Facultad de qumica y farmacia Departamento De Control Qumico

Laboratorio Farmacognosia II CQ-412

PRACTICA N1

Extraccin de alcaloides y purificacin de la quina, boldo e ipecacuana

Catedrtico: Dra. Mara Mercedes Arriola Instructor: Dr. Mario J. Castillo Padilla Grupo N 2 Integrantes Br. Roberto I. Esponda Velsquez Br. Rossana Mara Hernndez Reyes Cta. 20041011007 20021003780

Seccin: Lunes 1300 1400

Feche: 21 de Febrero de 2011 Tegucigalpa M.D.C. Francisco Morazn Ciudad Universitaria

ALCALOIDES Las civilizaciones antiguas siempre emplearon extractos de races, cortezas, hojas, flores, frutillas o semillas como frmacos. Este empleo de las plantas con propsitos medicinales no estaba basado en la supersticin ni en el azar. Muchas plantas contienen compuestos que tienen un profundo impacto fisiolgico con dosis muy pequeas. Los agentes activos en muchas de estas sustancias vegetales han sido aislados y se han descubierto que son heterocclicos (anillo bencnico, molcula de 6 tomos de carbono y con un enlace doble en tres de ellos; de numerosas aplicaciones y abundante en la naturaleza entre los compuestos orgnicos, como alcoholes, disolventes, aromatizantes y otros) de nitrgeno. Muchos de los compuestos de nitrgeno vegetales contienen tomos de nitrgeno bsico y, por lo tanto, pueden ser extrados mediante dilucin cida (se disuelven en cido) de la planta en general. Estos compuestos son llamados Alcaloides, que significa "parecidos a un lcalis/base". Los alcaloides son muy usados en farmacologa y en medicina (analgsicos, anestsicos, hipnticos, cardiotnicos, hipotensores, tranquilizantes, alucingenos, emticos, etc.). Todas las substancias entegenas conocidas y usadas ya desde la prehistoria deben sus efectos embriagantes a los alcaloides que contienen. La produccin comercial de los alcaloides es en gran mayora, extrados directamente de plantas. El proceso de extraccin comprende, en principio, una maceracin en agua o alcohol y un proceso simple de filtrado, condensacin y concentracin.

OBJETIVOS GENERALES

Identificar la presencia o ausencia de alcaloides en el boldo.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Extraer los alcaloides del boldo.

Purificar los alcaloides del boldo.

BOLDO

Nombre cientfico: Peumus boldus Monimiaceae. Nombre vulgar: Boldo, Boldu, Boldoa, Boldina, Molina. Hojas

Parte utilizada:

Propiedades: Protector heptico, digestivo, colertico, antiinflamatorio y diurtico. Definicin: Se emplean las hojas enteras o fragmentadas de Peumus boldus L. (boldi folium). Los princios activos son alcaloides isoquinolinicos derivados de aporfina y noraporfina (0,2-0,5 %) de los cuales se han aislado mas de una veintena, destacndose en proporcin la boldina y otros en menos cantidad como la isoboldina, (+) reticulina, laurotetania y laurolitsina. Contiene aceite esencial (1-3 %) compuesto de hidrocarburos monoterpenicos (para-cimeno, - y - pineno, -terpeno, limoneno, -felandreno), monoterpenos oxigenados (1,8-cineol, linalol, alcanfor, ascaridol). Ademas presenta flavonoides (ramnetol, isorramnetol, kemferol y taninos (1-2 %). Ensayos: En ocasiones se falsifican con hojas de lauraceas procedentes de Chile, pero carecen de protuberancias y pelos tectores estrellados; esto permite distinguirlos en el ensayo microscpico. El ensayo cualitativo incluira la reaccin de reconocimiento del alcaloide (reaccin de precipitacin con ioduro de magnesio e ioduro de potasio; la reaccin propia de la boldina (vainillina + HCl produce coloracin rojo) y la cromatografa en capa delgada.

Componentes:

Accin farmacolgica:

La boldina, acta como hepatoprotector, antioxidante, antirradicalar y aperitiva. Los alcaloides, sinergizados con los flavonoides y el aceite esencial de colertico-colagogo. La resina es laxante. Los flavonoides y aceite esencial son diurticos, antiinflamatorio, eupptico, ascaricida y anticandidisico. A dosis elevadas los alcaloides y aceite esencial, son anestsicos, sedantes e hipnticas.

Toxicidad:

Hasta el momento no existen estudios que determinen alguna toxicidad o efecto adverso por el consumo de boldo en dosis adecuadas. Sin embargo, debido a la presencia dentro de la composicin del boldo, del alcaloide boldina y de aceites esenciales, no es recomendable el consumo de los preparados del rbol de boldo durante el embarazo y la lactancia. El boldo es un rbol dioico de copa redondeada cuyo promedio de altura es de 2 a 3 metros, pero en algunos casos mas de 5 metros, frondoso, tronco corto, de hasta metro de dimetro; corteza gris pardo, delgada, ligeramente rugosa y agrietada en los arboles mas viejos, presentan hojas verde oscuro de textura spera, aromticas, gruesas, de peciolo corto, su forma es ovalada y miden entre 3 y 7 cm de largo. Su cara superior es brillante y spera, con la nervadura hundida en lmina; la cara inferior es ms clara, su nervadura es muy marcada con abundantes pelos fasciculados rgidos, margen liso, revoluto; peciolo corto, tomentoso. Las flores son blancas, pequeas y acampanadas, dispuestas en racimos. Los tallos amarillos son comestibles, se agrupan en racimos cortos, con 5 a 12 flores axilares o terminales; tiene al rededor de 1 cm de dimetro y son de ptalos blancos amarillentos. Las flores masculinas tienen muchos estambres. En otoo maduran sus olorosos frutos amarillos. El fruto es una drupa ovoide, se encuentra reunida en grupos de 2 a 5, raramente solitaria, Su semilla posee abundante endosperma, es comestible.

Descripcin botnica:

IPECACUANA

Nombre cientfico: Cephaelis ipecacuanha Rubiaceae. Nombre vulgar: Ipecacuana, Poaj, Ipeca, Hipeca, Raicilla gateadora, Hipecacuana, Raz de oro, Raz de ipeca, Raz de montaa, Poaja, Poalha, Cugo sangre, Cip emtico, Bejuquillo, Raz del Brasil. Raz o rizoma.

Parte utilizada:

Propiedades: Emticas, tnicas, purgantes y sudorficas. Definicin: Consiste en los rganos subterrneos fragmentados y desecados de Cephaelis ipecacuana (Brot.) A. Rich o de C. acuminata Karsten o de una mezcla de ambas especies. Conteniendo al menos 2% de alcaloides totales, calculados como emetina respecto a la draga seca. Los principales alcaloides son la emetina y la cefalina. Los principales componentes de la raz de Ipecacuana son los alcaloides emetina, cephaelina y psychotrina, de los cuales, la corteza puede contener entre 1.5 a 2 por ciento, de los cuales cerca del 72 por ciento consiste de de emetina y un 26 por ciento de cephaelina, mientras que solo un dos por ciento consiste de psychotrina. Emetina, a la cual la Ipecacuana debe sus propiedades y que, con la excepcin de trazas, se encuentra solo en la en la parte cortical de la raz.
Caractersticas anatmicas y microscpicas

Componentes:

Ensayos:

Leo compacto Abundante almidn Rafidios de oxalato de calcio

Ensayos fisicoqumicos Reconocimiento de alcaloides fenlicos (reaccin de coagulacin con cido diazobenzosulfnico) Cromatografa Determinacin de cenizas Determinacin de insolublidad en agua Valoracin de alcaloides

Accin farmacolgica:

A dosis muy bajas, las preparaciones de ipeca producen un efecto expectorante, con gran accin secretoltica (emetina, cefalina) y antidiarreico. A dosis mayores tiene una accin emetizante (emetina). La emetina adems una accin antihelmntica y amebicida.

Toxicidad:

Es una sustancia txica, irritante y puede afectar la mucosa gastrointestinal en dosis inadecuadas. No est indicada para las personas que sufren del corazn.

Descripcin taxonmica:

Subarbusto herbceo de 25-50 cm de altura, usualmente con un tallo frondoso, glabro, redondo, erecto no ramificado, rizomatoso, de 1,5 a 4 mm de grosor; hojas apiadas distalmente, pecolos de 3 a 8 mm de largo y de 1 a 2 mm de grueso, glabra, lmina de 7 a 17 cm de largo, 4 a 9 cm de ancho, obovada a oblonga o elptica-obovada, pice agudo o cortamente acuminado, base cuneiforme a obtusa redondeada, membranosa al secarse, glabra o inferior; venas secundarias de 5 a 7 mm; estpulas con un corte de 2 mm, vaina truncada con 4 a 8 setas por lado y de 3 a 6 mm de largo, persistente, inflorescencia terminal o axilar, solitaria, captulo hasta 2 cm de largo y de 1 a 3 cm de ancho, subgloboso, pednculo de 1 a 4 cm de largo, involucrado, brcteas de 5 a 10 mm de largo, aovado, agudo, flores ssiles; flor apical, hermafrodita, externamente glabra, hipanto de 2 mm de largo, alipsoide, cliz con cinco dientes de 0,5 mm de largo. Corola infundibuliforme, blanca, tubo de 3 a 4 mm de largo, cinco lbulos de 1,5-2.5 mm de largo; cinco estambres, anteras de 1.6 mm de largo, frutos, aproximadamente de 10 mm de largo, madurando de rojo a negro; semillas anilladas.

QUINA

Nombre cientfico: Cinchona succirubra Rubiaceae. variedades e hibridos (reconocido por BP y EP) Nombre vulgar: Quina, Corteza de cinchona, Palo trbol, Corteza de jesuita, Blsamo de Tol. Parte utilizada: Propiedades: Corteza. Tnico, aperitivo, digestivo, colagogo, astringente, febrfugo, antiprotozoario, antisptico, cicatrizante.

Definicin:

Es la corteza desecada y triturada de

Cinchona succirubra y sus variedades e hbridos que

contengan no menos del 6,5% de alcaloides totales (segn BP y EP). Componentes: Taninos catquicos (3-10%), combinados con ms de 20 alcaloides (15%), tales como la quinina, quinidina, cinconina, cinconidina. Principios amargos (cidos triterpnicos): cido quinovsico. Trazas de aceite esencial. Segn la R.F.E., la droga seca debe de contener al menos un 6,5% de alcaloides totales, de los cuales no menos del 30% y no ms del 60% sean alcaloides del tipo de la quinina.

Ensayos:

La reaccin coloreada para los alcaloides quinina y quinidina, en que se utilizan bromo y amoniaco, se conocen con el nombre de ensayos de la taleioquina. Este ensayo puede aplicarse a la corteza de quina, utilizando la tcnica descrita por Wagg. Ensayo espectrofotomtrico de la BP, para alcaloides de los tipos quinina y cinconamina.

Accin farmacolgica:

La oficinal es la quina roja; la quina gris se suele utilizar en licoristera y las quinas amarillas para la obtencin de alcaloides. La droga y sus extractos se utilizan para estimular el apetito y las secreciones gstricas. Tradicionalmente se han empleado tambin como antitrmico en sndromes febriles y gripales y, tpicamente, para el tratamiento de las afecciones del cuero cabelludo que cursan con descamacin. La quinina es antimalrico, activo frente a Plasmodium vivax, P. falciparum, P. malariae y P. ovale en sus estadios de desarrollo de formas intraeritrocitarias hasta trofozoto joven; es inactiva sobre los esporocitos, formas tisulares y gametocitos. La quinidina (actualmente se obtiene por semisntesis a partir de la quinina) se utiliza como antiarrtmico: es antifibrilante, estabilizante de las membranas de la clula miocrdica (bloquea los canales de sodio, disminuye la excitabilidad, conductibilidad y contractibilidad.

Toxicidad:

No existen estudios que demuestren su toxicidad:

Descripcion botnica: rbol de 11 a 15 m de alto con fuste cilndrico, de 30 a 40 cm de dimetro; ramificacin simpodial; con copa globosa irregular, bastante densa. La corteza externa es de color marrn oscuro, ligeramente fisurada y desprende pequeas placas en forma irregular. Las hojas son simples, opuestas y decusadas, de forma elptico-ovada; hojas de 8 a 27 cm de largo y 7 a 18 cm de ancho. Las flores se encuentran en penculas terminales de 20 a 25 cm de longitud, son hermafroditas, actinomorfas; la corola es blanca-roja. Los frutos son cpsulas de color marrn oscuro, de forma elpsoide, dehiscente. Las semillas son fusiformes, redondeada por un ala membranosa.

TABACO Nombre cientfico: Nicotiana tabacum Solanaceae Nombre vulgar: Tabaco, Petn, Tabaco de Virginia, Hierba santa

Parte utilizada:

Hoja

Propiedades: Insecticida, pediculicida, narcotico. Definicin: Hojas curadas y desecadas de

Nicotiana tabacum Solanaceae

Composicin: Glcidos (40%), sales minerales (15-20%) y cidos fenoles (cafeico, clorognico), alcaloides piridnicos (2-15%). El principal es la nicotina, lquido oleoso, voltil, soluble en agua y solventes orgnicos. Accin farmacolgica: Es un estimulante ganglionar: Es decir, tienen un efecto estimulador complejo, del sistema simptico y parasimptico. Produce efectos estimulantes, seguidos de estado de depresin, por lo que acta primero como estimulante ganglionar y despus como gangliopljico. Estimula el sistema nervioso central, produciendo taquicardia y aumento de la presin arterial. En el sistema digestivo: Produce diarrea, aumento de secrecin gstrica y pirosis (quemazn en el esfago). Es un inductor enzimtico, ya que afecta a las concentraciones plasmticas de otros frmacos. Es adictivo.

Toxicidad:

La nicotina tiene una alta toxicidad en comparacin con muchos otros alcaloides como la cocana, 0-60 mg (0,5-1,0 mg / kg) puede ser una dosis letal para los seres humanos adultos.

Descripcin botnica:

Es una hierba perenne, robusta, de 50 a 120 cm de altura. La raz es larga y fibrosa. El tallo es erecto, de seccin circular, pilosa y viscosa al tacto. Se ramifica cerca de su extremo superior, produciendo hojas densas, grandes (30 a 60 cm de largo por 10 a 20 de ancho), alternas, ssiles, ovado a lanceoladas, apuntadas, de color verde plido; al tacto comparten la viscosidad del tallo. Son frgiles, y despiden un olor ligeramente acre y narctico, debido a la nicotina, un alcaloide voltil de sabor agresivo y olor intenso.

Las flores son verde-amarillentas o rosadas segn la variedad, con un pequeo cliz de 1 a 2 cm y una corola pubescente, de cinco lbulos aovados, de hasta 5 cm. El ovario es glabro; la planta es hermafrodita, produciendo flores de ambos sexos. La polinizacin esentomfila, siendo himenpteros y lepidpteros los principales polinizadores. Aparecen a comienzos del verano, y hacia octubre dan un fruto en forma de cpsula de 1,5 cm de largo.

VALERIANA Nombre cientfico: Valeriana officinalis Valerianaceae Nombre vulgar: Valeriana Alfeique Hierba de los gatos Valeriana comn Valeriana de las boticas Valeriana medicinal

Parte utilizada:

Rizoma y races.

Propiedades: Es uno de los grandes frmacos para el equilibrio nervioso. Se usa mucho
como sedante y calmante en el histerismo, manifestaciones neurastnicas (insomnio, neurosis, calambres abdominales (clicos), hiperexcitabilidad, etc.), en las alteraciones menopusicas y como antiespasmdico en sentido lato. Se emplea en trastornos convulsivos con buenos resultados, sola o asociada a anticonvulsivantes. En algunas mujeres su uso como sedante suave puede tener el efecto opuesto, provocando excitacin.

Tiene efectos psicoactivos sobre el comportamiento de los gatos, que parecen ser placenteros puestos que su olor les atrae para consumirla. Definicin: La valeriana esta constituida por el rizoma, estolones y races de Valeriana afficinalis Valerianaceae.

Composicin: Aceite esencial (0,3-1%), esteres terpenicos (isovalerianato, acetato y formiato de bornilo, isovalerianato de eugenilo e isoeugenilo), monoterpenos (canfeno, pineno), sesquiterpenos (-cariofileno, valerenal, valeranona), esteres epoxiiridoides (valepotriatos: valtrato (80%), isovaltrato, dihidrovaltrato), acido -aminobutirico(GABA), glitamatina, arnina, trazas de alcaloides (0,05-0,1%). Accin farmacolgica: A pesar de los numerosos estudios farmacolgicos y clnicos sobre el efecto sedante de la raz de valeriana, todava no se conoce bien los principios activos resposables ni su modo de accin (ESCOP, 1997). Se atribuye al sinergismo entre el aceite esencial y los valepotriatos su accin tranquilizante, hipnotica, espasmolitica, relajante muscular, ligeramente hipotensora y anticonvulsiva.

Toxicidad:

No administrar durante el embarazo, la lactancia o con menores de 3 aos. Aditivo por acumulacin. No administrar de forma continua ms de 10 das, dejando un periodo de reposo entre aplicaciones de 15 a20 das. No administrar aceites esnciales a nios menores de 10 aos. Es una planta perenne muy variable con el tallo simple que alcanza los 20-120 cm de altura. Las hojas son pinnadas con foliolos dentados. Las flores son pequeas de color rosa plido, producidas en un denso corimbo terminal en primavera y verano.

Descripcin botnica:

ROMERO Nombre cientfico: Rosmarinus officinalis Lamiaceae. Nombre vulgar: Parte utilizada: Romero. Sumidades floridas.

Propiedades: Previene ulceras, prevenir dolores reumticos, prevenir lumbaljias, estimulante del cuero cabelludo, hepatoprotector, antiespasmdico estomacal, hipertensivo, tonificante de la circulacin sangunea, cicatrizante, ligera cualidad emenagogo. Definicin: Sumidades floridas y desecadas de Rosmarinus officinalis Lamiaceae.

Composicin: Aceite esencial (1,5-2,5%): pineno, canfeno, borneol, cineol, alcanfor, limoneno. cidos fenlicos: cafico, clorognico, rosmarnico. Flavonoides derivados del luteolol y apigenol. Principios amargos diterpnicos: carnosol (picrosalvina), rosmanol, rosmadial. Acidos triterpenicos: ursolico. Alcoholes triterpenicos (- y -amirina, betulsido). Accin farmacolgica: Los cidos fenlicos son responsables del efecto hidrocolerretico, colagogo, hepatoprotector y diurtico, accin reforzada por la presencia de los Flavonoides que, adems tiene una actividad espasmoltico. El aceite esencial es responsable de su accin tnica general, estimulante del sistema nervioso, aperitiva, carminativa, espasmoltico, antisptica, fungisttica, antisptica, fungisttica, emenagogo, expectorante. En uso tpico es antiinflamatoria, cicatrizante, analgsica y estimulante del cuero cabelludo, el aceite esencial es rubefaciente.

Toxicidad:

No genera efectos txicos en las personas si es que se consume en su estado natural. Adems, debe ser ingerido en pequeas dosis, nunca abusar, y durante poco tiempo. El romero posee aceites esenciales dentro de su composicin, los cuales pueden generar algn efecto txico si es que se consume en grandes cantidades. Debido a estas consideraciones no se recomienda el consumo de aceites esenciales de romero a las mujeres que se encuentran embarazadas, ya que podra generarle algn inconveniente en el embarazo.
El romero es un arbusto leoso de hojas perennes muy ramificado, puede llegar a medir 2 metros de altura. Lo encontramos de color verde todo el ao, con tallos jvenes borrosos (aunque la borra se pierde al crecer) y tallos aosos de color rojizo y con la corteza resquebrajada.

Descripcin botnica:

Las hojas, pequeas y muy abundantes, presentan forma linear. Son opuestas, ssiles, enteras, con los bordes hacia abajo y de un color verde oscuro, mientras que por el envs presentan un color blanquecino y estn cubiertas de vellosidad. En la zona de unin de la hoja con el tallo nacen los ramilletes florferos. Las flores son de unos 5 mm de largo. Tienen la corola bilabiada de una sola pieza. El color es azul violeta plido, rosa o blanco, con cliz verde o algo rojizo, tambin bilabiado y acampanado. Son flores axilares, muy aromticas y melferas (contienen miel), se localizan en la cima de las ramas, tienen dos estambres encorvados soldados a la corola y con un pequeo diente. El fruto, encerrado en el fondo del cliz, est formado por cuatro pequeas nuececitas trasovadas, en tetraquenio, de color parduzco.

C4H10O
TER ETLICO IDENTIFICACIN DE LA SUSTANCIA QUMICA Formula molecular: C4H10O Numero CAS: 60-29-7 Numero UN: 1155 Sinonimia: Dietilter, ter sulfrico, Oxido de dietil, 1,1-oxi-bis-etano, Etoxietano, Oxido de etilo. DESCRIPCIN
El ter etlico es un lquido incoloro con un olor caracterstico. Es menos denso que el agua e insoluble en ella. Sus vapores son ms densos que el aire. Tiende a generar perxidos en presencia de luz y aire, por lo que puede encontrarse estabilizado con limadura de fierro, naftoles, polifenoles, aminas aromticas y aminofenoles, para disminuir el riesgo de explosiones. Es obtenido como subproducto en la produccin de etanol a travs de la hidratacin en fase vapor de etileno, utilizando cido fosfrico como catalizador. Otra forma de obtenerlo es mediante la deshidratacin de etanol con cido sulfrico a 140 C. Fue el primer producto utilizado como anestsico y an tiene este uso. Adems, tiene un amplio uso como disolvente de grasas, aceites, ceras, resinas, gomas, perfumes, alcaloides, acetato de celulosa, nitrato de celulosa, hidrocarburos y colorantes, principalmente. Es muy utilizado en la extraccin de principios activos de tejidos de plantas y animales debido a que es facilmente eliminado. Finalmente, es usado en una gran variedad de reacciones orgnicas, especialmente en sntesis de Grignard y Wurtz PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de ebullicin (C): 34.6 (a 760 mmHg); 17.9 (a 400 mmHg); 2.2 (a 200 mm Hg); -11.5 (a 100 mmHg); -48.1 (a 10 mmHg) y 74.3 (a 1 mmHg). Punto de fusin: -116.2 C. (Cristales estables) y -123.3 C (cristales metaestable). Densidad (g/ml): 0.7364 (a 0 C); 0.7249 (a 10 C); 00.7135 (a 20 C) y 0.7019 (a 30 C). Indice de refraccin (a 15 C): 1.35555. Presin de vapor (mmHg): 184.9 (a 0 C); 290.8 (a 10 C), 442 (a 20 C); 1275 (a 50 C) y 2304 (a 70 C). Punto de inflamacin en copa cerrada (Flash point): -45 C. Temperatura de autoignicin: 160 C Niveles de explosividad: 1.85-36.5 (% en volumen en el aire) Densidad de vapor (aire=1): 2.6 Temperatura crtica: 192.7 C. Presin crtica: 35.6 atm. Constante dielctrica (a 26.9 C): 4.197. Tensin superficial (a 20 C): 17.06 dinas/cm

Viscosidad (a 20 C): 0.2448 cp. Calor de vaporizacin (a 30 C): 89.80 cal/g. Calor de formacin -907 cal/g. Calor de combustin: -8.807 kcal/g Solubilidad: Poco miscible con agua (una disolucin acuosa saturada contiene 8.43% de ter a 15 C y 6.05 % a 25 C; una disolucin etrea saturada contiene 1.2 % de agua a 20 oC), la miscibilidad con agua aumenta en presencia de HCl. Miscible con HCl concentrado, benceno, cloroformo, ter de petrleo, algunos alcoholes y aceites. Forma un azetropo con agua (1.3 %), cuyo punto de ebullicin es de 34.2 C. PROPIEDADES QUIMICAS: Este compuesto forma perxidos inestables en presencia de aire y luz solar, los cuales explotan espontaneamente, especialmente cuando se concentran durante una destilacin. Reacciona violentamente con: Halgenos y derivados como cloro, bromo, trifluoruro de bromo y heptafluoruro de yodo Agentes oxidantes como aire lquido, cido perclrico, cloruro de cromilo, cido permangnico, cloruro de sulfurilo, perxido de sodio y agua y xido de yodo (VII). NIVELES DE TOXICIDAD: LD50 (oral en ratas): 1215 mg/kg. LDLo (oral en humanos): 420 mg/kg. LC50 (inhalacin en ratas): 73000 ppm/2 h Niveles de irritacin a ojos: 100 ppm (en humanos), 100 mg (en conejos). Niveles de irritacin en piel: 360 mg (en conejos), 50 mg/24 h (en conejillos de Indias). Mxico: CPT: 1200 mg/m3 (400 ppm) CCT: 1500 mg/m3 (500 ppm) Estados Unidos: TLV TWA: 1200 mg/m3 (400 ppm) TLV STEL: 1500 mg/m3 (500 ppm) Reino Unido:

Periodos largos: 1200 mg/m3 (400 ppm) Periodos cortos: 1500 mg/m3 (500 ppm) Francia: VME: 1200 mg/m3 (400 ppm) VLE: 1500 mg/m3 (500 ppm) Alemania: MAK: 1200 mg/m3 (400 ppm) Suecia: Periodos cortos: 1500 mg/m3 (500 ppm) Periodos largos: 1200 mg/m3 (400 ppm)

MANEJO Equipo de proteccin personal: El uso de este producto debe hacerse en un rea bien ventilada, utilizando bata, lentes de seguridad y guantes, si es necesario, para evitar un contacto prolongado con la piel. No deben utilizarse lentes de contacto. Al trasvasar pequeas pequeas cantidades con pipeta, utilizar propipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. RIESGOS Riesgos de fuego y explosin: Es un lquido inflamable, muy voltil y que puede formar perxidos explosivos, por lo que existe un alto riesgos de fuego y explosin. Los vapores pueden llegar a un punto de ignicin, prenderse y transportar el fuego al lugar que los origin, adems pueden explotar si se prenden en un rea cerrada. Adems, debido a que su punto de autoignicin es bajo y puede generar electricidad esttica, debido a que no es conductor, el riesgo de incendio o explosin aumenta. Las mezclas aire-ter que contengan mas de 1.85 % en volumen de este ltimo, son explosivamente peligrosas. Por otra parte, al agitar ter anhidro puede generar suficiente electricidad esttica como para iniciar un incendio. Riesgos a la salud: En general, es moderadamente txico y causa sntomas de narcosis y anestesia y, solo en casos extremos, la muerte por parlisis respiratoria. No sufre cambios qumicos dentro del cuerpo. Inhalacin: Causa nuseas, vmito, dolor de cabeza y prdida de la conciencia, causando cierta irritacin del tracto respiratorio. Son raros los casos de muerte de trabajadores por inhalacin aguda. Una exposicin crnica lleva a anorexia, dolor de cabeza, adormecimiento, fatiga, agitacin y disturbios mentales. Contacto con ojos: Los irrita levemente y en caso de irritacin severa, los daos son, generalmente, reversibles. Contacto con la piel: Produce resequedad y dermatitis. Debido a que se evapora rpidamente, su absorcin a travs de la piel es mnima. Ingestin: No es especialmente venenoso, sin embargo, produce los sntomas narcticos ya mencionados e irritacin al estmago. Carcinogenicidad: No existen evidencias de carcinogenicidad. Mutagenicidad: No es mutagnico en ensayos con Salmonella typhimurium.

Peligros reproductivos:

Se ha informado de un leve incremento en el promedio de abortos en mujeres expuestas a este producto.

ACCIONES DE EMERGENCIA Primeros auxilios Inhalacin: Transportar a la vctima a una zona bien ventilada. Si no hay respiracin, proporcionar respiracin artificial y oxgeno, mantenindola en reposo y abrigada. Ojos: Lavar inmediatamente con agua o disolucin salina neutra, asegurndose de abrir los prpados. Piel: Lavar la zona contaminada con agua y jabn, si es necesario, eliminar la ropa contaminada. Ingestin: Lavar la boca con agua. Evitar que el lquido se aspire a los pulmones. EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE. Control de fuego En caso de incendios grandes, utilizar agua en forma de neblina, pues los chorros pueden extender el fuego. Enfriar los contenedores afectados con agua, aplicndola desde una distancia segura. En el caso de incendios pequeos, se utilizan extinguidores de polvo qumico, espuma o dixido de carbono. Fugas y derrames Utilizar bata, lentes de seguridad y, dependiendo de la magnitud del derrame, deber usarse equipo de respiracin autnoma y el equipo de seguridad que sea necesario. Tambin de esto ltimo depender si es necesario evacuar el rea. Alejar fuentes de ignicin y evitar que el producto derramado llegue a drenajes o cualquier otra fuente de agua. Para ello construir diques utilizando sacos de arena o tierra. Este material puede servir para absorber el lquido derramado. Usar agua en forma de roco para bajar los vapores generados. Todo el material utilizado para contener, absorber y bajar vapores, debe almacenarse en lugares seguros para tratarlo de manera adecuada posteriormente. No olvidar que el ter es altamente inflamable. En caso de derrames pequeos pueden absorberse con papel o arena y llevarse a lugares bien ventilados y alejados de fuentes de ignicin para su evaporacin.

Desechos:

En caso de cantidades pequeas, pueden evaporarse en un lugar bien ventilado y alejado de fuentes de ignicin. Cantidades grandes deben incinerarse adecuadamente.

ALMACENAMIENTO Mantener los recipientes que lo contienen en un lugar bien ventilado sobre todo cerca del piso, alejado de fuentes de ignicin, luz solar directa, material combustible y agentes oxidantes y conectados a tierra para evitar descargas estticas. Los recipientes que contengan pequeas cantidades de ter no deben almacenarse por ms de 3 meses para evitar la generacin de perxidos en concentraciones peligrosas

REACTIVOS DE IDENTIFICACION Reactivo de Hager: Solucin saturada de cido pcrico. Reactivo de Mayer: Disolver 1,36 g de cloruro mercrico en 60 ml de agua y 5g de yoduro de potasio en 10ml de agua. Llevar a un volumen de 100,0 ml con agua destilada. Reactivo de Dragendorff: Disolver 8g de nitrato de bismuto pentahidratado con 20 ml de acido ntrico (cuya densidad sea 1,18 g/ml, al 30%) por cada 125ml de agua destilada. Disolver 27.2g de yoduro de potasio por cada 50ml de agua destilada. Mezclar las soluciones y dejar en reposo por 24 horas, decantar la solucin (para separar residuos de cristales de nitrato de potasio) y aforar con agua destilada a 10ml.

RESULTADOS
REACTIVO Mayer Dragendorff Hager cido silicotngstico REACCIN Precipitado Coloracin Coloracin Precipitado RESULTADO DE LA PRUEBA Positiva Positiva Negativa Negativa

OBSERVACIONES Al agregar reactivo de Mayer al tubo de ensayo con la solucin de HCl y los cristales del extracto de Peumus boldus este present un precipitado. Al agregar reactivo de Dragendorff al tubo de ensayo con la solucin de HCl y los cristales del extracto de Peumus boldus este present una coloracin marrn. Al agregar reactivo de Hager al tubo de ensayo con la solucin de HCl y los cristales del extracto de Peumus boldus este present una coloracin amarilla. Al agregar el acido silicotngstico al tubo de ensayo con la solucin de HCl y los cristales del extracto de Peumus boldus este present un precipitado. El extracto obtenido despus de las tres extracciones con ter etlico posee un considerable grado de impureza por lo que se agrega sulfato de sodio anhidro para eliminarlas.

CONCLUSIONES Por medio de pruebas cualitativas podemos determinar la presencia de alcaloides en una droga.

En la caracterizacin de alcaloides el extracto debe posee una alta pureza para no obtener falsos positivo por la reaccin de los reactivos de identificacin con elementos que no son de inters.

Las pruebas de identificacin empleadas en la prctica no solo nos indican la presencia de un alcaloide inespecficamente.

INVESTIGACIONES DIATOMITA Las diatomeas son algas microscpicas fosilizadas (compuestas por una pared celular transparente de slice y una capa interna de pectina); composicin unicelular, forma y tamaos variados, provenientes de aguas dulces o marinas y con aproximadamente 5.000 especies conocidas. Tierra de diatomea Cuando las algas mueren, todo el contenido orgnico se destruye, con excepcin de su esqueleto de slice, el cual generalmente van a depositarse al fondo de las aguas, para formar al cabo de los siglos, grandes depsitos de algas fosilizadas conocidos como tierra de diatomeas que es un material inerte no toxico. La tierra de diatomeas cumple un doble propsito: adems de su efecto insecticida natural, las diatomeas aportan una gran riqueza en minerales y oligoelementos. Otra interesante aplicacin de las diatomeas es la de proteger las plantas de la radiacin solar. Aplicaciones AUXILIAR FILTRANTE Durante casi 100 aos la filtracin con DE ha sido el caballo de batalla en el procesamiento de alimentos y bebidas y continua produciendo filtrados de alta calidad de manera ms econmica que la mayora de las tecnologas de separacin de lquidos/slidos. La filtracin es la remocin de materia slida de un lquido por medio del pasaje de ste a travs de los poros de un tabique o capa. Los auxiliares filtrantes son usados para optimizar el proceso de filtracin. Los auxiliares reas de aplicacin: las DE son utilizadas como auxiliares filtrantes en procesos de filtracin de cerveza, qumicos, aceites comestibles, alimentos, jugos de fruta, desechos lquidos, productos farmacuticos, edulcorantes, piscinas, agua, vino, entre muchos otros FUNCIONAL ADITIVO FUNCIONAL Las propiedades nicas de las diatomeas y la alta calidad de las tierras diatomeas proporcionan importantes beneficios de rendimiento cuando son incorporadas a los productos. Las principales propiedades de las tierras diatomeas cuando son utilizadas en aplicaciones como aditivos funcionales, incluyen: bajo peso, gran rea superficial, qumicamente inertes, estabilidad trmica, abrasividad, absorcin, tamao de partculas consistente, uniformidad en la forma de las diatomeas, alta resistencia, aislacin elctrica y qumica, funcin como agente tixotrpico, color blanco y de alto brillo (algunos productos), y rentable. Estas propiedades permiten que la tierra diatomea sea utilizada en muchas y variadas aplicaciones.

reas de aplicacin: Revestimientos: Los aditivos son excepcionales extensores de pigmentos y agentes mateantes, apreciados por formulaciones de recubrimientos de primera calidad alrededor del mundo. Pelculas de plstico: Los grados ms finos de tierra diatomea son fabricados con estrictas especificaciones con respecto al tamao de las partculas, la absorcin, la humedad y el color. Las formas y tamaos altamente uniformes de las diatomeas ofrecen propiedades de rendimiento superiores como agentes antibloqueantes. Absorbentes: Las tierras diatomeas son un extraordinario mineral de bajo peso que proveen un alto volumen de porosidad, gran rea superficial y una alta resistencia, actuando como una esponja para absorber derrames en todas las industrias. Enmienda de suelos: El enmendador de suelos Axis y el acondicionador de campoTrotter estn hechos a partir de tierras diatomeas calcinadas 100% naturales. Ambos productos representan el pinculo en desempeo para la gestin del aire y agua en las pistas de turf, los campos de deporte, paisajes y jardines. Agricultura e Insecticida: Los polvos de tierra diatomea naturales son inofensivos para las personas y los animales pero mortferos para los insectos. Remocin de arsnico: Un medio nico, NXT para la remocin de arsnico del agua potable. El medio Nanocristalino NXT es un medio para remocin basado en lantano que ofrece bajos costos generales de tratamiento debido a su alta capacidad de adsorcin de arsnico. Otras aplicaciones: Betunes y ceras para limpieza; recubrimiento de semillas; agentes antiaglutinantes; compuestos de material para techos; adhesivos, selladores y masillas; vidrio de seguridad para automotores; soportes de catalizadores; compuestos de moldeo dental; termoplsticos y siliconas; fundicin y metalurgia; fsforos; compuestos para perforacin de petrleo; portadores de otros productos; fuente de slice; hormigones especiales; papeles especiales y para filtracin

COMPOSICIN QUMICA REPORTE EN BASE HUMEDA Elemento/ Cantidad Unidades Mtodo analtico Compuesto Al 10.58 %P/P LBC 267 Colorimetra Si total 27.20 %P/P LBC 86 Colorimetra K total 0.30 %P/P NTC 202 Emisin Ca total 0,16 %P/P NTC 1369 Absorcin Atmica Mg total 0,07 %P/P NTC 1369 Absorcin Atmica P total 0,061 %P/P NTC 234 Colorimetra S 0,29 %P/P NTC 1154 Tubidimetra Ni total 4,69 Mg/Kg LBC 170 Absorcin Atmica Cu 0,002 %P/P NTC 1369 Absorcin Atmica Fe 1,41 %P/P NTC 1369 Absorcin Atmica Zn 0,009 %P/P NTC 1369 Absorcin Atmica Na 0,11 %P/P NTC 1146 Emisin Al2O3 19,99 %P/P LBC 267 Colorimetra SiO2 total 58,20 %P/P LBC 89 Colorimetra K2O total 0,36 %P/P NTC 202 Emisin CaO total 0,22 %P/P NTC 1369 Absorcin Atmica MgO total 0,12 %P/P NTC 1369 Absorcin Atmica P2O5 total 0,14 %P/P NTC 234 Colorimetra NOTA: La extraccin de los minerales se realizo con mezcla acida y fusin alcalina. OTROS MEDIO FILTRANTES Materiales filtrantes sueltos. Entre los materiales sueltos ms utilizados figura la arena, en sus variedades silcica para soluciones acidas y calcreas para soluciones alcalinas, el carbn vegetal o el coque el amianto en polvo o fibra, la lana de vidrio y la pasta de celulosa o papel. En el caso de materiales granulares, la eliminacin de la torta depositada se efecta por lavado en contra corriente. O bien en algunos casos, interponiendo un tejido delgado, de malla relativamente abierta y que acta como capa separadora entre la torta y el material filtrante. Materiales filtrantes en formas de tejidos o filtros Se utilizan en el caso que la cantidad de slidos a separar sea considerable, y cuando es de primaria importancia la recuperacin de las tortas separadas. Pueden ser de malla gruesa (mayor de 1mm) o de malla fina. Los primeros, de mayor resistencia mecnica, actan como soportes de los segundos. Los tejidos pueden ser de algodn, lana, yute, camo, seda o fibras sintticas tales como el nylon, dacrn, etc. La eleccin debe estar basada primordialmente sobre la

resistencia a la temperatura y corrosividad del medio, aunque tambin en la velocidad de filtracin deseada, las caractersticas de adsorcin del material, etc. En general, sin que ello sea taxativo, el algodn se usa para temperaturas relativamente bajas y medios alcalinos, el algodn nitrado (nitrocelulosa) para lquidos cidos, lo mismo que la lana. Las fibras artificiales presentan mejores condiciones de resistencia mecnica aunque no pueden utilizarse, por lo general, a temperaturas mayores de 70C. La resistencia qumica es variable segn el tipo, fabricndose algunas fibras resistentes hasta concentraciones de acido sulfrico del 70% (por ejemplo, el vinyon). El papel de filtro es probablemente el material ms utilizado en filtraciones de laboratorio. Se utiliza para la retencin de slidos muy finos y para la clarificacin de liquido que contienen muy pequea cantidad de solido en suspensin. Este papel se fabrica en ms de 70 tipos de permeabilidad, espesor y resistencia diferentes, existiendo as mismo tipos especiales destinados a cromatografa anlisis qumico cuantitativo a cenizas taradas. Materiales filtrantes slidos Son masas de slidos formadas por partculas generalmente aglomeradas por efecto de una coacciona temperatura tal que las partculas constituyentes sufren un principio de fusin que conduce a una unin imperfecta de las mismas (fritado o sinterizado). Por enfriamiento se obtiene un material rgido, cuyo interior esta surcado por diminutos canales de nmero y dimensiones perfectamente controlables. Los materiales ms utilizados son los de cermica porosa sin barnizar, el vidrio fritado y los metales sinterizados. Aunque no obtenibles por el mismo procedimiento pueden citarse ciertas areniscas porosas de origen natural y de aplicacin muy limitada. Membranas filtrantes Debido a sus extrema delgadez, el efecto de estas membranas es exclusivamente de superficie actuando como un verdadero tamiz capas de retener partculas a nivel de mcelas coloidales a aun de macromolculas. Son pelculas delgadas de un espesor comprendido 100 y 200 micrones constituidas qumicamente por esteres de celulosa (nitratos o acetatos) depositados sobre un soporte capaz de resistir las elevadas presiones trabajo que pueden llegar a 7 Kg/cm2. La porosidad de estas membranas es muy uniforme pudiendo alcanzar un tamao de 0,01 micrones. Los principales inconvenientes que presentan pueden resumirse en la necesidad de una tcnica de trabajo muy delicada que exige personal muy bien entrenado y su precio relativamente caro pero frente a ello es insuperable en la filtracin esterilizante por la ausencia total del riesgo de contaminacin y arrastres.

BIBLIOGRAFA Trease, G.E., y Evans, W.C. (1988). Alcaloides, TRATADO DE FARMACOGNOSIA (12a ed., pp. 559-652). Mxico: INTERAMERICANA S.A.

Evans, W.C. (2004). Alkaloids. Trease & Evans Pharmacognosy (15th ed., pp. 333393). Edinburgh: SUNDERS ELSEVIER.

Vanaclocha, B., y Caigueral, S. (2003). Fitoterapia Vademecum de Prescripcion (4 ed.). Espaa: Elsevier-Masson.

Sharapin, N. (2000). Extraccin de los alcaloides. En R. Pinzn (Ed.), Fundamento de Tecnologa de Productos Fitoteraputicos (1 ed., pp. 71-82). Colombia: Convenio Andrs Bello (CAB).

Informtica, Alarma y Comunicacin (s.f.). Tierra Diatomea. Recuperado el 16 de febrero de 2011, de http://www.ialcom.com.ar/?page_id=10

EBOOKIO buscador de libros gratis. (s.f.). PROTOCOLO MINERAL TIERRA DE DIATOMEAS. Recuperado el 17 de febrero de 2011, de http://www.ebookio.com/docs/1014889/protocolo-mineral-tierra-dediatomeas

Sota Vsquez, M.R. (2007). Introduccin a los alcaloides. Recuperado el 17 de febrero de 2011, de http://es.scribd.com/doc/499723/ALCALOIDESpor-QF-Marilu-Roxana-Soto-Vasquez

Barreto, D., Diaz Vivanco, K., Pea Falcn, H. N., Orozco Lavado, M. y Vite Garca, E. (2001). Laboratorio N2: Alcaloides. Recuperado el 18 de febrero de 2011, de http://es.scribd.com/doc/41629425/2do-Lab-Oratorio-deQuimica-Organica-IV-Alcaloides

FERRETERIA CASA SEPULVEDA, S.A. (s.f.). HOJA DE SEGURIDAD XI TER ETILICO. Recuperado el 18 de febrero de 2011, de http://www.casep.com.mx/pdf/Quimicos/Eteretilico.pdf

Linneo.net. (s.f.). Cinchona succirubra. Recuperado el 19 de febrero de 2011, de http://www.linneo.net/plut/C/cinchona_succirubra/cinchona_succirubra .htm

Salud & Sociedad. (s.f.). Cinchona succirubra. Recuperado el 18 de febrero de 2011, de http://www.linneo.net/plut/C/cinchona_succirubra/cinchona_succirubra .htm

Ceballos Pollito, P. (2009). rbol de la quina o cascarilla. Recuperado el 16 de febrero de 2011, de http://www.portalagrario.com.pe/rrnn/rrnn_quina.shtml

Plantas Medicinales enciclopedia de plantas medicinales, historia y efectos. (2008). Ipecacuana ( CEPHAELIS IPECACUANHA). Recuperado el 19 de febrero de 2011, de http://plantamedicinales.net/category/ipecacuana

Linares, J. (2009). Cephaelis ipecacuanha(Brot.) A. Rich. Recuperado el 16 de febrero de 2011, de http://www.siac.net.co/sib/catalogoespecies/especie.do?idBuscar=325&me thod=displayAAT