FACULDADE DE TECNOLOGIA SENAI ROBERTO MANGE CURSO TCNICO EM QUMICA INDUSTRIAL

CORROSO EM PEAS DE FERRO

Amanda Teixeira Brianda Mendes Ksia Moreira Maxwell Batista Ravane Duarte

Anpolis 2012

Amanda Teixeira Brianda Mendes Ksia Moreira Maxwell Batista Ravane Duarte

CORROSO EM PEAS DE FERRO

Trabalho apresentado disciplina de Corroso do Curso de Tcnico em Qumica Industrial da Faculdade de Tecnologia SENAI Roberto Mange. Prof. (a): Walria Nunes

Anpolis 2012

I - INTRODUO

Corroso um conceito qumico conhecido e usualmente empregado no cotidiano. De um modo geral a corroso um processo resultante da ao do meio sobre um determinado material, causando sua deteriorao. Apesar de ser comumente associado aos metais, este um fenmeno muito mais amplo e tambm ocorre com materiais no metlicos, como concreto, polmeros orgnicos entre outros. Sem que perceba, processos corrosivos esto presentes direta ou indiretamente no nosso cotidiano, pois podem ocorrer em grades, automveis, eletrodomsticos e instalaes industriais.Do ponto de vista econmico, os prejuzos causados atingem custos extremamente altos, resultando em considerveis desperdcios de investimentos. Cientificamente, o termo corroso tem sido empregado para designar o processo de destruio total , parcial,superficial ou estrutural dos materiais por um ataque eletroqumico, qumico ou eletroltico.

Corroso eletroqumica: mais freqente na natureza e se caracteriza por realizar-se necessariamente na presena de gua, na maioria das vezes a temperatura ambiente e com a formao de uma pilha de corroso.

Corroso qumica : decorre do ataque de um agente qumico diretamente sobre o material, sem transferncia de eltrons de uma rea para outra. Corroso eletroltica: se caracteriza por ser um processo eletroqumico, que se d com a aplicao de corrente eltrica externa, ou seja, trata-se de uma corroso no espontnea. Para seu estudo, os processos de corroso podem ser classificados segundo o MEIO em que ocorrem e segundo sua MORFOLOGIA. A seguir so apresentadas as classificaes e suas definies. a) Corroso Uniforme : a forma menos agressiva de corroso. O ataque, neste caso, se estende de forma homognea sobre toda a superfcie metlica, e sua penetrao mdia igual em todos os pontos. b) Corroso em Placas : Abrange os casos intermedirios entre a corroso uniforme e a corroso localizada. Ocorre em algumas regies da superfcie.

c) Corroso Alveolar : A corroso alveolar se processa na superfcie metlica produzindo sulcos ou escavaes semelhantes a alvolos, apresentando fundo arredondado e profundidade geralmente menor que seu dimetro. d) Corroso Puntiforme (pite): Este tipo de ataque, assim como a intergranular uma das formas mais perigosas em que a corroso pode-se apresentar. Neste caso a quantidade de material afetado no guarda relao com a magnitude dos incovenientes. Durante a corroso puntiforme, ou pite, o ataque se localiza em um ponto isolado da superfcie metlica e se propaga at o interior do metal, muitas vezes transpassando. e) Corroso em Frestas : Este tipo de corroso uma variao da corroso puntiforme e se apresenta em unies ou zonas em que a renovao do meio corrosivo s pode ser obtida por difuso (movimento de ons causado por um gradiente de concentrao). Os prejuzos causados pela corroso dos metais constituem uma notvel evaso de recursos para a indstria. O aumento dos custos decorre, no s da necessidade de substituir peas danificadas, mas tambm dos danos causados por contaminao, paradas desnecessrias e perda de rendimento. Alm disso, existem os fatores psicolgicos decorrentes da suspeita de insegurana em equipamentos, que minam a produtividade do pessoal.Tais problemas, podem ser minimizados,usando-se tcnicas de revestimento superficial protetor, que aumentam a vida til dos equipamentos. A corroso metlica a transformao de um material metlico ou liga metlica pela sua interao qumica ou eletroqumica num determinado meio de exposio, processo que resulta na formao de produtos de corroso e na libertao de energia.Quase sempre, a corroso metlica (por mecanismo eletroqumico), est associada exposio do metal num meio no qual existe a presena de molculas de gua, juntamente com o gs oxignio ou ons de hidrognio, num meio condutor.

II - OBJETIVO

Estudar os casos freqentes de corroso,que a corroso mida ou eletroqumica do ferro.

III - PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1 Experimento: verificao das reas andina e catdica Colocar numa placa de ferro limpa (decapada com HCl, lavada com gua da torneira e seca) 2 gotas de soluo de NaCl contendo ferricianeto de potssio e fenolftalena (indicador ferroxlico). Aps alguns minutos, podem-se observar duas regies distintas, uma regio central azulada (nodo) e uma regio externa avermelhada (ctodo).

2 Experimento: corroso do ferro na atmosfera Colocar um pedao de esponja no fundo de uma proveta e encher com gua, fazendo com que a mesma entre na malha da esponja de ao. Emborcar a proveta em um bquer contendo gua e deixar o ar penetrar cerca de 10 cm. Marcar o nvel da gua na proveta datando-o. Aps uma semana observe novamente o sistema.

3 Experimento: corroso mida do ferro Para comparao da influencia da natureza no meio, so escolhidos diferentes reagentes em diferentes concentraes. Pegar 6 pregos limpos e mergulhar nas seguintes solues contidas em 6 tubos de ensaio: 1 Tubo: gua de torneira 2 Tubo: HCl 3M/L 3 Tubo: HCl concentrado 4 Tubo: HNO3 1:5 5 Tubo: NaCl 5% 6 Tubo: somente o prego Aps uma semana verificar os resultados. Para cada experimento descrever a alterao da soluo do prego, explicando o que ocorreu. Retirar os pregos lavar e verificar se ocorreu a corroso.

4 Experimento: corroso na linha dgua

Mergulhar parcialmente um prego nas seguintes solues contidas no tubo de ensaio: 1 Tubo: gua de torneira 2 Tubo: NaCl 5% Tampar os dois tubos de ensaio. Aps uma semana, observar a corroso nas partes superior e inferior da linha dgua. Explicar o que aconteceu.

5 Experimento: corroso / Gel Agar Preparar gel Agar da seguinte forma: aquecer at a ebulio 100 ml de gua destilada. Adicionar cerca de 1,5g de Agar e aquecer at que este se disperse. Em seguida adicionar 1g de NaCl, agitar at a solubilizao deste sal. Passar a disperso de Agar ainda quente, para uma placa de Petri, at atingir a metade da altura da placa. Deixar resfriar e, quando esta disperso da placa estiver gelificada, colocar sobre a mesma, dois pregos ligados por um fio de cobre, afastados cerca de 4 cm. Em seguida, cobrir esses metais com nova camada de gel Agar, ainda aquecido. Aps gelificaro tampar a placa de Petri e observar, aps cerca de 2 dias, a formao de um resduo castanho alaranjado na regio intermediaria entre o anodo de ferro e o catodo de cobre: este resduo constitudo de Fe (OH)3, proveniente da difuso dos ons Fe+ e o OH- formados, respectivamente, nas reas andica e catdica que, em meio aerado, reagem formando o Fe (OH)3. Evidentemente, com o passar dos dias a formao do resduo se torna mais intensa.

6 Experimento: corroso / gel Agar Preparar gel Agar da seguinte forma: aquecer at a ebulio 100 ml de gua destilada. Adicionar cerca de 1,5g de Agar e aquecer at que este se disperse. Adicionar 1g de cloreto de sdio e 0,15g de ferricianeto de potssio, agitando para solubilizar. Adicionar 1 ml de soluo a 1% de fenolftalena e passar a disperso, ainda quente, para uma placa de Petri, ocupando metade de sua altura. Deixar resfriar e quando a disperso estiver gelificada adicionar um prego de ferro, limpo, e recobri-lo com mais disperso. Aps algum tempo, observar, muito frequentemente, que nas reas deformadas (ponta e cabea do prego) aparece colorao azul, e no restante do prego colorao vermelha. Tem-se, portanto, reas anodicas nas regies deformadas, isto , ponta e cabea. A localizao das diferentes reas e mais ntida aps cerca de 48 horas, acentuando-se com o tempo. A vantagem do emprego do meio corrosivo sob a forma de gel e devida difuso mais lenta permitir

uma melhor separao entre as reas, possibilitando melhor visualizao e tornando a experincia capaz de ser transportada a outro local sem nenhuma dificuldade. Pode aparecer rea andica intermediaria em razo da heterogeneidade presente.

IV - MATERIAIS E REAGENTES - Placa de ao (ferro-carbono) - HCl concentrado - gua destilada - Soluo de NaCl contendo ferricianeto de potssio e fenolftalena - Esponja de ao - Proveta - Bquer de 250 ml - 08 tubos de ensaio - 10 pregos limpos - 02 placas de Petri - Gel Agar reagente - Placa aquecedora - Suporte para tubos de ensaio - HCl 3M/L - HNO3 1:5 - NaCl 5% (gua salgada) V - RESULTADOS E DISCUSSO 1 Experimento: (Verificao das reas andica e catdica) Aps a adio 2 gotas de uma soluo de NaCl contendo ferricianeto de potssio e fenolftalena numa placa de ferro, verificou-se a formao de uma rea azulada na regio central da placa , e uma regio avermelhada nas extremidades da mesma. Como se explica o ocorrido? Estas observaes confirmam que a parte central da gota, rea menos aerada, e andica, pois o ferro foi oxidado dando Fe+, que com o on Fe (CN)63- formou o resduo azul. J na rea onde o oxignio e mais acessvel e a mais aerao verifica-

se a colorao rseo-avermelhada devido o aumento de ons OH- (hidroxila), o que caracteriza a rea catdica, proveniente da reao 2H2O + O2 + 4e 4OH-

2 Experimento: (Corroso do ferro na atmosfera) Aps este experimento constatamos que a esponja de ao umedecida, adicionada no fundo de uma proveta, com um volume inicial de gua e certa quantidade de ar, emborcada em um bquer, tambm contendo gua, se oxidou, e o volume de ar presente na proveta diminuiu , dando lugar a um volume maior de gua do que o presente na proporo inicial, como mostra a figura 2.0

Figura 2.0: experimento com esponja de ao e gua Qual a variao do nvel da gua? A gua variou em 3 mL Qual a relao dos volumes de ar, inicial e final? Como isso se explica? No inicio do experimento, a quantidade de ar contido na proveta era maior, diminuindo devido reao de corroso entre ele e o ferro contido na esponja de ao, como o ar era consumido para realizao do processo de corroso este tendeu a diminuir, dando lugar para que o nvel da gua subisse cada vez mais. Isto pode ser explicado pela seguinte equao:

4Fe + 2H2O + 3O2 3 Experimento: (Corroso mida do ferro)

2 Fe2O3 + H2O

Aps a adio de diversos pregos em diferentes solues contidas em vrios tubos de ensaio obtiveram-se os seguintes resultados: 1 Tubo- Prego + gua de torneira: Observou-se a formao de um precipitado marrom-acastanhado e leves sinais de enferrujamento no prego em relao ao seu estado inicial como mostra a figura 3.0:

Figura 3.0: gua + prego 2 Tubo- Prego + HCl 3M/L: Neste experimento percebeu-se a formao de um precipitado marrom-escuro e uma suspenso amarelada na parte superior do tubo, verificou-se tambm no ato da adio do prego como cido a liberao de um gs que cessou em certo perodo de tempo, como mostra a figura 3.1:

Figura 3.1: Prego + HCl 3M/L 3 Tubo- Prego + HCL concentrado: Verificou-se a liberao de grande quantidade de gs e formao de um precipitado esbranquiado com partculas pretas e uma soluo esverdeada, neste experimento (Figura 3.2). Ele apresentou ainda o maior ndice corroso, pois foi o prego que mais se "afilou" (Figura 3.3).

Figura 3.2: Prego + HCl Concentrado

Figura 3.3 : Deteriorao do prego causada pelo cido

3 Tubo- Prego + HNO3: Constatou-se neste experimento a formao de uma soluo pastosa, amarronzada (Figura 3.4), e houve a liberao de um odor caracterstico ocasionado pelo cido no momento da adio do prego no mesmo. Durante a situao verificou se tambm a formao de partculas pretas, que com o decorrer do tempo se "amarronzaram", o prego oxidou-se bastante como podemos ver na Figura 3.5:

Figura 3.4: Prego + HNO3

Figura 3.5: Oxidao do prego pelo HNO3

5 Tubo- Prego + NaCl 5% No houve liberao de gs, formou-se uma precipitao amarelado, e o prego apresentou caractersticas tpicas de enferrujamento como mostra a figura 3.6:

Figura 3.6: Prego + NaCl 5% 6 Tubo- Somente o prego

Houve uma oxidao do prego pelo gs oxignio presente no ar. (Figura 3.7)

Figura 3.7: Prego oxidado pelo gs O2

Escreva as reaes envolvidas. 1 3Fe + 4H2O 2 Fe + 2HCl + H2O 3 Fe + 2HCl 4 8Fe + 30HNO3 5 Fe + 2NaCl + 3H2O 6 4Fe + 3O2 2Fe2O3 Fe3O4 + 4H2 FeCl2 + H2O + H2 FeCl2 +H2 8Fe(NO3)3 + 3NH4NO3 + 9H2O FeCl2 + 2NaOH + 2H2

4 Experimento (Corroso na linha d'gua): Foram adicionados dois pregos, um em uma soluo de NaCl e o outro em gua de torneira, na qual o tubo , foi agora fechado obtendo-se agora os seguintes resultados: 1 Tubo gua de torneira + prego: Formaram-se substncias amareladas caractersticas da corroso e no houve, liberao de nenhum gs, (conforme a figura 4.0) e o enferrujamento produzido foi maior do que na soluo de gua de torneira do experimento anterior, em que o tubo estava aberto.

Figura 4.0: Prego + gua em tubo fechado 2 Tubo- prego + NaCl 5%: Houve formao de um precipitado preto, conforme a figura 4.1, e o processo de oxidao foi diferente do anterior em que o tubo estava aberto, pois o mesmo formou substncia amarelada.

Figura 4.1: Prego+ NaCl em tubo fechado

Escreva as reaes envolvidas 1 3Fe + 4H2O 2 Fe + 2NaCl + 3H2O Fe3O4 + 4H2 FeCl2 + 2NaOH + 2H2

5 Experimento: (Corroso/ Gel Agar): Este experimento no obteve o resultado esperado (Figura 5.0), talvez por erros durante o procedimento experimental, em que colocamos os fios de cobre muito prximos ao lig-los no prego, no havendo diferenciao entre a rea catdica e andica, oxidando assim os dois pregos como na figura 5.1:

Figura 5.0: resultado esperado

Figura 5.1 resultado obtido

6 Experimento (Corroso/gel Agar + NaCl + ferricianeto de potssio + fenolftalena) Foi observada uma colorao azul nas extremidades do prego e tambm uma rea avermelhada no restante dele, devido ao fato de apresentar regies andicas e catdicas.

Figura 6.0 gel Agar + prego curvado

VI - CONCLUSO Atravs do processo experimental realizado em laboratrio pode-se observar que a corroso mida ou eletroqumica mais ou menos intensa dependo do meio em que o mesmo est exposto. Na corroso uma parte oxida e a outra reduz, a que oxida age como nodo e a que reduz como ctodo. A corroso mida ou eletroqumica necessita de quatro componentes: nodo, ctodo, eletrlito e circuito metlico.

Desenho esquemtico de uma pilha de corroso

Dependendo do meio submetido, a reao de corroso pode ser: exotrmica, transformar a colorao do meio, causar viscosidade ao meio, alterao na quantidade de soluo, odor, etc.

VII - REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS; http://www.webqc.org/balance.php?reaction=Fe%2BH2O%2BO2%3DFe2O3H2O acesso: 22/10/12 http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc19/a04.pdf acesso: 21/10/12 http://www.gea.ufpr.br/arquivos/lea/material/Apostila%20Corrosao.pdf acesso: 21/10/12 http://www.cesec.ufpr.br/metalica/patologias/corrosao/corrosao-texto.htm acesso: 21/10/12