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Exerccios de Biologia Primeira Lei de Mendel

1) (Mack-2008) Recentemente um grupo de pesquisadores anunciou ter obtido sucesso na utilizao de terapia gnica para tratar um tipo de cegueira hereditria, denominada amaurose congnita de Leber, que pode ser causada por um par de genes autossmicos recessivos. A cegueira ocorre em consequncia de deficincia em um dos pigmentos responsveis pela absoro de luz na retina. A respeito desses fatos, considere as afirmativas abaixo. I. Esse tipo de tratamento se baseia na inoculao de um gene em um dos cromossomos da pessoa afetada. Uma vez inserido, o gene passa a funcionar, permitindo que a pessoa volte a enxergar. II. A luz absorvida pelos pigmentos da retina transformada em impulsos nervosos que so conduzidos para o nervo ptico. III. Se uma pessoa foi tratada e recuperou totalmente a viso, ela no tem probabilidade de ter filhos com a doena. Assinale a) se todas forem corretas. b) se somente I e III forem corretas. c) se somente I e II forem corretas. d) se somente II e III forem corretas. e) se somente I for correta. 2) (FUVEST-2007) Na dupla fecundao que ocorre em certas plantas, um dos ncleos espermticos do tubo polnico funde-se oosfera e origina o zigoto diplide. O outro ncleo espermtico funde-se aos dois ncleos polares do vulo e origina uma clula triplide que, por mitoses sucessivas, produz o endosperma. a) 1. A dupla fecundao caracterstica de que grupo de plantas? 2. Quais das estruturas mencionadas no texto correspondem aos gametas masculino e feminino, respectivamente? b) O gameta feminino de uma planta heterozigtica Aa, fecundado pelo gameta masculino de uma planta homozigtica aa, produz um zigoto heterozigtico. Qual o gentipo das clulas do endosperma?

b) Se um dos descendentes mulatos intermedirios se casar com uma mulher branca albina, qual ser a proporo esperada de filhos albinos? c) A que tipo de herana se refere a caracterstica cor de pele? Justifique.

4) (UFC-2006) Leia o texto a seguir. A Doena de Alzheimer (D.A.) (...) uma afeco neurodegenerativa progressiva e irreversvel, que acarreta perda de memria e diversos distrbios cognitivos. Em geral, a D.A. de acometimento tardio, de incidncia ao redor de 60 anos de idade, ocorre de forma espordica, enquanto que a D.A. de acometimento precoce, de incidncia ao redor de 40 anos, mostra recorrncia familiar. (...) Cerca de um tero dos casos de D.A. apresentam familiaridade e comportamse de acordo com um padro de herana monognica autossmica dominante. Estes casos, em geral, so de acometimento precoce e famlias extensas tm sido periodicamente estudadas.
Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999)

Considerando o texto acima e o histrico familiar a seguir, responda ao que se pede. Histrico familiar: Um rapaz cujas duas irms mais velhas, o pai e a av paterna manifestaram Doena de Alzheimer de acometimento precoce. Legendas: = indivduo do sexo feminino

= indivduo do sexo masculino

= indivduo afetado do sexo feminino

= indivduo afetado do sexo masculino I. Montar o heredograma para o histrico familiar acima. II. Qual a probabilidade de o rapaz em questo tambm ser portador do gene responsvel pela forma de acometimento precoce da doena? III. Quais indivduos do heredograma so seguramente heterozigotos para esse gene? IV. Explicar o padro de herana mencionado no texto.

3) (UNICAMP-2006) No ser humano, a ausncia de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB) so caractersticas autossmicas. Do casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermedirios e uma filha albina. Com base nesses dados: a) Indique os gentipos de todas as pessoas citadas no texto. (Use as notaes indicadas no texto para identificar os alelos.)

5) (Fuvest-2000) Considere uma nica clula, em diviso meitica, no ovrio de uma mulher heterozigtica quanto

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ao gene do fator VIII da coagulao. Use a letra H para indicar o alelo dominante e h para o alelo recessivo. a) Indique, nos crculos a seguir, a composio gentica dos dois ncleos resultantes da primeira diviso meitica, sem considerar a ocorrncia de permutao.

I. Essa mulher certamente Rh-. II. A segunda criana Rh+. III. O pai das crianas Rh+. IV. A primeira criana pode ter provocado a sensibilizao da me. Assinale: a) se todas as afirmativas forem corretas. b) se somente as afirmativas I e II forem corretas. c) se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas. d) se somente as afirmativas I e IV forem corretas. e) se somente as afirmativas III e IV forem corretas.

b) Quantos tipos de vulo sero produzidos ao final dessa meiose? Justifique sua resposta.

9) (PUC - MG-2007) Uma prtica muito comum no meio rural o cruzamento endogmico de animais de criao. Os heredogramas I e II abaixo foram montados para se estudar o efeito da endogamia sobre uma determinada anomalia gentica, que afeta os indivduos 5a e 4b representados. No se sabem o fentipo ou o gentipo dos indivduos 6a e 5b, e todos os outros indivduos representados so normais para o carter em estudo.

6) (UEMG-2008) Vinokourov suspeito de doping na Volta Frana O ciclista Alexandre Vinokourov, 33 anos, suspeito de doping na Volta Frana. Um exame efetuado no atleta, depois da sua vitria, detectou vestgios de dopagem com uma transfuso com sangue de um doador compatvel. O laboratrio antidoping de Paris detectou a presena de duas populaes distintas de eritrcitos (glbulos vermelhos) na amostra de sangue do atleta. Est CORRETO afirmar que a descoberta de doping utilizando transfuso sangnea s foi possvel devido a) anlise de DNA nuclear dos eritrcitos encontrados no atleta. b) identificao de protenas superficiais dos eritrcitos encontrados no atleta. c) ao nmero de cromossomos dos eritrcitos encontrados no atleta. d) ploidia mitocondrial dos eritrcitos encontrados no atleta. 7) (UNIFESP-2007) Considere dois genes e seus respectivos alelos: A e a; B e b. Em termos de localizao cromossmica, explique o que significa dizer que esses dois genes a) segregam-se independentemente na formao dos gametas. b) esto ligados.

Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos sobre o assunto, correto afirmar, EXCETO: a) A chance de 5b ser afetada menor que a chance de 6a ser afetada. b) A chance de o indivduo 6a ser afetado pela anomalia de 1/9. c) O carter em estudo certamente autossmico recessivo. d) A endogamia aumenta a chance de nascerem indivduos afetados por carter determinado por gene recessivo, que se apresenta em baixa freqncia na populao.

8) (Mack-2007) Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situao, so feitas as seguintes afirmaes:

10) (UFC-2007) Mendel no acreditava na mistura de caracteres herdados. De acordo com suas concluses, a partir dos cruzamentos realizados com ervilhas do gnero Pisum, as caractersticas no se misturam, permanecem separadas e so transmitidas independentemente. HENIG, Robin. O monge no jardim. Rio de Janeiro: Rocco, 2001. a) Considerando as leis de Mendel para a hereditariedade, no momento da fecundao os cromossomos herdados dos progenitores se juntam, porm os alelos dos seus genes no se misturam. A partir dessa idia, qual fenmeno explicaria a ocorrncia de caractersticas

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intermedirias na prognie, que parecem ser uma mistura daquelas dos progenitores? b) Posteriormente, estudos de grupos de geneticistas indicaram que pode haver troca de material gentico entre cromossomos homlogos herdados do pai e da me. Em que etapa isso pode ocorrer e como se chama este processo? Etapa: Processo:

11) (UFSCar-2007) Um funcionrio trabalhou vrios anos em uma indstria qumica. Durante esse perodo, teve dois filhos: um menino que apresenta uma grave doena causada por um gene situado no cromossomo X e uma menina que no apresenta a doena. O funcionrio quis processar a indstria por responsabilidades na doena de seu filho, mas o mdico da empresa afirmou que a acusao no era pertinente. a) Por que o mdico afirmou que a acusao no era pertinente? b) O alelo causador da doena dominante ou recessivo? Justifique.

portanto, dominantes com relao ao alelo i. Por outro AB lado, o gentipo I I determina tipo sangneo AB. III. A calvcie determinada por um alelo 1 1 autossmico. Homens com gentipo C C (homozigotos) 1 2 ou C C (heterozigotos) so calvos, enquanto mulheres 1 1 1 2 C C so calvas e C C so normais. Tanto homens quanto mulheres C2C2 so normais. I, II e III so, respectivamente, exemplos de a) dominncia incompleta, co-dominncia e expresso gnica influenciada pelo sexo. b) dominncia incompleta, pleiotropia e penetrncia incompleta. c) co-dominncia, epistasia e pleiotropia. d) epistasia, co-dominncia e dominncia incompleta. e) herana polignica, dominncia incompleta e expresso gnica influenciada pelo sexo.

14) (FUVEST-2006) No heredograma, esto representadas pessoas que tm uma doena determinada por um alelo mutante dominante em relao ao alelo normal.

12) (FUVEST-2007) A anemia falciforme uma doena hereditria que afeta pessoas homozigticas para o alelo HbS do gene que codifica uma das cadeias da hemoglobina. Sem cuidados mdicos adequados, essas pessoas morrem na infncia. J homens e mulheres heterozigticos, portadores do alelo normal HbA e do alelo HbS, no tm anemia. Ambos so resistentes forma mais grave de malria, que causa alta mortalidade entre as pessoas homozigticas HbAHbA. a) Que informaes dadas no texto acima permitem concluir que a anemia falciforme tem herana 1. autossmica ou ligada ao cromossomo X? 2. dominante ou recessiva? b) A freqncia de afetados pela anemia falciforme alta em regies da frica onde a malria endmica, em comparao com regies nas quais no ocorre malria. Como se explica a alta freqncia da anemia falciforme nas regies malricas?

a) Responda se a doena tem padro de herana ligado ao X ou autossmico, indicando a situao do heredograma que permitiu sua concluso. b) Quais os gentipos do casal de primos III-7 III-8? c) III-8 est grvida de uma menina. Calcule a probabilidade de que essa menina, filha de III-7 e III 8, no tenha a doena.

13) (VUNESP-2005) Considere as seguintes formas de herana: I. Na planta boca-de-leo, h indivduos V V homozigotos, cujo gentipo (C C ) define cor vermelha nas B B flores. Indivduos homozigotos com gentipos (C C ) apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes V B do cruzamento entre essas duas linhagens (C C ) apresentam flores de cor rosa. AA A II. Em humanos, indivduos com gentipos I I ou I i B B B apresentam tipo sangneo A e os com gentipos I I ou I i A B apresentam tipo sangneo B. Os alelos I e I so,

15) (Fuvest-2001) O daltonismo causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da populao, entre 1000 homens analisados, 90 so daltnicos. Qual a porcentagem esperada de mulheres daltnicas nessa populao? a) 0,81 %. c) 9 %. e) 83 %. b) 4,5 %. d) 16 %.

16) (Fuvest-1998) Em uma gravidez gemelar, o par de gmeos do sexo masculino.

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a) Esses gmeos devem ser monozigticos ou dizigticos? Por qu? b) Se um dos gmeos herdou o alelo dominante A de sua me heterozigtica Aa, qual a probabilidade de que esse alelo tambm esteja presente no outro gmeo?

17) (UNICAMP-2009) Um reality show americano mostra seis membros da famlia Roloff, na qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. Matt, o pai, tem displasia distrfica, doena autossmica recessiva (dd). Amy, a me, tem acondroplasia, doena autossmica dominante (A_), a forma mais comum de nanismo, que ocorre em um de cada 15.000 recm-nascidos. Matt e Amy tm quatro filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob. a) Jeremy e Zachary so gmeos, porm apenas Zachary sofre do mesmo problema que a me. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com displasia distrfica? Explique. b) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, no apresentam nanismo. Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas, qual a probabilidade de eles terem filhos distrficos? E com acondroplasia? D o gentipo dos filhos. 18) (Mack-2009) O primeiro filho de um casal diagnosticado como portador da forma grave da anemia falciforme que, sem tratamento, letal. Essa doena S causada por um gene Hb que apresenta uma relao de A codominncia com o gene Hb , responsvel pela produo de hemoglobina normal. Sabendo que os indivduos heterozigotos apresentam a forma branda da doena, assinale a alternativa correta. a) Um dos pais dessa criana pode ser normal para a anemia falciforme. b) No h probabilidade de esse casal vir a ter filhos normais. c) Todo portador da forma branda da doena possui hemoglobina normal em seu sangue. d) Todos os avs dessa criana so obrigatoriamente portadores da forma branda da doena. e) Um dos pais dessa criana obrigatoriamente homozigoto. 19) (FGV - SP-2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGNEO APS TRANSPLANTE. A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sangneo, O Rh, e adotou o tipo sangneo de seu doador, O Rh+, aps ter sido submetida a um transplante de fgado, informou a equipe mdica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os mdicos descobriram que havia mudado de grupo sangneo, depois que as clulas-tronco do novo fgado migraram para sua medula ssea. O fato contribuiu para que seu organismo no rejeitasse o rgo transplantado.
(Folha on line, 24.01.2008)

Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota a) no apresentava aglutinognios anti-A e anti-B em suas hemcias, mas depois do transplante passou a apresentlos. b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sangneo, mas depois do transplante deixou de apresent- las. c) apresentava o fator Rh, mas no apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a apresent-las. d) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sangneo Rh, poder gerar uma criana de tipo sangneo Rh+. e) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sangneo Rh+, no corre o risco de gerar uma criana com eritroblastose fetal.

20) (FUVEST-2009) O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doena causada por um gene mutado que est localizado no cromossomo X. Considere as afirmaes: I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do gene mutado. II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. III.Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter criana afetada pela doena.

Est correto apenas o que se afirma em a) I b) II c) III d) I e II e) II e III 21) (Vunesp-2008) Na segunda metade do sculo XIX, Mendel havia descoberto algumas regras bsicas sobre herana, mas suas idias passaram despercebidas. No incio dos anos 1900, Walter Sutton e outros verificaram que o comportamento dos cromossomos na diviso celular correspondia ao descrito por Mendel para os fatores hereditrios. O que faltava era comprovar a ligao entre esses dados. A descoberta que possibilitou isso foi:

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a) as mutaes genticas esto correlacionadas s mudanas evolutivas, por Theodosius Dobzhansky. b) possvel conhecer a exata localizao de um gene no cromossomo, como demonstrado por Calvin Bridges. c) os raios X aumentam dramaticamente a taxa de mutaes, por Hermann Mller. d) o DNA tem uma conformao em dupla hlice, por James Watson e Francis Crick. e) os genes localizam-se em posies especficas do cromossomo, por Thomas Morgan. 22) (UEMG-2008) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herana determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.

24) (PUC - SP-2007) Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos nmeros 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossmico dominante. J as pessoas indicadas pelos nmeros 3 e 6 tm fentipo normal.

Pela anlise das informaes contidas no heredograma e de outros conhecimentos que voc possui sobre o assunto, s se pode afirmar CORRETAMENTE que a) o indivduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o carter. b) todas as filhas do indivduo II.2 sero daltnicas. c) qualquer descendente de II.4 receber o gene para daltonismo. d) o indivduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores. 23) (FUVEST-2008) Na revista Nature, em 11 de agosto de 2005, foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as histrias do jovem bruxo Harry Potter, escritas por J. K. Rowling, poderiam ser teis no ensino da hereditariedade. Nessas histrias, os indivduos podem ser bruxos ou trouxas. I. Harry Potter filho nico de um casal de bruxos. II. O amigo de Potter, Ron Weasley, bruxo e tem pai e me bruxos. Os irmos de Ron, Fred e George, e sua irm Gina tambm so bruxos. III. A jovem bruxa Hermione nasceu do casamento entre uma trouxa e um trouxa. IV. O bruxo Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem pai e me bruxos. Com base nessas informaes, responda: a) Supondo que ser bruxo ou trouxa um carter hereditrio monognico, qual(quais) das famlias permite(m) concluir que o gene que determina tal caracterstica no se localiza no cromossomo X? Justifique. b) O bruxo Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione, que tm pais trouxas, pois se considera um bruxo de sangue puro. Se vierem a se casar com bruxos, quem tem maior probabilidade de ter crianas bruxas, Draco ou Hermione? Por qu?

Aps a anlise da genealogia, pode-se concluir que: a) apenas as pessoas indicadas pelos nmeros 1 e 2 so heterozigticas. b) a pessoa indicada pelo nmero 4 homozigtica. c) a pessoa indicada pelo nmero 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo nmero 7. d) no h possibilidade de a pessoa indicada pelo nmero 5 ser heterozigtica. e) o casal indicado pelos nmeros 6 e 7 no poder ter descendentes com fentipo normal.

25) (UFG-2007) Indivduos portadores do gentipo HsH sofrem uma mutao gnica no cromossomo 11 e expressam anemia falciforme ou siclemia. Sabendo-se que o continente africano possui alto ndice de malria e que o Plasmodium malariae tem dificuldade de sobreviver nas hemcias de indivduos portadores do gentipo HsH, analise a figura a seguir que representa uma populao isolada, em um perodo de tempo, em uma determinada regio africana que possui casos de malria.

Com base nas informaes apresentadas, pode-se concluir que a) o aumento do nmero de indivduos HsH est diretamente associado ao aparecimento de casos de malria. b) a elevao do nmero de indivduos HH est associada ao aparecimento de indivduos HsH infectados. c) os gentipos HH e HsH esto igualmente adaptados ao longo do tempo. d) a variao do meio, durante um certo tempo, desfavorece os indivduos HsH. e) a seleo natural, nesse caso, prioriza os indivduos HH.

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26) (VUNESP-2007) O diagrama representa o padro de herana de uma doena gentica que afeta uma determinada espcie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.

d) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha. e) alguns de casca amarela, outros de casca vermelha e outros de casca bicolor.

28) (UFRJ-2005) A anemia falciforme causada por uma mutao que produz uma alterao na seqncia de aminocidos da hemoglobina. Essa alterao pode ser detectada pela tcnica da eletroforese. O diagrama abaixo mostra o resultado do fracionamento por eletroforese da hemoglobina extrada de trs indivduos: A, normal, e B e C com anemia falciforme. Cada banda representa uma hemoglobina, alterada ou no. A partir da anlise da ocorrncia da doena entre os indivduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmaes seguintes. I. Trata-se de uma doena autossmica recessiva. II. Os indivduos I-1 e I-3 so obrigatoriamente homozigotos dominantes. III. No h nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivduos II-5 e II-6 apresente a doena. IV. O indivduo III-1 s deve ser cruzado com o indivduo II-5, uma vez que so nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apresente a doena. verdadeiro o que se afirma em a) I, apenas. b) II e III, apenas. c) I, II e III, apenas. d) I e IV, apenas. e) III e IV, apenas.

Explique por que o indivduo B apresenta os dois tipos de hemoglobina.

29) (Mack-2005) O exame para tipagem sangnea de um casal apresentou o seguinte resultado:

27) (UFSCar-2005) A colorao vermelha da casca da ma determinada geneticamente. Um alelo mutante determina casca de cor amarela. Um produtor de mas verificou que, em uma determinada macieira, um dos frutos, ao invs de apresentar casca vermelha, apresentava casca com as duas cores, como representado na figura.

Sabendo que a mulher teve eritroblastose fetal ao nascer e seu pai pertencia ao grupo O, a probabilidade de esse casal + ter uma criana AB, Rh de a) 1/4 b) 1/2 c) 1/8 d) 3/4 e) zero

30) (Mack-2005)

Considerando-se que, na ma, o que chamamos de fruto um pseudofruto, no qual a parte comestvel desenvolvese a partir do receptculo da flor, espera-se que as rvores originadas das sementes dessa ma produzam frutos a) todos de casca amarela. b) todos de casca vermelha. c) todos de casca bicolor.

A respeito do heredograma acima, correto afirmar que a) todas as crianas do sexo masculino, filhas do casal 5 6, sero daltnicas. b) os indivduos 4 e 5 so heterozigotos para o daltonismo. c) o casal 1 2 poderia ter filhos do sexo masculino normais. d) o indivduo 6 poderia ter uma irm daltnica. e) o casal 5 6 no poder ter crianas normais.

31) (VUNESP-2006) Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a ateno de pesquisadores da

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Universidade de So Paulo pela alta incidncia de uma doena autossmica recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que tambm alto o nmero de casamentos consangneos na cidade. Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a populao da cidade acredita que a doena seja transmitida de uma gerao a outra atravs do sangue.
(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)

exames laboratoriais por hemaglutinao do os seguintes resultados: mistura aglutinao I. II. III. IV. V. VI. eritrcitos de Joana + soluo salina eritrcitos de Joana + soro anti-A eritrcitos de Joana + soro anti-B soro de Joana + eritrcito A soro de Joana + eritrcito B soro de Joana + eritrcito O negativa negativa positiva positiva negativa negativa

Em relao crena da populao sobre o processo de transmisso de caractersticas hereditrias, podemos afirmar que: a) no sculo XIX, muitos cientistas tambm acreditavam que as caractersticas genticas eram transmitidas pelo sangue. b) a populao no est to equivocada, pois os genes esto presentes apenas nas clulas sangneas e nas clulas germinativas. c) este um exemplo claro no qual o conhecimento elaborado pelo senso comum coincide com os conhecimentos atuais dos cientistas. d) a crena da populao pode ser explicada pelo fato de o sangue do feto ser fornecido pela me. e) a crena da populao no faz o menor sentido, uma vez que clulas sangneas no apresentam as estruturas bsicas que guardam as informaes genticas.

Em face dos dados apresentados, assinale a alternativa correta. a) Joana pode ser homozigota para B. b) Joana no pode ser filha natural de Jlia. c) Joana no pode receber sangue O Rh-. d) Jorge no pode ser o pai natural de Joana. e) Joana pode receber sangue AB Rh-.

34) (FMTM-2001) Em certa espcie de cobaia, uma srie de alelos mltiplos controla o pigmento dos plos. O alelo m c G produz plo marrom, o alelo g produz plo castanho e b o alelo g produz plo branco. A relao de dominncia m c b entre os trs alelos dessa srie G > g > g . Considere a genealogia abaixo.

32) (VUNESP-2006) Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a ateno de pesquisadores da Universidade de So Paulo pela alta incidncia de uma doena autossmica recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que tambm alto o nmero de casamentos consangneos na cidade. Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a populao da cidade acredita que a doena seja transmitida de uma gerao a outra atravs do sangue.
(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)

Pelas informaes fornecidas no texto, podemos afirmar que: a) pais saudveis de filhos que apresentam a doena so necessariamente homozigotos. b) homens e mulheres tm a mesma probabilidade de apresentar a doena. c) em situaes como a descrita, casamentos consangneos no aumentam a probabilidade de transmisso de doenas recessivas. d) pais heterozigotos tm 25% de probabilidade de terem filhos tambm heterozigotos. e) pais heterozigotos tm 50% de probabilidade de terem filhos que iro desenvolver a doena.

A probabilidade de 7 x 8, ao se cruzarem, produzirem um animal branco de 0 ou 0%. ou 25%. ou 50%. ou 75%. 1 ou 100%.

33) (UFPR-2006) Jorge, portador de grupo sangneo AB Rh-, e Jlia, que AB Rh+, tm uma filha, Joana, que aos 3 anos de idade necessita de uma transfuso sangnea. Os

35) (Mack-2002) As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas so homozigotas, enquanto as rosas so heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, necessrio cruzar: a) duas plantas de flores rosas. b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. c) uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. e) duas plantas de flores vermelhas.

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36) (UFSCar-2000) Em relao ao sistema sangneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorolgico, revelou ausncia de aglutininas.Seus pais apresentaram grupos sangneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os provveis gentipos dos pais do menino so a) IBi - ii. b) IAi - ii. c) IAIB - IAi. d) IAIB - IAIA. e) IAi - IBi.

37) (Fuvest-2000) Lcia e Joo so do tipo sangneo Rh positivo e seus irmos, Pedro e Marina, so do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal? a) Marina e Pedro. b) Lcia e Joo. c) Lcia e Marina. d) Pedro e Joo. e) Joo e Marina. 38) (Simulado Enem-2009) Anemia Falciforme uma das doenas hereditrias mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regies que receberam macios contingentes de escravos africanos. uma alterao gentica, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina S. Indivduos com essa doena apresentam eritrcitos com formato de foice, da o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da me para produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim ter a Anemia Falciforme. Se receber de um dos pais o gene para a hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela no ter doena, apenas o Trao Falciforme (AS), e no precisar de tratamento especializado. Entretanto, dever saber que se vier a ter filhos com uma pessoa que tambm herdou o trao, eles podero desenvolver a doena. Disponvel em: <http://www.opas.org.br>. Acesso em: 02 mai. 2009 (adaptado). Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que um casal composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem filhos (um para casa casal) com Anemia Falciforme igual a a) 5,05% b) 6,25% c) 10,25% d) 18,05% e) 25,00% 39) (Simulado Enem-2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas, e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A

explicao oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da gerao inicial (P) possuam dois fatores dominantes iguais para essa caracterstica (VV), e as plantas de flores brancas possuam dois fatores recessivos iguais (vv). Todos os descendentes desse cruzamento, a primeira gerao de filhos (F1), tinham um fator de cada progenitor e eram Vv, combinao que assegura a cor vermelha nas flores. Tomando-se um grupo de plantas cujas flores so vermelhas, como distinguir aquelas que so VV das que so Vv? a) Cruzando-as entre si, e possvel identificar as plantas que tem o fator v na sua composio pela anlise de caractersticas exteriores dos gametas masculinos, os gros de plen. b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas. As plantas VV produziro apenas descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da gerao P. Os cruzamentos com plantas Vv produziro descendentes de flores brancas. d) Cruzando-as entre si, possvel que surjam plantas de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produziro apenas descendentes vermelhas, portanto as demais sero VV. e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as caractersticas do ambiente onde se do os cruzamentos, e possvel identificar aquelas que possuem apenas fatores V.

40) (Mack-2008) Em algumas espcies de roedores, o padro da pelagem (malhada ou uniforme) condicionado por um par de genes autossmicos no codominantes. Se dois indivduos malhados forem cruzados, a prole obtida ser composta por indivduos de pelagem malhada e uniforme, na proporo de 2 : 1. Considere as afirmativas abaixo. I. O gene que determina pelagem malhada dominante. II. Um dos dois alelos letal em homozigose. III. Se dois indivduos com pelagem uniforme forem cruzados, toda a prole ser constituda de indivduos com pelagem uniforme. Assinale a) se todas as afirmativas forem corretas. b) se somente a afirmativa I for correta. c) se somente as afirmativas I e II forem corretas. d) se somente a afirmativa III for correta. e) se somente as afirmativas I e III forem corretas. 41) (VUNESP-2008) Observe as figuras.

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pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas possuidor do antgeno Rh. A probabilidade de os pais desse menino terem mais um filho com o mesmo fentipo de seu irmo, levando em conta o sexo, o grupo sangneo e o fator Rh de

1 16 1 b) 12
a) (www.olharvital.ufrj.br, 14.05.2004. Adaptado.) No caso especfico dos pacientes que ilustram os cartazes, ambos usurios de banco de sangue, pode-se dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de a) quatro diferentes tipos sangneos, enquanto que o sr. Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos sangneos. b) dois diferentes tipos sangneos, enquanto que o sr. Roberto pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sangneos. c) dois diferentes tipos sangneos, assim como o sr. Roberto. Contudo, os dois tipos sangneos dos doadores para o sr. Roberto diferem dos tipos sangneos dos doadores para Rafael. d) dois diferentes tipos sangneos, assim como o sr. Roberto. Contudo, um dos tipos sangneos dos doadores para o sr. Roberto difere de um dos tipos sangneos dos doadores para Rafael. e) um nico tipo sangneo, assim como o sr. Roberto. O doador de sangue para Rafael difere em tipo sangneo do doador para o sr. Roberto. 42) (UFTM-2007) Um cachorro poodle de plo branco foi cruzado com uma fmea poodle de plo preto e nasceram 6 filhotes, 3 de plo branco e 3 de plo preto. O mesmo macho foi cruzado com outra fmea poodle, agora de plo branco, e nasceram 4 filhotes: 3 de plo branco e 1 de plo preto. Admitindo-se que essa caracterstica fenotpica seja determinada por dois alelos de um mesmo locus, pode-se dizer que o macho a) heterozigoto e as duas fmeas so homozigotas. b) heterozigoto, assim como a fmea branca. A fmea preta homozigota. c) heterozigoto, como a fmea preta. A fmea branca homozigota. d) homozigoto, assim como a fmea branca. A fmea preta heterozigota. e) homozigoto e as duas fmeas so heterozigotas.

1 8 1 d) 4 1 e) 2
c)

44) (UFSC-2007) Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui denominados alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta so co-dominantes e gama recessivo em relao a ambos. Tal gene deve determinar: 01. trs fentipos, correspondentes a cinco gentipos. 02. trs fentipos, cada um correspondente a um gentipo. 04. quatro fentipos, cada um correspondente a dois gentipos. 08. seis fentipos, correspondentes a quatro gentipos. 16. quatro fentipos, correspondentes a seis gentipos.

43) (Fatec-2007) Considere os seguintes dados: menino de tipo sangneo A, Rh- ; me de tipo sangneo B, Rh- ;

45) (PUC - SP-2007) Em uma certa espcie de mamferos, h um carter mendeliano com co-dominncia e gentipos EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigticos so mais resistentes a um dado vrus X do que os homozigticos. Animais com os trs gentipos foram introduzidos em duas regies diferentes designadas por I e II, onde h predadores naturais da espcie. Nos dois ambientes, os animais de gentipo CC so mais facilmente capturados pelos predadores. Em I no h registro da presena do vrus X e em II ele transmitido por contato com as presas da espcie. Pode-se prever que a) haver igual chance de adaptao de animais com os trs gentipos nas duas regies. b) haver igual chance de adaptao de animais com os trs gentipos apenas na regio I. c) haver maior nmero de animais com gentipos EE e CC do que com gentipo EC na regio I. d) a seleo natural ser mais favorvel aos animais com gentipo EC na regio II.

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e) a seleo natural ser mais favorvel aos animais com gentipo EE na regio II.

46) (UFSC-2006) Considere que o carter analisado - cor da a pelagem em coelhos - obedece ao proposto pela 1 Lei de Mendel, tendo sido realizados os cruzamentos abaixo: P F1 F2 Preto x Branco 100% Preto 75% Preto e 25% Branco

girino, com as de clulas de tecido similar do mesmo indivduo aps atingir a idade adulta. Explique por que, entre essas clulas: a) as caractersticas genotpicas so iguais; b) as caractersticas fenotpicas so diferentes.

Todos os descendentes pretos de F2 foram cruzados com os F1, resultando em 192 descendentes. Assinale no carto-resposta o nmero esperado de descendentes com pelagem branca.

50) (UFMG-2006) O mal de Huntington uma doena autossmica dominante caracterizada por deteriorao mental progressiva, convulses e morte. Os indivduos afetados so heterozigotos. Analise este grfico, em que se mostra o percentual de indivduos doentes entre aqueles que possuem gentipo favorvel:

47) (VUNESP-2005) Suponha que voc tenha em seu jardim exemplares da mesma espcie de ervilha utilizada por Mendel em seus experimentos. Alguns desses exemplares produzem sementes lisas e outros, sementes rugosas. Sabendo que a caracterstica lisa das sementes da ervilha determinada por um alelo dominante L, portanto por gentipos LL ou Ll e, sabendo ainda, que as flores so hermafroditas e que sementes produzidas por autofecundao so viveis, a) planeje um cruzamento experimental entre flores de exemplares diferentes que lhe permita determinar se uma planta que produz sementes lisas homozigota ou heterozigota para esse carter. b) No caso de ocorrer autofecundao em uma planta que produz sementes lisas e heterozigota, qual seria a proporo esperada de descendentes com sementes rugosas?

Com base nas informaes desse grfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que, a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivduos heterozigotos j manifestaram a doena. b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivduos portadores do alelo mutante podem expressar a doena. c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivduos Aa se apresentam sem os sinais clnicos da doena. d) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa tm 50% de probabilidade de manifestar a doena.

48) (Mack-2005) A acondroplasia um tipo de nanismo em que a cabea e o tronco so normais, mas braos e pernas so muito curtos. condicionado por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivduos normais so recessivos e os afetados so heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplsico ter uma criana de sexo feminino normal de a) 1/6 b) 1/8 c) 2/5 d) 1/2 e) 1/4

51) (FATEC-2006) A incidncia de determinada anomalia foi investigada nos indivduos da espcie humana representados no heredograma abaixo:

Legenda

49) (UERJ-2006) Num experimento, foram comparadas as caractersticas genotpicas e fenotpicas de clulas retiradas de um tecido de anfbio, ainda no estgio de

Sabendo-se que os smbolos escuros representam portadores da anomalia, possvel afirmar que se trata. a) exclusivamente de um caso de herana ligada ao sexo, sendo a anomalia causada por gene recessivo e de 75% a

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probabilidade de o casal n 2 ter um descendente do sexo masculino com a anomalia. b) exclusivamente de um caso de herana autossmica, sendo a anomalia causada por um gene dominante e de 75% a probabilidade de o casal n 2 ter um descendente com a anomalia. c) de um caso que pode ser tanto de herana ligada ao sexo como de herana autossmica, sendo a anomalia determinada por um gene recessivo e de 50% a probabilidade de o casal n 2 ter um descendente com a anomalia. d) de um caso que pode ser tanto de herana ligada ao sexo como de herana autossmica, sendo a anomalia determinada por um gene recessivo e impossvel o casal n3 ter um descendente com a anomalia. e) de um caso de herana ligada ao cromossomo Y e de 50% a probabilidade de o casal n 3 ter um descendente com a anomalia.

produzem sementes lisas e outros, sementes rugosas. Sabendo que a caracterstica lisa das sementes da ervilha determinada por um alelo dominante L, portanto por gentipos LL ou Ll e, sabendo ainda, que as flores so hermafroditas e que sementes produzidas por autofecundao so viveis, a) planeje um cruzamento experimental entre flores de exemplares diferentes que lhe permita determinar se uma planta que produz sementes lisas homozigota ou heterozigota para esse carter. b) No caso de ocorrer autofecundao em uma planta que produz sementes lisas e heterozigota, qual seria a proporo esperada de descendentes com sementes rugosas?

52) (UFPB-2006) O heredograma, a seguir, foi construdo, para ilustrar a relao de parentesco entre indivduos de uma famlia da qual alguns membros so portadores de uma anomalia, condicionada por alelo autossmico recessivo.

54) (UFSCar-2004) Os machos de abelha originam-se de vulos no fecundados e so haplides. As fmeas resultam da fuso entre vulos e espermatozides, e so diplides. Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado gene, enquanto a cor escura condicionada pelo alelo dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros, heterozigtica Aa, foi inseminada artificialmente com espermatozides de machos de olhos escuros. Esperase que a prole dessa rainha tenha a seguinte composio: Fmeas (%) olhos escuros 50 50 75 100 100 Machos (%) olhos escuros 50 75 75 50 100

A partir da anlise do heredograma, identifique a(s) proposio(es) verdadeira(s): 01. A probabilidade do homem 13 ser homozigoto recessivo nula. 02. A probabilidade do homem 13 ser heterozigoto 2/3. 04. A probabilidade da mulher 14 ser heterozigota 1/2. 08. A probabilidade do primeiro filho do casal formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser homozigoto recessivo 1/12. 16. A probabilidade do segundo filho do casal formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser normal, caso o primeiro filho tenha nascido afetado, 3/4. A soma dos valores atribudos (s) proposio(es) verdadeira(s) igual a

a) b) c) d) e)

olhos claros 50 50 25 -

olhos claros 50 25 25 50 -

55) (Vunesp-2004) Considere duas populaes diferentes, 1 e 2, cada uma com 200 indivduos diplides, portanto, com 400 alelos. A populao 1 apresenta 90 indivduos com gentipo AA, 40 indivduos com gentipo Aa e 70 indivduos com gentipo aa. A populao 2 apresenta 45 indivduos com gentipo AA, 130 indivduos com gentipo Aa e 25 indivduos com gentipo aa. a) Qual a freqncia dos alelos A e a em cada uma das populaes? b) Qual delas tem a maioria dos indivduos homozigotos? Explique. 56) (Mack-2003) Na espcie humana a acondroplasia caracterizada pela presena de braos e pernas anormalmente curtos. Quando a anomalia muito grave, os indivduos possuem gentipo homozigoto dominante e morrem antes de nascer. A forma branda da doena afeta indivduos heterozigotos enquanto os normais so

53) (Vunesp-2005) Suponha que voc tenha em seu jardim exemplares da mesma espcie de ervilha utilizada por Mendel em seus experimentos. Alguns desses exemplares

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homozigotos recessivos.A probabilidade de um casal, em que ambos so acondroplsicos, ter uma criana de sexo feminino normal para a acondroplasia de: a) 2/5. b) 2/3. c) 1/3. d) 1/2. e) 1/6. 57) (Fatec-2002) Analise o texto abaixo e assinale a alternativa que contm os termos que preenchem corretamente os espaos (I), (II), (III) e (IV). O controle das caractersticas fenotpicas dos seres vivos feito pelos (I) atravs do comando da sntese de (II). No processo de elaborao de uma protena ocorrem as etapas de transcrio e (III). A primeira etapa forma a molcula de (IV) contendo a mensagem gentica e a segunda etapa responsvel pela produo da protena. a) ribossomos, protenas, traduo, RNA transportador. b) ribossomos, aminocidos, duplicao, RNA ribossmico. c) genes, aminocidos, duplicao, RNA mensageiro. d) genes, protenas, traduo, RNA mensageiro. e) genes, aminocidos, cpia, RNA ribossmico.

1 d) 8 1 e) 16

59) (Mack-2002) Um indivduo daltnico e no mope, filho de pai mope, casa-se com uma mulher normal para ambas as caractersticas. O casal j tem uma filha daltnica e mope. Sabendo que o daltonismo condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia uma herana autossmica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambas as caractersticas de: a)3/16 b)1/4 c)1/16 d)1/2 e)9/16

58) (PUC-SP-2002) Imagine que, em um determinado animal, a reteno de gua no corpo seja controlada pela interao quantitativa de dois pares de genes, existindo cinco fentipos (da reteno baixa at a reteno mxima de gua). Animas com gentipo aabb retm baixa quantidade de gua, enquanto animais com gentipo AABB apresentam reteno mxima de gua. Os animais que apresentam dois genes maisculos e dois genes minsculos no gentipo retm uma quantidade intermediria de gua. Na genealogia abaixo, so dados os gentipos dos animais indicados pelos nmeros 1, 2, 3 e 6. Considerando que os genes em questo se segregam independentemente, qual a probabilidade de os indivduos 7 e 8 apresentarem simultaneamente reteno intermediria de gua?

60) (Vunesp-2002) Analise a genealogia, que apresenta indivduos afetados por uma doena recessiva e indivduos normais.

a) Quais os indivduos representados na genealogia que so obrigatoriamente heterozigotos? b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivduos II2 e II3 ter mais dois filhos, sendo ambos do sexo masculino e afetados?

1 2 a) 1 b) 3 1 c) 4

61) (UFSCar-2001) A hemofilia uma doena recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulao do sangue. Em um casal em que a mulher heterozigota para a hemofilia e o marido normal, a probabilidade de nascimento de uma criana do sexo masculino e hemoflica a) 1/2. b) 1/3. c) 1/4. d) 1/8. e) 3/4.

62) (Unicamp-1999) Em vrias culturas vegetais, os programas de melhoramento utilizam a heterose (vigor do

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hbrido). Nesses programas so desenvolvidas linhagens homozigotas por meio de sucessivas geraes autofecundadas. Duas linhagens, homozigotas para alelos diferentes, so ento cruzadas e produzem os hbridos, que, em geral, so mais vigorosos e mais produtivos que os parentais. a) Esses indivduos hbridos so geneticamente iguais entre si? Explique. b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo hbrido nos plantios subseqentes, o resultado no ser o mesmo. Por qu?

63) (Vunesp-1999) Em abelhas, a cor do olho condicionada por uma srie de alelos mltiplos, constituda por cinco alelos, com a seguinte relao de dominncia: marrom > prola > neve > creme > amarelo. Uma rainha de olho marrom, porm, heterozigota para prola, produziu 600 ovos e foi inseminada artificialmente por espermatozides que portavam, em propores iguais, os cinco alelos. Somente 40% dos ovos dessa rainha foram fertilizados e toda a descendncia teve a mesma oportunidade de sobrevivncia. Em abelhas, existe um processo denominado partenognese. a) O que partenognese? Em abelhas, que descendncia resulta deste processo? b) Na inseminao realizada, qual o nmero esperado de machos e de fmeas na descendncia? Dos machos esperados, quantos tero o olho de cor marrom?

65) (PUC - RJ-2008) Em um teste de paternidade, onde tanto a me quanto o pai eram desconhecidos, realizado sem a possibilidade do uso de tcnicas mais modernas de biologia molecular, algumas caractersticas fisiolgicas foram observadas entre a criana e os dois provveis pai e me. A criana apresentava um fentipo relativo a uma caracterstica recessiva somtica tambm apresentada pela provvel me, mas no pelo provvel pai. Considerando que esses so os verdadeiros pais da criana e com base nessas informaes, correto afirmar que a(o): a) criana herdou do pai um gene dominante para a caracterstica em questo. b) criana heterozigota para a caracterstica em questo. c) me heterozigota para o gene em questo. d) av materna da criana homozigota dominante para a caracterstica em questo. e) pai heterozigoto para a caracterstica em questo. 66) (UNIFESP-2008) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de gentipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os gentipos das plantas A, B e C so, respectivamente, a) Vv, vv, VV. b) VV, vv, Vv. c) VV, Vv, vv. d) vv, VV, Vv. e) vv, Vv, VV 67) (UFSCar-2008) Suponha uma espcie de planta cujas flores possam ser brancas ou vermelhas. A determinao gentica da colorao dada por um gene, cujo alelo que determina a cor vermelha dominante sobre o alelo que determina a cor branca. Um geneticista quer saber se um representante dessa espcie de planta, que produz flores vermelhas, homozigtico ou heterozigtico para esse carter. Para resolver a questo, decide promover a polinizao dessa planta com outra que produza flores brancas porque, a) se a planta for homozigtica, 100% da descendncia ser de plantas que produzem flores vermelhas. b) se a planta for heterozigtica, 75% da descendncia ser de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de descendentes com flores brancas. c) se a planta for homozigtica, 50% da descendncia ser de plantas com flores brancas e 50% de descendentes com flores vermelhas. d) se a planta for heterozigtica, 100% da descendncia ser de plantas que produzem flores brancas. e) se a planta for homozigtica, 75% da descendncia ser de plantas com flores vermelhas e 25% de descendentes com flores brancas.

64) (Fuvest-1999) Em uma populao de mariposas, 96% dos indivduos tm cor clara e 4%, cor escura. Indivduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. J os cruzamentos entre indivduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas condicionada por: a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura. b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara. c) um par de alelos, que no apresentam dominncia um sobre o outro. d) dois genes ligados com alta taxa de recombinao entre si. e) fatores ambientais, como a colorao dos troncos onde elas pousam.

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68) (UEMG-2007) Considere o heredograma a seguir para uma determinada caracterstica hereditria.

Adaptado de SILVA JNIOR, C. e SASSON, S. Biologia. So Paulo: Saraiva, 5 ed., 1998.

A anlise do heredograma e os conhecimentos que voc possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR CORRETAMENTE que a) trata-se de herana restrita ao sexo. b) os indivduos III-2 e III-3 so homozigotos. c) os gentipos de I-1 e IV-1 so iguais. d) o carter condicionado por um gene dominante.

Se o camundongo macho gigante cruzar com uma fmea normal, no portadora do gene do hormnio do crescimento, a frao de descendentes gigantes, provavelmente, ser igual a a) zero. b) 25%. c) 50%. d) 100%.

69) (PUC - RJ-2007) Uma caracterstica gentica recessiva presente no cromossomo Y : a) poder ser herdada do pai ou da me pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. b) s poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. c) s poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. d) s poder ser herdada a partir da me por seus descendentes do sexo masculino. e) s poder ser herdada a partir da me por seus descendentes do sexo feminino.

70) (UFSCar-2007) Suponha um organismo diplide, 2n = 4, e a existncia de um gene A em um dos pares de cromossomos homlogos e de um gene B no outro par de homlogos. Um indivduo heterozigtico para os dois genes formar a) 2 tipos de gametas na proporo 1:1. b) 2 tipos de gametas na proporo 3:1. c) 4 tipos de gametas nas propores 9:3:3:1. d) 4 tipos de gametas nas propores 1:1:1:1. e) 4 tipos de gametas na proporo 1:2:1.

72) (UFSCar-2005) Uma empresa agropecuria desenvolveu duas variedades de milho, A e B, que, quando entrecruzadas, produzem sementes que so vendidas aos agricultores. Essas sementes, quando plantadas, resultam nas plantas C, que so fenotipicamente homogneas: apresentam as mesmas caractersticas quanto altura da planta e tamanho da espiga, ao tamanho e nmero de gros por espiga, e a outras caractersticas de interesse do agricultor. Porm, quando o agricultor realiza um novo plantio com sementes produzidas pelas plantas C, no obtm os resultados desejados: as novas plantas so fenotipicamente heterogneas e no apresentam as caractersticas da planta C; tm tamanhos variados e as espigas diferem quanto a tamanho, nmero e qualidade dos gros. Para as caractersticas consideradas, os gentipos das plantas A, B e C so, respectivamente, a) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto. b) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto. c) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto. d) homozigoto, homozigoto e heterozigoto. e) homozigoto, homozigoto e homozigoto.

71) (UFU-2006) Por meio da tcnica do DNA recombinante, uma cpia de um gene humano, responsvel pela sntese do hormnio do crescimento (somatotrofina), foi integrada a um nico cromossomo, na fase G1 do ciclo celular, de zigoto de camundongo. Este zigoto foi implantado em uma me de aluguel, gerando um camundongo macho gigante.

73) (UECE-2006) Se num cruzamento teste encontramos a proporo fenotpica 1:1, isto 50% da prognie com fentipo dominante e 50% com fentipo recessivo, podemos concluir corretamente que: a) o gentipo do indivduo testado era homozigoto; b) o gentipo do indivduo testado era heterozigoto; c) ambos os gentipos dos indivduos cruzados eram homozigotos; d) ambos os gentipos dos indivduos cruzados eram heterozigotos.

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d) Apenas o indivduo I:1 heterozigoto. e) Apenas os indivduos I:1 e I:2 so homozigotos. 74) (UFMG-2006) Analise esta tabela, em que esto relacionadas caractersticas das geraes F1 e F2, resultantes dos cruzamentos de linhagens puras de trs organismos diferentes: Organismos Caractersticas das Linhagens puras Ervilha Semente lisa x Semente rugosa Galinha Plumagem preta x Plumagem Branca Mosca Asa normal cinza x Asa vestigial preta F1 Lisa F2

76) (Mack-2005) A cor preta dos plos em porquinhos-dandia condicionada por um gene dominante em relao ao gene que condiciona plos brancos. Uma fmea preta que j tinha tido filhotes brancos cruzada com um macho branco. A probabilidade de nascer uma fmea branca de

3 lisas; 1 rugosa Azulada 1 preta; 2 azuladas; 1 branca Normal 9 normais Cinza cinzas; 3 normais pretas; 3 vestigiais cinzas; 1 vestigial preta.

1 4 a) 1 b) 2 c) 1 d) 0

3 e) 4
77) (Mack-2005)

Considerando-se as informaes contidas nesta tabela e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que a) os pares de genes que determinam o .tipo. e a .cor. da asa nas moscas esto localizados em cromossomos nohomlogos. b) as caractersticas .tipo de semente. e .cor de plumagem. so determinadas, cada uma delas, por um nico par de gene. c) as plantas da F2 com .sementes rugosas., quando autofecundadas, originam apenas descendentes com sementes rugosas. d) o gene que determina .plumagem azulada. dominante sobre os genes que determinam .plumagem preta. ou .plumagem branca.

Os indivduos 1, 3, 5 e 6 pertencem ao grupo sangneo A; o indivduo 2 pertence ao tipo O e o indivduo 4 pertence ao tipo B. Sabendo-se que a polidactilia devida a um gene autossmico dominante, a probabilidadede o casal 5 .6 ter uma criana pertencente ao tipo sangneo A e normal para a polidactilia de a) 1/4 b) 3/4 c) 1/2 d) 3/16 e) 1/16

75) (UFPR-2006) Na genealogia abaixo, os indivduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.

78) (Fuvest-2005) No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doena gentica. Se a doena for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em cromossomos autossmicos, as probabilidades de o pai (A) e de a me (B) do menino (C) serem portadores desse alelo so, respectivamente, (I) e (II).

Analisando essa genealogia, correto afirmar: a) Apenas os indivduos I:1; II:1 e II:5 so heterozigotos. b) Todos os indivduos afetados so homozigotos. c) Todos os indivduos no afetados so heterozigotos.

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d) ligada ao cromossomo X e recessiva. e) ligada ao cromossomo Y e recessiva. .

Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a me serem portadores desse alelo so, respectivamente, (III) e (IV). Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaos I, II, III e IV. I II III IV a) 50% 50% 100% 0% b) 100% 100% 100% 0% c) 100% 100% 0% 100% d) 50% 50% 0% 100% e) 10% 10% 50% 50%

81) (Vunesp-2003) Considerando-se que a cor da pelagem de cobaias determinada por um par de alelos, que pode apresentar dominncia ou recessividade, foram realizados cruzamentos entre esses animais, conforme a tabela. Cruzamento N de descendentes em uma ninhada negros brancos I branco x branco 0 7 II branco x negro 5 4 III negro x negro 8 0 IV branco x branco 2 7 V branco x negro 0 8 A anlise da tabela permite concluir que a) no cruzamento I, os pais so heterozigotos. b) no cruzamento II, so observados dois fentipos e trs gentipos entre os descendentes. c) no cruzamento III, os gentipos dos pais podem ser diferentes. d) no cruzamento IV, os pais so heterozigotos. e) no cruzamento V, podem ocorrer trs gentipos diferentes entre os descendentes.

79) (Unicamp-2004) A anemia falciforme caracterizada por hemcias em forma de foice, em funo da produo de molculas anormais de hemoglobina, incapazes de transportar o gs oxignio. Indivduos com anemia falciforme so homozigotos (SS) e morrem na infncia. Os heterozigotos (Ss) apresentam forma atenuada da anemia. Na frica, onde a malria endmica, os indivduos heterozigotos para anemia falciforme so resistentes malria. a) Explique o que esperado para a freqncia do gene S em presena da malria. E em ausncia da malria? b) Qual a explicao para o fato dos heterozigotos para anemia serem resistentes malria?

80) (Unifesp-2003) Em gatos, existe uma sndrome caracterizada, entre outras manifestaes, por suscetibilidade aumentada a infeces e tendncia a sangramentos. Essa sndrome mais freqente em descendentes de casais aparentados e ocorre em machos e fmeas em proporo relativamente igual. Ao fazer a genealogia de vrios indivduos, observou-se que a sndrome no se manifesta em algumas geraes e pode ocorrer em indivduos que aparentemente tm pais normais. Com base nessas informaes, pode-se dizer que o tipo de herana responsvel por essa sndrome a) autossmica recessiva. b) autossmica dominante. c) ligada ao cromossomo X e dominante.

82) (Fuvest-2003) Em plantas de ervilha ocorre, normalmente, autofecundao. Para estudar os mecanismos de herana, Mendel fez fecundaes cruzadas, removendo as anteras da flor de uma planta homozigtica de alta estatura e colocando, sobre seu estigma, plen recolhido da flor de uma planta homozigtica de baixa estatura. Com esse procedimento, o pesquisador a) impediu o amadurecimento dos gametas femininos. b) trouxe gametas femininos com alelos para baixa estatura. c) trouxe gametas masculinos com alelos para baixa estatura. d) promoveu o encontro de gametas com os mesmos alelos para estatura. e) impediu o encontro de gametas com alelos diferentes para estatura.

83) (UniFor-2000) Mendel observou que, em F1, os indivduos apresentavam os traos sempre iguais a um dos pais. O trao que se manifesta em F1 denominado

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(A) (B) (C) (D) (E)

homozigoto. heterozigoto. hbrido. recessivo. dominante.

d)1/4 e)1/3 88) (Mack-2002) Um casal, em que ambos so polidctilos, tem uma filha tambm polidctila e um filho normal. A probabilidade de o casal vir a ter uma filha normal de: a)1/4 b)1/16 c)1/8 d)1/12 e)2/3

84) (Fuvest-1996) Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos de uma me Aa? a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) depende do pai.

85) (PUC-RS-2000) Antnio, que pertence ao grupo sangneo B, casa-se com Renata, que do grupo A . O primeiro filho desse casal apresenta o grupo sangneo O. Qual a probabilidade de que o prximo filho deste casal seja do grupo sangneo A? a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 80%

89) (Vunesp-2001) Considere o heredograma, que representa uma famlia portadora de carter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.

86) (PUC-RS-2001) Uma mulher com sangue do tipo A / Rh+ / MM casada com um homem com tipo sangneo B / Rh+ / NN. Qual das alternativas abaixo indica o tipo sangneo de uma criana que no poderia ter sido gerada por este casal? a) A / Rh+ / NN b) A / Rh / MN c) AB / Rh / MN d) O / Rh+ / MN A respeito desta genealogia, podemos afirmar que a) a mulher 2 homozigota. b) as filhas do casal 3 e 4 so, certamente, portadoras do gene. c) as mulheres 2 e 3 so, certamente, portadoras do gene. d) todas as filhas do casal 1 e 2 so portadoras do gene. e) os homens 1 e 4 so, certamente, portadores do gene.

87) (Mack-2002)

Considere o heredograma acima, que mostra a tipagem ABO e Rh dos indivduos. Sabendo que o casal 5 6 j perdeu uma criana com eritroblastose fetal, a probabilidade de nascer uma menina do tipo O, Rh+ de: a)1/16 b)1/8 c)1/2

90) (Fuvest-2001) Um determinado gene de herana autossmica recessiva causa a morte das pessoas homozigticas aa ainda na infncia. As pessoas heterozigticas Aa so resistentes a uma doena infecciosa causada por um protozorio a qual letal para as pessoas homozigticas AA. Considere regies geogrficas em que a doena infecciosa endmica e regies livres dessa infeco. Espera-se encontrar diferena na freqncia de nascimento de crianas aa entre essas regies? Por qu?

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91) (Fuvest-1998) A fenilcetonria uma doena com herana autossmica recessiva. Em certa comunidade europia, uma em cada vinte pessoas com fentipo normal heterozigtica quanto ao gene que determina a fenilcetonria. Em oitocentos casamentos ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, qual o nmero esperado de casamentos com risco de gerar crianas fenilcetonricas? a) 2 b) 8 c) 16 d) 40 e) 80

92) (Fuvest-1998) Em uma espcie de planta, a forma dos frutos pode ser alongada, oval ou redonda. Foram realizados quatro tipos de cruzamento entre plantas dessa espcie e obtidos os seguintes resultados: Cruzamento Tipos de planta cruzados I Fruto longo x fruto redondo II Fruto longo x fruto oval III Fruto redondo x fruto oval IV Fruto oval x fruto oval Descendncia obtida 100% fruto oval 50% fruto longo: 50% fruto oval 50% fruto redondo: 50% fruto oval 25% fruto longo: 50% fruto oval: 25% fruto redondo

a) Formule uma hiptese consistente com os resultados obtidos para explicar a herana da forma dos frutos nessa espcie. b) Represente os alelos por letras e indique os gentipos dos indivduos parentais e dos descendentes no cruzamento IV.

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Gabarito
1) Alternativa: C 2) a) 1. A dupla fecundao caracterstica exclusiva das angiospermas. 2. O ncleo espermtico corresponde ao gameta masculino, enquanto a oosfera, ao feminino. b) Como o zigoto produzido heterozigoto (Aa), e sabendo-se que a planta masculina homozigota aa, conclui-se que a oosfera forneceu o gene A, enquanto o ncleo espermtico, o gene a. Cada ncleo polar, do mesmo modo que a oosfera, possui o gene A. Na segunda fecundao ocorre o encontro do segundo ncleo espermtico (a) com os dois ncleos polares, formando-se um ncleo triplide. Assim, clulas do endosperma, que so triplides, tero gentipo AAa.

3) a) Homem e mulher negros: ambos AABBDd Menino albino: AABBdd Mulher branca: aabbDd Filhos mulatos intermedirios: ambos AaBbDd Filha albina: AaBbdd b) Para esse casamento, esperam-se 50% de descendentes albinos, dos quais metade ser do sexo masculino. c) A cor da pele uma herana do tipo aditiva (quantitativa), em que dois pares de genes (A,a e B,b) somam seus efeitos e determinam o fentipo definitivo.

para o gene dominante mutado (Aa), uma vez que o gene A raro na populao e dificilmente sero encontrados afetados com o gentipo AA. Os afetados (Aa) tm 50% de chance de ter filhos (Aa) tambm afetados pela doena. Assim, a probabilidade de o rapaz em questo ser portador do gene responsvel pela forma de acometimento precoce da doena de 50%. Apenas o pai e as duas irms mais velhas do rapaz so seguramente heterozigotos para esse gene. O padro de herana monognica autossmica dominante condicionado por um nico gene, no relacionado ao sexo, que se manifesta inclusive em indivduos heterozigotos, por ser dominante. Cabe destacar que a D.A. condicionada no apenas por fatores genticos, mas tambm ambientais (alm do componente gentico, foram apontados, como agentes etiolgicos, a toxicidade a agentes infecciosos, ao alumnio, a radicais livres de oxignio, a aminocidos neurotxicos e a ocorrncia de danos em microtbulos e protenas associadas), e apresenta heterogeneidade gentica (com pelo menos cinco ou seis genes principais responsveis, alm de outros provavelmente envolvidos). Porm, a questo pede para levar em considerao apenas o trecho do texto fornecido.

5) Resposta a) clula de mulher heterozigtica Hh

4) O heredograma correspondente ao histrico familiar descrito deve ter o seguinte aspecto:

A Doena de Alzheimer (D.A.), caracterizada pelo neuropatologista alemo Alois Alzheimer em 1907, uma afeco neurodegenerativa progressiva e irreversvel de aparecimento insidioso, que acarreta perda da memria e diversos distrbios cognitivos. As doenas de herana autossmica dominante so aquelas em que o afetado geralmente heterozigoto

A cada meiose que se completa, na mulher, produzido um vulo e trs corpsculos polares que degeneram. Como a clula inicial heterozigtica, poder ser produzido um vulo H ou um vulo h. Veja esquema genrico de uma meiose:

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9) Alternativa: A 10) Realmente, os alelos no se misturam na fecundao, como afirmou Mendel. Porm, no fenmeno conhecido como dominncia incompleta, o fentipo do indivduo heterozigtico intermedirio entre os fentipos dos dois indivduos homozigticos que lhe deram origem (item A). A troca de material gentico entre cromossomos herdados do pai e da me pode ocorrer na gametognese, durante a meiose, na fase de prfase I.O processo chamado de permutao ou crossing-over (item B). A questo est dividida em dois itens. O item A vale quatro pontos; e o item B vale seis pontos, sendo trs pontos para a etapa e trs pontos para o processo citados corretamente.

6) Alternativa: B 7) a) Quando os genes segregam-se independentemente na formao dos gametas porque esto localizados em cromossomos diferentes, distintos. Por exemplo:

Assim, durante a meiose (formao dos gametas), estes genes se distribuem independentemente um do outro, seguindo todas as combinaes possveis. E teremos a formao de quatro tipos de gametas (AB, Ab, aB, ab) em propores iguais. b) Quando se faz referncia a genes ligados, quer se dizer que esto situados no mesmo cromossomo:

11) a) A acusao no pertinente, pois a doena determinada por um gene localizado no cromossomo X, que o menino herdou de sua me. Nesse caso, a enfermidade da criana no poderia ser atribuda a qualquer modificao no organismo do pai (que forneceu ao menino seu cromossomo Y). b) O alelo causador da doena recessivo. Se fosse dominante, a me apresentaria, necessariamente, a doena.

12) a) 1. A anemia falciforme de herana autossmica, pois, se fosse causada por um gene ligado ao cromossomo X, no haveria homens heterozigotos. 2. A doena de herana recessiva, pois somente os indivduos homozigotos HbSHbS so doentes. b) Nas regies com alta incidncia de malria, os heterozigotos, resistentes doena, tm maiores chances de sobrevivncia e reproduo, produzindo mais descendentes com anemia falciforme.

13) Alternativa: A 14) a) O heredograma permite concluir que no se trata de um padro de herana ligada ao X, sendo, portanto, autossmica. Num caso de herana ligada ao X, o homem II-5, sendo afetado, deveria ter recebido o gene dominante de sua me, que, nesse caso, tambm deveria ser afetada; e isso no se verifica. b) Os indivduos III-7 e III-8 so ambos Aa (heterozigotos). c) Os possveis gentipos para os descendentes do casal III7 e III-8 (Aa Aa) so: AA, Aa, Aa, aa. Assim, a probabilidade de esta menina no ter a doena (aa) de 1/4.

No incio da meiose, ocorre a recombinao (crossing over) e no final dela teremos a formao dos mesmos quatro tipos de gametas, porm com freqncias diferentes: dois parentais (maior freqncia) e dois recombinantes (menor freqncia). Se no houver recombinao, sero produzidos apenas dois tipos de gametas em propores iguais.

8) Alternativa: A

15) Alternativa: A

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Homens daltnicos: XdY; Freqncia= 9%(90/1000) Assim, f(d)= 0,09; Mulheres daltnicas: XdXd; Assim, f(dd)= (0,09)2 = 0,0081= 0,81%.

24) Alternativa: C 25) Alternativa: A 26) Alternativa: A 27) Alternativa: B

16) Resposta: a) Os gmeos podem ser tanto monozigticos quanto dizigticos. No primeiro caso, teria ocorrido a fecundao de um nico vulo por um espermatozide portador de cromossomo Y. No segundo caso, a fecundao simultnea de dois vulos, cada um deles fertilizado por um espermatozide contendo o cromossomo Y. b) Caso os gmeos sejam monozigticos, essa probabilidade igual a 1 (100%, ou certeza absoluta). Se os gmeos forem dizigticos, a probabilidade igual a 1/2 (50%).

28) Porque o indivduo B um heterozigoto, portador do alelo para anemia falciforme e do alelo normal, e por isso produz as duas formas de hemoglobina.

29) Alternativa: C 30) Alternativa: B 31) Alternativa: A 32) Alternativa: B

17) a) Considerando o gene A para acondroplasia e o gene d para distrofia, temos que Amy tem o gentipo AaD_, enquanto Matt aadd. Portanto, a probabilidade de terem outro filho ou filha com acondroplasia de 50%, pois a me AA (heterozigota). A probabilidade de os filhos nascerem com distrofia de 0% se ame for DD, e de 50% se ame for Dd. b) A probabilidade de Jacob e Molly terem filhos com acondroplasia de 0%, e com displasia, tambm 0%, j que possuem gentipo aaDd. Os possveis filhos tero gentipo aaDD ou aaDd.

33) Alternativa: A 34) Alternativa: B 35) Alternativa: B 36) Alternativa: E O garoto pertence ao grupo sangneo O, pois seu sangue no apresenta aglutininas para o sistema ABO; assim, seu gentipo ii. Pais com as condies citadas no enunciado (presena de apenas uma aglutinina e de grupos sangneos diferentes), que poderiam ter um filho O, devem ser, obrigatoriamente, heterozigotos (IAi e IBi).

18) Alternativa: C 19) Alternativa: E 20) Alternativa: A 21) Alternativa: E 22) Alternativa: C 23) a) A famlia 3 permite concluir que o gene para tal caracterstica (bruxo ou trouxa) no se localiza no cromossomo X. Isso porque, se o gene para o carter bruxo fosse recessivo e ligado ao X, o pai de Hermione seria obrigatoriamente um bruxo. Caso o gene fosse dominante e ligado ao X, pelo menos um dos pais seria bruxo. Trata-se, assim, de um caso de herana autossmica, em que o gene recessivo determina o fentipo bruxo. b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa), caso se casem com bruxos (aa), tero a mesma probabilidade (100%) de terem crianas bruxas (aa).

37) Alternativa: E Podero ter filhos com eritroblastose fetal Joo e Marina. Joo, por ser Rh+, e Marina por ser Rh-. Para que haja condies de ocorrerem casos de eritroblastose fetal em uma famlia, deveremos ter: pai Rh+, me Rh- e o filho afetado Rh+.

38) Alternativa: B 39) Alternativa: B 40) Alternativa: A 41) Alternativa: A 42) Alternativa: B 43) Alternativa: A

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44) Resposta: 16 01-F 02-F 04-F 08-F 16-V 45) Alternativa: D 46) Resposta: 32 47) a) Deveremos cruzar a planta produtora de sementes lisas com outra, recessiva (ll), produtora de sementes rugosas, e analisar a descendncia. Se todos os descendentes produzirem sementes lisas, concluiremos que a planta testada era homozigota para essa caracterstica (LL). Se entre os descendentes houver plantas com sementes rugosas, saberemos que a planta examinada era heterozigota (Ll). Para esse procedimento, deveremos tomar o cuidado de evitar uma possvel autofecundao da planta testada, removendo seus estames e utilizando, para a polinizao, plen da planta com sementes rugosas.

autofecundao da planta testada, removendo seus estames e utilizando, para a polinizao, plen da planta com sementes rugosas.

b) Espera-se 1/4 de descendentes de sementes rugosas (ll), conforme o quadro de cruzamentos ao lado:

54) Alternativa: D 55) a)Em ambas as populaes, as freqncias dos alelos so: alelo A, 0,55 e alelo a, 0,45. b) a populao 1, na qual existem 90 indivduos AA e 70 aa, num total de 160 homozigotos. 56) Alternativa: E O casal acondroplsico , certamente, heterozigoto (Aa). Os possveis encontros gamticos so AA, Aa, Aa e aa. No entanto, os indivduos AA morrem antes de nascer. Assim, a probabilidade de um descendente ser normal (aa) de 1/3. A probabilidade de ser do sexo feminino de 1/2. A probabilidade de ambos os eventos ocorrerem simultaneamente , portanto, de 1/6.

1 de descendentes de sementes rugosas (ll), 4 conforme o quadro de cruzamentos ao lado: L L L LL Ll l Ll Ll


b) Espera-se

57) Alternativa: D 58) Alternativa: C

48) Alternativa: A 49) a) Porque elas possuem DNA idnticos. b) Porque, embora essas clulas possuam o mesmo DNA, diferentes genes podem ser ativados ou no durante as etapas do desenvolvimento do indivduo.

59) Alternativa: A 60) a) Os indivduos obrigatoriamente heterozigotos so II1, II-2, II-3 e II-4. b) A probabilidade de um dos filhos do casal citado ser afetado de 1/4. A probabilidade de ele ser, alm disso, do sexo masculino, de 1/2. A probabilidade conjunta, neste caso, de 1/4 1/2 = 1/8. A probabilidade de nascerem duas crianas com essas caractersticas de 1/8 1/8 = 1/64.

50) Alternativa: D 51) Alternativa: C 52) Resposta: 31 53) a) Deveremos cruzar a planta produtora de sementes lisas com outra, recessiva (ll), produtora de sementes rugosas, e analisar a descendncia. Se todos os descendentes produzirem sementes lisas, concluiremos que a planta testada era homozigota para essa caracterstica (LL). Se entre os descendentes houver plantas com sementes rugosas, saberemos que a planta examinada era heterozigota (Ll). Para esse procedimento, deveremos tomar o cuidado de evitar uma possvel

61) Alternativa: C Sendo a me heterozigota para a hemofilia (XHXh), a probabilidade de ela fornecer o gene da hemofilia para um descendente de 1/2. Por outro lado, a probabilidade de o vulo ser fecundado por um espermatozide portador do cromossomo Y tambm de 1/2. Assim, a probabilidade de ambos os eventos se verificarem ao mesmo tempo dada pelo produto das probabilidades: 1/2 1/2 = 1/4.

62) Resposta:

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a) Sim. Isso porque cada um dos pais, sendo homozigoto, produz apenas um tipo de gameta. Portanto, a unio desses gametas produzir sempre zigotos com o mesmo gentipo (heterozigotos). b) Heterozigotos produzem diferentes tipos de gametas. Sementes resultam da fecundao entre esses gametas; havendo vrios tipos de encontros gamticos possveis, formam-se indivduos de gentipos diferentes. Alguns desses indivduos sero homozigotos, portanto menos vigorosos.

77) Alternativa: D 78) Alternativa: C No caso de a herana ser autossmica recessiva, os pais do menino C so obrigatoriamente heterozigotos, pois a criana tem fentipo recessivo. Portanto, as probabilidades I e II so iguais a 100%. Na hiptese de a caracterstica ser recessiva e ligada ao cromossomo X, o fato de o menino ter a doena revela que ele recebeu, de sua me, um cromossomo X com o gene em questo. Tendo a me fentipo normal, ela heterozigota (XAXa). A probabilidade IV , portanto, igual a 100%. O pai, sendo normal, no apresenta o gene para a anomalia (XAY); assim, a probabilidade III igual a zero.

63) Resposta: a) A partenognese o processo pelo qual os vulos se diferenciam em um indivduo adulto sem a ocorrncia da fecundao. Em abelhas os machos resultam de partenognese. b) Nesta inseminao so esperadas 240 fmeas ( 40% de 600),e 360 machos (60% de 600). Como a fmea heterozigota, nos machos haver 180 de olhos marrom e 180 com olhos prola. 64) Alternativa: B Mariposas de cor escura, cruzadas entre si, produzem descendentes de cor escura e tambm de cor clara. Podese concluir, ento, que os indivduos cruzados possuem o gene para cor clara, embora ele no se manifeste. Deduz-se assim que a cor clara determinada por um gene recessivo, e a cor escura, pelo alelo dominante, sendo os pais heterozigotos.

79) a) Onde a malria endmica os indivduos ss podem adquiri-la e falecer; j os indivduos Ss sobrevivem porque so imunes a essa enfermidade. A freqncia do S tende a aumentar. Onde a malria no endmica, os indivduos Ss e ss no adquirem essa molstia e, portanto, a freqncia do S tende a ser menor do que nas regies endmicas. b) Indivduos portadores do gentipo heterozigoto (Ss) produzem hemcias morfologicamente normais e anormais. Os glbulos vermelhos anormais (siclmicos) no se constituem num ambiente favorvel para a multiplicao assexuada do protista causador da malria, o protozorio Plasmodium sp.

80) Alternativa: A 65) Alternativa: E 81) Alternativa: D 66) Alternativa: C 82) Alternativa: C 67) Alternativa: A 83) Alternativa: E 68) Alternativa: C 84) Alternativa: B 69) Alternativa: B 85) Alternativa: B 70) Alternativa: D 86) Alternativa: A 71) Alternativa: C 87) Alternativa: B 72) Alternativa: D 73) Alternativa: B 74) Alternativa: D 75) Alternativa: A 76) Alternativa: A 88) Alternativa: C 89) Alternativa: C 90) Em ambas as populaes o gentipo aa letal na infncia, como citado no texto. Nas populaes onde a doena infecciosa endmica, o heterozigoto (Aa) ocorre em freqncia maior, como

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resultado de seleo natural, porque AA letal devido infeco pelo protozorio. O cruzamento Aa x Aa produz descendentes aa em freqncia de 25%. Portanto, ocorrendo maior freqncia de Aa, haver maior freqncia de cruzamentos, e haver maior freqncia de descendentes aa . Outro fator que deve ser levado em conta que nas populaes livres da infeco, a alta freqncia de gentipos AA "colabora" com a baixa freqncia de nascimentos de gentipos aa .

91) Alternativa: A 92) Resposta: a) Os resultados obtidos permitem formular a hiptese de que se trata de um caso de herana determinada por um par de genes alelos, sem dominncia (codominantes). Um dos alelos determinaria, em homozigose (LL), o fentipo "fruto longo". O outro alelo, tambm em homozigose (RR,) causaria o fentipo "fruto redondo". Esses genes, quando em heterozigose (LR), condicionariam o fentipo intermedirio "fruto oval". Essa hiptese corroborada pelos resultados obtidos nos 4 cruzamentos propostos. b) Alelos : L para fruto longo e R para fruto redondo. Gentipos no cruzamento IV: * Parentais - LR x LR * Descendentes - LL (25%), LR (50%) e RR (25%)

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