Por Leopoldo Toffoli Cintica qumica a parte da qumica que estuda as velocidades das reaes e os fatores que a influenciam.

. * Velocidade mdia de uma reao (Vm) Assim como na fsica, a velocidade da reao calculada pela expresso: Vm = concentrao/tempo, ou; Vm = massa/tempo, ou; Vm = nmero de mols/tempo. A velocidade pode ser calculada a partir da concentrao dos reagentes ou produtos pela tempo.

Cintica qumica o ramo da qumica que estuda as velocidades das reaes qumicas, bem como os fatores que a influenciam. No decorrer do tempo, as concentraes dos reagentes diminuem, e as concentraes dos produtos aumentam. Isto ocorre porque os reagentes so consumidos e os produtos so formados. A velocidade, de uma reao qumica indica a variao da quantidade de reagentes e produtos neste decorrer de tempo. Consideremos uma reao qumica, j balanceada

aX + bY cZ + dW
onde os reagentes X e Y vo sendo consumidos e os produtos Z e W formados. A velocidade pode ser calculada a partir da variao na concentrao dos reagentes ou produtos em funo do tempo decorrido. Assim como na fsica, a velocidade da reao a partir do consumo do reagente X, por exemplo, calculada pela expresso: Vm de consumo de X = -[X] t As quantidades so medidas em mol/L, mol, gramas (massa), L ou dm3/atm (volume/presso, qdo for gases) Esta expresso chamada velocidade mdia de consumo de X. Ou seja, a variao da concentrao do reagente X com o tempo. O mesmo vale para o reagente Y. Chamamos de velocidade mdia de produo de Z a razo: Vm de produo de Z= [Z] t O mesmo valendo para o produto W. Considerando os coeficientes da reao balanceada definimos a velocidade mdia da reao como: Vm de reao= -[X] = [W] c.t d.t = -[Y] = [Z] a .t b. t

Vm de uma reao, sem especificarmos a substncia, pode ser dada ainda pela relao entre a velocidade mdia de consumo de

reagentes ou pela velocidade mdia de formao de produtos pelos seus respectivos coeficientes na equao devidamente balanceada.

Fatores que alteram a velocidade de uma reao A velocidade de uma reao depende: *nmero de choques entre as molculas dos reagentes; *energia com que as molculas colidem entre si. (E at) 1 Presso (gases) O aumento da presso causa uma diminuio do volume ocupado, aumentando o nmero de choques entre os reagentes, que aumenta sua velocidade. 2 Superfcie de contato O aumento da superfcie de contato causa maior nmero de choques entre os reagentes e aumenta a velocidade da reao. Ex: lcool lquido queima mais rpido que o lcool gel. 3 Temperatura O aumento da temperatura aumenta a agitao molecular (Ec), aumentando o nmero de colises entre os reagentes, aumentando velocidade da reao. 4 Catalisador uma substncia que aumenta a velocidade da reo pela diminuio da E at da reao. importante lembrar que o catalisador no participa da reao, apenas altera sua velocidade. E ele no o altera aentalpia da reao.

2H2 + O2 2H2O Vmreao = VmH = VmO = VmH O 2 1 2 Ex.: N2O5(g) NO2(g) + O2(g)
2 2 2

Tempo 0 5 10 20 30

N2O5 0,112 0,08 0,056 0,028 0,014

NO2 0 0,064 0,112 0,168 0,196

O2 0 0,016 0,028 0,042 0,049

a) Velocidade mdia de consumo do N2O5 entre t = 0 e t = 5 min: Vm Vm= 0,08 Energia de ativao A energia de ativao a energia mnima necessria para que a reao possa ocorrer. Ela recebe este nome porque reagentes e produtos passam por uma configurao intermediria que recebe o nome de complexo ativado. Trata-se, portanto, da energia mnima necessria para a formao deste complexo ativado.

A energia de ativao explicada pela teoria da coliso: a reao qumica constituda por colises entre as molculas dos reagentes. Nem toda coliso, porm, eficaz, pois necessrio que haja energia suficiente e geometria molecular adequada. A energia de ativao aquela requerida para que as colises sejam eficazes, ou seja, resultem no complexo ativado. Fatores que influenciam a velocidade da reao Concentrao: Quanto maior a concentrao dos reagentes, maior a velocidade da reao. Energia de ativao: Quanto maior a energia de ativao, mais lenta ser a reao. Temperatura: Quanto mais elevada a temperatura, mais rpida ser a

reao. Presso: No caso de reaes que envolvam reagentes gasosos, quanto maior a presso, mais rpida a reao. Superfcie de contato: Para o caso de reagentes em diferentes fases, quanto maior a superfcie de contato do reagente slido, mais rpida ser a reao. Catlise: uma reao na qual existe a presena de uma substncia capaz de acelerar a reao - um catalisador -, mas que no toma parte na reao propriamente dita, permanecendo inalterada sua massa e suas propriedades aps a reao. Seu efeito baseia-se na reduo da energia de ativao. (Da mesma forma, pode ocorrer a presena de um inibidor substncia que inibe a ao do catalisador. Neste caso, obviamente, o efeito do catalisador anulado, e a velocidade da reao permanece inalterada.) Lei cintica de uma reao a equao que permite calcular a velocidade de uma reao a partir das concentraes de reagentes. De forma genrica: v = k [X]m [Y]n onde: k : constante da velocidade da reao, dependente da temperatura. [X] e [Y]: concentrao dos reagentes X e Y em mol/L m e n: so expoentes determinados experimentalmente, e que recebem o nome de "ordem da reao". Assim: m: ordem da reao em relao a X n: ordem da reao em relao a Y m + n: ordem total da reao Mecanismos das reaes o conjunto de etapas em que ocorre uma reao, sendo a velocidade da reao determinada pela etapa mais lenta. D-se o nome de reao elementar quela que ocorre em apenas uma etapa.Reao noelementar aquela que ocorre em duas ou mais etapas. No caso de uma reao elementar, a lei cintica pode ser adaptada para: v = k [X]x [Y]y onde x e y o nmero de molculas respectivamente de X e Y que sofrem a coliso que provocar a reao. George Schlesinger engenheiro civil e atua como professor de

Fsica, Qumica e Matemtica.