DETERMINACION DE POROSIDAD CAPITULO 5

5. DETERMINACION DE POROSIDAD 5.1 Informacin General 5.2 Medicin del Volumen Total 5.3 Mediciones del Volumen Poroso 5.4 Procedimientos Histricos 5.5 Rocas Ricas en Sustancia Orgnica 5.6 Referencias Figuras: 5-1 Volmenes Porosos Totales y Efectivos conforme a las Definiciones de los Analistas de Ncleos y de Registros 5-2 Aparato para Inmersin en Mercurio de Arqumedes 5-3 Bomba Volumtrica de Desplazamiento de Mercurio 5-4 (Flotabilidad) de Arqumedes con Fluidos Diferentes al Mercurio - Aparato 5-5 Porosmetro de Doble Celda - Ley de Boyle 5-6 Grfico de una Celda de Carga Isosttica para la Determinacin Directa del Volumen Poroso 5-7 Grfico de Carga en el Laboratorio 5-8 Grfico de Cargar en Laboratorio y Yacimiento 5-9 Mtodo de Medicin por Adsorcin Volumtrica Tablas: 5-1 5-2 5-3 Gua de Volumen Total, Volumen de Grano y Volumen Poroso Materiales de Envoltura para Muestras de Ncleos de Consolidacin Deficiente/Sin Consolidar Densidad del Mercurio vs. Temperatura.

PRACTICAS RECOMENDADAS PARA EL ANLISIS DE NCLEOS 5. 5.1 5.1.1 Determinacin de Porosidad INFORMACIN GENERAL Comentarios Introductorios/Ecuaciones

utilizada por los analistas de registros. Esto se complica an ms con las tcnicas de anlisis de ncleo diseadas para dejar varios estratos moleculares de agua con arcilla o minerales dentro del espacio poroso (ver Figura 5-1). 5.1.1.4 Histricamente, la porosidad efectiva ha sido definida como una medida de los vacos conectados. Se deriva a partir de la diferencia entre las determinaciones del volumen total y el volumen aparente del grano, o con una medicin directa del espacio vaco conectado. El volumen medido del espacio vaco conectado puede variar con la preparacin de la muestra y el mtodo analtico utilizado. La porosidad total es una medida del espacio vaco total, tanto conectado como aislado, en la muestra de roca. Este puede ser determinado con la medicin del volumen total, el peso seco y el volumen del grano en una muestra desagregada. 5.1.1.5 En el campo de la interpretacin de registros, la porosidad efectiva se ha definido como el volumen poroso interconectado ocupado por los fluidos libres. En esta definicin, la porosidad efectiva no incluye el volumen del agua ligada a arcilla o a minerales y en algunos enfoques analticos, no incluye tampoco el agua adicional contenido dentro del shale por fuerzas capilares. Adems, en el campo de la interpretacin de registros, la porosidad total es ese volumen que ocupan todos los fluidos (espacio poroso conectado y aislado) en la roca, incluyendo el volumen ocupado por el agua unida a la arcilla (ver Figura 5-1). 5.1.1.6 La experiencia en el anlisis de ncleos indica que para la mayora de las rocas de yacimiento existen pocos poros aislados, y por lo tanto existe muy poco (o no existe) diferencia medible en la porosidad total y efectiva histricamente definida (Figura 5-1). Por lo tanto, con estas definiciones, la porosidad efectiva determinada con los anlisis de ncleo en una muestra totalmente seca entre 210o y 240oF (99o a 116oC) corresponde ms aproximadamente a la porosidad total definida por los analistas. En ciertas circunstancias, tal como el de las rocas volcnicas, puede haber una diferencia medible entre la porosidad efectiva (conectada) y la total (conectada y aislada) a partir del anlisis del ncleo. Adems, las tcnicas de secado del ncleo pueden disearse de tal manera que se deja cierta cantidad de agua ligada en superficies minerales. 5.1.1.7 No existe un acuerdo universal entre los analistas de registros sobre la definicin de porosidad efectiva (ver Figura 5-1). El menor valor para este parmetro se obtiene si todo el agua asociado con los shales (agua libre de aniones/adsorbida ms el agua contenida en los capilares dentro del shale) se excluye como espacio poroso no efectivo. Se obtiene un valor mas alto si se excluye nicamente el agua libre de aniones/adsorbida (definida como una funcin de la salinidad y tambin la capacidad de intercambio

5.1.1.1 La porosidad, definida como la relacin del volumen poroso respecto al volumen total del material, es una propiedad intrnseca de todas las rocas de yacimientos. Se debe conocer la cantidad de espacio vaco que puede ser ocupado por hidrocarburos o agua en un yacimiento para obtener un clculo inteligente de la cantidad inicial de petrleo/gas en el sitio. El nivel de precisin con el cual se puede determinar la porosidad es en general una funcin de los mtodos utilizados en estas mediciones. Varias herramientas de registro utilizadas en los mtodos elctricos, nucleares, snicos o de densidad son utilizadas para la determinacin continua de porosidad en el pozo. Las mediciones obtenidas con estas herramientas de registro deben ser calibradas con las porosidades del ncleo determinadas bajo condiciones subterrneas simuladas, teniendo en cuenta el volumen de roca investigado por las herramientas de registro. Se deben considerar tambin los efectos de las desviaciones en las muestras de ncleo, la frecuencia de muestra y el volumen de muestra. Con una sola excepcin, siempre se refiere a la determinacin de porosidad que va de cero (0) a <400 psi (2760 kPa) de esfuerzo restrictivo. Se explica el mtodo para determinar la porosidad a presiones excesivas simuladas en 5.3.2.2.1.2 5.1.1.2 A menos que se especifique lo contrario, los mtodos de anlisis descritos son aplicables a PLUGS de ncleo cilndricos perforados de rocas consolidadas y relativamente homogneas. La porosidad obtenida con el anlisis de ncleos puede ser averiguada por varios mtodos diferentes (ver Tabla 5-1). La medicin del volumen total (BV) y del volumen del Grano (GV) nos da el volumen poroso (PV) por diferencia, y porosidad () as: PV = (BV - GV) = (BV - GV)/BV (1)

La medicin directa del volumen poroso (PV) y del volumen del Grano (GV) da como resultado: = PV/(PV+GV) (2)

La medicin directa del volumen del poro (PV) y del volumen total (BV) da como resultado: = PV/BV 5.1.1.4 (3)

En el laboratorio, por lo general se mide uno de dos tipos de porosidad: estos son la porosidad efectiva o la porosidad total. Existe una diferencia entre la definicion actual

catinico o la concentracin de counteriones en la arcilla por unidad de volumen poroso, meq/cm 3). Las porosidades de ncleos basados en muestras secas con humedad controlada por lo general se encuentran entre este valor mas alto y el valor de la porosidad total. En este momento es difcil seleccionar las condiciones de laboratorio que produzcan una porosidad efectiva en las muestras de ncleo de conformidad con las definiciones de los analistas. 5.1.1.8 Otro aspecto de la medicin de porosidad, que en realidad se aplica a todo el campo del anlisis de ncleos, es la seleccin entre un anlisis convencional (muestra pequea) o un anlisis de dimetro completo. La decisin sobre el tipo que se debe utilizar preferiblemente se basara nicamente en la homogeneidad de la formacin que se est analizando. Muchas piedras areniscas son lo suficientemente homogneas para que una muestra pequea pueda considerarse representativa del incremento del anlisis. Por otro lado, cuando la formacin es heterognea en cuanto a la estructura de los poros o la litologa, como es el caso de los carbonatos vugulares o fracturados, las tcnicas de ncleo anlisis de ncleo de dimetro total. Por lo tanto, el tamao de la muestra requerido para representar la estructura de poros y la litologa del material del ncleo adecuadamente, como tambien la estrategia de muestreo, deben controlar el tipo de anlisis utilizado. Tabla 5-1: Indice de Volmenes: total, de Grano y Poroso Nmero Mtodo 5.2.1 5.2.2 5.2.3 5.2.4 5.2.5 5.3.1 5.3.2.1.1 5.3.2.2.1 5.3.2.2.2 5.3.2.2.3 5.4 5.5 del Titulo

5.1.2

Muestras de Ncleo con Deficiente o Sin Consolidar

Consolidacin

5.1.2.1 Las muestras con consolidacin deficiente o no consolidadas presentan requisitos nicos. El trmino deficientemente consolidado incluye una amplia gama de materiales de ncleos, desde muestras friables hasta muestras que no tienen ninguna consolidacin, sin una cementacin aparente entre los granos. Para efectos de esta discusin, el trmino deficientemente consolidado se refiere a cualquier muestra de tapn que requiere un montaje en un material envolvente apropiado para soportar el proceso de limpieza, preparacin y medicin. 5.1.2.2 Las muestras de tapn son usualmente envueltos utilizando un cilindro de metal o de polmero alrededor de la circunferencia de la muestra. La Tabla 5-2 relaciona algunos de los materiales envolventes comunes junto con sus ventajas y desventajas. 5.1.2.3 Para permitir el flujo, se cubren las caras del tapn con tamices u otros materiales porosos. El tamao de la malla debe ser lo suficientemente pequeo para evitar la prdida de granos, pero lo suficientemente grande para evitar taponamientos por finos movedizos.

Propsito Medicin del Volumen total Medicin del Volumen total Medicin del Volumen total Medicin del Volumen total Determinacin del Volumen total Medicin del Volumen del Grano Medicin del Volumen del Grano Medicin Directa del Volumen del Poro Resumen de las Mediciones del volumen total y de Poro Medicin directa del volumen de poro Medicin del volumen total, de grano y de poro Volumen de poro y gas adsorbido

Inmersin en Mercurio (Flotabilidad)de Arqumedes Desplazamiento de Mercurio Medidor (Flotabilidad de) Arqumedes con fluidos diferentes al mercurio Volumen total sumando volumen poroso y de grano Volumen poroso total de la densidad del grano de la muestra desagregada Mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de Boyle Sumatoria de Porosidad de Fluidos Mtodo de Saturacin de Lquidos Procedimientos Histricos Rocas ricas en materia orgnica

Tpicamente se utilizan las mallas de tamao 200 o 120. Las muestras algo consolidadas requieren un solo tamiz. Las muestras menos consolidadas pueden requerir tratamientos finales ms sofisticados. Por ejemplo, se pueden utilizar dos tamices. Un tamiz es de malla ms fina para evitar la prdida de granos y se utiliza un segundo tamiz menos flexible y ms gruesa para darle fuerza mecnica. El material escogido para los tamices debe ser inerte a los solventes y las salmueras utilizadas para limpieza y pruebas. Se recomienda un acero inoxidable de alta calidad como el 316 o Monel.

5.1.2.4 El volumen poroso y de grano aparente del material envolvente y de los tamices en los extremos debe determinarse y contabilizarse como parte de la medicin de porosidad. El volumen del material envolvente en una muestra individual puede determinarse aplicando el Mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle para el volumen de grano (ver 5.3.2.1.1) o el mtodo de Arqumedes para el volumen total, utilizando ya sea mercurio (donde sea apropiado, ver 5.2.1) u otros solventes (ver 5.2.4). En la prctica, es

mas fcil determinar la densidad del material envolvente volumen del material. Este mtodo asume que la y luego determinar el peso de este material aplicado a densidad del material es constante de pieza en pieza. cada muestra. Con estos datos se puede hallar el Tabla 5-2 Material Envolvente para Muestras de Ncleo Poco Consolidadas/No consolidadas Material Envolvente Mangas de Plomo Ventajas Maleable, se adhiere bien a la muestra Desventajas Interacta con el mercurio y algunas salmueras. Difcil de aplicar, porosa y permeable Puede que no se adhiera bien a la muestra en bajos niveles de esfuerzo restrictivo, posible alteracin de la muestra por el calor y por el estrs radial aplicado mientras se encoge el tubo

Cinta de Tefln Tubo de Tefln Encogimiento Trmico

Inerte Inerte, fcil del Aplicar

Manga de Aluminio

Maleable, se adhiere razonablemente Interactua con algunas salmueras y bien a la muestra puede que no se adhiera bien a bajos niveles de esfuerzo restrictivo Econmica, fcil de Aplicar Interactua con solventes, fuerza mecnica deficiente, puede ser absorbido en la muestra Interactua con el mercurio y algunas salmueras

Pintura Epxica u Otra Cobertura

Estao

Maleable, se adhiere bien a la muestra

5.1.2.5 Tambin se debe determinar el volumen de grano y el "poroso de los tamices. El volumen de grano puede determinarse tomando una cantidad de tamices idnticos y midiendo su volumen slido en un aparato de doble celda aplicando la Ley de Boyle. El valor determinado se divide por el nmero de tamices probados y este valor promedio se aplica a cada muestra. El volumen poroso es ms sensible al mtodo de prueba aplicado. Para el mtodo de la Ley de Boyle, el volumen poroso o vaco en los tamices puede determinarse montando un tapn slido, no poroso de la misma manera en que se preparan las muestras reales. El mtodo de Celda-Sencilla de la Ley de Boyle da volmenes vaco de los tamices. 5.1.2.6 Una vez se empaca la muestra con este material envolvente y tamices, se pueden realizar pruebas utilizando muchas de las mismas tcnicas aplicadas en las muestras consolidadas. En las siguientes secciones se explica la aplicabilidad de cada mtodo de medicin para las muestras envueltas de poca consolidacin. 5.1.2.7 Como las propiedades fsicas de las muestras con poca consolidacin son ms sensibles al esfuerzo restrictivo que las muestras consolidadas, las mediciones realizadas a niveles de esfuerzo por debajo del esfuerzo efectivo del yacimiento in situ, no sern tan representativas de la roca del yacimiento. Por lo tanto, el mtodo recomendado para determinar la porosidad de muestras de consolidacin deficiente es el mtodo de Celda-Sencilla de la Ley de Boyle para la medicin de

volumen poroso en esfuerzo restrictivo elevado (ver 5.3.2.2.1.2) y el mtodo de Doble-Celda de la Ley de Boyle para el volumen de grano. 5.2 MEDICION DEL VOLUMEN (TAMAO DE TAPON) TOTAL

Se requiere el volumen total de una muestra de roca para determinar la porosidad de esa muestra. El volumen total de un tapn de ncleo puede ser determinado por varios mtodos. Las tcnicas de medicin incluyen la inmersin de Arqumedes, el desplazamiento de mercurio y por medidor. Los volmenes totales tambin pueden determinarse sumando las mediciones directas del volumen de grano y el volumen poroso. El volumen total de una muestra seleccionada para la medicin de porosidad debe medir preferiblemente por lo menos 10 cm3. Normalmente, las muestras son cilindros rectos con dimetros desde los 2.54 cm hasta 3.81 cm y longitudes de por lo menos 2.54 cm y 3.81 cm respectivamente. Se pueden utilizar formas irregulares tomando las precauciones adecuadas si no se pueden obtener muestras de dimensiones regulares.

5.2.1

Inmersin en Mercurio (Flotabilidad) de Arqumedes

5.2.1.1 Principio Se sumerge un tapn de ncleo en mercurio y el volumen del mercurio desplazado por la muestra se determina gravimtricamente (Principio de Arqumedes). 5.2.1.2 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Las muestras pueden utilizarse para tests posteriores siempre que no ocurra una penetracin del mercurio. b. El mtodo es exacto si se utiliza una tcnica cuidadosa y se hacen mediciones precisas. 5.2.1.3 Limitaciones Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. La retencin de aire alrededor de las muestras crear errores y producir volmenes totales demasiado altos. b. Las muestras con cavidades o que tengan una permeabilidad extremadamente alta sern penetradas por el mercurio, resultando en valores de volumen total bajos y dejando las muestras inservibles para pruebas adicionales. Las muestras que tienen una superficie con cavidades o que contengan fracturas abiertas no son recomendadas para el anlisis de volumen total por inmersin de mercurio. Sin embargo, si es necesario analizar este tipo de muestras utilizando esta tcnica, la superficie de la muestra debe sellarse o se deben llenar las cavidades para evitar la penetracin del mercurio. Es posible que este no sea un tratamiento adecuado. 1. Se pueden utilizar materiales tales como tubera de Tefln de termoencogible para recubrir las superficies cilndricas de una muestra para tapar las fisuras. El volumen de cualquier cobertura debe restarse del volumen total medido, y no deben existir espacios de aire entre la tubera y la roca en superficies que no tengan fisuras. 2. Se pueden llenar las fisuras en la superficie (con arcilla, parafina o un epoxi), lo cual permitir una medicin directa del volumen total cuando se sumerja la muestra en el mercurio. Por lo general, el llenado de las fisuras es una prueba destructiva y debe ser el ltimo paso en el anlisis. 3. El calibrado de la longitud y el dimetro de la muestra, y el clculo del volumen total (ver 5.2.3) es un mtodo utilizado para superficies que tienen fisuras. La experiencia ha demostrado que los volmenes totales calculados a menudo son demasiado altos. Las tcnicas de calibracin presentadas en 5.2.3.6 mejoran la exactitud de los datos. c. El mtodo es inadecuado para las muestras con consolidacin deficiente o sin consolidacin que

estn montadas en manguitos de plomo por la amalgamacin del plomo y el mercurio. Adems el mercurio puede retenerse entre los materiales envolventes y la muestra. Como consecuencia, este no es un procedimiento recomendado para las muestras forradas 5.2.1.4 Exactitud La medicion del peso puede repetirse con una precisin de 0.015 gramos si no hay aire retenido cuando se sumerja la muestra y la temperatura permanezca constante. Las mediciones de volumen total pueden repetirse con una precisin de 0.01 cm3. 5.2.1.5 Equipos Los siguientes equipos son apropiados para este mtodo: a. Balanza analtica electrnica de una sola bandeja, con una precisin de 0.01 g. b. Recipiente de mercurio lo suficientemente grande para sumergir completamente el tapn en posicin horizontal sin tocar los lados del recipiente. d. Mercurio para llenar el recipiente para sumergir los PLUGS completamente. e. Tenedor ajustable con marca de referencia. f. Termmetro. 5.2.1.6 Procedimiento El volumen total (BV) se mide por el mtodo de Inmersin en Mercurio de Arqumedes con el aparato que se muestra en la Figura 5-2. Se coloca un vaso de mercurio sobre la balanza electrnica de bandeja sencilla, y se sumerge el tenedor hasta la marca de referencia. La marca se ubica de tal manera que la parte superior del tapn de ncleo quede sumergido de 3 a 7 milmetros dentro del mercurio. Luego se tara la balanza. Se retira el tenedor del mercurio, y el tapn que se va a medir flota a lo largo en el mercurio con el tenedor en la misma marca de referencia. La muestra no debe tocar los lados del recipiente de mercurio. El peso resultante representa la masa del mercurio desplazado. El alambre de acero inoxidable de calibre 18 (1.0 milmetro de dimetro) es un material adecuado para el tenedor. Se ha observado que el uso del alambre de mayor calibre resulta en mediciones de peso inestables (hay cambios de peso con el paso del tiempo) y tiempos prolongados de equilibrio. 5.2.1.7 Clculos

El volumen total se calcula utilizando la siguiente ecuacin: BV = Masa de Mercurio desplazada Densidad del Mercurio a la temperatura de medicin

5.2.1.8

Precauciones:

Una base pesada para sostener el ensamblaje del tenedor es esencial para mantener la muestra en su lugar para asegurar la medicin precisa de pesos. Es importante utilizar la densidad correcta de mercurio para su temperatura. Una variacin de 5C provocar un error sistemtico de 0.02% en el volumen total (ver Tabla 5-3) Tabla 5-3: Densidad del Mercurio Vs. Temperatura
o

C 18.0 19.0 20.0 21.0 22.0 23.0 24.0 25.0 26.0

Densidad del Mercurio g/cm3 13.5512 13.5487 13.5462 13.5438 13.5413 13.5389 13.5364 13.5340 13.5315

C 27.0 28.0 29.0 30.0 31.0 32.0 33.0 34.0

a. El aire atrapado alrededor de la muestra producir volmenes totales demasiado altas. b. Las muestras con fisuras o con permeabilidades extremadamente altas pueden ser penetrados por el mercurio resultando en bajos valores de volumen total y dejando las muestras inservibles para pruebas adicionales (ver 5.2.3). c. En la mayora de las bombas de desplazamiento de mercurio, la muestra se sumerge aproximadamente 50 milmetros en el mercurio. La altura del mercurio provoca una presin de cerca de 1 psi (6.9 kPa) en la parte superior de la muestra. Esto puede causar que los volmenes totales sean sistemticamente g/cm3 Densidad del Mercurio bajas debido a 1) conformidad con la aspereza de la superficie 13.5291 microscpica o 2) penetracin en los poros grandes. La 13.5266 profundidad de la inmersin se minimiza (3-7 milmetros) 13.5242 en el mtodo de Inmersin13.5217 en Mercurio de Arqumedes (ver 5.2.1). 13.5193 d. Este mtodo no es el 13.5168 para muestras no adecuado consolidadas montadas en manguitos de plomo debido a 13.5144 la amalgamacin de plomo-mercurio. El mercurio 13.5119 tambin puede quedar atrapado entre los materiales envolventes y la muestra. Por lo tanto, este mtodo no es recomendable para muestras forradas. 5.2.2.4 Exactitud

Con el fin de lograr pesos estables, el tenedor debe tener un diseo tal que permita un punto de contacto sobre la muestra. Si el volumen del tenedor es demasiado grande en relacin con el volumen del tapn, se obtendrn pesos errneos. Los pesos inestables pueden indicar que el tenedor no es el adecuado o que hubo invasin de mercurio. La contaminacin de mercurio puede confirmarse comparando los pesos de las muestras antes y despues de la inmersin en mercurio. 5.2.2 Desplazamiento de Mercurio (Bomba de Desplazamiento Volumtrico) Principio

La medicin puede reproducirse con una precisin de 0.01 cm3 si la bomba se ha calibrado y se ha ajustado en cero para cada muestra. 5.2.2.5 Equipos

La figura 5-3 muestra una bomba volumtrica de desplazamiento de mercurio de alta presin. La cmara para muestras podr contener PLUGS hasta aproximadamente 25cm3 de volumen. 5.2.2.6 Procedimiento/Clculos

5.2.2.1

El volumen total de la muestra se mide por desplazamiento de mercurio utilizando una bomba de desplazamiento volumtrico a la cual se conecta una cmara de acero inoxidable. 5.2.2.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Este procedimiento permite ejecutar mediciones rpidas. b. La tcnica se utiliza como parte de la medicin de porosidad por Sumatoria de Fluidos. c. Las muestras pueden utilizarse en tests posteriores si no ocurre una penetracin o adsorcin de mercurio. 5.2.2.3 Limitaciones

El volumen total de una muestra de ncleo de forma regular o irregular se obtiene por medio de desplazamiento de mercurio. La cmara que no contenga ninguna muestra, se llena con mercurio hasta el nivel de referencia. El aparato de lectura del instrumento se coloca en cero. Luego se baja el nivel de mercurio, se introduce la muestra y se llena la cmara nuevamente hasta el nivel de referencia. Se obtiene la lectura del volumen del instrumento. La diferencia entre esta lectura y el cero del instrumento es el volumen total de la muestra. 5.2.2.7 Precauciones

El mercurio y la cmara deben ser limpios y libres de pelculas superficiales, slidos y aceites. 5.2.2.8 Calibracin

Las limitaciones de este mtodo incluyen:

La bomba de mercurio se calibra con lingotes de acero de volumen conocido. 5.2.3 5.2.3.1 Medidor Principio

Se pueden utilizar los medidores digitales o de vernier. 5.2.3.6 Procedimiento

Las muestras que son cilindros rectos u otras formas regulares pueden ser calibrados para obtener el volumen total. Se puede utilizar un micrmetro o un calibre vernier (de nonio), el cual pueda leerse con una precisin de 0.002 cm, para medir longitud y dimetro. Se recomienda un mnimo de cinco mediciones. Nota : Las muestra con fisuras superficiales y/o fracturas abiertas pueden ser analizados utilizando este mtodo, si se calibran los datos de volumen total en las muestras utilizando la tcnica indicada en 5.2.3.6. 5.2.3.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. La muestra puede utilizarse en pruebas posteriores. c. Es un procedimiento rpido. 5.2.3.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. Las muestras de formas irregulares no pueden medirse por este mtodo. b. Las irregularidades en las superficies de las muestras pueden dar volmenes totales demasiado altos. c. Los volmenes totales calibrados por lo general no son recomendados para mtodos de porosidad donde PV = (BV-GV). La exactitud del volumen total no es tan crtica donde = PV/BV y el volumen poroso es determinado por medicin directa (ver 5.3.2.2). En los casos donde el tipo de roca (con fisuras o fracturada) no requiera el uso de la tcnica del medidor, los datos deben calibrarse de la manera indicada en 5.2.3.6. d. No se recomienda este mtodo para muestras que necesiten forro, muestras de consolidacin deficiente o sin consolidacin alguna. Si se utiliza de todas maneras, se deben aplicar correcciones para el grosor del tamiz y el forro en los valores de longitud y dimetro. 5.2.3.4 Exactitud

La longitud y el dimetro de un cilindro o las dimensiones de una muestra de forma regular se miden en por lo menos cinco posiciones diferentes para definir cualquier irregularidad en la forma. Las pequeas desviaciones en la forma se pueden promediar. Varias muestras sin fisuras y/o fracturas abiertas, cuyas dimensiones brutas cubran el alcance de muestras a analizar, deben tener su volumen total determinado utilizando una tcnica de inmersin adecuada. Luego se debe determinar su volumen total utilizando la tcnica exacta de medidor que se va a utilizar para la medicin de muestras subsecuentes. Los factores de correccin pueden entonces determinarse para as calibrar los volmenes totales con respecto a aquellos medidos por inmersin. Estos factores se aplican entonces a las mediciones subsecuentes de volumen total calibrado para corregirlas hasta llegar a un volumen de inmersin equivalente. Si se utilizan medidores digitales, se requiere menos tiempo y se podrn tomar ms lecturas. Comparados con los medidores de vernier, las mediciones no son tan susceptibles al error humano porque las lecturas se muestran en forma digital. Los medidores digitales se pueden conectar con un computador para registrar las lecturas automticamente. Se pueden tomar 10 lecturas de longitud o en menos de 60 segundos. 5.2.3.7 Clculos

El rea transversal de la muestra cilndrica se calcula a partir del dimetro promedio y se multiplica por la longitud promedio para obtener el volumen total. Se puede utilizar una frmula apropiada para muestras no cilndricas. 5.2.3.8 Precauciones

Se ha mostrado que las mediciones de longitud y dimetro en muestras reales se pueden reproducir con un nivel de confiabilidad del 99% (dentro de 3 desviaciones estndar) con una precisin de 0.15 mm para longitud y 0.04 mm para dimetro. Los volmenes totales pueden repetirse con una precisin de 0.15 cm 3. Ver 5.2.3.6 para mejorar este nivel de precisin. 5.2.3.5 Equipos

Las precauciones de este mtodo incluyen: a. Las mediciones de dimetro deben tomarse en por lo menos cinco posiciones de igual distancia a lo largo de la muestra. b. Las mediciones de longitud tambin deben obtenerse de por lo menos cinco posiciones tomadas alrededor de la periferia de la muestra. c. Asegrese de que los medidores estn en cero entre mediciones sucesivas. d. Cuando se midan dimetros o longitudes de muestras con irregularidades en la superficie, asegrese de que los medidores no penetren las fracturas o fisuras resultando en mediciones menores que las dimensiones reales. 5.2.4 Flotabilidad (Arqumedes) Con Fluidos Diferentes al Mercurio (ejemplo, Salmuera, Aceite Refinado o Tolueno)

5.2.4.1

Principio 5.2.4.6.1 Se satura una muestra con un lquido de densidad conocida, tal como una no daina, un aceite refinado ligero o un solvente de un alto punto de ebullicin. La muestra puede ser esencialmente 100% saturada con lquido evacuando el espacio poroso, introduciendo el saturante, y siguiendo con una saturacin de presin (ver 5.3.2.2.3.6). 5.2.4.6.2 Se remueve el exceso de lquido cuidadosamente (evitando la prdida de grano) de la muestra y luego la muestra saturada se pesa en el aire. Cuando se remueve el exceso de lquido de la superficie de la muestra, se deben tomar precauciones para asegurar que no se remueven los fluidos de los poros expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de materiales (como toallas secas) que remueven el lquido de los poros de la superficie por accin capilar, como tambin por mtodo mecnico tal como la agitacin violenta. Los mtodos aceptables para remover el exceso de lquido son el de rodar la muestra sobre un trapo hmedo libre de pelusa o sobre una toalla de papel mojados con el lquido saturante, o de limpiar la muestra cuidadosamente con un trapo hmedo o con los dedos. 5.2.4.6.3 Se llena un cubilete con lquido saturante. Un soporte de alambre fino (de dimetro mximo de 1.0 milmetro) conectado al estribo de una balanza se sumerge en el lquido hasta una marca de referencia, y la balanza se coloca en cero. Luego, se coloca la muestra en el soporte, se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso sumergido de la muestra. (ver Figura 5-4A). 5.2.4.6.4 La figura 5-4 B muestra un procedimiento alterno. Se llena un cubilete con el lquido saturante y se coloca en una balanza. Luego se baja el soporte de alambre fino en el lquido hasta la marca de referencia y se ajusta la balanza en cero. La muestra saturada se coloca luego en el soporte, se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso inmerso de la muestra. 5.2.4.6.5 Se puede hacer una revisin al volumen poroso tomando (a) la diferencia en peso de la muestra 100% saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la densidad del lquido saturante. Nota: No es indispensable que la est 100% saturada con el lquido para poder determinar el volumen total. La tcnica da un volumen total exacto siempre y cuando la muestra no est absorbiendo lquido cuando se toma el peso mientras est suspendido bajo el lquido. Sin embargo, si la muestra no est 100% saturada, los resultados de mediciones como el volumen de poro, el volumen poroso, el volumen de grano, y la densidad de grano calculados con los pesos sern incorrectos. 5.2.4.7 Clculos

Un cuerpo colocado en un lquido flota por una fuerza igual al peso del lquido desplazado. 5.2.4.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Se pueden lograr valores exactos si se utiliza la tcnica adecuada. b. La muestra puede ser totalmente saturado con lquido para otras pruebas que as lo requieran e. Si la muestra est 100% saturada de un solo fluido antes de medir el volumen total, se pueden calcular el volumen poroso, el volumen del grano y la densidad del grano con los pesos registrados. 5.2.4.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. El lquido puede ser inadecuado para pruebas posteriores y tendr que removerse. b. Los ncleos que tengan fisuras no deben medirse por este mtodo. c. No deben utilizarse lquidos que lixivien la muestra o que causen hinchazn de la matriz. d. Las fisuras o poros grandes en muestras con permeabilidad extremadamente alta se llenarn mientras la muestra se encuentra sumergida en el lquido resultando en bajos valores de volumen total (ver 5.2.2.3.b). Llenar estas fisuras o poros grandes antes de la medicin permitir una medicin directa del volumen total cuando se tome el peso sumergido. f. Esta no es una tcnica recomendable para muestras envueltas con consolidacin deficiente o no consolidadas debido a la posibilidad de atrapar un volumen de fluidos extraos entre la superficie del tapn y el forro. 5.2.4.4 Exactitud

La medicin del peso puede repetirse con una precisin de 0.015 gramos si no haya aire atrapado cuando se sumerja la muestra y si la temperatura permanece constante. La exactitud de las mediciones de volumen total variar dependiendo de la densidad y la volatilidad del lquido utilizado en las mediciones. Una buena tcnica debe dar un volumen total repetible con una precisin de 0.01 cm3. 5.2.4.5 Equipos

Se requiere una balanza analtica con una precisin de un miligramo, un soporte de alambre fino, un recipiente para lquido y un termmetro. La Figura 5-4 muestra dos posibles configuraciones experimentales. 5.2.4.6 Procedimiento

El volumen total calculado con el aparato mostrado en la Figura 5-4 A es igual al peso inicial de la muestra saturada (o parcialmente saturada con peso estabilizado) en el aire menos el peso cuando est sumergida, dividido por la densidad del lquido de inmersin. El volumen total calculado con el aparato mostrado en la figura 5-4B es igual al peso inmerso de la muestra saturada dividido por la densidad del fluido de inmersin. A B

c. Es probable que unos pesos inestables decrecientes indiquen que el fluido se est absorbiendo en la muestra, lo cual resultar en un volumen total demasiado bajo. d. Las fluctuaciones en temperatura deben minimizarse porque la densidad del lquido de inmersin podra variar. e. Se debe tener cuidado cuando se limpian las superficies de la muestra saturada para evitar la prdida de grano o una remocin excesiva de saturante. Ver 5.2.4.6.2 para las tcnicas adecuadas. 5.2.5 Volumen Total Calculado Por Sumatoria de Mediciones Directas de Volumen de Grano (5.3.2.1.1) y Volumen Poroso (5.3.2.2.1) Clculos

BV = Peso saturado - Peso inmerso; BV=Peso Inmerso Densidad del Fluido de Inmersin Densidad del Fluido de Inmersin 5.2.5.1 5.2.4.8 Precauciones

El clculo bsico es: Las precauciones para este mtodo incluyen: BV = GV + PV a. Se debe tener cuidado en el diseo del aparato. El arreglo debe ser tal que se sumerjan totalmente ambas muestras y el soporte de alambre se sumerjan dentro del lquido durante la medicin, que no se encuentren apoyadas por el recipiente de inmersin y que slo cierta longitud de alambre recto (dimetro mximo de 1.0 milmetro) penetre la superficie del lquido. El alambre y el fluido deben estar limpios. b. Es esencial utilizar la densidad correcta de fluido para la temperatura del lquido en el momento de la medicin del peso sumergido. La densidad del fluido debe conocerse con una precisin de 0.005 g/cm 3. Un error de 0.005 g/cm3 resultara en una desviacin de porosidad de 0.5 puntos (porosidad expresada como porcentaje) y una desviacin en la densidad de grano de 0.01 g/cm3. La densidad del fluido puede medirse con un picnmetro, un medidor digital electrnico de densidad, varias balanzas de gravedad especfica o puede tambin calcularse utilizando un estndar de silicio disponible del Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa. Vss = Wss /ss Donde : Vss = volumen estndar de silicio. Wss = peso al aire del estndar del silicio. ss = Densidad estndar del silicio del Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa. (7) 5.3 MEDICIN DE VOLUMEN POROSO (9)

El volumen poroso total es el espacio vaco total, tanto conectado como aislado, en una muestra de roca. 5.3.1 Volumen Poroso Total Calculado de la Densidad de Grano en Muestras Desagregadas El volumen poroso total es igual a la diferencia entre el volumen total de la muestra y el volumen de grano desagregado. La separacin se realiza con el fin de exponer cualquier volumen poroso aislado. 5.3.1.1 Mtodo Seco para Determinar la Densidad de Grano/Volumen de Grano.

5.3.1.1.1 Principio Primero se determina el volumen total de una muestra limpia (ver 5.2). Luego, la muestra se seca, se pesa y se desagrega. Despues de la separacin, se coloca una porcin debidamente pesada dentro de un porosmetro de la Ley de Boyle para determinar el volumen de grano (ver 5.3.2.1.1). El volumen de grano en la muestra total se calcula utilizando la proporcin del peso seco de la muestra consolidada con respecto al peso seco de la muestra desagregada que se coloca en el porosmetro. 5.3.1.1.2 Ventajas Las ventajas de este mtodo son: a. Es rpido. b. La muestra se puede utilizar para mediciones complementarias que requieren una muestra desagregada. Ver Seccin 7, Pruebas Complementarias. 5.3.1.1.3 Limitaciones

F = Wss - Wiss /ss

Donde:

F = densidad del fluido en el cual se sumerge el silicio.

Wss = Peso inmerso del estndar de silicio.

Las limitaciones de este mtodo son: a. Se necesita realizar un proceso de secado. b. No es viable para las rocas que contienen yeso. c. No es viable para las rocas que contienen minerales tales como la halita que son solubles en el fluido limpiador. d. La tcnica supone que cualquier volumen poroso aislado permanece aislado durante el tiempo en que se seca la muestra. e. Si el agua llena el espacio poroso y no se remueve mientras se seca la muestra, el volumen de grano calculado (GV) ser errneamente alto. 5.3.1.1.4 Exactitud La tcnica es capaz de calcular la densidad de grano con una precisin de 0.01 g/cm3. No hay datos de porosidad comparativos disponibles, pero se espera que la tcnica calcula porosidades con una precisin de 0.4 unidades de porosidad, o an mejores. 5.3.1.1.5 Equipos Los siguientes equipos son apropiados para este mtodo: a. Pulverizador con tolerancia ajustable entre los platos moledores. b. Tamiz de malla 60 en conformidad con la Oficina de Estndares de los Estados Unidos. c. Balanza analtica, con una precisin de 0.1 miligramos a. Porosmetro de la Ley de Boyle modificado para el manejo de muestras en polvo. (1) tapa para el vaso (para mantener la muestra en polvo dentro del vaso). 5.3.1.1.6 Procedimiento El procedimiento para este mtodo es el siguiente: a. Preparacin de la muestra. 1. Limpiar. 2. Secar a 225oF (107oC). 3. Enfriar en el Disecador. 4. Pesar la muestra y registrar el peso (W). 5. Repetir los pasos anteriores (del 2 al 4) hasta que se estabilice peso (W). 6. Determinar el Volumen Total (BV) (ver 5.2). b. Triture la muestra y psela por un tamiz de calibre 60. c. Seque una porcin de la muestra para medir el Volumen de Grano entre 210 y 240F (99C a 116C) hasta llegar a un peso constante (W d). d. Determine el Volumen de Grano (GVd ) de la porcin desagregada de la muestra por el mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle (ver 5.3.2.1.1).

1. Calibre el porosmetro con la tapa del vaso de la muestra en su puesto. 2. Coloque un peso conocido (W d) de las muestras trituradas y secas dentro de la cubeta de la muestra. 3. Mida el Volumen de Grano de la muestra desagregada y seca con la tapa en su lugar. 5.3.1.1.7 Clculos Los clculos para este mtodo son los siguientes: PV = BV - GV (10) Donde: PV = Volumen poroso total. BV = Volumen total de la muestra original consolidada. GV = Volumen de grano de la muestra calculada por la ecuacin b. GV = GVd x W/Wd Donde: GVd = Volumen de grano medido en la porcin de la muestra desagregada colocada en el porosmetro. W = Peso original de la muestra Wd = Peso de la porcin de la muestra desagregada y seca colocada en el vaso del porosmetro. GD = Wd/GVd Donde: GD = Densidad de grano de la porcin de la muestra. 5.3.1.1.8 Precauciones Las precauciones para este mtodo incluyen: a. La porcin de roca seleccionada para la medicin de densidad de grano debe ser representativa de la muestra total. b. Ver 5.3.2.1.1.8, Precauciones para el mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz) para el volumen de grano, items a) al f). 5.3.1.1.9 Calibracin Ver 5.3.2.1.1.9, Calibracin para el mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz), para el volumen de grano. 5.3.2 Volumen Poroso Efectivo de Muestras Agregadas El volumen poroso efectivo puede calcularse restando el volumen de grano del volumen total de la muestra, o por medicin directa del volumen vaco de la muestra. 5.3.2.1 Medicin del Volumen de Grano (12)

5.3.2.1.1 Mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle (Cubeta Matriz) para el Volumen de Grano

5.3.2.1.1.1

Principio

puede calcular del peso medido, y de la densidad del material envolvente previamente determinada. 5.3.2.1.1.4 Exactitud

Ley de Boyle: Cuando la temperatura permanece constante, el volumen de una masa dada de gas ideal varia inversamente con su presin absoluta. V1/V2 = P2/P1 o P1V1 = P2V2 (13)

Se requiere una extensin de la ecuacin para contabilizar la variacin de temperatura y el comportamiento que tiene un gas no ideal para lograr una determinacin exacta del volumen de gas. P1V1 / z1T1 = P1V1 / z2 T2 (14)

Un sistema bien calibrado determinar el volumen de grano con una precisin de 0.2 % del valor real. Esto corresponde a aproximadamente 0.03 cm3 en muestras de una pulgada de dimetro y aproximadamente 1 pulgada de largo y 0.1 cm3 en muestras de 1 pulgadas de dimetro y 2 pulgadas de largo. 5.3.2.1.1.5 Equipos

Esta ltima ecuacin debe utilizarse con un dispositivo de doble celda cuando se determina el volumen de grano de una muestra (GV). El gas entra en una celda de referencia que tiene un volumen conocido (V) a una presin de referencia predeterminada (100 o 200 psig). Luego se pasa el gas de la celda de referencia a una cmara conectada de volumen conocido que contiene una muestra del ncleo. Esto resulta en una menor presin de equilibrio, de la cual se calcula GV. Se resta posteriormente el GV del volumen total para determinar el volumen poroso y de ah la porosidad. 5.3.2.1.1.2 Ventajas

El volumen de grano se mide en un aparato que consiste de dos cmaras conectadas de volmenes conocidos. La figura 5-5 muestra un ejemplo de tal aparato. Nota : Para obtener mediciones precisas es importante a) incorporar una vlvula que tenga un volumen cero de desplazamiento (por ejemplo, una vlvula de bola) entre el volumen de referencia y la cmara de muestras, o b) se debe conocer el volumen de desplazamiento de la vlvula. La vlvula de bola debe ventilarse siempre a presin atmosfrica antes de colocarla en su posicin cerrada. Si se utiliza de esta manera, el volumen de la vlvula se incorpora dentro del volumen de la cmara calibrada y las mediciones sern precisas. De lo contrario, el volumen de desplazamiento de la vlvula debe ser medido y contabilizado en los clculos para obtener una medicin exacta del volumen del grano. 5.3.2.1.1.6 Procedimiento

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. No se daa la muestra de ninguna manera y por lo tanto puede utilizarse para otras mediciones. b. La operacin es rpida, sencilla, y tiene un excelente nivel de repetibilidad. c. Se pueden probar muestras que tengan formas irregulares o fisuras. 5.3.2.1.1.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. Se requiere una calibracion extremadamente cuidadosa y frecuente para poder obtener un buen nivel de exactitud. b. Los cambios en temperatura o presin baromtrica deben ser contabilizados en los clculos. c. El valor de porosidad resultante ser mas alto que el valor de porosidad verdadero si se adsorbe el gas en las superficies de la muestra. El uso de helio minimiza esta posibilidad. d. Este mtodo es adecuado para muestras forradas de consolidacin deficiente o no consolidadas si se utilizan tcnicas adecuadas. El volumen del material envolvente y los tamices en los extremos debe determinarse con precisin y debe restarse del volumen de grano aparente medido. El material envolvente y el volumen slido del tamiz se pueden determinar 1) por medicin directa en el vaso matriz de la Doble Celda de la Ley de Boyle antes de utilizarla, o 2) el volumen del material envolvente se

Primero, se calibra primero el porosmetro, obteniendo el volumen de referencia de la cmara (Vr) y el volumen de la cmara de muestras (Vc). Luego, se coloca la muestra en la cmara respectiva. Se deja entrar el helio en la cmara de referencia a una presin predeterminada, tpicamente 100-200 psig (690-1380 kPa). Se deben permitir alrededor de 30 segundos para que haya equilibrio en la presin, y luego se registra p1 (la presin indicada por el transductor digital). Se permite que el gas se expanda dentro de la cmara de muestras. Se mide la presin disminuida resultante (p2) una vez que el sistema haya llegado a su equilibrio (ver 5.3.2.1.1.8 e). Se calcula el volumen de grano de la muestra utilizando las ecuaciones de la ley de los gases indicadas en 5.3.2.1.1.7. 5.3.2.1.1.7 Clculos

El volumen del grano de la muestra se calcula con la presin inicial de referencia de la cmara y la presin final del sistema por medio de la ecuacin de la ley de los gases. El volumen poroso es la diferencia entre el volumen total y el volumen de grano.

La siguiente ecuacin para volumen de grano resulta del balance masivo de gas dentro de las cmaras de referencia y de muestras. P1Vr + Pa(Vc - Vg) = P2Vr + P2(Vc - Vg + Vv) z1T1r zaT1c z2T2r z2T2c Donde : P1 = presin absoluta del volumen de referencia inicial P2 = presin absoluta expandida Pa = presin atmosfrica absoluta inicialmente en la cmara de muestras z1 = factor z del gas a P1 y T1 z2 = factor z del gas a P2 y T2 za = factor z del gas a T1 y a presin atmosfrica. T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a P1. T1c = temperatura absoluta de la cmara de muestras a P1. T2r = temperatura absoluta del volumen de referencia despues de que P2 se haya estabilizado. T2c = temperatura absoluta de la cmara de muestras despues de que P2 se haya estabilizado. Vg = volumen de grano. Vc = volumen de la cmara de muestras. Vr = volumen de la cmara de referencia. Vv = volumen de desplazamiento de la vlvula (de la posicin cerrada a la abierta). p1 = presin manomtrica del volumen de referencia inicial. p2 = presin manomtrica final del sistema. Si existen condiciones isotrmicas (T1 = T2) y si los valores de z se asumen iguales a 1.0, la ecuacin anterior se reduce a: Vg = Vc - Vr ( P1 - P2)/(( P2 - Pa) + Vv (P2)/( P2 - Pa)(16) Si las presiones absolutas P1 y P2 se expresan como equivalentes a las presiones manomtricas (es decir, P 1 = (p1 + Pa) y se sustituyen en la ecuacin anterior, resulta lo siguiente: Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1] + [Vv (1 + Pa/P2 (17) ( 15)

5.3.2.1.1.8

Precauciones

Las precauciones para este mtodo incluyen: a. El vaso matriz debe disearse para garantizar que tendr el mismo volumen interno cada vez que se ensamble. b. El sistema debe recalibrarse si hay cambios en la temperatura o la presin baromtrica. c. La tapn de ncleo debe secarse completa y apropiadamente. Algunas muestras requieren de tcnicas especiales de secado. d. Cuando la salinidad del agua de poro (del agua de la formacin o de filtrado de lodos) es superior a 100.000 mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol para remover las sales. Si se ignora el paso de cuando la salinidad del agua de poro se excede de 100.000 mg/l, se pueden desviar las porosidades por debajo en 0.4 puntos de porosidad hacia el nivel inferior (tpicamente 20% de porosidad y una saturacin de agua del 50% en el espacio poroso). e. La presin de equilibrio es esencial para lograr un volumen de grano exacto. El equilibrio por lo general se logra en 1-2 minutos, aunque los ncleos con baja permeabilidad y porosidad requieren mayor tiempo de estabilizacin (desde 30 minutos hasta varias horas). Un tiempo prolongado permite mayor probabilidad de cambios en la temperatura y en la presin baromtrica. f. Los volmenes muertos o extraos (el volumen no ocupado por la muestra en la cmara de muestras) debe mantenerse en el mnimo, o de lo contrario se determinarn volmenes de grano errneos. Se pueden agregar cilindros slidos de acero inoxidable de volumen conocido para llenar el volumen vaco presente en la cmara de muestras que dejan las muestras mas cortas. Cuando se coloquen estos cilindros, se deben restar del volumen de grano calculado para obtener el volumen de grano de la muestra. Nota : Si hay cilindros de acero en el vaso matriz durante la calibracin para obtener Vc y Vp, sus volmenes no deben restarse. g.El volumen poroso de la muestra a medir debe aproximarse al volumen de la celda de referencia para obtener mejores resultados analticos. Se puede revisar la exactitud del mtodo en pequeas muestras irregulares determinando la densidad de grano en muestras, ms grandes, ms pequeas y luego de tamao similar de una densidad de grano conocida (como la Arena de Ottawa). 5.3.2.1.1.9 Calibracin

Si se utiliza un vlvula de bola con volumen de desplazamiento cero, y si la vlvula siempre se ventila a la atmsfera antes de cerrarla, Vv se incluye en el volumen de la cmara de muestras, Vv = 0.0 y la ecuacin se simplifica an ms, as : Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1 (18)

Nota : Los clculos que ignoran los factores z o el volumen de la vlvula en cantidades tan pequeas como 0.1 cm3, pueden resultar en errores de porosidad de aproximadamente 0.5 puntos de porosidad.

La calibracin del porosmetro vara con el instrumento. En principio, se hacen dos o ms mediciones; una con la cmara de muestras llena de cilindros slidos de acero inoxidable de volumen conocido. Luego se hacen mediciones posteriores despues de remover uno o ms cilindros que representan el 80, 60, 40, 20% de la cmara de volumen de muestras. Para mayor precisin,

se deben retirar los cilindros suficientes para reducir la p1 a la mitad. Se permite entrar el helio en la cmara de referencia a un presin predeterminada, tpicamente 100 - 200 psig (690-1380 kPa). Se debe permitir unos 30 segundos para el equilibrio de la presin, y luego se registra el valor de p1 (presin de la celda de referencia indicada en la lectura del transductor digital). El gas se extiende luego a la cmara de muestras. Se mide la presin ms baja que resulta (p2) despues de que el sistema haya alcanzado el equilibrio (aproximadamente 30 segundos). Con un volumen de la vlvula Vv en cero, una temperatura constante, y el Vg conocido por el volumen del cilindro de acero en la cmara, Vr y Vc pueden calcularse por la solucin simultnea de la ecuacin apropiada presentada en 5.3.2.1.1.7. Cuando Vv no es igual a cero, o cuando la temperatura vara, la solucin se vuelve ms compleja, pero el principio permanece igual. Nota 1: En algunos sistemas se vuelven a ordenar las ecuaciones, y los datos son adecuados por regresin lineal por el margen de volmenes de cilindros para obtener Vc y Vr. Nota 2: Los transductores de presin deben calibrarse a intervalos de 5 psi con un medidor de peso muerto o un transductor de presin estandar secundario 0.02% o de escala completa. La capacidad del transductor puede ajustarse a presin verdadera con un polinomio de cuarto grado utilizando tcnicas de regresin. La revisin de la calibracin puede realizarse midiendo el volumen de cada cilindro de acero y comparndolo con el volumen conocido. El resultado debe ser igual o menor de 0.03 cm3 para asegurar que la porosidad tenga una precisin de 0.5 puntos de porosidad en los volmenes de grano medidos. 5.3.2 Medicin del Volumen Vaco

en contraste con el mtodo de doble celda donde se determina el volumen de grano y se calcula el volumen poroso restando el volumen de grano del volumen total. El portancleos debe ser una celda de carga Hassier, isosttica, biaxial o triaxial. Se utilizan bajos esfuerzos restrictivos, que son generalmente 400 psig o menos. En las rocas duras y consolidadas, el tipo de portancleos es de poca importancia debido a que ocurre una reduccin mnima de espacio poroso en bajos esfuerzos. Aunque tpicamente se les denomina mediciones ambiente, es importante anotar que algn nivel finito de esfuerzo restrictivo es necesario, y que el esfuerzo puede tener efectos muy significativos sobre las rocas friables o no consolidadas. Se permite al helio entrar en la celda de referencia de volumen conocido (Vr) a una presin de referencia predeterminada (100-200 psi). Luego se ventila el gas de la celda de referencia en el volumen poroso de la muestra. Esto resulta en una presin de equilibrio ms baja, a partir de la cual se calcula el volumen poroso. 5.3.2.2.1.1.2 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen: a. La muestra, si est limpia y seca al inicio de la prueba, estar limpia al final de la prueba y lista para mediciones posteriores. b. La porosidad y la permeabilidad pueden determinarse de manera secuencial cargando la muestra solamente una vez. c. La operacin es rpida y sencilla. d. Se eliminan las reacciones dainas entre la roca y el fluido saturante utilizando un gas no reactivo. e. La medicin directa del volumen poroso elimina la sensibilidad del volumen poroso a errores en la medicin de BV o GV, donde BV y los GV son nmeros grandes con respecto al volumen poroso, y PV = BV - GV. 5.3.2.2.1.1.3 Limitaciones

5.3.2.2.1 Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de Boyle para la Medicin Directa de Volumen Poroso. 5.3.2.2.1.1 5.3.2.2.1.1.1 Bajo Esfuerzo Restrictivo Principio

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. El sistema debe calibrarse cuidadosamente para el volumen muerto. b. Los cambios en temperatura y presin baromtrica deben contabilizarse en los clculos c. La muestra debe ser un cilindro recto de buena calidad sin fisuras superficiales ni esquinas desportilladas (las fisuras darn como resultado un volumen poroso demasiado bajo y los extremos no paralelos darn volmenes porosos demasiado altos). Un error en la porosidad que se exceda de 1.5 unidades de porosidad puede resultar de una sola cara no paralela, lo cual resulta en una reduccin en la longitud de la muestra de 1.0 mm en un lado de un cilindro de una pulgada de dimetro por un tapn recto cilndrico de una pulgada de longitud.

El volumen poroso se determina en un aparato que consiste de una celda de referencia de presin inicial volumen conocido, que luego se ventila en el volumen poroso de una muestra. La muestra se mantiene en un portancleos que utiliza una manga elastomrica y PLUGS en los extremos. Estos se ajustan a la muestra cuando se ejerce un esfuerzo restrictivo en sus superficies externas. La manga y los PLUGS de los extremos a su vez ejercen un esfuerzo compresivo sobre la muestra de ncleo. El volumen poroso por lo tanto se determina directamente utilizando la Ley de Boyle. Este

d. La muestra debe estar libre de hidrocarburos y seca, o de lo contrario se determinarn volmenes porosos demasiado bajos. e. El gas utilizado no debe adsorberse en los sitios de minerales activos tales como arcillas o materiales carbonosos. La adsorcin resulta en volmenes porosos demasiado altos, aunque puede minimizarse con la utilizacin de helio. f. Algunas rocas que tienen baja permeabilidad (< 0.01 md) pueden requerir un largo perodo (de treinta minutos hasta varias horas) para alcanzar la presin de equilibrio. Estos largos perodos permiten mayor oportunidad para cambios en temperatura y presin baromtrica. g. Cuando la salinidad del agua del poro (del agua de la formacin o por filtrado de lodo) son mayores de 100.000 mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol para remover las sales. Si se ignora este paso de lixiviacin cuando la salinidad del agua del poro excede los 100.000 mg/l puede producir desviaciones en la porosidad hasta 0.4 puntos por debajo (tpicamente 20% de porosidad y saturacin de agua de 50% del espacio poroso). h. Este mtodo es adecuado para muestras forradas de consolidacin deficiente o no consolidadas si se observan las precauciones apropiadas. Se debe determinar el volumen vaco de los tamices o las placas porosas adheridas a las caras de la muestra. Este volumen debe restarse del volumen vaco medido en la muestra forrada para obtener el volumen poroso de la muestra. Se puede preparar y probar como muestra un tapn forrado slido, no poroso igual al dimetro de la muestra. Esto dar el volumen del tamiz o el volumen vaco de la placa porosa, as como cualquier volumen que resulte al traslaparse el material envolvente en los extremos de la muestra. i. La porosidad se determina en un esfuerzo restrictivo bajo, lo cual resulta en una porosidad mas alta que la presente en el yacimiento. 5.3.2.2.1.1.4 Equipos

esfuerzo restrictivo igual se aplica en la superficie externa de las espigas (ver Figura 5-6). Se deja que entre gas helio a la cmara de referencia del porosmetro (Vr) a una presin predeterminada (p1), la cual generalmente es 100-200 psig (690 a 1380 kPa). Se registra la presin y la camara de presin se evaca en el volumen del vaco de la muestra. Se registra entonces la presin ms baja de equilibrio que resulta. Se calcula el volumen del poro de la muestra se calcula utilizando las ecuaciones de la seccin 5.3.2.2.1.1.6. 5.3.2.2.1.1.6 Clculos

Se determina el volumen de la muestra expandiendo el helio desde una celda de referencia a una presin inicial conocida directamente en la roca porosa. Se deriva la siguiente ecuacin de volumen poroso por el equilibrio de la masa de gas dentro de la celda de referencia, el volumen muerto del sistema, el volumen de la vlvula y el volumen poroso de la muestra. P1Vr + Pa(Vp + Vd) Z1T1r ZaT1 Donde : P1 = presin absoluta del volumen inicial de referencia P2 = presin absoluta expandida Pa = presin absoluta atmosfrica inicialmente en la muestra Z1 = factor de desviacin de gas a P1 y T1 Z2 = factor de desviacin de gas a P2 y T2 Za = factor de desviacin de gas a Pa y T1 T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a P1 T1 = Temperatura absoluta del volumen poroso de la muestra a Pa T2 = temperatura absoluta del volumen de referencia y de la muestra despues de que se haya estabilizado P2 Vr = volumen de la cmara de referencia Vp = volumen poroso de la muestra Vv = volumen de desplazamiento de la vlvula (desde la posicin cerrada a la posicin abierta). Vd = volumen muerto del sistema Si existen condiciones isotrmicas, (T1 = T2 = T1r = Tl) y: P1Vr + Pa(Vp + Vd) Z1 Za = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) (20) Z2 = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) Z2T2 (19)

El aparato bsico mostrado en la figura 5-6 es igual al ilustrado para el porosmetro de doble celda de la Ley de Boyle en la Figura 5-5 (ver 5.3.2.1.1.5). La diferencia principal es el diseo de la cmara de muestras, la cual elimina el volumen alrededor de la periferia de la muestra. 5.3.2.2.1.1.5 Procedimientos

al agrupar los trminos, tenemos: Vp = Vr ([ (P1Z2)/(P2Z1)] -1) - vv 1 - (PaZ2)/P2Za Nota : Esta ecuacin es vlida si no ocurre ningn cambio en el volumen poroso mientras que la presin porosa de la muestra se incrementa de Pa a P2, es decir, a) cuando el esfuerzo restrictivo efectivo neto - Vd (21)

El porosmetro se calibra primero, dando el volumen de la cmara de referencia (Vr) y el volumen muerto del sistema (Vd). Luego se inserta un tapn de ncleo seco en una manga elastomrica. Una espiga con dimetro igual al del tapn se pone en contacto con cada extremo de la muestra. Un esfuerzo restrictivo de 400 psi o menos se aplica en la superficie externa del elastmero. Si la muestra se confina en un contenedor isosttico, un

permanece constante, o b) cuando no es constante pero el cambio de volumen poroso y el cambio de esfuerzo restrictivo son despreciables. 5.3.2.2.1.1.7 Precauciones

PLUGS de acero como revisin final de la operacin del sistema y de los valores Vr y de Vd apropiados. Estos PLUGS de revisin tambin deben utilizarse como confirmacin diaria del desempeo apropiado de los equipos. 5.3.2.2.1.1.9 Exactitud/Precisin

Las precauciones para este mtodo incluyen: a. La presin restrictiva en la superficie externa de la manga elastomrica debe aplicarse utilizando lquido y no gas. El gas puede difundirse dentro de la manga alargando el tiempo de duracin de la prueba. b. El durmetro de la manga elastomrica debe estar lo suficientemente bajo (se sugiere un mximo de 50) para que la manga selle bien sobre los extremos metlicos de las espigas y se adhiera apropiadamente a la superficie de la muestra al bajo esfuerzo restrictivo utilizado. c. Las muestras con extremos que se desven ligeramente de los lados paralelos pueden probarse con xito utilizando dos discos de goma deformables. Cada disco debe ser blando, con un dimetro igual al del extremo y debe tener un orificio perforado en el centro. Se debe insertar un disco entre cada espiga metlica ubicada en el extremo y la cara de la muestra. El disco se comprimir y se adherir para llenar el espacio vaco entre la muestra y la espiga extrema. Nota : Se recomienda este procedimiento nicamente cuando los extremos de la muestra no pueden volverse cuadrados. Este procedimiento no reemplaza las muestras de buena calidad. 5.3.2.2.1.1.8 Calibracin

Un sistema apropiadamente calibrado da volmenes porosos con una precisin de 0.03 cm3 en cilindros perfectos. Las mediciones en las muestras de ncleos reales indican una dispersin de aproximadamente 0.1 cm3 en muestras que tienen 50 cm 3 de volumen total, lo cual da una desviacin de porosidad de 0.2 unidades de diferencia del valor real. 5.3.2.2.1.2 5.3.2.2.1.2.1 Esfuerzo Restrictivo Elevado Principio

La calibracin de equipos utiliza (a) lingotes de volumen conocido que son agregados o retirados de una cmara especial que se introduce nicamente para la calibracin, o b) una serie de PLUGS de acero perforados con precisin para cubrir la gama de volmenes porosos a medir. Se carga el volumen de referencia en la presin inicial y se enva a cmara especial o al volumen vaco conocido que tiene el tapn de calibracin confinado. Se repite la medicin utilizando mltiples lingotes o PLUGS de calibracin. Las ecuaciones del volumen poroso se pueden resolver simultneamente para obtener el volumen de la celda de referencia Vr y el volumen muerto. Estos valores luego se convierten en una constante para clculos subsecuentes de volumen poroso. El volumen muerto (Vd) del sistema tambin se puede determinar utilizando un lingote de acero slido como muestra dentro del portancleos o colocando las espigas extremas adyacentes en la manga elastomrica y aplicando el mismo esfuerzo restrictivo bajo que ser utilizado para la medicin de muestras. Se desahoga la celda de referencia cargada (Vr) en el lingote de acero o a las espigas extremas adyacentes, despues de lo cual se utiliza la ecuacin de volumen poroso para calcular Vd. Este valor tambien permanece constante mientras no ocurran cambios en el sistema. Se pueden medir los

El principio es similar al indicado para bajo esfuerzo restrictivo; sin embargo, en esta medicin, se determina la porosidad a un nivel de estrs elevado. Los datos de laboratorio a su vez son utilizados para calcular la porosidad del yacimiento en condiciones de estrs in situ. A diferencia de las mediciones de bajo esfuerzo restrictivo, el conocimiento de (a) la magnitud elevada, y b) el mtodo de aplicacin (esfuerzo isosttico, esfuerzo triaxial, esfuerzo biaxial, o esfuerzo uniaxial) debe conocerse para medir los resultados en relacin con las condiciones del yacimiento (ver figuras 5-7 y 5-8). Histricamente, la mayora de las mediciones rutinarias de volumen poroso en esfuerzos elevados se han realizado con un esfuerzo restrictivo isosttico, porque este es un mtodo fcilmente aplicado y relativamente ms econmico. Los datos son presentados subsecuentemente como porosidad vs. esfuerzo isosttico efectivo (presin restrictiva menos presin de poro). En algunos yacimientos, se debe medir una compresibilidad de volumen poroso ms compleja y ms demorada para determinar con mayor precisin la porosidad bajo las condiciones del yacimiento. Estas mediciones de compresibilidad requieren tpicamente que haya lquido presente en el espacio poroso para simular los efectos de interaccin entre el lquido y la roca, si existe,1 y que estn fuera del alcance de este documento (ver referencias en 5.6). 5.3.2.2.1.2.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Las ventajas son similares a aquellas para el bajo esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.2). b. Las mediciones realizadas a un elevado esfuerzo restrictivo representan ms exactamente la porosidad original del yacimiento que las mediciones realizadas a un nivel bajo o a un valor cero. 5.3.2.2.1.2.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. Las limitaciones son similares a los tems a - h para bajo esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.3). b. La penetracin de la manga elastomrica en las depresiones entre los granos de arena o las fisuras superficiales de la muestra a medida que aumenta el esfuerzo restrictivo puede indicar una reduccin en el volumen poroso, aunque no ocurra ninguna compresin de la muestra. Esta penetracin rara vez supera los 0.2 unidades de porosidad para la arenisca sin fisuras (por ejemplo, de 10% a 9.8%), y aunque est presente, normalmente no tiene un impacto significativo en los valores de porosidad. Para las muestras con fisuras, este error si puede ser significativo. Para reducirlo, se puede utilizar una manga interna de mylar o de metal. Los efectos en la superficie pueden minimizarse incrementando el radio de la muestra (r) para que la relacin del rea de superficie en relacin con el volumen total sea igual a 2/r y disminuya a medida que el radio de la muestra aumenta. c. El esfuerzo restrictivo inicial debe ser lo suficientemente alto para sellar la manga elastomrica a la muestra y a los extremos del portamuestras, y para presionar los extremos del portamuestras contra la cara de la muestra. El sellado del elastmero a la superficie de la muestra depende de la dureza del elastmero y de la aspereza de la muestra. La fuerza de sellado tambin debe ser lo suficientemente alta para evitar el paso de gas si se va a medir permeabilidad en conjunto con la porosidad. Consecuentemente, pueden ocurrir dos efectos opuestos sobre la porosidad. Una adhesin deficiente de los extremos del portamuestras a la muestra, lo cual da valores de porosidad demasiado altos, puede ser compensada por la compresin del volumen poroso de la muestra. El uso de muestras cilndricas rectas de buena calidad con extremos paralelos minimiza las dificultades de ajuste. d. La porosidad resultante a cualquier esfuerzo elevado puede depender de la tasa de aplicacin del esfuerzo, del tiempo de estabilizacin y de los antecedentes del esfuerzo.2 e. Se debe conocer o se debe calcular el esfuerzo efectivo del yacimiento para utilizar los datos de porosidad de esfuerzo elevado determinados en el laboratorio. Los esfuerzos reales del yacimiento que causan reducciones en el volumen poroso por lo general no son isostticos. El esfuerzo principal mximo en la mayora de los yacimientos es vertical. Este esfuerzo efectivo vertical es igual al peso por unidad de rea de roca de recubrimiento menos la presin del yacimiento. El esfuerzo de recubrimiento se puede calcular de la profundidad y un registro de densidad de pozo, o suponiendo que la densidad de la roca es igual a 1.0 psi/pies3. Se puede medir la presin del yacimiento, o en reas de presin normal, se supone que es la profundidad multiplicada por el gradiente de agua, lo cual es aproximadamente 0.45 - 0.5 psi/pie.

Nota : Los yacimientos submarinos tienen un componente de esfuerzo de recubrimiento que resulta de la profundidad del agua y la densidad, y tambin de la roca de recubrimiento. Tpicamente, los esfuerzos horizontales constituyen alguna fraccin del esfuerzo vertical, y pueden calcularse de los tratamientos hidrulicos de fracturas o pruebas de integridad de la formacin (filtracin). El esfuerzo efectivo medio del yacimiento es un promedio de los esfuerzos horizontales y verticales. Consecuentemente, el esfuerzo efectivo medio del yacimiento es tpicamente menor que un esfuerzo isosttico igual al esfuerzo efectivo vertical. f. Se ha demostrado que la presencia de agua dentro del espacio poroso debilita algunas rocas, as incrementando la reduccin de volumen poroso cuando se aplica el esfuerzo restrictivo. Como las mediciones rutinarias, indicadas aqu, se hacen sobre muestras de roca limpias y secas, si el yacimiento contiene agua intersticial, se introduce cierto nivel de incertidumbre. Mientras que este efecto es mnimo en las rocas duras y bien consolidadas, la importancia del efecto puede cuantificarse realizando pruebas especializadas en las muestras que contienen agua. g. Los ncleos friables o poco consolidados pueden mostrar una compresin significativa en esfuerzos restrictivos bajos. 5.3.2.2.1.2.4 Equipos

El equipo es similar al indicado para la tcnica de bajo esfuerzo restrictivo. Sin embargo, las mediciones de alto esfuerzo restrictivo requieren un material para la manga hecho de un elastmero fuerte que pueda soportar las fuerzas impuestas durante la aplicacin de esfuerzo restrictivo, y que an se adhiera a la muestra en un esfuerzo bajo. (Texto de las grficas de la pgina 5-16) Esfuerzo isosttico: Bajo la carga de esfuerzo isosttico, se aplica en la muestra un esfuerzo igual en todas las direcciones, y puede ocurrir tensin en todos los ejes de la muestra. Una reduccin excesiva de porosidad ocurre cuando el esfuerzo isosttico impuesto es igual al esfuerzo vertical del yacimiento (es decir, el esfuerzo de recubrimiento) Esfuerzo triaxial: Bajo condiciones de verdadero esfuerzo triaxial, se aplica un esfuerzo desigual a los tres ejes principales de la muestra. Por lo general, las tensiones sern diferentes en cada eje. Tpicamente, se utilizar una muestra en forma de cubo o prisma rectangular. Esfuerzo biaxial: Las condiciones de esfuerzo biaxial constituyen un caso especial de carga de esfuerzo triaxial. Cuando se carga un cilindro con esfuerzo

biaxial, el esfuerzo paralelo al eje del cilindro es diferente al esfuerzo aplicado alrededor de la circunferencia de la muestra. Las tensiones pueden ocurrir paralelo al eje y al dimetro del cilindro. Tensin Uniaxial: La compresin de tensin uniaxial es un caso especial de carga de esfuerzo biaxial. El esfuerzo aplicado a la circunferencia es suficiente para mantener el dimetro constante mientras se incrementa el esfuerzo paralelo al eje del cilindro. La tensin ocurre nicamente paralelo al eje del cilindro. 5.3.2.2.1.2.5 Procedimientos

La calibracin del equipo utiliza los mismos principios indicados para bajos esfuerzos restrictivos (ver 5.3.2.2.1.1.8). La validez de la operacin del sistema en un esfuerzo restrictivo elevado se puede confirmar midiendo los volmenes porosos del tapn de control en los esfuerzos restrictivos seleccionados para la determinacin de volumen poroso de la muestra. 5.3.2.2.1.2.8 Exactitud/Precisin

Los procedimientos para las mediciones de esfuerzo restrictivo elevado son similares a los indicados para bajo esfuerzo restrictivo en 5.3.2.2.1.1.5. Tpicamente, el volumen poroso de una muestra se determina a niveles seleccionados esfuerzo restrictivo creciente. La presin de equilibrio dentro del espacio poroso de la muestra a cada esfuerzo restrictivo normalmente es desahogado antes de la medicin subsecuente de volumen poroso. Se utilizan las ecuaciones mostradas en 5.3.2.2.1.1.6 para calcular los volmenes porosos. 5.3.2.2.1.2.6 Clculos

Un sistema calibrada apropiadamente tiene una precisin de volumen poroso de la misma magnitud observada en bajos esfuerzos restrictivos (ver 5.3.2.2.1.1.9), dando una dispersin de porosidad de 0.2 o 0.3 unidades de porosidad. 5.3.2.2.2 Resumen de la Sumatoria de Porosidad de Fluidos La tcnica de Sumatoria de Fluidos para la determinacin de porosidad se discute con mayor detalle en Mtodos de Saturacin de Fluidos, bajo Mtodo de Retorta a Presin Atmosfrica (ver 4.2). Esto proporciona datos de porosidad rpidamente puesto que las muestras no requieren limpieza ni secado. El volumen poroso es calculado midiendo y sumando los volmenes de aceite, gas y agua presentes en una muestra de ncleo recientemente recobrada. La porosidad se determina dividiendo el volumen poroso por el volumen total de la muestra de roca. Cuando se siguen los procedimientos apropiados, y si las rocas son razonablemente uniformes y no contienen minerales hidratables que complican la determinacin de los volmenes de agua, las porosidades de la ley de Boyle en un ncleo adyacente por lo general estarn de acuerdo con una precisin de 0.5 unidades de porosidad.6 Sin las precauciones y tcnicas especiales, la sumatoria de la porosidad de fluidos puede resultar demasiado alta debido al exceso de recobro de agua de los minerales hidratables. Esta tcnica no es vlida en ncleos meteorizados de los cuales los lquidos se han evaporado. Las mediciones en rocas meteorizadas dan un volumen de gas demasiado bajo, y en consecuencia una porosidad tambin baja, porque el mercurio inyectado a la presin utilizada no llena los pequeos poros de los cuales se ha evaporado el agua. Se puede medir la densidad de grano con los volmenes medidos de rocas y fluidos. Esta puede compararse con una densidad de grano estimada basada en la litologa. La magnitud de la diferencia entre los valores calculados y los estimados es la base del control de calidad que mostrar las mediciones errneas o los errores en el clculo de datos. Esto no es vlido cuando hay minerales extraos (pesados o livianos) presentes en la roca. Estas condiciones hacen que la densidad del grano sea variable y difcil de medir con exactitud. La retorta que se realice en la roca destruye la muestra, as que se debe utilizar el ncleo adyacente para las mediciones de permeabilidad. Estas muestras de

Las ecuaciones bsicas para volumen poroso (PV) son las mismas que las indicadas para mediciones de bajo esfuerzo restrictivo, pero el clculo de la porosidad tambin debe contabilizar la reduccin del volumen total (BV) de la muestra mientras se incrementa el esfuerzo restrictivo. Los enfoques que se pueden utilizar incluyen los siguientes: Porosidad = PV/(BV - PV sin esfuerzo) (22)

Donde PV = reduccin en el volumen poroso entre la PV inicial y la PV en cualquier nivel de esfuerzo. Esto supone que la reduccin en el volumen total en cualquier nivel de esfuerzo es igual a la reduccin en volumen poroso en el mismo nivel de esfuerzo. Porosidad = PV (GV + PV) (23)

Donde PV = volumen poroso en cualquier nivel de esfuerzo. Esto asume el volumen de grano (GV) determinado a un nivel de cero esfuerzo es constante en todos los niveles de esfuerzo restrictivo aplicados. Porosidad = PV/BV calculado (24)

Mida el volumen poroso (PV), el dimetro de la muestra, y su longitud en cada nivel de esfuerzo impuesto y calcule el volumen total. Estos procedimientos no se hacen de manera rutinaria. 5.3.2.2.1.2.7 Calibracin

permeabilidad se pueden someter a pruebas para determinar la porosidad utilizando el procedimiento de la Ley de Boyle, y comparndolo con la sumatoria de valores de fluidos como prueba de control de calidad. No se espera que haya una concordancia perfecta entre las muestras, pero los datos no deben mostrar ninguna desviacin. 5.3.2.2.3 Mtodo de Saturacin de Lquidos 5.3.2.2.3.1 Principio

b. Recipientes adecuados que se pueden utilizar para contener lquido sin airear al vaco. c. Desecador al vaco y saturador de presin. d. Una fuente adecuada de vaco capaz de mantener menos de 0.1 mm de presin de mercurio. e. Un lquido filtrado de baja viscosidad y baja presin de vapor de una densidad conocida con el fin de saturar las muestras de ncleos. Algunos lquidos que se han utilizado son: 1) salmueras 2) aceites refinados de laboratorio 3) decano y 4) tolueno. f. Recipientes adecuados que puedan utilizarse para contener muestras saturadas bajo lquido sin airear. 5.3.2.2.3.6 Procedimiento

La medicin de la porosidad (espacio poroso conectado) por el mtodo de saturacin de lquidos implica una determinacin gravimtrica del volumen poroso obteniendo: a) el peso de muestra de ncleo seca y limpia, b) el peso de la muestra saturada con un lquido de densidad conocida, y c) el peso de la muestra saturada sumergida en el mismo lquido. 5.3.2.2.3.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Se pueden manipular muchas muestras a la vez. b. Nos da una medicin directa del volumen poroso. c. Consulte 5.2.4.2, a y b. 5.3.2.2.3.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. El procedimiento es lento con relacin al tiempo total transcurrido de medicin. b. El procedimiento es bsicamente preciso, pero limitado a las muestras que pueden ser 100% saturadas y determinarse con xito el peso saturado. c. No se recomiendan las muestras que contienen fisuras superficiales para la determinacin de porosidad por este mtodo debido a la prdida potencial de lquido de las fisuras durante el proceso de pesaje. Si se pierde lquido, este volumen no sera incluido en el volumen poroso, y se calcular una porosidad demasiado baja. Sin embargo, el volumen de grano de ncleos con fisuras puede determinarse con precisin con este mtodo. d. Consulte 5.2.4.3, a y c. 5.3.2.2.3.4 Exactitud

El mtodo debe determinar la porosidad (espacio poroso conectado) con una precisin de 0.5 unidades de porosidad y un volumen de grano de 0.2 % del valor real si se utiliza la tcnica apropiada. 5.3.2.2.3.5 Equipo

Los equipos apropiados para este mtodo incluyen: a. Balanza analtica con una precisin de 1 miligramo.

Obtenga el peso de la muestra limpia y seca. La muestra debe desecarse sobe un material deshidratante adecuado, tal como CaCl2 o gel de slice, antes de determinar el peso seco. Coloque la muestra seca ya pesada en una cmara (desecador al vaco y saturador de presin) y aplique alto vaco durante aproximadamente 8 horas. El perodo de evacuacin puede ser seguido de una inyeccin de CO2 para retirar el aire absorbido en la roca. Esto reemplaza los gases adsorbidos como O2 o N2 con CO2, por lo general un gas ms soluble en los lquidos tpicamente usados. Se pueden requerir varios ciclos de evacuacin y de inyeccin de CO2 para muestras de baja permeabilidad. Se requiere un mayor tiempo de contacto con CO2 y ciclos de vaco mas largos para desplazar el N2 en la roca ms apretada. Para muestras de muy baja permeabilidad, el perodo de evacuacin debe ser hasta 12 a 18 horas (de la noche a la maana). El lquido utilizado para saturar la muestra limpia debe estar libre de aire disuelto. Por lo tanto, el lquido se debe desaerear el lquido antes de introducirlo en la muestra. Se debe tener mucho cuidado para evitar que el lquido entre en contacto con el aire despues de la desaereacin. Los hidrocarburos son fluidos ms fluidos mas humectantes que las salmueras y se prefieren slo si se desea obtener mediciones de porosidad y las muestras saturadas con salmuera no se requieren para pruebas adicionales. El lquido desaereado se vaca en el recipiente que contiene la muestra de ncleo. Se permite que el ncleo se sature. Despues de sumergir la muestra completamente en el lquido, se continua el vaco durante 30 minutos a 1 hora ms. El mtodo preferido es someter el lquido que rodea la muestra a una presin de 2000 - 3000 psi (13800 20700 kPa) durante 4 horas por lo menos para asegurar una saturacin completa. La saturacin de presin debe resultar en el ingreso del lquido en los vacos adicionales que no se encuentran bien conectados o donde no ha ocurrido una imbibicin espontnea con el lquido. Luego se remueve la muestra del recipiente saturador y se pesa sumergida en el lquido saturante. El exceso de lquido se remueve de la muestra cuidadosamente (evitando la prdida de grano) y se pesa la muestra saturada en el aire. Cuando se

remueve el exceso de lquido de la superficie de la muestra, se deben tomar todas las precauciones para asegurar que no se remueven los lquidos de los poros expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de materiales (tales como las toallas secas) que remueven lquido de los poros superficiales por accin capilar, as como cualquier mtodo mecnico como el sacudido violento. Rodar la muestra sobre un trapo libre de pelusa o sobre una toalla de papel mojada con el lquido saturante, o limpiarla cuidadosamente con el trapo humedecido o los dedos son tcnicas adecuadas para remover el exceso de lquido. Despues de pesar cada lote de muestras, se determina la densidad del lquido saturante desaereado utilizado en la cmara de saturacin. Esto se debe hacer con exactitud, puesto que la densidad del saturante es probablemente la mayor fuente de errores a menos que se utilice la Ecuacin 5.3.2.2.3.8e. Consulte los procedimientos indicados en la 5.2.4.6 para la determinacin del volumen total. Cuando se une al peso seco original y la densidad del fluido, el volumen de grano puede calcularse directamente (ver Ecuacin 5.3.2.2.3.8c). Para el almacenamiento de muestras antes de usarlas, los PLUGS de ncleo por lo general se pasan a frascos de tapa rosca u otros recipientes adecuados que se llenan de lquido desaereado con el fin de minimizar la presencia de aire en el recipiente. 5.3.2.2.3.7 Precauciones

Porosidad = PV/BV =

Peso saturado-Peso seco/Densidad del Saturante Peso saturado-Peso sumergido Densidad del lquido de inmersin

Si la temperatura es constante y la densidad del saturante y el lquido de inmersin son iguales, la densidad del fluido se cancela y no se necesita en esta ecuacin para calcular la porosidad. Porosidad = Peso saturado - Peso seco Peso saturado - Peso inmerso

f. Revisin de porosidad: Porosidad = BV - GV BV (La porosidad debe concordar con la calculada en e.) g. Densidad del grano = Peso seco/GV Donde : PV = volumen poroso GV = volumen de grano BV = volumen total 5.4 Procedimientos Histricos

Las precauciones para este mtodo incluyen: a. Algunas precauciones especiales son necesarias para asegurar una saturacin completa. Los ncleos de baja permeabilidad pueden quedar no completamente saturados si se utiliza este mtodo. c. Para lograr una exactitud aceptable, es indispensable utilizar la densidad correcta del fluido en el momento de determinar el peso saturado de la muestra. c. Pueden resultar errores en el volumen poroso por una limpieza inapropiada de la muestra antes de determinar el peso saturado. 5.3.2.2.3.8 Clculos

Esta seccin relaciona y resume las tcnicas que se han utilizado siempre para medir la porosidad, el volumen total, el volumen de grano, y la densidad de grano. Estas tcnicas por lo general han sido reemplazadas por otras tcnicas ms nuevas. Mayor informacin acerca de estos procedimientos se puede encontrar en la Primera Edicin de API RP 40, API Prcticas Recomendadas para el Procedimiento de Anlisis de Ncleos, Agosto de 1960. 5.4.1 Desplazamiento de Mercurio

Esta tcnica consiste en sumergir una muestra de ncleo seca en mercurio dentro de un picnmetro calibrado. Se pesa el volumen del mercurio desplazado por la muestra para determinar el volumen total de la muestra (API RP 40, 1960, Seccin 3.311, p. 15; Seccin 3.56, p. 26.) 5.4.2 Medidor del Volumen Total

Los clculos para este mtodo son los siguientes: a. PV = Peso saturado - Peso seco Densidad del Saturante b. BV = Peso saturado - Peso inmerso(ver 5.2.4) Densidad del Lquido de Inmersin c. GV = Peso seco - Peso inmerso Densidad del Lquido de Inmersin d. Revisin del Volumen Poroso PV = BV - GV (PV por diferencia debe concordar con el PV calculado en a.) Este procedimiento tambin implica sumergir una muestra en mercurio. El volumen del mercurio desplazado por la muestra a su vez desplaza un segundo lquido en un tubo de vidrio inclinado y graduado. Se lee el volumen total de la muestra directamente del tubo de vidrio graduado (API RP 40, 1960, Sec 3.312, p. 15; Seccin 3.57, p. 26.)

5.4.3

Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de Boyle Utilizando el Porosmetro de Kobe

5.4.5

Mtodo Seco para la Densidad de Grano y el Volumen Poroso

El Porosmetro de Kobe consiste de una bomba de mercurio, un medidor de presin, vlvulas de entrada y salida de gas, y una cmara para muestras. La determinacin del volumen total de la muestra requiere llenar la cmara de muestras que contiene la muestra con mercurio. Esto deja la muestra sumergida en mercurio. El volumen total se determina restando el volumen del mercurio necesario para llenar la cmara vaca con el volumen de mercurio necesario para llenar la cmara que contiene la muestra. El volumen de grano se calcula colocando la bomba de mercurio en un volumen predeterminado. Durante esta parte de la prueba, no se sumerge la muestra en mercurio. Se desahoga la presin en la celda a presin atmosfrica (P1). Se bombea el mercurio en la celda de la muestra (con la vlvula de salida de gas cerrada) y se registra esta nueva presin (P2). Conociendo los volmenes de mercurio en la celda, el volumen vaco predeterminado, y las presiones, se puede utilizar la Ley de Boyle para calcular el volumen de grano (P1 x V1 = P2 x V2). La porosidad se calcula a partir del volumen total y el volumen del grano. La densidad de grano se calcula con el peso de la muestra y del volumen de grano (API RP 40, 1960, Seccin 3.32211, p. 17, Seccin 3.5.10, p. 28.) 5.4.4 Mtodo de Washburn - Bunting

En este procedimiento, se extrae la roca, se seca, se tritura y se cuela. La porcin de la roca triturada que pasa a traves de un tamiz de calibre 60 y queda atrapada en un tamiz de malla de calibre 100, se pesa y se coloca en la taza para muestras del aparato. Luego se utiliza una bomba de mercurio para bombear el mercurio a la taza para muestras. Cuando la presin del sistema alcance el valor de calibracin preestablecida, se registra el volumen del mercurio inyectado. Con el clculo del volumen de la taza vaca, se puede determinar el volumen total de la muestra en la taza. Utilizando el peso de la muestra, se puede calcular la densidad de grano. Utilizando una muestra de roca complementario, se calcula el volumen de grano dividiendo el peso seco de la muestra complementaria por la densidad de grano calculada de la muestra molida. El volumen poroso puede determinarse restando el volumen de gran del volumen total medido de la muestra. (API RP 40 1960, Seccin 3.3211, p. 16, Seccin 3.59, p. 26.) 5.4.6 Mtodo Hmedo para la Densidad de Grano y el Volumen Poroso

El porosmetro de Washburn - Bunting mide el volumen poroso de la muestra. El aparato consiste de una cmara para muestras con un tubo capilar graduado en la parte superior y una llave de paso para abrir y cerrar el sistema hacia la atmsfera. Se conecta un tubo a la parte inferior de la cmara de muestras, el cual se conecta a una ampolla de vidrio llena de mercurio. Se coloca una muestra en la cmara respectiva. El procedimiento se inicia subiendo la ampolla de mercurio para mandar el mercurio a la cmara de muestras inundando la muestra y subiendo al capilar calibrado. Cuando el mercurio se encuentre por encima de la llave de paso, esta se cierra. Se baja entonces la ampolla de mercurio hasta que la muestra quede flotando sobre el mercurio dentro de la cmara de muestras. La muestra se encuentra ahora al vaco, y el aire de los poros de la muestra llena la cmara de muestras y el capilar calibrado. Despues de unos minutos, se restituye la presin atmosfrica al aire que ha escapado subiendo la ampolla de mercurio hasta que su nivel sea igual al que se encuentra en el capilar. El volumen del aire en el capilar calibrado es igual al volumen poroso de la muestra de roca. Se puede mejorar la precisin restando el volumen de aire medido utilizando un lingote slido en lugar de la muestra para contabilizar el aire adsorbido en la superficie de la muestra (API RP 40, 1960, Seccin 3.3221, p. 17, Seccin 3.5.12, p. 30.)

Se mide el volumen total y se pesa y se tritura la muestra seca. La muestra triturada se coloca en un frasco volumtrico calibrado que contiene un volumen conocido de un fluido humectante adecuado (como tolueno, agua, etc.). El aumento del volumen es igual al volumen de grano de la muestra triturada. La densidad de grano se puede calcular dividiendo el peso de la muestra triturada por su volumen medido. El volumen poroso puede calcularse restando el volumen de grano del volumen total. (API RP 40, 1960, Seccin 3.3212, p. 16; Seccin 3.59, p. 27.) 5.4.7 Sumatoria de Dimetro Total de los Fluidos Utilizando el Mtodo Retorta-Vaco

Este mtodo fue utilizado extensamente en las regiones de rocas duras (Texas Occidental) donde la produccin proviene predominantemente de las formaciones de carbonatos. Cada muestra de dimetro completo se pesaba y luego el espacio poroso lleno de gas se saturaba con agua a presin. La muestra se pesaba nuevamente, y el incremento del peso era igual al volumen de gas. Los fluidos dentro del espacio poroso se destilaban del ncleo sometido a un vaco parcial, a una temperatura mxima de 450oF (232 oC). Se colectaban los fluidos en una probeta sumergida en un bao de alcohol/hielo seco a -75oF (-59oC). Esto se haca para condensar vapores y evitar prdidas a lo largo del sistema de vaco. Se lean los volmenes condensados y se empleaba un factor de correccin del aceite. El agua de los poros de la muestra se calculaba restando el volumen del gas del total de agua recolectada en el tubo de condensacin. El volumen

poroso se calculaba sumando los volmenes del gas, del aceite corregido y del agua de los poros. Un volumen total determinado de la muestra se utilizaba para el clculo de porosidad. (API RP 40, 1960, Seccin 4.21, p. 39; y 4.52, p. 42). Una de las principales desventajas de este mtodo era la condicin en que quedaban los ncleos despus del proceso de destilacin. Casi siempre las muestras se volvan negras del aceite coqueado y ningn proceso de limpieza poda restaurar las muestras a una condicin donde se consideraran adecuados para usarse nuevamente en pruebas adicionales (por ejemplo, Porosidad con la Ley de Boyle, Pruebas de Presin Capilar, Permeabilidad Relativa). Por esta y otras razones, el subcomit encargado de editar esta Prctica Recomendada #40 decidi no registrarlo como un procedimiento recomendable. 5.5 Rocas Ricas en Materia Orgnica

consta de b) una porosidad matricial (microporo) en donde el metano es adsorbido en la superficie del carbn, y c) porosidad del listn (porosidad de la microfractura que ocurre naturalmente). La red del listn proporciona el camino y la permeabilidad para el flujo de los fluidos. 5.5.1.1 Contenido de Gas In Situ

En los ltimos aos, ha habido un inters considerable en el desarrollo de yacimientos de shale de gas y metano carbonado. Los shales de gas y el carbn son tpicamente formaciones fracturadas altamente orgnicas, en las cuales mucho del gas contenido es adsorbido en el material orgnico. Debido a que el gas adsorbido comprende una porcin significativa del gas contenido en estos yacimientos, es necesario determinar el contenido del gas adsorbido y la manera que se libera el gas (isotermas de adsorcin/desorcin) para hacer clculos de las reservas y hacer predicciones respecto a la produccin. Los shales de aceite contienen material orgnico slido, tpicamente licuada por la aplicacin de calor para generar aceite. Se explican las tcnicas para evaluar estos tipos de depsitos en 4.7. La porosidad, indicada en esta seccin, normalmente no se requiere. 5.5.1 Carbn

El nico mtodo por el cual se puede medir directamente el contenido total de gas in situ de las eras de carbn es el uso de la tecnologa de ncleo a presin.7 El volumen de gas emitido de un ncleo de carbn en un sacancleos a presin se mide como funcin del tiempo, la temperatura y la presin. A menudo se determina el contenido de gas y el porcentaje de desorcin por mtodos de desorcin en caja.8 Las muestras de carbn utilizadas incluyen las los ncleos obtenidos utilizando el corazonamiento convencional, corazonamiento de pared, recobro con alambre, y recortes de carbn. Los ncleos de carbn (o recortes) son sellados en la caja y se mide el volumen de gas emitido de la muestra de la manera indicada.7 La determinacin del contenido de gas por desorcin en caja requiere un clculo del volumen de gas perdido mientras se llevan las muestras a la superficie y antes de sellar las muestras en la caja. El contenido de gas obtenido de muestras convencionales y de pared por el mtodo de desorcin en caja es mucho menos costoso que el corazonamiento a presin, y es la tcnica que ms se utiliza. Adems, los ncleos de presin son colocadas a menudo en cajas de desorcin para completar el proceso de desorcin. El contenido de gas obtenido de diferentes mtodos o muestras puede compararse despues de normalizar el carbn a una base libre de cenizas. Como el gas emitido no siempre es 100% metano,11 la composicin del gas debe analizarse para determinar el contenido de metano. 5.5.1.2 Porosidad Matricial

No existen mtodos generalmente aceptados en la industria para mediciones de porosidad, permeabilidad o permeabilidad de muestras de carbn en el laboratorio. Tampoco existen mediciones hechas en laboratorios publicadas que sean aceptadas como estndares. Las tcnicas de laboratorio estndares para la medicin de porosidad en rocas de yacimientos que contienen aceite o gas deben, por lo tanto, modificarse cuando se aplican al carbn utilizado en los estudios de metano en eras de carbn. A continuacin se encuentran comentarios y referencias y comentarios que reflejan las prcticas actuales. En la produccin de metano a partir de vetas de carbn, la porosidad puede definirse en trminos de tres parmetros precisos. Para el calculo del gas metnico contenido en eras de carbn, son los siguientes: a) el contenido del gas in situ del carbn, el cual es equivalente al volumen de gas contenido en la porosidad llena de gas en un yacimiento convencional de gas. Adems, el carbn es un sistema de porosidad dual que

La porosidad matricial del carbn es por lo general ms grande que la porosidad del listn. Sin embargo, como el metano es adsorbido en la matriz en lugar de existir como un gas libre, rara vez se utilizan las mediciones de porosidad matricial convencional de aceite o gas para aplicaciones de metano de eras de carbn. Si se requiere el volumen poroso convencional, se pueden utilizar las tcnicas de equilibrio de humedad12 y la porosidad con helio de la Ley de Boyle13. Nota : Cualquier gas que se adsorba producir valores de porosidad matricial errneos con la tcnica de la Ley de Boyle. A menudo se utiliza el helio, el cual no se adsorbe de manera apreciable.

5.5.1.3

Porosidad del Listn

Aunque el total de la porosidad del carbn es la porosidad matricial, la red de listones proporciona el camino y la permeabilidad para el flujo de los fluidos. La medicin de la porosidad del listn en el carbn es, por lo tanto, importante para la determinacin de la compresibilidad del volumen poroso, como tambin para las saturaciones para hallar la permeabilidad relativa de gas - agua o las mediciones de presin capilar. La porosidad del listn es funcin de la presin restrictiva neta. La porosidad del listn se debe medir con el ncleo de carbn sometida a una presin restrictiva uniforme. Los materiales envolventes comnmente utilizados para las muestras no consolidadas16 son los que se utilizan en los ncleos de carbn. Las mediciones de la porosidad del carbn se han realiazado en muestras de carbn secados en hornos al vaco.14 Los estudios realizados sobre el desgaste del carbn indican que este secado altera la estructura del carbn,15 dando resultados errneos. Un procedimiento adecuado para medir la porosidad del listn en ncleos que no han sido sometidos al proceso de secado es la tcnica de impulso mezclable. En este procedimiento, el fluido que satura el ncleo es desplazado por un segundo fluido con propiedades fsicas diferentes, pero que es mezclable con el fluido saturante.16 La tcnica de impulso mezclable puede utilizar concentracin de un indicador en el agua. Un indicador que es adsorbido producir resultados errneos. Dentro de los mrgenes del error experimental, el desplazamiento no mezclable con helio saturado con vapor de agua de un ncleo de carbn saturado con agua, produce los mismos resultados que la tcnica del indicador en el impulso mezclable. Nota : Los ncleos de carbn a menudo tienen metano residual en la matriz, lo cual puede afectar las mediciones de porosidad. Se ha utilizado la saturacin de ncleos de carbn con helio (saturado con vapor de agua), seguido por una evacuacin, para remover el metano residual. 5.5.2 Shale Productor de Gas

Los resultados reportados sobre mediciones de isotermas de gas adsorbido en muestras de shale indican que actualmente existe una gran disparidad en las condiciones entre los laboratorios que realizan pruebas.18 Estas disparidades resultan en resultados de adsorcin variables, y enfatizan la necesidad de las personas que utilizan los datos de entender claramente lo que se est midiendo y lo que se est reportando. Los simuladores utilizados en el modelado de yacimientos, a menudo utilizan como entrada el contenido de metano adsorbido comparado con los datos de presin. Los datos se reportan generalmente en unidades de scf/ton. Por consecuencia, es importante saber si la isoterma medida y reportada se refiere nicamente al gas adsorbido, o si representa una isoterma de sorcin total, la cual incluye el gas adsorbido como tambin al gas almacenado como gas libre en la matriz y/o en las fracturas. La presencia de agua reduce los volmenes de gas adsorbidos. Por lo tanto, las pruebas de adsorcin en roca seca van a sobrestimar las reservas de gas, y por esto se prefiere hacer las pruebas en muestras de roca que tengan un equilibrio en la humedad. Nota : An no se han definido las tcnicas para establecer condiciones apropiadas de equilibrio en la humedad. Por lo tanto, muchas de las isotermas de adsorcin medidas han sido sobre shale "tal cual" o en roca seca. Aunque la tecnologa de medicin an se est evolucionando, ciertos elementos importantes que afectan los resultados de medicin y datos reportados han sido identificados.18 Los ingenieros que utilizan estos datos deben decidir con el laboratorio de medicin los siguientes elementos claves. Se deben establecer procedimientos que tengan ms probabilidades de producir datos representativos del yacimiento y que sean requeridos en el simulador matemtico que se va a utilizar. 5.5.2.1 Elementos Mediciones Claves que Afectan las

En los gas shales, como es el caso del Devonian, el gas puede almacenarse como gas libre en la matriz o en las fracturas, y tambien puede existir como gas adsorbido en las superficies orgnicas y de arcilla. El gas adsorbido puede representar hasta el 80% del gas que contenido, enfatizando la necesidad de isotermas de gas adsorbido. Los volmenes de gas adsorbidos en el shale van de 1/5 a 1/50 de lo que corresponde al carbn, y los equipos y los procedimientos de medicin deben disearse para obtener datos exactos. Como se dijo en el caso del carbn, no existen procedimientos estndar en la industria que posibiliten efectuar las mediciones en este caso.

Los factores que afectan las mediciones incluyen: a. Tcnicas para el recobro de ncleos (incluyendo el fluido de corazonamiento) b. Tcnica para la preservacin de la muestra. c. Tamao y forma de la muestra (triturada? colada hasta que tamao?) d. Condiciones de secado de la muestra: 1. Tal como se recibe 2. Seca (a qu temperatura y por cuanto tiempo?) 3. En condiciones de equilibrio (a qu temperatura y por cuanto tiempo?)

e. Temperatura y presin estndar utilizadas para reportar los volmenes de gas medidos en scf/ton. f. Toneladas mtricas o toneladas americanas de la muestra tal como se recibi, seca o roca de peso equilibrado utilizada como base para scf/ton. g. Gas total absorbido (incluyendo la porosidad del gas libre) o el gas adsorbido nicamente isotermo. h. Tcnica de calibracin de la celda. i. Medicin de temperatura y control de la celda. j. Densidad reportada de la muestra (total o de grano; seca o hmeda). k. Se alcanz el equilibrio en cada nivel de adsorcin, o se termin este paso de la prueba en el tiempo de adsorcin seleccionado? l. Volumen de la muestra probada. m. Muestra evacuada antes de la prueba. n. El gas utilizado en la medicin de la adsorcin (usualmente metano). o. Gas utilizado en la medicin de la porosidad del volumen de gas libre (usualmente helio). 5.5.2.2 Equipo

Se muestra un aparato diseado para determinar la adsorcin volumtrica en la Figura 5-9.19 Se parece a un porosmetro de doble celda de uso comn. 5.5.2.2.1 Porosidad Libre (de Fractura y Matricial) El volumen vaci matricial y de fractura se puede determinar utilizando el porosmetro de doble celda de la Ley de Boyle (ver figura 5-5) con el helio como fase de gas. 5.5.2.2.2 Isotermas de Adsorcin Primero se completa una medicin de isoterma con helio. Esto produce un espacio de gas libre con una adsorcin mnima. Luego se carga el metano en la celda de referencia y se expande hacia la cmara de muestras. La cmara de referencia se asla nuevamente de la celda de muestras y se carga con gas a una presin ms alta. Se repite el procedimiento, y se calcula el gas adsorbido a la presin ms alta. Este proceso se repite hasta alcanzar los niveles de presin deseados. La diferencia entre las isotermas de helio y metano representa el gas adsorbido. Ya se presentaron las ecuaciones el clculo de isotermas, como tambien los factores que identifican el anlisis de error que afectan la exactitud de las mediciones.19 5.5.3 Oil Shale

La evaluacin de los oil shales tpicamente no requieren mediciones de la porosidad de la roca, porque el aceite recobrado es generado de materiales orgnicos slidos sujetos al calor. Ver 4.7 para la determinacin del contenido de aceite.

Volumen de Grano Total Volumen Poroso Conectado

Volumen de Arcilla Seca

Volumen de Grano No Arcilloso

Ncleo Efectivo Total

Volumen de Agua Contenido en el Ncleo (Tpicamente mayor que el volumen en ncleos secos por humedad)

Volumen de Arcilla Seca Ncleo totalmente seco (definicin histrica) Agua Contenida Ncleo seco por humedad para dejar el agua contenido (Ver texto - el agua contenido es tpicamente menor que el valor derivado del ncleo)

Volumen Poroso Aislado Total

Volumen poroso aislado Efectivo Figura 5-1 - Volumenes Porosos Totales y Efectivos Definidos por Analistas de Ncleos y Registros