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CAPÍTULO 6

6.14;

6.15;

6.16;

6.17;

6.19;

6.20;

6.24;

6.25;

6.26.

6.14 Dados: MF= 143,45; Kps= 5.10 -9 a) S em mol/L:

CuBr (s) Cu + (aq) + Br - (aq)

 Início Sólido 0 0 Final x X x

X = solubilidade Kps = [Cu + ].[Br - ]

5.10 -9 =x.x

S=√5.10 -9 =7,07.10 -5 mol/L

b) S em g/100 mL:

7,07.10 -5 mol

y

1000mL

100 mL

y= 7,07.10 -6 mol em 100 mL

1 mol CuBr 7,07.10 -6 mol

145,45g

S

S= 1,01.10 - ³ gramas em 100 mL

a) S em mol/L:

Ag4Fe(CN)6(s)  4Ag + (aq) + Fe(CN)6 4- (aq)

 Início Sólido 0 0 Final x 4X x

Kps=[Ag + ] 4 .[Fe(CN) 6 4- ]=8,5.10 -45

Kps=(4x) 4 .x S= 5 √(8,5.10 -45 )/256

Kps=256x 5

S= 5,06.10 -10 mol/L

b) gramas por 100 mL:

5,06.10 -10 mol

y

1000 mL

100 mL

y= 5,06.10 -11 mol em 100 mL

1 mol 5,06.10 -11 mol

643,42g

S

S= 3,26.10 -8 gramas em 100 mL

c) ppb de Ag + (ng Ag + /mL):

 3,26.10 -8 g 100 mL x 1 mL

x= 3,26.10 -10 g/mL

 1ng 10-9 g y 3,26.10 -10 g

y=0,326 ng/mL

 0,326ng 6 (x+4x+x – linha final) z 4 (4x – qntde de Ag+)

z= 0,22 ng/mL

[Ag + ]=0,22 ppb

AgCl (s)  Ag + (aq) +Cl - (aq) Kps=1,8.10 -10

 Início Sólido 0 0 Final x X x

Kps=[Ag + ].[Cl - ]=1,8.10 -10

Kps=x.x

kps=x²

x=[Ag + ]=√1,8.10 -10 =1,34.10 -5 mol/L

1,34.10 -5 mol Ag + y y= 1,34.10 -8 mol Ag + /mL

1000mL

1mL

1,34.10 -8 mol Ag +

1 mol

z

107,87

z=1,4.10 -6 g de Ag + /mL

 1 ng 10-9g w 1,4.10 -6g

w= 1400 ng/mL

[Ag + ] = 1400 ppb

AgBr (s)  Ag + (aq) +Br - (aq)

Kps=5,0.10 -13

 Início Sólido 0 0 Final x X x

Kps=[Ag + ][Br - ]=5,0.10 -13 Kps=x²=5,0.10 -13 x=[Ag + ]=√5,0.10 -13 =7,07.10 -7 mol/L

7,07.10 -7 mol Ag + y y=7,07.10 -10 mol Ag + /mL

1000mL

1mL

1 mol Ag + 7,07.10 -10 mol

107,87g

z

z= 7,63.10 -8 g Ag + /mL

7,63.10 -8 g Ag + 10 -9 g

w ng

1 ng

w=76ng/mL

[Ag + ]=76 ppb

AgI (s) Ag + (aq) +I - (aq)

 Início Sólido 0 0 Final x X x

kps=8,3.10 -17

Kps=[Ag + ][I - ]=8,3.10 -17 Kps=x² [Ag + ]=x=√8,3.10 -17 =9,11.10 -9 mol/L

9,11.10 -9 mol Ag + y y=9,11.10 -12 mol Ag + /mL

1000mL

1mL

1 mol Ag + 9,11.10 -12 mol

107,87g

z

z=9,83.10 -10 g de Ag + /mL

1g Ag + 9,83.x10 -10 g

10 9 ng w

w=0,98ng de Ag + /mL

[Ag + ]=0,98 ppb

Cu 4 (OH) 6 (SO 4 ) (s) 4Cu 2+ (aq) +6OH - (aq) +SO 4 2- (aq)

 Início Sólido 0 1,0.10 -6 X Final x 4X 1,0.10 -6 X

Kps=[Cu 2+ ] 4 .[OH - ] 6 .[SO 4 2- ]=2,3.10 -69 Kps=(4x) 4 .(1,0.10 -6 ) 6 .x=2,3.10 -69 256x 5 =2,3.10 -33

x=9,79.10 -8

[Cu 2+ ]=4x=4.(9,79.10 -8 )=3,9.10 -7 M

CaSO 4(s) Ca 2+ (aq) +SO 4 2- (aq)

 Início Sólido 0 0 Final x X x

Kps=[Ca 2+ ].[SO 4 2- ]=2,4.10 -5 Kps=x.x

 x=√2.4.10 -5 S=4,9.10 -3 M x=S 4,9.10 -3 mol/L y

1mol/L

y=0,67g/L

136,14g

S=0,67g/L

b) solução de CaCl 2 0,50M:

CaSO 4(s) Ca 2+ (aq) +SO 4 2- (aq)

 Início Sólido 0,5 0 Final x X+0,5 X

Kps=[Ca 2+ ].[SO 4 2- ]

Kps=(x+0,5).x

Como x<<0,5, podemos considerar:

Kps=0,5x

2,4.10 -5 =0,5x x=4,8.10 -5

S=4,8.10 -5 M

x=S

4,8.10 -5 mol/L 1 mol/L y=6,5.10 -3 g/L

S=6,5.10 -3 g/L

y

136,14g

AgIO 3(s) Ag + (aq) +IO 3 - (aq)

 Início Sólido 0 0 Final x x X

KIO 3(aq) K + (aq) +IO 3 - (aq)

0,01M 0,01M 0,01M Em água pura:

Kps=[Ag + ].[IO 3 - ]=3,1.10 -8 Kps=x²

x=√3,1.10 -8 x=S

x=1,76.10 -4 S=1,76.10 -4 M

Em solução de KIO 3 0,01M:

Ag +

IO 3

-

I)

F)

Kps=[Ag + ].[IO 3 - ]

Kps=x.(0,01+x)

Como x<<0,01, podemos considerar:

Kps=x.0,01

0

X

0,01

0,01+x

3,1.10 -8 =x.0,01

x=3,1.10 -6

S=3,1.10 -6 M

x=S

S em solução de KIO 3 /S em água destilada:

(3,1.10 -6 )/(1,76.10 -4 )=0,018

ZnCO 3(s) Zn 2+ (aq) +CO 3 2- (aq)

 Início 0 0,10 0 Final sólido 1.10 -4 (0,1%) X

Kps=[Zn 2+ ].[CO 3 2- ]

1.10 -10 =1.10 -4 .x

x=1.10 -6

[CO 3 2- ]=x=1.10 -6 M

AgCl AgBr AgI Ag 2 CrO 4

kps=1,8.10 -10 kps=5,0.10 -13 kps=8,3.10 -17 kps=1,2.10 -12

Como AgCl, AgBr e AgI possuem a mesma estequiometria (1 Ag + para cada ânion), quanto menor o kps, menor a solubilidade.

Ou seja, quanto menor o kps, mais rápida a

precipitação.

Para eles, a ordem de precipitação será:

I - <Br - <Cl -

Cálculo da solubilidade do Ag 2 CrO 4 :

Ag 2 CrO 4(s) 2Ag + (aq) +CrO 4 2- (aq)

0

2x

Início

Final

0

sólido

O,10M

0,10M-x

Kps=[Ag +

Kps=(2x)2.(0,10-x)=4x².(0,10-x)

]².[CrO 4 2- ]

-Como x<<0,10, podemos considerar:

Kps=4x².0,1

1,2.10 -12 =4x².0,1

x=1,73.10 -6

S= 1,73.10 -6 M

x=S

AgCl (s) Ag + (aq) +Cl - (aq)

 Início 0 0 O,10M Final sólido x 0,10M-x

Kps=[Ag + ][Cl - ]

Kps=x.(0,10-x)

-Como x<<0,10, podemos considerar:

Kps=x.0,10

1,8.10 -10 =x.0,10 x=1,8.10 -9 x=S

S=1,8.10 -9 M

Como 1,8.10 -9 <1,73.10 -6 :

I - <Br - <Cl - <CrO 4 2-

Para o CaSO 4 :

CaSO 4(s) Ca 2+ (aq) +SO 4 2- (aq)

kps=2,4.10 -5

 Início 0 0,05 0 Final sólido 5.10 -4 (1%) X

Kps=[Ca 2+ ].[SO 4 2- ] 2,4.10 -5 =5.10 -4 .x

x=[SO 4 2- ]=0,048M

Para o AgSO 4 :

-Considerando [SO 4 2- ]=0,048M:

Ag 2 SO 4(s) 2Ag + (aq) +SO 4 2- (aq)

0,03M

0,048M

kps=1,5.10 -5

Q=[Ag + ]².[SO 4 2- ] Q=0,03².0,048=4,32.10 -5

-Como Q>Kps haverá precipitação de Ag 2 SO 4 , logo, não podem ser precipitados 99% de CaSO 4 sem precipitar Ag 2 SO 4 .

[Ca 2+ ] Ag 2 SO 4 :

quando

precipitação

de

começar

Q=Kps

Kps=[Ag + ]².[SO 4 2- ] 1,5.10 -5 =0,03².[SO 4 2- ]

[SO 4 2- ]=0,017M

Kps=[Ca 2+ ].[SO 4 2- ] 2,4.10 -5 =[Ca 2+ ].0,017

[Ca 2+ ]=0,014M