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1 (Uni-Rio-RJ) Os romanos utilizavam CaO como argamassa nas construes rochosas. O CaO era
misturado com gua, produzindo Ca(OH)2, que reagia lentamente com o CO atmosfrico, dando calcrio: Ca(OH)2(s) 1 CO2(g) CaCO3(s) 1 H2O(g) A partir dos dados da tabela, a variao de entalpia da reao, em kJ/mol, ser igual a: d) 2220,8 a) 1138,2 e) 22 828,3 b) 169,1 c) 269,1
Resoluo: Reao:
DHreao 5 DHf
2 DHf
reagentes
Dado: massa molar do H 5 1 g/mol Considere os seguintes diagramas da variao de entalpia para a reao acima:
H2(g) dH 2H(g) I H H2(g) dH 2H(g) IV V H H2(g) # 2H(g) H 2 H(g) H 2 H(g)
dH H2(g) II
dH H2(g) III
Qual dos diagramas corresponde reao? a) I c) III b) II d) IV Resoluo: A quebra de ligaes qumicas um processo endotrmico.
e) V
p. 50
pode-se estimar que o DH da reao representada por H2(g) 1 C,2(g) 2 HC,(g), dado em kJ por mol de HC,(g), igual a: c) 2247 a) 292,5 d) 1185 b) 2185 Resoluo: H H(g) 1 DH 5 1436 DH 5 2185 kJ 2 mol HC, 1 mol HC, C, C,(g) 1243 2 H C,(g) 12 (2432)
e) 192,5
2185 kJ x x 5 292,5 kJ
e) 2114,8 kcal
A equao balanceada de sua combusto est representada na figura adiante. Consideram-se, ainda, as seguintes energias de ligao, em kJ mol21: E (C H) 5 416 E (C l O) 5 805 E (O l O) 5 498 E (O H) 5 464 Utilizando-se os dados anteriores, pode-se estimar que a entalpia de combusto do metano, em kJ mol21,
H H H C H (g) 2 O l O(g) # O l C l O(g) 2 O (g) H H
a) 22 660 b) 2806
c) 2122 d) 122
e) 2161,5 kcal
gua existente nos pulmes, formando cido clordrico (HC,), um cido forte capaz de causar graves leses internas, conforme a seguinte reao: C,2(g) 1 H2O(g) HC,(g) 1 HC,O(g)
Ligao C, C, HO H C, C, O Energia de ligao (kJ/mol; 5 C e atm) 243 464 431 205
7 (Uni-Rio-RJ) O gs cloro (C,2), amarelo-esverdeado, altamente txico. Ao ser inalado, reage com a
Utilizando os dados constantes na tabela anterior, marque a opo que contm o valor correto da variao de entalpia verificada, em kJ/mol. c) 152 e) 104 a) 1104 d) 271 b) 171 Resoluo: Equao da reao envolvida: C, C, (g) 1 H O H(g) H C,(g) 1 H O C,(g) DH 5 (1243) 1 2 (1464) 1 (2431) 1 (2464) 1 (2205) DH 5 171 kJ
que ocorre na quebra de 1 mol de uma dada ligao. Assim, na reao representada pela equao: NH3(g) N(g) 1 3 H(g) DH 5 1 170 kJ/mol NH3 so quebrados 3 mols de ligao N H, sendo, portanto, a energia de ligao N H igual a 390 kJ/mol. Sabendo-se que na decomposio: N2H4(g) 2 N(g) 1 4 H(g) DH 5 1 720 kJ/mol N2H4 so quebradas ligaes N N e N H, qual o valor, em kJ/mol, da energia de ligao N N? a) 80 c) 344 e) 1 330 b) 160 d) 550 Resoluo: Reao: H N N H H H 4 (1390) 1 x 5 1 720 x 5 160 kJ 2 N(g) 1 4 H(g) DH 5 1 720 kJ
8 (Fuvest-SP) Pode-se conceituar energia de ligao qumica como sendo a variao de entalpia (DH)
10 (Fuvest-SP) Dadas as seguintes energias de ligao, em quilojoules por mol de ligaes (valores
absolutos): N m N: 945,4 H H: 436,0 N H: 391,0 calcule o calor (em quilojoules por mol de NH3(g)) envolvido na reao representada por: 1 N2(g) 1 3 H2(g) 2 NH3(g) Resoluo: Clculo da variao de entalpia. DH 5 Dligaes rompidas 1 DHligaes formadas H DH 5 [(1 N m N) 1 (3 H H) 1 [6 N H)] DH 5 [1 (1945,4)] 1 [3 (1436,0)] 1 [6 (2391,0)] DH 5 2 253,4 1 (22 346,0) DH 5 292,6 kJ 2 mol de NH 3(g) 92,6 kJ 1 mol de NH 3(g) x 1 92,6 x 5 46,3 kJ 2 DH 5 246,3 kJ/mol de NH 3(g) x 5
5
presso, contm 300 mL de gua lquida e 100 g de gelo em cubos. Durante o processo de fuso do gelo nas condies do sistema descrito no texto (273 K e 1,0 atm), deve ocorrer a) aumento de entropia e diminuio de entalpia. c) diminuio de entropia e aumento de entalpia. b) diminuio de entalpia e de entropia. d) aumento de entalpia e de entropia. Resoluo: A transformao de gua slida (gelo) em gua lquida endotrmica. Ocorre, portanto, com aumento de entalpia. A fuso da gua ocorre, tambm, com aumento do grau de desordem do sistema: aumento de entropia.
1 (UFRN) Um bquer de vidro, com meio litro de capacidade, em condies normais de temperatura e
partculas constituintes dos materiais: I. acar comum II. gasolina II. ar I tm-se, nas condies ambiente, a) III, II e I c) II, I e III b) II, III e I d) I, III e II
e) I, II e III
Resoluo: O sistema mais organizado o formado por acar comum (fase slida). O sistema de maior grau de desordem o formado por ar (mistura de substncias na fase gasosa). A gasolina um sistema de organizao intermediria (mistura de substncias na fase lquida).
desorganizadas e aleatrias das clulas cerebrais. Isto quer dizer que neste estado h uma predominncia da entropia custa de energia livre. Harbans Arora, no texto acima, do seu livro Cincia Moderna sob a Luz da Yoga Milenar, p. 29, faz um paralelismo entre os estados energticos termodinmicos (entropia e energia livre) e os estados mentais. Marque a(s) alternativa(s) correta(s): 01. Em termodinmica, um estado energtico de partculas como tomos e molculas pode ser caracterizado pelos parmetros: entropia e energia livre. 02. A entropia a medida da desordem de um sistema. 04. Quanto mais desorganizado for o sistema, maior ser a sua entropia. 08. Em sintonia com o texto, em um estado mental relaxado e pacfico predominam as vibraes harmnicas das clulas cerebrais, resultando em uma diminuio da entropia. Resoluo: Todas as alternativas esto corretas. Resposta: soma 5 15.
(I) C,2(g) 1 H2O(,) HC,(aq) 1 HC,O(aq) ( II) 4 NH3(g) 1 5 O2(g) 4 NO(g) 1 6 H2O(g) DG 5 2960 kJ ? mol21 ( III) Fe2O3(s) 1 2 A,(s) A,2O3(s) 1 2 Fe(s) DH0 5 2851,5 kJ Com base nos dados acima, pode-se afirmar que: ( F ) (I) representa uma reao onde ocorre aumento de entropia. ( V ) (II) representa uma reao qumica espontnea. ( V ) todas as equaes representam reaes de oxi-reduo. ( F ) (III) representa uma reao qumica fortemente endotrmica, nas condies-padro. ( F ) as trs equaes acima so equaes termoqumicas. Resoluo: Falsa. Na reao I, C,2(g) substncia com alta entropia est dando origem a substncias em meio aquoso menor entropia. Nessa transformao, portanto, h diminuio de entropia. Verdadeira. Toda reao com DG , 0 espontnea. Verdadeira. Em todas as reaes h elementos que alteram seus nmeros de oxidao. Falsa. A reao apresenta DH , 0. Trata-se, portanto, de uma reao exotrmica. Falsa. Apenas II e III so equaes termoqumicas.
a) b) c) d) e)
Resoluo: Para a reao de combusto do acetileno (C2H2): 1 C2H2(g) 1 5/2 O2(g) 2 CO2(g) 1 1 H2O(v) DHreao 5 DHf 2 DHf DH 5 [2(294,1) 1 (268,3)] 2 [DHf 2310,6 5 [2188,2 2 68,3] 2 DHf DHf
acetileno produtos reagentes acetileno
5 154,1 kcal
acetileno
DG 5 DH 2 TDS DG 5 54,1 2 298 (20,048) DG 5 68,4 kcal mol21 A formao do acetileno no-espontnea pois apresenta DG . 0.
Tempo
e) Z X 1 Y
Resoluo: Como mostra o grfico, a concentrao de Z vai diminuindo ao longo do tempo. Isso ocorre porque Z reagente. As concentraes de X e Y vo aumentando ao longo do tempo. Portanto, X e Y so produtos da reao.
Sabendo-se que o volume molar do H2 nas condies do experimento de 24 litros, assinale a afirmativa INCORRETA. a) A curva A refere-se ao Li e a curva B ao Ca. b) As velocidades das duas reaes no so constantes. c) A velocidade mdia de produo de hidrognio maior na reao de Ca com gua. d) A relao entre as quantidades de Li e de Ca, em mols, dever ser de 2 : 1, para produzir a mesma massa de hidrognio. e) A relao entre as massas de Ca e de Li dever ser de 20 : 7 para que, em iguais condies de T e P, os volumes de hidrognio liberados sejam iguais. Resoluo: Como mostra o grfico, a velocidade mdia de produo de hidrognio maior na reao de Li com gua (curva A).
3 (UFMG) A gua oxigenada, H2O2, decompe-se para formar gua e oxignio, de acordo com a equao:
H 2O2(,) H 2O(,) 1 1 O2(g) 2 A velocidade dessa reao pode ser determinada recolhendo-se o gs em um sistema fechado, de volume constante, e medindo-se a presso do oxignio formado em funo do tempo de reao. Em uma determinada experincia, realizada a 25 C, foram encontrados os resultados mostrados no grfico.
3,00 2,50 Presso de oxignio/atm 2,00 1,50 1,00 0,50 0,00
25
50
Considerando-se o grfico, pode-se afirmar que a velocidade de decomposio da gua oxigenada a) constante durante todo o processo de decomposio. b) aumenta durante o processo de decomposio. c) tende para zero no final do processo de decomposio. d) igual a zero no incio do processo de decomposio. Resoluo: Equao da reao que ocorre: H2O2(aq) H2O(,) 1 O2(g) A partir de 110 minutos (aproximadamente), o volume de oxignio gasoso permanece constante. Isso ocorre porque a reao pra de liberar oxignio, ou seja, a velocidade de decomposio da gua oxigenada tende a zero.
25
XY
35
a) 60 kcal b) 35 kcal
c) 25 kcal d) 10 kcal
e) 0 kcal
A partir das informaes contidas no grfico, possvel afirmar que a reao em questo possui uma energia de ativao de Arrhenius de aproximadamente a) 5 kcal/mol c) 20 kcal/mol e) 40 kcal/mol b) 15 kcal/mol d) 25 kcal/mol
(UFMG) O grfico a seguir representa a variao de energia potencial quando o monxido de carbono, CO, oxidado a CO2 pela ao do NO2, de acordo com a equao: CO(g) 1 NO2(g) CO2(g) 1 NO(g)
H/kJmol1 200 150 100 50 0 50 100 150 200 250 Extenso da reao CO2 NO CO NO2
Com relao a esse grfico e reao acima, a afirmativa FALSA a) a energia de ativao para a reao direta cerca de 135 kJmol21. b) a reao inversa endotrmica. c) em valor absoluto, o DH da reao direta cerca de 225 kJmol21. d) em valor absoluto, o DH da reao inversa cerca de 360 kJmol21. e) o DH da reao direta negativo. Resoluo: O DH da reao inversa (CO2 1 NO CO 1 NO2) corresponde a, aproximadamente, 220 kJ ? mol21.
1 (Mack-SP) O esquema mostra observaes feitas por um aluno, quando uma chapa de alumnio foi
colocada em um tubo de ensaio, contendo soluo aquosa de HC,.
Nessa experincia, ocorre o desprendimento de um gs e a formao de um sal. A respeito dela correto afirmar que: a) a frio, a reao forte e processa-se instantaneamente. b) o sal formado insolvel. c) o gs formado o oxignio. d) a reao acelerada quando o sistema aquecido. e) a velocidade da reao no se altera com o aumento de temperatura. Resoluo: O aumento de temperatura faz com que a velocidade da reao seja maior.
2 (UFMG) Trs experimentos foram realizados para investigar a velocidade da reao entre HC, aquoso diludo e ferro metlico. Para isso, foram contadas, durante 30 segundos, as bolhas de gs formadas imediatamente aps os reagentes serem misturados. Em cada experimento, usou-se o mesmo volume de uma mesma soluo de HC, e a mesma massa de ferro, variando-se a forma de apresentao da amostra de ferro e a temperatura. O quadro indica as condies em que cada experimento foi realizado.
Experimento I II III Ferro ( g) prego prego palhinha de ao Temperatura 40 C 20 C 40 C
Assinale a alternativa que apresenta os experimentos na ordem crescente do nmero de bolhas observado. a) II, I, III c) I, II, III b) III, II, I d) II, III, I Resoluo: A ordem crescente do nmero de bolhas observado corresponde ordem crescente da quantidade de hidrognio gasoso produzido e, portanto, ordem crescente da velocidade da reao. A reao mais lenta a II: o ferro est presente na forma de prego (oferece menor superfcie de contato para a reao) e a temperatura a mais baixa. A reao mais rpida a III: o ferro est presente na forma de palhinha de ao (maior rea de contato) e a temperatura a mais elevada. A reao II apresenta velocidade compreendida entre a II e a III.
3 (PUC-MG) A tabela a seguir mostra situaes experimentais realizadas por um estudante sobre a reao:
Zn(s) 1 2 HC,(aq) ZnC,2(aq) 1 H2(g).
Experincias I II III IV V Massa de Zn (g) 1,0 1,0 3,0 3,0 3,0 Forma do Zn barra p p barra p Conc. do cido em mol/L 0,2 0,2 0,2 0,5 0,5 Temperatura (C) 20 60 20 60 60
Assinale a experincia em que a reao entre o metal zinco e a soluo de cido clordrico se processou com maior rapidez: a) I c) III e) V b) II d) IV Resoluo: Na experincia V h maior massa de zinco metlico para reagir, o zinco oferece uma maior superfcie de contato para a reao, o cido clordrico est mais concentrado e a temperatura da reao maior. Todos esses fatores contribuem no sentido de que a reao se processe em menor tempo (com maior rapidez).
temperatura
temperatura
temperatura
b)
tempo
d)
tempo
temperatura
temperatura
Resoluo: O aumento da temperatura provoca uma diminuio do tempo necessrio para que uma transformao qumica se complete.
5 (UFMG) Quando, num avio voando a grande altitude, ocorre despressurizao, mscaras de oxignio
so disponibilizadas para passageiros e tripulantes. Nessa eventualidade, no interior do aparelho, a atmosfera torna-se mais rica em oxignio. importante, ento, que no se produzam chamas ou fascas eltricas, devido ao risco de se provocar um incndio. Nesse caso, o que cria o risco de incndio a) a liberao de mais energia nas reaes de combusto. b) a natureza inflamvel do oxignio. c) o aumento da rapidez das reaes de combusto. d) o desprendimento de energia na vaporizao do oxignio lquido. Resoluo: A presena de uma atmosfera mais rica em oxignio (comburente) aumenta o risco de incndio.
a) b) c) d)
INDIQUE a curva que corresponde ao caminho da reao mais rpida. ESCREVA o fator responsvel por essa diferena de velocidade. COMPARE os complexos ativados formados nos dois caminhos da reao. A reao ocorre pelos dois caminhos no mesmo sistema? JUSTIFIQUE sua resposta. Resoluo: a) A reao mais rpida corresponde curva I. b) A menor energia de ativao. c) O complexo ativado correspondente curva I mais estvel (tem menor contedo energtico). O complexo ativado correspondente curva II mais energtico. d) A reao ocorre apenas por um dos caminhos do sistema. Se a reao for catalisada, ela ocorrer pelo caminho que corresponde curva I. Se no houver catalisador, a reao ocorrer pelo caminho que corresponde curva II.
relao ao reagente B, sendo representada pela equao: 2 A(g) 1 B(g) 2 C(g) 1 D(g) Mantendo-se a temperatura e a massa constantes e reduzindo-se metade os volumes de A(g) e B(g), a velocidade da reao a) duplica. c) quadruplica. e) fica quatro vezes menor. b) fica reduzida metade. d) fica oito vezes maior.
Resoluo: A equao da velocidade da reao : v 5 k [A] ? [B] Se as concentraes de A e B forem, respectivamente, x e y temos: v 5 k x y Se massas iguais de A e de B tm seus volumes reduzidos metade, suas concentraes esto sendo multiplicadas por 2. Nesse caso, as concentraes de A e de B sero, respectivamente, 2x e 2y, e v 5 k 2x ? 2y 5 4 k x y. Portanto, a velocidade da reao foi quadruplicada.
e) V
Baseando-se na tabela anterior, podemos afirmar que a lei de velocidade para a reao : c) v 5 k ? [H2] [NO] e) v 5 k ? [H2] [NO]2 a) v 5 k ? [H2] b) v 5 k ? [NO] d) v 5 k ? [H2]2 [NO] Resoluo: Analisando-se as experincias 1 e 2 observa-se que, dobrando-se a concentrao de H2 a velocidade da reao dobra. Isso significa que a velocidade da reao diretamente proporcional concentrao de H2. Analisando-se as experincias 1 e 3 observa-se que, dobrando-se a concentrao de NO a velocidade da reao quadruplica. Isso significa que a velocidade da reao diretamente proporcional ao quadrado da concentrao de NO.
5 (UEL-PR) O grfico a seguir mostra o que acontece com a velocidade (V) de determinada reao
qumica quando se altera a concentrao inicial (C) de determinado reagente.
V
Na equao da velocidade da reao, o expoente da concentrao do reagente deve ser a) 4 c) 2 e) 0 b) 3 d) 1 Resoluo: O grfico mostra que a velocidade independe da concentrao do reagente: v 5 k [ ]0.
Velocidade mol/L2s2 4,0 3 1022 2,0 3 1022 1,0 3 1022 4,0 3 1022 4,0 3 1022
A anlise dos dados permite concluir que a velocidade da reao: a) diretamente proporcional ao produto [H1]2 3 [S2O22]. 3 b) diretamente proporcional ao quadrado da concentrao de H1. c) diretamente proporcional ao quadrado da concentrao de S2O22. 3 d) independe da concentrao do reagente tiossulfato. e) independe da concentrao do reagente H1. Resoluo: Como pode ser observado analisando-se as experincias 4 e 5, a velocidade da reao no depende da concentrao de H11.
7 (PUC-RJ) As velocidades iniciais da decomposio do aldedo actico (CH3CHO) foram medidas para
as concentraes iniciais de 0,10 mol/L e 0,20 mol/L e apresentaram os valores de 0,02 mol/L ? s e 0,08 mol/ L ? s, respectivamente. A ordem da reao em relao ao aldedo actico : a) 1 c) 2 e) 3 2 b) 1 d) 3 2 Resoluo: v 5 k [CH3CHO]a Dobrando-se a concentrao de aldedo actico, a velocidade da reao quadruplica. Portanto, a 5 2. A reao de ordem 2.
1 (UFES) Considere a reao hipottica A 1 2 B B C. O grfico abaixo representa a variao da concentrao de reagentes e produtos em funo do tempo temperatura constante.
Baseado no grfico, pode-se afirmar: a) Quando t1 , t , t2, a reao atinge o equilbrio. b) Quando t . t2, a reao atinge o equilbrio. c) A velocidade inicial de consumo de A maior que a velocidade inicial de consumo de B. d) A velocidade de formao de C mxima quando t . t2. e) Quando t est prximo de zero, a relao [C]/[A].[B]2 maior que 1.
8
t1 Concentrao 2
t2
1 A B 0 1 2 3 4 Tempo (t) 5 6 7
Resoluo: Acima do tempo t2 as concentraes das espcies participantes da reao no mais se alteram. Portanto, para tempos superiores a t2 temos uma situao de equilbrio qumico.
2 (UEL-PR) Para a reao representada por 3 Fe(s) 1 4 H2O(g) B Fe3 O4(s) 1 4 H2(g) a constante de equilbrio KP expressa pela equao: Dado: p 5 presso parcial 4 pH pFe 4 a) K P 5 pH2 c) K P 5 e) K P 5 4 2 PFe3O4 pH O
2
b) K P 5 pH20
d) K P 5
K P 5 10,4 atm21
2 KP 5 8 4 K P 5 16 atm
K P 5 40 atm21
2 H2(g) 1 S2(g) B 2 H2S(g) a 750 C, sabendo que o sistema em equilbrio se encontra a presso total de 15 atmosferas e sendo as fraes em quantidade de matria dos constituintes: H2(g) 5 1/6; S2 5 1/3 e H2S 5 1/2. c) 9 atm21 e) 1,8 atm21 a) 27 atm21 b) 36 atm21 d) 15 atm21 Resoluo: Clculo das presses parciais das substncias participantes do equilbrio: p(H2) 5 P ? X(H2) p(H2) 5 15 ? 1/6 5 2,5 atm p(S2) 5 P ? X(S2) p(S2) 5 15 ? 1/3 5 5,0 atm p(H2S) 5 P ? X(H2S) p(H2S) 5 15 ? 1/2 5 7,5 atm S2(g) 2 H2S(g) 2 H2(g) 1 p(H 2S)2 KP 5 p(H 2)2 ? p(S 2) KP 5 7,52 2,52 ? 5,0
K P 5 1,8 atm21