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Cdigo: P-09 Procedimiento de Control de dispositivos de medicin

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AREA DE GESTIN DE CALIDAD

PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE DISPOSITIVOS DE MEDICIN

Identificacin de las modificaciones

Rubro

Nombre

Cargo

Firma

Fecha

Elaborado por:

Danny Soria

Asesor

10/11/2010

Revisado por:

Ivan Vildoso C.

Gestor de Desarrollo

11/11/2010

Aprobado por:

Erick Vildoso C.

Gerente General

12/11/2010

CONFIDENCIAL: No debe ser impreso ni copiado sin autorizacin del Representante de la Direccin. Las copias no controladas carecen de valor.

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1. OBJETIVO

Establecer la naturaleza del proceso de calibracin y verificacin de calibracin de los dispositivos de medicin de la empresa, as como la normativa de proteccin y registro. La finalidad del procedimiento es asegurar la precisin en las mediciones realizadas en procesos que influyen en la satisfaccin de los clientes de la empresa. 2. ALCANCE
Aplicable a todo el personal encargado de equipos de medicin.

3. POLITICAS 1. Mediante este procedimiento se establece los lineamientos para el control de los equipos de
medicin dentro del Sistema Integrado de Gestin de la Calidad (SIG) de la organizacin.

2. La realizacin de los registros estipulados en el presente documento as como su conservacin y

archivo son responsabilidad del personal involucrado en dicho procedimiento.

4. AREAS QUE INTERVIENEN EN EL PROCESO

Almacen Obra Equipos Representante de la direccin

5. DEFINICIONES
RD.- Representante de la Direccin

Calibracin. Conjunto de operaciones que establecen bajo condiciones especificadas, la relacin entre los valores indicados por un aparato o sistema de medicin o los valores representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud realizada por los patrones. Verificacin. Confirmacin y provisin de evidencia objetiva de que se han cumplido los requisitos especificados. Instrumento patrn. El instrumento cuyo nico uso es comparar peridicamente sus mediciones con los del instrumento utilizado en la empresa. Instrumento de trabajo. El instrumento que se utiliza cotidianamente para: o Medir caractersticas claves del producto producido y/o comercializado, o Medir algn parmetro del proceso productivo relevante para el cumplimiento de requisitos del producto, o Medir parmetros relevantes de operaciones.

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6. PROCEDIMIENTO
ACTIVIDAD DESCRIPCION

Para la identificacin, se utilizar la siguiente nomenclatura.

MAQXXXXX

IDENTIFICACIN DE LOS INSTRUMENTOS

Donde: MAQ corresponde a la categora XX se utilizar un numero correlativo. El proceso de control de instrumentos de medicin se efectuar de la siguiente manera: 1. Es funcin del RD dirigir el presente procedimiento y velar por que se lleve a cabo en las fechas planificadas. 2. Previamente a la verificacin o calibracin, continuamente personal de mantenimiento efectuarn una inspeccin visual a los equipos de medicin de propiedad de la empresa bajo su control para detectar defectos como: deterioro grave, roturas, etc. En caso de encontrarse alguno se proceder a su reparacin o sustitucin segn sea el caso. (Reposicin) 3. Para los equipos que no presenten defectos fsicos significativos, y en caso aplique, se proceder a realizar la verificacin o calibracin respectiva. 4. Los instrumentos que hayan pasado por la inspeccin (y calibracin donde aplique) sern etiquetados con el formato F35 Etiqueta de calibracin y/o con un autoadhesivo de calibracin, consignando en los campos correspondientes el tipo de control (inspeccin; inspeccin y calibracin), as como la fecha de la prxima verificacin.(En caso los equipos hayan sido calibrados mediante un proveedor tercero, el encargado de este procedimiento verificara el correcto servicio, identificando el correcto uso de instrumentos patrn utilizados en el procedimiento, la vigencia de los mismos y la actualizacin de los certificados que acrediten su validez, as como otros criterios de verificacin que ameriten). 5. Los equipos que muestren evidente imprecisin en su funcionamiento sern enviados a la empresa que corresponda para su correcto ajuste o en caso de ser necesario se reemplazar por uno nuevo. 6. En el caso de equipos cuyo costo de calibracin supere el valor de compra se proceder a realizar una verificacin de medidas y/o sustitucin de equipos.

CONTROL DE LOS INSTRUMENTOS

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UTILIZACIN Y CUIDADO

El operario usuario de los instrumentos de medicin, deber mantener los instrumentos debidamente almacenados, y protegidos de golpes y daos, producto de las tareas cotidianas o de la manipulacin de los equipos De ser necesaria la sustitucin de un instrumento que no se puede reparar, deber eliminarse el equipo averiado y retirarlo de las reas de trabajo, para evitar su uso no intencional.

REPOSICIN 7. REGISTROS

P-SGC-10-F-02 Etiqueta de control Autoadhesivo de calibracin

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