Processo de Aprovao de

Pea de Produo PPAP 4 Edio

PPAP o que isso ?

um processo que define requisitos genricos para aprovao de peas de produo, incluindo materiais a granel.

Por que trabalhar com PPAP ?

Para confirmar que todos os requisitos de projetos de engenharia e requisitos de cliente so corretamente compreendidos pelo fornecedor e que o processo tem potencial para produzir produtos que satisfazem de forma constante estas exigncias.

Qual sua aplicao ?

Deve ser aplicado a todas as instalaes da empresa, que fornecem peas de produo, peas originais para servios, materiais de produo ou material a granel.
Obs.: para material a granel o PPAP no requerido a menos que solicitado pelo cliente (Ex.: polimeros, chapas, bobinas, etc).

Nota 1: Ver requisitos especficos do cliente para informaes adicionais. Nota 2: Um cliente pode formalmente dispensar os requisitos de PPAP para uma organizao. Nota 3: Para um organizao ou fornecedor requerer uma dispensa, deve contatar o representante autorizado do cliente. Nota 4: Peas de catalogo so identificadas ou pedidas atravs de especificaes funcionais ou por normas reconhecidas da industria.

Cronograma de desenvolvimento

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exerccio

Seo 1 - Generalidades

1.1 Submisso do PPAP

-Para uma nova pea ou produto

- Correo de uma discrepncia na pea submetida anteriormente

- Produto modificado por uma alterao de engenharia nos registros de projeto, especificaes ou materiais. - Qualquer situao prevista na seo 3.

Seo 2 Requisitos do Processo PPAP

2.1 Corrida Significativa de Produo

- De 1 a 8 horas de produo - Mnimo de 300 ps consecutivas - Ferramental , medidores, processo, materiais e operadores do ambiente de produo - De cada processo de produo, ex.: linha de montagem duplicada e/ou clula de trabalho, cada posio de uma matriz de cavidade mltipla, molde, ferramenta ou modelo, devem ser medidas e peas representativas testadas. Para materiais a granel, nenhum nmero especfico de peas requerido. A amostra deve ser representativa do processo estabilizado.

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2.2 Requisitos do PPAP

- A organizao alm dos requisitos do PPAP, tambm deve atender todos os requisitos especficos do cliente aplicveis ao PPAP. - Peas de produo devem estar de acordo com todos os requisitos de projeto. 2.2.1 Registro de Projeto Desenhos Dados matemticos Normas * Um nico registro pode representar mltiplas peas ou configuraes de montagem. * Para peas black box, os registros de projetos especificam as interfaces e requisitos de desempenho. * Para peas de catalogo, os registros devem consistir apenas de especificao funcional.

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2.2.1.1 Relatando a composio do material da pea Cadastro de IMDS

2.2.1.1 Relatando a composio do material da pea Identificao de peas polimricas conforme definido na ISO Peas plsticas conforme ISO11469 Peas de borracha conforme ISO1629

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2.2.2 Alterao de documentos autorizada pela Engenharia - Qualquer alterao deve estar devidamente documentada 2.2.3 Aprovao da Engenharia do Cliente - Quando especificado pelo cliente, a organizao deve ter evidncia da Aprovao da engenharia do cliente. 2.2.4 FMEA do projeto (DFMEA) -A organizao deve desenvolver o DFMEA em acordo com os requisitos do cliente. Um nico DFMEA pode ser aplicado para uma famlia de peas ou Materiais similares.

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2.2.5 Fluxograma do Processo - A organizao deve possuir um fluxograma que descreva claramente os passos e sequncia do processo de produo e que cumpra claramente os requisitos e expectativas do cliente.

2.2.6 FMEA de Processo (PFMEA) - A organizao deve desenvolver o PFMEA em acordo com os requisitos do cliente. - Um nico PFMEA pode ser aplicado para uma famlia de peas ou materiais similares.

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2.2.7 Plano de Controle - A organizao deve possuir Plano de Controle que define todos os mtodos utilizados no controle de processo e atender os requisitos do cliente. - Um Plano de Controle por famlia por ser aplicado se a nova pea for analisada criticamente. - A Aprovao do Plano de Controle pode ser requisito de alguns clientes. 2.2.8 Estudos de Anlise do Sistema de Medio (MSA) -A organizao deve realizar estudos de MAS, ex. RR, tendncia, linearidade estabilidade, para todos os equipamentos usados em meios de medio e Ensaio. O critrio de aceitao do RR est definido no Manual do MSA

Tendncia

Valor de Referncia

Variabilidade

Estabilidade: O acompanhamento da medio no decorrer do tempo no pode apresentar pontos fora do limite de controle.

RR: Comparao da variao do sistema de medio com a variao do processo de fabricao.

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2.2.9 Resultados Dimensionais - A organizao deve possuir evidncia que os resultados dimensionais atendem os requisitos do projeto. - Deve haver resultados dimensionais para cada processo de manufatura, linhas de produo, cavidades de ferramentas, moldes, etc.. - A organizao deve identificar uma das peas medidas como amostra padro. 2.2.10 Registros de Resultados de Material / Desempenho - A organizao deve possuir registro de teste de material e/ou desempenhos especificados no registro de projeto ou no Plano de Controle.

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2.2.10.1 Resultados de Teste de Material A organizao deve realizar teste para todos os materiais de peas ou produtos quando requisitos qumicos, fsicos ou metalrgicos forem especificados no registro de projeto ou no Plano de Controle.

2.2.10.2 Resultados de Teste de Desempenho A organizao deve realizar teste de desempenho para todas as peas ou produtos quando requisitos de desempenho ou funcionais so e especificados no registro de projeto ou no Plano de Controle.

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2.2.11 Estudos Iniciais de Processo 2.2.11.1 Generalidades O nvel dos estudos iniciais de capabilidade do processo deve ser determinado e aceito antes da submisso para todas as caractersticas especiais designadas pelo cliente. A organizao deve obter uma concordncia do cliente antes da submisso. A organizao deve efetuar o MSA para entender como as medies afetam os estudos.

Nota 1: Quando no existir caracterstica especial, o cliente pode determinar que os estudos sejam feitos em outras caractersticas.

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Nota 2: O propsito deste requisito determinar se o processo de produo capaz de produzir produtos que atendam os requisitos do cliente. A menos que aprovado por um representante do cliente, dados por atributo no so aceitos na submisso do PPAP. Nota 3: Outros mtodos mais apropriados para certos processos ou produtos podem ser submetidos, desde que aprovados antecipadamente pelo representante autorizado do cliente. Nota 4: So estudos curtos e no verificam o efeito do tempo e variaes de pessoas, materiais, mtodos, equipamentos, sistemas de medio e meio ambiente. Nota 5: Um estudo curto deveria usar no mnimo 25 subgrupos contendo no mnimo 100 leituras.

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2.2.11.2 ndices de Qualidade - Estudos iniciais de processo devem ser sumarizados com os ndices de capabilidade e desempenho.

Nota 1: Veja o Manual SPC para informaes adicionais no entendimento de princpios bsicos de estabilidade estatstica e de medies de processos (ndices)
CPK um indicador de capabilidade do processo baseado na variao do processo dentro de cada subgrupo. PPK um indicador de desempenho do processo baseado na variao do processo atravs de todos os dados. Estudos iniciais o propsito do estudo entender as variaes do processo e no apenas atingir um ndice especificado.

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Nota 2: Para estudo inicial envolvendo mais que um processo, um mtodo estatstico adicional requerido.

2.2.11.3 Critrio de Aceitao para Estudo Inicial ndice > 1,67 1.33 1,67 ndice < 1,33 Aprovado Pode ser aceitvel mediante aprovao do cliente Representante do cliente deve ser contatado

Nota 1: Alcanar o critrio de aceitao dos estudos iniciais de processo um entre inmeros requisitos do cliente para aprovao do PPAP.

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2.2.11.4 Processo Instvel
- A organizao deve notificar o representante autorizado do cliente para cada processo instvel existente e deve submeter-lhe um plano de aes corretivas antes de qualquer submisso. 2.2.11.5 Processo com Especificao Unilateral ou Distr. No Normal - A organizao deve determinar com o cliente um critrio aceitvel alternativo para processos com especificaes unilaterais e distribuies no normais. 2.2.11.6 Aes tomadas quando no atendimento dos critrios de aceitao - A organizao deve submeter ao representante autorizado do cliente para aprovao um plano de ao corretiva e o Plano de Controle modificado normalmente acrescentando inspeo 100%.

Seo 2 Requisitos do Processo PPAP

Nota 1: A metodologia de inspeo 100% deve ser analisada e acordada com o cliente.

2.2.12 Documentao de Laboratrios Qualificados - Inspees e testes para o PPAP devem ser realizadas por um laboratrio qualificado como definido pelo requisitos do clientes. Deve possuir um escopo para o Laboratrio e documentao mostrando que o laboratrio qualificado para os tipos de medies ou testes realizados. - Quando um laboratrio externo for utilizado, a organizao deve submeter os resultados nos registros do prprio laboratrio.

Seo 2 Requisitos do Processo PPAP

2.2.13 Relatrio de Aprovao de Aparncia - Deve ser completo para cada pea onde haja requisitos de aparncia no registro do projeto. Nota 1: Aplicvel somente para peas com cor, granulao ou requisitos de aparncia de superficie. 2.2.14 Amostras de Peas de Produo - A organizao deve fornecer amostras do produto, conforme requerido pelo cliente. 2.2.15 Amostras Padro - A organizao deve reter uma amostra padro por um perodo idntico aos de registros de aprovao de peas de produo.

Seo 2 Requisitos do Processo PPAP

2.2.16 Auxilios para Verificao - Se solicitado pelo cliente, a organizao deve submeter com o PPAP, qualquer componente ou pea especfica montada utilizada como auxilio de verificao. - So exemplos de auxilios de verificao: gabaritos, calibradores, dispositivos de variveis ou atributos, modelos, padres. 2.2.17 Requisitos Especficos do Cliente

- Deve fornecer evidncia de cumprimentos de todos os requisitos especficos do cliente.

2.2.18 Certificado de Submisso de Peas (PSW) - Com a concluso de todos os requisitos de PPAP, a organizao deve preencher o PSW.

Quando uma Notificao requerida ?

exerccio

Seo 3 Submisso ao Cliente

Seo 4 Nveis de Submisso