Você está na página 1de 198

CAPITULO 1

DIFUSIVIDAD EN
GASES Y EN
LIQUIDOS

CONTENIDO:
1. Difusividad en gases y lquidos
1.1 Definicin de parmetros
1.2 Ley de Fick
1.3 Difusividad en mezclas gaseosa de baja densidad
Difusividad en gases mediante la ley de estados
correspondientes
Difusividad en trminos de la teora cintica
1.4 Difusividad en mezclas gaseosas de alta
densidad
1.5 Variacin de la difusividad en lquidos con
presin y temperatura

Definicin de parmetros
Fraccin msico del componente i (xi)
densidad total; masa total; volumen total


Definicin de parmetros

Fraccin msico del componente i (xi)


Definicin de parmetros

Parmetros de concentracin molar
Concentracin del componente i (Ci)



Definicin de parmetros

Fraccin molar del componente i (Xi)





Donde:

Donde:

Definicin de parmetros

Fraccin molar del componente i (Xi)
Donde:

Definicin de parmetros

Parmetros de velocidad
Ejemplo 1:
Sea el ejemplo un ri con un flujo de agua, que tiene y lleva consigo agua,
arena, materia orgnica, y peces y un observador a la orilla del ri se
encuentra viendo o un bote (Componente i = Peces, arena, agua, etc.).




Definicin de parmetros

Parmetros de velocidad



Velocidad del componente (i) respecto a ejes de referencias estacionarias
(velocidad individual)


Definicin de parmetros

Parmetros de velocidad



V Velocidad de difusin de (i) respecto a la velocidad msica media (V)

V* Velocidad de difusin de (i) respecto a la velocidad media molar (V*)

Vi V = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la velocidad media
msica, donde V = velocidad del bote.

Vi V* = Velocidad de cualquier componente medida desde el bote o respecto
al bote.

Vi V* = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la velocidad media
molar.

Definicin de parmetros

Parmetro de flujo msico o molar



Cantidad del componente (i) medido en Kg que atraviesa a la seccin de 1m
2
en un
tiempo de un segundo.


Cantidad de moles que atraviesa una seccin de 1m
2
perpendicular a la corriente en
un segundo.

Definicin de parmetros

Parmetro de flujo msico o molar





Definicin de parmetros

Parmetro de flujo msico o molar




Medido desde coordenadas mviles:

Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusin)

) Existe cantidad de momento cuando existe diferencia de velocidad
Mecanismos de transporte en rgimen laminar

Donde:


Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusin)



2.) Existe transferencia de calor cuando existe diferencia de temperatura

Donde:


Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusin)





3.) Existe transferencia de masa cuando existe diferencia de
concentracin

Donde:


Definicin de
La densidad de flujo molar es proporcional al gradiente de la concentracin, y ese
factor de la proporcionalidad a la concentracin es la difusividad que ser el objeto
de nuestro estudio en los siguientes captulos.
Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusin)







D
mi
= Difusividad molar con respecto al eje (i) se llama tambin
parmetro de transporte de masa.
Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusin)







Otra forma de expresar la ley de Fick es:

Cuando no hay transferencia de masa no hay diferencia de concentracin
Cuando no hay transferencia de (Q) no hay diferencia de temperatura







Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
La Difusividad es un factor de proporcionalidad entre el gradiente
de flujo entre la concentracin. Como tambin se puede decir
que es un parmetro de transporte de masa al igual que la
transferencia de calor y de momento.

Laminar: molcula que avanza denominado
difusin (libre)
Rgimen transformacin de masa
Turbulento: racimo de molculas que
avanzan (forzado)







Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Ley de Fick:
Donde:







Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

NOTA:
1. En operaciones unitarias I, el parmetro equivalente de la transferencia de cantidad
de movimiento es la viscosidad (Masa-Velocidad). Se puede decir que el mecanismo
del factor proporcional entre el esfuerzo de corte y velocidad se llama viscosidad.
2. En operaciones unitarias II, el parmetro de transferencia de calor es la en rgimen
laminar o turbulento es el coeficiente de transferencia de calor (h), y todo el
mecanismo se llama transferencia de masa en la ley de Fourier.
3. En operaciones unitarias III, el parmetro de transferencia de masa en rgimen
laminar tiene como factor a la Difusividad y todo el mecanismo se llama difusin. Por
lo tanto el mecanismo de transporte en la ley de Fick se llama Difusividad.

Unidades de la difusividad:







Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Difusividad mediante la ley de estados correspondientes
Es inversamente proporcional a la presin y directamente
proporcional a la temperatura elevado a una potencia

A baja densidad quiere decir a baja presin 10 (atmosferas)

(a y b) dependen de la naturaleza del
gas






Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Difusividad mediante la ley de estados correspondientes
En esta ecuacin los parmetros tienen las siguientes unidades:




A y B son constantes y esos valores estn determinados para los siguientes casos:

Para gases no polares

Para el agua (H
2
O) y un gas no polar







Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Difusividad mediante la ley de estados correspondientes



En el caso de que solo tuviramos datos de la Difusividad a una T1 y P1 y
quisiramos calcular la Difusividad para una condicin (2) que es T2 y P2.







Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Difusividad mediante la ley de estados correspondientes



Dividiendo (1) / (2) tenemos:

Grado de error de esta ecuacin es de 5% y 19%
El comportamiento de esta ecuacin no es muy buena a presiones altas.






Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad




Tabla B.1 parmetros crticos Bird.
Problema1:
Se tienen los siguientes datos:
b = 2

Calculamos:







Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Difusividad en gases a baja densidad mediante la teora
cintica










Difusividad en mezclas gaseosas a
baja densidad




Ejemplo2:
Se esparce en un cuarto un gas en el suelo, hipoclorito de calcio, para que libere
cloro






Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Difusividad en gases a baja densidad mediante la teora
cintica




() Distancia entre los centros de las partculas
= (Camino libre medio) distancia promedio entre dos colisiones sucesivas
X
A
Fraccin molar del componente A (componente cloro) desprendido
X
A
Alta concentracin de cloro en el piso casi al 100%
(a) Distancia entre planos imaginarios

Concentracin del cloro a una distancia (y)

Concentracin del cloro a una distancia (y-a)

Concentracin del cloro a una distancia (y+a)






Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad




Ejemplo 3:
La partcula se desplaza y recorre una distancia a1, a2, a3.. en promedio la
distancia es menor ().
Si tuviese que recorrer ms que () chocara con otra partcula para poder chocar
con el plano.






Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Difusividad en gases a baja densidad mediante la teora
cintica




a = Distancia promedio que recorre la partcula despus de chocar con otra hasta un plano
imaginario hasta un choque.
SI a
No es choque entre molculas si que es choque con el plano imaginario.
Si a >
Antes de chocar con el plano choca con una partcula y luego con el plano.
Si a =
Choca con una partcula en el aire.
Por definicin:







Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad




Analizando la figura 4:

Con ayuda de la pendiente del complemento del ngulo

Despejando (b):
Reemplazando en (1) y en (2) tenemos:







Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad




N* = Conjunto de molculas que atraviesan el plano por unidad de volumen (Cl
2
+ Aire) o
tambin de moles unidad de volumen.
N
0
= Concentracin total







Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad










Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad




Ecuacin del flujo cuando el cloro se mueve a travs del aire

Comparando esta ecuacin con la ley de Fick para el ejemplo:



Movimiento del cloro y del aire) (Movimiento individual del cloro)

Las ecuaciones 1 y 2 son semejantes







Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad




Velocidad media de las partculas (
De la ecuacin de gases generales







Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad




Esta ecuacin se usa cuando
Son resultado de la teora cintica: cuando las partculas son esfricas, cuando las partculas son
iguales cuando se trata de mezclas.

Ecuacin para calcular la difusividad en estados correspondientes cuando no hay fuerzas de
atraccin y repulsin (ecuacin error del 5%)






Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad




En tablas del libro Bird se tiene el
Parmetros:

En el caso de que solo tuviramos datos de la Difusividad a una T1 y P1 y quisiramos
calcular la Difusividad para una condicin (2) que es T2 y P2.

Dividiendo (1) y (2) tenemos:







Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad










Difusividad en mezclas gaseosas
a alta densidad




La difusin en gases alta densidad significa que la presin es mayor a los 10 Atm.
(P>10Atm.).
Alta densidad P > 10 atm






Difusividad en mezclas gaseosas
a alta densidad




Parmetros reducidos estn en funcin de la composicin se puede utilizar para cualquier
mezcla gaseosa.

El numerador de esta relacin es el producto de la presin alta por la difusividad a una
temperatura cualquiera, y el denominador es el producto de una presin baja o
multiplicada por la difusividad a la presin baja y a una temperatura igual a la difusividad
del numerador.






Variacin de la difusividad en
lquidos con presin y temperatura





Deduciendo por: teoria de Eiring, teora de Nerst, teora de Stock, etc.

Ley de Wilke:
Difusividad de un liquido respecto a otro:

Soluto = Componente menor
Solvente = Componente mayor






Variacin de la difusividad en
lquidos con presin y
temperatura





Significa cuan asociados estn las molculas de los lquidos de la solucin.
Estas asociaciones dependen de las fuerzas intermoleculares de las molculas del solvente.
M
B
= Peso molecular del solvente

T = Temperatura en K
Para pasar de lquido a gas, se tiene que verificar 2 tipos de fases.
Existe una fuerza intermolecular o fuerza de gravedad, e nter actuacin molecular,
Las ms fuertes son las de los puentes de los hidrgenos, ejemplo: el agua.






Variacin de la difusividad en
lquidos con presin y
temperatura





Problema 5
Derivar una ecuacin para calcular la difusividad de un liquido A respecto a otro B, a la
temperatura T2 suponiendo que se conoce la difusividad de A respecto de B ( AB D ), para el
mismo liquido respecto al mismo solvente. T1 y P1 obtendr en Tablas.
T
2
= Temperatura cualquiera

Dividiendo (1) y (2) tenemos:

Reemplazando:


CAPITULO 2

TRANSFERENCIA DE MASA EN
REGIMEN LAMINAR
Y
DISTRIBUCION DE CONCENTRACION
48
2.1 INTRODUCCION.-
La transferencia de masa en rgimen laminar significa
movimiento de la masa en forma molecular.
49
2.2 BALANCE DE MASA.-
Definir un elemento diferencial, de acuerdo a la
geometra del recipiente.
Se aplica balance de masa en rgimen estable, se
establece una ecuacin diferencial.
Se combina la ecuacin diferencial anterior con la
ley de Fick.
Se integra esa ecuacin diferencial combinada sin
limites.
Se calcula las constantes de integracin con las
condiciones de contorno.
Se halla la distribucin de concentracin, el flujo y la
concentracin media.
50
2.3 TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN
LAMINAR A TRAVES DE UNA PELICULA DE
FLUIDO ESTANCADA
SE PARTE DE ESTA ECUACION
dz
dY
D c Y G G G
A
AB A MB MA MA
+ = ) (
0
) 1 (
) 1 ( ) ( =

+ =
dz
Y d
D c Y G G G
A
AB A MB MA MB
0 =
MB
G
Donde
51
A
Y
Y
A
AB
Z
Z
MA
dY
Y
D c
dz G
A
A


=
} }
2
1
2
1
1
ml Y z
D c
Ky
B
AB
A

=
Desarrollando la integral tenemos la siguiente
ecuacin
52
Donde;
Ky es el coeficiente de transferencia de masa para la
difusin a travs de una pelcula estancada
Si Re < 2100
53
2.4 TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN
LAMINAR EN CONTRADIFUSION EQUIMOLECULAR
Solo se estudiara dos ejemplos ambos en rgimen
laminar.
Parmetros de velocidad.-
Vi = Velocidad con la cual va cada uno de los
componentes medidos desde coordenadas fijas
Vi = Velocidad de i medido desde coordenadas fijas
V = Es la velocidad promedio con la que se mueve toda
la solucin
54
i
i i
i
i i
f
v f
f
v f
V

-
=
-
=
C
Vi Ci
Ci
Vi Ci
V

= *
V*= Velocidad media molar con respecto de la
concentracin molar
Vi-V = Velocidad relativa de componente i respecto
a la masa
55
Velocidad de difusin.-
Vi-V* = Velocidad relativa de componente i respecto
a la concentracin
Vi-V = Velocidad de difusin de la media msica
Vi-V*= Velocidad de difusin de la media molar

56
Parmetros de flujo.-
q= Densidad de flujo calorfico
Q= Flujo calorfico
Q=q A

57
Donde:
A = rea transversal a la direccin de flujo
Densidad de flujo msico
Densidad de flujo molar
=> Flujo msico
58

Donde S es el rea
Lo anterior era medido con velocidad en coordenadas fijas.
Ahora veremos utilizando la velocidad en coordenadas
mviles es decir con la velocidad de difusin:
Densidad de Flujo msico de difusin
Densidad de flujo molar de difusin
Densidad de flujo msico respecto a la velocidad media
molar
=> Densidad de flujo molar respecto a la velocidad media
molar

59
( )
dz
dX
D c X G G G
A
AB A MB MA MA
+ =
0 = +
MB MA
G G
} }
=
A
Ai
X
X
A AB
Z
MA
dX D c dz
S
G
0

60
Donde Kx es el coeficiente de transferencia de masa para
la contra difusin equimolecular.
z
D c
K
AB
x
A

=
EJERCICIO
Calcular el flujo molar radial en la sublimacin de una barra
de naftalina de radio R y longitud L, considerando la difusin a
travs de una pelcula estancada, concentracin de la
naftalina en la interface solid gas de cs y concentracin a ,
una cierta distancia en el aire es 0. la sublimacin se realiza en
condiciones ambientales. Figura (2.3.2)
Naftalina (A)
Aire (B)
Difusin a travs de una pelcula estancada
Concentracin de naftalina en la interfase solid gas
(Gs)
Condiciones ambientales
P= 1 Atm. Y Temp = 25 c
( )
dr
dY
D c Y G G G
A
AB A MB MA MA
+ =
dr
dY
D c Y
S
G
A
AB A
MA
= ) 1 (
A
A
AB
MA
Y
dY
D c dr
S
G

=
1
0
Balance de masa

Gma = 0

A
A
AB
MA
Y
dY
D c dr
r
G

=
[
}
1
1
2
0
( ) | |
1
2
1
1
0
A
A
Y
Y A AB
R
MA
Y Ln D c dr
r
G
=
(

(

[
}

( ) ( ) | |
1 2
0
1 1
1 1
A A AB
MA
Y Ln Y Ln D c
R
G
=
|
.
|

\
|
+


[
( ) ( ) | |
1 2
0
1 1
1 1
A A AB
MA
Y Ln Y Ln D c
R
G
=
|
.
|

\
|
+


[
(

=
[
1
0
1
1
*
A
AB
MA
Y
Ln D c
r
G
(

=
[
S
AB
MA
C
Ln D c
r
G
1
1
*
0
Donde Y
A2
= 0

Reemplazamos Y
A1
=Cs
Entonces nos queda

v
n
pm
n
n =
v
n
= o
v
pm n*
= o
T R N V P * * * =
AB
C=

C=P/RT =N/V

= D
0
Donde {p= 1 atm.
T= 25C
(

=
[
S
MA
C
Ln
T R
P
D
r
G
1
1
* *
'
0
0
(

[
=
S
MA
C
Ln D
T R
P R
D
G
1
1
*
*
* *
0
'
0
0
CAPITULO 3
TRANSFERENCIA DE MASA EN
RGIMEN TURBULENTO
3.1. Mecanismo de Transferencia en
movimiento conectivo.
3.2. Coeficiente de Transferencia de
masa.
3.3. Determinacin de coeficiente de
Transferencia
3.3.1. Mtodo Experimental.
3.3.2. Mtodo de Nmero
Adimensionales
3.4. Transferencia de mas y calor
simultneamente.
3.5. Aplicaciones.

3.1. MECANISMO DE TRANSFERENCIA EN
MOVIMIENTO CONVECTIVO:
Humidificacin mediante un tubo
de paredes mojadas.
La curva es ms achatada si es
movimiento turbulento.
Presin mxima slida es Px.

Y
AZ
Y
ai
G
HA
P
A
r
Y
AI
P
Pv
Y
Ai
=
Procedimiento de humidificacin del
aire:
Existe transferencia de
masa de la pared al centro
debido a una diferencia de
concentracin.

En la parte inferior existe
menor cantidad de vapor.

El componente de
transferencia de masa es en
el gas, (se estudian la
transferencia de masa
desde la pelcula hasta el
centro del cilindro).
Presin del agua
Analizando en el punto de estudio:
Laminar Existe transferencia de molcula a molcula a
molcula del agua aire.
Transicin Forma intermedio entre laminar y turbulento
el agua va hacia el centro y viceversa el aire.
Turbulento Existe una mezcla total o muy rpida entre el
agua-aire, avanzan racimos de agua y racimos de agua.
Ejemplo:
T
S
= 120 C
Liq.
T
S
= 80 C T
S
= 4 C
Laminar
Transicin
Turbulencia
r
1
r
2
R
r
P
A

L
Tv = 120 C
Patm = 1 atm
PA = Pm + Patm 1 + 0,74 = 1,74
atm.
PA
Pv
L
Transicin - Turbulencia
=
A

=
ml Y r
) Y Y ( D c
G
A 1
1 A Ai AB
MA
=
A

ml Y r
) Y Y ( D c
B 2
2 A Ai AB
=
A

ml r
) Y Y ( D c
3
3 A 2 A AB

G
MA
= Kg A
q = h A
3.2. COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA
DE MASA
GMA = Kg YA

Kg = Coeficiente de transferencia de
masa en rgimen turbulento.





Ejemplo: Calor:
g = presin
c = concentracin
y = moles
q
0
= h (To T1)
Y
A
r
G
MA
T
o
T
1
T
2
q
o
q
1
q
2
q
1
=
e
k
(T
1
T
2
)
q
2
= ha (T
2
T
o
)
Si el rea de transformacin es rectangular y constante:
q
0
= q
1
= q
2

q = U (T
0
T
0
)
Si no es constante
q
0A
= q
1
A
1
= q
2
A
2
Laminar
Transicin
Turbulencia
r
1
r
2
r
3
r
Y
A
Y
A1
Y
A2
Y
A3
G
MA
= Kg (P
Ai
P
A
)
G
MA
= Kc (C
Ai
C
A
)
G
MA
= Kx (X
Ai
X
A
)
G
MA
= Ky (Y
Ai
Y
A
)
Ky = Coeficiente de transferencia de masa, en rgimen
turbulento en contra difusin equimolar respecto a la
fraccin molar.
t
AB
B
1
B
t
AB
D c Ky
ml Y
Ky
ml y Z
D 0
Kg = =
A
=
Ky = Ky Y
B
ml
G
MA
= ky ( P
Ai
P
AZ
)
G
MA
= Kc (C
A1
C
A2
)
Tabla 3.1. Traybal Relaciones
Encuentre las relaciones entre Kg F (Kc) Pelcula estancada
) C C (
ml C z
cD
) C C ( Kc G
2 A AI
B
AB
2 A AI MA

A
= =
) X X ( KcC G
2 A AI MA
=
G
MA
= k
X
(X
AI
X
A2
) = c K c (X
AI
- X
A2
)
K
X
= c kC
C
AI
= Y
AI
C G
MA
= KY (Y
AI
Y
A2
) = kc C (Y
AI
Y
A2
)
Ky = Kc C
Uso de equaciones

Qu se utiliza en este problema?
Establecer: Las condiciones de
transferencia
1ero. -Si es a travs de una pelcula
estancada.
Si es a travs difusin equimolecular.
2do.-Si La transferencia es en fase
lquida o gaseosa.
3ro.-Que datos se tiene


Ejemplo: Azcar en pelcula estancada:
Lquido
GMA = Kx (X
AS
X
A
)

Contra difusin equimolar, gaseosa
GMA = K
y
(Y
A
X
Ai
) Gases
GMA = K
x
(X
Ai
XA) Lquido

G
MA
X
AI
X
A2
Y
AI
Aire + NH
3
Y
A
Y*
A
X
A
X
AI
X*
A
Problema 3.1.
Datos:
Di = 25 mm
G
B
= 7 Kg/seg.m
2

Y
1
= |
T
i
= 36C
T
p
= 21C
Kg = Ctte.
P = 1 atm
P
2
= ? Si L = 1 m
H
2
=
Pv
P
AZ

P
AZ
= Y
A2
P
G
MB
T
2
G
B
P
A1
= Y
1
P =
|
P
AZ
= Y
A2
P
G
MB
T
2
G
B
P
A1
= Y
1
P =
|

| |
2
2
MB
m . seg / kmol 241 . 0
kmol / kg 29
m . seg / kg 7
G = =

Balance en Kmol:
B
MT
: ) 1 (
4
D
G DL G
4
D
G
2
MM MA
2
MB
t
= t +
t

B
MA
: ) 2 (
P
P
4
D
G DL Y
4
D
G
2 A
2
MM BHA A
2
MB
|
.
|

\
| t
= t
|
|
.
|

\
| t
+

G
MB
= Kg D P
B
ml.
P
A
P
X

P
A2
L
|
|
.
|

\
|

|
= A
2 A
2 A
A
P Pv
Pv
ln
P Pv ( ) Pv (
ml P
O
O
O
O
O
O
O
O
D
D
1 mlk D
D
ml D
D
h D
D
T
) 1 (
+ + +
A
=
|
|
.
|

\
|

= A
2 A
2 A
A
P Pv
Pv
ln
P
ml P
Pv estar en el rango de 25 28 C

Reemplazando (1) en (2)
P
P
DL G
4
D
G DL G
2 A
MA
2
MB MA
|
|
.
|

\
|
t +
t
= t
|
.
|

\
| t
= |
.
|

\
|
= t
P
P
4
D
G
P
P
1 DL G
2 A
2
MB
2 A
MA

2 A
2 A
2 A
2 A MB
MA
P Pv / Pv ( ln
) P (
Kg
) P / P 1 (
P / P (
L 4
D G
G

=
|
|
.
|

\
|

=
2 a
2 A
MA
P Pv
Pv
Kg
Ln
) P P (
DG
L 4

|
|
.
|

\
|

=
2 a
MB
2 A
P Pv
Pv
ln
Kg L 4
DG
P
Tabla 3.3

=
D v P
Re
Sn
D P
RTD ml P Kg
AB
B
=
AB
D P
Sc

=
Sn = 0.023 Re
0.06
Sc
0.33

3.4. TRANSFERENCIA DE MASA Y CALOR
SIMULTNEOS
Las operaciones unitarias que hay transferencia de masa y calor en forma
simultnea son muchos, entre los que se tiene:
La unificacin,
Secado,
Destilacin,
Absorcin,
Evaporacin, etc.

En tales casos, dentro de una fase, el calor transferido es el resultado, no
solo de la conduccin (conveccin) debida a la diferencia de temperatura
que ocurrira en ausencia de transferencia de masa, sino que tambin
incluye el calor sensible acarreado por la materia en difusin.

Una gran cantidad de procesos se lleva a cabo con transferencia de masa
y calor, una de ellas sera la evaporacin.
Tipos de calor
Calor sensible: calor utilizado para elevar o disminuir la temperatura



Calor latente: Calor necesario para cambiar de fase.


Calor por conveccin: Transferencia de calor a travs de lquidos y gases.


Grafico de transferencia de masa y calor
simultneamente:
Consideraciones:

GMA=Flujo molar
GA= Flujo de A
G0A=velocidad de flujo de A
Ecuacin de diseo para calcular el rea
de un intercambiador:



Secado. Carro con bandejas de pltano (el pltano va ir perdiendo H
2
O)

q G
MA
qs
T = 60 C
q

T = 20 C

CAPITULO 4
TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVES DE DOS FASES

4.1 Introduccin
El amoniaco se transfiere en la parte gaseosa y en la pelcula de agua
En el centro del tubo el amoniaco tiene una concentracin alta
En la pared del tubo la concentracin del amoniaco es casi seco
Entonces va a ver una diferencia de concentracin grande y por tanto existe
transferencia de masa
Figura (4.1): Se describe las caractersticas de estudio en un tubo tomando en
cuenta el ingreso de aire seco y como resultado en la salida aire hmedo

Figura (4.1):
FUERZA IMPULSORA A TRAVS DE DOS FASES
Figura (4.2): Representa grficamente el comportamiento de la Concentracin
entre liquido y gas

Ya : concentracin del amoniaco en la parte gaseosa
Yai : concentracin del amoniaco en la interface en la parte Gaseosa
Xai : concentracin del agua en la parte liquida
1-Ya=Yb concentracin del aire
1-Yai=Ybi concentracin del aire en la interfase
1-Xa=Xa concentracin del agua en la pared
1-Xai= Xai concentracin del agua en la interfase
Ya*= concentraciones hipotticas
Figura (4.2):
Diagrama de concentracin
Solubilidad

Capacidad que tiene un componente de mezclarse con otro
Figura (4.3): en esta grafico se ve el comportamiento de dos
componentes al mezclarse


RECIPIENTES CON ALCOHOL Y AGUA

Figura (4.4): se presenta una mezcla de dos componentes alcohol y agua
donde en el espacio de cabeza existe aire, alcohol que es el ms voltil y agua
en menor cantidad


EL ESPACIO DE CABEZA TIENE:
oAire
oAlcohol es mas voltil
oAgua menor cantidad
Ya = concentracin del alcohol

Yai = concentracin de interface del alcohol en la parte gaseosa siempre y cuando las
alturas sean pequeas

Yai = F(T,Xai) depende de la temperatura y la concentracin en la parte Gm liquida

Si la T=ctte

Yai = F(Xai) lanares (umbrai de percepcin) es una funcin llamada
curva de solubilidad
LEY DE RAOUL curva de solubilidad
Podemos hablar tambin de Pai o Xai o Yai

Pai = Yai *P Pa= Presin de A puro, colocado al 100%
Yai = (Pa/P) Xai de alcohol puro
Yai = m*Xai Ley de Henry P= Presin de vapor de A puro
Yai = f (Xai) P = presin total
Una ley de raoul y henry se aplica a soluciones ideales o soluciones donde el soluto
tiene una concentracin despreciable entre Yai y Xai existe una relacin
matematicas (tablas de curva de solubilidad).

o Saco con una jeringa el liquido de la pared del tubo y lo pongo en un vaso

Figura (4.5): se puede apreciar la concentracin hipottica de amoniaco y la
concentracin de amoniaco en la parte liquida

CURVA DE SOLUBILIDAD O DE EQUILIBRIO
Figura (4.6): en la curva de solubilidad se pueden ver que hasta cierto punto se presenta
una curva llamada ley de Henry y en ese punto se presenta la interface despus prosigue
la curva de la ley de Raoul

Tabla (4.1): se elabora para poder graficar la curva de solubilidad
FUERZAS IMPULSORAS


EN LA FASE GASEOSA ( INTERNO)
(Ya-Yai) = Fuerza impulsora en la fase gaseosa en trminos de gas se puede asociar Gma
kilomoles de amoniaco sobre hora

Gma= Kya (Ya- Yai) Kya coeficiente de tranferencia de masa en la fase
Gaseosa
(Xa*-Xai) = Fuerza impulsora en la fase gaseosa en trminos del liquido

Gma= Kxg (Xa*-Xai) Kxa coeficiente de tranferencia de masa en la fase
Liquida

EN LA FASE LIQUIDA ( EXTERNO)

(Xai-Xa) = Fuerza impulsora en la fase liquido en trminos del liquido
Gma= KxL(Xai-Xa)

(Yai-Ya*) = Fuerza impulsora en la fase liquido en trminos de gas
Gma= KyL(Yai- Ya*)
FUERZA IMPULSORA TOTAL

(Ya-Ya*) = Fuerza impulsora total en trminos de gas Gma= Ky(Ya- Ya*)

(Xa*-Xa) = Fuerza impulsora total en trminos de liquido Gma= Kx(Xa*-Xa)

El flujo de masa en el tubo es el mismo m
-T2


Tubo externo
-T1 tubo
interno
D

Area externa figura con mas el espesor
Se conoce la T2,T1 pero es imposible
conocer la temperatura de la pared

T2

T1 tubo interno
D
Tubo externo
Ta ambiente
vapor de agua
La temperatura de
vapor de agua
siempre es
constante To=Ti
Figura (4.7): se presenta dos tubos uno interno y otro externo con temperaturas
diferentes

ESTAMOS DISOLVIENDO NH3 EN AGUA

Figura (4.8): se presenta 3 grficos con las cuales se podrn apreciar el
comportamiento de NH3 en agua en la primera figura se ve la entrada del NH3 en
el tubo, en la segunda figura se presenta el comportamiento de la fase liquida y la
fase gaseosa y en la tercera figura se presenta la curva de solubilidad
FASE CONTROLANTE DEL PROCESO DE TRANSFERENCIA
Fase Controlante La Fase Gaseosa
si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa en la fase gaseosa es
aproximadamente a la fase liquida y la curva de solubilidad tiene una pendiente muy
pequea entonces la resistencia en la fase liquida es despreciable y la fase
controlante del proceso en la fase gaseosa.
Si la pendiente (m) es pequea entonces el gas es soluble en el lquido.
m pequeo el gas es soluble en liquido
Figura (4.9): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta con
una pendiente pequea

Fase Controlante La Fase Liquida
Si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa Kx en la fase liquida es
aproximadamente a la fase gaseosa y la curva de solubilidad tiene una pendiente
muy grande entonces la resistencia en la fase gaseosa es despreciable y la fase
controlante del proceso es la fase liquida.
Kx = Ky
1/Ky = 1/Ky + 1/mKy
1/Ky = 1/Kx
m grande el gas es poco soluble en liquido

Figura (4.10): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta
con una pendiente grande en la fase controlante o fase liquida


CAPITULO 5
5.1 Introduccin.-
En qumica, la absorcin es la captacin de una sustancia por otra. Por ejemplo, un gas
como el oxgeno puede absorberse, o disolverse, en agua.
La adsorcin, que frecuentemente se confunde con la absorcin, hace referencia a la
adhesin de molculas de gases o lquidos a la superficie de slidos porosos. La adsorcin
es un fenmeno de superficie; la absorcin es una mezcla o interpenetracin de dos
sustancias.
Objetivos: Los objetivos de este capitulo se resumen en el diseo de un absorbedor y
para ello se debe:
Calcular el dimetro.
Calcular la cantidad de lquido con el que se opera.
Calcular el tamao o altura de la columna.

5.2 Definicin.-
La absorcin es un mtodo u operacin que sirve para separar mezclas de gases, basado
en la diferencia de solubilidad de gases en lquidos. Ej.:
Supngase que yo quiero producir CO2?
El 2 CO es soluble en el agua a baja temperatura, cuando el agua no esta fra es difcil que el
2 CO se disuelva.
Para una industrial el agua no debe tener calcio y magnesio, esta mezcla se incrusta en los
equipos, en los anlisis se conoce como dureza la cantidad de calcio y magnesio.
La mezcla de gas a separar en este caso 2 CO + Aire debe ingresar por la parte inferior para
pasar por un relleno en bao de agua ya sea pura o con una fraccin de 2 CO inicial, que
ingresa por la parte superior del relleno. Esto con el fin de que se disuelva el 2 CO en el
liquido al lograr el contacto intimo entre liquido y gas.
En la parte inferior se obtendr el lquido con una fraccin importante del gas a
separar, y en la parte superior se obtendr aire con una fraccin despreciable del gas a
separar.
5.3 Descripcin y caracterstica de los elementos de un absorbedor.-
Descripcin de la torre de absorcin:
FASE GASEOSA
Vb = GMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la entrada
Va = GMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la salida.
Yb = Fraccin molar del componente a separar .
Ya = Fraccin molar del componente a separar .

FASE LIQUIDA
La = GMM Flujo molar del liquido a la entrada.
Xa = Fraccin molar del soluto en el liquido .
Lb = GMM Flujo molar del liquido a la salida.
Xb = Fraccin molar del soluto en el liquido .
VbYb = Cantidad de soluto que entra (CO2).
LbXb = Cantidad de soluto que estoy recuperando en el liquido R(%) = R(VbYb) ;
Donde R = Recuperacin.
VaYa = Cantidad de soluto perdido que se va al medio ambiente = (1-R)VbYb.
V = Vb (1-Yb) = Cantidad de aire que entra (Inerte).
Va = Vb (1-Ya) + (1-R) VbYb Aire + CO2 que no se recupera.
Ya = ((1-R) VbYb)/Va = Fraccin del CO2 que se va.
La = Cantidad de liquido de operacin o la cantidad de liquido que voy a usar para que el
absorbedor funcione.

En la figura 5.1 se puede ver una torre de absorcin con los componentes de la fase liquida,
de la fase gaseosa, un distribuidor liquido, el relleno, y un soporte de empaque.
Caractersticas.-
Relleno: funcin, poner en contacto intimo al gas con el liquido.
1.- Qumicamente inerte tanto el liquido como el gas.
2.- tiene que ser un relleno elevado a gran superficie de contacto interfacial por m
3

rea (m
2
) por volumen (m
3
).
Gv = | m
2
| gran superficie interfacial de rea por volumen
| m
3
|
3.- Tiene que tener una resistencia mecnica y liviana.
4.- Tiene que dejar libremente el liquido y otros sin perdidas de presin.
5.- Costo bajo.
6.- Material anillos tubos de 1 pulg. y dimetro de 1 pulg. Estos tubos pequeos se
colocan al azar en el relleno para evitar canalizaciones.
7.- La cada de presin por unidad de altura es baja AP .
Z
5.4 Flujo a contracorriente del liquido y del gas en el empaque.-
Absorbedor: cuantos kilos mol de gas y cuantos kilos mol de agua voy a necesitar para
separar mezclas.

Criterios del absorbedor:
- Dimetro de los tubos del relleno esta dado segn el caudal del fluido.
- Semejantes se disuelven en semejantes.
- La altura del relleno depende o esta relacionada con la capacidad de recuperar
el soluto.
Inerte : no cambia la cantidad de entrada y salida del agua y el aire el flujo de
salida es el mismo. El que cambia y se va a un lado es el amoniaco.

5.4 Flujo a contracorriente del liquido y del gas en el empaque.-
Absorbedor: cuantos kilos mol de gas y cuantos kilos mol de agua voy a necesitar para
separar mezclas.
Criterios del absorbedor:
Dimetro de los tubos del relleno esta dado segn el caudal del fluido.
Semejantes se disuelven en semejantes.
La altura del relleno depende o esta relacionada con la capacidad de recuperar el soluto.
Inerte : no cambia la cantidad de entrada y salida del agua y el aire el flujo de salida es el
mismo. El que cambia y se va a un lado es el amoniaco.
En la figura 5.2 se distingue se muestra una torre de absorcin con un distribuidor de
liquido el relleno puro y el soporte de empaque donde se introduce en la parte superior
agua + amoniaco y en la parte superior aire + amoniaco y sale en la parte superior aire
con un poquito de amoniaco y en la parte inferior agua con un poquito de amoniaco 9
5.4.1 Velocidad de carga e inundacin.-
Objetivo: calcular los flujos para determinar el dimetro ya sea flujos del agua para
separar mezclas.
El caudal de gas a introducir el 50 o 60 % del flujo de inundacin que sale por la tapa
de arriba.
G = flujo del liquido o del gas
G = flujo molar de liquido o gas
S = seccin transversal de la torre
M = peso molecular del liquido o gas
= densidad del gas o liquido






FORMULA 5.1




FORMULA 5.2
3 . 5
65 . 0 5 . 0
f ormula
G
M V
S
a
operacion
b
|
|
.
|

\
|
=
s s

FORMULA 5.3
En la figura 5.3 se puede ver que la cada de presin por unidad de altura esta en funcin
de la velocidad de flujo.
X : Se calcula para entrar al diagrama de levan y hallar el valor de Y
Y: Se calcula la velocidad de inundacin Gi
L = cantidad de liquido inerte
G = cantidad de gas inerte
Gi = velocidad de inundacion
l = densidad de liquido
g = densidad de gas
Cf = constante de caracterstica de relleno
e = densidad del fluido Kg. / m seg.

( )
c g l g
f i
g l
g
e C G
Y
g
G
L
X



=
15 . 0
'
'

Grafica de la velocidad de inundacin.-
La figura 5.4 nos muestra diferentes curvas de inundacin y diferentes cadas de presin en
torres con empaques al azar ( diagrama de levan).
Ejercicio: En una columna de absorcin se desea separar 570 Kg. / h de una mezcla de
amoniaco y aire con 10% en volumen de amoniaco que ingresara en condiciones
ambientales por la parte inferior de la torta, por la parte superior se introducir 500Kg. de
agua con 0.1 % de amoniaco con el objetivo de recuperar el 98% de amoniaco se deseara
una torre relleno con anillos de 1 pulg. metlicos que operaria con el 60 % de la velocidad
de inundacin. Calcular el dimetro de la columna.
En la figura 5.5 nos muestra una columna de absorcion con relleno de anillos de 1
pulg. metalicos con los componentes de la fase liquida y la fase gaseosa
Datos:
Vb = 570 Kg./h *(1Kmol/27,8 Kg.) = 20,504 Kmol/h
Yb = 0,1 en volumen = 0,1 en moles de NH3
Mm = (0,1*17)+(0,9*29) = 27,8 Kg/Kmol
Vb= 500Kg / h (1Kmol/ 17,99 Kg.) = 27,793 Kmol/ h
Xa = 0,001
Mm = (0,001*17)+(0,999*18) = 17,99 Kg/Kmol
R = 0,98 moles
Pasos para resolver:
1.- Balance de masa
2.- Calculo de la velocidad de inundacion
3.- Calculo del diametro
Balance de masa
Vb + La = Va + Lb
YbVb + XaLa = YaVa + XbLb
XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa)
VaYa = 0,02 ( YbVb + XaLa)
para el liquido
XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa)
XbLb = 0,98 (0,*20,504+ 0,001*27,793)
XbLb = 2,037Kmol/h
Lb = L' + XbLb = 27,765+2,037 = 29,802
L' = La (1-Xa) = 27,793*0,999
L' = 27,765 Kmol/h
Xb = XbLb/ Lb = 2,037/29,802 = 0,068
Calculamos la velocidad de inundacin
Calculo de dimetro:
Diagrama de levan
5.5 Curva de equilibrio y curva de operaciones.-
5.5.1.- Curva de Solubilidad de un gas .-
La solubilidad, de una sustancia en un disolvente, es la cantidad de esa sustancia contenida
en cien gramos de disolvente, a una temperatura y presin dadas.
Una disolucin est saturada a una determinada presin y temperatura cuando contiene
disuelta la mxima cantidad de soluto posible a esa temperatura. La concentracin de soluto
correspondiente a su disolucin saturada expresa el grado de solubilidad de la sustancia en
un disolvente determinado y a una temperatura dada.
En general, la solubilidad de las sustancias slidas en agua aumenta con la temperatura.
Los gases se disuelven en los lquidos en una proporcin que depende de la naturaleza de
ambos. Las disoluciones de gases obedecen la ley de Henry, segn la cual, a una temperatura
dada, la masa de gas disuelto en una cantidad determinada de lquido es proporcional a la
presin que el gas ejerce sobre la superficie del mismo.
Salvo excepciones, la solubilidad de los gases en agua disminuye al aumentar la temperatura.
5.5.2.- Curva de equilibrio de un gas .-
Ley de Raoult
En la mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullicin de una
mezcla al 50%, por ejemplo, estara a mitad de camino entre los puntos de ebullicin
de las sustancias puras, y el grado de separacin producido por una destilacin
individual dependera solamente de la presin de vapor, o volatilidad de los
componentes separados a esa temperatura. Esta sencilla relacin fue enunciada por
vez primera por el qumico francs Franois Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley
de Raoult. Slo se aplica a mezclas de lquidos muy similares en su estructura
qumica, como el benceno y el tolueno. En la mayora de los casos se producen
amplias desviaciones de esta ley. Si un componente slo es ligeramente soluble en el
otro, su volatilidad aumenta anormalmente.
Formula 5.4: La relacin entre el descenso de la presin de vapor (Pa/P) y la
concentracin (x) viene dada por la ley de Raoult, que afirma que el descenso relativo
de la presin de vapor es igual a la fraccin molar del soluto en la disolucin (Y).

Ley de Henry
Ley de Henry, ley relativa a la solubilidad de gases en lquidos, formulada por el
qumico britnico William Henry. La ley afirma que cuando se mantiene constante la
temperatura, la cantidad de gas que se disuelve en un lquido es proporcional a la presin
ejercida por el gas sobre el lquido

Formula 5.5: nos muestra la ecuacin de la curva de
solubilidad
5.5.3.- Curva de operaciones.-
En soluciones muy diluidas e ideales se cumplen la ley de Raoult y Henry (Ya=0,06)
L= Liquido que desciende de la columna, a medida que baja recupera mas amoniaco.
V= Flujo de gas en la torre a medida que sube pierde amoniaco.
La figura 5.8 nos muestra la curva de operaciones comparada con la curva de
solubilidad
Nota:
Si la es muy diluida, la curva de operaciones seria una recta el cual justifica que se
esta cumpliendo con la ley de Raoult y de Henry.
La curva de equilibrio siempre pasa por cero, o la ordenada a la abscisa es cero.
Balance de masa total
Formula 5.6: Es la curva de operaciones si la mezcla es diluida (aproximadamente recta).
Formula 5.7: Es la curva de operaciones si la mezcla no es diluida.
CAPITULO 6

5.6. Relacin Mnima

Cuando la cantidad de lquido que se introduce por la parte superior tiende a un valor
mnimo para una cantidad dado que a la entrada ( L'/V') , el lquido sale saturado del
soluto, por tanto la fuerza impulsora X , Y tiende a cero, que es una situacin similar a
tener una torre empacada de longitud infinita. Esto no es deseable y por tanto la
cantidad de lquido de operacin es Lop = a L Donde 1.5 < a > 3.

Grfico 5.6.1




Grfico 5.6.1 Relacin gas-liquido
limitante
El grfico 5.6.1 muestra que para que
se cumpla Lmin. se debe cumplir la
siguiente curva de operaciones como
se muestra en la grfica.









o


Clculo de L
Min
:

Sea la curva de equilibrio Y = f(X)

Y = mX


= =

Aqu es donde la diferencia de concentraciones es cero.
Lop = a L
Min


Costo Total: Se toma en cuenta para calcular el Lop

Grfico 5.6.2

El grfico 5.6.2 muestra que cuando el L es mnimo los costos fijos o de fabricacin del
absorbedor son muy elevados mientras que los costos variables o de operacin son pequeos
el cual hace muy caro al costo total. Pero si el costo de fabricacin es pequeo entonces los
costos de operacin se incrementan el cual tambin eleva el costo total, esto significa que
existe un punto de equilibrio donde el costo total es ms econmico y ese punto se encuentra
en el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces el valor del Lmin.
Costo Total: Se toma en cuenta para calcular el Lop

Grfico 5.6.2

El grfico 5.6.2 muestra que cuando el L es mnimo los costos fijos o de fabricacin del
absorbedor son muy elevados mientras que los costos variables o de operacin son pequeos
el cual hace muy caro al costo total. Pero si el costo de fabricacin es pequeo entonces los
costos de operacin se incrementan el cual tambin eleva el costo total, esto significa que
existe un punto de equilibrio donde el costo total es ms econmico y ese punto se encuentra
en el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces el valor del Lmin.


Problemas de aplicacin:
1.- Una torre de amoniaco y aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso
particular, se trata 5000m3 /hr de mezcla, mediante una columna de anillos rashing de 1 metlicos y de espesor 0,8
con el propsito de recuperar el 95% de amoniaco que entra, la curva de equilibrio esta dado por Y= 0, 2X, las
operaciones se realizan en condiciones ambientales, la velocidad de operacin es el 50% de la velocidad de inundacin
y la cantidad del liquido usado es dos veces el mnimo. Calcular el dimetro de la torre y la cantidad de agua requerido
en el absorbedor o usado en el absorbedor.




Datos:

Mezcla gaseosa
P= 1 atm
T = 25 C= 298 K
Vb= 5000 m = Kmol
hr hr
Yb= 0.08
Y = 0.2 X (curva de equilibrio)
La = ?
Xa= 0 Agua pura
R= 0.95
Lop = 2Lmin





Calculamos para la parte superior:
= 17 Kg / Kmol

=










Para la parte superior:










Reemplazando en la ecuacin de relacin mnima:




Calculo de :

Sea la curva de equilibrio Y = 0,2X




= =

=






Como Xa = 0 entonces Lop = La

Continuando con el balance:




Calculando todo el balance, seguimos con el calculo de X, para luego entrar a la grafica
de levan y hallar Y.


Para la parte superior:










Reemplazando en la ecuacin de relacin mnima:




Calculo de :

Sea la curva de equilibrio Y = 0,2X




= =

Donde: Ly Vdeben estar en Kg/Hr





; La


Grfica 5.6.4






De la curva de Levan se tiene que Y = 0,35 para
un valor de X = 0,0052. Vase Grfica 5.6.4
Calculamos Gi:



Despejando Gi:



Donde:
J = 1 en S.I.





Gi= Velocidad de inundacin





Despejando Gi



5.9 Coeficientes de Transferencia de Masa.-
Tabla de libros: Kxa

,Kya ,Hy ,Hx la temperatura trae ecuaciones para el clculo de
transferencia de masa en las columnas de relleno o tambin trae los valores de alturas
de unidades de transferencia con ecuaciones empricas.
K
ya
= x
b

Calculo de la integral cuando se conoce el coeficiente de transferencia: Kya










Despejando Gi:







Seccin:






2.- 1625 kg/H de una mezcla de SO2y aire con 10% de SO2 se ha de absorber en una
columna de absorcin con 900kg/H agua, la columna opera a una atmosfera y 25C, la
sesin transversal de la columna tiene un dimetro de 0.5m, considerando que la curva
de equilibrioSO2 aire agua esta dada por Y= 0.45x donde X e Y son fracciones molares y
el coeficiente de masa total Kya = 200kmol/Hm, en la columna se pretende recuperar
el 97% del SO2 que entra, el agua que ingresa por la parte superior tiene una
concentracin de 0.6 moles de SO2. Calcular:
a) Flujos y composiciones de entrada y salida.
b) Altura de relleno.
c) Cuantas veces el mnimo es la cantidad de agua utilizada.
d) Cuantas veces la velocidad de inundacin es la velocidad de flujo de operacin.


Vb= 1625kg/H
Yb= 0.1 kmolSO2
Mm= 0.1(64) + 0.9(29)
Mm= 32.5 kg/kmol

La= 900kg
Xa= 0.006
Mm= 0.006(64) + 0.994(18)
Mm= 18.27kmol
Vb= 1625 kg/H * kmol/32.5 = 50 kmolH
La= 1827.6KG/H * kmol/18.2876kg
La= 100kmol/H
R= 0.97

S= (0.5) = 0.196 m
4

Kya= 200Kmol/H
LbXb= (0.97)(VbYb + LaXa)
Lb = L' + 0.97(VbYb + LaXa)
L'= La (1-Xa)
L'= 100(0.994)= 99.4 kmol/H

V'= Vb(1-Yb)= 50(0.9)
V'= 45 kmol/H

Lb= 99.4 + 0.97[50(0.1) + 100(0.006)]
Lb= 99.4 + 0.97 (5+0.6)
Lb= 99.4 + 0.97(5.6)
Lb= 104.832 Kmol/H

Xb= 80.97)(5.6) = 0.052
104.832
VaYa= (1-0.97)(VaYa + LaXa)
VaYa= (0.03)(5+0.6)
VaYa= 0.68kmol/H

Va= V' + 0.168 = 45+0.168 = 45.168 kmol/H
Ya= 0.168 = 0.168 = 6.0037
Va 45.168













Y*= 0.45x
De la ecuacin Y*= 0.45x se deduce la siguiente recta en la grfica:

Grfica 5.6.5





















Y X Y* F(Y,Y*)
Ya= 0.0037 0.006 2.7*10- 1007.44
Y1= 0.0157 0.0162 0.00729 122.7
Y2= 0.0277 0.0217 0.00976 58.963
Y3= 0.0397 0.0273 0.01228 39.55
Y4= 0.517 0.0328 0.01476 30.10
Y5= 0.0637 0.0386 0.01737 24.62
Y6= 0.0757 0.0443 0001993 20.988
Y7= 0.0877 0.0502 0.02259 18.45
Yb= 0.1 0.0563 0.02233 15.895


= 0.012 [1007.44 + (205.349) + 2 (110.051) + 0.1]
3
= 7.7308


Z = ___45___ (19.768)
0.1966200

Z = 1.154*7.7308
Z = 8.9202 m
Ya: fraccin molar del amoniaco a la salida


Yb: fraccin molar de amoniaco a la entrada
F(a): parte ms alta de la torre
F (b): parte ms baja de la torre
En la figura 5.9.1 se puede observar la curva de operaciones y la curva de equilibrio
En la figura 5.9.2 se refleja como es el comportamiento tanto del lquido como el gas
en la curva de equilibrio
Figura 5.9.1
Figura 5.9.2
5.7. Altura del Relleno de una columna de absorcin (Z).


Ecuacin de diseo

Grfico 5.7.1





Grfica 5.7.1. Diagrama de una torre de absorcin del relleno.
Considrese la columna de relleno que se muestra en el grfico 5.7.1. La seccin
transversal es S y el volumen diferencial correspondiente a la altura dZ es SdZ. Si se
desprecia la variacin del flujo molar V, la cantidad absorbida en la altura dZ es - Vdy, que
es igual a la velocidad de absorcin multiplicada por el volumen diferencial.
Balance de masa total:



Balance de masa para el ms voltil:








Donde Ai es el rea interfacial que es el rea de los rellenos en el elemento diferencial.
La transferencia se realiza en los rellenos por tanto se usa el rea interfacial Ai.







Pero sabemos que:




Transformando la ecuacin en funcin de una sola variable:

Para V:






Diferenciando tenemos:




Para L:


L= ctte.



Diferenciando tenemos:




Reemplazando en la ecuacin de la altura de la torre:








Segunda ecuacin de diseo (Considerando la fase gaseosa):





Segunda ecuacin de diseo (Considerando la fase liquida):




NOTA: Con las cuatro ecuaciones tengo que obtener la misma altura del relleno,
generalmente es ms utilizado los coeficientes totales de transferencia de masa.
Evaluados en una tabla:
Y X Y*

Y=Y
a
=F(a) X
a
Y
*
a

Y=Y
a
+h
Y=Y
a
+2h
Y=Y
a
+3h
Y=Y
a
+4h
Y=Y
a
+5h X
5
Y*
5
=F(X
5
)

Y=Y
a
+6h
Y=Y
a
+7h
Y=Y
b
=F(b) X
b
Y
*
b


Calculo de X:












5000 kg/Hr de una mezcla de aire y SO
2
con 10 % en moles de SO
2
va hacer separado
mediante agua pura en un absorvedor de anillos rashing de 1 pulgada , la columna de
absorcin tiene una seccin de 0.5 m de dimetro opera en condiciones ambientales
25c y 1 atm de presin, la cantidad de liquido usado es 3 veces el mnimo y se quiere
recuperar el 98% del SO
2
que entra , el coeficiente de transferencia total Kya es igual
a 400 kmol/hm
3
.Suponer que la curva de equilibrio esta dado por la ecuacin Y=0.35X
calcular:
a) La cantidad de agua a Utilizar
b) La altura del Relleno
c) Cuantas veces la velocidad de inundacin es el flujo de gas usado.


Datos:
Vb=5000 * Va=V+
VaYa=138.465+0.77=139.23
Mm=0.1 (64)+0.9 (29)=32.5 kg. V=Vb(1-
Yb)=153.85(0.9)=138.465
Yb=0.1 Ya=
Xa= 0 (agua pura) Ya=0.0055 Xa=0 Yb=0.1
VaYa=(1-R)VbYb Kya=400
VaYa=(1-0.95)(15.385)
VaYa=0.77
En la figura 5.9.3 se hace una representacin de una torre empacada donde se
reflejan los puntos de salida y entrada tanto de lquido como gas.



Figura 5.9.3 Va, Ya Figura 5.9.4
En la figura 5.9.3 se hace una representacin de una torre empacada donde se
reflejan los puntos de salida y entrada tanto de lquido como gas.



Figura 5.9.3 Va, Ya Figura 5.9.4
En la figura 5.9.4 se refleja como es el comportamiento Tanto del lquido como el gas en la
curva de equilibrio
Figura 5.9.5 Se quiere ver como varia los costos CF, CV y CT en relacin a Lmin y Lop.

Evaluados en una tabla:
Y X Y*

Y=Y
a
=0.0055 0 0

Y=Y
a
+ h=0.0175 0.0153 0.000535 85.700
Y=Y
a
+2h=0.0291 0.02996 0.01009 57.004
Y=Y
a
+3h=0.0409 0.04421 0.01568 43.105
Y=Y
a
+4h=0.0528 0.0597 0.02089 34.929
Y=Y
a
+5h=0.0646 0.0743 0.02601 29.616
Y=Y
a
+6h=0.0764 0.0809 0.03112 25.889
Y=Y
a
+7h=0.0882 0.1024 0.03619 23.127
Y=Y
b
=F(b)=0.1 0.1177 0.04119 20.992







DESTILACIN
Definicin
Mtodo para separar mezclas lquidos basados en los diferentes
temperamentos de evolucin, evaporacin.
La destilacin es un mtodo para separar los componentes de una
solucin; depende de la distribucin de las sustancias entre una fase
gaseosa y una liquida y se aplica a los casos en que todos los
componentes estn presentes en las dos fases.
Algunas aplicaciones:
Destilacin del whisky:
La separacin del alcohol del agua es un ejemplo del proceso
de destilacin.
Desalinizacin del agua:
La desalinizacin es un proceso que utiliza el principio de
destilacin para extraer la sal del agua de mar. El agua se
calienta y se bombea a un tanque de baja presin, donde se
evapora parcialmente.
Desalinizacin del agua:
BENCENO
Es un liquido incoloro de olor caracterstico y sabor a quemado, de
formula C6H6
El benceno es un disolvente eficaz para ciertos elementos como el
azufre, el fsforo y el yodo, tambin para gomas, cera, grasas y
resinas, y para los productos orgnicos ms simples. Es uno de los
disolventes mas empleados en los laboratorios de 80,1 C, y una
densidad relativa de 0,88 a 20 C.

TOLUENO
Tolueno hidrocarburo incoloro. Su formula es CH3.
Se utiliza como disolvente y en la elaboracin de compuestos
sintticos, como el trinitrotolueno. La inhalacin prolongada de vapor
de tolueno resulta peligrosa.
La ebullicin es el paso de las molculas del liquido a
gases, donde para soltarse necesitan una fuerza
TEMPERATURA DE EBULLICIN
Compuesto Peso Molecular (g)
Temperatura de ebullicin
(C)
H
2
O 18 92
C
8
H
18
114 31
C
10
H
22
142 50
C
2
H
5
OH 46 61
CH
3
OH 32 40


TEMPERATURA COMPOSICIN

La temperatura de ebullicin de la mezcla depende de su
composicin ya no es constante aunque la presin sea la
misma.


Temperatura de burbuja

Es la temperatura a la cual
empieza a salir la primera
burbuja de la mezcla de
liquidas.



Temperatura de roci

La temperatura a la cual se
empieza a formar el roci
en el aire que contiene
una cantidad conocida de
vapor de agua se llama
punto de roci.

Lquidos
A + B
Alcohol + Agua
Y

1 Y
Agua
X
1 X
Termmetro Alcohol


Ozeotcopia:
Que a una determinada composicin tiene una temperatura de ebullicin continua



X = Se da al mas voltil
A = Alcohol
B = Agua


Cuando la distancia de entre el
punto de burbuja y roci la
destilacin es mnima

Punto de burbuja liquido gas
Punto de roci gas liquido


X
EB
Y
1
X
1

X = 0
Alcohol
Alcohol cero
agua pura
X = 1 X = 0
Punto en el cual no
se puede realizar la
destilacin

Tabull
B
Tebullicion
de B
Tabull
A
Tebullicion
de A
Punto de roci
Punto de burbuja
P
2


P
1


COMPOSICIN - COMPOSICIN
Para mezclas ideales: Cundo esta relacin se mantiene constante
Sentido fsico: Si
A y B dos lquidos tienen enlaces intermoleculares iguales, son ideales

A A
B B
A B
Deben ser similares, bajo estas condiciones
hoy idealidad

Ideal, ambos enlaces resonancia
enlace ideal
Enlace
Benceno Tolueno
Balance resonancia Enlace resonancia
La igualdad de enlaces intermoleculares depende de las sustancias para
que sean ideales.

X = 0,1
Y = 1,25

X = 0,3 alcohol
0,7 agua
Y = 0,48

Y = 0,77
X = 0,6
1 X = 0,4

DESTILACIN ENRIQUECE AL MAS
VOLATIL
X Y
0
0,1
0,3
0,6
1,0
0
X. Y son las composiciones de
lquido y vapor de una mezcla en
la evolucin en equilibrio.
0,25 0,48
0,73
1,0
La presin del ms voltil es mayor y la
temperatura de evolucin es menor
X. Y son las composiciones de lquido y vapor
de una mezcla en la evolucin en equilibrio.


Dibuje un diagrama con una
mezcla que tiene una acotropia
0,6

0,6
X
Y


Y = 0,25
X = 0,1
0,25
alcohol
licuado
Mtodos para tipos de
grficos:
Tablas experimentales.
Suponiendo mezcla ideal y
conociendo el valor de
voltil

A B
= coeficiente de relatividad








Ley de ROULT:
Nota:
aplico cuando guard una relacin
lineal con la temperatura
de otra manera no se puede
aplicar, buscar grado de
Desde el punto de vista fsico la
relacin A B teniendo enlace
intermoleculares son similares en esas
condiciones hay idealidad.
A A
B B
A B
A A~B B~A B


CONOCIENDO LAS PRESIONES DE VAPOR


Mediante las presiones de vapor: Para llenar estas tablas se necesita de vapor se
sustancias puras.
T P
A
P
B
X Y
T
1

T
2

T
3

.
.
.
T
n

P
A1

P
A2

P
A3

.

.

.

.

P
An

P
B1

P
B2

P
B3

.

.

.

.

P
Bn

3

.

.

.

.

.

n

TOMANDO ENCUENTA EL PROMEDIO


= Se usa siempre y cuando depende
linealmente de la temperatura.


Se usan la tabla para hallar la grafica y el N de planos
P
A
=P
AX
P
B
= P
B
(1- X)
P
A
= YP
YP = P
AX



Agua
Alcohol
Hallar presiones de vapor para
alcohol y agua puro a una misma
altura dada
Y = Fraccin alcohol
1 X = fracciones de agua fase
gaseosa
P
A
= Alcohol puro
P
B
= Agua pura

Y
X
Hay que graficar las curvas pocas
que comportamiento tiene,
exponenciales, etc.
Toda la curva hay que lnea ha realizar





Ecuacin de una recta
Este procedimiento nos sirve para hallar cuando usamos para ver
cuando usamos


Dada la tabla como llegamos a su ecuacin de la
curva de equilibrio:

CURVA DE ENTALPA
Diagrama entalpia composicin
Entalpia: Contenido de calor o presin constante
h = Entalpia del lquido; Entalpia de lquidos de la mezcla en su punto de equilibrio.
H = Entalpia de vapor; Entalpia de vapor de la mezcla en su punto de equilibrio.



Agua
h
B
= M
B
C
pocus
(Tebull T
O
) T
EB
= Temperatura de evolucin
T
O
= Temperatura de referencia
Alcohol


Mezcla

h
A
= M
A
C
PA
(Tebull- T
O
)
h
MEZCLA
= M
M
C
PM
(Tebull
M
- T
O
) + AH
SOLUCIN

M
M
= M
AX
+ (1 X) M
B

Calculamos la curva mediante la siguiente ecuacin
h
M
= M
M
C
PM
(Tebull
M
- T
O
) + Alcohol




A = (Agua) Alcohol
B = Agua


Entalpia para liquido

Entalpia para el vapor
Agua
H
B
= h
B
+ M
B

B

Alcohol
Mezcla
H
A
= h
B
+ M
B

B

H
M
= y |M
A
C
PA
(T
A
- T
B
) + (1 y)|M
B
C
PB
(T
B
- T
A
) + M
B

B
|
MTODOS DE DESTILACIN
Por lotes: Se suministra al recipiente que esta hirviendo
agua, en pequeos lotes para su destilacin se va
aumentando agua en porciones una vez que se va
evaporando el agua en el recipiente.
Continua: Se suministra agua continuamente al recipiente
que esta para su evaporacin
Fraccionada desde el punto de vista del equipo;
estructuraremos esta parte, estudiaremos esta pare por los
dos mtodos:
Maccabe Thiele
Ponchon Savaritt.
DESTILACIN DIFERENCIAL

Condensador o intercambiador
(transforma vapor en lquido)
Solo liquido de C.
Forma econmica
de darle color
T1
Entra agua pura
X
D
= composicin del
destilado
Obtencin de un
destilado
Entra
vapor
Entrada
de color
1 gota
T2
F
Caldern
B
X
B

DESTILACIN RPIDA O FLASH

Calentamiento
a presin
Trabajo a presin de 2
am --- T = 121 C de
1 am T = 100 C
Se divide en
dos etapas
vapor lquido
F
Benceno
Calentamos
fuertemente a sobre
presin de 2 am 3 am
Hierve a presin y lo
destapamos para
ponerlo al otro tanque
Destapador
Intercambiador
X
F

LIQUIDO


VAPOR
D
Y
D

B
X
B



Destilacin Mediante una Columna de
Fraccionamiento


Condensador
Una parte del
destilado
retorna reflujo
Liquido
destilado
Liquido
destilado
Es para aumenta la riqueza del destilado
Garantiza un perfil drmico adecuado en la columna
XF
La temperatura de
equilibrio es ms
alta.
La temperatura
aqu abajo es
mayor es la mas
pesada
Entra
agua fra
q
condensador
Sale agua
caliente
D
XO
Residuo que sale del
intercambio
calculado
La
temperatura
es menor
porque estn
el ms
liviano
N
N-1
Platos
2
1
Calienta el residuo
Residuo sales
Hirviendo
Interbombiapor
B
XB
En cada
plato alcanza
una etapa de
equilibrio
q reborde
F
XF

Nos sirve para calcular
AD
X
O


BB
X
O


CN Platos
DDimetros
EAltura
Destilado (no se hace cuan rico
va hacer)

Vapor agua caliente



Destilacin Mediante una Columna de
Fraccionamiento


Condensador
Una parte del
destilado
retorna reflujo
Liquido
destilado
Liquido
destilado
Es para aumenta la riqueza del destilado
Garantiza un perfil drmico adecuado en la columna
XF
La temperatura de
equilibrio es ms
alta.
La temperatura
aqu abajo es
mayor es la mas
pesada
Entra
agua fra
q
condensador
Sale agua
caliente
D
XO
Residuo que sale del
intercambio
calculado
La
temperatura
es menor
porque estn
el ms
liviano
N
N-1
Platos
2
1
Calienta el residuo
Residuo sales
Hirviendo
Interbombiapor
B
XB
En cada
plato alcanza
una etapa de
equilibrio
q reborde
F
XF

Nos sirve para calcular
AD
X
O


BB
X
O


CN Platos
DDimetros
EAltura
Destilado (no se hace cuan rico
va hacer)

Vapor agua caliente

F = D + B |balance de masa total|
X
F
F = X
D
D + X
B
B |balance de masa para el mas voltil|
X
F
F + q
mbade
= h
D
D + q
cond
+ h
B
B |balance de entalpia|
h
F
F = h
D
D +qc + h
B
B qr
h
F
F =(h
D
+ qc/D) + B (h
B
q r/ B)
h
F
F = (h
D
+|
D
) + B (h
B
- |
B
)
|
D
= qc/D |
B
= qr/B
h
F
F = D DD + B DB

D
= ho + |
D
calor neto extrado por tope

B
= h
B
|
B
color neto extrado en el fondo


MTODO MACCABE THIELE

ZONA DE RETIFICACIN

Es el lquido que cae del
condensador y que retorna
su composicin es igual
AX
D

q
o

V
N

V
N-2

V
N-1
L
N

L
N-1

N-1
N
N-2
V
N-3
Y
N-3

L
N-2
X
N-2

D
Xo
L
N-1


Las corrientes que
abandonan el plato
estn en equilibrio, el
lquido y el vapor
estn en el equilibrio
Liquido
Lo mas diferente sus
composiciones Yi Xi
estn en funcin de
la curva de
equilibrio
Vapor
Yi
Xi
Yi = curva de equilibrio
Yi-1 = curva de operaciones (vapor - liquido)
Li
Xi
LiH
XiH

Vi
Yi
Corte
i
ZONA DE AGOTAMIENTO
vm
ym
m
2
1
Lm+1
xm+1
B
xB
q
r



Ecuaciones de una recta

PLATO DE ALIMENTACIN



(Calor sensible para llegar al punto de ebullicin)
Cuando el lquido es fro


PLATO: Tiene la siguiente forma:
VISTA LATERAL

ENFRIADO DEL FLUIDO
FLUIDO
PLATO
AGUJEROS
SALIDA DEL FLUIDO
[Para los clculos procedemos de la siguiente manera:]
[Hacemos luego] PLATO CON CAMPANA BURBUJEADORA

ENTRADA DE FLUIDO
BURBUJEA CON EL LIQUIDO
INGRESO VAPOR
SALIDA DEL FLUIDO
Relacin de Reflujo
Relacin de reflujo mnimo

y
(xe, ye)
x
B
x
F
x
D
x
0
(xD, xD) q
Encima de la l nea N de platos infi nito
Relacin de Reflujo Tendiente o
Infinito
y
(xe, ye)
x
B
x
F
x
D
x
0
(xD, xD)
q
Curva de Equili bri o
a
b
c
d
Reflujo de operacin o el
ptimo
Para determinar el N de
platos mandio tengo que
conocer el valor de los
siguientes picametros:
Curva de Equilibrio

CASOS PARA HALLAR EL ROP
Caso 2: Cuando tenemos como dato la cantidad de agua utilizada en el condensador:
Caso 2: Cuando tenemos como dato la cantidad de agua utilizada en el condensador:
y
x
B
x
F
x
D
x
0
(xB, xB)
q
C
1
2
3
4
5
6
(xB, xB)
(xe, ye)
4
to
Paso: Dibujar un diagrama composicin-composicin donde se sirven

, la curva de equilibrio y la lnea q.
5
to
Paso
Con datos del reflujo determinar el reflujo de operaciones, medimos y
calculamos el . Como mtodos el
Toma estos valores.
6
to
Paso
Dibujar o establecer las curvas de operaciones en la zona de enriquecimiento
y agotamiento.




Para la curva de OP. En la zona de agotamiento se halla la interseccin de la
curva de operaciones en la zona de enriquecimiento y la lnea q a partir de
este punto y el punto se traza o se encuentra la ecuacin.
7
mo
Paso
Establecemos el N de platos tericos analticamente:
Curva op. Equilibrio
Curva Oper.



8
vo
Paso
Mediante balances de entalpa en el condensador y el reboider establezco la
cantidad de agua en el condensador
6
to
Paso
Dibujar o establecer las curvas de operaciones en la zona de
enriquecimiento
y agotamiento.

Para la curva de OP. En la zona de agotamiento se halla la interseccin
de la
curva de operaciones en la zona de enriquecimiento y la lnea q a partir
de
este punto y el punto se traza o se encuentra la ecuacin.
7
mo
Paso
Establecemos el N de platos tericos analticamente:
Curva op. Equilibrio
Curva Oper.
8
vo
Paso
Mediante balances de entalpa en el condensador y el reboider
establezco la
cantidad de agua en el condensador
1
B
xB
q
r
N
VN
LN
D
q
C
hB
F
XF
hF
LN+1
XD
hD










MTODO PONCHON SAVARITT

ZONA DE ENRIQUECIMIENTO
N
VN
LN
D
q
C
XD
hD
LN+1
N-1
VN-1
HN-1
y
hN
y





Encuentro con datos de la sumada
de alimentacin siempre se conoce.