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ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÒN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÒN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÒN,

METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE

FÁRMACOS
FÁRMACOS
ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÒN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
FARMACOCINÉTICA  Rama de la Farmacología que se encarga de estudiar los cambios que sufren
FARMACOCINÉTICA  Rama de la Farmacología que se encarga de estudiar los cambios que sufren

FARMACOCINÉTICA

FARMACOCINÉTICA  Rama de la Farmacología que se encarga de estudiar los cambios que sufren los

Rama de la Farmacología que se encarga de estudiar los cambios que sufren los fármacos al ser administrados a un ser humano. Incluye los procesos de Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción de los Medicamentos.

FARMACOCINÉTICA METABOLISMO (Fm) DISTRIBUCIÓN EN EL PLASMA (F)-(FPp)-(Fm) TEJIDOS ABSORCIÓN (F) EXCRECIÓN
FARMACOCINÉTICA METABOLISMO (Fm) DISTRIBUCIÓN EN EL PLASMA (F)-(FPp)-(Fm) TEJIDOS ABSORCIÓN (F) EXCRECIÓN

FARMACOCINÉTICA

FARMACOCINÉTICA METABOLISMO (Fm) DISTRIBUCIÓN EN EL PLASMA (F)-(FPp)-(Fm) TEJIDOS ABSORCIÓN (F) EXCRECIÓN

METABOLISMO

(Fm)

DISTRIBUCIÓN

EN EL PLASMA (F)-(FPp)-(Fm)

TEJIDOS

METABOLISMO (Fm) DISTRIBUCIÓN EN EL PLASMA (F)-(FPp)-(Fm) TEJIDOS ABSORCIÓN (F) EXCRECIÓN (Fex) – (Fm-ex)

ABSORCIÓN

(F)

METABOLISMO (Fm) DISTRIBUCIÓN EN EL PLASMA (F)-(FPp)-(Fm) TEJIDOS ABSORCIÓN (F) EXCRECIÓN (Fex) – (Fm-ex)
METABOLISMO (Fm) DISTRIBUCIÓN EN EL PLASMA (F)-(FPp)-(Fm) TEJIDOS ABSORCIÓN (F) EXCRECIÓN (Fex) – (Fm-ex)

EXCRECIÓN (Fex) (Fm-ex)

MEMBRANA CELULAR
MEMBRANA CELULAR

MEMBRANA CELULAR

MEMBRANA CELULAR
MEMBRANA CELULAR
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS  Proceso mediante el cual un fármaco pasa desde el sitio de
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS  Proceso mediante el cual un fármaco pasa desde el sitio de

ABSORCIÓN DE FÁRMACOS

ABSORCIÓN DE FÁRMACOS  Proceso mediante el cual un fármaco pasa desde el sitio de su

Proceso mediante el cual un fármaco pasa desde el

sitio de su administración hasta el torrente

sanguíneo.

el sitio de su administración hasta el torrente sanguíneo.  Sólo se considera que un fármaco

Sólo se considera que un fármaco ha sido

absorbido cuando alcanza la circulación sistémica.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS 1- Fisicoquímicos: - Peso y Tamaño
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS 1- Fisicoquímicos: - Peso y Tamaño

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA

ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS 1- Fisicoquímicos: - Peso y Tamaño Molecular

1- Fisicoquímicos:

- Peso y Tamaño Molecular

- Solubilidad (Lipo e Hidro)

(pKa = pH + log

(pKa = pH + log OH / No OH ) 2- Preparación Farmacéutica:

- pH

Y pKa

No I / I )

Preparación Farmacéutica: - pH Y pKa No I ‾ / I ‾ ) Soluciones, Cápsulas, Tabletas.

Soluciones, Cápsulas, Tabletas.

Tamaño de la Partícula, Cubierta

Entérica, Proceso de Fabricación

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS 3- Lugar de Absorción: - Área
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS 3- Lugar de Absorción: - Área

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA

ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS 3- Lugar de Absorción: - Área de

3- Lugar de Absorción:

- Área de Superficie

- Espesor de la Membrana

- Flujo Sanguíneo.

4- Eliminación Presistémica:

Membrana - Flujo Sanguíneo. 4- Eliminación Presistémica: - Absorción Incompleta: Quelación, degradación

- Absorción Incompleta: Quelación,

degradación Enzimática,

Metabolismo de Primer Paso.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS 5- Fisiológicos: Embarazo, Neonatos, Ancianos. 6-
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS 5- Fisiológicos: Embarazo, Neonatos, Ancianos. 6-

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA

ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS 5- Fisiológicos: Embarazo, Neonatos, Ancianos. 6- Patológicos:

5- Fisiológicos: Embarazo, Neonatos, Ancianos.

FÁRMACOS 5- Fisiológicos: Embarazo, Neonatos, Ancianos. 6- Patológicos: Vómitos, Diarrea, Insuficiencia Cardíaca.
FÁRMACOS 5- Fisiológicos: Embarazo, Neonatos, Ancianos. 6- Patológicos: Vómitos, Diarrea, Insuficiencia Cardíaca.

6- Patológicos: Vómitos, Diarrea, Insuficiencia Cardíaca.

7- Interacciones con drogas o alimentos: formación de quelatos, cambio de pH, motilidad intestinal

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS 1- Parenterales: - Intravenosa (IV) - Intramuscular (IM) -
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS 1- Parenterales: - Intravenosa (IV) - Intramuscular (IM) -

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS 1- Parenterales: - Intravenosa (IV) - Intramuscular (IM) - Subcutánea

1- Parenterales:

- Intravenosa (IV)

- Intramuscular (IM)

- Subcutánea (SC)

- Intradérmica (ID) 2- Enterales:

- Oral (VO)

1- Parenterales: - Intravenosa (IV) - Intramuscular (IM) - Subcutánea (SC) - Intradérmica (ID) 2- Enterales:
1- Parenterales: - Intravenosa (IV) - Intramuscular (IM) - Subcutánea (SC) - Intradérmica (ID) 2- Enterales:
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS 2- ENTERALES Cont : - Sublingual (SL) - Rectal

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS 2- ENTERALES Cont : - Sublingual (SL) - Rectal (VR)

LOS MEDICAMENTOS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS 2- ENTERALES Cont : - Sublingual (SL) - Rectal (VR)

2- ENTERALES Cont

:

- Sublingual (SL)

- Rectal (VR)

3- Tópicas:

Cont : - Sublingual (SL) - Rectal (VR) 3- Tópicas: - Dérmica, Oftálmica, Ótica, Nasal, Gingival,

- Dérmica, Oftálmica, Ótica, Nasal, Gingival, Vaginal, Uretral, Vesical.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS 4- Otras Vías: - Inhalatoria: Bronquial Pulmonar. - Transdérmica

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS 4- Otras Vías: - Inhalatoria: Bronquial Pulmonar. - Transdérmica -

LOS MEDICAMENTOS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS 4- Otras Vías: - Inhalatoria: Bronquial Pulmonar. - Transdérmica -

4- Otras Vías:

- Inhalatoria: Bronquial Pulmonar.

- Transdérmica

DE LOS MEDICAMENTOS 4- Otras Vías: - Inhalatoria: Bronquial Pulmonar. - Transdérmica - Epidural, Intratecal, Int.Artic.

- Epidural, Intratecal, Int.Artic.

BIODISPONIBILIDAD Fracción o porcentaje de la dosis de un Fármaco administrado que alcanza la circulación
BIODISPONIBILIDAD Fracción o porcentaje de la dosis de un Fármaco administrado que alcanza la circulación

BIODISPONIBILIDAD

BIODISPONIBILIDAD Fracción o porcentaje de la dosis de un Fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica

Fracción o porcentaje de la dosis de un Fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica una vez absorbido por vía oral.

Ej.: Dosis Administrada: 500 mg

BIODISPONIBILIDAD: 85%

(425 mg)

circulación sistémica una vez absorbido por vía oral. Ej.: Dosis Administrada: 500 mg BIODISPONIBILIDAD: 85% (425
MEDICACIÓN ORAL DISOLUCIÓN ELIMINACIÓN ABSORCIÓN
MEDICACIÓN
ORAL
DISOLUCIÓN
ELIMINACIÓN
ABSORCIÓN

DISTRIBUCIÓN

ABC oral Biodisponibilidad = X 100 ABC i.v AUC oral Biodisponibilidad = X 100 AUC
ABC oral
Biodisponibilidad =
X 100
ABC i.v
AUC oral
Biodisponibilidad =
X 100
AUC i.v.
AUC i.v.
ABC
i.v
Fàrmaco vìa intravenosa
VÍA
INTRAVENOSA
AUC v.o.
ABC v.o
VÍA ORAL
Tiempo
DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS - Es el paso de los Fármacos desde el Torrente Circulatorio
DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS - Es el paso de los Fármacos desde el Torrente Circulatorio

DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS - Es el paso de los Fármacos desde el Torrente Circulatorio al
DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS - Es el paso de los Fármacos desde el Torrente Circulatorio al

- Es el paso de los Fármacos desde el Torrente

Circulatorio al resto del Organismo

- Los Fármacos se unen a las Proteínas Plasmáticas. Sólo la Droga Libre atraviesa los Capilares. Tiene importancia Farmacológica, sí la unión a Proteínas Plasmáticas es mayor del 80%

DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS - Compartimientos: Central y Periférico. 1- Central: Corazón, Pulmón, Hígado,
DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS - Compartimientos: Central y Periférico. 1- Central: Corazón, Pulmón, Hígado,

DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS - Compartimientos: Central y Periférico. 1- Central: Corazón, Pulmón, Hígado,

- Compartimientos: Central y Periférico.

1- Central: Corazón, Pulmón, Hígado, Riñón, Cerebro. 2- Periféico: Piel, Tejido Adiposo, Médula Ósea.

- Modelos de Distribución: Mono, Bi y Tricompartimental

FACTORES QUE AFECTAN LA DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS 1- Liposolubilidad 2- Unión a Proteínas Plasmáticas
FACTORES QUE AFECTAN LA DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS 1- Liposolubilidad 2- Unión a Proteínas Plasmáticas

FACTORES QUE AFECTAN LA DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS

FACTORES QUE AFECTAN LA DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS 1- Liposolubilidad 2- Unión a Proteínas Plasmáticas 3-
FACTORES QUE AFECTAN LA DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS 1- Liposolubilidad 2- Unión a Proteínas Plasmáticas 3-

1- Liposolubilidad

2- Unión a Proteínas Plasmáticas 3- Modificación cuantitativa de las Proteínas Plasmáticas: Edad, Insuficiencia Renal y Hepática, Hipertiroidismo

4- Flujo Sanguíneo del Órgano

5- Interacción de Fármacos

Edad, Insuficiencia Renal y Hepática, Hipertiroidismo 4- Flujo Sanguíneo del Órgano 5- Interacción de Fármacos
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN - VOLUMEN DISTRIBUCIÓN (Vd): Es la relación que existe entre la dosis
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN - VOLUMEN DISTRIBUCIÓN (Vd): Es la relación que existe entre la dosis

VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN

VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN - VOLUMEN DISTRIBUCIÓN (Vd): Es la relación que existe entre la dosis de

- VOLUMEN DISTRIBUCIÓN (Vd):

Es la relación que existe entre la dosis de un Fármaco y su Concentración Plasmática

(Vd = Dosis/Cp)

- Volumen real de distribución: la suma de toda el agua

corporal.

Ej: Para un paciente de 70 Kg

Plasma(3L)+L.Intresticial(12L)+L. Extracelular(40L)= 55L Vd = 0,78 L/Kg

METABOLISMO DE LOS MEDICAMENTOS  Es el proceso mediante el cual un Fármaco es transformado

METABOLISMO DE LOS MEDICAMENTOS

METABOLISMO DE LOS MEDICAMENTOS  Es el proceso mediante el cual un Fármaco es transformado por

Es el proceso mediante el cual un Fármaco es transformado por las Enzimas en sustancias más activas, menos activas o inactivas.

- Existen Fármacos que no sufren modificación por su paso en el organismo.

ÓRGANOS Y TEJIDOS BIOTRANSFORMADORES 1- HÍGADO 2- INTESTINOS 3- PULMONES 4- RIÑONES 5-
ÓRGANOS Y TEJIDOS BIOTRANSFORMADORES 1- HÍGADO 2- INTESTINOS 3- PULMONES 4- RIÑONES 5-

ÓRGANOS Y TEJIDOS BIOTRANSFORMADORES

ÓRGANOS Y TEJIDOS BIOTRANSFORMADORES 1- HÍGADO 2- INTESTINOS 3- PULMONES 4- RIÑONES 5-

1-

HÍGADO

2-

INTESTINOS

3-

PULMONES

4-

RIÑONES

5-

SUPRARRENALES

6-

PLASMA

1- HÍGADO 2- INTESTINOS 3- PULMONES 4- RIÑONES 5- SUPRARRENALES 6- PLASMA
METABOLISMO DE PRIMER PASO - Es la Biotransformación intensa que sufren algunos Fármacos al ser
METABOLISMO DE PRIMER PASO - Es la Biotransformación intensa que sufren algunos Fármacos al ser

METABOLISMO DE PRIMER PASO

METABOLISMO DE PRIMER PASO - Es la Biotransformación intensa que sufren algunos Fármacos al ser introducidos

- Es la Biotransformación intensa que sufren

algunos Fármacos al ser introducidos al organismo por vía oral y al viajar por vena porta al Hígado

son inactivados en un alto porcentaje, pudiendo

perder su actividad terapéutica por esa vía.

por vena porta al Hígado son inactivados en un alto porcentaje, pudiendo perder su actividad terapéutica
REACCIONES METABÓLICAS Reacciones de Fase I: 1- Oxidación (CYP-450) 2- Reducción 3- Hidrólisis Reacciones de
REACCIONES METABÓLICAS Reacciones de Fase I: 1- Oxidación (CYP-450) 2- Reducción 3- Hidrólisis Reacciones de

REACCIONES METABÓLICAS

REACCIONES METABÓLICAS Reacciones de Fase I: 1- Oxidación (CYP-450) 2- Reducción 3- Hidrólisis Reacciones de Fase

Reacciones de Fase I:

1- Oxidación (CYP-450)

2- Reducción

3- Hidrólisis

Reacciones de Fase II:

1- Glucuronidación 2- Alquilación

3- Acetilación

4- Metilación 5- Unión con Sulfato o Glicina

Reacciones de Fase II: 1- Glucuronidación 2- Alquilación 3- Acetilación 4- Metilación 5- Unión con Sulfato
Reacciones de Fase II: 1- Glucuronidación 2- Alquilación 3- Acetilación 4- Metilación 5- Unión con Sulfato
FACTORES QUE MODIFICAN EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS - EDAD - SEXO - GENÉTICOS -
FACTORES QUE MODIFICAN EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS - EDAD - SEXO - GENÉTICOS -

FACTORES QUE MODIFICAN EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS

FACTORES QUE MODIFICAN EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS - EDAD - SEXO - GENÉTICOS - PATOLOGÍAS

- EDAD

- SEXO

- GENÉTICOS

- PATOLOGÍAS HEPÁTICAS

- DIETA

- INDUCCIÓN ENZIMÁTICA

- INHIBICIÓN ENZIMÁTICA

FÁRMACOS - EDAD - SEXO - GENÉTICOS - PATOLOGÍAS HEPÁTICAS - DIETA - INDUCCIÓN ENZIMÁTICA -
FÁRMACOS QUE INDUCEN O INHIBEN EL METABOLISMO HEPÁTICO 1- Fármacos Inductores: - Fenobarbital, Rifampicina -
FÁRMACOS QUE INDUCEN O INHIBEN EL METABOLISMO HEPÁTICO 1- Fármacos Inductores: - Fenobarbital, Rifampicina -

FÁRMACOS QUE INDUCEN O INHIBEN EL METABOLISMO HEPÁTICO

FÁRMACOS QUE INDUCEN O INHIBEN EL METABOLISMO HEPÁTICO 1- Fármacos Inductores: - Fenobarbital, Rifampicina - Fenitoina,

1- Fármacos Inductores:

- Fenobarbital, Rifampicina

- Fenitoina, Griseofulvina

2- Fármacos Inhibidores:

- Cimetidina, Ketoconazol

- Cloramfenicol, Alopurinol

Rifampicina - Fenitoina, Griseofulvina 2- Fármacos Inhibidores: - Cimetidina, Ketoconazol - Cloramfenicol, Alopurinol
Rifampicina - Fenitoina, Griseofulvina 2- Fármacos Inhibidores: - Cimetidina, Ketoconazol - Cloramfenicol, Alopurinol
Rifampicina - Fenitoina, Griseofulvina 2- Fármacos Inhibidores: - Cimetidina, Ketoconazol - Cloramfenicol, Alopurinol
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  Proceso de eliminación de los fármacos y/o sus metabolitos.  Existen
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  Proceso de eliminación de los fármacos y/o sus metabolitos.  Existen

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  Proceso de eliminación de los fármacos y/o sus metabolitos.  Existen varios

Proceso de eliminación de los fármacos y/o sus metabolitos.

Existen varios órganos involucrados en la

excreción.

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  RENAL
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  RENAL

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

 VÍAS DE ELIMINACIÓN:  RENAL
 VÍAS DE
ELIMINACIÓN:
 RENAL
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  HEPÁTICA
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  HEPÁTICA

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  HEPÁTICA

VÍAS DE ELIMINACIÓN:

HEPÁTICA

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  HEPÁTICA
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  PULMONAR
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  PULMONAR

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  PULMONAR

VÍAS DE ELIMINACIÓN:

PULMONAR

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  PULMONAR
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  SALIVAL  LECHE MATERNA  SUDOR 
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VÍAS DE ELIMINACIÓN:  SALIVAL  LECHE MATERNA  SUDOR 

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

 VÍAS DE ELIMINACIÓN:  SALIVAL  LECHE MATERNA  SUDOR  DIÁLISIS
 VÍAS DE
ELIMINACIÓN:
 SALIVAL
 LECHE MATERNA
 SUDOR
 DIÁLISIS
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN RENAL:  PUEDE SER A TRAVÉS DE: A) FILTRACIÓN GLOMERULAR
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN RENAL:  PUEDE SER A TRAVÉS DE: A) FILTRACIÓN GLOMERULAR

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN RENAL:  PUEDE SER A TRAVÉS DE: A) FILTRACIÓN GLOMERULAR B)

EXCRECIÓN RENAL:

PUEDE SER A TRAVÉS DE:

A) FILTRACIÓN GLOMERULAR

B) SECRECIÓN TUBULAR, QUE PUEDE

SER ACTIVA O PASIVA.

C) REABSORCIÓN TUBULAR, QUE

DEPENDERÁ DEL pH URINARIO, DEL

pKa Y LIPOSOLUBILIDAD DE LA DROGA.

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN RENAL: ES LA VÍA DE ELIMINACIÓN MÁS IMPORTANTE.  CLEARENCE
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN RENAL: ES LA VÍA DE ELIMINACIÓN MÁS IMPORTANTE.  CLEARENCE

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN RENAL: ES LA VÍA DE ELIMINACIÓN MÁS IMPORTANTE.  CLEARENCE RENAL

EXCRECIÓN RENAL:

ES LA VÍA DE ELIMINACIÓN MÁS IMPORTANTE.

CLEARENCE RENAL (CL) O

ACLARAMIENTO: ES EL VOLÚMEN

DE PLASMA EN ml QUE ES TOTALMENTE LIMPIADO DEL

FÁRMACO POR UNIDAD DE TIEMPO

EN min.

CL = (Cu x Vu)/ Cp

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  FACTORES QUE AFECTAN LA EXCRECIÓN RENAL DE FÁRMACOS:  MODIFICACIÓN DEL
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  FACTORES QUE AFECTAN LA EXCRECIÓN RENAL DE FÁRMACOS:  MODIFICACIÓN DEL

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  FACTORES QUE AFECTAN LA EXCRECIÓN RENAL DE FÁRMACOS:  MODIFICACIÓN DEL pH

FACTORES QUE AFECTAN LA EXCRECIÓN RENAL DE FÁRMACOS:

MODIFICACIÓN DEL pH URINARIO.

EDAD

EMBARAZO

INSUFICIENCIA RENAL

IATROGÉNICOS: CAMBIOS DE pH,

BLOQUEO TRANSPORTADORES, NEFROTOXICIDAD.

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN BILIAR: ES EL RESULTADO DE LA ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS Y/O
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN BILIAR: ES EL RESULTADO DE LA ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS Y/O

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN BILIAR: ES EL RESULTADO DE LA ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS Y/O SUS

EXCRECIÓN BILIAR:

ES EL RESULTADO DE LA ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS Y/O SUS METABOLITOS POR LA BILIS.

SE EXCRETAN: SUSTANCIAS DE

ALTO PM. SUSTANCIAS POLARES

COMPUESTOS METÁLICOS

GLUCÓCIDOS Y ALCALOIDES

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  CIRCULACIÓN ENTERO-HEPÁTICA: ES EL CICLO QUE SUFREN ALGUNOS FÁRMACOS AL SER
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  CIRCULACIÓN ENTERO-HEPÁTICA: ES EL CICLO QUE SUFREN ALGUNOS FÁRMACOS AL SER

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  CIRCULACIÓN ENTERO-HEPÁTICA: ES EL CICLO QUE SUFREN ALGUNOS FÁRMACOS AL SER REABSORBIDOS

CIRCULACIÓN ENTERO-HEPÁTICA:

ES EL CICLO QUE

SUFREN ALGUNOS FÁRMACOS AL SER REABSORBIDOS DESDE LA LUZ

INTESTINAL AL

TORRENTE

SANGUÍNEO.

ES EL CICLO QUE SUFREN ALGUNOS FÁRMACOS AL SER REABSORBIDOS DESDE LA LUZ INTESTINAL AL TORRENTE
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN PULMONAR: TIENE UNA AMPLIA SUPERFICIE DE ELIMINACIÓN (200 m 2
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN PULMONAR: TIENE UNA AMPLIA SUPERFICIE DE ELIMINACIÓN (200 m 2

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN PULMONAR: TIENE UNA AMPLIA SUPERFICIE DE ELIMINACIÓN (200 m 2 ).

EXCRECIÓN PULMONAR:

TIENE UNA AMPLIA SUPERFICIE DE ELIMINACIÓN (200 m 2 ).

TIENE UNA AMPLIA SUPERFICIE DE ELIMINACIÓN (200 m 2 ). EXCRECIÓN IMPORTANTE: HALOTANO, ETER, OXIDO NITROSO,

EXCRECIÓN IMPORTANTE:

HALOTANO, ETER, OXIDO NITROSO,

ALCOHOL, ISOFLURANO,

ENFLURANO

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN SALIVAL: DEPENDE DE VARIOS FACTORES: pH SALIVAL (pH 5,8-7,8) FLUJO
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN SALIVAL: DEPENDE DE VARIOS FACTORES: pH SALIVAL (pH 5,8-7,8) FLUJO

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN SALIVAL: DEPENDE DE VARIOS FACTORES: pH SALIVAL (pH 5,8-7,8) FLUJO SALIVAL

EXCRECIÓN SALIVAL:

DEPENDE DE VARIOS FACTORES: pH SALIVAL (pH 5,8-7,8) FLUJO SALIVAL Y VOLUMEN SALIVAL

LA CONCENTRACIÓN SALIVAL

REFLEJA LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICAS DE LA FRACCIÓN LIBRE

DE ALGUNOS FÁRMACOS (LITIO, FENITOÍNA)

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN MAMARIA EL PASO DE LOS FÁRMACOS DE LA LECHE MATERNA
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN MAMARIA EL PASO DE LOS FÁRMACOS DE LA LECHE MATERNA

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN MAMARIA EL PASO DE LOS FÁRMACOS DE LA LECHE MATERNA AL

EXCRECIÓN MAMARIA

EL PASO DE LOS FÁRMACOS DE LA

LECHE MATERNA AL NIÑO PUEDE

TENER CONSECUENCIAS EN EL MISMO.

FACTORES DEPENDIENTES: pH (6,5-7,4)

UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS UNIÓN A PROTEÍNAS LÁCTICAS.

Ej.: Efedrina, Cafeína, Antihistamínicos,

Alcohol, Diazepam, Eritromicina.

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN POR EL SUDOR: ES POR DIFUSIÓN PASIVA (pH 5,5) 
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN POR EL SUDOR: ES POR DIFUSIÓN PASIVA (pH 5,5) 

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN POR EL SUDOR: ES POR DIFUSIÓN PASIVA (pH 5,5)  SE

EXCRECIÓN POR EL SUDOR:

ES POR DIFUSIÓN PASIVA (pH 5,5)

SE EXCRETAN ANIONE (Cl), CATIONES (Na, K), SULFONAMIDAS,

KETOCONAZOL, METALES.

IMPORTANCIA PARA LA MEDICINA FORENSE PARA DETECTAR TÓXICOS.

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN POR DIÁLISIS: EXCRECIÓN ARTIFICIAL PUEDE SER PERITONEAL O HEMODIÁLISIS. 
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN POR DIÁLISIS: EXCRECIÓN ARTIFICIAL PUEDE SER PERITONEAL O HEMODIÁLISIS. 

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  EXCRECIÓN POR DIÁLISIS: EXCRECIÓN ARTIFICIAL PUEDE SER PERITONEAL O HEMODIÁLISIS. 

EXCRECIÓN POR DIÁLISIS:

EXCRECIÓN ARTIFICIAL PUEDE SER PERITONEAL O HEMODIÁLISIS.

CARACTERÍSTICAS DE FÁRMACOS DIALIZABLES: BAJO PM, BAJO Vd, BAJA AFINIDAD PROTEÍNAS PLASM. BAJA AFINIDAD PROTEÍNAS TISUL.

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  FÁRMACOS DIALIZABLES: GENTAMICINA TEOFILINA FENOBARBITAL CEFALEXINA  FÁRMACOS NO
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  FÁRMACOS DIALIZABLES: GENTAMICINA TEOFILINA FENOBARBITAL CEFALEXINA  FÁRMACOS NO

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  FÁRMACOS DIALIZABLES: GENTAMICINA TEOFILINA FENOBARBITAL CEFALEXINA  FÁRMACOS NO

FÁRMACOS DIALIZABLES:

GENTAMICINA

TEOFILINA

FENOBARBITAL

CEFALEXINA

FÁRMACOS NO DIALIZABLES:

TETRACICLINA

DIGOXINA

ERITROMICINA

ANFOTERICINA

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VIDA MEDIA PLASMÁTICA (t ½): ES EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VIDA MEDIA PLASMÁTICA (t ½): ES EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  VIDA MEDIA PLASMÁTICA (t ½): ES EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE LA

VIDA MEDIA PLASMÁTICA (t ½):

ES EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE LA CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO EN EL PLASMA SE REDUZCA UN 50%.

NO DEPENDE DE LA DOSIS Y

REFLEJA LA DURACIÓN DEL EFECTO.

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  RANGO TÓXICO: CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS QUE SON SUPERIORES A LO NORMAL Y

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS RANGO TÓXICO: CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS QUE SON SUPERIORES A LO NORMAL Y CAUSAN TOXICIDAD.   RANGO TÓXICO: CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS QUE SON SUPERIORES A LO NORMAL Y CAUSAN TOXICIDAD. 

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  RANGO TÓXICO: CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS QUE SON SUPERIORES A LO NORMAL Y CAUSAN

RANGO TÓXICO: CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS QUE SON SUPERIORES A

LO NORMAL Y CAUSAN TOXICIDAD.

RANGO TERAPÉUTICO:

CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS

DEL FÁRMACO Y QUE ALCANZAN UN

EFECTO TERAPEÚTICO.

RANGO SUBTERAPÉUTICO:

CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS INFERIORES AL NIVEL TERAPÉUTICO.

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  NIVEL VALLE: CONCENTRACIÓN MÍNIMA QUE ALCANZA EL FÁRMACO EN EL PLASMA
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  NIVEL VALLE: CONCENTRACIÓN MÍNIMA QUE ALCANZA EL FÁRMACO EN EL PLASMA

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

EXCRECIÓN DE FÁRMACOS  NIVEL VALLE: CONCENTRACIÓN MÍNIMA QUE ALCANZA EL FÁRMACO EN EL PLASMA LUEGO

NIVEL VALLE: CONCENTRACIÓN MÍNIMA QUE ALCANZA EL

FÁRMACO EN EL PLASMA LUEGO DE

SU ADMINISTRACIÓN.

NIVEL PICO: CONCENTRACIÓN MÁXIMA QUE ALCANZA EL FÁRMACO EN EL PLASMA LUEGO DE

SU ADMINISTRACIÓN.

Profesional de la Salud 1- Tener presente los 5 correctos: Paciente, Medicamento, Dosis, Vía de
Profesional de la Salud 1- Tener presente los 5 correctos: Paciente,
Profesional de la Salud
1- Tener presente los 5 correctos: Paciente,

Medicamento, Dosis, Vía de Administración y

Régimen de tratamiento (Ver récipe).

2-

Recordar que la administración de los Fármacos por vía intravenosa debe ser lenta por su rápido Efecto y RAM´s.

2- Recordar que la administración de los Fármacos por vía intravenosa debe ser lenta por su
Profesional de la Salud 3- Cuidar especialmente a los pacientes que padecen Patologías Hepáticas o
Profesional de la Salud 3- Cuidar especialmente a los pacientes que padecen Patologías Hepáticas o

Profesional de la Salud

Profesional de la Salud 3- Cuidar especialmente a los pacientes que padecen Patologías Hepáticas o Renales.

3- Cuidar especialmente a los pacientes que padecen Patologías Hepáticas o Renales.

4- Considerar por vía oral algún tipo de Interacción con los Alimentos.

5- Respetar las dosis terapéuticas indicadas.

Profesional de la Salud 6- Recordar la importancia de cumplir con el régimen de tratamiento
Profesional de la Salud 6- Recordar la importancia de cumplir con el régimen de tratamiento

Profesional de la Salud

Profesional de la Salud 6- Recordar la importancia de cumplir con el régimen de tratamiento de

6- Recordar la importancia de cumplir con el régimen de tratamiento de los Fármacos.

7- Notificar al Médico tratante las posibles anormalidades observadas durante el uso del Fármaco.

de los Fármacos. 7- Notificar al Médico tratante las posibles anormalidades observadas durante el uso del
CONCLUSIÓN Los procesos Farmacocinéticos determinan la rapidez, la concentración y el tiempo que tardan los
CONCLUSIÓN Los procesos Farmacocinéticos determinan la rapidez, la concentración y el tiempo que tardan los

CONCLUSIÓN

CONCLUSIÓN Los procesos Farmacocinéticos determinan la rapidez, la concentración y el tiempo que tardan los Fármacos
Los procesos Farmacocinéticos determinan la rapidez, la concentración y el tiempo que tardan los Fármacos
Los procesos Farmacocinéticos determinan la
rapidez, la concentración y el tiempo que tardan
los Fármacos en alcanzar su lugar de acción.
“GRACIAS”