BIOLOGIA CELULAR

BIOLOGIA CELULAR (gua resumen)

Juan Videla A.
Prof.Biologa -Enfermero
Magister en Educacin

La clula , es la unidad estructural y funcional fundamental de todos los seres vivos . La

Con fines didcticos , la clula puede dividirse en tres partes principales:
A) membrana plasmtica
B) citoplasma
C) ncleo

La membrana plasmtica , corresponde a una interfase entre el medio externo y el cito

La membrana plasmtica , tambin desempea un rol clave en la comunicacin entre la
El citoplasma , corresponde al contenido de la clula que se ubica entre la membrana p
El ncleo es a su vez un organelo , pero por sus importantes funciones se analiza frecue

MEMBRANA PLASMTICA
Corresponde a una barrera flexible y resistente que envuelve y contiene al citoplasma .
Los lpidos son de tres tipos diferentes ( fosfolpidos , colesterol y glicolpidos ) . La bica
De estos tres tipos de lpidos , los glicolpidos estn solamente en la capa externa que s
Las protenas , son los componentes de la membrana que desempean las funciones es
Proteinas integrales: Estn unidas a los lpidos intmamente, suelen atravesar la bicapa
Proteinas perifricas: Se localizan a un lado u otro de la bicapa lipdica y estn unidas d
VIDEO DE LA MEMBRANA
CITOPLASMA
El citoplasma se divide en : A) citosol y B) organelos
El citosol , corresponde a la parte lquida que rodea a los organelos , est compuesto
mayoritariamente por agua ( 75 a 90% ) y otros componentes como glucosa , iones , aminocidos ,
acidos grasos , protenas , lpidos y ATP .En el citosol ocurren reacciones qumicas fundamentales
para la vida de la clula .
Los Organelos , son estructuras especializadas de forma y funciones caractersticas especializadas
, entre las cuales destacan : crecimiento celular, mantenimiento y reproduccin .Esta formado por
el citoesqueleto , complejo de Golgi , lisosomas, peroxisomas , retculo endoplsmico ,
mitocondrias
Citoesqueleto : La capacidad de las clulas eucariticas para adoptar una variedad de formas y
para realizar movimientos coordinados depende del Citoesqueleto. El citoequeleto es nico a las
clulas eucariticas. Es una estructura tridimensional dinmica que llena el citoplasma. Esta
estructura acta como un msculo y como un esqueleto para el movimiento y la estabilidad. Las
fibras largas del citoesqueleto son polmeros de subunidades. El tipo primario de fibras que
componen el citoesqueleto son microfilamentos, microtubulos y filamentos intermedios
Las diversas actividades del citoesqueleto dependen de 3 tipos de filamentos proteicos :
a) Microfilamentos : Los microfilamentos son finas fibras de protenas como un hilo de 3-6 nm de
dimetro. Estn compuestos predominantemente de un tipo de protena contrctil llamada actina, la

cual es la protena celular ms abundante. La asociacin de los microfilamentos con la protena

miosina es la responsable por la contraccin muscular. Los microfilamentos tambin pueden llevar
a cabo movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contraccin y citocinesis.
b) Filamentos intermedios : Los filamentos intermedios tienen cerca de 10 nm en dimetro y
proveen fuerza de tensin a la clula.
c) Microtbulos : Los microtubulos son tubos cilndricos de 20-25 nm en dimetro. Estn
compuestos de subunidades de la protena tubulina, estas subunidades se llaman alfa y beta. Los
microtubulos actan como un andamio para determinar la forma celular, y proveen un conjunto de
pistas para que se muevan las organelas y vesculas. Los microtubulos tambin forman las fibras
del huso para separar los cromosomas durante la mitosis. Cuando se disponen en forma
geomtrica dentro de flagelos y cilias, son usados para la locomocin.
RETICULO ENDOPLASMICO (RE)
Es un sistema continuo de membranas organizadas en una compleja red interconectada con un
espacio central delimitado por membranas , que se extiende a travs del citoplasma . El espacio
central se denomina lumen o cisterna del RE.
Cumple un papel importante en la biosntesis celular . Las protenas transmembranas y lpidos del
RE , complejo de Golgi ,lisosomas y membrana plasmtica inician su sntesis en asociacin con las
membranas del RE.
El RE , es de dos tipos : RUGOSO (RER) o LISO (REL) , esto viene dado de acuerdo a si presenta
o no presenta ribosomas unido a su superficie citoplasmtica ( los ribosomas son el sitio de
fabricacin de protenas ) .
Mitocondrias : constituyen la fuente energtica de las clulas, ya que mediante el proceso de
fosforilacin oxidativa producen trifosfato de adenosina (ATP), que es la forma estable de
almacenamiento de energa que puede utilizar la clula para llevar a cabo las actividades que la
requieren.
La mitocondria posee dos membranas , una externa lisa y una internaplegada
formando las crestas mitocondriales .
Se trata de organelos flexibles cuya morfologa vara de unas clulas a otras: en las
que tienen un elevado nivel de metabolismo oxidativo suelen ser grandes y
serpenteantes, en forma de bastoncillo; en otras tienen un aspecto ms redondeado.
Una clula eucaritica tpica puede contener del orden de unas 2000 mitocondrias,
ocupando en torno a un 20% de todo el volmen celular.
Son funciones de la mitocondria :
a) fabricacin de ATP , la fuente de energa de la clula
b) produccin de precursores de diferentes sustancias
c) sntesis de protenas
Complejo de Golgi : El Golgi es un organelo que interviene tanto en la sntesis de
azcares (especialmente polisacridos) como en la ordenacin de las protenas
elaboradas en el retculo endoplsmico rugoso
Las funciones ms importantes del Golgi son :
-Procesamiento de macromolculas sintetizadas en el RER
-Distribucin intracelular de macromolculas que llegan al Golgi
-Concentracin de material de secrecin
-Formacin de grnulos de secrecin
-Formacin de prelisosomas
-Aumento de superficie celular
-Participa en procesos particulares en ciertos tipos celulares ( por ejemplo Formacin
del acrosoma del espermatozoide )

Lisosomas : Se trata de organelas especializadas de forma redondeada o polimorfa que

contienen diferentes tipos de enzimas del tipo de hidrolasas cidas (lipasas, nucleasas,
proteasas, sulfatasas...).
Como todas estas enzimas necesitan de un ambiente cido para su funcionamiento
ptimo, las membranas de los lisosomas disponen de bombas de protones que
transportan de manera activa H+ hacia el lisosoma, manteniendo as un pH de 5. Los
lisosomas no slo intervienen en la digestin de macromolculas, microorganismos
fagocitados, desechos celulares y clulas, sino que tambin digieren organelas en
exceso o envejecidas como mitocondrias o restos de RER.

Peroxisomas : Organelos rodeados por solo una simple membrana , ellos no contienen
DNA o ribosomas. Miden de 0.15 a 0.25 um . Se encuentran en grupos, adyacentes a
las membranas del RE . Por ello todas las protenas peroxisomales son codificadas por
DNA nuclear sintetizadas en ribosomas libres en el citoplasma.
En clulas de hgado , son la fuente de 3 enzimas oxidativas:
D-aminooxidasa
Urato oxidasa
Catalasa
Las reacciones oxidativas que ocurren en los peroxisomas hacen de ellos
importanteselementos de detoxificacin dentro de la clula.Los peroxisomas contienen
enzimas que utilizan el oxgeno para remover tomos de oxgeno
RH2 +O2 ---------> R + H2O2
Como el H2O2 es de alto riesgo para la integridad celular , debe existir un sistema
eficiente de degradacin de peroxido . Este proceso es catalizado por la enzima
catalasa , con ello se evita la salida de H2O2 al citoplasma.

Ncleo : Generalmente es nico y esfrico , ocupa una posicin central . Al

interior de este compartimento se encuentran contenidos el material hereditario
(cromatina) , ribonucleoprotenas , uno o ms nucleolos , mltiples protenas-enzimas ,
agua y una matriz nuclear .
Envoltura nuclear : Encierra al DNA y define el compartimento nuclear .
Est formado por 2 membranas , una externa y una interna , separadas por un espacio
llamado espacio perinuclear
La membrana externa tiene continuidad con las membranas del retculo endoplsmico
rugoso (RER) , y al igual que este , tiene ribosomas pegados en su superficie , donde
se fabrican protenas , las que luego se trasladan a travs del sistema de membranas
de la clula.
En la cara interna de la membrana interna , se encuentra una gruesa agrupacin de
protenas conocida como lmina nuclear . En los mamferos , la lmina es compuesta
por tres protenas lmina de diferente naturaleza ( lminas A , B y C ).
Esta lmina participa en la forma nuclear , en la unin de la cromatina a la envoltura
nuclear y en el desensamble y reorganizacin del ncleo durante la mitosis..
Complejo de poro: Conocido tambin como poro nuclear . Estas estructuras se
encuentran en toda la superficie del ncleo , donde se encuentra en una cantidad entre
3.000 a 4.000 .
En el se puede reconocer :
una apertura de aprox. 70 nm , que se origina por la unin de la membrana externa

con la membrana interna de la envoltura nuclear y que es el PORO NUCLEAR y un

conjunto de protenas que se distribuyen en todo el rededor del poro , y que dejan un
canal central de 10 nm.
Nucleolo : Sitios de sntesis , acumulacin , procesamiento y maduracin del RNA
ribosomal. Por ello entonces , estn constitudos por RNAr y protenas y obviamente
por el DNA molde necesario para sintetizar RNAr. Se les observa en una ubicacin
central en el ncleo y estaran compuestos por fibrillas y grnulos de RNP , cromatina
descondesada que contiene rDNA y todo rodeado por cromatina condensada .
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Alberts, B. Molecular Biology of the Cell . Second edition
Garland Publishing 1989
Avers , Ch. Biologa Celular. Editorial Iberoamericana 1983
Spotorno, A. Elementos de Biologa Celular y gentica .
Segunda edicin. Departamento Biologa Celular
y gentica . U.de Chile . 1983
Darnell , J. Molecular Cell Biology . Second edition
Scientific American Books .1990
Tortora, G., Grabowsky, S. Principios de Anatoma y Fisiologia. 7 edicin
Harcourt . 2000

Evans, W.H. Graham , J. Membrane structure and function

IRL Press , Oxford 1989

VIDEO DE LA CELULA EUCARIONTE

Video "VIDA INTERIOR DE LA CELULA "

(FUENTE : HARVARD UNIVERSITY)

Como Funcionan las Clulas

FUNCIONAMIENTO CELULA EUCARIOTA

SOBRE EL ORIGEN DEL COSMOS :visita la paginahttp://videlajuan11.blogspot.com,

encontrars un video completo del origen del Cosmos

Como se suicidan las clulas

( Publicado en Revista Creces, Octubre 1996 )
Las clulas de nuestros tejidos no son perennes. Cada una de ellas tiene un perodo de
vida, que parece estar perfectamente determinado. Todas ellas estn en un constante
proceso de renovacin. Nacen, se multiplican, cumplen su funcin segn el rgano del
cual forman parte, y luego se mueren.
A lo largo de nuestras vidas, las clulas estn constantemente naciendo y muriendo,
renovndose as los tejidos en forma constante. En algunos tejidos su vida es muy
corta, como por ejemplo las clulas sanguneas, cuya vida media flucta entre una y
tres semanas.
En otras, como es el caso de las neuronas del cerebro nos acompaan durante toda la
vida y si fallecen no se renuevan. Entre estos dos extremos, las clulas de los dems
tejidos tienen perodos de vida variables.
Durante los ltimos aos ha comenzado a interesar a los investigadores cul es el
mecanismo del proceso de muerte de las clulas. Cmo y por qu, en un momento
determinado, algo sucede en su interior que las lleva al suicidio, mientras sus vecinas
continan viviendo hasta que les llega igual momento. Necesariamente debe existir un
equilibrio entre el ritmo de proliferacin y muerte de las clulas, de modo que el
nmero total de ellas se mantenga constantemente. Si este equilibrio se rompe, se
puede llegar a una situacin crtica, ya sea por aumento o disminucin de ellas.
No es por simple curiosidad que los investigadores tratan de esclarecer el proceso de
muerte por suicidio celular. Si se conociera su mecanismo, tal vez se podra encontrar
un tratamiento para enfermedades tan importantes como el cncer, el SIDA, el
Parkinson o el Alzheimer. Por otra parte, las enfermedades por autoinmunidad, son el
resultante de una anomala del proceso en que las clulas, por alguna razn, deciden
suicidarse fuera de programa. Tal es el caso de la diabetes insulino-dependiente, la
esclerosis mltiple, el lupus eritematoso y muchas otras en que las clulas propias
deciden el suicidio porque les llega una orden externa.
Apoptosis
Lo que sucede con nuestras clulas, sucede tambin a todas las clulas de los animales
e incluso a las clulas de los invertebrados. Es decir, el proceso regulatorio de la
muerte celular, se ha mantenido durante toda la escala de la evolucin de las especies.
Este proceso de suicidio celular, ha sido llamado por los investigadores Apoptosis, ya
que al observar las clulas que deciden morir, estas presentan en su interior
condensaciones apoptsicas y segmentaciones, que afectan tanto al ncleo como al
citoplasma. Paralelamente a ello, se fragmenta el DNA de su ncleo y se destruyen
tambin las mitocondrias que son las estructuras citoplasmticas que producen la
energa de las clulas.
Este proceso debe diferenciarse de la necrosis celular (muerte celular), que se produce
por una injuria directa al tejido, ya sea a consecuencia de una infeccin, una
quemadura o una falta de irrigacin sangunea. En este ltimo proceso, las clulas
afectadas se hinchan y se destruye su membrana, liberando material del citoplasma, lo
que despierta una reaccin inflamatoria a su alrededor.
En cambio, el proceso de apoptosis es ms limpio y en el se van eliminando las clulas

muertas en forma rpida y sin que exista reaccin a su alrededor. Pareciera que todas
aceptan que se vayan muriendo sus vecinas.
Como se inicia el proceso
Las investigaciones parecen estar dando buenos resultados. Recientemente dos grupos
independientes de investigadores, uno de Israel y otro conjunto de USA y Alemania,
creen haber identificado independientemente una enzima clave que le permite a las
clulas destruir su propia maquinaria vital. David Wallach del Instituto Weizman de
Israel, ha llamado MACH a la enzima identificada por ellos. El otro grupo de USA,
liderado por Vishva Dixit de la Universidad de Michigan y Marcus Peter del Centro de
Investigacin de Cncer de Heidelberg, Alemania, ha llamado FLICE a la enzima por
ello identificada.
Esta enzima que llamaremos en adelante MACH-FLICE, para que nadie se sienta
postergado, sera la que gatilla el proceso de suicidio celular (Cell, vol. 85, pg. 803 y
pg. 817 respectivamente, 1996).
Enfermedades inmunes
Desde hace ya varios aos, que los cientficos saben que en algunas enfermedades
llamada por autoinmunidad, las clulas reciben una orden externa de destruirse a s
misma. Esta orden llega desde afuera, a receptores que estn en su membrana. Estos
receptores son dos. Uno de ellos es una protena conocida con el nombre de Factor de
Necrosis Tumoral (TNF) y el otro llamado receptor Fas/Apo-1. Quien trae este trfico
mensaje, que es captado por los receptores de la pared celular, son los linfocitos T
asesinos de la sangre (ver esquema).
Esto es lo que se saba hasta ahora, pero no se conoca qu suceda dentro de la clula
que haba recibido este fatal mensaje. Los dos grupos de investigadores antes
mencionados afirman que la enzima MACH-FLICE, dentro de la clula, es el prximo
eslabn de la cadena, que en definitiva causa el caos en el interior de la misma y
finalmente su muerte al destruirse las protenas y estructuras vitales.
Ambos equipos de investigadores creen posible llegar a bloquear este proceso y as
impedir la muerte de las propias clulas, como sucede en las enfermedades por
autoinmunidad ojal as sea!.
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Artculo extrado de CRECES EDUCACIN - www.creces.cl
DIFERENCIA ENTRE VIRUS Y BACTERIA
Virus o bacteria?Nuestro desafo: determinar los aspectos que diferencian los virus y
las bacterias.Porque las bacterias y los virus causan muchas de las enfermedades que
nos son familiares, la gente a menudo confunde stos dos microorganismos. Pero los
virus se diferencian de las bacteria tanto como los peces de las jirafas.Si en algo se
diferencian es en su tamao. Los virus ms grandes apenas llegan al tamao de la
bacteria ms pequea.Otra diferencia est en su estructura. La bacteria es ms
compleja que el virus.Una bacteria tpica posee una pared celular rgida que rodea el

fluido o citoplasma dentro de la clula. Una bacteria contiene toda la informacin

gentica necesaria para hacer copias de ella mismasu ADNen una estructura
llamada cromosoma. Adicionalmente, puede tener fragmentos sueltos de ADN que
flotan en el citoplasma llamados plsmidos. Las bacterias tambin tienen ribosomas,
instrumentos necesarios para replicar el ADN, as las bacterias pueden reproducirse.
Algunas tienen estructuras filamentosas llamados flagelos que usan para moverse.Un
virus puede o no tener una capa exterior espinosa llamada envoltura. Todo virus tiene
una cubierta proteica y un corazn de material gentico que puede ser ADN o ARN. Y
eso es todo. Punto final.Lo cual nos trae a la diferencia fundamentalsu forma de
reproduccin.Reproduccin bacteriana Vs. reproduccin viralLas bacterias contienen un
plano gentico (ADN) y todos los instrumentos (ribosomas, protenas, etc.) que
necesitan para reproducirse por ellas mismas.Los virus, slo contienen un plano
gentico limitado y no tienen las herramientas constitutivas necesarias. Tienen que
invadir otras clulas y secuestrar su maquinaria celular para reproducirse. Los virus
invaden adhirindose a una clula e inyectando sus genes o permiten que las clulas se
los trague.Eventualmente, tantos virus nuevos se producen dentro de la bacteria, qu
esta explota y muere liberando as a esos nuevos virus que infectan ms clulas!