SILICATOS 1.NESOSSILICATOS 2.INOSSILICATOS 3.SOROSSILICATOS 4.FILOSSILICATOS 5.CICLOSSILICATOS 6.

TECTOSSILICATOS Os silicatos constituem a classe de maior importncia, representando cerca de 25% dos minerais conhecidos e quase 40% dos minerais comuns. Os silicatos constituem cerca de 95% do volume da crosta terrestre, dos quais cerca de 59,5% so representados por feldspatos, 16,8% por anfiblios e piroxnios, 12% por quartzo e 3,8% pelas micas, os outros minerais (silicatos e no silicatos) perfazendo o volume de aproximadamente 7,9%. Dessa maneira, a grande maioria das rochas formada por silicatos, sendo raras as rochas magmticas, metamrficas e sedimentares que no possuem como minerais essenciais silicatos. Assim sendo, impossvel classificar rochas sem possuir uma boa base de mineralogia dos silicatos. De um modo geral a crosta terrestre formada por mais de 60% de tomos de oxignio, pouco mais de 20% de tomos de silcio e 6 a 7% de tomos de alumnio, aparecendo com porcentagem atmica ao redor de 2% os tomos de Fe, Ca, Mg, Na e K. Os demais elementos qumicos representam cerca de 1% da proporo atmica mdia encontrada na crosta terrestre, e desses apenas o Ti possui alguma importncia volumtrica na arquitetura da crosta. O mais importante para entender a estruturao da crosta terrestre a proporo atmica, seguida da proporo volumtrica, no tendo importncia a porcentagem em peso, embora seja a maneira sob a qual a composio das rochas e dos minerais normalmente mencionada e analisada do ponto de vista litoqumico ou geoqumico. Dessa forma podemos imaginar a crosta terrestre como uma espuma de oxignio ligados em configurao de maior ou menor complexidade pelos tomos pequenos, altamente carregados, de silcio tetravalente (raio inico = 0,42A0) e alumnio trivalente (raio inico = 0,51A). Esta estrutura apresenta interstcios que podem ser ocupados por tomos de Fe, Ca, Mg, Na e K em estados de coordenao adequados a seus respectivos raios individuais. O que norteia o aparecimento de um ou outro mineral so as condies termodinmicas ditadas pela concentrao dos elementos, presso confinante, temperatura, natureza e presso dos fluidos, pH, etc. Dessa maneira, a mineralogia pode ser tomada como o alfabeto com que a natureza escreve a sua histria, sendo que neste contexto aparecem citaes como: "Se as rochas so as pginas do livro da histria geolgica, os minerais so os caracteres com os quais o livro foi impresso e somente com uma compreenso deles e de suas estruturas o documento pode ser lido". O conhecimento dos minerais com suas respectivas propriedades fsicas e qumicas, so de importncia essencial para a vida na terra. Dessa forma, podemos destacar que as plantas obtm seu sustento do solo, que constitudo basicamente por silicatos; na alimentao animal e mesmo humana entram silicatos como por exemplo o talco na fabricao de balas e doces; o tijolo, vidro, concreto, pedra, argamassa usados na construo das casas so silicatos ou derivam deles. Os silicatos so essnciais na produo de cermica, refratrios, fibra de vidro e vrios outros produtos usados na

fabricao de utenslios. Tambm so fonte de obteno de alguns metais teis para a humanidade tais como alumnio, nquel, berlio, zircnio etc. Os usos dos silicatos visando a melhoria das condies de vida so enormes e crescem dia a dia com o desenvolvimento das pesquisas, e dessa forma no devemos recear que nossos estudos sobre os silicatos se desatualizem NESOSSILICATOS GRANADAS: almandina; andradita; espessartita ;piropo; grossulria; uvarovita HUMITA: datolita, titanita e cloritide. OLIVINA: forsterita e faialita. Grupo do Zirco: zirco e torita. Grupo da fenaquita: willemita e fenaquita. Grupo Al2SiO5: Andaluzita, Cianita, Silimanita, Dumortierita, Topzio (orto) Al2SiO4(OH,F)2, Estaurolita

Este grupo constitudo por tetraedros no polimerizados, unidos por ctions intersticiais que, de acordo com as suas dimenses e carga, coordenam o empacotamento da matria definindo o arranjo interno dos minerais e consequentemente as formas externas (hbitos) dos minerais. Dessa forma, quando o ction suficientemente pequeno, como Be++ (0,35A0), somente permitida a coordenao 4 com os oxignios dos vrtices do tetraedro fundamental, da a dificuldade de arranjar os tetraedros de maneira a ocupar o mnimo de espao possvel e mantendo a neutralidade eltrica, de tal modo que cada ction coordene somente quatro oxignios. Isto conduz a estrutura bastante complexa da fenaquita e willemita (trigonal rombodrica). O Mg++ e o Fe++ e os ctions com dimenses entre 0,5 e 09 A, resultam em coordenao 6 (octadrica) com os oxignios que ocupam os vrtices dos tetraedros, desta forma, a estrutura constituda pela combinao de octaedros e tetraedros, resultando na maioria dos casos em simetrias ortorrmbicas, como o caso dos minerais do grupo da olivina, sendo que os minerais monticellita CaMgSiO4, larsenita PbZnSiO4 e outros com ctions grandes com coordenao 8 tendem a formar estruturas em camadas. Os minerais do Grupo da Condrodita so constitudos por camadas da estrutura da olivina alternando-se com folhas de brucita (MgOH2), estruturalmente anlogas. O flor pode substituir o OH nas camadas de brucita coordenadas octaedricamente e os diferentes minerais desse grupo diferenciam-se pelas propores das camadas de brucita em relao s camadas de olivina. Os elementos Zr, Th e U possuem coordenao 8 (cbica), com os oxignios dos tetraedros de silcio fazendo com que a estrutura resulte do empilhamento alternado de tetraedros e cubos deformados, dando origem a simetria tetragonal. Como esses elementos so tetravalentes a formula geral resultante XSiO4 (zirco, torita e coffinita. Nesses minerais pode ocorrer substituio por Hf, Y e Ce em quantidades apreciveis, alm da substituio parcial dos tetraedros de SiO4 pelos agrupamentos (OH)4, como no caso da coffinita.

No grupo das granadas os tetraedros isolados so unidos por ligaes oxignio-ctionoxignio atravs de dois tipos estruturalmente distintos, com duas posies de coordenao diferentes, onde ctions bivalentes grandes ocupam a posio B e os ctions trivalentes menores, a posio C, gerando a frmula B3C2(SiO4)3. O arranjo estrutural apresenta-se de tal modo que nos planos {100} e {111} existe uma menor densidade atmica, fazendo com que a forma mais comum de cristalizao desses minerais seja a dodecadrica. Outro aspecto importante desse grupo a substituio parcial de SiO4 por (OH)4 gerando as hidrogranadas, em especial a hidrogrossulria, e entrada do Ti4+ na posio C concomitantemente com a substituio do Ca++ pelo Na+ na posio B, produzindo a melanita. Os polimorfos Al2SiO5 possuem estruturas complexas em cadeias, semelhantes a fibras, em todas elas, um dos ons Al coordenando solidamente a seis O (coordenao 6). Na sillimanita, o outro Al est na coordenao 4, gerando estrutura semelhante do piroxnio, enquanto na andaluzita o segundo Al tem coordenao 5 com o oxignio, resultando prismas tetragonais curtos, ao passo que na cianita os dois Al tm coordenao 6, gerando hbito tabular a colunar. Os minerais topzio, estaurolita, datolita e dumortierita possuem estruturas complicadas pela presena da hidroxila, flor e/ou boro. Na titanita, um dos oxignios que aparece na frmula no parte dos grupos Si-O-Si (tetraedros isolados), mas est ligado aos ctions entre os tetraedros. O Ti est ligado a seis oxignios, nos vrtices de um octaedro regular, ao passo que os ons Ca tm nmero de coordenao 7 (sete), pouco usual, com respeito ao oxignio. INOSSILICATOS Constitui um dos grupos mais importantes do silicatos e a sua estrutura resulta da polimerizao dos tetraedros de SiO4, de maneira a formar fios, cadeias unidimensional infinitas. Esses fios podem ser simples, gerando o grupo dos piroxnios ou duplos, onde duas cadeias unidimensionais infinitas esto unidas atravs do compartilhamento dos tetraedros dos dois fios, resultando no grupo dos anfiblios. PIROXNIOS ortopiroxnios enstatita; hiperstnio piroxnides pectolita; piroxmanguita rodonita; wollastonita clinopiroxnios egirina ; augita diopsdio; espodumnio hedenberguita; jadeita johannsenita; pigeonita

Grupo bastante importante, que ocorre em quase todos os tipos de rochas gneas e nas metamrficas de temperatura mdia a alta. A polimerizao em fios resulta no radical [Si2O6]4-, sendo que os fios esto unidos atravs de ctions dispostos intersticialmente resultando na frmula geral BnCo/Si2O6. A posio B ocupada por ctions grandes (cerca de 1 A de raio) , em coordenao 8 (cbica) com o oxignio, representados principalmente por Ca e Na; a posio C, por ctions com dimenses de raios inicos

ao redor de 0,7 A (Mg, Fe, Fe3+, Mn, Al, Mn3+, Li, Ti), resultando em coordenao 6 (octadrica) com o oxignio; sendo que "n" e "o" correspondem ao nmero de elementos na formula qumica. A introduo de um on de carga maior ou menor pode ser compensada mediante uma substituio simultnea, como do silcio pelo alumnio, nas posies tetradricas. Os inossilicatos de cadeia simples originam trs subgrupos ou trs variedades, uma cristalizada no sistema ortorrmbico, designada ortopiroxnio (srie dos ortopiroxnios), outra no sistema monoclnico, denominada clinopiroxnio (srie do diopsdio, augita e espodumnio), e a terceira no sistema triclnico, denominada piroxenide. Nos ortopiroxnios os tetraedros em fios so unidos apenas por ctions de dimenses em coordenao 6 com o oxignio, resultando em uma simetria ortorrmbica, produzida por uma reflexo semelhante a um geminado, sobre (100), levando a uma duplicao na dimenso a0 da cela; enquanto que nos clinopiroxnios as posies B e C esto ocupadas, gerando maior dificuldade de empacotamento, especialmente pela presena dos ctions maiores, resultando em simetria menor. O terceiro caso ocorre quando ambas as posies so ocupadas por ons grandes, levando a simetria triclnica. Os ortopiroxnios sob certas condies de presso e temperatura, podem formar polimorfos monoclnicos (clinoestatita-clino-hipertnioclinoferrosslica), com a metade da dimenso a0 da cela e o Fe e o Mg podem substituir-se, mutualmente, em todas as propores com distribuio fortuita. Quando a posio B ocupada pelo Ca e C pelos ons bivalentes (Mg, Fe, Mn), resulta na srie do diopsdio. Dentro desta srie, pode haver substituio mtua, completa, do Mg, Fe e Mn, resultando em alteraes pouco expressivas, porm quase lineares, nas dimenses da cela e nas propriedades. No caso da ocupao da posio B por on metlico, alcalino, monovalente, de tamanho moderado a grande, e das posies C por um ction trivalente, resulta em um membro da srie do espodumnio: espodumnio, jadeita ou egerina. possvel a soluo slida no somente dentro desta srie mas tambm entre esta srie e a do diopsdio, dando origem a muitas variedades. Normalmente os piroxnios das rochas metamrficas e, principalmente das rochas magmticas, contm tanto Ca como Na nas posies B, Mg, Fe2+, Al, Fe3+ e algum Ti4+ na posio C, assim como o Si substitudo por algum Al nas posies tetradricas, resultando na srie da augita ou dialgio. A juno dos fios resulta em formas (hbitos) prismticas segundo o eixo cristalogrfico c, com clivagem prismtica perfeita {110}, formando ngulos de aproximadamente 870 e 930, parties {100},. {001} e {010}, e geminaes segundo {100}, que nas variedades monoclnicas aumenta a simetria. A colorao dos piroxnios est, principalmente, na dependncia do ferro: quanto maior a quantidade desse elemento mais acentuada ser a cor verde, chegando ao preto. O mangans, o titnio e o cromo tambm influenciam na variao da cor dos piroxnios. De um modo geral os piroxnios so gerados em temperaturas superiores dos anfiblios, tendem a apresentar cores mais claras para o mesmo teor de ferro, e os prismas dos piroxnios normalmente so mais curtos do que os dos anfiblios correspondentes. A ligao dos tetraedros, como colocado acima, forma uma cadeia continua de composio (SiO3)n, onde a distncia de repetio de aproximadamente 5,3A, definindo o parmetro a0 da malha unitria. As cadeias que so ligadas lateralmente pelos ions (Ca,Na,Mg,Fe,Al, etc.) podem ter vrias disposies, umas relativamente s outras, e so os diferentes arranjos das cadeias que propiciam a subdiviso dos

piroxnios em clino e orto. Os parmetros da malha unitria do clinopiroxnio diopsdio (a0 9,73, b0 8,91, c0 5,25 e 105,50) e os do ortopiroxnio enstatita (a0 18,23, b0 8,81, c0 5,195) so tpicas dos dois subgrupos. Os parmetros b0 e c0 so semelhantes, enquanto que o a0 no ortopiroxnio praticamente o dobro do diopsdio, pois ocorre a repetio da cela unitria de modo a gerar simetria ortorrmbica. De um modo geral os clinopiroxnios podem ser subdivididos em dois grupos estruturais. Um grupo envolvendo diopsdio, hedenberguita e augitas, com teor de CaSiO3 maior que 25%, possui simetria monoclnica e todos os componentes do grupo so estruturalmente semelhantes ao diopsdio. As composies dos membros do outro grupo possuem um teor mximo de CaSiO3 de 15% e os membros, com mais de 30% da molcula FeSiO3, de alta temperatura so monoclnicos (pigeonita) e os de baixa temperatura (metamrficos e magmticos plutnicos) so ortorrmbicos. J os membros com menos de 30% da molcula FeSiO3, podem ocorrer sob trs formas polimrficas (da enstatita e protoenstatia, ambas ortorrmbicas e da clinoenstatita, que monoclnica, todavia, apenas os polimorfos ortorrmbicos aparecem formando rochas). Nos piroxnios os ctions que ocorrem lateralmente unindo as cadeias de tetraedros podem ser agrupados em duas posies denominadas respectivamente de M1 e M2. No diopsdio os ons de Mg que ocupam a posio M1, esto coordenados octaedricamente pelos oxignios, os quais esto por sua vez ligados apenas a um Si. Os ions Ca, de maior raio atmico, ocupam a posio M2, e esto rodeados por 8 oxignios, dois dos quais so compartilhados pelos tetraedros das cadeias vizinhas. Os tomos de Mg localizam-se principalmente entre os pices das cadeias de SiO3, enquanto os tomos de Ca esto localizados principalmente entre as suas bases. No h nenhum deslocamento das cadeias vizinhas na direo b, mas as cadeias vizinhas esto em zigue-zague na direo c, de tal maneira que resulta malha monoclnica. Existe uma relao estreita entre os parmetros da malha unitria com a composio dos piroxnios pertencentes ao campo do diopsdio-hedenberguita-clioestatita-ferrossilita. A variao do parmetro c0 pequena, mas o parmetro b0 muito sensvel variaes da relao Mg:Fe. Os parmetros a0 e variam fortemente com as relaes Ca:Mg e Ca:Fe, sendo dessa forma muito teis na caracterizao desses minerais. A estrutura da clinoenstatita semelhante do diopsdio, mas podem aparecer diferenas porque as posies M1 e M2, ocupadas por Mg e Ca no diopsdio, esto preenchidas pelo Mg na clinoenstatita. Ambos os ctions tm uma coordenao seis o que causa uma certa distoro das cadeias de SiO3, resultando na falta de equivalncia das cadeias vizinhas. Na enstatita e nos outros minerais do grupo as cadeias esto unidas lateralmente por Mg ou (Mg,Fe), que esto em posies comparveis s do Mg e Ca no diopsdio e, uma vez que tanto o Mg como o Fe so ons menores que o Ca, o empilhamento das cadeias difere da do diopsdio, e tal que origina uma malha ortorrmbica, com parmetro a0 aproximadamente duplo em relao ao diopsdio. No polimorfo de alta temperatura, a protoenstatita, as cadeias so cristalograficamente equivalentes como no diopsdio; contudo, as cadeias esto estendidas e o parmetro c0 da protoenstatita maior que o de qualquer outro componente do grupo dos piroxnios. A estrutura da pigeonita semelhante do diopsdio; contudo, na pigeonita no h ons de Ca em quantidade insuficiente para preencher todas as posies M2, e as que restam so ocupadas por Fe em vez de Mg (por exemplo, uma pigeonita com composio Ca0,24Mg0,52Fe1,24Si2O6 tem Ca0,24Fe0,76 em M2 e Mg0,52Fe0,48 em M1). A posio M1

permanece com coordenao seis, mas a coordenao de M2 reduzida de oito para sete, pela substituio dos ions de Fe por Ca. A modificao na coordenao da posio M2 acompanhada por uma certa distoro na configurao da cadeia, que d como resultado a no equivalncia das cadeias vizinhas. Alm disso, os cations em M1 e M2 no esto sobre os eixos binrios, como suscede no diopsdio. GRUPO DOS ORTOPIROXNIOS: O ortopiroxnio forma uma srie isomrfica constituda pelos seguintes membros: (Mg,Fe)2Si2O6 - enstatita (clinoestatita)(at 12% de Fe); bronzita (12 a 30% de Fe); hiperstnio (de 30 a 50% de Fe); ferro-hiperstnio (de 50 a 70% de Fe); eulita (de 70 a 88% de Fe) e; ferrossilita (clinoferrossilita) (mais de 88% de Fe). A ferrossilita/clinoferrossilita muito raramente encontrada na natureza. Os ortopiroxnios podem conter pequenas quantidades de Ca, Al, Ti, Ni, Cr, Fe3+ e Mn, sendo que a presena do Ca leva a exsoluo, especialmente nos cristais de origem magmtica. O termo enstatita provm do grego enstates (oponente), por seu carter refratrio; bronzita de bronze, por ter brilho semelhante ao dessa liga; hiperstnio, do grego hyper (muito) + sthenos (fora) por ser mais duro que a hornblenda; eulita de eulisito, rocha onde foi descrito, e ferrossilita, de ferro + silicato. GRUPO DOS CLINOPIROXNIOS: Os clinopiroxnios so todos monoclnicos e formam vrias sries isomrficas onde as mais significativas so: diopsdio - salita ferrossalita - hedenbergita - CaMgSi2O6 - CaFeSi2O6; endiopsdio-augita-ferroaugitaferro-hedenbergita-augita subclcica-ferroaugita subclcica - (Ca,Na)Mg(Si,Al)SiO6 (Ca,Na)(Fe++,Fe3+,Al,Ti,Mn,Cr)(Si,Al)SiO6; diopsdio - johannsenita Ca(Mg,Fe)Si2O6 Ca(Mn,Fe,Mg)Si2O6; egerina(acmita)-NaFe3+Si2O6 - jadeta - NaAlSi2O6; pigeonita (Mg-pigeonita - Fe-pigeonita (Mg,Fe,Ca,Na)(Mg,Fe,Fe,Al,Ti,Mn,Cr)(Si,Al)SiO6; augita -egirina-augita egerina (Ca,Na)(Mg,Fe++, Fe3+,Al)(Si,Al)SiO6 ++ 3+ (Na,Ca)(Fe ,Mg,Fe )Si2O6. SOROSSILICATOS Este grupo caracteriza-se pelos grupos tetradricos duplos, isolados, onde dois tetraedros SiO4 so unidos por um dos oxignio comum a dois tetraedros. O grupo do epidoto constitui-se no conjunto mais importante dos sorossilicatos; neste, a estrutura consiste em cadeias de octaedros de AlO6 e AlO4(OH)2 unidos por grupos SiO4 e Si2O7 isolados, resultando em estrutura complexa que, como o grupo da granada, apresenta duas espcies diferentes de posies catinicas: uma ocupada por ction relativamente grande, de carga fraca, como o clcio ou o sdio (posio X), e outra por ons menores, de cargas mais elevadas, incluindo Al, Fe3+, Mn3+ e mais raramente o Mn2+ (posio Y). Pelo exposto, a formula geral deste grupo pode ser escrita da seguinte maneira X2Y3O(SiO4)(SiO7)(OH,F), onde X= Ca, Na, Pb, Sr, Ce3+, La3+, Y3+,Th, Fe2+, Mn2+, Mn3+ e Y= Al, Fe3+, Mg, Be, Mn3+, Fe2+, Mn2+, Ti, Cr. Todavia, o epidoto mais comum contm pouco mangans e quase nenhum dos ons mais raros relacionados acima, tendo uma composio que pode ser representada por uma relao simples do alumnio para o ferro frrico. Excetuando a zoisita, que possui estrutura interpretvel como resultante do polimorfo da clinozoizito-monoclnica, mediante uma simples duplicao da cela unitria ao longo do eixo a, maneira de uma geminao, os membros do grupo do epidoto so isoestruturais, formando cristais monoclnicos, alongados, caracteristicamente na direo do eixo b.

 FILOSSILICATOS MICAS: biotita; estilpnomelano; flogopita; fuchsita; lepidolita; margarita; muscovita; paragonita; pirofilita. CLORITA: clorita; peninita; prehnita; talco; zinwaldita. SERPENTINAS: antigorita; crisotilo; lizardita ARGILAS; alofano;; apofilita; caulinita; halloysita ; montmorillonita; nontrolita ;saponita; sepiolita; vermiculita Os filossilicatos constituem um grupo de minerais, com grande importncia para a geologia, pedologia e para a indstria. So constituintes essenciais de muitas rochas metamrficas, magmticas, sedimentares e dos solos. Resultam de processos metamrficos, magmticos, hidrotermais, diageneticos e intempricos, sendo usada na indstria como carga, matria-prima para cermica, desodorizantes etc. A palavra filossilicato deriva do grego phylon, que significa folha, uma vez que todos os membros desse grupo possuem hbito achatado ou em escama e clivagem basal perfeita a proeminente e as lamelas de clivagem (placas) so flexveis elsticas ou plsticas, mais raramente quebradias. De um modo geral, os filossilicatos exibem dureza baixa, normalmente inferior a 3,5, na escala Mohs, e densidade relativamente baixa em relao a outros silicatos. As peculiaridades mais marcantes dos filossilicatos representada principalmente pela divisibilidade, dureza e hbito, residem na estruturao desse grupo de minerais, que bastante numeroso. A estrutura constituda por tetraedros de silcio compartilhados, em duas dimenses, formando uma folha, onde trs dos quatro oxignios dos tetraedros SiO4 so compartilhados com os tetraedros vizinhos, levando a uma relao Si:O=2:5, que denominada de "folha siloxama" ou simplesmente folha tetradrica (T). Para a constituio dos minerais dessa classe as folhas tetradricas so unidas a folhas octadricas, constitudas por brucita [Mg(OH)2] ou gibbsita [Al(OH)3], originando duas famlias ou cls, denominados respectivamente de trioctadrica e dioctadrica. Dentre os minerais de argila o importante grupo das montmorillonitas ou esmectitas, pode ser derivado da estrutura da pirofilita, mediante a insero de folhas de gua molecular contendo ctions livres, entre as camadas triplas T-O-T da pirofilita. Como as folhas de pirofilita, normalmente esto desprovidas de carga, elas podem expandir-se muito, apresentando capacidades extremas de intumescncia pela umidade e grande capacidade de troca catinica. De maneira idntica a da esmectita, as vermiculitas derivam do talco pela insero de gua molecular entre as folhas triplas do cl trioctadrico. Tanto os minerais do grupo da montmorillonita como da vermiculita, por terem a folha T-O-T, ou seja, duas camadas de tetraedros por uma de octaedro, so denominadas de 2 para 1 (2:1). Dentre os filossilicatos, tambm existem membros transicionais entre os minerais do grupo da montmorillonita e das micas verdadeiras, devido substituio fortuita do Si pelo Al, nas posies tetradricas das folhas de pirofilita, sem agregar carga suficiente nas camadas triplas para produzir uma estrutura ordenada de mica com preenchimento de todas as posies catinicas possveis situadas entre as camada. Dessa forma, posies ocasionais de ctions, podem estar ocupadas, originando propriedades intermedirias entre as das argilas e as das micas. Este quadro pode complicar-se pela presena de gua molecular, resultando o grupo da illita ou hidromica. Por outro lado,

bastante comum o aparecimento de uma ou mais espcie de argilo-minerais interestratificados, podendo at mesmo aparecer camadas de clorita e serpentina. CICLOSSILICATOS Nos ciclossilicatos os tetraedros de SiO4 esto polimerizados formando figura fechada com forma de anis. Esta polimerizao d-se de trs maneiras diferentes: uma constituda por trs tetraedros [Si3O9]6-, representado pelo mineral raro benitota; a segunda por 4 tetraedros [Si4O12]8-, exemplificada pelo mineral axinita; a terceira, por 6 tetraedros [Si6O18]-12, que constitui a estrutura bsica dos minerais mais comuns e importantes desse grupo (berilo, turmalina, cordierita). A estrutura da axinita complicada pela presena de tringulos BO3 e os grupos (OH). Na estrutura do berilo, os anis Si6O18 esto dispostos em folhas planas, paralelamente a {0001}. Estas folhas esto ligadas pelos pequenos ons de Be e Al, dotados de elevada densidade de carga superficial e de alto poder polarizante, fato que conduz a clivagem imperfeita. A arquitetura simples do berilo onde os anis de tetraedros esto dispostos de tal maneira que no so polares, isto , um plano de simetria pode ser imaginado passando atravs dos tetraedros no plano do anel, ligados fortemente por Be em coordenao 4 e Al em coordenao 6, resultando em morfologia cristalina, tambm simples. Os anis esto dispostos uns sobre os outros, de tal forma que os orifcios centrais se correspondem, formando canais paralelamente ao eixo c. Nestes canais, pode estar presa uma variedade ampla de ons, tomos neutros e molculas. Desta maneira, alojam-se no berilo a hidroxila, o flor, o hlio atmico, a gua e os ons de Li, Rb, Ce e Na. Esses elementos e molculas assim dispostos tm pouco efeito sobre as dimenses da cela elementar, ou outras propriedades do mineral. A cordierita tem uma estrutura semelhante do berilo, mas forma cristais ortorrmbicos pseudohexagonais em que parte do alumnio ocupa as posies do silcio, coordenadas tetraedricamente, nos anis, e parte fica em coordenao 6. A turmalina tambm est estruturada atravs de anis compostos por 6 tetraedros, mas o arranjo polar, isto , a fora lquida das ligaes em relao a uma face do anel diferente da outra. Esta polaridade da unidade de estrutura fundamental conduz ao carter polar bem conhecido do cristal de turmalina, fato que reflete na estrutura externa (hbito) e nas propriedades piro e piezoeltricas. Na estrutura desse mineral tambm existem tringulos BO3 independentes e grupos (OH) e todas as unidades estruturais esto unidas por ligaes inicas atravs de ctions dos tipos X e Y, onde os ons X podem ser Na e Ca e os Y Mg, Fe3+, Al, Fe2+, Mn2+ e o Li. As variedades so determinadas pelas propores relativas dos diferentes ons X e Y, e a substituio inica segue o padro usual, com substituio mtua, ampla, nas posies Y, do Mg, Fe2+, Mn2+, e nas posies X, do Na e Ca, acompanhada por substituio concomitante, acoplada, para manter a neutralidade eltrica. TECTOSSILICATOS GRUPO DA SLICA GRUPO DOS FELDSPATOS GRUPO DOS FELDSPATIDES GRUPO DA ESCAPOLITA

GRUPO DAS ZELITAS

o grupo dos silicatos mais importante volumetricamente, uma vez que, perfaz quase 75% do volume ocupado pela crosta terrestre. Os minerais dessa subdiviso dos silicatos constituda por tetraedros de SiO4 ligados tridimensionalmente, de maneira que todos os oxignios dos vrtices dos tetraedros so compartilhados com os tetraedros vizinhos, resultando uma estrutura fortemente unida, estvel, em que a relao Si:O 1:2. Fazendo parte dessa subdiviso dos silicatos aparecem os grupos ou famlias da slica, feldspatos, feldspatides, escapolita e zelita. Excetuando as variedades polimrficas de SiO2, os tectossilicatos originam-se pelo aparecimento do Al com coordenao 4 formando tetraedros com o oxignio, quase idnticos no tamanho e na configurao aos tetraedros constitudos por Si e O. Os tetraedros AlO4 unem-se aos tetraedros SiO4 compartilhando ons de oxignio de maneira a formar estrutura tridimensional ms, como o Al trivalente e o Si tetravalente, na estrutura formada ir sobrar uma carga negativa, exigindo a entrada de um ction monovalente, para cada tetraedro coordenado pelo Al. Dessa forma a introduo de um ction bivalente necessita de dois tetraedros coordenados pelo Al, e assim por diante. Todavia, a entrada do Al com coordenao 4 no pode ser considerada como uma "soluo slida" ou "substituio inica" do Si pelo Al, uma vez que o Al no aparece em qualquer porcentagem, varia de uma espcie mineral para outra, e nunca pode substituir todo o Si. Dessa forma o Al um constituinte essencial, presente em quantidades estequiomtricas, e no pode ser substitudo pelo Si sem desintegrar a estrutura. Todavia, em alguns grupos de minerais, quando um ction monovalente substitudo por outro bivalente, como, por exemplo, o Na pelo Ca no plagioclsio, a quantidade de Al com coordenao 4 varia em proporcionalmente s quantidades relativas de Ca e Na, de modo a manter a neutralidade eltrica. Neste caso, a variao da quantidade de Al pode ser considerada como parte de um processo de substituio inica acoplada. GRUPO DA SILICA Este grupo abrange minerais e mineralides compostos basicamente por SiO2, que um composto eletricamente neutro e no contm outras unidades estruturais a no ser o tetraedro. Existem pelo menos nove maneiras diferentes de arranjar os tetraedros de modo a compartilhar todos os oxignios, gerando estrutura contnua e eletricamente neutra. Estes nove modos de arranjo geomtrico correspondem aos nove polimorfos conhecidos de SiO2, dos quais alguns so conhecidos apenas como substncias sintticas, alm de diversas variedades com estrutura cripto a microcristalina. Cada um destes polimorfos tem sua estrutura interna, morfologia externa caractersticas, dimenses de cela e energia reticular caractersticas. As variedades de maior temperatura possuem estruturas mais espaosas e menor energia reticular; portanto, so menos estveis. Das variedades de baixa presso (quartzo a e b , tridimita de alta e baixa temperatura e cristobalita de alta e baixa temperatura) o quartzo que exibe simetria mais baixa e o retculo mais compacto; e a cristobalita que exibe a maior simetria e o retculo mais dilatado. Cada um desses tipos pode transformar-se em outro mediante o rompimento das ligaes silcio-oxignio e o re-arranjo dos tetraedros em outro padro. Essa transformao relativamente rpida, mas no o suficiente para

impedir que cristobalita e tridimita ocorram em equilbrio metaestvel com quartzo a . J as modificaes de temperatura alta e baixa, que diferem umas das outras somente no comprimento ou na direo das ligaes unindo os ons de Si e de O, mudam rapidamente de maneira reversvel em uma temperatura de inverso aproximadamente constante, podendo repetir-se muitas vezes sem desintegrar a estrutura fsica do cristal, contudo as mudanas de volume provocadas por estas transformaes podem gerar defeitos em peas cermicas, tais como trincas e empenamentos, especialmente a passagem do quartzo b para quartzo a. O efeito do aumento da presso consiste em elevar todas as temperaturas de inverso e, para qualquer temperatura, favorece a formao do polimorfo que ocupe o menor espao. A coesita e a stishovita, so as variedades de presso alta, respectivamente com densidades relativas de 3,01 e 4,35, enquanto a densidade do quartzo 2,60g/cm3. GRUPO DO FELDSPATO GRUPO DO FELDSPATO POTSSICO FELDSPATOS DE BRIO GRUPO DO PLAGIOCLSIO GRUPO DOS FELDSPATOS POTSSICO/SDICOS A termo feldspato derivada do alemo feld (campo) + spath (pedra). Designa um dos grupo de minerais mais importante uma vez que perfaz o maior volume da crosta terrestre, cerca de 60%. Alm da grande freqncia esse grupo apresenta ampla distribuio, constituindo-se dessa forma na principal base de classificao das rochas magmticas, estando ausente apenas em algumas rochas ultramficas e em rarssimas rochas alcalinas. Os feldspatos so os constituintes mais importantes dos pegmatitos simples e so comuns nos files. So os constituintes principais da maioria dos gnaisses e xistos e ocorrem tambm em muitas rochas geradas por metamorfismo termal, regional e dinmico. Embora os feldspatos sejam susceptveis de alterao e meteorizao, eles esto presentes de maneira marcante nos sedimentos arenosos, onde aparecem sob a forma de gros detrticos e/ou autgenos, sendo de importncia secundria apenas em sedimentos pelticos e principalmente carbonticos. O perfeito entendimento das relaes entre os feldspatos apenas atingido com a caracterizao qumica e estrutural, aspectos dependentes da temperatura e presso de cristalizao e da histria termal e deformacional subsequente. Ele pode ser de alta temperatura quando preserva a estrutura de gerao a alta temperatura e de baixa temperatura quando as estruturas de alta temperatura sofrerem modificao lenta e total para formas de baixa temperatura, ou quando cristalizar em ambiente de baixa temperatura (cristalizao plutnica). Os feldspatos podem ocorrer tambm em estados estruturais correspondentes a temperaturas intermedirias. Cristalizam-se nos sistemas monoclnico e triclnico, mas apresentam similaridades, principalmente quanto ao hbito e divisibilidade. Todos apresentam clivagens perfeitas em duas direes formando ngulos de 900 ou prximo deste valor, dureza em torno de 6 e a densidade relativa entre 2,55 e 2,76. Resultam da substituio parcial do Si pelo Al, resultando em 3 grupos principias: os feldspatos potssicos, os feldspatos sdico-clcicos e os feldspato de brio. Todos com estruturas idnticas, consistindo em cadeias arqueadas de anis de quatro membros que se estendem na direo do eixo a, unidas por ligaes inicas atravs dos ons de K, Na, Ca ou Ba. O contorno quadrado em blocos das cadeia, conferido pelos anis de quatro

membros, encontra sua expresso morfolgica na clivagem em ngulo reto ou praticamente reto e no hbito pseudotetragonal caracterstico dos feldspatos. Os ctions monovalentes ou bivalentes esto rodeados por dez oxignios, mas estes no se dispem de modo a ocupar os vrtices de um poliedro regular. O K, Na, Ca, Ba e, em menor quantidade, Fe, Pb, Rb e o Cs podem ocupar o nico tipo de posio catinica, existindo em certo grau substituio inica entre todos eles. Desses ctions apenas so importantes os trs primeiros, podendo a composio dos feldspatos comuns ser expressa em termos dos constituintes puros desses elementos, ou seja: ortoclsio (Or), Albita (Ab) e Anortita (An). As molculas de albita e anortita formam soluo slida entre os seus membros; a albita e o ortoclsio formam soluo slida apenas a altas temperaturas, sendo parcial ou ausente em temperaturas baixas; a anortita e o ortoclsio exibem soluo slida muito limitada e apenas em altas temperaturas. Dessa forma, a composio dos feldspatos pode ser expressa em termos dessas molculas (Ab5An92Or2 anortita quase pura; Ab40An3Or57, anortoclsio). Como as molculas de albita e ortoclsio apenas exibem soluo slida a altas temperaturas, com o resfriamento dos minerais ocorre a demisturao ou exsoluo, uma vez que o K e Na, que em temperaturas elevadas, se encontram distribudos aleatoriamente de maneira homognea na estrutura cristalina, quando a temperatura diminui, as exigncias de tamanho do retculo tornam-se mais rgidas e foras intensas, ordenadoras, entram em ao para separar o K e o Na, levando-os para locais onde configuram retculos adequados s suas dimenses. Desta separao pode resultar filetes, filmes ou delgadas camadas de albita em um cristal de ortoclsio hospedeiro, contendo algum sdio ainda em soluo slida, gerando a denominada pertita; sendo inverso gera a antipertita. As exsolues tendem a se dispor paralelamente a (100), perpendicular direo de contrao mxima do feldspato em resfriamento. Desse modo, as disposies das exsolues so controladas por zonas de fraqueza induzidas no cristal de feldspato pela contrao diferencial durante o resfriamento ou derivadas de esforos tectnicos. Quando as exsolues so extremamente finas e apenas so quando so observveis apenas ao microscpio (5quando visveis facilmente ao microscpio e as vezes tambm a olho nu e (100m), so denominadas simplesmente de pertitas, sendo que quando maiores, facilmente observveis a olho nu, recebe o prefixo macro; quando as propores so equivalentes entre o hspede e hospedeiro o prefixo ser meso. Os intercrescimentos micro a criptopertticos so considerados como responsveis pelos efeitos de schiller observados nos exemplares de feldspatos alcalinos, que so geralmente designados pedras da lua. A segregao de feldspatos ricos em K e Na faz-se por vezes sob a forma de incluses irregulares, mas mais freqentemente dispem-se segundo planos definidos do cristal. Estes planos, que so melhor notados em sees segundo (010), so aproximadamente paralelos ao eixo b e fazem um ngulo de cerca de 73 com (001). As pertitas, quanto morfologia, podem ser classificadas em: filetes, vnulas, barras, gotculas, gotculas fraturadas, composta, substituio, chama etc. Quando as rochas magmticas contm apenas um tipo de feldspato perttico so denominadas hipersolvus, porque o feldspato cristalizou-se acima da curva do solvus; j as rochas cidas e alcalinas, que contm feldspato potssico e plagioclsio sdico, so ditas subsolvus.

Os trs tipos principais de feldspatos exibem modificaes tanto de alta como de baixa temperatura, distribuindo-se o Al nos espcimes de alta temperatura de maneira fortuita, ao passo que nas variedades de baixas temperaturas o Al e o Si possuem uma relao ordenada. Os feldspatos podem ser classificados em dois grandes grupos, alcalinos e sdicoclcicos, sendo que os primeiros podem ser sistematizados, com base nas suas propriedades pticas, em quatro sries: albita de alta temperatura-sanidina de alta temperatura; albita de alta temperatura-sanidina de baixa temperatura; albita de baixa temperatura-ortoclsio ; albita de baixa temperatura-microclnio. A srie do plagioclsio da mesma maneira que os feldspatos alcalinos, apresenta termos de alta e baixa temperaturas, alm de temperatura intermediria, e podem ser classificados eminentemente com base nas porcentagens "moleculares", aparecendo as denominaes albita, oligoclsio, andesina, labradorita, bytownita e anortita, respectivamente para porcentagens de anortita (An) de 0-10, 10-30, 30-50, 50-70, 7090 e 90-100%. Esta diviso unicamente de convenincia, no apresentando nenhum significado estrutural, e aparecem denominaes como oligoclsio clcico, andesina sdica etc. A soluo slida quase completa na srie de alta temperatura, desde albita at a anortita, mas as investigaes com Raio X mostram que a srie de baixa temperatura estruturalmente complexa, tendo sido designados vrios tipos estruturais: albita de baixa temperatura, peristerita, albita intermediria ( intermediria entre dois estados de baixa temperatura) e anortita. A estrutura da peristerita consiste em um intercrescimento fino de duas fases e alguns exemplares apresentam iridescncia ou labradorescncia (brilho semelhante ao apresentado por algumas labradoritas). O Ba est presente em pequena quantidade na grande maioria dos feldspatos, mas s raramente ocorre como constituinte principal. De modo geral, so consideradas variedades de Ba quando o teor de BaO exceder 2%, sendo o feldspato com mais de 90% da molcula BaAl2Si2O8 denominado celsiana, e o com proporo menor de Ba denominado de hialofano. Os feldspatos alcalinos distinguem-se dos componentes da srie dos plagioclsios pela ausncia (exceto no microclnio) de geminao lamelar, pelos ndices de refrao inferiores, menor densidade e pela presena de texturas criptopertticas ou pertticas e do quartzo pela geminao, ndices de refrao menores e carter biaxial. Os feldspatos potssicos podem ser reconhecidos por tcnicas de colorao, tanto em seo delgada como em amostra de mo. O mtodo mais prtico atacar a amostra com HF concentrado (em contato direto ou com vapor) por 15 a 30 segundo, a fim de preparar os minerais para a colorao. Se o ataque for s por vapor no h necessidade de emergir a amostra em gua destilada, antes de emergir em soluo de cobaltinitrito de sdio (60g em 1000ml de gua), durante 15 a 20 segundos. Depois disto deve-se imediatamente passar a lmina ou amostra de mo em gua. Os feldspatos potssicos ficam com cor amarelo-plido e, embora a mica branca e os minerais de argila possam por vezes absorver a cor, eles podem distinguir-se, por comparao, quando est presente o feldspato potssico em virtude da textura ou relevo ou intensidade de colorao diferentes. O quartzo e os plagioclsios no so coloridos, embora as fculas de feldspatos potssicos nas antiperttas possam ser coloridas. Existe tambm mtodos para colorir os plagioclsios.

GRUPO DO FELDSPATO POTSSICO Possui a formula qumica KAlSi3O8, podendo conter at 16,9% de K2O, 0,3% de Rb e proporo variada de Ba, sendo que a presena significativa deste ltimo gera a hialofana. Este grupo constitudo por sanidina, ortoclsio, microclnio, adulria. Alguns feldspatos pertticos a micropertticos, devido ao intercrescimento lamelar de albita, que causam reflexes nos limites entre as lamelas, apresentam iridescncia e so conhecidos como pedra da lua. A aventurina resulta de incluses lamelares de hematita, que do amostra uma aparncia de lantejoulas. FELDSPATOS DE BRIO Os minerais deste grupo so relativamente raros e bem mais densos que os outros feldspatos, ocorrendo em veios hidrotermais de alta temperatura, pegmatitos e greisens. Os feldspatos de Ba formam soluo slida total a parcial com o ortoclsio, na dependncia da temperatura, sendo representado pelo termo puro celsiana e o resultante da soluo slida hialofano. Os feldspatos de Ba tm uma paragnese muito restrita e a maior parte deles ocorre em associao com jazidas de minrios de Pb, Zn, Cu, Mn, Ag. So conhecidos na mina de Kaso (Japo), Broken Hill (Austrlia), mina de Mn de Bernallt (Pas de Gales) e Otjosundun (sudoeste Africano). GRUPO DO PLAGIOCLSIO Ab-albita ; Oli-oligoclsio ; And-andesina ; Lab-labradorita ; Byt-bytownita; Ananortita No diagrama acima, podemos diferenciar composicionalmente os diferentes plagioclsios, a anortita um mineral clcico e de maior temperatura. A albita mais sdica, e de menor temperatura. A palavra plagioclsio deriva do grego plagios (oblquo) + klasis (fratura), porque ao contrrio de outros feldspatos, tem ngulo entre as clivagens diferentes de 90 e, representa um grupo de minerais, representantes de uma soluo slida, que possui a formula geral (Ca, Na)Al (Al,Si)Si2O8 e constituda por: albita, oligoclsio, andesina, labradorita, bytownita e anortita. Constitui a srie mais freqente dos minerais, sendo que os plagioclsios de alta temperatura ocorrem em algumas rochas vulcnicas, enquanto que a srie da albita-anortita de baixa temperatura se encontra na maioria das rochas plutnicas, freqente nas rochas metamrficas e vulgar em sedimentos, tanto na forma de minerais primrios como autgenos. Possuem simetria triclnico com tetraedros de (Si,Al)-O formando um esqueleto tridimensional, com os grandes espaos intersticiais preenchidos por ions Na e Ca. As estruturas em seus pormenores so complexas e variam de acordo com a composio qumica, as condies de cristalizao e a histria trmica. Alteraes: Os plagioclsios so susceptveis ao de soluo hidrotermal, sendo as variedades mais sdicas mais resistentes, porm menos que o microclnio. Os plagioclsios mais clcicos perdem Ca e Al, gerando albita e normalmente pequenos cristais de epidoto, sericita, carbonato e, s vezes tambm clorita, gerando aspecto poiquiltico, recebendo o nome de saussurita (processo de saussuritizao). A alterao tambm pode gerar escapolita, prehnita, zelitas, alofano, montmorillonita e caulinita.

Os cristais de plagioclsio freqentemente exibem zoneamento composicional, especialmente nas rochas vulcnicas, onde pode apresentar zoneamento normal com ncleo mais clcico ou oscilatrio, contnuo ou no. Na rochas metamrficas no so raros os zoneamentos inversos com bordas mais clcicas. GRUPO DOS FELDSPATIDES Grupo de minerais quimicamente semelhantes aos feldspatos, porm com proporo de slica nitidamente inferior, caracterizando-os como insaturados em slica e ricos em lcalis. So alumino-silicatos tridimensionais, com estrutura bem espaosa, em cujos interstcios esto os ctions e vrios espcimes hospedam nions simples ou complexos. Assim na sodalita, o Cl um constituinte essencial,o CO3 na cancrinita o ,SO4 na noseana o e SO4, S e Na na lazurita . Os feldspatides podem ser entendidos como derivados dos feldspatos pela falta de slica; dessa forma, a leucita constitui-se pela falta de um tetraedro de SiO4 na estrutura do ortoclsio, resultando KAlSi2O6; a nefelina, pela falta de dois tetraedros de SiO4 na albita, resultando NaAlSiO4; a sodalita resulta de trs molculas de nefelina acrescida de uma molcula de NaCl , resultando Na4(AlSiO4)3Cl; a noseana, por seis molculas de nefelina mais uma de Na2SO4, resultando Na8Al6Si6O24SO4, etc. GRUPO DA ESCAPOLITA Do grego skapos (haste) + lithos (pedra), pelo seu hbito prismtico (sin.: wernerita homenagem a Werner). Forma uma soluo slida entre os termos sdicos e clcicos, aparecendo as denominaes marialita (denominao em homenagem a Marie Rose, esposa do mineralogista alemo G. von Rath, que representa o termo rico em sdio), dipiro(do grego dis (dois) + pyr (fogo), mizonita (do grego meizon - maior) e meionita ( Do grego meion menos, representa o termo rico em clcio). Cristalografia: Tetragonal, bipiramidal, com formas predominantes de prismas de primeira e segunda ordens e bipirmide de primeira ordem, mostrando muito raramente faces da bipirmide tetragonal. Ocorre como agregado granulares e cristais prismticos com aparncia fibrosa. Propriedades fsicas: dr 2,50-2,78; D 5-6; P.F. 3, fundindo-se com intumescncia em um vidro branco vesiculoso e dando cor amarela a chama. Clivagens prismticas {100} e { 110} imperfeitas. Brilho vtreo. Branca, cinzenta, verde-plido e mais raramente azulada ou avermelhada. Transparente a translcida; s vezes fluorescente. Uniaxial negativo com 1,540-1,564, 1,46-1,600, 0,005-0,038. Os ndices de refrao, a birrefringncia e a densidade aumentam proporcionalmente ao aumento do teor de clcio. Propriedades diagnsticas: As espcies ricas em Na so quase insolveis em HCl e as ricas em Ca decompem-se em HCl, sem formar gelia. Caracteriza-se por seus cristais com seo quadrada e quatro direes de clivagem a 450, aparncia fibrosa, carter uniaxial negativo. Gnese: metamrfica e metassomtica. A escapolita ocorre numa extensa gama de rochas que sofreram metamorfismo regional e/ou metassomatismo e as variedades mais

ricas em Ca encontram-se em especial em rochas de grau de metamorfismo mdio a alto, tais como anfibolitos, gnaisses e granulitos. As variedades mais ricas em Na so normalmente de menores temperaturas e ocorrem em metabasaltos e anfibolitos. Ocorrncias: Como bonitos cristais nos estados do Esprito Santo, Cear, Paraba e Rio Grande do Norte, e como constituinte de rochas em anfibolitos e gnaisses da regio de Caconde-Graxup (SP-MG) e em muitas outras localidades brasileiras. Usos: As variedade coloridas e transparentes podem ser usadas como gema. GRUPO DAS ZELITAS Constitui uma grande famlia de alumino-silicatos hidratados de metais alcalinos e alcalino-terrosos com uma rede de nions tridimensional infinitamente alargada e com relao atmica O:Al+Si+2. As espcies apresentam marcantes semelhanas quanto s composies qumicas e modo de ocorrncia, dureza entre 3,5 e 5,5 e densidade relativa entre 2 e 2,4, e a maioria funde-se rapidamente com intumescncia pronunciada, propriedade que lhe d o nome, atravs da derivao das palavras gregas zeo (ferver) e lithos (pedra), uma vez que aparentam ferver em sua prpria gua, quando aquecidos. So minerais secundrios e, no caso de metamorfismo de baixo grau ou diagnese elevada, primrios encontram-se, de forma caracterstica, em cavidades e veios, em rochas gneas bsicas e disseminados em arenitos, arcseos e grauvacas anquimetamorfizadas. As espcies so formadas por cadeias de anis tetradricos de SiO4 e AlO4, ligadas pelos ctions intersticiais (Na, Ca, K, Ba, Sr) originando uma estrutura aberta, com grandes canais, nos quais a gua e outras molculas podem se alojar. A gua dos canais desprende-se facilmente e de maneira contnua com o aquecimento, deixando a estrutura intacta, ao contrrio do que ocorre com vrios espcimes com gua estrutural, em que a retirada da gua causa o desabamento da estrutura, como no caso da gipsita. Aps a desidratao completa de uma zelita, os canais podem ser preenchidos novamente com gua ou com amnia, vapor de mercrio, vapor de iodo ou uma variedade de outras substncias. Este processo seletivo e depende da estrutura particular da zelita e do tamanho das molculas, assim podendo ser usadas como peneiras moleculares. Uma outra propriedade importante das zelitas a troca de base ou a troca de ctions, que ocorre quando passa uma soluo aquosa atravs dos canais; nesse processo os ons em soluo podem ser trocados por ons da estrutura. Devido a este processo zelitas e produtos sintticos com estrutura das zelitas so usados para o amolecimento da gua, como agentes despoluidores e inibidores de amadurecimentos de frutas.