Alkana

Alkana (juga dikenal sebagai parafin jenuh atau hidrokarbon ) adalah senyawa kimia yang hanya terdiri dari hidrogen dan karbon atom dan terikat secara eksklusif oleh ikatan tunggal (yaitu, mereka senyawa jenuh ) tanpa siklus (atau loop, yaitu, struktur siklik ). Alkana milik seri homolog senyawa organik di mana anggota sama dengan suatu konstanta relatif massa molekul 14.

Setiap atom karbon memiliki 4 obligasi (baik CH atau ikatan CC ), dan setiap atom hidrogen bergabung ke atom karbon (HC obligasi). Serangkaian atom karbon terkait dikenal sebagai rangka karbon atau tulang punggung karbon. Jumlah atom karbon digunakan untuk mendefinisikan ukuran alkana (misalnya, C 2-alkana). Gugus alkil, umumnya disingkat dengan simbol R, adalah kelompok fungsional atau sisi-rantai itu, seperti sebuah alkana, hanya terdiri dari satu ikatan karbon dan atom hidrogen, misalnya metil atau etil . Alkana sederhana mungkin (molekul induk) adalah metana , CH 4. Tidak ada batasan untuk jumlah atom karbon yang dapat dihubungkan bersama, pembatasan hanya menjadi bahwa molekul adalah asiklik, sedang jenuh , dan merupakan hidrokarbon . Jenuh minyak dan lilin adalah contoh alkana yang lebih besar dimana jumlah karbon dalam tulang punggung karbon lebih besar dari 10. Alkana tidak sangat reaktif dan memiliki sedikit aktivitas biologis . Alkana dapat dilihat sebagai sebuah pohon molekul yang di atasnya dapat digantung bagian lebih biologis aktif / reaktif ( gugus fungsional ) molekul. Struktur Klasifikasi Hidrokarbon jenuh dapat berupa:

Linier (rumus umum C n H 2 n + 2) dimana atom karbon bergabung dalam struktur seperti ular Bercabang (rumus umum C n H 2 n + 2, n> 3) dimana tulang punggung karbon perpecahan dari dalam satu atau lebih arah

Siklik (rumus umum C n H 2 n, n> 2) dimana tulang punggung karbon dihubungkan sehingga membentuk lingkaran. Menurut definisi oleh IUPAC , dua mantan adalah alkana, sedangkan kelompok ketiga disebut sikloalkana . Hidrokarbon jenuh juga dapat menggabungkan salah satu, linier siklik (misalnya, polisiklik) dan struktur percabangan, dan mereka masih alkana ( ada rumus umum) selama mereka adalah asiklik (yaitu, tidak memiliki loop) Mereka juga memiliki ikatan kovalen tunggal antara karbon. Isomerisme Alkana dengan lebih dari tiga atom karbon dapat diatur dalam berbagai cara yang berbeda, membentuk isomer struktural . Isomer paling sederhana dari sebuah alkana adalah satu di mana atom karbon disusun pada rantai

tunggal tanpa cabang. Isomer ini kadang-kadang disebut n-isomer (n untuk normal, meskipun belum tentu yang paling umum). Namun rantai atom karbon dapat juga bercabang pada satu atau lebih poin. Jumlah isomer yang mungkin meningkat pesat dengan jumlah atom karbon (urutan A000602 dalam Oei ). Sebagai contoh:

C 1: tidak ada isomer: metana C 2: tidak ada isomer: etana C 3: tidak ada isomer: propana C 4: 2 isomer: n-butana & isobutana C 5: 3 isomer: pentana , isopentana , neopentane C 6: 5 isomer: heksana , 2-metilpentan , 3-metilpentan , 2,3-dimetilbutan & 2,2-dimetilbutan C 12: 355 isomer C 32: 27711253769 isomer C 60: 22.158.734.535.770.411.074.184 isomer, banyak yang tidak stabil. Alkana bercabang dapat kiral . Misalnya 3-metilheksan dan yang lebih tinggi homolog adalah kiral karena mereka pusat stereogenic di nomor atom karbon 3. Alkana kiral sangat penting tertentu dalam biokimia, karena mereka terjadi sebagai sidechains dalam klorofil dan tokoferol ( vitamin E ). Alkana kiral dapat dipecahkan menjadi mereka enantiomer dengan enantioselektivitas kromatografi Selain isomer, rantai atom karbon dapat membentuk satu atau lebih loop. Senyawa seperti ini disebut sikloalkana . Nomenklatur Para tatanama IUPAC (cara sistematis untuk penamaan senyawa) untuk alkana didasarkan pada identifikasi rantai hidrokarbon. Tidak bercabang, rantai hidrokarbon jenuh diberi nama sistematis dengan awalan numerik Yunani yang menunjukkan banyaknya karbon dan akhiran -ane. Agustus Wilhelm von Hofmann disarankan sistematisasi nomenklatur dengan menggunakan urutan seluruh vokal a, e, i, o dan u untuk membuat akhiran-ane,-ena,-ine (atau-yne),-satu,-une, untuk hidrokarbon . Hidrokarbon nama depan tiga dengan tunggal, ikatan ganda dan triple, satu mewakili keton ; -ol merupakan alkohol atau gugus OH; -oxy- berarti eter dan mengacu pada oksigen antara dua karbon, sehingga metoksi-metana adalah nama IUPAC untuk dimetil eter. Hal ini sulit atau tidak mungkin untuk menemukan senyawa dengan lebih dari satu nama IUPAC. Hal ini karena rantai pendek yang melekat pada rantai lagi adalah prefiks dan konvensi mencakup kurung. Angka pada nama, mengacu pada karbon yang kelompok melekat, harus serendah mungkin, sehingga 1 tersirat dan biasanya

dihilangkan dari nama-nama senyawa organik dengan hanya satu kelompok samping. Senyawa simetris akan memiliki dua cara untuk sampai pada nama yang sama. Linear Alkana Alkana rantai lurus kadang-kadang ditandai dengan awalan n-(untuk normal) di mana non-linear isomer ada. Meskipun hal ini tidak benar-benar diperlukan, penggunaan masih umum dalam kasus di mana ada perbedaan penting dalam sifat antara isomer rantai lurus dan rantai cabang, misalnya n-heksana atau 2 atau 3metilpentan. Para anggota dari seri (dalam hal jumlah atom karbon) diberi nama sebagai berikut:

Metana , CH 4 satu karbon dan hidrogen empat Etana , C 2 H 6 dua karbon dan hidrogen enam Propana , C 3 H 8 tiga karbon dan hidrogen 8 Butana , C 4 H 10 empat karbon dan hidrogen 10 Pentana , C 5 H 12 lima karbon dan hidrogen 12 Heksana , C 6 H 14 enam karbon dan hidrogen 14 Nama-nama yang berasal dari metanol , eter , asam propionat dan asam butirat , masing-masing. Alkana dengan lima atau lebih atom karbon diberi nama dengan menambahkan akhiran -ane ke tepat pengali numerik awalan dengan penghilangan bunyi dlm percakapan dari setiap vokal terminal (-a-atau o) dari istilah numerik dasar. Oleh karena itu, pentana , C 5 H 12; heksana , C 6 H 14; heptana , C 7 H 16; oktan , C 8 H 18; dll Awalan umumnya Yunani, dengan pengecualian dari nonane yang memiliki Latin awalan, dan undecane dan tridecane yang memiliki campuran bahasa prefiks. Untuk daftar yang lebih lengkap, lihat Daftar alkana . Alkana Branched Alkana bercabang sederhana sering memiliki nama umum menggunakan awalan untuk membedakan mereka dari alkana linier, misalnya n-pentana , isopentana , dan neopentane . IUPAC penamaan konvensi dapat digunakan untuk menghasilkan nama sistematis. Langkah-langkah kunci dalam penamaan alkana bercabang lebih rumit adalah sebagai berikut:

Mengidentifikasi rantai terus menerus karbon terpanjang Nama ini rantai akar terpanjang menggunakan aturan penamaan standar Beri nama masing-masing rantai samping dengan mengubah akhiran dari nama alkana dari ane- menjadi -il

Jumlah rantai akar sehingga jumlah semua angka untuk tiap group sisi akan serendah mungkin Jumlah dan nama rantai samping sebelum nama rantai akar Jika ada rantai samping beberapa dari jenis yang sama, gunakan awalan seperti di- dan tri- untuk menunjukkan seperti itu, dan jumlah masing-masing.

Tambahkan nama rantai samping dalam abjad (mengabaikan di- awalan dll) agar di depan nama dari rantai akar. Siklik Alkana Jadi yang disebut alkana siklik adalah, dalam pengertian teknis, bukan alkana, tetapi sikloalkana. Mereka adalah hidrokarbon seperti alkana, tetapi mengandung satu atau lebih cincin. Sikloalkana sederhana memiliki awalan cyclo- untuk membedakan mereka dari alkana. Sikloalkana diberi nama sesuai rekan-rekan asiklik mereka sehubungan dengan jumlah atom karbon, misalnya, cyclopentane (C 5 H 10) adalah sebuah sikloalkana dengan 5 atom karbon seperti pentana (C 5 H 12), tetapi mereka bergabung dalam beranggota lima cincin. Dengan cara yang sama, propana dan siklopropana , butana dan cyclobutane , dll Sikloalkana Pengganti diberi nama mirip dengan alkana digantikan cincin sikloalkana dinyatakan, dan substituen yang sesuai dengan posisi mereka pada cincin, dengan penomoran diputuskan oleh Cahn-IngoldPrelog aturan .