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4. REAGENTES
4. Reagentes, solues e substncias padro .................. 4.1. Reagentes, solues padro e solues tampo...... 4.1.1. Reagentes .................................................. 4.1.2. Solues padro para ensaios limite ........ 335 335 335 491 4.1.3. Solues tampo ................................................ 496 4.2. Volumetria ............................................................502 4.2.1. Substncias padro para volumetria ................ 502 4.2.2. Solues tituladas.............................................. 502

FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

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4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

4. REAGENTES, SOLUES E SUBSTNCIAS PADRO


Qualquer informao adicional sobre reagentes que s existem com nome de marca registada ou cuja disponibilidade restrita, pode ser obtida atravs da morada electrnica da EQDM (European Directorate for the Quality of Medicines Directrio Europeu para a Qualidade dos Medicamentos): http://www.pheur.org/knowledge.htm. Esta informao no feita para facilitar a obteno dessas marcas, nem se pode supor que a Comisso Europeia da Farmacopeia do Conselho da Europa ou a Comisso da Farmacopeia Portuguesa do INFARMED as recomendem especialmente. , pois, legtimo utilizar reagentes de outras provenincias desde que satisfaam s normas da Farmacopeia.

Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.


20 d20 : cerca de 0,788.

n 20: cerca de 1,332. D Eb: cerca de 21C. Acetaldedo-amnia (trmero) tri-hidratado. Ver Trmero acetaldedo-amnia tri-hidratado. Acetato bsico de chumbo (soluo de). Ver Soluo de acetato bsico de chumbo. Acetato de todo-rac-alfatocofenilo. Ver a monografia Acetato de todo-rac-alfatocofenilo. Acetato de amnio. C2H7NO2. (Mr 77,1). Aspecto: cristais incolores muito deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Soluo de acetato de amnio. Dissolva 150 g de acetato de amnio R em gua R. Junte 3 ml de cido actico glacial R e complete 1 000 ml com gua R. Conservao: utilize no prazo de 1 semana. Acetato de N-benzol-L-propil-L-fenilalanil-L-arginina-4-nitroanilida. C35H42N8O8. (Mr 703). Acetato de bornilo. C12H20O2. (Mr 196,3). Acetato de endo-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1hept]-2-ilo. Aspecto: cristais ou lquido incolor. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 28C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo problema: soluo da amostra a 1 g/l em tolueno R. Fase estacionria: placa com 200 mm de lado recoberta com gel de slica G R. Fase mvel: clorofrmio R. Aplicao: 10 l. Desenvolvimento: percurso de 10 cm. Secagem: ao ar. Deteco: pulverize com soluo de aldedo ansico R, utilizando 10 ml de reagente. Aquea a 100-105C, durante 10 min. Resultado: o cromatograma apresenta uma nica mancha principal. Acetato de butilo. C6H12O2. (Mr 116,2). Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,88.

4.1. REAGENTES, SOLUES PADRO E SOLUES TAMPO


A letra R, utilizada a seguir ao nome de uma substncia ou de uma soluo nos textos da F. P., designa um reagente includo nas pginas seguintes. As normas adoptadas para estes reagentes no so aplicveis, necessariamente, s substncias medicamentosas ou s substncias auxiliares. Alguns dos reagentes includos so txicos e devem ser manipulados de acordo com as boas prticas de laboratrio. Os reagentes em soluo aquosa so preparados com gua R que satisfaa s exigncias formuladas na monografia gua purificada. Quando uma soluo de um reagente designada por uma expresso como, por exemplo, cido clordrico a 10 g/l em HCl, a soluo preparada por diluio apropriada com gua R a partir de uma soluo mais concentrada do reagente descrito nesse captulo. As solues de reagentes utilizados nos ensaios limite do brio, do clcio e dos sulfatos, so preparadas com gua destilada R. Quando o nome do solvente no mencionado, trata-se de uma soluo aquosa. Os reagentes e as suas solues devem ser conservados em recipientes bem fechados. A rotulagem obedece s prescries gerais, nacionais e internacionais, que regulam a matria.

4.1.1. REAGENTES
Acebutolol (cloridrato de). Ver Cloridrato de acebutolol. Acetal. C6H14O2. (Mr 118,2). Acetaldedo dietilacetal. 1,1-Dietoxoetano. Aspecto: lquido lmpido, incolor, voltil. Solubilidade: miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,824.

n 20: cerca de 1,382. D Eb: cerca de 103C. Acetaldedo. C2H4O. (Mr 44,1). Etanal. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,395. D Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 123C e 126C. Acetato de butilo R1. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. 335

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool.


20 d20 : cerca de 0,883.

Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescrita na monografia leo essencial de citronela. Teor: no mnimo, 97,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. Acetato de cobre. C4H6CuO4,H2O. (Mr 199,7). Aspecto: p ou cristais azuis esverdeados. Solubilidade: facilmente solvel na gua fervente, solvel na gua e no lcool, pouco solvel na glicerina a 85 por cento. Acetato de cortisona. Ver a monografia Acetato de cortisona. Acetato de etilo. C4H8O2. (Mr 88,1). Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 0,901 a 0,904.

n 20: cerca de 1,395. D Butanol: no mximo, 0,2 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Formiato de n-butilo: no mximo, 0,1 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Propionato de butilo: no mximo, 0,1 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). gua (2.2.15): no mximo, 0,1 por cento. Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Teor: no mnimo, 99,5 por cento. Acetato de chumbo. C4H6O4Pb,3H2O. (Mr 379,3). Diacetato de chumbo tri-hidratado. Aspecto: cristais incolores, eflorescentes. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool. Algodo de acetato de chumbo. Mergulhe algodo hidrfilo numa mistura de soluo de acetato de chumbo R e cido actico diludo R (10:1 V/V). Deixe escorrer o algodo sem apertar, colocando-o entre vrias folhas de papel de filtro, e deixe secar ao ar. Conservao: em recipiente estanque. Papel de acetato de chumbo. Mergulhe uma folha de papel mata-borro (80 g/m2) numa mistura de soluo de acetato de chumbo R e cido actico diludo R (10:1 V/V). Deixe secar e corte em tiras de 15 mm 40 mm. Soluo de acetato de chumbo. Soluo de acetato de chumbo R a 95 g/l em gua isenta de dixido de carbono R. Acetato de cinamilo. C11H12O2. (Mr 176,2). Acetato de 3-fenilprop-2-en-1-ilo. n 20: cerca de 1, 542. D Eb: cerca de 262C. O acetato de cinamilo utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de caneleira. Teor: no mnimo, 99,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Acetato de citronelilo. C12H22O2. (Mr 198,3). Acetato de 3,7-dimetil-6-octen-1-ilo. d : 0,890.
20 20

4. Reagentes

Eb: 76-78C. Acetato de etilo tratado. Disperse 200 g de cido sulfmico R em acetato de etilo R e complete 1 000 ml com o mesmo solvente. Agite a suspenso obtida durante 3 dias e filtre por papel de filtro. Conservao: utilize no prazo de 1 ms. Acetato de geranilo. C12H20O2. (Mr 196,3). Acetato de (E)-3,7-dimetilocta-2,6-dieno-1-ilo. Aspecto: lquido incolor ou ligeiramente amarelado, com ligeiro cheiro a rosas e a lavndula.
25 d25 : 0,896 a 0,913.

n 15: cerca de 1,463. D Eb: cerca de 138C. O acetato de geranilo para cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de flor de laranjeira amarga. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 99,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Acetato de hidrocortisona. Ver a monografia Acetato de hidrocortisona. Acetato de lavandulilo. C12H20O2. (Mr 196,3). Acetato de 2-isopropenil-5-metil-hex-4-eno-1-ilo. Aspecto: lquido incolor de cheiro caracterstico.
20 d20 : cerca de 0,911.

n 20: 1,443. D Eb: 229C. O acetato de citronelilo utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: 336

n 20: cerca de 1,454. D Eb13: 106-107C. O acetato de lavandulilo utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de alfazema. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 93,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Acetato de linalilo. C12H20O2. (Mr 196,3). Acetato de (RS)-5-dimetil-1-vinil-hex-4-enilo. Aspecto: lquido incolor a ligeiramente amarelado, com forte cheiro a bergamota e alfazema.
25 d25 : 0,895 a 0,912.

Acetato de nerilo. C12H20O2. (Mr 196,3). Acetato de (Z)-3,7-dimetilocta-2,6-dieno-1-ilo. Aspecto: lquido oleoso, incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,907.

n 20: cerca de 1,460. D Eb25: cerca de 134C. O acetato de nerilo utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte:
4. Reagentes

n 20: 1,448 a 1,451. D Eb: cerca de 215C. O acetato de linalilo utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de flor de laranjeira amarga. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 95,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Acetato de magnsio. C4H6MgO4,4H2O. (Mr 214,5). Diacetato de magnsio tetra-hidratado. Aspecto: cristais incolores, higroscpicos. Solubilidade: muito solvel na gua, facilmente solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Acetato de mentilo. C12H22O2. (Mr 198,3). Acetato de 2-isopropil-5-metilciclo-hexilo. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,92.

Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de flor de laranjeira amarga. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 93,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Acetato de propilo. C5H10O2. (Mr 102,1).
20 d20 : cerca de 0,888.

Eb: cerca de 102C. F: cerca de -95C. Acetato de sdio. Ver a monografia Acetato de sdio. Acetato de sdio anidro. C2H3NaO2. (Mr 82,0). Aspecto: cristais ou grnulos incolores. Solubilidade: muito solvel na gua, ligeiramente solvel no lcool. Perda por secagem (2.2.32): no mximo, 2,0 por cento, determinada na estufa a 100-105C. Acetato de vinilo. C4H6O2. (Mr 86,10). Acetato de etenilo.
20 d20 : cerca de 0,930.

Eb: cerca de 72C. Acetato de zinco. (C2H3O2)2Zn,2H2O. (Mr 219,5). Acetato de zinco di-hidratado. Aspecto: cristais brancos e brilhantes, ligeiramente eflorescentes. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 1,735.

n 20: cerca de 1,447. D Eb: cerca de 228C. O acetato de mentilo utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 97,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Acetato de metilo. C3H6O2. (Mr 74,1). Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: solvel na gua e no lcool.
20 d20 : cerca de 0,933.

F: cerca de 237C. Perde a gua de cristalizao a 100C. Soluo de acetato de zinco. Misture 600 ml de gua R com 150 ml de cido actico glacial R e 54,9 g de acetato de zinco R e agite at dissoluo. Continue a agitar juntando 150 ml de amnia concentrada R. Arrefea temperatura ambiente e ajuste para pH 6,4 com amnia R. Complete 1 000 ml com gua R. Acetato mercrico. C4H6HgO4. (Mr 318,7). Diacetato de mercrio. Aspecto: cristais brancos. 337

n : cerca de 1,361.
20 D

Eb: 56-58C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool. Soluo de acetato mercrico. Dissolva 3,19 g de acetato mercrico R em cido actico anidro R e complete 100 ml com o mesmo cido. Neutralize a soluo, se necessrio, com cido perclrico 0,1 M em presena de 0,05 ml de soluo de violeta de cristal R. Actico (cido). Ver cido actico glacial. Actico (cido) anidro. Ver cido actico anidro. Actico (cido) deuterado. Ver cido actico deuterado. Actico (cido) diludo. Ver cido actico glacial. Actico (cido) glacial. Ver cido actico glacial. Actico (anidrido). Ver Anidrido actico. Actico (soluo de anidrido) R1. Ver Anidrido actico. Actico (soluo de anidrido)-cido sulfrico. Ver Anidrido actico. Acetilacetamida. C4H7NO2. (Mr 101,1). 3-Oxobutanamida. F: 53-56C. Acetilacetona. C5H8O2. (Mr 100,1). Pentano-2,4-diona. Aspecto: lquido incolor ou amarelado, facilmente inflamvel. Solubilidade: facilmente solvel na gua, miscvel com o lcool, com o cido actico glacial e com a acetona. n 20: 1,452 a 1,453. D Eb: 138-140C. Reagente de acetilacetona R1. A 100 ml de soluo de acetato de amnio R, junte 0,2 ml de acetilacetona R. 4-Acetilbenzoato de metilo. C10H10O3. (Mr 178,2). F: cerca de 94C. Reagente de 4-acetilbenzoato de metilo. Dissolva 0,25 g de 4-acetilbenzoato de metilo R numa mistura de 5 ml de cido sulfrico R e 85 ml de metanol R arrefecido. N-Acetil- -caprolactamo. C8H13NO2. (Mr 155,2). N-Acetil-hexano-6-lactamo. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: miscvel com o etanol. d : cerca de 1,100.
20 20

2-Metoxi-4-(propen-2-il)fenilacetato. Aspecto: lquido oleoso, amarelo. Solubilidade: facilmente solvel no lcool, praticamente insolvel na gua. n 20: cerca de 1,521. D F: 281-282C. O acetileugenol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de cravinho. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. N-Acetilglucosamina. C8H15NO6. (Mr 221,2). 2-(Acetilamino)-2-desoxi-D-glucopiranose. F: cerca de 202C. N-Acetilneuramnico (cido). Ver cido N-acetilneuramnico. Acetilo (cloreto de). Ver Cloreto de acetilo. Acetiltirosina (ster etlico de). Ver ster etlico de acetiltirosina. Acetiltirosina (soluo do ster etlico de) 0,2 M. Ver ster etlico de acetiltirosina. N-Acetiltriptofano. C13H14N2O3. (Mr 246,3). cido 2-acetilamino-3-(indol-3-il)propanico. Aspecto: p branco ou quase branco ou cristais incolores. Solubilidade: pouco solvel na gua. Solvel nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 205C. Doseamento. Dissolva 10,0 mg da amostra numa mistura de acetonitrilo R e gua R (10:90 V/V) e complete 100,0 ml com a mesma mistura de solventes. Proceda nas condies prescritas no ensaio 1,1-Etilidenobis(triptofano) e outras substncias aparentadas da monografia Triptofano. Resultado: a rea do pico principal no cromatograma obtido , no mnimo, 99,0 por cento do total das reas de todos os picos. Acetona. Ver a monografia Acetona. Acetona deuterada. C32H6O. (Mr 64,1). Acetona d6. (2H6)Acetona. Grau de deuterao: no mnimo, 99,5 por cento. Aspecto: lquido lmpido e incolor. Solubilidade: miscvel com a gua, com a dimetilformamida, com o etanol e com o metanol.
20 d20 : cerca de 0,87.

4. Reagentes

n : cerca de 1,489.
20 D

Eb: cerca de 135C. Acetilcolina (cloreto de). Ver Cloreto de acetilcolina. Acetileugenol. C12H14O3. (Mr 206,2). 338

n 20: cerca de 1,357. D Eb: cerca de 55C. gua e xido de deutrio: no mximo, 0,1 por cento. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Acetonido de triamcinolona. Ver a monografia Acetonido de triamcinolona. Acetonitrilo. C2H3N. (Mr 41,05). Cianeto de metilo. Etanonitrilo. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: miscvel com a gua, com a acetona e com o metanol. A soluo a 100 g/l neutra ao papel de tornassol R.
20 d20 : cerca de 0,78.

n 20: cerca de 1,368. D Eb: cerca de 115C. F: cerca de 16C. cido actico diludo. Ver cido actico glacial. cido actico glacial. C2H4O2. (Mr 60,1). Ver a monografia cido actico glacial. cido actico. Teor: 290 g/l a 310 g/l de C2H4O2. Tome 30 g de cido actico glacial R e complete 100 ml com gua R. cido actico diludo. Teor: 115 g/l a 125 g/l de C2H4O2. Tome 12 g de cido actico glacial R e complete 100 ml com gua R. Soluo de paragem. Soluo de cido actico R a 10 por cento V/V. cido N-acetilneuramnico. C11H19NO9. (Mr 309,3). cido O-silico. Aspecto: cristais aciculares brancos. Solubilidade: solvel na gua e no metanol, praticamente insolvel na acetona. [ ]20: cerca de -36, (soluo a 10 g/l). D F: cerca de 186C, com decomposio. cido acrlico. C3H4O2. (Mr 72,1). cido propen-2-ico. cido vinilfrmico. Ateno: lquido corrosivo. Teor: no mnimo, 99 por cento. Estabiliza com 0,02 por cento de ter monometlico da hidroquinona. Aspecto: lquido. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool. Polimeriza rapidamente na presena do oxignio.
20 d20 : cerca de 1,05.

n 20: cerca de 1,344. D Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destila entre 80C e 82C. O acetonitrilo utilizado em espectrofotometria satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Transparncia (2.2.25): no mnimo 98 por cento, entre 255 nm e 420 nm, utilizando gua R como lquido de compensao. Acetonitrilo R1. Satisfaz s exigncias prescritas para o Acetonitrilo R e, igualmente, exigncia suplementar e ensaio seguintes: Teor: no mnimo, 99,9 por cento. Absorvncia (2.2.25): no mximo, 0,10 determinada em 200 nm (utilize gua R como lquido de compensao). Acetonitrilo para cromatografia. Satisfaz s exigncias prescritas para o Acetonitrilo R e, igualmente, exigncia suplementar e ensaio seguintes: Pureza (2.2.28): no mnimo, 99,8 por cento. Transparncia (2.2.25): no mnimo 98 por cento, a partir de 240 nm, utilizando gua R como lquido de compensao. cido actico. Ver cido actico glacial. cido actico anidro. C2H4O2. (Mr 60,1). Teor: no mnimo, 99,6 por cento m/m. Aspecto: lquido incolor ou cristais foliceos brancos e brilhantes. Solubilidade: miscvel ou muito solvel na gua, no lcool, na glicerina a 85 por cento e na maioria dos leos gordos e dos leos essenciais. Uma soluo a 100 g/l fortemente cida (2.2.24); uma soluo a 5 g/l neutralizada pela amnia diluda R2 d a reaco (b) dos acetatos (2.3.1).
20 d20 : 1,052 a 1,053.

n 20: cerca de 1,421 D Eb: cerca de 141C. F: 12-15C. cido adpico. C6H10O4. (Mr 146,1). Aspecto: prismas. Solubilidade: facilmente solvel no metanol, solvel na acetona, praticamente insolvel no ter de petrleo. F: cerca de 152C. cido aleurtico. C16H32O5. (Mr 304,4). cido (9RS,10RS)-9,10,16-tri-hidroxi-hexadecanico. Aspecto: p branco, untuoso ao tacto. Solubilidade: solvel no metanol. F: cerca de 101C. 339

Eb: 117-119C. Ponto de solidificao (2.2.18): no mnimo, 15,8C. gua (2.5.12): no mximo, 0,4 por cento. Se a amostra contm excesso de gua, corrija por adio da quantidade calculada de anidrido actico R. Conservao: ao abrigo da luz. cido actico deuterado. d : cerca de 1,12.
20 20

C22H4O2.

(Mr 64,1).

Grau de deuterao: no mnimo, 99,7 por cento.

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4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

cido aminoactico. Ver Glicina. cido 2-aminobenzico. C7H7NO2. (Mr 137,1). cido antranlico. Aspecto: p cristalino branco a branco-amarelado. Solubilidade: solvel na gua fria, facilmente solvel na gua quente, no lcool e na glicerina. As solues no lcool ou no ter e, particularmente, na glicerina apresentam fluorescncia violcea. F: cerca de 145C. cido 3-aminobenzico. C7H7NO2. (Mr 137,1). Aspecto: cristais brancos ou quase brancos. Solubilidade: solvel na gua (as solues tornam-se castanhas em contacto com o ar). F: cerca de 174C. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. cido 4-aminobenzico. C7H7NO2. (Mr 137,1). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel no lcool, praticamente insolvel no ter de petrleo. F: cerca de 187C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas no ensaio Substncias aparentadas da monografia Cloridrato de procana. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de cido 4-aminobenzico. Dissolva 1 g de cido 4-aminobenzico R numa mistura de 18 ml de cido actico anidro R, 20 ml de gua R e 1 ml de cido fosfrico R. Imediatamente antes do emprego, misture 2 volumes da soluo com 3 volumes de acetona R. cido N-(4-aminobenzol)-L-glutmico. C12H14N2O5. (Mr 266,3). AABG. cido (2S)-2-[(4-aminobenzol)amino]pentanodiico. Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. F: cerca de 175C, com decomposio. cido 4-aminobutanico. C4H9NO2. (Mr 103,1). cido -aminobutrico. AGAB. Aspecto: cristais em forma de folhas (obtidos por cristalizao a partir do metanol e do ter) ou em forma de agulhas (obtidos por cristalizao a partir da gua e do lcool). Solubilidade: facilmente solvel na gua, insolvel ou pouco solvel em outros solventes orgnicos. F: cerca de 202C (decresce em caso de aquecimento rpido). cido 6-amino-hexanico. C6H13NO2. (Mr 131,2). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no metanol, praticamente insolvel no etanol. F: cerca de 205C. 340
4. Reagentes

cido amino-hidroxinaftalenossulfnico. C10H9NO4S. (Mr 239,3). cido 4-amino-3-hidroxinaftaleno-1-sulfnico. Aspecto: agulhas brancas ou cinzentas, passando a rosa por exposio luz, em particular em ambiente hmido. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool, solvel nas solues quentes de metabissulfito de sdio. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de cido amino-hidroxinaftalenossulfnico. Misture 5,0 g de sulfito de sdio anidro R com 94,3 g de bissulfito de sdio R e 0,7 g de cido amino-hidroxinaftalenossulfnico. Dissolva 1,5 g da mistura em gua R e complete 10,0 ml com o mesmo solvente. Utilize a soluo no dia da preparao. cido amino-hiprico. C9H10N2O3. (Mr 194,2). cido (4-aminobenzamido)actico. Aspecto: p branco ou quase branco. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 200C. Reagente de cido amino-hiprico. Dissolva 3 g de cido ftlico R e 0,3 g de cido amino-hiprico em lcool R e complete 100 ml com o mesmo solvente. cido aminometilalizarinodiactico. C19H15NO8,2H2O. (Mr 421,4). cido 2,2-[(3,4-di-hidroxiantraquinon-3-il)metilenonitrilo]diactico di-hidratado. Alizarina-complexona di-hidratada Aspecto: p fino de cor ocre a castanho-alaranjada. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 185C. Perda por secagem (2.2.32): no mximo, 10,0 por cento, determinada em 1,000 g da amostra. Reagente de cido aminometilalizarinodiactico. Soluo I. Dissolva 0,36 g de nitrato ceroso R em gua R e complete 50 ml com o mesmo solvente. Soluo II. Prepare uma suspenso de 0,7 g de cido aminometilalizarinodiactico R em 50 ml de gua R. Dissolva juntando cerca de 0,25 ml de amnia concentrada R. Junte 0,25 ml de cido actico glacial R e complete 100 ml com gua R. Soluo III. Dissolva 6 g de acetato de sdio R em 50 ml de gua R. Junte 11,5 ml de cido actico glacial R e complete 50 ml com gua R. Preparao do reagente: a 33 ml de acetona R junte 6,8 ml da soluo III, 1,0 ml da soluo II e 1,0 ml da soluo I. Complete 50 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A 1,0 ml de soluo a 10 ppm de fluoreto (F) R junte 19,0 ml de gua R e 5,0 ml do reagente do cido aminometilalizarinodiactico. Aps 20 min, a soluo apresenta colorao azul. Conservao: utilize no prazo de 5 dias. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Soluo de cido aminometilalizarinodiactico. Dissolva 0,192 g de cido aminometilalizarinodiactico R em 6 ml de hidrxido de sdio 1 M recentemente preparado. Junte 750 ml de gua R, 25 ml de soluo tampo de succinato de pH 4,6 R e, gota a gota, cido clordrico 0,5 M at incio da viragem de vermelho-violceo para amarelo (pH entre 4,5 e 5). Junte 100 ml de acetona R e complete 1 000 ml com gua R. cido 3-aminopropinico. C3H7NO2. (Mr 89,1). -Alanina. Teor: no mnimo, 99 por cento. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool, praticamente insolvel na acetona. F: cerca de 200C, com decomposio. cido ascrbico. Ver a monografia cido ascrbico. Soluo de cido ascrbico. Dissolva 50 mg de cido ascrbico R em 0,5 ml de gua R e complete 50 ml com dimetilformamida R. cido asprtico. Ver a monografia cido asprtico. cido barbitrico. C4H4N2O3. (Mr 128,1). 1H,3H,5H-Pirimidino-2,4,6-triona. Aspecto: p branco ou quase branco. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel na gua ebulio. Solvel nos cidos diludos. F: cerca de 253C. cido benzico. Ver a monografia cido benzico. cido brico. Ver a monografia cido brico. Soluo saturada, fria, de cido brico. A 3 g de cido brico junte 50 ml de gua R e misture durante 10 min. Coloque a soluo durante 2 h no frigorfico cido bromdrico a 30 por cento. Ateno: abra com precauo. Soluo de cido bromdrico a 30 por cento em cido actico glacial R. cido bromdrico diludo. Em frascos impermeveis luz actnica, munidos de rolhas de polietileno, introduza 5,0 ml de cido bromdrico a 30 por cento R. Feche em atmosfera de rgon R e conserve no escuro. No momento do emprego, junte 5,0 ml de cido actico glacial R e agite. Conservao: ao abrigo da luz. cido bromdrico a 47 por cento. Soluo de cido bromdrico R a 47 por cento m/m em gua R. cido bromdrico diludo R1. Dilua 16,81 de cido bromdrico a 47 por cento R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Teor: 79 g/l de HBr. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

cido butilbornico. C4H11BO2. (Mr 101,9). Teor: no mnimo, 98 por cento. F: 90-92C. cido butrico. C4H8O2. (Mr 88,1). cido butanico. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,96.

Eb: cerca de 163C. cido cafeico. C9H8O4. (Mr 180,2). cido (E)-3-(3,4-di-hidroxifenil)propenico. Aspecto: cristais ou placas brancas ou quase brancas. Solubilidade: facilmente solvel na gua quente e no lcool, ligeiramente solvel na gua fria. F: cerca de 225C, com decomposio. Absorvncia (2.2.25): uma soluo da amostra de pH 7,6, recentemente preparada, apresenta 2 mximos de absoro em 293 nm e em 329 nm, respectivamente. cido calconocarboxlico. C21H14N2O7S,3H2O. (Mr 492,5). cido 2-hidroxi-1-(2-hidroxi-4-sulfo-1-naftilazo)naftaleno-3-carboxlico tri-hidratado. Aspecto: p castanho escuro. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito pouco solvel na acetona e no lcool, ligeiramente solvel em solues diludas de hidrxido de sdio. Mistura composta de cido calconocarboxlico. Mistura de cido calconocarboxlico R com cloreto de sdio R (1:99 V/V). Ensaio de sensibilidade. Dissolva 50 mg da amostra numa mistura de 2 ml de soluo concentrada de hidrxido de sdio R e 100 ml de gua R. A soluo azul e vira para violeta por adio de 1 ml de uma soluo de sulfato de magnsio R a 10 g/l e de 0,1 ml de uma soluo de cloreto de clcio R a 1,5 g/l. A soluo vira para azul pela adio de 0,15 ml de edetato de sdio 0,01 M. cido (1S)-(+)-10-canforsulfnico. C10H16O4S. (Mr 232,2). cido [(1S)-7,7-dimetil-2-oxobiciclo[2.2.1]hepta-1-il]metanossulfnico. cido (1S,4R)-(+)-2-oxo-10-bornenossulfnico. cido de Reychler. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Aspecto: cristais prismticos, higroscpicos. Solubilidade: solvel na gua. [ ]20: 20 1 (soluo a 43 g/l) D F: cerca de 194C, com decomposio. A(2.2.41): 10,2 a 1,0 g/l). 103, determinado em 290,5 nm (soluo

cido cprico. C10H20O2. (Mr 172,3). 341

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,398. D

4.1.1. Reagentes

cido decanico. Aspecto: slido cristalino. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no etanol. Eb: cerca de 270C. F: cerca de 31,4C. O cido cprico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido caprico. C6H12O2. (Mr 116,2). cido hexanico. Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua. d : cerca de 0,926.
20 4

cido ciclo-hexilenodinitrilotetractico. C14H22N2O8,H2O. (Mr 364,4). cido trans-ciclo-hexileno-1,2-dinitrilo-N,N,N,N-tetractico mono-hidratado. Aspecto: p cristalino branco. F: cerca de 204C. cido 3-ciclo-hexilpropinico. C9H16O2. (Mr 156,2). Aspecto: lquido lmpido.
20 d20 : cerca de 0,998.

n 20: cerca de 1,4648. D Eb: cerca de 130C. cido ctrico. Ver a monografia cido ctrico mono-hidratado. O cido ctrico utilizado no ensaio limite do ferro satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Dissolva 0,5 g de cido ctrico R em 10 ml de gua R e junte 0,1 ml de cido tiogliclico R. Misture, alcalinize com amnia R e complete 20 ml com gua R. No se desenvolve colorao rsea. cido ctrico anidro. Ver a monografia cido ctrico anidro. cido clordrico. Ver a monografia cido clordrico concentrado. cido clordrico R1. Contm 250 g/l de HCl. Tome 70 g de cido clordrico R e complete 100 ml com gua R. cido clordrico bromado. A 1 ml de soluo de bromo R junte 100 ml de cido clordrico R. cido clordrico diludo. Contm 73 g/l de HCl. Tome 20 g de cido clordrico R e complete 100 ml com gua R. cido clordrico diludo R1. Contm 0,37 g/l de HCl. Tome 1,0 ml de cido clordrico diludo R e complete 200,0 ml com gua R. cido clordrico diludo R2. Tome 30 ml de cido clordrico 1 M, complete 1 000,0 ml com gua R e ajuste para pH 1,6 0,1. cido clordrico diludo isento de metais pesados. Satisfaz s exigncias prescritas para o cido clordrico diludo R e, igualmente, aos seguintes teores mximos em metais pesados: As: 0,005 ppm, Cd: 0,003 ppm, Cu: 0,003 ppm, Fe: 0,05 ppm, Hg: 0,005 ppm, FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,417. D Eb: cerca de 205C. O cido caprico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido caprlico. C8H16O2. (Mr 144,2). cido octanico. Aspecto: lquido oleoso, ligeiramente amarelado. d 20: cerca de 0,910. 4 n 20: cerca de 1,428. D Eb: cerca de 239,7C. F: cerca de 16,7C. O cido caprlico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido carmnico. C22H20O13. (Mr 492,4). cido 7- -D-glucopiranosil-3,5,6,8-tetra-hidroxi-1-metil-9,10-dioxo-9,10-di-hidroantraceno-2-carboxlico. Aspecto: p vermelho escuro. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no dimetilsufxido, muito pouco solvel no etanol a 96 por cento. cido cianoactico. C3H3NO2. (Mr 85,1). Aspecto: cristais brancos a branco-amarelados, higroscpicos. Solubilidade: muito solvel na gua. Conservao: em recipiente estanque. 342

4.1.1. Reagentes

Ni: 0,004 ppm, Pb: 0,001 ppm, Zn: 0,005 ppm. cido clordrico etanlico. Tome 5,0 ml de cido clordrico 1 M e complete 500,0 ml com lcool R. cido clordrico isento de chumbo. Satisfaz s exigncias prescritas para o cido clordrico R e, igualmente, ao ensaio seguinte: Chumbo: no mximo 20 ppm, determinado por espectrometria de emisso atmica (2.2.22, Mtodo I). Soluo problema. Num cadinho de quartzo, evapore 200 g da amostra, at secura. Tome o resduo com 5 ml de cido ntrico preparado por destilao abaixo do ponto de ebulio do cido ntrico R e evapore secura. Tome o resduo com 5 ml de cido ntrico preparado por destilao abaixo do ponto de ebulio do cido ntrico R. Solues padro. Prepare as solues padro a partir da soluo a 0,1 ppm de chumbo (Pb) R diluda com cido ntrico preparado por destilao abaixo do ponto de ebulio do cido ntrico R. Determine a intensidade emitida em 220,35 nm. cido clordrico isento de metais pesados. Satisfaz s exigncias prescritas para o cido clordrico R e, igualmente, aos seguintes teores mximos em metais pesados: As: 0,005 ppm, Cd: 0,003 ppm, Cu: 0,003 ppm, Fe: 0,05 ppm, Hg: 0,005 ppm, Ni: 0,004 ppm, Pb: 0,001 ppm, Zn: 0,005 ppm. cido cloroactico. C2H3ClO2. (Mr 94,5). Aspecto: cristais brancos ou incolores, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. cido 2-clorobenzico. C7H5ClO2. (Mr 156,6). Solubilidade: solvel na gua, ligeiramente solvel no etanol. E: cerca de 285C. F: cerca de 140C. cido clorognico. C16H18O9. (Mr 354,3). cido (1S,3R,4R,5R)-3-[(3,4-di-hidrocinamol)oxi]-1,4,5-tri-hidroxiciclo-hexanocarboxlico. Aspecto: p cristalino branco ou agulhas brancas. Solubilidade: facilmente solvel na gua fervente, na acetona e no etanol. [ ] : cerca de -35,2.
26 D

Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas no ensaio de identificao A da monografia do Extracto titulado seco de beladona. Resultado: o cromatograma apresenta uma nica banda principal. cido cloroplatnico. H2Cl6Pt,6H2O. (Mr 517,9). Hexacloroplatinato(IV) de hidrognio hexa-hidratado. Teor: no mnimo, 37,0 por cento m/m de Pt (Ar 195,1). Aspecto: cristais ou massas cristalinas vermelho-acastanhadas. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool.
4. Reagentes

Doseamento. Calcine 0,200 g da amostra a 900C at massa constante, deixe arrefecer e pese o resduo (platina). Conservao: ao abrigo da luz. cido 5-clorossaliclico. C7H5ClO3. (Mr 172,6). Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. Solubilidade: solvel no metanol. F: cerca de 173C. cido cromotrpico (soluo de sal sdico do). Ver Sal sdico do cido cromotrpico. cido diazobenzenossulfnico (soluo de) R1. Ver Soluo de cido diazobenzenossulfnico R1. cido dicloroactico. C2H2Cl2O2. (Mr 128,9). Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : cerca de 1,566.

n 20: cerca de 1,466. D Eb: cerca de 193C. Soluo de cido dicloroactico. Dilua 67 ml de cido dicloroactico R em gua R e complete 300 ml com o mesmo solvente. Junte amnia R at neutralidade ao papel de tornassol azul. Arrefea, junte 33 ml de cido dicloroactico R e complete 600 ml com gua R. cido 2,5-di-hidroxibenzico. C7H6O4. (Mr 154,1). cido gentsico. Aspecto: cristais amarelo claro. F: cerca de 200C. cido dinitrobenzico. C7H4N2O6. (Mr 212,1). cido 3,5-dinitrobenzico. Aspecto: cristais praticamente incolores. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito solvel no lcool. F: cerca de 206C. Soluo de cido dinitrobenzico. Soluo de cido dinitrobenzico R a 20 g/l em lcool R. cido docosa-hexanico (ster metlico do). Ver ster metlico do cido docosa-hexanico. 343

F: cerca de 208C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

cido esterico. C18H36O2. (Mr 284,5). cido octadecanico. Aspecto: p ou flocos brancos, untuoso ao tacto. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool quente. F: cerca de 70C. O cido esterico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido (etilenodinitrilo)tetractico. C10H16N2O8. (Mr 292,2). N,N-1,2-Etanodiibis[N-(carboximetil)glicina)]. cido edtico. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: muito pouco solvel na gua. F: cerca de 250C, com decomposio. cido 2-etil-hexanico. C8H16O2. (Mr 144,2). Aspecto: lquido incolor.
20 d20 : cerca de 0,91.

Aspecto: p amarelo plido. Solubilidade: facilmente solvel no metanol. F: 172,9-173,9C O cido ferlico utilizado no doseamento dos eleuterosidos na monografia Eleuterococo satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Eleuterococo. Teor: no mnimo 99 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido flufenmico. C14H10F3NO2. (Mr 281,2). cido 2-[[3-(trifluorometil)fenil]amino]benzico. Aspecto: p cristalino ou agulhas amarelo-claras. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: 132-135C. cido fluordrico. HF. (Mr 20,01). Teor: no mnimo, 40,0 por cento m/m. Aspecto: lquido lmpido e incolor. Resduo por calcinao: no mximo 0,05 por cento m/m. Evapore a amostra num cadinho de platina e calcine lentamente at massa constante. Doseamento. Pese exactamente um matrs com rolha contendo 50,0 ml de hidrxido de sdio 1 M. Introduza 2 g da amostra e pese de novo. Titule com cido sulfrico 0,5 M em presena de 0,5 ml de soluo de fenolftalena R. 1 ml de hidrxido de sdio 1 M corresponde a 20,01 mg de HF. Conservao: em recipiente de polietileno. cido flico. Ver a monografia cido flico. cido frmico anidro. CH2O2. (Mr 46,03). Ateno: lquido corrosivo. Teor: no mnimo, 98 por cento m/m. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : cerca de 1,22.

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,425. D Substncias estranhas. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas no ensaio cido 2-etil-hexanico da monografia Amoxicilina sdica. Soluo problema. Suspenda 0,2 g da amostra em 5 ml de gua R, junte 3 ml de cido clordrico diludo R e 5 ml de hexano R; agite durante 1 min e deixe separar as 2 fases; utilize a camada superior. Injeco: 1 l. Resultado: a rea de todos os picos, com excepo dos picos devidos ao solvente e ao pico principal, no superior a 2,5 por cento da rea do pico principal. cido 2-etil-2-metilsuccnico. C7H12O4. (Mr 160,2). cido 2-etil-2-metilbutanodiico. F: 104-107C. cido fenoxiactico. C8H8O3. (Mr 152,1). cido 2-fenoxietanico. Aspecto: cristais praticamente brancos. Solubilidade: muito solvel na gua, facilmente solvel no lcool e no cido actico glacial. F: cerca de 98C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Fenoximetilpenicilina. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. cido ferlico. C10H10O4. (Mr 194,2). cido 4-hidroxi-3-metoxicinmico. cido 3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)propenico). 344

Doseamento. Pese exactamente um matrs com rolha contendo 10,0 ml de gua R. Introduza rapidamente 1 ml da amostra e pese de novo. Junte 50 ml de gua R e titule com hidrxido de sdio 1 M em presena de 0,5 ml de soluo de fenolftalena R. 1 ml de hidrxido de sdio 1 M corresponde a 46,03 mg de CH2O2. cido frmico (soluo de cloreto de zinco em). Ver Cloreto de zinco. cido fosfomolbdico. 12MoO3,H3PO4,xH2O. Aspecto: cristais finos amarelo-alaranjados. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool. Soluo de cido fosfomolbdico. Dissolva 4 g de cido fosfomolbdico R em gua R, FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

complete 40 ml com o mesmo solvente e junte, cautelosamente, com arrefecimento, 60 ml de cido sulfrico R. Prepare extemporaneamente. cido fosfrico. Ver a monografia cido fosfrico concentrado. cido fosfrico diludo. Ver a monografia cido fosfrico diludo. cido fosfrico diludo R1. Tome 93 ml de cido fosfrico diludo R e complete 1 000 ml com gua R. cido fosforoso. H3PO3. (Mr 82,0). Aspecto: massa cristalina, branca, muito higroscpica e deliquescente, lentamente oxidada a H3PO4, pelo oxignio do ar, ou cristais ortorrmbicos, instveis. Solubilidade: solvel na gua, no lcool e numa mistura de ter R e lcool R (3:1 V/V).
21 d4 : 1,651.

Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo problema. Soluo da amostra a 5 g/l numa mistura de volumes iguais de clorofrmio R e metanol R. Fase estacionria: placa recoberta com gel de slica GF254 R preparada com uma soluo de cido fosfrico R a 0,25 por cento V/V. Fase mvel: mistura de clorofrmio R e metanol R (95:5 V/V). Aplicao: 5 l. Desenvolvimento: percurso de 10 cm. Deteco A: luz ultravioleta de 254 nm.
4. Reagentes

Resultado A: o cromatograma apresenta uma mancha escura com Rf prximo de 0,3, correspondente ao cido -glicirrtico, e uma mancha mais pequena com Rf prximo de 0,5, correspondente ao cido -glicirrtico. Deteco B: pulverize com soluo de aldedo ansico R e aquea a 100-105C, durante 10 min. As 2 manchas coram de azul-violeta e pode observar-se, entre elas, uma outra mancha pequena, corada igualmente de azul-violeta. cido 18 -glicirretnico. C30H46O4. (Mr 470,7). cido (20?)-3?-hidroxi-11-oxo-18 -olean-12-en-29-ico. Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no etanol, ligeiramente solvel no cloreto de metileno. cido gliclico. C2H4O3. (Mr 76,0). cido 2-hidroxiactico. Aspecto: cristais. Solubilidade: solvel na gua, na acetona, no lcool. F: cerca de 80C. cido D-glucornico. C6H10O7. (Mr 194,1). Teor: no mnimo, 96,0 por cento (substncia seca a presso reduzida (2.2.32)). Solubilidade: solvel na gua e no lcool. Mutarrotao: [ ]24: +11,7 +36,3. D Doseamento. Dissolva 0,150 g da amostra em 50 ml de metanol anidro R, agitando em atmosfera de azoto. Titule com hidrxido de tetrabutilamnio 0,1 M, operando ao abrigo do dixido de carbono atmosfrico durante a solubilizao e a titulao. Determine o ponto de equivalncia por potenciometria (2.2.20). 1 ml de hidrxido de tetrabutilamnio 0,1 M corresponde a 19,41 mg de C6H10O7. cido glutmico. Ver a monografia cido glutmico. cido glutrico. C5H8O4. (Mr 132,1). cido pentanodiico. Aspecto: p cristalino branco. cido 4-hidroxibenzico. C7H6O3. (Mr 138,1). Aspecto: cristais. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito solvel no lcool, solvel na acetona. 345

F: cerca de 73C. cido ftlico. C8H6O4. (Mr 166,1). cido benzeno-1,2-dicarboxlico. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: solvel na gua quente e no lcool. cido fumrico. C4H4O4. (Mr 116,1). cido (E)-butenedico. Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool, pouco solvel na acetona. F: cerca de 300C. cido glhico. C7H6O5,H2O. (Mr 188,1). cido 3,4,5-tri-hidroxibenzico mono-hidratado. Aspecto: p cristalino ou agulhas longas, incolores ou levemente amareladas. Solubilidade: solvel na gua, facilmente solvel na gua quente, no lcool e na glicerina. F: 260C, com decomposio. Perde a gua de cristalizao a 120C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Uva ursina, folha. Resultado: a cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. cido glicirrtico. C30H46O4. (Mr 470,7). cido glicirretnico. cido 12,13-didesidro-3 -hidroxi-11-oxo-olean-30-ico. Mistura de cido -glicirrtico e cido -glicirrtico, com predomnio do ismero . Aspecto: p branco a castanho-amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no etanol e no cido actico glacial. [ ]20: +145 a +155 (soluo a 10,0 g/l em etanol R). D FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

F: 214-215C. cido 2-[4-(2-hidroxietil)piperazin-1-il]etanossulfnico. C8H18N2O4S. (Mr 288,3). HEPES. Aspecto: p branco. F: cerca de 236C, com decomposio. cido 12-hidroxiesterico. C18H36O3. (Mr 300,5). cido 12-hidroxioctadecanico. Aspecto: p branco. F: 71-74C. cido 4-hidroxiisoftlico. C8H6O5. (Mr 182,1). cido 4-hidroxibenzeno-1,3-dicarboxlico. Aspecto: agulhas ou palhetas. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 314C, com decomposio. cido ioddrico. HI. (Mr 127,9). Prepare, destilando o cido ioddrico em presena de fsforo vermelho, fazendo passar, durante a destilao, uma corrente de dixido de carbono R ou de azoto R. Utilize a mistura incolor ou praticamente incolor ebulio constante (contm 55 por cento a 58 por cento de HI) que destila a uma temperatura entre 126C e 127C. Conservao: ao abrigo da luz. Guarde o cido em pequenos frascos de vidro com rolha, previamente submetidos a uma corrente de dixido de carbono R ou de azoto R, e feche-os com parafina. cido iodoactico. C2H3IO2. (Mr 185,9). Aspecto: cristais incolores ou brancos. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: 82-83C. cido 2-iodobenzico. C7H5IO2. (Mr 248,0). Aspecto: p cristalino branco ou ligeiramente amarelo. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 160C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo problema. Dissolva 40 mg da amostra em 4 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e complete 10 ml com gua R. Fase estacionria: placa recoberta com celulose para cromatografia F254 R. Fase mvel: utilize a fase superior de uma mistura obtida por agitao de gua R, cido actico glacial R e tolueno R (20:40:40 V/V/V). Aplicao: 20 l. Desenvolvimento: percurso de 12 cm. Secagem: ao ar. Deteco: luz ultravioleta de 254 nm. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. 346
4. Reagentes

cido 2-iodo-hiprico. C9H8INO3,2H2O. (Mr 341,1). cido 2-(2-iodobenzamido)actico di-hidratado. Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua. F: cerca de 170C. gua (2.5.12): 9 por cento a 13 por cento, determinada em 1,00 g da amostra. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo problema. Dissolva 40 mg da amostra em 4 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e complete 10 ml com gua R. Fase estacionria: placa recoberta com celulose para cromatografia F254 R. Fase mvel: utilize a fase superior de uma mistura obtida por agitao de gua R, cido actico glacial R e tolueno R (20:40:40 V/V/V). Aplicao: 20 l. Desenvolvimento: percurso de 12 cm. Secagem: ao ar. Deteco: luz ultravioleta de 254 nm. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. cido lctico. Ver a monografia cido lctico. Reagente lctico. Soluo A. A 60 ml de cido lctico R junte 45 ml de cido lctico R saturado, a frio, de vermelho do Sudo G R e filtrado (o cido lctico satura-se lentamente a frio e necessrio que haja sempre um excesso do corante). Soluo B. Prepare 10 ml de uma soluo saturada de anilina R. Filtre. Soluo C. Dissolva 75 mg de iodeto de potssio R em gua R e complete 70 ml com o mesmo solvente. Junte 10 ml de lcool R e, depois, 0,1 g de iodo R. Agite. Misture as solues A e B. Junte mistura a soluo C. cido lactobinico. C12H22O12. (Mr 358,3). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: facilmente solvel na acetona, praticamente insolvel no lcool. F: cerca de 115C. cido lurico. C12H24O2. (Mr 200,3). cido dodecanico. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 44C. O cido lurico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

cido linoleico. C18H32O2. (Mr 280,5). cido (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienico. Aspecto: lquido oleoso, incolor.
20 d4 : cerca de 0,903.

cido metanossulfnico. CH4O3S. (Mr 96,1). Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: miscvel com a gua, pouco solvel no tolueno, praticamente insolvel no hexano. Ponto de solidificao: abaixo de 20C.
20 d20 : cerca de 1,48.

n 20: cerca de 1,470. D O cido linoleico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido linolnico. C18H30O2. (Mr 278,4). cido (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienico. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel nos solventes orgnicos.
20 d4 : cerca de 0,915.

n 20: cerca de 1,430. D cido metoxifenilactico. C9H10O3. (Mr 166,2). cido (RS)-2-metoxi-2-fenilactico.
4. Reagentes

Aspecto: p cristalino branco ou cristais brancos ou quase brancos. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 70C. Reagente metoxifenilactico. Dissolva 2,7 g de cido metoxifenilactico R em 6 ml de soluo de hidrxido de tetrametilamnio R e junte 20 ml de etanol R. Conservao: em recipiente de polietileno. cido mirstico. C14H28O2. (Mr 228,4). cido tetradecanico. Aspecto: lminas incolores ou brancas. F: cerca de 58,5C. O cido mirstico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 97 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido 1-naftilactico. C12H10O2. (Mr 186,2). cido (naftalen-1-il)actico. Aspecto: p cristalino branco a amarelo. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, facilmente solvel na acetona. F: cerca de 135 C. cido ntrico. HNO3. (Mr 63,0). Teor: 63,0 por cento m/m a 70,0 por cento m/m. Aspecto: lquido lmpido (2.2.1), no mais corado que a soluo de referncia A6 (2.2.2, Mtodo II). Solubilidade: miscvel com a gua.
20 d20 : 1,384 a 1,416.

n 20: cerca de 1,480. D O cido linolnico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido maleico. Ver a monografia cido maleico. cido metacrlico. C4H6O2. (Mr 86,1). cido 2-metil-2-propenico. Aspecto: lquido incolor. n 20: cerca de 1,431. D Eb: cerca de 160C. F: cerca de 16C. cido metafosfrico. (HPO3)x. Aspecto: fragmentos ou cilindros vtreos, higroscpicos, contendo uma certa proporo de metafosfato de sdio. Solubilidade: muito solvel na gua. Nitratos. Aquea ebulio, 1,0 g da amostra com 10 ml de gua R e arrefea. Junte 1 ml de soluo de carmim de ndigo R e 10 ml de cido sulfrico isento de azoto R e aquea ebulio. Persiste uma ligeira colorao azul. Substncias redutoras: no mximo, 0,01 por cento, calculadas em H3PO3. Dissolva 35,0 g da amostra em 50 ml de gua R. Junte 5 ml de cido sulfrico R a 200 g/l, 50 mg de brometo de potssio R e 5,0 ml de bromato de potssio 0,02 M. Aquea em banho de gua durante 30 min. Deixe arrefecer e junte 0,5 g de iodeto de potssio R. Titule o iodo libertado com tiossulfato de sdio 0,1 M, em presena de 1 ml de soluo de amido R. Efectue um ensaio em branco. 1 ml de bromato de potssio 0,02 M corresponde a 4,10 mg de H3PO3. Conservao: em recipiente estanque. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Identificao: uma soluo a 10 g/l fortemente cida e d a reaco dos nitratos (2.3.1). Cloretos (2.4.4): no mximo, 05 ppm. A 5 g da amostra junte 10 ml de gua R e 0,3 ml de soluo de nitrato de prata R2. Deixe em repouso ao abrigo da luz durante 2 min. Se a soluo apresentar opalescncia, esta no mais pronunciada que a de uma soluo preparada, simultaneamente e nas mesmas condies, por mistura de 13 ml de gua R, 0,5 ml 347

4.1.1. Reagentes

da amostra, 0,5 ml de soluo a 5 ppm de cloreto (Cl) R e 0,3 ml de soluo de nitrato de prata R2 Sulfatos (2.4.13): no mximo, 2 ppm. A 10 g da amostra junte 0,2 g de carbonato de sdio R. Evapore secura e dissolva o resduo em 15 ml de gua destilada R. A soluo satisfaz ao ensaio limite. Prepare o padro com uma mistura de 2 ml de soluo a 10 ppm de sulfato (SO4) R e 13 ml de gua destilada R. Arsnio (2.4.2): no mximo, 0,02 ppm. Aquea com precauo 50 g da amostra com 0,5 ml de cido sulfrico R, at aparecimento de vapores brancos. Junte ao resduo 1 ml de uma soluo de cloridrato de hidroxilamina R a 100 g/l e complete 2 ml com gua R. A soluo satisfaz ao ensaio limite. Prepare o padro com 1,0 ml de soluo a 1 ppm de arsnio (As) R. Ferro (2.4.9): no mximo, 1 ppm. Dissolva o resduo obtido no ensaio Cinzas sulfricas em 1 ml de cido clordrico diludo R e complete 50 ml com gua R. tome 5 ml da soluo e complete 10 ml com gua R. A soluo satisfaz ao ensaio limite. A soluo utilizada no ensaio Metais pesados. Metais pesados (2.4.8): no mximo, 2 ppm. Tome 10 ml da soluo preparada para o ensaio limite do ferro e complete 20 ml com gua R. 12 ml desta soluo satisfazem ao ensaio limite A. Prepare o padro com a soluo a 2 ppm de chumbo (Pb) R. Cinzas sulfricas: no mximo, 0,001 por cento. Evapore secura com precauo 100 g da amostra. Humedea o resduo com algumas gotas de cido sulfrico R e calcine ao rubro sombrio. Determine a massa do resduo. O resduo utilizado no ensaio Ferro. Doseamento. A 1,50 g da amostra junte 50 ml de gua R e titule com hidrxido de sdio 1 M em presena de 0,1 ml de soluo de vermelho de metilo R. 1 ml de hidrxido de sdio 1 M corresponde a 63,0 mg de HNO3. Conservao: ao abrigo da luz. cido ntrico diludo. Tome 20 g de cido ntrico R e complete 100 ml com gua R. Teor: cerca de 125 g/l de HNO3. cido ntrico fumante. Aspecto: lquido lmpido, ligeiramente amarelado, fumante ao ar.
20 d20 : cerca de 1,5.

Chumbo: no mximo, 0,1 ppm de chumbo (Pb), determinado por espectrometria de absoro atmica. (2.2.23, Mtodo II). Fonte: lmpada de ctodo oco de chumbo. Comprimento de onda: 283,3 nm ou 217,0 nm. Chama: ar-acetileno. cido ntrico isento de chumbo. Satisfaz s exigncias prescritas para o cido ntrico R e, igualmente, ao ensaio seguinte: Soluo problema. A 100 g da amostra junte 0,1 g de carbonato de sdio anidro R e evapore secura. Dissolva o resduo em gua R, aquecendo ligeiramente complete 50,0 ml com o mesmo solvente. Chumbo: no mximo, 0,1 ppm de chumbo (Pb), determinado por espectrometria de absoro atmica. (2.2.23, Mtodo II). Fonte: lmpada de ctodo oco de chumbo. Comprimento de onda: 283,3 nm ou 217 nm. Chama: ar-acetileno. cido ntrico isento de chumbo R1. cido ntrico R contendo, no mximo, 1 g/kg de chumbo. cido ntrico isento de chumbo, diludo. Tome 5 g de cido ntrico isento de chumbo R1 e complete 100 ml com gua destilada e desionizada R. cido ntrico isento de metais pesados. Satisfaz s exigncias prescritas para o cido ntrico R e, igualmente, aos teores mximos dos seguintes metais pesados: As: 0,005 ppm, Cd: 0,005 ppm, Cu: 0,001 ppm, Fe: 0,02 ppm, Hg: 0,002 ppm, Ni: 0,005 ppm, Pb: 0,001 ppm, Zn: 0,01 ppm. cido nitrilotriactico. C6H9NO6. (Mr 191,1). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e na maior parte dos solventes orgnicos. F: cerca de 240C, com decomposio. cido 4-nitrobenzico. C7H5NO4. (Mr 167,1). Aspecto: cristais amarelos. F: cerca de 240C. cido oleico. C18H34O2. (Mr 282,5). cido (9Z)-octadeca-9-enico. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua.
20 d4 : cerca de 0,891.

4. Reagentes

cido ntrico isento de cdmio e chumbo. Satisfaz s exigncias prescritas para o cido ntrico R e, igualmente, aos ensaios seguintes: Soluo problema. A 100 g da amostra junte 0,1 g de carbonato de sdio anidro R e evapore secura. Dissolva o resduo em gua R, aquecendo ligeiramente complete 50,0 ml com o mesmo solvente. Cdmio: no mximo 0,1 ppm de cdmio (Cd), determinado por espectrometria de absoro atmica. (2.2.23, Mtodo II). Fonte: lmpada de ctodo oco de cdmio. Comprimento de onda: 228,8 nm. Chama: ar-acetileno ou ar-propano. 348

n 20: cerca de 1,459. D FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

F: 13-14C. O cido oleico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido oxlico. C2H2O4,2H2O. (Mr 126,1). cido etanodiico di-hidratado. Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: solvel na gua, facilmente solvel no lcool. Soluo sulfrica de cido oxlico. Soluo de cido oxlico R a 50 g/l na mistura arrefecida, de volumes iguais de cido sulfrico R e gua R. cido palmtico. C16H32O2. (Mr 256,4). cido hexadecanico. Aspecto: escamas brancas, cristalinas. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool quente. F: cerca de 63C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmitato de cloranfenicol. Soluo problema. Dissolva 0,1 g da amostra em acetona R e complete 10 ml com o mesmo solvente. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. O cido palmtico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido palmitoleico. C16H30O2. (Mr 254,4). cido (9Z)-hexadeca-9-enico. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Eb: cerca de 162C. O cido palmitoleico utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. cido pentafluoropropanico. C3HF5O2. (Mr 164,0). Aspecto: lquido lmpido, incolor.
20 d20 : cerca de 1,561

cido perclrico. HClO4. (Mr 100,5). Teor: 70,0 por cento m/m a 73,0 por cento m/m. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: miscvel com a gua.
20 d20 : cerca de 1,7.

Doseamento. A 2,50 g da amostra junte 50 ml de gua R e titule com hidrxido de sdio 1 M em presena de 0,1 ml de soluo de vermelho de metilo R. 1 ml de hidrxido de sdio 1 M corresponde a 100,5 mg de HClO4.
4. Reagentes

Soluo de cido perclrico. Tome 8,5 ml de cido perclrico R e complete 100 ml com gua R. cido peridico. H5IO6. (Mr 227,9). Aspecto: cristais, higroscpicos. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 122C. Soluo actica de cido peridico. Dissolva 0,446 g de periodato de sdio R em 2,5 ml de uma soluo de cido sulfrico R a 25 por cento V/V e complete 100,0 ml com cido actico glacial R. cido pcrico. C6H3N3O7. (Mr 229,1). 2,4,6-Trinitrofenol. Aspecto: prismas ou palhetas amarelas. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. Conservao: humedecido com gua R. Soluo de cido pcrico. Soluo de cido pcrico R a 10 g/l. Soluo de cido pcrico R1. A 100 ml de soluo aquosa saturada de cido pcrico R junte 0,25 ml de soluo concentrada de hidrxido de sdio R. cido pirvico. C3H4O3. (Mr 88,1). cido 2-oxopropanico. Aspecto: lquido amarelado. Solubilidade: miscvel com a gua e com o etanol.
20 d20 : cerca de 1,267.

n 20: cerca de 1,413. D Eb: cerca de 165C. cido propinico. C3H6O2. (Mr 74,1). Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: solvel no lcool, miscvel com a gua.
20 d20 : cerca de 0,993.

n 20: cerca de 1,387. D Eb: cerca de 141C. F: cerca de -21C. 349

n 20: cerca de 1,284. D Eb: cerca de 97C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

cido pterico. C14H12N6O3. (Mr 312,3). cido 4-[[(2-amino-4-oxo-1,4-di-hidropteridin-6-il)metil]amino]benzico. Aspecto: cristais. Solubilidade: solvel dos hidrxidos alcalinos. cido ricinoleico. C18H34O3. (Mr 298,5). cido 12-hidroxioleico. Mistura de cidos gordos obtida por hidrlise do leo de rcino. Aspecto: lquido viscoso amarelo a castanho-amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no etanol.
20 d20 : cerca de 0,942.

Soluo de cido sulfanlico. Dissolva 0,33 g de cido sulfanlico R em 75 ml de gua R aquecendo suavemente se necessrio e complete 100 ml com cido actico glacial R. Soluo de cido sulfanlico R1. Dissolva 0,5 g de cido sulfanlico R numa mistura de 75 ml de cido actico diludo R e 75 ml de gua R. Soluo de cido sulfanlico diazotado. Dissolva, aquecendo, 0,9 g de cido sulfanlico R em 9 ml de cido clordrico R e complete 100 ml com gua R. Arrefea 10 ml desta soluo num banho de gua com gelo e junte 10 ml de uma soluo de nitrito de sdio R a 45 por cento m/V, arrefecida previamente num banho de gua com gelo. Deixe em repouso a 0C durante 15 min (a esta temperatura, a soluo mantm-se estvel durante 3 dias). Imediatamente antes do emprego, junte 20 ml de uma soluo de carbonato de sdio R a 10 por cento m/V. cido sulfossaliclico. C7H6O6S,2H2O. (Mr 254,2). cido 2-hidroxi-5-sulfobenzico di-hidratado. Aspecto: p cristalino ou cristais brancos. Solubilidade: muito solvel ma gua e no lcool. F: cerca de 109C. cido sulfrico. H2SO4. (Mr 98,1). Ateno: a mistura com a gua ou com o lcool provoca forte libertao de calor. Teor: 95,0 por cento m/m a 97,0 por cento m/m. Aspecto: lquido custico, lmpido (2.2.1), incolor (2.2.2, Mtodo II), de consistncia oleosa, muito higroscpico. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool, com forte libertao de calor. A soluo a 10 g/l fortemente cida e d a reaco dos sulfatos (2.3.1).
20 d20 : 1,834 a 1,837.

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,472. D F: cerca de 285C, com decomposio. cido rosmarnico. C18H16O8. (Mr 360,3). F: 170-174C. cido saliclico. Ver a monografia cido saliclico. cido selenioso. H2SeO3. (Mr 129,0). Aspecto: cristais deliquescentes. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Conservao: em recipiente estanque. cido silico. Ver cido N-acetilneuramnico. cido silicotngstico. H4SiW12O40,xH2O. Aspecto: cristais brancos ou ligeiramente amarelados, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool. Conservao: em recipiente estanque. cido succnico. C4H6O4. (Mr 118,1). cido butanodiico. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: 184-187C. cido sulfmico. H3NO3S. (Mr 97,1). Aspecto: p cristalino ou cristais brancos. Solubilidade: facilmente solvel na gua, ligeiramente solvel no lcool, no metanol e na acetona. F: cerca de 205C, com decomposio. cido sulfmico (reagente de cloreto frrico-). Ver Cloreto frrico. cido sulfanlico. C6H7NO3S. (Mr 173,2). cido 4-aminobenzenossulfnico. Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. 350

Substncias redutoras. Verta, cautelosamente, com arrefecimento, 20 g da amostra em 40 ml de gua R. Junte 0,5 ml de permanganato de potssio 0,002 M. A colorao violcea persiste durante, pelo menos, 5 min. Cloretos: no mximo, 0,5 ppm. Verta, cautelosamente, com arrefecimento, 10 g da amostra em 10 ml de gua R e complete, aps arrefecimento, 20 ml com o mesmo solvente. Junte 0,5 ml de soluo de nitrato de prata R2. Deixe em repouso ao abrigo de luz intensa durante 2 min. Se a soluo apresentar opalescncia, esta no mais pronunciada que a de uma soluo padro preparada, simultaneamente e nas mesmas condies, por mistura de 1 ml de soluo a 5 ppm de cloreto (Cl) R, 19 ml de gua R e 0,5 ml de soluo de nitrato de prata R2. Nitratos: no mximo, 0,5 ppm. Verta, cautelosamente, com arrefecimento, 50 g (ou 27,2 ml) da amostra em 15 ml de gua R. Junte 0,2 ml de uma soluo recentemente preparada de brucina R a 50 g/l em cido actico glacial R. Aps 5 min, a soluo no mais corada que uma soluo padro preparada, simultaneamente e nas mesmas condies, por mistura de 12,5 ml de gua R, 50 g de cido sulfrico isento de azoto R, 2,5 ml de soluo a 10 ppm de nitrato (NO3) R e 0,2 ml de uma soluo de brucina R a 50 g/l em cido actico glacial R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Amnio: no mximo, 2 ppm. Verta, cautelosamente, com arrefecimento, 2,5 g da amostra em gua R e complete 20 ml com o mesmo solvente. Junte, gota a gota, 10 ml de uma soluo de hidrxido de sdio R a 200 g/l e 1 ml de soluo alcalina de tetraiodomercurato de potssio R. A soluo menos corada que uma soluo padro preparada, simultaneamente e nas mesmas condies, por mistura de 15 ml de gua R, 5 ml de soluo a 1 ppm de amnio (NH4) R, 10 ml de uma soluo de hidrxido de sdio R a 200 g/l e 1 ml de soluo alcalina de tetraiodomercurato de potssio R. Arsnio (2.4.2): no mximo, 0,02 ppm. Evapore, cuidadosamente, uma mistura de 50 g da amostra e 3 ml de cido ntrico R at cerca de 10 ml. Arrefea. Ao resduo junte 20 ml de gua R e concentre at 5 ml. A soluo satisfaz ao ensaio limite A. Prepare o padro com 1,0 ml de soluo a 1 ppm de arsnio (As). Ferro (2.4.9): no mximo, 1 ppm. Dissolva, aquecendo ligeiramente, o resduo obtido no ensaio Resduo por calcinao, em 1 ml de cido clordrico diludo R e complete 50,0 ml com gua R. Tome 5 ml da soluo e complete 10 ml com gua R. A soluo satisfaz ao ensaio limite. Metais pesados (2.4.8): no mximo, 2 ppm. Tome 10 ml da soluo preparada no ensaio Ferro e complete 20 ml com gua R. 12 ml da soluo satisfazem ao ensaio limite A. Prepare o padro com soluo a 2 ppm de chumbo (Pb) R. Resduo por calcinao: no mximo, 0,001 por cento, em 100 g da amostra, por evaporao e calcinao ao rubro sombrio. Doseamento. Pese exactamente um matrs com rolha esmerilada contendo 30 ml de gua R. Introduza 0,8 ml da amostra, arrefea, rolhe e pese de novo. Titule com hidrxido de sdio 1 M em presena de 0,1 ml de soluo de vermelho de metilo R. 1 ml de hidrxido de sdio 1 M corresponde a 49,04 mg de H2SO4. Conservao: em recipiente de vidro munido de rolha esmerilada ou em qualquer outro recipiente de material inatacvel. cido sulfrico diludo. Teor: 98 g/l de H2SO4. A 60 ml de gua R junte, cuidadosamente, 5,5 ml de cido sulfrico R. Deixe arrefecer e complete 100 ml com o mesmo solvente. Doseamento. Num matrs com rolha contendo 30 ml de gua R, introduza 10,0 ml da amostra. Titule com hidrxido de sdio 1 M em presena de 0,1 ml de soluo de vermelho de metilo R. 1 ml de hidrxido de sdio 1 M corresponde a 49,04 mg de H2SO4. cido sulfrico isento de azoto. Satisfaz s exigncias prescritas para o cido sulfrico R e, igualmente, ao ensaio seguinte: Nitratos. A 5 ml de gua R junte, com precauo, 45 ml da amostra, deixe arrefecer at 40C e junte 8 mg de difenilbenzidina R. A soluo levemente rsea ou azul muito clara. cido sulfrico isento de azoto R1. cido sulfrico isento de azoto R contendo 95,0 por cento m/m a 95,5 por cento m/m de H2SO4. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

cido sulfrico isento de metais pesados. Satisfaz s exigncias prescritas para o cido sulfrico R e, igualmente, aos seguintes teores mximos em metais pesados: As: 0,005 ppm, Cd: 0,002 ppm, Cu: 0,001 ppm, Fe: 0,05 ppm, Hg: 0,005 ppm, Ni: 0,002 ppm, Zn: 0,005 ppm. Reagente de cido sulfrico e de formaldedo. Misture 2 ml de soluo de formaldedo R com 100 ml de cido sulfrico R. Soluo alcolica de cido sulfrico. A 60 ml de lcool R junte, cuidadosamente, com arrefecimento, 20 ml de cido sulfrico R. Deixe arrefecer e complete 100 ml com o mesmo solvente. Prepare extemporaneamente. Soluo alcolica de cido sulfrico 2,5 M. A 60 ml de etanol R junte, cuidadosamente, com arrefecimento, 14 ml de cido sulfrico R. Deixe arrefecer e complete 100 ml com o mesmo solvente. Prepare extemporaneamente. Soluo alcolica de cido sulfrico 0,25 M. Tome 10 ml de soluo alcolica de cido sulfrico 2,5 M R e complete 100 ml com etanol R. Prepare extemporaneamente. cido tnico. Aspecto: p amorfo ou lamelas brilhantes, amareladas ou castanhas claras. Solubilidade: muito solvel na gua, facilmente solvel no lcool, solvel na acetona. Conservao: ao abrigo da luz. cido tartrico. Ver a monografia cido tartrico. cido tetracos-15-enico (ster metlico do). Ver ster metlico do cido tetracos-15-enico. cido 2-(2-tienil)actico. C6H6O2S. (Mr 142,1). Aspecto: p castanho. F: cerca de 65C. cido tiobarbitrico. C4H4N2O2S. (Mr 144,2). 4,6-Di-hidroxi-2-sulfanilpirimidina. cido tiogliclico. C2H4O2S. (Mr 92,1). cido 2-mercaptoactico. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: miscvel com a gua, solvel no lcool. 351
4. Reagentes

Pb: 0,001 ppm,

4.1.1. Reagentes

cido toluenossulfnico. C7H8O3S,H2O. (Mr 190,2). cido 4-metilbenzenossulfnico mono-hidratado. Teor: no mnimo, 87,0 por cento (substncia anidra). Aspecto: p cristalino branco ou cristais. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool. cido tricloroactico. C2HCl3O. (Mr 164,3). Aspecto: massa cristalina ou cristais incolores, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Soluo de cido tricloroactico. Dissolva 40,0 g de cido tricloroactico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Titule com hidrxido de sdio 0,1 M e ajuste, se necessrio, a concentrao para 40 0,1 g/l. cido trifluoractico. Ver cido trifluoroactico. cido trifluoroactico. C2HF3O2. (Mr 114,0). Qualidade apropriada para a sequenciao das protenas. Teor: no mnimo, 99 por cento. Aspecto: lquido. Solubilidade: miscvel com a acetona e com o lcool.
20 d20 : cerca de 1,53.

Aspecto: p cristalino branco ou quase branco ou escamas incolores ou brancas. Solubilidade: muito solvel na gua e no metanol, facilmente solvel no etanol. F: cerca de 84C. Soluo de acrilamida/bisacrilamida (29:1) a 30 por cento. Prepare uma soluo contendo 290 g de acrilamida R e 10 g de metileno-bisacrilamida R por 1 000 ml de gua R quente. Filtre. Soluo de acrilamida/bisacrilamida (36,5:1) a 30 por cento. Prepare uma soluo contendo 292 g de acrilamida R e 8 g de metileno-bisacrilamida R por 1 000 ml de gua R quente. Filtre. Acrilato de etilo. C5H8O2. (Mr 100,1). Prop-2-enoato de etilo. Aspecto: lquido incolor.
20 d20 : cerca de 0,924.

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,406. D Eb: cerca de 99C. F: cerca de 71C. Acrlico (cido). Ver cido acrlico. Acteosido. C29H36O15. (Mr 624,6). 3-O-(6-Desoxi- -L-manopiranosil)-4-O-[(2E)-3-(3,4-di-hidroxifenil)prop-2-enol] -D-glucopiranosido de 2-(3,4-di-hidroxifenil)etilo. Aspecto: p ligeiramente amarelado. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no metanol. F: cerca de 140C, com decomposio. Adenosina. C10H13N5O4. (Mr 267,2). 6-Amino-9 -D-ribofuranosil-9H-purina. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: pouco solvel na gua, praticamente insolvel na acetona e no lcool. Solvel nas solues diludas dos cidos. F: cerca de 234C. Adipato de polietilenoglicol. (C8H12O4)n. (Mr (172,2)n). Aspecto: massa cerosa, branca. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. F: cerca de 43C. Adpico (cido). Ver cido adpico. Adraganta (goma). Ver Goma adraganta. Adrenalina. (C9H13O4). (Mr 183,2). (1R)-1-(3,4-Di-hidroxifenil)-2-(metilamino)etanol. 4[(1R)-1-Hidroxi-2-(metilamino)etil]benzeno-1,2-diol. Aspecto: p branco ou quase branco, tornando-se gradualmente castanho por exposio luz e ao ar. Solubilidade: muito pouco solvel na gua e no etanol a 96 FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Eb: cerca de 72C. Conservao: em recipiente estanque. cido 2,4,6-trinitrobenzenossulfnico. C6H3N3O9S,3H2O. (Mr 347,2). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: solvel na gua. F: 190-195C. cido urslico. C30H48O3. (Mr 456,7). cido (3 )-3-hidroxiurs-12-en-28-ico. Aspecto: p branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no metanol, pouco solvel no lcool. [ ] : cerca de +67,50 (soluo a 10 g/l em de hidrxido de potssio R a 56,1 g/l em lcool R).
21 D

F: 285-288C. cido valrico. C5H10O2. (Mr 102,1). cido pentanico. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: solvel na gua, facilmente solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 0,94.

n 20: cerca de 1,409. D Eb: cerca de 186C. Acrilamida. C3H5NO. (Mr 71,1). Propenamida. 352

4.1.1. Reagentes

por cento, insolvel na acetona. Dissolve-se nas solues diludas dos cidos minerais e dos hidrxidos alcalinos. F: cerca de 215C. Adrenalona (cloridrato de). Ver Cloridrato de adrenalona. Agarose-DEAE para cromatografia de troca inica. Agarose reticulada contendo agrupamentos dietilaminoetilo. Apresenta-se na forma de esferas. Agarose para cromatografia. constituda por esferas intumescidas (dimetro = 60 m a 140 m) e apresenta-se na forma de suspenso a 4 por cento em gua R. utilizada em cromatografia de excluso, para fraccionamento de protenas com massas moleculares relativas de 6 104 a 20 106 e de poliosidos com massas moleculares relativas de 3 103 a 5 106. Agarose para electroforese. Polissacarido neutro, linear, cujo componente principal provm do gar-gar. Aspecto: p branco ou quase branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua fria, muito pouco solvel na gua quente. Agarose reticulada para cromatografia. Preparada a partir da agarose por reaco com 2,3-dibromopropanol, em meio fortemente alcalino. constituda por esferas intumescidas (dimetro = 60 m a 140 m) e apresenta-se na forma de suspenso a 4 por cento em gua R. utilizada em cromatografia de excluso, para fraccionamento de protenas com massas moleculares relativas de 6 104 a 20 106 e de poliosidos com massas moleculares relativas de 3 103 a 5 106. Agarose reticulada para cromatografia R1. Preparada a partir da agarose por reaco com 2,3-dibromopropanol, em meio fortemente alcalino. constituda por esferas intumescidas (dimetro = 60 m a 140 m) e apresenta-se na forma de suspenso a 4 por cento em gua R. utilizada em cromatografia de excluso, para fraccionamento de protenas com massas moleculares relativas de 7 104 a 40 106 e de poliosidos com massas moleculares relativas de 1 105 a 2 107. Agarose-poliacrilamida reticulada. Agarose retida numa rede de poliacriamida reticulada, adaptada separao de protenas globulares de massa molecular relativa de 2 104 a 35 104. gua. Ver a monografia gua purificada. gua R1. Obtida a partir da gua destilada R por destilao mltipla. Elimine o dixido de carbono, levando ebulio num balo de vidro borossilcico ou de slica fundida, durante, pelo menos, 15 min e arrefea, antes de utilizar. Pode empregar-se qualquer outro mtodo apropriado. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Acidez ou alcalinidade. Antes da primeira utilizao, o balo cheio com gua R e mantido no autoclave a 121C durante 1 h. Se o ensaio se efectua imediatamente antes do emprego, a gua R1 neutra soluo de vermelho de metilo R (desenvolve-se colorao vermelho-alaranjada e no vermelho-violeta ou amarela). pH: 5,5 0,1. Tome 50 ml da amostra e junte 0,05 ml de soluo de vermelho de metilo R. Condutividade : no mximo, 1 S cm-1, determinada temperatura de 25C com um condutmetro calibrado (ver a monografia gua purificada). gua destilada.
4. Reagentes

gua R preparada por destilao. gua destilada e desionizada. gua desionizada preparada a partir de gua R por destilao. Resistividade: no mnimo, 18 Mohm m gua isenta de amnio. A 100 ml de gua R, junte 0,1 ml de cido sulfrico R. Destile utilizando o aparelho descrito para a determinao do intervalo de destilao (2.2.11). Rejeite os 10 ml iniciais e recolha os 50 ml seguintes. gua isenta de dixido de carbono. Leve ebulio a gua R durante alguns minutos e mantenha-a ao abrigo do ar durante o arrefecimento e a conservao. gua isenta de nitratos. A 100 ml de gua R, junte alguns miligramas de permanganato de potssio R e de hidrxido de brio R. Destile utilizando o aparelho descrito para a determinao do intervalo de destilao (2.2.21). Rejeite os 10 ml iniciais e recolha os 50 ml seguintes. gua isenta de partculas. Obtida por filtrao da gua R atravs de uma membrana filtrante (0,22 m). gua para cromatografia. gua R desionizada, cuja resistividade , no mnimo, 0,18 Mohm m. gua para preparaes injectveis. Ver a monografia gua para preparaes injectveis. gua de bromo. Ver Bromo. gua de bromo R1. Ver Bromo. gua (reagente electroltico para o micromtodo da). Ver Reagente electroltico para o micromtodo da gua. gua (soluo padro para o micromtodo da). Ver Soluo padro para o micromtodo da gua. Alanina. Ver a monografia Alanina. -Alanina. Ver cido 3-aminopropinico. Alaranjado de metilo. C14H14N3NaO3S. (Mr 327,3). 353

4.1.1. Reagentes

Schultz n. 176. Colour Index n. 13 025. 4-(Dimetilamino) azobenzeno-4-sulfonato de sdio. Aspecto: p cristalino amarelo-alaranjado. Solubilidade: pouco solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Indicador misto de alaranjado de metilo. Dissolva 20 mg de alaranjado de metilo R e 0,1 g de verde de bromocresol R em 1 ml de hidrxido de sdio 0,2 M e complete 100 ml com gua R. Zona de viragem: pH 3,0 (alaranjado) a pH 4,4 (verde azeitona).
4. Reagentes

Albumina humana. Albumina srica humana. Teor: no mnimo, 96 por cento de albumina. Soluo de albumina humana. Ver a monografia Soluo de albumina humana. Soluo de albumina humana R1. Dilua a soluo e albumina humana R com uma soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l at obter uma concentrao de 1 g/l de protenas. Ajuste para pH 3,5-4,5 com cido actico glacial. lcool. Ver Etanol a 96 por cento.

Soluo de alaranjado de metilo. Dissolva 0,1 g de alaranjado de metilo R em 80 ml de gua R e complete 100 ml com lcool R. Ensaio de sensibilidade. Misture 0,1 da amostra com 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R. A soluo amarela. A viragem para vermelho no necessita de mais de 0,1 ml de cido clordrico 1 M. Zona de viragem: pH 3,0 (vermelho) a pH 4,4 (amarelo). Alaranjado de xilenol. C31H28N2Na4O13S. (Mr 761). S,S-Dixido de 3,3-(3H-2,1-benzoxatiol-3-ilideno)bis[(6-hidroxi-5-metil-3,1-fenileno)metilenoiminobisacetato]tetrassdico. Aspecto: p cristalino vermelho-acastanhado. Solubilidade: solvel na gua. Mistura composta de alaranjado de xilenol. Misture alaranjado de xilenol R com nitrato de potssio R (1:99 V/V). Ensaio de sensibilidade. A 50 ml de gua R junte 1 ml de cido actico diludo R, 50 ml da amostra e 0,05 ml de soluo de nitrato de chumbo R. Junte hexametilenotetramina R at viragem de amarelo para vermelho-violceo. Aps adio de 0,1 ml de edetato de sdio 0,1 M, a colorao vira para amarelo. Alaranjado do Sudo. C16H12N2O. (Mr 248,3). Colour Index n. 12 055. 1-(Fenilazo)naftalen-2-ol. Sudo I. Aspecto: p vermelho-alaranjado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no cloreto de metileno. F: cerca de 131C. Albumina bovina. Albumina srica de origem bovina. Teor: no mnimo, 96 por cento de protenas. Aspecto: p branco a branco-amarelado. gua (2.5.12): no mximo, 30 por cento, determinada em 0,800 g. A albumina bovina utilizada na aferio do tetracosctido, isenta de pirognios, de actividade proteoltica (determinada, por exemplo, usando um substrato cromognico) e de actividade corticosteride (verificado pela determinao de fluorescncia, como se descreve na aferio da monografia Tetracosctido). 354 lcool lurico. C12H26O. (Mr 186,3). 1-Dodecanol.
20 d20 : cerca de 0,820.

lcool a x por cento V/V. Ver Etanol a x por cento V/V. lcool isento de aldedo. Misture 1 200 ml de lcool R com 5 ml de uma soluo de nitrato de prata R a 400 g/l. Junte 10 ml de uma soluo arrefecida de hidrxido de potssio R a 500 g/l. Agite e deixe em repouso durante alguns dias. Filtre e destile o filtrado imediatamente antes da utilizao. lcool amlico tercirio. Ver lcool terc-pentlico. lcool araqudico C20H42O. (Mr 298,5). 1-Eicosanol. F: 65C. Teor: no mnimo, 96 por cento. lcool benzlico. Ver a monografia lcool benzlico. lcool butlico tercirio. Ver 2-Metil-2-propanol. lcool cprico. Ver Decanol. lcool caprlico. Ver Octanol. lcool cetostearlico. Ver a monografia lcool cetostearlico. lcool esterico. C18H35O (Mr 270,5). 1-Octadecanol F: cerca de 60C Teor: no mnimo, 95 por cento. lcool isoamlico. C5H12O. (Mr 88,1). 3-Metilbutan-1-ol. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool. Eb: cerca de 130C.

F: 24-27C. lcool linoleico. C18H34O. (Mr 266,5). (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Densidade relativa: 0,830. Teor: no mnimo, 85 por cento. lcool linolnico. C18H32O. (Mr 264,4). (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol. Teor: no mnimo, 96 por cento. lcool mirstico. C14H30O. (Mr 214,4). 1-Tetradecanol.
20 d20 : cerca de 0,823.

Aldedo cinmico. C9H8O. (Mr 132,2). 3-Fenilpropenal. Aspecto: lquido oleoso, de cor amarela a amarelo-esverdeada. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito solvel no lcool.
20 d20 : 1,048 a 1,051

n 20: cerca de 1,620. D Conservao: ao abrigo da luz, em lugar fresco. Aldedo trans-cinmico. C9H8O. (Mr 132,2). (E)-3-Fenilprop-2-enal.
4. Reagentes

F: 38-40C. lcool oleico. C18H36O. (Mr 268,5). (9Z)-Octadec-9-en-1-ol. Eb: cerca de 207C. Teor: no mnimo, 85 por cento. lcool pamtico. C16H34O. (Mr 242,4). lcool cetlico. 1-Hexadecanol. F: cerca de 48C. Teor: no mnimo, 96 por cento. lcool terc-pentlico. C5H12O. (Mr 88,1). lcool amlico tercirio. 2-Metil-2-butanol. Aspecto: lquido voltil, inflamvel. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,81.

O aldedo trans-cinmico utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz s exigncias prescritas para o Aldedo cinmico R e, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de caneleira. Teor: no mnimo, 99,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Aldedo-desidrogenase. Enzima obtida a partir da levedura de padeiro, que oxida o aldedo actico, em presena do dinucleotido nicotina-adenina, de sais de potssio e de tiis a pH 8,0. Soluo de aldedo-desidrogenase. Dissolva uma quantidade de aldedo-desidrogenase R equivalente a 70 unidades em gua R e complete 10 ml com o mesmo solvente. Conservao: a soluo estvel durante 8 h a uma temperatura de 4C. Aldrina. C12H8Cl6. (Mr 364,9). Eb: cerca 145C. F: cerca de 104C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Aleurtico (cido). Ver cido aleurtico. Alfarroba (goma de). Ver Goma de alfarroba. Algodo de acetato de chumbo. Ver Acetato de chumbo. Alfatocoferol. Ver a monografia todo-rac-Alfacoferol. Alfatocoferol (acetado de). Ver a monografia todo-rac-Alfacoferilo. Alizarina S. C14H7NaO7S,H2O. (Mr 360,3). Schultz n. 1 145. Colour Index n. 58 005. 1,2-Di-hidroxiantraquinona-3-sulfonato de sdio mono-hidratado. 3,4-Di-hidroxi-9,10-dioxo-9,10-di-hidro-antraceno-2-sulfonato de sdio mono-hidratado. Aspecto: p amarelo-alaranjado. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no lcool. Soluo de alizarina S. Soluo de alizarina S R a 1 g/l. 355

Intervalo de destilao (2.2.1): no mnimo, 95 por cento destilam entre 100C e 104C. Conservao: ao abrigo da luz. Aldedo ansico. C8H8O2. (Mr 136,1). 4-Metoxibenzaldedo. Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, miscvel com o lcool. Eb: cerca de 248C O aldedo ansico utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de anis. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 99,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Soluo de aldedo ansico. Misture, pela ordem indicada, 0,5 ml de aldedo ansico R, 10 ml de cido actico glacial R, 85 ml de metanol e 5 ml de cido sulfrico R. Soluo de aldedo ansico R1. Misture, pela ordem indicada, 10 ml de aldedo ansico R, 90 ml de lcool R e 10 ml de cido sulfrico R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Ensaio de sensibilidade. Quando tratado nas condies prescritas para a determinao do ttulo do perclorato de brio 0,05 M (4.2.2), o reagente vira de amarelo para vermelho-alaranjado. Zona de viragem: pH 3,7 (amarelo) a pH 5,2 (violeta). Alona. Ver Barbalona. Alumnio. Al. (Ar 26,98). Qualidade para anlise. Aspecto: metal branco, malevel, azulado, na forma de barras, folhas, p, lminas ou fios. Com a humidade do ar forma-se uma pelcula xida que protege o metal da corroso.
4. Reagentes

Amarelo de naftol S. C10H4N2Na2O8S. (Mr 358,2). Colour Index n. 10 316. Sal dissdico do cido 8-hidroxi-5,7-dinitro-2-naftalenossulfnico. 5,7-Dinitro-8-oxidonaftaleno-2-sulfonato dissdico. Aspecto: p amarelo ou amarelo-alaranjado. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Amarelo de titnio. C28H19N5Na2O6S4. (Mr 696). Schultz n. 280. Colour Index n. 19 540. Amarelo de tiazol. 2,2-[(1-Triazeno-1,3-diil)di-4,1-fenileno]bis[6-metilbenzotiazol-7-sulfonato] dissdico. Aspecto: p castanho-amarelado.

Alumnio (cloreto de). Ver Cloreto de alumnio. Alumnio (cloreto de) reagente de. Ver Cloreto de alumnio. Alumnio (cloreto de) soluo de. Ver Cloreto de alumnio. Alumnio (nitrato de). Ver Nitrato de alumnio. Alumnio (xido de) anidro. Ver xido de alumnio anidro. Alumnio (xido de) bsico. Ver xido de alumnio bsico. Alumnio (xido de) neutro. Ver xido de alumnio neutro. Alumnio (reagente de cloreto de). Ver Cloreto de alumnio. Alumnio (soluo de cloreto de). Ver Cloreto de alumnio. Alumnio e potssio (sulfato de). Ver Sulfato de alumnio e potssio. Alumnio-nquel (liga de). Ver Liga de alumnio-nquel. Alumnio-nquel (liga de) isenta de halogneos. Ver Liga de alumnio-nquel. Amarelo de metanilo. C18H14N3NaO3S. (Mr 375,4). Schultz n. 169. Colour Index n. 13 065. 3-[4-(Fenilamino)fenilazo]benzenossulfonato de sdio. Aspecto: p amarelo acastanhado. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. Soluo de amarelo de metanilo. Soluo de amarelo de metanilo R a 1 g/l em metanol R. Ensaio de sensibilidade. A 50 ml de cido actico anidro R junte 0,1 ml de da amostra. Aps a adio de 0,05 ml de cido perclrico 0,1 M, a colorao vira de rosaavermelhada para violeta. Zona de viragem: pH 1,2 (vermelho) a pH 2,3 (amarelo-alaranjado). Amarelo de naftol. C10H5N2NaO5. (Mr 256,2). Sal sdico do 2,4-dinitro-1-naftol. Aspecto: p ou cristais amarelo-alaranjados. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. 356

Solubilidade: facilmente solvel na gua e no lcool. Papel de amarelo de titnio. Mergulhe tiras de papel de filtro na soluo de amarelo de titnio R, deixe em contacto durante alguns minutos e, depois, deixe secar temperatura ambiente. Soluo de amarelo de titnio. Soluo de amarelo de titnio R a 0,5 g/l. Ensaio de sensibilidade. A 0,1 ml da amostra junte 10 ml de gua R, 0,2 ml de soluo a 10 ppm de magnsio (Mg) R e 1,0 ml de hidrxido de sdio 1 M. A soluo nitidamente rsea, comparada com uma soluo padro sem magnsio, preparada simultaneamente e nas mesmas condies. Amido (negro de) 10B. Ver Negro de amido 10B. Amido (soluo de negro de) 10B. Ver Negro de amido 10B. Amido solvel. Aspecto: p branco. Solubilidade: prepare uma soluo a 20 g/l com gua R quente. A soluo , no mximo, ligeiramente opalescente e permanece fluida aps arrefecimento. Papel de amido iodatado. Mergulhe tiras de papel de filtro em 100 ml de soluo de amido isenta de iodeto R, contendo 0,1 g de iodato de potssio R. Deixe secar ao ar, ao abrigo da luz. Papel de amido iodetado. Mergulhe tiras de papel de filtro em 100 ml de soluo de amido R contendo 0,5 g de iodeto de potssio R. Deixe secar ao ar e ao abrigo da luz. Ensaio de sensibilidade. Misture 0,05 ml de nitrito de sdio 0,1 M e 4 ml de cido clordrico R e complete 100 ml com gua R. Deposite 1 gota desta soluo sobre papel de amido iodetado: aparece uma mancha azul. Soluo de amido. Triture 1,0 g de amido solvel R com 5 ml de gua R e verta, agitando constantemente, em 100 ml de gua R ebulio, qual foram adicionados 10 mg de iodeto mercrico R. Ensaio de sensibilidade. Efectue sempre o ensaio de sensibilidade antes de utilizar. A uma mistura de 1 ml de FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

uma soluo de amido e 20 ml de gua R junte cerca de 50 mg de iodeto de potssio R e 0,05 ml de soluo de iodo R1: desenvolve-se colorao azul. Soluo de amido R1. Misture 1 g de amido solvel R e uma pequena quantidade de gua R fria. Agitando constantemente, junte a mistura a 200 ml de gua R em ebulio. Junte 250 mg de cido saliclico R e leve ebulio durante 3 min. Retire imediatamente da fonte de calor e arrefea. Ensaio de sensibilidade. A mistura de 2 ml de soluo de amido R1, 20 ml de gua R, cerca de 50 mg de iodeto de potssio R e 0,05 ml de soluo de iodo R1 apresenta colorao azul. Conservao: a soluo estvel durante 2 a 3 semanas, se conservada em frigorfico (4-10C). necessrio preparar uma soluo de amido R1 sempre que o ponto de viragem, de azul a incolor, no for exacto. Soluo de amido R2. Triture 1,0 g de amido solvel R com 5 ml de gua R e verta, agitando constantemente, em 100 ml de gua R ebulio. Utilize uma soluo recentemente preparada. Ensaio de sensibilidade. A uma mistura de 1 ml de uma soluo de amido e 20 ml de gua R junte cerca de 50 mg de iodeto de potssio R e 0,05 ml de soluo de iodo R1. Desenvolve-se colorao azul. Soluo de amido isenta de iodeto. Prepare segundo as indicaes do texto Soluo de amido R, sem adicionar iodeto de mercrio R. Prepare extemporaneamente. Amido e iodeto de zinco (soluo de). Ver Soluo de amido e iodeto de zinco. -Amilase. 1,4- -D-Glucano-glucano-hidrolase. Aspecto: p branco a castanho claro. Soluo de -amilase. Soluo de -amilase R com uma actividade de 800 FAU/g. Aminoactico (cido). Ver Glicina. Aminoazobenzeno. C12H11N3 (Mr 197,2). Colour Index n. 11 000. 4-(Fenilazo)anilina. Aspecto: agulhas castanho-amareladas, com laivos azulados. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 128C. Aminobenzico (cido). Ver cido 4-aminobenzico. 2-Aminobenzico (cido). Ver cido 2-aminobenzico. 3-Aminobenzico (cido). Ver cido 3-aminobenzico. 4-Aminobenzico (cido). Ver cido 4-aminobenzico. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4-Aminobenzico (soluo de cido). Ver cido 4-aminobenzico. N-(4-Aminobenzol)-L-glutmico (cido). Ver cido N-(4-aminobenzol)-L-glutmico. 4-Aminobutanico (cido). Ver cido 4-aminobutanico. Aminobutanol. C4H11NO. (Mr 89,1). 2-Aminobutanol. Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: miscvel com a gua, solvel no lcool.
4. Reagentes
20 d20 : cerca de 0,94.

n 20: cerca de 1,453. D Eb: cerca de 180C. Aminoclorobenzofenona. C13H10ClNO. (Mr 231,7). 2-Amino-5-clorobenzofenona. Aspecto: p cristalino amarelo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel na acetona, solvel no lcool. F: cerca de 97C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas no ensaio Substncias aparentadas da monografia Cloridrato de clorodiazepxido. Soluo problema. Uma soluo da amostra a 0,5 g/l em metanol R. Aplicao: 5 l. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal, com Rf prximo de 0,9. Conservao: ao abrigo da luz. Aminoetanol (difenilborato de). Ver Difenilborato de aminoetanol. Aminofenazona. C13H17N3O. (Mr 231,3). 4-(Dimetilamino)-1,5-dimetil-2-fenil-1,2-di-hidro-3H-pirazol-3-ona. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores. Solubilidade: solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 108C. 2-Aminofenol. C6H7NO. (Mr 109,1). Aspecto: cristais cinzento-amarelados claro que rapidamente se tornam castanhos. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 172C. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. 3-Aminofenol. C6H7NO. (Mr 109,1). Aspecto: cristais cinzento-amarelados claro. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua. F: cerca de 122C. 357

4.1.1. Reagentes

4-Aminofenol. C6H7NO. (Mr 109,1). Teor: no mnimo, 95 por cento. Aspecto: p cristalino branco ou ligeiramente corado, aumentando a colorao por exposio ao ar e luz. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 186C, com decomposio. Conservao: ao abrigo da luz. 4-Aminofenol (paracetamol isento de). Ver Paracetamol. 6-Amino-hexanico (cido). Ver cido 6-amino-hexanico.
4. Reagentes

Aspecto: lquido lmpido, viscoso, incolor.


20 d20 : cerca de 0,99.

n 20: cerca de 1,461. D F: cerca de 11C. 3-Aminopropinico (cido). Ver cido 3-aminopropinico. -Amirina. C30H50O. (Mr 426,7). Olean-12-en-3 -ol. Aspecto: p branco ou quase branco. F: 187-190C. Amnia concentrada. Ver a monografia Amnia concentrada. Amnia. Tome 67 g de amnia concentrada R e complete 100 ml com gua R. Teor: 170 g/l a 180 g/l de NH3 (Mr 17,03).
20 d20 : 0,931 a 0,934.

Amino-hidroxinaftalenossulfnico (cido). Ver cido amino-hidroxinaftalenossulfnico. Amino-hidroxinaftalenossulfnico (soluo de cido). Ver cido amino-hidroxinaftalenossulfnico. Amino-hiprico (cido). Ver cido amino-hiprico. Amino-hiprico (reagente de cido). Ver cido amino-hiprico. Aminometilalizarinodiactico (cido). Ver cido aminometilalizarinodiactico. Aminometilalizarinodiactico (reagente de cido). Ver cido aminometilalizarinodiactico. Aminometilalizarinodiactico (soluo de cido). Ver cido aminometilalizarinodiactico. Aminonitrobenzofenona. C13H10N2O3. (Mr 242,2). 2-Amino-5-nitrobenzofenona. Aspecto: p cristalino amarelo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no tetra-hidrofurano, pouco solvel no metanol. F: cerca de 160C. A1 por cento : 690 a 720, determinada em 233 nm (soluo a 0,01 1 cm g/l em metanol R). Aminopirazolona. C11H13N3O. (Mr 203,2). 4-Amino-2,3-dimetil-1-fenilpirazol-5-ona. Aspecto: p ou agulhas amarelo claro. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 108C. Soluo de aminopirazolona. Soluo de aminopirazolona R a 1 g/l em soluo tampo de pH 9,0 R. Aminopoliter. C18H36N2O6. (Mr 376,5). 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1-10-diabiciclo[8.8.8]hexacosano. F: 70-73C. 3-Aminopropanol. C3H9NO. (Mr 75,1). 3-Aminopropan-1-ol. 358

A amnia utilizada no ensaio limite do ferro satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Evapore secura, em banho de gua, 5 ml de amnia R, junte 10 ml de gua R, 2 ml de uma soluo de cido ctrico R a 200 g/l e 0,1 ml de cido tiogliclico R. Alcalinize com amnia R e complete 20 ml com gua R. No se desenvolve colorao rsea. Conservao: ao abrigo do dixido de carbono do ar e a uma temperatura inferior a 20C. Amnia concentrada R1. Teor: no mnimo, 32,0 por cento m/m de NH3. Aspecto: lquido lmpido, incolor.
20 d20 : 0,883 a 0,889.

Doseamento. Pese exactamente um matrs com rolha esmerilada, contendo 50,0 ml de cido clordrico 1 M. Introduza 2 ml da amostra e pese novamente. Titule com hidrxido de sdio 1 M em presena de 0,5 ml de indicador misto de vermelho de metilo R. 1 ml de cido clordrico 1 M corresponde a 17,03 mg de NH3. Conservao: ao abrigo do dixido de carbono do ar e a uma temperatura inferior a 20C. Amnia diluda R1. Tome 41 g de amnia concentrada R e complete 100 ml com gua R. Teor: 100 g/l a 104 g/l de NH3. Amnia diluda R2. Tome 14 g de amnia concentrada R e complete 100 ml com gua R. Teor: 33 g/l a 35 g/l de NH3. Amnia diluda R3. Tome 0,7 g de amnia concentrada R e complete 100 ml com gua R. Teor: 1,6 g/l a 1,8 g/l de NH3. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Amnia isenta de chumbo. Satisfaz s exigncias prescritas para a Amnia diluda R1 e, igualmente, ao ensaio seguinte: A 20 ml da amostra junte 1 ml de soluo de cianeto de potssio isenta de chumbo R, complete 50 ml com gua R e junte 0,10 ml de soluo de sulfureto de sdio R. A soluo no mais corada que uma soluo padro preparada sem sulfureto de sdio. Amnia (trmero acetaldedo-) tri-hidratado. Ver Trmero acetaldedo-amnia tri-hidratado. Amnio (acetato de). Ver Acetato de amnio. Amnio (bicarbonato de). Ver Bicarbonato de amnio. Amnio ((1R)-()-10-canforsulfonato de). Ver (1R)-()-10-Canforsulfonato de amnio. Amnio (carbonato de). Ver Carbonato de amnio. Amnio (citrato de). Ver Citrato de amnio. Amnio (cloreto de). Ver Cloreto de amnio. Amnio (di-hidrogenofosfato de). Ver Di-hidrogenofosfato de amnio. Amnio (formiato de). Ver Formiato de amnio. Amnio (fosfato de). Ver Fosfato de amnio. Amnio (hexafluorogermanato(IV) de). Ver Hexafluorogermanato (IV) de amnio. Amnio (hidrogenocarbonato de). Ver Bicarbonato de amnio. Amnio (molibdato de). Ver Molibdato de amnio. Amnio (nitrato de). Ver Nitrato de amnio. Amnio (nitrato de) R1. Ver Nitrato de amnio. Amnio (nitrato de) e crio. Ver Nitrato de amnio e crio. Amnio (oxalato de). Ver Oxalato de amnio. Amnio (persulfato de). Ver Persulfato de amnio. Amnio (pirrolidinoditiocarbamato de). Ver Pirrolidinoditiocarbamato de amnio. Amnio (reagente de molibdato de). Ver Molibdato de amnio. Amnio (reagente de molibdato de) R1. Ver Molibdato de amnio. Amnio (reagente de molibdato de) R2. Ver Molibdato de amnio. Amnio (reinecato de). Ver Reinecato de amnio. Amnio (soluo de acetato de). Ver Acetato de amnio. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Amnio (soluo de carbonato de). Ver Carbonato de amnio. Amnio (soluo de cloreto de). Ver Cloreto de amnio. Amnio (soluo de molibdato de). Ver Molibdato de amnio. Amnio (soluo de molibdato de) R2. Ver Molibdato de amnio. Amnio (soluo de molibdato de) R3. Ver Molibdato de amnio.
4. Reagentes

Amnio (soluo de molibdato de) R4. Ver Molibdato de amnio. Amnio (soluo de molibdato de) R5. Ver Molibdato de amnio. Amnio (soluo de oxalato de). Ver Oxalato de amnio. Amnio (soluo de reinecato de). Ver Reinecato de amnio. Amnio (soluo de sulfato frrico e de) R2. Ver Sulfato frrico e de amnio. Amnio (soluo de sulfato frrico e de) R5. Ver Sulfato frrico e de amnio. Amnio (soluo de sulfato frrico e de) R6. Ver Sulfato frrico e de amnio. Amnio (soluo de sulfureto de). Ver Soluo de sulfureto de amnio. Amnio (soluo de tiocianato de). Ver Tiocianato de amnio. Amnio (soluo de vanadato de). Ver Vanadato de amnio. Amnio (sulfamato de). Ver Sulfamato de amnio. Amnio (sulfato de). Ver Sulfato de amnio. Amnio (sulfato frrico e de). Ver Sulfato frrico e de amnio. Amnio (sulfato ferroso e de). Ver Sulfato ferroso e de amnio. Amnio (tiocianato de). Ver Tiocianato de amnio. Amnio (vanadato de). Ver Vanadato de amnio. Amnio e crio (nitrato de). Ver Nitrato de amnio e crio. Amnio e crio (sulfato de). Ver Sulfato de amnio e crio. Amoxicilina tri-hidratada. Ver a monografia Amoxicilina tri-hidratada. Anetol. C10H12O. (Mr 148,2). 1-Metoxi-4-(propen-1-il)benzeno. Aspecto: massa branca, cristalina at 20-21C e lquida acima de 23C. 359

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no etanol, solvel no acetato de etilo e no ter de petrleo. n 25: cerca de 1,56. D Eb: cerca de 230C O anetol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de anis. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal correspondente ao trans-anetol (tempo de reteno = cerca de 41 min) , no mnimo, 99,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. cis-Anetol. C10H12O. (Mr 148,2). (Z)-1-Metoxi-4-(propen-1-il)benzeno. Aspecto: massa branca, cristalina at 20-21C e lquida acima de 23C. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no etanol, solvel no acetato de etilo e no ter de petrleo. n 25: cerca de 1,56. D Eb: cerca de 230C O cis-anetol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de anis. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 92,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Anidrido actico. C4H6O3. (Mr 102,1). Teor: no mnimo, 97,0 m/m. Aspecto: lquido incolor, lmpido. Eb: 136-142C. Doseamento. Num matrs com rolha dissolva 2,00 g da amostra em 50,0 ml de hidrxido de sdio 1 M e aquea com refluxo durante 1 h. Titule o excesso de lcali com cido clordrico 1 M em presena de 0,5 ml de soluo de fenolftalena R. Calcule o nmero de mililitros de hidrxido de sdio 1 M gastos para 1 g (n1). Noutro matrs com rolha dissolva 2,00 g da amostra em 20 ml de ciclo-hexano R, arrefea em banho de gua com gelo e junte uma mistura arrefecida de 10 ml de anilina R e 20 ml de ciclo-hexano. Aquea com refluxo durante 1 h, junte 50,0 ml de hidrxido de sdio 1 M e agite energicamente. Titule o excesso de lcali com cido clordrico 1 M, em presena de 0,5 ml de soluo de fenolftalena R. Calcule o nmero de mililitros de hidrxido de sdio 1 M gastos para 1 g (n2). Calcule a percentagem de C4H6O3 usando a expresso 10,2 (n1 360 n2).
4. Reagentes

Soluo de anidrido actico R1. Dissolva 25,0 ml de anidrido actico R em piridina anidra R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Conservao: ao abrigo do ar e da luz. Soluo de anidrido actico-cido sulfrico. Misture, cuidadosamente, 5 ml de cido actico anidro R com 5 ml de cido sulfrico R. Junte, gota a gota e com arrefecimento, 50 ml de etanol R. Prepare imediatamente antes do emprego. Anidrido arsenioso. As2O3. (Mr 197,8). Trixido de diarsnio. Aspecto: p cristalino ou massas brancas. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel na gua ebulio. Soluo de arsenito. Dissolva 0,50 g de anidrido arsenioso R em 5 ml de soluo diluda de hidrxido de sdio R, junte 2,0 g de bicarbonato de sdio R e complete 100,0 ml com gua R. Anidrido carbnico. Ver Dixido de carbono. Anidrido fosfrico. Ver Pentxido de difsforo. Anidrido ftlico. C8H4O3. (Mr 148,1). Isobenzofurano-1,3-diona. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Aspecto: palhetas brancas. F: 130-132C. Doseamento. Dissolva 2,000 g da amostra em 100 ml de gua R e aquea com refluxo durante 30 min. Arrefea e titule com hidrxido de sdio 1 M, em presena de soluo de fenolftalena R. 1 ml de hidrxido de sdio 1 M corresponde a 74,05 mg de C8H4O3. Soluo de anidrido ftlico. Dissolva 42 g de anidrido ftlico R em 300 ml de piridina anidra R. Deixe em repouso durante 16 h. Conservao: ao abrigo da luz. Utilize no prazo de 1 semana. Anidrido idico recristalizado. Ver Pentxido de iodo recristalizado. Anidrido maleico. C4H2O3. (Mr 98,1). Anidrido butenodiico. 2,5-Furanodiona. Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: solvel na gua com formao de cido maleico, muito solvel na acetona e no acetato de etilo, facilmente solvel no tolueno, solvel no lcool com formao de ster, muito pouco solvel no ter de petrleo. F: cerca de 52C. Se apresentar resduo insolvel no tolueno, no superior a 5 por cento (cido maleico). Soluo de anidrido maleico. Dissolva 5 g de anidrido maleico R em tolueno R e complete 100 ml com o mesmo solvente. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Conservao: a soluo estvel durante 1 ms. Filtre se a soluo ficar turva. Anidrido propinico. C6H10O3. (Mr 130,1). Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: solvel no lcool e no ter.
20 d20 : cerca de 1,01.

Anlito para focalizao isoelctrica de pH 3-5. cido glutmico 0,1 M, cido fosfrico 0,5 M. Dissolva 14,71 g de cido glutmico R em gua R. Junte 33 ml de cido fosfrico R e complete 1 000 ml com gua R. Antimnio (tartarato de potssio e). Ver Tartarato de potssio e antimnio. Antimnio (tricloreto de). Ver Tricloreto de antimnio. Antimnio (soluo de tricloreto de). Ver Tricloreto de antimnio.
4. Reagentes

Eb: cerca de 167C. Reagente de anidrido propinico. Dissolva 1 g de cido toluenossulfnico R em 30 ml de cido actico glacial R. Junte 5 ml de anidrido propinico R e deixe em repouso pelo menos 15 min antes do uso. Conservao: utilize somente no prazo de 24 h. Anidrido sulfuroso. Ver Dixido de enxofre. Anidrido trifluoractico. Ver Anidrido trifluoroactico. Anidrido trifluoroactico. C4F6O3. (Mr 210,0). Aspecto: lquido incolor.
20 d20 : cerca de 1,5.

Antimnio (soluo de tricloreto de) R1. Ver Tricloreto de antimnio. Anti-rbico (conjugado fluorescente de soro). Ver Conjugado fluorescente de soro anti-rbico. Antitrombina III. Actividade especfica: no mnimo, 6 UI/mg. A antitrombina III purificada a partir do plasma humano por cromatografia em gelose-heparina. Soluo de antitrombina III R1. Reconstitua a antitrombina III R segundo as indicaes do fabricante e dilua com soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-cloreto de sdio de pH 7,4 R, para obter uma soluo a 1 UI/ml. Soluo de antitrombina III R2. Reconstitua a antitrombina III R segundo as indicaes do fabricante e dilua com soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-cloreto de sdio de pH 7,4 R, para obter uma soluo a 0,5 UI/ml. Antraceno. C14H10. (Mr 178,2). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no clorofrmio. F: cerca de 218C. Antranilato de metilo. C8H9NO2. (Mr 151,2). ster metlico do cido 2-aminobenzico. 2-Aminobenzoato de metilo. Aspecto: cristais incolores ou lquido incolor ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: solvel na gua, facilmente solvel no lcool e no ter. Eb: 134-136C. F: 24-25C. O antranilato de metilo utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de flor de laranjeira amarga. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 95,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. 361

Anilina. C6H7N. (Mr 93,1). Benzenamina. Aspecto: lquido incolor ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com o lcool. d : cerca de 1,02.
20 20

Eb: 183-186C. Conservao: ao abrigo da luz. Anilina (cloridrato de). Ver Cloridrato de anilina. Ansico (aldedo). Ver Aldedo ansico. Ansico (soluo de aldedo). Ver Aldedo ansico. Ansico (soluo de aldedo) R1. Ver Aldedo ansico. p-Anisidina. C7H9NO. (Mr 123,2). 4-Metoxianilina. Ateno: a p-anisidina irrita e sensibiliza a pele. Teor: no mnimo, 97 por cento. Aspecto: cristais brancos (a colorao tende a intensificar-se devido a oxidao, durante a armazenagem). Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, solvel no etanol. Conservao: ao abrigo da luz, a uma temperatura entre 0C e 4C. Obteno do reagente descorado e reduzido: dissolva 20 g da amostra em 500 ml de gua R a 75C. Junte 1 g de sulfito de sdio R e 10 g de carvo activado R e misture durante 5 min. Filtre, arrefea o filtrado a cerca de 0C e deixe em repouso a esta temperatura durante, pelo menos, 4 h. Separe os cristais por filtrao, lave com uma pequena quantidade de gua R a cerca de 0C e seque-os num exsicador, sobre pentxido de difsforo R, a presso reduzida. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Antrona. C14H10O. (Mr 194,2). 9(10H)-Antracenona. Aspecto: p cristalino amarelo claro. F: cerca de 155C. Apigenina. C15H10O5. (Mr 270,2). 4,5,7-Tri-hidroxiflavona. Aspecto: p ligeiramente amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, ligeiramente solvel no lcool. F: cerca de 310C, com decomposio.
4. Reagentes

[ ]20: +103 a +105 (soluo a 50 g/l em gua R contendo cerca D de 0,05 por cento de NH3). Araquidato de metilo. C21H42O2. (Mr 326,6). Eicosanoato de metilo. Teor: no mnimo, 98,0 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Aspecto: massa cristalina branca ou amarelada. Solubilidade: solvel no lcool e no ter de petrleo. F: cerca de 46C. Araqudico (lcool). Ver lcool araqudico. Arbutina. Ver Arbutosido. Arbutosido. C12H16O7. (Mr 272,3). Arbutina. 4-Hidroxifenil- -D-glucopiranosido. Aspecto: agulhas finas, brancas. Solubilidade: facilmente solvel na gua, muito solvel na gua quente, solvel no lcool. [ ]20: cerca de -64 (soluo a 20 g/l). D F: cerca de 200C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Uva ursina, folha. Resultado: o cromatograma apresenta uma s mancha principal. O arbutosido utilizado no doseamento da monografia Uva ursina, folha satisfaz, igualmente, ao seguinte ensaio: Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Uva ursina, folha. Teor: no mnimo, 95 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Areia. Gros de slica com tamanho mdio compreendido entre 150 m e 300 m. Aspecto: gros de colorao branca a ligeiramente acinzentada Areia lavada. Trate a areia R, limpa, com uma mistura de cido clordrico R e gua R (1:2 V/V), a quente, durante vrias horas. Recolha a areia num filtro e lave com gua R at que a gua de lavagem seja neutra e revele apenas vestgios de cloretos. Arginina. Ver a monografia Arginina. rgon. Ar. (Ar 39,95). Teor: no mnimo, 99,995 por cento V/V. Monxido de carbono: no mximo, 0,6 ppm V/V. Proceda nas condies prescritas em Monxido de carbono nos gases medicinais (2.5.25, Mtodo I). A titulao efectuada com 10 litros da amostra, com um dbito de 4 litros/h, no gasta mais de 0,05 ml de tiossulfato de sdio 0,002 M Aromadendreno. C15H24. (Mr 204,4). (1R,2S,4R,8R,11R)-3,3,11-Trimetil-7-metilenotriciclo -[6.3.0.02,4]undecano. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Macela, flor. Soluo problema. Soluo da amostra a 0,25 g/l em metanol R. Aplicao: 10 l. Resultado: o cromatograma apresenta, no seu tero superior, uma banda principal de fluorescncia verde-amarelada. Apigenina-7-glucosido. C21H20O10. (Mr 432,6). Apigetrina. 7-( -D-Glicopiranosiloxi)-5-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-4H-1-benzopiran-1-ona. Aspecto: p ligeiramente amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, ligeiramente solvel no lcool. F: 198-201C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Macela, flor. Soluo problema. Soluo da amostra a 0,25 g/l em metanol R. Aplicao: 10 l. Resultado: o cromatograma apresenta, no seu tero superior, uma banda principal de fluorescncia amarelada. A apigenina-7-glucosido utilizada em cromatografia lquida satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Camomila, flor. Soluo problema. Dissolva 10,0 mg em metanol R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Teor: no mnimo 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Apigenina-8-C-glucosido. Ver Vitexina. Aprotinina. Ver a monografia Aprotinina. Arbica (goma). Ver Goma arbica. Arbica (soluo de goma). Ver Goma arbica. Arabinose. C5H10O5. (Mr 150,1).
L-(+)-Arabinose.

Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua. 362

4.1.1. Reagentes

Aspecto: lquido lmpido, quase incolor. d : cerca de 0,911.


20 4

Aspecto: p branco. F: cerca de 210C, com decomposio. Aucubina. C15H22O9. (Mr 346,3). -D-Glucopiranosido de (1S,4aR,5S,7aS)-5-hidroxi-7-(hidroximetil)-1,4a,5,7a-tetra-hidrociclopenta[c]piran-1-ilo. Aspecto: cristais. Solubilidade: solvel na gua, no lcool e no metanol, praticamente insolvel no ter de petrleo. [ ]20: cerca de -163. D F: cerca de 181C. Azeite. Ver a monografia Azeite virgem. Azida de sdio. NaN3. (Mr 65,0). Azoteto de sdio. Aspecto: p cristalino branco ou cristais. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. 2,2'-Azinobis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfonato de diamnio. C18H24N6O6S4. (Mr 548,7). ABTS. 2,2'-(Diazanediilideno)bis[3-etil-2,3-di-hidrobenzotiazol-6-sulfonato] de diamnio. Substrato cromognico adequado para utilizao nos mtodos de ELISA. Aspecto: comprimidos verdes. Solubilidade: muito solvel na gua. pH (2.2.3): 4,2 a 5,8 em soluo a 0,1 g/l. Azometina H. C17H12NNaO8S2. (Mr 445,4). Hidrogeno-4-hidroxi-5-(2-hidroxibenzilidenoamina)-2,7-naftalenodissulfonato de sdio. Soluo de azometina H. Dissolva, aquecendo suavemente, 0,45 g de azometina H R e 1 g de cido ascrbico R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Azoto. N2. (Mr 28,01). Azoto gasoso, lavado e seco. Azoto R1. Teor: no mnimo, 99,999 por cento V/V de N2. Monxido de carbono: menos de 5 ppm. Oxignio: menos de 5 ppm. Azoto isento de oxignio. Faa passar azoto R atravs da soluo alcalina de pirogalhol R. Azoto para cromatografia. Teor: no mnimo, 99,95 por cento V/V de N2. Azoto (mistura gasosa base de). Ver Mistura gasosa base de azoto. Azoto (monxido de). Ver Monxido de azoto. 363
4. Reagentes

n : cerca de 1,497.
20 D

[ ]20: cerca de +12. D Eb: cerca de 263C. O aromadendreno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de melaleuca. Teor: no mnimo, 92 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Arseniato dissdico. Na2HAsO4,7H2O. (Mr 312,0). Hidrogenoarseniato dissdico hepta-hidratado. Arseniato sdico dibssico hepta-hidratado. Aspecto: cristais eflorescentes no ar quente. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel na glicerina, pouco solvel no lcool. A soluo aquosa alcalina ao tornassol.
20 d20 : cerca de 1,87.

F: cerca de 57C, quando o aquecimento rpido. Arsenioso (anidrido). Ver Anidrido arsenioso. Arsenioso (trixido). Ver Anidrido arsenioso. Arsenito (soluo de). Ver Anidrido arsenioso. Ascorbato de sdio (soluo de). Ver Soluo de ascorbato de sdio. Ascrbico (cido). Ver cido ascrbico. Ascrbico (soluo de cido). Ver cido ascrbico. Asiaticosido. C48H78O19. (Mr 959). 2 ,3 ,23-Tri-hidroxi-4 -urs-12-en-28-oato de O-6-desoxi- -L-manopiranosil-(14)-O- -D-glucopiranosil-(16)-O- -D-glucopiranosido. Aspecto: p branco, higroscpico. Solubilidade: solvel no metanol, pouco solvel no etanol, insolvel no acetonitrilo. F: cerca de 232C, com decomposio. gua (2.5.12): 6,0 por cento. Conservao: ao abrigo da humidade. O asiaticosido utilizado em cromatografia lquida satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Centela. Teor: no mnimo, 97,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Asprtico (cido). Ver cido asprtico.
L-Aspartil-L-fenilalanina.

C13H16N2O5. (Mr 280,3).

cido (S)-3-amino-N-[(S)-1-carboxi-2-etilfenil]succinmico. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Azoto (protxido de). Ver Protxido de azoto. Azul cido 83. C45H44N3NaO7S2. (Mr 826). Colour Index n. 42 660. Azul brilhante. Azul brilhante de Coomassie 250. Aspecto: p castanho. Solubilidade: insolvel na gua fria, pouco solvel na gua ebulio e no etanol. Solvel no cido sulfrico e no cido actico glacial e nas solues diluda dos hidrxidos dos metais alcalinos. Soluo de colorao de Coomassie. Prepare uma soluo de azul cido 83 R a 1,25 g/l numa mistura de cido actico glacial R, metanol R e gua R (1:4:5: V/V/V) e filtre. Soluo de descolorao. Prepare uma mistura de cido actico glacial R, metanol R e gua R (1:4:5 V/V/V). Azul cido 90. C47H48N3NaO7S2. (Mr 854). Colour Index n. 42 665. [4-[[4-[(4-Etoxifenil)amino]fenil][[4-(etil)(3-sulfonatobenzil)-amino]fenil]metileno]ciclo-hexa-2,5-dien-1-ilideno](etil)(3-sulfonatobenzil)amnio sdico. Aspecto: p castanho escuro com reflexos violceos e partculas com reflexos metlicos. Solubilidade: solvel na gua e no etanol. A1 por cento : superior a 500, determinada em 577 nm, em soluo 1 cm tampo de pH 7,0 R a 0,01 g/l (substncia seca). Perda por secagem (2.2.32): no mximo, 5,0 por cento, determinada em 0,500 g da amostra, na estufa a 100-105C. Azul cido 92. C26H16N3Na3O10S3. (Mr 696). Colour Index n. 13 390. Azul de Coomassie. Anazoleno sdico. 8-Hidroxi-4-(fenilamino)azonaftaleno-3,5,6-trissulfonato trissdico. Aspecto: cristais azul escuro. Solubilidade: solvel na gua, na acetona e no ter monoetlico do etilenoglicol, pouco solvel no lcool. Soluo de azul cido 92. Dissolva 0,5 g de azul cido 92 R numa mistura de 10 ml de cido actico glacial R, 45 ml de lcool R e 45 ml de gua R. Azul cido 93. C37H27N3Na2O9S3. (Mr 800). Colour Index n. 42 780. Azul de metilo. Azul de Poirrier. Mistura de di e trissulfonatos de trifenilrosanilina e de trifenil-p-rosanilina. Aspecto: p azul escuro. Zona de viragem: pH 9,4 a pH 14,0. Soluo de azul cido 93. Dissolva 0,2 g de azul cido 93 R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. 364

Azul brilhante. Ver Azul cido 83. Azul brilhante de Coomassie 250. Ver Azul cido 83. Azul de bromofenol. C19H10Br4O5S. (Mr 670). 3,3,5,5-Tetrabromofenolsulfonaftalena. S,S-Dixido de 4,4-(3H-2,1-benzoxatiol-3-ilideno)bis(2,6-dibromofenol). Aspecto: p amarelo alaranjado claro. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, pouco solvel no lcool. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. Soluo de azul de bromofenol. Dissolva 0,1 g de azul de bromofenol R em 1,5 ml de hidrxido de sdio 0,1 M, junte 20 ml de lcool R e complete 100 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A 0,05 ml da soluo de azul de bromofenol R junte 20 ml de gua isenta de dixido de carbono R e 0,05 ml de cido clordrico 0,1 M. A soluo amarela. A viragem para azul-violeta no necessita de mais de 0,1 ml de hidrxido de sdio 0,1 M. Zona de viragem: pH 2,8 (amarelo) a pH 4,4 (azul-violeta). Soluo de azul de bromofenol R1. Dissolva, aquecendo ligeiramente, 50 mg de azul de bromofenol R em 3,73 ml de hidrxido de sdio 0,02 M e complete 100 ml com gua R. Soluo de azul de bromofenol R2. Aquea 0,2 g de azul de bromofenol R com 3 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e 10 ml de lcool R. Aps dissoluo, deixe arrefecer e complete 100 ml com lcool R. Azul de bromotimol. C27H28Br2O5S. (Mr 624). 3,3-Dibromotimolsulfonaftalena. S,S-Dixido de 4,4-(3H-2,1-benzoxatiol-3-ilideno)bis(2-bromo-6-isopropil-3-metilfenol). Aspecto: p rseo-avermelhado ou acastanhado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. Soluo de azul de bromotimol R1. Dissolva 50 mg de azul de bromotimol R numa mistura de 4 ml de hidrxido de sdio 0,02 M e 20 ml de lcool R e complete 100 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A 0,3 ml da soluo de azul de bromotimol R1, junte 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R. A soluo amarela. A viragem para azul no necessita de mais de 0,1 ml de hidrxido de sdio 0,02 M. Zona de viragem: pH 5,8 (amarelo) a pH 7,4 (azul). Soluo de azul de bromotimol R2. Soluo a 10 g/l de azul de bromotimol R em dimetilformamida R. Soluo de azul de bromotimol R3. Aquea 0,1 g de azul de bromotimol R com 3,2 ml de FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

hidrxido de sdio 0,05 M e 5 ml de lcool a 90 por cento V/V R. Aps dissoluo, complete 250 ml com lcool a 90 por cento V/V R. Azul de Coomassie. Ver Azul cido 92. Azul de Coomassie (soluo de). Ver Soluo de azul cido 92. Azul de dextrano 2 000. Preparado a partir de dextrano com massa molecular relativa mdia de 2 106 por introduo de um cromforo policclico que confere substncia a colorao azul. O grau de substituio de 0,017. Aspecto: p liofilizado azul. Solubilidade: dissolve-se rpida e completamente na gua e nas solues salinas aquosas. Absorvncia (2.2.25): apresenta um mximo de absoro em 280 nm (soluo a 1 g/l em soluo tampo de pH 7). Azul de hidroxinaftol (sal sdico de). Ver Sal sdico de hidroxinaftol. Azul de metileno. C16H18ClN3S,xH2O. (Mr 319,9, substncia anidra). Schultz n. 1 038. Colour Index n. 52 015. Cloreto de 3,7-dimetilaminofenotiazn-5-io x-hidratado. Apresenta-se em diferentes graus de hidratao, podendo conter at 22 por cento de gua. Aspecto: p cristalino verde carregado ou p de cor de bronze. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool. Azul de metilo. Ver Azul cido 93. Azul de nitrotetrazlio. C40H30Cl2N10O6. (Mr 818). Dicloreto de 3,3-(3,3-dimetoxi-4,4-difenileno)di[2-(4-nitrofenil)-5-fenil-2H-tetrazlio]. Azul de p-nitrotetrazlio. Aspecto: cristais. Solubilidade: solvel no metanol, originando uma soluo lmpida e amarela. F: cerca de 189C, com decomposio. Azul de sulfano. C27H31N2NaO6S2. (Mr 566,6). Schultz n. 769. Colour Index n. 42 045. Azul cido I. Azul patenteado VF. Azul de dissulfina. Azul VS. [[[(4-Dietilamino)fenil](2,4-dissulfonatofenil)metileno]ciclo-hexa-2,5-dieno-1-ilideno]dietilamnio sdico. Aspecto: p violeta. Solubilidade: solvel na gua. As solues diludas da amostra so azuis e viram para amarelo por adio de cido clordrico concentrado. Azul de sulfano (indicador misto de brometo de dimdio-). Ver Brometo de dimdio. Azul de tetrazlio. C40H32Cl2N8O2. (Mr 728). Dicloreto de 3,3-(3,3-dimetoxi[1,1-bifenil]-4,4-diil)bis[2,5-difenil-2H-tetrazlio]. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Aspecto: cristais amarelos. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito solvel no lcool e no metanol, praticamente insolvel na acetona. F: cerca de 245C, com decomposio Azul de timol. C27H30O5S. (Mr 466,6). Timolsulfonoftalena. S,S-Dixido de 4,4-(3H-2,1-Benzoatiol-3-ilideno)bis(2-isopropil-5-metilfenol). Aspecto: p cristalino verde-azulado a verde-acastanhado. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. Solvel nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. Soluo de azul de timol. Dissolva 0,1 g de azul de timol R numa mistura de 2,15 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e 20 ml de lcool R. Complete 100 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A 0,1 ml da amostra junte 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R e 0,2 ml de hidrxido de sdio 0,02 M. A soluo azul e vira para amarelo aps adio de 0,1 ml de cido clordrico 0,02 M. Zonas de viragem: pH 1,2 (vermelho) a pH 2,8 (amarelo); pH 8,0 (verde azeitona) a pH 9,6 (azul). Azul de toluidina. C15H16ClN3S. (Mr 305,8). Schultz n. 1 041. Colour Index n. 52 040. Cloreto de tolnio. Azul de toluidina O. Cloreto de 3-amino-7-dimetilamino-2-metilfenotiazn-5-io. Aspecto: p verde escuro. Solubilidade: solvel na gua e pouco solvel no lcool. Azul do Nilo A. C20H21N3O5S. (Mr 415,5). Schultz n. 1 029. Colour Index n. 51 180. Hidrogenossulfato de 5-amino-9-(dietilamino)benzo[a]fenoxazinlio. Aspecto: p cristalino verde, com reflexos bronzeados. Solubilidade: ligeiramente solvel no lcool, no cido actico glacial e na piridina. Absorvncia: (2.2.25): apresenta um mximo de absoro em 640 nm (soluo a 0,005 g/l em lcool a 50 por cento V/V R). Soluo de azul do Nilo A. Soluo a 10 g/l de azul do Nilo R em cido actico anidro R. Ensaio de sensibilidade. A 50 ml de cido actico anidro R junte 0,25 ml da amostra. A soluo azul e vira para azul-esverdeado aps adio de 0,1 ml de cido perclrico 0,1 M. Zona de viragem: pH 9,0 (azul) a pH 13,0 (vermelho). Azul oracet 2R. C20H14N2O2. (Mr 314,3). Colour Index n. 61 110. 1-Amino-4-(fenilamino)antraceno-9,10-diona. F: cerca de 194C. Azul slido B (sal de). Ver Sal de azul slido B. 365
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Barbalona. C21H22O9,H2O. (Mr 436,4). Alona.1,8-Di-hidroxi-3-hidroximetil-10- -D-glucopiranosil-10H-antracen-9-ona mono-hidratado. Aspecto: p cristalino amarelo a amarelo carregado ou agulhas amarelas que enegrecem por exposio luz e ao ar. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua e no lcool, solvel na acetona. Solvel na amnia e nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. A1 por cento : cerca de 192 em 269 nm ; cerca de 226 em 296,5 nm; 1 cm e cerca de 259 em 354 nm (soluo em metanol R; substncia anidra). Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Amieiro negro, casca. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Barbital. Ver a monografia Barbital. Barbital sdico. C8H11N2NaO3. (Mr 206,2). Derivado sdico da 5,5-dietil-1H,3H,5H-pirimidin-2,4,6-triona. Teor: no mnimo, 98,0 por cento. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. Barbitrico (cido). Ver cido barbitrico. Brio (carbonato de). Ver Carbonato de brio. Brio (cloreto de). Ver Cloreto de brio. Brio (hidrxido de). Ver Hidrxido de brio. Brio (soluo de cloreto de) R1. Ver Cloreto de brio. Brio (soluo de cloreto de) R2. Ver Cloreto de brio. Brio (soluo de hidrxido de). Ver Hidrxido de brio. Brio (sulfato de). Ver Sulfato de brio. Be-henato de metilo. C23H46N2. (Mr 354,6). Docosonoato de metilo. F: 54-55C. Benzaldedo. C7H6O. (Mr 106,1). Aspecto: lquido incolor ou fracamente corado de amarelo. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 1,05.

Benzetnio (cloreto de). Ver Cloreto de benzetnio. Benzidina. C12H12N2. (Mr 184,2). Bifenil-4,4-diamina. Teor: no mnimo, 95 por cento. Aspecto: p branco ou ligeiramente amarelado ou avermelhado, escurecendo por exposio ao ar e luz. F: cerca de 120C. Conservao: ao abrigo da luz. Benzlico (lcool). Ver lcool benzlico. Benzlico (ter). Ver ter benzlico. Benzilo. C14H10O2. (Mr 210,2). Difeniletanodiona. Aspecto: cristais prismticos amarelos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. F: 95C. Benzilo (benzoato de). Ver Benzoato de benzilo. Benzilo (cinamato de). Ver Cinamato de benzilo. Benzilpenicilina sdica. Ver a monografia Benzilpenicilina sdica. 2-Benzilpiridina. C12H11N. (Mr 169,2). Teor: no mnimo, 98,0 por cento. Aspecto: lquido amarelo. F: 13-16C. Benziltrimetilamnio (cloreto de). Ver Cloreto de benziltrimetilamnio. Benzoato de benzilo. Ver a monografia Benzoato de benzilo. Satisfaz s exigncias prescritas na monografia Benzoato de benzilo e, igualmente, ao ensaio seguinte: Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Blsamo do Peru Soluo problema. Soluo da amostra a 0,3 por cento V/V em acetato de etilo R. Aplicao: 20 l. Resultado: aps pulverizao e aquecimento, o cromatograma apresenta uma banda principal, com Rf de cerca de 0,8. Benzoato de etilo. C9H10O2. (Mr 150,2). Aspecto: lquido lmpido, incolor, refringente. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool e com o ter de petrleo.
25 d4 : cerca de 1,050.

4. Reagentes

n : cerca de 1,545.
20 D

Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 177C e 180C. Conservao: ao abrigo da luz. Benzeno. C6H6. (Mr 78,1). Aspecto: lquido incolor, lmpido e inflamvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool. Eb: cerca de 80C. 366

n 20: cerca de 1,506. D Eb: 211-213C. Benzocana. Ver a monografia Benzocana. Benzofenona. C13H10O. (Mr 182,2). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Difenilmetanona. Aspecto: cristais prismticos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 48C. Benzico (cido). Ver cido benzico. Benzoilarginina (cloridrato do ster etlico de). Ver Cloridrato do ster etlico de benzoilarginina. Benzolo (cloreto de). Ver Cloreto de benzolo. 2-Benzoilpiridina. C12H9NO. (Mr 183,2). Fenil(piridin-2-il)metanona. Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: solvel no lcool. F: cerca de 43C. N-Benzol-L-propil-L-fenilalanil-L-arginina-4-nitroanilida (acetato de). Ver Acetato de N-benzol-L-propil-L-fenilalanil-L-arginina-4-nitroanilida. Benzona. C14H12O2. (Mr 212,3). 2-Hidroxi-1,2-difenilacetona. Aspecto: cristais levemente amarelados. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, facilmente solvel na acetona, solvel no lcool quente. F: cerca de 137C. 1,4-Benzoquinona. C6H4O2. (Mr 108,1). Ciclo-hexa-2,5-dieno-1,4-diona. Teor: no mnimo, 98 por cento. Berberina (cloreto de). Ver Cloreto de berberina. Bergapteno. C12H8O4. (Mr 216,2). 5-Metoxipsolareno. Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, ligeiramente solvel no lcool, pouco solvel no cido actico glacial. F: cerca de 188C. Betulina. C30H50O2. (Mr 442,7). Lup-20(39)-eno-3 ,28-diol. Aspecto: p cristalino branco. F: 248-251C. Bibenzilo. C14H14. (Mr 182,3). 1,2-Difeniletano. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no cloreto de metileno, facilmente solvel na acetona, solvel no lcool. F: 50-53C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Bicarbonato de amnio. NH4HCO3. (Mr 79,1). Hidrogenocarbonato de amnio. Teor: no mnimo, 99 por cento. Bicarbonato de potssio. KHCO3. (Mr 100,1). Hidrogenocarbonato de potssio. Aspecto: cristais transparentes e incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Soluo metanlica saturada de bicarbonato de potssio. Dissolva 0,1 g de bicarbonato de potssio R em 0,4 ml de gua R aquecendo em banho de gua. Junte 25 ml de metanol R e agite por rotao, mantendo a soluo no banho at dissoluo completa. Prepare extemporaneamente. Bicarbonato de sdio. Ver a monografia Bicarbonato de sdio. Soluo de bicarbonato de sdio. Soluo de bicarbonato de sdio R a 42 g/l. Bicinchoninato dissdico. C20H10N2Na2O4. (Mr 388,3). 2,2-Biquinolina-4,4-dicarboxilato dissdico. Bifenil-4-ol. C12H10O. (Mr 170,2). 4-Fenilfenol. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. F: 164-167C. Bisbenzimida. C25H27Cl3N6O,5H2O. (Mr 624). Tricloridrato de 4-[5-[5-(4-metilpiperazin-1-il)benzimidazol-2-il]benzimidazol-2-il]fenol penta-hidratado. Soluo-me de bisbenzimida. Dissolva 5 mg de bisbenzimida R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de trabalho de bisbenzimida. Imediatamente antes do emprego, tome 100 l da soluo-me de bisbenzimida R e complete 100 ml com soluo tampo salina de fosfato de pH 7,4 R. Bis[3,3-di[3-(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]butirato] de etileno. C50H66O8. (Mr 795). Bis[3,3-di(3-terc-butil-4-hidroxifenil)butirato] de etileno Aspecto: p cristalino. Solubilidade: insolvel na gua e no ter de petrleo, muito solvel na acetona e no metanol. Eb: cerca de 165C. 3-[3,5-Bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]propanoato de octadecilo. Ver Propionato de octadecilo 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]. 367
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Bis(metilfeniloxazolil)benzeno. Ver Metilfeniloxazolilbenzeno. Bismutato de sdio. NaBiO3. (Mr 280,0). Teor: no mnimo, 85,0 por cento. Aspecto: p amarelo a amarelo-acastanhado, decompondo-se lentamente pela aco da humidade e a temperatura elevada. Solubilidade: praticamente insolvel na gua fria. Doseamento. Suspenda 0,200 g da amostra em 10 ml de uma soluo de iodeto de potssio R a 200 g/l e junte 20 ml de cido sulfrico diludo R. Titule com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 1 ml de soluo de amido R at viragem para alaranjado. 1 ml de tiossulfato 0,1 M corresponde a 14,00 mg de NaBiO3. Bismuto (soluo de subnitrato de). Ver Subnitrato de bismuto. Bismuto (subnitrato de). Ver Subnitrato de bismuto. Bismuto (subnitrato de) R1. Ver Subnitrato de bismuto. Bismuto (subnitrato de) soluo de. Ver Subnitrato de bismuto. 2,2-Bis(octadeciloxi)-5,5-espirobi[1,3,2-dioxofosfano]. Ver 2,2-Di(octadeciloxi)-5,5-espirobi-1,3,2-dioxofosfano. Bissulfato de potssio. Ver Sulfato monopotssico. Bissulfato de sdio. NaHSO4. (Mr 120,1). Hidrogenossulfato de sdio. Solubilidade: facilmente solvel na gua, muito solvel na gua ebulio ; em lcool, decompe-se em sulfato de sdio (Na2SO4) e em cido sulfrico livre (H2SO4). F: cerca de 315C. Bissulfito de sdio. NaHO3S. (Mr 104,1). Hidrogenossulfito de sdio. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua, ligeiramente solvel no lcool. Em contacto com o ar a substncia oxida-se progressivamente por perda de dixido de enxofre. N,O-Bis(trimetilsilil)acetamida. Ver N,O-bis(Trimetilsilil)acetamida. N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida. Ver N,O-bis(Trimetilsilil)trifluoroacetamida. Biureto. C2H5N3O2. (Mr 103,1). Aspecto: cristais brancos, higroscpicos. Solubilidade: solvel na gua, ligeiramente solvel no lcool. F: 188-190C, com decomposio. Conservao: em recipiente estanque. Reagente de biureto. Dissolva 1,5 g de sulfato de cobre R e 6,0 g de tartarato de 368

sdio e potssio R em 500 ml de gua R. Junte 300 ml de uma soluo de hidrxido de sdio R a 100 g/l isenta de carbonatos, complete 1 000 ml com a mesma soluo e misture. Boldina. C19H21NO4. (Mr 327,3). 1,10-Dimetoxi-6a -aporfina-2,9-diol. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no lcool. Solvel nos cidos diludos. [ ]25: cerca de +127 (soluo a 1 g/l em etanol R). D F: cerca de 163C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Boldo, folha. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Boldo, folha. Soluo problema. Use soluo da amostra nas condies indicadas. Teor: a rea do pico principal no inferior a 99,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Borato de sdio. Ver a monografia Brax. Soluo boratada. Dissolva 9,55 g de borato de sdio R em cido sulfrico R, aquecendo em banho de gua. Complete 1 litro com cido sulfrico R. Brico (cido). Ver cido brico. Brico (soluo saturada, fria, de cido). Ver cido brico. Borneol. C10H18O. (Mr 154,3). endo-1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]-heptan-2-ol. Aspecto: cristais incolores, facilmente sublimveis. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool e no ter de petrleo. F: cerca de 208C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo problema. Soluo da amostra a 1 g/l em tolueno R. Fase estacionria: placa com 200 mm de lado recoberta com gel de slica G R. Fase mvel: clorofrmio R. Aplicao: 10 l. Desenvolvimento: percurso de 10 cm. Secagem: ao ar. Deteco: pulverize com soluo de aldedo ansico R, utilizando 10 ml de reagente. Aquea a 100-105C, durante 10 min. Resultado: o cromatograma apresenta uma nica mancha principal. Bornilo (acetato de). Ver Acetato de bornilo. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Boro (soluo metanlica de tricloreto de). Ver Tricloreto de boro. Boro (soluo metanlica de trifluoreto de). Ver Trifluoreto de boro. Boro (tricloreto de). Ver Tricloreto de boro. Boro (trifluoreto de). Ver Trifluoreto de boro. Bromato de potssio. KBrO3. (Mr 167,0). Aspecto: p granuloso ou cristais brancos. Solubilidade: solvel na gua, pouco solvel no lcool. Bromelanas. Concentrado de enzimas proteolticas obtido a partir do Ananas comosus Merr. Aspecto: p amarelo bao. Actividade: 1 g de bromelanas liberta, em 20 min a 45C e a pH 4,5, cerca de 1,2 g de azoto aminado de uma soluo de gelatina R. Soluo de bromelanas. Soluo de bromelanas R a 10 g/l numa mistura de soluo tampo de fosfato de pH 5,5 R e soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l (1:9 V/V). Brometo de cetiltrimetilamnio. C19H42BrN. (Mr 364,5). Brometo de cetrimnio. Brometo de N-hexadecil-N,N,N-trimetilamnio. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 240C. Brometo de cianognio (soluo de). Ver Soluo de brometo de cianognio. Brometo de dimdio. C20H18BrN3. (Mr 380,3). Brometo de 3,8-diamino-5-metil-6-fenilfenantridnio. Aspecto: cristais vermelho escuro. Solubilidade: pouco solvel a 20C, ligeiramente solvel na gua a 60C e no lcool. Indicador misto de brometo de dimdio-azul de sulfano. Dissolva, separadamente, 0,5 g de brometo de dimdio R e 0,25 g de azul de sulfano R em 30 ml de uma mistura quente de etanol R e gua R (1:9 V/V) e agite; misture as duas solues e complete 250 ml com a mesma mistura de solventes. Misture 20 ml desta soluo com 20 ml de uma soluo de cido sulfrico R a 14,0 por cento V/V diluda previamente com cerca de 250 ml de gua R e complete 500 ml com gua R. Conservao: ao abrigo da luz. Brometo de dodeciltrimetilamnio. C15H34BrN. (Mr 308,4). Brometo de N,N,N-trimetildodecan-1-amnio. Aspecto: cristais brancos. F: cerca de 246C. Brometo de hexadimetrina. (C13H30Br2N2)n. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Polimetabrometo de 1,5-dimetil-1,5-diaza-undecametileno. Poli(dibrometo de 1,1,5,5-tetrametil-1,5-aznia-undecametileno). Aspecto: p branco amorfo, higroscpico. Solubilidade: solvel na gua. Conservao: em recipiente estanque. Brometo de iodo. IBr. (Mr 206,8). Aspecto: cristais negros azulados ou negros acastanhados. Solubilidade: facilmente solvel na gua, no lcool e no cido actico glacial. Eb: cerca de 116C. F: cerca de 40C. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de brometo de iodo. Dissolva 20 g de brometo de iodo R em cido actico glacial R e complete 1 000 ml com o mesmo cido. Conservao: ao abrigo da luz. Brometo de potssio. Ver a monografia Brometo de potssio. O brometo de potssio utilizado em espectrofotometria de absoro no infravermelho (2.2.24) satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Um disco de 2 mm de espessura, preparado com a substncia previamente seca na estufa a 250C, durante 1 h, apresenta um traado praticamente linear no intervalo de 4 000 cm1 a 620 cm1 e no apresenta nenhum mximo cuja absorvncia seja superior a 0,02 acima da linha de base, com excepo dos mximo correspondentes agua, em 3 440 cm1 e 1 630 cm1. Brometo de sdio. Ver a monografia Brometo de sdio. Brometo de tetrabutilamnio. C16H36BrN. (Mr 322,4). Aspecto: cristais brancos ou quase brancos. F: 102-104C. Brometo de tetradecilamnio. C40H84BrN. (Mr 659). Brometo de tetraquis(decil)amnio. Aspecto: p cristalino ou cristais brancos ou ligeiramente corados. F: 88-89C. Brometo de tetra-heptilamnio. C28H60BrN. (Mr 490,7). Aspecto: p cristalino ou cristais brancos ou ligeiramente corados. F: 89-91C. Brometo de tetra-hexilamnio. C24H52BrN. (Mr 434,6). Brometo de N,N,N-tri-hexil-hexan-1-amnio. Aspecto: p cristalino branco, higroscpico. F: cerca de 100C. Brometo de tetrametilamnio. C4H12BrN. (Mr 154,1). Brometo de N,N,N-trimetilmetanamnio. Aspecto: p cristalino branco ou ligeiramente amarelo. F: cerca de 285C, com decomposio. 369
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Brometo de tetrazlio. C18H16BrN5S. (Mr 414,3). Brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazlio. MTT. Brometo mercrico. HgBr2. (Mr 360,4). Dibrometo de mercrio. Aspecto: p cristalino ou cristais branco-amarelados. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. Papel de brometo mercrico. Mergulhe, num recipiente rectangular que contenha uma soluo de brometo mercrico R a 50 g/l em etanol R, tiras de papel de filtro de 1,5 cm 20 cm, dobradas ao meio. Deixe escoar e seque suspendendo as tiras verticalmente, ao abrigo da luz. Elimine 1 cm s duas extremidades do papel e corte o resto em quadrados de 1,5 cm de lado ou em discos de 1,5 cm de dimetro. Caractersticas do papel de filtro: branco, com 80 g/m2; velocidade de filtrao = tempo de filtrao, expresso em segundos, de 100 ml de gua R a 20C sobre uma superfcie filtrante de 10 cm2 e a uma presso constante de 6,7 kPa: 40 s a 60 s. Conservao: em recipiente revestido com papel negro e munido de rolha de vidro esmerilado. Bromidrato de escopolamina. Ver a monografia Bromidrato de escopolamina. Bromidrato de (S)-3,5-dicloro-2,6-di-hidroxi-N-[(1-etilpirrolidin-2-il)metil]benzamida). C14H19BrCl2N2O3. (Mr 441,1). Aspecto: p branco, cristalino. [ ]22: +11,4 (soluo a 15,0 g/l em etanol R). D F: cerca de 212C. Bromidrato de hioscina. Ver Bromidrato de escopolamina. Bromdrico (cido) a 30 por cento. Ver cido bromdrico a 30 por cento. Bromdrico (cido) a 47 por cento. Ver cido bromdrico a 47 por cento. Bromdrico (cido) diludo R. Ver cido bromdrico a 30 por cento. Bromdrico (cido) diludo R1. Ver cido bromdrico a 47 por cento. Bromo. Br2. (Mr 159,8). Aspecto: lquido vermelho acastanhado, fumante ao ar. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 3,1.

Soluo de bromo. Dissolva 30 g de bromo R e 30 g de brometo de potssio R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Bromocresol (prpura de). Ver a Prpura de bromocresol. Bromocresol (soluo de prpura de). Ver a Prpura de bromocresol. Bromocresol (verde de). Ver Verde de bromocresol. Bromocresol (soluo de verde de). Ver Verde de bromocresol. Bromocresol (soluo de verde de)-vermelho de metilo. Ver Verde de bromocresol. 5-Bromo-2-desoxiuridina. C9H11BrN2O5. (Mr 307,1). 5-Bromo-1-(2-desoxi- -D-eritro-pentofuranosil)-1H,3H-pirimidina-2,4-diona. F: cerca de 194C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Idoxuridina. Soluo problema. Soluo da amostra e 0,25 g/l. Aplicao: 5 l. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Bromofenol (azul de). Ver Azul de bromofenol. Bromofenol (soluo de azul de). Ver Azul de bromofenol. Bromofenol (soluo de azul de) R1. Ver Azul de bromofenol. Bromofenol (soluo de azul de) R2. Ver Azul de bromofenol. Bromofos. C8H8BrCl2O3PS. (Mr 366,0). Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Bromofos de etilo. C10H12BrCl2O3PS. (Mr 394,0). Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Bromotimol (azul de). Ver Azul de bromotimol. Bromotimol (soluo de azul de) R1. Ver Azul de bromotimol. Bromotimol (soluo de azul de) R2. Ver Azul de bromotimol. Bromotimol (soluo de azul de) R3. Ver Azul de bromotimol. 5-Bromovalerato de etilo. C7H13BrO2. (Mr 209,1). 5-Bromopentanoato de etilo. Aspecto: lquido lmpido, incolor.
20 d20 : cerca de 1,321.

4. Reagentes

gua de bromo. Agite 3 ml de bromo R com 100 ml de gua R, at saturao. Conservao: sobre um excesso de bromo R, ao abrigo da luz. gua de bromo R1. Agite 0,5 ml de bromo R com 100 ml de gua R. Conservao: ao abrigo da luz, durante 1 semana. 370

Eb: 104-109C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

BRP (soluo de indicadores). Ver Soluo de indicadores BVF. Brucina. C23H26N2O4,2H2O. (Mr 430,5). 10,11-Dimetoxiestricnina di-hidratada. Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 178C. Butanal. C4H8O. (Mr 72,1). Aldedo butrico. d : 0,806.
20 20

Butilbornico (cido). Ver cido butilbornico. terc-Butil-hidroperxido. C4H10O2. (Mr 90,1). 1,1-Dimetiletil-hidroperxido. Aspecto: lquido inflamvel. Solubilidade: solvel nos solventes orgnicos.
20 d20 : 0,898.

n 20: 1,401. D Eb: 35C. Butil-hidroxitolueno. Ver a monografia Butil-hidroxitolueno. terc-Butilmetilter. Ver (1,1-Dimetiletil)metilter. terc-Butilmetilter R1. Ver (1,1-Dimetiletil)metilter. Butilo (acetato de). Ver Acetato de butilo. Butilo (acetato de) R1. Ver Acetato de butilo. Butilo (metacrilato de). Ver Metacrilato de butilo. Butilo (para-hidroxibenzoato de). Ver Para-hidroxibenzoato de butilo. Butrico (cido). Ver cido butrico. Butirolactona. C4H6O2. (Mr 86,1). Di-hidro-2(3H)-furanona. -Butirolactona. Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: miscvel com a gua, solvel no metanol. n 25: cerca de 1,435. D Eb: cerca de 204C. BVF (soluo de indicadores). Ver Soluo de indicadores BVF. Cdmio. Cd. (Ar 112,4). Aspecto: metal branco-prateado, brilhante. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no cido ntrico e no cido clordrico a quente. Cafeico (cido). Ver cido cafeico. Cafena. Ver a monografia Cafena.

n 20: 1,380 D Eb: 75C. Butanol. C4H10O. (Mr 74,1). n-Butanol. Butan-1-ol. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,81.

Eb: 116-119C. Butan-2-ol R1. Ver 2-Butanol R1. 2-Butanol R1. C4H10O. (Mr 74,1). lcool sec-butlico. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,81.

Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 99C e 100C. Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia lcool isoproplico. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Butanossulfonato de sdio. C4H9NaO3S. (Mr 160,2). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: solvel na gua. F: superior a 300C. Butilado (hidroxitolueno). Ver Butil-hidroxitolueno.

Clcio (carbonato de). Ver Carbonato de clcio. Butilamina. C4H11N. (Mr 73,1). 1-Butilamina. Destile. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: miscvel com a gua, com o lcool. n 20: cerca de 1,401. D Eb: cerca de 78C. Conservao: no mximo, 1 ms. terc-Butilamina. Ver (1,1-Dimetil)etilamina. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII Clcio (hidrxido de). Ver Hidrxido de clcio. Clcio (lactato de). Ver Lactato de clcio. Clcio (soluo de cloreto de). Ver Cloreto de clcio. 371 Clcio (carbonato de) R1. Ver Carbonato de clcio. Clcio (cloreto de). Ver Cloreto de clcio. Clcio (cloreto de) R1. Ver Cloreto de clcio. Clcio (cloreto de) anidro. Ver Cloreto de clcio anidro.

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Clcio (soluo de cloreto de) 0,01 M. Ver Cloreto de clcio. Clcio (soluo de cloreto de) 0,02 M. Ver Cloreto de clcio.

(1S)-(+)-10)-Canforsulfnico (cido). Ver cido (1S)-(+)-10-canforsulfnico. Caprato de metilo. Ver Decanoato de metilo.

Clcio (soluo de hidrxido de). Ver Hidrxido de clcio. Cprico (cido). Ver cido cprico. Clcio (soluo de sulfato de). Ver Sulfato de clcio. Cprico (lcool). Ver Decanol. Clcio (sulfato de). Ver Sulfato de clcio. Calconocarboxlico (cido). Ver cido calconocarboxlico. Calconocarboxlico (mistura composta de cido). Ver cido calconocarboxlico.
4. Reagentes

Caprilato de metilo. C9H18O2. (Mr 158,2). Octanoato de metilo.


20 d20 : cerca de 0,876.

n 20: cerca de 1,417. D Eb: 193-194C. Caprlico (cido). Ver cido caprlico. Caprlico (lcool). Ver Octanol. Caproato de metilo. C7H14O2. (Mr 130,2). Hexanoato de metilo.
20 d20 : cerca de 0,885.

Camazuleno. C14H16. (Mr 184,3). 7-Etil-1,4-dimetilazuleno. Aspecto: lquido azul. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no lcool, miscvel nos leos gordos, nos leos essenciais e na parafina lquida, solvel com descolorao no cido fosfrico a 85 por cento m/m e no cido sulfrico a 50 por cento V/V. Aspecto da soluo. Dissolva 50 mg da amostra em 2,5 ml de hexano R. A soluo azul lmpida em camada fina, quando observada em tubo de ensaio inclinado. O camazuleno usado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de camomila. Soluo problema. Soluo a 4 g/l em ciclo-hexano R. Teor: no mnimo, 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Canfeno. C10H16. (Mr 136,2). 2,2-Dimetil-3-metilenobiciclo[2.2.1]heptano. O canfeno utilizado em cromatografia em fase gasosa, satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de alecrim. Teor: no mnimo, 90 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Cnfora. Ver a monografia Cnfora racmica. A cnfora utilizada em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de alfazema. Soluo problema. Soluo da amostra 10 g/l em hexano R. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. No considere o pico devido ao hexano. (1R)-()-10-Canforsulfonato de amnio. C10H19NO4S. (Mr 249,3). Teor: no mnimo, 97,0 por cento. [ ]25: -18 2 (soluo a 50 g/l). D 372

n 20: cerca de 1,405. D Eb: 150-151C. Caprico (cido). Ver cido caprico. -Caprolactamo. C6H11NO. (Mr 113,2). Hexano-6-lactamo. Aspecto: palhetas higroscpicas. Solubilidade: facilmente solvel na gua, no etanol e no metanol. F: cerca de 70C. -Caprolactamo (N-acetil-). Ver N-Acetil-e-caprolactamo. Capsacina. C18H27NO3. (Mr 305,4). (E)-N-[(4-Hidroxi-3-metoxifenil)metil]-8-metilnon-6-enamida. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 65C. A capsacina utilizada no doseamento da monografia Pimento de Caiena satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Pimento de Caiena. Teor: no mnimo, 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Carbazol. C12H9N. (Mr 167,2). Dibenzopirrol. Aspecto: cristais. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel na acetona, ligeiramente solvel no etanol. F: cerca de 245C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Carbofenatio. C11H16ClO2PS3. (Mr 342,9). S-[[(4-Clorofenil)tio]metil]fosforoditioato de O,O-dietilo. Aspecto: lquido amarelo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com os solventes orgnicos.
25 d4 : cerca de 1,27.

Carbonato de estrncio. SrCO3. (Mr 147,6). Teor: no mnimo, 99,5 por cento. Aspecto: p cristalino branco. Carbonato de ltio. Li2CO3. (Mr 73,9). Carbonato de diltio. Aspecto: p branco, leve. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, muito pouco solvel no lcool. A soluo saturada a 20C contm cerca de 13 g/l de Li2CO3. Carbonato de potssio. K2CO3. (Mr 138,2). Carbonato dipotssico. Aspecto: p granuloso branco, higroscpico. Solubilidade: muito solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Carbonato de sdio. Ver a monografia Carbonato de sdio deca-hidratado. Carbonato de sdio anidro. Na2CO3. (Mr 106,0). Carbonato dissdico. Aspecto: p branco, higroscpico. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Perda por secagem: no mximo, 1 por cento, por aquecimento a 300C. Conservao: em recipiente estanque. Soluo de carbonato de sdio. Soluo de carbonato de sdio anidro R a 106 g/l. Soluo de carbonato de sdio R1. Soluo de carbonato de sdio anidro R a 20 g/l em hidrxido de sdio 0,1 M. Soluo de carbonato de sdio R2.
4. Reagentes

Para a monografia Lanolina utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Carbmero. Polmero reticulado do cido acrlico massa molecular relativa mdia de 3 x 106. Teor: 56 por cento a 68 por cento de grupos carboxlicos (substncia seca a 80C, durante 1 h). pH (2.2.3): prximo de 3 (suspenso a 10 g/l). Carbonato cido de potssio. Ver Bicarbonato de potssio. Carbonato de amnio. Mistura, em propores variveis, bicarbonato de amnio R [NH3HCO3. (Mr 79,1)] e carbamato de amnio [NH2 COONH4.(Mr 78,1)]. Teor: no mnimo, liberta 30 por cento m/m de NH3. (Mr 17,03). Aspecto: massas brancas, translcidas. Solubilidade: lentamente solvel em cerca de 4 partes de gua. A gua ebulio decompe o carbonato de amnio. Doseamento. Dissolva 2,00 g da amostra em 25 ml de gua R. Junte, lentamente, 50,0 ml de cido clordrico 1 M e titule o excesso com hidrxido de sdio 1 M em presena de 0,1 ml de soluo de alaranjado de metilo R. 1 ml de cido clordrico 1 M corresponde a 17,03 mg de NH3. Conservao: a uma temperatura inferior a 20C. Soluo de carbonato de amnio. Soluo de carbonato de amnio R a 158 g/l. Carbonato de brio. BaCO3. (Mr 197,3). Aspecto: p ou massas friveis brancas. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. Carbonato de clcio. Ver a monografia Carbonato de clcio. Carbonato de clcio R1. Satisfaz s especificaes prescritas do carbonato de clcio R e, igualmente, ao ensaio seguinte: Cloretos (2.4.4): no mximo, 50 ppm. Carbonato de dimetilo. C3H6O3. (Mr 90,1). ster dimetlico do cido carbnico. Aspecto: lquido. Solubilidade: insolvel na gua, miscvel com o lcool. d : 1,065.
17 4

Soluo de carbonato de sdio anidro R a 40 g/l em hidrxido de sdio 0,2 M. Carbonato de sdio mono-hidratado. Ver a monografia Carbonato de sdio mono-hidratado. Carbnico (anidrido). Ver Dixido de carbono. Carbono (dixido de). Ver Dixido de carbono. Carbono (dixido de) R1. Ver Dixido de carbono. Carbono (dixido de) R2. Ver Dixido de carbono. Carbono grafitado para cromatografia. Cadeias carbonadas de comprimento superior a C9. Granulometria: 400 m a 850 m. Densidade relativa: 0,72 Superfcie especfica: 10 m2/g No utilize a temperatura superior a 400C. 373

n : 1,368.
20 D

Eb: cerca de 90C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Carbono grafitado para cromatografia R1. Partculas porosas esfricas, com os tomos de carbono na forma hexagonal, comprimidas entre folhas. Granulometria: 5 m a 7 m. Volume dos poros: 0,7 cm3/g. Carbono (monxido de). Ver Monxido de carbono. Carbono (monxido de) R1. Ver Monxido de carbono.

Schultz n. 1 309. Colour Index n. 73 015. E 132. 3,3-Dioxo-2,2-bisindolilideno-5,5-dissulfonato dissdico. Contm normalmente cloreto de sdio. Aspecto: p azul ou azul violceo ou grnulos azuis com reflexos cor de cobre. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Precipita em soluo aquosa por adio de cloreto de sdio. Soluo de carmim de ndigo.

Carbono (sulfureto de). Ver Sulfureto de carbono. Carbono (tetracloreto de). Ver Tetracloreto de carbono.
4. Reagentes

A uma mistura de 10 ml de cido clordrico R e 990 ml de cido sulfrico isento de azoto R a 200 g/l junte cerca de 0,2 g de carmim de ndigo R. A soluo satisfaz ao ensaio seguinte: a uma soluo de 1,0 mg de nitrato de potssio R em 10 ml de gua R, junte 10 ml da amostra e, depois, rapidamente, 20 ml de cido sulfrico isento de azoto R e aquea ebulio. A colorao desaparece em 1 min. Soluo de carmim de ndigo R1. Dissolva 4 g de carmim de ndigo R em 900 ml de gua R, adicionados em quantidades sucessivas. Junte 2 ml de cido sulfrico R e complete 1 000 ml com gua R. Determinao do ttulo. Num matrs de 100 ml de colo largo, introduza 10,0 ml de soluo a 100 ppm de nitrato (NO3) R, 10 ml de gua R, 0,05 ml da amostra e, depois, de uma s vez e com precauo, 30 ml de cido sulfrico R. Titule imediatamente com a amostra, at obter colorao azul estvel. O nmero de mililitros (n) gastos corresponde a 1 mg de NO3. Carmnico (cido de). Ver cido carmnico. Carvacrol. C10H14O. (Mr 150,2). 5-Isopropil-2-metilfenol. Aspecto: lquido acastanhado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 0,975.

Car-3-eno. Ver 3-Careno. 3-Careno. C10H16. (Mr 136,2). 3,7,7-Trimetilbiciclo[4.1.0]hept-3-eno-4,7,7-trimetil-3-norcareno. Aspecto: lquido de cheiro picante. Solubilidade: pouco solvel nos solventes orgnicos. d : cerca de 0,864.
20 20

n 20: 1,473 a 1,474. D [ ] : +15 a +17.


20 D

Eb: 170-172C. O 3-careno utilizado na cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de noz-moscada. Teor: no mnimo, 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Cariofileno (xido de). Ver xido de cariofileno. -Cariofileno. C15H24. (Mr 204,4). (E)-(1R,9S)-4,11,11-Trimetil-8-metilenobiciclo[7.2.0]undec-4-eno. Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com lcool e com o clorofrmio.
17 d4 : cerca de 0,905.

n 20: cerca de 1,523. D Eb: cerca de 237C. O carvacrol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. Dissolva 0,1 g da amostra em cerca de 1 ml de acetona R. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 95,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. No considere o pico devido acetona. Carvo activado. Ver a monografia Carvo activado. Carvona. C10H14O. (Mr 150,2). (S)-p-Menta-6,8-dien-2-ona. (+)-2-Metil-5-(1-etilmetil)ciclo-hex-2-enona. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,492. D [ ]20: cerca de -5,2. D Eb14: 129-130C. O -cariofileno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de cravinho. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,5 por cento, da rea total dos picos do cromatograma obtido. Carmim de ndigo. C16H8N2Na2O8S2. (Mr 466,3). 374

4.1.1. Reagentes

Aspecto: lquido. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool.


20 d20 : cerca de 0,965.

n 20: cerca de 1,500. D [ ]20: cerca de +61. D Eb: cerca de 230C. A carvona utilizada em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Casena. Mistura de fosfoprotenas aparentadas, obtida a partir do leite. Aspecto: p branco amorfo ou grnulos. Solubilidade: muito pouco solvel na gua e nos solventes orgnicos no polares. Solvel no cido clordrico concentrado, originando uma soluo com colorao violeta clara. Forma sais com os cidos e com as bases. Ponto isoelctrico: cerca de 4,7. Poder rotatrio: levgiro (soluo alcalina). Catalpol. C15H22O10. (Mr 362,3). -D-Glucopiranosido de (1aS,1bS,2S,5aR,6aS)-6-hidroxi-1a-(hidroximetil)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexa-hidroxireno[4,5]ciclopenta[1,2-c]piran-2-ilo. F: 203-205C.

repouso durante 5 min e retire 50 ml do lquido nas condies prescritas anteriormente. Repita o processo at remover um total de 400 ml. Transfira a suspenso para uma cpsula de vidro, evapore secura em banho de gua e seque a 100-105C at massa constante. A massa do resduo no superior a 25 mg. Partculas finas. Disperse 5,0 g da amostra em 250 ml de gua R, agite energicamente durante 2 min e lance imediatamente numa proveta de vidro (dimetro de cerca de 50 mm). Utilizando uma pipeta, transfira 20 ml do lquido, a partir de uma posio a cerca de 5 cm abaixo da superfcie, para uma cpsula de vidro. Evapore secura em banho de gua e seque a 100-105C at massa constante (m1). Deixe em repouso a 20C durante 4 h a suspenso restante. Retire 20 ml do lquido, nas condies prescritas anteriormente e evitando dispersar o sedimento. Transfira para uma cpsula de vidro, evapore secura em banho de gua e seque a 100-105C at massa constante (m2). O valor de m2 no inferior a 70 por cento do valor de m1. Cefalina. Os solventes utilizados para preparar este reagente devem conter um anti-oxidante apropriado, tal como o butil-hidroxianisol a 0,02 g/l. A uma quantidade de 0,5 a 1 g de p de crebro de boi, seco com acetona R junte 20 ml de acetona R e deixe em repouso durante 2 h. Centrifugue a 500 g durante 2 min e decante o lquido sobrenadante. Seque o resduo a presso reduzida. Ao material seco junte 20 ml de clorofrmio R. Deixe em repouso durante 2 h, agitando frequentemente. Depois de eliminar o material slido, por filtrao ou centrifugao, evapore o clorofrmio a presso reduzida. Coloque o resduo em suspenso em 5 ml a 10 ml de uma soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l. Conservao: no prazo de 3 meses, aps congelao ou liofilizao. Celulose para cromatografia.

Catequina. C15H14O6,xH2O. (Mr 290,3, substncia anidra). (+)-(2R,3S)-2-(3,4-Di-hidroxifenil)-3,4-di-hidro-2H-cromeno-3,5,7-triol x-hidratado. Catecol. Cianidanol. Cianidol. Catlito para focalizao isoelctrica de pH 3-5. -Alanina 0,1 M. Dissolva 8,9 g de -alanina R em gua R e complete 1 000 ml com o mesmo solvente. Caulino leve. Silicato de alumnio hidratado natural, purificado. Contm um agente e disperso apropriado. Aspecto: p branco, pouco denso, isento de partculas granulosas, untuoso ao tacto. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. Insolvel nos cidos minerais. Partculas grosseiras: no mximo, 0,5 por cento. Introduza 5,0 g da amostra numa proveta (comprimento de cerca de 160 mm ; dimetro de cerca de 35 mm) com rolha e junte 60 ml de uma soluo de pirofosfato de sdio R a 10 g/l. Agite energicamente e deixe em repouso durante 5 min. Utilizando uma pipeta, retire 50 ml do lquido sobrenadante, a partir de uma posio a cerca de 5 cm abaixo da superfcie. Ao lquido restante junte 50 ml de gua R, agite, deixe em FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Aspecto: p fino, branco, homogneo. O tamanho mdio das partculas inferior a 30 m. Preparao da camada fina. Prepare uma suspenso de 15 g da amostra em 100 ml de gua R e homogeneize durante 60 s com auxlio de um agitador mecnico. Por meio de um dispositivo apropriado, espalhe sobre as placas, cuidadosamente limpas, uma camada de 0,1 mm de espessura. Deixe secar ao ar. Celulose para cromatografia R1. Celulose microcristalina. Aspecto: p fino, branco, homogneo. O tamanho mdio das partculas inferior a 30 m. Preparao da camada fina. Prepare uma suspenso de 25 g da amostra em 90 ml de gua R e homogeneize durante 60 s com auxlio de um agitador mecnico. Por meio de um dispositivo apropriado, espalhe sobre as placas, cuidadosamente limpas, uma camada de 0,1 mm de espessura. Deixe secar ao ar. Celulose para cromatografia
F254.

Celulose microcristalina contendo um indicador de fluorescncia cuja intensidade mxima luz ultravioleta de 254 nm. 375

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Aspecto: p fino, branco, homogneo. O tamanho mdio das partculas inferior a 30 m. Preparao da camada fina. Prepare uma suspenso de 25 g da amostra em 100 ml de gua R e homogeneize durante 60 s com auxlio de um agitador mecnico. Por meio de um dispositivo apropriado, espalhe sobre as placas, cuidadosamente limpas, uma camada de 0,1 mm de espessura. Deixe secar ao ar. Crebro de boi, seco com acetona (p de). Ver P de crebro de boi, seco com acetona. Crio (nitrato de amnio e). Ver Nitrato de amnio e crio. Crio (sulfato de). Ver Sulfato de crio. Crio (sulfato de amnio e). Ver Sulfato de amnio e crio. Ceroso (nitrato). Ver Nitrato ceroso. Csio (cloreto de). Ver Cloreto de csio. Cetiltrimetilamnio (brometo de). Ver Brometo de cetiltrimetilamnio. Cetostearlico (lcool). Ver lcool cetostearlico. Cetostearilo (sulfato de) e sdio. Ver Sulfato de cetostearilo e sdio. Cetrimida. Ver a monografia Cetrimida. Chumbo (acetato de). Ver Acetato de chumbo. Chumbo (algodo de acetato de). Ver Acetato de chumbo. Chumbo (dixido de). Ver Dixido de chumbo. Chumbo (nitrato de ). Ver Nitrato de chumbo. Chumbo (papel de acetato de). Ver Acetato de chumbo. Chumbo (soluo de acetato de). Ver Acetato de chumbo. Chumbo (soluo de acetato bsico de). Ver Soluo de acetato bsico de chumbo. Chumbo (soluo de nitrato de). Ver Nitrato de chumbo. Chumbo (soluo de subacetato de). Ver Soluo de acetato bsico de chumbo. Cialotrina. C23H19ClF3NO3. (Mr 449,9). Eb: 187-190C. F: cerca de 49C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Cianeto de potssio. KCN. (Mr 65,1). Aspecto: p cristalino, massas ou grnulos brancos. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. Soluo de cianeto de potssio. Soluo de cianeto de potssio R a 100 g/l. 376
4. Reagentes

Soluo de cianeto de potssio isenta de chumbo. Dissolva 10 g de cianeto de potssio R em 90 ml de gua R, junte 2 ml de soluo concentrada de perxido de hidrognio R diluda a 1/5. Deixe em repouso durante 24 h e complete 100 ml com gua R e filtre. A soluo satisfaz ao ensaio seguinte: tome 10 ml da amostra, junte 10 ml de gua R e 10 ml de soluo de sulfureto de hidrognio R. No se desenvolve colorao, mesmo depois de se juntar 5 ml de cido clordrico diludo R. Cianoacetato de etilo. C5H7NO2. (Mr 113,1). Aspecto: lquido incolor ou amarelo plido. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool. Eb: 205-209C, com decomposio. Cianoactico (cido). Ver cido cianoactico. Cianocobalamina. Ver a monografia Cianocobalamina. Cianognio (soluo de brometo de). Ver Soluo de brometo de cianognio. Cianoguanidina. C2H4N4. (Mr 84,1). Dicianodiamida. 1-Cianoguanidina. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua e no lcool, praticamente insolvel no cloreto de metileno. F: cerca de 210C. -Ciclodextrina modificada para cromatografia quiral. Soluo de 2,3-di-O-etil-6-O-terc-butildimetilsilil- -ciclodextrina a 30 por cento em poli(dimetil)(5)(difenil)(15)siloxano R. Ciclo-hexano. C6H12. (Mr 84,2). Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com os solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 0,78.

Eb: cerca de 80,5C. O ciclo-hexano utilizado em espectrofotometria satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Transparncia mnima (2.2.25): 45 por cento, em 220 nm; 70 por cento, em 235 nm; 90 por cento, em 240 nm; 98 por cento, em 250 nm (utilize gua R como lquido de compensao). Ciclo-hexano R1. Satisfaz s exigncias prescritas para o Ciclo-hexano R e, igualmente, ao ensaio seguinte: Fluorescncia. Determinada em 460 nm, por iluminao com um feixe de luz excitadora de 365 nm, no mais intensa que a de uma soluo contendo 0,002 ppm de quinina R em cido sulfrico 0,05 M. Ciclo-hexilamina. C6H13N. (Mr 99,2). Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com os solventes orgnicos. n 20: cerca de 1,460. D Eb: 134-135C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Ciclo-hexilenodinitrilotetractico (cido). Ver cido ciclo-hexilenodinitrilotetractico. Ciclo-hexilmetanol. C7H14O. (Mr 114,2). Ciclo-hexilcarbinol. Aspecto: lquido com ligeiro cheiro a cnfora. Solubilidade: solvel no lcool. n 25: cerca de 1,464. D Eb: cerca de 185C. 3-Ciclo-hexilpropinico (cido). Ver cido 3-ciclo-hexilpropinico. p-Cimeno. C10H14. (Mr 134,2). 1-Isopropil-4-metilbenzeno. Aspecto: lquido incolor de cheiro a cenoura. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool.
20 d20 : cerca de 0,858.

Cinmico (aldedo). Ver Aldedo cinmico. trans-Cinmico (aldedo). Ver Aldedo trans-cinmico. Cinamilo (acetato de). Ver Acetato de cinamilo. Cinchonidina. C19H22N2O. (Mr 294,4). (R)-(Quinol-4-il)[(2S,4S,5R)-5-vinilquinuclidin-2-il]metanol. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: muito pouco solvel na gua e no ter de petrleo, solvel no lcool. [n]20: -105 a -110 (soluo a 50 g/l em lcool R). D Conservao: ao abrigo da luz. Cinchonina. C19H22N2O. (Mr 294,4). (S)-(Quinol-4-il)[(2S,4S,5R)-5-vinilquinuclidin-2-il]metanol. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, ligeiramente solvel no lcool e no metanol. [n]20: +225 a +230 (soluo a 50 g/l em lcool R). D F: cerca de 263C, com decomposio. Conservao: ao abrigo da luz. Cineol. C10H18O. (Mr 154,3). 1,8-Cineol. Eucaliptol. 1,8-Epoxi-p-mentano. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o etanol.
20 d20 : 0,922 a 0,927.

n 20: cerca de 1,4895. D Eb: 175-178C. O p-cimeno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 96,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Cinamamida. C9H9NO. (Mr 147,2). (E)-3-Fenilprop-2-enamida. Aspecto: p branco ou quase branco. F: cerca de 149C. Cinamato de benzilo. C16H14O2. (Mr 238,3). 3-Fenilprop-2-enoato de benzilo. Aspecto: cristais amarelados ou incolores. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 39C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Blsamo do Peru Soluo problema. Soluo da amostra a 3 g/l em acetato de etilo R. Aplicao: 20 l. Resultado: aps pulverizao e aquecimento, o cromatograma apresenta uma banda principal, com Rf de cerca de 0,8. Cinamato de metilo. C10H10O2. (Mr 162,2). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. n 20: cerca de 1,56. D Eb: cerca de 260C. F: 34-36C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: 1,456 a 1,459. D Ponto de solidificao (2.2.18): 0-1C. Intervalo de destilao (2.2.11): 174-177C. Fenol. Agite 1 g da amostra com 20 ml de gua R e deixe em repouso. A 10 ml da fase aquosa junte 0,1 ml de soluo de cloreto frrico R1. No se desenvolve colorao violeta. Essncia de terebintina. Dissolva 1 g da amostra em 5 ml de lcool a 90 por cento V/V R. Junte gota a gota, gua de bromo R recentemente preparada. No so necessrios mais de 0,5 ml de gua de bromo R para a viragem para amarelo, persistente durante 30 min. Resduo por evaporao: no mximo, 0,05 por cento. A 10,0 ml da amostra junte 25 ml de gua R, evapore em banho de gua e seque o resduo a 100-105C, at massa constante. O cineol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. 1,4-Cineol. C10H18O. (Mr 154,3). 1-Metil-4-(1-etilmetil)-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano. 1-Isopropil-4-metil-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano. 377

4. Reagentes

F: cerca de 208C, com decomposio.

4.1.1. Reagentes

Aspecto: lquido incolor. d : cerca de 0,900.


20 4

Solubilidade: solvel em menos de 2 partes de gua, praticamente insolvel no lcool. Citrato de amnio. C6H14N2O7. (Mr 226,2). Hidrogenocitrato de amnio. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. pH (2.2.3): cerca de 4,3 (soluo a 22,6 g/l). Citrato de potssio. Ver a monografia Citrato de potssio. Citrato de sdio. Ver a monografia Citrato de sdio. Citrato de tributilo. C18H32O7. (Mr 360,45). Hidroxipentano-1,2,3-trcarboxilato de tributilo. d 20: cerca de 1,403. 4
20 n20 : cerca de 1,445.

n 20: cerca de 1,445. D Eb: cerca de 173C. Cipermetrina. C22H19Cl2NO3. (Mr 416,3). Eb: 170-195C. F: 60-80C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R.
L-Cistena.

C3H7NO2S. (Mr 121,1).

4. Reagentes

Aspecto: p. Solubilidade: facilmente solvel na gua, no lcool e no cido actico, praticamente insolvel na acetona. Cistena (cloridrato de). Ver Cloridrato de cistena.
L-Cistina.

C6H12N2O4S2. (Mr 240,3).

Aspecto: p branco cristalino. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Solvel nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. Decompe-se a 250C. [ ]20: cerca de -218 a -224 (em cido clordrico 1M). D Citral. C10H16O. (Mr 152,2). Mistura de (2E)-3,7-dimetiloct-2,6-endial (neral) e (2Z)-3,7-dimetiloct-2,6-endial (geranial). Aspecto: lquido amarelo claro. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool e com a glicerina. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo problema. Soluo da amostra a 1 g/l em tolueno R. Fase estacionria: placa de gel de slica GF254 para CCF R. Fase mvel. Mistura de acetato de etilo R e tolueno R (15:85 V/V). Desenvolvimento: percurso de 15 cm. Aplicao: 10 l. Secagem: ao ar. Deteco: luz ultravioleta de 254 nm. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. O citral utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescrita na monografia leo essencial de citronela. Teor: no mnimo, 95,0 por cento da mistura de neral + geranial, calculado pelo mtodo de normalizao. Citrato cido de sdio. C6H6Na2O7,11/2H2O. (Mr 263,1). Citrato dissdico sesqui-hidratado. 2-Hidroxipentano-1,2,3-tricarboxilato dissdico sesqui-hidratado. Aspecto: p branco. 378

Ctrico (cido). Ver cido ctrico. Ctrico (cido) anidro. Ver cido ctrico anidro. Citronelal. C10H18O. (Mr 154,3). 3,7-Dimetil-6-octenal. Aspecto: lquido. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel nos lcoois.
20 d20 : 0,848 a 0,856.

n 20: cerca de 1,446. D [ ]25: cerca de +11,50. D O citronelal utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescrita na monografia leo essencial de citronela. Teor: no mnimo, 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Citronelol. C10H20O. (Mr 156,3). 3,7-Dimetiloct-6-en-1-ol. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 0,857.

n 20: 1,456. D Eb: 220-222C. O citronelol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescrita na monografia leo essencial de citronela. Teor: no mnimo, 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Citronelilo (acetato de). Ver Acetato de citronelilo. Citropteno. C11H10O4. (Mr 206,2). Limetina. 5,7-Dimetoxi-2H-1-benzopiran-2-ona. Aspecto: cristais aciculares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no ter de petrleo, facilmente solvel na acetona e no lcool. F: cerca de 145C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo problema. Soluo da amostra a 1 g/l em tolueno R. Fase estacionria: placa recoberta com gel de slica para CCF R. Fase mvel. Mistura de acetato de etilo R e tolueno R (15:85 V/V). Desenvolvimento: percurso de 15 cm. Aplicao: 10 l. Secagem: ao ar. Deteco: luz ultravioleta de 254 nm. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Clobetasol (propionato de). Ver Propionato de clobetasol. Cloral (hidrato de). Ver Hidrato de cloral. Cloral (soluo de hidrato de). Ver Hidrato de cloral. Cloramina. Ver a monografia Tosilcloramida sdica. Soluo de cloramina. Soluo de cloramina R a 20 g/l. Prepare extemporaneamente. Soluo de cloramina R1. Soluo de cloramina R a 0,1 g/l. Prepare extemporaneamente. Soluo de cloramina R2. Soluo de cloramina R a 0,2 g/l. Prepare extemporaneamente. Cloranilina. Ver Cloroanilina. Clorato de potssio. KClO3. (Mr 122,6). Aspecto: p, grnulos ou cristais brancos. Solubilidade: solvel na gua. Clordano. C10H6Cl8. (Mr 409,8). Eb: cerca de 175C. F: cerca de 106C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada para uso tcnico a 10 ng/l em trimetilpentano. Cloreto de acetilcolina. C7H16ClNO2. (Mr 181,7). Aspecto: p cristalino. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII
GF254

Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool. Decompe-se em presena da gua quente e dos hidrxidos dos metais alcalinos. Conservao: no congelador a uma temperatura de Cloreto de acetilo. C2H3ClO. (Mr 78,5). Aspecto: lquido lmpido e incolor, inflamvel. Solubilidade: miscvel com o cloreto de etileno. Decompe-se em presena da gua e do lcool.
20 d20 : cerca de 1,10.

20C.

Cloreto de alumnio. AlCl3,6H2O. (Mr 241,4). Cloreto de alumnio hexa-hidratado. Teor: no mnimo, 98 por cento. Aspecto: p cristalino branco ou amarelado, higroscpico. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no lcool. Reagente de cloreto de alumnio. Dissolva 2,0 g de cloreto de alumnio R em 100 ml de uma soluo de cido actico glacial R a 5 por cento V/V em metanol R. Soluo de cloreto de alumnio. Dissolva 65,0 g de cloreto de alumnio R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Junte 0,5 g de carvo activado R, agite durante 10 min, filtre e junte ao filtrado, agitando continuamente, uma quantidade suficiente de uma soluo de hidrxido de sdio R a 10 g/l (cerca de 60 ml) para ajustar o pH da soluo para 1,5. Cloreto de amnio. Ver a monografia Cloreto de amnio. Soluo de cloreto de amnio. Soluo de cloreto de amnio R a 107 g/l. Cloreto de brio. BaCl2,2H2O. (Mr 244,3). Dicloreto de brio di-hidratado. Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. Soluo de cloreto de brio R1. Soluo de cloreto de brio R a 61 g/l. Soluo de cloreto de brio R2. Soluo de cloreto de brio R a 36,5 g/l. Cloreto de benzetnio. C27H42ClNO2,H2O. (Mr 466,1). Cloreto debenzildimetil-[2-[2-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutilmetil)fenoxi]etoxi]etil]amnio mono-hidratado. Aspecto: p fino branco ou cristais incolores. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: cerca de 163C. Conservao: ao abrigo da luz. 379

4. Reagentes

Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destila entre 49C e 53C.

4.1.1. Reagentes

Cloreto de benziltrimetilamnio. C10H16ClN. (Mr 185,7). Cloreto de N,N,N-trimetilfenilmetanoamnio. Cloreto de N,N,N-trimetilbenzenometanoamnio. Aspecto: p branco. Solubilidade: solvel na gua. F: cerca de 230C, com decomposio. Cloreto de benzolo. C7H5ClO. (Mr 140,6). Aspecto: lquido incolor, lacrimogneo. Solubilidade: decompe-se pela gua e pelo lcool.
20 d20 : cerca de 1,21.

Cloreto de csio. CsCl. (Mr 168,4). Aspecto: p branco. Solubilidade: muito solvel na gua, facilmente solvel no lcool, praticamente insolvel na acetona. Cloreto de cobalto. CoCl2,6H2O. (Mr 237,9). Aspecto: p cristalino vermelho ou cristais vermelho escuro. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool. Cloreto de colina. C5H14ClNO. (Mr 139,6). Cloreto de (2-hidroximetil)trimetilamnio. Aspecto: cristais deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Cloreto de suxametnio. Soluo problema. Soluo da amostra a 0,2 g/l em metanol R. Aplicao: 5 l. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Conservao: em recipiente estanque. Cloreto de dimetilaminonaftalenossulfonilo. C12H12ClNO2S. (Mr 269,8). Cloreto de 5-dimetilamino-1-naftalenossulfonilo. Aspecto: p cristalino amarelo. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no metanol. F: cerca de 70C. Cloreto de dinitrobenzolo. C7H3ClN2O5. (Mr 230,6). Cloreto de 3,5-dinitrobenzolo. Aspecto: p translcido a amarelo esverdeado ou cristais amarelados. Solubilidade: solvel na acetona e no tolueno. F: cerca de 68C. Ensaio de conformidade: a 1 ml de etanol R e 0,1 g da amostra junte 0,05 ml de cido sulfrico diludo R. Aquea com refluxo durante 30 min. Aps evaporao em banho de gua, junte ao resduo 5 ml de heptano R e aquea ebulio. Filtre a quente. Aps arrefecimento para a temperatura ambiente lave os cristais obtidos com uma pequena quantidade de heptano R e seque em exsicador. O ponto de fuso (2.2.14) dos cristais est compreendido ente 94C e 95C. Cloreto de etileno. C2H4Cl2. (Mr 99,0). 1,2-Dicloroetano. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: solvel em cerca de 120 partes de gua e em 2 partes de lcool.
20 d20 : cerca de 1,25.

4. Reagentes

Eb: cerca de 197C. Cloreto berberina. C20H18ClNO42H2O. (Mr 407,8). Cloreto de 9,10-dimetoxi-5,6-di-hidrobenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinoliznio di-hidratado. Aspecto: cristais amarelos. Solubilidade: pouco solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Eb: 204-206C. O cloreto de berberina utilizado em cromatografia lquida satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento: Cromatografia lquida (2.2.9). Proceda nas condies prescritas na monografia Hidraste, rizoma. Teor: no mnimo, 95 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao Cloreto de clcio. Ver a monografia Cloreto de clcio di-hidratado. Cloreto de clcio R1. CaCl2,4H2O. (Mr 183,1). Cloreto de clcio tetra-hidratado. Ferro: no mximo 0,05 ppm. Soluo de cloreto de clcio. Soluo de cloreto de clcio R a 73,5 g/l. Soluo de cloreto de clcio 0,01 M. Dissolva 0,147 g de cloreto de clcio R em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Soluo de cloreto de clcio 0,02 M. Dissolva 2,94 g de cloreto de clcio R em 900 ml gua R, ajuste para pH 6,0-6,2 e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C. Cloreto de clcio anidro. CaCl2. (Mr 111,0). Teor: no mnimo, 98,0 por cento (substncia seca). Aspecto: grnulos brancos, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua, facilmente solvel no lcool e no metanol. Perda por secagem (2.2.32): no mximo, 5,0 por cento, determinada na estufa a 200C. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da humidade. 380

Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 82C e 84C. Cloreto de iodo. ICl. (Mr 162,4). Aspecto: cristais negros. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: solvel na gua, no cido actico e no lcool. Eb: cerca de 97,4C. Soluo de cloreto de iodo. Dissolva 1,4 g de cloreto de iodo R em cido actico glacial R e complete 100 ml com o mesmo cido. Conservao: ao abrigo da luz. Cloreto de lantnio (soluo de). Ver Trixido de lantnio. Cloreto de ltio. LiCl. (Mr 42,39). Aspecto: p cristalino, grnulos ou cristais cbicos, deliquescentes. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel na acetona e no lcool. A soluo aquosa neutra ou fracamente alcalina. Conservao: em recipiente estanque. Cloreto de magnsio. Ver a monografia Cloreto de magnsio hexa-hidratado. Cloreto de metileno. CH2Cl2. (Mr 84,9). Diclorometano. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua e em 2 partes de lcool, miscvel com o lcool. Eb: 39-42C. O cloreto de metileno utilizado em fluorimetria satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Fluorescncia (2.2.21). Submetido a uma irradiao com comprimento de onda de 365 nm, a fluorescncia, determinada em 460 nm, na espessura de 1 cm, no mais intensa que a de uma soluo a 0,002 ppm de quinina R em cido sulfrico 0,5 M, determinada nas mesmas condies. Cloreto de metileno acidificado. A 100 ml de cloreto de metileno R junte 10 ml de cido clordrico R; agite, deixe em repouso e separe as 2 fases. Utilize a fase inferior. Cloreto de nquel. NiCl2. (Mr 129,6). Cloreto de nquel anidro. Aspecto: p cristalino amarelo, que sublima na ausncia do ar e absorve facilmente a amnia. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool. A soluo aquosa cida. Cloreto de nitrobenzilo. C7H6ClNO2. (Mr 171,6). Cloreto de 4-nitrobenzilo. Aspecto: cristais amarelo claro, lacrimogneos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no lcool. Cloreto de nitrobenzolo. C7H4ClNO3. (Mr 185,6). Cloreto de 4-nitrobenzolo. Aspecto: massa cristalina ou cristais amarelos, que se decompem ao ar hmido. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Solubilidade: completamente solvel numa soluo de hidrxido de sdio, dando uma soluo amarelo-alaranjada. F: cerca de 72C. Cloreto de paldio. PdCl2. (Mr 177,3). Aspecto: cristais vermelhos. F: 678-680C. Soluo de cloreto de paldio. Dissolva 1 g de cloreto de paldio R em 10 ml de cido clordrico R quente e complete 250 ml com uma mistura de volumes iguais de cido clordrico diludo R e gua R. Dilua esta soluo com 2 volumes de gua R, imediatamente antes do emprego. Cloreto de potssio. Ver a monografia Cloreto de potssio. O cloreto de potssio utilizado em espectrofotometria de absoro no infravermelho (2.2.24) satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Um disco de 2 mm de espessura, preparado com a substncia previamente seca na estufa a 250C, durante 1 h, apresenta um traado praticamente linear no intervalo de 4 000 cm 1 a 620 cm 1 e no apresenta nenhum mximo cuja absorvncia seja superior a 0,02 acima da linha de base, com excepo dos mximo correspondentes agua, em 3 440 cm 1 e 1 630 cm 1. Soluo de cloreto de potssio 0,1 M. Dissolva uma quantidade de cloreto de potssio R correspondente a 7,46 g de KCl em 1 000,0 ml de gua R. Cloreto de sdio. Ver a monografia Cloreto de sdio. Soluo de cloreto de sdio. Soluo de cloreto de sdio R a 20 por cento m/m. Soluo saturada de cloreto de sdio. Misture cloreto de sdio R com gua R (1:2 V/V), agite de vez em quando e deixe em repouso. Decante e, se necessrio, filtre antes da utilizao. Cloreto de tetrametilamnio. C4H12ClN. (Mr 109,6). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: cerca de 300C, com decomposio. Cloreto de tetrapropilamnio. C12H28ClN. (Mr 221,8). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua. F: 241C. Cloreto de trifeniltetrazlio. C19H15ClN4. (Mr 334,8). Cloreto de 2,3,5-trifenil-2H-tetrazlio. Teor: no mnimo, 98,0 por cento. Aspecto: p amarelo plido ou bao. Solubilidade: solvel na gua, na acetona e no lcool. F: cerca de 240C, com decomposio. Doseamento. Dissolva 1,000 g da amostra numa mistura de 381

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

5 ml de cido ntrico diludo R e 45 ml de gua R. Junte 50,0 ml de nitrato de prata 0,1 M e aquea ebulio. Deixe arrefecer, junte 3 ml de ftalato de dibutilo, agite energicamente e titule com tiocianato de amnio 0,1 M em presena de 2 ml de soluo de sulfato frrico e de amnio R2. 1 ml de nitrato de prata 0,1 M corresponde a 33,48 mg de C19H15ClN4. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de cloreto de trifeniltetrazlio. Soluo de cloreto de trifeniltetrazlio R a 5 g/l em lcool isento de aldedo R. Conservao: ao abrigo da luz. Cloreto de vinilo. C2H3Cl. (Mr 62,5). Gs incolor. Solubilidade: ligeiramente solvel nos solventes orgnicos. Cloreto de zinco. Ver a monografia Cloreto de zinco. Soluo de cloreto de zinco em cido frmico. Dissolva 20 g de cloreto de zinco R em 80 g de cido frmico anidro R a 850 g/l. Soluo de cloreto de zinco iodada. Dissolva 6,5 g de iodeto de potssio R e 20 g de cloreto de zinco R em 10,5 ml de gua R, junte 0,5 g de iodo R e agite durante 15 min. Filtre se necessrio. Conservao: ao abrigo da luz. Cloreto de zirconilo. Sal bsico correspondente aproximadamente formula ZrCl2O,8H2O. Teor: no mnimo, 96,0 por cento. Aspecto: p cristalino branco ou quase branco ou cristais. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no lcool. Doseamento. Dissolva 0,600 g da amostra numa mistura de 5 ml de cido ntrico R e 50 ml de gua R. Junte 50,0 ml de nitrato de prata 0,1 M e 3 ml de ftalato de dibutilo R e agite. Titule com tiocianato de amnio 0,1 M em presena de 2 ml de soluo de sulfato frrico e de amnio R2 at colorao amarelo-avermelhada. 1 ml de nitrato de prata 0,1 M corresponde a 16,11 mg de ZrCl2O,8H2O. Cloreto cprico. CuCl2,2H2O. (Mr 170,5). Cloreto cprico di-hidratado. Aspecto: p ou cristais verde azulados, deliquescentes no ar hmido, eflorescentes em atmosfera seca. Solubilidade: facilmente solveis na gua, no lcool e no metanol, ligeiramente solvel na acetona. Conservao: em recipiente estanque. Cloreto estanoso. SnCl2,2H2O. (Mr 225,6). Dicloreto de estanho di-hidratado. Teor: no mnimo, 97,0 por cento. Aspecto: cristais incolores. 382
4. Reagentes

Solubilidade: muito solvel na gua, facilmente solvel no lcool, no cido actico glacial e no cido clordrico diludo ou concentrado. Doseamento. Num matrs com rolha esmerilada dissolva 0,500 g da amostra em 15 ml de cido clordrico R. Junte 10 ml de gua R e 5 ml de clorofrmio R. Titule rapidamente com iodato de potssio 0,05 M at que a fase inferior fique incolor. 1 ml de iodato de potssio 0,05 M corresponde a 22,56 mg de SnCl2,2H2O. Soluo de cloreto estanoso. Aquea 20 g de estanho R com 85 ml de cido clordrico R at que no de desenvolva mais hidrognio. Deixe arrefecer. Conservao: sobre um excesso de estanho R, ao abrigo da luz. Soluo de cloreto estanoso R1. Dilua 1 volume de soluo de cloreto estanoso R com 10 volumes de cido clordrico diludo R. Prepare extemporaneamente. Soluo de cloreto estanoso R2. A 8 g de cloreto estanoso R junte 100 ml de cido clordrico R a 20 por cento V/V. Agite at dissoluo completa, aquecendo eventualmente a 50C em banho de gua. Faa borbulhar uma corrente de azoto R durante 15 min. Prepare extemporaneamente. Cloreto frrico. FeCl3,6H2O (Mr 270,3). Tricloreto de ferro hexa-hidratado. Aspecto: massas cristalinas amarelo-alaranjadas ou acastanhadas, deliquescentes. Exposto luz sofre uma reduo parcial. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Reagente de cloreto frrico-cido sulfmico. Soluo de cloreto frrico R a 10 g/l e cido sulfmico R a 16 g/l. Exposto luz sofre uma reduo parcial. Soluo de cloreto frrico R1. Soluo de cloreto frrico R a 105 g/l. Exposta luz sofre uma reduo parcial. Soluo de cloreto frrico R2. Soluo de cloreto frrico R a 13 g/l. Exposta luz sofre uma reduo parcial. Soluo de cloreto frrico R3. Dissolva 2,0 g de cloreto frrico R em etanol R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Cloreto mercrico. Ver a monografia Cloreto mercrico. Soluo de cloreto mercrico. Soluo de cloreto mercrico R a 54 g/l. Cloridrato de acebutolol. Ver a monografia Cloridrato de acebutolol. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Cloridrato de adrenalona. C9H12ClNO3. (Mr 217,7). Cloridrato de 1-(3,4-di-hidroxifenil)-2-(metilamino)etanona. Cloridrato de 3,4-di-hidroxi-2-(metilamino)acetofenona. Aspecto: cristais amarelos claro. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no etanol a 96 por cento. F: cerca de 244C. Cloridrato de anilina. C6H8ClN. (Mr 129,6). Cloridrato de benzenamina. Aspecto: cristais que escurecem em contacto com o ar e por aco da luz. F: cerca de 198C. Conservao: ao abrigo da luz. Cloridrato de cistena. Ver a monografia Cloridrato de cistena mono-hidratado. Cloridrato de cloroetilamina. C2H7Cl2N. (Mr 116,0). Cloridrato de 2-cloroetanamina. F: cerca de 145C. Cloridrato de (2-cloroetil)dietilamina. C6H15Cl2N. (Mr 172,1). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: muito solvel na gua e no metanol, facilmente solvel no cloreto de metileno, praticamente insolvel no hexano. F: cerca de 211C. Cloridrato de clorotetraciclina. Ver a monografia Cloridrato de clorotetraciclina. Cloridrato de desmeclociclina. Ver a monografia Cloridrato de desmeclociclina. Cloridrato de dicarboxidina. C20H26Cl2N2O6. (Mr 461,3). Dicloridrato do cido 4,4-[(4,4-diaminobifenil-3,3-diil)dioxi]dibutanico. Cloridrato de emetina. Ver a monografia Cloridrato de emetina penta-hidratado. Cloridrato de etoxicrisoidina. C14H17ClN4O. (Mr 292,8). Cloridrato de 4-[(4-etoxifenil)diazenil]fenileno-1,3-diamina. Aspecto: p avermelhado. Solubilidade: solvel no lcool. Soluo de etoxicrisoidina. Soluo de cloridrato de etoxicrisoidina R a 1 g/l em lcool R. Ensaio de sensibilidade. A 5 ml de cido clordrico diludo R, junte 0,05 ml da amostra e 0,05 ml de brometo-bromato 0,0167 M. A colorao muda de vermelha para amarela plida, nos 2 min seguintes. Cloridrato de fenantrolina. C12H9ClN2,H2O. (Mr 234,7). Cloridrato de 1,10-fenantrolina mono-hidratado. Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 215C, com decomposio. Cloridrato de p-fenilenodiamina. Ver Dicloridrato de p-fenilenodiamina. Cloridrato de fenil-hidrazina. C6H9ClN2. (Mr 144,6). Aspecto: p cristalino branco ou quase branco, acastanhado quando exposto luz. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: cerca de 245C, com decomposio. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de cloridrato de fenil-hidrazina. Dissolva 0,9 g de cloridrato de fenil-hidrazina R em 50 ml de gua R. Descore a soluo com carvo activado R e filtre. Junte ao filtrado 30 ml de cido clordrico R e complete 250 ml com gua R. Soluo sulfrica de fenil-hidrazina. Dissolva 65 mg de cloridrato de fenil-hidrazina R recristalizado previamente do lcool a 85 por cento V/V R, numa mistura de cido sulfrico R e gua R (170:80 V/V). Complete 100 ml com a mistura de cido sulfrico R e gua R. Prepare extemporaneamente. Cloridrato de fenoxibenzamina. C18H23Cl2NO. (Mr 340,3). Cloridrato de N-(2-cloroetil)-N-(1-metil-2-fenoxietil)benzamina. Teor: 97,0 por cento a 103,0 por cento (substncia seca). Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 138C. Perda por secagem (2.2.32): no mximo 0,5 por cento, determinada por secagem sobre pentxido de difsforo R, a uma presso que no ultrapasse 670 Pa, durante 24 h. Doseamento. Dissolva 0,500 g da amostra em 50,0 ml de clorofrmio isento de etanol R. Agite 3 vezes com 20 ml de cido clordrico 0,01 M de cada vez. Rejeite as solues cidas e filtre a fase clorofrmica por algodo. Tome 5,0 ml do filtrado e complete 500,0 ml com clorofrmio isento de etanol R. Determine a absorvncia (2.2.25) da soluo no mximo em 272 nm numa tina fechada. Calcule o teor em C18H23Cl2NO, tomando 56,3 como valor da absorvncia especfica. Conservao: ao abrigo da luz. Cloridrato de glucosamina. C6H14ClNO5. (Mr 215,6). Cloridrato de D-glucosamina. Aspecto: cristais. Solubilidade: solvel na gua. [ ]20: +100 (soluo a 100 g/l). O poder rotatrio especfico D diminui at +47,5, aps 30 min. Cloridrato de guanidina. CH5N3,HCl. (Mr 95,5). Aspecto: p cristalino. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no lcool. 383
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Cloridrato de hidrastina. C21H22ClNO6. (Mr 419,9). Cloridrato de (3S)-6,7-dimetoxi-3-[(5R)-6-metil-5,6,7,8-tetra-hidro-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-il]isobenzofuran-1(3H)-ona. Aspecto: p branco, higroscpico. Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool. [ ]17 : cerca de +127. D F: cerca de 116C. O cloreto de berberina utilizado em cromatografia lquida satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento: Cromatografia lquida (2.2.9). Proceda nas condies prescritas na monografia Hidraste, rizoma. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Cloridrato de hidroxilamina. NH4ClO. (Mr 69,5). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool. Soluo alcalina de hidroxilamina. Misture volumes iguais de uma soluo de cloridrato de hidroxilamina R a 139 g/l e uma soluo de hidrxido de sdio R a 150 g/l. Prepare extemporaneamente. Soluo alcalina de hidroxilamina R1. Soluo A. Dissolva 12,5 g de cloridrato de hidroxilamina R em metanol R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Soluo B. Dissolva 12,5 g de hidrxido de sdio R em metanol R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Misture extemporaneamente, volumes iguais das solues A e B. Soluo alcolica de hidroxilamina. Dissolva 3,5 g de cloridrato de hidroxilamina R em 95 ml de lcool a 60 por cento V/V R. Junte 0,5 ml de uma soluo de alaranjado de metilo R a 2 g/l em lcool a 60 por cento V/V R e hidrxido de potssio 0,5 M em lcool a 60 por cento V/V R at obter colorao amarela ntida. Complete 100 ml com lcool a 60 por cento V/V R. Soluo de cloridrato de hidroxilamina R2. Dissolva 2,5 g de cloridrato de hidroxilamina R em 4,5 ml de gua R quente e junte 40 ml de lcool R e 0,4 ml de soluo de azul de bromofenol R2. Junte soluo alcolica de hidrxido de potssio 0,5 M at viragem para amarelo-esverdeado. Complete 50,0 ml com lcool R. Cloridrato de L-homocistena-tiolactona. C4H8ClNOS. (Mr 153,6). Cloridrato de (3S)-3-aminodi-hidrotiofen-2(3H)-ona. Aspecto: p cristalino branco. F: cerca de 202C. Cloridrato de meclozina. Ver a monografia Cloridrato de meclozina. Cloridrato de metilbenzotiazolona-hidrazona. C8H10ClN3S,H2O. (Mr 233,7). 384
4. Reagentes

Cloridrato de 3-metilbenzotiazol-2(3H)-ona hidrazona mono-hidratado. Aspecto: p cristalino, quase branco ou amarelado. F: cerca de 270C. Ensaio de validao para determinao dos aldedos. A 2 ml de metanol isento de aldedo R junte 60 l de uma soluo de propionaldedo R a 1 g/l em metanol isento de aldedos R e 5 ml de uma soluo da amostra a 4 g/l. Misture e deixe em repouso durante 30 min. Prepare uma soluo em branco sem adio da soluo de propionaldedo. Junte 25,0 ml de uma soluo de cloreto frrico R a 2 g/l soluo problema e soluo em branco, complete em cada uma 100,0 ml com acetona R e misture. A absorvncia (2.2.25) da soluo problema, determinada em 660 nm e utilizando a soluo em branco como lquido de compensao, no inferior a 0,62. Cloridrato de 3-O-metildopamina. C9H14ClNO2. (Mr 203,7). Cloridrato de 4-(2-aminoetil)-2-metoxifenol. F: 213-215C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Cloridrato de dopamina. Soluo problema. Soluo da amostra a 0,075 g/l em metanol R. Aplicao: 10 l. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Cloridrato de 4-O-metildopamina. C9H14ClNO2. (Mr 203,7). Cloridrato de 5-(2-aminoetil)-2-metoxifenol. F: 207-208C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Cloridrato de dopamina. Soluo problema. Soluo da amostra a 0,075 g/l em metanol R. Aplicao: 10 l. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Cloridrato de minociclina. Ver a monografia Cloridrato de minociclina. Cloridrato de morfina. Ver a monografia Cloridrato de morfina. Cloridrato de noscapina. Ver a monografia Cloridrato de noscapina. Cloridrato de oxitetraciclina. Ver a monografia Cloridrato de oxitetraciclina. Cloridrato de papaverina. Ver a monografia Cloridrato de papaverina. Cloridrato de para-rosanilina. Ver Cloridrato de p-rosanilina. Cloridrato de procana. Ver a monografia Cloridrato de procana. Cloridrato de quinina. Ver a monografia Cloridrato de quinina. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Cloridrato de p-rosanilina. C19H18ClN3. (Mr 323,8). Schultz n. 779. Colour Index n. 42 500. Cloridrato de 4-[bis(4-aminofenil)metileno]ciclo-hexa-2,5-diemnio. Aspecto: p cristalino vermelho-azulado. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no etanol. As solues na gua e no etanol so coradas de vermelho carregado; as solues no cido sulfrico e no cido clordrico so coradas de amarelo. F: cerca de 270C, com decomposio. Soluo de p-rosanilina descorada. Num frasco com rolha esmerilada junte 0,1 g de cloridrato de p-rosanilina R, 60 ml de gua R e uma soluo de 1,0 g de sulfito de sdio anidro R (ou 2,0 g de sulfito de sdio R, ou 0,75 g de metabissulfito de sdio R) em 10 ml de gua R. Junte lentamente, agitando, 6 ml de cido clordrico diludo R. Rolhe o frasco, continue a agitar at dissoluo total e complete 100 ml com gua R. Deixe em repouso durante 12 h, antes do emprego. Conservao: ao abrigo da luz. Cloridrato de tetraciclina. Ver a monografia Cloridrato de tetraciclina. Cloridrato de o-toluidina. C7H10ClN. (Mr 143,6). Cloridrato de 2-metilanilina. Cloridrato de 2metilbenzenamina. Teor: no mnimo, 98,0 por cento. F: 215-217C. Cloridrato de tosil-lisilclorometano. C14H22Cl2N2O3S. (Mr 369,3). Cloridrato de N-tosil-L-lisilclorometano. Cloridrato de (3S)-7-amino-1-cloro-3-(4-metilbenzenossulfonamido)heptan-2-ona. [ ]20: -7 a -9 (soluo a 20 g/l). D F: cerca de 155C, com decomposio. A1 por cento : 310 a 340, determinada em 230 nm (soluo em 1 cm gua R). Cloridrato de trigonelina. C7H8ClNO2. (Mr 173,6). Cloreto de 3-carboxi-1-metilpiridnio. Cloridrato do cido N-metilbetananicotnico. Aspecto: p cristalino. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 258C. Cloridrato do ster etlico de benzoilarginina. C15H23ClN4O3. (Mr 342,8). Cloridrato do ster etlico de N-benzol-L-arginina. Cloridrato de (S)-2-benzamido-5-guanidinovalerato de etilo. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: muito solvel na gua e no etanol. [ ]20: D A 15 a 18 (soluo a 10 g/l). F: cerca de 129C.
1 por cento 1 cm

Cloridrato do ster metlico de tosilarginina. C14H23ClN4O4S. (Mr 378,9). Cloridrato do ster metlico de N-tosil-L-arginina. Cloridrato de (S)-5-guanidino-2-(4-metilbenzenossulfonamido)valerato de metilo. [ ]20: D 12 a 16 (soluo a 40 g/l). F: cerca de 145C. Soluo de cloridrato do ster metlico de tosilarginina. A 98,5 mg de cloridrato do ster metlico de tosilarginina R junte 5 ml de soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano de pH 8,1 R e agite at dissoluo. Junte 2,5 ml de indicador misto de vermelho de metilo R e complete 25,0 ml com gua R. Clordrico (cido). Ver cido clordrico. Clordrico (cido) R1. Ver cido clordrico. Clordrico (cido) bromado. Ver cido clordrico. Clordrico (cido) diludo. Ver cido clordrico. Clordrico (cido) diludo R1. Ver cido clordrico. Clordrico (cido) diludo R2. Ver cido clordrico. Clordrico (cido) diludo isento de metais pesados. Ver cido clordrico. Clordrico (cido) etanlico. Ver cido clordrico. Clordrico (cido) isento de chumbo. Ver cido clordrico. Clordrico (cido) isento de metais pesados. Ver cido clordrico. Cloroacetanilida. C8H8ClNO. (Mr 169,6). 4-Cloroacetanilida. Teor: no mnimo, 95 por cento. Aspecto: p cristalino. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 178C. Cloroactico (cido). Ver cido cloroactico. Cloroanilina. C6H6ClN. (Mr 127,6). 4-Cloroanilina. Aspecto: cristais. Solubilidade: solvel na gua quente, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 71C. 4-Clorobenzenossulfonamida. C6H6ClNO2S. (Mr 191,6). Aspecto: p branco. F: cerca de 145C. 2-Clorobenzico (cido). Ver cido 2-clorobenzico. Clorobutanol. Ver a monografia Clorobutanol anidro. 385

: 310 a 340, determinada em 227 nm (soluo a 0,01 g/l).

FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

2-Cloro-2-desoxi-D-glucose. C6H11ClO5. (Mr 198,6). Aspecto: p branco, cristalino, muito higroscpico. Solubilidade: solvel na gua e no dimetilsulfxido, praticamente insolvel no lcool. Clorodiazepxido. Ver a monografia Clorodiazepxido. 2-Cloroetanol. C2H5ClO. (Mr 80,5). Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 1,197.

Clorofrmio acidificado. A 100 ml de clorofrmio R junte 10 ml de cido clordrico R. Agite, deixe em repouso e separe as fases. Clorofrmio estabilizado com amileno. Teor: no mnimo, 99,8 por cento de CHCl3, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool. Transparncia mnima (2.2.25): no mnimo, 50 por cento, em 255 nm ; no mnimo, 80 por cento, em 260 nm; no mnimo, 98 por cento, em 300 nm (utilize gua R como lquido de compensao). gua (2.5.12): no mximo, 0,05 por cento. Resduo por evaporao: no mximo, 0,001 por cento. Clorofrmio isento de etanol. Agite 200 ml de clorofrmio R 4 vezes com 100 ml de gua R de cada vez. Seque com 20 g de sulfato de sdio anidro R durante 24 h. Filtre e destile o filtrado, recolhendo-o sobre 10 g de sulfato de sdio anidro R. Rejeite os primeiros 20 ml do destilado. Prepare extemporaneamente. Clorofrmio deuterado. C2HCl3. (Mr 120,4). (2H)Clorofrmio. Clorofrmio-d. Grau de deuterao: no mnimo, 99,7 por cento. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: praticamente solvel na gua, miscvel com a acetona e com o lcool. Estabilizao: pode ser estabilizado com folhas de prata.
20 d20 : cerca de 1,51.

n 20: cerca de 1,442. D Eb: cerca de 130C. F: cerca de 89C. Soluo de 2-cloroetanol. Dissolva 125 mg de 2-cloroetanol R em 2-propanol R e complete 50 ml com o mesmo solvente. Tome 5 ml da soluo e complete 50 ml com 2-propanol R. Cloroetilamina (cloridrato de). Ver Cloridrato de cloroetilamina. (2-Cloroetil)dietilamina (cloridrato de). Ver Cloridrato de (2-cloroetil)dietilamina. Clorofenol. C6H5ClO. (Mr 128,6). 4-Clorofenol. Aspecto: cristais incolores ou quase incolores. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito solvel no lcool. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 42C. Clorofenvinfos. C12H14Cl3O4P. (Mr 359,6). Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. Clorofrmio. CHCl3. (Mr 119,4). Triclorometano. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 1,475 a 1,481.

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,445. D Eb: cerca de 60C. gua e xido de deutrio: no mximo, 0,05 por cento. Clorognico (cido). Ver cido clorognico. 3-Cloro-2-metilanilina. C7H8ClN. (Mr 141,6). 6-Cloro-2-toluidina. Solubilidade: no miscvel com a gua, pouco solvel no etanol.
20 d20 : cerca de 1,171.

Eb: cerca de 60C. Etanol: 0,4 por cento m/m a 1,0 por cento m/m, determinado pelo ensaio seguinte: num matrs com rolha introduza 1,00 g da amostra (m g) e 15,0 ml de reagente nitrocrmico R. Rolhe o matrs, agite fortemente durante 2 min deixe em repouso durante 15 min. Junte 100 ml de gua R e 5 ml de uma soluo de uma soluo de iodeto de potssio R a 200 g/l. Aps 2 min, titule o excesso de iodo com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 1 ml de soluo de amido R, at viragem para verde claro (n1 = nmero de mililitros de tiossulfato de sdio 0,1 M gastos). Efectue um ensaio em branco (n2 = nmero de mililitros de tiossulfato de sdio 0,1 M gastos). Determine o teor por cento em etanol, usando a expresso
(n2 n1) m 0,115

n 20: cerca de 1,587. D Eb: cerca de 115C. F: cerca de 2C. 2-Cloro-4-nitroanilina. C6H5ClN2O2. (Mr 172,6). Aspecto: p cristalino amarelo. Solubilidade: facilmente solvel no metanol. F: cerca de 107C. Conservao: ao abrigo da luz. Cloropirifos. C9H11Cl3NO3PS. (Mr 350,6). Eb: cerca de 200C. F: 42-44C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

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4.1.1. Reagentes

Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. Cloropirifos de metilo. C7H7Cl3NO3PS. (Mr 322,5). F: 45-47C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. Cloroplatnico (cido). Ver cido cloroplatnico.

Cobre (nitrato de). Ver Nitrato de cobre. Cobre (soluo amoniacal de tetramina-). Ver Soluo amoniacal cupri-tetramina. Cobre (soluo de edetato de). Ver Soluo de edetato de cobre. Cobre (soluo de sulfato de). Ver Sulfato de cobre. Cobre (sulfato de). Ver Sulfato de cobre.

3-Cloropropano-1,2-diol. C3H7ClO2. (Mr 110,5). Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: solvel na gua, no lcool.
20 d20 : cerca de 1,322.

Codena. Ver a monografia Codena.


4. Reagentes

Codena (fosfato de). Ver Fosfato de codena hemi-hidratado. Colesterol. Ver a monografia Colesterol. Colina (cloreto de). Ver Cloreto de colina. Coluna concntrica para cromatografia em fase gasosa.

n 20: cerca de 1,480. D Eb: cerca de 213C. 5-Cloroquinolin-8-ol. C9H6ClNO. (Mr 179,6). 5-Cloroxina. Solubilidade: facilmente solvel no cido clordrico quente. F: cerca de 123C. Teor: no mnimo, 95,0 por cento. 5-Clorossaliclico (cido). Ver cido 5-clorossaliclico. Clorotetraciclina (cloridrato de). Ver Cloridrato de clorotetraciclina. Clorotiazida. Ver a monografia Clorotiazida. Clorotrimetilsilano. C3H9ClSi. (Mr 108,6). Aspecto: lquido lmpido, incolor, fumante ao ar.
20 d20 : cerca de 0,86.

Sistema comercializado constitudo por 2 tubos dispostos concentricamente. O tubo exterior est cheio com tamis molecular e o tubo interior com uma mistura de polmeros porosos. A principal aplicao a separao dos gases. Colza (leo de). Ver leo de colza. Congo (fibrina-vermelho do). Ver Fibrina-vermelho do Congo. Congo (papel de vermelho do). Ver Vermelho do Congo. Congo (soluo de vermelho do). Ver Vermelho do Congo. Congo (vermelho do). Ver Vermelho do Congo. Conjugado fluorescente de soro anti-rbico. Preparao de imunoglobulinas de ttulo elevado em anticorpos da raiva, obtido por fraccionamento a partir do soro de animais apropriados, previamente imunizados com vrus inactivado da raiva. A imunoglobina conjugada com isotiocianato de fluorescena. Coomassie (azul de). Ver Azul cido 92.

n : cerca de 1,388.
20 D

Eb: cerca de 57C. Cobalto (cloreto de). Ver Cloreto de cobalto. Cobalto (nitrato de). Ver Nitrato de cobalto.

Coomassie (azul brilhante de). Ver Azul cido 83. Cobaltinitrito de sdio. Na3[Co(NO2)6]. (Mr 403,9). Hexanitrocobalto(III) trissdico. Aspecto: p amarelo alaranjado. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. Soluo de cobaltinitrito de sdio. Soluo de cobaltinitrito de sdio R a 100 g/l. Prepare extemporaneamente. Cobre. Cu. (Ar 63,55). Metal puro de qualidade electroltica. Aspecto: lminas polidas, limalha, fio ou p. Cobre (acetato de). Ver Acetato de cobre. Cobre (cloreto de). Ver Cloreto cprico. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII Coomassie (soluo de azul de). Ver Azul cido 92. Coomassie (soluo de colorao de). Ver Azul cido 83. Copolmero estireno-divinilbenzeno. Aspecto: polmero reticulado, poroso e rgido, com poros em forma de esferas. Classifica-se em diversas categorias definidas pelas dimenses das esferas, indicadas a seguir ao nome do reagente, nos ensaios em que utilizado. Copolmero etilvinilbenzeno-divinilbenzeno. Aspecto: polmero reticulado, poroso e rgido, com poros em forma de esferas. Classifica-se em diversas categorias definidas pelas dimenses das esferas, indicadas a seguir ao nome do reagente, nos ensaios em que utilizado. 387

4.1.1. Reagentes

Copolmero etilvinilbenzeno-divinilbenzeno R1. Aspecto: polmero reticulado, poroso e rgido, com uma superfcie especfica nominal de 500-600 m2/g e poros em forma de esferas de dimetro mdio de 7,5 nm. Classifica-se em diversas categorias definidas pelas dimenses das esferas, indicadas a seguir ao nome do reagente, nos ensaios em que utilizado. Cortisona (acetato de). Ver Acetato de cortisona. Cresol. C7H8O. (Mr 108,1). 2-Metilfenol. Aspecto: cristais ou lquido em sobrefuso, corando progressivamente em presena da luz e do ar. Solubilidade: miscvel com o etanol, solvel em aproximadamente 50 partes de gua. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos.
20 d20 : cerca de 1,05.

Cromazurol S. C23H13Cl2Na3O9S. (Mr 605). Schultz n. 841. Colour Index n. 43 825. 5-[(3-Carboxilato-5-metil-4-oxociclo-hexa-2,5-dieno-1-ilideno)(2,6-dicloro-3-sulfonatofenil)metil]-2-hidroxi-3-metilbenzoato trissdico. Aspecto: p negro acastanhado. Solubilidade: solvel na gua, pouco solvel no lcool. Crmio e potssio (sulfato de). Ver Sulfato de crmio e potssio. Crmio (trixido de). Ver Trixido de crmio. Crmio(III) (tricloreto de) hexa-hidratado. Ver Tricloreto de crmio(III) hexa-hidratado. Cromforo (substrato) R1. Ver Substrato cromforo. Cromforo (substrato) R2. Ver Substrato cromforo. Cromforo (substrato) R3. Ver Substrato cromforo. Cromossulfrica (mistura). Ver Mistura sulfocrmica Cromotrpico (sal sdico do cido). Ver Sal sdico do cido cromotrpico. Cromotrpico (soluo de sal sdico do cido). Ver Sal sdico do cido cromotrpico. Cromotropo II B. C16H9N3Na2O10S2. (Mr 513,4). Schultz n. 67. Colour Index n. 16 575. 4,5-Di-hidroxi-3-(4-nitrofenilazo)naftaleno-2,7-dissulfonato dissdico. Aspecto: p castanho avermelhado. Solubilidade: solvel na gua, originando uma soluo vermelho-amarelada, praticamente insolvel no lcool. Soluo de cromotropo II B. Soluo de cromotropo II B R a 0,05 g/l em cido sulfrico R. Cumafos. C14H16ClO5PS. (Mr 362,8). F: 91-92C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Cumarina. C9H6O2. (Mr 146,1). 2H-Cromeno-2-ona. 2H-Benzopiran-2-ona. Aspecto: p cristalino incolor ou cristais ortorrmbicos ou rectangulares. Solubilidade: muito solvel na gua ebulio, solvel no lcool e nas solues dos hidrxido dos metais alcalinos. F: 68-70C. A cumarina utilizada em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescrita na monografia leo essencial de caneleira. Teor: no mnimo, 98,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

n 20: 1,540 a 1,550. D Eb: cerca de 190C. Ponto de solidificao (2.2.18): no mnimo, 30,5C. Resduo por evaporao: no mximo, 0,1 por cento m/m, determinado por evaporao em banho de gua e secagem na estufa a 100-105C. Conservao: ao abrigo da luz, da humidade e do oxignio. Destile antes de utilizar. m-Cresol (prpura de). Ver Prpura de m-cresol. m-Cresol (soluo de prpura de). Ver Prpura de m-cresol. -Cresol. C7H8O. (Mr 108,1). 4-Metilfenol. Aspecto: cristais ou massa cristalina branca ou incolor.
20 d20 : cerca de 1,02.

Eb: cerca de 202C. Cresol (vermelho de). Ver Vermelho de cresol. Cresol (soluo de vermelho de). Ver Vermelho de cresol. Crisantemina. C21H21ClO11. (Mr 485,5). Cloreto de curomanina. Cloreto de 2-(3,4-di-hidroxifenil)-3-( -D-glucopiranosil)oxi-5,7-di-hidroxi-1-benzopirilo. Aspecto: p cristalino castanho-avermelhado. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. Absorvncia (2.2.25): uma soluo da amostra a 0,01 g/l numa mistura de cido clordrico R e metanol R (1:999 V/V) apresenta um mximo de absoro em 528 nm. Cromato de potssio. K2CrO4. (Mr 194,2). Cromato dipotssico. Aspecto: cristais amarelos. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Soluo de cromato de potssio. Soluo de cromato de potssio R a 50 g/l. 388

4.1.1. Reagentes

Cuprietilenodiamina (soluo de hidrxido de). Ver Soluo de hidrxido de cuprietilenodiamina. Cupri-ctrica (soluo). Ver Sulfato de cobre. Cupri-ctrica (soluo) R1. Ver Sulfato de cobre. Cprico (cloreto). Ver Cloreto cprico. Cupri-tartrica (soluo). Ver Sulfato de cobre. Cupri-tartrica (soluo) R2. Ver Sulfato de cobre. Cupri-tartrica (soluo) R3. Ver Sulfato de cobre. Cupri-tartrica (soluo) R4. Ver Sulfato de cobre. Curcumina. C21H20O6. (Mr 368,4). 1,7-Bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)hepta-1,6-dieno-3,5-diona. Aspecto: p cristalino castanho alaranjado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no cido actico glacial. F: cerca de 183C. Dantrona. C14H8O4. (Mr 240,2). 1,8-Di-hidroxiantraquin-9(10H)-ona. 1,8-Di-hidroxiantraceno-9,10-diona. Aspecto: p cristalino cor de laranja. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no lcool. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 195C. A dantrona utilizada no doseamento dos cidos sesquiterpnicos da monografia de Valeriana, raiz satisfaz, igualmente, aos ensaios seguintes: A1 por cento : 355 a 375, determinada em 500 ml de hidrxido de 1 cm potssio 1 M. Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Valeriana, raiz, quanto concentrao da soluo padro. Teor: no mnimo, 95 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. o,p-DDD. C14H10Cl4. (Mr 320,0). 1-(2-Clorofenil)-1-(4-clorofenil)-2,2-dicloroetano. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. p,p-DDD. C14H10Cl4. (Mr 320,0). 1,1-Bis(4-clorofenil)-2,2-dicloroetano. Eb: cerca de 193C. F: cerca de 109C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. o,p-DDE. C14H8Cl4. (Mr 318,0). 1-(2-Clorofenil)-1-(4-clorofenil)-2,2-dicloroetileno. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

p,p-DDE. C14H8Cl4. (Mr 318,0). 1,1-Bis(4-clorofenil)-2,2-dicloroetileno. Eb: 316-317C. F: 88-89C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. o,p-DDT. C14H9Cl5. (Mr 354,5). 1-(2-Clorofenil)-1-(4-clorofenil)-2,2,2-tricloroetano. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. p,p-DDT. C14H9Cl5. (Mr 354,5). 1,1-Bis(4-clorofenil)-2,2,2-tricloroetano. Eb: cerca de 260C. F: 108-109C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Decanal. C10H20O. (Mr 156,3). Aldedo declico. Aspecto: lquido oleoso incolor com cheio caracterstico a laranja. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no clorofrmio. d 20 : 0,825 a 0,829. 4 n 20: 1,420 a 1,430. D Eb: 207-209 C. O decanal utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de laranja doce. Teor: no mnimo, 99 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Decano. C10H22. (Mr 142,3). Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. n 20: cerca de 1,411. D Eb: cerca de 174C. Decanoato de metilo. C11H22O2. (Mr 186,3). n-Decanoato de metilo. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Aspecto: lquido lmpido incolor ou amarelado. Solubilidade: solvel no ter de petrleo.
20 d20 : 0,871 a 0,876.

n 20: 1,425 a 1,426. D Substncias estranhas. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Lanolina. Soluo (a). Soluo a 0,02 g/l da amostra em sulfureto de carbono R. 389

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Soluo (b). Soluo a 2 g/l da amostra em sulfureto de carbono R. Soluo (c). Sulfureto de carbono R. Injeco: injecte volumes iguais das solues (a), (b) e (c). Resultado: a rea total dos picos, excepto a do pico do solvente e a do pico principal do cromatograma obtido com a soluo (b), inferior do pico principal de cromatograma obtido com a soluo (a). Decanol. C10H22O. (Mr 158,3). lcool n-declico. lcool cprico. Aspecto: lquido viscoso, solidificando a cerca de 6C.
4. Reagentes

Misture 0,5 ml da soluo (a) com 0,5 ml da soluo tampo de imidazol de pH 6,5 R e junte 3 ml de cido perclrico R a 25 g/l. Forma-se precipitado. Centrifugue. A absorvncia do lquido sobrenadante, determinada em 260 nm, no superior a 0,3 (utilize como lquido de compensao uma mistura de 1 ml de soluo tampo de imidazol de pH 6,5 R e 3 ml de cido perclrico R a 25 g/l). Utilize 2 tubos de ensaio, introduzindo em cada um deles 0,5 ml da soluo (a) e 0,5 ml de uma soluo contendo uma quantidade de preparao de referncia de estreptodornase correspondente a 10 UI/ml em soluo tampo de imidazol de pH 6,5 R. Ao contedo do primeiro tubo junte imediatamente 3 ml de cido perclrico R a 25 g/l. Forma-se precipitado. Centrifugue e recolha o lquido sobrenadante (a). Incube o contedo do segundo tubo a 37C durante 15 min e junte 3 ml de cido perclrico R a 25 g/l. Centrifugue e recolha o lquido sobrenadante (b). A absorvncia do lquido sobrenadante (b), determinado em 260 nm e tomando como referncia o lquido sobrenadante (a), no inferior a 0,15. 2-Desoxiuridina. C9H12N2O5. (Mr 228,2). 1-(2-Desoxi- -d-eritro-pentofuranosil)-1H,3H-pirimidina-2,4-diona. F: 165C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Idoxuridina. Soluo problema. Soluo da amostra a 0,25 g/l. Aplicao: 5 l. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Deuterada (acetona). Ver Acetona deuterada. Deuterada (gua). Ver xido de deutrio. Deuterado (cido actico). Ver cido actico deuterado. Deuterado (clorofrmio). Ver Clorofrmio deuterado. Deuterado (dimetilsulfxido). Ver Dimetilsulfxido deuterado. Deuterado (metanol). Ver Metanol deuterado. Deutrio (xido de). Ver xido de deutrio. Deutrio (xido de) R1. Ver xido de deutrio. Dextrano 2 000 (azul de). Ver Azul de dextrano 2 000. Dextrano reticulado para cromatografia R2.

Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. n 20 : cerca de 1,436. D Eb: cerca de 230C. Decanossulfonato de sdio. C10H21NaO3S. (Mr 244,3). Aspecto: p cristalino ou lminas brancas ou quase brancas. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no metanol. Decilsulfato de sdio. C10H21NaO4S. (Mr 260,3). Teor: no mnimo, 95,0 por cento. Aspecto: p branco ou quase branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Deltametrina. C22H19Br2NO3. (Mr 505,2). Eb: cerca de 300C. F: cerca de 98C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Desmeclociclina (cloridrato de). Ver Cloridrato de desmeclociclina. Desmetilflumazenilo. C14H12FN3O3. (Mr 289,3). 8-Fluoro-6-oxo-5,6-di-hidro-4H-imidazol[1,5-a][1,4]benzodiazepina-3-carboxilato de etilo. Aspecto: agulhas incolores. Solubilidade: solvel em dimetilsulfxido e em metanol quente. F: cerca de 98C. Desoxicolato de sdio. C24H39NaO4. (Mr 414,6). 3 ,12 -di-hidroxi-5 -colan-24-ato de sdio. Desoxirribonucleato de sdio. (Mr igual ou superior a 2 em cerca de 85 por cento). A substncia obtida a partir do timo de vitela. Aspecto: apresenta-se na forma de uma preparao branca e fibrosa. Ensaio de validade. Dissolva 10 mg da amostra em soluo tampo de imidazol de pH 6,5 R e complete 10,0 ml com a mesma soluo tampo (soluo a). Tome 2,0 ml da soluo (a) e complete 50,0 ml com soluo tampo de imidazol de pH 6,5 R. A absorvncia (2.2.25), determinada em 260 nm, est compreendida entre 0,4 e 0,8. 390 107,

Apresenta-se na forma de esferas e possui uma zona de fraccionamento apropriada para a separao de peptidos e de protenas de massa molecular relativa de 15 102 a 30 103. As esferas no estado seco tm um dimetro de 20 m a 80 m. Dextrano reticulado para cromatografia R3. Apresenta-se na forma de esferas e possui uma zona de fraccionamento apropriada para a separao de peptidos e de protenas de massa molecular relativa de 4 103 a 15 104. As esferas no estado seco tm um dimetro de 40 m a 120 m. Dextrose. Ver Glicose. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Diacetato de (5-nitro-2-furil)metileno. C9H9NO7. (Mr 243,2). Diacetato de nitrofurfural. Diacetato de 5-nitrofurfurilideno. Aspecto: cristais amarelos. F: cerca de 90C. 3,3-Diaminobenzidina (tetracloridrato de). Ver Tetracloridrato de 3,3-diaminobenzidina. Diamnio (2,2'-azinobis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfonato) de). Ver 2,2'-Azinobis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfonato) de diamnio. Diarsnio (trixido de). Ver Anidrido arsenioso. Diazino. C12H21N2O3PS. (Mr 304,3). Eb: cerca de 306C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Diazobenzenossulfnico (soluo de cido) R1. Ver Soluo de cido diazobenzenossulfnico R1. Dibutilamina. C8H19N. (Mr 129,3). N-Butilbutano-1-amina. Aspecto: lquido incolor. n 20: cerca de 1,417. D Eb: cerca de 159C. Dibutilter. Ver ter dibutlico. Dibutlico (ter). Ver ter dibutlico. Dibutilo (ftalato de). Ver Ftalato de dibutilo. Dicarboxidina (cloridrato de). Ver Cloridrato de dicarboxidina. Diciclo-hexilamina. C12H23N. (Mr 181,3). N,N-Diciclo-hexilamina. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, miscvel com os solventes orgnicos usuais. n 20: cerca de 1,484. D Eb: cerca de 256C. Ponto de solidificao (2.2.18): 0-1C. Diciclo-hexilo. C12H22. (Mr 166,3). Biciclo-hexilo. n 20: cerca de 0,864. D Eb: cerca de 227C. F: cerca de 4C. Diciclo-hexilureia. C13H23N2O. (Mr 224,4). 1,3-Diciclo-hexilureia. Aspecto: p cristalino branco. F: cerca de 232C. Diclofentio. C10H13Cl2O3PS. (Mr 315,2). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Dicloridrato de emetina. Ver a monografia Cloridrato de emetina penta-hidratado. Dicloridrato de p-fenilenodiamina. C6H10Cl2N2. (Mr 181,1). Dicloridrato de 1,4-diaminobenzeno. Aspecto: p cristalino ou cristais brancos ou ligeiramente corados, corando de vermelho em contacto com o ar. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool.
4. Reagentes

Dicloridrato de histamina. Ver a monografia Dicloridrato de histamina. Soluo de histamina. Soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l contendo um sal de histamina em quantidade correspondente a 0,1 g de histamina base por mililitro na forma de cloridrato ou de fosfato. Dicloridrato de naftiletilenodiamina. C12H16Cl2N2. (Mr 259,2). Dicloridrato de N-(1-naftil)etilenodiamina. Pode conter metanol de cristalizao. Aspecto: p branco ou branco-amarelado. Solubilidade: solvel na gua, pouco solvel no lcool. Soluo de dicloridrato de naftiletilenodiamina. Dissolva 0,1 g de dicloridrato de naftiletilenodiamina R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Prepare extemporaneamente. Dicloridrato de D-prolil-L-fenilalanil-L-argina 4-nitroanilida. C26H36Cl2N8O5. (Mr 612). Dicloroactico (cido). Ver cido dicloroactico. Dicloroactico (soluo de cido). Ver cido dicloroactico. Diclorobenzeno. C6H4Cl2. (Mr 147,0). 1,2-Diclorobenzeno. Aspecto: lquido incolor e oleoso. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no etanol.
20 d20 : cerca de 1,31.

Eb: cerca de 180C. 2,3-Dicloro-5,6-dicianobenzenoquinina. C8Cl2N2O2. (Mr 227,0). 4,5-Dicloro-3,6-dioxociclo-hexa-1,4-dieno-1,2-dicarbonitrilo. Aspecto: cristais amarelos ou alaranjados. Solubilidade: solvel no dioxano e no cido actico, pouco solvel no cloreto de metileno. Decompe-se na gua. Eb: cerca de 214C. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C. (S)-3,5-Dicloro-2,6-di-hidroxi-N-[(1-etilpirrolidin-2-il)metil]-benzamida (bromidrato de). Ver Bromidrato de (S)-3,5-dicloro-2,6-di-hidroxi-N-[(1-etilpirrolidin-2-il)metil]benzamida). 391

4.1.1. Reagentes

Dicloroetano. Ver Cloreto de etileno. Diclorofenolindofenol (sal sdico de). Ver Sal sdico de diclorofenolindofenol. Diclorofenolindofenol (soluo padro de). Ver Sal sdico de diclorofenolindofenol. Diclorofluorescena. C20H10Cl2O5. (Mr 401,2). 2,7-Diclorofluorescena. cido 2-(2,7-dicloro-6-hidroxi-3-oxo-3H-xanten-9-il)benzico. Aspecto: p castanho amarelado a amarelo alaranjado. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito solvel no lcool e nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos, originando uma soluo com fluorescncia verde amarelada. Diclorometano. Ver Cloreto de metileno. 5-7-Dicloroquinolin-8-ol. C9H5Cl2NO. (Mr 214,1). 5,7-Dicloroxina. Aspecto: p cristalino amarelo. Solubilidade: solvel na acetona, pouco solvel no etanol a 96 por cento. F: 179C. Teor: no mnimo, 95,0 por cento. Dicloroquinonaclorimida. C6H2Cl3NO. (Mr 210,4). 2,6-Dicloro-N-cloro-1,4-benzoquinona monoimina. Aspecto: p cristalino amarelo plido ou amarelo esverdeado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. Solvel nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 66C. Diclorvos. C4H7Cl2O4P. (Mr 221). 2,2-Diclorovinil dimetilfosfato. Aspecto: lquido amarelo a amarelo acastanhado. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com a maior parte dos solventes orgnicos. n 24: cerca de 1,452. D Dicromato de potssio. K2Cr2O7. (Mr 294,2). Dicromato dipotssico. Teor: no mnimo, 99,9 por cento (substncia seca a 130C). Aspecto: cristais vermelho-alaranjados. Solubilidade: solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. O dicromato de potssio utilizado para calibrar os espectrofotmetros (2.2.25) satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Dissolva 1,000 g da amostra em gua R e complete 250,0 ml com o mesmo solvente. Num balo de 500 ml introduza 50,0 ml desta soluo, junte uma soluo extempornea contendo 4 g de iodeto de potssio R, 2 g de bicarbonato de sdio R e 6 ml de cido clordrico R em 100 ml de gua R. Rolhe o balo e deixe em repouso ao abrigo da luz durante 5 min. Titule o iodo libertado com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 1 ml de soluo de amido isenta de iodeto R. 392
4. Reagentes

1 ml de tiossulfato 0,1 M corresponde a 4,903 mg de K2Cr2O7. Soluo de dicromato de potssio. Soluo de dicromato de potssio R a 106 g/l. Soluo de dicromato de potssio R1. Soluo de dicromato de potssio R a 5 g/l. Didocosa-hexanona. C47H68O5. (Mr 713,0). Diglicerido do cido docosa-hexanico (C22:6). Didocosa-hexanoato de glicerina. Di-(todo-Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexanoato de propano-1,2,3-triilo. Dister do cido (todo-Z)-dodeca-hexanico com propano-1,2,3-triol. Didodecilo (3,3-tiodipropionato de). Ver 3,3-Tiodipropionato de didodecilo. Dieldrina. C12H8Cl6O. (Mr 380,9). Eb: cerca de 385C. F: cerca de 176C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Dietanolamina. C4H11NO2. (Mr 105,1). 2,2-Iminodietanol. Aspecto: lquido viscoso lmpido, ligeiramente amarelado, ou cristais deliquescentes que fundem a cerca de 28C. Solubilidade: muito solvel na gua, na acetona e no metanol.
20 d20 : cerca de 1,09.

pH (2.2.3): 10,0 a 11,5 (soluo a 50 g/l). A dietanolamina utilizada no ensaio da fosfatase alcalina satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Etanolamina: no mximo, 1,0 por cento, determinada por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Padro interno. 3-Aminopropanol R. Soluo do padro interno. Dissolva 1,00 g de 3-aminopropanol R em acetona R e complete 10,0 ml com o mesmo solvente. Soluo problema (a). Dissolva 5,00 g da amostra em acetona R e complete 10,0 ml com o mesmo solvente. Soluo problema (b). Dissolva 5,00 g da amostra em acetona R, junte 1,0 ml de soluo do padro interno e complete 10,0 ml com o mesmo solvente. Solues padro. Dissolva 0,50 g de etanolamina R em acetona R e complete 10,0 ml com o mesmo solvente. Trate quantidades alquotas desta soluo de 0,5 ml, 1,0 ml e 2,0 ml do seguinte modo: a cada uma destas fraces junte 1,0 ml de soluo do padro interno e complete 10,0 ml com acetona R. Coluna: dimenses: l = 1 m; = 4 mm,

fase estacionria: polmero do xido de difenilfenileno R (180-250 m), Gs vector: azoto para cromatografia R. Dbito: 40 ml/min. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Temperaturas:
Temperaturas (C) Coluna Injeco Detector 125 / 3 min 125 300 250 280 Velocidade (C/min) 12

n 20: cerca de 1,447. D Eb: 244-246C. Conservao: em recipiente estanque. N,N-Dietiletano-1,2-diamina. Ver N,N-Dietiletilenodiamina. N,N-Dietiletilenodiamina. C6H16N2. (Mr 116,2). N,N-Dietiletano-1,2-diamina. Ateno: substncia irritante pelo contacto com a pele, os olhos e as mucosas. Teor: no mnimo, 98,0 por cento. Aspecto: lquido ligeiramente oleoso, incolor a ligeiramente amarelo, com forte cheiro a amnia.
20 d20 : cerca de 0,827.

Deteco: ionizao de chama. Injeco: 1,0 l. Conservao: em recipiente estanque. Dietilamina. C4H11N. (Mr 73,1). Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel, fortemente alcalino. Solubilidade: miscvel com gua e com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,71.

Eb: 145-147C. gua (2.5.12): no mximo, 1,0 por cento, determinada em 0,500 g da amostra. Dietilfenilenodiamina (soluo de sulfato de). Ver Sulfato de dietilfenilenodiamina. Dietilfenilenodiamina (sulfato de). Ver Sulfato de dietilfenilenodiamina. Di(2-etil-hexilo) (ftalato de). Ver Ftalato de di(2-etil-hexilo). Dietoxitetra-hidrofurano. C8H16O3. (Mr 160,2). Mistura dos ismeros cis e trans do 2,5-dietoxitetra-hidrofurano. Aspecto: lquido lmpido, incolor ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool e na maior parte dos solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 0,98.

Eb: cerca de 55C. Dietilaminoetildextrano. Resina trocadora de ies, na forma de cloridrato. Aspecto: p. Solubilidade: forma geles com a gua. N,N-Dietilanilina. C10H15N. (Mr 149,2).
20 d20 : cerca de 0,938.

Eb: cerca de 217C. F: cerca de -38C. Dietilditiocarbamato de prata. C5H10NAgS2. (Mr 256,1). Preparao: dissolva 1,7 g de nitrato de prata R em 100 ml de gua R e, separadamente, dissolva 2,3 g de dietilditiocarbamato de sdio R em 100 ml de gua R. Arrefea as 2 solues at 10C, misture-as, agitando, e recolha o precipitado amarelo sobre um filtro poroso. Lave o precipitado com 200 ml de gua R fria e seque-o a presso reduzida, durante 2 a 3 h. Aspecto: p amarelo plido a cinzento-amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel na piridina. Conservao: pode ser utilizado enquanto no se verificar modificao do aspecto nem exalar cheiro forte. Dietilditiocarbamato de sdio. C5H10NNaS2,3H2O. (Mr 225,3). Aspecto: cristais brancos ou incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool. A soluo aquosa incolor. Dietilenoglicol. C4H10O3. (Mr 106,1). 2,2-Oxidietanol. Teor: no mnimo, 99,5 por cento m/m. Aspecto: lquido lmpido, incolor, higroscpico. Solubilidade: miscvel com gua, com o lcool e com a acetona.
20 d20 : cerca de 1,118.

n 20: cerca de 1,418. D Difenilamina. C12H11N. (Mr 169,2). Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 55C. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de difenilamina. Soluo de difenilamina R a 1 g/l em cido sulfrico R. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de difenilamina R1. Soluo de difenilamina R a 10 g/l em cido sulfrico R. Aspecto: soluo incolor. Soluo de difenilamina R2. Dissolva 1 g de difenilamina R em 100 ml de cido actico glacial R e junte 2,75 ml de cido sulfrico R. Utilize imediatamente. Difenilantraceno. C26H18. (Mr 330,4). 393

FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

9,10-Difenilantraceno. Aspecto: p cristalino de amarelo ou amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. F: cerca de 248C. Difenilbenzidina. C24H20N2. (Mr 336,4). N,N-Difenilbenzidina. N,N-Difenilbifenil-4,4-diamina. Aspecto: p cristalino branco ou acinzentado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no lcool e na acetona. F: cerca de 248C.
4. Reagentes

1,2-Difenil-hidrazina. C12H12N2. (Mr 184,3). Hidrazobenzeno. 1,2-Difenildiazano. Aspecto: p alaranjado. F: cerca de 125C. Difenilmetanol. C13H12O. (Mr 184,2). Benzidrol. Aspecto: p cristalino branco. F: cerca de 66C. Difeniloxazol. C15H11NO. (Mr 221,3). 2,5-Difenioxazol. Aspecto: p branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no metanol, ligeiramente solvel no dioxano e no cido actico glacial. F: cerca de 70C. A1 por cento : cerca de 1260, determinada em 305 nm, em meta1 cm nol R. O difeniloxazol utilizado em cintilao lquida apresenta caractersticas analticas apropriadas. Difsforo (pentxido de). Ver Pentxido de difsforo.

Nitratos. Dissolva 8 mg da amostra numa mistura arrefecida de 5 ml de gua R e 45 ml de cido sulfrico isento de azoto R. A soluo incolor ou azul muito plida. Cinzas sulfricas (2.4.14): no mximo, 0,1 por cento. Conservao: ao abrigo da luz. Difenilborato de aminoetanol. C14H16BNO. (Mr 225,1). Aspecto: p cristalino branco ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 193C. Difenilcarbazida. C13H14N4O. (Mr 242,3). 1,5-Difenilcarbonodi-hidrazida. Aspecto: p cristalino branco tornando-se gradualmente rseo por exposio ao ar. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no lcool, na acetona e no cido actico glacial. F: cerca de 170C. Cinzas sulfricas (2.4.14): no mximo, 0,1 por cento. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de difenilcarbazida. Dissolva 0,2 g de difenilcarbazida R em 10 ml de cido actico glacial R e complete 100 ml com etanol R. Prepare extemporaneamente. Difenilcarbazona. C13H12N4O. (Mr 240,3). 1,5-Difenilcarbazona. Aspecto: p cristalino amarelo alaranjado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 157C, com decomposio. Reagente de difenilcarbazona mercrica. Soluo I. Dissolva 0,1 g de difenilcarbazona R em etanol R e complete 50 ml com o mesmo solvente. Soluo II. Dissolva 1 g de cloreto mercrico R em etanol R e complete 50 ml com o mesmo solvente. Misture volumes iguais das 2 solues. Difenilfenileno (polmero do xido de). Ver Polmero do xido de difenilfenileno. Difenil-hidrazina. Ver 1,2-Difenil-hidrazina. 394

Digitonina. C56H92O29. (Mr 1 229). 3 -[O- -D-Glucopiranosil-(13)-O- -D-galactopiranosil-(12)-O-[ -D-xilopiranosil-(13)-O- -D-galactopiranosil-(14)-O- -D-galactopiranosiloxi]-(25R)-5 -espirostano-2 ,15 -diol. Aspecto: cristais. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, ligeiramente solvel no etanol, pouco solvel no lcool. Digitoxina. Ver a monografia Digitoxina. Di-hidrocapsacina. C18H29NO3. (Mr 307,4). N-[(4-Hidroxi-3-metoxifenil)metil]-8-metilnonanamida. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua fria, facilmente solvel no etanol. 10,11-Di-hidrocarbamazepina. C15H14N2O. (Mr 238,3). 10,11-Di-hidro-5H-dibenzo[b,f]azepina-5-carboxamida. F: 205-210C. Di-hidrogenofosfato de amnio. (NH4)H2PO4. (Mr 115,0). Fosfato de amnio monobsico. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua. pH (2.2.3): cerca de 4,2 (soluo a 23 g/l). Di-hidrogenofosfato de potssio. Ver Fosfato monopotssico. Di-hidrogenofosfato de sdio. Ver Fosfato monossdico. Di-hidrogenofosfato de sdio anidro. Ver Fosfato monossdico anidro. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Di-hidrogenofosfato de sdio mono-hidratado. Ver Fosfato monossdico mono-hidratado. Di-hidrogenofosfato de tetrabutilamnio. C16H38NO4P. (Mr 339,5). Aspecto: p branco, higroscpico. pH (2.2.3): cerca de 7,5 (soluo a 170 g/l). Absorvncia (2.2.25): cerca de 0,1, determinada em 210 nm (soluo a 170 g/l). Conservao: em recipiente estanque. 2,5-Di-hidroxibenzico (cido). Ver cido 2,5-di-hidroxibenzico. 5,7-Di-hidroxi-4-metilcumarina. C10H8O2 (Mr 160,2). 5,7-Di-hidroxi-4-metil-2H-1-benzopiran-2-ona. Aspecto: p amarelo plido. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no lcool. F: cerca de 200C. Di-hidroxinaftaleno. Ver 1,3-Di-hidroxinaftaleno. 1,3-Di-hidroxinaftaleno. C10H8O2. (Mr 160,2). Naftaleno-1,3-diol. Aspecto: p cristalino, geralmente castanho violceo. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no lcool. F: cerca de 125C. 2,7-Di-hidroxinaftaleno. C10H8O2. (Mr 160,2). Naftaleno-2,7-diol. Aspecto: agulhas. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: cerca de 190C. Soluo de 2,7-di-hidroxinaftaleno. Dissolva 10 mg de 2,7-di-hidroxinaftaleno R em 100 ml de cido sulfrico R e deixe em repouso at descolorao. Conservao: utilize no prazo de 2 dias. 5,7-Diiodoquinolin-8-ol. C9H5I2NO. (Mr 397,0). 5,7-Diiodoxina. Aspecto: p amarelo-acastanhado. Solubilidade: facilmente solvel na acetona e no etanol a 96 por cento. Teor: no mnimo, 95 por cento. Diisobutilcetona. C9H18O. (Mr 142,2). Aspecto: lquido lmpido e incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com a maior parte dos solventes orgnicos. n 20: cerca de 1,414 D Eb: cerca de 168C. Diisopropilter. Ver ter isoproplico. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

N,N-Diisopropiletilenodiamina. C8H20N2. (Mr 144,3). N,N-bis(1-Etilmetil)-1,2-etilenodiamina. Ateno: lquido corrosivo e inflamvel. Aspecto: lquido incolor a amarelado, higroscpico.
20 d20 : cerca de 0,798.

n 20: cerca de 1,429. D Eb: cerca de 170C. Dimeticone. Ver a monografia Dimeticone. Dimetilacetamida. C4H9NO. (Mr 87,1). Teor: no mnimo, 99,5 por cento. Aspecto: lquido lmpido e incolor. Solubilidade: miscvel com a gua e com numerosos solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 0,94.

n 20: cerca de 1,437. D Eb: cerca de 165C. Dimetilaminobenzaldedo. C9H11NO. (Mr 149,2). 4-(Dimetilamino)benzaldedo. Aspecto: cristais brancos ou branco-amarelados. Solubilidade: solvel no lcool. Solvel nos cidos diludos. F: cerca de 74C. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R1. Dissolva 0,2 g de dimetilaminobenzaldedo R em 20 ml de lcool R e junte 0,5 ml de cido clordrico R. Agite a soluo com carvo activado R e filtre. A cor do reagente menos intensa que a da soluo de iodo R3. Prepare extemporaneamente. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R2. Dissolva, a frio, 0,2 g de dimetilaminobenzaldedo R numa mistura de 4,5 ml de gua R e 5,5 ml de cido clordrico R. Prepare extemporaneamente. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R6. Dissolva 0,125 g de dimetilaminobenzaldedo R numa mistura arrefecida de 35 ml de gua R e 65 ml de cido sulfrico R. Junte 0,1 ml de uma soluo de cloreto frrico R a 50 g/l. Deixe a soluo em repouso e ao abrigo da luz durante 24 h antes da utilizao. Conservao: no frigorfico, pode ser utilizada durante vrios meses; temperatura ambiente, deve ser utilizada no prazo de 1 semana. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R7. Dissolva 1,0 g de dimetilaminobenzaldedo R em 50 ml de cido clordrico R e junte 50 ml de lcool R. Conservao: ao abrigo da luz. Utilize no prazo de 4 semanas. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R8. Dissolva 0,25 g de dimetilaminobenzaldedo R na mistura de 5 g de cido fosfrico R, 45 g de gua R e 50 g de cido actico anidro R. Prepare extemporaneamente. 395

4. Reagentes

N,N-Dimetilacetamida.

4.1.1. Reagentes

4-Dimetilaminocinamaldedo. C11H13NO. (Mr 175,2). 3-(4-Dimetilaminofenil)prop-2-enal. Aspecto: p ou cristais alaranjados ou castanho-alaranjados, sensveis luz. F: cerca de 138C. Soluo de 4-dimetilaminocinamaldedo. Dissolva 2 g de 4-dimetilaminocinamaldedo R numa mistura de 100 ml de cido clordrico R1 e 100 ml de etanol R. Imediatamente antes do emprego dilua a soluo em 4 vezes o seu volume de etanol R. 2-(Dimetilamino)etilo (metacrilato de). Ver Metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo. 3-Dimetilaminofenol. C8H11NO. (Mr 137,2). 3-(Dimetilamino)fenol. Aspecto: p cinzento. Solubilidade: pouco solvel na gua. F: cerca de 80C. Dimetilaminonaftalenossulfonilo (cloreto de). Ver Cloreto de dimetilaminonaftalenossulfonilo. Dimetilanilina. C8H11N. (Mr 121,2). N,N-Dimetilanilina. Aspecto: lquido oleoso, lmpido, praticamente incolor quando destilado recentemente, escurecendo durante o armazenamento para castanho-avermelhado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool. n 20: cerca de 1,558. D Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 192C e 194C. 2,3-Dimetilanilina. C8H11N. (Mr 121,2). 2,3-Xilidina. Aspecto: lquido amarelo. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool.
20 d20 : 0,993 a 0,995.

Eb: cerca de 234C. Dimetilestearamida. Ver Dimetilestearilamida. Dimetilestearilamida. C20H41NO2. (Mr 311,6). N,N-Dimetilestearamida. Aspecto: massa slida, branca ou quase branca. Solubilidade: solvel em numerosos solventes orgnicos, como a acetona. F: cerca de 51C. 1,1-Dimetiletilamina. C4H11N. (Mr 73,1). 2-Amino-2-metilpropano. terc-Butilamina. Aspecto: lquido. Solubilidade: miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,694.

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,378. D Eb: cerca de 46C. 3-[3,5-bis(1,1-Dimetiletil)-4-hidroxifenil]propanoato de octadecilo. Ver Propionato de octadecilo 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]. 3-[3,5-bis(1,1-Dimetiletil)-4-hidroxifenil]propionato de octadecilo. Ver Propionato de octadecilo 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]. (1,1-Dimetiletil)metilter. C5H12O. (Mr 88,1). terc-Butilmetilter. xido de 1,1-dimetiletilo e de metilo. 2-Metxi-2-metilpropano Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. n 20: cerca de 1,376. D Transparncia (2.2.25): no mnimo, 50 por cento, em 240 nm; no mnimo, 80 por cento, em 255 nm; e, no mnimo, 98 por cento, em 280 nm (utilize gua R como lquido de compensao). (1,1-Dimetiletil)metilter R1. Teor: no mnimo, 99,5 por cento de C5H12O.
20 d20 : cerca de 0,741.

n 20: cerca de 1,569. D Eb: cerca de 224C. 2,6-Dimetilanilina. C8H11N. (Mr 121,2). 2,6-Xilidina. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 0,98.

n 20: cerca de 1,369. D Eb: cerca de 55C. 2,6-Dimetilfenol. C8H10O. (Mr 122,2). Aspecto: agulhas incolores. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito solvel no lcool. Eb: cerca de 203C. F: 46-48C. 3,4-Dimetilfenol. C8H10O. (Mr 122,2). Aspecto: cristais brancos ou quase brancos. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel no lcool. Eb: cerca de 226C. F: 25-27C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

N,N-Dimetilanilina. Ver Dimetilanilina. 2,4-Dimetil-6-terc-butilfenol. C20H18O. (Mr 178,3). Dimetildecilamina. C12H27N. (Mr 185,4). N,N-Dimetildecilamina. Teor: no mnimo, 98,0 por cento m/m. 396

4.1.1. Reagentes

Dimetilformamida. C3H7NO. (Mr 73,1). Aspecto: lquido lmpido, incolor e neutro. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : 0,949 a 0,952.

Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel na acetona e no lcool. F: 108-110C. Dimetilsulfxido. Ver a monografia Dimetilsulfxido. O dimetilsulfxido utilizado em espectrofotometria satisfaz, igualmente, aos ensaios seguintes, tendo em conta a modificao do limite de gua: Transparncia mnima (2.2.25): 10 por cento, em 262 nm; 35 por cento, em 270 nm; 70 por cento, em 290 nm; 98 por cento, em 340 nm e comprimentos de onde superiores (utilize gua R como lquido de compensao).
4. Reagentes

Eb: cerca de 153C. gua (2.5.12): no mximo, 0,1 por cento. Dimetilformamida-dietilacetal. C7H17NO2. (Mr 147,2). N,N-Dimetilformamida-dietilacetal. n 20: cerca de 1,40. D Eb: 128-130C. N,N-Dimetilformamida-dimetilacetal. C5H13NO2. (Mr 119,2). 1,1-Dimetoxitrimetilamina. Aspecto: lquido lmpido, incolor.
20 d20 : cerca de 0,896.

Dimetilsulfxido R1. Teor: no mnimo, 99,7 por cento de C2H6OS, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Dimetilsulfxido deuterado. C22H6OS. (Mr 84,2). (2H6)-Dimetilsulfxido. Dimetilsulfxido-d6. Grau de deuterao: no mnimo, 99,8 por cento. Aspecto: lquido praticamente incolor e viscoso, muito higroscpico. Solubilidade: solvel na gua, na acetona e no etanol.
20 d20 : cerca de 1,18.

n 20: cerca de 1,396. D Eb: cerca de 103C. Dimetilglioxima. C4H8N2O2. (Mr 161,1). 2,3-Butanodiona dioxima. Aspecto: p cristalino ou cristais incolores. Solubilidade: praticamente insolvel na gua fria, muito pouco solvel na gua ebulio, solvel no lcool. F: cerca de 240C, com decomposio. Cinzas sulfricas (2.4.14): no mximo, 0,05 por cento. 1,3-Dimetil-2-imidazolidinona. C5H10N2O. (Mr 114,2). N,N-Dimetiletilenureia. 1,3-Dimetil-2-imidazolidona. n 20: cerca de 1,4720. D Eb: cerca de 224C. Dimetilo (carbonato de). Ver Carbonato de dimetilo. N,N-Dimetiloctilamina. C10H23N. (Mr 157,3). Octildimetilamina. Aspecto: lquido incolor. d : cerca de 0,765.
20 20

F: cerca de 20C. gua e xido de deutrio: no mximo, 0,1 por cento. Conservao: em recipiente estanque. 2,4-Dimetil-6-terc-butilfenol. C20H18O. (Mr 178,3). 4,4-Dimetoxibenzofenona. C15H14O3. (Mr 242,3). Bis(4-Metoxifenil)metanona. Aspecto: p branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no lcool. F: cerca de 142C. Dimetoxipropano. C5H12O2. (Mr 104,1). 2,2-Dimetoxipropano Aspecto: lquido incolor que se decompe por exposio ao ar hmido, ou com gua.
20 d20 : cerca de 0,847.

n 20: cerca de 1,424. D Eb: cerca de 195C. Dimetilpiperazina. C6H14N2. (Mr 114,2). 1,4-Dimetilpiperazina. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,85.

n 20: cerca de 1,378. D Eb: cerca de 83C. Dimdio (brometo de). Ver Brometo de dimdio. Dimdio (indicador misto de brometo de)-azul de sulfano. Ver Brometo de dimdio. Dinitrobenzeno. C6H4N2O4. (Mr 168,1). 1,3-Dinitrobenzeno. Aspecto: p cristalino amarelado ou cristais amarelos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no lcool. F: cerca de 90C. 397

n 20: cerca de 1,446. D Eb: cerca de 131C. Dimetilsulfona. C2H6O2S. (Mr 94,1). Aspecto: p cristalino branco. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Soluo de dinitrobenzeno. Soluo de dinitrobenzeno R a 10 g/l em lcool R. Dinitrobenzico (cido). Ver cido dinitrobenzico. Dinitrobenzico (soluo de cido). Ver cido dinitrobenzico. Dinitrobenzolo (cloreto de). Ver Cloreto de dinitrobenzolo. Dinitrofenil-hidrazina. C6H6N4O4. (Mr 198,1). 2,4-Dinitrofenil-hidrazina. Aspecto: cristais vermelho-alaranjados.
4. Reagentes

1,4-Dioxano. Aspecto: lquido lmpido e incolor. Solubilidade: miscvel com a gua e com a maior parte dos solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 1,03.

Ponto de solidificao (2.2.18): 9-11C. gua (2.5.12): no mximo, 0,5 por cento. Ateno: nunca destile o dioxano se no satisfizer ao ensaio seguinte: Perxidos. Numa proveta com rolha esmerilada de 12 ml de capacidade e cerca de 1,5 cm de dimetro introduza 8 ml de soluo amidada de iodeto de potssio R. Encha-a completamente com a amostra, agite energicamente e deixe em repouso, ao abrigo da luz, durante 30 min. No se desenvolve qualquer colorao. O dioxano utilizado em cintilao lquida possui caractersticas analticas apropriadas. Soluo de dioxano. Tome 50,0 ml da soluo-me de dioxano R e complete 100,0 ml com gua R (soluo de dioxano R a 0,5 mg/ml). Soluo de dioxano R1. Tome 10,0 ml de soluo de dioxano R e complete 50,0 ml com gua R (soluo de dioxano R a 0,1 mg/ml). Soluo-me de dioxano. Dissolva 1,00 g de dioxano R em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Tome 5,0 ml da soluo e complete 50,0 ml com gua R (soluo de dioxano R a 1,0 g/l). Dixido de carbono. Ver a monografia Dixido de carbono. Dixido de carbono R1. CO2. (Mr 44,01). Teor: no mnimo, 99,995 por cento V/V. Monxido de azoto: menos de 1 ppm. Monxido de carbono: menos de 5 ppm. Oxignio: menos de 25 ppm. Dixido de carbono R2. CO2. (Mr 44,01). Teor: no mnimo, 99 por cento V/V. Dixido de carbono (gua isenta de). Ver gua. Dixido de chumbo. PbO2. (Mr 239,2). Aspecto: p castanho escuro, libertando oxignio por aquecimento. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. Solvel no cido clordrico com libertao de cloro, solvel no cido ntrico diludo em presena de perxido de hidrognio, de cido oxlico ou de outras substncias redutoras, solvel a quente nas solues concentradas dos hidrxidos alcalinos. Dixido de enxofre. SO2. (Mr 64,1). Anidrido sulfuroso. Gs incolor que, quando comprimido, origina um lquido incolor. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Solubilidade: muito solvel na gua, pouco solvel no lcool. F: cerca de 203C (fuso instantnea). Soluo aceto-clordrica de dinitrofenil-hidrazina. Dissolva 0,2 g de dinitrofenil-hidrazina R em 20 ml de metanol R e junte 80 ml de uma mistura de volumes iguais de cido clordrico R1 e cido actico R. Prepare extemporaneamente. Soluo clordrica de dinitrofenil-hidrazina. Dissolva, com o auxlio do calor, 0,50 g de dinitrofenil-hidrazina R em cido clordrico R e complete 100 ml com o mesmo cido. Deixe arrefecer e filtre. Prepare extemporaneamente. Soluo sulfrica de dinitrofenil-hidrazina. Dissolva 1,5 g de dinitrofenil-hidrazina R em 50 ml de uma soluo de cido sulfrico R a 20 por cento V/V. Prepare extemporaneamente. Dinonilo (ftalato de). Ver Ftalato de dinonilo. Dinucleotido de nicotinamida-adenina. C21H27N7O14P2. (Mr 663). NAD+. Aspecto: p branco, muito higroscpico. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Soluo de dinucleotido de nicotinamida-adenina. Dissolva 40 mg de dinucleotido de nicotinamida-adenina R em gua R e complete 10 ml com o mesmo solvente. Prepare extemporaneamente. Dioctadecilo (dissulfureto de). Ver Dissulfureto de dioctadecilo. Dioctadecilo (3,3-tiodipropionato de). Ver 3,3-Tiodipropionato de dioctadecilo. 2,2-Di(octadeciloxi)-5,5-espirobi(1,3,2-dioxofosfano). C41H82O6P2. (Mr 733). Aspecto: massa cerosa branca. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e solvel nos hidrocarbonetos. F: 40-70C. Dioxano. C4H8O2. (Mr 88,1). 398

4.1.1. Reagentes

Dixido de enxofre R1. Teor: no mnimo, 99,9 por cento V/V de SO2. Dixido de titnio. Ver a monografia Dixido de titnio. Dipotssico (fosfato). Ver Fosfato dipotssico. Dipotssico (sulfato). Ver Sulfato dipotssico. Dissdico (arseniato). Ver Arseniato dissdico. Dissdico (bicinchoninato). Ver Bicinchoninato dissdico. Dissdico (citrato). Ver Citrato cido de sdio. Dissdico (fosfato). Ver Fosfato dissdico dodeca-hidratado. Dissdico (fosfato) anidro. Ver Fosfato dissdico anidro. Dissdico (fosfato) di-hidratado. Ver Fosfato dissdico di-hidratado. Dissdico (soluo de fosfato). Ver Fosfato dissdico. Dissdico (tetraborato). Ver Borato de sdio. Dissulfureto de dioctadecilo. C36H74S2. (Mr 571,1). Aspecto: p branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. F: 53-58C. Ditalinfos. C12H14NO4PS. (Mr 299,3). (1,3-di-hidro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-il)fosfonotioato de O,O-dietil. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, no acetato de etilo e no etanol. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada. 5,5-Ditiobis(cido 2-nitrobenzico). C14H8N2O8S2. (Mr 396,4). 3-Carboxi-4-nitrofenildissulfureto. Reagente de Ellman. DTNB. Aspecto: p amarelo. Solubilidade: ligeiramente solvel no lcool. F: cerca de 242C. Ditiol. C7H8S2. (Mr 156,3). Tolueno-3,4-ditiol. 4-Metilbenzeno-1,2-diol. Aspecto: cristais brancos, higroscpicos. Solubilidade: solvel no metanol. Solvel nas solues dos hidrxidos de metais alcalinos. F: cerca de 30C. Conservao: em recipiente estanque. Reagente de ditiol. A 1 g de ditiol R junte 2 ml de cido tiogliclico R e complete 250 ml com uma soluo de hidrxido de sdio a 20 g/l. Prepare extemporaneamente. Ditionito de sdio. Na2S2O4. (Mr 174,1). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Aspecto: p cristalino branco ou branco-acinzentado, oxidando-se ao ar. Solubilidade: muito solvel na gua, pouco solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Ditiotreitol. C4H10O2S2. (Mr 154,2). treo-1,4-Dimercaptobutano-2,3-diol. Aspecto: agulhas, ligeiramente higroscpicas. Solubilidade: facilmente solvel na gua, na acetona e no etanol. Conservao: em recipiente estanque. Ditizona. C13H12N4S. (Mr 256,3). 1,5-Difeniltiocarbazona. Aspecto: p negro, azul muito escuro ou castanho muito escuro. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. Conservao: ao abrigo da luz. Ditizona R1. Teor: no mnimo, 98 por cento. Aspecto: p negro, azul escuro ou castanho. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de ditizona. Soluo de ditizona R a 0,5 g/l em clorofrmio R. Prepare extemporaneamente. Soluo de ditizona R2. Dissolva 40,0 mg de ditizona R em clorofrmio R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Tome 30, ml desta soluo e complete 100,0 ml com clorofrmio R. Determinao do ttulo. Dissolva, numa mistura de volumes iguais de cido sulfrico diludo R e gua R, uma quantidade de cloreto mercrico R correspondente a 0,1354 g de HgCl2 e complete 100,0 ml com a mesma mistura de solventes. Tome 2,0 ml desta soluo e complete 100,0 ml com uma mistura de volumes iguais de cido sulfrico diludo e gua R. Esta soluo contm 20 ppm de Hg. Introduza 1,0 ml desta soluo numa ampola de decantao e junte 50 ml de cido sulfrico diludo R, 140 ml de gua R e 10 ml de uma soluo de cloridrato de hidroxilamina R a 200 g/l. Titule com a amostra. Agite 20 vezes aps cada adio de titulante. Prximo do final da titulao, deixe separar a fase clorofrmica e rejeite-a. Titule at colorao verde-azulada. Determine o ttulo em microgramas de mercrio por mililitro da amostra, usando a expresso 20/V, em que V o volume, em mililitros, da amostra gastos. Divandio (pentxido de). Ver Pentxido de divandio. Divandio (soluo sulfrica de pentxido de). Ver Pentxido de divandio. Docosa-hexanico (ster metlico de cido). Ver ster metlico de cido docosa-hexanico. 399
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Docusato sdico. Ver Docusato sdico. Dodecilsulfato de sdio. Ver a monografia Laurilsulfato de sdio. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Dodeciltrimetilamnio (brometo de). Ver Brometo de dodeciltrimetilamnio Dotriacontano. C32H66. (Mr 450,9). n-Dotriacontano. Aspecto: palheta brancas. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, ligeiramente solvel no hexano. F: cerca de 69C. Impurezas: no mximo, 0,1 por cento, determinadas por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Acetato de alfatocoferilo. Valor de tR: o valor de tR o mesmo que o do acetato de alfatocoferilo. Doxiciclina. Ver a monografia Doxiciclina mono-hidratada. Edetato de cobre (soluo de). Ver Soluo de edetato de cobre. Edetato de sdio. Ver a monografia Edetato de sdio di-hidratado. Eicosenoato de metilo. C21H40O2. (Mr 324,6). (11Z)-Eicos-11-enoato de metilo. Emetina (cloridrato de). Ver Cloridrato de emetina. Emetina (dicloridrato de). Ver Cloridrato de emetina. Emodina. C15H10O5 (Mr 270,2). 1,3,8-Tri-hidroxi-6-metilantraquinona. Aspecto: agulhas vermelho-alaranjadas. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e solvel no lcool. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Ruibarbo, raiz. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. -Endossulfano. C9H6Cl6O3S. (Mr 406,9). Eb: cerca de 200C. F: cerca de 108C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. -Endossulfano. C9H6Cl6O3S. (Mr 406,9). Eb: cerca de 390C. F: cerca de 207C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. 400
4. Reagentes

Endrina. C12H8Cl6O. (Mr 380,9). Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Enxofre. Ver a monografia Enxofre para uso externo. Enxofre (dixido de). Ver Dixido de enxofre. Enxofre (dixido de) R1. Ver Dixido de enxofre. Eritritol. Ver a monografia Eritritol. Eritrocitos de coelho (suspenso de). Ver Suspenso de eritrocitos de coelho. Erucamida. C22H43NO. (Mr 337,6). (Z)-Docos-13-enoamida. Aspecto: p ou grnulos brancos a amarelados Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no cloreto de metileno, solvel no etanol. F: cerca de 70C. Erucato de metilo. C23H44O2. (Mr 324,6). cis-13-Docosenoato de metilo.
20 d20 : cerca de 0,871.

n 20: cerca de 1,456. D Escina. Mistura de saponosidos aparentados, obtida a partir de sementes de sculus hippocastanum L. Aspecto: p amorfo, fino, praticamente branco ou ligeiramente amarelado ou avermelhado. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Polgala, raiz. Aplicao: 20 l. Deteco. Pulverize com soluo de aldedo ansico R e aquea. Resultado: o cromatograma apresenta uma mancha principal com Rf prximo de 0,4. Esclareol. C20H36O2. (Mr 308,5). (1R,2S,4aS,8aS)-1-[(3R)-3-Hidroxi-3-metilpent-4-enil]-2,5,5, 8a-tetrametildeca-hidronaftalen-2-ol. Aspecto: cristais inodoros. [ ]20: 6,7 (soluo em etanol). D Eb19mm: 218-220C. F: 96-98C. O esclareol utilizado no ensaio Perfil cromatogrfica da monografia leo essencial de salva esclareia satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de salva esclareia. Teor: no mnimo, 97 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Escopolamina (bromidrato de). Ver Bromidrato de escopolamina. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Esculina. C15H16O9,11/2H2O. (Mr 367,3). 6-( -D-Glucopiranosiloxi)-7-hidroxi-2H-cromen-2-ona sesqui-hidratada. Aspecto: p branco ou quase branco ou cristais unicolores. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua e no lcool, facilmente solvel na gua quente e no lcool quente. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Eleuterococo. Resultado: o cromatograma apresenta uma nica mancha principal. Esqualano. C30H62. (Mr 422,8). 2,6,10,15,19,23-Hexametiltetracosano. Aspecto: lquido oleoso, incolor. Solubilidade: facilmente solvel nos leos gordos, pouco solvel na acetona, no lcool, no cido actico glacial e no metanol.
20 d20 : 0,811 a 0,813.

ster etlico de N-acetil-L-tirosina mono-hidratado. 2-(S)-Acetamido-3-(4-hidroxifenil)propionato de etilo mono-hidratado. Reagente apropriada para o doseamento da quimotripsina. Aspecto: p cristalino branco. [ ]20: +21 a +25 determinado numa soluo a 10 g/l em D lcool R. A1 por cento : 60 a 68, determinada em 278 nm, em lcool R. 1 cm Soluo de ster etlico de acetiltirosina 0,2 M. Dissolva 0,54 g de ster etlico de acetiltirosina R em lcool R e complete 10,0 ml com o mesmo solvente. ster etlico de benzoilarginina (cloridrato do). Ver Cloridrato do ster etlico de benzoilarginina. ster metlico do cido docosa-hexanico. C23H34O2. (Mr 342,5). ster metlico do ADH. ster metlico do cido cervnico. ster metlico do cido (todo-Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexanico. Teor: no mnimo, 90,0 por cento determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). ster metlico do cido tetracos-15-enico. C25H48O2. (Mr 380,7). ster metlico do cido 15-tetracosenico.Tetracos-15-enoato de metilo. ster metlico do cido nervnico. Teor: no mnimo, 99,0 por cento de C25H48O2 determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Aspecto: lquido. ster metlico de tosilarginina (cloridrato do). Ver Cloridrato do ster metlico de tosilarginina. ster metlico de tosilarginina (soluo de cloridrato do). Ver Cloridrato do ster metlico de tosilarginina. Estigmasterol. C29H48O. (Mr 412,7). (22E)-Estigmasta-5,22-dien-3 -ol. (22E)-24-Etilcolesta-5,22-dien-3 -ol. Aspecto: p branco. Solubilidade: insolvel na gua. F: cerca de 170C. [ ]22: cerca de -51 (c = 2, em clorofrmio). D Estireno. C8H8 (Mr 104,2). Etenilbenzeno. Aspecto: lquido oleoso, incolor. Solubilidade: muito pouco solvel na gua. Eb: cerca de 145C. Estireno-divinilbenzeno (copolmero). Ver Copolmero estireno-divinilbenzeno. Estradiol. C18H24O2. (Mr 272,4). Estra-1,3,5(10)-trieno-3,17 -diol. -Estradiol. 401

n 20: 1,451 a 1,453. D Estanho. Sn. (Ar 118,7). Aspecto: granalhas branco-prateadas. Solubilidade: solvel no cido clordrico com libertao de hidrognio. Arsnio (2.4.2): no mximo, 10 ppm. 0,1 g da amostra satisfaz ao ensaio limite A. Estanolona. C19H30O2. (Mr 290,4). 17 -Hidroxi-5 -androstan-3-ona. Aspecto: p branco ou quase branco. F: cerca de 180C. Estanoso (cloreto). Ver Cloreto estanoso. Estanoso (soluo de cloreto). Ver Cloreto estanoso. Estanoso (soluo de cloreto) R1. Ver Cloreto estanoso. Estanoso (soluo de cloreto) R2. Ver Cloreto estanoso. Estearato de metilo. C19H38O2. (Mr 298,5). Octadecanoato de metilo. Teor: no mnimo, 98,0 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Aspecto: massa cristalina branca ou amarelada. Solubilidade: solvel no lcool e no ter de petrleo. F: cerca de 38C. Esterico (cido). Ver cido esterico. Estertico (lcool). Ver lcool de esteartico. ster aminoetlico do cido difenilbrico. Ver Difenilborato de aminoetanol. ster etlico de acetiltirosina. C13H17NO4,H2O. (Mr 269,3). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Aspecto: cristais prismticos, estveis luz. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool, solvel na acetona e no dioxano, muito solvel nos leos vegetais. F: 173-179C. 17 -Estradiol. C18H24O2. (Mr 272,4). Aspecto: p cristalino branco ou quase branco, ou cristais incolores. F: 220-223C. Estragol. C10H12O. (Mr 148,2). 1-Metoxi-4-prop-2-enilbenzeno. Aspecto: lquido. Solubilidade: miscvel com o lcool. n 20: cerca de 1,52. D Eb: cerca de 216C. O estragol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de anis. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Estreptomicina (sulfato de). Ver Sulfato de estreptomicina. Estrncio (carbonato de). Ver Carbonato de estrncio. Etanol. Ver Etanol anidro. Etanol R1. Satisfaz s exigncias prescritas para o Etanol R e, igualmente, ao ensaio seguinte: Metanol: no mximo, 0,005 por cento V/V, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Soluo problema. A amostra. Soluo padro. Dilua 0,50 ml de metanol anidro R com a amostra e complete 100,0 ml com a amostra. Tome 1,0 ml desta soluo e complete 100,0 ml com a amostra. Coluna: material: vidro, dimenses: l = 2 m; = 2 mm. fase estacionria: copolmero etilvinilbenzeno-divinilbenzeno R (75-100 m). Gs vector: azoto para cromatografia R. Deteco: ionizao de chama. Temperaturas: coluna: 130C ; depois de cada cromatograma, aquea a 230C, durante 8 min, cmara de injeco: 150C, detector: 200C. 402
4. Reagentes

Injeco: 1 l ; injecte por 3 vezes, alternadamente, a soluo problema e a soluo padro. Integre o pico do metanol e calcule a percentagem de metanol, usando a expresso:
a c b b

a = quantidade de metanol na soluo padro, expressa em percentagem V/V, b = rea do pico do metanol no cromatograma obtido com a soluo problema, c = rea do pico do metanol do metanol no cromatograma obtido com a soluo padro.

Etanol a x por cento V/V. Misture os volumes adequados de gua R e etanol a 96 por cento R, tendo em ateno o aquecimento e a contraco de volume inerentes preparao da mistura, de modo a obter uma soluo com o grau alcolico final correspondente ao valor x pretendido. Etanol anidro. Ver a monografia Etanol anidro. Etanol a 96 por cento. Ver a monografia Etanol a 96 por cento. Etanolamina. C2H7NO. (Mr 61,1). 2-Aminoetanol. Aspecto: lquido viscoso, incolor, lmpido, higroscpico. Solubilidade: miscvel com a gua e com o metanol.
20 d20 : cerca de 1,04.

n 20: cerca de 1,454. D F: cerca de 11C. Conservao: em recipiente estanque. ter. C4H10O. (Mr 74,1). ter dietlico. Aspecto: lquido muito mvel, lmpido, incolor, voltil, muito inflamvel, higroscpico. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 0,713 a 0,715.

Eb: 34-35C. Ateno: nunca destile o ter se no satisfizer ao ensaio seguinte: Perxidos. Numa proveta com rolha esmerilada de 12 ml de capacidade e cerca de 1,5 cm de dimetro introduza 8 ml de soluo amidada de iodeto de potssio R. Encha-a completamente com a amostra, agite energicamente e deixe em repouso, ao abrigo da luz, durante 30 min. No se desenvolve qualquer colorao. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz, a uma temperatura que no exceda 15C. Rotulagem: no rtulo indica-se o nome e a concentrao de qualquer estabilizante eventualmente adicionado. ter benzlico. C14H14O. (Mr 198,3). ter dibenzlico. Aspecto: lquido lmpido, incolor. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel na acetona e no etanol.


20 d20 : cerca de 1,043.

xido de diisopropilo. Aspecto: lquido lmpido e incolor. Solubilidade: muito ligeiramente solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 0,723 a 0,728.

n 20: cerca de 1,562. D Eb: cerca de 296C, com decomposio. ter de petrleo. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel, no fluorescente. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 0,661 a 0,664.

Eb: 67-69C. Ateno: nunca destile o ter isioproplico se no satisfizer ao ensaio seguinte: Perxidos. Numa proveta com rolha esmerilada de 12 ml de capacidade e cerca de 1,5 cm de dimetro introduza 8 ml de soluo amidada de iodeto de potssio R. Encha-a completamente com a amostra, agite energicamente e deixe em repouso, ao abrigo da luz, durante 30 min. No se desenvolve qualquer colorao. Conservao: ao abrigo da luz. Rotulagem: no rtulo indica-se o nome e a concentrao de qualquer estabilizante eventualmente adicionado. ter lurico de macrogol 23. Ver a monografia ter lurico de macrogol. A quantidade de xido de etileno R que reage com lcool lurico de 23 unidades por molcula (valor nominal). ter monoetlico do etilenoglicol. C4H10O2. (Mr 90,1). 2-Etoxietanol. Aspecto: lquido lmpido e incolor. Solubilidade: miscvel com a gua, com o lcool e com a acetona.
20 d20 : cerca de 0,93.

Intervalo de destilao (2.2.11): 50C a 70C. ter de petrleo R1. Satisfaz s exigncias prescritas para o ter de petrleo R, com as seguintes modificaes: d : 0,630 a 0,656.
20 20

Intervalo de destilao (2.2.11): 40C a 60C. No turva a 0C. ter de petrleo R2. Satisfaz s exigncias prescritas para o ter de petrleo R, com as seguintes modificaes:
20 d20 : 0,620 a 0,630.

Intervalo de destilao (2.2.11): 30C a 40C. No turva a 0C. ter de petrleo R3. Satisfaz s exigncias prescritas para o ter de petrleo R, com as seguintes modificaes:
20 d20 : 0,659 a 0,671.

n 20: cerca de 1,406. D Eb: cerca de 135C. ter monometlico do etilenoglicol. C3H8O2. (Mr 76,1). 2-Metoxietanol. Aspecto: lquido lmpido e incolor. Solubilidade: miscvel com a gua, com o lcool e com a acetona.
20 d20 : cerca de 0,97.

Intervalo de destilao (2.2.11): 40C a 80C. ter dibutlico. C8H18O. (Mr 130,2). xido de dibutlico. Aspecto: lquido incolor, inflamvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o etanol.
20 d20 : cerca de 0,77.

n 20: cerca de 1,403. D Eb: cerca de 125C. Etio. C9H22O4P2S4. (Mr 384,5). F: 24C a 25C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. 4-[(Etilamino)metil]piridina. C8H12N2. (Mr 136,2). Aspecto: lquido amarelo claro.
20 d20 : cerca de 0,98.

n 20: cerca de 1,399. D Ateno: nunca destilo o ter dibutlico se no satisfizer ao ensaio seguinte: Perxidos. Numa proveta com rolha esmerilada de 12 ml de capacidade e cerca de 1,5 cm de dimetro introduza 8 ml de soluo amidada de iodeto de potssio R. Encha-a completamente com a amostra, agite energicamente e deixe em repouso, ao abrigo da luz, durante 30 min. No se desenvolve qualquer colorao. Rotulagem: no rtulo indica-se o nome e a concentrao de qualquer estabilizante eventualmente adicionado. ter isento de perxidos. Ver a monografia ter anestsico. ter isoproplico. C6H14O. (Mr 102,2). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,516. D Eb: cerca de 98C. Etilbenzeno. C8H10. (Mr 106,2). 403

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Teor: no mnimo, 99,5 por cento m/m, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel na a acetona e no lcool.
20 d20 : cerca de 0,87.

Etilenoglicol (ter monoetlico do). Ver ter monoetlico do etilenoglicol. Etilenoglicol (ter monometlico do). Ver ter monometlico do etilenoglicol. 2-Etil-hexano-1,3-diol. C8H18O2. (Mr 146,2). Aspecto: lquido ligeiramente oleoso. Solubilidade: solvel no etanol, no 2-propanol, no propilenoglicol e no leo de rcino.
20 d20 : cerca de 0,942.

n 20: cerca de 1,496. D Eb: cerca de 135C. Etileno (bis[3,3-di(3-terc-butil-4-hidroxifenil)butirato] de). Ver Bis[3,3-di[3-(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]butirato] de etileno.
4. Reagentes

n 20: cerca de 1,451. D Eb: cerca de 244C. 2-Etil-hexanico (cido). Ver cido 2-etil-hexanico. N-Etilmaleimida. C6H7NO2. (Mr 125,1). 1-Etil-1H-pirrol-1,2-diona. Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: 41-44C. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C.

Etileno (bis[3,3-di[3-(1,1-dimetiletil-4-hidroxifenil]butirato] de). Ver Bis[3,3-di[3-(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]butirato] de etileno. Etileno (cloreto de). Ver Cloreto de etileno. Etileno (xido de). Ver xido de etileno. Etileno (soluo de xido de). Ver xido de etileno. Etileno (soluo de xido de) R1. Ver xido de etileno. Etileno (soluo de xido de) R2. Ver xido de etileno. Etileno (soluo de xido de) R3. Ver xido de etileno. Etileno (soluo de xido de) R4. Ver xido de etileno. Etileno (soluo de xido de) R5. Ver xido de etileno. Etileno (soluo-me de xido de). Ver xido de etileno. Etileno (soluo-me de xido de) R1. Ver xido de etileno. Etilenodiamina. C2H8N2. (Mr 60,1). Etano-1,2-diamina. Aspecto: lquido lmpido, incolor, fumante, fortemente alcalino. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool. Eb: cerca de 116C. (Etilenodinitrilo)tetractico (cido). Ver cido (etilenodinitrilo)tetractico. Etilenoglicol. C2H6O2. (Mr 62,1). Etano-1,2-diol. Aspecto: lquido, incolor, ligeiramente viscoso, higroscpico. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : 1,113 a 1,115.

2-Etil-2-metilsuccnico (cido). Ver cido 2-etil-2-metilsuccnico. Etilo (acetato de). Ver Acetato de etilo. Etilo (acetato de) tratado. Ver Acetato de etilo. Etilo (acrilato de ). Ver Acrilato de etilo. Etilo (benzoato de). Ver Benzoato de etilo. Etilo (bromofos de). Ver Bromofos de etilo. Etilo (5-bromovalerato de). Ver 5-Bromovalerato de etilo. Etilo (cianoacetato de ). Ver Cianoacetato de etilo. Etilo (formiato de ). Ver Formiato de etilo. Etilo (para-hidroxibenzoato de). Ver Para-hidroxibenzoato de etilo. Etilo (pirimifos de). Ver Pirimifos de etilo. 2-Etilpiridina. C7H9N. (Mr 107,2). Aspecto: lquido incolor ou acastanhado.
20 d20 : cerca de 0,939.

n 20: cerca de 1,496. D Eb: cerca de 149C. Etilvinilbenzeno-divinilbenzeno (copolmero). Ver Copolmero etilvinilbenzeno-etildivinilbenzeno. Etilvinilbenzeno-divinilbenzeno (copolmero) R1. Ver Copolmero etilvinilbenzeno-etildivinilbenzeno. Etoxicrisoidina (cloridrato de). Ver Cloridrato de etoxicrisoidina. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,432. D Eb: cerca de 198C. F: cerca de 12C. Acidez. A 10 ml da amostra junte 20 ml de gua R e 1 ml de soluo de fenolftalena R. A viragem do indicador para rseo no necessita de mais de 0,15 ml de hidrxido de sdio 0,02 M. gua (2.5.12): no mximo, 0,2 por cento. 404

4.1.1. Reagentes

Etoxicrisoidina (soluo de). Ver Cloridrato de etoxicrisoidina. Etoxietanol. Ver ter monoetlico do etilenoglicol. Eugenol. C10H12O2. (Mr 164,2). 4-Alil-2-metoxifenol. Aspecto: lquido oleoso, incolor ou amarelo plido que cora por exposio ao ar ou luz, tornando-se mais viscoso. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool, com os leos gordos e com os leos essenciais.
20 d20 : cerca de 1,07.

banho de gua a 37C, introduza 0,2 ml de uma soluo de uroquinase contendo 100 UI/ml e 0,1 ml de uma soluo de trombina humana R contendo 20 UI/ml. Junte rapidamente 1 ml de uma soluo da amostra contendo 2 mg/ml. Forma-se cogulo de consistncia firme em menos de 10 s. Anote o tempo decorrido entre a adio da soluo da amostra e a lise do cogulo. O tempo no ultrapassa 15 min. Conservao: no mximo, durante 1 ano, ao abrigo da humidade, a uma temperatura de 4C. Euglobulinas humanas. O sangue utilizado nesta preparao pode ser, quer o sangue humano fresco colhido sobre um anticoagulante (por exemplo, uma soluo de citrato de sdio), quer o sangue para transfuso recolhido em sacos para sangue, de matria plstica, cuja data limite de utilizao tenha sido recentemente atingida. Podem misturar-se sangues do mesmo grupo sanguneo. Rejeite o sangue se estiver hemodialisado. Centrifugue o sangue obtido a 1 500-1 800 g, a 15C, a fim de obter um plasma sobrenadante deficiente em plaquetas. A 1 litro deste plasma junte 75 g de sulfato de brio R, agite durante 30 min, e centrifugue a, pelo menos 15 000 g, a 5C e recolha o lquido sobrenadante lmpido. Junte 10 ml de uma soluo de aprotinina R a 0,2 mg/ml e misture, agitando. Num recipiente, com a capacidade mnima de 30 litros, colocado numa cmara a 4C, introduza 25 litros de gua destilada R, a 4C, e cerca de 500 g de neve carbnica. Junte imediatamente, agitando, o lquido sobrenadante obtido a partir do plasma. Deixe sedimentar, temperatura de 4C, durante 10 a 15 h, o precipitado branco que se formou. Retire o lquido sobrenadante por meio de um sifo. Recolha o precipitado por centrifugao a 4C e suspenda-o por disperso mecnica em 500 ml de gua destilada R arrefecida a 4C. Agite durante 5 min e, por centrifugao a 4C, recolha novamente o precipitado. Volte e dispers-lo mecanicamente, agora em 60 ml de uma soluo contendo 9g/l de cloreto de sdio R e 9 g/l de citrato de sdio. Ajuste para pH 7,2-7,4 por adio de uma soluo de hidrxido de sdio R a 10 g/l. Facilite a dissoluo do precipitado dividindo as respectivas partculas com um instrumento apropriado. Filtre por placa de vidro poroso. Lave o instrumento e o filtro com 40 ml da soluo cloro-citratada atrs descrita e complete 100 ml com a mesma soluo. Proceda liofilizao. O processo permite obter 6 a 8 g de euglobulinas por litro de plasma humano. Ensaio de validade. Prepare as solues necessrias utilizando soluo tampo de fosfato de pH 7,2 R, com 30 g/l de albumina bovina R. Num tubo de ensaio com 8 mm de dimetro, colocado num banho de gua a 37C, introduza 0,1 ml de uma soluo de uma preparao padro de estreptoquinase, contendo 100 UI/ml e 0,1 ml de uma soluo de trombina humana R contendo 20 UI/ml. Junte rapidamente 1 ml de uma soluo da amostra contendo 10 mg/ml. Forma-se cogulo de consistncia firme em menos de 10 s. Anote o tempo decorrido entre a adio da soluo da amostra e a lise do cogulo. O tempo no ultrapassa 15 min. Conservao: no mximo, durante 1 ano, em recipiente estanque, a uma temperatura de 4C. Factor V da coagulao (soluo do). Ver Soluo do factor V da coagulao. 405

O eugenol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de cravinho. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Conservao: ao abrigo da luz. Euglobulinas bovinas. O sangue utilizado nesta preparao o sangue bovino fresco recolhido sobre um anticoagulante (por exemplo, uma soluo de citrato de sdio). Rejeite o sangue se estiver hemodialisado. Centrifugue o sangue obtido a 1 500-1 800 g, a 15-20C, a fim de obter um plasma sobrenadante deficiente em plaquetas. A 1 litro deste plasma junte 75 g de sulfato de brio R, agite durante 30 min, e centrifugue a 1 500-1 800 g, a 15-20C e recolha o lquido sobrenadante lmpido. Junte 10 ml de uma soluo de aprotinina R a 0,2 mg/ml e misture, agitando. Num recipiente, com a capacidade mnima de 30 litros, colocado numa cmara a 4C, introduza 25 litros de gua destilada R, arrefecida a 4C, e cerca de 500 g de neve carbnica. Junte imediatamente, agitando, o lquido sobrenadante obtido a partir do plasma. Deixe sedimentar, temperatura de 4C, durante 10 a 15 h, o precipitado branco que se formou. Retire o lquido sobrenadante por meio de um sifo. Recolha o precipitado por centrifugao a 4C e suspenda-o por disperso mecnica em 500 ml de gua destilada R arrefecida a 4C. Agite durante 5 min e, por centrifugao a 4C, recolha novamente o precipitado. Volte e dispers-lo mecanicamente, agora em 60 ml de uma soluo contendo 9 g/l de cloreto de sdio R e 9 g/l de citrato de sdio. Ajuste para pH 7,2-7,4 por adio de uma soluo de hidrxido de sdio R a 10 g/l. Facilite a dissoluo do precipitado dividindo as respectivas partculas com um instrumento apropriado. Filtre por placa de vidro poroso. Lave o instrumento e o filtro com 40 ml da soluo cloro-citratada atrs descrita e complete 100 ml com a mesma soluo. Proceda liofilizao. O processo permite obter 6 a 8 g de euglobulinas por litro de plasma bovino. Ensaio de validade. Prepare as solues necessrias utilizando soluo tampo de fosfato de pH 7,4 R, com 30 g/l de albumina bovina R. Num tubo de ensaio com 8 mm de dimetro, colocado num FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

Eb: cerca de 250C.

4.1.1. Reagentes

Factor V (substrato de plasma deficiente em). Ver Substrato de plasma deficiente em factor V. Factor Xa da coagulao bovina. Enzima que permite a converso da protrombina em trombina. A substncia semi-purificada obtida a partir de plasma bovino lquido e preparada por activao do zimogneo do factor X por meio de um agente apropriado, tal como o veneno de vbora de Russel. Conservao: preparao liofilizada, a uma temperatura de -20C; soluo congelada, a uma temperatura inferior a -20C. Soluo do factor Xa da coagulao bovina. Reconstitua segundo as instrues do fabricante e dilua com a soluo tampo soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-cloreto de sdio de pH 7,4 R. Absorvncia (2.2.25): qualquer modificao da absorvncia da amostra, determinada em 405 nm, usando a soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-cloreto de sdio de pH 7,4 R, como branco, no superior a 0,15-0,20 por minuto. -Felandreno. C10H16. (Mr 136,2). (R)-5-Isopropil-2-metilciclo-hexa-1,3-dieno. ()-p-Menta-1,5-dieno.
20 d20 : cerca de 0,839.

Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas no Doseamento da monografia Funcho amargo, fruto. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Fenclorfos. C8H8Cl3O3PS. (Mr 321,5). F: cerca de 35C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Fenilalanina. Ver a monografia Fenilalanina. p-Fenilenodiamina (cloridrato de). Ver Dicloridrato de p-fenilenodiamina. p-Fenilenodiamina (dicloridrato de). Ver Dicloridrato de p-fenilenodiamina. -Fenilglicina. C8H9NO2. (Mr 151,2). cido (RS)-2-amino-2-fenilactico.
D-Fenilglicina.

4. Reagentes

C8H9NO2. (Mr 151,2).

cido (RS)-2-amino-2-fenilactico. Teor: no mnimo, 99 por cento. Aspecto: p cristalino, branco ou quase branco. Fenil-hidrazina (cloridrato de). Ver Cloridrato de fenil-hidrazina. Fenil-hidrazina (soluo de cloridrato de). Ver Cloridrato de fenil-hidrazina. Fenil-hidrazina (soluo sulfrica de). Ver Cloridrato de fenil-hidrazina. Fenilo (isotiocianato de). Ver Isotiocianato de fenilo. 1-Fenilpiperazina. C10H14N2. (Mr 162,2). Aspecto: lquido amarelo, ligeiramente viscoso. Solubilidade: no miscvel com a gua.
20 d4 : cerca de 1,07.

n 20: cerca de 1,471. D [ ]20: cerca de -217. D Eb: 171-174C. O -felandreno utilizada em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, o ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de eucalipto. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Fenantreno. C14H10. (Mr 178,2). Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, ligeiramente solvel no lcool. F: cerca de 100C. Fenantrolina (cloridrato de). Ver Cloridrato de fenantrolina. Fenazona. Ver a monografia Fenazona. Fenchona. C10H16O. (Mr 152,2). 1,3,3-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona. Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool. n 20: cerca de 1,46. D Eb15mm: cerca de 66C. A fenchona utilizada em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: 406

n 20: cerca de 1,588. D Fenol. Ver a monografia Fenol. Fenol (soluo de vermelho de). Ver Vermelho de fenol. Fenol (soluo de vermelho de) R2. Ver Vermelho de fenol. Fenol (soluo de vermelho de) R3. Ver Vermelho de fenol. Fenol (vermelho de). Ver Vermelho de fenol. Fenolftalena. C20H14O4. (Mr 318,3). 3,3-Bis(4-hidroxifenil)-3H-isobenzofuran-1-ona. Aspecto: p branco ou branco-amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Papel de fenolftalena. Mergulhe tiras de papel de filtro em soluo de fenolftalena R. Mantenha-as mergulhadas durante alguns minutos e deixe-as secar temperatura ambiente. Soluo de fenolftalena. Dissolva 0,1 g de fenolftalena R 80 ml de lcool R e complete 100 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A 0,1 ml da amostra junte 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R. A soluo incolor. A viragem do indicador para rseo no necessita de mais de 0,2 ml de hidrxido de sdio 0,02 M. Zona de viragem: pH 8,2 (incolor) a pH 10,0 (rseo). Soluo de fenolftalena R1. Soluo de fenolftalena R a 10 g/l em lcool R. Fenoxiactico (cido). Ver cido fenoxiactico. Fenoxibenzamina (cloridrato de). Ver Cloridrato de fenoxibenzamina. Fenoxietanol. C8H10O2. (Mr 138,2). 2-Fenoxietanol. Aspecto: lquido lmpido, incolor e oleoso. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 1,11.

Frrico (sulfato) penta-hidratado. Ver Sulfato frrico penta-hidratado. Frrico e de amnio (soluo de sulfato) R2. Ver Sulfato frrico e de amnio. Frrico e de amnio (soluo de sulfato) R5. Ver Sulfato frrico e de amnio. Frrico e de amnio (soluo de sulfato) R6. Ver Sulfato frrico e de amnio. Frrico e de amnio (sulfato). Ver Sulfato frrico e de amnio. Ferro. Fe. (Ar 55,85). Aspecto: p ou fio cor de cinza. Solubilidade: solvel nos cidos minerais diludos. Ferro (soluo de salicilato de). Ver Soluo de salicilato de ferro. Ferrocianeto de potssio. K4[Fe(CN)6],3H2O. (Mr 422,4). Hexacianoferrato(II) de potssio tri-hidratado. Aspecto: cristais amarelos, transparentes. Solubilidade: facilmente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Soluo de ferrocianeto de potssio. Soluo de ferrocianeto de potssio R a 53 g/l. Ferrocifeno. C26H16FeN6. (Mr 468,3). Diacinobis(1,10-fenantrolina)ferro(II). Aspecto: p cristalino de cor bronze-violeta. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool, solvel no clorofrmio. Conservao: ao abrigo da luz e da humidade. Ferrona. Dissolva 0,7 g de sulfato ferroso R e 1,76 g de cloridrato de fenantrolina R em 70 ml de gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Ensaio de sensibilidade. A 50 ml de cido sulfrico diludo R junte 0,15 ml de soluo de tetrxido de smio R e 0,1 ml da amostra. Aps a adio de 0,1 ml de nitrato de amnio e crio 0,1 M, a cor vira de vermelha para azul claro. Ferroso (sulfato). Ver Sulfato ferroso. Ferroso (soluo de sulfato) R2. Ver Sulfato ferroso. Ferroso e de amnio (sulfato). Ver Sulfato ferroso e de amnio. Ferlico (cido). Ver cido ferlico. Fibrina azul. Misture 1,5 g de fibrina em 30 ml de uma soluo de carmim de ndigo R a 5 g/l em cido clordrico diludo R a 1 por cento V/V. Aquea a 80C e mantenha a esta temperatura agitando a mistura durante cerca de 30 min. Deixe arrefecer e filtre. Lave abundantemente por ressuspenso em cido clordrico 407
4. Reagentes

n 20: cerca de 1,537. D Ponto de solidificao (2.2.18): no mnimo, 12C. Fenvalerato. C25H22ClNO3. (Mr 419,9). F: cerca de 300C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Ferricianeto de potssio. K3[Fe(CN)6]. (Mr 329,3). Hexacianoferrato(III) de potssio. Aspecto: cristais vermelhos. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Soluo de ferricianeto de potssio. Humedea 5 g de ferricianeto de potssio R com um pouco de gua R e, depois, dissolva em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Prepare extemporaneamente. Frrico (cloreto). Ver Cloreto frrico. Frrico (nitrato). Ver Nitrato frrico. Frrico (reagente de cloreto)-cido sulfmico. Ver Cloreto frrico. Frrico (soluo de cloreto) R1. Ver Cloreto frrico. Frrico (soluo de cloreto) R2. Ver Cloreto frrico. Frrico (soluo de cloreto) R3. Ver Cloreto frrico. Frrico (sulfato). Ver Sulfato frrico. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

diludo R a 1 por cento V/V, misture durante cerca de 30 min e filtre. Repita por 3 vezes a operao de lavagem. Seque a 50C. Pulverize. Fibrina-vermelho do Congo. Deixe em contacto, durante uma noite, 1,5 g fibrina lavada e cortada em fragmentos, em 50 ml de uma soluo de vermelho do Congo R a 20 g/l em lcool a 90 por cento V/V R. Filtre e lave a fibrina com gua R. Conservao: em ter R. Fibrinognio. Ver a monografia Fibrinognio humano liofilizado.
4. Reagentes

Fluoresceinato de sdio. C20H10Na2O5. (Mr 376,3). Schultz n. 880. Colour Index n. 45 350. Fluorescena sdica. Benzoato de 2-(3-oxo-6-xido-3H-xanten-9-il) dissdico. Aspecto: p vermelho-alaranjado. Solubilidade: facilmente solvel na gua. As solues aquosas apresentam fluorescncia amarelo-esverdeada intensa. Fluoreto de potssio. KF. (Mr 58,1). Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores deliquescentes. Solubilidade: solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Fluoreto de sdio. Ver a monografia Fluoreto de sdio. Fluordrico (cido). Ver cido fluordrico. 2-Fluoro-2-desoxi-D-glucose. C6H11FO5. (Mr 182,2). Aspecto: p cristalino branco. F: 174-176C. Fluorodinitrobenzeno. C6H3FN2O4. (Mr 186,1). 1-Fluoro-2,4-dinitobenzeno. Aspecto: cristais amarelo claro. Solubilidade: solvel no propilenoglicol. F: cerca de 29C. 1-Fluoro-2-nitro-4-(trifluorometil)benzeno. C7H3F4NO2. (Mr 209,1). F: cerca de 197C. Flico (cido). Ver cido flico. Formaldedo. Ver a monografia Soluo de formaldedo a 35 por cento. Formaldedo (reagente de cido sulfrico e de). Ver cido sulfrico. Formaldedo (soluo de). Ver Soluo de formaldedo a 35 por cento. Formaldedo (soluo de) a 35 por cento. Ver Soluo de formaldedo a 35 por cento. Formamida. CH3NO. (Mr 45,0). Aspecto: lquido oleoso, lmpido, incolor e higroscpico. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool. Hidrolisa-se na gua. Eb: cerca de 103C, determinado sob uma presso de 2 kPa. Conservao: em recipiente estanque. Formamida R1. Satisfaz s especificaes prescritas para a Formamida R e, igualmente, ao ensaio seguinte: gua (2.5.12): no mximo, 0,1 por cento, determinada com um volume igual de metanol R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Floroglucina. C6H6O3,2H2O. (Mr 162,1). Benzeno-1,3,5-triol di-hidratado. Floroglucinol. Aspecto: cristais brancos ou amarelados. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 223C (fuso instantnea). Soluo de floroglucina. A 1 ml de floroglucina R a 100 g/l em lcool R, junte 9 ml de cido clordrico R. Conservao: ao abrigo da luz. Flufenmico (cido). Ver cido flufenmico. Flumazenilo. Ver a monografia Flumazenilo. Flunitrazepam. Ver a monografia Flunitrazepam. Fluoranteno. C16H10. (Mr 202,3). 1,2-(1,8-naftileno)benzeno. Aspecto: cristais amarelos a amarelo-acastanhados. Eb: cerca de 384C. F: 109-110C. Fluoreno. C13H10. (Mr 166,2). Difenilenometano. Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: facilmente solvel no cido actico anidro, solvel no lcool quente. F: 113-115C. Fluorescamina. C17H10O4. (Mr 278,3). Fenilespiro[furano-2(3H),1(3H)-isobenzofurano]-3,3-diona. F: 154-155C. Fluorescena. C20H12O5. (Mr 332,3). 3,6-Di-hidroxiespiro[isobenzofurano-1(3H),9-[(9H)-xanten]-3-ona. Aspecto: p vermelho alaranjado. Em soluo, apresenta fluorescncia verde. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool quente. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 315C. 408

4.1.1. Reagentes

Formamida tratada. Disperse 1,0 g de cido sulfmico R em 20,0 ml de formaldedo R contendo 5 por cento V/V de gua R. Formiato de amnio. CH5NO2. (Mr 63,1). Aspecto: cristais ou grnulos deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool. F: 119-121C. Conservao: em recipiente estanque. Formiato de etilo. C3H6O2. (Mr 74,1). Metanoato de etilo. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: facilmente solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,919.

Aspecto: p cristalino branco, higroscpico. Solubilidade: muito solvel na gua, pouco solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Fosfato dissdico. Ver a monografia Fosfato dissdico dodeca-hidratado. Soluo de fosfato dissdico. Soluo de fosfato dissdico R a 90 g/l. Fosfato dissdico anidro. Na2HPO4. (Mr 142,0).
4. Reagentes

Fosfato dissdico di-hidratado. Ver a monografia Fosfato dissdico di-hidratado. Fosfato monopotssico. Ver a monografia Fosfato monopotssico. Soluo de fosfato monopotssico 0,2 M. Dissolva uma quantidade de fosfato monopotssico R correspondente a 27,22 g de KH2PO4, em 1 000,0 ml de gua R. Fosfato monossdico. Ver a monografia Fosfato monossdico di-hidratado. Fosfato monossdico anidro. NaH2PO4. (Mr 120,0). Aspecto: p branco, higroscpico. Conservao: em recipiente estanque. Fosfato monossdico mono-hidratado. NaH2PO4,H2O. (Mr 138,0). Aspecto: cristais ligeiramente deliquescentes ou grnulos brancos. Solubilidade: facilmente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque.

n 20: cerca de 1,36. D Eb: cerca de 54C. Formiato de sdio. CHNaO2. (Mr 68,0). Metanoato de sdio Aspecto: p cristalino ou grnulos brancos deliquescentes. Solubilidade: solvel na gua e na glicerina, pouco solvel no lcool. F: cerca de 253C. Frmico (cido) anidro. Ver cido frmico anidro. Fosalona. C12H15ClNO4PS2. (Mr 367,8). F: 45-48C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Fosfato de amnio. (NH4)2HPO4. (Mr 132,1). Hidrogenofosfato de diamnio. Aspecto: cristais ou grnulos brancos, higroscpicos. Solubilidade: muito solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. pH (2.2.3): cerca de 8 (soluo a 200 g/l). Conservao: em recipiente estanque. Fosfato de codena. Ver a monografia Fosfato de codena hemi-hidratado. Fosfato de diamnio. Ver Fosfato de amnio. Fosfato de histamina. Ver a monografia Fosfato de histamina. Soluo de histamina. Soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l contendo um sal de histamina em quantidade correspondente a 0,1 g de histamina base por mililitro na forma de cloridrato ou de fosfato. Fosfato dipotssico. K2HPO4. (Mr 174,2). Hidrogenofosfato dipotssico. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Fosfato tripotssico tri-hidratado. K3PO4,3H2O (Mr 266,3). Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. Solubilidade: muito solvel na gua. Fosfato trissdico dodeca-hidratado. Na3PO4,12H2O. (Mr 380,1). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Fosfito de sdio penta-hidratado. Na2HPO3,5H2O. (Mr 216,0). Aspecto: p branco cristalino, higroscpico. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Conservao: em recipiente estanque. Fosfito de tris[2,4-di(1,1-dimetiletil)fenil]. C42H63O3P (Mr 647). Aspecto: p branco. F: 182-186C. Fosfolpidos. Lave uma quantidade de crebro humano ou de crebro 409

4.1.1. Reagentes

bovino, separado cuidadosamente de meninges e vasos, e homogeneize em aparelho apropriado. Pese 1 000 g a 1 300 g do produto e determine o volume (V ml). Agite 3 vezes com 4V ml de acetona de cada vez, filtre a presso reduzida e seque a parte insolvel a 37C, durante 18 h. Agite o resduo 2 vezes com 2V ml de uma mistura de ter de petrleo R2 e ter de petrleo R1 (2:3 V/V) de cada vez, filtrando cada fraco por papel de filtro previamente humedecido com a mistura de solventes. Rena os filtrados e evapore secura a 45C, a uma presso que no ultrapasse 670 Pa. Dissolva o resduo em 0,2V ml de ter R e deixe em repouso a 4C at formao de depsito. Centrifugue e evapore o lquido lmpido sobrenadante a presso reduzida at ao volume de 100 ml por quilograma de substncia homogeneizada pesada. Deixe em repouso a 4C at formao de precipitado (12 h a 24 h) e centrifugue. Ao lquido lmpido sobrenadante junte 5 vezes o seu volume de acetona R, centrifugue, rejeite o lquido sobrenadante e seque o precipitado. Conservao: em exsicador, a presso reduzida, ao abrigo da luz. Fosfomolbdico (cido). Ver cido fosfomolbdico. Fosfomolbdico (soluo de cido). Ver cido fosfomolbdico. Fosfomolibdotngstico (reagente). Ver Reagente fosfomolibdotngstico. Fosfomolibdotngstico (reagente) diludo. Ver Reagente fosfomolibdotngstico. Fosfonoformiato de trietilo. C7H15O5P. (Mr 210,2). (Dietoxifosforil)formiato de etilo. Aspecto: lquido incolor. Eb12 mm: 135C. Fosfrico (cido). Ver cido fosfrico. Fosfrico (cido) diludo. Ver cido fosfrico diludo. Fosfrico (cido) diludo R1. Ver cido fosfrico diludo. Fosfrico (anidrido). Ver Pentxido de difsforo. Fsforo (pentxido de). Ver Pentxido de difsforo. Fosforoso (cido). Ver cido fosforoso. Fosfotngstico (soluo de cido). Ver Soluo de cido fosfotngstico. Frutose. Ver a monografia Frutose. Ftalato cido de potssio. C8H5KO4. (Mr 204,2). Benzeno-1,2-dicarboxilato cido de potssio. Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: solvel na gua, pouco solvel no lcool. Soluo de ftalato cido de potssio 0,2 M. Dissolva uma quantidade de ftalato cido de potssio R correspondente a 40,84 g de C8H5KO4, em 1 000,0 ml de gua R. Ftalato de dibutilo. C16H22O4 (Mr 278,3). 410

Benzeno-1,2-dicarboxilato de dibutilo. Aspecto: lquido oleoso, lmpido, incolor ou ligeiramente corado. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, miscvel com a acetona e com o lcool.
20 d20 : 1,043 a 1,048.

n 20: 1,490 a 1,495. D Ftalato de di(2-etil-hexilo). C24H38O4 (Mr 390,5). Benzeno-1,2-dicarboxilato de di(2-etil-hexilo). Aspecto: lquido oleoso, incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel nos solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 0,98.

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,486. D Viscosidade (2.2.9): cerca de 80 mPas. Ftalato de dinonilo. C26H42O4. (Mr 418,6). Aspecto: lquido viscoso, de incolor a amarelo plido.
20 d20 : 0,97 a 0,98.

n 20: 1,482 a 1,489. D Acidez: no mximo, 0,05 por cento, expresso em cido ftlico. Agite 5,0 da amostra com 25 ml de gua R durante 1 min. Deixe em repouso, filtre a fase aquosa e junte 0,1 ml de soluo de fenolftalena R. No so necessrios mais de 0,3 ml de hidrxido de sdio 0,1 M para a modificao de cor da soluo. gua (2.5.12): no mximo, 0,1 por cento. Ftalazina. C8H6N2. (Mr 130,1). Aspecto: cristais amarelo claro. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no acetato de etilo, no etanol e no metanol. F: 89-92C. Ftaldedo. C8H16O2. (Mr 134,1). Benzeno-1,2-dicarboxaldedo. Aspecto: p cristalino amarelo. F: cerca de 55C. Conservao: ao abrigo da luz e do ar. Reagente de ftaldedo. Dissolva 2,47 g de cido brico R em 75 ml de gua R, ajuste para pH 10,4 com uma soluo de hidrxido de potssio R a 450 g/l e complete 100 ml com gua R. Dissolva 1,0 g de ftaldedo R em 5 ml de metanol R, junte 95 ml de soluo de cido brico e 2 ml de cido tiogliclico R e ajuste para pH 10,4 com uma soluo de hidrxido de potssio R a 450 g/l. Conservao: ao abrigo da luz. Utilize nos 3 dias seguintes preparao. Ftalena (prpura de). Ver Prpura de ftalena. Ftalena (sal sdico de prpura de). Ver Prpura de ftalena. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Ftlico (cido). Ver cido ftlico. Ftlico (anidrido). Ver Anidrido ftlico. Ftlico (soluo de anidrido). Ver Anidrido ftlico. Fucose. C6H12O5 (Mr 164,2). 6-Desoxi-L-galactose. Aspecto: p branco. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. [n]20: cerca de -76 (soluo a 90 g/l, 24 h aps a preparao). D F: cerca de 140C. Fucsina bsica. Mistura de cloridrato de rosanilina (C20H20ClN3; Mr 337,9; Schultz n. 780; Colour Index n. 42 510) e cloridrato de p-rosanilina R. Aspecto: cristais com reflexos verde-bronzeados. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. Se necessrio, purifique do seguinte modo: Dissolva 1 g da amostra em 250 ml de cido clordrico diludo R, deixe em repouso durante 2 h temperatura ambiente e filtre. Neutralize com soluo diluda de hidrxido de sdio R e junte 1ml a 2 ml desta soluo, em excesso. Separe o precipitado por filtrao atravs de um vidro poroso (40), lave-o com gua R e dissolva-o em 70 ml de metanol R. Aquea at inicio da ebulio e, depois, junte 300 ml de gua R a 80C. Arrefea temperatura ambiente, separe os cristais por filtrao e seque-os a presso reduzida. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de fucsina descorada. Dissolva 0,1 g de fucsina bsica R em 60 ml de gua R. Junte uma soluo de 1 g de sulfito de sdio anidro R, ou 2 g de sulfito de sdio R, em 10 ml de gua R e, depois, lentamente e agitando, 2 ml de cido clordrico R. Complete 100 ml com gua R, deixe em repouso ao abrigo da luz, durante 12 h, pelo menos, descore por adio de carvo activado R e filtre. Ensaio de sensibilidade. A 1,0 ml da amostra junte 1,0 ml de gua R, 0,1 ml de lcool isento de aldedo R e, em seguida, 0,2 ml de uma soluo contendo 0,1 g/l de formaldedo R. Desenvolve-se colorao rosa plida, aps 5 min. Conservao: ao abrigo da luz. Se a soluo turvar, filtre-a antes do emprego; se, com o tempo, adquirir uma colorao violeta, descore-a novamente, juntando carvo activado R. Soluo de fucsina descorada R1. A 1 g de fucsina bsica R junte 100 ml de gua R. Aquea a 50C e deixe arrefecer, agitando de vez em quando. Deixe em repouso durante 48 h, agite e filtre. A 4 ml do filtrado junte 6 ml de cido clordrico R, misture e complete 100 ml com gua R. Deixe em repouso durante 1 h, pelo menos, antes do emprego. Fumrico (cido). Ver cido fumrico. Furfural. C5H4O2. (Mr 96,1). 2-Furaldedo. 2-Furanocarbaldedo. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Aspecto: lquido oleoso, lmpido, incolor ou amarelo-acastanhado. Solubilidade: solvel em 11 partes de gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 1,155 a 1,161.

Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 159C e 163C. Conservao: ao abrigo da luz. Galactose. C6H12O6. (Mr 180,2).
D-(+)-Galactose.

Solubilidade: facilmente solvel na gua. [n]20: +79 a +81 (soluo a 100 g/l em gua R contendo D 0,05 por cento de NH3). Glhico (cido). Ver cido glhico. Gelatina. Ver a monografia Gelatina. Gelatina hidrolisada. Dissolva 50 g de gelatina R em 1 000 ml de gua R. Leve ao autoclave em vapor saturado a 121C, durante 90 min e liofilize. Gel de poliacrilainida (soluo de fixao para focalizao isoelctrica em) Ver Soluo de fixao para focalizao isoelctrica em gel de poliacrilamida. Gel de politer hidroxilado para cromatografia. Gel de fraca granulometria, apresentando uma superfcie hidrfila com grupos hidroxilados com limites de excluso para o dextrano de massa molecular relativa de 2 105 a 2,5 106. Gel de polimetacrilato hidroxilado. Gel de polmero de cido metacrlco hidroxilado. Fase estacionria para cromatografia de excluso. Gel de slica AGP para separao de compostos quirais. Gel de slica para cromatografia de granulometria muito fina, constitudo por partculas esfricas e cobertas com cido -1-glicoproteico. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica amilosada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos amilose. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica amino-hexadecilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos amino-hexadecilsililados. 411

4. Reagentes

Aspecto: p cristalino branco.

4.1.1. Reagentes

Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica aminopropilmetilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos aminopropilmetilsililados. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica aminopropilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos aminopropilsililados. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica anidra. Forma parcialmente desidratada do cido silcico polimerizado amorfo. Absorve, a 20C, cerca de 30 por cento da sua massa de gua. Contm cloreto de cobalto como indicador. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e parcialmente solvel nas solues de hidrxido de sdio. Gel de slica butilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos butilsililados. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Caractersticas: slica esferoidal: 30 nm; volume do poro: 0,6 cm3/g; superfcie especfica: 80 m2/g. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica cianossililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina, quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos cianossililados. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizada, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica diisobutiloctadecilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina, quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos diisobutiloctadecilsililados. 412
4. Reagentes

Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica dimetiloctadecilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos dimetiloctadecilsililados. Aspecto: p branco, fino e homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Superfcie especfica: 300 m2/g. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica diol para cromatografia. Partculas esfricas de gel de slica quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos di-hidroxipropilo. Porosidade: 10 nm. Gel de slica fenil-hexilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina, quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos fenil-hexilo. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica fenilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (5-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos fenilados. Gel de slica fenilsililada para cromatografia R1. Gel de slica de granulometria muito fina (5 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos fenilados. Teor em carbono: 5,5 por cento. Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, no lcool e no cloreto de metileno. Caractersticas: slica esferoidal: 8 nm; superfcie especfica: 180 m2/g. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica fenilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (5-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos fenilo. Para evitar qualquer interaco com compostos bsicos necessrio tratar (end-capped) para cobrir a maior parte dos grupos silanol remanescentes. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica G. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Teor: cerca de 13 por cento de sulfato de clcio hemi-hidratado. O tamanho mdio das partculas de cerca de 15 m. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Teor em sulfato de clcio. Num recipiente rolhado introduza 0,25 g da amostra, junte 3 ml de cido clordrico diludo R e 100 ml de gua R e agite energicamente durante 30 min. Filtre atravs de vidro poroso e lave o resduo. Rena o filtrado e as guas de lavagem. Efectue o doseamento do clcio por complexometria (2.5.11). 1 ml de edetato de sdio 0,1 M corresponde a 14,51 mg de CaSO4,1/2H2O. Porosidade: cerca de 15 m. pH (2.2.3). Agite 1 g da amostra com 10 ml de gua isenta de dixido de carbono R durante 5 min. O pH da suspenso de cerca de 7. Gel de slica
GF254.

Aspecto: p branco, fino, homogneo. pH. Ver Gel de slica G. Fluorescncia. Ver Gel de slica GF254. Gel de slica hidrfila para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), cuja superfcie foi tratada com o fim de a tornar hidrfila. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica nitrilada para cromatografia.
4. Reagentes

Contm cerca de 13 por cento de sulfato de clcio hemi-hidratado e cerca de 1,5 por cento de um indicador de fluorescncia com intensidade mxima em 254 nm. O tamanho mdio das partculas de cerca de 15 m. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Teor em sulfato de clcio. Ver Gel de slica G. pH. Ver Gel de slica G. Fluorescncia. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo. Soluo de cido benzico R a 1 g/l numa mistura de 2-propanol R e cido frmico anidro R (90:10 V/V). Fase estacionria: placa de gel de slica GF254 R. Fase mvel: 2-propanol R e cido frmico anidro R (90:10 V/V). Aplicao: volumes crescentes de 1 l a 10 l, em pontos separados. Desenvolvimento: percurso de 10 cm. Secagem: ao ar. Deteco: luz ultravioleta de 254 nm. Resultado: para aplicaes iguais ou superiores a 2 g, o cido benzico aparece como uma mancha escura sobre fundo fluorescente, no tero superior do cromatograma. Gel de slica GPA para separao de compostos quirais. Ver Gel de slica AGP para separao de compostos quirais. Gel de slica H. O tamanho mdio das partculas de cerca de 15 m. Aspecto: p branco, fino, homogneo. pH. Ver Gel de slica G. Gel de slica hexilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos hexilsililados. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica
HF254.

Gel de slica de granulometria muito fina, quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos cianopropilsililados. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica nitrilada para cromatografia R1. Gel de slica de granulometria muito fina, constitudo por partculas porosas, esfricas, com grupos nitrilo, ligados quimicamente. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica nitrilada para cromatografia R2. Gel de slica ultrapura, quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos cianopropilsililados. Teor em metais: menos de 20 ppm. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica OC para separao de compostos quirais. Gel de slica de granulometria muito fina (5 m), coberta com o seguinte derivado:

Gel de slica octadecanoilaminopropilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos aminopropilsililados que so acilados por grupos octadecanolo. Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. 413

Contm cerca de 1,5 por cento de um indicador de fluorescncia com intensidade mxima em 254 nm. O tamanho mdio das partculas de cerca de 15 m. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octadecilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos octadecilsililados. Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente.
4. Reagentes

camente modificada por introduo superfcie de grupos octadecilsililados. A fim de reduzir ao mnimo a interaco com compostos bsicos, cuidadosamente tratado (end-capped) para recobrir a maior parte dos grupos silanol remanescentes. Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octadecilsililada tratada (end-capped) para cromatografia, desactivada para as bases. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m) tratada antes da introduo de grupos octadecilsililados por lavagem e hidrlise da maior parte das ligaes siloxano superfcie. Para reduzir ao mnimo a interaco com compostos bsicos, cuidadosamente tratada (end-capped) para recobrir a maior parte dos grupos silanol restantes. Teor em carbono: 16 por cento. Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Porosidade: 10 nm. Nos ensaios em que utilizado a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos octilsililados. Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octilsililada para cromatografia R1. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos octilsililados e metilados (fase duplamente acoplada). Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octilsililada para cromatografia R2. Gel de slica ultrapura de granulometria muito fina, quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos octilsililados. Teor em carbono: 19 por cento. Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Porosidade: 10 nm. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octilsililada para cromatografia R3. Gel de silica ultrapura de granulometria muito fina, quimicamente modificada por introduo superficie de FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Gel de slica octadecilsililada para cromatografia R1. Gel de slica ultrapura de granulometria muito fina, quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos octadecilsililados. Teores: carbono: 19 por cento; metais: menos de 20 ppm. Porosidade: 10 nm. Gel de slica octadecilsililada para cromatografia R2. Gel de slica ultrapura de granulometria muito fina, quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos octadecilsililados e optimizados para a anlise dos hidrocarbonetos aromticos policclicos. Teor em carbono nos grupos octadecilsililados: 20 por cento. Porosidade: 15 nm. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octadecilsililada para cromatografia, desactivada para as bases. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), tratada antes da introduo de grupos octadecilsililados por lavagem cuidadosa e por hidrlise da maior parte das ligaes siloxano na superfcie, para reduzir ao mnimo a interaco com compostos bsicos. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octadecilsililada para cromatografia, desactivada por tratamento bsico (end-capped). Ver Gel de slica octadecilsililada tratada (end-capped) para cromatografia, desactivada para as bases. Gel de slica octadecilsililada para cromatografia, monoltica. Bastonetes monolticos de slica isenta de metais, de porosidade elevada (superior a 80 por cento), com poros de estrutura bimodal, modificada por introduo superfcie de grupos octadecilsililados. Gel de slica octadecilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimi414

4.1.1. Reagentes

grupos octilsililados e protegida por rearranjo molecular com hidrocarbonetos Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octilsililada para cromatografia, com grupos polares incorporados, tratada (end-capped). Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m). As partculas so constitudas de slica quimicamente modificada com um reagente que permite a obteno de cadeias contendo grupos polares incorporados e grupos octilos terminais. Alm disso, o suporte tratado (end-capped). Aspecto: p branco, fino, homogneo. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octilsililada para cromatografia, desactivada para as bases. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), tratada antes da introduo de grupos octilsililados por lavagem cuidadosa e por hidrlise da maior parte das ligaes siloxano na superfcie, para reduzir ao mnimo a interaco com compostos bsicos. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octilsililada para cromatografia, desactivada por tratamento bsico. Ver Gel de slica octilsililada para cromatografia, desactivada para as bases. Gel de slica octilsililada para cromatografia, desactivada por tratamento bsico (end-capped). Ver Gel de slica octilsililada tratada (end-capped) para cromatografia, desactivada para as bases. Gel de slica octilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos octilsililados. A fim de reduzir ao mnimo a interaco com compostos bsicos, tratado (end-capped) para recobrir a maior parte doas grupos silanol remanescentes. Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica octilsililada tratada (end-capped) para cromatografia, desactivada para as bases. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m) tratada antes da introduo de grupos octilsililados por lavagem e hidrlise da maior parte das ligaes siloxano superfcie. Para reduzir ao mnimo a interaco com compostos bsicos, cuidadosamente tratada (end-capped) para recobrir a maior parte dos grupos silanol restantes. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Gel de slica OD para separao de compostos quirais. Gel de slica de granulometria muito fina (5 m), coberta com o seguinte derivado:

Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m) quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos palmitamidopropilo que so acilados por grupos acetamidopropilo. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m). Aspecto: p branco, fino, homogneo; partculas irregulares. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica para cromatografia de excluso. Gel de slica de granulometria muito fina (10 m) e de superfcie muito hidrfila. compatvel com as solues aquosas entre pH 2 e pH 8 e com os solventes orgnicos. recomendada para a separao das protenas de massa molecular relativa de 1 000 a 300 000. Porosidade: cerca de 30 m. Gel de slica (placa de) para CCF. Ver Placa de gel de slica para CCF. Gel de slica F254 (placa de) para CCF. Ver Placa de gel de silica F254 para CCF. Gel de slica G (placa de) para CCF. Ver Placa de gel de slica o para CCF. Gel de slica GF254 (placa de) para CCF. Ver Placa de gel de silica GF254 para CCF. Gel de slica octadecilsililada (placa de) para CCF. Ver Placa de gel de slica octadecilsililada para CCF. Gel de slica octadecilsililada F254 (placa de) para CCF. Ver Placa de gel de slica octadecilsililada F254 para CCF. Gel de slica octadecilsililada (placa de) para CCF para separao de compostos quirais. Ver Placa de gel de slica octadecilsililada para CCF para separao de compostos quirais. Gel de slica silanizada (placa de) para CCF. Ver Placa de gel de silica silanizada para CCF. 415

4. Reagentes

Gel de slica palmitamidopropilsililada tratada (end-capped) para cromatografia.

4.1.1. Reagentes

Gel de slica silanizada F254 (placa de) para CCF. Ver Placa de gel de slica silanizada F254 para CCF. Gel de slica recoberta de albumina humana para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de albumina humana. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica silanizada H.
4. Reagentes

Gel de slica trimetilsililada para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos trimetilsililados. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Gel de slica trocador de anies forte para cromatografia. Gel de slica de granulometria muito fina (3-10 m), quimicamente modificada por introduo superfcie de grupos amnio quaternrio. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Zona de pH de utilizao: 2 a 8. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Geranilo (acetato de). Ver Acetato de geranilo. Geraniol. C10H18O. (Mr 154,2). (E)-3,7-Dimetilocta-6-dien-1-ol. Aspecto: lquido oleoso, com fraco cheiro a rosas. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 0,890.

Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: aps agitao com gua flutua superfcie, devido ao seu carcter hidrfobo. Preparao da camada fina. Ver Gel de slica silanizada HF254. Poder de separao cromatogrfica. Ver Gel de slica silanizada HF254. Gel de slica silanizada
HF254.

Contm, aproximadamente, 1,5 por cento de um indicador de fluorescncia com intensidade mxima em 254 nm. Aspecto: p branco, fino, homogneo. Solubilidade: aps agitao com gua flutua superfcie, devido ao seu carcter hidrfobo. Preparao da camada fina. Agite vigorosamente 30 g da amostra com 60 ml de uma mistura de gua R e metanol R (2:1 V/V), durante 2 min. Espalhe sobre as placas, cuidadosamente limpas, com um dispositivo apropriado, uma camada de 0,25 mm de espessura. Deixe secar ao ar e aquea na estufa a 100-105C, durante 30 min. Poder de separao cromatogrfica. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo padro. Num matrs de 250 ml introduza 0,1 g de laurato de metilo R, 0,1 g de miristrato de metilo R, 0,1 g de palmitato de metilo R e 0,1 g de estearato de metilo R. Junte 40 ml de soluo alcolica de hidrxido de potssio R e aquea em banho de gua, durante 1h, com refluxo. Deixe arrefecer, transfira para uma ampola de decantao com a ajuda de 100 ml de gua R, acidifique com cido clordrico diludo R (pH de 2 a 3) e agite 3 vezes com 10 ml de cloreto de metileno R de cada vez. Rena as fases orgnicas, seque-as sobre sulfato de sdio anidro R, filtre e evapore secura em banho de gua. Dissolva o resduo em 50 ml de cloreto de metileno R. Fase estacionria: placa de gel de slica silanizada HF254 R. Fase mvel: cido actico glacial R, gua R e dioxano R (10:25:65 V/V/V). Aplicao: 10 l da soluo padro, em 3 pontos separados. Desenvolvimento: percurso de 14 cm. Secagem: 120C, durante 30 min ; deixe arrefecer. Deteco: pulverize com uma soluo de cido fosfomolbdico R a 35 g/l em 2-propanol R e aquea na estufa a 150C, at aparecimento de manchas. Trate a placa com vapores de amnia at que o fundo fique branco. Resultado: o cromatograma apresenta 4 manchas nitidamente separadas e delimitadas. 416

n 20: 1,477. D Eb: 229-230C. O geraniol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescrita na monografia leo essencial de citronela. Teor: no mnimo, 98,5 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. Ginsenosido Rb1. C54H92O23,3H2O. (Mr 1163). (20S)-3 -di-D-Glucopiranosil-20-di-D-glucopiranosilprotopanaxadiol. (20S)-3 -[(2-O- -D-Glucopiranosil- -D-glucopiranosil)oxi]20-[(6-O- -D-glucopiranosil- -D-glucopiranosil)-oxi]-5 -damar-24-en-12 -ol. (20S)-3 -[(2-O- -D-Glucopiranosil- -D-glucopiranosil)oxi]-20-[(6-O- -D-glucopiranosil- -D-glucopiranosil)oxi]-4,4,8,14-tetrametil-18-nor-5 -colest-24-en-12 -ol. Aspecto: slido incolor. Solubilidade: solvel na gua, no etanol e no metanol. [ ]20: +11,3 (soluo a 10 g/l em metanol R). D F: cerca de 199C. gua (2.5.12): no mximo, 6,8 por cento. Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Ginseng Soluo problema. Dissolva 3,0 mg, rigorosamente pesados, da amostra em 10 ml de metanol R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Teor: no mnimo, 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Ginsenosido Rf. C42H72O14,2H2O. (Mr 837). (20S)-6-O-[ -D-Glucopiranosil-(12)- -D-glucopiranosido]-damar-24-eno-3 ,6 ,12 ,20-tetrol. 2-O- -D-Glucopiranosil- -glucopiranosido de 3 ,12 20-tri-hidroxidamar-24-en-6 -ilo. Aspecto: slido incolor. Solubilidade: solvel na gua, no etanol e no metanol. [ ] : +12,8 (soluo a 10 g/l em metanol R).
20 D

Glicerina a 85 por cento R1 No contm dietilenoglicol, quando examinada de acordo com o ensaio Impureza A e substncias aparentadas da monografia Glicerina (Glicerol) a 85 por cento. Glicerol. Ver Glicerina. Glicerol a 85 por cento. Ver Glicerina a 85 por cento. Glicidol. C3H6O2. (Mr 74,1). Aspecto: lquido ligeiramente viscoso. Solubilidade: miscvel com a gua. n 20: cerca de 1,432. D Glicina. Ver a monografia Glicina. Glicirrtico (cido). Ver cido glicirrtico. 18 -Glicirretnico (cido). Ver cido 18 -glicirretnico. Glicocolato de sdio. C26H42NNaO6,2H2O. (Mr 523,6). [(3,7,12-Tri-hidroxi-5-colan-24-ol)amino]acetato de sdio di-hidratado. Sal monossdico di-hidratado de N-[(3,5,7,12)-3,7,12-tri-hidroxi-24-oxocolan-24-il]glicina. Teor: no mnimo, 99 por cento. Gliclico (cido). Ver cido gliclico. Glicose. Ver Glucose. Glioxal (soluo de). Ver Soluo de glioxal. Glioxal-hidroxianilo. C14H12N2O2. (Mr 240,3). Glioxal bis(2-hidroxianilo). Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: solvel no lcool quente. F: cerca de 200C. Glucoronato de sdio. C6H9NaO7,H2O. (Mr 234,1).
D-Glucoronato
20 D 20 d4 : cerca de 1,115.

Ginsenosido Rg1. C42H72O14,2H2O. (Mr 837). (20S)-6 -D-Glucopiranosil-D-glucopiranosilprotopanaxatriol. (20S)-6 ,20-bis( -D-Glucopiranosiloxi)-5 -damar-24-eno-3 ,12 -diol. (20S)-6 ,20-bis( -D-Glucopiranosiloxi)-4,4,8, 14-tetrametil-18-nor-5 -colest-24-eno-3 ,12 -diol. Aspecto: slido incolor. Solubilidade: solvel na gua, no etanol e no metanol. [ ] : +31,2 (soluo a 10 g/l em metanol R).
20 D

F: 188-191C. gua (2.5.12): no mximo, 4,8 por cento Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Ginseng. Soluo problema. Dissolva 3,0 mg, rigorosamente pesados, da amostra em 10 ml de metanol R. Teor: no mnimo, 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Girassol (leo de). Ver leo de girassol. Gitoxina. C41H64O14. (Mr 781). Heterosido de Digitalis purpurea L. 3 -(O-2,6-Didesoxi- -D-ribo-hexapiranosil-(14)-O-2,6-didesoxi- -D-ribo-hexapiranosil-(1 4)-2,6-didesoxi- -D-ribo-hexapiranosiloxi)-14,16 -di-hidroxi-5 ,14 -card-20(22)-enolido. Aspecto: p branco cristalino. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e nos solventes orgnicos usuais, solvel na piridina. [ ] : +20 a +24 (soluo a 5 g/l numa mistura de volumes iguais de clorofrmio R e metanol R).
20 D

de sdio mono-hidratado.

[ ] : cerca de +21,5 (soluo a 20 g/l).


D-Glucornico

(cido). Ver cido D-glucornico.

Glucosamina (cloridrato de). Ver Cloridrato de glucosamina. Glucose. Ver a monografia Glucose (dextrose) anidra.
D-Glucose (2-cloro-2-desoxi-). Ver 2-Cloro-2-desoxi-D-glucose.

Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Dedaleira, folha Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Glicerina. Ver a monografia Glicerina (glicerol). Glicerina R1 No contm dietilenoglicol, quando examinada de acordo com o ensaio Impureza A e substncias aparentadas da monografia Glicerina (Glicerol). Glicerina a 85 por cento. Ver a monografia Glicerina (glicerol) a 85 por cento. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Glutmico (cido). Ver cido glutmico. Glutaraldedo. C5H8O2. (Mr 100,1). Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: solvel na gua. n 25 : cerca de 1,434. D Eb: cerca de 188C. 417

4. Reagentes

F: cerca de 198C.

4.1.1. Reagentes

Glutrico (cido). Ver cido glutrico. Goma adraganta. Ver a monografia Goma adraganta. Goma arbica. Ver a monografia Goma arbica.

Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: 117-121C. Conservao: em recipiente estanque. Heliantina. Ver Alaranjado de metilo.

Soluo de goma arbica. Dissolva 100 g de goma arbica R em 1 000 ml de gua R. Misture com um agitador mecnico durante 2 h. Centrifugue a cerca de 2 000 g durante 30 min, para obter uma soluo lmpida. Conservao: em recipiente de polietileno com cerca de 250 ml de capacidade, a uma temperatura entre 0C e -20C.
4. Reagentes

Hlio para cromatografia. He. (Ar 4,003). Teor: no mnimo, 99,995 por cento V/V. Hemoglobina. Teores: azoto: 15 por cento a 16 por cento; ferro: 0,2 por cento a 0,3 por cento. Perda por secagem (2.2.32): no mximo, 2 por cento. Cinzas sulfricas (2.4.14): no mximo, 1,5 por cento. Soluo de hemoglobina. Introduza 2 g de hemoglobina R num matrs de 250 ml, junte 75 ml de cido clordrico diludo R2 e agite at dissoluo total da hemoglobina. Ajuste para pH 1,6 0,1 (2.2.3) com cido clordrico 1 M. Transfira para um balo de 100 ml com cido clordrico diludo R2. Junte 25 mg de tiomersal R. Prepare diariamente e conserve a 5C 3C. Ajuste para pH 1,6, antes do emprego. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C. Heparina. Ver a monografia Heparina sdica. Heptacloro. C10H5Cl7. (Mr 373,3). Eb: cerca de 135C. F: cerca de 95C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. Heptacloro-epxido. C10H5Cl7O. (Mr 389,3). Eb: cerca de 200C. F: cerca de 160C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. Heptafluoro-N-metil-N-(trimetilsilil)butanamida. C8H12F7NOSi. (Mr 299,3). 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N-metil-N-(trimetilsilil)butiramida. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. n 20: cerca de 1,351. D Eb: cerca de 148C. Heptano. C7H16. (Mr 100,2). Aspecto: lquido incolor, inflamvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o etanol.
20 d20 : 0,683 a 0,686.

Goma de alfarroba. Albmen modo das sementes de Ceratonia siliqua L. Taub. Teor: 70 por cento a 80 por cento de uma goma hidrossolvel, principalmente composta por galactomanoglucona. Aspecto: p branco. Gonadotropina corinica. Ver a monografia Gonadotropina corinica. Gonadotropina srica. Ver a monografia Gonadotropina srica equina para uso veterinrio. Guaiaco (resina de). Ver Resina de guaiaco. Guaicol. C7H8O2. (Mr 124,1). 2-Metoxifenol. 1-Hidroxi-2-metoxibenzeno. Aspecto: massa cristalina ou lquido incolor a amarelado, higroscpico. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito solvel no cloreto de metileno, facilmente solvel no lcool. Eb: cerca de 205C. F: cerca de 28C. Guaiazuleno. C15H18. (Mr 198,3). 1,4-Dimetil-7-isopropilazuleno. Aspecto: lquido azul ou cristais azul escuro. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, miscvel com os leos gordos, com os leos essenciais e com a parafina lquida, ligeiramente solvel no lcool, solvel no cido sulfrico a 500 g/l e no cido fosfrico a 80 por cento m/m, dando uma soluo incolor. F: cerca de 30C. Conservao: ao abrigo da luz e do ar. Guanidina (cloridrato de). Ver Cloridrato de guanidina. Guanina. C5H5N5O. (Mr 151,1). 2-Amino-1,7-di-hidro-6H-purin-6-ona. Aspecto: p branco, amorfo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no lcool. Solvel na amnia e nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. Harpagosido. C24H30O11. (Mr 494,5). Aspecto: p cristalino branco, muito higroscpico. 418

n 20: 1,387 a 1,388. D Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 97C e 98C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Heptanossulfonato de sdio. C7H15NaO3S. (Mr 202,3). Aspecto: massa cristalina branca ou quase branca. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no metanol. Heptanossulfonato de sdio mono-hidratado. C7H15NaO3S,H2O. (Mr 220,3). Teor: no mnimo, 96 por cento (substncia anidra). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: solvel na gua, muito pouco solvel no etanol. gua (2.5.15): no mximo, 8 por cento, determinada em 0,300 g da amostra. Doseamento. Dissolva 0,150 g da amostra em 50 ml de cido actico anidro R. Titule com cido perclrico 0,1 M. Determine o ponto de equivalncia por potenciometria (2.2.20). 1 ml de cido perclrico 0,1 M corresponde a 20,22 mg de C7H15NaO3S. Hesperidina. C28H34O15. (Mr 611). (S)-7-[[6-O-(6-Desoxi- -L-manopiranosil)- -D-glucopiranosil]- oxi]-5-hidroxi-2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)-2,3-di-hidro-4H-1-benzopiran-4-ona. Aspecto: p higroscpico. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua e no metanol. F: 258-262C. Hexaclorobenzeno. C6Cl6. (Mr 284,8). Eb: cerca de 332C. F: cerca de 230C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. -Hexaclorociclo-hexano. C6H6Cl6. (Mr 290,8). Eb: cerca de 288C. F: cerca de 158C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. -Hexaclorociclo-hexano. C6H6Cl6. (Mr 290,8). Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. -Hexaclorociclo-hexano. C6H6Cl6. (Mr 290,8). Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. -Hexaclorociclo-hexano. Ver Lindano. Hexacosano. C26H54. (Mr 366,7). Aspecto: palhetas incolores ou brancas. F: cerca de 57C. Hexadimetildissilazano. C6H19NSi2. (Mr 161,4). Aspecto: lquido lmpido, incolor. d : cerca de 0,78.
20 20

Eb: cerca de 125C. Conservao: em recipiente estanque. 2,2,2,6,6,6-Hexa(1,1-dimetiletil)-4,4,4-[(2,4,6-trimetil-1,3,5-benzenotriil)trismetileno]trifenol. C54H78O3. (Mr 775). 2,2,2,6,6,6-Hexa-terc-butil-4,4,4-[(2,4,6-trimetil-1,3,5-benzenotriil)trismetileno]trifenol. Aspecto: p cristalino. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel na acetona, pouco solvel no lcool. F: cerca de 244C. Hexadimetrina (brometo de). Ver Brometo de hexadimetrina. Hexafluorogermanato(IV) de amnio. (NH4)2GeF6. (Mr 222,7). Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: facilmente solvel na gua. 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ol. C3H2F6O. (Mr 168,0). Teor: no mnimo, 99,0 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa. Aspecto: lquido lmpido e incolor. Solubilidade: miscvel com a gua e com o etanol.
20 d20 : cerca de 1,596.

Eb: cerca de 59C. Hexametildissilazano. C6H19NSi2. (Mr 161,4). Aspecto: lquido lmpido, incolor.
20 d20 : cerca de 0,78.

n 20: cerca de 1,408. D Eb: cerca de 125C. Conservao: em recipiente estanque. Hexametilenotetramina. C6H12N4. (Mr 140,2). Hexamina. 1,3,5,7-Tretraazatriciclo[3.3.1.13,7]decano. Aspecto: p cristalino incolor. Solubilidade: muito solvel na gua. Hexano. C6H14. (Mr 86,2). Aspecto: lquido incolor, inflamvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o etanol.
20 d20 : 0,659 a 0,663.

n 20: 1,375 a 1,376. D Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 67C e 69C. O hexano utilizado em espectrofotometria satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Transparncia mnima (2.2.25): 97 por cento, entre 260 nm e 420 nm (utilize gua R como lquido de compensao). Hexanossulfonato de sdio. C6H13NaO3S. (Mr 188,2). 419

n 20: cerca de 1,408. D FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Aspecto: p branco ou quase branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Hexilamina. C6H5N. (Mr 101,2). Hexanamina. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool e no ter.
20 d20 : cerca de 0,766.

Hidrognio (sulfureto de). Ver Sulfureto de hidrognio. Hidrognio (sulfureto de) R1. Ver Sulfureto de hidrognio. Hidrogenocarbonato de amnio. Ver Bicarbonato de amnio. Hidrogenocarbonato de potssio. Ver Bicarbonato de potssio. Hidrogenocarbonato de sdio. Ver Bicarbonato de sdio. Hidrogenoftalato de potssio. Ver Ftalato cido de potssio. Hidrogenossulfato de potssio. Ver Ftalato cido de potssio. Hidrogenossulfato de potssio. Ver Sulfato monopotssico. Hidrogenossulfato de sdio. Ver Bissulfato de sdio. Hidrogenossulfato de tetrabutilamnio. C16H37NO4S. (Mr 339,5). Aspecto: p cristalino ou cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no metanol. F: 169-173C. Absorvncia (2.2.25): no mximo, 0,05 determinada entre 240 nm e 300 nm (soluo a 50 g/l). Hidrogenossulfato de tetrabutilamnio R1. Satisfaz s exigncias prescritas para o Hidrogenossulfato de tetrabutilamnio R e, igualmente, ao ensaio seguinte: Absorvncia (2.2.25): no mximo, 0,02, determinada entre 215 nm e 300 nm (soluo a 50 g/l). Hidrogenossulfato de tetraetilamnio. C8H21NO4S. (Mr 227,3). Aspecto: p higroscpico. F: cerca de 245C. Hidrogenossulfato de tetra-hexilamnio. C24H53NO4S. (Mr 451,8). Hidrogenossulfato de N,N,N-tri-hexil-hexan-1-amnio. Aspecto: cristais brancos. F: 101-102C. Hidrogenossulfato de tetrametilamnio. C4H13NO4S. (Mr 171,2). Aspecto: p higroscpico. F: cerca de 295C. Hidrogenossulfito de sdio. Ver Bissulfito de sdio. Hidrogenotartarato de potssio. Ver Tartarato cido de potssio. Hidroquinona C6H6O2. (Mr 110,1). Benzeno-1,4-diol. Aspecto: agulhas finas, incolores ou brancas, que enegrecem luz e ao ar. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: cerca de 173C. Conservao: ao abrigo da luz e do ar. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,418. D Eb: 127-131C.


4. Reagentes

Hialuronidase (soluo de diluio de). Ver Soluo de diluio de hialuronidase. Hidrastina (cloridrato de). Ver Cloridrato de hidrastina. Hidrato de cloral. Ver a monografia Hidrato de cloral. Soluo de hidrato de cloral. Dissolva 80 g de hidrato de cloral R em 20 ml de gua R. Hidrazina. N4H2. (Mr 32,05). Diazano. Ateno: a hidrazina txica e corrosiva. Aspecto: lquido de aspecto ligeiramente oleoso, incolor e de forte cheiro a amnia. Solubilidade: miscvel na gua. n 20: cerca de 1,470 D Eb: cerca de 113C. F: cerca de 1,5C. As solues diludas em gua esto disponveis no comrcio. Hidrazina (sulfato de). Ver Sulfato de hidrazina. Hidrocarbonetos de baixa tenso de vapor (tipo L). Aspecto: massa untuosa. Solubilidade: solvel no benzeno e no tolueno. Hidrocortisona (acetato de). Ver Acetato de hidrocortisona. Hidrognio para cromatografia. H2. (Mr 2, 016). Teor: no mnimo, 99,95 por cento V/V. Hidrognio (soluo a 3 por cento de perxido de). Ver Soluo de perxido de hidrognio a 3 por cento. Hidrognio (soluo a 30 por cento de perxido de). Ver Soluo de perxido de hidrognio a 30 por cento. Hidrognio (soluo concentrada de perxido de). Ver Soluo de perxido de hidrognio a 30 por cento. Hidrognio (soluo diluda de perxido de). Ver Soluo de perxido de hidrognio a 3 por cento. Hidrognio (soluo de sulfureto de). Ver Sulfureto de hidrognio. 420

4.1.1. Reagentes

Soluo de hidroquinona. Dissolva 0,5 g de hidroquinona R em gua R, junte 20 l de cido sulfrico R e com-plete 50 ml com gua R. p-Hidroxibenzoato de butilo. Ver Para-hidroxibenzoato de butilo. p-Hidroxibenzoato de etilo. Ver Para-hidroxibenzoato de etilo. p-Hidroxibenzoato de metilo. Ver Para-hidroxibenzoato de metilo. p-Hidroxibenzoato de propilo. Ver Para-hidroxibenzoato de propilo. 4-Hidroxibenzo-hidrazida. C7H8N2O2. (Mr 152,2). p-Hidroxibenzo-hidrazida. 4-Hidroxibenzico (cido). Ver cido 4-hidroxibenzico. 2-[4-(2-Hidroxietil)piperazin-1-il]etanossulfnico) (cido). Ver cido 2-[4-(2-hidroxietil)piperazin-1-il]etanossulfnico). Hidrxido de brio. Ba(OH)2,8H2O. (Mr 315,5). Di-hidrxido de brio octa-hidratado. Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: solvel na gua. Soluo de hidrxido de brio. Soluo de hidrxido de brio R a 47,3 g/l. Hidrxido de clcio. Ca(OH)2. (Mr 74,1). Di-hidrxido de clcio. Aspecto: p branco. Solubilidade: quase inteiramente solvel em 600 partes de gua. Soluo de hidrxido de clcio. Soluo saturada preparada recentemente. Hidrxido de cuprietilenodiamina (soluo de). Ver Soluo de hidrxido de cuprietilenodiamina. Hidrxido de ltio. LiOH,H2O. (Mr 41,96). Hidrxido de ltio mono-hidratado. Aspecto: p branco granuloso, fortemente alcalino. Solubilidade: solvel na gua, ligeiramente solvel no lcool, absorvendo rapidamente gua e dixido de carbono. Conservao: em recipiente estanque. Hidrxido de potssio. Ver a monografia Hidrxido de potssio. Soluo alcolica de hidrxido de potssio. Dissolva 3 g de hidrxido de potssio R em 5 ml de gua R e complete 100 ml com lcool isento de aldedo R. Decante a soluo lmpida. Aspecto: soluo lmpida, praticamente incolor. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Soluo alcolica de hidrxido de potssio R1. Dissolva 6,6 g de hidrxido de potssio R em 50 ml de gua R e complete 1 000 ml com etanol R. Soluo alcolica de hidrxido de potssio 2 M. Dissolva 12 g de hidrxido de potssio R e 10 ml de gua R e complete 100,0 ml com lcool R. Soluo de hidrxido de potssio 0,5 M em lcool a 10 por cento V/V R. Dissolva 28 g de hidrxido de potssio R em 100 ml de lcool R e complete 1 000 ml com gua R. Hidrxido de sdio. Ver a monografia Hidrxido de sdio. Soluo concentrada de hidrxido de sdio. Dissolva 42 g de hidrxido de sdio R em guas R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Soluo de hidrxido de sdio. Dissolva 20,0 g de hidrxido de sdio R em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Verifique a concentrao, titulando com cido clordrico 1 M em presena de soluo de alaranjado de metilo R. Se necessrio ajuste a concentrao para 200 g/l. Soluo de hidrxido de sdio isenta de carbonato. Dissolva hidrxido de sdio R numa concentrao de 500 g/l em gua isenta de dixido de carbono R e deixe em repouso. Recolha o lquido lmpido sobrenadante, evitando a introduo de dixido de carbono. Soluo diluda de hidrxido de sdio. Dissolva 8,5 g de hidrxido de sdio R em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Soluo metanlica de hidrxido de sdio. Dissolva 40 mg de hidrxido de sdio R em 50 ml de gua R. Arrefea e junte 50 ml de metanol R. Soluo metanlica de hidrxido de sdio R1. Dissolva 200 mg de hidrxido de sdio R em 50 ml de gua R. Arrefea e junte 50 ml de metanol R. Hidrxido de tetrabutilamnio. C16H37NO,30H2O. (Mr 800; substncia anidra: Mr 259,5). Teor: no mnimo, 98,0 por cento. Aspecto: cristais brancos ou quase brancos. Solubilidade: solvel na gua. Doseamento. Dissolva 1,000 g da amostra em 100 ml de gua R. Titule imediatamente com cido clordrico 0,1 M e determine o ponto de equivalncia por potenciometria (2.2.20). Efectue um ensaio em branco. 1 ml de cido clordrico 0,1 M corresponde a 80,0 mg de C16H37NO,30H2O. Soluo de hidrxido de tetrabutilamnio a 104 g/l. Soluo de hidrxido de tetrabutilamnio R anidro a 104 g/l num solvente de qualidade apropriada. 421
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Soluo de hidrxido de tetrabutilamnio a 400 g/l. Soluo de hidrxido de tetrabutilamnio R anidro a 400 g/l num solvente de qualidade apropriada. Hidrxido de tetraetilamnio (soluo de). Ver Soluo de hidrxido de tetraetilamnio. Hidrxido de tetrametilamnio. C4H13NO,5H2O. (Mr 181,2; substncia anidra: Mr 91,2). Hidrxido de tetrametilamnio penta-hidratado. Qualidade apropriada para cromatografia lquida. Soluo de hidrxido de tetrametilamnio.
4. Reagentes
20 4

Aspecto: cristais aciculares. Solubilidade: facilmente solvel na gua, na acetona e no lcool. F: cerca de 32C. Hidroxinaftol (sal sdico de azul de). Ver Sal sdico de azul de hidroxinaftol. 2-Hidroxipropilbetadex para cromatografia. Betaciclodextrina modificada por ligao de grupos xido de propileno (R) ou (RS) aos agrupamentos hidroxilo. Hidroxipropil- -ciclodextrina. Ver a monografia Hidroxipropilbetadex. pH (2.2.3): 5,0-7,5 (soluo a 20 g/l). Hidroxiquinolina. C9H7NO. (Mr 145,2). 8-Hidroxiquinolina. Quinolin-8-ol. Aspecto: p cristalino branco ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel na acetona e no lcool. Solvel nos cidos minerais diludos. F: cerca de 75C. Cinzas sulfricas (2.4.14): no mximo, 0,05 por cento. 5-Hidroxiuracilo. C4H4N2O3. (Mr 128,1). cido isobarbitrico. Primidino-2,4,5-triol. Aspecto: p cristalino branco. F: cerca de 310C, com decomposio. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Fluorouracilo. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal com Rf de cerca de 0,3. Conservao: em recipiente estanque.

Teor: no mnimo, 10,0 por cento m/m de C4H13NO (substncia anidra). Aspecto: lquido lmpido, incolor ou amarelo muito claro. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool. Doseamento. A 1,000 g da amostra junte 50 ml de gua R e titule com cido sulfrico 0,05 M em presena de 0,1 ml de soluo de vermelho de metilo. 1 ml de cido sulfrico 0,05 M corresponde a 9,12 mg de C4H13NO. Soluo diluda de hidrxido de tetrametilamnio. Tome 10 ml de soluo de tetrametilamnio R e complete 100 ml com lcool isento de aldedo R. Prepare extemporaneamente. Hidrxido de trimetilsulfnio. C3H10OS. (Mr 94,2). d : cerca de 0,81. 12-Hidroxiesterico (cido). Ver cido 12-hidroxiesterico. 4-Hidroxiisoftlico (cido). Ver cido 4-hidroxiisoftlico. Hidroxilamina (cloridrato de). Ver Cloridrato de hidroxilamina. Hidroxilamina (soluo alcalina de). Ver Cloridrato de hidroxilamina. Hidroxilamina (soluo alcalina de) R1. Ver Cloridrato de hidroxilamina. Hidroxilamina (soluo alcolica de). Ver Cloridrato de hidroxilamina. Hidroxilamina (soluo de cloridrato de) R2. Ver Cloridrato de hidroxilamina. tris(Hidroximetil)aminometano. Ver Tris(hidroximetil)aminometano. tris(Hidroximetil)aminometano (soluo de). Ver Tris(hidroximetil)aminometano. tris(Hidroximetil)aminometano (soluo de) R1. Ver Tris(hidroximetil)aminometano. Hidroximetilfurfural. C6H6O3. (Mr 126,1). 5-Hidroximetilfurfural. 422

Hioscina (bromidrato de). Ver Bromidrato de escopolamina. Hipericina. C30H16O8. (Mr 504,4). 1,3,4,6,8,13-Hexa-hidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perileno-7,14-diona. Teor: no mnimo 85 por cento de C30H16O8. Hiosciamina (sulfato de). Ver Sulfato de hiosciamina. Hiperosido. C21H20O12. (Mr 464,4). 2-(3,4-Di-hidrroxifenil)-3 -D-galactopiranosiloxi-5,7-di-hidroxicromen-4-ona. Aspecto: agulhas amarelo-claras. Solubilidade: solvel no metanol. [ ]20: -8,3 (soluo a 2 g/l em piridina R). D F: cerca de 240C, com decomposio. Absorvncia (2.2.25): uma soluo em metanol R apresenta 2 mximos de absoro em 259 nm e em 364 nm, respectivamente. Hipobromito de sdio (soluo de). Ver Soluo de hipobromito de sdio. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Hipoclorito de sdio (soluo concentrada de). Ver Soluo concentrada de hipoclorito de sdio. Hipofosfito de sdio. NaH2PO2,H2O. (Mr 106,0). Fosfinato de sdio mono-hidratado. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores, higroscpicos. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Hipofosforoso (reagente). Ver Reagente hipofosforoso. Hipoxantina. C5H4N4O. (Mr 136,1). 1H-Purin-6-ona. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, ligeiramente solvel na gua ebulio. Solvel nas solues diludas dos cidos e na solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: decompe-se, sem fundir, a cerca de 150C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Mercaptopurina. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Histamina (dicloridrato de). Ver Dicloridrato de histamina. Histamina (fosfato de). Ver Fosfato de histamina. Histamina (soluo de). Ver Dicloridrato de histamina ou Fosfato de histamina. Histidina (monocloridrato de). Ver Monocloridrato de histidina. Hlmio (xido de). Ver xido de hlmio. Hlmio (soluo de perclorato de). Ver xido de hlmio.
DL-Homocistena.

Indicador misto de alaranjado de metilo. Ver Alaranjado de metilo. Indicador misto de brometo de dimdio-azul de sulfano. Ver Brometo de dimdio. Indicador misto de vermelho de metilo. Ver Vermelho de metilo. Indicadores BRP (soluo de). Ver Soluo de indicadores BVF. Indicadores BVF (soluo de). Ver Soluo de indicadores BVF.
4. Reagentes

ndigo-carmim. Ver Carmim de ndigo. Indometacina. Ver a monografia Indometacina. Iodato de potssio. KIO3. (Mr 214,0). Aspecto: p branco. Solubilidade: solvel na gua. Iodeto de potssio. Ver a monografia Iodeto de potssio. Soluo amidada de iodeto de potssio. Dissolva 0,75 g de iodeto de potssio R em 100 ml de gua R. Aquea ebulio e junte, agitando, uma soluo de 0,5 g de amido solvel R em 35 ml de gua R. Aquea ebulio durante 2 min e deixe arrefecer. Ensaio de sensibilidade. A 15 ml da amostra junte 0,05 ml de cido actico glacial R e 0,3 ml de soluo de iodo R2. A soluo cora de azul. Soluo de iodeto de potssio. Soluo de iodeto de potssio R a 166 g/l. Soluo de iodeto de potssio iodada. Dissolva 2 g de iodo R e 4 g de iodeto de potssio R em 10 ml de gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Soluo saturada de iodeto de potssio. Soluo saturada de iodeto de potssio R em gua isenta de dixido de carbono R. Assegure-se que a soluo est saturada, o que indicado pela presena de cristais no dissolvidos. Verifique o reagente juntando a 0,5 ml da amostra 30 ml de uma mistura de clorofrmio R e cido actico glacial R (2:3 V/V) e 0,1 ml de soluo de amido R. A colorao azul que, eventualmente, aparea, desaparece pela adio de 0,05 ml de tiossulfato de sdio 0,1 M. Conservao: ao abrigo da luz. Iodeto de propdio. C27H34I2N4. (Mr 668,4). Diiodeto de 3,8-diamino-5-[3-(dietilmetilamnio)propil]-6-fenilfenantridnio. Aspecto: slido vermelho escuro. Iodeto de sdio. Ver a monografia Iodeto de sdio. Iodeto de tetrabutilamnio. C16H36IN. (Mr 369,4). Teor: no mnimo, 98 por cento. Aspecto: p cristalino ou cristais brancos a ligeiramente corados. 423

C4H9NO2S. (Mr 135,2).

cido (2RS)-2-amino-4-sulfanilbutanico. Aspecto: p cristalino branco. F: 232C.


L-Homocistena-tiolactona

(cloridrato de). Ver Cloridrato de L-homocistena-tiolactona.

Imidazol. C3H4N2. (Mr 68,1). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: cerca de 90C. Iminodibenzilo. C14H13N. (Mr 195,3). 10,11-Di-hidrodibenz[b,f]azepina. Aspecto: p cristalino amarelo plido. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel na acetona. F: cerca de 106C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: solvel no lcool. Cinzas sulfricas (2.4.14): no mximo, 0,02 por cento. Doseamento. Dissolva 1,200 g da amostra em 30 ml de gua R. junte 50,0 ml de nitrato de prata 0,1 M e 5 ml de cido ntrico diludo R. Titule o excesso de nitrato de prata com tiocianato de amnio 0,1 M, em presena de 2 ml de soluo de sulfato frrico e de amnio R2. 1 ml de nitrato de prata 0,1 M corresponde a 36,94 mg de C16H36IN. Iodeto de zinco (soluo de amido e). Ver Soluo de amido e iodeto de zinco.
4. Reagentes

Iodobismutato de potssio (soluo de). Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Iodobismutato de potssio (soluo de) R1. Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Iodobismutato de potssio (soluo de) R2. Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Iodobismutato de potssio (soluo de) R3. Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Iodobismutato de potssio (soluo de) R4. Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Iodobismutato de potssio (soluo diluda de). Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Iodo (brometo de). Ver Brometo de iodo. Iodo (cloreto de). Ver Cloreto de iodo. Iodoetano. C2H5I. (Mr 155,9). Aspecto: lquido incolor a ligeiramente amarelado que escurece por exposio ao ar e luz. Solubilidade: miscvel com o lcool e com a maior parte dos solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 1,95.

Iodeto mercrico. HgI2. (Mr 454,4). Diiodeto de mercrio. Aspecto: p cristalino, denso, vermelho-escarlate. Solubilidade: pouco solvel na gua, ligeiramente solvel no lcool e na acetona, solvel na soluo de iodeto de potssio R, em excesso. Conservao: ao abrigo da luz. Idico (anidrido) recristalizado. Ver Pentxido de iodo recristalizado. Ioddrico (cido). Ver cido ioddrico. Iodo. Ver a monografia Iodo. Soluo alcolica de iodo. Soluo de iodo R a 10 g/l em lcool R. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo clorofrmica de iodo. Soluo de iodo R a 5 g/l em clorofrmio R. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de iodo R1. A 10,0 ml de iodo 0,05 M junte 0,6 g de iodeto de potssio R e complete 100,0 ml com gua R. Prepare extemporaneamente. Soluo de iodo R2. A 10,0 ml de iodo 0,05 M junte 0,6 g de iodeto de potssio R e complete 1 000,0 ml com gua R. Prepare extemporaneamente. Soluo de iodo R3. Tome 2,0 ml de soluo de iodo R1 e complete 100,0 ml com gua R. Prepare extemporaneamente. Soluo de iodo R4. Dissolva 14 g de iodo R em 100 ml de uma soluo de iodeto de potssio R a 400 g/l, junte 1 ml de cido clordrico diludo R e complete 1 000,0 ml com gua R. Conservao: ao abrigo da luz. Iodoactico (cido). Ver cido iodoactico. 2-Iodobenzico (cido). Ver cido 2-iodobenzico. 424

n 20: cerca de 1,513. D Eb: cerca de 72C. Conservao: em recipiente estanque. 2-Iodo-hiprico (cido). Ver cido 2-iodo-hiprico. Iodomercrico (papel de verde de metilo). Ver Verde de metilo. Iodo (pentxido de) recristalizado. Ver Pentxido de iodo recristalizado. Iodoplatinato (reagente de). Ver Reagente de iodoplatinato. Iodo (soluo de brometo de). Ver Brometo de iodo. Iodo (soluo de cloreto de). Ver Cloreto de iodo. Iodossulfuroso (reagente). Ver Reagente iodossulfuroso. 5-Iodouracilo. C4H3IN2O2. (Mr 238,0). 5-Iodo-1H,3H-pirimidina-2,4-diona. Iodo-5-uracilo. F: cerca de 276C, com decomposio. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Idoxuridina. Soluo problema. Soluo da amostra a 0,25 g/l. Aplicao: 5 l. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Iodo-5-uracilo. Ver 5-Iodouracilo. Isatina. C8H5NO2. (Mr 147,1). Indolino-2,3-diona. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Aspecto: pequenos cristais amarelo-avermelhados. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel na gua quente e no lcool. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinas, originando uma soluo com colorao violeta que passa a amarela com o repouso. F: cerca de 200C, com sublimao parcial. Cinzas sulfricas (2.4.13): no mximo, 0,2 por cento. Reagente de isatina. Dissolva 6 mg de sulfato frrico R em 8 ml de gua R e junte, com precauo, 50 ml de cido sulfrico R. Junte 6 mg de isatina R e agite at dissoluo. O reagente amarelo plido (no alaranjado ou vermelho). Isoamlico (lcool). Ver lcool isoamlico. Isoandrosterona. C19H30O2. (Mr 290,4). Epiandrosterona. 3 -Hidroxi-5 -androstan-17-ona. Aspecto: p branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel nos solventes orgnicos. [ ]20: +88 (soluo a 20 g/l em metanol R). D F: 172-174C. A (2.2.41): 14,24 a 1,25 g/l). 103, determinado em 304 nm (soluo

Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 0,904.

n 20: cerca de 1,453. D [ ]20: cerca de +93,2. D A isomentona utilizada em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 80,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Isopropanol. Ver 2-Propanol. Isopropilamina. C3H9N. (Mr 59,1). Propan-2-amina. Aspecto: lquido incolor. n 20: 1,374 D Eb: 32-34C. 4-Isopropilfenol. C9H12O. (Mr 136,2). Teor: no mnimo, 98 por cento. Eb: cerca de 212C. F: 59-61C. Isopropilo (miristato de). Ver Miristato de isopropilo. Isopulegol. C10H18O. (Mr 154,2). ()-Isopulegol. (1R,2S,5R)-2-Isopropenil-5-metilciclo-hexanol.
20 d20 : cerca de 0,911.

Isodrina. C12H8Cl6. (Mr 364,9). 1,2,3,4,10,10-Hexacloro-1,4,4a,5,8,8a-hexa-hidro-endo, endo-1,4:5,8-dimetanonaftaleno. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel nos solventes orgnicos correntes como a acetona. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada. Isomentol. C10H20O. (Mr 156,3). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no lcool. (+)-Isomentol. (1S,2R,5R)-2-isopropil-5-metilciclo-hexanol. [ ]20: cerca de +24 (soluo a 100 g/l em lcool R). D F: cerca de 80C. Eb: cerca de 218C. ()-Isomentol. Mistura em partes iguais de (1S,2R,5R)-2-isopropil-5-metilciclo-hexanol e de (1R,2S,5S)-2-isopropil-5-metilciclo-hexanol. F: cerca de 53C. Eb: cerca de 218C. (+)-Isomentona. C10H18O. (Mr 154,2). (1R)-cis-p-Mentan-3-ona. (1R)-cis-2-Isopropil-5-metilciclo-hexanona. Contm mentona em quantidade varivel. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,472. D F: cerca de 91C. O isopulegol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de Mentha arvensis parcialmente desmentolado. Teor: no mnimo, 99 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Isoquercitrina. C21H20O12. (Mr 464,4). Isoquercitrosido. 2-(3,4-Di-hidroxifenil)-3-( -D-glucofuranosiloxi)-5,7-di-hidroxi-4H-1-benzopiran-4-ona. 3,3,4,5,7-Penta-hidroxiflavona-3-glucosido. Isoquercitrosido. Ver Isoquercitrina. Isossilibinina. C25H22O10 (Mr 482,4). 3,5,7-Tri-hidroxi-2-[2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3-hidroximetil-2,3-di-hidro-1,4-benzodioxin-6-il)croman-4-ona. Aspecto: p branco ou amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel na acetona e no metanol. 425

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Isotiocianato de fenilo. C7H5NS. (Mr 135,2). Qualidade apropriada para a sequenciao das protenas. Aspecto: lquido. Solubilidade: insolvel na gua, solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 1,13.

n 20: cerca de 1,65. D Eb: cerca de 221C. F: cerca de 21C. Kieselguhr G. Kieselguhr purificado pelo cido clordrico e calcinado. Teor: 15 por cento m/m, aproximadamente, de CaSO4,1/2H2O (sulfato de clcio hemi-hidratado). Teor em sulfato de clcio. Efectue o ensaio nas condies prescritas em Gel de slica G. Aspecto: p fino acinzentado em que a colorao cinzenta se acentua por mistura com gua. A dimenso mdia das partculas de 10 m a 40 m. pH (2.2.3): 7 a 8 (suspenso obtida por agitao de 1 g da amostra com 10 ml de gua isenta de dixido de carbono R, durante 5 min.) Poder de separao cromatogrfica. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo problema. Soluo a 0,1 g/l de lactose, sacarose, glucose e frutose. Fase estacionria: prepare a placa, recobrindo-a de kieselguhr G com uma soluo de acetato de sdio R a 2,7 g/l. Fase mvel: mistura de acetato de etilo R, 2-propanol R e gua R (65:23:12 V/V/V). Aplicao: 5 l. Desenvolvimento: em 14 cm (tempo de migrao = cerca de 40 min). Secagem: ao ar. Deteco: pulverize com cerca de 10 ml de soluo de aldedo ansico R e aquea durante 5-10 min na estufa a 100-105C. Resultado: o cromatograma obtido apresenta 4 manchas bem delimitadas, isentas de rasto e nitidamente separadas. Kieselguhr para cromatografia. Aspecto: p leve, branco ou branco-amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e nos solventes orgnicos. Praticamente insolvel nos cidos diludos. Velocidade de filtrao. Utilize uma coluna para cromatografia (l = 0,25 m; = 10 mm) fechada na extremidade inferior por um disco de vidro poroso (100) e tendo duas marcas situadas, respectivamente, a 0,10 m e 0,20 m acima do disco. Introduza na coluna uma quantidade da amostra suficiente para atingir a primeira marca. Encha com gua R at ao nvel da segunda marca. Quando as primeiras gotas de gua comearem a sair, encha de novo at segunda marca com gua R. Determine o tempo necessrio para que os primeiros 5 ml saiam da coluna. O dbito no inferior a 1 ml/min. Aspecto do eludo. O eludo obtido no ensaio Velocidade de filtrao incolor (2.2.2, Mtodo I). 426
4. Reagentes

Acidez ou alcalinidade. A 1,00 g da amostra junte 10 ml de gua R. Agite energicamente e deixe em repouso durante 5 min. Filtre a suspenso por um filtro, previamente lavado com gua R quente, at que o filtrado seja neutro. A 2,0 ml do filtrado, junte 0,05 ml de soluo de vermelho de metilo R. A soluo amarela. A 2,0 ml do filtrado junte 0,05 ml de soluo de fenolftalena R1. A soluo , quanto muito, ligeiramente rsea. Substncias solveis na gua. Introduza 10,0 g da amostra numa coluna para cromatografia (l = 0,25 m; = 10 mm) e elua com gua R. Recolha os primeiros 20 ml do filtrado, evapore secura e seque o resduo na estufa a 100-110C. A massa do resduo , no mximo, 10 mg. Ferro (2.4.9): no mximo, 200 ppm. A 0,50 g da amostra junte 10 ml de uma mistura de volumes iguais de cido clordrico R1 e gua R. Agite energicamente. Deixe em repouso durante 5 min e filtre. 1,0 ml do filtrado satisfaz ao ensaio limite. Perda por calcinao: no mximo, 0,5 por cento. Durante o aquecimento ao rubro (cerca de 600C), a amostra no cora de castanho ou de negro. Lactato de clcio. Ver a monografia Lactato de clcio penta-hidratado. Lctico (cido). Ver cido lctico. Lctico (reagente). Ver cido lctico. Lactobinico (cido). Ver cido lactobinico. Lactose. Ver a monografia Lactose mono-hidratada. -Lactose mono-hidratada. C12H22O11,H2O. (Mr 360,3). -D-Lactose mono-hidratada. Aspecto: p branco. O teor em -D-lactose inferior a 3 por cento. Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28), utilizando o mtodo de normalizao. Soluo problema. Um derivado apropriado da amostra. Coluna: dimenses: l = 30 m; = 0,25 mm, fase estacionria: poli(dimetil)siloxano R (pelcula com 1 m de espessura). Gs vector: hlio para cromatografia R. Temperaturas:
Tempo (min) Coluna Cmara de injeco Detector 0-12,5 Temperatura (C) 230 280 250 280

Deteco: ionizao de chama. Teor: a rea do pico devido -lactose , no mnimo, 97 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. -Lactose. C12H22O11 (Mr 342,3). -D-Lactose. Aspecto: p branco ou amarelado. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

O teor em -D-lactose no superior a 35 por cento. Doseamento. Cromatografia e fase gasosa (2.2.28), utilizando o mtodo de normalizao. Soluo problema. Um derivado apropriado da amostra. Coluna: dimenses: l = 30 m; = 0,25 mm, fase estacionria: poli[(cianopropil)[(fenil)(metil)]siloxano R (pelcula com 1 m de espessura). Gs vector: hlio para cromatografia R. Temperaturas:
Tempo (min) Coluna Cmara de injeco Detector 0-32,5 Temperatura (C) 20 280 250 250

A5 por cento : cerca de 0,02, determinada em 500 nm. 1 cm Lavandulilo (acetato de). Ver Acetato de lavandulilo. Lavandulol. C10H18O. (Mr 154,2). (R)-5-Metil-2-(1-metiletenil)-4-hexen-1-ol. Aspecto: lquido oleoso de cheiro caracterstico
20 d20 : cerca de 0,875.

n 20: cerca de 1,407. D [ ]20: cerca de -10,2. D Eb13: cerca de 94C.


4. Reagentes

A lavandulol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de alfazema. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Leiocarposido. C27H34O16 (Mr 614,5). 3-( -D-Glucopiranosiloxi)-6-hidroxi-2-metoxibenzoato de 2-( -D-glucopiranosiloxi)benzilo. D-Glucopiranosido de 2-[[[3-( -D-glucopiranosiloxi)-6-hidroxi-2-metoxibenzol]oxi)-metil]fenilo. Aspecto: p branco. Solubilidade: solvel na gua, muito solvel no metanol, pouco solvel no lcool. F: 190-193C. Leucina. Ver a monografia Leucina. Levomenol. C15H26O. (Mr 222,4). (2S)-6-Metil-2-[(1S)-4-metilciclo-hex-3-enil]hept-5-en-2-ol. ()- -Bisabolol. Aspecto: lquido viscoso, incolor, com leve cheiro caracterstico. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool, no metanol, no tolueno, nos leos gordos e nos leos essenciais.
20 d20 : 0,925 a 0,935.

Deteco: ionizao de chama. Teor: a rea do pico devido -lactose , no mnimo, 99 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Lantnio (nitrato de ). Ver Nitrato de lantnio. Lantnio (soluo de cloreto de). Ver Trixido de lantnio. Lantnio (soluo de nitrato de). Ver Nitrato de lantnio. Lantnio (trixido de). Ver Trixido de lantnio. Laurato de metilo. C13H26O2. (Mr 214,4). Dodecanoato de metilo. Teor: no mnimo, 98,0 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Aspecto: lquido incolor ou amarelado. Solubilidade: solvel no lcool e no ter de petrleo. d : cerca de 0,87.
20 20

n 20: cerca de 1,431. D F: cerca de 5C. Lurico (cido). Ver cido lurico. Lurico (lcool). Ver lcool lurico. Lurico (ter) de macrogol 23. Ver ter lurico de macrogol 23. Laurilsulfato de sdio. Ver a monografia Laurilsulfato de sdio. Laurilsulfonato de sdio para cromatografia. C12H25NaO3S. (Mr 272,4). Aspecto: p ou cristais brancos ou quase brancos. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Absorvncia (2.2.25) (utilize gua R como lquido de compensao): A5 por cento : cerca de 0,05, determinada em 210 nm, 1 cm A5 por cento : cerca de 0,03, determinada em 220 nm, 1 cm A5 por cento : cerca de 0,02, determinada em 230 nm, 1 cm FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: 1,492 a 1,500. D [ ]20: -54,5 a -58,0 (soluo a 50 mg/ml em lcool R). D O levomenol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de camomila. Soluo problema. Soluo da amostra a 4g/l em ciclo-hexano R. Teor: a rea principal , no mnimo, 95,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Liga de alumnio-nquel. Teores: alumnio (Al , Ar 26,98): 48 por cento a 52 por cento; 427

4.1.1. Reagentes

nquel (Ni , Ar 58,70): 48 por cento a 52 por cento. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. Solvel nos cidos minerais. Antes do emprego reduza a p fino (180). Liga de alumnio-nquel isenta de halogneos. Teores: alumnio (Al , Ar 26,98): 48 por cento a 52 por cento; nquel (Ni , Ar 58,70): 48 por cento a 52 por cento. Aspecto: p fino, cinzento. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. Solvel nos cidos minerais, com formao de sais. Cloretos: no mximo, 10 ppm. Dissolva 0,400 g da amostra em 40 ml de uma mistura de cido sulfrico R e cido ntrico diludo R (67:33 V/V), evapore secura quase total e dissolva o resduo em gua R. Complete 20,0 ml com o mesmo solvente. A uma parte alquota desta soluo junte 1,0 ml de nitrato de prata 0,1 M. Aps 15 min filtre e junte ao filtrado 0,2 ml de uma soluo de cloreto de sdio contendo 10 mg de cloretos por ml. Aps 5 min, a soluo mais opalescente que uma mistura composta por idntica parte alquota da soluo e 1,0 ml de nitrato de prata 0,1 M. Lignocerato de metilo. C25H50O2. (Mr 382,7). Tetracosanoato de metilo. Aspecto: palhetas. F: cerca de 58C. Limo (leo essencial de). Ver leo essencial de limo. Limoneno. C10H16. (Mr 136,2). (R)-4-Isopropenil-1-metilciclo-hex-1-eno. (+)-p-Menta-1,8-dieno. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 0,84.

20 d20 : cerca de 0,860.

n 20: cerca de 1,462. D Eb: cerca de 200C. O linalol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de anis. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal correspondente ao trans-anetol no inferior a 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Lindano. Ver a monografia Lindano. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R na monografia Lanolina. Linoleato de metilo. C19H34O2. (Mr 294,5). (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dienoato de metilo.
20 d20 : cerca de 0,888.

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,466. D Eb: 207-208C. Linoleico (cido). Ver cido linoleico. Linoleico (lcool). Ver lcool linoleico. Linolenato de metilo. C19H32O2. (Mr 292,5). (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trienoato de metilo.
20 d20 : cerca de 0,901.

D-Limoneno.

n 20: cerca de 1,471. D Eb: cerca de 207C. Linolnico (cido). Ver cido linolnico. Linolnico (lcool). Ver lcool linolnico. Ltio. Li. (Ar 6,94). Ateno: reage violentamente com a gua. Aspecto: metal mole cuja superfcie, recentemente cortada, cinzenta prateada. Exposto ao ar, embacia rapidamente. Solubilidade: reage violentamente com a gua, com desenvolvimento de hidrognio e formao de uma soluo de hidrxido de ltio. Solvel no metanol com desenvolvimento de hidrognio e formao de uma soluo de metanolato de ltio, praticamente insolvel no ter de petrleo. Conservao: conserve em ter de petrleo R ou em parafina lquida R. Ltio (carbonato de). Ver Carbonato de ltio. Ltio (cloreto de). Ver Cloreto de ltio. Ltio (hidrxido de). Ver Hidrxido de ltio. Ltio (metaborato de) anidro. Ver Metaborato de ltio anidro. Ltio (sulfato de). Ver Sulfato de ltio. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: 1,471 a 1,474. D [ ]20: +96 a +106. D Eb: 175-177C. O limoneno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 99,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Linalilo (acetato de). Ver Acetato de linalilo. Linalol. C10H18O. (Mr 154,2). (RS)-3,7-Dimetilocta-1,6-dien-3-ol. Mistura de 2 estereoismeros (licareol e coriandrol). Aspecto: lquido. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. 428

4.1.1. Reagentes

Loganina. C17H26O10. (Mr 390,4). (1S,4aS,6S,7R,7aS)-1-( -D-Glucopiranosiloxi)-6-hidroxi-7-metil-1,4a,5,6,7,7a-hexa-hidrociclopenta[c]pirano-4-carboxilato de metilo. F: 220-221C. Longifoleno. C15H24. (Mr 204,4). (1S,3aR,4S,8aS)-4,8,8-Trimetil-9-metilenodeca-hidro-1,4-metanoazuleno. Aspecto: lquido oleoso, incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool. d 18 : 0,9319. 4 n : 1,5050.
20 D

Macrogol 1 500. Ver a monografia Macrogis. Polietilenoglicol 1 500. Macrogol 20 000. Ver a monografia Macrogis. Polietilenoglicol 20 000. 2-Nitrotereftalato de macrogol 20 000. 2-Nitrotereftalato de polietilenoglicol 20 000. Macrogol 20 000 R modificado por tratamento com cido 2-nitrotereftlico. Aspecto: massa dura e cerosa, branca ou quase branca. Solubilidade: solvel na acetona. Magnsio. Mg. (Ar 24,30). Aspecto: tiras, aparas, fios ou p cinzento com brilho da prata. Magnsio (acetato de). Ver Acetato de magnsio. Magnsio (cloreto de). Ver Cloreto de magnsio. Magnsio (nitrato de). Ver Nitrato de magnsio. Magnsio (xido de). Ver xido de magnsio. Magnsio (xido de) R1. Ver xido de magnsio. Magnsio (xido de) pesado. Ver xido de magnsio pesado. Magnsio (silicato de) para anlise de resduos de pesticidas. Ver Silicato de magnsio para anlise de resduos de pesticidas. Magnsio (soluo de nitrato de). Ver Nitrato de magnsio. Magnsio (soluo de nitrato de) R1. Ver Nitrato de magnsio. Magnsio (sulfato de). Ver Sulfato de magnsio. Malaquite (soluo de verde de). Ver Verde de malaquite. Malaquite (verde de). Ver Verde de malaquite. Malatio. C10H19O6PS2. (Mr 330,3). Eb: cerca de 156C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Maleico (cido). Ver cido maleico. Maleico (anidrido). Ver Anidrido maleico. Maleico (soluo de anidrido). Ver Anidrido maleico. Maltitol. Ver a monografia Maltitol. Mangansio (sulfato de). Ver Sulfato de mangansio. Mangansio-prata (papel de). Ver Papel de mangansio-prata Manitol. Ver a monografia Manitol. Manose. C6H12O6. (Mr 180,2).
D-(+)-Manose.

[ ] :
20 D

42,7.

Eb: 254-256C. O longifoleno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de terebintina. Teor: no mnimo, 98,0 por cento calculado pelo mtodo de normalizao. Lumiflavina. C13H12N4O2. (Mr 256,3). 7,8,10-Trimetilbenzo[g]pteridina-2,4(3H,10H)-diona. Aspecto: p amarelo ou cristais alaranjados. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, facilmente solvel no cloreto de metileno. Macrogol 23 (ter lurico de). Ver ter lurico de macrogol 23. Macrogol 200. Polietilenoglicol 200. Aspecto: lquido viscoso, lmpido, incolor ou praticamente incolor. Solubilidade: muito solvel na acetona e no etanol, praticamente insolvel nos leos gordos.
20 d20 : cerca de 1,127.

n 20: cerca de 1,450. D Macrogol 200 R1. Introduza 500 ml de macrogol 200 R num balo de fundo redondo de 1 000 ml. Com auxlio de um evaporador rotativo, elimine todos os compostos volteis, aquecendo, durante 6 h a 60C e a uma presso de 1,5-2,5 kPa. Macrogol 300. Ver a monografia Macrogis. Polietilenoglicol 300. Macrogol 400. Ver a monografia Macrogis. Polietilenoglicol 400. Macrogol 1 000. Ver a monografia Macrogis. Polietilenoglicol 1 000. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Aspecto: p cristalino ou pequenos cristais brancos. 429

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: muito solvel na gua, pouco solvel no etanol. [ ] : +13,7 a +14,7 (soluo a 200 g/l em gua R contendo 0,05 por cento de NH3)
20 D

Mentona. C10H18O. (Mr 154,2). (2S,5R)-2-Isopropil-5-metaciclo-hexanona. ()-trans-p-Mentan-3-ona. Contm isomentona em quantidades variveis. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, muito solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 0,897.

F: cerca de 132C, com decomposio. Margarato de metilo. C18H36O2. (Mr 284,5). Heptadecanoato de metilo. Aspecto: p branco ou quase branco. F: 32-34C. O margarato de metilo utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte:
4. Reagentes

n 20: cerca de 1,450. D A mentona utilizada para cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 90,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. 2-Mercaptoetanol. C2H6OS. (Mr 78,1). Aspecto: lquido de fraco cheiro caracterstico. Solubilidade: miscvel com a gua.
20 d20 : cerca de 1,116.

Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 97 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Meclozina (cloridrato de). Ver Cloridrato de meclozina. Melamina. C3H6N6. (Mr 126,1). 1,3,5-Triazino-2,4,6-triamina. Aspecto: p amorfo, branco. Solubilidade: muito pouco solvel na gua e no lcool. Menadiona. Ver a monografia Menadiona. Mentilo (acetato de). Ver Acetato de mentilo. Mentofurano. C10H14O. (Mr 150,2). 3,6-Dimetil-4,5,6,7-tetra-hidrobenzofurano. 3,9-Epoxi-p-menta-3,8-dieno. Aspecto: lquido ligeiramente azulado. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no lcool.
20 d15 : cerca de 0,965.

Eb: cerca de 157C. Mercaptopurina. Ver a monografia Mercaptopurina. Mercrico (acetato). Ver Acetato mercrico. Mercrico (brometo). Ver Brometo mercrico. Mercrico (cloreto). Ver Cloreto mercrico. Mercrico (iodeto). Ver Iodeto mercrico. Mercrico (nitrato). Ver Nitrato mercrico. Mercrico (xido). Ver xido mercrico. Mercrico (papel de brometo). Ver Brometo mercrico. Mercrico (soluo de acetato). Ver Acetato mercrico. Mercrico (soluo de cloreto). Ver Cloreto mercrico. Mercrico (soluo de sulfato). Ver xido mercrico. Mercrico (soluo de tiocianato). Ver Tiocianato mercrico. Mercrico (tiocianato). Ver Tiocianato mercrico. Mercrio. Hg. (Ar 200,6). Aspecto: lquido branco-prateado, que se divide em glbulos esfricos, sem deixar rasto metlico, quando friccionado sobre papel.
20 d20 : cerca de 13,5.

n : cerca de 1,480.
20 D

[ ]20: cerca de +93. D Eb: 196C. O mentofurano utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 97,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Mentol. Ver as monografias Levomentol e Mentol racmico. O mentol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas no ensaio Substncias aparentadas da monografia Mentol racmico. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. No considere eventuais picos devidos ao solvente. 430

Eb: cerca de 357C. Soluo ntrica de mercrio. Dissolva, com precauo, 3 ml de mercrio R em 27 ml de cido ntrico fumante R. Dilua a soluo com igual volume de gua R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Conservao: ao abrigo da luz. Utilize no prazo de 2 meses. Mercuricopotssico (soluo alcalina de iodeto). Ver Soluo alcalina de tetraiodomercurato de potssio. Mercuricopotssico (soluo de iodeto). Ver Soluo de tetraiodomercurato de potssio. Mesitilo (xido de). Ver xido de mesitilo. Metabissulfito de sdio. Ver a monografia Metabissulfito de sdio. Metaborato de ltio anidro. LiBO2. (Mr 49,75). Metacrilato de butilo. C8H14O2. (Mr 142,2). 2-Metilpropenoato de butilo. Aspecto: soluo lmpida e incolor.
20 d20 : cerca de 0,894.

Teor: no mnimo, 99,8 por cento de CH4O. Absorvncia (2.2.25): no mximo, 0,17 determinada em 225 nm (utilize gua R como lquido de compensao). Metanol clordrico. Tome 1,0 ml de cido clordrico R1 e complete 100,0 ml com metanol R. Metanol isento de aldedo. Aldedos e cetonas: no mximo, 0,001 por cento. Dissolva 25 g de iodo R em 1 litro de metanol R e verta, com agitao constante, a soluo em 400 ml de hidrxido de sdio 1 M. Junte 150 ml de gua R e deixe em repouso durante 16 h. Filtre. Aquea com refluxo at desaparecimento do cheiro a iodofrmio. Efectue uma destilao fraccionada. Metanol anidro. Trate 1 000 ml de metanol R com 5 g de magnsio R. Inicie a reaco, se necessrio, pela adio de 0,1 ml de soluo de cloreto mercrico R. Quando cessar a libertao de gs, destile e recolha o destilado num recipiente seco, ao abrigo da humidade. gua (2.5.12): no mximo, 0,3 g/l. Metanol deuterado. C2H4O. (Mr 36,1). (2H)-Metanol. Metanol-d. Grau de deuterao: no mnimo, 99,8 por cento. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: miscvel com a gua, com o lcool e com o cloreto de metileno.
20 d20 : cerca de 0,888.

n 20: cerca de 1,424. D Eb: cerca de 163C. Metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo. C8H15NO2. (Mr 157,2). 2-Metilpropenoato de 2-(dimetilamino)etilo.
20 d4 : cerca de 0,930.

Eb: cerca de 187C. Metacrilato de metilo. C5H8O2. (Mr 100,1). 2-Metilprop-2-enoato de metilo. Contm um estabilizante apropriado. n : cerca de 1,414.
20 D

n 20: cerca de 1,326. D Eb: 65,4C. Metanossulfonato de sdio. CH3SO3Na. (Mr 118,1). Aspecto: p cristalino branco, higroscpico. Conservao: em recipiente estanque. Metanossulfnico (cido). Ver cido metanossulfnico. 4-Metilaminofenol (sulfato de). Ver Sulfato de 4-metilaminofenol. Metilbenzotiazolona-hidrazona (cloridrato de). Ver Cloridrato de metilbenzotiazolona-hidrazona. 2-Metilbutano. C5H12. (Mr 72,2). Isopentano. Teor: no mnimo, 99,5 por cento. Aspecto: lquido incolor, muito inflamvel.
20 d20 : cerca de 0,621.

Eb: cerca de 100C. F: cerca de -48C. Metacrlico (cido). Ver cido metacrlico. Metafosfrico (cido). Ver cido metafosfrico. Metanilo (amarelo de). Ver Amarelo de metanilo. Metanilo (soluo de amarelo de). Ver Amarelo de metanilo. Metanol. CH4O. (Mr 32,04). Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : 0,791 a 0,793.

Eb: 64-65C. Metanol R1. O metanol utilizado em espectrofotometria satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Transparncia mnima (2.2.25): 20 por cento em 210 nm; 50 por cento em 220 nm ; 75 por cento em 230 nm; 95 por cento em 250 nm ; 98 por cento em 260 nm e comprimentos de onda de valor superior (utilize gua R como lquido de compensao). Metanol R2. O metanol utilizado em cromatografia lquida satisfaz, igualmente, exigncia suplementar e ensaio seguintes: FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,354. D Eb: cerca de 29C. gua (2.5.12): no mximo, 0,02 por cento. Resduo por evaporao: no mximo, 0,0003 por cento. Transparncia mnima (2.2.25): 50 por cento em 210 nm; 85 por cento em 220 nm ; 98 por cento em 240 nm (utilize gua R como lquido de compensao). 431

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

2-Metil-2-buteno. Ver 2-Metilbut-2-eno. 2-Metilbut-2-eno. C5H10. (Mr 70,1). Aspecto: lquido muito inflamvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool. Eb: 37,5-38,5C. Metilcelulose 450. Ver a monografia Metilcelulose. Viscosidade nominal: 450 mPas. 3-O-Metildopamina (cloridrato de). Ver Cloridrato de 3-O-metildopamina.
4. Reagentes

1-Metilimidazol. C4H6N2. (Mr 82,1). 1-Metil-1H-imidazol. Aspecto: lquido incolor ou ligeiramente amarelado. n 20: cerca de 1,495. D Eb: 195-197C. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. 1-Metilimidazol R1. Satisfaz s especificaes prescritas para o 1-Metilimidazol R e, igualmente, seguinte exigncia suplementar: Teor: no mnimo, 95,0 por cento. 2-Metilimidazol. C4H6N2. (Mr 82,1). Aspecto: p branco ou quase branco. F: cerca de 145 C. Metilisobutilcetona. C6H12O. (Mr 100,2). 4-Metilpentan-2-ona. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com a maior parte dos solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 0,80.

4-O-Metildopamina (cloridrato de). Ver Cloridrato de 4-O-metildopamina. Metileno (azul de). Ver Azul de metileno. Metileno (cloreto de). Ver Cloreto de metileno. Metileno (cloreto de) acidificado. Ver Cloreto de metileno. Metileno-bisacrilamida. C7H10N2O2. (Mr 154,2). N,N-Metileno dipropenamida. Aspecto: p fino, quase branco. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. F: acima de 300C, com decomposio. 3-O-Metilestrona. C19H24O2. (Mr 284,4). 3-Metoxi-1,3,5(10)-estratien-17-ona. Aspecto: p branco a branco-amarelado. [ ]20: cerca de +157. D F: cerca de 173C. Metiletilcetona. C4H8O. (Mr 72,1). 2-Butanona. Etilmetilcetona. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: muito solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,81.

Eb: cerca de 115C. Intervalo de destilao (2.2.11). Destile 100 ml da amostra. O intervalo de temperatura de destilao de 1ml a 95 ml do destilado, no ultrapassa 4,0C. Resduo de evaporao: no mximo, 0,01 por cento. Evapore a amostra em banho de gua e seque a 100-105C. Metilisobutilcetona R1. Agite 50 ml de metilisobutilcetona R recentemente destilada com 0,5 ml de cido clordrico R1 durante 1 min. Deixe separar as fases e rejeite a fase inferior. Prepare extemporaneamente. Metilisobutilcetona R3. Satisfaz s exigncias prescritas para a Metilisobutilcetona R e aos limites seguintes: Cr: no mximo, 0,02 ppm; Cu: no mximo, 0,02 ppm; Ni: no mximo 0,02 ppm; Pb: no mximo, 0,1 ppm; Sn: no mximo, 0,1 ppm. 2-Metil-5-nitroimidazol. C4H5N3O2. (Mr 127,1). Teor: no mnimo, 98,0 por cento. Aspecto: p branco a amarelo claro. F: 252-254C. Metilo (acetato de). Ver Acetato de metilo. Metilo (4-acetilbenzoato de). Ver 4-Acetilbenzoato de metilo. Metilo (alaranjado de). Ver Alaranjado de metilo. Metilo (antranilato de). Ver Antranilato de metilo. Metilo (araquidato de). Ver Araquidato de metilo. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Eb: 79-80C. Metilfeniloxazolilbenzeno. C26H20N2O2. (Mr 392,5). 1,4-Bis[2-(4-metil-5-fenil)oxazolil]benzeno. Aspecto: pequenos cristais ou p fino amarelo-esverdeado, apresentando fluorescncia azul. Solubilidade: solvel no lcool, ligeiramente solvel no xileno. F: cerca de 233C. O metilfeniloxazolilbenzeno utilizado em cintilao lquida apresenta caractersticas analticas apropriadas. 1-Metil-4-fenil-1,2,3,6-tetra-hidropiridina. C12H15N. (Mr 173,3). MFTP. Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. Solubilidade: pouco solvel na gua. F: cerca de 41C. 432

4.1.1. Reagentes

Metilo (azul de). Ver Azul cido 93. Metilo (be-henato de). Ver Be-henato de metilo. Metilo (caprato de). Ver Decanoato de metilo. Metilo (caprilato de). Ver Caprilato de metilo. Metilo (caproato de). Ver Caproato de metilo. Metilo (cinamato de). Ver Cinamato de metilo. Metilo (cloropirifos de). Ver Cloropirifos de metilo. Metilo (decanoato de). Ver Decanoato de metilo. Metilo (eicosenoato de). Ver Eicosenoato de metilo. Metilo (erucato de). Ver Erucato de metilo. Metilo (estearato de). Ver Estearato de metilo. Metilo (indicador misto de alaranjado de). Ver Alaranjado de metilo. Metilo (indicador misto de vermelho de). Ver Vermelho de metilo. Metilo (laurato de). Ver Laurato de metilo. Metilo (lignocerato de). Ver Lignocerato de metilo. Metilo (linoleato de). Ver Linoleato de metilo. Metilo (linolenato de). Ver Linolenato de metilo. Metilo (margarato de). Ver Margarato de metilo. Metilo (metacrilato de). Ver Metacrilato de metilo. Metilo (miristato de). Ver Miristato de metilo. Metilo (oleato de). Ver Oleato de metilo. Metilo (palmitato de). Ver Palmitato de metilo. Metilo (palmitoleato de). Ver Palmitoleato de metilo. Metilo (para-hidroxibenzoato de). Ver Para-hidroxibenzoato de metilo. Metilo (papel de verde de) iodomercrico. Ver Verde de metilo. Metilo (pelargonato de). Ver Pelargonato de metilo. Metilo (reagente de 4-acetilbenzoato de). Ver 4-Acetilbenzoato de metilo. Metilo (salicilato de). Ver Salicilato de metilo. Metilo (soluo de alaranjado de). Ver Alaranjado de metilo. Metilo (soluo de vermelho de). Ver Vermelho de metilo. Metilo (tricosanoato de). Ver Tricosanoato de metilo. Metilo (tridecanoato de). Ver Tridecanoato de metilo. Metilo (verde de). Ver Verde de metilo. Metilo (vermelho de). Ver Vermelho de metilo. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4-Metilpentan-2-ol. C6H14O. (Mr 102,2). Aspecto: lquido lmpido, incolor, voltil.


20 d4 : cerca de 0,802.

n 20: cerca de 1,411. D Eb: cerca de 132C. 3-Metilpentan-2-ona. C6H12O. (Mr 100,2). Aspecto: lquido incolor, inflamvel.
20 d20 : cerca de 0,815.

n 20: cerca de 1,400. D


4. Reagentes

Eb: cerca de 118C. Metilpiperazina. C5H12N2. (Mr 100,2). 1-Metilpiperazina. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,90.

n 20: cerca de 1,466. D Eb: cerca de 138C. 4-(4-Metilpiperidino)piridina. C11H16N2. (Mr 176,3). Aspecto: lquido lmpido. n 20: cerca de 1,565. D 2-Metilpropanol. C4H10O. (Mr 74,1). lcool isobutlico. 2-Metilpropan-1-ol. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,80.

n 15: 1,397 a 1,399. D Eb: cerca de 107C. Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 96 por cento destilam entre 107C e 109C. 2-Metil-2-propanol. C4H10O. (Mr 74,1). (1,1-Dimetil)etanol. lcool terc-butlico. Aspecto: lquido lmpido ou massa cristalina, incolor. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com o lcool. Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 81C e 83C. Ponto de solidificao (2.2.18): cerca de 25C. 2-Metilpropan-2-ol. Ver 2-Metil-2-propanol. N-Metiltrimetilsilil-trifluoracetamida. C6H12F3NOSi. (Mr 199,3). 2,2,2-Trifluoro-N-metil-N-(trimetilsilil)acetamida. n 20: cerca de 1,380. D Eb: 130-132C.
DL-Metionina.

Ver a monografia DL-Metionina. 433

4.1.1. Reagentes

L-Metionina.

Ver a monografia Metionina.

Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 90,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Miristato de isopropilo. Ver a monografia Miristato de isopropilo. Miristato de metilo. C15H30O2. (Mr 242,4). Tetradecanoato de metilo. Teor: no mnimo, 98,0 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Aspecto: lquido incolor ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: solvel no lcool e no ter de petrleo.
20 d20 : cerca de 0,87.

(RS)-Metotrexato. C20H22N8O5. (Mr 454,45). cido (RS)-2-[4-[[(2,4-diaminopteridin-6-il)metil]metilamino]benzoilamino]pentano diico. Teor: no mnimo, 96 por cento. F: cerca de 195C. trans-2-Metoxicinamaldedo. C10H10O2. (Mr 162,2). F: 44-46C. O trans-2-metoxicinamaldedo utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte:
4. Reagentes

Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de caneleira. Teor: no mnimo, 96,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Metoxicloro. C16H15Cl3O2. (Mr 345,7). 1,1-(2,2,2-Tricloroetilildeno)-bis(4-metoxibenzeno). Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel na maior parte dos solventes orgnicos. Eb: cerca de 346C. F: 78-86C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Metoxietanol. Ver ter monometlico do etilenoglicol. Metoxifenilactico (cido). Ver cido metoxifenilactico. Metoxifenilactico (reagente). Ver cido metoxifenilactico. Milho (leo de). Ver leo de milho. Minociclina (cloridrato de). Ver Cloridrato de minociclina. Miosmina. C9H10N2. (Mr 146,2). 3-(4,5-Di-hidro-3H-pirrol-2-il)piridina. Aspecto: cristais incolores. F: cerca de 45C. -Mirceno. C10H16. (Mr 136,2). 7-Metil-3-metilenocta-1,6-dieno. Aspecto: lquido oleoso, de cheiro agradvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool, solvel no cloreto de metileno. Solvel no cido actico glacial e nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos.
20 d4 : cerca de 0,794.

n 20: cerca de 1,437. D F: cerca de 20C. Miristicina. C11H12O3. (Mr 192,2). 5-Alil-1-metoxi-2,3-metilenodioxibenzeno. 4-Metoxi-6-(prop-2-enil)-1,3-benzodioxol. Aspecto: lquido oleoso, incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no etanol, miscvel com o tolueno e com o xileno.
20 d20 : cerca de 1,144.

n 20: cerca de 1,540. D Eb: 276-277C. F: 173C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Anis estrelado. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica banda principal. A miristicina utilizada em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento: Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de noz-moscada. Teor: no mnimo, 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Conservao: ao abrigo da luz. Mirstico (cido). Ver cido mirstico. Mirstico (lcool). Ver lcool mirstico. Mistura composta de cido calconocarboxlico. Ver cido calconocarboxlico. Mistura composta de alaranjado de xilenol. Ver Alaranjado de xilenol. Mistura composta de mordente negro 11. Ver Mordente negro 11. Mistura cromossulfrica. Ver Mistura sulforcrmica. Mistura gasosa base de azoto. Azoto R contendo 1 por cento V/V de cada um dos seguintes gases: dixido de carbono R2, monxido de carbono R1 e oxignio R1. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,470. D O -mirceno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. 434

4.1.1. Reagentes

Mistura redutora. Pulverize as substncias, adicionadas pela ordem seguinte, de modo a obter uma mistura homognea: 20 mg de brometo de potssio R, 0,5 g de sulfato de hidrazina R e 5 g de cloreto de sdio R. Mistura sulfocrmica. Soluo saturada de trixido de crmio R em cido sulfrico R. Molibdato de amnio. (NH4)6Mo7O2,4H2O. (Mr 1236). Aspecto: cristais incolores ou ligeiramente amarelos ou esverdeados. Solubilidade: solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Reagente de molibdato de amnio. Misture, pela ordem indicada, soluo de molibdato de amnio R a 25 g/l, soluo de cido ascrbico R a 100 g/l, cido sulfrico R a 294,5 g/l em H2SO4 (1:1:1 V/V/V). Adicione 2 volumes de gua R. Conservao: s estvel durante 24 h. Reagente de molibdato de amnio R1. Misture 10 ml de uma soluo de arseniato dissdico R a 60 g/l, 50 ml de soluo de molibdato de amnio R, 90 ml de cido sulfrico diludo R e complete 200 ml com gua R. Conservao: em frasco castanho, a uma temperatura de 37C, durante 24 h. Reagente de molibdato de amnio R2. Dissolva 50 g de molibdato de amnio R em 600 ml de gua R. A 250 ml de gua R fria junte 150 ml de cido sulfrico R e arrefea. Misture as 2 solues. Conservao: s estvel durante 24 h. Soluo de molibdato de amnio. Soluo de molibdato de amnio R a 100 g/l. Soluo de molibdato de amnio R2. Dissolva, aquecendo, 5,0 g de molibdato de amnio R em 30 ml de gua R e arrefea. Ajuste para pH 7,0 com amnia diluda R2 e complete 50 ml com gua R. Soluo de molibdato de amnio R3. Soluo I. Dissolva, aquecendo, 5 g de molibdato de amnio R em 20 ml de gua R. Soluo II. Misture 150 ml de lcool R com 150 ml de gua R e junte, arrefecendo, 100 ml de cido sulfrico R. Preparao: imediatamente antes do emprego, junte a soluo II com a soluo I (80:20 V/V). Soluo de molibdato de amnio R4. Dissolva 1,0 g de molibdato de amnio R em gua R e complete 40 ml com o mesmo solvente. Junte 3 ml de cido clordrico R, 5 ml de cido perclrico R e complete 100 ml com acetona R. Conservao: ao abrigo da luz. Utilize no prazo de 1 ms. Soluo de molibdato de amnio R5. Dissolva 1,0 g de molibdato de amnio R em 40,0 ml de uma soluo de cido sulfrico R a 15 por cento V/V. Conservao: prepare a soluo no dia da utilizao. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Soluo de molibdato de amnio R6. Junte cuidadosamente 10 ml de cido sulfrico a cerca de 40 ml de gua R. Misture e deixe arrefecer. Complete 100 ml com gua R e misture. Junte 2,5 g de molibdato de amnio R e 1 g de sulfato de crio R. Agite durante 15 min para dissolver. Molibdato de sdio. Na2MoO4,2H2O. (Mr 242,0). Molibdato dissdico di-hidratado. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua.
4. Reagentes

Molibdovandico (reagente). Ver Reagente molibdovandico. Monocloridrato de histidina. C6H10ClN3O2,H2O. (Mr 209,6). Cloridrato do cido (RS)-2-amino-3-(imidazol-4-il)propinico mono-hidratado. Aspecto: p cristalino ou cristais incolores. Solubilidade: solvel na gua. F: cerca de 250C, com decomposio. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Dicloridrato de histamina. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Monodocosa-hexanona. C25H38O4. (Mr 402,6). Monoglicerido do cido docosa-hexanico (C22:6). Monodocosa-hexanoato de glicerina. Monoster do cido (todo-Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexanico com o propano-1,2,3-triol. Monopotssico (fosfato). Ver Fosfato monopotssico. Monopotssico (sulfato). Ver Sulfato monopotssico. Monossdico (fosfato). Ver Fosfato monossdico. Monossdico (fosfato) anidro. Ver Fosfato monossdico anidro. Monossdico (fosfato) mono-hidratado. Ver Fosfato monossdico mono-hidratado. Monxido de azoto. NO. (Mr 30,01). Teor: no mnimo, 98,0 por cento V/V. Monxido de carbono. CO. (Mr 28,01). Teor: no mnimo, 99,97 V/V por cento. Monxido de carbono R1. Teor: no mnimo, 99 V/V por cento de CO. Mordente negro 11. C20H12N3NaO7S. (Mr 461,4). Schultz n. 241. Colour Index n. 14 645. Negro de eriocromo. 2-Hidroxi-1[(1-hidroxinaft-2-il)azo]-6-nitronaftaleno-4-sulfonato de sdio. Aspecto: p castanho escuro. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. 435

4.1.1. Reagentes

Mistura composta de mordente negro 11. Misture 1 g de mordente negro 11 R e 99 g de cloreto de sdio R. Ensaio de sensibilidade. Dissolva 50 mg da amostra em 100 ml de gua R. A soluo castanho-violeta. Junte 0,3 ml de amnia diluda R1. A cor da soluo vira para azul e, depois, para violeta, pela adio de 0,1 ml de uma soluo de sulfato de magnsio R a 10 g/l. Conservao: em, recipiente estanque, ao abrigo da luz. Morfina (cloridrato de). Ver Cloridrato de morfina. Morfolina. C4H9NO. (Mr 87,1).
4. Reagentes

Naftilamina. C10H9N. (Mr 143,2). 1-Naftilamina. Aspecto: p cristalino branco, tornando-se rosado pela exposio luz e ao ar. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 51C. Conservao: ao abrigo da luz. Naftiletilenodiamina (dicloridrato de). Ver Dicloridrato de naftiletilenodiamina. Naftiletilenodiamina (soluo de dicloridrato de). Ver Dicloridrato de naftiletilenodiamina. -Naftol. C10H8O. (Mr 144,2). 1-Naftol. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores ou brancos, enegrecendo pela exposio luz. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel no lcool. F: cerca de 95C. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de -naftol. Dissolva 0,10 g de -naftol R, em 3 ml de uma soluo de hidrxido de sdio R a 150 g/l e complete 100 ml com gua R. Prepare extemporaneamente. -Naftol. C10H8O. (Mr 144,2). 2-Naftol. Aspecto: cristais levemente rosados ou palhetas brancas. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, muito solvel no lcool. F: cerca de 122C. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de -naftol. Dissolva 5 g de -naftol R, recentemente recristalizado, em 40 ml de soluo diluda de hidrxido de sdio R e complete 100 ml com gua R. Prepare extemporaneamente. Soluo de -naftol R1. Dissolva 3,0 mg de -naftol R em 50 ml de cido sulfrico R e complete 100,0 ml com o mesmo cido. Utilize a soluo recentemente preparada. Naftol (amarelo de). Ver Amarelo de naftol. Naftolbenzena. C27H20O3. (Mr 392,5). -Naftolbenzena. Fenilbis(4-hidroxinaftil)metanol. Aspecto: p vermelho acastanhado ou cristais brilhantes castanho escuro. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool e no cido actico glacial. Soluo de naftolbenzena. Soluo de naftolbenzena R a 2 g/l em cido actico glacial R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Tetra-hidro-1,4-oxazina. Aspecto: lquido incolor, higroscpico, inflamvel. Solubilidade: solvel na gua e no lcool.
20 d20 : cerca de 1,01.

Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 126C e 130C. Conservao: em recipiente estanque. Morfolina para cromatografia. Satisfaz s especificaes prescritas para a Morfolina R e, igualmente, seguinte exigncia suplementar: Teor: no mnimo, 99,5 por cento. Murexida. C8H8N6O6,H2O. (Mr 302,2). Sal monoamoniacal de 5,5-nitrilobis[pirimidina-2,4,6(1H, 3H,5H)triona] mono-hidratado. Aspecto: p cristalino, vermelho-acastanhado. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua fria, solvel na gua quente, praticamente insolvel no lcool; solvel nas solues de hidrxido de potssio ou de hidrxido de sdio, desenvolvendo colorao azul. Naftaleno. C10H8. (Mr 128,2). Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 80C. O naftaleno utilizado em cintilao lquida apresenta caractersticas analticas apropriadas. Naftarsona. C16H11AsN2Na2O10S2. (Mr 576,3). Torina. 4-[(2-Arsonofenil)azo]-3-hidroxinaftaleno-2,7-dissulfonato dissdico. Aspecto: p vermelho. Solubilidade: solvel na gua. Soluo de naftarsona. Soluo de naftarsona R a 0,58 g/l. Ensaio de sensibilidade. A 50 ml de lcool R, junte 20 ml de gua R, 1 ml de cido sulfrico 0,05 M e 1 ml da amostra. Titule com perclorato de brio 0,025 M, at viragem de amarelo-alaranjado para rosa-alaranjado. Conservao: ao abrigo da luz. Utilize no prazo de 1 semana. 1-Naftilactico (cido). Ver cido 1-naftilactico. 436

4.1.1. Reagentes

Ensaio de sensibilidade. A 50 ml de cido actico glacial R junte 0,25 ml da amostra. A soluo amarelo-acastanhada. A viragem para verde no necessita de mais de 0,05 ml de cido perclrico 0,1 M. Naftol S (amarelo de). Ver Amarelo de naftol S.

Nicotinamida-adenina (dinucleotido de). Ver Dinucleotido de nicotinamida-adenina. Nicotinamida-adenina (soluo de dinucleotido de). Ver Dinucleotido de nicotinamida-adenina. Nilo A (azul do). Ver Azul do Nilo A.

Naftoquinonassulfonato de sdio. C10N5NaO5S. (Mr 260,2). 1,2-Naftoquinona-4-sulfonato de sdio. Aspecto: p cristalino, amarelo ou amarelo-alaranjado. Solubilidade: facilmente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Naringina. C27H32O14. (Mr 580,5). 7-[[2-O-(6-Desoxi- -L-manopiranosil)- -D-glucopiranosil]oxi]-5-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-2,3-di-hidro-4H-cromen-4-ona. Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no metanol e na dimetilformamida. F: cerca de 171C. Absorvncia (2.2.25). A amostra, dissolvida numa soluo de dimetilformamida R a 5 g/l em metanol R, apresenta um mximo de absoro em 283 nm. Negro de amido 10B. C22H14N6Na2O9S2. (Mr 617). Schultz n. 299. Colour Index n. 20 470. 5-Amino-4-hidroxi-6-[4-nitrofenil)azo]-3-(fenilazo)naftaleno-2,7-dissulfonato dissdico. Aspecto: p castanho escuro a negro. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, solvel no lcool. Soluo de negro de amido 10B. Soluo de negro de amido 10B R a 5 g/l numa mistura de cido actico R e metanol R (10:90 V/V). Negro de eriocromo. Ver Mordente negro 11. Nerilo (acetato de). Ver Acetato de nerilo. trans-Nerolidol. C15H26O. (Mr 222,4). 3,7,11-Trimetildodeca-1,6,10-trien-3-ol. Aspecto: lquido ligeiramente amarelado, com tnue cheiro a lrio e junquilho. Solubilidade: praticamente insolvel na gua na gua e na glicerina, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,876.

Nilo A (soluo de azul do). Ver Azul do Nilo A. Ninidrina. C9H4O3,H2O. (Mr 178,1). 1,2,3-Indanotriona mono-hidratada. Aspecto: p cristalino branco ou amarelo muito plido. Conservao: ao abrigo da luz. Reagente de ninidrina e cloreto estanoso. Dissolva 0,2 g de ninidrina R em 4 ml de gua R quente, junte 5 ml de uma soluo de cloreto estanoso R a 1,6 g/l, deixe em repouso durante 30 min e filtre. E conserve a uma temperatura de 2-8C. Misture extemporaneamente 2,5 ml desta soluo com 5 ml de gua R e 45 ml de 2-propanol R. Reagente de ninidrina e cloreto estanoso R1. Soluo (a). Dissolva 4 g de ninidrina R em 100 ml de ter monoetlico do etilenoglicol R. Agite suavemente com 1 g de resina trocadora de caties R (300-840 m) e filtre. Soluo (b). Dissolva 0,16 g de cloreto estanoso R em 100 ml de soluo tampo de pH 5,5 R. Misture extemporaneamente volumes iguais das 2 solues. Soluo de ninidrina. Soluo de ninidrina R a 2 g/l numa mistura de lcool R e cido actico diludo (95:5 V/V). Soluo de ninidrina R1. Dissolva 1,0 g de ninidrina R em 50 ml de lcool R e junte 10 ml de cido actico glacial R. Soluo de ninidrina R2. Dissolva 3 g de ninidrina R em 100 ml de uma soluo de metabissulfito de sdio R a 45,5 g/l. Soluo de ninidrina R3. Soluo de ninidrina R a 4 g/l numa mistura de cido actico anidro e butanol R (5: 95 V/V). Nquel (cloreto de). Ver Cloreto de nquel. Nquel (sulfato de). Ver Sulfato de nquel. Nquel (liga de alumnio). Ver Liga de alumnio-nquel. Nquel (liga de alumnio) isenta de halogneos. Ver Liga de alumnio-nquel. Nitrato ceroso. Ce(NO3)3,6H2O. (Mr 434,3). Trinitrato de crio hexa-hidratado. Aspecto: p cristalino incolor ou amarelado. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no lcool. Nitrato de alumnio. Al(NO3)3,9H2O. (Mr 375,1). 437
4. Reagentes

Solubilidade: solvel na gua e no lcool.

n : cerca de 1,479.
20 D

Eb12: 145-146C. O trans-nerolidol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de flor de laranjeira amarga. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 90,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Nitrato de alumnio nono-hidratado. Aspecto: cristais deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool, muito pouco solvel na acetona. Conservao: ao abrigo do ar. Nitrato de amnio. NH4NO3. (Mr 80,0). Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua e no metanol, solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Nitrato de amnio R1. Satisfaz s especificaes prescritas para o Nitrato de amnio R e, igualmente, aos ensaios seguintes: Acidez (2.2.4). A soluo da amostra fracamente cida. Cloretos (2.4.4): no mximo, 100 ppm. 0,50 g da amostra satisfazem ao ensaio limite. Sulfatos (2.4.13): no mximo, 150 ppm. 1,0 g da amostra satisfaz ao ensaio limite. Cinzas sulfricas (2.4.14): no mximo, 0,05 por cento, determinadas em 1,00 g da amostra. Nitrato de amnio e crio. (NH4)2Ce(NO3)6. (Mr 548,2). Aspecto: p cristalino amarelo-alaranjado ou cristais alaranjados, transparentes. Solubilidade: solvel na gua. Nitrato de chumbo. Pb(NO3)2. (Mr 331,2). Dinitrato de chumbo. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Soluo de nitrato de chumbo. Soluo de nitrato de chumbo R a 33 g/l. Nitrato de cobalto. Co(NO3)2,6H2O. (Mr 291,0). Aspecto: pequenos cristais vermelhos arroxeados. Solubilidade: muito solvel na gua. Nitrato de cobre. Cu(NO3)2,3H2O. (Mr 241,6). Dinitrato de cobre tri-hidratado. Aspecto: cristais azul escuro, higroscpicos. Solubilidade: muito solvel na gua, originando uma soluo com forte reaco cida, facilmente solvel no lcool e no cido ntrico diludo. Conservao: em recipiente estanque. Nitrato de lantnio. La(NO3)3,6H2O. (Mr 433,0). Trinitrato de lantnio hexa-hidratado. Aspecto: cristais incolores, deliquescentes. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Conservao: em recipiente estanque. 438
4. Reagentes

Soluo de nitrato de lantnio. Soluo de nitrato de lantnio R a 50 g/l. Nitrato de magnsio. Mg(NO3)2,6H2O. (Mr 256,4). Nitrato de magnsio hexa-hidratado. Aspecto: cristais incolores, lmpidos, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua, facilmente solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Soluo de nitrato de magnsio. Com auxlio de calor brando, dissolva 17,3 g de nitrato de magnsio R em 5 ml de gua R e junte 80 ml de lcool R. Deixe arrefecer e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Soluo de nitrato de magnsio R1. Dissolva 20 g de nitrato de magnsio R em 5 ml de gua destilada e desionizada R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Imediatamente antes da utilizao, tome 10 ml e complete 100 ml com gua destilada e desionizada R. 5 l da soluo contm 0,06 mg de Mg(NO3)2. Nitrato de potssio. KNO3. (Mr 101,1). Aspecto: cristais incolores, inodoros. Solubilidade: muito solvel na gua. Nitrato de prata. Ver a monografia Nitrato de prata. Reagente de nitrato de prata. A uma mistura de 3 ml de amnia concentrada R e 40 ml de hidrxido de sdio 1 M junte, com agitao, gota a gota, 8 ml de uma soluo de nitrato de prata R a 200 g/l. Complete 200 ml com gua R. Soluo amoniacal de nitrato de prata. Dissolva 2,5 g de nitrato de prata R em 80 ml de gua R. Junte, com agitao, gota a gota, amnia diluda R1 at dissoluo do precipitado. Complete 100 ml com gua R. Prepare extemporaneamente. Soluo de nitrato de prata R1. Soluo de nitrato de prata R a 42,5 g/l. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de nitrato de prata R2. Soluo de nitrato de prata R a 17 g/l. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de nitrato de prata em piridina. Soluo de nitrato de prata R a 85 g/l em piridina R. Conservao: ao abrigo da luz. Nitrato de sdio. NaNO3. (Mr 85,0). Aspecto: p ou grnulos brancos ou cristais incolores e transparentes, deliquescentes ao ar hmido. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Nitrato de zirconilo. Sal bsico correspondente aproximadamente frmula ZrO(NO3)2,2H2O. Aspecto: p branco ou cristais higroscpicos. Solubilidade: solvel na gua, com formao de solues aquosas lmpidas ou ligeiramente opalescentes. Conservao: em recipiente estanque. Soluo de nitrato de zirconilo. Soluo de nitrato de zirconilo R a 1 g/l numa mistura de 40 ml de gua R e 60 ml de cido clordrico R. Nitrato frrico. Fe(NO3)3,9H2O. (Mr 404). Teor: no mnimo, 99,0 por cento m/m. Aspecto: cristais ou massa cristalina violeta clara. Solubilidade: muito solvel na gua. Acidez livre: no mximo, 0,3 por cento, expressa em HNO3. Nitrato mercrico. Hg(NO3)2,H2O. (Mr 342,6). Dinitrato mercrico mono-hidratado. Aspecto: cristais incolores ou ligeiramente corados, higroscpicos. Solubilidade: solvel na gua em presena de uma pequena quantidade de cido ntrico Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. Nitrazepam. Ver a monografia Nitrazepam. Ntrico (cido). Ver cido ntrico. Ntrico (cido) diludo. Ver cido ntrico. Ntrico (cido) fumante. Ver cido ntrico.

Soluo de nitrito de sdio. Soluo de nitrito de sdio R a 100 g/l. Prepare extemporaneamente. Nitroanilina. C6H6N2O2. (Mr 138,1). 4-Nitroanilina. Aspecto: p cristalino amarelo vivo. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, ligeiramente solvel na gua em ebulio, solvel no lcool. Com os cidos minerais fortes forma sais solveis na gua. F: cerca de 147C.
4. Reagentes

Nitrobenzaldedo. C7H5NO3. (Mr 151,1). 2-Nitrobenzaldedo. Aspecto: agulhas amarelas. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel no lcool, arrastvel pelo vapor. F: 42C. Papel de nitrobenzaldedo. Dissolva 0,2 g de nitrobenzaldedo R em 10 ml de uma soluo de hidrxido de sdio R a 200 g/l. Utilize esta soluo na hora que se segue preparao. Mergulhe a metade inferior de uma tira de papel de filtro (filtrao lenta) de 10 cm de comprimento e 0,8 cm a 1 cm de largura e seque o excesso de reagente entre 2 folhas de papel de filtro. Pode utilizar-se alguns minutos aps a preparao. Soluo de nitrobenzaldedo. A 10 ml de soluo diluda de hidrxido de sdio R junte 0,12 g de nitrobenzaldedo R pulverizado. Deixe em contacto durante 10 min, agitando frequentemente. Filtre. Prepare extemporaneamente. Nitrobenzeno. C6H5NO2. (Mr 123,1).

Ntrico (cido) isento de cdmio e de chumbo. Ver cido ntrico. Ntrico (cido) isento de chumbo. Ver cido ntrico. Ntrico (cido) isento de chumbo R1. Ver cido ntrico. Ntrico (cido) isento de chumbo, diludo. Ver cido ntrico. Ntrico (cido) isento de metais pesados. Ver cido ntrico. Nitrilotriactico (cido). Ver cido nitrilotriactico. Nitrito de sdio. NaNO2. (Mr 69,0). Teor: no mnimo, 97 por cento. Aspecto: p granulado branco ou p cristalino ligeiramente amarelado. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Doseamento. Dissolva 0,100 g da amostra em 50 ml de gua R. Junte 50,0 ml de permanganato de potssio 0,02 M e 15 ml de cido sulfrico diludo R. Junte 3 g de iodeto de potssio R. Titule com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 1,0 ml de soluo de amido R, que se junta perto do final da titulao. 1 ml de permanganato de potssio 0,02 M corresponde a 3,450 mg de NaNO2. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Aspecto: lquido incolor ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool. Eb: cerca de 211C. Dinitrobenzeno. A 0,1 ml da amostra junte 5 ml de acetona R, 5 ml de gua R e 5 ml de soluo concentrada de hidrxido de sdio R. Agite e deixe em repouso. A fase superior praticamente incolor. 4-(4-Nitrobenzil)piridina. C12H10N2O2. (Mr 214,2). Aspecto: p amarelo. F: cerca de 70C. Nitrobenzilo (cloreto de). Ver Cloreto de nitrobenzilo. 4-Nitrobenzico (cido). Ver cido 4-nitrobenzico. Nitrobenzolo (cloreto de). Ver Cloreto de nitrobenzolo. Nitrocrmico (reagente). Ver Reagente nitrocrmico. Nitroetano. C2H5NO2. (Mr 75,1). Aspecto: lquido oleoso, lmpido, incolor. Eb: cerca de 114C. 439

4.1.1. Reagentes

4-Nitrofenol. C6H5NO3. (Mr 139,1). Teor: no mnimo, 95 por cento. p-Nitrofenol. Aspecto: lquido amarelo. Solubilidade: miscvel com a gua e com o metanol. F: cerca de 114C. Nitrofurantona. Ver a monografia Nitrofurantona. (5-Nitro-2-furil)metileno (diacetato de). Ver Diacetato de (5-nitro-2-furil) metileno. Nitrometano. CH3NO2. (Mr 61,0). Aspecto: lquido oleoso, lmpido, incolor Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 1,132 a 1,134.

Nitrotetrazlio (azul de). Ver Azul de nitrotetrazlio. Nonilamina. C9H21N. (Mr 143,3). 1-Aminononano. Ateno: lquido corrosivo. Aspecto: lquido incolor, lmpido.
20 d4 : cerca de 0,788.

n 20: cerca de 1,433. D Nordazepam. C15H11ClN2O. (Mr 270,7). 7-Cloro-2,3-di-hidro-5-fenil-1H-1,4-benzodiazepin-2-ona. Aspecto: p cristalino branco a amarelo plido. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no lcool. F: cerca de 216C.
DL-Norleucina.

4. Reagentes

n 20: 1,381 a 1,383. D Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 100C e 103C. Nitromolibdovandico (reagente). Ver Reagente nitromolibdovandico. Nitroprussiato de sdio. Na2[Fe(CN)5NO],2H2O. (Mr 298,0). Pentacianonitrosilferrato(III) dissdico di-hidratado. Aspecto: p ou cristais vermelho escuro transparentes. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. N-Nitrosodietanolamina. C4H10N2O3. (Mr 134,1). 2,2-(Nitrosoimina)dietanol. Aspecto: lquido amarelo. Solubilidade: miscvel com o etanol. n 20: cerca de 1,485. D Eb: cerca de 125C. Nitrosodipropilamina. C6H14N2O. (Mr 130,2). Dipropilnitrosamina. Qualidade apropriada para a determinao por quimioluminescncia. Aspecto: lquido. Solubilidade: solvel no etanol. Solvel nos cidos fortes. d : cerca de 0,915.
20 20

C6H13NO2. (Mr 131,2).

cido (RS)-2-amino-hexanico. Aspecto: cristais brilhantes. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua e no lcool. Solvel nos cidos. Noscapina (cloridrato de). Ver Cloridrato de noscapina. Nonivamida. C17H27NO3. (Mr 293,4). N-[(4-Hidroxi-3-metoxifenil)metil]nonanamida. Aspecto: p branco, cristalino. Solubilidade: praticamente insolvel na gua fria, facilmente solvel no etanol. A nonivamida utilizada no ensaio Nonivamida da monografia Pimento de Caiena, satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Pimento de Caiena. Teor: no mnimo, 98,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Octadecilo (propanoato de 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]). Ver Propionato de octadecilo 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]. Octadecilo (propionato de 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]). Ver Propionato de octadecilo 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]. Octanal. C8H16O. (Mr 128,2). Aldedo octlico. Aspecto: lquido oleoso, incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. d 20: 0,822. 4 n 20: 1,419. D Eb: 171C. O octanal utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de laranja doce. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Eb: cerca de 78C. Soluo de nitrosodipropilamina. Atravs da rolha, injecte 78,62 de etanol R num frasco contendo 1 g de nitrosodipropilamina R. Dilua a 1/100 com etanol R e divida em partes iguais de 0,5 ml em frascos capsulados. Conservao: ao abrigo da luz, a uma temperatura de 5C. Nitroso (xido). Ver Protxido de azoto. 2-Nitrotereftalato de macrogol 20 000. Ver Macrogol 20 000. 440

4.1.1. Reagentes

Teor: no mnimo, 99 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Octanol. C8H18O. (Mr 130,2). 1-Octanol. lcool caprlico. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: insolvel na gua, miscvel com o lcool. n 20: cerca de 0,828. D Eb: cerca de 195C. 3-Octanona. C8H16O. (Mr 128,2). Etilpentilcetona. Aspecto: lquido incolor de cheiro caracterstico.
20 d20 : cerca de 0,822.

Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no cloreto de metileno, solvel no etanol. F: cerca de 80C. Oleato de metilo. C19H36O2. (Mr 296,4). (Z)-Octadec-9-enoato de metilo. Teor: no mnimo, 98,0 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Aspecto: lquido incolor ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: solvel no lcool e no ter de petrleo.
20 d20 : cerca de 0,88.

Oleico (cido). Ver cido oleico. Oleico (lcool). Ver lcool oleico. leo de colza. Ver a monografia leo de colza, refinado. leo de girassol. Ver a monografia leo de girassol, refinado. leo de milho. Ver a monografia leo de milho, refinado. leo de rcino polioxietilado. Aspecto: lquido amarelo plido, que se torna lmpido acima de 26C. leo de vaselina. Ver Parafina lquida. leo essencial de limo. Ver a monografia leo essencial de limo. Oleuropena. C25H32O13. (Mr 540,5). [(2S,3E,4S)-3-Etilideno-2-(b-d-glucopiranosiloxi)-5-(metoxicarbonil)-3,4-di-hidro-2H-piran-4-il]acetato de 2-(3,4-di-hidroxifenil)etilo. Aspecto: p. Solubilidade: solvel no metanol. A oleuropena utilizada no doseamento da monografia Oliveira, folha satisfaz, igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Oliveira, folha. Teor: no mnimo, 80 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Oracet (azul) 2R. Ver Azul oracet 2R. Orcinol. C7H8O2,H2O. (Mr 142,2). 5-Metilbenzeno-1,3-diol mono-hidratado. Aspecto: p cristalino bege, sensvel luz. Eb: cerca de 290C. F: 58-61C. smio (soluo de tetrxido de). Ver Tetrxido de smio. smio (tetrxido de). Ver Tetrxido de smio. Oxalato de amnio. C2H8N2O4,H2O. (Mr 142,1). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: solvel na gua. 441

n 20: cerca de 1,415. D Eb: cerca de 167C. A 3-octanona utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de alfazema. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Octanossulfonato de sdio. C8H17NaO3S. (Mr 216,3). Teor: no mnimo, 98,0 por cento. Aspecto: p cristalino ou lminas brancas ou quase brancas. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no metanol. Absorvncia (2.2.25): no mximo, 0,10 determinada em 200 nm (soluo a 54 g/l) e, no mximo, 0,01 determinada em 250 nm (soluo a 54 g/l). Octilamina. C8H19N. (Mr 129,2). Octan-1-amina Aspecto: lquido incolor.
20 d20 : cerca de 0,782.

Eb: 175-179C. Octilsulfato de sdio. C8H17NaO4S. (Mr 232,3). Aspecto: p cristalino ou lminas brancas ou quase brancas. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no metanol. Octoxinol 10. C34H62O11 (composio mdia). (Mr 647). -[4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenil]- -hidroxipoli(oxietileno). Aspecto: lquido lmpido, amarelo plido, viscoso. Solubilidade: miscvel com a gua, com a acetona e com o lcool, solvel no tolueno. Conservao: em recipiente estanque. Oleamida. C18H35NO. (Mr 281,5). (Z)-Octadec-9-enoamida. Aspecto: p ou grnulos, brancos a amarelados. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,452. D

4.1.1. Reagentes

Soluo de oxalato de amnio. Soluo de oxalato de amnio R a 40 g/l. Oxalato de sdio. C2Na2O4. (Mr 134,0). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Oxlico (cido). Ver cido oxlico. Oxlico (soluo sulfrica de cido). Ver cido oxlico. Oxazepam. Ver a monografia Oxazepam. 2,2-Oxibis(N,N-dimetiletilamina). C8H20N2O. (Mr 160,3). Ateno: lquido corrosivo. Aspecto: lquido incolor.
20 d20 : cerca de 0, 85.

xido de etileno. C2H4O. (Mr 44,05). Oxirano. Gs incolor, inflamvel. Solubilidade: muito solvel na gua e no etanol. Ponto de liquefaco: cerca de 12C. Soluo de xido de etileno. Ateno: todas as operaes que se realizam na preparao desta soluo devem ser efectuadas em hotte. O operador deve proteger as mos com luvas de polietileno e o rosto com mscara de proteco apropriada. Efectue 3 vezes todas as determinaes. Prepare imediatamente antes do emprego. Pese uma quantidade de soluo-me de xido de etileno R arrefecida, equivalente a 2,5 mg de xido de etileno, para um balo seco e arrefecido e complete 50,0 ml com macrogol 200 R1. Misture cuidadosamente, tome 2,5 g da soluo e complete 25,0 ml com macrogol 200 R1 (soluo de xido de etileno a 5 g/g). Conservao: em recipiente estanque, no frigorfico a uma temperatura de 4-8C. Soluo de xido de etileno R1. Prepare imediatamente antes do emprego. Tome 1,0 ml da soluo-me de xido de etileno R arrefecida (verifique o volume exacto, pesando) e complete 50,0 ml com macrogol 200 R1. Misture cuidadosamente, tome 2,5 g da soluo e complete 25,0 ml com macrogol 200 R1. Calcule a quantidade exacta de xido de etileno em ppm/ml, a partir do volume determinado por pesagem, tomando 1,127 como densidade relativa do macrogol 200 R1. Conservao: em recipiente estanque, no frigorfico a uma temperatura de 4-8C. Soluo de xido de etileno R2. Prepare imediatamente antes do emprego. Transfira para um matrs refrigerado 40,0 g de macrogol 200 R1 refrigerado e dilua nele 1,00 g da soluo-me de xido de etileno R refrigerada (equivalente a 2,5 mg de xido de etileno). Misture, determine o peso exacto e dilua at obteno de um peso calculado para obter uma soluo contendo 50 g de xido de etileno por grama de soluo. Para um matrs contendo cerca de 30 ml de gua R, transfira 10,00 g desta soluo, misture e complete 50,0 ml com gua R (soluo de xido de etileno a 10 g/ml). Conservao: em recipiente estanque, no frigorfico a uma temperatura de 4-8C. Soluo de xido de etileno R3. Prepare imediatamente antes do emprego. Tome 10,0 ml da soluo de xido de etileno R2 e complete 50,0 ml com gua R. (soluo de xido de etileno a 2 g/ml). Conservao: em recipiente estanque, no frigorfico a uma temperatura de 4-8C. Soluo de xido de etileno R4. Prepare imediatamente antes do emprego. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,430. D xido de alumnio anidro. xido de alumnio, constitudo por -Al2O3, desidratado e activado por aquecimento (ver a monografia xido de alumnio hidratado). Granulometria: partculas de 75 m a 150 m. xido de alumnio bsico. Forma bsica do xido de alumnio anidro R. Qualidade apropriada para cromatografia em coluna. pH (2.2.3). Agite, durante 5 min, 1 g de xido de alumnio bsico com 10 ml de gua isenta de dixido de carbono R. O pH da suspenso est compreendido ente 9 e 10. xido de alumnio neutro. Ver a monografia xido de alumnio hidratado. xido de cariofileno. C15H24O. (Mr 220,4). Epxido de (-)- -cariofileno. (1R,4R,6R,10S)-4,12,12-Tetrametil-9-metileno-5-oxatriciclo[8.2.0.04,6]dodecano. Aspecto: cristais finos e incolores, acompanhados de massas. F: 62-63C. O xido de cariofileno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz igualmente ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de terebintina. xido de difenilfenileno (polmero do). Ver Polmero do xido de difenilfenileno. xido de deutrio. 2H2O. (Mr 20,03). gua deuterada. Grau de deuterao: no mnimo, 99,7 por cento.
20 d20 : cerca de 1,11.

n 20: cerca de 1,328. D Eb: cerca de 101C. xido de deutrio R1. Grau de deuterao: no mnimo, 99,995 por cento. 442

4.1.1. Reagentes

Tome 1,0 ml de soluo-me de xido de etileno R1 e complete 100,0 ml com gua R. Tome 1,0 ml desta soluo e complete 25,0 ml com gua R. Soluo de xido de etileno R5. Utilize um reagente disponvel no mercado ou prepare, imediatamente antes do emprego, da seguinte maneira: Soluo de xido de etileno R a 50 g/l em cloreto de metileno R. Soluo-me de xido de etileno. Num tubo de ensaio limpo, seco e arrefecido numa mistura de 1 parte de cloreto de sdio e 3 partes de gelo picado, introduza, com um dbito baixo, xido de etileno R gasoso, obtendo uma condensao na parede interior do tubo. Usando uma seringa de vidro, previamente arrefecida a 10C, injecte cerca de 300 l (cerca de 0,25 g) do xido de etileno lquido obtido em 50 ml de macrogol 200 R1. Determine a quantidade de xido de etileno absorvida, pesando o macrogol 200 antes e depois da injeco (Moe). Complete 100,0 ml com macrogol 200 R1. Misture cuidadosamente antes do emprego. Doseamento: num matrs com rolha esmerilada junte 20,0 ml de cido clordrico alcolico 0,1 M com 10 ml de uma suspenso de cloreto de magnsio R a 500 g/l em etanol R e feche. Agite para obter uma soluo saturada e deixe em repouso durante a noite, para equilibrar. Pese 5,00 g da amostra (2,5 g/l), junte mistura equilibrada e deixe em repouso durante 30 min. Titule com hidrxido de potssio alcolico 0,1 M e determine o ponto de equivalncia por potenciometria (2.2.20). Efectue um ensaio em branco substituindo a soluo-me de xido de etileno pela mesma quantidade de macrogol R1. Teor: calcule o teor em xido de etileno, em miligramas por grama, usando a expresso:
(V0 V1) m V0 = volume de hidrxido de potssio alcolico 0,1 M, em mililitros, gasto no doseamento, V1 = volume de hidrxido de potssio alcolico 0,1 M, em mililitros, gasto no ensaio em branco, f = factor da soluo de hidrxido de potssio alcolico 0,1 M, m = massa da tomada de ensaio, em gramas. f 4,404

xido de magnsio. Ver a monografia xido de magnsio leve. xido de magnsio R1. Satisfaz s exigncias prescritas para o xido de magnsio R e, igualmente, aos ensaios seguintes: Arsnio (2.4.2): no mximo, 2 ppm. Dissolva 0,5 g da amostra numa mistura de 5 ml de gua R e 5 ml de cido clordrico R1. A soluo satisfaz ao ensaio limite A. Ferro (2.4.9): no mximo, 50 ppm. Dissolva 0,2 g da amostra em 6 ml de cido clordrico diludo R e complete 10 ml com gua R. A soluo satisfaz ao ensaio limite. Metais pesados (2.4.8): no mximo, 10 ppm. Dissolva 1,0 g da amostra em 3 ml de gua R e 7 ml de cido clordrico R1. Junte 0,05 ml de soluo de fenolftalena R e amnia concentrada R at colorao rsea. Neutralize com cido actico glacial R, junte um excesso de 0,5 ml e complete 20 ml com gua R. Filtre, se necessrio. 12 ml da soluo satisfazem ao ensaio limite A. Prepare o padro com uma mistura de 5 ml de soluo a 1 ppm de chumbo (Pb) R e 5 ml de gua R. xido de magnsio pesado. Ver a monografia xido de magnsio pesado. xido de mesitilo. C6H10O. (Mr 98,1). 4-Metilpent-3-en-2-ona. Aspecto: lquido oleoso, incolor. Solubilidade: solvel em 30 partes de gua, miscvel na maioria dos solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 0,858.

Eb: 129-130C. xido de prata. Ag2O.(Mr 231,7). xido de diprata Aspecto: p negro-acastanhado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool, facilmente solvel no cido ntrico diludo e na amnia. Conservao: ao abrigo da luz. xido de propileno. C3H6O. (Mr 58,1). Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: miscvel com o lcool. xido de titnio. Ver Dixido de titnio. xido de zinco. Ver a monografia xido de zinco. xido mercrico. HgO. (Mr 216,6). xido amarelo de mercrio. Aspecto: p amarelo ou amarelo alaranjado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de sulfato mercrico. Dissolva 1 g de xido mercrico R numa mistura de 20 ml de gua R e 4 ml de cido sulfrico R. 443

Conservao: em recipiente estanque, no frigorfico a uma temperatura de 4-8C. Soluo-me de xido de etileno R1. Prepare imediatamente antes do emprego. Soluo de xido de etileno R a 50 por cento em metanol R. xido de hlmio. Ho2O3. (Mr 377,9). Trixido de di-hlmio. Aspecto: p amarelo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. Soluo de perclorato de hlmio. Soluo de xido de hlmio R a 40 g/l numa soluo de cido perclrico R contendo 141 g/l de HClO4. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

xido nitroso. Ver Protxido de azoto. Oxignio. O2. (Mr 32,00). Teor: no mnimo, 99,99 por cento V/V. Azoto e rgon: menos de 100 ppm. Dixido de carbono: menos de 10 ppm. Monxido de carbono: menos de 5 ppm. Oxignio R1. Teor: no mnimo, 99 por cento V/V de O2. Oxitetraciclina (cloridrato de). Ver Cloridrato de oxitetraciclina. Paldio. Pd. (Ar 106,4). Aspecto: metal cinzento esbranquiado. Solubilidade: solvel no cido clordrico. Paldio (cloreto de). Ver Cloreto de paldio. Paldio (soluo de cloreto de). Ver Cloreto de paldio. Palmitato de metilo. C17H34O2. (Mr 270,5). Hexadecanoato de metilo. Teor: no mnimo, 98,0 por cento, determinado por cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Aspecto: massa cristalina branca ou amarelado. Solubilidade: solvel no lcool e no ter de petrleo. F: cerca de 30C. Palmtico (cido). Ver cido palmtico. Palmtico (lcool). Ver lcool palmtico. Palmitoleato de metilo. C17H32O2. (Mr 268,4). (9Z)-Hexadec-9-enoato de metilo.
20 d20 : cerca de 0,876.

Papel de mangansio-prata. Mergulhe, durante alguns minutos, tiras de papel de filtro lento numa soluo de sulfato de mangansio R a 8,5 g/l e de nitrato de prata a 8,5 g/l. Seque sobre pentxido de difsforo R ao abrigo de vapores cidos e alcalinos. Papel de nitrobenzaldedo. Ver Nitrobenzaldedo. Papel de tornassol azul. Ver Tornassol. Papel de tornassol vermelho. Ver Tornassol. Papel de verde de metilo iodomercrico. Ver Verde de metilo. Papel de vermelho do Congo. Ver Vermelho do Congo. Papel para cromatografia. Papel de celulose pura de gro fino, com a superfcie lisa e cerca de 0,2 mm de espessura. Separao cromatogrfica. Em 2 tiras da amostra aplique, separadamente, 2-5 l da soluo problema (a) e da soluo problema (b) das solues problema para cromatografia em papel R. Desenvolva em 3/4 da altura do papel, usando uma mistura de volumes iguais de metanol R e de gua R. Deixe secar e determine a distribuio da radioactividade, usando um detector apropriado. A amostra s satisfaz se o cromatograma obtido com a soluo problema (a) apresentar uma nica mancha radioactiva com Rf de 0,8-1,0 e o cromatograma obtido com a soluo problema (b) apresentar uma nica mancha radioactiva no ponto de aplicao (Rf de 0,0-0,1). Papel para cromatografia (solues para ensaio de eficcia de). Ver Solues para ensaio de eficcia de papel para cromatografia. Paracetamol. Ver a monografia Paracetamol. Paracetamol isento de 4-aminofenol. Cristalize o paracetamol R da gua R e seque os cristais a presso reduzida a 70C. Repita as operaes at que o produto satisfaa o seguinte ensaio: Dissolva 5 g da amostra seca na mistura de volumes iguais de metanol R e gua R e complete 100 ml com a mesma mistura de solventes. Junte 1 ml de uma soluo recentemente preparada contendo 10 g/l de nitroprussiato de sdio R e 10 g/l de carbonato de sdio anidro R. Misture e deixe em repouso durante 30 min, ao abrigo da luz. No se desenvolve colorao azul ou verde. Para-cinemo. Ver a p-Cinemo. Parafina lquida. Ver a monografia Parafina lquida. Para-hidroxibenzoato de butilo. Ver a monografia Para-hidroxibenzoato de butilo (butilparabeno). Para-hidroxibenzoato de etilo. Ver a monografia Para-hidroxibenzoato de etilo (etilparabeno). Para-hidroxibenzoato de metilo. Ver a monografia Para-hidroxibenzoato de metilo (metilparabeno). Para-hidroxibenzoato de propilo. Ver a monografia Para-hidroxibenzoato de propilo (propilparabeno). Paraldedo. Ver a monografia Paraldedo. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,451. D Palmitoleico (cido). Ver cido palmitoleico. Pncreas (p de). Ver P de pncreas. Pncreatina. Ver P de pncreas. Papana. Enzima proteoltica obtida do ltex dos frutos verdes e das folhas de Carica papaya L. Papaverina (cloridrato de). Ver Cloridrato de papaverina. Papel de acetato de chumbo. Ver Acetato de chumbo. Papel de amarelo de titnio. Ver Amarelo de titnio. Papel de amido iodatado. Ver Amido solvel. Papel de amido iodetado. Ver Amido solvel. Papel de brometo mercrico. Ver Brometo mercrico. Papel de fenolftalena. Ver Fenolftalena. 444

4.1.1. Reagentes

Para-rosanilina (cloridrato de). Ver Cloridrato de p-rosanilina. Para-rosanilina (soluo descorada de). Ver Cloridrato de p-rosanilina. Partenlido. C15H20O3. (Mr 248,3). (4E)-(1aR,7aS,10aS,10bS)-1a,5-Dimetil-8-metileno-2,3,6,7, 7a,8,10a,10b-octa-hidroxireno[9,10]ciclodeca[1,2-b]furan-9(1aH)-ona. (E)-(5S,6S)-4,5-Epoxigermacra-1(10),11(13)-dieno-12(6)-lactona. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, muito solvel no cloreto de metileno, solvel no metanol. [ ]22: -71,4 (soluo a 2,2 g/l em cloreto de metileno R). D F: 115-116C. Absorvncia (2.2.25): apresenta 1 mximo de absoro em 214 nm (soluo a 0,01 g/l em lcool R). Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescrita na monografia Matricria, na concentrao da soluo padro. Teor: no mnimo, 90 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Pelargonato de metilo. C10H20O2. (Mr 172,3). Nonanoato de metilo. Aspecto: lquido lmpido, incolor.
20 d4 : cerca de 0,873.

O pentano utilizado em espectrofotometria satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Transparncia mnima (2.2.25): 20 por cento em 200 nm; 50 por cento em 210 nm; 85 por cento em 220 nm; 93 por cento em 230 nm; 98 por cento em 240 nm (utilize gua R como lquido de compensao). 1,2-Pentanodiol. C5H12O2. (Mr 104,2). (2RS)-Pentano-1,2-diol.
20 d4 : cerca de 0,971.

n 20: cerca de 1,439. D Eb: cerca de 201C. Pentanol. C5H12O. (Mr 88,1). Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: facilmente solvel na gua, miscvel com o lcool. n 20: cerca de 1,410. D Eb: cerca de 137C. Pentanossulfonato de sdio. C5H11NaO3S. (Mr 174,2). Aspecto: slido branco, cristalino. Solubilidade: solvel na gua. Pentanossulfonato de sdio mono-hidratado. C5H11NaO3S,H2O. (Mr 192,2). Aspecto: slido branco, cristalino. Solubilidade: solvel na gua. terc-Pentlico (lcool). Ver lcool terc-pentlico. Pentxido de difsforo. P2O5. (Mr 141,9). Pentxido de fsforo. Anidrido fosfrico. Aspecto: p branco, amorfo, deliquescente. Solubilidade: hidrata-se com a gua, libertando calor. Conservao: em recipiente estanque. Pentxido de divandio. V2O5. (Mr 181,9). Anidrido vandico. Teor: no mnimo, 98,5 por cento. Aspecto: p castanho-amarelado a castanho avermelhado. Solubilidade: pouco solvel na gua. Solvel nos cidos minerais concentrados e nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos, com formao de sais. Aspecto da soluo. Aquea 1 g da amostra com 10 ml de cido sulfrico R durante 30 min. Deixe arrefecer e complete 10 ml com o mesmo cido. A soluo lmpida (2.2.1). Sensibilidade ao perxido de hidrognio. Tome 1,0 ml da soluo obtida no ensaio Aspecto da soluo e complete, com precauo, 50,0 ml com gua R (soluo problema). A 0,5 ml desta soluo junte 0,1 ml de uma soluo de perxido de hidrognio R a 0,1 g/l em H2O2. A soluo nitidamente alaranjada em relao a um padro preparado com 0,5 ml da soluo problema e 0,1 ml de gua R. Depois da adio de 0,4 ml de uma soluo de perxido de hidrognio R a 0,1 g/l em H2O2, a colorao vira para amarelo-alaranjado. Perda por calcinao: no mximo, 1,0 por cento, determinada em 1,00 g da amostra, a 700C. 445
4. Reagentes

n 20: cerca de 1,422. D Eb: 91-92C. O pelargonato de metilo utilizado na monografia Palmeto, fruto para doseamento dos cidos gordos totais satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Palmeto, fruto. Teor: no mnimo, 98 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Penicilinase (soluo de). Ver Soluo de penicilinase. Pentaeritritilo tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]] (propanoato de). Ver Propionato de pentaeritritilo tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]]. Pentaeritritilo tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]] (propionato de). Ver Propionato de pentaeritritilo tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]]. Pentafluoropropanico (cido). Ver cido pentafluoropropanico. Pentamina (tetraetileno). Ver Tetraetileno pentamina. Pentano. C5H12. (Mr 72,2). Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, miscvel com a acetona e com o etanol.
20 d20 : cerca de 0,63.

n 20: cerca de 1,359. D Eb: cerca de 36C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Doseamento. Dissolva a quente 0,200 g da amostra em 20 ml de uma soluo de cido sulfrico R a 70 por cento m/m. Junte 100 ml de gua R e permanganato de potssio 0,02 M at colorao avermelhada. Descore o excesso de permanganato de potssio com uma soluo de nitrito de sdio R a 30 g/l. Junte 5 g de ureia R e 80 ml de uma soluo de cido sulfrico R a 70 por cento m/m, arrefea e titule imediatamente com sulfato ferroso 0,1 M, em presena de 0,1 ml de ferrona R, at ao aparecimento de colorao vermelho-esverdeada. 1 ml de sulfato ferroso 0,1 M corresponde a 9,095 mg de V2O5. Soluo sulfrica de pentxido de divandio. Dissolva 0,2 g de pentxido de divandio R em 4 ml de cido sulfrico R e complete 100 ml com gua R. Pentxido de fsforo. Ver Pentxido de difsforo. Pentxido de iodo recristalizado. I2O5. (Mr 333,8). Pentxido de diiodo recristalizado. Anidrido idico recristalizado. Teor: no mnimo, 99,5 por cento. Aspecto: p cristalino branco ou grnulos brancos ou branco-acinzentados, higroscpios. Solubilidade: muito solvel na gua, formando cido idico (HIO3). Estabilidade a quente. Dissolva em 50 ml de gua R 2 g da amostra, previamente seca a 200C durante 1 h. A soluo incolor. Doseamento. Dissolva 0,100 g da amostra em 50 ml de gua R. Junte 3 g de iodeto de potssio R e 10 ml de cido clordrico diludo R. Titule o iodo libertado com tiossulfato de sdio 0,1 M, em presena de 1 ml de soluo de amido R. 1 ml de tiossulfato de sdio 0,1 M corresponde a 2,782 mg de I2O5. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. Pepsina (p de). Ver P de pepsina. Perclorato de hlmio (soluo de). Ver xido de hlmio. Perclorato de sdio. NaClO4,H2O. (Mr 140,5). Perclorato de sdio mono-hidratado. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Aspecto: cristais brancos, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua. Conservao: em recipiente estanque. Perclrico (cido). Ver cido perclrico. Perclrico (soluo de cido). Ver cido perclrico. Perileno. C20H12. (Mr 252,3). Dibenz(de,kl)antraceno. Aspecto: p alaranjado. F: cerca de 279C. Periodato de potssio. KIO4. (Mr 230,0). Aspecto: p cristalino branco ou massas incolores. Solubilidade: pouco solvel na gua. 446

Soluo de ferriperiodato de potssio. Dissolva 1 g de periodato de potssio R em 5 ml de uma soluo recentemente preparada de hidrxido de potssio R a 120 g/l e junte 20 ml de gua R e 1,5 ml de soluo de cloreto frrico R1. Complete 50 ml com uma soluo recentemente preparada de hidrxido de potssio R a 120 g/l. Periodato de sdio. NaIO4. (Mr 213,9). Metaperiodato de sdio. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Aspecto: p cristalino branco ou cristais brancos. Solubilidade: solvel na gua. Solvel nos cidos minerais. Soluo de periodato de sdio. Dissolva 1,07 g de periodato de sdio R em gua R, junte 5 ml de cido sulfrico diludo R e complete 100,0 ml com gua R. Utilize uma soluo recentemente preparada. Peridico (cido). Ver cido peridico. Peridico (soluo actica de cido). Ver cido peridico. Permanganato de potssio. Ver a monografia Permanganato de potssio. Soluo de permanganato de potssio. Soluo de permanganato de potssio R a 30 g/l. Soluo fosfrica de permanganato de potssio. Dissolva 3 g de permanganato de potssio R numa mistura de 15 ml de cido fosfrico R e 70 ml de gua R e complete 100 ml com gua R. Permetrina. C21H20Cl2O3. (Mr 391,3). F: 34-35C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano. Perxido de hidrognio (soluo a 3 por cento de). Ver monografia Soluo de perxido de hidrognio a 3 por cento. Perxido de hidrognio (soluo a 30 por cento de). Ver Soluo de perxido de hidrognio a 30 por cento. Perxido de hidrognio (soluo concentrada de). Ver Soluo de perxido de hidrognio a 30 por cento. Perxido de hidrognio (soluo diluda de). Ver Soluo de perxido de hidrognio a 3 por cento. Perxidos (tiras-teste para). Ver Tiras-teste para perxidos. Perrenato de potssio. KReO4. (Mr 289,3). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: solvel na gua, pouco solvel no lcool, no metanol e no propilenoglicol. Persulfato de amnio. (NH4)2S2O8. (Mr 228,2). Aspecto: p cristalino ou cristais granulosos brancos. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Persulfato de potssio. K2S2O8. (Mr 270,3). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Peroxodissulfato de potssio. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. As solues aquosas decompem-se temperatura ambiente e, mais rapidamente, a quente. Petrolena. Ver ter de petrleo.

Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de flor de laranjeira amarga. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 99,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Piperazina hidratada. Ver a monografia Piperazina hidratada.

Petrleo (ter de). Ver ter de petrleo. Petrleo (ter de) R1. Ver ter de petrleo. Petrleo (ter de) R2. Ver ter de petrleo. Petrleo (ter de) R3. Ver ter de petrleo. Picena. C14H18O7. (Mr 298,3). 1-[4-( -D-Glucopiranosiloxi)fenil]etanona. p-(Acetilfenil)- -D-glucopiranosido. F: 194-195C. Picrato de sdio (soluo alcalina de). Ver Soluo alcalina de picrato de sdio. Pcrico (cido). Ver cido pcrico. Pcrico (soluo de cido). Ver cido pcrico. Pcrico (soluo de cido) R1. Ver cido pcrico. -Pineno. C10H16. (Mr 136,2). (1R,5R)-2,6,6-Trimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-eno. Aspecto: lquido. Solubilidade: no miscvel com a gua.
20 d20 : cerca de 0,859.

Piperidina. C5H11N. (Mr 85,2). Hexa-hidropiridina. Aspecto: lquido de incolor a amarelado, alcalino.
4. Reagentes

Solubilidade: miscvel com a gua, com o lcool e com o ter de petrleo. Eb: cerca de 106C. Piperitona. C10H16O. (Mr 152,2). 6-Isopropil-3-metilciclo-hex-2-en-1-ona. Pirid-2-ilamina. Ver 2-Piridilamina. 2-Piridilamina. C5H6N2. (Mr 94,1). 2-Aminopiridina. Aspecto: cristais grandes. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. Eb: cerca de 210C. F: cerca de 58C. Piridilazonaftol. C15H11N3O. (Mr 249,3). 1-(2-Piridilazo)-2-naftol. Aspecto: p vermelho-tijolo. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no metanol e no lcool. Solvel nas solues diludas quentes dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 138C. Soluo de piridilazonaftol. Soluo de piridilazonaftol R a 1 g/l em etanol R. Ensaio de sensibilidade. A 50 ml de gua R junte 10 ml de soluo tampo de acetato de pH 4,4 R, 0,10 ml de edetato de sdio 0,02 M e 0,25 ml da amostra. Aps adio de 0,15 ml de uma soluo de sulfato de cobre R a 5 g/l, a colorao vira de amarelo para violeta. 4-(2-Piridilazo)resorcinol (sal monossdico de). Ver Sal monossdico de 4-(2-piridilazo)resorcinol. Piridina. C5H5N. (Mr 79,1). Aspecto: lquido lmpido e incolor, higroscpico. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool. Eb: cerca de 115C. Conservao: em recipiente estanque. Piridina anidra. Seque a piridina R sobre carbonato de sdio anidro R. Filtre e destile. gua (2.5.12): no mximo, 0,01 por cento m/m. 447

n 20: cerca de 1,466. D Eb: 154-156C. O -pineno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de flor de laranjeira amarga. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 99,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. -Pineno. C10H16. (Mr 136,2). 6,6-Dimetil-2-metilenobiciclo[3.1.1]heptano. Aspecto: lquido oleoso, incolor, de cheiro que lembra a essncia de terebentina. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, no miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,867.

n 20: cerca de 1,474. D Eb: 164-166C. O -pineno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Pirimifos de etilo. C13H24N3O3PS. (Mr 333,4). F: 15-18C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Piroantimoniato de potssio. KSb(OH)6. (Mr 262,9). Hexa-hidroxoantimoniato de potssio. Aspecto: p cristalino branco ou cristais brancos. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua. Soluo de piroantimoniato de potssio. Dissolva 2 g de piroantimoniato de potssio R em 95 ml de gua R quente. Arrefea rapidamente e junte uma soluo de 2,5 g de hidrxido de potssio R em 50 ml de gua R e 1 ml de soluo de hidrxido de sdio R. Deixe em repouso durante 24 h. Filtre e complete 150 ml com gua R. Pirocatecol. C6H6O2. (Mr 110,1). Benzeno-1,2-diol. Aspecto: cristais incolores ou ligeiramente amarelados. Solubilidade: solvel na gua, na acetona e no lcool. F: cerca de 102C. Conservao: ao abrigo da luz. Pirofosfato de sdio. Na4P2O7,10H2O. (Mr 446,1). Difosfato tetrassdico deca-hidratado. Aspecto: cristais incolores, ligeiramente eflorescentes. Solubilidade: facilmente solvel na gua. Pirogalhol. C6H6O3. (Mr 126,1). Benzeno-1,2,3-triol. Aspecto: cristais brancos, tornando-se acastanhados por exposio ao ar e luz. Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool, pouco solvel no sulfureto de carbono. Por exposio ao ar, as solues aquosas e, mais rapidamente, as solues alcalinas tornam-se castanhas por fixao de oxignio. F: cerca de 131C. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo alcalina de pirogalhol. Dissolva 0,5 g de pirogalhol R em 2 ml de gua isenta de dixido de carbono R. Dissolva separadamente 12 g de hidrxido de potssio R em 8 ml de gua isenta de dixido de carbono R. Misture as 2 solues imediatamente antes do emprego. Pirrolidinoditiocarbamato de amnio. C5H12N2S2. (Mr 164,3). 1-Pirrolidinoditioformiato de amnio. Aspecto: p cristalino branco ou amarelo plido. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, muito pouco solvel no lcool. Conservao: em recipiente com uma pequena saqueta de algodo contendo carbonato de amnio. 2-Pirrolidona. C4H7NO. (Mr 85,1). Pirrolidin-2-ona. 448
4. Reagentes

Aspecto: lquido a temperaturas superiores a 25C. Solubilidade: miscvel com a gua, com o etanol e com o acetato de etilo. d 25 : 1,116. 4 Pirvico (cido). Ver cido pirvico. Placa de gel de slica para CCF. Suporte de vidro, metal ou plstico recoberto com uma camada de gel de slica de espessura e granulometria apropriadas (geralmente 2-10 m para as placas de alta resoluo e 5-40 m para as placas convencionais). A placa pode conter um ligante orgnico. Nos ensaios em que utilizada, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente, se necessrio. Poder de separao cromatogrfica. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo. Soluo para ensaio de eficcia para CCF R. Fase estacionria: a amostra (placa de gel de slica para CCF R). Fase mvel: metano R, tolueno R (20:80 V/V). Aplicao: 10 l para uma placa convencional; 1 l a 2 l para uma placa de alta resoluo. Desenvolvimento: em 2/3 da altura da placa. Resultado: o cromatograma apresenta 4 manchas nitidamente separadas: mancha devida ao verde de bromocresol (Rf inferior a 0,15); mancha devida ao alaranjado de metilo (Rf 0,1-0,25); mancha devida ao vermelho de metilo (Rf 0,35-0,55); e mancha devida ao vermelho do Sudo G (Rf 0,75-0,98). Placa de gel de slica
F254

para CCF.

Contm um indicador de fluorescncia de intensidade mxima em 254 nm e satisfaz descrio e s restantes especificaes prescritas em Placa de gel de slica para CCF R. Supresso da fluorescncia. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo padro. Soluo de cido benzico R a 1 g/l na mistura de etanol R e ciclo-hexano (15:85 V/V). Fase estacionria: a amostra (placa de gel de slica F254 para CCF R). Fase mvel: etanol R e ciclo-hexano R (15:85 V/V). Aplicao: em 5 pontos separados (volumes crescentes de 1 l a 10 l para as placas para CCF convencionais e 0,2 l a 2 l para as placas para CCF de alta resoluo). Desenvolvimento: em 1/2 da altura da placa. Secagem: deixe evaporar os solventes ao ar. Deteco: luz ultravioleta de 254 nm. Resultado: placas convencionais: para aplicaes iguais ou superiores a 2 g, o cido benzico aparece na forma de manchas escuras sobre fundo fluorescente, aproximadamente a meio do cromatograma, placas de alta resoluo: para aplicaes iguais ou superiores a 0,2 g, o cido benzico aparece na forma de manchas escuras sobre fundo fluorescente, aproximadamente a meio do cromatograma. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Placa de gel de slica

para CCF.

Contm sulfato de clcio hemi-hidratado como ligante e satisfaz descrio e s restantes especificaes prescritas em Placa de gel de slica para CCF R. Placa de gel de slica
GF254

Deteco: pulverize com uma soluo de cido fosfomolbdico R a 35 g/l em 2-propanol R e aquea na estufa a 150C, at aparecimento de manchas. Trate a placa com vapores de amnia at que o fundo fique branco. Resultado: o cromatograma apresenta 4 manchas nitidamente separadas e delimitadas. Placa de gel de slica silanizada
F254

para CCF.

Contm sulfato de clcio hemi-hidratado como ligante e um indicador de fluorescncia de intensidade mxima em 254 nm e satisfaz descrio e s restantes especificaes prescritas em Placa de gel de slica para CCF R. Supresso da fluorescncia. Satisfaz ao ensaio prescrito em Placa de gel de slica F254 para CCF. Placa de gel de slica octadecilsililada para CCF. Placa de vidro, metal ou plstico recoberta com uma camada de gel de slica octadecilsililada. A placa pode conter um ligante orgnico. Placa de gel de slica octadecilsililada
F254

para CCF.

Contm um indicador de fluorescncia de intensidade mxima em 254 nm e satisfaz descrio e s restantes especificaes prescritas em Placa de gel de slica silanizada para CCF R. Plaquetas (plasma deficiente em). Ver Plasma deficiente em plaquetas. Plaquetas (substituto de). Ver Substituto de plaquetas. Plasma citratado de coelho. Utilize equipamento de material plstico apropriado ou vidro siliconado para colheita e manipulao do sangue. Por meio de uma seringa de material plstico munido de uma agulha n. 1, contendo o volume necessrio de uma soluo de citrato de sdio R a 38 g/l para se obter uma relao de volumes citrato/sangue de 1:9, colha uma amostra de sangue por puno intracardaca em um coelho previamente mantido em jejum durante 12 h. Separe o plasma por centrifugao a 1 500-1 800 g, a 15-20C, durante 30 min. Conservao: durante as 4 h que se seguem colheita, conservado a uma temperatura entre 0C e 6C. Plasma deficiente em plaquetas. Utilize equipamento de material plstico apropriado ou vidro siliconado para colheita e manipulao do sangue. Colha 45 ml de sangue humano numa seringa de material plstico de 50 ml contendo 5 ml de soluo estril de citrato de sdio R a 38 g/l e centrifugue imediatamente a 1 500 g a 4C, durante 30 min. Tome os 2/3 superiores do plasma sobrenadante por meio de uma seringa de material plstico e centrifugue imediatamente a 3 500 g a 4C, durante 30 min. Tome os 2/3 superiores do lquido e congele rapidamente em fraces apropriadas, em tubos de material plstico a temperatura igual ou inferior a -40C. Plasma (substrato de). Ver Substrato de plasma. Plasma (substrato de) R1. Ver Substrato de plasma. Plasma (substrato de) R2. Ver Substrato de plasma. Plasma (substrato de) R3. Ver Substrato de plasma. Plasma (substrato de) deficiente em factor V. Ver Substrato de plasma deficiente em factor V. Plasminognio humano. Substncia presente no sangue humano que pode ser transformada em plasmina (enzima que provoca a lise da fibrina dos cogulos sanguneos). P de crebro de boi, seco com acetona. Corte em pequenos pedaos um crebro fresco de boi, isento de tecidos vasculares e conjuntivos. Desidrate colocando o material em acetona R. Complete a desidratao triturando num almofariz 30 g deste material e juntando quantidades sucessivas de 75 ml de acetona R, at obteno de p seco, aps filtrao. Seque a 37C durante 2 h ou at desaparecimento de cheiro a acetona. 449
4. Reagentes

para CCF.

Suporte de vidro, metal ou plstico recoberto com uma camada de gel de slica octadecilsililada, contendo um indicador de fluorescncia de intensidade mxima em 254 nm. Placa de gel de slica octadecilsililada para CCF para separao de compostos quirais. Suporte de vidro, metal ou plstico recoberto com uma camada de gel de slica octadecilsililada impregnada de ies Cu2+ e de hidroxiprolina, enantiomericamente pura. A placa pode conter um ligante inerte. Placa de gel de slica silanizada para CCF. Suporte de vidro, metal ou plstico recoberto com uma camada de gel de slica silanizada de espessura e granulometria apropriadas (geralmente 2-10 m para as placas para CCF de alta resoluo e 5-40 m para as placas para CCF convencionais). A placa pode conter um ligante orgnico. Nos ensaios em que utilizada, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente, se necessrio. Poder de separao cromatogrfica. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo padro. Num matrs de 250 ml introduza 0,1 g de laurato de metilo R, 0,1 g de miristato de metilo R, 0,1 g de palmitato de metilo R e 0,1 g de estearato de metilo R. Junte 40 ml de soluo alcolica de hidrxido de potssio R e aquea em banho de gua, durante 1h, com refluxo. Deixe arrefecer, transfira para uma ampola de decantao com a ajuda de 100 ml de gua R, acidifique com cido clordrico diludo R (pH 2-3) e agite 3 vezes com 10 ml de cloreto de metileno R de cada vez. Rena as fases orgnicas, seque-as sobre sulfato de sdio anidro R, filtre e evapore secura em banho de gua. Dissolva o resduo em 50 ml de cloreto de metileno R. Fase estacionria: a amostra (placa de gel de slica silanizada HF254 R). Fase mvel: cido actico glacial R, gua R e dioxano R (10:25:65 V/V/V). Aplicao: em 3 pontos separados (10 l para as placas para CCF convencionais e 1l a 2 l para as placas para CCF de alta resoluo). Desenvolvimento: em 2/3 da altura da placa. Secagem: 120C, durante 30 min; deixe arrefecer. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

P de pncreas. Ver a monografia Pncreas, p. P de pepsina. Ver a monografia Pepsina, p. P de zinco. Ver Zinco.

Teores: grupos metilo: 95 por cento, grupos fenilo: 5 por cento. Poli(dimetil)(85)(difenil(15)siloxano.

Poliacrilamida (soluo de fixao para focalizao isoelctrica em gel de). Ver Soluo de fixao para focalizao isoelctrica em gel de poliacrilamida. Poli[(cianopropil)(fenil)][dimetil]siloxano. Fase estacionria para cromatografia em fase gasosa. Teores: grupos dimetilo: 94 por cento,
4. Reagentes

Fase estacionria para cromatografia. Teores: grupos metilo: 85 por cento, grupos fenilo: 15 por cento. Poli(dimetil)siloxano. Borracha de metilsilicone. Polmero organossilcico. Aspecto: de goma semilquida incolor. Viscosidade intrnseca: cerca de 115 mlg1. Pese, com a preciso de 0,1 mg, 1,5 g, 1 g e 0,3 g da amostra para bales marcados de 100 ml. Junte 40 ml a 50 ml de tolueno R, agite para dissolver completamente e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Determina a viscosidade (2.2.9) de cada soluo e, nas mesmas condies, a viscosidade do tolueno R. Reduza a concentrao de cada soluo a metade diluindo com tolueno R e determine a viscosidade destas solues. A viscosidade relativa (
esp

grupos (cianopropil)(fenilo): 6 por cento. Poli(cianopropil)(fenilmetil)siloxano. Silicone. Fase estacionria para cromatografia em fase gasosa. Teores: grupos fenilmetilo: 10 por cento, grupos cianopropilo: 90 por cento. Poli(cianopropil)(7)(fenil)(7)(metil)(86)siloxano. Polissiloxano. Fase estacionria para cromatografia em fase gasosa. Teores: grupos cianopropilo: 7 por cento, grupos fenilo: 7 por cento, grupos dimetilo: 86 por cento. Poli[(cianopropil)(metil)][(fenil)(metil)]siloxano. (Mr mdia 8 000). Teores: grupos cianopropilo: 25 por cento, grupos fenilo: 25 por cento, grupos metilo: 50 por cento. Aspecto: lquido muito viscoso ( = cerca de 9 000 mPas)
25 d25 : cerca 1,10.

esp)
1

obtm-se usando a expresso:


2

t1 t2

d1 d2

e para a viscosidade reduzida use a expresso:


red esp

c = concentrao em gramas por 100 ml, t1 = tempo de escoamento da soluo problema, t2 = tempo de escoamento do tolueno, 1 = viscosidade da soluo problema em mPas, 2 = viscosidade do tolueno em mPas, d1 = densidade relativa da soluo problema, d2 = densidade relativa do tolueno.

Para as densidades relativas tome os valores seguintes:


Concentrao em g/100 ml 0 0,5 1,25 2,20 2,75 3,20 3,75 0,5 1,25 2,20 2,75 3,20 3,75 4,50 Densidade relativa (d1) 1,000 1,001 1,002 1,003 1,004 1,005 1,006

n 25: cerca de 1,502. D Poli(cianopropil)siloxano. Polissiloxano. Teor em grupos cianopropilo: 100 por cento. Poli(dimetil)(difenil)(divinil)siloxano. SE54. Fase estacionria para cromatografia em fase gasosa. Teores: grupos metilo: 94 por cento, grupos fenilo: 5 por cento, grupos vinilo: 1 por cento. Poli(dimetil)(difenil)siloxano. DB-5. SE52. Fase estacionria para cromatografia em fase gasosa. 450

A viscosidade intrnseca ( ) obtida extrapolando para c = 0 a relao da viscosidade reduzida. Assim, construa a curva esp/c ou log esp/c em funo de c. A extrapolao para c = 0 permite deduzir . Como a viscosidade intrnseca expressa em ml/g, torna-se necessrio multiplicar o valor obtido por 100. Espectrofotometria de absoro no infravermelho (2.2.24). Preparao: disperse a substncia, se necessrio em algumas gotas de tetracloreto de carbono R e deposite numa placa de cloreto de sdio. Resultado: em 3 053 cm1 no apresenta absoro correspondente ao grupo vinilo. Perda por secagem (2.2.32): 1) no mximo, 2,0 por cento, determinada em 1,000 g da amostra, a presso reduzida, na estufa a 350C, durante 15 min ; 2) no mximo, 0,8 por cento, determinada em 2,000 g da amostra, na estufa a 200C, durante 2 h. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Polidimetilsiloxano. Ver Poli(dimetil)siloxano. Politer (gel de) hidroxilado para cromatografia. Ver Gel de politer hidroxilado para cromatografia. Polietilenoglicol (adipato de). Ver Adipato de polietilenoglicol. Polietilenoglicol (succinato de). Ver Succinato de polietilenoglicol. Polmero organossilcico amorfo octadecilsililado. Partculas esfricas, de sntese, hbridas, contendo tanto compostos inorgnicos (slica) como orgnicos (organossiloxanos), quimicamente modificadas trifuncionalmente por introduo superfcie de grupos octadecilsililados. Polmero organossilcico amorfo octadecilsililado, tratado (end-capped) com grupo polar intercalado. Partculas de sntese, hbridas, contendo tanto compostos inorgnicos (slica) como orgnicos (organossiloxanos), quimicamente modificadas por ligao superfcie de grupos octadecilsililados com grupo polar intercalado. Para minimizar qualquer interaco com compostos bsicos, necessrio tratar (end-capped) cuidadosamente para cobrir os grupos silanozados remanescentes. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das esferas indicada a seguir ao nome do reagente. Polmero do xido de difenilfenileno. Polmero do xido de 2,6-difenil-p-fenileno. Aspecto: esferas porosas brancas ou praticamente brancas. Nos ensaios em que utilizado, a dimenso das esferas indicada a seguir ao nome do reagente. Polmero vinlico octadecilado para cromatografia. Aspecto: partculas esfricas de 5 m de um copolmero de lcool vinlico recobertas com grupos octadecilo nos grupos hidroxilo. Polmero vinlico octadecilsililado para cromatografia. Teor em carbono: 17 por cento. Aspecto: partculas esfricas de 5 m de um copolmero de lcool vinlico recobertas com octadecilsilano. Polimetacrilato (gel de) hidroxilado. Ver Gel de polimetacrilato hidroxilado. Polimetilfenilsiloxano. (Mr mdia 4 000). Fase estacionria para cromatografia em fase gasosa. Teores: grupos fenilo: 50 por cento. grupos metilo: 50 por cento. Aspecto: lquido muito viscoso ( = cerca de 1 300 mPas) d : cerca 1,09.
25 25

Polissorbato 20. Ver a monografia Polissorbato 20. Polissorbato 80. Ver a monografia Polissorbato 80. Polistireno 900-1 000. Substncia padro orgnica utilizada para a calibrao em cromatografia em fase gasosa. Mw: cerca de 950. Mw/Mn: cerca de 1,10. Potssio (bicarbonato de). Ver Bicarbonato de potssio. Potssio (bromato de). Ver Bromato de potssio. Potssio (brometo de). Ver Brometo de potssio. Potssio (carbonato de). Ver Carbonato de potssio. Potssio (carbonato cido de). Ver Bicarbonato de potssio. Potssio (cianeto de). Ver Cianeto de potssio. Potssio (citrato de). Ver Citrato de potssio. Potssio (clorato de). Ver Clorato de potssio. Potssio (cloreto de). Ver Cloreto de potssio. Potssio (cromato de). Ver Cromato de potssio. Potssio (dicromato de). Ver Dicromato de potssio. Potssio (ferricianeto de). Ver Ferricianeto de potssio. Potssio (ferrocianeto de). Ver Ferrocianeto de potssio. Potssio (fluoreto de). Ver Fluoreto de potssio. Potssio (ftalato cido de). Ver Ftalato cido de potssio. Potssio (hidrogenofosfato de). Ver Fosfato monopotssico. Potssio (hidrogenoftalato de). Ver Ftalato cido de potssio. Potssio (hidrogenossulfato de). Ver Sulfato monopotssico. Potssio (hidrogenotartarato de). Ver Tartarato cido de potssio. Potssio (hidrxido de). Ver Hidrxido de potssio. Potssio (iodato de). Ver Iodato de potssio. Potssio (iodeto de). Ver Iodeto de potssio. Potssio (nitrato de). Ver Nitrato de potssio. Potssio (periodato de). Ver Periodato de potssio. Potssio (permanganato de). Ver Permanganato de potssio. Potssio (perrenato de). Ver Perrenato de potssio.
4. Reagentes

n 25: cerca de 1,540. D Poli[metil(95)fenil(5)]siloxano. Ver Poli(dimetil)(difenil)siloxano. Poli[metil(94)fenil(5)vinil(1)]siloxano. Ver Poli(dimetil)(difenil)(divinil)siloxano. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII Potssio (persulfato de). Ver Persulfato de potssio. Potssio (piroantimoniato de). Ver Piroantimoniato de potssio. 451

4.1.1. Reagentes

Potssio (soluo alcalina de tetraiodomercurato de). Ver Soluo alcalina de tetraiodomercurato de potssio. Potssio (soluo alcolica de hidrxido de). Ver Hidrxido de potssio. Potssio (soluo alcolica de hidrxido de) R1. Ver Hidrxido de potssio. Potssio (soluo alcolica de hidrxido de) 2 M. Ver Hidrxido de potssio. Potssio (soluo amidada de iodeto de). Ver Iodeto de potssio. Potssio (soluo de cianeto de). Ver Cianeto de potssio. Potssio (soluo de cianeto de) isenta de chumbo. Ver Cianeto de potssio. Potssio (soluo de cloreto de) 0,1 M. Ver Cloreto de potssio. Potssio (soluo de cromato de). Ver Cromato de potssio. Potssio (soluo de dicromato de). Ver Dicromato de potssio. Potssio (soluo de dicromato de) R1. Ver Dicromato de potssio. Potssio (soluo de ferricianeto de). Ver Ferricianeto de potssio. Potssio (soluo de ferriperiodato de). Ver Periodato de potssio. Potssio (soluo de ferrocianeto de). Ver Ferrocianeto de potssio. Potssio (soluo de ftalato cido de) 0,2 M. Ver Ftalato cido de potssio. Potssio (soluo de hidrxido de) 0,5 M em lcool a 10 por cento V/V. Ver Hidrxido de potssio. Potssio (soluo de iodeto de). Ver Iodeto de potssio. Potssio (soluo de iodeto de) iodada. Ver Iodeto de potssio. Potssio (soluo de iodobismutato de). Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Potssio (soluo de iodobismutato de) R1. Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Potssio (soluo de iodobismutato de) R2. Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Potssio (soluo de iodobismutato de) R3. Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Potssio (soluo de iodobismutato de) R4. Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Potssio (soluo de permanganato de). Ver Permanganato de potssio. Potssio (soluo de piroantimoniato de). Ver Piroantimoniato de potssio. 452
4. Reagentes

Potssio (soluo de plumbito de). Ver Soluo de plumbito de potssio. Potssio (soluo de tetraiodomercurato de). Ver Soluo de tetraiodomercurato de potssio. Potssio (soluo de tiocianato de). Ver Tiocianato de potssio. Potssio (soluo diluda de iodobismutato de). Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Potssio (soluo fosfrica de permanganato de). Ver Permanganato de potssio. Potssio (soluo metanlica saturada de bicarbonato de). Ver Bicarbonato de potssio. Potssio (soluo metanlica saturada de carbonato cido de). Ver Bicarbonato de potssio. Potssio (soluo saturada de iodeto de). Ver Iodeto de potssio. Potssio (sulfato de alumnio e). Ver Sulfato de alumnio e potssio. Potssio (sulfato de crmio e). Ver Sulfato de crmio e potssio. Potssio (tartarato cido de). Ver Tartarato cido de potssio. Potssio (tartarato de). Ver Tartarato de potssio. Potssio (tartarato de sdio e). Ver Tartarato de sdio e potssio. Potssio (tetroxalato de). Ver Tetroxalato de potssio. Potssio (tiocianato de). Ver Tiocianato de potssio. Potssio e antimnio (tartarato de). Ver Tartarato de potssio e antimnio. Povidona. Ver a monografia Povidona. Prata (dietilditiocarbamato de). Ver Dietilditiocarbamato de prata. Prata (papel de mangansio-). Ver Papel de mangansio-prata. Prata (nitrato de). Ver Nitrato de prata. Prata (xido de). Ver xido de prata. Prata (reagente de nitrato de). Ver Nitrato de prata. Prata (soluo amoniacal de nitrato de). Ver Nitrato de prata. Prata (soluo de nitrato de) R1. Ver Nitrato de prata. Prata (soluo de nitrato de) R2. Ver Nitrato de prata. Prata (soluo de nitrato de) em piridina. Ver Nitrato de prata. Procana (cloridrato de). Ver Cloridrato de procana.
D-Prolil-L-fenilalanil-L-argina

4-nitroanilida (dicloridrato

FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

de). Ver Dicloridrato de D-prolil-L-fenilalanil-L-argina 4-nitroanilida. Prolina. C5H9NO2. (Mr 115,1). L-Prolina. cido (S)-pirrolidina-2-carboxlico. Aspecto: p fino cristalino, branco ou quase branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua e nos cidos minerais, solvel no lcool. [ ]22 : 51 a 53 (soluo a 5,0 por cento m/V em cido D clordrico 1 M). Teor: no mnimo, 99,0 por cento. 4-nitroanilida (dicloridrato de). Ver Dicloridrato de D-prolil-L-fenilalanil-L-argina 4-nitroanilida. Propanoato de octadecilo 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]. Ver Propionato de octadecilo 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]. Propanoato de pentaeritritilo tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]]. Ver Propionato de pentaeritritilo tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]]. Propanol. C3H8O. (Mr 60,1). 1-Propanol. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool. d : 0,802 a 0,806.
20 20

Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Propdio (iodeto de). Ver Iodeto de propdio. Propileno (xido de). Ver xido de propileno. Propilenoglicol. Ver a monografia Propilenoglicol. Propilo (acetato de). Ver Acetato de propilo. Propilo (para-hidroxibenzoato de). Ver Para-hidroxibenzoato de propilo. Propionaldedo. C3H6O. (Mr 58,1). Aspecto: lquido. Solubilidade: facilmente solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,81.

n 20: cerca de 1,365. D Eb: cerca de 49C. F: cerca de -81C. Propionato de clobetasol. C25H32ClFO5. (Mr 467,0). 17-Propionato de 21-cloro-9-fluoro-11 ,17-di-hidroxi-16 -metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: insolvel na gua, solvel na acetona e no lcool. [n]20: cerca de +104 (em dioxano). D F: cerca de 196C. Propionato de octadecilo 3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]. C35H62O3. (Mr 530,9). 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propionato de octacilo. Aspecto: p cristalino branco ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel na acetona e no hexano, pouco solvel no metanol. F: 49-55C. Propionato de pentaeritritilo tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]]. C73H108O12. (Mr 1 178). Tetraquis[3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)]propionato de pentaeritritilo. Tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetil)-4-hidroxifenil]]propionato de 2,2-bis(hidroximetil)-propan-1,3-diol. Aspecto: p cristalino, branco a ligeiramente amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito pouco solvel na acetona, solvel no metanol, pouco solvel no hexano. F: 110C a 125C (forma : 120-125C; forma : 110-115C). Propionato de testosterona. Ver a monografia Propionato de testosterona. Propinico (cido). Ver cido propinico. Propinico (anidrido). Ver Anidrido propinico. Propinico (reagente de anidrido). Ver Anidrido propinico. Protamina (sulfato de). Ver Sulfato de protamina. 453

Eb: cerca de 97,2C. Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento, destilam entre 96C e 99C. 2-Propanol. C3H8O. (Mr 60,1). lcool isoproplico. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,785.

Eb: 81-83C. 2-Propanol R1. Satisfaz exigncias prescritas para o 2-Propanol R e, igualmente, aos ensaios seguintes: n 20: cerca de 1,378. D gua (2.5.12): no mximo, 0,05 por cento, determinada em 10 g da amostra. Transparncia mnima (2.2.25): 25 por cento em 210 nm; 55 por cento em 220 nm; 75 por cento em 230 nm; 95 por cento em 250 nm; e 98 por cento em 260 nm (utilize gua R como lquido de compensao). Propan-2-ol. Ver 2-Propanol. Propan-2-ol R1. Ver 2-Propanol. Propanolamina. Ver 3-Aminopropanol. Propetanfos. C10H20NO4PS. (Mr 281,3). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

D-Prolil-L-fenilalanil-L-argina

Propanal.

4.1.1. Reagentes

Protease da estirpe V8 de Staphylococcus aureus (tipo XVII-B). Enzima proteoltica microbiana extracelular. P liofilizado contendo 500 1 000 unidades por miligrama de slido. Protxido de azoto. N2O. (Mr 44,01). Teor: no mnimo, 99,99 por cento V/V. Monxido de azoto: menos de 1 ppm. Monxido de carbono: menos de 1 ppm. Pterico (cido). Ver cido pterico.
4. Reagentes

Soluo de prpura de m-cresol. Dissolva 0,1 g de prpura m-cresol R em 13 ml de hidrxido de sdio 0,01 M, complete 100 ml com gua R e misture. Zonas de viragem: pH 1,2 (vermelho); pH 2,8 (amarelo); pH 7,4 (amarelo); pH 9,0 (prpura). Prpura de ftalena. C32H32N2O12,xH2O. (Mr 637, substncia anidra). Metalftalena. cido 2,2,2,2-[o-cresolftalena-3,3-bis(metilenonitrilo]tetractico. cido (1,3-di-hidro-3-oxo-isobenzofuran-1-ilideno)bis[(6-hidroxi-5-metil-3,1-fenileno)bis(metilenimino]diactico. Aspecto: p branco amarelado a acastanhado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. Ensaio de sensibilidade. Dissolva 10 mg da amostra em 1 ml de amnia concentrada R e complete 100 ml com gua R. A 5 ml da soluo junte 95 ml de gua R, 4 ml de amnia concentrada R, 50 ml de lcool R e 0,1 ml de cloreto de brio 0,1 M. A soluo azul violcea. Junte 0,15 ml e edetato de sdio 0,1 M. A soluo torna-se incolor. Sal sdico de prpura de ftalena. O produto tambm comercializado na forma de sal sdico. Aspecto: p branco-amarelado a rseo. Solubilidade: solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Putrescina. C4H12N2. (Mr 88,15). 1,4-Butanodiamina. Tetrametilenodiamina. Aspecto: lquido oleoso incolor, com forte cheiro repelente semelhante ao da piperidina. Solubilidade: muito solvel na gua. Eb: cerca de 159C. F: cerca de 23C.

Pulegona. C10H16O. (Mr 152,2). (R)-2-Isopropilideno-5-metilciclo-hexanona. (+)-p-Ment-4-en-3-ona. Aspecto: lquido oleoso. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d15: cerca de 0,936.

n 20: 1,485 a 1,489. D [ ]20: +19,5 a +22,5. D Eb: 222-224C. A pulegona utilizada em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Prpura de bromocresol. C21H16Br2O5S. (Mr 540,2). S,S-Dixido de 3,3-dibromo-o-cresolsulfonaftalena. 4,4-(3H-2,1-Benzoxatiazol-3-ilideno)bis(2-bromo-6-metilfenol). Aspecto: p rosado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. Solvel nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. Soluo de prpura de bromocresol. Dissolva 50 mg de prpura de bromocresol R em 0,92 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e 20 ml de lcool R e complete 100 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A 0,2 ml da amostra junte 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R e 0,05 ml de hidrxido de sdio 0,02 M. A soluo azul violcea. No se gastam mais de 0,2 ml de cido clordrico 0,02 M para a viragem para amarelo. Zona de viragem: pH 5,2 (amarelo) a pH 6,8 (azul-violceo). Prpura de m-cresol. C21H18O5S. (Mr 382,44). m-Cresolsulfonaftalena. Aspecto: p cristalino verde azeitona. Solubilidade: solvel no lcool, no cido actico glacial e no metanol. 454

Quercetina di-hidratada. C15H10O7,2H2O. (Mr 338,2). 2-(3,4-Di-hidroxifenil)-3,5,7-tri-hidroxi-4H-1-benzopiran-4-ona di-hidratada. Aspecto: p ou cristais amarelos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel na acetona e no metanol. gua (2.5.12): no mximo, 12,0 por cento, determinada em 0,100 g da amostra. Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Ginkgo, folha. Teor: no mnimo, 90 por cento (substncia anidra), calculado pelo mtodo de normalizao. Conservao: ao abrigo da luz. Quercitrina. Ver Quercitrosido. Quercitrosido. C21H20O11. (Mr 448,4). 3-L-Ramnopiranosido de quercetina. 3-[(6-Desoxi- -L-manopiranosil)oxi]-2-(3,4-di-hidroxifenil)-5,7-di-hidroxi-4H-1-benzopiran-4-ona. Quercitrina. Aspecto: cristais amarelos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua fria, solvel no lcool. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Eb: 176-179C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Solidago. Aplicao: 20 l. Deteco: pulverize com aldedo ansico R. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma zona amarelo-acastanhada fluorescente com Rf cerca de 0,6. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C. -Quimotripsina para cartografia peptdica. -Quimotripsina altamente purificada, com tratamento destinado a eliminar a actividade triptca. Quinaldina (vermelho de). Ver Vermelho de quinaldina. Quinaldina (soluo de vermelho de). Ver Vermelho de quinaldina. Quinidina. C20H24N2O2. (Mr 324,4.). (S)-(6-Metoxiquinol-4-il)[(2R,4S,5R)-5-vinilquinuclidin-2-il]metanol. Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, ligeiramente solvel no lcool, pouco solvel no metanol. [ ]20: cerca de +260 (soluo a 10 g/l em etanol R). D F: cerca de 172C. Conservao: ao abrigo da luz. Quinidina (sulfato de). Ver Sulfato de quinidina. Quinidrona. C12H10O4. (Mr 218,2). Composto equimolecular de 1,4-benzoquinona e hidroquinona. Aspecto: p cristalino brilhante ou cristais brilhantes verde escuro. Solubilidade: pouco solvel na gua, ligeiramente solveis na gua quente, solveis no lcool e na amnia concentrada. F: cerca de 170C. Quinina. C20H24N2O2. (Mr 324,4). (R)-(6-Metoxiquinol-4-il)[(2R,4S,5R)-5-vinilquinuclidin-2-il]metanol. Aspecto: p microcristalino branco. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, pouco solvel na gua ebulio, muito solvel no etanol. [ ]20: cerca de -167 (soluo a 10 g/l em etanol R). D F: cerca de 175C. Conservao: ao abrigo da luz. Quinina (cloridrato de). Ver Cloridrato de quinina. Quinina (sulfato de). Ver Sulfato de quinina. Racloprida (tartarato de). Ver Tartarato de racloprida. Ramnose. C6H12O5,H2O. (Mr 182,2).
L(+)-Ramnose

Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua. [ ]20: +7,8 a + 8,3 (soluo a 50 g/l em gua R contendo, D aproximadamente, 0,05 por cento de NH3). Raponticosido. C21H24O9. (Mr 420,4). 3-Hidroxi-5-[2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)etenil]fenil- -D-glucopiranosido. Aspecto: p cristalino cinzento amarelado. Solubilidade: solvel no lcool e no metanol. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Ruibarbo, raiz. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Reagente de acetilacetona R1. Ver Acetilacetona. Reagente de 4-acetilbenzoato de metilo. Ver 4-Acetilbenzoato de metilo Reagente de cido amino-hiprico. Ver cido amino-hiprico. Reagente de cido aminometilalizarinodiactico. Ver cido aminometilalizarinodiactico. Reagente de cido sulfrico e de formaldedo. Ver cido sulfrico. Reagente de anidrido propinico. Ver Anidrido propinico. Reagente de biureto. Ver Biureto. Reagente de cloreto de alumnio. Ver Cloreto de alumnio. Reagente de cloreto frrico-cido sulfmico. Ver Cloreto frrico. Reagente de difenilcarbazona mercrica. Ver Difenilcarbazona. Reagente de ditiol. Ver Ditiol. Reagente de ftaldedo. Ver Ftaldedo. Reagente de iodoplatinato. A 3 ml de uma soluo de cido cloroplatnico R a 100 g/l junte 97 ml de gua R e 100 ml de uma soluo de iodeto de potssio R a 60 g/l. Conservao: ao abrigo da luz. Reagente de isatina. Ver Isatina. Reagente de molibdato de amnio. Ver Molibdato de amnio. Reagente de molibdato de amnio R1. Ver Molibdato de amnio. Reagente de molibdato de amnio R2. Ver Molibdato de amnio. Reagente de ninidrina e cloreto estanoso. Ver Ninidrina. Reagente de ninidrina e cloreto estanoso R1. Ver Ninidrina. Reagente de nitrato de prata. Ver Nitrato de prata. 455

mono-hidratada. 6-Desoxi-L-manose mono-

-hidratada. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Reagente de resorcinol. Ver Resorcinol. Reagente de tetrametildiaminodifenilmetano. Ver Tetrametildiaminodifenilmetano. Reagente de tioacetamida. Ver Tioacetamida. Reagente de tricloreto de titnio-cido sulfrico. Ver Tricloreto de titnio. Reagente de vanilina. Ver Vanilina. Reagente electroltico para o micromtodo da gua. Reagente anidro disponvel no mercado ou combinao de reagentes anidros para a titulao coulomtrica da gua, contendo bases orgnicas apropriadas, dixido de enxofre e iodetos dissolvidos num solvente apropriado. Reagente fosfomolibdotngstico. Dissolva 100 g de tungstato de sdio R e 25 g de molibdato de sdio R em 700 ml de gua R. Junte 100 ml de cido clordrico R e 50 ml de cido fosfrico R. Aquea com refluxo, num aparelho de vidro, durante 10 h. Junte 150 g de sulfato de ltio R, 50 ml de gua R e algumas gotas de bromo R. Ferva at eliminao do excesso de bromo (cerca de 15 min), deixe arrefecer, complete 1 000 ml com gua R e filtre. O reagente amarelo-ouro. Se tomar a cor esverdeada no deve ser utilizado, podendo ser, no entanto, regenerado por ebulio com algumas gotas de bromo R (a ebulio elimina todo o excesso de bromo). Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C.
4. Reagentes

Reagente lctico. Ver cido lctico. Reagente metoxifenilactico. Ver cido metoxifenilactico. Reagente molibdovandico. Numa proveta de 150 ml misture 4 g de molibdato de amnio R finamente pulverizado e 0,1 g de vanadato de amnio R finamente pulverizado. Junte 70 ml de gua R e triture com uma vareta de vidro. No espao de alguns minutos obtm-se uma soluo lmpida. Junte 20 ml de cido ntrico R e complete 100 ml com gua R. Reagente nitrocrmico. Dissolva 0,7 g de dicromato de potssio R em cido ntrico R e complete 100 ml com o mesmo cido. Reagente nitromolibdovandico. Soluo I. Dissolva 10 g de molibdato de amnio R em gua R, junte 1 ml de amnia R e complete 100 ml com gua R. Soluo II. Dissolva 2,5 g de vanadato de amnio R em gua R quente, junte 14 ml de cido ntrico R e complete 500 ml com gua R. A 96 ml de cido ntrico R junte 100 ml da soluo I e 100 ml da soluo II e complete 500 ml com gua R. Reagente sulfomolbdico R2. Dissolva cerca de 50 mg de molibdato de amnio R em 10 ml de cido sulfrico R. Reagente sulfomolbdico R3.

Reagente fosfomolibdotngstico diludo. Soluo de reagente fosfomolibdotngstico R em gua R (1:2 V/V). Reagente hipofosforoso. Dissolva, aquecendo ligeiramente, 10 g de hipofosfito de sdio R em 20 ml de gua R. Complete 100 ml com cido clordrico R. Deixe depositar e decante ou filtre o lquido por l de vidro. Reagente iodossulfuroso. O aparelho constitudo por um balo redondo de 3 000-4 000 ml, com 3 tubuladuras, munido de um agitador, um termmetro e um tubo de secagem. O aparelho deve estar seco e fechado durante a preparao. Misture 700 ml de piridina anidra R com 700 ml de ter monometlico do etilenoglicol R; junte, com agitao, 220 g de iodo R finamente pulverizado e seco anteriormente sobre pentxido de difsforo R; continue a agitao at completa dissoluo (cerca de 30 min). Arrefea a -10C e, agitando, introduza rapidamente 190 g de dixido de enxofre R lquido. A temperatura no deve ultrapassar 30C. Arrefea. Ttulo. Determine o ttulo no momento da utilizao, trabalhando ao abrigo da humidade. Num matrs introduza cerca de 20 ml de metanol anidro R e proceda ao doseamento da gua (2.5.12) com a amostra, at ao ponto final da titulao. Introduza no matrs uma quantidade de gua R exactamente pesada e efectue nova titulao. Calcule o equivalente em gua da amostra, em miligramas por mililitro. 1 ml de reagente iodossulfuroso corresponde, no mnimo, a 3,5 mg de H2O. Conservao: em recipiente bem seco. 456

Dissolva, aquecendo, 2,5 g de molibdato de amnio R em 20 ml de gua R. Dilua, parte, 28 ml de cido sulfrico R em 50 ml de gua R e arrefea. Misture as 2 solues e complete 100 ml com gua R. Conservao: em recipiente de polietileno. Reinecato de amnio. NH4[Cr(SCN)4(NH3)2],H2O. (Mr 354,4). Diaminotetraquis(isocianato)cromato(III) de amnio mono-hidratado. Aspecto: p ou cristais vermelhos. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua fria e solvel na gua quente e no lcool. Soluo de reinecato de amnio. Soluo de reinecato de amnio R a 10 g/l. Prepare extemporaneamente. Resina catinica fraca. Resina polimetacrlica, fracamente cida, contendo grupos permutadores carboxlicos, apresentada na forma protonada. Granulometria: 75 m a 160 m. pH de utilizao: 5 a 14. Temperatura de utilizao: no mximo, 120C. Resina de guaiaco. Resina extrada do cerne do caule de Guaiacum officinale L. e de G. sanctum L. Aspecto: fragmentos castanho-avermelhados ou verde-acastanhados, duros, vtreos, com fractura luzidia. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Resina para cromatografia inica em fase inversa. Resina neutra, macroporosa, de alta superfcie especfica, de carcter neutro, constituda por uma matriz polimtrica de polistireno reticulado de divinilbenzeno. Resina para excluso de ies para cromatografia. Resina contendo grupos sulfnicos fixados numa matriz polimtrica de polistireno reticulado de divinilbenzeno. Resina permutadora de anies. Ver Resina trocadora de anies. Resina permutadora de anies R1. Ver Resina trocadora de anies. Resina permutadora de anies R2. Ver Resina trocadora de anies. Resina permutadora de anies fortemente bsica. Ver Resina trocadora de anies fortemente bsica. Resina permutadora de anies fortemente bsica, para cromatografia. Ver Resina trocadora de anies fortemente bsica, para cromatografia. Resina permutadora de anies fraca. Ver Resina trocadora de anies fraca. Resina permutadora de caties. Ver Resina trocadora de caties. Resina permutadora de caties R1. Ver Resina trocadora de caties. Resina permutadora de caties forte. Ver Resina trocadora de caties forte. Resina permutadora de caties forte, na forma clcica. Ver Resina trocadora de caties forte, na forma clcica. Resina permutadora de ies fortemente cida. Ver Resina trocadora de ies fortemente cida. Resina trocadora de anies. Resina contendo, na forma clorada, grupos amnio quaternrio [CH2N+(CN3)3] fixados numa matriz polimtrica de polistireno reticulado com 2 por cento de divinilbenzeno. Lave a resina num filtro de vidro poroso (40), com hidrxido de sdio 1 M at ao desaparecimento dos cloretos no eludo e, em seguida, lave com gua R at reaco cida. Aspecto: pequenas esferas. Nos ensaios em que utilizada, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Conservao: ao abrigo do dixido e carbono do ar, em suspenso em gua isenta de amnio R preparada recentemente. Resina trocadora de anies R1. Resina contendo grupos amnio quaternrio [CH2N+(CH3)3] fixados numa matriz de metacrilato. Resina trocadora de anies R2. Combinao de partculas homogneas de politer hidrfilo (10 m) e de um sal de amnio quaternrio, formando uma matriz apropriada para a cromatografia das protenas utilizando resina trocadora de anies fortemente bsica. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Resina trocadora de anies fortemente bsica. Resina tipo gel, na forma de hidrxido, contendo grupos amnio quaternrio [CH2N+(CH3)3, tipo 1] fixados numa matriz polimtrica de polistireno reticulado com 8 por cento de divinilbenzeno. Aspecto: pequenas esferas castanhas, transparentes. Granulometria: 0,2 mm a 1,0 mm. gua: cerca de 50 por cento. Capacidade total de troca: no mnimo, 1,2 meq/ml. Resina trocadora de anies fortemente bsica, para cromatografia. Resina contendo grupos amnio quaternrio fixados numa matriz reticulada com divinilbenzeno. Resina trocadora de anies fraca. Resina contendo grupos dietilaminoetilo fixados numa matriz hidrfila constituda por poli(metacrilato de metilo). Resina trocadora de caties. Resina na forma protonada contendo grupos sulfnicos fixados numa matriz polimtrica de polistireno reticulado com 8 por cento de divinilbenzeno. Aspecto: pequenas esferas. Nos ensaios em que utilizada, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Resina trocadora de caties R1. Resina na forma protonada contendo grupos sulfnicos fixados numa matriz polimtrica de polistireno reticulado com 4 por cento de divinilbenzeno. Aspecto: pequenas esferas. Nos ensaios em que utilizada, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Resina trocadora de caties forte. Resina na forma protonada contendo grupos sulfnicos fixados numa matriz polimtrica de polistireno reticulado com divinilbenzeno. Nos ensaios em que utilizada, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Resina trocadora de caties forte, na forma clcica. Resina na forma clcica contendo grupos sulfnicos fixados numa matriz polimtrica de polistireno reticulado com 8 por cento de divinilbenzeno. Nos ensaios em que utilizada, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Resina trocadora de ies fortemente cida. Resina na forma protonada contendo grupos sulfnicos fixados numa matriz polimtrica de polistireno reticulado com 8 por cento de divinilbenzeno. Aspecto: pequenas esferas. Granulometria: 0,3 mm a 1,2 mm, salvo indicao diferente. Capacidade: 4,5 mmol/g a 5 mmol/g, com um teor em gua de 50 por cento a 60 por cento. Nos ensaios em que utilizada, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. 457
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Preparao da coluna. Salvo indicao em contrrio, utilize um tubo munido de um disco de vidro poroso incorporado por fuso, com um comprimento de 400 mm, um dimetro interno de 20 mm e uma altura de enchimento de cerca de 200 mm. Introduza a resina misturada com gua R, vertendo a pasta obtida no tubo, evitando a presena de bolhas de ar entre as partculas. O nvel do lquido utilizado tem de ser superior ao nvel superior da resina. Se a resina est na forma protonada, lave com gua R at que a neutralizao de 50 ml do eludo, em presena de 0,1 ml de soluo de alaranjado de metilo R, no necessite de mais de 0,05 ml de hidrxido de sdio 0,1 M. Quando a resina est na forma sdica ou necessita de uma regenerao, passe lentamente atravs da coluna cerca de 100 ml de cido clordrico R1 diludo a 1/2 e lave com gua R como se descreveu. Resorcinol. Ver a monografia Resorcinol. Reagente de resorcinol. A 80 ml de cido clordrico R1 junte 10 ml de uma soluo de resorcinol R a 20 g/l e 0,25 ml de uma soluo de sulfato de cobre R a 25 g/l e complete 100,0 ml com gua R. Prepare a soluo, pelo menos, 4 h antes da utilizao. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C, durante 1 semana. Ribose. C5H10O5. (Mr 150,1).
D-Ribose.

Rosmarnico (cido). Ver cido rosmarnico. Ruscogeninas. Mistura de neo-ruscogenina [C27H40O4. (Mr 428,6)] e de ruscogenina [C27H42O4. (Mr 430,6)]. Aspecto: p branco. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no lcool. As ruscogeninas utilizadas em cromatografia lquida satisfazem, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.9). Proceda nas condies prescritas na monografia Gilbardeira. Teor: no mnimo, 90 por cento de ruscogeninas, das quais, no mnimo, 60 por cento so neo-ruscogeninas, calculado pelo mtodo de normalizao. Rutnio (vermelho de). Ver Vermelho de rutnio. Rutnio (soluo de vermelho de). Ver Vermelho de rutnio. Rutina. C27H30O16,3H2O. (Mr 665). Rutosido. 3-(O-6-Desoxi- -L-manopiranosil-(16)- -D-glucopiranosiloxi)-2-(3,4-di-hidroxifenil)-5,7-di-hidrxi-4H-cromen-4-ona tri-hidratada. Aspecto: p cristalino amarelo, escurecendo com a luz. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel em cerca de 400 partes de gua ebulio, pouco solvel no lcool. Solvel na amnia e nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 210C, com decomposio. Absorvncia (2.2.25): 2 mximos de absoro em 259 nm e em 362 nm, respectivamente (soluo em lcool R). Conservao: ao abrigo da luz. Sabineno. C10H16. (Mr 136,2). 4-Metileno-1-isopropilbiciclo[3.1.0]hexano. Tuj-4(10)-eno. Aspecto: lquido oleoso, incolor.
25 d25 : cerca de 0,843.

4. Reagentes

Solubilidade: solvel na gua, pouco solvel no lcool. F: 88-92C. Rcino (leo de) polioxietilado. Ver leo de rcino polioxietilado. Ricinoleico (cido). Ver cido ricinoleico. Rodamina B. C28H31ClN2O3. (Mr 479,0). Schultz n. 864. Colour Index n. 45 170. Cloreto de [9-(2-carboxifenil)-6-dietilamino-3H-xanten-3-ilideno]dietilamnio. Aspecto: p vermelho violceo ou cristais verdes. Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool. Rodamina 6G. C28H31ClN2O3. (Mr 479,0). Colour Index n 45 160. Cloreto de 9-[2-(etoxicarbonil)fenil]-3,6-bis(etilamino)-2,7-dimetilxantenlio. Aspecto: p vermelho-acastanhado. Rodizonato de sdio. C6Na2O6. (Mr 214,0). [(3,4,5,6-tetraoxociclo-hex-1-en-1,2-ileno)dioxi]dissdico. Aspecto: cristais violceos. Solubilidade: solvel em gua, apresentando colorao amarelo-alaranjada. Conservao: as solues so instveis e devem ser preparadas no dia do seu emprego. p-Rosanilina (cloridrato de). Ver Cloridrato de p-rosanilina. p-Rosanilina (soluo descorada de). Ver Cloridrato de p-rosanilina. 458

n 20: cerca de 1,468. D Eb: 163-165C. O sabineno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de flor de laranjeira amarga. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal no inferior a 99,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. Sacarina sdica. Ver a monografia Sacarina sdica. Sacarose. Ver a monografia Sacarose. Conservao: a sacarose utilizada para o controlo dos polarmetros conservada no estado seco, em recipiente estanque. Safrol. C10H10O2. (Mr 162,2). 5-(Prop-2-enil)-1,3-benzodioxol. 4-Alil-1,2-(metilenodioxi)benzeno. Aspecto: lquido oleoso, incolor ou amarelado, de cheiro a sassafraz. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: insolvel na gua, muito solvel no lcool, miscvel no hexano.


20 d20 : 1,095 a 1,096.

utilizando uma microbureta marcada em 0,01 ml, at colorao rsea persistente durante, pelo menos, 10 s. Aps determinao do ttulo, dilua a soluo com gua R, de maneira que 1 ml da soluo corresponda a 0,1 mg de cido ascrbico (C6H8O6). Conservao: utilize no prazo de 3 dias. Imediatamente antes de utilizar, determine o ttulo. Sal sdico de prpura de ftalena. Ver Prpura de ftalena. Sal sdico do cido cromotrpico. C10H6Na2O8S2,2H2O. (Mr 400,3). Schultz n. 1 136. 4,5-Di-hidroxinaftaleno-2,7-dissulfonato dissdico di-hidratado. 1,8-Di-hidroxinaftaleno-3,6-dissulfonato dissdico di-hidratado. Aspecto: p branco amarelado. Solubilidade: solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Soluo de sal sdico do cido cromotrpico. Dissolva 0,60 g do sal sdico do cido cromotrpico R em cerca de 80 ml de gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Utilize esta soluo no prazo de 24 h. Salicilaldedo. C7H6O2. (Mr 122,1). 2-Hidroxibenzaldedo. Aspecto: lquido oleoso, lmpido, incolor.
20 d20 : cerca de 1,167.

n 20: 1,537 a 1,538. D Eb: 232-234C. Ponto de solidificao: cerca de 11C. O safrol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de canela do Ceilo. Teor: no mnimo, 96,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Sal de azul slido B. C14H12Cl2N4O2. (Mr 339,2). Schultz n. 490. Colour Index n. 37 235. Dicloreto de 3,3-dimetoxi(bifenil)-4,4-bisdiaznio. Aspecto: p verde escuro. Solubilidade: solvel na gua. estabilizado pelo cloreto de zinco. Conservao: em recipiente estanque, a uma temperatura entre 2C e 8C. Sal de vermelho slido B. C17H13N3O9S2. (Mr 467,4). Schultz n. 155. Colour Index n. 37 125. Naftaleno-1,5-dissulfonato cido de 2-metoxi-4-nitrobenzenodiaznio. Aspecto: p amarelo-alaranjado. Solubilidade: solvel na gua, pouco solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz, a uma temperatura entre 2C e 8C. Sal monossdico de 4-(2-piridilazo)resorcinol. C11H8N3NaO2,H2O. (Mr 255,2) Aspecto: p cristalino cor de laranja. Sal sdico de azul de hidroxinaftol. C20H11N2Na3O11S3. (Mr 620). 2,2-Di-hidroxi-1,1-azonaftaleno-3,4,6-trissulfonato trissdico. Sal sdico de diclorofenolindofenol. C12H6Cl2NNaO2,2H2O. (Mr 326,1). Derivado sdico de 2,6-dicloro-N-(4-hidroxifenil)-1,4-benzoquinona monoimina di-hidratada. Aspecto: p verde escuro. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no etanol. A soluo aquosa azul escura, virando para rseo quando acidificada. Soluo padro de diclorofenolindofenol. Dissolva 50,0 mg de sal sdico de diclorofenolindofenol R em 100,0 ml de gua R e filtre. Determinao do ttulo. Dissolva 20,0 mg de cido ascrbico R em 10 ml de uma soluo recentemente preparada de cido metafosfrico R a 200 g/l e complete 250 ml com gua R. Tome 5,0 ml desta soluo e titule rapidamente com a amostra (a titulao no pode durar mais de 2 min), FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: 1,574. D Eb: cerca de 196C. F: cerca de -7C. Salicilaldedo-azina. C14H12N2O2. (Mr 240,3). 2,2-Azinodimetildifenol. Dissolva 0,30 g de sulfato de hidrazina R em 5 ml de gua R, junte 1 ml de cido actico glacial R e 2 ml de uma soluo recentemente preparada de salicilaldedo R a 20 por cento V/V em 2-propanol R. Misture e deixe em repouso at que se forme um precipitado amarelo. Agite com 2 vezes 15 ml de cloreto de metileno R de cada vez. Rena as fases orgnicas e seque-as com sulfato de sdio anidro R. Deixe decantar ou filtre a soluo e evapore secura. Cristalize de uma mistura de metanol R e tolueno R (40:60 V/V), arrefecendo. Seque os cristais a presso reduzida. F: cerca de 213C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas no ensaio Hidrazina da monografia Povidona. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Salicilato de ferro (soluo de). Ver Soluo de salicilato de ferro. Salicilato de metilo. Ver a monografia Salicilato de metilo. Salicilato de sdio. Ver a monografia Salicilato de sdio. Saliclico (cido). Ver cido saliclico. Salicina. C13H18O7. (Mr 286,3). 459

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

2-(Hidroximetil)fenil- -D-glucopiranosido. Salicosido. [ ] : -62,5 2.


20 D

Aspecto: p branco ou amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel na acetona e no metanol. A silibinina utilizada no doseamento da monografia Cardo mariano, fruto satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Cardo mariano, fruto. Soluo problema. Dissolva 5,0 mg da amostra, seca a presso reduzida, em metanol R e complete 50,0 ml com o mesmo solvente. Teor em silibinina A e silibinina B: no mnimo 95,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Slica (gel de) AGP para separao de compostos quirais. Ver Gel de slica AGP para separao de compostos quirais. Slica (gel de) amilosada para cromatografia. Ver Gel de slica amilosada para cromatografia. Slica (gel de) amino-hexadecilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica amino-hexadecilsililada para cromatografia. Slica (gel de) aminopropilmetilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica aminopropilmetilsililada para cromatografia. Slica (gel de) aminopropilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica aminopropilsililada para cromatografia. Slica (gel de) anidra. Ver Gel de slica anidra. Slica (gel de) butilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica butilsililada para cromatografia. Slica (gel de) cianossililada para cromatografia. Ver Gel de slica cianossililada para cromatografia. Slica (gel de) diisobutiloctadecilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica diisobutiloctadecilsililada para cromatografia. Slica (gel de) dimetiloctadecilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica dimetiloctadecilsililada para cromatografia. Slica (gel de) diol para cromatografia. Ver Gel de slica diol para cromatografia. Slica (gel de) fenil-hexilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica fenil-hexisililada para cromatografia. Slica (gel de) fenilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica fenilsililada para cromatografia. Slica (gel de) fenilsililada para cromatografia R1. Ver Gel de slica fenilsililada para cromatografia R1. Silica (gel de) fenilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Ver Gel de slica fenilsililada tratada (endcapped) para cromatografia. Slica (gel de) G. Ver Gel de slica G. Slica (gel de)
GF254.

F: 199-201C. Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Salgueiro, casca, na concentrao da soluo padro. Soluo problema: soluo da amostra (concentrao indicada para a soluo padro da monografia Salgueiro, casca). Teor: no mnimo, 99,0 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Santonina. C15H15O3. (Mr 246,3). ()- -Santonina. 3,5a,9-Trimetil-3a,5,5a,9b-tetra-hidro-3H, 4H-nafto[1.2]furan-2,8-diona. Aspecto: cristais incolores, brilhantes e com colorao amarela quando observados luz. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, facilmente solvel no etanol quente, ligeiramente solvel no etanol. [ ]18: -173 (soluo em etanol). D F: 174-176C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas no ensaio de identificao C da monografia Arnica, flor. Aplicao: 10 l. Deteco A: luz ultravioleta de 365 nm. Resultado A: o cromatograma apresenta uma banda de extino de fluorescncia com Rf de 0,5. Deteco B: pulverize com soluo de aldedo ansico R e aquea a 105C durante 5 min a 10 min. Resultado B: examinada luz do dia a banda de extino de fluorescncia aparece corada de amarelo que, rapidamente, muda para vermelho-violceo. SDS-PAGE (tampo concentrado para amostras). Ver Tampo concentrado para amostras SDS-PAGE. SDS-PAGE (tampo concentrado para amostras) em condies redutoras. Ver Tampo concentrado para amostras SDS-PAGE em condies redutoras. SDS-PAGE (tampo para electroforese). Ver Tampo para electroforese SDS-PAGE. Selnio. Se. (Ar 79,0). Aspecto: p ou grnulos castanho-avermelhados ou negros. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool, solvel no cido ntrico. F: cerca de 220C. Selenioso (cido). Ver cido selenioso. Serina. Ver a monografia Serina. Silico (cido). Ver cido N-acetilneuramnico. Silibinina. C25H22O10. (Mr 482,4). Silibina. (2R,3R)-3,5,7-Tri-hidroxi-2-[(2R,3R)-3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2-(hidroximetil)-2,3-di-hidro-1,4-benzodioxin-6-il]-2,3-di-hidro-4H-benzopiran-4-ona. 460
4. Reagentes

Ver Gel de slica GF254.

Slica (gel de) H. Ver Gel de slica H. Slica (gel de) hexilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica hexilsililada para cromatografia. Slica (gel de)
HF254.

Ver Gel de slica HF254. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Slica (gel de) hidrfila para cromatografia. Ver Gel de slica hidrfila para cromatografia. Slica (gel de) nitrilada para cromatografia. Ver Gel de slica nitrilada para cromatografia. Slica (gel de) nitrilada para cromatografia R1. Ver Gel de slica nitrilada para cromatografia R1. Slica (gel de) nitrilada para cromatografia R2. Ver Gel de slica nitrilada para cromatografia R2. Slica (gel de) OC para separao de compostos quirais. Ver Gel de slica OC para separao de compostos quirais. Slica (gel de) octadecanoilaminopropilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica octadecanoilaminopropilsililada para cromatografia. Slica (gel de) octadecilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica octadecilsililada para cromatografia. Slica (gel de) octadecilsililada para cromatografia R1. Ver Gel de slica octadecilsililada para cromatografia R1. Slica (gel de) octadecilsililada para cromatografia R2. Ver Gel de slica octadecilsililada para cromatografia R2. Slica (gel de) octadecilsililada para cromatografia, desactivada para as bases. Ver Gel de slica octadecilsililada para cromatografia, desactivada para as bases. Slica (gel de) octadecilsililada para cromatografia, desactivada por tratamento bsico (end-capped). Ver Gel de slica octadecilsililada tratada (end-capped) para cromatografia, desactivada para as bases. Slica (gel de) octadecilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Ver Gel de slica octadecilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Slica (gel de) octadecilsililada tratada (end-capped) para cromatografia, desactivada para as bases. Ver Gel de slica octadecilsililada tratada (end-capped) para cromatografia, desactivada para as bases. Slica (gel de) octilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica octilsililada para cromatografia. Slica (gel de) octilsililada para cromatografia R1. Ver Gel de slica octilsililada para cromatografia R1. Slica (gel de) octilsililada para cromatografia R2. Ver Gel de slica octilsililada para cromatografia R2. Slica (gel de) octilsililada para cromatografia R3. Ver Gel de slica octilsililada para cromatografia. Slica (gel de) octilsililada para cromatografia, com grupos polares incorporados, tratada (end-capped). Ver Gel de slica octilsililada para cromatografia, com grupos polares incorporados, tratada (end-capped). Slica (gel de) octilsililada para cromatografia, desactivada para as bases. Ver Gel de slica octilsililada para cromatografia, desactivada para as bases. Slica (gel de) octilsililada para cromatografia, desactivada por tratamento bsico. Ver Gel de slica octilsililada para cromatografia, desactivada para as bases. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Slica (gel de) octadecilsililada para cromatografia, monoltica. Ver Gel de slica octadecilsililada para cromatografia, monoltica. Slica (gel de) octilsililada tratada (end-capped) para cromatografia, desactivada para as bases. Ver Gel de slica octilsililada tratada (end-capped) para cromatografia, desactivada para as bases. Slica (gel de) octilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Ver Gel de slica octilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Slica (gel de) OD para separao de compostos quirais. Ver Gel de slica OD para separao de compostos quirais. Slica (gel de) palmitamidopropilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Ver Gel de slica palmitamidopropilsililada tratada (end-capped) para cromatografia. Slica (gel de) para cromatografia. Ver Gel de slica para cromatografia. Slica (gel de) para cromatografia de excluso. Ver Gel de slica para cromatografia de excluso. Slica (gel de) permutador de anies forte para cromatografia. Ver Gel de slica trocador de anies forte para cromatografia. Slica (gel de) recoberta de albumina humana para cromatografia. Ver Gel de slica recoberta de albumina humana para cromatografia. Slica (gel de) silanizada H. Ver Gel de slica silanizada H. Slica (gel de) silanizada HF254.
HF254.

Ver Gel de slica silanizada

Slica (gel de) trimetilsililada para cromatografia. Ver Gel de slica trimetilsililada para cromatografia. Slica (gel de) trocador de anies forte para cromatografia. Ver Gel de slica trocador de anies forte para cromatografia. Slica (placa de gel de) para CCF. Ver Placa de gel de slica para CCF. Slica F254 (placa de gel de) para CCF. Ver Placa de gel de slica F254 para CCF. Slica G (placa de gel de ) para CCF. Ver Placa de gel de slica G para CCF. Slica GF254 (placa de gel de) para CCF. Ver Placa de gel de slica GF254 para CCF. Slica octadecilsililada (placa de gel de) para CCF. Ver Placa de gel de slica octadecilsililada para CCF. Slica octadecilsililada F254 (placa de gel de) para CCF. Ver Placa de gel de slica octadecilsililada F254 para CCF. Slica octadecilsililada (placa de gel de) para CCF para separao de compostos quirais. Ver Placa de gel de slica octadecilsililada para CCF para separao de compostos quirais. Slica silanizada (placa de gel de) para CCF. Ver Placa de gel de slica silanizada para CCF. 461

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Slica silanizada F254 (placa de gel de) para CCF. Ver Placa de gel de slica silanizada F254 para CCF. Silicato de magnsio para anlise de resduos de pesticidas. Dimenso das partculas: 150-250 m. Utilize silicato de magnsio de qualidade para cromatografia. Silicotngstico (cido). Ver cido silicotngstico. Silicristina. C25H22O10. (Mr 482,4). (2R,3R)-3,5,7-Tri-hidroxi-2-[(2R,3S)-7-hidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3-hidroximetil-2,3-di-hidro-1-benzofuran-5-il]croman-4-ona. Aspecto: p branco ou amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel na acetona e no metanol. Silidianina. C25H22O10. (Mr 482,4). (3R,3aR,6R,7aR,8R)-7a-Hidroxi-8-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-4-[(2R,3R)-3,5,7-tri-hidroxi-4-oxocroman-2-il]-2,3,3a,7a-tetra-hidro-3,6-metano-1-benzofuran-7(6aH)-ona. Aspecto: p branco ou amarelado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel na acetona e no metanol. Sinensetina. C20H20O7. (Mr 372,4). 3,4,5,6,7-Pentametoxiflavona. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. F: cerca de 177C. Absorvncia (2.2.25): 3 mximos de absoro em 243 nm, 268 nm e 330 nm, respectivamente (soluo em metanol R). Doseamento. Cromatografia lquida (2.2.29). Proceda nas condies prescritas na monografia Ch de Java. Teor: no mnimo, 95 por cento, determinado pelo mtodo de normalizao. Sitostanol. C29H52O. (Mr 416,7). Di-hidro- -sitostanol Teor: no mnimo, 95,0 por cento. -Sitosterol. C29H50O. (Mr 414,7). Estigmast-5-en-3 -ol. 22,23-Di-hidrostigmasterol. Teor: no mnimo, 75,0 por cento m/m (substncia seca). Aspecto: p branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no tetra-hidrofurano. Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia Fitosterol. Soluo problema. Dissolva 0,100 g da amostra em tetra-hidrofurano R e complete 10,0 ml com o mesmo solvente. Numa balo de 3 ml, evapore secura 100 l da soluo problema, com auxlio de uma corrente de azoto R. Junte ao resduo seco 100 l de uma mistura recentemente preparada de 50 l e 1-metilimidazol R e 1,0 ml de heptafluoro-N-metil-N-(trimetilsilil)butanamida R. Feche hermeticamente o balo e aquea a 100C durante 15 min. Deixe arrefecer. Injeco: 1 l. 462
4. Reagentes

Sdica (benzilpenicilina). Ver Benzilpenicilina sdica. Sdica (sacarina). Ver Sacarina sdica. Sdica (trilcloramina). Ver Cloramina. Sdico (barbital). Ver Barbital sdico. Sdico (docusato). Ver Docusato sdico. Sdico (sal) do cido cromotrpico. Ver Sal sdico do cido cromotrpico. Sdio. Na. (Ar 22,99). Ateno: reage violentamente com a gua, com libertao de hidrognio. Aspecto: metal cuja superfcie, quando recentemente cortado, cinzenta prateada brilhante; exposto ao ar perde o brilho e oxidado rpida e completamente, formando hidrxido de sdio e, depois, carbonato de sdio. Solubilidade: reage violentamente com a gua, com libertao de hidrognio e formao de uma soluo de hidrxido de sdio; solvel no metanol anidro, com libertao de hidrognio e formao de uma soluo de metanolato de sdio; praticamente insolvel no ter de petrleo. Conservao: em ter de petrleo R ou em parafina lquida R. Sdio (acetato de). Ver Acetato de sdio. Sdio (acetato de) anidro. Ver Acetato de sdio anidro. Sdio (ascorbato de) (soluo de). Ver Soluo de ascorbato de sdio. Sdio (azida de). Ver Azida de sdio. Sdio (bicarbonato de). Ver Bicarbonato de sdio. Sdio (bicarbonato de) (soluo de). Ver Bicarbonato de sdio. Sdio (bismutato de). Ver Bismutato de sdio. Sdio (bissulfato de). Ver Bissulfato de sdio. Sdio (bissulfito de). Ver Bissulfito de sdio. Sdio (borato de). Ver Borato de sdio. Sdio (brometo de). Ver Brometo de sdio. Sdio (butanossulfonato de). Ver Butanossulfonato de sdio. Sdio (carbonato de). Ver Carbonato de sdio. Sdio (carbonato de) anidro. Ver Carbonato de sdio anidro. Sdio (carbonato de) (soluo de). Ver Carbonato de sdio anidro. Sdio (carbonato de) (soluo de) R1. Ver Carbonato de sdio anidro. Sdio (carbonato de) (soluo de) R2. Ver Carbonato de sdio anidro. Sdio (carbonato de) mono-hidratado. Ver Carbonato de sdio mono-hidratado. Sdio (citrato cido de). Ver Citrato cido de sdio. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Sdio (citrato de). Ver Citrato de sdio. Sdio (cloreto de). Ver Cloreto de sdio. Sdio (cloreto de) (soluo de). Ver Cloreto de sdio. Sdio (cloreto de) (soluo saturada de). Ver Cloreto de sdio. Sdio (cobaltinitrito de). Ver Cobaltinitrito de sdio. Sdio (cobaltinitrito de) (soluo de). Ver Cobaltinitrito de sdio. Sdio (decanossulfonato de). Ver Decanossulfonato de sdio. Sdio (decilsulfato de). Ver Decilsulfato de sdio. Sdio (desoxicolato de). Ver Desoxicolato de sdio. Sdio (desoxirribonucleato de). Ver Desoxirribonucleato de sdio. Sdio (dietilditiocarbamato de). Ver Dietilditiocarbamato de sdio. Sdio (di-hidrogenofosfato de). Ver Fosfato monossdico. Sdio (di-hidrogenofosfato de) anidro. Ver Fosfato monossdico anidro. Sdio (di-hidrogenofosfato de) mono-hidratado. Ver Fosfato monossdico mono-hidratado. Sdio (ditionito de). Ver Ditionito de sdio. Sdio (dodecilsulfato de). Ver Dodecilsulfato de sdio. Sdio (edetato de). Ver Edetato de sdio. Sdio (fluoresceinato de). Ver Fluoresceinato de sdio. Sdio (fluoreto de). Ver Fluoreto de sdio. Sdio (formiato de). Ver Formiato de sdio. Sdio (fosfito de) penta-hidratado. Ver Fosfito de sdio penta-hidratado. Sdio (glicocoato de). Ver Glicocoato de sdio. Sdio (glucoronato de). Ver Glucoronato de sdio. Sdio (heptanossulfonato de). Ver Heptanossulfonato de sdio. Sdio (heptanossulfonato de) mono-hidratado. Ver Heptanossulfonato de sdio mono-hidratado. Sdio (hexanossulfonato de). Ver Hexanossulfonato de sdio.

Sdio (hidrxido de) (soluo de) isenta de carbonatos. Ver Hidrxido de sdio. Sdio (hidrxido de) (soluo diluda de). Ver Hidrxido de sdio. Sdio (hidrxido de) (soluo metanlica de). Ver Hidrxido de sdio. Sdio (hidrxido de) (soluo metanlica de) R1. Ver Hidrxido de sdio. Sdio (hipobromito de) (soluo de). Ver Soluo de hipobromito de sdio.
4. Reagentes

Sdio (hipoclorito de) (soluo concentrada de). Ver Soluo concentrada de hipoclorito de sdio. Sdio (hipofosfito de). Ver Hipofosfito de sdio. Sdio (iodeto de). Ver Iodeto de sdio. Sdio (laurilsulfato de). Ver Laurilsulfato de sdio. Sdio (laurilsulfonato de) para cromatografia. Ver Laurilsulfonato de sdio para cromatografia. Sdio (metabissulfito de). Ver Metabissulfito de sdio. Sdio (metanossulfonato de). Ver Metanossulfonato de sdio. Sdio (molibdato de). Ver Molibdato de sdio. Sdio (naftoquinonassulfonato de). Ver Naftoquinonassulfonato de sdio. Sdio (nitrato de). Ver Nitrato de sdio. Sdio (nitrito de). Ver Nitrito de sdio. Sdio (nitrito de) (soluo de). Ver Nitrito de sdio. Sdio (nitroprussiato de). Ver Nitroprussiato de sdio. Sdio (octanossulfonato de). Ver Octanossulfonato de sdio. Sdio (octisulfato de). Ver Octilsulfato de sdio. Sdio (oxalato de). Ver Oxalato de sdio. Sdio (pentanossulfonato de). Ver Pentanossulfonato de sdio. Sdio (pentanossulfonato de) mono-hidratado. Ver Pentanossulfonato de sdio mono-hidratado. Sdio (perclorato de). Ver Perclorato de sdio. Sdio (periodato de). Ver Periodato de sdio. Sdio (periodato de) (soluo de). Ver Periodato de sdio.

Sdio (hidrogenocarbonato de). Ver Bicarbonato de sdio. Sdio (hidrogenossulfato de). Ver Bissulfato de sdio. Sdio (hidrogenossulfito de). Ver Bissulfito de sdio. Sdio (hidrxido de). Ver Hidrxido de sdio. Sdio (hidrxido de)(soluo concentrada de). Ver Hidrxido de sdio. Sdio (hidrxido de) (soluo de). Ver Hidrxido de sdio. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII Sdio (picrato de) (soluo alcalina). Ver Soluo alcalina de picrato de sdio. Sdio (pirofosfato de). Ver Pirofosfato de sdio. Sdio (rodizonato de). Ver Rodizonato de sdio. Sdio (salicilato de). Ver Salicilato de sdio. Sdio (soluo alcalina de picrato de). Ver Soluo alcalina de picrato de sdio. 463

4.1.1. Reagentes

Sdio (soluo concentrada de hidrxido de). Ver Hidrxido de sdio. Sdio (soluo concentrada de hipoclorito de). Ver Soluo concentrada de hipoclorito de sdio. Sdio (soluo de ascorbato de). Ver Soluo de ascorbato de sdio. Sdio (soluo de bicarbonato de). Ver Bicarbonato de sdio. Sdio (soluo de carbonato de). Ver Carbonato de sdio anidro. Sdio (soluo de carbonato de) R1. Ver Carbonato de sdio anidro. Sdio (soluo de carbonato de) R2. Ver Carbonato de sdio anidro. Sdio (soluo de cloreto de). Ver Cloreto de sdio. Sdio (soluo de cobaltinitrito de). Ver Cobaltinitrito de sdio. Sdio (soluo de hidrxido de). Ver Hidrxido de sdio. Sdio (soluo de hidrxido de) isenta de carbonato. Ver Hidrxido de sdio. Sdio (soluo de hipobromito de). Ver Soluo de hipobromito de sdio. Sdio (soluo de nitrito de). Ver Nitrito de sdio. Sdio (soluo de periodato de). Ver Periodato de sdio. Sdio (soluo de sulfureto de). Ver Sulfureto de sdio. Sdio (soluo de sulfureto de) R1. Ver Sulfureto de sdio. Sdio (soluo de tetrafenilborato de). Ver Tetrafenilborato de sdio. Sdio (soluo diluda de hidrxido de). Ver Hidrxido de sdio. Sdio (soluo metanlica de hidrxido de). Ver Hidrxido de sdio. Sdio (soluo metanlica de hidrxido de) R1. Ver Hidrxido de sdio. Sdio (soluo redutora de tetra-hidroborato de). Ver Tetra-hidroborato de sdio. Sdio (soluo saturada de cloreto de). Ver Cloreto de sdio. Sdio (sulfato de cetostearilo e). Ver Sulfato de cetostearilo e sdio. Sdio (sulfato de) anidro. Ver Sulfato de sdio anidro. Sdio (sulfato de) deca-hidratado. Ver Sulfato de sdio deca-hidratado. Sdio (sulfito de). Ver Sulfito de sdio. Sdio (sulfito de) anidro. Ver Sulfito de sdio anidro. 464
4. Reagentes

Sdio (sulfureto de). Ver Sulfureto de sdio. Sdio (sulfureto de) (soluo de). Ver Sulfureto de sdio. Sdio (sulfureto de) (soluo de) R1. Ver Sulfureto de sdio. Sdio (tartarato de). Ver Tartarato de sdio. Sdio (tartarato de) e potssio. Ver Tartarato de sdio e potssio. Sdio (taurodesoxicolato de). Ver Taurodesoxicolato de sdio. Sdio (tetraborato de). Ver Borato de sdio. Sdio (tetradeuteriodimetilsilapentanoato de). Ver Tetradeuteriodimetilsilapentanoato de sdio. Sdio (tetrafenilborato de). Ver Tetrafenilborato de sdio. Sdio (tetrafenilborato de) (soluo de). Ver Tetrafenilborato de sdio. Sdio (tetra-hidroborato de). Ver Tetra-hidroborato de sdio. Sdio (tetra-hidroborato de) (soluo redutora de). Ver Tetra-hidroborato de sdio Sdio (tioglicolato de). Ver Tioglicolato de sdio. Sdio (tiossulfato de). Ver Tiossulfato de sdio. Sdio (tungstato de). Ver Tungstato de sdio. Sdio e potssio (tartarato de). Ver Tartarato de sdio e potssio. Soluo a 3 por cento de perxido de hidrognio. Ver a monografia Soluo de perxido de hidrognio a 3 por cento (gua oxigenada). Soluo a 30 por cento de perxido de hidrognio. Ver a monografia Soluo de perxido de hidrognio a 30 por cento (gua oxigenada concentrada). Soluo actica de cido peridico. Ver cido peridico. Soluo aceto-clordrica de dinitrofenil-hidrazina. Ver Dinitrofenil-hidrazina. Soluo alcalina de hidroxilamina. Ver Cloridrato de hidroxilamina. Soluo alcalina de hidroxilamina R1. Ver Cloridrato de hidroxilamina. Soluo alcalina de iodeto mercuriopotssico. Ver Soluo alcalina de tetraiodomercurato de potssio. Soluo alcalina de picrato de sdio. A 10 ml de uma soluo de hidrxido de sdio a 50 g/l junte 20 ml de soluo de cido pcrico R, Complete 100 ml com gua R. Conservao: utilize no prazo de 2 dias. Soluo alcalina de pirogalhol. Ver Pirogalhol. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Soluo alcalina de tetraiodomercurato de potssio. Dissolva 11 g de iodeto de potssio R e 15 g de iodeto mercrico R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Misture extemporaneamente volumes iguais desta soluo e de uma soluo de hidrxido de sdio R a 250 g/l. Soluo alcolica de cido sulfrico. Ver cido sulfrico. Soluo alcolica de cido sulfrico 2,5 M. Ver cido sulfrico. Soluo alcolica de cido sulfrico 0,25 M. Ver cido sulfrico. Soluo alcolica de hidrxido de potssio. Ver Hidrxido de potssio. Soluo alcolica de hidrxido de potssio R1. Ver Hidrxido de potssio. Soluo alcolica de hidrxido de potssio 2 M. Ver Hidrxido de potssio. Soluo alcolica de hidroxilamina. Ver Cloridrato de hidroxilamina. Soluo alcolica de iodo. Ver Iodo. Soluo amidada de iodeto de potssio. Ver Iodeto de potssio. Soluo amoniacal cupri-tetramina. Dissolva 34,5 g de sulfato de cobre R em 100 ml de gua R. Junte com agitao, gota a gota, amnia concentrada R at que o precipitado formado se dissolva totalmente. Mantendo a uma temperatura inferior a 20C, junte, gota a gota e agitando, 30 ml de soluo concentrada de hidrxido de sdio R. Filtre atravs de um filtro de vidro poroso (40). Lave o precipitado com gua R at obteno de um filtrado lmpido. Trate o precipitado com 200 ml de amnia concentrada R. Filtre por vidro poroso (40) e repita a filtrao a fim de dissolver o mximo de resduo. Soluo amoniacal de nitrato de prata. Ver Nitrato de prata. Soluo amoniacal de tetramina-cobre. Ver Soluo amoniacal cupri-tetramina. Soluo boratada. Ver Borato de sdio. Soluo clordrica de dinitrofenil-hidrazina. Ver Dinitrofenil-hidrazina. Soluo clorofrmica de iodo. Ver Iodo. Soluo concentrada de hidrxido de sdio. Ver Hidrxido de sdio. Soluo concentrada de hipoclorito de sdio. Teor: 25 g/l a 30 g/l de cloro (Cl) activo. Aspecto: lquido amarelo, com reaco alcalina. Doseamento. Introduza num matrs, e pela ordem indicada, 50 ml de gua R, 1 g de iodeto de potssio R e 12,5 ml de cido actico diludo R. Tome 10,0 ml da amostra e complete 100,0 ml com gua R. Introduza no matrs 10,0 ml da diluio e titule o iodo libertado com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 1 ml de soluo de amido R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

1 ml de tiossulfato de sdio 0,1 M corresponde a 3,546 de cloro (Cl) activo. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo concentrada de perxido de hidrognio. Ver a monografia Soluo de perxido de hidrognio a 30 por cento (gua oxigenada concentrada). Soluo cupri-ctrica. Ver Sulfato de cobre. Soluo cupri-ctrica R1. Ver Sulfato de cobre. Soluo cupri-tartrica. Ver Sulfato de cobre. Soluo cupri-tartrica R2. Ver Sulfato de cobre. Soluo cupri-tartrica R3. Ver Sulfato de cobre. Soluo cupri-tartrica R4. Ver Sulfato de cobre. Soluo de acetato bsico de chumbo. Soluo em que o chumbo se encontra na forma de um acetato correspondendo, aproximadamente, frmula C8H14O10Pb3. Teor: 16,7 por cento m/m a 17,4 por cento m/m de Pb (Ar 207,2). Dissolva 40,0 g de acetato de chumbo R em 90 ml de gua isenta de dixido de carbono R. Ajuste para pH 7,5 com soluo concentrada de hidrxido de sdio R. Centrifugue e utilize a soluo sobrenadante lmpida e incolor. Conservao: utilize a soluo lmpida. Soluo de acetato de amnio. Ver Acetato de amnio. Soluo de acetato de chumbo. Ver Acetato de chumbo. Soluo de acetato de zinco. Ver Acetato de zinco. Soluo de acetato mercrico. Ver Acetato mercrico. Soluo de cido aminobenzico. Ver cido 4-aminobenzico. Soluo de cido 4-aminobenzico. Ver cido 4-aminobenzico. Soluo de cido amino-hidroxinaftalenossulfnico. Ver cido amino-hidroxinaftalenossulfnico. Soluo de cido aminometilalizarinodiactico. Ver cido aminometilalizarinodiactico. Soluo de cido ascrbico. Ver cido ascrbico. Soluo de cido diazobenzenossulfnico R1. Dissolva 0,9 g de cido sulfanlico R numa mistura de 30 ml de cido clordrico diludo R e 70 ml de gua R. A 3 ml desta soluo, junte 3 ml de uma soluo de nitrito de sdio R a 50 g/l. Arrefea em gua com gelo durante 5 min, junte 12 ml de soluo de nitrito de sdio R, arrefea novamente e complete 100 ml com gua R. Prepare extemporaneamente e aguarde 15 min, com o reagente arrefecido em gua com gelo, antes da utilizao. Soluo de cido dicloroactico. Ver cido dicloroactico. Soluo de cido dinitrobenzico. Ver cido dinitrobenzico. Soluo de cido fosfomolbdico. Ver cido fosfomolbdico. Soluo de cido fosfotngstico. 465
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Aquea com refluxo 10 g de tungstato de sdio R com 8 ml de cido fosfrico R e 75 ml de gua R, durante 3 h. Deixe arrefecer e complete 100 ml com gua R. Soluo de cido perclrico. Ver cido perclrico. Soluo de cido pcrico. Ver cido pcrico. Soluo de cido pcrico R1. Ver cido pcrico. Soluo de cido sulfanlico. Ver cido sulfanlico. Soluo de cido sulfanlico R1. Ver cido sulfanlico. Soluo de cido sulfanlico diazotado. Ver cido sulfanlico.
4. Reagentes

Soluo de anidrido ftlico. Ver Anidrido ftlico. Soluo de anidrido maleico. Ver Anidrido maleico. Soluo de antitrombina III R1. Ver Antitrombina III. Soluo de antitrombina III R2. Ver Antitrombina III. Soluo de arsenito. Ver Anidrido arsenioso. Soluo de ascorbato de sdio. Dissolva 3,5 g de cido ascrbico R em 20 ml de hidrxido de sdio 1 M. Prepare extemporaneamente. Soluo de azometina H. Ver Azometina H. Soluo de azul cido 92. Ver Azul cido 92. Soluo de azul cido 93. Ver Azul cido 93. Soluo de azul de bromofenol. Ver Azul de bromofenol. Soluo de azul de bromofenol R1. Ver Azul de bromofenol. Soluo de azul de bromofenol R2. Ver Azul de bromofenol. Soluo de azul de bromotimol R1. Ver Azul de bromotimol. Soluo de azul de bromotimol R2. Ver Azul de bromotimol. Soluo de azul de bromotimol R3. Ver Azul de bromotimol. Soluo de azul de Coomassie. Ver Soluo de azul cido 92. Soluo de azul de timol. Ver Azul de timol. Soluo de azul do Nilo A. Ver Azul do Nilo A. Soluo de bicarbonato de sdio. Ver Bicarbonato de sdio. Soluo de bromelanas. Ver Bromelanas. Soluo de brometo de cianognio. Junte, gota a gota e arrefecendo, tiocianato de amnio 0,1 M gua de bromo R at desaparecimento da colorao amarela. Prepare extemporaneamente. Soluo de brometo de iodo. Ver Brometo de iodo. Soluo de bromo. Ver Bromo. Soluo de carbonato de amnio. Ver Carbonato de amnio. Soluo de carbonato de sdio. Ver Carbonato de sdio anidro. Soluo de carbonato de sdio R1. Ver Carbonato de sdio anidro. Soluo de carbonato de sdio R2. Ver Carbonato de sdio anidro. Soluo de carmim de ndigo. Ver Carmim de ndigo. Soluo de carmim de ndigo R1. Ver Carmim de ndigo. Soluo de cianeto de potssio. Ver Cianeto de potssio. Soluo de cianeto de potssio isenta de chumbo. Ver Cianeto de potssio. Soluo de cloramina. Ver Cloramina. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Soluo de cido tricloroactico. Ver cido tricloroactico. Soluo de acrilamida/bisacrilamida (29:1) a 30 por cento. Ver Acrilamida. Soluo de acrilamida/bisacrilamida (36,5:1) a 30 por cento. Ver Acrilamida. Soluo de alaranjado de metilo. Ver Alaranjado de metilo. Soluo de albumina humana. Ver Albumina humana. Soluo de albumina humana R1. Ver Albumina humana. Soluo de aldedo ansico. Ver Aldedo ansico. Soluo de aldedo ansico R1. Ver Aldedo ansico. Soluo de aldedo-desidrogenase. Ver Aldedo-desidrogenase. Soluo de alizarina S. Ver Alizarina S. Soluo de amarelo de metanilo. Ver Amarelo de metanilo. Soluo de amarelo de titnio. Ver Amarelo de titnio. Soluo de amido. Ver Amido solvel. Soluo de amido R1. Ver Amido solvel. Soluo de amido R2. Ver Amido solvel. Soluo de amido e iodeto de zinco. Dissolva 2 g de cloreto de zinco R em 10 ml de gua R, junte 0,4 g de amido solvel R e aquea at dissoluo do amido. Deixe arrefecer temperatura ambiente e junte 1,0 ml de soluo contendo 0,10 g de zinco R em limalha e 0,2 g de iodo R em gua R. Complete 100 ml com gua R e filtre. Conserve ao abrigo da luz. Ensaio de sensibilidade. Tome 0,05 ml de soluo de nitrito de sdio R e complete 50 ml com gua R. A 5 ml da soluo junte 0,1 ml de cido sulfrico diludo R e 0,05 ml da amostra e misture. A soluo torna-se azul. Soluo de amido isenta de iodeto. Ver Amido solvel. Soluo de -amilase. Ver -Amilase. Soluo de aminopirazolona. Ver Aminopirazolona. Soluo de anidrido actico R1. Ver Anidrido actico. Soluo de anidrido actico-cido sulfrico. Ver Anidrido actico. 466

4.1.1. Reagentes

Soluo de cloramina R1. Ver Cloramina. Soluo de cloramina R2. Ver Cloramina. Soluo de cloreto de alumnio. Ver Cloreto de alumnio. Soluo de cloreto de amnio. Ver Cloreto de amnio. Soluo de cloreto de brio R1. Ver Cloreto de brio. Soluo de cloreto de brio R2. Ver Cloreto de brio. Soluo de cloreto de clcio. Ver Cloreto de clcio. Soluo de cloreto de clcio 0,01 M. Ver Cloreto de clcio. Soluo de cloreto de clcio 0,02 M. Ver Cloreto de clcio. Soluo de cloreto de iodo. Ver Cloreto de iodo. Soluo de cloreto de lantnio. Ver Trixido de lantnio. Soluo de cloreto de paldio. Ver Cloreto de paldio. Soluo de cloreto de potssio 0,1 M. Ver Cloreto de potssio. Soluo de cloreto de sdio. Ver Cloreto de sdio. Soluo de cloreto de trifeniltetrazlio. Ver Cloreto de trifeniltetrazlio. Soluo de cloreto de zinco em cido frmico. Ver Cloreto de zinco. Soluo de cloreto de zinco iodada. Ver Cloreto de zinco. Soluo de cloreto estanoso. Ver Cloreto estanoso. Soluo de cloreto estanoso R1. Ver Cloreto estanoso. Soluo de cloreto estanoso R2. Ver Cloreto estanoso. Soluo de cloreto frrico R1. Ver Cloreto frrico. Soluo de cloreto frrico R2. Ver Cloreto frrico. Soluo de cloreto frrico R3. Ver Cloreto frrico. Soluo de cloreto mercrico. Ver Cloreto mercrico. Soluo de cloridrato de fenil-hidrazina. Ver Cloridrato de fenil-hidrazina. Soluo de cloridrato de hidroxilamina R2. Ver Cloridrato de hidroxilamina. Soluo de cloridrato do ster metlico de tosilarginina. Ver Cloridrato do ster metlico de tosilarginina. Soluo de cobaltinitrito de sdio. Ver Cobaltinitrito de sdio. Soluo de 2-cloroetanol. Ver 2-Cloroetanol. Soluo de colorao de Coomassie. Ver Azul cido 83. Soluo de cromato de potssio. Ver Cromato de potssio. Soluo de cromotropo II B. Ver Cromotropo II B. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Soluo de descolorao. Prepare uma mistura de cido actico glacial R, metanol R e gua R (1:4:5 V/V/V). Soluo de desenvolvimento. Misture 2,5 ml de uma soluo de cido ctrico R a 20 g/l com 0,27 ml de formaldedo R e complete 500,0 ml com gua R. Soluo de dicloridrato de naftiletilenodiamina. Ver Dicloridrato de naftiletilenodiamina. Soluo de dicromato de potssio. Ver Dicromato de potssio.
4. Reagentes

Soluo de dicromato de potssio R1. Ver Dicromato de potssio. Soluo de difenilamina. Ver Difenilamina. Soluo de difenilamina R1. Ver Difenilamina. Soluo de difenilamina R2. Ver Difenilamina. Soluo de difenilcarbazida. Ver Difenilcarbazida. Soluo de 2,7-di-hidroxinaftaleno. Ver 2,7-Di-hidroxinaftaleno. Soluo de diluio de hialuronidase. Misture 100 ml de soluo tampo de fosfato de pH 6,4 R com 100 ml de gua R. Dissolva 0,140 g de gelatina hidrolisada R na soluo a 37C. Conservao: utilize no prazo de 2 h. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R1. Ver Dimetilaminobenzaldedo. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R2. Ver Dimetilaminobenzaldedo. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R6. Ver Dimetilaminobenzaldedo. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R7. Ver Dimetilaminobenzaldedo. Soluo de dimetilaminobenzaldedo R8. Ver Dimetilaminobenzaldedo. Soluo de 4-dimetilaminocinamaldedo. Ver 4-Dimetilaminocinamaldedo. Soluo de dinitrobenzeno. Ver Dinitrobenzeno. Soluo de dinucleotido de nicotinamida-adenina. Ver Dinucleotido de nicotinamida-adenina. Soluo de dioxano. Ver Dioxano. Soluo de dioxano R1. Ver Dioxano. Soluo de ditizona. Ver Ditizona. Soluo de ditizona R2. Ver Ditizona. Soluo de edetato de cobre. A 2 ml de uma soluo de acetato de cobre R a 2 g/l, junte 2 ml de edetato de sdio 0,1 M e complete 50 ml com gua R. 467

4.1.1. Reagentes

Soluo de ster etlico de acetiltirosina 0,2 M. Ver ster etlico de acetiltirosina. Soluo de etoxicrisoidina. Ver Cloridrato de etoxicrisoidina.

Soluo de hidrxido de brio. Ver Hidrxido de brio. Soluo de hidrxido de clcio. Ver Hidrxido de clcio. Soluo de hidrxido de cuprietilenodiamina.

Soluo de fenolftalena. Ver Fenolftalena. Soluo de fenolftalena R1. Ver Fenolftalena. Soluo de ferricianeto de potssio. Ver Ferricianeto de potssio. Soluo de ferriperiodato de potssio. Ver Periodato de potssio.
4. Reagentes

A relao molar entre a etilenodiamina e o cobre de 2,00 0,04. A soluo est disponvel no mercado. Soluo de hidrxido de potssio 0,5 M em lcool a 10 por cento V/V. Ver Hidrxido de potssio. Soluo de hidrxido de sdio. Ver Hidrxido de sdio. Soluo de hidrxido de sdio isenta de carbonato. Ver Hidrxido de sdio. Soluo de hidrxido de tetrabutilamnio a 104 g/l. Ver Hidrxido de tetrabutilamnio. Soluo de hidrxido de tetrabutilamnio a 400 g/l. Ver Hidrxido de tetrabutilamnio. Soluo de hidrxido de tetraetilamnio. C8H21NO. (Mr 147,3). Qualidade apropriada para cromatografia lquida. Apresentado na forma de soluo a 200 g/l. Aspecto: lquido incolor, fortemente alcalino.
20 d20 : cerca de 1, 10.

Soluo de ferrocianeto de potssio. Ver Ferrocianeto de potssio. Soluo de fixao. A 250 ml de metanol R junte 0,27 ml de formaldedo R e complete 500,0 ml com gua R. Soluo de fixao para focalizao isoelctrica em gel de poliacrilamida. Soluo contendo 35 g de cido sulfossaliclico R e 100 g cido tricloroactico R por litro de gua R. Soluo de floroglucina. Ver Floroglucina. Soluo de formaldedo. Ver a monografia Soluo de formaldedo a 35 por cento. Soluo de formaldedo a 35 por cento. Ver a monografia Soluo de formaldedo a 35 por cento. Soluo de fosfato dissdico. Ver Fosfato dissdico. Soluo de fosfato monopotssico 0,2 M. Ver Fosfato monopotssico. Soluo de ftalato cido de potssio 0,2 M. Ver Ftalato cido de potssio. Soluo de fucsina descorada. Ver Fucsina bsica. Soluo de fucsina descorada R1. Ver Fucsina bsica. Soluo de glioxal. Soluo de glioxal a cerca de 40 por cento m/m. Doseamento. Num balo de fecho hermtico introduza 1,000 g da amostra, 20 ml de uma soluo de cloridrato de hidroxilamina R a 70 g/l e 50 ml de gua R. Aps 30 min, junte 1 ml de indicador misto de vermelho de metilo R e titule com hidrxido de sdio 1 M at viragem de vermelho para verde. Efectue um ensaio em branco. 1 ml de hidrxido de sdio 1 M corresponde a 29,02 mg de glioxal (C2H2O2). Soluo de goma arbica. Ver Goma arbica. Soluo de hemoglobina. Ver Hemoglobina. Soluo de hidrato de cloral. Ver Hidrato de cloral. Soluo de hidroquinona. Ver Hidroquinona. 468

n 20: cerca de 1,372. D Soluo de hidrxido de tetrametilamnio. Ver Hidrxido de tetrametilamnio. Soluo de hipobromito de sdio. Num banho de gua com gelo, misture 20 ml de soluo concentrada de hidrxido de sdio R e 500 ml de gua R. Junte 5 ml de soluo de bromo R e misture suavemente at dissoluo. Prepare extemporaneamente. Soluo de histamina. Ver Dicloridrato de histamina ou Fosfato de histamina. Soluo de indicadores BRP. Ver Soluo de indicadores BVF. Soluo de indicadores BVF. Dissolva 0,1 g de azul de bromotimol R, 20 mg de vermelho de metilo R e 0,2 g de fenolftalena R em lcool R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Soluo de iodeto de potssio. Ver Iodeto de potssio. Soluo de iodeto de potssio iodada. Ver Iodeto de potssio. Soluo de iodeto mercuriopotssico. Ver Soluo de tetraiodomercurato de potssio. Soluo de iodo R1. Ver Iodo. Soluo de iodo R2. Ver Iodo. Soluo de iodo R3. Ver Iodo. Soluo de iodo R4. Ver Iodo. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Soluo de iodobismutato de potssio. A 0,85 g de subnitrato de bismuto R junte 40 ml de gua R, 10 ml de cido actico glacial R e 20 ml de uma soluo de iodeto de potssio a 400 g/l. Soluo de iodobismutato de potssio R1. Dissolva 100 g de cido tartrico R em 400 ml de gua R e junte 8,5 g de subnitrato de bismuto R. Agite durante 1 h, junte 200 ml de uma soluo de iodeto de potssio R a 400 g/l e misture bem. Deixe em repouso durante 24 h e filtre. Conservao: ao abrigo da luz Soluo de iodobismutato de potssio R2. Soluo-me. Prepare uma suspenso de 1,7 g de subnitrato de bismuto R e 20 g de cido tartrico R em 40 ml de gua R. Junte 40 ml de uma soluo de iodeto e potssio R a 400 g/l e agite durante 1 h. Filtre. Conservao: em frascos castanhos, durante vrios dias. Soluo para pulverizar. Misture imediatamente antes de utilizar 5 ml da soluo-me com 15 ml de gua R. Soluo de iodobismutato de potssio R3. Dissolva 0,17 g de subnitrato de bismuto R numa mistura de 2 ml de cido actico glacial R e 18 ml de gua R. Junte 4 g de iodeto de potssio R e 1 g de iodo R e complete 100 ml com cido sulfrico diludo R. Soluo de iodobismutato de potssio R4. Dissolva 1,7 g de subnitrato de bismuto R em 20 ml de cido actico glacial R. Junte 80 ml de gua destilada R, 100 ml de uma soluo de iodeto de potssio R a 400 g/l, 200 ml de cido actico glacial R e complete 1 000 ml com gua destilada R. Misture 2 volumes desta soluo com 1 volume de uma soluo de cloreto de brio R a 200 g/l. Soluo diluda de iodobismutato de potssio. Dissolva 100 g de cido tartrico R em 500 ml da gua R e junte 50 ml de soluo de iodobismutato de potssio R1. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de molibdato de amnio. Ver Molibdato de amnio. Soluo de molibdato de amnio R2. Ver Molibdato de amnio. Soluo de molibdato de amnio R3. Ver Molibdato de amnio. Soluo de molibdato de amnio R4. Ver Molibdato de amnio. Soluo de molibdato de amnio R5. Ver Molibdato de amnio. Soluo de naftarsona. Ver Naftrasona. Soluo de -naftol. Ver -Naftol. Soluo de -naftol. Ver -Naftol. Soluo de -naftol R1. Ver -Naftol. Soluo de naftolbenzena. Ver Naftolbenzena. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Soluo de negro de amido 10B. Ver Negro de amido 10B. Soluo de ninidrina. Ver Ninidrina. Soluo de ninidrina R1. Ver Ninidrina. Soluo de ninidrina R2. Ver Ninidrina. Soluo de ninidrina R3. Ver Ninidrina. Soluo de nitrato de chumbo. Ver Nitrato de chumbo. Soluo de nitrato de lantnio. Ver Nitrato de lantnio. Soluo de nitrato de magnsio. Ver Nitrato de magnsio. Soluo de nitrato de magnsio R1. Ver Nitrato de magnsio. Soluo de nitrato de prata R1. Ver Nitrato de prata. Soluo de nitrato de prata R2. Ver Nitrato de prata. Soluo de nitrato de prata em piridina. Ver Nitrato de prata. Soluo de nitrato de zirconilo. Ver Nitrato de zirconilo. Soluo de nitrito de sdio. Ver Nitrito de sdio. Soluo de nitrobenzaldedo. Ver Nitrobenzaldedo. Soluo de nitrosodipropilamina. Ver Nitrosodipropilamina. Soluo de oxalato de amnio. Ver Oxalato de amnio. Soluo de xido de etileno. Ver xido de etileno. Soluo de xido de etileno R1. Ver xido de etileno. Soluo de xido de etileno R2. Ver xido de etileno. Soluo de xido de etileno R3. Ver xido de etileno. Soluo de xido de etileno R4. Ver xido de etileno. Soluo de xido de etileno R5. Ver xido de etileno. Soluo de paragem. Ver cido actico glacial. Soluo de para-rosanilina, descorada. Ver Cloridrato p-rosanilina Soluo de penicilinase. Dissolva 10 g de hidrolisado de casena, 2,72 g de fosfato monopotssico R e 5,88 g de citrato de sdio R em 200 ml de gua R, ajuste para pH 7,2 com uma soluo de hidrxido de sdio R a 200 g/l e complete 1 000 ml com gua R. Dissolva 0,41 g de sulfato de magnsio R em 5 ml de gua R, junte 1 ml de uma soluo de sulfato ferroso e de amnio R a 1,6 g/l e complete 10 ml com gua R. Esterilize as 2 solues em autoclave, arrefea, misture, reparta por camada fina em matrases e inocule Bacillus cereus (NCTC n. 9 946). Deixe em repouso a 18-37C at aos primeiro sinais de crescimento e, depois, mantenha-os a 35-37C durante 16 h, agitando continuamente, para assegurar o arejamento. Centrifugue e esterilize o lquido sobrenadante, por filtrao por membrana. Teor: no mnimo, 0,4 microcatal, determinado em 1,0 ml da amostra (corresponde a uma hidrlise de, pelo menos, 500 mg 469
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

de benzilpenicilina em cido benzilpenicilico por hora), a 30C e a pH 7, desde que a concentrao em benzilpenicilina no desa abaixo do nvel necessrio para a saturao enzimtica (a constante de Michaelis, para a benzilpenicilina, na soluo , aproximadamente, 12 m/ml). Esterilidade (2.6.1). A amostra satisfaz ao ensaio de esterilidade. Conservao: a uma temperatura de 0-2C. Utilize no prazo de 2-3 dias. No estado liofilizado, a substncia pode ser conservada durante vrios meses, em ampolas de vidro fechadas. Soluo de perclorato de hlmio. Ver xido de hlmio. Soluo de periodato de sdio. Ver Periodato de sdio. Soluo de permanganato de potssio. Ver Permanganato de potssio. Soluo de perxido de hidrognio a 3 por cento. Ver a monografia Soluo de perxido de hidrognio a 3 por cento (gua oxigenada). Soluo de perxido de hidrognio a 30 por cento. Ver a monografia Soluo de perxido de hidrognio a 30 por cento (gua oxigenada concentrada). Soluo de piridilazonaftol. Ver Piridilazonaftol. Soluo de piroantimoniato de potssio. Ver Piroantimoniato de potssio. Soluo de plumbito de potssio. Dissolva 1,7 g de acetato de chumbo R, 3,4 g de citrato de potssio R e 50 g de hidrxido de potssio R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Soluo de prpura de bromocresol. Ver Prpura de bromocresol. Soluo de prpura de m-cresol. Ver Prpura de m-cresol. Soluo de reinecato de amnio. Ver Reinecato de amnio. Soluo de p-rosanilina, descorada. Ver Cloridrato de p-rosanilina. Soluo de salicilato de ferro. Dissolva 0,1 g de sulfato frrico e de amnio R numa mistura de 2 ml de cido sulfrico diludo R e 48 ml de gua R e complete 100 ml com gua R. Junte 50 ml de uma soluo de salicilato de sdio R a 11,5 g/l, 10 ml de cido actico diludo R e 80 ml de uma soluo de acetato de sdio R a 136 g/l e complete 500 ml com gua R. Utilize uma soluo recentemente preparada. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. Soluo de sal sdico do cido cromotrpico. Ver Sal sdico do cido cromotrpico. Soluo de subacetato de chumbo. Ver Soluo de acetato bsico de chumbo. Soluo de subnitrato de bismuto. Ver Subnitrato de bismuto. Soluo de sulfato de clcio. Ver Sulfato de clcio. Soluo de sulfato de cobre. Ver Sulfato de cobre. Soluo de sulfato de dietilfenilenodiamina. Ver Sulfato de dietilfenilenodiamina. 470
4. Reagentes

Soluo de sulfato frrico e de amnio R2. Ver Sulfato frrico e de amnio. Soluo de sulfato frrico e de amnio R5. Ver Sulfato frrico e de amnio. Soluo de sulfato frrico e de amnio R6. Ver Sulfato frrico e de amnio. Soluo de sulfato ferroso R2. Ver Sulfato ferroso. Soluo de sulfato mercrico. Ver xido mercrico. Soluo de sulfureto de amnio. Faa passar uma corrente de sulfureto de hidrognio R atravs de 120 ml de amnia diluda R1 at saturao. Junte 80 ml de amnia diluda R1. Prepare imediatamente antes da utilizao. Soluo de sulfureto de hidrognio. Ver Sulfureto de hidrognio. Soluo de sulfureto de sdio. Ver Sulfureto de sdio. Soluo de tetrafenilborato de sdio. Ver Tetrafenilborato de sdio. Soluo de tetraiodomercurato de potssio. Dissolva 1,35 g de cloreto mercrico R em 50 ml de gua R. Junte 5 g de iodeto de potssio R e complete 100 ml com gua R. Soluo de tetrxido de smio. Ver Tetrxido de smio. Soluo de timolftalena. Ver Timolftalena. Soluo de tioacetamida. Ver Tioacetamida. Soluo de tiocianato de amnio. Ver Tiocianato de amnio. Soluo de tiocianato mercrico. Ver Tiocianato mercrico. Soluo de tiocianato de potssio. Ver Tiocianato de potssio. Soluo de o-tolidina. Ver o-Tolidina. Soluo de trabalho de bisbenzimida. Ver Bisbenzimida. Soluo de tricloreto de antimnio. Ver Tricloreto de antimnio. Soluo de tricloreto de antimnio R1. Ver Tricloreto de antimnio. Soluo de tricloreto de titnio. Ver Tricloreto de titnio. Soluo de tris(hidroximetil)aminometano. Ver Tris(hidroximetil)aminometano R. Soluo de tris(hidroximetil)aminometano R1. Ver Tris(hidroximetil)aminometano R. Soluo de trombina humana. Ver Trombina humana. Soluo de vanadato de amnio. Ver Vanadato de amnio. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Soluo de verde de bromocresol. Ver Verde de bromocresol. Soluo de verde de bromocresol-vermelho de metilo. Ver Verde de bromocresol. Soluo de verde de malaquite. Ver Verde de malaquite. Soluo de vermelho de cresol. Ver Vermelho de cresol. Soluo de vermelho de fenol. Ver Vermelho de fenol. Soluo de vermelho de fenol R2. Ver Vermelho de fenol. Soluo de vermelho de fenol R3. Ver Vermelho de fenol. Soluo de vermelho de metilo. Ver Vermelho de metilo. Soluo de vermelho de quinaldina. Ver Vermelho de quinaldina. Soluo de vermelho de rutnio. Ver Vermelho de rutnio. Soluo de vermelho do Congo. Ver Vermelho do Congo. Soluo de violeta de cristal. Ver Violeta de cristal. Soluo de xantidrol. Ver Xantidrol. Soluo descorada de p-rosanilina. Ver Cloridrato de p-rosanilina. Soluo diluda de hidrxido de sdio. Ver Hidrxido de sdio. Soluo diluda de hidrxido de tetrametilamnio. Ver Hidrxido de tetrametilamnio. Soluo diluda de iodobismutato de potssio. Ver Soluo de iodobismutato de potssio. Soluo diluda de perxido de hidrognio. Ver a monografia Soluo de perxido de hidrognio a 3 por cento (gua oxigenada). Soluo do factor V da coagulao. Prepare pelo mtodo seguinte ou por qualquer outro apropriado, que exclua a presena do factor VIII. Prepare o factor V a partir de plasma bovino fresco oxalatado, fraccionando a 4C com uma soluo saturada de sulfato de amnio R preparada a 4C. Retire a fraco que precipita entre 38 por cento e 50 por cento de saturao (fraco que contm o factor V sem contaminao significativa pelo factor VIII). Elimine o sulfato de amnio por dilise e dilua a soluo com uma soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l de modo a obter uma soluo que contenha 10 por cento a 20 por cento da quantidade do factor V presente no plasma humano normal fresco. Determinao do ttulo em factor V. Efectue 2 diluies da amostra na soluo tampo de imidazol de pH 7,3 R: uma contendo 1 volume da amostra e 10 volumes da soluo tampo e outra contendo 1 volume da amostra e 20 volumes da soluo tampo. Efectue o ensaio sobre cada diluio: misture 0,1 ml de substrato de plasma deficiente em factor V R, 0,1 ml da soluo problema, 0,1 ml de reagente de tromboplastina R e 0,1 ml de uma soluo de cloreto de clcio R a 3,5 g/l, anotando o tempo de coagulao, ou seja, o intervalo entre o momento de adio da soluo de cloreto de clcio e a primeira indicao da formao de fibrina. Observe visualmente ou com a ajuda de um aparelho apropriado. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Determine, em duplicado e nas mesmas condies, os tempos de coagulao de 4 diluies de plasma humano normal na soluo tampo de imidazol de pH 7,3 R, razo de, respectivamente, 1 volume em 10 volumes (equivalente a 100 por cento do factor V), 1 volume em 50 volumes (20 por cento), 1 volume em 100 volumes (10 por cento) e 1 volume em 1 000 volumes (1 por cento). Determine a mdia dos tempos de coagulao para cada diluio de plasma humano em relao percentagem equivalente de factor V e, utilizando papel logartmico, calcule, por interpolao, a percentagem do factor V para as 2 diluies. A mdia dos 2 resultados corresponde percentagem do factor V na soluo problema.
4. Reagentes

Conservao: congele a soluo e mantenha-a a uma temperatura igual ou inferior a -20C. Soluo do factor Xa da coagulao bovina. Ver Factor Xa da coagulao bovina. Soluo elementar de referncia para espectrometria atmica a 1,000 g/l. Soluo preparada em meio geralmente cido, a partir do elemento ou de um sal do elemento, cujo ttulo mnimo de 99,0 por cento. A quantidade por litro da soluo superior a 0,995 g durante o prazo de validade, enquanto o recipiente no for aberto. Rotulagem: no rtulo indica-se o elemento ou o seu sal e as caractersticas do solvente final (natural e acidificado, etc.). Soluo fosfrica de permanganato de potssio. Ver Permanganato de potssio. Soluo fosfrica de vanilina. Ver Vanilina. Soluo-me de bisbenzimida. Ver Bisbenzimida. Soluo-me de dioxano. Ver Dioxano. Soluo-me de xido de etileno. Ver xido de etileno. Soluo-me de xido de etileno R1. Ver xido de etileno. Soluo metanlica de hidrxido de sdio. Ver Hidrxido de sdio. Soluo metanlica de hidrxido de sdio R1. Ver Hidrxido de sdio. Soluo metanlica de tricloreto de boro. Ver Tricloreto de boro. Soluo metanlica de trifluoreto de boro. Ver Trifluoreto de boro. Soluo metanlica saturada de bicarbonato de potssio. Ver Bicarbonato de potssio. Soluo metanlica saturada de carbonato cido de potssio. Ver Bicarbonato de potssio. Soluo ntrica de mercrio. Ver Mercrio. Soluo padro de diclorofenolindofenol. Ver Sal sdico de diclorofenolindofenol. Soluo padro para o micromtodo da gua. Soluo padro disponvel no mercado para titulao coulo471

4.1.1. Reagentes

mtrica. Contm um teor de gua certificado num solvente adequado. Solues para ensaio de eficcia de papel para cromatografia. Soluo problema (a). Soluo injectvel de pertecnetato (99mTc) de sdio (obtido por ciso) ou soluo injectvel de pertecnetato (99mTc) de sdio (no obtido por ciso). Soluo problema (b). Numa ampola fechada misture 100 l de uma soluo de cloreto estanosso R a 5 g/l em cido clordrico 0,05 M com 100 Mbq a 200 Mbq de soluo injectvel de pertecnetato (99mTc) de sdio (obtido por ciso) ou de soluo injectvel de pertecnetato (99mTc) de sdio (no obtido por ciso), num volume que no exceda 2 ml.
4. Reagentes

Acidez. A 10 ml da soluo, junte 0,05 ml de soluo de alaranjado de metilo R. A viragem do indicador necessita entre 5,0 ml e 6,25 ml de hidrxido de sdio 1 M. Substituto de plaquetas. A uma quantidade entre 0,5 g e 1 g de fosfolpidos junte 20 ml de acetona R, e agite a mistura frequentemente durante 2 h. Centrifugue durante 2 min e elimine o lquido sobrenadante. Seque o resduo com auxlio de uma trompa de gua, junte 20 ml de clorofrmio R e agite durante 2 h. Filtre a presso reduzida e suspenda o resduo obtido em 5 ml a 10 ml de uma soluo de cloreto de sdio a 9 g/l. Determinao da actividade do factor IX. Prepare uma diluio numa soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l, tal que a diferena entre os tampos de coagulao das diluies sucessivas da preparao de referncia seja cerca de 10 s. Conservao: as suspenses diludas podem ser usadas durante as 6 semanas que se seguem preparao, se conservadas a uma temperatura de -30C. Substrato cromforo R1. Dissolva uma quantidade de dicloridrato de N- -benziloxicarbonil-D-arginil-L-glicil-L-arginina-4-nitroanilida em gua R, at obter uma soluo 0,003 M. Antes de utilizar nas aferies, dilua com soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-EDTA de pH 8,4 R at obter uma soluo 0,0005 M. Substrato cromforo R2. Dissolva uma quantidade de dicloridrato de D-fenilalanil-L-pipecolil-L-arginina-4-nitroanilida em gua R, at obter uma soluo 0,003 M. Antes de utilizar nas aferies, dilua com soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-EDTA de pH 8,4 R at obter uma soluo 0,0005 M. Substrato cromforo R3. Dissolva uma quantidade de dicloridrato de D-valil-leucil-lisil-4-nitroanilida em gua R, at obter uma soluo 0,003 M. Substrato de plasma. Separe o plasma do sangue humano ou bovino colhido em 1/9 do seu volume de uma soluo de citrato de sdio R a 38 g/l ou em 2/7 do seu volume de uma soluo contendo 20 g/l de citrato cido de sdio R e 25 g/l de glucose R. No primeiro caso, o substrato deve ser preparado no dia da colheita do sangue; no ltimo caso, o substrato de plasma pode ser preparado nos 2 dias que se seguem colheita. Conservao: a uma temperatura de -20C. Substrato de plasma R1. Utilize equipamento hidrfobo fabricado em material plstico apropriado ou vidro siliconado para colheita e manipulao do sangue. De um nmero adequado (5, pelo menos) de carneiros, vivos ou no momento do abate, recolha um volume apropriado sangue de cada um ( considerado como apropriado um volume de 285 ml de sangue colhido sobre 15 ml de soluo coagulante). A recolha feita por meio de uma agulha adaptada a uma cnula com um comprimento suficiente para atingir o fundo do recipiente colector. Rejeite os primeiros mililitros e recolha unicamente o sangue que escoar livremente. Misture o sangue com uma quantidade suficiente de soluo anticoagulante contendo 8,7 g FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Soluo para ensaio de eficcia para CCF. Prepare uma mistura de 1,0 ml de cada uma das seguintes solues: soluo de vermelho do Sudo G R a 0,5 g/l em tolueno R, soluo extempornea de alaranjado de metilo R a 0,5 g/l em etanol R, soluo de verde de bromocresol R a 0,5 g/l em acetona R e soluo de vermelho de metilo R a 0,25 g/l em acetona R. Complete 10,0 ml com acetona R. Soluo saturada, fria, de cido brico. Ver cido brico. Soluo saturada de cloreto de sdio. Ver Cloreto de sdio. Soluo saturada de iodeto de potssio. Ver Iodeto de potssio. Soluo sulfrica de cido oxlico. Ver cido oxlico. Soluo sulfrica de dinitrofenil-hidrazina. Ver Dinitrofenil-hidrazina. Soluo sulfrica de fenil-hidrazina. Ver Cloridrato de fenil-hidrazina. Soluo sulfrica de pentxido de divandio. Ver Pentxido de divandio. Solvente vermelho 1. Ver Vermelho do Sudo G. Sorbitol. Ver a monografia Sorbitol. Soro anti-rbico (conjugado fluorescente de). Ver Conjugado fluorescente de soro anti-rbico. Subacetato de chumbo (soluo de). Ver Soluo de acetato bsico de chumbo. Subnitrato de bismuto. [4BiNO3(OH)2,BiO(OH)]. (Mr 1462). Aspecto: p branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. Subnitrato de bismuto R1. Teores: bismuto: 71,5 por cento a 74 por cento de bismuto (Bi); nitrato: 14,5 por cento a 16,5 por cento, expresso em pentxido de azoto (N2O5). Soluo de subnitrato de bismuto. Dissolva 5 g de subnitrato de bismuto R1 numa mistura de 8,4 ml de cido ntrico R e 50 ml de gua R e complete 250 ml com gua R. Filtre, se necessrio. 472

4.1.1. Reagentes

de citrato de sdio R e 4 mg de aprotinina R em 100 ml de gua R para obter uma proporo final de 19 volumes de sangue para 1 volume de soluo anticoagulante. Durante e, imediatamente aps a colheita, imprima ao recipiente um movimento rotatrio a fim de que a mistura se faa sem formao de espuma. Logo que termine a colheita feche o balo e deixe arrefecer a 10-15C. Depois do arrefecimento rena o contedo de todos os frascos, excepo daqueles que apresentarem sinais de evidente hemlise ou coagulao, e mantenha o sangue colhido a 10-15C. O mais cedo possvel e dentro das 4 h seguintes colheita, centrifugue o sangue colhido a 1 000-2 000 g a 10-15C, durante 30 min. Separe o lquido sobrenadante e centrifugue-o a 5 000 g,, durante 30 min. Se necessrio, faa uma centrifugao mais rpida, por exemplo, a 20 000 g, durante 30 min, para clarificar o plasma (no utilize processos de filtrao). Separe os lquidos sobrenadantes e, imediatamente, misture cuidadosamente e distribua o substrato de plasma por pequenos recipientes, que se rolham no fim da operao, em quantidades suficientes que permitam uma titulao completa da heparina (por exemplo, 10 ml a 30 ml). Imediatamente congele rapidamente a uma temperatura inferior a -70C (por exemplo, mergulhando os recipientes em azoto lquido) e conserve a uma temperatura inferior a -30C. O plasma preparado nestas condies pode ser utilizado como substrato de plasma na titulao da heparina se nas condies da titulao se obtiver um tempo de coagulao apropriado ao mtodo de deteco utilizado e se se obtiverem curvas resposta/log dose reprodutveis e com grande inclinao. No momento do emprego descongele uma certa quantidade de substrato de plasma num banho de gua a 37C, misturando lentamente at liquefaco completa. Uma vez liquefeito, o plasma deve ser mantido a 10-20C e utilizado imediatamente. O substrato de plasma descongelado pode ser ligeiramente centrifugado, se necessrio (no utilize processos de filtrao). Substrato de plasma R2. Prepare a partir de sangue humano que tenha um teor de factor IX inferior a 1 por cento do teor normal. Colha o sangue em 1/9 do seu volume de uma soluo de citrato de sdio R a 38 g/l. Conservao: em tubos de material plstico, em pequenas quantidades, a temperatura igual ou inferior a 30C. Substrato de plasma R3. Prepare a partir de sangue humano que tenha um teor de factor XI inferior a 1 por cento do teor normal. Colha o sangue em 1/9 do seu volume de uma soluo de citrato de sdio R a 38 g/l. Conservao: em tubos de material plstico, em pequenas quantidades, a uma temperatura igual ou inferior a -30C. Substrato de plasma deficiente em factor V. Utilize, de preferncia um plasma congenitamente deficiente ou preparado do seguinte modo: Separe do sangue o plasma humano que tenha sido colhido em 1:10 do seu volume de uma soluo de oxalato de sdio R a 13,4 g/l. Incube a 37C durante 24-36 h. Examinado pelo mtodo descrito para a soluo do factor V da coagulao R, FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

o plasma apresenta um tempo de coagulao de 70-100 s. Se o tempo de coagulao for inferior a 70 s, incube o plasma de novo durante 12-24 h. Conservao: em pequenas quantidades, a temperatura igual ou inferior a -20C. Succinato de polietilenoglicol. (C6H8O4)n. (Mr 144,1)n). Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. F: cerca de 102C. Succnico (cido). Ver cido succnico. Suco gstrico artificial. Dissolva 2,0 g de cloreto de sdio R e 3,2 g de p de pepsina R em gua R. Junte 80 ml de cido clordrico 1 M e complete 1 000 ml com gua R. Sudo I. Ver Alaranjado do Sudo. Sudo III. Ver Vermelho do Sudo G. Sudo (alaranjado do). Ver Alaranjado do Sudo. Sudo (vermelho do) G. Ver Vermelho do Sudo G. Sulfamato de amnio. NH2SO3NH4. (Mr 114,1). Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores, higroscpicos. Solubilidade: muito solvel na gua, pouco solvel no lcool. F: cerca de 130C. Conservao: em recipiente estanque. Sulfmico (cido). Ver cido sulfmico. Sulfmico (reagente de cloreto frrico-cido). Ver Cloreto frrico. Sulfanilamida. C6H8N2O2S. (Mr 172,2). 4-Aminobenzenossulfonamida. Aspecto: p branco. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel na gua ebulio, na acetona, ligeiramente solvel no lcool, praticamente insolvel no ter de petrleo. Solvel nas solues diludas dos cidos e nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 165C. Sulfanlico (cido). Ver cido sulfanlico. Sulfanlico (soluo de cido). Ver cido sulfanlico. Sulfanlico (soluo de cido) R1. Ver cido sulfanlico. Sulfanlico (soluo de cido) diazotado. Ver cido sulfanlico. Sulfano (azul de). Ver Azul de sulfano. Sulfatiazol. C9H9N3O2S2. (Mr 255,3). 4-Amino-N-(tiazol-2-il)benzenossulfonamida. 473
4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Aspecto: p ou cristais brancos ou branco-amarelados. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, pouco solvel no lcool, solvel na acetona. Solvel nos cidos minerais diludos e nas solues dos hidrxidos e dos carbonatos dos metais alcalinos. F: cerca de 200C. Sulfato de alumnio e potssio. Ver a monografia Almen. Sulfato de amnio. (NH4)2SO4. (Mr 132,1). Aspecto: cristais incolores ou grnulos brancos. Solubilidade: muito solvel na gua, praticamente insolvel na acetona e no lcool. pH (2.2.3): 4,5 a 6,0 (soluo a 50 g/l em gua isenta de dixido de carbono R). Cinzas sulfricas (2.4.14): no mximo, 0,1 por cento. Sulfato de amnio e crio. (NH4)4Ce(SO4)4,2H2O. (Mr 633). Aspecto: p cristalino amarelo-alaranjado ou cristais alaranjados. Solubilidade: lentamente solvel na gua. Sulfato de brio. Ver a monografia Sulfato de brio. Sulfato de clcio. CaSO4,1/2H2O (Mr 145,1). Aspecto: p branco. Solubilidade: solvel em cerca de 1 500 partes de gua, praticamente insolvel no lcool. Adicionado de metade da sua massa de gua, a amostra transforma-se rapidamente numa massa dura e porosa. Soluo de sulfato de clcio. Agite 5 g de sulfato de clcio R com 100 ml gua R durante 1 h e filtre. Sulfato de crio. Ce(SO4)2,4H2O. (Mr 404,3). Sulfato de crio(IV) tetra-hidratado. Sulfato crico tetra-hidratado. Aspecto: p cristalino ou cristais amarelos a amarelos alaranjados. Solubilidade: muito pouco solvel na gua. Lentamente solvel nos cidos diludos. Sulfato de cetostearilo e sdio. Ver a monografia Sulfato de cetostearilo e sdio. Sulfato de cobre. CuSO4,5H2O. (Mr 249,7). Sulfato de cobre penta-hidratado. Aspecto: p azul ou cristais escuros, lentamente eflorescentes. Solubilidade: muito solvel na gua, pouco solvel no lcool. Soluo de sulfato de cobre. Soluo de sulfato de cobre R a 125 g/l. Soluo cupri-ctrica. Dissolva 25 g de sulfato de cobre R, 50 g de cido ctrico R e 144 g de carbonato de sdio anidro R em gua R e complete 1 000 ml com o mesmo solvente. 474

Soluo cupri-ctrica R1. Dissolva 25 g de sulfato de cobre R, 50 g de cido ctrico R e 144 g de carbonato de sdio anidro R em gua R e complete 1 000 ml com o mesmo solvente. Ajuste a soluo para corresponder s seguintes normas: a) A 25,0 ml do reagente junte 3 g de iodeto de potssio R e 25 ml de uma soluo de cido sulfrico R a 25 por cento m/m, adicionados com precauo e em pequenas quantidades. Titule com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 0,5 ml de soluo de amido R, adicionado prximo do final da titulao. Na titulao gastam-se 24,5 ml a 25,5 ml de tiossulfato de sdio 0,1 M. b) Tome 10,0 ml do reagente, complete 100,0 ml com gua R e misture. Tome 10,0 ml desta soluo, junte 25,0 ml de cido clordrico 0,1 M e aquea em banho de gua durante 1 h. Arrefea, restabelea o volume inicial com gua R e titule com hidrxido de sdio 0,1 M em presena de 0,1 ml de fenolftalena R1. Na titulao gastam-se 5,7 ml a 6,3 ml de hidrxido de sdio 0,1 M. c) Tome 10,0 ml do reagente, complete 100,0 ml com gua R e misture. Titule 10,0 ml desta soluo com cido clordrico 0,1 M em presena de 0,1 ml de soluo de fenolftalena R1. Na titulao gastam-se 6,0 ml a 7,5 ml de cido clordrico 0,1 M. Soluo cupri-tartrica. Soluo I. Dissolva 34,6 g de sulfato de cobre R em gua R e complete 500 ml com o mesmo solvente. Soluo II. Dissolva 173 g de tartarato de sdio e potssio R e 50 g de hidrxido de sdio R em 400 ml de gua R. Aquea ebulio e complete, aps arrefecimento, 500 ml com gua isenta de dixido de carbono R. Misture volumes iguais das 2 solues no momento do emprego. Soluo cupri-tartrica R2. A 50 ml de soluo de carbonato de sdio R1 junte 1 ml de uma soluo de sulfato de cobre R a 5 g/l e a 10 g/l de tartarato de potssio R. Prepare extemporaneamente. Soluo cupri-tartrica R3. Misture volumes iguais de uma soluo de sulfato de cobre R a 10 g/l e uma soluo de tartarato de sdio R a 20 g/l. A 1,0 ml da mistura junte 50 ml de soluo de carbonato de sdio R2. Prepare extemporaneamente. Soluo cupri-tartrica R4. Soluo I. Soluo de sulfato de cobre R a 150 g/l. Soluo II. Dissolva 2,5 g de carbonato de sdio anidro R, 2,5 g de tartarato de sdio e potssio R, 2,0 g de bicarbonato de sdio R e 20,0 g de sulfato de sdio anidro R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Misture a soluo I com a soluo II (1:25 V/V), imediatamente antes do emprego. Sulfato de crmio e potssio. CrK(SO4)2,12H2O. (Mr 499,4). Almen de crmio. Aspecto: cristais grandes, de vermelho violceo a negro. Solubilidade: facilmente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Sulfato de dietilfenilenodiamina. C10H18N2O4S. (Mr 262,3). Sulfato de N,N-dietil-p-fenilenodiamina. Sulfato de N,N-dietilbenzeno-1,4-diamina. Aspecto: p branco ou ligeiramente amarelado. Solubilidade: solvel na gua. F: cerca de 185C, com decomposio. Conservao: ao abrigo da luz. Soluo de sulfato de dietilfenilenodiamina. A 250 ml de gua R junte 2 ml de cido sulfrico R e 25 ml de edetato de sdio 0,02 M. Dissolva nesta soluo 1,1 g de sulfato de dietilfenilenadiamina R e complete 1 000 ml com gua R. Conservao: durante 1 ms, ao abrigo da luz e do calor. No utilize se a soluo no estiver incolor. Sulfato de estreptomicina. Ver a monografia Sulfato de estreptomicina. Sulfato de hidrazina. H6N2O4S. (Mr 130,1). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua fria, solvel na gua a 50C, facilmente solvel na gua ebulio, praticamente insolvel no lcool. Arsnio (2.4.2): no mximo, 1 ppm. 1,0 g da amostra satisfaz ao ensaio limite A. Cinzas sulfricas (2.4.14): no mximo, 0,1 por cento. Sulfato de hiosciamina. Ver a monografia Sulfato de hiosciamina. Sulfato de ltio. Li2SO4,H2O. (Mr 128,0). Sulfato de ltio mono-hidratado. Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Sulfato de magnsio. Ver a monografia Sulfato de magnsio hepta-hidratado. Sulfato de mangansio. MnSO4,H2O. (Mr 169,0). Sulfato de mangansio mono-hidratado. Aspecto: p cristalino ou cristais rosa claro. Solubilidade: facilmente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Perda por calcinao: 10,0 por cento a 12,0 por cento, determinada em 1,000 g da amostra, a 500C. Sulfato de 4-metilaminofenol. C14H20N2O6S. (Mr 344,4). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: muito solvel na gua, pouco solvel no lcool. F: cerca de 260C. Sulfato de nquel. NiSO4,7H2O. (Mr 280,9). Sulfato de nquel hepta-hidratado. Aspecto: p cristalino ou cristais verdes. Solubilidade: facilmente solvel na gua, pouco solvel no lcool. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Sulfato de protamina. Ver a monografia Sulfato de protamina. Sulfato de quinidina. Ver a monografia Sulfato de quinidina. Sulfato de quinina. Ver a monografia Sulfato de quinina. Sulfato de sdio anidro. Ver a monografia Sulfato de sdio anidro. Calcine a 600-700C, nas condies prescritas na monografia Sulfato de sdio anidro. Perda por secagem (2.2.32): no mximo, 0,5 por cento, determinada na estufa a 130C.
4. Reagentes

Sulfato de sdio deca-hidratado. Ver a monografia Sulfato de sdio deca-hidratado. Sulfato de zinco. Ver a monografia Sulfato de zinco hepta-hidratado. Sulfato dipotssico. K2SO4. (Mr 174,3). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: solvel na gua. Sulfato frrico. Fe2(SO4)3,xH2O. Trissulfato de ferro(III) x-hidratado. Aspecto: p branco amarelado, muito higroscpico, decompondo-se ao ar. Solubilidade: pouco solvel na gua e no lcool. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. Sulfato frrico e de amnio. FeNH4(SO4)2,12H2O. (Mr 482,2). Dissulfato de amnio e ferro dodeca-hidratado. Aspecto: cristais violeta plida, eflorescentes. Solubilidade: muito solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Soluo de sulfato frrico e de amnio R2. Soluo de sulfato frrico e de amnio R a 100 g/l. Se necessrio, filtre antes de utilizar. Soluo de sulfato frrico e de amnio R5. Agite 30,0 g de sulfato frrico e de amnio R com 40 ml de cido ntrico R e complete 100 ml com gua R. Se a soluo ficar turva, centrifugue ou filtre. Conservao: ao abrigo da luz Soluo de sulfato frrico e de amnio R6. Dissolva 20 g de sulfato frrico e de amnio R em 75 ml de gua R, junte, arrefecendo, 10 ml de uma soluo de cido sulfrico R a 2,8 por cento V/V e complete 100 ml com gua R. Sulfato frrico penta-hidratado. Fe2(SO4)3, 5H2O. Aspecto: p branco ou amarelado. Sulfato ferroso. Ver a monografia Sulfato ferroso hepta-hidratado. Soluo de sulfato ferroso R2. Dissolva 0,45 g de sulfato ferroso R em 50 ml de cido clordrico 0,1 M e complete 100 ml com gua isenta de dixido de carbono R. Prepare extemporaneamente. 475

4.1.1. Reagentes

Sulfato ferroso e de amnio. Fe(NH4)2(SO4)2,6H2O. (Mr 392,2). Dissulfato de amnio e ferro hexa-hidratado. Aspecto: cristais ou grnulos azul-esverdeados. Solubilidade: facilmente solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Conservao: ao abrigo da luz. Sulfato mercrico (soluo de). Ver xido mercrico. Sulfato monopotssico. KHSO4. (Mr 136,2). Hidrogenossulfato de potssio. Aspecto: cristais incolores, transparentes, higroscpicos. Solubilidade: facilmente solvel na gua, originando uma soluo fortemente cida. Conservao: em recipiente estanque. Sulfato taloso. Tl2SO4. (Mr 504,8). Sulfato de tlio. Aspecto: prismas rombodricos brancos. Solubilidade: pouco solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Sulfito de sdio. Ver a monografia Sulfito de sdio hepta-hidratado. Sulfito de sdio anidro. Ver a monografia Sulfito de sdio anidro. Sulfocrmica (mistura). Ver Mistura sulfocrmica. Sulfomolbdico (reagente) R2. Ver Reagente sulfomolbdico R2. Sulfomolbdico (reagente) R3. Ver Reagente sulfomolbdico R3. Sulfossaliclico (cido). Ver cido sulfossaliclico. Sulfureto de amnio (soluo de). Ver Soluo de sulfureto de amnio. Sulfureto de carbono. CS2 (Mr 76,1). Dissulfureto de carbono. Aspecto: lquido incolor ou amarelado, inflamvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o etanol.
20 d20 : cerca de 1,26.

Sulfureto de hidrognio R1. Teor: no mnimo, 99,7 por cento V/V de H2S. Sulfureto de sdio. Na2S,9H2O. (Mr 240,2). Sulfureto de sdio nono-hidratado. Aspecto: cristais incolores, amarelecendo rapidamente, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua. Conservao: em recipiente estanque. Soluo de sulfureto de sdio. Dissolva, aquecendo, 12 g de sulfureto de sdio R em 45 ml de uma mistura de gua R e glicerina a 85 por cento R (10:29 V/V). Deixe arrefecer e complete 100 ml com a mesma mistura de solventes. Aspecto da soluo: lquido incolor. Soluo de sulfureto de sdio R1. Prepare por um dos seguintes mtodos: dissolva 5 g de sulfureto de sdio R numa mistura de 10 ml de gua R e 30 ml de glicerina R, dissolva 5 g de hidrxido de sdio R numa mistura de 30 ml de gua R e 90 ml de glicerina R. Divida a soluo em 2 pores iguais. Junte, arrefecendo, sulfureto de hidrognio R at saturao e misture a 2. poro. Conservao: em recipiente bem cheio, ao abrigo da luz, durante 3 meses. Sulfrico (cido). Ver cido sulfrico. Sulfrico (cido) diludo. Ver cido sulfrico. Sulfrico (cido) isento de azoto. Ver cido sulfrico. Sulfrico (cido) isento de azoto R1. Ver cido sulfrico. Sulfrico (cido) isento de metais pesados. Ver cido sulfrico. Sulfrico (reagente de cido) e de formaldedo. Ver cido sulfrico. Sulfrico (soluo alcolica de cido). Ver cido sulfrico. Sulfrico (soluo alcolica de cido) 2,5 M. Ver cido sulfrico. Sulfrico (soluo alcolica de cido) 0,25 M. Ver cido sulfrico. Sulfuroso (anidrido). Ver Dixido de enxofre. Suspenso de eritrocitos de coelho. Prepare uma suspenso de eritrocitos de coelho a 1,6 por cento V/V do seguinte modo: desfibrine 15 ml de sangue fresco de coelho agitando com esferas de vidro; centrifugue a 2000 g durante 10 min; lave os eritrocitos 3 vezes com 30 ml de uma soluo de cloreto de sdio R a 9g/l de cada vez; tome 1,6 ml do lquido que contm os eritrocitos e complete 100 ml com soluo tampo de fosfato de pH 7,2 R e soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l (1:9 V/V). Tagatose. C6H12O6. (Mr 180,16). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

Eb: 46-47C. Sulfureto de hidrognio. H2S. (Mr 34,08). Apresenta-se no estado gasoso. Solubilidade: pouco solvel na gua. Soluo de sulfureto de hidrognio. Soluo recentemente preparada de sulfureto de hidrognio R em gua R. Teor: cerca de 0,4 por cento a 0,5 por cento de H2S (soluo saturada a 20C).

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4.1.1. Reagentes

D-lixo-Hexulose.

Aspecto: p granuloso ou cristais brancos. Solubilidade: muito solvel na gua, muito pouco solvel no lcool. Tartarato de potssio e antimnio. C4H4KO7Sb,1/2H2O. (Mr 333,9). Aqua[tartarato(4)-O1,O2,O3]antrimoniato(III) de potssio hemi-hidratado. Aspecto: p granulado branco ou cristais incolores transparentes. Solubilidade: solvel na gua e na glicerina, facilmente solvel na gua ebulio, praticamente insolvel no lcool. A soluo aquosa fracamente cida. Tartarato de racloprida. C19H26Cl2N2O9. (Mr 497,3).
L-Tartarato

Aspecto: p branco. [ ] : -2,3 (soluo a 21,9 g/l).


20 D

F: 134-135C. Talco. Ver a monografia Talco. Taloso (sulfato). Ver Sulfato taloso. Tamis molecular. Tamis molecular composto por aluminossilicato de sdio. Aspecto: partculas esfricas. Porosidade: poros de 0,4 nm com 2 mm de dimetro Tamis molecular para cromatografia. Tamis molecular composto por aluminossilicato de sdio. Nos ensaios em que usado, a dimenso das partculas indicada a seguir ao nome do reagente. Se necessrio indica-se tambm o tamanho das partculas. Tampo concentrado para amostras SDS-PAGE. Dissolva 1,89 g de tris(hidroximetil)aminometano R, 5,0 g de laurilsulfato de sdio R e 50 mg de azul de bromofenol R em gua R; junte 25,0 ml de glicerina R e complete 100 ml com gua R. Ajuste para pH 6,8 (2.2.3) com cido clordrico R e complete 125 ml com gua R. Tampo concentrado para amostras SDS-PAGE em condies redutoras. Dissolva 3,78 g de tris(hidroximetil)aminometano R, 10,0 g de dodecilsulfato de sdio R, 100 mg de azul de bromofenol R e 50,0 ml de glicerina R em 200 ml de gua R. Junte 25,0 ml de mercapto-2-etanol R. Ajuste para pH 6,8 (2.2.3) com cido clordrico R e complete 250,0 ml com gua R. Em vez do mercapto-2-etanol pode usar-se o ditiotreitol como agente redutor. Neste caso, proceda como se indica: dissolva 3,78 g de tris(hidroximetil)aminometano R, 10,0 g de dodecilsulfato de sdio R, 100 mg de azul de bromofenol R e 50,0 ml de glicerina R em 200 ml de gua R. Ajuste para pH 6,8 (2.2.3) com cido clordrico R e complete 250,0 ml com gua R. Imediatamente antes do emprego, junte o ditiotreitol R, de modo a obter uma concentrao final de 100 mM. Tampo para electroforese SDS-PAGE. Dissolva 151,4 g de tris(hidroximetil)aminometano R, 721,0 g de glicina R e 50,0 g laurilsulfato de sdio R em gua R e complete 5 000 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. O pH (2.2.3) da soluo diluda est compreendido entre 8,1 e 8,8. Tnico (cido). Ver cido tnico. Tartarato cido de potssio. C4H5KO6. (Mr 188,2). 2,3-Di-hidroxibutano-1,4-dionato cido de potssio. Aspecto: p cristalino branco ou cristais de incolores a ligeiramente opacos. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel na gua ebulio, muito pouco solvel no lcool. Tartarato de potssio. C4H4K2O6, H2O. (Mr 235,3). (2R,3R)-2,3-Di-hidroxibutano-1,4-dionato dipotssico hemi-hidratado. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

de racloprida.

Aspecto: massa branca, sensvel luz. Solubilidade: solvel na gua. [ ]25: + 0,3 (soluo a 3g/l). D F: cerca de 141C. Tartarato de sdio. C4H4Na2O6,2H2O. (Mr 230,1). (2R,3R)-2,3-Di-hidroxibutanodioato de sdio di-hidratado. Aspecto: cristais brancos ou grnulos. Solubilidade: muito solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Tartarato de sdio e potssio. C4H4KNaO6,4H2O. (Mr 282,2). Aspecto: cristais prismticos. Solubilidade: muito solvel na gua. Tartrico (cido). Ver cido tartrico. Taurodesoxicolato de sdio. C26H44NNaO6S,H2O. (Mr 539,7). 2-[(3,12-di-hidroxi-5-colan-24-ol)amino]etanossulfonato de sdio mono-hidratado. Sal monossdico mono-hidratado do cido 2-[[(3,5,12)-3,12-di-hidroxi-24-oxocolan-24-il]amino]-etanosulfnico. Teor: no mnimo, 94 por cento. Taxifolina. C15H12O7. (Mr 304,3). (2R,3R)-2-(3,4-Di-hidroxifenil)-3,5,7-tri-hidroxi-2,3-di-hidro-4H-1-benzopiran-4-ona. Aspecto: p branco ou quase branco. Solubilidade: pouco solvel no etanol. Absorvncia (2.2.25): a soluo em etanol R apresenta um mximo de absoro em 290 nm. Tebana. C19H21NO3. (Mr 311,4). (5R,9R,13S)-4,5-Epoxi-3,6-dimetoxi-9a-metilmorfina-6,8-dieno. Aspecto: p cristalino branco ou amarelo plido. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no etanol quente e no tolueno. F: cerca de 193C. 477

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas no ensaio de identificao B da monografia pio. Soluo problema. Soluo da amostra a 0,5 g/l. Aplicao: 20 g, em traos de 20 mm 3 mm. Resultado: o cromatograma apresenta uma mancha vermelho-alaranjada ou vermelha com Rf de cerca de 0,5. Tecnazeno. C6HCl4NO2. (Mr 260,9). Eb: cerca de 304C. F: 99-100C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em ciclo-hexano R. Teobromina. Ver a monografia Teobromina. Teofilina. Ver a monografia Teofilina. -Terpineno. C10H16. (Mr 136,2). 1-Isopropil-4-metilciclo-hexa-1,3-dieno. Aspecto: lquido lmpido, quase incolor.
20 d4 : cerca de 0,837.

O terpinen-4-ol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de alfazema. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 98,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. -Terpineol. C10H18O. (Mr 154,2). (RS)-2-(4-Metilciclo-hex-3-enil)-2-propanol (pode conter 1 por cento a 3 por cento de -terpineol). Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool.
20 d20 : cerca de 0,935.

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,483. D [ ]20: cerca de 92,5. D F: cerca de 35C. O -terpineol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de anis. Soluo problema. Soluo da amostra a 100 g/l em hexano R. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 97,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. No considere o pico correspondente ao hexano. Terpinoleno. C10H16. (Mr 136,2). p-Menta-1,4(8)-dieno. 4-Isopropilideno-1-metilciclo-hexeno. Aspecto: lquido lmpido, quase incolor. d 20 : cerca de 0,863. 4 n 20: cerca de 1,488. D Eb: cerca de 184C. O terpinoleno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de melaleuca. Teor: no mnimo, 90 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Terra de infusrios. Aspecto: p branco ou quase branco, finamente granuloso, constitudo por frstulos silicosos de diatomceas fsseis ou pelos seus fragmentos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Identificao: o exame microscpico (500 tificar esta substncia. ) permite iden-

n 20: cerca de 1,478. D Eb: cerca de 174C. O -terpineno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de melaleuca. Teor: no mnimo, 95 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. -Terpineno. C10H16. (Mr 136,2). 1-Isopropil-4-metilciclo-hexa-1,4-dieno. Aspecto: lquido oleoso. d 15: cerca de 0,850. 4 n 15: 1,474 a 1,475. D Eb: 183-186C. O -terpineno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. A amostra. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 93,0 por cento do total dos picos do cromatograma obtido. Terpinen-4-ol. C10H18O. (Mr 154,2). 4-Metil-1-(1-etilmetil)ciclo-hex-3-en-1-ol. p-Ment-1-en-4-ol. Aspecto: lquido oleoso, incolor.
20 d20 : cerca de 0,934.

Terra de infusrios para cromatografia em fase gasosa. Aspecto: p branco ou quase branco, finamente granuloso, constitudo por frstulos silicosos de diatomceas fsseis ou pelos seus fragmentos. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,477. D Eb: 209-212C. 478

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool. Identificao: o exame microscpico (500 tificar esta substncia. ) permite iden-

Tetrabutilamnio (iodeto de). Ver Iodeto de tetrabutilamnio. Tetrabutilamnio (soluo de hidrxido de) a 104 g/l. Ver Hidrxido de tetrabutilamnio. Tetrabutilamnio (soluo de hidrxido de) a 400 g/l. Ver Hidrxido de tetrabutilamnio. Tetractico (cido etilenodinitrilo). Ver cido (etilenodinitrilo)tetractico. Tetraciclina (cloridrato de). Ver Cloridrato de tetraciclina.
4. Reagentes

Purificao: por tratamento com cido clordrico R, seguido de lavagem com gua R. Dimenso das partculas. A fraco da amostra que fica retida num tamis n. 180 no superior a 5 por cento; a fraco da amostra que passa por um tamis n. 125 no superior a 10 por cento. Terra de infusrios para cromatografia em fase gasosa R1. Aspecto, solubilidade, identificao e purificao, como se indica para Terra de infusrios para cromatografia em fase gasosa R. Dimenso das partculas. A fraco da amostra que fica retida num tamis n. 250 no superior a 5 por cento; a fraco da amostra que passa por um tamis n. 180 no superior a 10 por cento. Terra de infusrios para cromatografia em fase gasosa R2. Aspecto, solubilidade, identificao e purificao, como se indica para Terra de infusrios para cromatografia em fase gasosa R. rea especfica do p: cerca de 0,5 m2/g. Dimenso das partculas. A fraco da amostra que fica retida num tamis n. 180 no superior a 5 por cento; a fraco da amostra que passa por um tamis n. 125 no superior a 10 por cento. Terra de infusrios silanizada para cromatografia em fase gasosa. Terra de infusrios para cromatografia em fase gasosa R silanizada pelo dimetildiclorossilano ou por qualquer outro agente silanizante. Terra de infusrios silanizada para cromatografia em fase gasosa R1. Preparada a partir do tijolo refractrio quebrado e silanizado pelo dimetildiclorossilano ou por qualquer outro agente silanizante. Purificao: por tratamento com cido clordrico R, seguido de lavagem com gua R. Testosterona. Ver a monografia Testosterona. Testosterona (propionato de). Ver Propionato de testosterona. Tetraborato de sdio. Ver Borato de sdio. Tetraborato dissdico. Ver Borato de sdio. Tetrabutilamnio (brometo de). Ver Brometo de tetrabutilamnio. Tetrabutilamnio (di-hidrogenofosfato de). Ver Di-hidrogenofosfato de tetrabutilamnio. Tetrabutilamnio (hidrogenossulfato de). Ver Hidrogenossulfato de tetrabutilamnio. Tetrabutilamnio (hidrogenossulfato de) R1. Ver Hidrogenossulfato de tetrabutilamnio. Tetrabutilamnio (hidrxido de). Ver Hidrxido de tetrabutilamnio. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Tetracloreto de carbono. CCl4. (Mr 153,8). Tetraclorometano. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 1,595 a 1,598.

Eb: 76-77C. Tetracloridrato de 3,3-diaminobenzidina. C12H18Cl4N4,2H2O. (Mr 396,1). 3,3,4,4-Bifeniltetramina di-hidratada. Aspecto: p quase branco ou ligeiramente rosado. Solubilidade: solvel na gua. Eb: cerca de 280C, com decomposio. Tetracloroetano. C2H2Cl4. (Mr 167,9). 1,1,2,2-Tetracloroetano. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 1,59.

n 20: cerca de 1,495. D Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 145C e 147C. Tetraclorovinfos. C10H9Cl4O4P. (Mr 366,0). F: cerca de 95C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Tetracos-15-enico (ster metlico do cido). Ver ster metlico do cido tetracos-15-enico. Tetradecano. C14H30. (Mr 198,4). n-Tetradecano. Teor: no mnimo, 99,5 por cento m/m. Aspecto: lquido incolor.
20 d20 : cerca de 0,76.

n 20: cerca de 1,429. D Eb: cerca de 252C. F: cerca de -5C. Tetradecilamnio (brometo de). Ver Brometo de tetradecilamnio. 479

4.1.1. Reagentes

Tetradeuteriodimetilsilapentanoato de sdio. C6H92H4NaO2Si (Mr 172,3). TSP. (2,2,3,3-Tetradeutrio)-4,4-dimetil-4-silapentanoato de sdio. Grau de deuterao: no mnimo, 99 por cento. Aspecto: p cristalino. Solubilidade: facilmente solvel na gua, no etanol e no metanol. F: cerca de 300C. gua e xido de deutrio: no mximo, 0,5 por cento. 2,2,3,3-Tetradeutrio-4,4-dimetil-4-silapentanoato de sdio. Ver Tetradeuteriodimetilsilapentanoato de sdio.
4. Reagentes

Tetra-hidrofurano. C4H8O. (Mr 72,1). xido de tetrametileno. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,89.

Ateno: nunca destile o tetra-hidrofurano se no satisfizer ao ensaio seguinte: Perxidos. Numa proveta com rolha esmerilada de 12 ml de capacidade e cerca de 1,5 cm de dimetro introduza 8 ml de soluo amidada de iodeto de potssio R. Encha-a completamente com a amostra, agite energicamente e deixe em repouso, ao abrigo da luz, durante 30 min. No se desenvolve qualquer colorao. O tetra-hidrofurano utilizado em espectrofotometria satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Transparncia mnima (2.2.25): no mnimo, 20 por cento determinada em 255 nm; no mnimo, 80 por cento determinada em 270 nm; no mnimo, 98 por cento determinada em 310 nm (utilize gua R como lquido de compensao). Tetra-hidrofurano para cromatografia. Satisfaz s exigncias prescritas para o Tetra-hidrofurano R e, igualmente, aos ensaios seguintes: Teor: no mnimo, 99,8 por cento de C4H8O.
20 d4 : 0,8892.

Tetraetilamnio (hidrogenossulfato de). Ver Hidrogenossulfato de tetraetilamnio. Tetraetilamnio (soluo de hidrxido de). Ver Soluo de hidrxido de tetraetilamnio. Tetraetileno pentamina. C8H23N5. (Mr 189,3). 3,6,9-Triazaundadecano-1,11-diamina. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: solvel na acetona. n 20: cerca de 1,506. D Conservao: ao abrigo da humidade e do calor. Tetrafenilborato de sdio. NaB(C6H5)4. (Mr 342,2). Aspecto: p branco a levemente amarelado, volumoso. Solubilidade: facilmente solvel na gua e na acetona. Soluo de tetrafenilborato de sdio. Soluo de tetrafenilborato de sdio R a 10 g/l. Conservao: utilize no prazo de 1 semana. Se necessrio filtre antes de utilizar. Tetra-heptilamnio (brometo de). Ver Brometo de tetra-heptilamnio. Tetra-hexilamnio (brometo de). Ver Brometo de tetra-hexilamnio. Tetra-hexilamnio (hidrogenossulfato de). Ver Hidrogenossulfato de tetra-hexilamnio. Tetra-hidroborato de sdio. NaBH4. (Mr 37,8). Bromidrato de sdio. Aspecto: cristais incolores, higroscpicos. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no etanol anidro, decompondo-se a temperaturas elevadas ou na presena de cidos ou de certos sais metlicos, formando brax e hidrognio. Conservao: em embalagem estanque. Soluo redutora de tetra-hidroborato de sdio. Introduza cerca de 100 ml de gua R num balo marcado de 500 ml. Junte 5,0 g de hidrxido de sdio R em lentilhas e 2,5 g de tetra-hidroborato de sdio R. Agite com agitador mecnico at dissoluo, complete 500,0 ml com gua R e misture. Prepare imediatamente antes do emprego. 480

Eb: cerca de 66C. Tetraiodomercurato de potssio (soluo alcalina de). Ver Soluo alcalina de tetraiodomercurato de potssio. Tetraiodomercurato de potssio (soluo de). Ver Soluo de tetraiodomercurato de potssio. Tetrametilamnio (brometo de). Ver Brometo de tetrametilamnio. Tetrametilamnio (cloreto de). Ver Cloreto de tetrametilamnio Tetrametilamnio (hidrogenossulfato de). Ver Hidrogenossulfato de tetrametilamnio. Tetrametilamnio (hidrxido de). Ver Hidrxido de tetrametilamnio. Tetrametilamnio (soluo de hidrxido de). Ver Hidrxido de tetrametilamnio. Tetrametilamnio (soluo diluda de hidrxido de). Ver Hidrxido de tetrametilamnio. Tetrametilbenzidina. C16H20N2. (Mr 240,3). 3,3,5,5-Tetrametilbifenil-4,4-diamina. Aspecto: p. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, muito solvel no metanol. F: cerca de 169C. 1,1,3,3-Tetrametilbutilamina. C8H19N. (Mr 129,3). 2-Amino-2,4,4-trimetilpentano. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Aspecto: lquido claro, incolor. d : cerca de 0,805.


20 20

n 20: cerca de 1,424. D Eb: cerca de 140C. Tetrametildiaminodifenilmetano. C17H22N2. (Mr 254,4). 4,4-Metilenobis(N,N-dimetilanilina). Aspecto: cristais brancos ou branco-azulados ou escamas. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, pouco solvel no lcool. Solvel nos cidos minerais. F: cerca de 90C. Reagente de tetrametildiaminodifenilmetano. Soluo A. Dissolva 2,5 g de tetrametildiaminodifenilmetano R em 10 ml de cido actico glacial R e junte 50 ml de gua R. Soluo B. Dissolva 5 g de iodeto de potssio R em 100 ml de gua R. Soluo C. Dissolva 0,30 g de ninidrina R em 10 ml de cido actico glacial R e junte 90 ml de gua R. Misture a soluo A com a soluo B e junte 1,5 ml da soluo C. Tetrametiletilenodiamina. C6H16N2. (Mr 116,2). N,N,N,N-Tetrametiletilenodiamina. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: miscvel com a gua e com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,78.

Tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]propanoato] de 2,2-bis(hidroximetil)propano-1,3-diol. Ver Propionato de pentaeritritilo tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]]. Tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]] (propanoato de pentaeritritilo). Ver Propionato de pentaeritritilo tetraquis[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenilo]]. Tetrazlio (azul de). Ver Azul de tetrazlio. Tetrazlio (brometo de). Ver Brometo de tetrazlio. Tetroxalato de potssio. C4H3KO8,2H2O. (Mr 254,2). Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, solvel na gua ebulio, pouco solvel no lcool. Tetrxido de smio. OsO4. (Mr 254,2). Aspecto: massas cristalinas amarelas ou agulhas amarelas claras, higroscpicas, sensveis luz. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. Soluo de tetrxido de smio. Soluo de tetrxido de smio R a 2,5 g/l em cido sulfrico 0,05 M. Tiamazol. C4H6N2S. (Mr 114,2). Metimazol. 1-Metil-1H-imidazol-2-tiol. Aspecto: p cristalino branco ou quase branco. Solubilidade: facilmente solvel na gua, solvel no lcool e no cloreto de metileno. F: cerca de 145C. 2-(2-Tienil)actico (cido). Ver cido 2-(2-tienil)actico. Timina. C5H6N2O2. (Mr 126,1). 5-Metilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona. Aspecto: agulhas curtas ou lminas, incolores. Solubilidade: pouco solvel na gua fria, solvel na gua quente. Solvel nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. Timol. Ver a monografia Timol. O timol utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de hortel-pimenta. Soluo problema. Dissolva 0,1 g da amostra em cerca de 10 ml de acetona R. Teor: a rea do pico principal , no mnimo, 95,0 por cento da rea total dos picos do cromatograma obtido. No considere o pico devido acetona. Timol (azul de). Ver Azul de timol. Timolftalena. C28H30O4. (Mr 430,5). 3,3-Bis(4-hidroxi-5-isopropil-2-fenilmetil)-3H-isobenzofuran-1-ona. Aspecto: p branco ou branco amarelado. 481
4. Reagentes

Aspecto: p cristalino branco.

n 20: cerca de 1,418. D Eb: cerca de 121C. Tetrametilsilano. C4H12Si. (Mr 88,2). TMS. Aspecto: lquido lmpido, incolor. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel na acetona e no lcool.
20 d20 : cerca de 0,64.

n 20: cerca de 1,358. D Eb: cerca de 26C. O tetrametilsilano utilizado em espectrometria de ressonncia magntica nuclear satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: No espectro de ressonncia magntica nuclear de uma soluo da amostra a cerca de 10 por cento V/V em clorofrmio deuterado R, a intensidade de qualquer sinal estranho, exceptuando os resultantes das bandas secundrias de rotao e do clorofrmio, no superior das bandas satlites do carbono-13, localizadas distncia de 59,1 Hz, de cada lado do sinal principal do tetrametilsilano. Tetramina-cobre (soluo amoniacal de). Ver Soluo amoniacal cupri-tetramina. Tetrapropilamnio (cloreto de). Ver Cloreto de tetrapropilamnio. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. Solvel nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. Soluo de timolftalena. Soluo de timolftalena R a 1 g/l em lcool R. Ensaio de sensibilidade. A 0,2 ml da amostra, junte 100 ml de gua isenta de dixido e carbono R. A soluo permanece incolor. A viragem para azul no necessita de mais de 0,05 ml de hidrxido de sdio 0,1 M. Zona de viragem: pH 9,3 (incolor) a pH 10,5 (azul). Timol (soluo de azul de). Ver Azul de timol.
4. Reagentes

Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Aspecto: lquido viscoso, incolor a amarelado.
20 d20 : cerca de 1,18.

3,3-Tiodipropionato de didodecilo. C30H58O4S. (Mr 514,8). Aspecto: p branco, cristalino. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel na acetona e no ter de petrleo, pouco solvel no lcool. F: cerca de 39C. 3,3-Tiodipropionato de dioctadecilo. C42H82O4S. (Mr 683). Aspecto: p branco, cristalino. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no cloreto de metileno, ligeiramente solvel na acetona, no lcool e no ter de petrleo. F: 58-67C. Tiogliclico (cido). Ver cido tiogliclico. Tioglicolato de sdio. C2H3NaO2S. (Mr 114,1). Mercaptoacetato de sdio. Aspecto: p branco granuloso ou cristais, higroscpicos. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no metanol, pouco solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Tiomersal. C9H9HgNaO2S. (Mr 404,8). Mercurotiolato de sdio. 2-[(Etilmercrio)tio]benzoato de sdio. Aspecto: p cristalino, leve, de cor creme. Solubilidade: muito solvel gua, facilmente solvel no lcool. Tiossulfato de sdio. Ver a monografia Tiossulfato de sdio. Tioureia. CH4N2S. (Mr 76,1). Aspecto: p cristalino ou cristais brancos. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: cerca de 178C. Tiramina. C8H11NO. (Mr 137,2). Aminoetilfenol. 4-(2-Aminoetil)fenol. Aspecto: cristais. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, solvel no etanol fervente. F: 164-165C. Tiras-teste para perxidos. Utilize tiras disponveis no mercado com uma escala apropriada abrangendo o intervalo de concentrao em perxidos de 0 ppm a 25 ppm. Tirosina. C9H11NO3. (Mr 181,2). cido 2-amino-3-(4-hidroxifenil)propinico. Aspecto: p cristalino branco ou cristais brancos ou incolores. Solubilidade: pouco solvel na gua, praticamente insolvel na acetona e no etanol. Solvel no cido clordrico diludo e nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Tioacetamida. C2H5NS. (Mr 75,1). Aspecto: p cristalino ou cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua e no lcool. F: cerca de 113C. Reagente de tioacetamida. A 0,2 ml de soluo de tioacetamida R junte 1 ml de uma mistura de 5 ml de gua R, 15 ml de hidrxido de sdio 1 M e 20 ml de glicerina a 85 por cento R. Aquea a banho de gua durante 20 s. Prepare extemporaneamente. Soluo de tioacetamida. Soluo de tioacetamida R a 40 g/l. Tiobarbitrico (cido). Ver cido tiobarbitrico. Tiocianato de amnio. NH4SCN. (Mr 76,1). Aspecto: cristais incolores, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Soluo de tiocianato de amnio. Soluo de tiocianato de amnio R a 76 g/l. Tiocianato de potssio. KSCN. (Mr 97,2). Aspecto: cristais incolores, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua e no lcool. Conservao: em recipiente estanque. Soluo de tiocianato de potssio. Soluo de tiocianato de potssio R a 97 g/l. Tiocianato mercrico. Hg(SCN)2. (Mr 316,7). Di(tiocianato) de mercrio. Aspecto: p branco cristalino. Solubilidade: muito solvel na gua, pouco solvel no lcool, solvel nas solues de cloreto de sdio. Soluo de tiocianato mercrico. Dissolva 0,3 g de tiocianato mercrico R em etanol R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Conservao: utilize no prazo de 1 semana. Tiodietilenoglicol. C4H10O2S. (Mr 112,2). Sulfureto de di(2-hidroxietilo). 482

4.1.1. Reagentes

Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Levodopa. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal. Titnio. Ti. (Ar 47,88). Teor: no mnimo, 99 por cento. Aspecto: metal em p, fio fino (dimetro inferior ou igual a 0,5 mm) ou esponja. F: cerca de 1 668C. Massa volmica: cerca de 4,507 g/cm3.

Toluenossulfonamida. C7H9NO2S. (Mr 171,2). 4-Metilbenzenossulfonamida. p-Toluenossulfonamida. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 136C. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Proceda nas condies prescritas na monografia Tolbutamida. Resultado: o cromatograma obtido apresenta uma nica mancha principal.
4. Reagentes

Titnio (amarelo de). Ver Amarelo de titnio. Titnio (dixido de). Ver Dixido de titnio. Titnio (xido de). Ver Dixido de titnio. Titnio (papel de amarelo de). Ver Amarelo de titnio. Titnio (soluo de amarelo de). Ver Amarelo de titnio. Titnio (soluo de tricloreto de). Ver Tricloreto de titnio. Titnio (tricloreto de). Ver Tricloreto de titnio. Titnio-cido sulfrico (reagente tricloreto de). Ver Tricloreto de titnio. o-Tolidina. C14H16N2. (Mr 212,3). 3,3-Dimetilbenzidina. Teor: no mnimo, 97,0 por cento. Aspecto: p cristalino castanho claro. F: cerca de 130C. Soluo de o-tolidina. Dissolva 0,16 g de o-tolidina R em 30,0 ml de cido actico glacial R, junte 1,0 g de iodeto de potssio R e complete 500,0 ml com gua R. Tolueno. C7H8. (Mr 92,1). Metilbenzeno. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : 0,865 a 0,870.

o-Toluenossulfonamida. C7H9NO2S. (Mr 171,2). 2-Metilbenzenossulfonamida. Aspecto: p cristalino branco. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. Solvel nas solues dos hidrxidos dos metais alcalinos. F: cerca de 156C. p-Toluenossulfonamida. Ver Toluenossulfonamida. Toluenossulfnico (cido). Ver cido toluenossulfnico. Toluidina (azul de). Ver Azul de toluidina. o-Toluidina. C7H9N. (Mr 107,2). 2-Metilanilna. Aspecto: lquido amarelo claro, tornando-se castanho-avermelhado por exposio ao ar e luz. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. Solvel nos cidos diludos.
20 d20 : cerca de 1,01.

n 20: cerca de 1,569. D Eb: cerca de 200C. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. o-Toluidina (cloridrato de). Ver Cloridrato de o-toluidina. p-Toluidina. C7H9N. (Mr 107,2). 4-Metilanilna. Aspecto: escamas ou palhetas brilhantes. Solubilidade: pouco solvel na gua, facilmente solvel na acetona e no lcool. F: cerca de 44C. Tornassol.

Eb: cerca de 110C. Tolueno isento de enxofre. Satisfaz s exigncias prescritas para o Tolueno R e, igualmente, aos ensaios seguintes: Compostos sulfurados. Aquea com refluxo, durante 15 min, 10 ml da amostra com 1 ml de etanol R e 3 ml de soluo de plumbito de potssio R. Deixe em repouso durante 5 min. A fase inferior no enegrece. Substncias aparentadas com o tiofeno. Agite 2 ml da amostra com 5 ml de reagente de isatina R durante 5 min. Deixe em repouso durante 15 min. No se desenvolve colorao azul na fase inferior. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII Schultz n. 1 386. Pigmento preparado a partir de diversas espcies de Rocella, de Lecanora e de outros lquenes. Aspecto: fragmentos azul-anilados. Solubilidade: solvel na gua, praticamente insolvel no lcool. Zona de viragem: pH 5 (vermelho) a pH 8 (azul). Papel de tornassol azul. Ferva 10 partes de tornassol R grosseiramente triturado em 100 partes de lcool R, durante 1 h. Decante e trate o 483

4.1.1. Reagentes

resduo com uma mistura de lcool R e gua R (45:55 V/V). Deixe em contacto durante 2 dias e decante o lquido lmpido. Mergulhe tiras de papel de filtro na soluo e, depois, deixe-as secar. Ensaio de sensibilidade. Mergulhe uma tira de 10 mm 60 mm numa mistura de 10 ml de cido clordrico 0,02 M e 90 ml de gua R. Agite. O papel avermelha em 45 s. Papel de tornassol vermelho. Trate o extracto obtido na preparao de papel de tornassol azul R por cido clordrico diludo R, lanado gota a gota, at viragem para vermelho. Mergulhe tiras de papel de filtro nessa soluo e, depois, deixe-as secar. Ensaio de sensibilidade. Mergulhe uma tira de 10 mm 60 mm numa mistura de 10 ml de hidrxido de sdio 0,02 M e 90 ml de gua R. Agite. O papel azula em 45 s. Tosilarginina (cloridrato do ster metlico de). Ver Cloridrato do ster metlico de tosilarginina. Tosilarginina (soluo de cloridrato do ster metlico de). Ver Cloridrato do ster metlico de tosilarginina. Tosilcloramida sdica. Ver Cloramina Tosilfenilalanilclorometano. C17H18ClNO3S. (Mr 351,9). N-Tosil-L-fenilalanilclorometano. [ ]20: -85 a -90 (soluo a 10 g/l em lcool R). D F: cerca de 105C. A1 por cento : 290 a 320, determinada em 228,5 nm (soluo em 1 cm lcool R). Tosil-lisilclorometano (cloridrato de). Ver Cloridrato de tosil-lisilclorometano. Toxafeno. Mistura de derivados policlorados. F: 65-90C. Utilize uma soluo de referncia certificada de qualidade apropriada a 10 ng/l em trimetilpentano R. Treonina. Ver a monografia Treonina. Triacetina. C9H14O6. (Mr 218,2). Triacetato de propano-1,2,3-triilo. Aspecto: lquido incolor ou amarelado, quase lmpido. Solubilidade: solvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 1,16.

Tributilo (citrato de). Ver Citrato de tributilo. Tricina. C6H13NO5. (Mr 179,2). N-[2-Hidroxi-1,1-bis(hidroximetil)etil]glicina. Qualidade apropriada para electroforese. F: cerca de 183C. Tricloreto de antimnio. SbCl3. (Mr 228,1). Aspecto: cristais incolores ou massas cristalinas transparentes, higroscpicas. Solubilidade: facilmente solvel no etanol. hidrolisado pela gua. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da humidade. Soluo de tricloreto de antimnio. Lave rapidamente 30 g de tricloreto de antimnio R com 2 vezes 15 ml de clorofrmio isento de etanol R. Decante completamente e dissolva de imediato os cristais lavados, aquecendo ligeiramente, em 100 ml de clorofrmio isento de etanol R. Conservao: sobre de alguns gramas de sulfato de sdio anidro R. Soluo de tricloreto de antimnio R1. Soluo I. Dissolva 110 g de tricloreto de antimnio R em 400 ml de cloreto de etileno R. Junte 2 g de xido de alumnio anidro R, misture e filtre por filtro de vidro poroso (40). Complete 500,0 ml com cloreto de etileno R e misture. A absorvncia da soluo (2.2.25), determinada em 500 nm, numa espessura de 2 cm, , no mximo, 0,07. Soluo II. Numa hotte misture 100 ml de cloreto de acetilo R recentemente destilado com 400 ml de cloreto de etileno R. Misture 90 ml da soluo I com 10 ml da soluo II. Conservao: em recipiente de vidro castanho com rolha esmerilada, utilize no prazo de 7 dias. Rejeite a soluo quando corada. Tricloreto de boro. BCl3. (Mr 117,2). Ateno: o tricloreto de boro txico, corrosivo e reage violentamente com a gua. Encontra-se no mercado na forma de solues num solvente apropriado (2-cloroetanol, cloreto de metileno, hexano, heptano, metanol). Gs incolor. Solubilidade: reage violentamente com a gua. n 20: cerca de 1,420. D Eb: cerca de 12,6C. Soluo metanlica de tricloreto de boro. Soluo de tricloreto de boro R a 120 g/l em metanol R. Conservao: ao abrigo da luz, a uma temperatura de -20C, de preferncia em tubos fechados chama. Tricloreto de crmio(III) hexa-hidratado. [(Cr(H2O)4Cl2]Cl,2H2O. (Mr 266,5). Aspecto: p cristalino verde escuro, higroscpico. Conservao: ao abrigo da humidade e dos agentes oxidantes. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

n 20: cerca de 1,43. D Eb: cerca de 260C. Triamcinolona. C21H27FO6. (Mr 394,4). 9-Fluoro-11 ,16 ,17,21-tetra-hidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona. Aspecto: p cristalino. F: 262-263C. Triamcinolona (acetonido de). Ver Acetonido de triamcinolona. 484

4.1.1. Reagentes

Tricloreto de titnio. TiCl3. (Mr 154,3). Cloreto de titnio(III). Aspecto: cristais violeta-avermelhados, deliquescentes. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. F: cerca de 440C. Conservao: em recipiente estanque. Reagente de tricloreto de titnio-cido sulfrico. Misture com cuidado 20 ml de soluo de tricloreto de titnio R com 13 ml de cido sulfrico R. Junte uma quantidade suficiente de soluo concentrada de perxido de hidrognio R para obter colorao amarela. Aquea at desprendimento de vapores branco. Deixe arrefecer. Junte gua R e repita o aquecimento e a adio de gua R at obter uma soluo incolor. Complete 100 ml com gua R. Soluo de tricloreto de titnio. Soluo de tricloreto de titnio R a 150 g/l em cido clordrico R a 100 g/l.
20 d20 : cerca de 1,19.

Tricosanoato de metilo. C24H48O2. (Mr 368,6). ster metlico do cido tricosanico. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: insolvel na gua, solvel no hexano. F: 55-56C. Tridecanoato de metilo. C14H28O2. (Mr 228,4). Aspecto: lquido incolor a ligeiramente amarelado. Solubilidade: solvel no lcool e no ter de petrleo. n 20: cerca de 1,441. D F: cerca de 6C. Tridocosa-hexaenona. C69H98O6. (Mr 1 023,5). Triglicerido do cido docosa-hexaenico (C22:6). Tridocosa-hexaenoato de glicerina. Tri-(todo-Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoato de propano-1,2,3-triilo. Trister do cido (todo-Z)-dodeca-hexaenico com propano-1,2,3-triol. Trietanolamina. Ver a monografia Trolamina. Trietilamina. C6H15N. (Mr 101,2). N,N-Dietiletamina. Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: pouco solvel na gua a temperatura inferior a 18,7C, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,727. 20 d20 : cerca de 0,86.

Tricloroactico (cido). Ver cido tricloroactico. Tricloroactico (soluo de cido). Ver cido tricloroactico. 1,1,1-Tricloroetano. C2H3Cl3. (Mr 133,4). Metilclorofrmio. Aspecto: lquido no inflamvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel na acetona e no metanol.
20 d20 : cerca de 1,34.

n 20: cerca de 1,401. D Eb: cerca de 90C. Trietilenodiamina. C6H12N2. (Mr 112,2). 1,4-Diazobiciclo[2.2.2]octano. Aspecto: cristais muito higroscpicos, sublimando facilmente temperatura ambiente. Solubilidade: facilmente solvel na gua, na acetona e no etanol. Eb: cerca de 174C. F: cerca de 158C. Conservao: em recipiente estanque. Trietilo (fosfonoformiato de). Ver Fosfonoformiato de trietilo. Trifenilmetanol. C19H16O. (Mr 260,3). Trifenilcarbinol. Aspecto: cristais incolores. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, facilmente solvel no lcool. Trifeniltetrazlio (cloreto de). Ver Cloreto de trifeniltetrazlio. Trifeniltetrazlio (soluo de cloreto de). Ver Cloreto de trifeniltetrazlio. Trifluoractico (cido). Ver cido trifluoroactico. 485

n 20: cerca de 1,438. D Eb: cerca de 74C. Tricloroetileno. C2HCl3. (Mr 131,4). Aspecto: lquido incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 1,46.

n 20: cerca de 1,477. D Triclorotrifluoroetano. C2Cl3F3. (Mr 187,4). 1,1,2-Tricloro-1,2,2-trifluoroetano. Aspecto: lquido incolor, voltil. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool. d : cerca de 1,58.
20 20

Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 98 por cento destilam entre 47C e 48C. Tricosano. C23H48. (Mr 324,6). Aspecto: cristais brancos. Solubilidade: insolvel na gua, solvel no hexano. n : cerca de 1,447.
20 D

F: cerca de 48C. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.1. Reagentes

Trifluoractico (anidrido). Ver Anidrido trifluoroactico. Trifluoreto de boro. BF3. (Mr 67,8). Gs incolor. Soluo metanlica de trifluoreto de boro. Soluo de trifluoreto de boro R a 140 g/l em metanol R. Trigonelina (cloridrato de). Ver Cloridrato de trigonelina. Trmero acetaldedo-amnia tri-hidratado. C6H15N3,3H2O. (Mr 183,3). 2,4,6-Trimetil-hexa-hidro-1,3,5-trizina tri-hidratada.
4. Reagentes

20 d20 : cerca de 0,97.

n 20: cerca de 1,38. D Eb12 mm: cerca de 40C. Trimetilsulfnio (hidrxido de). Ver Hidrxido de trimetilsulfnio. 2,4,6-Trinitrobenzenossulfnico (cido). Ver cido 2,4,6-trinitrobenzenossulfnico. Trixido arsenioso. Ver Anidrido arsenioso. Trixido de crmio. CrO3. (Mr 100,0). Aspecto: agulhas ou grnulos vermelho-acastanhado escuro, deliquescentes. Solubilidade: muito solvel na gua. Conservao: em recipiente estanque de vidro. Trixido de diarsnio. Ver Anidrido arsenioso. Trixido de lantnio. La2O3. (Mr 325,8). Aspecto: p amorfo, quase branco. Solubilidade: insolvel na gua. Solvel nas solues diludas dos cidos minerais. Absorve o dixido de carbono do ar. Clcio: no mximo, 5 por cento. Soluo de cloreto de lantnio. A 58,65 g de trixido de lantnio R junte lentamente 100 ml de cido clordrico R. Leva ebulio. Deixe arrefecer e complete 1 000 ml com gua R. Tripotssico (fosfato) tri-hidratado. Ver Fosfato tripotssico tri-hidratado. Tripsina. Enzima proteoltica obtida por activao do tripsinognio extrado do pncreas do boi (Bos taurus L.). Aspecto: p cristalino ou amorfo, branco. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua. Tripsina para cartografia peptdica. Tripsina R altamente purificada que sofreu um tratamento destinado a eliminar a actividade quimotrptica. Triptofano. C11H12N2O2. (Mr 204,2). Aspecto: p cristalino branco a branco-amarelado ou cristais incolores. Solubilidade: pouco solvel na gua, muito pouco solvel no lcool. [ ]20: cerca de -30 (soluo a 10 g/l). D 1,3,5-Tris[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxibenzil]-1,3,5-triazina-2,4,6(1H,3H,5H)-triona. C48H69O6N3. (Mr 784,1). Aspecto: p branco cristalino. F: 218-222C. Triscianoetoxipropano. C12H17N3O3. (Mr 251,3). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

F: 95-97C. 4,4,4-(2,4,6-Trimetilbenzeno-1,3,5-triiltrismetileno)tris[2,6-bis-1,1-dietilmetil)fenol]. Ver 2,2,2,6,6,6-Hexa(1,1-dietilmetil)-4,4,4-[(2,4,6-trimetil-1,3,5-benzenotriiltrismetileno]trifenol. Trimetilpentano. C8H18. (Mr 114,2). Iso-octano. 2,2,4-Trimetilpentano. Aspecto: lquido incolor, inflamvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no etanol.
20 d20 : 0,691 a 0,696.

n 20: 1,391 a 1,393. D Intervalo de destilao (2.2.11): no mnimo, 95 por cento destilam entre 98C e 100C. O trimetilpentano utilizado em espectrofotometria satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Transparncia mnima (2.2.25): 98 por cento, determinada entre de 250 nm e 420 nm (utilize gua R com lquido de compensao). Trimetilpentano R1. Satisfaz s exigncias prescritas para o Trimetilpentano R e, igualmente, ao ensaio seguinte: Absorvncia (2.2.25): no mximo, 0,07 por cento, determinada entre de 220 nm e 360 nm (utilize gua R como lquido de compensao). N,O-bis(Trimetilsilil)acetamida. C8H21NOSi2. (Mr 203,4). Aspecto: lquido incolor.
20 d20 : cerca de 0,83.

N-Trimetilsililimidazol. C6H12N2Si. (Mr 140,3). 1-Trimetilsilimidazol. Aspecto: lquido incolor, higroscpico. d : cerca de 0,96.
20 20

n 20: cerca de 1,48. D Conservao: em recipiente estanque. N,O-bis(Trimetilsilil)trifluoroacetamida. C8H18F3NOSi2. (Mr 257,4). BSTFA. Aspecto: lquido incolor. 486

4.1.1. Reagentes

1,2,3-Tris(2-cianoetoxi)propano. Utilizado como fase estacionria em cromatografia em fase gasosa. Aspecto: lquido viscoso, amarelo acastanhado. Solubilidade: solvel no metanol. d : cerca de 1,11.
20 20

Conservao: armazenado no frigorfico, conserva a actividade durante vrios dias. Pode adicionar-se cresol R, na quantidade de 3 g/l, como antimicrobiano. Tujona. C10H16O. (Mr 152,2). 4-Metil-1-(1-etilmetil)biciclo[3.1.0]hexan-3-ona. Aspecto: lquido incolor ou quase incolor. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool e em numerosos solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 0,925.

Viscosidade (2.2.9): cerca de 172 mPas. Tris[2,4-di(1,1-dimetiletil)fenil] (fosfito de). Ver Fosfito de tris[2,4-di(1,1-dimetiletil)fenil]. 1,3,5-Tris[3,5-di(1,1-dimetiletil)-4-hidroxibenzil]-1,3,5-triazina-2,4,6(1H, 3H,5H)-triona. Ver 1,3,5-Tris[3,5-bis -(1,1-dimetiletil)-4-hidroxibenzil]-1,3,5-triazina-2,4,6(1H,3H,5H)-triona. Tris(hidroximetil)aminometano. Ver a monografia Trometamol. Soluo de tris(hidroximetil)aminometano. Soluo de tris(hidroximetil)aminometano R a 24,22 g/l. Soluo de tris(hidroximetil)aminometano R1. Dissolva 60,6 mg de tris(hidroximetil)aminometano R e 0,234 g de cloreto de sdio R em gua R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C. Utilize no prazo de 3 dias. Trissdico (fosfato) dodeca-hidratado. Ver Fosfato trissdico dodeca-hidratado. Trombina bovina. Preparao de uma enzima obtido a partir do plasma bovino, que transforma o fibrinognio em fibrina. Aspecto: p branco amarelado. Conservao: a uma temperatura inferior a 0C. Trombina humana. Trombina humana seca. Preparao de uma enzima que transforma o fibrinognio humano em fibrina. obtida a partir de plasma humano lquido e pode ser preparada por precipitao com sais apropriados e solventes orgnicos em condies controladas de pH, de concentrao inica e de temperatura. Aspecto: p branco amarelado. Solubilidade: facilmente solvel numa soluo de cloreto de sdio a 9 g/l, dando uma soluo turva amarelo claro. Conservao: em recipiente estril, em atmosfera de azoto, ao abrigo da luz, a uma temperatura inferior a 25C. Soluo de trombina humana. Reconstitua, segundo as indicaes do fabricante, e dilua com soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-cloreto de sdio de pH 7,4 R at obter uma soluo a 5 UI/ml. Tromboplastina. Agite 1,5 g de p de crebro de boi, seco com acetona R, com 60 ml de gua R a 50C, durante 10-15 min. Centrifugue a 1 500 r/min, durante 2 min e decante o lquido sobrenadante. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

n 20: cerca de 1,455. D Eb: cerca de 200C. Tungstato de sdio. Na2WO4,2H2O. (Mr 329,9). Tungstato de sdio di-hidratado. Aspecto: p cristalino branco ou cristais incolores. Solubilidade: facilmente solvel na gua, formando uma soluo lmpida, praticamente insolvel no lcool. Umbeliferona. C9H6O3. (Mr 162,1). 7-Hidroxicumarina. 7-Hidroxi-2H-1-benzopiran-2-ona. Aspecto: agulhas obtidas por cristalizao, da gua R. F: 225-228C. Ureia. Ver a monografia Ureia. Uridina. C9H12N2O6. (Mr 244,2). 1- -D-Ribofuranosiluracilo. Aspecto: p cristalino, branco ou quase branco. F: cerca de 165C. Urslico (cido). Ver cido urslico. Valrico (cido). Ver cido valrico. Valenceno. C15H24. (Mr 204,4). 4 H,5 -Eremofila-1(10),11-dieno. (1R,7R,8aS)-1,8a-Dimetil-7-(1-metiletenil)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octa-hidronaftaleno. Aspecto: lquido oleoso incolor ou amarelo plido. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. d 20: cerca de 0,918. 4 n 20: cerca de 1,508. D Eb: 123C. O valenceno utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de laranja doce. Teor: no mnimo, 90 por cento calculado pelo mtodo de normalizao. Vanadato de amnio. NH4VO3. (Mr 117,0). Trioxovanadato(V) de amnio. Aspecto: p cristalino branco ou levemente amarelado. 487
4. Reagentes

[ ]20: cerca de -15. D

4.1.1. Reagentes

Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel na amnia diluda R1. Soluo de vanadato de amnio. Dissolva 1,2 g de vanadato de amnio R em 95 ml de gua R e complete 100 ml com cido sulfrico R. Vanilina. Ver a monografia Vanilina. Reagente de vanilina. A 100 ml de uma soluo de vanilina R a 10 g/l em lcool R, junte gota a gota e cautelosamente, 2 ml de cido sulfrico R. Conservao: utilize no prazo de 48 h. Soluo fosfrica de vanilina. Dissolva 1,0 g de vanilina R em 25 ml de lcool R. Junte 25 ml de gua R e 35 ml de cido fosfrico R. Vaselina (leo de). Ver Parafina lquida. Vaselina branca. Mistura semi-slida de hidrocarbonetos obtidos a partir do petrleo e descorados. Solubilidade: praticamente insolvel na gua e no lcool, solvel no ter de petrleo R1, dando solues, por vezes, opalescentes. Verbenona. C10H14O. (Mr 150,2). (1S,5S)-4,6,6-Trimetilbiciclo[3.1.1]hept-3-en-2-ona. Aspecto: leo de cheiro caracterstico. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel nos solventes orgnicos.
20 d20 : cerca de 0,978.

Ensaio de sensibilidade. A 0,2 ml da amostra junte 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R. A soluo azul. A viragem para amarelo no necessita de mais de 0,2 ml de cido clordrico 0,02 M Zona de viragem: pH 3,6 (amarelo) a pH 5,2 (azul). Soluo de verde de bromocresol-vermelho de metilo. Dissolva 0,15 g de verde de bromocresol R e 0,1 g de vermelho de metilo R em 180 ml de etanol R e complete 200 ml com gua R. Verde de malaquite. C23H25ClN2. (Mr 364,9). Schultz n. 754. Colour Index n. 42 000. Cloreto de [4-[[4-(dimetilamino)fenil]fenilmetileno]ciclo-hexa-2,5-dien-1-ilideno]dimetilamnio. Aspecto: cristais verdes com reflexos metlicos. Solubilidade: muito solvel na gua, solvel no lcool e no metanol. As solues aquosas apresentam colorao verde-azulada. Absorvncia (2.2.25): apresenta um mximo de absoro em 617 nm (soluo a 0,01 g/l em lcool R). Soluo de verde de malaquite. Soluo de verde de malaquite R a 5 g/l em cido actico anidro R. Verde de metilo. C26H33Cl2N3. (Mr 458,5). Schultz n. 788. Colour Index n. 42 585. Dicloreto de 4-[[4-(dimetilamino)fenil][4-(dimetiliminio)ciclo-hexa-2,5-dienilideno]fenilmetil]trimetilamnio. Aspecto: p verde. Solubilidade: solvel na gua, solvel no cido sulfrico com formao de colorao amarela que passa a verde por diluio com gua. Papel de verde de metilo iodomercrico. Mergulhe tiras de papel de filtro apropriado numa soluo de verde de metilo R a 40 g/l e deixe secar ao ar. Mergulhe as tiras durante 1 h numa soluo contendo 140 g/l de iodeto de potssio R e 200 g/l de iodeto mercrico R. Lave-as com gua destilada R at que as guas de lavagem fiquem praticamente incolores e seque-as ao ar. Conservao: ao abrigo da luz, utilize no prazo de 48 h. Vermelho de cresol. C21H18O5S. (Mr 382,4). S,S-Dixido 4,4-(3H,2,1-benzoxatiol-3-ilideno)di(2-metilfenol). Cresolsulfonaftalena. Aspecto: p cristalino vermelho-acastanhado. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, solvel no lcool. Solvel nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. Soluo de vermelho de cresol. Dissolva 0,1 g de vermelho de cresol R numa mistura de 2,65 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e 20 ml de lcool R e complete 100 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A uma mistura de 0,1 ml da amostra e 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R junte 0,15 ml de hidrxido de sdio 0,02 M. A soluo torna-se vermelho-prpura. A viragem para amarelo no necessita de mais de 0,15 ml de cido clordrico 0,02 M. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

n 18: cerca de 1,49. D [ ]18: cerca de +249,6. D Eb: 227-228C. F: cerca de 6,5C. A verbenona utilizado em cromatografia em fase gasosa satisfaz, igualmente, ao ensaio seguinte: Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Proceda nas condies prescritas na monografia leo essencial de alecrim. Teor: no mnimo, 99 por cento, calculado pelo mtodo de normalizao. Verde de bromocresol. C21H14Br4O5S. (Mr 698). S,S-Dixido de 4,4-(3H-2,1-benzoxatiol-3-ilideno)bis(2,6-dibromo-3-metilfenol). 3,3,5,5-Tetrabromo-m-cresol-sulfonoftalena. Aspecto: p branco-acastanhado. Solubilidade: pouco solvel na gua, solvel no lcool. Solvel nas solues diludas dos hidrxidos dos metais alcalinos. Soluo de verde de bromocresol. Dissolva 50 mg de verde de bromocresol R em 0,72 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e 20 ml de lcool R. Complete 100 ml com gua R. 488

4.1.1. Reagentes

Zona de viragem: pH 7,0 (amarelo) a pH 8,6 (vermelho). Vermelho de fenol. Aspecto: p cristalino, vermelho vivo a vermelho escuro. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, pouco solvel no lcool. Soluo de vermelho de fenol. Dissolva 0,1 g de vermelho de fenol R numa mistura de 2,82 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e 20 ml de lcool R. Complete 100 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A 0,1 ml da amostra junte 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R. A soluo amarela. A viragem para vermelho-violceo no necessita de mais de 0,1 ml de hidrxido de sdio 0,02 M. Zona de viragem: pH 6,8 (amarelo) a pH 8,4 (vermelho-violceo). Soluo de vermelho de fenol R2. Soluo I. Dissolva 33 mg de vermelho de fenol R em 1,5 ml de soluo diluda de hidrxido de sdio R e complete 100 ml com gua R. Soluo II. Dissolva 25 mg de sulfato de amnio R em 235 ml de gua R. Junte 105 ml de soluo diluda de hidrxido de sdio R e 135 ml de cido actico diludo R. Junte 25 ml da soluo I soluo II. Se necessrio, ajuste o pH da mistura para 4,7. Soluo de vermelho de fenol R3. Soluo I. Dissolva 33 mg de vermelho de fenol R em 1,5 ml de soluo diluda de hidrxido de sdio R e complete 50 ml com gua R. Soluo II. Dissolva 50 mg de sulfato de amnio R em 235 ml de gua R. Junte 105 ml de soluo diluda de hidrxido de sdio R e 135 ml de cido actico diludo R. Junte 25 ml da soluo I soluo II. Se necessrio, ajuste o pH da mistura para 4,7. Vermelho de metilo. C15H15N3O2. (Mr 269,3). Schultz n. 250. Colour Index n. 13 020. cido 2-(4-dimetilaminofenilazo)benzico. Aspecto: p vermelho escuro ou cristais violceos. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, solvel no lcool. Indicador misto de vermelho de metilo. Dissolva 0,1 g de vermelho de metilo R e 50 mg de azul de metileno R em 100 ml de lcool R. Zona de viragem: pH 5,2 (vermelho-violceo) a pH 5,6 (verde). Soluo de vermelho de metilo. Dissolva 50 mg de vermelho de metilo R numa mistura de 1,86 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e 50 ml de lcool R. Complete 100 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A 0,1 ml da amostra junte 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R e 0,05 ml de cido clordrico 0,02 M. A soluo vermelha. A viragem para amarelo no necessita de mais de 0,1 ml de hidrxido de sdio 0,02 M. Zona de viragem: pH 4,4 (vermelho) a pH 6,0 (amarelo). FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Vermelho de metilo (soluo de verde de bromocresol). Ver Verde de bromocresol. Vermelho de quinaldina. C21H23IN2. (Mr 430.3). Iodeto de 2-[2-[4-(dimetilamino)fenil)]etenil]-1-etilquinolnio. Aspecto: p azul escuro intenso. Solubilidade: ligeiramente solvel na gua, facilmente solvel no lcool. Soluo de vermelho de quinaldina. Dissolva 0,1 g de vermelho de quinaldina R em metanol e complete 100 ml com o mesmo solvente.
4. Reagentes

Zona de viragem: pH 1,4 (incolor) a pH 3,2 (vermelho). Vermelho de rutnio. [(NH3)5RuORu(NH3)4ORu(NH3)5]Cl6,4H2O. (Mr 858). Aspecto: p vermelho acastanhado. Solubilidade: solvel na gua. Soluo de vermelho de rutnio. Soluo de vermelho de rutnio R a 0,8 g/l em soluo de acetato de chumbo R. Vermelho do Congo. C32H22N6Na2O6S2. (Mr 697). Schultz n. 360. Colour Index n. 22 120. (Bifenil-4,4-diilbis-2,2-azo)di(1-aminonaftaleno-4-sulfonato) dissdico. Aspecto: p vermelho-acastanhado. Solubilidade: solvel na gua. Papel de vermelho do Congo. Mergulhe tiras de papel de filtro em soluo de vermelho do Congo R. Mantenha durante alguns minutos e deixe secar. Soluo de vermelho do Congo. Dissolva 0,1 g de vermelho do Congo R numa mistura de 20 ml de lcool R e gua R e complete 100 ml com gua R. Ensaio de sensibilidade. A 0,2 ml da amostra junte 100 ml de gua isenta de dixido de carbono R e 0,3 ml de cido clordrico 0,1 M. A soluo azul. A viragem do indicador para rseo no necessita de mais de 0,3 ml de hidrxido de sdio 0,1 M. Zona de viragem: pH 3,0 (azul) a pH 5,0 (rseo). Vermelho do Sudo G. C17H14N2O2. (Mr 278,3). Schultz n. 149. Colour Index n. 12 150. 1-[(2-Metoxifenil)azo]naftalen-2-ol. Sudo III. Solvente vermelho 1. Aspecto: p vermelho-acastanhado. Solubilidade: praticamente insolvel na gua. Cromatografia em camada fina (2.2.27). Soluo problema. Soluo da amostra a 0,1 g/l em cloreto de metileno R. Fase estacionria: placa de gel de slica G para CCF R. Fase mvel: cloreto de metileno R. Aplicao: 10 l. Desenvolvimento: percurso de 10 cm. 489

4.1.1. Reagentes

Resultado: o cromatograma apresenta uma nica mancha principal. Vermelho slido B (sal de). Ver Sal de vermelho slido B. Vinlico (polmero) octadecilado para cromatografia. Ver Polmero vinlico octadecilado para cromatografia. Vinlico (polmero) octadecilsililado para cromatografia. Ver Polmero vinlico octadecilsililado para cromatografia. Vinilo (acetato de). Ver Acetato de vinilo. Vinilo (cloreto de). Ver Cloreto de vinilo.
4. Reagentes

Soluo de violeta de cristal. Dissolva 0,5 g de violeta de cristal R em cido actico anidro R e complete 100 ml com o mesmo solvente. Ensaio de sensibilidade. A 50 ml de cido actico anidro R junte 0,1 ml da amostra. A soluo azul-avermelhada. A colorao vira para verde-azulada pela juno de 0,1 ml de cido perclrico 0,1 M. Vitexina. C21H20O10. (Mr 448,4). Apigenina-8-C-glucosido. Aspecto: p amarelo. Conservao: em recipiente estanque, ao abrigo da luz. Xantidrol. C13H10O2. (Mr 198,2). 9-Xantenol. Teor: no mnimo, 90,0 por cento. Aspecto: p branco ou amarelo plido. Solubilidade: muito pouco solvel na gua, solvel no lcool e no cido actico glacial. Pode apresentar-se em soluo a 90-110 g/l em metanol R. F: cerca de 123C. Doseamento. Num matrs de 250 ml dissolva 0,300 g da amostra em 3 ml de metanol R ou utilize 3,0 ml da soluo de xantidrol R. Junte 50 ml de cido actico glacial R e, com agitao, gota a gota, 25 ml de uma soluo de ureia R a 20 g/l. Deixe em repouso durante 12 h. Recolha o precipitado num filtro de vidro poroso (16), lave-o com 20 ml de lcool R, seque-o na estufa a 100-105C e determine o peso. 1 g de precipitado corresponde a 0,9429 g de C13H10O2. Conservao: ao abrigo da luz. Se utilizar uma soluo metanlica, conserve-a em pequenas ampolas fechadas por fuso e filtre-a antes do emprego, se necessrio. Soluo de xantidrol. A 0,1 ml de uma soluo de xantidrol R a 100 g/l em metanol R junte 100 ml de cido actico anidro R e 1 ml de cido clordrico R. Deixe em repouso durante 24 h antes da utilizao. Xantidrol R1. Satisfaz s especificaes do Xantidrol R e, igualmente, seguinte exigncia suplementar: Teor: no mnimo, 98,0 por cento. Xileno. C8H10 (Mr 106,2). Mistura de ismeros. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: praticamente insolvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,867.

2-Vinilpiridina. C7H7N. (Mr 105,1). Aspecto: lquido amarelo. Solubilidade: miscvel com a gua.
20 d20 : cerca de 0,97.

n 20: cerca de 1,549. D 1-Vinilpirrolidin-2-ona. Ver 1-Vinil-2-pirrolidinona. 1-Vinil-2-pirrolidinona. C6H9NO. (Mr 111,1). 1-Etenilpirrolidin-2-ona. Teor: no mnimo, 99,0 por cento. Aspecto: lquido lmpido, incolor. gua (2.5.12): no mximo, 0,1 por cento, determinada em 2,5 g (utilize como solvente uma mistura de 50 ml de metanol anidro R e 10 ml de butirolactona R). Doseamento. Cromatografia em fase gasosa (2.2.28). Coluna: material: slica fundida, dimenses: l = 30 m ; = 0,5 mm, fase estacionria: macrogol 20 000 R (1,0 m de espessura), Gs vector: hlio para cromatografia R. Temperaturas:
Temperaturas (C) Velocidade (C/min) Tempo (min) Coluna 80 80 190 190 10 1 15

Injeco

Deteco: ionizao de chama. Injeco: 0,3 l. Tempo de reteno: cerca de 17 min (se necessrio ajuste o dbito do gs vector). Calcule o teor por cento de C6H9NO, pelo mtodo de normalizao. Violeta de cristal. C25H30ClN3. (Mr 408,0). Schultz n. 78. Colour Index n. 42 555. Cloreto de hexametil-p-rosanilina. Aspecto: p verde escuro ou cristais. Solubilidade: solvel na gua e no lcool. 490

n 20: cerca de 1,497. D Eb: cerca de 138C. m-Xileno. C8H10. (Mr 106,2). 1,3-Dimetilbenzeno. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.2. Solues padro para ensaios limite

Solubilidade: insolvel na gua, miscvel com o lcool. d : cerca de 0,884.


20 20

Zinco (xido de). Ver xido de zinco. Zinco (p de). Ver Zinco. Zinco (soluo de acetato de). Ver Acetato de zinco. Zinco (soluo de amido e iodeto de). Ver Soluo de amido e iodeto de zinco. Zinco (soluo de cloreto de) em cido frmico. Ver Cloreto de zinco. Zinco (soluo de cloreto de) iodada. Ver Cloreto de zinco. Zinco (sulfato de). Ver Sulfato de zinco. Zirconilo (cloreto de). Ver Cloreto de zirconilo. Zirconilo (nitrato de). Ver Nitrato de zirconilo. Zirconilo (soluo de nitrato de). Ver Nitrato de zirconilo.
4. Reagentes

n 20: cerca de 1,497. D Eb: cerca de 139C. F: cerca de -47C. o-Xileno. C8H10. (Mr 106,2). 1,2-Dimetilbenzeno. Aspecto: lquido lmpido, incolor, inflamvel. Solubilidade: insolvel na gua, miscvel com o lcool.
20 d20 : cerca de 0,881.

n 20:cerca de 1,505. D Eb: cerca de 144C. F: cerca de -25C. Xilenol (alaranjado de). Ver Alaranjado de xilenol. Xilenol (mistura composta de alaranjado de). Ver Alaranjado de xilenol. Xilose. Ver a monografia Xilose. Zinco. Zn. (Ar 65,4). Teor: no mnimo, 99,5 por cento. Aspecto: cilindros, granalhas, grnulos ou limalha branca-prateada com reflexos azulados. Arsnio (2.4.2): no mximo, 0,2 ppm. Dissolva 5,0 g da amostra numa mistura de 15 ml de cido clordrico R e 25 ml de gua R. A soluo satisfaz ao ensaio limite A. P de zinco. Teor: no mnimo, 90,0 por cento de Zn. Aspecto: p cinzento, muito fino. Solubilidade: solvel no cido clordrico diludo. Zinco activado. Num matrs introduza a amostra a activar, na forma de cilindros ou grnulos, junte uma quantidade de uma soluo de cido cloroplatnico R a 50 ppm suficiente para cobrir a amostra. Deixe em contacto durante 10 min, lave, escorra e seque imediatamente. Arsnio (2.4.2). A 5 g da amostra junte 15 ml de cido clordrico R, 25 ml de gua R, 0,1 ml de soluo de cloreto estanoso R e 5 ml de soluo de iodeto de potssio R. Proceda de acordo com as indicaes dadas para o ensaio limite A. No se verifica o aparecimento de mancha no papel de brometo mercrico R. Actividade. Repita o ensaio do arsnio utilizando os mesmos reagentes e junte uma soluo contendo 1 g de arsnio. Verifica-se o aparecimento de uma mancha aprecivel no papel de brometo mercrico R. Zinco (acetato de). Ver Acetato de zinco. Zinco (cloreto de). Ver Cloreto de zinco. Zinco (iodeto de) (soluo de amido e). Ver Soluo de amido e iodeto de zinco. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.2. SOLUES PADRO PARA ENSAIOS LIMITE


Soluo a 100 ppm de acetaldedo (C2H4O). Dissolva 1,0 g de acetaldedo R em 2-propanol R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Tome 5,0 ml da soluo e complete 500,0 ml com 2-propanol R. Prepare imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de acetaldedo (C2H4O) R1. Dissolva 1,0 g de acetaldedo R em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Tome 5,0 ml da soluo e complete 500,0 ml com gua R. Prepare imediatamente antes do emprego. Soluo a 200 ppm de alumnio (Al). Dissolva uma quantidade de sulfato de alumnio e potssio R correspondente a 0,352 g de AlK(SO4)2,12H2O em gua R, junte 10 ml de cido sulfrico diludo R e complete 100,0 ml com gua R. Soluo a 100 ppm de alumnio (Al). Dissolva 8,947 g de cloreto de alumnio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de alumnio (Al). Dissolva uma quantidade de nitrato de alumnio R correspondente a 1,39 g de Al(NO3)3,9H2O em gua R e complete 100,0 ml. Dilua a 1/100 com gua R imediatamente antes do emprego. Soluo a 2 ppm de alumnio (Al). Dissolva uma quantidade de sulfato de alumnio e potssio R correspondente a 0,352 g de AlK(SO4)2,12H2O em gua R, junte 10 ml de cido sulfrico diludo R e complete 100,0 ml com gua R. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de amnio (NH4). Dissolva uma quantidade de cloreto de amnio R correspondente a 0,741 g de NH4Cl em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Imediatamente antes do emprego tome 10 ml da soluo e complete 25 ml com gua, R. 491

4.1.2. Solues padro para ensaios limite

Soluo a 2,5 ppm de amnio (NH4). Dissolva uma quantidade de cloreto de amnio R correspondente a 0,741 g de NH4Cl em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua, R imediatamente antes do emprego. Soluo a 1 ppm de amnio (NH4). Tome 2 volumes de soluo a 2,5 ppm de amnio (NH4) R e complete 5 volumes com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de antimnio (Sb). Dissolva uma quantidade de tartarato de potssio e antimnio R correspondente a 0,274 g de C4H4KO7Sb,1/2H2O em 500 ml de cido clordrico 1 M. Tome a soluo lmpida e complete 1 000 ml com gua R. Soluo a 1 ppm de antimnio (Sb). Dissolva uma quantidade de tartarato de potssio e antimnio R correspondente a 0,274 g de C4H4KO7Sb, H2O em 20 ml de cido clordrico R1 e complete 100,0 ml com gua R. A 10,0 ml desta soluo junte 200 ml de cido clordrico R1 e complete 1 000,0 ml cm gua R. A 100,0 ml desta soluo junte 300 ml de cido clordrico R1 e complete 1 000,0 ml com gua R. Prepare as solues diludas imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de arsnio (As). Dissolva uma quantidade de anidrido arsenioso R correspondente a 0,330 g de As2O3 em 5 ml de soluo diluda de hidrxido de sdio R e complete 250,0 ml com gua R. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 1 ppm de arsnio (As). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 10 ppm de arsnio (As) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,1 ppm de arsnio (As). Dilua com gua R a 1/10 a soluo a 1 ppm de arsnio (As) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 50 ppm de brio (Ba). Dissolva uma quantidade de cloreto de brio R correspondente a 0,178 g de BaCl2,2H2O em gua destilada R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/20 com gua destilada R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de bismuto (Bi). Dissolva em 50 ml de cido ntrico R uma quantidade de bismuto R correspondente a 0,500 g de Bi e complete 500,0 ml com gua R. Dilua a 1/10 com cido ntrico diludo R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,1 por cento de cdmio (Cd). Dissolva uma quantidade de cdmio R correspondente a 0,100 g de Cd no menor volume possvel de uma mistura de volumes iguais de cido clordrico R e gua R e complete 100,0 ml com cido clordrico R a 1 por cento V/V. Soluo a 10 ppm de cdmio (Cd). Dilua a 1/100 com uma soluo de cido clordrico R a 1 por cento V/V a soluo a 0,1 por cento de cdmio (Cd) R, imediatamente antes do emprego. 492

Soluo a 400 ppm de clcio (Ca). Dissolva uma quantidade de carbonato de clcio R correspondente a 1,000 g de CaCO3 em 23 ml de cido clordrico 1 M e complete 100,0 ml com gua destilada R. Dilua a 1/10 com gua destilada R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de clcio (Ca). Dissolva uma quantidade de carbonato de clcio R correspondente a 0,624 g de CaCO3 em 3 ml de cido actico R e complete 250,0 ml com gua destilada R. Dilua a 1/10 com gua destilada R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de clcio (Ca) R1. Dissolva uma quantidade de cloreto de clcio R correspondente a 2,769 g de CaCl2 em 3 ml de cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com o mesmo cido. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo alcolica a 100 ppm de clcio (Ca). Dissolva uma quantidade de carbonato de clcio R correspondente a 2,50 g de CaCO3 em 12 ml de cido actico R e complete 1 000,0 ml com gua destilada R. Dilua a 1/10 com lcool R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de clcio (Ca). Dissolva uma quantidade de carbonato de clcio R correspondente a 0,624 g de CaCO3 em 3 ml de cido actico R e complete 250,0 ml com gua destilada R. Dilua a 1/100 com gua destilada R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,1 por cento de chumbo (Pb). Dissolva uma quantidade de nitrato de chumbo R correspondente a 0,400 g de Pb(NO3)2 em gua R e complete 250,0 ml com o mesmo solvente. Soluo a 0,1 por cento de chumbo (Pb) R1. Dissolva uma quantidade de nitrato de chumbo R correspondente a 0,400 g de Pb(NO3)2 em cido ntrico isento de chumbo, diludo R e complete 250,0 ml com o mesmo solvente. Soluo a 100 ppm de chumbo (Pb). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 0,1 por cento de chumbo (Pb) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de chumbo (Pb). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 100 ppm de chumbo (Pb) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de chumbo (Pb) R1. Dissolva 0,160 g de nitrato de chumbo R em 100 ml de gua R, junte 1 ml de cido ntrico isento de chumbo R e complete 1 000,0 ml com gua R. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de chumbo (Pb) R2. Dilua a 1/100 com cido ntrico isento de chumbo, diludo R a soluo a 0,1 por cento de chumbo (Pb) R1. Conservao: utilize no prazo de 1 semana. Soluo a 2 ppm de chumbo (Pb). Dilua a 1/5 com gua R a soluo a 10 ppm de chumbo (Pb) R, imediatamente antes do emprego. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4. Reagentes

4.1.2. Solues padro para ensaios limite

Soluo a 1 ppm de chumbo (Pb). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 10 ppm de chumbo (Pb) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,5 ppm de chumbo (Pb). Dilua a 1/20 com cido ntrico isento de chumbo, diludo R a soluo a 10 ppm de chumbo (Pb) R2. Conservao: utilize no prazo de 1 semana. Soluo a 0,1 ppm de chumbo (Pb). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 1 ppm de chumbo (Pb) R, imediatamente antes do emprego. Soluo lipossolvel a 1 000 ppm de chumbo (Pb). Composto organometlico de chumbo em leo. Soluo a 50 ppm de cloreto (Cl). Dissolva uma quantidade de cloreto de sdio R correspondente a 0,824 g de NaCl em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 8 ppm de cloreto (Cl). Dissolva uma quantidade de cloreto de sdio R correspondente a 1,32 g de NaCl em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 5 ppm de cloreto (Cl). Dissolva uma quantidade de cloreto de sdio R correspondente a 0,824 g de NaCl em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de cobalto (Co). Dissolva, em 500 ml de cido ntrico 1 M, uma quantidade de nitrato de cobalto R equivalente a 0,494 g de Co(NO3)2, 6H2O. Tome a soluo lmpida e complete 1 000 ml com gua R. Soluo a 0,1 por cento de cobre (Cu). Dissolva uma quantidade de sulfato de cobre R correspondente a 0,393 g de CuSO4,5H2O em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Soluo a 10 ppm de cobre (Cu). Dilua a 1/100 com gua R a soluo a 0,1 por cento de cobre (Cu) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,1 ppm de cobre (Cu). Dilua a 1/100 com gua R a soluo a 10 ppm de cobre (Cu) R, imediatamente antes do emprego. Soluo lipossolvel a 1 000 ppm de cobre (Cu). Composto organometlico de cobre em leo. Soluo a 0,1 por cento de crmio (Cr). Dissolva, em gua R, uma quantidade de dicromato de potssio R correspondente a 2,83 g de K2Cr2O7 e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Soluo a 100 ppm de crmio (Cr). Dissolva uma quantidade de dicromato de potssio R corresFARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

pondente a 0,283 g de K2Cr4O7 em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Soluo a 0,1 ppm de crmio (Cr). Dilua a 1/1 000 com gua R a soluo a 100 ppm de crmio (Cr) R, imediatamente antes do emprego. Soluo lipossolvel a 1 000 ppm de crmio (Cr). Composto organometlico de crmio em leo. Soluo a 5 ppm de estanho (Sn). Dissolva uma quantidade de estanho R correspondente a 0,500 g de Sn numa mistura de 5 ml de gua R e 25 ml de cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. Dilua a 1/100 com cido clordrico R a 2,5 por cento V/V, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,1 ppm de estanho (Sn). Dilua a 1/50 com gua R a soluo a 5 ppm de estanho (Sn) R, imediatamente antes do emprego. Soluo lipossolvel a 1 000 ppm de estanho (Sn). Composto organometlico de estanho em leo. Soluo a 1,0 por cento de estrncio (Sr). Recubra com gua R uma quantidade de carbonato de estrncio R equivalente a 1,6849 g de SrCO3. Junte com precauo cido clordrico R at dissoluo do slido e desaparecimento de sinais de efervescncia. Complete 100,0 ml com gua R. Soluo a 50 ppm de ferricianeto [Fe(CN)6]. Dissolva uma quantidade de ferricianeto de potssio R correspondente a 0,78 g de K3Fe(CN)6 em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,1 por cento de ferro (Fe). Dissolva uma quantidade de ferro R correspondente a 0,100 g de Fe na quantidade mnima de uma mistura de volumes iguais de cido clordrico R e gua R e complete 100,0 ml com gua R. Soluo a 250 ppm de ferro (Fe). Dissolva 4,840 g de cloreto frrico R numa soluo de cido clordrico R a 150 g/l e complete 100,0 ml com a mesma soluo cida. Dilua a 1/40 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 20 ppm de ferro (Fe). Dissolva uma quantidade de sulfato frrico e de amnio R correspondente a 0,863 g de FeNH4(SO4)2,12H2O em gua R, junte 25 ml de cido sulfrico diludo R e complete 500,0 ml com gua R. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de ferro (Fe). Dissolva uma quantidade de sulfato ferroso e de amnio R correspondente a 7,022 g de Fe(NH4)2(SO4)2,6H2O em gua R, junte 25 ml de cido sulfrico diludo R e complete 1 000,0 ml com gua R. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. 493

4. Reagentes

4.1.2. Solues padro para ensaios limite

Soluo a 8 ppm de ferro (Fe). Dissolva 80 mg de ferro R em 50 ml de cido clordrico R a 220 g/l em HCl e complete 1 000,0 ml com gua R. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 2 ppm de ferro (Fe). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 20 ppm de ferro (Fe) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 1 ppm de ferro (Fe). Dilua a 1/20 com gua R a soluo a 20 ppm de ferro (Fe) R, imediatamente antes do emprego.
4. Reagentes

Soluo a 2 ppm de glioxal (C2H2O2). Dilua a soluo a 20 ppm de glioxal (C2H2O2) R a 1/10 com etanol R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de iodeto (I). Dissolva uma quantidade de iodeto de potssio R correspondente a 0,131 g de KI em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de magnsio (Mg). Dissolva uma quantidade de sulfato de magnsio R correspondente a 1,010 g de MgSO4,7H2O em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de magnsio (Mg). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 100 ppm de magnsio (Mg) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de magnsio (Mg) R1. Dissolva 8,365 g de cloreto de magnsio R em cido clordrico diludo R e complete 1 000,0 ml com o mesmo cido. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de mangansio (Mn). Dissolva uma quantidade de mangansio R equivalente a 0,308 g de MnSO4,H2O em 500 ml de cido ntrico 1 M. Tome a soluo lmpida e complete 1 000 ml com gua R. Soluo a 1 000 ppm de mercrio (Hg). Dissolva uma quantidade de cloreto mercrico R correspondente a 1,354 g de HgCl2 em 50 ml de cido ntrico diludo R e complete 1 000,0 ml com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de mercrio (Hg). Dissolva uma quantidade de cloreto mercrico R correspondente a 0,338 g de HgCl2 em gua R e complete 250,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de nquel (Ni). Dissolva uma quantidade de sulfato de nquel R correspondente a 4,78 g de NiSO4,7H2O em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,2 ppm de nquel (Ni). Dilua a 1/50 com gua R a soluo a 10 ppm de nquel (Ni) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,1 ppm de nquel (Ni). Dilua a 1/100 com gua R a soluo a 10 ppm de nquel (Ni) R, imediatamente antes do emprego. Soluo lipossolvel a 1 000 ppm de nquel (Ni). Composto organometlico de nquel em leo. Soluo a 100 ppm de nitrato (NO3). Dissolva uma quantidade de nitrato de potssio R corresponFARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Soluo a 100 ppm de ferrocianeto [Fe(CN)6]. Dissolva uma quantidade de ferrocianeto de potssio R correspondente a 0,20 g de K4Fe(CN)6,3H2O em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de fluoreto (F). Dissolva uma quantidade de fluoreto de sdio R, previamente seco a 300C, durante 12 h, correspondente a 0,422 g de NaF em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. 1 ml da soluo de fluoreto de sdio corresponde a 0,2 mg de F. Conservao: em recipiente de polietileno. Dilua a 1/20 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 1 ppm de fluoreto (F). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 10 ppm de fluoreto (F) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 5 ppm de formaldedo (CH2O). Dilua a 1/200 com gua R, imediatamente antes do emprego, uma soluo contendo 1,0 g de CH2O por litro, preparada a partir da soluo de formaldedo R. Soluo a 200 ppm de fosfato (PO4). Dissolva uma quantidade de fosfato monopotssico R correspondente a 0,286 g de KH2PO4 em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Soluo a 5 ppm de fosfato (PO4). Dissolva uma quantidade de fosfato monopotssico R equivalente a 0,716 g de KH2PO4 em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de germnio (Ge). Dissolva uma quantidade de hexafluorogermanato(IV) de amnio R equivalente a 0,307 g de (NH4)2GeF6 numa soluo de cido fluordrico R a 0,01 por cento V/V. Tome a soluo lmpida e complete 1 000 ml com gua R. Soluo a 20 ppm de glioxal (C2H2O2). Para um balo marcado de 100 ml, pese uma quantidade de soluo de glioxal R correspondente a 0,200 g de C2H2O2 e complete 100 ml com etanol R. Dilua a 1/100 com etanol R, imediatamente antes do emprego. 494

4.1.2. Solues padro para ensaios limite

dente a 0,815 g de KNO3 em gua R e complete 500,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de nitrato (NO3). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 100 ppm de nitrato (NO3) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 2 ppm de nitrato (NO3). Dilua a 1/5 com gua R a soluo a 10 ppm de nitrato (NO3) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 500 ppm de paldio (Pd). Dissolva 50,0 mg de paldio R em 9 ml de cido clordrico R e complete 100,0 ml com gua R. Soluo a 20 ppm de paldio (Pd). Dissolva 0,333 g de cloreto de paldio R em 2 ml de cido clordrico R quente e complete 1 000,0 ml com uma mistura de volumes iguais de cido clordrico diludo R e gua R. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 0,5 ppm de paldio (Pd). Dilua a soluo a 500 ppm de paldio (Pd) R com uma mistura de cido ntrico R e gua R (0,3:99,7 V/V) e complete 1 000 ml com a mesma mistura de solventes. Soluo a 10 ppm de perxido de hidrognio (H2O2). Tome 10,0 ml de soluo diluda de perxido de hidrognio R e complete 300,0 ml com gua R. Tome 10,0 ml desta soluo e complete 1 000,0 ml com gua R. Prepare imediatamente antes do emprego. Soluo a 30 ppm de platina (Pt). Dissolva 80 mg de cido cloroplatnico R em cido clordrico 1 M e complete 100,0 ml com o mesmo cido. Dilua a 1/10 com cido clordrico R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 600 ppm de potssio (K). Dissolva uma quantidade de sulfato dipotssico R correspondente a 2,676 g de K2SO4 em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/20 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de potssio (K). Dissolva uma quantidade de sulfato dipotssico R correspondente a 0,446 g de K2SO4 em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/20 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 20 ppm de potssio (K). Dilua a 1/5 com gua R a soluo a 100 ppm de potssio (K) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 5 ppm de prata (Ag). Dissolva uma quantidade de nitrato de prata R correspondente a 0,790 g de AgNO3 em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 100 ppm de selnio (Se). Dissolva 0,100 g de selnio R em 2 ml de cido ntrico R e FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

evapore secura. Tome o resduo com 3 vezes 2 ml de gua R de cada vez, evaporando secura depois de cada tomada. Dissolva o resduo em 50 ml de cido clordrico diludo R e complete 1 000,0 ml com o mesmo cido. Soluo a 1 ppm de selnio (Se). Dissolva uma quantidade de cido selenioso R correspondente a 6,54 mg de HSeO3 em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/40 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 200 ppm de sdio (Na). Dissolva uma quantidade de cloreto de sdio R correspondente a 0,509 g de NaCl em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 50 ppm de sdio (Na). Dilua a 1/4 com gua R a soluo a 200 ppm de sdio (Na) R. Soluo a 100 ppm de sulfato (SO4). Dissolva uma quantidade de sulfato dipotssico R correspondente a 0,181 g de K2SO4 em gua destilada R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/10 com gua destilada R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de sulfato (SO4). Dissolva uma quantidade de sulfato dipotssico R correspondente a 0,181 g de K2SO4 em gua destilada R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com gua destilada R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de sulfato (SO4) R1. Dissolva uma quantidade de sulfato dipotssico R correspondente a 0,181 g de K2SO4 em lcool a 30 por cento V/V R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/100 com lcool a 30 por cento V/V R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 80 ppm de sulfito (SO2). Dissolva 3,150 g de sulfito de sdio anidro R em gua destilada R recentemente preparada e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Tome 0,5 ml e complete 100,0 ml com gua destilada R recentemente preparada. Soluo a 1,5 ppm de sulfito (SO2). Dissolva uma quantidade de metabissulfito de sdio R correspondente a 0,152 g de Na2S2O5 em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/20 com gua R. A 30 ml desta soluo junte 4,0 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e complete 100,0 ml com gua R. Soluo a 10 ppm de tlio (Tl). Dissolva uma quantidade de sulfato taloso R correspondente a 0,1235 g de Tl2SO4 numa soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l e complete 1 000,0 ml com a mesma soluo de cloreto de sdio. Dilua a 1/10 com uma soluo de cloreto de sdio R a 9 g/l. Soluo a 100 ppm de titnio (Ti). Dissolva 100,0 mg de titnio R em 100 ml de cido clordrico R diludo com 150 ml de gua R, aquecendo, se necessrio. Deixe arrefecer e complete 1 000 com gua R. Soluo a 1 g/l de vandio (V). Dissolva uma quantidade de vanadato de amnio R corres495

4. Reagentes

4.1.3. Solues tampo

pondente a 0,230 g de NH4VO3 em gua R e complete 100,0 com o mesmo solvente. Soluo a 5 mg/ml de zinco (Zn). Dissolva 3,15 g de xido de zinco R em 15 ml cido clordrico R. Aps dissoluo, complete 500,0 com gua R. Soluo a 100 ppm de zinco (Zn). Dissolva uma quantidade de sulfato de zinco R correspondente a 0,440 g de ZnSO4,7H2O em gua R, junte 1 ml de cido actico R e completa 100,0 ml com gua R. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 10 ppm de zinco (Zn). Dilua a 1/10 com gua R a soluo a 100 ppm de zinco (Zn) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 5 ppm de zinco (Zn). Dilua a 1/20 com gua R a soluo a 100 ppm de zinco (Zn) R, imediatamente antes do emprego. Soluo a 1 g/l de zircnio (Zr). Dissolva uma quantidade de nitrato de zirconilo R correspondente a 0,293 g de ZrO(NO3)2,2H2O numa mistura de cido clordrico R e gua R (2:8 V/V)e complete 100,0 com a mesma mistura de solventes.
4. Reagentes

pH 2,0 Soluo tampo de pH 2,0. Dissolva 6,57 g de cloreto de potssio R em gua R, junte 119,0 ml de cido clordrico 0,1 M e complete 1 000,0 com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 2,0. Dissolva 8,95 g de fosfato dissdico R e 3,40 g de fosfato monopotssico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, com cido fosfrico R. Soluo tampo de sulfato de pH 2,0. Soluo I. Dissolva 132,1 g de sulfato de amnio R em gua R e complete 500,0 ml com o mesmo solvente. Soluo II. A cerca de 400 ml de gua R junte, com precauo, sem parar de agitar e de arrefecer, 14 ml de cido sulfrico R, deixe arrefecer e complete 500,0 ml com gua R. Prepare uma mistura com volumes iguais da soluo I e da soluo II. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. pH 2,2 Soluo tampo de pH 2,2. Misture 6,7 ml de cido fosfrico R e 50,0 ml de soluo diluda de hidrxido de sdio R a 4 por cento e complete 1 000,0 ml com gua R.

4.1.3. SOLUES TAMPO


Para preparao de todas as solues tampo utilize gua isenta de dixido de carbono R. Soluo tampo de acetona. Dissolva 8,15 g de acetato de sdio R e 42 g de cloreto de sdio R em gua R. Junte 68 ml de cido clordrico 0,1 M e 150 ml de acetona R. Complete 500,0 ml com gua R. pH aparente: prximo de 6. Soluo tampo para ajuste da fora inica total. Dissolva 58,5 g de cloreto de sdio R, 57,0 ml de cido actico glacial R, 61,5 g de acetato de sdio R e 5,0 g de cido ciclo-hexilenodinitrilotetractico R em gua R e complete 500,0 ml com o mesmo solvente. Ajuste para pH 5,0-5,5 (2.2.3) com uma soluo de hidrxido de sdio R a 335 g/l e complete 1 000,0 ml com gua destilada R. Soluo tampo para ajuste da fora inica total R1. Soluo I. Dissolva 210 g de cido ctrico R em 400 ml de gua destilada R. Ajuste para pH 7,0 (2.2.3) com amnia concentrada R e complete 1 000,0 ml com gua destilada R. Soluo II. Dissolva 132 g de fosfato de amnio R em gua destilada R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Soluo III. A uma suspenso de 292 g de cido (etilenodinitrilo)tetractico R em cerca de 500 ml de gua destilada R junte cerca de 200 ml de amnia concentrada R, para dissolver. Ajuste para pH 6-7 (2.2.3) com amnia concentrada R e complete 1 000,0 ml com gua destilada R. Misture volumes iguais das solues I, II e III e ajuste para pH 7,5 (2.2.3) com amnia concentrada R. 496

pH 2,5 Soluo tampo de pH 2,5. Dissolva 100 g de fosfato monopotssico R em 800 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de pH 2,5 R1. A 4,9 g de cido fosfrico diludo R junte 250 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com soluo diluda de hidrxido de sdio R e complete 500,0 ml com gua R. pH 2,8 Soluo tampo de fosfato de pH 2,8. Dissolva 7,8 g de fosfato monossdico R em 900 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido fosfrico R e complete 1 000 ml com o mesmo solvente. pH 3,0 Soluo tampo de pH 3,0. Dissolva 21,0 g de cido ctrico R em 200 ml de hidrxido de sdio 1 M e complete 1 000 ml com gua R. Tome 40,3 ml da soluo e complete 100,0 ml com cido clordrico 0,1 M. Soluo tampo de fosfato de pH 3,0. Dilua 0,7 ml de cido fosfrico R em 100 ml de gua R. Complete 900 ml com o mesmo solvente, ajuste o pH (2.2.3) com soluo concentrada de hidrxido de sdio R e complete 1 000 ml com gua R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.3. Solues tampo

Soluo tampo de fosfato de pH 3,0 R1. Dissolva 3,40 g de fosfato monopotssico R em 900 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido fosfrico R e complete 1 000 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 3,0 (0,1 M). Dissolva 12,0 g de fosfato monossdico anidro R em gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido fosfrico diludo R1 e complete 1 000 ml com gua R. pH 3,2 Soluo tampo de fosfato de pH 3,2. A 900 ml de uma soluo de fosfato monossdico R a 4 g/l junte 100 ml de uma soluo de cido fosfrico R a 2,5 g/l. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. Soluo tampo de fosfato de pH 3,2 R1. Ajuste para pH 3,2 (2.2.3) com cido fosfrico diludo R uma soluo de fosfato dissdico R a 35,8 g/l. Tome 100,0 ml desta soluo e complete 2 000 ml com gua R. pH 3,5 Soluo tampo de pH 3,5. Dissolva 25,0 g de acetato de amnio R em 25 ml de gua R e junte 38,0 ml de cido clordrico R1. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, com cido clordrico diludo R ou com amnia diluda R1 e complete 100,0 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 3,5. Dissolva 68,0 g de fosfato monopotssico R em gua R e complete 1 000 ml com o mesmo solvente. Ajuste o pH (2.2.3) com cido fosfrico R. pH 3,6 Soluo tampo de pH 3,6. A 250,0 ml de soluo de ftalato cido de potssio 0,2 M R junte 11,94 ml de cido clordrico 0,2 M e complete 1 000,0 ml com gua R. pH 3,7 Soluo tampo de pH 3,7. A 15,0 ml de cido actico R junte 60 ml de lcool R e 20 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com amnia R e complete 100,0 ml com gua R. pH 4,0 Soluo tampo de sulfato de cobre de pH 4,0. Dissolva 0,25 g de sulfato de cobre R e 4,5 g de acetato de amnio R em cido actico diludo R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. pH 4,4 Soluo tampo de acetato de pH 4,4. Dissolva 136 g de acetato de sdio R e 77 g de acetato de FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

amnio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Junte 250,0 ml de cido actico glacial R e misture. Soluo tampo de ftalato de pH 4,4. Dissolva 2,042 g de ftalato cido de potssio R em 50 ml de gua R, junte 7,5 ml de hidrxido de sdio 0,2 M e complete 200,0 ml com gua R. pH 4,5 Soluo tampo de acetato de pH 4,5. Dissolva 77,1 g de acetato de amnio R em gua R, junte 70 ml de cido actico glacial R e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de acetato de sdio de pH 4,5. Dissolva 63 g de acetato de sdio anidro R em gua R, junte 90 ml de cido actico R, ajuste o pH (2.2.3) e complete 1 000 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 4,5 (0,05 M). Dissolva 6,80 g de fosfato monopotssico R em 1 000,0 ml de gua R. pH 4,6 Soluo tampo de acetato de pH 4,6. Dissolva 5,4 g de acetato de sdio R em 50 ml de gua R, junte 2,4 g de cido actico glacial R e complete 100,0 ml com gua R. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. Soluo tampo de succinato de pH 4,6. Dissolva 11,8 g de cido succnico R numa mistura de 600 ml de gua R e 82 ml de hidrxido de sdio 1 M. Complete 1 000,0 ml com gua R. pH 4,7 Soluo tampo de acetato de pH 4,7. Dissolva 136,1 g de acetato de sdio R em 500 ml de gua R. Tome 250 ml desta soluo e misture com 250 ml de cido actico diludo R. Agite 2 vezes com uma soluo, recentemente preparada e filtrada, de ditizona R a 0,1 g/l em clorofrmio R. Agite com tetracloreto de carbono R at obteno de uma fase orgnica incolor. Filtre a fase aquosa para eliminar os vestgios de tetracloreto de carbono. pH 5,0 Soluo tampo de acetato de pH 5,0. A 120 ml de uma soluo de cido actico glacial R a 6 g/l, junte 100 ml de hidrxido de potssio 0,1 M e cerca de 250 ml de gua R. Misture. Ajuste o pH (2.2.3) com uma soluo de cido actico R a 6 g/l ou com hidrxido de potssio 0,1 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de citrato de pH 5,0. Prepare uma soluo contendo 20,1 g/l de cido ctrico R e 8,0 g/l de hidrxido de sdio R. Ajuste o pH com cido clordrico diludo R. Soluo tampo de fosfato de pH 5,0. Dissolva 2,72 g de fosfato monopotssico R em 800 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com hidrxido de potssio 1 M e complete 1 000 ml com gua R. 497
4. Reagentes

4.1.3. Solues tampo

pH 5,2 Soluo tampo de pH 5,2. Dissolva 1,02 g de ftalato cido de potssio R em 30,0 ml de hidrxido de sdio 0,1 M e complete 100,0 ml com gua R. pH 5,4

se necessrio, com amnia R ou com cido actico R e complete 500,0 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 6,0. Misture 63,2 ml de uma soluo de fosfato dissdico R a 71,5 g/l com 36,8 ml de uma soluo de cido ctrico R a 21 g/l. Soluo tampo de fosfato de pH 6,0 R1.

Soluo tampo de fosfato de pH 5,4 (0,067 M). Misture volumes apropriados de uma soluo de fosfato dissdico R a 23,99 g/l e de uma soluo de fosfato monossdico mono-hidratado R a 9,12 g/l, de modo a obter um pH 5,4 (2.2.3).
4. Reagentes

Dissolva 6,8 g de fosfato monossdico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Ajuste o pH (2.2.3) com soluo concentrada de hidrxido de sdio R. Soluo tampo de fosfato de pH 6,0 R2. A 250,0 ml de soluo de soluo de fosfato monopotssico 0,2 M R junte 28,5 ml de hidrxido de sdio 0,2 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de dietilamnio de pH 6,0. Tome 68,0 ml de cido fosfrico R e complete 500,0 ml com gua R. A 25 ml desta soluo adicione 450 ml de gua R e 6 ml de dietilamina R, ajuste para pH 6 0,05 (2.2.3), se necessrio, com dietilamina R ou cido fosfrico R e complete 500,0 ml com gua R. pH 6,4 Soluo tampo de fosfato de pH 6,4.

pH 5,5 Soluo tampo de pH 5,5. Dissolva 54,4 g acetato de sdio R em 50 ml de gua R aquecendo, se necessrio, a 35C. Deixe arrefecer e junte lentamente 10 ml de cido actico anidro R, agite e complete 100,0 ml com gua R. Soluo tampo de acetato-edetato de pH 5,5. Dissolva 250 g de acetato de amnio R e 15 g de edetato de sdio R em 400 ml de gua R e junte 125 ml de cido actico glacial R. Soluo tampo de fosfato de pH 5,5. Soluo I. Dissolva 13,61 g de fosfato monopotssico R em gua R e complete 1 000,0 ml como mesmo solvente. Soluo II. Dissolva 35,81 g de fosfato dissdico R em gua R e complete 1 000,0 ml como mesmo solvente. A 96,4 ml da soluo I junte 3,6 ml da soluo II. Soluo tampo de fosfato-citrato de pH 5,5. Misture 56,85 ml de uma soluo de fosfato dissdico anidro R a 28,4 g/l e 43,15 ml de uma soluo de cido ctrico R a 21 g/l. pH 5,6

Dissolva 2,5 g de fosfato dissdico R, 2,5 g de fosfato monossdico R e 8,2 g de cloreto de sdio R em 950 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, com hidrxido de sdio 1 M ou cido clordrico 1 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de ftalato de pH 6,4 (0,5 M). Dissolva 100 g de ftalato cido de potssio R em gua R e complete 1 000 ml com o mesmo solvente. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, com soluo concentrada de hidrxido de sdio R. pH 6,5 Soluo tampo de pH 6,5.

Soluo tampo de fosfato de pH 5,6. Soluo I. Dissolva 0,908 g de fosfato monopotssico R em gua R e complete 100,0 ml como mesmo solvente. Soluo II. Dissolva 1,161 g de fosfato dipotssico R em gua R e complete 100,0 ml como mesmo solvente. A 94,4 ml da soluo I junte 5,6 ml da soluo II. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, com a soluo I ou com a soluo II. pH 5,8

Dissolva 60,5 g de fosfato dissdico R e 46 g de fosfato monopotssico R em gua R. Junte 100 ml de edetato de sdio 0,02 M e 20 mg de cloreto mercrico R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Soluo tampo de fosfato de pH 6,5 (0,1 M). Dissolva 13,80 g de fosfato monossdico mono-hidratado R em 900 ml de gua destilada R. Ajuste o pH (2.2.3) com uma soluo de hidrxido de sdio R a 400 g/l e complete 1 000 ml com gua destilada R. Soluo tampo de imidazol de pH 6,5.

Soluo tampo de fosfato de pH 5,8. Dissolva 1,19 g de fosfato dissdico di-hidratado R e 8,25 g de fosfato monopotssico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. pH 6,0

Dissolva 6,81 g de imidazol R e 1,23 g de sulfato de magnsio R em 752 ml de cido clordrico 0,1 M. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, e complete 1 000,0 ml com gua R. pH 6,6 Soluo tampo de pH 6,6.

Soluo tampo de acetato de pH 6,0. Dissolva 100 g de acetato de amnio R em 300 ml de gua R, junte 4,1 ml de cido actico glacial R, ajuste o pH (2.2.3), 498

A 250,0 ml de soluo de fosfato monopotssico 0,2 M R junte 89,0 ml de hidrxido de sdio 0,2 M e complete 1 000,0 ml cm gua R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.3. Solues tampo

pH 6,8 Soluo salina tamponada de fosfato de pH 6,8. Ver Soluo tampo salina de fosfato de pH 6,8. Soluo tampo de fosfato de pH 6,8. Misture 77,3 ml de uma soluo de fosfato dissdico R a 71,5 g/l com 22,7 ml de uma soluo de cido ctrico R a 21 g/l. Soluo tampo de fosfato de pH 6,8 R1. A 51,0 ml de uma soluo de fosfato monopotssico R a 27,2 g/l junte 49,0 ml de uma soluo de fosfato dissdico R a 71,6 g/l. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C. Soluo tampo de triscloridrato de pH 6,8 (1 M). Dissolva 60,6 g de tris(hidroximetil)aminometano R em 400 ml gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico R e complete 500,0 ml com gua R. Soluo tampo salina de fosfato de pH 6,8. Dissolva 1,0 g de fosfato monopotssico R, 2,0 g de fosfato dipotssico R e 8,5 g de cloreto de sdio R em 900 ml de gua R, ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. pH 7,0 Soluo tampo de pH 7,0. A 1 000 ml de uma soluo de fosfato dissdico R a 18 g/l e de cloreto de sdio R a 23 g/l junte a quantidade necessria (cerca de 280 ml) de uma soluo de fosfato monossdico R a 7,8 g/l e de cloreto de sdio R a 23 g/l, para ajustar o pH (2.2.3). Dissolva na soluo uma quantidade suficiente de azida de sdio R para obter uma soluo a 0,2 g/l. Soluo tampo de fosfato de pH 7,0. Misture 82,4 ml de uma soluo de fosfato dissdico R a 71,5 g/l com 17,6 ml de uma soluo de cido ctrico R a 21 g/l. Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 R1. Misture 250,0 ml de soluo de fosfato monopotssico 0,2 M R com 148,2 ml de uma soluo de hidrxido de sdio R a 8 g/l. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 R2. Misture 50,0 ml de uma soluo de fosfato monopotssico R a 136 g/l com 29,5 ml de hidrxido de sdio 1 M e complete 100,0 ml com gua R. Ajuste para pH 7,0 0,1 (2.2.3). Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 R3. Dissolva 5 g de fosfato monopotssico R e 11 g de fosfato dipotssico R em 900 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido fosfrico diludo R ou com soluo de hidrxido de sdio diluda R, Complete 1 000 ml com gua R e misture. Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 R4. Dissolva 28,4 g de fosfato dissdico anidro R e 18,2 g de fosfato monopotssico anidro R em gua R e complete 500 ml com o mesmo solvente. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 R5. Dissolva 28,4 g de fosfato dissdico anidro R em 800 ml de gua R Ajuste o pH (2.2.3) com uma soluo de cido fosfrico R a 30 por cento m/m e complete 1 000 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 (0,025 M). Misture soluo tampo de fosfato de pH 7,0 (0,063 M) R e gua R (1:1,5 V/V). Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 (0,03 M). Dissolva 5,2 g de fosfato dipotssico R em 900 ml de gua para cromatografia R. Ajuste para pH 7,0 0,1 (2.2.3) com cido fosfrico R e complete 1 000 ml com gua para cromatografia R. Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 (0,05 M). Misture 34 ml de gua R com 100 ml de soluo tampo de fosfato de pH 7,0 (0,067 M) R. Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 (0,063 M). Dissolva 5,18 g de fosfato dissdico anidro R e 3,65 g de fosfato monossdico mono-hidratado R em 950 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido fosfrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 (0,067 M). Soluo I. Dissolva 0,908 g de fosfato monopotssico R em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Soluo II. Dissolva 2,38 g de fosfato dissdico R em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Misture 38,9 ml da soluo I com 61,1 ml da soluo II e ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. Soluo tampo de fosfato de pH 7,0 (0,1 M). Dissolva 1,361 g de fosfato monopotssico R em gua R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Ajuste o pH (2.2.3) com uma soluo de fosfato dissdico R a 35 g/l. Soluo tampo de maleato de pH 7,0. Dissolva 10,0 g de cloreto de sdio R, 6,06 g de tris(hidroximetil)aminometano R e 4,90 g de anidrido maleico R em 900 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com uma soluo de hidrxido de sdio R a 170 g/l. Complete 1 000 ml com gua R. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C no mximo, durante de 3 dias. Soluo tampo de tetrabutilamnio de pH 7,0. Dissolva 6,16 g de acetato de amnio R numa mistura de 15 ml de uma soluo de hidrxido de tetrabutilamnio a 400 g/l R com 185 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido ntrico R. pH 7,2 Soluo fisiolgica tamponada de pH 7,2. Ver Soluo tampo salina de pH 7,2. Soluo salina tamponada de fosfato-albumina de pH 7,2. Ver Soluo tampo salina de fosfato-albumina de pH 7,2. Soluo salina tamponada de fosfato-albumina de pH 7,2 R1. Ver Soluo tampo salina de fosfato-albumina de pH 7,2 R1. 499

4. Reagentes

4.1.3. Solues tampo

Soluo tampo de pH 7,2. A 250,0 ml de soluo de fosfato monopotssico 0,2 M R junte 175,0 ml de hidrxido de sdio 0,2 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. Soluo tampo de fosfato de pH 7,2. Misture 87,0 ml de uma soluo de fosfato dissdico R a 71,5 g/l com 13,0 ml de uma soluo de cido ctrico R a 21 g/l. Soluo tampo salina de pH 7,2. Dissolva 8,0 g de cloreto de sdio R, 0,2 g de cloreto de potssio R, 0,1 g de cloreto de clcio anidro R, 0,1 g de cloreto de magnsio R, 3,18 g de fosfato dissdico R e 0,2 g de fosfato monopotssico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Soluo tampo salina de fosfato-albumina de pH 7,2. Dissolva 10,75 g de fosfato dissdico R, 7,6 g de cloreto de sdio R e 10 g de albumina bovina R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Imediatamente antes do emprego, ajuste o pH (2.2.3) com soluo diluda de hidrxido de sdio R ou com cido fosfrico diludo R. Soluo tampo salina de fosfato-albumina de pH 7,2 R1. Dissolva 10,75 g de fosfato dissdico R, 7,6 g de cloreto de sdio R e 1 g de albumina bovina R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Imediatamente antes do emprego, ajuste o pH (2.2.3) com soluo diluda de hidrxido de sdio R ou com cido fosfrico diludo R. pH 7,3 Soluo tampo de imidazol de pH 7,3. Dissolva 3,4 g de imidazol R e 5,8 g de cloreto de sdio R em gua R. Junte 18,6 ml de cido clordrico 1 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. pH 7,4

Soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano de pH 7,4. Dissolva 30,3 g de tris(hidroximetil)aminometano R em cerca de 200 ml de gua R, junte 183 ml de cido clordrico 1 M e complete 500,0 ml com gua R. Nota: temperatura ambiente a soluo tem pH 7,7-7,8 mas, a 37C tem pH 7,4. Conservao: temperatura de 4C a soluo estvel durante vrios meses. Soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-cloreto de sdio de pH 7,4. Dissolva 6,08 g de tris(hidroximetil)aminometano R e 8,77 g de cloreto de sdio R em 500 ml de gua destilada R. Junte 10,0 g de albumina bovina R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com gua destilada R. Soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-cloreto de sdio de pH 7,4 R1. Dissolva 0,1 g de albumina bovina R numa mistura de 2 ml de soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano de pH 7,4 R e de 50 ml de uma soluo de cloreto de sdio R a 5,84 mg/ml. Complete 100,0 ml com gua R. pH 7,5 Soluo tampo de borato de pH 7,5. Dissolva 2,5 g de cloreto de sdio R, 2,85 g de borato de sdio R e 10,5 g de cido brico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. Conservao: a uma temperatura entre 2C e 8C. Soluo tampo de fosfato de pH 7,5 (0,2 M). Dissolva 27,22 g de fosfato monopotssico R em 930 ml de gua R, ajuste o pH (2.2.3) com uma soluo de hidrxido de potssio R a 300 g/l e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 7,5 (0,33 M).

4. Reagentes

Soluo salina tamponada de fosfato de pH 7,4. Ver Soluo tampo salina de fosfato de pH 7,4. Soluo tampo de pH 7,4. Dissolva 0,6 g de fosfato monopotssico R, 6,4 g de fosfato dissdico R e 5,85 g de cloreto de sdio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. Soluo tampo de barbital de pH 7,4. Misture 50 ml de uma soluo contendo 19,44 g/l de acetato de sdio R e 29,46 g/l de barbital sdico R em gua R com 50,5 ml de cido clordrico 0,1 M, junte 20 ml de uma soluo de cloreto de sdio R a 85 g/l e complete 250 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 7,4. A 393,4 ml de hidrxido de sdio 0,1 M junte 250,0 ml de soluo de fosfato monopotssico 0,2 M R. Soluo tampo salina de fosfato de pH 7,4. Dissolva 2,38 g de fosfato dissdico R, 0,19 g de fosfato monopotssico R e 8,0 g de cloreto de sdio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio. 500

Soluo I. Dissolva 119,31 g de fosfato dissdico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Soluo II. Dissolva 45,36 g de fosfato monopotssico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Misture 85 ml da soluo I com 15 ml da soluo II e ajuste o pH, se necessrio. Soluo tampo de HEPES de pH 7,5. Dissolva 2,38 g de cido 2-[4-(2-hidroxietil)piperazin-1-il]etanossulfnico R em cerca de 90 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com soluo de hidrxido de sdio R e complete 100 ml com gua R. Soluo tampo de triscloridrato de pH 7,5 (0,05 M). Dissolva 6,057 g de tris(hidroximetil)aminometano R em gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano de pH 7,5. Dissolva 7,27 g de tris(hidroximetil)aminometano R e 5,27 g de cloreto de sdio R em gua R, ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, e complete 1 000,0 ml com gua R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.1.3. Solues tampo

pH 7,8 Soluo tampo de citrato de pH 7,8 (citrato de sdio 0,034 M, cloreto de sdio 0,101 M). Dissolva 10,0 g de citrato de sdio R e 5,90 g de cloreto de sdio R em 900 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. pH 8,0 Soluo tampo de pH 8,0. A 50,0 ml de soluo de fosfato monopotssico 0,2 M R junte 46,8 ml de hidrxido de sdio 0,2 M e complete 200,0 ml com gua R. Soluo tampo de pH 8,0 R1. Dissolva 20 g de fosfato dipotssico R em 900 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido fosfrico R e complete 1 000 ml com gua R. Soluo tampo de borato de pH 8,0 (0,0015 M). Dissolva 0,572 g de borato de sdio R e 2,94 g de cloreto de clcio R em 800 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico 1 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 8,0 (0,02 M). A 50,0 ml de soluo de fosfato monopotssico 0,2 M R junte 46,8 ml de hidrxido de sdio 0,2 M e complete 500,0 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 8,0 (0,1 M). Dissolva 0,523 g de fosfato monopotssico R e 16,73 g de fosfato dipotssico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Soluo tampo de fosfato de pH 8,0 (1 M). Dissolva 136,1 g de fosfato monopotssico R em gua R, ajuste o pH (2.2.3) com hidrxido de sdio 1 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de triscloridrato de pH 8,0. Dissolva 1,21 g de tris(hidroximetil)aminometano R e 29,4 mg de cloreto de clcio R em gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico 1 M e complete 100,0 ml com gua R. pH 8,1 Soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano de pH 8,1. Dissolva 0,294 g de cloreto de clcio R em 40 ml de soluo de tris(hidroximetil) aminometano R, ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico 1 M e complete 100,0 ml com gua R. pH 8,3 Soluo tampo de triscloridrato de pH 8,3. Dissolva 9,0 g de tris(hidroximetil)aminometano R em 2,9 litros de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico 1 M e complete 3 litros com gua R. Soluo tampo de trisglicina de pH 8,3. Dissolva 6,0 g de tris(hidroximetil)aminometano R e 28,8 g de glicina R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Dilua a 1/10 com gua R, imediatamente antes do emprego. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

pH 8,4 Soluo tampo de barbital de pH 8,4. Dissolva 8,25 g de barbital sdico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Soluo tampo de tris-EDTA ASB de pH 8,4. Dissolva 6,1 g de tris(hidroximetil)aminometano R, 2,8 g de edetato de sdio R, 10,2 g de cloreto de sdio R e 10 g de albumina bovina R em gua R, ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico 1 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de tris(hidroximetil)aminometano-EDTA de pH 8,4. Dissolva 5,12 g de cloreto de sdio R, 3,03 g de tris(hidroximetil)aminometano R e 1,40 g de edetato de sdio R em 250 ml gua destilada R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico R e complete 500,0 ml com gua destilada R. pH 8,5 Soluo tampo de trisacetato de pH 8,5. Dissolva 0,294 g de cloreto de clcio R e 12,11 g de tris(hidroximetil)aminometano R em gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido actico R e complete 1 000,0 ml com gua R. pH 8,6 Soluo tampo de barbital de pH 8,6 R1. Dissolva 1,38 g de barbital R, 8,76 g de barbital sdico R e 0,38 g de lactato de clcio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. pH 8,8 Soluo tampo de triscloridrato de pH 8,8 (1,5 M). Dissolva 90,8 g de tris(hidroximetil)aminometano R em 400 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico R e complete 500,0 ml com gua R. pH 9,0 Soluo tampo de pH 9,0. Dissolva 6,18 g de cido brico R em soluo de cloreto de potssio 0,1 M R e complete 1 000,0 ml com a mesma soluo. Junte 420,0 ml de hidrxido de sdio 0,1 M. Soluo tampo de pH 9,0 R1. Dissolva 6,20 g de cido brico R em 500 ml de gua R, ajuste o pH (2.2.3) com hidrxido de sdio 1 M (cerca de 41,5 ml) e complete 1 000,0 ml com gua R. Soluo tampo de fosfato de pH 9,0. Dissolva 1,74 g de fosfato monopotssico R em 80 ml de gua R, ajuste o pH (2.2.3) com hidrxido de potssio 1 M e complete 100,0 ml com gua R. pH 9,5 Soluo tampo de cloreto de amnio de pH 9,5. Dissolva 33,5 g de cloreto de amnio R em 150 ml de gua R, junte 42,0 ml de amnia concentrada R e complete 250,0 ml com gua R. 501

4. Reagentes

4.2. Volumetrias

Conservao: em recipiente de polietileno. pH 10,0 Soluo tampo de cloreto de amnio de pH 10,0. Dissolva 5,4 g de cloreto de amnio R em 20 ml de gua R, junte 35,0 ml de amnia R e complete 100,0 ml com gua R. Soluo tampo de dietanolamina de pH 10,0. Dissolva 96,4 g de dietanolamina R em gua R e complete 400 ml com o mesmo solvente. Junte 0,5 ml de uma soluo de cloreto de magnsio R a 186 g/l. Ajuste o pH (2.2.3) com cido clordrico 1 M e complete 500,0 ml com gua R.
4. Reagentes

Bromato de potssio. KBrO3 (Mr 167,0). Recristalize o bromato de potssio R da gua ebulio. Filtre, recolha os cristais e seque-os a 180C at massa constante. Carbonato de sdio. Na2CO3 (Mr 106,6). Filtre temperatura ambiente uma soluo de carbonato de sdio R saturada e, em seguida, introduza lentamente no filtrado uma corrente de dixido de carbono R, arrefecendo e agitando. Depois de cerca de 2 h, recolha o precipitado sobre um filtro de vidro poroso e lave com gua R contendo dixido de carbono R, arrefecida com gelo. Seque a 100-105C, aquea a 270-300C at massa constante, agitando de vez em quando. Cloreto de sdio. NaCl (Mr 58,44). A 1 volume de uma soluo saturada de cloreto de sdio R junte 2 volumes de cido clordrico R. Filtre, recolha os cristais e lave-os com cido clordrico R1. Elimine o cido clordrico por aquecimento em banho de gua. Seque os cristais a 300C at massa constante. Ftalato cido de potssio. C8H5KO4 (Mr 204,2). Recristalize o ftalato cido de potssio R da gua ebulio. Filtre, recolha os cristais a uma temperatura superior a 35C e seque-os a 100C at massa constante. Potssio (bromato). Ver Bromato de potssio RV. Potssio (ftalato cido de). Ver Ftalato cido de potssio RV.

pH 10,3 Soluo tampo de carbonato de amnio de pH 10,3 (0,1 M). Dissolva 7,91 g de carbonato de amnio R em 800 ml de gua R. Ajuste o pH (2.2.3) com soluo diluda de hidrxido de sdio R e complete 1 000,0 ml com gua R. pH 10,4 Soluo tampo de borato de pH 10,4. Dissolva 24,64 g de cido brico R em 900 ml de gua destilada R. Ajuste o pH (2.2.3) com uma soluo de hidrxido de sdio R a 400 g/l e complete 1 000 ml com gua destilada R. Soluo tampo de cloreto de amnio de pH 10,4. Dissolva 70 g de cloreto de amnio R em 200 ml de gua R, junte 330 ml de amnia concentrada R e complete 1 000,0 ml com gua R. Ajuste o pH (2.2.3), se necessrio, com amnia R. pH 10,9 Soluo tampo de pH 10,9. Dissolva 6,75 g de cloreto de amnio R em amnia R e complete 100,0 ml com o mesmo solvente.

Sdio (carbonato de). Ver Carbonato de sdio RV. Sdio (cloreto de). Ver Cloreto de sdio RV. Sulfanlico (cido). Ver cido sulfanlico RV. Zinco. Zn. (Ar 65,4). Utilize uma qualidade de zinco cujo teor em Zn seja, no mnimo, 99,9 por cento.

4.2. VOLUMETRIA 4.2.1. SUBSTNCIAS PADRO PARA VOLUMETRIA


O teor de uma soluo titulada pode ser determinado por qualquer tcnica adequada, por exemplo com o auxlio de substncias padro apropriadas. Tais substncias, purificadas especialmente e designadas por RV, esto disponveis no mercado ou podem ser preparadas segundo as indicaes que se seguem: cido benzico. C7H6O2 (Mr 122,1). Sublime cido benzico R num aparelho apropriado. cido sulfanlico. C6H7NO3S (Mr 173,2). Recristalize o cido sulfanlico R da gua ebulio. Filtre e seque os cristais a 100-105C at massa constante. Benzico (cido). Ver cido benzico RV. 502

4.2.2. SOLUES TITULADAS


As solues tituladas para volumetrias so preparadas segundo as normas da qumica analtica clssica e os aparelhos utilizados devem ser submetidos a verificaes que garantam os limites de exactido para a operao considerada. A concentrao das solues tituladas expressa em molaridade. A molaridade exprime, em nmero de moles, a quantidade de substncia dissolvida em 1 litro de soluo: uma soluo que contm x moles diz-se x molar e refere-se como x M. O factor de correco das solues tituladas no ultrapassa 10 por cento. O ttulo das solues determinado com a preciso de 0,2 por cento. A gua utilizada em volumetrias obedece s exigncias prescritas na monografia gua purificada. As solues tituladas so preparadas e verificadas segundo as tcnicas descritas neste captulo. Quando um doseamento efectuado por um mtodo electroqumico (amperometria ou potenciometria, por exemplo), as solues tituFARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.2.2. Solues tituladas

ladas devem ser aferidas pelo mesmo mtodo. O meio no qual se efectua a determinao do ttulo deve corresponder quele em que a soluo titulada ser utilizada. As solues tituladas de ttulo inferior ao das solues descritas neste captulo so preparadas por diluio com gua isenta de dixido de carbono R. Os factores de correco destas solues so os mesmos das solues tituladas usadas para a sua preparao. As solues de ttulo inferior a 0,1 M so preparadas imediatamente antes do emprego. Actico (cido) 0,1 M. Ver cido actico 0,1 M. cido actico 0,1 M. Tome 6,0 g de cido actico glacial R e complete 1 000,0 ml com gua R. Determinao do ttulo. A 25 ml da soluo de cido actico junte 0,5 ml de soluo de fenolftalena R e titule com hidrxido de sdio 0,1 M. cido clordrico 6 M. Tome 618,0 g de cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. cido clordrico 3 M. Tome 309,0 g de cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. cido clordrico 2 M. Tome 206,0 g de cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. cido clordrico 1 M. Tome 103,0 g de cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. Determinao do ttulo. Dissolva 1,000 g de carbonato de sdio RV em 50 ml de gua R, junte 0,1 ml de soluo de alaranjado de metilo R e titule com o cido clordrico at ao incio da viragem para vermelho-amarelado. Aquea ebulio durante 2 min. A soluo torna-se amarela. Arrefea e continue a titulao at colorao vermelho-amarelada. 1 ml de cido clordrico 1 M corresponde a 53,00 mg de Na2CO3. cido clordrico 0,1 M. Tome 100,0 ml de cido clordrico 1 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Determinao do ttulo. Proceda nas condies prescritas para o cido clordrico 1 M, utilizando 0,100 g de carbonato de sdio RV dissolvidos em 20 ml de gua R. 1 ml de cido clordrico 0,1 M corresponde a 5,30 mg de Na2CO3. cido clordrico alcolico 0,1 M. Tome 9,0 ml de cido clordrico R e complete 1 000,0 ml com lcool isento de aldedo R. cido ntrico 1 M. Dissolva 96,6 g de cido ntrico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Determinao do ttulo. Dissolva 1,000 g de carbonato de sdio RV em 50 ml de gua R. Junte 0,1 ml de soluo de alaranjado de metilo R e titule com o cido ntrico at incio da viragem para amarelo-avermelhado. Aquea ebulio durante 2 min. A soluo torna-se amarela. Arrefea e titule at colorao amarelo-avermelhada. 1 ml de cido ntrico 1 M corresponde a 53,00 mg de Na2CO3. cido perclrico 0,1 M. Num matrs marcado contendo cerca de 900 ml de cido actico glacial R introduza 8,5 ml de cido perclrico R e misture. Junte 30 ml de anidrido actico R e complete 1 000,0 ml com cido actico glacial R. Misture e deixe em repouso durante 24 h. Determine o teor em gua (2.5.12) sem adio de metanol R. Se necessrio ajuste o teor em gua para 0,1-0,2 por cento, juntando anidrido actico R ou gua R. Deixe em repouso, novamente, durante 24 h. Determinao do ttulo. Dissolva 0,350 g de ftalato cido de potssio RV em 50 ml de cido actico anidro R, aquecendo ligeiramente se necessrio. Deixe arrefecer ao abrigo do ar e titule com o cido perclrico em presena de 0,05 ml de soluo de violeta de cristal R. Anote a temperatura da soluo durante a determinao do ttulo. Se a temperatura a que efectuada a titulao diferir daquela a que foi doseado o cido perclrico R, o volume de cido gasto deve ser corrigido usando a expresso
Vc Vc V t1 t2 = = = = V [1 0,0011 (t1 t2)]

volume corrigido, volume gasto na titulao, temperatura durante a titulao, temperatura durante o doseamento do cido perclrico.

1 ml de cido perclrico 0,1 M corresponde a 20,42 mg de C8H5KO4. cido perclrico 0,05 M. Tome 50,0 ml de cido perclrico 0,1 M e complete 100,0 ml com cido actico anidro R. cido sulfrico 0,5 M. Dissolva 28 ml de cido sulfrico R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Dissolva 1,000 g de carbonato de sdio RV em 50 ml de gua R. Junte 0,1 ml de soluo de alaranjado de metilo R e titule com o cido sulfrico at incio da viragem para amarelo-avermelhado. Aquea ebulio durante cerca de 2 min. A soluo torna-se amarela. Arrefea e titule at nova viragem para amarelo-avermelhado. 1 ml de cido sulfrico 0,5 M corresponde a 53,00 mg de Na2CO3. cido sulfrico 0,05 M. Tome 100,0 ml de cido sulfrico 0,5 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Determinao do ttulo. Titule o cido sulfrico nas condies prescritas para o cido sulfrico 0,5 M, utilizando 0,100 g de carbonato de sdio RV dissolvidos em 20 ml de gua R. 1 ml de cido sulfrico 0,05 M corresponde a 5,30 mg de Na2CO3. Amnio e crio (nitrato de) 0,1 M. Ver Nitrato de amnio e crio 0,1 M. 503

4. Reagentes

4.2.2. Solues tituladas

Amnio e crio (nitrato de) 0,01 M. Ver Nitrato de amnio e crio 0,01 M. Amnio e crio (sulfato de) 0,1 M. Ver Sulfato de amnio e crio 0,1 M. Amnio e crio (sulfato de) 0,01 M. Ver Sulfato de amnio e crio 0,01 M. Amnio (tiocianato de) 0,1 M. Ver Tiocianato de amnio 0,1 M. Brio (cloreto de) 0,1 M. Ver Cloreto de brio 0,1 M. Brio (perclorato de) 0,05 M. Ver Perclorato de brio 0,05 M. Brio (perclorato de) 0,025 M. Ver Perclorato de brio 0,025 M. Benzetnio (cloreto de) 0,004 M. Ver Cloreto de benzetnio 0,004 M. Bromato de potssio 0,033 M. Dissolva 5,5670 g de bromato de potssio RV em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Bromato de potssio 0,02 M. Dissolva 3,340 g de bromato de potssio RV em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Bromato de potssio 0,0167 M. Prepare por diluio do bromato de potssio 0,033 M. Bromato de potssio 0,0083 M. Prepare por diluio do bromato de potssio 0,033 M. Brometo-bromato 0,0167 M. Dissolva 2,7835 g de bromato de potssio RV e 13 g de brometo de potssio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Crio (sulfato de) 0,1 M. Ver Sulfato de crio 0,1 M. Chumbo (nitrato de) 0,1 M. Ver Nitrato de chumbo 0,1 M. Chumbo (nitrato de) 0,05 M. Ver Nitrato de chumbo 0,05 M. Cloreto de brio 0,1 M. Dissolva 24,4 g de cloreto de brio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Tome 10,0 ml da soluo de cloreto de brio, junte 60 ml de gua R, 3 ml de amnia concentrada R e 0,5 mg a 1 mg de prpura de ftalena R e titule com edetato de sdio 0,1 M. Quando a soluo comear a descorar, junte 50 ml de lcool R e continue a titulao at desaparecimento da colorao azul-violcea. Cloreto de benzetnio 0,004 M. Dissolva, depois de seco a 100-105C at massa constante, 1,792 g de cloreto de benzetnio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Calcule a molaridade da soluo de cloreto de benzetnio, tendo em conte o teor em C27H42ClNO2 do cloreto de benzetnio seco, determinada como se indica: 504
4. Reagentes

dissolva 0,350 g de cloreto de benzetnio R seco em 30 ml de cido actico anidro R e junte 6 ml de soluo de acetato de mercrio R. Titule com cido perclrico 0,1 M em presena de 0,05 ml de soluo de violeta de cristal R. Efectue um ensaio em branco. 1 ml de cido perclrico 0,1 M corresponde a 44,81 mg de C27H42ClNO2. Cloreto de magnsio 0,1 M. Dissolva 20,33 g de cloreto de magnsio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Efectue o doseamento do magnsio por complexometria (2.5.11). Cloreto de zinco 0,05 M. Pese com precauo 6,82 g de cloreto de zinco R e dissolva em gua R. Se necessrio, junte, gota a gota, cido clordrico diludo R at desaparecimento da opalescncia. Complete 1 000,0 ml com gua R. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de cloreto de zinco, junte 5 ml de cido actico diludo R e efectue o doseamento do zinco por complexometria (2.5.11). Clordrico (cido) 6 M. Ver cido clordrico 6 M. Clordrico (cido) 3 M. Ver cido clordrico 3 M. Clordrico (cido) 2 M. Ver cido clordrico 2 M. Clordrico (cido) 1 M. Ver cido clordrico 1 M. Clordrico (cido) 0,1 M. Ver cido clordrico 0,1 M. Clordrico (cido) alcolico 0,1 M. Ver cido clordrico alcolico 0,1 M. Cobre (sulfato de) 0,02 M. Ver Sulfato de cobre 0,02 M. Dicromato de potssio 0,0167 M. Dissolva 4,90 g de dicromato de potssio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. A 20,0 ml da soluo de dicromato de potssio junte 1 g de iodeto de potssio R e 7 ml de cido clordrico diludo R. Junte 250 ml de gua R e titule com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 3 ml de soluo de amido R at viragem de azul para verde claro. Edetato de sdio 0,1 M. Dissolva 37,5 g de edetato de sdio R em 500 ml de gua R, junte 100 ml de hidrxido de sdio 1 M e complete 1 000,0 ml com gua R. Determinao do ttulo. Dissolva 0,120 g de zinco RV em 4 ml de cido clordrico R1 e junte 0,1 ml de gua de bromo R. Elimine o excesso de bromo por ebulio. Junte soluo diluda de hidrxido de sdio R at reaco fracamente cida ou neutra e efectue o doseamento do zinco por complexometria (2.5.11). 1 ml de edetato de zinco 0,1 M corresponde a 6,54 mg de Zn. Conservao: em recipiente de polietileno. Edetato de sdio 0,02 M. Dissolva 7,444 g de edetato de sdio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.2.2. Solues tituladas

Determinao do ttulo. Dissolva 0,100 g de zinco RV em 4 ml de cido clordrico R1 e junte 0,1 ml de gua de bromo R. Elimine o excesso de bromo por ebulio. Transfira a soluo para um balo marcado e complete 100,0 ml com gua R. Tome 25,0 ml desta soluo para um matrs de 500 ml e complete 200 ml com gua R. Junte cerca de 50 mg de mistura composta de alaranjado de xilenol R e depois, hexametile notetramina R at colorao rosa-violcea. Junte 2 g de hexametilenotetramina R em excesso. Titule com a soluo de edetato de sdio at viragem de rosa-violceo para amarelo. 1 ml de edetato de zinco 0,02 M corresponde a 1,308 mg de Zn. Frrico e de amnio (sulfato) 0,1 M. Ver Sulfato frrico e de amnio 0,1 M. Ferroso (sulfato) 0,1 M. Ver Sulfato ferroso 0,1M. Ftalato cido de potssio 0,1 M. Num matrs contendo cerca de 800 ml de cido actico anidro R, dissolva 20,42 g de ftalato cido de potssio RV. Aquea em banho de gua, ao abrigo da humidade, at dissoluo completa. Arrefea at 20C e complete 1 000,0 ml com cido actico anidro R. Hidrxido de potssio 1 M. Dissolva 60 g de hidrxido de potssio R em gua isenta de dixido de carbono R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de hidrxido de potssio e titule com cido clordrico 1 M em presena de 0,5 ml de soluo de fenolftalena R. Hidrxido de potssio 0,1 M. Dissolva 6 g de hidrxido de potssio R em gua isenta de dixido de carbono R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de hidrxido de potssio e titule com cido clordrico 0,1 M em presena de 0,5 ml de soluo de fenolftalena R. Hidrxido de potssio alcolico 0,5 M. Dissolva 3 g de hidrxido de potssio R em 5 ml de gua R e complete 100,0 ml com lcool isento de aldedo R. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de hidrxido de potssio alcolico e titule com cido clordrico 0,5 M em presena de 0,5 ml de soluo de fenolftalena R. Hidrxido de potssio alcolico 0,1 M. Tome 20,0 ml de hidrxido de potssio alcolico 0,5 M e complete 100,0 ml com lcool isento de aldedo R. Hidrxido de potssio alcolico 0,01 M. Tome 2,0 ml de hidrxido de potssio alcolico 0,5 M e complete 100,0 ml com lcool isento de aldedo R. Hidrxido de potssio 0,5 M em lcool a 60 por cento V/V. Dissolva 3 g de hidrxido de potssio R em lcool isento de aldedo R a 60 por cento V/V e complete 100,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de hidrxido de potssio 0,5 M em lcool a 60 por cento V/V e titule com cido clordrico 0,5 M em presena de 0,5 ml de soluo de fenolftalena R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Hidrxido de sdio 2 M. Dissolva 84 g de hidrxido de sdio R em gua isenta de dixido de carbono R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Hidrxido de sdio 1 M. Dissolva 42 g de hidrxido de sdio R em gua isenta de dixido de carbono R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de hidrxido de sdio e titule com cido clordrico 1 M em presena do indicador prescrito para o doseamento em que o hidrxido de sdio 1 M vai ser utilizado.
4. Reagentes

Se se prescrever o emprego de solues isentas de carbonato, prepare-as do seguinte modo: Dissolva uma quantidade de hidrxido de sdio R de modo a obter uma concentrao de 400 g/l a 600 g/l em gua R e deixe em repouso. Separe o lquido lmpido sobrenadante, evitando a introduo de dixido de carbono. Dilua com gua isenta de dixido de carbono R at molaridade pretendida. A soluo satisfaz ao ensaio seguinte: titule 20,0 ml de cido clordrico da mesma molaridade com a soluo de hidrxido de sdio, em presena de 0,5 ml de soluo de fenolftalena R. Junte, no momento da viragem, uma quantidade de cido necessria para fazer desaparecer a colorao rsea e, depois, reduza, por ebulio, o volume da soluo a 20 ml. Durante a ebulio junte uma quantidade de cido necessria para fazer desaparecer a colorao rsea, que no reaparece enquanto a ebulio prossegue. O volume de cido utilizado no superior a 0,1 ml. Hidrxido de sdio 0,1 M. Tome 100,0 ml de hidrxido de sdio 1 M e complete 1 000,0 ml com gua isenta de dixido de carbono R. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de hidrxido de sdio e titule com cido clordrico 0,1 M. Determine o fim da titulao pelo mtodo prescrito na monografia onde o hidrxido de sdio 0,1 M utilizado. Determinao do ttulo para o doseamento de sais halogenados de bases orgnicas. Dissolva 0,100 g de cido benzico RV numa mistura de 5 ml de cido clordrico 0,01 M e 50 ml de lcool R. Titule com a soluo de hidrxido de sdio e construa a curva potenciomtrica (2.2.20). Determine o volume da soluo de hidrxido de sdio gasto entre os 2 pontos de inflexo. 1 ml de hidrxido de sdio 0,1 M corresponde a 12,21 mg de C7H6O2. Hidrxido de sdio (soluo etanlica de) 0,1 M. Ver Soluo etanlica de hidrxido de sdio 0,1 M. Hidrxido de tetrabutilamnio 0,1 M. Dissolva 40 g de iodeto de tetrabutilamnio R em 90 ml de metanol anidro R, junte 20 g de xido de prata R finamente pulverizado e agite vigorosamente durante 1 h. Centrifugue alguns mililitros da mistura e verifique a eventual presena de iodetos na fase sobrenadante. No caso de reaco positiva junte mais 2 g de xido de prata R e continue a agitar durante 30 min. Repita a operao at que o lquido esteja isento de iodetos. Filtre a mistura atravs de um filtro de vidro poroso e lave o balo e o filtro por 3 vezes com 50 ml de tolueno R de cada vez. Rena o filtrado e os lquidos de lavagem e complete 1 000,0 ml com tolueno R. Faa passar, atravs na soluo, azoto R seco e isento de dixido de carbono, durante 5 min. 505

4.2.2. Solues tituladas

Determinao do ttulo. Durante a titulao proteja a soluo de hidrxido de tetrabutilamnio do dixido de carbono do ar. Neutralize 10 ml de dimetilformamida R com a soluo de hidrxido de tetrabutilamnio, em presena de 0,05 ml de uma soluo de azul de timol R a 3 g/l em metanol R at colorao azul ntida (n1 = volume da soluo de hidrxido de tetrabutilamnio gasto). Junte imediatamente 0,200 g de cido benzico RV, agite at dissoluo e titule com a soluo de hidrxido de tetrabutilamnio at reaparecimento da cor azul ntida (n2 = volume da soluo de hidrxido de tetrabutilamnio gasto). A partir do volume n2 determine o ttulo exacto soluo de hidrxido de tetrabutilamnio. Determine o ttulo imediatamente antes da utilizao. 1 ml de hidrxido de tetrabutilamnio 0,1 M corresponde a 12,21 mg de C7H6O2. Hidrxido de tetrabutilamnio propanlico 0,1 M. Prepare a soluo nas condies prescrita para o hidrxido de tetrabutilamnio 0,1 M, substituindo o tolueno R por 2-propanol R. Determinao do ttulo. Determine o ttulo da amostra nas condies prescrita para o hidrxido de tetrabutilamnio 0,1 M. Iodato de potssio 0,05 M. Dissolva 10,70 g de iodato de potssio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Tome 25,0 ml da soluo de iodato de potssio e complete 100,0 ml com gua R. A 20,0 ml desta soluo junte 2 g de iodeto de potssio R e 10 ml de cido sulfrico diludo R. Titule com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 1 ml de soluo de amido R, adicionado prximo do final da titulao. Iodeto de potssio 0,001 M. Tome 10,0 ml de soluo de iodeto de potssio R (166 g/l) e complete 100,0 ml com gua R. Tome 5,0 ml desta soluo e complete 500,0 ml com gua R. Iodo 0,5 M. Dissolva 127 g de iodo R e 200 g de iodeto de potssio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. A 20,0 ml da soluo de iodo junte 1 ml de cido actico diludo R e 50 ml de gua R. Titule com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de soluo de amido R. Conservao: ao abrigo da luz. Iodo 0,05 M. Dissolva 12,7 g de iodo R e 20 g de iodeto de potssio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. A 2,0 ml da soluo de iodo junte 1 ml de cido actico diludo R e 30 ml de gua R. Titule com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de soluo de amido R. Conservao: ao abrigo da luz. Iodo 0,01 M. A 20,0 ml de iodo 0,05 M junte 0,3 g de iodeto de potssio R e complete 100,0 ml com gua R. Ltio (metanolato de) 0,1 M. Ver Metanolato de ltio 0,1 M. Ltio (metxido de) 0,1 M. Ver Metanolato de ltio 0,1 M. 506
4. Reagentes

Magnsio (cloreto de) 0,1 M. Ver Cloreto de magnsio 0,1 M. Metanolato de ltio 0,1 M. Dissolva 0,694 g de ltio R em 150 ml de metanol anidro R e complete 1 000,0 ml com tolueno R. Determinao do ttulo. Durante a titulao proteja a soluo de metanolato de ltio do dixido de carbono do ar. Neutralize 10 ml de dimetilformamida R com a soluo de metanolato de ltio em presena de 0,05 ml de uma soluo de azul de timol R a 3 g/l em metanol R at colorao azul ntida (n1 = volume da soluo de metanolato de ltio gasto). Junte imediatamente 0,200 g de cido benzico RV, agite at dissoluo e titule com a soluo de metanolato de ltio at reaparecimento da cor azul ntida (n2 = volume da soluo de metanolato de ltio gasto). A partir do volume n2 determine o ttulo exacto da amostra. Determine o ttulo imediatamente antes da utilizao. 1 ml de metanolato de ltio 0,1 M corresponde a 12,21 mg de C7H6O2. Metanolato de sdio 0,1 M. Arrefea em gua com gelo 175 ml de metanol anidro R e junte, em pequenas pores, cerca de 2,5 g de sdio R recentemente cortado. Quando o metal estiver dissolvido complete 1 000,0 ml com tolueno R. Determinao do ttulo. Durante a titulao proteja a soluo de metanolato de sdio do dixido de carbono do ar. Neutralize 10 ml de dimetilformamida R com a soluo de metanolato de sdio em presena de 0,05 ml de uma soluo de azul de timol R a 3 g/l em metanol R at colorao azul ntida (n1 = volume da soluo de metanolato de sdio gasto). Junte imediatamente 0,200 g de cido benzico RV, agite at dissoluo e titule com a soluo de metanolato de sdio at reaparecimento da cor azul (n2 = volume da soluo de metanolato de sdio gasto). A partir do volume n2 determine o ttulo exacto da soluo de metanolato de sdio. Determine o ttulo imediatamente antes da utilizao. 1 ml de metanolato de sdio 0,1 M corresponde a 12,21 mg de C7H6O2. Metxido de ltio 0,1 M. Ver Metanolato de ltio 0,1 M. Metxido de sdio 0,1 M. Ver Metanolato de sdio 0,1 M. Nitrato de amnio e crio 0,1 M. Agite 56 ml de cido sulfrico R e 54,82 g de nitrato de amnio e crio R durante 2 min. Junte 5 vezes 100 ml de gua R de cada vez, agitando depois de cada adio. Tome a soluo lmpida e complete 1 000,0 ml com gua R. Determine o ttulo da soluo 10 dias aps da sua preparao. Determinao do ttulo. A 25,0 ml da soluo de nitrato de amnio e crio junte 2,0 g de iodeto de potssio R e 150 ml de gua R. Titule imediatamente com tiossulfato de sdio 0,1 M, na presena de 1 ml de soluo de amido R. Conservao: ao abriga da luz. Nitrato de amnio e crio 0,01 M. Tome 100,0 ml de nitrato de amnio e crio 0,1 M. Junte, arrefecendo, 30 ml de cido sulfrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

4.2.2. Solues tituladas

Nitrato de chumbo 0,1 M. Dissolva 33 g de nitrato de chumbo R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de nitrato de chumbo e junte 300 ml de gua R. Efectue o doseamento do chumbo por complexometria (2.5.11). Nitrato de chumbo 0,05 M. Tome 50,0 ml de nitrato de chumbo 0,1 M e complete 100,0 ml com gua R. Nitrato de prata 0,1 M. Dissolva 17,0 g de nitrato de prato R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Dissolva 0,100 g de cloreto de sdio RV em 30 ml de gua R e titule com a soluo de nitrato de prata, determinando o ponto de equivalncia por potenciometria (2.2.20). 1 ml de nitrato de prata 0,1 M corresponde a 5,844 mg de NaCl. Conservao: ao abrigo da luz. Nitrato de prata 0,001 M. Tome 5,0 ml de nitrato de prata 0,1 M e complete 500,0 ml com gua R. Ntrico (cido) 1 M. Ver cido ntrico 1 M. Nitrito de sdio 0,1 M. Dissolva 7,5 g de nitrito de sdio R em gua R e complete 1000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Dissolva 0,300 g de cido sulfanlico RV em 50 ml de cido clordrico diludo R e efectue o doseamento do azoto aminado primrio aromtico (2.5.8) por potenciometria (2.2.20) com a soluo de nitrito de sdio. Determine o ttulo imediatamente antes da utilizao. 1 ml de nitrito de sdio 0,1 M corresponde a 17,32 mg de C6H7NO3S. Perclorato de brio 0,05 M. Dissolva 15,8 g de hidrxido de brio R na mistura de 7,5 ml de cido perclrico R e 75 ml de gua R. Junte cido percl-rico R at pH 3 e filtre, se necessrio. Junte 150 ml de lcool R, complete 250 ml com gua R e, depois, complete 1 000,0 mlcom soluo tampo de pH 3,7 R. Determinao do ttulo. A 5,0 ml de cido sulfrico 0,05 M junte 5 ml de gua R, 50 ml de soluo tampo de pH 3,7 R e 0,5 ml de soluo de alizarina S R. Titule com a soluo de perclorato de brio at colorao amarelo-avermelhada. Determine o ttulo da soluo imediatamente antes da utilizao. Perclorato de brio 0,025 M. Tome 500,0 ml de perclorato de brio 0,05 M e complete 1 000,0 ml com soluo tampo de pH 3,7 R. Perclrico (cido) 0,1 M. Ver cido perclrico 0,1 M. Perclrico (cido) 0,05 M. Ver cido perclrico 0,05 M. FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Periodato de sdio 0,1 M. Dissolva 21,4 g de periodato de sdio R em cerca de 500 ml de gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Num balo com rolha introduza 20,0 ml da soluo de periodato de sdio e junte 5 ml de cido perclrico R. Rolhe o balo e agite. Ajuste para pH 6,4 (2.2.3) com soluo saturada de bicarbonato de sdio R. Junte 10 ml de soluo de iodeto de potssio R, rolhe o balo, agite e deixe em repouso durante 2 min. Titule com arsenito de sdio 0,025 M at que a colorao amarela tenha praticamente desaparecido. Junte 2 ml de soluo de amido R e, lentamente, continue a titulao at desaparecimento completo da colorao.
4. Reagentes

Permanganato de potssio 0,02 M. Dissolva 3,2 g de permanganato de potssio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Aquea em banho de gua durante 1 h, deixe arrefecer e filtre atravs de um filtro de vidro poroso. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de permanganato de potssio, junte 2 g de iodeto de potssio R e 10 ml de cido sulfrico diludo R. Titule com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 1 ml de soluo de amido R, adicionado prximo do final da titulao. Determine o ttulo imediatamente antes do emprego. Conservao: ao abrigo da luz. Potssio (bromato de) 0,033 M. Ver Bromato de potssio 0,033 M. Potssio (bromato de) 0,02 M. Ver Bromato de potssio 0,02 M. Potssio (bromato de) 0,0167 M. Ver Bromato de potssio 0,0167 M. Potssio (bromato de) 0,0083 M. Ver Bromato de potssio 0,0083 M. Potssio (dicromato de) 0,0167 M. Ver Dicromato de potssio 0,0167 M. Potssio (ftalato cido de) 0,1 M. Ver Ftalato cido de potssio 0,1 M. Potssio (hidrxido de) 1 M. Ver Hidrxido de potssio 1 M. Potssio (hidrxido de) 0,1 M. Ver Hidrxido de potssio 0,1 M. Potssio (hidrxido de) alcolico 0,5 M. Ver Hidrxido de potssio alcolico 0,5 M. Potssio (hidrxido de) alcolico 0,1 M. Ver Hidrxido de potssio alcolico 0,1 M. Potssio (hidrxido de) alcolico 0,01 M. Ver Hidrxido de potssio alcolico 0,01 M. Potssio (hidrxido de) 0,5 M em lcool a 60 por cento V/V. Ver Hidrxido de potssio 0,5 M em lcool a 60 por cento V/V. Potssio (iodato de) 0,05 M. Ver Iodato de potssio 0,05 M. Potssio (iodeto de) 0,001 M. Ver Iodeto de potssio 0,001 M. 507

4.2.2. Solues tituladas

Potssio (permanganato de) 0,02 M. Ver Permanganato de potssio 0,02 M. Prata (nitrato de) 0,1 M. Ver Nitrato de prata 0,1 M. Prata (nitrato de) 0,001 M. Ver Nitrato de prata 0,001 M. Sdio (edetato de) 0,1 M. Ver Edetato de sdio 0,1 M. Sdio (edetato de) 0,02 M. Ver Edetato de sdio 0,02 M. Sdio (hidrxido de) 2 M. Ver Hidrxido de sdio 2 M. Sdio (hidrxido de) 1 M. Ver Hidrxido de sdio 1 M.
4. Reagentes

Titule imediatamente com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 1 ml de soluo de amido R. Sulfato de cobre 0,02 M. Dissolva 50 g de sulfato de cobre R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. A 20,0 ml da soluo de sulfato de cobre junte 2 g de acetato de sdio R e 0,1 ml de soluo de piridilazonaftol R. Titule com edetato de sdio 0,02 M at viragem de azul-violceo para verde-esmeralda, procedendo lentamente prximo do final da titulao. Sulfato de zinco 0,1 M. Dissolva 29 g de sulfato de zinco R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml da soluo de sulfato de zinco, junte 5 ml de cido actico diludo R e efectue o doseamento do zinco por complexometria (2.5.11). Sulfato frrico e de amnio 0,1 M. Dissolva 50,0 g de sulfato frrico e de amnio R numa mistura de 6 ml de cido sulfrico R e 300 ml de gua R e complete 1 000,0 ml com gua R. Determinao do ttulo. Tome 25,0 ml da soluo de sulfato frrico e de amnio, junte 3 ml de cido clordrico R e 2 g de iodeto de potssio R. Deixe em repouso durante 10 min e titule com tiossulfato de sdio 0,1 M em presena de 1 ml de soluo de amido R. 1 ml de tiossulfato de sdio 0,1 M corresponde a 48,22 mg de FeNH4(SO4)2,12H2O. Sulfato ferroso 0,1 M. Dissolva 27,80 g de sulfato ferroso R em 500 ml de cido sulfrico diludo R e complete 1 000,0 ml com gua R. Determinao do ttulo. Tome 25,0 ml da soluo de sulfato ferroso, junte 3 ml de cido fosfrico R e titule imediatamente com permanganato de potssio 0,02 M. Determine o ttulo imediatamente antes da utilizao. Sulfrico (cido) 0,5 M. Ver cido sulfrico 0,5 M. Sulfrico (cido) 0,05 M. Ver cido sulfrico 0,05 M. Tetrabutilamnio (hidrxido de) 0,1 M. Ver Hidrxido de tetrabutilamnio 0,1 M. Tetrabutilamnio (hidrxido de) propanlico 0,1 M. Ver Hidrxido de tetrabutilamnio propanlico 0,1 M. Tiocianato de amnio 0,1 M. Dissolva 7,612 g de tiocianato de amnio R em gua R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Tome 20,0 ml de nitrato de prata 0,1 M e junte 25 ml de gua R e 2 ml de cido ntrico diludo R. Titule com a soluo de tiocianato de amnio em presena de 2 ml de soluo de sulfato frrico e de amnio R2 at colorao amarelo-avermelhada. Tiossulfato de sdio 0,1 M. Dissolva 25 g de tiossulfato de sdio R e 0,2 g de carbonato FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

Sdio (hidrxido de) 0,1 M. Ver Hidrxido de sdio 0,1 M. Sdio (metanolato de) 0,1 M. Ver Metanolato de sdio 0,1 M. Sdio (metxido de) 0,1 M. Ver Metanolato de sdio 0,1 M. Sdio (nitrito de) 0,1 M. Ver Nitrito de sdio 0,1 M. Sdio (periodato de) 0,1 M. Ver Periodato de sdio 0,1 M. Sdio (soluo etanlica de hidrxido de) 0,1 M. Ver Soluo etanlica de hidrxido de sdio 0,1 M Sdio (tiossulfato de) 0,1 M. Ver Tiossulfato de sdio 0,1 M. Soluo etanlica de hidrxido de sdio 0,1 M. A 250 ml de etanol R junte 3,3 g de soluo concentrada de hidrxido de sdio R. Determinao do ttulo. Dissolva 0,100 g de cido benzico RV numa mistura de 2 ml de gua R e 10 ml de lcool R. Titule com a soluo etanlica de hidrxido de sdio em presena de 0,2 ml de soluo de timolftalena R. Determine o ttulo imediatamente antes da utilizao. 1 ml de soluo etanlica de hidrxido de sdio 0,1 M corresponde a 12,21 mg de C7H6O2. Sulfato de amnio e crio 0,1 M. Dissolva 65,0 g de sulfato de amnio e crio R numa mistura de 500 ml de gua R e 30 ml de cido sulfrico R. Deixe arrefecer e complete 1 000,0 ml com gua R. Determinao do ttulo. A 25,0 ml da soluo de sulfato de amnio e crio junte 2,0 g de iodeto de potssio R e 150 ml de gua R. Titule imediatamente com tiossulfato de sdio 0,1 M, na presena de 1 ml de soluo de amido R. Sulfato de amnio e crio 0,01 M. Tome 100,0 ml de sulfato de amnio e crio 0,1 M. Junte, arrefecendo, 30 ml de cido sulfrico R e complete 1 000,0 ml com gua R. Sulfato de crio 0,1 M. Dissolva 40,4 g de sulfato de crio R numa mistura de 500 ml de gua R e 50 ml de cido sulfrico R. Deixe arrefecer e complete 1 000 ml com gua R. Determinao do ttulo. A 25,0 ml da soluo de sulfato de crio junte 2,0 g de iodeto de potssio R e 150 ml de gua R. 508

Menu inicial
de sdio R em gua isenta de dixido de carbono R e complete 1 000,0 ml com o mesmo solvente. Determinao do ttulo. Tome 10,0 ml de bromato de potssio 0,033 M, junte 40 ml de gua R, 10 ml de soluo de iodeto de potssio R e 5 ml de cido clordrico R1. Titule com a

4.2.2. Solues tituladas

soluo de tiossulfato de sdio em presena de 1 ml de soluo de amido R, adicionado prximo do final da titulao. Zinco (cloreto de) 0,05 M. Ver Cloreto de zinco 0,05 M. Zinco (sulfato de) 0,1 M. Ver Sulfato de zinco 0,1 M.

FARMACOPEIA PORTUGUESA VIII

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4. Reagentes