QUMICA, FSICA, Y LA CLASIFICACIN DE LAS ROCAS GNEAS

Magma es cualquier material o parcialmente fundido completamente natural. Los magmas slo para los que hay evidencia directa de carcter fundido son aquellos que ocurren los flujos de lava moderna. De antiguas rocas volcnicas y rocas plutnicas todos los expuestos en la superficie por la erosin, un origen magmtico slo puede deducirse o consumida ya que, aunque tpicamente hay una evidencia convincente estructurales y texturales para tal origen. Uno de los mejores neumticos indirectos lneas de evidencia proviene del laboratorio donde petrlogos, ya que James Hall primero que hizo hace casi 200 aos, se han fundido las muestras de roca geolgicamente a temperaturas razonables, luego se enfri y cristaliz estos magmas artific ial para producir sinttico r ocas gneas. La mayora de los magmas son lquidos de silicato, que contiene aproximadamente 40 a 75% Si02 (slice) en peso. Sin embargo, algunos raros ig heterogneos rocas pueden ser producidas por la cristalizacin de magmas muy slice de los pobres. Por ejemplo, carbonatita y natro carbonatita son rocas intrusivas o extrusivas que se dom inated de sodio, calcio o carbonato de magnesio min nerales con slo silicatos subordinados. Nelsonite es una roca de casi Si02 libre de ilmenita-magnetita-apatita que se sabe que se producen en los flujos de lava o segregaciones de plutones. FSICA Y PROPIEDADES FSICAS DE MAGMA Las propiedades fsicas de los magmas de silicato son en gran parte dictadas por sus composiciones. Por ejemplo, la densidad es controlada por las concentraciones relativas de los componentes qumicos con diferentes pesos atmicos. Magmas ricos en elementos pesados como el calcio, titanio y hierro, especialmente, tienen densidades muy superior magmas ricos en elementos ligeros como el silicio, aluminio y sodio. Muchos minerales de silicato tienen puntos de fusin indiv idual muy por encima de 1000 C, por lo que requieren los magmas que a alta temperatura permanezca fundido. De todas las propiedades fundamentales de los magmas, la temperatura es el nico que no est directamente controlada por la composic in del magma] Porque no hay una sola temperatura en la que los magmas de pasar de ser completamente fundida a ser totalmente slido, cuerpos de magma normalmente se componen de mezclas de silicato lquido y cristales, y quizs de gas y, sobre todo cerca de la superfic ie. De las composiciones ms magma, hay un intervalo de cristalizacin de hasta varios cientos de grados Celsius entre la aparicin de los primeros cristales de alta temperatura en el enfriamiento y la cristalizacin final del ltimo porcentaje de lquido. Tanto el intervalo de cristalizacin de s mismo y sus temperaturas varan con la presin de delimitacin, as como con la composicin del magma. Para complicar an ms el panorama, muchos magmas contienen una importante concentracin de especies voltiles como el agua o el dixido de carbono. A las altas temperaturas en el que el magma es esencialmente totalmente fundida, los voltiles se disuelven completamente en la fusin como especies moleculares. Cuando el magma se acerca a la superficie y se somete a la ltima etapa de descompresin, la solubilidad de H20 y C02 en el magma disminuye con la presin. Una fase separada de fase de gas (a baja presin) o lquido (a mayor presin) es exsolved en un proceso fsico como la ebullicin. De hecho, esto se conoce como el primer punto de ebullicin. Y como la cantidad de lquido se reduce durante la cristalizacin de los minerales anhidro, el magma puede llegar a saturarse con los voltiles en un segundo proceso, a travs de la reduccin de la cantidad de magma lquido y aumento de la concentracin de compuestos voltiles, que luego exsolve como un lquido o gas en un proceso que se conoce como el segundo ". hirviendo. En un magma se acerca una chimenea volcnica, los dos tipos de coccin pueden ocurrir simultneamente. El tpico sistema magmtico total, por lo tanto, consiste en que coexisten las fases lquida y slida, y el gas durante la baja-P cristalizacin. La mezcla exacta de los tres ejerce un control crtico sobre las propiedades y el comportamiento de magmtico. La viscosidad es una de las propiedades ms importantes de cualquier lquido, incluyendo magma. La viscosidad es generalmente definida como la resistencia al flujo durante la aplicacin del diferencial o esfuerzo cortante. La definicin formal de la viscosidad refleja lo siguiente:

donde n es la viscosidad, la fuerza aplicada F es, A es el rea sobre la cual se aplica la fuerza (y la FIA estrs =), t es el tiempo, y 9 es el ngulo de desviacin. La unidad de viscosidad es el pascal-segundo (Pa s), a pesar de equilibrio (una s dinas cm-2) fue la unidad de uso comn en el pasado (1 poise = 0.1 Pa s). Todos los lquidos fluyen bajo presin diferencial (esto es parte de su definicin fundamental), y aquellos con un flujo mayor viscosidad ms lentamente. Se puede demostrar la viscosidad mediante la colocacin de charcos de lquidos varios en un tablero de madera horizontal. Siempre y cuando la junta se mantiene horizontal, no hay movimiento o deformacin de los charcos se produce. Si la placa se inclina, sin embargo, los lquidos de todo empezar a fluir hacia abajo. En efecto, la inclinacin de la tabla se aplica a un igual estrs gravitacional de corte en cada charco de lquido. Supongamos que un charco de agua contiene, la segunda contiene crudo pesado, y el tercero contiene asfalto. Claramente, los tres fluyen cuesta abajo en muy dif erentes, las tasas debido a sus dif erentes viscosidades, con agua que fluye con mayor rapidez. De hecho, el asfalto no puede fluir en todas bajo la gravedad sola, pero puede requerir un esfuerzo fsico para deformar (o puede ser necesario elevar la temperatura, como sucede en las carreteras en el clima caliente del verano). De manera similar, los magmas diferentes viscosidades muy diferentes en funcin de las temperaturas y composiciones. El contenido de slice de un magma es la viscosidad del factor ms importante para controlar, debido a la tendencia de la slice en los magmas para polimerizar o enlazar juntos como Si04 tetraedros unidos en las esquinas

en las cadenas, las hojas, o incluso como los marcos de los cristales de cuarzo o feldespato. Slice y almina (tanto capaz de formar tetraedros) han sido llamados lderes de la red, ya que promover la polimerizacin tetradric a. Cationes que normalmente forman octaedros o mayor coordinacin de los poliedros, por ejemplo, Fe2 +, Fe3t, Mg2 +, Ca2 +, K + y Na +, la polimerizacin de retardar y reducir la vis cosidad. Estos cationes se han referido como modificadores de la red. El agua tiene una fuerte tendencia a interrumpir la polimerizacin tetradrico por el debilitamiento de enlaces Si-O, por lo que un alto contenido de agua sirve para reducir la viscosidad del magma. Como se ha demostrado por Shaw (1965), 4 por ciento en peso (% en peso) H20 disueltos en el magma grantico seco reduce la viscosidad de alrededor de 10 segundos a 106 aplomo. Se remite al lector a Hess (1989) para una discusin completa de la estructura de fusin y la vis cosidad. Varios estudios de laboratorio han demostrado que el control de la polimerizacin y la vis cosidad por el contenido de slice es tpico de magmas de silicato. Rico en slice seca magmas granticos (70-75% en peso Si02) a 800 a 1000T tienen viscosidades muy elevadas (107 a 109 Pa s), mientras que la andesita magma (52-55 w tS6 Si02) a 1200 C tiene una viscosidad moderada (103-104 Pa s) y slice de los pobres de basalto olivino magmas (45-48% en peso Si02) a 1200 a MOOT tienen una viscosidad relativamente baja (10-30 Pa s). La temperatura tambin controla la viscosidad: Todas las cosas en igualdad de condic iones, un magma temperatura ms alta tendr una viscosidad inferior a una temperatura ms baja magma de composicin similar. Magmas pasan la mayor parte de su exis tencia a temperaturas en el intervalo de cris talizacin entre el IIQ-uidus (la temperatura a la que los cristales aparecen por primera vez durante el enfriamiento) y la diagonal (la temperatura a la cual el magma llega a ser totalmente solidificada), y por lo tanto consis te en fundir , suspendi los cristales, y tal vez las burbujas de gas. Estas mezclas polif sic os tienen un comportamiento viscosidad complicado, pero, en general, tienen una mayor viscosidad de los lquidos puros, de composic in similar. Su viscosidad tambin varan con la tensin aplicada, por lo que una vez que se inicia el flujo, el flujo continuo puede requerir menos fuerza. El comportamiento fsico de magma est fuertemente influenciada por la composicin, viscosidad, contenido de gas, y la proporcin de cristales en suspensin. Extrusivas de baja vis cosidad magmas mficos (basalto, andesita) tienden a formar flujos de lava, mientras que los de extrusin de alta viscosidad intermedia y flsicos magmas'produce hojas extensas de material piroclstico, como cenizas, tobas, o vitrophyre. Desgasif icacin de los flujos de lava basltica durante el movimiento pendiente abajo provoca un desplazamiento de la lava pahoehoe a los tipos de AA. Intrusiv o magmas mficos tienen como baja viscosidad que pueden explotar las grietas finas como conductos, una caracterstica que resulta en una amplia gama de escalas y geometras de intrusiones. De alta vis cosidad magmas flsic os rara vez se presentan como diques delgados o marcos, pero con mucha ms frecuencia forman grandes masas, redondeadas o lobuladas, tales como acciones y batolitos. Una proporcin sustancial de cristales suspendidos en cualquier magma hace que el magma ms viscoso, posiblemente la inhibicin de la movilidad. LOS COMPONENTES QUMICOS DE ROCA GNEA Las rocas gneas, como todos los otros materiales, constan de elementos qumicos. Los dos ms importantes son los dos elementos ms abundantes en la corteza de la Tierra, el oxgeno y el silicio (Tabla 3-1), pero muchos otros tambin se producen en pequeas cantidades por lo menos en los magmas y rocas gneas. Los componentes qumicos de las rocas gneas se dividen en tres categoras de elementos: los elementos principales, los elementos de menor importancia, y los oligoelementos. Los principales elementos son generalmente definidos como aquellos que ocurren en concentraciones mayores a 2% en peso, y elementos menores como las que existen entre 0,1 y 2 p / o. Los oligoelementos estn presentes en concentraciones inferiores al 0,1% en peso y se expresa en partes por milln (ppm) o partes por billn (ppb). Adems de oxgeno y el silicio, los elementos ms abundantes son el aluminio, titanio, hierro, manganeso,

TAB LE 3-1 Chemical composition (wt% ) of earth, mantle, and c rust

A. E. Ringwood, 1975, Composition a nd Petrotogy of the Earth's Mantle. New York: McGraw-Hill. "A. B. Ronov and A. A. Yarovshevsky, 1969, Chemical Compo sitio n of the Earth's Crust. A merican Geophysical Union Monograph 13. C S. R. Taylor, 1964, Abundance of chemical elements in the continental crust: a new table. Geochim. Cosmochim. Acta 28: 1273 1286. *Total iron oxide (FeO + Fe 2 03 ).

magnesio, calcio, sodio, potasio y fsforo. La manera normal de los informes abundancias de los elementos mayores y menores es en la forma de sus xidos simples, es decir, Si02, Ti02, Al2O3, FeO, Fe203, MnO, MgO, CaO, Na20, K20,

y P2Os. Otros elementos importantes son el flor, azufre, cloro y en su for ma elemental. Todos los dems elementos se presentan como elementos traza en partes por milln o partes por mil millones. La convencin usual es presentar los datos sobre la composicin de la base del peso. Aunque los anlisis de rocas y minerales se presentan comnmente como porcentajes en peso de xidos, cantidades molares se utilizan para muchos propsitos petrolgico. La conversin de porcentaje en peso por ciento en moles es sencillo y utiliza los pesos moleculares de los xidos, que puede ser calculada a partir de una tabla peridica o que se encuentran en los textos de mineraloga muchos como el ciervo, How ie y Zuss-man (1993). Para convertir, basta con dividir el porcentaje en peso de cada una de xido de su peso molecular. Aadir todos estos valores, y luego normalizar el 100%. La Tabla 3-2 muestra los resultados de un clculo de la muestra para un anlisis simple roca. Dos otros componentes qumicos importantes son el agua y el dixido de carbono. En una roca gnea, estos compuestos se presentan en el anlisis slo si hay minerales hidratados o carbonato de que los contienen (y si estos compuestos son detectables por la tcnica analtica utilizada, vase ms adelante). Cantidades importantes de estos dos componentes se dis uelven en los magmas de muchos, pero son en su mayora a perdido por completo en el proceso de cristalizacin. Es muy importante tener en cuenta que la ausencia de estos componentes qumicos de un anlisis de rocas gneas qumica no implica su ausencia en el magma original. El agua y el dixido de carbono pueden desempear un papel muy importante en el origen, transporte, y la cris talizacin de magmas a travs del control de los procesos de equilibrio de fases y el comportamiento fsico de magma, como veremos a continuacin.

TAB LE 3-2 Sample conversion of weight percent o xides to mole percent oxides

Istopos de varios elementos forman otra categora importante de gneas rocas constituyentes qumicos. Los istopos de un elemento son tomos que tienen dif erente nmero de neutrones, pero el mismo nmero de protones del ncleo de la m. As, los istopos de un elemento tienen el mismo nmero atmico, pero dif erentes pesos atmicos. Hay dos grandes categoras de istopos, los istopos estables de luz y los is topos radiognico. Los istopos estables de luz son dif erentes (pero no todos) los is topos de hidrgeno, carbono, nitrgeno, oxgeno y azufre. Ninguno de estos istopos radiactivos o es creada por la desintegracin radiactiva de otros elementos. Las cantidades por lo tanto, siendo el mismo a travs del tiempo, una ventaja crtica en el uso de ellos para interpretar los procesos gneos tales como el fraccionamiento. Los is topos radiognico son is topos de ciertos elementos que estn agotadas en la cantidad de tiempo a travs de la desintegracin radiactiva (elementos primarios) o se crean con el tiempo a travs de la descomposicin de otros elementos (productos secundarios). Estos istopos son los istopos conocidos de potasio, argn, rubidio, estroncio, samario, neodimio, torio, el uranio y el plomo, as como otros istopos menos conocido. El uso principal de los istopos radiognic o es en la determinacin de la edad de los acontecimientos petrolgicas como la cristalizacin del magma, pero istopos radiognic o tambin se han utilizado para el monitoreo de otros procesos gneos (por ejemplo, el magma de mezcla) y de mayor escala fenmenos como la evolucin del manto. Una introduccin ms completa a la utilizacin de istopos estables y radiognico en el estudio de las rocas se pueden encontrar en el Apndic e 3. Petrlogos gneas han reconocido la conveniencia de medir la composic in qumica de las rocas gneas. Desde el inicio del anlisis de las rocas gneas en el siglo XVIII hasta bien entrado el siglo XX, el principal objetivo de la medicin de los principales y algunos elementos traza era para uso en la clasif icacin. Aunque la clasific acin es importante, sobre todo en petrologa gnea de campo, el foco de la investigacin petrolgicos se ha desplazado a la comprensin de los procesos gneos. Los datos sobre la composicin qumica del magma y las rocas magmticas son ampliamente utilizados en muchos de los detalles de los procesos implicados en la fusin, la evolucin qumica, y la cristalizacin de magmas descifrar. En particular, los datos sobre los elementos traza y, especialmente, los elementos de tierras raras (REE, de cerio a lutecio en la fila 6 de la tabla peridica), as como los istopos radiognico y estables, han permitido a muy sofis ticado seguimiento y modelizacin de las zonas de origen del magma y el magma mezclado. Anlisis ms

detallado de la utilizacin de elementos de datos isotpicos y rastrear, sobre todo en petrologa gnea, se proporcionan en los apndices 3 y 4, respectivamente.

MTODOS DE ANLISIS QUMICO

Los mtodos para determinar la composicin qumica de las rocas y los minerales son div ersos, van desde los tradicionales (y ahora rara vez se realiza) producto qumico hmedo" quananlisis cuantitativo de sofistic adas tcnicas modernas de espectrometra de masas y espectroscopia. La gama de elementos o las concentraciones adecuadas para el anlisis de cada una de estas tcnicas es muy grande, y el anlisis completo de una roca puede requerir la aplicacin de dos o ms mtodos (tabla 3.3). Una revisin de los mtodos ms utilizados para la siguiente.

El anlisis qumico hmedo El anlisis qumico hmedo es un mtodo de anlisis cuantitativo que utiliza titulaciones reactiv o de las soluciones producidas por la disolucin total de muestras de rocas o minerales en los cidos. Tcnicas de disolucin depender del tipo de roca, pero en general una tierra muy fina o una muestra de polvo se disuelve en una solucin cida de una combinacin de cido ntrico, fosfrico y cido clorhdrico. Largo de una tcnica estndar de anlisis de la qumica, este mtodo es lento y minucioso, por lo que en gran medida obsoleta en petrologa ya que los mtodos ms conveniente y precis a igualmente de anlisis de rocas cuantitativos disponibles. Utiliza casi exclusivamente para la determinacin de las concentraciones de elementos mayores y menores, esta tcnica no tiene la resolucin requerida para el anlisis de los elementos ms rastro. La gran mayora de los anlisis de roca (y muchos anlisis mineral tambin) en la literatura petrolgica antes de 1975 se realizaron con esta tcnica. TABLE 3-3 analyzing igneous rocks Method Wet chemical Atomic absorption spectrophotometry X-ray fluorescence spectroscopy Electron microprobe Analytical methods for

Elements analyzed Major, m inor Major, m inor, selected trace Major, m inor, selected trace Major, m inor, selected trace

Inductive coupled plasm a spectroscopy Instrumental neutron activation analysis Mass spectrometry

Major, m inor, trace

Trace

Isotopes

espectrofotometra de absorcin atmica Al igual que en el anlisis qumico hmedo, la tcnica de espectrofotometra de absorcin atmica tambin exige la disolucin total de la muestra en una solucin cida. La solucin se evapora en un arco de gas y las emisiones pticas de los tomos excitados se mide cuantitativamente y en comparacin con las soluciones estndar de concentracin conocida de ese elemento en particular. Esta tcnica es generalmente ms el anlisis preciso del titn de qumica hmeda de los principales elementos en concentraciones bajas, pero puede ser menos precisa en altas concentraciones. Es una tcnica muy til y el estndar para el anlisis de los fluidos naturales o experimentales, o soluciones, o materiales slidos que se disuelven fcilmente. Es, sin embargo, menos prctico para los materiales tales como rocas que son dif ciles de disolver, y normalmente se utiliza slo en la ausencia de mtodos de laboratorio adecuados.

Em isin De Rayos X O De Rayos X Espectroscopia De Fluorescencia (Xrf) Todos los materiales emiten rayos-X (es decir, luz fluorescente en longitudes de onda de rayos -X) a partir de sus tomos constituyentes individuales cuando estos tomos son excitados por una fuente de energa concentrada intensa, en este caso, una alta energa de rayos X de origen, bsic amente, una X tubos similares a los utilizados para la difraccin de rayos X de trax. Fuentes normalmente se utiliza para la fluorescencia de rayos X son de tungsteno y oro. Los tomos de un elemento en particular emiten un espectro de rayos X en el que ciertas frecuencias caractersticas son intensas, lo que refleja las energas precis as de las transiciones de electrones abundante en los tomos excitados. El anlisis cuantitativo consiste en la medicin de estas intensidades de la roca desconocida y luego la comparacin de estas medidas a las de un material estndar de concentracin conocida. Ciertas correcciones sobre la base de la fsica de la fluorescencia de rayos X y la absorcin se aplican. Este mtodo requiere la preparacin de muestras menos meticuloso que los anteriores y es considerablemente ms rpido. A excepcin de flor, elementos principales y muchos oligoelementos se puede medir por XRF. Esta tcnica se convirti en una de las tcnicas estndar de anlisis en la dcada de 1980.

Microsonda De Electrones (E p) Y De Protones Inducida Por E isin De Rayos X (Pixe) m m Ambas tcnicas son fundamentalmente similares a XRF, con dos excepciones: la fuente de energa de excitacin y el rea de anlisis puede resolv er. La tcnica EMP utiliza un haz de electrones de alta energa para excitar la muestra y puede excitar un rea en la superficie de la muestra tan pequea como una milsima de un milmetro (1 micrmetro [/ km], o de 1 micra). La tcnica PIXE utiliza protones de alta energa de la fuente de energa y estimula un rea ligeramente ms grande. Ambas tcnicas requieren la preparacin de muestras slo es simple: una superfic ie plana y pulida en una losa de roca o de una seccin delgada. Como fluorescencia de rayos X, ambas tcnicas utilizan la comparacin de las intensidades de rayos X de los materiales de la concentracin de sustancias qumicas conocidas y desconocidas para llegar a un anlisis cuantitativo. La resolucin analtica de reas muy pequeas permite que los granos minerales individuales o incluso partes de granos para ser analizados. De hecho, con mucho, el mayor uso de estas tcnicas es para el anlisis de los puntos dentro de los granos minerales individuales in situ en una seccin delgada de roca pulida. Tamaos de electrones o protones tambin se puede ampliar para permitir el anlisis de las reas ms grandes policristalino. Aunque no es ptima, el anlisis de roca a granel de estas tcnic as tiene que suelen participar la pulverizacin y la fusin de la muestra y analizar el vidrio resultante (atencin especial se requiere para producir vidrio homogneo). El anlisis de todos los elementos principales y elementos traza ms se consigue fcilmente con las dos EMP y PIXE.

Plasma De Acoplam iento Inductivo (Icp) Espectroscopia Una de las tcnicas ms modernas de todo el rock de anlisis de elementos traza importantes y seleccionado utiliza una muestra de polvo, roca disuelta, que se evapora en un plasma (un gas ionizado de muy alta temperatura). El plasma se examinaron y compararon con las normas mediante el uso de la espectroscopia de emisin. Aunque algunos se requiere la preparacin de muestras, esta tcnica es precis o y relativamente rpido. Se ha convertido en el mtodo estndar empleado por los laboratorios comerciales que realizan los anlisis de rocas y minerales. Otra ventaja de esta tcnica es que el plasma puede ser dirigido en un espectrmetro de masas y se analiz la composicin isotpica, como se describe a continuacin, en la seccin sobre los mtodos de espectrometra de masas.

Anlisis Instrumental De Activacin De Neutrones (Inaa) INAA involucra la irradiacin de una muestra de roca en polvo mediante el uso de una fuente de neutrones de alto flujo, por lo general en un sincrotrn o un reactor nuclear, para el anlisis de los elementos ms traza, especialmente los elementos de tierras raras. Nucleidos de corta duracin son generados a partir de cada elemento durante la irradiacin. Las concentraciones de elementos traza de inters puede ser medido por el control de la emisin de radiacin electromagntica de una, j3, y la decadencia y de los nucleidos de corta duracin en la muestra.

Espectrometra De Masas (Ms) Los anlisis isotpic os de los istopos estables y radiognico se realizan mediante el uso de un espectrmetro de masas, que es capaz de discriminar las partculas atmicas o moleculares de dif erentes masas. Material se introduce en el espectrmetro de masas en forma de gas, plasma o lquido evaporado en un filamento que se calienta para volatilizar el residuo. En la mayora de los casos, el segundo mtodo, y una corriente de partculas entra en el espectrmetro de masas por el filamento caliente. Istopos, tomos del mismo elemento que tienen diferentes pesos atmicos, se resuelv en en masa en el instrumento, y la abundancia relativa de los dif erentes istopos de un elemento puede ser calculado por comparacin con patrones calibrados. Esta tcnic a es conocida como espectrometra de masas de ionizacin trmica (TIMS) o dilucin de istopos de ionizacin trmica-espectrometra de masas (ID TIMS). Cuando una unidad de ICP es la fuente de gas, la tcnica se conoce como ICP-MS. En los anlisis in situ por espectrometra de masas de las porciones de granos minerales individuales ahora se puede realizar utilizando dos tipos de instrumentos. La primera es una variante de la ICP- MS de alta que la materia (plasma) que pasa a travs del espectrmetro de masas se deriva de la ablacin con lser de una pequea mancha en el objetivo, efectiv amente la excavacin de un hoyo muy pequeo por un lser de alta energa que, bsicamente, se

vaporiz a el material objetivo. Este instrumento se conoce como ablacin por lser, un espectrmetro de masas acoplado inductivamente (ICP- MS LA). Hie segunda tcnica in situ se utiliza un instrumento conocido como una sonda de iones. Este instrumento utiliza un haz de iones enfocado (por lo general de iones de cesio o el oxgeno) para excavar un pozo de fsica en la muestra. El material excavado se pasa a travs de un espectrmetro de masas en el que se analiza. Ambos instrumentos son ampliamente utilizados para el anlisis tanto de los elementos traza y de istopos y son especialmente valiosos para la geocronologa U-Pb.

LA COMPOSICIN QUMICA DE LAS ROCAS GNEAS Durante aproximadamente 200 aos de perfonning anlisis qumicos de las rocas gneas, petrlogos han demostrado varios patrones fundamentales. Por ejemplo, las rocas mficas como el basalto son ms ricos en calcio, hierro y magnesio y pobre en sodio, potasio, silicio y en relacin con las rocas fls icas. El mficas trmino se refiere a las rocas ricas en minerales ferromagnesianos oscuros (olivino, piroxeno, anfbol y), y flsicas incluye rocas ricas en minerales de color claro (cuarzo, feldespatos, y feldespatoides). Otros trminos similares que se han aplicado a las rocas son melanocrticas, es decir, de color oscuro, y leucocrticos, que significa luz de color. Estas tendencias reflejan qumica del contenido mineral de los tipos de rocas diferentes (y vic eversa) y son el resultado inevitable de los procesos de formacin de magma y la evolucin. Tabla 34 informes de datos sobre la composicin qumica promedio de un nmero de tipos de roca. Le Maitre (1976) calculan estas composiciones a partir de una recopilacin de ms de 20.000 anlisis qumicos. Es interesante observar el nmero de anlisis individual de cada categora. El granito y el basalto categoras muestran la mayor cantidad de rocas analizadas, una situacin que refleja el hecho de que estos dos tipos de roca gnea son abundantes en la corteza de la Tierra expuestos. Para algunos de los otros tipos, sin embargo, los nmeros pueden ser engaosos porque los tipos raros de rock atraer el inters desproporcionado de petrlogos y por lo tanto se analizan con ms frecuencia. Entre las rocas fls icas, las rocas ms abundantes son volumtricamente granodioritas y dioritas cuarzo, lo que refleja su papel en la gran continental magmtico del arco batolitos. La primera cosa en la Tabla 3.4 que debe alcanzar el lector tan importante es el alcance limitado de las concentraciones de algunos xidos, en especial de slice. Las rocas gneas rara vez contienen menos del 45% de slice en peso o ms del 75% en peso. Por qu es esto as? Las rocas gneas son mayoritariamente compuesto por minerales de silicato, que, a excepcin de cuarzo, tienen un rango de concentraciones de slice de 35% en peso a 70. Porque la mayora de las rocas son volumtricamente dominadas por los feldespatos, que contienen entre 55 y 68 w de slice $ 6, este rango limitado de valores de slice que se espera. La presencia de bajo contenido de slice y slice libre de minerales (como el olivino y xidos, respectiv amente), se baja el contenido de s lice de las rocas mficas, mientras que la presencia de cuarzo se detiene en la slice de las rocas ms flsic as. "Intermedio" rocas gneas tienen un contenido de slice (60-65% en peso) que se encuentran casi en el punto medio del rango de feldespato de contenido de slice.

Despus de todo, las composiciones de rock no son ms que el promedio ponderado volumtrica de las composiciones de sus minerales constituyentes. Aunque pueda parecer un poco obvio, este principio simple y fundamental es la base para la correlacin entre la composicin qumica y el contenido mineral de las rocas gneas (de hecho, todas las rocas), y para uno de los clculos petrologie ms importante, la norma CIPW (vase el Apndice 1).

MEDICIN Y ESTIMACIN DE MINERALOGA La composicin niineralogic de una roca gnea es una caracterstica importante ya que se utiliza para la clasificacin y de las interpretaciones sobre el origen y la evolucin de los magmas. Para muchas rocas, mineraloga puede ser observado y medido utilizando diferentes tcnicas ptic as y qumicas. Para otros, muchos de ellos muy bien las rocas

de grano y rocas volc nicas particularmente vidriosos como la obsidiana, simplemente no es posible hacer un clculo exacto o la medicin de la mineraloga. De estas rocas, el clc ulo de una "sntesis" mineraloga basado en la composicin qumica es esencial. PESO Y VOLUMEN MODOS La medida ms directa del contenido de minerales de una roca que se llama el modo, que normalmente se expresa como un porcentaje en volumen o peso de cada componente mineral. Modos se puede medir de varias maneras, pero la ms comn es tambin la ms tradic ional: el uso de una platina del microscopio mecnica a punto cuentan los granos minerales en una seccin delgada de roca (Williams, Turner, y Gilbert, 1982). Este proceso consiste en mov er la seccin delgada de forma sistemtica a lo largo de una red y la identificacin y recuento de los granos minerales en cada interseccin de la cuadrcula. Entre 500 y 5000 cuentas, en funcin del tamao del grano y el grado de precisin requerido, se han normalizado al 100% y reportados como porcentajes de cada mineral. Los porcentajes resultantes son, por supuesto, los porcentajes por rea, pero se consideran equivalentes a porcentajes de volumen en textur -aliado de rocas homognea a travs de la extrapolacin a la tercera dimensin. Tenga en cuenta que en las rocas con microestructuras prominentes como a escala fina de la estratif icacin o el fuerte flujo de lin-eation, esta extrapolacin a la tercera dimensin no puede ser vlida. Modos semicuantitativa (estimaciones, en realidad) se puede determinar por estimacin visual de las proporciones de minerales en cualquiera de las secciones delgadas o losas de aserrado, pulido. Para algunos puiposes petrolgicos, modos de peso se requieren, por ejemplo, para la comparacin del contenido mineral de los diagramas de fase actual trazado con escalas por ciento en peso. A modo de peso se calcula a partir de los modos de volumen multiplicando el porcentaje de volumen de cada mineral por su gravedad especfic a promedio, entonces la normalizacin de la suma de estos nuevos valores al 100%. (. Debido a la gravedad especfica es igual al peso dividido por el volumen, por ciento en peso debe ser igual normalizado por ciento multiplicado por el volumen gravedad especfic a) Es muy importante tener en cuenta si un modo de que se informa como un modo de volumen o peso, si no se especif ica, se supone por lo general ser un modo de volumen. Modos de minerales son la base de la Unin ampliamente aceptado Internacional de Ciencias Geolgicas (1UGS) sis tema de clasif icacin de rocas plutnicas discuten a continuacin.

LA NORMA CIPW La proporcin de minerales en una roca gnea es una propiedad fundamental utilizada para la comparacin y clasif icacin. En algunos casos, sin embargo, es poco prctic o o imposible de medir mineraloga modal mediante el uso de las tcnic as tradicionales de la seccin delgada, por ejemplo, de las rocas volc nicas de grano fino o vidrio. Para algunas rocas plutnicas, caprichos del proceso de cris talizacin magmtica, como el contenido de gas variable o profundidades de su emplazamiento, se han producido los minerales que no se pueden comparar directamente qumicamente, por ejemplo, frente a los anfboles o piroxenos anfboles en comparacin con biotita. Por esta razn, cuatro principios del siglo XX petrlogos-Whitman Cruz, Joseph P. Iddings, Louis V. Pirsson, y Harry S. Washington (cuyo ltimo nombre de las iniciales son CIPW), ide un plan para utilizar el anlisis qumico de una roca gnea para calcular una mineraloga idealizada o hipotticas sobre la base de una serie de normas estndar. Estas reglas permiten un gelogo para el clculo de los minerales normativa mediante la asignacin de los componentes qumicos de la alta temperatura, en primer lugar a cristalizar los minerales antes de minerales de menor temperatura, simulando as el orden real de la cristalizacin de un magma idealizada (como en la serie de reaccin de Bowen) . Lo ms importante, los minerales normativos son anhidro y permitir as hidratado rocas magmticas a ser comparados directamente con los menos hidratada utilizando composicin de la roca sola. Dado que el contenido de agua es irrelevante para el clculo de las normas CIPW, hay comnmente una correlacin directa o evidente entre la mineraloga modal real y la mineraloga nor mativa para una roca en particular (la mayora de las rocas plutnicas contener al menos un poco de agua), pero la correspondencia algebraic a entre lo natural (es decir, , hidratado) y el ideal (es decir, anhidro) minerales suelen ser evidentes. Por ejemplo, con exclusin de la presencia de agua, una unidad de biotita de magnesio es qumicamente equivalente a una unidad de feldespato potsico y tres unidades de la enstatita piroxeno, menos de tres unidades de cuarzo: KMg3AlSi3O10 = KAlSi308 + 3 K-feldespato de cuarzo enstatita agua (OH) MgSi03 3 2 SIOA + biotita H20

Del mis mo modo, una unidad de actinolita es equivalente a dos unidades de dipsido y tres unidades de enstatita y una unidad de cuarzo:

Comparacin directa de los modales y la mineraloga normativa no es simple, ya que la mineraloga normativa se calcula sobre una atmicos en lugar de sobre una base volumtrica o peso. Conversin de la mineraloga nor mativa de una forma compatible con cualquiera de los modos de volumen o de peso se puede hacer mediante el uso de volmenes moleculares o pesos moleculares de los minerales adecuados. Una excelente dis cusin de la filosofa y la mecnica de la norma CIPW se pueden encontrar en Philpotts (1990). Una lista de reglas para el clculo de una norma CIPW figura en el Apndice 1, con un ejemplo calculado. Los estudiantes se les recomienda la prctic a de varios de estos clc ulos para ver cmo funcionan.

CLASIFICACIN MINERALGICA Por lo menos 200 aos, petrlogos han estado tratando de identific ar, analizar, caracterizar y clasific ar las rocas gneas. Las rocas gneas han sido nombrados sobre la base del contenido de minerales, composicin, localizacin geogrfica, o la textura o en ninguna base aparente. Debido a esta proliferacin de nombres a menudo ilgico, una nomenclatura histrica enorme y confusa existe para las rocas gneas. Gran parte de este enfoque anterior ha sido resumido por A. Johannsen (1931,1937,1938) en sus cuatro tomos de libros titulada Petrogr afa descriptiva de las Rocas Igmom. Johannsen hbilmente resumi el problema: Muchos y peculiares son las clasific aciones que se han propuesto para las rocas gneas. Su variabilidad depende en parte de la finalidad para la cual cada uno tena la intencin, y en parte de las dificultades deriv adas de los personajes de las propias rocas. El problema no es con las clasif icaciones, pero con la naturaleza que no hacer las cosas bien. (1931, 51) La solucin obvia a la clasif icacin objetiva y clara de las rocas gneas es uno construido alrededor de la mineraloga y la textura. Estas dos caractersticas de la oferta una gran cantidad de informacin sobre el origen y la historia del rock, son fciles de describir en el campo, as como el laboratorio, y slo son ref inados en lugar de refutar el estudio ms adelante delgada. Los datos mineralgicos se pueden elaborar, si se estimara oportuno, por anlisis qumicos o isotpicos. Para rocas volcnicas microcristalina como riolitas y basaltos, la mejor clasific acin general requiere anlisis qumicos. La exactitud de la identificacin mineralgica de muestras de campo y de la mano es muy variable. Depende del tamao de los cristales, su grado de alteracin, y la calidad de la observacin por el gelogo. Este ltimo factor es tan importante como los otros, porque las diferencias en la capacidad de los gelogos son tan grandes como las diferencias en tamao de cristal entre el granito y la riolita. En cualquier caso, es obvio que las descripciones tales como "myrmekitic albita-riebeckite granito" no puede basarse nicamente en el examen a mano de la muestra. Secciones delgadas son necesarios para la clasif icacin ms precisa. En el campo, descripciones tales como "basalto (?)" De una roca microcristalina de color oscuro, o "lticos toba rioltica (?)" Para una luz de color, de baja densidad, rocas estratif icadas que contienen fragmentos de carcter incierto se utilizan a menudo . Caracterizaciones de los estudiantes de las rocas mejorarn en proporcin directa a su conocimiento de las caractersticas del mineral y las asociaciones de minerales y de su experiencia. La mayora de las rocas gneas contienen slo unos pocos minerales en abundancia (normalmente slo tres o cuatro) y una variedad ms amplia de los menores de edad. Debido a la facilidad de identificacin y su importancia en la pedognesis, los minerales ms comunes y abundantes son por lo general elegido como la base de la clasificacin. Los ms abundantes rocas gneas corteza contienen concentraciones signif icativas de feldespatos, junto con un mineral de slice, como el cuarzo, o (en un grado considerablemente menor) un mineral feldspathoid indicativo de la deficiencia de slice. Las rocas gneas ricas en estos minerales de color claro son normalmente se denomina fls icas o leucocrticos (de la raz griega leucocitos, lo que signific a "luz"). Por el contrario, muchas rocas gneas contienen abundantes minerales ferromagnesianos y en su mayora de color oscuro, como piroxenos, anfboles, olivino, biotita y adems de los minerales de color claro. Este tipo de rocas son generalmente clasif icados como intermedios o mesocrticas. Cuando minerales de color oscuro predominante, la roca se llama mficas o melanocrticas (de la raz griega-mela, oscuro signif icado). Si minerales oscuros son prcticamente los nicos constituyentes, la roca es ultramficas. La roca gnea tipos anortosita y dunita excepciones: anortosita est compuesta principalmente por plagioclasa y por lo tanto es de color claro, o leucocrticos (aunque muchos se anortositas gris oscuro), y dunita consis te principalmente de olivino y por lo tanto es la luz de color verde medio. Anortosita no se considera como una roca flsic as, sin embargo, pero ms comnmente se asocia con las rocas mfic as como gabro, desde su intermedio a clcico feldespato plagioclasa es de composicin similar a la de las rocas mficas y no a la plagioclasa sdica en granitos. Mayora de las clasif icaciones gneas se basan en las cantidades relativas de minerales claros y oscuros y el tamao de grano, lo que refleja la velocidad de enfriamiento y la forma de colocacin. Algunos sistemas de clasif icacin han dependido de un ndice de color llamada, o CI (ver ms abajo), que es esencialmente una escala de oscuridad entre el 0% (blanco) y el 100% (negro) o menos en funcin del porcentaje de minerales oscuros en la roca. Los trminos leucocrticos, mesocrticas y melanocrticas en realidad puede ser cuantific ada con la escala de CI.

EL SISTEMA DE CLASIFICACIN DE LA IUGS Para satisfacer la necesidad de un sistema nico de clasific acin racional de las rocas gneas de uso mundial, Albert Streckeisen public un esquema generalmente aceptado de clasif icacin preliminar de las rocas plutnicas en 1967. La Internacional Unin de Ciencias Geolgicas (IUGS) y luego cre una comisin de gelogos de todo el mundo, encabezados por Streckeis en, para elaborar y formalizar su propuesta de rocas plutnicas, para luego aadir un sistema de clasif icacin de las rocas volc nicas. Ahora hay una aceptacin internacional, sis tema integral para la clasif icacin de rocas gneas que permite la aplicacin de nomenclatura para cualquier grado de precis in deseado y, sobre todo de la coherencia. Lo ms importante, teniendo en cuenta las determinaciones precisas mineralgico por investigadores individuales, permite que un lector de la literatura geolgica para tener la certeza de que una de hornblenda-biotita granodior-ite en Rusia es el tipo de roca misma como una granodiorita de hornblenda-biotita se describe a partir de Texas. Las recomendaciones de la IUGS se han publicado en forma de libro junto con un glosario de trminos (Le Maitre 2002), y se remite al lector a este libro para obtener ms detalles de clasificacin y nomenclatura.

Para clasificar correctamente una roca sobre la base de su composicin mineral, se debe determinar los porcentajes de los cinco minerales (o grupos de minerales): cuarzo, plagioclasa (con un contenido de anortita superior al 5%), feldespato alcalino (incluyendo plagioclasa sdic a con menos de 5 anortita%), minerales ferromagnesianos y feldespatoides. En el examen de la mano muestra, el cuarzo es identificado por su translucidez, brillo vtreo, y la falta de divisin obvia; plagioclasa por sus div isiones y estras polisintticas de hermanamiento en las superficies de corte, feldespato potsico por sus divisiones, la falta de estras de hermanamiento, y rosa comn tan de color, minerales ferromagnesianos por su color marrn, verde o negro, y feldespatoides por las caractersticas individuales que posee cada uno (por ejemplo, el prominente de color azul de la sodalita y formas hexagonales de leucita). El feldspathoid slo es difcil de reconocer es sienita, que fcilmente se puede confundir con el cuarzo en la obra de la mano de la muestra. En las secciones delgadas, la dis criminacin de cuarzo y nefelina es bastante sencillo, ya que tienen propiedades pticas muy diferentes. Como se seal anteriormente, la mineraloga de la roca refleja su composicin qumica (ver tabla 34). Las rocas que contienen cuarzo libre suelen ser relativamente ricos en slice (por ejemplo, los granitos), aquellos con plagioclasa clcica como el feldespato dominante suelen ser ric os en CaO (por ejemplo, diorita y gabro), y contienen los dominados por mficos (ferromagnesianos), minerales considerable MgO y FeO (por ejemplo, peridotita). La clasificacin de rocas gneas sobre la base de la mineraloga por lo tanto, es un reflejo directo de la composicin del magma (aunque la composicin de la roca no, en muchos casos, el valor de la composicin del magma). La clasific acin de la IUGS distingue a las rocas comunes por primera vez en la base del tamao de grano. Fanerticas rocas se clasific an como plutnicas y rocas afanticas se clasif ican como volcnic a. (Tenga en cuenta que poco intrusivos mficos como el basalto en los diques o los marcos pueden tener una apariencia muy similar a sus equivalentes de extrusin.) Dentro de cada una de estas categoras generales, las rocas son nombrados sobre la base de los porcentajes de minerales. Las categoras de clasific acin definidas se basan en el uso comn y la abundancia de los recursos naturales mineralgicos agrupaciones. Por lo tanto la mayora de las rocas encajan bien dentro de sus categoras y se presentan ambigedades son relativamente pocos. Las rocas flsicas y mficas. Petrlogos muy comn utilizar los diagramas triangulares. El procedimiento geomtrica simple para encontrar o trazar un punto individual dentro de un esquema triangular se da en la Figura 1.3. En el tringulo equiltero de la figura 3.1, un sistema de localizacin simple implica simplemente dividir el tringulo en pequeos tringulos equilteros que forman una malla triangular. Para todos los tringulos, incluyendo tringulos nonequilateral en el que la creacin de una malla regular no es posible, un enfoque matemticamente elegante es el establecimiento de una elevacin de cada esquina a travs de un punto hacia el lado opuesto del tringulo. La distancia de cada lado, hasta el punto, dividida por la longitud entera de que la elevacin, da la fraccin del componente en esa esquina. Las tres fracciones, inevitablemente, se suman a 1.0 (o 100%). Los lectores deben tener una regla y probar esto por cualquier punto de la figura 3-1. La clasif icacin de la IUGS muestra las rocas plutnic as comn en los dos diagramas yuxtapuestos triangular que permiten una roca que se clasif ican en funcin de cuatro componentes: cuarzo (Q), feldespato alc alino (A), plagioclasa (P), y

FIGURA 3 - 1 La tcnic a de encontrar un punto mediante el uso de un sistema de coordenadas triangular. Lneas paralelas a la base de indic ar los porcentajes de cuarzo (O); lneas paralelas a la izquierda indican los porcentajes de plagioclasa (P), y las lneas paralelas a la derecha indican feldespato alcalino (A). Por cada punto, los porcentajes de Q, A, P y deben sumar 100. Puntos que se encuentran en los bordes indican que slo dos elementos estn presentes. El punto marcado representa una roca que es de 30% O, 40% de A y P del 30% y cae dentro del campo de "granito" en la Figura 3 - 2 feldspathoid (F) (Figura 3-2A). Estos tringulos comparten una aris ta comn (AP), y la incompatibilidad de cuarzo y feldspathoid (FOID) minerales que signif ica que cualquier roca trama por encima (Q rodamientos) o menos (teniendo F) de esta lnea. Recuerde que albita esencialmente puro, por convencin, se representa en la esquina A (como

feldespato alcalino); la esquina P se reserva para plagioclasa con ms sobre el contenido de anortita 5%. Dentro de las reglas de la IUGS para la utilizacin del diagrama de la Figura 3-2A, rocas plutnicas con entre 10 y 100% Q + A + P {leucocrticos, o de color claro minerales) se pueden clasific ar (el resto de la roca se supone que consisten en minerales de color oscuro mficas), rocas con menos del 10% Q + A + P se clasific an en ultramfic as y un diagrama de clasif icacin dif erente se utiliza (como se ver ms adelante). La tcnic a de clasific acin implica la determinacin de los porcentajes volumtricos de cada uno de los A, P y Q o de los componentes F, junto con la cantidad y tipo de componentes mficos. Supongamos que una roca tiene 20% de minerales mficos, el 24% Q, un 32% y 24% P. Debido a que los minerales mficos no se incluyen en el tringulo, Q, A, P y se vuelve a calc ular para ser igual al 100% (un proceso llamado la normalizacin de un subconjunto de los componentes), dando as un 30% Q, un 40% y 30% P. Cuando se trazan en la Figura 3-2A, este punto est dentro del campo definido de granito (ver Figura 1.3 para obtener instrucciones sobre cmo trazar puntos en los diagramas triangulares). Si una roca plutnica contiene slo una pequea proporcin de minerales mficos no especif icado, esto debe ser indicado por el prefijo leuco-(como en leucogranito), con una gran proporcin de minerales mficos, el nombre debe ir precedido por meln (como en melagranite). En raras ocasiones, un granito de campo puede ser clasific ada como una melagranite incluso si no tienen un alto contenido de minerales mfic os, siempre que su color era oscuro. Esto podra deberse a la presencia de color verde oscuro-marrn ("verde olivo") feldespato potsico que se produce en algunos granitos inusualmente ferroan y sienitas. Si el mineral o minerales mficos han sido identificados, deben ser utilizados en el nombre de rock, por ejemplo, hornblenda-biotita de granodiorita, el menor o por lo menos abundante de los minerales mficos aparece en primer lugar. La plena utilizacin del diagrama de clasificacin QAPF req uiere un conocimiento bastante preciso de los modos de mineral, la informacin general, adquiridos a travs de exmenes de laboratorio ptrographie con un microscopio. Cuando porcentajes exactos mineral no se puede determinar, por ejemplo, durante el mapeo de campo o un examen de rutina muestra la mano, los nombres de generales del grupo son de uso general (vase la Figura 3-2B). Cada una de las zonas ric as en plagioclasa del diagrama QAPF contiene dos o ms tipos de roca, cuyos nombres dependen del contenido de anortita de plagioclasa o la abundancia o la identidad de los minerales mfic os. Anortosita es una roca plutnic a que contiene ms del 90% de plagioclasa y menos del 10% de minerales mfic os. La dis tincin entre gabro y diorita (y sus equivalentes volcnicas de basalto y andesita) puede basarse en este criterio. La plagioclasa en gabro generalmente tiene una composicin ms clcica que An60, mientras que la plagioclasa en diorita es menos clcico que An60. Si una roca se clasif ica por medio de muestras de mano nica, la distincin entre gabro y diorita, obviamente, no puede estar basada en la composicin de la plagioclasa, y la proporcin de minerales mficos se pueden utilizar en su lugar. Gabbro contiene tpicamente ms de 35% en volumen de la olivina minerales mficos, augita, o ortopiroxeno. Dioritas contienen menos del 35% de minerales mficos por volumen y por lo general contienen hornablenda, as como, o en lugar de piroxenos, pero en realidad hay rocas de transicin llamada gabro-dioritas (plutnicas) o andesitas baslticas (volcnic as) para confundir las cosas un poco. Una subdiv isin de las rocas gabro se basa en que los minerales mficos estn presentes, adems de plagioclasa clcica. Gabbro contiene clinopiroxeno, ortopiroxeno norita contiene, y tiene unas proporciones casi iguales gabbronorite de ortopiroxeno y clinopiroxeno. La cla atioTKof plagioclasa ric a en piedras se resume en la ira de 3-3.) Un principio importante a tener en cuenta al-s-es-que a pesar de una adhesin a las normas es aconsejable, en ocasiones la comunicacin ms clara requiere de sentido comn cuando las reglas son ambiguas . Las rocas ultramficas. Rocas ultramficas son casi siempre fanerticas y han Q + A + P + F contenido de menos del 10%, es decir, minerales mficos constituyen ms del 90% de la roca. Los principales minerales mfic os en las rocas ultramficas son maghesian olivino, augita, ortopiroxeno y hornblenda. Una amplia variedad de minerales de menor importancia puede ocurrir , sin embargo, el ms comn de lo que de almina o cro-mian espinela, magnetita, ilmenita, granate, flogopita y plagioclasa clcica. Normalmente, el ms raro hornblenda de soporte y ms comn hornblenda libre de rocas ultramficas tienen poco en comn, y la mayora tienen hornblenda-variedades se llaman simplemente hornblenditas, con los nombres de minerales menores utilizados como calific ativos, por ejemplo, hornblendito granate. Con mucho, las rocas ultramfic as ms comunes son los dominados por olivino y piroxenos, y su esquema de clasif icacin se basa en un esquema triangular con el olivino, clinopiroxeno clcico, y ortopiroxeno en las esquinas (Figura 3-4). Las variedades ms comnmente encontrados o nombres Peridotita: Un tr mino general o en el campo de una roca que contiene 40 a 100% olivino, y el resto principalmente de piroxeno. Lherzolite: tipo de roca muy importante, que se ha postulado que constituyen la mayor parte del manto terrestre. Lherzolite, llamado as por su aparicin en un cuerpo ultramficas en Lherz en los Pirineos franceses, es una roca ric a en olivino, ortopir oxeno importantes y menores de cromo teniendo pir oxeno clcico. Normalmente contiene un mineral aluminoso menores, ya sea chromian Al-espinela o granates. Harzburgita: trmino especfico para un olivino rico en olivino, ortopiroxeno rock. Lo ms comn contiene chromian Alespinela como un mineral de menor importancia o accesorio, aunque tambin puede ocurrir granate.

Dunita: A peridotita que contiene 90 a 100% olivino, con la mayora del resto compuesto de piroxeno y chromian Alespinela. Websterite: Llamado as por su localidad tipo en Webster, Carolina del Norte, esta piedra es un compuesto piroxenita sobre todo de proporciones casi iguales de ortopiroxeno y clinopiroxeno, y el resto ya sea pequeo o olivino hornblenda. Kimberlita: (no en la figura 3.4.) Raras roca porfdica ultramficas con el exceso de potasio, por lo tanto, contienen

FIGURA 3 - 3 Clasificacin y nomenclatura IOR las rocas gabro, expresado en trminos de las proporciones de plagioclasa, piroxeno, olivino y (arriba) y plagioclasa, piroxeno, hornblenda y (abajo). Varios nombres en los campos de piroxeno rico en relacin con el clinopiroxeno (CP X) para ortopiroxeno (OP X) entre: Cpx> 50%, gabro: opx> 50%, norita; Cpx = OP X, gabbronorite.

con menos precisin, sobre la base de las composiciones de plagioclasa (una roca con plagioclasa sdica ms que An60 es una andesita). Composicin de la plagioclasa en muchas rocas volcnicas es difcil de usar como criterio debido a la presencia muy comn de la zonificacin de fuerte composicin, incluso la zonif icacin oscilatorio, dentro de los cristales, por lo que la determinacin del contenido de anortita granel difcil. Basalto, que cae cerca de la esquina P del tringulo, se subdivide en tholeiite, olivino tholeiite de alta Al basalto y basalto alcalino. Caractersticas distintivas mineralgic as y qumicas de este tipo muy importante de basalto se enumeran en la tabla 3-5. Tenga en cuenta que los basaltos que muchos no se pueden colocar en una categora particular de los anlisis microscpic os, sino que requieren anlisis qumicos o el clculo de los minerales normativos. El comn feldspathoid de soporte de rocas volcnicas pueden ser ricos en feldespato alcalino (como en fonolita), plagioclasa (tephrite), y nefelina o leucita (nefelinitas o leucitite). Otros aspectos de la Clasificacin Desafortunadamente, la clasif icacin de la IUGS no incluye una entrada de la textura de su esquema de clasif icacin, aparte de la obvia dis tincin entre las rocas y fanerticas afanticas. Sin embargo, una pocas rocas gneas son nombrados sobre la base de criterios de textura, con un contenido mineral que hasta cierto punto, una consideracin secundaria, incluyendo los siguientes: Pegmatita: Una roca de grano muy grueso (la mayora de los granos son mayores de 1 cm y puede aproximarse o superior a 1 m) con granos de enclavamiento. La composic in es tpicamente grantica, y pegmatitas con ms frecuencia contienen grandes feldespato alcalino (albita o plagioclasa sdica ms microclina) y cris tales de cuarzo. Raro caractersticas de los magmas pegmatita (particularmente el contenido de agua muy alto) permiten el transporte de elementos raros o poco comunes y promover la cris talizacin de los minerales que ellos contienen. Alto contenido de

agua ambin puede uno jugar un papel en la formacin de los cris tales uTmsmdlylarge. Inusual pegmatitas mficas tambin existen, comnmente como lentes o enclaves dentro de gabro u organismos diabasa, y consisten en piroxeno embutidos excepcionalmente gruesa y granos de plagioclasa. Su origen es poco conocido. Obsidiana: Un negro, marrn oscuro o verde oscuro roca volcnica vtrea, por lo general pero no exclusivamente nonvesicular y generalmente de composicin rioltica. Obsidianas se caracterizan por una fractura concoidea y puede mostrar la incipiente desvitrific acin avanzados con la produccin de minerales de grano muy fino secundaria en el pacto tan plido o gris masas esfricas de varios nullimeters a un centmetro o ms de dimetro. Tuff: compactado y generalmente soldados de ceniza volcnica y polvo que pueden contener hasta un 50% de material sedimentario. La mayora de los tobas son muy porosa y de baja densidad. Muchos jvenes tobas frescos contienen una gran abundancia de fragmentos vtreos mezclado con cris tales rotos de cuarzo, feldespato o piroxenos. Breccia: Al igual que en toba, pero que contienen grandes fragmentos angulares (> 2 mm) en una matriz ms fina. Aplita: Una roca de grano fino de composicin grantica, que se caracteriz a por una homognea, de grano dulc e apariencia y la falta de minerales mfic os. Tpicamente

asociado con pegmatitas o los mrgenes de los granitos de grano grueso, y por lo general se pueden formar como diques en plutones granitoides. Porfirio: El cincuenta por ciento o ms de la roca est formada por fenocristales de grueso (comnmente plagioclasa feldespato potsico o) que son notablemente ms grande que la matriz de la roca. Algunas rocas gneas bien reconocidos se definen y nombran sobre la base de la qumica a granel altamente inusual o la presencia de alteracin postmagmatic caracterstica. Modificacin de la composicin es una parte integral del origen o emplazamiento de estas rocas y no el resultado de la posterior erosin. Las rocas gneas en estas dos categoras son Ca.rbonatMe: rocas magmticas muy inusual y raro que se sabe tanto intrusiv as y volcnicas (normalmente se encuentran en el continente tipo de ruptura de entornos, como el moderno Rift de frica Oriental y la antigua Graben Oslo en Noruega). Que contienen una alta proporcin de calcio, magnesio y minerales de carbonato de sodio que se han cristalizado a partir de una fusin junto con los minerales de silicato y xido, los comnmente exticos que contienen elementos raros como el niobio, tantalio y los elementos de tierras raras. Spilite: Un basalto submarino alterado, estructura vesicular almohadas comunes y exhibicin. Todas las plagioclasas normalmente ha sido convertida en albita y suele ir acompaada de clorita sec undaria, calc ita, epidota, calc edonia, o prehnita. Spilites se cree que han sido objeto de alteracin hidrotermal submarino de agua de mar con el aumento de sodio de acompaamiento. Lamprofidos: Una familia de rocas gneas que ocurren normalmente en los diques y se caracteriz an por texturas porfdica comn y composiciones a granel entre moderada y alta potsic os. Lamprofidos son generalmente mficas o ultramficas y rara vez se han K20 contenido mucho ms alto que los tpicos de tales magmas mficos. Esta composicin resulta comnmente en biotita de gran tamao (un componente esencial) y potsicos fenocristales de anfbol.