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Resumo de Gentica

Um gene definido como um segmento de DNA que codifica a informao requerida para a produo de um produto biolgico funcional. O produto final usualmente uma protena. Trs principais processos na utilizao celular da informao gentica: 1) replicao: a cpia do DNA parental para formar as molculas de DNA filhas com sequncias nucleotdeas idnticas. 2) transcrio: processo no qual pores da mensagem gentica codificadas, no DNA, so copiadas precisamente no RNA. 3) traduo: a mensagem gentica codificada no RNA mensageiro traduzida nos ribossomos em um polipeptdeo, com uma sequncia particular de aa. Captulo 24 - Genes e cromossomos As molculas de DNA so usualmente empacotadas em estruturas chamadas cromossomos. A maioria das bactrias e dos vrus possuem um nico cromossomo, enquanto as clulas eucariticas usualmente possuem muitos. Um nico cromossomo pode carregar milhares de genes. Juntos todos os genes e DNA intergnicos da clula formam o genoma celular. Elementos cromossmicos os cromossomos eucariticos so muitos complexos Cerca de 10%do DNA consiste de peq. extenses de menos de 10 pares de bases que so repetidas milhes de vezes na clula, chamadas sequencias de DNA simples. Estudos sugerem que o DNA de sequncia simples no codifica protenas ou RNAs, muito de dele est associado a duas importantes estruturas nos cromossomos eucariticos: centrmeros (uma sequncia de DNA que funciona durante a diviso celular como um ponto de ligao para as protenas que unem o cromossomo ao fuso mittico) e telmeros(sequncias localizadas nas extremidades dos cromossomos eucariticos, que ajudam a estabiliz-los). Outros 20% ocorrem em segmentos de at alguma poucas centenas de pares de bases e so repetidos pelo menos 1000 vezes (repeties de 150 a 300 pares de bases espalhadas pelo genoma dos eucariotos superiores ), designado moderadamente repetitivo, parte dele pode ser simplesmente "DNA lixo". Os 70% consistem de segmentos que so nicos ou repetidos algumas vezes. Muitos genes eucariticos contm sequncias intercaladas no-traduzveis(ntrons ou sequncias intercaladas) Muitos dos genes eucariticos apresentam uma caracterstica estrutural: suas sequncias de nucleotdeos contm um ou mais segmentos de DNA que no codificam a sequncia de aa do produto polipeptdico. Esses insertos no traduzveis interrompem a relao at ento precisamente colinar entre a sequncia de nucleotdeos e a sequncia de aa do polipeptdeo que ele codifica. Elementos codificadores so chamados de xons. Super-espiralamento do DNA Enzimas que aumentam ou diminuem o grau de subenrolamento do DNA so chamadas de topoisomerases, e a propriedade do DNA que elas afetam o nmero de ligaes. Cromatina e Estrutura Nucleide O termo cromossomo usado para se referir molcula do cido nuclico que o repositrio da informao gentica. Nas clulas eucariticas que no esto se dividindo, o material cromossmico,

chamado de cromatina. Ela consiste de fibras que contm ptn e DNA em massas aproximadamente iguais, mais um peq. quant. de RNA. O DNA na cromatina, est fortemente associado a ptns chamadas de histonas, que empacotam e ordenam o DNA em unidades estruturais, chamadas de nucleossomos. Histonas so protenas bsicas pequenas. O DNA bacteriano tambm altamente organizado O DNA bacterino compactado em uma estrutura chamada de nucleide. Captulo 25 - Metabolismo do DNA A replicao do DNA semi-conservativa: cada fita do DNA funciona como um molde para a sntese de uma nova fita, produzindo duas novas molculas de DNA, cada uma com uma fita nova e uma fita velha. As fitas parentais eram desenroladas e replicadas simultaneamente. Uma noca fita do DNA sempre sintetizada na direo 5' -3'. Pelo fato de as duas fitas de DNA serem antiparalelas, a fita que atua como molde est sendo lida da sua extremidade 3' para 5'. Se ambas fossem sintetizadas continuamente medida que a forquilha se move teramo de ter sntese na direo 3 - 5 -> Okazaki -> descobriu que uma das novas fitas de DNA sintetizada em pedaos peq. = uma fita sintetizada continuamente e a outra descontinuamente. A fita atrasada aquela em que a sntese 5 -3 prossegue na direo oposta direo do movimento da forquilha. O DNA degradado pelas nucleases, duas grandes classes: exonucleases, que degradam o c. nuclico de uma das extremidades, e endonucleases, podem comear a degradar em qualquer local, reduzindo-a a fragmentos cada vez menores O DNA sintetizado pela DNA polimerase Todas as DNAs polimerases requerem um molde. A reao de polimerizao guiada por uma fita molde de DNA de acordo com as regras de pareamento de bases preditas pro W-C. Um iniciador requerido um iniciador um segmento da fita nova com um grupo hidroxila 3' livre ao qual os nucleotdeos podem ser adicionados. A extremidade 3' livre chamada de terminal do iniciador. A DNA polimerase II uma enzima envolvida no reparo do DNA. A DNA polimerase III a principal enzima da replicao na E. coli. As DNA polimerases IV e V, id em 99, esto envolvidas em uma forma de reparo no usual. Captulo 26 - Metabolismo do RNA Os RNAs na maioria funcionam como uma fita simples. a nica macromolcula conhecida a ter funes tanto no armazenamento e transmisso da informao quanto na catlise. O RNA mensageiro codifica sequencias de aa de um ou mais polipeptdeos, especificados por um gene ou conjunto de genes. O RNA de transferncia (tRNA) l a informao codificada no mRNA e transfere o aa apropriado para uma cadeia polipeptdica crescente durante a sntese das ptns. Molculas do RNA ribossomal so constituintes dos ribossomos, as trincadas mquinas celulares nas quais as ptns so sintetizadas. Durante a replicao o cromossomo inteiro normalmente copiado, entretanto a transcrio mais seletiva, apenas genes ou grupos de genes especficos so transcritos em um certo tempo, e algumas pores do genoma do DNA nunca so transcritas. A transcrio assemelha-se replicao, em seu mecanismo qumicos fundamental, sua polaridade e seu uso de um molde. Da mesma forma possui as fases de iniciao, alongamento e terminao.

Difere pelo fato de no requerer um iniciador e geralmente apenas segmentos limitados de uma molcula de DNA so envolvidos. A iniciao ocorre quando a RNA pol se liga a sequncias especficas do DNA, chamadas de promotores. Durante a fase de alongamento da transcrio, a extremidade crescente da nova fita de RNA faz pareamento de bases temporariamente com o DNA molde, esse duplx hbrido se desgruda logo depois da sua formao, e o DNA duplx se forma de novo.

RNA Polimerase (RNA pol) Enzima que coordena o pareamento correto das bases de acordo com a fita molde de DNA e catalisa a formao da ligaes fosfodister entre os nucleotdeos Caractersticas das RNA polimerases: 1.Molde de DNA (DNA dependente) 2.So capazes de iniciar o processo ( das DNA pol) 3.Sntese na direo 5 3 4.A partir dos 5 NTF 5.Geralmente primeira base A ou G (Purnicas) 6.Primeiro nucleotdeo conserva o tri-fosfato (p-p-p) 7.Necessidade de ctions divalentes Transcrio em Procariotos RNA pol de procariotos Uma nica para todos os tipos de RNA (mRNA, tRNA e rRNA) Holoenzima 2 e Fator Procariotos Terminao: Rho dependente Rho independente- sequncia rica e CG seguida por uma sequncia de U Bactrias X Eucariotos A RNA-polimerase bacteriana capaz de iniciar a transcrio sem o auxlio de protenas adicionais. As RNA-polimerases eucariticas requerem a ajuda de um grande conjunto de protenas chamadas fatores gerais de transcrio. Em eucariotos as protenas reguladoras da expresso gnica (repressores e ativadores) podem influenciar a iniciao da transcrio, mesmo quando esto ligadas ao DNA a milhares de pares de nucleotdeos distante do promotor. Em bactrias os genes so freqentemente controlados por uma nica seqncia regulatria, tipicamente localizada prxima ao promotor. A iniciao da transcrio em eucariotos deve levar em considerao a compactao do DNA nos nucleossomos e as formas mais compactas da estrutura da cromatina. RNA Polimerase de Eucariotos (dependentes de ctions divalentes, Mn++ ou Mg++) RNA Pol I Nuclolo - sntese dos RNA ribossmicos (rRNA) RNA Pol II Nucleoplasma sntese dos RNA heteronucleares (hnRNA) ---Precursor do mRNA

RNA Pol III Nucleoplasma sntese dos RNA transportadores (tRNA) e dos pequenos RNA nucleares (snRNA) Homologia entre promotores de procariotos e eucariotos Bactrias -10 TATA Box (Pribnow Box) sequncia consenso, TATAAT -35 TTGACA Eucariotos -25 TATA Box (Hogness Box) rica em AT e rodeada de CG -75 CAAT Box Modificaes ps transcricionais Processamento precursor do RNA mensageiro Extremidade 5 Extremidade 3 Exciso e reunio de sequncias Splicing Alternativo A estrutura das protenas Diferentemente das molculas de cidos nuclicos, as protenas so formadas por subunidades chamadas de aminocidos. Cada aminocido composto por uma regio amino acompanhada de uma regio com a funo cido, o que comum a todos eles. Note que, h tambm regies que os diferem uns dos outros. Estas regies so chamadas de radicais e podem conferir aos aminocidos propriedades bem diferentes, como cargas eltricas, neutralidade, etc. Numa protena, os aminocidos encontram-se unidos entre si por uma ligao chamada de ligao peptdica. Esta uma reao de desidratao, pois ocorre a perda de uma molcula de gua. Um aminocido perde uma hidroxila (-OH) enquanto que o outro perde um hidrognio (-H). A traduo Cada triplets de nucleotdeos passou a ser chamado ento de cdon. Sendo que, haviam mais cdons do que aminocidos. Portanto, foi descoberto que cada aminocido pode ser codificado por mais de um cdon. Por isso dizemos que nosso cdigo gentico degenerado, ou seja, mais de um cdon pode codificar o mesmo aminocido. Um ribossomo bacteriano pode chegar a uma velocidade de adio de 20 aminocidos por segundo na formao de uma protena, enquanto que um ribossomo eucaritico adiciona at dois aminocidos a cada segundo. importante ressaltar tambm, que os mRNAs so lidos, muitas vezes no s por um nico

ribossomo, mas sim por vrios que podem ento amplificar a quantidade de molculas de tal protena num espao de tempo bem menor.