UNIVERSIDADE NOVE DE JULHO

DIEGO SILVA FREITAS

CURSO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA

RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO Modulo III

ÁREA: Dispensação

SÃO PAULO MAIO DE 2012

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IDENTIFICAÇÕES 1. DO ESTAGIÁRIO NOME: Diego Silva Freitas RA: 2211203879

ENDEREÇO: Rua Leon Carvalho, 275 – Jardim Maria Luiza. TELEFONE: (11) 5611-7578 E-MAIL: odiegosf@gmail.com INGRESSO NA UNIVERSIDADE: 2011 / 6º SEMESTRE: 7º TURMA: A MÓDULO: III CELULAR: (11) 8248-2192

2. DA INSTITUIÇÃO DE ENSINO RAZÃO SOCIAL: Associação Educacional Nove de Julho NOME FANTASIA: Universidade Nove de Julho – UNINOVE ENDEREÇO DA SEDE: Rua Diamantina, nº 302, CEP 02117-010, Bairro Vila Maria, São Paulo – SP. CNPJ: nº 43.374.768/0001-38 3. DA INSTITUIÇÃO CEDENTE DO ESTÁGIO RAZÃO SOCIAL: Organização Social Associação Congregação de Santa Catarina/CAPS NOME FANTASIA: OS – ACSC/CAPS II Adulto Cidade Ademar ENDEREÇO: Rua Conceição da Boa Viagem, 216 – Balneário Mar Paulista. TELEFONE: (11)5612-8313 RESPONSÁVEL TÉCNICO / CRF: Márcia Maria Afonso Lima Dias / 29987 CARIMBO COM CNPJ:

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FICHA DE AVALIAÇÃO DO RESPONSÁVEL TÉCNICO DA INSTITUIÇÃO CEDENTE DO ESTÁGIO
ALUNO: QUANTIDADE DE HORAS CUMPRIDAS: INSTITUIÇÃO CEDENTE DO ESTÁGIO: PONTOS FORTES DO ALUNO: _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ PONTOS FRACOS DO ALUNO: _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ Eu, _________________________________________, portador do Registro Profissional (CRF, CRBM etc) ______________, declaro que o acadêmico ___________________________________________ Instituição e está aprovado ( ) / reprovado ( ) no estágio. RA ___________________, cumpriu carga horária de ___________ horas nesta RA: MÓDULO:

___________________________________ Farmacêutico Responsável pelo estágio

4 AVALIAÇÃO DA INSTITUIÇÃO DE ENSINO Entrega de documentos: ( ) completo ( ) incompleto ) Cumprido ( ) Bom ( ) Não Cumprido ) Muito Bom Prazo de entrega de documentos e relatórios: ( Conteúdo do Relatório: ( ) Ruim ( ) Razoável ( Avaliação final: ( ) Aprovado ( ) Reprovado ______________________________________ Assinatura e data .

.....4 Fluxo de faltas ......................................................................3 2........13 3......6 3...... BIBLIOGRAFIA................................18 6......................................... CONSIDERAÇÕES FINAIS .........................................................2 Fluxograma ...........................17 5.................................................................................................................................................................15 4......................5 2......................................... INTRODUÇÃO........................... ATIVIDADES DESENVOLVIDAS .........................................................................................................................................................................5 2..1 Planta da Farmácia.................7 3.........................1 Controle de estoque / Calculo de Consumo Médio Mensal (CMM)...................................3 Arquivo e Relatórios ..................2 Controle de validade ............................................................. ANEXOS....................................19 ........................................................................4 Descrição dos cargos........ ESTABELECIMENTO CEDENTE DO ESTÁGIO ......................3 Organograma .....................5 Página Índice 1.....................................6 3............................1 2.......................................................4 2...................................................................6 3......

(Fonte: Assistência Farmacêutica: instruções técnicas para a sua organização. Ministério da Saúde. programação. bem como a sua seleção.1 1. na perspectiva da obtenção de resultados concretos e da melhoria da qualidade de vida da população”. distribuição. o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos. dispensação. tanto individual como coletivo. aquisição. INTRODUÇÃO A dispensação faz parte de um conjunto de ações conhecidas como Assistência Farmacêutica. . acompanhamento e avaliação de sua utilização. Este conjunto envolve a pesquisa. proteção e recuperação da saúde. 2001). garantia da qualidade dos produtos e serviços. Segundo a Resolução Nº 338 de 06 de Maio de 2004 do Conselho Nacional de Saúde “a Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas à promoção. Figura 1: Ciclo da Assistência Farmacêutica. tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional.

Na saúde publica enfatizamos a importância do profissional farmacêutico na assistência farmacêutica no que diz respeito a atenção e orientação ao paciente. orientação ao paciente dentre outras responsabilidades deste profissional. base para . A presença do farmacêutico é de extrema importância na área da dispensação. e não é diferente quando esta se dá na rede publica de saúde. visto que a grande maioria destes pacientes não tem acesso a outros meios de informações confiável. Sua importância é devido a necessidade de ter alguém com conhecimentos técnicos específicos para a supervisão da equipe.2 A Comissão Assessora de Saúde Publica do Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo considera a Assistência Farmacêutica como prioridade dentre as atividades da assistência a saúde no Sistema Único de Saúde (SUS) e utiliza do ciclo de assistência farmacêutica como orientação sobre o assunto. gerenciamento do estoque.

Sendo que os dois últimos permanecem todo o dia no serviço. ESTABELECIMENTO CEDENTE DO ESTÁGIO O estabelecimento cedente do estágio é uma farmácia inserida dentro de um Centro de Atenção Psicossocial Adulto (CAPSII). participando de atividades como grupos terapêuticos. além da dispensação. um para as ampolas e outro para materiais de pesquisa e escritório. passeios e atendimentos individuais. atua na promoção com consultas. um armário chaveado para guardar os medicamentos fracionados. grupos de orientação e discussão de caso onde é possível decidir junto à equipe multiprofissional quais as melhores formas de dispensação e administração para cada paciente. O espaço físico que corresponde à responsabilidade da farmácia está disposto em dois ambientes: Farmácia e Almoxarifado. e uma seladora. 3º e até vinte e cinco vezes é intensivo. O CAPS é uma unidade de saúde que trabalha em parceria com a Atenção Básica do SUS tratando pessoas com transtornos psiquiátricos. gaveteiros onde são guardadas as prescrições e documentos. b) Almoxarifado: no almoxarifado temos três paletes para armazenamento de grandes volumes. uma bancada com balcão para dispensação. convivência. temos ainda três armários abertos para material médico-hospitalar e uma mesa para o computador.3 2. um armário aberto para as demais medicações. Os pacientes usufruem do serviço de três maneiras: 1º Aquele que vêm até três vezes por mês geralmente para consultas com psiquiatra é classificado como não-intensivo. a) Farmácia: na farmácia temos dois armários chaveados onde são armazenados os medicamentos de controle especial constante na Portaria 344. A farmácia do CAPS está alocada dentro do espaço físico do mesmo e é responsável por todo o Material Médico-Hospitalar (MMH) e a medicação existente no serviço. sendo um para estoque e outro para dispensação. atividades físicas. O setor farmacêutico. . dois armários chaveados. de orientação e cuidado. uma bancada para fracionamento e confecção de tiras. 2º O que vêm até doze vezes é semi-intensivo.

Gaveteiros onde são guardadas as prescrições e documentos.4 2. 2 – bancada para fracionamento e confecção de tiras 3 – seladora 4 – armários chaveados 5 – armários abertos 6 – paletes 7 – lixo 8 – bancada com balcão para dispensação 9 – mesa para o computador .1 Planta da Farmácia Legenda: 1 – armário chaveado para guardar os medicamentos fracionados.

3 Organograma .2 Fluxograma 2.5 2.

discussão de caso. UBS e CAPS. . monitoramento dos programas 3. . Auxiliar de Farmácia: Dispensação. grupos.Medicamentos em Geral: conferência mensal de todos os medicamentos. orientação ao usuário e participação em grupos. Para esta contagem deve-se utilizar a “Planilha de Controle de Estoque – Medicamento” (Anexo II). reunião de equipe.Medicamentos Psicotrópicos: contagem diária nas unidades AMAs e semanal nas unidades de PSF.Material Médico Hospitalar (MMH): deve ser realizada mensalmente a conferência de alguns itens previamente estabelecido. seguindo a padronização estabelecida: . controle de estoque e validade.1 Controle de estoque / Calculo de Consumo Médio Mensal (CMM) A fim de garantir o controle do saldo físico dos estoques de medicamentos e materiais em relação ao saldo do GSS devem ser realizadas contagens periódicas. armazenamento. gestão de estoques. visita domiciliar.6 2. Gerencia.Medicamentos do Programa Tabagismo: conferência quinzenal através da “Planilha de Contagem Quinzenal de Tabagismo” (Anexo III). orientação ao usuário. O registro desta contagem deve ser feito na “Planilha de Contagem de Psicotrópicos” (Anexo I). lidera a equipe e é representante do estabelecimento. .4 Descrição dos cargos Gerente: Responsável por tudo que acontece no CAPS. . ATIVIDADES DESENVOLVIDAS 3. O registro destas informações deverão ser feitos na “Planilha de Controle de Estoque – MMH” (Anexo II). Farmacêutico: Supervisão.

2 Controle de validade Os medicamentos e materiais utilizados para atendimento de pacientes são produtos diferenciados de suma importância para a melhoria ou manutenção da qualidade de vida da população. Alteração de CMM Para solicitar alteração de CMM dos itens de GSS deve-se encaminhar a “Planilha de Alteração de CMM” (Anexo V). descrição (de acordo com GSS). CMM atual. pois essas listas são enviadas a pessoas diferentes dentro da STS. a AST para que essa encaminhe a STS SACA. um levantamento de todos os insumos deve ser feito para preencher os campos: . Para garantir a integridade desses insumos (medicamentos e material médico hospitalar) aos seus usuários.7 Algumas unidades recebem materiais que são comprados pela OS ACSC. 3. A preservação da sua qualidade deve ser garantida desde sua fabricação até seu uso. o controle de estoque destes deve ser feito através de “Fichas de Prateleiras” (Anexo IV). e garantir um controle eficiente do estoque e conseqüentemente minimizar a perda dos mesmos. Esta planilha contendo código do produto. O material médico hospitalar e os medicamentos devem ser listados separadamente. Pede-se que os itens sejam listados em ordem alfabética e seguindo todas as designações do GSS. é padronizado o controle de insumos vencidos/impróprios. Elaboração da Planilha Antes do início da utilização da planilha de Controle de Validade de Insumos. o requerido solicitado e a justificativa para tal alteração (no caso dos medicamentos a STS-SACA não têm exigido justificativa).

os mesmos devem ser incluídos nesta planilha. conforme exemplo abaixo. Caso a unidade passe a utilizar novos insumos. ele deve ser inserido (somado) na mesma planilha. Quando existir um novo recebimento com lotes de mesma data de validade. Esse preenchimento deve estar na coluna referente ao mês de vencimento. Os insumos com data de validade do ano vigente devem ser registrados na planilha Controle de Validade de Insumos no campo 3. a equipe de farmácia deve dar entrada e saída no sistema GSS e segregar o produto e informar a Assessoria técnica via email. a validade dos insumos deve ser verificada antes dos mesmos serem alocados nas prateleiras.8 1 descrição do insumo e 2 unidade de dispensação do material. Recebimento de Insumos A cada recebimento. . No caso de recebimento de insumos vencido-impróprio do almoxarifado central.

Eles podem ser separados a seguir: . conforme modelo abaixo indicando que o insumo não se encontra disponível para uso. Circular na planilha as datas de vencimento que foram segregadas/ descartadas ou transferidas. um inventário deve ser realizado para verificar as datas de validade de todos os insumos.Aqueles que vencem no mês vigente – segregar como vencido-impróprio . Aqueles com data de vencimento referente ao ano seguinte devem ser inseridos na nova planilha que será elaborada e utilizada no próximo ano. Atualização da Planilha Periodicamente. . a equipe de farmácia deve verificar o vencimento dos mesmos. Os insumos com data de validade do mês vigente podem ser utilizados apenas dentro da unidade não podendo ser dispensados. separando os insumos com validade próxima e que de acordo com a movimentação do estoque não serão utilizados.9 Os produtos recebidos com data de vencimento do mês vigente só poderão ser utilizados dentro das unidades até a data de vencimentos. caso contrário os mesmos serão segregados. No mês de outubro de cada ano.Aqueles com data de vencimento superior – tentar a transferência para outra unidade. de acordo a movimentação do estoque dos insumos.

Manifesto de Transporte de Resíduos de Serviço de Saúde: . Preencher o documento Manifesto de Transporte de Resíduos de Serviços de Saúde e entregar uma cópia na hora da retirada dos medicamentos vencidos/impróprios. Os profissionais de farmácia devem entrar em contato com a empresa EcoUrbis e aguardar a retirada no prazo de 15 dias. alocados na área destinada e ser devidamente identificados com as etiquetas do Anexo VI.10 Segregação de Insumos Os insumos vencidos/impróprios devem ser colocados em saco branco e/ou caixa de papelão.

11 Observação: a baixa deste material no GSS deve ser feita segundo fluxo estabelecido pela Supervisão Técnica de Saúde. Fluxos para baixa de vencido e interditados: 1° etapa: Fazer ofício para LIMPURB para inutilização de medicamentos (no caso de psicotrópicos protocolar anteriormente na COVISA) 2° etapa: Separar o(s) medicamento(s) fechados e identificados. Tav ares RF 736605 . que prevê: baixa pela senha gerencial identificando o número de identificação do pedido de retirada para LIMPURB (numeração padronizada como sendo a seqüencial das Notificações de Transferência). em local separado da dispensação GSS da Unidade módulo gerencial aba estoque descarte de materiais na UBS digitar código do medicamento ou material selecionar um motivo informar quantidade informar n° ofício LIMPURB CONFIRMAR Ireny T.

12 1° etapa: Enviar e-mail para STS informando lote e quantidade 2° etapa: Separar o(s) medicamento(s) fechados e identificados.Controle de Validade de Medicamentos . os profissionais de farmácia e odontologia devem passar e-mail aos possíveis interessados e solicitar transporte para unidade. legíveis.Manifesto de Transporte de Resíduos de Serviços de Saúde . 3° etapa : Aguardar instrução para devolução. GSS da Unidade módulo gerencial aba estoque descarte de materiais na UBS digitar código do medicamento ou material selecionar um motivo informar quantidade informar n° documento CONFIRMAR Ireny T. em local separado da dispensação. prontamente identificáveis e recuperáveis. Tavares RF 736605 Transferência de insumos para outras unidades Para os medicamentos que serão colocados à disposição para outras unidades devido a perda de validade. Registros Os profissionais de farmácia devem manter os registros abaixo devidamente preenchidos. .

Veja mais detalhes deste relatório em fluxo de faltas. 3.13 . são eles: .Descarte de Medicamentos interno e devolução de pacientes: enviar lista a Ecourbis conforme modelo.Descarte de Material Médico Hospitalar: retirar da embalagem e descartar em saco de lixo branco. A única unidade que possui este certificado é o CAPS e em alguns períodos do ano as UBS devem enviar estes matérias para descarte (é importante verificar a época correta antes de enviar ao CAPS). ácido tricloroacético. .3 Arquivo e Relatórios Para o bom funcionamento da farmácia é necessário manter os seguintes relatórios e documentos identificados e arquivados: Relatório de abastecimento: Após o abastecimento da prefeitura deve ser elaborado. .Evidência de Transferência Alguns insumos não são descartados pela EcoUrbis e portanto seguem um fluxo diferenciado após a segregação. . Estas planilhas devem ser arquivadas junto com o relatório de saída por período do GSS. Este relatório é compartilhado por e-mail para os farmacêuticos das outras unidades e assessoria. Arquivo de contagem de psicotrópicos: todos os dias deve ser feita a contagem dos medicamentos constantes na portaria 344/1998. em planilha apropriada o Relatório de Abastecimento (Anexo VII). formol. ácido acético. Arquivo de movimentação de estoque: semanalmente deve-se salvar o relatório de saída e entrada de psicotrópicos no GSS e arquivar para poder comprovar a movimentação desses itens. glutaraldeído é necessário que a unidade tenha uma documentação chamada CADRI (Certificado De Aprovação E Destino De Resíduos Industriais). comprovando que tudo que foi dado baixa naquele dia foi exatamente o que saiu.CADRI: para o descarte de alguns insumos como carvão ativado.

dia da Geração do Pedido: é importantíssimo imprimir e arquivar o relatório de saldo em estoque no dia em que o pedido de abastecimento é gerado é através deste que podemos justificar falhas no abastecimento. essas deverão ser arquivadas de forma fácil. Arquivo das Notas Fiscais de abastecimento: Assim como os relatórios de GSS do dia da geração do pedido. Este deve ficar arquivado de forma fácil e sempre que solicitado enviar cópia. Arquivo dos controles de temperatura e umidade: as anotações diárias da temperatura e umidade da farmácia. essas deveram ser arquivadas identificadas pela data. pois são documentos que ajudam a comprovar a movimentação do estoque da unidade. As notas fiscais devem ser arquivadas na unidade por dois anos. Arquivo de relatório de saída por período: A cada começo de mês deve-se imprimir e arquivar o relatório GSS de saída do mês anterior. . devem ser arquivados todo começo de mês. Dessa forma garante-se uma forma de comprovação do controle de validade da unidade. bem como a Planilha de Limpeza da Geladeira (Anexo IX). do almoxarifado e da geladeira. nunca deixando a unidade sem. Arquivo de relatório de saldo em estoque . Planilha de Controle de Temperatura (Anexo VIII). Arquivo das requisições de transferências: todas as notas de entrada e saída de transferência (requisições de transferência) devem ser arquivadas após lançamento no sistema GSS para posterior comprovação de movimentação caso necessária. Arquivo de controle de validade: As planilhas de controle de validade dos materiais médico hospitalares e medicamentos devem ser arquivado após a conferência e retirada dos itens de acordo com o fluxo elaborado.14 Arquivo de receitas: após a contagem diária do número de receitas internas e externas.

descrição do material. . A relação dos itens que a unidade não recebeu após abastecimento deve ser enviada também aos gerentes e aos farmacêuticos das outras unidades verificando a possibilidade de empréstimo. saldo em estoque no dia da Geração do pedido e saldo atual. em abas separadas da mesma planilha. ou seja. Caso não obtenha sucesso deve-se comunicar a AST de farmácia para que essa verifique com a Supervisão a possibilidade de remanejamento. Assim a planilha deve ser preenchida com os seguintes dados: código. Essas planilhas devem ser elaboradas e enviadas ao farmacêutico até 2 dias úteis após o abastecimento para que esses encaminhem a Coordenação/Supervisão de Saúde para que sejam tomadas as atitudes necessárias para que a unidade não seja prejudicada pela falta de algum material. Neste devem ser colocados todos os itens que deveriam ter sido entregues no abastecimento e não foram. verificando a possibilidade de empréstimo para que o atendimento não seja comprometido. Faltas Conforme a necessidade da unidade deve ser enviada aos demais farmacêuticos a relação de faltas mais preocupantes da unidade.4 Fluxo de faltas Planilha de Abastecimento Após o abastecimento da prefeitura deve ser elaborado. em planilha apropriada o Relatório de Abastecimento (Anexo X).15 3. O material médico hospitalar e os medicamentos devem ser listados separadamente. todos os itens que no dia da geração do pedido apresentavam estoque inferior a 50% do CMM e não foram entregues. CMM.

Em ambos os casos é necessário preencher a Notificação de Transferência (Anexo XI). . a segunda da unidade que está recebendo e a terceira do responsável pelo transporte. O envio pode ser feito pelo malote (quando o tamanho permitir) ou por solicitação de transporte ao Facilities (responsável pelo transporte) da OS-ACSC. sendo uma da unidade cedente. em três vias. previamente numerada.16 Transferências Em caso de necessidade as unidades podem solicitar empréstimos de alguns itens. A unidade deve ter uma Planilha de Controle destas Notificações (Anexo XII). Essas transferências podem ser de Material Medico Hospitalar e Medicamentos e devem ser realizadas via GSS.

Também se pode entender a complexidade de nosso sistema público de saúde e onde nós. estamos inseridos nesse gigantesco mecanismo. CONSIDERAÇÕES FINAIS Consideramos muito importante este estágio para o desenvolvimento do conhecimento farmacêutico na área da dispensação. formas de orientação.17 4. Foi possível aprender como deve ser recebida uma receita na rede publica de saúde. Este estágio contribuiu muito para o futuro profissional Farmacêutico tanto na área técnica – quanto a conhecimento de legislações que regem não só a dispensação no SUS. fracionamento e a dispensação propriamente dita. Através desta experiência foi possível conhecer a importância de uma boa dispensação na rede publica de saúde. . as legislações que rege as dispensações no SUS e a manipulação de medicamentos. mas em todos os estabelecimentos farmacêuticos do país quanto na área prática – quanto a orientação à pacientes. onde muitas vezes este é o único acesso que o paciente terá a uma orientação sobre seu medicamento. farmacêuticos.

MARQUES.pdf. Disponível: http://www. Acesso em http://www. Atenção Farmacêutica em Distúrbios Menores. 2009. A. BIBLIOGRAFIA BRASIL. de 12 de Maio de 1998. 2008. Disponível: http://www.rdc n° 80.htm Acesso em 25/04/2012.br/userfiles/file/portarias/344. Resolução da diretoria colegiada .pdf Acesso em 19/04/2012. 2ª Ed. BRASIL.htm# 25/04/2012. de 11 de Maio de 2006. São Paulo: Medfarma. Resolução da diretoria colegiada . Portaria 1535 de 27 de Setembro de 2006.anvisa. SÃO PAULO. Disponível: 15/04/2012.gov. Dispoe sobre o fracionamento de medicamentos em farmacias e drogarias. São Paulo. Acesso em . Assistência Farmacêutica Municipal – Diretrizes para Estruturação e Processos de Organização.sp. de 8 de Outubro de 2007. Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Portaria 344.br/legis/resol/2007/rdc/67_081007rdc.org.br/arquivos/secretarias/saude/legislacao/0001/Portari aSMSG_2006_01535.prefeitura. Aprova o regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.gov.cff. BRASIL. L. Comissões Assessoras de Saúde Publica do CRF-SP.anvisa.18 5. CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Normatizar a prescrição e dispensação de medicamentos no âmbito das unidades petencentes ao Sistema Único de Saúde sob gestão municipal. M. Disponível: http://ww2.gov.br/fracionamento/rdc.rdc nº 67.

3 4 t e e ic e t s rt 4 Un ad : id e dt aa: Md a e ts e ic mno A it t a2 m mripilin 5 g B e e o 2m ip rid n g B e e oin ip rid n j Carb a p a2 0 g amze in 0 m Carb a p asu . ANEXOS Anexo I: Planilha de Contagem de Psicotrópicos Conrole d M d amno Po . amze in sp Carb ao d lít on t e io Clo ip m a2 m m ra in 5 g Clo a p m .5 g n ze a 0 m Clo a p m m n ze a 2 g Clo a p m t n ze a gs Clo rom a1 0 g rp azin 0 m Clo rom a g s rp azin t Clo rom aIn rp azin j D ze a in t ve ia p m jea l D ze a 0 m ia p m 5 g D an t h lo e ol ec oao a p rid Fe it in 1 0m no a 0 g Fe it in su .19 6. n o a sp Fe it in in t ve n o a jea l Fe ob it 1 0m n arb al 0 g Fe ob it in t l n arb al jeáve Fe ob it g t s n arb al o a Flu xein 2 m o ta 0 g H e o 1m alop rid l g H e o 5m alop rid l g H e o in tá e alop rid l je v l H e ogts alop rid l oa Im ra in 2 m ip m a 5 g M rf a In t l o in jeáve N ripilin 2 m ort t a 5 g Pe iazin 4 ric a % Se ra a5 m rt lin 0 g V ro o 5 0 g alp at 0 m V ro o su alp at sp G SS Físic o De n a if re ç Ju if aiva st ic t .

 DE CARBONATO DE CÁLCIO +(VIT.03 MG EM COMPRIMIDOS  OU DRAGEAS   ASSOC. SULFAMETOXAZOL 800 MG E  TRIMETOPRIMA 160 MG CP  ASS. HIDROCORTISONA EM CREME   ACET. CLORETO DE SODIO + CLORETO DE  BENZALCONIO  SOLUCAO NASAL   ASSOCIACAO DE ENANTATO DE  NORETISTERONA 50 MG/ML E VALERATO DE  ESTRADIOL 5 MG/ML EM SOLUCAO INJETAVEL   ASSOCIACAO DE LEVONORGESTREL 0. VIT A E VIT D  POMADA   ATENOLOL CP 50 MG   AZITROMICINA CAP 500 MG  Alm ox.  D3) 400UI  ASSOC. e Anexo III: Planilha de Contagem Quinzenal de Tabagismo . Farm ia ác GS S D rença ife R sp.15 MG E  ETINILESTRODIOL 0. DEXAMETASONA EM CREME   ACETATO MEDROXIPROGESTERONA CP 10 MG   ACICLOVIR CP 200 MG   ACIDO ACETILSALICILICO CP100 MG   ACIDO ACETILSALICILICO CP 500 MG   ACIDO FOLICO CP 5 MG   ACIDO VALPROICO 250 MG/5 ML  XAROPE  ACIDO VALPROICO CP 500 MG   ALBENDAZOL - CP 400 MG  ALENDRONATO DE SÓDIO CP 70 MG  ALOPURINOL CP 100 MG   AMOXICILINA CAP 500 MG   AMOXICILINA SUSPENSAO ORAL  50 MG/ML   ASSOC.MEDROXIPROGESTERONA INJETAVEL 150  MG/ML   ACET.20 Anexo II: Planilha de Controle de Estoque – Medicamento/MMH C n ên iad E to u M ic m n o fer c e s q e ed a e tos E stoquefísico D ata Me dicam nto e  ACET.

21 UBS JD. NITEROI MEDICAMENTOS DO PROGRAMA TABAGISMO – contagem quinzenal Mês/ano: 1° Semana Data: MATERIAL Adesivo nicotina 7mg Adesivo nicotina 14mg Adesivo nicotina 21mg Bupropiona 150mg Goma nicotina 2mg Pastilha nicotina 4mg QUANTIDADE NO GSS QUANTIDADE FÍSICA DIFERENÇA JUSTIFICATIVA Responsável: __________________ 2° Semana Data: MATERIAL Adesivo nicotina 7mg Adesivo nicotina 14mg Adesivo nicotina 21mg Bupropiona 150mg Goma nicotina 2mg Pastilha nicotina 4mg QUANTIDADE NO GSS QUANTIDADE FÍSICA DIFERENÇA JUSTIFICATIVA Responsável: __________________ Anexo IV: Ficha de Prateleira .

MILTON ALDRED Ficha de Estoque Produto:___________________________________ Unidade:___________ Data Fornecedor/Destino Entrada Saída Saldo Anexo V: Planilha de Alteração de CMM .22 A.E Dr.

Etiqueta de identificação Obrigatória .23 Alteração de Consum M o édio M ensal Unidade: dat a: CMM código de scriçã o De Pa ra Justifica tiva ve rifica çã o Anexo VI: Etiqueta de identificação vencidos.

24 VENCIDO/ IMPRÓPRIO VENCIDO/ IMPRÓPRIO VENCIDO/ IMPRÓPRIO VENCIDO/ IMPRÓPRIO Anexo VII: Relatório de Abastecimento .

2012 C ÓDIG O MM H CMM E S T OQU E D O E S T OQU E PE D ID O ATUAL Anexo VIII: Planilha de Controle de Temperatura .01.25 Prefeitura do Município de São Paulo Secretaria Municipal da Saúde OS-Associação Congregação de Santa Catarina M e dica m e ntos Fa lta n te s n o Ab a ste cim e n to CAP S II Ad ulto Cida de Da ta d o Ab a ste cim e n to 05.

SANTA CATARINA Registro de Controle de Temperatura/ Umidade (Unidades de medidas : T= °C/ U= %) Ideal: T = 2 a 8 ºC refrigeração até 30º C ambiente U= até 80% Unidade de Saúde : Local de medição: CAPS Nº Termohigrometro Manhã Tarde Min U% T ºC U% Horário Visto Atual T ºC U% T ºC Máx U% T ºC Min U% Horário Visto Atual T ºC U% T ºC Máx U% T ºC Máx Mês/ano: Noite Min U% Horário Visto Atual data 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 T ºC U% T ºC Anexo IX: Planilha de Limpeza da Geladeira .26 OS.

27 Associação Congregação de Santa Catarina Associação Congregação de Santa Catarina CAPS II AD Cidade Ademar CAPS II AD Cidade Ademar Controle de Limpeza de Geladeiras Descrição: Data Modelo: Próxima Limpeza Controle de Limpeza de Geladeiras Descrição: Data Modelo: Próxima Limpeza Responsável Responsável Anexo X: Relatório de Abastecimento .

01.2012 C ÓD IG O MM H CMM E S T OQU E D O E S T OQU E PE D ID O AT UAL .28 Prefeitura do Município de São Paulo Secretaria Municipal da Saúde OS-Associação Congregação de Santa Catarina M e dica m e ntos Fa lta n te s no Ab a ste cim e n to CAP S II Adulto Cida de Da ta do Ab a ste cim e n to 05.

29 Anexo XI: Notificação de Transferência Requisição n. PREFEITURA MUNICIPAL DE SÃO PAULO COORDENADORIA REGIONAL DE SAÚDE SUL NOTA DE FORNECIMENTO DE MATERIAIS Unidade Cedente: CAPS II Adulto .Cidade Ademar Unidade de Destino: Descrição Qtidade Fornecida Data: Carimbo e assinatura do responsável Recebi o material constante nesta Nota Data: Carimbo e assinatura de recebedor .Cidade Ademar Unidade de Destino: Descrição Qtidade Fornecida Data: Carimbo e assinatura do responsável Recebi o material constante nesta Nota Data: Carimbo e assinatura de recebedor Favor devolver uma das vias assinada Requisição n PREFEITURA MUNICIPAL DE SÃO PAULO COORDENADORIA REGIONAL DE SAÚDE SUL NOTA DE FORNECIMENTO DE MATERIAIS Unidade Cedente: CAPS II Adulto .

e 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 data de tino s .30 Anexo XII: Planilha de Controle de Notificações de Transferência R ç o de Notific ç o de T ns ela ã aã ra ferênc ia Unidade: início: jan/2012 R q. e 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 data de stino R q.