1. INTRODUÇAO A espirradeira (Nerium oleander L.

) é uma planta originária do Mediterrâneo, muito cultivada para fins ornamentais em países tropicais e subtropicais. É um arbusto ou arvoreta de 2-4 metros de altura, com folhas lactescentes, longas e estreitas, acuminadas e de bordos lisos, de 6-14 cm de comprimento. Flores simples ou dobradas, odoríferas, de coloração variada conforme a variedade de cultivo, reunidas em panículas terminais. Os frutos são capsulas deiscentes e alongadas como vagens (LORENZI, H.; MATOS, F.J.A., 2008). A análise fotoquímica desta planta mostrou que as folhas, cascas do caule, raízes, sementes e flores contem vários glicosídeos cardioativos, sendo o principal deles a oleandrina, considerada seu princípio ativo (LORENZI, H.; MATOS, F.J.A., 2008). Os glicosídeos cardioativos ou cardíacos são glicosídeos esteroidais que possuem alta especificidade e poderosa ação no musculo cardíaco. Essas substâncias constituem um grupo químico perfeitamente individualizado e de grande homogeneidade estrutural e farmacológica. A estrutura química dos glicosídeos cardioativos é constituída por resíduos de açúcar, núcleo esteroide e anel lactônico. (SIMÕES, C.M.O. et.al., 2001). 2. OBJETIVOS Os objetivos desta aula prática foram à extração e a realização das reações de caracterização de heterosídeos cardiotônicos presentes na planta Nerium oleander.

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 3.1. Materiais e Métodos Para a extração e a realização das reações de caracterização de heterosídeos cardiotônicos presentes na planta Nerium oleander se fizeram necessário o uso dos materiais e reagentes descritos abaixo: - Balança analítica; - Papel para pesagem; - Espátula metálica; - Erlenmeyer 125ml; - Algodão; - 2 Provetas 50ml; - Bastão de vidro; - Suporte para tubo de ensaio; - 4 Pipetas Pasteur; - 4 Tubos de ensaio grandes; - Banho-maria;
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. . Logo após. em seguida com auxilio de um Becker foi medido 30 ml de clorofórmio.Clorofórmio.Papel de filtro. Não agitar. Na segunda etapa (Reação de Keller-Killiani). foi adicionado 2ml do extrato clorofórmico em um tubo de ensaio II . .Ácido sulfúrico concentrado. Dentro do funil de separação ficou o extrato e etanol.Funil simples. .Etanol 95%. Depois de esfriado foi filtrado. de posse de pisseta com água destilada fui espirrada mais ou menos um dedo de água dentro do funil de separação.Anidrido acético. Na terceira etapa (Reação de Libermann-Burchard). Parte experimental A extração consistiu de três etapas: Na primeira etapa com o auxílio de uma balança. . o extrato filtrado onde o mesmo foi conduzido pelo funil simples até o funil de separação. . Com auxílio de uma pipeta de Pasteur. 4 . . tarou-se o Erlenmeyer e pesou-se aproximadamente 5g do pó das folhas de Espirradeira (Nerium oleander). 3. Depois foi fechada a torneirinha do funil de separação colocando-o de volta no suporte universal. Com auxílio de uma pipeta de Pasteur. .Folhas em pó de Nerium oleander (espirradeira). . Em seguida foi adicionado 40 ml de etanol a 95% e levado ao banho-maria a 60ºC por 15 minutos e após foi deixado para esfriar..2.Funil de separação 125ml. onde metade foi colocado dentro do funil de separação onde o mesmo foi tampado e virado de cabeça para baixo para tirar o gás agitando de leve. . A fração de clorofórmio cuja a coloração ficou verde ficou na parte de baixo do funil de separação onde o mesmo foi escorrido para um Becker.Ácido acético glacial. .2 Suportes universais. foi adicionado no tubo de ensaio II dez gotas de anidrido acético e em seguida foi transferido aos poucos o conteúdo o tubo de ensaio II para outro tubo de ensaio contendo 1ml de H2SO4 concentrado. . com auxílio de um funil simples e um pedaço de algodão.2 Anéis de ferro.Pisseta com água destilada.Cloreto de ferro II 2%. foi adicionado no tubo de ensaio I duas gotas de cloreto de ferro II 2% e em seguida foi transferido cuidadosamente o conteúdo o tubo de ensaio I para um outro tubo de ensaio contendo 2ml de H2SO4 concentrado. Não agitar. foi adicionado 2ml do extrato clorofórmico e 1ml de ácido acético glacial em um tubo de ensaio I .

CONCLUSÃO Em vista do experimento pode-se concluir que o objetivo de extração e realização das reações de caracterização de heterosídeos cardiotônicos presentes na planta Nerium oleander foi atingido totalmente. pois na primeira reação deu positivo para o açúcar e na segunda reação deu positivo para núcleo esteroidal com anel lactônico. 2010. No tubo de ensaio II foi colocado também 2ml de extrato junto com dez gotas de anidrido acético e em seguida foi transferido para outro tubo de ensaio com 1ml de H2SO4 concentrado. De posse destes resultados pode-se afirmar que a planta produz heterosídeos cardiotônicos porque na primeira reação deu positivo para o açúcar e na segunda reação deu positivo para núcleo esteroidal com anel lactônico. no caso 95% de etanol que é uma molécula polar e 5% de água que também é uma molécula polar. A planta produz heterosídeos cardiotônicos porque os resultados foram positivos. Para tirar os interferentes da reação foi feito uma partição com clorofórmio. na primeira reação (Reação de Keller-Killiani) formou-se um anel vermelho-pardo (ficou vermelho devido à presença de ferro) na intersecção dos núcleos indicando a presença de desóxi-acúcares (açúcar sem oxigênio) e a solução acética adquiriu uma coloração esverdeada conforme descrito em SIMÕES. Na segunda reação (Reação de Libermann-Burchard) também foi formado um anel vermelho-pardo caracterizando também a presença de heterosídeos cardiotônicos através da detecção de núcleo esteroidal. 5 . 5. O clorofórmio arrastou os heterosídeos extraídos para ele. logo foi colocado em um tubo de ensaio I 2ml desse extrato junto com 1ml de ácido acético e duas gotas de cloreto de ferro II a 2% e em seguida foi transferido para outro tubo de ensaio com 2ml de H2SO4 concentrado.4. As duas reações deram positivas. formando assim uma mistura polar que extraiu os heterosídeos cardiotônicos da planta Nerium oleander. onde todos os heterosídeos cardiotônicos presente no extrato ou simplesmente só a genina passaram para o clorofórmio e os outros interferentes passaram para a água. RESULTADOS E DISCUSSÃO A extração foi feita com uma solução hidroalcóolica. mas neste caso o anel ficou vermelho-pardo devido ao anidrido acético (reagente específico para esteroide derivado de cardiotônicos).

E. GOSMANN. 6º ed.A. PETROVICK.. 1102p. 6 . Nova Odessa: Instituto Plantarum. SIMÕES.A.. 2008...P. Porto Alegre: Editora UFRGS.6.R. 576p..O. 2ª ed. MELLO. 2010. Plantas Medicinais no Brasil: Nativas e Exóticas.M. MATOS... P. G. SCHENKEL.C. MENTZ. L. H.J. J. C..P. REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS LORENZI. Farmacognosia: da planta ao medicamento. F.