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Exerccios: Farmacocintica e Farmacodinmica

1. Caractersticas qumicas de uma droga bem absorvvel: a) Lipossolvel, baixo peso molecular, ionizada, apolar b) Lipossolvel, baixo peso molecular, no ionizada, polar c) Hidrossolvel, alto peso molecular, ionizada, polar d) Lipossolvel, baixo peso molecular, no ionizada, apolar e) Hidrossolvel, baixo peso molecular, no ionizada, apolar

2. De qual fase da farmacocintica trata-se cada um dos seguintes conceitos:


a) Conduo da droga at o local de ao atravs da corrente sanguinea:

____________________________________________________________________
b) Transformao

da droga no organismo em uma forma ativa ou inativa: ____________________________________________________________________

c) Eliminao da droga pelo organismo: ______________________________________ d) Passagem da droga do local de administrao para a circulao sangunea:

____________________________________________________________________ 3. Alguns rgos necessitam de proteo especial contra o efeito de substncias que entram no organismo. Por esse motivo, existem barreiras biolgicas de proteo. Quais so elas?

4. Qual a relao entre fluxo sanguneo e efeito das drogas em cada tipo de rgo?

5. Quais os principais rgos que realizam excreo de drogas?

6. Julgue as seguintes assertivas, atribuindo V para as verdadeiras e F para as falsas:

( ) Os frmacos so substncias que alteram eventos biolgicos atravs de efeitos diferentes daqueles observados por substncias endgenas. ( ) Cada frmaco j possui no organismo um receptor especfico para ele.

( ) O efeito farmacolgico s observado quando um frmaco chega biofase. ( ) Substncias cidas so melhor absorvidas em meio bsico.

) Substncias bsicas so melhor absorvidas em pH mais alto.

7. Que tipos de reaes ocorrem nas duas fases do metabolismo de uma droga?

8. Aps a coleta e anlise do sangue de um paciente que recebeu determinado frmaco para problemas cardacos, encontrou-se uma concentrao da droga de 3 L para cada 1 mL de sangue (3 L/mL). Qual a concentrao da droga nas clulas cardacas do paciente?

9. A Acetilcolina (ACh) uma droga colinrgica que ao ligar-se a seus receptores nas

clulas parietais gstricas, ativam uma protenas G e esta, por sua vez, provoca a formao de um segundo mensageiro, o trifosfato de inositol (IP 3). Este ento induzir o aumento na concentrao de clcio no interior da clula. O clcio se ligar a protenas sinalizadoras que ativaro a bomba de prtons para a produo de cido gstrico. Identifique no texto acima qual a ao da droga (ACh) e que substncia responsvel pelo efeito no local de ao (bomba de prtons).

10.

Como ocorre a ao inespecfica de uma droga? E a ao especfica?

11.

O que significa afinidade e eficcia de uma droga?

12.

Conceitue: c) Agonistas inversos d) Antagonistas

a) Agonistas totais b) Agonistas parciais

13. Os receptores podem ser classificados de acordo com o tempo de ao a partir do momento que a droga ligada a ele at a gerao do efeito final. Quais so os receptores considerados: a) Lentos: Tempo de ao: b) Intermedirios: Tempo de ao:

c) Rpidos: Tempo de ao:

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