Tema 3 - Introd A La Volumetria 27-08-2012

INTRODUCCIN AL
ANLISIS VOLUMTRICO
PRINCIPIOS DEL ANALISIS VOLUMETRICO
Los mtodos de valoracin son mtodos analticos en
los que la cantidad de analito se determina a partir de
la cantidad de reactivo estndar que se necesita para
reaccionar completamente con el analito.
El anlisis volumtrico consiste en determinar el
volumen de una solucin de concentracin conocida,
que se requiere para la neutralizacin, precipitacin
total, oxidacin, reduccin o formacin de un
complejo de analito objeto de anlisis.
La operacin experimental principal en cada
determinacin volumtrica es la Titulacion, trmino
que puede ser definido, como la adicin controlada
de una solucin a otra con la cual reacciona
Cuantitativamente.
DEFINICION DE TERMINOS UTILIZADOS EN
VOLUMETRIA
Una disolucin valorante: Es la disolucin de reactivo
de concentracin conocida, que se usa para realizar un
anlisis volumtrico.

Una valoracin: Es una operacin que consiste en
aadir lentamente la disolucin valorante desde una
bureta, a una solucin de analito, hasta que la reaccin
entre las dos sea completa.
El volumen gastado para llevar a cabo la valoracin se
determina por diferencia entre las lecturas final e inicial de
la bureta.
VOLUMETRIA
Retrotitulacin: Consiste en aadir un exceso de
disolucin valorante sobre la solucin valorada, y despus
determinar el exceso mediante una valoracin con un
segundo valorante.
En este caso, el punto de equivalencia o cantidad del
primer valorante es igual a la cantidad de analito
problema ms la cantidad determinada por el segundo
valorante (llamada retrovalorante).
El punto de equivalencia en una valoracin:
Es el punto en el cual la cantidad de sustancia aadida,
es qumicamente equivalente a la cantidad de
sustancia que se titula.
Es es un punto terico que no se puede determinar
experimentalmente.
Por ejemplo, el PE en la valoracin del cloruro sdico
con nitrato de plata se alcanza despus de aadir
exactamente 1 mol de ion de plata por cada mol de ion
cloruro en la muestra, o para el caso del cido sulfrico
con el hidrxido sdico, se alcanza despus de aadir
dos moles de base por cada mol de cido.
VOLUMETRIA
El PE podemos estimarlo observando algn cambio
fsico que acompae a la condicin de equivalencia y lo
ms frecuente es el uso de una sustancia auxiliar
llamada Indicador.
El indicador pone de manifiesto cambios visualmente
apreciables. Por ejemplo, el permanganato de potasio
(cuando se utiliza como reactivo volumtrico en medio
cido) cambia de color morado oscuro (Mn
+7
) a
incoloro (Mn
+2
).
Experimentalmente el PE se lo determina a travs del
Punto Final (momento en el cual cambia de color el
indicador) de la titulacin.
El Punto Final de la titulacin debera coincidir con el
Punto de Equivalencia. La diferencia entre ambos se
conoce como Error de Titulacin.

VOLUMETRIA
PRINCIPALES MATERIALES UTILIZADOS EN
VOLUMETRIA
Medida exacta y precisa:
Pipetas aforadas (simple y doble aforo)
Buretas
Matraces aforados

Medida sin exactitud ni precisin:
Pipetas graduadas
Probetas
Vasos precipitados
Erlenmeyers

PRINCIPALES MATERIALES UTILIZADOS EN
VOLUMETRIA (continuacin)
Vol de solucin
cida de HCl = ?
pipeta
Vol de solucin
cida de HCl = ?
Bureta con
Soluc. estndar
de NaOH
Bureta
Vol. inicial
Solucin neutra-
lizada (indicador
Cambi a rojo)
Lectura de vol.
final utilizado
LAS REACCIONES QUIMICAS EN VOLUMETRIA -
PROPIEDADES
La base de cualquier mtodo volumtrico es una
reaccin qumica, por lo tanto, sta debe cumplir los
siguientes requisitos:

Las reacciones qumicas deben:
Ser sencilla y estequiomtrica, puesto que sta sirve
de base a los clculos.
Ser rpida, para que al ir aadiendo la disolucin
valorante, no ocurra cruce entre reacciones (anterior
y posterior al agregado de cada gota).
Ser completa en el momento en que se hayan
aadido cantidades equivalentes, pues esto permite
realizar los clculos.

DISOLUCIONES ESTANDARES UTILIZADAS EN
VOLUMETRIA
Las disoluciones estndares utilizadas en volumetra
son aquellas que se les conoce exactamente la
concentracin de soluto que contienen.
Generalmente por razones de precio y cantidad de
disoluciones, stas son preparadas a partir de
sustancias slidas.
No olvidar que la exactitud de un anlisis volumtrico
depende mucho del estndar (slido) primario o
secundario usado para establecer, directa o
indirectamente, la concentracin de la solucin
estndar lquida.
VOLUMETRIA (Continuacin)
Para el caso de sustancias de referencia en estado
slido se deben considerar los siguientes requisitos:

Debe tener alta pureza conocida y confirmable. De
contener impurezas, estas deben ser inertes o no
interferir en el proceso analtico.
Deben ser estable y no reaccionar con los
constituyentes de la atmsfera (oxgeno, dixido de
carbono).
Deben ser estable a las temperaturas que se
someten cuando se los seca en la estufa.
No debe ser higroscpica, porque la absorcin de
humedad del ambiente afecta la pesada.

Deben ser de fcil adquisicin.
Deben ser de bajo precio.
Deben tener alto peso equivalente, para disminuir el
error de pesada.

Para el caso de sustancias de referencia en estado
lquido se deben considerar los siguientes requisitos:

Ser suficientemente estable de forma que slo se
necesite determinar una ves su concentracin.
Reaccionar rpidamente con el analito.
Reaccionar selectivamente con el analito.

Ser suficientemente estable de forma que slo se
necesite determinar una vez su concentracin.
Reaccionar ntegramente con el analito, a objeto de
obtener puntos finales bien definidos.
Debe reaccionar cuantitativamente con la disolucin
valorante.

Para establecer la concentracin real de disoluciones
estndar se pueden usar dos mtodos:

El mtodo directo: Consiste en disolver una
cantidad exactamente pesada de estndar primario, y
luego diluirla a un volumen exacto en matraz
volumtrico.
SOLUCIONES ESTANDARES (Continuacin)
El segundo mtodo, consiste en obtener un factor
de correccin de acuerdo a los siguientes pasos:
Preparar la disolucin de referencia de acuerdo a
clculos previos (se obtiene la concentracin terica).
Valorar la disolucin de referencia frente a otra
disolucin patrn primario (se obtiene la
concentracin real).
Obtener el factor de correccin (relacin entre la
concentracin real y la concentracin terica).
CLASIFICACIN DE LOS METODOS
VOLUMETRICOS
Los mtodos volumtricos de anlisis, se clasifican
principalmente en funcin del tipo de reaccin
qumica utilizada, dividindose en cuatro clases
principales:

1. Volumetra de Neutralizacin.
2. Volumetra de Precipitacin.
3. Volumetra de Oxido-reduccin.
4. Volumetra de Formacin de complejos.
VOLUMETRICOS (Continuacin)
Volumetra de Neutralizacin:
Llamadas tambin valoraciones cido-base. Se
efecta una reaccin de neutralizacin en la cual un
cido reacciona con una cantidad equivalente de
base.
El valorante es siempre un cido o una base fuerte,
siendo el analito una base o cido fuerte o dbil.
Las curvas de valoracin se construyen
representando el pH de la disolucin frente al
volumen de reactivo aadido.
Los indicadores utilizados suelen ser cidos o bases
dbiles de intensos colores.
Volumetra de Precipitacin:
Llamadas tambin valoraciones de precipitacin.
Estn basadas en reacciones en las que se forman
compuestos de baja solubilidad.
La mayora de los precipitados se forman lentamente lo
que hace que se disponga de pocos agentes precipitantes
para su aplicacin en valoraciones.
El nitrato de plata es el reactivo precipitante ms
importante y uno de los ms utilizados en la
determinacin de halogenuros, SCN
-
, CN
-
y CNO
-
.
Los mtodos volumtricos que utilizan el nitrato de plata
como agente valorante reciben el nombre de
argentomtricos.
Volumetra de Oxido - Reduccin:
Llamada tambin valoraciones de oxidacin-
reduccin.
En este tipo de valoraciones se produce una
reaccin de transferencia de electrones entre el
analito (sustancia a valorar) y el agente valorante.
La reaccin que ocurre entre ambos debe ser de
cintica alta, puesto que de su velocidad depende la
obtencin de buenos resultados.
Por otra parte debe disponerse de un medio que
permite observar el punto final de la valoracin.
Volumetra de Oxido - Reduccin:
Estos indicadores pueden ser de muy diversos tipos,
pero por lo general, son sustancias con
caractersticas redox y cuya forma oxidada y
reducida tienen diferente color.
El valor del potencial normal del indicador tiene que
estar entre los potenciales normales de los dos
sistemas, para que cambie cerca del punto de
equivalencia de la valoracin.
Volumetra de Formacin de complejo:
Llamadas tambin valoraciones de formacin de
complejos.
Los reactivos que forman complejos se utilizan
ampliamente en la valoracin de cationes metlicos.
Los ms empleados son compuestos orgnicos que
tienen varios grupos donadores de electrones
capaces de formar numerosos enlaces covalentes
con iones metlicos.
Como indicadores qumicos se utilizan colorantes
orgnicos que forman quelatos coloreados con los
iones metlicos.
Volumetra de Formacin de complejo:
El negro de eriocromo T es de los ms utilizados,
cuyos complejos con los iones metlicos son
generalmente rojos, presentado un cambio de
coloracin en funcin del pH del medio en el que se
realice la valoracin puesto que la especie libre es
roja/azul/naranja en funcin de que estemos a
pH<6.3, 6.3<pH<11.6, y pH>11.6 respectivamente.
INDICADORES
Las sustancias usadas como indicadores dependen
del tipo de reaccin que sirve de base para la
determinacin.
A continuacin se har referencia a aquellos
indicadores que permiten detectar el punto final de
una reaccin de neutralizacin.
Los indicadores cido-base son colorantes orgnicos
con carcter de cido dbil (ej. Fenolftaleina) o base
dbil (ej. Anaranjado de Metilo) que tienen la
particularidad de presentar colores diferentes en la
forma cida o bsica.
De esta manera el punto final en una valoracin
cido-base viene dado por un cambio de color del
indicador.
INDICADORES (Continuacin)
El cambio de color que experimenta el indicador es
debido a cambios en la configuracin electrnica de
sus molculas.
Si se considera un indicador cido orgnico dbil, de
frmula general HI. Este cido ioniza segn la
siguiente reaccin:

HI H
+
+ I

En este ejemplo la molcula sin disociar (HI), es
incolora, al producirse la disociacin genera el ion I
-

que es coloreado debido a la reagrupacion de los
tomos.

En solucin acuosa la ionizacin del cido es tan
pequea que no se puede apreciar el color.
Sin embargo, el agregar una sustancia alcalina, la
reaccin con el in hidrgeno desplaza el equilibrio
anterior hacia la derecha y se incrementa la
concentracin del in I
-
hasta un punto en que se
hace visible el color.
La constante de ionizacin del indicador (denominada
constante del indicador) es:

Anlogamente un indicador que sea una base dbil,
de frmula general IOH, se ioniza segn:
| || |
| | HI
I H
K
a
+
=

IOH I
+
+ OH

La constante de ionizacin es:

En solucin acuosa predomina el color de las
molculas de IOH, pero la adicin de un cido,
aumenta la concentracin de I
+
y por lo tanto cambia
el color.
| || |
| | IOH
OH I
K
b
+
=
Curva de valoracin:

representacin grfica de la variacin de
concentracin de la sustancia valorada (analito) con
las cantidades crecientes (volumen) de agente
valorante o tambin son representaciones grficas
de la variacin del pH en el transcurso de la
valoracin:
c = f(v), o tambin
(valoracin) = f(v)

Debe presentar saltos ntidos en las proximidades del
P.E.
Curva de valoracin:

% valoracin ml valorante
(2)
(1)
(3)
Hay que resaltar
tres zonas:
(1) Antes de
alcanzar el
P.E.
(2) El Punto de
Equivalencia
(P.E.)
(3) Rebase del
Punto de
Equivalencia
Curva de valoracin:

Curva
normal de
titulacin
Concentracin
elevada de
indicador
Efecto de la concentracin de Indicador


Fenoftaleina Rojo de metilo
Azul de bromotimol
CARACTERISTICAS ANALITICAS DE LOS
METODOS VOLUMETRICOS
Selectividad: Est vinculada a las caractersticas de la
reaccin volumtrica y al tipo de indicador.
Sensibilidad: Son mtodos que se usan para
componentes slo mayoritarios (10
-2
M).
Exactitud: Est vinculada a las medidas de peso y
volumen y al buen uso de clculos (son bastante
exactos).
Precisin: Es buena ( 2%)
Estos mtodos son requidos con frecuencia en la
estandarizacin de patrones y el calibrado de
instrumentos analticos.
Algunos de ellos (mtodo de Kjeldhal..etc) forman
parte del arsenal analtico de mtodos propuestos
por el protocolo internacional de normas de anlisis
qumico.
EXPRESIONES DE CONCENTRACION
Una unidad de concentracin muy til en clculos
volumtricos es la denominada Normalidad, que
emplea el concepto de equivalentes y peso
equivalente.
La concentracin normal depende de la reaccin en
particular, y es necesario especificar dicha reaccin.
Su principal ventaja frente a otras expresiones de
concentracin radica en que para toda reaccin un
equivalente de A reacciona con uno de B y adems si
las disoluciones tienen la misma normalidad, un
volumen de la sustancia A reacciona con el mismo
volumen de la sustancia B.
(Continuacin)
Tambin son usadas con frecuencia las siguientes
unidades de concentracin:

Molaridad gr/L ppm (mg/L) %(m/m)
Normalidad gr/mL ppb (g/L) %(m/v)

MOLARIDAD (M): nmero de moles de soluto
disueltos en un litro de disolucin.

NORMALIDAD (N): nmero de equivalentes de
soluto disueltos en un litro de disolucin.

MASA/VOLUMEN (g/L, gr/mL): masa de soluto
disuelta en un volumen de disolucin.
(Continuacin)
PARTES POR MILLN (ppm)(*): masa de soluto
expresada en mg, disuelta en 1 L de disolucin (1
parte en un 1000 000 de partes).
PARTES POR BILLN (ppb)(*): masa de soluto
expresada en g, disuelta en 1 L de solucin.
(1 parte en 1 000 000 000 de partes).
PORCENTAJE MASA/MASA (% m/m): masa de
soluto expresada en gramos, disuelta en 100 g de
disolucin.
PORCENTAJE MASA/VOLUMEN (% m/v): masa de
soluto expresada en gramos, disuelta en 100 mL de
disolucin.
(*) Puede ser expresado en volumen (L) o en masa (kg).
CALCULO DE MOLARIDAD A PARTIR DE
PATRONES
Ejemplo 1
Describir la preparacin de 5 litros de Na
2
CO
3
0.1M
(105.9 gr/mol) a partir del patrn primario slido.
Como el volumen est en un litro, los clculos de
basan en moles ms que en milimoles.
Para obtener la cantidad requeridade Na
2
CO
3
, se
escribe:
3 2
3 2
3 2
50 . 0
10 . 0
* 5 CO Na mol
L
CO Na mol
L CO Na de Cantidad = =
) / ( * ) ( ) (
3 2 3 2
3 2
L mol c L V mol n CO Na de Cantidad
CO Na soluc CO Na
= =
PATRONES (Continuacin)
Para obtener la masa de Na
2
CO
3
, se tiene que:

Por tanto, la solucin se prepara disolviendo 53.0 gr
de Na
2
CO
3
en agua y diluyendo a 5 litros.

3 2
3 2
3 2 3 2
99 . 105
* 50 . 0
3 2
CO Na mol
CO Na g
CO Na mol m CO Na de Masa
CO Na
= =
3 2 3 2
0 . 53 CO Na de gr CO Na de Masa =
Ejemplo 2
Se necesita una solucin patrn 0.01M de Na
+
para
calibrar un mtodo fotomtrico de llama con el fin de
determinar este elemento. Describir cmo se
preparara 500 ml de esta solucin partiendo del
patrn primario.
Se quiere calcular la masa de reactivo necesaria para
tener la molaridad de 0.01 mol/L. En este clculo se
utilizan milimoles porque el volumen est en mililitros.
Como el Na
2
CO
3
se disocia para dar dos iones Na
+
,
el nmero de milimoles de Na
2
CO
3
requerido es:

De la definicin de milimoles, se tiene que:

Por tanto, la solucin se prepara disolviendo 0.265 g de
Na
2
CO
3
en agua y diluyendo hasta 500 ml.
+
+
=
Na de mmol
CO Na de mmol
ml
Na mmol
ml CO Na de Cantidad
2
1
*
010 . 0
* 00 5
3 2
3 2
mmol CO Na de Cantidad 5 . 2
3 2
=

3 2
3 2
3 2 3 2
10599 . 0
* 50 . 2
CO Na mmol
CO Na g
CO Na mmol CO Na de Masa =
gr CO Na de Masa 265 . 0
3 2
=
Ejemplo 3
Cmo se prepararan alcuotas de 50 ml de
soluciones patrn que sean 0.005 M, 0.002 M y 0.001
M en Na
+
a partir de la solucin descrita en el ejemplo
2.
El nmero de milimoles de Na
+
que se deben tomar
de la solucin concentrada debe ser igual al nmero
de milimoles que tengan las soluciones diluidas. Por
lo tanto:
Cantidad de Na
+
en la solucin concentrada = Cantidad
de Na
+
en la solucin diluida

Recuerde que el nmero de milimoles es igual al
nmero de milimoles por mililitros multiplicado por el
nmero de mililitros, entonces:

Donde V
Conc
y V
Dil
son los volmenes en mililitros de
las soluciones concentradas y diluidas,
respectivamente, y C
Conc
y C
Dil
son sus
concentraciones molares de Na
+
. Esta ecuacin se
reordena para obtener:

Dil Dil Conc Conc
C V C V * * =

Por tanto, para hacer 50 ml de Na
+
0.005 M, se deben
diluir 25 ml de la solucin concentrada exactamente a
50 ml.
Repetir este clculo con las otras dos molaridades
para corroborar que al diluir 10 y 5 ml de la solucin
concentrada hasta 50 ml se obtienen las soluciones
deseadas.

ml
ml
Na mmol
ml
Na mmol
ml
C
C V
V
Conc
Dil Dil
Conc
0 . 25
01 . 0
005 . 0
* 50
*
= = =
+
+
DATOS DE VALORACION
Ejemplo 4
En la titulacin de un volumen de 50 ml de una
solucin de HCl se necesitaron 29.71 ml de Ba(OH)
2

0.01963 M para alcanzar el punto final, usando como
indicador verde de bromocresol. Clcular la molaridad
del HCl.
En la titulacin, 1 mmol de Ba(OH)
2
reacciona con 2
mmol de HCl.

Por tanto, la relacin estequiomtrica es:

( ) O H BaCl HCl OH Ba
2 2 2
2 2 + +
DATOS DE VALORACION (Continuacin)

El nmero de milimoles de solcin patrn se obtiene
de la siguiente manera:

Para obtener el nmero de milimoles de HCl, se
multiplica este resultado por la relacin
estequiomtrica anterior.

( )
2
1
2
Re
OH Ba mmol
HCl mmol
trica estequiom lacin =
( ) ( )
( )
( )
2
2
2 2
01963 . 0
* 71 . 29
OH Ba de ml
OH Ba mmol
OH Ba ml OH Ba de Cantidad =
( )
( )
2
2
1
2
* 01963 . 0 * 71 . 29
OH Ba mmol
HCl mmol
OH Ba mmol HCl de Cantidad =
Para obtener el nmero de milimoles de HCl por ml,
el trmino anterior se divide entre el volumen del
cido.

( )
M
solucin de ml
HCl mmol
solucin de ml
HCl mmol
C
HCl
0233 . 0
023328 . 0
50
2 * 01963 . 0 * 71 . 29
= = =
Ejemplo 5
En la titulacin de 0.2121 gr de Na
2
C
2
O
4
puro (134
gr/mol) se gastan 43.31 ml de KMmO
4
. Cul es la
molaridad de la solucin de KMnO
4
?. La reaccin
qumica es la siguiente:

En esta ecuacin se observa que la relacin
estequiomtrica es:

O H CO Mn H O C MnO
2 2
2 2
4 2 4
8 10 2 16 5 2 + + + +
+ +
4 2 2
4
5
2
Re
O C Na mmol
KMnO mmol
La cantidad del patrn primario Na
2
C
2
O
4
est dada
por:

Para obtener el nmero de milimoles de KMnO
4
se
multiplica por el factor estequiomtrico.

La molaridad se obtiene entonces dividiendo lo
anterior entre el volumen de KMnO
4
consumido.

4 2 2
4 2 2
4 2 2 4 2 2
134 . 0
1
* 2121 . 0
O C Na gr
O C Na mmol
O C Na gr O C Na de Cantidad =
4 2 2
4
4 2 2 4
5
2
*
1340 . 0
2121 . 0
O C Na mmol
KMnO mmol
O C Na mmol KMnO de Cantidad =

M
KMnO ml
KMnO mmol
C
KMnO
01462 . 0
31 . 43
5
2
*
1340 . 0
2121 . 0
4
4
4
=
|
.
|
\
|
=
CALCULO DE LA CANTIDAD DE ANALITO A
PARTIR DE DATOS DE VALORACION
Ejemplo 6
Una muestra de 0.8040 gr de un mineral de hierro se
disuelve en cido. Posteriormente, el hierro se reduce
a Fe
2+
y se titula con 47.22 ml de una solucin
0.02242 M de KMnO
4
. Calcular los resultados de este
anlisis en trminos de: a) % de Fe (55.847 gr/mol), y
b) % de Fe
3
O
4
(231.54 gr/mol). La reaccin del
analito con el reactivo se describe con la siguiente
ecuacin.

O H Fe Mn H Fe MnO
2
3 2 2
4
4 5 8 5 + + + +
+ + + +
PARTIR DE DATOS DE VALORACION (Cont.)

La masa de Fe
2+
est dada por:

4
2
1
5
Re
KMnO mmol
Fe mmol
trica estequiom lacin
+
=
4
4
4 4
02242 . 0
* 22 . 47
KMnO ml
KMnO mmol
KMnO ml KMnO de Cantidad =
( )
4
2
4
2
1
5
* 02242 . 0 * 22 . 47
KMnO mmol
Fe mmol
KMnO mmol Fe de Cantidad
+
+
=
( )
+
+
+ +
=
2
2
2 2
055847 . 0
* 5 * 02242 . 0 * 22 . 47
Fe de mmol
Fe de gr
Fe mmol Fe de Masa
El porcentaje de Fe
2+
es:

b) Para determinar la relacin estequiomtrica correcta,
ntese que:

De esta manera:

( )
% 77 . 36 100 *
8040 . 0
055847 . 0 * 5 * 02242 . 0 * 22 . 47
%
2
2
= =
+
+
muestra de gr
Fe de gr
Fe de
+
=
4
2
1 5 MnO Fe
+

4
2
4 3
3 15 5 MnO Fe O Fe
La relacin estequiomtrica es:

Calculando la cantidad de KMnO
4
, tenemos:

4
4 3
3
5
Re
KMnO mmol
O Fe mmol
4
4
4 4
02242 . 0
* 22 . 47
KMnO ml
KMnO mmol
KMnO ml KMnO de Cantidad =
( )
4
4 3
4 4 3
3
5
* 02242 . 0 * 22 . 47
KMnO mmol
O Fe mmol
KMnO mmol O Fe de Cantidad =
4 3
4 3
4 3 4 3
23154 . 0
*
3
5
* 02242 . 0 * 22 . 47
O Fe mmol
O Fe gr
O Fe mmol O Fe de Masa
|
.
|
\
|
=
El porcentaje de Fe
3
O
4
es:

% 81 . 50 100 *
8040 . 0
23154 . 0 *
3
5
* 02242 . 0 * 22 . 47
%
4 3
4 3
=
|
.
|
\
|
=
muestra de gr
O Fe de gr
O Fe de
CONCLUSIONES
Los mtodos volumtricos son mtodos sencillos que
con frecuencia se utilizan en anlisis rutinarios de
componentes mayoritarios de muestras en las que el
analito posee: Propiedades cido-base, Propiedades
REDOX, o bien se puede incorporar a la estructura de
un COMPLEJO, con elevado grado de selectividad.
Finalmente son mtodos relativamente rpidos,
fcilmente automatizables, cuya precisin viene dada
por la del material volumtrico utilizado.
REFERENCIAS
Skoog, D., West, D., Holler, F.J., & Crouch, S. (2000).
Analytical Chemistry: An Introduction. 7th ed.
Thomson Learning, Inc: United States of America.
http://wine1.sb.fsu.edu/chm1045/notes/Aqueous/Stoic
h/Aqua02.htm
www.psigate.ac.uk/newsite/
reference/plambeck/chem1/p01173.htm
http://www2.hmc.edu/~karukstis/chem21f2001/tutorial
s/tutorialStoichiFrame.html

Tema 3 - Introd A La Volumetria 27-08-2012

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