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Sistema Nervioso I
Fisiologa Animal: Laboratorio Nro. 1
Aguirre Rubio Jeen Natalia jeen.aguirre.r@alumnos.upla.cl Caldern Jeria Millisen Carolina mcalderon@alumnos.upla.cl De la barrera Briceo Mara Gloria mdelabarrera@alumnos.upla.cl Donoso Armijo Pablo Andrs pdonoso@alumnos.upla.cl Oteza Acevedo Alejandra Hilda aoteiza@alumnos.upla.cl Profesor: Ricardo Ceriani

Valparaso, 30 de Agosto de 2012.

Marco Terico
El sistema nervioso presenta la funcin de mantener la homeostasis, es responsable de las percepciones, conductas y memorizacin que intervienen en todos los movimientos voluntarios. Adems posee la capacidad de responder rpidamente a los estmulos mediante la transmisin de impulsos nerviosos que regulan los procesos corporales. El sistema nervioso integra los distintos sistemas del organismo mediante estructuras que captan las variaciones de energa del medio ambiente interno y externo. Est constituido por clulas nerviosas que tienen la capacidad de excitarse, que consiste en un cambio en la diferencia de potencial bioelctrico que normalmente existe entre el espacio intracelular y extracelular; y la capacidad de conductividad, donde el cambio de potencial se propaga desde un punto de estimulacin a todo lo largo de la membrana celular.

Sistema Nervioso

Central (SNC)

Perifrico (SNP)

Encfalo

Mdula espinal

Neuronas motoras

Neuronas sensoriales

Sistema nervioso somtico Divisin Simptica

Sistema nervioso autnmo Divisin parasimptica

El tejido nervioso se encuentra constituido fundamentalmente por dos tipos de clulas: neuronas y clulas gliales. stas ltimas comprenden la mitad del sistema nervioso y se caracterizan por no generar ni propagar el potencial de accin, sin embargo se pueden multiplicar frente a lesiones para llenar los espacios que ocupaban las neuronas. Las neuronas corresponden a clulas altamente diferenciadas y de mayor tamao que las clulas gliales, han perdido su capacidad de regeneracin por reproduccin celular y adems tienen un alto metabolismo y presentan gran sensibilidad al dficit de oxigeno y glucosa. Las neuronas junto con las clulas musculares tienen la capacidad de responder a un estmulo generando una respuesta bioelctrica, llamada impulso nervioso.

Potencial de membrana en reposo

El potencial de reposo es una pequea acumulacin de iones con carga negativa en el citosol, a lo largo de la capa interna de la membrana y a una acumulacin similar de iones con carga positiva en el lquido extracelular, a lo largo de la superficie externa de la membrana. Se dice que una clula esta polarizada cuando presenta potencial de membrana, el cual se encuentra mantenido por una distribucin desigual de iones a uno y otro lado de la membrana plasmtica y una permeabilidad relativa de la membrana a los iones Na+ y K+. La concentracin de iones potasio (K+) en el citoplasma de un axn es aproximadamente 30 veces superior a la del fluido externo; por el contrario, la concentracin de iones sodio (Na+) y del cloro (Cl-) es unas 10 veces mayor en el fluido extracelular que en el citoplasma. Estos gradientes son mantenidos por bombeo de iones. Existe una bomba de Na+ y K+ (ATPasa Na+ y K+) en la membrana plasmtica de la neurona que transportan de manera activa iones Na+ hacia afuera de la clula e iones de K+ hacia adentro. Tanto los iones de Na+ como los de K+, son bombeados contra su gradiente de concentracin, por lo que estas bombas requieren de ATP. Por cada 3 iones de Na+ que se extraen de la clula, se introducen 2 de K+: As, se bombean hacia el exterior de la clula ms iones positivos de los que se bombean hacia el interior.

Fig. 1: Funcionamiento de la bomba Na y K en el potencial de membrana en reposo.

Potencial de accin o impulso nervioso (Propagacin)

La mayora de las clulas presentan potencial de reposo; sin embargo las neuronas y las clulas musculares pueden experimentar impulsos electroqumicos o impulsos nerviosos, formando los tejidos excitables, debido a la presencia de canales inicos (protenas integrales) en su membrana, unos para el sodio y otros para el potasio. La apertura de estos canales, como respuesta a estmulos, permite el transito libre de los iones de acuerdo a sus gradientes. El potencial de accin corresponde a una secuencia de fenmenos rpidos que disminuyen e invierten el potencial de membrana, con el fin de restaurarlo a su estado de reposo. Durante el potencial de accin, ocurre la apertura y cierre de canales inicos activados por voltaje: canales inicos sensibles para el sodio y canales sensibles al voltaje para potasio. En definitiva, el impulso nervioso es una seal elctrica que se propaga a lo largo de la membrana de una neurona o una fibra muscular. Ante la propagacin del potencial de accin, la membrana sufre cambios que permiten dicha conduccin: Despolarizacin: Estimulo elctrico, qumico o mecnico que permite el cambio del potencial de reposo de la neurona al aumentar la permeabilidad de la membrana al sodio. Es decir, si el estimulo es suficiente, la membrana se hace permeable al ingreso de sodio, provocando que se abran los canales sensibles al voltaje (a favor de su gradiente de concentracin). La entrada del sodio al citoplasma neuronal genera un cambio en el valor del potencial de reposo, desde -70mV hasta +30mV, revirtiendo la polaridad de la membrana (el interior se vuelve positivo, mientras que el exterior negativo). Durante este periodo, la bomba Na+ - K+ ATPasa permanece inactiva. Repolarizacin: Mientras se va propagando el impulso nervioso por el axn, la membrana comienza a repolarizarse. Esto se debe a la apertura de los canales para K+, permitiendo la salida de estos iones al medio externo. Este flujo contrarresta el flujo previo de iones de Na+ y el potencial de reposo se restablece rpidamente. Hiperpolarizacin: Corresponde a la salida excesiva de iones de K+, esto cambia el potencial de reposo normal y rpidamente se vuelve ms negativo (- 70 mV a -90 mV). La zona estimulada presenta un mayor nmero de carga negativa en el lado interno y gran nmero de carga positiva en el lado externo, impidiendo que la neurona vuelva a ser excitada (que genere un nuevo potencial de accin). La alteracin de concentracin de Na+ y K+ reactivan la bomba Na+ - K+ , la cual permite restablecer el potencial de reposo normal de la neurona en el punto estimulado, sacando el Na+ al exterior e ingresando el K+ . Por lo tanto, la onda despolarizada viaja por la membrana neuronal y tras ella se restablece rpidamente al estado de polarizacin normal.

Caractersticas del potencial de accin Umbral de excitacin:

El umbral de excitacin es la intensidad del estmulo necesaria para generar el potencial de accin de una neurona, es decir, se requiere una intensidad mnima para que el potencial de accin se pueda generar. De acuerdo al nivel intensidad se puede diferenciar en Subumbral y Supraumbral. El primero corresponde a una intensidad menor al mnimo que se necesita para ocasionar el potencial de accin y el segundo se refiere a una intensidad mayor al mnimo necesario.

Ley del Todo o Nada:

Cuando la intensidad del estmulo alcanza el umbral de excitacin, el impulso nervioso se producir, al contrario si no se alcanza la intensidad mnima no se ocasionar el impulso. Por lo tanto no hay un trmino medio, sino que se provoca o no se provoca. Es importante sealar que la duracin y la amplitud del potencial de accin no estn relacionadas con la intensidad, es decir, a un estmulo con mayor intensidad, no necesariamente se generar un potencial mayor.

Factores que pueden afectar al impulso Nervioso:

Hay diferentes factores que pueden afectar la velocidad del impulso nervioso, como por ejemplo, el dimetro del axn, la temperatura y la presencia o ausencia de vainas de mielina. Cuando el dimetro del axn es mayor, la velocidad del impulso nervioso ser tambin mayor, por lo tanto, son directamente proporcionales. Lo mismo ocurre con la temperatura, a mayor temperatura el impulso ser ms rpido y con una baja temperatura la velocidad ser menor. Las vainas de mielina tambin condiciona la velocidad del impulso, ya que con la presencia de vainas el impulso ser ms rpido a diferencia de un axn sin vainas de mielina en donde la velocidad ser ms lenta.

Sinapsis
La sinapsis ocurre en la regin que rodea el punto de contacto entre dos neuronas o entre una neurona y un rgano efector a travs del cual se transmiten los impulsos nerviosos mediante la accin de un neurotransmisor. En la sinapsis entre neuronas, la neurona presinaptica es la que transmite el impulso y la neurona postsinaptica la que lo recibe. Existen dos tipos de sinapsis: La sinapsis elctrica, en que las membranas presinapticas y postsinapticas se encuentran en aposicin formando una unin con fisura (gap junction), las que se caracterizan por formar puentes de baja resistencia elctrica a travs de los cuales pasan los iones con relativa facilidad, realizndose de este modo la transmisin del impulso nervioso. En este tipo de sinapsis se establece una relacin de continuidad entre las clulas, por ejemplo, contactos entre las clulas musculares cardacas. El medio de transmisin ms frecuente es la sinapsis qumica, donde se liberan sustancias qumicas (neurotransmisores), que van a producir en la estructura contigua cambios en su permeabilidad de membrana, lo que origina nuevos potenciales de accin. La sinapsis qumica entre neuronas puede ser: Axo-dendrtica Axo-somtica Axo-axnica

6 Los neurotransmisores son sintetizados por el elemento presinaptico y se encuentran almacenados en vesculas sinpticas a travs de las cuales el impulso nervioso estimula la liberacin de estos hacia los receptores del elemento postsinaptico. Existen neurotransmisores de molculas pequeas y de accin rpida. Por ejemplo, Acetilcolina y GABA. La Acetilcolina es el principal neurotransmisor para las neuronas motoras que inervan a los msculos esquelticos y son de accin excitatoria unindose a los receptores de la membrana de la fibra muscular que aumenta la permeabilidad a los iones de Na+ resultando una despolarizacin de la membrana de la fibra muscular desencadenando un impulso nervioso que produce la contraccin de la fibra. Este neurotransmisor est ligado directamente al efecto que tiene el tabaco en el SNC. Por otra parte los neurotransmisores GABA son inhibidores y existen tres tipos conocidos: GABAa, que estimulan la recepcin de glicina (inhibidor del sistema nervioso); GABAb, que en su accin presinptica acta en la regulacin de los canales de calcio deteniendo la produccin de neurotransmisores y que en su accin postsinaptica regula los canales de potasio, y por ltimo, GABAc que altera el nivel de cloro extracelular, aumentando su ingreso. Todas estas alteraciones provocan una hiperpolarizacin de la membrana dificultando el transporte del impulso al igual que inhibe la produccin de neurotrasmisores. Cabe destacar que las seales se transmiten siempre en una sola direccin, o sea, de la neurona que secreta el neurotransmisor o neurona presinaptica, hacia la neurona sobre la que acta el neurotransmisor o neurona postsinaptica. Esto es la base de la conduccin unidireccional y es fundamental para que el sistema nervioso realice sus funciones de forma especfica.

Bibliografa
Guyton, A., Hall, J. (2006) Tratado de Fisiologa Mdica Madrid: Editorial Elsevier 11 edicin. Hickman C., Roberts L., Larson A. (2003) Zoologa. Principios generales. Espaa: Editorial Interamericana McGraw-Hill. Tortora, G., Derrickson, B (2007). Principios de Anatoma y fisiologa. Argentina: Editorial Mdica Panamericana 11a Edicin.