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Ns
O que a Biodiversidade?
Mu
ndice
Engenharia Gentica : Solues e Problemas As Armas da Engenharia Gentica Um Filho Perfeito?! Alimentos Transgnicos Peixes Geneticamente Modificados Transgenomia Nova moda do Sc. XXI
P.I
P.VI P. X P.XIII
A palavra Biodiversidade usada genericamente para referir a soma de todas as formas de vida que habitam o planeta, ou seja significa diversidade biolgica. Mas esta palavra tem muitas mais implicaes, pois significa tambm a variabilidade de organismos vivos, compreendendo os ecossistemas terrestres, marinhos e outros ecossistemas aquticos. Refere-se variedade de vida no planeta Terra, incluindo a variedade gentica dentro das populaes e espcies, a variedade de espcies da flora, da fauna e de microrganismos, a variedade de funes ecolgicas desempenhadas pelos organismos nos ecossistemas, e a variedade de comunidades, habitats e ecossistemas formados pelos organismos. Refere-se riqueza (nmero) de diferentes seres e abundncia relativa desses mesmos seres.(1) Mais que um termo, a Biodiversidade uma das propriedades fundamentais da natureza, responsvel pelo equilbrio e estabilidade dos ecossistemas e que por esta mesma razo essencial que a preservemos. No se sabe quantas espcies vegetais e animais existem no mundo. As estimativas variam entre 10 e 50 milhes, mas at agora os cientistas classificaram e deram nome a somente 1,5 milhes de espcies. No entanto, a poluio, o uso excessivo dos recursos naturais, a expanso da fronteira agrcola em detrimento dos habitats naturais, a expanso urbana e industrial, tudo isso est a levar muitas espcies vegetais e animais extino. O ano de 2010 o ano da Biodiversidade, ano para (re)lembrar a importncia de cada uma das espcies do nosso planeta, para incentivar mudana de atitude e forma de estar no mundo por parte dos seres humanos e tambm para fomentar a proteco das plantas, dos animais, e de seus habitats para que estes no desapaream da face da Terra e nos tornem todos muito mais pobres. A nossa colaborao fundamental para conservarmos o meio ambiente, a sua fauna e flora e, assim, tambm garantirmos qualidade de vida para ns e nossas futuras geraes. Junte-se a ns no combate contra a destruio do nosso planeta (1)
In ciencias3c.cvg.com.pt/biodiversidade.doc
P.XVI
P.XVIII
Soluo ou Problema?
sociedade. Que podemos esperar desta roleta russa da vida?
Ns e o Mundo
Bruna Brbara Lamego; Bruna Berardo; Marta Rouquinho; Nnci Costa; Patrcia Duarte
A engenharia gentica tem vindo a evoluir nos ltimos anos. As suas tcnicas permitem vrias aplicaes que facilitam a vida do ser humano. No entanto, estas descobertas podem trazer tambm alguns problemas a nvel da
Ns
Mu
A unidade bsica da vida a clula. Os seres vivos podem ser constitudos por uma ou por milhes delas. no ncleo da clula que encontramos os cromossomas, estruturas formadas por DNA (que contm o material gentico do indivduo). Pequenas pores destas estruturas, os genes, codificam determinadas caractersticas do indivduo, desde a cor do cabelo a doenas genticas. A informao contida nos genes ser expressa na formao de protenas. E desta forma, iro desempenhar o seu papel no organismo (enzimtico, hormonal, ). Com os avanos tecnolgicos, os cientistas descobriram que estes genes podem ser manipulados de modo a serem vantajosos para o ser humano. A manipulao consiste em retirar os genes de uma cadeia de ADN, introduzindo no seu lugar novos genes. A partir desta introduo de genes obtemos um novo organismo, geneticamente modificado, que ir reproduzir as caractersticas desejadas e adquiridas. Estas modificaes dos genes so estudadas pela engenharia gentica, a qual consegue modificar, manipular, propagar e transportar genes entre seres vivos, assim como produzir microrganismos em ambientes controlados (laboratrios, ).
Tcnicas
ADN recombinante
Para a realizao desta tcnica necessrio primeiro escolher um gene com interesse, isto , um gene com a caracterstica que se quer usar, e sujeit-lo aco de uma enzima de restrio (molculas que cortam partes especficas do ADN). Ao mesmo tempo, escolhe-se um vector, isto , uma estrutura que seja capaz de assegurar a propagao e transferncia de um gene de um ser vivo para o outro. Este pode ser um plasmdeo pequeno cromossoma circular, com aproximadamente 12 genes, existente nas bactrias ou um vrus, e tem que ser sujeito mesma enzima de restrio. Depois juntam-se os dois fragmentos de ADN (o do gene de interesse e o do vector) que encaixam como um puzzle, formando o ADN recombinante.
PCR (polymerase chain reaction) Tcnica de reaco da polimerase em cadeia Tcnica que ocorre in vitro e que permite obter vrias cpias do ADN, permitindo amplificar pequenas amostras iniciais. Ocorre por ciclos, sendo que em cada um deles se duplica o nmero de molculas do ADN existente no incio do ciclo. No final obtm-se milhares de clones da molcula de ADN inicial.
ADN complementar O ADNc obtido a partir do ARNm de interesse (molcula que se forma a partir do ADN e participa na sntese proteica). Esta transcrio conseguida atravs da aco da enzima transcriptase reversa. O ARNm funciona, portanto, como molde para a sntese de uma cadeia de ADN. Aps a formao da cadeia de ADN, a enzima ADN polimerase actua, formando outra cadeia de ADN, constituindo-se uma molcula estvel.
Sntese Proteica:
Este um processo que se d no interior das clulas cujo objectivo o fabrico de protenas. Existem duas fases: transcrio e traduo. Ao longo deste processo, iro participar vrios intervenientes, em que o principal o ADN onde se encontram os genes. No final do processo, aminocidos so ligados, segundo uma informao contida nos genes, formando protenas.
II
Ns e o Mundo
As vacinas so tambm um exemplo da aplicao da Engenharia Gentica, pois atravs da tcnica do ADN recombinante que possvel produzi-las. O seu objectivo introduzir no nosso organismo o agente patognico a que queremos ter imunidade, para que numa possvel infeco o nosso sistema imunitrio j conhea esse agente patognico e efectue uma resposta rpida, eliminando-o..
Sabia que..
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Uma aplicao importante da Engenharia Gentica a electroforese em gel (tcnica em que determinadas molculas so sujeitas aco de um campo elctrico num meio poroso) que permite separar as molculas por tamanho criando um padro de bandas que difere de indivduo para indivduo, originando o chamado DNA fingerprint ou impresso gentica do ADN. Este bastante utilizado pela cincia forense, pois permite identificar vtimas e criminosos; tambm utilizado em testes de paternidade e para identificar doenas genticas em pessoas que no manifestam sintomas.
Os riscos para a sade so srios e incluem a infertilidade, desregulao imunitria, envelhecimento acelerado, desregulao de genes associados sntese do colesterol, regulao da insulina, comunicao celular e sntese proteica, e ainda alteraes hepticas, renais e gastrointestinais. Um estudo feito pela Universidade de Viena, com ratos, sobre as implicaes a longo prazo para a sade de uma alimentao rica em milho transgnico mostra que a fertilidade dos ratinhos alimentados com milho geneticamente modificado foi seriamente afectada, observando-se uma descendncia menor do que para os ratinhos alimentados com milho convencional.
H portanto o srio risco para a sade nas reas de toxicologia, alergia, imunidade, sade reprodutiva e metablica, fisiolgica e gentica e acredita-se que particularmente as crianas e mulheres grvidas corram maiores riscos. E apesar destes pequenos estudos que permitem avaliar at que ponto desvantajosa a produo de organismos geneticamente modificados, no existem ensaios clnicos em humanos das consequncias possveis a longo prazo.
http://biblioteca.universia.net/html_bura/ficha/params/id/37560170.htm
III
Ns e o Mundo
IV
Ns e o Mundo
No entanto, na questo humana e do conhecimento do seu genoma, que residem as maiores preocupaes. As vrias aplicaes da engenharia gentica, como o DNA fingerprint, vm permitir o conhecimento do perfil gentico de cada indivduo, podendo ser previsto e planeado o seu futuro biolgico. aqui que se pe a questo se este dever ser divulgado. E se apenas para o indivduo ou para toda a sociedade Se esta manipulao de genes nos permite evitar certas doenas e evitar pass-las s geraes futuras, ser um pequeno passo at manipularmos determinadas caractersticas como a inteligncia ou at a aparncia. No estaremos a regressar a uma poca em que se procurava a eugenia, s que, desta vez, com o auxlio da cincia e da tecnologia? E se o perfil gentico de cada um se tornar pblico, no estaremos a promover uma discriminao gentica? Empregadores e seguradores podero, por exemplo, usar este tipo de critrio para seleccionar os seus empregados e clientes. Uma coisa certa, ao manipular genes estamos a manipular a vida. No cabe apenas aos cientistas decidir estas questes, mas sim a toda a sociedade, que deve ser informada acerca destas problemticas.
Referncias Bibliogrficas Carrajola, Cristina; Castro, Maria Jos; Hilrio, Teresa - Planeta com Vida, Biologia 12ano. 1ed. Santillana Constana, 2009. Carrajola, Cristina; Castro, Maria Jos; Hilrio, Teresa - Planeta com Vida, Biologia e Geologia (Vol.1) 11ano. 1ed. Santillana Constana, 2008.
Ana M. Dmaso
er assim to inconveniente dizer que, por vezes, so as bactrias que nos salvam? Talvez no. Este um
de muitos campos onde a Engenharia Gentica tem vindo a investir, a par da sade, das cincias farmacuticas, da alimentao, entre muitos outros. No entanto, todo este processo de investigao assenta no manuseamento de algo invisvel aos nossos olhos, mas que todos ns possumos, e que caracteriza de maneira diferente cada indivduo - o ADN (cido desoxirribonucleico). As tcnicas desenvolvidas pela Engenharia Gentica: o ADNr (ADN recombinante), o ADNc (ADN complementar) e o PCR ( reaco de polimerizao em cadeia) possibilitam o uso do material gentico de cada ser vivo para os mais variados fins.
A primeira tcnica referida o ADNr, tal
Curiosidades:
como o nome indica, consiste na combinao de duas pores de ADN provenientes de organismos diferentes. Para isso, necessrio primeiramente
Clula 1
Clula 2
seleccionar uma parte especfica de informao contida nos genes que nos interessem, tendo em vista o fim pretendido, e um meio de transporte para essa informao - vector. Embora j seleccionada, a parte de interesse tem de ser arranjada uma forma de esta ser isolada da restante informao da cadeia e ser, mais tarde, inserida no vector. Deste modo necessrio
So bactrias como as E.Coli que actuam na produo de certos medicamentos como a insulina;
Enzima de Restrio
ADN ligase Na tcnica ADNr unem-se os fragmentos de ADN de cada clula num s e obtm-se uma nova cadeia, hbrida.
fragmentar (cortar) ambos os ADNs o da cadeia e o do vector, atravs de enzimas, denominadas enzimas de restrio. Logo aps este passo altura de se inserir a poro de ADN retirada da cadeia e introduzi-la no vector atravs da enzima ADN ligase que como o nome indica ir unir (colar) ambas as partes.
98% do
VI
ARNm
ARNm
ADNc
Sabia que
ADNc 8% do material gentico humano provm de um vrus e no dos nossos antepassados?
Tcnica do ADNc
VII
Iniciadores
Ampliao
ADN polimerase
Transplantes experimentais de clulas geneticamente modificadas podem reduzir o risco de morte sbita aps um ataque cardaco.
Uma mutao num gene provoca problemas no sistema nervoso central dos ratos semelhantes aos que ocorrem nos indivduos que sofrem de esclerose mltipla.
Investigadores norte-americanos revelaram que um nico gene pode controlar se as pessoas tendem ou no a ser gordas.
Insulina
Um dos exemplos que demonstra a grande evoluo da Engenharia gentica a insulina que se apresenta como um OGM. Durante a sua produo o primeiro organismo geneticamente modificado foi uma bactria, a Eschericia coli. de modo a integrar o gene humano responsvel pela produo da insulina, atravs da tcnica do ADNr (ADN recombinante). Antigamente a produo de insulina era feita a partir da extraco de insulina do pncreas de porcos, mas as desvantagens eram muitas uma vez que era necessrio para este fim criar e posteriormente matar uma grande populao de porcos, juntando o facto de poder causar infeces no receptor da insulina. Assim aps o inicio da utilizao da tcnica de ADNr, foi possvel produzir grandes quantidades de insulina, uma vez que as bactrias se multiplicam de forma muito rpida e reduzir assim o perigo de infeco. Falando de um exemplo mais prtico, basta pensarmos no exemplo dos produtores de mel. As abelhas so fechadas em pequenas caixas e produzem o seu mel, quando a quantidade a desejada os produtores recolhem esse mel produzido. O mesmo acontece com as bactrias que tomam o lugar das abelhas e a insulina do mel.
Os alimentos no apresentam mais riscos para a sade do que os tradicionais; Um produto transgnico passa por controlos adicionais que no so exigidos a um produto normal; Diminuio de custos e riscos na plantao de alimentos; Plantas com resistncia a determinados herbicidas; Obteno de produtos com menor necessidade de processamento industrial, e logo menor poluio;
IX
Glossrio:
ADN: cido desoxirribonucleico informao gentica que contm
Enzima: Substncia orgnica de origem proteica que tem capacidade de catalisar reaces qumicas. Enzimas de restrio: substncias de origem proteica que tm como funo fragmentar determinadas sequncias de ADN Enzimas ADN ligase: tem como funo estabelecer ligaes entre pequenos fragmentos formando cadeias Enzimas ADN polimerase: promove duplicao/replicao da molcula de ADN a
Transcriptase Reversa: enzima que tem como funo realizar a transcrio de determinada cadeia de interesse, ou seja transforma a cadeia de RNA em ADN. Iniciadores: pores que se ligam as partes finais e iniciais da cadeia Organismos Geneticamente Modificados (OGM): organismos que apresentam o material gentico modificado, ou seja o seu material gentico diferente do inicial. Alimentos transgnicos: so alimentos que contm genes de outros organismos Vector: Meio de transporte de pores da ADN Gene: Poro especifica de ADN que contem informao sobre o prprio individuo
Fonte:
http://ogmespan.blogspot.com/ http://www.eat-online.net/english/education/transgenic_products.htm http://curlygirl3.no.sapo.pt/ogm.htm http://stopogm.net/
Um Filho Perfeito?!
E se pudesse escolher quais os genes que teria o seu futuro filho?
Joel Santos; Rui Ferreira; Srgio Simes
verdade e se pudesse escolher com que genes nasceria o seu filho? Com que informao gentica viveria o seu filho? O que faria? Antes de mais importante conhecer se isto ser possvel e como ser possvel. Actualmente ainda no possvel realizar estas alteraes no ADN, no que seja tecnicamente possvel, pois j existem tcnicas em que isto teoricamente passvel de realizar, mas h uma grande contestao por parte da sociedade. Tudo leva a questes a nvel da tica, ao longo deste artigo pretende-se elucidar que tcnicas principais existem, quais as aplicaes das mesmas e quais os problemas que a tica levanta. As principais tcnicas utilizadas em engenharia gentica so: a tcnica de reaco em cadeia da polimerase(PCRpolymerase chain reaction), a tcnica do ADN complementar e a tcnica do ADN recombinante. No entanto existem muitas mais tcnicas, mas sendo estas as mais utilizadas so por sua vez as mais conhecidas tambm. A tcnica de ADN recombinante permite combinar numa s molcula de ADN genes provenientes de fontes diferentes.Isto , de seres vivos diferentes, dando origem a uma molcula de ADN recombinante (ADNr), baseia-se tambm na utilizao de ferramentas moleculares, como as enzimas de restrio, as ligas e se os vectores???????.
As enzimas de restrio reconhecem determinadas sequncias de ADN, cortam assim a molcula nesses locais. As zonas de restrio correspondem as sequncias de ADN curtas e simtricas que se lem da mesma forma nas duas cadeias na direco 5'-3',ou seja, so iguais. As ligases promovem a ligao entre as extremidades coesivas, ou seja, so as responsveis pela agregao da nova caracterstica ao corpo. O vector uma entidade, constituda por ADN, que transfere o ADN de uma clula ou de um organismo dador para uma clula ou organismo receptor, que contm a nova caracterstica que ira ser introduzida no organismo receptor. Os mais utilizados so os plasmdeos e os bacterifagos. A actividade das enzimas de restrio do origem a fragmentos de ADN em dupla hlice com extremidades em cadeia simples, estes denominam-se fragmentos de restrio e por sua vez as extremidades chamam-se extremidades coesivas. Sabendo j, todas as estruturas que fazem parte desta tcnica, prosseguimos a sequncia dos acontecimentos. Em primeiro lugar selecciona-se o gene preferido, de seguida entram em aco as enzimas de restrio sobre o gene preferido, mas tambm sobre o organismo onde estava a incorporar, depois prossegue-se juno de ambos os fragmentos de ADN, isto possvel pois as extremidades so complementares, pelo facto de terem sido vtimas da mesma enzima de restrio, assim as extremidades emparelham perfeitamente.
XI
as cadeias de molde (55C) e tem como objectivo amplificar apenas a poro de ADN compreendida entre os primers, a terceira e ltima fase ocorre aproximadamente a uma temperatura de 72C, onde ocorre a sntese de ADN, para isto necessitamos tambm de adicionar desoxirribonucletidose ADN polimerase, enzima que processa a ligao dos nucletidos. Nesta tcnica s se obtm molculas de ADN boas a partir do 3ciclo. Mas nem tudo assim to simples, existem obstculos na expresso de genes eucariontes em bactrias. Como por exemplo deve associar-se o gene s sequncias promotoras e reguladoras mais apropriadas e que possam ser reconhecidas pela RNA polimerase da bactria (as zonas de regulao da expresso gnica em procariontes so diferentes dos eucariontes). A resoluo deste problema pode ser obtida pela combinao de uma determinada sequncia nucleotdica com um promotor da prpria bactria, permitindo a expresso da sequncia eucarionte inserida. Outro exemplo que quando se transferem genes para uma bactria, aconselhvel que o ADN transferido j esteja processado, uma vez que as bactrias hospedeiras no possuem enzimas para o processamento e remoo dos intres, introduzindo uma cpia de ADNc do gene. Resumindo esta tcnica tem como objectivo a amplificao do material gentico. Destas trs tcnicas referidas anteriormente, existem vrias aplicaes, nos diversos campos em que a gentica participa.
Hoje em dia possvel obter bancos de genes de seres vivos. Nestes bancos esto representados uma coleco da totalidade de genes de uma determinada espcie. O objectivo da constituio destes bancos isolar genes para que possam ser estudados e manipulados. Existem dois tipos de bibliotecas de genes: os bancos genmicos e os bancos de ADNc (ADN complementar). Nos bancos genmicos esto representados todos os genes de um indivduo, incluindo as suas regies reguladoras, nas propores em que eles existem. Nos bancos de ADNc obtm-se apenas os produtos gnicos que so expressos por uma determinada clula e nas propores expressas pela mesma.
XII
"O senhor pode imaginar os nossos antepassados smios ficar juntos e dizer, Assim est muito bem. Vamos parar por aqui!". Isso o equivalente ao que as pessoas dizem hoje afirmou John Harris.
XIII
Porqu o arroz?
Curiosidade:
O arroz originrio do Japo, e cultivado h pelo menos 7 mil anos.
Vantagens
-Grande eficincia devidos elevada produo em baixo volume de gua; -Aumento de produtividade devido facilidade de proceder a cruzamentos selectivos e aplicao de tcnicas de Engenharia Gentica;
Desvantagens
-Necessidade de espao, alimento e gua;
Necessidade de aumento de produo de alguns alimentos para assegurar a alimentao das espcies; Aumento da vulnerabilidade das espcies s -Diminuio dos problemas de excesso de captura; doenas devido complexidade das populaes; -Reduo dos gastos em combustvel; Produo de resduos em grande quantidade; Obteno de tanques demasiado contaminados -Aumento do rendimento. para a utilizao aps alguns anos de uso. XV
Salmo (Salmo solar) Classificao Cientfica Reino: Filo: Classe: Ordem: Famlia: Animalia Chordata Actinoptervgii Salmoniformes Salmonidae
http://www.youtube.com/watch?v=bkLV8lJ0JyQ
XVI
- Prato de Salmo
- gua Doce ou Salgada?! - Como que os Salmes transgnicos adquirem a tonalidade avermelhada? Os Salmes nadam tanto na gua doce com na gua salgada, e suportam temperaturas baixas.
Os Salmes transgnicos ficam com uma cor avermelhada devido a uma rao que estes recebem que constituda por aditivos sintticos derivados de petrleo.
XVII
Tcnica do PCR
Outra das tcnicas utilizadas pela Engenharia Gentica a conhecida tcnica de reaco em cadeia da polimerase tambm designada por PCR (polymerase chain reaction). Esta baseia-se na replicao de ADN para a obteno de vrias cpias desta molcula a partir de uma pequena amostra. Em primeiro lugar a molcula de ADN desnaturada sendo sujeita a temperaturas muito elevadas (95C) para quebrar as ligaes entre bases complementares. A seguir segue-se o emparelhamento de primers, fragmentos de ADN que identificam em cada cadeia os limites da poro a replicar, com o fim de ampliar apenas a poro compreendida entre dois primers, a uma temperatura por volta dos 55C. Depois com a ajuda das ADN polimerases, a uma temperatura de 72C, ocorre a sntese de ADN. Utiliza-se tambm a Taq polimerase para esta tcnica, visto que, consiste numa enzima isolada de bactrias termfilas que apresentam grande resistncia a altas temperaturas.
http://www.youtube.com/watch?v=eEcy9k_KsDI&feature=related
Glossrio de conceitos
PGM - Peixes geneticamente modificados. Biotecnologia - Biotecnologia define-se pelo uso de conhecimentos sobre os processos biolgicos e sobre as propriedades dos seres vivos, com o fim de resolver problemas e criar produtos de utilidade A Conveno sobre Diversidade Biolgica da ONU (Organizao das Naes Unidas). Aquacultura - um sector que providencia o cultivo de organismos aquticos, incluindo peixes, moluscos, crustceos, anfbios e plantas aquticas para o uso do homem. Transgnico - Representam organismos que, com a participao das tcnicas de Engenharia Gentica, possuiem materiais genticos de outros organismos apresentando melhores caractersticas relativamente a estes.
Tem interesse em saber mais sobre cincia? No me diga que tem preguia de ler os imensos artigos espalhados por todos os buraquinhos sobre as novas descobertasNo tenha! Aqui temos um artigo que o pode esclarecer rapidamente sobre um tema recente e interessante: Tcnicas de engenharia gentica.
Desde a descoberta da complexa estrutura da molcula de ADN, em 1953, modelo proposto por Francis Crick e James Watson, a Cincia nunca mais foi a mesma. Mais tarde, em 1958, Crick relaciona o ADN, o ARN e as protenas. Mais tarde, com o contnuo desenvolvimento da cincia, conseguiu-se ferramentas essenciais para colocar em prtica todas estas descobertas. Nasceu assim a clonagem molecular, o ADNr (ADN recombinante) o ADNc (ADN complementar), o PCR, a tcnica de fingerprint, entre outras. Mas em que consistem todas estas tcnicas? Para que servem exactamente? Quais os seus impactos na nossa vida? Iremos tentar responder a estas questes ao longo do nosso artigo. A clonagem molecular a tcnica central da metodologia de ADN recombinante e tem como objectivo obter um elevado nmero de cpias de um fragmento gnico de interesse que ter diversas aplicaes na rea da manipulao gentica. Esta tcnica pode ser realizada de duas formas, in vivo e in vitro. Na primeira, organismos vivos como bactrias ou leveduras so intervenientes directos. Na segunda, como o prprio nome indica, o procedimento todo realizado em material de laboratrio, especificamente num termociclador denominando-se a tcnica por PCR. Esta tcnica baseia-se no processo de replicao do ADN que ocorre in vitro e uma das tcnicas para clonar ADN de modo a obter grandes quantidades a partir de uma pequena amostra. Tem de se ter bastante cuidado para evitar contaminaes que possam inviabilizar ou falsear o resultado. Ocorre por ciclos, duplicando-se em cada um deles o nmero de molculas de ADN. Existem 3 fases. A primeira consiste na desnaturao da molcula de ADN, a segunda no emparelhamento dos pequenos fragmentos de ADN que marcam, em cada cadeia, os limites da poro a replicar (primers), e a terceira consiste na sntese de ADN. Conhecemos tambm uma outra tcnica, pouco aplicada neste meio, que se designa por ADN fingerprint. Esta tcnica consiste na comparao de pequenas amostras de material biolgico num gel, permitindo identificar a quem pertence cada partcula de material biolgico. muito usada para estudos forenses. As duas tcnicas seguintes podem ser encaradas como uma receita de um bolo, em que juntamos alguns ingredientes e no final temos o que tanto desejamos. O nosso primeiro bolo tem por nome ADN recombinante e consiste na reunio de vrios ADN derivados de fontes biologicamente diferentes e est repartido em trs fases. A primeira consiste na produo de fragmentos de ADN de fontes diferentes, como j foi referido, que contenham sequncias gnicas de interesse. Seguidamente, ir se dar a reunio desses segmentos numa molcula de ADN capaz de se replicar, sendo normalmente um plasmdeo bacteriano chamado vector. Por ltimo, acontecer uma transformao de clulas bacterianas com a molcula recombinante de modo a que elas se repliquem e estejam aptas para se expressar. Para auxiliar todo este processo, temos a tcnica de ADN complementar, que como a nossa tcnica anterior, tambm se reparte em etapas distintas. A molcula de ADNc obtida a partir da transcrio reversa de molculas de ARN mensageiro funcional. Mas como se obtm o ADNc? O processo todo muito simples. Antes de tudo, necessrio isolar uma molcula de ARN mensageiro funcional, ou seja, uma molcula de ARN constituda apenas por exes. Seguidamente, adiciona-se a enzima transcritase reversa e de desoxirribonucletidos. A enzima catalisa a formao da cadeia simples de ADN a partir do ARN mensageiro. Continuando, junta-se uma enzima que degrada o ARN mensageiro e promove-se a replicao do ADN. Finalmente, ser adicionada uma enzima de ADN polimerase e desoxirribonucletidos, para que se construa, por complementaridade de nucletidos, a nova cadeia de ADN, obtendo-se finalmente a molcula de ADN complementar to desejada. XIX
XX