Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia de Pernanbuco

Monitor: Luan Gabriel Alves do Nascimento Disciplina: Qumica Experimental Professoras: Ana Carmela Mesquita e Dulce Lins

Fenmenos fsicos e qumicos

1- Aquecimento do Magnsio
Quando aquecida, a fita de Magnsio emite uma forte luz branca brilhante, ofuscante, e aps o aquecimento, a fita, que tinha cor cinza-metlica e era slida compacta, passou a apresentar uma substncia em forma de p de cor branca ao seu redor. Isso se deveu ao fato de que, aquecido em presena do ar atmosfrico, o Magnsio entra em combusto, formando, assim, xido de Magnsio (MgO), de acordo com a equao:
2 0

2Mg(s) + O2(g)

2MgO(s) + Luz

+2 -2

uma reao de sntese, formao ou adio total. De sntese porque duas substncias reagiram e originaram outra mais complexa e total porque todos os reagentes so substncias elementares. Os tomos de Magnsio reagem com o O2 existente no ar, onde h uma quebra das ligaes metlicas e covalentes, respectivamente, de cada uma das substncias e formao do MgO que uma substncia inica. Isso ocorre porque, na quebra das ligaes, o Oxignio (O8 1s2, 2s2, 2p4), que possui seis eltrons na ltima camada, captura os dois eltrons da camada de valncia do Magnsio (Mg12 1s2, 2s2, 2p6, 3s2), fazendo com que, o mesmo adquira um carter positivo e o Oxignio, negativo, e seus tomos sejam unidos por foras eletrostticas, acarretando uma variao de NOX dos dois elementos. Com isso, uma reao de oxirreduo. Mg Aumentou o NOX (0 - +2), logo, o agente redutor. Vai ser oxidado, pois cedeu eltrons para o Oxignio, fazendo-o reduzir. O Reduziu o NOX (0 - -2), logo, o agente oxidante. Vai fazer o Magnsio oxidar, pois recebeu os eltrons cedidos por ele, reduzindo, assim, seu NOX. As evidncias de que a reao ocorreu, so: A liberao da luz e a mudana da aparncia da fita. O cientista dinamarqus Niels Bohr, em 1913, aprimorou o modelo atmico de Rutherford, utilizando para isso, a teoria de Max Planck e assim, surgiram os postulados de Bohr: Os eltrons se movem ao redor do ncleo em um nmero limitado de rbitas bem definidas, que so denominadas rbitas estacionrias; Movendo-se em uma rbita estacionria, o eltron no emite nem absorve energia;

Ao saltar de uma rbita estacionria para outra, o eltron emite ou absorve uma quantidade bem definida de energia, chamada quantum de energia.

O que se observa ento, que: durante o aquecimento, o Magnsio absorve energia da chama (trmica), excitando (ou ativando) seus eltrons, transferindo os mesmos de uma rbita mais interna para outra mais externa, e quando esses eltrons voltam ao seu estado fundamental, emitem um quantum de energia, na forma de luz (cor caracterstica de cada elemento, de acordo com o comprimento de onda da energia liberada) ou outra radiao eletromagntica. Como o Magnsio emite luz ultravioleta (V = 8,6 x 1014 Hz), a luz vista a olho nu na cor branca. A energia absorvida pelo Magnsio no processo pode ser calculada pela equao: E = h.V, onde: E energia, h constante de Planck (6,63 x 10-34 J.s) e V frequncia da luz emitida. E = 6,63 x 10-34 . 8,6 x 1014 E = 5,702 x 10-19 J Quando o MgO (xido bsico) entra em contato com a gua destilada que contm fenolftalena, reage formando Mg(OH)2, que uma base forte (Mg Metal alcalino-terroso), fazendo com que o meio reacional passe de incolor para rosa, indicando, assim, a formao da base segundo a reao:
+2 -2 +2

MgO(s) + H2O()

+2 -2

+1 -2

Mg(OH)2(aq)

-1

uma reao de sntese, formao ou adio parcial. De sntese porque duas substncias reagiram e originaram outra mais complexa e parcial porque todos os reagentes so substncias compostas. Os tomos de MgO reagem com a gua, onde h uma quebra das ligaes inicas e covalentes, respectivamente, de cada uma das substncias e reorganizao dos seus tomos para a formao do Mg(OH)2 que uma substncia inica. No de oxirreduo porque no houve variao de NOX de nenhum dos elementos. A evidncia de que a reao ocorreu a mudana de cor do meio por conta da alterao do pH. A fenolftalena apresenta os seguintes pontos de viragem: pH < 8,2 transparente (meio cido) e pH 10 12 rosa (ou prpura se o indicador tiver concentrado em meio bsico), logo, quando o meio passou para rosa, indicou-se a formao da base. Trata-se de um fenmeno qumico, pois ocorreu uma alterao na composio qumica da fita de Magnsio, ou seja, as molculas de O2 quebram suas ligaes covalentes e os tomos de Mg rompem suas ligaes metlicas e reagem entre si para formar uma nova substncia (MgO) que posteriormente sofre outra alterao qumica para formar Hidrxido de Magnsio.

2- Sublimao do Iodo
O Iodo (I2) um slido lustroso, com leve brilho metlico, que sublima em condies normais, formando um gs de colorao violeta e odor irritante. Sublimao a passagem do estado slido para o gasoso, e ocorre quando a presso do ambiente no suficiente para frear as partculas atmicas da substncia, permitindo, deste modo, que elas atinjam o estado gasoso imediatamente, sem passar pelo lquido. O Iodo sublima porque a presso de vapor na sua superfcie no estado slido menor que a presso atmosfrica. Os cristais de Iodo, inicialmente de colorao rosa-acinzentada, sublimam. Os vapores de Iodo ao atingirem a face inferior do vidro de relgio (que est com gua na face superior), resfriam-se e re-sublimam. O Iodo re-sublimado (gasoso para slido) na face convexa do vidro de relgio possui aspecto acinzentado e brilhante, assumindo forma cristalina geomtrica semelhante a uma ponta de lana. Como no ocorreram transformaes na composio qumica do Iodo, houveram apenas mudanas de estado fsico (Sublimao e re-sublimao) caracteriza-se a sublimao do Iodo como um fenmeno fsico. I2(s) I2(g)

3- Carbonizao do acar
A Sacarose (C12H22O11), tambm conhecida como acar caseiro, um tipo de glicdio (Carboidrato) formado por uma molcula de Glicose e uma de Frutose ligadas por uma ligao peptdica ,-1,2, produzida pela planta ao realizar o processo de fotossntese e encontrada, normalmente, no estado slido cristalino. Apresenta a seguinte estrutura:

Glicose Forma piranosdica

Frutose Forma furanosdica

Carbonizao um processo qumico de combusto incompleta de determinados slidos (neste caso, C12H22O11) quando submetidos ao calor elevado. O produto desta reao qumica chamado de carvo. Pela ao do calor, a carbonizao remove hidrognio e oxignio do slido, de modo que a matria restante composta principalmente de carbono. Neste caso, utilizado um agente desidratante: cido Sulfrico (H2SO4 agente dessecante substncias qumicas capazes de absorver ou adsorver gua), segundo a reao: C12H22O11(s) + 11 H2SO4(aq) 12C(s) + 11 H2SO4.H2O(g)

Observando a frmula da Sacarose, percebemos que ela nada mais do que C12(H2O)11, ou seja, Carbono e gua. Ento o cido Sulfrico, que um cido forte ( = 61%) e um poderoso agente desidratante, vai reagir com a Sacarose e retirar a gua existente em sua molcula, sobrando apenas o Carbono (Carvo). Como a hidratao do cido Sulfrico termodinamicamente favorvel (H = -880 KJ/mol), este cido um excelente agente desidratante. A afinidade do H2SO4 por gua tanta que o cido toma tomos de Hidrognio e Oxignio de outros compostos. Para que a desidratao ocorra, a concentrao do cido deve ser > 90%. uma reao exotrmica, ou seja, que libera calor e seu H (variao de entalpia medida da quantidade de calor liberado ou absorvido pela reao, a presso constante) negativo: H < 0. A reao fica com cheiro de queimado. A reao pode liberar um gs de cor rsea que pode conter xido de Enxofre (SO2). O volume de Carvo, em relao ao da sacarose, maior devido formao de bolhas que se expandem, formadas a partir do contato entre a gua e o cido, j que tal reao libera uma grande quantidade de calor. As evidncias de que a reao ocorreu so: A liberao de calor e de gs, alm da prpria formao do Carvo . um fenmeno qumico, pois ocorre uma alterao na composio qumica da Sacarose a partir da desidratao.

Reaes qumicas
1- L de Ao em soluo de Sulfato cprico
O Ao uma liga metlica formada essencialmente por Ferro e Carbono, com porcentagens deste ltimo variando entre 0,008% e 2,11%. Distingue-se do Ferro fundido, que tambm uma liga de Ferro e carbono, mas com teor de Carbono entre 2,11% e 6,67%. O carbono age como agente de resistncia, prevenindo o deslocamento de um tomo de Ferro em uma estrutura cristalina. O Sulfato cprico existe sob algumas formas, que se diferem por seu grau de hidratao. Na sua forma anidra, ele apresenta-se como um p de colorao verde opaca ou cinzento, enquanto na sua forma penta-hidratada (CuSO4.5H2O), a forma no qual mais encontrado, ele azul brilhante (azul cprico). O CuSO4 dissolvido em gua e no reage com a mesma por ser uma substncia hidroflica (Possui afinidade por molculas de gua). A capacidade de uma substncia se dissolver em gua depende dela poder, ou no, igualar ou superar as grandes foras atrativas que as molculas de gua exercem umas sobre as outras. Se uma substncia tiver propriedades que a impeam de superar essas grandes foras intermoleculares (pontes de Hidrognio), suas molculas so expulsas da gua, e no se dissolvem.

H2O

CuSO4(s)

CuSO4(aq)

Colocando a placa de Ferro, obtemos:

2-

CuSO4(aq) + Fe(s)

+2 -2

+2 -2

FeSO4 + Cu(s)

Trata-se de uma reao de simples troca, deslocamento ou substituio, onde uma substncia simples reage com uma substncia composta e desloca uma nova substncia simples e forma uma nova substncia composta. de oxirreduo, pois houve transferncia de eltrons, logo, mudana nos NOX do Cobre e do Ferro. Essa reao s possvel porque o Ferro (Polo negativo nodo), que um metal comum, mais reativo (Reatividade consiste na tendncia que uma reao qumica tem de acontecer. No caso dos metais, quanto maior a eletropositividade capacidade de ceder eltrons , maior a reatividade.) que o Cobre (Polo positivo Ctodo), que um metal nobre. Com isso, o Ferro transfere dois eltrons para o Cobre, fazendo o mesmo voltar ao seu estado metlico. Isso ocorre porque o Cu+2 (E0Cu+2/Cu = +0,34V) tem maior capacidade de se reduzir, que o Fe+2 (E0Fe+2/Fe = -0,44V). E0 Potencial-padro de reduo. A seguir, as semi-reaes e a reao global deste tipo de representao da pilha de Daniell (pilha constituda de dois eletrodos metlicos originalmente Zn e Cu interligados por um fio metlico inerte por onde passa a corrente eltrica e imersos em solues de seus respectivos sais): Fe0 Fe2+ + 2Cu0 Fe2+ + Cu0

Cu2+ + 2Fe0 + Cu2+

Ou: Fe0/ Fe2+// Cu2+/ Cu0 Realizando-se a direna entre o potencial-padro do ctodo e do nodo, obtemos como diferena de potencial (ddp) ou fora eletromotriz (fem) desta pilha: E0 = +0,34 (-0,44) E0 = + 0,78V Como o E0 desta pilha positivo, podemos concluir que esta reao espontnea. Fe Aumentou o NOX (0 - +2), logo, o agente redutor. Vai ser oxidado, pois cedeu eltrons para o Cobre, fazendo-o reduzir. Cu Reduziu o NOX (+2 0), logo, o agente oxidante. Vai reduzir, pois recebeu os eltrons cedidos pelo Ferro, fazendo-o oxidar.

Na reao, o Cobre metlico precipita-se e forma cristais de cor marromavermelhado, que se agarram palha de Ao. Se todo o cobre reagir com o ao, a soluo passar de azul (Cor caracterstica do on cprico em soluo aquosa) para verde azulado, que uma cor caracterstica do on ferroso. Todos os sulfatos de Ferro dissolvem em gua para dar o mesmo complexo aquoso [Fe(H2O)6]2+ - Verde azulado -, que tem geometria molecular octadrica e paramagntico (consiste na tendncia que os dipolos magnticos atmicos tem de se alinharem paralelamente com um campo magntico externo). Aps certo tempo, observa-se que essa reao um pouco exotrmica, H < 0. Isso ocorre porque a energia interna total dos reagentes maior que a energia interna total dos produtos, logo, a energia que est em excesso liberada na forma de calor. Todos os sulfatos presentes na reao so solveis. Os nicos insolveis so: Ag2SO4, CaSO4, SrSO4, BaSO4 e PbSO4. As evidncias de que a reao ocorreu so: A formao do cobre metlico, mudana de cor da soluo e a liberao de calor. OBS: 1- O on Fe+2, em ambientes oxigenados, no estvel e, por conta disso, converte-se em Fe+3. 2- Devido ao E0Cu+/Cu = +0,52V e o E0Cu+2/Cu+ = +0,16V terem potencial de reduo dentro do campo de estabilidade da gua, os ons Cu+2 no devem ser oxidados nem reduzidos. Apesar disso, Cu+ no estvel em soluo aquosa, porque pode sofrer desproporcionamento, uma reao na qual o nmero de oxidao (NOX) de um elemento simultaneamente aumentado e diminudo, ou seja, o elemento que sofre essa reao serve como seu prprio agente oxidante e redutor.

2- Reao da gua sanitria com Iodeto de Potssio

A gua sanitria um composto qumico para limpeza e desinfeco de superfcies, cujo produto ativo, o Hipoclorito de Sdio, um sal obtido da neutralizao entre o cido hipocloroso e o Hidrxido de Sdio, e tem a frmula qumica NaCO. HCO(aq) + NaOH(aq) NaCO(aq) + H2O(aq)

Ou fazendo-se passar uma corrente de gs Cloro a uma soluo de Hidrxido de Sdio. 2NaOH(aq) + C2(g) NaCO(aq) + NaC(aq) +H2O(aq)

utilizada, geralmente, como uma mistura de Hipoclorito de Sdio e gua (na proporo de 2% a 2,5% de Hipoclorito de Sdio), sendo considerada uma soluo aquosa.

Adicionando-se Iodeto de potssio, obteremos:

+1 -1

NaCO(aq) + KI(s)

+1 -1

+1 -1

KCO(aq) + NaI(aq)

+1 -1

uma reao de dupla troca ou dupla-substituio, onde dois compostos reagiram, permutando entre si dois elementos e dando origem a dois novos compostos. No de oxirreduo porque no h transferncia de eltrons, logo, no ocorre variao no NOX. Trata-se de uma reao endotrmica, ou seja, que absorve calor durante a reao, j que a energia interna total dos reagentes menor que a energia interna total dos produtos. Neste caso, H > 0. Todos os hipocloritos e iodetos presentes na reao so solveis. Os iodetos insolveis so: PbI2, HgI2 e AgI. A evidncia de que a reao ocorreu a absoro de calor do meio.

3- Placa de cobre em soluo de Nitrato de Magnsio

-2 +2 -1 0

Mg(NO3)2(aq) + Cu(s)

No ocorre reao porque o Magnsio, que um metal alcalino-terroso, mais reativo que o Cobre, que metal nobre. Atravs disso, o Cobre no pode doar eltrons para o Magnsio, e assim, fica incapaz de desloca-lo. Alm de que o Cobre (E0Cu +2/Cu = +0,34V) tem maior tendncia a se reduzir que o Magnsio (E0Mg+2/Mg = -2,36V). Isso pode ser comprovado a partir do clculo da ddp desta hipottica reao, sabendo que o Mg teria que reduzir (ctodo) e o Cu teria que oxidar (nodo) E0 = -2,36 (+0,34) E0 = -2,7V Como a ddp negativa, podemos concluir que essa hipottica reao no seria espontnea.

4- Placa de Zinco em soluo de Sulfato Cprico

2+2 -2 0 +2 -2 0

CuSO4(aq) + Zn(s)

ZnSO4(aq) + Cu(s)

Se trata de uma reao de simples troca, deslocamento ou substituio, onde uma substncia simples deslocou um elemento da substncia composta, formando duas novas substncias, uma simples e uma composta. de oxirreduo, pois h transferncia de eltrons e mudana no NOX, neste caso, no do Cobre e do Zinco. Essa reao s possvel porque o Zinco (Polo negativo nodo), que um metal comum, mais reativo que o Cobre (Polo positivo Ctodo), que um metal nobre. Por conta disso, O Zinco transfere dois eltrons para o Cobre, fazendo o mesmo ser deslocado. Isso

ocorre porque o Cu2+ (E0Cu+2/Cu = +0,34V) tem maior capacidade de reduzir que o Zn2+ (E0Zn2+/Zn = -0,76V). A seguir, esto apresentadas as semi-reaes e a reao global deste tipo de representao da pilha de Daniell: Zn0 Zn2+ + 2Cu0 Zn2+ + Cu0

Cu2+ + 2Zn0 + Cu2+

Ou: Zn0/ Zn2+// Cu2+/ Cu0 Calculando a ddp desta reao, obtemos: E0 = +0,34 (-0,76) E0 = + 1,1V Como a fora eletromotriz positiva, podemos concluir que esta reao espontnea. Zn Aumentou o NOX (0 - +2), logo, o agente redutor. Vai ser oxidado, pois cedeu eltrons para o Cobre, fazendo-o reduzir. Cu Reduziu o NOX (+2 0), logo, o agente oxidante. Vai fazer o Zinco oxidar, pois recebeu os eltrons cedidos pelo mesmo. Na reao ocorre o escurecimento do Zinco metlico. A reao lenta, mas com o tempo, possvel observar que a placa vai ficando porosa, e ao se sacudir o bquer, pedaos marrons avermelhados soltam-se da placa. A crosta marrom avermelhada que se forma em volta do pedao de Zinco, precisamente o Cobre metlico. A colorao azul da soluo caracterstica do on cprico, mas com o tempo, a soluo torna-se incolor devido presena do Zn2+ na soluo. uma reao exotrmica, ou seja, que libera ou produz calor. Logo, H < 0. Todos os sulfatos presentes na reao so solveis. As evidncias que comprovam que a reao ocorreu, so: Formao do Cobre metlico, mudana da colorao da soluo e a liberao de energia trmica.

5- Identificao do on frrico (Vermelho sangue)

Em qumica analtica, essa reao utilizada para determinao qualitativa de ons frricos (Fe3+) e pode ser esquematizada da seguinte forma:
-3 +3 -1 +3 +1 -3 -1 +3 +1 -3 -1 +3 -3 -1

FeC3(aq) + 3NH4SCN(aq)

3NH4C(aq) + Fe(SCN)3(aq)

 uma reao de dupla troca ou dupla-substituio, onde duas substncias compostas reagem entre si e formam dois novos compostos por troca mtua de ctions e nions. No de oxirreduo, pois no h transferncia de eltrons e, logicamente, mudana de NOX. O Fe3+ reage com o tiocianato para dar uma srie de compostos intensamente vermelhos, que permanecem em soluo. Dependendo da concentrao do tiocianato, obtmse uma srie de complexos: estes so todos vermelhos e so representados pela frmula: [Fe(SCN)n]3-n, onde n= 1, 2, 3, 4, 5 ou 6. Em baixa concentrao de tiocianato, a espcie predominante [Fe(SCN)]2+. Na concentrao de 0,1 mol/L, a espcie predominante [Fe(SCN)2]+, e em altas concentraes de tiocianato, [Fe(SCN)6]3-. Alm destes, existe a presena dos complexos indissociveis [Fe(SCN)3(H2O)3], juntamente com os ons [Fe(SCN)2(H2O)4]+ e [Fe(SCN)(H2O)5]2+. Por isso, no se percebe, visualmente, nenhum produto com a cor caracterstica do on frrico (amarelo). A evidncia de que a reao ocorreu a mudana da cor do meio reacional.

6- Fotlise do Cloreto de Prata

+1 -1

AgNO3(aq) + NaC(aq)

+1

-1

+1 -1

NaNO3(aq) + AgC(s)
ppt branco

+1 -1

uma reao de dupla troca ou dupla substituio, onde dois compostos reagem entre si, para formar dois novos compostos. No de oxirreduo, pois no ocorre transferncia de eltrons e variao de NOX. O precipitado (slido insolvel originado aps a interao de dois reagentes solveis) branco o Cloreto de Prata formado, e a cor caracterstica da Prata. A evidncia de que a reao ocorreu a formao do precipitado. Na presena de luz ocorre a reao da anlise ou decomposio, que quando um composto se dissocia em duas ou mais substncias, do AgC. Em especfico, essa reao chamada de fotlise (decomposio pela luz). Isso ocorre porque o Cloreto de Prata uma substncia fotossensvel (sensvel luz), que na absoro de luz, transfere seus eltrons de um estado energtico fundamental para um estado excitado. Como consequncia, a ligao inica entre a Prata (Ag47 - [Kr], 5s1, 4d10) e o Cloro (C17 [Ne], 3s2, 3p5) rompida, e o eltron da ltima camada da Prata, que havia sido emprestado ao Cloro, volta para seu local de origem. Por isso, tanto a Prata como o Cloro voltam aos seus estados fundamentais. 2AgC(s)
+1 -1 Luz

2Ag(s) + C2(g)
ppt cinza

uma reao de oxirreduo, pois houve variao nos NOX da Prata e do Cloro. Ag Reduziu o NOX (+1 0). o agente oxidante. Faz o Cloro oxidar, pois ficou com o eltron que, anteriormente, estava com o Cloro, reduzindo seu NOX. C - Aumentou o NOX (-1 0). o agente redutor. Faz a Prata reduzir, pois devolveu ao mesmo o eltron, que anteriormente, havia sido emprestado, oxidando-se.

Por conta da fotlise, a reao geral na presena de luz :

+2 -2 +1 -1 +2 -2 +1 -1 Luz +2 +1 -2 -1 0 0

2AgNO3(aq) + 2NaC(aq)

2NaNO3(aq) + 2Ag(s) + C2(g)

ppt cinza

O precipitado cinza a Prata metlica e ocorre liberao de gs Cloro. Todos os nitratos so solveis, e dos cloretos presentes na reao, apenas o de Sdio solvel. O AgC, junto com: PbC2 e HgC2 formam os cloretos insolveis. As evidncias de que a reao ocorreu, so: A formao da Prata metlica e a liberao do gs Cloro.

7- Dissociao do cido carbnico

+2 -2 +2 -2 -2 +2 -1 +2 +1 -2

CaCO3(s) + 2HNO3(aq)

+1 -1

Ca(NO3)2(aq) + H2CO3(aq)

uma reao de dupla troca ou dupla-substituio, onde ocorre uma troca mtua de ctions e nions, para formar dois novos compostos. No de oxirreduo porque no h variao de NOX, logo, no ocorre transferncia de eltrons. Como o cido carbnico (produto da reao) um cido instvel, apresenta preferncia a se decompor, sobrando poucas molculas para se ionizarem (reagir quimicamente com a gua para formar os ons H3O+ e CO3-2). Por conta da sua pouca

ionizao, considerado um cido fraco. Sua decomposio (dissociao do composto em duas ou mais substncias) ocorre espontaneamente. A gua atua como catalizadora nesse processo de decomposio. Embora essa reao seja energeticamente vivel (j que os produtos so mais estveis que o reagente), eles precisam do empurrozinho da gua. A reao ocorre a uma temperatura de 20 25C.
+2 -6 +2 -4 -4 +4 -2 +6 -6 +1 -2

+1 -2 +1 +4 -2 H2CO3(aq) + 2H2O()

CO2(g) + 3H2O(aq)

Duas molculas de gua se unem a uma molcula de cido carbnico por pontes de Hidrognio e forma-se um intermedirio cclico, que favorece a troca de posies entre as pontes e as ligaes covalentes no intermedirio.

Por meio de um "salto de prtons", o Hidrognio de um dos grupos -OH do cido carbnico migra, atravs das molculas de gua, para o outro grupo -OH do cido, fazendo com que ele se torne uma molcula de H2O que se desprende da estrutura do cido. O que sobra uma molcula de CO2. As molculas envolvidas se separam. Ocorre ento o desmantelamento da molcula do cido, que se separa formando uma molcula de CO2 e uma de H2O, alm de regenerar as duas molculas de gua que iniciaram o processo. Essas molculas de gua, juntamente com a formada na decomposio, iro catalisar a decomposio de outras molculas do cido, reiniciando o ciclo.

Por conta dessa reao, nunca se tinha conseguido produzir este cido puro, porque todas as tentativas eram feitas em soluo aquosa. Atualmente os cientistas j conseguiram obt-lo em ambiente, com presso e temperatura controladas, nos estados slido e gasoso, e descobriu-se que esse composto tem uma meia-vida (tempo necessrio para que a concentrao do composto caia pela metade - exponencialmente), a temperatura ambiente, de 180 mil anos. Uma nica gota de gua consegue decompor uma amostra inteira de H2CO3, por originar uma reao em cadeia.

No de oxirreduo, pois no h variao de N OX em nenhum dos elementos presentes na reao, o que prova que no houve transferncia de eltrons.

Por conta desta etapa anterior (no se pode observar esta etapa durante a reao), apresentamos a seguinte rao final:
+2 -2 +2 -2 -2 +2 -1 -4 +4 -2 +2 +1 -2

CaCO3(s) + 2HNO3(aq)

+1 -1

Ca(NO3)2(aq) + CO2(g) + H2O(aq)

O Dixido de Carbono (xido de carter cido) o que provoca o borbulhamento na reao. A reao (feita no laboratrio) apresenta um excesso de Carbonato de Clcio (parte branca aparente no tubo de ensaio). Todos os nitratos so solveis. A nica substncia insolvel da reao o CaCO3, como a grande maioria dos carbonatos. Os carbonatos solveis so: (NH 4)2CO3, Li2CO3, Na2CO3, K2CO3 e Rb2CO3. A evidncia de que a reao ocorreu a liberao de Dixido de Carbono.

8- Recristalizao do Iodeto Plumboso (Chuva de Ouro)

+2 -2 +1 -1 +2 -2 -1 +2 -2 +1 -1 -2 +2 -1

2KI(aq) + Pb(NO3)2(aq)

2KNO3(aq) + PbI2(s)

ppt amarelo

uma reao de dupla-troca ou dupla-substituio, pois dois compostos reagiram entre si para formar dois novos compostos. No h transferncia de eltrons e, logicamente, no h variao de NOX. Por conta disso, ela no de oxirreduo. O precipitado formado o Iodeto Plumboso, e a cor caracterstica do on Pb+2. Aquece-se o PbI2 por ser pouco solvel em gua fria, mas bastante solvel em gua quente. Durante o aquecimento, a temperatura acelera o processo de dissoluo (quando as molculas do solvente envolvem as partculas slidas do soluto) de tal substncia. Como produto do aquecimento, obtemos uma soluo incolor. Quando o tubo de ensaio resfriado, ocorre a cristalizao do Iodeto plumboso em plaquetas hexagonais de cor dourada (amarelo brilhante - aspecto de lantejoulas). Esse processo de aquecer uma substncia insolvel em determinado solvente, para que a mesma se torne solvel e posterior resfriamento para que a mesma venha a cristalizar-se chamado de recristalizao e serve para separar slidos de lquidos e purificlos. A nica substncia insolvel na reao o PbI2. A evidncia de que a reao ocorreu a formao do precipitado.

9- Oxidao energtica do Etanol (Varinha mgica)

O Etanol (CH3CH2OH) uma substncia orgnica da funo oxigenada lcool (Hidroxila ligada a Carbono sp3), e que possui a sua hidroxila (nica hidroxila monolcool) no C1 (lcool primrio). Pode ser obtido a partir da fermentao de acares, hidratao do Etileno ou reduo do Acetaldedo. Pode ser encontrado em bebidas (cerveja, vinho, aguardente) e na indstria de perfumaria, alm de poder ser empregado como combustvel. Em concentrao 70% m/m, empregado como antissptico.
Saccharomyces cerevisiae

Obteno atravs da Glicose (processo fermentativo): C6H12O6

2C2H5OH + 2CO2

A oxidao energtica (total) de lcool primrio pode ser feita a partir da decomposio do Permanganato de Potssio (agente oxidante) em meio cido (concentrado), que pode ser representada esquematicamente pela reao: 2MnO4(s)
+7 H2SO4

K2O(aq) + 2MnO(aq) + 5|O|(g)

+2

uma reao de decomposio, onde um composto se dissocia, formando duas ou mais substncias. Ocorre a reduo do Mangans. Reagindo-se os produtos da decomposio com o cido, obtemos: K2O(aq) + H2SO4(aq) MnO(aq) + H2SO4(aq) K2SO4(aq) + H2O(aq) MnSO4(aq) + H2O(aq)

As duas reaes so de dupla troca ou dupla-substituio, onde dois compostos do origem a dois novos compostos por uma troca mtua de ctions e nions. No so de oxirreduo, pois no n transferncia de eltrons, e, consequentemente, mudana de NOX. Como reao final, obtemos: 2KMnO4(s) + 3H2SO4(aq) 2MnSO4(aq) + K2SO4(aq) + 3H2O(aq) + |O|(g)

importante resaltar, que as etapas intermedirias desta reao no so observadas. Experimentalmente, quando ela ocorre, s se observa os produtos da reao final. Essa reao libera uma fumaa rosa, que possui tal colorao devido presena do on MnO4-. Ela tambm pode produzir Mn2O7 oleosa, que instvel e pode se decompor explosivamente. uma reao exotrmica, ou seja, que libera calor. Com isso, H < 0. O vapor gerado na reao capaz de incendiar o lcool. O Oxignio nascente, alm de ser altamente reativo, tem um alto poder oxidante, e rapidamente oxida o ET-OH, provocando a combusto do mesmo.

A oxidao total ocorre porque a reduo do KMnO4 em meio cido bastante intensa, ocasionando uma grande produo de Oxignio atmico. A seguir est esquematizada a reao de oxidao energtica do Etanol: O Carbono que sofre oxidao o que est ligado ao grupo funcional OH. Como o Oxignio mais eletronegativo que o Carbono, ele atrai para perto de si o eltron da ligao (sigma) entre ele e o Carbono, deixando o mesmo com um carter positivo, tornando-o mais propcio ao ataque do |O|.
2 + +

|O|

O |O| se coloca no meio da ligao entre o Carbono que possui o grupo funcional e o Hidrognio a ele ligado. Como duas hidroxilas no mesmo Carbono formam uma estrutura altamente instvel (j que o Oxignio altamente eletronegativo, e por isso enfraquece as ligaes), a molcula ir se decompor por desidratao intramolecular, formando Acetaldedo (Etanal) e gua (oxidao parcial).

+ |O|

+ [O]

+ H2O

Como a oxidao muito intensa, no se observa a oxidao parcial, pois rapidamente o [O] oxida o aldedo, formando cido carboxlico.
|O|

+ H2O

+ |O| + H2O

+ H2O

Como produtos da oxidao total do Etanol obtm-se: cido actico (c. etanico) e gua. Lembrando que: A oxidao de compostos orgnicos dada, ou pelo aumento do nmero de Oxignio na molcula ou diminuio do nmero de Hidrognio, j que no so compostos por ons.

10-

Dissociao do Hidrxido de amnio

-2 +2 -1 +2 +1 -2 -1 -2 +2 -1 +2 +1 -2 -1

Ba(OH)2(s) + 2NH4C(s)

BaC2(s) + 2NH4OH(aq)

 uma reao de dupla troca ou dupla-substituio, onde dois compostos reagem entre si e originam dois novos compostos. No de oxirreduo, pois no h variao de NOX e transferncia de eltrons. Como o NH4OH muito instvel, ocorre espontaneamente sua reao de decomposio, onde uma substncia composta se decompe e origina duas ou mais substncias.
+4 -3+1 -2+1 +3 -3+1 +2 +1 -2

NH4OH(aq)

NH3(aq) + H2O(aq)

Essa dissociao ocorre porque, para a formao do Hidrxido de amnio, o NH3 se liga a molcula de gua por pontes de Hidrognio e a temperatura faz com que o Nitrognio atraia para perto de si um dos tomos de Hidrognio, formando, NH4OH (mesmo o Oxignio sendo mais eletronegativo). O que acontece, que ele perde essa energia e volta atrs do caminho que tinha traado. No de oxirreduo. Essa etapa intermediria no observada. Como reao final, teremos:
-2 +2 -1 +2 +1 -2 -1 -2 +2 -1 -6 +6 -3 +1 +4 -4 +1 -2

Ba(OH)2(s) + 2NH4C(s)

BaC2(s) + 2NH3(g) + 2H2O(aq)

O Cloreto de Brio altamente higroscpico (absorve humidade) e os vapores de Amnia so txicos. uma reao endotrmica, ou seja, que absorve calor. Logo, H > 0.

11-

Formao de precipitado gelatinoso

Os precipitados gelatinosos resultam da floculao de coloides (consiste numa mistura na qual uma ou mais substncias se encontram uniformemente disseminadas dispersas numa outra substncia, sob a forma de pequenas partculas, formadas por agregados de tomos, ons ou molculas) hidrfobos (repelem gua). So volumosos, tm a consistncia de flocos e arrastam quantidades considerveis de gua. Oferecem dificuldades filtrao e lavagem e no podem permanecer por longo tempo em contato com a gua-me devido a sua grande superfcie que provoca absoro de impurezas do meio. Para que a floculao ( o processo onde coloides saem de suspenso na forma de agregados, formando partculas maiores, ditos "flocos" ou "flculos". No h adensamento de material ao fundo do recipiente, dado que todos os focos esto na suspenso.) ocorra, necessrio fazer com que as partculas coloidais rompam suas foras de repulso (por possurem a mesma carga eltrica) e passem a aglomerar-se.
+2 -2 -2 +2 -2 +2 -1 +2 +1 -2

2NaOH(aq) + CuSO4(aq)

+1 -1

Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq)

ppt azul (gelatinoso)

 uma reao de dupla troca ou duplo-deslocamento, onde h uma troca mtua de ctions e nions, formando dois novos compostos. Como no ocorre transferncia de eltrons entre os elementos da reao, e, consequentemente, variao de NOX, no de oxirreduo. O precipitado azul intenso devido formao do Hidrxido cprico, e a cor caracterstica do Cobre. O Cu(OH)2 a nica substncia insolvel da reao, assim como todas as outras bases compostas por outros metais. Lembrando que: Metais alcalinos e NH4OH Solveis, metais alcalino-terrosos Pouco solveis e outros metais Insolveis. A evidncia de que a reao ocorreu a formao do precipitado.

12-

Formao de precipitado branco

+6 -6 +2 -1 +6 +3 -6 -2 +6 +3 -6 -1 +6 -6 +2 -2

3BaC2(aq) + A2(SO4)3(aq)

2AC3(aq) + 3BaSO4(s)

ppt branco

uma reao de dupla troca, ou dupla-substituio, onde ocorre uma troca mtua de ctions e nions, e no de oxirreduo, pois no houve variao de NOX de nenhum dos elementos. O precipitado branco o Sulfato de Brio, e a cor caracterstica do Brio. A evidncia de que a reao ocorreu, a formao do precipitado.

13-

Reduo da Prata atravs do Formaldedo (Espelho de Prata)

Nesta reao explora-se a reduo do Ag+ a Prata metlica pelo Formaldedo (Metanal), com a finalidade de produzir um espelho de Prata. Para tal, comea-se por preparar o reagente de Tollens. O reagente de Thollens consiste numa soluo amoniacal de Nitrato de Prata, obtida a partir de uma reao entre solues de Nitrato de Prata e Hidrxido de Sdio com formao de xido de Prata, que, por sua vez, reage com o Amonaco, originando o on complexo [Ag(NH3)2]+. As reaes que ocorrem na preparao do reagente de Tollens podem ser traduzidas pelas seguintes equaes qumicas: 2AgNO3(aq) + 2NaOH(aq) Ag2O(s) + 4NH3(aq) + H2O() Ag2O(s) + H2O() + 2NaNO3(aq) 2Ag(NH3)2OH(aq) (Reagente de Tollens)

O reagente de Thollens utilizado em qumica orgnica qualitativa na identificao de acares redutores (qualquer acar que, em soluo bsica, forma algum aldedo ou cetona - como a Glicose). Aps a preparao do reagente de Tollens basta adicionar uma pequena quantidade de Formaldedo.

Os aldedos alifticos (cadeia aberta) so capazes de reduzir o Ag(NH3)2OH. O reagente de Thollens um agente oxidante, que vai oxidar o grupo funcional aldedo (-COH) do formaldedo a grupo carboxlico (-COOH), simultaneamente, a Prata (do complexo) passa do seu estado de oxidao +1 para 0. Esta reao qumica pode ser traduzida pela seguinte equao qumica: CH3COH + 2[Ag(NH3)2]+(aq) + 2OH-(aq) CH3COOH(aq) + 2Ag(s) + 4NH3(aq) + H2O()

A razo pela qual se adiciona uma soluo de Amonaco soluo de Nitrato de Prata para diminuir o potencial de reduo do eletrodo padro do on Ag+. Ag+ + Ag(NH3)2+ + Ag0 E0 = +0,799V

Ag0 + 2NH3 E0 = +0,373V

Estas semi-reaes indicam que o Amonaco forma um complexo com o on Prata, que mais difcil de reduzir do que ele prprio. Com esta diminuio do potencial de reduo do eletrodo padro do Ag+, forma-se um espelho de Prata ainda mais bonito. A adio de uma soluo de NH3 soluo de AgNO3 tem apenas uma finalidade esttica. Caso no se adicionasse a soluo aquosa de Amonaco, o Ag+ era reduzido to rapidamente pelo Formaldedo que surgiria uma soluo coloidal deste metal, isto , a soluo transformar-se-ia num lquido nublado e negro. A adio de soluo aquosa de Hidrxido de Sdio, alm de servir para formar um intermedirio, que ao reagir com a soluo de Amonaco origina o complexo pretendido, serve tambm para tornar a mistura ainda mais bsica, dada que os aldedos oxidam-se mais facilmente em meio bsico.