HOTI ETHNOBOTANY: EXPLORING THE INTERACTIONS BETWEEN PLANTS AND PEOPLE IN THE VENEZUELAN AMAZON

by

EGLEE L. ZENT

Licenciatura, Universidad de Los Andes, 1985 Magster Scientiarum, Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas, 1991 M.A., University of California 1994

A Dissertation Submitted to the Graduate Faculty of The University of Georgia in Partial Fulfillment of the Requirements for the Degree

DOCTOR OF PHILOSOPHY

ATHENS, GEORGIA 1999

Etnobotnica Hot: Explorando las interacciones entre la flora y el ser humano del Amazonas Venezolano Egle L. Zent
B.S., Universidad de Los Andes, 1985 M.A., Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas, 1991 M.A., University of California 1994

A Dissertation Submitted to the Graduate Faculty of the University of Georgia in Partial Fulfillment of the Requirements for the Degree DOCTOR OF PHILOSOPHY ATHENS, GEORGIA 1999

 1999 Eglee L. Zent All Rights Reserved

Etnobotnica Hot: Explorando las interacciones entre la flora y el ser humano del Amazonas Venezolano

by

Egle L. Zent

Aproved: Approved: Dr. Brent Berlin Major Profesor

Approved: Dr. Frank Golley Dr. Carl Jordan Dr. Elois Ann Berlin Dr. Theodore Gragson

23 October 1999 Date

Para Stanford por todos los segundos en que la selva nos revel uno...

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EGLEE L. ZENT Hot: Ethnobotany: Exploring the interactions between plants and people in the Venezuelan Amazon (Under the direction of O. BRENT BERLIN) This study describes the ethnobotany of the Hot, a group of about 800 Indians living in the Serrana de Maigualida of the Venezuelan Amazon. Field research was conducted between 1996 to 1999, mostly in four socioecologically different Hot communities: Cao Iguana, Cao Mosquito, Cao Majagua y Kayam. The methodology includes quantitative and qualitative approaches. The research had four main goals. 1. Initiate the documentation of the botanical diversity of a previous unknown region of Venezuela. A total of 2340 botanical specimens were collected, of which approximately 1500 have been determined botanically. Botanical inventories and ecological measurements (density, dominance, frequency, and importance values) were made in four one-hectare plots set up in different ecological areas, and on the basis of this data different forest types were defined. A total of 59 families, 247 genera and 399 species were identified in the four plots. 2. Explore Hot cultural ecology, one of the least known ethnic groups in Venezuela. The subsistence ecology (foraging, hunting, fishing, horticulture) is described, with particular emphasis on plant-people interactions, ideological and utilitarian aspects of plant use, and the role of Hoti as ecological disturbance agents. 3. Test empirically theoretical proposals on the nature of ethnobiological classifications. The Hot ethnobotanical classification system is described and analyzed in the light of current theory. The system exhibits well defined ethnobotanical categories: Kingdom (unnamed), Life Form (10 taxa), Generic (565 taxa), Specific (509 taxa) and Varietal (5 taxa). The percentage of polytipic generic taxa, (108) 23,6%, is in agreement with the 20% predicted by the theory. 4. Test the hypothesis that the Hot, described as incipient horticulturalists, have less extensive and less detailed knowledge of the plant world than more horticultural lowland groups. Data from the ethnobotanical plot surveys in fact shows that the Hot possess a comparatively higher knowledge of their botanical surroundings in comparison to other groups, thus falsifying the null hypothesis. The global use

percentages of the plot species are between 49% to 100%, corresponding to the least (Kayama) and the most (Mosquito) traditional environments respectively.

INDEX WORDS:

Ethnobotany, Amazon, Amazonian Botany, Venezuelan Amazon, Amazonian Indians, Hoti, Joti, Venezuelan Indians, Ethnoecology, Quantitative Ethnobotany, Amazonian Ethnobotany, Amazonian Ethnoecology, Trekkers, Sierra de Maigualida, Guayana.

Agradecimientos.
Muchos momentos segmentados y continuos han pasado desde que este trabajo apareci como posibilidad de vida por tres aos. Innumerables gestos de apoyo se esconden en la mayora de palabras que expresan esta exploracin de la selva y los hombres a travs de m. Siento profunda gratitud traducida en vertiginosos descubrimientos a niveles mltiples por ms de una conciencia sensible que me toc en este paisaje tempo-espacial que no termina de despegarse de mi realidad consciente e inconsciente: llena el espacio que me describe y define ahora y aqu. Hot, la palabra que resume mi vida de los tres aos objetivos pasados aparece ahora calada en mis huesos y verdad toda. Mucho ms all que circunscribir a un grupo de personas nicas en toda la extensin de su significado, los Hot recrearon en m la dignidad humana toda por el mero hecho de ser y estar diferentes a otros entes. La condicin humana no escondida compleja y sencilla, cruda y con poco adorno se repite en ecos casi primevales en orgullo de ser hombre en la imagen Hot que no termina de despegarse de mi aprehensin despierta del ahora. Trascendiendo la gratitud objetiva y autntica que siento hacia todos los Hot que colaboraron o interactuaron conmigo a lo largo de mi proyecto, incluyendo el sustentamiento fsico, la proteccin material y el no-desgarre espiritual, muchos de ello me transmitieron la sutilidad de saberse hombre y nada ms. Sigo aprendiendo en esta senda a partir de ellos. Gracias a los Hot por ser el nico y ms importante vehculo de acceso en este trabajo de investigacin a un mundo de interacciones botnicas y humanas que se
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interconecta con el cosmos mediante mltiples niveles. Gracias por haberme permitido otear en algunos de esos niveles y aun sonreir ante lo absurdo de mis peticiones. Gracias por permitir el crecimiento de esta exploracin a lo largo de los das. Stanford, mi compaero, amigo y maestro, estmulo y orientacin ubicua en cada slaba de esta expresin cientfica y de aquel recorrido a un ntimo yo. Gracias. Tu presencia marc la diferencia entre materializar y pensar un proyecto de vida a travs de una investigacin cientfica compleja dejando lugar a un recorrido slo sensible mas all de la palabra, la culebra, el mosquito y las parcelas botnicas. Las discusiones tericas y metodolgicas en la selva, a travs de las madrugadas citadinas y sobre las pistas de aterrizaje fueron lea presta a mi configuracin de ideas pese y en virtud de las miles de discrepancias que nos caracterizan. Gracias por dejarme adentrar en el mundo de los nmeros comulgando con las letras en una suerte de contrapunteo crnico. Gracias por tus mltiples y continuas sugerencias, por compartir siempre ideas, opciones y posibilidades tericas, etnogrficas o sencillamente logsticas. Gracias por no vacilar al exponer tus certeras y agudas crticas gentiles. Gracias por contribuir extensamente a mi crecimiento intelectual, por creer en m como ser pensante y creativo. Aun, gracias por respetarme siempre y en cada contexto. Sin la cooperacin, esfuerzo y buena voluntad de indgenas Piaroa y Yabarana este trabajo jams habra alcanzado la profundidad, intensidad y extensin que logr. Siento gratitud especial hacia Basilio Mrquez, Piaroa amigo y colaborador genuino, gracias por el inters y la manera en que te incorporaste activamente a la generacin de datos y la resolucin de problemas prcticos en el campo, desde buscar lea o el camino perdido hasta permitir el acceso a travs de los troncos tapando los caos o escalar lo ms alto por aquella

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flor unicata en el dosel del bosque. Gracias por cuidarme siempre en la selva. Junto con Basilio, otros Piaroa en especial Julio Mrquez, Jess Antonio Martnez, Felipe Mendoza, Jess Torres y Eugenio Prez permitieron y facilitaron la eficacia de los desplazamientos y el acceso a las localidades, las tareas de transporte, carga y colecta de muestras botnicas y pusieron de manifiesto que sin los indgenas de la selva, ellos, es sencillamente imposible ganar acceso efectivo a este ambiente. A ellos se suman los Yabarana Adrin Daz, Canoso Prez, Hermes Daz y Joel Prez. Gracias a todos, incluyendo los buenos gestos y atenciones de sus familias cuando regresbamos cansados y hambrientos a sus comunidades, luego de los meses de trabajo al interior de la selva. Un agradecimiento especial va tambin a los amigos de San Juan de Manapiare, que aunque no participaron directamente en la colecta de datos o realizacin del trabajo de investigacin, brindaron su amistad y gesto de bienvenida, especialmente a Julia y Lila Mrquez sus padres e hijos, a Olmer y Norberta Daz y sus hijos. Mara Elena Gonzlez adems, nos alojo con mucha simpata en su casa, donde podamos disfrutar adems de interesantes conversaciones, de los servicios del nico bao accesible luego de meses. Gracias por permitirnos usar tu casa pese a que estabas ausente, lo aprecio genuinamente. Gracias a la generosidad de Robert Storrie, al compartir sin reserva su base de datos lingsticos, se simplifico considerablemente mi introduccin al aprendizaje de la lengua Hot. Su amistad y buen humor durante los meses que compartimos las caminatas en la selva alegraron muchos eventos de aquellos das. Deseo agradecer encarecidamente a Otto Huber, Nelda Dezzeo y Erika Wagner, por la cuidadosa y critica revisin de algunos de los captulos de este trabajo. Sus sugerencias fueron incorporadas y bienvenidas. Con Otto y Erika adems tengo una deuda intelectual que

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va mucho ms all de la elaboracin de esta investigacin y trasciende lecturas y estmulos acadmicos, palabras y amistades, Gracias a ambos por siempre! Otto adems me permiti reproducir muy amablemente algunos de sus mapas ms recientes Dos de los mapas y las figuras 1 a 6, fueron dibujadas con muy buena voluntad y eficiencia por Carlos Quintero, profesional y amigo con quien siempre he contado, gracias. Con muy buena disposicin y una sonrisa siempre, Pedro William Bello facilit el transporte personal y de las muestras, del equipo y los datos desde Puerto Ayacucho hasta sus destinos finales. No solamente fue agradable viajar con el Sr. William dadas sus interesantes y amenas conversaciones adems de sus agudas observaciones sobre la selva y su gente, sino que su colaboracin fue incondicional. Muchas Gracias! En el Ministerio del Ambiente de Puerto Ayacucho y en especial en el Herbario Julian Steyermark no slo las plantas colectadas y el equipo depositado fueron cuidados, atendidos y bienvenidos en los mltiples recoridos de trnsito, sino nuestra presencia. Gracias a todos por sus sonrisas y estmulos, reconocimientos y afecto de todas las oportunidades en que interactuamos.. En el Herbario V.M. Ovalles se atendieron las muestras botnicas con dedicacin y muy buena voluntad. Siempre se encontr all afecto y palabras de aliento. Gracias Stephen tu sonrisa abierta ha generado mucho bienestar y publicaciones en la etnobotnica venezolana. La dedicacin y genuino entusiasmo e inters de Angel Fernndez, amigo y botnico, al manipular y determinar la coleccin botnica, sin duda marc la diferencia entre la posibilidad de escribir y analizar los datos: tu trabajo de enorme esfuerzo de identificacin es invalorable, recibe mi mas sincera gratitud. Fred Stauffer, Otto Huber, Gerardo Aymar,

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Balentina Milano, Wilmer Carmona, C. Reyes, E. Melgueiro, J. Kuitt, J. Ramia, L. Dorr, y S. Llamoza, gentilmente determinaron tambin algunas de los especmenes de la coleccin botnica: Muchas Gracias. Un agradecimiento especial va a mi tutor, Brent Berlin, su agudeza y certeza, sus ideas y aseveraciones, han constituido estmulos presentes en mi bsqueda y exploracin de ideas. Gracias Brent por respetarme siempre como persona y como pensante. Gracias por tu recepcin y por el esfuerzo evidenciado en la lectura del manuscrito del aquel primer esbozo de proyecto, discutido y ponderado. Gracias mil por la cuidadosa lectura de la versin de este estudio que traje a Athens con la intencin de terminar el doctorado, luego de una ausencia y silencio bsico de los tres aos de campo. Gracias por recordarme luego de todos esos meses! Mi gratitud honesta con el mismo peso y en esta lnea de ideas, se hace extensiva al resto de los miembros de mi comit, Elois Ann Berlin, Frank Golley, Ted Gragson y Carl Jordan. Citados sin orden de prioridad sino ms bien alfabticamente! F. Golley y C. Jordan adems han constituido mas de lo que podra reconocer figuras de estimulo siempre presente dados sus trabajos de campo pioneros en el Amazonas venezolano, puedo imaginar las dificultades que superaron para llevar a cabo trabajos de investigacin de calidad en un ambiente inaccesible hace ms de dos dcadas. Ted Gragson adems de haber trabajado tambin en Venezuela y ya por ello representar un estmulo para mi investigacin, no dej de contestar mis mensajes cada vez que lo contact, Gracias Ted aprecio tu buena voluntad y recepcin. El seminario que atend dictado por Ted Gragson y Carl Jordan en conjunto, influy permanentemente mi orientacin y sin duda agradezco el esfuerzo de ambos por contribuir a mi crecimiento intelectual. Durante horas las ricas y animadas discusiones que mantuve con Frank Golley en los seminarios tutoriales que me brind con una sonrisa y una

inagotable fuente de referencias e ideas (o degustando algn vegetal!), contribuyeron indudablemente en mi formacin y delineacin de teoras, mtodos, argumentos y posibilidades de hacer investigacin, Gracias Frank adems por brindarme tu amistad y apoyo. Una sonrisa y amistad muy lindos, he sentido tambin de Elois Ann Berlin, agradezco su sensibilidad a mi estado y condicin, su confianza y palabras de estmulo, sugerencias y opiniones. Aunque nunca tome clases con Elois Ann, su trabajo en el Amazonas como mujer e intelectual me estimularon en mas de una ocasin, Gracias! Junto con los miembros de mi comit, Ron Carroll, Carol Hoffman y Albert Parker, profesores de la Universidad de Georgia, son acadmicos que pese al poco tiempo en que asist a esta institucin me proporcionaron instrumentos intelectuales que sin duda han dejado su huella en m, adems de sus clases y seminarios me benefici de su tiempo en discusiones al margen de las clases y de sus investigaciones y amistad. A todos Muchas Gracias! Gracias a las oraciones de mi Madre mi perodo de campo no registra eventos desagradables o tristes: salvo un caso de malaria para el que se cont con el tratamiento adecuado en la selva, salud y bienestar fueron constantes prcticamente todo el tiempo. Las oraciones de la Teresita me sostuvieron en salud y alegra tambin durante la redaccin e investigacin final de este estudio. Junto con mi Madre, mis hermanos y sobrinos me estimularon siempre y me recibieron con mucho cario cada vez que regres de las temporadas de campo. Francisco, Mirita, Chuy, Baln... Mi segunda familia, la que me adopt al contraer matrimonio tambin se mostr siempre muy cercana, solidaria, y clida apoyando mi trabajo, entre ellos debo mencionar en especial a Maureen and Tom, quienes durante los ltimos meses me han bienvenido en carino intelectual, material y espiritual. Todos ellos son

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parte de aquellos slo sensible intangibles que siempre empujan a ser ms en amor e integridad. Muchas Gracias! Kali, mi hijo por nacer, que apareci en mi vida justo al emprender la redaccin de este trabajo, constituy sin duda mi estmulo mayor para acelerar el paso anticipando su bienvenida con amor. Gracias! tu presencia sin rostro en mi vientre aun demarc una agenda no prevista y me indic el camino adecuado para terminar con felicidad esta etapa de mi vida. Agradezco y reconozco a los agentes e instituciones de financiamiento y apoyo logstico que materializaron este trabajo: National Science Foundation, Wenner-Gren,

Concejo Nacional de Investigaciones Cientficas y Tecnolgicas, e Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas. Sin la ayuda econmica de estas instituciones jams hubiese
podido llevar a cabo esta investigacin.

EGLEE L. ZENT Etnobotnica Hot: Explorando las interacciones entre Plantas y Hombres del Amazonas Venezolano (Under the direction of BRENT BERLIN) Este trabajo es una monografa etnogrfica de la Etnobotnica Hot, un grupo de alrededor de 800 indgenas que ocupa la regin de la Serrana de Maigualida de la Amazona Venezolana. El grueso de sus datos provienen de un intenso y extenso trabajo de campo conducido entre los aos de 1996 y 1999 en cuatro comunidades Hot que presentan significativas diferencias ecolgicas y culturales: Cao Iguana, Cao Mosquito, Cao Majagua y Kayam. La metodologa contemplada en este trabajo de investigacin incluye enfoques cuantitativos y cualitativos, siendo sus principales resultados los siguientes: 1. Inicia la documentacin de la diversidad vegetal de un ambiente previamente desconocido desde el punto de vista botnico cientfico. Se colectaron 2340 muestras botnicas en alturas comprendidas entre 120 a 2000 m snm y en diferntes microambientes (cada uno con cinco o ms especmenes repartidos en diferentes herbarios nacionales e internacionales), de las que se han determinado en el sistema botnico occidental 1510 hasta ahora. Se levantaron 4 parcelas florsticas de 1 hectrea cada una y ubicadas en microambientes ecolgicos diversos que permitieron definir caracterizaciones de bosques diferentes (basi montano, montano, estacionalmente inundable, ecotono sabana-bosques, ombrfilos). Se proveen datos acerca de las densidades, dominancias y frecuencias de las especies ocurrentes en esas cuatro parcelas botnicas para arribar a sus valores de importancia. Un total de 59 familias, 247 gneros y 399 especies se han identificado hasta ahora ocurriendo en las cuatro hectreas de parcelas botnicas. Se ofrecen tambin observaciones acerca de las dinmicas de los bosques asociadas a alteraciones naturales y humanas. 2. Explora el estilo de vida de los Hot, el grupo tnico menos conocido y contactado en Venezuela. Se ofrece una detallada panormica etnobotnica de la ecologa de subsistencia de los Hot incluyendo aspectos ideolgicos y actividades de forrajeo, cacera, pesca, y horticultura, a partir de conocimientos y conductas de la interaccin Hot - ambiente. Se aaden anlisis pertinentes en trminos de sus contactos con las esferas biticas, zoolgicas y botnicas, en virtud de sus interacciones, manejos, conocimientos fenolgicos y etolgicos, a partir de sus estrategias y estilos de vida. Se exploran ejemplos representativos de las potencialidades de los Hot como agentes ecolgicos dinmicos en la configuracin de los bosques de ocupacin tradicional, se ofrecen tambin en un aparte del captulo. En trminos tanto ideolgicos como utilitarios se explora cmo las plantas permean el estilo de vida Hot al punto de convertirse en agentes activos centrales en la definicin y reproduccin biolgica del ser Hot. 3. Confronta empricamente los postulados tericos bsicos de la Etnobiologa cognitiva en trminos de los sistemas clasificatorios etnobotnicos. Se presenta un anlisis de las formas en que los Hot organizan su realidad vegetal entorno, ponderando su correspondencia o no con la teora sobre los principios bsicos de categorizacin etnobiolgica. Se exploran los aspectos bsicos de identificacin, nomenclatura y

clasificacin botnica Hot. El sistema de clasificacin etnobotnico Hot presenta las siguientes categoras clasificatorias bien definidas y consensualmente reportadas: Reino, Forma de Vida (9), Genrico (565), Especfico (509) y Variedad (5). Los porcentajes de G politpicos (108), 23,6% estn en acuerdo con el 20% predecible por la teora. La hiptesis nula aparece verificada en tanto que los Hot registran un conocimiento significativo de G y el nmero y distribucin de E son anlogos o superiores a los registrados para otros grupos tnicos similares del Amazonas y/o tierras bajas tropicales. 4. Falsifica la hiptesis de que los Hot, descritos como un grupo humano relativamente nomdico, posee un conocimiento comparativamente pobre de su realidad vegetal entorno con respecto a grupos de tierras bajas fundamentalmente hortcolas. Se ofrece una sntesis del tratamiento cuantitativo de los datos etnobotnicos colectados entre 104 Hot de diferentes sexos y edades a partir de entrevistas estructuradas en las 4 hectreas de las 4 parcelas botnicas en las comunidades de estudio seleccionadas. Del tratamiento estadstico de estos datos se arriba a porcentajes consensuales de uso en diversas categoras definidas culturalmente. Los porcentajes de usos categricos se compararon con aquellos publicados en estudios llevados a cabo entre 9 grupos tnicos siguiendo una metodologa similar a la utilizada aqu. Los porcentajes de usos globales de las parcelas botnicas exploradas entre los Hot oscilan entre 49% y 100%, aunque aspectos cualitativos ecolgicos y culturales deben tomarse en cuenta al tratar de explicar estas cifras.

Indice de Contenido Dedicatoria ................................................................................................................................................ iv Agradecimientos ........................................................................................................................................ v Indice de Contenido ............................................................................................................................... xii Indice de Tablas .................................................................................................................................... xv Indice de Grficos ................................................................................................................................ xix Indice de Figuras ................................................................................................................................. xxii Indice de Mapas .................................................................................................................................. xxiv Captulo I: Introduccin .......................................................................................................................... 1 I.1 Area de Estudio poco conocida ........................................................................................................ 2 I.2 Cultura Amaznica poco conocida .................................................................................................... 4 I.3 Etnografa Etnobotnica ................................................................................................................... 5 I.4 Etnobotnica Cuantitativa ................................................................................................................. 6 I.5 Hiptesis ................................................................................................................................................ 9 I.6 Permisologa ........................................................................................................................................ 10 I.7 Estudio de Campo .............................................................................................................................. 11 Captulo II: Contextualizacin: Los Hot y la Investigacin ................................................... 23 II.1 Grupos tnicos en la Guayana venezolana .................................... 23 II.2 Denominacin ..................................... 24 II.3 Afiliacin lingstica .................................... 26
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II.4 Agentes de contacto previos en la realidad Hot ................................... 29 II.5 Demografa ...................................... 43 II.6 Tipos de Asentamiento ...................................... 49 Captulo III: Sierra de Maigualida: Ambiente Natural ............................. 73 III.1 Ubicacin geogrfica y aspectos paisajsticos ...................................... 73 III.2 Clima: precipitacin, temperatura y humedad ...................................... 80 III.3 Vegetacin: Aspectos Genricos .......................................... 90 III.4 Vegetacin: Aspectos Especficos ....................................... 93 Captulo IV: Etnografa Bsica Hot: Cultura de Subsistencia .............................. 152 IV.1 Ideologa ontolgica ....................................... 152 IV.2 Actividades de subsistencia ..................................... 159 IV.3 Actividades de forraje o recoleccin ........................................ 166 IV.4 Cacera ........................................... 212 IV.5 Pesca ...................................... 237 IV.6 Horticultura ......................................... 244 Captulo V: Etnobotnica descriptiva y cognitiva ............................... 260 V.1 Teora relevante para la discusin de la Etnobotnica Hot ..................................... 260 V.2 Etnobotnica cognitiva Hot ...................................... 268 V.3 Sistemas de clasificacin botnicos Hot: Categoras ....................................... 269 Captulo VI: Etnobotnica cuantitativa ............................... 321 VI.1 Etnobotnica Cuantitativa: Metodologas ...................................... 321 VI.2 Metodologa Cuantitativa especfica empleada .................................... 327 VI.3 Resultados .............................................. 338

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VI.4 Comparaciones pertinentes entre las cuatro comunidades................................................. 367 VI.5 Comparaciones pertinentes con otros grupos tnicos de tierras bajas suramericanas ......................................... 379 Captulo VII: Conclusiones .............................. 391 Bibliografa ................................ 400 Apndices ................................................................................................................................................ 417 Apendice 1: Listado general de plantas ordenadas por Familia botnica ................ 418 Apendice 2: Listado general de plantas ordenadas por Gnero botnico . 447 Apendice 3: Listado general de plantas ordenadas por Genrico Hot . 472 Apendice 4a: Respuestas con el concenso ms alto en Cao Iguana . 497 Apendice 4a: Respuestas con el concenso ms alto en Cao Mosquito .. 500 Apendice 4a: Respuestas con el concenso ms alto en Cao Majagua ... 504 Apendice 4a: Respuestas con el concenso ms alto en Kayam ..... 509 Apndice 5: Algunas fotografas que ilustran las actividades de los Hot ... 514

Indice de Tablas Tabla I.1: Formato para colectar datos etnobotnicos : especmenes ....................................... 15 Tabla I.1: Formato para colectar datos etnobotnicos: personas .............................................. 16 Tabla N II.1: Fonmas voclicos ......................................................................................................... 27 Tabla N II.2: Fonmas Consonantales ............................................................................................... 28 Tabla N II.3: Censo de Comunidades Hot para 1996 ................................................................... 44 Tabla N II.4: Casos de Deceso Observados .................................................................................... 48 Tabla N II.5: Resumen de criterios selectivos de las comunidades de estudio ........................... 70 Tabla N II.6: Actividades de subsistencia prioritarias por asentamiento ................................. 71 Tabla N III.1: Calendario Anual de los Hot ......................................................................................... 83 Tabla N III.2: Distribucin de las Colecciones Botnicas por localidad .................................. 93 Tabla N III.3: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por especie, CI .......................................................................................................................................................... 99 Tabla N III.4: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por especies, MO .................................................................................................................................................... 109 Tabla N III.5: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por especie, MA ...................................................................................................................................................... 122 Tabla N III.6: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por especie, KA ....................................................................................................................................................... 136

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Tabla N III.7: Comparacin cuantitativa de algunos parmetros de la vegetacin de las parcelas observadas ........................................................................................................................................ 147 Tabla N IV.1: Algunas plantas utilizadas en el aseo personal y limpiezas ................................. 158 Tabla N IV.2 Recursos vegetales comestibles oportunsticos colectados ..................................... 170 Tabla N IV.3 Lianas que alivian la sed y mitigan la fatiga en las caminatas ............................ 176 Tabla N IV.4 Hongos oportunsticos colectados ........................................................................... 177 Tabla N IV.5: Recursos zoolgicos oportunsticos colectados ........................................................ 177 Tabla N IV.6: Valores Relevantes de tres especies colectadas por los Hot en las parcelas botnicas ............................................................................................................................................ 179 Tabla N IV7: Algunos recursos biticos colectados que estimulan expediciones .......................... 193 Tabla N IV8: Algunos artefactos elaborados con maderas de plantas silvestres ................ 195 Tabla N IV.9: Algunas especies botnicas tiles .............................................................................. 206 Tabla NIV.10: Animales de presa: Mamferos cazados por los Hot ....................................... 216 Tabla NIV.11: Animales de presa: Aves cazadas por los Hot ................................................. 217 Tabla N IV.12: Algunas especies botnicas utilizadas en la fabricacin de artefactos de cacera ............................................................................................................................................................... 224 Tabla N IV.13: Plantas inductoras de una cacera eficiente ........................................................ 234 Tabla N IV.14: Inventario parcial de peces capturados por los Hot ..................................... 238 Tabla N IV.15: Plantas usadas en la Pesca como carnada o barbasco ..................................... 240 Tabla N IV.16: Parcelas de Muestreo en Conucos Hot segn Edad ...................................... 246 Tabla N IV.17: Parcelas de Muestreo en Conucos Hot segn Lugar ..................................... 246 Tabla N IV.18: Inventario de los cultivos en conucos Hot ....................................................... 248 Tabla N IV.19: Frecuencia de los cultgenos en 1 hectrea de conuco sembrado ................. 250

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Tabla N V.1: Caracteres definitorios de las FV Hot .................................................................... 273 Tabla N V.2: Distribucin de G Monotpicos y Politpicos segn FV ........................................ 289 Tabla N V.3: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de

twte y (Sloanea spp. Elaeocarpaceae) .................................................................................. 294

Tabla N V.4: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de iye y (Trichilia spp., Meliaceae) ................................................................................................................ 294 Tabla N V.5: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de luwe y (Inga spp., Mimosaceae) .................................................................................................... 295 Tabla N V.6: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de bu y (Protium spp., Burseraceae) ............................................................................................... 297 Tabla N V.7: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de wekao y (Pourouma spp., Cecropiaceae) .......................................................................................... 298 Tabla N V.8: Distribucin de taxa residuales segn la categora supeordinal del segundo rango ................................................................................................................................................................... 305 Tabla N VI.1: Distribucin de las entrevistas etnobotnicas en las parcelas botnicas segn la comunidad de estudio intensivo ............................................................................................................ 335 Tabla N VI.2: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso, CI ......................................................................................................................................................................... 340 Tabla N VI.3: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso, MO ....................................................................................................................................................................... 348 Tabla N VI.4: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso, MA ....................................................................................................................................................................... 355

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Tabla N VI.5: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso, KA ........................................................................................................................................................................ 362 Tabla N VI.6: Correspondencia entre taxa Hot y Botnicos ....................................................... 368 Tabla N VI.7: Matrix de frecuencia de especies compartidas entre las cuatro parcelas .......................................................................................................................................................... 369 Tabla N VI.8: Poblacin relativa de los grupos tnicos donde se han conducido estudios de etnobotnica cuantitativa .......................................................................................................................... 380 Tabla N VI.9: Porcentaje de plantas usadas por algunos grupos de tierras bajas suramericanas ......................................................................................................................................... 382

Indice de Grficos Grfico N II.1: Poblacin Hot 1982-1999 ............................................................................................ 45 Grfico N II.2: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Mosquito Medio 1996-98 .. ............................................................................................................................................................ 57 Grfico N II.3: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Majagua Medio 1996-98 ............................................................................................................................................................. 59 Grfico N II.4: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Iguana 1996-98 ............... 63 Grfico N II.5: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de San Jos de Kayam 1996-98 ................................................................................................................................................................ 68 Grfico N III.1: Promedios anuales de precipitacin SJM, 1984-1998 ........................................ 81 Grfico N III.2: Distribucin mensual promedio de pluviosidad en SJ M 1984-1998 .............. 82 Grfico N III.3: Distribucin mensual promedio de pluviosidad en el rea Hot 1997-1999 ............................................................................................................................................................ 83 Grfico N III.4: Temperaturas Mximas y Mnimas Promedios en SJM, 1984-1995 .............. 85 Grfico N III.5: Temperaturas Mximas y Mnimas Promedios en el rea Hot 1996-1999 ...86 Grfico N III.6: Humedad relativa promedio Mnima y Mxima en el rea Hot, 1996-1999 .. ........................................................................................................................................................ 88 Grfico N III.7: Curva de Especies-Area en la parcela de Cao Iguana .................................... 102 Grfico N III.8: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, CI .............. 104 Grfico N III.9: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes ....... 105
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Grfico N III.10: Curva de Especies en la parcela de Cao Mosquito ......................................... 114 Grfico N III.11: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, MO ........... 116 Grfico N III.12: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes ...... 118 Grfico N III.13: Curva de Especies en la parcela de Cao Majagua ......................................... 127 Grfico N III.14: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, MA........... 130 Grfico N III.15: Area Basal Total en los 10,000 mts observados en los 25 cuadrantes .. 131 Grfico N III.16: Curva de especies en la parcela de Kayam ..................................................... 141 Grfico N III.17: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, KA ........... 143 Grfico N III.18: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes ..... 145 Grfico N IV.1 : Frecuencia de plantas no comestibles en los conucos Hot .......................... 251 Grfico N IV.2 : Frecuencia de plantas medicinales y/o inductoras de cacera en conucos Hot ..................................................................................................................................................................... 252 Grfico N IV.3: Carbohidratos cultivados que presentan las mayores frecuencias en los conucos Hot ..................................................................................................................................................... 253 Grfico N IV.4: Frecuencia de las gramneas cultivadas en los conucos Hot ....................... 254 Grfico N IV.5: Frecuencia de los tubrculos cultivados en los conucos Hot ...................... 255 Grfico N IV.6: Frecuencia de frutales cultivados en los conucos Hot ................................. 255 Grfico N IV7: Frecuencia de Musa paradisiaca y Carica papaya en conucos Hot ............. 256 Grfico N V.1:Distribucin de taxa residuales ............................................................................. 306 Grfico N VI.1: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras demogrficas involucradas, CI ........................................................................................................... 338 Grfico N VI.2: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras demogrficas involucradas, MO.......................................................................................................... 347

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Grfico N VI.3: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras demogrficas involucradas, MA ......................................................................................................... 352 Grfico N VI.4: Poblacin total entrevistada en KA en proporcin absoluta a las categoras demogrficas involucradas, ..................................................................................................................... 360 Grfico N VI.5: Comparacin de las Competencias de Conocimiento Etnobotnico Promedio por Comunidad: Genrico, Especfico y Nomenclatura .............................................................. 371 Grfico N VI.6: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en CI ........................ 374 Grfico N VI.7: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en KA ........................ 375 Grfico N VI.8: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en MA ...................... 375 Grfico N VI.9: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en MO ...................... 376 Grfico N VI.10: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico segn sexo ............ 377 Grfico N VI.11: Competencia Etnobotnica en la Categora Especfico segn sexo .......... 378 Grfico N VI.12: Competencia Etnobotnica en la Categora Alimento segn sexo ............ 379

Indice de Figuras Figura N 1: Diferentes Formas de Vida Hot ................................................................................ 307 Figura N 2: Trminos Clasificatorios de tres etapas de vida de la Palma y su raz ............ 308 Figura N 3: Partes de la Flor ............................................................................................................ 309 Figura N 4: Partes de la Fruta .......................................................................................................... 310 Figura N 5: Partes de la Hoja ............................................................................................................ 311 Figura N 6: Partes del Tallo .............................................................................................................. 312 Figura N 7: Representacin Grfica de la serie de Contraste G twte y (Sloanea spp.) Elaeocarpaceae ....................................................................................................................................... 313 Figura N 8: Representacin Grfica de la serie de Contraste G bu y (Protium spp.) Burseraceae ................................................................................................................................................. 314 Figura N 9: Representacin Diagramtica del Sistema Clasificatorio Hot .......................... 315 Figura N 10: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico: twte y (Sloanea spp.) ................................................................................................................. 316 Figura N 11: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico: iye hy (Trichilia spp.) ...................................................................................................................... 317 Figura N 12: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico: luwe y (Inga spp.) .............................................................................................................................. 318

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Figura N 13: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico: (Protium spp.) .......................................................................................................................................... 319 Figura N 14: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico: weko y (Pourouma spp.) .............................................................................................................. 320

Indice de Mapas Mapa N 1: Situacin Relativa de la Guayana Venezolana .............................................................. 21 Mapa N 2: Situacin Relativa del Area de Ocupacin Hot sealando las comunidades de estudio intensivo ................................................................................................. 22 Mapa N 3: Grupos Etnicos de la Guayana Venezolana .................................................................. 72 Mapa N 4: Sierra Maigualida ............................................................................................................ 149 Mapa N 5: Principales Ros de la Guayana Venezolana ................................................................. 150 Mapa N 6: Seccin de la Guayana Venezolana: Circum-Sierra Maigualida .............................. 151

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Captulo I Introduccin:

Problemas de Investigacin y condiciones de la coleccin de datos de campo

Los estmulos bsicos de este trabajo de investigacin pueden resumirse en cuatro: 1. iniciar la documentacin de la diversidad vegetal de un ambiente desconocido desde el punto de vista botnico cientfico (Huber 1995a), 2. explorar el estilo de vida de los Hot, el grupo tnico menos conocido y contactado en Venezuela (Henley 1982); 3. confrontar empricamente los postulados tericos bsicos de la Etnobiologa cognitiva en trminos de los sistemas clasificatorios etnobotnicos sensu Berlin (1992) y 4. verificar la hiptesis de que los Hot, descritos como un grupo humano relativamente nomdico (trekkers), posee un conocimiento comparativamente pobre de su realidad vegetal entorno con respecto a grupos de tierras bajas fundamentalmente hortcolas (Bale 1994). Las dos primeras motivaciones u objetivos, podran denominarse de investigacin bsica dada la carencia de informacin cientfica acerca de ellos, en tanto que los dos ltimos se insertan en los cuerpos tericos fundamentales de la disciplina cientfica que abraza esta investigacin, la Etnobotnica. En trminos generales, aunque sin implicar ordenes prioritarios, la redaccin de este trabajo se estructur en cuatro captulos que corresponden a las cuatro motivaciones sealadas, salvo el siguiente captulo (II), que
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contextualiza al lector en trminos de las condiciones de investigacin y de la realidad Hot contempornea. I.1. Area de estudio poco conocida. El escenario general donde se realiz esta investigacin se denomina la Serrana de Maigualida, al Noreste del Amazonas venezolano (vasen Mapas N 1, N 2, N 4, N 5 y N 6). Ms especficamente, el inicio del inventario botnico se llev a cabo en la regin que hemos denominado Circum-Maigualida, es decir las reas de la Serrana inferiores a 1100 m snm (metros sobre el nivel del mar), donde mayormente tienen lugar las actividades humanas. Cabe destacar no obstante, que existen excepciones significativas de explotacin u extraccin de recursos vegetales que ocurren sobre esa elevacin, las cuales tambin fueron objeto de exploracin. La Serrana o Sierra Maigualida ha sido considerada por botnicos y eclogos como una de las reas potencialmente ms rica en biota y al mismo tiempo constituye una de las regiones menos exploradas cientficamente en Venezuela (Otto Huber, Angel Fernndez, Paul Berry, Nelda Dezzeo comunicacin personal). En este sentido, las publicaciones ms recientes acerca de la flora global de la Guayana venezolana que incluye la Sierra Maigualida, registra descritas 9411 especies de plantas vasculares, determinadas en 1786 gneros y 230 familias (Berry et

al. 1995:161; MARNR 1998:29). Vale destacar que pese a los esfuerzos de las dos ltimas
dcadas, la regin es an poco conocida y tal vez un nmero significativo de plantas no se ha descrito. Por otra parte, slo tres familias (Brassicaceae, Crassulaceae y Plantaginaceae) no son nativas o locales, encontrndose slo 123 especies no nativas a la Guayana venezolana (Berry et al. 1995:162). Estas cifras expresan un nivel muy bajo de invasin o introduccin de especies forneas que a su vez es indicativo de poca alteracin y una flora local

predominantemente intacta (Ibid). La Sierra Maigualida adems, constituye el sistema montaoso ms largo y contnuo del Escudo Guayans, lo que convierte a esta formacin de montaa como el Monumento Natural ms grande de la Guayana Venezolana (Huber 1995b:200). Desde los puntos de vista geolgicos, geomorfolgicos, ecolgicos, botnicos, y zoolgicos, entre otros, la Serrana de Maigualida permanece desconocida para la comunidad cientfica. De hecho fueron precisamente aseveraciones acerca del desconocimiento de la flora local los factores determinantes que estimularon nuestro primer recorrido exploratorio por la regin. Salvo amplias categorizaciones de tipos de bosque deducidas a partir de fotos areas e imgenes de satlite, poco del dominio vegetal de Maigualida era conocido. Previo a este trabajo de campo, la historia de las exploraciones botnicas registradas para la Sierra Maigualida se resumen a cinco recorridos restringidos a reas con acceso area y a las cimas de las montaas. No fue sino hasta 1988 que la regin fue visitada por un fitoeclogo, Otto Huber de la Fundacin Instituto Botnico de Venezuela (FIBV) quien cont con financiamiento de Edelca (Electricidad del Caron, compaa del Gobierno venezolano). Huber recorri las cimas de Maigualida en helicptero y colect las primeras muestras botnicas locales (Huber 1995a:122). Subsecuentemente, O. Huber y Paul Berry del Missouri

Botanical Garden, realizaron tres visitas ms (Huber 1995c:93), entre finales de la dcada 80
e inicios de la 90, cuando colectaron muestras botnicas, desplazndose tambin con la ayuda de helicpteros. Segn Huber (1995:93c) puede considerarse que las cimas de Maigualida estn moderadamente exploradas. Finalmente, las laderas norte de la Sierra Maigualida fueron visitadas en 1989 por dos botnicos venezolanos, Gerardo Aymard y Angel Fernndez, de Tecmin (Tcnica Minera, subsidiaria de la Corporacin Venezolana de Guayana, CVG). En su

recorrido Aymard y Fernndez colectaron las primeras muestras botnicas locales aunque se considera que el rea fue mnimamente explorada (Huber 1995c:93). Han sido probablemente el difcil acceso a la Sierra Maigualida (que adems eleva) y los costos de financiamiento, las razones que explican las pocas expediciones cientficas a la zona que dan como resultado el que se conozca tan poco de esta regin (Huber 1995a:122). En conclusin, las nicas muestras botnicas existentes de la regin se depositaron en herbarios nacionales e internacionales las cuales provenan de sondeos exploratorios efectuados va area desplazndose con la ayuda de helicpteros gubernamentales y realizadas en las elevaciones superiores de la Serrana (alrededor de los 2000 m snm), es decir en las reas de la provincia vegetal de los tepuy, las singulares y antiguas montaas con topes aplanados de la Guayana venezolana (el trmino tepuy fue adoptado por la comunidad cientfica siendo originalmente un vocablo indgena Pemn, lengua de tronco Caribe). La riqueza vegetal del rea a alturas inferiores, se infera dadas las observaciones mencionadas anteriormente y se consideraba que un estudio de campo ampliara sin duda el conocimiento de la flora local, dado que hasta 1995 al menos, no exista informacin florstica de los densos bosques de la regin Maigualida (Huber 1995a:123). I.2 Cultura amaznica poco conocida. El grupo tnico con el que se llev a cabo esta investigacin se conoce como los Hot, vocablo que traduce seres humanos. En general, los Hot constituyen un pequeo grupo de indgenas que ocupan las estribaciones y flancos de la Sierra de Maigualida, al norte y al sur, en los Estados Amazonas y Bolvar, al sur de Venezuela (vanse Mapas N 2, N 3 y N 4). Los indgenas Hot son el grupo etnolingstico menos conocido y contactado en Venezuela y para algunos incluso en las tierras bajas Suramericanas (Henley 1982:23). La historia oral reporta que en 1942 los Hot fueron contactados por primera vez por lugareos mestizos criollos,

aunque la observacin fue breve y frugal, se report que aun utilizaban instrumentos cortantes de piedra (Coppens 1983:254). Contactos ms frecuentes entre los Hot y el exterior se iniciaron ya a finales de la dcada de los sesenta. Las afiliaciones culturales, lingsticas y genticas de los Hot han sido tpicos de debate, sin haberse establecido aun ninguna conclusin firme (cf. Guarisma y Coppens 1978; Coppens 1983; Matti-Mller et al. 1997). En su gran mayora, los Hot son hablantes monolinges aunque algunos pueden comunicarse en la lengua de tronco caribe del grupo tnico aledao, E'epa, y algunos pocos manejan un espaol bsico. Existen muy pocas referencias literarias acerca de los Hot, y en su mayora consisten en aseveraciones basadas en observaciones poco sistemticas, donde se los caracteriza como nomdicos y practicantes de un estilo de vida descrito como cazadores-recolectores. Las relaciones entre los Hot y su ambiente, o aun, entre estos y otros grupos tnicos amaznicos no se ha registrado en la literatura cientfica. El desconocimiento acerca de los Hot se extiende incluso al mismo Amazonas venezolano, donde tradiciones orales de indgenas como los Piaroa, Yabarana o E'epa o de aquellos criollos rurales que escucharon acerca de ellos, los describen en trminos contradictorios. As, la tradicin oral define a los Hot en una suerte de gradiente que se extiende desde versiones cercanas a la literatura roussoniana donde los Hot encarnaran bien al buen salvaje, hasta aquellas percepciones que los tacha de salvajes, incontrolados o incontinentes y prontos a defenderse con violencia de desconocidos. Muchas de estas percepciones evidencian el desconocimiento que se posee de la cultura y la realidad Hot. I.3 Etnografa Etnobotnica. Esta investigacin se inserta en el corpus de la literatura etnobotnica desde dos perspectivas, una imperativa descriptiva de etnografa etnobotnica Hot, y otra, polmica de

verificacin terica. La exploracin de ambas perspectivas provee elementos para la verificacin de las hiptesis. La carencia de informacin acerca de los Hot en general y de su relacin con las plantas especficamente, hace que el foco de investigacin sea en primera instancia etnogrfico y se centre en las dinmicas culturales que integran el conocimiento botnico de los Hot con sus actividades diarias, incluyendo la descripcin de las diferentes esferas de integracin hombre-plantas, tales como ideologas, usos, estrategias de manejo, categorizaciones, nominaciones, y atributos perceptuales discriminatorios, entre otros. El acercamiento al saber botnico Hot se da desde los puntos de vista cualitativos y cuantitativos, tanto conocimientos como conductas etnobotnicas Hot se describirn aqu. Central en este aparte, sern la verificacin emprica y la descripcin de las categoras etnobotnicas Hot, con respecto a sus correspondencias o divergencias con los postulados de la Etnobiologa, en especial los principios de clasificacin y nomenclatura sensu Berlin et al. (Berlin et al. 1966, 1973, 1974; Berlin 1972, 1973, 1976, 1992; Hunn 1976, 1982; Bulmer 1967, 1970, 1974, 1979; Conklin 1954, 1962; Hays 1979, 1982, 1983; Kay 1971, 1975; Atran 1985, 1987, 1990; Brown 1977, 1984, 1985). I.4 Etnobotnica cuantitativa. Se ha documentado a travs de trabajos empricos de clasificacin etnobotnica realizados en diferentes contextos etnogrficos, que los sistemas de clasificacin etnobiolgicos son complejos y comprehensivos (Brown 1985; Berlin 1992; Atran 1985; entre otros). No obstante, se ha sealado que desde perspectivas comparativas los grupos humanos cuyo sistema de subsistencia es agrcola poseen sistemas de nomenclatura y clasificacin ms elaborados que aquellos grupos con tendencias menos agrcolas. La aseveracin anterior

sugiere la exploracin comparativa del conocimiento botnico posedo por grupos ms sedentarios versus aquellos con una orientacin ms nmada. As, se ha afirmado que los grupos con orientaciones predominantemente forrajeras poseen un conocimiento botnico menos elaborado en el mbito de las categoras genrico y especfico expresado caractersticamente en una politpia muy baja o ausente (Berlin 1992:131; Hunn y French 1984; Brown 1985) si se lo compara con el de grupos horticultores (cf. Hunn y French 1984; Brown 1985). Se han propuesto varias hiptesis para explicar esta diferencia, tales como: (1) bajas densidades de poblacin y altas movilidades de los grupos forrajeros (Hunn y French 1984); (2) contar con una fuente de alimento alterna o con una suerte de garanta en contra de los riesgos agrcolas, en caso de que los cultivos fallen (Brown 1985), (3) una mayor familiaridad con la flora local en virtud de patrones de asentamiento ms sedentarios (Bale 1994), y (4) aumento de la biodiversidad local mediante la actividad humana (Logan y Dixon 1994). Pese a que se las ha invocado repetidamente al interpretar las variaciones etnobotnicas entre los pueblos neotropicales, ninguna de estas hiptesis propuestas, se han explorado adecuadamente. Los Hot constituyen un grupo atractivo para verificar esta hiptesis, ya que los datos etnogrficos sugieren que, a lo largo del continuo de estrategias de subsistencia de grupos de tierras bajas neotropicales, exhiben un estilo de vida ms cercano a aquellos descritos como cazadoresrecolectores. En esta vena de ideas, se han sealado especficamente a los Hot como potencialmente representativos de grupos tendentes al nomadismo, cuyo patrn de movilidad se caracterizara por dedicar al menos seis meses al ao a actividades de forrajeo (fundamentalmente caza y recoleccin) lejos de un asentamiento base primordial relativamente permanente. Esta conceptualizacin de patrn de movilidad e interaccin ecolgica se ha codificado como grupos

humanos trekking (Bale 1994:210). El aspecto a destacar aqu se refiere al postulado hipottico de que los grupos trekking poseeran un conocimiento etnobotnico relativamente pobre reflejado en la riqueza del vocabulario asignado a las plantas que a su vez redunda en un menor despliegue en el mbito de usos con respecto a aquellos grupos definidos como primordialmente horticultores (Bale 1994:206). Es decir, en trminos tanto utilitarios como

clasificatorios se predice que grupos humanos como los Hot presentarn un menor
conocimiento de las plantas locales expresado ello en un nmero ms bajo de plantas reconocidas. Datos de grupos humanos descritos como trekking en las tierras bajas del Brasil parecen reflejar un inventario de plantas mucho menor y, ms importante aun, una mnima subdiferenciacin de genricos con respecto a grupos hortcolas ocupando un rea ecolgica similar (Bale 1994:210-215). La substancial carencia de politpicos a nivel genrico se explica como resultado de procesos asociados directamente a los patrones de movilidad y subsistencia de los grupos humanos en cuestin. Se proyecta, segn este modelo hipottico una relacin directa y proporcional entre las siguientes variables: una mayor aprehensin y conocimiento de la flora local, en tanto mayor sea el sedentarismo y las prcticas hortcolas de los grupos observados. La falsificacin de la hiptesis esbozada tendra lugar al comparar datos etnobotnicos Hot con aquellos colectados entre otros grupos de tierras bajas suramericanos bajo metodologas similares ponderables tales como los llevados a cabo por W. Bale entre los Ka'apor (1994) y Tembe (Prance et al. 1987), o por B. Boom entre los E'epa (1990) y Chcobo (1989). Ambos autores usaron mtodos de la etnobotnica cuantitativa, y realizaron entrevistas individuales en parcelas de 1 hectrea de bosque, metodologas a grosso modo seguidas en este estudio (vase aparte 1.7.2a).

I.5 Hiptesis La exploracin de la superficialidad o profundidad del conocimiento botnico Hot, en trminos de la falsificacin de las hiptesis, demanda la exploracin de dos tpicos entrelazados, aun polmicos, tanto en el corpus terico etnobotnico como en la cotidianidad de los seres humanos en general. Estos se expresan adems en dos niveles de anlisis: (a) los aspectos cognitivos relativos a la homogeneidad o divergencia para organizar la realidad botnica en torno, o bien, cmo ilustra la etnobotnica Hot al confrontrsela con los principios de clasificacin (etno)biolgicos?, en especial , cmo se expresan las categoras genricas y especficas en el sistema clasificatorio Hot? (Berlin 1992; Bale 1994) y (b) los aspectos utilitarios relativos a los porcentajes de plantas locales conocidas y utilizadas por grupos de tierras bajas suramericanas en parcelas de bosque, o bien, cmo y cunto de su ambiente botnico utilizan los Hot al compararse porcentualmente las categoras utilitarias exploradas entre otros grupos tnicos similares? (Bale 1994). Los datos comparativos para explorar la veracidad de las hiptesis provienen de trabajos cuantitativos donde se aplicaron explcitamente metodologas anlogas a las empleadas en este trabajo. En resumen, las hiptesis de trabajo se sintetizan de la siguiente manera: H Los Hot, un grupo tnico del Amazonas venezolano, posee un conocimiento botnico relativamente pobre o menor al comparrselo con otros grupos amaznicos. Ho Los Hot, un grupo tnico del Amazonas venezolano, posee un conocimiento botnico relativamente similar o mayor al comparrselo con otros grupos amaznicos.

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I.6 Permisologa. El trabajo de campo se inicia antes de empezar la coleccin de datos o el estudio per

se. En 1996, la legislatura venezolana exiga de los investigadores involucrados en proyectos

de investigacin en el Amazonas, al menos cinco permisos evaluados, procesados y renovados anualmente por las instancias correspondientes de acuerdo a la naturaleza de los estudios. El engorroso proceso se inicia con la solicitud de permiso a colectar muestras botnicas en la

Fundacin Instituto Botnico de Venezuela (FIBV) dependiente del Jardn Botnico de Venezuela bajo la jurisdiccin del Ministerio del Ambiente y los Recursos Naturales Renovables (MARNR). Luego de al menos tres meses de espera y de resultar efectivo el
otorgamiento del permiso de coleccin botnica, se puede optar a solicitar el segundo permiso en la Divisin de Asuntos Indgenas (DAI) nivel nacional, dependencia del Ministerio

de Educacin (ME). Al otorgarse ambos permisos a nivel nacional, las instancias regionales de
MARNR y ME deben apoyar o denegar los estudios propuestos. Por el MARNR corresponde al

Servicio Autnomo para el Desarrollo del Estado Amazonas (SADA) otorgar la tercera
aprobacin, en tanto que la cuarta es prioridad de la ORAI (Oficina Regional de Asuntos

Indgenas). Finalmente, debe contarse con el permiso de la Gobernacin del Estado Amazonas (GEA), emitido paradjicamente por la Oficina de Turismo Regional (OTR). Todos
estos permisos deben ser aprobados por el Ministerio de la Defensa, a travs del Regimiento

de la Guardia Nacional de Venezuela (GNV), sectorial Puerto Ayacucho, capital del Estado
Amazonas. La tramitacin de la permisologa puede tomar con facilidad un ao, mxime cuando las reglas del juego cambian a medio camino como sucedi en nuestro caso. A finales de 1996, la cancillera venezolana se subscribi al Tratado de Cartagena, comprometindose a preservar y conservar no slo los recursos genticos sino tambin los

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denominados recursos intangibles, que incluyen el conocimiento (etno)botnico de los miembros de las comunidades locales. Sin embargo, no fue sino hasta 1998 cuando se legislaron y modificaron los trminos de la permisologa. De esta manera, los permisos de coleccin botnica son actualmente emitidos por la Direccin de Vegetacin, adscrita a la

Direccin General Sectorial de Informacin Ambiental, del MARNR y requiere de la

conformacin por las dependencias de SADA, DAI, ORAI y de la ONG indgena conocida como ORPIA (Organizacin Regional de Pueblos Indgenas de Amazonas). Conformaciones por la OTR y GNV son muy recomendados tambin. Sin embargo, para obtener los permisos de coleccin es imperativa actualmente, la tramitacin del Contrato de Acceso a los Recursos

Genticos, sin el cual los restantes permisos no son otorgados ni procesados. Obtener este
contrato es complejo y difcil, slo sera justo aadir que gran parte de la legislacin actual venezolana pertinente est aun en revisin lo cual dilata el proceso usualmente mas all de los fondos de investigacin disponibles. El presente proyecto se condujo con todos los permisos vigentes en cualquier etapa de su ejecucin, aunque debe sealarse que la tramitacin de la permisologa, sin duda restringi perodos de campo ms prolongados. I.7 Estudio de campo. La investigacin de campo se inici en Mayo de 1996 y finaliz en Febrero de 1999 de los cuales un total de 20 meses se dedicaron a la coleccin de datos sistemticamente, sin incluir los perodos de traslados. Como se mencion en el proyecto original, durante todas las fases de trabajo de campo se cont con la compaa, colaboracin, consejo y estimulo de mi esposo, Stanford Zent, quien estaba llevando a cabo un proyecto paralelo y comprehensivo entre los Hot, titulado La Ecologa del Comportamiento entre los Indgenas Hot del

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Amazonas Venezolano en relacin a sus Prcticas de Recoleccin, Cacera, Agricultura y Movilidad Espacial. En los apartes siguientes se especifican los perodos y naturaleza de las
fases de estudio de campo. I.7.1. Fase Preliminar de Estudio de campo En Agosto de 1994, se llev a cabo una primera exploracin del rea Hot de Cao Mosquito y Cao Iguana. Durante los meses de Mayo a Agosto de 1996 se condujo una exploracin ms intensiva y general de las poblaciones y territorios Hot. Parte de esta exploracin se llev a cabo con el estudiante de doctorado Robert Storrie de la Universidad de Manchester, Inglaterra. Los fines de esta exploracin pueden resumirse como sigue: (1) evaluar las variaciones socio-ecolgicas, (2) seleccionar la(s) comunidad(es) para el estudio intensivo, y (3) alcanzar un primer acercamiento con el idioma Hot. Durante esta exploracin, se visitaron, mapearon y registraron los asentamientos Hot de las siguientes regiones: Ro Asita, Cao Iguana, Cao Majagua, y Cao Mosquito, Estado Amazonas; y Alto Ro Cuchivero y Cao Kayam, Estado Bolvar, al sur del Orinoco en Venezuela. Con la ayuda de instrumentos como el GPS se calcula que se caminaron alrededor de 500 km de rea considerada tradicionalmente Hot. La mayora de las asentamientos Hot estn distribuidos de manera aislados unos de otros, variando el nmero de miembros que ocupan el mismo asentamiento en un rango que va desde 4 personas hasta el asentamiento de la misin de Kayam que puede alcanzar en algunas pocas del ao entre 200 a 300 Hot. El Censo Indgena de 1992 (OCEI 1993), reporta 643 Hot distribuidos entre aproximadamente 25 comunidades, y el registro censal llevado a cabo en esta investigacin alcanza a 750 Hot. Sobre la base de esta exploracin se seleccionaron cuatro comunidades para el estudio intensivo (vanse Mapas N 1 y N 2 al final de este captulo): Cao Iguana, Cao Majagua

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(Medio), cao Mosquito (Medio) en el Estado Amazonas y San Jos de Kayam en el Estado Bolvar. La seleccin pretende abarcar el rango observado de diversidad ecolgica y social, tales como diversificacin de recursos naturales, de formaciones de bosques, de concentracin de poblacin, de niveles y tipos de contactos intertnicos, etc. En el captulo dos se ofrece una descripcin detallada de las diferencias y similitudes entre los cuatro asentamientos. I.7.2.Fases de Estudio de campo Intensivo Los perodos de estudio de campo intensivo se extienden desde Enero a Abril de 1997 para la primera fase, desde Mayo a Septiembre de 1997 para la segunda fase, desde Enero a Mayo de 1998 para la tercera fase, y desde Septiembre de 1998 a Febrero de 1999 para la ltima fase de coleccin de datos. Vale destacar aqu la mayor dificultad encontrada en el campo en trminos de coleccin de datos: la comunicacin con los Hot en su propia lengua. Dado que estos son casi en un 100% monolinges, los datos se registraron mayormente en Hot, lenguaje complejo no literario independiente. El registro de datos en lengua nativa, agudiza la precisin no mediatizada por traducciones, pero obliga a una mayor inversin de tiempo en el aprendizaje de la lengua del cual no estuvimos exentos. El aprendizaje de la lengua Hot requiri de inversiones diarias de dedicacin desde el primer al ltimo da de coleccin de datos. Sin duda, al paso de los meses el nivel de comunicacin e interaccin entre los Hot y el autor se tradujo en ms eficiente cuando se ganaba ms habilidad en tal lengua. Una mayor comunicacin en Hot redund en un acercamiento ms apropiado a la exploracin del conocimiento etnobotnico entre los Hot, que permite considerar pocos mrgenes de error en la coleccin de datos atribuibles a una pobre comprensin de la lengua.

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Los datos sobre el conocimiento botnico entre los Hot, se colectaron mediante mtodos cualitativos y cuantitativos. Las tcnicas cualitativas usadas abarcan bsicamente, entrevistas sistemticas contextualizadas y no-contextualizadas, interaccin social, observacin participativa diaria, as como el registro de la elaboracin de artefactos a partir de plantas locales, adems, se realizaron sistemticamente colecciones (etno)botnicas generales. Las tcnicas cuantitativas se centraron en los estudios de las parcelas botnicas y las entrevistas etnobotnicas realizadas en ellas, adems de las observaciones focales de uso y manejo de plantas. Ambos mtodos beneficiaron la exploracin en torno a la manera en que los Hot organizan y utilizan su dominio vegetal. La descripcin sinttica de la coleccin sistemtica de los datos de conocimiento botnico entre los Hot llevada a cabo a lo largo de las fases de trabajo de campo, puede detallarse as: (1) se registr tanto el conocimiento general acumulativo de este grupo tnico sobre las plantas de su medio como (2) la variacin del conocimiento de diferentes individuos de acuerdo a variables como sexo y edad, etc., adems (3) se particip directamente en actividades agrcolas, de coleccin y de cacera donde las plantas representan papeles relevantes y (4) se registraron datos climticos locales. I.7.2a Coleccin de datos sobre el conocimiento general etnobotnico Hot. Con respecto al primer objetivo, se recolectaron un total de 2340 muestras (etno) botnicas siempre acompaada de colaboradores Hot, de las cuales el 75% (1755) corresponden a muestras frtiles y un 25% (585) a muestras estriles dado que no se encontr partes frtiles de los individuos colectados. Los nmeros botnicos colectados se depositaron en el Herbario Vctor Manuel Ovalles (MYF) de la Facultad de Farmacia de la Universidad Central de Venezuela (UCV), Caracas, bajo el cuidado del curador Dr. Stephen

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Tillett. Cada nmero consiste de al menos 5 especmenes botnicos, que adems de MYF estn siendo depositados en dos herbarios regionales, el Herbario Julian Steyermark de SADA-Amazonas, Puerto Ayacucho (TFA), Estado Amazonas, y el Herbario de la Universidad de Guayana, Puerto Ordaz, Estado Bolvar, adems del Herbario Nacional de Venezuela (VEN), en Caracas. La informacin colectada para cada nmero botnico es florstica, ecolgica y cultural (nombre local, determinacin tentativa, altitud, coordenadas geogrficas donde se colect determinadas con GPS, altura aproximada de la planta, hbitat, dimetro a la altura de pecho [DAP], usos y tcnicas de preparacin, informante, fecha, etc.). Las tablas a continuacin grafican los formatos generales utilizados en la coleccin de este tipo de datos, la especificidad de la planta colectada en ocasiones demandaba el registro de datos nicos a la misma (e.g. plantas inductoras de la cacera, o distribudas en reas particulares cercanas a la provincia tepuyana, etc.).

Tabla NI.1: Formato para colectar datos etnobotnicos: especmen.

Fecha Localidad (nombre local) Altitud Clima Suelo Forma de Vida botnica sistemtica Forma de Vida Hot Nombre Local Altura Dimetro Color: hojas flor fruto corteza raz otros Descripcin: Flor Area Posicin Astronmica Tipo de Vegetacin Habitat general Familia Nombre Latn Emergente Canopia Presencia Dominante Abundante Comn Rara

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Fruto Hojas Corteza Tendril Otros

Tabla NI.2: Formato para colectar datos etnobotnicos: persona.

Persona quien ofreci la informacin Nombre Edad aproximada Sexo Nativo de la localidad o no Cunto tiempo ha vivido all? Usos Parte usada Comestible (partes) Medicinal Tecnologa Construccin Mgica Instrumento Tecnologa caza/pesca Otros Procedimiento Preparacin Proceso Etapa de crecimiento ideal para colectar Fitoindicadora Otros

Se registr directamente adems, el conocimiento y usos de los Hot acerca de las plantas mediante la observacin participativa y numerosas entrevistas contextualizadas y no-contextualizadas. Esto ltimo se refiere a al menos dos tipos de entrevistas: (a) a la primera actividad de colecta de datos emprendida y que consisti en solicitar a los Hot que mencionaran los nombres de todas y cada una de las plantas que pudiesen recordar (un rango variable entre 77 y 209 plantas fueron mencionadas por los diferentes entrevistados en eventos nicos). A un total de 15 Hot de diferentes edad/sexo y asentados en las cuatro comunidades seleccionadas, se los entrevist de esta manera (las edades varan entre 9 y 55

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aos aproximadamente); y (b) a conversaciones sistemticas donde la intencin era profundizar los criterios categricos de clasificacin, enfatizando la especificacin de atributos perceptuales, utilitarios o contextuales en la tarea de segregar el dominio vegetal a travs del continuum de agrupamientos codificados en lengua Hot. Usualmente este tipo de entrevistas se llev a cabo en las viviendas Hot, fuera del contexto botnico per se. El considerar a estas entrevistas no-contextualizadas es slo un ajuste metodolgico, til para el analista, sin implicar que se indaga sobre el conocimiento botnico aparte de su realidad cognitiva, sino ms bien que no se exploro in extenso la percepcin Hot con respecto a la dicotoma naturaleza versus cultura. Dado que tal dicotoma est codificada en la lengua Hot y que las plantas mencionadas o los referentes no estaban cerca de la percepcin del hablante, resulta honesto diferenciar este tipo de entrevistas de aquellas donde las plantas se encuentran perceptualmente cercanas o estn incluso siendo manipuladas. Las entrevistas contextualizadas se realizaron junto con las colecciones botnicas y las observaciones de actividades asociadas a las plantas. En general, se llevaron a cabo dos tipos de entrevistas: (a) entrevista centrada en artefactos, que consiste de indagaciones acerca de qu planta(s) se usan para fabricar un artefacto cultural particular, ello seguido de la coleccin de la planta(s); y (b) entrevista de inventario, que implica la coleccin activa de especmenes botnicos y la subsecuente entrevista indagando nombres, nociones ideolgicas asociadas a la planta, usos, etc. (Boom 1989:81). Se usaron procedimientos botnicos standard de manipulacin y coleccin de campo (Tillett 1995). I.7.2b Coleccin de datos sobre variacin del conocimiento botnico entre los Hot. Con respecto al segundo objetivo, se establecieron un total de cuatro parcelas forestales de 1 hectrea cada una (20 m x 500 m), ubicadas respectivamente en cada una de

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las cuatro localidades de estudio intensivo mencionadas antes. En estas 4 hectreas, todos los individuos mayores de 10 cm DAP fueron medidos, su altura se calcul y se los marc con rtulos numerados consecutivamente, adems se tomaron muestras botnicas de todos ellos, preferiblemente frtiles (incluye rboles, lianas y palmas bsicamente). Estas parcelas estn ubicadas en tipos de bosques diferentes, por ello presentan diversas composiciones y densidades de plantas madereras (Cao Iguana 355 individuos; San Jos de Kayam 538; Cao Mosquito 556; y Cao Majagua 563), observndose que comparten slo entre 14% y 30% de las especies. Adems de datos florsticos y fitoecolgicos, las parcelas permitieron el cumplimiento de uno de los objetivos centrales del trabajo, medir la variacin de conocimiento botnico de los Hot a travs de entrevistas etnobotnicas sistemticas. En las parcelas, se realizaron 104 entrevistas totales con Hot de diferentes edadessexo cubriendo un amplio espectro de la poblacin (infantil a adulta, desde 6 a 60 aos aproximadamente). A cada uno de los 104 Hot se les pregunt acerca de todos los individuos marcados en la respectiva parcela de la localidad donde se llevo a cabo la entrevista. Todas las entrevistas se condujeron en lengua Hot y el tiempo de duracin de cada entrevista vara entre 5 y 15 horas. Las entrevistas consistieron en solicitar la siguiente informacin para cada individuo botnico, nombre genrico e indagar si se nominaba con un nombre especfico, forma de vida, usos y otra informacin cultural (ideolgica por ejemplo) o ecolgica. En las comunidades ms nucleadas de las misiones (KA y CI), los informantes no fueron realmente seleccionados, dira mas bien que ellos decidieron participar y colaborar en las entrevistas cuando durante visitas expresaban su deseo de cooperar al solicitrcelos. Cada entrevista fue compensada con lo que cada Hot demandase (bienes materiales puesto que pocos conocen o manejan dinero). En las comunidades pequeas (MA y MO), en cambio,

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todos los individuos mayores de 6 aos fueron entrevistados, incluso se solicit en varias
oportunidades a Hot de otras comunidades acercarse (usualmente a un da de camino) a la parcela para realizar las entrevistas. I.7.2c Datos acerca de las tareas de subsistencia Hot relativas al manejo de plantas. Con el objeto de determinar los componentes estructurales y procesuales del sistema de cultivo agrcola de los Hot se llevaron a cabo inventarios generales y censos de individuos de plantas cultivadas en parcelas de muestreo de 100 m en lotes agrcolas o conucos de diferentes edades. Se inventariaron un total de 111 parcelas agrcolas en el mismo nmero de conucos y se trazaron mapas de las reas de extensin superficial de 30 conucos. Se realizaron adems 90 observaciones sistemticas de diferentes Hot realizando diversas actividades de subsistencia en las que las plantas son centrales, tales como: recoleccin de frutos silvestres, insectos o larvas, pesca donde la carnada la constituye frutos silvestres, as como jornadas de cacera donde las plantas cumplen un papel ms bien mgico o son precisamente los frutos de determinados rboles los que atraen a los animales de cacera as como a los Hot que se acercan a tales plantas para cazar. Las tareas agrcolas, tambin fueron objeto de observaciones sistemticas, abarcando el rango de siembra, alporque y cosecha en las diferentes estaciones anuales y regiones. Esta metodologa implica permanecer con los Hot durante todo el da o el transcurso de tiempo que realizan la actividad y registrar cada cinco minutos la actividad que se lleva a cabo. I.7.2d Datos climticos locales de las comunidades Hot frecuentadas. Se registraron datos locales de temperatura, humedad relativa y pluviosidad de 429 das en las reas frecuentadas durante el trabajo de campo. Para ellos se cont con termmetros de mnima/mxima, y que adems estimaban la humedad relativa. Para la

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colecta de lluvia se instal un pluvimetro porttil. La lectura de datos consisti en una actividad diaria al inicio de cada da.

Captulo II

Contextualizacin: los Hot y la Investigacin.

Este captulo pretende ofrecer una panormica global del contexto que circunda a los Hot. En trminos generales, se bosqueja el lugar numrico proporcional de los Hot en el abanico de culturas en Venezuela, y se discuten las nominaciones dadas a este grupo tnico. En trminos ms especficos, se ofrece una discusin acerca de los agentes de contacto cultural con los Hot, los aspectos demogrficos de los que se dispone data y las tipologas de asentamiento Hot, en especial de aquellos asentamientos seleccionados para la investigacin intensiva. II.1 Grupos tnicos en la Guayana venezolana. Actualmente, Venezuela encierra dentro de sus bordes poltico administrativos a aproximadamente 33 grupos tnicos diferenciados cultural y lingsticamente, que alcanzan a 308.762 personas distribuidos en 10 de los 23 Estados en que se divide el pas. Veinticinco de esas etnias, han ocupado tradicionalmente reas de la Guayana venezolana (vase Mapa N 3) de los Estados Bolvar y Amazonas (divididos en tres troncos lingsticos principales: Caribes:

Akawayo, E'epa, Karia, Mapoyo, Pemn, Yabarana, y Ye'kwana; Arawako: Arawak, Baniva, Bare, Kurripaco, Piapoko, Puinave, Uruak, Warekena, Yeral; y Sliva: Mako, Piaroa, Saliva; adems de
algunos grupos sin afiliacin lingstica y considerados hasta ahora Independientes: Guajibo,

Hot, Pume, Sanema, Sape, y Yanomami). Estos 25 grupos para 1992 sumaban una poblacin
total de 72.938 personas o el 24% de la poblacin indgena de todo el pas (OCEI 1993:42), de
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los cuales los Hot constituan tan slo el 0.9% es decir, 643 personas. En otros trminos, los Hot constituan el 0.2%. de la poblacin indgena total de Venezuela. Hasta este momento, no se han trazado relaciones lingsticas, culturales o genticas entre los Hot y ninguno de los grupos mencionados. Es decir, para la ciencia etnogrfica, los Hot conforman un grupo humano independiente. Se presenta a continuacin un aporte al conocimiento etnogrfico y a la historia de contactos entre los Hot. II.2 Denominacin. El grupo tnico que nos ocupa es conocido en la escasa literatura sobre ellos y en la tradicin oral regional, bajo diferentes denominaciones. Al insertarse en la literatura cientfica, el desconocimiento acerca de los Hot, lleva a confundir a los investigadores sobre la denominacin adecuada o en sus efectos la autodenominacin aplicada a ellos. La confusin escala a proporciones al tratar de descifrar de cul grupo en realidad se trataba?, en trminos de aquellos mencionados por viajeros y exploradores presumiblemente ocupando el rea geogrfica Hot actual. Se pens que los Hot podran corresponder a algn grupo no contactado, tal vez a uno de los siguientes: Chicano, Shikana, Orechicano, Waruwar,

Waruwad, Yabarana monteros, Jaj, o sera un nuevo grupo humano hasta ahora desconocido?
(Humboldt 1956:343; Codazzi 1841:272; Koch-Grnberg 1913:467; Wilbert 1963:125; Jangoux 1971:1; Coppens y Mitrani 1974:133; Coppens 1975:65; Coppens 1983:251). Trabajos de campo preliminares permitieron definir tempranamente en la historia reciente de contactos con los Hot, que Chicano, Shikanos y Waruwaru, considerados como diferentes, correspondan en realidad a los Hti (Coppens y Mitrani 1974:133; Coppens 1983:252). Otras apelaciones con las que se los ha conocido, son las siguientes Hod, Joti, Jodi, Hot, Yuana, y Yowana. Estos dos ltimos trminos, considerados por los misioneros como autodenominaciones, podran ser tal vez

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las transcripciones iniciales del complejo trmino de parentesco afinal luwena, que podra traducir usual pero no exclusivamente contemporneo de ego con el que se intercambian bienes (incluidas esposas potenciales) y servicios, adems recibe un trato deferente especial. Al parecer, los Hot se conocen como Rua o Rue entre los Yabarana (Keogh 1995:47). Se ha adoptado aqu la denominacin Ho, que traduce hombre, siendo la forma Hot hombres, puesto que el plural de seres humanos y animales se construye en esta lengua con el sufijo t. Sin embargo, est nominacin no es inclusiva de los seres humanos que integran ese grupo tnico, por el contrario, no excluye a ningn ser humano. Si se los insta a autodenominarse, se referirn a ellos mismos como l Hot, que traduce los verdaderos hombres o los hombres tipo en trminos de clasificacin comparativa, aunque consideran a todos los seres humanos como Hot. No se registr ningn caso en que los Hot se autodenominaran sin solicitrselos explcitamente. A diferencia de muchas lenguas, la Hot no codifica diferencias aparentes entre los diversos grupos culturales. Ello no indica que los Hot no aprecien las diferencias entre ellos y otros grupos tnicos, las conocen y comentan. No obstante, reconocen tambin mltiples diferencias entre los diversos grupos residenciales Hot. La autodefinicin Hot no constituye un criterio claro para segregarlos como grupo tnico. La perspectiva interna de quin constituye mi grupo o gente? es bastante restringida. As, los miembros identificados con ego constituyen mayormente su grupo de subsistencia y residencia especial pero no exclusivamente si existen lazos de parentesco entre ellos y (aunque no se podra afirmar que existe un patrn bien definido), especialmente la descendencia paterna. Individuos que no cohabitan pueden en algunos casos considerarse gente de ego si lazos de parentesco bien definidos se crearon durante las edades tempranas. Existen divergencias significativas a esta ltima aseveracin que impiden considerarla como regla. Sin

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embargo, es desde la perspectiva externa que se construye la segregacin de los Hot como grupo tnico global diferenciado. Los criterios que privan aqu, para considerar a los Hot como grupo tnico definido son especialmente tres: (1) Lingsticos, comparten la misma lengua inteligible para un grupo determinado y limitado. (2) Culturales de subsistencia, poseen las mismas pautas de explotacin, manejo, extraccin y conocimiento de la biota local, adems construyen el mismo tipo de viviendas y trazan patrones de asentamientos similares (vase captulo IV) y (3) Culturales conductuales, comparten las mismas o similares formas de comportamiento al interactuar entre ellos o con forneos (e.g. poca empata hacia individuos dbiles o enfermos, o aquellos torpes en el movimiento por la selva, etc.), fabrican los mismos tipos de adornos y ropajes, utilizan los mismos smbolos corporales de transicin de edad infantil a adulta (como tapones nasales en orificios practicados en el tabique superior de la nariz), verbalizan smbolos culturales anlogos como ontologas, etc. II.3 Afiliacin lingstica. La afiliacin lingstica de la lengua Hot ha sido materia de debate debido a la carencia de datos definitivos. Hasta ahora, al igual que el Yanomami, el Hot se clasifica como lengua independiente (Henley 1982:24). Se ha sugerido una conexin gentica entre las lenguas Hot y Piaroa, dada la frecuencia aparente de cognados (Jangoux 1971; Eibl-Eibesfeldt 1973; Guarisma 1974; Coppens y Mitrani 1974; Durbin citado en Coppens 1983; Vilera 1985; Zent 1999). En apoyo de este argumento, se han observado similaridades en aspectos sintcticos, semnticos y morfolgicos de ambas lenguas (Stanford Zent, comunicacin personal). Otro hecho curioso,

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es que los nombres en Hot para muchas de las plantas de cultivo son muy similares a aquellos en Piaroa (Ibid). Se han sealado tambin otras potenciales afiliaciones lingsticas, como con los Yanomami (Mosonyi citado en Coppens 1983), con el tronco Caribe en especial con el Yabarana (Wilbert 1963; Guarisma 1974), o ms recientemente (Matti-Mller et al. 1999), con los Mak, otro grupo sin afiliacin lingstica hasta ahora, hablado por un grupo de cazadores-recolectores asentados en la regin del Vaups de Colombia y Brasil, alegadamente similar a los Hot. En esta vena de ideas, otro lingista, Marshall Durbin (1977:34), sugiere que los Hot constituyen un grupo tnico remanente cuyos ancestros probablemente fueron uno de los habitantes originales de las Guayanas. La afiliacin de la lengua Hot con la Piaroa, resulta sin duda la ms sustentada por las observaciones lingsticas previas. No slo ha sido sugerida por la mayora de lingistas que han tenido acceso a vocablos Hot, sino que cobra mas fuerza a la luz comparativa de nuestra propia base de datos lingsticos tanto en Piaroa como en Hot (S. Zent comunicacin personal). Segn S. Zent, la lengua Hot cuenta con 16 fonemas voclicos y 14 consonantales. A menos que se especifique lo contrario, los smbolos utilizados aqu para representar tales fonemas se presentan en las tablas N II.1 y N II.2.

Tabla N II.1: Fonemas voclicos.

alto medio bajo anterior no redondeado i i e e central

redondeado u u o o

posterior

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Tabla N II.2: Fonemas consonantales.

bilabial alveolar Oclusiva oral - voz - asp + asp + voz Fricativa + asp Lquida - asp + asp Semivocal - asp + asp palatal velar glotal

t t

c c

k k

h l l w w y y

Como se observa en la Tabla N II.1 la nasalizacin se representa con el signo sobre los fonmas voclicos. Los sonidos de los fonmas son aproximadamente como se especifica a continuacin: i como iris i como i nasalizada e como elixir e como e nasalizada como hay en Ingls como nasalizada casi como but en Ingls como nasalizada u como columpio u como u nasalizada como bought en Ingls como nasalizada o como leo o como o nasalizada como alambre como maana t como two en Ingls t como torta c como chayota c como church en Ingls k como cut en Ingls

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k como kiko b como boca h como jalar w como Juan w como guamo II.4 Agentes de contacto previos en la realidad Hot. La historia de los Hot es prcticamente desconocida. Adems de su tradicin oral, la historia conocida de los Hot data de su reciente contacto con la cultura occidental. Tal vez debido al difcil acceso al rea Hot, tales contactos han tenido lugar en realidad en los ltimos 30 aos. Pueden destacarse al menos cuatro agentes de contacto Hot-cultura occidental, que han causado efectos y trado consecuencias significativas para los Hot: (1) cientficos, (2) misioneros, (3) grupos tnicos locales y (4) mineros indgenas y/o criollos. Tal gama de contactos, aunque reciente, ha generado en el ltimo lustro una suerte de gradiente de acercamientos que se extiende desde jvenes Hot trasladados a ciudades venezolanas para emprender estudios bsicos, hasta algunos Hot no contactados (algunos visitados por nosotros). Pese a la complejidad de este rango, pueden destacarse elementos culturales Hot que declaran su especificidad y permanencia. Antes de iniciar el discurso acerca de la especificidad de contactos Hot-mundo no Hot, resulta pertinente una aclaratoria. Dado que el trabajo de campo de la presente investigacin no ha tenido por objeto observar los trminos en los que se plantean las relaciones entre Hot y cientficos, misioneros, otros indgenas o criollos, la colecta de datos no refleja tan compleja realidad. As, de manera explcita se quiere enfatizar aqu, la intencin de no expresar juicios de valor acerca de la polmica temtica indgenas-mundo externo. Antes bien, los aspectos a exponer son potencialmente pertinentes en tanto influencian, contribuyen, afectan o no, la aprehensin del conocimiento botnico entre los Hot.

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II.4.1 Cientficos. En la literatura cientfica, la mencin acerca de los Hot, es por dems escasa. La primera referencia conocida acerca de los Hot aparece al inicio de este siglo, cuando Theodore Koch-Grnberg (1913:468), denominndolos Waruwadu, los tilda de grupos salvajes y hostiles ocupando las cuencas de los ros Caura, Erebato y Ventuari. Koch-Grnberg jams vi o contact a un solo Hot, su informacin proviene de la tradicin oral, probablemente de sus guas indgenas Ye'kwana dada la nominacin que da a los Hot. Todava aun en la segunda parte de este siglo, los estudios etnogrficos emprendidos entre los Hot se han caracterizado por ser breves y superficiales. Inicindose en 1961, con el arquelogo Jos Mara Cruxent, del Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas (IVIC), quien con ayuda de guas E'epa y Yek'wana, fue el primer cientfico occidental en contactar a los Hot del rea del Alto Cuchivero, alrededor del ro Kayam (tributario del ro Ventuari, a su vez tributario del Orinoco), Estado Bolvar. Luego de una estada de pocos das, Cruxent escribe las primeras impresiones de los Hot para la ciencia, aunque nunca las public. De los sesenta, se conoce solamente una otra mencin, que tuvo lugar en 1969 cuando Jean-Paul Dumont (Jangoux 1971), quien conduca un estudio de campo entre los E'epa, conoci en el ro Zariapo (tributario del ro Cuchivero) a dos mujeres Hot cazadas con hombres E'epa. La dcada de los setenta en cambio, rene el grueso de la literatura Hot. Inicindose con la visita de Jacques Jangoux, fotgrafo belga con inters etnolgico serio. Jangoux contact en dos oportunidades a los Hot del Alto Cuchivero, un breve recorrido primero en 1970 y una visita de 23 das en 1971, cuando estuvo acompaado de Henry Corradini y Mara Eugenia Villaln. Fruto de estos encuentros Jangoux produjo un interesante manuscrito

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lamentablemente no publicado aun, que pese al corto perodo de observacin, aporta valiosas y precisas aseveraciones acerca de la forma de vida Hot (1971). Henry Corradini, tambin fotgrafo, luego de fallidos intentos logr contactar a los Hot en 1971 y viaj en varias oportunidades a su territorio de ocupacin. Corradini escribe sus vvidas impresiones al contacto con ellos (1973). Tambin en la dcada de los setenta, tiene lugar la investigacin previa ms extensa publicada entre los Hot, conducida por Walter Coppens, antroplogo belga quien los visit en tres oportunidades durante las estaciones secas de los aos 1972, 1973, y 1976 (Coppens 1983:249). Phillipe Mitrani, antroplogo francs, acompa a Coppens en los ltimos dos recorridos, y conjuntamente publicaron un interesante reporte etnogrfico (1974). Aunque el trabajo de Coppens no es ni extenso ni intenso, constituye el nico material etnogrfico accesible acerca de la subsistencia y cultura material Hot, especialmente la versin extensa de su artculo de 1983. El etlogo alemn Irenaus EiblEibesfeldt public en 1973 una descripcin etnogrfica de los Hot del rea del Cao Iguana, que aporta precisas observaciones de primera mano. Una lista de palabras Hot se public a finales de los setenta (Guarisma y Coppens 1978). Dos estudios de pregrado ricos en datos etnogrficos y lingsticos, se han conducido entre los Hot, en ambos casos se trata de estudiantes venezolanas de la Universidad Central de Venezuela (Guarisma 1974; Vilera 1985). Salvo este ltimo trabajo acerca de la morfologa de la lengua Hot, la dcada de los ochenta ofrece slo una investigacin adicional publicada entre los Hot, aquella sobre consideraciones corporales entre 24 individuos Hot, llevada a cabo en la misin de Kayam, por la antroploga venezolana Nala Silva Monterrey (1989). Como protegidos del mundo acadmico, los Hot permanecieron excluidos del corpus de la literatura cientfica por una dcada. Diversas circunstancias, ajenas a los Hot, han

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volitivamente castrado o impedido la investigacin cientfica entre este grupo tnico. Se conocen al menos tres proyectos de estudios que nunca cumplieron su acometido original, uno en la vena de la Ecologa humana, otro enfocado en Antropologa social etnogrfica y el otro orientado hacia la Antropologa simblica, propuestos por tres estudiantes estadounidenses con la intencin de llevar a cabo sus investigaciones de grado doctoral. El estudiante del primer proyecto sufri agresivos ataques aunque no fsicos, por parte de un antroplogo belga (con influencia poltica en la comunidad cientfica venezolana), que degeneraron en dificultar el acceso a la permisologa y como corolario a la investigacin de campo. Los involucrados en los otros dos proyectos, ventilaron sin cohibiciones sus criticas a la Misin Catlica, cuyo costo poltico deriv en la no cooperacin de los misioneros hacia ellos y sus proyectos. Como consecuencia, uno de los proyectos jams se llev a cabo y el otro sufri un cambio de orientacin para convertirse en un estudio poco acabado basado en pocas observaciones de campo intermitente. Pese a las limitaciones, el mayor aporte de este ltimo trabajo consiste en reflexiones acerca de la poltica, realidad, contradicciones y ambigedades de la presencia y percepcin de agentes de poder occidental (misioneros, antroplogos, etc.) con respecto a y en virtud de los indgenas tomando a los Hot como cebada de meditacin, a ello se aaden algunas observaciones etnogrficas poco sustentadas. Significativamente algunos aspectos etnogrficos Hot se extrapolan exitosamente en ste ltimo trabajo (Keogh 1995). La dcada de los noventa ha contado con cierto trfico de cientficos en el rea Hot. Al presente proyecto y al mencionado antes, llevado a cabo por Stanford Zent, se suma el proyecto del estudiante britnico Robert Storrie, quien realiz trabajo de campo intensivo entre los Hot de la comunidad de Kayam como parte de sus investigaciones de tesis de

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doctorado. Sin embargo, los tres proyectos se encuentran en etapa de procesamiento de datos y no se conocen aun resultados manuscritos o publicados de ninguno de ellos. II.4.2 Misioneros. En el rea de ocupacin tradicional Hot, (co)existen dos misiones religiosas, separadas por 100 km de distancia en lnea recta, las cuales constituyen sin duda los vectores de contactos ms permanentes de los Hot con el resto del mundo. En Septiembre de 1969, dos misioneros protestantes de la Misin de las Nuevas Tribus (MNT), Ron Bodin y Paul Dye, encuentran por primera vez a los Hot. Advertidos por conversos Piaroa de la presencia de un grupo humano desconocido alrededor, quienes habran sido vistos por otros Piaroa, ambos misioneros sobrevuelan inicialmente el rea del Cao Iguana, Estado Amazonas, (afluente del Asita a su vez afluente del Ventuari), y luego de detectar con dificultad lo que parecan viviendas de palma deciden explorarlas en el terreno dos das mas tarde, acompaados de ocho guas Piaroa (Bodin 1969; Dye 1970). Luego de remontar los ros Manapiare, Ventuari y Asita, el grupo sube por el Cao Iguana hasta donde permite la navegacin, la base del raudal grande. Acampan y caminan por dos das antes de encontrar seales frescas de presencia humana y contactar a los Hot por primera vez. Segn estos misioneros de contacto, la autodenominacin del grupo es Yowana, nombre con el que se ha seguido conociendo a la misin. Al primer encuentro sigui un recorrido de evaluacin y familiaridad con la lengua en el que participaron otros dos misioneros, dos parejas Piaroa y un Makiritare (Bou 1970), por un lapso de unas dos semanas. Finalmente, una pareja misionera estadounidense, Tom y Lila Blinco viajaron a la zona en Marzo de 1971 y construyeron la primera estacin de misin en las mrgenes del Cao Iguana sobre el raudal. En Septiembre de ese ao, otra pareja misionera, los Kennedy se unieron a la

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labor de crear la base fsica de la misin. Desde esa poca hasta el presente la misin ha estado ocupada de manera casi continua, tanto por misioneros estadounidenses como por Hot, e incluso en algunos perodos por Eepa. Con relacin a esto ltimo, se reporta que hacia 1974 un grupo de 60 Eepa del Alto Cuchivero se estableci temporalmente en la misin desplazando hacia el ro Asita a la poblacin Hot local un par de meses mas tarde (Coppens 1983:298). Eventualmente salvo una familia de 10 miembros, los Eepa regresaran a su territorio y los Hot se reasentaran en la misin. Desde la primera visita a la MNT de Cao Iguana efectuada en Agosto de 1994, observamos que la presencia de misioneros flucta a lo largo del ao entre 2 a 21 individuos, usualmente permanecen en el rea dos familias o dos parejas. El flujo de recursos materiales (aunque no su acceso) y la afluencia relativa de los misioneros, forman parte ya de la familiaridad del ambiente Hot local. La orientacin global de la base MNT de Cao Iguana se podra calificar de corte individualista, en virtud no slo del flujo de materiales sino de la interaccin humana cotidiana, la divisin y/o compensacin por los trabajos realizados. Los misioneros dedican gran parte de su tiempo al aprendizaje a profundidad del idioma Hot. Una medida de dificultad de la lengua Hot, ha sido expresada verbal y conductualmente por los misioneros que residen actualmente en Cao Iguana. Solamente tres misioneros consideraron a finales de 1996 poseer un suficiente conocimiento del Hot que les permitiera iniciar la actividad proselitista sistemtica, antes de esa fecha, no se llevaron a cabo predicaciones pblicas. Solamente un misionero se considera con conocimientos suficientes de la lengua para emprender la difcil tarea de iniciar la traduccin de la Biblia al Hot: declarado como el objetivo principal de la MNT.

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No obstante, la influencia de la base de Cao Iguana en los ndices de mortalidad, morbilidad y natalidad entre los Hot a corto y largo plazo sin duda han dejado ya una huella. En trminos relativos y en comparacin a los recursos con los que cuentan los indgenas del Amazonas venezolano, los misioneros han ofrecido sistemticamente una excelente atencin mdico-sanitaria a los grupos Hot que residen o se acercan a la misin con problemas de salud. Esta observacin aplica tambin a la Misin de San Jos de Kayam, del Estado Bolvar. Hacia 1983, misioneras catlicas de la orden Mara Inmaculada o Hermanas de la Madre

Laura, mejor conocidas como Lauritas, fundan un asentamiento religioso en las mrgenes del ro
Kayam. Una de las misioneras fundadoras, explic que la misin inicialmente se fund y orient exclusivamente hacia el grupo tnico E'epa, de filiacin lingstica caribe, pues para este momento desconocan la existencia de los Hot. Es precisamente la atencin mdico-sanitaria el factor determinante que estimul un lustro ms tarde que grupos Hot se asentaran lentamente en la misin, hasta el punto de haber desplazado en trminos numricos a los ocupantes originarios dominantes, los E'epa. La coexistencia de dos grupos tnicos tan diferentes sin duda moldea las dinmicas sociales de esta misin. No ms de cuatro hermanas residen de manera permanente en la misin desde su fundacin. Comparativamente las hermanas cuentan con pocos recursos materiales y la distribucin de los que poseen entre los indgenas es intencionalmente repartido con equidad expresa, la orientacin de esta misin es claramente colectivista y comunitaria. Ninguna de las hermanas conoce la lengua Hot, los argumentos causales que desde las hermanas justifican su desconocimiento de la lengua comprenden al menos tres: (1) la fragilidad de mantener un equilibrio social de convivencia pacfica entre los Hot y los E'epa, que podra romperse fcilmente si un mejor conocimiento de una de las dos lenguas es interpretado por los

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indgenas como favoritismo; (2) en sintona con el argumento anterior, la necesidad de crear un rea neutral representada por una cultura diferente, aquella portada por las hermanas, la cultura latina puesto que todas las residentes son de nacionalidad colombiana o ecuatoriana; (3) el imperativo poltico a largo plazo, de entrenar algunos Hot en la lengua y cultura dominantes envolventes, dado que uno de los objetivos abiertos de las misioneras consiste en incorporar lderes Hot al discurso indigenista, con nimo de defender sus derechos, humanos y de propiedad sobre la tierra. Desde la perspectiva de la misin, estos argumentos justifican el entrenar algunos jvenes Hot en la lengua castellana y en la cultura venezolana. El uso de jvenes intrpretes traductores, que adems, prestan un servicio como mediatizadores de la actividad proselitista, activa en Kayam desde alrededor de una dcada. No existe contacto entre las dos misiones. Ambas no slo se desconocen mutuamente sino que la informacin que poseen de cada una est mediatizada por terceros, usualmente Hot, lo cual ha creado falsas imgenes de ambas, adems de una cierta competitividad. II.4.3 Grupos Etnicos locales. El rea cultural Hot, est limitada actualmente por al menos cuatro grupos tnicos bien diferenciados, tres de filiacin lingstica caribe, los E'epa, los Ye'kwana y los Yabarana y uno independiente lingsticamente, los Piaroa. Los dos primeros bordean el sector norte, noreste del territorio Hot, mientras que los dos restantes se encuentran al sur-suroeste de la zona Hot. Jangoux (1971) seala un encuentro de indgenas Piaroa con grupos desconocidos asentados en la cuenca del Cao Iguana, y otro encuentro de Yabaranas con otro grupo desconocido cerca de las cabeceras del Cao Majagua ocurridos en 1969. En ambos casos se especula que los contactados fuesen grupos Hot, y probablemente no por primera vez con indgenas Yabarana y Piaroa. Sin embargo, el que indgenas de ambos grupos

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tnicos consideraran grupos desconocidos a los Hot, implica de alguna manera que para aquellos los Hot no constituan grupos familiares para este momento histrico al menos. Coppens y Mitrani (1974:134) sealan otro encuentro, esta vez en el Cao Iguana entre Piaroa y dos hombres y una mujer que aquellos denominaron Waruwaru. Otro grupo Hot del Cao Majagua habra iniciado recorridos (a finales de la dcada sesenta), hasta el hato Yavi (Ro Parucito) con el fin de cambiar cerbatanas y collares por instrumentos de metal cortantes o ropas occidentales (Ibid). La tradicin oral Hot reciente, registra variados contactos con estos otros grupos tnicos aledaos a su rea de ocupacin tradicional, pero la interaccin ms significativa parece haber tenido lugar con los Eepa. Resulta pertinente aqu refrasear un evento significativo en la base de la fundacin de la comunidad de Kayam. Gregorio, uno de los Eepa de mayor edad residente de esta comunidad, afirma ser el producto de una unin Hot (padre)-Eepa (madre), siendo adems el vstago primario de un episodio de asedio. La historia de Gregorio es confirmada por Hot y Eepa adultos y refleja un escenario potencial de dinmicas sociales probablemente extintas pero de fecha relativamente reciente. Alrededor de 75-80 aos atrs, segn Gregorio al calculo de su edad, un grupo belicoso de Eepa en busca de mujeres atacara y asediara al grupo de su Madre Eepa, quien para ese momento no sera mayor que prepuber. La dureza del ataque obligara la huida de casi la totalidad de la poblacin Eepa. Algunos migraran al Sur, Amazonas adentro. Otros pocos sobrevivientes rezagados se esconderan en las zonas aledaas al rea de ataque, las sabanas marginales flanqueando el ro Kayam. La Madre de Gregorio, habra corrido sola selva adentro hasta encontrarse con un grupo diferente al de ella, Hot, pero quienes la acogieron y adoptaran. Eventualmente un hombre Hot desposara a la Madre de Gregorio, quien sera el producto de esta unin. Pese

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a su origen bi-tnico, reflejado en su cualidad bilinge, y a que Gregorio creci entre los Hot, su identidad tnica se orient hacia la Eepa. Aun, ni l ni su Madre dejaron de mantener relaciones con grupos Eepa, lo que estimul que en su juventud temprana, Gregorio (re)fundara el asentamiento original asediado de Eepa, con grupos Eepa. Vale destacar dos elementos significativos de esta historia: la fundacin de Kayam es desde su origen el producto de contactos bi-tnicos, y la dinmica de contactos HotEepa es de vieja data, incluyendo los matrimonios entre ellos. De hecho, se observ en mas de una ocasin la comunicacin bilinge entre miembros de uno y otro grupo, fenmeno reportado tambin en la literatura (Jangoux 1971). Se han reportado relaciones desiguales Hot-Eepa (Coppens 1983; Silva 1989; H. Corradini 1992 comunicacin personal), fenmeno registrado al parecer en el apelativo subestimador que dan los Eepa a los Hot, Ongwa que traduce animal. Segn esto, grupos de Eepa mantendran una posicin de supremaca y dominacin hacia los Hot, en parte debido a su mayor acceso a bienes materiales y/o occidentales. De mayor peso an, tuvo lugar al parecer hasta muy recientemente una cierta relacin de dependencia econmica signada por el monopolio del conocimiento en la preparacin del curare por parte de los Eepa. El curare Eepa es famoso a lo largo de todo el rea cultural Hot. Los adultos de mayor edad coincidan en afirmar que recordaban a sus padres realizar trayectos hacia comunidades Eepa, especialmente aledaos a la regin de Kayam con el fin de hacer intercambios comerciales, donde los dos tems de demanda primaria lo constituan las cerbatanas (Hot) y el curare (Eepa). Actualmente algunos pocos jvenes Hot de Kayam reportaron conocer cmo fabricar el curare aunque al parecer esta habilidad se considera parte del dominio Eepa. El contacto Hot-Eepa en Kayam va mas all de meras interacciones: los Hot de

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Kayam han adoptado elementos culturales Eepa que no se observaron en ninguna otra comunidad Hot, incluyendo festivales rituales y hasta el uso de sus vestimentas. Sin embargo, la supremaca cultural Eepa en Kayam, reflejada en relaciones desiguales, parece actualmente disminuida dada la supremaca numrica de los Hot en ese asentamiento. Adems de las dos reportadas por Dumont y de otra ms reportada por Jangoux (1971), se conocen dos uniones ms contemporneas entre Hot (mujeres)-Eepa (hombres), estas ltimas en la comunidad Eepa de Culebra. En estos casos es significativo que los hombres Eepa casados con mujeres Hot ocupan posiciones marginales dentro de sus comunidades, sus vstagos adems se identifican como Eepa y jams como Hot, reflejando la actitud de supremaca mencionada antes. Salvo en el caso de la Madre de Gregorio, todos los conocidos tienen lugar entre mujeres Hot con hombres E'epa. Finalmente, cabe sealar a Guarisma (1974:3) como la nica fuente que seala contactos de intercambio comercial entre los Hot y los Mapoyo, un grupo tnico casi extinto ubicado al oeste del rea de ocupacin Hot. Aade adems que vio indgenas Mapoyo y E'epa trasladarse al rea Hot en bsqueda de atencin mdica por parte de curanderos y

brujos Hot.
II.4.4 Mineros El contacto ms frecuente entre Hot-Yabarana, Hot-Piaroa, y Hot-Yekwana, parece datar de fecha reciente segn la tradicin oral, siendo el resultado de la bsqueda de minerales en la zona de ocupacin tradicional Hot por parte de miembros de los tres grupos tnicos restantes. La existencia de un grupo interfluvial era sin embargo conocida, por estos grupos. En la tradicin oral Piaroa por ejemplo, los Hot se conocen como Waruwaru, y se los teme por considerarlos potentes brujos conocedores de males y virtudes extradas a la biota

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local. Algunos Piaroa conocidos se negaron rotundamente a acompaarnos al rea de ocupacin Hot y solo la idea de acercarse a los Hot se consider en extremo peligroso. En la dcada que termina parecen haberse iniciado las incursiones de indgenas no Hot a las reas de ocupacin de stos. Aunque superficiales, los contactos han, de alguna manera, incrementado la conciencia de los Hot acerca de sus diferencias y aquellas de grupos similares. Las interacciones han tenido lugar en trminos pacficos y girando alrededor de intercambios comerciales: bienes materiales por alimentos demandados por Hot - no Hot respectivamente. Incursiones en sus territorios, han estimulado a algunos Hot a explorar las comunidades indgenas no Hot, lo cual ha conducido a contactos ms permanentes y a la interesante adopcin por parte de los Hot de conductas y elementos culturales no asociados a su tradicin. Una significativa e incipiente adopcin consiste en el procesamiento de la yuca para convertirla en tortas de casave: una costumbre desconocida para los Hot y que lentamente algunas pocas (2) mujeres empiezan a adoptar. Otro ejemplo lo constituye la construccin poco elaborada y al parecer reciente de canoas o curiaras monxilas, solamente talladas y no quemadas, inestables y destinadas a recorridos cortos asociados a tareas de subsistencia (pesca, cacera). Mas all de los eventos particulares contemporneos, no parece especulativo considerar este tipo de interacciones entre grupos tnicos indgenas amaznicos como ilustrativos del paso y traspaso, adopcin y reformulacin de prcticas consideradas caractersticas de una tradicin y que en realidad fluyen con mayor libertad que la inflexibilidad expresada en rasgos culturales diagnsticos de un grupo tnico particular. Las dinmicas de contacto contemporneo pueden reflejar aquellas que han tenido lugar por siglos de ocupacin.

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A las de grupos indgenas, se aaden aquellas interacciones con un grupo tnico local, las poblaciones mestizas criollas, usualmente producto de uniones de uno o ms grupos indgenas locales.

San Juan de Manapiare (SJM) constituye el asentamiento criollo ubicado a mayor

proximidad del rea de ocupacin Hot, al menos tres das de camino (en velocidad Hot) o dos en poca de lluvia remontando los ros (vase Mapa N 2). San Juan de Manapiare fue fundado en 1945 por Melicio Prez, un mestizo venezolano, acompaado de un pequeo grupo de criollos. El pueblo est situado en planicies inundables estacionalmente de reputada fertilidad y desde sus inicios ha atrado poblaciones provenientes de otras reas. Hoy en da, el pueblo y sus reas circundantes, est ocupado por alrededor de 1000 personas (incluyendo reas aledaas adems de la porcin nucleada), de las cuales al menos un 65% lo constituyen indgenas de unas cinco etnias, Piaroa, Yekwana, Yabarana, Hiwi y Baniwa. El 35% restante, la poblacin criolla, sostienen el poder econmico y poltico, y demarcan de alguna manera las pautas sociales dominantes. El acceso a SJM est restringido a las vas fluviales y areas, ya que las planicies inundables han dejado frustrados ms de un intento y proyecto de construccin y mantenimiento de una carretera. Existe una trocha de tierra por la que vehculos de doble traccin se han aventurado en dos oportunidades hasta donde se conoce, aunque dado lo arduo del camino han decidido regresar por va fluvial utilizando las gabarras de los comerciantes locales. En recorridos de 4 a 9 das dependiendo de la profundidad de los ros (Manapiare, Orinoco) segn a estacin, las embarcaciones de SJM acceden a Puerto Ayacucho (PA), capital del Estado Amazonas. Actualmente San Juan de Manapiare cuenta con acceso areo, especialmente a travs de pequeas avionetas comerciales de 7 pasajeros que vuelan diariamente desde Puerto Ayacucho, siendo la duracin del vuelo 1 hora.

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De fecha similar a la fundacin de SJM, proviene el primer evento de tradicin oral acerca de los Hot. Hacia 1941, Cruxent (1961) refiere que un indgena Hot fue contactado por dos lugareos criollos colectores de sarrapia (Dipteryx punctata), Enrique Nuez y Alejandro Nuez, internados en la regin circum-Maigulaida. Luego de una breve y frugal observacin, los criollos reportaron un grupo humano desconocido, los Hot, viviendo en estado primitivo reflejado por el uso de instrumentos cortantes de piedra (Coppens 1983:254). Otro frugal encuentro tuvo lugar al parecer en 1942, cuando Tertuliano Bettancourt habra encontrado un grupo de indgenas desconocidos en las mrgenes del Cao Majagua usando hachas de piedra y denominados por sus guas Yabarana Waruwaru (Coppens y Mitrani 1974:134), denominacin con la que aun hoy Piaroa y Yabarana nominan a los Hot. Aunque no sean recordados por la tradicin oral o registrados en la literatura, no deben descartarse encuentros entre Hot y forneos como las que pudieron darse con los colectores de sarrapia (Dipteryx punctata), pendare (Couma macrocarpa), o balat (Manilkara bidentata), con grupos de caza y/o mineros locales. Vale sealar que se observaron troncos de rboles de pendare con signos de cicatrizacin en la regin de Mosquito, probablemente debido a la explotacin de la resina. De cualquier modo, no se conoce de otros contactos entre criollos- Hot. Lo que resulta innegable es la imagen, colorida y compleja, en la memoria colectiva criolla local acerca de los Hot. Tal vez desde esas fechas de contacto inicial, los Hot crecieron en la imaginera popular amaznica, rica ya en asombros y misterios. La idea de un grupo aislado viviendo en zonas de difcil accesibilidad, primitivos, violentos o temerosos, segn el vocero, ha permanecido en la historia local, encarnada por los Hot en espectro desde nobles salvajes a violentos primitivos. Sin embargo, la realidad Hot resultaba desconocida para los criollos locales hasta muy recientemente, no ms de un lustro, cuando pocos Hot osados, exploraron e iniciaran una

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suerte de contactos ms permanentes con individuos de SJM, estimulados una vez que stos incursionaran en sus territorios. Durante la ltima dcada, y motivado parcialmente por la recesin econmica venezolana, grupos de indgenas provenientes de otras reas, as como criollos se han dedicado a explorar sistemticamente reas no exploradas en bsqueda de minerales valiosos, oro especialmente. Ello ha promovido la incursin de forneos en el rea de ocupacin Hot. Las relaciones Hot - criollos tal vez por ser recientes, estn signadas por ser aun superficiales y basadas en intercambios comerciales fundamentalmente. Los mineros que incursionan en territorio Hot solicitan en intercambio productos alimenticios de los Hot, por bienes occidentales que demandan los Hot. Los cuatro agentes de contacto con los Hot descritos, fueron observados aunque no estudiados a profundidad en este trabajo. Dada la relativamente reciente ocurrencia de los fenmenos, los efectos significativos en la modulacin de la cultura Hot podrn trazarse sin duda en el futuro con mayor precisin. Aqu slo se los esboza. II.5 Demografa. Las primeras cifras demogrficas de los Hot provienen del momento de contacto en la misin de Cao Iguana cuando la presencia de Hot, aunque nomdica e impermanente, sumaba 30 personas (Dye 1970:4). Dos aos ms tarde, hacia 1972 se cuentan 99 Hot en 10 viviendas (Eibl-Eibesfeldt 1973). La poblacin del Alto Cuchivero aledaa al ro Kayam sumaba 43 personas hacia 1974. Extrapolando estos datos a partir de aquellos provenientes de observaciones de primera mano, se calcul inicialmente una poblacin total Hot de 300 a 400 personas (Coppens y Mitrani 1974:135; Guarisma y Coppens 1978:4; Coppens 1983:249) o de 300 a 500 personas (Guarisma 1974:2). El primer censo indgena en el que aparecen los Hot

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como etnia, registra un total de 398 personas (OCEI 1985:475). El Censo Indgena de 1992 (OCEI 1993:42), registra 643 Hot distribuidos entre unas 25 comunidades aproximadamente. Las siguientes secciones ofrecen un panorama demogrfico con datos recabados durante nuestro trabajo de campo desde Abril de 1996 a Febrero de 1999. II.5.1 Poblacin Total Como se sealaba en la introduccin de este trabajo, los primeros cuatro meses exploratorios en el campo, se condujo un censo poblacional cartogrfico. Los resultados del tal censo, se presentan en el Mapa N 2 y en la tabla N II.3. Las comunidades en itlicas se refieren a las aquellas seleccionadas para llevar a cabo el trabajo de campo intensivo.

Tabla N II.3: Censo de Comunidades Hot para 1996.

Estado Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Amazonas Bolvar Bolvar Bolvar Bolvar Bolvar Bolvar Comunidad Asita 1 Asita 2 Cao Yakahu Cao Iguana Boca Ubicacin 515.32N, 6545.33W 517.15N, 6548.03W 515.70N, 6548.35W 516.03N, 6540.09W Poblacin 4 5 12 8

Cao Iguana Misin Cao Iguana Agua Arriba Cao Majagua Medio
Cao Majagua Alto

528.17N, 6529.87W 529.31N, 6529.50W 521.00N, 6545.74W

525.99N, 6539.83W

135 23 33
9

Cao Mosquito Bajo Cao Mosquito Medio

Cao Mosquito Alto Cao Banderita Cao Blanco

540.86N, 6543.29W 541.61N, 6538.24W

543.84N, 6532.71W 535.75N, 6544.00W (est) 550.00N, 6545.00W (est)

19 9
16 12 (est.) 10 (est.)

San Jos de Kayam

Circum-Kayam Alto Cuchivero 1 Alto Cuchivero 2 Alto Cuchivero 3 Chajuraa

619.66N, 6522.69W
varias coordenadas 547.17N, 6522.52W 550.25N, 6527.13W 603.00N, 6525.80W (est) 516.80N, 6451.00W (est) Totales

200
206 7 13 9 (est.) 20 (est.) 750

Se observa que para 1996, se registraba una poblacin total de 750 Hot, ocupando la regin circum-Maigualida. Sin embargo, la alta movilidad de los Hot, as como la

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flexibilidad para agruparse, escindirse y formar nuevos reagrupamientos a lo largo del ao, hace difcil recalcular con precisin la poblacin global.

Grfico N II.1: Poblacin Hot 1982-1999.

850 643

826 750

398

0 1982 1992 1996 1999

En el grfico N II.1 se ilustran los nmeros totales de poblacin registrados para 1982 y 1992 por los Censos oficiales conducidos por la Oficina Central de Informacin venezolana (OCEI), y los totales de nuestras bases de datos. Si todas estas cifras se tomaran como precisas y absolutas, la poblacin Hot se habra duplicado en quince aos. Algunas imprecisiones descartan al menos parcialmente este supuesto: 1) El censo de 1982 registra 220 Hot en el Estado Amazonas y slo 178 en el Estado Bolvar, aunque segn la tradicin oral el corazn del rea de ocupacin original estara ubicado en Bolvar y las migraciones de los ltimos 20 aos tendran lugar del Norte al Sur, de Bolvar a Amazonas. 2) La inaccesibilidad del rea de las cabeceras y afluentes del Ro Cuchivero, donde se asume existan nmeros absolutos ms grandes de Hot probablemente no se cens debidamente por lo que las cifras aparecen deprimidas. 3) La alta movilidad de los Hot y el desconocimiento cartogrfico de la ubicacin de los asentamientos subestimaron con

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probabilidad la cantidad absoluta de Hot. Estos tres errores pueden haberse repetido tanto en el censo de 1992 como en los que nosotros llevamos a cabo recientemente. Un fenmeno innegable sin embargo, es que la poblacin Hot est en franco y pujante crecimiento. II.5.2 Apreciaciones cualitativas acerca de la mortalidad, morbilidad y fertilidad entre los

Hot.
No se poseen datos cuantitativos comprehensivos que reflejen las dinmicas de crecimiento o decrecimiento poblacional, expectativas de vida, o las tasas de mortalidad, fertilidad y morbilidad en la poblacin Hot. No obstante, se ofrecen aqu algunas observaciones cualitativas en virtud de recrear una cierta imagen de acercamiento parcial, que podra estimular futuros estudios de salud entre los Hot. Uno de los primeros aspectos en llamar nuestra atencin durante la exploracin inicial, consisti en observar que la gran mayora de la poblacin Hot es menor de 50 aos de edad aproximadamente. Asumimos que la expectativa de vida debe ser baja. La mencin de prdida de neonatos e infantes es muy comn entre las mujeres Hot, reportando en muchas ocasiones mas de un deceso de infante por historia de vida frtil. Especulamos que las tasas de mortalidad infantil son altas, en especial en las reas no beneficiadas por las misiones: las nicas fuentes de atencin de salud occidental ofrecidas a los Hot. Se aprecia tambin, un radio entre los sexos bastante desigual, observndose para algunos grupos etreos proporciones de hombres tres veces mas altas que las mujeres. No se descarta, aunque resulte especulativo en este momento, la posibilidad de infanticidio femenino, fenmeno tambin destacado en la literatura (Silva 1989:51). Un cierto control de la fertilidad mediante el uso de diversas plantas podra ser tambin una posibilidad en trminos de

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regular los nacimientos (ver base de datos ms adelante), aunque verbal y conductualmente los Hot parecen favorecer un mayor nmero de descendientes. Durante el ciclo de tres aos en que se visit el rea Hot, se observaron patologas frecuentes entre nios y adultos, asociados mayormente con enfermedades alctonas epidmicas, fundamentalmente con la malaria y la tuberculosis. Ambas enfermedades parecen tener una alta incidencia entre los Hot, en trminos relativos al Amazonas venezolano, segn refieren estudios pilotos recientes del CAICET o Centro Amaznico de

Investigacin y Control de Enfermedades Tropicales (segn el mdico tropical Gregorio

Snchez comunicacin personal). Otras patologas frecuentes entre los Hot, las constituyen los resfriados comunes, parasitsis, infecciones respiratorias y diarreas. Los efectos de este tipo de afecciones, comunes en nuestro medio, pueden ser drsticos en una poblacin mayormente endgama, donde el pool gentico se asume homogneo o compartido y la resistencia natural o anticuerpos a patologas epidmicas es mnima (cf. Black 1992). A esto se suman, los bajos nmeros totales relativos de poblacin. Todas las categoras demogrficas se ven afectadas por estas patologas. Se observaron severos casos de epidemias de resfriados comunes resultando en casos fatales. Entre los nios, los casos fatales parecen ocurrir con mas frecuencia en los cuadros de diarreas e infecciones estomacales (Hermana Rosa Amalia, Kayam comunicacin personal). La tabla N II.4 ofrece una lista de los casos de decesos observados, debe aclararse que debido a que no se contaba con un profesional de la medicina, las causas de

muerte aparente observadas provienen de aseveraciones de las misioneras que se

desempean como enfermeras o de conversaciones posteriores con profesionales de la

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medicina describindose los sntomas observados. En cualquier caso, lo que pretende reflejarse aqu es la frecuencia relativa de muertes en un perodo de tres aos.

Tabla N II.4: Casos de Deceso Observados.

Counidad Cao Majagua-Alto Cao Majagua-Medio Cao Majagua-Medio Cao Majagua Medio Cao Majagua Medio Cao Yakahu Cao Mosquito-Bajo Cao Mosquito-Medio Cao Mosquito-Medio Cao Mosquito-Medio Cao Iguana Cao Iguana Cao Iguana Cao Iguana Cao Iguana Circum-Kayam Circum-Kayam Circum-Kayam Circum-Kayam Kayam Causa aparente Parasitosis severa Parasitosis severa Desconocida Desconocido Desconocido Tuberculosis Malaria Tuberculosis? Infeccin estomacal Diarrea? Desconocida Desconocida Desnutricin Malaria Tuberculosis? Infeccin respiratoria Infeccin respiratoria Infeccin respiratoria Infeccin respiratoria Desconocida Edad Estimada 2 4 50 50 3 57 27 50 3 .1 1 da de nacido 1 da de nacido 1 20 60 19 1 25 30 Al nacer Sexo Femenino Femenino Femenino Masculino Femenino Masculino Masculino Masculino Femenino Femenino Masculino Masculino Femenino Femenino Femenino Femenino Masculino Masculino Femenino Femenino

Todos, salvo dos de los casos de decesos registrados en la tabla N II.4, ocurrieron lejos del rea de influencia accesible a las misiones. En la misin de Cao Iguana se registraron, de la misma madre y en un lapso de slo 11 meses, dos muertes de infantes al da de nacido, los misioneros no pudieron diagnosticar la causa de muerte. Estudios demogrficos serios probablemente arrojaran cifras significativas en las que las pequeas comunidades aisladas reflejaran estar afectadas seriamente por patologas alctonas. En trminos globales, la poblacin Hot est en franco crecimiento. Especialmente evidente resulta este fenmeno en las dos misiones donde la atencin mdica, los programas de vacunacin y nutricin, sin duda hacen decrecer significativamente los riesgos de

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mortalidad. Se conoce de casos significativos por ejemplo, donde los misioneros han transportado y costeado Hot con cuadros graves de salud, o en sus efectos, aquellos que requeran tratamientos especficos especializados no disponibles en las misiones. Actualmente, pareciera que la sobrevivencia biolgica de los Hot depende en gran medida de los recursos de atencin mdico-sanitaria disponibles y accesibles a los misioneros, quienes llenan el vaco del Estado venezolano, el gran ausente en la realidad Hot. II.6 Tipos de Asentamiento. La literatura etnogrfica inicial, consistentemente informaba que los asentamientos Hot estaban integrados por pocos miembros en trminos relativos (tradicionalmente de 5 a 30 miembros), caracterizados por ser aislados, dispersos, nmadas y situados en bosques altos cerrados, difcilmente discernibles desde el aire y cercanos a pequeos cursos de agua (Bodin 1969:3; Dye 1970:4; Eibl-Eibesfeldt 1973:139; Coppens y Mitrani 1974:135-37; Guarisma y Coppens 1978:4). La alta movilidad o el nomadismo se consideraba el resultado de la dependencia en recursos silvestres estacionales (Jangoux 1971:2). Se mencionan dos tipos de asentamientos genricos en los que se distribuiran rotativa y flexiblemente los miembros de una unidad grupal: permanentes y temporales (Ibid:7; Guarisma 1974:6-8; Coppens 1983:268). Aunque no se haba determinado el foco de su ecologa de subsistencia, se consideraba el patrn de asentamiento describiendo un modo de vida interfluvial, con una orientacin terrestre por excelencia signada por el desconocimiento de transportes fluviales (Jangoux 1971:27; Coppens y Mitrani 1974:135; Coppens 1975:67). Los ros profundos, se consideraban como infranqueables para los Hot, quienes habran aprendido a hacer las primeras curiaras monxilas a travs de los Piaroa trabajando en la MNT de Cao Iguana (Coppens y Mitrani 1974:138; Coppens 1983:281).

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Los asentamientos Hot observados (1994-1999) presentan un gradiente de sedentarizacin que se extiende desde aquellos nucleados concentrando un nmero relativamente alto de poblacin (200-300) a asentamientos altamente nomdicos dispersos y constituidos por solamente una pareja o una familia nuclear (2-3 personas). En este rango, las posibilidades de asentamientos que tienen lugar no describen patrones de asentamientos per se, antes bien, se produce una suerte muy flexible de ocupacin del espacio estrechamente ligada a la explotacin, extraccin y manejo de los recursos silvestres de distribucin dispersa y de naturaleza estacional. En un grado indeterminado pero signado por la flexibilidad tambin, consideraciones sociales de parentesco cogntico o afinal influencian el nmero y duracin de las unidades de asentamiento. En general, la orientacin de vida Hot determina su subsistencia basada en el conocimiento ambiental. Se define aqu, como asentamiento, el espacio fsico caracterizado por atributos ambientales y culturales ocupado por una unidad de asentamiento, o el grupo de individuos Hot que convive durante un perodo prolongado utilizando el (los) mismo(s) asentamiento(s). La unidad de asentamiento tiene una duracin mayor en el ambiente espacio-temporal que aquella de sus miembros humanos individuales. Estos generalmente estn unidos por lazos de parentesco cognticos y menos frecuentemente afinales. Escisiones, inmigraciones, emigraciones, muertes o nacimientos de los miembros, modificaran la naturaleza compositiva de las unidades de asentamiento. Los asentamientos ofrecen caracteres perceptuales de ocupacin anlogos, sin implicar que las viviendas per se son homogneas. En estos trminos, se observaron dos tipos usuales de asentamiento: 1.

Asentamientos de relativa permanencia. A los que regresa la unidad de asentamiento con

frecuencia a lo largo de un ciclo anual y donde mantiene conucos (parcelas agrcolas) de

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diversas edades. Parecieran ejercer la funcin de base, en tanto que la unidad de asentamiento regresa all sin periodos fijos o delimitados, luego de las mltiples salidas de forrajeo o recorridos de explotacin/exploracin de recursos silvestres, intercambios comerciales, bsqueda de medicinas, etc. La duracin de estos recorridos, as como la permanencia en las viviendas, son flexibles por excelencia y parecen estar motivados por criterios ecolgicos y sociales tales como: tipo y distribucin de recurso bitico a extraer, estacin del ao, xito del intercambio comercial, encuentros con otras unidades de asentamiento, etc. Las viviendas de relativa permanencia se construyen usualmente con mayor solidez aunque pareciera existir una correlacin directa entre el tiempo aproximado de intencin de uso y la duracin real de las construcciones de alrededor de cinco aos. Los motivos que inciden en el abandono de este tipo de asentamiento son variados, observamos que estn relacionados a la muerte de un miembro de la unidad de asentamiento, o bien al agotamiento relativo de recursos aledaos. 2. Asentamientos temporales. A los que frecuenta la unidad de asentamiento por perodos de duracin y ocupacin variables. Actan como asientos receptculos de la poblacin humana en tanto se extraen, manejan o explotan recursos silvestres, o bien, durante reposos de una noche como pausa en recorridos a reas distantes estimulados por motivos culturales (intercambios comerciales, matrimonios, nacimientos, ritos de paso, etc.). Los asentamientos temporales son reusados en mltiples oportunidades usual pero no exclusivamente por la unidad de asentamiento que los construy. Suelen consistir en alpendes o viviendas de una sola vertiente elevadas con materiales a la mano seleccionados sin criterios agudos de excelencia. El rea del Alto Cuchivero est poblada

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de estos pequeos asentamientos temporales entre los que circula una densidad humana baja pero dinmica. La ocupacin de asentamientos temporales est signada usualmente por la escisin de la unidad de asentamiento en grupos pequeos (como familias nucleares) al emprender recorridos de forrajeo o sociales. La arquitectura Hot es simple e impermanente, resulta claro que las viviendas se levantan con la intencin de que permanezcan activas por perodos de tiempo no superiores a un par de aos. El esfuerzo y energa invertidos en la construccin de casas no son intensos ni extensos, y los materiales seleccionados generalmente estn al alcance de la mano. Una excepcin significativa la constituyen las hojas de palma de bly hi (Geonoma deversa), preferidas por muchos constructores y cuya dispersin geogrfica obliga a realizar recorridos exclusivos para colectar, apilar y transportar este material algunas veces por das de camino. Se observaron adems tres especies arbreas comunes al rea Hot que parecen ser preferidas para levantar las viviendas: hli holo y (Lecithys sp., Lecythidacea),

welewele y (Brownea coccinea), y tuliwet hele (Rinorea pubiflora). La mayora de las

erecciones de las viviendas se inicia con una suerte de cobertizo o alpende de una vertiente o una agua, a la que se aaden sucesiva pero dilatadamente, dos, tres y cuatro aguas. Aunque todos los abrigos y viviendas Hot conocidos se construyen con hojas de palmas y horcones de troncos de rboles (vase Tabla IV.7 para una revisin de las especies usadas en la arquitectura), se han observado al menos cuatro tipologas: dos de carcter relativo ms permanentes, una circular y la otra rectangular, adems de los abrigos transitorios estacionales, y abrigos nocturnos o slo para pocos das. Las dimensiones promedio de las viviendas son alrededor de 6 x 5 metros, aunque algunos abrigos no alcanzan ms de 2 x 2 metros. Mas

Los autores de las determinaciones botnicas se encuentran en los Apndices.

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recientemente pareciera que la influencia de la arquitectura E'epa y criolla ha ejercido alguna influencia en las tipologas ms tradicionales. As, usualmente las paredes consistan de hojas de palmas entretejidas hasta el suelo, actualmente pueden verse paredes de barro de corte inacabado aunque ms duraderas en el tiempo. En todos los casos, los claros abiertos en el bosque o son inexistentes o de pequeas dimensiones. En la construccin de la vivienda suelen participar la mayora de los miembros del asentamiento incluidos los nios en diversos grados de colaboracin. Las cuatro comunidades a describir en los apartes siguientes, reflejan tipologas representativas de las formas en que los Hot interactan y ocupan el ambiente, siendo estas las comunidades seleccionadas para el estudio intensivo: Cao Mosquito Medio, Cao Majagua Medio, Cao Iguana y San Jos de Kayam. Tales localidades se sealan con letra cursiva en la Tabla N 1. Los Hot de esos cuatro asentamientos representan a 400 individuos del total general (53.3%). Sin embargo, colecciones botnicas, recorridos de campamento, adems de entrevistas etnobotnicas en las parcelas, se llevaron a cabo tambin entre individuos de comunidades perifricas relativamente cercanas a las cuatro focales: diez pertenecientes a Mosquito Bajo, seis a Mosquito Alto, dos a Majagua Alto, y cuatro a Cao Yakahu. La muestra de este estudio entonces, abarca al 56.2% de la poblacin (422 personas). Adems del tipo de asentamiento, criterios ecolgicos y culturales constituyeron los criterios selectivos de estas comunidades como se detalla a continuacin (vanse Tablas N II.5 y N II.6). II.6.1 Cao Mosquito Medio (MO). El rea de Cao Mosquito tiene acceso (1) fluvial y (2) terrestre, desde SJM. (1) Fluvial: Luego de remontar los Ros Manapiare (afluente del Ventuari, a su vez afluente del

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Orinoco) y Parucito (afluente del Manapiare), se empalma el Cao Mosquito (afluente del Parucito) y luego de alrededor de 17 Km se entra al territorio de ocupacin Hot. Definimos tres regiones ocupadas por comunidades dinmicas asentadas en esta rea, Mosquito Bajo, Medio y Alto. Un recorrido que en poca de invierno toma 3 o 4 das de ascenso en curiara (impulsado por un motor fuera de borda 15), se duplica en poca de verano debido al bajo nivel del agua de los cursos de ro, y fundamentalmente por los frecuentes y continuos troncos y bejucos que al caer sobre los cursos de agua bloquean el paso y deben ser removidos o cortados. La ayuda de indgenas Piaroa y Yabarana fue esencial en todos los recorridos fluviales que nos permitieron acceder a la regin Hot. En ocasiones, durante horas debimos cooperar entre todos los pasajeros y tripulantes de la embarcacin con el objeto de alcanzar el rea objeto del recorrido. (2) Terrestre: Caminando por al menos unos ocho a nueve das a travs de trochas de sabana, bosques de diversos tipos hasta alcanzar la serrana donde se suceden montaas y cerros topogrficamente irregulares de agudas laderas. Puede caminarse en efecto slo en el verano, inundaciones profundas en las sabanas y parte de los bosques aledaos al Parucito, impiden acceder al Mosquito en invierno. El rea del cao Mosquito constituye sin duda la regin donde se observaron las formas de vida menos influenciadas por el mundo no- Hot. Mosquito Bajo se visit por primera vez en Agosto de 1994 en un recorrido exploratorio. Como su nombre lo indica, el sector est plagado de un nmero mayor que el soportable de mosquitos, jejenes y zancudos, lo cual debilit los atractivos para decidir seleccionar esta regin para el estudio intensivo. En Agosto de 1996, regresamos a la regin de Mosquito Bajo, y al encontrar desierto el asentamiento decidimos explorar otras regiones. Visitamos entonces comunidades bosque adentro escalando la serrana, se conocieron as los cursos Medio y Alto del Cao Mosquito.

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Aunque a lo largo de todo el trabajo se mantuvo contacto con los tres grupos, regionalmente se seleccion a Mosquito Medio (MO) para el estudio intensivo, en virtud de su ubicacin central a los dos otros grupos y debido a las mucho ms agradables condiciones ambientales generales. MO constituye una pequea comunidad independiente donde conviven slo Hot. Puede describirse como un asentamiento de relativa permanencia, aunque en mas de una oportunidad lo encontramos desierto, probablemente como una suerte de perodo de

transicin al abandono del mismo estimulado por la muerte de uno de los hombres adultos de
la unidad de asentamiento. Segn la tradicin oral, la edad de los conucos y viviendas, se estima que el asentamiento se ha ocupado intermitentemente desde al menos cinco (5) aos, aunque la unidad de asentamiento ha manipulado la regin de MO por un perodo mas largo, de al menos 20 aos. En este sentido, el asentamiento previo de esta unidad de asentamiento se encontraba alrededor de 4 km en lnea recta al Norte del activo, el cual a su vez se localiza a unos 3.5 Km del nuevo asentamiento permanente donde adems se abri ya un pequeo conuco o sembradio de maz. Los Hot del rea de Cao Mosquito, han mantenido contactos aislados e intermitentes con otras etnias, entre ellos algunos pocos E'epa, Yabarana, y Piaroa. Estos se han acercado al rea Hot en bsqueda de oro, dada la presencia de pequeas minas fluviales en pequeos cursos de agua a lo profundo de la serrana. Los Hot han visto a indgenas de otras etnias como potenciales comerciantes para realizar trueques de bienes locales (alimentos, fuerza de trabajo como porteadores, etc.) por industriales (ropa, ollas, cuchillos, perros, etc.). Los Hot han iniciado recorridos hacia las comunidades Yabarana y Piaroa desde hace pocos aos, siendo impulsados por una suerte

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de inters comercial y curiosidad. Resulta muy evidente sin embargo, que existe por parte de los Hot de MO, una explcita voluntad por mantenerse aislados e inaccesibles. El asentamiento se ubica en un rango altitudinal de 400 a 450 m snm, en bosques hmedos pre-montanos y montanos, semi-deciduos, y siempre verdes fundamentalmente (vase captulo III para la composicin florstica local). Mosquito Alto, describe bosques similares a altitudes que van desde 450 a 1000 m snm. En tanto que Mosquito Bajo se localiza en un rango altitudinal de 180 a 200 m snm, en bosques de galera a lo largo del curso de agua, y bosques hmedo pre-montanos semi-deciduos y siempre verdes. El grfico N II.2 muestra las dinmicas de poblacin en MO. Los ascensos y descensos en las categoras etreas se deben a movimientos poblacionales (inmigracin, emigracin), nacimientos y muertes bsicamente. Pese a que el rango poblacional de MO se extendi de 9 a 13 personas solamente a lo largo de los tres aos de observacin, miembros de comunidades perifricas, de Mosquito Bajo y Alto, asiduamente transitan por el rea y sus visitas podan extenderse semanas, en las que se intercambiaban bienes, servicio y muy importante, informacin. MO est adems situada en la ruta hacia las montaas donde se colectan las caas, materia prima para elaborar las cerbatanas denominadas wl

(Arthrostylidium schomburgkii), instrumentos de caza por excelencia. Esta comunidad

parece ofrecer un patrn demogrfico tradicional. Tambin la movilidad de los residentes

permanentes de Mosquito Medio es alta, describiendo expediciones de forrajeo varios meses

al ao, donde las familias nucleares se escinden y acampan solas por diversos perodos en las mltiples viviendas temporales. En una comunidad tan pequea, se observaron tres decesos y cuatro nacimientos, incluyendo un par de gemelos.

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Grfico N II.2: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Mosquito Medio 1996-98.

Nmero de Individuos

0 1996 1998

0 -4 2 4

5 -9 0 1

1 5 -1 9 1 2

2 0 -2 4 3 2 C a te g o r a s E t re a s 1996 1998

2 5 -2 9 2 2

3 0 -3 4 0 1

4 5 -4 9 1 0

II.6.2 Cao Majagua Medio (MA). El rea de Cao Majagua tiene acceso (1) fluvial y (2) terrestre, desde SJM. (1) Fluvial: El asentamiento se accede remontado los Ros Manapiare y Parucito, hasta la desembocadura del Cao Majagua en este ltimo. Se asciende por este curso de agua alrededor de 20 km hasta alcanzar el rea de ocupacin Hot. En poca de invierno el recorrido tiene una duracin relativa de dos das desde SJM, que en verano se duplica y puede hasta triplicarse debido a la alta dinmica de rboles, arbustos y bejucos flanqueando el curso de agua que caen con mucha frecuencia y bloquean el trnsito. En verano el cao es muy superficial y gran parte del recorrido se debe arrastrar manualmente la curiara o canoa. (2) Terrestre: La caminata terrestre puede tener una duracin de 5 das desde SJM,

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avanzando a travs de sabanas, bosque de galeras y estacionalmente inundables. Puede accederse caminando slo en el verano, pues durante el invierno MA se convierte en una isla virtual, aislada de los flancos sur suroeste, sureste. En Agosto de 1996 se llev a cabo la primera visita exploratoria a la regin, y se ubicaron los sectores ocupados por los Hot en los cursos Altos y Bajos. Criterios logsticos de acceso y nmero potencial de Hot ocupando MA, estimularon su seleccin para el estudio intensivo. MA constituye un asentamiento permanente relativo, es el receptculo de una comunidad Hot independiente dinmica y flexible en cuanto a la composicin de su unidad de asentamiento. De acuerdo a las edades de los conucos, casas y al testimonio de sus ocupantes actuales, la regin ha sido ocupada de manera semi-continua por al menos unos seis (6) aos. El asentamiento permanente previo al actual, se localiza a unos 8 Km hacia el curso Alto del Majagua. Los Hot de este asentamiento han mantenido contactos intermitentes y de relativa frecuencia con otros grupos tnicos aledaos, originalmente slo con los E'epa de la comunidad de Culebra mencionada anteriormente y ms recientemente con Yabarana y Piaroa. Estos ltimos, desde hace alrededor de una dcada han iniciado frecuentes visitas a los cursos Alto y Bajo del Cao Majagua en bsqueda de oro a lo largo de pequeos afluentes de este curso de agua. Los contactos intertnicos locales estn signados por la dinmica comercial: intercambio de bienes y servicios locales por industriales. Los miembros de la unidad de asentamiento de MA parecen describir una actitud abierta de inters con el mundo exterior. Incluso, pareciera que una relativa facilidad de acceso constituyese uno de los criterios selectivos de la ubicacin del asentamiento actual. A diferencia de MO, algunos Hot de MA conocen algunas pocas palabras en espaol y pueden comunicarse con los E'epa

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aunque cada hablante utiliza su lengua materna, y los dilogos despliegan una hibridacin muy interesante de contrapunteo bilinge, aun, inteligible para sus hablantes. El asentamiento de MA est ubicado en bosques hmedos bajos, estacionalmente inundables, semi-deciduos, y siempre verdes fundamentalmente, en un rango altitudinal de 180 a 210 m snm. Destacan, incluso para el ojo poco entrenado, la riqueza en recursos faunsticos, potenciales animales de presa adems de la diversidad de vida acutica.

Grfico N II.3: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Majagua Medio 1996-98.

8 7 Nmero de Individuos 6 5 4 3 2 1 0 1996 1998 0-4 5 5 5-9 6 5 10-14 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54 7 1 3 1 3 1 3 1 2 2 2 2 1 1 0 1 1 0 550 0

Categoras Etreas 1996 1998

A lo largo del perodo de investigacin, esta comunidad mostr una dinmica remarcable. Durante la primera visita, individuos de comunidades perifricas (incluyendo una pareja bi-tnica Hot ella, Eepa l, y sus tres hijos), estaban residenciados temporalmente all, extrayendo y explotando recursos silvestres y cultivados, adems de contribuyendo con

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las tareas de subsistencia e incluso plantando algunos cultivos (sobre los que conservan la propiedad no restringida). Hot de los cursos Alto y Bajo, adems de algunos de la comunidad de Cao Iguana, visitan MA con frecuencia. Las escisiones y reagrupamientos de grupos perifricos parecen ilustrarse bien aqu. La movilidad de los residentes permanentes de esta comunidad, si bien es frecuente, no parece seguir una suerte de ritmo o patrn estacional. El rango numrico de miembros de esta unidad residencial se extendi de 20 a 33 personas durante los tres aos de estudio de campo. En este perodo se registraron cuatro muertes y tres nacimientos. II.6.3 Cao Iguana (CI). El asentamiento de Cao Iguana cuenta con tres formas de acceso (1) area, (2) fluvial y (3) terrestre, aunque la factibilidad de las dos ltimas es difcil y ardua. (1) Area: Mediante la costosa renta de avionetas-taxi desde Puerto Ayacucho. Aunque la Misin cuenta con una pista de aterrizaje de 400 metros, pocos pilotos conocen la ruta y son suficientemente arriesgados para decidir hacer el recorrido, que toma alrededor de 1 hora y 30 minutos. (2) Fluvial: Remontando los ros Manapiare, y Ventuari con el fin de alcanzar a los Caos Asita e Iguana, y caminar alrededor de 8 horas hasta la comunidad. Un recorrido que en poca de invierno toma unos 3 das desde SJM, y en verano depender, al igual que en los casos anteriores de la profundidad de los cursos de agua y de los troncos que bloqueen el trnsito. Dado que se observ una alta dinmica de los bosques que flanquean los cursos de agua, el recorrido pueden incrementarse hasta una semana mas que en la poca de lluvia. Ambas vas de acceso demandan un costo poco accesible lo cual sin duda no ha estimulado mucho trfico forneo, salvo aquel arropado por la MNT. (3) Terrestre: Desde SJM,

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flanqueando los cursos de agua, aunque factible, la tradicin oral no reporta esta como ruta de transporte Hot del pasado reciente. El asentamiento de CI se visit por primera vez en Agosto de 1994 va fluvial en un recorrido exploratorio. En subsecuentes recorridos inicindose en Mayo de 1996, se conocieron asentamientos fuera del rea de influencia inmediata de CI de donde provena una parte substancial de los residentes actuales de esta comunidad. Unidades de asentamientos de las que sus miembros habran migrado a CI, tambin se conocieron a unos 4 o 5 das de camino serrana arriba, tan inaccesibles y aislados como han optado permanecer. CI constituye una comunidad nucleada, declarada misin, como se mencion, en 1971 y ocupada desde mediados de la dcada de los 70 de manera continua. Los Hot de este asentamiento mantienen contacto directo con misioneros estadounidenses protestantes fundamentalistas pertenecientes al grupo de las Misiones Nuevas Tribus (MNT). Coexiste entre los Hot, una sola familia E'epa asentada en la margen opuesta del Cao Iguana, sin embargo sus interacciones con los Hot parecen ser relativamente pocas aunque cordiales. Excepto stos, los Hot de CI parecen no recordar en su historia oral, contactos con otros grupos indgenas de la regin. Recientemente, han tenido lugar encuentros entre algunos Ye'kwana que han incursionado en territorio Hot en expediciones de cacera, adems de los encuentros indirectos entre nuestros guas Piaroa y los Hot de CI. Los Hot de CI provienen de diversos asentamientos, unidades de asentamiento y reas de ocupacin. Se mencion antes a la atencin mdico-sanitaria como uno de los mayores atractivos que estimul la nucleacin de los Hot, a ello se suma la ventaja de acceder con relativa facilidad a bienes occidentales (fundamentalmente vendiendo la fuerza de trabajo a los misioneros quienes exigen relativamente poco). El programa de alfabetizacin recientemente introducido

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(mediados y finales de 1996) con clara orientacin a la lectura de la Biblia constituye sin duda un aliciente para atraer a la poblacin Hot, en tanto que estos se sienten positivamente motivados por aprender a leer y a escribir. Consolidados lazos de parentesco existen entre la mayora de residentes de CI. Pocas familias no integran las mltiples y complejas redes de parentesco cogntico o afinal. Aunque extrapolado de lo que se cree ms tradicional observado en MO y MA, incluso las salidas de forrajeo de dos a cinco das observadas, parecen dar continuidad a un cierta

unidad de asentamiento a la que se sumaran parientes afines, luwena.

CI yace al medio de bosques hmedos pre-montanos, semi-deciduos, y siempre verdes fundamentalmente. Desde el aire, CI aparece como una diminuta lengeta abierta en el continuo verdor del bosque. Esta localizada en un rango altitudinal de 250 a 400 m snm. La actividad proselitista como tal, y de manera sistemtica se inici justo a mediados de 1996. El proceso se inici con la instalacin de una suerte de escuela donde se ensea a la mayora de Hot a escribir y leer en su propia lengua como se mencion. El fin ltimo consiste en capacitarlos para leer la Biblia, que se encuentra en su fase inicial de traduccin. La alfabetizacin rpidamente se ha convertido en una destreza muy apreciada por los Hot. Hacia 1997, alrededor de 40 Hot (entre 12 y 40 aos) podan considerarse alfabetas en su lengua. Se inici entonces un estudio bblico casi diario, impartindose una conferencia, una grabacin de la misma y un texto escrito acerca de los pasajes bblicos discutidos. A cada familia se le proporcion un grabador manual para que escuchase da a da las enseanzas impartidas. Se sabe que a inicios de 1999, parte del Gnesis y fragmentos del Nuevo Testamento estaban ya traducidos al Hot, aunque su acceso estaba restringido a la

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comunidad nativa o a los misioneros de MNT, por lo que no se pudo adquirir los textos traducidos.

Grfico N II.4: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Iguana 1996-98.

35 30 25 20 15 10 5 0 1996 1998

Nmero de Individuos

0-4 22 29

5-9 32 33

10-14 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54 25 27 31 20 13 22 16 15 1 7 3 6 5 9 7 5 2 1

551 1

Categoras Etreas 1996 1998

La dinmica de las comunidades de misin en trminos de movimientos poblacionales aparece menos mvil en trminos cualitativos, puesto que un nmero significativo de Hot se desplaza pero slo por dos o tres das y con una frecuencia relativa de cada quince das para dedicarse a actividades de forrajeo. Expediciones de campamento y recorridos distantes son actualmente poco frecuentes al parecer, y de tener lugar coinciden con perodos en que las actividades proselitistas les permiten a los Hot desplazamientos de larga duracin y distantes. Sin embargo, la mayora de la poblacin, tanto de Cao Iguana como de San Jos de Kayam practican una alta movilidad. Miembros Hot de comunidades perifricas o

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alejadas, suelen trasladarse a las misiones en busca de atencin mdica o con intenciones de intercambiar bienes o solicitar esposas. Aunque tambin se conoce de comunidades que explcitamente evitan contactos con las misiones. Se registraron 25 nacimientos y cuatro decesos en el perodo de estudio en CI. II.6.4 San Jos de Kayam (KA). El acceso al asentamiento de Kayam es posible va (1) area y (2) terrestre, ya que pese a estar ubicado al margen del Ro Kayam, afluente derecho del Ro Cuchivero, el acceso fluvial es imposible debido a los peligrosos raudales que caracterizan a ambos ros caudal abajo. (1) Areo: El asentamiento cuenta con una pista de aterrizaje de 1,000 metros de longitud que facilita el despegue y aterrizaje de aviones pequeos y avionetas, aunque el costo de rentar los aero-taxi es prohibitivo para la mayora. Como en CI, no existen vuelos comerciales regulares a KA, pero a diferencia los MNT, las Lauritas no poseen medios propios (avionetas) para desplazarse, por lo que el trfico de aviones es considerablemente menor aqu que en CI. (2) Terrestre: Los Hot se desplazan por trochas a travs de bosques montanos y pre-montanos y luego de una semana de camino arriban a CI. No se conoce a nadie que caminara desde KA hasta los asentamientos indgenas o criollos en ninguna de las direcciones cardinales, salvo que se trate de comunidades Hot. En este sentido, la inaccesibilidad de KA traduce su aislamiento. La primera visita exploratoria a KA se llev a cabo en Abril de 1997. KA concentra el nmero ms alto de Hot, la mayora de los cuales provienen de diversos asentamientos, unidades de asentamiento y regiones. KA constituye una comunidad nucleada numerosa y es la nica de las cuatro seleccionadas donde los Hot coexisten con un nmero significativo de miembros de otro grupo tnico, los E'epa, no sin carecer de conflictos y diferencias. La

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coexistencia de estos dos grupos tnicos tan diferentes desde puntos de vista socioculturales, econmico-polticos, lingsticos, y de vocacin ecolgica entre otros aspectos, ha sido por dems compleja y difcil. A esto se aade el impacto sobre el ambiente en trminos de estrs de explotacin y manejo de los recursos en especial sobre los animales de cacera. La tensin ecolgica ha alcanzado dinmicas sociales extremas, al punto de que recientemente en virtud de constantes conflictos, los Hot y los E'epa en magno encuentro decidieron delimitar las reas de uso e incluso trnsito de los miembros de cada grupo tnico. Esta estrategia, impide no slo la extraccin, explotacin y manejo de recursos naturales sino incluso el paso de Hot a reas E'epa y viceversa. Lejos de solucionar los conflictos a largo plazo, la disconformidad de miembros de ambos grupos se expresa al indicar que los mejores recursos se restringieron al grupo del otro y no al del vocero. Como se mencion, San Jos de Kayam fue declarada una comunidad de misin en la dcada de los 80. El otro grupo humano substancialmente diferente a ellos con quienes los Hot de esta regin han mantenido contacto directo, lo constituye la Misin Catlica de la orden religiosa Hermanas Misioneras de la Inmaculada, mejor conocidas como Lauritas (Misioneras de la Hermana Laura). Segn las Hermanas misioneras la poblacin Hot inici su migracin numerosa a Kayam a inicios y mediados de los 90. KA es el nico asentamiento Hot no localizado en el medio del bosque. Se ubica en cambio, en un ecotono sabana-bosque, donde un parche de sabana de posible gnesis antropognica, est rodeado de bosques semi-deciduos, y siempre verdes. El rango altitudinal se extiende desde 320 a 400 m snm. KA, junto con MA descrito antes, constituyen asentamientos que se cree no constitua reas de ocupacin permanente para la etnia Hot. Sin embargo, MA es un asentamiento ubicado en el bosque, en tanto que KA

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aparece ecolgicamente muy diferenciado como ecotono. Al ser un rea no tradicionalmente Hot, KA describe formas de interactuar con el ambiente que de muchas maneras aun se moldean en la cultura Hot. Se sabe sin embargo, que los Hot solan transitar el rea de Kayam en recorridos comerciales, e incluso acampaban temporalmente cerca de las sabanas. Sus asentamientos ms permanentes en cambio, segn la tradicin oral se localizaban flanqueando los linderos de la sabana o en los bosques mismos. El proselitismo en KA se inici efectivamente unos 9 aos atrs, a travs de una Iglesia y una escuela. La Iglesia funciona como centro aglutinador donde cada Domingo se rene gran parte de la poblacin de ambas etnias con el fin de participar en servicios religiosos. Traductores Hot y E'epa proporcionan a la concurrencia su versin del fenmeno bblico discutido. Filtrado ya del espaol, el mensaje final aparece mediatizado por valores culturales y locales. Se tuvo la impresin de que en realidad pocos de los participantes aprehendan la complejidad de los rituales y significados religiosos. Las hermanas han instalado desde hace una dcada, una escuela bsica donde se imparte enseanza variada, fundamentalmente a nios y adolescentes. La enseanza se imparte en las lenguas Hot o E'epa, ya que los estudiantes estn separados por aula de acuerdo a su etnia, aunque se ensea a leer y escribir en espaol solamente pues all no se ha desarrollado un alfabeto en lenguas nativas. Los maestros son jvenes adultos aventajados de ambos grupos tnicos que en algunos casos han salido a las ciudades patrocinados por las Hermanas para adquirir entrenamientos bsicos. Conocimientos bsicos de espaol se imparten tambin. Aunque la escuela no est reconocida por el Ministerio de Educacin, est asesorada por Fe y Alegra, un rgano educativo catlico que en las zonas rurales e indgenas tiene como fin ltimo alfabetizar, consolidar a travs de la formacin integral los valores

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cristianos, e impartir una tica de trabajo basada en el entrenamiento de oficios manuales (carpintera, cestera, enfermera, etc.). Gran parte de la poblacin menor de 30 aos en Kayam ha participado formal o informalmente en las actividades de la escuela. Sin embargo, se calcula que solamente unas 18 personas, en su mayora varones, pueden seguir una conversacin en espaol y entender hasta cierto punto las dinmicas de la cultura externa envolvente. Tanto en KA como en CI, las actividades relacionadas a las escuelas absorben una cantidad significativa del tiempo que previa a sus instalaciones, los Hot dedicaban a las tareas de subsistencia fundamentalmente. Como consecuencia, procesos acelerados de cambio, se catalizan actualmente en ambas misiones a travs de las escuelas. Las dinmicas poblacionales de KA son complejas y dinmicas. La movilidad de los Hot es alta, en trminos de la cantidad de individuos que se desplaza de o desde all a reas perifricas, mayormente en actividades de forrajeo. En nmeros aparentes aun mayores que en Cao Iguana, Hot de otros parajes acceden a Kayam en bsqueda de atencin mdica, bienes materiales (siendo el curare uno de los tems con mayor demanda) y esposas. En Kayam se registraron 61 nuevos nacimientos y se conoce de cinco decesos. Pese a la intencin explcita aparente de ejercer una influencia mnima en la dinmica social Hot, las misiones de CI y KA ejercen significativas acciones catalizadoras en la cultura Hot. Dos de ellas resultan pertinentes en este discurso: la presin sobre los recursos al estimular el cambio de tipos de asentamiento y el refuerzo de la orientacin individualista (CI) o comunitaria (KA), orientaciones que consideramos ajenas a la cultura Hot. Sobre la escasez de animales de caza se hablar en el captulo cuarto.

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Grfico N II.5: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Kayam 1996-98.

80 70 60 Nmero de Individuos 50 40 30 20 10 0 1996 1999

0-4 51 72

5-9 27 35

10-14 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54 38 36 19 25 23 35 17 16 4 5 7 10 4 5 3 4 3 3

554 4

Caqtegoras Etreas 1996 1999

La misin de CI mantiene una relacin de compensacin directa hacia los indgenas una vez que estos prestan un servicio o llevan a cabo un trabajo para misioneros particulares o en beneficio de toda la comunidad. El suministro de bienes adems, se lleva a cabo en trminos individuales. Inicialmente el pago se efectuaba a travs de bienes occidentales limitados (cuchillo, machete, hacha, jabn, etc.) proporcionales al trabajo realizado. Mas recientemente, los misioneros han previsto la posibilidad de que la sociedad envolvente pueda en un perodo corto alcanzar a los Hot, por lo que familiarizarlos con el dinero podra beneficiarlos. En ese sentido los pagos por servicios se efectan ahora en dinero monetario en bolvares, la nominacin del pas que contiene a la cultura Hot.

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El resultado palpable de la orientacin comunitaria en KA se expresa en la creacin y mantenimiento de una arboleda policultivada con frutales alctonos en su mayora. Desde hace una dcada las Hermanas han venido introduciendo paulatinamente diversos cultivos que suplen perodos de escasez y proveen de variaciones significativas a la dieta Hot con consecuencias a largo plazo en trminos poblacionales. Los Hot trabajan continua y colectivamente en el mantenimiento de la arboleda, llegando incluso a regar manualmente los rboles plantados. Verdaderas hordas de Hot se aprestan a cuidar durante la sequa a la arboleda. Se observaron en la arboleda ms de 20 cultivos, la mayora introducidos: Anacardiaceae: mango (Mangifera

indica L. Sp. Pl.), manga (Mangifera indica vrs. L. Sp. Pl), Anonaceae: ann (Annona reticulata L.),
guanbana (A. muricata L.), Lauraceae: aguacate (Persea americana Mill.), Mimosaceae: guama (Inga spectabilis [Vahl] Willd.), Myrtaceae: guayaba (Psidium guajava L.), pomagas (Syzygium

malaccense [L.] Merr. & Perry), Rutaceae: grapefruit (Citrus paradisi Macfadyen), lima (C. sinensis [L.] Osbeck), limn (C. aurantifolia Swingle.), limn francs (C. limn [L.] Burm. f.),
mandarina (C. reticulatus Blanco), naranja (C. aurantium L.), toronja (C. grandis [L.] Osbeck), Sapindaceae: mamn (Melicoccus bijugatus Jacq.), Sapotaceae: nspero (Manilkara achras [Mill.] Fosb.), y zapote (Pouteria sapota [Jacq.] H.E. Moore & Stearn). La Hermanas adems, han estimulado el cultivo a mayores escalas de la palma de pijiguao (Guilielma gasipaes [H.B.K.] Bailey), la lechoza (Carica papaya L., Caricaceae), y el cambur (Musa paradisiaca L.). Debe subrayarse no obstante, que el pujante crecimiento poblacional de la etnia Hot es consecuencia directa de la atencin sanitaria de las misiones. Aun, las misiones junto con el pueblo criollo de San Juan de Manapiare representan los vectores aculturativos primordiales entre los Hot. Sus efectos trascienden los objetivos de este estudio.

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La tabla II.5 ofrece un resumen de los criterios de seleccin comparativos y diferenciadores de las comunidades estudiadas intensivamente. Se asumi desde el inicio que diferencias en los tipos de asentamiento, densidades de poblacin, tipos de formacin de bosques y distribucin-dispersin de recursos, aportaran elementos significativos comparativos acerca del conocimiento botnico Hot.

Tabla N II.5: Resumen de criterios selectivos de las comunidades de estudio.

Cao Mosquito seminmada Cao Majagua semipermanente Cao Iguana sedentario con salidas de campamento grande y nucleada S J Kayam sedentario con salidas de campamento grande nucleada y bitnica constantes directos con misioneros latinos Catlicos y con Eepa

Asentamiento

Poblacin Contactos

dispersa aislada muy pequea infrecuente con etnias indgenas locales

dispersa semiaislada pequea intermitentes con etnias indgenas locales

Bosque

Recursos

hmedos premontanos y montanos, semideciduos, y siempre verdes dispersos terrestres interfluviales, caza de mamferos, avifauna abundante

constantes directos con misioneros estadounidenses Nuevas Tribus, virtualmente sin contacto con miembros de etnias locales hmedos bajos, hmedos presemi-deciduos, y estacionalmente montantanos, siempre verdes, inundables, semisemi-deciduos, y ecotono sabana-bosque deciduos, y siempre siempre verdes verdes ribereos, muy ribereos, ribereos dispersos y abundantes animales dispersos y de caza, palmas escasos, pocos escasos baja densidad animales de caza de animales de caza

Luego de unos meses de trabajo de campo se pudo determinar adems que las cuatro comunidades diferan en trminos de la prioridad de su orientacin de subsistencia como se observa en la tabla II.6.

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Tabla II.6: Actividades de subsistencia prioritarias por asentamiento.

Cao Mosquito 1. Caza 2. Coleccin 3. Horticultura Cao Majagua 1. Caza y pesca 2. Coleccin 3. Horticultura Cao Iguana 1. Horticultura 2. Coleccin 3. Caza 4. Pesca S J Kayam 1. Horticultura 2. Coleccin 3. Caza y pesca

Prioridad de actividades econmicas

Captulo III

Sierra de Maigualida: Ambiente Natural.

Este captulo expone en trminos genricos los aspectos ambientales ms relevantes del rea de ocupacin Hot, la Serrana de Maigualida. Sin embargo, en virtud de la escasa o nula bibliografa publicada sobre aspectos biticos y abiticos especficos del rea de ocupacin Hot, el aporte fundamental de este captulo consiste en puntualizar en especial los aspectos para los que se poseen datos originales: climticos y botnicos. Los datos climticos provienen a partir de los registros pluviomtricos, de temperatura, y de humedad recabados durante 429 das de observacin. A estos se aaden los datos colectados por Olmer Daz, el funcionario del Ministerio del Ambiente en la estacin pluviomtrica de San Juan de Manapiare, la ms cercana al rea de investigacin. En tanto que los datos botnicos cuantificables se colectaron en las cuatro hectreas de las cuatro parcelas botnicas en las comunidades Hot de estudio intensivo. Se detalla tambin la metodologa utilizada en el trazado y colecta de datos en las parcelas. III.1 Ubicacin geogrfica y aspectos paisajsticos. La Sierra o Serrana Maigualida, forma parte del Macizo Guayans. Constituye el lmite natural entre los Estados Amazonas y Bolvar, en la regin meridional de Venezuela, al Norte de Amrica del Sur. Est ubicada al Sur del Orinoco y enmarcada por los meridianos 65 y 66 de Longitud Oeste, y por los paralelos 5 y 6 de Latitud Norte. Maigualida est situada casi al centro de lo que se ha llamado en la ordenacin territorial, y desde puntos de vista
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geomorfolgicos y florsticos, la Regin Guayana, que incluye adems de los dos Estados mencionados al Estado Delta Amacuro (vasen Mapas N1 y N 4). La superficie total del Estado Amazonas es de 178.095 km y la de Bolivar 238.000 km es decir aproximadamente 45% del territorio venezolano (916.445 km). Esta vastedad territorial presenta una gran diversidad biolgica, geolgica, topogrfica, geomorfolgica, y ecolgica, a lo largo de todo el rango de macro a micro escalas (regiones, paisajes, ecosistemas, comunidades, poblaciones, especies, etc.). Sin embargo, lo que constituye estrictamente la selva o la floresta amaznica se ha estimado alrededor de 38% (MARNR-CNUMAD 1992:21-22). Este porcentaje incluye las diferentes tipologas de selvas continuas, adems de las pequeas porciones de sabanas transicionales. La Serrana Maigualida es una formacin montaosa que alcanza su mayor altitud en el Cerro Yudi que supera los 2400 m snm. La Maigualida se extiende por aproximadamente 300 km de norte a sur y con una anchura promedio de 30 a 40 km (Huber 1995d:42), siendo su superficie total de unos 7000 km (vase Mapa N 4) . Aunque no se poseen estimados numricos, practicamente toda la extensin montaosa esta cubierta por bosques densos y altos, excepto en las elevaciones superiores a los 2000 m snm donde domina la flora tepuyana (Huber 1995d:42). As, una significativa porcin de este territorio corresponde a selvas continuas (mayormente bosques pluviales, ribereos, premontanos, montanos, y de galera). En las zonas de menor altitud, se observan adems mosaicos de pequeas formaciones transicionales de matorrales, de sabanas graminosas inundables y no inundables, adems de formaciones de plantas acuticas. La Sierra Maigualida, incluyendo la Serrana Uasadi al Sur y la Serrana Nichare al norte, constituye la principal cadena montaosa de la Guayana venezolana.

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La bibliografa publicada sobre aspectos edafolgicos, ecolgicos y geomorfolgicos de la regin, es genrica, y se refiere al rea global del norte del Amazonas venezolano. No existen trabajos cientficos especficos en tales disciplinas sobre la Sierra Maigualida, lo que se exprese aqu proviene de extrapolaciones sobre el rea amaznica venezolana. Se pretende aqu solamente proporcionar una imagen global del rea de ocupacin Hot y enfatizar la necesidad de estudios microambientales sobre el rea en cuestin. La Regin de Guayana constituye el resultado de una historia petrotectnica muy larga y compleja que describe una amplia variedad de formas litolgicas. Los rasgos geolgicos ms notables estn signados por la antigedad de sus rocas constituyentes y la relativa estabilidad de las mismas desde el Precmbrico (> 109 aos). Aqu los procesos de alteracin y erosin estn bien avanzados y prcticamente no existen rocas que no estn desgastadas por estos procesos (MARNR 1979:422; Mendoza et al. 1977:363-67; Huber 1988:597). Geolgicamente, las rocas de la Guayana venezolana, se originaron en el Precmbrico y el Cmbrico. Se observan dos ciclos sedimentarios que tuvieron lugar en dos ciclos orognicos diferentes (MARNR 1983:26-28): el primero (2.3-2.1 Ga o billones de aos) presenta unidades metasedimentarias o formaciones plegadas, silificaciones y parcialmente metamorfizadas tales como areniscas, cuarzos y esquistos verdes esparcidos con rocas volcnicas piroclsticas. En tanto que el segundo ciclo sedimentario (1.8-1.3 Ga), muestra grandes formaciones tabulares no plegadas, enteramente silicificadas y sin metamorfismo, comprendiendo rocas altamente solidificadas del tipo areniscas, cuarzitas, y conglomerados depositados en ambientes fluviales, deltaicos y costeros (Grupo Roraima). Este ciclo es responsable de la formacin de los tepuyes. Otra formacin importante de este perodo, son los granitos anorognicos (no tectnicos) que cubren una extensa rea y estn asociados con muchas de las formaciones de serranas

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guayanesas. El primer ciclo tectnico conocido como Pretransamaznico (2.5-2.3 Ga), est caracterizado por la generacin de las serranas intensamente fracturadas y tectonizadas que sobrepasan los 2000 m snm, las rocas que se formaron durante este proceso orognico consisten en granitos tectonizados, gneiss, esquistos y migmatitas (Complejo Supamo). El segundo ciclo conocido como Transamaznico (2.1-1.8 Ga) en cambio, gener grandes batolitos granticos con relieves ms suaves y altitudes menores, las rocas que se formaron durante este segundo proceso orognico consisten principalmente de rocas gneas intrusivas y extrusivas compuestas de rocas de cido volcnico y granitos moderadamente tectonizados (MARNRORSTOM 1988:23-25). La Serrana de Maigualida es una formacin caracterstica y desarrollada durante el primer ciclo tectnico. El paisaje de la Sierra Maigualida es quebradizo y montaoso. Presenta laderas en ascenso contnuo en lugar de muros verticales dada su geologa grantica. La humedad parece empeada en modular el paisaje adentrndose en cualquiera de sus expresiones. Sobre los 2000 m snm aparecen los singulares tepuyes o montaas de tope aplanado, nicos en trminos geomorfolgicos, vegetales y geogrficos ya que su distribucin est restringida a sectores de la Guayana. El rango altitudinal que va desde 1000 a 2000 m snm acuna tipos de bosques singulares, caracterizados por un sotobosque muy ralo o nulo, y la significativa dominancia de algunas especies en parches o sectores de la montaa (e.g. Arundira spp., Lecythis spp.

Arthrostylidium spp., Eschweilera spp.), aunque el agua all aparece relativamente escasa y
representada por pequeas quebradas que surgen en su mayora de aguas subterrneas. La topografa se describe irregular unos metros ms abajo (1000 a 500 m snm) y despliega una serie de colinas estrechas consecutivas, dejando poco lugar a extensiones planas, tal como se aprecia en la comunidad de Cao Mosquito, cortadas por quebradas que arrastran volumenes de

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agua ms significativos y se abren lugar en la densa selva hasta drenar como cursos de relativa navegabilidad a altitudes inferiores (200-300 m snm). Abruptas cadas de agua puntean la mayora de los picos y picachos de las elevaciones superiores multiplicando y diversificndose en numerosos cursos de agua. Algunos de estos, como el Cao Iguana alcanzan flujos regulares que flanquean valles de colinas o bien drenan en reas usualmente inundables en las estaciones de lluvia como es el caso del Cao Majagua. No son poco frecuentes sin embargo, colinas ms suaves que dan paso a formaciones boscosas mas estables e incluso a ecotonos de sabana que se abren en extensiones de llanuras limitadas por bosques de galeras donde se interdigita especies propias de formaciones vegetales distintas (sabanas, bosques por ejemplo), siendo caracterstico de este paisaje el asentamiento de Kayam. La Sierra Maigualida est dominada por granitos moderadamente tectonizados, rocas volcnicas piroclsticas cidas con menor extensin, y regiones localizadas de gneiss anfibolticos y esquistos verdes metasedimentarios (MARNR-ORSTOM 1988:25, 95). La regin presenta altitudes desde 150 a 2400 m snm, e incluye varios paisajes tales como altiplanicies rocosas y escarpadas (>1000 m), laderas montaosas, farallones y valles (400-1000 m), penillanuras convexas y de media naranja (300-600 m), y llanuras de alteracin (150-200 m) (MARNR-ORSTOM 1988:27-29). Un extenso y diversificado mosaico de cursos de agua y redes fluviales se extiende a todo lo largo y ancho de la Sierra Maigualida, el cual puede constituir arterias de comunicacin y receptculos de asentamientos humanos. El principal sistema de ros que drena esta rea incluye a los ros Cuchivero, Erebato, y Caura, en el lado del Estado Bolvar, que fluyen hacia el norte en el Medio Orinoco, y los ros Parucito y Asita, adems de los Caos Iguana y Majagua en el Estado Amazonas, que drenan hacia el sur en el Ro Ventuari (vanse Mapas N 3 y N 5).

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Vale mencionar que un nmero de ros relativamente grandes se originan de hecho en la Sierra Maigualida: Yudi, Cuyuw, Chajura y Erebato al este, y Asita, Iguana y Ventuari al oeste y sur (Huber 1995d:42). Sin embargo, son los cursos de agua de medios a pequeos los que atraen a la poblacin Hot como potenciales lugares de asentamiento, y en o alrededor de los ros mencionados slo se han observado viviendas temporales en las mrgenes del Asita y aledaos a los Caos Iguana y Majagua. Vale sealar adems, que en su gran mayora el sistema de ros sealado, no es navegable en las porciones relativamente cercanas a la zona de ocupacin Hot. Todos estos ros se consideran ros de aguas claras, esto es, cursos fluviales de color transparente a verdoso desprovistos de humus suspendido y aunque el contenido mineral puede variar, es usualmente bajo en nutrientes y materia orgnica (Sioli 1984). No se conocen estudios limnolgicos especficos que pudiesen proporcionar datos descriptivos relevantes del rea fluvial en cuestin. Los suelos del norte del Amazonas venezolano presentan una ausencia de bases, y una predominancia de xidos en las partculas finas. Se observa adems una intensa remocin del suelo por la erosin y una marcada acumulacin de la materia orgnica (MARNR-ORSTOM 1988:31) traducida en acelerados procesos de descomposicin. El tipo y calidad de suelo consiste en el producto de la interaccin entre el lecho de rocas aledaos, el clima y aquellos suelos heredados de pocas anteriores cuando pudieron haber experimentado ciclos climticos diferentes (Schubert y Huber 1990:15; MARNR 1979:6). Tanto los granitos precmbricos, como las rocas cidas que predominan en el rea de investigacin, han estado sometidas durante largos perodos a las condiciones extremas de temperaturas y humedades tropicales, ocasionando intensos procesos de descomposicin, erosin y sedimentacin. Las fluctuaciones climticas entre perodos secos y hmedos son en parte responsables por la remocin de la

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cubierta vegetal dejando expuestas secciones del suelo a las acciones elicas y fluviales (Schubert y Huber 1990:34). La carencia de elementos minerales nutrientes caracterstica de los suelos de la Guayana venezolana, acarrea la formacin de suelos con muy baja capacidad de intercambio catinico (nutrientes solubles) y a las concentraciones de xidos de hierro y aluminio. Por una parte, los suelos presentan un bajo nivel de saturacin de bases intercambiables (baja fertilidad), y valores de pH en un rango que se extiende de cido a excesivamente cido. Por otra parte, debido al relieve topogrfico tan agudo en muchos sectores de las regiones montaosas, los suelos aparecen ms susceptibles a la erosin en especial si se ven despojados de la cubierta vegetal (Zent 1992:142). Los mapas de suelos del norte del Amazonas venezolano, presentan diferentes tipologas (MARNR-ORSTOM 1988:47-49). Las zonas montaosas (con relieves quebradizos, pendientes, laderas, farallones) estn dominadas por granitos con oxisoles (suelos bien drenados y estructurados, con texturas arcillosas, abundantes concreciones de hierro, muy cidos y pobres en nutrientes) y entisoles, formados por fuertes procesos erosivos (suelos superficiales, arenosos con una alta acumulacin de materia orgnica). Paradjicamente, estos suelos pobres en nutrientes y erosionados al extremo, sostienen una alta biomasa vegetal boscosa que se mantiene debido al ciclo directo de nutrientes (cf. Jordan 1982:11), pero se los considera pobres desde un punto de vista agronmico. Las altas elevaciones de los tepuyes del norte del Amazonas venezolano, presentan suelos clasificados oxisoles, ultisoles, entisoles, histosoles e incipientes espodosoles. Otra vez, estos tipos de suelos son superficiales y pobres en nutrientes. Las superficies con menos relieve o relativamente planas, presentan suelos del tipo oxisol y ultisol bsicamente. Estos se describen como bien desarrollados, profundos

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desaturados de bases minerales y presentando un manto continuo de alteracin ferraltica (MARNR-ORSTOM 1988:49). III.2 Clima: precipitacin, temperatura y humedad. La ubicacin tropical de la Guayana venezolana hace que el clima est caracterizado por altos valores de precipitacin, temperatura y humedad. Las variables que pueden hacer variar este patrn genrico lo constituyen factores latitudinales, as como las diferencias en relieve, la circulacin atmosfrica y las actividades humanas. Dado que el rgimen de temperaturas es relativamente constante a lo largo de todo el ao, la precipitacin constituye el principal determinante de las estaciones en el neotrpico. El macroclima de gran parte de la Regin Guayana est definido segn el sistema de Kppen como Am es decir, hmedo tropical, con una estacin seca de dos meses (definida como <75 mm/mes), aunque un rgimen ms seco corresponde a un incremento en latitud mientras que condiciones ms hmedas prevalecen con un incremento en altitud. Segn el sistema de Thornwaite, la regin est clasificada como megatrmica (A) y hmeda (B1-B4) con un pequeo (r) o moderado (w) diferencial hdrico. Las excepciones a este esquema son una banda de territorio alrededor de Puerto Ayacucho en el noroeste que se presenta con tres meses de rgimen seco, y un sector suroeste que corresponde a las cuencas de los ros AtabapoCasiquiare-Negro que se presenta en cambio ms hmedo y sin una estacin seca propiamente dicha. La Sierra Maigualida est localizada mucho ms cerca del primer extremo al noroeste de Puerto Ayacucho y por tanto se aproxima al rgimen ms seco. Segn los mapas de precipitacin global de la regin, el rango de pluviosidad para el sector Maigualida varia entre 1900-2600 mm/ao, en tanto que los regmenes de humedad del suelo se describen como de montaa dicos y perdicos (MARNR-ORSTOM 1988:17-19).

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El microclima del rea de ocupacin Hot, se caracteriza por tener dos estaciones marcadas por la ausencia o recurrencia relativa de lluvias. Los datos colectados durante los aos de 1984 a 1998 en San Juan de Manapiare (SJM) revelan un rango que va de 2022 a 3227 milmetros de pluviosidad promedio anual como se aprecia en el grfico N III.1. En SJM (poblacin multitnica ubicada al noreste del rea Hot, entre las coordenadas geogrficas 514 N, 6610 W, y a 140 m snm) se localiza la estacin climtica ms cercana al rea de ocupacin Hot, ubicada a slo 70 Km en lnea recta de una comunidad Hot seminmada en el Cao Majagua Medio.

Grfico N III.1: Promedios anuales de precipitacin SJM, 1984-1998.

3190

2790

2390

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11

12

13

14

15

1990

Aos 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 mm 3013 2797 2238 2506 3227 2382 2851 2465 2022 2624 2384 3091 2972 2317 3043

La ausencia de un patrn en un poco ms de una dcada de registros pluviomtricos es evidente, pese a que los registros de pluviosidad son continuos y la distribucin mensual promedio esperada, o es al menos consistente con la caracterizada para las reas bajas neotropicales. Los aos de 1986, 1992 y 1997 aparecen particularmente secos, en contraste con los aos ms hmedos de 1988, 1995 y 1998. Los meses de Junio, Julio y Agosto

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concentran la mayor cantidad de lluvia durante todos los ciclos anuales registrados, en tanto que Diciembre, Enero y Febrero estn caracterizados por la ausencia casi total de precipitacin.

Grfico III.2: Distribucin mensual promedio de pluviosidad en SJ M 1984-1998.

500 400 mm 300 200 100 0 Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic Meses

Durante los aos de observacin, en el rea de ocupacin Hot (Enero de 1997 a Febrero de 1999), se registr la lluvia cada con la ayuda de un pluvimetro porttil. Los datos colectados describen un rango de pluviosidad anual de 2389 a 2724 mm La distribucin mensual de precipitacin, como se aprecia en el Grfico III.3, parece conformarse con los rangos de distribucin esperados para la Regin Guayana. Los valores de desviacin estndar estn en el rango de 27 mm para el mes de Enero a 292,7 mm para el mes de Mayo. Entre los Hot, la relativamente regular distribucin de precipitacin anual, est codificada en su lengua con los vocablos tuole (estacin seca o verano), y okule (estacin de lluvia o invierno). Cada mes adems, est codificado o marcado por eventos ecolgicos significativos relacionados a la

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aparicin de algunos animales que cantan a la lluvia o a la sequa, o simplemente expresan el inicio o fin de cada estacin como se aprecia en la Tabla III.1.

Tabla III.1: Calendario anual de los Hot. Divisin anual temporal Hot tuo bi kbl kba ebo bidol kb biye huidol oku bidol oku kbiye iju bidol/ ebol (s) ebo bidol/leb du del tuo bidol/tbu du del tbu ijek bidol co ki Glosas equivalentes aproximadas de los meses Hot
Enero o inicio de la estacin seca Febrero o aparicin del canto de las chicharras Marzo o apogeo del canto de las chicharras Abril o desvanecimiento del canto de las chicharras Mayo o inicio de la estacin lluviosa Junio o instalacin plena de las lluvias Julio o apogeo de las lluvia Agosto o poca de coleccin del fruto de palma de pijiguao Septiembre o desvanecimiento de las lluvias Octubre/Noviembre o poca de cosecha del maz Diciembre o aparicin de los loros

Grfico NIII.3: Distribucin mensual promedio de pluviosidad en el rea Hot 19971999.

500 400 300 200 100 0

mm

Ene

Feb

Mar

Abr

May

Jun

Ago

Sep

Oct

Nov

Dic

Serie1 50,75 35,73 60,00 143,35 500,00 525,00 234,98 265,00 232,19 110,10 43,71 Meses

Al compararse los valores pluviomtricos del rea Hot presentados en el grfico N III.3 con aquellos del grfico N III.2, se observa un patrn de distribucin anlogo durante

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los meses de Diciembre a Marzo, en tanto que durante el mes de Abril se aprecia un incremento de precipitaciones que para los meses de Mayo a Julio describe un marcado ascenso en los valores pluviomtricos. Estos, sin embargo, descienden y permanecen relativamente constantes durante los meses de Agosto, Septiembre y Octubre. En el mes de Noviembre, bajan las lluvias en frecuencia y cantidad como se aprecia en el grfico N III.3. Los principales caracteres trmicos del ambiente tropical pueden sintetizarse en tres: una temperatura media anual relativamente alta 25 C al nivel del mar, un pequeo rango anual de temperatura (diferencia entre el mes ms clido y el mes ms fro) ubicado en < 5 C, y un rango diurno de temperatura que excede el rango anual (Snow 1976:295). En el rea de ocupacin Hot, estas caractersticas generales parecen cumplirse. Describiendo un patrn isotrmico anual caracterstico del rea baja neotropical, la oscilacin anual de temperatura mnima es poca, observndose una desviacin estndar de 1,1 a 2 C y un coeficiente de variacin de 4,8 a 9,8 C durante los aos de registros de 1984 a 1995 en la estacin de SJM. El mes ms caluroso se registra en Abril (20,6C), siendo Enero el ms fro (18,6C). El proceso de precipitacin (cubierta de nubes, agua depositada en los suelos, evaporacin, transpiracin) interacta con la temperatura causando un leve efecto de enfriamiento durante los meses ms hmedos. As, la mnima absoluta registrada se produjo en el mes de Julio de 1992, alcanzando un valor de 15,2 C y coincidiendo con uno de los aos de mayor precipitacin, en tanto que la mnima ms alta se produjo en Abril de 1989 con un valor de 22,2 C. Las temperaturas mximas promedios anuales de la estacin de SJM presentan un rango de desviacin estndar que va de 0,5 a 1,1 C, en tanto que el rango del coeficiente de

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variacin oscila entre 1,5 a 2,3 C. La temperatura promedio mxima absoluta se registr en Febrero de 1986 con un valor de 33, 7 C y el menor para las mximas absolutas tuvo lugar en Junio de 1985 con un valor de 30,3 C, coincidiendo con las pocas en que los perodos de sequa y lluvia estn en su apogeo. El ao ms caluroso parece haber sido el de 1995, pero los valores mximos como se puede apreciar varan mnimamente.

Grfico III.4: Temperaturas Mximas y Mnimas Promedios en SJM, 1984-1995.

C 34,4 32,9 31,4 29,9 28,4 26,9 25,4 23,9 22,4 20,9 19,4 17,9

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Aos 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1992 1993 1994 1995 C C 19,3 19,7 19,2 18,1 19,4 21,1 20,0 19,0 19,5 19,6 20,3 33,4 33,8 33,8 33,8 33,4 34,3 33,6 33,8 33,5 33,7 33,9

En el rea Hot se registraron las temperaturas diariamente desde Mayo de 1996 hasta Febrero de 1999, con la ayuda de termmetros porttiles de mnimas y mximas en grados centgrados, colocados a la sombra. Al igual que con los datos pluviomtricos y de humedad sin embargo, no se poseen datos durante los perodos de ausencia en el campo. Los rangos de los valores de desviacin estndar van de 0,14 a 1,7 C para las temperaturas mnimas. La temperatura promedio mensual de mnima absoluta se registr en Marzo de 1997

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con un valor de 19,9 C, en tanto que el valor absoluto ms alto entre las mnimas es de 22,6 C registrado en Junio de 1997. Las temperaturas mximas absolutas en el rea Hot tienen un amplio rango de variacin oscilando entre 44 a 22 C, en virtud de la localidad especfica en la que se tom el dato. En este caso, los extremos estn dados por Cao Majagua Medio y Cao Mosquito Medio, siendo la altitud el factor influyente en esta diferenciacin. Los valores de la desviacin estndar van de 0,5 a 5,1. Las mximas promedios en el rea Hot se distribuyen anualmente como se aprecia en el grfico N III.5.

Grfico N III.5: Temperaturas Mximas y Mnimas Promedios en el rea Hot 19961999.

C

35,0

32,0

29,0

26,0

23,0

20,0

Ene Feb Mar Abr May Jun

Jul

Ago Sep Oct Nov

Dic

C 34,8 32,3 32,3 34,3 29,1 31,3 28,7 26,9 28,5 28,7 28,6 33,9 C 20,3 21,2 21,1 22,5 22,3 21,9 22,1 21,7 21,9 22,1 21,1 21,8

Puede apreciarse que los meses menos calurosos parecen ser aquellos donde la lluvia tiene una frecuencia relativa mediana, es decir aquellos transicionales o que podran indicar un cierto patrn biestacional signado por dos picos y relacionado posiblemente al patrn del

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movimiento de la convergencia intertropical. Esta se refiere al frente activo del canal ecuatorial, es decir, un cinturn de baja presin superficial que se extiende latitudinalmente entre las zonas de alta presin subtropical en ambos hemisferios. Tal frente se mueve hacia el sur o al norte del ecuador siguiendo con atraso las posiciones de zenit del sol. En el lugar en que se encuentran los frentes de baja presin con vientos de alta presin se produce una actividad conectiva que da lugar a fuertes lluvias (Snow 1976:295-337), aquellas denominadas localmente chubascos. La alta nubosidad durante los meses de lluvia cubriendo los cielos de las selvas, sin duda contribuyen a mantener las temperaturas ms bajas con respecto a la estacin seca. La temperatura del suelo es anloga a la de la atmsfera, la cual tiene un efecto directo sobre la evaporatranspiracin potencial (ETP), que a su vez afecta la humedad del suelo. La ETP es relativamente alta a todo lo largo de la regin selvtica de la Guayana venezolana (125 mm de promedio mensual) pero disminuye a medida que aumenta la altitud (MARNR-ORSTOM 1988:16-17). En aquellos meses en los que la precipitacin es mayor a la ETP, la humedad se acumula y almacena en el suelo y se ir disminuyendo cuando se presentan los meses de sequa. Se han definido tres regmenes de suelo en virtud del agua acumulada en los mismos (MARNR-ORSTOM 1988:17): (1) sticos: caractersticos de climas donde ocurre una verdadera estacin seca, en reas bajas circundantes a la Sierra Maigualida. Este tipo de suelo puede encontrarse en las sabanas donde tienen lugar definidos ciclos de acumulacin, exceso, utilizacin y dficit de agua, lo que favorece el desgaste de las bases del suelo; (2) dicos: comunes a los suelos de clima hmedo ecuatorial, generalmente bajo cubiertas de selvas pluviales tropicales que favorecen las hidrlisis ferrosas. Esta categora de suelo es caracterstica de gran parte de la Sierra Maigualida, y (3) perdicos: aquellos donde un exceso

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de agua de lluvia se hace presente durante todos los meses del ao, lo cual favorece procesos de acidificacin. Este tipo de suelos podra encontrarse bajo cubiertas de vegetacin sometidas a la acumulacin de agua de lluvia, en lugares topogrficos abruptos de la Sierra Maigualida.

Grfico N III.6: Humedad relativa promedio Mnima y Mxima en el rea Hot, 1996-1999.

103,0 96,0 89,0 82,0 75,0 68,0 61,0 54,0 47,0 40,0 Ene Feb Mar Abr May Jun Ago Sep Oct Nov Dic Serie1 47,1 53,7 45,6 51,7 72,4 65,3 80,7 76,1 74,5 78,6 54,8 Serie2 93,6 92,0 89,6 90,7 92,7 93,7 94,1 93,3 92,6 93,6 93,2

No se poseen datos acerca de la humedad relativa del aire para reas aledaas a las zonas de ocupacin Hot, por lo que no se poseen parmetros comparativos. Al igual que la temperatura, los valores de humedad se colectaron diariamente con la ayuda de un higrmetro porttil de mxima-mnima colocado a la sombra, desde Mayo de 1996 a Febrero de 1999. En trminos generales, la humedad relativa en el rea Hot es alta, aunque los valores absolutos registrados diariamente en las diversas localidades abarcan un rango altamente variable, alcanzando una oscilacin de valores mximos de la mnima entre 21% a 86% en perodo de sequa y de lluvias en las comunidades de Cao Majagua Medio y Kayam respectivamente. Los valores promedios para la mnima de humedad relativa se grafican a continuacin. Los valores

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de la desviacin estndar son significativos pues el rango describe el valor inferior en Marzo con 3,9% justo al fin de la poca seca y el valor superior en Abril con 23% al inicio de la poca de lluvia. Sin duda, en este caso al igual que para el resto de parmetros descritos aqu, registros sistemticos a largo plazo podran reflejar ms certeramente la realidad climtica del rea Hot. Lamentablemente se carece de ellos. Los valores son consistentes con los esperados, las estaciones de ms lluvia corresponden con los valores de humedad atmosfrica ms alta, y los meses ms secos muestran valores inferiores. Vale destacar adems, que la influencia de la altitud es evidente tambin en este parmetro climtico. Siendo los meses de sequa aquellos que experimentan menor humedad atmosfrica en las zonas de elevaciones inferiores. Este patrn se invierte en las localidades situadas a mayores altitudes. Los valores mximos absolutos de la humedad relativa, se observan coherentemente en aquellas localidades ubicadas a mayor altitud y durante los meses de mayor frecuencia de lluvias. El rango oscila entre 72% en Kayam y 99% en el Alto Cuchivero (cerca de 1000 m snm). Los valores de desviacin estndar oscilan entre 0,07% durante el mes de Febrero y 5,4% durante el mes de Enero. En este caso la desviacin de los valores mximos se concentra enteramente en el perodo seco del ao. Al observarse los valores de desviacin para el resto de los meses, se aprecia que la variacin es muy pequea, entre el 1-2% sustentando la cualidad hmeda por excelencia del rea amaznica. Tambin refleja la necesidad de colectar datos climticos por perodos ms largos de tiempo que sustenten observaciones ms sistemticas y revelen posibles patrones. En el grfico N III.6 se observa un agudo descenso en los valores de humedad relativa mxima durante el mes de Marzo, probablemente como resultado de que los datos

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provienen de las cuatro localidades durante ese mes, alterando los valores medios en virtud del diferencial microambiental. III.3 Vegetacin: Aspectos Genricos. La vegetacin de la Sierra Maigualida es muy diversa. Segn los mapas de vegetacin y la bibliografa genrica para Venezuela y el Sur del Orinoco y a una escala macro descriptiva, se han incluido varias provincias fitogeogrficas representadas en el rea de ocupacin Hot (Huber 1982; MARNR 1983; Huber y Alarcn 1988; Huber 1995; Huber y Riina 1997): (a) la Regin vegetal Amazonas-Hylaea, que constituye la vegetacin base original y est presente en gran parte de las formaciones selvticas en la cuenca del Amazonas y del rea Hot; (b) la Regin de los Llanos, representada por pequeas formaciones de sabanas transicionales al Norte (Alto Cuchivero, inmediaciones del Ro Kayam) y Sur del rea Hot (inmediaciones del Cao Majagua Bajo); (c) la Regin Guayana, que representa la gran mayora de formaciones selvticas al sur del Orinoco venezolano, incluyendo el rea Hot; (d) la Regin Guayana Alta, representada por bosques y arbustales de las zonas tepuyanas de los niveles altitudinales inferiores y medios, los cuales salvo en muy pocas excepciones son visitados o frecuentados por los Hot; y (e) la Regin Pantepui, que consiste en las comunidades de plantas herbceas y arbustivas caractersticas de las altas montaas (formacin Roraima), presente en el rea Hot en las cimas de las montaas de la Sierra Maigualida pero bsicamente no visitadas por los Hot. En trminos paisajsticos, aunque se carece de porcentajes numricos, puede afirmarse que la vegetacin del rea Hot est dominada por selvas de diversos tipos en su gran parte de la provincia de la Regin Guayana (vase Mapa N 6). A una escala micro descriptiva sin embargo, la regin de la Sierra de Maigualida es muy poco conocida desde el punto de vista botnico (Huber 1995a). La informacin publicada sobre

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la flora de la zona, ha provenido fundamentalmente del mapa de macrovegetacin de O. Huber y C. Alarcn (1988). Sin embargo, se seala all mismo que la Sierra Maigualida al norte del sector Jua-Maigualida, ha sido "aun poco explorada. En ste mapa, se sugiere la presencia de las siguientes formaciones en la Sierra Maigualida: 1. bosques ombrfilos sub-montanos, sub-siempreverdes, los cuales se extienden sobre las vertientes occidentales de la Sierra Maigualida y en la Altiplanicie de la Sierra Parima, mucho ms al sur de la zona Hot en el Estado Amazonas. No se posee informacin de la Sierra Maigualida. En la Sierra Parima estn presentes bosques medianos (15-25 m) con dos estratos arbreos densos, sotobosque relativamente abierto, pocas epfitas y lianas. Estn caracterizados por especies como las siguientes: Eschweilera roraimensis, Guarea

guidonia, Tapirira guianensis, Cordia nodosa, Miconia sp., Vochysia venezuelana, Protium calanense.
2. bosques ombrfilos sub-montanos, siempreverdes, para los que se seala no poseer informacin botnica. 3. bosques ombrfilos montanos, siempreverdes, para los que se dispone informacin de otros sectores y no de la Sierra de Maigualida. 4. arbustales ombrfilos submontanos tepuyanos siempreverdes, para los que se dispone informacin de otros sectores y no de la Sierra de Maigualida. 5. vegetacin herbceo arbustiva alto tepuyana, comunidades de densidad y altura muy variable en el estrato herbceo y el arbustivo, que alcanza hasta 3 m. Se ubican sobre los 1800 m snm y estn presentes all numerosas especies endmicas. Las regiones circundantes o a elevaciones inferiores a los 500 m snm estn representadas adems por bosques semi-deciduos y siempreverdes, y formaciones (descritas a

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partir de fotos areas y lecturas de radar) como las siguientes: bosques alisos, ribereos y de galera. Tales formaciones en trminos muy generales se describen como de medios a altos y densos, compuestos de dos estratos arbreos y un sotobosque relativamente abierto, y variando en estructura y composicin de acuerdo a un gradiente altitudinal de basimontano a montano (MARNR-ORSTOM 1988: 48-49; Huber y Alarcn 1988). Hasta 1996, pocas exploraciones cientficas botnicas se haban llevado a cabo en la regin circundando la Serrana de Maigualida debido a la relativa inaccesibilidad del terreno as como de su topografa quebradiza. W. Coppens colect pocas muestras botnicas durante sus exploraciones a inicios de la dcada de los 70, pero segn el curador del herbario donde las deposit, el material es muy fragmentario para tener algn valor taxonmico (Stephen Tillett, comunicacin personal). Como se mencion en el captulo I, dos botnicos del grupo de la

Corporacin Venezolana de Guayana TECMIN, realizaron exploraciones genricas a las laderas

altas del norte de la Sierra Maigualida en 1989, pero sus resultados no han sido publicados. Otto Huber ha recolectado muestras botnicas durante cuatro recorridos desde 1988 hasta 1995, pero especialmente en las cimas de las montaas y las regiones ms elevadas de la Sierra Maigualida. E. L. Zent y S. Zent realizaron una exploracin etnobotnica preliminar en dos comunidades Hot en Agosto de 1994. La coleccin ms extensa e intensa en el rea de ocupacin Hot de la Sierra Maigualida de la que se tenga noticia corresponde a la que sustenta esta investigacin, colectada por E. L. Zent y S. Zent y llevada a cabo desde Abril de 1996 a Febrero de 1999, contando con 2340 nmeros depositados en los Herbarios Ovalles (MYF) y Nacional de Venezuela (VEN). La tabla N III.2 especifica los nmeros colectados de acuerdo a las localidades de estudio intensivo.

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Tabla N III.2: Distribucin de las Colecciones Botnicas por localidad

Lugar Cao Iguana Cao Majagua Cao Mosquito Kayam Total No. de Muestras 663 612 584 481 2340

De ese total absoluto se han determinado hasta este momento 1510 nmeros a nivel de Familia, 1134 nmeros a nivel de Gnero y 805 nmeros a nivel de especie. Se considera que para lo reciente de la coleccin un nmero significativo de muestras han logrado identificarse. Vale sealar que algunos de los nmeros son al parecer nuevos para la botnica occidental. En los captulos siguientes se mencionarn gran parte de los nmeros colectados asociados a contextos ecolgicos o culturales significativos. En este captulo la atencin se centrar en los datos cuantificables provenientes de parcelas botnicas trazadas en el rea Hot, puesto que pueden aportar ms que descripciones de la vegetacin local, aseveraciones bien sustentadas acerca de las regularidades observadas. III.4 Vegetacin: Aspectos Especficos. En virtud de que el trazado de parcelas se ha convertido en un instrumento de indudable utilidad tanto para inventariar las especies vegetales como para el conocimiento cultural de regiones bien delimitadas, se lo seleccion como herramienta metodolgica. Tal seleccin obedeci al intento por satisfacer los objetivos botnicos y etnobotnicos de este trabajo, y se sustent luego de entrevistas sostenidas con botnicos (Brian Boom del New York Botanical Garden, Gerardo Aymard del Missouri Botanical Garden y la Universidad de los Llanos Ezequiel Zamora) y etnobotnicos (William Bale de Tulane University, Stanford Zent del Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas) que previamente se haban beneficiado de esta metodologa de campo. Por otra parte, las ventajas de proporcionar datos

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cuantificables que permiten avances cualitativos en el espectro analtico del rea de investigacin, mediante la posibilidad de proporcionar datos comparables, precisos y confiables, justifican plenamente la opcin de las parcelas como mtodo de estudio (Phillips y Gentry 1993a, 1993b). La metodologa del trazado de las parcelas sigui los procedimientos estndar aplicados por los fitoeclogos, botnicos y forestales. Consideraciones especficas acerca de la forma y dimensiones de la parcela se tomaron en cuenta antes de emprender el trazado de las parcelas. Segn B. Boom (comunicacin personal 1996; Boom 1989, 1990) la forma rectangular en 20 x 500 m resulta conveniente y prctica en trminos botnicos y etnobotnicos. Dado que este investigador fue pionero en el uso de la metodologa y adems la aplic en la Guayana venezolana en un sector no muy alejado del rea de investigacin de este estudio, su opinin resultaba valiosa y vlida. Las dimensiones de 1 hectrea adems, se han considerado suficientes y apropiadas para arribar a una descripcin adecuada y comprehensiva de la vegetacin local en las selvas tropicales amazonenses (Mori 1992; Boom 1989, 1990). A estas consideraciones se aade que las investigaciones donde se han utilizado a las parcelas (etno)botnicas como herramienta metodolgica, han adoptado un tamao estndar de 1 ha, lo cual facilita la comparacin de los datos, un objetivo de este estudio. La comparacin se extiende no slo a estudios realizados por otros autores sino a las diferentes reas de ocupacin Hot, por lo que se trazaron cuatro parcelas de 20 x 500 m, en cuatro sectores de selva alta frecuentados por los Hot y sometidos a condiciones microambientales aparentemente diferentes. Cada parcela de 1 ha esta conformada por 25 cuadrantes de 20 x 20 m o de 400 m cada uno (un total de 10,000 m). Los lugares especficos donde se decidi trazar las parcelas fueron seleccionados con la ayuda de Hot locales dispuestos a caminar por

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el rea y sealar las reas frecuentadas y utilizadas por ellos. Los criterios especficos de seleccin, fueron entonces inducidos de alguna manera por los habitantes locales. No obstante, ciertos elementos de azar se incorporaron en la seleccin de las reas: se solicit a los Hot su ayuda pero sin criterio definido se decidi trazar pequeas trochas en direccin a la comunidad sin conocer con certitud que tipo de bosque se incluira en la hectrea. Se consider tambin la distancia de la parcela con respecto a los asentamientos, que en todos los casos no sobrepasaba ms de 15 minutos, excepto en San Jos de Kayam, donde se requera caminar alrededor de 45 minutos desde el rea nucleada de la misin hasta el sitio de la parcela. En Kayam, 7 Hot hombres adultos nos condujeron hasta lo que consideraban bosque alto frecuentado por ellos, unos meses ms tarde se conocieron bosques similares mucho ms cercanos a la misin. Sin embargo, dadas las caractersticas de: (1) ecotono sabana-bosque de Kayam, (2) la intensificacin de uso de la poblacin numerosa y nucleada en este asentamiento y en virtud de (3) que las viviendas de habitacin Hot se encuentran dispersas y en su mayora

dentro de bosques de galera, aledaas a la misin (aunque a variadas distancias de la misma),

resultaba complejo acortar la distancia en trminos globales para toda la poblacin potencialmente entrevistable. Los artefactos de apoyo en el trazado de las parcelas consistieron en cintas mtricas de varias longitudes (100 m y 30 m) para medir las distancias de los cuadrantes y el largo total de cada parcela, una cinta de dimetros para medir los diametros de los troncos a la altura de pecho (DAP) de todos los individuos 10 cm., una brjula para controlar la direccin precisa en ngulos de las lneas imaginarias de la parcela as como las pendientes relativas de los cuadrantes, un clinmetro para calcular las alturas relativas de los individuos bajo observacin as como las pendientes relativas de los cuadrantes, un altmetro baromtrico para registrar la

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altitud y las pendientes relativas, banderas de polietileno naranja con bases de metal para marcar los cuadrantes particulares, cintas de vinyl naranjas y amarillas para marcar los individuos enumerados y localizarlos con relativa facilidad, rtulos oblongos de aluminio numerados previamente para marcar de manera ms permanente los individuos, asegurados con clavos de acero inoxidable, y marcadores de cortezas anticontaminantes, machetes, pinzas cegadoras y cuadernos de campo. Para corregir las dimensiones de los cuadrantes en virtud de las pendientes particulares, se portaron tablas de valores que indican los ajustes a las distancias a lo largo de las pendientes particulares de los cuadrantes (Peters 1996:255). Para las colecciones botnicas se contaba adems con podadoras, pinzas, cortadoras, sendas prensas, alcohol al 90% de concentracin, bolsas plsticas resistentes y tulas gruesas de polietileno impermeables para almacenar y transportar las muestras. Se sealan a continuacin aspectos especficos de cada parcela (altitudes, valores de importancia, frecuencias, dominancias, densidades, curvas de taxa etc.), en orden secuencial de acuerdo al orden cronolgico en el que se las traz. III.4.1 Cao Iguana (CI). La parcela de CI fue la primera en trazarse. Se encuentra a slo 10-15 minutos del asentamiento. Su gran particularidad paisajstica consiste en la inclinacin de su pendiente. De las cuatro parcelas, corresponde sin duda a la que presenta las laderas ms agudas extendindose el rango de pendiente de 10% a 75%, y la altitud desde 248 a 410 m snm. Un total de 355 individuos resultaron 10 cm DAP, por lo que se los marc, y se colectaron muestras botnicas representativas de los individuos botnicos, en cuanto fue posible frtiles. Treinta y seis familias 70 gneros y 107 especies se han logrado determinar de ese total de individuos que incluyen adems de rboles, lianas y palmas como formas de

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vidas. Vale destacar que de 48 de esas especies identificadas a lo largo de la parcela estn representadas por slo un individuo, en tanto que 19 de las especies estn representadas por dos individuos, otras 11 especies presentan densidades absolutas de tres individuos, ocho especies ocurren cuatro veces, cinco en cinco oportunidades, dos especies estn representadas por 6 individuos, y tres especies por ocho. Es decir, 89% de las especies presentan densidades absolutas inferiores a 10 individuos/ha, en un rango de densidades relativas que se extiende de 0,28% a 2,25%. La mayor densidad absoluta corresponde a la especie Brosimum alicastrum (Moraceae) representada por 19 individuos (5,35% de densidad relativa). Las otras tres especies que concentran los porcentajes ms altos son las siguientes,

Sloanea laxiflora (Elaeocarpacea) con 5,07% y 18 individuos, Pseudolmedia laevis (Moraceae)

con 4,51% y 16 individuos, y Coccoloba fallax (Polygonaceae) con 3,94% y 14 individuos. Estos valores expresan diversidad de especie representados por uno o pocos individuos y dominancias absolutas concentradas en pocas especies. En este sentido, 73% (78) de las especies describen valores menores al 1% de densidad relativa en tanto que 14% (15 especies) se presenta con valores menores a 2% y 6% (6 especies) estn en el rango del 2%. Cinco especies presentan valores de 3%, y slo una del 4%. Los mayores valores de dominancia relativa, calculadas a partir del rea basal (ab) (ab=/4 x DAP) estn concentrados en dos especies fundamentalmente, Micropholis sp. (Sapotaceae) con 16,97% aunque su densidad relativa es de 11 individuos (con una dominancia absoluta de 560,52 dm/ha) y nuevamente Brosimum alicastrum con la dominancia ms alta de 19,21% (y una dominancia absoluta de 634,31 dm/ha). En general, las dominancias relativas de la mayora de las especies no alcanzan el 1%, con 84 especies (79% del total de especies) con valores que van del 0,02 al 0,99%, lo cual apunta hacia un alto dinamismo o

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instalacin de nuevas especies. Otras 12 especies presentan valores de dominancia relativa entre 1-2%, en tanto que cuatro especies tienen valores entre 2-3% y slo una, Coccoloba

fallax tiene un valor expresado entre 3-4%. Los nicos dos valores mayores al 4,2%, son los
ya mencionados como los de la dominancia ms alta, lo cual sin duda hace estas dos especies conspicuas y representativas de la parcela de CI. Dichas especies estn representadas por individuos maduros (Micropholis sp. ostenta DAP en un rango de 53,8 a 115, 2 cm) y en diversas etapas de maduracin que dan probabilidades menores de riesgos de extincin local (los DAP del Brosimum alicastrum van desde 10,9 a 111,7 cm). En trminos genricos, en CI se observaron cuadrantes densos en troncos leosos contrastando con aquellos ralos como se observa en el grfico N III.9 ms adelante. Los valores de frecuencia relativa no dejan de ser interesantes tambin, con 54 especies (50% del total) presentes en slo 1 de los 25 cuadrantes, en tanto que otras 16 especies (15%) se presentan slo en dos de los cuadrantes, y 14 especies ms (13%) en tres de los cuadrantes. Igualmente, slo 6 especies ocurren en cuatro de los cuadrantes, y otras cinco en cinco cuadrantes, tres especies en seis, dos especies en siete y tres en ocho cuadrantes. Slo 4 de las especies (3,7%) aparecen en el nmero ms alto de cuadrantes: tres especies en nueve y slo una en diez de los 25 cuadrantes. Los valores ms altos de la frecuencia relativa estn concentrados en el taxn Protium opacum (3,70%), en tanto que tres especies, presentan el mismo porcentaje de frecuencia relativa, 3,33%. Siendo estos nuevamente, Sloanea laxiflora, Micropholis sp. e Inga sp. 2 (Mimosaceae). La tabla N III.3 muestra los valores relevantes de las especies encontradas en la parcela de CI. Los autores de las determinaciones botnicas aparecen citados en los Apndices.

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Tabla N III.3: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por especie, CI.

Nombre Botnico

Flia SPT MOR BRS PLG ELC MIM MEL MOR URT LCY STR RUB BRS ARE VOC SPT ELC SPT MEL CSL OLC SPT MEL ELC TIL CHB CEC MYS CLU MIM LCY STR MIM STR MYS STR BOR CEC VIO ARE SAP

Micropholis sp. Brosimum alicastrum Protium opacum Coccoloba fallax Sloanea laxiflora Inga sp. 2 Trichilia sp. Pseudolmedia laevis Urera caracasana Eschweilera sp.
STR sp. 2

Bathysa bathysoides Protium spruceanum Socratea exorrhiza Erisma sp. Pouteria sp. Sloanea robusta Micropholis egensis Trichilia brachystachya Brownea coccinea Heisteria sp. Ecclinusa guianensis Trichilia mazanensis Sloanea sp. Apeiba intermedia Licania sp. 2 Cecropia angulata I.W. Virola sp. Caraipa sp. Inga sp. 6 Gustavia poeppigiana Guazuma ulmifolia Inga sp. 4 Guazuma sp. Iryanthera juruensis
STR sp. 1

Cordia sericicalyx Cecropia sp. 2 Amphirrhox sp. Euterpe catinga

SAP sp. 1

Densidad relativa 3,10 5,35 3,38 3,94 5,07 2,82 3,10 4,51 3,38 2,82 1,13 2,82 2,25 2,25 1,13 2,25 1,41 0,28 1,69 1,69 1,13 1,41 1,13 1,41 0,56 1,13 1,41 1,41 1,13 0,85 1,13 0,85 1,13 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85

Dominancia relativa 19,21 16,97 3,95 4,20 2,06 2,30 3,12 1,71 1,50 1,38 3,78 1,39 1,24 0,57 2,94 0,68 1,26 3,66 0,34 0,20 1,35 1,41 1,17 0,52 2,03 0,58 0,66 0,24 0,84 0,99 0,13 1,14 0,17 0,79 0,36 0,31 0,29 0,27 0,20 0,16 0,13

Frecuencia relativa 3,33 2,96 3,70 2,59 3,33 3,33 2,22 1,85 2,96 2,96 1,48 1,85 2,22 2,59 1,11 2,22 1,85 0,37 1,85 1,85 1,11 0,74 1,11 1,48 0,74 1,48 1,11 1,48 1,11 1,11 1,48 0,74 1,11 0,74 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11

Valor de Importancia 8,55 8,43 3,68 3,58 3,49 2,82 2,81 2,69 2,61 2,39 2,13 2,02 1,91 1,81 1,73 1,72 1,51 1,44 1,29 1,25 1,20 1,19 1,14 1,14 1,11 1,06 1,06 1,04 1,03 0,98 0,91 0,91 0,80 0,79 0,77 0,75 0,75 0,74 0,72 0,70 0,69

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Nombre Botnico

Flia MIM CEC VOC TIL ANN MIM EUP BRS CCR CEC MEL LEG LAU ANA LCY ANN ANN LEG EUP LAU CEC MIM BRS SPT MIM RHM BRS RUB FLC PIP CHB MOR TIL BRS BOR RUB CHB CSL MRT MOR TIL SPT SAP MOR ELC MOR

Inga sp. 1 Cecropia peltata Erisma uncinatum Apeiba tibourbou

ANN sp. 1

Inga bourgoni
EUP sp. 1

Trattinnickia sp. 2 Caryocar microcarpum Cecropia sp. 1 Guarea guidonia Clathrotropis sp. Ocotea sp. Spondias mombin Lecithys sp. Duguetia calycina Rollinia sp.
LEG sp. 1 Mabea sp. LAU sp. 1

Coussapoa sp. Inga sp. 3 Trattinnickia sp. 1 Cupania americana Inga sp. 5
RHM sp. 1

Protium tenuifolium Warscewiczia sp. Lindackeria sp. Piper reticulatum Licania sp. 1 Brosimum lactescrus Luehea sp. Trattinnickia sp. 3 Cordia sp. Bathysa sp. Hirtella sp. Bauhinia sp. Myrcia sp. Pseudolmedia sp. Apeiba schomburgkii Pouteria venosa Talisia sp.
MOR sp. 1

Sloanea oppositifolia Brosimum sp.

Densidad relativa 0,56 0,85 0,28 0,56 0,28 0,56 0,56 0,56 0,28 0,56 0,56 0,56 0,56 0,56 0,56 0,56 0,56 0,28 0,56 0,28 0,56 0,56 0,56 0,28 0,56 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28

Dominancia relativa 1,13 0,35 1,27 0,62 0,13 0,43 0,38 0,38 0,95 0,30 0,18 0,16 0,15 0,52 0,12 0,10 0,09 0,74 0,42 0,54 0,24 0,11 0,11 0,38 0,06 0,34 0,31 0,31 0,29 0,22 0,16 0,16 0,14 0,13 0,12 0,12 0,12 0,11 0,10 0,09 0,09 0,09 0,08 0,07 0,07 0,06

Frecuencia relativa 0,37 0,74 0,37 0,74 1,48 0,74 0,74 0,74 0,37 0,74 0,74 0,74 0,74 0,37 0,74 0,74 0,74 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37

Valor de Importancia 0,69 0,65 0,64 0,64 0,63 0,58 0,56 0,56 0,54 0,54 0,49 0,49 0,49 0,49 0,48 0,47 0,47 0,46 0,45 0,40 0,39 0,35 0,35 0,34 0,33 0,33 0,32 0,32 0,31 0,29 0,27 0,27 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,24 0,24 0,24

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Nombre Botnico

Flia SPT RUB SPT OPI CHB FLC ARE MOR BIG BOR BRS MYS MYS VIO RUT MEL ANA EUP SAP MYS

Allophyllus sp. Faramea occidentalis

SPT sp. 1

Agonandra sp.
CHB sp. 1 Casearia sp.

Oenocarpus bacaba Helicostylis tomentosa

BIG sp. 1

Cordia nodosa Protium sp. 1 Virola elongata Iryanthera sp. Rinorea pubiflora Raputia aromatica Trichilia inaequilatera Tapirira sp. Conceveiba guyanensis Chrysophyllum sp. Virola surinamensis

Densidad relativa 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 100,00

Dominancia relativa 0,06 0,06 0,05 0,05 0,05 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,02 0,02 0,02 100,00

Frecuencia relativa 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 100,00

Valor de Importancia 0,24 0,24 0,24 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 0,23 100,00

No resulta una sorpresa que los valores de importancia sealen en los porcentajes ms altos, a las cinco especies mencionadas antes. La especie Micropholis sp. con el valor ms significativo (8,55%), est seguida por Brosimum alicastrum (8,43%), en tanto que con porcentajes mucho menores se encuentran Protium sp. 2 (3,68%) y Coccoloba fallax (3,58%). Tres de las cuatro familias botnicas ms prominentes cuantitativamente en la parcela de CI son tropicales por excelencia: Sapotaceae, Moraceae y Burseraceae, en tanto que las Polygonaceae son cosmopolitanas pero con representantes tropicales significativos (e.g. gneros como Symmeria y Triplaris). Como puede apreciarse en el Grfico III.7, que ilustra la curva de especies a lo largo de los 25 cuadrantes, la diversidad de especies se incrementa constante pero

102

mermadamente a partir del sptimo cuadrante, ubicndose el aporte ms significativo de especies botnicas en trminos numricos, en los primeros cuadrantes.

Grfico N III.7: Curva de Especies-Area en la parcela de Cao Iguana.

110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

Nmero de especies

El bosque de la parcela de CI podra caracterizarse como ombrfilo submontano siempreverde (cf. Huber y Alarcn 1988; Huber 1995; Huber y Riina 1997), referido a un bosque de vegetacin perennifolia con hojas de tamao medio ancho e individuos de medio a alto (15-30 m de altura), denso y presentando al menos dos estratos arbreos, relativamente pocas epfitas y un sotobosque algo denso. Algunos rboles adems, pueden ser semideciduos (e.g. Apeiba sp., Erisma sp.). El dinamismo de los individuos de esta parcela puede ilustrarse con las siguientes apreciaciones. Durante los dos aos de observacin peridica de la parcela, se registraron 31 fenmenos asociados a eventos de alteracin que registraron la muerte de 17 individuos. Slo tres de estos individuos murieron por alteraciones humanas y los 14 restantes por alteraciones naturales. En este ltimo caso, los eventos ms comunes consistieron en procesos de desecacin natural propios de la edad madura de los individuos en cuestin (e.g. Trichilia

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mazanensis; Pouteria sp.), o bien, fuertes lluvias acompaadas de vientos que provocaron la
cada de los troncos desde el sistema de races la mayora de las veces (e.g. Caraipa sp.,

Gustavia aff. poeppigiana, Sloanea laxiflora). Individuos que se desarrollaban sobre rocas
inestables, ubicados en vertientes muy inclinadas o cuyos sistemas de races estaban pobremente desarrollados (e.g. Rollinia sp., Urera caracasana) fueron ms afectados por las alteraciones naturales. Los otros 14 individuos se vieron afectados por eventos de alteracin natural (procesos fluviales y elicos) que causaban la mutilacin de parte del ramaje, sistema de races o dividan en dos los troncos principales de aquellos individuos involucrados (e.g. Inga sp., Conceveiba guyanensis, Cecropia angulata, Iryanthera juruensis, Pseuldolmedia laevis). Sin embargo, cuando en una primera observacin se los consider muertos, en una tercera o cuarta observacin luego de varios meses del evento alterador, el individuo retoaba y retomaba su ciclo vital con rapidez evidente: nuevas hojas, ramas, races y hasta flores empezaban a mostrarse en algunas secciones de los individuos. En este caso, el evento natural contribuye sin duda no slo a la regeneracin de los individuos afectados, sino a la dispersin de semillas que eventualmente contribuir al crecimiento de la poblacin de la especie involucrada. La cada de troncos o partes de los individuos, sin duda constituye un aporte de nutrientes a las comunidades locales. Los tres casos de eventos de alteracin humana consistieron en individuos maduros: dos Protium sp. uno de 44,2 cm y el otro de 45,2 cm DAP respectivamente y un Brosimum alicastrum de 86,3 cm DAP. Los tres rboles fueron cortados a la altura del tronco principal (alrededor de 1 m sobre el suelo) para cosechar los panales de miel que sus troncos sustentaban. El dinamismo, adems, se ilustra en el siguiente histograma, donde se observa la gran proporcin de individuos jvenes que se restablecen en la parcela contrastando con los individuos maduros superiores a 40 cm DAP.

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Grfico N III.8: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, CI.

100 90 Nmero de Individuos 80 70 60 50 40 30 20 10 0 100,0-124,9 10,0-14,9 15,0-19,9 20,0-24,9 25,0-29,9 30,0-34,9 35,0-39,9 40,0-44,9 45,0-49,9 50,0-54,9 55,0-59,9 60,0-69,9 70,0-79,9 85,0-89,9 90,0-99,9

DAP cm

El rea basal sin embargo, se aprecia mejor en trminos de su distribucin en los 25 cuadrantes. Se observan evidentes reas densas en troncos y reas ralas. El cuadrante 9 por ejemplo, pese a que solamente incluye 12 individuos, ostenta la mayor rea basal en virtud de que tres de los rboles que lo componen tienen DAP considerables (dos Micropholis sp. de 111,4 y 100,3 cm DAP y una Tiliaceae, la Apeiba intermedia de 88,8 cm DAP). Tambin en los cuadrantes 14, 16, 23 y 24, se encontraron reas basales totales significativas, debido fundamentalmente a la presencia de rboles maduros en ellos. La especie Brosimum

alicastrum domina los cuadrantes 14 y 16, en tanto que Protium sp. (53,8 cm DAP), una
Sterculiaceae no determinada aun (92,3 cm DAP) y una Erisma sp. (94,5 cm DAP, Vochysiacea), dominan el cuadrante 23. El cuadrante 24 en cambio, se ve dominado por seis individuos de la especie Bathysa bathysoides (143,7 cm DAP global).

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Grfico N III.9: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes.

8000 7000 6000 5000 dm2 4000 3000 2000 1000 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

El cuadrante 22 que cuenta con slo seis individuos presenta una dominancia relativa de 1463,25 dm/ha, ms del doble que el cuadrante 25 que ostenta la ms baja dominancia relativa (un total de 523,25 dm/ha) pese a tener una densidad absoluta mayor (8 individuos). Algo similar sucede con el cuadrante 12, con 8 individuos y la mitad en valor relativo en densidad (708,5 dm/ha) con respecto al cuadrante 22. En estos casos no es slo la baja densidad de troncos presentes en los cuadrantes y sus bajos DAP (e.g. en la parcela 12 todos los individuos presentan dimetros menores a 23 cm), sino la irregularidad microtopogrfica local de las parcelas en cuestin, adems de la presencia de enormes rocas en sectores de la parcela que hacen nulo o inexistente al sotobosque y que impiden la formacin de un banco de semillas o el crecimiento de muchos individuos al ganar superficie a suelos que potencialmente sustentaran individuos vegetales. Vale subrayar no obstante, que al menos 5 individuos de Brosimum alicastrum con rangos de DAP de 33,7 a 111,7 cm se desarrollaban exitosamente sobre enormes rocas rodeadas de un ralo o nulo sotobosque aledao. La baja densidad y dominancia relativas del cuadrante 8, que presenta slo 7

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individuos responde no solo a su relativamente baja rea basal (808,75 dm/ha) sino a la probable afeccin de alteraciones en perodos anteriores a la observacin. Se observa por ejemplo, una suerte de claro en al menos 20 m del cuadrante con presencia de un sotobosque poco desarrollado. Se supone que la alteracin en este caso fue natural y consisti en erosin fluvial dada la pendiente microlocal. En el caso del cuadrante 17, tal parece ser el caso, puesto que la mayora de plantas que lo componen son de colonizacin inicial, por ejemplo, estn presentes all tres Cecropia angulata (358,64 dm/ha) y una

Cecropia sp. (38,87 dm/ha), y tres Inga sp. (132,80 dm/ha) jvenes ya que dos presentan
DAP de slo 10 cm y una de slo 14 cm La suerte de parches diferenciados presentes en CI pareciera reflejar un bosque maduro dinmico y expuesto constantemente a alteraciones. Los Hot de CI insistan en que esta rea de bosque no haba sido nunca utilizada como conucos o asentamientos de ningn tipo al menos hasta donde la memoria de su historia oral era recordada. II.4.2 Cao Mosquito (MO). La parcela de MO fue la segunda en trazarse. Al igual que la anterior est situada a slo 10 minutos de camino del asentamiento Hot, e igualmente en reas de bosque alto y montaa frecuentado por los Hot. Tanto CI como MO adems, son reas bien representativas de los ambientes naturales de asentamiento de este grupo humano. La forma y dimensiones de la parcela de MO son consistentes con las cuatro parcelas trazadas: rectangular y de 25 cuadrantes de 20 x 20 m cada una para un total de 1 ha (10,000 m). La particularidad paisajstica de esta parcela, es que dos de sus cuadrantes estn atravesados por cursos de agua. El cuadrante tres incorpora un pequeo cao semisubterrneo cuyas mrgenes no superan un metro de ancho, ubicado en una suerte de

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depresin de tres metros de profundidad. La topografa micro-local es bastante irregular aunque la longitud de esta pequea depresin que forma parte de la parcela no alcanza los cinco metros. Los cuadrantes 11 y 12 estn atravesados tambin por un cao de tamao mediano, cuyas mrgenes alcanzan 17,5 m de ancho. La corriente rpida del curso de agua no impide que est flanqueado por una vegetacin arbrea que toma riesgo de crecer incluso sobre rocas dentro del cao mismo. Para acceder al cao mediano, debe descenderse cuatro metros de altitud con respecto a la longitud del cuadrante correspondiente en la parcela. El rango de altitud total a lo largo de la parcela va desde 417 a 480 m snm en la parte superior. En este caso la pendiente no es muy significativa, dada solamente por un diferencial de 63 m. Por otra parte, el ascenso es gradual y constante. Un total de 556 individuos botnicos resultaron 10 cm DAP, los cuales se marcaron y colectaron. Cuarenta y tres familias de la botnica sistemtica, 139 gneros y 188 especies se han logrado determinar en ese total de individuos botnicos que incluyen rboles, lianas y palmas como formas de vidas. Debe destacarse que 15 de los individuos colectados de la parcela no han logrado determinarse ni aun a nivel de familia botnica. Se los considera aqu como especies no determinadas. De las 188 especies, 116 (61%) presentan una densidad absoluta de slo un individuo en toda la parcela, en tanto que 25 (13%) tienen una densidad absoluta de dos, nueve especies (5%) presentan densidades de tres, otras nueve especies (5%) tienen densidades absolutas de cuatro, y otra vez nueve especies (5%) estn representadas por slo cinco individuos. Cuatro especies presentan seis individuos, dos presentan siete, cuatro presentan ocho, una presenta nueve y una presenta 10 individuos. Es decir 180 de las especies o 96% de las mismas ocurrentes en la parcela, tienen una densidad absoluta 10 por ha. El 4% restante de las

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especies (8) expresa en trminos de densidad relativa entre 1,98% a 12,05%, o con densidades absolutas de 11 a 67 individuos. La especie con la mayor densidad es de la familia Rubiacea,

Bathysa bathysoides, con 67 rboles, precedida por otro taxn con una alta densidad, Micrandra siphonoides representado por 52 individuos (9,35%). Con una densidad absoluta
significativa menor, el taxn Sloanea sp. 1 (Elaeocarpacea) ocupa el tercer lugar con el valor ms alto, 2,88% (16 individuos), sucedido por tres especies con la misma densidad de 12 individuos (2,16% en densidad relativa), una Arecaceae, Socratea exorrhiza, una Burseraceae Protium sp. 2, y una Cecropiaceae, Pourouma sp. 1. Con 11 individuos (1,98%) ocurrentes se presentan dos especies, la Burseracea Protium sagotianum y la Moraceae

Pseudolmedia sp. 1.Con 10 individuos ocurrentes (1,80%) aparece la Elaeocarpaceae Sloanea laxiflora. Sin embargo, el que casi el 62% de la parcela presente un slo individuo por especies
sustenta su calidad de diversa botnicamente. En trminos de dominancia relativa, 169 especies presentan valores de menos del 1%, en tanto que diez se encuentran en el rango de 1-2%, dos especies tienen dominancias relativas entre 2-3%, y otras dos entre 3-4%. Es decir, 98% de las especies de la parcela presentan densidades relativas bajas (<4%) con respecto al 2% restante (5 especies). La Sapotacea

Manilkara sp. presenta la dominancia ms alta de 11,73%, pese a que su densidad absoluta es
slo de seis individuos y su frecuencia de ocurrencias es en cuatro cuadrantes; es decir, pocos individuos maduros dispersos con una dominancia absoluta significativa (485,6 dm/ha). En segundo lugar est otra vez la Bathysa bathysoides que domina el escenario local maderero con 9,98% (413,37 dm/ha de dominancia absoluta), sucedida nuevamente por la especie Micrandra siphonoides con 9,12% (dominancia absoluta de 377,56 dm/ha). Un slo individuo de Parkia pendula (Leguminosae) con una dominancia absoluta de 293,16

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dm/ha ocupa el cuarto lugar ms alto en dominancia relativa expresada en 7,98%; en tanto que ocho individuos de Erisma sp. (Vochysiaceae), estn en cuarto lugar con 4,43% (183,44 dm/ha). La ocurrencia en los 25 cuadrantes de 118 de las especies de la parcela (63%), es solamente de un individuo por cuadrante. En tanto que otras 26 (14%) especies ocurren en slo dos cuadrantes, 11 (6%) en tres cuadrantes, 11 (6%) en cuatro cuadrantes, ocho (4%) en cinco cuadrantes, cinco (3%) en seis de los cuadrantes, dos (1%) en siete cuadrantes, una (0,5%) especie en ocho cuadrantes y una en nueve cuadrantes. Tres de las cuatro especies restantes tienen una frecuencia absoluta de 10, y la especie con el valor ms alto ocurre en 15 cuadrantes, siendo sta una vez ms, representado por Bathysa bathysoides con una frecuencia relativa del 3,80%. Las tres especies que preceden a esta Rubiaceae son las siguientes: la Arecacea Socratea exorrhiza, la Elaeocarpacea Sloanea sp. 1, y la Euphorbiacea Micrandra siphonoides, todas con frecuencias relativas del 2,53%. En la tabla N III.4 se presentan los valores relevantes de las especies presentes en la parcela de MO. Los autores de las determinaciones botnicas se citan en los Apndices.

Tabla N III.4: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por especies, MO.
Nombre Botnico Flia RUB EUP SPT VOC LEG ELC ARE BRS ELC LEG MOR Densidad Dominancia Frecuencia Valor de Relativa Relativa Relativa Importancia 12,05 9,98 3,80 9,35 9,12 2,53 1,08 11,73 1,01 1,44 4,43 1,77 0,18 7,08 0,25 2,88 1,12 2,53 2,16 0,42 2,53 2,16 0,45 2,28 1,80 0,89 1,77 0,54 3,08 0,76 1,98 0,79 1,52

Bathysa bathysoides Micrandra siphonoides Manilkara sp. Erisma sp. Parkia pendula Sloanea sp. 1 Socratea exorrhiza Protium sp. 2 Sloanea laxiflora
LEG sp. 1

Pseudolmedia sp. 1

8,61 7,00 4,61 2,55 2,50 2,18 1,70 1,63 1,49 1,46 1,43

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Nombre Botnico LEG sp. 2

Flia LEG CEC ELC ARE BRS LEG MOR MOR VOC CEC EUP MOR BRS CLU BRS MEL STR MEL CSL ELC MIM MIM CEC LCY BRS FLC RUT VOC FLC MOR MEL MEL CSL VOC STR CEC MYS MYS MRS BRS CSL MOR MOR ANA FLC

Pourouma minor Sloanea laurifolia Attalea maripa Protium sagotianum Pterocarpus rohrii Pseudolmedia laevis Pseudolmedia laevigata
VOC sp. 2

Pourouma sp. 1 Mabea sp. 2 Brosimum sp. 1 Protium sp. 5 Caraipa densifolia Dacryodes sp. 1
MEL sp. 5

Sterculia sp. Trichilia sp. 2 Brownea sp. Sloanea sp. 2 Inga bourgoni Inga sp. 1
CEC sp. 1

Lecithys sp. Protium crassipetalum Laetia sp. Raputia sp. Qualea sp. 1 Laetia procera Brosimum sp. 3 Trichilia sp. 1 Cedrela sp. Brownea coccinea Erisma uncinatum
STR sp. 1 Especie no determinada 9 Pourouma sp. 3 MYS sp. 1 Virola sp. 3 Cybianthus sp. Protium sp. 1 CSL sp. 1 MOR sp. 4 Pseudolmedia sp. 3 Spondias sp. FLC sp. 1

Densidad Dominancia Frecuencia Valor de Relativa Relativa Relativa Importancia 0,18 3,85 0,25 1,26 0,99 2,03 1,62 1,38 1,27 1,26 1,61 1,27 1,98 0,51 1,52 0,54 2,61 0,76 1,44 0,85 1,52 1,44 1,05 1,27 0,54 2,35 0,76 2,16 0,83 0,51 1,44 0,40 1,52 1,08 0,29 1,52 0,90 1,13 0,76 0,90 0,53 1,27 0,90 0,52 1,27 0,90 0,66 1,01 1,08 0,20 1,27 0,90 1,13 0,51 1,08 0,16 1,27 0,54 1,27 0,51 0,72 0,55 1,01 0,90 0,19 1,01 0,90 0,15 1,01 0,72 0,30 1,01 0,90 0,34 0,76 0,90 0,33 0,76 0,72 0,22 1,01 0,18 1,50 0,25 0,54 0,89 0,51 0,72 0,20 1,01 0,72 0,19 1,01 0,72 0,16 1,01 0,72 0,11 1,01 0,18 1,35 0,25 0,72 0,29 0,76 0,18 1,24 0,25 0,18 0,21 1,27 0,72 0,11 0,76 0,54 0,28 0,76 0,54 0,43 0,51 0,36 0,59 0,51 0,54 0,14 0,76 0,18 0,96 0,25 0,54 0,08 0,76 0,18 0,90 0,25 0,36 0,45 0,51

1,43 1,42 1,42 1,38 1,34 1,30 1,27 1,25 1,22 1,17 1,12 0,96 0,93 0,90 0,90 0,86 0,85 0,84 0,84 0,77 0,76 0,70 0,69 0,68 0,67 0,66 0,65 0,65 0,64 0,64 0,64 0,63 0,61 0,59 0,59 0,56 0,55 0,53 0,53 0,49 0,49 0,48 0,47 0,46 0,45 0,44

111

Nombre Botnico

Flia CHB VOC MOR CEC ARE CCR STY SPT STY CHB FAB BRS CEC PLG MIM CSL MLS DLL MYS MYS BRS MOR SPT LAU EUP BRS BRS STR LEG SPT MOR MOR TIL CHB CEC MOR EUP VOC LEG SRZ CHB MOR MIM MOR

Licania sp. 1
VOC sp. 1 Ficus sp. CEC sp. 3

Oenocarpus bacaba Caryocar microcarpum Styrax sp.

SPT sp. 3 STY sp. 1 Especie no determinada 3 Licania sp. 2

Clitoria javitensis
BRS sp. 2

Coussapoa sp. Coccoloba fallax Inga sp. 2 Sclerolobium sp. Miconia sp. Pinzona coriacea Virola elongata Iryanthera sp. 1
BRS sp. 1 MOR sp. 2 SPT sp. 1

Ocotea schomburgkiana Actinostemom amazonicum Protium sp. 6 Dacryodes sp. 2

STR sp. 2 LEG sp. 4 SPT sp. 5 MOR sp. 6 MOR sp. 1 Luehea sp. Parinari sp. Pourouma sp. 2 Especie no determinada 4 MOR sp. 5 EUP sp. 1 Vochysia sp. LEG sp. 3

Phenakospermun guyannense Licania cruegeriana Pseudolmedia sp. 2 Inga sp. 3 Brosimum utile

Densidad Dominancia Frecuencia Valor de Relativa Relativa Relativa Importancia 0,36 0,43 0,51 0,36 0,39 0,51 0,36 0,35 0,51 0,36 0,57 0,25 0,36 0,26 0,51 0,18 0,67 0,25 0,36 0,19 0,51 0,36 0,19 0,51 0,18 0,62 0,25 0,18 0,60 0,25 0,18 0,56 0,25 0,36 0,13 0,51 0,36 0,12 0,51 0,36 0,12 0,51 0,18 0,55 0,25 0,36 0,11 0,51 0,18 0,54 0,25 0,36 0,09 0,51 0,36 0,09 0,51 0,36 0,07 0,51 0,36 0,07 0,51 0,36 0,06 0,51 0,36 0,06 0,51 0,36 0,06 0,51 0,36 0,06 0,51 0,36 0,05 0,51 0,18 0,45 0,25 0,18 0,43 0,25 0,18 0,35 0,25 0,18 0,35 0,25 0,18 0,34 0,25 0,18 0,33 0,25 0,18 0,08 0,51 0,18 0,32 0,25 0,18 0,32 0,25 0,36 0,13 0,25 0,18 0,29 0,25 0,18 0,26 0,25 0,36 0,08 0,25 0,18 0,25 0,25 0,18 0,24 0,25 0,36 0,04 0,25 0,18 0,21 0,25 0,18 0,20 0,25 0,18 0,19 0,25 0,18 0,15 0,25

0,43 0,42 0,41 0,39 0,38 0,37 0,35 0,35 0,35 0,34 0,33 0,33 0,33 0,33 0,33 0,32 0,32 0,32 0,32 0,31 0,31 0,31 0,31 0,31 0,31 0,31 0,29 0,29 0,26 0,26 0,26 0,26 0,25 0,25 0,25 0,25 0,24 0,23 0,23 0,23 0,22 0,22 0,21 0,21 0,21 0,19

112

Nombre Botnico

Flia VOC EUP MYS STR MEL SAP FLC FLC LCY MEL MLP ANA SPT CLU ACA MYS SAP CEC EUP RUB SAP SAP MOR MRS MYS ELC BRS FAB MEL FLC MOR MEL MRT MYS BRS SPT BRS ELC RUT CMB SAP

Vochysia surinamensis Mabea sp. 1

MYS sp. 2 Guazuma sp. MEL sp. 1 Talisia sp.

Lindackeria paludosa
FLC sp. 2

Eschweilera sp.
MEL sp. 2

Mezia includens Spondias mombin

SPT sp. 2 Clusia sp.

Odontonema sp.
Especie no determinada 1

Iryanthera juruensis
Especie no determinada 7 SAP sp. 1 CEC sp. 2 EUP sp. 2 RUB sp. 1 Toulicia sp. Micropholis sp. Trymatococcus sp. MRS sp. 1 Especie no determinada 6 Virola sp. 1 ELC sp. 1

Protium aracouchini Dipteryx sp.

MEL sp. 3

Lindackeria sp. Brosimum sp. 2 Guarea sp.

MRT sp. 2 Especie no determinada 14 Virola sebifera Aubl. Protium sp. 4 SPT sp. 6

Dacryodes peruviana
Especie no determinada 13 ELC sp. 2 RUT sp. 1 Terminalia sp. SAP sp. 2

Densidad Dominancia Frecuencia Valor de Relativa Relativa Relativa Importancia 0,18 0,14 0,25 0,18 0,12 0,25 0,18 0,12 0,25 0,18 0,11 0,25 0,18 0,11 0,25 0,18 0,11 0,25 0,18 0,10 0,25 0,18 0,10 0,25 0,18 0,10 0,25 0,18 0,09 0,25 0,18 0,09 0,25 0,18 0,09 0,25 0,18 0,09 0,25 0,18 0,09 0,25 0,18 0,09 0,25 0,18 0,08 0,25 0,18 0,08 0,25 0,18 0,08 0,25 0,18 0,07 0,25 0,18 0,07 0,25 0,18 0,07 0,25 0,18 0,07 0,25 0,18 0,07 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,06 0,25 0,18 0,05 0,25 0,18 0,05 0,25 0,18 0,05 0,25 0,18 0,05 0,25 0,18 0,05 0,25 0,18 0,05 0,25 0,18 0,05 0,25 0,18 0,04 0,25 0,18 0,04 0,25 0,18 0,04 0,25 0,18 0,04 0,25 0,18 0,04 0,25 0,18 0,04 0,25

0,19 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16

113

Nombre Botnico

Flia LAU MOR ELC MRT CLU MOR

Ocotea sp. Helicostylis sp. Sloanea sp. 3

MRT sp. 1

Chrysochlamys membranacea
MOR sp. 3 Especie no determinada 8 Especie no determinada 10 Especie no determinada 12 LCY sp. 1 MLS sp. 1 Tephrosia sp. Especie no determinada 15 MEL sp. 4 Amphirrhox sp. Ardisia sp. Prionostemma sp. BRS sp. 3 Especie no determinada 5 Protium sp. 3

LCY MLS FAB MEL VIO MRS HCS BRS BRS ARE MLP SPT OLC VOC APO OLC LAU SAP ANN MYS CEC MNS VIO MYS CHB HCS

Astrocaryum gynacasthum Byrsonima sp.

SPT sp. 4 OLC sp. 1 Especie no determinada 11 Qualea sp. 2 Aspidosperma sp. Heisteria sp. LAU sp. 1 Matayba sp. Duguetia sp. Iryanthera sp. 2

Coussapoa asperifolia
Especie no determinada 2 Abuta sp.

Rinorea pubiflora Virola sp. 2

CHB sp. 1 HCS sp. 1

Densidad Dominancia Frecuencia Valor de Relativa Relativa Relativa Importancia 0,18 0,04 0,25 0,16 0,18 0,04 0,25 0,16 0,18 0,04 0,25 0,16 0,18 0,04 0,25 0,16 0,18 0,04 0,25 0,16 0,18 0,04 0,25 0,16 0,18 0,03 0,25 0,16 0,18 0,03 0,25 0,16 0,18 0,03 0,25 0,16 0,18 0,03 0,25 0,16 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,03 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 0,18 0,02 0,25 0,15 100,00 100,00 100,00 100,00

Los cuatro valores de importancia ms altos se concentran en las especies ya mencionadas, con el valor porcentual ms elevado en la especie Bathysa bathysoides con 8,61%, sucedida por Micrandra siphonoides con 7%, Manilkara sp. con 4,61% y Erisma sp. con

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2,55%. Dos de los gneros pertenecen a familias casi cosmopolitas. Estas dos familias son las Euphorbiaceae que sin duda incluyen entre sus miembros gneros muy importantes para las comunidades humanas no slo a nivel de subsistencia (e.g. el caucho tan importante comercial e histricamente) y las Rubiaceae, una de las familias ms grandes y muy bien representada en el noroeste amaznico (Schultes y Raffauf 1990:376) adems de ser muy representativa de los trpicos. Las otras dos especies forman parte de familias tropicales por excelencia, Sapotaceae y Vochysiaceae. La cuenca del Amazonas constituye adems, el centro de distribucin de las Vochysiaceae (Schultes y Raffauf 1990:467). Cabe comentar que el significativamente alto valor de importancia de la Bathysa bathysoides, y en especial su alta densidad y frecuencia hace ponderar si son factores microambientales (climticos, edficos, topogrficos) de este rango altitudinal los que favorecen el desarrollo exitoso de esta especie. En el caso de esta parcela, el incremento de especies es constante desde el primer al ltimo cuadrante, a razn de 1 a 18 especies por cuadrante. Este fenmeno hace considerar que si las dimensiones de la parcela se incrementaran, el aumento de especies podra ser proporcional. El grfico N III.10 ilustra la curva de especies en la parcela de MO.

Grfico N III.10: Curva de Especies en la parcela de Cao Mosquito.

195 180 165 150 135 120 105 90 75 60 45 30 15 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Cuadrantes (20 x 20 c/u)

Nmero de especies

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El bosque de la parcela de MO podra caracterizarse como ombrfilo submontano siempreverde (cf. Huber y Riina 1997:82-84; Huber y Alarcn 1988), es decir, caracterstico de una vegetacin perennifolia con hojas de tamao mediano a ancho, con rboles de medianos a altos (15-35 m de altura), densidad variable, presencia de ligneas, dos estratos arbreos, un sotobosque relativamente denso, con algunas especies arbreas semideciduas (e.g. Trichilia sp. Meliaceae, Pterocarpus rohrii sp. Bignoniaceae). El dinamismo local puede ilustrarse con las siguientes apreciaciones. Durante los dos aos de observaciones se registraron slo 16 individuos muertos, de los cuales uno slo fue talado, una Moraceae aun no determinada de 71,3 cm DAP (holok y). Esta alteracin humana estuvo motivada por un cazador, quien pretenda acceder a un animal de caza (bukelo

Potos flavus) y ocasion la muerte a varios individuos, en especial a una liana (Clitoria javitensis, Fabacea) que creca sobre el rbol talado. Plantas aledaas tambin cayeron bajo el
peso del tronco y murieron a consecuencia de ello (Protium crassipetalum. 17,6 cm DAP, Burseracea, y Brownea sp. 10,7 cm DAP, Caesalpiniacea). Seis de los individuos crecan en la margen del cao mediano que atraviesa el cuadrante 11 y fueron objeto de eventos naturales de alteracin fluvial que causaron sus muertes (dos individuos del gnero Mabea sp. 13,4 y 16,8 cm DAP, Euphorbiaceae; una Clusia sp. 21,3 cm DAP, Clusiaceae; una Pseuldolmedia sp. 11,3 cm DAP Moraceae; una Inga sp. Caesalpiniacea; y un rbol no identificado aun 13,5 cm DAP). Una Rutaceae, Raputia sp. (11,5 cm DAP) fue objeto de presin elica acompaada de fuertes lluvias que erosionaron aun ms su inestable sistema de races. La edad madura de algunos individuos los hacia ms vulnerables a eventos naturales que estimulaban su cada y eventual muerte (e.g. Laetia procera 50,7 cm DAP, Flacourtiacea, Spondias sp. 69 cm DAP, Anacardiacea). Vientos y lluvias son tambin responsables por la cada de algunos troncos

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principales o ramajes considerables de al menos siete individuos aunque no causando su muerte (e.g. Pterocarous rohrii, 57 cm DAP, Bignoniaceae; dos individuos del gnero Trichilia sp. 22,5 y 55,7 cm DAP, Meliacea; Coussapoa sp. 19,6 cm DAP, y Pourouma sp. 11,3 cmDAP, Cecropiaceae). El dinamismo en trminos de instalacin exitosa y desarrollo de nuevos individuos se aprecia cuantitativamente en el grfico N III.11. Como se observa, los nmeros absolutos de individuos cuyos DAP es inferior a 40 cm indudablemente concentran la densidad absoluta de la superficie del rea observada, con 480 plantas (86%) y contrastan con las 76 plantas restantes (14%), pese a que las reas basales de estas ltimas dominan indudablemente el paisaje local.

Grfico N III.11: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, MO.

200 Nmero de individuos

150

100

50

0 125,0-200,0 10,0-14,9 15,0-19,9 20,0-24,9 25,0-29,9 30,0-34,9 35,0-39,9 40,0-44,9 45,0-49,9 50,0-54,9 55,0-59,9 60,0-69,9 70,0-79,9 80,0-89,9 90,0-99,9

DAP cm

Las dominancias relativas a lo largo de los 25 cuadrantes sin embargo, ofrecen la posibilidad de apreciar ms efectivamente la distribucin del rea basal total de la superficie observada. El grfico N III.12 describe cuadrantes muy densos y otros

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relativamente ralos, aunque en trminos generales los troncos aparecen distribuidos regularmente siendo slo dos los cuadrantes que destacan significativamente. El cuadrante 8, cuenta con 33 individuos en su mayora arbreos, la dominancia absoluta de los cuatro Protium sp. (1374,74 dm/ha), y de los tres Manilkara sp. (8506,55 dm/ha), son sin duda los que describen la diferencia entre este y el resto de los cuadrantes. El cuadrante 16 por otra parte, cuenta con 34 individuos, de los cuales las

Attalea maripa (525,9 dm/ha Arecaceae), las Sloanea sp. (518,76 dm/ha,
Elaeocarpaceae), la Parkia pendula (5883,35 dm/ha) y las Bathysa sp. (222,93 dm/ha) explican la prominencia en rea basal de ste cuadrante. Dos cuadrantes se distinguen por sus bajos valores con respecto a la regularidad relativa de la distribucin de reas basales en MO. El cuadrante 10 presenta el valor ms bajo en rea basal total (1060,86 dm/ha), en parte puesto que slo contiene 17 individuos, una cifra en trminos relativos baja con respecto al resto de cuadrantes, adems de que estos ostentas bajos DAP (el rango est entre 10,4 y 29,5 cm). El cuadrante 4 por otra parte, presenta la densidad absoluta ms baja, con slo 12 individuos aunque su rea basal total es mayor a la del cuadrante 10 (1439,92 dm/ha) puesto que el rango de DAP es ms alto (10,5 a 37,5 cm). Estos dos cuadrantes parecen haber estado sometidos a alguna alteracin en el pasado antes de la observacin ya que el sotobosque es ralo microlocalmente. Cabe sealar finalmente, que a diferencia de las tres localidades donde se ubican las parcelas restantes, MO no est situado cerca de caos relativamente navegables. Por el contrario, en MO se hacen presentes slo caos pequeos no navegables de montaa en donde pareciera observarse una suerte de gradiente de bosques siempre verdes a deciduos, similar a CI aunque a mayor altitud.

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Grfico N III.12: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes.

16000.00 14000.00 12000.00 10000.00 dm2 8000.00 6000.00 4000.00 2000.00 0.00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Cuadrantes (20 x 20 c/u)

III.4.3 Cao Majagua (MA). La parcela de MA fue la tercera en trazarse. Se la puede observar desde el asentamiento mismo de la comunidad Hot, ya que flanquea uno de sus costados. Constituye una parcela particular desde el punto de vista ecolgico y cultural. Desde este ltimo criterio, MA pareciera constituir un ambiente de ocupacin alternativo y relativamente reciente para la cultura Hot: 1. MA est ubicada a la margen derecha del Cao Majagua, un cao de medianas dimensiones (aproximadamente 10 a 30 m de ancho en mrgenes) y estacionalmente navegable, lo cual la particulariza al diferir del aparente tradicional patrn de asentamiento, interfluvial y ubicado en caos pequeos no navegables, 2. Los fundadores de esta recientemente instalada comunidad migraron desde reas de montaa, en parte estimulados por la riqueza de recursos ribereos y tal vez dada la

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mayor cercana a otras comunidades de distintos grupos tnicos (e.g. Eepa, Yabarana, Piaroa, Criollos). En ambos sentidos, los Hot confrontan ambientes naturales y de contacto nuevos, al parecer volitivamente y no forzados por agentes y factores externos. Desde el punto de vista ecolgico, MA representa el rea de ocupacin Hot ubicada a la altura ms baja, extendindose el rango local de 130 a 175 m snm, donde la estacionalidad es sin duda mucho ms marcada que en las dos parcelas antes descritas. En este sentido, durante los meses de lluvia, aproximadamente un 35% de la parcela permanece inundada a alrededor 1 m sobre la superficie del suelo. En tanto que durante la sequa, el agua acumulada se deseca progresivamente hasta el punto de que pareciera que localmente se experimentara una escasez hdrica crtica. Los bosques aledaos a la comunidad de MA se ven sometidos a extremos estacionales que requerira la observacin cuidadosa de variaciones anuales en un perodo temporal largo. Durante los tres aos de observacin, no obstante, se sustenta el patrn de extremos hdricos descrito, afectando a comunidades botnicas, zoolgicas y humanas. No es casualidad entonces, que los extremos absolutos ms altos de temperatura y ms bajos de humedad relativa se registraran en MA (44 C y 21% respectivamente). Los ciclos estacionales de altas y bajas corrientes y caudales de agua de la arteria de agua principal, el Cao Majagua, sin duda influyen y determinan muchos aspectos hdricos locales (e.g. evaporaciones, transpiraciones, etc.), que sin duda afectan a las comunidades biticas, incluyendo al hombre. Bosques ribereos, inundables y estacionalmente inundables son comunes al paisaje local de MA. Siendo esta su particularidad paisajstica con respecto a las tres parcelas restantes. La forma y dimensiones de la parcela de MA son nuevamente consistentes con las cuatro parcelas trazadas: rectangular y de 25 cuadrantes de 20 x 20 m cada una para un

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total de 1 ha (10,000 m.). El rango altitudinal de la parcela vara poco, desde 138 a 173 m snm. La pendiente no es significativa en este caso, ya que la parcela es bsicamente plana. Un total de 563 individuos botnicos resultaron 10 cm DAP, los cuales se marcaron y colectaron. Cuarenta y una familias botnicas, 117 gneros y 164 especies se han logrado determinar en ese total de individuos botnicos que incluyen rboles, lianas y muy significativamente palmas como formas de vidas. Debe destacarse que 8 individuos colectados de la parcela no han logrado determinarse ni aun a nivel de familia botnica. Se los considera aqu como especies no determinadas. De las 164 especies, 82 presentan densidades relativas de 0,18%, o estn representados por solamente un individuo, 33 especies tienen densidades relativas de 0,36% ocurriendo dos individuos por especie en la parcela, 15 especies presentan tres individuos (0,53% de densidad relativa), cuatro individuos ocurren en ocho especies (0,71% de densidad relativa), seis especies presentan ocurrencias de cinco individuos (0,89% de densidad relativa), cuatro especies presentan seis individuos botnicos (1,07% de densidad relativa), dos especies presenta siete individuos (1,24% de densidad relativa), seis presentan ocho individuos (1,42% de densidad relativa) y dos especies estn representadas por 10 individuos (1,60% de densidad relativa). Es decir, 96% (157) de las especies presentan bajas densidades relativas con ocurrencias menores a 10 individuos. El 4% (7) restante de las especies presentan densidades absolutas entre 11 y 59 individuos. Cabe destacar que de estas 7 especies, dos pertenecen a la familia Arecaceae y dos a la familia Moraceae, lo cual hace a estas dos familias las ms representativas de MA. La densidad relativa ms alta est concentrada en la Arecaceae

Oenocarpus bacaba con un valor del 10,48%, siendo precedida de la Moraceae Pseudolmedia laevis con una densidad absoluta de 40 individuos y una relativa de 7,10%. Otra palma, la

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Socratea exorrhiza ostenta la tercera densidad absoluta ms alta con 29 individuos y 5,15%
de densidad relativa; en tanto que el cuarto lugar significativamente lo representa un gnero que usualmente domina como colonizador, la Cecropiaceae Pourouma sp. con una densidad absoluta de 28 individuos y una relativa de 4,97%. La Vochysiaceae Qualea paraensis, presenta la quinta densidad absoluta ms alta, con 22 individuos y 3,91% de densidad relativa, sucedida por la Moraceae Helicostylis sp. con 15 individuos (2,66% de densidad relativa) y con 11 individuos por la Meliaceae Trichilia inaequilatera (1,95% de densidad relativa). Los valores de dominancia relativa son significativos, en tanto que 84% (138) de las especies presentan porcentajes menores al 1%. Otras 15 especies, presentan valores entre 12%, otras cuatro tienen valores entre 2-3% y aun otras dos especies presentan dominancias relativas entre 3-4%. Estas cifras apuntan hacia individuos con troncos de poco grosor, que podra indicar instalacin reciente de las plantas leosas adems de una dinmica significativa del bosque en cuestin. Slo cuatro especies (2,4%) dominan el escenario ligneo local. Los tres valores de dominancia relativa ms altos estn presentes en las palmas. Las Arecaceae, dominan sin duda esta parcela, la Attalea maripa con 7,37% presenta el valor ms alto, en segundo lugar est la Oenocarpus bacaba con 6,46%, sucedida de otra Attalea sp. con 5,69%. En tanto que los cuarto y quinto valores ms altos los ocupan dos arbreas de la familia Vochysiaceae, la Erisma uncinatum con 5,45% y la Qualea paraensis con 4,85%. Las dominancias absolutas de estas cinco especies en slo dos familias alcanza 931 dm/ha, es decir, el 30% del total de la parcela, dominando significativamente el paisaje de la flora local. En trminos de frecuencia, 91 de las especies (55%) ocurren en un slo cuadrante de los 25 que conforman la parcela, en tanto que 32 se presentan en dos de los cuadrantes, 16 ocurren en tres cuadrantes, 12 en cuatro cuadrantes y cinco en cinco cuadrantes. Slo una

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especie se presenta en siete de los 25 cuadrantes, e igualmente slo una ocurre en ocho de los cuadrantes. De esta manera, 96% del total de las especies tienen una ocurrencia baja, 8 cuadrantes. El 4% restante de las especies, es decir, 6 del total de especies, se presentan en 11 o 17 cuadrantes. Dos especies presentan los valores ms altos: la Moraceae Pseudolmedia

laevis y la Arecaceae Oenocarpus bacaba, ambas presentes en 17 de los cuadrantes y con una
frecuencia relativa del 4,61%. Cuatro especies por otra parte ocurren en 11 de los cuadrantes, expresando sus frecuencias relativas en 2,98%, tales especies son las siguientes: Socratea

exorrhiza, Pourouma sp., Helicostylis sp. y Qualea paraensis. No es casual entonces, que estas
especies correspondan con las familias que ostentan los valores de importancia ms altos, Arecacea (Oenocarpus bacaba con 7,18%, Attalea maripa con 3,26%, y Socratea exorrhiza con 3,04%), Cecropiaceae (Pourouma sp. con 3,51%), Moraceae (Pseudolmedia laevis con 5,22%, y

Helicostylis sp. con 2,36%), y Vochysiaceae (Qualea paraensis con 3,91% y Erisma uncinatum
con 2,47%). La tabla N III.5 presenta los valores relevantes de las 164 especies. Los autores de las determinaciones botnicas se presentan en los Apndices.

Tabla N III.5: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por especie, MA.
Nombre Botnico Flia ARE MOR VOC CEC ARE ARE VOC MOR ARE MOR MEL BOM MOR Densidad Relativa 10,48 7,10 3,91 4,97 1,07 5,15 0,89 2,66 1,07 1,78 1,95 0,36 1,24 Dominancia Relativa 6,46 3,93 4,85 2,58 7,37 0,99 5,45 1,42 5,69 1,17 1,25 3,07 1,83 Frecuencia Relativa 4,61 4,61 2,98 2,98 1,36 2,98 1,08 2,98 0,27 2,17 1,08 0,54 0,81 Valor Importancia 7,18 5,22 3,91 3,51 3,26 3,04 2,47 2,36 2,34 1,70 1,43 1,32 1,30 de

Oenocarpus bacaba Pseudolmedia laevis Qualea paraensis Pourouma sp. Attalea maripa Socratea exorrhiza Erisma uncinatum Helicostylis sp. Attalea sp. Helicostylis tomentosa Trichilia inaequilatera Ceiba sp. 2 Brosimum sp. 1

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Nombre Botnico

Flia CHB BRS LEG BOM MOR VOC MEL ARE SPT ANA BRS VOC VOC MOR VOC MOR CCR SRZ BRS MYS LEG APO OLC BRS BRS MLS LEG CLU CEC MLS BRS SAP ELC MIM BRS SPT MYS VOC MOR BRS LCY CEC OCH MRT VOC RUT

Licania apetala Protium sp. 4 Pterocarpus rohrii Ceiba sp. 1 Ficus sp. Vochysia sp. Trichilia mazanensis Euterpe precatoria Manilkara sp. Spondias mombin Protium sp. 2 Qualea sp. 4 Vochysia vismiifolia Brosimum guianense Vochysia ferruginea
MOR sp. 3

Caryocar microcarpum Phenakospermum guyannense Trattinnickia lawrancei Virola sp.

LEG sp. 2

Aspidosperma marcgravianum Heisteria sp. Crepidospermum rhoifolium Protium heptaphyllum Miconia sp. 1
LEG sp. 4

Calophyllum brasiliensi Pourouma melinonii Bellucia grossularioides Crepidospermum sp. Matayba sp. 1 Sloanea sp. Inga sp. 1 Protium sp. 1 Ecclinusa sp.
MYS sp. 1 VOC sp. 2

Brosimum sp. 2 Trattinnickia sp. Lecithys sp. 2 Pourouma guianensis Ouratea castaneaefolia
MRT sp. 2 Qualea sp. 2 RUT sp. 1

Densidad Relativa 1,42 1,42 1,07 0,36 0,71 1,42 1,42 1,78 0,53 0,53 1,42 0,89 0,71 1,07 1,24 0,36 0,18 1,42 0,36 0,89 0,89 0,71 0,18 0,89 0,71 0,89 0,53 0,18 0,53 0,53 0,71 0,71 0,36 0,71 0,36 0,53 0,53 0,53 0,53 0,36 0,53 0,53 0,53 0,53 0,36 0,36

Dominancia Relativa 1,01 0,40 1,28 2,74 1,77 0,88 0,81 0,44 1,90 2,43 0,34 1,02 1,19 1,07 0,80 1,89 2,21 0,26 1,60 0,20 0,46 0,91 1,81 0,19 0,36 0,18 0,68 1,55 0,61 0,47 0,21 0,17 0,79 0,14 0,77 0,82 0,26 0,24 0,23 0,66 0,17 0,34 0,34 0,31 0,46 0,44

Frecuencia Relativa 1,36 1,90 1,36 0,54 1,08 1,08 1,08 1,08 0,81 0,27 1,36 1,08 1,08 0,81 0,81 0,54 0,27 0,81 0,54 1,36 1,08 0,81 0,27 1,08 1,08 1,08 0,81 0,27 0,81 0,81 0,81 0,81 0,54 0,81 0,54 0,27 0,81 0,81 0,81 0,54 0,81 0,54 0,54 0,54 0,54 0,54

Valor Importancia 1,26 1,24 1,23 1,21 1,19 1,13 1,11 1,10 1,08 1,08 1,04 1,00 1,00 0,98 0,95 0,93 0,89 0,83 0,83 0,82 0,81 0,81 0,75 0,72 0,72 0,72 0,67 0,67 0,65 0,60 0,58 0,56 0,56 0,56 0,55 0,54 0,54 0,53 0,53 0,52 0,51 0,47 0,47 0,46 0,45 0,45

de

124

Nombre Botnico

Flia RUB MRT CLU CSL MIM CCR SAP ARE MLS CEC LEG MOR MYS MRT MLP SAP APO STR MYS ERX LEG FLC MIM LCY CSL ANA MRT ARE FAB HPC CHB MOR CSL CHB LCY LCY VOC MYS BRS CSL CMB VOC VOC CHB

Ladenbergia amazonensis Psidium sp. Caraipa sp.

CSL sp. 1

Enterolobium schomburgkii Caryocar sp. 2

SAP sp. 1 Bactris sp. Bellucia sp.

Pourouma cucura
LEG sp. 1

Brosimum lactescens Virola elongata. Myrcia sp. Byrsonima sp. Matayba sp. 2 Couma macrocarpa Sterculia pruriens Iryanthera hostmannii Erythroxylum amazonicum
LEG sp. 3

Casearia mariquitensis Abarema tupunba var. trapezifolia Eschweilera parvifolia Macrolobium sp. Tapirira guianensis
MRT sp. 1 Especie no determinada 6

Densidad Relativa 0,53 0,53 0,18 0,36 0,36 0,18 0,36 0,71 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,18 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,18 0,36 0,36 0,36 0,36 0,18 0,36 0,18 0,18 0,36 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,36 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18

Dominancia Relativa 0,52 0,18 0,81 0,35 0,29 0,73 0,27 0,16 0,22 0,20 0,19 0,46 0,18 0,18 0,18 0,15 0,59 0,13 0,13 0,12 0,12 0,12 0,55 0,09 0,09 0,08 0,35 0,52 0,06 0,45 0,38 0,18 0,34 0,31 0,29 0,28 0,28 0,10 0,28 0,24 0,21 0,19 0,19 0,18 0,17

Frecuencia Relativa 0,27 0,54 0,27 0,54 0,54 0,27 0,54 0,27 0,54 0,54 0,54 0,27 0,54 0,54 0,54 0,54 0,27 0,54 0,54 0,54 0,54 0,54 0,27 0,54 0,54 0,54 0,27 0,27 0,54 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27

Valor Importancia 0,44 0,42 0,42 0,42 0,40 0,39 0,39 0,38 0,37 0,37 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,35 0,35 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,33 0,33 0,33 0,33 0,32 0,32 0,32 0,30 0,28 0,27 0,26 0,25 0,25 0,24 0,24 0,24 0,24 0,23 0,22 0,21 0,21 0,21 0,21

de

Astrocaryum gynacanthum Dipteryx sp. Peritassa sp. Hirtella elongata

MOR sp. 2 Swartzia sp. CHB sp. 2 Lecithys sp. 3

Eschweilera tenuifolia
VOC sp. 4 MYS sp. 2

Trattinnickia burserifolia Tachigali guianensis Terminalia amazonia

VOC sp. 1 Erisma sp. Parinari sp.

125

Nombre Botnico

Flia MOR VOC LCY MIM

Brosimum potabile Qualea sp. 1 Lecithys sp. 1 aff. Adenanthera peregrina

Especie no determinada 7 Micropholis sp. MEL sp. 1

SAP MEL Chrysophyllum argenteum subsp. SPT auratu. Terminalia sp. CMB Inga sp. 2 MIM Licania cruegeriana CHB EUP sp. 1 EUP MRT sp. 3 MRT Dioclea malacocarpa LEG BRS sp. 1 BRS MOR sp. 1 MOR VOC sp. 3 VOC Trichilia sp. MEL Warscewiczia coccinea RUB ANN sp. 1 ANN MLS sp. 1 MLS Caryocar sp. 1 CCR Guatteria foliosa ANN VOC sp. 5 VOC RUB sp. 1 RUB Coccoloba dugandiana PLG APO sp. 1 APO TIL sp. 1 TIL Myrcia inaequiloba MRT CHB sp. 1 CHB STR sp. 1 STR Matayba arborescens SAP Ficus velutina MOR Duguetia sp. ANN Machaerium madeirense FAB Sterculia sp. STR Coussarea sp. RUB Qualea sp. 3 VOC Hirtella bullata CHB SPT sp. 1 SPT Miconia sp. 2 MLS Lindackeria paludosa FLC Abuta rufescens MNS Especie no determinada 8 Swartzia grandifolia. CSL

Densidad Relativa 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18

Dominancia Relativa 0,17 0,16 0,15 0,14 0,14 0,13 0,12 0,12 0,12 0,12 0,11 0,11 0,10 0,09 0,09 0,09 0,09 0,08 0,08 0,08 0,07 0,07 0,07 0,07 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,05 0,05 0,05 0,05 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,03

Frecuencia Relativa 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27

Valor Importancia 0,21 0,20 0,20 0,20 0,20 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16

de

126

Nombre Botnico

Flia MLS FAB FAB

Miconia holosericea Clathrotropis sp. Machaerium kegelii

Especie no determinada 3 Especie no determinada 5

Himatanthus articulatus
Especie no determinada 1 Especie no determinada 4 MOR sp. 4 Raputia sp. SAP sp. 2 Especie no determinada 2 Tocoyena sp. Protium sp. 3 Inga sp. 3

APO

MOR RUT SAP RUB BRS MIM

Densidad Relativa 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 100.00

Dominancia Relativa 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 100.00

Frecuencia Relativa 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 0,27 100.00

Valor Importancia 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 100.00

de

Las condiciones ecolgicas locales parecieran condicionar significativamente la dinmica de incremento de especies en la parcela de MA. En este sentido, el incremento es constante pero no gradual como se observ en las otras dos parcelas descritas antes. Justo a partir de la parcela 18, el incremento de especies es notorio, coincidiendo con el rea de la parcela sometida a inundaciones durante la poca de lluvias. El fenmeno se expresa en especies adaptadas de algn modo a condiciones hdricas extremas. Ello hace considerar, que si las dimensiones de la parcela se incrementaran el aumento de especies sera muy significativo, en tanto las reas aledaas experimentan condiciones de luz y agua diversas a las de este ltimo sector de los cudrantes 18 al 25. El grafico N III.13 ilustra la curva de especies en la parcela de MA.

127

Grfico N III.13: Curva de Especies en la parcela de Cao Majagua.

170 160 150 140 130 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

Nmero de especies

La parcela de MA podra caracterizarse en al menos dos tipos generales de bosque. Por una parte, los cuadrantes 1 a 17, parecen corresponder ms apropiadamente a un bosque ombrfilo tropical de baja altitud (cf. Huber y Alarcn 1988; Huber 1995; Huber y Riina 1997), exuberante aunque con una apreciable reduccin de follaje durante la estacin seca, pluriestratificado y con un denso sotobosque rico en plantas arbustivas, con un nmero significativo de individuos con DAP menores a 1 m, pero con rboles de hasta 40 m de altura, algunos con races zancos o contrafuertes, y con una dominancia de palmeras. Algunas especies que caracterizan esta parte de la parcela son las siguientes, Oenocarpus bacaba,

Socratea exorrhiza, Euterpe precatoria (Arecacea), Helicostylis tomentosa (Moraceae), y Qualea paraensis (Vochysiaceae). Los cuadrantes 18 al 25, parecen caracterizar mejor a un
bosque ribereo siempreverde estacionalmente inundable (cf. Huber y Riina 1997:93; Huber y Alarcn 1988), macrotrmico y con poca vegetacin en el sotobosque que aparece de ralo a medio, y estacionalmente inundable durante los meses de lluvia. Algunas especies

128

caractersticas de esta porcin de la parcela son Spondias mombin (Anacardiacea), Ceiba sp. (Bombacaceae), Trichilia inaequilatera (Meliaceae), Brosimum guianense (Moraceae) y Licania

apetala (Chrysobalanaceae).
Durante el perodo de observacin de dos aos, el dinamismo de los bosques de la parcela de MA, adems de estar condicionado por las presiones ambientales extremas hdricas mencionadas fue objeto de una alteracin humana en la que las condiciones trmicas jugaron un rol fundamental. Durante los meses de sequa de 1998, parte de la comunidad migr hacia otra localidad, dejando en manos de unos pocos las labores agrcolas de quema asociadas a la instalacin de un nuevo conuco. En este caso, se haba talado lindando la parcela de observacin, donde se pretenda sembrar a inicios de las lluvias entrantes. Al iniciar el fuego en el perodo clmax de la sequa, el denso follage seco decduo acumulado en el suelo increment la conectividad local y propici la dispersin rpida e incontrolada del fuego hacia parte de la comunidad y parte de la parcela. Como resultado, 113 individuos de los cuadrantes 3 al 15, y abarcando rboles, palmas y lianas sufrieron quemaduras totales o parciales que ocasionaron la mutilacin de muchos individuos y la muerte de algunos. Se registraron vivos y regenerndose a 74 de los individuos quemados. En tanto que se cree que 20 haban muertos quemados y se mantena en observacin a los restantes 19 individuos ya que al parecer iniciaban lentamente los procesos de regeneracin. Se observ que todas las palmas de Oenocarpus bacaba aparecen resistentes al fuego, y pese que las llamas consumieron su follage completamente, estaban ya, a mediados de la estacin lluviosa regenerando nuevo tejido. Ni uno solo de los doce individuos de palma de esta especie afectados por la alteracin muri a consecuencia del fuego. No deja de llamar la atencin la resistencia o las estrategias de recuperacin de las especies afectadas. En pocos meses,

129

individuos que se haban considerados muertos, estaban en realidad recuperndose de una alteracin severa. Ello hace especular acerca de la posibilidad de fuegos naturales o tambin humanos que podran haberse constituido en alteradores regulares de un ambiente en el que la poca de sequa sin duda plantea una suerte de extremo trmico crtico redundando en carencia hdrica y aumento de follage seco potencial combustible que incrementa la conectividad en eventos de fuego. En este sentido, eventos alteradores regulares podran de alguna manera haber estimulado estrategias de resistencia al fuego. Basta esperar nuevas observaciones sistemticas locales as como recontar en las prximas estaciones los individuos que sobrevivieron y exitosamente se reinstalaron en la parcela para sustentar las especulaciones mencionadas. Parte de la dinmica forestal de la parcela incluy tambin 12 individuos afectados por alteraciones naturales, de los cuales uno muri a causa de un rayo durante una tormenta nocturna (Helicostylis tomentosa 26,6 cm DAP), y otros tal vez debido a frgiles sistemas de races cayeron naturalmente cediendo ante eventos naturales de fuertes lluvias y vientos (i.e. tres Socratea exorrhiza 11,9 cm, 10,9 cm y 11,8 cm DAP, Oenocarpus bacaba 18,7 cm DAP, Helicostylis sp. 16,2 cm DAP, Tapirira guianensis 12,7 cm DAP, Anacardiaceae,

Pourouma guianensis 15,4 cm DAP). Dos individuos de Oenocarpus bacaba (22,7 cm y 18,8 cm
DAP), fueron adems objeto de talado humano voluntario con el fin de estimular a los colepteros de Rhynchophorus palmarum (Coleoptera: Curculionidae) a utilizar los troncos como sus nidos puesto que eventualmente los Hot los colectan y consumen. En esta parcela, ms que en las tres restantes, resulta evidente la afeccin de la conducta humana como alteradora del ambiente.

130

El gran nmero de individuos jvenes o con dimetros que indicaran reciente instalacin, es prueba del dinamismo de las especies vegetales en los bosques de esta parcela, como se observa en el grfico N III.14.

Grfico N III.14: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, MA.

Nmero de individuos

200

150

100

50

0 105,0-119,9 10,0-14,9 15,0-19,9 20,0-24,9 25,0-29,9 30,0-34,9 35,0-39,9 40,0-44,9 45,0-49,9 50,0-54,9 55,0-59,9 60,0-69,9 70,0-79,9 80,0-89,9 90,0-99,9

DAP cm

Como puede apreciarse, 90% de los individuos presentan DAP menores a 40 cm y slo 1,5% presentan dimetros en los rangos de 80 a 120 cm, estas ltimos en gran mayora estn ubicados en el sector estacionalmente inundable de la parcela y algunos ostentan adems contrafuertes. Nuevamente, se considera que las dominancias relativas a lo largo de los 25 cuadrantes, ofrecen la posibilidad de apreciar ms efectivamente la distribucin del rea basal total de la superficie observada. El grfico N III.15, describe una cierta regularidad en la distribucin de reas basales a lo largo de los cuadrantes. Sin embargo, destacan cuadrantes muy densos y otros relativamente ralos. Como se desprende de previas

131

observaciones, los cuadrantes del sector estacionalmente inundable ostentan troncos en general gruesos. El cuadrante 22 por ejemplo, presenta 22 individuos, entre los que destacan las Meliaceae Trichilia mazanensis (346,90 dm/ha) y Trichilia inaequilatera (190,95 dm/ha), la Bombacacea Ceiba sp. (2281,75 dm/ha), la Chrysobalanacea Licania apetala (306,25 dm/ha) y la Moraceae Brosimum guianense (211,60 dm/ha).

Grfico N III.15: Area Basal Total en los 10,000 mts observados en los 25 cuadrantes.

6500.00 6000.00 5500.00 5000.00 4500.00 4000.00 dm2 3500.00 3000.00 2500.00 2000.00 1500.00 1000.00 500.00 0.00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

Tal vez por su proximidad inmediata al curso de agua del Cao Majagua, el cuadrante 1 con 24 individuos ostenta uno de los valores ms altos en reas basales, dominada por individuos de Attalea maripa (4409,80 dm/ha), Eschweilera aff. tenuifolia (217,73 dm/ha Lecytidaceae), Terminalia amazonia (146,34 dm/ha Combretaceae), Socratea exorrhiza (91,84 dm/ha) entre otros especies. El cuadrante 5 por otra parte, es el que presenta el valor ms bajo en rea basal, en parte porque tiene la densidad absoluta ms baja de los

132

cuadrantes, 11 individuos, y adems debido a que los mismos presentan dimetros delgados (el rango va de 11,9 a 21,6 cm DAP). III.4.4 Kayam (KA). La parcela de KA fue la ltima en trazarse. Esta comunidad, como se explica en otro captulo, est instalada en un ambiente natural al parecer no tradicionalmente ocupado ni preferido por los Hot. De las cuatro comunidades e igualmente parcelas, KA corresponde al rea natural menos esperada a estar ocupada por miembros de la cultura Hot, ya que est ubicada no en bosque alto cerrado, sino en un ecotono sabana-bosque. La comunidad toma su nombre del Cao homnimo de Kayam, parcialmente navegable, y conocido entre los Hot como wl het, o el cao de las cerbatanas ya que en las cabeceras del curso de agua (boscosas) se desarrollan gramneas (cf. Arthrostylidium schomburgkii, Poaceae) apropiadas para elaborar las cerbatanas. Al igual que en MA, en KA la estacionalidad aparece muy marcada, siendo los perodos secos (registrndose valores absolutos 37 C de temperatura y 32% de humedad relativa mnima), y la estacin lluviosa significativos (i.e. para el mes de Mayo 1997 se registran 369 mm de pluviosidad y 339 mm para Septiembre de 1998). La gran particularidad paisajstica de esta parcela es que en ella se encuentran especies botnicas de ambos sistemas ecolgicos (bosque y sabana). A diferencia de las tres parcelas anteriormente descritas, la parcela de KA se encuentra a por lo menos 40 minutos de camino desde el asentamiento nucleado de la misin y a diversas distancias (entre 10 minutos a 2 horas de distancia de caminata) de las viviendas de los Hot. Al menos 20 minutos de caminata se hacen a travs de la sabana circundante a la misin. El resto del camino consiste en bosque bajo transicional y con evidentes huellas de intervencin humana regular. Este sector del asentamiento de KA, se corresponde con aquel considerado como

133

reas de cacera y en direccin a la montaa o zona que conduce a los territorios de ocupacin tradicional todava habitadas por grupos Hot. El sitio de la parcela segn los Hot no aparece significativamente diferente a los bosques de montaa tierra adentro de ocupacin tradicional. Siendo este el criterio por el que ellos seleccionaron el lugar de la parcela. El rango de altitud de la parcela vara mnimamente siendo el valor menor de 337 m snm y el mayor 373 m snm. La pendiente en este caso no es significativa, siendo el diferencial de slo 36 m, y el ascenso poco pronunciado aunque progresivo. Sin embargo, en tres sectores de la parcela, correspondientes a los cuadrantes 10, 13, 22, la topografa microlocal desciende en 5, 4, y 9 m respectivamente para dar acceso a laderas laterales comunes al paisaje regional. Los cuadrantes 17 al 21, considerados por los Hot como be ilew

kw, constituyen una suerte de micro sabana compuesta por rboles pequeos y arbustos,
hierbas y bejucos, dominada por Clusia sp. (Clusiaceae) en el tope de una pequea colina inserta en bosques de medios a altos. Las dimensiones y formas de la parcela son consistentes con las tres descritas antes: rectangular y de 20 x 500 m con 25 cuadrantes de 20 m cada uno para un total de 1 ha. (10,000 m). Un total de 538 individuos resultaron 10 cm DAP, por lo que se los marc, y se colectaron muestras botnicas representativas de los mismos, en cuanto fue posible frtiles. Cuarenta y cinco familias de la botnica sistemtica, 128 gneros y 171 especies se han logrado determinar en ese total de individuos botnicos que incluyen adems de rboles, lianas y palmas como formas de vidas. En este caso, cabe destacar la prominencia de las estranguladoras (e.g. Ficus spp.), descritas tambin como lianas y que pueden tomar formas arbreas (independientes) o de bejuco en espiral (soportada sobre otro/s individuo/s). Las

134

estranguladoras estn presentes tambin en las otras tres parcelas pero aqu son particularmente conspicuas. Algunas plantas se determinaron slo a nivel de familia y quince individuos, adems, no lograron determinarse ni aun a nivel de familia botnica. Pese a todo la diversidad que puede apreciarse con las determinaciones en mano es alta. Ochenta y cuatro de las 171 especies presentan una densidad absoluta de slo un individuo por especie, en tanto que 33 de las especies estn representadas por dos individuos, 15 especies se presentan en tres individuos cada una, 12 especies tienen densidades absolutas de cuatro, tres especies estn representadas por cinco individuos, cinco por seis individuos, tres por siete individuos, cuatro presentan densidades absolutas de ocho y una especie de nueve. Es decir, 93% de las especies tienen una presencia o densidades absolutas < a 10 individuos por cada uno y 49% de los individuos representan a una sola especie. Las 12 especies restantes, presentan densidades absolutas en un rango de 10 a 27 individuos. La densidad absoluta mayor la presenta Eschweilera sp. (Lecythidaceae) con 27 individuos (5,16% de densidad relativa), sucedida por dos Clusiacae, Caraipa densifolia con 20 (3,82% de densidad relativa) y Clusia sp. con 18 (3,83% de densidad relativa). El valor ms alto inmediato lo tiene una Polygonaceae, Coccoloba fallax, con 17 individuos (3,25% de densidad relativa), sucedida por la Lecythidaceae Lecythis corrugata que presenta una densidad absoluta de 15 individuos en la hectrea (2,87% de densidad relativa). Con 12 individuos cada una (2,29% de densidad relativa), estn las especies Protium sp. 2 (Burseraceae), Iryanthera sp. (Myristicaceae) y Euterpe precatoria (Arecaceae). Con respecto a las tres parcelas restantes, KA evidentemente ostenta una mayor diversidad de especies y familias botnicas con densidades medias a altas.

135

Los valores de dominancia relativa reflejan una distribucin significativa tambin, en trminos de diversidad, 146 de las especies presentan valores porcentuales menores al 1%, 16 de las especies tienen un porcentaje menor al 2%, en tanto que tres especies se ubican en valores menores al 3%. De esta manera, 97% de las especies presentan tallos relativamente pequeos y slo el 3% (6) de las especies domina el escenario ligneo. El valor de la dominancia relativa ms alto est representado por la Clusiaceae Caraipa densifolia con el 10,53% (209,78 dm/ha), reflejando no slo una alta densidad absoluta sino tambin un nmero significativo de los individuos de esta especie en edades maduras (en un rango de 23,1 a 71,3 cm DAP). La segunda especie con la dominancia relativa ms alta es Coccoloba fallax con el 6,64% (132,14 dm/ha), seguido por Eschweilera sp. con 4,55% (90,53 dm/ha), Attalea maripa con 3,83% (76,36 dm/ha) y Protium sp. 4 con el 3,65% (72,60 dm/ha). Ms diversa que las parcelas restantes, se encuentran aqu cinco familias botnicas entre las que se distribuyen con valores relativos medios a bajos la dominancia de la parcela: Clusiacea, Polygonaceae, Lecythidaceae, Arecaceae, y Burseraceae. Las tres ltimas familias mencionadas son tropicales por excelencia en tanto que las dos primeras son casi cosmopolitanas. La frecuencia relativa aparece diversa tambin. Noventa especies (53%) estn presentes en slo uno de los 25 cuadrantes de la parcela (representando cada uno 0,26% de la frecuencia relativa), otras 37 especies ocurren en slo dos de las parcelas (0,52% de la frecuencia relativa), en tanto que 13 especies ms aparecen en tres de los cuadrantes (0,78% de la frecuencia relativa), 10 estn en cuatro de los cuadrantes (1,04% de la frecuencia relativa), ocho estn presentes en cinco cuadrantes (1,30% de la frecuencia relativa) y otras cinco estn en seis de los cuadrantes (1,56% de la frecuencia relativa). Igualmente tres especies ocurren en siete cuadrantes (1,82% de la frecuencia relativa), y

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slo una especie aparece en ocho de los cuadrantes (2,08% de la frecuencia relativa). Son slo cuatro especies las que representan los valores de frecuencias absolutas superiores a 10 cuadrantes. Aunque estas cuatro especies concentran los porcentajes de las frecuencias relativas en la parcela, los valores son bajos: con una ocurrencia en 11 de los cuadrantes

Eschweilera sp. ostenta el valor ms alto de 2,86%, sucedida por tres especies con 10
individuos cada una (2,60% de frecuencia relativa), Protium sp. 2, Coccoloba fallax y Lecythis

corrugata. Los valores pertinentes de las especies presentes en KA se ofrecen en la tabla N

III.6. Los autores de las determinaciones botnicas se presentan en los Apndices.

Tabla N III.6: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por especie, KA.
Nombre Botnico Flia CLU LCY PLG LCY CLU BRS BRS MEL LAU ARE BRS ARE MYS RUB BRS CHB STR SPT BRS ARL RUT OPI SPT FAB CHB Densidad Relativa 3,82 5,16 3,25 2,87 3,44 1,72 2,29 2,10 2,10 1,15 1,91 2,29 2,29 1,53 1,53 1,53 0,38 1,91 0,76 1,34 1,53 0,96 0,76 1,15 0,96 Dominancia Relativa 10,53 4,55 6,64 2,81 2,29 3,65 1,54 1,94 2,07 3,83 1,60 0,84 1,01 1,17 1,11 1,04 3,21 0,78 1,83 1,20 1,15 1,21 1,66 0,70 0,81 Frecuencia Relativa 1,82 2,86 2,60 2,60 1,04 1,30 2,60 2,08 1,82 0,78 1,82 1,56 1,30 1,56 1,56 1,56 0,52 1,30 1,30 1,30 1,04 1,30 1,04 1,30 1,30 Valor Importancia 5,39 4,19 4,16 2,76 2,26 2,22 2,15 2,04 2,00 1,92 1,78 1,57 1,54 1,42 1,40 1,38 1,37 1,33 1,30 1,28 1,24 1,16 1,16 1,05 1,02 de

Caraipa densifolia Eschweilera sp. Coccoloba fallax Lecythis corrugata Clusia sp. 2 Protium sp. 4 Protium sp. 2 Trichilia sp.
LAU sp. 1

Attalea maripa Protium tenuifolium Euterpe precatoria Iryanthera sp. 1 Bathysa sp. Protium heptaphyllum
CHB sp. 1 STR sp. 2 Toulicia sp. Protium sp. 5

Schefflera morototoni Raputia aromatica Agonandra sp. Ecclinusa sp. Clathrotropis sp. Hirtella sp.

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Nombre Botnico

Flia BRS OCH CSL LEG ANA AST LEG MEL BRS MOR APO MIM STR CMB MOR CHB SPT RUT EUP LEG BRS VOC CHB MOR MRT MYS MOR MRT MIM CMB ANN CSL MLP VOC SAP SPT SAP EUP ANN CSL ARE SRZ FLC

Protium sp. 1 Ouratea sp. Brownea sp. Pterocarpus rohrii Tapirira guianensis Piptocoma schomburgkii LEG sp 2 Cedrela odorata Tetragastris sp.
MOR sp. 1

Himatanthus sp. Inga sp. 1

STR sp. 1

Terminalia sp.
MOR sp. 4 Licania sp. 2 Pouteria sp. RUT sp. 1

Actinostemon sp.
LEG sp. 5

Tetragastris altissima
VOC sp. 1

Parinari excelsa
MOR sp. 2 MRT sp. 2 Virola sp. Ficus sp. MRT sp. 1

Inga bourgoni Terminalia amazonia Xylopia sp. Tachigali sp. Byrsonima sp.
Especie no determinada 5

Vochysia glaberrima Matayba sp. 2

SPT sp.1

Matayba arborescens Mabea sp. 2 Guatteria sp.

CSL sp. 1

Socratea exorrhiza Phenakospermun guyannense Casearia sylvestris var. sylvestris

Densidad Relativa 1,34 1,15 1,15 0,57 1,15 1,34 0,76 0,38 0,38 0,96 0,76 0,76 0,76 0,38 0,76 0,57 0,57 0,57 0,76 0,57 0,57 0,76 0,38 0,76 0,76 0,57 0,57 0,57 0,57 0,38 0,38 0,38 0,57 0,19 0,38 0,57 0,38 0,38 0,57 0,57 0,38 0,57 0,76 0,38

Dominancia Relativa 0,89 0,54 0,27 1,56 0,69 0,71 0,92 1,77 1,66 0,41 0,52 0,48 0,47 1,36 0,69 0,83 0,71 0,93 0,65 0,41 0,96 0,25 0,88 0,23 0,35 0,25 0,23 0,21 0,36 0,53 0,50 0,45 0,25 0,89 0,44 0,23 0,41 0,40 0,20 0,17 0,35 0,14 0,21 0,33

Frecuencia Relativa 0,78 1,30 1,56 0,78 1,04 0,78 1,04 0,52 0,52 1,04 1,04 1,04 1,04 0,52 0,78 0,78 0,78 0,52 0,52 0,85 0,26 0,78 0,52 0,78 0,52 0,78 0,78 0,78 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,26 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,26 0,52

Valor Importancia 1,00 1,00 0,99 0,97 0,96 0,94 0,91 0,89 0,86 0,80 0,78 0,76 0,76 0,76 0,74 0,73 0,69 0,68 0,65 0,61 0,60 0,60 0,59 0,59 0,54 0,54 0,53 0,52 0,49 0,48 0,47 0,45 0,45 0,45 0,45 0,44 0,44 0,43 0,43 0,42 0,42 0,41 0,41 0,41

de

138

Nombre Botnico

Flia ARE OPI FLC BRS CHB OCH RUT CLU CSL SPT LEG CHB MEL CHB AST PRT RUB MYS BRS ANN CHB ANA RUB RUB TIL CLU APO LAU SPT FAB SAP MLP CSL MYS SML VOC BRS CHB LEG OCH POA TIL SAP

Attalea macrolepis Agonandra brasilensis Inga sp. 2

FLC sp. 1 BRS sp. 1 CHB sp. 2

Ouratea castaneifolia Raputia sp. Caraipa sp. Sclerolobium sp. Ecclinusa guianensis
LEG sp. 3

Hirtella glandulosa Guarea sp. Parinari sp. 2

AST sp. 1 PRT sp. 1 RUB sp 1 Especie no determinada 11

Iryanthera hostmannii Protium sp. 3 Duguetia calycina Parinari sp. 1

ANA sp. 2

Uncaria tomentosa RUB sp 3 Apeiba sp.

CLU sp. 1

Himatanthus articulatus Ocotea sp. Toulicia guianensis Clathrotropis macrocarpa Dilodendron bipinnatum
MLP sp. 1

Tachigali guianense
Especie no determinada 13 Iryanthera sp. 2 Smilax sp. Erisma sp. Crepidospermum sp.

Hirtella davisii
LEG sp. 4

Ouratea polyantha
POA sp. 1

Apeiba schomburgkii Dilodendron sp.

Densidad Relativa 0,19 0,38 0,19 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,19 0,38 0,19 0,19 0,19 0,38 0,19 0,19 0,38 0,38 0,19 0,38 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19

Dominancia Relativa 0,74 0,28 0,70 0,23 0,22 0,20 0,19 0,19 0,18 0,16 0,15 0,15 0,14 0,14 0,11 0,11 0,54 0,09 0,47 0,41 0,35 0,15 0,34 0,34 0,14 0,14 0,30 0,10 0,28 0,27 0,26 0,21 0,20 0,19 0,19 0,17 0,17 0,17 0,17 0,16 0,16 0,16 0,15 0,15 0,15 0,14

Frecuencia Relativa 0,26 0,52 0,26 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,52 0,26 0,52 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26

Valor Importancia 0,40 0,39 0,38 0,38 0,37 0,37 0,36 0,36 0,36 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,34 0,34 0,33 0,33 0,31 0,29 0,27 0,27 0,26 0,26 0,26 0,26 0,25 0,25 0,24 0,24 0,24 0,22 0,22 0,22 0,22 0,21 0,21 0,21 0,21 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20

de

139

Nombre Botnico RUB sp 2 Especie no determinada 10 BRS sp. 2 Rollinia sp.

Flia RUB BRS ANN MYS

Iryanthera juruensis
Especie no determinada 8 Especie no determinada 14

Virola sebifera Pouteria caimito

BOM sp. 1 Especie no determinada 7

MYS SPT BOM BRS MRT MOR VOC MEL SAP LEG EUP BOR EBN ANA MEL SPT MLS SPT SAP CLU MOR CLU VIO PRT BRS LCY LEG VOC DLL MEL RUB SAP

Protium unifoliolatum
Especie no determinada 1 MRT sp. 3 MOR sp. 3 Especie no determinada 4 Qualea sp.

Guarea guidonia
Especie no determinada 9 SAP sp. 1 LEG sp. 6 Mabea sp. 1 Cordia sp.

Diospyros vestita
ANA sp. 1 Cedrela sp. Especie no determinada 3 SPT sp.2 MLS sp. 1 Talisia sp. SAP sp. 2 Clusia sp. 1 Especie no determinada 15 MOR sp. 5 CLU sp. 2 Rinorea sp.

Roupala montana Crepidospermum rhoifolium Lecythis sp. LEG sp 1

VOC sp. 2

Curatella americana
Especie no determinada 6 MEL sp. 1

Isertia parviflora Matayba sp. 1

Densidad Relativa 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19

Dominancia Relativa 0,14 0,14 0,14 0,13 0,13 0,13 0,12 0,12 0,12 0,11 0,11 0,10 0,10 0,10 0,10 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06

Frecuencia Relativa 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26

Valor Importancia 0,20 0,20 0,20 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17

de

140

Nombre Botnico GUT sp. 1

Flia GUT VIO VIO CHB FAB CSL VOC OPI

Amphirrhox longifolia Amphirrhox sp. Licania sp. 1 Dipteryx sp. Brownea coccinea subsp. capitella Vochysia sp.
Especie no determinada 2 OPI sp. 1 Especie no determinada 12

Densidad Relativa 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 100,00

Dominancia Relativa 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,04 100,00

Frecuencia Relativa 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26 100,00

Valor Importancia 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,16 100,00

de

Esperadamente, las cuatro especies que ostentan los valores de importancia ms altos son Caraipa densifolia (5,39%), Eschweilera sp. (4,19%), Coccoloba fallax (4,16%) y

Lecythis corrugata (2,76%). Las Lecythidaceae son muy significativas en esta parcela, donde
aparecen dos especies. Pese a que la parcela de KA es tal vez la que ha logrado determinarse en la botnica sistemtica con la menor precisin, presenta el nmero ms alto de familias, que si se tomara ese como parmetro describira la diversidad ms alta de las cuatro parcelas. Probablemente explicable en virtud de que interdigita especies de sabana y de bosque. Es interesante observar el incremento de especies a lo largo de los cuadrantes como se aprecia en el grfico N III.16. Hasta el cuadrante 10, el incremento es constante y significativo. En el cuadrante 11 se aade slo un taxn, y en los cuadrantes siguientes el incremento es de nuevo constante (de 2 a 10 especies por cuadrante) y en algunos cuadrantes muy significativo, como del 14 al 15.

141

Grfico N III.16: Curva de especies en la parcela de Kayam.

180 165 150 135 120 105 90 75 60 45 30 15 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

Nmero de especies

La parcela de KA podra caracterizarse a travs de varios tipos de bosques. Por una parte, los cuadrantes 1 al 16, se describe como bosque ombrfilo submontano subsiempreverde (Huber y Riina 1997:86; Huber y Alarcn 1988), siendo de medio a alto (1525 m) denso y con dos estratos arbreos, pocas epfitas y lianas, y un sotobosque bien desarrollado y relativamente denso. Las especies ms caractersticas son aqu, Caraipa

densifolia, Iryanthera sp., Eschweilera sp., Tetragastris altissima, Lecythis corrugata, Coccoloba fallax, Protium sp., Trichilia sp., Toulicia sp., Tapirira guianensis, y Actinostemon
sp. En los cuadrantes 17 al 21, se interdigitan especies como las mencionadas con especies transitorias o de sabana como Caraipa sp., Clusia sp., Curatella americana, Piptocoma

schomburgkii, Protium sp., Tachigali guianense, Ouratea sp., Bathysa sp., y Vochysia sp. Este
sector de la parcela pareciera describirse ms apropiadamente como la expresin microlocal del ecotono bosque-sabana mencionado al inicio. Es interesante sealar al margen, que precisamente esta porcin de la parcela desubicaba a los Hot al solicitarles informacin

142

sobre las plantas, puesto que comprende plantas poco conocidas para los Hot de predominante orientacin selvtica. No es casualidad entonces que muchas de las nominaciones dadas a estas plantas consistan de nombres compuestos donde se enfatiza su condicin de plantas de sabana (be tw). Los cuadrantes restantes, del 22 al 25, parecieran describir un bosque ombrfilo submontano siempreverde, entre medio y alto (25 a 35 m de altura) con un sotobosque de medio a ralo, pero con presencia significativa de palmas Attalea maripa, Euterpe precatoria, Socratea exorrhiza, adems de especies arbreas como Tapirira guianensis, Schefflera morototon, Protium heptaphyllum, Vochysia

glaberrima, Matayba arborescens, Eschweilera sp., y Raputia aromatica entre otras.

Durante el perodo de observacin, la parcela de KA experiment prdida de individuos que caan debido a la fuerza de eventos de alteracin elica y fluvial, o bien moran por procesos de desecacin. Fue precisamente la estacin de lluvia de 1998 la que se hizo sentir con mas fuerza. Un total de 38 individuos se vieron afectados por algn tipo de alteracin natural. Nueve de ellos cayeron parcialmente pero lograron regenerarse y se recuperaron (e.g. Apeiba schomburgkii 19,3 cm DAP, Inga sp. 18,1 cm DAP, Iryanthera sp. 14,4 cm DAP, Toulicia sp. 15,8 cm DAP). Otros ocho individuos se desecaron rpidamente y al final del perodo de observacin aunque permanecan de pie haban muerto (e.g. dos individuos de Clathrotropis sp. 17,5 cm y 16,2 cm DAP, Trichilia sp. 41,6 cm DAP, Schefflera

morototoni 13,2 cm DAP, Socratea exorrhiza 10,3 cm DAP, Bathysa sp. 31,8 cm DAP, Tachigali sp. 28,5 cm DAP). Los 21 individuos restantes cayeron recientemente y al parecer
tenan poca o nula capacidad de regeneracin; se los cont como perdidas o muertes de la parcela (e.g. Inga sp. 17 cm DAP, Matayba arborescens 29, 7 cm DAP, Iryanthera sp. 16, 3 cm DAP, Ecclinusa guianensis 16,8 cm DAP, Caraipa densifolia 23,2 cm DAP, Ouratea

143

castaneifolia 18,6 cm DAP, dos individuos de Eschweilera sp. 12,8 cm y 27,8 cm DAP, Actinostemon sp. 16,2 cm DAP, Crepidospermum rhoifolium 12,4 cm DAP, Protium unifoliolatum 16,2 cm DAP, Guatteria sp. 11,4 cm DAP, Clusia sp. 16,9 cm DAP). Uno de los
individuos identificado como Tetragastris altissima de dimensiones locales significativas (43,7 cm DAP y 22 m de alto) cay estrepitosamente y llev consigo cuatro individuos ms de la parcela (Apeiba sp. 27,5 cm DAP, Parinari sp. 29,4 cm DAP, Hirtella sp. 13,5 cm DAP,

Lecythis corrugata 34,9 cm DAP) y todos los rboles menores y arbustos alrededor causando
una suerte de apertura natural en el bosque cerrado. Estas aperturas sin duda facilitan la instalacin de especies colonizadoras a la par que liberan nutrientes en un suelo ms bien pobre, con probable alto contenido de bauxita desarrollado sobre el granito del Escudo Guayans (Schubert y Huber 1990).

Grfico N III.17: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, KA.

250 225 Nmero de individuos 200 175 150 125 100 75 50 25 0 10,0-14,9 15,0-19,9 20,0-24,9 25,0-29,9 30,0-34,9 35,0-39,9 40,0-44,9 45,0-49,9 50,0-54,9 55,0-59,9 60,0-69,9 70,0-79,9

DAP cm

144

Un reflejo de la instalacin exitosa de individuos jvenes o con dimetros que indicaran reciente desarrollo, es prueba del dinamismo de las especies vegetales en los bosques de esta parcela, como se observa en el grfico N III.17.Un gran nmero de individuos, 494 (95%), presenta dimetros menores a 40 cm. En tanto que slo 7 individuos (1,3%) ostentan dimetros superiores a los 55 cm Esta es adems, la nica parcela en donde ni un slo individuo alcanza o supera el metro de dimetro. El bosque aparece ralo en trminos de reas basales pese a que en densidades absolutas casi duplica a la parcela de CI. Las dominancias relativas a lo largo de los 25 cuadrantes, sin duda permiten apreciar ms efectivamente la distribucin del rea basal total de la superficie observada en KA. Como podra esperarse, los cuadrantes que consideramos de ecotono, en especial los 19, 20 y 18 presentan los valores ms bajos en rea basal de toda la parcela. Ello, no slo debido a las bajas densidades absolutas (7, 9 y 16 respectivamente) sino debido a que las plantas que los integran presentan dominancias bajas, por ejemplo en el cuadrante 19, los individuos de

Clusia sp. alcanzan slo 32,69 dm/ha, y los de Byrsonima sp. slo 30,35 dm/ha. Individuos
del cuadrante 20 como los de Piptocoma schomburgkii presentan dominancias de 67,42 dm/ha y los de Bathysa sp. de 26,01 dm/ha. El cuadrante 18 pese a que casi dobla en densidades a los dos anteriores, presenta tambin valores bajos como por ejemplo los individuos de Ouratea sp. presentan 78,29 dm/ha, los cinco de Clusia sp. llegan a 286,19 dm/ha y los cuatro de Piptocoma schomburgkii suman 128,33 dm/ha. Cabe destacar que este sector de la parcela pareciera adems estar sometido a un cierto estrs hdrico y se presenta abierto con un desarrollo amplio de arbustos y hierbas. Los individuos arbreos son bajos (6-15 m a lo sumo) y estn distribuidos de manera dispersa. Los otros dos cuadrantes que merecen mencin por sus bajos valores de reas basales, son el 10 y el 13, ambos

145

ubicados en zonas de relativa pendiente local como se mencionaba al inicio, lo que hace probable que la topografa irregular limite la instalacin exitosa y prolongada de los individuos botnicos. Ambos cuentan con 15 individuos, pero con dimetros pequeos. El rango de DAP del cuadrante 10 va de 10 a 26,2 cm con un slo individuo sobrepasando ese rango Trichilia sp. con 41,6 cm El rango de DAP del cuadrante 13 va de 10,8 a 23 cm con densidades absolutas de slo un individuo por taxn excepto en el caso de los Protium sp. con dos plantas.

Grfico N III.18: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes.

3600 3000 2400 1800 1200 600 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

Nmero de individuos

Los cuadrantes con los valores ms altos, son tambin esperados, especialmente los de la parte final de la parcela. El cuadrante 8 ostenta el rea basal ms significativa, pese a que no presenta las densidades ms altas. El aporte ms significativo est dado por una Sterculiaceae no determinada, posiblemente Sterculia pruriens con 1060,73 dm/ha y los

Protium sp. con 778,76 dm/ha. El cuadrante 12, presenta 24 individuos con DAP

146

significativos, siendo el ms representativo la nica Meliacea del cuadrante pero que aporta el grueso del rea basal, Cedrela odorata con 824,48 dm/ha. El cuadrante 24, con 23 individuos se beneficia de una sola arbrea especialmente, una Sterculiaceae no determinada pero que otra vez podra tratarse de Sterculia pruriens con 535,02 dm/ha, el resto de las plantas adems ostenta valores de DAP no despreciables localmente, siendo el rango de 10,5 a 52,2 cm. El cuadrante 1 con 22 individuos toma el grueso de su rea basal de las arbreas

Caraipa densifolia con 2129,46 dm/ha.

III.4.5 Una comparacin pertinente entre las cuatro parcelas. Como se ha podido apreciar hasta ahora, las parcelas individuales presentan particularidades paisajsticas que las diferencian significativamente. En una suerte de gradiente cualitativo, podra especularse que en virtud de factores ambientales y geogrficos, e.g. altitud y latitud, adems de condiciones locales microambientales, los bosques de las parcelas observadas van desde siempreverdes a semideciduos en este orden MO, CI, MA y KA. Vale destacar a este respecto, que la marcada estacionalidad de MA y KA se atena significativamente en MO y CI. Por ejemplo, la estacin de sequa muy marcada en 1998 en MA (gran cantidad de prdida de follage de las plantas, resequedad del suelo, poco y bajo flujo de corriente en los cursos de agua, etc.), apareca poco perceptible en MO, donde los rboles aparecan con abundante follage, los cursos de agua aunque disminuidos no al extremo como en MA, los suelos adems estaban hmedos aunque no anegados. En trminos genricos, los factores que se consideran influyentes y que destacan en el paisaje de cada parcela, son la aguda pendiente en CI, la humedad y el carcter submontano en MO, la cualidad riberea y estacionalmente inundable de MA, y la caracterizacin de ecotono en KA. Se considera sin

147

embargo, que estudios especficos geomorfolgicos, edficos, geolgicos contribuiran muy significativamente a sustentar o modificar algunas aseveraciones de este captulo. Una comparacin pertinente para la que se poseen datos sustentables se presenta en la tabla N III.7.

Tabla N III.7: Comparacin cuantitativa de algunos parmetros de la vegetacin de las parcelas observadas.
Familia CI MO MA KA Total Absoluto Total no repetido 36 43 41 45 165 59 Gnero 70 139 117 128 454 247 Especie 107 188 164 171 630 399 Densidad Total 355 556 563 538 1997 Area Basal Total dm 82581,25 102082,65 71949,31 49739,5 Area Basal Promedio 232,6 183,60 127,79 92,45 -

En trminos de familia botnica, KA aparece ms diversa y CI como menos diversa. En el primer caso, es conocido que reas donde se interdigitan sistemas ecolgicos son potencialmente ms diversos. CI por su parte tiene la densidad absoluta ms baja de las cuatro parcelas, tal vez por sus agudas pendientes por lo que podra esperarse menor riqueza de familias. El mayor nmero de gneros se presenta en MO y el menor nuevamente en CI. Probablemente estas cifras reflejen ms la cantidad de nmeros botnicos determinados en las diversas parcelas que la diversidad per se por lo que debe tomrselas con cautela. Sin embargo, nuevamente el nmero ms alto de especies est en MO. En trminos de densidades, MA y MO ostentan los valores ms altos, aunque significativamente MO presenta las reas basales totales ms altas seguida de la parcela con las densidades ms bajas, CI. Esto ltimo apunta sin duda a la prominencia de los troncos de CI as como a la edad ms madura del

148

bosque al parecer. Lo que se refleja consistentemente en las cifras de las reas basales promedio, con el valor ms alto en CI, seguido de MO. Justo los dos ambientes naturales ms tradicionalmente ocupados por los Hot.

Captulo IV-

Etnografa Bsica Hot: Cultura de Subsistencia.

Este captulo presenta una exposicin genrica de los aspectos socioculturales de la cultura Hot en tanto sean relevantes para describir sus interacciones con la vegetacin circundante. Se inicia con una breve aproximacin ontolgica en la que especies vegetales

engendran a los hombres. La discusin se centra en los aspectos de la subsistencia cotidiana

de los Hot (recoleccin, caza, pesca, agricultura), basada en los datos colectados durante el trabajo de campo. Se ofrece adems una panormica de la cultura material Hot donde la materia prima son plantas. El foco descriptivo se ubica en las actividades ms relevantes del contacto Hot-plantas, reflejando el lugar importante que stas ocupan en la vida de los Hot. IV.1 Ideologa ontolgica. En trminos ideolgicos y materiales, macro-humanos y micro-humanos, la vegetacin circundante constituye un elemento siempre presente en la vida Hot. La existencia misma del hombre sobre la tierra desde tiempos originales se gener gracias a las plantas. La vida individual Hot, desde su nacimiento, directa o indirectamente est estrechamente ligada a la flora de su ambiente. Las siguientes versiones ontolgicas de la especie humana, fueron verbalizadas por Hot de Kayam y Majagua Media, pero ni se denegaron o reconfirmaron por Hot de Mosquito o Iguana. Similar a la actitud de reticencia y privacidad mostrada por miembros de muchas culturas del mundo, los Hot aparecen mas bien reservados cuando tpicos de su esfera ideolgica se ventilan abiertamente. Vale sealar que no se pretende
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aqu de ningn modo analizar la ideologa ontolgica Hot, antes bien, solo se quiere poner de manifiesto como las plantas abrazan diversas contextos de realidad.

co ai cort una seccin del rbol que suena, el ttbo y y durmi con ella durante una semana. Regres luego al rbol y de all surgi el primer nio hombre. Al paso del tiempo todos los hombres que poblamos la tierra fuimos engendrados por el ttbo y originalmente. Al crecer, el primer hombre despos a la concha de kolow hi, desde entonces cada hombre tiene un rbol que le pertenece durante toda su vida, co ai corta ese rbol cuando nacemos y es nuestro...pero el ttbo y es la Madre de todos nosotros.
No slo la naturaleza pseudo divina humana se pone de manifiesto en esta versin de la creacin del hombre: La estrecha interrelacin Hot-plantas se vierte de manera simblica en este mito de creacin, reflejando mas all de una ontologa la dependencia real entre dominios humanos y vegetales. Segn esta versin, los hombres nacimos del ttbo y, rboles bastante distintivos en el paisaje vegetal Hot, de dimensiones no despreciables y de la familia Tiliaceae. Muestras botnicas denominadas ttbo y por los Hot han sido determinadas siempre en el gnero Apeiba, pero en diferentes especies, A. intermedia, A.

tibourbou, A. schomburgkii. Los Hot reconocen el polimorfismo de la Apeiba y marcan las

diferentes variedades de ttbo y lexicalmente. En el mito de creacin, el l ttbo o el

verdadero parece ser el autor de la especie humana. Esta Apeiba, adems de actuar como el
receptculo de una ideologa ontolgica compleja, es usada por los Hot en diversas actividades, su tronco se usa como como lea y su fruto se considera una suerte de peine de los ancestros, aun para algunos su corteza podra emplearse como reconfortante benfico. Se hace evidente en este mito de creacin, una suerte de pertenencia del hombre al reino vegetal. La palma de kolow hi (Scheelea sp.), es muy apreciada por los Hot, su utilidad se

Los autores de las determinaciones botnicas se presentan en los Apndices.

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extiende a casi todas sus partes: con los cogollos de las hojas se fabrican cestas, con las hojas se traman las techumbres de las viviendas y pueden elaborarse algunas cestas, paravientos, aventadores, coronas y esteras tambin, con los pedicelos de las hojas y la nervadura central de las mismas se tallan las flechas, los frutos son comestibles y muy apreciados al punto de estimular salidas de campamento, la inflorescencia seca puede servir como escoba, etc. Lo que en el mito se tradujo como concha sin embargo, constituye en realidad la brctea que protege la inflorescencia, utilizada por los Hot como receptculo de alimentos. Contrastando sin duda, con la creacin dependiente en plantas silvestres, otro mito de creacin del hombre enfatiza la construccin humana basada en una de las especies ms cultivadas por los Hot, Musa paradisiaca.

yowale cre al hombre a partir de las conchas de walule que los animales todos al comer tiraban al piso de la selva. yowale colectaba y apilaba las conchas en lo profundo de la tierra donde estaba su casa. Tantas conchas se apilaron que llegaron a la superficie de la tierra, fue entonces que yowale molde al hombre... yowale, el rabipelado (Didelphidae) pseudo divino en el contexto mitolgico, habra
derivado al hombre del desecho vegetal cultivado, la cscara del pltano (wlule). La dicotmica ontologa Hot basada en la materia prima vegetal en ambos casos, contrasta a nivel ideolgico al recrear una vez ms la clsica discusin cultura vrs. naturaleza. Ello se materializa contemporneamente con la identificacin de individuos Hot particulares con una u otra versin. De acuerdo a esto, algunas lneas Hot descenderan de la Apeiba en tanto que otras de la Musa. Este gnero domesticado introducido del Sureste de Asia abria penetrado la ideologa Hot en un perodo no mayor a 500 aos, reflejando la agilidad de los procesos culturales, significativos aunque no necesariamente milernarios para describir aun

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grupo. La Musa est significativamente conformada por mltiples variedades, como la

Apeiba, enlazando de alguna manera la diversidad vegetal con la divergencia humana

generada. Estas dos, no son las nicas especies botnicas que pueblan el mundo ideolgico Hot. La relevancia de las plantas en el mundo de la explicacin ontolgica puede ilustrarse tambin con otros dos rboles, curiosamente dos Caesalpineaceae, buk y [rbol de un tipo de abeja](Tachigali guianense) y buye y (Hymenaea courbaril). Ambos habran actuado como los vehculos impulsadores de biye, la luna, en su migracin desde la tierra al cielo. Gracias al vertiginoso crecimiento volitivo de estos rboles, biye alcanza su sitial de luz nocturna en la selva. Las versiones ontolgicas esbozadas aqu, no slo interconectan efectivamente las esferas slo divinas, humanas, vegetales y animales, sino que las hacen perder sus lmites definitorios al enfatizar la interdependencia de ellas. Interdependencia materializada en el mundo de todos los das. En este sentido, ya en el quehacer cotidiano Hot, el primer contacto hombre-planta directo tiene lugar al nacer justamente. El padre del neonato, significativamente corta el cordn umbilical (uluw) con una gramnea cbo wiweyo hel [palo hueco blando blanco de

wiweyo](Guadua sp.), recibiendo su primer bao con una Piperacea, huluwka lekl hele
(Piper reticulatum). As mismo, en la transicin entre el mundo de las ideas y las conductas, el padre excava un hueco en el tronco bajo de una Leguminosa, icek bliyo y [rbol duro/resistente de bliyo ] (Pterocarpus rhorii), para enterrar la placenta (titowe toto) al

Cuando los lexemas Hot son productivos, se ofrecen entre corchetes [ ] las glosas equivalentes en espaol.

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da siguiente del nacimiento del beb. La finalidad de esto es transponer de alguna manera atributos de este rbol a la criatura con el fin de asegurar que sta vivir y crecer muy fuerte. El neonato y su padre, adems deberan tomar un reconfortante bao e impregnarse con la corteza y hojas de una planta aun no determinada, conocida entre los Hot como co

bl htikw y [rbol silvestre de la trocha htikw]. Durante cinco das luego del
nacimiento del beb, los padres pueden consumir slo alimentos de origen vegetal, aunque no haba gran consenso en esta prohibicin en las diferentes comunidades. Baos con una o mas especies vegetales y de carcter mgico-curativos durante el crecimiento del infante, o en caso de que presente dolencias, se registraron y observaron con frecuencia (vase Tabla N IV.13 para las plantas benficas). Desde la primera infancia hasta su muerte, el Hot mantendr mltiples y constantes contactos con su universo vegetal entorno, los apartes siguientes ilustran algunos de ellos. Un ritual de transicin significativo en el que intervienen las plantas, lo constituye el paso de nio a adulto, marcado usualmente por el cambio del estado de solteria al matrimonio. Tanto hombres como mujeres Hot practican el uso de fragmentos ligneos en un orificio interno que abren en el tabique de la nariz. El orificio se abre justo al marcar el paso a la etapa adulta. La edad que marca el paso de nio a adulto vara significativamente entre los diferentes Hot con los que se convers. En algunos casos al inicio de la pubertad (10-11 aos) y en otros en la juventud temprana (19-20 aos). Los hombres deben salir de cacera solos por al menos cinco das. Las mujeres igualmente deben alejarse solas por un perodo similar. Tal vez en ambos casos se simboliza la facultad de sobrevivencia en solitario. Al cabo de esos das, la misma persona, o algn Hot cercano cogntica o afinalmente a la misma, abrirn el orificio con la ayuda de una caa afilada, hli luwiyo hela (Poacea) o ms

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usualmente con la vena central de ulu koko [palma juvenil de cucurito](Attalea maripa). A partir de ese momento, cada Hot llevar oculto y de por vida un fragmento de madera de unos .3 cm al interior de su nariz. Los pedazos ligneos preferidos provienen del rbol de la Chrysobalanaceae, kwile tw [rbol del mono capuchino] (Licania apetala), o de la Moraceae wiyo y [rbol blando] (Pseudolmedia sp.), y los troncos ligneos de la palma de

hli bte hi [seje pequeo] (Oenocarpus bacaba) tambin se mencionaron.

Este ritual de transicin, esconde, sin embargo, significados ms complejos y sirve a propsitos intrincados no slo con el marcamiento de etapas en la vida humana. Parte del significado de este marcador fsico permanente del enlace entre los dominios vegetal y humano, se relaciona al menos a tres hechos ms trascendentes: permitir el paso al mundo despus de la muerte, brindar la capacidad de comunicarse con los ancestros desaparecidos fsicamente al morir, y fortalecer la potencialidad de curar en caso de dolencias. La ausencia del orificio nasal condena a la desaparicin total del Hot que no lo porte. El vnculo se establece entre plantas, hombres y eternidad. Se sabe que al morir un infante, la madre sobreviviente debe seguir una suerte de ritos de purificacin que incluyen baos consecutivos durante un mes con algunas plantas silvestres, entre ellas la Melastomataceae hli yowlete hele (Aciotis sp.), las Piperaceae uli

lekl hele (Piper hostmannianum ), hli lekl hele (P. piscatorium), una Rubiaceae wituku hele [palo de cabeza wi](Psychotria poeppigiana), una Sapindaceae uli titi y
[rbol grande amargo/fuerte] (Micropholis sp.), una Solanaceae tokww hele (Cestrum

latifolium), una Urticaceae lili y [rbol amargo/fuerte] (Urera caracasana) y dos

hli como modificador traduce pequeo, chico, siendo su antnimo o contraparte uli que traduce grande. En todo el texto, donde se encuentren estos modificadores aplica las traducciones dadas aqu.

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Vochysiaceae kwk y (Erisma uncinatum) y hli titi y [rbol pequeo amargo/ fuerte] (Voshysia ferruginea). A estas se pueden aadir las sealadas en la tabla N IV.1. La madre debe salir al bosque sola y realizar sus lavatorios en soledad tambin. Debe adems mantener ayunos durante ese mes, sin consumir carnes y solamente productos vegetales. Estos ritos de purificacin, tal vez se extienden a todos los parientes difuntos. Cantos por cinco das se efectan durante las noches/madrugadas si muere un adulto y por al menos diez si se trata de infantes o nios difuntos. A esto se aade el abandono del asentamiento y la refundacin de uno nuevo.

Tabla N IV.1: Algunas plantas utilizadas en el aseo personal y limpiezas.

ANN CMP EUP FAB LEG MEL MEL MIM MLP MYS RUB SRZ STR STR ZIN

Flia

Nombre Botnico Xylopia sp.

Ricinus communis Machaerium kegelii Trichilia quadrijuga Trichilia mazanensis Enterolobium schomburgkii

Nombre Ho hli bulili y hli tkwk hele blo wehtolo y iyetel ibuhu tile y hli l iye y cbo iye y

rbol hierba hierba liana rbol rbol rbol rbol liana rbol rbol hierba rbol hierba rbol rbol musgo musgo rbol arbusto

FV

kwyo olek toto y hli ibuhu bl y Iryanthera hostmannii olbo y Bathysa bathysoides Phenakospermun guyannense klw hoho hli lokwe y Sterculia pruriens hli tlu hy hli tew hy Heliconia sp. hli klw hel hw hele kw ilew be kw lel hele y tete y

flor hoja tallo hoja savia hoja corteza corteza hoja corteza hoja fruto hoja corteza hoja corteza savia hoja hoja hoja corteza toda toda hoja hoja

Parte

Los autores de las determinaciones botnicas de las plantas mencionadas en todas las tablas de este captulo se presentan en los Apndices.

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IV.2 Actividades de subsistencia La ecologa de subsistencia Hot, tiene una orientacin signada por actividades de forrajeo o recoleccin, cacera, pesca y agricultura. Gran parte de la dinmica de estos renglones gira alrededor de la flora local. En trminos materiales tambin, las tareas cotidianas de los Hot se desarrollan alrededor de las plantas. La literatura etnogrfica previa, describi a los Hot como una cultura altamente nmada dependiendo principalmente de la caza y recoleccin de recursos silvestres y practicando nicamente una forma incipiente de horticultura (Corradini 1973; Coppens & Mitrani 1974; Coppens 1983; Matti-Mller et. al. 1998). Probablemente las apreciaciones de los autores previos estaban basadas en las actividades centrales de los Hot durante el perodo de la estacin seca, la caza y la recoleccin modulada en meses de alta movilidad. En este sentido, en el abanico de culturas de tierras bajas suramericanas, se clasificaba a los Hot como cazadores-recolectores (Bale 1994), aunque no se contara con investigaciones de fondo que los definiera con mas precisin. No obstante, las investigaciones ms recientes han enfatizado el carcter esencialmente mixto de los sistemas de subsistencia de las tierras bajas, siendo el resultado de una mezcla de componentes silvestres y domesticados. Por ello, resulta ms preciso hablar de un continuum de estrategias de subsistencia que van desde aquellas ms basadas en el forraje a las que dependen ms de la agricultura (Posey 1992; Sponsel 1989, 1996). S. Zent, en un trabajo paralelo a ste, estudi la dinmica de integracin, variacin y cambio del sistema econmico mixto Hot. El futuro anlisis de sus datos cualitativos y cuantitativos (579 das de observacin de distribucin de tiempo, 945 das de registros del consumo diferencial especfico de los recursos -pesados, identificados y 445 coordenadas de los sitios exactos de

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extraccin y manejo de recursos para determinar el significado espacial de la explotacin de recursos silvestres GPS) ofrecer una ventana para comprender las dinmicas procesuales desde la recoleccin a la produccin de alimentos, as como definir con precisin los diferentes tipos de asentamiento y movilidad logstica practicada por los Hot durante los diferentes perodos estacionales. Debe esperarse aun el procesamiento de estas bases de datos para contar con resultados ms certeros. Las apreciaciones a continuacin son cualitativas. Los asentamientos interfluviales de los Hot, as como sus estrategias de subsistencia mixtas, describen flexibilidad en trminos de la concentracin o mayor dedicacin a actividades de recoleccin, cacera o pesca, densidades poblacionales, tamao y permanencia de los asentamientos, as como patrones de alta movilidad (e.g. para algunos grupos es su modo

de vida, en tanto que otros observan ritmos estacionales). La flexibilidad en la ecologa de

subsistencia Hot, se ilustra sugestivamente en la gran variabilidad observada en las prcticas agrcolas. Algunos grupos familiares en especial de aquellos asentados en las misiones, mantienen constantemente parcelas agrcolas y dedican al menos una hora al da (por grupo familiar) a tareas relacionadas a la horticultura, en tanto que otros grupos familiares ms independientes, carecen de conucos activos y dependen para su subsistencia mayormente de recursos silvestres. La variabilidad se extiende adems al nfasis agrcola otorgado sobre uno u otro cultivo, la seleccin de la cosecha principal, o la mnima o nula prctica de tareas agrcolas por Hot particulares. En este sentido los Hot describen rangos de variabilidad similares a los descritos para otros grupos amaznicos (Denevan 1971; Hames y Vickers 1983; Posey y Bale 1989), subrayando empero diferencias significativas en virtud del amplio rango de posibilidades en las que potencialmente se podran caracterizar a los Hot: algunos definitivamente cazadores-recolectores y otros con tendencias ms hortcolas, aunque

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siempre y en todos los casos practicantes activos de salidas cotidianas de forrajeo. La

conceptualizacin de forrajeo se ha signado por una carencia e incosistencia de criterios claros basada usualmente en una ambiga dicotoma entre grupos forrajeros vs. agrcolas (Brosius 1991:123), dejando sin duda un amplio terreno definitorio. Una parcial y breve descripcin a

grosso modo de tres subgrupos de Hot contemporneos ilustra la variable gama de tendencias
que coexisten tempo-espacialmente en la ecologa de subsistencia Hot. 1. Los grupos de asentamiento ms independientes, por ejemplo los conocidos como biye

holok Hot compuesto por unos 25 miembros, y quienes se desplazan por el rea del
Alto Cuchivero y Alto Mosquito, declaradamente no poseen parcelas agrcolas activas, en tanto que practican el trueque de productos silvestres para acceder a carbohidratos cultivados por otros subgrupos Hot. Los biye holok Hot se benefician adems cotidianamente de los conucos maduros, abandonados o interdigitados con la selva productos de procesos de regeneracin, levantados otrora por Hot pertenecientes a otros subgrupos. Vale mencionar adems que los biye

holok Hot practican tambin complejas formas de cohercin culturalmente

estructuradas, tales como la venta o intercambio de mujeres adquiriendo as una suerte de derecho a usufructuar productos agrcolas para los que no aportaron contribucin alguna (en trminos de trabajo, semillas, etc.). Los subgrupos Hot anlogos a los biye holok Hot, someramente descritos, constituyen un ejemplo potencial etnogrfico caracterizados mayormente como forrajeros dependientes a cierto nivel de productos agrcolas. Esta observacin comulga con conclusiones polmicas en la literatura (Bailey et al. 1989:59; Bailey y Headland 1991:263) segn las que luego de explorar registros arqueolgicos y etnogrficos a nivel mundial, confiesan

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que no han encontrado evidencias concluyentes de grupos forrajeros de selvas tropicales que dependieran solamente de productos silvestres, y que sus modos de vida no estuvieran en algn grado asociado a recursos domsticados por el hombre independientemente de que tales grupos humanos intervinieran o no en el proceso de

produccin de los recursos domsticos. En este sentido, se asevera que muchos de los
grupos humanos caracterizados en la literatura como slo cazadores-recolectores durante dcadas, han empezado a ser considerados por los etngrafos como el producto de una suerte de adaptacin cultural forzada por circunstancias histricas (Bailey et al. 1989:72), pudiendo en ciertos casos consistir en una suerte de regresin (Bale 1994:206) en la que grupos tnicos completamente agrcolas unos siglos o dcadas atrs optaron por estilos de vidas nomdicos en virtud de presiones externas dramticas (invasiones, cacera de esclavos, conflictos, etc.) o pudieron muy bien haber practicado formas de agricultura incipiente mnimas (Headland 1987:466). Subgrupos Hot contemporneos con tendencias nomdicas ms extremas (a lo largo de todo el ao) pueden muy bien describirse en trminos anlogos a los Agta (Headland 1987:463), es decir, manteniendo una suerte de simbisis con subgrupos de tendencias ms hortcolas que redunde en una forma de vida ms eficiente en trminos de captacin y uso de recursos, a travs de intercambios culturalmente modulados. Algunos autores estn convencidos de que estrategias de subsistencia simbiticas, i.e. complejos trueques e intercambios de recursos, han tenido lugar durante muchos siglos entre grupos de cazadores-recolectores y hortcolas como una estrategia adaptativa para explotar exitosamente los productos de la selva tropical (Headland y Reid 1989:51). Otro ejemplo pertinente, lo constituye el subgrupo, kuco Hot del Alto

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Mosquito, compuesto solamente por una familia nuclear (cinco hijos varones y los padres). Este grupo practic parte del ao 1996 una subsistencia basada

fundamentalmente en productos silvestres (frutos de palma mayormente,

complementados con productos animales provenientes de la cacera), sustentando al menos parcialmente la postura de que pequeos grupos nomdicos pueden y han subsistido en la selva tropical solamente con recursos silvestres (cf. Endicott y Bellwood 1991:151) dependiendo su ecologa de subsistencia en un vasto conocimiento ambiental as como en la libertad de movimiento en un territorio relativamente amplio (cf. Stearman 1991:245). La diversidad de recursos silvestres comestibles conocidos y explotados por los Hot se har evidente en los apartes que siguen en este captulo. Ello podra sustentar adems, no slo la posibilidad de una subsistencia Hot forrajera sino tambin, dejando abierto el cuestionamiento de si el consumo de recursos agrcolas responde ms al establecimiento forzado vital de relaciones simbiticas con grupos agrcolas en virtud de la escasez ambiental a sustentar grupos humanos (cf. Bailey y Headland 1991) o bien si constituye una suerte de alternativa volitiva adoptada por los Hot como estrategia de subsistencia para simplificar su acceso a carbohidratos complejos (cf. Bahuchet et al. 1991:237). 2. Prcticas agrcolas incipientes se observaron tambin entre algunos subgrupos de Hot del rea de Mosquito Bajo, quienes tomaban ventaja de claros naturales para sembrar cultivos anuales. En este sentido, el subgrupo de bteo Hot, constituido por alrededor de 13 personas, utiliza pequeas reas de bosque alteradas por eventos naturales (como la cada de un rbol o bien los claros originados por los procesos de erosin estacional causados por los cursos de aguas en bancos o mrgenes de caos o

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ros en virtud de los cambios en la cantidad del flujo del agua), para cultivar productos anuales como el maz (Zea mays). De igual modo, biyeb Hot un subgrupo del Alto Cuchivero compuesto por alrededor de 25 personas, toma ventaja de claros naturales en las trochas y caminos para sembrar cultivos ms permanentes como la batata (Ipomea batata). En el caso del maz, vale subrayar la evidente predileccin y gusto de los Hot por este cultivo, tal como se apreciar ms adelante en este captulo (vase aparte IV.6), reflejado en la alta densidad de este cultivo en conucos nuevos. A este respecto, resulta sugestiva la reflexin acerca de la dependencia de grupos trekking en productos silvestres asociados con el cultivo anual del maz (Bale 1992:40). En el caso del tubrculo, se ha documentado una suerte de protocultivo cuando grupos no necesariamente agrcolas dejan porciones de los tubrculos en el terreno para que se autopropaguen (Bahuchet et al. 1991:231; Landen citado por Bailey y Headland 1991:266), previendo no slo la posibilidad de aventajarse de carbohidratos complejos en recorridos de trekking sino adems una fuente alternativa para potenciales perodos de escasez de carbohidratos silvestres. En este sentido se observ al grupo de bteo

Hot aventajarse de una cosecha substancial de Attalea maripa durante una estacin,
luego talar un tronco de esa palma, creando as un claro en el bosque donde se cultivaron algunas plantas domesticadas (Zea mays, Nicotiana tabacum, Ipomea

batata). Durante la siguiente estacin, el grupo se haba establecido parcialmente

flanqueando este pequeo sembro, pero no realiz tareas agrcolas. Aun durante el tercer ao, los miembros del grupo ampliaron el claro y sembraron ms productos domesticados en bajas densidades (Musa paradisiaca x, Dioscorea trifida, D. alata,

Cyperus spp.). Finalmente, algunos subgrupos Hot, como aquellos con asentamientos de

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relativa permanencia en la zona de Mosquito Alto, Majagua Alto y Majagua Bajo,

practican algunos aos el tumbado de conucos y se dedican al cuido relativo (i.e. no agdo en comparacin con grupos tnicos aledaos como los Eepa o Piaroa) de sus cultivos por una fraccin temporal limitada a pocos meses. Mantienen empero una dinmica de nomadismo o trekking por varios meses durante el ao (en la estacin seca se observ una constante salida de expediciones) y usualmente se aventajan de las cosechas de sus propios conucos o conucos para los que no aportaron trabajo o semillas directamente. El aventajamiento de cosechas ajenas, constituye una prctica alterna flexible que responde a asociaciones o lazos culturales (parentesco cogntico, ficticio, etc.) que por el momento rebasa los lmites de esta investigacin a mayor profundidad. Estos ejemplos no estn en desacuerdo con la hiptesis de que grupos con tendencias forrajeras contemporneas podran ilustrar ms adecuadamente una suerte de

regresin a prcticas de tiempos pasados, describiendo patrones nomdicos por

porciones significativas del ao (Bale 1994). Pero parece sustentar con propiedad tambin, aseveraciones en las que la alta variabilidad temporal y espacial de los grupos de tierras bajas tropicales en trminos de sus estrategias de subsistencia a lo largo de

ms de un ciclo anual no describe patrones simples de interacciones ambiente-hombre.

Por el contrario, se aprecia una suerte de flexibilidad modulada por la disponibilidad y abundancia de recursos dispersos a lo largo de ciclos temporales que trascienden un ao. 3. Algunos subgrupos Hot, aquellos asentados en las misiones en cambio, describirn sin duda modos de vida mas relacionados a las prcticas agrcolas de grupos con tendencias ms hortcolas, en parte inducidos indirectamente por la sobre explotacin

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relativa de productos silvestres aledaos a las misiones dada la concentracin de poblacin en un ambiente caracterizado por la dispersin y variabilidad de acceso a los recursos silvestres. En resumen, los Hot exhiben una dinmica signada por una suerte de tendencias sedentarias-nomdicas a lo largo de un ciclo anual determinadas por las demandas de trabajo en los conucos y la disponibilidad dispersa y variable de recursos silvestres respectivamente. Cabe subrayar no obstante, que entre los Hot, los conucos estn no slo poco atendidos y trabajados, sino que adems en perodos en que demandaban mano de obra para garantizar la cosecha, se observ la preferencia de los Hot a emprender recorridos de forrajeo. Ello pareciera sustentar la percepcin de los Hot como un grupo con tendencia mayormente forrajera. Los ejemplos mencionados, reflejan sin duda una gama de caracterizacin de las prcticas de ecologa de subsistencia Hot que se vera muy simplificada de asignarsele un rtulo conceptual como cazadores-recolectores, horticultores, horticultores incipientes, etc. La complejidad de la interaccin y aprehensin ambiente-Hot no estara bien representada solamente con una caracterizacin nominal. En este texto, se comulga ms con una percepcin de los Hot como cambiantes a lo largo de un continuum con ascendencia forrajera aunque conocedores de prcticas agrcolas, y de ser necesaria una definicin, en trminos conceptuales parecieran acercarse a aquella de grupo trekking (Bale 1994). IV.3 Actividades de forraje o recoleccin. En virtud de los dramticos cambios que han podido tener lugar en las dinmicas de movilidad entre los Hot de las dos misiones, signadas por la nucleacin y concentracin de la poblacin, se considera como ms representativas a MA y MO, las dos comunidades fuera de la

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influencia fornea directa. Se asume aqu, que stas ltimas exhiben formas de vida ms cercanas a aquellas tradicionalmente practicadas por los Hot. El forrajeo o recoleccin, es una actividad codificada en la lengua Hot con los trminos

co bleb [salir/andar/caminar/explorar/explotar/curiosear/cazar/pescar/colectar en el
bosque]. Esta actividad est bien diferenciada como prctica de manejo y explotacin en la racionalidad Hot. As, central a la ecologa de subsistencia Hot, son sin duda las prcticas de coleccin de recursos botnicos y zoolgicos silvestres, los cuales son utilizados en una amplia y diversa gama de contextos. Plantas y animales colectados se constituyen en importantes recursos alimenticios, pero adems pueden servir como la materia prima en la elaboracin de artefactos, medicinas, prcticas rituales o mgico-religiosas, cebo o atrayente para animales de caza, decorativos, lea, canoas, puentes, etc. A partir de los cinco aos de edad aproximadamente, todos los miembros de una unidad de asentamiento toman parte activa en las salidas de recoleccin. Estas pueden tener una duracin de unas pocas horas a meses, requiriendo en este caso, la ereccin de asentamientos temporales. La frecuencia de la coleccin de recursos silvestres es prcticamente diaria y no es necesariamente exclusiva, el forrajeo o recoleccin puede tener lugar en salidas de cacera, durante recorridos a otras comunidades o en salidas destinadas a realizar actividades agrcolas por ejemplo. No se cuestiona la dependencia de los Hot en la recoleccin de productos silvestres para satisfacer algunas de sus necesidades. Sin duda alguna, la recoleccin de recursos silvestre practicada por los Hot est basada en su amplio conocimiento de la biota local, en trminos de la etologa y fenologa de animales y plantas respectivamente. Lo que resulta un poco ms difcil de determinar en cambio, es si la aparente dependencia humana en plantas y

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animales no ha condicionado o estimulado respuestas de comportamientos dependientes en algunas especies botnicas o zoolgicas que han sido manipuladas por los Hot desde hace dcadas o quizs siglos. En los apartes siguientes se ofrecen ejemplos que especulan alrededor de esta posibilidad. Resulta apropiado a la racionalidad Hot y a la dinmica de las actividades de subsistencia, dividir las actividades de forrajeo en las destinadas a colectar alimentos y aquellas planificadas para recolectar recursos no-alimenticios. IV.3.1 Recoleccin de Recursos Alimenticios. El consumo de alimentos silvestres tiene una frecuencia diaria. La coleccin de alimentos del bosque se ha considerado como la actividad a la que los Hot dedican ms tiempo (Jangoux 1971:17; Coppens 1975:70), en tanto que se sugiere que 52% de los alimentos que consumen provienen de la coleccin silvestre (Coppens 1975:76). La coleccin de alimentos es una prctica flexible, llevada a cabo por miembros de ambos sexos, en la que intervienen pocos artefactos elaborados para tal fin, a lo sumo andamios para acceder a los recursos y cestas para depositar lo colectado. La periodicidad de las colecciones depende de la disponibilidad de los recursos colectables alimenticios. No obstante, en tanto que algunos alimentos silvestres se ponderan como tan importantes para estimular expediciones de salida en su bsqueda, otros alimentos parecieran ser oportunsticos, de los que se aprovechan los Hot si se los encuentra a su paso aunque no se los busc intencionalmente. En este sentido, podra hablarse de alimentos silvestres en orden de prioridades o excelencia desde la perspectiva Hot. La calidad de oportunsticos, no descarta el gran conocimiento fenomnico que de estos recursos alimenticios poseen los Hot en trminos de su estacionalidad, perodos de fructificacin o floracin, etc. Antes bien, es precisamente este

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conocimiento el que modula las estrategias de su aprovechamiento traducido en prcticas sociales de movilidad y aprovisionamiento. De esta manera, perodos de escasez vern reforzada la validez de los recursos que aqu denominamos oportunsticos. La recoleccin de alimentos silvestres ms comn, es aquella centrada en frutas arborferas. Estas se colectan usualmente luego de trepar a los rboles frtiles con la ayuda de una suerte de aro denominado hudib por los Hot, que fija y sostiene las extremidades inferiores del escalador al tronco, y al mismo tiempo le permite impulsarse en el ascenso o descenso. Este aro se fabrica con la fibra de algunas especies vegetales, entre las que destacan las siguientes: la Annonaceae l kutile y (Guatteria foliosa), la Boraginaceae eloli y (Cordia sericicalix), la Lecythidaceae bhtu holo y [rbol de holo de corteza gruesa/ancha]

(Lecythis corrugata subsp. rosea), la Moraceae totohu hyE [rbol de ropaje/cordaje]

(Brosimum utile) y la Strelitziaceae klw ww (Phenakospermun guyannense). Los frutos colectados se depositan en cestas elaboradas para ese fin con hojas o cogollos de generalmente tres palmas: hli bte hi (Oenocarpus bacaba), ulu hi (Attalea maripa) y ww hi (Euterpe

precatoria var. precatoria). Tambin la coleccin de frutas arbreas puede consistir

sencillamente en recoger los frutos maduros ya cados sobre el terreno bajo la copa de los rboles. Se observaron individuos de prcticamente todos los grupos etreos y de ambos sexos (incluidos en el rango de 5 a 60 aos), colectar frutas arbreas tanto trepndose a los rboles como recogiendo los frutos del suelo. En caso de que el dimetro y altura de los rboles exceda las dimensiones accesibles al escalador en trminos de la longitud de sus extremidades superiores, pueden construirse suerte de andamios en las bases de los individuos botnicos involucrados que permitan el ascenso y acceso a los recursos de las copas arbreas. El trepar lianas o rboles vecinos no

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obstante, constituye una alternativa ms comn. Se observ a hombres y mujeres en estas actividades recolectoras, que por lo dems evidencian la habilidad y destreza de los Hot en el desempeo de las mismas. Una prctica extendida tambin, consiste en cortar o talar ramas o troncos completos de las plantas que ostenten los frutos a los que se desea acceder. Se observ solamente a los hombres realizando este tipo de coleccin, que por lo dems actan como creadores de claros promoviendo el crecimiento de colonizadoras tempranas. El hombre es aqu un dinamizador del bosque y no slo un extractor de recursos (cf. Lpez-Zent 1998; Barbour et. al. 1987). A continuacin se presenta la tabla N IV.2 que resume los recursos alimenticios

oportunsticos de origen vegetal recolectados por los Hot. Un total de 254 especies Hot
fueron consideradas por ellos comestibles, no todas han logrado determinarse en latn.

Tabla N IV.2 Recursos vegetales comestibles oportunsticos colectados.

ANA ANA ANA ANA ANA ANN ANN APO APO APO APO ARA ARA ARE ARE ARE ARE ARE ARE ARE ARE ARE

Flia

Nombre Botnico Annacardium giganteum sp. Spondias mombin Spondias sp. Tapirira guianensis Thyrsodium spruceanum Duguetia calycina Rollinia sp. Couma macrocarpa Couma sp. Himatanthus articulatus Philodendron sp.

Astrocaryum cf. gynacanthum Attalea sp. Bactris sp. Euterpe precatoria var. precatoria Geonoma deversa Maulitia sp.

Nombre Ho uli eloli y boto y l bowe y wli iku ukwtoko y icek bu y kliwek y wiyo wek y tete wleb y klible y icek wleb y hele uli tokolo y wel kwtk ibuhu bu tu kktob ibuju wtw koko hi hli iluw y uli bbu hi b hi kolow koko uli b hi ww hi bly hi tli hi

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol epfita liana palma palma palma palma palma palma palma palma rbol

FV

171

ARE ARE ARE ARL AST BML BML BML BML BOR BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS CCR CCR CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB

Flia

Nombre Botnico Maximiliana sp. Socratea exorrhiza Socratea sp. Schefflera morototoni

Bromelia aff. goeldiana Bromelia sp. Cordia nodosa aff. Tetragrastis sp. Crepidospermum rhoifolium/Protium heptaphyllum /P. crassipetalum/P. sagotianum/P. tenuifolium Crepidospermum rhoifolium Dacryodes peruviana Dacryodes sp. 1 Dacryodes sp. 2 Dacryodes sp. 3 Protium aracouchini Protium crassipetalum Protium sp. 1 Protium sp. 2 Protium sp. 3 Protium sp. 4 Protium sp. 5 Protium sp. 6 Protium sp. 7 Protium tenvifolium Tetragastris altissima/Protium opacum Tetragastris altissima /Protium tenvifolium Trattinnickia burserifolia Caryocar microcarpum Caryocar sp. Cecropia sciadophylla Pourouma cf. guianensis Pourouma cucura /P. melinonii subsp. melinonii Pourouma guianensis subsp. guianensis Pourouma guianensis subsp. guianensis/Coussapoa sp. Pourouma melinonii subsp. melinonii Pourouma minor Pourouma sp.

Nombre Ho whto hi buli hi litule h luk y wybuk iyeboko koko lleke hu co lleke lleke koko hli hkuk y hele wiyo yewi bu hli bu y wile y bu wel lute y hli lute uli lute y lute y wel blu co iye y wiyo bu y wile y tulo bu het bu y icek yewi bu y uli boko bu uli l bu y otewk bu y uli bu y yewi bu y blu y l kwle y tuoli kwle uli wetolo hli weko y uli weku y tbu tehu kwte weku y weko y kwli hi yuwk weko y het tuwobelekeke y l yowl y wleko tw hli wey y wey y wey y hele hli wleko y

rbol palma palma rbol liana epfita rbol hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

Hirtella bullata Hirtella davisii Hirtella glandulosa Hirtella sp. 1 Hirtella sp. 2

172

CHB CHB CHB CHB SAP CLU CLU CLU CMB COS COS COS COS CRC CRC CSL CSL CSL CSL CSL CSL EBN EUP EUP EUP FAB FAB GUT GUT HCS HCS HEL HIP LEG LEG LEG MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MIM MIM MIM MIM MIM

Flia

Nombre Botnico Licania aff. cruegeriana Parinari excelsa Parinari excelsa/Licania sp. Licania apetala var. aperta /Talisia sp. Calophyllum brasiliensis Chrysochlamys membranacea Garcinia madruno Terminalia amazonia Costus cf. spiralis Costus sp. 1 Costus sp. 2 Costus sp. 3 Carica sp. Carica sp. Brownea coccinea subsp. capitella Hymenaea cf. courbaril Hymenaea cf. courbaril Inga sp. Sclerolobium sp. Tachigali guianense Diospyros pratermissa /D. vestita Mabea sp. Mabea sp. Dipteryx sp. Garcinia sp. Garcinia sp. Orthomene sp.

Nombre Ho kw tw hli yowl y tuwobelekeke y kwile tw kob y uhkuli hele holowk twe y uli tubilu y luwilu bo tuwewe luwilo hel uli luwilo hel cbo luwilu hli kili wy co hli wy y hli welewele y bol bye y buye y hli luwe lwili y buk y biye tw uli wey y ttkik y uli oleko y icek tw wi y twe y heb y kwile ibuhu tb hu uli twe hel icek ibuhu kile hu/yewo iye b hu uli welewele y titibu y cbo iye y uli bltiku y bltiku y uli iye y te holowk iye y hli l iye y iye y het luwe y likwete luwe y ili luwe y luwe y boloko luwe

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol hierba hierba hierba hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana liana rbol liana liana rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

Brownea sp. Erythryna sp. aff. Toulicia sp. Carapa sp. Guarea guidonia Trichilia mazanensis Trichilia pleeana Trichilia quadrijuga Trichilia sp. Inga sp. 1 Inga bourgoni Inga edulis Inga edulis Inga sp. 2

173

MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MLP MLP MLP MLP MLS MLS MLS MLS MLS MNS MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MRN MRN MRN MRS MRT MRT MRT MRT MRT MRT

Flia

Nombre Botnico Inga sp. 3 Inga sp. 4 Inga sp. 5 Inga sp. 6 Inga sp. 7 Inga sp. 8 Inga sp. 9 Inga sp. 10 Inga sp. 11 Inga sp. 10 Inga sp. 11 Bunchosia argentea Byrsonima sp. Byrsonima japurensis Hiraea sp. Bellucia grossularioides Bellucia grossularioides/Miconia nervosa Bellucia prossularioides Clidemia hirta Miconia sp. Orthomene schomburgkii

Artocarpus altilis

Brosimum alicastrum Brosimum alicastrum subsp. bolivarense Brosimum guianense/B. lactescesn /B. potabile Brosimum lactescesn Brosimum lactescrus Clarisia ilicifolia Helicostylis sp. Helicostylis tomentosa Pseudolmedia laevigata Pseudolmedia laevigata / Protium sp. Pseudolmedia laevis Pseuldolmedia laevis Sorocea muriculata Trymatococcus sp. Calathea inocephala Calathea sp. Ischnosiphon sp.

Myrcia aff. inaequiloba Myrcia sp.

Nombre Ho kwtb luwe y byeklo luwe y bulehtelo luwe y ek luwe y hebe luwe y l luwe y libo luwe y y boto luwe y yelukye luwe y boto luwe y uli luwe y utuleko y be wilo y het wilo tw lew ibuhu uli beto y uli iliyo y uli kubto y iliyo hele hli iliyo y wtw ibuhu wibo y uli ttwk uli yeyu y blile y uli bli y hli ttwk y cbo ttwk y ttwek y bli y co wleb y wiyo wleb y wlek kw y hli wiyo y kwile ttwek y wiyo y but hele kalilelbuk y tokw hele uli l twe y hli lile hel het tob y tkwk towko y bbu ttwo y huti tekw ileb y icek tw y

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto rbol rbol liana rbol rbol rbol arbusto arbolito liana rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol hierba rbol hierba liana rbol rbol rbol hierba rbol rbol

FV

174

MRT MYS MYS MYS OCH OLC OLC ONA PAL PAL PIP PIP PLG PLG QII RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB LCY SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SOL SOL SOL SOL SPT SPT SPT

Flia

Nombre Botnico Psidium sp.

aff. Virola sebifera Ardisia sp.

Heisteria acuminata Heisteria sp. Ludwigia sp. Geonoma sp. Geonoma sp. Peperomia sp. Photomorphe sp. Coccoloba fallax Quiina cruegeriana

Isertia aff. parviflora Landebergia amazonensis Randia sp./ Chomelia sp. Posoqueria latifolia /Gustavia aff. poeppigiana

Nombre Ho het kwyby het towko te y hli ekw y hli toba hele uli cieko tw hele uluku hele hli uluku y bbu tw hli bet hel uli bet hel kkto hu uli lekl hele kw tob y luwek hele co tutiko y l y blw y kuletlte y uli klibule tw b hele wk y hele co hule y heb ibuhu tuwiyu y oleko y holo y htikw y tolol y hli tolol y uli tolol y l tolol y kile y hli hkuli tu bl hu hkulit bl ibuhu kuli buk hu kyel y icek tolol le tw y cieko hu bu tw y btu hele libo kolo y uli bluwek y uli b y bbu kile y hli tw y hli kile y

rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto arbusto palma palma epfita hierba hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana liana liana rbol rbol liana rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol rbol

FV

Chrysophylum argenteum Cupania americana Matayba sp. Matayba arborescens Matayba sp. 1 Matayba sp. 2 Matayba sp. 3 Micropholis egensis /Manilkara sp. Paulinia pachycarpa. Paulinia pachycarpa. Paulinia sp. Pouteria aff. venosa Pseudima sp. Serjania sp. Talisia sp. Solanum sp. 1 Solanum sp. 2 Solanum sp. 3 Solanum sp. 4

Manilkara sp.

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SPT SPT SRZ STR STR STR STR STR STR STR STR STR TEO TEO VIO VOC VOC VOC VOC

Flia

Nombre Botnico Pouteria caimilo Pouteria caimito Phenakospermun sp. aff. Sterculia pruriens Guazuma sp. Guazuma ulmifolia Guazuma ulmifolia Herrania lemniscata Sterculia sp. 1 Sterculia sp. 1 Sterculia sp. 2 Sterculia sp. 3 Clavija lancifolia Clavija lancifolia subsp. chermontiana Erisma uncinatum Erisma uncinatum/ Qualea paraensis Qualea paraensis Vochysia vismiifolia

Nombre Ho tuwl y tuwlo y klw ww hli lokwe y wili wek y hli waeka y wek y uli kuk y lokwe y uli lokwe y yuwk lokwe hkuk y kwile tu hele kkto hele iliwe hi tli kbule hele y uli kwle y uli leble y uli yowl y kk y kile ibuhu kwk y lete hu woli tw blo ibuhu el tw hli kolokolo hu hli kwyo hele hli kweyoko hele hli toko y hli tototo y hli kolote y het tilo hutibu hu ikulu y ibuk hel iye wuk cbo co botolo ye y liteb ibuhu uli tuluwete y uli wibo y y toteklo y yu hye

rbol rbol hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbolito arbolito palma rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol liana rbol liana rbol liana rbol rbol rbol rbol rbol acutica liana rbol epfita arbusto rbol liana rbol rbol rbol rbol

FV

176

Aunque se observ a los Hot consumir la mayora de las plantas de la tabla N IV.2, de algunas de ellas solo se posee el dato verbal que sustenta la calidad de comestible del recurso vegetal en cuestin. La mayora de las partes de las plantas consumidas son los frutos, aunque en algunos casos como la epfita ibuk hel, o el bejuco heb ibuhu, o el rbol titibu y (Erythryna sp.), es el tallo la parte que se consume. En el ltimo caso, la corteza se ingiere cruda o en una suerte de sopa junto con el fruto de la palma de ulu. La mayora de estas comidas son de campamentos, se mencion en especial al fruto arbreo de blw y como un alimento de campamento, y a la bol bye y como comida de los ancestros o de perodos de escasez, al igual que el fruto de la palma de ww hi (Eterpe precatoria). Las resinas de plantas como

uli lekl hele (Piper sp.) y klible y (Couma macrocarpa) tambin se consumen
ocasionalmente, as como la inflorescencia de luwilu bo hel (Costus sp.). A esta lista de plantas deben aadirse aquellas que los Hot utilizan en substitucin del agua, cuando en caminatas o campamentos no hay fuentes cercanas del lquido. Vale destacar sin embargo, que la savia de las siguientes plantas (lianas en su mayora), se considera benfica (i.e. medicinal, reconfortante, energtica) para el organismo. Ello subraya el carcter continuo entre la percepcin de alimenticio y medicinal (cf. Etkin 1986, 1994).

Tabla N IV.3 Lianas que alivian la sed y mitigan la fatiga en las caminatas
BIG BIG BIG BIG CLU CSL DILL DLL DILL

Flia

Nombre Latn Schlegelia sp. Mussatia sp. Tanaecium sp. Clathrotropis brunnea Davilla kunthii Doliocarpus dentatus subsp. latifolia Pinzona coriacea

Nombre Ho u ibu bli ibuhu/ttiwola wi ibuhu u ibuhu ekawile hu cbo y hyuwli ibuhu tuwlo ibuhu tuebe ibuhu

liana liana liana liana liana rbol liana liana liana

FV

177

Flia

LEG PAS SAP

Nombre Latn Machaerium sp. Pasiflora sp. Matayba arborescens

Nombre Ho iyetel ibuhu tukwbleka hu tolol y co wlule ibuhu hutibu hu

liana liana rbol liana liana

FV

Algunos hongos y animales tambin se colectan y consumen, siendo en algunos casos altamente valorados por su sabor y textura. Entre ellos estn los siguientes.

Tabla N IV.4 Hongos oportunsticos colectados

Basidiomycetes Basidiomycetes Ascomycetes Basidiomycetes Basidiomycetes Basidiomycetes Basidiomycetes Basidiomycetes

Flia

Nombre Latn

Polyporus tenuicola Mycena sp. Xylaria sp. Datronia caperata Agarical sp.

Polyporus sp. Polyporus tenuicola Pleurotus sp.

Nombre Ho kole kilo tukuli kilo hli kilo hli kilo hli kilo lle kilo uli kilo ulu kilo

Tabla N IV.5: Recursos zoolgicos oportunsticos colectados

Nombre Latn Atta sp. Fredius adpressus Macrobrachium cf. atabapense Hyla sp. Hyla sp. Platemys platycephala Nombre Ho yu iye duo wiwe btukulu uli wiwe icek oko ulu bo ineo ineyo lkot wto bo bto koloi in koko cdu hli iyu Nombre Espaol
hormiga negra cangrejo de ro camarn de agua dulce rana rana rana morrocoy

hormiga culona gusano gusano de palma sapito de monte sapito termita alada hormiga

Un orden de alimentos silvestres que pueden determinar expediciones en su bsqueda, aparecen cuantitativamente reducidos en relacin a los anteriores. En trminos cualitativos y

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procesuales en cambio, ofrecen sin duda, el terreno para especular acerca de posibles interdependencias bidireccionales de las especies biolgicas involucradas, no slo la humana. Se expondrn aqu cinco ejemplos de estas interacciones, sin sugerir que sean las nicas o las ms importantes. 1. Entrada la poca de lluvias, los Hot colectan la fruta arborfera de una Sapotaceae, del

wlikye y (Ecclinusa guianensis). La fruta es de aspecto oval, de unos 3 a 5

centmetros (cm), de piel amarilla rojiza al madurar y de pulpa gomosa jugosa amarilla. Es una fruta dulce de sabor muy agradable, que como el tronco expele un ltex blanco pegajoso. El perodo de fructificacin no es muy extenso, pero estimula salidas de coleccin por dems interesantes desde el punto de vista social y ecolgico. En Mayo de 1998, se asisti a una dinmica salida de recoleccin de ese fruto en la que intervino un nmero significativo de la poblacin de Cao Iguana (37personas). Las asociaciones de los individuos Hot particulares para organizar la expedicin de bsqueda del fruto as como las prcticas involucradas en la recoleccin per se evidencian la importancia del suceso y la probable antigedad y complejidad de la prctica. Grupos cognticos y afinales compuestos de 3 a 7 personas (incluyendo infantes y ancianos) participaron en las colectas. El fruto se colect trepando los rboles, cortando ramas o troncos principales as como recogiendo los frutos maduros del suelo directamente. La frecuencia de individuos Ecclinusa

guianensis parece reflejar un manejo humano de esta especie que trasciende la edad de la
mayora de participantes en la colecta. Una descripcin es pertinente aqu. El bosque alto flanqueando la pequea trocha muestra pocos y aislados individuos de esa especie, hasta que se alcanza una regin con trazas de alteracin humana en donde la dominancia de Ecclinusa

guianensis opaca la frecuencia o presencia de cualquier otra especie. La frecuencia de este

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rbol alcanza a 47 individuos en una hectrea lo cual contrasta significativamente con los valores que se encontraron en las cuatro parcelas botnicas del rea Hot como se observa en la tabla N IV.6.

Tabla N IV.6: Valores Relevantes de tres especies colectadas por los Hot en las parcelas botnicas.
Densidad Absoluta Ecclinusa guianense CI MA KA Densidad Relativa Frecuencia Absoluta Frequencia Relativa Dominania Relativa Valor de Importancia

5 3 2

1,41 0,53 0,38

2 1 2

0,74 0,27 0,52

1,41 0,82 1,66

1,19 0,54 1,16

Attalea maripa
MO MA KA 7 6 6 1,26 1,07 1,15 5 5 1 1,27 1,36 0,26 1,61 7,36 3,83 1,38 3,26 1,92

Oenocarpus bacaba
CI MO MA 1 2 59 0,28 0,36 10,48 1 2 17 0,37 0,51 4,61 0,04 0,26 6,46 0,23 0,38 7,18

Las frecuencias absolutas en las parcelas de bosque alto donde ocurre esta especie no alcanza ms de 5 individuos, contrastando con las 47 observadas en el rea de colecta de los Hot de CI. Al comparar ambas frecuencias el argumento de manejo humano favoreciendo la presencia de esta especie parece cobrar fuerza y sustentarse. Los individuos de este rbol presentan dimetros a nivel del pecho (DAP) variables, en un rango que va desde los 7 a 109 cm y de unos 5 a 21 metros (m) de altura aproximadamente, reflejando las diferentes edades y exitosa colonizacin de los mismos. Dado que gran parte de lo cosechado se consume en el lugar de coleccin, no es una sorpresa pensar que al crear claros y desechar las semillas (una vez consumida la pulpa) all mismo, los Hot favorezcan la instalacin de individuos de la especie en

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cuestin. Si no volitivamente, de manera indirecta los Hot contribuyen a la frecuencia local ms alta de este rbol: (1) incrementan los bancos de semilla de esta especie: al comer el fruto y descartar la semilla justo donde se colecta; (2) dispersan las semillas regionalmente ya que gran parte de lo cosechado se transporta a los asentamientos (temporales y permanentes), donde nuevamente la semilla se desecha luego de ingerir la pulpa; (3) la tala de troncos completos practicada slo en individuos maduros, permite la creacin de claros que eventualmente favorecer el crecimiento de nuevos individuos de la misma especie y adventicias; (4) los troncos cortados facilitan la colecta de los frutos y mas importante aun, la liberacin de nutrientes que favorecern a las plantas circundantes; (5) la remocin del ramaje inclina a una suerte de prctica incluyendo el corte selectivo de ramas viejas (inclinadas por el peso de los frutos) que al cortarse se dejan caer al terreno, favoreciendo el crecimiento de ramas nuevas e (6) incrementando as los nutrientes disponibles para el mismo individuo e individuos aledaos. En trminos sociales, la prctica de colecta del wlikye y (1) constituye una suerte de festival colectivo que refuerza los lazos cohesivos entre miembros de las unidades de asentamiento al asociarse en torno a una actividad compartida homognea de explotacin y manejo; (2) acta como tem de intercambio social ya que al llegar a la comunidad los frutos se distribuyen entre aquellos que no participaron en la colecta; (3) es una prctica de socializacin o entrenamiento para los miembros jvenes del grupo que aprenden las sutilezas del manejo de la especie en cuestin. 2. La Humiriaceae, hli tw te y [rbol de la fruta pequea] (Humiria balsamifera), adems de otra Sapotaceae, aun no identificada cuya fructificacin ocurre en la poca de verano, se conoce entre los Hot como tuwiyu y. Se observ que ambos frutos estimulan campamentos compuestos por Hot relacionados por lazos cognticos y

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afinales. Ambas especies crecen en bosques montanos y premontanos a altitudes que pueden circundar los 700 m snm, de hecho el tuwiyu y se desarrolla sobre esa altitud y se observa una mayor frecuencia de esa especie alrededor de 1000 m snm. Aunque no se descarta, no se observ que se talasen los troncos de ambos rboles para cosechar la fruta. Los individuos tuwiyu exhiban DAP de 77 cm y entre 25 y 30 m de alto y los de

hli tw ate oscilan entre 18 a 25 m y entre 16 a 55 cm DAP. El fruto, de tuwiyu tiene

alrededor de 3 cm, y una piel de verde a amarillo naranja dependiendo del estado de madurez, la pulpa es amarillenta jugosa dulce y rodea a cuatro semillas oscuras, como muchas sapotaceas, expele un ltex blanco pegajoso. El fruto de hli tw te es circular y va de verde a violeta-negro de acuerdo al grado de madurez, siendo slo alrededor de 1 cm de dimetro, su pulpa es dulce y agradable, fina y rodea a una sola semilla. Las recolecciones observadas en este caso incluan el treparse a rboles aledaos y cortar las ramas de los rboles para cosechar los frutos en cestas elaboradas para ello. Frutos cados en el suelo formaban en realidad el grueso de la cosecha, pues justo al madurar caen naturalmente al estar listos para ser consumidos. Las consecuencias sociales y en gran medida ecolgicas mencionadas para el caso anterior son vlidas en stos casos. Sin embargo, se considera que en estas especies la conducta de manejo ms significativa de los Hot, es actuar como dispersadores de las semillas que transportan a otros sitios de campamento y a la comunidad ms permanente. 3. Las palmas ocupan un sitial especial en la gama de estrategias de manejo de las culturas de tierras bajas en Suramrica. Los Hot no son una excepcin, como se observa en la tabla N IV.7, al menos seis especies de palmas estimulan salidas de campamento. Colectar el fruto de ulu hi (Attalea maripa) por ejemplo, fue el motivo de expediciones de campamento de

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meses durante la estacin de lluvia, es decir el asentamiento completo se ve afectado por ulu hi, ya que impulsa el campamento de la poca de lluvia. El fruto de ulu hi, mide alrededor de 3 cm, la piel o concha tiene una consistencia dura ocre marrn que protege a la pulpa de textura suave y color blanquecino. A diferencia de dos de los frutos anteriores, que se consumen crudos bsicamente, el ulu como el hli tw ate, puede ingerirse crudo o preferiblemente cocinado. La coccin del fruto permite la elaboracin de jugos (hyu) o sopas (tt). Las palmas de ulu alcanzan alrededor de 20-23 m de altura y el rango de DAP es de 12 a 30 cm. Asentamientos temporales se levantan cercanos a las palmas en fruta que usualmente exhiben una frecuencia relativa alta. La presencia de stands de palmas en otras latitudes amaznicas se ha asociado directamente al manejo humano (Posey 1989). Puede muy bien aqu suceder lo mismo ya que los Hot cosechan intensa y extensamente esta especie, siendo bsicamente el nico alimento vegetal que consumen durante el perodo intenso de cosecha, puesto que es un alimento estacional. A finales de Mayo de 1996 en el Alto Cuchivero, se observ una familia nuclear Hot compuesta por los padres y cinco hijos (de 1 a 13 aos de edad aproximadamente) acampando en la margen de un curso de agua. La presencia local riberea de palmas de ulu hi dominaba all. Los altos apilados de conchas y semillas relativamente frescas del fruto de esa palma ya consumidos y desechados, evidenciaba que la familia habra estado durante al menos unas 3.5 a 4 semanas acampando en el lugar y consumiendo mayormente ese fruto. Las tcnicas de cosecha de ulu, repiten las mencionadas en el aparte anterior, siendo las consecuencias ecolgicas mencionadas antes aplicables aqu tambin. En este caso, la frecuencia de Attalea maripa en el paisaje selvtico regional refleja los altos depsitos de semillas en el terreno, de los que sin

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duda gran parte han sido depositados por los Hot. Vale aadir, que de talarse completamente la palma, usualmente se trata de individuos seniles que no fructificarn ya ms, siendo una de las motivaciones principales para la tala, la utilizacin de la hoja como materia prima en la construccin de viviendas y cestas. Una variable social significativa en la colecta de este fruto de palma, es que las salidas de campamento involucran a las familias nucleares mayormente. 4. Involucrando esta vez al menos una especie de palma hli bte hi (Oenocarpus bacaba), adems de especies animales, hli bte h y uli bte h [gusano de seje] (Rhinostomus

barbirostris, Rhynchophorus palmarum), los Hot practican un elaborado manejo de

recursos biticos y estrategias sociales. Tal manejo, slo podr esbozarse aqu, dado que no se lo estudi a profundidad. El Oenocarpus bacaba, es una palma erecta comn en el paisaje boscoso del territorio Hot, alcanza alturas que oscilan entre 10 a 20 m y DAP entre 15 a 25 cm. El tallo del Oenocarpus bacaba es de dureza mediana a suave, la madera interna es fibrosa y sus procesos de descomposicin tienen lugar en ciclos temporales mas bien cortos. Los insectos hli bte h y uli bte h, son colepteros (Curculionidae) comunes del bosque neotropical, adaptados a depositar sus huevos en materia orgnica en descomposicin. Los Hot conocen la etologa de estos insectos y crean las condiciones necesarias para su cra. A diferencia de la cosecha de frutas, determinada por la fenologa de cada especie e incluso en virtud de condiciones locales, la cosecha de hli btebo h y

uli btebo h, depende de una combinacin del conocimiento de la madurez de las palmas
as como de la accin humana, es decir, del momento en que se talen los troncos de la palma. As, los Hot talan estas palmas luego de que la misma ya no fructificar ms, el fruto es cosechado y la palma est ya en su etapa de madurez improductiva. Dado que el fruto se

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colecta y consume en el lugar de cosecha, las semillas se depositan en la base de los troncos, estimulando el crecimiento de nuevas palmas. Parte de la cosecha sin embargo se transporta a los abrigos y se cocina para su consumo. La tala de los individuos improductivos facilita el crecimiento de nuevos individuos, los cuales se benefician de los nutrientes liberados por aquellos. Como resultado, los stands de palmas de bte estn conformados por individuos de diversas edades y en diferentes etapas de madurez y produccin. La cosecha de las larvas de estos colepteros, no est limitada a un perodo particular del ao, su disponibilidad puede potencialmente ser anual o permanente y otra vez depende del manejo humano. Se observ la cosecha de larvas en especial en las regiones de Mosquito y Majagua. Usualmente en superficies aproximadas de unos 20 m, se observaron de 2 a 4 palmas de la especie de Oenocarpus bacaba taladas y yaciendo sobre el terreno en bosque cerrado. Los Hot suelen cortar los troncos de estas palmas y dejarlos iniciar el proceso de descomposicin natural que estimula que los colepteros mencionados aprovechen las condiciones ideales para depositar sus huevos, que crecern por 3 o 4 meses alimentndose de la fibra maderera de la palma. Luego de este perodo los Hot cosechan las larvas y ninfas y las comen de inmediato vivas crudas en el lugar de coleccin o bien las cocinan en sus abrigos temporales o permanentes. Perodos ms largos, resultarn inevitablemente en prdidas de la cosecha desde la perspectiva Hot, y en un incremento en las poblaciones de insectos adultos de este coleptero. Los Hot reportan una mortalidad relativa de las larvas no cosechadas o liberadas de sus nichos dentro del tronco, indicando una suerte de lmite natural de xito de sobrevivencia diferencial entre las larvas manipuladas. En cualquier caso el resultado es de input ambiental. Esta prctica contribuye sin duda a la ingesta proteca de los Hot, tal vez en perodos en los que la cacera no es muy alta. De esta manera,

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constituye un recurso alimenticio que satisfacera los requerimientos protecos y grasos en perodos de escasez de otras fuentes comestibles. En este sentido, recientes estudios en el Amazonas venezolano han encontrado que el Rhynchophorus palmarum tiene un contenido proteco de 7.33 g/100g superior al de la leche de vaca de 3.1 g/100g, su contenido de grasas alcanza a 10.9, de cenizas 0.6 g, de carbohidratos 9.4 g, todo calculado para 100g de larvas (Cerda et al. 1999). Su valor energtico es de 165 Kcal/100g. La larva adems, es rica en Vitamina A (equivalente a 85.0 g de retinol) nuevamente superior al de la leche equivalente a 37 g de retinol. Su contenido de vitamina E es particularmente alto (9.82 mg/100g de peso fresco de alfa tocoferol), una cantidad de 100 g de larva asegura el 100% de las necesidades diarias de este nutriente para un adulto humano (8 a 10 mg/per cpita/por da), y es rica adems en 11 aminocidos esenciales (vase Cerda et al. 1999). Se observaron cosechas de larvas muy recurrentes, al menos 3 veces por semana en cada unidad de asentamiento. El territorio Hot se encuentra literalmente cubierto por palmas de Oenocarpus bacaba manejadas de esta manera. La frecuencia de esta especie es localmente alta, especialmente en bosques premontanos y montano bajos (vase tabla N IV.6); es remarcable adems la adaptacin al fuego de esta especie como se refera en el captulo anterior. Desde los puntos de vista ecolgicos y sociales, las consecuencias de esta estrategia son mltiples, se mencionan aqu las ms evidentes: (1) la frecuencia y dominancia local de las especies de palmas e insectos mencionados en sectores de los bosques, as como su regulacin demogrfica en trminos poblacionales, son consecuencia de la conducta de los Hot, quienes (2) basados en su conocimiento fenolgico y etolgico de las especies involucradas toman ventaja de los productos alimenticios (adems de cosechar las hojas para usarlas como fibras en la construccin de techos y cestas) que

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les acarrea la estrategia de manejo, lo cual a su vez (3) recrea una suerte de crculo dependiente en las esferas zoolgicas, botnicas y humanas. Podra especularse y hablar aqu de procesos de pseudo-domesticacin o codependencia, en cualquier caso la complejidad del fenmeno no se limita a lo expuesto aqu. Similar al caso del wlikye y, se observa aqu la creacin de stands casi monoespecficos en sectores limitados del bosque, la formacin de claros donde especies adventicias virtualmente se desarrollaran y el aporte de nutrientes liberados por los troncos de palmas tumbados. En trminos de las dinmicas de bosques regionales, la estrategia humana, sin duda practicada por siglos, debe tomarse como variable central en la configuracin florstica global. En trminos sociales, este constituye adems, uno de los pocos ejemplos en que la propiedad o usufructo de recursos pareca tener relevancia entre los Hot. No deja de asombrar que sea precisamente un ejemplo donde el conocimiento preciso de la biota y su xito de cosecha demanden propiedad en una cultura consensual en la que los lmites de propiedad son imprecisos, e impermanentes en la mayora de los contextos. Los stands de palma adems parecen ser heredables. 5. Un ltimo y muy significativo ejemplo se ofrecer aqu, la explotacin, manejo y cosecha de miel. La lengua Hot registra polismicamente un vocablo para las abejas y la miel: bel. Durante el periodo de verano, el alimento silvestre preferido de los Hot parece ser justo

bel. Ello en virtud, de la significativa cantidad de tiempo que dedican a la bsqueda de

abejas (Meliponinae) y al acarreo de su producto principal, la miel. Una vez ms, el amplio y complejo conocimiento que los Hot exhiben acerca de la etologa de estos hymenpteros y de la fenologa de las especies arbreas, nidos de aquellos, slo podra esbozarse aqu pues este fenmeno se explor slo superficialmente. Sera ingenuo considerar que las asiduas o

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diarias salidas al bosque de los Hot en bsqueda de miel son aleatorias o exploratorias. En poca de verano o invierno, en caminatas por los bosques, los Hot sealan a sus acompaantes la presencia de diversas especies de abeja, discuten sus hbitos, hbitats y calidades. La visualizacin o percepcin de abejas en cualquier contexto, nunca pasa desapercibida, todo lo contrario, demanda un comentario o mocin. La cartografa cognitiva de recursos silvestres en la mente Hot sin duda dibuja sectorizaciones tempo-espaciales con sitiales de importancia a la presencia de panales de abejas. La localizacin de nuevos panales o aquellos existentes se aaden diariamente a los inventarios de este rengln y en la poca de verano, la exploracin en realidad consiste en determinar el tamao del panal y la cantidad de miel potencialmente cosechada. Eventualmente, se exploran tambin los medios ms efectivos de acceder al producto. Las salidas estn conformadas por familias nucleares, parejas o grupos de pocos miembros asociados por lazos cognticos y algunas veces afinales. Los recorridos pueden durar pocas horas o das en los que se erigen campamentos temporales y se ingiere miel hasta que se agota prcticamente el producto localmente. Las tcnicas de extraccin son pocas y consistentes. Una vez localizado el panal y ponderado la accesibilidad del mismo y la especie involucrada, se decide o bien (1) trepar el rbol que lo contiene o un rbol aledao (2) cortar el rbol donde se lo construy, o (3) excavar orificios en los troncos donde internamente yace el panal. En el primer caso, de ser abejas mansas (Meliponia), se procede a golpear con estacas y/o machetes al panal en cuestin para desprenderlo y cosechar la miel cuando aquel cae al terreno. Si se trata de abejas africanizadas o bravas, se elaborar una suerte de toa con ramilletes de hojas de palmas secas (usualmente de ulu) que se encender justo al iniciar el ascenso. Con esta toa se quemarn parcialidades del panal al tiempo que se evita ser atacado por (no todas) la

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mayora de los hymenpteros enfurecidos. Se proceder igualmente a golpear el panal con el fin de desprenderlo y cosechar la miel. En ocasiones, la altura de los rboles o el hecho de que los panales habran sido construidos por especies de abejas al interior de los troncos, impeda que se los trepase. En tales caso, los Hot decidan talar los troncos completamente y colectar los panales, o proceder a excavar orificios al interior de la corteza donde se haban depositado cantidades no despreciables de miel. En el verano de 1998, en una expedicin en el Alto Mosquito, se colectaron 10 kilogramos (kg) de miel utilizando la tcnica del trepado y la toa al tratarse de abejas con ponzoa nominadas tu bel. En este caso, el rbol conocido como uli blu y (Trattinnickia lawrancei, Burseraceae) serva de base al panal de abejas. Vale destacar que no fue esta la nica oportunidad en que se registr este tipo de abeja construyendo su panal sobre la misma especie arbrea, apuntando tal vez hacia una asociacin intraespecfica entre estos organismos. Quizs las resinas de las burseraceas compuestas por terpenes caractersticos actan como repelentes de otros insectos que de alguna manera protegen a las abejas. Los Hot que nos acompaaban adems, acotaron que el polen habra sido producido con la flor pertenenciente al buke y (Sclerolobium sp. Leguminosae). El proceso extractivo consisti en los siguiente. Un joven Hot trep una liana aledaa al uli blu y llevando consigo una toa encendida de hojas de ulu secas la que expuso por unos 4,5 minutos directamente al panal, al salir las abejas del mismo, procedi a golpear el panal con una estaca que tambin llev consigo provocando su cada. Los tres Hot que observaban recogieron los trozos de panal que caan al suelo al tiempo que consuman parte de lo cosechado. El proceso estractivo ocup un poco menos de veinte minutos. La bel klu o cera se colect tambin para fabricar antorchas con ella (bel boko deke). Una hora ms

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tarde a unos 2 kilmetros al norte del sitio anterior, el mismo individuo colect casi 5 kg de miel al talar un tronco del rbol biye tw [rbol de la luna] (Diospyros vestita, Ebeneaceae) y excavar un orificio que puso al descubierto la miel depositada y oculta all por las abejas hli bel esta vez (vanse fotos en el Apndice N 5). Con delgados tallos de individuos juveniles de bly hi (Geonoma deversa), todos los miembros de la familia extendida presentes (el trepador, su madre, la hermana de su madre y su pequeo hermano) cosecharon la miel, al tiempo que ingeran porciones significativas de la misma (pupas, cera, miel). El tallo de esta palma es suave y absorbente, los Hot lo mastican por un extremo moldendolo en una suerte de cepillo y facilitar su uso al actuar como esponja y agilizar la coleccin de miel al introducirlo en el orificio. El talado del rbol tom menos de cuarenta minutos siendo slo un Hot el talador, en tanto que el proceso extractivo completo incluyendo talado y cosecha no alcanz la hora. No toda la miel, polen y cera se cosecharon aqu. Ambas medidas de peso no calculan la miel ingerida en el lugar de extraccin por los miembros de la familia que acompaaban al joven que colect el producto, probablemente no menor a 2 kg. En este caso, el papel fundamental de la percepcin Hot jug un rol esencial, ms que la cartografa mental de los recursos, puesto que viajbamos por una regin alejada del rea residencial del grupo con el que caminbamos. Debe destacarse aqu la agudeza de la percepcin Hot puesto que al exterior del tronco y a 5 m sobre el terreno la seal de la presencia de abejas consista slo en un minsculo orificio no mayor a 1 cm de dimetro. Una hora mas tarde durante la misma caminata, los Hot sealaron otro panal de abejas sobre el tubilu y (Terminalia amazonia, Combretaceae). Los Hot reconocen qu especies de abejas y en qu rboles especficos pueden anidar aquellas. Pareciera en este sentido incluso, que los Hot reconocen las especies de rboles

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preferidas por determinadas especies de abejas para construir sus panales. Esto sealara sin duda potenciales procesos coevolutivos interespecficos dignos de estudios intensivos a profundidad. Se registraron 23 tipos de abeja segn los Hot nominadas por igual nmero de vocablos, sin embargo no se colectaron muestras por lo que la correspondencia con especies cientficas no se podr determinar (no se cont con los permisos de coleccin de insectos requeridos por el Estado venezolano). Como mecanismos extractivos, se observ que los Hot no cosechan la totalidad de la miel encontrada promoviendo as la reconstruccin de panal de abejas esperadamente en reas aledaas. Los Hot consumen la miel, las abejas obreras jvenes, las reinas y pupas, adems de la cera. Con sta adems, elaboran su antorcha nocturna por excelencia. Con los datos en mano, resulta difcil ponderar el alcance de los efectos as como las consecuencias de las tcnicas extractivas de miel entre los Hot. Puede alegarse sin duda, que la creacin de claros en bosques cerrados actan como alteraciones medias que catapultan dinmicas en las comunidades y poblaciones biticas del lugar. De hecho, a lo largo de los caminos Hot aparecen mltiples huellas de eventos en los que se extrajo miel. Como se mencion en el captulo III, tres rboles de la parcela botnica en CI fueron talados pues albergaban una cosecha jugosa de miel. La creacin sistemtica de claros en sectores de bosque desde perodos temporales remotos indeterminados, habra de tomarse en cuenta al considerar las variables que definen las composiciones florsticas regionales del territorio Hot. Sin embargo, estudios ms sistemticos de estas prcticas de extraccin y manejo, sin duda aportaran conclusiones mucho ms elaboradas y complejas que las expuestas aqu. Vale explorar tentativamente algunas ideas entorno.

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Las alteraciones ambientales (disturbances) definidas como eventos, relativamente discrectos en perodos temporales, que interrumpen el flujo o continuidad de los ecosistemas, comunidades o estructuras de poblaciones donde tienen lugar, adems pueden cambiar la disponibilidad de los recursos, del substrato o el ambiente fsico (White y Pickett 1985:7). El concepto de alteraciones como partes integrales del sistema ecolgico, confronta la percepcin de estabilidad o equilibrio ambiental (Botkin y Sobel 1975). Ms significativo aun, la conceptualizacin de alteracin como un suceso creativo o impulsador de dinmicas forestales no detrimentales, es relativamente nueva para la teora, ideologa y tica ecolgicas, siendo incluso actualmente una definicin polmica (Hoopes y Harrison 1998). En la literatura se han considerado a las alteraciones como: (1) eventos que causan la muerte a uno o ms individuos, (2) sucesos que alteran la estructura y posiblemente la composicin de una comunidad bitica, o (3) fenmenos que liberan recursos previamente utilizados, o que incrementan la disponibilidad de recursos para otros organismos (cf. Botkin y Sobel 1975; Barbour et al. 1987; Petraitis et al. 1989; Botkin 1990; Pickett et al. 1992; Odum 1993; Meffe y Carroll 1994). Las manipulaciones ambientales Hot, constituyen sin duda alteraciones ambientales de los tres tipos mencionados que transitan de mltiples maneras por diferentes niveles, regionales, ecosistmicos, poblacionales, individuales, etc. Si se considera a los Hot como alteradores dinmicos del ambiente que ocupan, aunque resulte muy difcil determinar el impacto global generado por su conducta ecolgica (puesto que las alteraciones son variables en tipo, intensidad, periodicidad, frecuencia, extensin y duracin), creemos que la presencia humana en la Serrana de Maigualida ha moldeado parte de su configuracin. En trminos de escala, frecuencia e intensidad, de las alteraciones esta cuasi especulativa conclusin adquiere inters (cf. Hoopes y Harrison 1998; Sutherland 1998).

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La escala de las alteraciones Hot, desde una perspectiva sincrnica o cinemtica puede considerarse pequea, o a lo sumo, mediana (tala de uno o pocos rboles, creando claros de unos 50-300 m o conucos de unos 500 - 5,000 m respectivamente). Sin embargo, desde una perspectiva diacrnica o histrica la creacin de parches de bosques pequeos de diferentes edades sin duda tiene un impacto en los bancos de semillas, en las dinmicas de la interdigitacin de especies pioneras colonizadores y aquellas de bosques maduros, adems de la frecuencia o dominancia de determinadas especies. Si a la escala de las alteraciones se aade la frecuencia de las mismas, la complejidad de los efectos resultantes es mayor. Los intervalos de recurrencia de las alteraciones ambientales (das, aos, horas, meses, etc.) constituyen factores importantes en el desarrollo y resultado generado por los agentes de cambio. La literatura ecolgica considera tres puntos especficos de frecuencia de alteraciones ambientales que se acoplan bien a la frecuencia fenomnica que experimentan las reas Hot: (a) Sucesos de Alta frecuencia (intervalos cortos de recurrencia, 3-30 aos) en que los ambientes que los experimentan tienden a estar dominados por especies de sucesin temprana (J). (b) Sucesos de Baja frecuencia (largos intervalos de recurrencia 50200 aos) en que los ambientes que los experimentan tienden a estar dominados por especies de sucesin tarda (K). (c) Sucesos de Media frecuencia (entre las dos aproximaciones de aos mencionadas antes, alrededor de 30-50). Estas ltimas son particularmente interesantes aqu, pues se han relacionado directamente con las proporciones ms altas de biodiversidad puesto que los ambientes que las experimentan tienden a estar compuestos de una mezcla de especies J y K. Estas reas se ven bien representadas en conucos abandonados, o reas de cacera. La intensidad de las alteraciones consiste en el grado de impacto de los agentes que producen la alteracin ambiental. La conducta ecolgica Hot es

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caracterstica de sucesos de baja intensidad, es decir, localizados y reversibles involucrados en procesos donde no se requieren grandes gastos de energa. Aunque la alta diversidad y especiacin en los trpicos no se ha explicado exitosamente (Pianka 1966), una explicacin sugestiva las considera como una funcin de las complejas interacciones biticas (competencia, predacin, mutualismo, etc.) interactuando con los sucesos de alteraciones (Waide y Lugo 1992), tales como los descritos entre los Hot, que a su vez estn entretejidos con prcticas predatorias y de dispersin, anlogas a aquellas de las especies no humanas. Si a esta tentativa idea se aade que ms del 75% de las semillas de los bosques tropicales son dispersadas por animales (Janzen y Vzquez-Yanes 1991), entonces, las prcticas de dispersin, explotacin (caza, recoleccin, etc.) y el conocimiento de la biologa de las semillas entre los Hot son tambin relevantes o parcialmente responsables de la composicin de los bosques que ocupan.

Tabla N IV.7: Algunos recursos biticos colectados que estimulan expediciones.

FL
ARE ARE ARE SPT SPT CUR CUR HYM

Nombre Latn Attalea sp. Bactris gasipae Oenocarpus bacaba Ecclinusa guianensis Rhinostomus barbirostris Rhynchophorus palmarum Meliponinae

Nombre Ho whto hi leb hi hli bte hi tuwiyu y wlikye y hli bte ha uli bte ha bel

FV

palma palma palma rbol rbol coleptero coleptero insecto

Fruto Fruto Fruto Fruto Fruto Larva Larva Miel

Parte

IV.3.2 Recoleccin de Recursos No Alimenticios Los recursos de esta macro categora incluyen las materias primas vegetales, en la construccin de abrigos o viviendas, la elaboracin de artefactos domsticos o aquellos que facilitan el transporte (curiaras, puentes), para preparar medicinas, para actuar como cebos o venenos para animales de caza o pesca, y para servir como combustible o lea. Las siguientes

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tablas constituyen el vehculo ms eficiente para sintetizar la informacin de aquellas especies que facilitan la subsistencia Hot. La cultura material Hot es sencilla y ms bien escasa. Salvo los instrumentos de metal cortantes y las ollas de aluminio, hilos y anzuelos de pescar, todos los instrumentos de subsistencia utilizados por los Hot son elaborados con recursos locales. Especialmente a partir de los troncos de los rboles, hojas y cogollos de palmas, resinas y caas. IV.3.2.1 Artefactos de troncos de rboles. La cultura material utilitaria Hot depende en gran parte de los recursos madereros circundantes. De madera se elaboran los utensilios de cocina, los telares, los pequeos maderos para prender el fuego que actan a modo de fsforos porttiles, y las pequeas canoas de fabricacin muy rudimentarias e inestables, que evidencian su inexperiencia en la navegacin fluvial, entre otros artefactos. Las maderas se seleccionan por sus caracteres en virtud del artefacto a elaborar. Maderas suaves se prefieren para tallar esptulas, cucharas, ollas, etc., aquellas de atributos livianos y resistentes se preferirn para probar suerte en la navegacin (sin duda una categora en experimentacin aun). La tabla N IV.8 resume algunas (118) de las especies botnicas mas usadas en esta categora utilitaria, a las que se aaden aquellas utilizadas en la construccin de viviendas. Una cantidad significativa de especies arbreas (301), se mencion como viga u horcn en la construccin de abrigos, viviendas, residencias temporales y relativamente permanentes. El carcter impermanente de las viviendas Hot, en virtud de su carcter seminomdico se refleja en el empleo indiscriminado de materiales constructivos. Los criterios de seleccin son escasos o nulos, y es mas bien la disponibilidad inmediata y cercana de vigas derechas la que determina la seleccin final de la mayora de las especies involucradas en la ereccin de viviendas.

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Tabla N IV.8: Algunos artefactos elaborados con maderas de plantas silvestres, agujas (ag), asa de hachas (ah), arquitectura o construccin de viviendas vigas u horcones (aq), viviendas temporales (at), bateas (bt), canoas (ca), cucharas removedores (cr), esptulas (es), estaca de machacar en el piln (em), extractor de jugo de caa (ex), fermentador de bebida tradicional (fc), kit de hacer fuego (fu), instrumentos musicales: cuatros (im), mesas (ms), huso de hilar algodn (hu), ollas (ol), puentes (pe), pilones (pn), platos (pt), puertas (pr), rayos (ry), receptculos (rc), remos
(rm), sillas (sl), taburetes (tb), telar (tl).
Flia Nombre Latn Odontonema bracteolatum Odontonema bracteolatum Annacardium giganteum Spondias sp. Spondias sp. Tapirira guianensis Tapirira guianensis Anaxagorea sp. Duguetia calycina Duguetia sp. Guatteria aff. foliosa Rollinia sp. Bonafousia sananho Bonafousia sp. Couma macrocarpa Himatanthus articulatus Bactris sp. Euterpe precatoria Socratea exorrhiza Schefflera morofotoni Piptocoma schomburgkii Piptocoma schomburgkii Jacaranda copaia Cochlospermum orinoscence Ceiba sp. Ceiba sp. Ceiba sp. Ceiba sp. Pseudo bombax Nombre Ho ttwek y uli ttwk y lliwue tw uli eloli y hli bowe y l bowe y wli iku ukwtoko y iyebulelko y ct kutile y co kutile y kliwek y hli kutile y l kutile y wiyo wek y tete wleb y wleb y klible y uli tokolo y uli b hi ww hi buli hi blule y bliyek y hli uluku y wli y tbl y toto tbli y l tbli y libo tbli y uli tbli y toto tbli y FV Uso

ACA ACA ANA ANA ANA ANA ANA ANA ANN ANN ANN ANN ANN ANN APO APO APO APO ARE ARE ARE ARL AST AST BIG BIX BOM BOM BOM BOM BOM

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol palma palma palma rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

ah aq ah aq aq aq aq ca aq aq aq aq aq aq at aq aq aq pn rc tb pn ms ag rm ms tb aq fu hu ol pr ph ry tl ca cr rm ol rc aq ah rm em aq aq im aq ah bt cr es fc pn rm fc bt ca fc ca ol rc

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BOR BOR BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS

Flia

Nombre Latn Cordia nodosa Cordia sericicalix Dacryiodes sp. Dacryodes peruviana Dacryodes sp. Dacryodes sp. Protium aracouchini Protium crassipetalum Protium crassipetalum/P. sagotianum /P. tenuifolium /Crepidospermum rhoifolium Protium heptaphyllum Protium heptaphyllum Protium opacum Protium sp. Protium sp. Protium sp. Protium sp. Protium tenvifolium Protium tenvifolium Trattinnickia burserifolia /Protium heptaphyllum Trattinnickia burserifolia Trattinnickia lawrancei var. boliviana Caryocar microcarpum Caryocar sp. Cecropia angulata Cecropia sciadophylla Coussapoa sp. Pourouma cucura Pourouma guianensis subsp. guianensis Pourouma melinonii subsp. melinonii Pourouma minor Pourouma sp. Pourouma sp. Hirtella bullata Hirtella cf. resinosa/H. aff. friandra/H. glandulosa Hirtella davisii Hirtella elongata Licania aff. canegeriana Licania aff. cruegeriana Licania apetala var. aperta Licania cruegeriana

Nombre Ho kuk y hele eloli y bll y hli lute wel lute y uli lute y uli lute y wel blu y co iye y hli bu y boko blu boko y uli bu y het bu y icek bu y uli boko y uli boko bu y otewk bu y yewi bu y hli blu y blu y uli blu y kwle y het kwle y hli wetolo y uli wetolo y kwt weku y uli weku y hli weko y uli weko y kwli y uli kwyo weko yuwk weko y wleko tw wey y hele hli wey y ck tw y hli yowl y kw tw kwile tw hli w hye

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

aq aq aq aq ah aq ca aq ah aq aq aq

Uso

BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS CCR CCR CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol rbol rbol rbol

aq aq aq es pc pn aq aq ah aq ah aq aq aq aq ah cr rm em aq aq ca aq es pe at es aq es aq es ah cr ol pn cr ex fu ah aq fu cr fu cr aq pt rc aq ah aq rm tl aq aq aq aq rm tl

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CHB CHB CHB CHB CLU CLU CLU CLU CLU CLU CLU CLU CMB CSL CSL CSL CSL CSL CSL CSL CSL CSL CSL EBN ELC ELC ELC ELC ELC ELC ERX EUP EUP EUP EUP EUP EUP EUP EUP EUP EUP EUP FAB FAB FLC

Flia

Nombre Latn Licania sp. Licania sp. Parinari excelsa Parinari sp. Calophyllum brasiliensis Caraipa densifolia Chrysochlamys membranacea Chrysoclamis sp. Clusia sp. Clusia sp. Garcinia madruno Vismia cayenensis Terminalia amazonia Brownea coccinea subsp. capitella Clathrotropis brunnea Himatanthus sp. Maccolodium sp. Sclerolobium sp. Senna bacillaris Swartzia grandifolia. Tachigali guianensis Tachigali sp. Tachigali sp. Diospyros vestita Sloanea laurifolia Sloanea laxiflora Sloanea laxiflora /S. laurifolia Sloanea robusta Sloanea sp. Sloanea sp. Erythroxilum sp.

Nombre Ho tuwobelekeke y hli uluku tuwobelekeke y wiyo yowl kob y/tw kwiwi y ukuli hele hli hkuli y kwtb telel hu het telel holowk twe y titik hele tubilu y welewele y

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto rbol

FV

ah rm em ah aq em ah aq rm ah aq ca aq em pn rc aq aq aq aq aq aq aq ca em pr ah aq em aq aq aq aq aq aq aq bt ca at aq aq aq aq em pn rc ah aq em aq aq aq aq aq aq pr ah aq rm aq aq ca aq aq aq tl aq aq aq aq

Uso

cbo tw hele tokolo y hli bl tw lwili y hli bbei kwkwli y l hli buk y uli kwli y uli kwli y biye tw uli twte y twte y hli twte y uli lotu y hli lotu y lotu y wlicil y kwkeybo y hli wibo Conceveiba guianensis Conceveiba guyanensis/Sagotia kby y Conceveiba sp. Hirtella sp. Mabea sp. Mabea sp. Mabea sp. Mabea sp. Mabea sp. Micrandra aff. siphonoides Dipteryx sp. Tephrosia sinapou Casearia sylvestris var. sylvestris
sp.

wibo y uli wey y hli wleko y tuwli y klilelbuke y ttkik y uli wleko y kby kw y tubilu y boto bilili hele kuletlte y

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Flia

FLC FLC FLC GEN GUT LAU LAU LCY LCY LCY LCY LCY LCY LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MIM MIM MIM MIM

Nombre Latn Laetia procera Lindackeria paludosa Lindackeria sp. Coutoubea ramosa Garcinia sp. Ocotea schomburgkiana Eschweilera aff. tenvifolia /Lecithys sp. Eshwcilera sp. Gustavia aff. poeppigiana Lecithys sp. Lecythis corrugata Lecytis cf. corrugata

Nombre Ho hli holowk hele kyel y hli tote y hli tw hele heb y uli uluku y hli uluku y het holo y wlete holo y wk y uli holo y bhtu holo y holo y tbu het hli kwiyo y l kwiyo y wli y co kw y hli le tw wey tete y icek bie tw icek bie tw uli kwiyo y uli wu welowelo y kwtb luwe y boloko luwe y hebe luwe y uli luwe y icek bliyo y bliyo y l co buk y kli tw y co tw uli bltiku y litu y litu icek tw bltiku y het iye y te holowk iye y l iye y kb luwe y wiyo wlek toto y kwyo olek toto y byeklo luwe y

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

aq ah ah aq tl ah aq ol rc aq ol rc ah aq ah aq rm em aq pr aq at aq ah aq em es rm aq ah ca rm ca rm fc cr ah aq aq aq ah aq pn aq at ah ah ah ah aq aq at rm ah aq ah aq ah aq ca cr fc im ms pr rm sl ca aq ah aq rm ah aq rc pn aq aq aq aq ca aq

Uso

Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Pterocarpus rohrii Pterocarpus rohrii Sclerolobium sp.

Carapa sp. Cedrela odorata Cedrela sp. Guarea guidonia Trichilia inaequilatera Trichilia mazanensis Trichilia sp. Abarema jupunba var. trapezifolia Enterolobium schomburgkii Enterolobium schomburgkii Inga bourgoni

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MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MLP MLP MLP MLS MLS MLS MLS MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR

Flia

Nombre Latn Inga bourgoni. Inga edulis Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Bunchosia argentea Byrsonima sp. Bellucia grossularioides Bellucia sp. Miconia nervosa Miconia sp.

MOR MOR MOR MOR MOR

Brosimum aff. utile Brosimum alicastrum Brosimum alicastrum subsp. bolivarense Brosimum guianense Brosimum lactescesn Brosimum lactescrus Brosimum potabile /Pseudolmedia laevis Brosimum sp. Brosimum sp. Clarisia ilicifolia Ficus sp. Ficus sp. Helicostylis tomentosa /Helicostylis tomentosa / Trymatococcus sp. Pseudolmedia laevigata Pseudolmedia laevis Pseudolmedia laevis Pseuldomedia laevis Trymatococcus sp.

Nombre Ho luwe y hili luwe y hli luwe y ehk luwe y e luwe y boto luwe y boloko luwe hebe luwe y kwtb luwe y l luwe y uli luwe y yelukye luwe y l tw y utuleko y yowl y uli beto y kubtoy uli iliyo hele hli iliyo hele blw tw tuwlo y hli klilelbuk y hli tuwli y icek titi y uli tubilu y wibo y totohu y blile y uli bli y kwile tw cbo ttwk y ttwk y hli ttwk y toto y het ttwk y uli but hele hli titi y uli telel hu wiyo wleb y

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana

FV

aq aq ah aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq ah aq ca pr aq aq aq aq aq aq ah aq aq aq aq aq aq ah ah aq cr em aq cr em es

Uso

wlek kw y hli wiyo y kwile ttwk y uli wiyo y kalilelbuk y

rbol rbol rbol rbol rbol

aq at aq aq aq

200

MRN MRS MRS MRS MRT MRT MRT MRT MRT MRT MRT MYS MYS MYS MYS MYS OCH OCH OLC OLC OLC ONA OPI PLG PRT RHM RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUT RUT SAP SAP

Flia

Nombre Latn Monotagma laxum Ardisia sp. Cybianthus sp. Iryanthera hostmannii

Myrcia sp. Myrcia sp. Psidium sp. Psidium sp. Psidium sp.

Iryanthera aff. juruensis Virola elongata / V. sebifera Virola elongata./V. surinamensis Ouratea castaneaefolia Ouratea castaneifolia / Ouratea aff. polyantha Heisteria sp. Heisteria acuminata / H. spruceana Heisteria spruceana. Ludwigia sp. Agonandra sp. Coccoloba fallax Roupala montana

Nombre Ho ll y co kwllk hele hli tuwl y hli bl tw towko y heb y icek tw y ileb y tetewl y toteklo y het kwyby hli hiuuli y het towko y hli iye y hli ekw y uli ekw y icek hl y cieko tw hli co uluku y uluku hele uli uluku y bbu tw ule tw tob y kub y lutiyebo y co tutiko y olbo y wilo y het ileb y kble y bu tula kbu uli klibule tw iye y wk y hele wli tuyo b hele hli ileb y tuwl tw y bliyek tw y hli bliyek hele uli b y tuwl y olu y

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

ah aq aq aq aq ah aq aq ca aq aq aq ah rm ah aq rm aq ah aq ah aq ca ol aq aq aq ca em ah aq em ca ah bt aq aq aq aq ca rm pr ms aq aq ah aq em rm pr ah aq aq aq aq aq ah aq aq aq aq aq ah ah aq ca ah aq aq

Uso

Bathysa bathysoides Bathysa sp. Coussarea sp. Faramea occidentalis subsp. occidentalis var. meridionalis Hamelia patens Landebergia amazonensis Paliconea sp. Posoqueria latifolia Psychotria poeppigiana Randia sp. Tocoyena sp. Warscewiczia coccinea. Warscewiczia sp. Raputia aromatica Zanthoxilum amapense Allophyllus sp. Cupania americana

201

SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SOL SPT SPT SPT SPT SPT SPT SPT SPT SPT STR STR STR STR STR STY TIL TIL ULM VIO VIO VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC

Flia

Nombre Latn Matayba arborescens Matayba sp. Micropholis Micropholis egensis Pouteria aff. venosa Pseudima sp. Talisia sp. Talisia sp. Toulicia guianensis Cestrum latifolium

Ecclinusa guianensi Ecclinusa guianensis Manilkara sp. Matayba sp. Matayba sp. Pouteria caimilo Guazuma ulmifolia Sterculia pruriens Sterculia sp. Sterculia sp. Styrax sp. Apeiba intermedia/A. tibourbou /A. schomburgkii Luehea sp. Trema micrantha Amphirrhox longifolia Rinorea pubiflora. var. pubiflora Erisma uncinatum Qualea aff. dinizii Qualea aff. dinizii Qualea paraensis Qualea paraensis Vochysia ferruginea Vochysia sp. Vochysia surinamensis /Qualea paraensis Vochysia vismiifolia. Voshysia ferruginea

Nombre Ho uli tolol y hli y uli titi y kile y kyel y icek tolol le tw y kwile tw bu tw y bowilo y tokww hele bbu kile y hli kile y yeluwek hli kile wlikye y wlikye y uli kile y tikw y hli tolol y tuwl y tw b hele hli wek y hli lokwe y uli lokwe y uli lokwe y tuwl y ttbo y kby tw hli welewele hele ikwot tw tuliwet y kwle y hel/bliyek heb y uli lbo y uli leble y titi y lbo y co lbo y uli yowl y hli titi y iyiyitek y kh tw bl tw blhk y co bl htikw y

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

ah aq rm em aq aq aq ca em aq aq at aq ah aq rm tl aq aq aq ah aq aq cr aq pn em ah aq aq ah at ms tl aq aq ah aq ca aq ca ah aq aq ca fc im ms ry aq ah ah at pe ah aq es tl ah aq rm aq aq aq ca rm aq ca pn rc ah aq aq aq ah aq aq aq aq aq

Uso

202

Flia

Nombre Latn

Nombre Ho hli hel y hli het wiyo y hli tototo y het bltiku y het eloli y het tuluete y het tuwobelekeke y woli tw heb y ikulu hye cbo co botolo ye y cbo yowl y kwkil tw y kwykeybo lwili y leil icek tw holowk y tbu te y tokwe y uli tote y uli biye tw uli ye holowk uli tuluwete y y toteklo y ykiewyo y yelikuete kwe y yu yow y yuwk lokwe

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq aq ol rc pn aq aq aq aq pref. aq aq aq aq ca aq

Uso

Aunque se mencionan algunas especies utilizadas en la fabricacin de puentes, en realidad cualquier rbol creciendo en los bancos de cursos de ros infranqueables se talaran con la idea de que sirvan de pasaje temporal. Los puentes adems, consisten solamente de troncos horizontales a lo ancho de los cursos de agua, a lo sumo pueden aadirseles suertes de pasa manos elaborados con bejucos o estacas a la mano, no parece existir otro criterio para seleccionar las plantas-puente que la disponibilidad cercana a la necesidad de crear el conducto. En especial aquellos emergentes o con grosores de troncos mayores a 40 cm de dimetro, se tendrn como opciones de puentes temporales.

203

Las fermentadoras de bebidas no son otra cosa que suertes de canoas de tamaos ms reducidos, consisten en troncos ahuecados donde se depositan por varios das los sumos de pltano, batata o yuca. Las bebidas fermentadas resultantes, no parecen presentar grados alcohlicos altos, y usualmente se preparan con fines sociales, aunque debe destacarse que el calendario festivo Hot aparece ralo y escaso, excepto en Kayam, donde parecen haber adoptado, aunque en forma modificada, algunas de las costumbres ceremoniales de los Eep. IV.3.2.2 Uso de cortezas de rboles, fibras, resinas y semillas para elaborar artefactos. Muchas plantas son empleadas con fines curativos, mgicos, reconfortantes o preventivos. Una compleja prctica asociada con baos, inhalaciones o penetraciones directas de partes de las plantas en las fosas nasales, se asocia con bienestar holstico. Las afecciones corporales tangibles y aquellas no tangibles pueden aliviarse, mitigarse o desaparecer mediante el uso de una o ms cortezas. Este tipo de conocimiento se explor con cautela, y no se pretende aqu exponer mas de lo necesario para ilustrar una porcin de la esfera de interacciones de los Hot con su dominio vegetal. Dado lo precario del estado legal internacional en torno a la proteccin de los derechos de los indgenas y su saber medicinal ancestral (Posey 1996), se prefiere no profundizar en este tpico hasta que los Hot mismos decidan hasta donde estn dispuestos a hacer pblico su saber. La tabla N IV.9 menciona algunas (171) de las plantas reportadas como benficas por los Hot. Las cortezas y fibras de rboles, lianas y palmas silvestres, se utilizan para mltiples propsitos. Por ejemplo, se observaron dos tipos de chinchorros, aquellos elaborados de algodn una fibra cultivada y los elaborados con las cortezas fibrosas de algunos rboles como la Lecythidaceae bhtu holo y [rbol de corteza gruesa/resistente](Lecythis

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corrugata), la Moraceae toto y [rbol de ropaje/cordaje](Brosimum sp.) o uli wetolo y

(Cecropia sciadophylla, Cecropiaceae). Estos ltimos se utilizan especialmente durante las expediciones o campamentos temporales y se desechan con facilidad. Los usan tambin las mujeres durante el perodo. Algunas cortezas se utilizan como tintes para colorear las vasijas, calabazas y contenedores de alimentos. Las fibras de mltiples lianas se utilizan como amarres para una gran variedad de usos, y las fibras provenientes de las palmas son la materia prima por excelencia en la fabricacin de cestas, coronas festivas, esteras, paravientos y aventadores. Igualmente, con las fibras de la corteza de algunos rboles y la coccin de la cera de abeja, o las resinas de rboles como las Burseraceae, wel blu y [rbol de espritus con resina de teir los cuerpos] (Protium aracouchini), hli boko y [rbol pequeo con resina que ilumina] (P.

heptaphyllum), uli bu y [rbol grande de espritus](P. opacum), hli bu y [rbol

pequeo de espritus] (P. sagotianum/P. heptaphyllum/Crepidospermum rhoifolium), la Moraceae wiyo tw y [rbol de madera suave] (Pseuldolmedia laevis) y la Sapotaceae

wlikye y (Ecclinusa guianensis), los Hot fabrican sus antorchas de iluminacin nocturna.
Las fibras de la estranguladora llk hu (Clusia sp. Clusiaceae), pueden utilizarse para fabricar aventadores o abanicos. Cabe mencionar tambin aqu el uso de espatas de palmas para fabricar vasijas receptculos de alimentos, especialmente miel y frutas. Las especies comunmente utilizadas son buli hi (Socratea exorrhiza), ulu hi (Attalea maripa), y kolow hi (Attalea sp.). Algunas resinas y semillas se utilizan adems como pintura corporal, con fines no slo estticos sino preventivos. Entre los Hot, la proteccin contra seres potencialmente peligrosos o dainos puede alcanzarse al pintarse las extremidades, el pecho y

205

ocasionalmente el rostro. Resinas como las mencionadas en la tabla N IV.10, alejan animales, hombres de este y otros mundos, y ancestros que podran ocasionar daos. Tambin algunas caas se utilizan cotidianamente. Hacia la dcada de los setenta se registr que los Hot usaban cuchillos de bamb (Eibl-Eibesfeldt 1973), actualmente algunos Hot reconocen la especie usada en el pasado como cuchillo y claman que grupos no contactados de Hot los utilizan aun. Se observ, sin embargo, que el uso de las bambusoides como artefactos cortantes se restringe al corte del cordn umbilical como se mencion, y al eventual corte del cabello. En este caso se utilizan las hojas y la fibra de la caa. Aprovechando los entrenudos de las caas, se elaboran las flautas, los carcaj y pequeos receptculos donde se transportan resinas, tabaco para mascar, semillas, y brasas de fuego envueltas en la fibra de

tbli y (Ceiba sp.), especialmente en pocas de lluvia cuando podra ser difcil encender el
fuego. El tocar las flautas constituye un hbito muy distintivo entre los Hot, las que usualmente portan y tocan durante sus actividades diarias con gran fascinacin y habilidad. Con aquellas bambusoides sin entrenudos o con espacios internudos extensos se fabrican las cerbatanas, sobre las que se hablar ms adelante. Con las semillas de algunas plantas silvestres se elaboran mostacillas, adornos muy preciados por hombres y mujeres Hot. Con las fibras de la Socratea exorrhiza, adems se ensartaban las cuentas tradicionales en el pasado. Aun, el fruto de las Apeiba spp., puede utilizarse como peine. Frutos de lianas se usan tambin para fabricar juguetes. En tanto que las hojas de algunas plantas se utilizan como relajantes al mezclrselas tostadas con hojas de tabaco. Las hojas de algunos monocotos fundamentalmente, se utilizan para cerrar las cestas donde se transportan alimentos u otros tems colectados, tambin con ellas se envuelven alimentos (peces, miel, gusanos, cangrejos, larvas, etc.), tabaco y resinas para transportarse y

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almacenarse. Las hojas de muchas plantas se utilizan tambin en las techumbres de las viviendas, abrigos y residencias. La tabla N IV.9 lista las especies donde caas, cortezas, fibras, mostacillas y resinas se utilizan mas frecuentemente.

Tabla N IV.9: Algunas especies botnicas tiles: fibras de mltiples usos, amarres ataduras y cuerdas incluyendo fijacin de vigas en viviendas (ac), antorchas (at), benficas (be), cuchillo de los ancestros (ca), cerbatanas (cb), corte del cabello (cc), cestas (ce), chinchorros (ch), correas y cinturones (cr), carcaj (cj), corte de cordn umbilical (cu), cedazos y coladores de jugos (cz), envolver alimentos, tabaco o resinas y cerrar cestas (ea), escobas (eb), esteras (et), flautas (fa), juguetes (ju), mostacilla
(mo), pinturas de textiles de los ancestros (pa), portabeb (pb), pinturas de calabazas

y contenedores de alimentos (pc), peines (pe), ropas de los ancestros (ra), receptculos y contenedores (re), resinas protectoras y estticas (rp), sostenedores al trepar rboles (ta), mezcladas con tabaco (tb), techumbres de viviendas y residencias (te), y toallas sanitarias femeninas para el perodo (tf).
ACA AMA AMA ANA ANA ANN ANN ANN ANN ANN ANN ANN APO APO APO APO

Flia

Nombre Latn Odontonema bracteolatum Alternanthera sp. Anaxagorea sp. Guatteria sp. Guatteria aff. foliosa Duguetia sp. Anaxagorea sp. Rollinia sp. Bonafousia sp. Aspidosperma marcgravianu Himatanthus articulatus Couma macrocarpa

Nombre Ho ttwek hele lele b hu uli lituyo bhw y bll y kutile y ct kutile y co kutile y hli kutile y hli ct kutile y l kutile y wiyo wek y co lb y hli l titi y l tokolo y uli klible y

arbusto hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

be rp be ac be tf ac be ac be cr ra ac cr ce cr ac pb ta ac ce tf ac ra ce ac ce cr pb ra ac ra ce be be rp be pn

Uso

207

ARA ARA ARA ARE ARE ARE ARE ARE ARE AST BIG BIG BIG BIG BIG BIG BIX BML BML BOM BOM BOM BOR BOR BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS CCR CEC CEC CEC CHB CLU CLU CLU CMB CNA CNN CNV CRC CSL

Flia

Nombre Latn

Attalea sp. Socratea exorrhiza Oenocarpus bacaba Euterpe precatoria var. precatoria Mauritia flexuosa Attalea maripa

Nombre Ho ky hu kielo hu tuwewe blu koko whto hi buli hi hli bte hi hli wetolo y tli hi ulu hi hli tkwk hele kwyuwe ibuhu u ibuhu w/u ibuhu cbo ibuhu wi ibuhu wiyo ibuhu co het kulilu y iyeboko koko uli ibko koko likwete tbli y titibu y toto tbli y eloli y het eloli y wel blu y bll y blu y hli blu y otewk bu y uli blu y wiyo bu y kwle y bel uyu wek hu hli wetolo y het telel hu wey y uhkuli hele ekwile hu titik hele tubilu y libel wi ww het bile bu ibuhu co iye toto hli kili wy buwibk hele

epfita hierba hierba rbol palma palma palma rbol palma hierba liana liana liana liana liana liana arbusto epfita epfita rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol liana rbol rbol liana rbol rbol hierba liana liana rbol arbusto

FV

be ea be rp ac cr ce pb ce ce ce ce eb ac ce cr et pb be ac be cr ac be cr ac be be be ac be pa rp be at mo be ac cr ra sl ac ce ch ac cr ce ju rp rp rp pc rp be rp rp be rp be be ch de ac ac ju tl be be be be tb mo be be be be

Uso

Tanaecium sp. Mussatia sp.

Bixa sp.

Ceiba sp. Cordia sericicalix Protium aracouchini Trattinnickia burserifolia Protium crassipetalum / P. heptaphyllum Protium tenvifolium Trattinnickia lawrancei var. boliviana Caryocar microcarpum Coussapoa sp. Cecropia angulata Coussapoa sp. Hirtella glandulosa Spreng. Chrysochlamys membranacea Vismia cayenensis Terminalia amazonia Canna indica Connarus sp. Ipomea sp. Carica sp. Senna obtusifolia

208

CSL CSL CUC CYC CYP CYP DILL DLL DLL ELC ELC ELC EUP EUP EUP FAB FAB FAB GSN GUT GUT HAE HCS HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HPC HPC HPC LAU LCY LCY LCY LCY LCY LCY LCY LCY LCY LCY

Flia

Nombre Latn Bauhinia sp. Hymenaea cf. courbaril Dicranopygium aff. imeriense

Davilla kunthii Davilla kunthii Doliocarpus dentatus subsp. latifolia Sloanea laxiflora Sloanea sp. Sloanea robusta Ricinus communis Mabea sp. Clitoria javitensis Mucuna sp. Tephrosia sinapou Besleria affinis Garcinia sp. Xiphidium sp. Prionostemma sp. Heliconia sp. Heliconia sp. 1 Heliconia sp. Heliconia sp. 2 Heliconia sp. 4 Heliconia sp. Heliconia sp. 3 Heliconia sp. Peritassa sp.

Nombre Ho wlek hu ibuhu buye y hiliwe ibuhu btile koko klwile koko hli klw hoho hyuwli ibuhu kule ibuhu tuwlo ibuhu twte y hli lotu y uli lotu y hli wetolo y cbo titi y tuwli y whto ibuhu/btulhu wel bule ibuhu boto bilili hele lte hele kwtb telel hu twe y tikwlei kwyo hu tbu tu koko tbu tu hile hel tew hy ww toko hel tokwo hele wituku hel bokot ww hli bil uli twe hel wlule ib tew ww wlek ibuhu ibuhu bu icek het iluhu kubuwk hele kwulebo ihtiyebo likwete tbli y wlete holo y btwu holo co holo hli holo y hli holo y het holo y het holo y holo y

liana rbol liana herb hierba liana rbol liana rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana liana arbusto rbol liana rbol hierba rbol hierba hierba hierba hierba hierba hierba hierba hierba rbol hierba liana liana liana hierba hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

be be be be be be be be ac

Uso

Ocotea sp.

Eshwcilera sp. Lecythis sp. Eshwcilera sp./Lecythis sp. Lecythis sp. Eschweilera aff. tenvifolia Lecithis sp. Lecythis cf. corrugata

ac ac be be be be rp ac be ju be be rp rp be ac ce ac ea ea ea ea be ea ce ea ea ea be be ac be be ce ac ac ra tf ac cr ra ac cr ac at ce ch cr ra tf at at ac ra cr ac ra ce at ch

209

LCY LCY LCY LCY LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LIL LIL LOG MEL MEL MEL MEL MEL MEL MIM MIM MIM MLP MLP MLP MLS MLS MLS MLS MLV MNM MNM MNM MNS MOR MOR MOR MOR MOR MOR

Flia

Nombre Latn

Eschweilera sp. Lecithis sp.

Dioclea malacocarpa
aff. Canavaha sp.

Bauhinia sp. Ormosia coccinea Ormosia sp. Machaerium sp. Erythryna sp.

Strychnos sp. Trichilia mazanensis Trichilia quadrijuga Trichilia inaequilatera Trichilia inaequilatera Inga sp. Inga sp. Inga edulis Hiraea sp. Mezia includens

Miconia sp. Miconia nervosa Hibiscus abelmoschus Siparuna sp. Siparuna sp. Siparuna sp. Orthomene schomburgkii Brosimum guianense Ficus sp. Brosimum sp. Brosimum aff. utile Helicostylis tomentosa

Nombre Ho icek hl y cbo kly y cbo kly y uli holo y kkto hy kb luwe y kwiyo/tuw ibuhu olete ibuhu y tt y titiw ibuhu tu ibuhu tuwe ibuhu wlek hu co icek kwllk y co lti/ co kwllk iyetel ibuhu titibu y uli kwiyo y tuku bluw hli b tu blw wilut hu te holowk iye y hli iyebulelko y hli l iye y het iye y het iye y tuwlo ibuhu boto luwe y ehk luwe y hili luwe y hli ibuhu lew ibuhu uli wi bu hu kule tukuli hele co tikiwili ye hli iliyo hele uli iliyo y ikob luwe kubuwk hele tukuye hele be wk ye wtb hu hli ttwk y hli titi y icek titi y toto y toto hu y wleb y

rbol rbol rbol rbol epfita rbol liana liana rbol liana liana liana liana rbol liana liana rbol rbol hierba hierba liana rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol rbol rbol liana liana liana rbol hierba rbol arbusto arbusto rbol rbol arbusto liana rbol rbol rbol rbol rbol rbol

FV

ce ac ra ac ra ce at ac ra cr be be mo rj ac be be be ac mo be mo mo an be be mo be be ac be be be be be be pc pc rp be ac ac cr ce be be be be pc rp be be be ac be be be ac ra at cr ce

Uso

210

MRC MRN MRN MRN MRN MRN MRN MRN MRN MRS MRS MRT MRT MYS MYS MYS OPI PIP PIP PIP PIP PIP PIP PIP PLG POA POA POA POA POA POA POA POA POA POA QII RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUT SAP SAP

Flia

Nombre Latn Norantea sp. Calatea lutea Ischnosiphon arouma Hylaenthe sp. Ischnosiphon sp. Ischnosiphon sp. Monotagma laxum Ardisia sp. Ardisia sp. Myrcia fallax Psidium sp. Iryanthera hostmannii Virola elongata /V. sebifera Virola elongata Agonandra sp. Piper piscatorum Piper piscatorum Piper hostmannianum Piper sp. Piper sp. Piper sp. Photomorphe sp. Arthrostylidium schomburgkii Arthrostylidium sp. Arthrostylidium sp. Olyra micrantha

Cymbopogon sp. Arundinaria sp. Arundinaria sp. Quiina cruegeriana Geophila cordifolia Geophila repens Uncaria tomentosa Jsertia sp. Psychotria poeppigiana Hamelia patens Psychotria poeppigiana Raputia aromatica Pouteria aff. venosa Pouteria venosa

Nombre Ho co ibuhu kbulu ww witew lew hy tbu tu hel toko hy/le hy hli lile hel icek lile hel ll hy luwbo toko ww kwllk tw co kwllk hele kwiyele hele het kwyby blo tw y hli ekw y uli ekw y ule tw wl hele bybl et ekk hele hli byek hele huluwk lekl lekl uli lekl hele wel tu hele wl y hel wl ili twibo y biye hel hli twibo hli twibo hel hilile lebol kw cbo wiweyo hel l wl y luwbo hel luwbo hele luwek hele kikile t kywel ibuhu likwete b ibuhu ttwek hele tikiwili wituku hele bu tul kbu het tiyebo hele wi tuku hele bliek y kyel y kyel y

liana hierba hierba hierba hierba hierba hierba hierba hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol hierba hierba arbusto arbusto arbusto arbusto hierba rbol caa caa caa caa caa hierba caa caa caa hierba rbol hierba hierba liana hierba herb rbol arbusto arbusto hierba rbol rbol rbol

FV

ac be ea tb ea ch ac ce ea et ce cz ea ce cz tb ea mo mo pc be be be be pc be be be be be be be be fa cb cj re cb cj fa re cc re fa be fa cj re be rp ca cu cb cj fa re be be be be be be be be be be be be ju ac be at

Uso

211

SAP SAP SAP SAP SML SOL SOL SOL SOL SOL SPT SPT SRZ STR STR STR STR STR STR STR TIL TIL URT VIO VIT VOC VRB ZIN ZIN

Flia

Nombre Latn Paulinia pachycarpa Serjania sp. Micropholis sp. Smilax sp. Cestrum latifolium Lam.

Solanum sp. Solanum sp. Ecclinusa guianensis Phenakospermun sp. Sterculia pruriens Guazuma ulmifolia Sterculia pruriens Guazuma sp. Sterculia pruriens Sterculia sp. Apeiba intermedia/A. tibourbou /A. schomburgkii Apeiba sp. Urera caracasana Amphirrhox longifolia Voshysia sp. Heliconia sp.
Ascomycetes

Nombre Ho kuli buk hu cieko hu iyebulelko hele uli titi y b ibuhu tokww tulek/titik le y hli tetewl y ibuhu wi libo kolo y kwyo tw wlikye y klw ww tokw hele wek y co lokwe y co wek y hli wek y hli lokwe y uli lokwe y ttbo y yuwk ttbo y ll y ikwot tw co lilu hu titi y icek ibuhu tbu tu hile hel tuwewe bulel koko kwyo wy kkto hu klwile ibuhu kwle ili y ky ye kikilet ibuhu kwite hu kwkil tw y kwtlt hele kwile ibuhu lte ibuhu lete hu tuku co lte tuwl bluwe witikw hu bli ibuhu/ttiwol but hele co bl htikw y

liana liana hierba rbol liana rbol arbusto arbusto liana rbol rbol rbol hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol liana rbol hierba hongo epfita liana rbol hierba liana liana rbol liana liana liana liana rbol hierba rbol liana liana rbol

FV

be ac be be be be be be be be be rp be ac ce at ac cr ce ac ra cr ch pb ac ce pb ac ce ch ac be ce cr pb ra ac be cr ac ce ch pe ra rp be pe be be be be ac ce ea be be ac cr be ta ac be be be be be be be be be be be rp be ac be cr ta be be

Uso

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Flia

Nombre Latn

Nombre Ho co ck l y co het lhte co lew hy ekk y ibuhu hli tkl hli tuliwk hele hli bowe y hli olit tw hele hli oleik hu hliw ibuhu het b y het lte hele hutibu hu ikwotuku y ikwolte it ikilo b hel iboto ibu ky hel icek ibuhu iye tobob ibuhu kwhtubo ibuhu l tikw y ll ww uli kile ibuhu uli ibuhu uli wleko hu uli wilo hu wyo ilibo ibuhu wyo lyetub ibuhu weloli uluku y welo y ye ibuhu yuwk ibuhu yuwk lokwe

rbol hierba hierba epfita hierba arbusto rbol rbol liana rbol rbol arbusto liana hierba hierba hierba liana epfita liana liana liana rbol hierba liana liana liana liana liana liana rbol rbol liana liana rbol

FV

be be be be be be be be ac be ac be be be be be be be ju be ac be ac be be ea be ac ra cr be cr ac ac cr ac cr ac be ac cr pb ac be ac cr pb

Uso

IV.4 Cacera Los animales son parte del ambiente cultural de los Hot. No slo aquellos explcitamente buscados para ser consumidos sino aquellos considerados domsticos, aparecen en una suerte de continuum semejante al hombre. La esfera animal est codificada en la lengua Hot con el vocablo clasificador h, en singular y ht para el plural. El plural de animales especficos se construye aadiendo la partcula t incluyendo el plural de hombres

213

(Hot). Al ambiente Hot se han aadido pocos animales alctonos, fundamentalmente perros y gallinas. En una ocasin se observ un gato en MA proveniente de una comunidad E'epa pero no sobrevivi mucho tiempo. Los misioneros de CI trataron de introducir chivos con el fin de socializar a los Hot en una alternativa de fuente proteca dada la escasez contempornea de animales de presa en virtud de la concentracin poblacional. El buen intencionado experimento de los chivos fracas, sin embargo, pues ni los Hot se adaptaron a ellos, ni los chivos a la selva tropical hmeda o a mantenerse alejados de los conucos. Adems, al parecer los chivos consumieron algunas plantas txicas para sus sistemas que les aceler su desaparicin. Cinco vacas de la variedad zebus fueron donadas a las Hermanas de Kayam quienes las han mantenido, reproducido mnimamente y beneficiado en ocasiones especiales, cuando distribuida entre toda la comunidad se ha consumido la carne de este ganado. Aparte de estos casos, el paisaje faunstico Hot cuenta con la abundante fauna autctona, siendo los ms notorios insectos, reptiles, mamferos, y aves. Los animales parecieran cumplir ms de una funcin implcita en las dinmicas sociales Hot. Pueden fungir como suerte de mascotas, presas, juguetes, piezas vivas de entrenamiento en la socializacin de los nios acerca de los hbitos de la especie en cuestin y materializaciones de ideologas y ontologas particulares. En la cotidianidad Hot, los animales adems, parecen ser los receptculos favoritos de las manifestaciones de agresin de los Hot de cualquier edad. Este singular fenmeno es llamativo en virtud de que los Hot son pacficos y poco conflictivos en su mayor parte. Uno de los primeros aspectos en llamar la atencin de los visitantes a los asentamientos Hot es precisamente la cantidad de animales silvestres conviviendo en las habitaciones Hot como mascotas. Aves, monos, mamferos de la selva si se atrapan infantes,

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crecern como parte del asentamiento, y se transportarn como un enser ms si la unidad de asentamiento decide moverse a otro lugar. Estos animales, muchas veces los vstagos de aquellos cazados para el consumo, se consideran tambin tems de intercambio comercial. El conocimiento acerca de los animales se inicia a muy temprana edad. Los nios Hot tan pronto aprenden a caminar se familiarizan perceptual y tctilmente con la fauna alrededor: practicando juegos con ellos, diseccionndolos, y crindolos como mascotas. Estas mascotas sin embargo, no se consumen s han sido parte del asentamiento ni siquiera cuando por alguna razn mueren. Son los animales de afuera, del bosque (co b ht, tuku kw b ht) los aptos para consumo humano. El grueso del aporte proteco entre los Hot, proviene de los animales terrestres o areos que cazan para consumo, aunque no debe minimizarse aquel de origen acutico. Ms que en cualquier otro rengln, el xito en la cacera pone de manifiesto el preciso conocimiento etolgico evidente en los Hot. Hbitos de conducta (anidacin, alimentacin, etc.), hbitats, frecuencia, dimorfismos sexuales y edades de los animales entre otros aspectos, son tpicos comunes de conversacin entre los Hot. Los Hot cazan comunmente en pareja. Hombres y mujeres se adiestran en el arte de la caza desde muy jvenes. Puede generalizarse que la cacera constituye una actividad practicada mayormente por los hombres Hot aunque el compaero de caza es usualmente la pareja o esposa del cazador. Se observ adems a algunas mujeres Hot activamente involucradas en la caza, prosecucin y atrape de animales de presa (especialmente Agoutidae). Estas mujeres, por consiguiente posean artefactos de caza, especialmente lanzas.

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La socializacin en torno a los animales de presa, se inicia alrededor de los 5 o 6 aos cuando los nios de ambos sexos se aprestan a contribuir a las tareas de produccin y consumo de la unidad de asentamiento. Corresponde a los adultos, no exclusivamente a los padres, impartir la enseanza informal del arte de la cacera. Los nios aprenden por observacin a fabricar sus propios artefactos de cacera: lanzas y dardos, rplicas proporcionalmente pequeas de aquellas construidas por los cazadores adultos. Estos fabrican para los nios cortas cerbatanas con la materia prima apropiada. Alrededor de los 7 u 8 aos los nios se atreven ya a iniciar salidas sin adultos en las que portan consigo sus

armas de caza y en efecto agudizan con pequeos animales sus habilidades de tiro y
estrategias de atrape. Favoritos para la prctica son las lagartijas, tuteques, colibres, y pjaros pequeos. Tambin suelen practicar un juego de tiro involucrando un aro y una estaca suaves (Jangoux 1971:29; Coppens 1983:292). El aro se fabrica con una seccin de liana flexible atada con bejucos y a modo de rueda uno de los nios la hace circular en tanto que otro intenta traspasar el aro con una estaca suave. Afinando en el juego el tiro, los nios imaginan que en lugar del vaho del aro, aciertan a animales de presa. El fruto de una Cluseaceae, un pequeo rbol conocido como kuli hele [rbol del picure] (Chrysochlamis

membranacea), es usado regularmente por nios y adolescentes para practicar y en efecto

cazar aves y roedores pequeos. Ya en la adolescencia temprana, los Hot precisan sus habilidades de caza al acompaar a los cazadores adultos en las expediciones y salidas de cacera. Alrededor de los 15 a 16 aos los adolescentes Hot pueden ser cazadores de gran habilidad y efectividad. Los animales predilectos al paladar y conducta de asedio de caza entre los Hot, parecen ser las diversas especies de monos locales. Implcitamente, las salidas de cacera

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real se asocian con la caza de monos, en especial con Ateles belzebuth belzebuth. En las comunidades de MA y MO, los nmeros relativos de poblaciones de Cebidae son altos, y las salidas de cacera suelen ser exitosas. Usualmente ms de un individuo de Cebidae se caza al mismo tiempo. La tabla N IV.10 lista las 43 especies de mamferos que los Hot cazaron en el perodo de observacin.

Tabla N IV.10: Animales de presa: Mamferos cazados por los Hot.

Familia Nombre Latn Agouti paca Dasyprocta agouti Bradypus tridactylus
Choloepus didactylus

Agoutidae Agoutidae Bradypodidae Bradypodidae Cebidae Cebidae Cebidae Cebidae Cebidae Cebidae Cebidae Cervidae Cervidae Dasypodidae Dasypodidae Dasypodidae Dasypodidae Dasypodidae Dasyprotidae Didelphidae Didelphidae Didelphidae Echimyidae Echimyidae Erethizontidae Erethizontidae Hydrochaeridae Muridae Muridae Muridae Muridae Mustelidae Mustelidae Myrmecophagidae Myrmecophagidae

Alouatta seniculus Aotus sp. Ateles belzebuth belzebuth Cebus albifrons Cebus olivaceus Chiropotes satanus Saimiri sciureus Mazama americana Mazama gouazoubira Cabassous unicinctus Dasypus kappleri Dasypus novemcintus Priodontes maximus Platemys platycephala Dasyprocta leporina Didelphis marsupialis Marmosops parvidens Micoureus cinereus Echimys armatus Proechimys steerei Coendou melanurus Coendou prehensilis Hydrochaeris hydrochaeris Neacomys sp. Oligoryzomys sp. Oryzomys sp. Rhipidomys mastacalis Eira barbara Pteronura brasiliensis Cyclopes didactylus Myrmecophaga tridactyla

Nombre Ho tiketo kw ili kuli ijidol ct kuli yt kwl yt libo hli bukelo/bukk uli kwyo hli kwyo hli kwyo kwaile kiki tuwlo kwhtubo cbo kwhtubo kwhtubo oko hli oko hli oko uli oko icek ohko ct kuli tuwlo yowle bukelo yowle hli yowale heme wyo het wyo hli heme uli heme het yewo uli wyo tuwlo wyo hli wyo kutile wyo tkl llu hli boko buli boko

Nombre Espaol

lapa lapa culo rojo pereza de tres dedos pereza de dos dedos mono araguato mono de noche mono araa mono capuchino mono capuchino mono barbudo tit venado matacn rojizo venado matacn gris cachicamito cachicamo guayans cachicamo montaero cachicamo gigante morrocoy picure rabipelao comadreja comadrejita rata de palo rata de cao puercuespn puercuespn chigire ratn de monte rata de rbol rata de monte rata de mata hurn nutria perico ligero oso hormiguero

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Myrmecophagidae Procyonidae Procyonidae Procyonidae Sciuridae Sciuridae Tapiridae Tayassuidae Tayassuidae

Familia

Nombre Latn Tamandua tetradactyla Bassaricyon gabbii Nasua nasua Potos flavus Sciurus aestuans Sciurus igniventris Tapirus terrestris Tayassu pecari Tayassu tajacu

Nombre Ho hli boko toto tete two kwiye/wlikyel uli bukelo hli kli uli kli uli yewo/wyli uli kwiye hli kwiye

Nombre Espaol
osito melero olingo coat comn

cuchicuchi ardilla guayanesa ardilla rojiza danta bquiro cachete blanco chcharo

Las segundas presas preferidas parecen ser las aves. Un nmero alto de pjaros de difcil determinacin cientfica fue cazado por los Hot durante nuestro trabajo de campo. La cacera de aves tiene una frecuencia diaria. Muchas capturas de la avifauna se conducen oportunsticamente cuando se realizan otras actividades. Aunque se observ slo en una oportunidad a un adolescente elaborar una trampa de cacera para aves con hilos de to (Ananas ananasoide Bromeliaceae), se han reportado trampas de aves pequeas elaboradas con bejucos indeterminados (Jangoux 1971:19). Los pjaros cazados con ms frecuencia y predileccin aparecen en la tabla N IV.11. Corresponden 53 aves de 20 familias de la sistemtica biolgica. Las determinaciones latinas provienen de W. Phelps y R. Meyer (1978), siendo los mismos Hot quienes sealaban e identificaban en las ilustraciones los pjaros cazados. Dado que no se tomaron muestras de la avifauna, sin duda este listado es incompleto.

Tabla NIV.11: Animales de presa: Aves cazadas por los Hot.

Familia Nombre Latn Cypseloides cherriei C. cryptus Lurocalis semitorquatus Columba cayennensis Geotrygon montana Leptotila verreauxi Crax alector Mitu tomentosa Nombre Ho hli wiloto uli jelowito toweyu buwiw hli bl hli blo uli woli het woli Nombre Espaol

Apodidae Apodidae Caprimulgidae Columbidae Columbidae Columbidae Cracidae Cracidae

vencejo cuatro ojos vencejo castao aguaitacamino semiacollarado paloma colorada paloma cara roja palomita pauj culo blanco pauj culo colorado

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Familia

Cracidae Cracidae Cracidae Cuculidae Icteridae Icteridae Icteridae Icteridae Phalacrocoracidae Phasianidae Phasianidae Picidae Picidae Psittacidae Psittacidae Psittacidae Psittacidae Psittacidae Psittacidae Psittacidae Psittacidae Psittacidae Psophiidae Ramphastidae Ramphastidae Ramphastidae Ramphastidae Ramphastidae Ramphastidae Rupicolidae Scolopacidae Tersinidae Tinamidae Tinamidae Tinamidae Tinamidae Tinamidae Tinamidae Trochilidae Troglodytidae Trogonidae Trogonidae Trogonidae Tyrannidae

Nombre Latn Ortalis ruficauda Penelope jacquacu Pipile pipile Neomorphus rufipennis Gymnostinops yuracares Icterus chrysocephalus Psarocolius decumanus P. viridis Phalacrocorax olivaceus Colinus cristatus Odontophorus gujanensis Picumnus spilogaster Campephilus melanoleucos Ara amazonica A.ararauna A. chloroptera A. macao A. militaris A. nobilis A. ochrocephala Pionites melanocephala Pionus menstruus Psophia crepitans Aulacorhynchus salcatus Pteroglossus flovirostris P. pluricinctus P. torquatus Ramphastos cuvieri R. vitellinus Rupicola rupicola Bartramia longicauda Tersina viridis Crypturellus obsoletus C. soui C. variegatus Tinamus guttatus T. major T. major Campylorhynchus nuchalis Pharomachrus antisianus Trogon melanurus T. viridis Colonia colonus

Nombre Ho hli koto koto l kwi uli wwiw l koloto kolotiwe hli koloto uli koloto het kwi hli weyo kkle klwile ite blulele ki hli kby uli kby l kby heb ky uli tawaila kilek ki hli wli bel cieko hli cieko welewele cieko kili uli cieko wlib cieko kbelo wwl kwile ite hli weyo blo kw weyo kukule tw h uli weyo wli weyo tukuli hli klite blukk hli wiyo blukk wiyo blukk wle

Nombre Espaol

guacharaca quira pava rajadora pjaro bquiro conoto pico encarnado turpial moriche conoto negro conoto verde cota olivacea perdz encrestada perdiz colorada telegrafista carpintero real loro guaro guacamaya amarilla guacamaya roja guacamaya bandera guacamaya verde guacamaya enana loro real loro cabezinegra cotorra cabeziazul grulla pico de esmeralda tucn pico amarillo tilingo multibandeado tilingo acollarado piapoco pico curvo tucn picuo gallito de las rocas tibi-tibe azulejo golondrina poncha montaera ponchita gallineta cuero gallineta chica gallina azul gallineta de monte colibr cucarachero chocorocoy quetzal coliblanco soroca colinegra soroca coliblanco atrapamoscas coludo

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Familia

Tyrannidae

Nombre Latn Arundinicola leucocephala

Nombre Ho tuw

Nombre Espaol

atrapamoscas duende

IV.4.1 Plantas y animales interactando en las estrategias humanas. Los artefactos esenciales bsicos de cacera Hot, se fabrican con plantas (a). El escenario fsico natural fundamental donde los Hot buscan a sus presas son tambin plantas (b). El conocimiento sobre la historia natural y cultural del arte de cazar animales de presa involucra en la mayora de los casos a las plantas (c). IV.4.1a Artefactos de cacera. El equipo de caza principal lo constituyen (1) la wl o cerbatana, (2) los weye hele o dardos, (3) la blw o curare y (4) el lukuwi o la lanza. No se observ el uso de arcos y flechas, aunque algunos Hot los conocen y podran fabricarlos, con la planta olek liti b y. La lengua Hot adems, registra un vocablo para arco, lebl. 1. La cerbatana parece ser el artefacto de caza primordial y ms caracterstico de la cultura Hot. La Arthrostylidium schomburgkii, constituye la gramnea que se utiliza como materia prima para fabricar la cerbatana, la cual sirve tambin como tem primordial de intercambio con grupos tnicos vecinos como los Piaroa o Eepa (Dumont 1978:180). Esta gramnea constituye una caa que puede alcanzar 8 m de altura, con DAP homogneos de alrededor de 2.5 cm Observa distribuciones geogrficas muy restringidas, usualmente al pasar los bosques montanos e iniciar la provincia vegetal tepuyana alrededor de los 2000 m snm. Se conocen al menos tres reas dentro de la zona de ocupacin Hot donde crece exitosamente Arthrostylidium schomburgkii. Expediciones exclusivamente orientadas a colectar cantidades que suplan las demandas del cazador, para uso propio e intercambio, se organizan cada estacin de verano. Las dinmicas sociales involucradas en este tipo de

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salidas incluyen a familias nucleares, parejas de matrimonios o jvenes adolescentes. La ruta se pasea a travs de lo que consideramos el ncleo territorial tradicional Hot, ocupado actualmente por asentamientos poco contactados. Intercambios de bienes, informaciones y servicios ms all de la coleccin de la planta, tienen lugar entre los grupos provenientes de todas las reas Hot y aquellos regionales a wl ilew o la montaa de Arthrostylidium schomburgkii, literalmente el centro geogrfico del universo Hot. En el verano de 1998 participamos en una expedicin de bsqueda de esta especie. Se observaron colectas donde los atados de caas pesaban ms de 20 kg recin cortadas. Los Hot no esperan llegar a sus asentamientos para iniciar el proceso de fabricacin de las cerbatanas (vanse fotos en el Apndice N 5). Al acampar, luego del da de caminata de regreso a sus asentamientos, los Hot encienden fogones de llamas generosas e inician el cuidadoso secado de cada caa. Este involucra acercar la caa a la llama por pocos segundos y girarla vertiginosamente enderezando porciones que no aparezcan tan perfectas para desviar los dardos a las presas destinadas. El peso de los atados puede reducirse a la mitad luego de una semana de camino en la que cada noche se repite el procedimiento de secado. Las cerbatanas Hot miden alrededor de 3 m, constan de una boquilla, un apuntador y dos caas, una interna delgada y una externa ms gruesa y resistente. La longitud bien derecha de ambas caas, constituye el criterio de seleccin prioritario. Otros criterios importantes son la textura, flexibilidad y porosidad de los troncos adecuados para la fabricacin de las cerbatanas. La boquilla de las cerbatanas se elabora con pocas especies, entre ellas se prefieren tres rboles de maderas suaves para la talla y livianas, el ukuli hele [palo de picure] (Chrysoclamis

membranacea, Cluseaceae), el blule y (Schefflera morofotoni, Araliaeceae), y el

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klible y (Couma macrocarpa, Apocynaceae). La limpieza, lijado y acabado de la

fabricacin de la cerbatana se facilita con hojas coriceas de texturas de lijas, tales como aquellas de los rboles hli weko y (Pourouma guianensis subsp. guianensis, Cecropiaceae) un adventicio, o kuli kuli y (Curatella americana, Dilleniaceae), ste ltimo propio de las sabanas, tambin puede usarse el musgo wl hele kw [literalmente para dentro del palo de la cerbatana]. 2. Los dardos se elaboran con las venas centrales y los pecolos de las hojas de cuatro especies de palmas, el ulu koko (Attalea maripa), kolow koko (Scheelea sp.), hli bte koko (Oenocarpus bacaba) y tli koko (Maulitia flexuosa). En todos los casos, se prefieren individuos jvenes que aun no han desarrollado troncos, en cambio se seleccionan hojas maduras de dureza a la vez consistente y flexible. Para impulsar y dirigir el dardo, los Hot utilizan la fibra de aspecto algodonoso del fruto arbreo de una Bombacaceae, el l tbli

y (Ceiba sp.), la cual ajustan al dardo con saliva. Esta especie arbrea constituye una
emergente solitaria regional, conspcua en la flora local. Puede alcanzar unos 30 m de altura y contar con DAP entre 20 y 95 cm. La distribucin de esta ceiba est restringida a algunos micro-ambientes, por lo que la colecta de este fruto puede muy bien estimular expediciones en su bsqueda. Se observ miembros de una familia extendida acampando a cinco das de camino de su asentamiento de relativa permanencia, en bsqueda de tal fibra, tbli bu. La elaboracin de los dardos constituye una tarea relajante que usualmente se efecta al tiempo que se conversa, descansa en el chinchorro o incluso en caminatas de regreso a rutas aledaas al asentamiento. Esta tarea que pareciera sencilla, consiste en tallar a su mnimo grosor porciones flexibles de la fibra vegetal de unos 30-35 cm, en las que uno de los extremos se apuntala filosamente para untarse con curare posteriormente. Algunos

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fracasos de caza se atribuan a la fabricacin descuidada de dardos. Los dardos se depositan y transportan en aljabas o carcajs elaborados con caas (Guadua sp. Poaceae). 3. El curare, o anestsico mortal para los animales de presa, se fabrica con una liana de distribucin geogrfica bastante restringida, la blw hu (Strychnos sp.). Esta Loganiaceae crece en reas de colinas en bosques hmedos premontanos que presenten altos promedios de precipitacin anual. Los individuos jvenes son los preferidos para hacer el curare, aunque la planta puede extenderse unos 20 a 25 m y alrededor de 5-15 cm DAP. El conocimiento de la elaboracin del curare parece ser muy preciado y poco compartido, cas recluido en secreto. Muchos Hot adultos reconocan no conocer como se elabora este crucial veneno de cacera y aseguraban que al igual que sus padres y abuelos, hoy en da ellos solan intercambiar bienes y servicios por curare con los E'epa del Alto Cuchivero. Otros Hot adultos, referan que habran experimentado en la fabricacin del curare sin xito, ya que la pasta resultante no matara a sus presas. Lianas de poca calidad aledaas a sus reas de asentamiento se consideran la variable responsable de tal fracaso. En este sentido, pareciera que tanto la fitogeografa de la liana como la poca distribucin del conocimiento para elaborar correctamente el curare determina la poca frecuencia con el que se ve a la

blw asociada con las actividades Hot, excepto como producto final. En MA, ambas
condiciones se cumplen: la liana crece a unas 4 horas de camino del asentamiento y uno de los miembros de la unidad de asentamiento conoce los secretos de la elaboracin del curare. En Julio de 1997 fuimos afortunados al poder observar todo el proceso de la fabricacin del curare en MA, desde la coleccin de los troncos de Strychnos hasta su uso exitoso en salidas de cacera. El proceso tiene lugar en condiciones de aseo excepcionales en el contexto Hot. Los instrumentos que se utilizan, son preferiblemente exclusivos para el

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proceso en cuestin. Todo el proceso fue observado por el pequeo hijo del joven cazador como una suerte de preludio a la socializacin del nio. Luego de raspar con un afilado cuchillo la delgada corteza externa de los tallos de blw, se los cocin durante siete das a las brasas sin llamas (se conoce de otro cazador en KA que asever que cocinaba la blw por nueve das). La coccin se efecta muy lentamente y tambin con sumo cuidado y paciencia se agita la preparacin con una cuchara de madera elaborada con una Melastomataceae local, el arbolito hli iliyo y (Miconia. aff. holosericea). El sexto da, se aadi a la espesa mezcla negra porciones de curare usado en el pasado, que segn el cazador Hot, contenan plantas de distribucin geogrfica lejana desconocidas. No se insisti en obtener nombres precisos ni identificaciones de ellas, en virtud del carcter mas bien privado de todo el proceso. En CI sin embargo, en Febrero de 1997, se haba colectado un bejuco que localmente nominaron blw hu (Tibouchina geitneriana, Melastomatacea). La Tibouchina geitneriana, es una pequea planta de tronco ligneo flexible colectado en bosque premontano a casi 500 m snm, no ms alto que 4 m. Verbalmente se mencion a individuos jvenes de sta especie como utilizados en la elaboracin del curare, y podra especularse que probablemente fue una de las plantas contentivas de los alcaloides vegetales que incluy el cazador de MA. La tabla N IV.12 presenta adems otras plantas que se consideraron entraban como parte de la preparacin del curare. Finalizada la coccin, el producto final se deposita en pequeas vasijas de barro elaboradas para ese fin, y se las cierra con fracciones de hojas de monocotos (Heliconia sp. usualmente). Estas vasijas se mantienen amarradas sobre el fogn directamente, y se cree que de esa manera no se

evapora la efectividad del veneno.

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4. Aves y monos son objetos de caceras mediante la trada expuesta anteriormente, cerbatana, dardos y curare. Roedores y mamferos de mayor tamao y baja densidad se atrapan con la ayuda de lanzas. Las lanzas se elaboran preferiblemente con el delgado tronco de kutile y (Guatteria foliosa, Anonaceae), o con het towko y probablemente una Myrtaceae. Las puntas de las lanzas se fabrican con machetes que se lijan por ambos lados y se desprenden del asa. Hacia la dcada setenta, se report que las puntas de hierro estaban substituyendo a aquellas elaboradas con bamb (Coppens y Mitrani 1974:137). Aunque no se especifica la especie, suponemos que los autores se refieren a alguna de las gramneas sealadas antes o bien caas de distribucin comn adventicias como el hli twibo (Olyra micrantha, Poaceae).

Tabla N IV.12: Algunas especies botnicas utilizadas en la fabricacin de artefactos de cacera: arco (ac), atrae animales de presa (ap), suerte de balas para cazar animales pequeos o practicar la puntera (ba), boquilla de cerbatana (bc), cerbatana
(ce), curare elaborado por los ancestros (ca), dardos (da), elaboracin de curare (cu),

elaboracin de horquetas de prctica de tiro (ho), limpieza-inductora de la cerbatana

(ic), lanzas (la), trampas de aves (tr).
Flia Nombre Latn Odontonema bracteolatum Duguetia sp. Couma macrocarpa Himatanthus articulatus Astrocaryum sp. Attalea maripa Attalea sp. Euterpe precatoria Attalea sp. Socratea exorrhiza Schefflera morofotoni Ceiba sp. Ceiba sp. Nombre Ho tkwk hele blow y kutile y klible y l tokolo y ht b hi ulu hi kolow koko ww hi whto hi buli hi blule y libo tbli y uli tbli y FV
rbol rbol rbol rbol palma rbol palma palma palma palma rbol rbol rbol

ACA ANN ANN APO APO ARE ARE ARE ARE ARE ARE ARL BOM BOM

la ca la bc bc la ac tr da cu da ac ba da la bc da da

Uso

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BRS CEC CHB CHB CLU ELC GRM GRM HCS LCY LEG LEG LEG LOG MLS MLS MOR MYS MYS OCH PLG POA SPT STR VOC

Flia

Nombre Latn Tetragastris altissima Pourouma sp. Hirtella bullata Parinari excelsa Chrysoclamis membranacea Sloanea robusta Arthrostylidium schomburgkii. Arundinaria sp. Prionostemma sp. Lecythis corrugata Brownea coccinea Pterocarpus rohrii Strychnos sp. Miconia sp. Tibouchina geitneriana Brosimum sp. Virola elongata Ouratea castaneifolia Coccoloba fallax Arthrostylidium sp. Ecclinusa guianensis Sterculia pruriens Voshysia ferruginea

Nombre Ho uli bu y hli weko y wleko tw tuwobelekeke y okuli y uli lotu y l wl y wl ili twibo y kwyo hu bhtu holo y olek liti b y uli welewele y icek bliyo y blw hu hli iliyo hele blw hu hli bli y het towko uli ekw y cieko tw y tob y wl y wlikye y hli lokwe y hli titi y ibuhu kk y co lew tuku hu tub wiyo ilibo y

rbol rbol rbol rbol rbol rbol caa caa rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol liana rbol rbol rbol rbol rbol caa rbol rbol rbol liana rbol hierba rbol

FV

la ic cu la ba bc ic ic ce ce ap tr ac la ac cu ap cu la la la la la ce ac cu la ho ap ic ba

Uso

IV.4.1b Caza entre los rboles. Las caceras tienen lugar en el medio del bosque, cerca o lejos de los asentamientos. Los recorridos de cacera se inician mayormente antes del amanecer, cuando la silueta de las presas puede aprehenderse si la percepcin es aguda. Las rutas de cacera varan en trminos especficos dependiendo del cazador. Se escuch acerca de rutas de cacera

exclusivas de tal o cual cazador, aunque se observ en la prctica que no slo quien abri la
ruta la utilizaba para ese propsito, sino parientes o individuos afiliados afinalmente a aquel. Se procura la caza con una frecuencia casi diaria en los asentamientos no nucleados y cada 5 a 6 das en las comunidades de misin. En las primeras, distancias variables de 1 a 5

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kilmetros (km) garantizaban xitos de caza. Los alrededores de las misiones en cambio, han sido sobre explotadas en trminos de presas, y sencillamente no slo las densidades sino las presencias de algunos animales son escasas o nulas a distancias de 7 o 8 km de las mismas. Las salidas de cacera pueden ser solitarias o colectivas. Las salidas de caza en solitario no parecen muy frecuentes, en tanto que aquellas que involucran parejas de esposos aparecen ms comunes. En muchas ocasiones los hombres salen de cacera con sus esposas. En octubre de 1998, en MO participamos en salidas de cacera de Cebidae, junto a un hombre joven y su adolescente esposa quien haba dado a luz a una nia slo tres das antes. La caza se iniciaba alrededor de las 5 a.m. Las rutas de cacera estaban determinadas por el tipo de rboles cuyas frutas provean alimento potencial a los monos. Los rboles en fruto, al atraer a los animales ofrecan cebos ideales que aventajaban al cazador facilitndole la bsqueda de presas. La joven pareja actuaba en equipo, ella sealaba presas potenciales a l, en tanto que recoga, acarreaba y limpiaba los animales cazados (adems de cargar a su neonata). El cazador, portando la parafernalia que acompaa a la cerbatana, se mova sigiloso a paso rpido sin producir sonidos ajenos al bosque que alertara a sus presas. Al final de la jornada, entre los dos trasladaban hasta el asentamiento lo cazado. Todos los recorridos con esta pareja fueron exitosos en trminos de la produccin de alimentos de caza. Las caceras colectivas incorporan tantos participantes como la estrategia de caza demande en virtud de la presa seleccionada para el acoso, adems de los perros que vivan en el asentamiento. El acoso de animales constituye una tarea en equipo. Mujeres y adolescentes menores se dedican a la tarea de orientar al animal mediante ruidos, gestos o persecuciones hacia donde lo esperan los hombres adultos prestos a atacarlos con sus lanzas. Los perros atinan a dirigir al grupo hacia la direccin y ruta donde su olfato le indica que

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pueden encontrarse las presas potenciales. La Piperaceae, bybl eht (Piper piscatorum) puede utilizarse para asear a los perros de cacera, a la par que elimina alegadamente pulgas, garrapatas y otras plagas que afecten a estos mamferos domsticos. Los Hot sienten gran aprecio por los perros de caza, aunque no se evidencie en el trato cotidiano que les dispensan. Los perros son de aparente adquisicin reciente (Coppens 1983:266). Gran parte del tiempo se los ata con cuerdas dentro de una de las habitaciones y se los deja salir slo un par de veces al da. En salidas de caza colectivas sin embargo, los perros son centrales. En el verano de 1997 en MA, se observaron una serie de salidas de caza, encabezados por una joven pareja su infante de 7 meses, el padre del joven, el cuado de ste y su hijo de 6 aos, adems del perro del asentamiento. Se planificaba cazar kuli (Agouti paca Agoutidae). Todos los adultos portaban lanzas y al nio se le facilit una estaca afilada. Las plantas aqu actuaban como fitoindicadoras de los nidos potenciales de las presas. En este sentido pudieron comportarse algunos rboles emergentes prominentes con sistemas de races significativos como el kwle y (Caryocar microcarpum, Caryocareacea) o tambin el sugestivo ukuli hele [palo del picure] (Chrysochlamys membranacea) denominado a partir de su presa. A unos 4 km del asentamiento, localizadas las guaridas de los roedores, se procedi a asediarlos: cubrieron todas las salidas subterrneas del nido y se elaboraron sendas antorchas con hojas secas de las palmas de ulu hi (Attalea maripa) y bly hi (Geonoma deversa). Con las antorchas, se sofoc y atrap a los animales. Tambin como fitoindicadora o ms propiamente seuelo de aves y hombres, puede citarse al luk y (Schefflera morototoni). La ubicacin de esta Araliaceae, constituy el objetivo de una salida de cacera, de dos cazadores adultos en Diciembre de 1998. Alrededor

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de las 4 a.m. se inici el recorrido ro arriba, para detenernos unos 15 minutos antes de romper el alba y a 5 km del asentamiento en la base del luk y. Uno de los cazadores trep sigiloso el rbol vecino a aquel, conocido como hli btule y (Clathrotropis aff.

glaucophylla, Leguminosae). El otro repos a la espera de las aves que vendran a comer del
fruto de luk y. Pese a que unas dos docenas de aves se posaron en las ramas de dicho rbol, en esa oportunidad la caza no fue muy jugosa al fallar repetidamente el tiro los cazadores. En otro evento, un experto cazador construy una suerte de andamio con estacas de la palma de ulu (Attalea maripa) sobre otro individuo de la misma especie arbrea y cerca del amanecer esper sigiloso el arribo de las aves para comer los frutos de la planta. Con la ayuda de su cerbatana, en alrededor de dos horas haba cazado 5 Cracidae de buen tamao las cuales ayudado por su esposa traslad al asentamiento (S. Zent comunicacin personal). Pequeos albergues cercanos a rboles en fruto y actuando como suerte de escondites, son usuales tambin como estrategias de caza. En estos casos, el cazador oculto en el albergue imitar sonidos de animales o aguardar silente la aparicin de las presas para aprehenderlos. En CI en el verano de 1999, un par de jvenes cazadores erigieron en un conuco viejo abandonado un recinto con hojas de klw hi (Phenakospermun guyannense, Strelitziaceae) y ulu hi (Attalea maripa). El albergue temporal estaba bajo la sombra de un rbol adventicio, el wek y (Guazuma ulmifolia, Sterculiaceae). Los jvenes se ocultaron en el albergue y aguardaron hasta que algunas aves se acercaron a comer la fruta del rbol para probar suerte y capturarlas. Aunque la caza result slo relativamente exitosa dada la inexperiencia de los jvenes, la estrategia sin duda es efectiva. Sin embargo, las salidas de cacera colectivas por excelencia incorporan a todos o a la gran mayora de miembros de la unidad de asentamiento, incluyendo mujeres y

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adolescentes jvenes. Estas usualmente consisten en caceras con lanza y se centran en el acoso de mamferos de gran tamao, tpicamente Hydrochaeridae o Tapiridae. Se tuvo oportunidad de observar el regreso exitoso de la caza de un uli yewo (Tapirus terrestris) de ms de 160 kg y de escuchar las historias asociadas a su captura, pero no se ha participado nunca en estas expediciones consideradas peligrosas para los inexpertos. Ocho de los catorce miembros mayores de 12 aos en este asentamiento, participaron en esta salida de caza. IV.4.1c Plantas inductoras de cacera. El 95% de las plantas colectadas, fueron consideradas por uno o ms Hot, como alimento de animales. Los Hot sealaron con precisin que frutas, hojas, semillas, cortezas o races constituyen alimentos para animales especficos. Las plantas poveen la estructura fsica del bosque, no slo son auttrofas, sustentan la vida en la selva a travs de proveer alimentos bsicos a los hetertrofos sino que adems estimulan los complejos procesos ecolgicos de evaporacin, transpiracin y precipitacin, entre otros. Adems de hechos objetivos evidentes cuantificables asociados a la presencia de vida en la selva, las plantas son receptculos primarios de complejas ideologas que vinculan de manera efectiva y desde fechas imprecisas las esferas botnicas, zoolgicas y humanas. En este sentido, un carcter nico a la cultura Hot lo constituyen sin duda sus prcticas inductoras de una cacera exitosa. Una serie de especies botnicas Hot fueron consideradas inductoras de fuerzas no perceptibles que facilitaban y agudizaban las habilidades del cazador en torno a la captura de las presas. Cortezas de rboles, hongos y hojas de algunas especies botnicas, actuaran efectivamente en el intento por explicitar los no perceptibles y slo someramente aprehensibles vnculos concatenadores de causa-efecto entre las esferas de animales, plantas y

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hombres. Baos (u ib), inhalaciones de porciones vegetales completas introducidas en las fosas nasales (u woi) y lavados parciales del cuerpo del cazador (u dl) con una o varias especies botnicas, ganaran su favor en el intento por atraer los animales. Una suerte de ritual cargado de respeto y ms all de la mera rplica o explicacin racional tiene lugar en la esfera humana al hacer explcita conductualmente los valores y poderes de las otras dos esferas biticas. El uso de plantas se practica el da anterior o el mismo da de la salida de cacera. La gran mayora de las plantas utilizadas son silvestres. Sin embargo, slo se conocen siete especies de plantas inductoras cultivadas, la aromtica Amarantaceae wli tuku hy [hoja de cabeza de pava] (Alternanthera sp.), de tpicas amplias hojas la Araceae lilu tuk ww

(Caladium sp.), una hierba arbustiva de un poco mas que un metro, de olor pungente y tallo
suculento perteneciente a la familia de las Capparidaceae, kwyo blo ye [hoja de mono capuchino del camino](Cleome sp.), una Cyperaceae uli klwile koko (Cyperus sp.) de tpico tallo oscuro triangular, otra hierba, la Iridaceae conocida como koko ltbib (Eleutherine

bulbosa) de flores blancas escaposas y la conocida Zingiberaceae bulein koko (Zingiber

sp.). Sin embargo, el grueso de las plantas inductoras son silvestres. La apelacin de llamado al xito de captura, puede estar asociado a una suerte de rituales depuratorios. En este sentido, el cazador habra perdido su certeza al tiro y su buena venia con los animales al haber transgredido lmites en alguna de las esferas biticas. Una de esas transgresiones consiste en la manipulacin inadecuada del wy, un rgano aglutinador de algn tipo de poder que salpica a hombres y plantas en el continuum vital de la selva. El wy probablemente sea un tipo de secrecin biliar. No todos los animales poseen wy. Aunque el

wy exhibe una localizacin especfica en el cuerpo de los animales, no se lo ubica en el mismo

sitio de un animal a otro. El wy recibe un tratamiento especial durante el corte y la limpieza

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del cuerpo del animal cazado, previo a la coccin. Sumo cuidado en la manipulacin y entierro del

wy debe observar quien lo palpa. Segn el animal cazado, el wy debe enterrarse cerca o no
del fogn o del asentamiento o en el medio del bosque. La contraparte aglutinadora de la esfera vegetal tampoco tiene una localizacin consistente y vara de acuerdo a la planta involucrada. En algunas plantas, se concentra mayormente en las cortezas y rizomas de algunas de ella, aunque en otras, sean las hojas los agentes activos que catalizan y catapultan la accin deseada. Las esferas botnicas, zoolgicas y humanas parecen en este caso formar una trada que abre parntesis en las dinmicas de interaccin de las tres esferas. En cierto sentido, la dependencia humana en plantas y animales se refuerza en este ejemplo significativo: el acceso a la protena animal estara facilitado por la aprehensin de bioagentes vegetales que penetran fsicamente al hombre. Los sueos ocupan sin duda un lugar prominente en las salidas de caza. Igualmente los cantos nocturnos y aquellos entonados antes de que brote el alba estn tambin relacionados a las prcticas de cacera. Atinan adems a un concepto de belleza expresado en el arte de cazar ensartado en una compleja serie de fenmenos: uso de plantas especficas, cantos de tonadas para animales especficos variando en virtud de cazadores especficos en momentos espaciotemporales limitados. Usualmente se canta a los animales del bosque el da anterior o el mismo da de la salida de caza. Generalmente el cazador afina su voz, e intermitente pero prolongadamente (entre 1 y 3 horas) canta en voz fuerte y diccin acelerada tonadas que propiciarn el xito de caza. En ocasiones se expresan en contrapunteos difciles de aprehender entre dos o mas cazadores. En cualquier caso la rapidez con la que se concatenan los fonmas hace muy complejo e impreciso cualquier intento por traducir a nuestros trminos significados ms precisos.

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En Octubre de 1998, se apreciaron las prcticas acopladas de cantos y plantas inductoras, en una salida de cacera de Cebidae. Por espacio de 40 minutos las tonadas de cantos de cacera se escucharon en la oscuridad previa al amanecer. Minutos previos al alba, un joven cazador, su esposa y su hija infante de 15 das, remontaron los cerros aledaos en busca de presas. Casi imperceptiblemente, el cazador, sin detener su acelerado paso de ascenso tom un par de hojas de un individuo joven de uli kwyo tu hele [palo de cabeza de marimonda] (Clavija lancifolia, Theophrastaceae), las estrujo entre sus dedos e introdujo porciones de ellas en sus fosas nasales. Re-emprendi apresurado el ascenso y diez minutos mas tarde se detuvo para tomar tres hojas jvenes de hli titi y [rbol de corteza amarga pequeo] (Voshysia ferruginea, Vochysiaceae), nuevamente las estrujo en sus manos e introdujo porciones de la mezcla en sus fosas nasales, frot adems el exterior de su nariz con el resto de la mezcla. Seguimos el camino en ruta de cacera y treinta y tres minutos ms tarde caa la primera presa uli kby (Ara chloroptera, Psittacidae). Este individuo, formaba parte de una pequea banda de 7 aves quienes posaban ruidosas sobre el rbol de wel lute

y (Dacryodes peruviana, Burseraceae), y se alimentaban de sus abundantes frutos. La

pareja entonces se detuvo a colectar e ingerir frutos de la misma especie por mas de dos horas. Posteriormente se retom el camino de caza, y solamente 95 minutos ms tarde el cazador haba atrapado tres presas de uli kwyo (Ateles belzebuth belzebuth, Cebidae). La cosecha consisti de un individuo macho, una hembra y su cra, quienes formaban parte de un grupo de alrededor de 10 monos de la misma especie que alborotados se alimentaban con la fruta de wilo y (Rubiaceae no determinada aun). Luego de armar los 12 kg correspondientes a los monos capturados como cargas sujetadas con cortezas de hli tokwa

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hele (Brosimum sp., Moraceae) se emprendi el regreso al asentamiento. El objeto de la

salida se haba cumplido efectivamente. Plantas inductoras del xito en el asedio a los mamferos ms grandes intervienen en prcticas asociadas al ambiente abitico tambin. Esta actividad se codifica en la lengua Hot como iltile, y consiste en lo siguiente. El atinar a cruzarse con la huella dejada por uli yewo [danta] (Tapirus terrestris), propicia el entierro bajo la misma de una mezcla de al menos dos plantas preparadas en el lugar. En Diciembre de 1998 en MA, durante un recorrido de asedio, un cazador joven habra visto la huella de un par de das de una danta, lo cual lo inclin a extraer cuidadosamente de su pequeo twibo (caa usada a modo envase, Guadua sp., Poaceae), rizomas de dos plantas: uli klible koko (Cyperus sp.) y tube buleili koko (Calathea

inocephala, Marantaceae). Esta ltima desprende un intenso y agradable aroma de su

amarillo-naranja rizoma, en tanto que el rizoma blanco del Cyperus se caracteriza por un fuerte olor y sabor cidos. El joven cazador procedi a rallar porciones de ambos rizomas utilizando las espinas de las races areas de la palma buli hi (Socratea exorrhiza) y luego de mezclarlas las enterr baj la huella del animal. La mezcla fue cubierta entonces con pedazos de troncos en putrefaccin para ser cubierta con hojas y estacas flexibles de unos 20 cm de

tuliwet hele (Rinorea pubiflora, Violaceae). La captura de una danta unos pocos das ms
tarde puede o no celebrarse a travs de esta prctica para nuestra racionalidad cientfica. Es palpable en cambio, que el asentamiento cont con carne por ms de una semana luego de ahumarla constantemente. El ahumar alimentos es una actividad culinaria poco frecuente, se aplica con la intencin de preservar los alimentos de origen animal (pescados y carnes). Las otras prcticas de cocina frecuentes consisten en cocer hervidos o azar directamente sobre el fuego los alimentos.

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La efectividad real de estos ejemplos hace preguntarse Dnde se traza la lnea que separa el conocimiento general pancultural objetivo de aquel subjetivo relativista cultural? Una respuesta racional puede yacer en la explicacin de los hbitos de cacera Hot. Prcticas similares entre los Machigenga del Amazonas peruano se han reportado recientemente, aunque involucrando plantas cultivadas de la familia de las Cyperaceae (Shepard 1997, 1998). Cuando los cazadores Machiguenga utilizan los Cyperus spp. cultivados con el objeto de agudizar sus habilidades de caza, en realidad parecen responder a los efectos de bioqumicos de algunos componentes de esas plantas. Hongos de la familia Claviceps, (la misma a la que pertenecen los receptores del LSD) infectan comnmente a los

Cyperus cultivados, impregnando sus races de alcaloides. Estos son los responsables de las
propiedades medicinales atribuidas a los Cyperus. Las plantas silvestres utilizadas por los Hot podran tal vez exhibir comportamientos fitoqumicos anlogos. La seleccin de plantas inductoras depende del cazador y el animal que se pretenda capturar. Se observaron consistencias entre la verbalizacin de especies botnicas efectivas para capturar nicos y animales especficos. Otras plantas, en cambio parecan actuar como generalizadoras y son efectivas para cazar un amplio rango de animales de presas. La tabla N IV.13 lista algunas de las especies mencionadas como inductoras ms consistentemente.

Tabla N IV.13: Plantas inductoras de una cacera eficiente.

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ANA APO ARA ARE ARE AST BIG BRS BRS Basidiomycetes

Nombre Latn

Tapirira guianensis Couma sp.

Euterpe precatoria Piptocoma schomburgkii Brosimum sp. Dacryodes sp.

Nombre Ho uli kwyo wiye kilo wli iku ukwtoko y icek wleb y hele wel kwtk ibuhu bu tu wtw koko hi ww hi hli uluku y w ibuhu hli bliyo y uli lude y

FV

hongo rbol rbol epfita plama palma rbol liana rbol rbol

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BRS BRS BRS CCR CEC CHB CHB CHB CMB CPP CRC CRC CSL CYP EBN ERX EUP EUP EUP FLC LAU LCY LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG MEL MEL MEL MEL MEL MEL MLS MOR MYS OCH OCH PIP PIP POA POA SAP SAP SAP SPT

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Nombre Latn Protium crassipetalum Protium sp. Protium sp. Caryocar microcarpum Cecropia sciadophylla

Nombre Ho hli iye y hli bu y wile y l kwle y uli wetolo y weyo tw hele wey y Hirtella glandulosa Licania apetala var. aperta kwile tw tubilu y Terminalia amazonia kwyo blo ye Cleome sp. co wy y Carica sp. hli kili wy Carica sp. buk y Tachigali sp. klwile koko Cyperus sp. Diospyros pratermissa / D. vestita biye tw wlicil y Erythroxilum sp. hli wibo y Conceveiba guianensis kby kwto y Micrandra aff. siphonoides kby tw y Sagotia sp. wli y co uluku y wk y Gustavia aff. poeppigiana. kile hu uli bukelo y uli tete y uli wu kwiye tw olete ibuhu y Dioclea malacocarpa iyetel ibuhu Machaerium sp. kli tw y uli bltiku y Carapa sp. hli bltiku y Guarea guidonea bltiku y Guarea guidonea uli iye y Trichilia mazanensis hli l iye y Trichilia quadrijuga kule tukuli hele uli kwile tw Brosimum guianense hli iye y Iryanthera aff. juruensis olete lbibi y Ouratea castaneifolia cieko tw y Ouratea polyantha wl hele Piper sp. hli byek hele Piper sp. bluwe hoho ehw blu hy Cymbopogon citratus kile y Micropholis egensis uli titi y Micropholis sp. hli kwile tw Talisia sp. hli kile y

FV

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol hierba rbol rbol rbol hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol rbol rbol arbusto liana liana rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol rbol hierba shrub hierba hierba rbol rbol rbol rbol

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SPT SPT SPT STY TEO TIL VIO VOC VOC VOC ZIN

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Nombre Latn Ecclinusa guianensis Manilkara sp. Pouteria caimilo Styrax sp. Clavija lancifolia Luehea sp. Amphirrhox longifolia Erisma uncinatum Qualea paraensis /Vochysia aff. vismiifolia Voshysia sp.

Nombre Ho wlikye y uli kile y tuwl y tuwl y kwyo tu hele kby tw tiyebo y hele uli kwle y kby tw y titi y tuwebe bulel koko co ck l y hli kwyo y bl tw blo khwiye tw be tawle ck k y hele co lte tkwk hele tuwewe kli y hli kuli tu bl hu hli kuli y hli kweyoko hele het ba y w lekl hele cbo lwili y kwk y kwiye tw y kwkil tw y kwyo wy kwyo ili bu kwi lekl ye kwi buletiyebo y kwi lekl hele/ye kblkt tw tokwe y uli bilili y uli kwyo blu uli kwyo be ete uli lokwe weloli uluku y wli ibuhu bu wli tuku hy yewi bo koko

FV

rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol hierba rbol rbol rbol arbusto hierba rbol arbusto arbusto rbol liana rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol rbol hongo liana hierba rbol hierba rbol rbol rbol liquen helecho rbol rbol liana hierba hierba

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Los perros cazadores, tambin son objeto de tratamientos deferentes inductores con plantas. As, con la denominada bcwa hele (Piper reticulatum, Piperaceae), se los baa antes de la caza. Se cuenta con informacin de primera mano (S. Zent comunicacin personal observado en MA y reconfirmado en CI) que seala que la materia vegetal en proceso de digestin que habra ingerido el uli yewo (Tapirus terrestris) antes de ser cazado, y que se extrae de sus intestinos, se utiliza exclusivamente para baar a los perros de caza. Este bao se ejecuta inmediatamente despus de extraer los intestinos en el lugar donde se captur la presa. En ambos casos, el fin ltimo es agudizar las habilidades de caza del canino. IV.5 Pesca La pesca se ha considerado como el "rengln ecolgico menos significativo" (Coppens 1975:68), evidenciado ser el menos productivo de aquellos practicados por los Hot (Coppens: 1983:266) y el que contribuye menos al aporte diettico de este grupo (Coppens 1975:76). Nuestras observaciones de campo, evidencian sin embargo, que la pesca puede constituir estacionalmente el rengln ms explotado y el que aporta la mayora o la totalidad de los recursos alimenticios. Al igual que sucede con los productos de recoleccin, cacera e incluso agrcolas, los acuticos exhiben perodos de alta y baja explotacin y manejo. En la ecologa de subsistencia Hot, es en realidad la distribucin espacio-temporal de los recursos silvestres la que determina la estrategia a seguir. No en balde puede argumentarse que la sobrevivencia de los Hot depende de un agudo conocimiento ambiental en trminos biticos y abiticos. Dada la tendencia interfluvial de los Hot, los cursos de agua aledaos a sus asentamientos suelen ser relativamente pequeos por lo que la ictiofauna que sustentan ostentar tamaos proporcionales. Sin embargo, el nmero relativo de las poblaciones de

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animales acuticos, parece ser suficiente para satisfacer las necesidades dietticas de los asentamientos Hot. De hecho, cuando las presas animales de caza son escasas o nulas pareciera optarse por una opcin que con menor esfuerzo y casi siempre redundar en cosechas: la pesca. Adems de un nmero de peces (vase tabla N IV.14) para los que lamentablemente no se cuenta con todas las determinaciones cientficas, los Hot capturan klil h (temblador, Electrophorus electricus), iye h (cangrejo de ro, Fredius adpressus), ule h (baba, Paleosuchus trigonatus) y bll h (camarn de agua dulce, Macrobrachium cf.

atabapense) capturados en pequeos caos en MO. En trminos de frecuencia, las salidas de

pesca se practicaron mayormente en MA, en relativa igual proporcin en las misiones y en menor medida en MO. Tambin en la prctica de la pesca, se pone de manifiesto el vasto conocimiento ambiental, bitico y abitico de los Hot.

Tabla N IV.14: Inventario parcial de peces capturados por los Hot.

Nombre Latn Bryconamericus sp. Callichthys callithtys Hoplerythrinus unitaeniatus Lithogenes sp. Pygocentrus cariba Serrasalmus sp. Nombre Ho hli boto lew boto cbo kub h biye boto kwele boto hli kwile boto biye boto uli biye boto Nombre Espaol

bagre caribe caribito bagre bagre

La pesca puede practicarse en solitario o en salidas colectivas en las que participan nios, adolescentes y adultos de ambos sexos. En ambos est signada por la flexibilidad, tanto en trminos de la duracin de las salidas, como el lugar escogido para la pesca. A este puede accederse caminando o utilizando las pequeas canoas monxilas mencionadas antes.

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En algunas ocasiones incluso, las salidas de pesca colectivas estn teidas de un sabor festivo de campamento jovial, relajado y exploratorio. La literatura etnogrfica inicial, reporta como artefactos de pesca anzuelos de metal e hilos elaborados con fibras vegetales inespecificadas (Jangoux 1971:20). Esta fibra vegetal posiblemente se refiera a la bromelia cultivada, denominada to (Ananas ananasoide) mencionada unos aos ms tarde por Coppens (1975:73). La fibra de to se ha ido substituyendo paulatinamente por el hilo de nylon obtenido como bien de intercambio comercial. Los peces pueden capturarse tambin manualmente con la ayuda de cuchillos y elaborando suerte de paredes de piedras que recrean pozos en pequeos caos de una profundidad no mayor a 40 cm Se observ adems el uso de lanzas de puntas de hierro ms estrechas que las destinadas a la caza de animales terrestres, elaboradas con individuos jvenes de welewele y (Brownea coccinea subsp. capitella). Esta Caesalpianeacea ofrece dureza y flexibilidad, criterios considerados necesarios para lograr una pesca efectiva. A diferencia de la mayora de grupos amaznicos en Venezuela (cf. Gunchez y Romero 1998) no se observ el uso de trampas armadas como cestas de hojas de palmas. Se observ en cambio el uso del tronco de la palma buli hi (Socratea exorrhiza) en el proceso inicial de descomposicin como una suerte de atrayente de peces y cangrejos a modo de trampa. Con frecuencia se encuentra esta especie flanqueando caos y ros. El tronco fibroso de esta especie al descomponerse y colocarse dentro de los cursos de agua permite el flujo relativo de la misma y de la ictiofauna. Los animales al entrar al tronco a ingerir su fibra, pueden con facilidad atascarse y quedar atrapados all. Es entonces cuando los Hot los cosechan. Las prcticas de pesca incluyen el uso de plantas. Muchos frutos vegetales se utilizan asiduamente como cebos o carnadas (vase N IV.15) pero adems, pueden servir como

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adormecedores o venenos de barbasco. Coppens (1975:73) reporta el uso de nueces inespecificadas utilizadas como venenos en los caos para pescar. Se registr el uso de dos especies silvestres como barbascos, una Sapindacea arbrea y una liana de las Leguminosas, posiblemente Lonchocarpus sp. Aunque poco frecuentes, las expediciones de pesca con barbasco involucran sin distingos hombres y mujeres de todas las categoras etreas que deseen participar. El fruto arbreo de bilili hele (Dilodendron bipinnatum), se coloca en huecos cercanos a los pequeos caos donde se pretende depositarlos. Se los tritura con la ayuda de instrumentos cortantes o simplemente con las manos. Se depositan en cestas elaboradas con las hojas de las palmas mencionadas antes y se sumergen en el agua repetidamente. Pocos minutos ms tarde, el agua enturbecida y baja en oxgeno desorienta y adormece a los peces los cuales se atrapan con relativa facilidad. Algunos miembros del grupo de pesca aguardan unos metros aguas abajo por los pescados adormecidos o escapando del efecto apxico de la fruta. Se puede elaborar una suerte de pared de piedras para limitar el flujo del agua y facilitar la captura de los peces. La corteza del Dilodendron

bipinnatum, se declara adems como inductora efectiva de una pesca exitosa, si el pescador
introduce en sus fosas nasales porciones rasgadas de la misma. La frecuencia del uso de barbasco observado, es bastante baja sin embargo.

Tabla N IV.15: Plantas usadas en la Pesca como carnada (c) o barbasco (b).
ACA ARA ARE ARE ARE ARE BOM BOR BRS BRS

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Nombre Latn Odontonema bracteolatum Philodendron sp. Astrocaryum gynacanthum Bactris sp. Euterpe catinga var. catinga Socratea exorrhiza Ceiba sp. Cordia nodosa Crepidospermum rhoifolium/Protium sp. Protium sp.

Nombre Ho ttwek hele kkto hy hli bh uli b hi ww hi buli hi uli tbli y kuk y hele hli bu y icek bu y

FV

arbusto epfita palma palma palma palma rbol rbol rbol rbol

c c c c c c c c c c

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BRS CCR CHB CHB CHB CLU CLU CLU CLU CMB CMM CSL CSL CSL CSL EBN ELC ELC ELC ERX EUP EUP EUP EUP EUP FAB FLC FLC LAU LCY LCY LCY LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LOG MEL MEL MIM MIM MIM MIM

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Nombre Latn Protium tenuifolium Caryocar microcarpum Hirtella sp. Licania apetala var. aperta Caraipa densifolia Chrysochlamys membranacea Clusia sp. Terminalia amazonia Tradescantia zanonia Brownea coccinea Brownea coccinea subsp. capitella Maccolodium sp. Swartzia grandifolia Diospyros pratermissa/ D. vestita Sloanea laxiflora Sloanea robusta Sloanea sp. Erythroxilum sp. Croton cuneatus Mabea sp. Mabea sp. Micrandra aff. siphonoides Tephrosia sinapou Casearia sylvestris var. sylvestris Laetia procera Ocotea schomburgkiana Eshwcilera sp. Lecythis corrugata

Deguelia sp. Erythryna sp. Lonchocarpus sp. Machaerium sp. Pterocaropus rohrii Strychnos sp. Guarea guidonea Trichilia inaequilatera Acacia glomerosa Inga edulis Inga sp. Inga sp.

Nombre Ho bu y kwle y welo y wey y hele kwile tw ekwile hu kwiwi y ukuli hele llk hu tubilu y hli co luilu wek hele welewele hele hli bl tw kwkwli y biye tw hli twte y uli lotu y lotu y wlicil y kwkeybo y l het klwe klilelbuke y uli wleko y kby kw y boto bilili hele kuletlte y hli holowk hele hli uluku y likwete tbli y wlete holo y holo y holo y hli le tw het bluwe y hli wli y btule hu titibu y hli btule iyetel ibuhu bliyo y het blw hu hli bltiku y het iye to b y ey luwe y boto luwe y het uli luwe y

FV

rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol rbol liana rbol bejuco rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana rbol rbol liana rbol liana rbol liana rbol rbol rbol rbol

c b c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c b c b c c c c c c c c c

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MLP MLS MLS MOR MOR MOR MOR MOR MOR MRS MRT MRT MRT MYS MYS MYS OCH ORC PIP PIP RUB RUB RUB RUB RUT SAP SAP SAP SAP SAP SOL SRZ STR STR STY TIL VIT VOC

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Nombre Latn Byrsonima japurensis Bellucia grossularioides Miconia sp.

Ficus sp. Ficus sp. Ficus velutina Helicostylis tomentosa Cybianthus sp. Myrcia sp. Psidium sp. Psidium sp. Iryanthera hostmannii Virola elongata Virola sebifera Ouratea castaneifolia Piper piscatorum Piper sp. Bathysa bathysoides Hamelia patens Tocoyena sp. Raputia aromatica Dilodendron bipinnatum Dilodendron bipinnatum Pouteria aff. venosa Talisia retusa Cestrum latifolium Sterculia pruriens Herrania lemniscata Sterculia sp. Styrax guianensis Vasivara alchorneoides Cissus sp. Qualea paraensis

Nombre Ho het wilo tw uli iliyo y hli iliyo hele te tuwleotek y l oleko y telel y uli telel hu hli telel hu wiyo wleb y hli tuwl y ileb y tetewl y yuwk y blo tw y uli ek y hli ekw y cieko tw tw wwl b hu wl hele bjw hele l y olbo y lel hele y hli ileb y bliyek y tuwiyu y bulili y uli bilili y uto kyel y tw tokww hli lokwe y uli kuk y lokwe y het uluku hele het wek y boto ibuhu co lb y tokw hele ekwoli y hli ekelo y hli het klwe hli wli y ikulu y ilebiye y kute ibuhu kwykeybo lwili y kywel ibuhu

FV

rbol rbol rbol rbol rbol rbol liana liana rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol epfita hierba hierba rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol rbol arbusto rbol liana rbol rbol rbol rbol arbusto rbol rbol rbol liana rbol hierba

c c c c c c c c c c c c c c c c c c b b c c c c c c b b c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c

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Flia

Nombre Latn

Nombre Ho uli ye klil uli tuluwete y

FV

rbol rbol

c c

Una frecuencia mayor parece tener el empleo de los tallos y las races de btule hu (Lonchocarpus spp.) como adormecedores de peces en los caos. En el verano de 1998, se visitaron tres asentamientos temporales erigidos con el objeto de aprovechar la presencia de Lonchocarpus sp. flanqueando caos donde el agua flua rpida pero no profundamente. Asociadas con las pescas con anzuelo se encuentran las bsquedas de cangrejos ocultos bajo las piedras de los cursos de agua de flujo rpido. En una jornada de slo 3 horas intercaladas con baos y juegos, 2 adolescentes Hot capturaron en Febrero de 1999, casi dos kilos de cangrejos de ro. No menos divertidas desde la perspectiva Hot, aparecen las salidas al atardecer destinadas a capturar babas (Paleosuchus trigonatus). Usualmente dos o tres adultos planifican el recorrido luego de que algn miembro avist uno de estos animales. Una salida exitosa de un cazador antes de romper el alba en MO, produjo casi 16 kg de carne de

Paleosuchus trigonatus.
Algo riesgosas en cambio, se consideran las capturas de tembladores. En este caso, el conocimiento de hbitos y hbitats de este animal resultan fundamentales para garantizar la captura del mismo. Es especialmente la poca de verano la favorecida para atrapar tembladores, usualmente aprovechando la desecacin de las lagunas que se forman en los bosques inundables estacionalmente. La desecacin de parches de las lagunas estacionales, interrumpen la continuidad del flujo del agua, dejando un panorama de pequeos pozos aislados unos de otro, donde se concentran la ictiofauna que no logr salir a tiempo a los cursos de agua continuos mayores. Los pescadores salen al amanecer armados con lanzas, y

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especialmente estacas afiladas de ms de una especie vegetal, tales como tuwobelekeke

y (Parinari excelsa, Chrysobalanaceae), bliyek y [rbol de corteza quebradiza]

(Raputia aromatica, Rutaceae) e icek tw [rbol de madera muy dura] (Qualea paraensis). Una vez en los pozos acosan y lanzan a los tembladores que luchan por desprenderse de las afiladas armas. Usualmente extraen del agua aun vivos a los animales y forcejean con ellos hasta debilitarlos golpendoles la cabeza con otra estaca. Se observ comnmente arrojar el

wy de los tembladores al cao, luego de extraerlo de la cabeza del animal donde peces
pequeos lo ingirieron. Los tembladores pueden pesar hasta 11 kg y proveen de lpidos y protenas abundantes. La frecuencia de la ingesta de tembladores durante el verano puede ser casi diaria en localidades como MA. Algunas plantas inductoras se consideran garantes de una cosecha de peces efectiva. Fundamentalmente, cortezas asociadas con baos y lavados de partes del cuerpo de los pescadores. Las cortezas de dos rboles, una conspicua Mimosaceae de unos 27 m de alto y 40 cm DAP, kwyo olek toto y [rbol del lbulo de la oreja del mono capuchino] (Enterolobium schomburgkii) y una espinosa Rutaceae de tronco blanquecino, tube b y [rbol de espinas rojas] se registraron como inductoras. IV.6 Horticultura. La etnografa Hot inicial ofreca un panorama algo contradictorio acerca de las tendencias agrcolas entre los Hot. Algunas descripciones de sus habilidades hortcolas, los definan como cultivadores incipientes y en algunos casos se reportan sus conucos como poco atendidos y de tamao pequeo (Dye 1970:4; Eibl-Eibesfeldt 1973;Corradini 1973:43; Guarisma 1974:17; Mara Eugenia Villaln comunicacin personal). Otras referencias consideraban que posean diversos y variados conucos policultivados, plantados con tubrculos, cereales y rboles

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por alrededor de dos aos, luego de los cuales los Hot conduciran cosechas espordicas e intermitentes (Coppens 1975:68-70). La incertitud acerca del sistema agrcola Hot alcanzaba tambin a dilucidar qu cultgeno constitua el ms frecuentemente cultivado y consumido por los Hot. En reportes de contacto, se menciona al maz como el preferido (Bodin 1969; Bou 1970; Guarisma 1974). Otras versiones registran a las variedades de Musa paradisiaca como primordiales en la dieta y prcticas agrcolas Hot (Jangoux 1971; Coppens 1975), en virtud de que durante un muestreo de 30 das realizado durante la estacin seca, se consumi Musa en 70% de las comidas observadas (Coppens 1975). Respuestas parciales a estas incertitudes estimularon nuestra exploracin del manejo y conocimiento de los Hot acerca de las plantas cultivadas. Las aseveraciones siguientes acerca del conocimiento hortcola Hot, estn basadas en tres categoras de datos: (1) observaciones de seguimiento sistemticas de las actividades agrcolas practicadas a lo largo de un ciclo anual, incluyendo 45 observaciones de foco y registro de actividades del observado cada cinco minutos; (2) la medicin y mapeo de 30 conucos; e (3) inventarios de cultivos en 111 parcelas de 100 m, estos dos ltimos tipos de datos se levantaron en conucos de diferentes edades y localidades junto con S. Zent. El muestreo de las parcelas de 100 m, se determin al azar, utilizando un mtodo simple, se colocaron en una bolsa nmeros discretos y sin observarlos se los tomaba de la bolsa, siendo estos los grados de la brjula hacia los que se orientara la parcela, es decir el ngulo de la misma, adems de la distancia de penetracin. Se delimitaban los 100 m con la cinta de medir y estacas cortadas para ese fin y se proceda a inventariar todos los cultivos independientemente de su tamao, edad o grado de fertilidad. Las tablas N IV.16 y N IV.17 resumen el nmero de parcelas en conuco levantadas segn la edad y localidad.

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Tabla N IV.16: Parcelas de Muestreo en Conucos Hot segn Edad

Edades 0 1 2 3 >4 Totales No. De parcelas 25 22 25 19 20 111

Tabla N IV.17: Parcelas de Muestreo en Conucos Hot segn Lugar.

Lugar Cao Iguana Cao Majagua Cao Mosquito Alto Cuchivero Totales No. De parcelas 60 24 21 6 111

Debe subrayarse al inicio de esta exposicin que no todos los grupos, familias o Hot individuales poseen o levantan conucos o parcelas agrcolas. Observndose adems, un rango diverso de posibilidades entre aquellos Hot que practican la agricultura como se describir parcialmente en este captulo. Los conucos Hot son tpicamente policultivados y presentan extensiones superficiales variables, entre .3 a 1 hectrea. El sistema agrcola practicado es el de tala y quema caracterstico del Neotrpico. Los instrumentos de labranza son generalizados, es decir aquellos que se utilizan para una gran variedad de tareas: machetes, cuchillos, y estacas de muchas especies de maderas resistentes. Plantas como la Sterculiaceae wek

y (Guazuma ulmifolia ), actan como fitoindicadoras de buenas tierras para el cultivo.

Durante los meses de Noviembre-Diciembre, y luego de seleccionar la porcin de tierra para abrir el nuevo conuco, los Hot talan por un par de das los arbustos, arboretos, bejucos y plantas pequeas. Unos das ms tarde se talan los rboles grandes. Esta actividad puede aglutinar en trabajo cooperativo a todos o la mayora de los hombres adolescentes y adultos

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de las comunidades de MA y MO. Las asociaciones de intercambio de mano de obra son muy variables. Usualmente los varones de una familia nuclear trabajaran juntos. Los miembros de una familia extendida en cambio, pueden o no asociarse para los trabajos agrcolas. En la misin de CI las alianzas para cooperar en la tala de conucos nuevos, implican complejos lazos por afinidad que parecen no exhibir patrones de vnculos o asociacin. Antes del inicio de la estacin lluviosa alrededor de finales de Febrero o durante la primera quincena de Marzo, seca ya la materia orgnica talada, se procede a quemarla. La quema puede iniciarse y controlarse por mujeres y hombres indistintamente. Algunas plantas muy apreciadas por su alta combustibilidad y tal vez por el tipo de nutrientes que liberan son hli wetolo y (Pourouma guianensis subsp. guianensis, Cecropiacea), hli iye (Trichilia brachystachya, Meliaceae), uli iye (Trichilia mazanensis), boko blu y [rbol de la resina resina que ilumina y pinta] (Trattinnickia burserifolia, Burseracea), hli telel hu (Coussapoa spp., Moraceae), la hierba compuesta klwile tw hele y, y la liana de las Olacaceas holokli ibuhu. Durante las semanas siguientes se procede a la siembra, nios, adolescentes y adultos de ambos sexos participan con nimo festivo en esta actividad. No slo aquellos que participaron en la tala y quema, siembran en los conucos nuevos. Sin embargo, parece reconocerse

propiedad sobre los individuos plantados aunque se practique gran flexibilidad para cosechar
de conucos propios y ajenos. Un fenmeno curioso y complejo pertinente a las practicas de

distribucin de recursos que trasciende las complejidades de aquellas relativas a la produccin de los mismos.
La distancia de los conucos con respecto a los asentamientos permanentes y temporales, exhibe un rango muy variable. Se observaron viviendas insertas en conucos y

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tambin se camin alrededor de seis kilmetros hasta el conuco mas cercano de un asentamiento permanente flanqueado por selvas estacionalmente inundables. Se registraron 50 cultivos en los inventarios llevados a cabo en los conucos Hot.

Tabla N IV.18: Inventario de los cultivos en conucos Hot.

FLA Nombre Latn Alternanthera spp. Mangifera indica Caladium sp. Caladium sp. Xanthosoma spp. Xanthosoma spp. Xanthosoma sagittifolium Bactris gasipaes Lagenaria siceraria Bixa orellana Ananas comosus Ananas ananasoides Pourrouma cecropiaefolia Ipomea batata Cleome sp. Carica papaya Cucurbita moschata Cucurbita spp. Fevillea spp. Cyperus spp. Cyperus spp. Cyperus spp. Dioscorea trfida Dioscorea alata Manihot esculenta Phaseolus vulgaris. Saccharum officinarum Oryza sativa Coix lachryma-jobi Zea mays Eleutherine bulbosa Persea americana Inga edulis Arachis hypogaea Nombre Ho wli tuku hy bko uku te lilu tuk tuw b tulo b uli b leb lbo kulilu ll hu to weku ld hi iye kwyo blo ye wy kute hu luwye tu btiy hu lbo hu hli klwile klwile uli klwile hli wle uli wle le tu iboto kll lo kwllk hele tbu koko ltbib w y lti lue bli Nombre Espaol
mango

AMA ANA ARA ARA ARA ARA ARA ARE BIG BIX BML BML CEC CNV CPP CRC CUC CUC CUC CUC CYP CYP CYP DSC DSC EUP FAB GRA GRM GRM GRM IRI LAU LEG LEG LEG

ocumo ocumo chino ocumo pijiguao totumo onoto pia curagua cocura batata lechosa auyama calabaza patilla totumo

Caza Inductora Alimento Alimento Medicina/Caza Inductora Alimento Alimento Alimento Alimento Platos Teir Alimento Fibras Alimento

Uso

mapuey ame yuca frijoles caa arroz lgrimas Pedro maz

de

Alimento Caza Inductora Alimento Alimento Platos Alimento Platos Medicina/Alimento Alimento/Medicina Caza Inductora Alimento Alimento Alimento Alimento Alimento Alimento San Mostacilla Alimento Caza Inductora Alimento Mostacilla Alimento Alimento

aguacate cuentas de semilla guama man

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MLV MLV MRN MRN MRN MRT MUS MUS PAP POA RUT SOL SOL SOL VIT ZIN

FLA

Nombre Latn Gossypium barbadense Hibiscus abelmoschus Calathea inocephala Maranta ruiziana Calathea latifolia Psidium guajava Musa paradisiaca x Musa paradisiaca x Cajanus cajan Cymbopogon citratus Citrus limon Nicotiana Tabacum Nicotiana Tabacum Capsicum frutescens Zingiber officinale

Nombre Ho lew ikobluwe tube buleili koko kw twe kwyaba hetl wlule lt hawa iye lebol libo hli kwi kwi lte lilu hu tube bule ili koko tikiwili iko blu

algodn

Nombre Espaol

tubrculo tubrculo guayaba cambur pltano limoncillo limn francs tabaco tabaco aj jengibre

Textil Alimento Caza Inductora Alimento Alimento Alimento Alimento Alimento Alimento Medicina Alimento Medicinal Medicinal Alio Alimento Medicina/Caza Inductora Medicina Medicina

Uso

Algunas plantas listadas son de obvia introduccin reciente, como el arroz, el limoncillo y la cocura cuyas semillas fueron tradas por los misioneros de CI y se dispersaron por asentamientos circundantes. Tambin los misioneros, esta vez de KA y CI introdujeron el limn. Uno de los resultados de los contactos recientes de los Hot de MA con comunidades indgenas Piaroa, Ye'kwana y Yabarana es la introduccin de semillas de patilla. Muy apreciada por los Hot pues es especialmente refrescante en el perodo de sequa o verano. La fecha de posible introduccin de la Musa sp. es en cambio desconocida, pero se asume una incorporacin a la cultura Hot remota, dada la importancia de estos cultgenos en la misma. La liana conocida como lilu hu, es considerada comida de los ancestros, y se refiere a ella como alimento de perodo de escasez o hambrunas. Su frecuencia en los conucos es mnima o nula y adems se la asocia con poderes mgicos de algunos individuos a los que se respeta o teme as como tambin con poderes de los ancestros materializados en esa planta.

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La frecuencia de los cultivos distribuidos de acuerdo a la edad de los conucos, y calculados para una hectrea, se presenta en la tabla N IV.19 y en los grficos siguientes.

Tabla N IV.19 : Frecuencia de los cultgenos en 1 hectrea de conuco sembrado.

Zea mays Dioscorea alata Manihot esculenta Nicotiana Tabacum Dioscorea trifida Musa paradisiaca Oryza sativa Carica papaya Xanthosoma sagittifolium Ipomea batata Saccharum officinarum Gossypium barbadense Cyperus spp. Maranta ruiziana Cyperus spp. Phaseolus spp. Ananas ananasoides ekumolue/iduthbud Cyperus spp. Ananas comosus Cucurbita moschata Citrus durantifolia Caladium sp Zingiber officinale Inga edulis Capsicum frutescens Bactris gasipaes ntai Bixa orellana Alternanthera spp. Psidium guajava Mangifera indica Persea americana Arachis hypogaea Calathea latifolia
0 ao 10568 2728 2104 1140 932 716 692 512 440 220 120 88 48 48 32 16 8 8 4 4 4 4 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 ao 559 964 2818 364 1032 1555 0 177 527 173 2395 359 223 18 86 0 59 5 136 64 9 5 0 218 23 9 9 9 5 5 5 0 0 0 0 2 ao 168 980 2848 28 276 1756 0 156 376 68 884 172 12 44 0 0 104 0 60 16 0 0 0 16 24 44 0 0 8 0 0 8 8 0 0 3 ao 53 326 3274 32 195 2063 0 205 521 53 221 163 0 16 0 0 5 0 0 5 0 0 0 58 11 0 5 0 0 11 0 0 0 0 5 4 ao 0 320 670 0 295 2000 0 490 670 45 10 25 0 35 0 0 100 0 0 55 0 0 0 0 145 5 40 0 5 5 0 0 0 50 0

Las plantas cultivadas no comestibles representan minoras en los conucos Hot. Contrastando en trminos numricos con las plantas silvestres utilizadas para elaborar artefactos, aquellas cultivadas y representativas en trminos de frecuencia, son solamente tres, representadas a continuacin junto con el tabaco de uso recreacional, medicinal y ritual.

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Este ltimo presenta una alta frecuencia durante el ao de apertura de siembra del conuco pero la reduce drstica y significativamente a partir del primer ao del conuco. El algodn en cambio, repunta en el primer ao y se mantiene relativamente estable por los aos siguientes. El onoto y la curagua no exhiben grandes oscilaciones durante los aos activos del conuco representados en el grfico N IV.1.

Grfico N IV.1: Frecuencia de plantas no comestibles en los conucos Hot.

1200 1000 800 600 400 200 0 0 ao Ananas ananasoides 1 ao Bixa orellana 2 ao 3 ao 4 ao Nicotiana tabacum

Gossypium barbadense

Tambin las plantas medicinales y aquellas inductoras de la cacera aparecen minimizadas cuantitativamente con respecto a aquellas silvestres usadas para los mismos fines. Slo siete especies reconocidas mostraron una frecuencia en los conucos policultivados. Los Cyperus spp. presentan su pico de presencia en el primer ao pero al igual que el ascenso, el descenso de frecuencia es drstico. Otro pico se observa al tercer ao. Maz (Zea mays), batata (Ipomea batata), pltano-cambur (Musa paradisiaca x), ame (Dioscorea spp.), y yuca (Manihot esculenta), exhiben las mayores frecuencias. Cuantitativa y cualitativamente constituyen los carbohidratos primordiales en la dieta Hot. La ingesta de

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estos carbohidratos est determinada por la disponibilidad de los productos durante las diversas pocas del ao. As por ejemplo, el maz se consume en Agosto y hasta Octubre fundamentalmente, y las dos especies de ame conforman el grueso de la ingesta de carbohidratos de Diciembre a Febrero. El mayor consumo de batata parece tener lugar de Mayo a Julio. La yuca en cambio, al parecer se consume durante los meses de lluvia de Marzo a Mayo, aunque en realidad no se observ un perodo en que la ingesta de este cultgeno pareciera maximizarse. El conjunto pltano-banana se consumen durante todo el ao, incluso transportando los frutos en las expediciones como carbohidrato de refuerzo durante los campamentos temporales.

Grfico N IV.2: Frecuencia de plantas medicinales y/o inductoras de cacera en conucos Hot.

200 Nmero de Individuos

150

100

50

0 0 ao 1 ao 2 ao Caladium sp Cyperus spp. 3 ao Cyperus spp. ekumolue/iduthbud 4 ao

Alternanthera spp. Cyperus spp. Zingiber officinale

La sucesin de cultivos en los conucos Hot es dinmica aunque consistente. Como puede apreciarse en la grfica a continuacin, el maz constituye el cultivo preferido al abrirse

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el conuco durante su primer ao, aunque su frecuencia disminuye drsticamente durante el segundo ao para ser casi nula los aos siguientes. Al maz lo sustituyen en proporciones casi anlogas los tubrculos y los pltanos-bananas en orden de frecuencias. En el grupo de los tubrculos, el comportamiento de la yuca es disimilar en tanto que su frecuencia cae significativamente a partir del cuarto ao. Los Hot cultivan slo yuca dulce, y junto con los Yanomami constituyen el nico grupo amaznico venezolano que no basa su dieta de carbohidratos en la ingesta de yuca procesada en forma de pan o casabe. Aunque reciente e incipientemente algunas mujeres de grupos Hot estn aprendiendo la compleja (y demandante en trminos de trabajo) tarea de procesar la yuca.

Grfico N IV.3 : Carbohidratos cultivados que presentan las mayores frecuencias en conucos Hot.

10000 Nmero de individuos 8000 6000 4000 2000 0 0 ao 1 ao Dioscorea alata Manihot esculenta 2 ao Dioscorea trifida Musa paradisiaca 3 ao Ipomea batata Zea mays 4 ao

Comnmente nuevos conucos se anexan a conucos de uno o dos aos al talar y quemar porciones de las periferias de stos. Un abanico de plantas de diversas edades sectorizadas materializa esta habitual prctica agrcola. Por ejemplo, las gramneas son cultivos de los conucos nuevos y jvenes, en tanto que sus frecuencias son nulas a partir del segundo ao. El

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maz constituye un alimento muy preciado, que generalmente cubre en una porcin mayor a la mitad de la superficie sembrada de un conuco nuevo. Los cultivos de arroz se registraron mayormente en CI y durante la primera siembra del conuco. Aunque de reciente introduccin, es un cultivo muy apreciado por el paladar Hot. Las caas se siembran especialmente luego del primer ao del conuco y usualmente se cosechan para ser consumidos en el mismo lugar de labranza, aunque pueden llevarse una o dos estacas al asentamiento. Una vez cosechadas, las caas se replantan en el mismo lugar de donde se extrajeron.

Grfico N IV.4: Frecuencia de las gramneas cultivadas en los conucos Hot.

10000 Nmero de Individuos 8000 6000 4000 2000 0 0 ao 1 ao Oryza sativa 2 ao Saccharum officinarum 3 ao Zea mays 4 ao

A partir del segundo ao y hasta el cuarto, los tubrculos exhiben frecuencias ms altas y constantes. La D. alata reduce su frecuencia significativamente durante el primer ao en tanto que Manihot esculenta se siembra y resiembra paulatinamente hasta el tercer ao y luego deja de atendrselo. Los tubrculos exhiben frecuencias relativamente constantes. La frecuencia de los frutales en cambio, se incrementa a medida que el conuco empieza a interdigitarse con la flora silvestre local. A partir del tercer ao, destaca la frecuencia en asenso de Inga sp., Bactris gasipae y Ananas comosus.

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Grfico N IV.5: Frecuencia de los tubrculos cultivados en los conucos Hot.

3500 3000 Nmero de Individuos 2500 2000 1500 1000 500 0 0 ao Dioscorea alata Manihot esculenta 1 ao 2 ao Dioscorea trifida Maranta ruiziana 3 ao Ipomea batata Xanthosoma sagittifolium 4 ao

Grfico N IV.6: Frecuencia de frutales cultivados en los conucos Hot.

160 140
Nmero de Individuos

120 100 80 60 40 20 0 0 ao Bactris gasipaes Ananas comosus 1 ao 2 ao Inga edulis Capsicum frutescens 3 ao 4 ao

Persea americana

La mayora de conucos viejos estn interdigitados con plantas de sucesin y colonizacin temprana tales como Heliconia spp., Cecropia spp., Phenakospermun guianense,

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adems de algunas Musa spp., Carica sp. De hecho como se observa en la grfica siguiente, estas dos ltimas especies incrementan sus frecuencias paulatina pero constantemente.

Grfico N IV.7: Frecuencia de Musa paradisiaca y Carica papaya en conucos Hot.

2500 2000 1500 1000 500 0 0 ao 1 ao 2 ao 3 ao Musa paradisiaca 4 ao

Nmero de Individuos

Carica papaya

Tanto las papayas como los bananos de diversas variedades se consumen prcticamente durante todo el ao. En especial el grupo pltanos-bananas ocupan sin duda un lugar central en la cultura Hot, la cual ciertamente describira otros rasgos si este cultgeno no estuviese presente. Las plantas de Musa sp. producen frutos cosechables luego de 9 o 10 meses de haberse cultivado y pueden ser productivas y activamente cosechadas por mas de tres aos. Una vez que la planta ha producido frutos, los Hot cortan el pseudo tallo para liberar nutrientes y hacer ms accesible la luz a los vstagos o cogollos emergentes que rodean la base de la misma. De esta manera, la produccin de Musa sp. se extiende indefinidamente, por una segunda, tercera, cuarta cosecha y probablemente muchas ms. Alternativamente, los cogollos se extraen y transplantan a nuevos conucos o localidades. Incluso luego de que los conucos se

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abandonan y desatienden completamente, las plantas de pltanos-bananos continan

produciendo en muchos casos interdigitadas con palmas como la Bactris gasipaes de lenta maduracin. La prominencia de los bananos en la dieta Hot, podra expresar divergencias en los patrones de asentamiento con respecto a grupos tnicos que basan su ingesta de carbohidratos en la yuca (cf. Beckerman 1993). Aunque el banano es ms productivo en trminos de tierra y trabajo que la yuca (Smole 1989:125; Beckerman 1985), esta ltima constituye un cultivo ms estable y confiable en virtud de sus propiedades de almacenamiento y preservacin tanto en estado natural como procesada (Schwerin 1985). Los bananos en cambio tienen una produccin fluctuante y poseen una capacidad mnima o nula de almacenamiento y preservacin. Mientras la yuca es generalista y se adapta a condiciones extremas de suelos, el banano requiere condiciones ms especficas y restringidas: no toleran suelos arenosos superficiales o de consistencias duras, y no se desarrollan bien en suelos anegadizos o escasamente irrigados por lo que las tierras aptas para su cultivo tienen una distribucin limitada (Beckerman 1993). El procesamiento de la yuca como pan o casabe por otra parte, implica de alguna manera un mayor sedentarismo y fuerza de trabajo, en tanto que el banano demanda comparativamente bajos requerimientos de trabajo en proporcin a su productividad. Ello se traduce en mayor tiempo para dedicarse a otras actividades tales como el forrajeo, ms restringido en un rgimen basado en la yuca. Los Hot se benefician e integran activamente a las dinmicas florsticas de los bosques, tambin a travs de actividades hortcolas. Claros naturales causados por cadas de rboles en bosques ya sea cercanos o aislados de los asentamientos, se aprovechan efectivamente para cultivarlos. Se observaron diversas variedades de plantas de Musa

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paradisiaca, Ipomea batata, Dioscorea alata, D.trifida, Carica papaya, Bactris gasipaes, Cucurbita moschata y Mangifera indica, cultivadas en pequeos claros naturales. Hbitos
ecolgicos como estos abonan el terreno para reconsiderar las clasificaciones de grupos como agricultores o forrajeros en esencia. En este sentido, la alta movilidad Hot no parece considerar al azar la disposicin de los conucos, la localizacin de los asentamientos y la variada distribucin espacio temporal de los recursos silvestres. Se asiste en este hbito de ecologa de subsistencia a una suerte de acoplo a lo largo del ciclo anual. Expediciones de recoleccin de productos forestales se complementan con la recoleccin de alimentos cultivados pocos o muchos aos atrs. Se asisti por ejemplo, en el verano de 1998 en el Alto Cuchivero a la coleccin de racimos de

Musa paradisiaca en un conuco abandonado a unos dos das de camino del asentamiento permanente. Este conuco haba sido cultivado por el padre de nuestro gua (un joven de 18
aos aproximadamente) tantos aos atrs que este no poda recordarlo. Pequeos conucos flanqueando cursos de agua y aprovechando fenmenos de erosin natural, se registraron en Mosquito Alto y Bajo tambin. En estos casos, pareciera que la conveniencia de contar con recursos alimenticios a medio camino de rutas de extraccin y manejo de recursos silvestres, estimula la siembra de reas de otra manera ocupadas por plantas adventicias. El encuentro con uno de estos conucos, pese a que no se hubiese participado en talas, quemas o cultivos de los mismos, no cohibe a los caminantes a cosechar los productos. En otros trminos, aunque se reconoce la propiedad ajena del conuco, los recursos son tcitamente del que los cosecha. En mas de una ocasin en caminatas por la selva nos beneficiamos de estos parches de cultura inesperados en el continuum silvestre.

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Este tipo de ejemplos probablemente explica la confusin registrada por Coppens (1983:195) acerca de la presencia de Musa sp. silvestre en el territorio tradicional Hot. Las probabilidades de encontrarse con individuos silvestres de este cultgeno introducido en reas Hot creemos que son muy bajas o nulas a la luz de nuestras bases de datos. Argumentos acerca de un posible origen americano de la Musa sp. han sido polmicamente discutidos en la literatura (Cook 1904; Poponoe 1914) incluso del Amazonas venezolano (Smole 1976, 1980, 1989). Ms recientemente, la presencia de restos fsiles del Eoceno medio (43 millones de aos atrs) al Noroeste de los Estados Unidos ha replanteado la fitogeografa de la Musaceae (Manchester y Kress 1993) pero sin alcanzar conclusiones definitivas. Sin embargo, datos que sustenten irrefutablemente el origen y expansin de la

Musa spp. en Amrica son inexistentes o inconclusos.

Si se asume como correcta la hiptesis de que la Musa spp. se introdujo al continente americano, con la llegada del colonizador europeo, debera asumirse tambin que esta especie pareciera haber evolucionado junto con los Hot en una dimensin temporal ecolgica. Es decir, slo desde hace 500 aos la Musa sp. se incorpor como cultgeno y fue cobrando relevancia al punto de describir una porcin significativa de la ecologa de subsistencia e ideologa Hot al extremo de considerrsela gestadora del hombre. Asumimos entonces que los rasgos culturales considerados ms definitorios de un grupo tnico no son necesariamente de fecha antigua? Resulta claro empero, que los pltanos-bananos representan ms que productos comestibles, complejos culturales a la base de la cultura Hot.

Captulo V

Etnobotnica descriptiva y cognitiva.

Este captulo consiste en una exposicin genrica de la naturaleza de la relacin de los Hot con su universo botnico incluyendo la esfera de los aspectos de la clasificacin, la nomenclatura y la identificacin de las plantas por parte de los Hot. Se ofrece una discusin especfica de las categoras etnobotnicas Hot, incluyendo sus aspectos clasificatorios, taxonmicos, lingsticos y atributos discriminatorios. Se pretende responder a las interrogantes bsicas de Cuntas especies etnobotnicas reconocen los Hot y cmo las organizan? y si los datos colectados, sustentan o no los principios tericos de clasificacin de la etnobotnica cognitiva (sensu Berlin et al. 1966, 1973; Berlin 1992)?. Se sealan tambin las coincidencias y/o excepciones observadas entre los Hot en su aprehensin del mundo vegetal. V.1 Teora relevante para la discusin de la Etnobotnica Hot. En el cuerpo de la teora etnobiolgica durante los ltimos treinta aos, se han registrado significativas regularidades con respecto a la forma en que los seres humanos organizamos las bioformas de los ambientes locales. Inicialmente se propusieron un nmero de principios tericos de clasificacin etnobiolgica (Berlin et al 1973, 1974) y ms recientemente se los revis a la luz de nuevos datos (Berlin 1992). La idea central que subyace a tales principios consiste en que los sistemas de clasificacin etnobiolgicos evidencian recurrencias estructurales condicionadas por tres elementos: (1) los seres humanos estamos capacitados para apreciar a las bioformas (i.e. plantas, animales, hongos,

etc.) de manera similar, aunque de manera inconsciente, estamos dotados de mecanismos similares de aprehensin perceptual y cognitiva; se excluyen as aspectos relativistas o culturales de las ordenaciones genricas elaboradas por los grupos humanos; (2) las caractersticas naturales de la biota local (diversidad, morfologa, conducta, etc.) juegan un papel central en la configuracin de las clasificaciones etnobiolgicas (Berlin 1992:8-9). (3) para otros autores, sin embargo, el sitial funcional o utilitario que ocupen los organismos biolgicos dentro de contextos culturales especficos constituye un factor que condiciona significativamente las tendencias universales de clasificacin etnobiolgicas (Hunn 1982; Randall 1984). Gran parte de la teora etnobiolgica se ha dedicado a definir y debatir las polmicas y complejas dinmicas en que interactan y se interelacionan estos tres macrocondicionantes. La organizacin conceptual del universo botnico por parte de la mente humana, se ha revisado bajo tres aspectos fundamentales: (1) categorizacin o clasificacin, es decir, aquellos principios que subyacen a las ordenaciones de las plantas y cules son las estructuras de las mismas; (2) nominacin o nomenclatura, es decir, aquellos principios lingsticos que se relacionan a los nombres de las plantas de un sistema particular, incluyendo las caractersticas del vocabulario y las especificidades culturales pertinentes; y (3) aprehensin perceptual o identificacin, es decir, aquellos procesos psicolgicos que posibilitan el reconocimiento de plantas particulares (Berlin 1973:260-262). Estos tres aspectos interactan dinmicamente y slo se dividen en trminos analticos, aun cuando sus lmites pueden ser imperceptibles y arbitrarios. Estas reas se han referido en la literatura terica etnobotnica, a los criterios taxonmicos, lingsticos y psicolgicos que deben

observarse en una investigacin emprica para definir ms adecuadamente a un segregado (Hays 1983:608-609). En este sentido, se considera que todas las palabras o nombres participan de alguna manera en algn sistema clasificatorio. Tanto ms aun perceptos (objetos u eventos aprehendidos perceptualmente o a travs de los sentidos) de la biota natural y de reas naturales circunscritas conocidas y utilizadas por grupos humanos especficos. Dado que las clasificaciones consisten en agrupar perceptos en virtud de la similitud de atributos que ostenten generando clases o conceptos idnticos, la clasificacin se concibe como un proceso y un resultado final (Berlin 1992). El proceso clasificatorio del universo vegetal circundante a un grupo humano aun cuando particular, exhibir predeciblemente segn la teora etnobiolgica categoras relacionales o internas comparables y anlogas a gran parte de las culturas del mundo (Brown 1985). Tales categoras universales, estarn sin embargo, signadas por atributos, caracteres, condiciones y propiedades especficas relativas a la cultura observada en cuestin. Estructuras universales se considera que se expresan a travs de constructos culturales clasificatorios particulares. A su vez, sistemas clasificatorios especficos pueden satisfacer intereses particulares tales como funcionales, contextuales o ideolgicos (Berlin 1992). En otros trminos, el corpus terico que se expone, considera a los rasgos perceptuales como aquellos criterios centrales panhumanos que generarn las clasificaciones biolgicas generales. Estas actan como cartografas cognitivas donde transita y acrece la informacin de un dominio particular. Nueva informacin es susceptible de ser incorporada, modificada y recreada a partir del sistema existente.

Al otorgar carcter panhumano o universal a los ordenamientos de la biota, se explcitaron algunos principios estructurales de clasificacin etnobiolgica (Berlin et al. 1974:25-28, 1966:273-4; Berlin 1973:259-263; 1972:51-3), que generaron diversas criticas y mltiples discusiones en virtud de aparentes inconsistencias, excepciones, contradicciones u carencia de explicaciones (Gal 1973:206; Hunn 1973:120-3, 1976:508-509, 1982:830, 1987:147-8; Bulmer 1970:1085, 1974:11, 1979:21-24; Ellen 1975:202, 1978:346-8, 1979:348; Dougherty 1978:7; Randall 1976:543, 1987:143-4; Brown M. 1976:77; Healey 1978/79:380; Rudder 1978/9:350-1; Hays 1979:489; Casson 1981:269; Boster 1981:215; Atran 1985:306-7, 1987:300). Como resultado de los dilogos tericos y a partir de nuevos cuerpos de datos, los principios etnobiolgicos han sido objeto de cuidadosas revisiones y actualizaciones, recapitulndose en siete para la categorizacin y cinco para la nomenclatura etnobiolgica (Berlin 1992:21-35). Berlin resume sus principios de categorizacin de la siguiente manera (1992:32-34): los sistemas de clasificacin etnobiolgica (1) reconocern conceptualmente slo a una porcin de la flora o fauna existentes, la cual corresponder a las especies locales ms distintivas biolgicamente; (2) estn basados fundamentalmente en las afinidades observadas por la mente humana entre los taxa mismos independientemente de los significados culturales que pudiesen ostentar; (3) estn organizados conceptualmente en una estructura jerrquica superficial; (4) los taxa reconocidos estarn distribuidos entre cuatro a seis rangos etnobiolgicos universales (reino, forma de vida, intermedio, genrico, especfico y variedad) mutuamente exclusivos, donde los taxa de cada rango compartirn grados similares de variacin interna y estarn separados entre ellos por espacios perceptuales relativos; (5) los

taxa de cada rango exhiben marcadas similitudes en cuanto a sus nmeros relativos y sus rangos biolgicos al comparrselos en diferentes sistemas clasificatorios; (6) los taxa de los rangos genrico y especfico muestran una estructura interna donde algunos miembros se consideran como prototipos del taxn en tanto que otros son menos tpicos de la categora en cuestin; y (7) la gran mayora de taxa etnobiolgicos correspondern en contenido con aquellos reconocidos independientemente por la Botnica y Zoologa sistemticas, teniendo lugar la correspondencia ms alta entre los taxa del rango genrico, en tanto que una correspondencia frecuente se observar entre Familias y taxa del rango intermedio, adems, los taxa de los rangos forma de vida y subgenrico presentarn la correspondencia ms baja con taxa reconocidos por la Biologa Sistemtica. Los principios de nomenclatura estn resumidos como sigue: (8) los taxa de los rangos reino e intermedio generalmente no se nominan, existe un cuerpo de datos creciente de que algunos taxa de forma de vida constituyan tambin categoras cubiertas innominadas; (9) los nombres de plantas y animales exhiben estructuras lexicales de uno o dos tipos universales, denominados nombres primarios (de tres tipos: simples, productivos e improductivos) y secundarios (tienen lugar en series de contrastes), los cuales se reconocen a travs de criterios lingsticos, semnticos y taxonmicos; (10) se observa una relacin especfica entre los nombres de los taxa y su rango, as las formas de vida y los genricos estn denominados con nombres primarios y los subgenricos con nombres secundarios; (11) si los subgenricos se nominan a travs de nombres primarios usualmente aunque no siempre cumplen dos condiciones, (a) ocurren cuando el nombre del subgenrico prototpico es polismico con su genrico superordinal, puede adems enfatizarse con la presencia de una glosa que traduce 'genuino' o 'ideal' o (b) ocurre

cuando genricos no prototpicos se refieren a taxa subgenricos de gran importancia cultural; (12) la nomenclatura etnobiolgica aparece semnticamente activa ya que los constituyentes lingsticos de nombres de plantas y animales a menudo aluden metafricamente a rasgos morfolgicos, conductuales o ecolgicos que estn asociados significativamente con sus referentes biolgicos (Berlin 1992:34-35). Los principios de clasificacin etnobiolgica han sido empricamente verificados en culturas con orientaciones ecolgicas diversas en gran parte del mundo (Brown 1984). Dado que los principios son de ndole comprehensiva, cabe expandirse en algunos de sus elementos tericos implcitos. As, las categoras clasificatorias de la biota local se consideran

mayormente organizadas en estructuras taxonmicas jerrquicas en las que se perciben al

menos dos niveles de abstraccin de los taxa o clases: semntico y estructural. El primero consiste en la asociacin entre la realidad conceptual (la clase y sus interrelaciones de inclusin con otras clases del sistema) y el referente (la clase y su realidad material). La estructura taxonmica en cambio, es la entidad lgica formal que subyace a las clasificaciones particulares (Kay 1971:868). Los principios formales de la estructura taxonmica estn explcitamente delimitados, siendo el concepto que los genera la definicin de taxn/taxa: a) constituyen series finitas de taxa y b) estn sustentadas por la relacin de inclusin estricta de la que deriva la relacin de precedencia inmediata (Kay 1971:868-869). Ambos componentes deben satisfacer dos axiomas, incluir en la serie finita de taxa un miembro generador del dominio (i.e. reino, plantas) y permitir el fraccionamiento de las series en subseries estrictamente delimitadas. Los taxa que no permitan fraccionamiento pero que pertenezcan a una subserie son considerados terminales. Los axiomas adems, derivan la nocin

de contraste (Kay, 1971: 877-8) o asociaciones relativas posicionales entre los diferentes taxa. La teora reconoce contrastes de inclusin, directos, indirectos, y terminales. El nfasis aqu est centrado en el principio de inclusin estricta de los taxa o a sus posiciones fijas por lo que la relacin de cualquier taxn en la serie a cualquier otro taxn es directamente transitiva y transferible a cualquier otro taxn que ocupe la misma posicin estructural al segundo. En este sentido, no todos los taxa terminales se presentan al mismo nivel jerrquico, ni aun todos los taxa ocupando el mismo nivel se encuentran en la misma serie de contraste. Las discusiones del efecto de los macro-condicionantes mencionados antes, salpica a elementos tericos mas especficos como aquellos que sustentan la realidad misma de los agrupamientos biolgicos as como a la naturaleza de los rangos etnobiolgicos. En trminos sintticos los argumentos cuestionan si las clasificaciones biticas son arbitrarias, artificiales, basadas en consideraciones utilitarias o naturales. La realidad de los referentes

per se o de sus potenciales locus en las mentes humanas que confieren o aprehenden
ordenamientos especficos de la biota local, constituye uno de los puntos lgidos en las discusiones tericas etnobiolgicas. En efecto, tales discusiones parecieran en ocasiones trascender el mbito meramente terico y rozar efectivamente el filosfico. No se pretende aqu parafrasear o retomar los extensos y confrontativos argumentos, discusiones y debates acerca de la ontologa, la naturaleza, las motivaciones intelectuales, los sitiales epistemolgicos y biolgicos, la funcionalidad y los bordes delimitadores (lmites de intencin y extensin) de los rangos y las categoras etnobiolgicas (cf. Atran 1985, 1990, 1997; Berlin 1992; Brown 1977, 1984; Bulmer 1970, 1974; Ellen 1993; Hunn 1976, 1982; Randall 1982, 1987; Zent y Zent 1999). En este trabajo se asume vlida la consideracin de los

rangos como agrupamientos de taxa etnobiolgicos delimitados distintivamente a diferentes niveles de realidades psicolgicas y biolgicas, de acuerdo a grados de variacin internos (comparables o similares) dentro de una misma categora, y grados de separacin externos, entre las diferentes categoras (Berlin 1976; 1992). Se defiende la realidad de los rangos como no arbitraria ni constituyendo un dispositivo de catalogacin sobrepuesto a los datos por el analista (Ibid). La nocin de rango, central en la mayora de formulaciones de orden cognitivo etnobiolgico, se asume anloga a los de la Sistemtica Biolgica en la que los taxa son mutuamente exclusivos aunque si ocupan el mismo rango etnobiolgico, pueden ocupar el mismo nivel en una estructura taxonmica particular (Berlin et al 1973:215; cf. Atran 1993:53). Cabe explicitar tambin algunos elementos de los principios nomenclaturales. Segn stos, la nomenclatura etnobiolgica representa un sistema panhumano en estructura para nominar plantas y animales. Las estructuras lingsticas de las nominaciones de la biota ofrecen claves que permiten establecer el status cognitivo de los organismos particulares aludidos en los sistemas clasificatorios (Berlin et al. 1973: 216, 1974:27; Healey, 1978/79:362). En este sentido, la profundidad o el nmero de relaciones verticales en una estructura taxonmica es variable, y puede definirse tomando en cuenta no slo criterios formales sino semnticos y nomenclaturales. As, desde los trabajos pioneros etnobotnicos (Conklin, 1955; 1962:120-137; 1968:99-108), se destacaron las dimensiones de contraste semnticas, de sintxis y de inclusividad de las unidades lingsticas que nominaban clases o agrupamientos de acuerdo al nmero de sus constituyentes lexicales (uno, dos, tres, etc.). Las unidades lexicales nominativas de los segregados se consideraron lexemas simples o unitarios (un constituyente) o

complejos (ms de un constituyente). Tanto los lexemas simples como los complejos, pueden
ser adems, productivos o improductivos. Una nominacin posterior para la misma nocin (Berlin et al, 1973:217) habla de lexemas primarios (un constituyente), y secundarios (dos o ms constituyentes), o bien de nombres primarios o secundarios (Berlin 1992:27). Los nombres primarios pueden ser simples o compuestos. Semnticamente y en virtud del nivel de abstraccin interpretativa que permitan pueden ser analizables-productivos, es decir aquellos nombres transparentes o que reflejan a sus referentes o primarios no

analizables-improductivos aquellos que no sealan categoras superordinales a los referentes

en cuestin, o no los describen. Los nombres secundarios son compuestos, y al igual que los primarios productivos se identifican en que uno de los constituyentes indica una categora superordinal de segregados pero se presentan solamente en series de contraste (Berlin et al, 1974:28; 1973:217). Un nombre secundario se refiere entonces a un modificador del nombre primario o de la secuencia completa. V.2 Etnobotnica cognitiva Hot. En trminos generales los sistemas de clasificacin etnobotnicos Hot no presentan grandes contradicciones con respecto a la teora global etnobotnica expuesta. Los elementos tericos que se sealaron proveen una suerte de esquema a la descripcin de la estructura de las categoras etnobotnicas observadas entre los Hot. Las categoras consensualmente ocurrentes sin cuestionamiento en los sistemas de clasificacin Hot son las siguientes: Reino, Forma de Vida, Genrico, Especfico y Variedad. Los datos sustentan tambin el uso de una categora intermedia potencial, aunque slo algunos de los Hot entrevistados lo reconocan as. Se trata de un trmino que agrupa a las leguminosas, h, que

en este caso se refiere a la forma singular de los frutos de legumbre caractersticos de este grupo de plantas. Sin duda es necesario explorar ms los alcances de esta categora en trabajos futuros. Las categoras etnobotnicas Hot mencionadas, sustentan, en trminos generales, los planteamientos que predice la teora etnobiolgica. Sin embargo, dado que la lengua Hot es clasificatoria ser necesario a nivel terico proponer algunas formulaciones anexas. Se presenta a continuacin una descripcin de las categoras etnobotnicas Hot atendiendo a sus particularidades categricas y nomenclaturales. V.3 Sistemas de clasificacin botnicos Hot: Categoras.

Reino Vegetal.
El dominio vegetal est sin duda bien discriminado y diferenciado en la racionalidad Hot. Como predice la teora etnobiolgica, la macrocategora de mayor inclusividad equivalente al reino vegetal o al nombre primario plantas, no est codificado por lexema alguno en la lengua Hot. Cabe acotar no obstante, que algunos pocos Hot mencionaron al vocablo tw como equivalente al espaol plantas, pero el acuerdo entre un nmero significativo de Hot es muy bajo o nulo, lo cual inclina a cuestionar seriamente la validez de ese trmino como la categora de mayor inclusividad clasificatoria. La traduccin ms apropiada de taw es 'rbol'. Dado que en el ambiente selvtico, los rboles constituyen sin duda la forma de vida ms prominente, podra especularse que el trmino taw podra estar ampliando su alcance conceptual y eventualmente expandir sus referentes a todo el dominio vegetal Hot. Actualmente el mayor consenso observado entre los Hot seala que la categora de mayor inclusividad, reino vegetal, aparece cubierta, aunque no por ello

indefinida. Algunos marcadores lingsticos sustentan que la clase conceptual incodificada

'planta' est bien delimitada en la mentalidad Hot. Plantas, animales y hombres, las esferas de seres vivos o que describen ciclos de vida (engendramiento, nacimiento, desarrollo, crecimiento, reproduccin y muerte) empricamente verificado y experimentado por los Hot, son objetos de codificaciones y apelaciones colectivas diferenciadas en la lengua Hot, especialmente para marcar sus esencias y sus extinciones. El marcador de la esencia animal o su clasificador es el vocablo h en singular y ht en plural. Los hombres como se mencion en el captulo II, se nominan ho en singular o hot para el plural de donde deriva nuestra designacin de este grupo tnico. Las plantas en cambio carecen de un marcador exclusivo y comparten el marcador clasificatorio de los tems u objetos inanimados hi. No obstante, para que no se dude de la concepcin Hot de las plantas como integrantes de la esfera

animada o vital, se registra un significativo marcador de la extincin o muerte de las plantas.

As, el trmino empleado hacia aquellos individuos botnicos muertos, o en proceso de descomposicin es wlilde hi (en singular) confrontado con el trmino empleado por los Hot para referirse a animales o personas muertas biylil (en singular). El plural general de hombres o animales se construye con el sufijo t, en tanto que el plural de las plantas se expresa con trminos ms complejos como iw, el cual se empleara tambin si se refiriesen a objetos inanimados en general. Podra especularse en este sentido, que la lengua Hot codifica en grados de espacios clasificatorios una auto percepcin ms cercana de los hombres a los animales en virtud de su capacidad de movilidad probablemente a lo que se aade el paralelismo de las etapas fenolgicas de un ciclo de vida normal. Los conceptos de

padres (i) e hijos (ili), en cambio, se aplican a plantas, animales y hombres, es decir a los seres vivos. Evidencia indirecta que sustenta la incuestionabilidad de la percepcin Hot al segregar al dominio vegetal puede alegarse tambin. En este sentido, al solicitarse a nios, adolescentes o adultos Hot de ambos sexo salir a colectar plantas, no se registr un slo ejemplo en el que stos sugiriesen la colecta de individuos que la percepcin de la Biologa Sistemtica no considerase plantas tambin.

Forma de Vida (FV).

Los Hot reconocen explcitamente al menos diez categoras etnobotnicas que ocupan el segundo rango de mayor inclusividad, las cuales se nominan con los siguientes trminos*: y [rbol, planta de tallo ligneo madura], hele [arbolito, arbusto, palo, planta de tallo ligneo joven o esencialmente pequea), ibuhu (liana, bejuco leoso o herbceo], hi [palma madura], hy [hierba, planta erecta o rastrera de tallo suave no ligneo, hoja], ww [planta acaulescente o etapa de algunas plantas como las palmas], koko [planta acaulescente, o etapa de algunas plantas como las palmas, incluye rosceas], toto [hierba o bejuco rastreros, cespitosos o no], tete [plantas cespitosas rastreras o trepadoras de tallos no ligneos, herbceas] , y hel [plantas de tallos suaves erectos, usualmente semiligneos, huecos]. Se considera aqu que aunque estas categoras cumplen las predicciones enunciadas en la teora etnobotnica para determinar las FV, no todas ellas deberan considerarse FV. As, la teora etnobiolgica predice que la categora FV, estar caracterizada taxonmicamente por ser el

Entre corchetes [ ], se ofrecen en espaol los equivalentes aproximados de los clasificadores Hot con la salvedad de que en algunos casos la explicacin adecuada en extenso debe leerse en el aparte correspondiente.

segundo rango de mayor inclusividad, ser desde el punto de vista biolgico ampliamente politpica aunque comprender relativamente pocos morfotipos. Las FV se reconocern

perceptualmente mediante un pequeo nmero de caracteres biolgicos, que pueden

sobreponerse a los sistemas cientficos o nativos. Adems, lingsticamente las FV estarn nominadas por lexemas primarios. Todas las categoras mencionadas se consideran taxonmicamente ocupando el segundo rango de mayor inclusividad con respecto a los referentes en cuestin y al sistema mismo. Son igualmente biolgicamente politpicas, se las reconoce perceptualmente gracias a la abstraccin de pocos atributos y se nominan mediante nombres primarios. No obstante, algunas de ellas violan un supuesto terico implcito y fundamental de la teora etnobiolgica. El supuesto semntico de corte aristotlico implcito en la teora etnobotnica y que subyace a la concepcin misma de las FV sostiene la presencia de una esencia original de los referentes botnicos (cf. Atran 1990, Berlin 1992). En este sentido, la segregacin o abstraccin de perceptos particulares en una determinada categora no demandar que estos posean todos y cada uno de los caracteres o atributos que se asumen definitorios de la clase en cuestin. Antes bien, individuos con deformidades o carencias innatas no prototpicos de su categora mantendrn su membreca pese a las mismas en virtud de su esencia natural (i.e. troncos inclinados o torcidos, animales sin extremidades, etc.). Individuos juveniles o inmaduros que no han alcanzado su aspecto ms caracterstico portan sin embargo un carcter esencial que potencialmente puede desarrollarse y percibirse como definitorio de la clase misma. Una revisin ms detallada de cada una de las categoras altamente inclusivas de los sistemas de clasificacin Hot mencionadas, evidencia que al menos cinco de ellas

(hele, hy, ww, koko, toto), apelan a referentes especficos en un momento histrico determinado de la fenologa del individuo botnico a segregar y no a su esencia per se. Es precisamente este aspecto cambiante en el tiempo el que provee de cierta inestabilidad terica a algunas de las categoras Hot que de otra manera bien podran considerarse FV. La tabla V.1 resume los caracteres definitorios ms relevantes de cada FV y se describen enseguida los lmites y alcances de las diez categoras mencionadas.

Tabla N V.1: Caracteres definitorios de las FV Hot. FV

y [rbol] hele [arbolito/arbusto] ibuhu [liana/bejuco] hi [palma] hy [hierba/hoja] ww [planta acaulescente] koko [planta acaulescente] toto [hierba/bejuco] tete [hierba/bejuco] hel [hierba erecta]

Caracteres/dimensiones
tallo ligneo-madera interna/planta erecta/madura/usualmente > 3 m de altura/gran diversidad de follaje tallo ligneo/planta erecta/inmadura o esencialmente baja < 3m/gran diversidad de follaje tallo ligneo o herbceo/madura o inmadura/trepadora/altura o longitud no son caracteres definitorios/escasas o nulas hojas tallo ligneo suave/planta erecta/madura/usualmente > 3 m/hojas usualmente amplias flexibles tallo suave herbceo/madura o inmadura/usualmente erecta/rastrera en ocasiones/usualmente < 1m de altura/diversidad de hojas sin tallo visible/forma suerte de macollas mltiples/madura o inmadura/altura no carcter definitorio/pencas/espatas/pecolos prominentes sin tallo visible/forma suerte de macollas mltiples/erecta/madura /usualmente > 1 m/hojas prominentes/pencas tallo flexible herbceo/rastrera o trepadora/ cespitosa o no/ madura /altura no definitoria/diversidad de hojas usualmente aovadas tallo flexible herbceo/rastrera trepadora o cespitosa/madura/altura o longitud no definitoria/ hojas aovadas/cultivada usualmente tallo hueco o con fibra muy suave acuosa no lignea o semilignea /usalmente > 1 m/diversidad de hojas

El vocablo y (en singular) o su plural t, podra traducirse como materia lignea

arbrea de dura consistencia, acta como un clasificador de rboles o individuos que

potencialmente se desarrollarn como formas arbreas. Los atributos perceptuales caractersticos son individuos que ostenten troncos madereros independientemente de la textura o dureza, acompaados de hojarascas diversas en sus copas densas o ralas, frutos y flores caractersticos a los mltiples gneros y. Plantas categorizadas como y alcanzan usualmente las mayores alturas en el espacio vegetal Hot, siendo emergentes (> 30 m), o impidiendo en continuum el paso del sol o la vista del cielo desde el sotobosque (un rango aproximado se iniciara a partir de los 5 m). La condicin politpica de y se genera a partir de la diversidad genrica que abraza ms que de la diversidad morfolgica que incluye. Sin duda y categoriza a aquellas formas botnicas ms frecuentes, numerosas y evidentes en el paisaje vegetal selvtico cotidiano a los Hot. El clasificador y sin embargo, aparece contrastado con el sustantivo taw que traduce rbol, y que puede substituir al primero. Ambos vocablos son conceptualmente equivalentes y transferibles al apelar referentes que describan rboles o que potencialmente se desarrollarn como tales. Es significativo adems que en muchas ocasiones se enfatiza la categorizacin de referentes arbreos utilizando los dos vocablos consecutivamente. Cuando un individuo arbreo fenece o aparece virtualmente muerto, pierde su condicin o esencia de y y se lo apela con otros clasificadores, se lo denominar kk si aun conserva su postura vertical erguida, o bo si cay sobre el suelo y yace en posicin horizontal. Un individuo arbreo que en virtud de eventos de alteraciones naturales o humanas pierda su copa y conserve solamente parte del tronco erguido se apelar tambin como kk aunque usual y eventualmente renazca, en cuyo caso recobrar su

esencia de y. De no renacer no se lo considerar y aunque permanezca por aos

erguido. El apelativo y es singular y puede adems referirse a todo el individuo o a slo una parte del mismo: su corteza interna maderera es la que esencialmente materializa el

y. La forma derivativa de y, tuku traduce bosque aunque ms apropiadamente 'bajo

los rboles'. A la corteza externa se la apela con otro nombre bihi, y se le atribuyen caracteres diferentes a y. Individuos arbreos jvenes o inmaduros se clasifican como hele en singular (leto en plural), aun cuando est categora sea polismica y apele a formas arbustivas, herbceas erectas, arbolitos o ramajes lgneos, incluyendo algunos helechos. Se consideran atributos de

hele, formas botnicas con troncos delgados (i.e. alrededor de > 10 cm. DAP) alargados y
erectos, independientemente de sus texturas o durezas, que ostenten ramajes tendientes a ser ralos ms que abundantes, con frutos y flores caractersticos de los gneros particulares. Las plantas consideradas hele suelen alcanzar de pocos centmetros a pocos metros de elevacin (en un rango aproximado de .3 a 4 m), y nunca adquieren la dureza del

y. El carcter politpico de hele generado a partir de la diversidad morfolgica que incluye

la categora, complica la delimitacin formal o conceptual de la misma. A ellos se aade la polisemia de hele, que se extiende a cualquier fragmento lgneo o no, alargado y relativamente recto, incorporando formas no vivas inorgnicas ajenas a la cultura Hot y que en muchos casos estn apenas percibindose por primera vez (i.e w dek hi hele lapiceros, ku dek hi hele antena de radio, bokto dokwe iceka hele arpn de pesca, etc.). Individuos botnicos caractersticos de la categora hele lo constituyen las Piper spp. que aunque semilgneas son erectas, alargadas y rectas.

La FV ms estable sin duda en los sistemas clasificatorios Hot es la denominada

ibuhu (en singular) o en su forma diminutiva hu. Estos dos vocablos son intercambiables
observndose en efecto un uso ms frecuente de la forma hu, siendo menos comn el plural

eboto. Atributos perceptuales caractersticos de ibuhu, lo constituyen individuos que

presenten troncos flexibles que se amoldan o escalan a otras formas de vida vegetal, en espiral o erectos independientemente de sus texturas o durezas, que ostentan muy pocas o ninguna hojarasca por largos sectores de sus ramajes. Plantas consideradas ibuhu pueden tener longitudes de pocos centmetros hasta varios metros (.10 a 45 m podra ser un rango aproximado). Se consideran ibuhu todos los individuos botnicos que desarrollen formas de bejucos o lianas, formas de vida esencialmente tropicales. A diferencia de la forma arbrea un ibuhu no pierde su esencia apelativa clasificatoria bajo ningn estado o segn las etapas de su ciclo de vida. El diminutivo hu en cambio goza de una muy extensa polisemia. Se consideraran hu artefactos de amarre de cualquier origen, orgnico o inorgnico, (i.e. kk

hu hilo de pescar de plstico o de curagua, nuwe kw hu cuerda de amarre de las vigas de

las viviendas fabricados con lianas flexibles, etc.). Tambin ser hu cualquier objeto natural o no de forma redondeada o esfrica, como muchos frutos de plantas y relativamente grandes (> 4 cm), como las ollas o las pelotas de jugar observadas en las misiones, ambas se denominan slo hu. La polisemia de este apelativo se extiende a un verbo, as, hu traduce cazar, 'soplar', o 'disparar la cerbatana'. La FV hi (en singular) ofrece una suerte de inestabilidad clasificatoria, rica no obstante en informacin fenolgica a partir del juego de varios vocablos. Se considerarn hi a la palma de preferencia madura o que ha desarrollado alguna forma de sostn

individualizado lgneo; la forma plural se expresa como ti con slo un fonema diferente al plural de rbol. El cogollo de palma apenas brotando de la semilla se considera hy y no todava hi. Este mismo clasificador se da a la mayora de plantas en ese estado, recin iniciando la transformacin de semilla a individuo botnico, o apenas separndose de la forma embrinica. No obstante, sern hy tambin aquellas formas botnicas tpicas de familias como la Cyclanthaceae de tpicas hojas bfidas, Commelinaceae de amplias hojas ovales, o semejantes, hierbas erectas con poco o mnimo follaje, muchos de los helechos, algunas epfitas o parsitas, as como formas acuticas poco comunes, conocidas o diferenciadas. El clasificador hy podra traducir con cierta aproximacin hoja en singular, o bien iye en plural 'hojas', aunque podra alegarse que es polismico con esta traduccin e incorpora como

clasificador aquellas formas botnicas ms bien residuales en el espacio clasificatorio Hot.

Esto es, formas botnicas que en virtud de su poca frecuencia en el universo botnico o de su escasa importancia cultural no se incluyen en ninguna de las otras formas de vida conocidas. En efecto, motivos bioculturales agrupan formas botnicas que no parecen tener muchos atributos en comn. Indudablemente, los aspectos mencionados hacen compleja la delimitacin de la categora al punto de dudar de su status de FV. Continuando la categorizacin de los individuos que potencialmente alcancen la forma

hi, se observa que un individuo de palma inmaduro e iniciando su crecimiento, se considera esencialmente como koko (en singular y kwin en plural), aunque si se los incita los Hot
reconocern que potencialmente podra alcanzar la forma hi. El aspecto en macolla es caracterstico del koko, por lo que plantas de la familia Bromeliaceae, y algunas Asteraceae (como las Espeletia spp.) o incluso de algunas epfitas, que se desarrollan como rosetas

usualmente acaules, se categorizan con ese apelativo. El aspecto de individuos de palmas recin iniciando su crecimiento bien se asemeja a el de estos ltimos descritos, por ello los Hot los consideran a todos koko (o un trmino alternativo mucho menos frecuente y producto de modificaciones fonticas segn el ambiente donde se utilice, hoho, o en su expresin plural huwe). No obstante, luego de sobrevivir su etapa inicial, un individuo de palma juvenil iniciar el erguimiento de su tronco y empezar a individualizar su hojarasca, en esta etapa aun inmadura, sus formas se apelarn ww. Este clasificador se adjudica de preferencia a individuos como los descritos aunque algunos Hot, si se los insta a hacerlo, reconoceran que podran clasificarse tambin como hi. No es voluntariamente, sin embargo que los Hot clasifican a las palmas juveniles como hi, en vista de que no constituye el

clasificador culturalmente apropiado. Sern considerados ww individuos usualmente

monocaules, de tronco suave y acuoso, frondas u hojarasca en el tope y ausencia de ramaje colateral. Plantas caractersticas de esta categora se materializan en gneros tropicales de las familias botnicas de los monocotos como Heliconeacea, Musaceae, o Strelitziaceae. A diferencia de las categoras mencionadas antes, las que categorizan a las palmas no presentan polisemia, son antes bien, trminos restringidos a la actividad clasificatoria. La forma no nasalizada del clasificador ww, acta como una suerte de complemento del sustantivo hele, aunque con menor frecuencia de uso. Se subraya de alguna manera as, la precisin de los clasificadores con respecto a los referentes perceptualmente aprehendidos, as como la facilidad con la que los que aprenden la lengua Hot confundan a los clasificadores y sus usos apropiados.

Cuando individuos de palmas alcanzan la madurez son considerados consensualmente

hi. En estos casos ostentarn adems de troncos de maderas suaves y frondas de verde y
glabra hojarasca en la copa, frutos y flores en racimos o corimbos protegidos generalmente por espatas. Desde su nacimiento hasta su etapa madura, el mismo individuo de palma puede incluirse en cuatro categoras diferentes en virtud del espacio temporal fenolgico en que se encuentre. En efecto, el dinamismo del sistema clasificatorio Hot incorpora eventos

estticos en el tiempo fenolgico del individuo clasificado en cuestin. Indirectamente se

consideran as los virtuales desaparecimientos de los individuos categorizados adems de informacin factual de los mismos. Por otra parte, tres de tales categoras se interdigitan con diversas formas de vida vegetal ocurrentes en el espacio vegetal Hot y que abrazan morfologas anlogas a aquellas caractersticas de un punto histrico en el desarrollo de la palma clasificada. Dada la importancia cultural utilitaria de las palmas, no sorprende la complejidad y dinamismo de sus categorizaciones. Pareciera adems, que las lenguas donde el uso de clasificadores permea el universo perceptual de tems y organismos transitarn sin contradiccin al categorizar formas orgnicas e inorgnicas. Vale recordar en este sentido, un punto de vista alternativo al conceptualizar las clasificaciones etnobiolgicas. As, Bulmer propone un modelo de etnoclasificacin ecolgico integral que enfatiza la importancia de la especificidad de los ambientes culturales y naturales para determinar el espacio taxonmico (Bulmer 1974:11-2). Las categoras equivalentes a las FV de Berlin, son concebidas por Bulmer como ampliamente variables en configuracin puesto que criterios perceptuales y culturales se usan al construir las

categoras: los criterios generativos de las categoras no producen patrones panculturales ya que dependen de rangos ecoculturales variables y numerosos (Bulmer 1974:20, 1967:6). Los taxa de alta inclusividad (FV) son para Bulmer lgicamente natural pero no siempre biolgicamente naturales (Bulmer 1970:1087; cf. Hunn 1987). Cabe mencionar en esta lnea de ideas, un estudio etnobotnico en el Amazonas peruano, donde se concluye que los

clasificadores lingsticos parecieran corresponder a categoras culturales y no naturales

(Shepard 1998). Bien podra ocurrir lo mismo entre los Hot. En esta vena de ideas, un dinamismo clasificatorio ilustrativo tiene lugar en ejemplos de plantas cultivadas, aquellas que producen los tubrculos de diversos tipos conocidos como

iye (Ipomea batata) y wle (Dioscorea alata, D. trifida), adems de la gramnea introducida lo (Oriza sativa). Estos gneros Hot se clasifican al inicio de su crecimiento o en su etapa
embrionaria, como ibuhu y ms comunmente slo como hu, aunque algunos Hot no consideraban a este un clasificador apropiado para los cultivos mencionados. Cuando pueden segregarse individuos en su etapa juvenil se los clasifica como lolo (singular). La expresin caracterstica de la madurez de estas plantas herbceas rastreras consiste en extenderse y cubrir extensiones significativas de los conucos, que en este caso gozan de intensa y directa luz solar. Una vez alcanzada esta etapa, los Hot dejan de clasificarlas como hu y las consideran con mayor propiedad como toto (plural). Se conoce solamente de un otro ejemplo donde se utiliza este clasificador, en una Ipomea considerada silvestre por los Hot. El dinamismo clasificatorio estimulado por la diversidad morfolgica en virtud de la etapa fenolgica del organismo clasificado sustenta en estos casos, el considerar como

criterio clasificador subyacente implcito el percepto o aspecto cambiente mas que la

esencia del categorizado.

Un clasificador restringido a pocos morfotipos es el denominado tete que constituye una expresin plural exclusivamente sin equivalente conceptual en singular. Se consideran individuos tete, aquellos herbceos erectos que colonicen o se extiendan por porciones de terreno, tales como algunos gneros de las familias Poaceae y Cyperacea. Usualmente se registro este clasificador asociado con plantas de sabana o invadiendo reas recientemente intervenidas. Vale destacar aqu un clasificador polismico y exclusivo de estas dos familias mencionadas, se trata del vocablo kielo que es al mismo tiempo el nombre genrico (siendo muchas veces el nico dado a tales referentes botnicos) de la mayora de Cyperaceae silvestres observadas y puede tratarse como un clasificador tambin plural sin equivalente conceptual en singular. Una FV bien delimitada lo constituye en cambio, la denominada hel (en singular) o en su expresin plural, liy. Esta categora incorporar a individuos caracterizados por presentar troncos de dureza suave a mediana, acuosos o secos pero huecos en ambos casos, son adems lisos. De no ser huecos los troncos, el clasificador apropiado dejar de ser hel y deber usarse hele alternativamente. Plantas consideradas hel son tpicamente gneros de la familia Poaceae de las bambusoides (Arundinaria, Arthrostylidium, Guadua, Zea) o los

Costus de la Zingiberacea. Atributos relativos a la hojarasca u otros caracteres de los

organismos involucrados son irrelevantes para definir individuos hel. La categora hel sin embargo, puede referirse tambin a slo una etapa en el ciclo de vida de un referente botnico. Las bambusoides preferidas en la elaboracin de cerbatanas por ejemplo, desde el

inicio de su crecimiento hasta su etapa juvenil es considerada hel, una vez que alcanza la etapa madura, la caa endurece en cierta medida su tallo y puede alcanzar alturas de 10 m. En esta etapa, pierden su cualidad de hel y se clasifican como y, pese a que conservan su tronco hueco. La interaccin de atributos interdigitados en las etapas vitales de los referentes otra vez aqu estimulan la conducta clasificatoria cambiante. Se ilustra a continuacin las diferentes nominaciones de las partes de las plantas, as como tambin ejemplos ideales o prototpicos de algunas de las categoras de alta inclusin del segundo rango (vase figuras V.1 a V.6). Se ofrecen adems representaciones diagramticas ramificadas para ilustrar algunas taxonomas del sistema clasificatorio Hot (vase figuras V.7 a V.13).

Genrico (G).
La categora G del sistema clasificatorio de la flora local Hot, constituye una suerte de columna vertebral del mismo y en este sentido, coincide con las predicciones tericas. Segn la teora, la categora G, se considera el ncleo del sistema clasificatorio, constituye comnmente la categora ms numerosa y es la primera reconocida por los nios, lo cual evidencia la naturalidad y sencillez con la que se discriminan los genricos. Los G ocupan generalmente el tercer rango en el sistema clasificatorio, se nominan por nombres primarios y la mayora son monotpicos. Los G de Berlin, son el equivalente conceptual de los speciemes (S) de Bulmer, definidos como las mnimas discontinuidades naturales perceptibles con facilidad. Bulmer considera los S biolgicamente naturales (Bulmer 1970:1081, 1967:7; Bulmer 1974:21), y sostiene que se los segrega sobre la base de mltiples criterios definitorios: morfolgicos, conductuales, hbitats, conspicuidad biolgica, etc. (1970:1072,

1078; 1967:8). Aunque los criterios perceptuales morfolgicos son sin duda los ms relevantes entre los Hot para segregar a los referentes botnicos, determinados hbitats y la dominancia local de plantas especficas contribuyen en la identificacin de las mismas. Una posicin diferente pero complementaria a la taxonmica consiste en el modelo perceptual procesual flexible de clasificacin etnobiolgica donde las categoras FV y G se distinguen esencialmente por procesos perceptuales diferentes: deduccin e induccin respectivamente (Hunn 1976). Las FV son deductivas ya que son monotticas o definidas por pocos rasgos abstractos, son adems arbitrarias, de propsito especial y artificiales desde el punto de vista biolgico. Los G implican inducciones pues son politticos, constituyen patrones generados (gestalt o imagen global) a partir de la concatenacin de mltiples atributos concretos. Los G son de propsito general y naturales en un sentido lgico. La elaboracin de este modelo (Randall y Hunn 1984), sostiene que criterios ecolgicos (biodiversidad local) y funcionales (usos), adems de los perceptuales (morfologa, conducta) son responsables en la construccin de las categoras biolgicas altamente inclusivas (i.e. comparables a la FV de Berlin), por ello, constituyen constructos culturalmente idiosincrticos. Se considera aqu que procesos anlogos se expresan en los ordenamientos de la flora local por parte de los Hot. El nmero total de G conocidos provienen de tres tipos diferentes de procesos de registros de datos: 1. De las colecciones botnicas. Se colectaron 2340 nmeros botnicos durante todo el trabajo de campo (1996-1999), de los cuales se registraron un total de 565 G Hot diferenciados no repetidos.

2. De las codificaciones de nombres. Las cuales provienen a partir de las 104 entrevistas en las parcelas botnicas de las cuatro localidades y totalizan 387 nombres considerados G por los Hot, sin incluir sinnimos o repeticiones. Dada la metodologa utilizada estas codificaciones se refieren a individuos cuyo DAP es mayor a 10 cm., por tanto los G de menor tamao estn excluidos aqu. 3. De las listas de asociacin libre. Estas se llevaron a cabo durante las primeras semanas del trabajo de campo y consistieron en solicitar a 15 Hot de diferentes edad/sexo asentados en las cuatro comunidades seleccionadas, los nombres de todas y cada una de las plantas que pudiesen recordar. Se generan de aqu, un total de 209 G, aunque de esta ltima cifra solamente tres G no pudieron colectarse o apreciarse los referentes botnicos. Se considera que la fuente ms precisa y confiable, adems de incluir a referentes botnicos de todo el espectro morfolgico, es la que proviene de las colecciones botnicas. La cifra de 565 G, est dentro del rango de los quinientos como el lmite o umbral superior de taxa genricos nativos nominados en los dominios orgnicos de plantas o animales (Berlin 1992:97). El nmero de G del sistema clasificador botnico Hot podra entrar en contradiccin con la teora etnobotnica de corte evolucionista si se los considera con una tendencia mas forrajera que agrcola. La propuesta evolucionista (Brown 1985:45) observa una correlacin positiva entre el nmero total de taxa etnobotnicos y modo de subsistencia de un grupo tnico determinado, aunque no contase con cuerpos de datos o estudios sistemticos comparativos y ponderables entre grupos forrajeros y hortcolas ocupando reas ecolgicas similares (Berlin 1992:99). El nmero de G reportado aqu para los Hot

proviene sin duda de bases de datos sistemticas y debe considerarse al reanalizar la propuesta evolucionista. Parte de la revisin adems, debe probablemente reconsiderar los modos de subsistencia como rtulos prioritarios y entenderlos ms como procesos dinmicos en los que la tendencia o nfasis de subsistencia ecolgica depender de mltiples factores y no slo culturales. Tales factores en muchas ocasiones adems, escaparn a variables o procesos fundamentalmente socio-culturales. En este sentido, el caracterizar a los grupos tnicos como hortcolas o forrajeros simplifica un complejo continuum de interrelaciones culturales-ambientales. Los G reconocidos por los Hot, sin duda reflejan adems la diversidad y riqueza ecolgica de la Serrana de Maigualida. A diferencia de las FV que se aprehenden perceptualmente como imgenes globales, los G se reconocen y nominan perceptualmente por una serie de rasgos diagnsticos que de mayor a menor prioridad se describen a continuacin. Si se trata de plantas lgneas, la corteza o tallo de los referentes botnicos parece ser el primer atributo y/o parte de los mismos, que los Hot observan al identificarlos. Si la mera observacin no provee una identificacin adecuada, los Hot cortan parte de la corteza externa de la planta y la huelen o aprecian la presencia o ausencia de latex, resinas o coloraciones especficas. Si aun no se logra dar una nominacin satisfactoria, los Hot observan si el referente presenta flores o frutos. De no apreciarse partes frtiles se identificar a las plantas a partir de la observacin de las hojas, usualmente secas y yaciendo en la superficie del suelo. En el caso de plantas herbceas, los atributos primarios de identificacin parecen ser las hojas, en trminos de coloraciones, venaciones y olores especficos. Algunos referentes como gneros de las familias Bromeliaceae, y Cyperaceae, pueden identificarse a partir de la excavacin de

rizomas y sus diferentes coloraciones, texturas y olores. El contexto ecolgico donde se desarrolle una planta especfica puede eventualmente dar claves significativas para identificar un referente botnico. Los G reconocidos por los Hot estn nominados mayormente por nombres primarios simples, improductivos y productivos. Los nombres primarios simples improductivos se ejemplifican con vocablos como los siguientes: lwili y (Schlerolobium spp., Caesalpineacea), litu y (Cedrela odorata, Meliaceae) kyel hele (Lindackeria paludosa, Flacourtiacea), iyetel ibuhu (Machaerium kegelii, Fabaceae), klw ww (Phenakospermun guianense, Strelitziaceae) y tew hy (Heliconia psittavorum, Heliconiacea). Los nombres productivos se expresan con vocablos como los siguientes, de acuerdo a caracteres ecolgicos, morfolgicos o utilitarios: ck tw y [rbol tpico de ro abajo, no de montaa] (Hirtella elongata, Chrysobalanaceae), het tw [rbol tpico de mrgenes de ros o corrientes de agua] (Brownea spp., Leguminosae) be tw [rbol tpico de sabana] (Curatella americana, Dilleniaceae),kwyo hu [liana del mono] (Prionostemma spp., Hippocastanaceae), icek tw [rbol duro] (Qualea paraensis, Vochysiaceae), tuwl y [rbol rojo] (Pouteria caimilo, Sapotaceae), leil hy [planta acaule baja] (Monotagma laxum, Marantaceae), cbo y [rbol blanco] (Clathrotropis brunnea, Caesalpineaceae), bliyek

tw y [rbol de corteza quebradiza resquebrajable] (Piptocoma schomburgkii,

Asteraceae), cieko tw [rbol de la guacamaya] (Ouratea castaneifolia, Ochnaceae), boko

y [rbol que ilumina, con cuya resina se fabrican antorchas] (Protium heptaphyllum,
Burseracea), eko blu koko [planta en macolla que se utiliza para teir el cuerpo humano y alejar culebras peligrosas] (Cymbopogon citratus, Poaceae), buwibk hele [palo delgado con

el que se asean o baan los seres humanos con fines benficos] (Senna obtusifolia, Caesalpineaceae), ukuli hele [arbolito del picure] (Chrysochlamis membranacea, Clusiaceae), kuletlte y [rbol que provee excelente lea] (Raputia aromatica, Rutaceae). La tabla N V.2 al final de este aparte, ofrece una sntesis numrica de la distribucin de G de acuerdo a la categora de alta inclusividad del segundo rango del sistema clasificatorio a la que los Hot los asignaron. Berlin (1992:168) observa que una porcin de G determinada empricamente, no estar incluida taxonmicamente dentro de los rangos FV, es decir un nmero de G son bioformas conceptualmente no afiliadas a las FV. Resulta significativo que en el sistema de clasificacin Hot todos los referentes botnicos explorados se clasifican de alguna manera. Cabe subrayar en este sentido que la totalidad de entes orgnicos y objetos inorgnicos sobre los que se explor este aspecto clasificatorio, son objeto de algn tipo de

ordenamiento o clasificacin codificado en la lengua a travs de morfemas clasificatorios. La

racionalidad subyacente a las tipologas morfolgicas segregadas bajo el mismo clasificador nominal puede resultar muy confusa para el que se inicia en la lengua Hot. Por ejemplo, todas las legumbres o frutos de las leguminosas, se consideran h (en singular y uey en plural), y tambin se clasifican con ese morfema a los tubrculos de la batata (iye h), al maz (tbu

h), al pltano (wlule h), al cambur o banana (hetl h), y al chinchorro (diye h). Desde
puntos de vistas slo perceptuales, no parecieran existir muchos atributos anlogos entre estos grupos de referentes. Para la percepcin cultural Hot sin embargo, tales referentes estn asociados y son miembros de la misma clase.

Del total de 565 G, un 23,6% son politpicos, i.e. incluyen taxa de rangos menores en series de contrastes, cifra que no entra en contradiccin con el 80% aproximado de monotipos que predice la teora etnobotnica (Berlin 1992:23). As, un total de 108 G son politpicos e incluyen al menos un par de taxa especficos.

Especfico (E).
Un total de 509 E, se totalizaron a partir del registro de datos ms confiable y comprehensivo con el que se cuenta: los nmeros botnicos colectados. Los lmites y alcances de la categora E en el sistema de clasificacin etnobotnico Hot siguen los postulados de la teora. De esta manera, la categora E se expresa en trminos de series de contraste de pocos miembros incluidos en un G tipo, y se diferencian perceptualmente a partir de la abstraccin de pocos atributos. Los E generalmente ocupan el cuarto rango del sistema clasificatorio, se nominan mediante lexemas compuestos o secundarios y si conforman series de ms de tres miembros suelen tener gran importancia cultural y corresponden generalmente a las variedades o sub-especies cientficas. Si se considera a los Hot como una sociedad con tendencias predominante forrajera, los datos registrados acerca de su sistema de clasificacin etnobotnico contradice la teora. Cuantitativa y cualitativamente, las E del sistema clasificatorio Hot contradicen la aseveracin de que las sociedades forrajeras carecen del rango especfico o presentan un desarrollo pobre del mismo (Berlin 1992:33). Como se aprecia en la tabla N V.2, el nmero de G politpico es significativo y sustenta la indudable relevancia de la categora E en el sistema de clasificacin botnico Hot. Cabe destacar que las series de contraste estn conformada por ms de dos E en ejemplos significativos, como se observar cualitativamente en los ejemplos a describir, y se

segregan sobre la base de caracteres bien definidos que corresponden a grupos de plantas consideradas tambin especies en la Botnica Sistemtica.

Tabla N V.2: Distribucin de G monotpicos y politpicos segn FV. Genrico Monoespecfico Genrico Politpico Total Global

y ibuhu hele hy koko hel ww hi toto tete Total

156 130 60 33 27 19 15 13 3 1 457

79 3 8 2 1 7 4 2 1 1 108

235 133 68 35 28 26 19 15 4 2 565

Dado que resultara tedioso e intil describir los E de los 145 G politpicos, se ofrecen aqu ejemplos representativos que ilustran bien ambas categoras. A continuacin se presentan cinco ejemplos de G que incluyen entre tres y trece E. Vale destacar que la mayora de series de contrastes incorporan alrededor de 2 o 3 E coincidiendo una vez ms con lo que predice la teora (Berlin 1992:122), aunque tambin tienen lugar series con ms miembros como se ilustra ac. Aunque se describen slo algunas de ellas, las series con ms de tres miembros, parecen ostentar una gran importancia cultural y ecolgica por lo que se consider significativo describirlos con ms detalle. Los atributos diferenciales y definitorios de cada E, provienen del anlisis de aseveraciones sistemticas emitidas por Hot adultos de ambos sexos, a los que se solicit explcitamente que sealaran los aspectos que hacan anlogos o diferentes a los referentes clasificados bajo la misma categora

superordinal y que formaban parte de una serie de contraste. Estos cuatro ejemplos adems, corresponden significativamente con gneros y especies de la Botnica Sistemtica. Dos de los ejemplos, Inga spp. y Protium spp., estn entre las series de contrastes de plantas silvestres con los mayores nmeros absolutos de especies Hot. Todos los ejemplos corresponden a plantas que son cultural y ecolgicamente significativas. El primer ejemplo presentado ofrece una tpica trada de referentes botnicos asociados en una serie de contrastes en virtud de atributos definidos por el tamao y color de algunas de sus partes (vase figura V.7). Las descripciones basadas en el atributo color, deben considerarse en virtud del rango de colores codificados en la lengua Hot, solamente los siguientes: cbo blanco, amarillo, cremas y tonalidades claras, wlete negro, marrn, gris y tonalidades oscuras, lutibo verde, azul y tonalidades en todo ese espectro primtico y tuwlo o tuebe rojo y tonalidades anaranjadas, moradas, rojizas a lo largo de ese espectro primtico. Se registr en dos oportunidades el uso del vocablo yk para referirse al amarillo pero la mayora de Hot con quien trat de usarse este vocablo no lo reconoca en ese mbito semntico. En este sentido, la descripcin de partes de plantas basadas en la coloracin de las mismas debe reinterpretarse a la luz del contexto cultural expresivo Hot. El twte y constituye un ejemplo representativo ya que resulta relativamente frecuente en los sistemas de ordenamiento botnico Hot encontrar grupos de plantas donde las series de contrastes sean slo de dos o tres E. En este sentido sigue los enunciados que predice la teora. El G tipo, o categora superordinal, est nominado por nombres compuestos y aparece en este caso marcado con el morfema l que traduce 'verdadero, genuino, tipo'. Los otros dos miembros de la serie de contraste estn nominados tambin por nombres

compuestos marcados por morfemas que describen el tamao de una de las partes del referente botnico, el fruto, marcado por hli pequeo y uli grande. En este caso la correspondencia con el sistema de clasificacin botnico para dos de los ejemplos es de 2:1, ya que el mismo taxn Hot presenta correspondencias con dos nombres latinos que adems son las mismas especies botnicas en cada caso. Es decir, las determinaciones latinas de

Sloanea laurifolia y S. laxiflora se aplicaron a los dos taxa Hot, y adems se cuenta con
determinaciones realizadas en ms de un referente. El caso del prototipico en cambio presenta una correspondencia de 1:1. El twte y consiste en un grupo de rboles con una frecuencia dominante en pedazos continuos de la selva contrastando con ausencia de individuos en otros sectores. Es decir, es una especie gregaria utilizada por los Hot en la construccin de viviendas y como lea durante las expediciones. En el segundo caso, de la Trichilia spp. pareciera que los tres atributos primordiales en la segregacin de las diferentes especies lo constituyen el tamao, el hbitat y la corteza de los referentes botnicos. Estos son considerados plantas centrales en la esfera de entes

benficos e inductores efectivos de la cacera. En las zonas de bosques de montaas o

colinas resulta altamente probable encontrar algn individuo de esta especie. La Botnica Sistemtica calcula que en el Neotrpico ocurren alrededor de 70 especies de Trichilia (Gentry 1993:613). En este ejemplo, el G tipo consensualmente parece ser el l hli iye y [el genuino, verdadero iye pequeo], con una correspondencia de 2:1, es decir al taxn Hot se lo determin en dos especies botnicas, curiosamente una de las determinaciones coincide con el nico gnero (Iryanthera) que en la serie no se determin como Trichilia.. En tres de los siete especficos Hot, la correspondencia con las especies de la Botnica Sistemtica, es

de 1:1. El caso del hli iye y merece mencin, ya que al menos cuatro especies del gnero

Trichilia fueron nominadas por los Hot bajo esos lexemas. Este nombre compuesto alude al
tamao de una parte del rbol y al referente mismo en relacin a los miembros restantes de la serie (pequeo) de contraste. Los otros cuatro nombres compuestos, se refieren al hbitat predilecto de la especie nominada het aledao a mrgenes, bancos de caos o cursos de ros, al tamao y textura del fruto te holowk iye y grande, rugoso y con suerte de abultamientos en la concha', al color de la corteza cbo blanca, o a su cualidad de verdaderamente silvestre, fuera del mbito potencialmente domesticable, co iye y. El primer miembro de la serie de contraste listado en la tabla, est nominado por un lexema compuesto improductivo aunque el morfema bltaiku se refiere al nombre G simple de otro referente botnico y podra referirse a cierta semejanza global entre ambos grupos de plantas. En el tercer ejemplo tabulado, el caso de las Inga spp. lamentablemente no se cuenta aun con determinaciones a nivel de especie para la mayora de los especmenes en gran parte debido a la gran diversidad de este gnero. De hecho, se han registrado alrededor de 350 especies de Inga para las zonas neotropicales (Gentry 1993:519), lo cual dificulta determinaciones confiables. Los atributos Hot diferenciales ms relevantes parecen ser de nuevo el tamao, los hbitats predilectos de los referentes en cuestin, as como la textura, consistencia y porosidad de las cortezas. La diversidad de este grupo de plantas, permite predecir con alta probabilidad la ocurrencia de alguna(s) de estas especies en los contextos silvestres inmediatos y mediatos que se transiten en un lapso de treinta minutos. En otras palabras, la frecuencia de estas Mimosaceae es alta en el rea de ocupacin Hot. Las Inga

son en su mayora comestibles, proveen de una madera apreciada como lea y de algunas especies se utilizan las cortezas como tintes para pintar las calabazas o recipientes de alimentos. Algunas especies de Inga adems, entra en la esfera de inductoras de cacera efectiva. Se han sealado tambin por los Hot como indicadores de suelos frtiles o ricos en nutrientes, lo cual no sorprende al ser leguminosas. Lingsticamente, todos los miembros de la serie de contraste se nominan a travs de nombres compuestos, aludiendo a caracteres ecolgicos: het aledao a cursos de agua, o debido a la preferencia de ciertos animales a alimentarse o beneficiarse del rbol en cuestin marcado por morfemas como los siguientes,

bokto luwe guamo del pez, kwtb luwe guamo del venado, libo luweguamo del mono
araguato ejko luwe guamo de la culebra; morfolgicos: likwete luwe guamo de legumbre corta pequea, hebe luwe guamo de frutos abundantes en racimos, uli luwe guamo de legumbres grandes. El primer nombre de la lista adems, describe en su nominacin a un trmino de parentesco, aludiendo metafricamente a la relevancia como miembro de la serie de contraste: e trmino aplicado a los hombres maduros de mayor edad, puede traducirse como padre de mi padre o sencillamente hombre mayor respetable. En este caso el grupo de rboles denominados e luwe son altos y anchos al madurar. El miembro de la serie considerado al parecer tipo, se marca consistentemente con el morfema l verdadero, real

tipo, como sucede con otras series de contraste. Dos nombres compuestos no aparecen
transparentes en su significado semntico, yelukye luwe y buletelo luwe. En los datos se observan unos pocos casos de subdiferenciacin, pero hasta que no se cuente con identificaciones del especialista del gnero Inga spp. no podran hacerse pronunciaciones significativas acerca de la correspondencia entre los taxa Hot y los latinos.

Tabla N V.3: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de twte y (Sloanea spp. Elaeocarpaceae)
Nombre Ho hli twde y Nombre Latn Sloanea laurifolia/ S. laxiflora Tamao alto Hbitat selvtico montaoso vertientes Hoja suave pequea verde Fruto duro espinoso verde pequeo Flor pequea blanca rojo Corteza suave roja sin resina

uli twde y

Sloanea laxiflora/ S. laurifolia

muy alto

selvtico vertientes

coricea grande

verde

duro espinoso verde grande

pequea blanca

rugoso negro sin resina

l twde y

Sloanea opposifolia

mediano delgado

selvtico

suave verde larga

suave espinoso verde rojo

pequea blanca

rugoso rojo negro sin resina

Tabla N V.4: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de iye y (Trichilia spp., Meliaceae).
Nombre Ho bltaiku iye y Nombre Latn Trichilia mazanensis Tamao pequeo Hbitat selvtico anegadizo Hoja pequea verde hli iye y Fruto pequeo verde Flor pequea blanca Corteza blanca sin resinas

Trichilia brachystachya/ T. inaequilatera/T. pallida/T. pleeana

alto

selvtico colinas

pequea suave verde

pequeo verde gustoso

pequea blanca

blanca blanda sin resinas

het iye y

Trichilia inaequilatera

muy alto

bancos y mrgenes de corrientes de agua reas anegadizas

pequea suave verde

grande verde gustoso

pequea blanca

blanca blanda sin resina

uli iye/te holowk iye y

Trichilia mazanensis/ T. pleeana/T. inaequilatera

muy alto emergente

selvtico colinas

grande suave verde

grande verde gustoso

pequea blanca

verde blanda sin resina

294

Nombre Ho

Nombre Latn Trichilia inaequilatera T. pleeana

Tamao muy alto

Hbitat selvtico montaoso vertientes

Hoja grande suave verde

Fruto pequeo verde gustoso

Flor grande blanca

Corteza verde blanda sin resina naranja marrn resina aromtica blanca sin resina

cbo iye y

co iye y

Trichilia micrantha

alto

selvtico montaoso

pequea suave verde casi suculenta

pequeo verde

pequea verde pedicelo rojizo

l hli iye y

Trichilia quadrijuga/ Iryanthera juruensis

alto

selvtico vertientes

grande suave verde

pequeo verde gustoso

pequea blanca

Tabla N V.5: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de luwe y (Inga spp., Mimosaceae).
Nombre Ho Nombre Latn Inga sp. Tamao muy alto Hbitat selvtico vertientes montaa Hoja pequea suave verde Fruto corta suave verde Flor grande blanca Corteza roja rugosa sin resina

e luwe y

ejko luwe y

Inga sp.

alto

selvtico vertientes montaa

pequea suave

verde

corta suave verde

pequea blanca

verde rugosa sin resina

hli luwe y

Inga bourgoni

mediano

selvtico colinas

grande coricea

verde

corta blanca

suave

pequea blanca

negra rugosa sin resina

het luwe y

Inga sp.

pequeo

selvtico reas anegadizas mrgenes de corrientes de agua

pequea suave

verde

corta suave verde

grande roja

roja rugosa sin resina

hili/hebe

luwe

Inga edulis

pequeo

selvtico colinas

pequea coricea

verde

corta dura verde

grande blanca

verde rugosa sin resina

295

Nombre Ho

Nombre Latn

Tamao

Hbitat

Hoja

Fruto

Flor

Corteza

likwete/ byeklo y
bokto/boloko luwe y

Inga bourgoni luwe

pequeo

selvtico vertientes colinas

pequea coricea

verde

corta dura verde

pequea blanca

verde rugosa latex blanco

Inga sp.

alto

selvtico reas anegadizas mrgenes de corrientes de agua

grande suave

verde

corta suave verde

pequea roja

roja rugosa resina roja

l luwe y

Inga bourgoni I. edulis

alto

selvtico vertientes montaa

grande suave

verde

corta blanca

suave

grande blanca

negra rugosa sin resina

uli luwe y

Inga edulis

muy alto

selvtico vertientes montaa

pequea coricea

verde

corta suave verde

grande blanca

negra rugosa sin resina

yelukye luwe y

Inga sp.

muy alto

selvtico vertientes

grande suave

verde

corta suave verde

pequea blanca

verde rugosa resina roja

kwtb y
buletelo y libo luwe y

luwe

Inga sp.

mediano

selvtico vertientes colinas

grande coricea

verde

corta suave verde

pequea blanca

blanca suave sin resina

luwe

Inga sp.

mediano

selvtico colinas

pequea suave

verde

corta blanco

suave

pequea blanca

negra rugosa sin resina

Inga sp.

pequeo

reas intervenidas selvtico colinas

grande verde tomentosa

corta verde

tomentoso

pequea roja

negra rugosa sin resina

296

Tabla N V.6: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de bu y (Protium spp., Burseraceae).
Nombre Ho uli/yewi bu y Nombre Latn Protium tenuifolium / P. cuneatum/P. opacum/ P. heptaphyllum/ Tetragastris altissima Protium crassipetalum P. tenuifolium /P. heptaphyllum/P. sagotianum/P. cuneatum Crepidospermum rhoifolium Protium aracouchini Tamao muy ancho alto Hbitat selvtico montaoso vertientes Hoja grande verde lisa Fruto grande gustoso verde Flor pequea blanca Corteza blanca rugosa suave resina pegajosa amarg transparente roja rugosa sua resina olorosa transparente

hali/otewk/ wile/tulo bu y

alto

selvtico montaoso vertientes

pequea verde lisa

pequeo gustoso

rojo

pequea blanca

icek bu y

alto ancho

selvtico

pequea verde rugosa

pequeo verde gustoso

pequea roja

roja rugosa dur resina pegajosa transparente amarga blanca lisa suav resina transparente blanca rugosa dura transparente amarga blanca rugosa suave resina olorosa amarga blanca marrn rugosa resina indiferenciada marrn clara rugosa aromtica habitada por hormigas

l bu y

Protium spp.

alto delgado

selvtico lejos de cursos acuticos

grande larga verde lisa

pequeo gustoso

rojo

pequea blanca

wel y

bu/blu

Protium aracouchini

spruceanum/P.

alto ancho

selvtico mrgenes de cursos acuticos selvtico

pequea verde suave

pequeo verde poco gustoso

pequea blanca

wlete bu y

Protium heptaphyllum

alto ancho

grande verde suave

grande blanco

grande blanca

het bu y

Protium unifoliolatum

mediano

selvtico mrgenes de cursos acuticos selvtico

pequea verde rugosa dura pequea verde rugosa dura

grande rojo intenso gustoso

pequea blanca

cbo bu y

Protium sp.

mediano

grande rojo

pequea blanca

297

Tabla N V.7: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de wekao y (Pourouma spp., Cecropiaceae).
Nombre Ho hli weko y Nombre Latn Pourouma guianensis subsp. guianensis/P. minor Tamao alto Hbitat selvtico montaas reas intervenidas Hoja grande verde coricea Fruto pequeo negro gustoso Flor pequea negra Corteza blanca rugosa suave sin resina

kwt weko y

Porouma bicolor subsp. bicolor

alto

selvtico vertientes montaas

grande verde coricea

grande blanco gustoso

pequea negra

negra rugosa suave sin resina

kwte/kwte weko y

Pourouma melinonii/ P. guianensis

alto

selvtico vertientes montaas

grande verde rugosa coricea

pequeo negro gustoso

grande blanca

blanca rugosa suave resina negra

uli/kwayo/ weko y

Pourouma cucura /P. melinonii subsp. melinonii

alto

selvtico montaas reas intervenidas

grande verde coricea

grande negro gustoso

grande blanca

blanca rugosa suave sin resina

yuwk weko y

Pourouma spp.

alto

selvtico montaas reas intervenidas cultivado

grande verde custica coricea

pequeo negro gustoso

pequea negra

negra rugosa suave sin resina

weko ldi hi y

Pourouma cecropiaefolia

mediano

grande verde coricea

grande negro gustoso

pequea blanca

blanca suave sin resina

298

299

El cuarto ejemplo presentado, constituye una de las series de contraste ms interesantes en el sistema de clasificacin botnico Hot (vase figura V.8). Dado que los referentes botnicos denominados bu por los Hot estn representados en las parcelas botnicas donde se llevaron a cabo las entrevistas, el comportamiento clasificatorio de los Hot con respecto a este grupo de plantas pudo apreciarse con detenimiento. As por ejemplo, en el registro slo verbal de nombres otorgados a las plantas consideradas bu, se cuentan 13 nombres compuestos diferentes, excluyendo los sinnimos y las repeticiones. Sin embargo, el consenso entre los diferentes Hot entrevistados sugiere en realidad la ocurrencia factual de slo siete E Hot adems del prototipo marcado. La mitad de los nombres compuestos expresados por los diferentes individuos consisten en una suerte de combinacin de los nombres con el consenso ms alto y aquellos de otra serie de contraste con el que sola relacionarse o confundirse el bu, y cuyo G tipo se denomina blu y (Trattinnickia spp.). De hecho, uno de los E ms representativos de este ltimo grupo se considera miembro de la serie de contraste de bu, al punto de ser sinnimo con uno de los miembros de dicha serie: wel bu y que puede alternar nominalmente con la designacin

blu y. Sin duda, estas dos series de contraste presentaban dificultades apareciendo
confusas y oscuras para la mayora de Hot entrevistados, en especial a los ms jvenes. No en valde, la mayora de las E Hot en la serie de contraste bu, presentan una correspondencia de subdiferenciacin de hasta 1:6 G Hot a gneros de la Botnica Sistemtica como se observa en la E hali bu y, denominada por algunos como otewk

bu y, wile bu y o tulo bu y. Esta E parece ser adems la considerada tipo por

los Hot. El hali bu y est determinado en dos gneros botnicos sistemticos, aunque

300

aparece explcitamente un miembro de la serie de contraste nominado como l bu y [genuino, verdadero bu], conductualmente es al hli bu y al que se da prioridad. En el caso del uli bu y llamado tambin yewi bu y, la correspondencia abarca tambin dos gneros botnicos, siendo el segundo ejemplo del grupo bu que describa este fenmeno. En ambos caso sin embargo se trata de miembros de la familia botnica Burseraceae. Las plantas nominadas bu ocupan un lugar significativo cultural y ecolgicamente. Entre los usos ms frecuentes se pueden mencionar los siguientes. La resina de algunas de ellas constituyen la materia prima por excelencia utilizada para teir y proteger el cuerpo humano de alimaas percibidas o no culebras, espritus, jaguares, ancestros, etc.). Con la resina seca adems, se preparan una suerte de antorchas que provee de luz nocturna. Las frutas de la mayora de ellas son comestibles y apreciadas por los seres humanos. Son plantas adems con una ocurrencia segmentada pero frecuente en los bosques montanos y premontanos, as, se han registrado alrededor de 90 especies de Protium pantropicalmente (Gentry 1993:302). Como se aprecia en la tabulacin de datos, los atributos discriminatorios perceptuales primordiales parecen ser las consistencias y coloraciones de las resinas y cortezas, los hbitats predilectos por los referentes particulares y los frutos. Desde el punto de vista lingstico, todos los miembros de la serie de contraste estn nominados por nombres compuestos productivos, en virtud del tamao de su fruto, hli y uli pequeo y grande respectivamente, de la consistencia de su resina y corteza, icek duro robusto, otewk blando aceitoso, del color de su corteza wlete negro, de acuerdo a su asociacin cultural a otros entes,

yewi felino silvestre peligroso, wel espritus invisibles o metamorfoseados que pululan y
transitan la selva, se les atribuye poderes sobrenaturales e infieren en las actividades

301

humanas, de acuerdo a su habitat predilecto het bu y de ro o reas anegadizas, pantanosas o bien por el color de su corteza cabo bu y. El ltimo ejemplo tabulado se refiere a un grupo de plantas usualmente asociado con reas intervenidas o frecuentemente alteradas. Los atributos diferenciales significativos de las E, son en este caso los diversos aspectos de cortezas, resinas y hojas. Este grupo de plantas ostenta una correspondencia de 1:2 en la mayora de sus referentes con respecto al sistema botnico occidental, en dos casos la correspondencia es de 1:1. El uli weko y tambin nominado kwyo weko y, aparece subdiferenciado con una relacin de 1:2, y parece ser el G tipo Hot. El gnero botnico Pourouma es neotropical y ha registrado 25 especies (Gentry 1993:628). Culturalmente este G tiene un amplio rango de usos, extendindose desde el uso de sus troncos para tallar utensilios culinarios o remos, hasta considerarse un alimento gustoso y abundante. Las races de algunos weko y, se consideran benficas y sus hojas pueden actuar como abanicos o cobertores en las viviendas temporales. Algunas E ostentan hojas coriceas utilizadas como lijas efectivas. Lingsticamente, todos los miembros de la serie de contraste estn nominados por nombres compuestos y excepto en un caso kwt, son productivos y transparentes a significados culturales. As, se nominan en virtud del tamao, hli y uli pequeo y grande respectivamente, o del uso y consistencia de las hojas, kwte hojas coriceas de consistencia dura usadas como lija, o bien por su condicin de cultivada como en el ltimo caso weko ldi hi y, ocasionalmente denominado cbo b Hot weko y [rbol de

weko de la gente de piel clara] en virtud de que los misioneros introdujeron las semillas o

302

incluso labi weko y especificando al misionero que les proporcion eventualmente la semilla para el cultivo. Cabe tambin mencionar las correspondencias observadas entre los taxa Hot con respecto a aquellos de la botnica sistemtica. Del total de G Hot determinados en la botnica sistemtica, 285 presentan una correspondencia de 1:1 (58.8%), es decir una especie botnica corresponde a un genrico Hot; 114 G Hot presentan una correspondencia de 2 +:1 (23.5%), es decir varias especies botnica corresponden a un genrico Hot; y 85 G Hot presentan una correspondencia de 2 +:1 (17.56%),es decir, varios genricos Hot fueron determinados en una especie botnica. Algunos ejemplos ilustrativos son los siguientes, a la especie botnica Amphirrhox longifolia de las Violaceae, los Hot pueden denominar por al menos tres nombres: ikot tw, cbo hele o tiebo y , reconociendo en cada caso que son E Hot diferenciados, siendo la correspondencia 3:1. El Brosimum

guianense una Moraceae, es categorizado por los Hot en dos grupos, el E hli ttwek y, y el G kwihle tw, observndose una correspondencia de 2:1. Tal correspondencia
se observa tambin en la liana lignea de la Dilleniaceae Davilla kunthii, que los Hot incluyen en dos G, kule ibuhu y yuwli ibuhu. Dado que aun no se han determinado todos los nmeros de la coleccin botnica, estas aseveraciones con respecto a la correspondencia Hot y sistema botnico occidental debe considerarse inconcluso (vase Tabla N VI.6).

Variedad (V).
Esta categora constituye la menos representada cualitativa y cuantitativamente en el sistema de clasificacin etnobotnico Hot. La teora predice que la mayora de V se refieren a plantas cultivadas, entre los Hot se registraron slo 5 V, de las cuales 2

303

corresponden a plantas silvestres y 3 a plantas cultivadas. Debe aclararse sin embargo, que el status cognitivo de las V silvestres, no ofrece acuerdo consensual y puede tratarse de una elaboracin nomenclatural para enfatizar atributos perceptuales del referente en cuestin, que en realidad apelan a un momento histrico en el desarrollo del mismo. Segn la teora, las V se presentarn en series de contrastes de pocos miembros y estarn incluidas en taxa superordinales de la categora E, ocuparan el ltimo rango del sistema clasificatorio, por lo que sern taxa terminales. Las V pueden coincidir con subespecies del sistema botnico occidental. Todos estos supuestos tericos se cumplen en el sistema clasificatorio botnico Hot. El ejemplo de las V silvestres incluyen dos taxa: hli het wiyo y (Pseuldolmedia sp.) y uli het wiyo y (Pseuldolmedia sp.), taxa subordinales de la E hli wiyo y (Pseuldolmedia laevis). El atributo diferencial que se seala es el tamao del referente botnico dado que los morfemas hli y uli traducen pequeo y grande respectivamente como se menciona en otro lugar. La ocurrencia de las V cultivadas conocidas esta sustentada por aseveraciones consensuales entre los Hot adultos y nios consultados y se refieren a tipos de ame grande (Dioscorea sp.): uli cbo wle toto, uli walete wle toto y uli dube wle toto. El atributo que se destaca aqu, es el color del tubrculo, dado que cbo, walete y dube traducen blanco, 'negro' y rojo respectivamente.

Categoras Residuales (R).

Finalmente, es menester sealar a las categoras residuales, o aquellos taxa que por desconocimiento del Hot entrevistado, por la poca frecuencia del referente botnico en

304

cuestin, por la poca conspiscuidad biolgica del grupo de plantas a clasificar o por su poca o nula importancia cultural, son considerados simplemente como miembros de los taxa de alta inclusividad o del segundo rango del sistema clasificatorio. Se presenta en la tabla N V.8 una sntesis de la informacin cuantitativa de los taxa residuales colectados. Es decir, la informacin proviene de la base de datos contentiva de la informacin sobre todas las plantas colectadas. Se considera esta informacin la ms confiable dado que se trat de colectar todos los G y E botnicos locales posibles, incluyendo aquellos desconocidos para los Hot. Los 47 taxa residuales fueron nominados solamente a travs del taxn de mayor inclusividad al que se los consideraba subordinados. Cabe destacar que las determinaciones de la botnica sistemtica disponibles no coinciden con ningn otro referente botnico de la coleccin, lo cual constituye un sustentamiento indirecto de que las categoras consideradas residuales parece no estar nominadas o clasificadas como otro organismo vegetal, sino que en realidad son desconocidas o ignoradas. As por ejemplo, la categora residual ibuhu y sus variantes por tamao (hli, uli), o nfasis de cualidad silvestre (co), se han determinado en las familias Asteraceae (en especies como Lycoceris triplinervia, Mikania amazonica,

Lycoceris sp.), Bignoniaceae (Cydista sp., Mansoa sp.), Loranthaceae (Phoradendron crassifolium, Phoradendron sp.), Marcgraviaceae (Norantea guianensis), Passifloraceae
(Passiflora spp.), Rubiaceae (Manettia spp.), y Solanaceae (Solanum spp.). Los tw hele se han determinado en las familias Acanthaceae (Aphelandra fasciculata, Aphelandra spp.,

Ruellia malaca), y Rubiaceae (Chomelia sp., Isertia sp.). En la categora residual co tw, se
han determinado las familias Asteraceae (Piptocoma schomburgkii, Piptocoma spp.),

305

Malpighiaceae (Byrsonima spp.) y Rubiaceae (Hoffmannia spp., Paliconea spp.). En tanto que en la categora co tw y se determinaron las familias Sapotaceae (Micropholis spp.), y Vochysiaceae (Vochysia glaberrima). En la categora residual hli tw hele se determinaron tres familias botnicas, Euphorbiacea (Acalypha sp.), Gentianaceae (Coutoubea ramosa,

Coutoubea sp.), y Sapotaceae (Matayba spp.). El rbol clasificado como tw y es una

Rubiaceae. La mayora de estas once familias son comunes o frecuentes localmente, por lo que su denominacin puede obedecer a poco inters cultural en los taxa residuales, o pueden no tener usos especficos o importantes o bien, no son perceptualmente conspcuos.

Tabla N V.8: Distribucin de taxa residuales segn la categora supeordinal del segundo rango. Categora supeordinal ibuhu hli ibuhu uli ibuhu co ibuhu tw hele taw y co tw co tw y hli tw hele y hy

Nmero de taxa
13 3 2 2 7 1 6 4 7 1 1 47

La tabla N V.8 no incluye ocho individuos de los que se posee referentes botnicos colectado, que ni siquiera fueron clasificados en el segundo rango y simplemente se dijo no

306

haberlos visto antes (wede hi).

Estos individuos han sido determinados en las familias

Cactaceae (Epiphyllum phyllanthus), Cyclanthaceae (Dicranopygium spp.), Euphorbiaceae (Acalypha macrostachya), Papilionaceae, Portulacaceae y Solanaceae. Resulta significativo que al menos cuatro de estas familias no parece tener una frecuencia muy alta localmente. Tal vez por ello, se explique parcialmente el desconocimiento de los Hot acerca de estos grupos de plantas no nominados.

Grfico N V.1: Distribucin de taxa residuales.

14

12

10

0 2 3 4 5 8 9 10 ibuhu 1tw hele hli tw co tw y hl6 ibuhu 7 ibuhu co ibuhu tw y 11 i uli hy

[liana] [rbol] [arbolito] [rbol silvestre] [liana pequea] [liana grande] [liana silvestre] [rbol maderero][hierba/hoja]

313

Figura N V.7: Representacin grfica de la serie de contraste del G twte y (Sloanea sp. Elaeocarpaceae).

uli twte

hli twte

G
S. laxifolia

twte y

S. laurifolia

l twte

S. opposifolia

314

Figura N V.8: Representacin grfica de la serie de contraste del G bu y, (Protium sp., Burseraceae).

hli bu

uli bu
P. crassipetalum, P. tenuifolium, P.heptaphyllum, P. sagotianum, Crepidospermum rhoifolium P. tenuifolium, P. opacum, Tetragastris

G
wlete bu

bu y

icek bu

P. acacouchini P. heptaphyllum

wel bu

l bu

Protium sp. P. spruceanum

Categora Innominada

hele

ibuhu

hi

hy

ww

koko

toto

tete

hel

G1

G2.. G235 G1 G2..G68 G1G133

G1G15

G1..G35 G1 G2 G19 G1 ..G28 G1

G4 G1

G2

G1

G2..G26

E1

E2

E7

E1

E2

E1 E2 ..E3

E1 E2 E1

E2 E1E20

E1

E2

E1 E2 E3

E1

E2 E5

V1........V3

V1............ V3

Figura V.9: Representacin diagramtica del sistema clasificatorio Hot.

315

twte y

hli twte y uli twte y l twte y [rbol de fruta pequea] [rbol de fruta grande] [rbol prototipo/verdadero de fruta]

Sloanea laurifolia

S. laxiflora

S. opposifolia

Figura V.10: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: twte y.

316

iye y

bltaiku iye y hli iye y het iye y te holowk iye y jabo iye y [rbol pequeo de iye] [rbol iye del ro] [rbol de iye de fruto abultado] [rbol de iye blanco] Trichilia sp. T. brachystachya T. inaequilatera T. mazanensis T. quadrijuga (prototipo)

Figura V.11: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: iye y.

317

luwe y

e luwe ejko luwe hli luwe het luwe hebe luwe likwete luwe bokto luwe l luwe uli luwe yelukye luwe kwtb luwe buletelo luwe libo luwe [guamo ancho][g. de culebra][g. pequeo][g. de ro][g. de racimo] [g. corto] [ g. de pez] [g. prototipo] [g. grande] [g. de venado] [g. de araguato] Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga bourgoni Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp.

Figura V.12: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: luwe y.

318

bu y

yewi bu y otewk bu y ijek bu y l bu y wel bu y wlete bu y [rbol de perro de bu] [rbol aceitoso de bu] [rbol duro de bu] [rbol verdadero/prototipo de bu][rbol de espiritu bu] [rbol negro de bu] Protium tenuifolium P. crassipetalum P. aracouchini Protium sp. P. spruceanum P. heptaphyllum Tetragrastris altissima P. heptaphyllum P. sagotianum Crepidospermum rhoifolium

Figura V.13: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: bu y.

319

weko y

hli weko y kwt weko y kwte weko y kwyo weko y yuwk weko y [rbol de weko fruto pequeo] [rbol de weko hojas rugosas] [rbol de weko del mono capuchino] [rbol de weko de olor desagradable] Pourouma guianensis sbsp. guianensis P. minor P. melinonii P. cucura Pourouma sp. P. melinonii sbsp. melinonii (prototipo)

Figura V.14: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: weko y.

320

321

Captulo VI -

Etnobotnica cuantitativa
Este captulo pretende verificar cuantitativamente la hiptesis de estudio, y ponderar el conocimiento botnico intra e intertnico de los Hot comparativamente. Se ofrece una exposicin de las diferentes metodologas utilizadas, contrastndolas donde sea pertinente con los mtodos cuantitativos publicados en la literatura etnobotnica. Se detalla la naturaleza de la metodologa en las entrevistas estructuradas sistemticas llevadas a cabo entre 104 Hot en las cuatro parcelas botnicas, y en los anlisis de consenso y de regresin linear empleados. Tambin se describe la distribucin de las entrevistas entre las diferentes comunidades y categoras demogrficas. Adems, se discuten los resultados obtenidos, los grados de consenso y desacuerdos entre los Hot, y se exponen comparativamente diferencias y semejanzas en algunos aspectos ecolgicos y culturales observados entre las cuatro comunidades-parcelas botnicas. Finalmente, se comparan los resultados obtenidos con aquellos de bases de datos anlogas publicadas en la literatura etnobotnica. VI.1 Etnobotnica Cuantitativa: Metodologas. Las crticas acerca de las debilidades de la etnobotnica dado su nfasis cualitativo y poco uso de los mtodos estadsticos, as como de la cuasi nula intencin de replicar estudios particulares, se han hecho eco desde la primera elaboracin del tpico en los albores de la disciplina (Kroeber 1920). Los cuestionamientos en torno a la omisin de cuantificar o ponderar numricamente la naturaleza de las variables en torno al conocimiento etnobotnico, se han

322

extendido a mltiples esferas del mbito eclctico de la Etnobotnica. Es precisamente este carcter eclctico de la Etnobotnica, una ventaja y una desventaja al unsono. Ello refleja tanto su flexibilidad para incorporar propuestas terico metodolgicas de diversas reas del quehacer cientfico, como su absorcin para amortiguar crticas generadas de intereses e intenciones a veces conflictivos entre los etnobotnicos entrenados en diferentes prcticas cientficas (Antropologa, Botnica, Ecologa, Farmacias, etc.). Los voceros ms significativos en el tpico expuesto aqu provienen fundamentalmente de la Antropologa y la Fitoecologa. La necesidad de estudios cuantitativos en la etnobotnica de corte antropolgico se dejo sentir ms evidentemente en el debate acerca de la validez de extrapolar corpus de data y conclusiones consecuentes desde uno o pocos informantes a todo el grupo tnico al que pertenecen los interlocutores entrevistados (Gardner 1976). La suposicin explcita e implcita de la uniformidad cultural en torno al conocimiento de un dominio aparece invlida (Hays 1976, 1979; Boster 1981; Boster y DAndrade 1989). En especial cuando se infiere una suerte de homogeneidad conceptual entre todos los miembros de una comunidad en niveles cognitivos (sistemas de clasificacin y aprehensin del conocimiento; Brown M 1976), contextuales (asociados en trminos prcticos a usos, situaciones y ambientes ecolgicos o econmicos; Ellen 1975, 1978, 1979, 1986, Gal 1973; Rudder 1978/9), o perceptuales (identificaciones de los referentes a partir de ciertos atributos; Bulmer 1967, 1974; Stross 1973). Esta crtica se ha incorporado en la literatura con rtulos propios: Variacin del informante o el informante

omnisciente, y sus voceros ms sonoros, han hecho explcita la importancia de subrayar la

ontologa de la diversidad del conocimiento entre los miembros de un grupo humano que comparte la misma cultura, as como la distribucin y mecanismos de aprehensin del mismo. Se ha considerado como posibilidad exploratoria de la variabilidad probada de conocimiento, el

323

cuantificar la informacin en trminos de incorporar tantos miembros de una cultura como sea
posible, provenientes de diferentes categoras demogrficas y socio-estructurales, a partir de contextos exploratorios comparables. No es casualidad, que los etnobotnicos con un slido entrenamiento antropolgico centren sus investigaciones en el ser humano, es decir, entendiendo a ste como la variable independiente. Tericos provenientes en cambio, del rea de la Fitoecologa, cuestionan la carencia de hiptesis verificables as como la poca atencin o ausencia de enfoques ecolgicos dinmicos e interactivos en los estudios de culturas y plantas (Prance 1991). No es sorprendente entonces, que los etnobotnicos entrenados en botnica o ecologa consideren a la plantas como la variable independiente en el amplio espectro de interacciones hombre-reino vegetal. En esta perspectiva, los fitoeclogos han sealado como crucial el cuantificar los estudios etnobotnicos en virtud de constituirlos en poderosos instrumentos en el diseo de planes de conservacin adems de precisar numricamente la dependencia que las comunidades humanas locales mantengan sobre los recursos vegetales especficos (Prance et al. 1987; Prance 1991; Phillips et al. 1994; Begossi 1996). La gran debilidad de la etnobotnica cualitativa, consiste desde esta visin, en satisfacer solamente fines descriptivos, cognitivos, o ideolgicos que aunque importantes, carecen de aplicabilidad real. La intencionalidad subyacente de los proyectos de investigacin con estas dimensiones, usualmente trasciende a la interaccin planta-hombre y pretende influir a largo plazo en procesos polticos, de manejo o conservacin de reas bioculturales particulares. Esta orientacin de investigacin cientfica tiene una tradicin mucho ms reciente que la antropolgica. No es gratuito, entonces, que las metodologas propuestas pretendan conformar lo mximo posible los fines subyacentes de los actores cientficos que las han propuesto e

324

instrumentado en sus propias investigaciones. Esto no niega el tambin evidente carcter eclctico que se ha ido desarrollando y cada vez incrementa ms la propia definicin etnobotnica, en las metodologas propuestas. En este sentido ya desde la dcada de los setenta, estudios conducidos por antroplogos empezaron a incorporar respuestas a estas fragilidades terico-metodolgicas (Carneiro 1978; Ford 1978). Aunque incipientes y en proceso exploratorio, las propuestas iniciales de pioneros como Robert Carneiro, sentaron las bases de metodologas ms refinadas aplicadas a investigaciones etnobotnicas donde el nfasis se centra explcitamente en la cuantificacin de los datos o en el encarecimiento numrico de los aspectos asociados a las interrelaciones hombre-planta y que se desarrollaron a partir de la dcada de los ochenta. En trminos sintticos, a travs de mtodos matemticos o estadsticos aplicados a enfoques de etnobotnica cuantitativa, se han desarrollado 1. inventarios etno-botnicos en parcelas de muestreo a partir de entrevistas con mltiples informantes donde se determinan proporciones de usos y categoras de usos humanos aplicados a porciones delimitadas del bosque en especies botnicas definidas (Boom 1985, 1986, 1987; Bale 1986, 1987, 1994; Prance et al. 1987; Pinedo-Vzquez et al. 1990; Stoffle et al. 1990; Bennett 1992; Kayner y Duryea 1992; Bruni et al. 1997; Bernstein et

al. 1997; Lizarralde 1997; Mutchnick y McCarthy 1997; Baez et al. 1999),
2. clculos de valores de uso de taxa vegetales indexados por informante o taxa, algunos con nfasis en plantas medicinales (Adu-Tutu et al. 1979; Friedman et al. 1986; Johns et al. 1990; Moerman 1991; Bonet et al. 1992; Phillips y Gentry 1993a, 1993b; Phillips et al. 1994; Voeks 1996; Caniago y Siebert 1998), 3. medidas acerca del significado de las actividades espaciales, de input y output de plantas particulares (Zent 1996; Gragson 1995), y

325

4. anlisis de consenso de la capacidad para nombrar y usar una planta en poblaciones especficas (Zent 1999). Otra metodologa etnobotnica cuantitativa pero de cariz emic a diferencia de las metodologas listadas arriba, que presentan perfiles mas bien etic, se ofrece en el trabajo de Turner (1988). El objetivo explcito de esta ltima, es alcanzar un Indice de Conspicuidad Cultural (ICS) que pese a sus limitaciones le permita una tasacin vlida de la importancia relativa de un etnotaxn. No obstante, el ndice ignora parmetros tan importantes, tambin excluidos por la mayora de estudios mencionados (cf. Adu-Tutu et al. 1979; Boom 1985, 1986, 1987; Prance et al. 1987; Bennett 1992; Phillips y Gentry 1993a, 1993b; Phillips et al. 1994; Bernstein et al. 1997), como la distribucin de conocimiento entre los miembros de la comunidad (variacin de conocimiento entre los individuos) lo cual es central para entender la importancia cultural de los etnotaxa. Por otra parte, al igual que Prance et al. se asignan arbitrariamente valores numricos para los taxa (de baja a alta importancia cultural (1 a 5) lo cual descalifica la relatividad del lugar de las plantas en las diferentes culturas donde se explora la interaccin hombre-planta. No se pretende aqu discutir cada una de las metodologas implementadas en la etnobotnica cuantitativa, aunque cabe destacar que se considera que pese a sus limitaciones las mismas han resultado ms efectivas que los mtodos solamente cualitativos y que sin duda han contribuido a la rigurosidad de la etnobotnica en su definicin como ciencia. No obstante, la cuantificacin es indudablemente limitante para aprehender espectros incuantificables y centrales en el amplio mbito de posibilidades de interrelaciones de las esferas humanas y vegetales. Se considera que una ponderada interaccin de enfoques donde comulguen con igual

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peso mtodos cualitativos y cuantitativos valida y enriquece la naturaleza de los datos y el acercamiento al conocimiento global etnobotnico. En sntesis, las metodologas de lo que se ha dado en llamar etnobotnica cuantitativa (Prance et al. 1987), consisten en trminos generales en una orientacin de investigacin relativamente nueva dentro de la Etnobotnica, que intenta estudiar empricamente las relaciones hombres-plantas, permitiendo manejos estadsticos de los datos. Los estudios de campo de este tipo han enfatizado una integracin interdisciplinaria de metodologas abarcando antropolgicas (entrevistas y observaciones), botnicas (coleccin de especmenes y determinaciones taxonmicas), y forestales (censos florsticos en cuadrantes de muestreo). El enfoque cuantitativo representa una ventaja sobre los enfoques cualitativos y compilatorios tradicionales de la etnobotnica, ya que provee datos mucho ms precisos y confiables, presenta un mayor potencial comparativo de resultados a travs de diferentes regiones culturales y ecolgicas, permite operaciones analticas estadsticas ms rigurosas adems de una mayor posibilidad de replicar estudios y verificar hiptesis. Datos numricos de ese tipo, permitirn en este estudio, verificar cuantitativamente y comparativamente la hiptesis planteada al inicio. La etnobotnica cuantitativa constituye tambin un poderoso instrumento para planes de conservacin ya que es capaz de producir definiciones numricas precisas de patrones de explotacin y manejos de plantas, de los usos que las comunidades locales hagan de los recursos vegetales especficos y la abundancia y distribucin espacio-temporal de tipos de plantas. As, metodologas cuantitativas pueden dar respuesta a interrogantes como los siguientes: cunto de la diversidad vegetal es conocido y usado por la gente?, qu especies presentan los valores de uso ms altos?, qu familias botnicas presentan los

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valores de uso ms altos?, qu comunidades de plantas presentan los valores de uso ms altos de acuerdo a las diferentes clases de significados culturales?, cun til es una rea determinada de bosque (en trminos de la proporcin de plantas tiles)? Tales respuestas provienen de resultados como los siguientes: la proporcin de plantas culturalmente conocidas dentro de un rea de bosque, la proporcin de plantas culturalmente tiles dentro de un rea determinada de bosque, las frecuencias, dominancias y medidas de importancia de diferentes taxa botnicos, y las frecuencia, dominancia y medidas de importancia de diferentes categoras de uso. Algunas de estas interrogantes ocuparon el captulo III y se discutieron antes, otras son objeto de esta seccin y los resultados se expondrn en los apartes siguientes. A continuacin se especifica la metodologa implementada aqu. VI.2 Metodologa Cuantitativa especfica empleada. Una combinacin de cuatro mtodos se implementaron en el desarrollo de esta parte de la investigacin etnobotnica entre los Hot: 1. levantamiento de cuatro parcelas botnicas de una hectrea cada una en cada una de las cuatro comunidades de estudio intensivo, 2. entrevistas estructuradas con 104 Hot de diferentes edades y sexos en las cuatro comunidades de estudio intensivo, 3. anlisis de consenso del informante con la ayuda de programas estadsticos de computacin diseados especficamente para ello, y 4. tcnicas de estadstica descriptiva (clculos de medias, desviaciones estndares, histogramas comparativos, etc.) e interpretativa (anlisis de regresin linear, grficos de dispersin, etc.).

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La efectiva interaccin de estas cuatro metodologas haba sido probada previamente en un proyecto piloto entre grupos de Piaroa en el Amazonas venezolano (Zent 1995). Ello estimul la replicacin de las mismas metodologas en mbitos ecoculturales ms amplios. VI.2.1 Parcelas de muestreo. Dado a que las parcelas se describieron ya en el captulo III, aqu se recuerdan solamente algunos de sus aspectos. Las cuatro parcelas botnicas son de 20 m x 500 m (10,000 m). En estas cuatro hectreas, todos los individuos botnicos 10 cm DAP fueron medidos, se calcul su altura y se los marc con rtulos permanentes numerados consecutivamente, adems se tomaron muestras botnicas de ellos, preferiblemente frtiles (incluye rboles, lianas y palmas bsicamente) a lo largo del perodo de trabajo de campo. Los fines generales de las parcelas en trminos de las interacciones plantas-Hot, son los siguientes: (1) alcanzar ndices numricos de categoras de taxa asociados a los uso de las plantas manipuladas y conocidas por los Hot, (2) observar la distribucin de conocimiento botnico entre Hot de diferentes categoras sociales (edad y sexo), ambientes naturales y culturales (3) ponderar la edad aproximada en que se aprehende el conocimiento botnico entre los Hot y (4) proveer el esquema replicable para comparar los gradientes de conocimiento y uso entre los Hot y grupos tnicos similares donde existen bases de datos anlogas. En este sentido, las parcelas de muestreo se insertan en la tradicin cuantitativa de la etnobotnica iniciada en la dcada de los ochenta. Las parcelas han constituido instrumentos metodolgicos muy implementados en la etnobotnica cuantitativa, aunque se generaron en tradiciones de investigacin fitoecolgicas. Los dos estudios etnobotnicos de parcelas que han influido en cierta manera el diseo metodolgico de este trabajo son los dos siguientes.

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El primer grupo de investigadores etnobotnicos en aplicar la metodologa de parcelas florsticas parece haber sido un equipo de antroplogos y botnicos afiliados al New York

Botanical Garden (Boom 1987, 1989; Bale 1986, 1987; Prance et al. 1987). Estos trazaron
parcelas sistemticas de 1 hectrea para explorar el uso de plantas por parte de indgenas amazonenses. La pregunta bsica a responder consista en especificar y comparar exactamente cuanto de la diversidad vegetal de las selvas Amaznicas era utilizada por los diferentes grupos indgenas (Prance et al. 1987). Ms recientemente, botnicos del Missouri Botanical Garden utilizando parcelas de muestreo, compararon los usos que grupos de mestizos dan a siete tipos (6.1 ha) de bosque florsticamente diferenciados en el Amazonas peruano (Phillips y Gentry 1993a, 1993b; Phillips et al. 1994). El objetivo final de este trabajo era alcanzar ndices de valores de uso comparativos con fines de conservacin a largo plazo. Ambos estudios parecen limitar sus alcances en trminos de las potencialidades metodolgicas que ofrecen las parcelas de muestreo y en particular, asociadas a las entrevistas estructuradas. Prance et al. por ejemplo, en realidad estructuraron sus entrevistas en base a nmeros

de coleccin botnica y no realizaron entrevistas individualizadas donde los indgenas

estaban expuestos perceptualmente a los individuos botnicos vivos. Ello puede ser una limitante para identificar correctamente a las plantas muestreadas o para asignar adecuadamente el inventario de usos particulares. Los individuos vivos adems, actan como

factuales mnemotcnicos en miembros de culturas que rutinariamente interactan en el

bosque entre las plantas. Sin embargo permite todava comparaciones estadsticas significativas dentro de un cierto margen de error. Al igual que en estudios etnobotnicos similares ms recientes (Bernstein 1997), pareciera que tampoco se aventajan de las

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potencialidades de estar fsicamente en la selva y que ofrece la metodologa de parcelas de muestreo, dado que se entrevistan pocos indgenas locales y como en el caso de Phillips et al. no se conducen entrevistas sistemticas completas. Es decir, gran parte de los datos etnobotnicos (80%) se colectaron a travs de "relaxed walk-in-the-woods" (Phillips y Gentry 1993b:18), concentrndose slo en algunos y no todos los individuos botnicos marcados en la parcela de muestreo. Esta limitante, cuestionara seriamente la validez de comparaciones estadsticas significativas. El estudio etnobotnico entre los Hot en cambio, se aventaja de las parcelas de muestreo al emplearlas como un mbito comn que permite cotejar el conocimiento de un nmero significativo de informantes acerca del mismo referente botnico y bajo las mismas condiciones contextuales en todos los casos. VI.2.2 Entrevistas estructuradas. Las entrevistas estructuradas consistieron en solicitar verbalmente a un grupo de Hot la misma informacin a travs de la misma serie de preguntas. El mtodo es transparente desde el punto de vista cuantitativo (Zent 1999) en virtud de que las respuestas pueden someterse a tratamientos estadsticos sin mayores manipulaciones o codificaciones (Martin 1995). Este tipo de actividad indagatoria proviene de la tradicin metodolgica lingstica y ha sido ampliamente usado en la etnobotnica (Berlin et al. 1974). Se han destacado tres tipos de esquemas de preguntas fundamentales, aquellas dicotmicas (del tipo verdadero/falso), las de seleccin mltiple, o aquellas de llenar el espacio interrogatorio (Martin 1995). Son al parecer las de este ltimo tipo las que proveen de las mayores probabilidades de consenso y ser correcta (Romney et al. 1986).

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Las entrevistas estructuradas conducidas en las parcelas de muestreo entre los Hot, se condujeron todas en lengua Hot y estaban estructuradas en dos partes. Una primera parte en la que se indagaban datos personales del Hot a entrevistar: lugar de nacimiento, historia aproximada de residencia, cundo lleg a la comunidad actual de residencia, datos familiares y adicionalmente se trataba de calcular la edad del mismo a travs de datos indirectos (tales como historia de fertilidad para el caso de los adultos, nmero de hermanos y posicin relativa del entrevistado con respecto a ellos para los adolescentes sin hijos o los nios, y los registros de nacimientos a partir de las bases de datos de los misioneros). La segunda parte de la entrevista, comprenda la indagacin de los datos etnobotnicos per se. En una primera instancia, se sealaba la planta marcada al Hot y se le solicitaba el nombre de la misma: hib teke/teke kwe y/hu t. Los siguientes esquemas de preguntas estructuradas relativas a los usos especficos del referente botnico en cuestin, sucedan a la primera interrogacin: 1.

hib teke b t - 'tiene algn uso, cul?'

2. kw teke b t - 'la gente come esta planta?' 3. co ht kw teke b t - 'los animales silvestres comen esta planta? 4. kw co ht kw teke b t - 'qu animales silvestres la comen? En esta pregunta pretenda asegurarse de que el entrevistado cubriera al menos cuatro amplias categoras de animales: aves, monos, peces y roedores. De esta manera, si el entrevistado no mencionaba voluntariamente animales representativos de estas categoras se le preguntaba directamente si esos animales representativos consuman la planta en cuestin. Dado que la lengua Hot no codifica estas categoras se indagaba directamente sobre animales representativos: kuli [picure] (Agouti paca)kw teke b t, kli

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[ardilla] (Sciurus spp.)kw teke b t, libo [mono araguato] (Alouatta seniculus)kw

teke b t, uli kwyo [mono marimonda/araa] (Ateles belzebuth belzebuth) kw teke b t, bokto [peces en general]kw teke b t, kwile bokto [pez caribe] (Pygocentrus cariba) kw teke b t, kwii [pauj culo blanco] (Crax alector) kw teke b t, woli
[pava de monte o rajadora] (Pipile pipile) kw teke b t, , , etc. 5. u ib teke b t - 'es benfica? 6. u woi teke b t o bien u kw teke b t - 'es inductora de cacera?' 7. kule hele/it teke b t - se utiliza como lea? 8. luwe hele/ba teke b t - se utiliza en la construccin de viviendas, es horcn? 9. toto teke b t - la corteza se utiliza como fibra para hacer ropas? De ser afirmativa la respuesta se interrogaba especficamente que tipo de artefactos se elaboraban a partir de la corteza, tales como: boko toto teke b t - se utiliza en la fabricacin de antorchas como envolvente?, icu toto teke b t - se fabrican cinturones con la corteza? u toto teke b t - las mujeres lo utilizan como toalla sanitaria durante la menstruacin? hutib b teke b t - se fabrican impulsadores para trepara rboles con la corteza? ll lu teke b t - las amarras y asas de las cestas se fabrican con la corteza?, etc. 10. bel bu lulu teke b t - las abejas succionan el nctar de las flores de esta planta? wleb bu lulu teke b t - las mariposas succionan el nctar de las flores de esta planta? tukuli bu lulu teke b t - los colibres succionan el nctar de las flores de esta planta? o bien qu insectos se alimentan de dicha planta? (abejas, avispas, termitas, mariposas, etc.).

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11. u tw b teke b t o u tw h teke b t - con el tronco de esta planta se elaboran curiaras? 12. si el entrevistado voluntariamente no aada categoras de usos menos frecuentes o aquellas que involucran slo plantas especficas, la ltima pregunta comprenda una serie de indagaciones que exploraban si la planta en cuestin se empleaba en tales usos como los siguientes: tot hu teke b t - con el tronco se fabrican pilones?, tote klo teke

b t - las partes madereras se utilizan como asas de las hachas?, ulik ete b teke b t - se fabrican puertas con esta planta?, u tl teke b t - esta planta se
utiliza como jabn o para el aseo, limpieza personal?, bokto be teke b t - esta planta se utiliza como barbasco?, boko hiu teke b t - la resina se utiliza para fabricar antorchas?, blue ll teke b t - la resina se utiliza como pintura corporal?, bihi

k wit tu/tuwi teke b t - la corteza se utiliza para teir calabazas?, ll luluwe b teke b t - se fabrican cestas con la fibra de esta planta?, u tw ete b teke b t - se fabrican remos o canaletes con esta planta?, wlule o/ hi teke b t - se
elaboran rayos como para preparar el pltano con esta planta?, iye kwete wl

b/til teke b t - la hoja se utiliza como lija en la fabricacin o limpieza de

cerbatanas?, kwlk b teke b t - se fabrica mostacilla con esta planta?, lukuwi

b teke b t - se fabrican lanzas con esta planta?, toto ete b teke b t - se

utiliza en la fabricacin de telares?, etc. Debe destacarse que las preguntas dirigidas a indagar la utilidad de los referentes en cuestin, corresponden a categoras utilitarias Hot, y salvo en el caso de la ltima pregunta que incluye diversas categoras, corresponden a un(os) vocablo(s) Hot especfico. Es decir, el uso est claramente codificado en la lengua Hot.

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A todos los Hot entrevistados se les solicit la misma informacin a travs de la misma serie de preguntas y acerca de todas las plantas marcadas en cada una de las parcelas. No hubo una sola entrevista iniciada que no se finalizara, ni plantas excluidas del cuestionamiento planificado. Es decir, las 355 plantas de CI, las 538 de KA, las 556 de MO y las 563 de MA fueron los objetos sobre los que giraron las 104 entrevistas etnobotnicas en las parcelas de muestreo. Todas las entrevistas se realizaron individualmente, salvo en los casos en que las mujeres con infantes o nios muy pequeos los traan consigo y adems los cargaban sobre su cuerpo durante todo el recorrido de la entrevista en la parcela de muestreo. Estos nios sin embargo, no intervenan para nada en la indagacin de la informacin etnobotnica, siendo en su mayora infantes que apenas se iniciaban en la lengua Hot. El rango de duracin de las entrevistas vara entre 5 y 15 horas debido a varios factores. Fundamentalmente, las entrevistas se prolongaban en virtud del conocimiento del entrevistado acerca de las plantas o de la informacin que estaba dispuesto a compartir. Si el Hot entrevistado apareca receloso o tmido, el perodo de calentamiento o relajamiento inicial poda prolongarse con respecto a aquellos ms confiados y habladores. Tambin influan la agudeza o rapidez con la que el Hot entrevistado aprehenda la dinmica de la entrevista, su velocidad para contestar a las preguntas y la rapidez con la que se entendan en lengua Hot las respuestas determinadas. Por ejemplo, al inicio las entrevistas se realizaban mas pausadamente en tanto que el odo se acostumbraba al dialecto del Hot entrevistado y a medida que se adquira un mejor manejo de la lengua. Para 1998, las entrevistas tenan lugar en un espacio temporal mucho ms abreviado, aunque con aquellos Hot muy conocedores de las plantas poda extenderse varias horas mas con relacin a los

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menos conocedores o a algunos nios. En la Tabla N VI.1 se detalla el perfil de las entrevistas llevadas a cabo en las diferentes comunidades.

Tabla N VI.1: Distribucin de las entrevistas etnobotnicas en las parcelas botnicas segn la comunidad de estudio intensivo. Lugar
Cao Iguana Cao Majagua Cao Mosquito Kayam

Masculino

Nmero de Entrevistas
16 12 11 16 Femenina 16 8 9 16

Totales 32 20 20 32 104

Como se mencionaba en otro lugar, la seleccin de los entrevistados consisti en un proceso muy flexible y espontneo, anlogo a la mayora de actividades sociales Hot. En las comunidades independientes, MA y MO, se entrevist la totalidad de la poblacin entrevistable (excluyendo nios < 6 aos), e incluso se invit a participar en las entrevistas en la parcelas de muestreo, a algunos miembros Hot de comunidades aledaas (miembros de otras 6 comunidades a 5-7 horas de camino de la parcela). La alta densidad poblacional concentrada en las misiones, en cambio, exigi que se preparase un censo segregado por categoras demogrficas aproximadas, para calcular las proporciones adecuadas y representativas de cada grupo etreo que se pretenda entrevistar. En este sentido, se decidi entrevistar 16 personas en cada grupo sexual y de manera flexible se solicit a las personas que cotidianamente visitaban nuestra pequea residencia a que participaran en las entrevistas. En realidad, en muy pocas ocasiones los Hot se negaron a participar en las mismas, y en todos los casos de negativas los Hot particulares tenan justificadas razones para no desear pasar tantas horas en la selva respondiendo a preguntas sin sentidos tal vez desde su perspectiva. En un par de ocasiones por ejemplo, dos mujeres estaban

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embarazadas, una incluso a pocos das de dar a luz. En cualquier caso, quiere subrayarse que se cont con muy buena disposicin a colaborar en las entrevistas as como las colecciones en las parcelas de la gran mayora de los Hot. Ello simplific considerablemente una actividad nada sencilla en trminos de esfuerzo fsico e intelectual. Todas las entrevistas fueron compensadas con bienes materiales de acuerdo a lo que el entrevistado solicitaba. Se muestran a continuacin grficos demogrficos comparativos de las proporciones de poblacin entrevistada. En CI y MO la gran mayora de las entrevistas se condujo en 1997, en tanto que en KA, y MA, la mayora de las entrevistas tuvieron lugar en el ao 1998, aunque 33% de las entrevistas de MO se realizaron en 1998 tambin. Sin embargo, se tomar el ao en que se condujo cada entrevista particular como el central para ubicar las categoras etreas de cada entrevistado. VI.2.3 Anlisis de consenso. Las entrevistas estructuradas se codificaron y transcribieron en diversas bases de datos, con la finalidad de realizar anlisis matemticos de los perfiles de acuerdo y desacuerdo entre los informantes acerca de la informacin etnobotnica indagada. El anlisis de consenso del informante puede usarse para desvelar la informacin acerca de la validez cultural de las respuestas dadas por los informantes as como la distribucin del conocimiento cultural dentro de la comunidad. El anlisis de consenso que se ha utilizado en este estudio, se conforma con el desarrollado por K. Romney, S. Weller y W. Batchelder (1986, 1987), es decir, consiste en un modelo matemtico diseado para medir patrones de acuerdo o desacuerdo entre los informantes acerca de un tpico cultural determinado. Los datos colectados y analizados a travs de este mtodo, proveern un estimado confiable del

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conocimiento de cada informante y un estimado de la respuesta correcta para las preguntas efectuadas a los entrevistados (Romney et al. 1987:163). El programa especfico que se utiliz para el anlisis de consenso se denomina

Anthropac escrito por Stephen Borgatti (1996a, 1997) y basado en las frmulas
matemticas desarrolladas por Romney et al. (1986, 1987). Este permite alcanzar una estimacin numrica del conocimiento individual de un entrevistado expresado como nivel de competencia, en tanto sus respuestas estn de acuerdo o en desacuerdo con la seleccin de consenso del grupo completo entrevistado. Por otra parte, el modelo ofrece un estimado estadstico confiable de las respuestas correctas midiendo la distribucin de acuerdo entre los informantes. Usualmente la respuesta correcta coincide con la respuesta ms popular, pero no siempre es as. Adems, el programa aplica una nocin probabilstica de respuesta correcta, la cual es una funcin de la dispersin de respuestas a una pregunta particular, a la que se agrega la probidad de conocimiento de los informantes en relacin a todas las respuestas emitidas (Borgatti 1996b; Zent 1999). VI.2.4 Estadstica Descriptiva e Interpretativa. Los histogramas ilustran grficamente parmetros comparativos de los valores de consenso entre las cuatro comunidades donde se entrevistaron a los Hot as como las analogas o diferencias entre hombres y mujeres. El anlisis de regresin lineal se ha convertido en un instrumento usual en el anlisis de datos sociales, en virtud de su capacidad de especificar la correlacin y dependencia entre dos o ms variables. En este estudio se emplea el anlisis de regresin lineal con el fin de verificar la posible relacin entre los niveles de competencia del conocimiento etnobotnico y variables sociales como la edad, sexo, etc.

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VI.3 Resultados. VI.3.1 Resultados: CI. En la parcela de CI se entrevistaron 16 mujeres y 16 hombres en edades comprendidas entre 6 y 47 aos. En el grfico N VI.1 puede apreciarse el perfil de la poblacin que particip en las entrevistas con respecto a la poblacin total.

Grfico N VI.1: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras demogrficas involucradas, CI.

40-+ m 40-+ f 35-39 m 35-39 f 30-34 m 30-34 f 25-29 m 25-29 f 20-24 m 20-24 f 15-19 m 15-19 f 10-14 m 10-14 f 05-09 m 05-09 f 0 5 10 Poblacin Entrevistada 15 Poblacin Total 20

Un 23% de la poblacin particip en las entrevistas de la parcela de CI. El rango de nmero de personas entrevistadas en cada categora va de 1 a 4. Sin embargo, como se

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aprecia en el grfico, las categoras masculinas en los grupos de edad infantil, adolescente y jvenes comprenden el grueso de la poblacin total. Aunque comparativamente como lo indicar el anlisis de los datos ms adelante, la muestra de poblacin entrevistada es representativa de la poblacin total y de las categoras etreas. Puede apreciarse al margen adems, que la poblacin de CI est creciendo rpidamente, y que la mayor parte de la poblacin no alcanza los 30 aos. El perfil demogrfico describe una clara pirmide. A partir de un total de 355 tallos o individuos botnicos de la parcela de CI, el acuerdo entre los 32 Hot entrevistados nomin 98 taxa de menor inclusividad (genricos o especficos) Hot definidos y diferenciados. Hasta ahora se han determinado 36 familias y 107 especies botnicas en esos 355 individuos. Aunque en la mayora de los casos se observa una correspondencia de 1:1 entre taxa cientficos y Hot, se aprecia tambin un pequeo porcentaje de sub y sobrediferenciacin (vase Tabla N VI.6 para la cuantificacin de las correspondencias). En este sentido cinco taxa Hot aparecen subdiferenciados, pues se han determinado en dos especies botnicas cada uno, aunque en todos los casos en el mismo genero: hli bu y (Protium tenuifolium/P. spruceanum, Burseracea), uli ekw y (Virola elongata/V. surinamensis Mirysticacea), hli twte y (Sloanea laxiflora/S.

opposifolia Elaeocarpaceae), ttbo y (Apeiba intermedia/A. tibourbou Tiliaceae) y hli wetolo (Cecropia angulata/C. peltata Cecropiaceae). Por otra parte, ocho taxa Hot
diferentes, aparecen sobrediferenciados pues se han determinado dos taxa Hot en la misma especie cientfica: bli y y uli bli y (Brosimum alicastrum Moraceae), wlikyel y y

cbo y (Clathrotropis spp. Leguminosae), blo uluku y hli uluku (Ocotea spp. Lauraceae),
y tambin sucede el mismo fenmeno en los taxa hli wiyo y y uli wiyo y (Pseudolmedia laevis Moraceae). Es interesante destacar que en estos casos especficos, la

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segregacin Hot se hace en base al tamao de partes de las plantas, como la fruta en el ejemplo de la Moraceae del ejemplo al final, o el hbitat que consideran preferido por la planta en cuestin y su tamao como en el caso de las Lauraceae. Cuarenta y cuatro categoras Hot incluyen o nominan a slo un individuo botnico, las 54 categoras restantes incluyen entre 2 y 19 individuos botnicos, siendo el taxa Hot ms numeroso en densidad absoluta el hli twte y. Se discuten a continuacin los resultados porcentuales de uso calculados a partir de las respuestas estimadas como correctas por los programas estadsticos de consenso. En el Apndice 4a, pueden apreciarse las respuestas que presentan el consenso ms alto luego de correr los programas estadsticos (a nivel de taxa Hot). Se incluyen adems las determinaciones cientficas logradas hasta ahora, de las que se discuti en detalle en el captulo III y no se mencionan por ello aqu. Los valores absolutos y porcentuales de los tallos y los taxa de CI se aprecian en la tabla N VI.2.

Tabla N VI.2: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso, CI.
Tallos Taxa Individuos Confiabilidad % Individuos Confiabilidad % 351 .629 98,8 95 .447 96,9

Alimento de Colibr, Mariposas, Abejas, etc. Alimento Animal Construccin de viviendas Lea

tukuli, wleb bel bu lulu co ht kw luwe hele

326 318 316 184 47 28 7 3 1

.986 .941 .965 .973 .992 .916 .983 .989 .985

91,8

87

.978 .926 .949 .966 .989 .930 .983 .989 .985

88,7 90,8 91,8 44,9 13,2 6,12 5,10 2,04 1,02

89,5 89 89,0 90 51,8 13,2 44 13

kule hele kw teke Alimento Humano Corteza, Fibra: ropas, toto deke
cuerdas, etc. Miscelneos/Varios Benfica Canoas/Curiaras

u ib teke u tw teke Inductora de cacera u woi teke

7,89 6 1,97 5 0,85 2 0,28 1

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Al ponderarse las series de valores taxa:tallo, se observa que en la mayora de las categoras los porcentajes se mantienen anlogos. Las categoras donde se observan cambios de valores significativos son Alimento humano, de 52% a 44%, Benfica, de 2% a 5%, Canoas, de 1% a 2% e Inductora de 0,28% a 1%. Resulta muy significativo en cambio, ponderar los valores de confiabilidad atribuidos por el programa de consenso a las diferentes respuestas de las categoras utilitarias. El valor en trminos absolutos ms alto, ostenta tambin la confiabilidad ms baja: alimento de colibr, mariposa y abeja. Esta pregunta de alguna manera indicara la potencialidad de estos animales a polinizar determinadas plantas. Sin embargo, el acuerdo entre los Hot entrevistados es bajo, al punto de ser poco significativo en el caso de los taxa. Se requeriran mayores indagaciones o ms precisas para poder concluir algo significativo. Las nueve restantes categoras de uso sin excepcin y tanto para tallos como taxas, ostentan valores de confiabilidad bien altos y significativos. Ello indica segn la interpretacin del consenso estadstico que las categoras estn culturalmente bien definidas y aceptadas. Por otra parte, la categora construccin de viviendas aparece con un nmero absoluto alto de plantas aludidas efectivas para ese fin. Sin embargo, pese al alto porcentaje que ostenta la categora, el tratamiento estadstico advierte slo en este caso que el modelo de consenso no se cumple pues los valores son muy bajos y el acuerdo dudoso. Aunque un porcentaje tan alto de individuos se consideran apropiados para construir viviendas es necesario aadir al dato cuantitativo el dato cualitativo a partir de las observaciones. As, se puede aludir a la alta movilidad tradicional de los Hot y la poca atencin relativa que se da conductualmente a la potencial duracin de las viviendas, para explicar la poca discriminacin de plantas madereras o lianas de amarre al erigir una residencia, temporal o de relativa permanencia. En

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este sentido, como se seal ya en otro lugar, la impermanencia volitiva dada a sus residencias, parece caracterizar a la arquitectura tradicional que los Hot elaboran. En perodos de campamento, cualquier tallo que parece soportar el chinchorro es til y entra en la construccin de una residencia. Igualmente, hojas de mltiples Araceae, Musaceae, Sterlitziaceae, y Arecaceae pueden ser parte de las techumbres. En general los criterios

observados repetidamente al levantar una vivienda parecan simples, hojas anchas en el caso
de las techumbres y resistencia potencial en el caso de lianas o arbreas. La duracin no pareca entrar en consideracin. El dato numrico en este caso, un alto valor absoluto y porcentual, deriva junto a datos cualitativos en una interpretacin inicial de la percepcin espacio-temporal Hot. Algo similar sucede con el alto valor que describe a las plantas lgneas consideradas combustible. Aunque los Hot entrevistados agregaban en sus aseveraciones adjetivos que indicaban mayor o menor eficacia de la planta en cuestin para ser usada como lea (i.e. maderos que producen poco o mucho humo, aquellos que se consumen lentamente y proveen de calor por ms tiempo, aquellos resinosos, etc.), en perodos de movilidad los maderos secos de muchas especies pueden eventualmente satisfacer las necesidades temporales de hacer fuego. La dinmica local de bosques es tan alta sin embargo, que las densidades poblacionales contemporneas del asentamiento no demandan, todava, la tala de maderos con fines de servir como lea. Arboles naturalmente cados o partes de los mismos, surten como combustible eventual. Tampoco se observaron bsquedas de lea a lugares muy alejados de las residencias. Aun, la colecta de lea es una tarea continua y de cada da, generalmente llevada a cabo por mujeres y nios.

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La categora utilitaria con el segundo valor ms alto es sin duda parte de la cotidianeidad Hot: la verbalizacin de qu constituyen o qu estn consumiendo los animales en determinado sector espacio-temporal del ambiente Hot es uno de los tpicos de conversacin preferido y usual de los miembros de este grupo. Pareciera poco significativo, pero como se coment en otro lugar, las plantas no slo constituyen el alimento de muchos animales, sino adems son receptculo de nidos o abrigos de animales de cacera. Ms importante aun, las plantas conforman uno de los eslabones reales en la cadena de interacciones ecoculturales, biticas y abiticas de la realidad Hot y sin duda sustentan de mltiples maneras la existencia misma de stos. Como fitoindicadoras, las plantas de la parcela orientan al cazador hacia fuentes potenciales de protena y en este sentido se considera que son muy importantes. No en valde, existe un alto acuerdo entre los Hot entrevistados acerca de qu plantas sirven de alimento a qu animales especficos que las consumen. Es por ello que eliminar categora alimento de animales como vlida en los estudios de etnobotnica cuantitativa como sugieren Prance et al. (1987) se considera errado: elimina una rica oportunidad de aprehender la perspectiva de integracin conductual ecolgica en las esferas hombre-plantas-animales. En trminos de entender la utilidad de una porcin de territorio Hot, los valores que definen la utilidad de los tallos aparecen ms ventajosos. Por ejemplo, en una hectrea de terreno, slo tres plantas ocurren como potencialmente utilizable para tallar una curiara, correspondiendo a slo dos taxa Hot. En trminos de la dispersin de los recursos estos valores resultan significativos en tanto que los valores por taxa probablemente reflejen con ms precisin el uso por taxa que los Hot dan a las plantas mayores a 10 cm DAP ocurrentes en este sector de su rea de ocupacin en la parcela de CI.

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Un 45% de los taxa son considerados como alimento humano con un alto acuerdo cultural por parte de la muestra de Hot entrevistados. Dada la condicin forrajera de los Hot, esta cifra es reveladora, puesto que podra apuntar hacia la potencialidad de bosques de esta categora a suplir de necesidades alimenticias parciales y estacionales a poblaciones humanas. Esto podra constituir un argumento parcial para confrontar la hiptesis (cf. Baily y Headland 1991) acerca de que la selva tropical no tiene los recursos para soportar a los grupos humanos a tiempo completo. Se ha observado entre los Hot una dependencia estacional casi total de recursos forestales, tales como frutos de algunas plantas (i.e.

Oenonocarpus sp., Attalea spp.).

Un porcentaje de casi la mitad de los taxa de la parcela como alimento humano podra sustentar la hiptesis de que muchos ms recursos vegetales son potencialmente consumidos efectivamente. Sin embargo, estudios integrados fenolgicos y ecolgicos podran responder ms apropiadamente este argumento hipottico. La corteza de trece taxa son consistentemente utilizadas como fibras, cuerdas, ropas, cinturones, portabeb, toallas sanitarias, etc. En trminos relativos es un nmero alto, ms an si su frecuencia en tallos no es despreciable. Un individuo Hot no requiere bsquedas muy minuciosas para encontrarse con una planta que pueda suplir esas necesidades. Dos categoras que apuntan indudablemente a conocimientos particularizados, especializados hasta cierto punto, e individualizados, son las benficas y las inductoras. Los rangos de confiabilidad son altos, sin embargo un escrutinio ms cuidadoso del tratamiento estadstico revela que los porcentajes de plantas usadas en esos dos renglones culturales, se elevan significativamente si se aaden aquellos taxa considerados efectivos como benficos

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o inductores por mas de 11 de los Hot entrevistados (un tercio del total entrevistado). En este sentido, el porcentaje de las benficas se incrementa a 10.2%, y el de las inductoras a 11.2%. Resulta evidente que para algunas categoras demogrficas este tipo de conocimiento

no forma parte de su aprehensin o entrenamiento cultural (i.e. nios, adolescentes

femeninas). El anlisis de consenso tambin confirma esta conclusin, ya que indica que este cuerpo de conocimiento no es consensual al mostrar una carencia de acuerdo y adems que ninguna planta se considera medicinal o inductora por estndares consensuales estrictos. Por otra parte, es revelador que subgrupos o miembros de una familia extendida Hot consideren algunas plantas como inductoras en tanto que miembros de las mismas categoras demogrficas que estos pero de otras regiones del territorio de ocupacin Hot o de otras familias extendidas sencillamente consideraban imposible otorgar a los mismos referentes tal utilidad efectiva. A ellos se aade, el que muchas de las plantas integrantes de estos renglones utilitarios son usualmente formas de vida no lgneas, o no alcanzan DAP de 10 cm (i.e. herbceas, bejucos no gruesos, acuticas, epfitas, e incluso hongos). Estas consideraciones sustentan aseverar que la metodologa utilizada para arribar a una nocin cultural de estos dos renglones utilitarios no aparece del todo adecuada. Por una parte, ambas categoras parecen formar parte de un tipo de conocimiento especial para el que los instrumentos estadsticos permiten un acercamiento pero no resultan completamente eficientes en trminos de interpretacin certera. Por ejemplo, un total absoluto de 109 taxa Hot se consideraron como inductoras en las colecciones botnicas generales. Si este nmero de taxa se hubiese sometido a entrevistas consensuales controladas el nmero absoluto hubiese descendido notablemente, dada la aparente preferencia de algunos a usar en

exclusiva plantas con ese fin. Este razonamiento sustenta adems, un aspecto que se

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pretende subrayar aqu: la naturaleza dinmica de la aprehensin del conocimiento botnico. En este sentido, las plantas potencialmente benficas parecen experimentar un grado de experimentacin constante. En las colecciones genricas, 180 taxa Hot se consideraron benficos aun, al rechequear con diversos informantes algunos pocos taxa se not que la informacin era poco conocida y compartida. Debe aclararse adems, que este tpico no se lo explor a profundidad voluntariamente ya que diversas consideraciones ticas aparecen irresolutas en la etnobotnica legal contempornea y se ha preferido diferir para el futuro tpicos de esta categora. VI.3.2 Resultados: MO. En la parcela de MO se entrevistaron 20 Hot provenientes de tres asentamientos distintos, pese a que el asentamiento donde se situ la parcela contaba con una poblacin entrevistable de slo ocho personas. Algunos Hot ocupando reas aledaas a alrededor de 5-10 horas de camino, con buena disposicin aceptaron la invitacin a participar en las entrevistas y se acercaron hasta MO. Siete Hot provenientes de Mosquito Bajo y cinco Hot de Mosquito Alto (nomdicos sin asentamiento declarado) tanto hombres como mujeres fueron entrevistados. Debe subrayarse que el rea de Mosquito parece constituir el ncleo de ocupacin tradicional Hot. En este sentido, los asentamientos son pequeos en nmeros absolutos, cambiantes y muy movibles. Por otra parte, aunque no se poseen datos demogrficos a largo plazo, los perfiles que se poseen a travs de conversaciones y observaciones directas indican que la mortalidad y la morbilidad son significativos para una poblacin reducida. Las categoras demogrficas que no se representan en el grfico N VI.2 indican ausencia de poblacin en las mismas. Los dos extremos en el rango de edades son notables. Por ejemplo, en ninguna de las zonas de Mosquito contactadas se registraron nios entre 6 y 9 aos potencialmente entrevistables. Este vaco en el cuerpo de datos podra resultar muy significativo en tanto que no puede apreciarse la edad potencial en la que se inicia la

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aprehensin del conocimiento botnico. Puede observarse parte de su evolucin e incremento pero sin duda se enriquecera la perspectiva de poseerse datos con nios Hot. La poblacin infantil constituye el grupo etreo ms vulnerable y experimenta prdidas constantes. Por otra parte, tampoco se registraron Hot adultos maduros o ancianos, ya que al parecer su expectativa de vida alcanza su climax alrededor de los 45 aos.

Grfico N VI.2: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras demogrficas involucradas, MO.

40-+ m 40-+ f 30-34 m 25-29 m 25-29 f 20-24 m 15-19 m 15-19 f 10-14 m 0 1 Poblacin Total 2 Poblacin Entrevistada 3

A partir de 556 individuos de la parcela, el consenso de los Hot entrevistados permiti cuantificar un total de 143 taxa de menor inclusividad o terminales (genricos o especficos) Hot. Hasta ahora se han determinado 43 familias y 188 especies botnicas en el universo de 556 individuos. En la mayora de los casos la correspondencia entre taxa cientficos y Hot es de 1:1 (vase Tabla N VI.6 para la cuantificacin de las correspondencias), sin embargo, se observan tambin significativos ejemplos de sub y sobre diferenciacin. Cuatro casos de subdiferenciacin observados en MO son los siguientes: hli

bu y (Protium crassipetalum/P.sagotianum Burseraceae), hli wiyo y (Pseudolmedia

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laevis/P.laevigata Moraceae), hli tawate y (Sloanea laurifolia/S. laxiflora

Elaeocarpaceae), hli ekw y (Virola elongata/V. sebifera Mirysticacea). Ocho taxa Hot, aparentemente representan casos de sobrediferenciacin, pues dos o hasta tres de ellos se han determinado en aparentemente la misma especie cientfica: hli olabo y, uli

olabo y y olabo y (Bathysa bathysoides Rubiaceae), hli holok y y hli twte y (Laetia procera Flacourtiaceae), uli bu y, hli bu y y lute y (Protium crassipetalum, Burseraceae).
La tabla N VI.3 presenta los resultados porcentuales de uso calculados a partir de las respuestas estimadas como correctas por los programas estadsticos de consenso. En el Apndice 4b, pueden apreciarse las respuestas con el consenso ms alto a nivel de taxa. Se incluyen tambin las determinaciones cientficas logradas hasta ahora.

Tabla N VI.3: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso, MO.
Construccin de viviendas Alimento de Colibr, Mariposas, Abejas, etc. Alimento Animal Lea Alimento Humano

luwe hele

Tallos Taxa Individuos Confiabilidad % Individuos Confiabilidad % 547 .951 98,38 140 .923 97,9 .959 96,40 140 .948 97,9

tukuli, wleb 536 bel bu lulu co ht kw kule hele kw teke

464 459 160 102 26 5 3 0

.941 .929 .983 .613 .998 .974 .976 .995

83,45 126 82,55 127 28,78 37 18,35 14 4,68 9 0,90 0,54 0 1 3 0

.921 .894 .970 .660 .996 .975 .981 .994

88,1 88,8 25,9 9,79 6,29 0,7 2,1 0

Miscelneos/Varios Corteza, Fibra: ropas, toto deke cuerdas, etc. u ib teke Benfica Canoas/Curiaras

Inductora de cacera u woi teke

u tw teke

Los porcentajes varan para todas las categoras utilitarias entre los dos parmetros de tallos a taxa, aunque no significativamente en la mayora de los casos, siendo el ms

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notorio los usos miscelneos. Como se aprecia en la tabla, los grados de confiabilidad son bastante altos en todos excepto un caso: el de usos mltiples miscelneos. Para este grupo, esta categora no aparece culturalmente bien definida segn el programa estadstico. El poco acuerdo en esta categora viene dado al parecer por la inclinacin de algunos Hot a vocalizar mucho ms sus respuestas que otros, que a su vez podra estar relacionado al mayor conocimiento de algunos de ellos. Dos categoras de usos ostentan los porcentajes ms altos: las plantas utilizadas para construir viviendas y aquellas cuyas flores especialmente se asocian como alimento de mariposas, abejas, y colibrs. Esta ltima, paradjicamente no presentaba acuerdo cultural en CI y ostenta ac uno de los consensos ms altos. Consistente con las apreciaciones acerca de la impermanencia volitiva de la arquitectura Hot expresadas en el aparte anterior para CI, aparece tambin aqu en MO un alto nmero de plantas empleadas para erigir las viviendas. Vale enfatizar que en toda la regin de Mosquito y el Alto Cuchivero, se observaron mltiples viviendas temporales o estacionales de campamento esparcidas con frecuencia relativa y levantadas literalmente con los materiales ms accesibles al lugar seleccionado para hacer el asentamiento. Suelen medir alrededor de 2 x 2 m aunque sin duda las dimensiones dependen del tamao del grupo que acampar en el albergue temporal. Por ejemplo, cinco de los Hot que participaron en las entrevistas formaban parte de un grupo de 15 personas, altamente nomdico que alegadamente no posea conucos por lo que una parte significativa de los alimentos que consuma provenan del forrajeo. Se observ que el tiempo invertido por este grupo para levantar un asentamiento temporal no alcanzaba tres horas y los criterios para seleccionar los materiales parecan consistentes al mnimo esfuerzo para acceder a ellos. En general, no

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se abren claros en el bosque o se talan rboles mayores de alrededor de 15 cm. DAP para hacer el asentamiento y construir las viviendas. Estas ltimas no podran divisarse desde el cielo pues el continuo de bosque alto no se interrumpe para albergar las residencias, las cuales pueden utilizarse en mltiples ocasiones cuando se las re-moldea eventualmente. Generalmente sin embargo, los albergues Hot se incorporan al suelo y forman parte de los nutrientes accesibles localmente pocos meses despus, pues la dinmica de descomposicin es alta y al estar desatendidos y deshabitados su permanencia erecta es breve. Un nmero considerable de plantas sirven como alimento de animales y como lea, en tanto que slo 26% de los taxa se consideran alimento humano. Pareciera que los bosques de este sector presentan frecuencias y densidades absolutas inferiores en plantas alimenticias para los hombres que CI. Una especulacin preliminar explicara parcialmente el nomadismo local por una presencia menor en recursos vegetales comestibles. Igualmente, slo 6% de los taxa se utiliza como fibra para elaborar cuerdas, sostenedores, cinturones, etc. Un porcentaje que apunta hacia la dispersin de plantas de esta categora de uso. El porcentaje nulo, aquel obtenido por la categora de uso, troncos tallados como canoas, resulta culturalmente significativo ya que los Hot de esta regin no practican la navegacin y slo muy incipientemente algunos de ellos del sector Mosquito Bajo parecen introducirse en el arte de tallar curiaras en virtud de su contacto con otros grupos tnicos. Los Hot de Mosquito Medio y Alto en cambio, se mueven lejos de las reas de los caos potencialmente navegables y parecen tener poco o nulo conocimiento sobre plantas aptas para la navegacin. No es de extraar que ninguna arbrea resultara consensualmente considerada como canoa potencial.

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La categora de plantas benficas representada slo por cinco individuos en el parmetro tallos, que en realidad definen slo un taxa Hot, aparece minimizada con el 1%. Sin embargo, al considerar los taxa que ms de siete Hot entrevistados (un tercio del total entrevistado) consideraron como benficas, el porcentaje se eleva a 8% con 11 taxa benficos (representados por 26 individuos en la parcela). Lo expresado al respecto para CI es vlido aqu en MO: los datos tanto cuantitativos como cualitativos apuntan hacia una suerte de especializacin o particularizacin de este tipo de conocimiento asociado al parecer con la edad. Por tanto, el tratamiento cuantificado estadstico con la tcnica de anlisis de consenso resulta insuficiente para explorar esta categora utilitaria, pese que el grado de confiabilidad es alto. Las plantas inductoras aun ms, reflejan la individualidad de este conocimiento de cacera. Se observa aqu nuevamente que subgrupos del universo entrevistado apuntaban como inductoras plantas que miembros de otro subgrupo desconocan o consideraban ineficientes. Nuevamente, la categora de plantas inductoras parece aprehenderse ms comprehensivamente haciendo comulgar enfoques cualitativos y cuantitativos. Los adolescentes masculinos del subgrupo nomdico de Mosquito Alto tendan a sealar como benficas aquellas que sus padres haban nominado en ese uso. Resulta revelador a ese respecto que al tomar en cuenta las respuestas de plantas consideradas benficas por siete o ms de los Hot entrevistados el porcentaje se eleva de 2% a 5% con siete taxa y un total de 35 individuos (6,29%). VI.3.3 Resultados: MA. La poblacin potencialmente entrevistable de MA resulto de 15 personas, sin embargo una pareja de Majagua Alto visit el asentamiento de MA en un par de oportunidades y fue posible entrevistarlos. Igualmente, tres jvenes de Asita Alto visitaron

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MA al menos en una oportunidad y accedieron a participar en las entrevistas. El total de entrevistas en MA es as de 20 personas, incluyendo al menos 1 Hot en todas las categoras etreas excepto el grupo masculino de 24 a 29 aos puesto que ningn Hot en esa categora se hizo presente durante el trabajo de campo.

Grfico N VI.3: Poblacin total entrevistada en MA en proporcin absoluta a las categoras demogrficas involucradas.

40-+ m 40-+ f 35-39 m 30-34 f 30-34 m 25-29 f 20-24 m 20-24 f 15-19 m 15-19 f 10-14 m 10-14 f 05-09 m 05-09 f 0 1 Poblacin Total 2 3 4

Poblacin Entrevistada

La poblacin entrevistada pertenece a un rango de edades de 8 a 52 aos. Tambin aqu como en las dos comunidades mencionadas antes, la poblacin es en general joven. Tanto en MA como en MO, la participacin de Hot de comunidades aledaas en las entrevistas hace que algunas categoras excedan a la poblacin total del asentamiento donde se

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establecieron las parcelas y adems, abarquen categoras demogrficas inexistentes en el mismo. A partir de un total de 563 individuos de la parcela de MA, el consenso entre los entrevistados result en 132 taxa de menor inclusividad o terminales (genricos o especficos) Hot, determinados hasta ahora en 41 familias y 164 especies botnicas. En la mayora de los casos la correspondencia de taxa cientficos y Hot es de 1:1 (vase Tabla N VI.6 para la cuantificacin de las correspondencias), pero tambin se registran ejemplos significativos de sub y sobrediferenciacin. Ejemplos representativos de subdiferenciacin son los siguientes: uli blu y (Trattinnickia burserifolia/T. lawrancei Burseraceae), y het

iye y (Trichilia inaequilatera/T. mazanensis Meliaceae). Algunas sobrediferenciaciones en

MA, incluyen al menos 17 taxa Hot como las siguientes: uli ilio y y uli kubto y (Bellucia grossularioides Melastomatacea), het holo y y het ttwk y (Brosimum

lactescens Moraceae), het iye y y het bliek y (Casearia mariquitensis

Flacourtiaceae), kwele tw, het ileb y y icek tw (Licania apetala Chrysobalanaceae), cieko tw y holo y (Ouratea castaneaefolia Ochnaceae), uli bu y

hli bu (Protium heptaphyllum Burseraceae), kbule y, uli lb y, co tw, icek tw y lb y (Qualea paraensis Vochysiaceae).
A continuacin se presentan en forma tabulada, los resultados porcentuales de uso calculados a partir de las respuestas estimadas como correctas por los programas estadsticos de consenso. En el Apndice 4c, se encuentran las respuestas con el consenso ms alto a nivel taxa. Se incluyen adems las determinaciones cientficas logradas hasta ahora.

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La categora utilitaria con el grado de confiabilidad ms bajo, lea, presenta dificultades al programa consensual que advierte slo en este caso para MA, que el modelo no se cumple y que con probabilidad la dispersin y desacuerdo de los informantes pareciera indicar que culturalmente la categora es ambigua. Tal advertencia se da slo en el parmetro tallo, y no entre los taxa lo cual sustenta ambigedad relativa asociada al desconocimiento del informante. Desde un punto de vista cualitativo en cambio, pareciera que la discriminacin entre la efectividad de los maderos leosos es nula o poca, en especial entre algunas clases demogrficas como adolescentes y jvenes masculinos. Para las nias, las adolescentes y las jvenes femeninas la efectividad de la lea puede en cambio ser un tpico de discusin agdo: maderos suaves o duros, de consumo al fuego inmediato o prolongado, livianos o pesados, de mayor o menor efectividad en trminos de transporte y duracin, etc. Esto apunta sin duda a una cierta especializacin del conocimiento en una categora que en muchos estudios se considera solo de sentido comn (cf. Prance et. al. 1987), aunque contradictoriamente a lea, como categora de uso cotidiana debe tomarse como parmetro esencial en estudios con intenciones conservacionistas. Mxime si alternativas de fuego para la coccin de alimentos o abrigo son localmente inexistentes. Es por ello que se considera que la exclusin de la categora lea o combustible pareciera errado, lo cual se sustenta por una parte por la ambigedad cultural afirmada por el programa estadstico de consenso y por la otra, por las prcticas de uso asociadas a la efectividad de los individuos leosos como combustible y a la indudable especializacin de este tipo de conocimiento. La categora utilitaria con el porcentaje ms alto corresponde tambin con la que presenta uno de los grados de confiabilidad ms bajos: nctar de las flores succionado por mariposas, abejas y colibrs. Al igual que en CI en MA, esta categora no parece estar muy

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bien definida culturalmente. Vale destacar no obstante que los Hot mismos segregaron esta categora utilitaria durante las entrevistas iniciales por lo que su inclusin en el inventario de preguntas es culturalmente justificado y aceptado. Las animadas discusiones acerca de las preferencias alimenticias de los animales, de las plantas como fitoindicadoras para localizar presas, y la estacionalidad de la fructificacin y floracin de determinadas especies vegetales con relacin a su consumo a particulares animales, sustenta cualitativamente los alto porcentajes y grados de confiabilidad expresados por la categora alimento de animales. Se considera que eliminar esta ltima del anlisis dada su prominencia cuantitativa, resta valor a la dinmica de interacciones ecolgicas que tiene lugar entre las esferas vegetales, zoolgicas y humanas. Desde nios los Hot aprehenden esta realidad de la que puede depender su permanencia sino cultural, biolgica.

Tabla N VI.4: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso, MA.
Tallos Taxa Individuos Confiabilidad % Individuos Confiabilidad % Alimento de Colibr, tukuli, wleb 549 .870 97,5 129 .859 97,7 1 Mariposas, Abejas, bel bu lulu etc. Construccin de luwe hele 529 .930 93,9 118 .877 89,4 6 viviendas co ht kw Alimento Animal 524 .958 93,1 123 .911 93,18 Lea Alimento Humano Miscelneos/Varios Benfica

kule hele kw teke

512 292 121

.836 .980 .908 .981 .997 .995 .986

u ib teke

31 21 2 0

90,9 4 51,8 7 21,4 9 5,51

118 33 10 5

.852 .970 .880 .980 .992 .988 .986

89,4 25 7,58 3,79 4,55 1,52 0

Corteza, Fibra: ropas, toto deke cuerdas, etc. u tw teke Canoas/Curiaras Inductora de cacera u woi teke

3,73 6 0,36 2 0,00 0

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La nica categora utilitaria donde los porcentajes disminuyen significativamente entre los parmetros tallos y taxa, esta dada por alimento humano. Ello apunta hacia pocos taxa con densidades absolutas altas consumidos por los seres humanos, siendo prominentes aqu las palmas. As, slo un 25% de los taxa de la parcela, representados por 292 individuos (52%) son alimento humano. Se considera aqu, que ms que la diversidad indudablemente la densidad de Arecaceae tiles al ser humano contribuyen a hacer atractivo este espacio como asentamiento relativamente permanente. Como se seal en otro lugar, las palmas son formas de vida asociadas a las culturas humanas. Las cinco especies de palmas presentes en MA suman un total de 110 individuos es decir, 20% del total de la densidad absoluta de MA (en un rango de 12 individuos entre las dos Attalea spp. a 59 para la Oenocarpus bacaba). Todas son alimento humano preferido culturalmente, al punto de que en las localidades donde la densidad de palmas es nula o baja, la frecuencia de recorridos de campamentos en bsqueda de frutos de palmas es alta y constante. Las prcticas Hot de forrajeo asociadas a la colecta de frutos est directamente relacionada a la potencial importancia de los grupos humanos nomdicos como dispersadores de semillas y por tanto responsables indirectos de las altas densidades de algunas especies localmente. En esta parcela, se observ en cuatro oportunidades colecta significativa de frutos de palmas, adems de que como se seal en otro lugar, se cortaron los tallos de dos individuos para estimular que colepteros comestibles crearan sus nidos en los maderos talados en descomposicin. En este sentido, el porcentaje comparativamente bajo de alimento humano para MA con respecto a CI (45%) y anlogo con relacin a MO (26%), apunta ms hacia diferenciaciones ecolgicas en trminos de densidades de plantas alimenticias pero no necesariamente descarta la importancia de pocas especies con altas densidades absolutas que parece ser el caso en la parcela de MA.

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Las palmas son responsables tambin del descenso porcentual para la categora miscelnea entre los parmetros de tallo (21,5%) a taxa (8%). Ello, en virtud de que las espatas, hojas, vainas de las hojas, cogollos, etc. de las Arecaceae son utilizadas en mltiples casos: para elaborar recipientes, platos, bolsas, cestas, amarres, coronas, etc. Artefactos elaborados por todos los miembros de la comunidad incluidos los nios. No en valde, las palmas constituyen la forma de vida con el consenso ms alto entre todos los informantes de las cuatro reas de estudio: salvo en los casos de sinnimo no se registr una sola respuesta ambivalente o en desacuerdo con la mayora al tratarse de palmas. La conspcuidad perceptual de las palmas, aunado a su gran utilidad hace de ellas la categora que ostenta el consenso total entre los 104 Hot entrevistados. Ello no descarta que a mayor edad los Hot conozcan ms acerca de los usos de las Arecaceae, pero la asociacin entre forma: identificacin: uso potencial se da con mucha facilidad entre los Hot ms jvenes que participaron en las entrevistas. Es decir, las palmas no plantean dificultades de identificacin, categorizacin (morfolgica, utilitaria, ecolgica) para los nios. En esta parcela de tierras bajas inundables, slo 21 individuos clasificados en seis taxa Hot, se consideran tiles como fibras para ropajes, amarres, etc. Es notable el contraste en trminos de densidades absolutas entre individuos considerados fibrosos entre MA y KA por ejemplo. Ello apunta a diferencias de hbitats predilectos para las especies (i.e. Lecythidaceae en su mayora) as usadas. Para los Hot plantea el uso de fibras de menor calidad o la bsqueda de fibras a elevaciones superiores a horas de camino de la comunidad. La poca frecuencia de fibrosas en MA sin embargo, no hace que este conocimiento se vea empobrecido, por el contrario los grados de consenso y confiabilidad son altos para la categora entre todos los Hot entrevistados.

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Los 20 Hot entrevistados en MA coincidieron con un alto consenso, en afirmar que slo dos individuos en dos taxa Hot son potencialmente apropiados para tallar sus troncos como canoas. Nuevamente, pareciera aqu que la densidad de plantas usadas como curiara es baja. Ello podra indicar por una parte poco conocimiento cultural de troncos adecuados como canoas as como preferencia de hbitats no ribereos o inundables de las especies consideradas tiles para el fin en cuestin. Resulta curioso sin embargo, que una de las diferencias de MA con respecto a las comunidades discutidas antes, es precisamente que los miembros de MA se inician en el conocimiento de la navegacin. Las curiaras elaboradas en MA son muy inestables e incipientemente talladas, de unos 4 m de longitud y aun sin ser abiertas con el uso del fuego como hacen otros grupos (i.e. Yekwana, Piaroa, etc.). Adems, se destinan a viajes cortos: slo a cruzar las mrgenes de los cursos de agua, o a recorridos cercanos de pesca o para acceder a lugares de cacera o forrajeo. No podra ni siquiera en MA considerarse a los Hot como navegantes, el proceso de aprendizaje a la navegacin se est iniciando ahora en virtud de sus contactos con otros grupos tnicos. Las plantas benficas tienen una frecuencia de 31 tallos en slo cinco taxa Hot, es decir 4%. Nuevamente este porcentaje apunta a conocimientos especializados, y se incrementa slo mnimamente a 40 tallos y 6 taxa o 5% al incluir en el consenso aquellas plantas en las que siete o ms Hot estuvieron de acuerdo en sealar como benficas. Las plantas inductoras de cacera en cambio, si aparecen significativas al considerar el consenso de siete o ms Hot y no de los 20 entrevistados solamente. Como se aprecia en la tabla, ningn tallo o taxa fueron consensualmente considerados efectivos para inducir la cacera, es decir 0%. Sin embargo los nmeros revelan que el conocimiento est segregado ms hacia los hombres de todas las categoras y en especial adolescentes y hombres jvenes, a ellos se

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aaden algunas mujeres adultas. Este subgrupo del universo entrevistado (7) seala 26 tallos y 4 taxa como plantas inductoras, es decir un 3%. VI.3.4 Resultados: KA. En KA se entrevistaron 16 hombres y 16 mujeres, en un rango de edades de 9 a 59 aos. Tambin aqu como en CI resulta evidente que la poblacin est en franco crecimiento. El rango de individuos entrevistados en cada categora demogrfica va de 0 a 4. Dado que el proceso de poblamiento de KA ha experimentado una suerte de aglutinamiento dinmico de Hot provenientes de diversas reas, el universo muestreado es mucho ms diverso que el de las tres comunidades mencionadas antes. Incluso, dos miembros de los grupos de montaa, ms tradicionales, se acercaron a KA eventualmente y se tuvo la oportunidad de entrevistarlos. Un 18% de la poblacin entrevistable de KA particip en las entrevistas en la parcela. Tambin aqu como en CI la poblacin masculina joven domina cuantitativamente el nmero global. En la categora infantil femenino, no pudo entrevistarse ninguna nia, y slo un nio de nueve aos pudo entrevistarse. Aunque en ningn momento durante nuestro trabajo de campo se suscitaron conflictos, un hombre adulto que haba sido entrevistado y que ocupa una posicin influyente en la comunidad nos sugiri amablemente que no resultaba conveniente entrevistar a nios de ningn sexo menores de 11 aos. Las razones que estimularon est decisin son confusas y no se pretende especular acerca de las motivaciones subyacentes que indujeron tal sugerencia que por supuesto fue respetada. Cabe sealar sin embargo, que esta actitud contrasta agudamente con la independencia con la que se mueven los nios de las restantes comunidades con quienes estuvimos en contacto. Una ancdota es ilustrativa del contraste de fenmenos. En la comunidad independiente de MA, al inicio del trabajo de

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campo, se solicit permiso a la madre de un nio de unos 8 aos para colectar plantas con l. La respuesta de la madre fue significativa puesto que me subray que dado que mi intencin era colectar plantas con el nio deba solicitar permiso al nio mismo y no a ella. Este fenmeno se repiti en muchos contextos, hasta que nos convencimos de que los nios Hot disfrutan de cierta autonoma e independencia al margen de sus padres o adultos de su unidad de residencia.

Grfico N VI.4: Poblacin total entrevistada en KA en proporcin absoluta a las categoras demogrficas involucradas.

40-+ m 40-+ f 35-39 m 35-39 f 30-34 m 30-34 f 25-29 m 25-29 f 20-24 m 20-24 f 15-19 m 15-19 f 10-14 m 10-14 f 05-09 m 05-09 f 0 5 10 Poblacin Entrevistada 15 20 Poblacin Total 25

En la comunidad nucleada de misin de KA, en cambio, sin duda procesos de transformacin de la estructura social y poder han marcado nuevas conductas. Las razones

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verbalmente alegadas para preferir que no se llevasen los nios a las entrevistas parecen poco convincentes: (1) se prefera que no les disemos a los nios ninguna compensacin o bien occidental, pues stos se los comeran y (2) se prefera que los nios asistiesen a la escuela y no faltasen ningn da. Probablemente el control del flujo de bienes occidentales entre la poblacin joven, subyace a la absurda idea de que los nios podran comerse un cuchillo por ejemplo. Tal vez una forma de expresar control sea evitando el deseo de los nios por adquirir bienes poco accesibles a ellos. Creemos adems que nos expresamos con poca habilidad ante las misioneras al solicitar que un nio al da nos acompaase a la parcela para conducir la entrevista. Siendo las misioneras quienes transmitieron el mensaje al Hot adulto que nos sugiri no entrevistar a los nios. En cualquier caso, algunos nios queran ser entrevistados pero preferimos no alterar la decisin de un Hot adulto y causar contradicciones y conflictos. Es lamentable que precisamente en una comunidad nucleada donde los cambios acerca de la transmisin del conocimiento botnico podan ilustrarse muy bien, no se cuente con los datos que permitan observar el proceso en marcha. Todas las otras categoras demogrficas aparecen bien representadas con respecto al resto de la poblacin total. A partir de 538 individuos botnicos de la parcela, el consenso de los 32 Hot entrevistados en KA permiti cuantificar a 122 taxa de menor inclusividad o terminales (genricos o especficos) Hot, que hasta ahora han logrado determinarse en 45 familias y 171 especies botnicas. La mayora de los genricos o especficos Hot, presentan una correspondencia de 1:1 con respecto a los taxa cientficos (vase Tabla N VI.6 para la cuantificacin de las correspondencias). Los ejemplos de sub y sobrediferenciacin son sin embargo significativos tambin. Ejemplos de subdiferenciacin son los siguientes: icek

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tw y hli ilio y (Casearia sylvestris Flacourtiaceae), wlil tw y leteu y

(Clathrotropis sp. Fabaceae), tuwobelekeke y y leble y (Parinari excelsa Chrysobalanaceae). Algunas sobrediferenciaciones son las siguientes: cieko tw (Ouratea

polyantha / O. castaneifolia Ochnaceae), wey y (Hirtella davisii/H. glandulosa

Chrysobalanaceae), hli ilio y (Piptocoma schomburgkii Asteraceae/Casearia sylvestris Flacourtiaceae). Las parcelas botnicas mencionadas antes estn ubicadas muy cerca a las unidades de asentamiento, entre 5 y 15 minutos de camino, excepto KA, donde las unidades de residencia se han levantado cercanas a la misin. El rea seleccionada para levantar la parcela de muestreo en KA fue sugerida por un grupo de Hot adultos, quienes nos guiaron hasta el rea de bosque consideraban describa mejor su concepto de tuku o bosque alto. En CI, MA y MO, tambin se sigui la sugerencia de los Hot para levantar la parcela en reas considerados verdadero bosque por ellos. La tabla N VI.5 resume los resultados porcentuales de uso calculados a partir de las respuestas estimadas como correctas por los programas estadsticos de consenso. En el Apndice 4d, se encuentran las respuestas con el consenso ms alto a nivel de taxa. Se incluyen adems las determinaciones cientficas logradas hasta ahora.

Tabla N VI.5: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso, KA.

Tallos Taxa Individuos Confiabilidad % Individuos Confiabilidad % Alimento de Colibr, tukuli, wleb 513 .954 98,0 118 .951 96,7 9 Mariposas, Abejas, bel bu lulu etc. co ht kw Alimento Animal 451 .965 86,2 91 .941 74,6 3 kule hele Lea 443 .945 84,7 103 .918 84,4 0 Construccin de luwe hele 364 .914 69,6 24 .872 19,7

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Tallos viviendas Alimento Humano

Taxa .981 .848 .996 .982 .989 .999 0 30,7 31 8 13,19 11 11,28 9 7,07 8 2,49 4 0,76 2 .978 .857 .994 .980 .987 .998 25,4 9,02 7,38 6,56 3,28 1,64

kw teke

161 69 59 37 13 4

Miscelneos/Varios Corteza, Fibra: ropas, toto deke cuerdas, etc. u ib teke Benfica Canoas/Curiaras

Inductora de cacera u woi teke

u tw teke

Los grados de consenso de KA son altos para todas las categoras de uso. Sin embargo, los valores de KA son reveladores, en tanto que consiste en una comunidad Hot relativamente recin instalada en un ambiente natural menos conocido que la selva alta, donde se suelen levantar los asentamientos tradicionales. Como se discuti en otro lugar, KA constituye un ecotono sabana-bosque al que los Hot parecen haberse sentido atrados ms por razones socio-culturales de contacto que por motivaciones ecolgicas. As la misin ha estimulado la concentracin de Hot de diferentes microambientes en KA, al punto de que constituye el asentamiento ms numeroso de Hot conocido. La concentracin de poblaciones seminmadas acostumbradas a explotar, manejar y consumir una gran diversidad de recursos vegetales y zoolgicos trae consecuencias inevitables de presin sobre el ambiente al punto de sobreexplotar, degradar e incluso extinguir localmente especies animales o vegetales. Esta presin ambiental aunada al nuevo ambiente cultural de contacto (grupos E'epa y criollo) ha sin duda generado estrategias humanas de explotacin nuevas a la cultura Hot misma. En este sentido, se esperaba que los valores resultantes de las entrevistas en KA expresaran mayor variacin y menor conocimiento de la esfera botnica que aquel expresado por miembros de las tres comunidades anteriormente mencionadas.

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En este orden de ideas, en KA, dos de las categoras de uso, construccin de viviendas y miscelneas, se expresaron en el programa de consenso como 'violando el modelo estadstico en tanto que la condicin de que los informantes provengan de la misma base cultural, no se cumpla'. Este resultado se hace expreso tanto en tallos como en taxa. Es por dems interesante hacer notar que la variacin de respuestas se expresaba en ambigedad ante una realidad botnica nueva: plantas del ecotono, en especial de los cuadrantes 17 al 21 de la parcela, desubicaban al Hot en cuestin quien usualmente reproduca un nombre genrico para nominarlas tal como icek tw (rbol de madera dura), be tw (rbol de sabana), o bien co

tw (rbol silvestre), al punto de que la respuesta estimada como correcta segn el programa
en algunos casos es uno de estos vocablos. En otras ocasiones se admita que eran plantas desconocidas no vistas antes (wede m ibuhu/y/hele). No obstante, los poco Hot conocedores quienes acordaron en usos y nombres anlogos ostentan la respuesta correcta aunque bajo consenso. En el caso de las plantas de construccin, llama la atencin que sea justo esta comunidad, la ms nucleada y en donde la influencia de la arquitectura E'epa ha dejado su huella evidente, un porcentaje comparativamente bajo de plantas se consideraran adecuadas para erigir viviendas. Los porcentajes de uso en CI, MO, y MA para la arquitectura no bajan en ningn caso a menos del 89%, tanto para tallos como para taxa, en KA en cambio el valor porcentual en el caso de tallos alcanza 69,7% gracias a las palmas y slo al 19,7% a nivel de taxa (24). Sin duda no slo factores ecolgicos pueden alegarse para explicar la diferencia porcentual sino especialmente factores dinmicos de cambio cultural. Desde el punto de vista fitoecolgico, podra decirse, que muchos de los tallos de los cuadrantes de ecotono ostentan plantas poco adecuadas para la construccin, por lo que unos 55 tallos (11%) podran restarse al

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porcentaje global de uso. Sin embargo pareciera que el factor cultural es ms significativo aqu como argumento explicativo: la arquitectura E'epa sin duda slida y volitivamente erigida para

albergar y proteger por perodos largos a una poblacin humana relativamente numerosa (i.e.
80 o ms personas) a influido determinantemente tanto en los criterios selectivos de los materiales constructivos como en la tipologa misma de las viviendas Hot. Vale destacar que slo en KA se observaron residencias con intencin de permanencia real y destinada a alojar mas de 50 personas al mismo tiempo. La influencia E'epa es incuestionable en trminos de solidez tambin, as morfolgica, funcional y espacio-temporalmente, la arquitectura Hot ha adoptado elementos de la E'epa al punto de diferenciarla substancialmente de los tres asentamientos restantes. La ambigedad cultural en el caso de los usos variados se explica tal vez por factores de cambio tambin: usos ms tradicionales que han pasado a desuso fueron mencionados por algunos Hot (i.e. kit para prender el fuego, mostacilla silvestre, etc.), otros usos alternos eran desconocidos por Hot jvenes (fabricacin de puentes temporales, agujas, etc.), adems, algunos usos al parecer han sido adoptados de los otros grupos y poco conocidos por algunos (i.e. construccin de instrumentos de cuerdas sin tradicin aparente entre los Hot, mesas, etc.). Resulta elocuente entonces que la respuesta estadstica advierta que se miden variables que no corresponden con la unicidad cultural acordada para hacer efectivo al modelo de consenso. A ello se aade el hecho significativo de que Kayam concentra, desde hace recientemente, poblaciones de diversos subgrupos Hot provenientes de diversas reas de ocupacin tradicional. Con acuerdos y porcentajes altos, estn representadas las categoras de alimentos a animales. La importancia de las plantas como fitoindicadoras y sostenedoras de las poblaciones

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zoolgicas locales se expresa bien en trminos cuantitativos y cualitativos ya que en ms de una ocasin se observ la importancia de la verbalizacin y socializacin de esta categora utilitaria en el entrenamiento a los nios acerca de su entorno natural. Plantas usadas como lea, conforman la categora de uso con el tercer porcentaje ms alto. Se revelan aqu otra vez al parecer pocos criterios discriminadores de efectividad de uso por una parte, y por otra la no inmediatez de acceso al recurso como en las tres comunidades restantes en virtud de la concentracin poblacional mencionada antes. Los porcentajes de plantas consumidas por los seres humanos aparecen anlogos a aquellos de MO. En KA, alrededor de 25,4% taxa y 161 individuos en trminos absolutos fueron declarados como alimento humano, siendo en este caso plantas dispersas con frutos sin aparentes densidades muy altas. Es en cambio ms significativo aqu el porcentaje de plantas fibrosas en trminos absolutos, 59 individuos en slo 9 taxa (7,3%) y un conocimiento ampliamente compartido por los 32 Hot entrevistados por lo que expresa un alto grado de confiabilidad. Con igual grado de consenso aparecen las plantas destinadas a ser talladas como canoas, con slo 4 individuos repartidos en 2 taxa Hot. Vale mencionar que se contaron 27 curiaras Hot en una oportunidad en KA, todas talladas de rboles locales y aunque incipiente aun en tcnica de acabado aparecan mejor elaboradas que aquellas observadas en CI o MA. Pareciera aqu, nuevamente, que la influencia de los E'epa (un grupo tnico de sabana no dado a la navegacin pero con una historia de contactos intertnicos ms larga, compleja y dinmica que la Hot) es determinante. Las canoas Hot de KA, se utilizan especialmente en recorridos cortos en el Ro Kayam, y su afluente el Cao Moya, el cual slo en porciones permite la navegacin puesto que esparcidos y fuertes raudales impiden el paso de embarcaciones a lo largo de todo el ao. Los Hot navegan por pequeos trechos del ro, en recorridos de pesca,

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cacera, bsqueda de lea, o para cosechar en la arboleda mencionada en un captulo anterior. Lo significativo aqu, es que la densidad de plantas aptas para curiara en las cuatro parcelas de estudio es muy baja, no supera los 4 individuos en ninguna de ellas. Un total de 27 curiaras, implica sin duda una suerte de intensificacin de uso en esta categora de uso en potencial desmedro crtico de especies particulares consideradas apropiadas para ese fin. Aunque especulativamente, vale preguntarse si aquellas especies con la mxima efectividad de uso como curiara no han sido objeto de procesos de extincin parcial o total regional en virtud de intensificacin de usos humanos tal como se reporta para la Amazonia peruana por ejemplo (cf. Vickers 1988). En este caso, el parmetro de tallos parece ser ms revelador que el de taxa si se pretenden sugerir medidas de conservacin biocultural. Las categoras de plantas benficas e inductoras, aparecen consistentes con los resultados de las tres parcelas comentadas antes, aunque con porcentajes mucho ms altos tal vez en virtud de las densidades de algunas plantas con un alto consenso de uso (i.e. te

holowk iye y, hli iye, klw hi). Las benficas duplican literalmente sus nmeros
absolutos de taxa al aadir las respuestas en las que 11 o mas Hot acordaron en sealarlas como tal (un tercio del total entrevistado), sumando as un total de 16 (13,3%) taxa y 67 individuos en toda la parcela (12,8%). Caso parecido se observa entre las plantas inductoras, con 9 taxa (7,5%) y 32 individuos (6,1%) al tomar en cuenta el consenso de 10 o mas Hot al respecto. Nuevamente la particularidad e individualidad de ese tipo de conocimiento se expresa en trminos numricos. VI.4 Comparaciones pertinentes entre las cuatro comunidades. En la tabla N VI.6, resulta significativo observar los valores porcentuales de las correspondencias de los taxa genricos Hot con el consenso ms alto y las especies

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botnicas entre las plantas de cada una de las parcelas. El rango de correspondencia de 1:1 se extiende desde 76% a 92% dejando poca duda de que existe una significativa similitud entre los perceptos Hot y aquellos botnicos en cuanto a las diferenciaciones explcitas de las mnimas discontinuidades naturales de la realidad vegetal entorno. Debe subrayarse son embargo que las interpretaciones de esta tabla N VI.6, descansan en el nmero de determinaciones botnicas alcanzadas hasta ahora.

Tabla N VI.6: Correspondencia entre taxa Hot y Botnicos.

Localidad CI MO MA KA Total 107 188 164 171 1:1 94 87.9% 172 91.5% 125 76.2% 140 81.9% Subdiferenciacin 8 7.5% 7 3.7% 14 8.5% 10 5.9% Sobrediferenciacin 5 4.7% 9 4.8% 25 15.2% 21 12.3%

La subdiferenciacin (la correspondencia de una especie botnica con varios genricos Hot), presentan porcentajes ms bien anlogos y relativamente bajos, solo en Majagua aparece significativa, lo cual puede reflejar una mayor cobertura de determinaciones botnicas que un fenmeno relacionado al sistema clasificatorio Hot. Sin embargo, podra tambin estar asociado a la particularidad de la flora local en virtud de que los Hot no han ocupado por mucho tiempo este sector de la Amzonia venezolana. La sobrediferenciacin (la correspondencia de varias especies botnicas con un slo genrico Hot), significativamente presenta los porcentajes ms bajos en las dos localidades asentadas en los ambientes naturales de ocupacin ms tradicional: Iguana y Mosquito, en tanto que se triplica en las otras dos localidades, Majagua y Kayam. Este fenmeno podra explicarse adems en trminos de la diversidad local a nivel de especies ms que gneros botnicos (por ejemplo, diversas Clusia

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spp., Costus spp., Ficus spp. entre otros gneros con presencia local conspicua), diferenciados sobre la base de pocos caracteres reconocidas y segregadas por los Hot. Se calcul adems la matriz de taxa botnicos compartidos entre las cuatro parcelas botnicas para arribar a una cierta medida de la diversidad de especies sometidas a la comparacin del conocimiento etnobotnico. Como se observa en la tabla N VI.7 los porcentajes de especies botnicas compartidas estn en el rango de 14 a 33%, lo cual indica sin duda una alta diversidad local en el rea de ocupacin Hot. Por otra parte, seala que los taxa a comparar no son muy numerosos en trminos absolutos si las comparaciones se restringen a ponderaciones de 1:1 entre las mismas especies en las cuatro parcelas.

Tabla N VI.7: Matrix de frecuencia de especies compartidas entre las cuatro parcelas.
C. Iguana 107 (100%) 35 (19%) 23 (14%) 32 (19%) C. Mosquito 35 (33%) 188 (100%) 38 (23%) 38 (22%) C. Majagua 23 (21%) 38 (20%) 164 (100%) 33 (22%) Kayam 32 (30%) 38 (20%) 33 (20%) 171 (100%)

C. Iguana C. Mosquito C. Majagua Kayam

Puede observarse tambin, una media de alrededor del 20% de taxa compartidos en las cuatro parcelas, dejando una diversidad del 80% local. Aunque en todos los casos se trata de sino de las mismas o similares provincias vegetales. Es decir de una flora relativamente comparable. Estas cifras estn sometidas a revisin una vez que se obtengan mas determinaciones cientficas de la coleccin de muestras de las parcelas. Otro orden de comparaciones entre las cuatro comunidades se expone a continuacin. Haciendo uso de programas estadsticos (Systat, Anthropac), se calcularon los promedios y las desviaciones estndares de la competencia de conocimiento etnobotnico en las categoras Genrico (Gen), Especfico (Esp) y las diferencias nomenclaturales (Nom) expresadas por los

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Hot entrevistados en las cuatro comunidades. Las categoras Genrico y Especfico se explicaron en el captulo anterior, debe aclararse sin embargo que se realizaron algunas equivalencias en virtud de sinnimos expresados por los entrevistados, por ejemplo, el

Brosimum alicastrum se denomin como blile y o como ck y utilizndose ambos

nombres de manera intercambiable. Es decir, los Hot reconocen que ese rbol posee por lo menos dos nominaciones en su lengua. Un ejemplo representativo para la categora Especfico lo constituyen los lexemas uli bu y y yewi bu y, siendo nuevamente ambos lexemas compuestos intercambiables para referirse al mismo rbol (Protium sp.). La categora reconocida como Nomenclatura se refiere a la forma lexmica precisa utilizada por los entrevistados. En este sentido, el ltimo ejemplo mencionado aunque equivalente a nivel cognitivo del especfico particular, las formas lexmicas particulares son distintas y se las trata como tal en la categora nomenclatura. As, a travs de las 104 entrevistas, el contacto cotidiano y las colecciones genricas, adems de los listados de asociacin libre se pudo determinar con un alto grado de confianza aquellas expresiones de sinnimos en el universo botnico explorado. Como se aprecia en el grfico N VI.5, el consenso ms alto se presenta en CI en todos los niveles, as a nivel Genrico se observa .78, en el Especfico .67 y en el Nomenclatural .55. Los promedios parecen indicar que algunos individuos poseen conocimientos muy altos en tanto que otros entrevistados poseen conocimientos botnicos pobres en trminos de consenso. La desviacin estndar en esta comunidad es tambin la ms grande, lo que implica una mayor variacin en las respuestas, especialmente en la Nomenclatura con .18, en tanto que Genrico y Especfico el valor de variacin es de .15. El segundo nivel de consenso ms alto se registr en la comunidad de KA, que presenta valores de .7 a nivel Genrico, de .6 para Especfico y de .54

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para la Nomenclatura. En tercer lugar con el consenso ms alto est MO, con valores de .69 para Genrico, .53 para Especfico y .44 para Nomenclatura. En el ltimo lugar de consenso result la comunidad de MA, con valores de .61 para Genrico, .5 para Especfico y .42 para Nomenclatura. Las cifras parecen corresponder con las formas de asentamiento nucleado que facilitan un paso de informacin constante en los caso de las comunidades de CI y KA.

Grfico N VI.5: Comparacin de las Competencias de Conocimiento Etnobotnico Promedio por Comunidad: Genrico, Especfico y Nomenclatura.

0.9 Competencia Etnobotnica Promedio 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 CI MO Ave. MA SD KA Gen Esp Nom Gen Gen Esp Nom Esp Nom Gen Esp Nom

Debe destacarse adems, que los niveles de consenso reflejan tipos de asentamientos en el espacio ambiental. En este sentido la comunidad de MA que constituye un ambiente de ocupacin o colonizacin ms reciente (i.e. no tradicional) y disperso, registra niveles de consenso bajos. A ello se aade el que los Hot entrevistados en MA provienen de al menos tres asentamientos dispersos por el curso del Majagua. En tanto que KA aunque corresponde tambin a un ambiente natural (y cultural) nuevo o no tradicional aunque nucleado observa

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niveles de consenso ms altos. La comunidad de MO por otra parte, est situada en lo que sera el ncleo de ocupacin ambiental tradicional pero adems describe formas de uso del ambiente

dispersas, lo cual se refleja en valores consensuales ms bien bajos. A esto debe aadirse el
hecho de que en MO participaron en las entrevistas grupos de Hot provenientes de al menos tres asentamientos dispersos por el rea de Mosquito. Las variables de, asentamiento nucleado o disperso por una parte y su asociacin a un ambiente de ocupacin reciente o tradicional por la otra, parecen influir en la gama de variacin de valores de consenso observadas entre las cuatro comunidades. De esta manera, CI corresponde a un asentamiento nucleado en un ambiente tradicional, KA a un asentamiento tambin nucleado pero en un ambiente nuevo de ocupacin no tradicional, MO en cambio, constituye un asentamiento tradicional en ambos sentidos, es disperso y se levanta en un ambiente natural de ocupacin caractersticamente Hot y MA finalmente describe un asentamiento disperso en un ambiente natural nuevo o no tradicional. La nucleacin de la poblacin en un ambiente tradicional parece afectar positivamente al consenso etnobotnico facilitando potencialmente los contactos y paso de informacin (efectuar actividades que afectan los grados de socializacin como salidas comunitarias). En cambio, la ocupacin de ambientes no tradicionales pareciera afectar negativamente a los grados de consenso etnobotnicos. La variable edad tambin aparece significativa en la aprehensin del conocimiento botnico. Puede observarse un suerte de patrn en la mayora de las categoras estudiadas, en especial en aquellas de Genrico, Especfico y Alimento Humano. Debe subrayarse sin embargo, la presencia de dos excepciones significativas donde el patrn a discutir a continuacin no se observa: las categoras que pertenecen a mbitos de conocimiento especializado, benficas o

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medicinales y aquella de plantas inductoras de una cacera eficiente. En estos ltimos casos, pareciera que el mtodo estadstico seala sin duda que no existe consenso entre los informantes o que la distribucin de este conocimiento est segregada a pocos Hot independientemente del sexo. Los datos cualitativos provenientes de la coleccin general de plantas sustentan esta aseveracin, puesto que 109 plantas se consideraron inductoras en tanto que 171 se sealaron como medicinales, por uno, dos o tres informantes a lo sumo. Las plantas de usos especializados adems, suelen ser hierbas, bejucos o juveniles que no entran en el estudio de las parcelas debido a que sus tallos no son ligneos o nunca alcanzan dimetros superiores a los 10 cm a la altura de pecho. Tal vez debido a una mayor concentracin de agentes bioactivos en plantas herbceas, arbustivas, bejucos o juveniles. Se ha seleccionado la categora Genrico para ilustrar el proceso de adquisicin de conocimiento etnobotnico no especializado entre los entrevistados en las cuatro comunidades, aunque cualquiera de las otras categoras (excepto las dos destacadas en el prrafo anterior) ilustrara de forma similar el proceso en cuestin (vase grficos N VI.6 a VI.9). En CI se observa un claro incremento de informacin botnica desde la niez hasta la adolescencia mayor alrededor de los 18-19 aos (p = .00), a partir de esta edad pareciera que los Hot adultos entrevistados aqu, tanto hombres como mujeres, arriban a una suerte de tasa compartida de sabidura botnica (p = .224). Este patrn parece observarse nuevamente en la comunidad de KA como se aprecia en el grfico N VI.7. Vale subrayar aqu, no obstante, que la edad del universo de los 32 Hot entrevistados no alcanza menos de 9 aos, en tanto que en CI pudo entrevistarse a nios de slo 6 aos. La adquisicin de conocimiento parece alcanzar una suerte de climax alrededor de

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los 18 a 20 aos (p = .039), y luego de esa edad se aprecia que el saber botnico de los entrevistados es anlogo, independientemente del sexo (p = .526).

Grfico N VI.6: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en CI.

Grado de Competencia - Gnero

100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 10 20 Edad 30 40 50

En la comunidad de MA el patrn se repite entre los 20 Hot entrevistados, observndose nuevamente que se alcanza el climax de saber etnobotnico alrededor de los 1820 aos (p = .003). El leve descenso observado en los valores medios de conocimiento botnico para adultos parece estar relacionada nuevamente al hecho de que la comunidad de Majagua est ubicada en un ambiente natural no tradicional para los Hot, aunque esto no es estrictamente significativo (p = .55). Plantas ribereas o de reas estacionalmente inundables probablemente resultan poco conocidas para muchos adultos, en tanto que los ms jvenes inician un acercamiento a una flora nueva que se expresa tambin en el grfico N VI.8.

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Grfico N VI.7: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en KA.

90 Grado de Competencia - Gnero 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 10 20 30 Edad 40 50 60 70

Grfico N VI.8: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en MA.

Grado de Competencia - Genrico

80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 10 20 30 Edad 40 50 60

Un fenmeno diferente se aprecia en la comunidad de MO, donde se conjugan tipos de asentamiento y ambientes naturales ms tradicionales a la cultura Hot. En este caso, aparece

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evidente que los jvenes Hot adquieren el grueso de su conocimiento a una edad mucho ms temprana que en las restantes tres comunidades. Resulta evidente aqu que ya desde aproximadamente 10 aos de edad, los Hot poseen un conocimiento de la flora local anloga a aquel del de los adultos y no se observa una tendencia significativa de variacin en el conocimiento segn la edad, ni entre el grupo de menores de 20 aos (p = .253) ni entre aquellos mayores de esa edad (p = .296). La variacin de conocimiento botnico entre hombres y mujeres aparece leve o con poca variacin en la mayora de las categoras, se ilustran a continuacin comparativamente tres categoras: Genrico, Especfico y Alimento Humano.

Grfico N VI.9: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en MO.

Grado de Competencia - Genrico

90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 5 15 25 Edad 35 45 55

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Grfico N VI.10: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico segn sexo.

90 F M 80 Competencia - Genrico 70 60 50 40 30 20 10 0 CI KA MA MO F M F M F M

La mnima variacin entre las aseveraciones etnobotnicas emitidas por hombres y mujeres se observa en KA (con un valor de apenas 1,25 a favor de las mujeres) y la mxima en MA (con 16,08 a favor de los hombres), en tanto que en MO la diferencia se expresa en un valor de 11,35 y en CI con 5,75 ambos a favor de los hombres. Estas cifras indican que los hombres conocen un poco ms de las plantas a nivel Genrico excepto en KA donde al parecer la nucleacin puede estar ejerciendo un efecto positivo en el conocimiento de las mujeres. Se observa adems que la desviacin estndar es ms alta entre las mujeres lo cual indica una mayor consistencia entre las respuestas emitidas por el grupo masculino. En la categora Especfico, la variacin entre los sexos se expresa slo en tres de las comunidades, puesto que en KA el grado de competencia es el mismo (60,19) aunque la desviacin estndar es mas alta entre los hombres (15,12 versus 8,31). La mxima variacin se observa en la comunidad de MA otra vez (con un valor de 13,54 a favor de los hombres), seguida de MO (con 7,95 a favor de los hombres) y luego CI (con 5,69 a favor de los hombres

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nuevamente). Se observa aqu el mismo patrn que en el caso de la variable Genrico y posiblemente se requieran estudios ms especficos para explicar mejor este fenmeno.

Grfico N VI.11: Competencia Etnobotnica en la Categora Especfico segn sexo.

80 M 70 F M F M M F F 40 30 20 10 0

Competencia - Especfico

60 50

CI

KA

MA

MO

En el caso de la variable de uso Alimento Humano, se observa una tendencia de variacin en las cuatro comunidades, menos pronunciada en KA (con un valor de 3,5 a favor de los hombres) y ms acentuada en MA nuevamente (con 11,7 a favor del grupo masculino). El mismo patrn se repite con MO (9,71) y CI (8,81) ocupando los lugares centrales en la variacin del conocimiento de la categora en cuestin. En este caso, sin embargo la variacin de CI es mayor con respecto a las otras dos variables. La desviacin estndar ms acentuada se presenta en MA (7,69) tambin, en tanto que en MO es prcticamente nula (,35), en CI es poca (4,17) y en KA aun menor (3,1). Hombres y mujeres adquieren el conocimiento sobre plantas alimenticias humanas, pero los datos en mano indican que el grupo masculino conoce un poco ms sobre este tipo de uso botnico.

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Grfico N VI.12: Competencia Etnobotnica en la Categora Alimento segn sexo.

90 80 Competencia - Alimento Humano 70 60 50 40 30 20 10 0 CI KA M M F F

M F

M F

MA

MO

VI.5 Comparaciones pertinentes con otros grupos tnicos de tierras bajas suramericanas. Como se mencionaba al inicio de este captulo, la tradicin literaria y factual de la etnobotnica cuantitativa es reciente, publicndose los primeros resultados basados en una metodologa similar a la empleada aqu, en 1987 (Prance et. al.). Pese a todo, slo se conocen nueve trabajos comparables con ste estudio. Desde el punto de vista geoecolgico, todos ellos se han llevado a cabo en las tierras bajas suramericanas, y excepto el estudio realizado entre los Bar (Lizarralde 1997) todos se han desarrollado en la Amazonia. En trminos metodolgicos, todos los trabajos se llevaron a cabo sobre una hectrea de bosque conocido y utilizado por grupos indgenas locales, a los cuales se entrevist acerca de las plantas contenidas en esa hectrea que presenten valores 10 cm. DAP. En trminos fitoecolgicos, se compararon los datos acerca de las familias y gneros botnicos presentes en las hectreas de bosque de tales estudios y se los encontr comparables tambin. En tanto que la gran mayora de familias son tropicales para todas las parcelas estudiadas, muchas de las especies y

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gneros son las mismas. Esto no implica que cada hectrea no presente variaciones, u especies nicas de distribucin local o regional, sencillamente destaca que no se estn comparando grupos de plantas muy diferenciados, sino de las mismas o similares provincias vegetales. Por otra parte, las poblaciones humanas entrevistadas, corresponden a grupos tnica y lingsticamente diferenciados con historias significativas de ocupacin en las reas donde se trazaron las parcelas. En general, constituyen adems grupos humanos con bajos nmeros relativos absolutos, siendo la nica excepcin significativa los Quijos Quichua y Shuar. Igualmente, todos excepto este ltimo grupo, mantienen una amplia gama de grados de acercamiento a culturas no indgenas, y adems estn activamente involucrados en una ecologa de comportamiento de subsistencia, con poca o nula dependencia de los mercados occidentales para su reproduccin y existencia. Los Quijos Quichua y Shuar por otra parte, se cuentan entre los grupos ms organizados de la Amazonia y mantienen diversos grados de importancia comercial a menor, mediana y larga escala con la cultura occidental (cf. Bennett 1992:600).

Tabla N VI.8: Poblacin relativa de los grupos tnicos donde se han conducido estudios de etnobotnica cuantitativa.
Grupo tnico Panare Chcobo Temb Ka'apor Waimiri Atroari Quijos Quechua Shuar Bar Hot Poblacin aproximada 2,000 400 156 500 450 60,000 40,000 2,650 826

Como puede observarse en la tabla N VI.8, exceptuando a los Quijo Quichua y Shuar, el rango de las poblaciones estudiadas va de menos de 200 personas con los Temb a casi 3000

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con los Bar. Es decir poblaciones relativamente pequeas en nmeros absolutos. Como es usual entre las poblaciones de tierras bajas suramericanas, las densidades poblacionales varan en virtud de la concentracin o dispersin de la poblacin en cuestin, aunque los asentamientos no son en general mayores a unas 500 a 600 personas. A continuacin se presentan en forma tabulada los resultados porcentuales de usos globales y por categoras en cada uno de los estudios a comparar, el nmero de Hot y el tipo de entrevista realizado se aaden como parmetros comparativos tambin. Debe aclararse que en todos los casos excepto en el de los Bar, los porcentajes de usos globales no incluyen a las categoras de Alimento animal (incluyendo alimento de abejas), ni Lea. Es decir, esas categoras se excluyen de la cuenta de usos globales dado que segn algunos autores se considera que todas las plantas serviran para esos fines (cf. Prance et. al. 1987), por otra parte, la validez de las categoras de usos definidas en los trabajos, se ha visto cuestionada. Aunque en el caso de los Hot, los usos estn codificados en su lengua, Prance et

al. advierten de la posibilidad metodolgica de imponer categoras de usos occidentales a las

poblaciones con las que se trabaja. Se considera aqu que tales categoras de usos son vlidas en trminos culturales y ecolgicos (ms aun s se tienen fines conservacionistas como Prance

et al. declaran), pero se las excluye para hacer los parmetros comparativos ms aceptables y
adecuados con los estudios publicados. Un guin en la tabla N VI.9 indica que no se reporta la informacin en la publicacin especificada. El tipo de entrevista asignada con el nmero 1, se refiere a s la entrevista se condujo con la ayuda de especmenes botnicos y descontextualizada de la parcela o el entorno del bosque; es decir se presentaba al entrevistado el especmen botnico y se le solicitaba informacin sobre el nombre y usos de la planta de la que el entrevistado supona que provena la muestra botnica.

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Tabla N VI.9: Porcentaje de plantas usadas por algunos grupos de tierras bajas suramericanas.

Waimiri/Atrori (Milliken 1992)

Panare (Prance et. al. 1987)

Temb (Prance et. al. 1987)

Chcobo (Prance et. al. 1987)

Ka'apor (Prance et. al. 1987)

Panare-II (Boom 1990)

Quijos Quichua/Shuar (Bennett 1992)

Bar-I (Lizarralde 1997)

Bar-II (Lizarralde 1997)

Hot MA

N especies % uso Alimento Humano Alimento Animal Lea Construccin Medicinal/ Benfica Comercial Miscelneos Inductoras Cordaje/ Ropaje Curiara Alimento de abejas, etc. N Indgenas entrevistados Tipo de entrevista

94 79 40 17 35 1 19 1

119 61 22 30 11 5 25 1

99 77 34 20 21 2 28 1

70 49 34 3 7 4 4 1

44 52 1

200 79 27 32 15 0 31 7 1/2F

225 91 23 24 77 7 11 -

93 56 30 85 52 34 3 4 17 13 2

102 62 32 89 50 31 3 4 16 13 2

107 96 45 89 92 90 10 0 6 11 13 2 97 32 2

188 100 26 88 88 98 8 0 10 5 6 0 98 20 2

164 94 25 93 89 89 5 0 8 3 5 2 98 20 2

171 49 25 75 85 20 7 0 9 3 7 2 97 32 2

Hot KA

HotMO

Hot CI

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El tipo de entrevista asignado con el nmero 2 se refiere a que la entrevista se llev a cabo en el contexto del bosque mismo y con el referente botnico vivo; es decir, se solicitaba al entrevistado a recorrer la parcela botnica y a proporcionar informacin sobre los individuos botnicos marcados. Es probable en este sentido, que datos provenientes de los diferentes tipos de entrevistas no sean del todo comprables como aquellos que provengan de la misma rutina metodolgica.El primer parmetro comparativo est dado por el nmero de especies en trminos absolutos involucradas en los estudios. El rango se extiende de 70 para los Panare a 225 para los Quijo Quichoa, con una media de 129 especies. Estas cifras sin duda reflejan la riqueza de la diversidad florstica local y probablemente los valores podran variar de tratarse de diferentes taxa botnicos, en diversas reas ecolgicas o con diversos patrones de usos humanos. Se considera que factores de hbitos de usos culturales por regiones sin duda ofreceran porcentajes de usos diferentes (i.e. reas de conucos muy viejos reportaran porcentajes de usos diferentes a bosques montanos con poca alteracin, etc.). En las publicaciones comparadas, se asume que todas las parcelas estn ubicadas en reas de bosques altos con pocas alteraciones significativas, es decir en bosques maduros. El porcentaje de usos globales constituye el segundo parmetro comparativo, el cual se extiende en el rango de 49% a 100%, con una media del 75%. Si se toma ste como el nico porcentaje comparativo, la hiptesis inicial acerca del conocimiento de los Hot en trminos de usos sobre las plantas de su ambiente, estara cuantitativamente probada: los porcentajes de usos globales de las cuatro hectreas Hot no dejan ninguna duda de la diversidad de usos y sus altos porcentajes, tanto en tallos como en taxa y en cuatro ambientes microecolgicos diversos. A ello se aade sustancialmente, el hecho de que el parmetro fue verificado entre 104 Hot de ambos sexos y de un rango de edades desde 6 a 60 aos. En esta vena de ideas, debe subrayarse, que el parmetro de usos globales est, sin duda, influenciado por el nmero de indgenas que particip en las entrevistas en cuestin de

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los estudios mencionados, y si las mismas se condujeron a travs de la parcela o con la ayuda de especmenes botnicos. El nmero y la naturaleza (grupos de edad/sexo) de los indgenas entrevistados, lamentablemente es pocas veces especificado en las publicaciones por lo que este parmetro comparativo pierde algo de su profundidad y significado. En otros casos, slo algunas de las categoras demogrficas se entrevistaron. Como es bien conocido, algunos usos son sin duda del dominio de algunas clases etreas (i.e. los usos medicinales pueden constituir conocimientos especializados de hombres o mujeres de ciertas edades, o la lea al ser usualmente colectada y manipulada por nios o mujeres pueden reportar porcentajes que distorcionan el conocimiento y eficiencia real de las plantas en cuestin, etc.), las cuales al estar excluidas de las entrevistas etnobotnicas minimizan la posibilidad de obtener datos que reflejen la realidad acerca de usos particulares. La relevancia de la variacin ecolgica en trminos no slo de la diversidad de la flora local, sino de las historias de ocupacin particulares de cada grupo tnico en cuestin constituye otra variable crucial en la ponderacin de usos a un espacio vegetal dado. Tal relevancia resulta muy evidente al ponderar los porcentajes de usos globales de las parcelas de KA y MO por ejemplo. En KA, los Hot confrontan paradjicamente una riqueza florstica diversa expresada en 45 familias del ecotono sabana-bosque pero de la que conocen usos para slo 49% de los individuos de la parcela. Significativamente es exactamente el mismo porcentaje de uso resultante en la parcela estudiada entre los Panare en una ambiente natural similar, 49%. Como se recordar, los Panare, autodenominados Eepa y conocidos ms adecuadamente bajo tal nominacin, segn la historia oral han ocupado tradicionalmente el rea de Kayam, de hecho tal vocablo toponmico proviene de la lengua de ascendencia Caribe Eepa. El trmino Hot para Kayam es wl het o el curso de agua de las cerbatanas,

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cabeceras arriba. El significado cultural del rea para los Hot parece estar codificado en su lengua, una regin a la que se acceda en bsqueda de la materia prima para elaborar las cerbatanas. Esta interpretacin se sustenta con el testimonio oral, puesto que al parecer el rea de Kayam fue tradicionalmente usado y visitado en expediciones de intercambio pero

no ocupada por los Hot. Por una parte, el porcentaje de uso global de 49% para KA y la
parcela de los Eepa, es el ms bajo no slo para los Hot en comparacin con las tres parcelas restantes sino para los 9 grupos tnicos explorados. Esto sustentara una explicacin parcial a la significativa diferencia porcentual de estas dos parcelas y las restantes, dada una realidad florstica donde muchas de las plantas ofrecen pocos atractivos utilitarios para los grupos humanos. Una explicacin ms comprehensiva sin embargo, debera incluir la historia de ocupacin reciente de los Hot del sector del ecotono de Kayam y su poco conocimiento de muchas de las especies locales, en contraste por ejemplo con la parcela de MO, el corazn de la zona tradicional Hot con un 100% de uso (excluyendo alimento animal y lea). Resulta evidente en este ejemplo la importancia de estudios comparativos desde perspectivas culturales y ecolgicas intra-grupo tnico. Los porcentajes de uso globales y por categoras no se explicaran adecuadamente de no haberse trazado la parcela de MO y contrastarse efectivamente con aquella de KA. En este sentido, aparece empricamente recomendable llevar a cabo entrevistas en parcelas botnicas con diversas condiciones ecolgicas (cf. Phillips y Gentry 1993a, 1993b; Phillips et. al. 1994). Si es posible en perodos de tiempo de largo plazo para observar dinmicas en las esferas culturales y ecolgicas. El porcentaje de uso con el segundo valor ms bajo, lo ostenta la parcela I de los Bar con slo el 56%. En este caso factores microecolgicos locales (i.e. altas densidades y

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dominancias absolutas de taxa particulares con poco uso para los seres humanos) adems del nmero y naturaleza de categora etrea de los Bar entrevistados podran influenciar los porcentajes. Los extremos de porcentajes de usos globales mas altos, estn sin duda influenciados por usos donde criterios discriminatorios de efectividad se ven minimizados (i.e. plantas usadas para la construccin de viviendas), como entre los Hot MO y MA. El siguiente parmetro, Alimento Humano, se ha definido como una de las categoras menos ambiguas culturalmente y bien codificada en las lenguas indgenas (Prance et al. 1987). El rango porcentual se extiende de 23% a 45% para este uso, con un promedio de 30%. En este parmetro, los porcentajes resultantes en las cuatro parcelas Hot, estn bajo (25%26%) o mucho mas all (45%) del promedio de las trece parcelas. La diversidad ecolgica, pareciera actuar como la variable independiente en este parmetro, ms que el conocimiento de los Hot sobre usos alimenticios de la flora local. Es interesante destacar que en ningn caso la mitad de los taxa de una parcela son considerados alimentos humanos, lo cual sustentara la defensa de la hiptesis no utilitaria acerca de la aprehensin del conocimiento cultural (cf. Lvy-Strauss 1966; Berlin 1975; Hunn 1976). En cuanto a los Alimentos de Animales, aunque excluidos de los porcentajes globales, aparecen sin duda y esperadamente ostentando altos porcentajes en un rango del 75% al 89% para los siete valores con los que se cuentan cifras. Aunque en ningn caso se arriba al 100% como predecan algunos autores (cf. Prance et al. 1987:297), la potencialidad de este tipo de datos se apreciara ms genuinamente de deslindarse cules especies zoolgicas consumen cules especies botnicas. Podra con ello ponderarse especies generalizadoras o especializadas, adems de explicar densidades de especies, e incluso potencialidades de dispersin y coevolucin de tanto animales como plantas locales. Fue precisamente esta parte

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de la intencionalidad al incluir la categora alimento de abejas, colibrs o mariposas en la secuencia de preguntas, sugerido por la insistencia de algunos Hot a sealar qu plantas eran preferidas por estos tres animales. Los valores de la categora Lea, aunque tambin excluidos del total porcentual global son reveladores, variando en un rango del 6% al 92%. El amplio rango porcentual apunta a una discriminacin real de los indgenas hacia las plantas usadas como combustibles y aunque en este caso el porcentaje ms alto est cercano al 100%, todava los indgenas excluyen especies no aptas para este uso, lo cual invalida la prediccin de Prance et al. (1987). El parmetro comparativo de plantas usadas en la arquitectura seala indiscutiblemente criterios de seleccin culturales y factores de limitacin determinados por la disponibilidad de los materiales adecuados para la arquitectura. El rango porcentual oscila entre 3% y 98%, con un promedio de 43%. El porcentaje con el valor mas bajo se presenta entre los Eepa (Panare), asentados en ambientes de sabana o a lo sumo de ecotono sabana-bosque, en los que probablemente la presencia y densidad de plantas arquitectnicamente viables es baja o nula. El valor porcentual ms alto por otra parte, se presenta entre los Hot de MO quienes, como ya se seal, exhiben pocos o ningn criterio de seleccin de materiales en la ereccin de sus viviendas. El caso de MO, constituye un elocuente ejemplo en el que valores altos pueden simplificar y falsificar el significado de las cifras: nmeros altos no implican necesariamente mayor conocimiento o manejo de recursos vegetales. Los valores porcentuales medios en cambio, parecieran expresar criterios selectivos ms rigurosos emitidos por grupos tnicos (i.e. Waimiri, Bar), donde las residencias se erigen con intenciones de permanencia por lo que las resistencias,

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durabilidades, durezas y dimensiones de los materiales de construccin privan sobre la facilidad de acceso a los mismos. La calidad de las viviendas adems, intensifican la impermeabilidad y proteccin contra los elementos climticos y biticos (insectos, reptiles, etc.). El siguiente parmetro comparativo consiste en una categora utilitaria por dems compleja, en por lo menos aspectos conceptuales culturales, ticos y legales, por mencionar algunos. Se ha sealado que entre muchos grupos indgenas no existe una clara delimitacin entre plantas buenas, reconfortantes, animadoras, mgicas, o sencillamente buenas para el cuerpo y el espritu (cf. Etkin 1994; Johns y Kimanani 1991; Johns et al. 1990). Generalmente adems, no se registran trminos equivalentes a medicina con la connotacin occidental. Sin embargo, las publicaciones etnobotnicas y etnofarmacolgicas suelen considerar como prioritarias y relevantes a las plantas medicinales (cf. Bennett 1992; Voeks 1996) y encuentran analogas entre la percepcin indgena y la occidental. Entre los Hot por ejemplo, los trminos que definiran una condicin de bienestar, belleza, salud y limpieza estn codificados a travs de los mismos vocablos tih (t) b h. De forma anloga, los mecanismos para recuperar o mantener un estado de bienestar, al igual que la obtencin de xito en la cacera se designan con el mismo vocablo u woi/u b/u kw. Estos ejemplos, no caracterizan una realidad nica a los Hot, y la complejidad conceptual que abrazan deberan tomarse seriamente en cualquier estudio de corte etnomedicinal y etnofarmacolgico, incluyendo la percepcin tnica del cuerpo humano (cf. Lpez-Zent 1993). Los debates ticos y legales asociados a las etno-prospecciones medicinales son por dems complicados a nivel mundial y rebasan los alcances de este trabajo (cf. Cunningham 1993; Posey 1996).

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Los porcentajes de las plantas consideradas medicinales (benficas en el caso de los Hot) en las parcelas de estudio, oscilan en un rango de 3% a 35%, con un promedio de 12%. en virtud de intentar categorizar con ms propiedad a las plantas benficas, a los porcentajes obtenidos en las parcelas de los Hot, deberan aadirse adems aquellos resultantes para la categora de plantas inductoras, siendo los valores porcentuales ms adecuados: 21%, 13%, 8% y 10%, para CI, MO, MA y KA respectivamente. Siendo las plantas

medicinales uno de los criterios considerados como indicadores de un conocimiento

etnobotnico pobre, vale destacar que estas cifras consensuales, colocan a los Hot en un sitial significativo sobre y bajo el promedio de usos medicinales en las 13 parcelas comparadas. Las plantas medicinales o benficas entre los Hot, no obstante, constituyen la objetuacin de un conocimiento especializado para el que las tcnicas cuantitativas (conteo de consenso), no resultan completamente adecuadas, pese a todo, los porcentajes favorecen el argumento de que los Hot son buenos conocedores de su ambiente vegetal y sustentan la hiptesis nula. El ltimo parmetro a comparar involucra a la categora miscelneos o varios, que incluye usos como elaboracin de bateas para fermentar bebidas, pilones, tintes, cordajes, ropajes, etc. El rango porcentual de esta multi-categora oscila entre 4% y 48%, con un promedio de 20%. Esta categora parece ser la menos bien definida en trminos comparativos ya que incluye un abanico de posibilidades utilitarias que probablemente se exploraron con menor rigurosidad, comparabilidad o sistematicidad entre las 13 parcelas. Por ejemplo, grupos como los Quijos Quichua no considerarn relevantes plantas fibrosas para elaborar cinturones o ropajes, fundamental para los Hot; usos particulares de grupos no compartidos o relictuales-extintos entre las diversas tnias entrevistadas, como los arcos

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poco conocidos pero no utilizados ni elaborados por los Hot aunque si por los Bar y en desuso o extincin por los Quijos. Cabe mencionar en este contexto tambin, a las curiaras o canoas, consideradas como comerciales entre los Chacobo, Temb, Kaapor, Eepa (Panare), en tanto que para los Hot, aun no participantes de la red de intercambio comercial monetario occidental, tales vehculos de transporte son elaborados de forma rudimentaria y temporal sin fines comerciales en lo absoluto.

Captulo VII:

Conclusiones.
En la Introduccin de este trabajo se indicaron cuatro estmulos u objetivos de investigacin. A continuacin se ofrece una suerte de sntesis resultantes en la que se ponderan los aportes alcanzados en cada uno de tales objetivos. 1.

Iniciar la documentacin de la diversidad vegetal de un ambiente desconocido desde el punto de vista botnico. El captulo III sintetiza el esfuerzo de la documentacin
de la flora del rea circum-Maigualida en trminos cuantitativos. Se ofrecen all, las caracterizaciones florsticas de cuatro hectreas de bosques (40,000 m) ubicadas en microambientes ecolgicos diversos (basi montanos, montanos, estacionalmente inundables, ecotonos sabana-bosques, sometidos a regmenes de lluvia con intensidad variable donde las condiciones climticas aparecen determinadas por la altitud y la latidud). Se proveen datos acerca de las densidades, dominancias y frecuencias de las especies ocurrentes en esas cuatro parcelas botnicas para arribar a sus valores de importancia. Un total de 59 familias, 247 gneros y 399 especies se han identificado hasta ahora ocurriendo en las cuatro hectreas de parcelas botnicas (vase tabla N III.7). Se observa que las familias ms relevantes son tropicales en esencia, variando en especificidad para las cuatro parcelas botnicas. A este conjunto de datos de parcelas, se aaden un total de 2340 nmeros de muestras botnicas (cada uno con cinco o ms especmenes repartidos en diferentes herbarios
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nacionales e internacionales) colectados a diferentes elevaciones y microambientes de la Serrana de Maigualida, de las que se han determinado en el sistema botnico occidental 1510 hasta ahora. El proceso de determinacin botnica contina no obstante. Estas muestras se colectaron en un rango altitudinal de 120 a 2000 m snm, aunque la mayora de ellas provienen de un rango promedio altitudinal de 250 a 600 m snm. Se agregan a estos aportes observaciones cualitativas acerca de las dinmicas de los bosques asociadas a alteraciones naturales y humanas. Los captulos IV a VI adems proveen determinaciones botnicas asociadas a los usos, ideologas y caracterizaciones del grupo humano que habita esos ambientes naturales. Se considera que el objetivo en cuestin se cumpli e incluso rebas las expectativas originalmente albergadas. 2. Explorar el estilo de vida de los Hot, el grupo tnico menos conocido y contactado

en Venezuela. El captulo IV ofrece una detallada descripcin etnogrfica

etnobotnica de la ecologa de subsistencia de los Hot. Tanto conocimientos como conductas de la interaccin Hot - ambiente, se exploran aqu. A ello se aaden anlisis pertinentes en trminos de sus contactos con las esferas biticas, zoolgicas y botnicas, en virtud de sus interacciones, manejos, conocimientos fenolgicos y etolgicos, a partir de sus estrategias y estilos de vida. Se proveen determinaciones especficas de plantas y animales asociados a las conductas de extraccin, explotacin y manejo de los Hot. Ejemplos representativos de las potencialidades de los Hot como agentes ecolgicos dinmicos en la configuracin de los bosques de ocupacin tradicional, se ofrecen tambin en un aparte del captulo. Adems, se

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exploran cuidadosamente los parmetros bsicos de comportamiento ecolgico de subsistencia asociados al estilo de vida Hot: recoleccin o forrajeo, cacera, pesca, agricultura, a los que se aade su cultura material. En trminos tanto ideolgicos como utilitarios se explora cmo las plantas permean el estilo de vida Hot al punto de convertirse en agentes activos centrales en la definicin y reproduccin biolgica del ser Hot. Vale sealar que el aporte sinttico del estilo de vida Hot proviene de observaciones directas conducidas durante 20 meses de trabajo de campo (distribuidos entre Mayo de 1996 a Febrero de 1999), entre Hot de diversos grados de aculturacin y contacto, siendo el rango cualitativo desde Hot que jams haban visto otros humanos no indgenas hasta aquellos que conocen la capital de Venezuela y manejan un espaol bsico. Pese a todo, los Hot describen un estilo de vida bastante similar en todas las comunidades contactadas y pareciera que el proceso de cambio a partir de sus contactos con agentes de la cultura occidental (cientficos, misioneros, mineros, criollos etc.) apenas se inicia considerablemente. En trminos demogrficos no hay duda de que la poblacin est en franco crecimiento debido fundamentalmente a las opciones de acceso a atencin mdico-sanitarias ofrecidas por las misiones. Se considera que el segundo objetivo se cumpli a cabalidad. 3. Confrontar empricamente los postulados bsicos clasificatorios de la Etnobiologa

cognitiva. El captulo V presenta una descripcin analtica de las formas en que los
Hot organizan su realidad vegetal entorno. A este respecto se confrontan los postulados de la teora etnobiolgica en cuanto a los principios bsicos de categorizacin con las categoras Hot encontradas. En este sentido se exploran los

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aspectos bsicos de identificacin, nomenclatura y clasificacin botnica Hot. Se observa que el sistema de clasificacin etnobotnico Hot no plantea grandes contradicciones con la teora expuesta, presentando las siguientes categoras clasificatorias bien definidas y consensualmente reportadas: Reino, Forma de Vida, Genrico, Especfico y Variedad. Diez FV, 565 G, 509 E y 5 V, adems de un Reino Vegetal innominado sustentan lo esperado por la teora etnobiolgica. Son representativos tambin los porcentajes de G politpicos (108), 23,6% en acuerdo con el 20% predecible por la teora. La hiptesis nula aparece verificada en tanto que los Hot registran un conocimiento significativo de G y el nmero y distribucin de E son anlogos o superiores a los registrados para otros grupos tnicos similares del Amazonas y/o tierras bajas tropicales. En este orden de ideas, se define la naturaleza de cada categora, incluyendo sus alcances y limitaciones como definido por los Hot. Se sugiere sin embargo, que en virtud de que la lengua Hot constituye una lengua clasificatoria, podran aadirse elementos tericos a los postulados generales etnobiolgicos. Los criterios de definicin e identificacin de los taxa particulares se discuten e ilustran tambin. Desde el punto de vista cognitivo expresado en la clasificacin botnica, el sistema Hot no aparece como menos empobrecido o riguroso por tanto los datos de esta seccin sustentan la hiptesis nula. Se exploran las correspondencias de los taxa Hot con respecto a aquellos de la Botnica Sistemtica, y aunque en la mayora de los casos pareciera existir una correspondencia de 1:1 entre ambos sistemas, se ofrecen ejemplos significativos de sub y sobrediferenciacion de los taxa Hot con respecto a los sistemticos. Del total

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de G Hot determinados en la botnica sistemtica, 285 presentan una correspondencia de 1:1 (58.8%), es decir una especie botnica corresponde a un genrico Hot; 114 G Hot presentan una correspondencia de 2 +:1 (23.5%), es decir varias especies botnica corresponden a un genrico Hot; y 85 G Hot presentan una correspondencia de 2 +:1 (17.56%),es decir, varios genricos Hot fueron determinados en una especie botnica. Se considera cumplido el objetivo tres. 4. Verificar la hiptesis de que los Hot poseen un conocimiento empobrecido de su

realidad vegetal entorno. En el captulo IV se presenta una discusin acerca del

carcter dinmico de la ecologa de subsistencia Hot, en el que se destaca la gran variabilidad en trminos de tendencias forrajeras a agrcolas, y/o nomdicas a sedentarias describiendo una gama extensa de posibilidades caracterizadoras para los grupos e individuos Hot particulares. El captulo VI ofrece una sntesis del tratamiento cuantitativo de los datos etnobotnicos colectados entre 104 Hot de ambos sexos (de nios a adultos) a partir de entrevistas estructuradas en las 4 hectreas de las 4 parcelas botnicas en las comunidades de estudio seleccionadas. Del tratamiento estadstico de estos datos se arriba a porcentajes consensuales de uso en diversas categoras definidas culturalmente. Los porcentajes de usos categricos se compararon con aquellos publicados en estudios llevados a cabo entre 9 grupos tnicos siguiendo una metodologa similar a la utilizada aqu. Los datos cuantitativos resultantes sustentan sin lugar a dudas la hiptesis nula: Los Hot, un grupo tnico del Amazonas venezolano, poseen un conocimiento botnico similar o mayor al comparrselos con otros grupos amaznicos. Los porcentajes de usos

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globales de las parcelas botnicas exploradas entre los Hot oscilan entre 49% y 100%, aunque aspectos cualitativos ecolgicos y culturales deben tomarse en cuenta al tratar de explicar estas cifras. As por ejemplo, la diversidad florstica local de cada parcela influida por factores microecolgicos climticos afecta el porcentaje de uso en trminos de las densidades y frecuencias relativas de las especies e individuos botnicos ocurrentes. Esta diversidad botnica y el conocimiento que los Hot expresan (verbal y conductualmente) de ella, debe asociarse a las historias de ocupacin local del espacio por parte de los Hot. En este sentido el rea de ecotono sabana-bosque de Kayam aparece como subutilizada por los Hot tal vez no slo por una baja densidad y frecuencia de plantas conocidas y usadas por los Hot, sino porque constituye un ambiente natural (y cultural) nuevo para los Hot, quienes apenas hace una dcada empezaron a incursionar en estos sectores. Se considera que el ltimo objetivo se cumpli mucho ms all de lo esperado. Resulta imperativo aclarar que se considera que las tipologas de los grupos humanos basadas en caracterizaciones globales (i.e. Hortcolas, Cazadores-recolectores, Nmadas, Sedentarios, etc.), aunque pueden haber resultado tiles, aparecen ahora como simplificando una realidad ms compleja, a la luz de contactos ms continuos, prolongados y profundos con los grupos humanos amaznicos. En este sentido, los Hot parecieran intensificar estacional y regionalmente algunas estrategias de subsistencia a lo largo de un ciclo anual. Por ejemplo, las observaciones etnogrficas previas a ste estudio entre los Hot, se realizaron durante la estacin seca, cuando los Hot t suelen intensificar los recorridos de forrajeo de campamento, por lo que se los caracteriz como cazadores-recolectores en la literatura.

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Aunque se estara de acuerdo en afirmar que los Hot parecieran describir una cierta predileccin forrajera, en donde la cacera y recoleccin de recursos silvestres juegan roles relevantes, no se pretende minimizar a las actividades de pesca o agrcolas que cobran frecuencia e importancia en ciertos perodos del ao. En sntesis, observaciones sistemticas a lo largo de perodos temporales que cubran por lo menos un ciclo anual pueden permitir entender con mayor propiedad los estilos de vida de un determinado grupo tnico. Observaciones casuales y por perodos cortos suelen acentuar lo que es representativo de una estacin determinada y simplificar caracterizaciones que apuntan a realidades mucho ms complejas. Vale destacar que en trminos ideolgicos, utilitarios y cognitivos, desde perspectivas cualitativas y cuantitativas, y utilizando enfoques de registros vberbales y conductuales, se ha demostrado que los Hot conocen y manejan de maneras muy complejas su ambiente florstico. Este trabajo aparece como una suerte de introduccin sistemtica en el esfuerzo por entender y explicar las interacciones de un grupo humano en cierto sentido relictual dada su unicidad cultural y estilo de vida. Es por ello que trabajos posteriores intentarn explorar a mayor profundidad las interacciones Hot-ambiente natural con intenciones de sugerir suertes de frmulas de conservacin ecolgica-cultural de la Serrana de Maigualida. En este orden de ideas, mientras el propsito inmediato de la presente investigacin consisti en documentar los aspectos cualitativos y cuantitativos de las relaciones de los Hot con su ambiente vegetal, el fin ltimo y a muy largo plazo de la investigacin de ecologa humana entre los Hot consistir en proporcionar una slida base de datos emprica que

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pueda usarse para ofrecer recomendaciones especficas sustentadas con relacin a la creacin de una forma de reserva cuyo propsito sera conservar la integridad biocultural de la regin circum-Maigualida. Tales recomendaciones estarn basadas en la medicin y descripcin empricas de los requerimientos etnobotnicos y territoriales de los Hot, para la conservacin biocultural de la regin circum-Maigualida y estarn puestas a la disposicin del Ministerio del Ambiente y Recursos Renovables (MARNR) as como a la Divisin de Asuntos Indgenas (DAI) del Ministerio de Educacin, entes stos con los que se mantuvo cooperacin y contacto desde el inicio de sta investigacin y bajo cuya jurisdiccin recaera el diseo y puesta en prctica de reas de conservacin biocultural. El foco en conservacin de esta investigacin, responde a comentarios de algunos bilogos (Wilson 1988) y antroplogos (Sponsel 1995) de que la investigacin bsica en sus campos de estudio respectivos debera estar mas involucrada con la tarea de defender la diversidad natural y cultural por todo el mundo. La vasta regin circum-Maigualida actualmente no est protegida por ninguna legislacin de base conservacionista ni por zonificaciones de tierra de restriccin de uso, con la excepcin de aquellas reas ubicadas a alturas superiores a los 800 m snm, que han sido designadas Monumentos Naturales y ubicadas bajo la jurisdiccin del Instituto de Parques Nacionales (Inparques). No obstante, la mayora de las zonas de ocupacin de hecho estn fuera de este cinturn protectivo. De esta manera, gran parte de la biota regional as como las poblaciones indgenas estn completamente desprotegidas de las ahora frecuentes incursiones forneas, incluyendo a las enfermedades infecciosas importadas (especialmente malaria y tuberculosis).

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La necesidad de proteger a la poblacin y cultura Hot es especialmente aguda debido al tamao relativamente pequeo de su poblacin, a su vulnerabilidad biogentica, aislamiento epidemiolgico hasta muy recientemente y a su todava bastante intacta cultura selvtica aborgen. Adems, los Hot pueden ser considerados como un grupo muy especial desde un punto de vista conservacionista, pues indudablemente constituyen el grupo menos aculturado y occidentalizado adems del grupo culturalmente ms independiente que aun existe en Venezuela. Hasta ahora, los Hot han logrado mantener vivo un estilo de vida considerablemente nmada y de forrajeo, el cual fue una vez muy prevalente a lo largo de los trpicos hmedos, pero ahora ha casi desaparecido. Siendo los Hot una suerte de grupo relictual y habindose observado como algunos de ellos prefieren permanecer aislados, se considera imperativa la existencia de leyes que los protejan en este sentido.

Bibliografa.

Adu-Tutu, M., Y. Afful, K. Asante-Appiah, Diana Lieberman, J.B. Hall y M. Elvin-Lewis 1979. Chewing Stick Usage in Southern Ghana. Economic Botany 33(3): 320-328. Atran, S., P. Estin, J. Coley y D. Medin. 1997 geeric Species and Basic Levels: Essence and Appearence in Folk Biology. Journal of Ethnobiology. 17(1):17-43. Atran, S. 1994 Core domain versus scientific theories: Evidence from systematics and ItzaMaya folkbiology. En L. A. Hirschfeld y S.A. Gelman Mapping the Mind: Domain specificity in cognition and culture. Cambridge University Press. pp. 316-340. Atran, S. 1990 Cognitive Foundations of Natural History. London: Cambridge University Press Atran, S. 1987 The Essence of Folkbiology: A Reply to Randall and Hunn. American Anthropologist. 89(1):149-151. Atran, S. 1985 The Nature of Folk-Botanical Life-forms. American Anthropologist. 87(2):298315. Baez, D., M. Ricardi, J. Gaviria y J. Estrada. 1999 Contribucin a la etnofarmacologa de los pramos venezolanos. Ciencia. 7(1):23-32. Bahuchet, Serge, Doyle McKey e Igor de Garine. 1991 Wild Yams Revisited: Is Independence from Agriculture Possible for Rain Forest Hunter-gatherers? Human Ecology. 19(2):213-243. Bailey, Robert y Thomas Headland. 1991 The Tropical Rain Forest: Is it a Productive Environment for Human Foragers? Human Ecology. 19(2):261-285. Bailey, Robert, Genevieve Head, Mark Jenike, Bruce Owen, Robert Rechtman, y Elzbieta Zechenter. 1989 Hunting and Gathering in Tropical Rain Forest: Is It Possible? American Anthropologist. 91(1):59-82. Bale, W. 1994 Footprints of the Forest: Ka'apor Ethnobotany - the Historical Ecology of Plant Utilization by an Amazonian People. New York: Columbia University Press.

400

401

Bale, W. 1989 The Culture of Amazonian Forests. En D.A. Posey y W. Bale (eds.) Resource Management in Amazonia: Indigenous and Folk Strategies. Advances in Economic Botany, Volume 7. Bronx, New York: The New York Botanical Garden.

Bale, W. 1987 A etnobotnica quantitativa dos indios Temb (Rio Gurupi, Para). Boletin do Museu Goeldi, Botnica 3:29-50. Bale, W. 1986 Anlise preliminor de inventrio florestale a etnobotnica Kaapor (Maranho). Boletin do Museu Goeldi, Botnica 2:141-167. Balik, M. 1990 Ethnobotany and the identification of therapeutic agents from the rainforest. American Botanical Council. 229:22-31. Barbour, Michael., Jack Burk y Wanna Pitts. 1987 Terrestrial Plant Ecology. Menlo Park, California: The Benjamin/Cummings Publishing Company, Inc. 634 p. Beckerman, S. 1985 Swidden in Amazonia and the Amazon Rim. En B. Turner II y S. Brush (eds) Comparative Farming Systems. New York: The Guilford Prees. pp. 55-94. Beckerman, S. 1993 Major Patterns in Indigenous Amazonian Subsistence. En C.M. Hladik, A. Hladik, O. Linares, H. Pagezy, A. Semple y M. Hadley (eds). Tropical Forests, People and Food. Man and the Biosphere Series. Vol. 13. Paris: UNESCO. pp. 411-424. Begossi, Alpina. 1996 Use of Ecological Methods in Ethnobotany: Diversity Indices. Economic

Botany. 50(39:280-289.

Bennett, B.C. 1992. Plants and people of the Amazonian rainforests. Bioscience 42:599-607. Berlin, B. 1972 Speculations on the growth of ethnobotanical nomenclature. Journal of language and society. I:51-86. Berlin, B. 1973 The Relation of Folk Systematics to Biological Classification and Nomenclature. Annual Review of Ecology and Systematics 4:259-71. Berlin, B. 1976 The concept of Rank in Ethnobiological Classification: Some Evidence from Aguaruna Folk Botany. American Ethnologist. 3:381-99 Berlin, B. 1984 Contributions of Native American collectors to the ethnobotany of the Neotropics. En G. Prance y J. Kallunki (eds) Ethnobotany in the Neotropics. Advances in Economic Botany. Bronx, N.Y.: New York Botanical Graden, vol. I. pp. 24-33. Berlin, B. 1992 Ethnobiological Classification. Princeton, New Jersey: Princeton University Press.

402

Berlin, B. y Berlin, E. 1983 Adaptation and Ethnozoological Classification: Theoretical Implications of Animal Resources and Diet of the Aguaruna and Huambisa. En Hames, R. y Vickers, W. (eds.) Adaptive Responses of Native Amazonians. New York: Academic Press. pp. 301-325. Berlin, B., D.E. Breedlove, y P.H. Raven. 1973 General Principles of Classification and Nomenclature in Folk Biology. American Anthropologst. 76:327-29. Berlin, Brent, D.E. Breedlove, y P.H. Raven. 1974 Principles of Tzeltal Plant Classifications. New York and London: Academis Press. Berlin, Brent, D.E. Breedlove, y P.H. Raven. 1966 Folk Taxonomies and Biological Classification. Science. 154:273-75. Bernstein J.H., R. Ellen, y B. Bin Antaran 1997. The Use of Plot Surveys for the Study of Ethnobotanical Knowledge: A Brunei Dusun Example. Journal of Ethnobiology 17(1):69-96. Berry, Paul, Bruce Holst y Kay Yatskievych (eds). 1995 Flora of the Venezuelan Guayana, Volume 1: Introduction. St. Louis: Missouri Botanical Garden. Berry, Paul, Otto Huber y Bruce Holst. 1995 Floristic Analysis and Phytogeography. En Berry, Paul, Bruce Holst y Kay Yatskievych (eds). Flora of the Venezuelan Guayana, Volume 1: Introduction. St. Louis: Missouri Botanical Garden. p. 161-191. Black, Francis. 1992 Why did they die? Science. 258:1739-1740. Bodin, Ron. 1969 Finding Brown Gold. 27(12): 7,9. Bonet, M. ngels, Csar Blanch y Joan Valls Xirau. 1992 Ethnobotanical study in River Tenes Valley (Catalonia, Iberian Peninsula). Journal of Ethnopharmacology. 37:205-212. Boom, B. 1990 Useful Plants of the Panare Indians of the Venezuelan Guayana. En G.T. Prance y M.J. Balick (eds.) New Directions in the Study of Plants and People: Research Contributions from the Institute of Economic Botany. Advances in Economic Botany. Vol. 8. Bronx, New York: The New York Botanical Garden. pp. 57-76. Boom, B. 1989 Use of Plant Resources by the Chcobo. En D. Posey y W. Bale (eds) Resource Management in Amazonia: Indigenous and Folk Strategies. Advances in Economic Botany. Vol. 7. New York: the New York Botanical Garden. pp. 79-96.

Botany 4:1-68.

Boom, B. 1987. Ethnobotany of the Chcobo Indians, Beri, Bolivia. Advances in Economic

403

Borgatti, S.P. 1997 Anthropac 4.0. Natick, MA: Analytic Technologies. Borgatti, S.P. 1996a Anthropac 4.0. Reference Manual. Natick, MA: Analytic Technologies. 166 p. Borgatti, S.P. 1996b Anthropac 4.0. Methods Guide. Natick, MA: Analytic Technologies. 47 p. Boster, J. 1981 How the exceptions prove the rule: An Analysis of informant disagreement in Aguaruna manioc identification. PhD. Dissertation. University of California. Berkeley. 260p. Boster, J. y R. D'Andrade. 1989 Natural and Human Sources of Cross-Cultural Agreement in Ornithological Classification. American Anthropologist. 91(1):132-142. Botkin, D.B. 1990 Discordant Harmonies: A New Ecology for the Twenty First Century. New York: Oxford University Press. Botkin, D.B. y M.J. Sobel. 1975 Stability in time-varying ecosystems. American Naturalist. 109:625-646. Bou, James. 1970 Found ... But Lost Brown Gold. 28(3):6-7. Brosius, J. Peter. 1991 Foraging in the Tropical Rain Forest: the case of the Penan of Sarawak, East Malasya (Borneo). Human Ecology.19(2):123-150. Brown, Cecil. 1985 Language and Living Things: Uniformities in Folk Classification and Naming. New Brunswick. N.J.: Rutgers University Press. Brown, C. 1984 Language and Living things. Rutgers University Press. New Jersey. 306p. Brown, C. 1977 Folk Biological Life Forms: Their Universality and Evolution. American Anthropologist. 79:317-342. Brown, M. F. 1976 Patterns of Variability in two folk systems of classification. Michigan Discussions in Anthropology. 2:76-90. Bruni, A., M. Ballero y F. Poli. 1997 Quantiative ethnopharmacological study of the Campidano Valley and Urzulei district, Sardinia, Italy. Journal of Ethnopharmacology. 57:97-124. Bulmer, R. 1967 Why is the Cassowary not a bird? Man 2:5-25. Bulmer, R. 1970 Wich came first, the chicken or the egg-head?. En Povillon y Maranda (eds) Echanges et communications. The Hague/Paris. pp.1069-1091.

404

Bulmer, R. 1974 Folk Biology in the New Guinea Highlands. Social Science Information. 13(4/5):9-28. Bulmer, R. 1979 Mystical and Mundane in Kalam Classification of Birds. En Ellen y Reason (eds.) Classifications in their Social Context. London: Academic Press. pp. 57-80. Caniago, I. y S. Siebert. 1998 Medicinal plants ecology, knowledge and conservation in Kalimantan, Indonesian, Economic Botany. 52(3):229-250. Carneiro, R.1978 The Knowledge and Use of Rain Forest Trees by the Kuikuru Indians of Central Brazil. En R.I. Ford (ed) The Nature and Status of Ethnobotany. Anthropological Papers of the Museum of Anthropology, University of Michigan, No. 67. Ann Arbor: University of Michigan Press. pp. 210-216. Casson, R. 1981 Extended and transferred meaning. En R. Casson (ed) Language, Culture and Cognition. New York: MacMillan Publishing Co.pp. 181-187. Cerda, H., R. Martnez, N. Briceo, L. Pizzoferrato, D. Hermoso y M. Paoletti. 1999 Cra, Anlisis Nutricional y Sensorial del Picudo del Cocotero Rhynchophorus Palmarum (Coleoptera: Curculionidae), Insecto de la dieta tradicional Indgena Amaznica. Ecotrpicos. (En prensa) Codazzi, A. 1841 Resmen de la Geografa de Venezuela. Paris: H. Fournier. Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo 1992 (CNUMAD) 1992 Convenio sobre la Diversidad Biolgica. Cumbre de la Tierra, Ro de Janeiro, Brasil, 3 al 14 de junio, 1992. Conklin, Harold C. 1968 Some aspects of ethnographic research in Ifugao. Transactions New

York Academy of Sciences. 30:99-121.

Conklin, Harold C. 1962 Lexicographical Treatment of Folk Taxonomies. En Problems in Lexicography. Indiana University, Research Center in Anthropology, Folklore and Linguistics. Publications 21. F.W. Householder y Sol Saporta (eds) Bloomington. pp. 119-141.

Conklin, Harold C. 1961 The study of Shifthing Cultivation. Current Anthropology. 2(1):27-50. Conklin, Harold C. 1955 Hanuno colors categories. S & A 11: 339-344. Conklin, Harold C. 1954 The Relation of Hanuno Culture to the Plant World. PhD. dissertation, Yale University.

405

Colchester, M. 1984 Rethinking Stone Age Economics: Some Speculations Concerning the PreColumbian Yanomama Economy. Human Ecology. 12(3):291-313. Cook, O. 1904 Food Plants of Ancient America. Annual Report of the Board of Regents of the Smithsonian Institute. For the year 1903. Washington: Smithsonian Institute. pp. 481-497. Coppens, W. 1975 Contribucin al estudio de las actividades de subsistencia de los Hotis del ro Kaima. Boletn Indigenista Venezolano. nueva poca XVI(12):65-78. Coppens, W. 1983 Los Hoti. En W. Coppens (ed) Los Aborgenes de Venezuela. Vol. II. Caracas: Fundacin La Salle/Monte Avila Editores. Coppens, W. y P. Mitrani. 1974 Les Indiens Hoti: compte rendu de missions. L'Homme XIV(34):131-142. Corradini, H. 1973 Los Indios Chicanos Venezuela Misionera. XXXV(405): 6-9; (406):42-44; (407):88-91. Cruxent, J.M. 1961 Los Shikana del ro Kaima. Manuscrito. Cunningham, A.B. 1993 Ethics, Ethnobiological Research, and Biodiversity. Switzerland: WWWF International Publication. Curtis, J.T. 1962 Plant Ecology workbook. Minneapolis, MN: Burgess. Dougherty, J.W.D. 1978 Salience and Relativity in Classification. American Ethnologist. 5(1):66-80. Denevan, W. 1971 Campa Subsistence in the Gran Pajonal, Eastern Peru. Geographical Review. 61:496-518. Durbin, Marshall. 1977 A survey of the Carib Language Family. In Ellen Basso (ed). Caribspeaking Indians: culture, society and language. Tucson: University of Arizona Press. pp. 23-38. Dye, P. 1970 Yowana contact. Brown Gold 28(8):3-5, and 15. Eibl-Eibesfeldt, Irenus. 1973 Die Waruwdu (Yuwana), ein kurzlich entdeckter, noch unerforschter Indianerstamm Venezuelas. Anthropos 68(1-2):137-144. Ellen, R.F. 1986 Ethnobiology, Cognition, and the Structure of Prehension: Some General Theoretical Notes. Journal of Ethnobiology. 6:83-98.

406

Ellen, R. 1979 Omniscience and ignorance: Variation in Nuaulu knowledge, identification and classification of animals. Language in Society. 8:337-364. Ellen, R. 1978 Nuaulu Settlement and Ecology: An Approach to the Environmental Relations of an Eastern Indonesian Community. Verhandelingen van het koninklisk Instituut voor Taal,-land. Volkenkunde N83. Martinus Nijhoff, The Hague. Ellen, R. 1975 Variable constructs in Nuaulu zoological classification. Social Science Information. 14(3/4):201-28. Emmons, Louise y Franois Feer. 1990 Neotropical Rainforest Mammals: A Field Guide. Chicago y London: he University of Chicago Press. 281 pp. Endicott, Kirk y Peter Bellwood. 1991 The possibility of Independent Foraging in the Rain Forest of Peninsular Malaysia. Human Ecology.19(2):151-185. Etkin, N. (ed) 1994 Eating on the Wild Side. Tucson & London: The University of Arizona Press. Etkin, N. 1986 Multidisciplinary Perspectives in the Interpretation of Plants used in Indigenous Medicine and Diet. En N. Etkin (ed) Plants in In Indigenous Medicine and Diet: Biobehavioral Approaches. New York: Redgrave Publishing Company. pp. 2-29. Etkin, N. (ed) 1986 Plants in In Indigenous Medicine and Diet: Biobehavioral Approaches. New York: Redgrave Publishing Company. Ford, R. I. 1978 Ethnobotany: Historical Diversity and Synthesis. En R.I. Ford (ed.) The Nature and Status of Ethnobotany. Anthropological Papers of the Museum of Anthropology, University of Michigan, No. 67. Ann Arbor: University of Michigan Press, pp. 33-49. Friedman, J., Z. Yaniv, A. Dafni, y D. Palewitch 1986 A Preliminary Classification of the Healing Potential of Medicinal Plants based on a Rational Analysis of an Ethnopharmacological Field Survey among Bedouins in the Negev Desert, Israel. Journal of Ethnopharmacology 16:275-287. Gal, S. 1973 Inter-Informant Variability in an Ethnozoological Taxonomy. Anthropological Linguistics. 15(4):203-219. Gardner, P.M. 1976 Birds, words, and requiem for the omniscient informant. American Ethnologist. 3(3):446-68. Gentry, A. 1993 A Field Guide to the families and genera of woody plant of South America (Colombia, Ecuador, Peru). Washington D.C.: Conservation International. 895 pp.

407

Gragson, T. 1995 Pum Exploitation of Mauritia flexuosa (Palmae) in the Llanos of Venezuela Journal of Ethnobiology. 15(2):177-188. Gunchez, F. y G. Romero. 1998 Palms and Amerindian Fishing in Amazonas State, Venezuela. Principes 43(3):125-135. Guarisma, V. 1974 Los Hoti: introduccin etno-lingstica. Tesis de Licenciatura. Caracas: Universidad Central de Venezuela. Guarisma, V. y W. Coppens. 1978 Vocabulario Hoti. Antropolgica. 49:3-27. Hames, Raymond. y William Vickers. 1983 Introduction. En Hames, R. y Vickers, W. (eds.) Adaptive Responses of Native Amazonians. New York: Academic Press.pp. 1-26. Hays, T. 1983 Ndumba Folk Biology and General Principles of Ethnobotanical Classification and Nomenclature. American Anthropologist. 85(3):592-611. Hays, T. 1982 Utilitarian/adaptationist explanations of folk biological classification: some cautionary notes. Journal of Ethnobiology. 2(1):89-94. Hays, T. 1979 Plant Classification and Nomenclature in Ndumba, Papua New Guinea Highlands. Ethnology. XVIII 3(3):253-70. Hays, T. 1976 An empirical method for the identification of covert categories in Ethnobiology. American Ethnologist. 3(3):489-507. Headland, Thomas y Lawrence A. Reid. 1989 Hunter-Gatherers and their Neighbors from Prehistory to the Present. Current Anthropology. 30(1):43-66. Headland, Thomas. 1987 The wild yam question: How well could independent hunter-gatherers live in a tropical rainforest ecosystem? Human Ecology. 15:463-491. Healey, C. 1978/79 Taxonomic Rigidity in Biological Folk Classification, Some examples from the Maring of New Guinea. Ethnomedizin. 3/4:361-384. Henley, P. 1982 The Panare. Tradition and change on the Amazonian frontier. New Haven: Yale University Press. Hill, K. and H. Kaplan. 1989 Population and dry-season subsistence strategies of the recently contacted Yora of Per. National Geographic Research. 5(3):317-334.

408

Hoopes Martha F. y Susan Harrison. 1998 Metapopulation, source-sink and disturbance dynamics. En W. Sutherland (ed) Conservation Science and Action. Oxford: Blackwell Science Ltd. p. 125-151. Huber, O. 1995a Vegetation. En Paul Berry, Bruce Holst y Kay Yatskievych (eds). Flora of the Venezuelan Guayana, Volume 1: Introduction. St. Louis: Missouri Botanical Garden. pp. 122-125, 128-130. Huber, O. 1995b Conservation of the Venezuelan Guayana. En Paul Berry, Bruce Holst y Kay Yatskievych (eds). Flora of the Venezuelan Guayana, Volume 1: Introduction. St. Louis: Missouri Botanical Garden. pp. 193-218. Huber, O. 1995c History of Botanical Exploration. En Paul Berry, Bruce Holst y Kay Yatskievych (eds). Flora of the Venezuelan Guayana, Volume 1: Introduction. St. Louis: Missouri Botanical Garden. pp. 63-95. Huber, O. 1995d Geographical and Physical Features. En Paul Berry, Bruce Holst y Kay Yatskievych (eds). Flora of the Venezuelan Guayana, Volume 1: Introduction. St. Louis: Missouri Botanical Garden. pp. 1-61. Huber, O. 1982 Esbozo de las Formaciones Vegetales del Territorio Federal Amazonas. Caracas: Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables. Direccin General Sectorial de Informacin e Investigacin del Ambiente, Direccin de Suelos, Vegetacin y Fauna. erie Informe Tcnico DDSIIA/11/103/, 36 p. Huber, O. 1988 Guayana Highlands Versus Guayana Lowlands, A Reappraisal. Taxon 37(3): 595614. Huber, O. y C. Alarcn. 1988 Mapa de vegetacin de Venezuela. 1:2.000.000. Caracas: Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables, The Nature Conservancy. Huber, O. y R. Riina. 1997 Glosario Fitoecolgico de las Amricas. Amrica del Sur: Paises hispanoparlantes. Vol. 1. Caracas: Fundacin Instituto Botnico de Venezuela/UNESCO. Huber, O. y S. Zent. 1995 Indigenous People and Vegetation in the Venezuelan Guayana: Some Ecological Considerations. Scientia Guaian. 5:37-64. Humboldt, A. 1956 Viaje a las Regiones Equinocciales del Nuevo Continente. Volumen 4. Traducido por L. Alvarado. Caracas: Ediciones del Ministerio de Educacin. Hunn, E. 1975 A measure of the degree of correspondence of Folk to Scientific Biological Classification. American Ethnologist. 2(2):309-29.

409

Ethnologists. 3:508-24.

Hunn, E. 1976 Toward a Perceptual Model of Folk Biological Classification. American

Hunn, E. 1982 The Utilitarian Factor in Folk Biological Classification. American Anthropologist 84:830-47. Hunn, E. 1987 Science and Common Sense: A Reply to Atran. American Anthropologist. 89(1):146-149. Hunn, E. and D. French 1984 Alternatives to Taxonomic Hierarchy: The Sahaptin Case. Journal of Ethnobiology. 4(1):73-92. Irvine, D. 1989 Succession Management and Resource Distribution in an Amazonian Rain Forest. En D. Posey y W. Bale (eds) Resource Management in Amazonia: Indigenous and Folk Strategies. Advances in Economic Botany. Vol. 7. New York: the New York Botanical Garden. pp. 223-237. Jangoux, Jacques. 1971Observations on the Hoti Indians of Venezuela. Manuscrito Janzen D. y C. Vzquez-Yanes. 1991 Aspects of Tropical seed ecology of relevance to Tropical forested wildlands. En A. Gmez-Pompa, A.T. C. Whitmore y M. Hadley (eds) Rain Forest Regeneration and Management. Man and the Biosphere Series, vol. 6. Paris: UNESCO. pp. 137154. Johns, T., E. Mhoro, P. Sanaya y E.K. Kimanani. 1994 Herbal emedies of the Ngorongoro District, Tanzania: a quantitative appraisal. Economic Botany. 48:90-94. Johns, T., J. O. Kokwaro y E. K. Kimanani. 1990. Herbal Remedies of the Luo of Siaya District, Kenya: Establishing Quantitative Criteria for Consensus. Economic Botany 44(3): 369-381. Jordan, C. 1982 Rich Forest Poor Soil. Garden. January/February. Kay, P. 1971 Taxonomy and semantic contrast. Language. 47(4):866-887. Kay, P. 1975 A Model-Theoretic Approach to Folk Taxonomy. Social Science Inform. 14:15166. Keogh, Frederick K. 1995 Where Rocks Grow and God has Shoes: Reflections and Shifting Realities in the Venezuelan Amazon. PhD Dissertation. University of Michigan. 454 p. Koch-Grunberg, Theodore. 1913/1981 Del Roraima al Orinoco. Observaciones de un viaje hecho por Theodor Koch-Grnberg por el Norte de Brasil y Venezuela durante los aos 19111913. Caracas: Ernesto Armitano Editor. Tomo I.

410

Kroeber, A. 1920 Review of uses of plants by the Indians f the Missouri River region by Melvin Gilmore. American Anthropologist. 22:384-425. Lvi-Strauss, C. 1966 The savage Mind. London: Weidenfeld and Nicolson. Linares, O. 1998 Mamferos de Venezuela. Caracas: Sociedad Conservacionista Audubon de Venezuela. 691 p. Lizarralde, M. 1997 Perception, Knowledge and Use of the Rainforest: Ethnobotany of the Bar of Venezuela. PhD Dissertation University of California, Berkeley.235 pp. Lizarralde, R 1985 Mapa Etnogrfico de Venezuela y Zonas Adyacentes. 2nda Edicin. Caracas. Logan, Michael y Anna Dixon. 1994 Agriculture and the Acquisition of Medicinal Plant Knowledge. In Nina Etkin (ed). Eating on the Wild Side. Tucson: The University of Arizona Press. Lpez-Zent, E. 1993 Plants and People of the Venezuelan Pramos. Antropolgica. 79:17-42. Lpez-Zent, E. 1998 A Creative Perspective of Environmental Impacts by Native Amazonian Human Populations. Interciencia. 23(4):232-240. Manchester, S. and W. Kress 1993 Fossil Bananas (Musaceae): Ensete oregonense sp. Nov. from the Eocene of Western North America and its Phytogeographic significance. American Journal of Botany. 80(11): 1264-1272. MARNR 1983 Sistemas Ambientales Venezolanos. Regin Guayana Territorio Federal Amazonas. Direccin General Sectorial de Planificacin y Ordenacin del Ambiente. Serie VII,

Estudios Regionales, Documento N II, Cdigo VII-II. Caracas: MARNR, vol I. pp. 26-35 y 368-502.

MARNR-CNUMAD 1992 Conferencia de las Naciones Unias sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo 1992. Informe Nacional de Venezuela. MARNR. Caracas: Servicio Aurnomo de Geografa y Cartografa Nacional. 162 p.

MARNR-ORSTOM 1988 Atlas del Inventario de Tierras del Territorio Federal Amazonas. Caracas: MARNR-DGSIIA. Martin, G. 1995. Ethnobotany: a methods manual. London: Chapman & Hall. Matti-Mller, M., P. Henley y H. Reid. 1997 Relaciones entre los Hod de Venezuela y los Mak de Brasil y Colombia. Nuevo enfoque referente a la clasificacion de las lenguas Mak. En Z.

411

Zucchi and S. Vidal (eds) Historia y Etnicidad en el Noroeste Amazonico. Mrida: Consejo de Publicaciones de la Universidad de Los Andes. Meffe, Gary y C. Ronald Carroll. 1994 Principles of Conservation Biology. Sunderland, Massachusettes: Sinauer Associates, Inc. Publishers. 600 p. Meilleur, B.A. 1994 In Search of "Keystone Societies". En N.L. Etkin (ed.) Eating on the Wild Side: the Pharmacologic, Ecologic, and Social Implications of Using Noncultigens. Tucson: The University of Arizona Press. pp. 259-279. Mendoza, Vicente, Luis Moreno, Fernando Barrios, Duggar Rivas, Jess Martnez, Pedro Lira, Gustavo Sardi y Santosh Gosh. 1977 Geologa de la parte Norte del Territorio Federal Amazonas, Venezuela. V Congreso Geolgico Venezolano. Caracas, 19-23 de Noviembre. pp. 363-404. Milliken, William, Robert P. Miller, Sharon R. Pollard y Elisa V. Wandelli. 1992 The Ethnobotany of the Waimiri Atroari of Brazil. Kew: Royal Botanical Gardens. Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables (MARNR) 1979 Atlas de la Regin Sur. Direccin General de Informacin e Investigacin del Ambiente. Caracas: MARNR, pp. 6-59.

Ethnopharmacology 31:1-42.

Moerman, D.E. 1991 The Medicinal Flora of Native North America: An Analysis. Journal of

Mutchnick, P. y B. McCarthy. 1997 An ethnobotanical analysis of the tree species common to the subtropical moist forest of the Petn, Guatemala. Economic Botany. 51(2):158-183. Odum, E. 1993 Ecology and our Endangered Life-Support System. Massachusettes: Sinauer Associates, Inc. Publishers. Secon Edition. 301 p. Odum, E. 1969 The Strategy of Ecosystem Development. Science. 164:262-70. Oficina Central de Estadstica e Informtica (OCEI) 1985 Censo Indgena de Venezuela. Caracas: OCEI. Oficina Central de Estadstica e Informtica (OCEI) 1993 Censo Indgena de Venezuela. Caracas: OCEI. Peters C.M. 1996 Beyond Nomenclature and Use: A Review of Ecological Methods for Ethnobotanists. Advances in Economic Botany 10:241-276. Sunderland,

412

Petraitis, P.S., R.E. Latham y R.A. Niesenbaum. 1989 The maintenance of species diversity by disturbance. Quarterly Review of Biology. 64:418-464. Phelps Jr., W.H. y R. Meyer de Schauensee 1979 Una Gua de las Aves de Venezuela. Caracas: Graficas Armitano, C.A. Phillips, O. 1996 Some Quantitative Methods for Analizing Ethnobotanical Knowledge. En M. Alexiades (ed) Selected Guidelines for Ethnobotanical Research: A Field Manual. New York: New York Botabnical Garden. pp. 171-197. Phillips, O. y A. Gentry. 1993a The useful plants of Tambopata, Per: I. Statistical Hypothesis Tests with a New Quantitative Technique. Economic Botany. 47(1):15-32. Phillips, O. y A. Gentry. 1993b The useful plants of Tambopata, Per: II. Additional Hypothesis Testing in Quantitative Ethnobotany. Economic Botany. 47(1):33-43. Phillips, O., A. Gentry, C. Reynel, P. Wilkin, and C. Glvez-Durand. 1994 Ethnobotany and Amazonian Conservation. Conservation Biology. 8(1): 225-248. Quantitative

Phillips, O., Hall, P., Gentry, A., Sawyer, S. and Vsquez, R. 1994 Dynamics and species richness of tropical forests. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 91:2805-2809. Pianka, E.1966 Latitudinal gradients in species diversity: a review of concepts. American Naturalist. 100:33-46. Pickett, S.T., V.T. Parker, y P.L. Fiedler. 1992 The new paradigm in ecology: Implications for Conservation Biology above the species level. En P.L. Fiedler y S.K. Jain (eds.) Conservation Biology: The Theory and Practice of Nature Conservation Preservation and Management. New York: Chapman and Hall. p. 65-88. Pinedo-Vzquez, M., M. Zarin, P. Jipp y J. Chota-Inuma. 1990 Use values of tree species in a communal forest reserve in northeast Per. Conservation Biology. 4:405-416. Plotkin, M.J. 1988 Ethnobotany and conservation in the Guianas: the Indians of Southern Suriname. In Almeda F. y C. Pringle (eds.) Tropical Rainforests: Diversity and Conservation. San Francisco: California Academy of Sciences. pp. 87-109. Poponoe, P. 1914 Origen of the Banana. Journal of Heredity. 5:273-280 Posey, D. 1992 Interpreting and Applying the "Reality" of Indigenous Concepts: What Is Necessary to Learn from the Natives? In In K. Redford and C. Padoch (eds). Conservation of Neotropical Forests. New York: Columbia University Press. pp. 21-34.

413

Posey, D. 1984 A preliminary report on Diversified Management of Tropical Forest by the Kayap Indians of the Brazilian Amazon. Advances in Economic Botany 1:112-26. Posey, D. 1981 Ethnoentomology of the Kayap Indians of Central Brazil. Journal of

Ethnobiology 1(1):165-174.

Garden.

Posey, D.A. y W. Bale (eds.) 1989 Resource Management in Amazonia: Indigenous and Folk Strategies. Advances in Economy Botany, Vol. 7. Bronx, New York: The New York Botanical

Posey, Darrell y Graham Dutfield. 1996 Beyond Intellectual Property: Toward Traditional Resource Rights for Indigenous Peoples and Local Communities. Ottawa, Canada: International Development Research Centre. 303 p. Prance, G. 1991 What is ethnobotany today? Journal of Ethnopharacology. 32:209-216. Prance, G., W. Bale, B. Boom y R. Carneiro. 1987 Quantitative Ethnobotany and the Case for Conservation in Amazonia. Conservation Biology. 1(4):296-310. Randall, R. 1987 The Nature of Highly Inclusive Folk-Botanical Categories. American

Anthropologist. 89(1):143-146.

Randall, R. 1976 How tall is a taxonomic tree? some evidence of dwarfism. American Ethnologist. 3(3):543-55. Randall, R. y E. Hunn. 1984 1984 Do life-forms evolve or do uses for life? some doubts about Brown's universal hypotheses. American Ethnologist. 11(2):329-49. Romney, K., S. Weller y W. Batchelder 1986 Culture as Consensus: A Theory of Culture and Informant Accuracy. American Anthropologist 88(2):313-338. Romney, K., S. Weller y W. Batchelder 1987 Recent Applications of Cultural Consensus Theory. American Behavioral Scientist 31(2):163-177. Rudder, J. 1978/79 Classification of the Natural World among the Yolngu, Northern Territory, Australia. Ethnomedizin. 3/4:349-360. Schubertt, C. y O. Huber. 1990 The Gran Sabana: Panorama of a Region. Caracas: Lagoven Booklets. Schultes, R. E. y R.F. Raffauf. 1990 The Healing Forest. Medicinal and Toxic Plants of the Northwest Amazonia. Historical, Ethno & Economic Botany Series. Vol. 2. Portland: Discorides Press.

414

Schwerin, K. 1985 Food crops in the Tropics. En D.J. Cattle y K. Schwerin (eds) Food Energy in Tropical Ecosystems. New York: Gordon and Breach Science Publishers. pp. 255-285. Shepard, G. 1997 Noun Classification and Ethnozoological Classification in Machiguenga, an Arawakan Language of the Peruvian Amazon. The Journal of Amazonian Languages. 1(1):29-57. Shepard, G. 1998 Gift of the Haroy Eagle, Hunting Medicines of the Machiguenga. South American Explorer. 51, Spring, pp. 9-11 and 21. Silva, N. 1989 Consideraciones sobre la Forma Corporal de Hotis y Panares. Boletn Antropolgico. 45-62. Sioli, Harold. 1984 The Amazon and its main affluents: hydrography, morphology of the river courses and river types. En H. Sioli (ed) The Amazon Limnology and Landscape Ecology of Mighty Tropical River and its Basin. Dordrecht: Dr. W. Junk Publishers. pp. 127-165. Smole, W. 1976 The Yanoama Indians: A Cultural Geography. Austin and London: University of Texas Press. 272 pp. Smole, W. 1980 Musa cultivation in pre-Columbian South America. En J. Parsons y W. Davidson (eds). Geoscience and Man. Historical Geography of Latin America. Lousiana State University School of Geoscience, Baton Rouge. vol. XXI. pp. 47-50. Smole, W. 1989 Yanomama Horticulture in the Parima Highlands of Venezuela and Brazil. En D. Posey y W. Bale (eds) Resource Management in Amazonia: Indigenous and Folk Strategies. Advances in Economic Botany Vol. 7. New York: The New York Botanical Garden. pp. 115-128. Snow, J.W. 1976 The Climate of Northern South America. En Werner Schwerdtfeger (ed) World Survey of Climatology. Climates of Central and South America. Amsterdam-OxfordNew York: Elsevier Scientific Publishing Co. , vol. 12, chapter 6, pp. 295-403. Sponsel, L. (ed) 1996 IndigenousPeoples and the Future of Amazonia: An Ecological of an Endangered World. Tucson & London: The University of Arizona Press.312 pp. Sponsel, L. 1989 Foraging and Farming: A Necesary Complementarity in Amazonia? En S. Kent (ed) Farmers as Hunters. New York: Cambridge University Press. pp. 37-45. Stearman, Allyn M. 1991 Making a living in the Tropical Forest: Yuqu Foragers in the Bolivian Amazon. Human Ecology.19(2):245-260.

415

Stoffle, R., D. Halmo, M. Evans y J. Olmsted. 1990 Calculating the Cultural Significance of American Indians plants: Paiute and Shosshone Ethnobotany at Yuca Mountain, Nevada. American Anthropologist. 92:416-432. Sutherland, William J. 1998 Managing habitats and species. En W. Sutherland (ed) Conservation Science and Action. Oxford: Blackwell Science Ltd. p. 202-219. Tillet, Stephen. 1995 Gua introductoria de Etnobotnica. Caracas: Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela. Toledo, V., A. Batis, R. Becerra, E. Martnez y C. Ramos. 1995 La selva til: Etnobotnica cuantitativa de los grupos indgenas del trpico hmedo de Mxico. Interciencia. 20(4):177187. Turner, N. 1988 "The Importance of a Rose": Evaluating the Cultural Significance of Plants in Thompson and Lillooet interior Salish. American Anthropologist. 90:272-290. Unruh, J. y J. Alcorn. 1998 Relative Dominance of the Useful Component in Young Managed Fallows. Advances in Economic Botany. 5:47-52. Vickers, W. 1988 Game Depletion Hypothesis of Amazonian Adaptation: Data from a Native Community. Science. 239:1521-1522. Vilera, D. 1985 Introduccin morfolgica de la lengua Hoti. Tesis de Licenciatura, Escuela de Antropologa, Universidad Central de Venezuela, Caracas. Voeks, R.A. 1996 Tropical Forest Healers and Habitat Preference. Economic Botany. 50(4):381-400. Waide, R. y A. Lugo 1992 A Research Persective on Disturbance and Recovery of a Tropical Montane Forest. En . J. Goldammer (ed) Tropical Forest in Transition. Switzerland: Birkhuser Verlag Basel. pp. 173-190. White, P.S. y S.T.A. Pickett. 1985 Natural Disturbance and Patch Dynamics: An Introduction. En S.T.A. Pickett y P.S. White (eds) The Ecology of Natural Disturbance and Patch Dynamics. New York: Academic Press. p. 3-13. Wilbert, J. 1963 Indios de la Regin Orinoco-Ventuari. Instituto Caribe de Antropologa y Sociologa. Fundacin La Salle de Ciencias Naturales. Monografa N8. Caracas: Editorial Sucre.

416

University, New York. xii + 478 pp.

Zent, S. 1992 Historical and Ethnographic Ecology of the Upper Cuao River Woth~ha : Clues ~ i ~ for an Interpretation of Native Guianese Social Organization. PhD Dissertation Columbia

Zent, S. 1995 Clasificacin, Explotacin y Composicin de Bosques Secundarios en el Alto Ro Cuao, Estado Amazonas, Venezuela. Scientia Guaian. 5:79-113. Zent, S. 1996 Behavioral Orientations toward Ethnobotanical Quantification. En M. Alexiades (ed) Selected Guidelines for Ethnobotanical Research: A Field Manual. Bronx, New York: New York Botanical Garden. pp. 199-239. Zent, S. 1999 The Quandary of Conserving Ethnoecological Knowledge: A Piaroa Example. En T. Gragson y B. Blount (eds.) Ethnoecology: Knowledge, Resources, Rights. University of Georgia Press. Zent, E. y S. Zent. 1999 Is the Frailejon a Life Form or an Unaffiliated Generic?: Examining the Rank of an Endemic Pramo Plant. Journal of Ethnobiology (en prensa).

Apndices

417

418

Apndice N 1: Listado general de plantas ordenadas por Familia botnica.

FLIA Acanthacea Aphelandra cf. fasciculata Wasshaousen Aphelandra pulcherrima (Jacq.) HBK Aphelandra scabra (Vahl) Smith Justicia pectoralis Jacq. Odontonema bracteolatum (Jacq.) Kuntze Ruellia malaca Leonard. Ruellia malaca Leonard. Mendoncia hirsuta (P. & E.) Nees Amaranthaceae Alternanthera sp. Alternanthera sp. Alternanthera sp. Cyathula achyranthoides (HBK) Moq. Anacardiaceae Latin Name Ho Name

iyetl, bute bilili y hele tkwk hele biye, yewi ttwek y tubiete hele tw y, hele lew ibuhu

b hu, co/b hu, lele wik hele/welewele hele lituyo, uli wli tuku hy totowib kw

Anacardium giganteum Hanc. Anaxagorea sp. Mangifera indica L. Sp. Pl. Spondias sp. Spondias mombin L. Spondias mombin L. Spondias mombin L. Tapirira guianensis Aublet Tapirira guianensis Aublet Thyrsodium spruceanum Benth. Annonacea Anaxagorea sp. cf. Guatteria schomburgkiana Mart. Duguetia calycina Benoist. Duguetia sp. Guatteria aff. foliosa Benth. Rollinia sp. Xylopia frutescens Aublet Apocynaceae Aspidosperma marcgravianum Woodson Aspidosperma marcgravianum Woodson Aspidosperma marcgravianum Woodson Bonafousia sananho (R. & P.) Margraff Bonafousia sananho (R. & P.) Markgr. Bonafousia sp.

bll y wiwe tw y /lliwue eloli y, uli bhw y bko bowe y boto y bowe y, l bowe y, uli iyebulelko y wli iku ukwtoko y bu y, icek

blow y kutile y, l bliyek tw y 3 kliwk y kutile y, hli kutile y, l wek y, wiyo bilili y, hli

titi y, hli titi y, hli l tt y, uli wleb y hele, icek wleb y, tete wleb y hele

419

FLIA

Latin Name Couma macrocarpa Barbosa Rodriguez Couma macrocarpa Barbosa Rodrguez Himatanthus aff. articulatus (Vahl) Woodson Himatanthus articulatus (Vahl) Woods. Himatanthus articulatus (Vahl) Woodson

klible y klible y, uli tokolo y tokolo y, l tokolo y, uli

blu koko, tuwewe cielo hu elo toku koko/elo tu koko lelo ye/hel, het kwtk ibuhu bu tu, wel /tebo tw ky hu kktob ibuhu tuw b uku te lilu tuk te, ik lew Ibuhu kkto hy uli b b tu tuw b tulo b

Ho Name

Araceae

Caladium sp. Caladium sp. Caladium/Xanthosoma sp. Montsera sp. Philodendron sp. Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott Xanthosoma sp. Xanthosoma spp. Xanthosoma spp. Araliaceae

Schefflera morofotoni (Aubl.) Maquire, Steyerm. blule y & Frodin Schefflera morototoni (Aubl.) Maquire, Steyerm. luk y & Frodin

Arecaceae

Astrocaryum cf. gynacanthum Martius Astrocaryum gynacasthum Martius Astrocaryum gynacathum Martius Attalea macrolepis Attalea sp. Attalea maripa Aublet (Mart.) Bactris sp. Bactris gasipaes Euterpe catinga Wallace var. catinga Euterpe precatoria Mart. var. precatoria Geonoma sp. Geonoma sp. Geonoma deversa (Pait.) Kunth Maulitia sp.

b hi, kolli btli hi bbu hi, uli iluwe, hli wtw koko hi b hi b hi , hli btli hi, hli whto hi kolow hi/koko ulu hi b hi, uli leb ww hi ww hi bet hel, hli bet hel, uli bly hi tli hi

420

FLIA

Latin Name Oenocarpus cf. bacaba Martius Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl Socratea exorrhiza (Mart.) Wendl

Ho Name bte hi, hli buli hi litule h

Asteraceae Lycoceris triplinervia Less. Mikania amazonica Baker Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski Piptocoma schomburgkii (Sch. Bip.) Pruski Piptocoma schomburgkii (Schultz. Bip.) Pruski Piptocoma schomburgkii (Schultz. Bip.) Pruski Rolandra fryticosa (L.) Kuntze

wybuk ibuhu ibuhu icek tw y uluku y, hli tw y, co tw y, co bliyek tw y 1 uluku y, hli iliyo hele y, hli klwile tw hele y

Bignoniaceae

cbo ibuhu
ibuhu wiyo ibuhu kwyubu ibuhu kwyuwe ibuhu bukwe y, l

Jacaranda copaia (Aubl.) D.Don sub sp. spectabilis (Mart.ex DC.) Gentry Jacaranda copaia (Aublet) D. Don Lagenaria siceraria Mussatia sp. Schlegelia sp. Tanaecium sp. Bixaceae Bixa sp. Bixa sp. Bixa orellana L. Cochlospermum orinoscence (HBK) Stued. Bromeliaceae

wli y lbo w ibuhu w ibuhu u ibuhu

kulilu hele, het kulilu y, co het kulilu hele tbl y

boko koko, hli ye buk y, l co b hel, ibu/iyeboko koko ibko koko, uli iyebko koko li ibkw/uli telu /tukuli hy, uli lleke hu tuku koko, uli tuliwet bko hy koko, iye to ll hu lleke, co

Aechmaea cf. bromeliifolia (Rudge) Baker Ananas ananasoides L. Ananas comosus (L.) Merr Bromelia aff. goeldiana L.B. Smith

421

FLIA Bombacaceae

Latin Name

Ho Name titibu y tbli y, uli tbli y, libo tbli y, l tbli y, toto

Ceiba pentandra (L.) Gaertn. Ceiba sp. Ceiba sp. Ceiba/Pseudo bombax sp. Boraginaceae Cordia nodosa Lam. Cordia nodosa Lam. Cordia nodosa Lam. Cordia nodosa Lam. Cordia sericicalix A.D.C. Burseraceae

kolo y, libo bluwek y, uli kuk y hele, hli kuk y hele eloli hele y

Brosimum sp. Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl. Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl. Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl. Dacrydium sp. Dacryodes sp. Dacryodes sp. Dacryodes sp. Dacryodes peruviana (Loes.) Lam. Dacryodes peruviana (Lors.) Lam. Protium sp. Protium sp. Protium sp. Protium sp. Protium aff. cuneatum Swart. Protium aff. spruceanum (Benth.) Engl. Protium aracouchini (Aubl.) March. Protium aracouchini (Aublet) Marchand Protium crassipetalum Cuatrec. Protium crassipetalum Cuatrec. Protium cuneatum Sandwith Protium cuneatum Swart. Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium opacum Swart Protium opacum Swart. Protium sagotianum Marchand Protium sagotianum Marchand Protium sp. Protium sp.

bu y, wiyo blu, boko tuwto y bli, hli blu y, hli bu y tw, hli bu, wile y but hele y lute y lute y, uli lute, hli bu y, uli lute y, wel bu y, i cek yewi bu, hli/tulo bu, wiyo yewi wiyo y, hli bu y, uli blu y, wel blu y, wel bu y, icek bu y tw, hli iye y, co bu y tw, hli bu y blu y, hli boko y boko y, hli bu y tw, hli bu y, uli l bu y, uli bu y bu y tw, hli twte y, hli boko bu, uli boko, uli

422

FLIA

Latin Name Protium sp. Protium sp. Protium tenuifolium (Engl.) Engl. Protium tenuifolium (Engl.) Engl. Protium tenuifolium (Engl.) Engl. Protium tenuifolium (Engler) Engler Protium tenuifolium (Engler) Engler Protium unifoliolatum Engl. Protium unifoliolatum Engl. Protium unifoliolatum Engl. Pseudolmedia laevigata (R & P.) Trec Tetragastris altissima (Aubl.) Swart Trattinnickia burserifolia Aublet Trattinnickia burserifolia Mart. Trattinnickia burserifolia Martius Trattinnickia lawrancei Standl. ex Swart var. boliviana Swart.

Ho Name bu tw y bu y, cbo bu y bu y tw, hli uluku y, hli bu y, otewk bu y, yewi le tw y bu y, het wile y wiyo y, hli bu y, uli telel hu, hli blu y, hli blu y blu y, uli

Cactaceae Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw. Caryocaraceae Caryocar sp. Caryocar microcarpum Ducke Caryocar microcarpum Ducke Cecropiaceae Cecropia angulata I.W. Bailey Cecropia peltata L. Cecropia sciadophylla Martius Coussapoa asperifolia Trcul. Coussapoa asperifolia Trcul. Pourouma sp. Pourouma bicolor Mart. supsp. bicolor Pourouma cecropiiafolia Mart., Reise Bras Pourouma cucura Standley & Cuatrecasas Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis Pourouma melinonii Benoist sub sp. melinonii Pourouma melinonii Benoist sub sp. melinonii Pourouma minor Benoist Pourouma minor Benoist Pourouma sp. Chrysobalanaceae

tw ibuhu

sin nombre local

kwle y, het kwle y kwle y, l

weku y, ye kuwte wetolo y, hli wetolo y, hli wetolo y, uli telel hu, uli wek hu, bel uyu weko, uli kwyo weku y, kwt weku ld hi weko y, uli weko y, hli weku y, kwte tbu tehu/uli tw l weko y weko y, uli weko y, hli kwli y weko y, yuwk

Hirtella aff. friandra Sw.

uluku y, hli co weyo tw hele wey y

423

FLIA

Latin Name Hirtella bullata Bentham Hirtella davisii Sandwith Hirtella elongata Mart. & Zucc. Hirtella elongata Mart. & Zucc. Hirtella glandulosa Spreng. Hirtella glandulosa Spreng. Hirtella glandulosa Spreng. Hirtella hispidula Miq. Hirtella sp. Licania sp. Licania aff. canegeriana Urban Licania aff. cruegeriana Urban Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Licania apetala (Meyer) Fritsch Licania densiflora Kleinh. Licania sp. Licania sp. Parinari excelsa Sabine Parinari excelsa Sabine

wleko y wey y, uli ck y hele hli ck tw bu y tw, hli wey y kwlwey y, be wey y ileb y, het uluku y, hli yowl y, hli kw tw ck y hele
ukulu y kwile tu hele

Ho Name

kile y tw kwile tu hele tuwobelekeke y uluku y yowl y, uli yowl y, hli tuwobelekeke y

Clusiaceae

ekwile hu tkwiye ibuhu kob y/tw Calophyllum brasiliensis welowelo y Caraipa densifolia Martius kwiwi y Caraipa densifolia Martius kwiwi y, hli Caraipa densifolia Martius Chrysochlamis membranacea Triana& Planchon kuli y llk hu Clusia aff. rosea L. telel hu Clusia sp. telel hu, uli Clusia sp. telel hu, kwtb Clusia sp. twe y, holowk Garcinia madruno (HBK) Hammel telel hu Lucia grandifolia titik hele Vismia cayenensis (Jacq.) Pers.

Combretaceae Terminalia amazonia (Gmel) Exell Terminalia amazonia (J. Gmelin) Exell Commelinaceae Tradescantia zanonia (L.) Sw. Tradescantia zanonia (L.) Sw. Cannaceae

tubilu y tubilu y, uli

luilu, hli co ky, hli

424

FLIA

Latin Name Canna indica L.

wI ww, libel
bu ibuhu, het bile

Ho Name

Connaraceae Connarus sp. Convolvulaceae Ipomea sp. Ipomea batata (L.) Lam. Costaceae Costus arabicus L. Costus cf. spiralis Costus sp. Costus sp. Capparaceae Cleome sp. Caricaceae Carica sp. Carica papaya Mill, Gard. Carica sp. Caesalpiniaceae

iye toto, co iye toto

luwilu, cbo luwilu hel luwilo hel, tuwewe luwilo hel, uli
blo ye, kwyo

wy y, co wy wy, hli kili

wlek hu Bauhinia guianensis Aublet wlek hu ibuhu Bauhinia guianensis Aublet welewele y Brownea coccinea Jacq. wek y Brownea coccinea Jacq. Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) welewele y Velzq. & Agostini Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) welewele y, hli Velzq. & Agostini Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) welewele y, uli V. & A. tob hele, hli Brownea coccinea Jacquin cbo y Clathrotropis brunnea Amshoff bol bye y Hymenaea cf. courbaril bl tw, hli Maccolodium sp. lwili y Sclerolobium sp. bbi y Senna bacillaris (L. f.) Irwin & Barneby buwibk hele Senna obtusifolia (L.) I. & B. kwkwli y Swartzia grandifolia Bong. ex Benth. Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend buk y, l hli buk y Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend. Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend. buk y kwli y, uli Tachigali sp.

Cucurbitaceae btiy hu hiliwe ibuhu lilu hu lbo toto

Cucumis melo L.

425

FLIA

Latin Name Cucurbita moschata (Duch. ex Lam.) Duch. ex Poir. Cucurbita sp. Fevillea spp.

kute

Ho Name

luwietu hu lbo hu

Cyclanthaceae

btile koko Dicranopigium aff. yacu-sisa Harling oibute Dicranopygium aff. imeriense Harling Evodianthus funifer (Poit.) Lindm. sub sp. funifer tile hy, uli

Cyperaceae

Cyperus sp. Cyperus laxus Lam. Cyperus luzulae (L.) Retz. Cyperus odoratus L. Cyperus sp. Cyperus spp. Cyperus spp. Rhynchospora sp. Dilleniaceae Davilla Kunthii Sy. Hil. Pinzona coriacea Mart. & Zucc. Curatella americana L. Curatella americana L. Davilla kunthii St. Hil. Davilla kunthii St. Hil. Doliocarpus dentatus (AubL.) Standley sub sp. latifolia kubitzki Dioscoreaceae Dioscorea alata L. Sp. Dioscorea trfida L. Ebenaceae Diospyros pratermissa Sandwith/ D. vestita Benoist Diospyros vestita Benoist Elaeocarpaceae Sloanea guianensis (Aubl.) Benth. Sloanea laurifolia (Benth.) Benth. Sloanea laurifolia (Benth.) Benth. Sloanea laxiflora Spruce ex Benth. Sloanea laxiflora Spruce ex Benth. Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham Sloanea opposifolia Spruce ex Benth. Sloanea robusta Uitten

klwile koko klwile hel/hoho, het klw hel, uli celo, hli cielo, uli cielo, uli cielo, uli klwile, uli hli klwile klwile klwile, hli
hyuwli ibuhu tube ibuhu be tw kuli kuli y yuek ibuhu/kule ibuhu kule ibuhu tuwlo ibuhu/tuebe ibuhu

wle uli wle , hli

biye tw biye tw

tote hele y, hli twte y, hli twte y, uli twte y twte y, uli tote y, uli twte y, hli twte y, l lotu y, uli

426

FLIA

Latin Name Sloanea sp Sloanea sp.

kby tw lotu y
icek tw y wlicil tw hele

Ho Name

Erythroxylaceae Erythoxylum amazonicum Peyr. Erythroxilum sp. Euphorbiaceae

Acalypha cuneata Poepp. Acalypha macrostachya Jacq. Acalypha sp. Actinostemom amazonicum Pax & Hoff. Actinostemom amazonicum Pax & Hoff. Actinostemon sp. Actinostemon sp. Alchornea discolor Poepp. Aparisthmium cordatum (Juss.) Baill. Conceveiba guianensis Aublet Conceveiba guianensis Aublet Conceveiba guianensis Aublet Conceveiba guyanensis Aubl. Croton cuneatus KL. Euphorbia sp. Hieronyma oblonga (Tul.) M.Arg. Mabea sp. Mabea sp. Mabea sp. Mabea sp. Mabea sp. Manihot esculenta Crantz Maprounea guianensis Aublet Micrandra cf. siphonioides Bentham Ricinus communis L. Ricinus communis L. Fabaceae Clathrotropis aff. glaucophylla Cowan Clathrotropis brunnes Amshoff Clathrotropis macrocarpa Ducke Clathrotropis sp. Clitoria javitensis (HBK) Bentham Desmodium sp. Dipteryx sp. Erythryna sp. Faramea stenopelata Mart. Machaerium kegelii Meisner Machaerium madeirense Pittier Machaerium madeirense Pittier

b hw, blo kw/bou hele, kw wlicil tw tt y, cbo tw, hli sin nombre local biyewek hele, uli tuwl y, hli 1 uyuwk hu wey y wey y, co klil y, uli ye ck y hele, hli kwkeybo y kby tw/wibo tototo y, hli kby tw klwe, l het t, ibuhu tuwlo tw hele tuwli y kli ileb y klilelbuk y wleko hu, uli ttkik y le hele likwete y kby kwto y wetolo y, hli wetolo, blo

btule, hli wlil tw lete y tt y btul hu tubo hy wi y titibu y lutiyebo y iyetel ibuhu iyetel ibuhu y lowekto ibuhu

427

FLIA

Latin Name Mucuna urens (L.) Medik. Phaseolus vulgaris L. Tephrosia sinapou (Buchoz) A. Chev.

Ho Name bule ibuhu, wel tu iboto bilili hele, boto

Flacourtiaceae Casearia aff. sylvestris Sw. Casearia mariquitensis HBK Casearia mariquitensis HBK Casearia sp. Casearia sylvestris Sw. var. sylvestris Cesearia mariquitensis HBK Laetia procera (Poepp.) Eichler Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg. Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg. Lindackeria paludosa (Bentham) Gilg Gentianaceae Coutoubea ramosa Aublet Gesneriaceae Besleria affinis Morton Chrysothemis sp. Chrysothemis dichroa Leeuwenberg Guttiferae Garcinia sp. Haemodoraceae Xiphidium coeruleum Aubl. Xiphidium coeruleum Aublet Xiphidium coeruleum Aublet. Hippocrateaceae aff. Peritassa sp. cf. Prionostemma sp. Cheiloclinium cognatum (Miers.) A.C. Smith

kule tw bliyek tw y 5 bbu tw y cieko tw y kuletlte y cieko tw hele, uli holowk y, hli 1 holowk y, hli 2 kyel y kby tw

tw y, hli

lte hele lew ww tuku co lte

twe y/ heb

kwi, bu to tikwlei tuwek ww, bo y

iluhu, Icek het wleko hu kwyo hu icek tw y icek ibuhu

Helliconiaceae

Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia cf. acuminata

wel hy ww twe hel, uli wItuku hel bokot ww bktwe hel, het tew hel, hli/bil hel, hli tew hy hli tuku hel, hli/tuku hel, hli tew ww, wlule ib tbu tu hile hel ttw hel, hli tew hy ww

428

FLIA

Latin Name Heliconia cf. caribaea Heliconia hirsuta L.f Heliconia psittacorum L.F. Heliconia sp. Heliconia sp.

tew hy ww bohktu hy tew hy ww bil, hli toko hel

Ho Name

Humiriaceae Humiria balsamifera Aubl. Iridaceae Eleutherine bulbosa (Miller) Urban Eleutherine bulbosa (Miller) Urban Lauraceae

twte y, l

koko ltbib koko ltbib

uluku y, co kubuwk y hele Ocotea aff. sanariapensis Lasser uluku y, hli Ocotea schomburgkiana (Nees) Mez Persea americana Mill. wkte y/w y Rhodostemonodaphne Kunthiana (Nees)Rohmer uluku y, uli lik tble holo, co kly y, cbo holo y, hli Eschweilera aff. pedicellata (Rich.) Mori holo y, het Eschweilera aff. tenuifolia (Berg) Miers holo y, hli Eschweilera parvifolia Mart. ex A.P.D.C. cbo y Eschweilera parvifolia Martius ex A. DC. holo y, wlete Eshwcilera sp. wk y Gustavia aff. poeppigiana Berg holo y, het Lecithys sp. holo, uli Lecithys sp. Lecythis corrugata Poiteau sub sp. rosea (Spruce holo y, bhtu
ex Berg.) Mori Lecytis cf. corrugata Poiteau holo y

Lecythidaceae

Leguminosae

betoloyo y, co buye y bukelo y, uli bbei, hli bluwe y, het hli wli y lowete ibuhu ltI biye tw, icek le tw, hli kile hu/b hu, yewo iye kwiyo hu kwiyo y, uli kw, co

429

FLIA

Latin Name

Arachis hypogaea Brownea sp. Canavaha sp. Dioclea malacocarpa Ducke Dipteryx sp. Ormosia coccinea Jacks Parkia sp. Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Liliaceae

kwiye tw tete y, uli tete y, wey titiwo kwbo hw tw, be tu ibuhu tile y wu, uli w y wli y, hli bli hy bbu tw, het wuk biulte ibuhu, ili/titiw ibuhu olete ibuhu y tubilu y kwllk y, co icek bukelo y, kwyo bliyo tw y, icek bliyo y bliyo y, hli bliyo y, uli
bluw, tuku b tu, hli tuyete tuliwt tuku koko, hli

Ho Name

Loganiaceae Strychnos sp. Strychnos sp. Strychnos sp. Loranthaceae Phoradendron crassifolium (DC) Eichl. Meliaceae

blw hu blw hu, het wilut hu, blw

kwite hu ibuhu
ibuhu

aff. Toulicia sp. Carapa sp. Cedrela sp. Cedrela odorata L. Guarea guidonia (L.) Sleumer Guarea guidonia (L.) Sleumer Mouriri grandiflora DC. Trichilia sp. Trichilia sp. Trichilia brachystachya Kl. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia inaequilatera Penn.

iyebulelko y, hli kwulebo ihtiyebo kli tw y iye y, cbo bltiku y, uli litu tw, icek litu y bltiku y bltiku y, hli tuwk iye, holowk uli kwiwi y iye y, hli bu y tw, hli iye y, cbo

430

FLIA

Latin Name Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia mazanensis Macbride Trichilia mazanensis Macbride Trichilia micrantha Bentham Trichilia pallida Sw. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia quadrijuga Kunth Trichilia spp.

Ho Name iye y, het iye y, hli iye y, uli iye y, bltiku iye y, uli iye y, co iye y, hli iye y iye y, hli iye y, uli iye y, te holowk iye y, cbo iye y, hli l iye y, l

Mimosaceae Abarema jupunba (Willd.) Britt. & Killip. var. trapezifolia (Vahl) Barn. & Grim. Acacia glomerosa Bentham aff. Adenanthera peregrina (L.) Sperg. Anadenanthera peregrina (L.) Speg. Enterolobium schomburgkii Bentham Enterolobium schomburgkii Bentham Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga bourgoni (AubL.) DC. Inga bourgoni (AubL.) DC. Inga bourgoni (Aublet) DC. Inga bourgoni (Aublet) DC. Inga edulis Martius Inga edulis Martius Inga edulis Martius Inga edulis Martius Inga edulis Martius Malpighiaceae

luwe y, kb b y kwyo olek toto y kwyo wlek toto y wlek toto y, wiyo kwyo olek toto y luwe y, boto luwe y, bulehtelo luwe y, ek luwe y, hebe luwe y, het luwe y, het uli luwe y, libo luwe y, uli luwe y, yelukye luwe y, y boto luwe y, e luwe y, kwtb luwe y, kb luwe, boloko luwe y, byeklo luwe y, hli luwe y, l luwe y, likwete lue, lvi, y luwe y luwe y, hili luwe y, l luwe y, uli

hli ibuhu

431

FLIA

Latin Name Bunchosia argentea (Jacq.) Byrsonima sp. Byrsonima japurensis Adr. Juss. Byrsonima sp. Gossypium barbadense L. Mezia includens (Benth.) Cuatrec.

kutek ibuhu, yewo utuleko y wilo y, be wilo tw, het yowl y lew hele wI bu hu, uli

Ho Name

Melastomataceae

Aciotis purpurascens (Aqubl.) Triana Bellucia grossularioides (L.) Triana Bellucia grossularioides (L.) Triana Bellucia grossularioides (L.) Triana Bellucia prossularioides (L.) Triana Clidemia hirta (L.) Don Miconia aff. elata (Sw.) DC. Miconia aff. holosericea (L.)Triana Miconia Aff. holosericea (L.)Triana Miconia holosericea (L.) A. DC. Miconia matthaei Naudin Miconia nervosa (Smith) Triana Miconia sp. Miconia spp. Tibouchina geitneriana (Schltdl.) Cogn. Tibouchina geitneriana (Schltdl.) Cogn. Malvaceae Abelmoschus moschatus Medic. Hibiscus abelmoschus L. Wissadula sp. Monimiaceae Siparuna guianensis Aublet Siparuna guianensis Aublet Siparuna guianensis Aublet Menispermaceae Abuta rufescens Aublet Orthomene schomburgkii (Miers) Barneby & Krukoff Orthomene sp. Moraceae

tikuli, kule tukuli hele, kule hli yowlete beto y, uli iliyo y, uli kubtoy kubto y, uli iliyo hele y iliyo y, co iliyo hele y, hli ite tw y iliyo y, co iliyo hele y, hli iliyo y, uli iliyo hele y, hli iliyo hele y, hli blw hu iliyo hele y
blu, iko luwe, Ikob tuwib kw/tubitele kw

wk ye, be kubuwk y hele tukuye hele

tbli ibuhu, uli icek ibuhu wtw ibuhu tb hu

icek tw y oleko y, l tuwleotek y, te llk y, hli titi y, icek

432

FLIA

Latin Name Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg Brosimium alicastrum Sw. sub sp. bolivarense (Pittier) C.C.Berg Brosimum sp. Brosimum aff. utile (Kunth) Pittier Brosimum alicastrum Sw. Brosimum alicastrum Sw. sub sp. bolivarense (Pittier) C.C. Berg Brosimum alicastrum Sw. sub sp. bolivarense (Pittier) C.C. Berg Brosimum guianense (Aubl.) Huber Brosimum guianense (Aubl.) Huber Brosimum lactescens (S. Moore) C.C. Berg Brosimum lactescesn (S. Moore) C. C. Berg Brosimum lactescesn (S. Moore) C. C. Berg Brosimum potabile Ducke Brosimum sp. Brosimum sp. Brosimum utile (HBK) Pittier Brosimum utile (HBK) Pittier Brosmimum lactescens (S.Moore) C.C.Berg Brosmimum utile (HBK) Pittier Brosmimum utile (HBK) Pittier Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. & Rossb. Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. & Rossb. Coussapoa asperifolia Trcul Ficus sp. Ficus sp. Ficus aff. velutina Willd. Ficus paraensis (Miq.) Miq. Ficus paraensis (Miq.) Miq. Ficus sp. Ficus sp. Helicostylis tomentosa (P. & E.) Rusby Helicostylis tomentosa (P. & E.) Rusby Helicostylis tomentosa (Poepp. & Endlicher) Rusby Helicostylis tomentosa (Poepp. & Endlicher) Rusby Pseudolmedia laevigata Trc. Pseudolmedia laevis (R & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseuldolmedia laevis (R. & P.) Macbride Sorocea muriculata Miquel

wibo y yeyu y, uli bli y

icek tw y totohu y blile y bli y, uli blile y

Ho Name

kwile tu hele ttwk y, hli ttwek y ttwk y, hli ttwk y, cbo ttwk y, hli ttwk y, het ttwk y, hli toto y tuwli y, hli wiyo y, hli lotu y, hli telel hu, het but hele, uli bli y telel hu, hli telel hu, bel telel hu, uli telel hu, hli telel hu, hli telel tw y telel hu titi y, hli wiyo y, hli klilelbuk y wleb y hele
wleb y, wiyo

wlek kw y telel hu, hli bo hele, l wey y wiyo y, uli wiyo y, hli ttwk y, hli ttwek y, kwile kwliyo y but hele y

Marcgraviaceae

433

FLIA

Latin Name Norantea guianensis Aublet

Ho Name co ibuhu

Maranthaceae

Calathea lutea (Aubl.) G. Mey Calathea inocephala (Kuntze) Kennedy Nicholson Calathea inocephala (Kuntze) Kennedy & Nicholson Calathea latifolia (Link) Klotzsch Calathea latifolia (Willd. ex Link) Klotzsch Hylaenthe sp. Ischnosiphon sp. Ischnosiphon sp. Ischnosiphon arouma (AubL.) Koern. Maranta aff. ruiziana Koern. Maranta arundinacea L. Monotagma laxum (Poepp. & EndL.) K. Schum. Myrsinaceae Ardisia sp. Cybianthus sp. Stylogyne longifolia (Mart. ex Miq.)Mez Myrtaceae

luwbo toko ww kbulu hy ww lew hy kbulu ww witew &tube buleili koko

tokwo hele twe ww twe, hli tukwo ww/toko hy/le hy/le hy lile hel, hli lile hel, icek tbu tu koko/tbu tu hel kw koo kw ll hy

tob y, het kwllk hele, co tuwl y, hli 2 tokw hele

icek tw y towko y ttwo y, bbu tekw, hutli kwiyele y ileb y kwyb y, het kwyb y yuwk y tetewl y toteklo y

aff. Psidium submetrale Sw. Myrcia aff. fallax (Rich.) DC. Myrcia aff. inaequiloba (DC.) Legrand Psidium acutangulum DC. Psidium guajava L. Psidium sp. Psidium sp. Psidium sp. Musacea Musa paradisiaca x L. Musa paradisiaca x L. Myristicaceae aff. Virola sebifera Aubl. Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb. Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb. Iryanthera juruensis Warb. Iryanthera juruensis Warb.

hetl ww wlule ww

hiuuli, hli ekw y, hli blo tw y blkliwk y uluku y ekw y, hli

434

FLIA

Latin Name Iryanthera juruensis Warb. Iryanthera juruensis Warb. Iryanthera juruensis Warburg Virola elongata (Benth.) Warb. Virola elongata (Bentham) Warburg Virola surinamensis (Rob.) Warburg

ekw y, uli titi y iye y, hli l ekw y, hli blk y, hli uli kwyo hele
cieko tw y cieko tw y hl y, i cek lwili y, olete

Ho Name

Ochnaceae Ouratea aff. polyantha (Tr. & Pl.) Engler Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler Ouratea castaneifolia (DC.) Engler Olacaceae Heisteria acuminata (H. & B.) Engler Heisteria acuminata (H. & B.) Engler Heisteria spruceana Engl. Onagraceae Ludwigia sp. Opiliaceae aff. Agonandra brasilensis Miers ex Bentham Agonandra brasilensis Miers. ex Bentham Agonandra brasilensis Miers ex Bentham Orchidaceae

holokli ibuhu uluku y uluku y, hli uluku y

bbu tw, het

ule tw bluwek y bowe y, hli

b hu, tw wwl ilew, tu ww tw

Papilionaceae Cajanus cajan (L.) Millps. Passifloraceae

lt hw

Passiflora quadriglandulosa Rodschied. Passiflora sp. Passiflora sp. Phytolaccaceae Phytolacca rivinioides Kunth & Bouch Piperaceae Peperomia sp. Photomorphe umbellata (L.)

kukule ibuhu kwtekib tw tukwblek hu tkbek hu ibuhu tkbe wu tek kukbikbu

ibuhu oyolhietu ibuhu

tokww hele lekl hele, hli kkto hu lekl hele, uli

435

FLIA

Latin Name Piper hispidium Sw. Piper hostmannianum (Miq.) C.D.C. Piper lequale Vahl. Piper piscatorium Trelease & Yuncker Piper piscatorum Trelease & Yuncker Piper piscatorum Trelease & Yuncker Piper reticulatum L. Piper sp. Piper sp. Piper sp. Piper sp.

Ho Name lekl hele ekk hele lekl hele bcw hele/wli hele bybl et wl hy lekl hele byek hele, hli hli byk hele lekl hele, uli lekl, huluwk

Polygonaceae

Coccoloba dugandiana Fernndez Coccoloba fallax Lindau Poaceae

cbo ibuhu tu hele, wel be tw tob y

bluwe hoho cielo luwiyo hel, hli luwbo hele luwbo hel wiweyo hel, cbo kll hele twibo hel, wel cielo, uli wl y, l wl y hel wl hele kw wl ili twibo y wl ilibo koko kwllk hele blu hy, ehw lebol kw, hilile twibo hel, hli twibo hel, hli biye hel twibo hel, hli twibo hel, hli cielo lo kll hel tbu

Andropogon bicornis L. Arthrostylidium schomburgkii Arthrostylidium schomburgkii Arthrostylidium sp. Arthrostylidium sp. Arthrostylidium sp. Coix lachryma-jobi L. Cymbopogon citratus (DC) Stapf Cymbopogon citratus (DC.) Starf. Elytrostachys sp. Guadua sp. Guadua sp. Olyra micrantha HBK Olyra micrantha HBK Olyra sp. Oryza sativa Saccharum officinarum Zea mays Proteaceae Roupala montana Aublet Quiinaceae Quiina cruegeriana Grisebach

kub y
luwek hele

436

FLIA Rubiaceae

Latin Name

Ho Name

Amaiova corymbosa HBK. Bathisa bathysoides (Steyerm.) Delprete Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete Bathysa bathysoides (Steyerm.) Delprete Bathysa bathysoides (Steyerm.) Delprete Faramea occidentalis (L.) A. Rich. sub sp. occidentalis var. meridionalis Steyerm. Faramea occidentalis (L.) Rich. Genipa americana L. var. caruto (HBK) K.Schum Geophila cordifolia Miquel Geophila repens (L.) J.M. Johston Hamelia patens Jacq. Hamelia patens Jacq. Hamelia patens Jacq. Isertia aff. parviflora Vahl Jsertia sp. Ladenbergia amazonensis Ducke Landebergia amazonensis Ducke Paliconea sp. Paliconea sp. Palicourea sp. Posoqueria latifolia (Rudge) Roem. & Schultes Psychotria lupulina Bentham Psychotria poeppigiana M. Arg. Psychotria poeppigiana M. Arg. Randia armata (Sw.) DC. Rudgea cornifolia (HBK) Standl. Tocoyena sp. Uncaria tomentosa (Willd.) DC. Warscewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch Warscewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch. Rutaceae Citrus limn (L.) Burm. f. Raputia aromatia Aublet Raputia aromatica Aublet Raputia aromatica Aublet Raputia aromatica Aublet

Icek ibuhu iye tuile iliwebu/wilk bu wiyo tw y lbo y, l tikiwili y tiyebo hele, het tutiko y, co wI tw hele y Icek y, hli b y olbo y olbu y, uli olbu y, hli wilo y kble y

kbule hele, hli l y kikile tu i hy kywel ibuhu bu tul kbu ite kw, tw hele lel tw hele kuletlte y ttwek y tutek y, hli klibule tw, uli
ye hele

tw y, co hli tibo y hele wk y tiyebo y wli tuyo wItuku hele b y tiyebo y hele, hli ileb y, hli b ibuhu, likwete bliyek tw y 4 tuwl y 1
b y, tuebe libo cbo y bliyek tw y 2 bliyek y, ye kuletlte y

437

FLIA

Latin Name Ho Name Zanthoxilum aff. amapense (B. de Alburquerque) b y, uli P. Waterman b y Zanthoxylum sp.

Sapindaceae

Allophyllus sp. Cupania americana L. Cupania scrobiculata L.C. Rich Cupania scrobiculata L.C.Rich. Dilodendron bipinnatum Radlk. Matayba sp. Matayba aff. elegans Radlk. Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. Matayba guianensis Aublet Matayba purgans Poepp. & Endl. Matayba sp. Micropholis egensis (A.D.C) Pierre Micropholis sp Paulinia pachycarpa Benth. Paullinia leiocarpa Grisebach Serjania sp. Talisia sp. Talisia sp. Talisia retusa Cowan Toulicia guianensis Aublet Toulicia pulvinata Radlk. Selaginellaceae Selaginela sp. Selaginela sp. Smilacacea Smilax sp. Solanaceae

heb ibuhu hule y, co iye y, het olu y, bu y, het iyebulelko y bilili y hele tolol y, l tolol y, uli le tw y, icek tolol kuletlte y tolol y tolol y tw y, hli tikw y kile y tw tt y, uli hkulit bl ibuhu cieko ibuhu cieko ibuhu bu tw y kwile tu hele tu tw y, bu bowilo y bowilo y

b ibuhu, het yowl cieko hel, het

b ibuhu

Capsicum frutescens L. Cestrum latifolium Lam. Nicotiana sp.

b y, hli ibuhu ibuhu tolet hele, hli weyo ibuhu, uli le y, titik kw hw ww, het tetewl y, hli wli ibuhu bu lte tokww hele kwi, hli

438

FLIA

Latin Name Nicotiana tabacum L. Solanum sp. Solanum sp.

kwI btu hele

ibuhu we

Ho Name

Sapotaceae

(Miq.) Penn. Chrysophyllum argenteum Jacquin Chrysophyllum sanguinolentum (Pierre) Baehni Chrysophylum argenteum Jacq. Ecclinusa guianensis Eyma Ecclinusa sp. Manilkara sp. Pouteria caimilo (R. & P.) Radlkofer Pouteria venosa (Mart.) Baehni Pouteria venosa (Mart.) Baehni sub sp. amazonica Penn. Sterculiaceae aff. Sterculia pruriens (AubL.) Schum, Guazuma ulmifolia Lam. Guazuma ulmifolia Lam. Herrania lemniscata (Schomb.) Schult. Sterculia sp. Sterculia pruriens (AubL.) Schum. Sterculia pruriens (AubL.) Schum. Sterculia sp. Strelitziaceae

kwyo tw kile y, co hli kile y, hli kile, bbu klibulelko hele y wleko y Chrysophyllum argenteum Jacq. Chrysophyllum argenteum Jacq. sub sp. auratum wleko y, hli
wleko hu, uli tuwiyu y oleko y wlikye y kwle y kile y, uli tuwl y 1 kuli y , hli kyel y

tlu hy, hli lokwe y, hli wek y wek y, hli kuk y, uli lokwe hye lokwe y, co tokwo hele lokwe y, hli

Phenakospermun guyannense (L.C. Rich.) Endl. kby ww ex Miq. Phenakospermun guyannense (L.C. Rich.) Endl. klw hoho/hy/ww ex Miq. Styracaceae Styrax sp. Theophrastaceae Clavija lancifolia Desf. Clavija lancifolia Desf. Clavija lancifolia Desf. sub sp. chermontiana (Standl.) Sthl Clavija lancifolia Desf. sub sp. chermontiana (StandL.) Sthl Tiliaceae

tuwl y 2

kwile tu hele tobote hele, kwyo kwyo tu hele kkto hu

439

FLIA

Latin Name Apeiba intermedia Uitt. Apeiba schomburgkii Szyszyl. Apeiba sp. Apeiba tibourbou Aublet Luehea sp. Vasivara alchorneoides Baillon

ttbo y ttbo y ttbo, yuwk ttbo y kby tw wek y, het

tekw hele welewele y wek y wek y, hli

Ho Name

Ulmaceae Trema micrantha (L.) Blume Trema micrantha (L.) Blume Trema micrantha (L.) Blume Trema micrantha (L.) Blume Urticaceae Urera caracasana (JACQ.) Griseb. Violaceae Amphirrhox longifolia (St. Hil.) Spreng Amphirrhox longifolia (St. Hil.) Spreng. Amphirrhox longifolia (St. HiL.) Sprenp. Leonia cynosa Martius Leonia cynosa Martius Leonia cynosa Martius Rinorea pubiflora (Benth.) Sprague & Sandw. var. pubiflora Vitaceae

ll y

iliwe hi tli ikwot tw cbo y tiyebo y kolote y, hli kweyoko hele, hli tote y, uli tuliwet hele

Cissus erosa L.C. Rich Cissus sp. Cissus sp. Vochysiaceae Erisma uncinatum Warm. Erisma uncinatum Warm. Erisma uncinatum Warm. Erisma uncinatum Warm. Erisma uncinatum Warm. Erisma uncinatum Warm. Erisma uncinatum Warm. s.l. Qualea aff. dinizii Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke

lilu hu lilu hu, co eloli ibuhu boto ibuhu yuwlk ibuhu

y kbule y kwle y kwle y, l kwle y, uli lb y lbo y, uli heb cbo y bu tw y bu tw, co bu tw, co uli bu tw, uli icek tw y lb y lb y, co

440

FLIA

Latin Name Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Vochysia aff. vismiifolia Spruce ex Warm. Vochysia ferruginea Martius Vochysia glaberrima Warm. Vochysia glaberrima Warm. Vochysia sp. Vochysia surinamensis Staflew Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm. Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm. Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm. Voshysia ferruginea Martius Voshysia glaberrima Warm.

Ho Name lb y, hli kwle y, uli kby tw leble y, uli tw, co icek kby tw kwiwi y lb y tw y, co hbu y, co lb y, co yowl y, uli tw y, co tw y, l titi y, hli wilo y, co uli

Verbenaceae

icek ibuhu

Zingiberaceae

Zingiber officinale Roscoe

bulel koko, tuwewe kwiye ye, bll tube bule ili koko

cbo y, blo le y, blo kwk hele ttiw ibuhu be ete hel, uli kwyo/hli hel be kw hw koko/hele be twle bet hel bile hel, het bilili y, uli biwt hele bo koko bo koko, yewi botolo ye y botolo ye y, cbo co
bu, ibuhu bulel koko buletiyebo hele buletiyebo y, kwi bukelo y bukwe, co b hel, It ikilo b hi, uli het b hu tw b hu, ilibu b ibuhu b y, het

441

FLIA

Latin Name

Ho Name b y, ibuhu bliyek hele, hli bliyek y, uli blo ibuhu blk hele, hli bte hi bibo y, tuw bko y bli ibuhu blu, uli kwyo bluwe, tuwl blw tw bltiku y, het blk y btiy hu bu ibuhu byokw ibuhu bbi y btukil, uli ye btule hu btw y bl tw cieko hel cielo/yelito, le ck k y hele ekwoli y elokli hu/tuiek hu eloli y, het el tw ekelo y ekelo y, hli ekk y ibuhu hli tuyute y hli el y hli klw hel heb y hel y hel y, hli hetl ww hiuuli holowk y holowk, uli ye holowkh y, ye holo, btwu hu, kuli buk hulu, ikwo hutibu hu hule y hy hle, uli ye hli y

442

FLIA

Latin Name

Ho Name hliw ibuhu iboto ibuhu uli ibuk hel ibko koko iye to hu, het iye y, hli ilebiye y ilew kw, be ilibo y, wiyo ilibo ibuhu, wyo ilibo ibuhu, wyo ikulu y ikwolte ikt tw ite bu, kwkibo ito teleb hel kolo y kwtubo ibuhu klil y kblkt tw y lel tete lew hy, co lew tuku hu tub, co lekl hele, w lekl hele/ye, kwi lile hel lokwe y, uli lokwe, yuwk luwiyo hel lb y lyetub ibuhu, wyo ll y lte, het/uli lti, co ll ww oleik hu, hli olbu, be olit tw hele, hli olek liti b y oko tuku ye tolet bu hele, be tobob ibuhu, iye tutuebwetek y, te tuw ibuhu, hli ttek hu ibuhu uluku y, icek uluku y, weloli weyyi hele weyo Ibuhu welo y

443

FLIA

Latin Name

Ho Name wetolo y wiweyo hel wile y, hli wuk, iye wleb y, co wlule, co wiyo y, hli het wle wle, tet wlete wleb hele, het wleko y, uli wlil y wlule ww yewo icubu hu ye ibuhu ye y yowl y, cbo yowl y, l yowl, ilil hele yowl, wiyo yow y yu y hu yu hye ykiewyo y ibuhu ekw y iyiyitek y kh tw le, titi b te tw y u kob y wel y /b hi whto hu wk y, uli biye tw, uli le be bu hele, bliyek le bu hele, tuwto be l y, co ck l y, hli llt koko lwili y, cbo lwili y, kwykeybo lwili, icek kuli tu bl hu, hli tikw y, co bl tikw y, l kikilet ibuhu kolokolo hu, hli koko tu b hw/wewe t, bbu kutile y

444

FLIA

Latin Name

kutile y, co kutile y, ct kutile y, hli ct kubiekhi hele kubiekhi hele, yewo kute ibuhu kwe y, yelikuete kwiyo y kwiyo y, hli kwiyo y, l kw bu, het/bu, bbu kwile ibuhu kwile tw y kwlk ye, wel kwyo hele, hli kwkeybo y, hli kwli hi kwlk tw kwkil tw y kwtlt hele kbule, co kbulu hele kile ibuhu kile ibuhu, uli kile, yeluwek kile, yeluwek hli kiy hu kli y, tuwewe klibule tw klilelbuk y, hli kliwk, bbu/kliwek, co kliwk y, uli klwe klwe, hli het kly y kwibu kw/blk kwle tw, tuoli kwk y kwle ili y kwle tw hele, hli ky hel, ibu ky ye klwile ibuhu klw lte/hel/hoho, hli kyel y kyel y, uto kkto y kk y kwiye tw, blo kwiye tw, het leil icek tw

Ho Name

445

FLIA

Latin Name

leb hi leble y lete hu lute hele, het lbo y ll hu lte, co lhte, co het lte ibuhu ltI lti, wel telow tb ibuhu, bl kw teb ibuhu teb ibuhu, li tete y tikiwili hy tikiwili ye/hele, co tob ibuhu tokwe y tote y toteklo y, y totl tek hu towko y, hli tolol y, hli towko y, het tu ilibu, wli tuku hy/hel, libo tuku y, ikwo tuliwk hele, hli/tuyete hele, hli tuli y tuli y, hli/ilew tuwobelekeke y, het tuyete hele tuluwete y tuluwete y, uli tuluwete, het tutiko y tutiko y, bbu/tutik y, hli tw ibuhu tbu hele tbu het tbli y, co tbli y, likwete tilo, het tkl, hli twe y, uli l twibo hel tw ww wouk/kkto tw koko tw y, het tbu te y tilo hy, bbu

Ho Name

446

FLIA

Latin Name

twek hele, hli tkbe hu tt ibuhu /welo ibuhu ttwk y, uli ttiwol hu wilo ibuhu, hli wiwit hele wek y, co wek y, wili wI ww wibo y, uli wilo hu, uli wli y wyo ibuhu wy y wy y, co hli w ibuhu, wiyo/yuwk ibuhu wItikw hu wlete ibuhu wy, kwyo

Ho Name

447

Apndice N 2: Listado general de plantas ordenadas por Gnero botnico.

Latin Name

FLIA AMA ANA ANA ANN ARA ARA ARA ARA ARA ARA ARA ARA ARE ARE ARE ARE ARE AST BIG BIG BIG BIG BIG BML BML BML BML BML BML BML BML BOM BRS BRS BRS CEC CHB CHB CLU CLU CMP CUC CUC CUC CYP CYP CYP EUP

Ho Name b hu, co/b hu, lele bll y wiwe tw y /lliwue blow y blu koko, tuwewe cielo hu elo toku koko/elo tu koko lelo ye/hel, het kwtk ibuhu bu tu, wel /tebo tw ky hu kktob ibuhu tuw b b hi, kolli btli hi bbu hi, uli iluwe, hli wtw koko hi wybuk cbo ibuhu ibuhu wiyo ibuhu kwyubu ibuhu kwyuwe ibuhu boko koko, hli ye buk y, l co b hel, ibu/iyeboko koko ibko koko, uli iyebko koko li ibkw/uli telu /tukuli hy, uli lleke hu tuku koko, uli tuliwet titibu y bu y, wiyo blu, boko tuwto y weku y, ye kuwte uluku y, hli co weyo tw hele ekwile hu tkwiye ibuhu klwile tw hele y btiy hu hiliwe ibuhu lilu hu klwile koko klwile hel/hoho, het klw hel, uli b hw, blo kw/bou hele, kw

448

Latin Name

FLIA EUP EUP HCS HLC HLC HLC HSC LAU LCY LCY LCY LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LEG LIL LIL LIL LOR MEL MEL MEL MLP MLP MLS MLS MNS MOR MOR MOR MOR MOR

Ho Name wlicil tw tt y, cbo icek ibuhu wel hy ww twe hel, uli wItuku hel iluhu, Icek het uluku y, co lik tble holo, co kly y, cbo betoloyo y, co buye y bukelo y, uli bbei, hli bluwe y, het hli wli y lowete ibuhu ltI biye tw, icek le tw, hli kile hu/b hu, yewo iye kwiyo hu kwiyo y, uli kw, co kwiye tw tete y, uli tete y, wey titiwo kwbo hw tw, be tu ibuhu tile y wu, uli w y wli y, hli bluw, tuku b tu, hli tuyete tuliwt tuku koko, hli kwite hu ibuhu iyebulelko y, hli kwulebo ihtiyebo kli tw y hli ibuhu kutek ibuhu, yewo tikuli, kule tukuli hele, kule tbli ibuhu, uli icek tw y oleko y, l tuwleotek y, te llk y, hli titi y, icek

449

Latin Name

FLIA MOR MRN MRN MRN MRS MRT MRT MRT MYS OLC ORC ORC PAS PAS PAS PAS PAS PIP PLG PLG POA POA POA POA POA POA POA POA RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUB RUT SAP SAP SOL SOL SOL SOL SOL SOL SOL SOL SOL SPT SPT

Ho Name wibo y luwbo toko ww kbulu hy ww lew hy tob y, het icek tw y towko y ttwo y, bbu hiuuli, hli holokli ibuhu b hu, tw wwl ilew, tu ww tw kukule ibuhu kwtekib tw tukwblek hu tkbek hu ibuhu tkbe wu tek lekl hele, hli cbo ibuhu tu hele, wel bluwe hoho cielo luwiyo hel, hli luwbo hele luwbo hel wiweyo hel, cbo kll hele twibo hel, wel Icek ibuhu iye tuile iliwebu/wilk bu wiyo tw y lbo y, l tikiwili y tiyebo hele, het tutiko y, co wI tw hele y b y, tuebe heb ibuhu hule y, co b y, hli ibuhu ibuhu tolet hele, hli weyo ibuhu, uli le y, titik kw hw ww, het tetewl y, hli wli ibuhu bu kwyo tw kile y, co hli

450

Latin Name

FLIA SPT SPT SPT STR VIO VIT VIT VRB ZIN ZIN

Abarema jupunba (Willd.) Britt. & Killip. var. trapezifolia (Vahl) Barn. & Grim. Abelmoschus moschatus Medic. Abuta rufescens Aublet Acacia glomerosa Bentham Acalypha cuneata Poepp. Acalypha macrostachya Jacq. Acalypha sp. Aciotis purpurascens (Aqubl.) Triana Actinostemom amazonicum Pax & Hoff. Actinostemom amazonicum Pax & Hoff. Actinostemon sp. Actinostemon sp. Aechmaea cf. bromeliifolia (Rudge) Baker aff. Adenanthera peregrina (L.) Sperg. aff. Agonandra brasilensis Miers ex Bentham aff. Peritassa sp. aff. Psidium submetrale Sw. aff. Sterculia pruriens (AubL.) Schum, aff. Toulicia sp. aff. Virola sebifera Aubl. Agonandra brasilensis Miers ex Bentham Agonandra brasilensis Miers. ex Bentham Alchornea discolor Poepp. Allophyllus sp. Alternanthera sp. Alternanthera sp. Alternanthera sp. Amaiova corymbosa HBK. Amphirrhox longifolia (St. Hil.) Spreng Amphirrhox longifolia (St. Hil.) Spreng. Amphirrhox longifolia (St. HiL.) Sprenp. Anacardium giganteum Hanc. Anadenanthera peregrina (L.) Speg. Ananas ananasoides L. Ananas comosus (L.) Merr Anaxagorea sp. Anaxagorea sp. Andropogon bicornis L. Aparisthmium cordatum (Juss.) Baill. Apeiba intermedia Uitt.

MIM MLV MNS MIM EUP EUP EUP MLS EUP EUP EUP EUP BML MIM OPI HSC MRT STR MEL MYS OPI OPI EUP SAP AMA AMA AMA RUB VIO VIO VIO ANA MIM BML BML ANA ANN POA EUP TIL

Ho Name kile y, hli kile, bbu klibulelko hele y tlu hy, hli iliwe hi tli lilu hu lilu hu, co icek ibuhu bulel koko, tuwewe kwiye ye, bll luwe y, kb blu, iko icek ibuhu b y tw, hli sin nombre local biyewek hele, uli hli yowlete tuwl y, hli 1 uyuwk hu wey y wey y, co bko hy koko, iye kwyo olek toto y ule tw wleko hu tekw, hutli lokwe y, hli iye y, cbo ekw y, hli bowe y, hli bluwek y klil y, uli ye iye y, het wik hele/welewele hele lituyo, uli wli tuku hy Icek y, hli ikwot tw cbo y tiyebo y eloli y, uli kwyo wlek toto y to ll hu bhw y kutile y, l cielo, uli ck y hele, hli ttbo y

451

Latin Name Apeiba schomburgkii Szyszyl. Apeiba sp. Apeiba tibourbou Aublet Aphelandra cf. fasciculata Wasshaousen Aphelandra pulcherrima (Jacq.) HBK Aphelandra scabra (Vahl) Smith Arachis hypogaea Ardisia sp. Arthrostylidium schomburgkii Arthrostylidium schomburgkii Arthrostylidium sp. Arthrostylidium sp. Arthrostylidium sp. Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg Aspidosperma marcgravianum Woodson Aspidosperma marcgravianum Woodson Aspidosperma marcgravianum Woodson Astrocaryum cf. gynacanthum Martius Astrocaryum gynacasthum Martius Astrocaryum gynacathum Martius Attalea sp. Attalea sp. Attalea maripa Aublet (Mart.) Bactris sp. Bactris gasipaes

FLIA TIL TIL TIL ACA ACA ACA LEG MRS POA POA POA POA POA MOR APO APO APO ARE ARE ARE ARE ARE ARE ARE ARE

Bathisa bathysoides (Steyerm.) Delprete RUB Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete RUB Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete RUB Bathysa bathysoides (Steyerm.) Delprete RUB Bathysa bathysoides (Steyerm.) Delprete RUB Bauhinia guianensis Aublet CSL Bauhinia guianensis Aublet CSL Bellucia grossularioides (L.) Triana MLS Bellucia grossularioides (L.) Triana MLS Bellucia grossularioides (L.) Triana MLS Bellucia prossularioides (L.) Triana MLS Besleria affinis Morton GSN Bixa sp. BIX Bixa sp. BIX Bixa orellana L. BIX Bonafousia sananho (R. & P.) Margraff APO Bonafousia sananho (R. & P.) Markgr. APO Bonafousia sp. APO Bromelia aff. goeldiana L.B. Smith BML Brosimium alicastrum Sw. sub sp. bolivarense (Pittier) C.C.Berg MOR Brosimum sp. BRS Brosimum sp. MOR Brosimum aff. utile (Kunth) Pittier MOR Brosimum alicastrum Sw. MOR Brosimum alicastrum Sw. sub sp. bolivarense (Pittier) C.C. MOR

Ho Name ttbo y ttbo, yuwk ttbo y iyetl, bute bilili y hele tkwk hele bli hy kwllk hele, co wl y, l wl y hel wl hele kw wl ili twibo y wl ilibo koko yeyu y, uli titi y, hli titi y, hli l tt y, uli b hi b hi , hli btli hi, hli whto hi kolow hi/koko ulu hi b hi, uli leb b y olbo y olbu y, uli olbu y, hli wilo y wlek hu wlek hu ibuhu beto y, uli iliyo y, uli kubtoy kubto y, uli lte hele kulilu hele, het kulilu y, co het kulilu hele wleb y hele, icek wleb y, tete wleb y hele lleke, co bli y bli, hli icek tw y totohu y blile y bli y, uli

452

Latin Name FLIA Berg Brosimum alicastrum Sw. sub sp. bolivarense (Pittier) C.C. Berg MOR Brosimum guianense (Aubl.) Huber MOR Brosimum guianense (Aubl.) Huber MOR Brosimum lactescens (S. Moore) C.C. Berg MOR Brosimum lactescesn (S. Moore) C. C. Berg MOR Brosimum lactescesn (S. Moore) C. C. Berg MOR Brosimum potabile Ducke MOR Brosimum sp. MOR Brosimum sp. MOR Brosimum utile (HBK) Pittier MOR Brosimum utile (HBK) Pittier MOR Brosmimum lactescens (S.Moore) C.C.Berg MOR Brosmimum utile (HBK) Pittier MOR Brosmimum utile (HBK) Pittier MOR Brownea sp. LEG Brownea coccinea Jacq. CSL Brownea coccinea Jacq. CSL Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) Velzq. & Agostini CSL Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) Velzq. & Agostini CSL Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) V. & A. CSL Brownea coccinea Jacquin CSL Bunchosia argentea (Jacq.) MLP Byrsonima sp. MLP Byrsonima japurensis Adr. Juss. MLP Byrsonima sp. MLP Cajanus cajan (L.) Millps. PAP Caladium sp. ARA Caladium sp. ARA Caladium/Xanthosoma sp. Calathea inocephala (Kuntze) Kennedy & Nicholson Calathea inocephala (Kuntze) Kennedy & Nicholson Calathea latifolia (Link) Klotzsch Calathea latifolia (Willd. ex Link) Klotzsch Calathea lutea (Aubl.) G. Mey Calophyllum brasiliensis Canavaha sp. Canna indica L. Capsicum frutescens L. Caraipa densifolia Martius Caraipa densifolia Martius Caraipa densifolia Martius Carapa sp. Carica sp. Carica papaya Mill, Gard. Carica sp. Caryocar sp. Caryocar microcarpum Ducke Caryocar microcarpum Ducke ARA MRN MRN MRN MRN MRN CLU LEG CNA SOL CLU CLU CLU MEL CRC CRC CRC CCR CCR CCR

Ho Name blile y

kwile tu hele ttwk y, hli ttwek y ttwk y, hli ttwk y, cbo ttwk y, hli ttwk y, het ttwk y, hli toto y tuwli y, hli wiyo y, hli lotu y, hli telel hu, het bbu tw, het welewele y wek y welewele y welewele y, hli welewele y, uli tob hele, hli utuleko y wilo y, be wilo tw, het yowl y lt hw uku te lilu tuk te, ik tokwo hele tube buleili koko twe ww twe, hli kbulu ww witew kob y/tw wuk biulte ibuhu, ili/titiw ibuhu wI ww, libel lte welowelo y kwiwi y kwiwi y, hli bltiku y, uli wy y, co wy wy, hli kili kwle y, het kwle y kwle y, l

453

Latin Name Casearia aff. sylvestris Sw. Casearia mariquitensis HBK Casearia mariquitensis HBK Casearia sp. Casearia sylvestris Sw. var. sylvestris Cecropia angulata I.W. Bailey Cecropia peltata L. Cecropia sciadophylla Martius Cedrela sp. Cedrela odorata L. Ceiba pentandra (L.) Gaertn. Ceiba sp. Ceiba sp. Ceiba/Pseudo bombax sp. Cesearia mariquitensis HBK Cestrum latifolium Lam. cf. Guatteria schomburgkiana Mart. cf. Prionostemma sp. Cheiloclinium cognatum (Miers.) A.C. Smith Chrysochlamis membranacea Triana& Planchon Chrysophyllum argenteum Jacq. Chrysophyllum argenteum Jacq. sub sp. auratum (Miq.) Penn. Chrysophyllum argenteum Jacquin Chrysophyllum sanguinolentum (Pierre) Baehni Chrysophylum argenteum Jacq. Chrysothemis sp. Chrysothemis dichroa Leeuwenberg Cissus erosa L.C. Rich Cissus sp. Cissus sp. Citrus limn (L.) Burm. f. Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. & Rossb. Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. & Rossb. Clathrotropis aff. glaucophylla Cowan Clathrotropis brunnea Amshoff Clathrotropis brunnes Amshoff Clathrotropis macrocarpa Ducke Clathrotropis sp. Clavija lancifolia Desf. Clavija lancifolia Desf. Clavija lancifolia Desf. sub sp. chermontiana (Standl.) Sthl Clavija lancifolia Desf. sub sp. chermontiana (StandL.) Sthl Cleome sp. Clidemia hirta (L.) Don Clitoria javitensis (HBK) Bentham Clusia aff. rosea L. Clusia sp. Clusia sp. Clusia sp.

FLIA FLC FLC FLC FLC FLC CEC CEC CEC MEL MEL BOM BOM BOM BOM FLC SOL ANN HCS HCS CLU SPT SPT SPT SPT SPT GSN GSN VIT VIT VIT RUT MOR MOR FAB CSL FAB FAB FAB TEO TEO TEO TEO CPP MLS FAB CLU CLU CLU CLU

Ho Name kule tw bliyek tw y 5 bbu tw y cieko tw y kuletlte y wetolo y, hli wetolo y, hli wetolo y, uli litu tw, icek litu y tbli y, uli tbli y, libo tbli y, l tbli y, toto cieko tw hele, uli tokww hele bliyek tw y 3 kwyo hu icek tw y kuli y wleko y wleko y, hli wleko hu, uli tuwiyu y oleko y lew ww tuku co lte eloli ibuhu boto ibuhu yuwlk ibuhu libo but hele, uli bli y btule, hli cbo y wlil tw lete y tt y kwile tu hele tobote hele, kwyo kwyo tu hele

kkto hu
blo ye, kwyo iliyo hele y btul hu llk hu telel hu telel hu, uli telel hu, kwtb

454

Latin Name Coccoloba dugandiana Fernndez Coccoloba fallax Lindau Cochlospermum orinoscence (HBK) Stued. Coix lachryma-jobi L. Conceveiba guianensis Aublet Conceveiba guianensis Aublet Conceveiba guianensis Aublet Conceveiba guyanensis Aubl. Connarus sp. Cordia nodosa Lam. Cordia nodosa Lam. Cordia nodosa Lam. Cordia nodosa Lam. Cordia sericicalix A.D.C. Costus arabicus L. Costus cf. spiralis Costus sp. Costus sp. Couma macrocarpa Barbosa Rodriguez Couma macrocarpa Barbosa Rodrguez Coussapoa asperifolia Trcul Coussapoa asperifolia Trcul. Coussapoa asperifolia Trcul. Coutoubea ramosa Aublet Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl. Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl. Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl. Croton cuneatus KL. Cucumis melo L. Cucurbita moschata (Duch. ex Lam.) Duch. ex Poir. Cucurbita sp. Cupania americana L. Cupania scrobiculata L.C. Rich Cupania scrobiculata L.C.Rich. Curatella americana L. Curatella americana L. Cyathula achyranthoides (HBK) Moq. Cybianthus sp. Cymbopogon citratus (DC) Stapf Cymbopogon citratus (DC.) Starf. Cyperus sp. Cyperus laxus Lam. Cyperus luzulae (L.) Retz. Cyperus odoratus L. Cyperus sp. Cyperus spp. Cyperus spp. Dacrydium Dacryodes Dacryodes Dacryodes sp. sp. sp. sp.

FLIA PLG PLG BIX POA EUP EUP EUP EUP CNN BOR BOR BOR BOR BOR COS COS COS COS APO APO MOR CEC CEC GEN BRS BRS BRS EUP CUC CUC CUC SAP SAP SAP DLL DLL AMA MRS POA POA CYP CYP CYP CYP CYP CYP CYP BRS BRS BRS BRS

Ho Name be tw tob y tbl y kwllk hele kwkeybo y kby tw/wibo tototo y, hli kby tw bu ibuhu, het bile kolo y, libo bluwek y, uli kuk y hele, hli kuk y hele eloli hele y luwilu, cbo luwilu hel luwilo hel, tuwewe luwilo hel, uli klible y klible y, uli telel hu, hli telel hu, uli wek hu, bel uyu tw y, hli blu y, hli bu y tw, hli bu, wile y klwe, l het lbo toto kute luwietu hu olu y, bu y, het iyebulelko y be tw kuli kuli y totowib kw tuwl y, hli 2 blu hy, ehw lebol kw, hilile celo, hli cielo, uli cielo, uli cielo, uli klwile, uli hli klwile klwile but hele y lute y lute y, uli lute, hli

455

Latin Name Dacryodes peruviana (Loes.) Lam. Dacryodes peruviana (Lors.) Lam. Davilla kunthii St. Hil. Davilla kunthii St. Hil. Davilla Kunthii Sy. Hil. Desmodium sp. Dicranopigium aff. yacu-sisa Harling Dicranopygium aff. imeriense Harling Dilodendron bipinnatum Radlk. Dioclea malacocarpa Ducke Dioscorea alata L. Sp. Dioscorea trfida L. Diospyros pratermissa Sandwith/ D. vestita Benoist Diospyros vestita Benoist Dipteryx sp. Dipteryx sp. Doliocarpus dentatus (AubL.) Standley sub sp. latifolia kubitzki Duguetia calycina Benoist. Duguetia sp. Ecclinusa guianensis Eyma Ecclinusa sp. Eleutherine bulbosa (Miller) Urban

FLIA BRS BRS DLL DLL DILL FAB CYC CYC SAP LEG DSC DSC EBN EBN FAB LEG DLL ANN ANN SPT SAP IRI

Ho Name bu y, uli lute y, wel yuek ibuhu/kule ibuhu kule ibuhu hyuwli ibuhu tubo hy btile koko oibute bilili y hele olete ibuhu y wle uli wle , hli biye tw biye tw wi y tubilu y tuwlo ibuhu/tuebe ibuhu

Eleutherine bulbosa (Miller) Urban IRI Elytrostachys sp. POA Enterolobium schomburgkii Bentham MIM Enterolobium schomburgkii Bentham MIM Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw CAC Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw. CAC Erisma uncinatum Warm. VOC Erisma uncinatum Warm. VOC Erisma uncinatum Warm. VOC Erisma uncinatum Warm. VOC Erisma uncinatum Warm. VOC Erisma uncinatum Warm. VOC Erisma uncinatum Warm. s.l. VOC Erythoxylum amazonicum Peyr. ERX Erythroxilum sp. ERX Erythryna sp. FAB Eschweilera aff. pedicellata (Rich.) Mori LCY Eschweilera aff. tenuifolia (Berg) Miers LCY Eschweilera parvifolia Mart. ex A.P.D.C. LCY Eschweilera parvifolia Martius ex A. DC. LCY Eshwcilera sp. LCY Euphorbia sp. EUP Euterpe catinga Wallace var. catinga ARE Euterpe precatoria Mart. var. precatoria ARE Evodianthus funifer (Poit.) Lindm. sub sp. funifer CYC Faramea occidentalis (L.) A. Rich. sub sp. occidentalis var. meridionalis Steyerm. RUB Faramea occidentalis (L.) Rich. RUB

kliwk y kutile y, hli wlikye y kwle y koko ltbib koko ltbib twibo hel, hli wlek toto y, wiyo kwyo olek toto y tw ibuhu y kbule y kwle y kwle y, l kwle y, uli lb y lbo y, uli icek tw y wlicil tw hele titibu y holo y, hli holo y, het holo y, hli cbo y holo y, wlete t, ibuhu ww hi ww hi tile hy, uli kble y kbule hele, hli
sin nombre local

456

Latin Name Faramea stenopelata Mart. Fevillea spp. Ficus sp. Ficus sp. Ficus aff. velutina Willd. Ficus paraensis (Miq.) Miq. Ficus paraensis (Miq.) Miq. Ficus sp. Ficus sp. Garcinia sp. Garcinia madruno (HBK) Hammel Genipa americana L. var. caruto (HBK) K.Schum Geonoma sp. Geonoma sp. Geonoma deversa (Pait.) Kunth Geophila cordifolia Miquel Geophila repens (L.) J.M. Johston Gossypium barbadense L. Guadua sp. Guadua sp. Guarea guidonia (L.) Sleumer Guarea guidonia (L.) Sleumer Guatteria aff. foliosa Benth. Guazuma ulmifolia Lam. Guazuma ulmifolia Lam. Gustavia aff. poeppigiana Berg Hamelia patens Jacq. Hamelia patens Jacq. Hamelia patens Jacq. Heisteria acuminata (H. & B.) Engler Heisteria acuminata (H. & B.) Engler Heisteria spruceana Engl. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia cf. acuminata Heliconia cf. caribaea Heliconia hirsuta L.f Heliconia psittacorum L.F. Heliconia sp. Heliconia sp. Helicostylis tomentosa (P. & E.) Rusby Helicostylis tomentosa (P. & E.) Rusby Helicostylis tomentosa (Poepp. & Endlicher) Rusby Helicostylis tomentosa (Poepp. & Endlicher) Rusby Herrania lemniscata (Schomb.) Schult. Hibiscus abelmoschus L.

FLIA FAB CUC MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR GUT CLU RUB ARE ARE ARE RUB RUB MLP POA POA MEL MEL ANN STR STR LCY RUB RUB RUB OLC OLC OLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC HLC MOR MOR MOR MOR STR MLV

Ho Name lutiyebo y lbo hu telel hu, bel telel hu, uli telel hu, hli telel hu, hli telel tw y telel hu titi y, hli twe y/ heb twe y, holowk l y bet hel, hli bet hel, uli bly hi kikile tu i hy kywel ibuhu lew hele twibo hel, hli biye hel bltiku y bltiku y, hli kutile y, l wek y wek y, hli wk y bu tul kbu ite kw, tw hele lel tw hele uluku y uluku y, hli uluku y bokot ww bktwe hel, het tew hel, hli/bil hel, hli tew hy hli tuku hel, hli/tuku hel, hli tew ww, wlule ib tbu tu hile hel ttw hel, hli tew hy ww tew hy ww bohktu hy tew hy ww bil, hli toko hel wiyo y, hli klilelbuk y wleb y hele wleb y, wiyo kuk y, uli luwe, Ikob

457

Latin Name Hieronyma oblonga (Tul.) M.Arg. Himatanthus aff. articulatus (Vahl) Woodson Himatanthus articulatus (Vahl) Woods. Himatanthus articulatus (Vahl) Woodson Hirtella aff. friandra Sw. Hirtella bullata Bentham Hirtella davisii Sandwith Hirtella elongata Mart. & Zucc. Hirtella elongata Mart. & Zucc. Hirtella glandulosa Spreng. Hirtella glandulosa Spreng. Hirtella glandulosa Spreng. Hirtella hispidula Miq. Hirtella sp. Humiria balsamifera Aubl. Hylaenthe sp. Hymenaea cf. courbaril Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga bourgoni (AubL.) DC. Inga bourgoni (AubL.) DC. Inga bourgoni (Aublet) DC. Inga bourgoni (Aublet) DC. Inga edulis Martius Inga edulis Martius Inga edulis Martius Inga edulis Martius Inga edulis Martius Ipomea sp. Ipomea batata (L.) Lam. Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb. Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb. Iryanthera juruensis Warb. Iryanthera juruensis Warb. Iryanthera juruensis Warb. Iryanthera juruensis Warb. Iryanthera juruensis Warburg Ischnosiphon sp. Ischnosiphon sp.

FLIA EUP APO APO APO CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB HUM MRN CSL MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM CNV CNV MYS MYS MYS MYS MYS MYS MYS MRN MRN

Ho Name tuwlo tw hele tokolo y tokolo y, l tokolo y, uli wey y wleko y wey y, uli ck y hele hli ck tw bu y tw, hli wey y kwlwey y, be wey y ileb y, het twte y, l tukwo ww/toko hy/le hy/le hy bol bye y luwe y, boto luwe y, bulehtelo luwe y, ek luwe y, hebe luwe y, het luwe y, het uli luwe y, libo luwe y, uli luwe y, yelukye luwe y, y boto luwe y, e luwe y, kwtb luwe y, kb luwe, boloko luwe y, byeklo luwe y, hli luwe y, l luwe y, likwete lue, lvi, y luwe y luwe y, hili luwe y, l luwe y, uli iye toto, co iye toto blo tw y blkliwk y uluku y ekw y, hli ekw y, uli titi y iye y, hli l lile hel, hli lile hel, icek

458

Latin Name Ischnosiphon arouma (AubL.) Koern. Isertia aff. parviflora Vahl Jacaranda copaia (Aubl.) D.Don sub sp. spectabilis (Mart.ex DC.) Gentry Jacaranda copaia (Aublet) D. Don Jsertia sp. Justicia pectoralis Jacq. Ladenbergia amazonensis Ducke Laetia procera (Poepp.) Eichler Lagenaria siceraria Landebergia amazonensis Ducke Lecithys sp. Lecithys sp. Lecythis corrugata Poiteau sub sp. rosea (Spruce ex Berg.) Mori Lecytis cf. corrugata Poiteau Leonia cynosa Martius Leonia cynosa Martius Leonia cynosa Martius Licania sp. Licania aff. canegeriana Urban Licania aff. cruegeriana Urban Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Licania apetala (Meyer) Fritsch Licania densiflora Kleinh. Licania sp. Licania sp. Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg. Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg. Lindackeria paludosa (Bentham) Gilg Lucia grandifolia Ludwigia sp. Luehea sp. Lycoceris triplinervia Less. Mabea sp. Mabea sp. Mabea sp. Mabea sp. Mabea sp. Maccolodium sp. Machaerium kegelii Meisner Machaerium madeirense Pittier Machaerium madeirense Pittier Mangifera indica L. Sp. Pl. Manihot esculenta Crantz Manilkara sp.

FLIA MRN RUB BIG BIG RUB ACA RUB FLC BIG RUB LCY LCY LCY LCY VIO VIO VIO CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB CHB FLC FLC FLC CLU ONA TIL AST EUP EUP EUP EUP EUP CSL FAB FAB FAB ANA EUP SPT

Ho Name tbu tu koko/tbu tu hel kuletlte y bukwe y, l

wli y ttwek y biye, yewi tutek y, hli holowk y, hli 1 lbo klibule tw, uli holo y, het holo, uli holo y, bhtu
holo y kolote y, hli kweyoko hele, hli tote y, uli uluku y, hli yowl y, hli kw tw ck y hele ukulu y kwile tu hele

kile y tw kwile tu hele tuwobelekeke y uluku y yowl y, uli holowk y, hli 2 kyel y kby tw telel hu bbu tw, het kby tw
ibuhu tuwli y kli ileb y klilelbuk y wleko hu, uli ttkik y bl tw, hli iyetel ibuhu iyetel ibuhu y lowekto ibuhu bko le hele kile y, uli

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Latin Name Maprounea guianensis Aublet Maranta aff. ruiziana Koern. Maranta arundinacea L. Matayba sp. Matayba aff. elegans Radlk. Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. Matayba guianensis Aublet Matayba purgans Poepp. & Endl. Matayba sp. Maulitia sp. Mendoncia hirsuta (P. & E.) Nees Mezia includens (Benth.) Cuatrec. Miconia aff. elata (Sw.) DC. Miconia aff. holosericea (L.)Triana Miconia Aff. holosericea (L.)Triana Miconia holosericea (L.) A. DC. Miconia matthaei Naudin Miconia nervosa (Smith) Triana Miconia sp. Miconia spp. Micrandra cf. siphonioides Bentham Micropholis egensis (A.D.C) Pierre Micropholis sp Mikania amazonica Baker Monotagma laxum (Poepp. & EndL.) K. Schum. Montsera sp. Mouriri grandiflora DC. Mucuna urens (L.) Medik. Musa paradisiaca x L. Musa paradisiaca x L. Mussatia sp. Myrcia aff. fallax (Rich.) DC. Myrcia aff. inaequiloba (DC.) Legrand Nicotiana sp. Nicotiana tabacum L. Norantea guianensis Aublet Ocotea aff. sanariapensis Lasser Ocotea schomburgkiana (Nees) Mez Odontonema bracteolatum (Jacq.) Kuntze Oenocarpus cf. bacaba Martius Olyra micrantha HBK Olyra micrantha HBK Olyra sp. Ormosia coccinea Jacks Orthomene schomburgkii (Miers) Barneby & Krukoff Orthomene sp. Oryza sativa Ouratea aff. polyantha (Tr. & Pl.) Engler Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler

FLIA EUP MRN MRN SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP SAP ARE MEN MLP MLS MLS MLS MLS MLS MLS MLS MLS EUP SAP SAP AST MRN ARA MEL FAB MUS MUS BIG MRT MRT SOL SOL MRC LAU LAU ACA ARE POA POA POA LEG MNS MNS POA OCH OCH

Ho Name likwete y kw koo kw tolol y, l tolol y, uli le tw y, icek tolol kuletlte y tolol y tolol y tw y, hli tikw y tli hi lew ibuhu wI bu hu, uli iliyo y, co iliyo hele y, hli ite tw y iliyo y, co iliyo hele y, hli iliyo y, uli iliyo hele y, hli iliyo hele y, hli kby kwto y kile y tw tt y, uli ibuhu ll hy lew Ibuhu tuwk bule ibuhu, wel hetl ww wlule ww w ibuhu kwiyele y ileb y kwi, hli kwI co ibuhu kubuwk y hele uluku y, hli ttwek y bte hi, hli twibo hel, hli twibo hel, hli cielo kwllk y, co icek wtw ibuhu tb hu lo cieko tw y cieko tw y

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Latin Name Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler Ouratea castaneifolia (DC.) Engler Paliconea sp. Paliconea sp. Palicourea sp. Parinari excelsa Sabine Parinari excelsa Sabine Parkia sp. Passiflora quadriglandulosa Rodschied. Passiflora sp. Passiflora sp. Paulinia pachycarpa Benth. Paullinia leiocarpa Grisebach Peperomia sp. Persea americana Mill. Phaseolus vulgaris L. Phenakospermun guyannense (L.C. Rich.) Endl. ex Miq. Phenakospermun guyannense (L.C. Rich.) Endl. ex Miq. Philodendron sp. Phoradendron crassifolium (DC) Eichl. Photomorphe umbellata (L.) Phytolacca rivinioides Kunth & Bouch Pinzona coriacea Mart. & Zucc. Piper hispidium Sw. Piper hostmannianum (Miq.) C.D.C. Piper lequale Vahl. Piper piscatorium Trelease & Yuncker Piper piscatorum Trelease & Yuncker Piper piscatorum Trelease & Yuncker Piper reticulatum L. Piper sp. Piper sp. Piper sp. Piper sp. Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski Piptocoma schomburgkii (Sch. Bip.) Pruski Piptocoma schomburgkii (Schultz. Bip.) Pruski Piptocoma schomburgkii (Schultz. Bip.) Pruski Posoqueria latifolia (Rudge) Roem. & Schultes Pourouma sp. Pourouma bicolor Mart. supsp. bicolor Pourouma cecropiiafolia Mart., Reise Bras Pourouma cucura Standley & Cuatrecasas Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis Pourouma melinonii Benoist sub sp. melinonii Pourouma melinonii Benoist sub sp. melinonii Pourouma minor Benoist

FLIA OCH OCH RUB RUB RUB CHB CHB LEG PAS PAS PAS SAP SAP PIP LAU FAB SRZ SRZ ARA LOR PIP PHT DILL PIP PIP PIP PIP PIP PIP PIP PIP PIP PIP PIP AST AST AST AST AST AST RUB CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC

Ho Name hl y, i cek lwili y, olete ye hele tw y, co hli tibo y hele yowl y, hli tuwobelekeke y bukelo y, kwyo kukbikbu ibuhu oyolhietu ibuhu hkulit bl ibuhu cieko ibuhu kkto hu wkte y/w y tu iboto kby ww klw hoho/hy/ww kkto hy ibuhu lekl hele, uli tokww hele tube ibuhu lekl hele ekk hele lekl hele bcw hele/wli hele bybl et wl hy lekl hele byek hele, hli hli byk hele lekl hele, uli lekl, huluwk icek tw y uluku y, hli tw y, co tw y, co bliyek tw y 1 uluku y, hli wk y weko, uli kwyo weku y, kwt weku ld hi weko y, uli weko y, hli weku y, kwte tbu tehu/uli tw l weko y weko y, uli weko y, hli

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Latin Name Pourouma minor Benoist Pourouma sp. Pouteria caimilo (R. & P.) Radlkofer Pouteria venosa (Mart.) Baehni Pouteria venosa (Mart.) Baehni sub sp. amazonica Penn. Protium sp. Protium sp. Protium sp. Protium sp. Protium aff. cuneatum Swart. Protium aff. spruceanum (Benth.) Engl. Protium aracouchini (Aubl.) March. Protium aracouchini (Aublet) Marchand Protium crassipetalum Cuatrec. Protium crassipetalum Cuatrec. Protium cuneatum Sandwith Protium cuneatum Swart. Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium opacum Swart Protium opacum Swart. Protium sagotianum Marchand Protium sagotianum Marchand Protium sp. Protium sp. Protium sp. Protium sp. Protium tenuifolium (Engl.) Engl. Protium tenuifolium (Engl.) Engl. Protium tenuifolium (Engl.) Engl. Protium tenuifolium (Engler) Engler Protium tenuifolium (Engler) Engler Protium unifoliolatum Engl. Protium unifoliolatum Engl. Protium unifoliolatum Engl. Pseudolmedia laevigata (R & P.) Trec Pseudolmedia laevigata Trc. Pseudolmedia laevis (R & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Pseuldolmedia laevis (R. & P.) Macbride Psidium acutangulum DC. Psidium guajava L. Psidium sp.

FLIA CEC CEC SPT SPT SPT BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MOR MRT MRT MRT

Ho Name kwli y weko y, yuwk tuwl y 1 kuli y , hli kyel y bu y, i cek yewi bu, hli/tulo bu, wiyo yewi wiyo y, hli bu y, uli blu y, wel blu y, wel bu y, icek bu y tw, hli iye y, co bu y tw, hli bu y blu y, hli boko y boko y, hli bu y tw, hli bu y, uli l bu y, uli bu y bu y tw, hli twte y, hli boko bu, uli boko, uli bu tw y bu y, cbo bu y bu y tw, hli uluku y, hli bu y, otewk bu y, yewi bu y, het le tw y wile y wiyo y, hli wlek kw y telel hu, hli bo hele, l wey y wiyo y, uli wiyo y, hli ttwk y, hli ttwek y, kwile kwliyo y kwyb y, het kwyb y yuwk y

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Latin Name Psidium sp. Psidium sp. Psychotria lupulina Bentham Psychotria poeppigiana M. Arg. Psychotria poeppigiana M. Arg. Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Qualea aff. dinizii Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Quiina cruegeriana Grisebach Randia armata (Sw.) DC. Raputia aromatia Aublet Raputia aromatica Aublet Raputia aromatica Aublet Raputia aromatica Aublet Rhodostemonodaphne Kunthiana (Nees)Rohmer Rhynchospora sp. Ricinus communis L. Ricinus communis L. Rinorea pubiflora (Benth.) Sprague & Sandw. var. pubiflora Rolandra fryticosa (L.) Kuntze Rollinia sp. Roupala montana Aublet Rudgea cornifolia (HBK) Standl. Ruellia malaca Leonard. Ruellia malaca Leonard. Saccharum officinarum Schefflera morofotoni (Aubl.) Maquire, Steyerm. & Frodin Schefflera morototoni (Aubl.) Maquire, Steyerm. & Frodin Schlegelia sp. Sclerolobium sp. Selaginela sp. Selaginela sp. Senna bacillaris (L. f.) Irwin & Barneby Senna obtusifolia (L.) I. & B. Serjania sp.

FLIA MRT MRT RUB RUB RUB LEG LEG LEG LEG VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC QII RUB RUT RUT RUT RUT LAU CYP EUP EUP VIO AST ANN PRT RUB ACA ACA POA ARAL ARAL BIG CSL SEL SEL CSL CSL SAP

Ho Name tetewl y toteklo y tiyebo y wItuku hele wli tuyo bliyo tw y, icek bliyo y bliyo y, hli bliyo y, uli heb cbo y bu tw y bu tw, co bu tw, co uli bu tw, uli icek tw y lb y lb y, co lb y, hli kwle y, uli kby tw leble y, uli tw, co icek luwek hele b y cbo y bliyek tw y 2 bliyek y, ye kuletlte y uluku y, uli klwile, hli wetolo y, hli wetolo, blo tuliwet hele iliyo hele y, hli wek y, wiyo kub y tiyebo y hele, hli tubiete hele tw y, hele kll hel blule y luk y w ibuhu lwili y b ibuhu, het yowl cieko hel, het bbi y buwibk hele cieko ibuhu

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Latin Name Siparuna guianensis Aublet Siparuna guianensis Aublet Siparuna guianensis Aublet Sloanea guianensis (Aubl.) Benth. Sloanea laurifolia (Benth.) Benth. Sloanea laurifolia (Benth.) Benth. Sloanea laxiflora Spruce ex Benth. Sloanea laxiflora Spruce ex Benth. Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham Sloanea opposifolia Spruce ex Benth. Sloanea robusta Uitten Sloanea sp Sloanea sp. Smilax sp. Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl Socratea exorrhiza (Mart.) Wendl Solanum sp. Solanum sp. Sorocea muriculata Miquel Spondias sp. Spondias mombin L. Spondias mombin L. Spondias mombin L. Sterculia sp. Sterculia pruriens (AubL.) Schum. Sterculia pruriens (AubL.) Schum. Sterculia sp. Strychnos sp. Strychnos sp. Strychnos sp. Stylogyne longifolia (Mart. ex Miq.)Mez Styrax sp. Swartzia grandifolia Bong. ex Benth. Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend. Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend. Tachigali sp. Talisia sp. Talisia sp. Talisia retusa Cowan Tanaecium sp. Tapirira guianensis Aublet Tapirira guianensis Aublet Tephrosia sinapou (Buchoz) A. Chev. Terminalia amazonia (Gmel) Exell Terminalia amazonia (J. Gmelin) Exell Tetragastris altissima (Aubl.) Swart Thyrsodium spruceanum Benth. Tibouchina geitneriana (Schltdl.) Cogn. Tibouchina geitneriana (Schltdl.) Cogn.

FLIA MNM MNM MNM ELC ELC ELC ELC ELC ELC ELC ELC ELC ELC ELC SML ARE ARE SOL SOL MOR ANA ANA ANA ANA STR STR STR STR LOG LOG LOG MYS STY CSL CSL CSL CSL CSL SAP SAP SAP BIG ANA ANA FAB CMB CMB BRS ANA MLS MLS

Ho Name wk ye, be kubuwk y hele tukuye hele tote hele y, hli twte y, hli twte y, uli twte y twte y, uli tote y, uli twte y, hli twte y, l lotu y, uli kby tw lotu y b ibuhu buli hi litule h btu hele ibuhu we but hele y bowe y boto y bowe y, l bowe y, uli lokwe hye lokwe y, co tokwo hele lokwe y, hli blw hu blw hu, het wilut hu, blw tokw hele tuwl y 2 kwkwli y buk y, l hli buk y buk y kwli y, uli bu tw y kwile tu hele tu tw y, bu u ibuhu iyebulelko y wli iku ukwtoko y bilili hele, boto tubilu y tubilu y, uli bu y, uli bu y, icek blw hu iliyo hele y

464

Latin Name Tocoyena sp. Toulicia guianensis Aublet Toulicia pulvinata Radlk. Tradescantia zanonia (L.) Sw. Tradescantia zanonia (L.) Sw. Trattinnickia burserifolia Aublet Trattinnickia burserifolia Mart. Trattinnickia burserifolia Martius Trattinnickia lawrancei Standl. ex Swart var. boliviana Swart. Trema micrantha (L.) Blume Trema micrantha (L.) Blume Trema micrantha (L.) Blume Trema micrantha (L.) Blume Trichilia sp. Trichilia sp. Trichilia brachystachya Kl. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia mazanensis Macbride Trichilia mazanensis Macbride Trichilia micrantha Bentham Trichilia pallida Sw. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia quadrijuga Kunth Trichilia spp. Uncaria tomentosa (Willd.) DC. Urera caracasana (JACQ.) Griseb. Vasivara alchorneoides Baillon Virola elongata (Benth.) Warb. Virola elongata (Bentham) Warburg Virola surinamensis (Rob.) Warburg Vismia cayenensis (Jacq.) Pers. Vochysia aff. vismiifolia Spruce ex Warm. Vochysia ferruginea Martius Vochysia glaberrima Warm. Vochysia glaberrima Warm. Vochysia sp. Vochysia surinamensis Staflew Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm. Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm. Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm. Voshysia ferruginea Martius Voshysia glaberrima Warm.

FLIA RUB SAP SAP CMM CMM BRS BRS BRS BRS ULM ULM ULM ULM MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL RUB URT TIL MYS MYS MYS CLU VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC VOC

Ho Name ileb y, hli bowilo y bowilo y luilu, hli co ky, hli telel hu, hli blu y, hli blu y blu y, uli tekw hele welewele y wek y wek y, hli iye, holowk uli kwiwi y iye y, hli bu y tw, hli iye y, cbo iye y, het iye y, hli iye y, uli iye y, bltiku iye y, uli iye y, co iye y, hli iye y, cbo iye y iye y, hli iye y, uli iye y, te holowk iye y, hli l iye y, l b ibuhu, likwete ll y wek y, het ekw y, hli blk y, hli uli kwyo hele titik hele kby tw kwiwi y lb y tw y, co hbu y, co lb y, co yowl y, uli tw y, co tw y, l titi y, hli wilo y, co uli

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Latin Name Warscewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch Warscewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch. Wissadula sp. Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott Xanthosoma sp. Xanthosoma spp. Xanthosoma spp. Xiphidium coeruleum Aubl. Xiphidium coeruleum Aublet Xiphidium coeruleum Aublet. Xylopia frutescens Aublet Zanthoxilum aff. amapense (B. de Alburquerque) P. Waterman Zanthoxylum sp. Zea mays Zingiber officinale Roscoe

FLIA RUB RUB MLV ARA ARA ARA ARA HAE HAE HAE ANN RUT RUT POA ZIN

Ho Name bliyek tw y 4 tuwl y 1 tuwib kw/tubitele kw uli b b tu tuw b tulo b kwi, bu to tikwlei tuwek ww, bo y bilili y, hli b y, uli b y tbu tube bule ili koko cbo y, blo le y, blo kwk hele ttiw ibuhu be ete hel, uli kwyo/hli hel be kw hw koko/hele be twle bet hel bile hel, het bilili y, uli biwt hele bo koko bo koko, yewi botolo ye y botolo ye y, cbo co bu, ibuhu bulel koko buletiyebo hele buletiyebo y, kwi bukelo y bukwe, co b hel, It ikilo b hi, uli het b hu tw b hu, ilibu b ibuhu b y, het b y, ibuhu bliyek hele, hli bliyek y, uli blo ibuhu blk hele, hli bte hi bibo y, tuw bko y bli ibuhu

466

Latin Name

FLIA

Ho Name blu, uli kwyo bluwe, tuwl blw tw bltiku y, het blk y btiy hu bu ibuhu byokw ibuhu bbi y btukil, uli ye btule hu btw y bl tw cieko hel cielo/yelito, le ck k y hele ekwoli y elokli hu/tuiek hu eloli y, het el tw ekelo y ekelo y, hli ekk y ibuhu hli tuyute y hli el y hli klw hel heb y hel y hel y, hli hetl ww hiuuli holowk y holowk, uli ye holowkh y, ye holo, btwu hu, kuli buk hulu, ikwo hutibu hu hule y hy hle, uli ye hli y hliw ibuhu iboto ibuhu uli ibuk hel ibko koko iye to hu, het iye y, hli ilebiye y ilew kw, be

467

Latin Name

FLIA

Ho Name ilibo y, wiyo ilibo ibuhu, wyo ilibo ibuhu, wyo ikulu y ikwolte ikt tw ite bu, kwkibo ito teleb hel kolo y kwtubo ibuhu klil y kblkt tw y lel tete lew hy, co lew tuku hu tub, co lekl hele, w lekl hele/ye, kwi lile hel lokwe y, uli lokwe, yuwk luwiyo hel lb y lyetub ibuhu, wyo ll y lte, het/uli lti, co ll ww oleik hu, hli olbu, be olit tw hele, hli olek liti b y oko tuku ye tolet bu hele, be tobob ibuhu, iye tutuebwetek y, te tuw ibuhu, hli ttek hu ibuhu uluku y, icek uluku y, weloli weyyi hele weyo Ibuhu welo y wetolo y wiweyo hel wile y, hli wuk, iye wleb y, co wlule, co wiyo y, hli het wle wle, tet wlete

468

Latin Name

FLIA

Ho Name wleb hele, het wleko y, uli wlil y wlule ww yewo icubu hu ye ibuhu ye y yowl y, cbo yowl y, l yowl, ilil hele yowl, wiyo yow y yu y hu yu hye ykiewyo y ibuhu ekw y iyiyitek y kh tw le, titi b te tw y u kob y wel y /b hi whto hu wk y, uli biye tw, uli le be bu hele, bliyek le bu hele, tuwto be l y, co ck l y, hli llt koko lwili y, cbo lwili y, kwykeybo lwili, icek kuli tu bl hu, hli tikw y, co bl tikw y, l kikilet ibuhu kolokolo hu, hli koko tu b hw/wewe t, bbu kutile y kutile y, co kutile y, ct kutile y, hli ct kubiekhi hele kubiekhi hele, yewo kute ibuhu kwe y, yelikuete kwiyo y kwiyo y, hli

469

Latin Name

FLIA

Ho Name kwiyo y, l kw bu, het/bu, bbu kwile ibuhu kwile tw y kwlk ye, wel kwyo hele, hli kwkeybo y, hli kwli hi kwlk tw kwkil tw y kwtlt hele kbule, co kbulu hele kile ibuhu kile ibuhu, uli kile, yeluwek kile, yeluwek hli kiy hu kli y, tuwewe klibule tw klilelbuk y, hli kliwk, bbu/kliwek, co kliwk y, uli klwe klwe, hli het kly y kwibu kw/blk kwle tw, tuoli kwk y kwle ili y kwle tw hele, hli ky hel, ibu ky ye klwile ibuhu klw lte/hel/hoho, hli kyel y kyel y, uto kkto y kk y kwiye tw, blo kwiye tw, het leil icek tw leb hi leble y lete hu lute hele, het lbo y ll hu lte, co lhte, co het lte ibuhu

470

Latin Name

FLIA

Ho Name ltI lti, wel telow tb ibuhu, bl kw teb ibuhu teb ibuhu, li tete y tikiwili hy tikiwili ye/hele, co tob ibuhu tokwe y tote y toteklo y, y totl tek hu towko y, hli tolol y, hli towko y, het tu ilibu, wli tuku hy/hel, libo tuku y, ikwo tuliwk hele, hli/tuyete hele, hli tuli y tuli y, hli/ilew tuwobelekeke y, het tuyete hele tuluwete y tuluwete y, uli tuluwete, het tutiko y tutiko y, bbu/tutik y, hli tw ibuhu tbu hele tbu het tbli y, co tbli y, likwete tilo, het tkl, hli twe y, uli l twibo hel tw ww wouk/kkto tw koko tw y, het tbu te y tilo hy, bbu twek hele, hli tkbe hu tt ibuhu /welo ibuhu ttwk y, uli ttiwol hu wilo ibuhu, hli wiwit hele wek y, co wek y, wili

471

Latin Name

FLIA

Ho Name wI ww wibo y, uli wilo hu, uli wli y wyo ibuhu wy y wy y, co hli w ibuhu, wiyo/yuwk ibuhu wItikw hu wlete ibuhu wy, kwyo

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Apndice N 3: Listado general de plantas ordenadas por Genrico Hot.

Ho Name cbo ibuhu cbo ibuhu cbo y cbo y cbo y cbo y cbo y cbo y, blo le y, blo FLIA BIG PLG CSL RUT VIO VOC LCY Latin Name

Clathrotropis brunnea Amshoff Raputia aromatia Aublet Amphirrhox longifolia (St. Hil.) Spreng. Qualea paraensis Ducke Eschweilera parvifolia Martius ex A. DC. Phenakospermun guyannense (L.C. Rich.) Endl. ex Miq. Anadenanthera peregrina (L.) Speg.

kby ww kwk hele kwyo wlek toto y lik tble ttiw ibuhu tuwk wi y wik hele/welewele hele y bbi y bcw hele/wli hele bli, hli blu y, hli
blu y, hli blu y, hli bet hel, hli be ete hel, uli kwyo/hli hel be kw hw koko/hele be tw be tw be twle beto y, uli betoloyo y, co bet hel bet hel, uli bile hel, het bil, hli biye hel bilili hele, boto bilili y hele bilili y hele bilili y, hli bilili y, uli biwt hele bo hele, l bohktu hy boko koko, hli ye bokot ww bu y, wiyo

SRZ MIM LCY MEL FAB AMA VOC CSL PIP BRS BRS BRS BRS ARE

Mouriri grandiflora DC. Dipteryx sp. Alternanthera sp. Erisma uncinatum Warm. Senna bacillaris (L. f.) Irwin & Barneby Piper piscatorium Trelease & Yuncker Brosimum sp. Trattinnickia burserifolia Mart. Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl. Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Geonoma sp.

DLL PLG MLS LEG ARE HLC POA FAB ACA SAP ANN

Curatella americana L. Coccoloba dugandiana Fernndez Bellucia grossularioides (L.) Triana

Geonoma sp. Heliconia sp. Guadua sp. Tephrosia sinapou (Buchoz) A. Chev. Aphelandra pulcherrima (Jacq.) HBK Dilodendron bipinnatum Radlk. Xylopia frutescens Aublet

MOR HLC BML HLC BRS

Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Heliconia hirsuta L.f Heliconia sp.

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Ho Name bo koko bo koko, yewi boko bu, uli boko y boko y, hli boko, uli bol bye y boto ibuhu boto y botolo ye y botolo ye y, cbo co bowe y bowe y, hli bowe y, l bowe y, uli bowilo y bowilo y bu tul kbu bu, ibuhu bule ibuhu, wel bulel koko bulel koko, tuwewe buletiyebo hele buletiyebo y, kwi bu tw y bu tw y bu tw y bu tw, co bu tw, co uli bu tw, uli buli hi buye y bukelo y bukelo y, uli bukelo y, kwyo buk y

FLIA

Latin Name

BRS BRS BRS BRS CSL VIT ANA

Protium sp. Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium sp. Hymenaea cf. courbaril Cissus sp. Spondias mombin L.

ANA OPI ANA ANA SAP SAP RUB FAB ZIN

Spondias sp. Agonandra brasilensis Miers ex Bentham Spondias mombin L. Spondias mombin L. Toulicia guianensis Aublet Toulicia pulvinata Radlk. Hamelia patens Jacq. Mucuna urens (L.) Medik.

BRS SAP VOC VOC VOC VOC ARE LEG LEG LEG CSL CSL BML CSL BIG BRS MOR MOR BML ARE ARE

Protium sp. Talisia sp. Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Qualea paraensis Ducke Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl

buk y buk y, l co buk y, l hli

bukwe y, l bukwe, co but hele y but hele y but hele, uli b hel, ibu/iyeboko koko b hel, It ikilo b hi b hi , hli

Parkia sp. Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend. Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend. Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend Jacaranda copaia (Aubl.) D.Don sub sp. spectabilis (Mart.ex DC.) Gentry Dacrydium sp. Sorocea muriculata Miquel Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. & Rossb.

Astrocaryum cf. gynacanthum Martius Astrocaryum gynacasthum Martius

474

Ho Name b hi, uli b hi, uli het b hi, kolli b hu tw b hu, co/b hu, lele b hu, ilibu b ibuhu b ibuhu b ibuhu, het yowl b ibuhu, likwete b y b y b y b y b y, het b y, hli b y, ibuhu b y, tuebe b y, uli bliyek hele, hli bliyek tw y 1 bliyek tw y 2 bliyek tw y 3 bliyek tw y 4 bliyek tw y 5 bliyek y, uli bliyek y, ye blo ibuhu blk hele, hli bte hi bte hi, hli btiy hu btul hu btli hi, hli btli hi btu hele b hu, tw wwl b hw, blo kw/bou hele, kw bbei, hli bbu hi, uli bbu tw y bbu tw, het bbu tw, het bhw y bibo y, tuw bko y bli hy bli ibuhu bli y

FLIA ARE ARE AMA

Latin Name Bactris sp.

SML SEL RUB MIM RUB RUB RUT SOL RUT RUT

Smilax sp. Selaginela sp. Uncaria tomentosa (Willd.) DC. Acacia glomerosa Bentham Bathisa bathysoides (Steyerm.) Delprete Randia armata (Sw.) DC. Zanthoxylum sp.

Zanthoxilum aff. amapense (B. de Alburquerque) P. Waterman Piptocoma schomburgkii (Schultz. Bip.) Pruski Raputia aromatica Aublet cf. Guatteria schomburgkiana Mart. Warscewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch Casearia mariquitensis HBK Raputia aromatica Aublet

AST RUT ANN RUB FLC RUT

ARE CUC FAB ARE ARE SOL ORC EUP LEG ARE FLC LEG ONA ANA

Oenocarpus cf. bacaba Martius Clitoria javitensis (HBK) Bentham Astrocaryum gynacathum Martius Solanum sp.

Casearia mariquitensis HBK Brownea sp. Ludwigia sp. Anaxagorea sp.

LEG

Arachis hypogaea Brosimium alicastrum Sw. sub sp. bolivarense (Pittier) C.C.Berg

MOR

475

Ho Name bli y bli y, uli blile y blile y bliyo tw y, icek bliyo y bliyo y, hli bliyo y, uli blo ye, kwyo blo tw y blow y blu koko, tuwewe blu y blu y, uli blu y, wel blu y, wel blu, boko blu, iko blu, uli kwyo blule y bluwe hoho bluwe y, het bluwe, tuwl bluw, tuku blu hy, ehw blk y, hli blkliwk y blw hu blw hu blw hu, het blw tw bly hi bll y bltiku y bltiku y, het bltiku y, hli bltiku y, uli blk y btiy hu bu ibuhu bu ibuhu, het bile bu y bu y bu y bu y tw, hli bu y tw, hli bu y tw, hli

FLIA MOR MOR MOR MOR LEG LEG LEG LEG CPP MYS ANN ARA BRS BRS BRS BRS BRS MLV

Latin Name Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. & Rossb. Brosimum alicastrum Sw. sub sp. bolivarense (Pittier) C.C. Berg Brosimum alicastrum Sw. Brosimum alicastrum Sw. sub sp. bolivarense (Pittier) C.C. Berg Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Cleome sp. Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb.

Trattinnickia burserifolia Martius Trattinnickia lawrancei Standl. ex Swart var. boliviana Swart. Protium aff. spruceanum (Benth.) Engl. Protium aracouchini (Aubl.) March. Abelmoschus moschatus Medic. Schefflera morofotoni (Aubl.) Maquire, Steyerm. & Frodin

ARAL POA LEG LIL POA MYS MYS LOG MLS LOG ARE ANA MEL MEL MEL

Cymbopogon citratus (DC) Stapf Virola elongata (Bentham) Warburg Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb. Strychnos sp. Tibouchina geitneriana (Schltdl.) Cogn. Strychnos sp. Geonoma deversa (Pait.) Kunth Guarea guidonia (L.) Sleumer Guarea guidonia (L.) Sleumer Carapa sp.

CNN BRS BRS BRS BRS BRS BRS

Connarus sp. Protium cuneatum Swart. Protium opacum Swart. Protium tenuifolium (Engl.) Engl. Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl. Protium crassipetalum Cuatrec. Protium cuneatum Sandwith

476

Ho Name bu y tw, hli bu y tw, hli bu y tw, hli bu y tw, hli bu y tw, hli bu y, cbo bu y, het bu y, het bu y, i cek yewi bu y, icek bu y, icek bu y, otewk bu y, uli bu y, uli bu y, uli bu y, uli bu y, uli l bu y, yewi bu, hli/tulo bu, wiyo yewi bu, wile y byek hele, hli byokw ibuhu bybl et bbi y bko btukil, uli ye btule hu btule, hli btw y bktwe hel, het btile koko b tu b tu, hli bko hy koko, iye bl tw bl tw, hli celo, hli cielo cieko hel cieko hel, het cieko ibuhu cieko ibuhu cieko tw hele, uli cieko tw y cieko tw y cieko tw y cielo, uli cielo, uli cielo, uli

FLIA BRS BRS BRS CHB MEL BRS BRS SAP BRS ANA BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS BRS PIP PIP ANA

Latin Name Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium sagotianum Marchand Protium tenuifolium (Engl.) Engl. Hirtella glandulosa Spreng. Trichilia inaequilatera Penn. Protium sp. Protium unifoliolatum Engl. Cupania scrobiculata L.C. Rich Protium sp. Thyrsodium spruceanum Benth. Protium aracouchini (Aublet) Marchand Protium tenuifolium (Engler) Engler Dacryodes peruviana (Loes.) Lam. Protium aff. cuneatum Swart. Protium opacum Swart Tetragastris altissima (Aubl.) Swart Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Protium tenuifolium (Engler) Engler Protium sp. Protium sp. Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl. Piper sp. Piper piscatorum Trelease & Yuncker Mangifera indica L. Sp. Pl.

FAB HLC CYC ARA LIL BML CSL CYP POA SEL SAP SAP FLC FLC OCH OCH CYP CYP CYP

Clathrotropis aff. glaucophylla Cowan Heliconia sp. Dicranopigium aff. yacu-sisa Harling Xanthosoma sp. Aechmaea cf. bromeliifolia (Rudge) Baker Maccolodium sp. Cyperus sp. Olyra sp. Selaginela sp. Paullinia leiocarpa Grisebach Serjania sp. Cesearia mariquitensis HBK Casearia sp. Ouratea aff. polyantha (Tr. & Pl.) Engler Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler Cyperus laxus Lam. Cyperus luzulae (L.) Retz. Cyperus odoratus L.

477

Ho Name cielo, uli cielo cielo hu cielo/yelito, le co ibuhu ck y hele, hli ck y hele ck y hele

FLIA POA POA ARA MRC EUP CHB CHB

Latin Name Andropogon bicornis L.

ck k y hele ekwoli y elokli hu/tuiek hu eloli hele y eloli ibuhu eloli y, het eloli y, uli el tw ekelo y ekelo y, hli ekk hele ekk y ibuhu ekwile hu elo toku koko/elo tu koko hli ck tw hli tuyute y hli yowlete hli wli y hli byk hele hli el y hli klw hel hli tibo y hele heb heb ibuhu heb y hel y hel y, hli hetl ww hetl ww hiliwe ibuhu hiuuli hiuuli, hli hl y, i cek holokli ibuhu holowk y holowk y, hli 1 holowk y, hli 2 holowk, uli ye holowkh y, ye holo y holo y, bhtu

Norantea guianensis Aublet Aparisthmium cordatum (Juss.) Baill. Hirtella elongata Mart. & Zucc. Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance

BOR VIT ANA

Cordia sericicalix A.D.C. Cissus erosa L.C. Rich Anacardium giganteum Hanc.

PIP CLU ARA CHB MLS LEG PIP

Piper hostmannianum (Miq.) C.D.C.

Hirtella elongata Mart. & Zucc. Aciotis purpurascens (Aqubl.) Triana Piper sp.

RUB VOC SAP

Palicourea sp. Qualea aff. dinizii Ducke

MUS CUC MYS OCH OLC FLC FLC

Musa paradisiaca x L.

Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler

Laetia procera (Poepp.) Eichler Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg.

LCY LCY

Lecytis cf. corrugata Poiteau Lecythis corrugata Poiteau sub sp. rosea (Spruce ex Berg.) Mori

478

Ho Name holo y, het holo y, het holo y, hli holo y, hli holo y, wlete holo, btwu holo, co holo, uli hu, kuli buk hulu, ikwo hutibu hu hule y hule y, co hyuwli ibuhu hy hbu y, co hle, uli ye hli ibuhu hli klwile hli y hliw ibuhu icek tw y icek tw y icek tw y icek tw y icek tw y icek tw y icek tw y icek ibuhu icek ibuhu Icek ibuhu icek ibuhu Icek y, hli ite kw, tw hele iboto ibuhu ibuhu ibuhu ibuhu ibuhu ibuhu ibuhu ibuhu uli ibuhu we ibuk hel ibko koko ibko koko, uli ilew, tu ww tw ileb y, het iliwe hi tli iluhu, Icek het

FLIA LCY LCY LCY LCY LCY LCY LCY

Latin Name Eschweilera aff. tenuifolia (Berg) Miers Lecithys sp. Eschweilera aff. pedicellata (Rich.) Mori Eschweilera parvifolia Mart. ex A.P.D.C. Eshwcilera sp.

Lecithys sp.

SAP DILL VOC MLP CYP

Davilla Kunthii Sy. Hil. Vochysia sp.

Cyperus spp.

AST ERX HCS MOR MOR MRT VOC HCS MNS RUB VRB RUB RUB AST AST BIG LOR PAS SOL SOL SOL

Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski Erythoxylum amazonicum Peyr. Cheiloclinium cognatum (Miers.) A.C. Smith Brosimum sp. Qualea paraensis Ducke Abuta rufescens Aublet

Amaiova corymbosa HBK. Hamelia patens Jacq. Lycoceris triplinervia Less. Mikania amazonica Baker Phoradendron crassifolium (DC) Eichl. Passiflora sp.

Solanum sp.

BML ORC CHB VIO HSC

Hirtella sp.

479

Ho Name iluwe, hli iye y, cbo iye y, cbo iye to hu, het iye toto iye toto, co iye tuile iye y iye y, cbo iye y, bltiku iye y, co iye y, co iye y, het iye y, het iye y, hli iye y, hli iye y, hli iye y, hli iye y, hli iye y, hli l iye y, hli l iye y, l iye y, uli iye y, uli iye y, uli iye y, te holowk iye, holowk uli iyebko koko iyebulelko y iyebulelko y iyebulelko y, hli iyetl, bute iyetel ibuhu iyetel ibuhu y ilebiye y ileb y ileb y, hli ilew kw, be ilibo y, wiyo ilibo ibuhu, wyo ilibo ibuhu, wyo iliwebu/wilk bu iliyo hele y iliyo hele y iliyo hele y, hli iliyo hele y, hli iliyo hele y, hli iliyo hele y, hli iliyo hele y, hli iliyo y, co iliyo y, co

FLIA ARE MEL MEL CNV CNV RUB MEL MEL MEL BRS MEL MEL SAP MEL MEL MEL MEL MEL MYS MEL MEL MEL MEL MEL MEL BML ANA SAP MEL ACA FAB FAB MRT RUB

Latin Name aff. Toulicia sp. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Ipomea batata (L.) Lam. Ipomea sp. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia mazanensis Macbride Protium crassipetalum Cuatrec. Trichilia micrantha Bentham Trichilia inaequilatera Penn. Allophyllus sp. Trichilia brachystachya Kl. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia pallida Sw. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia quadrijuga Kunth Iryanthera juruensis Warburg Trichilia spp. Trichilia inaequilatera Penn. Trichilia mazanensis Macbride Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC. Trichilia sp. Tapirira guianensis Aublet Cupania scrobiculata L.C.Rich. Aphelandra cf. fasciculata Wasshaousen Machaerium kegelii Meisner Machaerium madeirense Pittier Myrcia aff. inaequiloba (DC.) Legrand Tocoyena sp.

RUB MLS MLS AST MLS MLS MLS MLS MLS MLS

Clidemia hirta (L.) Don Tibouchina geitneriana (Schltdl.) Cogn. Rolandra fryticosa (L.) Kuntze Miconia aff. holosericea (L.)Triana Miconia matthaei Naudin Miconia sp. Miconia spp. Miconia aff. elata (Sw.) DC. Miconia holosericea (L.) A. DC.

480

Ho Name iliyo y, uli iliyo y, uli ikulu y ikwolte ikwot tw ikt tw ite bu, kwkibo ite tw y ito teleb hel kolo y kolo y, libo kolote y, hli kwtubo ibuhu klil y klil y, uli ye kblkt tw y lebol kw, hilile lel tete lel tw hele lew hele lew ibuhu lew hy, co lew tuku hu tub, co lekl hele, hli lekl hele, uli lekl hele, uli lekl hele, w lekl hele/ye, kwi lekl, huluwk lekl hele lekl hele lekl hele lew Ibuhu lelo ye/hel, het lew ww libo lile hel lile hel, hli lile hel, icek lilu hu lilu hu li ibkw/uli telu /tukuli hy, uli lilu hu, co litu tw, icek litu y litule h lotu y, hli lotu y lotu y, uli lowekto ibuhu lowete ibuhu

FLIA MLS MLS

Latin Name Bellucia grossularioides (L.) Triana Miconia nervosa (Smith) Triana

VIO

Amphirrhox longifolia (St. Hil.) Spreng

MLS

Miconia Aff. holosericea (L.)Triana

BOR VIO

Cordia nodosa Lam. Leonia cynosa Martius

EUP POA RUB MLP MEN

Alchornea discolor Poepp. Cymbopogon citratus (DC.) Starf. Hamelia patens Jacq. Gossypium barbadense L. Mendoncia hirsuta (P. & E.) Nees

PIP PIP PIP

Photomorphe umbellata (L.) Piper sp.

PIP PIP PIP PIP ARA ARA GSN RUT MRN MRN CUC VIT BML VIT MEL MEL ARE MOR ELC ELC FAB LEG

Piper sp. Piper hispidium Sw. Piper lequale Vahl. Piper reticulatum L. Montsera sp. Chrysothemis sp. Citrus limn (L.) Burm. f. Ischnosiphon sp. Ischnosiphon sp.

Cedrela sp. Cedrela odorata L. Socratea exorrhiza (Mart.) Wendl Brosmimum utile (HBK) Pittier Sloanea sp. Sloanea robusta Uitten Machaerium madeirense Pittier

481

Ho Name lokwe hye lokwe y, co lokwe y, hli lokwe y, hli lokwe y, uli lokwe, yuwk lue, lvi, y luwe y luwe y, boto luwe y, bulehtelo luwe y, byeklo luwe y, ek luwe y, hebe luwe y, het luwe y, het uli luwe y, hili luwe y, hli luwe y, libo luwe y, l luwe y, l luwe y, uli luwe y, uli luwe y, yelukye luwe y, y boto luwe y, e luwe y, likwete luwe y, kwtb luwe y, kb luwe y, kb luwe, boloko luwe, Ikob luwek hele luwilo hel, tuwewe luwilo hel, uli luwiyo hel luwiyo hel, hli luwbo hele luwbo hel luwbo toko ww luwietu hu lutiyebo y luilu, hli co lb y lb y lb y lb y, co lb y, co lb y, hli lyetub ibuhu, wyo

FLIA STR STR STR STR

Latin Name Sterculia sp. Sterculia pruriens (AubL.) Schum. aff. Sterculia pruriens (AubL.) Schum, Sterculia sp.

MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM MIM

MIM MIM MIM MLV QII COS COS POA POA POA MRN CUC FAB CMM VOC VOC VOC VOC VOC

Inga edulis Martius Inga edulis Martius Inga sp. Inga sp. Inga bourgoni (AubL.) DC. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga edulis Martius Inga bourgoni (AubL.) DC. Inga sp. Inga bourgoni (Aublet) DC. Inga edulis Martius Inga sp. Inga edulis Martius Inga sp. Inga sp. Inga sp. Inga bourgoni (Aublet) DC. Inga sp. Abarema jupunba (Willd.) Britt. & Killip. var. trapezifolia (Vahl) Barn. & Grim. Inga sp. Inga sp. Hibiscus abelmoschus L. Quiina cruegeriana Grisebach Costus sp. Costus sp.

Cucurbita sp. Faramea stenopelata Mart. Tradescantia zanonia (L.) Sw. Qualea paraensis Ducke Vochysia glaberrima Warm. Qualea paraensis Ducke Vochysia surinamensis Staflew Qualea paraensis Ducke

482

Ho Name lleke hu lleke, co ll hy ll y lte lte hele lte, het/uli ltI lti, co ll ww ll y lt hw oibute oleik hu, hli olbo y olbu y, hli olbu y, uli olbu, be olit tw hele, hli olu y, oyolhietu ibuhu oleko y oleko y, l olek liti b y oko tuku ye sin nombre local sin nombre local tekw hele telel hu telel hu telel hu telel hu, bel telel hu, het telel hu, hli telel hu, hli telel hu, hli telel hu, hli telel hu, hli telel hu, uli telel hu, uli telel hu, uli telel hu, kwtb telel tw y titibu y titibu y titik hele tolet bu hele, be toto y totohu y totowib kw

FLIA BML BML MRN SOL GSN LEG

Latin Name Bromelia aff. goeldiana L.B. Smith Monotagma laxum (Poepp. & EndL.) K. Schum. Capsicum frutescens L. Besleria affinis Morton

URT PAP CYC RUB RUB RUB

Urera caracasana (JACQ.) Griseb. Cajanus cajan (L.) Millps. Dicranopygium aff. imeriense Harling Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete Bathysa bathysoides (Steyerm.) Delprete Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete

SAP PAS SPT MOR

Cupania americana L. Passiflora sp. Chrysophylum argenteum Jacq.

CAC EUP ULM CLU CLU MOR MOR MOR BRS MOR MOR MOR MOR CEC CLU MOR CLU MOR BOM FAB CLU MOR MOR AMA

Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw Acalypha macrostachya Jacq. Trema micrantha (L.) Blume Clusia sp. Lucia grandifolia Ficus sp. Ficus sp. Brosmimum utile (HBK) Pittier Trattinnickia burserifolia Aublet Coussapoa asperifolia Trcul Ficus aff. velutina Willd. Ficus paraensis (Miq.) Miq. Pseudolmedia laevis (R & P.) Macbride Coussapoa asperifolia Trcul. Clusia sp. Ficus sp. Clusia sp. Ficus paraensis (Miq.) Miq. Erythryna sp. Vismia cayenensis (Jacq.) Pers. Brosimum utile (HBK) Pittier Brosimum aff. utile (Kunth) Pittier Cyathula achyranthoides (HBK) Moq.

483

Ho Name tobob ibuhu, iye tolet hele, hli to tutek y, hli tutuebwetek y, te tuwiyu y tuwleotek y, te tuwli y tuwli y, hli tuw ibuhu, hli tuwlo ibuhu/tuebe ibuhu tuwlo tw hele tuwl y, hli 1 tuwl y, hli 2 tuwl y 1 tuwl y 1 tuwl y 2 t, ibuhu tw, hli ttek hu ibuhu ukulu y uli b uli kwyo hele ulu hi uluku y uluku y uluku y uluku y uluku y, co uluku y, hli uluku y, hli uluku y, hli uluku y, hli uluku y, hli uluku y, hli uluku y, hli co uluku y, icek uluku y, uli uluku y, weloli uyuwk hu uku te weyyi hele weyo tw hele weyo Ibuhu weyo ibuhu, uli wey y wey y

FLIA SOL BML RUB

Latin Name

Ananas ananasoides L. Ladenbergia amazonensis Ducke Chrysophyllum sanguinolentum (Pierre) Baehni Mabea sp. Brosimum utile (HBK) Pittier Doliocarpus dentatus (AubL.) Standley sub sp. latifolia kubitzki Hieronyma oblonga (Tul.) M.Arg. Actinostemom amazonicum Pax & Hoff. Cybianthus sp. Warscewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch. Pouteria caimilo (R. & P.) Radlkofer Styrax sp. Euphorbia sp. Acalypha cuneata Poepp. Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott Virola surinamensis (Rob.) Warburg Attalea maripa Aublet (Mart.) Licania sp. Iryanthera juruensis Warb. Heisteria acuminata (H. & B.) Engler Heisteria spruceana Engl. Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski Piptocoma schomburgkii (Schultz. Bip.) Pruski Protium tenuifolium (Engl.) Engl. Licania sp. Ocotea schomburgkiana (Nees) Mez Heisteria acuminata (H. & B.) Engler

SPT MOR EUP MOR

DLL EUP EUP MRS RUB SPT STY EUP EUP

CHB ARA MYS ARE CHB MYS OLC OLC LAU AST AST BRS CHB LAU OLC CHB

LAU EUP ARA CHB SOL CHB CHB

Rhodostemonodaphne Kunthiana (Nees)Rohmer Actinostemom amazonicum Pax & Hoff. Caladium sp.

Hirtella aff. friandra Sw. Hirtella glandulosa Spreng.

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Ho Name wey y wey y wey y wey y, co wey y, uli welo y welowelo y wek hu, bel uyu weko y weko y, hli weko y, hli weko y, uli weko y, uli weko y, yuwk weko, uli kwyo weku ld hi weku y, ye kuwte weku y, kwte weku y, kwt wetolo y wetolo y, hli wetolo y, hli wetolo y, hli wetolo y, uli wetolo, blo wiweyo hel, cbo wiweyo hel wile y, hli wuk, iye wuk biulte ibuhu, ili/titiw ibuhu wlikye y wleb y, co wlicil tw wlicil tw hele wlule, co wy wiyo y, uli wiyo ibuhu wiyo tw y wiyo y, hli wiyo y, hli wiyo y, hli wiyo y, hli wiyo y, hli wiyo y, hli het wle , hli wleb y hele, icek wlek toto y, wiyo

FLIA CHB EUP MOR EUP CHB CLU CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC CEC EUP CEC EUP POA

Latin Name Hirtella hispidula Miq. Actinostemon sp. Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Actinostemon sp. Hirtella davisii Sandwith Caraipa densifolia Martius Coussapoa asperifolia Trcul. Pourouma melinonii Benoist sub sp. melinonii Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis Pourouma minor Benoist Pourouma cucura Standley & Cuatrecasas Pourouma melinonii Benoist sub sp. melinonii Pourouma sp. Pourouma sp. Pourouma cecropiiafolia Mart., Reise Bras Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis Pourouma bicolor Mart. supsp. bicolor Cecropia angulata I.W. Bailey Cecropia peltata L. Ricinus communis L. Cecropia sciadophylla Martius Ricinus communis L.

LEG SPT EUP ERX CRC MOR BIG RUB BRS BRS MOR MOR MOR DSC APO MIM

Canavaha sp. Ecclinusa guianensis Eyma

Erythroxilum sp. Carica papaya Mill, Gard. Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride

Protium sp. Pseudolmedia laevigata (R & P.) Trec Brosmimum lactescens (S.Moore) C.C.Berg Helicostylis tomentosa (P. & E.) Rusby Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Dioscorea trfida L. Bonafousia sananho (R. & P.) Margraff Enterolobium schomburgkii Bentham

485

Ho Name wle wle, tet wlete wleb y hele wleb y hele wleb hele, het wleb y, wiyo wleb y, tete wlek hu wleko hu, uli wleko hu, uli wleko y, hli wleko y, uli wlil y wlule ww wlule ww wybuk wk ye, be ye hele yewo icubu hu ye ibuhu ye y yowl y yowl y, cbo yowl y, hli yowl y, hli yowl y, l yowl y, uli yowl y, uli yowl, ilil hele yowl, wiyo yow y yuek ibuhu/kule ibuhu yuwlk ibuhu yuwk y yu y hu yu hye ykiewyo y ibuhu buwibk hele bluwek y bluwek y, uli ekw y ekw y, hli ekw y, hli ekw y, hli ekw y, uli hkulit bl ibuhu

FLIA

Latin Name

APO MOR

Bonafousia sp. Helicostylis tomentosa (Poepp. & Endlicher) Rusby Helicostylis tomentosa (Poepp. & Endlicher) Rusby Bonafousia sananho (R. & P.) Markgr. Bauhinia guianensis Aublet Mabea sp. Chrysophyllum argenteum Jacquin Chrysophyllum argenteum Jacq. sub sp. auratum (Miq.) Penn.

MOR APO CSL EUP SPT

SPT

MUS AST MNM RUB

Musa paradisiaca x L. Siparuna guianensis Aublet Paliconea sp.

MLP CHB CHB CHB VOC

Byrsonima sp. Licania aff. canegeriana Urban Parinari excelsa Sabine Licania sp. Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm.

DLL VIT MRT

Davilla kunthii St. Hil. Cissus sp. Psidium sp.

CSL OPI BOR MYS MYS MYS MYS SAP

Senna obtusifolia (L.) I. & B. Agonandra brasilensis Miers. ex Bentham Cordia nodosa Lam. aff. Virola sebifera Aubl. Iryanthera juruensis Warb. Virola elongata (Benth.) Warb. Iryanthera juruensis Warb. Paulinia pachycarpa Benth.

486

iyiyitek y kh tw le, titi b le hele likwete y lilu tuk lituyo, uli luk y te tw y te, ik u ibuhu u kob y ule tw utuleko y wel hy ww wel y /b hi whto hi whto hu wk y wk y wk y, uli wl hy yeyu y, uli biye tw biye tw biye tw, icek biye tw, uli biye, yewi biyewek hele, uli le be bu hele, bliyek le bu hele, tuwto be le tw y le tw y, icek tolol le tw, hli le y, titik l y, co ck l y, hli l y llt koko lwili y lwili y, cbo lwili y, kwykeybo lwili y, olete lwili, icek wkte y/w y lo kuk y hele, hli kuk y hele

Ho Name

FLIA

Latin Name

EUP EUP ARA AMA ARAL ARA BIG OPI MLP HLC ARE LCY RUB PIP MOR EBN EBN LEG ACA EUP

Manihot esculenta Crantz Maprounea guianensis Aublet Caladium sp. Alternanthera sp. Schefflera morototoni (Aubl.) Maquire, Steyerm. & Frodin Caladium/Xanthosoma sp. Tanaecium sp. aff. Agonandra brasilensis Miers ex Bentham Bunchosia argentea (Jacq.)

Attalea sp. Gustavia aff. poeppigiana Berg Posoqueria latifolia (Rudge) Roem. & Schultes Piper piscatorum Trelease & Yuncker Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg Diospyros pratermissa Sandwith/ D. vestita Benoist Diospyros vestita Benoist

Justicia pectoralis Jacq. Acalypha sp.

BRS SAP LEG SOL

Protium unifoliolatum Engl. Matayba arborescens (Aubl.) Radlk.

RUB CSL

Genipa americana L. var. caruto (HBK) K.Schum Sclerolobium sp.

OCH LAU POA BOR BOR

Ouratea castaneifolia (DC.) Engler Persea americana Mill. Oryza sativa Cordia nodosa Lam. Cordia nodosa Lam.

487

kuk y, uli kuli tu bl hu, hli kuli y kuli y , hli tikw y tikw y, co bl tikw y, l kile hu/b hu, yewo iye kikile tu i hy kikilet ibuhu kob y/tw kolow hi/koko kolokolo hu, hli koko ltbib koko ltbib koko tu b hw/wewe t, bbu kubuwk y hele kubuwk y hele kub y kubto y, uli kubtoy kukule ibuhu kule ibuhu kule tw kuletlte y kuletlte y kuletlte y kuletlte y kuli kuli y kulilu hele kulilu hele, het kulilu y, co het kute kutile y kutile y, co kutile y, ct kutile y, hli kutile y, hli ct kutile y, l kutile y, l kubiekhi hele kubiekhi hele, yewo kutek ibuhu, yewo kukbikbu kute ibuhu kwe y, yelikuete kweyoko hele, hli kwiwi y kwiwi y

Ho Name

FLIA STR

Latin Name Herrania lemniscata (Schomb.) Schult. Chrysochlamis membranacea Triana& Planchon Pouteria venosa (Mart.) Baehni Matayba sp.

CLU SPT SAP

LEG RUB CLU ARE IRI IRI LAU MNM PRT MLS MLS PAS DLL FLC FLC RUB RUT SAP DLL BIX BIX BIX CUC

Geophila cordifolia Miquel Calophyllum brasiliensis Attalea sp. Eleutherine bulbosa (Miller) Urban Eleutherine bulbosa (Miller) Urban Ocotea aff. sanariapensis Lasser Siparuna guianensis Aublet Roupala montana Aublet Bellucia prossularioides (L.) Triana Bellucia grossularioides (L.) Triana Davilla kunthii St. Hil. Casearia aff. sylvestris Sw. Casearia sylvestris Sw. var. sylvestris Isertia aff. parviflora Vahl Raputia aromatica Aublet Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. Curatella americana L. Bixa orellana L. Bixa sp. Bixa sp. Cucurbita moschata (Duch. ex Lam.) Duch. ex Poir.

ANN ANN ANN

Duguetia sp. Anaxagorea sp. Guatteria aff. foliosa Benth.

MLP PAS

Passiflora quadriglandulosa Rodschied.

VIO CLU MEL

Leonia cynosa Martius Caraipa densifolia Martius Trichilia sp.

488

kwiwi y kwiwi y, hli kwiyele y kwiyo hu kwiyo y kwiyo y, hli kwiyo y, l kwiyo y, uli kw bu, het/bu, bbu kw hw ww, het kw koo kw tw kwile ibuhu kwile tu hele kwile tu hele kwile tu hele kwile tu hele kwile tu hele kwile tw y kwli y kwli y, uli kwlwey y, be kwlk ye, wel kwtk ibuhu bu tu, wel /tebo tw kwyo hele, hli kwyo hu kwyo olek toto y kwyo olek toto y kwyo tu hele kwyo tw kwyb y kwyb y, het kw, co kwite hu ibuhu kwkeybo y, hli kwli hi kwliyo y kwlk tw kwllk y, co icek kwllk hele kwllk hele, co kwyubu ibuhu kwyuwe ibuhu kwkeybo y kwkil tw y kwkwli y kwtekib tw kwtlt hele kwulebo ihtiyebo

Ho Name

FLIA VOC CLU MRT LEG

Latin Name Vochysia ferruginea Martius Caraipa densifolia Martius Myrcia aff. fallax (Rich.) DC.

LEG SOL MRN CHB

Maranta aff. ruiziana Koern. Licania aff. cruegeriana Urban Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Licania apetala (Meyer) Fritsch Brosimum guianense (Aubl.) Huber Talisia sp. Clavija lancifolia Desf. Pourouma minor Benoist Tachigali sp. Hirtella glandulosa Spreng.

CHB CHB MOR SAP TEO CEC CSL CHB ARA HCS MIM MIM TEO SPT MRT MRT LEG LOR

cf. Prionostemma sp. aff. Adenanthera peregrina (L.) Sperg. Enterolobium schomburgkii Bentham Clavija lancifolia Desf. sub sp. chermontiana (Standl.) Sthl Psidium guajava L. Psidium acutangulum DC.

MOR LEG POA MRS BIG BIG EUP CSL PAS MEL

Pseuldolmedia laevis (R. & P.) Macbride Ormosia coccinea Jacks Coix lachryma-jobi L. Ardisia sp.

Conceveiba guianensis Aublet Swartzia grandifolia Bong. ex Benth.

489

kw kywel ibuhu kbule hele, hli kbule y kbule, co kbulu hele kbulu hy ww kbulu ww witew kble y kile ibuhu kile ibuhu, uli kile y tw kile y tw kile y, co hli kile y, hli kile y, uli kile, bbu kile, yeluwek kile, yeluwek hli kiy hu kli ileb y kli tw y kli y, tuwewe klibule tw klibule tw, uli klibulelko hele y klible y, uli klible y klilelbuk y klilelbuk y klilelbuk y, hli kliwk, bbu/kliwek, co kliwk y kliwk y, uli klwe klwe, hli het klwe, l het klwile koko kly y kly y, cbo kll hel kwibu kw/blk kwI kwi, bu to kwi, hli kwle tw, tuoli kwle y kwle y, het kwle y, l

Ho Name

FLIA MRN RUB RUB VOC

Latin Name Maranta arundinacea L. Geophila repens (L.) J.M. Johston Faramea occidentalis (L.) Rich. Erisma uncinatum Warm.

MRN MRN RUB

Calathea lutea (Aubl.) G. Mey Faramea occidentalis (L.) A. Rich. sub sp. occidentalis var. meridionalis Steyerm.

CHB SAP SPT SPT SPT SPT

Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance Micropholis egensis (A.D.C) Pierre

Manilkara sp.

EUP MEL

Mabea sp.

RUB SPT APO APO EUP MOR

Landebergia amazonensis Ducke Couma macrocarpa Barbosa Rodrguez Couma macrocarpa Barbosa Rodriguez Mabea sp. Helicostylis tomentosa (P. & E.) Rusby

ANN

Duguetia calycina Benoist.

EUP CYP LCY POA SOL HAE SOL CCR CCR CCR

Croton cuneatus KL.

Saccharum officinarum Nicotiana tabacum L. Xiphidium coeruleum Aubl. Nicotiana sp. Caryocar microcarpum Ducke Caryocar sp. Caryocar microcarpum Ducke

490

kwk y kwle ili y kwle tw hele, hli kwle y kwle y kwle y, l kwle y, uli kwle y, uli ky hel, ibu ky hu ky ye ky, hli kby kwto y kby tw kby tw kby tw kby tw kby tw kby tw kby tw/wibo kll hele klwile klwile ibuhu klwile tw hele y klwile, uli klwile hel/hoho, het klwile, hli klw hel, uli klw hoho/hy/ww klw lte/hel/hoho, hli kyel y kyel y kyel y kyel y, uto kkto hu kkto hu kkto hy kkto y kktob ibuhu kk y kwiye ye, bll kwiye tw kwiye tw, blo kwiye tw, het leb leil icek tw lew hy leb hi leble y

Ho Name

FLIA

Latin Name

SAP VOC VOC VOC VOC ARA CMM EUP ELC EUP FLC TIL VOC VOC EUP POA CYP CMP CYP CYP CYP CYP SRZ

Ecclinusa sp. Erisma uncinatum Warm. Erisma uncinatum Warm. Erisma uncinatum Warm. Qualea paraensis Ducke

Tradescantia zanonia (L.) Sw. Micrandra cf. siphonioides Bentham Sloanea sp Conceveiba guyanensis Aubl. Lindackeria paludosa (Bentham) Gilg Luehea sp. Qualea paraensis Ducke Vochysia aff. vismiifolia Spruce ex Warm. Conceveiba guianensis Aublet Cyperus spp.

Cyperus sp. Rhynchospora sp. Phenakospermun guyannense (L.C. Rich.) Endl. ex Miq.

FLC SPT PIP TEO ARA ARA ZIN LEG

Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg. Pouteria venosa (Mart.) Baehni sub sp. amazonica Penn. Peperomia sp. Clavija lancifolia Desf. sub sp. chermontiana (StandL.) Sthl Philodendron sp.

ARE MRN

Bactris gasipaes

491

Ho Name leble y, uli lete hu lete y lute hele, het lute y lute y, uli lute y, wel lute, hli luwilu hel luwilu, cbo lbo lbo hu lbo y lbo y, l lbo y, uli llk hu llk y, hli lbo toto ll hu ll hu lte, co lb y lhte, co het lte ibuhu ltI lti, wel olete ibuhu y telow tb ibuhu, bl kw tew hel, hli/bil hel, hli tew hy hli tuku hel, hli/tuku hel, hli tew hy ww tew hy ww tew hy ww tew ww, wlule ib teb ibuhu teb ibuhu, li tekw, hutli tete y tete y, uli tetewl y tetewl y, hli tete y, wey tikiwili hy tikiwili ye/hele, co tikiwili y tikuli, kule tiyebo hele, het tiyebo y tiyebo y tiyebo y hele, hli tile hy, uli

FLIA VOC FAB BRS BRS BRS BRS COS COS BIG CUC RUB VOC CLU MOR CUC BML

Latin Name Qualea paraensis Ducke Clathrotropis macrocarpa Ducke Dacryodes sp. Dacryodes sp. Dacryodes peruviana (Lors.) Lam. Dacryodes sp. Costus cf. spiralis Costus arabicus L. Lagenaria siceraria Fevillea spp.

Erisma uncinatum Warm. s.l. Clusia aff. rosea L. Cucumis melo L. Ananas comosus (L.) Merr

VOC

Erisma uncinatum Warm.

LEG HLC HLC HLC HLC HLC HLC

Dioclea malacocarpa Ducke Heliconia sp. Heliconia sp. Heliconia cf. acuminata Heliconia cf. caribaea Heliconia psittacorum L.F. Heliconia sp.

MRT LEG MRT SOL LEG

aff. Psidium submetrale Sw.

Psidium sp.

RUB MLS RUB RUB VIO RUB CYC

Psychotria lupulina Bentham Amphirrhox longifolia (St. HiL.) Sprenp. Rudgea cornifolia (HBK) Standl. Evodianthus funifer (Poit.) Lindm. sub sp.

492

Ho Name

FLIA LEG MYS APO MOR VOC APO MOR MOR MOR MOR MOR TEO CSL PLG MRS APO APO

Latin Name funifer Iryanthera juruensis Warb. Aspidosperma marcgravianum Woodson Ficus sp. Voshysia ferruginea Martius Aspidosperma marcgravianum Woodson Brosimum guianense (Aubl.) Huber Brosimum lactescesn (S. Moore) C. C. Berg Brosimum potabile Ducke Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Clavija lancifolia Desf. Brownea coccinea Jacquin Coccoloba fallax Lindau Himatanthus aff. articulatus (Vahl) Woodson Himatanthus articulatus (Vahl) Woodson Calathea inocephala (Kuntze) Kennedy & Nicholson Sterculia pruriens (AubL.) Schum. Stylogyne longifolia (Mart. ex Miq.)Mez Phytolacca rivinioides Kunth & Bouch Cestrum latifolium Lam. Sloanea guianensis (Aubl.) Benth. Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham Leonia cynosa Martius Psidium sp.

titiwo kwbo hw tw, be titi y titi y, hli titi y, hli titi y, hli titi y, hli l titi y, icek ttwk y, hli ttwk y, hli ttwk y, hli ttwk y, hli tobote hele, kwyo tob hele, hli tob ibuhu tob y tob y, het tokolo y tokolo y, uli tokwe y tokwo hele tokwo hele tokw hele tokww hele tokww hele tote hele y, hli tote y tote y, uli tote y, uli toteklo y, y toteklo y totl tek hu towko y, hli tokolo y, l tolol y, hli tolol y tolol y tolol y, l tolol y, uli tototo y, hli towko y, het towko y toko hel tu hele, wel tu ilibu, wli tu tw y, bu tuku hy/hel, libo tuku y, ikwo tukuli hele, kule tukuye hele

MRN STR MYS PHT SOL ELC ELC VIO MRT

APO SAP SAP SAP SAP EUP MRT HLC PLG SAP

Himatanthus articulatus (Vahl) Woods. Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. Matayba guianensis Aublet Matayba sp. Matayba aff. elegans Radlk. Conceveiba guianensis Aublet

Heliconia sp.

Talisia retusa Cowan

MLS MNM

Siparuna guianensis Aublet

493

tuliwk hele, hli/tuyete hele, hli tuli y tuli y, hli/ilew tuwek ww, bo y tuwobelekeke y tuwobelekeke y tuwobelekeke y, het tuw b tuwto y tuyete hele tuyete tuliwt tuku koko, hli tubo hy tulo b tube bule ili koko tube buleili koko tubiete hele tubilu y tubilu y tubilu y, uli tuliwet hele tuluwete y tuluwete y, uli tuluwete, het tuwib kw/tubitele kw tuw b tu iboto tu ibuhu tube ibuhu tuku koko, uli tuliwet tukwo ww/toko hy/le hy/le hy tukwblek hu tutiko y tutiko y, bbu/tutik y, hli tutiko y, co tw ibuhu tbu tu hile hel tbu tu koko/tbu tu hel tbu tbu hele tbu het tbu tehu/uli tw l tbli ibuhu, uli tbl y tbli y, co tbli y, libo tbli y, l tbli y, toto tbli y, uli tbli y, likwete

Ho Name

FLIA

Latin Name

HAE CHB CHB ARA BRS LIL FAB ARA ZIN MRN ACA CMB LEG CMB VIO

Xiphidium coeruleum Aublet. Licania densiflora Kleinh. Parinari excelsa Sabine Xanthosoma spp.

Desmodium sp. Xanthosoma spp. Zingiber officinale Roscoe Calathea inocephala (Kuntze) Kennedy & Nicholson Ruellia malaca Leonard. Terminalia amazonia (Gmel) Exell Dipteryx sp. Terminalia amazonia (J. Gmelin) Exell Rinorea pubiflora (Benth.) Sprague & Sandw. var. pubiflora

MLV ARA FAB LEG DILL BML MRN PAS

Wissadula sp. Phaseolus vulgaris L. Pinzona coriacea Mart. & Zucc. Hylaenthe sp.

RUB HLC MRN POA Heliconia sp. Ischnosiphon arouma (AubL.) Koern. Zea mays

CEC MNS BIX BOM BOM BOM BOM

Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis Cochlospermum orinoscence (HBK) Stued. Ceiba sp. Ceiba sp. Ceiba/Pseudo bombax sp. Ceiba pentandra (L.) Gaertn.

494

tb hu tile y tilo, het tikwlei tkl, hli tuku co lte twte y, l twe hel, uli twe y, uli l twe y/ heb twibo hel twibo hel, hli twibo hel, hli twibo hel, hli twibo hel, hli twibo hel, wel twte y twte y, hli twte y, hli twte y, hli twte y, uli twte y, uli twte y, l tw ibuhu tw ww wouk/kkto tw koko tw y, co tw y, co tw y, co tw y, co tw y, co tw y, hele tw y, het tw y, hli tw y, hli tw y, l tw, co icek tbu te y tilo hy, bbu tli hi twe y, holowk twe, hli twe ww ttkik y tlu hy, hli tkwk hele twek hele, hli tkbek hu ibuhu tkbe hu tkbe wu tek tt y, uli tt y, uli

Ho Name

FLIA MNS LEG HAE GSN HUM HLC GUT POA POA POA POA POA ELC BRS ELC ELC ELC ELC ELC CAC AST AST RUB VOC VOC ACA GEN SAP VOC VOC

Latin Name Orthomene sp.

Xiphidium coeruleum Aublet Chrysothemis dichroa Leeuwenberg Humiria balsamifera Aubl.

Garcinia sp. Elytrostachys sp. Guadua sp. Olyra micrantha HBK Olyra micrantha HBK Sloanea laxiflora Spruce ex Benth. Protium sagotianum Marchand Sloanea laurifolia (Benth.) Benth. Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham Sloanea laurifolia (Benth.) Benth. Sloanea laxiflora Spruce ex Benth. Sloanea opposifolia Spruce ex Benth. Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw. Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski Piptocoma schomburgkii (Sch. Bip.) Pruski Paliconea sp. Vochysia glaberrima Warm. Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm. Ruellia malaca Leonard. Coutoubea ramosa Aublet Matayba purgans Poepp. & Endl. Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm. Qualea paraensis Ducke

ARE CLU MRN MRN EUP STR ACA PAS PAS APO SAP

Maulitia sp. Garcinia madruno (HBK) Hammel Calathea latifolia (Willd. ex Link) Klotzsch Calathea latifolia (Link) Klotzsch Mabea sp. Aphelandra scabra (Vahl) Smith

Aspidosperma marcgravianum Woodson Micropholis sp

495

tt ibuhu /welo ibuhu tt y tt y, cbo ttbo y ttbo y ttbo y ttbo, yuwk ttwek y ttwek y ttwek y ttwek y, kwile ttwo y, bbu ttw hel, hli ttwk y, cbo ttwk y, het ttwk y, hli ttwk y, uli tkwiye ibuhu ttiwol hu welewele y welewele y welewele y welewele y, hli welewele y, uli wilo ibuhu, hli wilo tw, het wilo y, be wiwe tw y /lliwue wile y wilo y wilo y, co uli wiwit hele wu, uli wek y wek y wek y wek y, co wek y, het wek y, hli wek y, hli wek y, wiyo wek y, wili wI ww wI ww, libel wibo y wibo y, uli wilo hu, uli

Ho Name

FLIA FAB EUP TIL TIL TIL TIL ACA MOR RUB MOR MRT HLC MOR MOR MOR CLU CSL

Latin Name Clathrotropis sp. Apeiba intermedia Uitt. Apeiba schomburgkii Szyszyl. Apeiba tibourbou Aublet Apeiba sp. Odontonema bracteolatum (Jacq.) Kuntze Brosimum lactescens (S. Moore) C.C. Berg Jsertia sp. Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride Heliconia sp. Brosimum lactescesn (S. Moore) C. C. Berg Brosimum sp. Brosimum sp.

CSL ULM

CSL CSL MLP MLP ANA BRS RUB VOC LEG CSL STR ULM TIL STR ULM ANN

Brownea coccinea Jacq. Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) Velzq. & Agostini Trema micrantha (L.) Blume Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) Velzq. & Agostini Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) V. & A. Byrsonima japurensis Adr. Juss. Byrsonima sp. Protium unifoliolatum Engl. Bathysa bathysoides (Steyerm.) Delprete Voshysia glaberrima Warm.

Brownea coccinea Jacq. Guazuma ulmifolia Lam. Trema micrantha (L.) Blume Vasivara alchorneoides Baillon Guazuma ulmifolia Lam. Trema micrantha (L.) Blume Rollinia sp.

CNA MOR

Canna indica L.

496

wilut hu, blw wle uli wlek kw y wli y wyo ibuhu wy y wy y, co wy y, co hli wy, hli kili w ibuhu w ibuhu w ibuhu, wiyo/yuwk ibuhu w y wI bu hu, uli wI tw hele y wItikw hu wItuku hele wItuku hel wlek hu ibuhu wleko hu wleko y wleko y wlete ibuhu wlil tw wl y, l wl hele kw wl ili twibo y wl ilibo koko wl y hel wy, kwyo wtw ibuhu wtw koko hi ww hi ww hi wli ibuhu bu wli iku ukwtoko y wli tuku hy wli tuyo wli y wli y, hli

Ho Name

FLIA LOG DSC MOR

Latin Name Strychnos sp. Dioscorea alata L. Sp. Pseudolmedia laevigata Trc.

CRC CRC BIG BIG LEG MLP RUB RUB HLC CSL HSC CHB SPT FAB POA POA POA POA POA

Carica sp. Carica sp. Mussatia sp. Schlegelia sp.

Mezia includens (Benth.) Cuatrec.

Psychotria poeppigiana M. Arg. Bauhinia guianensis Aublet aff. Peritassa sp. Hirtella bullata Bentham Chrysophyllum argenteum Jacq. Clathrotropis brunnes Amshoff Arthrostylidium schomburgkii Arthrostylidium sp. Arthrostylidium sp. Arthrostylidium sp. Arthrostylidium schomburgkii Orthomene schomburgkii (Miers) Barneby & Krukoff Euterpe catinga Wallace var. catinga Euterpe precatoria Mart. var. precatoria Tapirira guianensis Aublet Alternanthera sp. Psychotria poeppigiana M. Arg. Jacaranda copaia (Aublet) D. Don

MNS ARE ARE ARE SOL ANA AMA RUB BIG LEG

Apndice N 4a: Respuestas con el consenso ms alto en Cao Iguana.

Nombre Ho
bliyo y olu y

Nombre Latn Brosimum alicastrum Sw. Cupania americana L. Coccoloba fallax Lindau Cordia sericicalix A.D.C. Guarea guidonia (L.) Sleumer Spondias mombin L. Inga sp. 1 Sloanea sp. Heisteria sp. STR sp. 2 Inga bourgoni (Aubl.) DC. Trattinickia sp. 1 Amphirrhox sp. Guazuma ulmifolia Lam. Eschweilera sp. STR sp. 1 Protium tenuifolium (Engl.) Engl./Protium aff. spruceanum (Benth.) Engl. Euterpe catinga Wallace var. catinga Inga sp. 2 Rinorea pubiflora (Benth.) Sprague & Sandw. var. pubiflora Tapirira sp. Cecropia sp. 1 RHM sp. 1 Cordia nodosa Lam. Sloanea robusta Vitt. Trattinickia sp. 2 Ocotea sp. Duguetia calycina Benoist. Oenocarpus cf. bacaba Caryocar microcarpum Ducke Conceveiba guyanensis Aubl.

Flia MOR SPT PLG BOR MEL ANA MIM ELC OLC STR MIM BRS VIO STR LCY STR BRS ARE MIM VIO ANA CEC RHM BOR ELC BRS LAU ANN ARE CCR EUP

U1 1 0 1 0 0 1 1 0 0 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 1 1 1 0

U2 U3 U4 U5 U6 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U7 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U8 U9 U10 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0

to by eloli y bltiku y uli bowe y buletelo luwe hli lotu y uluku y uli lokwe y likwete luwe y hli blu y tiyebo y hli wek y hli holo y hli lokwe y
hli bu y ww hi hli luwe tuliwet hele iyebulelko y uli wetolo y co tiyebo y kuk y uli lotu y blu y hli uluku y kliwek y bte hi

kwle y
uli iye

497

Nombre Ho
hli kile y

Nombre Latn SPT sp. 1 Brosimum lactescrus (S. Moore) C.C. Berg Licania sp. Bauhinia sp. Trichilia mazanensis Macbride Micropholis egensis (A.D.C) Pierre Clathrotropis sp. Virola elongata (Benth.) Warb./V. surinamensis (Rob.) Warburg Coussapoa sp. MOR sp. 1 Talisia sp. Sloanea laxiflora Spruce ex Benth./S. opposifolia Spruce ex Benth. Piper reticulatum L. Apeiba intermedia Uitt./Apeiba tibourbou Aublet Rollinia sp. Socratea exorrhiza (Mart.) Wendl. Myrcia sp. Brosimum alicastrum Sw. Trichilia brachystachya Kl. Hirtella sp. Brownea coccinea Jacq. Pouteria aff. venosa (Martius) Baehni Gustavia aff. poeppigiana Berg. Faramea occidentalis (L.) A. Rich. subsp. occidentalis var. meridionalis Steyerm. Protium crenatum Sandwith Clathrotropis sp. EUP sp. 1 Iryanthera juruensis Warb. Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbr. Licania sp. 1 Raputia aromatica Aublet Chrysophylum sp.

Flia SPT MOR CHB CSL MEL SPT LEG MYS CEC MOR SAP ELC PIP TIL ANN ARE MRT MOR MEL CHB CSL SPT LCY RUB BRS LEG EUP MYS MOR CHB RUT SAP

U1 1 1 1 0 1 1 0 0 1 0 1 0 0 0 1 1 0 1 0 0 1 0 0 1 1 0 0 0 1 1 0 1

U2 U3 U4 U5 U6 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U8 U9 U10 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

tkwk y tuwobelekeke y wlek hu

uli iye uli kile y wlicil tw uli ekw y hli weko y hli welewele y

kwile tw y
hli twte y

lekl hele ttbo y wiyo wek y buli hi ileb y uli bliyo y hli iye y wey y welewele y kyel y wk y kbule y
bu y cbo/cbol y

kwkeybo y uli ekw y hli wiyo y kwile tw y bliyek tw y wleko y

Nombre Ho
w ibuhu uli holo y blo/hli wetolo y hebe luwe y ulittbo y ili luwey ll/ilek wek y uli uluku y kwle y weyo tw wiyo wleb y kutile y wlikye y tuwl y holowk y hli /co lwili y het eloli y tolol y kwk y b y wiyowelot y kwiwi y kby tw ll y boto luwey tuwli y l luwe y co titi y blo uluku y co lliwek y uli wiyo y bluwek y olbo y uli bu y

Nombre Latn BIG sp. 1 Lecithys sp. Cecropia angulata I.W. Bailey/Cecropia peltata L. Inga sp. 3 Apeiba schomburgkii Szyszyl. Inga sp. 4 Guazuma sp. LAU sp. 1 Erisma uncinatum Ward. CHB sp. 1 Helicostylis tomentosa (P. & E..) Macbride ANN sp. 1 Ecclinusa guianensis Eyma Warscewiczia sp. Lindackeria sp. Allophyllus sp. Cordia sp. Casearia sp. SAP sp. 1 Bathysa sp. LEG sp. 1 Caraipa sp. Luehea sp. Urera caracasana (JACQ.) Griseb. Inga sp. 5 Mabea sp. Inga sp. 6 Iryanthera sp. Ocotea sp. Duguetia sp. Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbr. Agonandra sp. Bathysa bathysoides (Steyerm.) Delprete Protium opacum Swart.

Flia BIG LCY CEC MIM TIL MIM STR LAU VOC CHB MOR ANN SPT RUB FLC SPT BOR FLC SAP RUB LEG CLU TIL URT MIM EUP MIM MYS LAU ANN MOR OPI RUB BRS

U1 0 0 0 1 0 1 1 0 0 0 1 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 1 0 1 0 0 0

U2 U3 U4 U5 U6 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1

U7 0 1 1 0 1 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U8 U9 U10 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0

Nombre Ho
cbo iye y

Nombre Latn Trichilia inaequilatera Penn.

Flia MEL

U1 0 44

U2 U3 U4 U5 U6 1 1 0 1 1

U7 0

U8 U9 U10 1 0 0

87 5 1 89 90 13 95 2 6 88.7 90.8 96.9 8 5.10 1.02 2 91.84 13.27 4 2.04 6.12 44.90

Apndice N 4b: Respuestas con el consenso ms alto en Cao Mosquito.

Nombre Ho Nombre Latn icek ibuhu Abuta sp. lutiyebo y Amphirrhoxsp. kwlk tw/bliyek wiyo y Ardisia sp. co titi y Aspidosperma sp. hli b hi Astrocaryum gynacasthum Martius uluhi Attalea maripa hli olbo y Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete uli olbo y Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete olbo y Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete hli toto y Brosimum sp. 1 hli blile y Brosimum sp. 2 toto y Brosimum aff. utile (Kunth) Pittie. uli tkwk y Brosimum sp. 3 hli/ icek blile y Brownea sp. yowl y Byrsonima sp. kwiwi y Caraipa densifolia Martius kwiyo y Caraipa densifolia Martius hli kwiwi y Caraipa densifolia Martius uli kwle y Caryocar microcarpum Ducke uli weko y CEC sp. 2 icek tw Cederla sp. Chrysochlamys membranacea Triana & kuli tul y Planchon whto hu Clitoria javitensis (HBK) Bentham tobay Coccoloba fallax Lindau tkbek ibuhu / hli telel Coussapoa sp. Flia MNS VIO MRS APO ARE ARE RUB RUB RUB MOR BRS MOR MOR CSL MLP CLU CLU CLU CCR CEC MEL CLU FAB PLG CEC Cg 73 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 70 1 1 1 1 Cs 73 1 1 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 70 1 1 1 1 Cn 73 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 70 1 1 1 1 U1 U2 0 0 0 0 0 1 0 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 1 1 1 0 1 0 1 0 0 0 1 0 1 1 1 1 1 0 1 0 0 1 0 1 1 1 1 U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 U4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 U5 U6 U7 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 0 0 0 1 0 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 0 0 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 U8 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 U10 0 0 0 0 0 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0

500

Nombre Ho hli telel hu tuwl tw l lute y hli lute y uli lute y w hu kutile y hli tote y kbule y uli kwle y uli holo y tuwli y kwkeybo y hli tuwl y hli lilo y l wli y tuwlo y hli /wiyo bliyek y icek hel y hel y hli twte y koko hli tuwli y uli telel hu hli bltiku y uli/ wiyo wek y wiyo wleb y likwete luwey ili luwey hli luwe y boloko luwe y boloko luwe y/ boloko tw co iye y hli holowk y hli holowk icek y wiyo toto y btu holo y

Nombre Latn Coussapoa sp. Cybianthus sp. Dacryodes peruviana (Lors.) Lam. Dacryodes sp. 1 Dacryodes sp. 2 Dipteryx sp. Duguetia sp. ELC sp. 1 Erisma sp. Erisma sp. Eschweilera sp. Especie no determinada 1 Especie no determinada 10 Especie no determinada 11 Especie no determinada 12 Especie no determinada 13 Especie no determinada 15 Especie no determinada 2 Especie no determinada 3 Especie no determinada 4 Especie no determinada 6 Especie no determinada 9 EUP sp. 1 Ficus sp. Guarea sp. Guazuma sp. Helicostylis sp. Inga bourgoni (Aublet) D.C. Inga sp. 3 Inga sp. 2 Inga sp. 1 Inga sp. 1 Iryanthera sp. 2 Laetia procera (Poepp.) Eichler Laetia procera (Poepp.) Eichler LCY sp. 1 Lecithys sp.

Flia CEC MRS BRS BRS BRS FAB ANN ELC VOC VOC LCY

EUP MOR MEL STR MOR MIM MIM MIM MIM MIM MYS FLC FLC LCY LCY

Cg 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1

Cs 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 70 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1

Cn 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 70 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U1 U2 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 0 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 1 1 0 1 0 0 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1

U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U5 U6 U7 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 0 0 1 1 0 1 1 0 0 1 0 1 1 0 1 1 1 1 1 1

U8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0

Nombre Ho wewelo h wiwilo y hli w y kwiyo y wiyo tile y wiyo yowl y hli uluku y iye holowk y uli lotu y kby tw uli tuwli y hliklilelbuk y klilelbuk y uli kile y hli tolol y hli /wiyo iye y uli ibuhu hli iliyo y kby kwtw hli kile y uli iliyo y holowk y uli towko y cboy towko y hli ilb y bl uluku y hli tkwk hele hli bte hi l bte hi tuwobelekeke y kwyobukelo tw

klwww tuwlo ibuhu wiyo /iye kwete weko y hli weko y

Nombre Latn LEG sp. 1 LEG sp. 1 LEG sp. 2 LEG sp. 3 LEG sp. 4 Licania aff. cruegeriana Urban Licania sp. 1 Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg. Lindackeria sp. Luehea sp. Mabea sp. 1 Mabea sp. 2 Mabea sp. 2 Manilkara sp. Matayba sp. MEL sp. 4 Mezia includens (Benth.) Cuatrec. Miconia sp. Micrandra siphonoides Bentham Micropholis sp. MLS sp. 1 MOR sp. 4 MOR sp. 6 MRT sp. 1 MRT sp. 2 MYS sp. 2 Ocotea schomburgkiana (Nees) Mez Odontonema sp. Oenocarpus bacaba Oenocarpus bacaba Parinari sp. Parkia pendula Phenakospermun guyannense (L.C. Rich.) Endl. ex Miq. Pinzona coriacea Mart. & Zucc. Porouma sp. 3 Pourouma sp. 1

Flia LEG LEG LEG LEG LEG CHB CHB FLC FLC TIL EUP EUP EUP SPT SAP MEL MLP MLS MOR SAP MLS MOR MOR MRT MRT MYS LAU ACA ARE ARE CHB LEG SRZ DLL CEC CEC

Cg 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Cs 1 1 1 70 5 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 70 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Cn 1 1 1 2 3 70 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 70 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U1 U2 0 1 0 1 0 1 0 0 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 1 1 0 1 1 1 0 0 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1

U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0

U4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0

U5 U6 U7 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 0 0 1 1 0 1 0 0 1 0 0 1 1 0 1 1 0 1 0 1 1 0 0 0 0 1 0 0 0

U8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 1 0 0 1 0

Nombre Ho uli weko y hli weko y kwiyo ibuhu wel bluy uli bu y hli bu y lute y hli twte y hli boko y hli wiyo y wiyo y uli wiyo y co lb y bliyek tw y

tuliwet hele hli bliyek y icek lwili y hli twte y hli /icek twte y uli twte y cbo titi y hli twte y buli hi co bowe y uli bowe y co tw kwyo tw uli tuwlo tw hele yeluwek kile hli lokwe y uli lokwe y co tuwl y icek bliyo y uli/icek bliyo y kwile tw y l bilili y

Nombre Latn Pourouma sp. 2 Pourouma sp. 1 Prionostemma sp. Protium aracouchini (Aubl.) March. Protium crassipetalum Cuatrec. Protium crassipetalum Cuatrec. Protium crassipetalum Cuatrec. Protium sagotianum Marchand Protium sp. 3 Pseudolmedia laevigata Trc. Pseuldolmedia sp. 3 Pseuldomedia sp. 2 Qualea sp. 2 Raputia sp. Rinorea pubiflora (Benth.) Sprague & Sandw. var. pubiflora RUT sp. 1 Sclerolobium sp. Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham Sloanea sp. 2 Sloanea sp. 3 Sloanea sp. 1 Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl Spondias mombin L. Spondias sp. SPT sp. 3 SPT sp. 4 SPT sp. 5 SPT sp. 6 Sterculia sp. STR sp. 2 Styrax sp. Pterocarpus rohrii Vahl Pterocarpus rohrii Vahl Talisia sp. Tephrosia sp.

Flia CEC CEC HCS BRS BRS BRS BRS BRS BRS MOR MOR MOR VOC RUT VIO RUT CSL ELC ELC ELC ELC ELC ARE ANA ANA SPT SPT SPT SPT STR STR STY LEG LEG SAP FAB

Cg 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 69 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1

Cs 1 1 1 1 1 1 3 1 1 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 69 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Cn 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 69 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1

U1 U2 1 1 0 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 0 1 1 1 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 1 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0

U5 U6 U7 1 1 0 1 1 0 1 0 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 0 0 1 1 0 1 0 0 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0

U8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U10 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

Nombre Ho icek /hlitubilu y bowilo y uli iye hli iye hli ekw y uli ekw y blk hele lb y co lb y/wiyo lb y

Nombre Latn Terminalia sp. Toulicia sp. Trichilia sp. 2 Trichilia sp. 1 Virola elongata (Bentham) Warburg Virola sp. 3 Virola sp. 1 VOC sp. 1 Vochysia surinamensis Staflew

Flia CMB SAP MEL MEL MYS MYS MYS VOC VOC

Cg 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Cs 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Cn 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U1 U2 0 1 0 1 1 1 1 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 0 37 126 88.1 25.87 1

U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0.70

U5 U6 U7 U8 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 0 1 140 127 9 140 88.8 2.10 97.90 1 6.29 97.90

U4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.00

U10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14 9.79

Apndice N 4c: Respuestas con el consenso ms alto en Cao Majagua.

Nombre Ho kb luwe y tb hu tokolo y uli b/bbu tw y b Nombre Latn Abarema tupunba (Willd.) Britt. & Killip. var. trapezifolia (Vahl) Barn. & Grim. Abuta rufescens Aublet APO sp. 1 Flia MIM MNS APO/EUP ARE ARE ARE ARE MLS MLS MLS MLS MOR MOR MOR MOR CG 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 CN 1 1 76 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 CS 1 1 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 U1 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 1 1 1 1 U2 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 U4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 U5 1 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 U6 1 0 1 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 U7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 U8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 U10 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Astrocaryum gynacanthum Mart. ulu Attalea maripa kolow hi Attalea sp. het b/ bbu b/uli Bactris sp. uli kubtoy Bellucia grossularioides (L.) Triana kubtoy Bellucia grossularioides (L.) Triana l kubtoy Bellucia sp. uli iliyo y Bellucia sp./B. grossularioides (L.) Triana/Miconia sp. tkwk y Brosimum potabile Ducke ltkwk y Brosimum sp. 1 ulitkwk y Brosimum sp. 1 bbu tw Brosimum sp. 1

504

Nombre Ho Nombre Latn kb luwe Abarema tupunba (Willd.) Britt. & Killip. var. y trapezifolia (Vahl) Barn. & Grim. y tkwk y het tkwk Brosimum sp./B. guianense (Aubl.) Huber/B. y lactescesn (S. Moore) C. C. Berg/Lecithys sp. hli kwiyo y BRS sp. 1 yowl y Byrsonima sp. hli yowl y Byrsonima sp. uli kub Calophyllum brasiliensis hli kbule y Caraipa sp./Erisma sp. l kwle y Caryocar microcarpum Ducke uli kwle y ili Caryocar sp. 1 her kwle y Caryocar sp. 2 het bliyek y Casearia mariquitensis HBK uli tbli Ceiba sp. 2 toto tbli y Ceiba sp. 1 libo tbli Ceiba sp. 2 co kw tw CHB sp. 1 Chrysophyllum argenteum Jacq. subsp. auratum wleko y (Miq.) Penn. hli wlikiel tw Clathrotropis sp. uli klible y Couma macrocarpa Barbosa Rodrguez het ileb y Coussarea sp. bll y Dipteryx sp. wlikye y Ecclinusa sp. kwyo olek Enterolobium schomburgkii Bentham/aff. toto y Adenanthera peregrina (L.) Sperg. wekyl Erythoxylum amazonicum Peyr.

Flia MIM

CG 1

CN 1

CS 1

U1 0

U2 1

U3 0

U4 0

U5 1

U6 1

U7 0

U8 1

U9 0

U10 0

MOR/LCY/ CHB BRS MLP MLP CLU CLU/VOC CCR CCR CCR FLC BOM BOM BOM CHB SPT FAB APO RUB FAB SPT MIM ERX

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 3 1 1 1 1 1 1 69 1 1 1 2 1 1 1 1 1

1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 1 0 0

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0

Eschweilera aff. tenvifolia (Berg) Miers Eschweilera parvifolia Mart. ex A.P.D.C./Lecithys het holo y sp./Brosimum lactescesn (S. Moore) C. C. Berg bil tw Especie no determinada 1 uli b Especie no determinada 4 ww hi Euterpe precatoria var. precatoria uli telel hu Ficus aff. velutina Willd. ctokutile y Guatteria aff. foliosa Benth./'Duguetia sp. uli uluku y Heisteria sp. wiyo wleb Helicostylis sp./H. tomentosa (Poepp. & Endlicher) y Macbride l tokolo y Himatanthus articulatus (Vahl) Woods. hli wey y Hirtella bullata Bentham wey y Hirtella elongata Mart. & Zucc. hli luwey Inga sp. 2 boto luwe y Inga sp. 1 luwe y Inga sp. 3 bl y Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb. bliyek y Ladenbergia amazonensis Ducke l kwle y Landebergia amazonensis Ducke hli holo y Lecithys sp. 2//Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler co kwiyo y LEG sp. 1 icek /b tw LEG sp. 3 l kwiyo y LEG sp. 4 kwiyo y LEG sp. 4 yewo ibuhu tuwlo tw kwile tw y icek tw Dioclea malacocarpa Ducke Licania aff. canegeriana Urban

Nombre Ho kb luwe y tw l/het holo y

Nombre Latn Abarema tupunba (Willd.) Britt. & Killip. var. trapezifolia (Vahl) Barn. & Grim.

Flia MIM

CG 1

CN 1

CS 1

U1 0

U2 1

U3 0

U4 0

U5 1

U6 1

U7 0

U8 1

U9 0

U10 0

LCY LCY/MOR

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 70

1 1 3 1 1 2 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 69 1 69 69 2 1 1 70

1 1 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 70

0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 1 0 1 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1

1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1

1 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0

ARE MOR ANN OLC MOR APO CHB CHB MIM MIM MIM MYS RUB RUB LCY/OCH LEG LEG LEG LEG LEG CHB

Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance/Brosimum guianense (Aubl.) Huber CHB/MOR Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) CHB/VOC/ Prance/Qualea paraensis Ducke/Myrcia sp. MRT/RUB

Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg. Maccolodium sp.//Vochysia vismiifolia Spruce ex Warm./Qualea paraensis (Ducke)/Erythroxilum sp. co tw /Coccoloba dugandiana Fernndez uli b ibuhu Machaerium kegelii Meisner iyetel ibuhu Machaerium madeirense Pittier uli kile y Manilkara sp. l tolol y Matayba sp. 2 hli tolol y Matayba sp. 1/Matayba arborescens (Aubl.) Radlk. ileb y MEL sp. 1 hli iliyo y Miconia sp. 1/Miconia holosericea (L.) A. DC. uli tt y Micropholis sp. toto y MOR sp. 1 tuluwete y MRT sp. 3 hli ileb/het Myrcia aff. inaequiloba (DC.) Legrand/Licania apetala ileb y (E. Meyer) Fritsch var. aperta (Benth.) Prance towko y MYS sp. 1 hli bte hi Oenocarpus bacaba cieko tw y Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler tuwobelekeke y Parinari sp.` icek hu Peritassa sp. klw Phenakospermun guianense (L.C. Rich.) Endl. ex ww Miq. kwt/hli weko y Pourouma guianensis Aublet subsp. guianensis uli weko y Pourouma sp. hli blu y Protium sp. 1 het bu y Protium sp. 3 hli bu y Protium sp. 2 uli bu y Protium sp. 4/P. aff. heptaphyllum (Aubl.) March. uli l bu y Protium sp./P. heptaphyllum (Aubl.) Marchand

Nombre Ho kb luwe y hli bliyek y

Nombre Latn Abarema tupunba (Willd.) Britt. & Killip. var. trapezifolia (Vahl) Barn. & Grim.

Flia MIM FLC CSL/VOC/ ERX/PLG FAB FAB SPT SAP SAP MEL MLS SAP/MOR/ SPT MOR MRT MRT/CHB MYS ARE OCH CHB HPC SRZ CEC CEC BRS BRS BRS BRS BRS

CG 1 1

CN 1 1

CS 1 1

U1 0 0

U2 1 1

U3 0 0

U4 0 0

U5 1 1

U6 1 1

U7 0 0

U8 1 1

U9 0 0

U10 0 0

69 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 73 1 1 1 1 1 1 1 1

69 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 69 73 1 1 1 1 1 1 1 1

69 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 69 73 1 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 1 1 0 1 1 1 1

1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1

1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Nombre Ho Nombre Latn kb luwe Abarema tupunba (Willd.) Britt. & Killip. var. y trapezifolia (Vahl) Barn. & Grim. hli wiyo tw y Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride tetewl y Psidium sp. kwle y Qualea paraensis Ducke uli kwle y Qualea paraensis Ducke/Erisma uncinatum Warm. hetl ww Qualea sp. 2 heb y Qualea sp. 1 uli lb y Qualea sp. 4/Qualea paraensis Ducke cboy tw Raputia sp. tuluwete y RUT sp. 1 het tuluwete y RUT sp. 1 l tikw y SAP sp. 1 kwk y SAP sp. 1 tolol y SAP sp. 2 l lotu y Sloanea sp. uli lotu y Sloanea sp. buli hi Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl bowe y Spondias mombin L. hli lokwe y Sterculia sp./Sterculia pruriens (Aubl.) Schum. b y STR sp. 1 kwlikwli y Swartzia sp./Swartzia grandifolia Bong. ex Benth. l bliyo y Pterocarpus rohrii Vahl icek bliyo y Pterocarpus rohrii Vahl bliyo y Pterocarpus rohrii Vahl uli bliyo y Pterocarpus rohrii Vahl hli bliyo y Pterocarpus rohrii Vahl l/ hli bowe y Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend cbotolol y Tapirira guianensis Aublet

Flia MIM MOR MRT VOC VOC VOC VOC VOC RUT RUT RUT SAP SAP SAP ELC ELC ARE ANA STR STR CSL LEG LEG LEG LEG LEG CSL ANA

CG 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

CN 1 1 1 1 1 69 1 1 1 2 1 1 1 70 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 1 1 1

CS 1 1 1 1 1 69 1 1 1 2 2 1 1 70 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1

U1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U2 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1

U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U6 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Nombre Ho Nombre Latn kb luwe Abarema tupunba (Willd.) Britt. & Killip. var. y trapezifolia (Vahl) Barn. & Grim. l tubilu y Terminalia amazonia (Gmel) Exell hli tubilu y Terminalia sp. co ttbo y TIL sp. 1 cbo ilb y Tocoyena sp. uli blu y Trattinnickia sp./T. burserifolia Mart. Trattinnickia sp./T. lawrancei Standl. ex Swart var. l blu y boliviana Swart. het/bbu iye tw y Trichilia mazanensis Macbride Trichilia mazanensis Macbride/T. inaequilatera het iye Penn./Casearia mariquitensis HBK cbo iye y Trichilia sp. hli ekw y Virola sp./Virola elongata (Benth.) Warb. co lb y VOC sp. 1 heb y VOC sp. 5 l lb/uli lb y Vochysia sp./Qualea paraensis Ducke lb y Voshysia ferruginea Martius hli tt y Voshysia sp.

Flia MIM CMB CMB TIL RUB BRS BRS MEL MEL/FLC MEL MYS VOC VOC VOC VOC VOC/MOR/ APO

CG 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

CN 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

CS 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 33 25

U2 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 123 93.2

U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 5 3.8

U4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 118 89.4

U6 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 118 89.4

U7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6 4.5

U8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 129 97.7

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 1.5

U10 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 10 7.58

Apndice N 4d: Respuestas con el consenso ms alto en Kayam.

Nombre Ho Nombre Latn Agonandra brasilensis//Raputia aromatica Aublet Agonandra sp. Amphirrhox longifolia (St. Hil.) Spreng Amphirrhox sp. ANA sp. 1 Flia OPI//RUT OPI VIO VIO ANA//MEL// RUB//SAP CG 1 1 1 1 1 CN 1 1 1 1 1 CS 1 1 1 1 1 U1 0 0 0 0 0 U2 1 1 0 0 1 U3 0 0 0 0 0 U4 U5 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 U6 U7 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 U8 1 1 1 1 1 U9 0 0 0 0 0 U10 0 0 0 0 0

bluwek y ule tw lutiyebo y tiyebo y

iyebulelko y

509

Nombre Ho ttbo y wto hi

tbli y welewele y le tw y wiyo bu y be wilo y kwiwi y litu y wleko y wlikiel tw wlil y tw lete y tikiwili y llk y hli telel y tobay eloli y

ulu

yuwek bu y wile y tw cbolwili y kuli kuli y biye tw wi y kliwek y wlikye y co lb y hli holo y co lwili y wlete hu uli kwyoy hli ikulu y kblkt tw y Especie no determinada 5

Nombre Latn Flia Apeiba sp./Apeiba schomburgkii Szyszyl. TIL Attalea macrolepis ARE Attalea maripa (Aubl.) Mart. ARE BOM sp. 1 BOM Brownea sp./Brownea coccinea Jacq. subsp. capitella (Jacq.) Velzq. & Agostini CSL BRS sp. 1 BRS BRS sp. 2 BRS Byrsonima sp. MLP Caraipa sp./Caraipa densifolia Mart. CLU Cedrela sp./Cedrela odorata L. MEL CHB sp. 1 CHB Clathrotropis sp. FAB Clathrotropis sp. FAB Clathrotropis sp./Clathrotropis macrocarpa Ducke FAB CLU sp. 1 CLU Clusia sp. 1 CLU Clusia sp. 2 CLU Coccoloba fallax Lindau PLG Cordia sp. BOR Crepidospermum rhoifolium (Benth) Tr. & BRS Pl. Crepidospermum sp. BRS CSL sp. 1 CSL Curatella americana L. DLL Diospyros vestita Benoist EBN Dipteryx sp. FAB Duguetia calycina Benoist. ANN Ecclinusa sp./Ecclinusa guianensis Eyma MOR/SPT Erisma sp./Qualea sp. VOC Eschweilera sp./Lecythis sp. LCY Especie no determinada 11 Especie no determinada 2 Especie no determinada 3 Especie no determinada 4

CG 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

CN 1 1 1 1 1 1 5 1 1 1 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

CS 1 1 1 1 1 1 7 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U1 0 1 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 1 1 1 0 0 0

U2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0

U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0

U4 U5 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 1 1 1 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 1 0 1 1 1

U6 U7 0 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0

U8 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U10 0 1 1 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Nombre Ho ikulu y iyetel ibuhu hli kwkeybo y kulekuli tw ww hi hli telel hu bltiku y ct kutile y twe y

Nombre Latn Especie no determinada 6 Especie no determinada 7

Flia

CG

CN

CS

U1

U2

U3

U4 U5 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0

U6 U7 1 0 1 0 1 1 0 0 1 1 1 1 0 0 0 0 0 1 0 0

U8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Especie no determinada 8 Especie no determinada 9 Euterpe precatoria Mart. Ficus sp. Guarea sp./Guarea guidonia (L.) Sleumer Guatteria sp. GUT sp. 1 Himatanthus sp./Himatanthus articulatus tokolo y (Vahl) Woods. Hirtella sp./Hirtella davisii Sandwith/Hirtella glandulosa wey y Spreng./Actinostemon sp. byeklo luwe y Inga bourgoni (Aublet) e luwe y Inga sp. 1 ili luwe y Inga sp. 2 Iryanthera sp./Iryanthera hostmannii blo tw y (Benth.) Warb. Iryanthera sp./Iryanthera juruensis hli iye y Warburg Isertia aff. parviflora Vahl//Raputia kuletlte y sp./Raputia aromatica Aublet uli uluku y LAU sp. 1 btu/tube holo y Lecythis corrugata Poiteau leb ibuhu LEG sp. 1 hli wli y LEG sp. 2 hli wli y LEG sp. 2 kwiyo y LEG sp. 3 hli w y LEG sp. 4 boto oleik tito y LEG sp. 6 kwile tw y Licania sp./Bathysa sp. tuwobelekeke Licania sp./Parinari sp./Parinari excelsa y Sabine icek tw Mabea sp.//Casearia aff. sylvestris Sw.

ARE MOR MEL ANN//MRT GUT APO

1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 1 0

1 1 1 1 1 0

0 0 1 0 0 0

CHB//EUP MIM MIM MIM MYS MYS RUB//RUT LAU LCY LEG LEG LEG LEG LEG LEG CHB//RUB CHB EUP//FLC// MOR//MRT

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 70

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 70

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 70

1 1 1 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1 1 1 1 1 1 0 1 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1

0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0

1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0

OPI sp. 1 Ouratea sp. Ouratea sp./Ouratea aff. polyantha (Tr. & cieko tw y Pl.) Engler l leble y Parinari sp. 2 leble y Parinari sp. 2/Parinari excelsa Sabine Phenakospermun guianense (L.C. Rich.) klw ww Endl. ex Miq. Piptocoma schomburgkii (Sch. Bip.) Pruski//Casearia sylvestris Sw. var. hli iliyo y sylvestris Pouteria sp./Pouteria caimilo (R. & P.) tuwl y Radlkofer Protium aff. tenvifolium (Engler) hli bu y Engler//Talisia sp. boko y tw Protium heptaphyllum (Aubl.) March. hli boko y Protium heptaphyllum (Aubl.) March. tuwto y Protium sp. 3 Protium sp. 4/Protium tenvifolium (Engler) uli bu y Engler Protium sp. 5/Tetragastris sp./Tetragastris yewi bu y altissima (Aubl.) Swart Protium unifoliolatum/Ocotea hli uluku y sp..//Vochysia sp. u kub y PRT sp. 1 bliyo y Pterocarpus rohrii Vahl lwili y Raputia aromatica Aublet iye bliyek y Raputia aromatica Aublet tuliwet hele Rinorea sp. wiyo wek y Rollinia sp.

Nombre Ho hli tolol y tikw y uli tolol y utuleko y iliyo y iyiyitek y hli wiyo y hli icek tw kwiyele y hli bluwek y cieko tw y

Nombre Latn Matayba arborescens Aublet Matayba sp. 1 Matayba sp. 2 MLP sp. 1 MLS sp. 1/POA sp. 1 MOR sp. 1 MOR sp. 5 MRT sp. 1 MRT sp. 2

Flia SAP SAP SAP MLP MLS//POA MOR MOR MRT MRT OPI OCH OCH CHB CHB SRZ AST/FLC//M LP SPT BRS//SPT BRS BRS BRS ANA/BRS BRS BRS//LAU// MOR//VOC PRT LEG RUT RUT VIO ANN

CG 1 1 1 1 1 1 1 70 1 2 1 1 1 1 1

CN 1 1 2 1 1 1 1 70 1 1 1 1 1 1 1

CS 1 1 2 1 1 1 1 70 1 1 1 1 1 1 1

U1 1 0 1 1 0 0 1 0 0 0 0 0 1 1 1

U2 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1

U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

U4 U5 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 1 0 1

U6 U7 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 0 0 1 0 1 0 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 1

U8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 2 1 1

1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0 1 1 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 0 0 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0

0 0 0 1 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0

Nombre Latn Roupala montana Aublet RUB sp. 1 RUT sp. 1 SAP sp. 2 Schefflera morototon (Aublet) Maguire, blule y Steyerm. & Frodin lbo lwili y Sclerolobium sp. uli b hu Smilax sp. buli hi Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl kile y SPT sp. 1 hli kile y SPT sp. 1 hli lokwe y STR sp. 1 uli lokwe y STR sp. 2 Tachigali sp./Tachigali guianense (Benth) bowe y Zarucc. wli iku ukwtoko y Tapirira guianensis Aublet hli tubilu y Terminalia sp. Terminalia sp./Terminalia amazonia tubilu y (Gmel) Exell bowilo y Toulicia sp./Toulicia guianensis Aublet te holowk iye y Trichilia sp. likwete b hu Uncaria tomentosa (Willd.) DC. hli ekw y Virola sp./Virola sebifera Aubl. lb y Vochysia glaberrima Warm. hli bilil y Xylopia sp. Xylopia sp.//Dilodendron bipinnatum bilili/wewe Radlk.

Nombre Ho wilo y bliyek y uli b y kyel y

Flia PRT RUB RUT SAP ARL CSL SML ARE SPT SPT STR STR CSL ANA CMB CMB SPT MEL RUB MYS VOC ANN ANN//SAP

CG 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1

CN 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 6 1 1

CS 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1

U1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 1 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 31 25.4

U2 1 1 0 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 0 1 1 1 0 91 74.6

U3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0

U4 U5 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0

U6 U7 1 0 1 0 1 0 1 0 1 1 1 0 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

U8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 118 96.7

U9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

U10 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 8 4 24 103 9 6.56 3.28 19.7 84.4 7.38

0 1 2 11 1.64 9.02

514

Apndice NO 5: Algunas fotografas que ilustran las actividades de los Hot. Leyenda de las Fotografas.
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. Comunidad de Cao Mosquito Comunidad de Cao Majagua Vista area de la Comunidad de Cao Iguana Vista area de la Comunidad de San Jos de Kayam Mujeres tejiendo cestas para depositar las cosechas, Cao Mosquito Medio. Acampando al colectar cucurito, Alto Cuchivero Cosechan miel, Alto Cuchivero. Recolectando gusanos de seje, Cao Mosquito Medio. Larva del Gusano de seje. Extrayendo el gusano de seje, Cao Majagua Medio. Tejiendo un guayuco de mujer, Medio Cao Mosquito Extracto de compuestos que intervienen en la elaboracin del curare, Cao Majagua Elaborando cerbatanas, Alto Cuchivero Elaborando curare, Cao Majagua Regresando de una cacera exitosa: guacamayas y marimondas, Cao Mosquito Medio. El resultado exitoso de una salida de pesca, Cao Mosquito Cazando picures, Cao Majagua Stanford Zent sosteniendo un Mono Araguato, Cao Majagua Egle Lpez Zent navegando hasta la boca de Cao Mosquito

1. Mosquito 2. Majagua

3. Iguana 4. Kayam

5.

Attalea maripa

6.

7.

Trattinnickia lawrancei Tachigali guianense Meliponinae

Oenocarpus bacaba /Rhynchophorus palmarum

8.

9.

10.

11. Norantea guianensis Gossypium barbadense 12. Strychnos sp./Miconia. aff. holosericea /Tibouchina geitneriana

13. Arthrostylidium schomburgkii

14. Heliconia hirsuta/Heliconia sp.

15. Ara chloroptera

17.Agouti paca

16. Paleosuchus trigonatus

18. lib / Alouatta seniculus

19. Adios tierra Hoti

Egle L. Zent, Adviser Brent Berlin I finished up my PhD in 1999 having focused my dissertation research on the Hot Ethnobotany (Hot Ethnobotany: Exploring the interactions between plants and people in the Venezuelan Amazon, UGa). The Hot are a group of about 800 Indians living in the Serrana de Maigualida of the Venezuelan Amazon, I lived and collected data among them between 1996 to 1999, mostly in four socioecologically different Hot communities. The methodology included quantitative and qualitative approaches and my research had four main goals: 1. Initiate the documentation of the botanical diversity of a previous unknown region of Venezuela. A total of 2340 botanical specimens were collected, of which 1500 have been determined botanically. Botanical inventories and ecological measurements were made in four one-hectare plots set up in different ecological areas, and on the basis of this data different forest types were defined. A total of 59 families, 247 genera and 399 species were identified in the four plots; 2. Explore Hot cultural ecology, one of the least known ethnic groups in Venezuela. The subsistence ecology (foraging, hunting, fishing, horticulture) is described, with particular emphasis on plant-people interactions, ideological and utilitarian aspects of plant use, and the role of Hoti as ecological disturbance agents; 3. Test empirically theoretical proposals on the nature of ethnobiological classifications. The Hot ethnobotanical classification system is described and analyzed in the light of current theory. The system exhibits well defined ethnobotanical categories: Kingdom (unnamed), Life Form (10 taxa), Generic (565 taxa), Specific (509 taxa) and Varietal (5 taxa). The percentage of polytipic generic taxa, (108) 23,6%, is in agreement with the 20% predicted by the theory; 4. Test the hypothesis that the Hot, described as incipient horticulturalists, have less extensive and less detailed knowledge of the plant world than more horticultural lowland groups. Data from the ethnobotanical plot surveys in fact shows that the Hot possess a comparatively higher knowledge of their botanical surroundings in comparison to other groups, thus falsifying the null hypothesis. The global use percentages of the plot species are between 49% to 100%, corresponding to the least (Kayama) and the most (Mosquito) traditional environments respectively. Currently I am a postdoc in the Human Ecology Laboratory at the Venezuelan Institution for Scientific Research (IVIC: Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas). I am committed to the Hot beyond academic goals. Thus, the main project of our Laboratory nowadays is centered in the ethnogeography and self demarcation of the Hot territory, including the training of voluntary Hot in the use of GPS, computers (programs as ArcView and data bases) and a proper alphabet of their language, as well as the collection of ideological data related to their world/nature perceptions.