ALKANA A. Pengertian Alkana (juga disebut dengan parafin) adalah senyawa kimia hidrokarbon jenuh asiklis.

Alkana termasuk senyawa alifatik. Dengan kata lain, alkana adalah sebuah rantai karbon panjang dengan ikatan-ikatan tunggal. Rumus umum untuk alkana adalah CnH2n+2. Alkana yang paling sederhana adalah metana dengan rumus CH4. Tidak ada batasan berapa karbon yang dapat terikat bersama. Beberapa jenis minyak dan wax adalah contoh alkana dengan atom jumlah atom karbon yang besar, bisa lebih dari 10 atom karbon. Setiap atom karbon mempunyai 4 ikatan (baik ikatan C-H atau ikatan C-C), dan setiap atom hidrogen mesti berikatan dengan atom karbon (ikatan H-C). Sebuah kumpulan dari atom karbon yang terangkai disebut juga dengan rumus kerangka. Secara umum, jumlah atom karbon digunakan untuk mengukur berapa besar ukuran alkana tersebut (contohnya: C2-alkana). Gugus alkil, biasanya disingkat dengan simbol R, adalah gugus fungsional, yang seperti alkana, terdiri dari ikatan karbon tunggal dan atom hidrogen, contohnya adalah metil atau gugus etil. (R. T. Morrison, R. N. Boyd ,1992). B .sifat sifat alkana Sifat-sifat Alkana 1. merupakan senyawa nonpolar, sehingga tidak larut dalam air 2. makin banyak atom C (rantainya makin panjang), maka titik didih makin tinggi 3. pada tekanan dan suhu biasa, CH 4 - C 4 H 10 berwujud gas, C 5 H 12 - C 17 H 36 berwujud cair, diatas C 18 H 38 berwujud padat 4. mudah mengalami reaksi subtitusi dengan atom-atom halogen (F 2, Cl 2, Br 2 atau I 2 ) 5. dapat mengalami oksidasi (reaksi pembakaran) 6. tidak terlalu reaktif dan mempunyai aktivitas biologi sedikit. (Mumma, M.J. ,1996)

Ciri ciri fisik alkana

alkana Metana etana Propane rumus CH4
C2H6

Titik didih (0C) -162 -89 -42

Titik lebur (0C) -183 -172 -188

Massa jenis 3 0 g.cm (20 C) gas gas gas

C3H8

Butane Pentane heksana heptana Oktana Nonana dekana Undekana dudekana ikosana triakontana tetrakontana pentakontana heksakonta

C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26 C20H42 C30H62 C40H82 C50H102 C60H122

0 36 69 98 126 151 174 196 216 343 450 525 575 625

-138 -130 -95 -91 -57 -54 -30 -26 -10 37 66 82 91 100

gas 0,626 cairan 0,659 cairan 0,684 cairan 0,703 cairan 0,718 cairan 0,730 cairan 0,740 cairan 0,749 cairan padat padat padat padat padat

(Mumma, M.J. ,1996)

C. Klasifikasi struktur Alkana dan tata nama alkana Hidorkarbon tersaturasi dapat berupa: lurus (rumus umum CnH2n + 2), kerangka karbon membentuk rantai lurus tanpa ada cabang Rantai karbon lurus Alkana rantai karbon lurus biasanya dikenalo dengan awalan n- (singkatan dari normal) ketika tidak ada isomer. Meskipun tidak diwajibkan, tapi penamaan ini penting karena alkana rantai lurus dan rantai bercabang memiliki sifat yang berbeda. Misalnya n-heksana atau 2- atau 3metilpentana. Anggota dari rantai lurus ini adalah: * Metana, CH4 - 1 karbon dan 4 hidrogen * Etana, C2H6 - 2 karbon dan 6 hidrogen * Propana, C3H8 - 3 karbon dan 8 hidrogen

* Butana, C4H10 - 4 karbon dan 10 hidrogen CH3 CH2 CH2 CH3 * pentana, C5H12 - 5 karbon dan 12 hidrogen CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 * heksana, C6H14 - 6 carbon dan 14 hidrogen Mulai dengan jumlah karbon mulai dari lima diberi nama dengan imbuhan jumlah yang ditentukan IUPAC diakhiri dengan -ana. Contohnya antara lain adalah pentana, heksana, heptana, dan oktana. (Emily Lakdawalla, 2004 )

bercabang (rumus umum CnH2n + 2, n > 3), kerangka karbon utamanya mempunyai cabang-cabang Rantai karbon bercabang

Model dari isopentana (nama umum) atau 2-metilbutana (nama IUPAC)

Model dari isopentana (nama umum) atau 2-metilbutana (nama sistematik IUPAC) Untuk memberi nama alkana dengan rantai bercabang digunakan langkah-langkah berikut:

Cari rantai atom karbon terpanjang Beri nomor pada rantai tersebut, dimulai dari ujung yang terdekat dengan cabang Beri nama pada cabang-cabangnya (Emily Lakdawalla,2004) Menuliskan nama dimulai dengan nama cabang yang disusun menurut abjad, kemudian diakhiri dengan nama rantai induk. Posisi cabang dinyatakan dengan awalan angka. Antara angka dengan angka dipisahkan dengan tanda koma (,), sedangkan antara angka dengan huruf dipisahkan tanda jeda ()..Nama alkana dimulai dengan nomor letak cabang, nama cabang, dan nama rantai utama. Contohnya adalah 2,2,4-trimetilpentana yang disebut juga isooktana. Rantai terpanjangnya adalah pentana, dengan tiga buah cabang metil (trimetil) pada karbon nomor 2, 2, dan 4 (budi utami ,2011)

siklik (rumus umum CnH2n, n > 2), ujung-ujung kerangka karbonnya bertemu sehingga membentuk suatu siklus. Sikloalkana adalah hidrokarbon yang seperti alkana, tapi rantai karbonnya membentuk cincin. Sikloalkana sederhana mempunyai awalan "siklo-" untuk membendakannya dari alkana. Penamaan sikloalkana dilihat dari berapa banyak atom karbon yang dikandungnya, misalnya siklopentana (C5H10) adalah sikloalkana dengan 5 atom karbon seperti pentana(C5H12), hanya saja pada siklopentana kelima atom karbonnya membentuk cincin. Hal yang sama berlaku untuk propana dan siklopropana, butana dan siklobutana, dll. Sikloalkana substitusi dinamai mirip dengan alkana substitusi - cincin sikloalkananya tetap ada, dan substituennya dinamai sesuai dengan posisi mereka pada cincin tersebut, pemberian nomornya mengikuti aturan Cahn-Ingold-Prelog. (Emily Lakdawalla,2004)

C. Keisomeran C4-alkana dan -sikloalkana yang berbeda-beda (kiri ke kanan): n-butana dan isobutana adalah 2 isomer C4H10; siklobutana dan metilsiklopropana adalah 2 isomer C4H8. Bisiklo[1.1.0]butana (C4H6) tidak mempunyai isomer; tetrahedrana (tidak terlihat) (C4H4) juga tidak mempunyai isomer. Alkana dengan 3 atom karbon atau lebih dapat disusun dengan banyak macam cara, membentuk isomer struktur yang berbeda-beda. Sebuah isomer, sebagai sebuah bagian, mirip dengan anagram kimia, tapi berbeda dengan anagram, isomer dapat berisi jumlah komponen dan atom yang berbeda-beda, sehingga sebuah senyawa kimia dapat disusun berbeda-beda strukturnya membentuk kombinasi dan permutasi yang beraneka ragam. Isomer paling sederhana dari sebuah alkana adalah ketika atom karbonnya terpasang pada rantai tunggal tanpa ada cabang. Isomer ini disebut dengan n-isomer (n untuk "normal", penulisannya kadang-kadang tidak dibutuhkan). Meskipun begitu, rantai karbon dapat juga bercabang di banyak letak. Kemungkinan jumlah isomer akan meningkat tajam ketika jumlah atom karbonnya semakin besar. Contohnya: * C1: tidak memiliki isomer: metana * C2: tidak memiliki isomer: etana * C3: tidak memiliki isomer: propana * C4: 2 isomer: n-butana & isobutana * C5: 3 isomer: pentana, isopentana, neopentan

Perbedaan tatanama untuk 3 isomer C5H12 Nama umum/trivial n-pentana isopentana neopentana Nama IUPAC pentana 2-metilbutana 2,2-dimetilpentana Struktur

* C6: 5 isomer: heksana, 2-Metilpentana, 3-Metilpentana, 2,3-Dimetilbutana & 2,2Dimetilbutana * C12: 355 isomer * C32: 27.711.253.769 isomer * C60: 22.158.734.535.770.411.074.184 isomer, banyak diantaranya tidak stabil.
(James E. Brady, 1990)

D . kegunaan alkana o Pengilangan minyak o Fischer-Tropsch o Persiapan laboratorium ( afikahamad , 2012 )

E. bahaya alkana etana bersifat eksplosif (mudah meledak) ketika bercampur dengan udara (1 8% CH4). Alkana suku rendah lainnya juga mudah meledak apabila bercampur dengan udara. Alkana suku rendah yang berbentuk cairan sangat mudah terbakar. Pentana, heksana, heptana, dan oktana digolongkan sebagai senyawa yang berbahaya bagi lingkungan dan beracun. Isomer rantai lurus dari heksana bersifat neurotoksin. Alkana dengan halogen, seperti kloroform, juga dapat bersifat karsinogenik. ( afikahamad , 2012 )