Você está na página 1de 532

Elementos Qumicos

Winleafy Corp.

PDF gerado usando o pacote de ferramentas em cdigo aberto mwlib. Veja http://code.pediapress.com/ para mais informaes. PDF generated at: Wed, 29 Aug 2012 20:05:31 UTC

Contedo
Pginas
Introduo Elementar
tomo Elemento qumico Tabela peridica 1 1 7 10 15 15 31 35 39 42 45 51 55 60 65 69 73 77 83 92 101 106 114 117 122 129 133 137 142 148 160 170

Elementos Qumicos
Hidrognio Hlio Ltio Berlio Boro Carbono Azoto Oxignio Flor Non Sdio Magnsio Alumnio Silcio Fsforo Enxofre Cloro rgon Potssio Clcio Escndio Titnio Vandio Crmio Mangans Ferro Cobalto

Nquel Cobre Zinco Glio Germnio Arsnio Selnio Bromo Crpton Rubdio Estrncio trio Zircnio Nibio Molibdnio Tecncio Rutnio Rdio Paldio Prata Cdmio ndio (elemento qumico) Estanho Antimnio Telrio Iodo Xennio Csio Brio Lantnio Crio Praseodmio Neodmio Promcio Samrio Eurpio Gadolnio Trbio

174 178 184 191 195 198 202 207 211 215 219 223 227 231 235 238 243 247 251 254 260 265 268 273 277 281 285 288 293 297 301 305 309 313 316 320 324 328

Disprsio Hlmio rbio Tlio Itrbio Lutcio Hfnio Tntalo (elemento qumico) Tungstnio Rnio smio Irdio Platina Ouro Mercrio (elemento qumico) Tlio Chumbo Bismuto Polnio stato Rdon Frncio Rdio (elemento qumico) Actnio Trio Protactnio Urnio Neptnio Plutnio Amercio Crio Berqulio Califrnio Einstnio Frmio Mendelvio Noblio Laurncio

331 335 339 343 346 350 354 357 361 372 375 379 382 385 391 399 402 409 413 416 419 422 425 429 431 435 439 455 458 467 470 473 476 479 481 483 485 487

Rutherfrdio Dbnio Seabrgio Bhrio Hssio Meitnrio Darmstcio Roentgnio Coperncio Unntrio Flervio Ununpntio Livermrio Ununsptio Ununctio

489 490 492 493 495 496 498 499 501 503 504 506 508 510 512

Referncias
Fontes e Editores da Pgina Fontes, Licenas e Editores da Imagem 515 521

Licenas das pginas


Licena 527

Introduo Elementar
tomo
O tomo a menor partcula que ainda caracteriza um elemento qumico.[1] Ele apresenta um ncleo com carga positiva (Z a quantidade de prtons e "E" a carga elementar) que apresenta quase toda sua massa (mais que 99,9%) e Z eltrons determinando o seu tamanho.[2] At fins do sculo XIX, era considerado a menor poro em que se poderia dividir a matria. Mas nas duas ltimas dcadas daquele sculo, as descobertas do prton e do eltron revelaram o equvoco dessa ideia. Posteriormente, o reconhecimento do nutron e de outras partculas subatmicas reforou a necessidade de reviso do conceito de tomo.[3]

Histria
Os atomistas na antiga Grcia
Representao de um tomo de hlio.

Os atomistas, encabeados por Demcrito e pelo seu professor Leucipo, pensavam que a matria era consttuida por partculas minsculas e invisveis, os tomos (A-tomo),"Sem diviso". Achavam eles que se dividssemos e voltssemos a dividir, alguma vez o processo havia de parar. Para Demcrito, a grande variedade de materiais na natureza provinha dos movimentos dos diferentes tipos de tomos que, ao se chocarem, formavam conjuntos maiores gerando diferentes corpos com caractersticas prprias. Algumas ideias de Demcrito sobre os tomos: gua: formada por tomos ligeiramente esfricos (a gua escoa facilmente). Terra: formada por tomos cbicos (a terra estvel e slida). Ar: formado por tomos em movimento turbilhonantes (o ar se movimenta - ventos). Fogo: formado por tomos pontiagudos (o fogo fere). Alma: formada pelos tomos mais lisos, mais delicados e mais ativos que existem. Respirao: era considerada troca de tomos, em que tomos novos substituem tomos usados. Sono: desprendimento de pequeno nmero de tomos do corpo. Coma: desprendimento de mdio nmero de tomos do corpo. Morte: desprendimento de todos os tomos do corpo e da alma.

Os fundamentos de Demcrito para os tomos foram tomando corpo com o passar do tempo. Epicuro (341 a.C. aproximadamente 270 a.C.) complementou suas ideias ao sugerir que haveria um limite para o tamanho dos tomos, justificando assim, a razo de serem invisveis. Mas, ainda assim, a teoria mais defendida era a de Aristteles que acreditava que a matria seria constituda de elementos da natureza como fogo, gua, terra e ar que misturados em diferentes propores, resultariam em propriedades fsico-qumicas diferentes.

tomo

Evoluo histrica da ideia de tomo


Modelo de Dalton
John Dalton, em 1803, tentando explicar o comportamento dos diversos gases da atmosfera e das misturas gasosas, retomou a hiptese atmica. Assim como Leucipo, Demcrito e Epicuro, Dalton acreditava que a matria seria constituda por tomos indivisveis e espaos vazios. Ele imaginou o tomo como uma pequena esfera, com massa definida e propriedades caractersticas. Dessa forma, todas as transformaes qumicas podiam ser explicadas pelo arranjo de tomos. Toda matria constituda por tomos. Esses so as menores partculas que a constituem; so indivisveis e indestrutveis, e no podem ser transformados em outros, nem mesmo durante os fenmenos qumicos. Os tomos de um mesmo elemento qumico so idnticos em massa e se comportam igualmente em transformaes qumicas. As transformaes qumicas ocorrem por separao e unio de tomos. Isto , os tomos de uma substncia que esto combinados de um certo modo, separam-se, unindo-se novamente de uma outra maneira.

O modelo atmico de Thomson


O britnico Joseph John Thomson descobriu os eltrons em 1897 por meio de experimentos envolvendo raios catdicos em tubos de crookes. O tubo de crookes consiste-se em uma ampola que contm apenas vcuo e um dispositivo eltrico que faz os eltrons de qualquer material condutor saltar e formar feixes, que so os prprios raios catdicos. Thomson, ao estudar os raios catdicos, descobriu que estes so afetados por campos eltrico e magntico, e deduziu que a deflexo dos raios catdicos por estes campos so desvios de trajetria de partculas muito pequenas de carga negativa, os eltrons. Thomson propos que o tomo era, portanto, divisvel, em partculas carregadas positiva e negativamente, contrariando o modelo indivisvel O modelo atmico do "pudim de passas" de de tomo proposto por Dalton (e por atomistas na Antiga Grcia). O Thomson tomo consistiria de vrios eltrons incrustados e embebidos em uma grande partcula positiva, como passas em um pudim. O modelo atmico do "pudim com passas" permaneceu em voga at a descoberta do ncleo atmico por Ernest Rutherford.

O modelo atmico de Rutherford


Em 1911, realizando experincias de bombardeio de lminas de ouro com partculas alfa (partculas de carga positiva, liberadas por elementos radioativos), Rutherford fez uma importante constatao: a grande maioria das partculas atravessava diretamente a lmina, algumas sofriam pequenos desvios e outras, em nmero muito pequeno (uma em cem mil), sofriam grandes desvios em sentido contrrio. A partir dessas observaes, Rutherford chegou s seguintes concluses: No tomo existem espaos vazios; a maioria das partculas o atravessava sem sofrer nenhum desvio. No centro do tomo existe um ncleo muito pequeno e denso; algumas partculas alfa colidiam com esse ncleo e voltavam, sem atravessar a lmina. O ncleo tem carga eltrica positiva; as partculas alfa que passavam perto dele eram repelidas e, por isso, sofriam desvio em sua trajetria. Pelo modelo atmico de Rutherford, o tomo constitudo por um ncleo central, dotado de cargas eltricas positivas (prtons), envolvido por uma nuvem de cargas eltricas negativas (eltrons). Rutherford demonstrou, ainda, que praticamente toda a massa do tomo fica concentrada na pequena regio do ncleo.

tomo Dois anos depois de Rutherford ter criado o seu modelo, o cientista dinamarqus Niels Bohr o completou, criando o que hoje chamado modelo planetrio. Para Bohr, os eltrons giravam em rbitas circulares, ao redor do ncleo. Depois desses, novos estudos foram feitos e novos modelos atmicos foram criados. O modelo que representa o tomo como tendo uma parte central chamado ncleo, contendo prtons e nutrons, serve para explicar um grande nmero de observaes sobre os materiais.

O modelo atmico de Niels Bohr e a mecnica quntica


O modelo planetrio de Niels Bohr foi um grande avano para a comunidade cientfica, provando que o tomo no era macio. Segundo a Teoria Eletromagntica, toda carga eltrica em movimento em torno de outra, perde energia em forma de ondas eletromagnticas. E justamente por isso tal modelo gerou certo desconforto, pois os eltrons perderiam energia em forma de ondas eletromagnticas, confinando-se no ncleo, tornando a matria algo instvel. Bohr, que trabalhava com Rutherford, props o seguinte modelo: o eltron orbitaria o ncleo em rbitas estacionrias, sem perder energia. Entre duas rbitas, temos as zonas proibidas de energia, pois s permitido que o eltron esteja em uma delas. Ao receber um quantum, o eltron salta de rbita, no num movimento contnuo, passando pela rea entre as rbitas (da o nome zona proibida), mas simplesmente desaparecendo de uma rbita e reaparecendo com a quantidade exata de energia. Se um pacote com energia insuficiente para mandar o eltron para rbitas superiores encontr-lo, nada ocorre. Mas se um fton com a energia exata para que ele salte para rbitas superiores, certamente o far, depois, devolvendo a energia absorvida em forma de ondas eletromagnticas.

Estrutura
Os cientistas, por meio de tcnicas avanadas, j perceberam a complexidade do tomo. J comprovaram a presena de inmeras partculas em sua constituio e desvendaram o comportamento dessas partculas. Mas para construir alguns conceitos que ajudam a entender a qumica do dia-a-dia, o modelo de tomo descrito por Rutherford-Bohr suficiente. Na constituio dos tomos predominam os espaos vazios. O ncleo, extremamente pequeno, constitudo por prtons e nutrons. Em torno dele, constituindo a eletrosfera, giram os eltrons.[4] O dimetro da eletrosfera de um tomo de 10,000 a 100,000 vezes maior que o dimetro de seu ncleo, e sua estrutura interna pode ser considerada , para efeitos prticos, oca; pois para encher todo este espao vazio de prtons e nutrons (ou ncleos) necessitaramos de um bilho de milhes de ncleos

Se o ncleo de um tomo fosse do tamanho de um limo com um raio de 3 cm, os eltrons mais afastados estariam cerca de 3 km de distncia.

O tomo de hidrognio constitudo por um s prton com um s eltron girando ao seu redor. O hidrognio o nico elemento cujo tomo pode no possuir nutrons. O eltron e o prton possuem, respectivamente, carga negativa e carga positiva, porm no a mesma massa.[5] O prton 1836,11 vezes mais massivo que o eltron. Usando, como exemplo hipottico, um tomo de vinte prtons e vinte nutrons em seu ncleo, e este estando em equilbrio eletrodinmico, ter vinte eltrons orbitando em suas camadas exteriores. Sua carga eltrica estar em perfeito equilbrio eletrodinmico, porm 99,97% de sua massa encontrar-se- no ncleo. Apesar do ncleo conter praticamente toda a massa, seu volume em relao ao tamanho do tomo e de seus orbitais minsculo. O ncleo atmico mede em torno de (1 fm) centmetros de dimetro, enquanto que o tomo mede cerca de centmetros (100 pm).

tomo

Principais caractersticas das partculas fundamentais


Massa
Determinar a massa de um corpo significa comparar a massa deste corpo com outra tomada como padro. A unidade de massa tomada como padro o grama (g). Mas ns muitas vezes utilizamos o Quilograma, que equivale a 1000 vezes a massa de 1 g. Um exemplo disso quando se diz que a massa de uma pessoa 45 vezes a massa correspondente do quilograma. Ou ainda: 45kg = 45 x 1000 g = 45 000 g Como as partculas que constituem o tomo so extremamente pequenas, uma unidade especial teve que ser criada para facilitar a determinao de suas massas. Essa unidade, denominada unidade de massa atmica, representada pela letra u. 1 u equivale a aproximadamente 1,66 1027 kg (veja artigo Unidade de massa atmica). As massas do prton e do nutron so praticamente iguais: medem cerca de 1 unidade de massa atmica. A massa do eltron 1836 vezes menor que a do prton: essa massa desprezvel, porm errado dizer que o eltron desprovido dela.

Carga eltrica
O eltron uma partcula dotada de carga eltrica negativa. A sua carga, que foi determinada experimentalmente em 1908, equivale a uma unidade de carga eltrica (1 ue). A carga do prton igual do eltron, s que de sinal contrrio. O prton tem carga eltrica positiva. O nutron no possui carga eltrica, como o seu nome indica, ele neutro.

Interao atmica
Se tivermos dois tomos hipotticos, cuja carga eltrica seja neutra, presume-se que estes no se afetaro mutuamente por causa da neutralidade da fora electromagntica entre si. A distribuio de cargas no tomo se d de forma diversa. A carga negativa externa, a carga positiva interna, isto ocorre por que os eltrons orbitam o ncleo. Quando aproximamos dois tomos, mesmo estando em perfeita neutralidade interna, estes se repelem, se desviam ou ricocheteiam. Exemplo tpico ocorre no elemento hlio (He) onde seus tomos esto em eterno movimento de mtuo ricochete. Em temperatura ambiente, o gs hlio tem no movimento de seus tomos um rpido ricochete. Ao diminuir a temperatura, o movimento oscilatrio diminui, o volume fica menor e a densidade aumenta. Chegaremos teoricamente num ponto em que o movimento de ricochete diminuir tanto que no se poder mais retirar energia deste. A este nvel trmico, damos o nome de zero absoluto, este 273,15 C.

Fora de Van der Waals


A carga eletrnica no se distribui de maneira uniforme, algumas partes da superfcie atmica so menos negativas que outras. Em funo disto, a carga positiva que se encontra no interior do tomo infiltrar-se- pelas reas menos negativas externas, por isso haver uma dbil atrao eletrosttica entre os dois tomos chamada de fora de Van der Waals. Em baixssima temperatura, os tomos de hlio movem-se muito lentamente, seu ricochete diminui a tal grau que insuficiente para vencer as foras de Van der Waals, como o tomo de hlio altamente simtrico, por este motivo as foras atuantes neste elemento so muito fracas. A contrao do hlio ocorre e este acaba por se liquefazer a 4,3 graus acima do zero absoluto.

tomo Nos demais gases presentes na natureza sua distribuio de cargas menos simtrica que no hlio, as foras de Van der Waals so maiores ocasionando uma liquefao em temperaturas maiores.

Atrao atmica
Nas regies externas dos tomos, a distribuio eletrnica se d em camadas, sua estrutura apresenta a estabilidade mxima se estas estiverem completas. Com exceo do hlio e outros elementos com estabilidade e simetria semelhante, geralmente a camada mais exterior do tomo incompleta, ou podem possuir excesso de eltrons. Em funo disto pode haver a transferncia de um ou dois eltrons do tomo em que esto em excesso, para o tomo em que esto em falta, deixando as camadas externas de ambos em equilbrio. O tomo que recebe eltrons ganha carga negativa, e o que perdeu no equilibra totalmente sua carga nuclica, positiva. Ocorre ento o aglutinamento atmico. Existe ainda o caso de dois tomos colidirem. Ocorrendo, h o compartilhamento eletrnico entre ambos que passam a ter suas camadas mais externas completas desde que permaneam em contato.

Elementos qumicos conhecidos


importante ter em mente que, tomo, uma entidade elementar. O conjunto de tomos que apresentam o mesmo nmero atmico (Z) chamado de elemento qumico. Desta forma, na Tabela Peridica dos Elementos, a idia de entidade elementar substituda pela idia d possvel ter aproximadamente 10 sextilhes de tomos em uma casa (o algarismo 1 e 22 zeros direita.[carecede
fontes?]

Ex.: Ao procurar pelo Carbono na Tabela Peridica, voc deve saber que est procurando pelo Elemento Carbono e no pelo tomo de Carbono.

A Tabela Peridica dos Elementos


Grupo# Perodo 1 1 H 3 Li 4 Be 5 B 13 Al 23 V 24 25 26 Cr Mn Fe 44 Ru 76 Os 27 Co 45 Rh 77 Ir 28 Ni 29 30 31 Cu Zn Ga 49 In 81 Tl 6 C 14 Si 32 Ge 50 Sn 82 Pb 7 N 15 P 33 As 51 Sb 83 Bi 8 O 16 S 34 Se 52 Te 84 Po 9 F 17 Cl 35 Br 53 I 85 At 2 He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

11 12 Na Mg 19 20 21 22 K Ca Sc Ti 37 38 Rb Sr 55 56 Cs Ba

39 40 41 42 43 Y Zr Nb Mo Tc * 72 73 Hf Ta 74 W 75 Re

46 47 48 Pd Ag Cd 78 79 80 Pt Au Hg

87 88 ** 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 (117) 118 Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv (Uus) Uuo 64 65 66 67 Gd Tb Dy Ho 68 Er 69 70 Tm Yb 71 Lu 103 Lr

* Lantandios 57 58 59 60 61 62 63 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu ** Actindios 89 90 91 Ac Th Pa 92 U

93 94 95 96 97 98 Np Pu Am Cm Bk Cf

99 100 101 102 Es Fm Md No

tomo

Sries qumicas da tabela peridica


Metais alcalinos2
1 2 3

Metais alcalinoterrosos2

Metais de transio2

Lantandios1, Actindios1,
2 2

Metais representativos

Semimetais

No metais

Halognios3

Gases nobres3

Actindios e lantandios so conhecidos coletivamente como metais terrosos raros. Metais alcalinos, metais alcalinoterrosos, metais de transio, actindios e lantandios so conhecidos coletivamente como metais. Halognios e gases nobres tambm so no metais.

Estado fsico do elemento nas Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP) aqueles com o nmero atmico em preto so slidos nas CNTP. aqueles com o nmero atmico em verde so lquidos nas CNTP; aqueles com o nmero atmico em vermelho so gases nas CNTP; aqueles com o nmero atmico em cinza tm estado fsico desconhecido.

Ocorrncia natural Borda slida indica existncia de istopo mais antigo que a Terra (elemento primordial). Borda tracejada indica que o elemento surge do decaimento de outros. Borda pontilhada indica que o elemento produzido artificialmente (elemento sinttico). A cor mais clara indica elemento ainda no descoberto.

Molculas
Uma vez partilhados eletronicamente os tomos podem possuir entre si uma ligao to forte que para separ-los necessria uma quantidade razovel de energia, portanto, permanecem juntos. Estas combinaes so chamadas de molculas, nome derivado do latim que significa pequeno objeto. Nem sempre dois tomos em contato so suficientes para ter estabilidade, havendo necessidade de uma combinao maior para t-la. Para formar uma molcula de hidrognio so necessrios dois tomos deste elemento, uma molcula de oxignio, necessita de dois tomos de oxignio, e assim sucessivamente. Para a formao de uma molcula de gua so necessrios dois tomos de hidrognio e um de oxignio; metano, necessita de um tomo de carbono e quatro de hidrognio; dixido de carbono (bixido), um carbono, e dois oxignios e assim sucessivamente. Existem casos de molculas serem formadas por uma grande quantidade de tomos, so as chamadas macromolculas. Isto ocorre principalmente com compostos de carbono, pois o tomo de carbono pode partilhar eltrons com at quatro elementos diferentes simultaneamente. Logo, pode ser possvel a constituio de cadeias, anis, e ligaes entre estas molculas longas, que so a base da chamada qumica orgnica. Essa a base das molculas que caracterizam o tecido vivo, ou seja, a base da vida. Quanto maior a molcula e menos uniforme a distribuio de sua carga eltrica, mais provvel ser a reunio de muitas molculas e a formao de substncias lquidas ou slidas. Os slidos so mantidos fortemente coesos pelas interaes eletromagnticas dos eltrons e prtons e entre tomos diferentes e entre molculas diferentes. Em algumas ligaes atmicas onde os eltrons podem ser transferidos formam-se os chamados cristais (substncias inicas). Nestes, os tomos podem estar ligados em muitos milhes, formando padres de grande uniformidade. No tomo, sua interao nuclear diminui medida que aumenta a distncia. As molculas da gua por exemplo so chamadas de aguacormicas.
[1] Algo Sobre. tomo (http:/ / www. algosobre. com. br/ fisica/ atomo. html). Pgina visitada em 2 de maro de 2012.

tomo
[2] IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version, Atom. Disponvel em: <http://goldbook.iupac.org/A00493.html>. Acesso em: 11 abr. 2008. [3] UOL Educao. tomos (http:/ / educacao. uol. com. br/ ciencias/ atomos-2-o-que-e-o-atomo-e-quais-sao-suas-caracteristicas. jhtm). Pgina visitada em 2 de maro de 2012. [4] Cincia na Mo - USP. Do que So Formados os tomos? (http:/ / www. cienciamao. usp. br/ tudo/ exibir. php?midia=t2k& cod=_quimica_qui37). Pgina visitada em 2 de maro de 2012. [5] Guia Heu. tomos (http:/ / www. guia. heu. nom. br/ atomos. htm). Pgina visitada em 2 de maro de 2012.

Elemento qumico
Denomina-se elemento qumico, como um conjunto de tomos que possuem mesmo nmero de prtons em seu ncleo, ou seja, o mesmo nmero atmico (Z). O termo elemento qumico pode se referir tambm a um elementos fundamentais da matria, que no podem decompor-se em substncias mais simples por mtodos qumicos, ou seja, elementos indivisveis.[1] Este ltimo conceito algumas vezes chamado de substncia elementar, diferindo da primeira definio, mas muitas vezes, o mesmo conceito usado em ambos os casos. Ex.: Oxignio o elemento qumico constitudo por todos os tomos que possuem nmero atmico 8, isto , com oito prtons.
O urnio um elemento qumico natural e radioativo.

Clcio o elemento qumico constitudo por todos os tomos que possuem nmero atmico 20, isto , com vinte prtons. Dessa forma, o nmero atmico caracterstica de cada elemento qumico, sendo como seu nmero de identificao. Oficialmente so conhecidos 112 elementos qumicos, atualmente. Dentre esses, 91 so naturais e 21 so artificiais.

Elementos naturais e sintticos


Elementos naturais
So os elementos qumicos encontrados na natureza. Onde so conhecidos 91 elementos naturais, tendo em sua maioria nmero atmico menores que 92 (nmero referente ao elemento qumico urnio com Z = 92). Porem o: Tecncio (Tc), de nmero atmico 43; Promcio (Pm), de nmero atmico 61, e; Astato (At), de nmero atmico 85, tambm so elementos artificiais.

Elementos sintticos
So os elementos cujos tomos so produzidos artificialmente/sinteticamente (em laboratrios). Os elementos com nmero atmico superior ao do urnio (Z > 92) so todos artificiais (elementos transurnicos). Ver: radioatividade

Elemento qumico

Ocorrncia
Alguns elementos qumicos como ouro, platina, cobre, gases nobres e outros, existem em estado natural. Entretanto, a maioria ocorre combinado com outros elementos constituindo os compostos qumicos como, por exemplo, hidrognio e oxignio constituindo a gua.

Simbologia ou Representao
Cada elemento qumico, natural ou sintetizado, representado por um smbolo que o identifica graficamente, adotado de acordo com critrios internacionais. Sendo que esses smbolos so reconhecidos em qualquer lugar, independente de idioma.[2] Desde o tempo dos alquimistas os elementos qumicos conhecidos j eram representados por smbolos. Por exemplo: o ouro era identificado pelo smbolo do Sol e a prata pelo smbolo da Lua. Atualmente adota-se o mtodo de J. J. Berzelius sugerido em 1811: Os smbolos so adotados internacionalmente. Qualquer que seja a lngua ou alfabeto o smbolo o mesmo. Os smbolos dos elemento qumicos so abreviaturas de seus nomes em Grego e em Latin, sempre tendo a primeira letra maiscula e, quando necessrio, as outras em minscula.

Elementos transfrmios
Terminando com trinta anos de controvrsias, a IUPAC atravs do CNIC (Committee en Nomenclature of Inorganic Chemistry) comunicou, em 30 de agosto de 1997, que os nomes e os smbolos dos elementos transfrmios (nmero atmico maior que o do frmio) seriam: 101 - Mendelevium (Mendelvio) - Md 102 - Nobelium (Noblio) - No 103 - Lawrencium (Laurncio) - Lr 104 - Rutherfordium (Rutherfrdio) - Rf 105 - Dubnium (Dbnio) - Db 106 - Seaborgium (Seabrgio) - Sg 107 - Bhorium (Bhrio) - Bh 108 - Hassium (Hssio) - Hs 109 - Meitnerium (Meitnrio) - Mt 110 - Darmstadtium (Darmstdio) - Ds 111 - Roentgenium - (Roentgnio) - Rg 112 - Copernicium - (Coperncio) - Cn

Os istopos com nmeros atmicos superiores a 112 ainda no foram nomeados permanentemente, mas tm nomes provisrios: 113 - Ununtrium - (Unntrio) - Uut 114 - Ununquadium - (Ununqudio) - Uuq 115 - Ununpentium - (Ununpntio) - Uup 116 - Ununhexium - (Unun-hxio) - Uuh 117 - Ununseptium - (Ununsptio) - Uus 118 - Ununctio - (Ununctio) - Uuo

Elemento qumico

Tabela peridica
Todos os elementos qumicos esto organizados em uma tabela, denominada peridica, segundo dois critrios: Em ordem crescente dos nmeros atmicos, e; Aqueles que apresentam propriedades semelhantes na mesma coluna vertical. Os elementos aparecem dispostos na tabela representados por um smbolo, refrente ao nome, acompanhado do nmero atmico e nmero de massa.
Grupo# Perodo 1 1 H 3 Li 4 Be 5 B 13 Al 23 V 24 25 26 Cr Mn Fe 44 Ru 76 Os 27 Co 45 Rh 77 Ir 28 Ni 29 30 31 Cu Zn Ga 49 In 81 Tl 6 C 14 Si 32 Ge 50 Sn 82 Pb 7 N 15 P 33 As 51 Sb 83 Bi 8 O 16 S 34 Se 52 Te 84 Po 9 F 17 Cl 35 Br 53 I 85 At 2 He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

11 12 Na Mg 19 20 21 22 K Ca Sc Ti 37 38 Rb Sr 55 56 Cs Ba

39 40 41 42 43 Y Zr Nb Mo Tc * 72 73 Hf Ta 74 W 75 Re

46 47 48 Pd Ag Cd 78 79 80 Pt Au Hg

87 88 ** 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 (117) 118 Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv (Uus) Uuo 64 65 66 67 Gd Tb Dy Ho 68 Er 69 70 Tm Yb 71 Lu 103 Lr

* Lantandios 57 58 59 60 61 62 63 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu ** Actindios 89 90 91 Ac Th Pa 92 U

93 94 95 96 97 98 Np Pu Am Cm Bk Cf

99 100 101 102 Es Fm Md No

Sries qumicas da tabela peridica


Metais alcalinos2
1 2 3

Metais alcalinoterrosos2

Metais de transio2

Lantandios1, Actindios1,
2 2

Metais representativos

Semimetais

No metais

Halognios3

Gases nobres3

Actindios e lantandios so conhecidos coletivamente como metais terrosos raros. Metais alcalinos, metais alcalinoterrosos, metais de transio, actindios e lantandios so conhecidos coletivamente como metais. Halognios e gases nobres tambm so no metais.

Estado fsico do elemento nas Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP) aqueles com o nmero atmico em preto so slidos nas CNTP. aqueles com o nmero atmico em verde so lquidos nas CNTP; aqueles com o nmero atmico em vermelho so gases nas CNTP; aqueles com o nmero atmico em cinza tm estado fsico desconhecido.

Ocorrncia natural Borda slida indica existncia de istopo mais antigo que a Terra (elemento primordial). Borda tracejada indica que o elemento surge do decaimento de outros. Borda pontilhada indica que o elemento produzido artificialmente (elemento sinttico).

Elemento qumico A cor mais clara indica elemento ainda no descoberto.


[1] Elementos Qumicos (http:/ / www. infopedia. pt/ $elemento-quimico). Infopedia Porto Editora. [2] Elementos Qumicos (http:/ / www. brasilescola. com/ quimica/ elementos-quimicos. htm). Brasil Escola.

10

Ligaes externas
Elementos quimicos (http://www.tabelaperiodicacompleta.com/elementos-quimicos) (em portugus brasileiro) Tabela Peridica Oficial da IUPAC (http://www.iupac.org/reports/periodic_table/ IUPAC_Periodic_Table-3Oct05-CI.pdf) (em ingls) Aplicao gperiodic para GNU/Linux (http://gperiodic.seul.org/) (em ingls) Elementos qumicos (http://www.chemicalelements.com) (em ingls)

Tabela peridica
A tabela peridica dos elementos qumicos a disposio sistemtica dos elementos, na forma de uma tabela, em funo de suas propriedades. So muito teis para se preverem as caractersticas e tendncias dos tomos. Permite, por exemplo, prever o comportamento de tomos e das molculas deles formadas, ou entender porque certos tomos so extremamente reativos enquanto outros so praticamente inertes. Permite prever propriedades como eletronegatividade, raio inico, energia de ionizao.

Histria
A tabela peridica consiste num ordenamento dos elementos conhecidos de acordo com as suas propriedades fsicas e qumicas, em que os elementos que apresentam as propriedades semelhantes so dispostos em colunas. Este ordenamento foi proposto pelo qumico russo Dmitri Mendeleiev , substituindo o ordenamento pela massa atmica. Ele publicou a tabela peridica em seu livro Princpios da Qumica em 1869, poca em que eram conhecidos apenas cerca de 60 elementos qumicos. Em 1789, Antoine Lavoisier publicou uma lista de 33 elementos qumicos. Embora Lavoisier tenha agrupado os elementos em gses, metais, no-metais e terras, os qumicos passaram o sculo seguinte procura de um esquema de construo mais precisa. Em 1829, Johann Wolfgang Dbereiner observou que muitos dos elementos poderiam ser agrupados em trades (grupos de trs) com base em suas propriedades qumicas. Ltio, sdio e potssio, por exemplo, foram agrupados como sendo metais suaves e reativos. Dbereiner observou tambm que, quando organizados por peso atmico, o segundo membro de cada trade tinha aproximadamente a mdia do primeiro e do terceiro.[1] Isso ficou conhecido como a lei das trades.[carecede fontes?] O qumico alemo Leopold Gmelin trabalhou com esse sistema e por volta de 1843 ele tinha identificado dez trades, trs grupos de quatro, e um grupo de cinco. Jean Baptiste Dumas publicou um trabalho em 1857 descrevendo as relaes entre os diversos grupos de metais. Embora houvesse diversos qumicos capazes de identificar relaes entre pequenos grupos de elementos, no havia ainda um esquema capaz de abranger todos eles.[1]

Tabela peridica O qumico alemo August Kekul havia observado em 1858 que o carbono tem uma tendncia de ligar-se a outros elementos em uma proporo de um para quatro. O metano, por exemplo, tem um tomo de carbono e quatro tomos de hidrognio. Este conceito tornou-se conhecido como valncia. Em 1864, o tambm qumico alemo Julius Lothar Meyer publicou uma tabela com os 49 elementos conhecidos organizados pela valncia. A tabela revelava que os elementos com propriedades semelhantes frequentemente partilhavam a mesma valncia.[2] O qumico ingls John Newlands publicou uma srie de trabalhos em 1864 e 1865 que descreviam sua tentativa de classificar os elementos: quando listados em ordem crescente de peso atmico, semelhantes propriedades fsicas e qumicas retornavam em intervalos de oito, que ele comparou a oitavas de msicas.[3][4] Esta lei das oitavas, no entanto, foi ridicularizada por seus contemporneos.[5] O professor de qumica russo Dmitri Ivanovich Mendeleiev e Julius Lothar Meyer publicaram de forma independente as suas tabelas peridicas em 1869 e 1870, respectivamente. Ambos construram suas tabelas de forma semelhante: listando os elementos de uma linha ou coluna em ordem de peso atmico e iniciando uma nova linha ou coluna quando as caractersticas dos elementos comeavam a se repetir.[6] O sucesso da tabela de Mendeleiev surgiu a partir de duas decises que ele tomou: a primeira foi a de deixar lacunas na tabela quando parecia que o elemento correspondente ainda no tinha sido descoberto.[7] Mendeleiev no fora o primeiro qumico a faz-lo, mas ele deu um passo adiante ao usar as tendncias em sua tabela peridica para predizer as propriedades desses elementos em falta, como o glio e o germnio.[8] A segunda deciso foi ocasionalmente ignorar a ordem sugerida pelos pesos atmicos e alternar elementos adjacentes, tais como o cobalto e o nquel, para melhor Retrato de Dmitri Mendeleiev. classific-los em famlias qumicas. Com o desenvolvimento das teorias de estrutura atmica, tornou-se aparente que Mendeleev tinha, inadvertidamente, listado os elementos por ordem crescente de nmero atmico.[9] Com o desenvolvimento da modernas teorias mecnica qunticas de configurao de eletrons dentro de tomos, ficou evidente que cada linha (ou perodo) na tabela correspondia ao preenchimento de um nvel quntico de eltrons. Na tabela original de Mendeleiev, cada perodo tinha o mesmo comprimento. No entanto, porque os tomos maiores tm sub-nveis, tabelas modernas tm perodos cada vez mais longos na parte de baixo da tabela.[10] Em 1913, atravs do trabalho do fsico ingls Henry G. J. Moseley, que mediu as frequncias de linhas espectrais especficas de raios X de um nmero de 40 elementos contra a carga do ncleo (Z), pde-se identificar algumas inverses na ordem correta da tabela peridica, sendo, portanto, o primeiro dos trabalhos experimentais a ratificar o modelo atmico de Bohr. O trabalho de Moseley serviu para dirimir um erro em que a Qumica se encontrava na poca por desconhecimento: at ento os elementos eram ordenados pela massa atmica e no pelo nmero atmico. Nos anos que se seguiram aps a publicao da tabela peridica de Mendeleiev, as lacunas que ele deixou foram preenchidas quando os qumicos descobriram mais elementos qumicos. O ltimo elemento de ocorrncia natural a ser descoberto foi o frncio (referido por Mendeleiev como eka-csio) em 1939.[11] A tabela peridica tambm cresceu com a adio de elementos sintticos e transurnicos. O primeiro elemento transurnico a ser descoberto foi o netnio, que foi formado pelo bombardeamento de urnio com nutrons num ciclotron em 1939.[12]

11

Tabela peridica

12

Estrutura da tabela peridica


Grupo# Perodo 1 1 H 3 Li 4 Be 5 B 13 Al 23 V 24 25 26 Cr Mn Fe 44 Ru 76 Os 27 Co 45 Rh 77 Ir 28 Ni 29 30 31 Cu Zn Ga 49 In 81 Tl 6 C 14 Si 32 Ge 50 Sn 82 Pb 7 N 15 P 33 As 51 Sb 83 Bi 8 O 16 S 34 Se 52 Te 84 Po 9 F 17 Cl 35 Br 53 I 85 At 2 He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

11 12 Na Mg 19 20 21 22 K Ca Sc Ti 37 38 Rb Sr 55 56 Cs Ba

39 40 41 42 43 Y Zr Nb Mo Tc * 72 73 Hf Ta 74 W 75 Re

46 47 48 Pd Ag Cd 78 79 80 Pt Au Hg

87 88 ** 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 (117) 118 Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv (Uus) Uuo 64 65 66 67 Gd Tb Dy Ho 68 Er 69 70 Tm Yb 71 Lu 103 Lr

* Lantandios 57 58 59 60 61 62 63 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu ** Actindios 89 90 91 Ac Th Pa 92 U

93 94 95 96 97 98 Np Pu Am Cm Bk Cf

99 100 101 102 Es Fm Md No

Sries qumicas da tabela peridica


Metais alcalinos2
1 2 3

Metais alcalinoterrosos2

Metais de transio2

Lantandios1, Actindios1,
2 2

Metais representativos

Semimetais

No metais

Halognios3

Gases nobres3

Actindios e lantandios so conhecidos coletivamente como metais terrosos raros. Metais alcalinos, metais alcalinoterrosos, metais de transio, actindios e lantandios so conhecidos coletivamente como metais. Halognios e gases nobres tambm so no metais.

Estado fsico do elemento nas Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP) aqueles com o nmero atmico em preto so slidos nas CNTP. aqueles com o nmero atmico em verde so lquidos nas CNTP; aqueles com o nmero atmico em vermelho so gases nas CNTP; aqueles com o nmero atmico em cinza tm estado fsico desconhecido.

Ocorrncia natural Borda slida indica existncia de istopo mais antigo que a Terra (elemento primordial). Borda tracejada indica que o elemento surge do decaimento de outros. Borda pontilhada indica que o elemento produzido artificialmente (elemento sinttico). A cor mais clara indica elemento ainda no descoberto.

A tabela peridica relaciona os elementos em linhas denominadas perodos e colunas chamadas grupos ou famlias, em ordem crescente de seus nmeros atmicos (Z).

Tabela peridica

13

Perodos
Os elementos de um mesmo perodo tm o mesmo nmero de camadas eletrnicas, que corresponde ao nmero do perodo. Os elementos conhecidos at o cobre tem sete perodos, denominados conforme a sequncia de letras K-Q, ou tambm de acordo com o nmero quntico principal- n. Os perodos so: (1) camada K - n = 2s (2) Camada L - n = 8s (3) Camada M - n = 18s (4) Camada N - n = 32s (5) Camada O - n = 32s (6) Camada P - n = 18s (7) Camada Q - n = 2 8s

Grupos
Antigamente, chamavam-se "famlias". Os elementos do mesmo grupo tm o mesmo nmero de eltrons na camada de valncia (camada mais externa). Assim, os elementos do mesmo grupo possuem comportamento qumico semelhante. Existem 18 grupos sendo que o elemento qumico hidrognio o nico que no se enquadra em nenhuma famlia e est localizado em sua posio apenas por ter nmero atmico igual a 1, isto , como tem apenas um eltron na ltima camada, foi colocado no Grupo 1, mesmo sem ser um metal.Na tabela os grupos so as linhas verticais (de cima para baixo)

Classificaes dos elementos


Dentro da tabela peridica, os elementos qumicos tambm podem ser classificados em conjuntos, chamados de sries qumicas, de acordo com sua configurao eletrnica: Elementos representativos: pertencentes aos grupos 1, 2 e dos grupos de 13 a 17. Elementos (ou metais) de transio: pertencentes aos grupos de 3 a 12. Elementos (ou metais) de transio interna: pertencentes s sries dos lantandios e dos actindios. Gases nobres: pertencentes ao grupo 18.

Alm disso, podem ser classificados de acordo com suas propriedades fsicas nos grupos a seguir: Metais; Semimetais ou metalides (termo no mais usado pela IUPAC: os elementos desse grupo distriburam-se entre os metais e os ametais); Ametais (ou no-metais); Gases nobres; Hidrognio.
[1] Ball, p. 100 [2] Ball, p. 101 [3] Newlands, John A. R.. (1864-08-20). " On Relations Among the Equivalents (http:/ / web. lemoyne. edu/ ~giunta/ EA/ NEWLANDSann. HTML#newlands3)". Chemical News 10: 9495. [4] Newlands, John A. R.. (1865-08-18). " On the Law of Octaves (http:/ / web. lemoyne. edu/ ~giunta/ EA/ NEWLANDSann. HTML#newlands4)". Chemical News 12. [5] Bryson, Bill. A Short History of Nearly Everything. London:Black Swan, 2004.141142 p. ISBN 9780552151740 [6] Ball, pp. 100102 [7] Pullman, p. 227 [8] Ball, p. 105 [9] Atkins, p. 87 [10] Ball, p. 111

Tabela peridica
[11] Adloff, Jean-Pierre; Kaufman, George B. (2005-09-25). Francium (Atomic Number 87), the Last Discovered Natural Element (http:/ / chemeducator. org/ sbibs/ s0010005/ spapers/ 1050387gk. htm). The Chemical Educator 10 (5). Pgina acessada em 26-03-2007. [12] Ball, p. 123

14

Bibliografia
SANTOS FILHO, Pedro F. "Estrutura atmica & ligao qumica", Campinas: UNICAMP, 1999. POLITI, Elie. "Qumica: curso completo", 2 ed., So Paulo: Moderna, 1992. GEWANDSNAJDER, Fernando. "Cincias, matria e energia". 2 ed., So Paulo: tica, 2006. Atkins, P. W.. The Periodic Kingdom. [S.l.]:HarperCollins Publishers, Inc., 1995. ISBN 0-465-07265-8 Ball, Philip. The Ingredients: A Guided Tour of the Elements. [S.l.]:Oxford University Press, 2002. ISBN
0-19-284100-9

Brown, Theodore L.; LeMay, H. Eugene; Bursten, Bruce E.. Chemistry:The Central Science. 10thed. [S.l.]:Prentice Hall, 2005. ISBN 0-13-109686-9 Pullman, Bernard. The Atom in the History of Human Thought. [S.l.]:Oxford University Press, 1998. ISBN
0-19-515040-6

Ligaes externas
Tabela Peridica Completa (http://www.tabelaperiodicacompleta.com/) (em portugus) Tabela peridica dinmica (http://www.ptable.com/?lang=pt) (em portugus) IUPAC - ltimas atualizaes e recomendaes (http://www.iupac.org/reports/periodic_table/) (em ingls) Webelements - Site com informaes e fotos de todos os elementos (http://www.webelements.com) (em ingls) Alguns aspectos histricos da classificao peridica dos elementos (http://www.scielo.br/pdf/qn/v20n1/ 4922.pdf) (em portugus) Periodic Tabla Printmaking Project (http://azuregrackle.com/periodictable/table/) Softwares: Aplicao Gperiodic para GNU/Linux (http://gperiodic.seul.org/) (em ingls) Programa freeware da Tabela Peridica para dowload (sem instalao) (http://shdo.com.br/softwares/) (em portugus)

15

Elementos Qumicos
Hidrognio
Hidrognio

Hidrognio Hlio H LtioTabela completa Tabela estendida

Aparncia Gs incolor com brilho roxo no estado de plasma.

Linhas espectrais do hidrognio. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Hidrognio, H, 1 No-metal 1 (IA), 1, s 0,0899 kg/m3, no apresenta 1333-74-0 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao 1,00794(7) u 25(53) pm 37 pm 120 pm 1s1 1 (ver imagem) 1 (anftero)

Hidrognio

16
Estrutura cristalina hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Susceptibilidade magntica gasoso 14,025K 20,268K 0,05868 kJ/mol 0,44936 kJ/mol 11,4210-6 m3/mol 209 Pa a 23 K 1270 m/s a 20 C diamagntico -2,2x10-9 Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2,2 14304 J/(kgK) 106 S/m 0,1815 W/(mK) 1312 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


1

PD

H 99,985% H 0,015%

estvel com 0 neutres estvel com 1 neutres 12,33 a n 0,019 2,910


3

H sinttico

He He

H sinttico 9,9310-23 s

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O hidrognio (portugus europeu) ou hidrognio (portugus brasileiro) (pronuncia-se /idniu/ ou /ideniu/ de hidro + gnio/gnio, ou do fr. hidrogne e admitindo-se a grafia dupla pelo acordo ortogrfico[1]) um elemento qumico com nmero atmicoPE ou atmico PB 1 e representado pelo smbolo H. Com uma massa atmica de aproximadamente 1,0 u, o hidrognio o elemento menos denso. Ele geralmente apresenta-se em sua forma molecular, formando o gs diatmico (H2) nas CNTP. Este gs inflamvel, incolor, inodoro, no-metlico e insolvel em gua.[2] O elemento hidrognio, por possuir propriedades distintas, no se enquadra claramente em nenhum grupo da tabela peridica, sendo muitas vezes colocado no grupo 1 (ou famlia 1A) por possuir apenas 1 prton. O hidrognio o mais abundante dos elementos qumicos, constituindo aproximadamente 75% da massa elementar do Universo.[3] Estrelas na sequncia principal so compostas primariamente de hidrognio em seu estado de plasma. O Hidrognio elementar relativamente raro na Terra, e industrialmente produzido a partir de hidrocarbonetos presentes no gs natural, tais como metano, aps o qual a maior parte do hidrognio elementar usada "em

Hidrognio cativeiro" (o que significa localmente no lugar de produo). Os maiores mercados do mundo usufruem do uso do hidrognio para o aprimoramento de combustveis fsseis (no processo de hidrocraqueamento) e na produo de amonaco (maior parte para o mercado de fertilizantes). O hidrognio tambm pode ser obtido por meio da eletrlise da gua, porm, este processo atualmente dispendioso, o que privilegia sua obteno a partir do gs natural.[4] O istopo do hidrognio que possui maior ocorrncia, conhecido como prtio, formado por um nico prton e nenhum nutron. Em compostos inicos pode ter uma carga positiva (se tornando um ction) ou uma carga negativa (se tornando o nion conhecido como hidreto). Tambm pode formar outros istopos, como o deutrio, com apenas um nutron, e o trtio, com dois nutrons. Em 2001, foi criado em laborrio o istopo 4H e, a partir de 2003, foram sintetizados os istopos 5H at 7H.[5][6] O elemento hidrognio forma compostos com a maioria dos elementos, est presente na gua e na maior parte dos compostos orgnicos. Possui um papel particularmente importante na qumica cido-base, na qual muitas reaes envolvem a troca de prtons entre molculas solveis. Como o nico tomo neutro pelo qual a Equao de Schrdinger pode ser resolvida analiticamente; o estudo energtico e de ligaes do tomo hidrognio teve um papel principal no desenvolvimento da mecnica quntica. A solubilidade e caractersticas do hidrognio com vrios metais so muito importantes na metalurgia (uma vez que muitos metais podem sofrer fragilidade em sua presena)[7] e no desenvolvimento de maneiras seguras de estoc-lo para uso como combustvel.[8] altamente solvel em diversos compostos que possuem Terras-raras e metais de transio[9] e pode ser dissolvido tanto em metais cristalinos e amorfos.[10] A solubilidade do hidrognio em metais influenciada por distores ou impurezas locais na estrutura cristalina do metal.[11]

17

Histria
Descoberta e uso
O gs hidrognio, H2, foi o primeiro produzido artificialmente e formalmente descrito por T. Von Hohenheim (tambm conhecido como Paracelso, 14931541) por meio da reao qumica entre metais e cidos fortes.[12] Paracelso no tinha o conhecimento de que o gs inflamvel produzido por esta reao qumica era constitudo por um novo elemento qumico. Em 1671, Robert Boyle redescobriu e descreveu a reao entre limalhas de ferro e cidos diludos, o que resulta na produo de gs hidrognio.[13] Em 1766, Henry Cavendish foi o primeiro a reconhecer o gs hidrognio como uma discreta substncia, ao identificar o gs de uma reao cido-metal como "ar Dirigvel Hindenburg, 1936. inflamvel" e descobrindo mais profundamente, em 1781, que o gs produz gua quando queimado. A ele geralmente dado o crdito pela sua descoberta como um elemento qumico.[14][15] Em 1783, Antoine Lavoisier deu ao elemento o nome de hidrognio (do grego (hydro), gua e - (genes), gerar)[16] quando ele e Laplace reproduziram a descoberta de Cavendish, onde gua produzida quando hidrognio queimado.[15] Hidrognio foi liquefeito pela primeira vez por James Dewar em 1898 ao usar resfriamento regenerativo e sua inveno se aproxima muito daquilo que conhecemos como garrafa trmica nos dias de hoje.[15] Ele produziu hidrognio slido no ano seguinte.[15] O deutrio foi descoberto em dezembro de 1931 por Harold Urey, e o trtio foi preparado em 1934 por Ernest Rutherford, Marcus Oliphant, e Paul Harteck.[14] A gua pesada, que possui deutrio no lugar de hidrognio regular na molcula de gua, foi descoberta pela equipe de Urey em 1932.[15] Franois Isaac de Rivaz construiu o primeiro dispositivo de combusto interna movido por uma mistura de hidrognio e oxignio em 1806. Edward Daniel Clarke inventou o cano de sopro de gs hidrognio em 1819. A lmpada de Dbereiner e a Luminria Drummond foram inventadas em 1823.[15]

Hidrognio O enchimento do primeiro balo com gs hidrognio, foi documentado por Jacques Charles em 1783.[15] O hidrognio provia a subida para a primeira maneira confivel de viagem area seguindo a inveno do primeiro dirigvel decolado com hidrognio em 1852, por Henri Giffard.[15] O conde alemo Ferdinand von Zeppelin promoveu a ideia de usar o hidrognio em dirigveis rgidos, que mais tarde foram chamados de Zeppelins; o primeiro dos quais teve seu voo inaugural em 1900.[15] Voos programados regularmente comearam em 1910 e com o surgimento da Primeira Guerra Mundial em agosto de 1914, eles haviam transportado 35.000 passageiros sem qualquer incidente srio. Dirigveis levantados por hidrognio foram usados como plataformas de observao e bombardeadores durante a guerra.[17] O primeiro cruzamento transatlntico sem escalas foi realizado pelo dirigvel britnico R34 em 1919. Com o lanamento do Graf Zeppelin nos anos 1920, o servio regular de passageiros prosseguiu at meados dos anos 1930 sem nenhum acidente. Com a descoberta de reservas de um outro tipo de gs leve nos Estados Unidos esse projeto deveria sofrer modificaes, j que o outro elemento prometia um aumento na segurana, mas o governo dos E.U.A. se recusou a vender o gs para este propsito. Sendo assim, H2 foi usado no dirigvel Hindenburg, o qual foi destrudo em um incidente em pleno voo sobre New Jersey no dia 6 de maio de 1937.[15] O incidente foi transmitido ao vivo no rdio e filmado. A ignio do vazamento de hidrognio foi atribuda como a causa do incidente, porm, investigaes posteriores apontaram ignio do revestimento de tecido aluminizado pela eletricidade esttica.

18

Papel na teoria quntica


Devido a sua estrutura atmica relativamente simples, consistindo somente de um prton e um eltron, o tomo de hidrognio, junto com o Linhas do espectro de emisses do hidrognio na regio do visvel. Estas so as quatro linhas visveis da srie de Balmer. espectro de luz produzido por ele ou absorvido por ele, foi de suma importncia ao desenvolvimento da teoria da estrutura atmica.[18] Alm disso, a simplicidade correspondente da molcula de hidrognio e o ction correspondente H2+ permitiu um total entendimento da natureza da ligao qumica, que seguiu pouco depois do tratamento mecnico quntico do tomo de hidrognio ter sido desenvolvimento na metade dos anos 1920. Um dos primeiros efeitos qunticos a ser explicitamente notado (mas no entendido naquela poca) foi a observao de Maxwell envolvendo hidrognio, meio sculo antes da teoria da mecnica quntica completa aparecer. Maxwell observou que o calor especfico de H2 inexplicavelmente se afasta daquele de um gs diatmico abaixo da temperatura ambiente e comea a parecer gradativamente com aquele de um gs monoatmico em temperaturas criognicas. Segundo a teoria quntica, este comportamento surge do espaamento dos nveis de energia rotativos (quantificados), os quais so particularmente bem espaados em H2 por causa de sua reduzida massa. Estes nveis largamente espaados inibem parties iguais da energia de calor em movimentos rotativos em hidrognio sob baixas temperaturas. Gases diatmicos compostos de tomos mais pesados no possuem nveis to largamente espaados e no exibem o mesmo efeito.[19]

Hidrognio

19

Ocorrncia natural
Hidrognio o elemento mais abundante no universo, compondo 75% da matria normal por massa e mais de 90% por nmero de tomos.[20] Este elemento encontrado em grande abundncia em estrelas e planetas gigantes de gs. Nuvens moleculares de H2 so associadas a formao de estrelas. O elemento tem um papel vital em dar energia s estrelas atravs de cadeias prton-prton e do ciclo CNO de fuso nuclear.[21] Pelo universo, o hidrognio geralmente encontrado nos estados atmico e plasma, cujas propriedades so bem diferentes das do hidrognio molecular. Como plasma, o eltron e o prton de hidrognio no esto ligados, resultando em uma condutividade eltrica elevada e alta emissividade (produzindo a luz do Sol). As NGC 604, uma gigante regio de hidrognio partculas carregadas so altamente influenciadas por campos eltricos ionizado na Galxia do Tringulo. e magnticos. Por exemplo, no vento solar elas interagem com a magnetosfera da Terra, fazendo surgir as correntes de Birkeland e a aurora. Hidrognio encontrado em estado atmico neutro no meio interestelar. Acredita-se que a grande quantidade de hidrognio neutro encontrado nos sistemas midos Lyman-alfa domina a densidade cosmolgica barinica do Universo at o desvio para o vermelho z=4.[22] Em Condies Normais de Temperatura e Presso na Terra, o hidrognio existe como um gs diatmico, H2 (para dados ver tabela). Entretanto, o gs de hidrognio muito raro na atmosfera da Terra (1 ppm volume) devido sua pequena densidade, o que o possibilita escapar da gravidade da Terra mais facilmente que gases mais pesados. Entretanto, o hidrognio (na forma combinada quimicamente) o terceiro elemento mais abundante na superfcie da Terra.[23] A maior parte do hidrognio da Terra est na forma de compostos qumicos tais como hidrocarbonetos e gua.[24] O gs de hidrognio produzido por algumas bactrias e algas, e um componente natural do flato. Metano uma fonte de hidrognio de crescente importncia.[25]

Propriedades
Combusto
Gs hidrognio (dihidrognio[26]) altamente inflamvel e queima em concentraes de 4% ou mais H2 no ar.[27] A entalpia de combusto para o hidrognio 286kJ/mol;[28] ele queima de acordo com a seguinte equao balanceada. 2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l) + 572 kJ (286kJ/mol)[29] Quando misturado com oxignio por entre uma grande variedade de propores, o hidrognio explode por ignio. Hidrognio queima violentamente no ar, tendo ignio automaticamente na temperatura de 560C.[30] Chamas de hidrognio-oxignio puros queimam no alcance de cor ultravioleta e so quase invisveis a olho nu, como ilustrado pela faintness da chama das turbinas principais do nibus espacial (ao contrrio das chamas facilmente vsiveis do foguete acelerador slido). Ento ele necessita de um

A Turbina Principal do nibus Espacial queima hidrognio lquido com oxignio puro, produzindo uma chama quase invisvel.

Hidrognio detector de chama para detectar se um vazamento de hidrognio est queimando. A exploso do dirigvel Hindenburg foi um caso infame de combusto de hidrognio; a causa debatida, mas os materiais combustveis na pele do dirigvel foram responsveis pela colorao das chamas.[31] Outra caracterstica dos fogos de hidrognio que as chamas tendem a ascender rapidamente com o gs no ar, como ilustrado pelas chamas do Hindenburg, causando menos dano que fogos de hidrocarboneto. Dois teros dos passageiros do Hindenburg sobreviveram ao incndio, e muitas das mortes que ocorreram foram da queda ou da queima do combustvel diesel.[32] H2 reage diretamente com outros elementos oxidantes. Uma reao violenta e espontnea pode ocorrer em temperatura ambiente com cloro e flor, formando os haletos de hidrognio correspondentes: Cloreto de hidrognio e fluoreto de hidrognio.[33]

20

Nveis de energia do eltron


O nvel de energia em estado fundamental do eltron de um tomo de hidrognio 13,6 eV, o que equivalente a um fton ultravioleta de aproximadamente 92nm.[34] Os nveis de energia do hidrognio podem ser calculados razoavelmente com preciso usando o modelo de Bohr para o tomo, o qual conceitualiza o eltron como "orbitando" o prton em analogia rbita da Terra em relao ao Sol. Entretanto, a fora eletromagntica atrai eltrons e prtons para cada um, enquanto planetas e objetos celestiais so atrados uns aos outros pela gravidade. Por causa da discretizao do momento angular postulado por Bohr no comeo da mecnica quntica, o eltron no modelo de Bohr pode somente ocupar certas distncias permitidas do prton, e portanto, somente certas energias permitidas.[35]

Representao de um tomo de hidrognio mostrando o dimetro de quase o dobro do raio do tomo de Bohr.

Uma descrio mais precisa do tomo de hidrognio parte de um tratamento puramente mecnico quntico que utiliza a equao de Schrdinger ou a equivalente integrao funcional de Feynman para calcular a densidade de probabilidade do eltron perto do prton.[36]

Hidrognio

21

Formas moleculares elementais


Existem duas molculas diatmicas diferentes de ismeros spin de hidrognio que diferem pelo spin relativo de seu ncleo.[37] Na forma de orto-hidrognio, os spins dos dois prtons so paralelos e formam um estado triplo; na forma de para-hidrognio, os spins so antiparalelos e formam um singular. Nas condies normais de temperatura e presso, o gs hidrognio contm aproximadamente 25% da forma para- e 75% da forma orto-, tambm conhecido como a "forma normal".[38] A taxa de equilbrio de orto-hidrognio para para-hidrognio depende da temperatura, mas j que a forma orto- um estado excitado e possui energia mais alta que a forma para-, instvel e no pode ser purificado. Em temperaturas muito baixas, o estado de equilbrio composto quase exclusivamente da forma para-. As propriedades fsicas do para-hidrognio puro diferem ligeiramente daquelas da forma normal.[39] A distino orto-/para- tambm ocorre em outros grupos funcionais ou molculas que contm hidrognio, como gua e metileno.[40]

Primeiras faixas observadas em uma cmara de bolhas de hidrognio lquido no Bevatron.

A interconverso no-$atalisada entre para- e orto- H2 aumenta com a temperatura crescente; portanto, H2 rapidamente condensado contm grandes quantidades da forma orto- de alta energia que convertem para a forma para- muito lentamente.[41] A taxa orto-/para- no H2 condensado uma considerao importante na preparao e armazenagem do hidrognio lquido: a converso de orto- para para- exotrmica e produz calor suficiente para evaporar o hidrognio lquido, levando a perda do material liquefeito. Catalisadores para a interconverso orto-/para-, como o xido frrico, carbono ativado, asbesto platinizado, raros metais alcalinos-terrosos, compostos de urnio, xido crmico, ou compostos de nquel,[42] so usados durante o resfriamento de hidrognio.[43] Uma forma molecular chamada hidrognio protonado molecular, ou H3+, encontrado no meio interestelar, onde ele gerado pela ionizao do hidrognio molecular dos raios csmicos. Tambm tem sido observado na atmosfera mais alta do planeta Jpiter. Esta molcula relativamente estvel no ambiente do espao sideral devido a baixa temperatura e densidade. H3+ um dos ons mais abundantes no Universo, e possui um papel notvel na qumica do meio interestelar.[44]

Compostos
Compostos orgnicos e covalentes Apesar do hidrognio, em sua forma gasosa (H2) no reagir muito nas CNTP, em sua forma atmica ele est combinado com a maioria dos elementos da Tabela Peridica, formando compostos com diferentes propriedades qumicas e fsicas. Ele pode formar compostos com elementos mais eletronegativos, tais como os do grupo 17 da Tabela Peridica (halognios: (F, Cl, Br, I); nestes compostos, o hidrognio marcado por atrair para si uma carga parcial positiva.[45] Quando unido a flor, oxignio, ou nitrognio, o hidrognio pode participar na forma de forte ligao no-covalente chamada ligao de hidrognio, que essencial estabilidade de muitas molculas biolgicas.[46][47] Hidrognio tambm forma compostos com menos elementos eletronegativos, como metais e semimetais, nos quais gera uma carga parcial negativa. Estes compostos so geralmente conhecidos como hidretos.[48] Quando o hidrognio se combina com o carbono, ele pode formar uma infinidade de compostos. Devido marcante presena destes compostos nos organismos vivos, eles vieram a ser chamados de compostos orgnicos;[49] o ramo da qumica que estuda as propriedades destes compostos conhecido como Qumica Orgnica[50] e seu estudo no

Hidrognio contexto de organismos vivos conhecido como bioqumica.[51] Por algumas definies, compostos "orgnicos" necessitam apenas da condio de conter carbono. Entretanto, a maior parte destes compostos tambm contm o hidrognio e, uma vez que a ligao carbono-hidrognio que d a esta classe de compostos suas caractersticas qumicas particulares, isso faz com que algumas definies de "Qumica Orgnica" incluam a presena de ligaes qumicas entre carbono-hidrognio.[49] Na Qumica Inorgnica, hidretos podem tambm servir como ligantes de ponte, responsveis pelo elo entre dois centros metlicos em um composto de coordenao. Esta funo particularmente comum em elementos do grupo 13, especialmente em boranos (hidretos de boro) e complexos de alumnio, assim como em carboranos agrupados.[24] Na natureza conhece-se milhes de hidrocarbonetos mas eles no so formados pela reao direta do hs hidrognio com o carbono (apesar da produo de gs de sntese segundo o processo de Fischer-Tropsch para criar hidrocarbonetos ter chegado prxima de ser uma exceo, uma vez que isto inicia-se com carvo e o hidrognio elementar gerado no local). Hidretos Compostos de hidrognio so frequentemente chamados de hidretos, um termo que usado bem livremente. Para qumicos, o termo "hidreto" geralmente implica que o tomo H adquiriu um carter negativo ou aninico, denotados H. A existncia do anin hidreto, sugerida por Gilbert N. Lewis em 1916 para hidretos similares ao sal nos grupos I e II, foi demonstrada por Moers em 1920 com a eletrlise de hidreto de ltio (LiH) derretido, que produziu uma quantidade de hidrognio estequiomtrica no nodo.[52] Para outros hidretos alm dos metais de grupo I e II, o termo bem enganoso, considerando a eletronegatividade de hidrognio baixa. Uma exceo nos hidretos do grupo II BeH2, o qual polimrico. No hidreto de alumnio e ltio, o nion AlH4 carrega centros hidreticos firmamente ligados ao Al(III). Ainda que hidretos podem ser formados com quase todos os elementos do grupo principal, o nmero e combinao de possveis compostos varia vastamente; por exemplo, existem mais de 100 hidretos binrios de borano conhecidos, mas somente um hidreto binrio de alumnio.[53] Hidreto binrio de ndio ainda no foi identificado, apesar de complexos mais largos existirem.[54] Prtons e cidos Oxidao de hidrognio, a fim de remover seu eltron, formalmente gera H+, no contendo eltrons e um ncleo, que geralmente composto de um prton. por isso que H+ frequentemente chamado de prton. Esta espcie central discusso de cidos. Sob a teoria de Brnsted-Lowry, cidos so doadores de prtons, enquanto bases so receptores de prtons. Um prton H+ puro no pode existir em soluo devido a sua forte tendncia de se ligar a tomos ou molculas com eltrons. Entretanto, o termo 'prton' usado livremente para se referir ao hidrognio de carga positiva ou catinico, denotado H+. Para evitar a fico conveniente do "prton em soluo" nu, solues cidas aquticas so s vezes consideradas a conter o on hidrnio (H3O+), que organizado em grupos para formar H9O4+.[55] Outros ons oxnio so encontrados quando a gua est em soluo com outros solventes.[56] Ainda que exticos na terra, um dos ons mais comuns no universo o on H3+, conhecido como hidrognio protonado molecular ou ction trihidrognio.[57]

22

Hidrognio

23

Istopos
O istopo mais comum do hidrognio no possui nutrons, existindo outros dois, o deutrio (D) com um e o trtio (T), radioativo com dois. O deutrio tem uma abundncia natural compreendida entre 0,0184 e 0,0082% (IUPAC). O hidrognio o nico elemento qumico que tem nomes e smbolos qumicos distintos para seus diferentes istopos.
Prtio, deutrio e trtio.

O hidrognio possuiu ainda outros istopos altamente instveis (do 4H ao 7H) e que foram sintetizados em laboratrio, mas nunca observados na

natureza.[58][59] H, conhecido como prtio, o istopo mais comum do hidrognio com uma abundncia de mais de 99,98%. Devido a que o ncleo deste istopo formado por um s prton ele foi baptizado como prtio, nome que apesar de ser muito descritivo, pouco usado. H, o outro istopo estvel do hidrognio, conhecido como deutrio e o seu ncleo contm um prton e um nutron. O deutrio representa 0,0026% ou 0,0184% (segundo seja em fraco molar ou fraco atmica) do hidrognio presente na Terra, encontrando-se as menores concentraes no hidrognio gasoso, e as maiores (0,015% ou 150 ppm) em guas ocenicas. O deutrio no radioactivo, e no representa um risco significativo de toxicidade. A gua enriquecida em molculas que incluem deutrio no lugar de hidrognio H (prtio), denomina-se gua pesada. O deutrio e seus compostos empregam-se em marcaes no radioactivas em experincias e tambm em dissolventes usados em espectroscopia H - RMN. A gua pesada utiliza-se como moderador de nutrons e refrigerante em reactores nucleares. O deutrio tambm um potencial combustvel para a fuso nuclear com fins comerciais. H conhecido como trtio e contm um prton e dois nutrons no seu ncleo. radioactivo, desintegrando-se em 2He+ atravs de uma emisso beta. Possui uma meia-vida de 12,33 anos.[24] Pequenas quantidades de trtio encontram-se na natureza por efeito da interaco dos raios csmicos com os gases atmosfricos. Tambm foi libertado trtio para a realizao de provas de armamento nuclear. O trtio usa-se em reaces de fuso nuclear, como traador em Geoqumica Isotpica, e em dispositivos luminosos auto-alimentados. Antes era comum empregar o trtio como radiomarcador em experincias qumicas e biolgicas, mas actualmente usa-se menos. O hidrognio o nico elemento que possui diferentes nomes comuns para cada um de seus istopos (naturais). Durante o comeo dos estudos sobre a radioactividade, a alguns istopos radioactivos pesados foram-lhes atribudos nomes, mas nenhum deles se continua a usar). Os smbolos D e T (em lugar de H e H) usam-se s vezes para referir-se ao deutrio e ao trtio, mas o smbolo P corresponde ao fsforo e, portanto, no pode usar-se para representar o prtio. A IUPAC declara que ainda que o uso destes smbolos seja comum, ele no aconselhado.

Reaes biolgicas
H2 um produto de alguns tipos de metabolismo anaerbico e produzido por vrios microorganismos, geralmente via reaes catalisadas por enzimas contendo ferro ou nquel chamadas hidrogenases. Essas enzimas catalisam a reao redox reversvel entre H2 e seus componentes, dois prtons e dois eltrons. A criao de gs hidrognio ocorre na transferncia para reduzir equivalentes produzidos durante fermentao do piruvato gua.[60] A separao da gua, na qual a gua decomposta em seus componentes prtons, eltrons, e oxignio, ocorre na fase clara em todos os organismos fotossintticos. Alguns organismos incluindo a alga Chlamydomonas reinhardtii e cianobactria evoluiram um passo adiante na fase escura na qual prtons e eltrons so reduzidos para formar gs H2 por hidrogenases especializadas no cloroplasto.[61] Esforos foram feitos para modificar geneticamente as hidrogenases das cianobactrias para sintetizar o gs H2 eficientemente mesmo na presena de oxignio.[62] Esforos tambm foram tomados com algas geneticamente modificadas em um bioreator.[63]

Hidrognio

24

Produo
O gs H2 produzido em laboratrios de qumica e biologia, muitas vezes como sub-produto da desidrogenao de substratos insaturados; e na natureza como meio de expelir equivalentes redutores em reaces bioqumicas.

Laboratrio
No laboratrio, o gs H2 normalmente preparado pela reaco de cidos com metais tais, como o zinco, por meio do aparelho de Kipp. Zn + 2 H+ Zn2+ + H2 O alumnio tambm pode produzir H2 aps tratamento com bases: 2 Al + 6 H2O + 2 OH- 2 Al(OH)4- + 3 H2 A electrlise da gua um mtodo simples de produzir hidrognio. Uma corrente eltrica de baixa voltagem corre atravs da gua, e oxignio gasoso forma-se no nodo enquanto que hidrognio gasoso forma-se no ctodo. Tipicamente, o ctodo feito de platina ou outro metal inerte (geralmente platina ou grafite) quando se produz hidrognio para armazenamento. Se, contudo, o gs destina-se a ser queimado no local, desejvel haver oxignio para assistir combusto, e ento ambos os elctrodos podem ser feitos de metais inertes (eletrodos de ferro devem ser evitados, uma vez que eles consumiriam oxignio ao sofrerem oxidao). A eficincia mxima terica (electricidade usada versus valor energtico de hidrognio produzido) est entre 80 e 94%.[64] 2H2O(aq) 2H2(g) + O2(g) Em 2007, descobriu-se que uma liga de alumnio e glio em forma de pastilhas adicionada a gua podia ser usada para gerar hidrognio. O processo tambm produz alumina, mas o glio, que previne a formao de uma pelcula de xido nas pastilhas, pode ser reutilizado. Isto tem potenciais implicaes importantes para a economia baseada no hidrognio, uma vez que ele pode ser produzido no local e no precisa de ser transportado.[65]

Industrial
O hidrognio pode ser preparado por meio de vrios processos mas, economicamente, o mais importante envolve a remoo de hidrognio de hidrocarbonetos. Hidrognio comercial produzido em massa normalmente produzido pela reformao cataltica de gs natural.[66] A altas temperaturas (700-1100 C), vapor de gua reage com metano para produzir monxido de carbono e H2. CH4 + H2O CO + 3 H2 Esta reaco favorecida a baixas presses mas no entanto conduzida a altas presses (20 atm) uma vez que H2 a altas presses o produto melhor comercializado. A mistura produzida conhecida como "gs de sntese" porque muitas vezes usado directamente para a produo de metanol e compostos relacionados. Outros hidrocarbonetos alm do metano podem ser usados para produzir gs de sntese com proporo de produtos variveis. Uma das muitas complicaes para esta tecnologia altamente optimizada a formao de carbono: CH4 C + 2 H2 Por consequncia, a reformao cataltica faz-se tipicamente com excesso de H2O. Hidrognio adicional pode ser recuperado do vapor usando monxido de carbono atravs da reaco de mudana do vapor de gua, especialmente com um catalisador de xido de ferro. Esta reaco tambm uma fonte industrial comum de dixido de carbono:[66] CO + H2O CO2 + H2 Outros mtodos importantes para a produo de H2 incluindo oxidao parcial de hidrocarbonetos:[67] 2 CH4 + O2 2 CO + 4 H2 e a reaco de carvo, que pode servir como preldio para a "reaco de mudana" descrito acima
[66]

Hidrognio C + H2O CO + H2 Hidrognio por vezes produzido e consumido pelo mesmo processo industrial, sem ser separado. No processo de Haber para a produo de amonaco, gerado hidrognio a partir de gs natural.[68] Electrlise de salmoura para produzir cloro tambm produz hidrognio como produto secundrio.[69]

25

Termoqumicos solares
Alguns laboratrios (incluindo Frana, Alemanha, Grcia, Japo e os EUA) esto a desenvolver mtodos termoqumicos para produzir hidrognio a partir de energia solar e gua.[70]

Aplicaes
Grandes quantidades de H2 so necessrias nas indstrias de petrleo e qumica. A maior aplicao de H2 para o processamento ("aprimoramento") de combustveis fsseis, e na produo de amonaco. Os principais consumidores de H2 em uma fbrica petroqumica incluem hidrodesalquilao, hidrodessulfurizao, e hidrocraqueamento. H2 tambm possui diversos outros usos importantes. H2 utilizado como um agente hidrogenizante, particularmente no aumento do nvel de saturao de gorduras insaturadas e leos (encontrado em itens como margarina), e na produo de metanol. semelhantemente a fonte de hidrognio na manufatura de cido clordrico. H2 tambm usado como um agente redutor de minrios metlicos.[71] Alm de seu uso como um reagente, o H2 possui amplas aplicaes na fsica e engenharia. utilizado como um gs de proteo nos mtodos de soldagem como soldagem de hidrognio atmico.[72][73] H2 usado como cooler de geradores em usinas, por que tem a maior conductividade trmica de qualquer gs. H2 lquido usado em pesquisas criognicas, incluindo estudos de supercondutividade.[74] Uma vez que o H2 mais leve que o ar, tendo um pouco mais do que 1/15 da densidade do ar, foi certa vez vastamente usado como um gs de levantamento em bales e dirigveis.[75] Em aplicaes mais recentes, o hidrognio utilizado puro ou misturado com nitrognio (s vezes chamado de forming gas) como um gs rastreador para detectar vazamentos. Aplicaes podem ser encontradas nas indstrias automotiva, qumica, de gerao de energia, aeroespacial, e de telecomunicaes.[76] Hidrognio um aditivo alimentar autorizado (E 949) que permite o teste de vazamento de embalagens, entre outras propriedades antioxidantes.[77] Os istopos mais raros do hidrognio tambm possuem aplicaes especficas para cada um. Deutrio (hidrognio-2) usado em aplicaes de fisso nuclear como um moderador para neutrons lentos, e nas reaes de fuso nuclear.[15] Compostos de deutrio possuem aplicaes em qumica e biologia nos estudos da reao dos efeitos de istopos.[78] Trtio (hidrognio-3), produzido em reatores nucleares, utilizado na produo de bombas de hidrognio,[79] como um selo isotpico nas cincias biolgicas,[80] e como uma fonte de radiao em pinturas luminosas.[81] A temperatura de equilbrio do hidrognio em ponto triplo um ponto fixo definido na escala de temperatura ITS-90 13.8033kelvins.[82]

Portador de energia
Hidrognio no um recurso de energia,[83] exceto no contexto hipottico das usinas comerciais de fuso nuclear usando deutrio ou trtio, uma tecnologia atualmente longe de desenvolvimento.[84] A energia do Sol origina-se da fuso nuclear de hidrognio, mas este processo difcil de alcanar controlavelmente na Terra.[85] Hidrognio elementar de fontes solares, biolgicas ou eltricas requerem mais energia para criar do que obtida ao queim-lo, ento, nestes casos, o hidrognio funciona como um portador de energia, como uma bateria. Ele pode ser obtido de fontes fsseis (como metano), mas estas fontes so insustentveis.[83] A densidade de energia por unidade volume de ambos hidrognio lquido e gs de hidrognio comprimido em qualquer presso praticvel significantemente menor do que aquela de fontes tradicionais de combustvel, apesar

Hidrognio da densidade de energia por unidade massa de combustvel mais alta.[83] Todavia, o hidrognio elementar tem sido amplamente discutido no contexto da energia, como um possvel portador de energia futuro em uma grande escala da economia.[86] Por exemplo, CO2 sequestramento seguido de captura e armazenamento de carbono poderia ser conduzido ao ponto da produo de H2 a partir de combustveis fsseis.[87] O hidrognio usado no transporte queimaria relativamente limpo, com algumas emisses de NOx,[88] porm sem emisses de carbono.[87] Entretanto, os custos de infraestrutura associados com a converso total a uma economia de hidrognio seria substancial.[89]

26

Indstria de semicondutores
Hidrognio empregado para saturar ligaes quebradas de silcio amorfo e carbono amorfo que ajudam a estabilizar propriedades materiais.[90] tambm um potencial doador de eltron em vrios materiais xidos, incluindo ZnO,[91][92] SnO2, CdO, MgO,[93] ZrO2, HfO2, La2O3, Y2O3, TiO2, SrTiO3, LaAlO3, SiO2, Al2O3, ZrSiO4, HfSiO4, e SrZrO3.[94]

Segurana e precaues
O hidrognio gera vrios perigos segurana humana, de potenciais detonaes e incndios quando misturado com o ar a ser um asfixiante em sua forma pura, livre de oxignio.[95] Em adio, hidrognio lquido um criognico e apresenta perigos (como congelamento) associados a lquidos muito gelados.[96] O elemento dissolve-se em alguns metais, e, alm de vazar, pode ter efeitos adversos neles, como a fragilizao por hidrognio.[97] O vazamento de gs hidrognio no ar externo pode espontaneamente entrar em combusto. Alm disso, o fogo de hidrognio, enquanto sendo extremamente quente, quase invisvel, e portanto pode levar a queimaduras acidentais.[98]

A exploso no dirigvel Hindenburg.

At mesmo interpretar os dados do hidrognio (incluindo dados para a segurana) confundido por diversos fenmenos. Muitas propriedades fsicas e qumicas do hidrognio dependem da taxa de para-hidrognio/orto-hidrognio (geralmente levam-se dias ou semanas em uma dada temperatura para alcanar a taxa de equilbrio, pelo qual os resultados usualmente aparecem. os parmetros de detonao do hidrognio, como a presso e temperatura crticas de fundio, dependem muito da geometria do contentor.[95]

Ligaes externas
Hidrognio [99] (em portugus) H2 no Brasil [100] (em portugus) WebElements.com [101] (em ingls) EnvironmentalChemistry.com [102] (em ingls) Es Elemental [103] (em ingls) Portal Clula a Combustvel [104] (em portugus) Modelo do tomo de hidrognio em escala [105] (em ingls) Clculos Bsicos de Hidrognio na Mecnica Quntica [106] (em ingls) Associao Nacional do Hidrognio [107] (em ingls) Produo de Hidrognio [108] (em portugus) Informaes sobre Hidrognio [109] (em portugus)

Hidrognio

27

Referncias
[1] (http:/ / www. infopedia. pt/ pesquisa-global/ hidrognio) [2] Cabral Murphy (2009). Hidrognio o Futuro (http:/ / www. revistagalileu. globo. com/ Revista/ Common/ 0,,EMI112846-17774,00-HIDROGENIO+ E+ O+ FUTURO. html). Revista Galileu, 2009. [3] Palmer, David (1997-09-13). Hydrogen in the Universe (http:/ / imagine. gsfc. nasa. gov/ docs/ ask_astro/ answers/ 971113i. html). NASA. Pgina visitada em 1 de dezembro de 2008. [4] Staff (2007). Hydrogen Basics Production (http:/ / www. fsec. ucf. edu/ en/ consumer/ hydrogen/ basics/ production. htm). Florida Solar Energy Center. Pgina visitada em 1 de dezembro de 2008. [5] Gurov YB, Aleshkin DV, Berh MN, Lapushkin SV, Morokhov PV, Pechkurov VA, Poroshin NO, Sandukovsky VG, Tel'kushev MV, Chernyshev BA, Tschurenkova TD. (2004). Spectroscopy of superheavy hydrogen isotopes in stopped-pion absorption by nuclei. Physics of Atomic Nuclei 68(3):491-497. [6] Korsheninnikov AA. et al. (2003). Experimental Evidence for the Existence of 7H and for a Specific Structure of 8He. Phys Rev Lett 90, 082501. [7] Rogers, H. C.. (1999). "Hydrogen Embrittlement of Metals". Science 159 (3819): 10571064. DOI: 10.1126/science.159.3819.1057 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1126/ science. 159. 3819. 1057). PMID 17775040. [8] Christensen, C. H., Nrskov, J. K.; Johannessen, T.. " Making society independent of fossil fuels Danish researchers reveal new technology (http:/ / www. dtu. dk/ English/ About_DTU/ News. aspx?guid={E6FF7D39-1EDD-41A4-BC9A-20455C2CF1A7})", Technical University of Denmark, July 9, 2005. Pgina visitada em 1 de dezembro de 2008. [9] Takeshita, T.; Wallace, W.E.; Craig, R.S.. (1974). "Hydrogen solubility in 1:5 compounds between yttrium or thorium and nickel or cobalt". Inorganic Chemistry 13 (9): 22822283. DOI: 10.1021/ic50139a050 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1021/ ic50139a050). [10] Kirchheim, R.; Mutschele, T.; Kieninger, W. (1988). "Hydrogen in amorphous and nanocrystalline metals". Materials Science and Engineering 99: 457462. DOI: 10.1016/0025-5416(88)90377-1 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ 0025-5416(88)90377-1). [11] Kirchheim, R.. (1988). "Hydrogen solubility and diffusivity in defective and amorphous metals". Progress in Materials Science 32 (4): 262325. DOI: 10.1016/0079-6425(88)90010-2 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ 0079-6425(88)90010-2). [12] Andrews, A. C.. In: Clifford A. Hampel. The Encyclopedia of the Chemical Elements. New York:Reinhold Book Corporation, 1968.272 p. LCCN 68-29938 [13] Winter, Mark (2007). Hydrogen: historical information (http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele001. html). WebElements Ltd. Pgina visitada em 4 de dezembro de 2008. [14] "Hydrogen". Van Nostrand's Encyclopedia of Chemistry. (2005). Wylie-Interscience. 797799. ISBN 0-471-61525-0 Consultado em 4 de dezembro de 2008. [15] Emsley, John. Nature's Building Blocks. Oxford:Oxford University Press, 2001.183191 p. ISBN 0-19-850341-5 [16] Stwertka, Albert. A Guide to the Elements. [S.l.]:Oxford University Press, 1996.1621 p. ISBN 0-19-508083-1 [17] Lehmann, Ernst A., Mingos, Howard (1927), 1: German airships prepare for war (http:/ / www. hydrogencommerce. com/ zepplins/ zeppelin1. htm), The Zeppelins: The Development of the Airship, with the Story of the Zepplins Air Raids in the World War [18] Crepeau, Bob. (2006-01-01). " Niels Bohr: The Atomic Model (http:/ / search. ebscohost. com/ login. aspx?direct=true& db=sch& AN=19632266& site=ehost-live)". Great Scientific Minds. Great Neck Publishing. [19] Berman, R.; Cooke, A. H.; Hill, R. W.. (1956). "Cryogenics". Annual Review of Physical Chemistry 7: 120. DOI: 10.1146/annurev.pc.07.100156.000245 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1146/ annurev. pc. 07. 100156. 000245). [20] Gagnon, Steve. Hydrogen (http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele001. html). Jefferson Lab. Pgina visitada em 3 de dezembro de 2008. [21] Haubold, Hans; Mathai, A. M. (2007-11-15). Solar Thermonuclear Energy Generation (http:/ / www. columbia. edu/ ~ah297/ unesa/ sun/ sun-chapter4. html). Columbia University. Pgina visitada em 3 de dezembro de 2008. [22] Storrie-Lombardi, Lisa J.; Wolfe, Arthur M.. (2000). " Surveys for z > 3 Damped Lyman-alpha Absorption Systems: the Evolution of Neutral Gas (http:/ / arxiv. org/ abs/ astro-ph/ 0006044)". Astrophysical Journal 543: 552576. DOI: 10.1086/317138 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1086/ 317138). [23] Dresselhaus, Mildred et al (15/05/2003). Basic Research Needs for the Hydrogen Economy (http:/ / www. sc. doe. gov/ bes/ hydrogen. pdf) (PDF). Argonne National Laboratory, U.S. Department of Energy, Office of Science Laboratory. Pgina visitada em 4 de dezembro de 2008. [24] Miessler, Gary L.; Tarr, Donald A.. Inorganic Chemistry. 3rd editioned. [S.l.]:Prentice Hall, 2003. ISBN 0130354716 [25] Berger, Wolfgang H. (2007-11-15). The Future of Methane (http:/ / earthguide. ucsd. edu/ virtualmuseum/ climatechange2/ 11_3. shtml). University of California, San Diego. Pgina visitada em 4 de dezembro de 2008. [26] University of Southern Maine-Dihydrogen (http:/ / www. usm. maine. edu/ ~newton/ Chy251_253/ Lectures/ LewisStructures/ Dihydrogen. html) [27] Carcassi, M. N.; Fineschi, F.. (June 2005). "Deflagrations of H2air and CH4air lean mixtures in a vented multi-compartment environment". Energy 30 (8): 14391451. DOI: 10.1016/j.energy.2004.02.012 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. energy. 2004. 02. 012). [28] National Academy of Engineering, National Academy of Sciences. The Hydrogen Economy: Opportunities, Costs,. [S.l.]:National Academies Press, 2004.240 p. ISBN 0309091632 [29] Energia por mol de material combustvel, Hidrognio. 286kJ/mol

Hidrognio
[30] Staff (2005-10-10). Safety data for hydrogen (http:/ / physchem. ox. ac. uk/ MSDS/ HY/ hydrogen. html). Chemical and Other Safety Information. The Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, Oxford University. Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [31] Dziadecki, John (2005). Hindenburg Hydrogen Fire (http:/ / spot. colorado. edu/ ~dziadeck/ zf/ LZ129fire. htm). Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [32] Werthmller, Andreas. The Hindenburg Disaster (http:/ / www. hydropole. ch/ Hydropole/ Intro/ Hindenburg. htm). Swiss Hydrogen Association. Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [33] Clayton, Donald D.. Handbook of Isotopes in the Cosmos: Hydrogen to Gallium. [S.l.]:Cambridge University Press, 2003. ISBN 0521823811 [34] Millar, Tom (10/12/2003). Lecture 7, Emission Lines Examples (http:/ / jupiter. phy. umist. ac. uk/ ~tjm/ ISPhys/ l7/ ispl7. html). PH-3009 (P507/P706/M324) Interstellar Physics. University of Manchester. Pgina visitada em 2008-02-05. [35] Stern, David P. (2005-05-16). The Atomic Nucleus and Bohr's Early Model of the Atom (http:/ / www-spof. gsfc. nasa. gov/ stargaze/ Q5. htm). NASA Goddard Space Flight Center. Pgina visitada em 12 de dezembro de 2008. [36] Stern, David P. (13/02/2005). Wave Mechanics (http:/ / www-spof. gsfc. nasa. gov/ stargaze/ Q7. htm). NASA Goddard Space Flight Center. Pgina visitada em 12 de dezembro de 2008. [37] Staff (2003). Hydrogen (H2) Properties, Uses, Applications: Hydrogen Gas and Liquid Hydrogen (http:/ / www. uigi. com/ hydrogen. html). Universal Industrial Gases, Inc.. Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [38] Tikhonov, Vladimir I.; Volkov, Alexander A.. (2002). "Separation of Water into Its Ortho and Para Isomers". Science 296 (5577): 2363. DOI: 10.1126/science.1069513 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1126/ science. 1069513). PMID 12089435. [39] Hritz, James (March 2006). CH. 6 - Hydrogen (http:/ / smad-ext. grc. nasa. gov/ gso/ manual/ chapter_06. pdf) (PDF). NASA Glenn Research Center Glenn Safety Manual, Document GRC-MQSA.001. NASA. Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [40] Shinitzky, Meir. (2006-05-30). " Ortho-para spin isomers of the protons in the methylene group (http:/ / www3. interscience. wiley. com/ cgi-bin/ abstract/ 112718398/ ABSTRACT?CRETRY=1& SRETRY=0)". Chirality 18 (9): 754756. Rehovot, Israel: Weizmann Institute of Science. DOI: 10.1002/chir.20319 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ chir. 20319). [41] Milenko, Yu. Ya.; Sibileva, R. M.; Strzhemechny, M. A. (1997). "Natural ortho-para conversion rate in liquid and gaseous hydrogen". Journal of Low Temperature Physics 107 (12): 7792. DOI: 10.1007/BF02396837 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1007/ BF02396837). [42] Ortho-Para conversion. Pag. 13 (http:/ / www. mae. ufl. edu/ NasaHydrogenResearch/ h2webcourse/ L11-liquefaction2. pdf) [43] Svadlenak, R. Eldo; Scott, Allen B. (1957). "The Conversion of Ortho- to Parahydrogen on Iron Oxide-Zinc Oxide Catalysts". Journal of the American Chemical Society 79 (20): 53855388. DOI: 10.1021/ja01577a013 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1021/ ja01577a013). [44] McCall Group, Oka Group (April 22, 2005). H3+ Resource Center (http:/ / h3plus. uiuc. edu/ ). Universities of Illinois and Chicago. Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [45] Clark, Jim (2002). The Acidity of the Hydrogen Halides (http:/ / www. chemguide. co. uk/ inorganic/ group7/ acidityhx. html#top). Chemguide. Pgina visitada em 19 de dezembro de 2008. [46] Kimball, John W. (07/08/2003). Hydrogen (http:/ / users. rcn. com/ jkimball. ma. ultranet/ BiologyPages/ H/ HydrogenBonds. html). Kimball's Biology Pages. Pgina visitada em 19 de dezembro de 2008. [47] IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version, Hydrogen Bond (http:/ / goldbook. iupac. org/ H02899. html) [48] Sandrock, Gary (02/05/2002). Metal-Hydrogen Systems (http:/ / hydpark. ca. sandia. gov/ DBFrame. html). Sandia National Laboratories. Pgina visitada em 19 de dezembro de 2008. [49] Structure and Nomenclature of Hydrocarbons (http:/ / chemed. chem. purdue. edu/ genchem/ topicreview/ bp/ 1organic/ organic. html). Purdue University. Pgina visitada em 19 de dezembro de 2008. [50] Organic Chemistry (http:/ / dictionary. reference. com/ browse/ organic chemistry). Dictionary.com. Lexico Publishing Group (2008). Pgina visitada em 19 de dezembro de 2008. [51] Biochemistry (http:/ / dictionary. reference. com/ browse/ biochemistry). Dictionary.com. Lexico Publishing Group (2008). Pgina visitada em 19 de dezembro de 2008. [52] Moers, Kurt. (1920). "Investigations on the Salt Character of Lithium Hydride". Zeitschrift fr Anorganische und Allgemeine Chemie 113 (191): 179228. DOI: 10.1002/zaac.19201130116 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ zaac. 19201130116). [53] Downs, Anthony J.; Pulham, Colin R.. (1994). "The hydrides of aluminium, gallium, indium, and thallium: a re-evaluation". Chemical Society Reviews 23: 175184. DOI: 10.1039/CS9942300175 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1039/ CS9942300175). [54] Hibbs, David E.; Jones, Cameron; Smithies, Neil A.. (1999). "A remarkably stable indium trihydride complex: synthesis and characterisation of [InH3{P(C6H11)3}]". Chemical Communications: 185186. DOI: 10.1039/a809279f (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1039/ a809279f). [55] Okumura, Anthony M.; Yeh, L. I.; Myers, J. D.; Lee, Y. T. (1990). "Infrared spectra of the solvated hydronium ion: vibrational predissociation spectroscopy of mass-selected H3O+(H2O)n(H2)m". Journal of Physical Chemistry 94 (9): 34163427. DOI: 10.1021/j100372a014 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1021/ j100372a014). [56] Perdoncin, Giulio; Scorrano, Gianfranco. (1977). "Protonation Equilibria in Water at Several Temperatures of Alcohols, Ethers, Acetone, Dimethyl Sulfide, and Dimethyl Sulfoxide". Journal of the American Chemical Society 99 (21): 69836986. DOI: 10.1021/ja00463a035 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1021/ ja00463a035). [57] Carrington, Alan; R. McNab, Iain. (1989). "The infrared predissociation spectrum of triatomic hydrogen cation (H3+)". Accounts of Chemical Research 22 (6): 218222. DOI: 10.1021/ar00162a004 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1021/ ar00162a004). [58] Gurov YB, Aleshkin DV, Berh MN, Lapushkin SV, Morokhov PV, Pechkurov VA, Poroshin NO, Sandukovsky VG, Tel'kushev MV, Chernyshev BA, Tschurenkova TD. (2004). Spectroscopy of superheavy hydrogen isotopes in stopped-pion absorption by nuclei. Physics of

28

Hidrognio
Atomic Nuclei 68(3):491497. [59] Korsheninnikov AA. et al. (2003). Experimental Evidence for the Existence of 7H and for a Specific Structure of 8He. Phys Rev Lett 90, 082501. [60] Cammack, Richard; Robson, R. L.. Hydrogen as a Fuel: Learning from Nature. [S.l.]:Taylor & Francis Ltd, 2001. ISBN 0415242428 [61] Kruse, O.; Rupprecht, J.; Bader, K.-P.; Thomas-Hall, S.; Schenk, P. M.; Finazzi, G.; Hankamer, B. (2005). "Improved photobiological H2 production in engineered green algal cells". The Journal of Biological Chemistry 280 (40): 341707. DOI: 10.1074/jbc.M503840200 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1074/ jbc. M503840200). PMID 16100118. [62] Smith, H. O.; Xu, Q (2005). IV.E.6 Hydrogen from Water in a Novel Recombinant Oxygen-Tolerant Cyanobacteria System (http:/ / ec. europa. eu/ food/ fs/ sfp/ addit_flavor/ flav15_en. pdf) (PDF). FY2005 Progress Report. United States Department of Energy. Pgina visitada em 28 de novembro de 2008. [63] Williams, Chris. " Pond life: the future of energy (http:/ / www. theregister. co. uk/ 2006/ 02/ 24/ pond_scum_breakthrough/ )", Science, The Register, 2006-02-24. Pgina visitada em 28 de novembro de 2008. [64] Kruse, B.; Grinna, S.; Buch, C. (2002). Hydrogen Status og Muligheter (http:/ / bellona. org/ filearchive/ fil_Hydrogen_6-2002. pdf) (PDF). Bellona. Pgina visitada em 2008-02-12. [65] Venere, Emil (May 15, 2007). New process generates hydrogen from aluminum alloy to run engines, fuel cells (http:/ / news. uns. purdue. edu/ x/ 2007a/ 070515WoodallHydrogen. html). Purdue University. Pgina visitada em 2008-02-05. [66] Oxtoby, D. W.. Principles of Modern Chemistry. 5th editioned. [S.l.]:Thomson Brooks/Cole, 2002. ISBN 0030353734 [67] Hydrogen Properties, Uses, Applications (http:/ / www. uigi. com/ hydrogen. html). Universal Industrial Gases, Inc. (2007). Pgina visitada em 2008-03-11. [68] Funderburg, Eddie (2008). Why Are Nitrogen Prices So High? (http:/ / www. noble. org/ Ag/ Soils/ NitrogenPrices/ Index. htm). The Samuel Roberts Noble Foundation. Pgina visitada em 2008-03-11. [69] Lees, Andrew (2007). Chemicals from salt (http:/ / www. bbc. co. uk/ schools/ gcsebitesize/ chemistry/ usefulproductsrocks/ chemicals_saltrev3. shtml). BBC. Pgina visitada em 2008-03-11. [70] Robert Perret. Development of Solar-Powered Thermochemical Production of Hydrogen from Water, DOE Hydrogen Program, 2007 (http:/ / www. hydrogen. energy. gov/ pdfs/ progress07/ ii_f_1_perret. pdf) (PDF). Pgina visitada em 2008-05-17. [71] Chemistry Operations (2003-12-15). Hydrogen (http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 1. html). Los Alamos National Laboratory. Pgina visitada em 12 de dezembro de 2008. [72] Durgutlu, Ahmet. (2003-10-27). " Experimental investigation of the effect of hydrogen in argon as a shielding gas on TIG welding of austenitic stainless steel (http:/ / www. sciencedirect. com/ science?_ob=ArticleURL& _udi=B6TX5-49W1W1V-7& _user=10& _rdoc=1& _fmt=& _orig=search& _sort=d& view=c& _acct=C000050221& _version=1& _urlVersion=0& _userid=10& md5=2074bcd5650e0ca62aa09b8713708226)". ScienceDirect 25 (1): 1923. Ankara, Turkey: Gazi University. DOI: 10.1016/j.matdes.2003.07.004 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. matdes. 2003. 07. 004). [73] Atomic Hydrogen Welding (http:/ / www. specialwelds. com/ underwater-welding/ atomic-hydrogen-welding. htm). Specialty Welds (2007). Pgina visitada em 12 de dezembro de 2008. [74] Hardy, Walter N.. (19/03/2003). " From H2 to cryogenic H masers to HiTc superconductors: An unlikely but rewarding path (http:/ / www. sciencedirect. com/ science?_ob=ArticleURL& _udi=B6TVJ-485PG6D-D& _user=10& _rdoc=1& _fmt=& _orig=search& _sort=d& view=c& _acct=C000050221& _version=1& _urlVersion=0& _userid=10& md5=f4ec8a7def03583c043dd9e60aa0c07e)". Physica C: Superconductivity 388389: 16. Vancouver, Canada: University of British Columbia. DOI: 10.1016/S0921-4534(02)02591-1 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0921-4534(02)02591-1). [75] Barnes, Matthew (2004). LZ-129, Hindenburg (http:/ / www. ciderpresspottery. com/ ZLA/ greatzeps/ german/ Hindenburg. html). The Great Zeppelins. Pgina visitada em 12 de dezembro de 2008. [76] Block, Matthias (03/09/2004). " Hydrogen as Tracer Gas for Leak Detection (http:/ / www. ndt. net/ abstract/ wcndt2004/ 523. htm)". 16th WCNDT 2004, Montreal, Canada: Sensistor Technologies. Pgina visitada em 12 de dezembro de 2008. [77] Report from the Commission on Dietary Food Additive Intake (http:/ / ec. europa. eu/ food/ fs/ sfp/ addit_flavor/ flav15_en. pdf) (PDF). European Union. Pgina visitada em 12 de dezembro de 2008. [78] Reinsch, J; A Katz, J Wean, G Aprahamian, JT MacFarland. (Outubro 1980). " The deuterium isotope effect upon the reaction of fatty acyl-CoA dehydrogenase and butyryl-CoA (http:/ / www. jbc. org/ cgi/ content/ abstract/ 255/ 19/ 9093)". J. Biol. Chem. 255 (19): 909397. PMID 7410413. [79] Bergeron, Kenneth D.. (JaneiroFevereiro 2004). " The Death of no-dual-use (http:/ / find. galegroup. com/ itx/ start. do?prodId=SPJ. SP06)". Bulletin of the Atomic Scientists 60 (1): 15. Educational Foundation for Nuclear Science, Inc.. DOI: 10.2968/060001004 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 2968/ 060001004). [80] Holte, Aurali E.. (03/11/2004). " Potential Role of Parasitism in the Evolution of Mutualism in Astigmatid Mites (http:/ / www. springerlink. com/ content/ p361t660u1774534/ )". Experimental and Applied Acarology 25 (2): 97107. Lubbock: Texas Tech University. DOI: 10.1023/A:1010655610575 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1023/ A:1010655610575). [81] Quigg, Catherine T.. (Maro 1984). " Tritium Warning (http:/ / search. ebscohost. com/ login. aspx?direct=true& db=sch& AN=11181317& site=ehost-live)". Bulletin of the Atomic Scientists 40 (3): 5657. ISSN 0096-3402 (http:/ / worldcat. org/ issn/ 0096-3402). [82] (1989) " International Temperature Scale of 1990 (http:/ / www. bipm. org/ utils/ common/ pdf/ its-90/ ITS-90. pdf)" (PDF). Procs-Verbaux du Comit International des Poids et Mesures: T23T42. Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008.

29

Hidrognio
[83] McCarthy, John (1995-12-31). Hydrogen (http:/ / www-formal. stanford. edu/ jmc/ progress/ hydrogen. html). Stanford University. Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [84] Nuclear Fusion Power (http:/ / www. world-nuclear. org/ info/ inf66. html). World Nuclear Association (Maio 2007). Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [85] Chapter 13: Nuclear Energy Fission and Fusion (http:/ / www. energyquest. ca. gov/ story/ chapter13. html). Energy Story. California Energy Commission (2006). Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [86] US Department of Energy (2006-03-22). DOE Seeks Applicants for Solicitation on the Employment Effects of a Transition to a Hydrogen Economy (http:/ / www. hydrogen. energy. gov/ news_transition. html). Press release. Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [87] Georgia Tech (11/02/2008). Carbon Capture Strategy Could Lead to Emission-Free Cars (http:/ / www. gatech. edu/ newsroom/ release. html?id=1707). Press release. Pgina visitada em 15 de dezembro de 2008. [88] Heffel, James W.. (2002-12-24). " NOx emission and performance data for a hydrogen fueled internal combustion engine at 1500rpm using exhaust gas recirculation (http:/ / www. sciencedirect. com/ science?_ob=ArticleURL& _udi=B6V3F-47HJVY6-8& _user=10& _rdoc=1& _fmt=& _orig=search& _sort=d& view=c& _acct=C000050221& _version=1& _urlVersion=0& _userid=10& md5=bbc8c5bce46f1d4ba3a814f5c828ee80)". International Journal of Hydrogen Energy 28 (8): 901908. Riverside, CA: University of California. DOI: 10.1016/S0360-3199(02)00157-X (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0360-3199(02)00157-X). [89] Ver Romm, Joseph J.. The Hype About Hydrogen: Fact And Fiction In The Race To Save The Climate. 1st editioned. [S.l.]:Island Press, 2004. ISBN 155963703X [90] Le Comber, P. G.; Jones, D. I. e Spear, W. E.. (1977). "Hall effect and impurity conduction in substitutionally doped amorphous silicon" (em ingls). Philosophical Magazine 35 (5): 1173-1187. [91] Van de Walle, Chris G.. (2000). "Hydrogen as a cause of doping in zinc oxide" (em ingls). Physical Review Letters 85 (5): 1012-1015. [92] Janotti, Anderson; Van de Walle, Chris G.. (2007). "Hydrogen multicentre bonds" (em ingls). Nature Materials 6: 44-47. [93] Kilic, Cetin; Zunger, Alex. (2002). "n-type doping of oxides by hydrogen" (em ingls). Applied Physics Letters 81 (1): 73-75. [94] Peaconck, P. W.; Robertson, J.. (2003). "Behavior of hydrogen in high dielectric constant oxide gate insulators" (em ingls). Applied Physics Letters 83 (10): 2025-2027. [95] Smith, H. O.; Xu, Q (1997). Safety Standard for Hydrogen and Hydrogen Systems (http:/ / www. hq. nasa. gov/ office/ codeq/ doctree/ canceled/ 871916. pdf) (PDF). NASA. Pgina visitada em 1 de dezembro de 2008. [96] Liquid Hydrogen MSDS (http:/ / www. hydrogenandfuelcellsafety. info/ resources/ mdss/ Praxair-LH2. pdf) (PDF). Praxair, Inc. (September 2004). Pgina visitada em 1 de dezembro de 2008. [97] (1985-07-20) " 'Bugs' and hydrogen embrittlement (http:/ / search. ebscohost. com/ login. aspx?direct=true& db=sch& AN=8837940& site=ehost-live)". Science News 128 (3): 41. DOI: 10.2307/3970088 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 2307/ 3970088). ISSN 0036-8423 (http:/ / worldcat. org/ issn/ 0036-8423). [98] Hydrogen Safety (http:/ / www. humboldt. edu/ ~serc/ h2safety. html). Humboldt State University. Pgina visitada em 1 de dezembro de 2008. [99] http:/ / nautilus. fis. uc. pt/ st2. 5/ scenes-p/ elem/ e00100. html [100] http:/ / www. h2brasil. com/ [101] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ H/ index. html [102] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ H. html [103] http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele001. html [104] http:/ / www. celulaacombustivel. com. br [105] http:/ / www. phrenopolis. com/ perspective/ atom/ index. html [106] http:/ / www. physics. drexel. edu/ ~tim/ open/ hydrofin/ [107] http:/ / www. hydrogenassociation. org/ [108] http:/ / www. vendageradores. com/ producao-hidrogenio-combustivel-alternativo. php [109] http:/ / www. infoescola. com/ elementos-quimicos/ hidrogenio/

30

Hlio

31

Hlio
Hlio

Hidrognio Hlio Ltio He NeTabela completa Tabela estendida

He

Aparncia Gs incolor, exibindo brilho roxo quando colocado num campo eltrico de alta voltagem.

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, durezaNmero CAS Propriedade atmicas Massa atmicaRaio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoVolume molarPresso de vaporVelocidade do som Diversos Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Linhas espectrais do hlio. Ed iso AN 0,000137% 99,999863% Meia-vida MD MeV
3

PD

He He

estvel com 1 neutres estvel com 2 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Hlio, He, 2 gases nobres 18 (VIIIA), 1, s 0,1785 kg/m3, 7440-59-7 4,002602(2) u 32 pm 140 pm 1s2 2 (ver imagem) hexagonal gasoso 0,95K 4,22K 5,23 kJ/mol 0,0845 kJ/mol 21,010-6 m3/mol 100 Pa a 1,23 K 972 m/s a 20 C 5193 J/(kgK) 0,152 W/(mK) 2372,3 kJ/mol 5250,5 kJ/mol O hlio (do grego , helios, "Sol") um elemento qumico de smbolo He e que possui massa atmica igual a 4 u, apresentando nmero atmico 2 ( 2 prtons e 2 eltrons ). temperatura ambiente, o hlio encontra-se no estado gasoso. Apesar da sua configurao eletrnica ser 1s2, o hlio no figura na tabela peridica dos elementos junto com o hidrognio no bloco s, est colocado no grupo 18 ( VIIIA ou 0 ) do bloco p, j que apresenta nvel de energia completo, apresentando as propriedades de um gs nobre, ou seja, inerte (no reage) como os demais elementos. um gs monoatmico, incolor e inodoro. O hlio tem o menor ponto de evaporao de todos os elementos qumicos, e s pode ser solidificado sob presses muito grandes. o segundo elemento qumico em abundncia no

Hlio universo, atrs do hidrognio,[1] mas na atmosfera terrestre encontram-se apenas traos, provenientes da desintegrao de alguns elementos. Em alguns depsitos naturais de gas encontrado em quantidade suficiente para a sua explorao; usado para o enchimento de bales e dirigveis, como lquido refrigerante de materiais supercondutores criognicos e como gs engarrafado utilizado em mergulhos de grande profundidade.

32

Caractersticas principais
Nas Condies Normais de Temperatura e Presso o hlio um gs monoatmico, tornando-se lquido somente em condies extremas (de alta presso e baixa temperatura). Tem o ponto de solidificao mais baixo de todos os elementos qumicos, sendo o nico lquido que no pode solidificar-se baixando a temperatura, j que permanece no estado lquido no zero absoluto presso normal. De resto, sua temperatura crtica de apenas 5,19 K. Os istopos 3He e 4He so os nicos em que possvel, aumentando a presso, reduzir o volume mais de 30%. O calor especfico do gs hlio muito elevado, de vapor muito denso, expandindo-se rapidamente quando aquecido a temperatura ambiente. O hlio slido s existe a presses da ordem de 100 MPa a 15 K (-248,15 C). Aproximadamente a essa temperatura, o hlio sofre uma transformao cristalina, de estrutura cbica a estrutura hexagonal compacta; em condies mais extremas, ocorre uma nova mudana, empacotando os tomos numa estrutura cbica centrada. Todos estes empacotamentos tem energias e densidades semelhantes, debitando-se as mudanas maneira como os tomos interagem.

Aplicaes
O hlio mais leve que o ar, isto , a densidade do hlio menor que a densidade do ar, diferenciando-se do hidrognio por no ser inflamvel, entretanto, apresenta poder ascensional 8% menor. Por este motivo, e por ser um gs inerte, utilizado em dirigveis e bales com fins recreativos, publicitrios, reconhecimento de terrenos, filmagens O gs hlio usado nos dirigveis. areas e para investigaes das condies atmosfricas. As maiores reservas de Hlio encontram-se nos Estados Unidos. Estas reservas so estratgicas e controladas pelo governo norte-americano. No esto disponveis para venda em grande quantidades. Alm das citadas o hlio tem outras aplicaes, como: A mistura hlio-oxignio usada para mergulhos a grande profundidade, j que inerte e menos solvel no sangue que o nitrognio e se difunde 2,5 vezes mais depressa, reduzindo o tempo necessrio para a descompresso, apesar de iniciar-se em maior profundidade elimina o risco de narcose por nitrognio (embriaguez de profundidades). Devido ao seu baixo ponto de liquefao e evaporao pode ser usado como refrigerante a temperaturas extremadamente baixas em ims supercondutores e na investigao criognica a temperaturas prximas do zero absoluto. Em cromatografia de gases usado como gs transportador inerte. A atmosfera inerte de hlio empregada na soldadura por arco e na fabricao de cristais de silcio e germnio, assim como para pressurizar combustveis lquidos de foguetes. Em tneis de vento supersnicos. Como agente refrigerante em reatores nucleares. O hlio lquido encontra cada vez maior uso em aplicaes mdicas de imagem por ressonncia magntica (RMI). Em circuitos frigorficos e ou tubulaes em geral normalmente a uma presso de 6 bar, se emprega como um gs para revelar micros vazamentos que possam ocorrer na montagem de um circuito ou tubulaes em geral.

Hlio Com o auxilio de espectrmetro de massa, aproxima-se no pontos de solda ou conexes, revelando assim vazamentos de at a equivalncia de 2 gramas/ano, assegurando uma vida util maior para os produtos a serem testados.

33

Histria
O hlio foi descoberto de forma independente pelo francs Pierre Janssen e pelo ingls Norman Lockyer, em 1868, ao analisarem o espectro da luz solar durante um eclipse solar ocorrido naquele ano, encontrando uma linha de emisso de um elemento desconhecido. Edward Frankland confirmou os resultados de Janssen e props o nome helium para o novo elemento, em honra ao deus grego do sol (helios) com o sufixo -ium, j que se esperava que o novo elemento fosse metlico. Em 1895 Sir William Ramsay isolou o hlio, descobrindo que no era metlico, entretanto o nome original foi conservado. Os qumicos suecos Abraham Langlet e Per Teodor Cleve conseguiram tambm, na mesma poca, isolar o elemento. Em 1907 Ernest Rutherford e Thomas Royds demonstraram que as partculas alfa so ncleos de hlio. Em 1908 o fsico holands Heike Kamerlingh Onnes produziu hlio lquido esfriando o gs at 0,9 K, o que lhe rendeu o prmio Nobel. Em 1926 seu discpulo Willem Hendrik Keesom conseguiu pela primeira vez solidificar o hlio.

Abundncia e obteno
O hlio o segundo elemento mais abundante do universo, atrs apenas do hidrognio, constituindo em torno de 20% da matria das estrelas, em cujo processo de fuso nuclear desempenha um importante papel. A abundncia do hlio no pode ser explicada pela formao das estrelas. Ainda que seja consistente com o modelo do Big bang, acredita-se que a maior parte do hlio existente se formou nos trs primeiros minutos do universo. Na atmosfera terrestre existe na ordem de 5 ppm e encontrado tambm como produto de desintegrao em diversos minerais radioativos de urnio e trio. Alm disso, est presente em algumas guas minerais, em gases vulcnicos, principalmente nos vulces de lama e em certas acumulaes comerciais de gs natural e como nos Estados Unidos, Rssia, Arglia, Qatar, Canad e China de onde provm a maioria do hlio comercial, associado ao gs metano. Devido a sua baixa densidade, o hlio um importante gs que conduz hidrocarbonetos no processo de migrao. reas sismognicas podem apresentar emanaes de hlio e radnio. Pode-se sintetizar o hlio bombardeando ncleos de ltio ou boro com prtons a alta velocidade.

Hlio

34

Compostos
Dado que o hlio um gs nobre, praticamente no participa de reaes qumicas, ainda que sob a influncia de descargas eltricas ou bombardeado com eltrons forma compostos com o wolfrmio.

Istopos
O istopo mais comum do hlio o 4He, cujo ncleo est constitudo por dois prtons e dois nutrons. Sua excepcional estabilidade nuclear se deve ao fato de que tem um nmero mgico de ncleons, isto , uma quantidade que se distribui em nveis completos ( de modo anlogo como se distribuem os eltrons nos orbitais ). Numerosos ncleos pesados se desintegram emitindo um ncleo de 4He; este processo, que se denomina desintegrao alfa - por isso o ncleo emitido se chama partcula alfa - a origem da maioria do hlio terrestre. O hlio tem um segundo istopo, o 3He, alm de outros mais pesados que so radioativos. O hlio-3 praticamente inexistente na terra, dado Istopo estvel He-4. que a desintegrao alfa produz exclusivamente ncleos de hlio-4 e tanto estes como o hlio atmosfrico escapam ao espao em perodos geolgicos relativamente curtos. O hlio-3 pode ocorrer associado com depsitos de hidrocarbonetos (gs natural, petrleo) cuja origem oriunda do manto da terra. Ambos istopos foram produzidos durante o Big bang em quantidades significativas, e continuam sendo produzidos mediante a fuso do hidrognio nas estrelas.

Hlio 3
um istopo de hlio pouco comum na Terra. Ele muito abundante na Lua, devido aos ventos solares que acumularam hlio 3 por milhares de anos.

Hlio 4
o istopo mais encontrado na Terra, sendo o mais estvel entre todos os istopos de hlio.

Formas
O hlio lquido (hlio-4) se encontra em duas formas distintas: hlio-4 I e hlio-4 II, entre os quais ocorre uma brusca transio a 2.1768 K (ponto lambda). O He-I, acima dessa temperatura um lquido normal, porm o He-II abaixo dessa temperatura, no se parece a nenhuma outra substncia, converte-se num superfluido cujas caractersticas incomuns se devem a efeitos qunticos, um dos primeiros casos que se tem observado em escala macroscpica. O hlio-II tem uma viscosidade nula, fluindo com facilidade atravs de finssimos capilares atravs dos quais o hlio-I no consegue fluir, e tem, alm disso, uma condutibilidade trmica muito maior que qualquer outra substncia.

Hlio

35

Precaues
Os depsitos de gs hlio de 5 a 10 K deve ser armazenado como lquido devido ao grande incremento de presso que se produz ao aquecer o gs a temperatura ambiente. Quando aspirado, o hlio distorce a voz(343m/s). Deve-se tomar cuidado ao fazer isso, o gs hlio pode provocar sufocamento por supresso de oxignio.

Ligaes externas
WebElements.com [2] EnvironmentalChemistry.com [3] Its Elemental [4]

Referncias
[1] Georgia State University, Department of Physics and Astronomy, Hyperphysics, Hydrogen-Helium Abundance [em linha] (http:/ / hyperphysics. phy-astr. gsu. edu/ hbase/ astro/ hydhel. html) [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ He/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ He. html [4] http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele002. html

Ltio
Ltio

Hlio Ltio BerlioH Li NaTabela completa Tabela estendida

Li

Aparncia branco-prateado

Pedaos de ltio imersos em leo de parafina para proteger contra a oxidao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Ltio, Li, 3 metais alcalinos 1 (IA), 2, s 535 kg/m3, 0,6

Ltio

36
Nmero CAS 7439-93-2 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 6,941(2) u 152 pm 134 pm 182 pm 1s2 2s1 2, 1 (ver imagem) +1, -1 (xido alcalino forte) cbico de corpo centrado Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica slido 453K 1615K 3 kJ/mol 145,92 kJ/mol 13,0210-6 m3/mol 1,63 6000 m/s a 20 C paramagntico Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 0,98 3582 J/(kgK) 10,8106 S/m 84,7 W/(mK) 520,2 kJ/mol 7298,1 kJ/mol 11815,0 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 7,5% 92,5% Meia-vida MD MeV


6

PD

Li Li

estvel com 3 neutres estvel com 4 neutres 838 ms 16,004


6

Li sinttico

Be

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O ltio (grego lithos, pedra ) um elemento qumico de smbolo Li, nmero atmico 3 e massa atmica 7 u, contendo na sua estrutura trs protons e trs electrons. Na tabela peridica dos elementos qumicos, pertencente ao

Ltio grupo (ou famlia) 1 (anteriormente chamado 1A), entre os elementos alcalinos. Na sua forma pura, um metal macio, de colorao branco-prateada, que se oxida rapidamente no ar ou na gua. um elemento slido porm leve, sendo empregado especialmente na produo de ligas metlicas condutoras de calor, em baterias eltricas e, seus sais, no tratamento do transtorno bipolar.

37

Caractersticas principais
o metal mais leve, a sua densidade apenas, aproximadamente, a metade do que a da gua. Como os demais metais alcalinos monovalente e bastante reativo. Por esse motivo no encontrado livre na natureza. No teste da chama torna-se vermelho, porm se a combusto ocorrer violentamente a chama adquire uma colorao branca brilhante.

Aplicaes
Devido ao seu elevado calor especfico, o maior de todos os slidos, usado em aplicaes de transferncia de calor e, por causa do seu elevado potencial eletroqumico usado como um nodo adequado para as baterias eltricas. Alm destes tem outros usos: Os sais de ltio, particularmente o carbonato de ltio (Li2CO3) e o citrato de ltio so usados no tratamento da depresso bipolar, ainda que, ultimamente, se tenha estendido seu uso ao tratamento da depresso unipolar. O cloreto de ltio (LiCl) e o brometo de ltio (LiBr) possuem uma elevada higroscopicidade, por isso so excelentes secantes. O segundo utilizado em bombas de calor de absoro, dentre outros compostos como o nitrato de ltio (LiNO3) . O estearato de ltio um lubrificante geralmente aplicado em condies de alta temperatura. O hidreto de alumnio e ltio um agente redutor empregado na sntese de compostos orgnicos. A base hidrxido de ltio (LiOH) usada nas naves espaciais e submarinos para depurar o ar, extraindo o dixido de carbono produzido pelos seus ocupantes. O ltio um componente comum nas ligas metlicas de alumnio, cdmio, cobre e mangans, utilizados na construo aeronutica, e est sendo empregado com xito na fabricao de cermicas e lentes, como a do telescpio Refletor Hale de 5,0 metros de dimetro de "Monte Palomar". Tambm tem aplicaes nucleares. Tambm usado como poderoso analgsico em operaes de risco.

Histria
O ltio (do grego o, pedra) foi descoberto por Johan August Arfwedson em 1817. Arfwedson encontrou o novo elemento nos minerais espodmena e lepidolita provenientes de uma mina de petalita, LiAl( Si2O5 )2, minrio descoberto em 1800 pelo brasileiro, naturalista e estadista, Jos Bonifcio de Andrada e Silva na ilha de Ut (Sucia). Em 1818 Christian G. Gmelin foi o primeiro a observar que os sais de ltio do uma colorao roxa brilhante a uma chama. Ambos tentaram, sem xito, isolar o elemento de seus sais, resultado finalmente obtido por W.T. Brande e Sir Humphry Davy efetuando a eletrlise do xido de ltio. O nome do elemento provm do fato de ter sido descoberto em um mineral, embora fosse encontrado mais tarde como os outros metais alcalinos, nas cinzas das plantas. Em 1923 a empresa alem "Metallgesellschaft AG" comeou a produzir ltio atravs da eletrlise do cloreto de ltio fundido, que o processo ainda usado.

Ltio

38

Abundncia e obteno
um metal escasso na crosta terrestre, encontrado disperso em certas rochas, porm nunca livre, dada a sua grande reatividade. encontrado, tambm, em sais naturais, guas salgadas e guas minerais. Desde a Segunda Guerra Mundial, a produo de ltio aumentou enormemente, sendo obtido de fontes de gua mineral, guas salgadas e das rochas que o contm, sempre por eletrlise do cloreto de ltio. Os principais minerais do qual extrado so lepidolita, petalita, espodmena e ambligonita. Nos Estados Unidos extrado de salinas existentes na Califrnia e Nevada, principalmente.

Istopos
Os istopos estveis do ltio so dois, Li-6 e Li-7, sendo o segundo o mais abundante (92,5%). Foram identificado seis radioistopos, sendo os mais estveis o Li-8 com um perodo de semidesintegrao de 838 milissegundos e o Li-9 com 178,3 ms de meia-vida. Os demais istopos radioativos possuem meias-vidas menores de 8,5 ms. As massas atmicas dos istopos do ltio variam entre 4,027 e 11,0348 u do Li-4 ao do Li-11 respectivamente. O modo de desintegrao principal dos istopos mais leves que o istopo estvel mais abundante ( Li-7 ) a emisso protnica (com um caso de desintegrao alfa) obtendo-se istopos de hlio.
+ O Ltio muito utilizado para a produo de baterias.

Enquanto que nos istopos mais pesados o modo mais habitual a desintegrao beta (com algum caso de emisso neutrnica), resultando istopos de berlio, tambm por captura de eltron, como no caso abaixo.[1]

O Li-7 um dos elementos primordiais, produzido por sntese nuclear aps o big bang. Os istopos de ltio dividem-se substancialmente numa grande variedade de processos naturais, incluindo a precipitao qumica na formao de minerais, processos metablicos, e na substituio do magnsio e ferro em redes cristalinas de minerais argilosos em que o Li-6 preferido ao Li-7.

Precaues
Como os outros metais alcalinos, o ltio puro altamente inflamvel e ligeiramente explosivo quando exposto ao ar e, especialmente, gua. Alm disso corrosivo, requerendo o emprego de meios adequados de manipulao para evitar o contato com a pele. Deve-se armazen-lo num hidrocarboneto lquido inflamvel como, por exemplo, a gasolina. O ltio considerado ligeiramente txico.

Farmacologia
Os sais de ltio tm aprovao para o tratamento de transtorno bipolar no Brasil e nos Estados Unidos. Inicialmente classificado como um anti-psictico, o ltio (administrado em forma de carbonato de ltio) hoje utilizado por seus efeitos reguladores de humor, anti-manaco e, secundariamente, anti-depressivo (sua eficcia para a depresso unipolar, entretanto, ainda no foi bem estabelecida). Em nveis sricos mais elevados, os ons de ltio so considerados venenosos e requerem ateno clnica imediata. Entre os principais sintomas de contaminao por ltio, lista-se nusea, tontura, enjoos, diarreia e tremores nas mos. Esses sintomas podem, entretanto, aparecer na faixa teraputica para transtorno bipolar. Salienta-se, ainda, que a

Ltio administrao prolongada de ltio pode causar danos tireoide e aos rins, exigindo monitorao peridica por meio de exames de sangue.

39

Referncias
[1] Electron Capture of Beryllium-7 - library.thinkquest.org (http:/ / library. thinkquest. org/ 3471/ radiation_types. html) (em ingls)

Ligaes externas
Tabela Periodica Completa - Ltio (http://www.tabelaperiodicacompleta.com/elemento-quimico/litio) EnvironmentalChemistry.com - Litio (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Li.html) Es Elemental - Litio (http://education.jlab.org/itselemental/ele003.html)

Veja tambm
Bateria de on de ltio Bateria de ltio

Berlio
Berlio

Ltio Berlio Boro Be NaTabela completa Tabela estendida

Be

Aparncia cinza metlico

Fragmento grande de berlio de 99% de pureza de cerca de 140 g. Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, durezaNmero CAS Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoVolume molarPresso de vaporVelocidade do somClasse magntica Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao Istopos mais estveis

Berlio

40

Ed iso AN traos 100% traos 1,51106 a Meia-vida 53,12 d MD MeV


7

PD 0,862

Be Be Be

estvel com 5 neutres -

Li

10

0,556

10

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Berlio, Be, 4 metal alcalinoterroso 2 (IIA), 2, s 1848 kg/m3, 5,5 7440-41-7 9,012182(3) u 105 (112) pm 90 pm 153 pm 1s2 2 s2 2, 2 (ver imagem)+2, +1 (xido anftero) hexagonal slido 1560K 2744K 12,20 kJ/mol 292,40 kJ/mol 4,8510-6 m3/mol 1 Pa a 1462 K 13000 m/s a 20 Cdiamagntico 1,57 1825 J/(kgK) 201 W/(mK) 899,5 kJ/mol 1757,1 kJ/mol 14848,7 kJ/mol O berlio (do grego o, berilo) um elemento qumico de smbolo Be , nmero atmico 4 (4 prtons e 4 eltrons) e massa atmica 9 u . um elemento alcalino-terroso, bivalente, txico, de colorao cinza, duro, leve, quebradio e slido na temperatura ambiente. Pertence ao grupo (ou famlia) 2 (anteriormente chamada IIA) empregado para aumentar a resistncia de ligas metlicas(especialmente a de cobre). empregado para produzir diversos instrumentos (giroscpios), dispositivos (molas de relgios), e em reatores nucleares. Foi descoberto pelo francs Louis Nicolas Vauquelin em 1798 na forma de xido no berilo e na esmeralda.

Caractersticas principais
O berlio apresenta um dos pontos de fuso mais altos entre os metais leves. A maleabilidade aproximadamente 33% maior que a do ao. Tem uma grande condutividade trmica, no magntico e resiste ao ataque do cido ntrico. bastante permevel aos raios X e, como o rdio e o polnio, libera nutrons quando bombardeado com partculas alfa (na ordem de 30 nutrons por milho de partculas alfa). Nas condies normais de presso e temperatura o berlio resiste oxidao com o ar, ainda que a propriedade de limitar a oxidao do cristal deva-se provavelmente formao de uma delgada capa de xido.

Aplicaes
Produo da liga metlica cobre-berlio para uma grande variedade de aplicaes. Em diagnsticos com raios X usam-se delgadas lminas de berlio para filtrar a radiao visvel, bem como na litografia com raios-X para a reproduo de circuitos integrados. Moderador de nutrons em reatores nucleares. Por sua rigidez, leveza e estabilidade dimensional, empregado na construo de diversos dispositivos como giroscpios, equipamentos de informtica, molas de relgio e instrumentais diversos. O xido de berlio utilizado quando so necessrios elevada condutividade trmica, propriedades mecnicas, pontos de fuso elevados e isolamento eltrico. At recentemente eram empregados compostos de berlio em tubos fluorescentes. Em espelhos ultra-leves usados em telescpios espaciais, como por exemplo, no telescpio Espacial James Webb da NASA.

Berlio

41

Histria
O berlio (do grego "o" , berilo) ou glucnio (do grego "" "doce", devido ao sabor dos seus sais) foi descoberto pelo francs Louis Nicolas Vauquelin em 1797 na forma de xido no berilo e na esmeralda. Friedrich Whler e A. A. Bussy, de forma independente, isolaram o metal em 1828 a partir da reao de potssio com o cloreto de berlio

Abundncia e obteno
O berlio encontrado em cerca de 30 minerais diferentes, sendo os mais importantes berilo, bertrandita, crisoberilo e fenaquita, que so as principais fontes de obteno do berlio. Atualmente a maioria do metal obtido mediante a reduo do fluoreto de berlio com magnsio ou pela eletrlise do tetrafluoreto de berlio e potssio. As formas preciosas do berlio so a gua-marinha e a esmeralda. Geograficamente, as maiores reservas esto nos Estados Unidos, que lideram a produo mundial de berlio , seguido da Rssia e China. Estima-se que as reservas mundiais estejam acima de 80.000 toneladas.

Propriedades Qumicas
O Potencial de reduo do berlio muito menor do que dos demais elementos do grupo (ou famlia) 2 (anteriormente chamada 2A). Isso indica que o berlio muito menos eletropositivo (menos metlico) que os outros elementos do grupo, e no reage com a gua. Especula-se que ele reage com o vapor d'gua para formar xido BeO, ou se no reage com gua nem mesmo nessas condies.

Istopos
O Be-9 o nico istopo estvel. O Be-10 produzido na atmosfera terrestre pelo bombardeamento do oxignio e nitrognio por radiaes csmicas. Foi verificado que o berlio tende a existir em soluo aquosa. O berlio atmosfrico formado arrastado pela gua da chuva e, uma vez na terra, a soluo se torna alcalina, ficando armazenada no solo durante muito tempo (meia-vida de 1,5 milhes de anos) at a sua desintegrao em B-10. O fato de o Be-7 e o Be-8 serem instveis tem profundas consequncias cosmolgicas: isso significa que os elementos mais pesados que o berlio no puderam ser produzidos por fuso nuclear no big bang.

Precauo
O berlio e seus sais so potencialmente cancergenos. A "beriliose" crnica uma afeco pulmonar causada pela exposio ao p de berlio, sendo classificada como "doena de trabalho". A utilizao de compostos de berlio em lmpadas fluorescentes foi interrompida em 1949. No entanto, a exposio profissional ocorre nas indstrias nuclear e aeroespacial, no refino do metal, na fuso das ligas metlicas de berlio, na fabricao de dispositivos eletrnicos e na manipulao de outros materiais que contm o berlio. O berlio e seus compostos devem ser manipulados com muito cuidado; precaues extremas devem ser tomadas nas atividades profissionais que manuseiam estes tipos de materiais. A inalao prolongada pode causar, alm da beriliose, cncer de pulmo. No contato com a pele pode causar eczema e ulceraes e, a absoro pela ingesto pequena mas j foram relatados casos de ulceraes no trato digestivo.

Berlio

42

Notas Referncias
Emsley, John. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK:Oxford University Press, 2001. ISBN 0198503407 Mackay, Kenneth Malcolm; Mackay, Rosemary Ann; Henderson, W.. In: Kenneth Malcolm. Introduction to modern inorganic chemistry (http://books.google.com/books?id=3-GbhmSfyeYC&pg=PA99&hl=en& sa=X&ei=8AwsT_WzJ4jm2QXU66yHDw&ved=0CDQQ6AEwAA#v=onepage&f=false). 6thed. [S.l.]:CRC Press, 2002. ISBN 0748764208 Weeks, Mary Elvira. Discovery of the Elements. Easton, PA:Journal of Chemical Education, 1968. LCCCN 68-15217

Ligaes externas
WebElements.com - berlio (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Be/index.html) EnvironmentalChemistry.com - berlio (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Be.html) Es Elemental - berlio (http://education.jlab.org/itselemental/ele004.html) (http://es.wikipedia.org/wiki/Berilio) Tinsley Laboratories (http://www.asphere.com/) James Webb Space Telescope (http://www.jwst.nasa.gov/)

Boro
Boro

Berlio Boro Carbono B AlTabela completa Tabela estendida

Aparncia marrom, preto

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, dureza Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de
Pedaos de boro de 99,7% de pureza.

Boro vaporizaoVolume molarPresso de vaporVelocidade do som Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Ed iso AN 19,9% 80,1% Meia-vida MD MeV
10

43

PD

B B

estvel com 5 neutres estvel com 6 neutres

11

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Boro, B, 5 semimetal 13 (IIIA), 2, s 2460 kg/m3, 9,3 10,811(7) u 87 pm 82 pm 192 pm 1s2 2s2 2p1 2, 3 (ver imagem) 4, 3, 2, 1 (xido ligeiramente cido)tetragonalslido 2348K 4273K 50,2 kJ/mol 489,7 kJ/mol 4,8510-6 m3/mol 0,348 16200 m/s a 20 C 2,04 1026 J/(kgK) 27,4 W/(mK) 800,6 kJ/mol 2427,1 kJ/mol 3659,7 kJ/mol O boro um elemento qumico de smbolo B , nmero atmico 5 ( 5 prtons e 5 eltrons ) com massa atmica 11 u. um slido na temperatura ambiente, classificado como semimetal ou metalide, semicondutor, tri valente que existe abundantemente no mineral brax. Apresenta dois altropos: boro amorfo que um p marrom e boro metlico, cristalino, que negro. A forma metlica dura (9,3 na escala de Mohs) e um mau condutor temperatura ambiente. No foi encontrado boro livre na natureza. Fibras de boro so usadas em aplicaes mecnicas especiais , como no mbito aeroespacial. O boro foi identificado como elemento qumico por Jns Jacob Berzelius em 1824.

Caractersticas principais
O boro um elemento que, na configurao eletrnica normal, apresenta na camada de valncia orbitais p incompleto e vazios ( 2px1 - 2py0 - 2pz0 ); justificando a forte tendncia de ganhar eltrons. Por isso, que seus compostos se comportam como cidos de Lewis, reagindo rapidamente com substncias ricas em eltrons. O boro arde com chama verde e entre as caractersticas pticas deste elemento, se inclu a transmisso de radiao infravermelha. Na temperatura ambiente sua condutividade eltrica pequena, porm bom condutor de eletricidade em temperaturas altas. Este metaloide tem a maior resistncia trao entre os elementos qumicos conhecidos; o material fundido com arco tem uma resistncia mecnica entre 1600 e 2400 MPa. O nitreto de boro um isolante eltrico, porm conduz o calor to bem quanto os metais. empregado na obteno de materiais to duros quanto o diamante. O boro tem, tambm, qualidades lubrificantes similares ao grafite e, comporta-se como o carbono na capacidade de formar redes moleculares atravs de ligaes covalentes estveis.

Boro

44

Aplicaes
O composto de boro de maior importncia econmica o brax, empregado em grandes quantidades para a fabricao de fibras de vidro e perborato de sdio. O Boro usado em reatores nucleares com a funo de materiais de controle, usado para controlar e at mesmo finalizar a reao de fisso nuclear em cadeia, pois o Boro um timo absorvente de Nutrons. Outros usos: Fibras de boro so usadas em aplicaes mecnicas especiais , como no mbito aeroespacial. Alcanam resistncias mecnicas de at 3600 MPa. O boro amorfo usado em fogos de artifcio devido a colorao verde que produz.

Histria
Alguns compostos de boro (do rabe buraq, e este do persa burah) so conhecidos h milhares de anos. No antigo Egito, a mumificao dependia do natron, um mineral que contm boratos e outros sais comuns. Na China, os cristais de brax eram usados desde 300 a.C. e na Roma antiga compostos de boro eram usados para a fabricao de cristais. Em 1808, Humphry Davy, J. L. Gay-lussac e L. J. Thenard obtiveram o boro com uma pureza de aproximadamente 50%. Nenhum deles reconheceu a substncia como um novo elemento, identificado como tal por Jns Jacob Berzelius em 1824. O boro puro foi obtido pela primeira vez pelo qumico estadunidense W. Weintraub em 1909.

Abundncia e obteno
Os Estados Unidos de Amrica (deserto de Mojave, California) e Turquia so os maiores produtores mundiais de boro. O elemento encontra-se combinado no brax, cido brico , colemanita, kernita, ulexita e boratos. O cido brico encontrado, em geral, nas guas vulcnicas. A ulexita um mineral que, de forma natural, apresenta as propriedades da fibra ptica. O boro puro difcil de ser obtido. Um dos primeiros mtodos usados era a reduo do xido brico com metais como magnsio ou alumnio, porm, o produto resultante quase sempre estava contaminado. Pode-se obt-lo, tambm, por reduo de halogenetos de boro volteis com hidrognio ou vapor de sdio em altas temperaturas. No segundo mtodo obtm-se boro puro na forma cristalina.

Nutrio
Fontes alimentares: frutas secas, amndoas, folhas verde escuras, suco de uva, feijes, mas e pras. Carne e peixe no contm quantidade significativa de boro Necessidades dirias: Por volta de 1mg, sendo que 3mg melhora a absoro de clcio. Super dosagem: 1 a 10mg por dia considerado seguro, ingestes superiores, como de 50mg podem ser txicas.

Istopos
Na natureza so encontrados dois istopos de boro: B-11 (80,1%) e B-10 (19,9%).

Boro

45

Precaues
Alguns compostos de boro e hidrognio so txicos e devem ser manipulados com cuidado. O boro txico para o aparelho reprodutor e desenvolvimento fetal. [1]
[1] http:/ / www. greenfacts. org/ en/ boron/ l-2/ boron-4. htm

Carbono
Carbono

Boro Carbono Nitrognio C SiTabela completa Tabela estendida

Aparncia incolor (diamante) e preto (grafite)

Linhas espectrais do carbono. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Carbono, C, 6 No-metal 14 (IVA), 2, p 2267 kg/m3, 0,5 (grafite) e 10,0 (diamante) Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 12,0107(8) u 70 (67) pm 77 pm 170 pm [He] 2s2 2p2 2, 4 (ver imagem) 4 hexagonal Propriedades fsicas

Carbono

46
Estado da matria Entalpia de vaporizao Volume molar Velocidade do som slido 355,8 kJ/mol 5,29106 m3/mol 18 350 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 2,55 710 J/(kgK) 0,061 S/m 129 W/(mK) 1086,5 kJ/mol 2352,6 kJ/mol 4620,5 kJ/mol 6222,7 kJ/mol 37831 kJ/mol 47277,0 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 98,9% 1,1% Meia-vida MD MeV


12

PD

C C

estvel com 6 neutres estvel com 7 neutres 5730 a 0,156


14

13

14

C sinttico

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O carbono (do latim carbo, carvo) um elemento qumico, smbolo C , nmero atmico 6 (6 prtons e 6 eltrons), massa atmica 12 u, slido temperatura ambiente.[1] Dependendo das condies de formao, pode ser encontrado na natureza em diversas formas alotrpicas: carbono amorfo e cristalino, em forma de grafite ou ainda diamante. Pertence ao grupo (ou famlia) 14 (anteriormente chamada IVA). o pilar bsico da qumica orgnica, se conhecem cerca de 10 milhes de compostos de carbono, e forma parte de todos os seres vivos.

Caractersticas principais
O carbono um elemento notvel por vrias razes. Suas formas alotrpicas incluem, surpreendentemente, uma das substncias mais frgeis e baratas (o grafite) e uma das mais rgidas e caras (o diamante). Mais ainda: apresenta uma grande afinidade para combinar-se quimicamente com outros tomos pequenos, incluindo tomos de carbono que podem formar largas cadeias. O seu pequeno raio atmico permite-lhe formar cadeias mltiplas; assim, com o oxignio forma o dixido de carbono, vital para o crescimento das plantas (ver ciclo do carbono); com o hidrognio forma numerosos compostos denominados, genericamente, hidrocarbonetos, essenciais para a indstria e o transporte na forma de combustveis derivados de petrleo e gs natural. Combinado com ambos forma uma grande variedade de compostos como, por exemplo, os cidos graxos, essenciais para a vida, e os steres que do sabor s frutas. Alm disso, fornece, atravs do ciclo carbono-nitrognio, parte da energia produzida pelo Sol e outras estrelas.

Carbono

47

Estados alotrpicos
So conhecidas quatro formas alotrpicas do carbono[2], alm da amorfa: grafite, diamante, fulerenos e nanotubos. Em 22 de maro de 2004 se anunciou a descoberta de uma quinta forma alotrpica: (nanoespumas) [3]. A forma amorfa essencialmente grafite, porque no chega a adotar uma estrutura cristalina macroscpica. Esta a forma presente na maioria dos carves e na fuligem. presso normal, o carbono adota a forma de grafite estando cada tomo unido a outros trs em um plano composto de clulas hexagonais; neste estado, 3 eltrons se encontram em orbitais hbridos planos sp e o quarto em um orbital p. As duas formas de grafite conhecidas, alfa (hexagonal) e beta (rombodrica), apresentam propriedades fsicas idnticas. Os grafites naturais contm mais de 30% de forma beta, enquanto o grafite sinttico contm unicamente a forma alfa. A forma alfa pode transformar-se em beta atravs de procedimentos mecnicos, e esta recristalizar-se na forma alfa por aquecimento acima de 1000 C. Devido ao deslocamento dos eltrons do orbital pi, o grafite condutor de eletricidade, propriedade que permite seu uso em processos de eletrlise. O material frgil e as diferentes camadas, separadas por tomos intercalados, se encontram unidas por foras de Van der Waals, sendo relativamente fcil que umas deslizem sobre as outras. Sob presses elevadas, o carbono adota a forma de diamante, na qual cada tomo est unido a outros quatro tomos de carbono, encontrando-se os 4 eltrons em orbitais sp, como nos hidrocarbonetos. O diamante apresenta a mesma estrutura cbica que o silcio e o germnio, e devido resistncia da ligao qumica carbono-carbono, junto com o nitreto de boro (BN) a substncia mais dura conhecida. A transformao em grafite na temperatura ambiente to lenta que indetectvel. Sob certas condies, o carbono cristaliza como lonsdaleta, uma forma similar ao diamante, porm hexagonal, encontrado nos meteoros. O orbital hbrido sp, que forma ligaes covalentes, s de interesse na qumica, manifestando-se em alguns compostos como, por exemplo, o acetileno. Os fulerenos tm uma estrutura similar do grafite, porm o empacotamento hexagonal se combina com pentgonos (e, possivelmente, heptgonos), o que curva os planos e permite o aparecimento de estruturas de forma esfrica, elipsoidal e Fulereno-C60. cilndrica. So constitudos por 60 tomos de carbono apresentando uma estrutura tridimensional similar a uma bola de futebol. As propriedades dos fulerenos no foram determinadas por completo, continuando a serem investigadas. A esta famlia pertencem tambm os nanotubos de carbono, de forma cilndrica, rematados em seus extremos por hemiesferas (fulerenos). Constituem um dos primeiros produtos industriais da nanotecnologia. Investiga-se sua aplicabilidade em fios de nanocircuitos e em eletrnica molecular, j que, por ser derivado do grafite, conduz eletricidade em toda sua extenso.

Estruturas alotrpicas do diamante e grafite.

Carbono

48

Aplicaes
O principal uso industrial do carbono como componente de hidrocarbonetos[4], especialmente os combustveis como petrleo e gs natural; do primeiro se obtm por destilao nas refinarias gasolinas, querosene e leos e, ainda, usado como matria-prima para a obteno de plsticos, enquanto que o segundo est se impondo como fonte de energia por sua combusto mais limpa. Outros usos so: O istopo carbono-14, descoberto em 27 de fevereiro de 1940, se usa na datao radiomtrica. O grafite se combina com argila para fabricar a parte interna dos lpis. O diamante empregado para a produo de jias e como material de corte aproveitando sua dureza. Como elemento de liga principal dos aos (ligas de ferro). Em varetas de proteo de reatores nucleares. As pastilhas de carbono so empregadas em medicina para absorver as toxinas do sistema digestivo e como remdio para a flatulncia. O carbono ativado se emprega em sistemas de filtrao e purificao da gua. O Carbono-11, radioativo com emisso de psitron usado no exame PET em medicina nuclear. O carvo muito utilizado nas indstrias siderrgicas, como produtor de energia e na indstria farmacutica (na forma de carvo ativado) As propriedades qumicas e estruturais dos fulerenos, na forma de nanotubos, prometem usos futuros no campo da nanotecnologia (ver Nanotecnologia do carbono). Os diamantides so minsculos cristais com forma cristalina composta por arranjos de tomos de carbono e tambm hidrognio muito semelhante ao diamante. Os diamantides so encontrados nos hidrocarbonetos naturais como petrleo, gs e principalmente em condensados (leos leves do petrleo). Tm importante aplicao na nanotecnologia.

Abundncia
O carbono no se criou durante o Big Bang[5] porque havia necessidade da tripla coliso de partculas alfa (ncleos atmicos de hlio), tendo o universo se expandido e esfriado demasiadamente rpido para que a probabilidade deste acontecimento fosse significativa. Este processo ocorre no interior das estrelas (na fase RH (Rama horizontal)), onde este elemento abundante, encontrando-se tambm em outros corpos celestes como nos cometas e na atmosferas dos planetas. Alguns meteoritos contm diamantes microscpicos que se formaram quando o sistema solar era ainda um disco protoplanetrio. Em combinao com outros elementos, o carbono se encontra na atmosfera terrestre e dissolvido na gua, e acompanhado de menores quantidades de clcio, magnsio e ferro forma enormes massas rochosas (calcita, dolomita, mrmore, etc.). De acordo com estudos realizados pelos cientistas, a estimativa de distribuio do carbono na terra : Biosfera, oceanos, atmosfera.......3,7 x 1018 mols Crosta Carbono orgnico...........................1,1 x 1021 mols Carbonatos....................................5,2 x 1021 mols Manto..........................................1,0 x 1024 mols O grafite se encontra em grandes quantidades nos Estados Unidos, Rssia, Mxico, Groelndia e ndia. Os diamantes naturais se encontram associados a rochas vulcnicas (kimberlito e lamproto). Os maiores depsitos de diamantes se encontram no continente africano (frica do Sul, Nambia, Botswana, Repblica do Congo e Serra Leoa). Existem tambm depsitos importantes no Canad, Rssia, Brasil e Austrlia.

Carbono

49

Compostos inorgnicos
O mais importante xido de carbono o dixido de carbono ( CO2 ), um componente minoritrio da atmosfera terrestre (na ordem de 0,04% em peso) produzido e usado pelos seres vivos (ver ciclo do carbono). Em gua forma cido carbnico ( H2CO3 ) as bolhas de muitos refrigerantes que igualmente a outros compostos similares instvel, ainda que atravs dele possam-se produzir ons carbonatos estveis por ressonncia. Alguns importantes minerais, como a calcita so carbonatos. As rochas carbonticas (calcrios) so um grande reservatrio de carbono oxidado na crosta terrestre. Os outros xidos so o monxido de carbono (CO) e o raro subxido de carbono (C3O2). O monxido se forma durante a combusto incompleta de materiais orgnicos, e incolor e inodoro. Como a molcula de CO contm uma tripla ligao, muito polar, manifestando uma acusada tendncia a unir-se a hemoglobina, o que impede a ligao do oxignio. Diz-se, por isso, que um asfixiante de substituio. O on cianeto, ( CN- ), tem uma estrutura similar e se comporta como os ons haletos. O carbono, quando combinado com hidrognio, forma carvo, petrleo e gs natural que so chamados de hidrocarbonetos. O metano um hidrocarboneto gasoso, formado por um tomo de carbono e quatro tomos de hidrognio, muito abundante no interior da terra (manto). O metano tambm encontrado em abundncia prximo ao fundo dos oceanos e sob as geleiras (permafrost), formando hidratos de gs. Os vulces de lama tambm emitem enormes quantidades de metano enquanto que os vulces de magma emitem uma maior quantidade de gs carbnico, que possivelmente produzido pela oxidao do metano. Com metais, o carbono forma tanto carbetos como acetiletos, ambos muito cidos. Apesar de ter uma eletronegatividade alta, o carbono pode formar carbetos covalentes, como o caso do carbeto de silcio (SiC), cujas propriedades se assemelham s do diamante.

Istopos
Em 1961 a IUPAC adotou o istopo 12C como base para a determinao da massa atmica dos elementos qumicos. O carbono-14 um radioistopo com uma meia-vida de 5715 anos que se emprega de forma extensiva na datao de espcimes orgnicos.[6] Os istopos naturais e estveis do carbono so o 12C (98,89%) e o 13C (1,11%). As relaes entre esses istopos so expressas baseadas nas propores encontradas no padro inorgnico VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite). O valor isotpico da proporo entre 12C/13C encontrado na atmosfera terrestre da ordem de -8 (por mil). Esse valor negativo pelo fato de que o padro utilizado (VPDB), por ser um carbonato inorgnico, possui uma quantidade maior de 13C que a grande maioria dos compostos orgnicos e da atmosfera. A maioria das plantas, denominadas plantas de ciclo metablico C3, apresentam valores isotpicos de carbono que variam entre -22 e -30; entretanto as plantas com o ciclo metablico do tipo C4, como algumas gramineas por exemplo, apresentam valores mais enriquecidos em 13C, da ordem de -6 a -12. Essa diferena de d devido s diferenas na apreenso de CO2 durante esses dois distintos tipos de processos metablicos que ocorrem na fotossntese. Um terceiro grupo, constitudo pelas plantas de metabolismo CAM (ciclo do cido crassulceo), apresenta valores entre cerca de -12 e -26, j que ambos os ciclos C3 e C4 so possveis nessas plantas, influenciados por fatores ambientais. A proporo ente os istopos 12C e 13C tambm um importante marcador qumico de porcessos metablicos de plantas e animais sendo tambm utilizado amplamentes em estudos ambientais, ecolgicos e de cadeias trficas de humanos e animais, atuais e pre-histricos, jutamente com os istopos de nitrognio (14N/15N) e oxignio (16O/18O) dentre outros.

Carbono

50

Precaues
Os compostos de carbono tm uma ampla variao de toxicidade. O monxido de carbono, presente nos gases de escape dos motores de combusto e o cianeto (CN) so extremadamente txicos para os mamferos e, entre eles, os seres humanos. Os gases orgnicos eteno, etino e metano so explosivos e inflamveis em presena de ar. Muitos outros compostos orgnicos no so txicos, pelo contrrio, so essenciais para a vida.

Utilizao
O principal uso industrial do carbono como componente de hidrocarbonetos, especialmente os combustveis como petrleo e gs natural; do primeiro se obtm por destilao nas refinarias gasolinas, querosene e leos e, ainda, usado como matria-prima para a obteno de plsticos, enquanto que o segundo est se impondo como fonte de energia por sua combusto mais limpa. Recentemente tem sido considerado um dos elementos principais para o desenvolvimento da eletrnica molecular ou moletrnica.
[1] Neves, Adalberto Felipe da Silva (27 de julho de 2011). Carbono (http:/ / www. tabelaperiodica. hd1. com. br/ c. htm). Tabelaperidica. Pgina visitada em 31 de janeiro de 2012. [2] Alotropia do Carbono (http:/ / www. brasilescola. com/ quimica/ alotropia-carbono. htm). Brasilescola. Pgina visitada em 31 de janeiro de 2012. [3] http:/ / www. nature. com/ nsu/ 040322/ 040322-5. html [4] Martins, Lucas (17 de maro de 2007). Hidrocarbonetos (http:/ / www. infoescola. com/ quimica/ o-que-sao-hidrocarbonetos/ ). Infoescola. Pgina visitada em 31 de janeiro de 2012. [5] Origem dos Elementos (http:/ / www. portalsaofrancisco. com. br/ alfa/ origem-dos-elementos-quimicos/ origem-dos-elementos-quimicos. php). Portal So Francisco. Pgina visitada em 31 de janeiro de 2012. [6] Farias, Robson Fernandes de (19 de fevereiro de 2002). A Qumica do Tempo: Carbono 14 (http:/ / qnesc. sbq. org. br/ online/ qnesc16/ v16_A03. pdf). Revista Qumica Nova na Escola. Pgina visitada em 31 de janeiro de 2012.

Ligaes externas
WebElements.com - Carbono (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/C/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Carbono (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/C.html) It's Elemental - Carbono (http://education.jlab.org/itselemental/ele006.html) Fullerenos y otros estados alotrpicos (http://www.vincentherr.com/cf/); modelos realizados por Vincent Herr. Enciclopdeia Libre (http://enciclopedia.us.es/index.php/Carbono) el carbon en la vida cotidina (http://www.carbon.es.tt)

Azoto

51

Azoto
Azoto

Carbono Azoto Oxignio N PTabela completa Tabela estendida

Aparncia gs, lquido ou slido incolor

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, durezaNmero CAS Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoVolume molarVelocidade do somClasse magntica Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Linhas espectrais do azoto. Ed iso AN sinttico 99,634% 0,366% Meia-vida 9,965 min MD MeV
13

PD 2200

N N N

estvel com 7 neutres estvel com 8 neutres

13

14

15

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Azoto, N, 7 No-metal 15 (VA), 2, p 1,2506 kg/m3, 7727-37-9 14,0067(2) u 65 pm 75 pm 155 pm [He] 2s2 2p3 2, 5 (ver imagem) 3, 5, 4, 2 (cido forte) hexagonal gasoso 63,15K 75,36K 0,3604 kJ/mol 2,7928 kJ/mol 13,5410-6 m3/mol 334 m/s a 20 Cdiamagntico 3,04 1040 J/(kgK) 0,02598 W/(mK) 1402,3 kJ/mol 2856 kJ/mol 4578,1 kJ/mol 7475 kJ/mol 9444,9 kJ/mol 53266,6 kJ/mol 64360 kJ/mol O azoto, nitrognio (portugus europeu) ou nitrognio (portugus brasileiro) um elemento qumico com smbolo N, nmero atmico 7 e nmero de massa 14 (7 protes e 7 neutres), representado no grupo (ou famlia) 15 (antigo VA) da tabela peridica[1].

Azoto o quinto elemento mais abundante no Universo[2]. Nas condies ambientes (25 C e 1 atm) encontrado no estado gasoso, obrigatoriamente em sua forma molecular biatmica (N2), formando cerca de 78% do volume do ar atmosfrico[3]. A mais importante aplicao comercial do nitrognio na obteno do gs amonaco pelo processo Haber. Considera-se que foi descoberto formalmente por Daniel Rutherford em 1772 ao determinar algumas de suas propriedades. Entretanto, pela mesma poca, tambm se dedicou ao seu estudo Scheele que o isolou.

52

Histria
O nitrognio (do latim nitrogenium e este do grego = nitro, e -genio, da raiz grega = gerar) considera-se que foi descoberto formalmente por Daniel Rutherford em 1772 ao determinar algumas de suas propriedades. Entretanto, pela mesma poca, tambm se dedicaram ao seu estudo Scheele que o isolou, Cavendish, e Priestley. O nitrognio um gs to inerte que Lavoisier se referia a ele como azote, que uma palavra francesa que significa "imprprio para manter a vida". Alguns anos depois, em 1790, foi chamado de nitrognio, por Jean Antoine Chaptal, que significa formador de salitre. Foi classificado entre os gases permanentes desde que Faraday no conseguiu torn-lo lquido a 50 atm e -110 C. Mais tarde, em 1877, Pictet e Cailletet conseguiram liquefaz-lo. Alguns compostos de nitrognio j eram conhecidos na Idade Mdia: os alquimistas chamavam de aqua fortis o cido ntrico e aqua regia a mistura de cido ntrico e clordrico, conhecida pela sua capacidade de dissolver o ouro.

Caractersticas principais
Ocorre como um gs inerte (N2), no-metal, incolor, inodoro e inspido, constituindo cerca de 4/5 da composio do ar atmosfrico, no participando da combusto e nem da respirao. Como elemento (N) tem uma elevada eletronegatividade (3 na escala de Pauling) e 5 electres no nvel mais externo (camada de valncia), comportando-se como io trivalente na maioria dos compostos que forma. Condensa a aproximadamente 77 K (-196 C) e solidifica a aproximadamente 63 K (-210 C). O nitrognio o principal componente da atmosfera terrestre. Este elemento chega ao solo atravs de compostos orgnicos (restos vegetais e animais) e/ou inorgnicos. Sua fixao pode ser biolgica(simbitica ou no) ou por descargas eltricas. No solo o N se encontra na forma orgnica ou inorgnica, podendo se mudar de forma (ou vice-versa) pelo fenmeno da mineralizao ou imobilizao.[4]

Aplicaes
A mais importante aplicao comercial do nitrognio na obteno do gs amonaco pelo processo Haber. O amonaco usado, posteriormente, para a fabricao de fertilizantes e cido ntrico. usado, devido a sua baixa reatividade, como atmosfera inertizada em tanques de armazenamento de leos vegetais e animais.[5] Tambm usado em tanques de lquidos explosivos, durante a fabricao de componentes eletrnicos (transistores, diodos, circuitos integrados, etc.) e na fabricao do ao inoxidvel. O nitrognio lquido, obtido pela destilao do ar lquido, se usa em criogenia, j que na presso atmosfrica condensa a -196C. usado como fator refrigerante, para o congelamento e transporte de alimentos, conservao de corpos e clulas reprodutivas sexuais, masculinas e femininas ou quaisquer outras amostras biolgicas. Entre os sais do cido ntrico esto includos importantes compostos como o nitrato de potssio (nitro ou salitre empregado na fabricao de plvora) e o nitrato de amnio como fertilizante. Os compostos orgnicos de nitrognio como a nitroglicerina e o Trinitrotolueno (TNT) so muito explosivos. A hidrazina e seus derivados so usados como combustvel em foguetes.

Azoto Na medicina nuclear, o 13N (l-se nitrognio 13), radioactivo com emisso de positro, usado no exame PET. Na indstria automobilstica utilizado para inflar pneus de alto desempenho.

53

O nitrognio como adubo


O nitrognio o elemento que as plantas necessitam em maior quantidade. um macronutriente primrio ou nobre. No entanto, devido multiplicidade de reaes qumica e biolgicas, dependncia das condies ambientais e ao seu efeito no rendimento das culturas, o nitrognio tambm o elemento que apresenta maiores dificuldades de manejo na produo agrcola mesmo em propriedades tecnicamente orientadas. As formas preferenciais de absoro de Nitrognio pelas plantas so a amnia (NH4+) e o nitrato (NO3-). Compostos nitrogenados simples, como uria e alguns aminocidos, tambm podem ser absorvidos, mas so poucos encontrados na forma livre no solo.[6] Mas, apesar de ser o nutriente mais abundante da atmosfera terrestre, o N no figura como constituinte de qualquer rocha terrestre. Talvez, seja por este motivo ele o elemento mais caro dos fertilizantes, pois, para sua formao so necessrias diversas reaes qumicas, as quais necessitam de muita energia. Tal afirmao e justificada pelo fato da difcil sntese e alto custo energtico da formao do NH3.[7] As formas em que o N se apresenta nos adubo nitrogenados so: Ntricas (Ex. Nitrato de Clcio), amoniacal (Ou ambas como e o caso do Nitrato de Amnia), orgnica e amdica (Uria). A concentrao de N nos adubos podem variar desde 82% na amnia anidra at alguns dcimo de 1% nos adubos orgnicos.[8]

Abundncia e obteno
O nitrognio o componente principal da atmosfera terrestre (78,1% em volume). obtido, para usos industriais, pela destilao do ar lquido ou pelo enriquecimento atravs de filtros moleculares. O elemento est presente na composio de substncias excretadas pelos animais, usualmente na forma de ureia e cido rico. Tem-se observado compostos que contm nitrognio no espao exterior. O istopo fuso nuclear das estrelas.
14

N se cria nos processos de

Compostos
Com o hidrognio forma o amonaco ( NH3 ) e a hidrazina ( N2H4 ). O amonaco lquido anftero como a gua atua como uma base em soluo aquosa formando ons amnio ( NH4+ ). O mesmo amonaco comporta-se como um cido em ausncia de gua, cedendo um prton a uma base, dando lugar ao nion amida (NH2-). Tambm se conhece largas cadeias e compostos cclicos de nitrognio, porm, so muito instveis. Com o oxignio forma vrios xidos como o xido nitroso ( N2O) ou gs hilariante, o xido ntrico (NO) e o dixido de nitrognio ( NO2 ), estes dois ltimos so representados genericamente por NOx e so produtos de processos de combusto, contribuindo para o aparecimento de contaminantes (smog fotoqumico). Outros xidos so o trixido de dinitrognio ( N2O3 ) e o pentxido de dinitrognio (N2O5), ambos muito instveis e explosivos, cujos respectivos cidos so o cido nitroso (HNO2) e o cido ntrico (HNO3) que, por sua vez, formam os sais nitritos e nitratos.

Aces biolgicas
O azoto o componente essencial dos aminocidos e dos cidos nucleicos, vitais para os seres vivos. As leguminosas so capazes de desenvolver simbiose com certas bactrias do solo chamadas de rizbios, estas bactrias absorvem o azoto directamente do ar, sendo este transformado em amonaco que logo absorvido pela planta. Na planta o amonaco reduzido a nitrito pela enzima nitrito redutase e logo em seguida reduzido a nitrato pela enzima nitrato redutase. O nitrato posteriormente utilizado pela planta para formar o grupo amino dos aminocidos das protenas que, finalmente, se incorporam cadeia trfica. Um bom exemplo deste processo observado na soja, sendo esta uma cultura que dispensa adubao nitrogenada. (veja: ciclo do nitrognio).

Azoto

54

Istopos
H dois istopos estveis do azoto: 14N e 15N. O mais comum o 14N, com uma abundncia relativa de 99,634%, sendo o restante preenchido pelo 15N. No universo, o 14N produzida pelo ciclo carbono-azoto das estrelas. Dos dez istopos artificiais do nitrognio (sintetizados em laboratrio), o 13N tem uma vida mdia de nove minutos enquanto que os demais istopos, da ordem de segundos ou menos.
Espectro de descarga do tubo de nitrognio.

As reaces biolgicas de nitrificao e desnitrificao contribuem, de maneira determinante, na dinmica do azoto no solo, quase sempre produzindo um enriquecimento em 15N do substrato.

Precaues
Os fertilizantes azotados so uma poderosa fonte de contaminao do solo e das guas. Os compostos que contm ies cianeto formam sais extremadamente txicos e so mortais para numerosos animais, entre os quais os mamferos.
[1] Nitrogen (http:/ / www. webelements. org/ nitrogen/ ), no site www.webelements.org [2] The 10 Most Abundant Elements in the Universe, Thomas Jefferson National Accelerator Facility (http:/ / education. jlab. org/ glossary/ abund_uni. html) (em ingls) [3] Lower Atmosphere basics - What does tropospheric air consist of? (http:/ / www. atmosphere. mpg. de/ enid/ 233. html), site Environmental Science Published for Everybody Round the Earth [4] Machado,Leonardo de Oliveira. Adubao Nitrogenada. <http://www.dpv24.iciag.ufu.br/new/dpv24/Apostilas/Monitor%20Leonardo%20-%20Apostila%20Adub.%20Nitrogenada%2002.pdf>. Accessdate = 25 April 2010 [5] Gama Gases, Propriedades dos Gases, Nitrognio (http:/ / www. gamagases. com. br/ propriedades_nitrogenio. htm) [6] Machado,Leonardo de Oliveira. Adubao Nitrogenada. <http://www.dpv24.iciag.ufu.br/new/dpv24/Apostilas/Monitor%20Leonardo%20-%20Apostila%20Adub.%20Nitrogenada%2002.pdf>. Accessdate = 25 April 2010 [7] Machado,Leonardo de Oliveira. Adubao Nitrogenada. <http://www.dpv24.iciag.ufu.br/new/dpv24/Apostilas/Monitor%20Leonardo%20-%20Apostila%20Adub.%20Nitrogenada%2002.pdf>. Accessdate = 25 April 2010 [8] Machado,Leonardo de Oliveira. Adubao Nitrogenada. <http://www.dpv24.iciag.ufu.br/new/dpv24/Apostilas/Monitor%20Leonardo%20-%20Apostila%20Adub.%20Nitrogenada%2002.pdf>. Accessdate = 25 April 2010

Ligaes externas
Enciclopedia Libre (http://enciclopedia.us.es/index.php/Nitrgeno) WebElements.com - Nitrgeno (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/N/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Nitrgeno (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/N.html) It's Elemental - Nitrgeno (http://education.jlab.org/itselemental/ele007.html) Schenectady County Community College - Nitrgeno (http://www.sunysccc.edu/academic/mst/ptable/n. html)

Oxignio

55

Oxignio
Oxignio

Nitrognio Oxignio Flor O STabela completa Tabela estendida

Aparncia incolor; lquido azul-plido

Linhas espectrais do oxignio. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Oxignio, O, 8 No-metal 16 (VIA), 2, p 1,429 kg/m3, 7782-44-7 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 15,9994(3) u 60(48) pm 73 pm 152 pm 2s2 2p4 2, 6 (ver imagem) -2, -1 (neutro) cbico Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso gasoso 50,35K

Oxignio

56
Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Velocidade do som Classe magntica Susceptibilidade magntica 90,18K 0,22259 kJ/mol 3,4099 kJ/mol 17,3610-6 m3/mol 317,5 m/s a 20 C paramagntico (lquido) gasoso: 1,9x10-6 lquido: 3,9x10-3 Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 3,44 920 J/(kgK) 0,02674 W/(mK) 1313,9 kJ/mol 3388,3 kJ/mol 5300,5 kJ/mol 7469,2 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


16

PD

O 99,762% O O 0,038% 0,2%

estvel com 8 neutres estvel com 9 neutres estvel com 10 neutres

17

18

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O oxignio (portugus europeu) ou oxignio (portugus brasileiro) um elemento qumico de smbolo O, nmero atmico 8 (8 prtons e 8 eltrons) com massa atmica 16 u. Na sua forma molecular, O2, um gs a temperatura ambiente, incolor (azul em estado lquido e slido), inspido, inodoro, comburente, no combustvel e pouco solvel em gua. Representa aproximadamente 20% da composio da atmosfera terrestre. um dos elementos mais importantes da qumica orgnica, participando de maneira relevante no ciclo energtico dos seres vivos, sendo essencial na respirao celular dos organismos aerbicos. Uma outra molcula tambm formada por tomos de oxignio o oznio (O3), cuja presena na atmosfera protege a Terra da incidncia de radiao ultravioleta procedente do Sol.

Oxignio

57

Caractersticas principais
Nas Condies Normais de Temperatura e Presso, o oxignio se encontra no estado gasoso, formando molculas biatmicas de frmula molecular O2. Essa molcula formada durante a fotossntese das plantas e, posteriormente, utilizada pelos seres vivos no processo de respirao. Ver: Ciclo do oxignio. O oxignio, tanto em estado lquido como em estado slido, tem uma colorao ligeiramente azulada e, em ambos os estados, paramagntico. O oxignio lquido usualmente obtido a partir da destilao fracionada do ar lquido, junto com o nitrognio. O Oxignio gasoso, que abastece hospitais e indstrias, comercialmente vendido em cilindros de alta presso pode ser obtido por meio de um processo de separao do ar , utilizando peneira molecular, chamado adsoro com alternncia de presso. Oxignio gasoso tambm pode ser gerado no local de utilizao por meio de mquinas que utilizam compressores, filtros, secadores de ar e concentradores de oxignio com peneira molecular. Trata-se de uma alternativa vivel economicamente a produo de oxignio no local.

Aplicaes
A principal utilizao do oxignio como oxidante, devido sua elevada eletronegatividade, superada somente pela do flor. Por isso, o oxignio lquido usado como comburente nos motores de propulso dos carros, embora, nos processos industriais, o oxignio para a combusto seja obtido diretamente do ar. Outras aplicaes industriais oxignio so a soldadura e a fabricao de ao e metanol. A medicina usa o oxignio administrando-o como suplemento em pacientes com dificuldades respiratrias. Tambm engarrafado para ser respirado em diversas atividades desportivas ou profissionais, como o mergulho, em locais sem ventilao ou de atmosfera contaminada. O oxignio provoca uma resposta de euforia quando inalado. No sculo XIX, era utilizado misturado com o xido nitroso como analgsico. Atualmente, essa mistura ressurgiu para evitar a dor em tratamentos dentrios. Seu istopo Oxignio 15, radioativo com emisso de psitron, usado em medicina nuclear, na tomografia por emisso de psitrons .

Oxignio

58

Histria
Uma das primeiras experincias conhecidas sobre a relao entre combusto e o ar foi realizada por Philon de Bizncio, escritor grego do sculo II a.C., que tinha como um de seus interesses a mecnica. Em sua obra Pneumatica, Philon observou que invertendo um recipiente sobre uma vela acesa e colocando gua em torno do gargalo do vaso resultava que um pouco de gua subia para o gargalo.[1] Philon sups erradamente que partes do ar no recipiente foram convertidas em elemento clssico fogo e, portanto, foram capazes de escapar atravs dos poros do vidro. Muitos sculos mais tarde, Leonardo da Vinci, com base no trabalho de Philon, observou que uma parte do ar consumida durante a combusto e a respirao.[2] No final do sculo XVII, Robert Boyle provou que o ar necessrio para a combusto. O qumico ingls John Mayow refinou este trabalho, mostrando que o fogo requer apenas uma parte do ar, que ele chamou de nitroaereus spiritus ou apenas nitroaereus.[3] Num experimento, ele verificou que a colocao ou de um rato ou de uma vela acesa em um recipiente fechado sobre a gua levava a gua a subir e substituir um dcimo quarto do volume do ar antes de sufocar os objetos da experincia.[4] A partir disso, ele sups que nitroaereus consumido tanto na respirao como na combusto.

Desenho de uma vela acesa dentro de um bulbo de vidro.

Mayow observou que o antimnio aumentava de peso quando aquecido, e inferiu que o nitroaereus deve ter combinado com ele.[3] Tambm pensava que os pulmes separavam o nitroaereus do ar separada e passavam-no para o sangue e que o calor animal e o movimento dos msculos resultava da reao do nitroaereus com determinadas substncias no organismo.[3] Relatos dessas e de outras experincias e ideias foram publicadas em 1668 em sua obra Tractatus duo no tratado "De respiratione".[4] O elemento oxignio foi descoberto pelo farmacutico sueco Carl Wilhelm Scheele em 1771, porm o seu trabalho no obteve reconhecimento imediato. Muitos atribuem a Joseph Priestley o seu descobrimento, que ocorreu independentemente em 1 de agosto de 1774. O nome oxignio (do grego = cido e, -geno, da raiz = gerar), foi dado por Lavoisier em 1774 aps ter observado que existiam muitos cidos que continham oxignio.

Compostos
Sua alta eletronegatividade o faz reagir com muitos elementos qumicos exceptuando alguns poucos gases nobres (He, Ne e Ar) . Permanece com nox positivo somente quando est ligado ao flor. O composto mais notvel do oxignio a gua (H2O). Outros compostos importantes que apresentam o elemento oxignio em sua composio so: dixido de carbono, os lcoois (R-OH), aldedos, (R-CHO), e cidos carboxlicos (R-COOH). Os ons clorato (ClO3-), perclorato (ClO4-), cromato (CrO42-), dicromato (Cr2O72-), permanganato (MnO4-) e nitrato (NO3-) so fortes agentes oxidantes. Os epxidos so teres na qual o tomo de oxignio um htero-tomo. O oznio (O3) se forma mediante descargas eltricas a partir do oxignio molecular (durante as tormentas eltricas, por exemplo). No oxignio lquido j foi encontrado, em pequenas quantidades, uma dupla molcula de oxignio: (O2)2.

Oxignio

59

Ao biolgica
O oxignio respirado pelos organismos aerbicos, liberado pelas plantas no processo de fotossntese, participa na converso de nutrientes em energia intracelular. A reduo do nvel de oxignio provoca a hipoxemia e, a falta total ocasiona a anoxia, podendo provocar a morte do ser vivo. A hemoglobina o pigmento que d a cor aos glbulos vermelhos (eritrcitos) e tem a funo vital de distribuir o oxignio pelo organismo.

Istopos
O oxignio tem trs istopos estveis e dez radioativos. Todos os radioistopos do oxignio tem uma meia-vida de menos de trs minutos.

Precaues
O oxignio pode ser txico a elevadas presses parciais. Alguns compostos de oxignio como o oznio, o perxido de hidrognio e radicais hidroxila so muito txicos. O corpo humano possui mecanismos de proteo contra estas espcies txicas. Por exemplo, a glutao atua como antioxidante, como a bilirrubina que um produto derivado do metabolismo da hemoglobina.
[1] Jastrow, Joseph. Story of Human Error (http:/ / books. google. com/ ?id=tRUO45YfCHwC& pg=PA171& lpg=PA171). [S.l.]:Ayer Publishing, 1936. p.171. ISBN 0836905687 [2] Cook & Lauer 1968, p.499. [3] Britannica contributors. Encyclopaedia Britannica (http:/ / www. 1911encyclopedia. org/ John_Mayow). 11thed. [S.l.: s.n.], 1911.. Pgina visitada em 2007-12-16. [4] World of Chemistry contributors. World of Chemistry (http:/ / www. bookrags. com/ John_Mayow). [S.l.]:Thomson Gale, 2005. ISBN 0669327271. Pgina visitada em 2007-12-16.

Referncias gerais
Enciclopedia Libre (http://enciclopedia.us.es/index.php/Oxgeno) Los Alamos National Laboratory - Oxygen (http://periodic.lanl.gov/elements/8.html) WebElements.com - Oxygen (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/O/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Oxygen (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/O.html) It's Elemental - Oxygen (http://education.jlab.org/itselemental/ele008.html) Oxygen Therapy - The First 150 Years (http://www.mtsinai.org/pulmonary/papers/ox-hist/ox-hist-intro. html) Oxygen Toxicity (http://members.tripod.com/tjaartdb0/html/oxygen_toxicity.html)

Referncias bibliogrficas
Cook, Gerhard A.; Lauer, Carol M.. In: Clifford A. Hampel. The Encyclopedia of the Chemical Elements. New York:Reinhold Book Corporation, 1968.499512 p. LCCN 68-29938

Flor

60

Flor
Flor

Oxignio Flor Non F ClTabela completa Tabela estendida

Aparncia amarelo-esverdeado Fotomontagem do gs flor, uma vez que este reage at mesmo com o vidro. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Flor, F, 9 halognio 17 (VIIA), 2, p 1,696 kg/m3, 7782-41-4 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 18,9984032(5) u 50(42) pm 71 pm 147 pm [He] 2s2 2p5 2, 7 (ver imagem) -1 (cido forte) cbico Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar gasoso 53,53K 85,03K 0,2552 kJ/mol 3,2698 kJ/mol 11,2010-6 m3/mol Diversos Eletronegatividade (Pauling) 3,98

Flor

61
Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao 9 Potencial de ionizao 824 J/(kgK) 0,0279 W/(mK) 1681 kJ/mol 3374,2 kJ/mol 6050,4 kJ/mol 8407,7 kJ/mol 11022,7 kJ/mol 15164,1 kJ/mol 17868 kJ/mol 92038,1 kJ/mol 106434,3 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


18

PD 0,64 1,656

F sinttico 109,77 min

+ (97%) (3%)

18

19

100%

estvel com 10 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

Flor um elemento qumico, smbolo F, de nmero atmico 9 (9 prtons e 9 eltrons) de massa atmica 19 u, situado no grupo dos halognios (grupo 17 ou VIIA) da tabela peridica dos elementos. Em sua forma biatmica (F2) e em CNTP, um gs de colorao amarelo-plido. o mais eletronegativo e reativo de todos os elementos. Em sua forma ionizada (F) extremamente perigoso, podendo ocasionar graves queimaduras qumicas se em contato com tecidos vivos.

Caractersticas principais
Em CNTP, o flor um gs corrosivo de colorao amarelo-plido, fortemente oxidante. o elemento mais eletronegativo e o mais reativo dos ametais e forma compostos com praticamente todos os demais elementos, incluindo os gases nobres xennio e radnio. Inclusive em ausncia de luz e baixas temperaturas reage explosivamente com o hidrognio. Jatos de flor no estado gasoso atacam o vidro, metais, gua e outras substncias, que reagem formando uma chama brilhante. O flor sempre se encontra combinado na natureza e tem afinidade por muitos elementos, especialmente o silcio, no podendo ser guardado em recipientes de vidro. Em soluo aquosa de seus sais, o flor apresenta-se normalmente na forma de ons fluoretos, F. Outras formas so complexos de flor como o [FeF4], ou o H2F+. Os fluoretos so compostos nas quais os ons fluoretos esto ligados a algum resto qumico de carga positiva. O flor no considerado um elemento mineral essencial para o ser humano[1]. Pequenas quantidades de flor podem beneficiar o fortalecimento sseo, mas sua falta um problema apenas na formulao de dietas artificiais.

Flor

62

Histria
O flor (do latim fluere = "fluir") formando parte do mineral fluorita, CaF2, foi descrito em 1529 por Georgius Agricola por seu uso como fundente, empregado para reduzir os pontos de fuso de metais ou minerais. Em 1670 Heinrich Schwanhard observou que era possvel gravar o vidro quando exposto a fluorita que havia sido tratada com cido. Posteriormente, Carl Wilhelm Scheele, Humphry Davy, Gay-Lussac, Antoine Lavoisier e Louis Thenard, realizaram experimentos com o cido fluordrico. Alguns destes experimentos acabaram em tragdia. O flor foi descoberto em 1771 por Carl Wilhelm Scheele; entretanto, devido sua elevada reatividade, no se conseguiu isol-lo porque, quando separado de algum composto, imediatamente reagia com outras substncias. Finalmente, em 1886, foi isolado pelo qumico francs Henri Moissan. A primeira produo comercial do flor foi para a bomba atmica do Projeto Manhattan, para a obteno do hexafluoreto de urnio, UF6, usado para a separao de istopos de urnio.

Abundncia e obteno
O flor o halognio mais abundante da crosta terrestre, com uma concentrao de 950 ppm. Na gua do mar se encontra numa proporo de aproximadamente 1,3 ppm. Os minerais mais importantes no qual est presente so a fluorita, CaF2, a fluorapatita, Ca5(PO4)3F e a criolita, Na3AlF6. Obtm-se pela eletrlise de uma mistura de HF e KF. No processo ocorre a oxidao dos fluoretos, no anodo: 2F- - 2e- F2 No catodo descarrega-se o hidrognio, sendo necessrio evitar que os dois gases obtidos entrem em contato para que no haja o risco de exploso. O flor tambm um subproduto efluente da produo do alumnio.

Compostos
Utilizam-se numerosos compostos orgnicos nos quais foram substitudos formalmente tomos de hidrognio por tomos de flor. Existem distintas formas de obt-los, uma das mais importantes atravs de reaes de substituio de outros halognios: CHCl3 + 2HF CHClF2 + 2HCl Os CFCs foram empregados numa ampla variedade de aplicaes, por exemplo, como refrigerantes, propelentes, agentes espumantes, isolantes, etc., porm, como contribuiam para a destruio da camada de oznio foram sendo substitudos por outros compostos qumicos, como os HCFs. Os HCFCs tambm so empregados como substitutos dos CFCs, porm tambm destroem a camada de oznio a longo prazo. O politetrafluoroetileno (PTFE) um polmero denominado teflon, de grande resistncia qumica e baixo coeficiente de atrito. O cido fluordrico uma soluo aquosa de fluoreto de hidrognio. um cido fraco, porm muito mais perigoso que cidos fortes como o clordrico. O cido HF utilizado para gravar vidros e para retirar slica (areia) de aos especiais. O hexafluoreto de urnio, UF6, um gs a temperatura ambiente que se emprega para a separao dos istopos de urnio. O flor forma compostos com outros halognios apresentando, nestes casos, estado de oxidao -1, por exemplo, IF7, BrF5, BrF3, e ClF. A criolita natural, Na3AlF6, um mineral que contm fluoretos. Se extraa na Groenlndia, porm atualmente est praticamente esgotada. Felizmente, pode-se obt-la sinteticamente para ser empregada na obteno de alumnio por eletrlise.

Flor

63

Odontologia
O flor est presente em mamferos na forma de fluoretos. E, embora sua essencialidade no tenha sido comprovada inequivocamente (WHO, 2002 Guidelines Para Qualidade da gua), trata-se alegadamente de uma substncia essencial, que deve ser utilizada com sabedoria, por ser muito reativa e txica, para que todos possam gozar de seus benefcios e fazer jus ao ditado "S a dose faz o veneno". preciso lembrar que na dose certa, nem arsnico venenoso, existindo aplicaes medicinais tambm para ele. Quando em pequenas quantidades se acumula nos ossos e dentes dando-lhes uma maior resistncia, (embora algum efeito benfico sobre os ossos no tenha sido bem comprovado). So acrescentados fluoretos em mdias quantidades nos cremes dentais (1000ppm1500ppm),que no devem ser engolidos, e em baixa quantidade em guas de consumo para evitar o surgimento de cries, (0,6ppm1,0ppm). Entretanto a fluoretao da gua potvel motivo de controvrsias entre muitos cientistas, polticos e ativistas, pois o Flor considerado medicamento pela Organizao Mundial da Sade (OMS), que endossa sua adio na gua, leite ou sal como forma eficaz de combater a crie. Sua eficcia no pode ser comprovada por falta de grupos de controle. Esta uma doena pandmica. Difcil encontrar no mundo moderno, algum indivduo que no a tenha. No Brasil, h leis de fluoretao de guas pblicas que foram recentemente contestadas por polticos e outros profissionais contrrios a esse tratamento de massa da populao, no senado e cmara, considerado antitico, segundo seus valores, ao tempo em que foram festejadas por organizaes mdicas e comunidades cientficas. H questes ticas a respeito dessa medicao em massa sem prescrio mdica. Pessoas com algum grau de autismo so prejudicadas pela fluoretao obrigatria uma vez que no h alternativas de abastecimento sem flor, inclusive de alimentos, e este depressor do sistema nervoso central. Seja como for, a fluoretao tem eficcia de at 60% nas reduo das cries[Carece de fontes]. E embora esse ndice dificilmente chegue a 30% atualmente, devido ao uso disseminado de outras fontes de flor, muito importante que seja discutida com a populao essa importante medida de sade, visando benefici-la com nveis timos da paradoxal substncia ao tempo em que se respeite a tica em sade pblica evitando assim problemas como A Revolta da Vacina de 1906. muito importante o total controle sobre a dosagem depositada na gua, sal e leite por parte de qumicos, tcnicos e engenheiros. A OMS tambm recomenda que seja feita a pesquisa das fontes de flor extra-gua, para saber se as pessoas j esto sendo expostas aos nveis adequados do elemento no ar e comida. Infelizmente essa atitude pouco praticada no Brasil. tarefa de odontlogos, autoridades pblicas e cientistas garantir que o uso excessivo da substncia valha punio severa para seus praticantes (indstria, tcnicos das estaes de tratamento da gua, etc.), e que as margens corretas sejam usadas, a fim de se reduzir a doena crie com o mnimo de efeitos colaterais bem como garantir tratamento para vtimas de fluorose com aspecto antiesttico (relativamente rara[Carece de fontes]). Vale lembrar que muitas guas tm fluoretos naturais, a maioria das guas minerais, por sinal. Em chs e peixes ele existe em grande abundncia, o que poderia justificar a boa qualidade dental de indgenas e orientais juntamente com um menor consumo de acares refinados. Assim, a fluoretao no se mostra to eficiente e necessria quanto se propagandeia. O Flor, advindo da fluoretao artificial, absorvido quase completamente pelo organismo humano, enquanto a sua verso encontrada em chs, peixes e determinados vegetais, tem absoro de apenas 25%. A maior parte dele se deposita nas partes slidas do organismo mamfero, o tecido sseo, enquanto uma pequena poro singra para os dentes. Fluoretos orgnicos talvez sejam nutrientes essenciais, mas essa possibilidade ainda no foi provada inequivocamente, embora um ser humano normal tenha em mdia 500ppm/F nos ossos do corpo. Uma intoxicao por Flor conhecida como Fluorose (dentria), e se manifesta com um aspecto quebradio e cromaticamente disforme dos dentes,(mosqueamento). Geralmente acontece quando do consumo de grandes quantidades de guas naturalmente fluoretadas, por parte de crianas, e em alimentos processados com estas guas, importante que com a fluoretao seja feito o combate a desnutrio, para que bem suplementada de clcio e iodo a criana no sofra de m mineralizao com cristais defeituosos de Fluorita (CaF2) e problemas da tireide.

Flor importante tambm que a substncia usada tenha boa procedncia e como fim a sade pblica. A lista dos efeitos pode ser resumida assim, para o consumo de compostos do flor. 1,5mg/dia a 2,5mg/dia Reduo da crie em at 70% com 20%40% de fluorose muito leve e leve, em crianas de at 7 anos, sem nenhum efeito txico considervel. Sequer os pais conseguiro ver qualquer alterao no esmalte dentrio. Essa quantidade corresponde ao consumo de gua a nveis timos de flor. 6,0mg/dia Anulao de boa parte do efeito benfico, com presena de problemas sseos e neurolgicos em algumas crianas mal-nutridas e fluorose leve, moderada e severa com srio comprometimento da esttica. Muita gente resiste bem a essa poro[Carece de fontes]. 10,0mg/dia a 20mg/dia Quantidade txica. Algumas pessoas podero ter problemas gstricos leves devido a formao do HF no estmago. Essa poro pode levar a molstias sseas como fluorose esqueltica, artrite e fraturas de stress, associadas a distrbios de aprendizagem em infantes. Corresponde a problemas reportados pelo UNICEF em comunidades indianas e chinesas. Est ligada a problemas relatados por pessoas vivendo prximo a fbricas de cermica e fertilizantes e consumidores de guas insalubres no Nordeste brasileiro. A gua com mais de 1,5ppm deve ser tratada com adsoro, floculao, destilao ou osmose reversa. 200mg J foi relatado, nessa dosagem, morte por intoxicao de crianas mais sensveis. Causa grande mal-estar gstrico devido a formao do cido fluordrico(HF) no estmago e consequente ferida na mucosa gstrica. 500mg2g Com 500mg, em um consumo nico, causa parada cardaca e morte em crianas e com doses a partir de 2g, de fluoreto de sdio, pode matar um adulto. Lavagem gstrica e consumo de gua de cal (Ca(OH)2), hidrxido de magnsio, ou leite, podem diminuir a absoro da substncia por parte do organismo. fundamental que o paciente seja levado a um hospital para tratamento. A fluoretao foi considerada uma das melhores polticas de sade pblica pelo CDC nos Estados Unidos, (ainda que sob muitas crticas de cientistas contrrios). Entretanto, se no houver um programa de combate desnutrio, como h naquele pas, o flor pode no beneficiar as crianas com deficincia de clcio, protenas e antioxidantes. fundamental que expandindo-se tal prtica, nutra-se as crianas carentes, para termos um efeito totalmente benfico e com grande sucesso.

64

Precaues
O flor e o HF devem ser manuseados com grande cuidado, devendo-se evitar totalmente qualquer contato com a pele ou com os olhos. Tambm no podem ser armazenados em recipientes de vidro pois corroem. Tanto o flor como os ons fluoretos so altamente txicos. O flor apresenta um odor acre caracterstico, sendo detectvel em concentraes to baixas como 0,02 ppm, abaixo dos limites de exposio recomendados.

Mtodos anliticos
Segundo o Standards Methodos for Water and Wasterwater, 20 edio, as maneiras mais usadas para se determinar fluor so por colorimetria, via SPADNS, e por ion seletivo. Como explicado acima muito importante controlar os nveis de flor, tanto na gua potvel quanto nos efluentes. Segundo a portaria 518 MS o nvel mximo permitido para o flor na gua potvel 1,5 mg/L.

Flor

65

Ligaes externas
WebElements.com - Fluorine [2] EnvironmentalChemistry.com - Fluorine [3] It's Elemental - Fluorine [4] Relao do Fluor e os Dentes. [5] Fluoride Action Network: uma ONG que combate a fluoretao [6]

[1] Essential Nutrients in Drinking Water (Draft) (http:/ / www. who. int/ water_sanitation_health/ dwq/ en/ nutoverview. pdf). OMS (2004). Pgina visitada em 16 Maio 2012. [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ F/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ F. html [4] http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele009. html [5] http:/ / ram. uol. com. br/ materia. asp?id=546 [6] http:/ / www. fluoridealert. org/

Non
Non

Flor Non SdioHe Ne ArTabela completa Tabela estendida

10

Ne

Aparncia
gs incolor, exibindo incandescncia laranja-avermelhada quando colocado num campo eltrico de alta voltagem.

Linhas espectrais do non. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Non, Ne, 10 gases nobres 18 (VIIIA), 2, p 0,8999 kg/m3, no apresenta dureza 7440-01-9 Propriedade atmicas

Non

66
Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estrutura cristalina 20,1797(6) u 38 pm 69 pm 154 pm [He] 2s2 2p6 2, 8 (ver imagem) cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som gasoso 24,56K 27,07K 0,3317 kJ/mol 1,7326 kJ/mol 1 Pa a 12 K 435 m/s a 20 C Diversos Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 103 J/(kgK) 0,0493 W/(mK) 2080,7 kJ/mol 3952,3 kJ/mol 6122 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


20

PD

Ne 90,48% Ne Ne 0,27% 9,25%

estvel com 10 neutres estvel com 11 neutres estvel com 12 neutres

21

22

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O non/neoPortugus europeu (com predileo a non em Portugal) ou nenioPortugus brasileiro um elemento qumico de smbolo Ne, nmero atmico 10 (10 prtons e 10 eltrons) com massa atmica 20 u. um gs nobre incolor, praticamente inerte, presente em pequena quantidade no ar atmosfrico, porm muito abundante no Universo, que proporciona um tom arroxeado caracterstico luz das lmpadas fluorescentes nas quais o gs empregado. A substncia obtida tecnicamente pela retificao do ar lquido. tambm usado em tubos luminosos, em sinalizao e em fins publicitrios. Foi descoberto pelos qumicos britnicos William Ramsay e Morris Travers em 1898.

Non

67

Caractersticas principais
o segundo gs nobre mais leve, apresentando um poder de refrigerao, por unidade de volume, 40 vezes maior que o do hlio lquido e trs vezes maior que o do hidrognio lquido. Na maioria das aplicaes, o uso de non lquido mais econmico que o do hlio. Peso atmico: 20,183 uma Ponto de ebulio: 27.1 K (246C) Ponto de fuso: 24,56 K (248,6C) Densidade: 1,20 g/ml (1,204 g/cm a 246C)

Aplicaes
O tom roxo-alaranjado da luz emitida pelos tubos de non usado profusamente para a fabricao de indicadores publicitrios. Tambm recebem a denominao de tubos de non outros de cores distintas que, na realidade, contm gases diferentes. Outros usos do non so:
Tubo de neon.

Indicadores de alta voltagem. Tubos de televiso.

Junto com o hlio empregado para a obteno de um tipo de laser. O non lquido comercializado como refrigerante criognico.

Histria
O non (do grego nos = novo) foi descoberto em 1898 pelos qumicos ingleses William Ramsay (1852-1916) e Morris Travers (1872-1961) em Londres.[1] Foi descoberto quando Ramsay refrigerou uma amostra retirada da atmosfera at que se tornou um lquido, em seguida, o lquido foi aquecido e Ramsay capturou os gases quando era fervido. Os gases encontrados foram o criptnio, xennio e o Neon.[2] A cor vermelha brilhante, que emitida pelo neon gasoso foi notado imediatamente, sendo que Travers escreveu mais tarde: "A chama da luz vermelha do tubo contou sua prpria histria".[3] A escassez do Neon impediu a sua aplicao imediata para iluminao ao longo das linhas dos tubos de Moore, que usavam nitrognio e que eram comercializados no incio dos anos 1900s. Depois de 1902, a companhia de Georges Claude's, Air Liquide, estava produzindo quantidades industriais de neon como um subproduto de seu negcio de liquefao do ar, e em dezembro de 1910 Claude demonstrou a moderna iluminao de neon baseada num tubo selado de neon. Em 1912, o scio de Claude comeou a vender tubos de descarga de neon como letreiros publicitrios. Eles foram introduzidos nos Estados Unidos em 1923, quando dois grandes letreiros de neon foram comprados por uma concessionria de carros de Los Angeles. O brilho e a cor vermelha chamativa fizeram dos letreiros de neon algo completamente diferentes dos usados pelos competidores.[4] Neon desempenhou um papel importante na compreenso bsica da natureza dos tomos em 1913, quando J. J. Thomson, como parte de sua pesquisa a respeito da composio dos raios andicos, canalizou raios de ons de neon atravs de campos magnticos e eltricos e mediu suas deflexes colocando uma placa fotogrfica no seu trajeto. Thomson observou dois separados caminhos de luz na placa fotogrfica, o que sugeria duas diferentes parbolas de deflexo. Thomson chegou concluso de que alguns dos tomos do gs neon eram de maior massa do que os outros. Embora isto no tenha sido entendido no tempo de Thomson, esta foi a primeira descoberta de istopos de tomos estveis. Isto foi realizado utilizando uma verso rstica de um instrumentos que agora se chama espectrmetro de massa.

Non

68

Abundncia e obteno
Neon abundante em uma escala universal, sendo o quinto elemento qumico mais abundante por massa no Universo, atrs do hidrognio, hlio, oxignio, e carbono. Sua relativa raridade na Terra, como a do hlio, deve-se sua relativa leveza, alta presso de vapor a temperaturas muito baixas, e inrcia qumica, todas propriedades que tendem o impedem de ficar preso no gs de condensao e nuvens de poeira, que resultou na formao de planetas slido pequenos e quentes, como a Terra. O non se encontra usualmente na forma de gs monoatmico, tornando-o mais leve do que as molculas de nitrognio e oxignio diatmico que formam a maior parte da atmosfera da Terra, um balo cheio de neon vai subir no ar, embora mais lentamente do que um balo de hlio.[5] A abundncia em termos de massa no Universo de cerca de 1 parte in 750 e no Sol e presumivelmente na nebulosa proto-solar, aproximadamente 1 parte em 600. Nen raro na Terra, encontrado na atmosfera terrestre a 1 parte em 65000 (15,4 ppm) considerando volume ou 1 parte em 83000 (12 ppm) considerando massa. Sendo obtido em escala industrial pela destilao fracionada do ar. O processo se baseia no resfriamento do ar e destilao do lquido criognico resultante.[6]

Compostos
Ainda que o nenio seja praticamente inerte, tem-se obtido um composto com flor em laboratrio. No se sabe com certeza se este ou algum outro composto de non diferente existe na natureza, porm algumas evidncias sugerem que podem existir. Os ions Ne+, (NeAr)+, (NeH)+ e (HeNe+) tm sido observados em investigaes espectromtricas de massa e pticos. Entretanto, sabe-se que o non forma um hidrato instvel.

Istopos
Existem trs istopos estveis, Ne-20 (90,48%), Ne-21 (0,27%) e Ne-22 (9,25%). O Ne-21 e Ne-22 so obtidos principalmente por emisso neutrnica e desintegrao do Mg -24 e Mg-25, respectivamente, e suas variaes so bem conhecidas. No caso do Ne-20 ainda existem dvidas quanto ao mecanismo de formao. De maneira semelhante ao xnon, o non das amostras de gases vulcnicos apresenta um enriquecimento de Ne-20 assim como Ne-21 cosmognico. Igualmente tm-se encontrado quantidades elevadas de Ne-20 em diamantes, o que indica a provvel existncia de reservatrios de non solar na Terra.

Ligaes externas
WebElements.com - non [7] EnvironmentalChemistry.com - non [8]
[1] Ramsay, William, Travers, Morris W. (Proceedings of the Royal Society of London). "On the Companions of Argon" (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1098/ rspl. 1898. 0057) (em ingls). (1898). [2] "Neon: History" (http:/ / nautilus. fis. uc. pt/ st2. 5/ scenes-e/ elem/ e01000. html) (em ingls). [3] Weeks, Mary Elvira (2003). Discovery of the Elements: Third Edition (reprint) (http:/ / books. google. com/ books?id=SJIk9BPdNWcC& pg=PA287). [4] Mangum, Aja. " Neon: A Brief History (http:/ / nymag. com/ shopping/ features/ 41814/ )", December 8, 2007. [5] Gallagher, R.; Ingram, P.. Chemistry for Higher Tier (http:/ / books. google. com/ ?id=SJtWSy69eVsC& pg=PA96). [S.l.]:University Press, 2001-07-19.282 p. ISBN 9780199148172 [6] http:/ / www-d0. fnal. gov/ hardware/ cal/ lvps_info/ engineering/ elements. pdf [7] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Ne/ index. html [8] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Ne. html

Sdio

69

Sdio
Sdio

Non Sdio MagnsioLi Na KTabela completa Tabela estendida

11

Na

Aparncia branco-prateado; metlico

Linhas espectrais do sdio Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Sdio, Na, 11 metais alcalinos 1 (IA), 3, s 968 kg/m3, 0,5 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 22,98976928(2) u 186 pm 154 pm 227 pm [Ne] 3s1 2, 8, 1 (ver imagem) +1 (base forte) cbico de corpo centrado Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 370,95K 1156K 2,598 kJ/mol

Sdio

70
Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Susceptibilidade magntica 96,96 kJ/mol 1 Pa a 554 K 3200 m/s a 20 C paramagntico 8,5x10-6 Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 0,93 1230 J/(kgK) 141 W/(mK) 495,8 kJ/mol 4562 kJ/mol 6910 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


22

PD 2,842

Na sinttico Na 100%

2,602 a

22

Ne

23

estvel com 12 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O sdio um elemento qumico de smbolo Na (Natrium em latim), de nmero atmico 11 ( 11 prtons e 11 eltrons ) e massa atmica 23 u. um metal alcalino, slido na temperatura ambiente, macio, untuoso, de colorao branca, ligeiramente prateada. Foi isolado em 1807 por Sir Humphry Davy por meio da eletrlise da soda custica fundida (se a eletrlise for feita com soluo de soda custica, ir se obter hidrognio e oxignio apenas). O sdio metlico emprega-se em sntese orgnica como agente redutor. tambm componente do cloreto de sdio ( NaCl ) necessrio para a vida. um elemento qumico essencial.

Sdio

71

Principais Caractersticas
muito abundante na natureza, encontrado no sal marinho e no mineral halita. No teste de chama arde na cor amarela. Na sua forma metlica muito reativo, se oxida com o ar, reage violentamente com a gua e muito corrosivo quando entra em contato com a pele. No encontrado, livre na natureza decompe a gua produzindo um hidrxido com desprendimento de hidrognio. Normalmente no arde em contato com o ar abaixo de 388 K (115 C).

Histria
O ction sdio (do italiano soda = sem sabor) conhecido em diversos compostos. Foi isolado em 1807 por Sir Humphry Davy atravs da eletrlise da soda custica. Na Europa medieval era empregado como remdio para as enxaquecas um composto de sdio denominado sodanum. O smbolo do sdio (Na), provm de natron ( ou natrium, do grego ntron ) nome que recebia antigamente o carbonato de sdio.

Aplicaes
Sais de sdio quando expostos ao fogo emitem luz amarela

O sdio metlico emprega-se em sntese orgnica como agente redutor.

Alguns usos: Em ligas anti-atrito com o chumbo para a produo de balas ( projteis ). Com o chumbo tambm usado para a produo de aditivos antidetonantes para as gasolinas. Na fabricao de detergentes combinando-o com cidos graxos. Na purificao de metais fundidos. A liga NaK empregada como transferente de calor. O sdio tambm usado como refrigerante. empregado na fabricao de clulas fotoeltricas. Na iluminao pblica, atravs das lmpadas de vapor de sdio.

Papel biolgico
Equilbrio hdrico
O sdio tem um papel importante no balano hdrico da gua corporal. Nos mamferos, a diminuio da presso arterial e da concentrao de sdio no sangue so detectadas pelos rins, resultando na produo de renina, um hormnio que atua de vrias formas, sendo uma delas a liberao indireta de aldosterona, um hormnio que diminui a excreo de sdio na urina, e consequentemente provoca reteno de sdio e gua. Por outro lado, a vasopressina atua diminuindo a concentrao sangunea de sdio, pois somente atua na reteno de gua corporal, tambm a nvel renal. A vasopressina o principal hormnio no controle da natremia (concentrao plasmtica de sdio).

Sdio

72

Manuteno do potencial eltrico da membrana celular


Os ctions de sdio so importantes para a correta funo dos neurnios e de diversas outras clulas animais. O sdio o principal ction do lquido extracelular (lquido corporal que est fora das clulas), onde est numa concentrao muito maior do que no compartimento intracelular. Essa diferena de concentrao se deve principalmente existncia da bomba de sdio e potssio, e so esses dois eletrlitos os maiores responsveis pelo potencial de ao celular em animais.

Abundncia e obteno
O sdio relativamente abundante nas estrelas, detectando-se sua presena atravs da linha D do espectro solar, situada aproximadamente no amarelo. A crosta terrestre contm aproximadamente 2,6% de sdio, sendo o quarto elemento mais abundante e o mais comum entre os metais alcalinos. Atualmente obtido pela eletrlise gnea do cloreto de sdio fundido a 808 graus centgrados, procedimento mais econmico que os usados anteriormente. um metal barato. O composto mais abundante de sdio o cloreto de sdio, o sal comum de cozinha. Tambm se encontra presente em diversos minerais como anfbolas, trona, halita, zelitos e outros.
Depsitos de NaCl

Compostos
Os compostos de sdio de maior importncia industrial e comercial so: Carboneto de sdio - carboneto metlico ( Na2C2). Cloreto de sdio- sal comum ( NaCl ). 2CO3 ). Bicarbonato de sdio ( NaHCO3 ). Hidrxido de sdio - soda custica ( NaOH ). Nitrato de sdio - salitre de Chile ( NaNO3 ). Sulfato de sdio - Chamado de Sal de Glauber quando deca-hidratado (Na2SO4.10H20). Tiosulfato de sdio penta-hidratado ( Na2S2O3 . 5H2O). Brax ( Na2B4O7 10H2O).
Carbonato de sdio ( Na

Istopos
H treze istopos do elemento sdio conhecidos. O nico estvel o 23Na. O sdio possui dois istopos radioativos cosmognicos: 22Na e 24Na. O primeiro com perodos de semidesintegrao de 2605 anos e o segundo de aproximadamente 20 horas.

Precaues
Na forma metlica o sdio explosivo, em gua venenoso quando combinado com muitos outros elementos. O metal deve ser sempre manipulado com muito cuidado e, armazenado em atmosfera ou fluidos inertes (normalmente se usam os hidrocarbonetos desidratados, como o querosene) evitando o contato com a gua e outras substncias com os quais o sdio reage. O uso de culos de proteo sempre necessrio, pois seus estilhaos, se houverem, podem reagir violentamente com o fluido lacrimal.

Sdio Em caso de contato com a pele, jamais deve lavar-se com gua mas sim com lcool, at a completa remoo do metal e posteriormente, tratar como uma queimadura por lcali custico, como o hidrxido de sdio. Sua eliminao sempre feita em lcool etlico, com o qual reage lentamente, formando alcoolato que posteriormente pode ser eliminado com gua numa reao muito menos enrgica.

73

Referncias Ligaes externas


Brasileiro consome 2,5 vezes mais sdio que o recomendado pela OMS (http://cienciaesaude.uol.com.br/ ultnot/2009/05/13/ult4477u1614.jhtm) WebElements.com - Sodio (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Na/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Sodio (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Na.html) Es Elemental - Sodio (http://education.jlab.org/itselemental/ele011.html)

Magnsio
Por paronmia, voc pode tambm estar procurando por mangans (ou mangansio).
Magnsio

Sdio Magnsio AlumnioBe Mg CaTabela completa Tabela estendida

12

Mg

Aparncia branco-prateado

Linhas espectrais do magnsio Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Magnsio, Mg, 12 metal alcalinoterroso 2 (IIA), 3, s 1738 kg/m3, 2,5

Magnsio

74
Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 24,3050(6) u 160 pm 130 pm 173 pm [Ne] 3s2 2, 8, 2 (ver imagem) +2, 1 (xido fortemente bsico) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica slido 923K 1363K 8,954 kJ/mol 127,4 kJ/mol 361 Pa a 923 K 4602 m/s a 20 C Paramagntico Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 1,31 1020 J/(kgK) 22,4106 S/m 156 W/(mK) 737,7 kJ/mol 1450,7 kJ/mol 7732,7 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


24

PD

Mg 78,99% Mg 10%

estvel com 12 neutres estvel com 13 neutres estvel com 14 neutres

25

26

Mg 11,01%

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O magnsio um elemento qumico de smbolo Mg de nmero atmico 12 (12 prtons e 12 eltrons) com massa atmica 24 u. um metal alcalino-terroso, pertencente ao grupo (ou famlia) 2 (anteriormente chamada IIA), slido nas condies ambientais.

Magnsio o stimo elemento mais abundante na crosta terrestre, onde constitui cerca de 2% da sua massa,[1] e o nono no Universo conhecido, no seu todo.[2] Esta abundncia do magnsio est relacionada com o fato de se formar facilmente em supernovas atravs da adio sequencial de trs ncleos de hlio ao carbono (que , por sua vez, feito de trs ncleos de hlio). A alta solubilidade dos ies de magnsio na gua assegura-lhe a posio como terceiro elemento mais abundante na gua do mar[3]. empregado principalmente como elemento de liga com o alumnio. Outros usos incluem flashes fotogrficos, pirotecnia e bombas incendirias. O magnsio foi descoberto em 1755 pelo escocs Joseph Black.

75

Principais caractersticas
O magnsio um metal bastante resistente e leve, aproximadamente 30% menos denso que o alumnio. Possui colorao prateada, perdendo seu brilho quando exposto ao ar, por formar xido de magnsio. Quando pulverizado e exposto ao ar se inflama produzindo uma chama branca. Reage com a gua somente se esta estiver em ebulio, formando hidrxido de magnsio e liberando hidrognio.

Aplicaes
Os compostos de magnsio, principalmente seu xido, so usados como material refratrio em fornos para a produo de ferro e ao, metais no ferrosos, cristais e cimento. Assim como na agricultura, indstrias qumicas e de construo. O uso principal do metal como elemento de liga com o alumnio , empregando-a para a produo de recipientes de bebidas, componentes de automveis como aros de roda e maquinrias diversas. O magnsio tambm usado para eliminar o enxofre do ao e ferro. Outros usos: Aditivo em propelentes convencionais. Obteno de fundio nodular (Fe-Si-Mg). Agente redutor na obteno de urnio e outros metais a partir de seus sais. O hidrxido ( leite de magnsia ), o cloreto, o sulfato ( sal de Epsom ) e o citrato so empregados em medicina. O p de carbonato de magnsio ( MgCO3 ) utilizado por atletas como ginastas, alpinistas e levantadores de peso para eliminar o suor das mos e segurar melhor os objetos. Outros usos incluem flashes fotogrficos, pirotecnia, bombas incendirias e granadas de luz ( flashbang). O Mg tambm encontrado em alimentos como vegetais e cereais. Recentes pesquisas indicam o Magnsio como responsvel por retardar o envelhecimento celular, alm de ser responsvel por inmeras funes metablicas intracelulares. Vide: http://www.agencia.fapesp.br/boletim_dentro.php?data[id_materia_boletim]=8672

Papel biolgico
O magnsio importante para a vida, tanto animal como vegetal. A clorofila uma substncia complexa de porfirina-magnsio que intervem na fotossntese. um elemento qumico essencial para o Homem. A maior parte do magnsio no organismo encontra-se nos ossos e, seus ons desempenham papis de importncia na actividade de muitas co-enzimas e, em reaes que dependem da ATP. Tambm exerce um papel estrutural, o on de Mg2+ tem uma funo estabilizadora para a estrutura de cadeias de ADN e ARN. Dependendo do peso e da altura, a quantidade diria necessria e recomendada varia entre 300 e 350mg, quantidade que pode ser obtida facilmente, visto o magnsio estar presente na maioria dos alimentos, principalmente, nas folhas verdes das hortalias, nas sementes, nozes, leguminosas e cereais integrais. Contudo, a agricultura intensiva produz

Magnsio alimentos carentes neste mineral. O aumento na ingesto de clcio, protena, vitamina D e lcool, bem como o stresse fsico e psicolgico aumentam as necessidades de magnsio. A sua carncia nos humanos pode causar: agitao, anemia, anorexia, ansiedade, mos e ps gelados, perturbao da presso sangunea (tanto com hipertenso como hipotenso), insnia, irritabilidade, nuseas, fraqueza e tremores musculares, nervosismo, desorientao, alucinaes, clculos renais e taquicardia. Essencial para a fixao correta do clcio no organismo; a deficincia de magnsio pode causar endurecimento das artrias e calcificao das cartilagens, articulaes e vlvulas cardacas; sua carncia pode causar descalcificao nos ossos (osteoporose). Seu excesso (em nvel de nutriente) nos humanos pode causar: rubor facial, hipotenso, fraqueza muscular, nuseas, insuficincia respiratria, boca seca e sede crnica.[4][5][6][7]

76

Histria
O nome originrio de Magnsia, que em grego designava uma regio da Tesslia. O escocs Joseph Black, reconheceu o magnsio como um elemento qumico em 1755. Em 1808 Sir Humphry Davy obteve o metal puro mediante a eletrlise de uma mistura de magnsia e HgO (xido de mercrio).

Abundncia e obteno
O magnsio o sexto elemento mais abundante na crosta terrestre. No encontrado livre na natureza, porm entra na composio de mais de 60 minerais, sendo os mais importantes industrialmente os depsitos de dolomita, magnesita, brucita, carnallita, serpentina, kainita e olivina. O metal obtido principalmente pela eletrlise do cloreto de magnsio ( MgCl2 ), mtodo que j foi empregado por [Robert Bunsen]], obtendo-o de salmouras e gua de mar.

Istopos
O Mg-26 um istopo estvel empregado nas dataes geolgicas, como o Al-26, do qual originrio. Nas incluses ricas em clcio e alumnio (CAI em ingls) de alguns meteoritos (os objetos mais antigos do sistema solar) se tem encontrado quantidades de Mg-26 maiores do que o esperado , atribuindo-se o fato ao decaimento do Al-26. Como estes objetos se desprenderam em etapas anteriores formao dos planetas e asteroides, no sofreram os processos geolgicos que fizeram desaparecer as estruturas condrticas formadas a partir das incluses e, portanto, guardaram a informao acerca da idade do sistema solar. Nestes estudos se compara as propores Mg-26/Mg-24 e Al-27/Mg-24, para determinar dessa maneira, de forma indireta, a relao Al-26/Al-27 inicial da amostra no momento em que esta se separou das regies de p da nvoa prsolar, determinando o incio da formao do nosso sistema solar.

Precaues
O magnsio extremamente inflamvel, especialmente quando est pulverizado. Reage rapidamente, com liberao de calor, em contato com o ar, motivo pelo qual deve ser manipulado com precauo. O fogo produzido pelo magnsio, portanto, no dever ser apagado atravs do uso de gua. Na industria qumica, o magnesio tambm utilizado em diversos processos participando diretamente na composio dos produtos elaborados bem como no auxlio do tratamento de efluentes gerados por esses mesmas atividades industriais.
[1] " Abundance and form of the most abundant elements in Earths continental crust (http:/ / www. gly. uga. edu/ railsback/ Fundamentals/ ElementalAbundanceTableP. pdf)" (PDF).

Magnsio
[2] Ash, Russell. The Top 10 of Everything 2006: The Ultimate Book of Lists (http:/ / plymouthlibrary. org/ faqelements. htm). [S.l.]:Dk Pub, 2005. ISBN 0756613213. [3] Anthoni, J Floor. " The chemical composition of seawater (http:/ / www. seafriends. org. nz/ oceano/ seawater. htm#composition)". [4] Pediatrics 1995, 95 (6): 879-82. [5] International J. Epidemiol, 1984, 120 (3):342-349 [6] British Med.J. 1985, 290: 417-4201 [7] Biol. Psiquiatry 1993, 34: 421- 423

77

Ligaes externas
WebElements.com - magnesio (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Mg/index.html) EnvironmentalChemistry.com - magnesio (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Mg.html) Dietary Magnesium (http://www.fatresistancediet.com/leo-galland-md/articles/ magnesium:-the-stress-reliever.html)

Alumnio
Alumnio

Magnsio Alumnio SilcioB Al GaTabela completa Tabela estendida

13

Al

Aparncia cinza prateado

Linhas espectrais do alumnio Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Alumnio, Al, 13 metais representativos 13 (IIIA), 3, p 2697 kg/m3, 2,75 Propriedade atmicas Massa atmica 26,9815386(8) u

Alumnio

78
Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 143 pm 121 pm 184 pm [Ne] 3s2 3p1 2, 8, 3 (ver imagem) +3, 1 (xido anftero) cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Classe magntica Susceptibilidade magntica slido 933,47K 2792K 10,79 kJ/mol 293,4 kJ/mol Paramagntico 2,1x10-5 Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 1,61 900 J/(kgK) 237 W/(mK) 577,5 kJ/mol 1816,7 kJ/mol 2744,8 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


26

PD 4,004

Al sinttico 7,17 x 105 a Al 100%

26

Mg

27

estvel com 14 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O alumnio um elemento qumico de smbolo Al de nmero atmico 13 (treze prtons e treze eltrons ) com massa atmica 27 u. Na temperatura ambiente slido, sendo o elemento metlico mais abundante da crosta terrestre. Sua leveza, condutividade eltrica, resistncia corroso e baixo ponto de fuso lhe conferem uma multiplicidade de aplicaes, especialmente nas solues de engenharia aeronutica. Entretanto, mesmo com o baixo custo para a sua reciclagem, o que aumenta sua vida til e a estabilidade do seu valor, a elevada quantidade de energia necessria para a sua obteno reduzem sobremaneira o seu campo de aplicao, alm das implicaes ecolgicas negativas no rejeito dos subprodutos do processo de reciclagem, ou mesmo de produo do alumnio primrio. dado a Friedrich Whler o reconhecimento do isolamento do alumnio, em 1827.

Alumnio

79

Caractersticas principais
O alumnio um metal leve, macio e resistente. Possui um aspecto cinza prateado e fosco, devido fina camada de xidos que se forma rapidamente quando exposto ao ar. O alumnio no txico como metal, no-magntico, e no cria fascas quando exposto a atrito. O alumnio puro possui tenso de cerca de 19 megapascais (MPa) e 400 MPa se inserido dentro de uma liga. Sua densidade aproximadamente de um tero do ao ou cobre. muito malevel, muito dctil, apto para a mecanizao e fundio, alm de ter uma excelente resistncia corroso e durabilidade devido camada protetora de xido. o segundo metal mais malevel, sendo o primeiro o ouro, e o sexto mais dctil. Por ser um bom condutor de calor, muito utilizado em panelas de cozinha.

Aplicaes
Considerando a quantidade e o valor do metal empregado, o uso do alumnio excede o de qualquer outro metal, exceto o ao. um material importante em mltiplas atividades econmicas. O alumnio puro mais dctil em relao ao ao , porm suas ligas com pequenas quantidades de cobre, mangans, silcio, magnsio e outros elementos apresentam uma grande quantidade de caractersticas adequadas s mais diversas aplicaes. Estas ligas constituem o material principal para a produo de muitos componentes dos avies e foguetes. Quando se evapora o alumnio no vcuo, forma-se um revestimento que reflete tanto a luz visvel como a infravermelha, sendo o processo mais utilizado para a fabricao de refletores automotivos , por exemplo. Como a capa de xido que se forma impede a deteriorao do revestimento, utiliza-se o alumnio para a fabricao de espelhos de telescpios, em substituio aos de prata. Devido sua grande reatividade qumica usado, quando finamente pulverizado, como combustvel slido para foguetes e para a produo de explosivos. Ainda usado como nodo de sacrifcio e em processos de aluminotermia para a obteno de metais. Outros usos do alumnio so: Meios de Transporte: Como elementos estruturais em avies, barcos, automveis, bicicletas, tanques, blindagens e outros; na Europa tm sido utilizado com frequncia para formar caixas de trens. Embalagens: Papel de alumnio, latas, embalagens Tetra Pak e outras. Construo civil: Janelas, portas, divisrias, grades e outros. Bens de uso: Utenslios de cozinha, ferramentas e outros. Transmisso eltrica: Ainda que a condutibilidade eltrica do alumnio seja 60% menor que a do cobre, o seu uso em redes de transmisso eltricas compensado pelo seu menor custo e densidade, permitindo maior distncia entre as torres de transmisso. Como recipientes criognicos at -200C e, no sentido oposto, para a fabricao de caldeiras. Observao: As ligas de alumnio assumem diversas formas como a Duralumnio. Descobriu-se recentemente que ligas de glio-alumnio em contato com gua produzem uma reao qumica dando como resultado hidrognio, por impedir a formao de camada protetora (passivadora) de xido de alumnio e fazendo o alumnio se comportar similarmente a um metal alcalino como o sdio ou o potssio.[1][2] Tal popriedade pesquisada como fonte de hidrognio para motores, em substituio aos derivados de petrleo e outros combustveis de motores de combusto interna.

Alumnio

80

Histria
Tanto na Grcia como na Roma antigas se empregava a pedra-ume (do latim almen ), um sal duplo de alumnio e potssio, como mordente em tinturaria e adstringente em medicina, uso ainda em vigor. Geralmente dado a Friedrich Whler o reconhecimento do isolamento do alumnio, fato que ocorreu em 1827, apesar de o metal ter sido obtido impuro alguns anos antes pelo fsico e qumico Hans Christian rsted. Em 1807, Humphrey Davy props o nome aluminum para este metal ainda no descoberto. Mais tarde resolveu-se trocar o nome para aluminium por coerncia com a maioria dos outros nomes latinos dos elementos, que usam o sufixo -ium. Desta maneira ocorreu a derivao dos nomes atuais dos elementos em outros idiomas. Entretanto, nos Estados Unidos, com o tempo se popularizou a outra forma, hoje admitida tambm pela IUPAC. Apesar do alumnio ser um metal encontrado em abundncia na crosta terrestre (8,1%) raramente encontrado livre. Suas aplicaes industriais so relativamente recentes, sendo produzido em escala industrial a partir do final do sculo XIX. Quando foi descoberto verificou-se que a sua separao das rochas que o continham era extremamente difcil. Como consequncia, durante algum tempo, foi considerado um metal precioso, mais valioso que o ouro. Com o avano dos processos de obteno os preos baixaram continuamente at colapsar em 1889, devido descoberta anterior de um mtodo simples de extrao do metal. Atualmente, um dos fatores que estimulam o seu uso a estabilidade do seu preo, provocada principalmente pela sua reciclagem. Em 1859, Henri Sainte-Claire Deville anunciou melhorias no processo de obteno, ao substituir o potssio por sdio e o cloreto simples pelo duplo. Posteriormente, com a inveno do processo Hall-Hroult em 1886, simplificou-se e barateou-se a extrao do alumnio a partir do mineral. Este processo, juntamente com o processo Bayer , descoberto no mesmo ano, permitiram estender o uso do alumnio para uma multiplicidade de aplicaes at ento economicamente inviveis. O processo Hall-Hroult envolveu os trabalhos independentes e praticamente simultneos do americano Charles Martin Hall (1886) e do francs Paul Hroult (1888), jovens cientistas com menos de 27 anos na poca da descoberta do processo. A recuperao do metal a partir da reciclagem uma prtica conhecida desde o incio do sculo XX. Entretanto, foi a partir da dcada de 1960 que o processo se generalizou, mais por razes ambientais do que econmicas. O processo ordinrio de obteno do alumnio ocorre em duas etapas: a obteno da alumina pelo processo Bayer e, posteriormente, a eletrlise do xido para obter o alumnio. A elevada reatividade do alumnio impede extra-lo da alumina mediante a reduo, sendo necessrio obt-lo atravs da eletrlise do xido, o que exige este composto no estado lquido. A alumina possui um ponto de fuso extremamente alto (2000C) tornando invivel de forma econmica a extrao do metal. Porm, a adio de um fundente, no caso a criolita, permite que a eletrlise ocorra a uma temperatura menor, de aproximadamente 1000C. Atualmente, a criolita est sendo substituda pela ciolita, um fluoreto artificial de alumnio, sdio e clcio.

Istopos
O alumnio possui nove istopos , cujas massas atmicas variam entre 23 e 30 u. Somente o Al-27, estvel, e o Al-26, radioativo com uma vida mdia de 7,2105 anos, so encontrados na natureza. O Al-26 produzido na atmosfera a partir do bombardeamento do argnio por raios csmicos e prtons. Os istopos tm aplicao prtica na datao de sedimentos marinhos, gelos glaciais, meteoritos, etc. A relao Al-26 / Be-10 empregada na anlise de processos de transporte, deposio, sedimentao e eroso a escalas de tempo de milhes de anos. O Al-26 cosmognico se aplicou primeiro nos estudos da Lua e dos meteoritos. Estes corpos espaciais se encontram submetidos a intensos bombardeios de raios csmicos durante suas viagens espaciais, produzindo-se uma quantidade significativa de Al-26. Aps o impacto contra a Terra, a atmosfera que filtra os raios csmicos detm a produo de Al-26, permitindo determinar a poca em que o meteorito caiu.

Alumnio

81

Alumnio transparente
O alumnio transparente hoje uma realidade. Sua descoberta foi prevista no filme de fico cientfica Star Trek 4 (Jornada nas Estrelas 4). O alumnio transparente conhecido na indstria como ALONTM, trata-se de um oxinitrato policristalino de alumnio, ou seja, uma cermica transparente cristalizada sobre tomos de alumnio. Apesar de ser uma cermica, muito mais resistente que o vidro blindado, e seu desenvolvimento foi inicialmente buscado pelo exrcito americano para a construo de janelas em veculos blindados. O alumnio transparente muito mais resistente, leve e fino que o vidro blindado, oferecendo diversas vantagens para a blindagem de veculos. Apresenta diversas outras vantagens sobre o vidro, e para uso civil j est sendo usado em leitores de cdigo de barras em supermercados devido ao seu alto ndice de transparncia para luz visvel e ultravioleta. Muitas outras aplicaes esto previstas para o ALONTM (alumnio transparente), e at mesmo as latas de cerveja e refrigerante sero fabricadas nesse material (em 20 ou 30 anos). Todo o mercado pode se beneficiar dessa descoberta, dependendo somente da queda do preo desse produto, pois o mtodo de produo do ALONTM ainda 5 vezes mais caro que o vidro blindado. Muitas pesquisas esto avanando nesse campo, basta lembrar que o alumnio j foi considerado metal nobre devido ao mesmo problema (alto custo de fabricao) e hoje um material muito barato.[3]

Precaues
O alumnio um dos poucos elementos abundantes na natureza que parecem no apresentar nenhuma funo biolgica significativa. Algumas pessoas manifestam alergia ao alumnio, sofrendo dermatites ao seu contato, inclusive desordens digestivas ao ingerir alimentos cozidos em recipientes de alumnio. Para as demais pessoas o alumnio no considerado to txico como os metais pesados, ainda que existam evidncias de certa toxicidade quando ingerido em grandes quantidades. Em relao ao uso de recipientes de alumnio no se tm Amostra de alumnio. encontrado problemas de sade, estando estes relacionados com o consumo de anticidos e antitranspirantes que contm este elemento. Tem-se sugerido que o alumnio possa estar relacionado com o mal de Alzheimer, ainda que esta hiptese no tenha comprovao conclusiva. O Alumnio um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre na forma de xido de alumnio (Al2O3). Talvez por causa disto ele tido como inofensivo mas a exposio a altas concentraes pode causar problemas de sade principalmente quando na forma de ons em que ele solvel em gua. A ingesto do alumnio pode acontecer atravs da comida, do ar e contato com a pele. A ingesto por muito tempo do alumnio em concentraes altas pode levar a srios problemas de sade como: Demncia Danos ao sistema nervoso central Perda de memria Surdez Fortes tremores Dores musculares Clicas Fraqueza Inapetncia Impotncia

A inspirao de alumnio em p em fbricas onde este elemento utilizado no processo de produo pode levar fibrose pulmonar e outros danos ao pulmo. Este efeito conhecido como Mal de Shaver complicado pela presena

Alumnio no ar de slica e xido de ferro. Na dilise renal ele pode penetrar nos rins e causar danos. Sua concentrao parece ser maior em lagos cidos. Nestes lagos o nmero de peixes e anfbios est diminuindo devido a reaes de ons de alumnio com protenas nos alevinos de peixes e embries de anfbios.

82

Efeito sobre as plantas


Alumnio um dos principais fatores que reduzem o crescimento das plantas em solos cidos. Embora seja geralmente inofensivo para o crescimento das plantas em solos de pH neutro, a concentrao em solos cidos de Al3+ aumenta o nvel de ctions e perturba o crescimento da raiz.[4][5][6][7] A maioria dos solos cidos esto saturados de alumnio ao invs de ons de hidrognio. A acidez do solo , portanto, um resultado de hidrlise de compostos de alumnio.[8]

Etimologia
Palavra proposta por Sir Humphrey Davy, no fim do sculo dezoito. Inicialmente foi chamado de alumium ou aluminum; este ltimo, adotado nos Estados Unidos; mas, na Inglaterra e em muitos outros paises, alumnium, com a terminao ium, usual para os metais. O nome foi escolhido devido ao alume, sal mineral usado como adstringente, que em Latim se chamava alumen, "sal amargo", com a mesma origem do Grego aludoimos, "amargo".[9][10]

Referncias
[1] Purdue Energy Center symposium to pave the road to a hydrogen economy (http:/ / www. purdue. edu/ uns/ x/ 2007a/ 070410Gorehydrogen. html) (April 10, 2007). [2] New process generates hydrogen from aluminum alloy to run engines, fuel cells (http:/ / www. physorg. com/ news98556080. html) (16 May 2007). [3] (em ingls) Air Force testing new transparent armor (http:/ / www. af. mil/ news/ story. asp?id=123012131) [4] Belmonte Pereira, Luciane; Aimed Tabaldi, Luciane; Fabbrin Gonalves, Jamile; Jucoski, Gladis Oliveira; Pauletto, Mareni Maria; Nardin Weis, Simone; Texeira Nicoloso, Fernando; Brother, Denise et al (2006). "Effect of aluminum on -aminolevulinic acid dehydratase (ALA-D) and the development of cucumber (Cucumis sativus)" (http:/ / cat. inist. fr/ ?aModele=afficheN& cpsidt=17788836). Environmental and experimental botany 57 (12): 106115. [5] Andersson, Maud (1988). "Toxicity and tolerance of aluminium in vascular plants". Water, Air, & Soil Pollution 39 (34): 439462. doi: 10.1007/BF00279487 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1007/ BF00279487). [6] Horst, Walter J. (1995). "The role of the apoplast in aluminium toxicity and resistance of higher plants: A review". Zeitschrift fr Pflanzenernhrung und Bodenkunde 158 (5): 419428. doi: 10.1002/jpln.19951580503 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ jpln. 19951580503). [7] Ma, Jian Feng; Ryan, PR; Delhaize, E (2001). "Aluminium tolerance in plants and the complexing role of organic acids". Trends in Plant Science 6 (6): 273278. doi: 10.1016/S1360-1385(01)01961-6 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S1360-1385(01)01961-6). PMID 11378470 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 11378470). [8] Turner, R.C. and Clark J.S. (1966). "Lime potential in acid clay and soil suspensions". Trans. Comm. II & IV Int. Soc. Soil Science: 208215. [9] Cronologia e Etimologia dos Elementos Qumicos (http:/ / www. iq. ufrj. br/ descomplicando-a-quimica/ 329-cronologia-e-etimologia-dos-elementos-quimicos?start=10. html). Instituto de Qumica UFRJ. Pgina visitada em 11 de fevereiro de 2012. [10] Alumnio (http:/ / origemdapalavra. com. br/ palavras/ aluminio/ ). Origem da palavra. Pgina visitada em 11 de fevereiro de 2012.

Alumnio

83

Ligaes externas
WebElements.com - Aluminio (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Al/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Aluminio (http://www.environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Al.html) Es Elemental - Aluminio (http://education.jlab.org/itselemental/ele013.html) Tabela peridica (http://www.lenntech.com/periodic-chart.htm) Alu-Scout (http://www.alu-scout.com/perl/lp.pl?SESID=1340813jzxcv565688&file=index.htm&lang=en) Associao Brasileira do Alumnio (http://www.abal.org.br) Revista Alumnio (http://www.revistaaluminio.com.br) (Publicao da Associao Brasileira do Alumnio)

Veja tambm
Lista de pases por produo de alumnio Reciclagem de alumnio

Silcio
No confundir com cilcio.
Silcio

Alumnio Silcio FsforoC Si GeTabela completa Tabela estendida

14

Si

Aparncia cinza azulado escuro

Silcio policristalino Linhas espectrais do silcio Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Silcio, Si, 14 semimetais 14 (IVA), 3, p 2330 kg/m3, 6,5 Propriedade atmicas Massa atmica 28,0855(3) u

Silcio

84
Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 111 pm 111 pm 210 pm [Ne] 3s2 3p2 2, 8, 4 (ver imagem) +3, 1 (xido anftero) cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Velocidade do som slido 1687K 3538K 50,55 kJ/mol 384,22 kJ/mol 8433 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 1,90 700 J/(kgK) 148 W/(mK) 786,5 kJ/mol 1577,1 kJ/mol 3231,6 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida estvel com 14 neutres estvel, com 15 neutres estvel, com 16 neutres MD MeV
28

PD

Si 92,23% Si Si 4,67% 3,1%

29

30

32

Si sinttico

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O silcio (latim: silex, slex ou "pedra dura") um elemento qumico de smbolo Si de nmero atmico 14 (14 prtons e 14 eltrons) com massa atmica igual a 28 u. temperatura ambiente, o silcio encontra-se no estado slido. Foi descoberto por Jns Jacob Berzelius, em 1823. O silcio o segundo elemento mais abundante na crosta terrestre, perfazendo mais de 28% de sua massa.[1] Aparece na argila, feldspato, granito, quartzo e areia, normalmente na forma de dixido de silcio (tambm conhecido como slica) e silicatos (compostos contendo silcio, oxignio e metais). O silcio o principal componente do vidro, cimento, cermica, da maioria dos componentes semicondutores e dos silicones, que so substncias plsticas muitas vezes confundidas com o silcio. Pertence ao grupo 14 ( IVA ) da Classificao Peridica dos Elementos. Se apresenta na forma amorfa e cristalina; o primeiro na forma de um p pardo mais reativo que a variante cristalina, que se apresenta na forma octadrica de

Silcio colorao azul grisceo e brilho metlico.

85

Histria
O silcio ( do latm silex, slica ) foi identificado pela primeira vez por Antoine Lavoisier em 1787 e posteriormente considerado como elemento por Humphry Davy em 1800. Em 1811 Joseph-Louis Gay-Lussac e Louis Jacques Thnard provavelmente prepararam silcio amorfo impuro aquecendo potssio com tetracloreto de silcio. Em 1824 Jns Jacob Berzelius preparou silcio amorfo empregando um mtodo similar ao de Gay-Lussac, purificando depois o produto obtido com lavagens sucessivas at isolar o elemento.
Silicio com 99% de pureza.

Existe uma regio na Califrnia chamada vale do Silcio, onde se concentra varias empresas do ramo de produo industrial de semicondutores de Silcio. O nome da regio e uma homenagem ao elemento responsvel por grande parte da produo mundial de circuitos eletrnicos.

Caractersticas principais
Suas propriedades so intermedirias entre as do carbono e o germnio. Na forma cristalina muito duro e pouco solvel, apresentando um brilho metlico e uma colorao griscea. um elemento relativamente inerte e resistente ao da maioria dos cidos; reage com os halognios e lcalis. O silcio transmite mais de 95% dos comprimentos de onda das radiaes infravermelhas.

Ocorrncia na natureza
Apenas os compostos de silcio podem ser encontrados na natureza. O silcio o segundo elemento mais abundante da crosta terrestre; 26 a 28% da crosta terrestre composto de silcio. Em abundncia na crosta terrestre o silcio fica atrs apenas do oxignio, que compe quase a metade de toda a crosta. Na gua do mar, a sua concentrao relativamente baixa, com apenas 3 mg de silcio por litro. Pode-se encontrar no espao um tomo de silcio para cada 30 000 tomos de hidrognio O silcio um componente essencial da grande maioria das rochas que formam a crosta terrestre. Arenitos, argila e granito so exemplos de rochas que contm compostos de silcio. Entre os compostos silicosos significativamente presentes na argila, formada basicamente por feldspato, so a ortoclase (KAlSi3O8) e a plagioclase ((Na, Ca)Al1-2Si2). O quartzo (SiO2 silica) pode apresentar diferentes cores de acordo com a presena de pequenas quantidades de elementos estranhos. A slica quase pura conhecida como quartzo ou simplesmente cristal. Os quartzos de cor prpura ou lils so conhecidos como ametista, os cristais de colorao amarela so conhecidos como citrinos.

Ametista, variedade prpura ou lils do quartzo, que formado por xido de silcio

A opala, silica amorfa hidratada, encontrada em vrias cores. Atualmente, as maiores quantidades de opala se encontram nas minas da Austrlia e Amrica Central, incluindo o Mxico. Na Eslovquia, encontra-se opala nas

Silcio minas prximas a Preov (Dubnk). O silcio particularmente importante como o bloco de construo de algas unicelulares (diatomceas).

86

Aplicaes
Utilizado para a produo de ligas metlicas, na preparao de silicones, na indstria cermica e, por ser um material semicondutor muito abundante, tem um interesse muito especial na indstria eletrnica e microeletrnica, como material bsico para a produo de transistores para chips, clulas solares e em diversas variedades de circuitos eletrnicos. Por esta razo conhecida como Vale do silcio a regio da Califrnia (Estados Unidos) onde esto concentrados numerosas empresas do setor de eletrnica e informtica.
Circuito integrado 555 em silcio

O silcio um elemento vital em numerosas indstrias. O dixido de silcio, areia e argila so importantes constituintes do concreto armado e azulejos ( ladrilhos ), sendo empregadas na

produo do cimento Portland. Outros importantes usos do silcio so: Como carga em materiais de revestimento e compsitos de cimento, como cermicas. Como elemento de liga em fundies. Fabricao de vidro e cristais para janelas e isolantes, entre outros usos. O carboneto de silcio um dos abrasivos mais importantes. Usa-se em lasers para a obteno de luz com um comprimento de onda de 456 nm. O silcio um dos componentes do polmero silicone. Na fabricao dos diodos e diversos componentes eletrnicos.

Piezeletricidade
Os cristais de quartzo tambm possuem uma propriedade especial chamada de piezeletricidade. Essa caracterstica consiste em transformar energia mecnica diretamente em energia eltrica, e vice-versa. Suas aplicaes variam desde alto-falantes piezeltricos, agulha para toca-discos e cristais osciladores para circuitos eletrnicos que trabalham com freqncias.

Alto-falante piezeltrico

Silcio

87

Cristal oscilador

Clulas fotoeltricas
O uso de silcio nos painis solares tem aumentado muito no sculo XXI devido a preocupao mundial com o aquecimento global. O uso de clulas fotoeltricas para a obteno de eletricidade aproveita um recurso inesgotvel, a energia solar. A primeira gerao de clulas fotovoltaicas constituda pelas clulas de silcio cristalino. As clulas consistem de uma lmina de silcio na qual formada uma juno p-n dodo de juno, capaz de gerar energia eltrica utilizvel a partir de fontes de luz com comprimentos de onda da luz solar. A primeira gerao de clulas constitui a tecnologia dominante em termos de produo comercial, representando mais de 80% do Celula fotovoltaica de silicio mercado mundial. O efeito fotovoltaico foi descoberto pela primeira vez em 1839 por Edmond Becquerel. Entretanto, s aps 1883 que as primeiras clulas fotoeltricas foram construdas, por Charles Fritts, que cobriu o selnio semicondutor com uma camada extremamente fina de ouro de modo a formar junes. Ao conjunto de clulas fotoeltricas chama-se placa fotovoltaica, cujo uso hoje bastante comum em lugares afastados da rede eltrica convencional. Existem placas de vrias potncias e tenses diferentes para os mais diversos usos. Em residncias rurais, algumas empresas concessionrias de distribuio usam placas de 75 W de pico e 12 V para acumular energia em baterias de 100 Ah. Este sistema fotovoltaico gera energia suficiente para iluminar uma residncia com 3 lmpadas de 9 W e uma tomada para rdio ou TV de 6".

Silcio

88

Os painis solares baseados em silcio no so os mais eficientes. O melhor material para tal composto de arsenieto de glio. Porm, o silcio muito mais vivel economicamente, j que o glio um elemento muito escasso na Terra.

Paineis solares em forma de rvore

Materiais de construo e cermica


A maior parte dos materiais de construo empregam minerais que contm silcio em sua composio. A cermica mais valiosa que existe atualmente a porcelana,[carecede fontes?] que uma mistura de matrias-primas que contm aproximadamente 50% de caulim, 25% de areia de slica e 25% de feldspato. Existem outras cermicas de menor valor utilizada para fabricao de tijolos, telhas e outros materiais de construo. As argilas de caulim, feldspato e quartzo so aquecidos a uma temperatura de 1300C para produo de cermicas comuns (tijolos, telhas) ou cermicas fina e brancas (placas, bacias, azulejos, esttuas, etc). A areia, composta principalmente de silica, usada como ingrediente em materiais de argamassa e colagem, e particularmente na fabricao de concreto.

Flores de porcelana (Madri, Espanha, sculo XVIII)

Silcio

89

Aerogel
Fumaa congelada, assim apelidada pelos cientistas, um material especial extremamente leve: sua densidade mdia de apenas 1,1 mg/cm e podem ser derivados do dixido de silcio (SiO2), embora possam ser confeccionados em outros materiais. um dos melhores isolantes trmicos. Um aerogel do tamanho de uma pessoa pesa menos de meio quilo e pode suportar o peso de um carro compacto. Cerca de 99,8% do volume composto de ar comum.
Aerogel

O aerogel mais comum feito de uma mistura de slica (SiO2). Em sua fabricao exercida uma forte presso que elimina qualquer liquido (secagem supercrtica).

Enquanto a luz com comprimento de onda curta atravessa aerogel com poucas alteraes, o calor e som quase no conseguem atravess-lo. Atualmente, sua produo muito cara e usado especialmente na pesquisa espacial. Entretanto, um material com grande potencial de utilizao no futuro.

Fotnica em Silcio
Atualmente, o silcio tambm utilizado para fabricao de guias de onda pticos. Devido ao seu alto ndice refrao (n=3.5 no infravermelho), o fenmeno de reflexo interna total pode ocorrer quando o silcio esta imerso em xido de silcio (slica). Esta propriedade muito conveniente porque esta combinao de materiais, silcio e slica, a mesma utilizada para produzir transistores na indstria eletrnica. Isto torna a fotnica em silcio compatvel com a plataforma CMOS (Complementary-Metal-Oxide-Semiconductor). Esta compatibilidade permitiria a integrao direta dos elementos fotnicos (lasers, fotodiodos, moduladores) com os eletrnicos (amplificadores, transistores, etc). O sucesso desta integrao poderia ter grande impacto na indstria de telecomunicaes e computadores.

Silcio

90

Abundncia e obteno
O silcio um dos componentes principais dos aerolitos, uma classe de meteorides. Em peso o silcio representa mais da quarta parte da crosta terrestre e o segundo elemento mais abundante perdendo apenas para o oxignio. O silcio no encontrado no estado nativo; quartzo, ametista, gata, slex, opala e jaspe so alguns materiais naturais que apresentam na sua composio o xido. Formando silicatos encontrado, entre outros, no granito, feldspato, argila, hornblenda e mica. O silcio comercial obtido a partir da slica de alta pureza em fornos de arco eltrico reduzindo o xido com eletrodos de carbono numa temperatura superior a 1900C: SiO2 + C Si + CO2 O silcio lquido se acumula no fundo do forno onde extrado e resfriado. O silcio produzido por este processo denominado metalrgico apresentando um grau de pureza superior a 99%. Para a construo de dispositivos semicondutores necessrio um silcio de maior pureza, silcio ultrapuro, que pode ser obtido por mtodos fsicos e qumicos. Os mtodos fsicos de purificao do silcio metalrgico se baseiam na maior solubilidade das impurezas contidas no silcio lquido, de forma que este se concentre nas ltimas zonas solidificadas. O primeiro mtodo , usado de forma limitada para construir radares durante a Segunda Guerra Mundial, consistiu em moer o silcio de forma que as impurezas se acumulem nas superfcies dos grnulos, que dissolvidos com cido se obtm um p mais puro. A fuso por zonas, o primeiro mtodo de obteno industrial, consiste em fundir a Silicio de alta pureza extremidade de uma barra de silcio e depois deslocar lentamente o foco de calor ao longo da barra, de modo que o silcio vai se solidificando com uma pureza maior devido ao arrasto na zona fundida de grande parte das impurezas. O processo pode ser repetido vrias vezes at se obter a pureza desejada cortando-se, ento, o extremo final onde se acumulou as impurezas. Os mtodos qumicos, usados atualmente, atuam sobre um composto de silcio que seja mais fcil de purificar decompondo-se aps a purificao para obter o silcio. Os compostos mais usados so o triclorosilano (HSiCl3), o tetracloreto de silcio (SiCl4) e o silano (SiH4). No processo Siemens , as barras de silcio de alta pureza so expostas a 1150C ao triclorosilano, gs que se decompem depositando silcio adicional na barra segundo a reao: 2 HSiCl3 Si + 2 HCl + SiCl4 O silcio obtido por este mtodo e por outros similares apresenta uma frao de impurezas de 0,001 ppm ou menos e denominado silcio policristalino . O mtodo Dupont consiste em reagir tetracloreto de silcio a 950C com vapores de zinco muito puros: SiCl4 + 2 Zn Si + 2 ZnCl2 Este mtodo, entretanto, est repleto de dificuldades (o cloreto de zinco, subproduto da reao, solidifica e leva obstruo das linhas de produo) por isso abandonado em favor do mtodo Siemens. Uma vez obtido o silcio ultrapuro necessrio obter-se o monocristal utilizando-se para tal o mtodo Czochralski.

Silcio

91

Halogenetos de silcio
O silcio forma compostos com flor (SiF4), cloro (SiCl4) e bromo (SiBr4), que em cadeias podem serem usados na produo de haletos. Todos estes compostos so muito instveis e so utilizados para produo de gel de slica. Dentre os halogenetos de silcio, destacam-se o tetracloreto de silcio, que um composto importante na preparao de silcio puro para dispositivos semicondutores. O tetrafluoreto de silcio, que um subproduto da produo de fertilizantes base de Tetracloreto de silcio fosfatos, resultando do ataque do cido fluordrico (HF) (derivado da apatita) em silicatos. EM laboratrio, o composto preparado aquecendo a mistura BaSiF6 a 300C, sobre o slido que libera SiF4 temporrio, saindo de um resduo de BaF2. O composto (BaSiF6) exigido preparado tratando o pentafluoreto de silcio aquoso com o cloreto do brio. O (GeF4) preparado de forma anloga, exceto que a quebra termal requer 700C. O carboneto de silcio (SiC) tem uma estrutura cristalina semelhante do diamante, e , portanto, uma das substncias mais duras conhecidas. O nvel de dureza de Mohs atinge entre 9 a 10. Pode ser usado como um abrasivo conhecido como carbeto.

Istopos
O silcio tem nove istopos, com nmero de massa entre 25 a 33. O istopo mais comum o Si-28, com uma abundncia de 92,23%, Si-29 tem uma abundncia de 4,67% e Si-30 tem uma abundncia de 3,1%. A maior parte so istopos estveis, e apenas traos do nico istopo radioativo so encontradoS. O Si-32 um istopo radioativo que vem da decomposio de argnio. Sua meia-vida de aproximadamente 132 anos. Sofre decaimento beta e torna-se o fsforo-32 (que tem uma meia-vida de 14,28 dias).

Papel biolgico
O silcio esta diretamente relacionado ao crescimento dos animais tanto na formao dos rgos quanto dos ossos. Em um homen adulto, pode se encontrar cerca de um grama de silicio. Apesar de no ser totalmente comprovado, o silcio exerce um papel tanto a nvel da matriz dos ossos como ao nvel de sua calcificao, sobretudo no incio de sua formao e independente da ao da vitamina D. Tambm esta relacionado na formao da cartilagem e do tecido conjuntivo (em particular na fabricao do colgeno e das proteoglicanas da matriz).

Precaues
Silcio e seus compostos inorgnicos comuns no so txicos; so to inertes que passam pelo sistema digestivo completamente intacto, mas a inalao do p seco de silcio pode causar pneumoconiose e silicose. Nos casos mais graves, essa doena pode causar a perda da capacidade pulmonar, alm de tosse, infeces, dispnia e distrbios cardacos. Afeta principalmente os mineiros, trabalhadores em pedreiras e em tneis. Na fabricao e processamento de silanos e seus derivados clorados, devem ser observadas medidas de segurana estritas. Suas reaes com o oxignio ou umidade podem causar exploses e liberao de cloreto de hidrognio txico e corrosivo, alm de outros compostos perigosos.
[1] Stephen D. Butz. Science of Earth Systems. [S.l.]:Cengage Learning, 2002. ISBN 9780766833913

Enciclopedia Libre (http://enciclopedia.us.es/index.php/Silicio) Los Alamos National Laboratory - Silicio (http://periodic.lanl.gov/elements/14.html) WebElements.com - Silicio (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Si/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Silicio (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Si.html)

Fsforo

92

Fsforo
Fsforo

Silcio Fsforo EnxofreN P AsTabela completa Tabela estendida

15

Aparncia incolor, branco ceroso, amarelo, escarlate, vermelho, violeta, preto

fsforo branco ceroso (corte amarelo), vermelho (grnulos centro esquerda, bloco centro direita), e violeta. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Fsforo, P, 15 no-metais 15 (VA), 3, p 1823 kg/m3, Propriedade atmicas Massa atmica Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 30,973762(2) u 106 pm 180 pm [Ne] 3s2 3p3 2, 8, 5 (ver imagem) +5, +4, +3, +2, +1, -1, -2, -3 (xido ligeiramente cido) Altropos com vrias estruturas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor slido 317,3K 553,6K 0,657 kJ/mol 12,129 kJ/mol branco: 1 Pa a 279 K vermelho: 1 Pa a 455 K Diversos

Fsforo

93
2,19 (branco, 25 C) 12,4 J/(kgK) 0,236 W/(mK) 1011,8 kJ/mol 1907 kJ/mol 2914,1 kJ/mol Istopos mais estveis

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao

Ed iso AN 100 % Meia-vida MD MeV


31

PD

estvel com 16 neutres 14,28 d 25,3 d 1,709 0,249


32

32

P sinttico P sinttico

S S

33

33

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O fsforo (grego [phosphorus], portador de luz) um elemento qumico de smbolo P, nmero atmico 15 (15 prtons e 15 eltrons) e massa atmica igual a 31 u.

Etimologia
Por sua etimologia barbara significa "luz pequena" e provm do latim "phosphorus", que por sua vez se originou no grego "phosphoros", formada de "phos" (luz) e do sufixo "phoros"(portador). um nome genrico dado a inmeras combinaes distintas de fosfatos, tendo sido descoberto em 1669 por Henning Brand. um no-metal multivalente pertencente srie qumica do nitrognio (grupo 15 ou 5 A) que se encontra na natureza combinado, formando fosfatos inorgnicos, inclusive nos seres vivos. No encontrado no estado nativo porque muito reativo, oxidando-se espontaneamente em contato com o oxignio do ar atmosfrico, emitindo luz (fenmeno da fosforescncia). O fosforo o nico macronutriente que no existe na atmosfera, se no unicamente quando encontrado em forma slida nas rochas. Ao mineralizar-se, captado pelas razes das plantas e se incorpora a cadeia trfica dos consumidores, devolvendo ao solo, nos excrementos ou atravs da morte. Uma parte do fosforo transportada por correntes de gua. Ali, se incorpora na cadeia trfica marinha ou se acumula e se perde nos solos marinhos, aonde no pode ser aproveitada pelos seres vivos, at que o afloramento de algas profundas possam reincorpor-lo na cadeia trfica. A partir do "guano" ou excremento de aves pelicaniformes, o fsforo pode ser reutilizado como "guano" reiniciando um novo ciclo.

Fsforo

94

Aplicaes
O cido fosfrico concentrado, que pode conter entre 70 e 75% de pentxido de fsforo (P2O5) importante para a agricultura, j que forma os fosfatos empregados para a produo de fertilizantes. Os fosfatos so usados para a fabricao de cristais especiais para lmpadas de sdio e no revestimento interno de lmpadas fluorescentes. O fosfato monoclcio utilizado como p de confeite para bolos e outros produtos, em confeitarias. importante para a produo de ao e bronze. O Fosfato trissdico empregado como agente de limpeza para amolecer a gua e prevenir a corroso da tubulao. O Fsforo branco tem aplicaes militares em bombas incendirias e bombas de efeito moral. Tambm usado em fsforos de segurana, pirotecnia, pastas de dente, detergentes, pesticidas e outros produtos. Os ortopolifosfatos (HPO4 e H2PO4 - PO4 reativos, PO4 condensados, xido de fsforo P2O5) so utilizados para preveno e tratamento de doenas como osteoporose, artrite reumatide, artrite, artrose, clculos renais. A combinao destes fosfatos tambm pode ser utilizada como antioxidante e solubilizante. Estes fosfatos tambm so extremamente benficos para as funes mentais (memria e raciocnio).

Ao biolgica
Os compostos de fsforo intervm em funes vitais para os seres vivos, sendo considerado um elemento qumico essencial. O fsforo tem relevante papel na formao molecular do ADN e do ARN, bem como do ATP, adenosina tri-fosfato. As clulas utilizam-no para armazenar e transportar a energia na forma de fosfato de adenosina. Alm disso, funciona como ons tampes, impedindo a acidificao ou alcalinizao do protoplasma. A falta de alguns fosfatos prejudica muito a qualidade de vida e em diversos casos acarreta doenas associadas a senilidade e senescncia: Transformaes ocorridas no sculo XX em certas regies, com repercusses na urbanizao, na fecundidade e no meio ambiente, tm produzido impacto na estrutura etria da populao e na mortalidade, exigindo mudanas na resposta de cada sociedade aos problemas de sade. A queda da mortalidade (principalmente a infantil), a reduo da fecundidade e o aumento da expectativa de vida resultam no envelhecimento da populao e aumento das taxas de doenas crnico-degenerativas [1]. No Brasil, estima-se que a populao de idosos seja 7%, mas a projeo para 2020 que esta percentagem deva triplicar, colocando o pas em sexto lugar, em mbito mundial, em relao ao nmero de idosos [2]. A manuteno da capacidade funcional um dos requisitos para um envelhecimento saudvel (RAMOS, 1993). A funo fsica reconhecida como componente importante da qualidade de vida, alm de ser um indicador universalmente aceito do estado de sade. Do ponto de vista individual, a funo fsica necessria para manter o indivduo independente e participante na comunidade. Nessa perspectiva, a incapacidade funcional um problema social, que traz maior risco de institucionalizao e altos custos para a sade pblica [3]. Aps os sessenta anos, observa-se uma reduo no peso corporal total [4]. A quantidade de massa muscular reduzida, enquanto a porcentagem de gordura aumenta. Com relao ao tecido sseo, a perda dos homens de cerca de 10 % aps os 65 anos, e cerca de 20% aps os 80 anos. Nas mulheres, a perda mdia de 20% aos 65 anos, e de 30% por volta dos 80 anos de idade (BLAIR, 1994). O estudo do envelhecimento mostra o declnio de varias funes fisiolgicas, dentre as quais, do sistema cardiovascular, pulmonar, neuromuscular e sseo. A falta de clcio nas costelas e vrtebras pode acarretar no aumento da rigidez do gradeado costal. Essa modificao pode ser percebida tambm pela calcificao das cartilagens condroesternais e alteraes nas articulaes costovertebrais. A diminuio da massa muscular, associada ao avano da idade, inevitavelmente altera a fora, a densidade ssea, a sensibilidade insulina e a capacidade aerbica. Contudo a capacidade de oxidao do aparelho musculoesqueltico

Fsforo parece se manter at os 70 anos [5]. J os ossos possuem uma estrutura rgida de tecido conjuntivo, especialmente de colgeno, sais minerais, protenas e glicosaminoglicanos, hidroxiapatia (fosfato de clcio). A funo das fibras de colgeno oferecer elasticidade, enquanto que a resistncia proveniente dos minerais. Nos idosos, os minerais predominam no tecido sseo acarretando na menor flexibilidade e aumento da fragilidade (WARBURTON, 2006). Segundo GORZONII & RUSSO (2002) a remodelao ssea depende dos processos de formao e reabsoro, que possuem trs funes primordiais: reparar microleses, manter a resistncia e retirar clcio sseo para manter a calcemia. A diminuio da massa ssea demonstra associao com o aumento da fragilidade e do risco de fraturas. Nas mulheres essas alteraes podem ser mais acentuadas que em homens, principalmente aps a menopausa. A gentica tambm pode influenciar a massa ssea e o tamanho do esqueleto. Esses fatores chegam a influenciar 85% da varincia interpessoal da densidade mineral ssea [6]. Diversas modificaes funcionais no idoso podem ser atribudas ao envelhecimento na composio ssea e articular aliada as alteraes musculares, esses dois fatores so componentes da massa magra corporal, incorporando a massa residual e massa gorda, formando assim o peso corporal total. As doenas relacionadas com a senilidade e senescncia so a osteoporose, artrite reumatide, artrose entre outras. A osteoporose uma doena caracterizada pela diminuio da massa ssea e deteriorao da sua microarquitetura, com o aumento da fragilidade ssea e do risco de fraturas. Afeta milhes de pessoas no mundo inteiro, sendo considerada um dos maiores problemas de sade pblica, junto com as doenas cardiovasculares e o cncer. Considerando o grande impacto socioeconmico da doena, a melhor estratgia para o manejo da osteoporose a sua preveno. A artrite reumatide uma doena autoimune, caracterizada por poliartrite perifrica, simtrica, que leva a deformidade e destruio das articulaes em virtude de eroses sseas e da cartilagem. Afeta mulheres duas a trs vezes mais que os homens e sua prevalncia aumenta com a idade. A artrite acomete grandes e pequenas articulaes em associao com manifestaes sistmicas como: rigidez matinal, fadiga e perda de peso. Quando envolve outros rgos, a morbilidade e a gravidade da doena so maiores, podendo diminuir a expectativa de vida em cinco a dez anos. Com a progresso da doena, os pacientes com artrite reumatide desenvolvem incapacidade para realizao de suas atividades tanto de vida diria como profissional, com impacto significativo para o paciente e para a sociedade. A artrose tambm conhecida como osteoartrose, osteoartrite, artrite degenerativa e doena articular degenerativa, uma doena reumtica que incide principalmente nas articulaes dos joelhos, coluna, quadril, mos e dedos. Ocorre tanto em homens como em mulheres, sendo a mais comum das doenas reumticas. Na artrose ocorre o desgaste progressivo da cartilagem das "juntas" (articulaes) e uma alterao ssea, os chamados "bicos de papagaio". Fatores hereditrios e fatores mecnicos podem estar envolvidos no seu aparecimento. A artrose atualmente considerada como tendo uma causa multifatorial, envolvendo fatores genticos, mecnicos e metablicos. A artrose pode ser divida em primria (sem causa conhecida) ou secundria (com causa conhecida). A primria pode afetar as juntas dos dedos, mos, bacia, joelhos e coluna, e ocorre mais frequentemente em idosos. A artrose secundria pode afetar qualquer articulao como sequela de uma leso articular de causas variadas, como traumatismos, defeitos das articulaes, hipotireoidismo, diabetes, etc, e pode ocorrer em qualquer idade. A participao da hereditariedade importante, principalmente em certas apresentaes clnicas, como os ndulos dos dedos das mos, chamados de ndulos de Heberden (na junta da ponta dos dedos) ou Bouchard (na junta do meio dos dedos). Alm dos fatores genticos, outros fatores so considerados de risco para a artrose, como a obesidade e certos tipos de atividades repetitivas e com sobrecarga de articulaes. A artrose a mais comum das doenas reumticas, acomete tanto homens como mulheres e aumenta sua incidncia com a idade. Vrios fatores esto envolvidos no seu aparecimento e seu principal sintoma a dor nas articulaes. O

95

Fsforo tratamento da artrose inclui vrias medidas que melhoram a qualidade de vida, como exerccios fsicos, repouso, controle do peso e medicamentos para controle da dor. No entanto, a preveno, ainda a melhor maneira de garantir qualidade de vida e a longevidade. Sabe-se que manter a quantidade de algusn fosfatos no organismo pode dificultar o surgimento de mais problemas e complicaes ao avanar da idade. LTIASE URINRIA (PEDRA NOS RINS) E O FSFORO Desde a mais remota antiguidade, a litase renal ou as pedras nos rins causam sofrimento ao ser humano. H quatro milnios antes de Cristo, passando pela Grcia e Roma antigas, os mdicos j descreviam casos de clculos. Foram encontradas mmias egpcias, em El Amrah, datadas de 4800 a.C. com clculo renal. A incidncia de litase urinria tem aumentado nos pases industrializados nas ltimas dcadas, estimando-se que aos 70 anos entre 5-15% da populao ter gerado pelo menos um clculo. Atualmente somente as doenas da prstata e infeces urinrias so mais frequentes que os clculos (ROUSSAUD & PEDRAJAS, 1986; SAUCIE et al.,1996). Deve-se salientar que 12 % dos homens e 5% das mulheres, algum dia ir apresentar um episdio de clculo, predominando na terceira e quarta dcadas de vida. Fatores geogrficos contribuem para o aparecimento de clculos. reas de temperaturas elevadas e com grande umidade so predisponentes formao de pedras, sendo observados muitos casos durante os meses quentes de vero devido ao maior grau de desidratao. O tipo mais comum de clculo em pases industrializados contm, principalmente, oxalato de clcio isolado ou em combinao com hidroxiapatita. Os clculos, que tem clcio em sua constituio, respondem por 85% dos clculos renais; os restantes dos 15% so clculos de cido rico, cistina, estruvita ou clculos de infeco [7]. O consumo excessivo de clcio pode provocar hipercalciria, porm dietas pobres em clcio tambm podem causar este mesmo problema, por que aumenta a absoro intestinal de oxalatos e a produo de calcitriol. Reduo no volume urinrio tambm promove acrscimo na incidncia, devido supersaturao urinria (TISELIUS, 2001). O clcio absorvido em excesso pelo intestino excretado pelos rins, causando nefrolitase e nefrocalcinose (NEGRI, 2007). A hipercalciria primria ocorre em 5 a 10% da populao geral e mais comumente diagnosticada em portadores de litase urinria, hematria ou osteoporose. Alteraes no transporte intestinal, renal ou sseo so causadas por vrias combinaes de mutaes genticas e de hbitos alimentares (PAK, 1979). A dieta alimentar muito importante na preveno da litase urinria, aes como a reduo da ingesto de sal, protena animal e maior ingesto de lquidos diminui o aparecimento de clculos renais. A restrio de sal tambm reduz a excreo urinria de clcio aumentando assim a atividade inibidora da cristalizao de oxalato clcico. Em alguns estudos, o tratamento com ortofosfato reduz a taxa de formao de novos clculos em 90%. (BURGOS et al, 1998). O fsforo possui algumas combinaes que podem resultar no surgimento da litase urinria (pedra nos rins) e outras combinaes que podem ser inclusive utilizadas no tratamento do problema. Os dois fosfatos que causam litase urinria so: fosfato amonaco magnesiano e o fosfato clcico. Os fosfatos que quando combinados nas medidas corretas podem impedir a formao do problema (regular o metabolismo) e em muitos casos at mesmo dissolver as pedras so: ortopolifosfatos (HPO4 e H2PO4 - PO4 reativos, PO4 condensados, xido de fsforo P2O5). (EHRLICH, 2009).

96

Histria (Descoberta)
O fsforo do latim phosphrus, e este do grego , portador de luz antigo nome do planeta Vnus, foi descoberto pelo alquimista alemo Henning Brand em 1669, na cidade de Hamburgo, ao destilar uma mistura de urina e areia na procura da pedra filosofal. Ao vaporizar a uria obteve um material branco que brilhava no escuro e ardia com uma chama brilhante. Ao longo do tempo, as substncias que brilham na obscuridade passaram a ser chamadas de fosforescentes. Brand, a primeira pessoa conhecida a descobrir o elemento qumico, manteve esta descoberta por um tempo em segredo.

Fsforo O nome fsforo adquiriu novo significado graas ao qumico britnico John Walker, que descobriu um composto que ardia ao ser friccionado contra certas superfcies. Havia nascido o fsforo comum, colocado venda por Walker em 7 de abril de 1827. Inicialmente foi um artifcio perigoso, pois soltava chispas e costumava queimar as pessoas ou chamuscar sua roupa, at que em 1832 o austraco J. Siegal conseguiu fabricar os primeiros fsforos de segurana. Os fsforos atuais so fabricados com sulfato de antimnio, slfuros e agentes oxidantes tais como clorato de potssio. A raiz grega phos, photos aparece tambm em palavras como fotografia, fton e muitas outras que de alguma maneira se originaram na ideia de luz. O fsforo encontra-se na natureza em combinaes de fosfatos e outros sais. Como componente orgnico, encontra-se nos organismos vivos sob a forma de fosfatos de clcio, nos ossos e dentes (metabolismo fosfoclcico), de steres ortofosfricos (associado a ossos, cidos aminados, a base), de steres disfricos (adenosina disfrica ou ADP, que desempenham um papel importante na reserva gentica), de nucleotdeo no cido desoxirribonuclico (ADN), faz parte da urina, do sangue e de outros lquidos corporais. O fsforo no se encontra livre em nenhuma de suas variedades, mas, em combinaes como os fosfatos. O fsforo e suas diversas aplicaes O fsforo um mineral essencial para o metabolismo do organismo animal onde possui um papel muito importante no desenvolvimento e manuteno das estruturas sseas. um componente indispensvel para a formao do ATP, dos cidos nuclicos e faz parte dos fosfolipdios que integram e do flexibilidade s membranas celulares. Desempenha papel de co-fator de mltiplos sistemas enzimticos no metabolismo de gorduras, carboidratos, lipdios e protenas. Regula o equilbrio cido-bsico do plasma, mantm a integridade do sistema nervoso central e dos rins. Importante para a mineralizao da estrutura ssea, sntese de colgeno e homeostase do clcio, regulador da excreo renal e auxilia o corpo na utilizao de vitaminas. Tanto o excesso, quanto a deficincia interferem na absoro de clcio e no metabolismo (BORGES, 2004). A presena desse elemento em nveis adequados especialmente importante nos ossos, em que atua como suporte dos compostos de clcio. O fsforo um elemento essencial por participar das molculas de DNA e RNA responsveis pela transmisso das caractersticas genticas, sendo indispensvel multiplicao celular, alm de serem os compostos de fsforo os principais manipuladores de energia nas clulas vivas. Para a bioqumica, o fsforo tambm constitui elemento bsico, j que faz parte da composio do ATP, trifosfato de adenosina, e do ADP, difosfato de adenosina, nucleotdeos presentes nos tecidos, que desempenham funo essencial tanto no metabolismo molecular como na regulao entre absoro e liberao energticas (MC DOWELL, 1992). Os sais minerais so nutrientes essenciais para o bom funcionamento do corpo humano. Eles no so produzidos pelo nosso corpo e so obtidos atravs da alimentao. necessrio ingerir clcio e fsforo em quantidades suficientes para a constituio do esqueleto e dos dentes. O fsforo tambm desempenha papel importante no metabolismo do clcio e nas reaes do equilbrio cido-bsico. Nos ossos desempenha funes cruciais no desempenho das atividades osteoblstica (construo ssea) e osteoclstica (destruio ssea). O fsforo um elemento que possui um amplo espectro de aplicaes, depende apenas da sua apresentao. Pode ser empregado em preparados da indstria farmacutica, sendo utilizados como reconstituintes e fixadores do clcio. J os compostos fosforados so empregados industrialmente como aditivos de gasolina e do plstico e em metalurgia como protetores. Alguns fosfatos so extrados de diferentes minerais e utilizados como fertilizantes, na agricultura. O fsforo monoclcico utilizado em confeitarias sob a forma de p confeiteiro para bolos e outras misturas. Outras formas de fosfatos tambm so utilizado em pastas de dente, detergentes e at por empresas de saneamento, sendo utilizado como agente limpante para a gua e ajudando a prevenir a corroso tubular. Os polifosfatos tambm so utilizados para a remoo de metais pesados no tratamento de guas residuais de processos industriais

97

Fsforo (RASHCHI & FINCK, 2000; HOURANT, 2004). Na indstria alimentcia, os polifosfatos so utilizados em sucos para estabilizar a vitamina C, por apresentarem capacidade antioxidante (HOURANT, 2004) e tambm so utilizados em carnes por promoverem o aumento do pH, a reteno de gua e a abertura das estruturas das protenas (NAL et al, 2006). Em alguns cosmticos, so usados como agente quelante e para ajuste tamponante de pH, mas so utilizados principalmente por sua atividade antioxidante e bactericida (KIM et al., 2004; LANIGAN, 2001). Em produtos de higiene bucal atuam na remoo de clculo dentrio (WHITE & GERLACH, 2000). O vrus da imunodeficincia humana tipo 1 (HIV-1) tambm sofre inibio pelo polifosfato (LORENZ et al., 1997). A atividade tamponante dos polifosfatos tambm tem grande importncia biolgica, principalmente na neutralizao de lcalis no interior da clula (KORNBERG et al., 1999). O polifosfato capaz de estabilizar o CA2+ de forma que no haja formao de precipitados e possui baixa cristalinidade, quando sofre interao com o clcio (PEREIRA, 2007). So observadas deficincias graves de fsforo em pacientes que ingerem hidrxido de alumnio, como anticido por perodos prolongados. A deficincia de fsforo trs consequncias graves devido as importantes funes que este elemento desempenha (RODRIGUEZ & GALLEGO, 1999). A deficincia de fsforo tambm pode ser observada em algumas patologias relacionadas ao envelhecimento como a artrite reumatide, a artrose e a osteoporose e tambm em casos de litase renal, devido as desordens orgnicas. Os polifosfatos possuem a habilidade de prevenir a precipitao ou dissolver precipitados de metais alcalinos terrosos. O precipitado se desfaz rapidamente e ocorre a solubilizao do mesmo (VAN WAZER & CALLIS, 1958). O estudo da hidrlise de fosfatos condensados apresenta grande interesse prtico pelo fato que o produto final, o ortofosfato, um timo agente precipitante (GREENFIELD & CLIFT, 1974). Em suas pesquisas, GAUER (1998), atribuiu aos fosfatos propriedades antioxidante e solubilizante, por possuirem capacidade de dissolver precipitados de metais e solubiliz-los rapidamente. Segundo GAUER (1998), a oxidao nos sistemas biolgicos ocorre devido ao dos radicais livres no organismo. Elas podem ser geradas por fontes endgenas ou exgenas. Por fontes endgenas, originam-se de processos biolgicos que normalmente ocorrem no organismo, tais como: reduo de flavinas e tiis; resultado da atividade de oxidases, cicloxigenases, lipoxigenases, desidrogenases e peroxidases; presena de metais de transio no interior da clula e de sistemas de transporte de eltrons. As fontes exgenas geradoras de radicais livres incluem tabaco, poluio do ar, solventes orgnicos, anestsicos, pesticidas e radiaes. Nos processos biolgicos h formao de uma variedade de radicais livres (ERENEL et al.,1993; RICE-EVANS & BURDON, 1993). Os processos oxidativos podem ser evitados atravs da modificao das condies ambientais ou pela utilizao de substncias antioxidantes com a propriedade de impedir ou diminuir o desencadeamento das reaes oxidativas (ALLEN & HAMILTON, 1983). Os antioxidantes so eficazes na preveno de doenas crnicas associadas ao estresse oxidativo (CERQUEIRA et al., 2007), tais como doena de Alzheimer e de Parkinson.

98

Fsforo

99

Abundncia e obteno
Devido a sua reatividade, o fsforo no encontrado nativo na natureza, porm forma parte de numerosos minerais. A apatita uma importante fonte de fsforo, existindo jazidas relevantes deste mineral em Marrocos, Rssia, Estados Unidos e em outros pases. A forma alotrpica branca pode ser obtida de vrias maneiras. Uma delas a obteno do fosfato triclcico a partir das rochas. Aquecido em um forno a 1450 C em presena de slica e carbono, o fosfato reduzido a fsforo, que se libera na forma de vapor. 2Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 +10 C 6CaSiO3 + 10 CO + P4 - 3084 kJ O fsforo branco obtido na forma de vapor ento condensado em gua, evitando-se a presena de ar para que no inflame.

Precaues
O fsforo branco extremamente venenoso - uma dose de 50mg pode ser fatal - e muito inflamvel, por isso, deve ser armazenado submerso em gua. Em contato com a pele provoca queimaduras. A exposio contnua ao fsforo provoca a necrose da mandbula.Se inflama espontaneamente em contato com o oxignio O fsforo vermelho no txico, porm deve-se manuse-lo com cuidado, j que pode transformar-se em fsforo branco e produzir emisses de vapores txicos se aquecido. IMPORTANTE: um erro atribuir ao fsforo toxidade ou efeitos negativos sem conhecer os fosfatos que o compe. Ao tratar fsforo de forma genria, impossvel saber se o produto faz bem ou mal ao ser humano. Assim como algumas combinaes de fosfatos podem trazer prejuzos ao organismo, outras combinaes podem ser muito benficas.

Fsforo

100

Outros dados
Encontra-se na sua maior parte nas rochas e se dissolve com a gua da chuva, sendo levado at os rios e mares. Boa parte do fsforo de que precisamos so ingeridos quando nos alimentamos de peixe. Nossos ossos armazenam cerca de 750 g de fsforo sob a forma de fosfato de clcio. A falta de fsforo provoca o raquitismo nas crianas e nos adultos tornando seus ossos quebradios. Com a morte das plantas e animais este fsforo retorna ao solo e absorvido por novas plantas. Nas rochas fosflicas retirado o fosfato, usado em fertilizantes e na fabricao de detergentes. O uso domstico destes detergentes a maior causa da poluio dos rios pelo fsforo. Mesmo a gua tratada de esgotos, que volta aos rios, pode ainda conter fosfatos.

Na Mitologia Grega
Na Mitologia Grega, Fsforo (ou Esforos) era um Deus Menor retratado como um cavaleiro armado com uma tocha. Sendo o representante do planeta Vnus (que apenas era identificado com a Deusa do Amor pelos romanos), Fsforo foi, mais tarde, com o advento do Cristianismo, identificado com a figura de Lcifer, o Anjo portador da Luz que, por sua vaidade, caiu ao se julgar superior a Deus-Jav.

Referncias
Enciclopedia Libre
[8]

Los Alamos National Laboratory - fsforo [9] WebElements.com - fsforo [10] EnvironmentalChemistry.com - fsforo [11] http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3sforo_%28elemento%29
[1] LAURENTI, 1990 [2] PASSARELLI, 2000 [3] MORROW JR, 2003; MATSUDO, 2005 [4] Mc ARDLE et al., 1985 [5] DECHENES, 2004 [6] PEREIRA & MENDONA, 2002 [7] GOMES, 2006 [8] http:/ / enciclopedia. us. es/ index. php/ F%F3sforo [9] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 15. html [10] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ P/ index. html [11] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ P. html

"Alquimista em busca da pedra filosofal (1771)" por Joseph Wright, representando Henning Brand na descoberta do elemento fsforo.

Enxofre

101

Enxofre
Enxofre

Fsforo Enxofre CloroO S SeTabela completa Tabela estendida

16

Aparncia amarelo-limo

Linhas espectrais do enxofre Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Enxofre, S, 16 No-metal 16 (VIA), 3, p 1960 kg/m3, 2 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estrutura cristalina 32,065(5) u 100 (88) pm 102 pm 180 pm [Ne] 3s2 3p4 2, 8, 6 (ver imagem) ortorrmbico Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 388,36K 717,75K 1,7175 kJ/mol

Enxofre

102
Volume molar Presso de vapor

15,53106 m3/mol 1 Pa a 375 K Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao

2,58 710 J/(kgK) 5,01022 S/m 0,269 W/(mK) 999,6 kJ/mol 2252 kJ/mol 3357 kJ/mol 4556 kJ/mol 7004,3 kJ/mol 8495,8 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


32

PD

S 95,02% S S 0,75% 4,21%

16

S estvel com 16 nutrons S estvel com 17 nutrons S estvel com 18 nutrons 87,32 d 0,167
35

33

16

34

16

35

S sinttico S 0,02%
16

Cl

36

S estvel com 20 nutrons

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O enxofre (do latim sulphur) um elemento qumico de smbolo S , nmero atmico 16 (16 prtons e 16 eltrons) e de massa atmica 32 u. temperatura ambiente, o enxofre encontra-se no estado slido. um no-metal inspido e inodoro,[1] facilmente reconhecido na forma de cristais amarelos que ocorrem em diversos minerais de sulfito e sulfato, ou mesmo em sua forma pura (especialmente em regies vulcnicas). O enxofre um elemento qumico essencial para todos os organismos vivos, sendo constituinte importante de muitos aminocidos. utilizado em fertilizantes, alm de ser constituinte da plvora, de medicamentos laxantes, de palitos de fsforos e de inseticidas.

Caractersticas principais
Este no-metal tem uma colorao amarela, mole, frgil, leve, desprende um odor caracterstico de ovo podre ao misturar-se com o hidrognio, e arde com chama azulada formando dixido de enxofre. insolvel em gua, parcialmente solvel em lcool etlico, porm se dissolve em dissulfeto de carbono e em tolueno aquecido (cerca de 20g/100mL a 95C e menos de 2g/100mL a 20C). multivalente e apresenta como estados de oxidao mais comuns os valores -2, +2, +4 e +6. Em todos os estados, slido, lquido e gasoso apresenta formas alotrpicas cujas relaes no so completamente conhecidas. As estruturas cristalinas mais comuns so o octaedro ortorrmbico (enxofre ) e o prisma monoclnico (

Enxofre enxofre ) sendo a temperatura de transio de 95,5 C; em ambos os casos o enxofre se encontra formando molculas S8 na forma de anel. As diferentes disposies destas molculas que produzem as diferentes estruturas cristalinas. temperatura ambiente, a transformao de enxofre monoclnico em ortorrmbico, mais estvel, muito lenta. Ao fundir-se o enxofre, obtm-se um lquido que flui com facilidade formado por molculas de S8 , porm ao aquec-lo se torna marrom levemente avermelhado apresentando um aumento na sua viscosidade. Este comportamento se deve a ruptura dos anis formando longas cadeias de tomos de enxofre que se enredam entre s diminuindo a fluidez do lquido; o mximo de viscosidade alcanado numa temperatura em torno de 200 C. Esfriando-se rapidamente este lquido viscoso obtm-se uma massa elstica, de consistncia similar a da goma, denominada enxofre plstico ( enxofre ) formada por cadeias que no tiveram tempo para reorganizarem em molculas de S8; aps certo tempo a massa perde a sua elasticidade cristalizando-se no sistema rmbico. Estudos realizados com raios X mostram que esta forma amorfa pode estar constituda por molculas de S8 com uma estrutura de hlice em espiral. No estado de vapor tambm forma molculas de S8, porm a a 780 C j se alcana um equilbrio com molculas diatmicas, S2, e acima de aproximadamente 1800 C a dissociao se completa encontrando-se tomos de enxofre.

103

Aplicaes
O enxofre usado em mltiplos processos industriais como, por exemplo, na produo de cido sulfrico para baterias, fabricao de plvora e vulcanizao da borracha. O enxofre tambm tem usos como fungicida e na manufactura de fosfatos fertilizantes. Os sulfitos so usados para branquear o papel e como conservantes em bebidas alcolicas. O tiossulfato de sdio utilizado em fotografia como fixador j que dissolve o brometo de prata; e o sulfato de magnsio (sal Epsom) tem usos diversos como laxante, esfoliante ou suplemento nutritivo para plantas e na produo de sulfureto de hidrognio (cido sulfdrico). O enxofre, aps ser oxidado num forno formando o gs sulfito, utilizado na clarificao do caldo de cana-de-acar, numa das etapas para obteno do acar refinado.

Papel biolgico
Os aminocidos cistena, metionina homocistena e taurina contm enxofre, formando as pontes de dissulfeto entre os polipeptdeos, ligao de grande importncia para a formao das estruturas espaciais das protenas. constituinte de algumas vitaminas, participando na sntese do colgeno, neutraliza os txicos e ajuda o fgado na secreo da blis. encontrado em legumes como aspargos, alhos-por, alhos, cebolas, tambm em pescados, queijos e gema de ovos; diferentemente do inorgnico, o enxofre dos alimentos no txico e seu excesso eliminado pela urina. Sua deficincia retarda o crescimento.[carecede fontes?] As plantas absorvem o enxofre do solo como on sulfato, e algumas bactrias utilizam o sulfeto de hidrognio da gua como doadores de eltrons num processo similar a uma fotossntese primitiva. Maiores informaes: ciclo do enxofre

Enxofre

104

Histria
O enxofre (do latm sulphur, -ris) conhecido desde a antiguidade. No sculo IX a.C. Homero j recomendava evitar a pestilncia do enxofre. Aproximadamente no sculo XII, os chineses inventaram a plvora, uma mistura explosiva de nitrato de potssio ( KNO3 ), carbono e enxofre. Os alquimistas na Idade Mdia conheciam a possibilidade de combinar o enxofre com o mercrio. Somente nos finais da dcada de 1770 a comunidade cientfica convenceu-se, atravs de Antoine Lavoisier, de que o enxofre era um elemento qumico e no um composto.

Abundncia e obteno
O enxofre o 16 elemento em ordem de abundncia, constituindo 0,034% em peso na crosta terrestre, encontrado em grandes quantidades na forma de sulfetos (galena) e de sulfatos (gesso). Na forma nativa encontrado junto a fontes termais, zonas vulcnicas e em minas de cinbrio, galena, esfalerita e estibina. extrado pelo processo Frasch, processo responsvel por 23% da produo, que consiste em injetar vapor de gua superaquecido para fundir o enxofre, que posteriormente bombeado para o exterior utilizando-se ar comprimido. Tambm est presente, em pequenas quantidades, em combustveis fsseis como carvo e petrleo, cuja combusto produz dixido de enxofre que combinado a gua resulta na chuva cida, por isso, a legislao de alguns pases exige a reduo do contedo de enxofre nos combustveis. Este enxofre, depois de refinado, constitui um porcentual importante do total produzido mundialmente. Tambm extrado do gs natural que contm sulfeto de hidrognio que, uma vez separado, queimado para a produo do enxofre: 2 H2S + O2 2 S + 2 H2O

A colorao variada de Io, a lua vulcnica de Jpiter se deve a presena de diferentes formas de enxofre no estado lquido, slido e gasoso. O enxofre tambm encontrado em vrios tipos de meteoritos e, acredita-se que a mancha escura que se observa prximo a cratera lunar Aristarco deva ser um depsito de enxofre.

Compostos
Muitos dos odores desagradveis da matria orgnica se devem a compostos de carbono que contm o enxofre na forma de sulfeto de hidrognio. Dissolvido em gua e cido ( pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92 ) ele reage com os metais. Os sulfetos metlicos se encontram na natureza, sobretudo o de ferro( pirita ) que pode apresentar resistncia negativa e a galena, sulfeto de chumbo natural, na qual se observou pela primeira vez o efeito semicondutor retificado. O nitreto de enxofre polmero (SN)x, sintetizado em 1975 por Alan G. MacDiarmid e Alan J. Heeger, apresenta propriedades metlicas, apesar de ser constitudo por no metais com propriedades eltricas e pticas no usuais. Este trabalho serviu de base para o posterior desenvolvimento, com Hideki Shirakawa, de plsticos condutores e semicondutores que motivou a concesso do Prmio Nobel de Qumica, em 2000, aos trs pesquisadores. Os xidos mais importantes so o dixido de enxofre, SO2 que em gua forma uma soluo de cido sulfuroso, e o trixido de enxofre, SO3, que em soluo forma o cido sulfrico; sendo os sulfitos e sulfatos os sais respectivos. O enxofre, com o oxignio e o hidrognio, forma diversos outros cidos, como o tiossulfrico, que d os tiossulfatos e hipossulfuroso que d os hipossulfitos (no exato do termo).

Enxofre

105

Istopos
Se conhecem 18 istopos do enxofre, quatro dos quais so estveis: S-32 (95,02%), S-33 (0,75%), S-34 (4,21%) e S-36 (0,02%). O S-35, formado a partir da incidncia da radiao csmica sobre o Argnio-40 atmosfrico tem uma vida mdia de 87 dias, os demais istopos radiativos so de vida curta.

Precaues
O dissulfeto de carbono, o sulfeto de hidrognio, e o dixido de enxofre devem ser manuseados com cautela. Alm de ser bastante txico (mais que o cianureto), o dixido de enxofre reage com a gua da atmosfera produzindo a chuva cida, e em altas concentraes reage com a gua dos pulmes formando cido sulfuroso que provoca hemorragias, enchendo os pulmes de sangue com a consequente asfixia. O sulfeto de hidrognio muito ftido, mesmo em baixas concentraes. Quando a concentrao aumenta o sentido do olfato rapidamente se satura desaparecendo o odor, passando despercebida a sua presena no ar, deixando as vitimas expostas aos seus efeitos, possivelmente letais.
[1] Elemento qumico - Enxofre (http:/ / qnesc. sbq. org. br/ online/ qnesc16/ v16_A12. pdf)

Bibliografia
LIDE, David R. (ed.), TAYLOR and FRANCIS. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 87.ed. Boca Raton, FL.

Ligaes externas
Enciclopedia Libre (http://enciclopedia.us.es/index.php/Azufre) Los Alamos National Laboratory - azufre (http://periodic.lanl.gov/elements/16.html) WebElements.com - azufre (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/S/index.html) EnvironmentalChemistry.com - azufre (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/S.html)

Cloro

106

Cloro
Cloro

Enxofre Cloro rgonF Cl BrTabela completa Tabela estendida

17

Cl

Aparncia verde-amarelado

Cloro, liquefeito sob presso, armazenado em um frasco de quartzo (ampola), por sua vez, dentro

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, durezaNmero CAS Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoVolume molarPresso de vapor Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao 9 Potencial de ionizao 10 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
de um cubo de vidro acrlico de aresta 5cm. Ed iso AN 75,77% sinttico 301 000 a Meia-vida MD MeV
35

PD

Cl Cl

estvel com 18 neutres / + estvel com 20 neutres 0,709 1,142


36

36

Ar 36 S

37

Cl

24,23%

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Cloro, Cl, 17 halognio 17 (VIIA), 3, p 3,214 kg/m3, 7782-50-5 35,453(2) u 100 (79) pm 99 pm 175 pm [Ne] 3s2 3p5 2, 8, 7 (ver imagem)ortorrmbicogasoso 171,6K 239,11K 3,203 kJ/mol 10,2 kJ/mol 17,39106 m3/mol 1000 Pa a 170 K 3,16 480 J/(kgK) 0,089 W/(mK) 1251,2 kJ/mol 2298 kJ/mol 3822 kJ/mol 5158,6 kJ/mol 6542 kJ/mol 9362 kJ/mol 11018 kJ/mol 33604 kJ/mol 38600 kJ/mol 43961 kJ/mol

Cloro O cloro ( grego khlors, esverdeado ) um elemento qumico , smbolo Cl de nmero atmico 17 ( 17 prtons e 17 eltrons ) com massa atmica 35,45 u, encontrado em temperatura ambiente no estado gasoso. Gs extremamente txico e de odor irritante, foi descoberto em 1774 pelo alemo-sueco Karl Wilhelm Scheele. O elemento cloro est situado na srie qumica dos halognios ( grupo 17 ou VIIA ). No estado puro, na sua forma biatmica (Cl2) e em condies normais de temperatura e presso, um gs de colorao amarelo esverdeada, sendo duas vezes e meia mais pesado que o ar. abundante na natureza e um elemento qumico essencial para muitas formas de vida.

107

Caractersticas principais
Na natureza no encontrado em estado puro, j que reage com rapidez com muitos elementos e compostos qumicos, sendo encontrado formando parte de cloretos e cloratos, sobretudo na forma de cloreto de sdio nas minas de sal gema e dissolvido na gua do mar. O cloreto de sdio comum como sal de mesa. O cloro empregado para potabilizar a gua de consumo dissolvendo-o nela. Tambm usado como oxidante , branqueador e desinfetante. gasoso e muito txico (neurotxico) , foi usado como gs de guerra na Primeira e na Segunda Guerra Mundial. Este halognio forma numerosos sais, obtidos a partir de cloretos por processos de oxidao, geralmente mediante a eletrlise. Combina-se facilmente com a maior parte dos elementos. ligeiramente solvel em gua (uns 6,5 g de cloro por litro de gua a 25C) formando, em parte, o cido hipocloroso, HClO. Na maioria dos numerosos compostos que forma apresenta estado de oxidao -1. Tambm pode apresentar os estados de oxidao +1, +3, +5 e +7.

Aplicaes
O cloro aplicado principalmente no tratamento de guas, no branqueamento durante a produo de papel e na preparao de diversos compostos clorados, como por exemplo o hipoclorito de sdio e hipoclorito de clcio Um processo de tratamento de guas amplamente utilizado a clorao. O agente o cido hipocloroso , HClO , que se produz dissolvendo cloro na gua e regulando o pH. Outra aplicao que vem ampliando sobremaneira os nveis de qualidade de vida das populaes que usufruem deste processo, a aplicao de cloro em estaes de tratamento de esgoto. Na produo de papel se emprega cloro no branqueamento da polpa, apesar de estar sendo substitudo pelo dixido de cloro, ClO2. Uma grande parte de cloro empregada na produo de cloreto de vinila, composto orgnico usado como matria-prima para a obteno de policloreto de vinila, conhecido como PVC. Tambm utilizado na sntese de numerosos compostos orgnicos e inorgnicos como, por exemplo, o tetracloreto de carbono (CCl4), o clorofrmio (CHCl3) e diferentes halogenetos metlicos. Tambm empregado como agente oxidante. Preparao de cloreto de hidrognio puro, que pode ser obtido por sntese direta: H2 + Cl2 2HCl.

Cloro

108

Histria
O cloro (do grego , que significa "amarelo verdoso" ) foi descoberto em 1774 pelo sueco Carl Wilhelm Scheele, acreditando que se tratava de um composto contendo oxignio. Obteve-o a partir da seguinte reaco:

MnO2 + 4 HCl MnCl2 + Cl2 + 2 H2O


Os processos anteriores s tcnicas de eletrlise se baseavam nesta reao ou na reao direta de HCl com o ar ou oxignio puro, produzindo gua e cloro. Com estas tcnicas comeava a produo de cloro para alvejamento de roupas e papel, por volta do sculo XIX. Em 1810 o qumico britnico Sir Humphry Davy demonstrou que se tratava de um elemento qumico, e lhe deu o nome de cloro devido sua colorao amarelo-esverdeada. O cloro foi utilizado na Primeira Guerra Mundial. Foi a primeira vez que se utilizou uma substncia como arma qumica. Alguns cloretos metlicos so empregados como catalisadores como, por exemplo, FeCl2, FeCl3 e AlCl3. cido hipocloroso (HClO), empregado na depurao de guas e alguns sais como agente alvejante. cido cloroso (HClO2). O sal de sdio correspondente (NaClO2), usado para produzir dixido de cloro (ClO2), usado como desinfetante. cido clrico (HClO3), O clorato de sdio (NaClO3), tambm pode ser usado para produzir dixido de cloro, empregado para o branqueamento do papel, assim como para a obteno de perclorato. cido perclrico (HClO4), um cido oxidante empregado na indstria de explosivos. O perclorato de sdio (NaClO4), usado como oxidante e na indstria txtil e papeleira. Compostos de cloro como os clorofluorocarbonetos (CFCs) contribuem para a destruio da camada de oznio. Alguns compostos orgnicos de cloro so empregados como pesticida, como, por exemplo, o hexaclorobenzeno (HCB), o para-diclorodifeniltricloroetano (DDT), o toxafeno e outros. Muitos compostos organoclorados criam problemas ambientais devido a sua toxicidade como os pesticidas citados anteriormente, os difenilos policlorados (PCBs) e as dioxinas.

Abundncia e obteno
O cloro encontrado na natureza combinado com outros elementos, principalmente na forma de cloreto de sdio, NaCl , e tambm em outros minerais como a silvina, KCl, ou na carnallita, KMgCl36H2O. o halognio mais abundante na gua do mar com uma concentrao de aproximadamente 18000 ppm. Na crosta terrestre est presente em menor quantidade, uns 130 ppm. praticamente impossvel encontra-lo sem estar combinado com outros elementos, devido a sua alta reatividade. O cloro obtido principalmente ( mais de 95% da produo ) a partir da eletrlise do cloreto de sdio, NaCl, em soluo aquosa, denominado processo de cloro-lcali. So usados trs mtodos: Eletrlise com clula de amlgama de mercrio. Eletrlise com clula de diafragma Eletrlise com clula de membrana.

Eletrlise com clula de amlgama de mercrio


Foi o primeiro mtodo utilizado para produzir cloro em escala industrial. Neste processo ocorrem perdas de mercrio gerando problemas ambientais. Nas duas ltimas dcadas do Sculo XX o processo foi melhorado, embora ainda ocorra a perda de 1,3 gramas de mercrio por tonelada de cloro produzida. Devido aos problemas ambientais este processo est sendo substitudo pela eletrlise de clula de membrana que, atualmente , responsvel pelo suprimento de menos de 20% da produo mundial de cloro. empregado um ctodo de mercrio e um nodo de titnio recoberto de platina ou xido de platina. O ctodo est depositado no fundo de uma clula de eletrlise e o nodo sobre este, a pouca distncia. A clula preenchida com cloreto de sdio e, com uma diferena de potencial adequada, se processa a eletrlise: 2Cl Cl2(g) + 2e

Cloro Hg + 2Na+ + 2e NaHg A seguir se procede a decomposio da amlgama formada para recuperar o mercrio. A base sobre a qual est a amlgama ligeiramente inclinada para escorrer a amlgama passando para uma torre onde , em presena da gua, ocorrem as seguintes reaes de oxidao e reduo: H2O + 1e 1/2H2 + OH NaHg 1e Na+ + Hg Desta forma o mercrio reutilizado. Como subproduto forma-se soda custica (NaOH) pela combinao da hidroxila ( OH ) e Na+ formado nos dois eletrodos: Na+ + OH NaOH Deste modo se consegue a soda custica (NaOH) muito concentrada e um cloro muito puro, porm consome-se mais energia do que em outros processos e existe o problema da contaminao com o mercrio.

109

Eletrlise com clula de diafragma


Este mtodo utilizado principalmente no Canad e Estados Unidos. Utiliza-se um ctodo perfurado de ao ou ferro e um nodo de titnio recoberto de platina ou xido de platina. Ao ctodo se adere um diafragma poroso de fibras de asbesto misturado com outras fibras como por exemplo, o politetrafluoroetileno. Este diafragma separa o nodo do ctodo evitando a recombinao dos gases formados. O sistema alimentado continuamente com salmoura que circula desde o nodo at o ctodo. As reaes que ocorrem so: 2Cl- Cl2 + 2e- (no nodo) 2H+ + 2e- H2(g) (no ctodo) Na dissoluo permanece uma mistura de NaOH e NaCl. O NaCl reutilizado e o NaOH de interesse comercial. Este mtodo apresenta a vantagem de consumir menos energia que o utilizado na amlgama de mercrio porm, o inconveniente que o NaOH produzido menos puro. Existe tambm o risco associado ao uso do asbesto.

Eletrlise com clula de membrana


Este mtodo o que se pretende implantar para a produo de cloro. Estima-se uma produo mundial de aproximadamente 30% deste elemento. Este mtodo similar ao mtodo que se emprega na clula de diafragma. O diafragma substitudo por uma membrana sinttica seletiva que deixa passar ons Na+, porm no permite a passagem de ons OH- e Cl-. O NaOH obtido mais puro e mais concentrado que o obtido pelo mtodo da clula de diafragma e, como este, consome menos energia que o mtodo da amlgama de mercrio, mesmo que a concentrao de NaOH obtida seja menor, sendo necessrio concentr-lo. Por outro lado, o cloro obtido pelo mtodo da amlgama de mercrio mais puro.

Cloro

110

Compostos
Sais Inorgnicos
Cloretos Cloretos so sais derivados do cido clordrico (HCl). Em sua maioria, so bem cristalizados e facilmente solveis em gua. Algumas excees so: Cloreto de chumbo (II) (PbCl2) e cloreto paladioso (PdCl2) pouco solveis em gua. Cloreto mercuroso (HgCl), cuproso (CuCl), cloreto de prata (AgCl) e cloreto auroso (AuCl) so virtualmente insolveis. Em regra geral, os sais no se decompem pelo calor (os cloretos de ouro e platina so as nicas excees) e so relativamente estveis em presena de gua, embora alguns, tais como os cloretos de antimnio e bismuto e dos elementos conhecidos como semi-metais, possam fornecer oxicloretos com a gua. Por exemplo:

BiCl2 + H2O

BiOCl + 2 HCl

O cloreto de prata decompe-se (como todos os sais de prata) por meio de fotlise (onde o agente a luz), por meio da seguinte reao:

2 AgCl

2 Ag + Cl2

Deixando um resduo de prata finamente dividido e, por causa disso, com uma colorao escura. Alguns cloretos metlicos so empregados como catalisadores como, por exemplo, o cloreto ferroso (FeCl2), cloreto frrico (FeCl3) e cloreto de alumnio (AlCl3). Pode-se reconhecer os cloretos em soluo pela formao de um precipitado branco de cloreto de prata, ao se adicionar gotas de soluo de nitrato de prata (AgNO3) acidificada com cido ntrico (HNO3). A adio de hidrxido de amnio (NH4OH) faz o precipitado se dissolver, pela formao do complexo diamin-prata [Ag(NH3)2]+. Quando expostos luz, o composto sofre fotlise (como mencionado antes) e a soluo passa a ter uma colorao violeta. Hipocloritos Hipocloritos so sais provenientes do cido hipocloroso (HClO) e so mais importantes que o prprio cido correspondente, devido dificuldade de se obter o cido ao contrrio de seus sais. Os hipocloritos, devido sua ao oxidante e desinfectante (e baixo preo), tem largo uso tanto domiciliar quanto industrial. O cloro que se compra em mercados uma soluo de hipoclorito de sdio. Quando o percentual de cloro livre nesta mistura de cerca de 2%, ento temos a chamada gua sanitria, tambm chamada de gua de lavadeira em outras cidades. Obtm-se hipoclorito de sdio atravs de eletrlise de cloreto de sdio (NaCl). Ao se produzir hidrxido de sdio e gs cloro, faz-se os dois reagirem entre si, conforme as reaes abaixo:

Cloro

111

Durante a eletrlise 2 NaCl 2 H2O 2 Na+ + Cl2 H2 + 2 OH

2 NaOH + H2 + Cl2

Reao do hidrxido de sdio com o gs cloro: 2 NaOH + Cl2

NaCl + NaOCl + H2O

Devido sua alta sensibilidade, o hipoclorito de sdio no pode ser obtido anidro, pois ao se aquecer, o cloro se desprende sob a forma de gs, restando unicamente hidrxido de sdio. O "cloro em p" usado em piscinas hipoclorito de clcio (normalmente com certa quantidade de sulfato de cobre). Este no adequado ao uso domestico, logo no convm us-lo no lugar do hipoclorito de sdio. O poder oxidante dos hipoclororitos fazem com que eles ataquem os corantes, destruindo-os, tornando-se assim um agente alvejante bem eficiente. Cloritos So sais correspondentes do cido cloroso (HClO2), e podem ser obtidos reagindo-se uma base com dixido de cloro (ClO2), formando uma mistura de cloritos e cloratos, conforme a reao: 2 KOH + 2 ClO2 KClO2 + KClO3 + H2O Mas, tambm podem ser obtidos reagindo-se perxido de sdio (Na2O2) com dixido de cloro, conforme a reao abaixo: Na2O2 + 2 ClO2 2 NaClO2 + O2

Os cloritos so facilmente decompostos. Os cloritos solveis, assim como os hipocloritos, so agentes oxidantes, descoram matrias corantes, mas ainda no se obteve cido cloroso puro,mas alguns cientistas europeus j conseguiram atingir um nivel prximo Cloratos Os cloratos so sais correspondentes ao cido clrico (HClO3). Pode-se obter cloratos fazendo passar gs cloro sobre uma soluo alcalina a quente (cerca de 70C), conforme reao abaixo: 6 KOH + 3 Cl2 2 KClO3 + 5KCl + 3 H2O

Os cloratos so enrgicos oxidantes. Se misturarmos clorato com matria orgnica, carvo vegetal, enxofre etc., e golpearmos a mistura com um martelo (ou se aquecermos), poder haver exploso. Portanto, as misturas de clorato com estes materiais no devem ser triturados, mas cada componente dever ser triturado em separado e depois ser feita a mistura at homogeneizao. Os cloratos decompem-se por aquecimento, desprendendo oxignio, reao esta usada no processo comum de laboratrio, para se preparar oxignio. Em ausncia de catalisador, a reao se processa em duas fases, conforme as reaes abaixo:

Cloro

112

4 KClO3 3 KClO4 4 KClO3

3 KClO4 + KCl 3 KCl + 6 O2 4 KCl + 6 O2

Todos os cloratos so solveis em gua. O clorato de potssio um dos cloratos menos solveis. Podemos facilmente reconhecer os cloratos pelo fato deles no precipitarem com soluo de nitrato de prata, embora o extrato aquoso de sua calcinao d um precipitado. Isso explica-se pelo fato do clorato se decompor em cloreto e este precipita com a prata sob a forma de cloreto de prata, insolvel em meio cido. Percloratos Os percloratos so sais derivados do cido perclrico. Este um dos mais poderosos cidos inorgnicos. Seu potencial de ionizao muito alto. um poderoso oxidante e extremamente instvel. Deixando cair uma gota do cido sobre papel ou madeira, pode haver inflamao instantnea. Sobre carvo vegetal, acontecer uma exploso. Em contato com a pele, causar queimaduras dolorosas e um ferimento grave. Os percloratos no descoram substncias coloridas, como os demais oxicidos do cloro. O sal de potssio um dos percloratos menos solvel em gua e totalmente insolvel em lcool. Obtm-se perclorato de potssio (KClO4) ao se neutralizar cautelosamente uma soluo alcolica de hidrxido de potssio (KOH) com o cido perclrico puro. Ao ir ser formando, o perclorato de potssio se depositar no fundo, bastando filtrar a mistura aps a neutralizao. Ao contrrio do que acontece com os cloratos, os percloratos no so decompostos pelo cido clordrico e, quando aquecidos com o cido sulfrico concentrado, no produzem nenhum gs explosivo. No so reduzidos a cloretos pelo dixido de enxofre (SO2) e, para sua decomposio, necessitam temperaturas mais elevadas que os cloratos

Compostos Orgnicos
Compostos de cloro como os clorofluorocarbonetos (CFC's) contribuem para a destruio da camada de oznio. Alguns compostos orgnicos de cloro so empregados como pesticida, como, por exemplo, o hexaclorobenzeno ( HCB) , o para-diclorodifeniltricloroetano (DDT), o toxafeno e outros. Muitos compostos organoclorados criam problemas ambientais devido a sua toxicidade como os pesticidas citados anteriormente, os difenilos policlorados (PCBs) e as dioxinas.

Istopos
Na natureza so encontrados dois istopos estveis do cloro. Um de massa 35 uma e outro de 37 uma, com uma proporo relativa de 3:1, respectivamente, o que determina uma massa atmica de 35,5 uma, aproximadamente. O cloro tem nove istopos com massa desde 32 at 40 uma. Somente trs so encontrados na natureza: o 35Cl, estvel, com uma abundncia de 75,77%, o 37Cl, tambm estvel com uma abundncia de 24,23%, e o istopo radioativo 36Cl. A relao do 36Cl com o Cl estvel no ambiente de aproximadamente 700 x 10-15 para 1. O 36Cl produzido na atmosfera a partir do 36Ar por interaes com prtons dos raios csmicos. No subsolo gerado o 36Cl principalmente a partir de processos de captura de neutrons do 35Cl, ou por captura de muones do 40 Ca. O 36Cl decai a 36S e a 36Ar, com uma vida mdia combinada de de 308.000 anos. A vida mdia deste istopo hidroflico e no reativo til para a datao geolgica no intervalo de 60.000 a 1 milho de anos. Alm disso, foram produzidos grandes quantidades de 36Cl pela irradiaao da gua do mar durante as detonaes atmosfricas de armas nucleares entre 1952 e 1958. O tempo de permanncia do 36Cl na atmosfera de aproximadamente 1 semana. Por isso, um marcador para as guas superficiais e subterrneas dos anos 50 e, tambm til para a datao de guas que contenham menos de 50 anos. O 36Cl e, tambm, empregado em outras

Cloro reas das cincias geolgicas como na datao de gelo e sedimentos.


Istopo Abundncia
32

113

Massa 31,9857 32,9775 33,9738 34,9689 35,9683 36,9659 37,9680 38,9680 39,9704

Spn Vida mdia Decaimento 1 3/2 0 3/2 2 3/2 2 3/2 2 298 ms 2,51 s 1,53 s 301000 a 37,2 m 55,6 m 1,38 m 34 s 6,8 s 3,3 s -

Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl

75,77 24,23 -

33

34

35

36

37

38

39

40

41

40,9707 n.m. 41,9732 n.m. 42,9742 n.m.

42

43

Precaues
O cloro provoca irritao no sistema respiratrio, especialmente em crianas. No estado gasoso irrita as mucosas e no estado lquido queima a pele. Pode ser detectado no ar pelo seu odor a partir de 3,5 ppm, sendo mortal a partir de 1.000 ppm. Foi usado como arma qumica a partir da Primeira Guerra Mundial. Uma exposio aguda a altas concentraes de cloro ( porm no letais ) pode provocar edema pulmonar, ou lquido nos pulmes. Uma exposio crnica abaixo do nvel letal debilita os pulmes aumentando a suceptibilidade a outras enfermidades pulmonares. Em muitos pases fixado o limite de exposio no trabalho em 0,5 ppm ( mdia de 6 horas dirias, 40 horas semanais ).

Ligaes externas
WebElements.com - Chlorine [1] EnvironmentalChemistry.com - Chlorine [2] Los Alamos National Laboratory - Chlorine [3]

Referncias
[1] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Cl/ index. html [2] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Cl. html [3] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 17. html

rgon

114

rgon
rgon

Cloro rgon PotssioNe Ar KrTabela completa Tabela estendida

18

Ar

Aparncia incolor; emite luz lils quando sujeito a um campo eltrico de alta voltagem

Linhas espectrais do rgon Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza rgon, Ar, 18 gases nobres 8A, 3, p 1,784 kg/m3, Propriedade atmicas Massa atmica Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 39,948(1) u 97 pm 188 pm [Ne] 3s2 3p6 2, 8, 8 (ver imagem) 0 cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso gasoso 83,80K 87,30K 1,188 kJ/mol

rgon

115
Entalpia de vaporizao Volume molar Velocidade do som 6,447 kJ/mol 22,56106 m3/mol 319 m/s a 20 C Diversos Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao 520 J/(kgK) 0,01772 W/(mK) 1520,6 kJ/mol 2665,8 kJ/mol 3931 kJ/mol 5771 kJ/mol 7238 kJ/mol 8781 kJ/mol 11995 kJ/mol 13842 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


36

PD

Ar 0,336% estvel com 18 nutrons Ar sinttico 35,04 d 0,813


37

37

Cl

38

Ar 0,063% estvel com 20 nutrons Ar sinttico Ar 99,6% 269 a estvel com 22 nutrons 109,34 min 32,9 a 2,49 0,600
41

39

0,565

39

40

41

Ar sinttico Ar sinttico

K K

42

42

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O rgon/rgo/argo/argnio(portugus europeu) (formas aceitas com predileo a rgon) ou argnio(portugus brasileiro) (do grego rgon, inactivo) um elemento qumico, de smbolo Ar, nmero atmico 18 (18 prtons e 18 eltrons) e massa atmica 40 u, encontrado no estado gasoso em temperatura ambiente. Foi descoberto em 1894 pelos ingleses William Ramsay e Lord Rayleigh. o terceiro elemento da classe dos gases nobres, incolor e inerte como eles, constituindo cerca de 1% do ar atmosfrico. usado em lmpadas fluorescente e em dispositivos ou processos que exigem uma atmosfera inerte.

rgon

116

Caractersticas principais
Tem uma solubilidade em gua 2,5 vezes maior que a do nitrognio ou a do oxignio. um gs monoatmico incolor e inodoro tanto no estado lquido quanto no gasoso.

Aplicaes
empregado como gs de enchimento em lmpadas incandescentes, j que no reage com o material do filamento, mesmo em altos nveis de temperatura e presso. Com isso prolonga-se a vida til da lmpada. Emprega-se tambm na substituio do non, nas lmpadas fluorescentes, quando se deseja uma colorao verde azulada ao invs do roxo do non. Tambm usado como substituto do nitrognio molecular( N2 ) quando este no se comporta como gs inerte devido s condies de operao. No mbito industrial e cientfico, empregado universalmente na recriao de atmosferas inertes (no reagentes) para evitar reaes qumicas indesejadas em vrios tipos de operaes. Soldagem em arco eltrico. Fabricao de titnio e outros elementos qumicos reactivos. Fabricao de monocristais partes cilndricas formadas por uma estrutura cristalina contnua de silcio e germnio para componentes semicondutores. O rgon-39 usado, entre outras aplicaes, para a datao de ncleos de gelo e guas subterrneas. Em mergulhos profissionais, o rgon empregado para inflar trajes (Roupas Secas), por ser inerte e principalmente por sua pequena conductibilidade trmica, proporcionando um isolamento trmico necessrio para realizar longas imerses em determinadas profundidades quando se respira a mistura de Trimix. O laser de rgon tem usos mdicos em odontologia e oftalmologia. A primeira interveno com laser de rgon foi realizada por Francis L'Esperance, para tratar uma retinopatia em fevereiro de 1968.

Histria
Henry Cavendish, em 1785, exps uma amostra de nitrognio a descargas elctricas repetidas em presena de oxignio para formar xido de nitrognio que, aps eliminado, restava em torno de 1% de um gs original que no podia ser dissolvido. Cavendish afirmava, diante disso, que nem todo o ar flogisticado era nitrognio. Em 1892 Lord Rayleigh descobriu que o nitrognio atmosfrico tinha uma densidade maior que o nitrognio puro obtido a partir do nitro. Raleight e Sir William Ramsay demonstraram em 1894 que a diferena devia-se presena de um segundo gs pouco reactivo e mais pesado que o nitrognio: o rgon. O anncio da descoberta foi acolhida com muita desconfiana pela comunidade cientfica. Em 1904 Rayleight recebeu o Prmio Nobel de Fsica pelas suas investigaes acerca da densidade dos gases mais importantes e pela descoberta da existncia do rgon.

Abundncia e obteno
O gs obtido por meio da destilao fracionada do ar lquido, onde encontrado numa proporo de aproximadamente 0,94%, eliminando-se posteriormente o oxignio residual com hidrognio. A atmosfera de Marte contm 1,6%, a de Mercrio contm 7,0% e a atmosfera de Vnus contm apenas traos.

Compostos
Como o argnio um gs nobre, espera-se que ele no participe de compostos com outros elementos, mas em condies especiais possvel preparar alguns compostos contendo argnio, como o difluoreto de argnio (ArF2) e o fluoridreto de argnio (HArF), ambos os compostos so estveis a baixas temperaturas. ArF2 um slido que se

rgon decompe nos elementos temperatura ambiente.

117

Istopos
Os principais istopos de rgon presentes na Terra so Ar-40 (99,6%) e em menores quantidades, o Ar-36 e Ar-38. O istopo K-40, com uma vida mdia de 1,205109 anos, decai em 11,2% a Ar-40 estvel mediante captura electrnica e desintegrao + (emisso de um positro), e os 88,8% restantes a Ca-40 mediante desintegrao - (emisso de um electro). Estas propores de desintegrao permitem determinar a idade das rochas. Na atmosfera terrestre, o Ar-39 gerado por bombardeamento de raios csmicos principalmente a partir do Ar-40. Em locais subterrneos no expostos produzido por captura neutrnica do K-39 e desintegrao do clcio. O Ar-37, com uma vida mdia de 35 dias, produto do decaimento do Ca-40, resultado de exploses nucleares subterrneas.

Ligaes externas
Enciclopedia Libre [1] WebElements.com - argn [2] EnvironmentalChemistry.com - argn [3]

Referncias
[1] http:/ / enciclopedia. us. es/ index. php/ Arg%F3n [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Ar/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Ar. html

Potssio
Potssio

rgon Potssio ClcioNa K RbTabela completa Tabela estendida

19

Aparncia

Potssio

118
branco-prateado

Linhas espectrais do potssio Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Potssio, K, 19 metais alcalinos 1 (IA), 4, s 856 kg/m3, 0,4 7440-09-7 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 39,0983(1) u 220 (243) pm 196 pm 275 pm [Ar] 4s1 2, 8, 8, 1 (ver imagem) 1 (base forte) cbico de corpo centrado Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica slido 336,53K 1032K 2,334 kJ/mol 79,87 kJ/mol 1,06104 Pa a 336,5 K 2000 m/s a 20 C paramagntico Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 0,82 757 J/(kgK) 13,9106 S/m 102,4 W/(mK) 418,8 kJ/mol 3052 kJ/mol

Potssio

119
3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao 9 Potencial de ionizao 10 Potencial de ionizao 4420 kJ/mol 5877 kJ/mol 7975 kJ/mol 9590 kJ/mol 11343 kJ/mol 14944 kJ/mol 16963,7 kJ/mol 48610 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


39

PD

K 93,26%

estvel com 22 neutres + 1,311 1,505 1,505


40

40

K 0,012% 1,277109 anos

Ca Ar 37 Ar
37

41

6,73%

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O potssio um elemento qumico de smbolo K (do latim "kalium", nome original da sua base KOH), nmero atmico 19 (19 prtons e 19 eltrons), metal alcalino, de massa atmica 39 u, colorao branco prateado, abundante na natureza, encontrado principalmente nas guas salgadas e outros minerais. Oxida-se rapidamente com o oxignio do ar, muito reativo especialmente com a gua e se parece quimicamente com o sdio. um elemento qumico essencial para o homem, encontrado em muitas hortalias, e essencial para o crescimento das plantas. Empregado em clulas fotoeltricas. Foi descoberto por Humphry Davy, em 1807, a partir da eletrlise do hidrxido de potssio (KOH).

Caractersticas principais
Tem o Raio atmico maior que o do Hlio. o segundo metal mais leve. um elemento muito malevel - pode ser cortado facilmente com uma faca. Tem um ponto de fuso muito baixo, arde com chama violeta e apresenta uma colorao prateada nas superfcies no expostas ao ar, j que se oxida com rapidez. Entretanto, deve ser armazenado dentro de um recipiente com querosene. Assim como os demais metais alcalinos, reage violentamente com a gua, desprendendo hidrognio, podendo inflamar-se espontaneamente em presena desta substncia.

Aplicaes
O potssio um metal empregado em clulas fotoeltricas. O cloreto de potssio e o nitrato de potssio so empregados como fertilizantes. O perxido de potssio usado em aparatos de respirao de bombeiros e mineiros.

Potssio O nitrato tambm usado na fabricao de plvora, o cromato de potssio e o dicromato de potssio em pirotecnia. O carbonato de potssio empregado na formao de cristais. A liga NaK, uma liga de sdio e potssio , um material usado como transferente de calor. O cloreto de potssio utilizado para provocar parada cardaca em injees letais. Outros sais de potssio importantes so o brometo de potssio, cianeto de potssio, iodeto de potssio e o sulfato de potssio, entre outros. Uma importante base o hidrxido de potssio. Os sabes base de potssio so os chamados "sabes moles", tais como os cremes de barbear. Dietas ricas em potssio podem exercer papel na preveno e tratamentos da hipertenso arterial reduzindo os efeitos adversos do consumo de sal. [1]

120

Ao biolgica
O on K+ est presente nas extremidades dos cromossomos (telmeros) estabilizando a estrutura. O on hexaidratado (igual ao correspondente on magnsio) estabiliza a estrutura do ADN e do ARN compensando a carga negativa dos grupos fosfatos. A bomba de sdio um mecanismo pelo qual se conseguem as concentraes requeridas de ons K+ e Na+ dentro e fora da clula - concentraes de ons K+ mais altas dentro da clula do que no exterior - para possibilitar a transmisso do impulso nervoso. A diminuio do nvel de potssio no sangue provoca hipopotassemia. Hortalias como beterraba e couve-flor e frutas como a abacate, banana, damasco, cereja, ameixa, pssego so alimentos ricos em potssio. um elemento, tambm, essencial para o crescimento das plantas, sendo um dos trs elementos consumidos em maior quantidade. O on potssio, encontrado na maioria dos tipos de solo, intervm na respirao. Sua carncia nos humanos pode causar: acne, priso de ventre, depresso, cansao, problemas de crescimento, insnia, fraqueza muscular, nervosismo, dificuldades respiratrias, cimbras, reteno de sal[2] e batimentos cardacos fracos.[3] Seu excesso (em nvel de nutriente), a hipercaliemia ou hiperpotassemia, nos humanos pode causar: fraqueza e dificuldade na articulao das palavras.[4][5][6]

Histria
O nome potssio vem do latim cientfico potassium, e este do neerlands pottasche, cinza de pote, nome dado por Humphry Davy ao ser descoberto em 1807. Foi o primeiro elemento metlico isolado por eletrlise, no caso a partir da potassa (KOH), composto de cujo nome latino, Kalium, originou o smbolo qumico do potssio. O prprio Davy descreveu o seguinte relato de sua descoberta ante a "Sociedade Real Britnica" de Londres em 19 de novembro de 1807: Coloquei um pequeno fragmento de potassa sobre um disco isolado de platina comunicando-o com o lado negativo de uma bateria eltrica de 250 placas de cobre e zinco em plena atividade. Um filamento de platina em contato com o lado positivo foi posto em contato com a parte superior da potassa. Todo o aparato funcionando ao ar livre. Nestas circunstncias manifestou-se uma atividade muito viva; a potassa comeou a fundir-se nos dois pontos de eletrizao. Na parte superior (positiva) ocorreu uma viva efervescncia, determinada pelo desprendimento de um fluido elstico; na parte inferior (negativa) no ocorreu nenhum desprendimento de fluido elstico, porm apareceram pequenos glbulos de vivo brilho metlico semelhantes aos glbulos de mercrio. Alguns destes glbulos, a medida que formavam, ardiam explosivamente numa chama brilhante; outros perdiam pouco a pouco o seu brilho e encobriam-se finalmente de uma crosta branca. Estes glbulos formavam a substncia que eu buscava, era a base de um combustvel peculiar, era a base da potassa: o potssio.

Potssio A importncia da descoberta a confirmao da hiptese de Antoine Lavoisier de que a soda e a potassa reagiam com os cidos do mesmo modo que os xidos de chumbo e prata, porque eram formados de um metal combinado com o oxignio, finalmente confirmado com o isolamento do potssio e, uma semana aps, o sdio pela eletrlise da soda. Alm disso, a obteno do potssio permitiu a descoberta de outros elementos j que, devido a sua elevada reatividade, capaz de decompor xidos retirando-lhes o oxignio, deste modo, foram isolados o silcio, o boro e o alumnio.

121

Abundncia e obteno
O potssio constitui cerca de 2,4% em peso da crosta terrestre, sendo o stimo elemento mais abundante. Devido a sua insolubilidade muito difcil obter o metal puro a partir dos seus minerais. Ainda assim, em antigos leitos martimos e lagos existem grandes depsitos de minerais de potssio (carnalita, langbeinita, polihalita e silvina) dos quais economicamente vivel a extrao do metal e seus sais. A principal fonte de potssio a potassa, extrada, entre outros locais, na Califrnia, Novo Mxico e Utah nos Estados Unidos, e Alemanha. Em Saskatchewan h grandes depsitos de potassa a 900 metros de profundidade, que no futuro podem converter-se em importantes fontes de potssio e sais de potssio.
K no feldspato.

Os oceanos tambm podem ser provedores de potssio, porm num mesmo volume de gua salgada, a quantidade de potssio presente muito menor que a de sdio diminuindo o rendimento econmico da operao. Atualmente o metal puro obtido por eletrlise de sua base (hidrxido de potssio, KOH) do mesmo modo que o sdio. Como o sdio pode substituir satisfatoriamente o potssio e a sua obteno mais barata, o potssio tem sido menos usado que o sdio. Os mtodos anteriores de obteno do potssio como os de Gay-Lussac e Thenard at 1823 e, posteriormente, os de Sainte-Claire Deville e Brunner apresentavam um rendimento deficiente para a obteno em escala industrial.

Istopos
So conhecidos vinte istopos de potssio, trs deles naturais K-39 (93,3%), K-40 (0,01%) e K-41 (6,7%). O K-40, com um vida mdia de 1,25E9 anos, decaindo a Ar-40 (11,2%) e Ca-40 (88,8%). A desintegrao de K-40 em Ar-40 empregada como mtodo para a datao de rochas. O mtodo K-Ar convencional se baseia na hiptese de que as rochas no continham argnio quando se formaram e o formado no escapou, de modo que a quantidade presente provm da completa e exclusiva desintegrao do potssio original. A medio da quantidade de potssio e Ar-40 fornece o procedimento de datao adequado para a determinao da idade de minerais como o feldspato vulcnico, moscovita, biotita e hornblenda , geralmente as amostras de rochas vulcnicas e intrusivas que no tenham sofrido alteraes. Alm da datao, os istopos de potssio so muito utilizados em estudos do clima e, em estudos sobre o ciclo dos nutrientes por ser um macronutriente importante para a vida.

Potssio

122

Precaues
O potssio slido reage violentamente com a gua, mais que o sdio, por isso, deve ser conservado imerso num lquido apropriado como azeite ou querosene. Devem-se tomar, na sua manipulao, os mesmos cuidados que se toma com o sdio.
[1] http:/ / bases. bireme. br/ cgi-bin/ wxislind. exe/ iah/ online/ ?IsisScript=iah/ iah. xis& src=google& base=LILACS& lang=p& nextAction=lnk& exprSearch=394181& indexSearch=ID [2] DeFrongo, R.A.; Goldberg, M.; Cooke, R.: Investigations into the mechanisms of hyperkalemia following renal transplantation . Kidney International , 357, 1977. [3] Shils, Maurice E. e colaboradores: Modern Nutrition in Health and Disease. In Captulo 7, Lindsay H Allen and Richard J. Wood; pg.155-163 , 1994 ; 8 a Ed. Philadelphia. [4] Goodman and Gilman : The Pharmacological Basis of Therapeutics. In Captulo 38, Michael J. Peach : Anions : Phosphate, Iodide, Fluoride and Other Anions ; pag.798-800 ; 1975 ; MacMillan Publishing Co, 5 a Ed. New York. [5] Cohen, J.J.: Disorders of potassium balance. Hospital Practice, 14:119, 1979. [6] Kunau, R.T. & Stein, J.H.: Disorders of hypo and hyperkalemia . Clinical Nephrology, 7(4): 173, 1977.

Enciclopedia Libre (http://enciclopedia.us.es/index.php/Potasio) Los Alamos National Laboratory Potasio (http://periodic.lanl.gov/elements/19.html) WebElements.com Potasio (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/K/index.html) EnvironmentalChemistry.com Potasio (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/K.html)

Bibliografia
Diccionario Enciclopdico Hispano-Americano, Tomo XVI, Barcelona, Montaner y Simn Editores, 1895.

Clcio
Clcio

Potssio Clcio EscndioMg Ca SrTabela completa Tabela estendida

20

Ca

Aparncia branco-prateado

Clcio em atmosfera de rgon Linhas espectrais do clcio Informaes gerais

Clcio

123
Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Clcio, Ca, 20 metal alcalinoterroso 2 (IIA), 4, s 1550 kg/m3, 1,75 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 40,078(4) u 180 (194) pm 174 pm ND pm [Ar] 4s2 2, 8, 8, 2 (ver imagem) 2 (cido forte) cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica slido 1115K 1757K 8,54 kJ/mol 153,6 kJ/mol 254 Pa a 1112 K 3810 m/s a 20 C paramagntico Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 1,00 632 J/(kgK) 29,8106 S/m 201 W/(mK) 589,8 kJ/mol 1145,4 kJ/mol 4912,4 kJ/mol Istopos mais estveis

Clcio

124

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


40

PD

Ca 96,941% Ca sinttico Ca Ca Ca Ca Ca 0,647% 0,135% 2,086% 0,004% 0,187%

estvel com 20 neutres 103 000 a 0,421


41

41

42

estvel com 22 neutres estvel com 23 neutres estvel com 24 neutres > 0,41016 anos 24,31019 anos 2- 4,272
48

43

44

46

48

Ti

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O clcio um elemento qumico, smbolo Ca, de nmero atmico 20 (20 prtons e 20 eltrons) e massa atmica 40 u. um metal da famlia dos alcalino-terrosos, pertencente ao grupo 2 da classificao peridica dos elementos qumicos. Foi isolado pela primeira vez em 1808, em uma forma impura, pelo qumico britnico Humphry Davy mediante a eletrlise de uma amlgama de mercrio (HgO) e cal (CaO).

Caractersticas principais
O clcio um metal alcalino-terroso, mole, malevel e dctil que arde com chama vermelha formando xido de clcio e nitreto. As superfcies recentes so de colorao branco prateada que rapidamente tornam-se levemente amareladas quando expostas ao ar, finalmente com colorao cinza ou branca devido formao de hidrxido ao reagir com a umidade ambiental. Reage violentamente com a gua para formar o hidrxido de clcio, Ca(OH)2 , com desprendimento de hidrognio.

Papel biolgico
O clcio armazenado no Retculo endoplasmtico das clulas. Atua como mediador intracelular, cumprindo uma funo de segundo mensageiro como, por exemplo, o on Ca2+, que intervm na Teste de chama: contrao dos msculos. Tambm est implicado no controle de algumas enzimas quinases que cor realizam funes de fosforilao como, por exemplo, na protena quinase C (PKC). O clcio caracterstica do clcio. participa de funes enzimticas de maneira similar do magnsio em processos de transferncia do fosfato como, por exemplo, a enzima fosfolipase (A2). Ainda interfere nos processos de transcrio, ativao de genes e apoptose.[1] O clcio o metal mais abundante no corpo humano, especialmente na forma de compostos como o carbonato de clcio. De aproximadamente 1200 gramas de clcio encontrados em um adulto, 1110 gramas esto nos tecidos sseos. Os 90 gramas restantes so utilizados para diversas funes, tais como: atividades das membranas celulares, contraes musculares, impulsos nervosos, controle de acidez do sangue, diviso celular e controle hormonal.[2]

Clcio

125

Histria
O clcio, do latim calcium, foi isolado pela primeira vez em 1808, em uma forma impura, pelo qumico britnico Humphry Davy mediante a eletrlise de uma amlgama de mercrio (HgO) e cal (CaO). Davy misturou cal umedecida com xido de mercrio que colocou sobre uma lmina de platina, o anodo, e submergiu uma parte de mercrio no interior da pasta funcionando como catodo. Na eletrlise obteve uma amlgama que destilada originou um resduo slido facilmente oxidvel. Davy no ficou convencido de que havia obtido clcio puro. Posteriormente, Robert Bunsen em 1854 e Augustus Matthiessen em 1856 obtiveram o metal por eletrlise do cloreto de clcio (CaCl2) e, Henri Moissan obteve o clcio com uma pureza de 99% por eletrlise do iodeto de clcio (CaI2). Muitos compostos contendo clcio j eram conhecidos desde a antiguidade pelos indianos, egpcios, gregos e romanos. Os romanos j preparavam a cal, ou calx (xido de clcio, CaO) desde o sculo I; em 975 d.C., o gipso desidratado (gesso, CaSO4) j era citado na literatura da poca para "engessar" pernas e braos quebrados; O gesso, como a cal, j era utilizado para alvenaria.

Abundncia e ocorrncia
o quinto elemento em abundncia na crosta terrestre (1,6% em massa) e cerca de 8% da crosta da Lua. No encontrado em estado nativo na natureza, estando sempre como constituinte de rochas ou minerais de grande interesse industrial, como as que apresentam em sua composio carbonatos (mrmore, calcita, calcrio e dolomita) e sulfatos (gipso, alabastro) a partir dos quais se obtm a cal viva , o estuque, o cimento, etc. Outros minerais que o contm so a fluorita (fluoreto), apatita (um fluorfosfato da clcio) e granito (rochas silicatadas). Em sua forma pura, o clcio se apresenta como um metal de baixa dureza, prateado, que reage facilmente com o oxignio presente no ar e na gua.

Conchas - ricas em clcio.

Obteno industrial e utilidades


O clcio em sua forma pura e isolada pode ser obtido pela eletrlise gnea do cloreto de clcio (CaCl2) anidro ( subproduto do processo Solvay ) fundido: ctodo: Ca2+ + 2 e Ca anodo: 2Cl Cl2 (gs) + 2e Atualmente, ele obtido pela fuso da cal com alumnio metlico. Na indstria, o clcio metlico largamente utilizado para eliminar gases residuais em tubos de vcuo, entrando tambm como agente redutor na preparao de metais como trio, urnio, zircnio etc. usado tambm como desoxigenador, dessulfurizador e descarbonizador de vrias ligas metlicas; encontra usos como componente de ligas de alumnio, de berlio, de cobre, de chumbo, de magnsio, e outras. Os compostos de clcio so usados na fabricao de uma enorme variedade de produtos que vai de tintas a fertilizantes. Em processos industriais como na curtio de couros e no refino do petrleo, utiliza-se o xido de clcio (CaO), sendo este ltimo preparado pela decomposio trmica do carbonato de clcio (CaCO3). Uma vez hidratado, o CaO forma a cal hidratada, cuja suspenso em gua muito usada como uma tinta branca de baixo custo para pintar paredes e meio-fio de ruas. O giz, um material mole feito de calcrio finamente pulverizado, nada mais do que carbonato de clcio (CaCO3) de baixa dureza, que se formou como uma lama no fundo de um antigo oceano. O xido de clcio ou a cal (CaO) entra na composio de mais de 90% de todos os vidros comercializados, que tm a seguinte composio: cerca de 72% de

Clcio slica (da areia), 13% de xido de sdio, Na2O, a partir do Na2CO3, cerca de 11% de CaO, a partir de calcrio, e 4% de outros ingredientes. A maioria dos vidros planos, recipientes de vidro, lmpadas e muitos outros objetos industriais e de arte ainda so feitos assim, com os mesmos materiais, h centenas de anos. Esse tipo de vidro barato e bem resistente, podendo ser moldado e fundido facilmente.

126

Istopos
O clcio tem seis istopos estveis, dos quais o Ca-40 o mais abundante (97%). O Ca-40 e o Ar-40 so produtos da desintegrao do K-40. O segundo usado para a determinao da idade de rochas em geologia pela datao radiomtrica; porm, a prevalncia do istopo Ca-40 na natureza tem impedido de fazer o mesmo com o clcio. Diferentemente de outros istopos cosmognicos produzidos na atmosfera terrestre, o Ca-41 se origina por ativao neutrnica do Ca-40, formando-se nas camadas mais superficiais do solo, onde o bombardeio de nutrons suficientemente intenso. Alm disso, o Ca-41 tem recebido uma ateno dos cientistas porque se desintegra em K-41, um indicador crtico das anomalias do sistema solar.

Nutrio
O clcio essencial para a transmisso nervosa, coagulao do sangue e contrao muscular; atua tambm na respirao celular, alm de garantir uma boa formao e manuteno de ossos e dentes. Por sua presena na formao ssea o clcio um dos elementos mais abundantes no corpo humano.

Outras funes
Recentemente foi descoberto que o clcio ajuda na produo dos lquidos linfticos.[carecede fontes?] Segundo estudo sueco do Instituto Karolinska, o consumo dirio de cerca de 2000 mg de clcio reduz em 25% o risco de morrer de qualquer doena e 23% o de morrer em decorrncia de problemas cardiovasculares[3].

Deficincia
Por ser essencial para o funcionamento do organismo, quando existe deficincia de clcio na corrente sangunea (por m alimentao, questes hormonais ou outros motivos) o corpo tende a repor a deficincia retirando clcio dos ossos. A deficincia de clcio pode levar a osteopenia e osteoporose, na qual os ossos se deterioram e h um aumento no risco de fraturas, especialmente nos ossos mais porosos. Sua deficincia tambm pode causar agitao, unhas quebradias, propenso a cries, depresso, hipertenso, insnia, irritabilidade, dormncia no corpo e palpitaes.

Excesso
Seu excesso pode ocasionar as conhecidas "pedras" no rim, que so na verdade pequenos aglomerados de uma substncia conhecida como oxalato de clcio. Este tipo de formao mais comum em decorrncia da ingesto de clcio de origem mineral (presente no solo e consequentemente na gua de determinadas regies) e tambm em alguns suplementos alimentares, j que este tipo de clcio no muito bem absorvido pelo organismo.[4] Ingesto de gua em quantidade suficiente ajuda evitar as pedras nos rins. Consumir clcio em excesso tambm pode ocasionar a reduo de outros minerais, como magnsio. Seu excesso tambm pode causar anorexia, dificuldade de memorizao, depresso, irritabilidade e fraqueza muscular.[5][6]

Clcio

127

Necessidade diria
A ingesto diria recomendada de clcio varia com a idade:[7]
Idade 0 a 6 meses 7 a 12 meses 1 a 3 anos 4 a 8 anos 9 a 13 anos 14 a 18 anos 19 a 50 anos 51+ anos Clcio (mg/dia) 210 270 500 800 1300 1300 1000 1200

Os principais alimentos fontes de clcio so: laticnios (leite e derivados, como iogurte e queijo) hortalias da espcie Brassica oleracea (couves): como brcolis, couve-flor, couve, repolho, ... verduras verde escuras (com exceo do espinafre, devido ao alto teor de cido oxlico) outros: algas marinhas, gergelim integral, amndoas, feijes, etc.

Exerccios fsicos
Exerccios fsicos que envolvam impulsionamento de peso (ex.: halterofilismo, caminhada e basquetebol) contribuem para a fixao de clcio nos ossos. Especialmente na adolescncia (at os 22 anos), j na idade adulta os exerccios mantm e podem aumentar a massa ssea em 1 ou 2%.

Absoro
O Clcio absorvido pelo intestino. Uma alimentao muito lquida ou muito rica em fibras pode acelerar a passagem do clcio pelo intestino diminuindo sua absoro. O corpo absorve apenas cerca de 500mg de clcio por vez; portanto, a ingesto de clcio deve ser distribuda ao longo do dia. A vitamina D essencial para a absoro desse nutriente.

Interao com protenas


Consumo excessivo de protena estimula a eliminao de clcio atravs da urina.[8][9]

Interao com outros nutrientes


Para que possamos absorver o clcio necessrio Vitamina D. O sdio se liga ao clcio gerando um composto que no absorvido pelo corpo. Pessoas com deficincia de clcio devem evitar o consumo excessivo de sdio (encontrado no sal de cozinha e diversos alimentos industrializados) Estudos mostraram que a ingesto de 3mg de boro por dia pode reduzir a excreo de clcio em 44%. O ferro tambm se liga ao clcio diminuindo sua absoro Uma das funes do clcio diminuir a acidez do organismo. Uma alimentao muito cida exigir mais clcio portanto este tipo de alimento (como refrigerantes, pimenta, vinagre, frutas ctricas) deve ser evitado por pessoas com deficincia do mineral. O cido oxlico, encontrado com maior predominncia na mandioca, espinafre, cenoura e rabanete, se liga ao clcio, portanto o consumo contnuo destes alimentos deve ser evitado em pessoas com deficincia de clcio.

Clcio Suplementos de clcio ingeridos juntamente com alimentos ricos em cido oxlico podem fazer com que o oxalato de clcio se precipite.[10][11] O oxalato de clcio precipitado conhecido como pedras nos rins (clculo renal). O cido oxlico tambm encontrado em menor quantidade na couve de folhas e de bruxelas, alho, feijo, batata-doce, brcolis e agrio, no entanto muitos destes ltimos possuem quantidade significativas de clcio. Deve-se observar tambm que a cenoura uma das principais fontes vegetais de vitamina A, a abbora poderia substitu-la em uma dieta. cido ftico - Interage negativamente com o Clcio. gua - Beber gua em quantidade suficiente para gerar 2 a 2,5 litros de urina diariamente ajuda a evitar que o clcio consumido inadequadamente se precipite no sistema linftico.

128

Outras interaes
Medicamentos a base de Glicocorticide, usados por exemplo no tratamento da asma, diminuem a absoro de clcio.

Suplementao
Pelo fato do clcio reagir de forma diferenciada com diversos minerais deve-se tomar cuidado na sua suplementao que deve ser acompanhada por um especialista. O uso excessivo de clcio origem mineral tambm pode ocasionar depsitos no organismo. recomendvel cautela na escolha dos diversos suplementos disponveis no mercado. Alm da filtrao que evita a entrada de partculas maiores no organismo deve-se observar o processo de refino, que retira metais pesados eventualmente presentes no ambiente onde o clcio foi extrado.
[1] http:/ / biosonialopes. editorasaraiva. com. br/ navitacontent_/ userFiles/ File/ SoniaLopes_Powerpoints/ SoniaLopes_Textos_Atualiza_o/ ret_nuclear. pdf Retculo nucleoplasmtico] [2] John Emsley. Nature's building blocks: an A-Z guide to the elements. [S.l.]:Oxford University Press, 2003. ISBN 978-0-19-850340-8 [3] Consumo de clcio reduz risco de morte (http:/ / www1. folha. uol. com. br/ fsp/ saude/ sd1303201005. htm) - Folha de S.Paulo, 13 de maro de 2010 (visitado em 13-3-2010) [4] Felippe, J Jr. : Pronto Socorro: Fisiopatologia Diagnstico Tratamento. In Captulo 10, Jos de Felippe Junior : Distrbios Hidroeletrolticos : Na+ , K+ , Ca++ , PO4 e Mg++ ; pag.82-97, 1990 ; Editora Guanabara Koogan, 2 a Ed. Rio de Janeiro. [5] Bashour, T.; Basha, H.S. & Cheng, T.O.: Hypocalcemic cardiomyopathy, Chest, 78(4): 663,1980. [6] Bell, N.H.: Hypercalcemic and hypocalcemic disorders: Diagnosis and treatment. Nephron, 23:147,1979. [7] Dietary Supplement Fact Sheet: Calcium (http:/ / ods. od. nih. gov/ factsheets/ calcium. asp) [8] Feskanich, D; Willett WC, Stampfer MJ, Colditz GA. (1996). "Protein consumption and bone fractures in women". American Journal of Epidemiol 143: 472-9. [9] Abelow, BJ; Holford TR, Insogna KL. (1992). "Cross-cultural association between dietary animal protein and hip fracture: a hypothesis.". Calcified Tissue International 50: 14-18.. [10] Morozumi M, Hossain RZ, Yamakawa KI, Hokama S, Nishijima S, Oshiro Y, Uchida A, Sugaya K, Ogawa Y. . "Gastrointestinal oxalic acid absorption in calcium-treated rats". Urol Res. PMID 16444511. [11] Hossain RZ, Ogawa Y, Morozumi M, Hokama S, Sugaya K. . "Milk and calcium prevent gastrointestinal absorption and urinary excretion of oxalate in rats". Front Biosci.. PMID 12700095.

Ligaes externas
Insitituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano, EE. UU. (http://www.nichd.nih.gov/milk/espanol/ porquecal/calcio.cfm) Enciclopedia Libre - Calcio (http://enciclopedia.us.es/index.php/Calcio) WebElements.com Calcio (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Ca/index.html) EnvironmentalChemistry.com Calcio (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Ca.html) PEIXOTO, E. M. A. Elemento qumico: clcio (http://sbqensino.foco.fae.ufmg.br/uploads/cr/EG/ crEGvFQIRMh0uDgt8X3taA/v20a12.pdf). Qumica Nova na Escola, n. 20 nov. 2004. Acesso em 5 mai. 2007.

Escndio

129

Escndio
Escndio

Clcio Escndio Titnio Sc YTabela completa Tabela estendida

21

Sc

Aparncia branco-prateado

Escndio dendrtico sublimado, de alta pureza (99,998%) e um cubo de escndio de 1 cm3 para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Escndio, Sc, 21 metais de transio 3 (IIIB), 4, d 1550 kg/m3, Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 44,955912(6) u 160 (184) pm 144 pm [Ar] 3d1 4s2 2, 8, 9, 2 (ver imagem) 3 (base fraca) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao slido 1814K 3109K 14,1 kJ/mol 314,2 kJ/mol

Escndio

130

Volume molar Presso de vapor

15,00106 m3/mol 22,1 Pa a 1112 K Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao 9 Potencial de ionizao 10 Potencial de ionizao

1,36 568 J/(kgK) 1,77106 S/m 15,8 W/(mK) 633,1 kJ/mol 1235 kJ/mol 2388,6 kJ/mol 7090,6 kJ/mol 8843 kJ/mol 10679 kJ/mol 13310 kJ/mol 15250 kJ/mol 17370 kJ/mol 21726 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 100% Meia-vida MD MeV


45

PD

Sc

estvel com 24 neutres 83,79 d 2,367


46

46

Sc sinttico

Ti

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O escndio (em homenagem Escandinvia) um elemento qumico de smbolo Sc, nmero atmico 21 (21 prtons e 21 eltrons) com massa atmica 45 u. um slido a temperatura ambiente. um metal de transio, grupo 3 ou 3B, classificado com frequncia entre os lantandios devido a caractersticas similares a eles. encontrado em alguns minerais na Escandinvia. Faz parte do grupo das terras raras. Foi descoberto por Lars Fredrick Nilson em 1879 mediante anlise espectral dos minerais euxenita e gadolinita. O escndio tem aplicaes aeroespaciais, seu istopo Sc-46 em craqueamento do petrleo e, seu xido, em lmpadas de vapor de mercrio.

Escndio

131

Caractersticas principais
um metal mole, muito leve, resistente ao cido ntrico e cido fluordrico diludos , mas reage rapidamente com outros cidos. Apresenta colorao branco prateado adquirindo uma colorao ligeiramente rosado quando exposto ao ar. Seu estado de oxidao mais comum +3 e seus sais so incolores. Suas propriedades so parecidas com as do trio, actnio e os lantandios, por isso, so includos frequentemente entre as terras raras, denominao errada porque no so to raras assim.

Aplicaes
O xido de escndio Sc2O3, usado para a produo de lmpadas de vapor de mercrio obtendo-se uma luz solar artificial da mais alta qualidade. O istopo radioativo Sc-46 usado no craqueamento do petrleo como traador, e o metal tem aplicao nas indstrias aeroespacial e aeronutica devido ao seu ponto de fuso muito superior ao do alumnio.

Histria
O escndio (do latim cientfico "scandum", e este de "Scandi", Escandinvia) foi descoberto por Lars Fredrick Nilson em 1879 enquanto trabalhava com sua equipe na busca de metais terras raras mediante anlise espectral dos minerais euxenita e gadolinita. Para isolar o elemento processou 10kg de euxenita com outros resduos de terras raras obtendo aproximadamente 2 gramas de xido de escndio (Sc2O3) de grande pureza. Em 1869, Dmitri Mendeleyev concluiu, baseando-se nas propriedades peridicas, que este metal deveria ter propriedades semelhantes aos do boro, denominando o elemento ainda a descobrir de eka-boro (smbolo Eb). Aproximadamente na mesma poca que Nilson, Per Theodor Cleve descobriu o xido de escndio e confirmou que se tratava do "eka-boro". Em 1937 foi isolado pela primeira vez o metal por eletrlise de uma soluo mistura euttica de potssio, ltio e cloretos de escndio a 700-800C empregando como eletrodos um filamento de wolfrmio e um banho de zinco lquido em um crisol de grafite. O escndio com uma pureza de 99% foi obtido em 1960.

Abundncia e obteno
As nicas fontes concentradas conhecidas do metal, que no encontrado no estado nativo, so minerais pouco abundantes na Escandinvia e Madagascar como "euxenita" , "gadolinita" e thortveitita. mais abundante no sol e estrelas similares (23) que na Terra (50) onde se encontra muito espalhado, aparecendo traos do metal em mais de 800 minerais. A cor azul da gua-marinha, variedade de berlio, acredita-se que se deve a presena de escndio. Aparece, tambm, entre os resduos da wolframita aps a extrao do wolframio (tungstnio). A thortveitita a principal fonte de escndio. Outra fonte importante so os resduos da extrao do urnio onde obtido como subproduto. O metal obtido industrialmente por reduo do fluoreto de escndio com clcio.

Escndio

132

Istopos
O escndio natural tem um nico istopo estvel, o Sc-45. So conhecidos 13 istopos radioativos, sendo os mais estveis o Sc-46 com 83,79 dias de meia-vida, o Sc-47 (3,3492 dias) e Sc-48 (43,67 horas); os demais istopos radioativos tem meias-vidas inferiores a 4 horas e a maioria menos de 2 minutos. So conhecidos, alm disso, 5 meta estados, sendo o mais estvel o Scm-44 (meia vida de 58,6 horas). A massa atmica dos istopos de escndio variam desde 39,978 u do Sc-40 at 53,963 u do Sc-54. O modo de desintegrao principal dos istopos mais leves que o estvel (Sc-45) a captura eletrnica originando istopos de clcio, enquanto que os istopos mais pesados que o estvel se desintegram principalmente por emisso beta originando istopos de titnio.

Referncias
Enciclopedia Libre [1] Los Alamos National Laboratory - Scandium [2]

Ligaes externas
WebElements.com - Scandium [3] EnvironmentalChemistry.com - Scandium [4]

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / enciclopedia. us. es/ index. php/ Escandio http:/ / pearl1. lanl. gov/ periodic/ elements/ 21. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Sc/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Sc. html

Titnio

133

Titnio
Titnio

Escndio Titnio Vandio Ti ZrTabela completa Tabela estendida

22

Ti

Aparncia prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, dureza Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoPresso de vaporVelocidade do som Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade eltricaCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao 9 Potencial de ionizao 10 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Ed iso AN sinttico 8,0% 7,3% 73,8% 5,5% 5,4% Meia-vida 63 anos estvel com 24 neutres estvel com 25 neutres estvel com 26 neutres estvel com 27 neutres estvel com 28 neutres MD MeV
44

PD 0,268

Ti Ti Ti Ti Ti Ti

44

Sc

46

47

48

49

50

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Titnio, Ti, 22 metais de transio 4 (IVB), 4, d 4507 kg/m3, 6 47,867(1) u 140 (176) pm 136 pm [Ar] 3d2 4s2 2, 8, 10, 2 (ver imagem) 4 (anftero) hexagonal slido 1941K 3560K 15,45 kJ/mol 421 kJ/mol 0,49 Pa a 1933 K 4140 m/s a 20 C 1,54 520 J/(kgK) 2,34106 S/m 21,9 W/(mK) 658,8 kJ/mol 1309,8 kJ/mol 2652,5 kJ/mol 4174,6 kJ/mol 9581 kJ/mol 11533 kJ/mol 13590 kJ/mol 16440 kJ/mol 18530 kJ/mol 20833 kJ/mol O Titnio um elemento qumico de smbolo Ti, nmero atmico 22 (22 prtons e 22 eltrons) com massa atmica 47,90 u. Trata-se de um metal de transio leve, forte, cor branca metlica, lustroso e resistente corroso, slido na

Titnio temperatura ambiente. O titnio muito utilizado em ligas leves e em pigmentos brancos. um elemento que ocorre em vrios minerais, sendo as principais fontes o rutilo e a Ilmenita. Apresenta inmeras aplicaes como metal de ligas leves na indstria aeronutica, aeroespacial e outras. Este metal foi descoberto na Inglaterra por William Justin Gregor em 1791, a partir do mineral conhecido como ilmenita.

134

Caractersticas principais
O Titnio um elemento metlico muito conhecido por sua excelente resistncia corroso (quase to resistente quanto a platina) e por sua grande resistncia mecnica. Possui baixa condutividade trmica e eltrica. um metal leve, forte e de fcil fabricao com baixa densidade (40% da densidade do ao). Quando puro bem dctil e fcil de trabalhar. O ponto de fuso relativamente alto faz com que seja til como um metal refratrio. Ele to forte quanto o ao, mas 45% mais leve. 60% mais pesado que o alumnio, porm duas vezes mais forte. Tais caractersticas fazem com que o titnio seja muito resistente contra os tipos usuais de fadiga. Esse metal forma uma camada passiva de xido quando exposto ao ar, mas quando est em um ambiente livre Titnio (mineral concentrado) de oxignio ele dctil. Ele queima quando aquecido e capaz de queimar imerso em nitrognio gasoso. resistente dissoluo nos cidos sulfrico e clordrico, assim como maioria dos cidos orgnicos. Experimentos tm mostrado que titnio natural se torna notavelmente radioativo aps ser bombardeado por deutrio, emitindo principalmente psitrons e raios gama. O metal dimrfico com a forma hexagonal alfa mudando para um cbico beta muito lentamente por volta dos 800 C. Quando incandescente ele se combina com oxignio, e ao alcanar 550 C capaz de combinar com o cloro. Quanto fabricao do titnio metlico, existem atualmente seis tipos de processos disponveis: "Kroll", "Hunter", reduo eletroltica, reduo gasosa, reduo com plasma e reduo metalotrmica. Dentre estes, destaca-se o processo Kroll, que o responsvel, at hoje, pela maioria do titnio metlico produzido no mundo ocidental. Na forma de metal e suas ligas, cerca de 60% do titnio so utilizados nas indstrias aeronuticas e aeroespaciais, sendo aplicados na fabricao de peas para motores e turbinas, fuselagem de avies e foguetes.

Titnio

135

Aplicaes
Na engenharia
1. Indstria qumica, devido sua resistncia corroso e ao ataque qumico; 2. Indstria naval: o titnio metlico empregado em equipamentos submarinos e de dessalinizao de gua do mar; 3. Indstria aeronutica: usado na fabricao das ps da turbina dos turbofans, turbojatos e turbo-hlice; 4. Indstria nuclear: empregado na fabricao de recuperadores de calor em usinas de energia nuclear; 5. Indstria blica: o titnio metlico sempre empregado na fabricao de msseis e peas de artilharia; 6. Na metalurgia, o titnio metlico, ligado com cobre, alumnio, vandio, nquel e outros, proporciona qualidades superiores aos produtos. Outra aplicao, que se d somente com o rutilo, no revestimento de eletrodos de soldar. 7. Tambm usado na condutividade Trmica nos computadores.
Relgio de pulso com tampa de titnio

Outras Aplicaes
1. Aproximadamente 95% de todo o titnio consumido na forma de dixido de titnio (TiO2), um pigmento permanente intensamente branco. Tintas feitas com dixido de titnio so excelentes refletores de radiao infravermelha sendo assim muito utilizadas por astrnomos; 2. Aplicaes em produtos para consumo como bicicletas, culos, instrumentos musicais e computadores esto se tornando bem comuns. As ligas mais comuns so com alumnio, ferro, mangans, molibdnio e outros metais; 3. Tetra cloreto de titnio (TiCl4), um lquido incolor, usado para iridizar vidro; 4. Dixido de titnio tambm usado em protetores solares devido sua capacidade de proteger a pele; 5. Por ser considerado fisiologicamente inerte, o metal utilizado em implantes.

Histria
O titnio (chamado assim pelos Tits, filhos de Urano e Gaia da mitologia grega) foi descoberto na Inglaterra por William Justin Gregor em 1791, a partir do mineral conhecido como ilmenita (FeTiO3). Este elemento foi novamente descoberto mais tarde pelo qumico alemo Heinrich Klaproth, desta vez no mineral rutilo (TiO2), que o denominou de titnio em 1795. Matthew A. Hunter preparou pela primeira vez o titnio metlico puro (com uma pureza de 99,9%) aquecendo tetra cloreto de titnio (TiCl4) com sdio a 700-800 C num reator de ao. O titnio como metal no foi utilizado fora do laboratrio at 1946, quando William J. Kroll desenvolveu um mtodo para produzi-lo comercialmente. O processo Kroll consiste na reduo do TiCl4 com magnsio, mtodo que continua sendo utilizado atualmente.

Titnio

136

Abundncia e obteno
O titnio como metal no encontrado livre na natureza, porm o nono em abundncia na crosta terrestre e est presente na maioria das rochas gneas e sedimentos derivados destas rochas. encontrado principalmente nos minerais anatase (TiO2), brookita (TiO2), ilmenita (FeTiO3), leucoxena, perovskita (CaTiO3), rutilo (TiO2) e titanita (CaTiSiO5); tambm como titanato em minas de ferro. Destes minerais, somente a ilmenita, a leucoxena e o rutilo apresentam importncia econmica. So encontrados depsitos importantes na Austrlia, na Escandinvia, Estados Unidos e Malsia. O titnio metlico produzido comercialmente a partir da reduo do tetracloreto de titnio (TiCl4) com magnsio a 800 C em atmosfera de argnio. Em presena do ar reagiria com o nitrognio e oxignio. Este processo, desenvolvido por William Justin Kroll em 1946, conhecido como "processo Kroll". Deste modo obtido um produto poroso conhecido como esponja de titnio que, posteriormente, purificado para a obteno do produto comercial. Com o objetivo de atenuar o grande consumo energtico do processo Kroll (1,7 vezes maior que o necessrio para o alumnio) encontram-se em desenvolvimento procedimentos de eletrlise com sais fundidos, ainda sem aplicao comercial. Para a obteno de titnio com pureza maior, em pequenas quantidades (escala de laboratrio), pode-se empregar o mtodo de van Arkel-de Boer. Este mtodo baseia-se na reao do titnio com iodo a uma determinada temperatura para a obteno do tetraiodeto de titnio (TiI4) que, posteriormente, decomposto numa determinada temperatura para devolver o metal com pureza maior.

Istopos
So encontrados 5 istopos estveis na natureza: Ti-46, Ti-47, Ti-48, Ti-49 e Ti-50, sendo o Ti-48 o mais abundante (73,8%). Tm-se caracterizados 11 radioistopos, sendo os mais estveis o Ti-44, com uma meia-vida de 5,76 minutos e o Ti-52, de 1,7 minutos. Para os demais, suas meia-vidas so de menos de 33 segundos, e a maioria destes com menos de meio segundo. A massa atmica dos istopos varia desde 39,99 u (Ti-40) at 57,966 u (Ti-58). O primeiro modo de decaimento antes do istopo mais estvel, o Ti-48, a captura eletrnica, e aps este a emisso beta. Os istopos do elemento 21 (escndio) so os principais produtos do decaimento antes do Ti-48, os posteriores so os istopos do elemento 23 (vandio).

Precaues
O p metlico pirofrico. Por outro lado, acredita-se que seus sais no sejam especialmente perigosos. Entretanto, seus cloretos, como TiCl3 e TiCl4, so considerados corrosivos. O titnio tem a tendncia de acumular-se nos tecidos biolgicos. Em princpio, no se conhece nenhum papel biolgico.

Ligaes externas
WebElements.com - Titanium [1] EnvironmentalChemistry.com - Titanium [2]

Titnio

137

Referncias
[1] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Ti/ index. html [2] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Ti. html

Vandio
Vandio

Titnio Vandio Crmio V NibioTabela completa Tabela estendida

23

Aparncia cinza-azulado-prateado metlico

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Vandio, V, 23 Metal de transio 5B, 4, d 6110 kg/m3, 7 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 50,9415(1) u 134 pm 125 pm [Ar] 3d3 4s2 2, 8, 11, 2 (ver imagem) 5, 4, 3, 2, 1, -1 (xido anfotrico) cbica centrada no corpo Propriedades fsicas Estado da matria slido

Vandio

138
Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som 2183K 3680K 21,5 kJ/mol 459 kJ/mol 8,32 106 m3/mol 1 Pa a 2101 K 4560 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 1,63 30,7 W/(mK) 650,9 kJ/mol 1414 kJ/mol 2830 kJ/mol 4507 kJ/mol 6298,7 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida 15,9735 d 330 d 1,51017 a MD MeV


48

PD

V sinttico V sinttico V 0,25%

+ + 4,0123 0,6019 2,2083 1,0369

48

Ti Ti

49

49

50

50 50

Ti Cr

51

V 99,75%

51

V estvel com 28 nutrons

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

Vandio (homenagem a deusa Vanadis) um elemento qumico, smbolo V, nmero atmico 23 (23 prtons e 23 eltrons) de massa atmica 51 u que, nas condies ambientes, encontrado no estado slido. Foi descoberto pelo mineralogista espanhol Andrs Manuel del Ro, no Mxico, em 1801, num mineral de chumbo. Em 1830, o sueco Nils Gabriel Sefstrm descobriu o elemento num xido que encontrou enquanto trabalhava numa mina de ferro e deu-lhe o nome pelo qual conhecido atualmente. Est situado no grupo 5 (VB) da tabela peridica dos elementos. um metal dctil, macio e apesar de ser bem mais abundante que o cobre, com uma abundncia crustal de 160 ppm, forma poucos minerais. A razo do vandio formar to poucos minerais reside no facto de o io (ion) V3+ ser geoquimicamente semelhante ao io Fe3+, um io abundante e constituinte de muitos minerais. Assim, o io V3+ geralmente substitui o Fe3+ nos minerais (notavelmente na magnetita) em lugar de formar os seus prprios minerais. , ainda assim, encontrado em diversos minerais, e empregado principalmente em algumas ligas metlicas.

Vandio

139

Caractersticas principais
O vandio um metal de transio mole, dctil de cor cinzenta e brilhante. Apresenta alta resistncia ao ataque das base, ao cido sulfrico (H2SO4) e ao cido clordrico (HCl). obtido a partir de diversos minerais, at do petrleo. Tambm pode ser obtido da recuperao do xido de vandio em p procedente de processos de combusto. Tem algumas aplicaes nucleares devido a sua baixa captura de nutrons. um elemento qumico essencial em alguns seres vivos, embora no seja conhecida exatamente a sua funo. Nos seus compostos apresenta estados de oxidao +2, +3, +4 e +5.

Aplicaes
Aproximadamente 80% do vandio produzido empregado como ferrovandio ou como aditivo em ao. usado para a produo de aos inoxidveis para instrumentos cirrgicos e ferramentas, em aos resistentes a corroso e, misturado com alumnio em ligas de titnio, empregados em motores de reao. Tambm, em aos, empregados em eixos de rodas, engrenagens e outros componentes crticos. um importante estabilizador de carbetos na fabricao de aos. Emprega-se em alguns componentes de reatores nucleares. Forma parte de alguns ims supercondutores. Alguns compostos de vandio so utilizados como catalisadores na produo de anidrido maleico e cido sulfrico. muito usado o pentxido de vandio, V2O5, empregado em cermicas.V.

Histria
O vandio (da deusa da beleza na mitologia Escandinava "Vanadis" devido colorao de seus compostos), foi descoberto, em princpio, por um mineralogista espanhol Andrs Manuel del Ro, no Mxico, em 1801, num mineral de chumbo. Primeiro denominou de "pancromo", devido semelhana de sua cores com as do crmio, depois de "eritrnio" devido colorao de seus sais (tornavam-se vermelhos quando aquecidos). Entretanto, o qumico Francs Hippolyte Victor Collet-Descotils questionou a descoberta alegando que o obtido tratava-se realmente do crmio impuro, provocando a retratao de Andrs Manuel del Ro. Em 1830, o sueco Nils Gabriel Sefstrm descobriu o elemento num xido que encontrou enquanto trabalhava numa mina de ferro e deu-lhe o nome pelo qual conhecido atualmente. Mais tarde, em 1831, Friedrich Woehler concluiu que este elemento se tratava do mesmo elemento descoberto em 1801 por Andrs Manuel del Rio. O vandio metlico foi obtido em 1867 por Henry Enfield Roscoe, mediante a reduo do tricloreto de vandio, VCl3, com hidrognio.

Compostos
Apresenta vrios estados de oxidao, com diferentes coloraes. Mediante uma experincia simples possvel apreciar a relao: Partindo-se de vanadato de amnio (NH4VO4), e empregando-se zinco metlico, em meio cido, produzem-se as seguintes reaes: VO43- (incolor) [VO(OH2)5]2+ (azul) [V(OH2)6]3+ (verde) [V(OH2)6]2+ (violeta) O pentxido de vanadio, V2O5, que obtido como slido pulverizado de colorao alaranjada, um agente oxidante, e empregado como catalisador, na indstria de corantes como mordente e na produo de anilina negra. A unidade, VO2+, na qual o vandio apresenta estado de oxidao +4, com ligao V-O dupla, pode ser encontrado em diversos complexos de vandio, geralmente com quatro ligantes formando una pirmide de base quadrada.

Vandio

140

Papel biolgico
O vandio um elemento essencial em alguns organismos. Em humanos no est demonstrada a sua essencialidade, ainda que existam compostos de vandio que imitam e potencializam a atividade da insulina. encontrado em algumas enzimas de diferentes seres vivos. Por exemplo, nas "haloperoxidases" (geralmente bromoperoxidases) de algumas algas, que reduzem perxidos e halogenam um substrato orgnico. As ascdias (alguns organismos martimos urocordados, do subfilo urochordata) armazenam altas concentraes de vandio, em torno de um milho de vezes mais altas que na gua ao seu redor, encontrando-se numa molcula denominada "hemovanadina". Nestes organismos o vandio se armazena em clulas chamadas de "vanadcitos". Tambm acumulam altas concentraes de vandio o fungo amanita muscaria. Forma-se um complexo com um ligante ionforo chamado "amavadina".

Abundncia e obteno
O vandio nunca encontrado no estado nativo, porm est presente em cerca de 65 minerais diferentes, entre os quais se destacam a patronita, VS4, a vanadinita, Pb5(VO4)3Cl, e a carnotita, K2(UO2)2(VO4)23H2O. Tambm encontrado na bauxita, assim como em depsitos que contm carbono, como por exemplo no carvo, leos crus de petrleo. extrado do petrleo empregando porfirinas. encontrado tambm em minrios de ferro, rochas vulcnicas e argilominerais. A maior parte das reservas mundiais, cerca de 10 milhes de toneladas, encontram-se na Rssia, China e frica do Sul. Os minrios que contm vanadatos so dissolvidos por uma fuso alcalina. Em meio cido, aps outros processos, obtido o V2O5 que, reduzido parcialmente com carbono e, em seguida com clcio em atmosfera de argnio, o que permite obter vandio metlico.

O Vandio muito utilizado na fabricao de

ferramentas, como a chave dessa fotografia. Quando se parte de um mineral que no contenha vanadatos, porm contm sulfeto deste elemento, este oxidado a vanadato e, posteriormente, realizam-se os mesmos procedimentos descritos para a obteno do vandio.

O mtodo mais comum de obteno do vandio pela reduo do pentxido de vandio, V2O5, e cloreto de clcio a uma temperatura de 950C em bomba de ao, sob presso. V2O5 + 5 Ca + 3 CaCl2 ---> 2 V + 5 (CaO + CaCl2) Para a obteno do vandio pode-se tambm utilizar a aluminotermia, que consiste em aquecer o xido misturado com alumnio em p: 3 V2O5 + 10 AL ---> 6 V + 5 Al2O3 Para a obteno de um vandio mais puro pode-se empregar tambm o mtodo Van Arkel-de Boer, que a formao de um composto mais voltil para posterior decomposio.

Vandio

141

Istopos
Na natureza se encontra um nico istopo estvel, o vandio-51. So conhecidos quinze radioistopos, sendo os mais estveis o vandio-50, com uma meia-vida de 1,4 x 1017 anos, o vandio-49, de 330 dias, e o vandio-48, de 15,9735 dias. Os demais apresentam vidas mdias de menos de uma hora, a maioria com menos de dez segundos. Este elemento apresenta um meta estado. As massas atmicas dos istopos de vandio variam desde 43,981 u, do vandio-43, at 59,959 u do vandio-59. O principal modo de decaimento dos istopos de massas abaixo do istopo mais estvel, vandio-51, a captura eletrnica, sendo os principais produtos do decaimento os istopos do elemento 22 (titnio). Naqueles com massa superior ao vandio-51, o decaimento a desintegrao beta, originando como principais produtos resultantes do decaimento os istopos do elemento 24, o crmio.

Precaues
O p metlico pirofrico e os compostos de vandio deveriam ser considerados como altamente txicos. Sua inalao pode causar cncer de pulmo. A Administrao de Segurana e Sade Ocupacional americana (OSHA) tem estabelecido um limite de exposio para o p de pentxido de vandio de 0,05mg/m, e de 0,1mg/m para o gs de pentxido de vandio no ar do local de trabalho para uma jornada de 8 horas, 40 horas semanais. O Instituto Nacional de Sade e Segurana Ocupacional americano (NIOSH) recomenda que deve considerar-se perigoso para a sade um nvel de 35mg/m de vandio. Este nvel pode causar problemas permanentes de sade ou morte.

Ligaes externas
WebElements.com - Vanadium [1] EnvironmentalChemistry.com - Vanadium [2] AMM.com Vanadium Profile [3] Mineral Information Institute - Vanadium [4] ATSDR - ToxFAQs: Vanadium [5]

Referncias
[1] [2] [3] [4] [5] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ V/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ V. html http:/ / www. amm. com/ ref/ vanad. HTM http:/ / www. mii. org/ Minerals/ photovan. html http:/ / www. atsdr. cdc. gov/ tfacts58. html

Crmio

142

Crmio
Crmio

Vandio Crmio Mangans Cr MoTabela completa Tabela estendida

24

Cr

Aparncia prateado metlico

Cristais de crmio de alta pureza (99,999%), produzidos por reao qumica de transporte atravs da decomposio de iodetos de crmio, e um cubo de crmio de alta pureza (99,95%) de 1 cm3 para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Crmio, Cr, 24 Metal de transio 6B, 4, d 7200 kg/m3, 8,5 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 51,9961(6) u 140 pm 127 pm [Ar] 3d3 4s1 2, 8, 13, 1 (ver imagem) 6, 5, 4, 3, 2, 1, -1, -2 (cido forte) cbico de corpo centrado Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao slido 2180K 2944K 21 kJ/mol 339,5 kJ/mol

Crmio

143

Volume molar Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica

7,23 106 m3/mol 1 Pa a 1656 K 5940 m/s a 20 C paramagntico Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao

1,66 93,7 W/(mK) 652,9 kJ/mol 1590,6 kJ/mol 2987 kJ/mol 4743 kJ/mol 6702 kJ/mol 8744,9 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 4,345% Meia-vida MD MeV


50

PD 0,320

Cr

> 1.81017 a 27,7025 d

50

Ti

51

Cr sinttico

51

V -

52

Cr 83,789% Cr Cr 9,501% 2,365%

estvel com 28 neutres estvel com 29 neutres estvel com 30 neutres

53

54

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O crmio ou cromo - ambas as formas aceitas, com predileo por cromo[1]PB no Brasil e crmioPE em Portugal do grego , pronunciado como "chrma", significando cor, um elemento qumico de smbolo Cr, nmero atmico 24 (24 prtons e 24 eltrons) e massa atmica 52 u, Slido em temperatura ambiente. um metal encontrado no grupo 6 (6B) da Classificao Peridica dos Elementos, empregado especialmente em metalurgia em processos denominados eletrodeposio. Alguns de seus xidos e cromatos so usados como corantes. Foi descoberto em 1797 por Louis Nicolas Vauquelin no mineral crocota encontrado na Rssia.

Crmio

144

Caractersticas principais
O crmio um metal de transio, duro, frgil, de colorao cinza semelhante ao ao. muito resistente corroso. A forma oxidada hexavalente natural no meio ambiente, enquanto que as formas 0 e 3+ so geralmente produzidas por processos industriais, principalmente na fabricao de ligas metlicas. Seu maior estado de oxidao +6 (hexavalente), ainda que estes compostos sejam muito oxidantes.O estado mais estvel +3 (trivalente)sob condies de reduo.

Aplicaes
Compostos de cromo so usados na produo de ferrocromo, eletroplatina, produo de pigmentos e curtimento. Os principais usos de cromo so no processamento metalrgico de ferrocromo e outros produtos metalrgicos, principalmente, ao inoxidvel, e de uma maneira bem mais secundria, no processamento de refratrios de tijolos de cromo e processos qumicos para produzir cidos de cromo e cromatos. Cromatos so usados na oxidao de vrios materiais orgnicos, na purificao de qumicos, na oxidao inorgnica, e na produo de pigmentos. Uma grande porcentagem de cido crmico usado em revestimentos. [2] O crmio empregado principalmente em metalurgia para aumentar a resistncia corroso e dar um acabamento brilhante. Em ligas metlicas. O ao inoxidvel, por exemplo, apresenta aproximadamente 8% de crmio. Em processos de cromagem que depositar sobre uma pea uma capa protetora de crmio atravs da eletrodeposio. Tambm utilizado em anodizado de alumnio. Seus cromatos e xidos so empregados em corantes e pinturas. Em geral, seus sais so empregados, devido s suas cores variadas, como mordentes. O dicromato de potssio ( K2Cr2O7 ) um reativo qumico usado para a limpeza de materiais de vidro de laboratrio e em anlises volumtricas. comum o uso do crmio e de alguns de seus xidos como catalisadores, por exemplo, na sntese do amonaco ( NH3 ). O mineral cromita ( Cr2O3FeO ) empregado em moldes para a fabricao de ladrilhos, geralmente materiais refratrios. Entretanto, uma grande parte de cromita empregada para obter o crmio ou em ligas metlicas. No curtimento de couros comum empregar o denominado "curtido ao crmio", sendo este o produto de maior consumo na curtio de couros e peles, consistindo em utilizar o hidroxisulfato de crmio(III) ( Cr)(OH)( SO4 ) . Para preservar a madeira costuma-se utilizar substncias qumicas que se fixam a ela, protegendo-a. Entre essas substncias, aquela usada para proteger a madeira o xido de crmio(VI) ( CrO3 ). Quando no corndon ( -Al2O3 ) se substituem alguns ons de alumnio por ons de crmio, obtm-se o rubi. O rubi pode ser empregado, por exemplo, em laseres. O dixido de crmio ( CrO2 ) usado para a produo do material magntico empregado em fitas-cassetes para gravao de som, produzindo melhores resultados do que aquelas com xido de ferro ( Fe2O3 ), devido a sua maior coercitividade.

Crmio

145

Histria
Em 1761, Johann Gottlob Lehmann encontrou nos Urais (Rssia) um mineral de cor laranja avermelhada que denominou de "chumbo vermelho da Sibria". Esse mineral era a crocota ( PbCrO4 ), e acreditou-se, na poca, que era um composto de chumbo com selnio e ferro. Em 1770, Peter Simon Pallas escavou no mesmo lugar e encontrou o mineral, verificando ser muito til, devido s suas propriedades, como pigmento, em pinturas. Essa aplicao como pigmento difundiu-se rapidamente. Em 1797, Louis Nicolas Vauquelin recebeu amostras desse material. Foi capaz de, a partir dele, produzir o xido de crmio (CrO3) misturando crocota com cido clordrico ( HCl ). Em 1798, descobriu que se podia isolar o crmio aquecendo o xido em um forno de carvo. Tambm pde detectar traos de crmio em pedras preciosas, como por exemplo, em rubis e esmeraldas. Denominou o elemento de crmio (do grego "chroma", que significa "cor"). devido s diferentes coloraes que apresentam os compostos desse elemento. O crmio foi empregado principalmente como corante em pinturas. No final do sculo XIX comeou a ser utilizado como aditivo em ao. Atualmente, em torno de 85% do crmio consumido utilizado em ligas metlicas.

Compostos
O cromo, por mais que seja um mineral essencial ao homem, tambm pode ser txico, isso depende da forma como ele encontrado, ou seja, sua forma de oxidao. As formas oxidadas encontradas so: cromo (0), cromo (III) e cromo (VI). O Cromo (III) natural no meio ambiente, o cromo (VI) e cromo (0) so geralmente produzidos por processos industriais, principalmente, na fabricao de ligas metlicas. O estado trivalente (Cr^(3+)) a forma mais estvel sob condies de reduo. O cromo na sua forma hexavalente representa o estado mais estvel do elemento depois do trivalente. O xido de cromo VI tem carter cido e dele deriva o cido crmico originando cidos policrmicos [3]. O dicromato de potssio, um oxidante enrgico utilizado para limpeza de materiais de vidro de laboratrio, eliminando qualquer tipo de resto orgnico que possa conter. O "verde de crmio" ( xido de crmio) um pigmento empregado em pinturas esmaltadas e na colorao de . O "amarelo de crmio" tambm usado como pigmento. No encontrado na natureza o cido crmico e nem o dicrmico, porm seus nions so encontrados numa ampla variedade de compostos. O trixido de crmio, CrO3, que deveria ser o anidrido do cido crmico, vendido comercialmente como "cido crmico". O dicromato de amnio, o principal material que expelido dos vulces em erupo. um slido alaranjado.

Papel biolgico
Em princpio, se considera o crmio (em seu estado de oxidao +3) um elemento qumico essencial, ainda que no se conhea com exatido suas funes. Parece participar do metabolismo dos lipdios e dos hidratos de carbono, assim como em outras funes biolgicas. Tem-se observado que alguns dos complexos do crmio parecem participar da potencializao da ao da insulina, sendo, por isso, denominado de "fator de tolerncia glicose", devido relao com a atuao da insulina. A ausncia de crmio provoca intolerncia glicose e, como consequncia, o aparecimento de diversos distrbios. At hoje no foi encontrada nenhuma metaloprotena com atividade biolgica que contenha crmio, por isso ainda no se pode explicar como atua. Sua carncia nos seres humanos pode causar ansiedade, fadiga e problemas de crescimento. Em contraposio, seu excesso (em nvel de nutriente) pode causar dermatites, lcera, problemas renais e hepticos. [4][5] Por outro lado, os compostos de crmio no estado de oxidao +6 so muito oxidantes e so cancergenos, com altos riscos de cncer de pulmo e nasossinusal, principalmente em pessoas frequentemente expostas. Entretanto, no h

Crmio casos comprovados de cncer para a exposio ao cromo metlico sozinho. O sistema respiratrio absorve rapidamente a forma oxidada hexavalente, proveniente de soldagens e aerossis, podendo acarretar em efeitos adversos ao prprio sistema respiratrio, mucosas e pele, alm de tambm exercer efeito negativo, em menor grau, nos rins humanos. Dentre as formas oxidadas,a trivalente a menos txica.

146

Abundncia e obteno
Nveis naturais em guas no-contaminadas variam entre 1 g a alguns g/litro. A concentrao do cromo nas rochas varia de 5 mg/kg (rochas granticas) a 1800 mg/kg (rochas ultramficas/bsicas). Os depsitos mais importantes de cromo na Terra possuem esse elemento no estado elementar ou na forma trivalente. Na maioria dos solos, o cromo ocorre em baixas concentraes (2 - 60 mg/kg), mas valores de aproximadamente 4 g/kg j foram vistos em solos no-contaminados. Quase todo o cromo hexavalente do ambiente se origina de atividades antrpicas. derivado da oxidao industrial de depsitos de cromo e da combusto de combustveis fsseis, madeira e papel. [6] Obtm-se crmio a partir da cromita (FeCr2O4). O crmio obtido comercialmente aquecendo a cromita em presena de alumnio ou silcio mediante o processo de reduo. Aproximadamente metade da produo mundial de cromita extrada na frica do Sul. Tambm obtm-se em grandes quantidades no Cazaquisto, ndia e Turquia. Os depsitos ainda no explorados so abundantes, porm esto concentrados no Cazaquisto e no sul da frica. Em 2000 foram produzidas aproximadamente 15 milhes de toneladas de cromita, da qual a maior parte destina-se ao uso em ligas metlicas (cerca de 70%) como, por exemplo, para a obteno do ferrocromo, que uma liga metlica de crmio e ferro, com um pouco de carbono. Outra parte (cerca de 15% aproximadamente) emprega-se diretamente como material refratrio e o restante, na indstria qumica para a obteno de diferentes compostos de crmio. Foram descobertos alguns depsitos de crmio metlico, embora de pequenas quantidades. Numa mina russa (Udachnaya) produzem-se amostras do metal, devido ao ambiente redutor, que facilita a produo de diamantes e crmio elementar.

Istopos
So encontrados trs istopos estveis na natureza: crmio-52, crmio-53 e crmio-54. O mais abundante o crmio-52 (83,789%). Esto caracterizados 19 radioistopos, sendo o mais estvel o crmio-50 com meia-vida superior a 1,8 x 1017 anos, seguido do crmio-51 com meia-vida de 27,7025 dias. Os demais tm meia-vida de menos de 24 horas, e, dentre esses, a maioria com menos de um minuto. Esse elemento tambm tem dois meta-estados. O crmio-53 um produto do decaimento radioativo do mangans-53. Os contedos isotpicos no crmio esto relacionados com os do mangans, o que se aplica em geologia. As relaes isotpicas de Mn-Cr reforam a evidncia de alumnio-26 e paldio-107 na origem do sistema solar. As variaes nas relaes de crmio-53/crmio-52 e Mn/Cr em alguns meteoritos indicam uma relao inicial de 53Mn/55Mn, sugerindo que as relaes isotpicas Mn-Cr resultam do decaimento in situ de 53Mn em corpos planetrios diferenciados. Portanto, o 53 Cr fornece evidncia adicional de processos nucleossintticos anteriores formao do sistema solar. O peso atmico dos istopos do crmio varia de 43 u (crmio-43) at 67 u (crmio-67). O principal modo de decaimento antes do istopo estvel mais abundante, o crmio-52, a captura eletrnica, enquanto que, nos posteriores a aquele, a desintegrao beta.

Crmio

147

Precaues
Geralmente, no se considera que o crmio metlico e os compostos de crmio(III) sejam, especialmente, um risco para a sade. Trata-se de um elemento essencial para o ser humano, porm em altas concentraes toxico. Os compostos de crmio(VI) so txicos quando ingeridos, sendo a dose letal de alguns gramas. Em nveis no letais, o crmio(VI) (crmio hexavalente) altamente carcingeno. A maioria dos compostos de crmio(VI) irritam os olhos, a pele e as mucosas. A exposio crnica a compostos de crmio(VI) pode provocar danos permanentes nos olhos. A Organizao Mundial da Sade ( OMS ) recomenda desde 1958 uma concentrao mxima de 0.05mg/litro de crmio(VI) na gua de consumo. Este valor est sendo revisado, havendo novos estudos sobre os seus efeitos a sade.

Ligaes externas
WebElements.com - Chromium [7] EnvironmentalChemistry.com - Chromium [8] International Chromium Development Association [9] It's Elemental - The Element Chromium [10]

Native Chromium [11] The Merck Manual - Mineral Deficiency and Toxicity [12]
[1] ROCHA-FILHO, R. C.; CHAGAS, A. P. Sobre os nomes dos elementos qumicos, inclusive dos transfrmios. Qum. Nova, So Paulo, v. 22, n. 5, 1999. Disponvel em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40421999000500022&lng=pt&nrm=iso>. Acesso em: 10 set. 2007. doi:10.1590/S0100-40421999000500022 [2] International programme on chemical safety. Environmental health criteria 61. Chromium. World Health Organization. Geneva, 1988. [3] Barros & Aguiar [4] ANDERSON, R. A. Chromium metabolism and its role in disease processes in man. Clin. Physiol. Biochem., Basel, v. 4, n. 1, p. 31-41, 1986. [5] MERTZ, W. Chromium in human nutrition: a review. J. Nutr., Philadelphia, v. 123, n. 4, p.626-633, Apr. 1993. Disponvel em: <http://jn.nutrition.org/cgi/reprint/123/4/626.pdf>. Acesso em: 5 jul. 2009. [6] International programme on chemical safety. Environmental health criteria 61. Chromium. World Health Organization. Geneva, 1988. [7] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Cr/ index. html [8] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Cr. html [9] http:/ / www. chromium-asoc. com/ [10] http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele024. html [11] http:/ / mineral. galleries. com/ minerals/ elements/ chromium/ chromium. htm [12] http:/ / www. merck. com/ pubs/ mmanual/ section1/ chapter4/ 4f. htm

Mangans

148

Mangans
Mangans

Crmio Mangans Ferro Mn TcTabela completa Tabela estendida

25

Mn

Aparncia prateado metlico

Lascas de mangans puro (99,99%), refinado eletrolitamente, e um cubo de mangans de alta pureza (99,99%) de 1 cm3 para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Mangans, Mn, 25 Metal de transio 7B, 4, d 7470 kg/m3, 6 7439-96-5 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao 54,938045(5) u 127 pm 139 pm [Ar] 4s2 3d5 2, 8, 13, 2 (ver imagem) 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1, -1, -2, -3 (xidos: cido, basico ou anfrtero, dependendo do estado de oxidao) cbico de corpo centrado Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio slido 1519K 2334K

Estrutura cristalina

Mangans

149
12,91 kJ/mol 221 kJ/mol 7,35106 m3/mol 1 Pascal a 1228 K 5150 m/s a 20 C Diversos

Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao

1,55 7,82 W/(mK) 717,3 kJ/mol 1509 kJ/mol 3248 kJ/mol 4940 kJ/mol 6990 kJ/mol 9220 kJ/mol 11500 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


52

PD 0,575 0,7, 0,9, 1,4 1,377 0,834

Mn sinttico

5,591 d

52 52

Cr Cr Cr

53

Mn

traos

3,74106 a 312,3 d

53

54

Mn sinttico

54

Cr -

55

Mn

100%

estvel com 30 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O mangans (do francs manganse) ou mangansio (designao preterida pela sua semelhana com o magnsio) um elemento qumico, smbolo Mn, nmero atmico 25 ( 25 prtons e 25 eltrons ) e massa atmica 55 u, slido em temperatura ambiente. Situa-se no grupo 7 ( 7B ) da classificao peridica dos elementos. Usado em ligas principalmente na do ao e, tambm, para a produo de pilhas. Foi descoberto em 1774 pelo sueco Johan Gottlieb Gahn, reduzindo o seu xido com carbono. Sua principal aplicao na fabricao de ligas metlicas no qual um agente removedor de enxofre e oxignio e outros usos de seus principais compostos incluem o dixido de mangans na confeco de pilhas secas e o permanganato de potssio em laboratrio como agente oxidante em vrias reaes qumicas. o 12 elemento mais abundante da crosta terrestre e seus principais minrios so a pirolusita e a rodocrosita. As maiores jazidas esto localizadas na frica do Sul, Brasil, Ucrnia, Austrlia, ndia, China e Gabo. No territrio brasileiro os estados do Par, Minas Gerais e Mato Grosso do Sul so as principais regies de minerao.

Mangans O processo de fosfatao com mangans usado no tratamento contra a ferrugem e corroso do ao. Dependendo do seu estado de oxidao, os ons de mangans possuem cores variadas e so usados industrialmente como pigmentos. Os permanganatos alcalinos e alcalinos terrosos so poderosos oxidantes. O dixido de mangans usado como ctodo (ou receptor de eltrons) em baterias e clulas secas padres e alcalinas disponveis no mercado. Em biologia, ons de mangans funcionam como coadjuvantes para uma grande variedade de enzimas que realizam muitas funes. As enzimas de mangans so particularmente essenciais no processo de desintoxicao dos radicais livres de superxidos em organismos que precisam fazer uso do oxignio elementar. O mangans tambm funciona no complexo com desprendimento de oxignio de plantas fotossintticas. O elemento um mineral necessrio em quantidades minsculas para todos os organismos vivos conhecidos. Em quantidades maiores, e aparentemente com maior atividade quando inalado, o mangans pode causar a sndrome do envenenamento em mamferos, com danos neurolgicos sendo algumas vezes irreversveis.

150

Histrico
A origem do nome mangans complexa. Em tempos antigos dois minerais negros da Magnsia, regio que atualmente faz parte do territrio grego, eram chamados de magnes por causa de seu local de origem mas acredita-se que as palavras diferiam em gnero. O magnes masculino atraia o ferro, e era o minrio de ferro conhecido como magneto ou magnetita e que provavelmente deu origem ao termo magntico. O minrio de magnes feminino no atraia o ferro mas era utilizada para descolorir o vidro. Este magnes feminino foi Pinturas rupestres em Lascaux, utilizando posteriormente chamado de magnesia, conhecida em tempos modernos [1] pigmentos contendo mangans. como pirolusita ou dixido de mangans. Nem este mineral nem o mangans propriamente dito possuem propriedades magnticas. Por volta do sculo XVI, o dixido de mangans foi denominado manganesum pelos fabricantes de vidros, possivelmente como uma concatenao de duas palavras uma vez que os vidraceiros e alquimistas eventualmente precisaram diferenciar a magnesia negra (mineral negro) da magnesia alba (minrio branco), tambm proveniente da Magnsia e utilizado na fabricao de vidros. Michele Mercati chamou a magnsia negra de manganesa, e quando o metal foi isolado ficou conhecido como mangans, do alemo Mangan. O nome magnesia foi utilizado para se referir somente a magnesia alba (xido de magnsio) que posteriormente deu origem ao nome magnsio quando este foi isolado posteriormente.[2] Vrios xidos de mangans so abundantes na natureza e por causa de suas cores tm sido utilizados como pigmentos desde a Idade da Pedra.[3] Vidreiros egpcios e romanos utilizavam tais compostos tanto para remover a cor do vidro quanto para adicion-la.[4] Por causa de sua utilizao na fabricao de vidros, o dixido de mangans estava disponvel aos alquimistas e foi utilizado em experimentos. Em 1770 Ignatius Gottfried Kaim (1746-1778) e Johann Rudolf Glauber (1604-1670) descobriram que o dixido podia ser convertido em permanganato, um reagente de laboratrio til pelo seu poder oxidante.[5] Os percentuais de mangans em minrios de ferro na Grcia levaram a especulao de que o ao produzido na regio continha quantidades mangans, tornando o ao de Esparta excepcionalmente mais duro.[6] Por volta do incio do sculo XIX, foi observado que adicionando mangans s ligas de ferro estas se tornavam mais duras sem torn-las quebradias. O elemento ento passou a ser utilizado na fabricao do ao e vrias patentes foram aprovadas. Em 1837 o acadmico britnico James Couper fez uma associao de altos nveis de exposio ao mangans com uma forma de sndrome de Parkinson.[7] Em 1912 o revestimento de proteo contra a ferrugem e corroso em armas de fogo pela converso eletroqumica do fosfato de mangans foi patenteada.[8]

Mangans Com a inveno da pilha de Leclanch em 1866 e a subseqente melhoria das baterias contendo dixido de mangans como despolarizador catdico levou a um aumento pela demanda do minrio. At a introduo da bateria de nquel-cdmio e ltio, a maioria das baterias continha mangans. Baterias de zinco-carbono e alcalinas normalmente utilizam dixido de mangans produzido industrialmente, por causa das impurezas naturais do minrio. No sculo XX, o dixido de mangans foi o principal material catdico de clulas e baterias secas tanto do padro zinco-carbono quanto de alcalinas.[9]

151

Ocorrncia e obteno
O mangans compe aproximadamente 1000ppm(0.1%) da crosta terrestre, sendo o 12 elemento mais abundante. A gua do mar contm somente 10ppm enquanto a atmosfera 0.01g/m3.[10] O elemento no encontrado na forma pura, mas faz parte da composio de mais de cem minrios sendo os principais a pirolusita (MnO2), a rodocrosita (MnCO3) e a braunita (Mn2+Mn3+6)(SiO12).[11][12] Os recursos em terra so irregularmente distribudos. Aproximadamente 80% das reservas mundiais conhecidas so encontradas na frica do Sul e outros importantes depsitos esto localizados na Ucrnia, Austrlia, ndia, China, Gabo e Brasil.[13][14] No ar, sua concentrao maior perto de regies industriais de minerao ou onde o antidetonante MMT est regulamentado.[15] Em 1978, foi estimada a existncia de 500 bilhes de toneladas de ndulos de mangans no fundo do oceano.[16] Tentativas de encontrar mtodos economicamente viveis para extrao destes ndulos foram abandonadas ainda na dcada de 1970.[17]

Os crditos por isolar o mangans pela primeira vez normalmente pertencem a Johan Gottlieb Gahn.

No Brasil, o mangans foi o principal minrio exportado at 1957 quando foi ultrapassado pelo ferro. Das catorze milhes de toneladas produzidas at a poca, treze haviam sido exportadas com o principal destino consistindo dos Estados Unidos. A partir da dcada de 1970 o consumo interno aumentou e a partir de ento em mdia 50% do minrio extrado foi consumido pela indstria siderrgica nacional. As principais reservas brasileiras esto localizadas em Serra dos Carajs (Par), e os municpios de Mariana (Minas Gerais) e Corumb (Mato Grosso do Sul) e as principais regies consumidoras so na Regio Sudeste.[18] O minrio normalmente beneficiado em local prximo a extrao. O processo de beneficiamento envolve etapas de britagem, lavagem, peneiramento que resultam em trs produtos distintos para venda com granulometrias diferentes.[18] Para a produo da liga ferro-mangans, o minrio de mangans misturado com minrio de ferro e carbono, sendo ento reduzido em um alto-forno ou forno eltrico a arco,[19] tendo o produto um teor de 30 a 80% de mangans.[20] O elemento puro utilizado para a produo de ligas no-ferrosas produzido pela lixiviao do minrio com cido sulfrico e um subsequente processo de eletrodeposio.[21] Em laboratrio, o principal mtodo de deteco a Espectroscopia de absoro atmica embora outros como a induo por plasma acoplado tambm podem ser utilizados.[22] O isolamento do metal pode ser feito utilizando o mtodo original de Gahn atravs da reduo do dixido de mangans com o carbono, gerando dixido de carbono e o metal puro.[23]

Mangans

152

Caractersticas
Propriedades fsicas
O mangans um metal de colorao cinzento-prateado muito parecido com o ferro. Ele um metal duro e muito quebradio, difcil de fundir, mas que se oxida facilmente.[20] O mangans metlico e seus ons comuns so paramagnticos.[24]

Istopos
Em sua forma natural o mangans composto por um istopo estvel, o 55Mn. Dezoito radioistopos j foram estudados, sendo os mais estveis o 53Mn com uma meia-vida de 3,7 milhes de anos; o 54Mn, com uma meia-vida de 312,3 dias, e o 52Mn com uma meia-vida de 5,591 dias. Todos os demais istopos radiativos possuem meias-vidas menores que trs horas sendo que a maioria deles possuem meias-vidas menores que um minuto. Este elemento tambm possui trs estados meta[25]. O mangans faz parte do grupo dos elementos do Ferro, os quais supem-se que tenham sido sintetizados nas grandes estrelas pouco antes da exploso da supernova. O istopo 53Mn se transforma em 53Cr com uma meia-vida de 3,7 milhes de anos. Em razo de sua meia-vida relativamente curta, o 53Mn ocorre somente em pequenssimas quantidades devido ao dos raios csmicos sobre o ferro nas rochas.[26] O contedo de istopos de mangans normalmente so combinados com o contedo de istopos do cromo e encontraram aplicao na geoqumica de istopos e na datao por radiometria. As taxas de isotopia de Mn e Cr reforam a evidncia de 26Al e de 107Pd na histria da formao do sistema solar. Variaes nas taxas de 53Cr/52Cr e nas taxas de Mn/Cr provenientes de diversos meteoritos indicam uma taxa inicial de 53Mn/55Mn que sugere que a composio de istopos de Mn e Cr deve resultar da decomposio do istopo de 53Mn em corpos planetrios diferenciados o que fornece evidncias adicionais para os processos nucleosintticos imediatamente anteriores coalescncia do sistema solar.[25] Os istopos de mangans variam em peso atmico de 46 u (46Mn) a 65 u (65Mn). O modo de decomposio principal anterior ao istopo estvel mais abundante, 55Mn, ocorre com captura de eltron e o modo principal posterior ocorre com emisso de partculas beta.[25]

Propriedades qumicas
Os estados de oxidao mais comuns do mangans so +2, +3, +4, +6 e +7, embora estados de oxidao variando de -3 a +7 tenham sido observados. O on Mn2+ compete frequentemente com o Mg2+ nos sistemas biolgicos. Compostos de mangans onde o mangans se apresenta com estado de oxidao +7, os quais podem ser transformados no xido instvel Mn2O7 e compostos do nion permanganato MnO4- de cor prpura intensa, so poderosos agentes oxidantes[20]. Compostos com estados de oxidao +5 (azuis) e +6 (verdes) so fortes agentes oxidantes e so vulnerveis desproporo. O estado de oxidao mais estvel para o mangans +2, o qual possui uma cor rosa, e muitos compostos de mangans (II) so conhecidos, tais como o sulfato de mangans (MnSO4) e o cloreto de mangans (II) (MnCl2). O estado de oxidao +2 o estado utilizado por organismos vivos para suas funes essenciais; outros estados costumam ser txicos para o corpo humano. O estado de oxidao +2 do Mn resulta

Cristais de Cloreto de Mangans II - a cor rosa plida dos sais de Mn (II) ocorre em razo da transio 3d com spin proibido, o que muito raro.

da remoo dos dois eltrons da camada 4s, deixando um on com spin elevado no qual todos os cinco dos orbitais 3d contm um nico eltron. A absoro da luz visvel por este on realizada somente por uma transio com

Mangans proibio de spin na qual um dos eltrons da camada d deve fazer par com o outro, para dar ao tomo uma alterao no spin de duas unidades. A improbabilidade de tal transio percebida na natureza uniformemente plida e praticamente incolor dos compostos de Mn(II) devido a outros estados de oxidao do mangans[27]. O estado de oxidao +3 conhecido em compostos como o acetato de mangans (III), mas estes so agentes oxidantes altamente poderosos e tambm sujeitos a desproporo em soluo para mangans (II) e mangans (IV). Os compostos slidos de mangans (III) se caracterizam pela sua preferncia de coordenao octadrica disforme devido ao efeito Jahn-Teller e sua pronunciada cor prpura. O estado de oxidao +5 pode ser obtido se o dixido de mangans for dissolvido em nitrito de sdio triturado.[28] Sais de mangans (VI) tambm podem ser produzidos dissolvendo compostos de Mn, tais como dixido de mangans, em lcali triturado e com exposio ao ar. Compostos de permanganato (com estado de oxidao +7) so de cor prpura, e do ao vidro esta cor. Os permanganatos de potssio, sdio e brio Ba(MnO4)2 so poderosos oxidantes. Permanganato de potssio, tambm chamado de cristais de Condy, normalmente usado como reagente de laboratrio em razo de suas propriedades oxidantes e tem sido utilizado na medicina tpica (por exemplo no tratamento da ictioftirase, tambm conhecida como doena do peixe, causada pelo protozorio Ichthyophthirius multifiliis). Solues de permanganato de potssio estavam entre os primeiros corantes e fixadores utilizados na preparao de clulas biolgicas e tecidos para a microscopia eletrnica[27].
[29] Estados de oxidao do mangans 0 Decacarbonila de dimangans Mn2(CO)10

153

+1 Metilciclopentadienil mangans tricarbonila MnC5H4CH3(CO)3 +2 +3 +4 +5 +6 +7 Cloreto de mangans (MnCl2) Fluoreto de mangans (MnF3) Dixido de mangans (MnO2) Hipomanganato de potssio (K3MnO4) Manganato de potssio (K2MnO4) Permanganato de potssio (KMnO4) Os estados de oxidao mais comuns esto em negrito.

Aplicaes
O mangans no possui substituto satisfatrio na maioria de suas aplicaes, que so relacionadas ao uso na indstria metalrgica em ligas.[13] Em aplicaes menores, (por exemplo, no processo de fosfatao com mangans), o zinco e algumas vezes o vandio so sucedneos viveis. Na fabricao de baterias descartveis, as pilhas padres e alcalinas que utilizam mangans geralmente sero substitudas no futuro pela tecnologia das baterias de ltio.

Ao
O mangans essencial na fabricao do ferro e do ao, devido s suas propriedades como fixador de enxofre, desoxidante, e na fabricao de ligas metlicas. A fabricao do ao[30] incluindo seu componente na fabricao do ferro, o responsvel pela maior parte na demanda de mangans, presentemente na faixa de 85% a 90% do total da demanda[21]. Dentre uma variedade de outros usos, o mangans um componente chave para formulao de ao inoxidvel de baixo custo[14][31]. Quantidades pequenas de mangans melhoram a forma de produo do ao em altas temperaturas, devido produo de sulfetos com alto ponto de fuso, impedindo, portanto, a formao de sulfeto de ferro lquido a nvel de

Mangans granulatura. Se o contedo de mangans alcanar 4%, o ao produzido ser quebradio. Essa caracterstica diminui para concentraes mais elevadas de mangans e alcana um nvel aceitvel em torno de 8%. Aos contendo de 8 a 15% de mangans podem ter uma resistncia trao elevada de at 863 MPa[32][33]. Aos com 12% de mangans foi utilizado na fabricao de capacetes de ao na Inglatera. Esta composio de ao foi descoberta em 1882 por Robert Hadfield (1858-1940)[34] e ainda hoje conhecida como ao de Hadfield.[35].

154

Ligas de alumnio
A segunda maior aplicao do mangans em ligas com o alumnio no qual uma quantidade aproximada de 1,5% aumenta a resistncia corroso devido a formao de gros que absorvem impurezas que provocariam a corroso galvnica.[36] A resistncia a corroso das ligas de alumnio 3004 e 3104, com um percentual de mangans de 0,8 a 1,5% respectivamente, so as mais utilizadas na fabricao de latas de bebidas.[37]

Outros usos
O Metilciclopentadienil Mangans Tricarbonil (MMT) um composto organometlico utilizado como aditivo da gasolina sem chumbo para aumentar o nvel de octanagem e reduzir os efeitos de exploso do motor[38]. No existem estudos detalhados sobre os riscos inerentes combusto do composto e exposio da populao aos efeitos do mangans[6]. O mangans neste composto organometlico incomum possui estado de oxidao -1.[38] O xido de mangans IV (ou dixido de mangans (MnO2) utilizado como reagente em qumica orgnica como agente de oxidao de lcoois benzlicos (que contm o radical CH2OH adjacente ao anel aromtico). O dixido de Moeda cunhada durante a Segunda Guerra, feita de uma liga contendo 56% Mangans tem sido usado desde a antiguidade para neutralizar, por meio da de cobre-35% de prata e 9% de oxidao, a cor esverdeada em vidros causada por traos de contaminao de mangans ferro[39]. O MnO2 tambm usado na produo de oxignio e de cloro, e tambm na secagem de tintas pretas. Em algumas preparaes, ele um pigmento marrom que pode ser usado na fabricao de tintas e um constituente natural da umbra[40]. O dixido foi empregado originalmente na produo de pilhas secas de bateria como receptor de eltrons do zinco, e trata-se do material negro encontrado quando abrimos pilhas de alta luminosidade do tipo zinco-carbono. O xido de mangans reduzido a xido-hidrxido de mangans MnO(OH) durante a descarga, impedindo a formao de hidrognio no anodo da bateria[41]. MnO2 + H2O + e- MnO(OH) + OHO dixido de mangans tambm tem utilizado recentemente em pilhas alcalinas, que faz uso da mesma reao bsica, mas com uma mistura diferente de eletrlitos. Em 2002, mais de 230.000 toneladas de dixido de mangans foram utilizados com este propsito.[9][41] Ocasionalmente o metal era usado na produo de moedas; at o ano 2000, a nica moeda americana a utilizar mangans foi a moeda de nquel produzida durante a guerra entre 19421945.[42] Uma liga contendo 75% de cobre e 25% de nquel era usada tradicionalmente na produo de moedas de nquel. Todavia, em razo da escassez do metal nquel durante a guerra, ela foi substituda pela prata e pelo mangans que estavam mais disponveis, resultando assim numa liga de 56% de cobre, 35% de prata e 9% mangans. Desde o ano 2000, moedas em dlares, por exemplo o dlar Sacagawea[43] e as moedas presidenciais de $1 dlar[44], so feitas de lato contendo 7% de mangans misturados ao puro minrio de cobre.[45] Tanto nos casos do nquel como no dlar, o uso de mangans na moeda tinha o objetivo de duplicar as propriedades eletromagnticas de uma moeda anterior de mesmo tamanho e valor, para fins de comrcio. No caso das moedas de dlares americanos mais recentes, a liga de mangans foi uma

Mangans tentativa de melhorar as propriedades da liga de cobre e nquel usadas anteriormente no dolar do tipo Susan B. Anthony[46]. O permanganato de potssio possui aplicao em laboratrio no qual utilizado como agente oxidante em reaes orgnicas de clivagem oxidativa. Devido sua caracterstica fortemente oxidativa, tambm empregado como agente bactericida no tratamento industrial da gua e infeces da pele.[47] Outras aplicaes do sal o incluem como reagente na fabricao de snteses orgnicas como por exemplo do cido ascrbico, da sacarina e do cido pirazinico[48][49] Os compostos de mangans tem sido usados como pigmentos e nos processos de colorao de cermicas e vidros. A cor marrom da cermica deve-se algumas vezes aos compostos de mangans[50]. Na indstria de vidros, compostos de mangans so usados para produzirem dois efeitos. O Mangans (III) reage com o Ferro(II) para induzir a forte cor verde do vidro com formao do Ferro(III) menos colorido e Mangans(II) ligeiramente cor de rosa, como forma de compensao da cor residual do Ferro(III).[39] Quantidades maiores de mangans so usadas para produzir vidros de cor rosa.

155

Papel biolgico
O mangans um oligoelemento para todas as formas de vida, nas quais tem funes tanto estruturais quanto enzimticas.[10][12] As classes de enzimas que possuem o mangans como cofatores so amplas e incluem oxirredutases, transferases, hidrolases, liases, isomerases, ligases, lectinas e integrinas. A transcriptase reversa de muitos retrovrus contm mangans e os exemplos mais conhecidos de polipeptdeos so a arginase, a toxina diftrica e a superxido dismutase com mangans (Mn-SOD).[51]

O corpo humano contm aproximadamente 12mg do elemento, dos quais a maioria est armazenada nos ossos. Nos tecidos, est [10] concentrado no fgado e rins. No crebro, est ligado a metaloprotenas como a sintetase glutamina em astrcitos.[52][53] Uma dieta regular de aproximadamente de 17mg/kg absorve cerca de 7% do elemento por meio do trato gastrointestinal, podendo ser afetada pela ingesto de ferro ou clcio. O elemento transportado no sangue pela -globulina, metabolizado pelo sistema excretor biliar e excretado atravs das fezes junto com o excedente ingerido. Uma vez que o sistema excretor biliar no est completamente desenvolvido em crianas, estas possuem uma quantidade superior de mangans em sua constituio e so mais suscetveis a intoxicaes pelo elemento. A deficincia do metal pode provocar anomalias no sistema locomotor.[15][53] O mangans tambm importante na fotossntese e evoluo do oxignio em cloropltimoos de plantas. O OEC (oxygen-evolving complex) parte do fotossistema II nas membranas tilacoides de cloropltimoos sendo responsvel pela fotooxidao da gua durante a fase luminosa da fotossntese e tem um ncleo metaloenzima com quatro tomos.[54] A qumica biolgica do mangans est intimamente associada qumica do oxignio, em seus vrios estados de oxidao. Nesse contexto, o mangans desempenha papel fundamental nos processos fotossintticos de produo de O2 (composto tetranuclear de Mn no fotossistema II), na degradao oxidativa de lignina (via as Mn-ligninases), em diversas reaes de hidrlise e nos processos de proteo contra estresse oxidativo. Entre essas enzimas de proteo, destacam-se a superxido dismutase de mangans (Mn-SOD), que catalisa o desproporcionamento de superxidos, O2-, e a Mn-catalase, que catalisa o desproporcionamento do perxido de hidrognio, H2O2. Na concavanila A (da famlia das lectinas), o mangans tem um papel estrutural.

Centro reativo da arginase - os tomos de mangans so mostrados em amarelo.

Mangans

156

Toxicologia
Em comparao com outros metais essenciais, um dos elementos metlicos menos txicos do ponto de vista nutricional, no sendo conhecida toxidez natural em alimentos.[12] O estudo de efeitos toxicolgicos do mangans recente e de difcil anlise por envolver os gnglios da base no crebro, inacessveis por mtodos de pesquisa convencionais. Todavia sua toxidez bem estabelecida.[6] Seu cloreto bivalente correspondente possui dose letal de cerca de 300 mol/kg por injeo em roedores e alguns de seus compostos como agentes contrastantes podem ser administrados em concentraes at 10 vezes superior sem efeito colateral observvel. A inalao de compostos (e.g. em atividades de extrao de minrios) tem efeito sobre o sistema nervoso central, mesmo em pequenas concentraes aps exposio por longos perodos. O manganismo, condio resultante da intoxicao pelo elemento, pode provocar entre outros efeitos colaterais a anorexia, apatia, insnia e at mesmo alucinaes.[15] Em alguns casos podem ser observados tambm efeitos colaterais semelhantes sndrome de Parkinson.[12] Testes de laboratrio indicam que compostos com mangans possuem potencial mutagnico, tendo sido observadas danos a integridade da cadeia de DNA, diminuio da fidelidade de replicao do DNA e mutaes. Sais como o permanganato de potssio possuem atividade cltimoognica confirmada em testes com ratos, embora testes mais abrangentes com outros metais deixem margem de dvida quanto ao mangans como agente causador. Mesmos nos testes no qual apresentou respostas positivas, os resultados foram inferiores a outros metais. Todavia o elemento no apresenta risco carcinognico significante. Baseados em estudos com animais realizados pela US National Toxicology Program, a Agncia de Proteo Ambiental dos Estados Unidos e classificou o elemento no grupo D de carcinogenicidade.[15] A administrao oral de compostos metlicos por perodo prolongado no provocou aumento de adenomas pulmonares embora tenha sido relatados um aumento significativo de fibrosarcomas nos locais de injeo de compostos acetil-acetona de mangans. Estudos epidemiolgicos da exposio ao mangans so impactados por fatores scio-econmicos e outros metais sendo difcil relacionar o aumento de casos de cncer e mortalidade com a presena do metal.[12] O excesso de mangans no somente reduz a fertilidade como produz efeitos teratognicos, provocadas pela rpida absoro dos sais pela placenta. Tanto a administrao de compostos de mangans por injees quanto por via oral em animais indicam efeitos colaterais como, por exemplo, m formao do sistema locomotor, aumento da taxa de mortalidade de neonatais e outros efeitos. O fungicida MANEB tambm apresenta propriedades teratognicas provocando deformidades em todas as concentraes de teste. Todavia agentes contrastantes no possuem atividade teratognica comprovada nas concentraes usualmente ministradas em ressonncias.[12]

Galeria de imagens

Minrio de mangans

Psilomelane (hematita preta)

Ndulos de mangans, no fundo do oceano.

Mangans

157

Spiegeleisen uma liga de ferro contendo aproximadamente 15% de mangans

Dendritos de xido de mangans sobre calcrio em Solnhofen, Alemanha uma espcie de pseudofssil. Escala em mm

Rodocrosita mineral (Carbonato de mangans (II) (MnCO3)) onde a cor intensa vermelha devido a impurezas, e no ao mangans.

Bibliografia
Paul D Howe; S Dobson; H M Malcolm. Manganese and its compounds [55] (em ingls). Geneva:[s.n.], 2004.

Ligaes externas
WebElements.com - Manganese [56] EnvironmentalChemistry.com - Manganese [57] International Manganese Institute [58]

Referncias
[1] Chalmin, Emilie; Menu, Michel; Vignaud, Colette. (2003). "Analysis of rock art painting and technology of Palaeolithic painters". Measurement Science and Technology 14 (9): 15901597. DOI: 10.1088/0957-0233/14/9/310 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1088/ 0957-0233/ 14/ 9/ 310). [2] Calvert, J.B. (2003-01-24). Chromium and Manganese (http:/ / www. du. edu/ ~jcalvert/ phys/ chromang. htm). Pgina visitada em 2009-04-30. [3] Chalmin, E.; Vignaud, C.; Salomon, H.; Farges, F.; Susini, J.; Menu, M.. (2006). "Minerals discovered in paleolithic black pigments by transmission electron microscopy and micro-X-ray absorption near-edge structure". Applied Physics A 83 (12): 213218. DOI: 10.1007/s00339-006-3510-7 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1007/ s00339-006-3510-7). PMID 16055459. Bibcode: 2006ApPhA..83..213C (http:/ / adsabs. harvard. edu/ abs/ 2006ApPhA. . 83. . 213C). [4] Sayre, E. V.; Smith, R. W.. (1961). "Compositional Categories of Ancient Glass". Science 133 (3467): 18241826. DOI: 10.1126/science.133.3467.1824 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1126/ science. 133. 3467. 1824). PMID 17818999. Bibcode: 1961Sci...133.1824S (http:/ / adsabs. harvard. edu/ abs/ 1961Sci. . . 133. 1824S). [5] Rancke-Madsen, E.. (1975). "The Discovery of an Element". Centaurus 19 (4): 299313. DOI: 10.1111/j.1600-0498.1975.tb00329.x (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1111/ j. 1600-0498. 1975. tb00329. x). Bibcode: 1975Cent...19..299R (http:/ / adsabs. harvard. edu/ abs/ 1975Cent. . . 19. . 299R). [6] (2007) "From lead to manganese through mercury: mythology, science, and lessons for prevention". American journal of industrial medicine 50 (11): 779787. DOI: 10.1002/ajim.20524 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ ajim. 20524). PMID 17918211. [7] Couper, J.. (1837). "On the effects of black oxide of manganese when inhaled into the lungs". Br. Ann. Med. Pharm. 1: 4142. [8] Olsen, Sverre E.; Tangstad, Merete; Lindstad, Tor. Production of Manganese Ferroalloys. [S.l.]:Tapir Academic Press, 2007.Captulo: History of manganese,1112 p. ISBN 978-82-519-2191-6 [9] Preisler, Eberhard. (1980). "Moderne Verfahren der Grochemie: Braunstein" (em German). Chemie in unserer Zeit 14 (5): 137148. DOI: 10.1002/ciuz.19800140502 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ ciuz. 19800140502). [10] Emsley, John. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements (http:/ / books. google. com/ ?id=j-Xu07p3cKwC). Oxford, UK:Oxford University Press, 2001.Captulo: Manganese,249253 p. ISBN 0-19-850340-7 [11] Bhattacharyya, P. K.; Dasgupta, Somnath; Fukuoka, M.; Roy Supriya. (1984). "Geochemistry of braunite and associated phases in metamorphosed non-calcareous manganese ores of India". Contributions to Mineralogy and Petrology 87 (1): 6571. DOI: 10.1007/BF00371403 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1007/ BF00371403). Bibcode: 1984CoMP...87...65B (http:/ / adsabs. harvard. edu/ abs/ 1984CoMP. . . 87. . . 65B). [12] Gerber, G.B.; et al. (2002). "Carcinogenicity, mutagenicity and teratogenicity of manganese compounds". Oncology/Hematology 42: 25-34. [13] Corathers, Lisa A. (2009). Mineral Commodity Summaries 2009: Manganese (http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ pubs/ commodity/ manganese/ mcs-2009-manga. pdf) (PDF). United States Geological Survey. Pgina visitada em 2009-04-30.

Mangans
[14] Corathers, Lisa A. (junho 2008). 2006 Minerals anobook: Manganese (http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ pubs/ commodity/ manganese/ myb1-2006-manga. pdf) (PDF). United States Geological Survey. Pgina visitada em 2009-04-30. [15] Gad, Shayne C. Encyclopedia of Toxicology. 2ed. [S.l.: s.n.], 2005.11-13 p. ISBN 978-0-12-369400-3 [16] (2009) "Manganese/polymetallic nodules: micro-structural characterization of exolithobiontic- and endolithobiontic microbial biofilms by scanning electron microscopy". Micron (Oxford, England : 1993) 40 (3): 350358. DOI: 10.1016/j.micron.2008.10.005 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. micron. 2008. 10. 005). ISSN 0968-4328 (http:/ / worldcat. org/ issn/ 0968-4328). PMID 19027306. [17] United Nations Ocean Economics and Technology Office, Technology Branch, United Nations. Manganese Nodules: Dimensions and Perspectives. [S.l.]:Springer, 1978. ISBN 978-90-277-0500-6 [18] Relatrio Tcnico 19: Perfil da minerao de mangans (http:/ / www. mme. gov. br/ sgm/ galerias/ arquivos/ plano_duo_decenal/ a_mineracao_brasileira/ P11_RT19_Perfil_da_mineraxo_de_manganxs. pdf) (PDF). Ministrio de Minas e Energia (2009). [19] Corathers, L. A.; Machamer, J. F.. Industrial Minerals & Rocks: Commodities, Markets, and Uses (http:/ / books. google. com/ ?id=zNicdkuulE4C& pg=PA631). [S.l.]:SME, 2006.Captulo: Manganese,631636 p. ISBN 978-0-87335-233-8 [20] Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils;. Lehrbuch der Anorganischen Chemie. [S.l.]:Walter de Gruyter, 1985.Captulo: Mangan,11101117 p. ISBN 3-11-007511-3 [21] Zhang, Wensheng; Cheng, Chu Yong. (2007). "Manganese metallurgy review. Part I: Leaching of ores/secondary materials and recovery of electrolytic/chemical manganese dioxide". Hydrometallurgy 89 (34): 137159. DOI: 10.1016/j.hydromet.2007.08.010 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. hydromet. 2007. 08. 010). [22] Howe (2004), p.6 [23] Manganese (http:/ / www. chemicool. com/ elements/ manganese. html) (em ingls). Chemicool Periodic Table (25 de janeiro de 2012). Pgina visitada em 6 de junho de 2012. [24] Lide, David R.. Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds, in Handbook of Chemistry and Physics (http:/ / www-d0. fnal. gov/ hardware/ cal/ lvps_info/ engineering/ elementmagn. pdf). [S.l.]:CRC press, 2004. ISBN 0-8493-0485-7 [25] Audi, Georges. (2003). "The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties". Nuclear Physics A 729: 3128. Atomic Mass Data Center. DOI: 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. nuclphysa. 2003. 11. 001). Bibcode: 2003NuPhA.729....3A (http:/ / adsabs. harvard. edu/ abs/ 2003NuPhA. 729. . . . 3A). [26] Schaefer, Jeorg; et. al. (2006). "Terrestrial manganese-53 A new monitor of Earth surface processes". Earth and Planetary Science Letters 251 (34): 334345. DOI: 10.1016/j.epsl.2006.09.016 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. epsl. 2006. 09. 016). Bibcode: 2006E&PSL.251..334S (http:/ / adsabs. harvard. edu/ abs/ 2006E& PSL. 251. . 334S). [27] Rayner-Canham, Geoffrey and Overton, Tina Descriptive Inorganic Chemistry, Macmillan, 2003. p. 491 ISBN 0-7167-4620-4. [28] Temple, R. B.; Thickett, G. W.. (1972). " The formation of manganese(v) in molten sodium nitrite (http:/ / www. publish. csiro. au/ ?act=view_file& file_id=CH9720655. pdf)". Australian Journal of Chemistry 25. [29] Schmidt, Max. Anorganische Chemie II.. [S.l.]:Wissenschaftsverlag, 1968.Captulo: VII. Nebengruppe,100109 p. [30] Verhoeven, John D.. Steel metallurgy for the non-metallurgist. Materials Park, Ohio:ASM International, 2007.5657 p. ISBN 978-0-87170-858-8 [31] Dastur, Y. N.. (1981). "Mechanism of work hardening in Hadfield manganese steel". Metallurgical Transactions A 12 (5): 749. DOI: 10.1007/BF02648339 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1007/ BF02648339). Bibcode: 1981MTA....12..749D (http:/ / adsabs. harvard. edu/ abs/ 1981MTA. . . . 12. . 749D). [32] Stansbie, John Henry. Iron and Steel (http:/ / books. google. com/ ?id=FyogLqUxW1cC& pg=PA351). [S.l.]:Read Books, 2007.351352 p. ISBN 978-1-4086-2616-0 [33] Brady, George S.; Clauser; Henry R.; Vaccari. John A.. Materials handbook : an encyclopedia for managers, technical professionals, purchasing and production managers, technicians, and supervisors (http:/ / books. google. com/ ?id=vIhvSQLhhMEC& pg=PA585). New York, NY:McGraw-Hill, 2002.585587 p. ISBN 978-0-07-136076-0 [34] Desch, C. H.. (1941). "Robert Abbott Hadfield. 1858-1940" (em ingls). Obituary Notices of Fellows of the Royal Society 3: 647626. DOI: 10.1098/rsbm.1941.0027 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1098/ rsbm. 1941. 0027). [35] Tweedale, Geoffrey. (1985). "Sir Robert Abbott Hadfield F.R.S. (18581940), and the Discovery of Manganese Steel Geoffrey Tweedale". Notes and Records of the Royal Society of London 40 (1): 6374. DOI: 10.1098/rsnr.1985.0004 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1098/ rsnr. 1985. 0004). [36] chemical properties of 2024 aluminum allow (http:/ / www. suppliersonline. com/ propertypginas/ 2024. asp). Metal Suppliers Online, LLC.. Pgina visitada em 30/04/2009. [37] Kaufman, John Gilbert. Introduction to aluminum alloys and tempers (http:/ / books. google. com/ ?id=idmZIDcwCykC& pg=PA93). [S.l.]:ASM International, 2000.Captulo: Applications for Aluminium Alloys and Tempers,9394 p. ISBN 978-0-87170-689-8 [38] Graham, L. A. et al.. (2005). "Manganese(I) poly(mercaptoimidazolyl)borate complexes: spectroscopic and structural characterization of MnHB interactions in solution and in the solid state". Dalton Transactions (http:/ / en. wikipedia. org/ wiki/ Dalton_Transactions) (1): 171180. DOI: 10.1039/b412280a (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1039/ b412280a). PMID 15605161. [39] Mccray, W. Patrick. (1998). "Glassmaking in renaissance Italy: The innovation of venetian cristallo". Journal of the Minerals, Metals and Materials Society 50 (5): 14. DOI: 10.1007/s11837-998-0024-0 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1007/ s11837-998-0024-0). Bibcode: 1998JOM....50e..14M (http:/ / adsabs. harvard. edu/ abs/ 1998JOM. . . . 50e. . 14M). [40] Umbra ou terra de sombra, um pigmento natural de cor marrom contendo ferro e xidos de mangans. A cor escura se torna mais intensa devido calcinao do pigmento, processo a que chamamos de umbra queimada. O seu nome vem do latim umbra que significa sombra e foi

158

Mangans
extrado pela primeira vez na mbria, regio montanhosa do centro da Itlia [41] Dell, R. M.. (2000). "Batteries fifty anos of materials development". Solid State Ionics 134: 139158. DOI: 10.1016/S0167-2738(00)00722-0 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0167-2738(00)00722-0). [42] Kuwahara, Raymond T.; Skinner III, Robert B.; Skinner Jr., Robert B.. (2001). "Nickel coinage in the United States". Western Journal of Medicine 175 (2): 112114. DOI: 10.1136/ewjm.175.2.112 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1136/ ewjm. 175. 2. 112). PMID 11483555. [43] Yeoman, R.S.. A Guide Book of United States Coins. 63rded. Atlanta, GA:Whitman Publishing, 2010. p.226. ISBN 0-7948-2767-5 [44] As moedas presidenciais de 1 dlar (http:/ / en. wikipedia. org/ wiki/ Presidential_$1_Coin_Program) fazem parte de uma lei americana que estimula a produo de moedas com relevos apresentando as imagens dos presidentes americanos no anverso. [45] " Design of the Sacagawea dollar (http:/ / www. usmint. gov/ mint_programs/ golden_dollar_coin/ index. cfm?action=sacDesign)". United States Mint. [46] O dlar do tipo Susan B. Anthony (http:/ / en. wikipedia. org/ wiki/ Susan_B. _Anthony_dollar) foi cunhado nos Estados Unidos entre 1979 e 1981, e posteriormente em 1999. Em sua efgie era mostrada a imagem da mulher que lutou pelo direito do voto feminino nas eleies dos Estados Unidos. [47] (1988) "Skin diseases". Health Technol Dir 8 (3): 110. PMID 12282068. [48] Estudos sobre a pirazina na produo do cido pirazinico (http:/ / www. teses. usp. br/ teses/ disponiveis/ 9/ 9138/ tde-14112006-134536/ pt-br. php) e seus efeitos bactericidas. [49] Arno H. Reidies "Manganese Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a16_123 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ 14356007. a16_123) [50] Shepard, Anna Osler. Ceramics for the archaeologist. [S.l.]:Carnegie Institution of Washington, 1956.Captulo: Manganese and IronManganese Paints,4042 p. ISBN 978-0-87279-620-1 [51] Law, N.. (1998). "Manganese Redox Enzymes and Model Systems: Properties, Structures, and Reactivity" 46. DOI: 10.1016/S0898-8838(08)60152-X (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0898-8838(08)60152-X). [52] Takeda, A.. (2003). "Manganese action in brain function". Brain Research Reviews 41 (1). DOI: 10.1016/S0165-0173(02)00234-5 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0165-0173(02)00234-5). PMID 12505649. [53] Manganese in Drinking-water (http:/ / www. who. int/ water_sanitation_health/ dwq/ chemicals/ manganese. pdf) (PDF) (em ingls). World Health Organization (2011). Pgina visitada em 11 de junho de 2012. [54] Encyclopedia of Inorganic Chemistry. DOI: 10.1002/0470862106.ia128 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ 0470862106. ia128). [55] http:/ / books. google. com. br/ books?id=ZpOWvwQ7CswC& pg=PA8& hl=pt-BR& source=gbs_toc_r& cad=4#v=onepage& q& f=false [56] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Mn/ index. html [57] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Mn. html [58] http:/ / www. manganese. org

159

Ferro

160

Ferro
Ferro

Mangans Ferro Cobalto Fe RuTabela completa Tabela estendida

26

Fe

Aparncia metlico brilhante com tons acinzentados

Pedaos de cristal de ferro puro (>99,97%), refinados eletrolitamente, e um cubo de ferro de alta pureza (99,9999%) de 1 cm3 para comparao. Linhas espectrais do ferro. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Ferro, Fe, 26 Metal de transio 8 (VIIIB), 4, d 7874 kg/m3, 4 7439-89-6 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 55,845(2) u 140(156) pm 125 pm pm [Ar] 3d6 4s2 2, 8, 14, 2 (ver imagem) 2, 3, 4, 6 ( anftero) cbico de corpo centrado Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso slido 1811K

Ferro

161
3134K 13,8 kJ/mol 349,6 kJ/mol 7,09106 m3/mol 7,05 Pa a 1808 K 4910 m/s a 20 C Ferromagntico 1043K Diversos

Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Temperatura de Curie

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

1,83 440 J/(kgK) 9,93 106 S/m 80,2 W/(mK) 762,5 kJ/mol 1561,9 kJ/mol 2957 kJ/mol 5290 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 5,8% Meia-vida MD MeV


54

PD

Fe

estvel com 28 neutres 2,73 a 0,231


55

55

Fe sinttico Fe 91,72% Fe Fe 2,2% 0,28%

Mn

56

estvel com 30 neutres estvel com 31 neutres estvel com 32 neutres

57

58

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O ferro (do latim ferrum) um elemento qumico, smbolo Fe, de nmero atmico 26 (26 prtons e 26 eltrons) e massa atmica 56 u. temperatura ambiente, o ferro encontra-se no estado slido. extrado da natureza sob a forma de minrio de ferro que, depois de passado para o estgio de ferro-gusa, atravs de processos de transformao, usado na forma de lingotes. Adicionando-se carbono d-se origem a vrias formas de ao. Este metal de transio encontrado no grupo 8 (VIIIB) da Classificao Peridica dos Elementos. o quarto elemento mais abundante da crosta terrestre (aproximadamente 5%) e, entre os metais, somente o alumnio mais abundante.
Ponte pnsil de ao (Golden Gate, So Francisco, EUA)

Ferro um dos elementos mais abundantes do Universo; o ncleo da Terra formado principalmente por ferro e nquel (NiFe). Este ferro est em uma temperatura muito acima da temperatura de Curie do ferro, dessa forma, o ncleo da Terra no ferromagntico. O ferro tem sido historicamente importante, e um perodo da histria recebeu o nome de Idade do ferro. O ferro, atualmente, utilizado extensivamente para a produo de ao, liga metlica para a produo de ferramentas, mquinas, veculos de transporte (automveis, navios, etc), como elemento estrutural de pontes, edifcios, e uma infinidade de outras aplicaes.

162

Caractersticas
um metal malevel, tenaz, de colorao cinza prateado apresentando propriedades magnticas; ferromagntico a temperatura ambiente, assim como o Nquel e o Cobalto. encontrado na natureza fazendo parte da composio de diversos minerais, entre eles muitos xidos, como o FeO (xido de ferro II, ou xido ferroso) ou como Fe2O3 (xido de ferro III, ou xido frrico). Os nmeros que acompanham o on ferro diz respeito aos estados de oxidao apresentados pelo ferro, que so +2 e +3, e raramente encontrado livre. Para obter-se ferro no estado elementar, os xidos so reduzidos com carbono, e imediatamente so submetidos a um processo de refinao para retirar as impurezas presentes. o elemento mais pesado que se produz exotermicamente por fuso, e o mais leve produzido por fisso, devido ao fato de seu ncleo ter a mais alta energia de ligao por ncleon, que a energia necessria para separar do ncleo um nutron ou um prton. Portanto, o ncleo mais estvel o do ferro-56. Apresenta diferentes formas estruturais dependendo da temperatura: Ferro : o que se encontra na temperatura ambiente, at os 788 C. O sistema cristalino uma rede cbica centrada no corpo e ferromagntico. Ferro : 788 - 910 C. Tem o mesmo sistema cristalino que o , porm a temperatura de Curie de 770 C, e passa a ser paramagntico. Ferro : 910 - 1400 C; apresenta uma rede cbica centrada nas faces. Ferro : 1400 - 1539 C; volta a apresentar uma rede cbica centrada no corpo.

Aplicaes
O ferro o metal mais usado, com 95% em peso da produo mundial de metal. indispensvel devido ao seu baixo preo e dureza, especialmente empregado em automveis, barcos e componentes estruturais de edifcios. O ao a liga metlica de ferro mais conhecida, sendo este o seu uso mais frequente. Os aos so ligas metlicas de ferro com outros elementos, tanto metlicos quanto no metlicos, que conferem propriedades distintas ao material. considerada ao uma liga metlica de ferro que contm menos de 2% de carbono; se a percentagem maior recebe a denominao de ferro fundido. As ligas frreas apresentam uma grande variedade de propriedades mecnicas dependendo da sua composio e do tratamento que se tem aplicado. Os aos so ligas metlicas de ferro e carbono com concentraes mximas de 2,2% em peso de carbono, aproximadamente. O carbono o elemento de ligao principal, porm os aos contm outros elementos. Dependendo do seu contedo em carbono so classificados em: Ao baixo em carbono. Contm menos de 0.25% de carbono em peso. No so to duros nem tratveis termicamente, porm dcteis. So utilizados em veculos, tubulaes, elementos estruturais e outros. Tambm existem os aos de alta resistncia com baixa liga de carbono, entretanto, contm outros elementos fazendo parte da composio, at uns 10% em peso; apresentam uma maior resistncia mecnica e podem ser trabalhados facilmente.

Ferro Ao mdio em carbono. Entre 0,25% e 0,6% de carbono em peso. Para melhorar suas propriedades so tratados termicamente. So mais resistentes que os aos baixo em carbono, porm menos dcteis, sendo empregados em peas de engenharia que requerem uma alta resistncia mecnica e ao desgaste. Ao alto em carbono. Entre 0,60% e 1,4% de carbono em peso. So os mais resistentes, entretanto, os menos dcteis. Adicionam-se outros elementos para que formem carbetos, por exemplo, formando o carbeto de tungstnio, WC, quando adicionado liga o wolfrmio. Estes carbetos so mais duros, formando aos utilizados principalmente para a fabricao de ferramentas. Um dos inconvenientes do ferro que se oxida com facilidade. Existem uma srie de aos aos quais se adicionam outros elementos ligantes, principalmente o crmio, para que se tornem mais resistentes corroso. So os chamados aos inoxidveis. Quando o contedo de carbono da liga superior a 2,1% em peso, a liga metlica denominada ferro fundido. Estas ligas apresentam, em geral, entre 3% e 4,5% de carbono em peso. Existem diversos tipos de ferros fundidos: cinzento, esferoidal, branco e malevel. Dependendo do tipo apresenta aplicaes diferentes: em motores, vlvulas, engrenagens e outras. Por outro lado, os xidos de ferro apresentam variadas aplicaes: em pinturas, obteno de ferro, e outras. A magnetita (Fe3O4) e o xido de ferro III (Fe2O3) tm aplicaes magnticas.

163

Histria
Tem-se indcios do uso de ferro, seguramente procedente de meteoritos, quatro milnios a.C., pelos sumrios e egpcios. Cada vez mais objetos de ferro, datados entre o segundo e terceiro milnio antes de Cristo, foram encontrados (estes se distinguem do ferro proveniente dos meteoritos pela ausncia de nquel) na Mesopotmia, Anatlia e Egito. Entretanto, seu uso provvel destinou-se a fins cerimoniais, por ter sido um metal muito caro, mais do que o ouro na poca. Algumas fontes sugerem que talvez o ferro era obtido como subproduto da obteno do cobre. Entre 1600 e 1200 a.C., observou-se um aumento de seu uso no Oriente Mdio, porm no como substituto ao bronze. Entre os sculos XII e X antes de Cristo, ocorreu uma rpida transio no Oriente Mdio na substituio das armas de bronze para as de ferro. Esta rpida transio talvez tenha ocorrido devido a uma escassez de estanho, e devido a uma melhoria na tecnologia em trabalhar com o ferro. Este perodo, que ocorreu em diferentes ocasies segundo o lugar, denominou-se Idade do ferro, Pea de ferro da Idade do Ferro substituindo a Idade do bronze. Na Grcia iniciou-se por volta do ano 1000 a.C., e no chegou Europa ocidental antes do sculo VII a.C.. A substituio do bronze pelo ferro foi paulatina, pois era difcil produzir peas de ferro: localizar o mineral, extra-lo, proceder a sua fundio a temperaturas altas e depois forj-lo. Na Europa central, surgiu no sculo IX a.C. a "cultura de Hallstatt" substituindo a "cultura dos campos de urnas", que se denominou "Primeira Idade do Ferro", pois coincide com a introduo do uso deste metal. Aproximando-se do ano 450 a.C., ocorreu o desenvolvimento da "cultura da Tne", tambm denominada "Segunda Idade do Ferro". O ferro era usado em ferramentas, armas e joias, embora segue-se encontrando objetos de bronze. Junto com esta transio de bronze ao ferro descobriu-se o processo de "carburao", que consiste em adicionar carbono ao ferro. O ferro era obtido misturado com a escria contendo carbono ou carbetos, e era forjado

Ferro retirando-se a escria e oxidando o carbono, criando-se assim o produto j com uma forma. Este ferro continha uma quantidade de carbono muito baixa, no sendo possvel endurec-lo com facilidade ao esfri-lo em gua. Observou-se que se podia obter um produto muito mais resistente aquecendo a pea de ferro forjado num leito de carvo vegetal, para ento submergi-lo na gua ou leo. O produto resultante, apresentando uma camada superficial de ao, era menos duro e mais frgil que o bronze. Na China, o primeiro ferro utilizado tambm era proveniente dos meteoritos. Foram encontrados objetos de ferro forjado no noroeste, perto de Xinjiang, do sculo VIII a.C.. O procedimento utilizado no era o mesmo que o usado no Oriente Mdio e na Europa. Nos ltimos anos da Dinastia Zhou (550 a.C.), na China,[1] se conseguiu obter um produto resultante da fuso do ferro (ferro fundido). O mineral encontrado ali apresentava um alto contedo de fsforo, com o qual era fundido em temperaturas menores que as aplicadas na Europa e outros lugares. Todavia, durante muito tempo, at a Dinastia Qing (aos 221 a.C.), o processo teve uma grande repercusso. O ferro fundido levou mais tempo para ser obtido na Europa, pois no se conseguia a temperatura necessria. Algumas das primeiras amostras foram encontradas na Sucia, em Lapphyttan e Vinarhyttan, de 1150 a 1350 d.C. Na Idade Mdia, e at finais do sculo XIX, muitos pases europeus empregavam como mtodo siderrgico a "farga catalana". Obtinha-se ferro e ao de baixo carbono empregando-se carvo vegetal e o minrio de ferro. Este sistema j estava implantado no sculo XV, conseguindo-se obter temperaturas de at 1200 C. Este procedimento foi substitudo pelo emprego de altos fornos. No princpio se usava carvo vegetal para a obteno de ferro como fonte de calor e como agente redutor. No sculo XVIII, na Inglaterra, o carvo vegetal comeou a escassear e tornar-se caro, iniciando-se a utilizao do coque, um combustvel fssil, como alternativa. Foi utilizado pela primeira vez por Abraham Darby, no incio do sculo XVIII, construindo em Coalbrookdale um "alto forno". Mesmo assim, o coque s foi empregado como fonte de energia na Revoluo industrial. Neste perodo a procura foi se tornando cada vez maior devido a sua utilizao, como por exemplo, em estradas de ferro. O alto forno foi evoluindo ao longo dos anos. Henry Cort, em 1784, aplicou novas tcnicas que melhoraram a produo. Em 1826 o alemo Friedrich Harkot construiu um alto forno sin mampostera para humos. Em finais do sculo XVIII e incio do sculo XIX comeou-se a empregar amplamente o ferro como elemento estrutural em pontes, edifcios e outros. Entre 1776 e 1779 se construiu a primeira ponte de ferro fundido por John Wilkinson e Abraham Darby. Na Inglaterra foi empregado pela primeira vez o ferro na construo de edifcios por Mathew Boulton e James Watt, no princpio do sculo XIX. Tambm so conhecidas outras obras deste sculo, como por exemplo, o "Palcio de Cristal" construdo para a Exposio Universal de 1851 em Londres, do arquiteto Joseph Paxton, que tem uma armao de ferro, ou a Torre Eiffel, em Paris, construda em 1889 para a Exposio Universal, onde foram utilizadas milhares de toneladas de ferro.

164

Abundncia e obteno
o metal de transio mais abundante da crosta terrestre, e quarto de todos os elementos. Tambm abundante no Universo, havendo-se encontrados meteoritos que contm este elemento. O ferro encontrado em numerosos minerais, destacando-se: A hematita (Fe2O3), a magnetita (Fe3O4), a limonita (FeO(OH)), a siderita (FeCO3), a pirita (FeS2) e a ilmenita (FeTiO3). Pode-se obter o ferro a partir dos xidos com maior ou menor teor de impurezas. Muitos dos minerais de ferro so xidos. A reduo dos xidos para a obteno do ferro efetuada em fornos denominados alto forno ou forno alto. Nele so adicionados os minerais de ferro, em presena de coque, e carbonato de clcio, CaCO3 , que atua como escorificante.

Ferro No processo de obteno, geralmente usado a hematita, que apresenta ponto de fuso de 1560 C. Para que essa temperatura seja diminuda, adicionado o carbonato de clcio (CaCO3). Alm de promover a reduo do ponto de fuso da hematita, ele atua reagindo com impurezas presentes como o dixido de silcio (SiO2) formando o metassilicato de clcio (CaSiO3), conhecido como escria. O coque (carbono amorfo, com mais de 90% de pureza) usado para promover a reduo da hematita, transformando o Fe3+ em Fe(s). Inicialmente, o coque, em presena de excesso de O2 fornecido pelo ar, reage produzindo CO2. O dixido de carbono assim produzido, e tambm proveniente do carbonato de clcio, reagem com o coque que constantemente adicionado ao alto forno, produzindo CO. Este, por fim ser o responsvel por reagir com Fe2O3 produzindo Fe(s) e CO2 O processo de oxidao do coque com oxignio libera energia. Na parte inferior do alto forno a temperatura pode alcanar 1900 C. Reduo dos minerais que so xidos: Inicialmente, os xidos de ferro so reduzidos na parte superior do alto forno, parcial ou totalmente, com o monxido de carbono, j produzindo ferro metlico. Exemplo: reduo da magnetita:

165

Fe3O4 + 3CO 3FeO + 3CO2 FeO + CO Fe + CO2


Posteriormente, na parte inferior do alto forno, onde a temperatura mais elevada, ocorre a maior parte da reduo dos xidos com o coque (carbono):

Fe3O4 + C 3FeO + CO
O carbonato de clcio se decompe:

CaCO3 CaO + CO2


e o dixido de carbono reduzido com o coque a monxido de carbono, como visto acima. Na parte mais inferior do alto forno ocorre a carburao:

3Fe + 2CO Fe3C + CO2


Processos de enriquecimento: Finalmente ocorre a combusto e a dessulfurao (eliminao do enxofre) devido injeo de ar no alto forno, e por ltimo so separadas as fraes: a escria do ferro fundido, que a matria-prima empregada na indstria. O ferro obtido pode conter muitas impurezas no desejveis, sendo necessrio submet-lo a um processo de refinao que pode ser realizado em fornos chamados convertedores. Em 2004, os cinco maiores pases produtores de ferro eram a China, o Brasil, a Austrlia, a Africa e a Rssia, com 74% da produo mundial.[2]

Ferro

166

Compostos
Os estados de oxidao mais comuns so +2 e +3. Os xidos de ferro mais conhecidos so o xido de ferro II (FeO), o xido de ferro III (Fe2O3) e o xido misto (Fe3O4). Forma numerosos sais e complexos com estes mesmos estados de oxidao. O hexacianoferrato II de ferro III, usado em pinturas, conhecido como azul da Prssia ou azul de Turnbull. So conhecidos compostos de ferro com estados de oxidao +4, +5 e +6, porm so pouco comuns. No ferrato de potssio (K2FeO4), usado como oxidante, o ferro apresenta estado de oxidao +6. O estado de oxidao +4 encontrados em poucos compostos e tambm em alguns processos enzimticos.

gua com compostos de ferro

O Fe3C conhecido como cementita, contm 6,67 % em carbono. O ferro conhecido como ferrita, e a mistura de ferrita e cementita denominada perlita ou ledeburita, dependendo do teor de carbono. A austenita o ferro .

Papel biolgico
O ferro praticamente encontrado em todos os seres vivos e cumpre numerosas e variadas funes.[3] H diferentes protenas que contm o grupo hemo, que consiste na ligao da porfirina com um tomo de ferro. Alguns exemplos: A hemoglobina e a mioglobina. A primeira transporta oxignio, O2, e a segunda o armazena. A hemoglobina localiza-se dentro de clulas chamadas hemceas ou glbulos vermelhos, clulas essas constituintes do sangue e, pelo fato de ter tomos de ferro, a cor do sangue vermelha. Os citocromos reduzem o oxignio em gua. Os citocromos P450 catalisam a oxidao de compostos hidrofbicos, como frmacos ou drogas, para que possam ser excretados, e participam na sntese de diversas molculas. As peroxidases e catalases catalisam a oxidao de perxidos, H2O2, que so txicos. As protenas de ferro/enxofre (Fe/S) participam em processos de transferncia de eltrons. Tambm possvel encontrar protenas onde os tomos de ferro se enlaam entre si atravs de pontes de oxignio. So denominadas protenas Fe-O-Fe. Alguns exemplos: As bactrias metanotrficas, que usam o metano, CH4, como fonte de energia e de carbono, usam protenas deste tipo, chamadas monooxigenases, para catalisar a oxidao do metano. A hemeritrina transporta oxignio em alguns organismos marinhos. Algumas ribonucletideo redutases contm ferro. Catalisam a formao de desoxinucletideos. Tanto o excesso como a deficincia de ferro podem causar problemas no organismo. O excesso de ferro chamado de hemocromatose enquanto que a sua deficincia conhecida como anemia. A palavra anemia, apesar de estar popularmente associada carncia de ferro no organismo, no utilizada unicamente para ela. Para a carncia de ferro no organismo, cabe o nome especfico de anemia ferropriva. Nas transfuses de sangue so usados ligantes que formam com o ferro complexos de alta estabilidade, evitando que ocorra uma queda demasiada de ferro livre. Estes ligantes so conhecidos como siderforos. Muitos organismos empregam estes siderforos para captar o ferro que necessitam. Tambm podem ser empregados como antibiticos, pois no permitem ferro livre disponvel.

Ferro Sua carncia nos humanos pode causar, alm da anemia, anorexia, sensibilidade ssea e a clima frio, priso de ventre, distrbios digestivos, tontura, fadiga, problemas de crescimento, irritabilidade, inflamao da lngua. Seu excesso (em nvel de nutriente) nos humanos pode causar: igualmente anorexia, tontura, fadiga e dores de cabea.[4][5] O tanino presente no ch e caf inibem, em 64 e 33% respectivamente, a absoro de ferro. O magnsio inibe a absoro de ferro quando a presena do primeiro 300 vezes maior do que o ferro, o zinco quando cinco vezes maior e o clcio em quantidades superiores a 500mg, embora a influncia do clcio ainda seja discutida. A deficincia de vitamina A inibe a utilizao do ferro. Polifenis se ligam ao ferro e impedem sua absoro.

167

Aspectos nutricionais e metablicos


O ferro um dos elementos mais facilmente encontrveis na superfcie da Terra, mas mesmo assim, sua deficincia a causa mais comum de anemia, afetando cerca de 500 milhes de pessoas em todo mundo. Isso se deve capacidade limitada do organismo na absoro de ferro e frequncia da perda de ferro por hemorragia do sistema digestrio( lcera, colite, diverticulite, cncer ), menstruao abundante, verminose, mltiplas gestaes, estiro de crescimento. Absoro A absoro do ferro, especialmente de origem animal, aumentada com a ingesto conjunta de alimentos levemente cidos (ou protenas) e tambm por alimentos ricos em cido ascrbico (vitamina C). Estudos indicam que a absoro de ferro aumenta de 3,7 para 10,4% quando se adiciona a ingesto de 40 a 50mg de vitamina C, por mant-lo solvel. Alguns aucares como a frutose tambm colaboram para a absoro de ferro. Distribuio e transporte no organismo O transporte e armazenamento do ferro mediado por trs protenas - transferrina, receptor de transferrina e ferritina. A transferrina pode conter at dois tomos de ferro. Ela entrega o ferro aos tecidos que tm receptores de transferrina, especialmente eritoblastos na medula ssea que incorporam o ferro na hemoglobina. A transferncia ento reutilizada. No final da sobrevida, ou seja, 120 dias, os eritrcitos so destrudos nos macrfagos do sistema reticuloendotelial dentro do bao; o ferro liberado da hemoglobina, entra no plasma e fornece a maioria do ferro da transferrina. Somente uma pequena poro do ferro da transferrina plasmtica vem da dieta, absorvido no duodeno e no jejuno. Algum ferro armazenado nas clulas reticulares endoteliais, como a ferritina e hemossiderina, em quantidades muito variveis, conforme a situao das reservas desse elemento no organismo. Em geral a ferritina um complexo proteico hidrossolvel de ferro com peso molecular 465.000, formada de uma concha proteica externa, a apoferrina, que consiste de 22 subunidades, e de um ncleo de hidroxifosfato de ferro. Contm at 20% em peso de ferro e no visvel microscopia ptica. Cada molcula de apoferrinpode ligar at 4.000 a 5.000 tomos de ferro. A hemossiderina um complexo proteico insolvel de ferro, de composio varivel, contendo cerca de 37% em peso de ferro. derivada da digesto lisossmica parcial de agregao de molculas de ferritina e visvel microscopia ptica nos macrfagos e em outras clulas aps colorao com Perls (azul da Prssia). O ferro na ferritina e na hemossiderina esto na forma frrica (Fe(III)). Uma enzima que contm cobre, a ceruloplasmina, cataliza a oxidao do ferro para a forma frrica para a ligao na transferrina plasmtica. O ferro tambm est presente nos msculos, como na mioglobina, e na maioria das clulas do organismo em enzimas que contm ferro, como, p. ex., citocromos, desidrogenase succnica, catalase, etc. O ferro tissular tem menos probabilidade de ser depletado que a hemossiderina, a ferritina e a hemoglobina em estado de deficincia de ferro, mas pode ocorrer alguma reduo no contedo de enzimas contendo heme.

Ferro Os nveis de ferritina e os de receptor de transferrina (TfR) correlacionam-se com as reservas de ferro, de modo que a sobrecarga de ferro causa aumento na ferritina tissular e queda no TfR, enquanto na deficincia de ferro a ferritina baixa, e o TfR, alto. Essa relao surge por intermdio da ligao de uma resposta ao ferro (IREs) na ferritina e nas molculas de mRNA de TfR. A deficincia de ferro aumenta a capacidade de a IRP ligar-se aos IRES, enquanto a sobrecarga diminui a ligao. O stio de ligao de IRP em IREs, a montante (5') ou jusante (3') do gene codificador determina aumento ou diminuio da mRNA e, portanto, de protena. Necessidades A quantidade diria de ferro necessria para compensar tanto perdas do organismo como o crescimento varia com a idade e o sexo; maior na gravidez, podendo causar vrios problemas sanitarios na adolescncia e nas mulheres que menstruam. Esses grupos, portanto, so particularmente suscetveis a desenvolver deficincias de ferro quando h perda adicional ou diminuio prolongada da ingesto.

168

Deficincia
Caractersticas clnicas Quando h deficincia de ferro os depsitos reticuloendoteliais (hemossiderina e ferritina) so totalmente depletados antes que ocorram anemia. medida que a doena evolui, o paciente pode ter sinais e sintomas gerais de anemia como cansao fcil, fraqueza, irritabilidade, indisposio, sonolncia, cefalia, dor nas pernas e apresentar glossite indolor, estomatite angular, unhas friveis ou em colher (coilonquia), cabelos finos, secos e quebradios, pele sca, esclertica azulada, mucosas descoradas, disfagia como resultado de membranas farngeas (Sndrome de Paterson-Kelly ou Plummer-Vinson) e perverso do apetite (pica). A causa das alteraes epiteliais no clara, mas pode ser relacionada diminuio de ferro nas enzimas que o contm. Em crianas, a deficincia de ferro sobremaneira significativa porque causa irritabilidade, m funo cognitiva e diminuio no desenvolvimento psicomotor. Causa de deficincia Perda crnica de sangue,especialmente uterina e no trato gastrointestinal, a causa dominante nos adultos. Na infncia as causas mais comuns so: nascimento prmaturo, gemelaridade, anemia materna durante a gravidez, perda de sangue durante o parto pelo cordo umbilical, pouco aleitamento materno, dar leite ou derivado durante ou logo aps refeies Tratamento Sempre que possvel, tratar a causa. Alm disso, deve-se administrar ferro via oral ou intra-muscular ou endovenoso para corrigir a anemia e repor os depsitos. A via oral pode causar clica, nusea, constipao ou diarria ou escurecimento dos dentes, mas isso reversvel aps a suspenso do medicamento. A via intramuscular deve ser aplicado profundamente e muito dolorosa. A via endovenosa deve ser feita diluindo a ampola em soro fisiolgico e aplicado em no mnimo 30 minutos.

Ferro

169

Istopos
O ferro tem quatro istopos estveis naturais: 54Fe, 56Fe, 57Fe e 58Fe. As propores relativas destes istopos na natureza so aproximadamente: 54Fe ( 5,8% ), 56Fe ( 91,7% ), 57Fe (2,2%) e 58Fe ( 0,3% ).

Precaues
O ferro em excesso txico. O ferro reage com perxido produzindo radicais livres. A reao mais importante : Fe (II) + H2O2 Fe (III) + OH- + OH Porm esta mesma reao pode ter aplicao cientfica e industrial, na chamada Reao de Fenton. Quando o ferro se encontra nos nveis normais, os mecanismos antioxidantes do organismo podem controlar este processo. A dose letal de ferro em crianas de 2 anos de 3 gramas. 1 grama pode provocar um envenenamento importante. O envenenamento por ferro denominado hemocromatose. O ferro em excesso se acumula no fgado provocando danos neste rgo.

Bibliografia
Com a participao da aluna Cssia Wellen. HOFFBRAND, A. V.; PETTIT, J. E.; MOSS, P. A. H. Fundamentos em hematologia. Porto Alegre: Artmed, 2004.

Notas
Relatrio USGS Janeiro 2005 (PDF) [6]

Ligaes externas
Alto horno [7] WebElements.com - Iron [8] EnvironmentalChemistry.com - Iron [9] It's Elemental - Iron [10] Los Alamos National Laboratory - Iron [11]

Referncias
[1] Wagner, Donald B. (2003). "Chinese blast furnaces from the 10th to the 14th century". Historical Metallurgy 37 (1): 2537. originalmente publicado em Wagner, Donald B. (2001). "Chinese blast furnaces from the 10th to the 14th century". West Asian Science, Technology, and Medicine 18: 4174. [2] minerals.usgs.gov/minerals/ pubs/commodity/iron_ore/feoremcs05.pdf [3] Lippard, S. J.; Berg, J. M.. Principles of Bioinorganic Chemistry. (em ingls). [S.l.]:Mill Valley: University Science Books., 1994. ISBN 0-935702-73-3 [4] Modern Nutrition in health and disease. 18 Edition. 1994. Maurice E Shils, James Olson and Moshe Shike. [5] resent Knowlede in Nutrition. 6 Edition. 1990. Myrtle L. Brown. [6] http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ pubs/ commodity/ iron_ore/ feoremcs05. pdf [7] http:/ / www. coiim. es/ enla/ Industria/ horno_alto. htm [8] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Fe/ index. html [9] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Fe. html [10] http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele026. html [11] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 26. html

Cobalto

170

Cobalto
Cobalto

Ferro Cobalto Nquel Co RdioTabela completa Tabela estendida

27

Co

Aparncia cinza metlico

Lascas de cobato puro (99,9%), refinado eletroliticamente e um cubo de alta pureza (99,8%) de 1 cm3 para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Cobalto, Co, 27 Metal de transio 9, 4, d 8900 kg/m3, 5 7440-48-4 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 58,933195(5) u 126 pm 152 pm [Ar] 3d7 4s2 2, 8, 15, 2 (ver imagem) 2, 3 (anftero) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio slido 1768K 3200K

Cobalto

171
16,06 kJ/mol 377 kJ/mol 6,67106 m3/mol 1 Pa a 1790 K 4720 m/s a 20 C ferromagntico 1348K Diversos

Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Temperatura de Curie

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

1,88 100 W/(mK) 760,4 kJ/mol 1648 kJ/mol 3232 kJ/mol 4950 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida 77,27 d 271,79 d 70,86 d MD MeV


56

PD 4,566 0,836 2,307

Co sinttico Co sinttico Co sinttico Co 100%

56

Fe Fe Fe

57

57

58

58

59

estvel com 32 neutres 5,2714 a , , 2,824


60

60

Co sinttico

Ni

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O cobalto (do alemo Kobald, duende, demnio das minas) um elemento qumico, smbolo Co, nmero atmico 27 (27 prtons e 27 eltrons) e massa atmica 59 uma, encontrado em temperatura ambiente no estado slido. um metal de transio situado no grupo 9 (VIIIB) da Classificao Peridica dos Elementos. utilizado para a produo de superligas usadas em turbinas de gs de avies, ligas resistentes a corroso, aos rpidos, carbetos e ferramentas de diamante. O Co-60, radioistopo usado como fonte de radiao gama em radioterapia e esterilizao de alimentos.

Cobalto

172

Caractersticas principais
O cobalto um metal duro, ferromagntico, de colorao branca azulada. Sua temperatura de Curie de 1388 K. Normalmente encontrado junto com o nquel, e ambos fazem parte dos meteoritos de ferro. um elemento qumico essencial para os mamferos em pequenas quantidades. O Co-60, um radioistopo, um importante traador e agente no tratamento do cncer. O cobalto metlico normalmente constitudo de duas formas alotrpicas com estruturas cristalinas diferentes: hexagonal e cbica centrada nas faces, sendo a temperatura de transio entre ambas de 722 K. Apresenta estados de oxidao baixos. Os compostos nos quais o cobalto possui um estado de oxidao de +4 so pouco comuns. O estado de oxidao +2 muito frequente, assim como o +3. Tambm existem complexos importantes com o cobalto apresentando estado de oxidao +1.

Aplicaes
ligas metlicas: superligas usadas em turbinas de gs de avies, ligas resistentes a corroso, aos rpidos, carbetos e ferramentas de diamante. Ims do tipo (Alnico) e em cintas magnticas Catlise do petrleo e indstria qumica. Revestimentos metlicos por eletrodeposio devido ao seu aspecto, dureza e resistncia a corroso. Secante para pinturas: tintas e vernizes. Revestimento base de esmaltes vitrificados. Pigmentos: cobalto preto e cobalto verde. Eletrodos de baterias eltricas. Cabos de ao de pneumticos. O Co-60, radioistopo usado como fonte de radiao gama em radioterapia, esterilizao de alimentos (pasteurizao fria) e radiografia industrial para o controle de qualidade de metais (deteco de fendas).

Papel biolgico
O cobalto em pequena quantidade um elemento qumico essencial para numerosos organismos, incluindo os humanos. A presena de quantidades entre 0,13 e 0,30 ppm no solo melhora sensivelmente a sade dos animais de pastoreio. O cobalto um componente central da vitamina B12 ( cianocobalamina ).

Histria
O elemento foi descoberto por Georg Brandt. A data do descobrimento incerta, variando nas diversas fontes entre 1730 e 1737. Brandt foi capaz de demonstrar que o cobalto era o responsvel pela colorao azul do vidro , que previamente era atribudo ao bismuto. O nome do elemento proveniente do alemo kobalt ou kobold , que significa esprito maligno ou demnio das minas, chamado assim pelos mineiros devido a sua toxicidade, e os problemas que ocasionava eram semelhantes aos do nquel, contaminando e degradando os elementos que se desejava extrair. Uma outra possvel etimologia desta palavra atribuda aos mineiros Harz e Erzgebirgechitze, que sentiram-se logrados, j que, alm de no possuir o valor esperado, este metal era nocivo sade e prata (metal que ocorre junto com o cobalto); segundo a lenda, acreditavam os mineiros que um duende roubava a prata, deixando o cobalto em seu lugar. Durante o sculo XIX, entre 70 e 80% da produo mundial de cobalto era obtido na fbrica norueguesa Blaafarvevrket do industrial prussiano Benjamin Wegner. Em 1938 John Livingood e Glenn Seaborg descobriram o cobalto-60. A primeira mquina de radioterapia, bomba de cobalto, foi construda no Canad por uma equipe liderada por Ivan Smith e Roy Errington, utilizada num paciente

Cobalto em 27 de outubro de 1951. O equipamento atualmente se encontra exposto no Saskatoon Cancer Centre, na cidade de Saskatoon (Saskatchewan).

173

Abundncia e obteno
O metal no encontrado em estado nativo, mas em diversos minerais, razo pela qual extrado normalmente junto com outros produtos, especialmente como subproduto do nquel e do cobre. Os principais minrios de cobalto so a cobaltita, eritrina, cobaltocalcita e skuterudita. Os maiores produtores de cobalto so a China , Zmbia , Rssia e Austria.

Compostos
Devido aos vrios estados de oxidao que apresenta, existem numerosos compostos de cobalto. Os xidos CoO ( temperatura de Nel 291 K ) e Co3O4 ( temperatura de Nel 40 K ) sao ambos antiferromagnticos a baixas temperaturas.

Istopos
O cobalto natural contm um nico istopo estvel, o Co-59. Se tem caracterizado 22 radioistopos sendo os mais estveis Co-60, o Co-57 e o Co-56 com meias-vidas de 5,2714 anos, 271,79 dias e 70,86 dias, respectivamente. Os demais istopos radioativos apresentam meias vidas inferiores a 18 horas e a maioria menos de 1 segundo. O cobalto apresenta quatro metaestveis, todos com meias vidas inferiores a 15 minutos. A massa atmica dos istopos do cobalto oscila entre 50 uma ( Co-50 ) e 73 uma ( Co-73 ). Os istopos mais leves que o estvel ( Co-59 ) se desintegram principalmente por captura eletrnica originando istopos de ferro, e os mais pesado que o istopo estvel se desintegram por emisso beta originando istopos de nquel. O cobalto-60 usado em radioterapia em substituio ao rdio devido ao seu menor preo. Produz raios gamas com energias de 1,17 MeV e 1,33 MeV. Como fonte para unidades de cobaltoterapia possu uns quinze centmetros de dimetro por dois de altura (Forma de um cilindro). Tais tipos de fonte provocam a apario de zonas de penumbra (por causa de sua extenso)nas bordas do campo de irradiao. O metal tende a produzir um p muito fino que dificulta a proteo frente a radiao. A fonte de Co-60 tem uma vida til de aproximadamente 5 anos, porm superado este tempo continua sendo muito radioativo, motivo pelo qual estas fontes tem perdido, em certa medida, sua popularidade no ocidente.

Precaues
O cobalto metlico em p finamente dividido txico. Os compostos de cobalto geralmente devem ser manipulados com cuidado devido ligeira toxicidade do metal. O Co-60 radioativo e a exposio a sua radiao pode provocar cncer. Na ingesto de Co-60 ocorre a acumulao de alguma quantidade nos tecidos, que eliminada muito rapidamente. Numa eventual guerra nuclear , a emisso de nutrons converteria o ferro em Co-60 multiplicando os efeitos da radiao aps a exploso, prolongando no tempo os efeitos da contaminao radioativa. Com este propsito se desenham algumas armas nucleares denominadas armas sujas ( do ingls dirty bomb ). A Mquina do Juzo Final, do filme Dr. Strangelove, e a lista do cobalto, da srie National Kid, fazem aluso a esta bomba de cobalto. Na ausncia de guerra nuclear, o risco provm da inadequada manipulao ou manuteno das unidades de radioterapia.

Cobalto

174

Ligaes externas
Enciclopedia Libre - Cobalto [1] Los Alamos National Laboratory - Cobalto [2] WebElements.com - Cobalto [3] EnvironmentalChemistry.com - Cobalto [4] London celebra 50 aos de Radioterapia con Cobalt-60 (pdf) [5]

Referncias
[1] [2] [3] [4] [5] http:/ / enciclopedia. us. es/ index. php/ Cobalto http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 27. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Co/ key. html http:/ / environmentalchemistry. com/ banblock. html http:/ / www. caro-acro. ca/ caro/ educ/ publ/ vig/ vignettes/ cobalt/ Interactions. pdf

Nquel
Nquel

Cobalto Nquel Cobre Ni PdTabela completa Tabela estendida

28

Ni

Aparncia brilhante, metlico, e prateado com uma colorao dourada

Ndulos de nquel puro eletroliticamente refinados (99,9%), e um cubo de nquel de 1cm3 de alta pureza (99,99%) para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nquel, Ni, 28 Metal de transio 10, 4, d 8908 kg/m3, 4,0 Propriedade atmicas Massa atmica 58,6934(4) u

Nquel

175
124 pm 1244 pm 163 pm [Ar] 4s1 3d9 2, 8, 17, 1 (ver imagem) 4 [1] , 3, 2, 1 [2] , -1 (xido bsico)

Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

cbico de faces centradas Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Temperatura de Curie

slido 1728K 3186K 17,48 kJ/mol 377,5 kJ/mol 6,5910-6 m3/mol 1 Pa a 1783 K 4970 m/s a 20 C ferromagntico 638K Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

1,91 90,7536 W/(mK) 737,1 kJ/mol 1753 kJ/mol 3395 kJ/mol 5300 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


58

PD

Ni 68,077% Ni traos

estvel com 30 neutres 76000 a


59

59

Co

60

Ni 26,223% Ni Ni 1,14% 3,634%

estvel com 32 neutres estvel com 33 neutres estvel com 34 neutres 100,1 a 0,0669
63

61

62

63

Ni sinttico Ni 0,926%

Cu

64

estvel com 36 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

Nquel Nquel um elemento qumico de smbolo Ni de nmero atmico 28 ( 28 prtons e 28 eltrons ) e de massa atmica 58,7 uma. temperatura ambiente, encontra-se no estado slido. um elemento de transio situado no grupo 10 (8 B) da Classificao Peridica dos Elementos.

176

Caractersticas principais
um metal de transio de colorao branco-prateada, condutor de eletricidade e calor, dctil e malevel porm no pode ser laminado, polido ou forjado facilmente, apresentando certo carter ferromagntico. encontrado em diversos minerais, em meteoritos (formando liga metlica com o ferro ) e, em princpio, existe nquel no ncleo da Terra. resistente a corroso , e s pode ser utilizado como revestimento por eletrodeposio. O metal e algumas de suas ligas metlicas, como o metal Monel, so utilizados para manejar o flor e alguns fluoretos porque reage com dificuldade com essas substncias. Seu estado de oxidao mais comum +2 , podendo apresentar outros. Tem-se observado estados de oxidao 0, +1 e +3 em complexos, porm so muito pouco caractersticos.

Aplicaes
Aproximadamente 65% do nquel consumido empregado na fabricao de ao inoxidvel (austenico ou corrente) e outros 12% em superligas de nquel. O restante 23% repartido na produo de outras ligas metlicas, baterias recarregveis, reaes de catlise, cunhagens de moedas, revestimentos metlicos e fundio. Alnico, ligas para ims. O mu-metal se usa para proteger campos magnticos por sua elevada permeabilidade magntica. As ligas nquel-cobre ( monel ) so muito resistentes a corroso, utilizando-se em motores martimos e indstria qumica. A liga nquel-titnio ( nitinol-55 ) apresenta o fenmeno memria de forma e usado em robtica, tambm existem ligas que apresentam superelasticidade. cadinhos de laboratrios qumicos. Catalisador da hidrogenao de leos vegetais Usado em cordas de guitarra e outros instrumentos[3]

Papel biolgico
Muitas, porm no todas, as enzimas hidrogenases contm nquel, especialmente aquelas cuja funo oxidar o hidrognio. Parece que o nquel sofre mudanas no seu estado de oxidao indicando que o ncleo de nquel a parte ativa da enzima. O nquel tambm est presente em bactrias metanognicas. O nquel tem papel biolgico parecido com o ferro por serem muito prximos.

Histria
O uso do nquel remonta aproximadamente ao sculo IV a.C.geralmente junto com o cobre j que aparece com frequncia nos minerais deste metal. Bronzes originrios da atual Sria tem contedos de nquel superiores a 2%. Manuscritos chineses sugerem que o cobre branco era utilizado no Oriente desde 1400-1700 A.C, entretanto a facilidade de confundir as minas de nquel com as de prata induzem a pensar que ,na realidade, o uso do nquel foi posterior, a partir do sculo IV A.C. Os minerais que contm nquel, como a niquelina, tem-se empregado para colorir o vidro. Em 1751 Axel Fredrik Cronstedt tentando extrair o cobre da niquelina, obteve um metal branco que chamou de nquel, j que os mineiros

Nquel de Hartz atribuem ao viejo Nick ( o diabo ) o motivo pelo qual alguns minerais de cobre no poderiam ser trabalhados. O metal responsvel por isso foi descoberto por Cronstedt na niquelina, o kupfernickel, diabo do cobre, como se chamava e ainda chamado o mineral. A primeira moeda de nquel pura foi cunhada em 1881.

177

Abundncia e obteno
O nquel aparece na forma de metal nos meteoros junto com o ferro ( formando as ligas kamacita e taenita ), e acredita-se que exista no ncleo da Terra junto com o mesmo metal. Combinado encontrado em diversos minerais como garnierita, millerita, pentlandita e pirrotita. As minas da Nova Calednia , Austrlia e Canad produzem atualmente 70% do nquel consumido. Outros produtores so Cuba, Porto Rico, Rssia, China e Brasil. No Brasil, as minas esto concentradas nos Estados do Piau, Par, Bahia e Gois, e so exploradas pelas empresas Anglo American Brasil LTDA, Vale S.A., Mirabela Minerao e Grupo Votorantim, mas a segunda maior reserva de Nquel do mundo fica em Minas Gerais na cidade de Ipanema. Baseando-se em evidncias geofsicas e anlises de meteoritos suposto que o nquel ocorra em abundncia no ncleo terrestre, formando ligas metlicas com o ferro. O nquel, assim como o vandio so os elementos-trao mais comuns encontrados na composio qumica do petrleo, em geral estando mais enriquecidos nos leos pesados.

Istopos
Na natureza so encontrados 5 istopos estveis: Ni-58, Ni-60, Ni-61, Ni-62 e Ni-64, sendo o mais leve o mais abundante( 68,077% ). Se tem caracterizado ainda 18 radioistopos dos quais os mais estveis so o Ni-59, o Ni-63 e ol Ni-56 com meias-vidas de 76.000 anos, 100,1 anos e 6,077 dias respectivamente. Os demais radioistopos com massas atmicas desde 52 uma ( Ni-52 ) a 74 uma ( Ni-74 ), apresentam meias-vidas inferiores a 60 horas, e a maioria no alcanam os 30 segundos. O nquel tem tambm um estado metaestvel. O Ni-56 produzido em grandes quantidades em supernovas de tipo II correspondendo a forma da curva de luz a desintegrao de Ni-56 em Co-56 e este em Fe-56. O Ni-59 um istopo de vida longa obtido por cosmognese. Este istopo tem encontrado diversas aplicaes na datao radiomtrica de meteoritos e na determinao da abundncia de p extraterrestre em gelos e sedimentos. O Ni-60 filho do Fe-60 ( meia-vida de 1,5 milhes de anos ) cuja persistncia no sistema solar em concentraes suficientemente altas tem possivelmente causado variaes observveis na composio isotpica do Ni-60[carecede fontes?] . Deste modo a anlise da abundncia de Ni-60 em materiais extraterrestres pode proporcionar informaes sobre a origem do Sistema solar e sua histria primordial.

Precaues
A exposio ao metal nquel e seus compostos solveis no deve superar aos 0,05 mg/cm , medidos em nveis de nquel equivalente para uma exposio laboral de 8 horas dirias e 40 horas semanais.

Nquel

O nquel tetracarbonilo (Ni(CO)4), gerado durante o processo de obteno do metal, um gs extremamente txico. As pessoas sensveis podem manifestar alergias ao nquel. A quantidade de nquel admissvel em produtos que podem entrar em contato com a pele est regulamentada na Unio Europeia. Apesar disso, a revista Nature publicou em 2002 um artigo em que os pesquisadores afirmaram haver encontrado em moedas de 1 e 2 euros nveis superiores aos permitidos.[carecede fontes?]

Nquel

178

Toxicologia
Intoxicaes, mesmo leves, por nquel podem causar sintomas como dores, febre, insnia e nuseas.
[1] M. Carnes et al.. (2009). "A Stable Tetraalkyl Complex of Nickel(IV)". Angewandte Chemie International Edition 48. DOI: 10.1002/anie.200804435 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ anie. 200804435). [2] S. Pfirrmann et al.. (2009). "A Dinuclear Nickel(I) Dinitrogen Complex and its Reduction in Single-Electron Steps". Angewandte Chemie International Edition 48. DOI: 10.1002/anie.200805862 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ anie. 200805862). [3] O nquel e a indstria (http:/ / www. icz. org. br/ niquel-industria. php). Instituto de Metais No Ferrosos.

Ligaes externas
Enciclopedia Libre - Nquel (http://enciclopedia.us.es/index.php/Nquel) El origen del nombre (http://www.fq.profes.net/archivo2.asp?id_contenido=35221) Los Alamos National Laboratory - Nquel (http://periodic.lanl.gov/elements/28.html) WebElements.com - Nquel (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Co/key.html) EnvironmentalChemistry.com - Nquel (http://environmentalchemistry.com/banblock.html)

Cobre
Cobre

Nquel Cobre Zinco Cu AgTabela completa Tabela estendida

29

Cu

Aparncia metlico vermelho-alaranjado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Cobre, Cu, 29 Metal de transio 11, 4, d 8920 kg/m3, 3,0 Propriedade atmicas

Cobre

179
Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 63,546 u 128 pm 1324 pm 140 pm [Ar] 3d10 4s1 2, 8, 18, 1 (ver imagem) +1, +2, +3, +4 (xido bsico) cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Susceptibilidade magntica slido 1357,77K 2835K 13,26 kJ/mol 300,4 kJ/mol 7,11106 m3/mol 1 Pa a 1509 K 3570 m/s a 20 C Diamagntico -9,7x10-6 Diversos Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,9 401 W/(mK) 745,5 kJ/mol 1957,9 kJ/mol 3555 kJ/mol 5536 kJ/mol

Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


63

PD

Cu 69,15% Cu 30,85%

estvel com 34 neutres estvel com 36 neutres

65

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O cobre um elemento qumico de smbolo Cu (do latim cuprum), nmero atmico 29 (29 prtons e 29 eltrons) e de massa atmica 63,6 u. temperatura ambiente o cobre encontra-se no estado slido. Classificado como metal de transio, pertence ao grupo 11 (1B) da Classificao Peridica dos Elementos. um dos metais mais importantes industrialmente, de colorao avermelhada, dctil, malevel e bom condutor de eletricidade.

Cobre Conhecido desde a pr-histria, o cobre utilizado atualmente, para a produo de materiais condutores de eletricidade (fios e cabos), e em ligas metlicas como lato e bronze.

180

Histria
O cobre nativo, o primeiro metal usado pelo homem, era conhecido por algumas das mais antigas civilizaes que se tem notcia e tem sido utilizado pelo menos h 10.000 anos - onde atualmente o norte do Iraque foi encontrado um colar de cobre de 8700 a.C.; porm o descobrimento acidental do metal pode ter ocorrido vrios milnios antes. Em 5000 a.C. j se realizava a fuso e refinao do cobre a partir de xidos como a malaquita e azurita. Os primeiros indcios de utilizao do ouro no foram vislumbrados at 4000 a.C. Descobriram-se moedas, armas, utenslios domsticos sumrios de cobre e bronze de 3000 a.C., assim como egpcios da mesma poca, inclusive tubos de cobre. Os egpcios tambm descobriram que a adio de pequenas quantidades de estanho facilitava a fuso do metal e aperfeioaram os mtodos de obteno do bronze; ao observarem a durabilidade do material representaram o cobre com o Ankh, smbolo da vida eterna. Na antiga China se conhece o uso do cobre desde, ao menos, 2000 anos antes de nossa era, e em 1200 a.C. j fabricavam-se bronzes de excelente qualidade estabelecendo um manifesto domnio na metalurgia sem comparao com a do Ocidente. Na Europa o homem de gelo encontrado no Tirol (Itlia) em 1991, cujos restos tm uma idade de 5300 anos, estava acompanhado de um machado de cobre com uma pureza de 99,7%, e os elevados ndices de arsnico encontrados em seu cabelo levam a supor que fundiu o metal para a fabricao da ferramenta. O cobre um metal de transio avermelhado, que apresenta alta condutibilidade eltrica e trmica, s superada pela da prata. possvel que o cobre tenha sido o metal mais antigo a ser utilizado, pois se tm encontrado objetos de cobre de 8700 a.C. Pode ser encontrado em diversos minerais e pode ser encontrado nativo, na forma metlica, em alguns lugares. Fencios importaram o cobre da Grcia, no tardando em explorar as minas do seu territrio, como atestam os nomes das cidades Calce, Calcis e Calcitis (de , bronze), ainda que tenha sido Chipre, a meio caminho entre Grcia e Egito, por muito tempo o pas do cobre por excelncia, ao ponto de os romanos chamarem o metal de aes cyprium ou simplesmente cyprium e cuprum, donde provm o seu nome. Alm disso, o cobre foi representado com o mesmo signo que Vnus (a afrodite grega), pois Chipre estava consagrada a deusa da beleza e os espelhos eram fabricados com este metal. O smbolo, espelho de Vnus da mitologia e da alquimia, modificao do egpcio Ankh, foi posteriormente adotado por Carl Linn para simbolizar o gnero feminino(). O uso do bronze predominou de tal maneira durante um perodo da histria da humanidade que terminou denominando-se Era do Bronze. O perodo de transio entre o neoltico (final da Idade da Pedra) e a Idade do Bronze foi denominado perodo calcoltico (do grego Chalcos), limite que marca a passagem da pr-histria para a histria.

Istopos
Na natureza so encontrados dois istopos estveis: Cu-63 e Cu-65, sendo o mais leve o mais abundante ( 69,17% ). Se tem caracterizado 25 istopos radioativos, sendo os mais estveis o Cu-67, Cu-64 e Cu-61 com vidas mdias de 61,83 horas, 12,7 horas e 3,333 horas respectivamente. Os demais radioistopos, com massas atmicas desde 54,966 (Cu-55) a 78,955 (Cu-79), tm vidas mdias inferiores a 23,7 minutos, e a maioria no alcanam os 30 segundos. O cobre apresenta, ainda, 2 estados metaestveis. Os istopos mais leves que o Cu-63 estvel se desintegram principalmente por captura eletrnica originando istopos de nquel, os mais pesados que o istopo Cu-65 estvel se desintegram por emisso beta dando lugar a istopos de zinco. O istopo Cu-64 se desintegra dos dois modos, por captura eletrnica ( 69% ) e os demais por desintegrao beta.

Cobre

181

Caractersticas e propriedades
Fsicas
O cobre ocupa a mesma familia na tabela peridica que a prata e o ouro. Em termos de estrutura eletrnica, o cobre tem um eltron orbital em cima de uma cheia escudo do eltron(o eltron que faz as ligaes) , que faz ligaes metlicas . A prata eo ouro so semelhantes[1]. O cobre normalmente fornecido, como quase todos os metais de uso industrial e comercial, em um gro fino de formulrio policristalino . metais policristalino tem mais fora do que monocristalinos formas, e a diferena maior para o menor gro (de cristal) em tamanho. facilmente trabalhado, sendo que ambas as propriedades de dctil e malevel ele tem. A facilidade com que pode ser levado a cabo o torna til para trabalhos elctricos, assim como sua alta condutividade eltrica[2][3]. O cobre tem um tom avermelhado, alaranjado ou cor acastanhada devido a uma fina camada de manchas (incluindo xidos ).o cobre puro rosa ou cor de pssego. Cobre junto de smio (azulada), csio e de ouro (tanto amarelo) so os nicos quatro metais elementar com uma cor natural que no o cinza ou prata. Cobre resultados cor caracterstica de sua configurao eletrnica[4][5].

Um disco de cobre.

Eltricas
A estrutura eletrnica torna comparveis, o cobre, prata e o ouro semelhantes em muitos aspectos: os trs tm alta condutividade trmica e eltrica, e os trs so maleveis. Entre os metais puros na temperatura ambiente , o cobre tem a segunda maior condutividade eltrica e trmica , depois da prata , com uma condutividade de 59,6 106S/m. Este valor alto devido praticamente todos os eltrons na camada de valncia (um por tomo) tomar parte na conduo. O resultado so eltrons livres no montante de cobre para uma densidade de carga enorme de 13,6 109C/m3[6]. Esta alta densidade de carga responsvel pela mais lenta velocidade de deriva das correntes em cabos de cobre, onde a velocidade de deriva pode ser calculado como a relao entre a densidade da corrente de densidade de carga. Por exemplo, em uma densidade de corrente de 5 10 6A/m2 , a densidade de corrente mxima presente na fiao da casa e distribuio da rede, a velocidade de deriva apenas um pouco mais de mm/s[7]. Durante o sculo 20 nos Estados Unidos, a popularidade temporria do alumnio para uso domstico na fiao eltrica resultou em muitas casas com uma combinao de cobre e alumnio fiao necessitando o contato fsico entre os dois metais para fornecer uma conexo eltrica. Devido a corroso galvnica , algumas questes foram experimentados por proprietrios e empreiteiros de habitao. Em eletrnica, a pureza do cobre expresso em noves : 4N para 99,99% e 6N para 99,9999%. Quanto maior o nmero, mais puro o cobre .
Cobre acima do seu ponto de fuso mantm sua cor rosa brilhante quando a luz da suficiente ofusca a cor laranja incandescente.

Cobre

182

Qumicas
O cobre forma uma rica variedade de compostos com estados de oxidao de +1 e +2. Ele no reage com agua, mas reage lentamente com o oxignio atmosfrico, formando uma camada marrom escura de oxido de cobre. Em contraste com a oxidao do ferro pelo ar mido, essa camada de xido para a corroso. Uma camada verde de carbonato de cobre, chamado azinhavre , muitas vezes pode ser visto em construes antigas de cobre, como a Esttua da Liberdade, a maior esttua de cobre do mundo. O cobre reage com o sulfeto de hidrognio e com o sulfeto contendo solues, formando sulfetos de cobre diversos em sua superfcie. Em solues contendo sulfeto de cobre, menos nobre do que o hidrognio e a corroso. Isto observado no cotidiano, quando as superfcies metlicas de cobre so manchadas aps a exposio ao ar que contm compostos de enxofre. Cobre dissolve lentamente em oxignio solues contendo amonaco para dar vrios complexos solveis em gua com cobre. O cobre reage com uma combinao de oxignio e cido clordrico para formar uma srie de cloretos de cobre. (Verde-azul de cobre II), cloreto (quando fervido com metal de cobre, sofre comprapartinao para formar branco cobre (I) de cloro. O cobre reage com uma mistura cida de perxido de hidrognio para formar o correspondente sal de cobre: Cu + 2 HX + H2O2 CuX2 + 2 H2O

Biologia
O cobre um elemento essencial vida em geral, participando no caso do organismo humano no processo de fixao do ferro na hemoglobina do sangue. Grandes concentraes so encontradas no crebro e fgado.[8]. Em certos organismos chega a assumir o papel do ferro em integrar molculas responsveis pelo transporte de oxignio, a exemplo da hemocianina cuprosa, o que inusitadamente confere a esses animais um sangue de colorao azulada ao invs do vermelho tradicional. Atravs do sangue azul dos Lmulos (uma espcie de caranguejo) produz-se uma substncia conhecida por Limulus Amebocyte Lysate cujo poder bactericida e anti-endotoxinas bem conhecido. O litro de sangue desse animal chega a casa dos milhares de dlares no mercado associado. A sangria pode ser feita de forma controlada e sem o bito do animal, e durante a vida til um nico espcime pode render mais de 2500 dlares americanos [9]

Ligas metlicas
Os cobres debilmente ligados so aqueles que contm uma porcentagem inferior a 3 de algum elemento adicionado para melhorar alguma das caractersticas do cobre como a maquinabilidade (facilidade de mecanizao), resistncia mecnica e outras, conservando a alta condutibilidade eltrica e trmica do cobre. Os elementos utilizados so estanho, cdmio, ferro, telrio, zircnio, crmio e berlio. Outras ligas de cobre importantes so lates (zinco), bronzes (estanho), cuproalumnios (alumnio), cupronqueis (nquel), cuprosilcios (silcio) e alpacas (nquel-zinco).

Cobre

183

Todos os compostos de cobre deveriam ser tratados como se fossem txicos; uma quantidade de 30 g de sulfato de cobre potencialmente letal em humanos. O metal em p combustvel, inalado pode provocar tosse, dor de cabea e dor de garganta, recomenda-se evitar a exposio laboral e a utilizao de protetores como culos, luvas e mscaras. O valores limites ambientais so de 0,2mg/m para vapor de cobre e 1mg/m para o p e nvoas. Reage com oxidantes fortes tais como cloratos, bromatos e iodatos, originando o perigo de exploses. A gua com contedo em cobre superiores a 1mg/l pode contaminar as roupas e objetos lavados com ela, e contedos acima de 5mg/L tornam a gua colorida com sabor desagradvel. A Organizao Mundial da Contaminao de gua por cobre Sade (OMS) no Guia para a qualidade da gua potvel recomenda um nvel mximo de 2mg/L , mesmo valor adotado na Unio Europeia. Nos Estados Unidos a Agncia de Proteo Ambiental tem estabelecido um limite de 1,3mg/L. As atividades mineiras podem provocar a contaminao de rios e guas subterrneas com cobre e outros metais, tanto durante a explorao como uma vez abandonada. O derramamento mostrado na foto provem de uma mina abandonada em Idaho. A colorao turquesa da gua e rochas se deve a presena de precipitados de cobre.
[1] WebElements Periodic Table of the Elements | Copper | ionization energies data (http:/ / www. webelements. com/ copper/ atoms. html). WebElements. Pgina visitada em 2011-04-08. [2] Smith, William F. and Hashemi, Javad. Foundations of Materials Science and Engineering. [S.l.]:McGraw-Hill Professional, 2003. p.223. ISBN 0072921943 [3] WebElements Periodic Table of the Elements | Copper | uses (http:/ / www. webelements. com/ copper/ uses. html). WebElements. Pgina visitada em 2011-04-08. [4] Chambers, William; Chambers, Robert. Chambers's Information for the People (http:/ / books. google. com/ ?id=eGIMAAAAYAAJ). 5thed. [S.l.]:W. & R. Chambers, 1884. p.312. vol.L. ISBN 0665469128 [5] Razeghi, M.. Fundamentals of Solid State Engineering. [S.l.]:Birkhuser, 2006.154156 p. ISBN 0387281525 [6] Hammond, C. R.. The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition. [S.l.]:CRC press, 2004. ISBN 0849304857 [7] Seymour, J.. Physical Electronics. [S.l.]:Pitman Publishing, 1972.2527, 5354 p. ISBN 0273411764 [8] Medicina Geritrica (http:/ / www. medicinageriatrica. com. br/ 2007/ 11/ 12/ ion-cobre-carencia-e-excesso/ ) [9] Artigo sobre os Lmulos na wikipedia lusfona, acessado s 22:00 horas em 03 de janeiro de 2012.

Zinco

184

Zinco
Zinco

Cobre Zinco Glio Zn CdTabela completa Tabela estendida

30

Zn

Aparncia Azul plido grisceo

Ao centro: um fragmento de zinco de pureza 99,995%; direita: um fragmento cristalino de um lingote de zinco; esquerda: um cubo de zinco de 1cm3 para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Zinco, Zn, 30 Metal de transio 12, 4, d 7140 kg/m3, 2,5 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 65,38(2) u 134 pm 1224 pm 139 pm [Ar] 3d10 4s2 2, 8, 18, 2 (ver imagem) +2, +1, 0 (xido anftero) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 692,68K 1180K 7,32 kJ/mol

Zinco

185
123,6 kJ/mol 9,16106 m3/mol 1 Pa a 610 K 3700 m/s a 20 C Diversos

Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

1,65 116 W/(mK) 906,4 kJ/mol 1733,3 kJ/mol 3833 kJ/mol 5731 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 48,6% Meia-vida MD MeV


64

PD

Zn

estvel com 34 neutres 243,8 d 1,3519 1,1155


65

65

Zn sinttico

Cu -

66

Zn Zn Zn

27,9% 4,1% 18,8%

estvel com 36 neutres estvel com 37 neutres estvel com 38 neutres 56,4 min 0,906
69

67

68

69

Zn sinttico Zn 0,6%

Ga

70

estvel com 40 neutres 46,5 h 0,458


72

72

Zn sinttico

Ga

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O zinco (do alemo Zink) um elemento qumico de smbolo Zn, nmero atmico 30 (30 prtons e 30 eltrons) com massa atmica 65,4 uma. temperatura ambiente, o zinco encontra-se no estado slido. Est situado no grupo 12 (2 B) da Classificao Peridica dos Elementos. As ligas metlicas de zinco tm sido utilizadas durante sculos - peas de lato datadas de 1000-1400 a.C. foram encontrados na Palestina , e outros objetos com at 87% de zinco foram achados na antiga regio da Transilvnia. A principal aplicao do zinco - cerca de 50% do consumo anual - na galvanizao do ao ou ferro para proteg-los da corroso, isto , o zinco utilizado como metal de sacrifcio (tornando-se o nodo de uma clula, ou seja, somente ele se oxidar). Ele tambm pode ser usado em protetores solares, em forma de xido, pois tem a capacidade de barrar a radiao solar. O zinco um elemento qumico essencial para a vida: intervm no metabolismo de protenas e cidos nucleicos, estimula a atividade de mais de 100 enzimas, colabora no bom funcionamento do sistema imunolgico, necessrio para cicatrizao dos ferimentos, intervm nas percepes do sabor e olfato e na sntese do ADN. Foi descoberto pelo alemo Andreas Sigismund Marggraf em 1746.

Zinco

186

Caractersticas principais
O zinco um metal, s vezes classificado como metal de transio ainda que estritamente no seja, apresenta semelhanas com o magnsio e o berlio alm dos metais do seu grupo. Este elemento pouco abundante na crosta terrestre, porm pode ser obtido com facilidade. um metal de colorao branca azulada que arde no ar com chama verde azulada. O ar seco no o ataca, porm, na presena de umidade, forma uma capa superficial de xido ou carbonato bsico que isola o metal e o protege da corroso. Praticamente o nico estado de oxidao que apresenta 2+. Reage com cidos no oxidantes passando para o estado de oxidao 2+ e liberando hidrognio, e pode dissolver-se em bases e cido actico. O metal apresenta uma grande resistncia deformao plstica a frio que diminui com o aquecimento, obrigando a lamin-lo acima dos 100 C. O zinco empregado na fabricao de ligas metlicas como o lato e o bronze, alm de ser utilizado na produo de telhas e calhas residenciais. O zinco , ainda, utilizado como metal de sacrifcio para preservar o ferro da corroso em algumas estruturas, na produo de pilhas secas e como pigmento em tinta de colorao branca.

Papel biolgico
O zinco um elemento qumico essencial para o corpo humano: intervm no metabolismo de protenas e cidos nucleicos, estimula a atividade de mais de 100 enzimas, colabora no bom funcionamento do sistema imunolgico, necessrio para cicatrizao dos ferimentos, nas percepes do sabor e olfato e na sntese do DNA. O metal encontrado na insulina, nas protenas dedo de zinco (zinc finger) e em diversas enzimas como a superxido dismutase. O zinco encontrado em diversos alimentos como nas ostras, carnes vermelhas, aves, alguns pescados, mariscos, favas e nozes. A ingesto diria recomendada de zinco em torno de 10 mg, menor para bebs, crianas e adolescentes (devido ao menor peso corporal), e algo maior para as mulheres grvidas e durante o aleitamento. A deficincia de zinco pode produzir retardamento no crescimento, perda de Telhado de zinco. cabelo, diarreias, impotncia sexual e imaturidade sexual nos adolescentes, apatia, cansao e depresso, leses oculares e de pele, inclusive acne, unhas quebradias, amnsia, perda de apetite, perda de peso e problemas de crescimento, aumento do tempo de cicatrizao de ferimentos e anomalias no sentido do olfato. As causas que podem provocar uma deficincia de zinco so a insuficiente quantidade na dieta alimentar e a dificuldade na absoro do mineral que pode ocorrer em casos de alcoolismo, quando eliminado pela urina ou, ainda, devido excessiva eliminao por causa de desordens digestivas.[1][2][3][4] O excesso de zinco tem-se associado com baixos nveis de cobre, alteraes na funo do ferro, diminuio da funo imunolgica e dos nveis de colesterol bom. um dado adquirido que o zinco desempenha um papel vital no desenvolvimento animal. Uma dieta rica em zinco diminui o risco de hemorragias e melhora a cicatrizao das feridas. Na agricultura, o zinco usado como suplemento nutritivo para promover o crescimento das plantas. Embora o elemento no seja considerado txico, existem certos sais de zinco cuja ingesto provoca nuseas e diarreia. A inalao de xido de zinco pode provocar leses nos pulmes e, de um modo geral, em todo o sistema respiratrio.

Zinco

187

Histria
As ligas metlicas de zinco foram utilizadas durante sculos - peas de lato datadas de 1000-1400 a.C. foram encontrados na Palestina , e outros objetos com at 87% de zinco foram achados na antiga regio da Transilvnia devido ao seu baixo ponto de fuso e reatividade qumica o metal tende a evaporar-se, motivo pelo qual a verdadeira natureza do zinco no foi compreendida pelos antigos. Se sabe que a fabricao do lato era conhecida pelos romanos desde 30 a.C. Plinio e Dioscrides descrevem a obteno de aurichalcum ( lato ) pelo aquecimento num cadinho de uma mistura de cadmia ( calamina ) com cobre. O lato obtido posteriormente fundido ou forjado para fabricar objetos. A fuso e extrao de zinco impuro j era efetuda no ano 1.000 na ndia - na obra Rasarnava (c. 1200) de autor desconhecido o procedimento foi descrito e posteriormente na China. Em 1597 Andreas Libavius descreve uma peculiar classe de estanho que havia sido preparada na ndia que tinha recebido em pequenas quantidades atravs de um amigo; deduziu que se tratava do zinco mesmo no chegando a reconhec-lo como o metal procedente da calamina. No ocidente, em 1248, Alberto Magno descreve a fabricao do lato na Europa. No sculo XVI j se conhecia a existncia do metal. Agrcola observou em 1546 que formava-se um metal branco prateado condensado nas paredes dos fornos nos quais se fundiam minerais de zinco, adicionando em sua notas que um metal similar denominado zincum era produzido na Silsia. Paracelso foi o primeiro a sugerir que o zincum era um novo metal e que suas propriedades diferiam dos metais conhecidos, sem dar nenhuma indicao Andreas Marggraf sobre a sua origem; nos escritos de Baslio Valentino so encontrados tambm menes sobre o zincum. Em tratados posteriores so frequentes as referncias ao zinco, com diferentes nomes, se referindo geralmente ao mineral e no ao metal livre, e muitas vezes confundido com o bismuto. Johann Kunkel em 1677 e pouco mais tarde Stahl em 1702 indicam que ao preparar o lato com o cobre e a calamina, esta ltima se reduz previamente em zinco livre, que foi isolado posteriormente pelo qumico Anton von Swab em 1742 e por Andreas Marggraf em 1746, cujo exaustivo e metdico trabalho Sobre o mtodo de extrao do zinco de um mineral verdadeiro, a calamina sedimentou a metalurgia do zinco e sua reputao como descobridor do metal. Em 1743 foi fundado em Bristol o primeiro estabelecimento para a fundio do metal em escala industrial, porm, o procedimento ficou em segredo. Setenta anos depois Daniel Dony desenvolveu um procedimento industrial para a extrao do metal, construindo-se a primeira fbrica no continente Europeu. Aps o desenvolvimento da tcnica de flotao do sulfeto de zinco se desprezou a calamina como fonte principal de obteno do zinco. O mtodo de flotao, atualmente, empregado para a obteno de vrios metais. Em 1800, Alessandro Volta inventou a pilha de Volta.[5] A unidade bsica da pilha de Volta era uma clula simplificada galvnica, que era feita de uma placa de cobre e uma placa de zinco ligadas uns aos outros externamente e separados por um eletrlito. Estes foram empilhadas em srie para fazer a clula voltaica, que por sua vez produziu eletricidade, orientando os eltrons do zinco para o cobre e permitindo que o zinco a corroer.[5]

Zinco

188

Abundncia e obteno
O zinco o 23 elemento mais abundante na crosta terrestre. As jazidas mais ricas contm cerca de 10% de ferro e entre 40% e 50% de zinco. Os minerais dos quais se extrai o zinco so: esfalerita e blenda (sulfetos), smithsonita (carbonato), hemimorfita (silicato) e franklinita (xido). As reservas mundiais cuja explorao economicamente vivel ultrapassa a casa dos 220 milhes de toneladas, a maior parte nos Estados Unidos , Austrlia, China e Cazaquisto. As reservas mundiais (incluindo aquelas cuja extrao atualmente no vivel) so estimadas em 2000 milhes de toneladas.

Zinco

A produo mundial foi em 2003, segundo dados da Agncia de Prospeco Geolgica dos Estados Unidos (US Geological Survey) de 8,5 milhes de toneladas, liderada pela China com 20% e Austrlia com 19%. Estima-se que um tero do zinco consumido reciclado. A produo do zinco comea com a extrao do mineral que pode ser realizada tanto a cu aberto como em jazidas subterrneas. Os minerais extrados so triturados e, posteriormente, submetidos a um processo denominado flotao para a obteno do mineral concentrado. Os minerais com altos teores de ferro so tratados por via seca. O concentrado queimado (calcinao) para transformar o sulfeto em xido, que recebe a denominao de calcina. O xido obtido reduzido com carbono produzindo o metal (o agente redutor na prtica o monxido de carbono formado).

Produo de Zinco em 2010 [6]


Rank 1 2 3 4 5 6 Pas China Peru Austrlia ndia Estados Unidos Canad Toneladas 3,500,000 1,520,000 1,450,000 750,000 720,000 670,000

As reaes por etapas so: Por via mida o minrio calcinado (queimado) para a obteno do xido, posteriormente lixiviado com cido sulfrico diludo. A lixvia obtida purificada para a separao dos diferentes componentes, principalmente o sulfato de zinco. O sulfato submetido a um processo de eletrlise com nodo de chumbo e ctodo de alumnio, sobre o qual se deposita o zinco, formando placas de alguns milmetros. O zinco obtido fundido e lingotado para sua comercializao. Como subprodutos, diferentes metais so obtidos, como mercrio, cdmio, ouro, prata, cobre e chumbo, em funo da composio dos minerais. O dixido de enxofre obtido na calcinao usado para produzir o cido sulfrico utilizado na lixiviao. O excedente comercializado. Os tipos de zinco obtidos se classificam segundo a norma ASTM em funo da sua pureza:

Zinco SHG, Special High Grade (99,99%) HG, High Grade (99,90%) PWG Prime Western Grade (98%) A norma EN 1179 considera cinco nveis (Z1 a Z5) com teores de zinco entre 99,995% e 98,5%, existindo normas equivalentes no Japo e Austrlia. Para harmonizar todas as normas a ISO publicou em 2004 a norma ISO 752 regulando a classificao e requisitos necessrios em relao ao zinco.

189

Ligas metlicas
As ligas metlicas mais empregadas so as de alumnio (3,5-4,5%, Zamak; 11-13%, Zn-Al-Cu-Mg; 22%, Prestal , liga que apresenta superplasticidade) e cobre (aproximadamente 1%) que melhora as caractersticas mecnicas do zinco e sua aptido ao molde. componente minoritrio em diversas ligas, principalmente de cobre como lates (3 a 45% de zinco) , alpacas (Cu-Ni-Zn) e bronzes ( u-Sn ) de molde.

Compostos
O xido de zinco o mais conhecido e utilizado industrialmente, especialmente como base de pigmentos brancos para pintura, tambm na indstria de borracha e em protetores solares. Outros compostos importantes so o cloreto de zinco (desodorantes) e sulfeto de zinco (pinturas luminescentes). A quarta parte, aproximadamente, do zinco consumido na forma de compostos.

Istopos
O zinco existente na natureza formado por quatro istopos estveis, Zinco-64 (48,6%), Zinco-66, Zinco-67, e Zinco-68. Se tem caracterizado 22 radioistopos sendo os mais estveis Zinco-65 e Zinco-72 com meia-vida de 244,26 dias e 46,5 horas, respectivamente. Os demais istopos radiativos apresentam meias-vidas menores que 14 horas, e a maioria menores que um segundo. O zinco tem quatro estados metaestveis.

Aplicaes
A principal aplicao do zinco metlico a produo de ligas ou a galvanizao de estruturas de ao. Uma das ligas mais importantes de zinco o bronze, que consiste na mistura deste elemento com o cobre. Este processo consiste na eletrodeposio de uma fina pelcula de zinco sobre as peas que devem ser protegidas. O zinco pode tambm ser um aditivo para borrachas e tintas. O principal composto do zinco o xido (ZnO), utilizado nas indstrias de cermica, de borrachas e na fabrio de tintas. O sulfato de zinco (ZnSO4) tem aplicao na indstria txtil e no enriquecimento de solos. O cloreto de zinco usado para preservar madeiras.[7]

Criao
O zinco muito grande e pesado para se formar nas estrelas usando o processo de combusto do silcio. A forma estvel de zinco criado em supernovas, atravs do processo-r.

Precaues
Embora o zinco seja um requisito essencial para uma boa sade, o excesso dele pode ser prejudicial. Absoro excessiva de zinco suprime a absoro de cobre e de ferro.[8] O zinco metlico no considerado txico, porm alguns de seus compostos, como o xido e o sulfeto, so nocivos.

Zinco Na dcada de 40 observou-se que na superfcie do ao galvanizado formava-se com o tempo pelos de zinco (zinc whiskers) que liberados ao ambiente provocavam curtos-circuitos e falhas em componentes eletrnicos. Estes pelos se formam aps um perodo de incubao que pode durar dias ou anos, e crescem num ritmo da ordem de 1 mm por ano.

190

Envenenamento
Em 1982, a United States Mint comeou a cunhar moedas de um centavo revestido de cobre, mas feitas principalmente de zinco. Com as moedas de zinco novo, h o potencial para a intoxicao por zinco, que pode ser fatal. Um caso relatado da ingesto crnica de 425 moedas de um centavo (mais de 1 kg de zinco) resultou em morte por sepse bacteriana e fngica gastrointestinal, enquanto outro paciente, que ingeriu 12 gramas de zinco, s mostrou letargia e ataxia (falta grave de coordenao dos movimentos dos msculos).[9] Vrios outros casos foram relatados de seres humanos que sofreram intoxicao pela ingesto de moedas de zinco.[10][11]

Moeda de um cent (1982)

Tostes e outras moedas de pequeno porte so, por vezes, ingeridos por ces, resultando na necessidade de tratamento mdico para remover o corpo estranho. O teor de zinco de algumas moedas podem causar intoxicao por zinco, que comumente fatal em ces, pois causa uma anemia hemoltica grave, e tambm causa danos no fgado ou nos rins. Vmitos e diarria so sintomas possveis.[12] O zinco altamente txico em papagaios e o envenenamento por muitas vezes pode ser fatal.[13]
[1] [2] [3] [4] [5] Modern Nutrition in health and disease. 18. Edition. 1994. Maurice E Shils, James Olson and Moshe Shike. Present Knowlede in Nutrition. 6. Edition. 1990. Myrtle L. Brown. Biol. Trace Element. Research, 1991, 29: 133-136. Environ Res 1994, 64 (2):151-80 Warren, Neville G.. Excel Preliminary Physics (http:/ / books. google. com/ ?id=eL9Xn6nQ6XQC& printsec=frontcover). [S.l.]:Pascal Press, 2000. p.47. ISBN 1740200853 [6] Tolcin, A. C. (2011). Mineral Commodity Summaries 2009: Zinc (http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ pubs/ commodity/ zinc/ mcs-2011-zinc. pdf). United States Geological Survey. Pgina visitada em 21 de janeiro de 2012. [7] Zinco: Aplicaes (http:/ / nautilus. fis. uc. pt/ st2. 5/ scenes-p/ elem/ e03030. html). Pgina visitada em 21 de janeiro de 2012. [8] Fosmire, G. J.. (1990). "Zinc toxicity". American Journal of Clinical Nutrition 51 (2): 2257. PMID 2407097. [9] Barceloux, Donald G.; Barceloux, Donald. (1999). "Zinc". Clinical Toxicology 37 (2). DOI: 10.1081/CLT-100102426 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1081/ CLT-100102426). [10] Bennett, Daniel R. M.D.; Baird, Curtis J. M.D.; Chan, Kwok-Ming; Crookes, Peter F.; Bremner, Cedric G.; Gottlieb, Michael M.; Naritoku, Wesley Y. M.D.. (1997). "Zinc Toxicity Following Massive Coin Ingestion". American Journal of Forensic Medicine & Pathology 18 (2). DOI: 10.1097/00000433-199706000-00008 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1097/ 00000433-199706000-00008). [11] Fernbach, S. K.; Tucker G. F.. (1986). " Coin ingestion: unusual appearance of the penny in a child (http:/ / radiology. rsnajnls. org/ cgi/ content/ abstract/ 158/ 2/ 512)". Radiology 158 (2). PMID 3941880. [12] Stowe, C. M.; Nelson, R.; Werdin, R.; et al.. (1978). "Zinc phosphide poisoning in dogs". Journal of the American Veterinary Medical Association 173 (3). PMID 689968. [13] Reece, R. L.. (1986). "Zinc toxicity (new wire disease) in aviary birds". Australian Veterinary Journal 63 (6). DOI: 10.1111/j.1751-0813.1986.tb02979.x (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1111/ j. 1751-0813. 1986. tb02979. x).

Zinco

191

Ligaes externas
Enciclopedia Libre - Cinc (http://enciclopedia.us.es/index.php/Cinc) UNCTAD - Mercado de productos bsicos (INFOCOMM) (http://r0.unctad.org/infocomm/espagnol/zinc/ plane.htm) US Geological Survey (http://minerals.usgs.gov) International Zinc Association (http://www.iza.com/zwo_org/zwo00-index.htm) ATSDR - Zinc (http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp60.html) NIH, Suplementos en la dieta - Zinc (http://www.cc.nih.gov/ccc/supplements/zinc.html) NASA Goddard Space Flight Center - Zinc Whiskers (http://nepp.nasa.gov/whisker/other_whisker/index. htm)

Bibliografia
Diccionrio Enciclopdico Hispano-Americano, Tomo XXIII, Montaner y Simn Editores, Barcelona, 1898.

Glio
Glio

Zinco Glio GermnioAl Ga InTabela completa Tabela estendida

31

Ga

Aparncia branco prateado

Cristais de Glio de pureza 99,999%. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Glio, Ga, 31 Metais representativos 13, 4, p 5904 kg/m3, 1,5 Propriedade atmicas Massa atmica 69,723 u

Glio

192
Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 135 pm 1223 pm 187 pm [Ar] 4s2 3d10 4p1 2, 8, 18, 3 (ver imagem) 3, 2, 1 (xido anftero) ortorrmbico Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som slido 302,9146K 2477K 5,59 kJ/mol 254 kJ/mol 11,8010-6 m3/mol 1 Pa a 1310 K 2740 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,81 40,6 W/(mK) 578,8 kJ/mol 1979,3 kJ/mol 2963 kJ/mol 6180 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


69

PD

Ga 60,11% Ga 39,89%

estvel com 38 neutres estvel com 40 neutres

71

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

Glio um elemento qumico de smbolo Ga , de nmero atmico 31 (31 prtons e 31 eltrons) e massa atmica igual a 69,7 u. um metal pertencente ao grupo 13 (IIIA) da classificao peridica dos elementos. A temperaturas um pouco mais altas do que a temperatura ambiente encontra-se no estado lquido. Foi descoberto em 1875 por Lecoq de Boisbaudran. Na forma metlica utilizado para a produo de espelhos, ligas metlicas de baixos pontos de fuso e termmetros. O seu composto arsenieto de glio empregado na produo de circuitos integrados e diodos.

Glio

193

Caractersticas principais
O glio um metal mole, grisceo no estado lquido e prateado brilhante ao solidificar. Quando slido desagrega a baixas temperaturas pois funde ao redor da temperatura ambiente (como o csio , mercrio e rubdio), inclusive quando colocado nas mos, devido ao seu baixo ponto de fuso (28,76 C). A faixa de temperatura na qual permanece no estado lquido um dos mais altos entre os metais (2.174 C separam seus pontos de fuso e ebulio) e sua presso de vapor baixa mesmo a altas temperaturas. O glio se expande aproximadamente 3,1% ao solidificar e flutua no seu lquido do mesmo modo que o gelo na gua. Apresenta uma forte tendncia a permanecer no estado lquido abaixo do seu ponto de fuso, sendo necessrio um gro (pequeno slido adicionado ao lquido) para ocorrer a solidificao. A cristalizao no produz nenhuma das estruturas cristalinas simples. A fase estvel nas condies normais ortorrmbica com 8 tomos em cada clula unitria, na qual cada tomo apresenta um nico tomo na vizinhana a uma distncia de 2,44 , e com demais seis a 2,83 . Nesta estrutura a ligao qumica formada entre os tomos mais prximos do tipo covalente sendo a molcula Ga2 a que realmente forma o retculo cristalino. Em outras condies de presso e temperatura se tem encontrado numerosas fases estveis e metaestveis diferentes. O glio corro outros metais quando se difunde em suas redes cristalinas

Aplicaes
A principal aplicao do glio, na forma de arsenieto de glio, na construo de circuitos integrados e dispositivos optoeletrnicos como diodos de laser e diodos LED. Devido ao seu intenso aspecto prateado brilhante e a capacidade de impregnar superfcies de vidro e porcelana utilizado na construo de espelhos. Se emprega para dopar materiais semicondutores e construir dispositivos diversos como transstores Em termmetros de alta temperatura por seu baixo ponto de fuso, que o mantm em estado lquido, e seu alto ponto de ebulio, que o permite medir elevadas temperaturas. O glio forma facilmente ligas metlicas com a maioria dos metais produzindo ligas de baixos pontos de fuso. O istopo radioactivo Ga-67 empregado em medicina nuclear como anlogo fisiolgico do ion Ferro 3+. Descobriu-se recentemente que ligas de glio-alumnio em contato com gua produzem uma reao qumica dando como resultado hidrognio, por impedir a formao de camada protetora (passivadora) de xido de alumnio e fazendo o lumnio se comportar similarmente a um metal alcalino como o sdio ou o potssio.[1][2] Tal propriedade pesquisada como fonte de hidrognio para motores, em substituio aos derivados de petrleo e outros combustveis de motores de combusto interna.

Histria
O glio (do latim Gallia, Frana), foi descoberto atravs da espectroscopia por Lecoq de Boisbaudran em 1875 por seu espectro caracterstico (duas linhas no ultravioleta) ao examinar uma blenda de zinco procedente dos Pirenus. No mesmo ano foi isolado pelo prprio Lecoq atravs do processo de eletrlise do hidrxido numa soluo de hidrxido de potssio (KOH) dando ao novo elemento o nome do seu pas natal: Gallia. Como era do gosto dos cientistas dos finais do sculo XIX, O descobridor utilizou um jogo de palavras com seu prprio nome para nomear o elemento: gallus significa galo, coq em francs. Antes da descoberta da maioria das propriedades do elemento, estas j haviam sido previstas e descritas por Mendeleyev que o chamou de eka-aluminio baseando-se na posio que este elemento deveria ocupar na tabela peridica.

Glio

194

Abundncia e obteno
Se tem encontrado traos do metal em minerais como a bauxita, carvo, dispora, germanita e esfalerita , e como subproduto em processos de obteno de vrios metais.

Istopos
Em medicina nuclear se emprega o glio como elemento traador (escner de glio) para o diagnstico de enfermidades inflamatrias ou infecciosas ativas , tumores e abcessos devido ao seu acumulo nos tecidos que apresentam estas patologias. O istopo Ga-67 injetado na corrente sangunea atravs de uma veia do brao na forma de citrato de glio. O escaneamento feito dois ou trs minutos aps a aplicao para dar tempo que este se acumule nos tecidos afetados. Posteriormente ocorre a sua eliminao pela urina e fezes. A exposio a radiao do glio inferior a de outros procedimentos como o raio X ou Tomografia computadorizada.

Precaues
Devido a expanso ao solidificar, o glio lquido no deve ser armazenado em recipientes rgidos como metlicos ou vidro. Pelo mesmo motivo o recipiente no pode ser completamente preenchido com glio lquido.
[1] Purdue University (10 de abril de 2007). Purdue Energy Center symposium to pave the road to a hydrogen economy (http:/ / www. purdue. edu/ uns/ x/ 2007a/ 070410Gorehydrogen. html). Press release. [2] " New process generates hydrogen from aluminum alloy to run engines, fuel cells (http:/ / www. physorg. com/ news98556080. html)", PhysOrg.com, 16 May 2007.

Enciclopedia Libre (http://enciclopedia.us.es/index.php/Galio) Los Alamos National Laboratory - Gallium (http://periodic.lanl.gov/elements/31.html)

Ligaes externas
WebElements.com - Gallium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Ga/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Gallium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Ga.html)

O Glio um metal que forma grandes cristais.

Germnio

195

Germnio
Germnio

Glio Germnio ArsnioSi Ge SnTabela completa Tabela estendida

32

Ge

Aparncia branco acinzentado

gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, dureza Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoVolume molarPresso de vaporVelocidade do som Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Ed iso AN sinttico 21,23% sinttico 27,66% 7,73% 35,94% 7,44% 1,781021 a 11,26 d Meia-vida 270,8 d MD MeV
68

Pedao de 12 gramas de germnio policristalino, 2cm3 Informaes

PD

Ge Ge Ge Ge Ge Ge Ge

estvel com 38 neutres estvel com 40 neutres estvel com 41 neutres estvel com 42 neutres 2

68

Ga

70

71

71

Ga

72

73

74

76

76

Se

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Germnio, Ge, 32 Semimetal14, 4, p 5323 kg/m3, 6,0 72,64 u 122 pm 122 pm 211 pm [Ar] 3d10 4s2 4p2 2, 8, 18, 4 (ver imagem)4, 3, 2, 1, 0, -1, -2, -3, -4 (xido anftero) cbico de faces centradas slido 1211,40K 3106K 36,94 kJ/mol 334 kJ/mol 13,63106 m3/mol 1 Pa a 1644 K 5400 m/s a 20 C 2,01 320 J/(kgK) 59,9 W/(mK) 762 kJ/mol 1537,5 kJ/mol 3302,1 kJ/mol 4411 kJ/mol 9020 kJ/mol

Germnio O germnio um elemento qumico de smbolo Ge , nmero atmico 32 (32 prtons e 32 eltrons) com massa atmica 72,6 u. temperatura ambiente, o germnio encontra-se no estado slido. um semi-metal pertencente ao grupo 14 (IVA) da Classificao Peridica dos Elementos. Descoberto em 1886 pelo qumico alemo Clemens Winkler quando analisava um minrio de Freiberg, da Saxnia, o germnio teve, no entanto sua existncia prevista 15 anos antes por Mendeleiev, que o chamou aca-silcio. As aplicaes do germnio esto limitadas ao seu alto custo e em muitos casos estuda-se a sua substituio por materiais mais econmicos. Sua aplicao principal como semicondutor em eletrnica, produo de fibras pticas e equipamentos de viso noturna.

196

Caractersticas principais
O germnio um semi-metal slido, duro, cristalino, de colorao branco acinzentada, lustroso, quebradio, que conserva o brilho em temperaturas ordinrias. Apresenta a mesma estrutura cristalina do diamante e resiste ao dos cidos e lcalis. Forma grande nmero de compostos organolpticos e um importante material semicondutor utilizado em transstores e fotodetetores. Diferentemente da maioria dos semicondutores, o germnio tem uma pequena banda proibida (band gap) respondendo de forma eficaz a radiao infravermelha e pode ser usado em amplificadores de baixa intensidade.

Aplicaes
As aplicaes do germnio esto limitadas ao seu alto custo e em muitos casos estuda-se a sua substituio por materiais mais econmicos. Os principais usos so: Fibra ptica. Eletrnica: Radares, amplificadores de guitarras eltricas, ligas metlicas de SiGe em circuitos integrados de alta velocidade. ptica de infravermelhos: espectroscpios, sistemas de viso noturna e outros equipamentos. Lentes, com alto ndice de refrao, de ngulo amplo e para microscpios. Em joias usado uma liga metlica de Au com 12% de germnio. Como elemento endurecedor do alumnio, magnsio e estanho. Em quimioterapia. O tetracloreto de germnio usado como catalisador na sntese de polmeros ( PET ). Foi usado enquanto germanato de bismuto no tipo de camera gama utilizada nos anos 80, em medicina nuclear.

Abundncia e obteno
Os nicos minerais rentveis para a extrao do germnio so a germanita (69% de germnio) e ranierita (7-8% do elemento); alm disso est presente no carvo, na argirodita e outros minerais. A maior quantidade, em forma de xido (GeO2), se obtm como subproduto da obteno do zinco ou de processos de combusto de carvo (na Rssia e na Repblica Popular da China se encontra em processo de desenvolvimento). separado dos outros metais existentes no mineral transformando-o em GeCl4 voltil. O tetracloreto obtido hidrolisado em xido de germnio (GeO2) que, atravs de hidrognio ou carvo roxo reduzido obtendo-se o germnio. Com pureza de 99,99%, para usos eletrnicos, obtido por refinao mediante a fuso fracionada resultando cristais de 25 a 35mm usados em transstores e dodos; com esta tcnica as impurezas podem ser reduzidas at a 0,0001 ppm. O desenvolvimento dos transstores de germnio abriu a porta a numerosas aplicaes eletrnicas que atualmente so quotidianas. Entre 1950 e os primeiros anos da dcada de 70, a eletrnica foi a principal responsvel pela crescente demanda de germnio, at a substituio pelo silcio com propriedades eltricas superiores. Atualmente, grande parte

Germnio do consumo destinada para a produo de fibras pticas ( cerca da metade ), equipamentos de viso noturna e como catalisador na polimerizao de plsticos, embora haja estudos para substitu-lo por catalisadores mais econmicos.

197

Propriedades qumicas
O germnio elementar se oxida lentamente para GeO2 a 250C. insolvel em cidos diludos e lcalis, mas se dissolve lentamente em cido sulfrico concentrado e reage violentamente com bases fundidas para produzir germanatos (GeO3-2). O germnio ocorre principalmente no estado de oxidao +4, embora sejam conhecidos muitos compostos com o estado de oxidao +2. [31] Outros estados de oxidao so raros, tais como o +3 encontrado em compostos tais como Ge2Cl6, e 3 e 1 observada na superfcie de xidos, ou estados de oxidao negativos em germanos, como o nox -4 no GeH4. nions Clusters de germnio (ons Zintl), tais como Ge42, Ge94, Ge92, [(Ge9)2]6 foram preparados por extrao a partir de ligas contendo metais alcalinos e germnio em amnia lquida na presena de etilenodiamina ou uma criptando. Os estados de oxidao do elemento nestes ons no so inteiros, semelhante ao ozondeos, O3-. Dois xidos de germnio so conhecidos: dixido de germnio (GeO2, germnia) e monxido de germnio(GeO). O dixido GeO2 pode ser obtido por ustulao do sulfeto de germnio (GeS2), e um p branco que ligeiramente solvel na gua, mas reage com lcalis para formar germanatos. O monxido de germnio ou xido germanoso pode ser obtido pela reao de GeO2 com germnio elementar a alta temperatura. O GeO2 (e os xidos relacionados e germanatos) exibem a propriedade incomum de ter um alto ndice de refrao para a luz visvel, mas transparncia luz infravermelha. O germanato de bismuto, Bi4Ge3O12, (BGO) usado como um cintilador. Compostos binrios com Calcognios outros elementos tambm so conhecidos, como o dissulfeto GeS2 o disseleneto GeSe2, e o monossulfeto GeS,o seleneto GeSe, e o telureto GeTe. GeS2 se forma como um precipitado branco quando o sulfeto de hidrognio passado atravs de solues fortemente cidas contendo Ge(IV). O dissulfeto apreciavelmente solvel em gua e em solues de lcalis custicos ou sulfetos alcalinos. No entanto, no solvel em gua cida, o que permitiu a Winkler descobrir o elemento. Ao aquecer o dissulfeto em uma corrente de hidrognio, o monosulfeto GeS formado, que sublima em chapas finas de cor escura e brilho metlico, e solvel em solues de lcalis custicos. Aps a fuso com carbonatos alcalinos e compostos de enxofre,formam-se sais de germnio conhecidos como tiogermanatos.

Precaues
Alguns compostos de germnio ( tetracloreto de germnio ) apresentam uma certa toxicidade nos mamferos, porm so letais para algumas bactrias.

Referncias
Enciclopedia libre [1] (em espanhol) USGS - Estatsticas sobre o germnio (produo, consumo e preos) [2]

Referncias
[1] http:/ / enciclopedia. us. es/ index. php/ Germanio [2] http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ pubs/ commodity/ germanium/

Arsnio

198

Arsnio
Arsnio

Germnio Arsnio SelnioP As SbTabela completa Tabela estendida

33

As

Aparncia cinza metlico

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, dureza Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoVolume molarPresso de vapor Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Ed iso AN sinttico Meia-vida 80,3 d MD MeV
73

PD 0,05D, 0,01D 0,941 0,595, 0,634 1,35, 0,717

As

73

Ge -

74

As

sinttico

17,78 d

74 74

Ge Ge 74 Se

75

As

100%

estvel com 42 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Arsnio, As, 33 Semimetal15, 4, p 5727 kg/m3, 3,5 74,92160 u 119 pm 1194 pm 185 pm [Ar] 4s2 3d10 4p3 2, 8, 18, 5 (ver imagem)5, 3, 2, 1, -3 (xido levemente cido)rombodricoslido 1090K 887K 24,44 kJ/mol 34,76 kJ/mol 12,95106 m3/mol 1 Pa a 553 K 2,18 330 J/(kgK) 50 W/(mK) 947,0 kJ/mol 1798 kJ/mol 2735 kJ/mol 4837 kJ/mol 6043 kJ/mol 12310 kJ/mol O arsnio (portugus brasileiro) ou arsnio (portugus europeu) (do latim arsenium), tambm arsnico (ou arsnico), um elemento qumico de smbolo As com nmero atmico 33 (33 prtons e 33 eltrons) e com massa atmica 75 u. um semimetal (metalide) encontrado no grupo 15 (VA) da Classificao Peridica dos Elementos. Como conservante da madeira numa frmula de arseniato de cobre e crmio, o uso que representa, segundo algumas estimativas, cerca de 70% do seu consumo mundial. Foi descoberto em 1250 por Alberto Magno.

Arsnio

199

Principais Caractersticas
O arsnio apresenta trs estados alotrpicos: cinza ou metlico, amarelo e negro. O arsnio cinza metlico (forma ) a forma mais estvel nas condies normais e tem estrutura rombodrica; um bom condutor de calor, porm um pssimo condutor eltrico. O arsnio amarelo (forma ) obtido quando o vapor de arsnio esfriado rapidamente. extremamente voltil e mais reativo que o arsnio metlico e apresenta fosforescncia temperatura ambiente. Tambm se denomina arsnio amarelo o mineral trissulfeto de arsnio. Uma terceira forma alotrpica, o arsnio negro (forma ), de estrutura hexagonal , tem propriedades intermedirias entre as formas alotrpicas descritas, e se obtm da decomposio trmica da arsina ou resfriamento lento do vapor de arsnio. Todas as formas alotrpicas, exceto a cinza, no apresentam brilho metlico e apresentam uma condutibilidade eltrica muito baixa, comportando-se como metal ou no-metal em funo, basicamente, do seu estado de agregao. . Reage violentamente com o cloro e se combina, quando aquecido, com a maioria dos metais para formar o arsenieto correspondente; reage, tambm, com o enxofre. No reage com o cido clordrico em ausncia de oxignio, porm reage com o cido ntrico aquecido, estando concentrado ou diludo, e com outros oxidantes como o perxido de hidrognio, o cido perclrico e outros. insolvel em gua, porm muitos de seus compostos so solveis. um elemento qumico essencial para a vida, ainda que tanto o arsnio como seus compostos sejam extremamente venenosos.

Aplicaes
Conservante de couro e madeira (arseniato de cobre e crmio), uso que representa, segundo algumas estimativas, cerca de 70% do seu consumo mundial. O arsenieto de glio um importante semicondutor empregado em circuitos integrados mais rpidos e caros que os de silcio. Aditivo em ligas metlicas de chumbo e lato. Inseticida (arseniato de chumbo), herbicidas (arsenito de sdio) e venenos. O dissulfeto de arsnio usado como pigmento e em pirotcnica. Descolorante na fabricao do vidro (trixido de arsnio). Recentemente renovou-se o interesse principalmente pelo uso do trixido de arsnio para o tratamento de pacientes com leucemia.

Papel biolgico
Ainda no est claro que o arsnio seja um elemento qumico essencial para todos os organismos vivos, ou que sua deficincia gere complicaes. Algumas formas de vida mais simples como certos organismos unicelulares podem utilizar o arsnio como catalisador em reaes de oxi-reduo para obteno de energia. Entretanto, doses extremamente baixas de arsnio, como 1 parte por bilho (ppb) na gua ou 7 partes por milho (ppm) no solo j afetam a sade de plantas e animais, inclusive a sade humana. O arsnio pode desativar centenas de enzimas envolvidas em diversos processos biolgicos celulares. A presena de genes de resistncia ao arsnio em virtualmente todos os organismos vivos conhecidos, desde os unicelulares at os multicelulares um forte argumento contra a hiptese da essencialidade do arsnio. O efeito estimulante de crescimento associado ao arsnio fornecido em altas doses a alguns animais de criao como ratos, hamsters, cabras, porcos, galinhas e perus pode estar associado a uma funo fisiolgica no metabolismo da metionina nestes animais, ou a outras funes pouco compreendidas, desde fisiolgicas e fisiopatolgicas at antibiticas. Em 2 de dezembro de 2010 a NASA revelou a descoberta uma nova forma de vida no lago Mono, na Califrnia. Esta espcie de bactria da famlia Halomonadaceae supostamente tem o DNA diferente de qualquer outra criatura j descoberta at hoje, por ter suas ligaes de fsforo, conhecidas como ligaes fosfodister, substitudas por arsnio (o DNA atualmente conhecido por ser composto por "pontes de hidrognio" entre as fitas simples de DNA e combinaes de ligaes covalentes, feitas exclusivamente de carbono, hidrognio, nitrognio, oxignio e fsforo), embora recentemente, diversos estudos importantes tenham questionado esses resultados. As pesquisas tem demonstrando que, na verdade, a bactria em questo altamente resistente ao arsnio, embora ainda dependente do

Arsnio fsforo.[1][2][3][4]

200

Histria
O arsnio (do grego , auripigmento amarelo) conhecido desde tempos remotos assim como alguns de seus compostos, especialmente os sulfetos. Dioscrides e Plnio conheciam suas propriedades; Celso Aureliano, Galeno e Isidoro Largus sabiam de seus efeitos irritantes, txicos, corrosivos e sua ao parasiticida, e observaram suas virtudes contra a tosse, afeces da voz e dispneia. Os mdicos rabes usaram tambm compostos de arsnio em inalao, plulas e poes, e tambm em aplicaes externas. Durante a Idade Mdia os compostos arsenicais caram no esquecimento sendo relegados aos curandeiros que os prescreviam contra algumas enfermidades. Roger Bacon e Alberto Magno se detiveram no seu estudo. O primeiro que o estudou em detalhes foi George Brandt en 1633, e Johann Schroeder o obteve em 1649 pela ao do carvo sobre o cido arsnico. A Jns Jacob Berzelius se devem as primeiras investigaes acerca da composio dos compostos de arsnio. A partir do sculo XVIII os compostos arsenicais conseguiram um posto de primeira ordem na teraputica at serem substitudos pelas sulfamidas e os antibiticos.

Abundncia e obteno
o 20. elemento em abundncia da crosta terrestre e encontrado na forma nativa, principalmente sob forma de sulfeto em uma grande variedade de minerais que contm ouro, cobre, chumbo, ferro ( arsenopirita ou mispickel ), nquel, cobalto e outros metais. Na fuso de minerais de ouro, cobre, chumbo e cobalto se obtm trixido de arsnio ( As2O3 ) que se volatiliza no processo e arrastado pelos gases da chamin, podendo conter mais de 30% do xido. Os gases da chamin so refinados posteriormente misturando-os a uma pequena quantidade de galena ou pirita para evitar a formao de arsenitos, e pela queima se obtm trixido de arsnio com 90 a 95% de pureza., por sublimao sucessiva pode-se obter com uma pureza de 99%. Reduzido-se o xido com carbono obtm-se o metalide (semi-metal arsnio), entretanto a maioria do arsnio comercializado como xido. Praticamente a totalidade da produo mundial de arsnio metlico chinesa, que tambm o maior produtor mundial de trixido de arsnio. Segundo dados do servio de prospeces geolgicas estado-unidenses ( U.S. Geological Survey ) as minas de cobre e chumbo contm aproximadamente 11 milhes de toneladas de arsnio, especialmente no Peru e Filipinas. O metalide tambm encontrado associado com depsitos de cobre-ouro no Chile e de ouro no Canad e diversos outros pases. As mineraes de ouro em rocha arsenopirita so a principal fonte de arsnio no mundo. Somente a mina de ouro a cu aberto de Paracatu (Minas Gerais, Brasil) j liberou 300 mil toneladas de arsnio das rochas desde 1987 e dever liberar mais de 1 milho de toneladas de arsnio para o ambiente em mais 30 anos de explorao a partir de 2009. Existem centenas de milhares de pequenas minas de ouro desativadas no mundo e centenas de grandes minas de ouro em operao. Dos 16 tipos de depsitos de ouro geralmente reconhecidos, apenas 6 no tm associao com arsnio.

Istopos
Usa-se o arsnio-73 como traador para estimar a quantidade de arsnio absorvido pelo organismo e o arsnio-74 na localizao de tumores cerebrais.

Precaues
O arsnio e seus compostos so extremamente txicos, especialmente o arsnio inorgnico. Milhes de pessoas no mundo inteiro adoecem e morrem sem saber que a causa de suas doenas o envenenamento crnico por arsnio. As doenas que mais matam no mundo podem ser causadas por arsnio: doenas cerebrovasculares, diabetes e cncer, entre outras. Em Bangladesh ocorreu uma intoxicao em massa, a maior da histria, devido construo de milhares de poos tubulares de gua que esto contaminados com arsnio. Em vrios outros lugares do mundo onde

Arsnio existiu ou ainda existe minerao de ouro e carvo mineral em rocha dura ocorre poluio permanente de ar, solo e guas superficiais e subterrneas e envenenamento crnico da populao por arsnio, mesmo dcadas ou sculos aps o encerramento das atividades de minerao. o caso de Nova Lima (Minas Gerais, Brasil), onde est instalada a mais antiga mina de ouro subterrnea do mundo, e Paracatu (Minas Gerais, Brasil), onde est instalada a maior mina de ouro a cu aberto do Brasil. Apenas a mina de ouro de Paracatu dever liberar mais de um milho de toneladas de arsnio nas cercanias da cidade de 85000 habitantes at 2039. Como a arsenopirita o principal minrio de arsnio, uma campanha mundial defende o banimento da minerao em rocha arsenopirita.

201

Toxicologia
O arsnio absorvido pelo organismo humano principalmente por inalao e ingesto. Os compostos orgnicos de arsnio so menos txicos que os inorgnicos. O arsnio inorgnico trivalente (As3+), interage fortemente com grupos sulfidrilas de molculas orgnicas. Diversas enzimas so afetadas com isso, ocasionando danos em vrios sistemas celulares. Basta uma dose de 140 miligramas de arsnio inorgnico trivalente para causar a morte de um ser humano adulto por dano respirao celular, em poucas horas ou dias. O arsnio pode induzir a produo de metalotionena, uma protena que se liga a esse metal e tambm ao cdmio, mercrio e a muitos metais essenciais. Supem-se que esse um dos mecanismos de adaptao que leva a uma relativa tolerncia toxicidade do arsnio em organismos multicelulares. A tolerncia dita relativa porque o acmulo de arsnio no organismo causa doenas a mdio e longo prazo, principalmente em espcies caracterizadas por alta durao de vida e alto ndice de encefalizao, como a espcie humana. Os alimentos mais contaminados por arsnio orgnico so peixes e crustceos, apresentando-o geralmente na forma de arsenobetana. A fonte principal de poluio ambiental por arsnio inorgnico a minerao de ouro em rocha arsenopirita.
[1] [2] [3] [4] http:/ / www. sciencemag. org/ content/ early/ 2012/ 07/ 06/ science. 1218455. abstract?sid=f8a14e5f-7f03-4860-84e2-6cb6f4c21f9d http:/ / www. sciencemag. org/ content/ early/ 2012/ 07/ 06/ science. 1219861. abstract?sid=f8a14e5f-7f03-4860-84e2-6cb6f4c21f9d http:/ / rrresearch. fieldofscience. com/ 2011/ 08/ first-evidence-refuting-wolfe-simon-et. html http:/ / teoriadetudo. blogfolha. uol. com. br/ 2012/ 07/ 09/ como-respirar-arsenico-por-pouco-tempo/

Referncias adicionais
Enciclopedia Libre - Arsnico (http://enciclopedia.us.es/index.php/Arsnico) ATSDR -Arsnico (http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp2.html) U.S. Geological Survey - Arsnico (http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/arsenic/) James B. Calvert - Arsnico (http://www.du.edu/~jcalvert/phys/arsenic.htm) Los Alamos National Laboratory - Arsenic (http://periodic.lanl.gov/elements/33.html) WebElements.com - Arsenic (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/As/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Arsenic (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/As.html) Eisler R. A review of arsenic hazards to plants and animals with emphasis on fishery and wildlife resources. In: J. O. Nriagu, ed. Arsenic in the Environment, Part II: Human Health and Ecosystem Effects. John Willey and Sons, New York, NY, USA, 1994: pp. 185-259 Dani SU. Arsenic for the fool: an exponential relation. Science of the Total Environment 2010 Mar 15; 408 (8):1842-6 Dani SU. Gold, coal and oil. Medical Hypotheses 2010 Mar; 74 (3):534-41 http://sosarsenic.blogspot.com/2010/07/stop-invisible-mass-killing-worldwide.html#more Robert F, Poulsen KH, Dub B. 1997. Gold deposits and their geological classification. In Proceedings of Exploration 97: Fourth Decennial International Conference on Mineral Exploration, edited by A.G. Gubins, p. 209-220

Selnio

202

Selnio
Selnio

Arsnio Selnio BromoS Se TeTabela completa Tabela estendida

34

Se

Aparncia preto, cinza e vermelho

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Selnio, Se, 34 No metal 16, 4, p 4790 kg/m3, 2,0 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 78,96 u 120 pm 1204 pm 190 pm [Ar] 4s2 3d10 4p4 2, 8, 18, 6 (ver imagem) 6, 4, 2, 1, -2 (xido cido) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio slido 494K 958K

Selnio

203
Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som 6,69 kJ/mol 95,48 kJ/mol 16,42106 m3/mol 1 Pa a 500 K 3350 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 2,55 320 J/(kgK) 2,04 W/(mK) 941 kJ/mol 2045 kJ/mol 2973,7 kJ/mol 4144 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


72

PD 0,046

Se sinttico 0,87%

8,4 d

72

As

74

Se

estvel com 40 neutres 0,264 0,136 0,279


75

75

Se sinttico 119,779 d

As -

76

Se Se

9,36% 7,63%

estvel com 42 neutres estvel com 43 neutres estvel com 44 neutres 3,27105 0,151
79

77

78

Se 23,78% Se traos

79

Br

80

Se 49,61% Se 8,73%

estvel com 46 neutres 1,081020 2 2,995


82

82

Kr

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O selnio (portugus brasileiro) ou selnio (portugus europeu) (do grego , resplendor da lua) um elemento qumico de smbolo Se, nmero atmico 34 (34 prtons e 34 eltrons) e com massa atmica de 78 u. Em condies normais de temperatura e presso (CNTP), o selnio encontra-se no estado slido. um no metal do grupo dos calcognio (16 ou VIA) da Classificao Peridica dos Elementos. um elemento essencial para a maioria das formas de vida. Um dos seus usos na fabricao de clulas fotoeltricas. Foi descoberto em 1817 por Jns Jacob Berzelius ao visitar uma fbrica de cido sulfrico.

Selnio

204

Caractersticas principais
O selnio pode ser encontrado em vrias formas alotrpicas. O selnio amorfo existe em duas formas, a vtrea, negra, obtida ao esfriar-se rapidamente, o selnio lquido que funde a 180C e tem uma densidade de 4,28 g/cm, e a vermelha, coloidal, que se obtm em reaes de reduo. O selnio cinza cristalino de estrutura hexagonal, a forma mais comum, funde a 220,5C e tem uma densidade de 4,81 g/cm; a forma vermelha, de estrutura monoclnica, funde a 221C e tem uma densidade de 4,39 g/cm. insolvel em gua e lcool, ligeiramente solvel em dissulfeto de carbono e solvel em ter. Exibe o efeito fotoeltrico, convertendo a luz em eletricidade. Alm disso, sua condutibilidade eltrica aumenta quando exposto luz. Abaixo de seu ponto de fuso um material semicondutor do tipo p.

Aplicaes
O selnio usa-se em vrias aplicaes eletrnicas, entre outras, como em clulas solares e retificadores. Em fotografia empregado para intensificar e incrementar as faixas de tonalidades das fotografias em branco e preto e a durabilidade das imagens, assim como em xerografia. adicionado aos aos inoxidveis e utilizado como catalisador em reaes de desidrogenao. O seleniato de sdio usado como inseticida, para o controle de enfermidades de animais e, igual ao arsnio, na fabricao de vidros para eliminar a colorao verde causada pelas impurezas de ferro. O selenito de sdio tambm empregado na indstria do vidro e como aditivo para solos pobres em arsnio, e o selenito de amnio na fabricao de vidros e esmaltes vermelhos. Os sulfetos so usados em medicina veterinria e xampus anticaspa. O dixido de selnio um catalisador adequado para a oxidao, hidrogenao e desidrogenao de compostos orgnicos. A adio de selnio melhora a resistncia ao desgaste da borracha vulcanizada. Clulas fotoeltricas de selnio so utilizadas em fotmetros. Como produzem uma pequena quantidade de corrente eltrica ao receberem luz, dispensam o uso de pilhas ou baterias, ao contrrio de fotmetros equipados com clulas fotoeltricas de silcio ou sulfeto de cdmio

Papel biolgico
O selnio um micronutriente para todas as formas de vida. encontrado no po, nos cereais, nos pescados, nas carnes e nos ovos. Um alimento tipicamente brasileiro, a castanha do Par, outro exemplo de alimento rico nesse antioxidante, que ajuda a neutralizar os radicais livres, estimula o sistema imunolgico e intervm no funcionamento da glndula tireide. Est no aminocido selenocistena. As investigaes realizadas tm mostrado a existncia de uma correlao entre o consumo de suplementos de selnio e a preveno do cncer em humanos. Um estudo de cinco anos conduzindo em duas universidades norte-americanas demonstrou que 200 mcg de selnio ingeridos diariamente resultaram em 63% menos tumores da prstata e 58% menos cnceres colorretais, 46% menos processos malignos do pulmo e 39% menos mortes gerais por cncer. Em outros estudos, o selnio mostrou ser promissor na preveno do desenvolvimento dos cnceres de ovrio, colo do tero, reto, bexiga, esfago, pncreas e fgado, bem como contra leucemia. Estudos realizados em pacientes com cncer indicaram que as pessoas com os menores nveis de selnio desenvolveram mais tumores, apresentaram uma taxa maior de recorrncia da doena, um risco mais elevado de disseminao do cncer e uma taxa global de sobrevida menor do que aqueles com nveis elevados de selnio no sangue. Alm disso, o selnio pode proteger o corao, principalmente por reduzir a viscosidade do sangue e diminuir o risco de formao de cogulos diminuindo, por sua vez, o risco de ataque cardaco e de derrame. Alm disso, o selnio aumenta a proporo de colesterol HDL ("bom") com relao ao LDL ("mau"), o que fundamental para a manuteno de um corao saudvel.

Selnio A deficincia de selnio relativamente rara, porm pode ocorrer em pacientes com disfunes intestinais severas ou com nutrio exclusivamente parenteral, assim como em populaes que dependem de alimentos cultivados em solos pobres de selnio. A ingesto diria recomendada para adultos de 5570 g; a ingesto de mais de 400 g pode provocar efeitos txicos ( selenoses ). Sua carncia nos humanos pode causar: esterilidade feminina, infeces, problemas de crescimento e insuficincia pancretica. Seu excesso (em nvel de nutriente) nos humanos pode causar: artrite, cansao, halitose, irritabilidade, disfuno renal, desconforto muscular e pele amarelada.[1][2][3][4]

205

Histria
O selnio ( do grego , resplendor da lua ) foi descoberto em 1817 por Jns Jacob Berzelius. Ao visitar a fbrica de cido sulfrico de Gripsholm, observou um lquido pardo avermelhado que, ao ser aquecido com maarico, desprendia um odor ftido que se considerava at ento caracterstico e exclusivo do telrio. O resultado da investigao desse material levou ao descobrimento do selnio. Chamado assim por ser muito parecido com o Telrio, criando a analogia por telrio=tellus=terra. Mais tarde, o aperfeioamento de tcnicas de anlise permitiu detectar sua presena em diversos minerais, porm sempre em quantidades extraordinariamente pequenas.

Abundncia e obteno
O selnio encontrado muito distribudo na crosta terreste. Na maioria das rochas e solos encontrado em concentraes entre 0,1 e 2,0 ppm. Raramente encontrado em estado nativo, obtendo-se principalmente como subproduto da refinao do cobre, j que aparece nos lodos (resduos) de eletrlises junto com o telrio (525% Se, 210% Te). A produo comercial se realiza pela queima dos lodos com cinzas de soda ou adio de cido sulfrico. No primeiro mtodo se adiciona um aglomerante de cinzas de soda e gua aos lodos para formar uma pasta dura que se extrui cortando-se em pastilhas para proceder a secagem. A pasta queimada a 530650C e submerge-se em gua, resultando selnio hexavalente que se dissolve como selenato de sdio (Na2SeO4). Este se reduz a seleneto de sdio aquecendo-o de forma controlada, obtendo uma soluo de colorao vermelha muito viva. Injetandose ar na soluo, o seleneto se oxida rapidamente, obtendo-se o selnio. A reduo do selnio hexavalente tambm pode ser efetuada empregando-se cido clordrico concentrado ou sais ferrosos, e ons cloro como catalisador. O segundo mtodo consiste em misturar os lodos de cobre com cido sulfrico, queimando a pasta resultante a 500600C para obter o dixido de selnio, que rapidamente se volatiliza na temperatura do processo. Este se reduz a selnio elementar durante o processo de lavagem com dixido de enxofre e gua, podendo-se refin-lo posteriormente at alcanar purezas de e 99,5 a 99,7% de selnio. Os recursos de selnio associados a depsitos de cobre identificados giram em torno de 170 000 toneladas; estima-se que existam em torno de 425 000 toneladas a mais em depsitos de cobre e outros metais ainda no identificados.

Selnio

206

Istopos
O selnio tem 28 istopos, dos quais 5 so estveis. O selnio-75 empregado em radiodiagnstico como traador na visualizao de tumores malignos.

Alguns compostos:
--> tetracloreto de selnio --> dixido de selnio --> cido selenioso --> hexafluoreto de sel~enio

Precaues
O selnio considerado um elemento perigoso para o meio ambiente, por isso seus compostos devem ser armazenados em locais secos evitando infiltraes que contaminem as guas. Os resduos de selnio devem ser tratados em meio cido com sulfito de sdio, aquecendo-os posteriormente para obter-se o selnio elementar, que apresenta uma menor biodisponibilidade. Estudos recentes alertam para o fato de que altas taxas de selnio no sangue podem estar associadas ao desenvolvimento de diabetes em adultos. Os especialistas sugerem, que embora mais pesquisas devam ser feitas para confirmao deste fato, que no sejam recomendados alto consumo de selnio para pacientes diabticos.[5]
[1] (em ingls) Pediatrics, 95, 1995, pp.87982. [2] [3] [4] [5] (em ingls) International J. Epidemiol, 120, 1984, pp.34249. (em ingls) British Med.J., 1985, pp.41721. (em ingls) Biol. Psiquiatry, 1993, pp.42123. Marla Cone e Environmental Health News (20 de Maio de 2009). Are Selenium Levels Linked to Diabetes? (http:/ / www. scientificamerican. com/ article. cfm?id=selenium-linked-to-diabetes) (em ingls). Scientific American. Pgina visitada em 24 de maio de 2009.

(em castelhano) Enciclopedia Libre (http://enciclopedia.us.es/index.php/Selenio), ES. "Perfil toxicolgico del Selenio" (http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp92.html), ATSDR, EUA: CDC. "Selenio" (http://www.cc.nih.gov/ccc/supplements/selen.html) (em ingls), EUA: National Institute of Health. "Selenio" (http://periodic.lanl.gov/elements/34.html) (em ingls), Elements, EUA: Los Alamos National Laboratory. (em ingls) Selenium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Se/), WebElements. "Selenium" (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Se.html) (em ingls), Periodic table, Environmental Chemistry.

Bromo

207

Bromo
Bromo

Selnio Bromo CrptonCl Br ITabela completa Tabela estendida

35

Br

Aparncia gs/lquido: marrom avermelhado slido: metlico

Cerca de 2 g de bromo, de pureza 99,8%, armazenado em um frasco de vidro de borosilicato (ampola), por sua vez dentro de um cubo acrlico, de aresta 5cm. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Bromo, Br, 35 No metal 17, 4, p 3119 kg/m3, Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 79,904 u 120 pm 1203 pm 185 pm [Ar] 4s2 3d10 4p5 2, 8, 18, 7 (ver imagem) 7, 5, 4, 3, 1, -1 (xido cido forte) ortorrmbico Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso lquido 265,8K

Bromo

208
332K 10,571 kJ/mol 29,96 kJ/mol 19,78106 m3/mol 1 Pa a 185 K 206 m/s a 20 C Diversos

Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao

2,96 480 J/(kgK) 0,122 W/(mK) 1139,9 kJ/mol 2103 kJ/mol 3470 kJ/mol 4560 kJ/mol 5760 kJ/mol 8550 kJ/mol 9940 kJ/mol 18600 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


79

PD

Br 50,69% Br 49,31%

estvel com 44 neutres estvel com 46 neutres

81

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O bromo (do grego: bromos, ftido) um elemento qumico de smbolo Br, nmero atmico 35 (35 prtons e 35 eltrons) e com massa atmica igual a 80 u. temperatura ambiente, o bromo encontra-se no estado lquido. vermelho, voltil e denso. Sua reatividade intermediria entre a do cloro e a do iodo. No estado lquido perigoso para o tecido humano e seus vapores irritam os olhos e a garganta. um no metal do grupo dos halognios (17 ou VIIA) da Classificao Peridica dos Elementos. O bromo molecular empregado na fabricao de uma ampla variedade de compostos de bromo, usados na indstria e na agricultura. Foi descoberto em 1826 por Antoine Balard.

Caractersticas principais
O bromo um dos cinco elementos da tabela peridica que se encontram em estado lquido temperatura ambiente, sendo o nico no metlico: os outros so mercrio, glio, csio e frncio. O lquido avermelhado, instvel, denso e voltil. Evapora facilmente a temperaturas e presses padres formando um vapor avermelhado (colorao parecida com a do dixido de nitrognio) que apresenta um forte e desagradvel odor. Este halognio se parece quimicamente ao cloro, porm menos reativo (entretanto mais que o iodo). O bromo no muito solvel em gua e dissolve-se melhor em solventes no polares como o dissulfeto de carbono, CS2, ou o tetracloreto de carbono, CCl4. Reage

Bromo facilmente com muitos elementos e tem um forte efeito branqueador. O bromo altamente reativo e um forte agente oxidante em presena de gua. Reage vigorosamente com aminas, alcenos e fenis, assim como com hidrocarbonetos aromticos e hidrocarbonetos alifticos, cetonas e cidos carboxlicos (estes so bromados por adio ou por substituio). Com muitos dos metais e outros elementos, o bromo anidro menos reativo que o mido. Entretanto, o bromo seco reage vigorosamente com o alumnio, mercrio, titnio, metais alcalinos e alcalino-terrosos.

209

Aplicaes
O bromo molecular empregado na fabricao de uma ampla variedade de compostos de bromo, usados na indstria e na agricultura. Tradicionalmente, a maior aplicao do bromo tem sido para a produo de 1,2-dibromoetano, que usado como aditivo nas gasolinas que tem como antidetonante o tetraetilchumbo. O bromo empregado na fabricao de produtos de pulverizao, agentes no inflamveis, produtos para a purificao de guas, corantes, brometos empregados em fotografia (brometo de prata, AgBr), desinfetantes, inseticidas e outros. Tambm para a obteno de brometo de hidrognio: Br2 + H2 2HBr

Histria
O bromo (do grego bromos, que significa "fedor") foi descoberto em 1826 por Antoine Balard, porm no foi produzido em quantidades importantes at 1860.

Abundncia e obteno
A maior parte do bromo encontrado no mar na forma de brometo, Br-, numa concentrao de aproximadamente 65g/g. O bromo molecular, Br2 se obtem a partir das salmouras, mediante a oxidao do brometo com cloro: 2Br- + Cl2 Br2 + 2ClAps obtido necessrio utilizar a destilao para separ-lo do Cl2. Mundialmente so produzidos aproximadamente 500 milhes de kg por ano (2001). Os Estados Unidos e Israel so os principais produtores.

Compostos
O bromo pode apresentar diferentes estados de oxidao. Os mais comuns so +1, -1, +3 e +5. O estado de oxidao +1 pouco estvel em soluo aquosa originando ons com estados de oxidao -1 e +5. Por exemplo, o ion hipobromito, BrO-. O estado de oxidao +3 pouco estvel em soluo aquosa originando ons com estados de oxidao +1 e +5. Por exemplo, o ion bromito, BrO2-, ou o cido bromoso, HBrO2. O estado de oxidao +5 termodinamicamente estvel em soluo aquosa. Por exemplo, o on bromato, BrO3-. O on perbromato, BrO4-, com um estado de oxidao +7, se reduz com relativa facilidade e preparado por oxidao a partir de estados de oxidao inferiores. O bromo tambm forma compostos com outros halognios (inter-halgenos). Por exemplo, BrF5, BrF3, IBr, e outros. Existem muitos compostos nos quais o bromo apresenta estado de oxidao -1, chamados de brometos. Estados de oxidao (+4) e (+6), ocorrem nos xidos BrO2 e BrO3, respectivamente.

Bromo Pode-se obter facilmente compostos orgnicos bromados, mediante a bromao com bromo molecular em presena de luz ou empregando N-bromosuccinimida, por reaes de adio ou substituio. O composto orgnico brometo de metila, CH3Br, empregado como praguicida, porm afeta a camada de oznio. Tem-se determinado que os tomos de bromo so mais eficazes que os de cloro nos mecanismos de destruio da camada de oznio, entretanto os tomos de bromo existem em menor quantidade. O brometo de hidrognio, HBr, obtido a partir da reao direta do bromo com o hidrognio molecular ou como subproduto de processos de bromao de compostos orgnicos. A partir deste, pode-se obter diversos brometos, por exemplo: HBr + NaOH NaBr + H2O O bromo em soluo aquosa pode desproporcionar, ou seja, formar ons de bromo com diferentes estados de oxidao: Br2 + OH- Br- + BrO- + H2O Porm a reao no transcorre em meio cido. Pode-se tambm obter por oxidao o on Br2+.

210

Papel biolgico
O bromo encontrado em nveis de trao em humanos. considerado um elemento qumico essencial, entretanto ainda no se conhece exatamente as funes que realiza. Alguns de seus compostos se tem empregado no tratamento contra a epilepsia e como sedantes.

Istopos
Na natureza so encontrados dois istopos: 79Br e 81Br, os dois com uma abundncia de aproximadamente 50%.

Precaues
O bromo altamente txico e em pequenas quantidades (10 ppm), tanto por via drmica como inalado, pode causar problemas imediatos de sade ou morte. muito irritante tanto para os olhos como para a garganta; em contato com a pele ocasiona inflamaes dolorosas. Seu manuseio imprprio pode supor um srio risco a sade, requerendo mxima precauo de segurana quando do seu manejo.

Ligaes externas
(em ingls) WebElements.com - Bromine [1] (em ingls) EnvironmentalChemistry.com - Bromine [2]

Referncias
[1] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Br/ index. html [2] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Br. html

Crpton

211

Crpton
Crpton

Bromo Crpton RubdioAr Kr XeTabela completa Tabela estendida

36

Kr

Aparncia gs incolor, exibindo um brilho esbranquiado quando colocado em um campo eltrico de alta voltagem

Linhas espectrais do criptnio Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Crpton, Kr, 36 Gs nobre 18, 4, p 3,708 kg/m3, 7439-90-9 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 83,798 u 88 pm 1164 pm 202 pm [Ar] 3d10 4s2 4p6 2, 8, 18, 8 (ver imagem) 2 cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso gasoso 115,79K

Crpton

212
Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som 119,93K 1,64 kJ/mol 9,08 kJ/mol 27,99106 m3/mol 1 Pa a 59 K gs: 220 m/s a 23 C lquido: 1120 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao 3,00 248 J/(kgK) 0,00949 W/(mK) 1350,8 kJ/mol 2350,4 kJ/mol 3565 kJ/mol 8407,7 kJ/mol 5070 kJ/mol 7570 kJ/mol 10710 kJ/mol 12138 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 0,35% Meia-vida MD MeV


78

PD

Kr

estvel com 42 neutres 35,04 h + 0,604 0,26, 0,39, 0,60


79 79

79

Kr sinttico

Br Br -

80

Kr Kr

2,25% traos

estvel com 44 neutres 2,29105 a 0,281


81

81

Br -

82

Kr Kr Kr

11,6% 11,5% 57%

estvel com 46 neutres estvel com 47 neutres estvel com 48 neutres 10,756 a 0,687
85

83

84

85

Kr sinttico Kr 17,3%

Rb

86

estvel com 50 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O crpton (portugus europeu) ou criptnio (portugus brasileiro) (do grego, krpton, que significa oculto) um elemento qumico de smbolo Kr de nmero atmico 36 (36 prtons (ou Protes) e 36 eltrons (ou Eletres) ) e de massa

Crpton atmica igual a 83,8 u. temperatura ambiente, o crpton encontra-se no estado gasoso. um elemento do grupo dos gases nobres, 18 (VIIIA ou 0) da Classificao Peridica dos elementos. Foi descoberto em 1898 por William Ramsay e Morris Travers em resduos da evaporao do ar lquido. Sua principal aplicao para a fabricao de lmpadas incandescentes e fluorescentes.

213

Caractersticas principais
O crpton um gs nobre incolor, inodoro, inspido, de muito pequena reactividade, caracterizado por um espectro de linhas verde e vermelha-alaranjada muito brilhante. um dos produtos da fisso nuclear do urnio. O crpton slido branco, de estrutura cristalina cbica centrada nas faces, igual aos demais gases nobres. Para propsitos prticos, pode-se consider-lo um gs inerte, mesmo que existam compostos seus formados com o flor. Alm disso, pode formar hidratos com a gua, de forma que seus tomos ficam enclausurados na rede de molculas de gua. Tambm se tm sintetizado solvatos com hidroquinona e fenol. Em combinao com o flor, quando submetido descarga eltrica em baixa temperatura (-150C), forma o fluoreto de criptnio KrF2, slido cristalino branco que se decompe espontaneamente em temperaturas normais.[1]

Aplicaes
A definio do metro era, entre 1960 e 1983, baseada na radiao emitida pelo tomo excitado de crpton; na verdade, o metro era definido como 1.650.763,73 vezes o comprimento de onda da emisso vermelha-alaranjada de um tomo de Kr-86. usado, isolado ou misturado com non e rgon: em lmpadas fluorescentes; em sistemas de iluminao de aeroportos, j que o alcance da luz vermelha emitida maior que a comum inclusive em condies climatolgicas adversas; e nas lmpadas incandescentes de filamento de tungstnio de projectores cinematogrficos. O laser de crpton usado em medicina para cirurgia da retina do olho. O istopo Kr-81m usado no estudo do pulmo pela medicina nuclear. O crpton-85 usado em anlises qumicas incorporando o gs em slidos, processo no qual se formam criptonatos cuja atividade sensvel s reaces qumicas produzidas na superfcie da soluo. Tambm usado flash fotogrficos para fotografias de alta velocidade, na deteco de fugas em depsitos selados e para excitar o fsforo de fontes de luz sem alimentao externa de energia.

Histria
Foi descoberto em 1898, por William Ramsay e Morris Travers, em resduos de evaporao do ar lquido. Em 1960, a Oficina Internacional de Pesos e Medidas definiu o metro em funo do comprimento de onda da radiao emitida pelo istopo Kr-86 em substituio barra padro. Em 1983 a emisso do crpton foi substituda pela distncia percorrida pela luz em 1/299.792.458 segundos.

Abundncia e obteno
um gs raro na atmosfera terrestre, da ordem de 1 ppm. encontrado entre os gases vulcnicos e guas termais e em diversos minerais em quantidades muito pequenas. Pode-se extrai-lo do ar por destilao fraccionada. Na atmosfera do planeta Marte se tem encontrado o crpton na concentrao de 0,3 ppm.

Crpton

214

Compostos
J foram preparados, em condies especiais, alguns compostos de criptnio, dos quais o nico que forma uma molcula neutra e estvel o difluoreto de criptnio (KrF2).

Istopos
O crpton natural constitudo por 6 istopos e foram caracterizados 17 istopos radioativos. O istopo Kr-81 produto de reaces atmosfricas com outros istopos naturais, radioactivo e tem uma vida mdia de 250.000 anos. Como o xnon, o crpton extremamente voltil e escapa com facilidade das guas superficiais, por isso usado para datar antigas guas subterrneas ( 50.000 a 800.000 anos ). O istopo Kr-85 um gs inerte radioactivo de 10,76 anos de vida mdia, produzido na fisso do urnio e do plutnio. As fontes deste istopo so os testes nucleares (bombas), os reatores nucleares e o reprocessamento das barras de combustveis dos reactores. Tem-se detectado um forte gradiente deste istopo entre os hemisfrios norte e sul, sendo as concentraes detectadas no plo norte 30% mais altas do que as do plo sul.
[1] (http:/ / www. tabela. oxigenio. com/ gases_nobres/ elemento_quimico_criptonio. htm)

Enciclopedia Libre (http://enciclopedia.us.es/index.php/Kriptn) Los Alamos National Laboratory Kriptn (http://pearl1.lanl.gov/periodic/elements/36.html) Argonne National Laboratory - kriptn (http://www.ead.anl.gov/pub/doc/krypton.pdf) ROCHA-FILHO, Romeu C.; CHAGAS, Acio Pereira. Sobre os nomes dos elementos qumicos, inclusive dos transfrmios. Qum. Nova, So Paulo, v. 22, n. 5, 1999 . Disponvel em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40421999000500022&lng=pt&nrm=iso>. Acesso em: 10 Set 2007.

Ligaes externas
WebElements.com - Krypton (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Kr/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Krypton (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Kr.html)

Rubdio

215

Rubdio
Rubdio

Crpton Rubdio EstrncioK Rb CsTabela completa Tabela estendida

37

Rb

Aparncia branco cinza

Amostra de rubdio. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Rubdio, Rb, 37 Metal alcalino 1A, 5, s 1532 kg/m3, 0,3 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 85,4678(3) u 248 pm 211 pm 2,44 pm 2, 8, 18, 8, 1 (ver imagem) 1 (base forte) cbica centrada no corpo Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao slido 312,46K 961K 2,192 kJ/mol 72,216 kJ/mol

Rubdio

216
Volume molar Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica

55,76106 m3/mol 434 Pa a 1 K 1300 m/s a 20 C paramagntico Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao 9 Potencial de ionizao 10 Potencial de ionizao

0,82 58,2 W/(mK) 403,0 kJ/mol 2633 kJ/mol 3860 kJ/mol 5080 kJ/mol 6850 kJ/mol 8140 kJ/mol 9570 kJ/mol 13120 kJ/mol 14500 kJ/mol 26740 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida 86,2 d MD MeV


83

PD 0,52; 0,53; 0,55

Rb sinttico

83

Kr -

84

Rb sinttico

32,9 d

1,66; 0,78 0,881 0,892

84 84

Kr Kr 84 Sr

85

Rb 72,168% Rb sinttico

estvel com 48 neutres 18,65 d 1,775 1,0767 0,283


86

86

Sr Sr

87

Rb 27,835% 4,881010 a

87

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O rbidio um elemento qumico de smbolo Rb de nmero atmico 37 (37 prtons e 37 eltrons). O rbidio um elemento metlico leve, branco-prateado e do grupo dos metais alcalinos. A massa atmica 85,4678 u. O elemento altamente reativo, com propriedades similares a outros elementos do grupo 1A, bem como uma oxidao na atmosfera terrestre muito rpida. O rbdio tem um istopo estvel,o 85Rb. O istopo 87Rb, que compe quase 28% da ocorrncia natural do rubdio, ligeiramente radioativo, com uma meia-vida de 49 bilhes de anos mais de trs vezes maior que a idade estimada do universo. Dois qumicos alemes, Robert Bunsen e Gustav Kirchhoff, descobriram a existncia do rubdio em 1861 pelo mtodo recentemente desenvolvido de espectroscopia de absoro atmica de chama. Seus compostos tm

Rubdio aplicaes qumicas e eletrnicas. O metal do rubdio facilmente vaporizado e tem um alcance de absoro espectral prtico, fazendo dele um alvo frequente de manipulao a laser de tomos. No se conhece nenhum ser vivo que tenha necessidade do rubdio no organismo. No entanto, como o csio, os ons de rubdio so manejados por organismos vivos de um jeito similar aos ons de potssio: so ativamente aproveitados por plantas e por clulas de animais vivos.

217

Caractersticas
O Rubdio um metal alcalino macio, de colorao branca prateada brilhante que perde o brilho rapidamente em contato com o ar. Muito reativo - o segundo elemento alcalino mais eletropositivo - e pode ser encontrado lquido na temperatura ambiente. Igual aos demais elementos do grupo 1 pode arder espontaneamente com o ar produzindo chama de colorao violeta amarelada. reage violentamente com a gua desprendendo hidrognio. Forma amlgamas com o mercrio. Pode formar ligas com o ouro, com os demais metais alcalinos, com metais alcalino terrosos, antimnio e bismuto. Igual aos demais metais alcalinos apresenta um nico estado de oxidao: +1. Reage com dixido de carbono, hidrognio, nitrognio, enxofre e halognios. Com o oxignio forma pelo menos quatro xidos: Rb2O, Rb2O2, Rb2O3, e RbO2.

Onde usado
O rubdio pode ionizar-se com facilidade, por isso est estudando-se o seu uso em motores inicos para naves espaciais, ainda que o xennio e o csio tem demonstrado uma maior eficincia para este propsito. utilizado principalmente na fabricao de cristais especiais para sistemas de telecomunicao de fibra ptica e equipamentos de viso noturna. Outros usos do rubdio so: Revestimentos fotoemissores de telrio-rubdio em clulas fotoeltricas e detectores eletrnicos. Afinador de vcuo, "getter" , ( substncia que absorve os ltimos traos de um gs, especialmente oxignio )em tubos de vcuo para assegurar seu correto funcionamento. Componente de fotorresistncias ( o LDR, "Light dependant resistors", resistncias dependentes da luz ), resistncias nas quais a resistncia eltrica varia com a iluminao recebida. Em medicina o Rbidio-81, radioactivo com emisso de positro usado no exame PET em medicina nuclear. Istopos no radioactivos usados para tratamento da epilepsia e na separao por ultracentrifugao de cidos nucleicos e vrus. Fluido de trabalho em turbinas de vapor. O RbAg4I5 tem a maior condutibilidade eltrica conhecida a temperatura ambiente de todos os cristais inicos, podendo ser usada na fabricao de baterias na forma de delgadas lminas, entre outras aplicaes eltricas. Se estuda a possibilidade de empregar o metal em geradores termoeltricos baseados na magnetohidrodinmica, de forma que os ons de rubdio gerados a alta temperatura sejam conduzidos atravs de um campo magntico, gerando uma corrente eltrica. Fabricao de vidros especiais. Em muitas aplicaes pode ser substitudo pelo csio ou composto de csio correspondente, por sua semelhana qumica.

Rubdio

218

Abundncia e obteno
Apesar de no ser um elemento muito abundante na crosta terrestre, encontra-se entre os 56 elementos que englobam, conjuntamente, uns 0,05% do peso da mesma, no podendo ser considerado como escasso. Representando aproximadamente 78 ppm em peso, o 23 elemento mais abundante, e o 16 dos metais, superando outros metais comuns como cobre, o chumbo e o zinco. , ainda, 30 vezes mais abundante que o csio e 4 vezes mais que o ltio, metais de cuja obteno extrado como subproduto. Esta disparidade ocorre porque no se conhece minerais em que o rubdio seja o elemento predominante, entretanto, como o seu raio inico muito similar ao do potssio ( 2.000 vezes mais abundante ) substitui-o - em nfimas quantidades - nas suas espcies minerais, donde aparece como impureza. encontrado em diversos minerais como leucita, polucita e zinnwaldita. A lepidolita contm uns 1,5% de rubdio ( podendo superar em alguns casos em at 3,15% ) e de onde se obtm o metal na sua maioria. O cloreto de potssio e outros minerais de potssio contm quantidades significativas de rubdio possibilitando a sua extrao de forma rentvel. Do mesmo modo, depsitos de polucita &mdas podem conter at uns 1,35% de Rb&mdas; entre os que se destacam so os do lago Bernic em Manitoba ( Canad ). O metal obtido, entre outros mtodos, reduzindo-se o cloreto de rubdio com clcio em vcuo, ou aquecendo seu hidrxido com magnsio em corrente de hidrognio. Pequenas quantidades podem ser obtidas aquecendo seus compostos com cloro misturados com xido de brio no vcuo. A pureza do metal comercializado varia entre 99% e 99,8%.

Istopos
Se conhece 24 istopos de rubdio, existindo na natureza somente dois, o Rb-85 e o radioativo Rb-87. As misturas normais de rubdio so ligeiramente radioativas. O istopo Rb-87, que tem uma meia-vida 4,75E10 anos, se tem usado muito para a datao radiomtrica de rochas. O Rb-87 decai a Sr-87 estvel emitindo uma partcula beta negativa. Durante a cristalizao fracionada, o estrncio tende a concentrar-se na plagioclase permanecendo o rubdio na fase lquida, de modo que a razo Rb/Sr no magma residual se incrementa ao longo do tempo. As maiores razes - de 10 ou mais - esto nas pegmatitas. Se a quantidade inicial de estrncio conhecida ou pode extrapolar-se, medindo as concentraes de Rb e Sr e o cociente Sr-87/Sr-86 pode determinar-se a idade da rocha. Evidentemente a idade mdia da rocha medida ser a da rocha se esta no sofreu alteraes depois de sua formao. A frequncia de ressonncia do tomo de Rb-87 se usa como referncia em normas e osciladores utilizados em transmissores de rdio e televiso, na sincronizao de redes de telecomunicao e na navegao e comunicao via satlite. O istopo tambm utilizado na construo de relgios atmicos. O istopo Rb-82 se utiliza na obteno de imagens do corao atravs da tomografia por emisso de psitrons. Devido a sua curta meia-vida ( 1,273 minutos ) se sintetiza, antes de sua administrao, a partir de estrncio-82.

Rubdio

219

Precaues
O rubdio reage violentamente com a gua podendo inflamar o hidrognio desprendido na reao: 2 Rb + 2 H2O 2 Rb(OH) + H2 Para assegurar a pureza do metal e a segurana na sua manipulao se armazena este elemento sob mineral seco, no vcuo ou em atmosfera inerte.

Ligaes externas
WebElements.com - Rubidium [1] EnvironmentalChemistry.com - Rubidium [2] Enciclopedia Libre [3] Los Alamos National Laboratory [4] US Geological Survey [5] Office of Nuclear Energy, Science and Technology [6]

Referncias
[1] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Rb/ index. html [2] [3] [4] [5] [6] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Rb. html http:/ / enciclopedia. us. es/ index. php/ Rubidio http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 37. html http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ http:/ / www. ne. doe. gov/

Estrncio
Estrncio

Rubdio Estrncio trioCa Sr BaTabela completa Tabela estendida

38

Sr

Aparncia branco prateado metlico

Cristais de estrncio feitos sinteticamente, em uma ampola de vidro, de pureza 99,95%. Informaes gerais

Estrncio

220
Estrncio, Sr, 38 metal alcalinoterroso 2 (IIA), 5, s 2630 kg/m3, 1,5 Propriedade atmicas

Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza

Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

87,62(1) u 219 pm 192 pm 249 pm [Kr] 5s2 2, 8, 18, 8, 2 (ver imagem) 2 (base forte) cbico de corpo centrado Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Classe magntica

slido 1050K 1655K 8,3 kJ/mol 144 kJ/mol 33,94106 m3/mol 1 Pa a 796 K Paramagntico Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao

0,95 35,3 W/(mK) 549,5 kJ/mol 1064,2 kJ/mol 4138 kJ/mol Istopos mais estveis

Estrncio

221

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


82

PD

Sr sinttico Sr sinttico

25,36 d 1,35 d

+ 1,23 0,76; 0,36

82

Rb Rb Rb -

83

83 83

84

Sr

0,56%

estvel com 46 neutres 64,84 d 0,514


85

85

Sr sinttico

Rb -

86

Sr Sr Sr

9,86% 7,0% 82,58

estvel com 48 neutres estvel com 49 neutres estvel com 50 neutres 50,52 d 1,49 0,909 0,546
89

87

88

89

Sr sinttico

89

Rb Y Y

90

Sr

traos

28,90 a

90

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O estrncio um elemento qumico de smbolo Sr de nmero atmico 38 ( 38 prtons e 38 eltrons) e de massa atmica igual a 87,6 u. temperatura ambiente, o estrncio encontra-se no estado slido. um metal alcalino-terroso ( do grupo 2 ou IIA ) da Classificao Peridica dos Elementos. Abundante na natureza na forma de sulfatos e carbonatos. Foi identificado em 1790 por Adair Crawford e isolado , pela primeira vez, por Humphry Davy. Sua principal aplicao em cristais para tubos de raios catdicos de televisores coloridos.

Caractersticas principais
O estrncio um metal de colorao prateada brilhante, pouco malevel, que rapidamente se oxida em presena do ar adquirindo uma tonalidade amarelada devido a formao do xido, por isso deve ser conservado imerso em querosene. Devido sua elevada reatividade, o metal se encontra na natureza combinado com outros elementos formando compostos. Reage rapidamente com a gua libertando hidrognio para formar o hidrxido. O metal arde em presena do ar - espontaneamente quando se encontra na forma de p finamente dividido - com chama vermelha rosada formando xido e nitreto; como o nitrognio no reage abaixo da temperatura de 380 C, forma-se unicamente xido quando arde a temperatura ambiente. Os sais volteis de estrncio produzem uma chama colorao carmim, por isso usados em pirotecnia. Apresenta trs estados alotrpicos com pontos de transio a 235 C e 540 C.

Aplicaes
Atualmente a principal aplicao do estrncio em cristais para tubos de raios catdicos de televisores em cores. Existem regulamentaes que exigem a utilizao deste metal para filtrar os raios X, evitando que incidam sobre o telespectador.

Estrncio Outros usos: Pirotecnia: usado o seu nitrato. Produo de ims de ferrita O carbonato usado na refinao do zinco porque remove o chumbo durante a eletrlise. O metal usado na dessulfurizao do ao e na produo de diversas ligas metlicas O titanato de estrncio tem um ndice de refrao extremamente alto e uma disperso ptica maior que a do diamante, propriedades de interesse em diversas aplicaes pticas. Por isso, tambm usado ocasionalmente como pedra preciosa. Outros compostos de estrncio so utilizados na fabricao de cermicas, produtos de vidro, pigmentos para pintura ( cromato ) , lmpadas fluorescentes ( fosfato ) , e medicamentos na forma de cloreto e perxido. O istopo radioativo Sr-89 usado na terapia do cncer , o Sr-85 se tem usado em radiologia e o Sr-90 em geradores de energia autnomos.

222

Histria
O estrncio (de estronciana) foi identificado em 1790 por Adair Crawford. Em 1798 Martin Klaproth e Thomas Hope o descobriram de forma independente. O primeiro a isolar o estrncio foi Humphry Davy atravs da eletrlise da estronciana - xido de estrncio - de onde provm o nome do metal.

Abundncia e obteno
O estrncio um elemento abundante na natureza, representando uma mdia de 0,034% de todas as rochas gneas e encontrado majoritariamente na forma de sulfato (celestita) e carbonato (estroncianita). A similaridade dos raios inicos do clcio e estrncio permitem que este substitua o primeiro nas redes inicas de suas espcies minerais, o que provoca a grande distribuio do estrncio. A celestita encontrada em depsitos sedimentares em quantidade suficiente para que a sua minerao seja rentvel, razo pela qual a principal fonte de estrncio. Os depsitos de estroncianita economicamente viveis encontrados at agora so escassos. As principais exploraes de minrios de estrncio so efetuadas na Inglaterra. O metal pode-se extrair por eletrlise do sulfato fundido misturado com cloreto de potssio: (ctodo) Sr2+ + 2e Sr (nodo) 2 Cl Cl2 (gs) + 2e ou por aluminotermia, que a reduo do xido com alumnio no vcuo, na temperatura de destilao do estrncio.

Istopos
O estrncio tem quatro istopos naturais estveis: Sr-84 ( 0,56% ), Sr-86 ( 9,86% ), Sr-87 ( 7,0% ) e Sr-88 ( 82,58% ). Somente o istopo Sr-87 radioativo , produto da desintegrao do rubdio-87. Portanto, o Sr-87 pode ter duas origens: formado durante a sntese nuclear primordial ( junto com os outros trs istopos estveis ) e formado pelo decaimento do rubdio. A razo Sr-87/Sr-86 o parmetro tipicamente utilizado na datao radiomtrica da investigao geolgica, encontrando-se valores entre 0,7 e 4,0 em diferentes minerais e rochas. So conhecidos 16 istopos radioativos. O mais importante o Sr-90, de 29 anos de meia-vida, subproduto da chuva nuclear que segue as exploses nucleares, representando um srio risco porque substitui com facilidade o clcio dos ossos dificultando sua eliminao. Este istopo um dos mais conhecidos emissores beta de alta energia e de grande meia-vida, sendo empregado em geradores nucleares auxiliares (SNAP, "Systems for Nuclear Auxiliary Power") para naves espaciais, estaes meteorolgicas remotas, balizas de navegao e, em geral, para aplicaes que requerem uma fonte de energia eltrica rpida e com grande autonomia.

Estrncio

223

Precaues
O estrncio puro extremamente reativo e queima espontaneamente em presena do ar, pelo qual pode ser considerado um agente causador de incndio. O corpo absorve estrncio como o clcio. As formas estveis ( no radioativas ) de estrncio no provocam efeitos adversos significativos na sade, porm o Sr-90 radioativo se acumula no corpo. A exposio prolongada radiao provoca diversas desordens incluindo o cncer de ossos.

Referncias
Enciclopedia Libre [1] ATSDR - Perfil toxicolgico [2]

Ligaes externas
WebElements.com - Strontium [3] EnvironmentalChemistry.com - Strontium [4]

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / enciclopedia. us. es/ index. php/ Estroncio http:/ / www. atsdr. cdc. gov/ toxpro2. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Sr/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Sr. html

trio
trio

Estrncio trio ZircnioSc Y LuTabela completa Tabela estendida

39

Aparncia branco prateado

trio dendrtico sublimado de alta pureza (99,99%), um arco refundido e um cubo de trio de 1 cm3, de pureza 99,9%, para comparao.

trio

224
Informaes gerais

Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza

trio, Y, 39 Metal de transio 3B, 5, d 4472 kg/m3, Propriedade atmicas

Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

88,90585 u 180 pm 1907 pm [Kr] 4d1 5s2 2, 8, 18, 9, 2 (ver imagem) 3, 2, 1 hexagonal Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Velocidade do som

slido 1799K 3609K 11,42 kJ/mol 365 kJ/mol 19,88106 m3/mol 1 Pa a 1883 K 3300 m/s a 20 C Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 8 Potencial de ionizao 9 Potencial de ionizao 10 Potencial de ionizao

1,22 300 J/(kgK) 17,2 W/(mK) 600 kJ/mol 1180 kJ/mol 1980 kJ/mol 5847 kJ/mol 7430 kJ/mol 8970 kJ/mol 11190 kJ/mol 12450 kJ/mol 14110 kJ/mol 18400 kJ/mol Istopos mais estveis

trio

225

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


87

PD 0,48, 0,38 1,83, 0,89

Y sinttico

3,35 d

87

Sr Sr -

88

Y sinttico

106,6 d

88

89

100%

estvel com 50 neutres 2,67 d 2,28 2,18 1,54 1,20


90

90

Y sinttico

Zr Zr -

91

Y sinttico

58,5 d

91

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O trio um elemento qumico de smbolo Y, nmero atmico 39 (39 prtons e 39 eltrons), com massa atmica 89 u. Na temperatura ambiente o trio encontra-se no estado slido. um metal da srie metal de transio pertencente ao grupo 3 (3B) da Classificao Peridica dos Elementos. comum em minrios lantandeo, e dois de seus componentes so usados para a obteno da imagem vermelha em televiso a cores. Foi descoberto por Johan Gadolin em 1794 e isolado por Friedrich Whler em 1828.

Caractersticas Principais
O trio um metal pertencente ao conjunto de elementos denominados terras raras, aspecto prateado metlico com brilho, relativamente estvel no ar, e quimicamente semelhante aos lantandios. Lascas ou fragmentos do metal podem inflamar-se quando a temperatura superior a 400C. Finamente dividido muito instvel em presena do ar. O metal tem uma seo transversal baixa para a captao nuclear. Seu estado de oxidao mais comum +3.. O trio est sendo estudado como uso para a produo de ferro fundido nodular, Potencialmente o trio pode ser usado na composio de cermicas e vidros, devido ao fato de seu xido apresentar elevado ponto de fuso, alta resistncia mecnica e baixas caractersticas de expanso.

Aplicaes
O xido de trio o composto mais importante de trio e extensivamente usado para a produo de YVO4 e Y2O3 utilizados em fsforos de eurpio para dar a colorao vermelha em cinescpios de televiso Outros usos: O xido de trio tambm usado para a produo de granadas de trio e ferro muito eficazes como filtros de micro-ondas.. Granadas de trio e alumnio, de trio e ferro, e de trio e gadolnio ( exemplos: Y3Fe5O12 e Y3Al5O12) apresentam interessantes propriedades magnticas. A granada de trio e ferro muito eficiente como transmissor e transdutor da energia sonora. A granada de trio e alumnio apresenta dureza 8,5 sendo usada para lapidao ou como gema ( substituto do diamante ) Quantidades pequenas deste elemento ( 0,1 a 0,2% ) tem sido utilizados para reduzir o tamanho de gros de crmio, molibdnio, titnio e zircnio. usado tambm para aumentar a resistncia das ligas de alumnio e magnsio. Usado como catalisador para a polimerizao do etileno Granada de alumnio e trio, fluoreto de ltio e trio e o vanadato de trio so usados em combinao com dopantes tais como neodmio ou rbio em lasers infravermelhos

trio O trio pode ser usado para desoxidar vandio e outros metais no-ferrosos. O trio tambm importante na elaborao de cermicas supercondutoras de elevada temperatura crtica.

226

Histria
O trio (Ytterby, vila sueca perto de Vaxholm ) foi descoberto por Johan Gadolin em 1794 e isolado por Friedrich Wohler em 1828 como um extrato impuro de tria com a reduo do cloreto de trio anidro ( YCl3 ) com potssio. A tria (Y2O3) um xido de trio que foi descoberto por Johan Gadolin em 1794 no mineral gadolinita proveniente de Ytterby. Em 1843 Carl Mosander demonstrou que a "tria" era constituda, na realidade, por xidos formados por trs elementos diferentes: trio, rbio e trbio A mina situada perto da vila de Ytterby proporcionou a extrao de diversos minerais que continham terras raras e outros elementos, alguns ainda desconhecidos. Os elementos trbio, rbio, itrbio e trio foram nomeados em homenagem a esta cidade.

Ocorrncia
Este elemento no encontrado livre na natureza. encontrado em quase todos os minerais de terras raras e minerais de urnio. O trio recuperado comercialmente de areias monazticas, ( com 3%, alm de [(Ce, La, etc.)PO4)], e da bastnasita ( com 0,2%, alm de [(Ce, La, etc.)(CO3)F]). pode ser produzido a partir da reduo do fluoreto de trio com clcio. Este metal tambm pode ser obtido utilizando outras tcnicas. difcil separ-lo de outras terras raras, e quando extrado, apresenta-se como um p cinza escuro. As amostras das rochas lunares coletadas durante o programa Apollo continham um ndice elevado de trio.

Istopos
O trio apresenta um nico istopo natural: Y-89. Os radioistopos mais estveis so o Y-88 com uma meia-vida de 106,65 dias e o Y-91 com uma meia-vida de 58,51 dias. Os demais istopos radioactivos apresentam perodos de semi-desintegrao inferiores a um dia, exceto o Y-87 cuja meia-vida de 79,8 horas. O principal modo de decaimento dos istopos com massas abaixo do Y-89 estvel a captura eletrnica, e acima a emisso beta. Vinte e seis istopos instveis foram caracterizados. O Y-90 existe em equilbrio com o seu istopo paterno estrncio-90, que um produto resultante de exploses nucleares.

Precaues
Os compostos que contem este elemento raramente so encontrados pelas pessoas, entretanto deve-se considera-los altamente txicos, mesmo que muitos compostos de trio apresentam poucos riscos aos humanos. Os sais de trio podem ser carcingenos. Este elemento no encontrado normalmente nos tecidos humanos, e no desempenham nenhum papel biolgico conhecido.

Referncias
Los Alamos National Laboratory Yttrium [1]

trio

227

Ligaes externas
WebElements.com Yttrium [2] EnvironmentalChemistry.com Yttrium [3]

Referncias
[1] http:/ / pearl1. lanl. gov/ periodic/ elements/ 39. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Y/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Y. html

Zircnio
Zircnio

trio Zircnio NibioTi Zr HfTabela completa Tabela estendida

40

Zr

Aparncia branco grisceo

Duas barras de cristal de zircnio, de pureza 99,97%, mostrando diferentes texturas na superfcie, obtidas pelo processo Van Arkel-de Boer, e um cubo de zircnio de 1 cm3 de alta pureza (99,95%) para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Zircnio, Zr, 40 Metal de transio 4B, 5, d 6511 kg/m3, 5,0 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica 91,224 u 160 pm 1757 pm [Kr] 5s2 4d2

Zircnio

228
2, 8, 18, 10, 2 (ver imagem) 4, 3, 2, 1 (xido anftero) hexagonal Propriedades fsicas

Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som

slido 2128K 4682K 14 kJ/mol 573 kJ/mol 1 Pa a 2639 K 3800 m/s a 20 C Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao

1,33 0,27 J/(kgK) 22,7 W/(mK) 640,1 kJ/mol 1270 kJ/mol 2218 kJ/mol 3313 kJ/mol 7752 kJ/mol 9500 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


88

PD 0,392 0,902 0,909

Zr sinttico

83,4 d

88

Y Y Y -

89

Zr sinttico

78,4 h

89 89

90

Zr 51,45% Zr 11,22% Zr 17,15% Zr traos

estvel com 50 neutres estvel com 51 neutres estvel com 52 neutres 1,53106 a 0,060 93

91

92

93

Nb

94

Zr 17,38% 1,11017 a 2 Zr 2,8% 21019 a

94

Mo Mo

96

2 3,348

96

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

Zircnio O zircnioPB ou zircnioPE (do francs zircon, zirco) um elemento qumico de smbolo Zr de nmero atmico 40 (40 prtons e 40 eltrons) e de massa atmica igual a 91 u. temperatura ambiente, o zircnio encontra-se no estado slido. Est situado no grupo 4 ( IVB ) da classificao peridica dos elementos. Foi descoberto em 1789 pelo alemo Martin Heinrich Klaproth. um metal duro, resistente a corroso, utilizado principalmente no revestimento de reatores nucleares.

229

Caractersticas Principais
um metal material branco acinzentado brilhante e muito resistente a corroso. mais leve que o ao com uma dureza similar ao cobre. Quando est finamente dividido pode arder espontaneamente em contato com a atmosfera o ar reage antes com o nitrognio que com o oxignio , especialmente a altas temperaturas. um metal resistente frente a cidos, porm pode-se dissolver com cido fluordrico (HF), formando complexos com os fluoretos. Os seus estados de oxidao mais comuns so +2, +3 e +4.

Aplicaes
utilizado principalmente ( em torno de 90% do consumo ) como revestimento de reatores nucleares, devido a sua seco de capturas de nutrons ser muito baixa. Se utiliza como aditivo em aos obtendo-se materiais muito resistentes. Tambm empregado em ligas com o nquel na indstria qumica devido a sua resistncia diante de substncias corrosivas. Devido s sua resistncia corroso est a ser usado como substituto do Crmio Hexavalente nas linhas de Tratamento de Superfcie de Alumnio. O xido de zircnio impuro se emprega para fabricar utenslios de laboratrio que suportam mudanas bruscas de temperaturas, revestimentos de fornos e como material refratrio em indstrias cermicas e de vidro. um metal bastante tolerado pelos tecidos humanos, por isso pode ser usado para a fabricao de articulaes artificiais. Tambm empregado em trocadores de calor, tubos de vcuo e filamentos de lmpadas. Alguns de seus sais so empregados para a a fabricao de antitranspirantes. Pode ser usado como agente incendirio para fins militares. A liga com o nibio apresenta supercondutividade a baixas temperaturas, podendo ser empregado para construir ims supercondutores. Por outro lado, a liga com zinco magntica abaixo de 35 K. O xido de zircnio se usa em joalheria; uma gema artificial denominada zircnia que imita o diamante.

Histria
O zircnio ( do rabe zargun, que significa cor dourada ) foi descoberto 1789 por Martin Klaproth a partir do zirco. Em 1824 Jns Jacob Berzelius o isolou no estado impuro; at 1914 no foi preparado como metal puro. Em algumas escrituras bblicas se menciona o mineral zirco, que contm zircnio, ou algumas de suas variaes ( jargo, jacinto, etc. ). No se sabia que o mineral continha um novo elemento at que Klaproth analisou um jargo procedente do Ceilo, no oceano ndico, denominando o novo elemento como zircnio. Berzelius o obteve impuro aquecendo uma mistura de potssio e fluoreto de potssio e zircnio, num processo de decomposio num tubo de ferro. O zircnio puro s foi obtido em 1914.

Abundncia e obteno
O zircnio no encontrado na natureza como metal livre, porm formando numerosos minerais. A principal fonte de zircnio proveniente do zirco ( silicato de zircnio, ZrSiO4 ), que se encontra em depsitos na Austrlia., Brasil, ndia, Rssia e Estados Unidos. O zirco obtido como subproduto de minerao e processado de metais pesados de titnio , a ilmenita ( FeTiO3 ) e o rutilio ( TiO2 ), e tambm do estanho. O zircnio e o hfnio so encontrados no zirco na proporo de 50 para 1 e muito difcil separ-los. Tambm encontrado em outros minerais, como na badeleyita ( ZrO2 ). O metal obtido principalmente de uma clorao redutiva atravs do processo denominado Kroll : primeiro se prepara o cloreto para depois reduzi-lo com magnsio. Num processo

Zircnio semi-industrial pode-se realizar a eletrlise de sais fundidos, obtendo-se o zircnio em p que pode ser utilizado, posteriormente, em pulvimetalurgia. Para a obteno do metal com maior pureza segue-se o Processo Van Arkel-de Boer , baseado na dissociao do iodeto de zircnio, obtendo-se uma esponja de zircnio metlico denominada crystal-bar. Tanto neste caso, como no anterior, a esponja obtida fundida para se obter o lingote. O zircnio abundante nas estrelas do tipo S , e tem-se detectado sua presena no Sol e em meteoritos. Alm disso, foi encontrado altas quantidades de xido de zircnio em amostras lunares ( em comparao com o que existe na crosta terrestre ).

230

Istopos
Na natureza so encontrados 4 istopos estveis e um radioistopo de grande vida mdia ( Zircnio-96 ). O radioistopo que segue em estabilidade o Zircnio-93 que tem um tempo de vida mdio de 1,53 milhes de anos. Se tem caracterizado 18 radioistopos. A maioria tem vida mdia de menos de um dia, exceto o Zircnio-95 (64,02 dias), Zircnio-88 (63,4 dias) e Zircnio-89 ( 78,41 horas ). O principal modo de decaimento a captura eletrnica antes do Zircnio-92, e os aps com a desintegrao beta.

Precaues
No so muito comuns os compostos que contm zircnio, e sua toxicidade baixa. O p metlico pode arder em contato com o ar, podendo-se consider-lo um agente de risco de fogo e exploso. No se conhece nenhuma funo biolgica deste elemento.

Ligaes externas
WebElements.com - Zirconium [1] EnvironmentalChemistry.com - Zirconium [2]

Referncias
[1] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Zr/ index. html [2] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Zr. html

Nibio

231

Nibio
Nibio

Zircnio Nibio MolibdnioV Nb TaTabela completa Tabela estendida

41

Nb

Aparncia cinza metlico, mas azulado quando oxidado

Um cubo de 1cm3 de nibio anodizado de alta pureza (99,95%) e cristais de nibio de alta pureza (99,995%), feitos eletrolitamente, para efeito de comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Nibio, Nb, 41 Metal de transio 5B, 5, d 8570 kg/m3, 6,0 7440-03-1 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 92,90638 u 146 pm 1646 pm [Kr] 4d4 5s1 2, 8, 18, 12, 1 (ver imagem) 5, 4, 3, 2, -1 (xido levemente cido) cbica centrada no corpo Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 2750K 5017K 30 kJ/mol

Nibio

232
689,9 kJ/mol 1 Pa a 2942 K 3480 m/s a 20 C Diversos

Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao

1,6 265 J/(kgK) 53,7 W/(mK) 652,1 kJ/mol 1380 kJ/mol 2416 kJ/mol 3700 kJ/mol 4877 kJ/mol 9847 kJ/mol 12100 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN sinttico Meia-vida MD MeV


91

PD 0,104 0,934 0,561, 0,934

Nb

6,8102 a 60,86 d 10,15 d

IT

91

Zr

91m

Nb sinttico sinttico

91

Nb Zr Zr -

92

Nb

92

92

Nb

sinttico 3,47107 a

92

93

Nb

100%

estvel com 52 neutres 16,13 a TI TI 0,031 0,471 0,702, 0,871 0,159 0,765 0,235
93

93m

Nb sinttico

Nb

94

Nb

sinttico 2,03104 a

94

Mo Mo Nb

95

Nb

sinttico

34,991 d

95

95m

Nb sinttico

3,61 d

95

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O nibio um elemento qumico, de smbolo Nb, nmero atmico 41 (41 prtons e 41 eltrons) e massa atmica 92,9 u. um elemento de transio pertencente ao grupo 5 ou VB da classificao peridica dos elementos. O nome deriva da deusa grega Nobe, filha de Tntalo que por sua vez deu nome a outro elemento da famlia 5B, o tntalo. usado principalmente em ligas de ao para a produo de tubos condutores de fluidos. Em condies normais, slido. Foi descoberto em 1801 pelo ingls Charles Hatchett. O Brasil o maior produtor mundial de nibio e ferronibio, uma liga de nibio e ferro.[1]

Nibio

233

Caractersticas principais
O nibio um metal dctil, cinza brilhante, que passa a adquirir uma colorao azulada quando em contato com o ar em temperatura ambiente aps um longo perodo. Suas propriedades qumicas so muito semelhantes s do tntalo (elemento qumico), que est situado no mesmo grupo. O metal comea a oxidar-se com o ar a 201 C e seus estados de oxidao mais comuns so +3 e +5.

Aplicaes
O nibio apresenta numerosas aplicaes. usado em alguns aos inoxidveis e em outras ligas de metais no ferrosos. Estas ligas devido resistncia so geralmente usadas para a fabricao de tubos transportadores de gua e petrleo a longas distncias. Usado em indstrias nucleares devido a sua baixa captura de nutrons termais. Usado em soldas eltricas. Devido a sua colorao utilizado, geralmente na forma de liga metlica, para a produo de joias como, por exemplo, os piercings. Quantidades apreciveis de nibio so utilizados em superligas para fabricao de componentes de motores de jatos , subconjuntos de foguetes , ou seja, equipamentos que necessitem altas resistncias a combusto. Pesquisas avanadas com este metal foram utilizados no programa Gemini. O nibio est sendo avaliado como uma alternativa ao tntalo para a utilizao em capacitores. O nibio se converte num supercondutor quando reduzido a temperaturas criognicas. Na presso atmosfrica (e quando puro) , tem a mais alta temperatura crtica entre os elementos supercondutores de tipo I, 9.3 K. Alm disso, um elemento presente em ligas de supercondutores que so do tipo II (como o vandio e o tecncio ), significando que atinge a temperatura crtica a temperaturas bem mais altas que os supercondutores de tipo I (30K, por exemplo).

Histria
O nibio (mitologia grega: Nobe, filha de Tntalo) foi descoberto por Charles Hatchett em 1801. Hatchett encontrou o elemento no mineral columbita enviado para a Inglaterra em torno de 1750 por John Winthrop, que foi o primeiro governador de Connecticut. Devido semelhana, havia uma grande confuso entre os elementos nibio e tntalo que s foi resolvida em 1846 por Heinrich Rose e Jean Charles Galissard de Marignac que redescobriram o elemento. Desconhecendo o trabalho de Hatchett Since denominou o elemento de nibio. Em 1864, Christian Blomstrand foi o primeiro a preparar o elemento pela reduo do cloreto de nibio, por aquecimento, numa atmosfera de hidrognio. Columbium foi o nome dado originalmente ao elemento nibio por Hatchet, porm, a IUPAC adotou oficialmente o nome niobium" em 1950, aps 100 anos de controvrsias. Muitas sociedades qumicas e organizaes governamentais referem-se ao elemento 41 pelo nome IUPAC. Entretanto, a maioria dos metalrgicos e produtores comerciais do metal, principalmente estadunidenses, adota o seu nome original colmbio. Recentemente, o professor Luiz Roberto Martins de Miranda, da COPPE, UFRJ (Universidade Federal do Rio de Janeiro), em orientao a diversas teses de mestrado e doutorado, descobriu ser o xido de nibio um poderoso agente anticorrosivo, capaz de suportar a ao de cidos extremamente agressivos, como os naftnicos, hoje muito comuns no dia-a-dia da indstria de petrleo. Tal descoberta gerou patentes de processos e produtos, hoje j em uso por indstrias de petrleo e aciarias com o nome comercial de Niobizao.[2]

Nibio

234

Ocorrncia
O elemento nunca foi encontrado livre na natureza. encontrado em minerais tais como niobita (columbita) (Fe, Mn)(Nb, Ta)2O6, niobita-tantalita [(Fe, Mn)(Ta, Nb)2O6], pirocloro (NaCaNb2O6F ), e euxenita [(Y, Ca, Ce, U, Th) (Nb, Ta, Ti)2O6]. Minerais que contm nibio geralmente contm tambm o tntalo. Grandes depsitos de nibio foram encontrados associados a rochas de carbono silicatos, e como constituinte do pirocloro. O Brasil detm 98% das reservas mundiais explorveis de nibio no mundo, e mais de 90% do total do minrio presente no Planeta Terra. As Jazidas esto presentes em 3 cidades brasileiras: 61% proveniente de Arax (MG), 21% das reservas em Catalo (GO) e outros 12% em

Placa de Nibio.

So Gabriel da Cachoeira (AM).[3] Outra reserva importante de minerais de nibio do Canad.[4]

Istopos
O nibio apresenta um nico istopo estvel: Nb-93. Os radioistopos mais estveis so o Nb-92 com meia-vida de 34,7 milhes de anos, Nb-94 ( meia-vida de 20300 anos ) e o Nb-91 com meia-vida de 680 anos. Existe tambm um metaestvel ( 0,031 mega eltron-volts ) com meia-vida de 16,13 anos Outros vinte e trs radioistopos foram caraterizados. A maioria com meias-vida abaixo de duas horas, exceto o Nb-95 ( 35 dias ), o Nb-96 ( 23,4 horas ) e o Nb-90 ( 14,6 horas ). O modo preliminar de decaimento dos istopos com massas abaixo do istopo estvel Nb-93 do tipo captura eletrnica e aps este atravs de emisso beta , com casos de emisso de nutrons como ocorre com os radioistopos Nb-104, 109 e 110.

Precaues
Compostos que contm nibio raramente so encontrados pelas pessoas. Porm, em sua maioria, so altamente txicos. O p metlico deste elemento irrita os olhos e a pele, e pode apresentar riscos de entrar em combusto. Para o nibio no se conhece nenhum papel biolgico.
[1] (http:/ / www. inovacaotecnologica. com. br/ noticias/ noticia. php?artigo=metais-mais-raros-terra-lista-risco& id=010125110915) [2] Tinta anticorrosividade de nibio rende COPPE patente internacional. Disponvel em: <http://www.planeta.coppe.ufrj.br/artigo.php?artigo=710>. Acesso em: 15 jan. 2009. [3] Amaznia - Um tesouro a explora (http:/ / www. estadao. com. br/ amazonia/ radiografia_um_tesouro_a_explorar. htm) [4] Mineral USGS (http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ pubs/ commodity/ niobium/ colummcs06. pdf)

Nibio

235

Bibliografia
Los Alamos National Laboratory Niobium (http://periodic.lanl.gov/elements/41.html)

Ligaes externas
WebElements.com Niobium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Nb/index.html) EnvironmentalChemistry.com Niobium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Nb.html) Tantalum-Niobium International Study Center (http://www.tanb.org/)

Molibdnio
Molibdnio

Nibio Molibdnio TecncioCr Mo WTabela completa Tabela estendida

42

Mo

Aparncia cinza metlico

Fragmento de cristal de molibdnio de pureza 99,99%, e um cubo monocristal de 1 cm3 de alta

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, durezaNmero CAS Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoPresso de vapor Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
pureza (99,999%) para comparao.

Molibdnio

236

Ed iso AN 14,84% sinttico 9,25% 15,92% 16,68% 9,55% 24,13% sinttico 65,94 h 2 4103 a estvel com 52 neutres estvel com 53 neutres estvel com 54 neutres estvel com 55 neutres estvel com 56 neutres 0,436, 1,214 0,74, 0,36, 0,14 3,04
99m

Meia-vida

MD MeV estvel com 50 neutres -

PD

92

Mo Mo Mo Mo Mo Mo Mo Mo

93

93

Nb

94

95

96

97

98

99

Tc

100

Mo

9,63%

7,81018 a

100

Ru

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Molibdnio, Mo, 42 Metal de transio6B, 5, d 10280 kg/m3, 5,5 7439-98-7 95,96 u 139 pm 1545 pm [Kr] 5s1 4d5 2, 8, 18, 13, 1 (ver imagem)6, 5, 4, 3, 2, 1, -1, -2 (xido cido forte) cbica centrada no corpo slido 2896K 4912K 37,48 kJ/mol 598 kJ/mol 1 Pa a 2742 K 2,16 250 J/(kgK) 138 W/(mK) 684,3 kJ/mol 1560 kJ/mol 2618 kJ/mol 4480 kJ/mol O molibdnio (portugus brasileiro) ou molibdnio (portugus europeu) (do grego molybdaina, chumbo) um elemento qumico de smbolo Mo de nmero atmico 42 (42 prtons e 42 eltrons) e de massa atmica igual a 96 u. Na temperatura ambiente o molibdnio encontra-se no estado slido. um metal de transio encontrado no grupo 6 (6B) da Classificao Peridica dos Elementos. Foi descoberto em 1782 pelo sueco Peter Jacob Hjelm. um elemento qumico essencial sob o ponto de vista biolgico, e na industria muito usado na forma de ligas metlicas, principalmente no ao.

Caractersticas principais
O molibdnio um metal de transio. O metal puro de colorao branco prateado e muito duro; alm disso, tem um dos pontos de fuso mais altos entre todos os elementos puros. Em pequenas quantidades, aplicado em diversas ligas metlicas de ao para endurec-lo e torn-lo resistente corroso. Por outro lado, o molibdnio o nico metal da segunda srie de transio cuja essencialidade reconhecida do ponto de vista biolgico; encontrado em algumas enzimas com diferentes funes, concretamente em oxotransferases (funo de transferncia de eltrons ), como por exemplo a xantina oxidase, e na nitrogenase (funo de fixao de nitrognio molecular ).

Aplicaes
Aproximadamente dois teros do molibdnio consumido empregado em ligas metlicas. O uso deste elemento remonta da Primeira Guerra Mundial, quando houve uma forte demanda de wolfrmio, que comeou a escassear, e havia necessidade de aos muito resistentes. O molibdnio passou a ser usado na produo de ligas de alta resistncia, que suportassem bem temperaturas elevadas e resistissem corroso. Estas ligas so usadas na construo de peas para avies e automveis. O molibdnio usado como catalisador na indstria petroqumica. til para a eliminao do enxofre. O 99Mo empregado na indstria de istopos nucleares.

Molibdnio empregado em diversos pigmentos (com colorao alaranjada) para pinturas, tintas, plsticos e compostos de borracha. O dissulfeto de molibdnio (MoS2 ) um bom lubrificante e pode ser empregado em altas temperaturas. O molibdnio pode ser empregado em algumas aplicaes eletrnicas, como nas telas de projeo do tipo TFT. Na forma de fios podem ser utilizados para usinagem por eletroeroso [1] de corte a fio (fast-cut).

237

Histria
O molibdnio no encontrado livre na natureza e os seus compostos foram confundidos com compostos de outros elementos (carbono e chumbo ) at o sculo XVIII. Em 1778 Carl Wilhelm Scheele reagiu o mineral molibdenita (MoS2 ) com cido ntrico obtendo um composto com propriedades cidas que chamou de "acidum molibdenae" (a palavra molibdnio provm do grego "molybdos" que quer dizer como o chumbo, pois era confundido com este elemento ). Em 1782 Hjelm isolou o metal impuro mediante a reduo do composto anterior com carbono. O molibdnio foi usado muito pouco, apenas em laboratrio, at finais do sculo XIX, quando uma empresa o empregou como agente ligante e observou as boas propriedades destas ligas contendo molibdnio.

Obteno
A principal fonte de molibdnio o mineral molibdenita (MoS2 ). Tambm pode ser encontrado em outros minerais como na wulfenita (PbMoO4) e na powellita (CaMoO4). O molibdnio obtido da minerao de seus minerais e como subproduto da minerao do cobre; estando presente nos minrios entre 0.01 e 0.5%. Aproximadamente a metade da produo mundial de molibdnio se localiza nos Estados Unidos.

Papel biolgico
o nico elemento da segunda srie de transio cuja essencialidade reconhecida. O molibdnio encontrado na natureza na razo de partes por milho (ppm). encontrado numa quantidade importante na gua do mar na forma de molibdatos (MoO42-), e os seres vivos podem ser absorvidos facilmente desta forma. O molibdnio se encontra no chamado cofator de molibdnio (coMo) em diferentes oxotranserases, com a funo de transferir tomos de oxignio da gua (H2O) que por sua vez produz a transferncia de dois eltrons. Algumas das enzimas que contm este cofator so a xantina oxidase que oxida a xantina a cido rico, a aldedo oxidase que oxida aldedos, assim como aminas e sulfetos no fgado, a sulfito oxidase que oxida sulfitos no fgado, e a nitrato redutase, importante no ciclo do nitrognio nas plantas. Tambm se pode encontrar um cofator de ferro e molibdnio em enzimas chamadas nitrogenases. Estas nitrogenases intervm na fixao do nitrognio molecular atmosfrico no ciclo de nitrognio de bactrias e outros micro-organismos. A deficincia de molibdnio no organismo pode produzir graves problemas, porm encontrado em todos os alimentos tornando esta deficincia muito rara.

Molibdnio

238

Istopos
O molibdnio tem 6 istopos estveis e cerca de duas dezenas de radioistopos, a maior parte com tempos de vida mdia da ordem de segundos. O 99Mo se usa em geradores de 99Mo / 99mTc para a indstria de istopos nucleares. Estima-se que este mercado de produtos de 99Tc mova aproximadamente 100 milhes de euros ao ano.

Ligaes externas
WebElements.com - Molybdenum [2] EnvironmentalChemistry.com - Molybdenum [3] The International Molybdenum Association [4] Environment Database [5]

Referncias
[1] [2] [3] [4] [5] http:/ / edmbrasil. com/ ?pagina=produtos& categoria=14& sub=48 http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Mo/ key. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Mo. html http:/ / www. imoa. info/ http:/ / www. imoa. info/ technical/ index_technical. htm

Tecncio
Tecncio

Molibdnio Tecncio RutnioMn Tc ReTabela completa Tabela estendida

43

Tc

Aparncia cinza metlico brilhante

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Tecncio, Tc, 43 Metal de transio 7B, 5, d 11500 kg/m3,

Tecncio

239
Nmero CAS 7440-26-8 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 98 u 136 pm 1477 pm [Kr] 4d5 5s2 2, 8, 18, 13, 2 (ver imagem) 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1, -1, -3 (xido cido forte) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica slido 2430K 4538K 24 kJ/mol 660 kJ/mol 1 Pa a 2727 K 16200 m/s a 20 C Paramagntico Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 1,9 210 J/(kgK) 50,6 W/(mK) 702 kJ/mol 1470 kJ/mol 2850 kJ/mol Istopos mais estveis

Tecncio

240

Ed iso AN Meia-vida 61 d MD MeV


95m

PD 0,204 0,582 0,835 0,0389 0,778 0,849 0,812 -

Tc sinttico

IT

95

95

Mo Tc

96

Tc

sinttico

4,3 d

96

Mo -

97

Tc

sinttico

2,6106 a

97

Mo Tc

97m

Tc sinttico sinttico

91 d 4,2106 a

IT IT

0,965 0,4 0,745 0,652 0,294 0,142 0,002 0,140

97

98

Tc

98

Ru -

99

Tc

traos

2,111105 a 6,01 h

99

Ru Tc -

99m

Tc sinttico

99

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O tecncio (technetium) um elemento qumico de smbolo Tc de nmero atmico 43 (43 prtons e 43 eltrons) e de massa atmica igual a 98 u. temperatura ambiente, o tecncio encontra-se no estado slido. Est colocado no grupo 7 (7B) da classificao peridica dos elementos. Trata-se de um metal de transio, cinza prateado, radioativo, sendo obtido de forma sinttica. Sua principal aplicao em medicina nuclear, em tcnicas de diagnstico. Foi descoberto por Carlo Perrier e Emilio Segr na Itlia, em 1937. O tecncio radioativo justamente porque arranjado por fuso nuclear com deutrio em aceleradores de partculas feitos de molibdnio. Ao ser sintetizado, no se torna estvel, sendo que emite para fora esse prton de seu ncleo, decaindo novamente em molibdnio. Foi o primeiro elemento a ser feito artificialmente pelo homem, da seu nome que deriva da palavra grega "technetos", que significa artificial.

Caractersticas principais
O tecncio apresenta todos seus isotopos radioativos ,e portanto no ocorre na natureza tendo sido o primeiro elemento a ser produzido artificialmente. Seus estados de oxidao mais comuns so +2, +4, +5, +6 e +7. um metal cinza prateado, que lentamente perde o brilho em contato com o ar mido. O tecncio VII como o pertecnetato, TcO4-, igual ao rnio, ReO4-, muito menos oxidante que o permanganato, MnO4-. A qumica do tecncio muito similar a do rnio, apesar de que estes dois difiram bastante da do mangans. O tecncio se dissolve em gua rgia (mistura de HNO3 e HCl), cido ntrico (HNO3) e cido sulfrico concentrado (H2SO4), porm no solvel em cido clordrico (HCl). Este elemento inibe bem a corroso do ao, e um excelente supercondutor a temperaturas abaixo de 11 K.

Tecncio

241

Aplicaes
O tecncio poderia apresentar vrias aplicaes como, por exemplo, em aos protegendo-os da corroso, porm devido a problemas com a sua produo (em reatores nucleares), estas aplicaes so muito limitadas. Em medicina nuclear so empregados compostos com o istopo 99mTc como radiofrmacos (ou radiotraadores). Este istopo se obtm mediante geradores de 99Mo / 99mTc, sendo seu perodo de desintegrao de 6 horas, tempo adequado para que se acumule no rgo que se quer estudar e, por outro lado, no permanea muito tempo no organismo. um emissor gama com uma energia de aproximadamente 140 KeV, que pode ser detectado atravs de um contador de cintilncia podendo-se interpretar a imagem obtida. Preparam-se diversos compostos por reduo de pertecnectatos junto com outras molculas, dependendo do rgo que se quer estudar. Por exemplo, com bifosfonatos, estes compostos se acumulam nos tecidos sseos. Quando se utilizam pertecnatos diretamente, estes se acumulam na glndula tiride.

Histria
O nome tecncio procedente do grego technetos, que significa "artificial". Foi descoberto por Carlo Perrier e Emilio Segr na Itlia em 1937, numa amostra de molibdnio, enviada por Ernest Lawrence, que foi bombardeada com ncleos de deutrio em um ciclotron em Berkeley. O tecncio foi o primeiro elemento a ser produzido artificialmente. Dmitri Mendeleyev previu que faltava na Tabela Peridica um elemento que seria similar ao mangans e o denominou eka-mangans. Em 1925, quando se descobriu o rnio acreditou-se que havia-se encontrado o elemento de nmero atmico 43, e deu-se a ele o nome de masrio, porm comprovou-se que no era o elemento previsto. O desenvolvimento da energia nuclear nos meados do sculo XX permitiu gerar as primeiras amostras deste elemento por meio de reaes nucleares.

Abundncia e obteno
At 1960 no era possvel obter este elemento em quantidades macroscpicas. A expanso da indstria nuclear tornou entretanto possvel a obteno de grandes quantidades de tecncio (quilogramas). Algumas estrelas gigantes vermelhas apresentam uma linha de emisso em seu espectro correspondente a presena do tecncio; esta descoberta tem levado a novas teorias sobre a produo de elementos pesados nas estrelas. Desde que foi descoberto, numerosas buscas foram levadas a cabo em materiais terrestres procedentes de fontes naturais. Em 1982, o 99Tc foi isolado e identificado, em quantidades muito pequenas, no mineral pechblenda, procedente de frica, como produto da fisso espontnea do 99Mo. Esta descoberta foi feita por B.T. Kenna e P.K. Kuroda. O 99Tc se obtm como resduo dos reatores nucleares, separando-o dos demais produtos da fisso. (Atravs da reaco de Tc2S7 com H2 a 1100C ou NH4TcO4 com H2).

Tecncio

242

Em Astrofsica
Como seu istopo mais estvel tem uma meia-vida pequena em termos csmicos (4,2 milhes de anos), a identificao de tecncio em estrelas uma evidncia de nucleossntese.[1] Estas estrelas so chamadas de estrelas de tecncio, sendo um dos seus exemplos R Geminorum.[2]

Precaues
O tecncio no tem papel biolgico e no encontrado no corpo humano.[3] Aparentemente possui uma baixa toxidez, no apresentando por exemplo nenhuma mudana significante no sangue, corpo e rgos em testes realizados com roedores que ingeriram 15g de tecncio-99 por grama de alimento durante vrias semanas.[4] A toxidez em funo da radioatividade do elemento uma funo do composto, tipo de radiao para o istopo em questo e o tempo de meia-vida do istopo.[5] Todos os istopos devem ser manuseados com cuidado. O mais comum, o tecncio-99, um emissor beta do qual a radiao retida pelas paredes da vidraria do laboratrio. O principal perigo quando trabalhando com o elemento a inalao de poeira pois tal contaminao radioativa nos pulmes pode aumentar o risco de cncer. Para a maioria das situao, o manuseio em uma capela de laboratrio suficiente e uma caixa com luvas no necessria.[6]

Bibliografia
Cotton, F. A.; Wilkinson, G.; Murillo, C. A.; Bochmann, M.. Advanced Inorganic Chemistry. 6thed. New York:John Wiley & Sons, Inc., 1999. ISBN 0-471-19957-5 Emsley, J.. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements [7]. Oxford, England, UK:Oxford University Press, 2001. ISBN 0-19-850340-7 Greenwood, N. N.; Earnshaw, A.. Chemistry of the Elements. 2nded. Oxford:Butterworth-Heinemann, 1997.
ISBN 0-7506-3365-4

Heiserman, D. L.. Exploring Chemical Elements and their Compounds. New York:TAB Books, 1992. ISBN
0-8306-3018-X

Schwochau, K.. Technetium: chemistry and radiopharmaceutical applications [8]. [S.l.]:Wiley-VCH, 2000. ISBN
3-527-29496-1

Ligaes externas
WebElements.com - Technetium [9] EnvironmentalChemistry.com - Technetium [10]

Referncias
[1] S. Paul W. Merrill. (1952). " Spectroscopic Observations of Stars of Class S (http:/ / adsabs. harvard. edu/ abs/ 1952ApJ11621M)". The Astrophysical Journal 116: 21. DOI: 10.1086/145589 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1086/ 145589). [2] S. Paul W. Merrill. "Spectroscopic Observations of Stars of Class S", page 22 (http:/ / articles. adsabs. harvard. edu/ cgi-bin/ nph-iarticle_query?bibcode=1952ApJ11621M& db_key=AST& page_ind=1& plate_select=NO& data_type=GIF& type=SCREEN_GIF& classic=YES). [3] Hammond, C. R.. Handbook of Chemistry and Physics. 81sted. [S.l.]:CRC press, 2004. ISBN 0-8493-0485-7 [4] Desmet, G.; Myttenaere, C.; Commission of the European Communities. Radiation Protection Programme, France. Service d'tudes et de recherches sur l'environnement, United States. Dept. of Energy. Office of Health and Environmental Research. Technetium in the environment (http:/ / books. google. com/ ?id=QLHr-UYWoo8C& pg=PA392). [S.l.]:Springer, 1986, 1986-05-31.392395 p. ISBN 0-85334-421-3 [5] Schwochau 2000, pp.371381 [6] Schwochau 2000, p.40 [7] http:/ / books. google. com/ ?id=j-Xu07p3cKwC& printsec=frontcover [8] http:/ / books. google. com/ ?id=BHjxH8q9iukC& pg=PP1 [9] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Tc/ index. html

Tecncio
[10] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Tc. html

243

Rutnio
Rutnio

Tecncio Rutnio RdioFe Ru OsTabela completa Tabela estendida

44

Ru

Aparncia branco grisceo

Cristal de rutnio de alta pureza, de largura 30 mm e peso 1,45 g Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Rutnio, Ru, 44 Metal de transio 8B, 5, d 12370 kg/m3, 6,5 7440-18-8 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 101,07 u 134 pm 1467 pm [Kr] 4d7 5s1 2, 8, 18, 15, 1 (ver imagem) 8, 7, 6, 4, 3, 2, 1, -2 (xido meio cido) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio slido 2607K 4423K

Rutnio

244
Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som 24 kJ/mol 595 kJ/mol 1 Pa a 2588 K 5970 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 2,2 238 J/(kgK) 117 W/(mK) 710,2 kJ/mol 1620 kJ/mol 2747 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 5,52% Meia-vida MD MeV


96

PD

Ru

estvel com 52 neutres 2,9 d 0,215 0,324


97

97

Ru sinttico

Tc -

98

Ru Ru Ru Ru Ru

1,88% 12,7% 12,6% 17% 31,6%

estvel com 54 neutres estvel com 55 neutres estvel com 56 neutres estvel com 57 neutres estvel com 58 neutres 39,26 d 0,226 0,497
103

99

100

101

102

103

Ru sinttico

Rh -

104

Ru

18,7%

estvel com 60 neutres 373,59 d 3,54


106

106

Ru sinttico

Rh

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O rutnioPB ou rutnioPE (latim Ruthenia, que significa "Rssia") um elemento qumico de smbolo Ru de nmero atmico 44 (44 prtons e 44 eltrons) e de massa atmica igual a 101 u. temperatura ambiente, o rutnio encontra-se no estado slido. um elemento do grupo do ouro (8 ou 8b) da classificao peridica dos elementos. um metal de transio, pouco abundante, encontrado normalmente em minas de platina. empregado como catalisador e em ligas metlicas de alta resistncia com platina ou paldio. O rutnio foi descoberto por Karl Klaus em 1844.

Rutnio

245

Caractersticas principais
um metal branco, duro e frgil que apresenta quatro formas cristalinas diferentes. Se dissolve em bases fundidas e no atacado por cidos a temperatura ambiente. A altas temperaturas reage com os halognios e com hidrxidos. Pode-se aumentar a dureza do paldio e da platina com pequenas quantidades de rutnio. Igualmente, a adio de pequenas quantidades aumenta a resistncia a corroso do titnio de forma importante. Se tem obtido uma liga de rutnio e molibdnio supercondutora a 10,6 K. Os estados de oxidao mais comuns so +2, +3 e +4. Existem compostos nos quais apresenta estado de oxidao desde 0 at +8, e tambm -2. O tetraxido de rutnio, RuO4 (estado de oxidao +8), muito oxidante, mais que o anlogo smio, e se decompem violentamente a altas temperaturas.

Aplicaes
Devido a sua grande capacidade para endurecer o paldio e a platina, empregado em ligas com estes metais, utilizados em contatos eltricos de alta resistncia ao desgaste. incorporado ao titnio como elemento de liga para aumentar a resistncia a corroso. Cerca de 1% inibe a corroso em aproximadamente cem vezes. Igual aos outros elementos do grupo da platina pode ser empregado como catalisador em diferentes processos. O sulfeto de hidrognio , H2S, pode se decompor pela luz empregando xido de rutnio em uma suspenso aquosa de partculas de CdS. O processo til na eliminao de H2S nas refinarias de petrleo e de outros processos industriais. Recentemente, se tem verificado que alguns compostos organometlicos de rutnio tem atividade antitumoral.

Histria
O rutnio foi descoberto por Karl Klaus em 1844. Observou que o xido de rutnio continha um novo metal, obtendo 6 gramas de rutnio da parte da platina que insolvel na gua rgia. Jns Berzelius e Gottfried Osann quase o descobriram em 1827. Examinaram os resduos derivados da dissoluo de uma amostra de platina procedente dos Urais com gua rgia. Osann pensou que havia encontrado trs novos metais, dando-lhes nomes, sendo um deles o rutnio. possvel que o qumico polaco Jedrzej Sniadecki tenha isolado este elemento em 1807, porm este feito no foi confirmado.

Abundncia e obteno
encontrado em poucos minerais e no so comerciais. encontrado na laurita, RuS2, e em pequenas quantidades na pentlandita, (Fe, Ni)9S8. Este elemento geralmente encontrado junto com outros elementos do grupo de platina, nos Montes Urais e na Amrica, formando ligas metlicas. Os elementos do grupo da platina, que normalmente esto juntos, so separados mediante uma srie de processos qumicos, diferentes segundo como so encontrados, aproveitando as diferenas qumicas de cada um elemento.

Rutnio

246

Compostos
Em seus compostos, o rutnio apresenta diferentes estados de oxidao, alcanando inclusive o estado +8. ainda que os mais comuns sejam +2, +3 e +4. H alguns compostos do rutnio parecidos com os compostos do smio do mesmo grupo, porm a qumica de ambos difere bastante da do ferro, tambm do mesmo grupo. O tetraxido de rutnio, RuO4, muito oxidante, mais que o anlogo de smio, e se decompe violentamente a temperaturas altas. Alguns complexos de Ru+2 e Ru+3 podem ser empregados no tratamento contra o cncer. Por exemplo, o H(im)[RuCl4(im)2], sendo im = imidazol.

Istopos
Na natureza so encontrados 7 istopos de rutnio. Os radioistopos mais estveis de rutnio so o 106Ru, com um tempo de vida mdia 373,59 dias, o 103Ru com uma vida mdia de 39,26 dias, e o 97Ru, com 2,9 dias. Se tem caracterizado outros 15 radioistopos com massas atmicas desde 89,93 uma (90Ru) at 114,928 uma (115Ru). A maioria destes tem tempos de vida mdia de menos de cinco minutos, exceto o 95Ru, de 1,643 horas, e o 105 Ru, de 4,44 horas. O principal modo de decaimento antes do istopo mais abundante, 102Ru, a captura eletrnica, e depois a desintegrao beta. O principal produto obtido antes de 102Ru o tecncio, porm aps o rdio.

Precaues
O tetraxido de rutnio, RuO4, similar ao tetraxido de smio, altamente txico. O rutnio no desempenha nenhum papel biolgico, porm pode ser carcingeno e bioacumular nos ossos.

Ligaes externas
WebElements.com - Ruthenium [1] EnvironmentalChemistry.com - Ruthenium [2]

Referncias
[1] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Ru/ index. html [2] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Ru. html

Rdio

247

Rdio
Rdio

Rutnio Rdio PaldioCo Rh IrTabela completa Tabela estendida

45

Rh

Aparncia branco prateado metlico

O Rdio em trs diferentes formas: 1g em p, 1g em cilindro, 1g soldado refundido. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Rdio, Rh, 45 Metal de transio 9B, 5, d 12450 kg/m3, 6,0 7440-16-6 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 102,90550 u 134 pm 1427 pm [Kr] 5s1 4d8 2, 8, 18, 16, 1 (ver imagem) 6, 5, 4, 3, 2, 1, -1 (xido anftero) cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor slido 2237K 3968K 21,5 kJ/mol 493 kJ/mol 1 Pa a 2288 K

Rdio

248
Velocidade do som 4700 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 2,28 242 J/(kgK) 150 W/(mK) 719,7 kJ/mol 1740 kJ/mol 2997 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN sinttico Meia-vida MD MeV


99

PD 0,089 0,353 0,528 0,157 0,306 0,545 0,127 0,198 0,325 0,475 0,631 0,697 1,046 0,826 1,301 1,151 0,475 0,628

Rh

16,1 d

99

Ru -

101m

Rh sinttico

4,34 d

IT

101 101

Ru Rh -

101

Rh

sinttico

3,3 a

101

Ru -

102m

Rh sinttico

2,9 a

102

Ru -

102

Rh

sinttico

207 d

102 102

Ru Ru 102 Pd -

103

Rh Rh

100% sinttico

estvel com 58 neutres 35,36 h 0,247 0,260 0,566 0,306 0,318


105

105

Pd -

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O rdio um elemento qumico de smbolo Rh de nmero atmico 45 (45 prtons e 45 eltrons) e de massa atmica igual a 102,9 u. temperatura ambiente, o rdio encontra-se no estado slido. Est situado no grupo 9 ( 8 B ) da Classificao Peridica dos Elementos. um metal de transio, pouco abundante, do grupo da platina. encontrado normalmente em minas de platina e empregado como catalisador e em ligas de

Rdio alta resistncia com a platina. Foi descoberto em 1803 por William Hyde Wollaston.

249

Caractersticas principais
O rdio um metal dctil de colorao branco prateado, sendo um timo refletor de luz. No atacado pelos cidos , porm dissolve-se em gua regia ou cido sulfrico ( H2SO4 ) concentrado e aquecido quando finalmente dividido. O rdio apresenta um ponto de fuso maior que a platina e uma densidade menor. Seus estados de oxidao mais comuns so +2, +3, 0 e -1.

Aplicaes
A principal aplicao deste elemento como agente ligante para endurecer platina e paldio. Estas ligas so usadas em bobinas de fornos, buchas para a fabricao da fibra de vidro, componentes de termopares para elevadas temperaturas, eletrodos de ignio ( velas ) para aeronaves , e cadinhos para laboratrio. Outros usos: Como material de contato eltrico ( conectores ) devido a sua baixa resistncia eltrica e elevada resistncia a corroso. Revestimentos de rdio metlico , obtidas por eletrodeposio ou evaporao, devido a elevada dureza e reflexo ptica so utilizados para a produo de instrumentos pticos. Este metal encontra uso para a produo de jias e objetos de decorao. Tambm utilizado em numerosos processos industriais como catalisador, como catalisador automotivo (conversor cataltico), e na carbonilao do metanol para a formao do cido actico.

Histria
Rdio (do grego rhodon que significa "rosa") foi descoberto em 1803 por William Hyde Wollaston logo aps a descoberta do paldio. Wollaston verificou a existncia do elemento rdio, na Inglaterra, num minrio no refinado de platina provavelmente proveniente da Amrica do Sul. O procedimento adotado por Wollaston foi dissolver o minrio em gua rgia, neutralizando o cido com hidrxido de sdio ( NaOH ). Precipitou a platina adicionando cloreto de amnio , NH4Cl, como cloroplatinato de amnio. O elemento paldio foi removido como cianeto de paldio aps tratar a soluo com cianeto de mercrio. O material remanescente foi uma substncia vermelha com cloreto de rdio, do qual isolou o rdio por reduo com hidrognio gasoso.

Ocorrncia
A extrao industrial do rdio complexa porque nos minrios encontrado misturado com outros metais, tais como paldio, prata, platina e ouro. encontrado em minrios de platina, e obtido livre como metal inerte e branco de difcil fuso. As principais fontes deste elemento esto situadas nas areias dos rios dos montes Urais, na Amrica do Norte e do Sul e tambm nas minas de cobre - sulfeto de nquel na regio de Sudbury ( Ontrio ). Apesar da quantidade em Sudbary seja muito pequena, a grande quantidade de nquel extrada torna rentvel a obteno do rdio como subproduto. Devido as pequenas quantidades de minrios de rdio a produo mundial de apenas 7 a 8 toneladas anuais. tambm possvel extrair o rdio de combustvel nuclear queimado, que contem alguns por centos deste metal. Os radioistopos obtidos apresentam perodos de meia-vida de at 45 dias. Portanto, a venda do material com esta origem deve ser cuidadosa somente aps verificao da no ocorrncia de contaminaes radioativas.

Rdio

250

Istopos
O rdio apresenta um nico istopo natural: Rh-103. Os radioistopos mais estveis so Rh-101 com meia-vida de 3,3 anos, Rh-102 com uma meia-vida de 207 dias, e o Rh-99 com uma meia-vida de 16,1 dias. Outros vinte radioistopos foram caracterizados com massas atmicas que variam de 92,926 uma ( Rh-93 ) at 116,925 uma ( Rh-117 ). A maioria destes apresentam perodos de meia-vida com menos de uma hora, exceto Rh-100 ( 20,8 horas ) e Rh-105 ( 35,36 horas ). H tambm numerosos metaestveis, sendo os mais estveis o Rhm-102 ( 0.141 MeV ) com uma meia-vida de aproximadamente 2,9 anos e o Rhm-101 ( 0.157 MeV ) com uma meia-vida de 4,34 dias. O principal modo de decaimento daqueles que apresentam massas abaixo do istopo natural estvel , Rh-103, a captura eletrnica , e aqueles com massas maiores a emisso beta. O principal produto do decaimento antes do Rh-103 o rutnio e depois deste o paldio.

Rdio em joalharia
O banho de rdio fornece uma camada de proteo prata e jias de ouro branco. Tal revestimento serve para ajudar a prevenir o aparecimento de manchas e arranhes nas jias. Um revestimento de rdio, no entanto, no insensvel aos efeitos do desgaste dirio e ao materiais abrasivos. Para limitar o desgaste, deve-se evitar o uso das jias com banho de rdio quando se faz actividades de limpeza domstica, jardinagem e outras atividades que pode destruir rapidamente o rdio. Quando gasta a camada de rdio o metal original fica exposto e assim, no caso do discifalinimio e um grande condutor de akh/r e nao usa muitos carves por isso a razo de gerar diamantes, aparece a sua tonalidade ligeiramente amarela por baixo.[1]
[1] Rdio - o que ? (http:/ / heartjoia. com/ 1862-rodio-o-que-e)

Ligaes externas
Los Alamos National Laboratory Rhodium (http://periodic.lanl.gov/elements/45.html)

Ligaes externas
WebElements.com Rhodium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Rh/index.html) EnvironmentalChemistry.com Rhodium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Rh.html)

Paldio

251

Paldio
Paldio

Rdio Paldio PrataNi Pd PtTabela completa Tabela estendida

46

Pd

Aparncia branco prateado metlico

Cristal de paldio Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Paldio, Pd, 46 Metal de transio 10B, 5, d 12023 kg/m3, 4,75 7440-05-3 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 106,42 u 137 pm 1396 pm 163 pm [Kr] 4d10 2, 8, 18, 18 (ver imagem) 0, +1, +2, +4, +6 (xido meio cido) cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso slido 1828,05K

Paldio

252
Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som 3236K 17,6 kJ/mol 357 kJ/mol 1 Pa a 1721 K 3070 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 2,20 244 J/(kgK) 71,8 W/(mK) 804,4 kJ/mol 1870 kJ/mol 3177 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


100

PD 0,084 0,074 0,126

Pd sinttico

3,63 d

100

Rh

102

Pd

1,02%

estvel com 56 neutres 16,991 d 103

103

Pd sinttico Pd 11,14% Pd 22,33% Pd 27,33% Pd traos

Rh

104

estvel com 58 neutres estvel com 59 neutres estvel com 60 neutres 6,5106 a 0,033
107

105

106

107

Ag

108

Pd 26,46% Pd 11,72%

estvel com 62 neutres estvel com 63 neutres

110

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O paldio um elemento qumico de smbolo Pd e de nmero atmico igual a 46 (46 prtons e 46 eltrons). temperatura ambiente, o paldio encontra-se no estado slido.

Paldio

253

Caractersticas principais
O paldio um metal branco prateado parecido com a platina, no se oxida com o ar, e o elemento do grupo da platina de menor densidade e menor ponto de fuso. macio e dctil quando aquecido, aumentando consideravelmente sua dureza e resistncia quando trabalhado a frio. Pode dissolver-se em cido sulfrico, H2SO4, e em cido ntrico, HNO3. Tambm pode ser dissolvido, mesmo que lentamente, em cido clordrico (HCl) em presena de cloro ou oxignio. Este elemento pode absorver grandes quantidades de hidrognio molecular, H2, temperatura ambiente ( at 900 vezes de seu volume ), o que usado para purific-lo. Acredita-se que o processo forme Pd2H. Os estados de oxidao mais comuns do paldio so +2 e +4.

O Paldio utilizado frequentemente na odontologia.

Massa atmica de 106,4. Aplica-se na indstria eltrica, na fabricao de contatos em sistemas eletromecnicos, como por exemplo rels. Na indstria qumica e farmacutica usa-se como catalisador de reaes de hidrogenao e na indstria petrolfera, o paldio importante na catlise de fraces de petrleo destilado. O elemento tambm se aplica em algumas ligas usadas em medicina dentria ou odontologia. Em joalheria, o paldio endurecido com uma pequena fraco de rutnio ou rdio, ou pode ser usado como descolorizante do ouro, dando origem ao chamado "ouro branco".

Histria
Sua designao deriva do asteroide Pallas (deusa grega que faz aluso a sabedoria), o qual se descobriu no mesmo perodo. Descobriu-se o elemento em 1803 pelo qumico, de origem inglesa, William Hyde Wollaston.

Prata

254

Prata
Prata

Paldio Prata CdmioCu Ag AuTabela completa Tabela estendida

47

Ag

Aparncia branco metlico prateado

Um cristal de prata de alta pureza (>99,95%), feito eletrolitamente de massa 11g. Esta imagem foi feita a partir de 12 fotografias via empilhamento de foco. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Prata, Ag, 47 Metal de transio 1B, 5, d 10490 kg/m3, 2,5 7440-22-4 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 107,8682 u 144 pm 1455 pm 172 pm [Kr] 4d10 5s1 2, 8, 18, 18, 1 (ver imagem) 1, 2, 3 (xido anftero) cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso slido 1234,93K

Prata

255
2435K 11,28 kJ/mol 258 kJ/mol 1 Pa a 1283 K 2680 m/s a 20 C Diamagntico -2,4x10-5 Diversos

Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Susceptibilidade magntica

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao

1,93 429 W/(mK) 731 kJ/mol 2070 kJ/mol 3361 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN sinttico Meia-vida MD MeV


105

PD 0,344 0,280 0,644 0,443 0,511 0,717 1,045 0,450

Ag

41,2 d

105

Pd -

106m

Ag sinttico

8,28 d

106

Pd -

107

Ag

51,839%

estvel com 60 neutres 418 a IT 0,109 0,433 0,614 0,722


108 108

108m

Ag sinttico

Pd Ag -

109

Ag Ag

48,161% sinttico

estvel com 62 neutres 7,45 d 1,036 0,694 0,342


111

111

Cd -

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

A prata ou argento[1](do latim vulgar platta*[2], argentum) um elemento qumico de smbolo Ag e de nmero atmico igual a 47 (47 prtons e 47 eltrons). temperatura ambiente, a prata encontra-se no estado slido. No teste de chama, assume a cor lils. A origem da palavra prata de indo-europeia, "arg", que significa brilhante e seria o equivalente em snscrito a ar-jun que tambm significa brilhante.[3]

Prata

256

Caractersticas
A maior parte da prata um subproduto da minerao de chumbo e est frequentemente associada ao cobre. Dentre os metais, a que mais conduz corrente eltrica, superando o cobre e o ouro. A prata normalmente ocorre em forma compacta como pepitas ou gros, embora possa tambm ser encontrada em agregados fibrosos, dendtricos (em forma de rvore). Quando recentemente minerada ou polida, ela possui uma cor branco-prata brilhante caracterstica e um brilho metlico. Este metal estvel em ar puro e gua, mas recobre-se de uma pelcula de oxidao quando exposto ao oznio, gs sulfdrico ou ar com enxofre. Por causa disso e do fato de que ela muito malevel para ser usada em joalheria na sua forma pura, a prata frequentemente ligada a outros metais, ou recebe uma camada de cobertura de ouro. A prata txica. No entanto, a maior parte dos seus sais no so venenosos devido a caractersticas de seus nios. Estes compostos so absorvidos pelo corpo e permanecem no sangue at se depositarem nas membranas mucosas, formando uma pelcula acinzentada. A intoxicao por prata chama-se argiria. H contudo, outros compostos de prata, como o nitrato, que tm um efeito anti-sptico. Usam-se solues de nitrato de prata no tratamento de irritaes de membranas mucosas da boca e garganta. Algumas protenas contendo prata so poderosos agentes anti-irritantes das membranas dos olhos, ouvido, nariz e garganta.

Ocorrncia
As principais reas de minerao de prata do mundo se encontram na Amrica do Sul, nos Estados Unidos, na Austrlia e na antiga Unio Sovitica. O maior produtor individual de prata provavelmente o Mxico, onde a prata tem sido minerada desde aproximadamente 1500 d.C. at hoje. A melhor prata natural, que ocorre na forma de arame torcido, a de Kongsberg, na Noruega. As maiores minas do mundo so Cannington (Austrlia), Fresnillo (Mxico), San Cristobal (Bolvia), Antamina (Peru), Rudna (Polnia) e Penasquito (Mxico)[4]

Pases produtores
No mundo, o continente americano o maior produtor de prata. Dez pases produziram cerca de 84% da prata de todo mundo, no ano de 2010:
Pas Mxico Peru China Austrlia Chile Bolvia Estados Unidos Polnia Rssia Argentina Total dos dez pases Total do mundo Cifras de 2010, fonte : Silver Institute, 2010 Toneladas % do total 3999 3611 3085 1863 1275 1275 1201 1173 1145 641 19268 22889 17,5 15,8 13,5 8,1 5,6 5,6 5,2 5,1 5,0 2,8 84,2 100,0

Prata

257

Propriedades
Propriedades do Elemento
Nome: Prata Nmero Atmico: 47 (47 prtons e outros 47 eltrons) Smbolo Qumico: Ag

Propriedades Atmicas
Massa Atmica: 107,8682 Eletronegatividade: 1,4 Pauling: 1,93 Allred: 1,42 Absoluta: 4,44 eV Eletroafinidade: 125,7 kJ mol-1 Polarizabilidade: 7,9 3 Carga Nuclear Efetiva: Slater: 4,2 Clementi: 8,03 Froese Fischer: 11,35 Raios: Ag 1 +: 113 pm Ag 2 +: 89 pm Atmico: 144,4 pm Covalente: 134 pm bivalente:126 pm

Propriedades Eletrnicas
Energias de Ionizao Sucessivas: Ag Ag1+ Ag2+ Ag3+ Ag4+ Ag5+ Ag6+ Ag7+ Ag8+ Ag9+
0

Ag+ + e : 731 kJ mol1 Ag2+ + e : 2073 kJ mol1 Ag3+ + e : 3361 kJ mol1 Ag4+ + e : (5000) kJ mol1 Ag5+ + e : (1464) kJ mol1 Ag6+ + e : (8600) kJ mol1 Ag7+ + e : (11200) kJ mol1 Ag8+ + e : (13400) kJ mol1 Ag9+ + e : (15600) kJ mol1 Ag10+ + e : (18000) kJ mol1

ons Comuns : Ag 1+, Ag 2+

Prata

258

Propriedades da Substncia Elementar


Substncia Elementar Mais Comum : Ag Classe de Substncias Elementares : Metal Origem : Natural Estado Fsico : Slido Densidade [297K] : 10500kg m3 Preo : 19200$ Rede Cristalina : cbica de faces centradas

Propriedades Termodinmicas
Ponto de Fuso : 1235 K Ponto de Ebulio : 2485 K Conductividade Elctrica [298K] : 6,29 107 Ohm1 m1 Conductividade Trmica [300K] : 429 W m1 K1 Calor de: Fuso: 11,3 kJ mol1 Vaporizao: 255,1 kJ mol1 Atomizao: 284 kJ mol1

Prata 950
Prata 950 quer dizer: 95% da joia de prata legtima; os outros 5% so de outros metais, normalmente Cobre. Este conceito foi criado por Dom Afonso II para punir severamente quem alterasse a mistura. Os nmeros das Provas mais comuns so: Ouro: 375, 500, 583, 585, 750, 958, 996, 999,9 (usa-se na industria aeroespacial) Prata: 750, 800, 875, 916, 925, 960, 995 Platina: 950 Paldio: 500, 850

Prata de lei
A prata de lei tem esse nome graas a uma lei portuguesa, do sculo XV, que estabelecia que a prata deveria ter pelo menos 80% de pureza, a fim de prevenir mistura de outros metais na liga, diminuindo o valor. Hoje em dia, a prata de lei no Brasil pode ser a 925 ou 950, dependendo do uso e da regio.[5] So as ligas de prata com maior durabilidade e qualidade.

Economia
A prata um metal precioso que historicamente vale entre 5 e 12 partes do valor do ouro. uma fonte no renovvel. A ona (31,1035 gramas) de prata valia algo em torno de 43 dlares em 2 de setembro de 2011, depois de ter chegado prximo dos 50 dlares na ltima semana de abril de 2011. Em 1981, a ona de prata chegou a valer mais ainda, prximo dos 50 dlares, devido ao movimento especulativo.

Prata

259

Usos
A prata utilizada:
[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]

em joalheria e ourivesaria como metal precioso; como material de cunhagem de moedas; em eletrnica e eltrica devido a sua tima condutividade eltrica, a maior de todos os elementos[6]; em fotografia "argntica", j que os sais de prata so fotosensveis; em msica utilizada na fabricao de instrumentos musicais, principalmente de sopro [7],[8] em sonorizao pois forma excelentes membranas ou bobinas condutoras para os tweeters dos alto-falantes; em radiologia onde um dos componentes do filme radiogrfico o sal de prata, geralmente o brometo; a confeco de espelhos.
http:/ / pt. wiktionary. org/ wiki/ argento http:/ / michaelis. uol. com. br/ moderno/ portugues/ index. php?lingua=portugues-portugues& palavra=prata Ernout, A. e Meillet A.. Dictionnaire tymologique de la langue latine. Histoire des mots. [S.l.]:Librarie C Klicksieck, 1939. CPM Group. CPM Silver Yearbook. [S.l.]:Euromoney, 2011. 978-0-9826741-4-7 Maria Guapa (http:/ / www. mariaguapa. com. br/ pages. php?pageid=6). Pgina visitada em 7/1/2012. WebElements (http:/ / www. webelements. com/ silver/ ). Pgina visitada em 15/1/2012. Thomas D.. The physics os musical instruments. [S.l.]:Springer, 1998. 0387983740

[8] Meyers. Musical instruments: history, technology, and performance of instruments of western music. [S.l.]:Oxford University, 2004. 0198165048

Ligaes externas
650 anos de preos histricos da prata (http://goldinfo.net/silver-600.aspx) (em ingls) The Silver Institute (http://www.silverinstitute.org/site/) (em ingls) Uma coleo com itens de prata (http://www.theodoregray.com/PeriodicTable/Elements/047/index.html) (em ingls)

Cdmio

260

Cdmio
Cdmio

Prata Cdmio ndioZn Cd HgTabela completa Tabela estendida

48

Cd

Aparncia cinza prateado metlico

Barra de cristal de cdmio de pureza 99,999% e cubo de cdmio tambm de alta pureza de 1 cm3 para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Cdmio, Cd, 48 Metal de transio 2B, 5, d 8650 kg/m3, 2 7440-43-9 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 112,411 u 151 pm 1449 pm 158 pm [Kr] 5s2 4d10 2, 8, 18, 18, 2 (ver imagem) 2, 1 (xido levemente bsico) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio slido 594,22K 1040K

Cdmio

261
6,192 kJ/mol 100 kJ/mol 1 Pa a 530 K 2310 m/s a 20 C Diversos

Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao

1,69 26,020 J/(kgK) 96,8 W/(mK) 867,8 kJ/mol 1631,4 kJ/mol 3616 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 1,25% sinttico 0,89% sinttico 12,49% 12,8% 24,13% 12,22% Meia-vida MD MeV
106

PD

Cd Cd Cd Cd Cd Cd Cd Cd

>9,51017 a 2 6,5 h >6,71017 462,6 d 2 0,214 1,417

106

Pd

107

107

Ag Pd

108

108

109

109

Ag

110

estvel com 62 neutres estvel com 63 neutres estvel com 64 neutres 7,71015 a 14,1 a IT 0,316 0,580 0,264
113

111

112

113

In

113m

Cd sinttico

113 113

In Cd Sn In

114

Cd Cd Cd

28,73% >9,31017 a 2 sinttico 7,49% 53,46 h 2,91019 a 2 1,446

114

115

115

116

116

Sn

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O cdmio um elemento qumico de smbolo Cd de nmero atmico 48 (48 prtons e 48 eltrons) e de massa atmica igual a 112,4 u. temperatura ambiente, o cdmio encontra-se no estado slido. Est situado no grupo 12 (2 B) da classificao peridica dos elementos. um metal branco azulado, relativamente pouco abundante. um dos metais mais txicos, apesar de ser um elemento qumico essencial, necessrio em quantidades muito pequenas, entretanto, sua funo biolgica no muito clara. Normalmente encontrado em minas de zinco, sendo empregado principalmente na fabricao de pilhas. Foi descoberto em 1817 por Friedrich Strohmeyer.

Cdmio

262

Caractersticas principais
O cdmio um metal branco azulado, dctil e malevel. Pode-se cort-lo facilmente com uma faca. Em alguns aspectos similar ao zinco. A toxicidade que apresenta similar a do mercrio; possivelmente se liga a resduos de cistena. A metalotioneina, que apresenta resduos de cistena, se liga seletivamente com o cdmio. Seu estado de oxidao mais comum o +2. Pode apresentar o estado de oxidao +1, mas que muito instvel.

Aplicaes
Aproximadamente 75% do cdmio produzido empregado na fabricao de baterias, especialmente nas baterias de nquel-cdmio. 25% empregado em galvanoplastia (como revestimento). Alguns sais so utilizados como pigmentos. Por exemplo, o sulfato de cdmio empregado como pigmento amarelo. usado em algumas ligas metlicas de baixo ponto de fuso (ligas de Newton e Wood, principalmente). Devido ao seu baixo coeficiente de frico muito resistente a fadiga, sendo utilizado em ligas para almofadas. Muitos tipos de solda contm este metal. Em barras de controle em fisso nuclear. Alguns compostos fosforescentes de cdmio so empregados em televisores. empregado em alguns semicondutores. Alguns compostos de cdmio so empregados como estabilizantes de plsticos como, por exemplo, no PVC.

Histria
O cdmio (do latim, cadmia, e do grego kadmeia, que significa "calamina", o nome que recebia antigamente o carbonato de zinco) foi descoberto na Alemanha em 1817 por Friedrich Strohmeyer, observando que algumas amostras de calamina com impurezas mudavam de cor quando aquecidos, o que no ocorria com a calamina pura. O novo elemento, cdmio, foi encontrado como impureza neste composto de zinco. Durante uns cem anos a Alemanha foi o principal produtor deste metal. Na Conferncia Internacional de Pesos e Medidas ocorrida em 1927 se redefiniu o metro segundo uma linha espectral do cdmio. Entretanto, esta definio foi mudada posteriormente.

Abundncia e obteno
O cdmio um elemento escasso na crosta terrestre. As reservas so difceis de serem encontradas e existem em pequenas quantidades. Nos minerais normalmente substitudo pelo zinco devido semelhana qumica. O cdmio geralmente obtido como subproduto da obteno do zinco. separado do zinco pela precipitao com sulfatos ou mediante destilao. Geralmente o zinco e o cdmio esto nos minerais na forma de sulfetos que queimados originam uma mistura de xidos e sulfatos, e o cdmio separado aproveitando-se a maior facilidade que apresenta para sofrer reduo. O mineral mais importante de zinco a esfalerita, (Zn, Fe)S, semelhante ao mineral de cdmio denominado greenockita ou grinoquita, CdS. O cdmio, alm de ser obtido da minerao e metalurgia do sulfeto de zinco, tambm obtido, em menor quantidade, das de chumbo e cobre. Existem outras fontes secundrias de obteno do cdmio, uma delas a partir de sucatas recicladas de ferro e ao, donde se obtm aproximadamente 10% do cdmio consumido. O cdmio um elemento encontrado de forma natural na crosta terrestre. um metal macio com um brilho muito semelhante ao da prata, porm dificilmente encontrado na forma elementar. Em geral, este metal encontrado ligado

Cdmio a outros elementos, tais como oxignio, cloro ou enxofre, formando compostos. Todos estes compostos so slidos estveis que no se evaporam. Somente o xido de cdmio encontrado na atmosfera na forma de pequenas partculas. Uma grande parte do cdmio utilizado com fins industriais obtido como produto da fundio de rochas que contm zinco, cobre ou chumbo. O cdmio apresenta vrias aplicaes industriais, porm frequentemente usado para a produo de pigmentos, pilhas eltricas e plsticos. Pequenas quantidades de cdmio so encontradas naturalmente no ar, na gua, no solo e nos alimentos. Para a maioria das pessoas, a comida a principal fonte de exposio ao cdmio porque muitos alimentos tendem a absorve-lo e ret-lo. As plantas absorvem este elemento principalmente do solo e da gua.

263

Toxicidade do cdmio
O cdmio um metal pesado que produz efeitos txicos nos organismos vivos, mesmo em concentraes muito pequenas. A exposio ao cdmio nos humanos ocorre geralmente atravs de duas fontes principais: a primeira por via oral (por gua e ingesto de alimentos contaminados), e a segunda por inalao. Os fumantes so os mais expostos ao cdmio porque os cigarros contm este elemento. Alguns rgos vitais so alvos da toxicidade do cdmio. Em organismos intensamente expostos, o cdmio ocasiona graves enfermidades ao atuar sobre estes rgos. Existem actualmente algumas descries de possveis mecanismos de toxicidade do cdmio, entretanto, o modo real pelo qual este elemento age como agente txico tem sido pouco estudado. A aplicao de certos fertilizantes ou de excrementos de animais no solo destinado ao cultivo de alimentos pode aumentar o nvel de cdmio que, por sua vez, causa um aumento no nvel deste elemento nos produtos cultivados. O cdmio no encontrado em quantidades preocupantes na gua, entretanto pode ser contaminada quando flui atravs de encanamentos soldados com materiais que contm este metal ou quando entra em contato com lixos qumicos. A fonte mais importante de descarga do cdmio para o meio ambiente atravs da queima de combustveis fsseis (como carvo e petrleo) e pela incinerao de lixo domstico. O cdmio tambm contamina o ar quando se fundem rochas para extrair zinco, cobre ou chumbo. Trabalhar ou viver proximidade de uma destas fontes contaminantes pode resultar numa exposio significativa ao cdmio. Fumar outra importante fonte de exposio ao cdmio. Como as demais plantas, o tabaco contm cdmio que inalado pelo fumante. Muitos fumadores contm o dobro de cdmio em seus organismos comparado aos no fumadores. O cdmio entra na corrente sangunea por absoro no estmago ou nos intestinos logo aps a ingesto do alimento ou da gua, ou por absoro nos pulmes aps a inalao. Muito pouco cdmio entra no corpo atravs da pele. Usualmente s absorvido pelo sangue aproximadamente 1 a 5% do cdmio ingerido por via oral, entretanto absorvido de 30 a 50% quando inalado. Um fumador que consome um mao de cigarros por dia pode absorver, durante esse tempo, quase o dobro de cdmio absorvido por um no fumador. De qualquer forma, uma vez que o cdmio absorvido fortemente retido, inclusive baixas doses deste metal podem constituir um nvel significativo no organismo se a exposio se prolonga durante um longo perodo de tempo. Um vez absorvido, o cdmio transportado pela corrente sangunea at o fgado, onde se une a uma protena de baixo peso molecular. Pequenas quantidades desse complexo protena-cdmio passam continuamente do fgado para a corrente sangunea, para ser transportado at os rins e filtrado atravs dos glomrulos, para posteriormente ser reabsorvido e armazenado nas clulas tubulares dos rins. Este ltimo rgo excreta de 1 a 2% do cdmio obtido diretamente das fontes ambientais. A concentrao do metal nos rins aproximadamente 10 mil vezes mais alta que a da corrente sangunea. A excreo fecal do metal representa uma mnima quantidade do cdmio no absorvido no

Cdmio sistema gastrointestinal. Por outro lado, se estima que a vida biolgica do cdmio nos humanos varia de 13 a 40 anos. No se sabe que o cdmio tenha algum efeito benfico, porm pode causar alguns efeitos adversos para a sade. Embora as exposies prolongadas sejam extremamente raras atualmente, a ingesto de altas doses causa de severas irritaes no estmago provocando vmitos e diarreias, e sua inalao causa graves irritaes nos pulmes. Causam maior preocupao os efeitos a baixas exposies durante muito tempo. Alguns efeitos de vrios nveis e duraes de exposio so os seguintes: Em pessoas que tm sido expostas a um excesso de cdmio atravs da dieta ou pelo ar se tm observado danos nos rins. Esta enfermidade renal normalmente no mortal, porm pode ocasionar a formao de clculos e seus efeitos no sistema sseo se manifestam atravs de dor e debilidade. Em trabalhadores de fbricas, onde o nvel de concentrao de cdmio no ar alta, tm sido observados severos danos aos pulmes, tais como enfisema pulmonar. Em animais expostos durante muito tempo ao cdmio por inalao, se tem observado o aparecimento de cncer de pulmo. Estudos em seres humanos tambm sugerem que uma inalao prolongada de cdmio pode resultar num aumento do risco de contrair cncer pulmonar, como no caso dos fumantes. No h evidncias de que a ingesto de cdmio por via oral possa causar cncer. Tambm tem sido observada uma alta presso arterial em animais expostos ao cdmio, embora se desconhea a importncia da exposio a este metal na hipertenso humana. Outros tecidos tambm so danificados por exposio ao cdmio em animais ou humanos, incluindo o fgado, os testculos, o sistema imunolgico, o sistema nervoso e o sangue. Efeitos na reproduo e no desenvolvimento tm sido observados em animais expostos ao cdmio, porm no foram verificados ainda nos seres humanos. importante tomar medidas preventivas para regular as descargas de cdmio ao ambiente. Assim mesmo, devem-se proteger as pessoas que por outros motivos estejam expostas a este metal. Tambm deve-se considerar aumentar a informao acerca do cdmio para a populao em geral. Apesar de serem claras as evidncias da toxicidade do cdmio, no foram realizados estudos formais acerca das consequncias reais que tem a ao deste metal sobre os organismos vivos, especialmente no humano. possvel que alguns dos nossos males, tais como cncer, enfermidades renais, hepticas, pulmonares e outras, estejam ligados com a exposio prolongada ao cdmio. A pesquisa ajudaria a aprofundar o conhecimento sobre os mecanismos bsicos que determinam os danos causados por este metal, permitindo um maior conhecimento da sua toxicidade e o possvel tratamento. Los Alamos National Laboratory Cadmium (http://periodic.lanl.gov/elements/48.html)

264

Ligaes externas
WebElements.com Cadmium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Cd/index.html) EnvironmentalChemistry.com Cadmium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Cd.html) Pictures of Crystalline Cadmium (http://boerse.proguitar.net/?arg=zoom&element=Cd&art=372&seite=0& total=3&linkid=ewiki-Cd#magnify)

ndio (elemento qumico)

265

ndio (elemento qumico)


ndio

Cdmio ndio EstanhoGa In TlTabela completa Tabela estendida

49

In

Aparncia cinza prateado lustroso

Fio dctil de ndio com espessura de cerca de 3 mm. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS ndio, In, 49 metais representativos 3B, 5, p 7310 kg/m3, 1,2 7440-74-6 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 114,818 u 167 pm 1425 pm 193 pm [Kr] 4d10 5s2 5p1 2, 8, 18, 18, 3 (ver imagem) 3, 2, 1 (xido anftero) tetragonal

ndio (elemento qumico)

266
Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som

slido 429,7485K 2345K 3,263 kJ/mol 231,5 kJ/mol 1 Pa a 1196 K 1215 m/s a 20 C Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

1,78 26,74 J/(kgK) 81,6 W/(mK) 558,3 kJ/mol 1820,7 kJ/mol 2704 kJ/mol 5210 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 4,3% Meia-vida MD MeV


113

PD

In

estvel com 64 neutres 0,495


115

115

In 95,7% 4,411014 a

Sn

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O ndio (do latim indicum, ndigo ou anil) um elemento qumico de smbolo In de nmero atmico 49 (49 prtons e 49 eltrons) e de massa atmica igual a 114,8 u. temperatura ambiente, o ndio encontra-se no estado slido. um metal do grupo 13 ( IIIA ) da classificao peridica dos elementos. pouco abundante, malevel, facilmente fundvel, quimicamente similar ao alumnio e glio, porm mais parecido com o zinco. A principal fonte de obteno do ndio a partir das minas de zinco. Usado na fabricao de telas de cristais lquidos e na formao de pelculas delgadas que servem como lubrificantes. Foi descoberto por Ferdinand Reich e Theodor Richter em 1863 quando estavam buscando tlio em minas de zinco.

ndio (elemento qumico)

267

Caractersticas principais
O ndio um metal branco prateado brilhante . Quando o metal dobrado, emite um som caracterstico. Seu estado de oxidao mais caracterstico o +3, ainda que apresente o estado +1 em alguns compostos.

Aplicaes
Foi empregado durante a Segunda Guerra Mundial como revestimento em motores de alto rendimento de avies. Depois da guerra foi destinado a novas aplicaes: em ligas metlicas, em soldas e na indstria eletrnica. Nos anos 80 despertou o seu interesse no uso de fosfatos de ndio semicondutores e pelculas delgadas de xidos de ndio e estanho para e desenvolvimento de telas de cristais lquidos ( LCD ). Outras aplicaes: Na fabricao de ligas metlicas de baixo ponto de fuso. Uma liga de 24% de ndio com 76% de glio lquida a temperatura ambiente. Para produzir fotocondutores, transstores de germnio e retificadores. Formao de espelhos, to bons como os de prata, porm mais resistentes a corroso. Seu xido se emprega na fabricao de painis eletroluminosos. O istopo radioactivo In-111 usado na medicina nuclear.

Histria
O ndio ( nome procedente da linha de cor ndico de seu especto atmico ) foi descoberto por Ferdinand Reich e Theodor Richter em 1863 quando estavam buscando tlio em minas de zinco com o uso de um espectrgrafo. Foi isolado por Ritcher em 1867.

Abundncia e obteno
produzido principalmente a partir dos resduos gerados no processamento dos minrios de zinco. Tambm encontrado em minas de ferro, chumbo e cobre. obtido mediante a eletrlise de seus sais. A quantidade de ndio consumida est muito relacionado com a produo mundial de telas de cristais lquidos (LCD). O aumento da eficincia de produo e reciclagem (especialmente no Japo) mantm o equilbrio entre a demanda e o fornecimento. At 1924 s havia um grama do elemento isolado no mundo. Estima-se que a crosta terrestre tem aproximadamente 0,1 ppm de ndio (to abundante quanto a prata). O principal produtor de ndio o Canad.
O ndio usado na produo de telas de cristais lquidos.

ndio (elemento qumico)

268

Precaues
H certas evidncias no confirmadas que sugerem que o ndio apresente uma toxicidade baixa. Na indstria de semicondutores e em soldas, onde as exposies so relativamente altas, no se tem notcias de efeitos colaterais.

Referncias
Los Alamos National Laboratory - Indium [1]

Ligaes externas
WebElements.com - Indium [2] EnvironmentalChemistry.com - Indium [3]

Referncias
[1] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 49. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ In/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ In. html

Estanho
Estanho

ndio Estanho AntimnioGe Sn PbTabela completa Tabela estendida

50

Sn

Aparncia cinza prateado brilhante

Cubo metlico de estanho. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Estanho, Sn, 50 metais representativos 4B, 5, p

Estanho

269
Densidade, dureza Nmero CAS

7310 kg/m3, 1,5 7440-31-5 Propriedade atmicas

Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

118,710 u 140 pm 1394 pm 217 pm [Kr] 4d10 5s2 5p2 2, 8, 18, 18, 4 (ver imagem) 4, 2, -4 (xido anftero) tetragonal Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som

slido 505,08K 2875K 7,03 kJ/mol 296,1 kJ/mol 1 Pa a 1497 K 2500 m/s a 20 C Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao

1,96 228 J/(kgK) 66,6 W/(mK) 708,6 kJ/mol 1411,8 kJ/mol 2943 kJ/mol 3930,3 kJ/mol 7456 kJ/mol

Istopos mais estveis

Estanho

270

Ed iso AN 0,97% 0,66% 0,34% Meia-vida MD MeV


112

PD

Sn Sn Sn

estvel com 62 neutres estvel com 64 neutres estvel com 65 neutres estvel com 66 neutres estvel com 67 neutres estvel com 68 neutres estvel com 69 neutres estvel com 70 neutres estvel com 72 neutres estvel com 74 neutres 2,3105 a 0,380
126

114

115

116

Sn 14,54% Sn 7,68%

117

118

Sn 24,22% Sn 8,59%

119

120

Sn 32,58% Sn Sn Sn 4,63% 5,79% traos

122

124

126

Sb

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O estanho um elemento qumico de smbolo Sn, nmero atmico 50 (50 prtons e 50 eltrons) e com massa atmica de 118,7 u. Est situado no grupo 14 ou IVA da classificao peridica dos elementos. um metal prateado, malevel que slido nas condies ambientais. No se oxida facilmente com o ar e resistente a corroso. usado para produzir diversas ligas metlicas utilizados para recobrir outros metais para proteg-los da corroso. O estanho obtido principalmente do mineral cassiterita onde apresenta-se como um xido. um dos metais mais antigos conhecido, e foi usado como um dos componentes do bronze desde a antiguidade.

Caractersticas principais
O estanho um metal branco prateado, malevel, pouco dctil, de baixo ponto de fuso e altamente cristalino. Quando uma barra de estanho quebrada produz um rudo denominado "grito de lata" ("grito de estanho") causada pelos cristais quando so rompidos. Este metal resiste corroso quando exposto gua do mar e gua potvel, porm pode ser atacado por cidos fortes, bases e sais cidos. O estanho age como um catalisador quando o oxignio se encontra dissolvido, acelerando o ataque qumico. Quando aquecido na presena do ar acima de 1500 C retorna condio de xido estnico. O estanho atacado pelos cidos sulfrico, ntrico e clordrico concentrados, e com bases produz estanatos. O estanho facilmente pode ser lustrado e usado como revestimento de outros metais para impedir a corroso ou a outra ao qumica. Este metal combina-se diretamente com cloro e oxignio, e desloca o hidrognio dos cidos. O estanho malevel em baixas temperaturas porm frgil quando aquecido.

Estanho

271

Altropos
O estanho slido tem dois altropos nas CNTP. Em baixas temperaturas, existe na forma "cinzenta" ou estanho alfa que apresenta estrutura cristalina cbica, semelhante ao silcio e germnio. Quando aquecido acima de 13,2 C muda para a forma "branca" ou estanho beta, com estrutura cristalina tetragonal. A transformao da forma beta a alfa, por resfriamento, s pode ser efetuada quando o estanho apresenta elevado grau de pureza. Esta transformao afetada por impurezas como alumnio e zinco, e pode ser impedida de ocorrer por meio da adio de antimnio, bismuto, chumbo, ouro ou prata.

Aplicaes
O estanho liga-se prontamente com o ferro, e foi muito usado na indstria automotiva para revestimento e acabamento da lataria. O estanho que faz uma tima liga com chumbo usado como revestimento misturado ao zinco no ao para impedir a corroso e evitar a eletrlise. O estanho tambm muito usado em telhas, correntes e ncoras. Os recipientes de ao blindados com estanho (folhas de flandres) so usados extensivamente para a conservao de alimentos, e desta forma um grande mercado para o estanho metlico. Os ingleses os denominam de "tins" e os norte-americanos de "cans". Outros usos: Algumas ligas importantes de estanho so: bronze, metal de sino , metal Babbitt, liga de carcaa, pelter, bronze fosforoso, solda macia, e metal branco. O sal mais importante o cloreto de estanho que usado como agente redutor e como mordente no processo de fixao de tintas no tecido morin produzindo um tecido estampado denominado chita. O cloreto tambm adicionado a sabes, sabonetes e perfumes para manter a cor e perfume destes produtos. Revestimentos de sais de estanho pulverizados sobre vidro conduzem eletricidade. Estes revestimentos foram usados em painis luminosos e em para-brisas para liber-las de gua ou gelo. O vidro de janelas frequentemente produzido por meio da flutuao de vidro derretido sobre o estanho derretido (vidro de flutuador) para tornar sua superfcie plana, mtodo denominado "processo Pilkington". O estanho tambm usado para soldar juntas de tubulaes ou de circuitos eltricos e eletrnicos. Na forma de ligas usado para a fabricao de molas, fusveis, tubos e peas de fundio como mancais e bronzinas. Sais de estanho so usados em espelhos e na produo de papel, remdios e fungicidas. Devido grande maleabilidade do estanho, possvel produzir lminas muito finas utilizadas para acondicionar vrios produtos como, por exemplo, maos de cigarros e barras de chocolate. O estanho transforma-se num supercondutor abaixo de 3,72 K e foi um dos primeiros supercondutores a ser estudado; o efeito Meissner, uma das caractersticas dos supercondutores, foi descoberto inicialmente em cristais supercondutores de estanho. O composto nibio-estanho Nb3Sn comercialmente usado para produzir fios de ims supercondutores, devido sua alta temperatura crtica (18 K) e campo magntico crtico (25 T). Os eletroms supercondutores que pesam alguns quilogramas so capazes de produzir campos magnticos comparveis a toneladas de eletroms convencionais.

Histria
O estanho (do latim stagnun vulgarizado para stannun na Idade Mdia) um dos metais mais antigos conhecido, e foi usado como um dos componentes do bronze desde a antiguidade. Devido a sua capacidade de endurecer o cobre, a liga de estanho-cobre (bronze) foi utilizada para produzir armas e utenslios desde 3000 a.C.[1] Acredita-se que a minerao do estanho tenha se iniciado na Cornualha e Devon (Indstria de minerao de estanho de Dartmoor), Inglaterra, em pocas clssicas, desenvolvendo um prspero comrcio de estanho com as civilizaes do mediterrneo.[2] Entretanto, o metal puro no foi usado at aproximadamente 600 a.C.. No Brasil colonial os pratos e copos utilizados pelas famlias mais abastadas eram de estanho.[3]

Estanho

272

Ocorrncia
Reservas mundiais de estanho[4]
Pas China Malsia Peru Reservas Base de incidncia 1,700,000 3,500,000 1,000,000 1,200,000 710,000 1,000,000 900,000 2,500,000 900,000 350,000 250,000 300,000 200,000

Indonsia 800,000 Brasil Bolvia Rssia 540,000 450,000 300,000

Tailndia 170,000 Australia 150,000 Outros 180,000

Aproximadamente 35 pases no mundo mineram o estanho. Quase todo continente apresenta uma mina importante deste metal. O estanho produzido pela reduo do minrio com carvo em alto forno e depois refinado em fornos revrboro: SnO2 + 2 C Sn + 2 CO O estanho um elemento relativamente escasso, com uma abundncia na crosta terrestre de aproximadamente 2 ppm (m/m), comparado com os 75 ppm (m/m) para o zinco, 50 ppm (m/m) para o cobre, e 14 ppm (m/m) para o chumbo.[5] A maioria do estanho do mundo produzida a partir de depsitos placer; pelo menos a metade vem do Sudeste Asitico: Malsia, Indonsia e Tailndia. Na Amrica do Sul o principal produtor o Peru.[4] O nico mineral de importncia comercial como uma fonte de estanho a cassiterita (SnO2), embora pequenas quantidades de estanho so recuperados de sulfetos complexos como estanita, cilindrita, lindrita, franckeita , canfieldita, e teallita. A sucata tambm uma fonte importante de estanho.

Minrio de estanho

Istopos
O estanho o elemento com o maior nmero de istopos estveis (10). So conhecidos, tambm, 18 istopos instveis. Os principais istopos instveis com as suas respectivas meias-vida so: Sn-113 (155,1 dias), Sn-117m (13,6 dias), Sn-119m (293,0 dias), Sn-121 (1,12 dias), Sn-121m (55,0 anos), Sn-123 (129,2 dias), Sn-123m (40,1 minutos), Sn-125 (9,63 dias), Sn-125m (9,5 minutos) e Sn-126 (100.000,0 anos).

Precaues
Pequenas quantidade de estanho encontradas em alimentos enlatados no so prejudiciais a seres humanos. Os compostos trialquil triaril de estanho so biocidas e devem ser manuseados com cuidado. Devido a seu baixo ponto de fuso (232 C ), o estanho no deve ser usado como agente de fixao nas conexes e tubulaes de cobre, atualmente utilizadas na distribuio de gs GLP, uma vez que, em caso de incndio, pode ocasionar vazamentos seguidos de exploses.

Estanho

273

Referncias
[1] The Problem of Early Tin. Oxford:Archaeopress, 2003. ISBN 1-84171-564-6 [2] Penhallurick, R.D.. Tin in Antiquity: its Mining and Trade Throughout the Ancient World with Particular Reference to Cornwall. London:The Institute of Metals, 1986. ISBN 0-904357-81-3 [3] Lima, Cludia. Tachos e panelas: historiografia da alimentao brasileira. Recife: Ed. da autora, 1999. 2 Ed. 310p. ISBN 8590103218 [4] Carlin, Jr., James F.. Minerals Yearbook 2006: Tin (http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ pubs/ commodity/ tin/ myb1-2006-tin. pdf) (PDF). United States Geological Survey. Pgina visitada em 14 de Janeiro de 2012. [5] Emsley 2001, pp.124, 231, 449 and 503

Antimnio
Antimnio

Estanho Antimnio TelrioAs Sb BiTabela completa Tabela estendida

51

Sb

Aparncia cinza prateado lustroso

Cristal de antimnio de 2g. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Antimnio, Sb, 51 Semimetal 5A, 5, p 6697 kg/m3, 3 7440-36-0 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals 121,760 u 140 pm 1395 pm 206 pm

Antimnio

274
Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

[Kr] 4d10 5s2 5p3 2, 8, 18, 18, 5 (ver imagem) 5, 3, -3 (xido meio cido) rombodrico Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor

slido 903,78K 1860K 19,79 kJ/mol 193,43 kJ/mol 1 Pa a 807 K Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao

2,05 210 J/(kgK) 24,3 W/(mK) 834 kJ/mol 1594,9 kJ/mol 2440 kJ/mol 4260 kJ/mol 5400 kJ/mol 10400 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


121

PD

Sb 57,36% Sb 42,64% Sb sinttico

estvel com 70 neutres estvel com 72 neutres estvel com 74 neutres

123

125

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O antimnio (portugus brasileiro) ou antimnio (portugus europeu) (do grego antmonos, oposto solido), tambm chamado estbio, um elemento qumico de smbolo Sb de nmero atmico 51 (51 prtons e 51 eltrons) e de massa atmica igual a 121,8 u. temperatura ambiente, o antimnio encontra-se no estado slido. O smbolo Sb uma abreviatura do seu nome na lngua latina, Stibium, convencionalmente abreviado Sb. um semi-metal (metalide) do grupo 15 (VA) da Classificao Peridica dos Elementos. Apresenta quatro formas alotrpicas. Sua forma estvel um metal de colorao branca azulada. O antimnio negro e o amarelo so formas no metlicas instveis. O antimnio empregado principalmente em ligas metlicas e alguns de seus compostos para dar resistncia contra o fogo, em pinturas, cermicas, esmaltes, vulcanizao da borracha e fogos de artifcio. Foi descoberto em 1450 por Thlde.

Antimnio

275

Caractersticas principais
O antimnio na sua forma elementar um slido cristalino, fundvel, quebradio, branco prateado que apresenta uma condutividade eltrica e trmica baixa, e evapora em baixas temperaturas. Este elemento semi-metlico (metalide) se parece aos metais no aspecto e nas propriedades fsicas, mas quimicamente no se comporta como eles. Pode ser atacado por cidos oxidantes e halognios. As estimativas sobre a abundncia de antimnio na crosta terrestre vo desde 0,2 a 0,5 ppm. O antimnio ocorre com o enxofre e outros metais como chumbo, cobre e prata.

Aplicaes
O antimnio tem uma crescente importncia na indstria de semicondutores para a construo de diodos, detectores infravermelhos e dispositivos de efeito Hall. Usado como liga, este semi-metal incrementa muito a dureza e a fora mecnica do chumbo. Tambm empregado em diferentes ligas como peltre, metal antifrico (liga com estanho) , metal ingls (formado por zinco e antimnio). Algumas aplicaes mais especficas: baterias e acumuladores; tipos de imprensa; revestimentos de cabos; almofadas e rolamentos. Compostos de antimnio na forma de xidos, sulfetos, antimoniatos e halogenetos de antimnio so empregados na fabricao de materiais resistentes ao fogo, esmaltes, vidros, pinturas e cermicas. O trixido de antimnio o mais importante e usado principalmente como retardante de chama (antifogo). Estas aplicaes como retardantes de chama compreendem a produo de diversos produtos como roupas, brinquedos, cobertas de assentos etc.

Histria
O antimnio era conhecido pelos chineses e babilnios desde 3.000 a.C. O sulfeto de antimnio foi empregado como cosmtico e com fins medicinais. A histria do smbolo do antimnio, e a sua relao com o seu nome "estbio", longa: o nome copta do p cosmtico de sulfeto de antimnio foi tomado do grego e depois passou ao latim, resultando o nome stibium. O qumico Jns Jacob Berzelius usou uma abreviatura deste nome em seus escritos e assim se converteu no smbolo Sb. Uma teoria para seu nome "stibium" a de que muitos recipientes que guardavam vinho antigamente continham elementos metlicos com antimnio em sua composio. Este era oxidado e formavam compostos que davam o sabor amargo ao vinho; da o significado de seu nome: vida azeda. O antimnio foi amplamente empregado na alquimia. H escritos sobre este elemento de Georg Bauer (Georgios Agrcola), e Basilio Valentn o autor de O carro triunfal do antimnio, um tratado sobre o elemento.

Antimnio

276

Abundncia e obteno
O antimnio encontrado na natureza em numerosos minerais, apesar de ser um elemento pouco abundante. Embora seja possvel encontr-lo livre, normalmente est na forma de sulfetos. O principal minrio de antimnio a antimonita (tambm chamada de estibina), Sb2S3. Mediante a queima de sulfeto de antimnio se obtm xido de antimnio III, Sb2O3, que reduzido com o coque para a obteno do antimnio: 2Sb2O3 + 3C 4Sb + 3CO2 Tambm pode ser obtido por reduo direta do sulfeto, com ferro: Sb2S3 + 3Fe 2Sb + 3FeS

Compostos
Seus estados de oxidao mais comuns so o +3 e o +5. So conhecidos todos os seus tri-halogenetos , SbX3, o pentafluoreto e o pentacloreto, SbX5. O trifluoreto empregado como fluorante. O pentafluoreto junto com HSO3F forma um sistema SbF5-FSO3H com propriedades de supercido. Com estes halogenetos pode-se preparar diversos complexos. O hidreto SbH3 ( estibina ) pouco estvel, decompondo-se com muita facilidade. So conhecidos tambm o trixido de antimnio, Sb2O3 e o pentxido, Sb2O5.

Precaues
O antimnio e muitos de seus compostos so txicos.
A toxicidade do antimnio depende do seu estado qumico. O antimnio metlico relativamente inerte, no entanto a stibnite altamente txica. A toxicidade dos outros compostos do elemento pode ser classificada entre estes dois extremos. O manuseamento do antimnio e dos seus compostos deve ser feito em ambientes devidamente ventilados para evitar a contaminao atmosfrica. Caso contrrio existe o perigo de formao de dermatites. Ramon Dias

Referncias
Los Alamos National Laboratory - Antimony [1]

Ligaes externas
WebElements.com - Antimony [2] EnvironmentalChemistry.com - Antimony [3] Elementymology & Elements Multidict: Antimony [4] (by Peter van der Krogt)

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 51. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Sb/ index. html http:/ / www. environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Sb. html http:/ / elements. vanderkrogt. net/ element. php?sym=Sb

Telrio

277

Telrio
Telrio

Antimnio Telrio IodoSe Te PoTabela completa Tabela estendida

52

Te

Aparncia cinza prateado lustroso

Cristal de telrio ultra-puro. Comprimento de cerca de 2 cm. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Telrio, Te, 52 Semimetal 16 (VIA), 5, p 6240 kg/m3, 2,25 13494-80-9 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 127,60 u 140 pm 1384 pm 206 pm [Kr] 4d10 5s2 5p4 2, 8, 18, 18, 6 (ver imagem) 6, 5, 4, 2, -2 (xido meio cido) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 722,66K 1261K 17,49 kJ/mol

Telrio

278
Entalpia de vaporizao Presso de vapor 114,1 kJ/mol 100 Pa a 1266 K Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao 6 Potencial de ionizao 7 Potencial de ionizao 2,1 202 J/(kgK) 2,35 W/(mK) 869,3 kJ/mol 1790 kJ/mol 2698 kJ/mol 3610 kJ/mol 5668 kJ/mol 6820 kJ/mol 13200 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 0,09% Meia-vida MD MeV


120

PD 1,701 1,040

Te

>2,21016 a 16,78 d
122

120

Sn Sb

121

Te sinttico Te Te Te Te 2,55% 0,89% 4,74% 7,07%


124

121

122

Te estvel com 70 nutrons >1,01013 a Te estvel com 72 nutrons Te estvel com 73 nutrons Te estvel com 74 nutrons 9,35 h 2,21024 a 69,6 min 7,91020 a 0,698 0,867 1,498 2,528
127

123

0,051

123

Sb

124

125

125

126

Te 18,84% Te sinttico Te 31,74% Te sinttico Te 34,08%

126

127

128

128

Xe I

129

129

130

130

Xe

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O telrio um elemento qumico de smbolo Te, de nmero atmico 52 (52 prtons e 52 eltrons) com massa atmica 127,6 u. um semi-metal pertencente ao grupo 16 (VIA) da classificao peridica dos elementos. temperatura ambiente, o telrio encontra-se no estado slido. Foi descoberto, no ano de 1782 ou 1783, num minrio denominado calaverita por Franz Joseph Mller von Reichenstein, e isolado em 1798 por Martin Heinrich Klaproth. usado principalmente em ligas metlicas e como semicondutor.

Telrio

279

Caractersticas principais
O telrio um elemento relativamente raro, pertence a mesma famlia qumica do oxignio, enxofre, selnio, e polnio, todos denominados calcognios. Quando cristalino, o telrio branco-prateado, e quando na forma pura apresenta um brilho metlico. um semi-metal (metalide), frgil e facilmente pulverizvel. O telrio amorfo pode ser obtido por precipitao de uma soluo de cido teluroso ou cido telrico. Entretanto, existem algumas controvrsias quanto ao fato deste telrio ser realmente amorfo ou constitudo de minsculos cristais. O telrio um semicondutor do tipo que demonstra condutividade maior em determinadas direes, dependendo do alinhamento atmico. Relacionado quimicamente ao selnio ou ao enxofre, a condutividade do telrio aumenta ligeiramente quando exposto a luz. Pode ser dopado com cobre, ouro, prata, estanho ou outros metais. O telrio, quando queimado em presena do ar , produz uma chama azul esverdeada , e forma o dioxido de telrio (TeO2) como produto. Quando fundido, o telrio tem a capacidade de corroer o cobre, o ferro e o ao inoxidvel.

Aplicaes
A maior parte do telrio usado em ligas com outros metais. adicionado ao chumbo para aumentar a sua resistncia mecnica, durabilidade e diminuir a ao corrosiva do cido sulfrico. Quando adicionado ao ao inoxidvel e cobre torna estes materiais mais facilmente usinveis. Outros usos: Em ferro fundido (ferro de molde) para o controle a frio. Usado em cermicas. Adicionado a borracha aumenta a sua resistncia ao calor e ao envelhecimento, e usado como pigmento azul para colorir o vidro. O telrio coloidal tem ao fungicida, inseticida e germicida. O telureto de bismuto apresenta uso em dispositivos termoeltricos. O telrio utilizado na camada refletora de CDs RW, sob a forma de uma liga com a prata, o estanho e o ndio (AgSnInTe) O telrio tambm usado em espoletas de explosivos e apresenta potenciais aplicaes em painis solares como telureto de cdmio. Apesar do aumento de algumas eficincias para a gerao de energia eltrica a partir da energia solar tenha sido obtida com a utilizao deste material, a sua aplicao no produziu um aumento significativo na demanda.

Histria
O telrio (do latim tellus que significa terra) foi descoberto em 1782 ou 1783 por Franz Joseph Mller von Reichenstein, na Romnia, a partir de um minrio de ouro denominado calaverita (AuTe2) proveniente de uma mina da Transilvnia. Em 1798 foi isolado e nomeado por Martin Heinrich Klaproth. A partir de 1960 ocorreu um aumento do uso do telrio na fabricao de dispositivos termoeltricos utilizados em refrigerao e para melhorar as qualidades do ao.

Ocorrncia
O telrio as vezes encontrado na forma nativa, porm encontrado freqentemente na forma de telureto de ouro (calaverita) ou, em pequena quantidade, combinado com outros metais constituindo os minrios altaita, coloradoita, ricardita, pedzita, silvanita e tetradimita. A principal fonte comercial de telrio da lama andica obtida a partir da refinao eletroltica do cobre. Os maiores produtores mundiais deste elemento so os Estados Unidos (Montana, Utah e Arizona), Canad, Japo e Peru.

Telrio

280

Compostos
O telrio pertence a mesma srie qumica do enxofre e xixiixixo, portanto produz compostos similares a estes elementos. Um composto de telrio com metal, hidrognio ou ons similares denominado telureto. Os teluretos de ouro ou prata so considerados os melhores minrios deste elemento.

Istopos
Existem 30 istopos conhecidos de telrio com massas atmicas que variam de 108 a 137 uma. So oito os istopos naturais estveis deste elemento (tabela a direita). Os principais istopos instveis, com suas meias-vidas so: Te-116 (2,49 horas), Te-117 (1,03 horas), Te-118 (6,00 dias), Te-119 (16,0 horas), Te-121 (16,8 dias), Te-127 (9,4 horas) e o Te-129 (33,6 dias). Aqueles com massa at 121 o modo de decaimento a captura eletrnica produzindo istopos de Sb e aqueles acima de 121 com emisso beta produzindo istopos de I (iodo).

Precaues
Seres humanos expostos a atmosfera com 0.01mg/m ou menos com telrio adquirem um hlito desagradvel e secura na boca. Intoxicaes mais elevadas causam dores de cabea, vertigens e sonolncia. O telrio e seus compostos devem ser considerados txicos e, portanto, devem ser manuseados com cuidado.

Referncias
Los Alamos National Laboratory Tellurium [1]

Ligaes externas
WebElements.com Tellurium [2] EnvironmentalChemistry.com Tellurium [3]

Referncias
[1] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 52. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Te/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Te. html

Iodo

281

Iodo
Iodo

Telrio Iodo XnonBr I AtTabela completa Tabela estendida

53

Aparncia cinza metlico lustroso, violeta quando gasoso

Cristal de iodo. Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, durezaNmero CAS Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoPresso de vapor Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade eltricaCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Ed iso AN 100% sinttico sinttico 1,57 x 107 a 8,02070 d Meia-vida MD MeV
127

PD

I I I

estvel com 74 neutres 10,194 0,971


129

129

Xe Xe

131

131

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Iodo, I, 53 halognios 17 (VIIA), 5, p 4940 kg/m3, 7553-56-2 126,90447 u 140 pm 1393 pm 198 pm [Kr] 4d10 5s2 5p5 2, 8, 18, 18, 7 (ver imagem)7, 5, 3, 1, -1 (xido fortemente cido)ortorrmbicoslido 386,85K 457,6K (I ) 15,52 kJ/mol (I ) 41,57 kJ/mol 100 Pa a 309 K 2,66 145 J/(kgK) 8 x 2 2 10-8 S/m 0,449 W/(mK) 1008,4 kJ/mol 1845,9 kJ/mol 3180 kJ/mol O iodo (do grego iods, cor violeta) um elemento qumico de smbolo I , de nmero atmico 53 (53 prtons e 53 eltrons) e de massa atmica 126,9 u. temperatura ambiente, o iodo encontra-se no estado slido. um no metal, do grupo dos halognios (17 ou VIIA) da classificao peridica dos elementos. o menos reativo e o menos eletronegativo de todos os elementos do seu grupo. um oligoelemento, empregado principalmente na medicina, fotografia e como corante. Foi descoberto na Frana pelo qumico Bernard Courtois em 1811 a partir de algas marinhas.

Iodo

282

Caractersticas principais
O iodo um slido negro e lustroso, com leve brilho metlico, que sublima em condies normais formando um gs de colorao violeta e odor irritante. Igual aos demais halognios forma um grande nmero de compostos com outros elementos, porm o menos reativo do grupo, e apresenta certas caractersticas metlicas. A falta de iodo causa retardamento nas proclatinas. pouco solvel em gua, porm dissolve-se facilmente em substncias orgnicas, como etanol, clorofrmio, CHCl3, em tetracloreto de carbono, CCl4, ou em dissulfeto de carbono, CS2, produzindo solues de colorao violeta. Em dissoluo, na presena de amido d uma colorao azul. Sua solubilidade em gua aumenta se adicionarmos iodeto devido a formao do triodeto, I3-. Pode apresentar vrios estados de oxidao: -1, +1, +3, +5, +7.

Aplicaes
O iodeto de potssio, KI, adicionado ao sal comum, NaCl (mistura denominada de sal iodado), para prevenir o surgimento do bcio endmico, doena causada pelo dficit de iodo na dieta alimentar. A tintura de iodo uma soluo de iodo e KI em lcool, em gua ou numa mistura de ambos (por exemplo, 2 gramas de iodo e 2,4 gramas de KI em 100 mL de etanol), que tem propriedades anti-spticas. empregada como desinfetante da pele ou para a limpeza de ferimentos. Tambm pode ser usada para a desinfectar a gua. Os compostos de iodo so importantes no campo da qumica orgnica e so muito teis na medicina; iodetos, assim como a tiroxina, que contm iodo, so utilizados em medicina interna. O iodeto de potssio, KI, empregado em fotografia. Se utiliza iodo em lmpadas de filamento de tungstnio (wolfrmio) para aumentar a sua vida til. O tri-iodeto de nitrognio, NI3, um explosivo de impacto, demasiadamente instvel para a comercializao, porm pode-se facilmente prepar-lo de forma caseira. Os istopos radioativos Iodo-123 e Iodo-131 so utilizados em medicina nuclear, para estudar a Glndula Tiride. O Iodo-131 usado tambm na terapia de alguns tipos de cancro da Tiride, graas ao seu decaimento com produo de partcula beta. O iodeto de prata, AgI, usado para criao de chuvas artificiais.

Funes biolgicas
O iodo um elemento qumico essencial. Uma das funes conhecidas do iodo como parte integrante dos hormnios tireideos. A glndula tireide fabrica os hormnios tiroxina e tri-iodotironina, que contm iodo. O dficit de iodo conduz ao Hipotiroidismo de que resultam o bcio e mixedema. A ocorrncia de deficit de iodo na infncia pode originar o cretinismo, ocasionando um retardo mental e fsico. O excesso de produo de hormnios na tireide conduz ao hipertiroidismo. O iodo tambm pode ser conhecido como desinfetante devido sua fcil reatividade com elementos orgnicos proporcionada por sua alta eletronegatividade. Elemento qumico ,53 holdslungs

Iodo

283

Histria
O iodo (do grego iodes, que significa "violeta") foi descoberto na Frana pelo qumico Bernard Courtois em 1811 a partir de algas marinhas, no continuando com suas investigaes por falta de dinheiro. Posteriormente, o qumico ingls Humphry Davy e o qumico francs Gay-Lussac estudaram em separado a substncia e terminaram identificando-a definitivamente como um novo elemento. Ambos deram o crdito do descobrimento a Courtois.

Abundncia e obteno
O iodo o halognio menos abundante, apresentando-se na crosta terrestre com uma concentrao de 0,14 ppm, estando na gua do mar numa abundncia de 0,052 ppm. O iodo pode ser obtido a partir dos iodetos, I-, presentes na gua do mar e nas algas. Tambm pode ser obtido a partir dos iodatos, IO3- existente nos nitratos de Chile, separando-os previamente destes. No caso de partir-se dos iodatos, uma parte destes se reduzem a iodetos, e os iodetos obtidos se fazem reagir com o restante dos iodatos, produzindo o iodo: IO3- + 5I- + 6H+ 3I2 + 3H2O Quando se parte dos iodetos, estes se oxidam com cloro, e o iodo obtido separado mediante filtrao. Pode-se purificar o iodo reduzindo-o e reoxidando-o com cloro. 2I- + Cl2 I2 + 2ClO iodo pode ser preparado na forma ultrapura reagindo o iodeto de potssio, KI, com sulfato de cobre, CuSO4.

Compostos
O iodo, I2 numa soluo de iodeto, I-, forma poli-iodetos como o triodeto, I3-, ou o pentaiodeto, I5-. Tambm forma compostos com outros haletos como, por exemplo, o IF8-. Em soluo aquosa pode apresentar diferentes estados de oxidao. Os mais representativos so o -1, nos iodetos, o +5 nos iodatos, e o +7, nos periodatos (oxidantes fortes). O iodeto de hidrognio, HI, pode ser obtido por sntese direta do iodo com o hidrognio. O iodato, IO3- pode-se obter a partir de iodo com um oxidante forte. Alguns iodetos de metais podem ser obtidos por sntese direta. Por exemplo: Fe + I2 FeI2 e, a partir deste pode-se obter outros por substituio.

Istopos
Existem 30 istopos de iodo, porm somente o Iodo-127 estvel. O radioistopo artificial Iodo-131 (atravs de emisso de partculas beta, mas tambm emite raios gama) com uma vida mdia de 8 dias se tem empregado no tratamento de cncer e outras patologias da glndula tireoide. O iodo-129 (com uma vida mdia de 16 milhes de anos) pode ser produzido a partir do xennio-129 na atmosfera terrestre, ou tambm atravs do decaimento do urnio-238. Como o urnio se origina durante certo nmero de atividades relacionadas com a energia nuclear, sua presena (a relao 129Iodo/Iodo) pode indicar o tipo de atividade desenvolvida num determinado lugar. Por esta razo, o iodo-129 foi empregado nos estudos da gua da chuva aps o acidente ocorrido na usina nuclear de Chernobil. Tambm se tem empregado como traador em gua superficial e como indicador da disperso de resduos no meio ambiente. Em muitos aspectos o iodo-129 similar ao cloro-36. um halognio solvel, relativamente no reativo, existindo principalmente como nion no solvatado, sendo produzido por reaes termonucleares e cosmognicas. Em estudos hidrolgicos, as concentraes de iodo-129 so dadas, geralmente, atravs da relao do iodo-129 com o iodo total

Iodo (praticamente todo o iodo-127). Como no caso da relao 36Cloro/Cloro, as relaes 129Iodo/Iodo na natureza so muito pequenas. 10-14 a 10-10 (o pico termonuclear de 129Iodo/Iodo durante as dcadas 1960 e 1970 alcanou valores prximos de 10-7). O Iodo-129 se diferencia do cloro-36 em sua vida mdia que maior (16 frente a 0,3 milhes de anos), altamente bioflico e se encontra em mltiplas formas inicas (geralmente I- e iodatos). A tabela a seguir mostra alguns Istopos do iodo, bem como sua massa atmica, meia vida e decaimento
Simbolo % Natural I I I I I I I I I I I I I I I I 0 0 0 0 0 0 0 100 0 0 0 0 0 0 0 0 Massa Meia Vida Decaimento Ce p/Te Ce p/Te Ce p/Te Ce p/Te Ce p/Te Ce p/Te Ce p/Te / - p/Xe Ce p/Te / - p/Xe - p/Xe - p/Xe - p/Xe - p/Xe - p/Xe - p/Xe - p/Xe

284

119,9101 1,35h 120,9074 2,12h 121,9076 3,6m 122,9056 13,2h 123,9062 4,18d 124,9046 59,4d 125,9056 13d 126,9045 estvel 127,9058 25m 128,9050 1,7 10a 129,9067 12,36h 130,9061 8,04d 131,9080 2,28h 132,9078 20,8h 133,9099 52,6m 134,9101 6,57h

Iodo-131
O iodo radioativo 131I obtido a partir de reaes de fisso nuclear que ocorrem do decaimento do elemento Urnio. Pode ser produzidos para fins medicinais, como na produo de medicamentos para tratamento hormonal da tireide e uso industrial. O iodo-131 pode ser encontrado como subproduto de exploses nucleares e de usinas nucleares, e um dos principais componentes da radiao liberada nos acidentes nucleares de Chernobyl, em 1986, e de Fukushima, em 2011, sendo que nesse ltimo, as concentraes encontradas de 131I foram aproximadamente 7,5 milhes de vezes acima do permitido, chegando a 300 000 Bq/cm na gua contaminada (muito acima do permitido). O iodo radioativo, em altas concentraes, pode causar cncer, e mutaes genticas.

Iodo

285

Precaues
necessrio ser cuidadoso quando se maneja o iodo, pois em contato direto com a pele pode causar leses. O vapor de iodo muito irritante para os olhos e as mucosas. No caso do Iodo radioativo, deve-se adotar uma metodologia extremamente rgida, incorporando mtodos de descarte e de segurana.

Ligaes externas
WebElements.com - Iodine [1] EnvironmentalChemistry.com - Iodine [2]

Referncias
[1] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ I/ index. html [2] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ I. html

Xennio
Xennio

Iodo Xennio CsioKr Xe RnTabela completa Tabela estendida

54

Xe

Aparncia Gs incolor, incandescncia azulada quando submetido a um campo eltrico de alta voltagem

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, durezaNmero CAS Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteRaio de Van der WaalsConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoPresso de vaporVelocidade do som Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Linhas espectrais do xennio

Xennio

286

Ed iso AN 0,1% Sinttico 0,09% Sinttico 1,91% 26,4% 4,1% 21,29% 26,9% Sinttico 10,4% Sinttico 8,9% 9,14 h 2,36 1021 a 5,253 d 34,6 d Meia-vida MD MeV
124

PD

Xe Xe Xe Xe Xe Xe Xe Xe Xe Xe Xe Xe Xe

1,1 1017 a 16,9 h

2 estvel com 72 neutres estvel com 74 neutres estvel com 75 neutres estvel com 76 neutres estvel com 77 neutres estvel com 78 neutres estvel com 80 neutres 21,151 0,427 0,662 1,652

124

Te I

125

125

126

127

127

128

129

130

131

132

133

133

Cs

134

135

135

Cs

136

136

Ba

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Xennio, Xe, 54 gases nobres 18 (VIIIA), 5, p 5,9 kg/m3, 7440-63-3 131,293(6) u 108 pm 130 pm 216 pm [Kr] 4d10 5s2 5p6 2, 8, 18, 18, 8 (ver imagem) 0 (cido fraco) cbica de faces centradas gs 161,36K 165,03K 2,297 kJ/mol 12,636 kJ/mol 100 Pa a 103 K 1090 m/s a 20 C 2,6 158 J/(kgK) 0,00569 W/(mK) 1170,4 kJ/mol 2046,4 kJ/mol 3099,4 kJ/mol O xennioPortugus brasileiro ou xnonPortugus europeu (formas aceitas com predileo a xenon), do grego xnos estrangeiro, um elemento qumico de smbolo Xe de nmero atmico 54 (54 prtons e 54 eltrons) e de massa atmica igual a 131,3 u. temperatura ambiente, o xennio encontra-se no estado gasoso. um dos gases nobres da classificao peridica dos elementos, grupo 18 (VIIIA ou 0). inodoro, muito pesado, incolor, encontrado como trao na atmosfera terrestre, e faz parte do primeiro composto de gs nobre sintetizado. Foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898. A sua principal aplicao na fabricao de dispositivos de emissores de luz como lmpadas estroboscpicas, lmpadas bactericidas e outros.

Caractersticas principais
O xennio um elemento membro do grupo dos gases nobres ou inertes. A palavra inerte j no mais usada para descrever este grupo qumico, dado que alguns elementos deste grupo formam compostos. Num tubo cheio de gs, o xennio emite um bonito brilho azul quando excitado com uma descarga eltrica. Se tem obtido xennio metlico aplicando-lhe presses de vrias centenas de quilobares. O xennio tambm pode formar solvatos com gua, quando seus tomos ficam aprisionados na rede de molculas de gua.

Xennio

287

Aplicaes
O uso principal e mais famoso deste gs na fabricao de dispositivos emissores de luz, tais como lmpadas bactericidas, tubos eletrnicos, lmpadas estroboscpicas e flashes fotogrficos, assim como em lmpadas para excitar laser de rubi que geram luz coerente. Outros usos so: Como anestsico em anestesia geral. Em instalaes nucleares, em cmaras de bolha, sondas, e em outras reas onde o seu alto peso molecular desejvel. Os perxenatos so usados como agentes oxidantes em qumica analtica. O istopo Xe-133 se usa como radioistopo na Cintigrafia de Ventilao do Pulmo na medicina nuclear. Na propulso de foguetes espaciais, a propulso inica, que usa aceleradores de partculas para acelerar ons de xennio. Em ingls, este sistema se chama XIP (Xenon Ion Propulsion).

Histria
O xennio (do grego que significa "estranho") foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898 nos resduos resultantes da evaporao dos componentes do ar lquido.[1] [2]. Ramsay props chamar o novo gs de xennio, do grego [xenon], forma singular neutra de [xenos], significando estrangeiro ou convidado [3] [4]

Abundncia e obteno
Encontram-se traos de xennio na atmosfera terrestre, aparecendo em uma parte por vinte milhes. O elemento obtido comercialmente por extrao dos resduos do ar lquido. Este gs nobre encontrado naturalmente nos gases emitidos por alguns mananciais naturais. Os istopos Xe-133 e Xe-135 so sintetizados mediante irradiao de neutrons em reatores nucleares refrigerados a ar.

Compostos
Ver Categoria:Compostos de xennio At 1962 o xennio e os outros gases nobres eram considerados quimicamente inertes e incapazes de formar compostos. A partir de ento comprovou-se que existem compostos de gases nobres. Alguns dos compostos do xennio so: difluoreto de xennio (XeF2) , hexafluoreto de xennio (XeF6), perxenato de sdio (Na4XeO6), tetrafluoreto de xennio (XeF4) e deutereto de xennio (Xe2H2 ou XeD2. Tambm se tem obtido xidos de xennio como o trixido de xennio, XeO3, composto altamente explosivo. Se conhecem ao menos 80 compostos de xennio em que este se liga com flor ou oxignio. A maioria destes compostos so incolores, alm de poderosos agentes oxidantes e de fluorao, que liberam como subproduto da reao, entre outros produtos, gs xennio.

Istopos
Na natureza, o xennio apresenta 8 istopos estveis e um ligeiramente radioativo. Alm das formas estveis, se tem estudado 20 istopos instveis. O Xe-129 produzido por emisso beta do iodo-129 (vida mdia: 16 milhes de anos). Os istopos Xe-131, Xe-132, Xe-134 e Xe-136 so produtos da fisso nuclear tanto do urnio-238 como do plutnio-244. Por ser o xennio um traador com dois istopos paternos, a medio dos istopos de xennio nos meteoritos resulta ser uma poderosa ferramenta para o estudo da formao do Sistema Solar. O mtodo I-Xe de datao radiomtrica permite calcular o tempo transcorrido entre a nucleossntese e a condensao de um objeto slido a partir da nebulosa solar. Os istopos de xennio tambm so teis para entender a diferenciao terrestre. Se acredita que o excesso de Xe-129 encontrado em emanaes gasosas de dixido de carbono no Novo Mxico se deve

Xennio ao decaimento de gases derivados do manto aps a formao da Terra.

288

Precaues
O gs pode ser armazenado com segurana em recipientes convencionais de vidro selados a temperatura e presso ambiente. O xennio no txico, porm vrios de seus compostos so altamente txicos devido as suas fortes propriedades de oxidao.

Ligaes externas
WebElements.com - Xenon [5] EnvironmentalChemistry.com - Xenon [6]
[1] . [2] (em ingls) Steve Gagnon. It's Elemental - Xenon (http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele054. html). Pgina visitada em 2007-06-16. [3] (em ingls) Anonymous. In: Daniel Coit Gilman, Harry Thurston Peck, Frank Moore Colby. The New International Encyclopdia. [S.l.]:Dodd, Mead and Company, 1904.p. 906 p. [4] (em ingls) Staff (de de 1991). "The Merriam-Webster New Book of Word Histories". Merriam-Webster, Inc.. [5] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Xe/ index. html [6] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Xe. html

Csio
Csio

Xennio Csio BrioRb Cs FrTabela completa Tabela estendida

55

Cs

Aparncia ouro prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Csio, Cs, 55 Metal alcalino 1A, 6, s

Csio

289
Densidade, dureza

1879 kg/m3, 0,2 Propriedade atmicas

Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

132,9054519(2) u 298 pm 225 pm [Xe] 6s1 2, 8, 18, 18, 8, 1 (ver imagem) 1 (base forte) cbica centrada no corpo Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor Classe magntica

slido 301,6K 944K 2,092 kJ/mol 67,74 kJ/mol 70,94106 m3/mol 1 Pa a 418 K paramagntico Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao

0,79 35,9 W/(mK) 375,7 kJ/mol 2234,3 kJ/mol 3400 kJ/mol

Istopos mais estveis

Ed iso AN 100% Meia-vida MD MeV


133

PD

Cs

estvel com 78 neutres 2,0648 a 1,229 2,059 0,269 1,174


134

134

Cs sinttico

134

Xe Ba Ba Ba

135

Cs Cs

traos traos

2.3106 a 30,07 a

135

137

137

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O csio (do latim "caesium" , que significa "cu azul")[1] um elemento qumico de smbolo Cs , de nmero atmico 55 (55 prtons e 55 eltrons) com massa atmica 132,9 u. Seus istopos mais relevantes so o Cs-133 usado para definir o segundo e o radioistopo Cs-137 para a cura do cancro.

Csio O csio um metal alcalino localizado no grupo 1 ( IA ) da classificao peridica dos elementos[2]. dctil, muito reactivo, encontrado no estado lquido na temperatura ambiente (lquido acima de 28,5 C)[3]. Foi descoberto em 1860 por Robert Bunsen e Gustav Kirchhoff, por anlise espectral.

290

Caractersticas principais
O espectro eletromagntico tem duas linhas brilhantes na regio azul do espectro junto com diversas outras linhas no vermelho, amarelo, e no verde. Este metal macio, dctil, de colorao ouro prateado. O csio o mais eletropositivo , o mais alcalino e o de menor potencial de ionizao entre todos os elementos, exceo do frncio. O csio o menos abundante dos cinco metais alcalinos radioativos. Tecnicamente o frncio o metal alcalino menos comum (menos de trinta gramas na terra inteira) e, sendo altamente radioativo, sua abundncia pode ser considerada como zero em termos prticos. Junto com o glio e o mercrio, o csio um dos poucos metais que encontra-se no estado lquido na temperatura ambiente (lquido acima de 28,5 C)[3]. O csio reage explosivamente com a gua fria (pirofrico) e , tambm, com o gelo em temperaturas acima de -116 C. O hidrxido de csio obtido , (CsOH) a base mais forte conhecida e ataca o vidro[4].

Aplicaes
Dentre as principais aplicaes atuais deste elemento qumico, detacam-se as seguintes: Cs-133 utilizado na construo de relgios atmicos, os quais so referncia para a determinao da unidade de tempo do Sistema Internacional de Unidades: o segundo[3][5][6]. Cs-134 foi usado na hidrologia como medida de determinao da produo de csio nas indstrias de energia nuclear. Este istopo de csio usado com essa finalidade porque, apesar de ser menos comum que o Cs-133 ou o Cs-137, produzido unicamente por reaes nucleares. O Cs-135 tambm foi usado com essa funo[3]. Da mesma maneira que os outros elementos do grupo 1 , o csio tem uma grande afinidade pelo oxignio e, por isso, usado como "getter " em tubos de vcuo. Este metal tambm usado em clulas fotoeltricas porque ioniza-se quando exposto a luz. usado como catalisador na hidrogenao de certos compostos orgnicos. Istopos radioativos de csio so usados no campo mdico para tratar de certos tipos de cncer O fluoreto de csio usado extensivamente na qumica orgnica como base e como fonte de ons fluoretos. Este metal tem sido usado mais recentemente em sistemas de propulso inica.

Histria
O csio ( do latim "caesius" que significa "cu azul" ) foi descoberto por Robert Bunsen e Gustav Kirchhoff em 1860 numa gua mineral de Drkheim, Alemanha, atravs de anlise espectrogrfica. Sua identificao foi baseada nas linhas azuis brilhantes do seu espectro, sendo o primeiro elemento descoberto por anlise espectral. O primeiro metal de csio foi produzido em 1881. Desde 1967 o Sistema Internacional de Medidas ( SI ) tem definido o segundo como 9.192.631.770 ciclos da radiao que corresponde a transio entre dois nveis de energia do tomo de csio-133, no estado fundamental. Historicamente, o primeiro e mais importante uso do csio tem sido na pesquisa e desenvolvimento de aplicaes qumicas e eltricas.

Csio

291

Ocorrncia
O csio existe na lepidolita, polucita ( silicato de alumnio e csio hidratado ) e em outras fontes. Uma das fontes mundiais mais significativas deste metal so encontradas no Lago Bernic em Manitoba ( Canad ). So estimados nesta regio depsitos de 300.000 toneladas de polucita com uma mdia de 20% de csio. Minerais de csio tambm so encontrados nos Estados Unidos ( Dakota do Sul e Maine ), frica Austral ( Karib ) e em Zimbbue (Bikita). O csio obtido por eletrlise do cianeto fundido ou de numerosas outras maneiras. Csio excepcionalmente puro, no estado gasoso , pode Polucita, um mineral de csio ser obtido pela decomposio trmica do nitreto de csio. Os principais compostos de csio so os seus cloretos e nitratos.

Istopos
O csio tem 32 istopos conhecidos, quantidade maior do que qualquer outro elemento, exceto o frncio. As massas atmicas destes istopo variam de 114u a 145 u. Mesmo que este elemento apresente o maior nmero de istopos, tem somente um istopo natural estvel: Cs-133. O radioistopo Cs-137 foi usado em estudos hidrolgicos, do mesmo modo que o 3H (trtio). O Cs-137 pode advir da detonao de armas nucleares, de emisses de centrais nucleares, como ocorreu na exploso da usina de Chernobyl em 1986, do vazamento de refrigeradores de reatores nucleares, atravs de defeito do isolamento do combustvel produzido e do mau gerenciamento de rejeitos hospitalares, como ocorreu no acidente radiolgico de Goinia. A partir de 1954, com o incio dos testes nucleares, o Cs-137 liberado para a atmosfera passou a ser detectado. Uma vez que o Cs-137 entra na atmosfera, prontamente absorvido pela gua e, como consequncia, pelo solo. O radioistopo Cs-137 apresenta uma meia-vida de aproximadamente 30 anos[7].

Csio-137
O Csio-137, assim como qualquer outro istopo, possui forte tendncia para fixar-se no solo, porm possui alta mobilidade somente em solos orgnicos, o que no ocorre em solos minerais, facilitando a sua bioacumulao em plantas e dificultando sua lixiviao para rios e lagos. Sua reteno predominante em solo rico em minerais micceos. O Csio-137 pode ser transferido para plantas por deposio direta em superfcies folicea ou por absoro pela raiz a partir de deposies no solo. Em geral, a absoro foliar direta o modo predominante de contaminao de plantas quando a taxa de deposio relativamente alta. Geralmente a absoro pela raiz irrelevante, exceto no caso acima mencionado, quando as condies do solo permitem a baixa fixao de csio. O Csio-137 possui maior bio-acumulao em animais do que em vegetais, o que explica maior perigo de contaminao por ingesto de laticnios e carne bovina. O maior perigo de contaminao por cereias devido ao fato destes serem marjoritariamente cultivados em solos orgnicos e/ou ricos em minerais micceos. No ambiente aqutico o Csio-137, tambm como outros istopos de csio, fortemente adsorvido por partculas suspensas, especialmente se o material for argiloso, o que faz com que, quanto maior for a quantidade de material suspenso na gua, menor ser a quantidade de csio na fase solvel. A cadeia alimentar e a teia alimentar so as principais entradas para acumulao de Csio-137 nos animais aquticos, onde a bioacumulao acaba sendo facilitada pela baixissima taxa de excreo do mesmo. Nas plantas aquticas a acumulao tende a ser inversamente proporcional quantidade de minerais presentes na gua, o que explicaria uma maior bioacumulao em plantas aquticas de gua doce do que em plantas aquticas de gua salgada.

Csio A contaminao por Cs-137 pode ser prevenida atravs da construo de sarcfagos de isolamento do material radioativo ou remediada atravs da lavagem das roupas dos contaminados com gua e sabo e ingesto de quelante Azul de Prssia pra eliminao dos efeitos da radiao. Esse istopo do csio foi o responsvel por causar o Acidente radiolgico de Goinia, considerado o maior acidente radioativo da histria do Brasil[8].

292

Precaues
O csio metlico altamente explosivo em gua fria. Alguns de seus radioistopos so altamente perigosos para o ambiente e para os humanos. O hidrxido de csio uma base extremamente forte, e ataca o vidro. O Cs-137 perigoso sade humana por causar infertilidade e cncer em pequenas doses. Os principais sintomas de contaminao so nusea, vmito, diarreia e tonturas, sintomas clssicos da Sndrome Aguda de Radiao, podendo causar insuficincia da medula ssea, leses drmicas e at mesmo levar ao bito. Os ons de csio podem causar bloqueio nos canais de potssio de membranas biolgicas, onde adquire caracterstica bioacumulativa, inutilizando a funcionalidade da bomba de sdio/potssio.
[1] Csio (http:/ / www. mspc. eng. br/ quim1/ quim1_055. asp). [2] Grupo IA (http:/ / reocities. com/ Vienna/ choir/ 9201/ grupo_ia. htm). [3] Tabela peridica online: Csio (http:/ / www. tabela. oxigenio. com/ metais_alcalinos/ elemento_quimico_cesio. htm). [4] [5] [6] [7] [8] Csio (qumica) (http:/ / www. e-escola. pt/ topico. asp?id=481). e-escola. 5071A (http:/ / www. symmetricom. com/ products/ frequency-references/ cesium-frequency-standard/ 5071A/ ). Poluio radioativa (http:/ / www. portalsaofrancisco. com. br/ alfa/ meio-ambiente-poluicao-radioativa/ index. php). Residuos Toxicos (http:/ / ambientes. ambientebrasil. com. br/ residuos/ residuos/ residuos_toxicos. html). Csio 137:o brilho da morte (http:/ / guiadoestudante. abril. com. br/ estudar/ historia/ cesio-137-brilho-morte-435543. shtml). Guia do Estudante.

Los Alamos National Laboratory - Caesium (http://periodic.lanl.gov/elements/55.html) (http:/ / www. christus. com. br/ infochristus/ tabperiodica/ tprincipal. htm) Tabela peridica com descrio de cada elemento ordenado.

Ligaes externas
WebElements.com Caesium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Cs/index.html) EnvironmentalChemistry.com Cesium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Cs.html) FAQ from alt.cesium newsgroup (http://www.cs.rochester.edu/users/faculty/nelson/cesium/cesium_faq. html)

Brio

293

Brio
Brio

Csio Brio LantnioSr Ba RaTabela completa Tabela estendida

56

Ba

Aparncia cinza prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Brio, Ba, 56 metal alcalinoterroso 2 (IIA), 6, s 3510 kg/m3, 1,25 7440-39-3 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 137,327(7) u 222 pm 21511 pm 268 pm [Xe] 6s2 2, 8, 18, 18, 8, 2 (ver imagem) 2 (xido fortemente alcalino) cbica centrada no corpo Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 1000K 2170K 7,75 kJ/mol

Brio

294
Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica 142 kJ/mol 100 Pa a 1185 K 1620 m/s a 20 C paramagntico Diversos Eletronegatividade (Pauling) Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 0,89 3 x 106 S/m 18,4 W/(mK) 502,9 kJ/mol 965,2 kJ/mol 3600 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 0,106% 0,101% Meia-vida MD MeV


130

PD

Ba Ba

estvel com 74 neutres estvel com 76 neutres 10,51 a 0,517


133

132

133

Ba Sinttico Ba Ba Ba 2,417% 6,592% 7,854%

Cs

134

estvel com 78 neutres estvel com 79 neutres estvel com 80 neutres estvel com 81 neutres estvel com 82 neutres

135

136

137

Ba 11,232% Ba 71,698%

138

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O brio (do grego "bars", pesado) um elemento qumico de smbolo Ba , nmero atmico 56 (56 prtons e 56 eltrons) com massa atmica 137 u. temperatura ambiente, o brio encontra-se no estado slido. O brio um elemento qumico txico, macio, de aspecto prateado, com alto ponto de fuso pertencente a famlia dos metais alcalino terrosos. encontrado no mineral barita, no sendo encontrado livre na natureza, devido a sua elevada reatividade. Os compostos deste metal so usados em pequenas quantidades para a produo de tintas e vidros. Tambm usado foguetes pirotcnicos. Foi descoberto em 1808 pelo ingls Humphry Davy.

Brio

295

Caractersticas principais
O brio um elemento metlico quimicamente semelhante ao clcio, contudo macio e, na forma pura, apresenta aspecto branco prateado semelhante ao chumbo. Este metal oxida-se muito facilmente quando exposto ao ar e altamente reativo com gua ou lcool. Alguns dos compostos de brio so notveis pela elevada massa especfica, como o sulfato de brio ,BaSO4, ( barita ).

Aplicaes
O brio usado principalmente em velas de ignio, tubos de vcuo, foguetes pirotcnicos, e em lmpadas fluorescentes. Outros usos: Na forma pura utilizado em sistemas "getter" , para a remoo de oxignio e nitrognio, em tubos de vcuo. O sulfato de brio usado como pigmento branco em pinturas, como contraste em diagnsticos por raio-X , e em vidros. A barita usada extensivamente em fluidos para a perfurao de poos de petrleo e na produo da borracha. O carbonato de brio usado como veneno para ratos e tambm pode ser usado para a fabricao de vidros e tijolos. O nitrato de brio e cloreto de brio produzem chamas verdes em foguetes pirotcnicos. O sulfeto de brio impuro torna-se fosforescente aps a exposio a luz. Os sais de brio, especialmente o sulfato de brio, quando aplicados por via oral , aumentam o contraste para o raio-X no diagnstico mdico do sistema digestivo. O litopone um pigmento que contm uma mistura de sulfato de brio e sulfeto de zinco. Tem um bom poder de cobertura e no escurece quando exposto aos sulfetos. O Sulfato de Brio Precipitado utilizado em baterias VRLA e outras formas de acumuladores de energia.

Histria
O brio ( do grego "barys" que significa "pesado" ) foi primeiramente identificado em 1774 por Carl Scheele num minrio de espato denominado "pedra de Bolonha" ( baritina ) , do qual extraiu um mineral de sulfato insolvel em gua. Devido a sua elevada densidade este mineral foi chamado de "barote" por Guyton de Morveau, mudado por Antoine Lavoisier para barita. O brio foi isolado em 1808, pela eletrlise do cloreto de brio, por Sir Humphry Davy na Inglaterra.

Ocorrncia
Como o brio facilmente oxidado pelo ar, difcil obter este metal na forma pura. encontrado e extrado da barita, que o sulfato de brio cristalizado. O brio produzido comercialmente pela eletrlise do cloreto de brio fundido ( BaCl2 ) ( catodo ): Ba2+ + 2eltrons Ba ( anodo ): 2 Cl- - 2 eltrons Cl2 gasoso O brio tambm pode ser obtido pela reduo do xido de brio com silcio, no vcuo, a 1200C.

Brio

296

Compostos
Os compostos mais importantes do brio so: perxido, cloreto, sulfato, carbonato, nitrato, e clorato. Quando queimados produzem chamas verdes.

Istopos
So conhecidos 22 istopos de brio. O brio natural uma mistura de 7 istopos estveis. Os demais so altamente radioativos com meias vidas de milissegundos at minutos. A nica exceo o Ba-133 que apresenta uma meia-vida de 10,51 anos.

Precaues
Os compostos de brio quando dissolvidos em gua so extremamente venenosos . O sulfato de brio pode ser usado em medicina, por via oral, como contraste porque no se dissolve e por ser eliminado rapidamente pelo trato digestivo. No se deve confundir com o sulfeto de brio, pois este solvel em gua e pode causar a morte do paciente. A oxidao do brio ocorre muito facilmente e, para permanecer puro, deve ser mantido imerso em lquidos derivados de petrleo (como a querosene) ou outro lquido isento de oxignio e ar.

Ligaes externas
WebElements.com Barium [1] EnvironmentalChemistry.com Barium [2] Information on barium meal [3]

Referncias
[1] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Ba/ index. html [2] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Ba. html [3] http:/ / www. cancerhelp. org. uk/ help/ default. asp?page=1541

Lantnio

297

Lantnio
Lantnio

Brio Lantnio Crio- La AcTabela completa Tabela estendida

57

La

Aparncia branco prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Lantnio, La, 57 Lantandios 3, 6, f 6 146 kg/m3, 2,5 7439-91-0 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 138,90547(7) u 195 pm 169 pm [Xe] 5d1 6s2 2, 8, 18, 18, 9, 2 (ver imagem) 3, 2 (xido fortemente alcalino) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio slido 1191K 3737K

Lantnio

298
Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som 6,2 kJ/mol 414 kJ/mol 100 Pa a 2458 K 2475 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,1 1,26 x 106 S/m 13,5 W/(mK) 538,1 kJ/mol 1067 kJ/mol 1850,3 kJ/mol 4819 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


137

PD 0,600 1,737 1,044

La Sinttico La La 0,09% 0,09%

60000 a 1,0511 a 1,0511 a

138

138

139

La 99,91%

estvel com 82 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O lantnio um elemento qumico de smbolo qumico La de nmero atmico 57 (57 prtons e 57 eltrons), com massa atmica 138,9 u. um metal de transio interna, lantandeo, terra rara, pertencente ao grupo 3 da classificao peridica dos elementos. temperatura ambiente, o lantnio encontra-se no estado slido. encontrado principalmente em minerais terras raras associado com o crio. dctil e malevel usado principalmente em ligas para a produo de lentes especiais, pedras de isqueiros e como esponja de hidrognio. Foi descoberto em 1839 por Carl Gustaf Mosander, em Estocolmo, Sucia.

Lantnio

299

Caractersticas principais
O lantnio um elemento metlico branco prateado que pertence ao grupo 3 da tabela peridica e considerado frequentemente como sendo um lantandio. Encontrado em alguns minerais, geralmente em combinao com crio e outros elementos terras raras. O lantnio malevel, dctil, e mole bastante para ser cortado com uma faca. um dos mais reativos entre os elementos terras raras. O metal reage diretamente como os elementos carbono, nitrognio, boro, selnio, silcio, fsforo, enxofre, e com halognios. Oxida rapidamente quanto exposto ao ar. A gua fria ataca lentamente o lantnio, enquanto a gua quente ataca muito mais rapidamente.

Lantnio.

Aplicaes

usado em eletrodos de carbono para a produo de luz, principalmente para iluminao de estdios e projees na indstria cinematogrfica.. O La2O3 aumenta a resistncia do vidro, que so usados para a produo de vidros pticos especiais, tais como: Vidro absorvente de radiao infravermelha. Lentes pticas para cmeras de mquinas fotogrficas e telescpios devido ao elevado ndice de refrao e baixa disperso. Quantidades pequenas de lantnio so adicionados ao ao para melhorar sua maleabilidade, ductilidade e resistncia ao impacto. Pequenas quantidades so adicionados ao ferro para produzir ferro fundido nodular. Pequenas quantidades de lantnio (0,2% a 5%) so adicionados ao molibdnio para diminuir a sua dureza e sensibilidade a variaes de temperaturas. O metal pirofrico, por isso usado em ligas (25% a 45%) para a produo de pedras de isqueiros. O xido usado em eletrnica: vlvulas eletrnicas Ligas de lantnio como esponjas de hidrognio. Estas ligas so capazes de absorver at 400 vezes o seu volume de hidrognio gasoso, e um processo reversvel. Como catalisador no craqueamento do petrleo (transformao do leo cru nos seus derivados). Mantas de lanterna a gs. Na forma de compostos usado para polir vidros e em lapidao. O La-brio em dataes de rochas e minrios. O nitrato de lantnio aplicado principalmente em vidros especiais, tratamento da gua e como catalisador.

Histria
O lantnio foi descoberto em 1839 por Carl Gustaf Mosander, em Estocolmo, na Sucia.a partir da decomposio parcial de uma amostra de nitrato de crio aquecendo e tratando o sal com cido ntrico diludo. Da soluo resultante, isolou uma terra rara nova, que denominou de "lantana". O lantnio foi isolado na forma relativamente pura em 1923. A palavra lantnio vem do grego lanthanein, que significa "escondido".

Papel biolgico
O lantnio no tem nenhum papel biolgico conhecido. (o lantnio bloqueia o poro formado pela alfa-latrotoxina em estudos realizados in vitro) O elemento no absorvido por via oral e, quando injetado, sua eliminao muito lenta. O carbonato de lantnio est sendo estudado como um composto para absorver o fosfato nos casos de falhas renais. Alguns cloretos de terra rara, tais como o cloreto de lantnio ( LaCl3 ), so conhecidos por apresentarem propriedades anticoagulantes.

Lantnio

300

Ocorrncia
Monazita (Ce+La+Th+Nd+Y)PO4, e bastnasita ( Ce+La+Y )CO3F, so os principais minrios em que o lantnio ocorre nas porcentagens 25% e 38%, respectivamente. Os principais depsitos de monazita so encontrados na ndia, Estados Unidos, Brasil, frica do Sul e Austrlia. Os principais depsitos de bastnasita esto nos Estados Unidos ( Califrnia e Novo Mxico ). Outros minerais que contem o lantnio so a cerita e a alanita.

Istopos
O lantnio apresenta dois istopos naturais: La-139 , que estvel com uma abundncia natural de 99,91%, e o La-138, abundncia natural de 0,09%. 31 radioistopos tem sido identificados , sendo o La-138 praticamente o mais estvel com uma meia-vida de 1011 anos, e o La- 137 com uma meia-vida de 60.000 anos. Os demais apresentam meias vida abaixo de 24 horas, destes, a maioria com menos de 1 minuto. Este elemento ainda apresenta 3 istopos metaestveis. Os istopos da lantnio apresentam massas atmicas desde 120 u (La-120) at 152 u (La-152).

Precaues
O lantnio tem uma toxicidade de baixa a moderada, e deve ser manuseado com cuidado. Em animais, a injeo de solues de lantnio produziram hiperglicemia, diminuio da presso sangunea, degenerao do bao e alteraes hepticas.

Referncias
Los Alamos National Laboratory Lanthanum [1]

Ligaes externas
WebElements.com Lanthanum [2] EnvironmentalChemistry.com Lanthanum [3]

Referncias
[1] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 57. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ La/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ La. html

Crio

301

Crio
Crio

Lantnio Crio Praseodmio- Ce ThTabela completa Tabela estendida

58

Ce

Aparncia branco prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Crio, Ce, 58 Lantandios -, 6, f 6 689 kg/m3, 2,5 7440-45-1 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 140,116(1) u 185 pm [Xe] 4f 5d 6s2 2, 8, 18, 19, 9, 2 (ver imagem) 4, 3, 2 (xido ligeiramente alcalino) cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao slido 1071K 3699K 5,46 kJ/mol 414 kJ/mol

Crio

302
Presso de vapor Velocidade do som 100 Pa a 2442 K 2100 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,12 1,15 x 106 S/m 11,4 W/(mK) 534,4 kJ/mol 1050 kJ/mol 1949 kJ/mol 3547 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida 3,16 d MD MeV


134

PD 0,500

Ce Sinttico Ce Ce 0,185% 0,251%

134

La

136

estvel com 78 neutres estvel com 80 neutres 137,640 d 0,278


139

138

139

Ce Sinttico Ce 88,450% Ce Sinttico Ce 11,114%

La

140

estvel com 82 neutres 32,501 d >51016 a 0,581 ? 0,319


141

141

Pr

142

142

Nd Pr

144

Ce Sinttico 284,893 dias

144

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O crio (do latim "cerium", em homenagem ao asteride Ceres), um elemento qumico de smbolo Ce , nmero atmico 58 (58 prtons e 58 eltrons) com massa atmica 140,1 u. um elemento metlico da srie transio interna (terra rara , lantandio) encontrado principalmente nos minerais monazita e bastnasita. temperatura ambiente, o crio encontra-se no estado slido. usado principalmente na forma de ligas para a produo de pedras de ignio de isqueiros e eletrodos de arco de grafite na indstria cinematogrfica. O seu xido usado como catalisador em fornos auto-limpantes e na indstria do petrleo. O seu sulfato um forte agente oxidante usado em anlises qumicas volumtricas. Foi descoberto em 1803 pelo sueco Jns Jacob Berzelius.

Crio

303

Caractersticas principais
O crio um elemento metlico prateado, pertencente a srie qumica transio interna ( terra rara , lantandio ). usado em algumas ligas terras raras. Assemelha-se ao ferro na cor e no brilho, mas macio, malevel e dctil. Perde o lustre rapidamente em presena do ar. Somente o eurpio mais reativo entre os elementos terras raras. As solues alcalinas e os cidos diludos e concentrados atacam o metal rapidamente. O metal puro pode inflamar-se quando riscado com uma faca. O crio reage lentamente em gua fria e rapidamente em gua quente. Devido a distribuio eletrnica no subnvel 4f e de outros orbitais mais externos, o crio exibe caractersticas qumicas interessantes. Por exemplo, a compresso ou refrigerao do metal pode modificar o seu estado de oxidao de +3 a +4. O crio com estado de oxidao +3 denominado ceroso , quando apresenta estado de oxidao +4 de crico. Os sais de crio IV ( cricos ) so vermelhos, alaranjados ou amarelos, e os de crio III (cerosos) so geralmente brancos.

Aplicaes
Em metalurgia: usado para a produo de ligas de alumnio, aos e ferros.. Adicionar crio ao ferro fundido para produzir ferro malevel. No ao o crio pode ajudar a reduzir sulfatos e xidos. O crio usado em ao inoxidvel como agente endurecedor. 3 a 4% de crio so adicionados a ligas de magnsio para dar resistncia ao calor.. O crio usado nas ligas que so usadas para a produo de ims permanentes O crio um componente de ligas pirofosfricas usados para a produo de pedras de isqueiros. xido de crio O xido foi usado em mantas ( camisas ) de lampies gs O xido est emergindo como catalisador de hidrocarbonetos em fornos auto-limpantes, incorporado nas paredes do forno. O xido de crio usado como abrasivo na indstria de polimento de vidros.. O xido de crio est encontrando uso como catalisador no craqueamento e refinamento do petrleo O crio usado em lmpadas de arco de carbono, principalmente na indstria cinematogrfica. O sulfato crico usado extensivamente como agente oxidante em anlises quantitativas volumtricas:( titulao volumtrica ). Compostos de crio so usados na manufatura do vidro , tanto como componente como descorante. Compostos de crio so usados para a colorao de esmalte No vidro, o xido de crio permite a absoro da luz ultravioleta. Compostos de crio III e crio IV so usados para catalisar snteses orgnicas. usado como componente do cristal de cintilao em cmera gama de ltima gerao em medicina nuclear.

Crio

304

Histria
O crio foi descoberto na Sucia por Jns Jacob Berzelius e Wilhelm von Hisinger, e independentemente na Alemanha por Martin Heinrich Klaproth, ambos em 1803. O crio foi assim nomeado por Berzelius em homenagem ao asteride Ceres descoberto dois anos antes (1801). O metal foi isolado em 1875 por Norton e Hillebrand.

Ocorrncia
O crio o mais abundante entre os elementos terras raras, perfazendo aproximadamente 0.0046% da crosta terrestre. encontrado em vrios minerais incluindo a alanita ( ortita - ( Ca, Ce, La, Y )2( Al, F )3( SiO4 )3( OH ), monazita ( Ce, La, Th, Nd, Y )PO4, bastnasita( Ce, La, Y )CO3F, hidroxilbastnasita ( Ce, La, Nd )CO3(OH, F), rabdofano ( Ce, La, Nd )PO4-H2O, e sinquisita Ca( Ce, La, Nd, Y )( CO3 )2F. A monazita e a bastnasita so atualmente as duas mais importantes fontes de crio. O crio preparado geralmente atravs de um processo de trocas de ons que usa areias monazticas como fontes de crio. Grandes depsitos de monazita, alanita e bastnasita fornecero crio, trio e outros metais terras raras durante muitos anos. Os mais importantes depsitos de areias monazticas so encontradas nos Estados Unidos ( Idaho-Montana e Flrida ), Brasil ( Esprito Santo e Catalo-Ouvidor ), Austrlia, frica do Sul e ndia. A bastnasita encontrada principalmente na Califrnia ( Estados Unidos ).

Compostos
O crio tem dois estados de oxidao, +3 e +4. O composto mais comum de crio o xido de crio IV ( CeO2 ), usado como "jeweller's rouge" e nas paredes de alguns fornos auto-limpantes. Dois agentes oxidantes comuns usados em titulometria so o sulfato crico de amnio , ( NH4 )2Ce ( SO4)3 ) e o nitrato crico de amnio ou CAN, ( NH4 )2Ce( NO3 )6 ). O crio forma tambm um cloreto, CeCl3 ou cloreto de crio III, usado para facilitar reaes em grupos carbonilas em qumica orgnica. Outros compostos de crio so o carbonato de crio III ( Ce2( CO3 )3 ), o fluoreto de crio III ( CeF3 ), e o sulfato crico , Ce( SO4 )2 .

Istopos
O crio natural composto por 3 istopos estveis e um radioistopo: Ce-136, Ce-138, Ce-140, e Ce-142, sendo o Ce-140 o mais abundante (88.48% ). 27 radioistopos tem sido caracterizados, sendo os mais estveis e/ou abundantes o Ce-142 com uma meia-vida acima de 5 x 1016 anos, o Ce-144 com uma meia-vida de 284.893 dias, o Ce-139 com uma meia vida de 137.640 dias, e o Ce-141 com uma meia-vida de 32.501 dias. Todos os demais radioistopos tem meias-vidas inferior a 4 dias e, destes, a maioria com perodos de semi-desintegrao abaixo de 10 minutos. Este elemento apresenta, tambm, 2 istopos meta estveis. As massas atmicas dos istopos de crio variam de 123 u ( Ce-123 ) at 152 u ( Ce-152 ).

Precaues
O crio, como todos os metais terras raras, apresenta uma toxicidade de moderada a baixa. O crio um forte agente redutor e inflama-se espontaneamente com o ar entre 65C e 80C. O crio pode reagir explosivamente com o zinco, e suas reaes com bismuto e antimnio so muito exotrmicas. As emanaes da combusto do crio so muito txicas. A gua no deve ser usada como extintor na queima do crio porque este metal reage com a gua e com o gs hidrognio resultante. Trabalhadores expostos ao crio apresentaram coceiras, sensibilidade ao calor e leses na pele. Animais injetados com altas doses de crio morreram devido a colapsos cardiovasculares O xido de

Crio crio IV poderoso agente de oxidao em altas temperaturas e reagir com os materiais orgnicos combustveis. Quando o crio no radioativo, a classe comercial impura pode conter trio, que radioativo. O crio no apresenta nenhuma funo biolgica conhecida.

305

Referncias
Los Alamos National Laboratory Cerium [1]

Ligaes externas
WebElements.com Cerium [2] EnvironmentalChemistry.com Cerium [3] It's Elemental The Element Cerium [4] Cerium Properties and Applications [5]

Referncias
[1] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 58. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Ce/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Ce. html [4] http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele058. html [5] http:/ / www. azom. com/ details. asp?ArticleID=592

Praseodmio
Praseodmio

Crio Praseodmio Neodmio- Pr PaTabela completa Tabela estendida

59

Pr

Aparncia branco cinza

Informaes gerais

Praseodmio

306
Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Praseodmio, Pr, 59 Lantandios -, 6, f 6 640 kg/m3, 7440-10-0 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 140,93765(2) u 185 pm 165 pm [Xe] 4f3 6s2 2, 8, 18, 21, 8, 2 (ver imagem) 4, 3, 2 (xido ligeiramente alcalino) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som slido 1204K 3793K 6,89 kJ/mol 296,8 kJ/mol 100 Pa a 2227 K 2280 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,13 1,48 x 106 S/m 12,5 W/(mK) 527 kJ/mol 1020 kJ/mol 2086 kJ/mol 3761 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 100% Meia-vida MD MeV


141

PD

Pr

estvel com 82 neutres 19,12 h 2,162 0,745 0,934


142

142

Pr Sinttico

142

Nd Ce Nd

143

Pr Sinttico

13,57 d

143

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

Praseodmio O praseodmio (do grego prasios, "verde", e didymos, "gmeo") um elemento qumico de smbolo Pr e nmero atmico 59 (59 prtons e 59 eltrons) com massa atmica 140,9 u que temperatura ambiente se encontra no estado slido. Faz parte do grupo do grupo das terras raras, ocorrendo naturalmente nos minerais monazita e bastnasita. Foi isolado em 1885, pelo qumico austraco baro Carl Auer von Welsbach, a partir do didmio. O praseodmio usado para produzir ligas metlicas de alta resistncia trmica e mecnica utilizadas em componentes de motores de avio e de filamentos para lmpadas de projetores cinematogrficos. tambm usado na produo de metal Misch para pedras de isqueiros.

307

Caractersticas principais
O praseodmio um elemento metlico prateado, macio pertencente aos lantandios. mais resistente a corroso no ar do que o eurpio, lantnio, crio ou o neodmio, porm desenvolve um xido verde que reveste o metal quando exposto ao ar, expondo o metal ainda mais a oxidao. Por essa razo, o praseodmio deve ser armazenado imerso em leo mineral ou selado em plstico ou vidro.

Aplicaes
Em adio com o magnsio para produzir ligas metlicas de alta resistncia usados em motores de avies. O praseodmio usado como ncleo nas lmpadas de arco de carbono para a indstria cinematogrfica, para iluminao de estdios e projetores. Compem o metal Misch na quantidade de 5% para a produo de pedras de ignio de isqueiros. Compostos de praseodmio so usados para colorir em amarelo vidros e esmaltes. O praseodmio um componente do didmio , usado em vidros para a fabricao de culos de proteo.

Histria
O nome praseodmio proveniente do grego prasios ( "verde" ) e didymos ( "gmeo" ). Em 1841, Mosander extraiu a terra rara "didmio" da lantana. Em 1874, Per Teodor Cleve concluiu que o didmio era, de fato, uma mistura de dois elementos diferentes. Em 1879, Lecoq de Boisbaudran isolou uma nova terra rara , samrio, do didmio obtido do mineral samarskita. Em 1885, o qumico austraco baro C. F. Auer von Welsbach separou do didmio dois elementos qumicos, o praseodmio e o neodmio, cujos sais apresentam coloraes diferentes. O elemento metlico foi isolado relativamente puro em 1931.

Ocorrncia
O praseodmio encontrado em minerais terras raras como a monazita e a bastnasita. O praseodmio pode ser recuperado da monazita ou bastnasita pelo processo de troca de ons. O praseodmio tambm componente , em torno de 5%, do metal Misch. Os mais importantes depsitos de monazita so encontradas nos Estados Unidos (Idaho-Montana e Flrida) , Brasil, Austrlia, frica do Sul e ndia. A bastnasita encontrado principalmente na Califrnia ( Estados Unidos ).

Praseodmio

308

Compostos
Os principais compostos de praseodmio so: Fluoretos: Fluoreto de praseodmio II (PrF2) , Fluoreto de praseodmio III ( PrF3 ), Fluoreto de praseodmio IV ( PrF4 ). Cloretos: Cloreto de praseodmio III (PrCl3) Brometos: Brometo de praseodmio III ( PrBr3) , Brometo de praseodmio ( Pr2Br5 ). Iodetos: Iodeto de praseodmio II (PrI2) , Iodeto de praseodmio III ( PrI3 ) , Iodeto de praseodmio (Pr2I5). Oxidos: xido de praseodmio IV (PrO2), xido de praseodmio III ( Pr2O3 ) Sulfetos: Sulfeto de praseodmio II (PrS) , Sulfeto de praseodmio III ( Pr2S3 ) Selenetos: Seleneto de praseodmio II (PrSe) Teluretos: Telureto de praseodmio II (PrTe) , Telureto de praseodmio III ( Pr2Te3 ). Nitretos: Nitreto de praseodmio (PrN)

Istopos
O praseodmio natural composto de um nico istopo estvel, o Pr-141. 38 radioistopos foram caracterizados, sendo os mais estveis o Pr-143 com uma meia-vida de 13,57 dias e o Pr-142 com uma meia-vida de 19,12 horas. Todos os demais istopos radioativos apresentam meias-vida abaixo de 5,985 horas e, a maioria destes, com menos de 33 segundos. O elemento contm tambm 6 istopos metaestveis, sendo os mais estveis o Pr-138m ( meia-vida de 2,12 horas ), o Pr-142m ( meia-vida de 14,6 minutos ) e o Pr-134m ( meia-vida de 11 minutos ). As massas atmicas dos istopos de praseodmio variam de 120,955 u ( Pr-121 ) at 158,955 u ( Pr-159 ). O primeiro modo de decaimento antes do istopo estvel, Pr-141, e a captura eletrnica, e o primeiro modo aps a emisso beta menos. Os primeiros produtos de decaimento antes do Pr-141 so os istopos do elemento 58 ( crio ) e os primeiros produtos aps o Pr-141 so os istopos do elemento 60 ( neodmio.

Precaues
Como todas as terras raras, o praseodmio apresenta de moderada a baixa toxicidade. No apresenta nenhum papel biolgico conhecido.

Ligaes externas
Los Alamos National Laboratory Praseodymium [1] WebElements.com Praseodymium [2] EnvironmentalChemistry.com Praseodymium [3] It's Elemental The Element Praseodymium [4]

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 59. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Pr/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Pr. html http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele059. html

Neodmio

309

Neodmio
Neodmio

Praseodmio Neodmio Promcio- Nd UTabela completa Tabela estendida

60

Nd

Aparncia branco prateado ou amarelado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Neodmio, Nd, 60 Lantandios -, 6, f 6 800 kg/m3, 7440-00-8 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 144,242(3) u 185 pm [Xe] 4f4 6s2 2, 8, 18, 22, 8, 2 (ver imagem) 3, 2 (xido ligeiramente alcalino) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 1294K 3347K 7,14 kJ/mol

Neodmio

310
Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som 273 kJ/mol 100 Pa a 1998 K 2330 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,14 1,57 x 106 S/m 16,5 W/(mK) 533,1 kJ/mol 1040 kJ/mol 2130 kJ/mol 3900 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


142

PD

Nd 27,13% Nd Nd Nd 12,18 23,8 8,3%

estvel com 82 neutres estvel com 83 neutres 2,29 x 1015 a 1,905


140

143

144

Ce

145

estvel com 85 neutres estvel com 86 neutres estvel com 88 neutres 6,7 x 1018 a -- 3,367
150

146

Nd 17,19% Nd Nd 5,76% 5,64

148

150

Sm

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O neodmio (gr. neo, novo, dydimos, gmeo) um elemento qumico de smbolo Nd e de nmero atmico igual a 60 (60 prtons e 60 eltrons), e massa atmica 144,2 u. temperatura ambiente, o neodmio encontra-se no estado slido. Faz parte do grupo das terras raras.

Caractersticas principais
O Neodmio representa cerca de 18% dos metais do grupo terra rara. O metal tem um brilho metlico, prateado, brilhante; entretanto, sendo um dos metais terra raras mais reativo, o neodmio escurece rapidamente no ar formando um xido, que lascado expe o metal a uma oxidao adicional.

Aplicaes
Alguns usos do neodmio: O neodmio um componente do didmio, usado para colorir vidros e fabricao de culos de proteo, pois absorve a luz amarela da chama, para os soldadores e assopradores de vidros. O neodmio confere delicadas cores aos vidros que variam desde o violeta puro, vinho at ao cinza claro. A luz transmitida atravs destes vidros tem banda de absoro estreita e bem definida. Estes cristais so usados por

Neodmio astrnomos para calibrar dispositivos denominados espectrmetros e filtros de radiao infravermelha. O neodmio usado tambm para remover a cor verde causada pelo ferro contaminante do vidro. Alguns tipos de vidro contendo neodmio so usados para produzir rubis sintticos utilizados em lasers. Certos materiais podem conter pequenas concentraes de ons de neodmio que podero ser usados em lasers para radiaes no infravermelho (1054 1064nm). Alguns lasers de Nd so, por exemplo, o Nd: YAG (cristal de trio e alumnio) utilizado em odontologia e medicina, Nd: YLF (fluoreto de trio e ltio), Nd: YVO (vanadato de trio), e outros. Sais de neodmio so usados como corantes de esmaltes. O neodmio usado em ims permanentes do tipo Nd2Fe14B, muito poderosos. Estes ims so mais baratos do que os ims de samrio-cobalto, e so comuns em produtos tais como fones de ouvido, alto-falantes,disco rgido de computadores, acionadores de partidas de motores, sensores etc. Provavelmente devido a semelhana com o Ca2+ , o Nd3+ foi divulgado[1] como elemento para promover o crescimento vegetal. Compostos de elementos terra-raras so utilizados com frequncia na China como fertilizantes.

311

Histria
O neodmio foi descoberto pelo baro Carl Auer von Welsbach, um qumico austraco, em Viena no ano de 1885. Ele separou o neodmio, assim como o elemento praseodmio, de um material conhecido como didmio por meio de anlises espectroscpicas. Porm, este metal no foi isolado na forma relativamente antes de 1925. O nome neodmio derivado do grego "neos", novo , e "didymos", gmeo. O neodmio, atualmente, obtido por um processo de troca inica da areia monazita ( ( Ce,La,Th,Nd,Y ) PO4 ), um material rico em elementos terra-raras, e atravs da eletrlise dos seus sais haletos.

Ocorrncia
O neodmio nunca encontrado na natureza como elemento livre. Ocorre em minrios tais como a areia de monazita ( ( Ce,La,Th,Nd,Y ) PO4 ) e bastnasita ( (Ce,La,Th,Nd,Y )( CO3 ) F ), que apresentam na sua composio quantidades pequenas de todos os metais terra raras. difcil separ-lo do outros elementos terra raras.

Compostos
Alguns compostos de neodmio: Fluoreto: NdF3 Cloretos: NdCl2 e NdCl3 Brometos: NdBr2 e NdBrs3 Iodetos: NdI2 e NdI3 xidos: Nd2O3 Sulfetos: NdS e Nd2S3 Selenetos: NdSe Teluretos: NdTe e Nd2Te3 Niteros: NdN

Neodmio

312

Istopos
O neodmio natural composto por 5 istopos estveis, 142Nd, 143Nd, 145Nd, 146Nd e 148Nd, sendo 142Nd o mais abundante ( abundncia natural de 27.2% ), e dois radioistopos, 144Nd e 150Nd. No total, 31 radioistopos do neodmio foram caracterizados, sendo os mais estveis 150Nd com meia-vida ( T ) de >1.11019 anos, 144Nd com meia-vida de 2.291015 anos, e 147Nd com uma meia-vida de 10.98 dias. Os demais istopos radioativos tem meias vidas abaixo de 3,38 dias, e a maioria destes com meias vidas inferior a 71 segundos. Este elemento apresenta tambm 4 metaestveis, sendo os mais estveis: 139Ndm (T 5.5 horas), 135Ndm (T 5.5 minutos) e 141Ndm (T 62.0 segundos). O primeiro modo de decaimento antes do istopo estvel, 142Nd, a captura eletrnica e o primeiro modo aps a emisso beta menos. Os primeiros produtos de decaimento antes do 142Nd so os istopos do elemento praseodmio e os primeiros produtos aps so os istopos do elemento promcio.

Precaues
O p de metal neodmio perigoso, entra facilmente em combusto e explosivo. Os compostos de neodmio como o de todos os metais terras raras apresentam toxicidade de moderada a baixa, entretanto, sua toxicidade no foi completamente investigada. A poeira de neodmio e os seus sais so muito irritante aos olhos e mucosas, e irritam moderadamente a pele. Respirar o p pode causar embolia pulmonar, e a exposio prolongada danifica o fgado. O neodmio age tambm como anticoagulante , especialmente quando dado por via endovenosa. Ims de neodmio foram testados para usos mdicos tais como cintas magnticas e correo de colunas vertebrais, mas sem nenhum resultado comprovado.
[1] The Effect of Neodymium (Nd3+) on Some Physiological Activities in Oilseed Rape during Calcium (Ca2+) Starvation (http:/ / www. regional. org. au/ au/ gcirc/ 2/ 399. htm) (em ingls)

Ligaes externas
EnvironmentalChemistry.com Neodymium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Nd.html) It's Elemental Neodymium (http://education.jlab.org/itselemental/ele060.html) Los Alamos National Laboratory - Neodymium (http://periodic.lanl.gov/elements/60.html) WebElements.com Neodymium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Nnd/index. html)

Promcio

313

Promcio
Promcio

Neodmio Promcio Samrio- Pm NpTabela completa Tabela estendida

61

Pm

Aparncia metlico Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Promcio, Pm, 61 Lantandios n/a, 6, f 7 264 kg/m3, n/a 7440-12-2 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 145 u 185 pm 199 pm [Xe] 4f5 6s2 2, 8, 18, 23, 8, 2 (ver imagem) 3 (xido ligeiramente alcalino) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao slido 1315K 3273K 7,13 kJ/mol 289 kJ/mol Diversos Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 1,13 17,9 W/(mK) 540 kJ/mol 1050 kJ/mol

Promcio

314
3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 2150 kJ/mol 3970 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


145

PD 0,163 1,472 1,542 0,224

Pm Sinttico Pm Sinttico

17,7 a 5,53 a

145

Nd

146

146 146

Nd Sm Sm

147

Pm Sinttico

2,6234 a

147

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O promcio (homenagem ao tit grego Prometeu) um elemento qumico de smbolo Pm e de nmero atmico igual a 61 (61 protes e 61 electres), e massa atmica 145 u. temperatura ambiente, o promcio encontra-se no estado slido. Faz parte do grupo das terras raras. A principal aplicao como emissor de radiaes beta para produzir medidores de espessuras. A prova da existncia do promcio s foi obtida em 1945 por Jacob A. Marinsky, Lawrence E. Glendenin e Charles D. Coryell durante a anlise dos subprodutos da fisso do urnio.

Caractersticas principais
O promcio um leve emissor de partculas betas, porm no emite radiaes gama. Porm , pode ocorrer emisso de raios-X quando as partculas beta atingem elementos com nmeros atmicos mais altos. Pouco conhecido sobre as propriedades qumicas e fsicas do promcio metlico, porm so semelhantes ao neodmio e samrio. O promcio apresenta duas variedades alotrpicas. Sais deste metal apresentam luminescncia na obscuridade com um fulgor azul ou acinzentado plido devido sua elevada radioatividade.

Aplicaes
As principais aplicaes do promcio so: Como fonte de radiaes beta para produzir medidores de espessuras muito finas. A radiao beta ao incidir sobre o fsforo gera luz. Esta luz, atravs de fotoclulas, pode ser usada para produzir baterias muito pequenas que convertam a luz em corrente eltrica, com uma vida til de aproximadamente 5 anos usando o 147-Pm, para serem usadas em pesquisas espaciais. os seus sais luminescentes podem ser usados para a produo de ponteiros e mostradores de relgios. No futuro, possivelmente como uma fonte porttil de raios-X e de calor para serem usados em sondas espaciais , satlites artificiais, aplicaes mdicas, e para a produo de lasers para serem usados em comunicao com submarinos, quando submersos.

Promcio

315

Histria
A existncia do promcio primeiramente foi prevista por Bohuslav Brauner em 1902; esta previso foi confirmada por Henry Moseley em 1914. Diversos grupos reivindicaram ter produzido o elemento, porm no puderam confirmar suas descobertas devido a dificuldade de separar o promcio de outros elementos. A prova da existncia do promcio s foi obtida em 1945 por Jacob A. Marinsky, Lawrence E. Glendenin e Charles D. Coryell durante a anlise dos subprodutos da fisso do urnio. Entretanto, demasiadamente ocupados com pesquisas relacionadas com projetos de defesa durante a Segunda Guerra Mundial, no anunciaram a descoberta at 1947.[1] O nome promcio para o elemento derivado de Prometeu da mitologia grega, quem roubou o fogo do cu e o deu a humanidade. Em 1963, os mtodos de cromatografia do tipo troca inica foram usados para preparar aproximadamente 10 gramas de promcio a partir de rejeitos da fisso de combustveis nucleares. Atualmente, o promcio ainda recuperado dos subprodutos da fisso do urnio, porm pode ser produzido tambm bombardeando o 146Nd com nutrons, obtendo-se o 147Nd que decai em 147Pm atravs de um decaimento beta com meia-vida de 11 dias. Foi o ltimo dos elementos terras raras descoberto.

Ocorrncia
O promcio no encontrado de forma natural na terra, porm foi identificado no espectro da estrela HR465 na constelao Andrmeda, e possivelmente na HD 101065 (estrela de Przybylski) e HD 965.[2]

Compostos
J foram obtidos mais de 30 compostos de promcio, a maioria coloridos do azul claro ao esverdeado passando por amarelo e rseo. Os principais so: Cloretos: PmCl3 Brometos: PmBr3 xidos: Pm2O3

Istopos
36 radioistopos do promcio foram caracterizados, sendo os mais estveis: 145Pm com meia-vida de 17,7 anos, 146 Pm com meia-vida de 5,53 anos, e 147Pm com meia vida de 2,6234 anos. Todos os demais istopos radioativos apresentam meias-vidas abaixo de 364 dias, e a maioria destes com meias vidas abaixo de 27 segundos. Este elemento apresenta tambm 11 istopos metaestveis, sendo os mais estveis: 148Pmm (T 41,29 dias), 152Pmm2 (T 13,8 minutos) e 152Pmm (T 7,52 minutos). As massas atmicas do promcio variam de 127,9482600 u (128Pm) a 162,9535200 u (163Pm). O primeiro modo de decaimento dos radioistopos com massas abaixo do mais abundante e mais estvel, 145Pm, a captura eletrnica, e o primeiro modo acima do 145Pm a emisso beta menos. Os primeiros produtos de decaimento antes do Pm-145 so os istopos do elemento neodmio, e os aps ao Pm-145 so os istopos do elemento samrio.

Promcio

316

Precaues
O manuseio do promcio deve ser efetuado com extremo cuidado devido a sua elevada radioatividade, em particular, ao promcio que pode emitir raios-X durante o seu decaimento beta. A meia-vida do promcio muito inferior ao do Pl-239. O promcio no tem nenhum papel biolgico.
[1] (http:/ / www. ornl. gov/ info/ ornlreview/ v36_1_03/ article_02. shtml) [2] (http:/ / aanda. u-strasbg. fr:2002/ articles/ aa/ abs/ 2004/ 21/ aa0726/ aa0726. html)

Ligaes externas
Los Alamos National Laboratory Promethium (http://periodic.lanl.gov/elements/61.html) WebElements.com Promethium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Pm/index. html) EnvironmentalChemistry.com Promethium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Pm.html) It's Elemental Promethium (http://education.jlab.org/itselemental/ele061.html)

Samrio
Samrio

Promcio Samrio Eurpio- Sm PuTabela completa Tabela estendida

62

Sm

Aparncia branco prateado

Cristal de samrio em uma ampola. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Samrio, Sm, 62 Lantandeo n/a, 6, f 7353 kg/m3, n/a

Samrio

317
Nmero CAS 7440-19-9 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 150,36 u 180 pm 1988 pm [Xe] 6s2 4f6 2, 8, 18, 24, 8, 2 (ver imagem) 3, 2 (xido meio bsico) rombodrica Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som slido 1345K 2067K 8,62 kJ/mol 165 kJ/mol 1 Pa a 1001 K 2130 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,17 200 J/(kgK) 0,956106 S/m 13,3 W/(mK) 544,5 kJ/mol 1070 kJ/mol 2260 kJ/mol 3990 kJ/mol Istopos mais estveis

Samrio

318

Ed iso AN 3,07% Meia-vida MD MeV


144

PD

Sm

estvel com 82 neutres 2,529 2,310 1,986


142

146

Sm sinttico 1,03108 a Sm 14,99% 1,061011 a Sm 11,24% Sm 13,82% Sm 7,38% 71015 a

Nd Nd Nd

147

143

148

144

149

estvel com 87 neutres estvel com 88 neutres estvel com 90 neutres estvel com 92 neutres

150

152

Sm 26,75% Sm 22,75%

154

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O samrio um elemento qumico de smbolo Sm e de nmero atmico igual a 62 (62 protes e 62 electres), com massa atmica 150,36 u. temperatura ambiente, o samrio encontra-se no estado slido. Faz parte do grupo das terras raras. utilizado em lmpadas de eletrodos de carbono na indstria cinematogrfica. Foi descoberto pelo francs Lecoq de Boisbaudran em 1879.

Caractersticas principais
O samrio um metal terra rara , com brilho prateado brilhante, razoavelmente estvel no ar. Inflama-se no ar a temperatura de 150 C. Existem trs estruturas cristalinas para o metal, ocorrendo as transformaes nas temperaturas de 734 e 922C, respectivamente.

Aplicaes
Alguns usos do samrio: Em lmpadas de eletrodos de carbono na indstria cinematogrfica utilizadas em iluminao de cenrios e projetores de filmes, junto com outras terras raras.. Para dopar cristais de CaF2 para uso em masers ou lasers. Como absorvente de nutrons em reatores nucleares. Em ligas para a produo de fones de ouvido. Liga de samrio-cobalto , SmCo5 usado para a produo de ims permanentes com resistncia desmagnetizao elevada, maior do que qualquer outro material magntico. O xido de samrio usado em vidros pticos para absoro de radiao infravermelha. Utilizados em culos de sol.. Sais de samrio so usados em cintiladores fotossensveis na regio do infravermelho e vermelho. O xido de samrio usado como catalisador para a desidratao e desidrogenao do etanol. O titanato usado para estabilizar o desempenho de condensadores eltricos.

Samrio

319

Histria
O samrio foi descoberto pela primeira vez em 1879, por espectroscopia, pelo qumico suo Jean Charles Galissard de Marignac a partir do didmio, sendo isolado em Paris, no ano de 1879, pelo qumico francs Paul mile Lecoq de Boisbaudran a partir do mineral samarskita ((Y,Ce,U,Fe)3(Nb,Ta,Ti)5O16). Tal como ocorrera com o mineral, o nome do elemento homenageia o coronel engenheiro de minas russo Vasili Samarsky-Bykhovets.

Papel biolgico
O samrio no tem nenhum papel biolgico conhecido, porm parece estimular o metabolismo.

Ocorrncia
O samrio nunca encontrado na forma livre na natureza, porm, como os demais elementos terras raras , encontrado em diversos minerais incluindo a monazita, bastanasita e samarskita . A monazita (onde ocorre na extenso de 2,8%) e a bastanasita so usados como fontes comerciais. O metal Misch , que contm at 1% de samrio, tem sido usado por muito tempo como fonte de samrio, porm era difcil separ-lo dos demais elementos terras raras. Recentemente, o metal passou a ser obtido na forma pura, atravs do uso de processos de troca inica, tcnicas de extrao por solvente , e por deposio eletroqumica utilizando uma soluo de citrato de ltio com eletrodos de mercrio. O metal preparado frequentemente pela eletrlise de uma mistura fundida de cloreto de samrio III com cloreto de sdio ou cloreto de clcio[1]. O samrio tambm pode ser obtido reduzindo seu xido com lantnio.

Compostos
Os compostos de samrio incluem: Fluoretos: SmF2 e SmF3 Cloretos: SmCl2 e SmCl3 Brometos: SmBr2 e SmBr3 Iodetos: SmI2 e SmI3 xidos: Sm2O3 Sulfetos: Sm2S3 Selenetos: Sm2Se3 Teluretos: Sm2Te3

Istopos
O samrio natural composto por 4 istopos estveis , 144Sm, 150Sm, 152Sm e 154Sm, e 3 radioistopos , 148 Sm e 149Sm, sendo o 152Sm o mais abundante ( abundncia natural de 26,75% ).
147

Sm,

32 radioistopos tem sido caracterizados, sendo os mais estveis o 148-Sm com uma meia-vida de 7 1015 anos , o 149 Sm com uma meia-vida de 2 1015 anos e o 147Sm com uma meia-vida de 1,06 1011 anos. Todos os demais istopos radioistopos apresentam meias-vidas abaixo de 1,04 108 anos, e a maioria destes com meias-vidas abaixo de 48 segundos. Este elemento apresenta 5 metaestveis , sendo os mais estveis: 141mSm ( t 22,6 minutos ), 143m1 Sm ( t 66 segundos ) e 139mSm ( t 10,7 segundos ). O primeiro modo de decaimento antes do istopo estvel mais abundante, 152Sm, a captura eletrnica, e o primeiro modo aps este a emisso beta menos. Os primeiros produtos de decaimento antes do 152Sm so os istopos do elemento Pm ( promcio ) , e os produtos aps so os istopos do elemento Eu ( eurpio ).

Samrio

320

Precaues
Como os demais lantandios, o samrio de baixa a moderada toxicidade, embora a sua toxicidade no tenha sido ainda investigada em detalhes..

Referncias
Los Alamos National Laboratory Samarium [1] 1. N. N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, Pergamon Press, Oxford, UK, 1984.

Ligaes externas
WebElements.com Samarium [2] EnvironmentalChemistry.com Samarium [3] It's Elemental Samarium [4]

Referncias
[1] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 62. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Sm/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Sm. html [4] http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele062. html

Eurpio
Eurpio

Samrio Eurpio Gadolnio- Eu AmTabela completa Tabela estendida

63

Eu

Aparncia branco prateado, porm raramente visto sem descolorizao do xido

Eurpio fracamente oxidado, por isso ligeiramente amarelado. Massa de 1,5 gramas e dimenses 0,6 x 1,6 cm.

Eurpio

321
Informaes gerais

Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS

Eurpio, Eu, 63 Lantandios n/a, 6, f 5264 kg/m3, n/a 7440-53-1 Propriedade atmicas

Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

151,964 u 180 pm 1986 pm [Xe] 4f7 6s2 2, 8, 18, 25, 8, 2 (ver imagem) 3, 2 (xido meio alcalino) cbica centrada no corpo Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor

slido 1099K 1802K 9,21 kJ/mol 176 kJ/mol 1 Pa a 863 K Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

1,2 180 J/(kgK) 1,12106 S/m 13,9 W/(mK) 547,1 kJ/mol 1085 kJ/mol 2404 kJ/mol 4120 kJ/mol Istopos mais estveis

Eurpio

322

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


150

PD 2,261

Eu sinttico Eu 47,8%

36,9 a 51018 a 13,516 a

150

Sm Pm Sm Gd

151

147

152

Eu sinttico

1,874 1,819

152

152

153

Eu

52,5%

estvel com 90 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O eurpio (homenagem ao continente Europeu) um elemento qumico de smbolo Eu , de nmero atmico 63 (63 prtons e 63 eltrons) que apresenta massa atmica 152 u. um metal de transio interna fazendo parte do grupo das terras raras (lantandios). temperatura ambiente, o eurpio encontra-se no estado slido. branco prateado, bastante dctil, e o mais reativo das terras raras. Como elemento metlico apresenta, por enquanto, nenhuma aplicao. Entretanto, o seu xido usado em cinescpios de televisores em cores. O eurpio foi descoberto em 1901 por Eugne-Anatole Demaray.

Caractersticas principais
O eurpio o mais reativo dos elementos terras raras ; oxida-se rapidamente com o ar , e assemelha-se ao clcio na sua reao com a gua. Como outras terras raras ( a exceo do lantnio ) , o eurpio inflama-se com o ar entre 150C e 180C, aproximadamente. Apresenta uma ductilidade muito alta e aproximadamente to duro quanto o chumbo. Tem um magnetismo elevado, em condies normais de temperatura e presso. Cientista demonstraram que este elemento possui supercondutividade a temperaturas de 271.35 Celsius e presses de 80 gigapascal.[1]

Aplicaes
No h nenhuma aplicao comercial para o eurpio, embora fosse usado para dopar alguns tipos de plsticos para a fabricao de lasers. usado como dopante para a produo de filmes de xido de zinco Devido a sua capacidade de absorver nutrons, este metal est sendo estudado para uso em reatores nucleares O xido de eurpio (Eu2O3) extensivamente usado como como componente do fsforo vermelho usado em cinescpios de televisores a cores, e como um ativador de fsforos de ortovanadato de trio. Tambm usado como um agente para a produo de vidros fluorescentes.

Histria
O eurpio foi encontrado inicialmente por Paul mile Lecoq de Boisbaudran em 1890, obtendo um concentrado de samrio e gadolnio, observando linhas espectrais que no pertenciam a nenhum destes dois elementos. Entretanto, a descoberta geralmente creditada ao qumico francs Eugne-Antole Demaray que, em 1896, suspeitou que as amostras de um elemento recentemente descoberto (samrio) foram contaminadas com um elemento desconhecido. Ele isolou este elemento em 1901. O novo elemento foi denominado de eurpio, em homenagem ao continente europeu. Como um metal difcil de ser isolado, o elemento eurpio puro s foi obtido recentemente.

Eurpio

323

Ocorrncia e obteno
O eurpio nunca encontrado livre na natureza, porm existem muitos minerais que contem este elemento. As fontes mais importantes so os minerais bastnasita e a monazita. O eurpio foi identificado no espectro do sol , e em determinadas estrelas. produzido em cadinho , sob vcuo, aquecendo uma mistura de xido de eurpio ( Eu203 ) com 10% de lantnio.

Compostos
Fluoretos: EuF2 e EuF3 Cloretos: EuCl2 e EuCl3 Brometos: EuBr2 e EuBr3 Iodetos: EuI2 e EuI3 xidos: Eu2O3 e Eu3O4 Sulfetos: EuS Selenetos: EuSe Teluretos: EuTe Nitretos: EuN

Istopos
O eurpio natural composto por 2 istopos estveis: 151-Eu e 153-Eu, sendo o 153-Eu o mais abundante ( 52.2% de abundncia natural ). 35 radioistopos foram identificados, sendo os mais estveis o 150-Eu com uma meia-vida de 36.9 anos, 152-Eu com meia-vida de 13.516 anos, e 154-Eu com meia-vida de 8.593 anos. Todos os demais istopos radioativos possuem meias-vidas inferiores a 4.7612 anos, e a maioria destes com menos de 12.2 segundos. Este elemento tem 8 metaestados , sendo os mais estveis 150m-Eu ( t 12.8 horas ), 152m1-Eu ( t 9.3116 horas ) e 152m2-Eu ( t 96 minutos ). O principal modo de decaimento anterior ao istopo estvel mais abundante, 153-Eu, a captura eletrnica, e o principal modo posterior a emisso beta menos. Os produtos de decaimento primrios anteriores ao 153-Eu so os istopos do elemento samrio e os produtos primrios posteriores so os istopos do elemento gadolnio.

Precaues
A toxicidade dos compostos do eurpio no foi ainda investigada inteiramente, porm no existe nenhuma indicao que o eurpio seja altamente txico comparado a outros metais pesados. O p do metal apresenta o perigo de ser inflamvel e sujeito a exploso. O eurpio no apresenta nenhum papel biolgico conhecido.
[1] Laura Sanders (20 de Maio de 2009). Europiums superconductivity demonstrated (http:/ / www. sciencenews. org/ view/ generic/ id/ 43960/ title/ Europiums_superconductivity_demonstrated) (em ingls). ScienceNews. Pgina visitada em 23 de maio de 2009.

Los Alamos National Laboratory Europium (http://periodic.lanl.gov/elements/63.html)

Eurpio

324

Ligaes externas
WebElements.com Europium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Eu/index.html) EnvironmentalChemistry.com Europium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Eu.html) It's Elemental Europium (http://education.jlab.org/itselemental/ele063.html)

Gadolnio
Gadolnio

Eurpio Gadolnio Trbio- Gd CmTabela completa Tabela estendida

64

Gd

Aparncia branco prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Gadolnio, Gd, 64 Lantandios n/a, 6, f 7901 kg/m3, n/a 7440-54-2 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 157,25(3) u 180 pm 1966 pm [Xe] 4f7 5d1 6s2 2, 8, 18, 25, 9, 2 (ver imagem) 1, 2, 3 (xido ligeiramente alcalino) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria slido

Gadolnio

325
Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica 1586K 3546K 10,05 kJ/mol 359,4 kJ/mol 100 Pa a 2267 K 2680 m/s a 20 C ferromagntico paramagntico (T > 15C) Susceptibilidade magntica Temperatura de Curie 4,8x10-1 (20C) 288K Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,2 230 J/(kgK) 0,736x106 S/m 10,6 W/(mK) 593,4 kJ/mol 1170 kJ/mol 1990 kJ/mol 4250 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 0,20% 2,18% Meia-vida MD MeV


152

PD 2,205

Gd Gd

1,08 x 1014 a

148

Sm

154

estvel com 90 neutres estvel com 91 neutres estvel com 92 neutres estvel com 93 neutres estvel com 94 neutres 1,7
160

155

Gd 14,80% Gd 20,47% Gd 15,65% Gd 24,84%

156

157

158

160

Gd 21,86% > 1,3 x 1021 a --

Dy

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O gadolnio (nomeado em homenagem ao qumico Johan Gadolin) um elemento qumico de smbolo Gd e de nmero atmico igual a 64 (64 prtons e 64 eltrons), com massa atmica 157,25 u. temperatura ambiente, o gadolnio encontra-se no estado slido. Faz parte do grupo das terras raras. Foi descoberto em 1880 por Jean Charles Galissard de Marignac.

Gadolnio

326

Caractersticas principais
O gadolnio uma terra rara, branco prateado, malevel, dctil com um brilho metlico. Cristaliza na forma hexagonal que a forma alfa, temperatura ambiente. Quando aquecido a 1508 K transforma-se na sua forma beta, que uma estrutura cristalina cbica de corpo centrado. Ao contrrio dos demais elementos terras raras, o gadolnio relativamente estvel no ar seco, porm perde o brilho rapidamente no ar mido formando um xido que adere frouxamente a superfcie que, se for retirado, expe a superfcie a uma oxidao adicional. O gadolnio reage lentamente com a gua e solvel em cido diludo. O gadolnio tem a mais elevada seco de captura de nutrons trmicos conhecido entre os elementos, 49,000 barns, porm tem uma rpida taxa de perda de efetividade , limitando sua utilidade como barras de controle em centrais de fisso nuclear. O gadolnio torna-se supercondutor abaixo de uma temperatura crtica de 1083 K. fortemente magntico temperatura ambiente, pelo fato de ser o nico metal a apresentar propriedades ferromagnticas , a exceo dos metais de transio do perodo 4 da tabela peridica.

Aplicaes
Cristais de gadolnio e trio tm aplicaes em micro-ondas. Compostos de gadolnio so usados para a produo de fosfrio, ativador de cor em tubos de TV coloridas. Solues de compostos de gadolnio so usadas como contrastes intravenosos para realar imagens em ressonncia magntica. O gadolnio usado para a manufatura de compact discs ( CDs ) e memrias de computador. usado como componente de materiais para a fabricao de telescpios a lasers. O gadolnio possui propriedades metalrgicas incomuns. Em quantidades pequenas, prximas de 1% , adicionado a ligas de ferro , crmio ou outras, melhora a facilidade de trabalho com estas ligas e aumenta a resistncia a corroso e as elevadas temperaturas.

Histria
O gadolnio foi assim nomeado a partir do mineral gadolinita, por sua vez nomeado em homenagem ao qumico e gelogo finlands Johan Gadolin.[1] Em 1880, o qumico suio Jean Charles Galissard de Marignac observou linhas espectroscpicas, devidas presena do gadolnio, em amostras de didmio e gadolnia (xido de gadolnio). Como se percebeu que a gadolnia era um xido de um novo elemento, -lhe creditada a descoberta do gadolnio. O qumico francs Paul mile Lecoq de Boisbaudran, em 1886, trabalhando independentemente de Marignac, separou o gadolnio metlico do xido de gadolnio.

Ocorrncia
O gadolnio nunca encontrado livre na natureza, porm ocorre em diversos minerais como a monazita e a bastnasita, que so xidos. preparado, atualmente, por tcnicas como troca inica e extrao de solvente, ou por reduo de seu fluoreto anidro com clcio metlico.

Compostos
Os principais compostos do gadolnio so: Fluoretos: GdF3 Cloretos: GdCl3 Brometos: GBr3 Iodetos: GdI3

Gadolnio xidos: Gd2O3 Sulfetos: Gd2S3 Nitretos: GdN

327

Istopos
O gadolnio natural composto por 5 istopos estveis: 154Gd, 155Gd, 156Gd, 157Gd e 152 Gd e 160Gd, sendo o 158Gd o mais abundante (abundncia natural de 24,84%).
158

Gd, e 2 radioistopos ,

Foram descritos trinta radioistopos, sendo os mais estveis o 160-Gd com uma meia-vida de 1,3 1021 anos, o 152 Gd com uma meia-vida de 1,08 1014 anos e o 150Gd com uma meia-vida de 1,79 106 anos. Todos os demais istopos radioativos apresentam meias-vidas abaixo de 74.7 anos, e a maioria destes com meias-vidas abaixo de 24,6 segundos. Este elemento tem 4 metaestveis, sendo os mais estveis o 143mGd ( t 110 segundos ), o 145mGd ( t 85 segundos) e o 141mGd ( t 24,5 ). O primeiro modo de decaimento antes do istopo mais estvel, 158Gd, a captura eletrnica, e o primeiro modo aps a emisso beta menos. Os primeiros produtos de decaimento antes do 158Gd so os istopos do elemento Eu (Eurpio) e os primeiros produtos aps so os istopos do elemento Tb (trbio).

Papel biolgico
O gadolnio no apresenta nenhum papel biolgico conhecido, entretanto relata-se que um estimulante do metabolismo. Em animais aquticos provoca danos nas membranas celulares.

Precaues
Como os demais lantandios, os compostos do gadolnio apresentam toxicidade de baixa a moderada, embora sua toxicidade no fosse investigada em detalhe.
[1] Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan. Chemistry of the Elements. 2nded. Oxford:Butterworth-Heinemann, 1997. ISBN 0080379419

Ligaes externas
WebElements.com Gadolinium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Gd/index. html) (em ingls) EnvironmentalChemistry.com Gadolinium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Gd.html) (em ingls) It's Elemental Gadolinium (http://education.jlab.org/itselemental/ele064.html) (em ingls) Los Alamos National Laboratory Gadolinium (http://periodic.lanl.gov/elements/64.html) (em ingls)

Trbio

328

Trbio
Trbio

Gadolnio Trbio Disprsio- Tb BkTabela completa Tabela estendida

65

Tb

Aparncia branco prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Trbio, Tb, 65 Lantandios n/a, 6, f 8219 kg/m3, n/a 7440-27-9 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 158,92535(2) u 177 pm 1945 pm [Xe] 4f9 6s2 2, 8, 18, 27, 8, 2 (ver imagem) 1, 2, 3, 4 (xido ligeiramente alcalino) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 1629K 3503K 10,8 kJ/mol

Trbio

329
Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som 330,9 kJ/mol 10 Pa a 1979 K 2620 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,2 180 J/(kgK) 0,889x106 S/m 11,1 W/(mK) 565,8 kJ/mol 1110 kJ/mol 2114 kJ/mol 3839 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


157

PD 0,060 1,220 0,937

Tb Sinttico Tb Sinttico

71 a 180 a

157

Gd Gd Dy

158

158 158

159

Tb

100%

estvel com 94 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O trbio um elemento qumico de smbolo Tb e de nmero atmico igual a 65 (65 protes e 65 electres), com massa atmica 158,9 u. temperatura ambiente, o trbio encontra-se no estado slido. Faz parte do grupo das terras raras. usado em ligas metlicas para a produo de dispositivos eletrnicos. Foi descoberto pelo qumico sueco Carl Gustaf Mosander em 1843

Caractersticas principais
O trbio um metal terra rara, cinza-prateado, que malevel e dctil . macio o bastante para ser cortado com uma faca. razoavelmente estvel no ar, apresentando duas formas cristalinas com uma temperatura de transformao de 1289 C. Temperatura de Curie= 219 kelvin

Aplicaes
O trbio utilizado para dopar fluoreto de clcio, tungstato de clcio e molibdato de estrncio , materiais que so usados em dispositivos semicondutores, e como estabilizador cristalino das clulas de combustveis que funcionam em temperaturas elevadas, junto com o xido de zircnio IV , ZrO2. O trbio tambm usado em ligas metlicas para a produo de dispositivos eletrnicos. Seu xido usado no fsforo verde em lmpadas fluorescentes e tubos de televises coloridas, ou seja, um ativador da colorao verde em tubos de imagem.

Trbio O borato de trbio e sdio usado como material de lasers que emitem radiao em 546nm.

330

Histria
O trbio foi descoberto pelo qumico sueco Carl Gustaf Mosander em 1843 , que o detectou como uma impureza no mineral "Ytria" xido de trio, Y2O3. Este elemento s foi isolado na forma pura com o desenvolvimento recente de uma tcnica denominada troca inica. O nome foi dado em homenagem a uma vila sueca denominada Ytterby.

Ocorrncia
O trbio nunca encontrado na natureza na forma livre. Porm participa da composio de muitos minerais tais como cerita, gadolinita, monazita ((Ce, La,Th, Nd, Y) PO4, que contm at 0,03% de trbio), xenotima (YPO4) e euxenita ((Y, Ca, Er, La, Ce, U, Th)(Nb, Ta, Ti)2O6), que contm 1% ou mais de trbio.

Compostos
Principais compostos de trbio: Fluoretos: TbF3 e TbF4 Cloretos: TbCl3 Brometos: TbBr3 Iodetos: TbI3 xidos: Tb2O3 e Tb4O7 Sulfetos: Tb2S3 Nitretos: TbN

Istopos
O trbio natural composto de um nico istopo estvel, 159-Tb. 33 radioistopos foram caracterizados, sendo os mais estveis o 158-Tb, com uma meia-vida de 180 anos, 157-Tb com uma meia-vida de 71 anos, e o 160-Tb com uma meia-vida de 72,3 dias. Todos os demais istopos radioativos com meias-vida abaixo de 6.907 dias, e a maioria destes com meias-vida abaixo de 24 segundos. Este elemento tambm apresenta 18 metaestveis, sendo os mais estveis: 156m1-Tb ( t 24.4 horas ), 154m2-Tb ( t 22.7 horas ) e 154m1-Tb ( t 9.4 horas ). O primeiro modo de decaimento antes do istopo estvel mais abundante, 159-Tb, a captura eletrnica, e o primeiro modo aps a emisso beta menos. Os primeiros produtos de decaimento antes do 159-Tb so os istopos do elemento Gd ( gadolnio ), e os primeiros produtos aps so os istopos do elemento Dy ( disprsio ).

Trbio

331

Precaues
Como os demais lantandios, os compostos de trbio apresentam toxicidade de baixa a moderada, embora a sua toxicidade e a dos seus compostos no tenham sido investigadas em detalhes. O trbio no tem nenhum papel biolgico conhecido.

Referncias
Los Alamos National Laboratory Terbium [1]

Ligaes externas
WebElements.com Terbium [2] EnvironmentalChemistry.com Terbium [3] It's Elemental Terbium [4]

Referncias
[1] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 65. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Tb/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Tb. html [4] http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele065. html

Disprsio
Disprsio

Trbio Disprsio Hlmio- Dy CfTabela completa Tabela estendida

66

Dy

Aparncia branco prateado

Lascas de disprsio. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Disprsio, Dy, 66

Disprsio

332
Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Lantandios n/a, 6, f 8551 kg/m3, n/a 7429-91-6 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 162,500(1) u 178 pm 1927 pm [Xe] 4f10 6s2 2, 8, 18, 28, 8, 2 (ver imagem) 2, 3 (xido ligeiramente alcalino) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Temperatura de Curie slido 1685K 2840K 11,06 kJ/mol 230 kJ/mol 10 Pa a 1523 K 2710 m/s a 20 C paramagntico 88K Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,22 170 J/(kgK) 1,08x106 S/m 110,7 W/(mK) 573 kJ/mol 1130 kJ/mol 2200 kJ/mol 3990 kJ/mol Istopos mais estveis

Disprsio

333

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


154

PD 2,947

Dy Sinttico Dy Dy Dy 0,06% 0,10% 2,34%

3x106 a

150

Gd

156

estvel com 90 neutres estvel com 92 neutres estvel com 94 neutres estvel com 95 neutres estvel com 96 neutres estvel com 97 neutres estvel com 98 neutres

158

160

161

Dy 18,91% Dy 25,51% Dy 24,90% Dy 28,18%

162

163

164

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O disprsio um elemento qumico de smbolo Dy e de nmero atmico igual a 66 (66 protes e 66 electres), com massa atmica 162,5 u. temperatura ambiente, o disprsio encontra-se no estado slido. Faz parte do grupo das terras raras. O disprsio usado, em conjunto com o vandio e outros elementos, como componente de materiais para lasers. Este elemento foi identificado pela primeira vez em 1886, em Paris, pelo qumico francs Paul mile Lecoq de Boisbaudran.

Caractersticas principais
O disprsio um elemento terra rara que apresenta brilho metlico prateado e relativamente estvel no ar em temperatura ambiente, porm se dissolve em cidos minerais diludos ou concentrados com liberao de hidrognio, isto , oxidando-se. macio o bastante para ser cortado com uma faca, e pode ser processado com mquinas sem emitir fascas, evitando o superaquecimento. As caractersticas do disprsio podem ser muito afetadas por pequenas quantidades de impurezas.

Aplicaes
O disprsio usado, em conjunto com o vandio e outros elementos, como componente de materiais para lasers. Sua alta seco eficaz de absoro de nutrons trmicos e seu alto ponto de fuso sugerem sua utilidade para uso em barras de controle nuclear. Um xido misto de disprsio e nquel forma materiais que absorvem os nutrons, no se contraem e no se dilatam sob bombardeio prolongado de nutrons, por isso usado para barras de esfriamento em reatores nucleares. Alguns calcognios de disprsio e cdmio so fontes de radiao infravermelha para o estudo de reaes qumicas. O disprsio tambm usado para a fabricao de discos compactos.

Disprsio

334

Histria
O disprsio foi identificado pela primeira vez em 1886, em Paris, pelo qumico francs Paul mile Lecoq de Boisbaudran; entretanto, o elemento foi isolado na forma relativamente pura somente aps o desenvolvimento, por Spedding, das tcnicas de troca inica e reduo metalogrfica, na dcada de 1950. O nome disprsio derivado do grego dysprositos, que significa difcil de atingir.

Ocorrncia e obteno
O disprsio nunca encontrado como elemento livre, porm encontrado em muitos minerais , incluindo xentimo, fergusonita, gadolinita, euxenita, policrase, blomstrandina, monazita e bastnasita, frequentemente com o rbio, hlmio ou outros elementos terras raras. A principal fonte de disprsio a euxenita, porm tambm obtido como subproduto do processamento da monazita.

Compostos
Quase todos os compostos do disprsio apresentam estado de oxidao +3, e so altamente paramagnticos. Os principais compostos so: Fluoretos (DyF3), Cloretos (DyCl2 e DyCl3), Brometos (DyBr2 e DyBr3), Iodetos (DyI2 e DyI3), xidos (Dy2O3), Sulfetos (Dy2S3) e Nitretos (DyN).

Istopos
O disprsio natural composto por 7 istopos estveis, 156-Dy, 158-Dy, 160-Dy, 161-Dy, 162-Dy, 163-Dy e 164-Dy, sendo o 164-Dy o mais abundante (abundncia natural de 28,18%). 28 radioistopos foram caracterizados, sendo os mais estveis o 154-Dy com uma meia-vida de 3.106 anos, 159-Dy com meia-vida de 144,4 dias, e o 166-Dy com uma meia-vida de 81,6 horas. Todos os istopos radioativos restantes tem meias-vida abaixo de 10 horas, e a maioria destes com meias-vida menos de 30 segundos. Este elemento tem tambm 5 metaestveis, sendo os mais estveis o 165m-Dy (meia-vida de 1,257 minutos), 147m-Dy (t 55,7 segundos) e 145m-Dy (t 13,6 segundos). O primeiro modo de decaimento antes do istopo estvel mais abundante, 164-Dy, a captura eletrnica, e o primeiro modo de decaimento aps este estvel a emisso beta menos. Os primeiros produtos de decaimento antes do 164-Dy so os istopos de trbio, e os primeiros produtos aps so os istopos de hlmio.

Precaues
Do mesmo modo que ocorre com os outros lantandios, os compostos de disprsio apresentam de baixa a moderada toxicidade, embora a sua toxicidade no tenha sido investigada. No se conhece nenhuma ao biolgica deste elemento.

Referncias
Los Alamos National Laboratory - Dysprosium [1]

Ligaes externas
WebElements.com - Dysprosium [2] (em ingls) EnvironmentalChemistry.com - Dysprosium [3] (em ingls) Sobre o elemento disprsio [4] (em ingls)

Disprsio

335

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 66. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Dy/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Dy. html http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele066. html

Hlmio
Hlmio

Disprsio Hlmio rbio- Ho EsTabela completa Tabela estendida

67

Ho

Aparncia branco prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Hlmio, Ho, 67 Lantandios n/a, 6, f 8800 kg/m3, n/a 7440-60-0 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 164,93032(2) u 247 pm 1927 pm [Xe] 4f11 6s2 2, 8, 18, 28, 8, 2 (ver imagem) 3 (xido bsico) hexagonal

Hlmio

336
Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som slido 1747K 2973K 11,76 kJ/mol 241 kJ/mol 10 Pa a 1584 K 2170 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,23 160 J/(kgK) 1,24x106 S/m 16,2 W/(mK) 581 kJ/mol 1140 kJ/mol 2204 kJ/mol 4100 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 100% Meia-vida MD MeV


165

PD

Ho

estvel com 98 neutres 4 570 a 0,003


163

163

Ho Sinttico

Dy

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O hlmio (de "Holmia", Estocolmo cidade natal do descobridor do elemento) um elemento qumico de smbolo Ho e de nmero atmico 67 (67 prtons e 67 eltrons) que apresenta massa atmica 164,9 u. um elemento da srie metal de transio interna do grupo dos lantandios, relativamente macio e malevel, slido, de aspecto branco prateado, resistente corroso no ar seco, em condies ambientais de temperatura. uma terra rara encontrada nos minerais monazita e gadolinita. usado como gerador de campos magnticos, em reatores nucleares e na produo de lasers. Foi descoberto pelos qumicos suos Marc Delafontaine e Jacques Louis Soret em 1878, quando observaram uma banda de absoro no espectro de um elemento at ento desconhecido.

Hlmio

337

Caractersticas principais
O hlmio um elemento metlico, trivalente, terra rara, que possui o mais elevado momento magntico (10.6B) de todos os elementos naturais, e possui outras propriedades magnticas incomuns. Quando combinado com trio forma compostos altamente magnticos. O hlmio um metal macio, malevel, razoavelmente resistente corroso e estvel no ar seco nas condies normais de presso e temperatura. Entretanto, no ar mido e temperaturas mais elevadas, oxida-se rapidamente formando um xido. Na forma pura, o hlmio apresenta um aspecto metlico, prateado e brilhante.

Aplicaes
Por causa de suas propriedades magnticas incomuns, o hlmio foi usado para criar o mais forte campo magntico artificial gerado. O hlmio absorve nutrons de fisso nuclear, sendo usado para controlar e moderar as reaes nucleares nos reatores nucleares Como aditivo em ligas metlicas. Seu momento magntico muito elevado apropriado para a produo de lasers: Ho-YIG (cristal de trio e ferro) e Ho-YLF (fluoreto de trio e lantnio) usados em medicina e odontologia. O xido de hlmio, uma substncia de cor amarela, foi preparado por O. Homberg e utilizado para colorir vidros.

Histria
O hlmio (de "Holmia", forma latinizada de "Stockholm" , Estocolmo, capital da Sucia) foi descoberto pelos qumicos suos Marc Delafontaine e Jacques Louis Soret em 1878, quando observaram uma banda de absoro no espectro de um elemento at ento desconhecido, que denominaram de elemento X. Mais tarde, em 1879, o qumico sueco Per Teodor Cleve, independentemente, descobriu o elemento quando trabalhava com a terra "rbia" ( xido de rbio ). Usando o mtodo desenvolvido por Carl Gustaf Mosander, Cleve removeu primeiramente todos os contaminantes da rbia. O resultado desse esforo foi o surgimento de dois materiais novos, um marrom e um verde. Nomeou de "hlmia" a substncia marrom (em homenagem a cidade natal de Cleve, Estocolmo) e o verde de "thlia". Mais tarde, foi verificado que a hlmia era, na realidade, o xido de hlmio, e a thlia o xido de tlio. Em 1911, O. Homberg obteve a hlmia (xido de hlmio) com grau de pureza considerado satisfatrio. Em 1934, W. Klemm e H. Bommer obtiveram o hlmio metlico reduzindo o cloreto de hlmio anidro com vapor de potssio. O elemento tem sido isolado, tambm, atravs da reduo de seus cloretos ou fluoretos anidro com clcio metlico.

Hlmio

338

Ocorrncia
Como as demais terras raras, o hlmio no encontrado na natureza como elemento livre. Ocorre combinado com outros elementos nos minerais gadolinita, monazita e em outros minerais terras raras. extrado comercialmente por troca inica da areia monaztica (0,05% de hlmio), porm ainda difcil de separ-lo de outras terras raras. Sua abundncia na crosta terrestre estimada em 1,3 miligramas por quilograma.

Istopos
Um nico istopo estvel conhecido, Ho-165, com abundncia natural de 100%. Todos os demais, de Ho-161 a Ho-167 so radioistopos sintticos.

Precaues
O elemento, como as demais terras raras, parece apresentar um grau de toxicidade baixo. O hlmio no apresenta nenhum papel biolgico conhecido nos humanos, porm, parece poder estimular o metabolismo.

Referncias
Los Alamos National Laboratory Holmium [1] Guide to the Elements Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19-508083-1 It's Elemental Holmium [2]

Ligaes externas
WebElements.com Holmium [3] ( tambm usado como uma referncia) EnvironmentalChemistry.com Holmium [4] (tambm usado como uma referncia) American Elements Holmium [5] (tambm usado como uma referncia)

Referncias
ROCHA-FILHO, Romeu C.; CHAGAS, Acio Pereira. Sobre os nomes dos elementos qumicos, inclusive dos transfrmios. Qum. Nova, So Paulo, v. 22, n. 5, 1999 . Disponvel em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40421999000500022&lng=pt&nrm=iso>. Acesso em: 10 Set 2007.

Referncias
[1] [2] [3] [4] [5] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 67. html http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele067. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Ho/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Ho. html http:/ / www. americanelements. com/ hoinfo3. htm

rbio

339

rbio
rbio

Hlmio rbio Tlio- Er FmTabela completa Tabela estendida

68

Er

Aparncia branco prateado

Cristal de rbio. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS rbio, Er, 68 Lantandios n/a, 6, f 9066 kg/m3, n/a 7440-52-0 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 167,259 u 176 pm 1896 pm [Xe] 4f12 6s2 2, 8, 18, 30, 8, 2 (ver imagem) 3 (xido bsico) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio slido 1802K 3141K

rbio

340
Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor 19,90 kJ/mol 280 kJ/mol 1 Pa a 1504 K Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 1,24 170 J/(kgK) 1,17106 S/m 14,3 W/(mK) 589,3 kJ/mol 1150 kJ/mol 2194 kJ/mol 4120 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


160

PD 0,330

Er sinttico Er Er 0,139% 1,601%

28,58 h

160

Ho

162

estvel com 94 neutres estvel com 96 neutres 10,36 h 0,376


165

164

165

Er sinttico Er 33,503% Er 22,869% Er 26,978% Er sinttico Er 14,910% Er sinttico Er sinttico

Ho

166

estvel com 98 neutres estvel com 99 neutres estvel com 100 neutres 9,4 d 0,351
169

167

168

169

Tm

170

estvel com 102 neutres 7,516 h 7,516 h 1,490 0,891


171

171

Tm Tm

172

172

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O rbio (homenagem a cidade de Ytterby (Sucia), onde foi encontrado primeiro) um elemento qumico de smbolo Er , de nmero atmico 68 ( 68 prtons e 68 eltrons ) com massa atmica 167,2 u, pertencente ao grupo dos lantandios. temperatura ambiente, o rbio encontra-se no estado slido. Faz parte do grupo das terras raras. usado em filtro fotogrfico , dopante em amplificadores pticos e seu xido como pigmento para colorir vidros e esmaltes. Foi descoberto em 1843 pelo sueco Carl Gustaf Mosander, do mineral gadolinita de Ytterby. cidade da Sucia.

rbio

341

Caractersticas principais
um elemento metlico trivalente que na forma pura malevel, macio, relativamente estvel no ar, no oxidando to rapidamente quanto alguns outros metais terras raras. Seus sais so coloridos ( rosa ) , e o elemento tem faixas de absoro espectral no visvel, ultravioleta e prximo do infravermelho que, associado com a sua configurao electrnica lhe confere cores pastis muito bonitas. O seu sesquixido chamado de "rbia" As propriedades do rbio dependem em grande parte das impurezas que contm. Temperatura de Curie= 52,4 kelvin

Aplicaes
Os usos dirios do rbio so variados. usado geralmente como filtro fotogrfico e devido a sua resistncia til como aditivo metlico. Outros usos: Usado em tecnologia nuclear como um absorvente de nutrons. Usado como dopante em amplificadores pticos a fibra (EDFAs). Quando adicionado ao vandio como liga diminui a dureza e melhora a sua condio de ser trabalhado. O xido de rbio apresenta uma colorao rosada , por isso, usado para tingir vidros e em esmalte para porcelanas . Esse vidro usado, ento, para produzir culos de sol e jias baratas.

Histria
O rbio ( homenagem a Ytterby, uma cidade da Sucia ) foi descoberto por Carl Gustaf Mosander em 1843. Mosander separou da "yttria" , um mineral da gadolinita , trs fraes que chamou de "yttria", "rbia", e "trbia". Ele nomeou o novo elemento em homenagem a cidade de Ytterby, onde concentraes grandes de Ytrya e rbia foram encontrados. Neste tempo, rbia e trbia ainda eram confundidos. Aps 1860 , aquele que era conhecido como como trbia passou a ser chamado de rbio e, aps 1877, aquele conhecido como rbia foi rebatizado de trbio. O Er2O3 razoavellmente puro foi isolado independentemente em 1905 por Georges Urbain e Charles James. O metal razoavelmente puro no foi produzido at 1934 quando klemm e Bommer reduziram o cloreto anidro com vapor de potssio.

Ocorrncia
Como outras terras raras, este elemento nunca encontrado na forma livre na natureza, porm encontrado em minrios como na areia monaztica. Historicamente foi muito difcil e caro separar terras raras de seus minrios. Porm, com o desenvolvimento de tcnicas de produo como a troca inica no sculo XX , ocorreu uma reduo de custos na obteno das terras raras e os seus compostos. As fontes comerciais de obteno do rbio so os minerais xemotime e euxenita.

Istopos
O rbio natural composto de 6 istopos estveis, Er162, Er164, Er166, Er167, Er168, e Er170 , sendo o Er166 o mais abundante (33,6% de abundncia natural). 23 radioistopos tem sido identificados, sendo o mais estvel o Er169 com uma meia-vida de 9,4 dias, Er172 com uma meia-vida de 49,3 horas, Er160 com meia-vida de 28,58 horas, Er165 com meia-vida de 10,36 horas, e Er171 com meia-vida de 7,516 horas. Todos os demais istopos radioativos tem meias-vidas abaixo de 3,5 horas, e a maioria destes inferior a 4 minutos. Este elemento tem tambm 6 meta estados , sendo o mais estvel o 167mEr (t 2,269 segundos). As massas atmicas dos istopos de rbio variam de 144.957 u (145Er) at 173,944 u (174Er). O principal modo de decaimento anterior ao istopo estvel mais abundante, 166Er, a captura eletrnica, e o principal aps o mais estvel o decaimento beta. Os produtos de decaimento primrio antes do 166Er so os istopos do elemento hlmio,

rbio e os produtos de decaimento primrios aps o mais estvel so os istopos do elemento tlio.

342

Precaues
Como os demais lantandios , os compostos de rbio apresentam de baixa a moderada toxicidade, embora sua toxicidade no tenha sido investigada com detalhes. Entretanto, devem ser manuseados com precauo. O p de rbio metlico apresenta o perigo de entrar em fogo e explodir O rbio no apresenta nenhum papel biolgico conhecido, mas acredita-se que tem o poder de estimular o metabolismo.

Referncias
Los Alamos National Laboratory Erbium [1] Guide to the Elements Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19-508083-1 It's Elemental Erbium [2]

Ligaes externas
WebElements.com Erbium [3] (tambm usado como referncia) EnvironmentalChemistry.com Erbium [4] (tambm usado como referncia)

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 68. html http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele068. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Er/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Er. html

Tlio

343

Tlio
Tlio

rbio Tlio Itrbio- Tm MdTabela completa Tabela estendida

69

Tm

Aparncia cinza prateado

Tlio dendrtico sublimado de alta pureza (99,99%) e um cubo de tlio puro (99,9%) de 1 cm3 para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Tlio, Tm, 69 Lantandios n/a, 6, f 9321 kg/m3, n/a 7440-30-4 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 168,93421(2) u 175 pm 19010 pm [Xe] 4f13 6s2 2, 8, 18, 31, 8, 2 (ver imagem) 2, 3, 4 (xido bsico) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 1818K 2223K 16,84 kJ/mol

Tlio

344
191 kJ/mol 10 Pa a 1235 K Diversos

Entalpia de vaporizao Presso de vapor

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

1,25 160 J/(kgK) 1,5106 S/m 16,8 W/(mK) 596,7 kJ/mol 1160 kJ/mol 2285 kJ/mol 4120 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


167

PD 0,748 1,679

Tm sinttico Tm sinttico Tm 100%

9,25 d 93,1 d

167

Er Er

168

168

169

estvel com 96 neutres 128,6 d 1,92 a 0,968 0,096


170

170

Tm sinttico Tm sinttico

Yt Yt

171

171

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O tlio (do grego "Thule", nome de uma ilha) um elemento qumico de smbolo Tm, nmero atmico 69 ( 69 prtons e 69 eltrons ) com massa atmica igual a 168,9 u. temperatura ambiente, o tlio encontra-se no estado slido. Faz parte do grupo das terras raras. encontrado com outros "terras raras" no mineral monazita. Devido ao preo elevado, o tlio e seus compostos no apresentam, ainda, aplicao economicamente vivel. Foi descoberto em 1879 pelo sueco Per Teodor Cleve.

Caractersticas principais
um elemento do grupo dos lantandios , sendo o menos abundante das terras raras. Seu metal fcil de ser trabalhado, apresenta boa ductilidade , tem um brilho cinza prateado e pode ser cortado com uma faca. Apresenta uma certa resistncia a corroso quando no ar seco. O tlio natural composto inteiramente de um nico istopo estvel , o Tm-169. Temperatura de Curie= 32 kelvin

Tlio

345

Aplicaes
O tlio foi usado para produzir lasers, porm os custos de produo elevados impediram que outros usos comerciais para o tlio fossem desenvolvidos. Outros usos/potenciais usos: O tlio estvel ( Tm-169 ) , bombardeado em reatores nucleares , pode ser usado como fonte de radiao em dispositivos portteis de raio-X. O instvel Tm-171 possivelmente pode ser usado como fonte de energia. Tm-169 tem potencial uso em materiais magnticos cermicos denominados ferrites , que so usados em equipamentos de micro-ondas.

Histria
O elemento tlio foi descoberto pelo qumico sueco Per Teodor Cleve em 1879 procurando impurezas nos xidos de outros elementos terras raras ( mesmo mtodo usado anteriormente por Carl Gustaf Mosander para descobrir alguns outros terras raras ). Cleve iniciou removendo todos os contaminadores conhecidos da rbia ( Er2O3 ) obtendo duas novas substncias, uma marrom e outra verde. A substncia marrom era o xido do elemento hlmio que foi denominada de "hlmia" por Cleve e a substncia verde era um xido de um elemento desconhecido. Cleve denominou o xido de "tlia" e o seu elemento de tlio , de "Thule" , um nome romano antigo para um pas mtico no norte distante, talvez a Escandinvia.

Ocorrncia
O elemento nunca foi encontrado na forma pura na natureza, mas encontrado em pequenas quantidades em minerais com outras terras raras. extrado principalmente da monazita (~0,007% de tlio), minrio encontrado em areias de rios, por troca inica. Tcnicas mais novas de extrao por troca inica e solventes conduziram a uma separao mais fcil das terras raras, com custos muito mais baixos, para a obteno do tlio. O metal pode ser isolado completamente por reduo com o metal lantnio ou pela reduo com o clcio , em recipiente fechado. Nenhum dos compostos de tlio so comercialmente importantes.

Istopos
O tlio natural composto de 1 istopo estvel, Tm-169 ( 100% de abundncia natural ). 31 radioistopos tem sido identificados , sendo os mais estveis Tm-171 com meia-vida de 1,92 anos, Tm-170 com uma meia-vida de 128,6 dias, Tm-168 com meia-vida de 93,1 dias, e Tm-167 com meia-vida de 9.25 dias. Todos os demais istopos radioativos com meias-vidas abaixo de 64 horas, e a maioria destes abaixo de 2 minutos. Este elemento tem 14 meta estados, sendo os mais estveis Tm-164m ( t 5,1 minutos ), Tm-160m ( t 74,5 segundos ) e Tm-155m ( t 45 segundos ). As massas atmicas do tlio variam de 145,966 u ( Tm-146 ) at 176,949 u ( Tm-177 ). O principal modo de decaimento anterior ao istopo estvel mais abundante, Tm-169, a captura eletrnica , e o primeiro modo aps a emisso beta. Os produtos de decaimento primrios antes do Tm-169 so os istopos do elemento 68 ( rbio ) , e os produtos primrios aps so os istopos do elemento 70 ( itrbio ).

Tlio

346

Precaues
O tlio apresenta uma toxicidade de baixa a moderada, porm deve ser manuseado com cuidado. O p metlico de tlio passvel de entrar em combusto e tornar-se explosivo.

Referncias
Los Alamos National Laboratory's Chemistry Division: Periodic Table Thulium [1] Guide to the Elements Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19-508083-1 It's Elemental Thulium [2]

Ligaes externas
WebElements.com Thulium [3] (tambm usado como referncia) EnvironmentalChemistry.com Thulium [4] (tambm usado como referncia)

Referncias
[1] http:/ / pearl1. lanl. gov/ periodic/ elements/ 69. html [2] http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele069. html [3] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Tm/ index. html [4] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Tm. html

Itrbio
Itrbio

Tlio Itrbio Lutcio- Yb NoTabela completa Tabela estendida

70

Yb

Aparncia branco prateado

Pedaos de Itrbio. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Itrbio, Yb, 70 Lantandios n/a, 6, f

Itrbio

347
Densidade, dureza Nmero CAS

6570 kg/m3, n/a 7440-64-4 Propriedade atmicas

Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

173,054 u 176 pm 1878 pm [Xe] 4f14 6s2 2, 8, 18, 32, 8, 2 (ver imagem) 3, 2 (xido bsico) cbico de faces centradas Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som

slido 1097K 1469K 7,66 kJ/mol 159 kJ/mol 1 Pa a 736 K 1590 m/s a 20 C Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

1,1 150 J/(kgK) 3,51106 S/m 34,9 W/(mK) 603,4 kJ/mol 1174,8 kJ/mol 2417 kJ/mol 4203 kJ/mol

Istopos mais estveis

Itrbio

348

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


166

PD 0,304

Yb sinttico Yb 0,13%

56,7 h

166

Tm

168

estvel com 98 neutres 32,026 d 0,909


169

169

Yb sinttico Yb 3,04%

Tm

170

estvel com 100 neutres estvel com 101 neutres estvel com 102 neutres estvel com 103 neutres estvel com 104 neutres 4,185 d 0,470
175

171

Yb 14,28% Yb 21,83% Yb 16,13% Yb 31,83% Yb sinttico Yb 12,76% Yb sinttico

172

173

174

175

Lu

176

estvel com 106 neutres 1,911 h 1,399


177

177

Lu

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O itrbio ou yttrbio[1](em homenagem a cidade de Ytterby, na Sucia) um elemento qumico da tabela peridica que apresenta smbolo Yb e nmero atmico 70 (70 prtons e 70 eltrons) com massa atmica 173 u. O itrbio um elemento metlico prateado e macio. uma terra rara da srie dos lantandios que encontrado nos minerais gadolinita, monazita e xentimo. O itrbio se associa as vezes com o trio e outros elementos relacionados, e usado em alguns aos. O itrbio natural uma mistura de 7 istopos estveis. A temperatura ambiente encontra-se no estado slido. Existem poucas aplicaes para este elemento. Foi descoberto em 1878 por Jean Charles Galissard de Marignac.

Caractersticas principais
O itrbio um elemento macio, malevel e bastante dctil que exibe um brilho prateado. uma terra rara, facilmente atacvel e solvel por cidos minerais. Reage lentamente com a gua, e se oxida no ar. O itrbio apresenta 3 altropos, chamados alfa, beta e gama, com pontos de transformao a -13 C e 795C. A forma beta ocorre na temperatura ambiente e apresenta uma estrutura cristalina centrada nas faces, por outro lado, a forma gama ocorre em temperaturas elevadas e apresenta uma estrutura cristalina centrada no corpo. Normalmente, a forma beta tem uma condutividade eltrica similar a dos metais, porm se comporta como um semicondutor a presses prximas de 16 000 atm. Sua resistncia eltrica se multiplica por dez a 39 000 atm, porm a 40 000 atm cai bruscamente prximo a 10% da sua resistividade temperatura ambiente.

Itrbio

349

Aplicaes
Yb2Co13Fe3Mn o im mais forte do mundo, mas muito caro. Um istopo do itrbio se tem usado como fonte de radiao alternativa para uma mquina de raios-X porttil quando a eletricidade no estava disponvel. Seu metal pode ser usado para melhorar o refinamento dos grnulos, a resistncia e outras propriedades mecnicas do ao inoxidvel. Algumas ligas metlicas de itrbio so usados em odontologia. Existem poucas aplicaes para este elemento.

Histria
O itrbio (de Ytterby, uma cidade da Sucia) foi descoberto pelo qumico suo Jean Charles Galissard de Marignac em 1878. Marignac encontrou um novo componente numa terra ento denominada rbia, e o chamou de "iterbia" (por ter sido o componente encontrado na cidade de Ytterby). Ele desconfiava que a itrbia era um composto de um novo elemento que batizou de itrbio que foi, de fato, a primeira terra rara descoberta. Em 1907, o qumico francs Georges Urbain separou a iterbia de Marignac em dois componentes, "neoitrbia" e "lutcia". A neoiterbia era o elemento que passaria mais tarde a chamar-se itrbio, e a lutcia passaria a ser o elemento lutcio. Independentemente, Auer von Welsbach isolou estes elementos da itrbia mais ou menos na mesma poca, porm os batizou "aldebaranio" e "casiopeo". Em 1937, Klemm e Bonner, isolaram o itrbio pela reduo do seu tricloreto com potssio. As propriedades qumicas e fsicas do itrbio no puderam ser determinadas at 1953, quando se produziu o metal praticamente puro.

Abundncia e obteno
O itrbio encontrado com outras terras raras em vrios minerais raros. Obtm-se comercialmente com maior frequncia a partir da areia monaztica (~0,03% de itrbio). Tambm encontrado na euxenita e no xenotime. Normalmente difcil separar o itrbio de outras terras raras, porm as tcnicas de troca inica e extrao por solventes desenvolvidos nos finais do sculo XX tem simplificado esta separao. Os compostos de itrbio so raros.

Istopos
O itrbio aparece na natureza composto de 7 istopos estveis: 168Yb, 170Yb, 171Yb, 172Yb, 173Yb, 174Yb, e 176Yb, sendo o 174Yb o mais abundante (31,8% de abundncia natural). Se tem caracterizado 22 radioistopos, sendo os mais estveis o Yb-169 com uma meia-vida de 32,026 dias, o 175Yb com uma meia-vida de 4,185 dias, e o 166Yb com uma meia-vida de 56,7 horas. O resto dos istopos radioativos tem meias-vidas inferiores a 2 horas, e a maioria destes com menos de 20 minutos. Este elemento tem tambm 6 metaestveis, sendo o mais estvel o 169mYb (t 46 segundos). A massa atmica dos istopos de itrbio variam de 150,955 u (151Yb) a 179,952 u (180Yb). O principal modo de decaimento anterior ao istopo estvel mais abundante, 174Yb, a captura eletrnica, e o principal modo posterior a emisso beta. Os produtos de decaimento primrios anteriores ao 174Yb so os istopos do elemento 69 tlio, e os produtos de decaimento primrios prossteriores so os istopos do elemento 71 lutcio.

Itrbio

350

Precaues
Mesmo sendo o itrbio bastante estvel, deve-se de todas as formas armazena-lo em recipientes lacrados para protege-lo do ar e da umidade. Todos os compostos de itrbio devem ser tratados como altamente txicos, mesmo que estudos preliminares indiquem que o perigo limitado. Se sabe que os compostos de itrbio causam irritao a pele e olhos. O p de itrbio metlico pode incendiar-se e explodir.

Referncias
[1] Academia Brasileira de Letras. Vocabulrio Ortogrfico da Lngua Portuguesa. [S.l.]:Global, 2009. 5 edio, 976 pginas

Los Alamos National Laboratory - Ytterbium (http://periodic.lanl.gov/elements/70.html) Guide to the Elements - Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19-508083-1 It's Elemental - Ytterbium (http://education.jlab.org/itselemental/ele070.html)

Ligaes externas
WebElements.com - Ytterbium (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Yb/index.html) em ingls EnvironmentalChemistry.com - Ytterbium (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Yb.html) - em ingls Imgenes de alta resolucin y detalles sobre el iterbio metlico (http://www.seltenerden.de?arg=zoom& art=196&element=Yb&linkid=ewiki-Yb) - em ingls

Lutcio
Lutcio

Itrbio Lutcio HfnioY Lu LrTabela completa Tabela estendida

71

Lu

Aparncia branco prateado

Lutcio dendrtico sublimado de alta pureza (99,995%) e um cubo de lutcio puro (99,9%) de 1 cm3 para comparao. Informaes gerais

Lutcio

351
Lutcio, Lu, 71 Lantandios, por vezes considerado metal de transio n/a, 6, f 9841 kg/m3, n/d 7439-94-3 Propriedade atmicas

Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS

Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

174,9668(1) u 175 pm 160 pm [Xe] 4f14 6s2 5d1 2, 8, 18, 32, 9, 2 (ver imagem) 3 (xido ligeiramente bsico) hexagonal Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor

slido 1936K 3675K 18,6 kJ/mol 355,9 kJ/mol 100 Pa a 2346 K Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao 5 Potencial de ionizao

1,27 150 J/(kgK) 1,85106 S/m 16,4 W/(mK) 523,5 kJ/mol 1340 kJ/mol 2022,3 kJ/mol 4370 kJ/mol 6455 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida 1,37 a 3,31 a MD MeV


173

PD 0,671 1,374

Lu sinttico Lu sinttico Lu 97,41% Lu 2,59%

173

Y Y

174

174

175

estvel com 104 neutres 3,78 x 1010 a 1,193


176

176

Hf

Lutcio

352
Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O lutcio ( do latim "Lutetia", nome antigo da cidade de Paris, Frana ) um elemento qumico de smbolo Lu , de nmero atmico 71 ( 71 prtons e 71 eltrons ) apresenta massa atmica 175 u. temperatura ambiente, o lutcio encontra-se no estado slido. Faz parte do grupo das terras raras. Por ser um elemento muito caro fica limitado a sua aplicao, entretanto, encontra alguns usos na indstria do petrleo. Foi descoberto em 1907 por Georges Urbain e Carl Auer von Welsbach.

Caractersticas e aplicaes
um dos elementos do bloco d, aparece com frequncia includo entre os lantandios , j que compartilha com estas terras raras muitas propriedades, sendo o elemento mais difcil de isolar entre todos eles, o que justifica o seu preo e as poucas utilidades que apresenta. O lutcio um metal trivalente de colorao branco prateado, resistente a corroso e relativamente estvel em presena do ar. o elemento mais pesado e duro de todas as terras raras. O metal empregado como catalisador no craqueamento do petrleo nas refinarias, e em diversos processos qumicos como alquilao, hidrogenao e polimerizao. Tambm usado enquanto Oxiortosilicato de Lutcio para activar cintilador de Crio em cmera gama de ltima gerao, na medicina nuclear. O radioistopo de massa 177 desse elemento est sendo utilizado como fonte de radiao beta menos, associado a partculas de hidroxiapatita, para pesquisas em tratamento de tumores. Essas partculas carreadoras do radioistopo podem atuar de forma seletiva nas clulas tumorais e podem evitar a irradiao de clulas sadias.

Histria
O lutcio, do latim "Lutlia" ( primeiro nome da capital da Frana, Paris ) foi descoberto de forma independente em 1907 pelo cientista francs Georges Urbain e o mineralogista Carl Auer von Welsbach. Ambos encontraram o lutcio como impureza do mineral itrbio que o qumico suo Jean Charles Galissard de Marignac, e a maioria dos seus colegas, acreditaram como um material puro. A separao do lutcio do itrbio de Marignac foi descrito pela primeira vez por Urbain, prevalecendo o nome que este deu ao novo elemento descoberto. Urbain escolheu os nomes "neoitrbio" e "lutcio", apesar de Welsbach ter optado por chama-los de "aldebaranio" e "casiopeo". Em 1949 se decidiu conservar o nome itrbio e denominar o novo elemento de lutcio, mesmo que a comunidade cientfica alem ainda empregue o nome "casiopeo" para o elemento 71.

Abundncia
encontrado na natureza como a maioria dos demais terras raras, porm nunca solitrio de forma nativa, e o menos abundante de todos os elementos presentes na natureza. O principal mineral de lutcio comercialmente explorvel a monazita (Ce, La, etc.)PO4 que contm 0,003% de lutcio. No se conseguiu obter o metal puro at finais do sculo XX j que extremamente difcil de ser preparado. O procedimento empregado a troca inica (reduo de LuCl3 ou (LuF3) anidro com metal alcalino ou metal alcalino-terroso

Lutcio

353

Istopos
O lutcio tem um istopo estvel, Lu-175, com uma abundncia natural de 97,41%. Foram identificados 33 radioistopos , sendo os mais estveis o Lu-176, com uma meia-vida de 3,78 .1010 anos e abundncia natural de 2,59%, o Lu-174 com 3,31 anos de meia-vida, e o Lu-173 com um perodo de semidesintegrao de 1,37 anos. Os demais istopos radioativos tem meias-vidas inferiores a 9 dias, e a maioria destes com menos de meia hora. O lutcio, ainda, apresenta 18 meta estados, dos quais os mais estveis so o Lum-177, Lum-174 e o Lum-178 com meias-vidas de 160,4 dias, 142 dias e 23,1 minutos, respectivamente. As massas atmicas dos istopos de lutcio variam desde 149,973 u do Lu-150 at 183,962 u do Lu-184. O principal modo de decaimento dos istopos mais leves que o estvel a captura eletrnica ( com alguns casos de emisso alfa ) orif=ginando istopos de itrbio. Os istopos mais pesados que o estvel se desintegram mediante a emisso beta resultando istopos de hfnio.

Precaues
Como os demais terras raras, se supem que o metal tem uma baixa toxicidade, porm o lutcio como seus compostos devem ser manuseados com a mxima precauo. Mesmo que no desempenhe nenhum papel biolgico no corpo humano, acredita-se que o lutcio estimula o metabolismo.

Referncias
Sistema peridico, por Antonio Jimnez [1]. (Marzo de 2004)

Ligaes externas
WebElements.com - Lutetium [2] EnvironmentalChemistry.com - Lutetium [3] It's Elemental - Lutetium [4]

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / www. adi. uam. es/ docencia/ elementos/ spv21/ indice. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Lu/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Lu. html http:/ / education. jlab. org/ itselemental/ ele071. html

Hfnio

354

Hfnio
Hfnio

Lutcio Hfnio TntaloZr Hf RfTabela completa Tabela estendida

72

Hf

Aparncia cinza prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Hfnio, Hf, 72 Lantandios n/a, 6, d 13310 kg/m3, n/a 7440-58-6 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 178,49(2) u 155 pm 175 pm [Xe] 4f14 5d2 6s2 2, 8, 18, 32, 10, 2 (ver imagem) 4 (anftero) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio slido 2506K 4876K

Hfnio

355
Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som 24,06 kJ/mol 575 kJ/mol 100 Pa a 3277 K 3010 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 1,3 140 J/(kgK) 3,2 106 S/m 23 W/(mK) 658,5 kJ/mol 1440 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN sinttico 0,162% 5,206% 18,606% 27,297% Meia-vida MD MeV


172

PD 0,35 2,495

Hf Hf Hf Hf Hf

1,87 a 2 x 1015 a

172

Lu Y

174

170

176

estvel com 104 neutres estvel com 105 neutres estvel com 106 neutres 31 a TI 2,446
178

177

178

178m2

Hf sinttico 13,629% 35,1% sinttico

Hf

179

Hf Hf Hf

estvel com 107 neutres estvel com 108 neutres 9 x 106 a 0,373
182

180

182

Ta

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O hfnio (em homenagem cidade de Hafnia, Copenhague em latim) um elemento qumico de smbolo Hf, de nmero atmico 72 (72 prtons e 72 eltrons) e de massa atmica igual a 178,5 u. temperatura ambiente, o hfnio encontra-se no estado slido. um metal de transio situado no grupo 4 ( IV B ) da classificao peridica dos elementos. de colorao cinza prateado, brilhante, quimicamente muito parecido com o zircnio, ambos encontrados nos mesmos minerais e compostos, sendo difcil separ-los. Forma ligas com o tungstnio usadas em filamentos de lmpadas e em eletrodos. Tambm se usa como material de barras de controle de reatores nucleares devido a sua alta capacidade de absoro de nutrons. Foi descoberto em 1923 por George de Hevesy e Dick Coster.

Hfnio

356

Caractersticas principais
um metal dctil, brilhante, prateado e resistente a corroso, quimicamente muito similar ao zircnio. Estes dois elementos apresentam o mesmo nmero de eltrons na camada de valncia e seus raios inicos so muito similares devido a contrao dos lantandeos. Por isso muito difcil separ-los, sendo encontrados na natureza juntos. As nicas aplicaes para os quais necessrio separ-los so aquelas nas quais se utilizam as suas propriedades de absoro de nutrons; em reatores nucleares. O carbeto de hfnio ( HfC ) o composto binrio mais refratrio conhecido, e o nitreto de hfnio ( HfN ) o mais refratrio de todos os nitretos metlicos conhecidos, com um ponto de fuso de 3310C. Este metal resistente as bases concentradas, porm os halognios podem reagir com ele para formar tetra-haletos de hfnio ( HfX4 ). A temperaturas altas pode reagir com oxignio, nitrognio, boro, enxofre e silcio.

Aplicaes
O hfnio utilizado para fabricar barras de controle empregadas em reatores nucleares. Esta aplicao deve-se ao facto de que a seco de captura de nutrons do hfnio aproximadamente 600 vezes maior que a do zircnio, com o qual tem uma alta capacidade de absoro de nutrons, alm do mais, tem propriedades mecnicas muito boas, assim como uma alta resistncia a corroso. Em meados de 2006 a Intel anunciou uma nova tecnologia que utiliza o hfnio como componente bsico para a construo das paredes dieltricas dos transistores em sua nova gerao de microprocessadores de 45 nanmetros (apelidado de Penryn). Outras aplicaes: Em lmpadas de gs incandescentes. Em Processadores Intel com tecnologia 45 nm Para eliminar oxignio e nitrognio em tubos de vcuo. Em ligas de ferro, titnio, nibio, tntalo (elemento qumico) e em outra ligas metlicas. Em eletrodos para corte a plasma

Histria
Chamou-se este elemento de hfnio em homenagem a cidade de Copenhague ( Hafnia em latim ), na Dinamarca, onde foi descoberto por Dirk Coster e Georg von Hevesy em 1923. Pouco depois foi previsto, utilizando a teoria de Bohr, que estaria associado com o zircnio. Finalmente foi encontrado no zirco mediante anlises com espectroscopia de raios X, na Noruega. Foi separado mediante recristalizaes sucessivas por Jantzen e von Hevesey. O hfnio metlico foi preparado pela primeira por Anton Eduard van Arkel e Jan Hendrik de Boer passando tetraiodeto de hfnio (HfI4) por um filamento aquecido de tungstnio (volfrmio).

Obteno
encontrado sempre junto ao zircnio em seus mesmos compostos, porm no encontrado como elemento livre na natureza. Est presente, como mistura, nos minerais de zircnio, como no zirco ( ZrSiO4 ) e em outras variedades deste (como na alvita), em concentraes de 1 a 5% de hfnio. Devido semelhana qumica entre o zircnio e o hfnio, muito difcil separ-los. Aproximadamente a metade de todo o hfnio metlico produzido obtido como subproduto da purificao do zircnio. Isto faz-se reduzindo o tetracloreto de hfnio (HfCl4) com magnsio ou sdio pelo processo de Kroll.

Hfnio

357

Precaues
H a necessidade de cuidados especiais ao trabalhar com o hfnio pois quando se divide em partculas pirofrico e pode arder espontaneamente em contato com o ar. Os compostos que contm este metal raramente esto em contato com a maioria das pessoas e o metal puro no txico. Porm, todos os seus compostos deveriam ser manuseados como se fossem txicos, ainda que as primeiras evidncias parecem no indicar um risco muito alto.

Ligaes externas
WebElements.com - Hafnium [1] EnvironmentalChemistry.com - Hafnium [2] Intel mostra nova gerao revolucionria de transistores [3] - artigo do site Inovao Tecnolgica [4]

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Hf/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Hf. html http:/ / www. inovacaotecnologica. com. br/ noticias/ noticia. php?artigo=010110070129 http:/ / www. inovacaotecnologica. com. br

Tntalo (elemento qumico)


Tntalo

Hfnio Tntalo TungstnioNibio Ta DbnioTabela completa Tabela estendida

73

Ta

Aparncia azul cinza

Monocristal de tntalo de alta pureza (99,999%), alguns fragmentos cristalinos de tntalo, e um cubo de tntalo de alta pureza (99,99%) de 1 cm3 para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Tntalo, Ta, 73 Metal de transio 5B, 6, d

Tntalo (elemento qumico)

358

Densidade, dureza Nmero CAS

16650 kg/m3, 6,5 7440-25-7 Propriedade atmicas

Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

180,94788 (2) u 200 pm 138 pm [Xe] 4f14 5d3 6s2 2, 8, 18, 32, 11, 2 (ver imagem) 5, 4, 3, 2, -1 (levemente cido) cbica centrada no corpo Propriedades fsicas

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som

slido 3 290K 5 731K 31,6 kJ/mol 743 kJ/mol 0,776 Pa a 3269 K 3400 m/s a 20 C Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao

1,5 57,5 W/(mK) 761 kJ/mol 1500 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN sinttico sinttico sinttico sinttico Meia-vida 56,56 h 2,36 h 1,82 8,125 h MD MeV
177

PD 1,166 1,910 0,110 0,854 0,708 0,929 0,783 0,075 1,814 1,070

Ta Ta Ta Ta

177

Hf Hf Hf Hf W

178

178

179

179

180

180

180

180m

Ta

0,012

>1,21015 a

180

Hf W 180 Ta
180 182

182

Ta Ta

sinttico sinttico

114,43 d 5,1 d

W W

183

183

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

Tntalo (elemento qumico) O tntalo (forma preferida em Portugal e Brasil) ou tantlio um elemento qumico de nmero atmico 73 (73 prtons e 73 eltrons) , smbolo Ta com massa atmica 181 u que se situa no grupo 5 (VB) da classificao peridica dos elementos. Trata-se de um metal de transio raro, azul grisceo, duro, que apresenta brilho metlico e resiste muito bem corroso. Na temperatura ambiente o tntalo encontra-se no estado slido. encontrado no mineral tantalita. Fisiologicamente inerte, de modo que, entre suas varias aplicaes, pode ser empregado para a fabricao de instrumentos cirrgicos e em implantes. Foi descoberto em 1802 por Anders Gustaf Ekeberg em minerais provenientes da Sucia e Finlndia e isolado por Jons Berzelius em 1820.

359

Caractersticas principais
O tntalo um metal cinzento, pesado, dctil, muito duro, resistente a corroso por cidos e um bom condutor de calor e eletricidade. Em temperaturas abaixo de 150 C o tntalo quase completamente imune ao ataque qumico, mesmo pela agressiva gua rgia. Somente atacado pelo cido fluordrico, cido que contem o on fluoreto ou mediante fuso alcalina. O elemento tem um ponto de fuso apenas menor que o do tungstnio e o rnio. O tntalo tem a maior capacitncia por volume entre todas as substncias. Assemelha-se ao nibio, podendo ser encontrados nos minerais columbita-tantalita. Alcana o estado de oxidao mximo do grupo: +5.

Aplicaes
O principal uso do tntalo como xido , um material dieltrico, para a produo de componentes eletrnicos, principalmente capacitores, que so muito pequenos em relao a sua capacidade. Por causa desta vantagem do tamanho e do peso os principais usos para os capacitores de tntalo incluem telefones, pagers, computadores pessoais, e eletrnicos automotivos O tntalo tambm usado para produzir uma srie de ligas que possuem altos pontos de fuso, alta resistncia e boa ductilidade. O tntalo de carbono , um tipo de carbeto muito duro, usado para produzir ferramentas de cortes, furadeiras e mquinas trefiladoras. O tntalo em superligas, usado para produzir componentes de motores de jatos, equipamentos para processos qumicos, peas de msseis e reatores nucleares. Filamentos de tntalo so usados para a evaporao de outros metais como o alumnio. Por ser no-irritante e totalmente imune ao dos fluidos corporais, usado extensivamente para produzir equipamentos e implantes cirrgicos em medicina e odontologia. O xido de tntalo usado para elevar o ndice de refrao de vidros especiais para lentes de cmera. O metal tambm usado para produzir peas eletrolticas de fornalhas de vcuo.

Histria
O tntalo ( do grego "Tntalo", pai de "Nobe" na mitologia grega ) foi descoberto em 1802 por Anders G. Ekeberg em minerais provenientes da Sucia ( Ytterby ) e da Finlndia ( Kimito ) e isolado em 1820 por Jons Berzelius. At 1844 muitos qumicos acreditavam que o nibio e o tntalo eram o mesmo elemento. Os pesquisadores Rowe ( 1944 ) e Jean Charles Galissard de Marignac ( 1866 ) demonstraram que os cidos nibico e tantlico eram compostos diferentes. Posteriormente os investigadores puderam isolar somente o metal impuro, e o primeiro metal dctil relativamente puro foi produzido por Werner von Bolton em 1903. Em 1922, um engenheiro de uma usina de Chicago ( Estados Unidos ) conseguiu obter industrialmente o tntalo com 99,9% de pureza. Os filamentos feitos com o metal tntalo eram usados em lmpadas incandescentes at serem substitudos pelo tungstnio. Seu nome derivado do carcter Tntalo, ( filho de Zeus e pai de Nobe, da mitologia grega ) que, por desagradar aos deuses, foi condenado a ficar eternamente com fome e sede mergulhado de joelhos com gua at o pescoo, sob

Tntalo (elemento qumico) uma rvore carregada de frutos. Quando se dobrava para beber, a gua drenava e, quando levantava as mos para apanhar frutos, os galhos se moviam para fora do seu alcance. Esta similaridade com o comportamento no reativo do tntalo estar entre reagentes e no ser afetado por eles foi a origem do seu nome.

360

Ocorrncia
Ocorre principalmente no mineral tantalita ( (Fe, Mn) Ta2O6] , euxenita e outros minerais como a samarskita e a fergusonita. A tantalita encontrado na maior parte misturado a columbita. Na crosta terrestre, o tntalo participa com 8 ppm em peso. O maior produtor de tntalo a Austrlia. Outros grandes produtores so Brasil e Canad (como subproduto da minerao de nibio); Tailndia e Malsia (como subproduto da minerao de cassiterita); China, Etipia e Moambique. Futuras fontes de abastecimento de tntalo esto sendo exploradas na Arbia Saudita, Egito, Gronelndia, Estados Unidos e Finlndia, alm de pases j citados acima. estimado que o tntalo perfaa cerca de 1 ou 2 ppm da crosta terrestre, em peso. O tntalo quase sempre encontrado em minerais associado ao nibio. Diversas etapas complicadas esto envolvidas na separao destes dois elementos. Comercialmente a produo do tntalo pode seguir um dos diversos mtodos: eletrlise do fluortantalato de potssio fundido; Reduo do fluortantalato de potssio com sdio; Reagindo o carboneto de tntalo com xido de tntalo; Como subproduto da extrao do estanho.

Compostos
No Laboratrio Nacional de Los Alamos os cientistas desenvolveram um carbeto de tntalo ( composto de grafite ) que um dos materiais mais duros sintetizados Um dos compostos importantes o pentxido de tntalo ( Ta2O5 ) que por ser um material dieltrico usado para a fabricao de capacitores utilizados em equipamentos eletrnicos e, em vidros especiais para a fabricao de lentes devido ao alto ndice de refrao.

Istopos
O tntalo natural constitudo por dois istopos. O Ta-181 um istopo estvel, e o Ta-180m um radioistopo (com meia-vida acima de 1015 anos) transformando-se lentamente num ismero nuclear.

Precaues
Compostos que contm tntalo raramente so encontrados, e o metal normalmente no causa problemas quando manuseado em laboratrio, entretanto deve ser considerado como altamente txico H alguma evidncia que os compostos de tntalo podem causar tumores, e a poeira do metal explosivo.

Tntalo (elemento qumico)

361

Referncias
Los Alamos National Laboratory - Tantalum [1]

Ligaes externas
WebElements.com - Tantalum [2] EnvironmentalChemistry.com - Tantalum [3] Tantalum-Niobium International Study Center [4]

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 73. html http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Ta/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Ta. html http:/ / www. tanb. org/

Tungstnio
Tungstnio

Tntalo Tungstnio RnioMo W SgTabela completa Tabela estendida

74

Aparncia branco-acinzentado brilhante

Barras de tungstnio com cristais evaporados, parcialmente oxidado com manchas coloridas, de pureza 99,98% e um cubo de tungstnio de 1 cm3 de alta pureza (99,999%) para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Tungstnio, W, 74 Metal de transio 6, 6, d 19 250 kg/m3, 7,5 Propriedade atmicas Massa atmica 183,84(1) u

Tungstnio

362
135 pm 146 pm [Xe] 4f14 5d4 6s2 2, 8, 18, 32, 12, 2 (ver imagem) 6, 5, 4, 3, 2 (ligeiramente cido) cbica centrada no corpo Propriedades fsicas

Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina

Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Susceptibilidade magntica

slido 3 695K 5 828K 35,4 kJ/mol 824 kJ/mol 4,27 Pa a 3680 K 5 174 m/s a 20 C paramagntico 7,8x10-5 Diversos

Eletronegatividade (Pauling) Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao

2,36 18,9 106 S/m 174 W/(mK) 770 kJ/mol 1 700 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 0,12% Meia-vida MD MeV


180

PD 2,516 0,188

1,81018 a 121,2 d

176

Hf Ta

181

W sinttico W 26,5%

181

182

estvel com 108 neutres estvel com 109 neutres estvel com 110 neutres 75,1 d 0,433
185

183

W 14,30% W 30,64% W sinttico W 28,43%

184

185

Re

186

estvel com 112 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O tungstnio (portugus brasileiro) ou tungstnio (portugus europeu) (tambm conhecido como volfrmio ou wolfrmio) um elemento qumico de smbolo W e nmero atmico 74.

Tungstnio Um metal de cor branco cinza sob condies padro, quando no combinado, o tungstnio encontrado na natureza apenas combinado com outros elementos. Foi identificado como um novo elemento em 1781, e isolado pela primeira vez como metal em 1783. Os seus minrios mais importantes so a volframita e a scheelita. O elemento livre notvel pela sua robustez, especialmente pelo fato de possuir o mais alto ponto de fuso de todos os metais e o segundo mais alto entre todos os elementos, a seguir ao carbono. Tambm notvel a sua alta densidade, 19,3 vezes maior do que a da gua, comparvel s do urnio e ouro, e muito mais alta (cerca de 1,7 vezes) que a do chumbo.[1] O tungstnio com pequenas quantidades de impurezas frequentemente frgil[2] e duro, tornando-o difcil de trabalhar. Contudo, o tungstnio muito puro mais dtil, e pode ser cortado com uma serra de metais.[3] A forma elementar no combinada usada sobretudo em aplicaes eletrnicas. As muitas ligas de tungstnio tm numerosas aplicaes, destacando-se os filamentos de lmpadas incandescentes, tubos de raios X (como filamento e como alvo), e superligas. A dureza e elevada densidade do tungstnio tornam-no til em aplicaes militares como projteis penetrantes. Os compostos de tungstnio so geralmente usados industrialmente como catalisadores. O tungstnio o nico metal da terceira srie de transio que se sabe ocorrer em biomolculas, usadas por algumas espcies de bactrias. o elemento mais pesado que se sabe ser usado por seres vivos. Porm, o tungstnio interfere com os metabolismos do molibdnio e do cobre, e algo txico para a vida animal.[4][5]

363

Histria
Os primeiros relatos que se sabe hoje fazerem referncia a ocorrncias deste elemento remontam ao sculo XVI. Nessa altura, os mineiros que extraam minrio de estanho nos Montes Metalferos, relatavam a existncia de um mineral que acompanhava o minrio de estanho, e que reduzia o rendimento da extrao deste metal a partir do minrio. Johann Gottlob Lehmann, em 1761, foi o primeiro a fundir cristais puros de volframita em nitrato de sdio.[6] A existncia do tungstnio seria proposta, pela primeira vez, em 1779, por Peter Woulfe, o qual aps examinar a volframita, concluiu que este mineral continha uma nova substncia.[7] Em 1781, Carl Wilhelm Scheele descobriu que um novo cido, o cido tngstico, podia ser obtido a partir da scheelita (ento chamada tungstenita). Scheele e Torbern Bergman sugeriram que poderia ser possvel obter um novo metal por meio da reduo deste cido.[8] Em 1783, Juan Jos e Fausto Delhuyar descobriram um cido obtido da volframita que era idntico ao cido tngstico. Mais tarde nesse mesmo ano, na Espanha, os irmos conseguiram isolar o tungstnio por meio da reduo do seu cido com carvo vegetal, sendo-lhes creditada a descoberta deste elemento, publicada em setembro de 1783 na obra Analisis quimico del volfram, y examen de un nuevo metal,que entra en su composicion.[6][9] As primeiras aplicaes do tungstnio comearam a ser desenvolvidas em meados do sculo XIX, qumica (1847) e aos (1855), e no incio do sculo XX, filamentos (1903) e carbetos (1913).[9] Durante a Segunda Guerra Mundial, o tungstnio teve um papel significativo nos negcios polticos de bastidores. Portugal, como principal produtor europeu do elemento, foi pressionado por ambos os lados, devido s suas jazidas de minrio de volframita. A resistncia do tungstnio s altas temperaturas e a sua capacidade de aumentar a resistncia de ligas metlicas, tornava-o uma matria-prima importante para a indstria do armamento.[10]

Etimologia
O termo "tungstnio" tem origem nos termos nrdicos tung sten, significando "pedra pesada", utilizados por Axel Fredrik Cronstedt em 1757 para designar o mineral que hoje se designa scheelita, descoberto na Sucia em 1750.[6] usado em muitas lnguas como nome deste elemento. O termo "volfrmio" (ou "wolfrmio"), usado em muitas lnguas europeias (sobretudo lnguas eslavas e germnicas), deriva do mineral volframita. Este, por seu lado, deriva do alemo "wolf rahm" ("fuligem de lobo", "creme de lobo"), o nome dado ao tungstnio por Johan Gottschalk Wallerius em 1747, e do qual derivou tambm o smbolo qumico do elemento, W.[3] "Wolf rahm" por sua vez deriva de "Lupi spuma", o nome usado por Georg Agricola para este elemento em 1546, traduzido para portugus como "espuma" ou "creme de lobo" (a etimologia no certa), e uma referncia s grandes quantidades de estanho perdidas na extrao deste metal devido presena de volframita no minrio que continha o estanho.[11]

Tungstnio

364

Caractersticas
Propriedades fsicas
O tungstnio na sua forma impura um metal de cor branca a cinza, frequentemente frgil e difcil de trabalhar, mas quando puro, pode ser facilmente trabalhado.[3] Pode ser cortado com uma serra de metais, forjado, trefilado, extrudo ou sinterizado. Dentre todos os metais na forma pura, o tungstnio tem o mais alto ponto de fuso (3 422C), a menor presso de vapor e (a temperaturas acima de 1 650C) a maior resistncia trao.[12] Apresenta o menor coeficiente de expanso trmica entre todos os metais puros. A pequena expanso trmica e os elevados ponto de fuso e resistncia do tungstnio devem-se a ligaes covalentes fortes formadas entre os tomos de tungstnio pelos eltrons 5d.[13] A ligao de pequenas quantidades de tungstnio com o ao aumenta muito a resistncia deste ltimo.[1] O tungstnio, quando exposto ao ar, forma na sua superfcie um xido (sempre trixido de tungstnio, WO3) protetor quando formado entre os 327 e os 400 C, porm pode ser oxidado em alta temperatura.[14]

Propriedades qumicas
O tungstnio elementar resistente ao ataque de cidos, bases e oxignio.[15][16] O estado de oxidao mais comum do tungstnio +6, porm exibe todos os estados de oxidao desde 2 at +6.[15] A combinao tpica do tungstnio com o oxignio, formando trixido de tungstnio amarelo, WO3, solvel em solues aquosas alcalinas originando ons tungstato, WO42-. Os carbetos de tungstnio (W2C e WC) so produzidos ao aquecer tungstnio em p com carbono. W2C resistente ao ataque qumico, embora reaja fortemente com o cloro para formar hexacloreto de tungstnio (WCl6).[1] Em soluo aquosa, o tungstato d origem a heteropolicidos e nions de polioxometalato sob condies neutras ou cidas. medida que o tungstato submetido ao do cido, comea por produzir-se "paratungstato A", um on solvel e metaestvel, W7O24-6, que com o tempo se converte no nion menos solvel "paratungstato B", H2W12O42-10.[17] A acidificao adicional produz o nion muito solvel metatungstato, H2W12O40-6, aps o que atingido o equilbrio. O on metatungstato existe na forma de um agrupamento simtrico de doze octaedros tungstnio-oxignio conhecidos como nion de Keggin. Muitos outros nions existem como espcies metaestveis. A incluso de um tomo diferente, como o fsforo, no lugar dos dois hidrognios centrais do metatungstato, produz uma ampla variedade de heteropolicidos, como o cido fosfotngstico (H3PW12O40). O trixido de tungstnio pode formar compostos de intercalao com os metais alcalinos. Estes compostos so conhecidos como bronzes; um exemplo o bronze de sdio-tungstnio.

Istopos
O tungstnio de ocorrncia natural consiste de cinco istopos cujas meias-vidas so to longas que podem ser considerados estveis. Teoricamente, todos eles decaem para istopos do elemento 72 (hfnio) por emisso alfa, mas tal apenas foi observado para o 180W[18] com uma meia-vida de (1,8 0.2)1018 anos; em mdia, isto resulta em cerca de duas emisses alfa do 180W em um grama de tungstnio natural, por ano.[19] No foi observado o decaimento dos outros istopos de ocorrncia natural, restringindo as suas meias-vidas a:[19]
182 183 184 186

W, T1/2 > 8,31018 anos W, T1/2 > 291018 anos W, T1/2 > 131018 anos W, T1/2 > 271018 anos

Foram caracterizados outros 30 radioistopos artificiais, dos quais os mais estveis so 181W com meia-vida de 121,2dias, 185W com meia-vida de 75,1dias, 188W com meia-vida de 69,4dias, 178W com meia-vida de 21,6dias, e 187 W com meia-vida de 23,72 h.[19] Todos os restantes istopos radioativos tm meias-vidas menores do que

Tungstnio 3horas, e a maioria deles tem meias-vidas abaixo dos 8minutos.[19] O tungstnio tem tambm 4meta-estados, sendo o mais estvel 179mW (T 6,4minutos).

365

Ao biolgica
O tungstnio, com nmero atmico 74, o mais pesado elemento qumico que se sabe ser biologicamente funcional, seguido pelo iodo (Z = 53). Embora no o seja nos eucariotas, o tungstnio usado por algumas bactrias. Por exemplo, enzimas chamadas oxirredutases usam o tungstnio de modo similar ao molibdnio ao usarem-no num complexo tungstnio-pterina com molibdopterina (a molibdopterina, apesar do nome, no contm molibdnio, mas pode formar complexos tanto com o molibdnio como com o tungstnio usados pelos seres vivos). As enzimas utilizadoras do tungstnio tipicamente reduzem cidos carboxlicos a aldedos.[20] Contudo, as oxirredutases de tungstnio podem tambm catalisar oxidaes. A primeira enzima que se descobriu requerer tungstnio requer tambm selnio, e neste caso o par tungstnio-selnio pode funcionar de modo anlogo ao par molibdnio-enxofre de algumas enzimas que requerem cofator de molibdnio.[21] Sabe-se que uma das enzimas da famlia das oxirredutases que por vezes usa o tungstnio (a formato desidrogenase H bacteriana) usa uma verso selnio-molibdnio da molibdopterina.[22] Embora se saiba que uma xantina desidrogenase bacteriana contendo tungstnio pode conter tungstnio-molibdopterina, bem como selnio no ligado a protena, no foi ainda descrito de modo definitivo um complexo tungstnio-selnio.[23] Outros efeitos bioqumicos No solo, o tungstnio metlico oxida produzindo-se o nion tungstato. Pode ser importado de modo seletivo ou no seletivo por alguns organismos procariotas e poder substituir o molibdato em certas enzimas. O seu efeito sobre a ao destas enzimas em alguns casos inibitrio e em outros positivo.[24] Pensa-se que uma enzima portadora de tungstato nos eucariotas seria inerte. A qumica do solo determina como o tungstnio polimerizado; solos alcalinos causam tungstatos monomricos; solos cidos causam tungstatos polimricos.[25] O tungstato de sdio e o chumbo foram estudados pelo seu efeito sobre as minhocas. Descobriu-se que o chumbo era letal em doses baixas e que o tungstato de sdio era muito menos txico, mas o tungstato inibia completamente a sua capacidade reprodutiva.[26] O tungstnio foi estudado como antagonista metablico do cobre biolgico, num papel similar ao do molibdnio. Descobriu-se que os tetratiotungstatos podem ser usados como compostos de quelao do cobre biolgico, de modo similar aos tetratiomolibdatos.[27]

Aplicaes

Tungstnio

366

Aproximadamente metade do tungstnio consumido para a produo de materiais duros (carbeto de tungstnio), sendo a outra aplicao importante o seu uso em ligas e aos. Menos de 10% usado na produo de compostos qumicos.[28]

Materiais duros
O tungstnio usado sobretudo na produo de materiais duros baseados no carbeto de tungstnio (WC), um dos carbetos mais duros, com um ponto de fuso de 2777C. WC um bom condutor eltrico, mas W2C no tanto. WC usado na fabricao de abrasivos resistentes ao desgaste, ferramentas de corte e lminas de perfuradoras, serras circulares, e ferramentas de fresadoras e tornos mecnicos usadas nas indstrias de metal-mecnica, transformao de madeira, minerao, petrleo e construo[1] e representa cerca de 60% do consumo atual de tungstnio.[29] A indstria de joalheria fabrica anis de carbeto de tungstnio sinterizado, compsitos de carbeto/metal de tungstnio, e tambm de tungstnio metlico. Por vezes os fabricantes e retalhistas referem-se ao carbeto de tungstnio como um metal, mas trata-se realmente de um material cermico.[30] Por causa da dureza do carbeto de tungstnio, os anis feitos deste material so extremamente resistentes abraso, e mantm um acabamento brilhante por muito mais tempo que os anis feitos com tungstnio metlico. Contudo, os anis de carbeto de tungstnio so frgeis, e podem fissurar com um impacto forte.[31]

Grande plano de um filamento de tungstnio numa lmpada de halognio.

Anel de carbeto de tungstnio (joalheria).

Ligas
A dureza e densidade do tungstnio so utilizadas para obteno de ligas de metais pesados. Um bom exemplo o ao rpido, que pode conter at 18% de tungstnio.[32] O ponto de fuso do tungstnio torna-o um bom material para aplicaes como tubeiras de foguetes.[33] Superligas contendo tungstnio, como Hastelloy e Estelite, so usadas nas lminas de turbinas e em peas e revestimentos resistentes ao desgaste.

Armamento
O tungstnio, geralmente em liga com nquel e ferro ou cobalto para formar ligas pesadas, usado em penetradores por energia cintica como alternativa ao urnio empobrecido, em aplicaes nas quais as propriedades pirofricas do urnio no so requeridas (por exemplo em munies de armas ligeiras concebidas para penetrarem protees pessoais). De igual modo, as ligas de tungstnio tm sido tambm utilizadas em obuses de artilharia, granadas e msseis, para criar estilhaos supersnicos. O tungstnio tambm tem sido usado em explosivos de metal inerte denso, na forma de p denso para reduzir danos colaterais ao mesmo tempo que aumenta a letalidade dos explosivos num raio pequeno.[34]

Tungstnio

367

Aplicaes qumicas
O sulfeto de tungstnio (IV) um lubrificante de alta temperatura e um componente dos catalisadores de hidrodessulfurizao. MoS2 mais vulgarmente usado em tais aplicaes. Os xidos de tungstnio so usados em esmaltes cermicos e os tungstatos de clcio/magnsio so largamente usados em lmpadas fluorescentes. Cristais de tungstatos so usados como cintiladores em fsica nuclear e medicina nuclear. Outros sais de tungstnio so usados nas indstrias qumica e de curtumes.[12]

Outros usos
Aplicaes que requerem a sua alta densidade incluem dissipadores de calor, pesos, contrapesos, lastros de quilha para iates, lastros de cauda para avies comerciais, e lastros em carros de corrida da NASCAR e Frmula 1. um material ideal para uso em maos para rebitagem, onde a massa necessria para obter bons resultados pode ser conseguida com uma barra compacta. Ligas de alta densidade de tungstnio com nquel, cobre ou ferro so usadas em dardos de alta qualidade[35] (para permitir um menor dimetro e logo agrupamentos mais apertados) ou em iscas artificiais (contas de tungstnio permitem que a mosca se afunde rapidamente). Alguns tipos de cordas de instrumentos musicais so enroladas com fios de tungstnio. A sua densidade, semelhante do ouro, permite que o tungstnio seja usado em joalheria como uma alternativa ao ouro ou platina.[3][36] O tungstnio metlico mais duro que as ligas de ouro (embora no to duro como o carbeto de tungstnio), e hipoalergnico, o que o torna til para a fabricao de anis resistentes aos riscos, especialmente em desenhos com acabamento escovado.[37] Eletrnica Dado que retm a sua resistncia a altas temperaturas e tem alto ponto de fuso, o tungstnio elementar usado em muitas aplicaes de alta temperatura,[38] como filamentos de lmpadas, tubos de raios catdicos e vlvulas terminicas, resistncias de aquecimento, e tubeiras de foguetes.[3] O seu alto ponto de fuso torna o tungstnio tambm apropriado para usos aeroespaciais e a altas temperaturas como aplicaes em soldagem, notavelmente na soldagem TIG (tambm chamada de soldagem de tungstnio gs inerte). Devido a suas propriedades condutoras e relativa inrcia qumica, o tungstnio usado em eltrodos, e nas extremidades emissoras de instrumentos de feixe de eltrons que usam canhes de emisso de campo tais como microscpios eletrnicos. Em eletrnica, o tungstnio usado como material de interligao em circuitos integrados, entre o material dieltrico dixido de silcio e os transstores. usado em pelculas metlicas, que substituem a cablagem usada na eletrnica convencional por um revestimento de tungstnio (ou molibdnio) sobre silcio.[39] A estrutura eletrnica do tungstnio torna-o um dos principais materiais usados em alvos de raios X,[40] e tambm para blindagem de radiaes de alta energia (como na indstria radiofarmacutica para conter amostras radioativas de fluorodesoxiglicose. O p de tungstnio usado como material de enchimento em plsticos compsitos, que so usados como substitutos no txicos do chumbo em balas, e escudos antirradiao. Dado que a expanso trmica deste elemento semelhante do vidro borossilicato, usado na fabricao de vedantes de juntas vidro-metal.[12] A temperatura de transio para a supercondutividade do tungstnio puro, menor do que 0,01 K,[41] contudo, vrias ligas de tungstnio tm temperaturas de transio de at alguns K[42][43] e so por vezes utilizadas em circuitos supercondutores de baixa temperatura.[44][45][46]

Tungstnio

368

Ocorrncia e produo
O tungstnio encontrado nos minerais volframita (tungstato de ferro-mangans, FeWO4/MnWO4), scheelita (tungstato de clcio, CaWO4), ferberita, stolzita e hubnerita. Importantes depsitos destes minerais situam-se na Bolvia, na Califrnia e Colorado (Estados Unidos), na China, na ustria, em Portugal (Mina da Panasqueira), na Rssia e na Coreia do Sul (com a China produzindo aproximadamente 75% da demanda mundial).
Pas China Rssia Canad Bolvia ustria Portugal Estados Unidos Resto do mundo Totais Produo em 2008 50 000 3 000 2 277 1 148 1 122 900 n.d. 3 753 62 200 [47][48] Reservas em 2008 1 800 000 250 000 110 000 53 000 10 000 4 200 140 000 400 000 2 800 000 [49][50]

Em 2008, produziram-se aproximadamente 62 200 toneladas de concentrados de tungstnio.[47] O tungstnio extrado dos seus minrios em vrias etapas. O minrio acaba por ser convertido em xido de tungstnio (IV) (WO3), o qual aquecido com hidrognio ou carbono para produzir p de tungstnio.[8] Por causa do elevado ponto de fuso do tungstnio, no comercialmente vivel moldar lingotes de tungstnio. Em vez disso, o tungstnio em p misturado com pequenas quantidades de nquel ou outro metal pulverizado, e sinterizado. Durante o processo de sinterizao, o nquel difunde-se no tungstnio produzindo uma liga. O tungstnio tambm pode ser extrado pela reduo com hidrognio do hexafluoreto de tungstnio (WF6): WF6 + 3 H2 W + 6 HF ou decomposio piroltica:[39] WF6 W + 3 F2 (Hr = +)

Volframita (Mina da Panasqueira, Portugal).

O tungstnio no negociado por contratos de futuros e no pode ser seguido nas bolsas como a London Metal Exchange. O preo do metal puro era cerca de 20 075 dlares por tonelada em outubro de 2008.[51]

Tungstnio

369

Precaues
Dado que o tungstnio raro e os seus compostos geralmente inertes, os efeitos do tungstnio sobre o ambiente so limitados.[52] A dose letal mediana LD50 depende fortemente do animal e do mtodo de administrao e varia de 59mg/kg (intravenosa, coelho)[53][54] a 5000mg/kg (p de tungstnio metlico, intraperitoneal, ratos).[55][56]

Pedido de patente
O tungstnio nico entre os elementos por ter sido objeto de procedimentos legais. Em 1928, um tribunal dos Estados Unidos rejeitou a tentativa da General Electric para patente-lo, revogando a patente dos Estados Unidos n #1 082 933 concedida em 1913 a William D. Coolidge.[57][58] Texto inicialmente baseado na traduo dos artigos Tungsten na Wikipdia em ingls e Wolframio na Wikipdia em espanhol.
[1] Daintith, John. Facts on File Dictionary of Chemistry. 4thed. New York:Checkmark Books, 2005. ISBN 0816056498 [2] Lassner, Erik. Tungsten: properties, chemistry, technology of the element, alloys, and chemical compounds (http:/ / books. google. com/ ?id=foLRISkt9gcC& pg=PA20). [S.l.]:Springer, 1999.2021 p. p.256. ISBN 9780306450532 [3] Stwertka, Albert. A Guide to the elements. 2nded. New York:Oxford University Press, 2002. ISBN 0195150260 [4] McMaster, J. and Enemark, John H. (1998). "The active sites of molybdenum- and tungsten-containing enzymes". Current Opinion in Chemical Biology 2 (2): 201207. DOI: 10.1016/S1367-5931(98)80061-6 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S1367-5931(98)80061-6). PMID 9667924. [5] Hille, Russ. (2002). "Molybdenum and tungsten in biology". Trends in Biochemical Sciences 27 (7): 360367. DOI: 10.1016/S0968-0004(02)02107-2 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0968-0004(02)02107-2). PMID 12114025. [6] " ITIA Newsletter (http:/ / www. itia. info/ FileLib/ Newsletter_2005_06. pdf)" (PDF), International Tungsten Industry Association, June 2005. Pgina visitada em 2008-06-18. [7] (em ingls) Tungsten - Los Alamos Nationl Laboratory, Chemistry Division (http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 74. html) [8] Saunders, Nigel. Tungsten and the Elements of Groups 3 to 7 (The Periodic Table). Chicago, Illinois:Heinemann Library, February-2004. ISBN 1403435189 [9] " ITIA Newsletter (http:/ / www. itia. info/ FileLib/ Newsletter_2005_12. pdf)" (PDF), International Tungsten Industry Association, December 2005. Pgina visitada em 2008-06-18. [10] Stevens, Donald G.. (1999). " World War II Economic Warfare: The United States, Britain, and Portuguese Wolfram (http:/ / www. questia. com/ googleScholar. qst;jsessionid=LY1PyzmCc1D256Gvh5wpbhxKyTyvcm2FHpMwpcs2wW2XyytCh4pW!956463030?docId=5001286099)". The Historian. Questia (http:/ / www. questia. com). [11] van der Krogt, Peter. Wolframium Wolfram Tungsten (http:/ / elements. vanderkrogt. net/ element. php?sym=W). Elementymology & Elements Multidict. Pgina visitada em 11 de maro de 2010. [12] C. R. Hammond. The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition. [S.l.]:CRC press, 2004. ISBN 0849304857 [13] Erik Lassner, Wolf-Dieter Schubert. Tungsten: properties, chemistry, technology of the element, alloys, and chemical compounds (http:/ / books. google. com/ ?id=foLRISkt9gcC& pg=PA9). [S.l.]:Springer, 1999. p.9. ISBN 0306450534 [14] Erik Lassner, Wolf-Dieter Schubert. Tungsten: properties, chemistry, technology of the element, alloys, and chemical compounds (http:/ / books. google. com/ ?id=foLRISkt9gcC& pg=PA86). [S.l.]:Springer, 1999. p.86. ISBN 0306450534 [15] Emsley, John E.. The elements. 2nded. New York:Oxford University Press, 1991. ISBN 0198555695 [16] Morse, P. M.; Shelby, Q. D.; Kim, D. Y.; Girolami, G. S.. (2008). "Ethylene Complexes of the Early Transition Metals: Crystal Structures of [HfEt4(C2H4)2] and the Negative-Oxidation-State Species [TaHEt(C2H4)33] and [WH(C2H4)43]". Organometallics 27: 984993. DOI: 10.1021/om701189e (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1021/ om701189e). [17] Smith, Bradley J.. (2000). " Quantitative Determination of Sodium Metatungstate Speciation by 183W N.M.R. Spectroscopy (http:/ / www. publish. csiro. au/ paper/ CH00140. htm)". Australian Journal of Chemistry 53 (12): 965. CSIRO. DOI: 10.1071/CH00140 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1071/ CH00140). [18] F. A. Danevich et al.. (2003). " activity of natural tungsten isotopes". Phys. Rev. C 67 (1). DOI: 10.1103/PhysRevC.67.014310 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1103/ PhysRevC. 67. 014310). C. Cozzini et al.. (2004). "Detection of the natural decay of tungsten". Phys. Rev. C 70 (6). DOI: 10.1103/PhysRevC.70.064606 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1103/ PhysRevC. 70. 064606). [19] Alejandro Sonzogni. Interactive Chart of Nuclides (http:/ / www. nndc. bnl. gov/ chart/ ). Brookhaven National Laboratory. Pgina visitada em 2008-06-06. [20] Lassner, Erik. Tungsten: Properties, Chemistry, Technology of the Element, Alloys and Chemical Compounds (http:/ / books. google. com/ ?id=foLRISkt9gcC& pg=PA409). [S.l.]:Springer, 1999.409411 p. ISBN 0306450534 [21] Stiefel, E. I.. (1998). " Transition metal sulfur chemistry and its relevance to molybdenum and tungsten enzymes (http:/ / media. iupac. org/ publications/ pac/ 1998/ pdf/ 7004x0889. pdf)". Pure & Appl. Chem. 70 (4): 889896. DOI: 10.1351/pac199870040889 (http:/ / dx. doi. org/

Tungstnio
10. 1351/ pac199870040889). [22] Khangulov, S. V. et al.. (1998). "Selenium-Containing Formate Dehydrogenase H from Escherichia coli: A Molybdopterin Enzyme That Catalyzes Formate Oxidation without Oxygen Transfer". Biochemistry 37 (10): 35183528. DOI: 10.1021/bi972177k (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1021/ bi972177k). PMID 9521673. [23] Schrader, Thomas; Rienhofer, Annette; Andreesen, Jan R.. (1999). "Selenium-containing xanthine dehydrogenase from Eubacterium barkeri". Eur. J. Biochem. 264 (3): 86271. DOI: 10.1046/j.1432-1327.1999.00678.x (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1046/ j. 1432-1327. 1999. 00678. x). PMID 10491134. [24] (2008) "Tungsten, the Surprisingly Positively Acting Heavy Metal Element for Prokaryotes". Annals of the New York Academy of Sciences 1125: 215229. DOI: 10.1196/annals.1419.003 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1196/ annals. 1419. 003). PMID 18096847. [25] Petkewich, Rachel A.. (19 January 2009). " Unease over Tungsten (http:/ / pubs. acs. org/ cen/ science/ 87/ 8703sci2. html)". Chemical & Engineering News 87 (3): 6365. ISSN 0009-2347 (http:/ / worldcat. org/ issn/ 0009-2347). [26] Inouye, L. S. et al. . (2006). "Tungsten effects on survival, growth, and reproduction in the earthworm, eisenia fetida". Environmental Toxicology & Chemistry 25 (3). DOI: 10.1897/04-578R.1 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1897/ 04-578R. 1). [27] McQuaid A; Lamand M; Mason J.. (1994). "Thiotungstate-copper interactions II. The effects of tetrathiotungstate on systemic copper metabolism in normal and copper-treated rats". J Inorg Biochem 53 (3). DOI: 10.1016/0162-0134(94)80005-7 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ 0162-0134(94)80005-7). [28] Erik Lassner, Wolf-Dieter Schubert, Eberhard Lderitz, Hans Uwe Wolf, "Tungsten, Tungsten Alloys, and Tungsten Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a27_229 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ 14356007. a27_229). [29] The Canadian Encyclopaedia (http:/ / www. thecanadianencyclopedia. com/ index. cfm?PgNm=TCE& Params=A1ARTA0008159). Pgina visitada em 2009-05-05. [30] Knack Planning Your Wedding: A Step-by-Step Guide to Creating Your Perfect Day (http:/ / books. google. com/ books?id=J63wUzbHxJcC& pg=PA35). [S.l.]:Globe Pequot, 8 December 2009.35 p. ISBN 978-1-59921-397-2. Pgina visitada em 7 August 2011. [31] Ken Schultz. Ken Schultz's Essentials of Fishing: The Only Guide You Need to Catch Freshwater and Saltwater Fish (http:/ / books. google. com/ books?id=R4aA5QZqj5kC& pg=PA138). [S.l.]:John Wiley and Sons, 18 November 2009.138 p. ISBN 978-0-470-44431-3. Pgina visitada em 7 August 2011. [32] Tungsten Applications Steel (http:/ / www. azom. com/ details. asp?ArticleID=1264). azom.com (http:/ / www. azom. com/ ) (20002008). Pgina visitada em 2008-06-18. [33] Ramakrishnan, P.. Powder metallurgy: processing for automotive, electrical/electronic and engineering industry (http:/ / books. google. com/ ?id=9n-rX13bNsAC& pg=PA38). [S.l.]:New Age International, 2007-01-01. p.38. ISBN 8122420303 [34] Dense Inert Metal Explosive (DIME) (http:/ / www. defense-update. com/ products/ d/ dime. htm). Defense-update.com. Retrieved on 2011-08-07. [35] Turrell, Kerry. Tungsten (http:/ / books. google. com/ ?id=QUyO7jgvOQUC& pg=PA24). [S.l.]:Marshall Cavendish, 2004. p.24. ISBN 0761415483 [36] Hesse, Rayner W.. Jewelrymaking through history: an encyclopedia (http:/ / books. google. com/ ?id=DIWEi5Hg93gC& pg=PA190). Westport, Conn.:Greenwood Press, 2007.190192 p. ISBN 9780313335075 [37] Gray, Theo. " How to Make Convincing Fake-Gold Bars (http:/ / www. popsci. com/ diy/ article/ 2008-03/ how-make-convincing-fake-gold-bars)", Popular Science, March 14, 2008. Pgina visitada em 2008-06-18. [38] DeGarmo, E. Paul. Materials and Processes in Manufacturing, 5th ed.. [S.l.]:New York: MacMillan Publishing, 1979. [39] Schey, John A.. Introduction to Manufacturing Processes, 2nd ed.. [S.l.]:McGraw-Hill, Inc, 1987. [40] Hasz, Wayne Charles et al. "X-ray target" US Patent 6428904 (http:/ / www. google. com/ patents?vid=6,428,904), August 6, 2002 [41] Johnson, R. T.; O. E. Vilches, J. C. Wheatley, Suso Gygax. (1966-01-17). " Superconductivity of Tungsten (http:/ / link. aps. org/ doi/ 10. 1103/ PhysRevLett. 16. 101)". Physical Review Letters 16 (3): 101104. DOI: 10.1103/PhysRevLett.16.101 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1103/ PhysRevLett. 16. 101). [42] Li, Wuxia; J. C. Fenton, Yiqian Wang, D. W. McComb, P. A. Warburton. (2008). " Tunability of the superconductivity of tungsten films grown by focused-ion-beam direct writing (http:/ / link. aip. org/ link/ JAPIAU/ v104/ i9/ p093913/ s1& Agg=doi)". Journal of Applied Physics 104 (9): 093913. DOI: 10.1063/1.3013444 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1063/ 1. 3013444). ISSN 00218979 (http:/ / worldcat. org/ issn/ 00218979). [43] Autler, S. H.; J. K. Hulm, R. S. Kemper. (1965-11-15). " Superconducting Technetium-Tungsten Alloys (http:/ / link. aps. org/ doi/ 10. 1103/ PhysRev. 140. A1177)". Physical Review 140 (4A): A1177A1180. DOI: 10.1103/PhysRev.140.A1177 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1103/ PhysRev. 140. A1177). [44] Shailos, A; W Nativel, A Kasumov, C Collet, M Ferrier, S Guron, R Deblock, H Bouchiat. (2007-09). " Proximity effect and multiple Andreev reflections in few-layer graphene (http:/ / iopscience. iop. org/ 0295-5075/ 79/ 57008)". Europhysics Letters (EPL) 79: 57008. DOI: 10.1209/0295-5075/79/57008 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1209/ 0295-5075/ 79/ 57008). ISSN 1286-4854 0295-5075, 1286-4854 (http:/ / worldcat. org/ issn/ 0295-5075,). [45] Kasumov, A. Yu.; K. Tsukagoshi, M. Kawamura, T. Kobayashi, Y. Aoyagi, K. Senba, T. Kodama, H. Nishikawa, I. Ikemoto, K. Kikuchi, V. T. Volkov, Yu. A. Kasumov, R. Deblock, S. Guron, H. Bouchiat. (2005-07-25). " Proximity effect in a superconductor-metallofullerene-superconductor molecular junction (http:/ / link. aps. org/ doi/ 10. 1103/ PhysRevB. 72. 033414)". Physical

370

Tungstnio
Review B 72 (3): 033414. DOI: 10.1103/PhysRevB.72.033414 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1103/ PhysRevB. 72. 033414). [46] Kirk, M. D.; D. P. E. Smith, D. B. Mitzi, J. Z. Sun, D. J. Webb, K. Char, M. R. Hahn, M. Naito, B. Oh, M. R. Beasley, T. H. Geballe, R. H. Hammond, A. Kapitulnik, C. F. Quate. (1987-06-01). " Point-contact electron tunneling into the high-T_{c} superconductor Y-Ba-Cu-O (http:/ / link. aps. org/ doi/ 10. 1103/ PhysRevB. 35. 8850)". Physical Review B 35 (16): 8850-8852. DOI: 10.1103/PhysRevB.35.8850 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1103/ PhysRevB. 35. 8850). [47] Shedd, Kim B.. " Tungsten (table 15) (http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ pubs/ commodity/ tungsten/ myb1-2009-tungs. pdf)" (PDF), United States Geological Survey. Pgina visitada em 30-08-2011. [48] Em toneladas de W contido nos concentrados produzidos [49] United States Geological Survey: [[Categoria:!Artigos com citaes quebradas (http:/ / minerals. usgs. gov/ minerals/ pubs/ commodity/ tungsten/ mcs-2010-tungs. pdf)] Ttulo no preenchido, favor adicionar]. Pgina visitada em 30 de agosto de 22011. [50] Em toneladas de W [51] Metal Bulletin (http:/ / www. mineralprices. com). Pgina visitada em 2009-05-05. [52] Strigul, N; Koutsospyros, A; Arienti, P; Christodoulatos, C; Dermatas, D; Braida, W. (Oct 2005). "Effects of tungsten on environmental systems.". Chemosphere 61 (2): 24858. DOI: 10.1016/j.chemosphere.2005.01.083 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. chemosphere. 2005. 01. 083). PMID 16168748. [53] Koutsospyros, A.; Braida, W.; Christodoulatos, C.; Dermatas, D.; Strigul, N.. (2006). "A review of tungsten: From environmental obscurity to scrutiny". Journal of Hazardous Materials 136 (1): 119. DOI: 10.1016/j.jhazmat.2005.11.007 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. jhazmat. 2005. 11. 007). PMID 16343746. [54] (2002) "Metabolism and toxicity of tungsten in humans and animals.". Metal ions in biological systems 39: 74159. PMID 11913143. also reported in Astrid Sigel, Helmut Sigel. Molybdenum and tungsten: their roles in biological processes (http:/ / books. google. com/ ?id=2yNCBzFQgMgC& pg=PA741& lpg=PA741). [S.l.]:CRC Press, 2002. p.741 ff. ISBN 0824707656 [55] Masten, Scott (2003). Tungsten and Selected Tungsten Compounds Review of Toxicological Literature (http:/ / ntp. niehs. nih. gov/ ntp/ htdocs/ Chem_Background/ ExSumPdf/ tungsten. pdf). National Institute of Environmental Health Sciences. Pgina visitada em 2009-03-19. [56] Marquet, P. et al.. (1997). "Tungsten determination in biological fluids, hair and nails by plasma emission spectrometry in a case of severe acute intoxication in man.". Journal of forensic sciences 42 (3): 52730. PMID 9144946. [57] General Electric Co. v. De Forest Radio Co., 28 F.2d 641, 643 (3rd Cir. 1928) [58] Protection of global biodiversity: converging strategies (http:/ / books. google. com/ books?id=FOJ5xJGCovYC& pg=PA333). [S.l.]:Duke University Press, 1998.333 p. ISBN 978-0-8223-2188-0. Pgina visitada em 7 August 2011.

371

Ligaes externas
Los Alamos National Laboratory - Tungsten (http://periodic.lanl.gov/elements/74.html)

Ligaes externas
WebElements.com - Tungsten (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/W/index.html) EnvironmentalChemistry.com - Tungsten (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/W.html) ScienceLab.com - Tungsten (http://www.sciencelab.com/data/elements/W.shtml)

Rnio

372

Rnio
Rnio

Tungstnio Rnio smioTc Re BhTabela completa Tabela estendida

75

Re

Aparncia branco prateado

Um monocristal de Rnio de alta pureza (99,999%), uma barra refundida de Rnio (99,995%) e um cubo de Rnio de 1 cm3 de alta pureza (99,99%) para comparao. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Rnio, Re, 75 Metal de transio 7, 6, d 21020 kg/m3, 7 7440-15-5 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 186,207(1) u 135 pm 159 pm [Xe] 4f14 5d5 6s2 2, 8, 18, 32, 13, 2 (ver imagem) 6, 4, 2, -2 (ligeiramente cido) hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso slido 3 459K 5 869K 33,2 kJ/mol

Rnio

373
715 kJ/mol 10 Pa a 3614 K 4 700 m/s a 20 C Paramagntico Diversos

Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica

Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

1,9 137 J/(kgK) 5,42 106 S/m 47,9 W/(mK) 760 kJ/mol 1260 kJ/mol 2510 kJ/mol 3640 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 37,4% Meia-vida MD MeV


185

PD

Re

estvel com 110 neutres 2 x 105 a TI 0,218 0,149 1,653 0,003


186 186

186

Re sinttico

Os Re Ta Os

187

Re

62,6%

4 x 1035 a

183 187

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O rnioPB, rnioPE um elemento qumico, smbolo Re, nmero atmico 75 (75 prtons e 75 eltrons), com massa atmica 186,2 u situado no grupo 7 da classificao peridica dos elementos. um metal de transio branco prateado, pesado, slido na temperatura ambiente, raramente encontrado na natureza. obtido como subproduto do processamento de minerais de molibdnio. empregado principalmente em catalisadores. Sua descoberta nos minerais de platina e na columbita, na Alemanha, foi relatada por Walter Noddack, Ida Tacke e Otto Berg, em 1925.

Caractersticas principais
O rnio um metal branco prateado, brilhante, que apresenta um dos maiores pontos de fuso, excedido somente pelo tungstnio e carbono. tambm um dos mais densos, excedido somente pela platina, pelo irdio, e pelo smio. Os estados de oxidao do rnio incluem -1,+1,+2,+3,+4,+5,+6 e +7 , sendo os mais comuns +7,+6,+4,+2 e -1. Sua forma comercial geralmente em p , porm pode ser obtido na forma compacta, com at 90% da sua densidade terica. Quando recozido torna-se muito dctil, podendo ser dobrado em espiral ou anel. As ligas de rnio-molibdnio so supercondutores a 10K.

Rnio

374

Aplicaes
Catalisadores de rnio-platina so usados para a obteno de chumbo metlico, gasolina de alta octanagem , e em superligas resistentes a elevadas temperaturas usadas para fabricao de peas de motores de jatos. Outros usos: Extensivamente usado como filamentos em espectrgrafos de massa e em detectores de ons. Como aditivo no tungstnio ou em ligas a base de molibdnio para melhorar suas propriedades . Catalisadores de rnio so muito resistentes ao envenenamento qumico, sendo usados em determinados tipos de reaes de hidrogenao. Em material de contato eltrico devido a sua boa resistncia ao desgaste e a corroso. termopares que contem ligas de rnio e tungstnio so usados para medir temperaturas de at 2200C. Fio de rnio usado em lmpadas de flash para fotografias.

Histria
O rnio (do latim Rhenus), nome dado em homenagem ao rio Reno, (Alemanha ), e foi o ltimo elemento natural a ser descoberto. Considera-se que foi descoberto por Walter Noddack, Ida Tacke e Otto Berg, na Alemanha. Em 1925 relataram que detectaram o elemento num minrio de platina e no mineral columbita. Encontraram tambm o rnio na gadolinita e molibdenita. Em 1928 foi possvel extrair 1 grama do elemento processando 660 quilogramas de molibdenita. Como o processo de obteno do metal era complexo e altamente caro, a produo foi interrompida at 1950, quando ligas de tungstnio-rnio e molibdnio-rnio foram produzidas. Estas ligas encontram aplicaes importantes na indstria, resultando numa grande demanda de rnio obtido a partir da molibdenita existente nos minrios de prfiro (cobre).

Ocorrncia e obteno
O rnio no encontrado na forma livre na natureza ou em algum mineral em especial. Este elemento encontra-se em pequenas quantidades espalhado por toda a crosta terrestre, em torno de 0,001 ppm. O rnio comercial extrado como subproduto de minerais de molibdnio contidos em alguns minrios de cobre. Alguns minerais de molibdnio contem de 0,002% a 0,2% de rnio. O metal preparado pela reduo do perrenato de amnio (NH4ReO4) com hidrognio em altas temperaturas.

Istopos
O rnio natural uma mistura de dois istopos, o Re- 185 (estvel) com abundncia de 37,4% e o Re-187 (radio-instvel) com abundncia de 62,6%. Existem, ainda, 26 istopos instveis conhecidos.

Precaues
Pouco se sabe sobre a toxicidade do rnio, entretanto, deve ser manuseado com cuidado.

Referncias
Los Alamos National Laboratory - Rhenium [1]

Ligaes externas
WebElements.com - Rhenium [2] EnvironmentalChemistry.com - Rhenium [3]

Rnio

375

Referncias
[1] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 75. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Re/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Re. html

smio
smio

Rnio smio IrdioRu Os HsTabela completa Tabela estendida

76

Os

Aparncia prateado com tons azulados

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS smio, Os, 76 Metal de transio 8, 6, d 22610 kg/m3, 7 7440-04-2 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica 190,23(3) u 130 pm 128 pm [Xe] 4f14 5d6 6s2

Eltrons (por nvel de energia) 2, 8, 18, 32, 14, 2 (ver imagem) Estado(s) de oxidao Estrutura cristalina 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1, 0, -1, -2 (ligeiramente cido) hexagonal Propriedades fsicas

smio

376
Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica slido 3 306K 5 285K 31,8 kJ/mol 627,6 kJ/mol 10 Pa a 3423 K 4 940 m/s a 20 C Paramagntico Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 2,2 130 J/(kgK) 10,9 106 S/m 87,6 W/(mK) 840 kJ/mol 1600 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 0,02 1,59% 1,96 13,24 16,14 26,26 40,78 Meia-vida MD MeV
184

PD 1,671 2,822

Os Os Os Os Os Os Os

5,6 x 1013 a 2 x 1015 a

180

W W

186

182

187

estvel com 111 neutres estvel com 112 neutres estvel com 113 neutres estvel com 114 neutres estvel com 116 neutres 6a 0,097
194

188

189

190

192

184

Os sinttico

Ir

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O smio um elemento qumico, smbolo Os , de nmero atmico 76 (76 prtons e 76 eltrons), com massa atmica 190,23 u est situado no grupo 8 da classificao peridica dos elementos. Trata-se de um metal de transio classificado no grupo da platina. temperatura ambiente o smio encontra-se no estado slido. empregado em algumas ligas com a platina e irdio. Uma liga de smio-irdio usado em implantes cirrgicos. O seu xido usado como oxidante e catalisador em snteses qumicas, e como fixador biolgico de corantes para a visualizao microscpica de tecidos. Foi descoberto em 1803 por Smithson Tennant analisando resduos de platina.

smio

377

Caractersticas principais
Na sua forma metlica o smio muito denso, branco azulado, frgil, duro e brilhante, inclusive a altas temperaturas, mesmo sendo difcil encontra-lo nesta forma. mais fcil obter o smio na forma de p, mesmo que exposto ao ar tende a formao do tetrxido de smio, OsO4. O tetrxido de smio txico (perigoso para os olhos), oxidante energtico e voltil com um forte odor. O smio tem uma densidade muito alta, similar ao irdio. Tem o ponto de fuso mais elevado e a presso de vapor mais baixa em relao aos outros metais do grupo da platina. Os estados de oxidao mais comuns do smio so +4 e +3, entretanto os estados de oxidao de +1 a +8 so observados. muito resistente a corroso e ao ataque dos cidos, dissolvendo-se melhor por fuso alcalina.

Aplicaes
Devido extrema toxicidade do seu xido, o smio raramente usado na forma pura, frequentemente usado aliado com outros metais, tais como irdio e platina, em aplicaes nas quais necessria uma grande dureza e durabilidade. As ligas de smio so quase que inteiramente empregadas em penas de canetas do tipo tinteiro, agulhas de toca-discos, agulhas de bssolas, eixos de diversos instrumentos e em contatos eltricos. Uma liga de platina-smio contendo 10% de smio usado em implantes cirrgicos como marcapassos e vlvulas pulmonares artificiais. Nas ligas de smio com irdio, so denominadas "osmirdio" aquelas que contem maior quantidade de smio e "iridismio" aquelas que apresentam mais irdio. O tetrxido de smio tem sido usado para a deteco de impresses digitais, nos processos de tingimento (colorao) de tecidos como fixador biolgico para observaes microscpicas, e em outras tcnicas biomdicas. O tetrxido e o osmato de potssio so oxidantes importantes para a sntese qumica. O tetrxido usado como catalisador na qumica orgnica.

Histria
O smio (do grego "osme", que significa cheiro) foi descoberto em 1803 por AgnesSmithson Tennant em Londres (Inglaterra), juntamente com o irdio em resduos de platina dissolvidos em gua rgia.

Ocorrncia
Este metal de transio encontrado no iridismio, uma liga natural de smio e irdio encontrado nas areias dos rios dos montes Urais ( Rssia ), Amrica do Norte e Amrica do Sul. Tambm encontrado em minrios de nquel em Sudbury, regio de Ontrio, Canad. Mesmo que a quantidade dos metais da platina encontrados nestes minrios pequena, os grandes volumes de minrios de nquel processados fazem a recuperao comercial possvel. A abundncia do smio na crosta terrestre estimada em 10-3 ppm. Os principais depsitos de smio so encontrados na Rssia, Estados Unidos, Canad, Colmbia e Japo.

smio

378

Compostos
O nico composto importante do smio o tetrxido de smio, OsO4

Istopos
O smio tem 7 istopos naturais, dos quais 5 so estveis: Os-187, Os-188, Os-189, Os-190, e o mais abundante Os-192. Os istopos Os-184 e Os-186 tem meia-vida absurdamente longos e, para finalidades prticas, podem ser considerados estveis.

Precaues
O tetrxido de smio altamente txico. As concentraes no ar to baixo quanto 10-7 g/m podem causar congesto nos pulmes, danos a pele e olhos. Deve ser manuseado somente por pessoas qualificadas.

Referncias
Los Alamos National Laboratory - Osmium [1]

Ligaes externas
WebElements.com - Osmium [2] EnvironmentalChemistry.com - Osmium [3]

Referncias
[1] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 76. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Os/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Os. html

Irdio

379

Irdio
Irdio

smio Irdio PlatinaRh Ir MtTabela completa Tabela estendida

77

Ir

Aparncia branco prateado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Irdio, Ir, 77 Metal de transio 9, 6, d 22650 kg/m3, 6,5 7439-88-5 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao xido Estrutura cristalina 192,217(3) u 135 pm 137 pm [Xe] 4f14 5d7 6s2 2, 8, 18, 32, 15, 2 (ver imagem) -3, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 bsico cbica centrada nas faces Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso slido 2 719K

Irdio

380
Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica 4 701K 26,1 kJ/mol 604 kJ/mol 10 Pa a 2957 K 4 825 m/s a 20 C Paramagntico Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 2,2 130 J/(kgK) 19,7 106 S/m 147 W/(mK) 880 kJ/mol 1600 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN 37,3% Meia-vida MD MeV


191

PD

Ir

estvel com 114 neutres 241 a TI 0,155


122

192m

Ir sinttico 62,7%

Ir

193

Ir

estvel com 116 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O irdio (do latim "iris", ris ou arco-ris) um elemento qumico, simbolo Ir, de nmero atmico 77 (77 prtons e 77 eltrons) com massa atmica 192,2 u situado no grupo 9 da tabela peridica dos elementos. Trata-se de um metal de transio, duro, frgil, pesado, de cor branco prateado. empregado em ligas de alta resistncia que podem suportar elevadas temperaturas. um elemento pouco abundante, encontrado na natureza associado ao smio e platina. um elemento muito resistente corroso. temperatura ambiente, o irdio encontra-se no estado slido.

Caractersticas principais
O irdio um metal de transio branco assemelhando-se platina, mas com uma tonalidade ligeiramente amarelada. Devido a sua extrema dureza e grande fragilidade difcil de ser moldado ou trabalhado. O irdio o metal mais resistente corroso conhecido. O irdio no sofre ao de ataque de cidos ou pela gua rgia, mas pode ser atacado por alguns sais fundidos, como NaCl e NaCN. A densidade deste elemento a mais alta conhecida, ligeiramente maior que a do smio. Seus estados de oxidao mais comuns so +1, +3 e +4.

Irdio

381

Aplicaes
O principal uso do irdio, devido sua dureza, como agente endurecedor em ligas de platina. Outros usos: Para fabricar cadinhos e outros dispositivos que requerem altas temperaturas. Contatos eltricos como, por exemplo, na liga Pt/Ir (velas de ignio). As ligas de irdio/smio so quase que inteiramente empregadas em penas de canetas do tipo tinteiro, agulhas de toca-discos , agulhas de bssolas, agulhas de injeo e eixos de diversos instrumentos O irdio tambem usado em lentes de oculos de sol. O irdio usado como um catalisador para a carbonilao do metanol produzindo cido actico. O istopo Ir-192 usado em radiografia industrial As ligas de irdio com smio so denominadas "osmirdio" aquelas que contem maior quantidade de smio e "iridismio" aquelas que apresentam mais irdio.

Histria
O irdio foi descoberto em 1803 por Smithson Tennant em Londres, Inglaterra, junto com o smio num resduo colorido escuro de petrleo bruto, dissolvendo o resduo de platina em gua rgia. Posteriormente, este elemento foi nomeado a partir da palavra latina que significa arco-ris porque seus sais so altamente coloridos. Uma barra desse metal foi usado como padro para a unidade de comprimento (metro) e unidade de massa (quilograma) pelo Departamento Internacional de Pesos e Medidas, mantido em Svres, perto de Paris. Esta barra formada por uma liga com 90% de platina e 10% de irdio. De 1960 at 1983, a barra de Paris como unidade padro de comprimento metro foi substituda pela definio do comprimento de onda da emisso vermelha-alaranjada de um tomo de Kr-86. Atualmente o metro definido como sendo o comprimento do trajeto percorrido pela luz no vcuo, durante um intervalo de tempo de /299.792.458 de segundo (unidade de base ratificada pela 17 CGPM 1983). O evento KT, marco de tempo entre as eras do cretceo e o tercirio no tempo geolgico, foi identificado por um fino estrato de argila rica em irdio. De acordo com muitos cientistas, como Luis Alvarez, este irdio era de origem extraterrestre atribudo a um asteride ou cometa que chocou-se com a Terra, perto de uma regio que agora a pennsula de Yucatan. Entretanto, o cientista Dewey M. McLean do Instituto Politcnico da Virgnia (EUA), acredita que o irdio de origem vulcnica. O ncleo da terra rico em irdio, e o vulco "Piton de la Fournaise" (pico da fornalha) em Runio, por exemplo, est liberando irdio at hoje.

Ocorrncia
O irdio geralmente encontrado na natureza associado platina ou com outros metais do grupo da platina, em depsitos aluviais. As ligas naturais do irdio incluem "osmirdio" e "iridismio", que so misturas de irdio e smio. encontrado em meteoritos. obtido comercialmente como um subproduto da minerao e processamento do nquel.

Istopos
H dois istopos naturais do irdio e muitos radioistopos, sendo o mais estvel o o Ir-192 com uma meia-vida de 73,83 dias. O Ir-192 deteriora, por decaimento beta, para Pt-192, enquanto a maioria dos outros radioistopos decaem em smio.

Irdio

382

Precaues
O irdio metlico geralmente no txico por ser pouco reativo, entretanto os compostos de irdio devem ser considerados altamente txicos.

Referncias
Los Alamos National Laboratory - Iridium [1]

Ligaes externas
WebElements.com - Iridium [2] EnvironmentalChemistry.com - Iridium [3] Picture in the element collection from Pniok.de [4]

Referncias
[1] http:/ / periodic. lanl. gov/ elements/ 77. html [2] http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Ir/ index. html [3] http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Ir. html [4] http:/ / www. pniok. de/ ir. htm

Platina
Platina

Irdio Platina OuroPd Pt DsTabela completa Tabela estendida

78

Pt

Aparncia branco acinzentado

Informaes gerais Nome, smbolo, nmeroSrie qumicaGrupo, perodo, blocoDensidade, durezaNmero CAS Propriedade atmicas Massa atmicaRaio atmico (calculado)Raio covalenteConfigurao electrnicaEltrons (por nvel de energia)Estado(s) de oxidaoxidoEstrutura cristalina Propriedades fsicas Estado da matriaPonto de fusoPonto de ebulioEntalpia de fusoEntalpia de vaporizaoPresso de vaporVelocidade do somClasse magnticaSusceptibilidade magntica Diversos Eletronegatividade (Pauling)Calor especficoCondutividade eltricaCondutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao Istopos mais estveis
Cristais de platina

Platina

383

Ed iso AN 0,01% 0,782 sinttico 32,97% 33,83% 25,24% 7,16% 50 a Meia-vida MD MeV
190

PD 3,249

Pt Pt Pt Pt Pt Pt Pt

6,5 x 1011 a

estvel com 114 neutres estvel com 116 neutres estvel com 117 neutres estvel com 118 neutres estvel com 120 neutres

186

Os

192

193

0,057

193

Ir

194

195

196

198

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria. Platina, Pt, 78 Metal de transio10, 6, d 21 090 kg/m3, 3,5 7440-06-4 195,084(9) u 139 pm 128 pm [Xe] 4f14 5d9 6s1 2, 8, 18, 32, 17, 1 (ver imagem) 6, 5, 4, 3 , 2, 1, -1, -2ligeiramente bsico cbica centrada nas faces slido 2 041,15K 4 098K 19,6 kJ/mol 510 kJ/mol 100 Pa a 2815 K 2 680 m/s a 20 Cparamagntico 2,8x10-4 2,28 130 J/(kgK) 9,66 106 S/m 71,6 W/(mK) 870 kJ/mol 1791 kJ/mol A platina (do espanhol platina, diminutivo de plata, prata) um elemento qumico de smbolo Pt de nmero atmico 78 (78 prtons e 78 eltrons), e de massa atmica igual a 195 u. temperatura ambiente, a platina encontra-se no estado slido. Foi descoberto pelos povos andinos e os espanhis vieram a conhec-lo em 1735, quando chegaram Amrica do Sul. empregado para a fabricao de eletrodos e joias. Tambm, muito utilizado em reaes qumicas como catalisador.

Caractersticas principais
Este metal situado no grupo 10 (antigo 8B) da Classificao peridica dos elementos, da srie metais de transio. Quando puro, de colorao branca acinzentada opaca, precioso, malevel e dctil. resistente corroso, sendo que s solubilizada com cidos de altssimo potencial padro de reduo (como a gua rgia: HNO3 + HCl). Dependendo das condies, pode reagir com haletos, halognios, enxofre, ferro, nquel e outros elementos, assim como o calcognio e alguns dixidos bsicos fundidos. Pode ser usada em diversos modelos como: platina na perna como implante para poder adiantar mais o tratamento e recuperao da perna ou da coluna.

Aplicaes
Empregado na fabricao de projteis, principalmente para engastes de armas com canos raiados; Fabricao de utenslios cirrgicos, como pregos, tubos para ensaios e outros; Em odontologia prottica para implantes e fixao de brocas; Usado nas pontas das velas de ignio dos lana-chamas a exploso e nas pontas dos para-raios; Utilizado para a produo de luvas que resistem a altas temperaturas; Implantes em medicina, como o DIU (Dispositivo Intra Uterino); Fabricao de instrumentos musicais, odontolgicos e eletromagnticos. Implantao nas vias respiratrias de dependentes qumicos. Catalisador no escapamento de carros e produo de cido sulfrico; Em medicamento no combate contra o cncer, na Quimioterapia; Utilizado na indstria cermica como elemento decorativo em azulejos.

Platina

384

Histria
Os povos andinos descobriram a platina e a utilizavam como substituto da prata. Foi conhecido pelos espanhis, em 1735, quando o navegador, explorador e astrnomo espanhol Antonio de Ulloa chegou Amrica do Sul. Em 1741, foi levada para a China. Durante alguns sculos foi utilizada para falsificar o ouro, devido semelhana de densidade. Em 1824, foi encontrada em grande quantidade na Rssia (montes Urais), passando a ser comercializada.
Pepita de platina extrada da mina Kondyor em Krai de Khabarovsk, Rssia.

Alquimia

O smbolo da platina na Alquimia foi feito pela reunio dos smbolos da prata e do ouro.

Formas
A platina pode ser encontrada na forma metlica. Desta forma nativa encontrada como gros arredondados ou achatados denominados pepitas de platina. Em geral encontrada associada com outros metais como o titnio, o smio, o irdio, o paldio e o rdio ou na forma de xido. Na forma combinada encontrada principalmente no mineral sperrilita. Os maiores produtores mundiais de platina so frica do Sul (mais de 80%), Rssia e Canad. Devido a sua escassez a platina mais valiosa do que o ouro e a prata, embora no seja to cobiada. Curiosamente a crosta lunar apresenta alta concentrao de platina, porm de explorao invivel.

Obteno
A platina pode ser obtida atravs de trs processos: pela amalgamao, pela fuso e destilao fracionada e pela eletrlise gnea da gua com xido de platina.

Ligaes externas
A balanced historical account of the sequence of discoveries of platinum; illustrated. [1] WebElements.com - Platinum [2] EnvironmentalChemistry.com - Platinum [3] Caractersticas da platina e como trabalh-lo [4]

Platina

385

Referncias
[1] [2] [3] [4] http:/ / elements. vanderkrogt. net/ element. php?sym=Pt http:/ / www. webelements. com/ webelements/ elements/ text/ Pt/ index. html http:/ / environmentalchemistry. com/ yogi/ periodic/ Pt. html http:/ / www. raulybarra. com/ notijoya/ archivosnotijoya/ 3platino_caracteristicas. htm

Ouro
Ouro

Platina Ouro MercrioAg Au RgTabela completa Tabela estendida

79

Au

Aparncia amarelo metlico

Cristais de ouro feitos por reao qumica de transporte em gs cloro, de pureza >99,99%. Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Ouro, Au, 79 metal de transio 11(IB), 6, d 19300 kg/m3, 2,5 7440-57-5 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica Eltrons (por nvel de energia) Estado(s) de oxidao 196,966569(4) u 174 pm 144 pm 166 pm [Xe] 4f14 5d10 6s1 2, 8, 18, 32, 18, 1 (ver imagem) 3, 1 (anftero)

Ouro

386
Estrutura cristalina cbico de faces centradas Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Presso de vapor Velocidade do som Classe magntica Susceptibilidade magntica slido 1337,33K 3129K 12,55 kJ/mol 334,4 kJ/mol 0,000237 Pa a 1337 K 1740 m/s a 20 C diamagntico -3,4 x 10-5 Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 2,54 128 J/(kgK) 45,2106 S/m 317 W/(mK) 890,1 kJ/mol 1980 kJ/mol Istopos mais estveis

Ed iso AN Meia-vida MD MeV


197

PD

Au 100%

estvel com 118 neutres

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

O ouro (do latim aurum, "brilhante") um elemento qumico de nmero atmico 79 (79 prtons e 79 eltrons) que est situado no grupo onze (IB) da tabela peridica, e de massa atmica 197 u. O seu smbolo Au (do latim aurum). Conhecido desde a Antiguidade, o ouro utilizado de forma generalizada em joalharia, indstria e eletrnica, bem como reserva de valor.

Caractersticas principais
um metal de tranposicao brilhante, amarelo, pesado, malevel, dctil (trivalente e univalente) que no reage com a maioria dos produtos qumicos, mas sensvel ao cloro e ao bromo. temperatura ambiente, apresenta-se no estado slido. Este metal encontra-se normalmente em estado puro e em forma de pepitas e depsitos aluvionais e um dos metais tradicionalmente usados para cunhar moeda. to dctil e malevel que, com apenas um grama de ouro, possvel obter um fio de 3 quilmetros de extenso e 0,005 milmetros de dimetro, ou uma lmina quadrada de 70 centmetros de largura e espessura de 0,1 micrmetro.[1] O ouro puro demasiadamente mole para ser usado. Por essa razo, geralmente endurecido formando liga metlica com prata e cobre. O ouro e as suas diversas ligas metlicas so muito empregados em joalherias, fabricao de moedas e como padro monetrio em muitos pases. Devido sua boa condutividade eltrica, resistncia corroso e uma boa combinao de propriedades fsicas e qumicas, apresenta diversas aplicaes industriais.

Ouro

387

Histria
O ouro conhecido desde a Antiguidade, sendo certamente um dos primeiros metais trabalhados pelo Homem. Conhecido na Sumria, no Egipto existem hierglifos egpcios de 2600 a.C. que descrevem o metal, que referido em vrias passagens no Antigo Testamento. considerado como um dos metais mais preciosos, tendo o seu valor sido empregue como padro para muitas moedas ao longo da histria.

Antiga moeda em ouro.

Aplicaes
O ouro exerce funes crticas em computadores, comunicaes, naves espaciais, motores de reao na aviao, e em diversos outros produtos. A sua elevada condutividade eltrica e resistncia oxidao tm permitido um amplo uso em eletrodeposio, ou seja, cobrir com uma camada de ouro por meio eletroltico as superfcies de conexes eltricas, para assegurar uma conexo de baixa resistncia eltrica e livre do ataque qumico do meio. O mesmo processo pode ser utilizado para a douragem de peas, aumentando a sua beleza e valor. Como a prata, o ouro pode formar amlgamas com o mercrio que, algumas vezes, empregado em restauraes dentrias. O ouro coloidal (nano-partculas de ouro) uma soluo intensamente colorida que est sendo pesquisada para fins mdicos e biolgicos. Esta forma coloidal tambm empregada para criar pinturas douradas em cermicas. O cido clorourico empregado em fotografias. O istopo de ouro 198Au, com meia-vida de 2,7 dias, usado em alguns tratamentos de cncer e em outras enfermidades. empregado para o recobrimento de materiais biolgicos, permitindo a visualizao atravs do microscpio eletrnico de varredura (SEM). Utilizado como cobertura protetora em muitos satlites porque um bom refletor de luz infravermelha.

Simbologia do ouro
O ouro usado como smbolo de pureza, valor, realeza e ostentao. O principal objetivo dos alquimistas era produzir ouro a partir de outras substncias, como o chumbo. Muitas competies premiam o vencedor da competio com medalha de ouro, o segundo colocado com medalha de prata , e o terceiro colocado com medalha de bronze = cobre (os trs pertencentes ao mesmo grupo (11) da tabela peridica dos elementos).

Papel biolgico
O ouro no um elemento qumico essencial para nenhum ser vivo. Alguns tiolatos (ou semelhantes) de ouro (I) so empregados como anti-inflamatrios no tratamento de artrites reumatoides e outras enfermidades reumticas. O funcionamento destes sais de ouro no bem conhecido. O uso do ouro em medicina conhecido como crisoterapia. A maioria destes compostos so pouco solveis, portanto devem ser injetados. Alguns so mais solveis e podem ser administrados via oral, sendo melhor tolerados. Este tratamento pode apresentar efeitos secundrios, geralmente leves, porm a primeira causa do abandono do tratamento pelos pacientes.

Ouro

388

Compostos
Apesar de ser um metal nobre ( devido a baixa reatividade ) forma diversos compostos, sendo o tricloreto de ouro ( AuCl3 ) e o cido clorourico ( HAuCl4 ) os dois dos compostos mais comuns do ouro. Geralmente, nestes compostos, apresenta estados de oxidao +1 e +3. Forma tambm xido de ouro (III), Au2O3, halogenetos e complexos com estados de oxidao +1 e +3. Existem, ainda, alguns complexos raros de ouro com estados de oxidao +2 e +5. Estes apresentam baixos ndices de coordenao e apresentam tendncia a linearidade: L-Au-L. Quando ocorrem ligaes qumicas entre os prprios tomos de ouro formam os chamados cmulos de ouro ( compostos cluster ). Alguns deles so denominados ouro lquido.

Abundncia e obteno
Por ser relativamente inerte, pode-se encontr-lo como metal, as vezes como pepitas grandes, mas geralmente se encontra em pequenas incluses em alguns minerais, como quartzo, rochas metamrficas e depsitos aluviares originados dessas fontes. O ouro est amplamente distribudo, e amide encontra-se associado ao quartzo e pirite. comum como impureza em muito minrios, de onde extrado como subproduto. Como mineral encontrado na forma de calaverita, um telureto de ouro. A frica do Sul o principal produtor de ouro, extraindo aproximadamente dois teros de toda a procura mundial deste metal. O ouro extrado por um processo denominado lixiviao com cianeto. O uso do cianeto facilita a oxidao do ouro formando-se (CN)22- em dissoluo. Para separar o ouro da soluo procede-se a reduo empregando,por exemplo, o zinco. Tem-se tentado substituir o cianeto por outro ligante devido aos problemas ambientais que gera, porm no so rentveis ou tambm so txicos.

Pepita de ouro.

Espalhado em toda a crosta terrestre numa baixssima concentrao mdia (5 gramas em 1000 toneladas), e mais baixa ainda nas guas dos oceanos (de 0,1g/kg a 2g/kg), onde se estima haver bilhes de toneladas de ouro mas de explorao economicamente invivel pelos mtodos atuais (um trilho de litros de gua do mar contm 120kg, ou 1 quilo em mais de 8,3 bilhes de litros, a gua consumida por uma cidade como So Paulo em mais de 10 anos). As minas onde o ouro se encontra em teores econmicos tm geralmente acima de 3 gramas por tonelada; se o mesmo teor fosse encontrado no mar, 1 trilho de litros poderia fornecer 3 mil toneladas de ouro.

Ouro

389

Istopos
Existe somente um istopo estvel do ouro ( Au-197 ), porm existem 18 radioistopos, sendo o Au-195 o mais estvel com uma meia-vida de 186 dias.

Precaues
O corpo humano no absorve bem este metal, e seus compostos no so muito txicos. At 50% dos pacientes com artrose, tratados com medicamentos que contm ouro, tm sofrido danos hepticos e renais.

Antdoto e tratamento de emergncia


BAL (British antiLewisite, o 2,3-dimercaptopropanol) um agente quelante usado no tratamento do envenenamento pelo ouro. Doses adequadas de BAL devem ser dadas para assegurar um excesso de BAL livre. Uma concentrao insuficiente de BAL pode permitir a dissociao do complexo BAL-Au. Este quelato dissocia-se mais rapidamente numa urina cida; deve existir uma funo renal adequada para permitir a eliminao completa do complexo.

O ouro como mercadoria


O mercado de ouro, assim como o mercado de aes, integra o grupo dos chamados mercados de risco j que suas cotaes variam segundo a lei da oferta e da procura. No mercado internacional, os principais centros que negociam ouro so Londres e Zurique onde o ouro negociado no mercado de balco e no via bolsas. Outro grande centro de negcios a Bolsa de Mercadorias de Nova York (COMEX) onde s se opera em mercado futuro. H tambm nesta praa um forte mercado de balco para o ouro fsico.

As operaes com ouro no Brasil


No Brasil, o maior volume de comercializao de ouro se faz atravs da Bolsa de Mercadorias e Futuros (BM&F), Evoluo do preo do ouro (1334-1999). que a nica no mundo que comercializa ouro no mercado fsico. As cotaes do ouro, no exterior, so feitas em relao ona troy, que equivale a 31,104g. No Brasil, a cotao feita em reais por grama de ouro puro. O preo do ouro, no Brasil, vincula-se, historicamente, s cotaes de Londres e Nova York, refletindo, portanto, as expectativas do mercado internacional. Sofre, entretanto, influncia direta das perspectivas do mercado interno e, principalmente, das cotaes do dlar flutuante. Assim o preo interno calculado diretamente segundo as variaes do preo do dlar no mercado flutuante e dos preos do metal na bolsa de Nova York. O preo do grama do ouro em reais, calculado a partir do preo da ona em dlares (pela cotao do dlar flutuante) fornece um referencial de preos. Tradicionalmente, a cotao da BM&F mantm a paridade com este valor referencial variando 2%, em mdia, para baixo ou para cima. Existem dois tipos de investidores no mercado de ouro no Brasil: o

Ouro investidor tradicional - que utiliza o ouro como reserva de valor -, e o especulador - que est procura de ganhos imediatos e de olho na relao ouro/dlar/aes procurando a melhor al