01 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A reação de esterificação do ácido etanóico com etanol apresenta constante de equilíbrio igual a 4, à temperatura ambiente

. Abaixo estão indicadas cinco situações, dentre as quais apenas uma é compatível com a reação, considerando-se que a composição final é a de equilíbrio. Qual alternativa representa, nessa temperatura, a reação de esterificação citada?
X=
Y=

Z=

W=

Hidrogênio Carbono Oxigênio

02 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A transformação de um composto A em um composto B, até se atingir o equilíbrio (A → B), foi estudada em três experimentos. De um ← experimento para o outro, variou-se a concentração inicial do reagente A ou a temperatura ou ambas. Registraram-se as concentrações de reagente e produto em função do tempo. Com esses dados, afirma-se:
9

A
c o n c e n tra ç ã o
6

A A

B B

3

B

0

te m p o →

Com esses dados, afirma-se: I. Os experimentos 1 e 2 foram realizados à mesma temperatura, pois as constantes de equilíbrio correspondentes são iguais. II. O experimento 3 foi realizado numa temperatura mais elevada que o experimento 1, pois no experimento 3 o equilíbrio foi atingido em um tempo menor. III. A reação é endotérmica no sentido da formação do produto B. Dessas afirmações, a. todas são corretas. b. apenas I e III são corretas. c. apenas II e III são corretas. d. apenas I é correta. e. apenas II é correta.

03 - (UEPG/PR/Janeiro/2004) - São misturados 2 mols de H2(g) com 3 mols de Cl2(g) num recipiente fechado de V litros de capacidade, a uma determinada temperatura. Sabendo que 80% do H2(g) reagiu na formação do HCl(g) e que a equação desse equilíbrio é H2(g) + Cl2(g) → ← 2HCl(g) , assinale o que for correto. 01. Resta no equilíbrio 0,4 mol desse gás. 02. Participa da reação 1,6 mol de Cl2(g) , restando 1,4 mol no equilíbrio. 04. No equilíbrio existem 3,2 mols de HCl(g) . 08. A constante de equilíbrio pode ser representada por K c =

[ HCl]2 [ H 2 ].[Cl2 ]

16. O valor da constante de equilíbrio, Kc , considerando um volume V, é igual a 18,3. 04 - (UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições, a seguir, tratam de conteúdos variados. Leia-as atentamente para assinalá-las. 01. Para cada 100 mL de um meio de cultura destinado ao cultivo de bactérias do gênero Mycoplasma, tem-se a adição de 2,0 mL de solução de glicose a 50% (m/v) e 0,25 mL de solução de acetato de tálio a 10% (m/v). Portanto, a quantidade de glicose adicionada é de 1,0 g e a de acetato de tálio é de 0,25 g. 02. Com relação à proposição anterior, tem-se que o tálio adicionado ao meio sob a forma de acetato é um metal do grupo de transição interna, cujo símbolo é T  e número atômico 81. 03. A reação entre um hormônio (H) e seu receptor (R) , formando o complexo HR, é reversível e pode ser representada pela equação abaixo. Sobre esse sistema, pode-se dizer que K1 representa a constante de formação e K2, a constante de dissociação do complexo.
H + R K1 K2 HR

04. Sobre a equação anterior, a expressão que representa a constante de dissociação (Kd) do complexo HR é:
Kd =

[HR ] [H ] ⋅ [R ]

05. Com relação ao equilíbrio, ainda na proposição 03, a determinação de Kd em fragmentos de alguns tecidos é útil para se prever a resposta do paciente ao tratamento hormonal de certos tipos de tumores. Isso é possível porque, observando-se a equação, após atingido o equilíbrio, para cada mol de complexo HR formado, um mol se dissocia em H e R. 06. Ainda, considerando-se o equilíbrio da mesma proposição, tem-se que valores de Kd variando entre 1,0 . 10−10 e 2,0 . 10−9 indicam que a reação é favorável à dissociação do complexo HR. 05 - (Unicamp/SP/2004) - Cerca de 90% da crosta e do manto terrestres são formados por minerais silicáticos. Entender muitos processos geoquímicos significa conhecer bem o comportamento dessas rochas em todos os ambientes. Um caso particular desse comportamento na crosta é a solubilização da sílica (SiO 2) por água a alta temperatura e pressão. Esse processo de dissolução pode ser representado pela equação: SiO2(s) + 2H2O(aq) → H4SiO4(aq) Em determinado pH a 300ºC e 500 atmosferas, a constante de equilíbrio para essa dissolução, considerando a água como solvente, é de 0,012.

a. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esse processo de dissolução. b. Determine a concentração em g L–1 de H4SiO4 aquoso quando se estabelece o equilíbrio de dissolução nas condições descritas. 06 - (FEPECS/DF/2003) – Em um recipiente fechado é introduzida uma determinada quantidade de PCI5(g) que se decompõe segundo a reação PCI5(g) PCI3(g) + CI2(g). Com base no gráfico que ilustra a variação da relação das pressões parciais
PPCl 3 PPCl 5

no

sistema em função do tempo, e sabendo-se que, nessas condições, o valor da constante de equilíbrio Kp é igual a 9 atm, o valor da pressão total dentro do sistema na condição de equilíbrio, em atm, é igual a: a. 16 b. 14 c. 12 d. 8 e. 4 07 - (Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) ← → 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) ; Kpa 25 ºC = 1 x 104 Se as pressões parciais de O2 (g), H2O(g) e SO2(g) nesse equilíbrio forem respectivamente iguais a 1 atm, 10 atm e 10 atm a pressão parcial de H 2S(g) será igual a: a. 1 atm b. 5 atm c. 10 atm d. 50 atm e. 100 atm 08 - (FEPECS/DF/2003) – A tabela abaixo ilustra três tipos distintos de reações genéricas e as alterações associadas impostas aos sistemas para mudança de condição de estado I para condição de estado II.

A respeito da interpretação dos dados apresentados e com base no Princípio de Lê Chatelier, é INCORRETO afirmar que a alteração da(o): a. quantidade de substância ocasionou aumento da massa de A2B formada. b. quantidade de substância ocasionou diminuição da concentração de B2. c. temperatura impôs o aumento no valor da constante de equilíbrio Kc. d. temperatura provocou a redução da quantidade de XY2. e. volume do recipiente não alterou o equilíbrio da reação. 09 - (PUC/SP/2003) – O gráfico abaixo correlaciona os valores da constante de equilíbrio (Kc) em função da temperatura para a reação de síntese da amônia: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ←
0 ,3 0 0 ,2 5 0 ,2 0 0 ,1 5 0 ,1 0 0 ,0 5 0 ,0 0 700 750 800 850 900 T (K ) 950 1000

Sobre o comportamento dessa reação, no intervalo de temperatura considerado no experimento, foram feitas algumas afirmações: I. A reação é exotérmica no sentido de formação da amônia. II. Com o aumento da temperatura, a velocidade da reação diminui. III. Com o aumento da temperatura, o rendimento da reação diminui, formando-se menos amônia na situação de equilíbrio. SOMENTE está correto o que se afirma em a. I. b. II. c. III. d. I e II.

e. I e III. 10 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2003) – Em uma experiência, aqueceu-se, a uma determinada temperatura, uma mistura de 0,40 mol de dióxido de enxofre e 0,20 mol de oxigênio, contidos em um recipiente de 1L e na presença de um catalisador. A equação química, representando a reação reversível que ocorre entre esses dois reagentes gasosos, é : 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) . As concentrações dos reagentes e do produto foram determinadas em vários tempos, após o início da reação, obtendo-se o gráfico:
C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L )

0 ,4 0 0 ,3 0 0 ,2 0 0 ,1 0
Tem po

Em uma nova experiência, 0,40 mol de trióxido de enxofre, contido em um recipiente de 1L, foi aquecido à mesma temperatura da experiência anterior e na presença do mesmo catalisador. Acompanhando-se a reação ao longo do tempo, deve-se ter, ao atingir o equilíbrio, uma concentração de SO3 de aproximadamente: a. 0,05 mol/L b. 0,18 mol/L c. 0,20 mol/L d. 0,35 mol/L e. 0,40 mol/L 11 - (UFMS/Exatas/2003) – Supõe-se que a 2000ºC a reação H2(g) + CO2(g) → H2O(g) + CO(g) apresenta KC = 4,00. Injetando–se 1,00 mol de cada componente ( H2 , CO2 , H2O, CO ), simultaneamente, num recipiente de 10,0 litros, e deixando-os entrar em equilíbrio à temperatura acima, é correto afirmar que, no equilíbrio, 01. as concentrações dos componentes são iguais a 0,10 mol/L. 02. as concentrações dos produtos são menores que as concentrações dos reagentes. 04. em relação às concentrações iniciais, as concentrações dos reagentes diminuíram na mesma proporção em que as dos produtos aumentaram, respectivamente. 08. as concentrações de H2(g) e de CO2(g) são aproximadamente iguais a 6,67 x 10 –2 mol/L. 16. as concentrações de H2O(g) e de CO(g) são aproximadamente iguais a 1,33 x 10 –2 mol/L. 12 - (Unifor/CE/2003) – Considere as reações que ocorrem quando H2 gasoso é posto em contato com os halogênios F2 e I2 gasosos. Com flúor, a reação é explosiva e completa a temperatura ambiente. Com iodo, a reação é lenta, acontece somente a altas temperaturas e é incompleta. Sendo assim, pode-se afirmar que: I. a reação de flúor com hidrogênio deve ser muito rápida; II. a reação de iodo com hidrogênio deve atingir o equilíbrio com sobra de reagentes; III. volumes iguais de iodo e hidrogênio ao reagirem formam um volume de produto que é menor do que a soma dos volumes reagentes consumidos (volumes gasosos medidos nas mesmas condições de PeT).

É correto afirmar, SOMENTE: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 13 - (UEM/PR/Janeiro/2003) - Dada a reação, em que o etanol está em excesso, H+ CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O e o gráfico de consumo ← do ácido acético e formação dos produtos em função do tempo, assinale o que for correto.
C o n c e n t r a ç ã o / ( m o l/ L )

1 ,0 0 ,8 0 ,6 0 ,4 0 ,2 0 ,0 0 40 80 120 160

A c e ta to d e e tila

Á c id o a c é tic o

200 240

T e m p o d e re a ç ã o /m in u to s

01. No tempo zero, haverá apenas os reagentes ácido acético e etanol, e o H+ (como catalisador). 02. Aos 150 minutos de reação, foram consumidos 0,3 mols de ácido acético e foram produzidos 0,7 mols de acetato de etila. 04. Após 80 minutos de reação, a quantidade de produtos formada passa a ser maior do que a quantidade de reagentes presentes. 08. Após 220 minutos de reação, considera-se estar em equilíbrio o sistema, tendo sido produzidos 0,8 mols de acetato de etila e restando ainda 0,2 mols de ácido acético. 16. Após 220 minutos de reação, todo o ácido acético ja terá sido consumido e haverá a formação de 1,0 mol de acetato de etila. 32. Aos 80 minutos de reação, o número de mols de ácido acético e de acetato de etila será igual.
14 - (ITA/SP/2002) - Em um balão fechado e sob temperatura de 27°C, N 2O4(g) está em equilíbrio com NO2(g). A pressão total exercida pelos gases dentro do balão é igual a 1,0 atm e, nestas condições, N 2O4(g) encontra-se 20% dissociado. a. Determine o valor da constante de equilíbrio para a reação de dissociação do N 2O4(g). Mostre os cálculos realizados. b. Para a temperatura de 27°C e pressão total dos gases dentro do balão igual a 0,10 atm, determine o grau de dissociação do N2O4(g). Mostre os cálculos realizados.

15 - (Unicamp/SP/2003) – Íons como Cu2+, Fe3+ e Fe2+ , presentes em certos alimentos, como por exemplo maionese, podem causar a sua deterioração através da formação de peróxidos. Para evitar este problema, em alguns alimentos industrializados pode ser adicionada uma substância que complexa (reage com) estes íons, impedindo a sua ação. Esta substância, genericamente conhecida como “EDTA”, é adicionada na forma de seu

bem como a espécie predominante nos equilíbrios A e B. 1 0 2 175 3 . Qual o grau de dissociação de A nas condições da experiência? Reação: 2A → ← B + 3C a.0 . inicialmente. 1 0 -3 2 .5 . N 2O4 e MgCO3 puros.(UEPB/PB/2002) – Geralmente. isto é.3 . N 2O 4 ( g ) 2 N H 3( g ) 2 N O 2( g ) e f e ito té rm ic o e x o té rm ic a e n d o té r m ic a e s p é c ie p r e d o m in a n te N H 3(g ) N O 2(g ) M g O ( s ) + C O 2( g ) e n d o té r m ic a c . t / oC K 1 K 2 K3 100 1 .6 . à temperatura de 175 ºC. 1 0 1 1 . A tabela abaixo traz os valores numéricos das constantes desses três equilíbrios.9 .Gerais/2002) . 1 0 1 .4 1 8 . Os equilíbrios B e C foram estabelecidos a partir de. Essa primeira etapa. 40% e. 1 0 -2 Logo.sal de sódio e cálcio. Suponha que 0. ocorrem simultaneamente no sentido reagente → produto e no sentido produto → reagente. B A C e. não balanceada. 1 0 -1 6 . verifica-se que há 0. Escreva a equação química que representa a reação entre Ca EDTA 2– escolhido no item a da questão. Keq = ([NH3][O2]) / ([NO][H2O]). a K1 K2 K3 K 1 K 2 K 3 a.4 3 250 3 . B C A b.(UFMS/MS/Conh.Um dos mais importantes usos da amônia é como reagente na primeira etapa da rota sintética para produção de ácido nítrico. não necessariamente na mesma ordem em que os equilíbrios foram apresentados. as reações químicas são reversíveis. C A B 18 . A expressão para a constante de equilíbrio dessa reação é : a.1 . C B A d. 10% 17 . 1 0 2 2 . 50% c. 30% d. ocorre de acordo com a equação NH3(g) + O2(g) → NO(g) + H2O(g). em função da temperatura. A reação que ocorre entre os íons “indesejáveis” e o “EDTA” adicionado pode ser representada pela equação: Ca EDTA2– + Men+ = Me EDTAn – 4 + Ca2+ Os valores dos logaritmos das constantes de equilíbrio para as reações de complexação desses íons com EDTA são: M e Fe C u Fe 2+ 2+ 3+ lo g K e q 1 4 . M g C O 3(s ) O equilíbrio A foi estabelecido misturando-se. Qual dos íons Men+ será removido com mais eficiência? Justifique. As constantes referem-se a pressões parciais em atm.2 . 20% b.40 mol de uma substância A é aquecida num tubo fechado a uma dada temperatura.7 .8 2 5 . N ( g ) + 3 H 2( g ) b . K2 e K3 devem corresponder.Considere os equilíbrios abaixo e o efeito térmico da reação da esquerda para a direita. 1 0 -5 3 . quantidades estequiométricas de N 2(g) e H2(g).30 mol de uma substância C no sistema. e q u ilíb r io a . . o íon 16 . respectivamente. respectivamente.(Fuvest/SP/2002) . A C B b. b. Estabelecido o equilíbrio.1 a. as constantes K1.

(UFPE/PE/2001) .b. quando for atingido o equilíbrio ? a. reagiram-se nitrogênio (N2) e hidrogênio (H2). a constante de equilíbrio para cada reação acima. justificando sua resposta. 0.0 mol de CO. que foram usados para a obtenção de amônia (NH3). Após o estabelecimento do equilíbrio.0 mol de CO2 e 2. 1. b.5.A constante de equilíbrio para a reação na fase gasosa CO(g) + H2 (g) + H2(g) vale 25. e. c.0 x 10-4 mol L-1 [HBr] = 40 mol L-1 Num outro experimento. na presença de óxido de nitrogênio é descrita pelo mecanismo a seguir: 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) 2 NO2(g) + 2 SO2(g) → 2 SO3(g) +2 NO(g) 2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) (reação global) Qual dos gráficos abaixo melhor representa a concentração molar (eixo das ordenadas) das principais espécies envolvidas na produção de trióxido de enxofre em função do tempo (eixo das abscissas)? A O SO 2 3 SO B 2 O SO 2 2 3 SO C O 2 SO D SO 2 3 2 SO O 2 3 SO E SO 3 O 2 2 SO . → ← CO2(g) 19 . as concentrações dos componentes foram: [H2] = 1. b.5. c. Esta reação para a produção de trióxido de enxofre.5 e 1. Com o equilíbrio estabelecido. 0.0. d.0 mol de H2 em um frasco de 1.5.5 e 0.5 e 2. 1.5. sob determinadas condições. Keq = ([NO]2[H2O]3) / ([NH3]2[O2]5). as concentrações obtidas foram: [ N2 ] = 10 mol L-1 [ H2 ] = 10 mol L-1 [NH3 ] = 1 x 10-4 mol L-1 Baseando-se nesses resultados. a equação balanceada para cada reação química acima. em mol/L. Keq = ([NH3]4[O2]5) / ([NO]4[H2O]6).A produção de trióxido de enxofre durante a combustão de carvão em usinas termoelétricas (sistema aberto ao ar) causa problemas ambientais relacionados com a chuva ácida. Keq = ([NO]4[H2O]6) / ([NH3]4[O2]5). Keq = ([NO]4) / ([NH3]4[O2]5). a reação favorecida na obtenção dos produtos indicados. 3. Foi feita uma mistura contendo 1.(Unifesp/SP/2002) .0 x 10-5 mol L-1 [Br2] = 2. pede-se: a. Quais as concentrações de CO (g) e CO 2 (g). 20 . c. a 600 K.0 L. 2.0 mol de H 2O. sob as mesmas condições acima. 2. a 600 K.5 e 3.(UFLA/MG/2002) – Reagiram-se hidrogênio (H2) e bromo (Br2) para a obtenção de brometo de hidrogênio (HBr). d.5 e 3. nas condições utilizadas. e. 21 .

b. sem catalisador Y a 100ºC. I e III. d. numa determinada temperatura.05 0.5 a 400 oC.Em uma experiência.1 0. entre os íons persulfato e iodeto. II e III.1 0. b.No equilíbrio A → ← B. para o experimento X. III e I. . estuda-se a velocidade de reação. e.(PUC/MG/2001) . c. A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Examine os gráficos abaixo. a. 24 . a transformação de A em B é endotérmica. II e I. Experimento Condições X a 20ºC.1 0. A tabela abaixo resume os dados experimentais.(Fuvest/SP/2001) . I e II. em função do tempo.02 0. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 2. após atingido o equilíbrio.08 A análise desses dados permite afirmar que a. Esse equilíbrio foi estudado. 10 8 6 4 2 0 0 C onc.22 .(PUC/SP/2001) .04 Experimento-II 600 0. o Kc da reação entre CO2 e H2 independe da temperatura. 23 . I A B 0 2 4 6 8 10 Tem po 10 8 6 4 2 0 C on c.1 0. e. nos experimentos Y e Z são. respectivamente. d. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 12. c. com catalisador O gráfico abaixo mostra corretamente as concentrações de A e de B. o Kc da reação entre CO2 e H2 depende do catalisador utilizado no sistema. (oC) [CO2] [H2] [CO] [H2O] Experimento-I 400 0. a reação entre CO2 e H2 é um processo endotérmico. 10 8 6 4 2 0 C on c. em função do tempo.5 a 600 oC. II B A A B 2 4 6 8 10 Tem po III A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Aqueles que mostram corretamente as concentrações de A e de B.Os gases CO2 . 10 8 6 4 2 0 C onc. determinou-se a concentração de cada gás. A estequiometria da reação entre esses íons é a seguinte: S2O8 + 2I − → I 2 + 2SO 4 2− 2− O gráfico a seguir representa a evolução da concentração de duas das espécies presentes durante o acontecimento da reação. sem catalisador Z a 20ºC. realizando-se três experimentos. H2 reagem entre si formando CO e H 2O segundo o equilíbrio: CO2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H2O(g) Foram realizados dois experimentos envolvendo esses gases em um recipiente fechado e.

10-2 b. pelas seguintes equações químicas: I – Hb + O2 → ← HbO2.(UFBA/BA/2000) . I II – Hb + CO → ← HbCO. a.(ITA/SP/2000) .KcIII < KcI < KcII 27 . Kc. iodo e íon sulfato.KcI < KcII < Kc. Esta substância tem maior tendência de reagir com o CO do que este com a hemoglobina. respectivamente. 102 e.(ITA/SP/2000) .KcII < KcIII < KcI d.III b. respectivamente.6 .0 d. é feito pela interação entre hemoglobina (Hb) e oxigênio. O monóxido de carbono (CO) em concentrações não tão elevadas (700ppm) substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina. b. Kp.Dados .0 4 . em que KcI e KcII são as constantes de equilíbrio para as respectivas interações químicas. A formação de HbCO é desfavorecida pela presença de azul de metileno (AM). Kc. as espécies são colocadas para reagir em um recipiente com volume constante.3 . Com base nestas informações.KcI < KcIII < KcII c. para uma mesma temperatura. A reação do CO com AM pode ser representada pela equação química: III – AM + CO → ← AMCO.0. d. íon sulfato e iodo.38 . 25 .0 8 . para esta reação. III. íon iodeto e íon persulfato.0 1 2 . á CORRETO afirmar que a. B e C varia com o tempo. As interações entre O2 e CO com a molécula de hemoglobina podem ser representadas.O transporte de oxigênio (O2) no organismo de vertebrados. assinale a opção que apresenta o valor CORRETO da constante de equilíbrio. c.0 1 6 .2.4.KcII < KcI < KcIII e.1.0. 102 26 . íon persulfato e íon iodeto.0 0 0 C o n c e n tr a ç ã o m o l/L II I 10 20 30 40 50 60 70 80 T e m p o /m in É CORRETO afirmar que as curvas 1 e 2 representam.25 c.2 0 . via fluxo sangüíneo. A partir da análise dessa figura. Numa temperatura fixa. A figura abaixo mostra como a concentração das espécies químicas A. a evolução das concentrações das espécies: a. II. Kc.As espécies químicas A e B reagem segundo a reação representada pela seguinte equação química: 2A + B  4C.

1/8 S8(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H° = -296. 2. com três algarismos significativos. 29 . a. à temperatura de 300 0C. ( ) Na produção industrial do ácido sulfúrico.Zn(s) → Zn+(aq) + 2 eb. uma vez que o potencial produzido é diretamente proporcional à massa dos reagentes oxidantes e redutores.(UEPB/PB/1999) . 05.SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) ∆H° =.SO3(g) + H2O(L) → H2SO4(L) ∆H° = 130.Experiência 1 2 3 [PCl5] 0.13 e o da segunda reação 3. do sistema em equilíbrio representado pela equação PCl 5(g) ← PCl3(g) + Cl2(g).8 gramas de amônia são aquecidos em um recipiente fechado a uma dada temperatura. 50% b. Calcule. Qual é o grau de dissociação do NH3 nas condições da experiência? Dados: N = 14 e H = 1. Quando o sistema atinge o equilíbrio. Explique por que a reação de produção de HCN é endotérmica. mais de dois átomos compartilham os elétrons de uma ligação.2 NH4+(aq) + 2 e. em solução aquosa.9 kJ mol-1 III. 10 -3. ( ) A energia produzida pelas pilhas secas comuns ou pilhas de Lê-clanché.(UCG/GO/2000) 01. 511.23 0.30.) A tabela acima mostra as concentrações.8 kJ mol-1 II. existem três reações fundamentais: I. que foram obtidas. a. verifica-se a formação de 0.6. Determine a constante de reação Kc da equação de formação de HCN. o valor da constante de equilíbrio para essa reação é 6. O valor menor que 1. a 297K. C2H2 e HCN em equilíbrio. ao contrário de uma ligação covalente comum. em mol/L. O ( g )+ O 2 (g ) 02. ( ) As duas aminas do item anterior são bases de Lewis. O diagrama a seguir indica os valores das concentrações (em mol / L) dos compostos N 2. 40% .0023 0. de acordo com a equação: N 2(g) + C2H2(g) → ← 2HCN(g).66 [Cl2] 0. nem todas as pilhas comuns fornecerão o mesmo potencial.6 .50 → (Fonte: BRADY & HUMISTON.15 3. 04. foram produzidas 40 milhões de toneladas de ácido sulfúrico. ( ) A decomposição do ozônio pode ser representada pela equação: O 3 ( g ) A 25°C. p.0 kJ mol-1 Nos Estados Unidos.0101 0.0 da constante de equilíbrio nos permite concluir que a reação de decomposição do ozônio é favorável à formação dos produtos. b. experimentalmente.(UFRJ/RJ/2000) .14 x 1014 kJ.37 1. ( ) A trimetilamina e a metilamina. 30 .→ 2 NH3(g) + H2(g) embora a reação seja a mesma. Portanto. verifica-se que foram produzidos nesse processo.98. porque seus átomos de nitrogênio possuem um par de elétrons livres disponíveis para estabelecer ligação coordenada com um reagente nucleofílico. 06. a várias temperaturas diferentes e mostra que a temperaturas distintas correspondem diferentes condições de equilíbrio. em 1994. Expresse o resultado indicando 50% do valor de Kp. o valor aproximado de Kp para essa reação.Um método de produção de cianeto de hidrogênio é a nitrogenação do acetileno em fase gasosa. podemos afirmar que a trimetilamina é uma base mais forte do que a metilamina. sofrem as seguintes reações: ( C H 3 ) 3N + H 2O C H 3N H 2+ H 2O ( C H 3 ) 3N H + + O H C H 3 N H +3 + O H - Sendo o pKb da primeira reação igual a 4. 03.055 0.999 [PCl3] 0. resulta das seguintes reações: a.6 grama de hidrogênio. 28 . ( ) A ressonância é um fenômeno só observado em moléculas orgânicas e caracteriza-se pelo fato de que.

(ITA/SP/1997) . a temperatura e pressão constantes.0900. e mantidos na temperatura de 25ºC. Kc = c. 34 . b. A tabela abaixo mostra a variação da concentração dos reagentes e produtos no decorrer de um experimento realizado em sistema fechado. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esta reação. é _________ 32 . Calcule a constante de equilíbrio Kc. O valor da constante de equilíbrio para esta reação. a sua concentração se tornava constante.Amônia pode ser preparada pela reação entre nitrogênio e hidrogênio gasosos. em cada um dos recipientes. e.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. 10% 31 . 33 .(ITA/SP/1998) . é Kc = Kp = 0.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. nas condições do experimento.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B.Em um recipiente de um litro foi adicionado um mol de uma substância gasosa A. ∆t 0 1 2 3 [ N 2] / m o l/L 10 X 7 7 [H 2 ] / m o l/L 10 4 1 1 [N H 3 ] / m o l/L 0 4 Y Y a. c. Recipientes fechados. contêm somente as três espécies químicas gasosas envolvidas na reação acima. conforme os dados registrados no gráfico a seguir: A decomposição de A ocorre segundo a equação: 2A(g) → ← B(g) + C(g) a. que imediatamente passou a sofrer uma reação de decomposição.0 independentemente da concentração de A e/ou de B. Os valores de X e Y no quadro acima são: X = _____mol/L Y = _____mol/L b. 20% e.(UFOP/MG/1999) .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1. a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. numerados de I até IV. a partir do décimo minuto. Determine a velocidade média de decomposição de A durante os primeiros quatro minutos.(UFRJ/RJ/1999) .O valor de Kc independe da temperatura.0 ∆ H (2 5 ºC ) > Z E R O a. são: .A constante de equilíbrio da reação: H2O(g) + Cl2O(g) → ← 2HClO(g) a 25ºC. sob alta pressão. b.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1 A (a q ) + 2 B (a q ) 1 C (a q ) K c (2 5 º C ) = 1 . d. as pressões e/ou as quantidades de cada uma destas substâncias. em termos das concentrações de cada componente. As concentrações molares de A foram medidas em diversos momentos e verificou-se que. segundo a equação abaixo: N 2 (g) + 3 H2 (g) → ← 2 NH3 (g). 30% d.c. Imediatamente após cada recipiente ter sido fechado.

e.6 x 102 6. que reagiram de acordo com a seguinte equação: H (g) + Cl (g) 2 2 → ← 2 HCl(g).(ITA/SP/1997) . 36 .A constante de equilíbrio. a variação.0 c. c. 2. b-Compare e explique os rendimentos da reação a 25ºC e a 450ºC. d. Se for atingido o regime estacionário. Considere um experimento em que a pressão total dos gases seja mantida constante. b. 0.As misturas gasosas dos recipientes I e II não estão em equilíbrio químico e as reações avançam no sentido da direita para a esquerda.0 38 .Uma das etapas na fabricação do ácido sulfúrico é a conversão de SO a SO . A reação direta é exotérmica. 200 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) III.0. passa-se a borbulhar através dessa água uma mistura de N 2(g) e O2(g) .(UFMG/MG/1997) .A mistura gasosa do recipiente IV não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita. 0. o avanço da reação se dá no sentido da esquerda para a direita. é 3 2 2 3 2 3 . 1.5 mmHg de H2O(g).Todos os recipientes não contêm misturas gasosas em equilíbrio químico e.I. em que a fração molar de ambos componentes é 0. reação reversível efetuada na presença de catalisador. A mistura recolhida apresentava 7. 5. da reação abaixo ficará a 1: N2(g) → ← N2(aq) b. c.1.0010 mols de Cl2O(g) e 0.A concentração de O2(aq) diminuirá.10 mmHg de H2O(g).080 mols de Cl2O(g) e 0.(UFG/2ª Etapa/1998) . O gráfico que descreve. decorrente deste borbulhamento.5 moles de hidrogênio e 5 moles de cloro. temperaturas: Temperatura (ºC) 25 450 Constante de Equilíbrio 7.0080 mmHg de HOCl(g) IV.0 e.A pressão de vapor da água aumentará.0 mol de H2O(g). qualitativamente.A mistura gasosa do recipiente III não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita. d.20 mmHg de HOCl(g) É CORRETO afirmar que: a.0 b. será: a. Com um tubo.Um recipiente aberto contém água em equilíbrio com o ar atmosférico e está na temperatura ambiente. Sendo assim. que pode ser representada pela equação: 2 SO (g) + O (g)  2 SO (g).O processo Haber da síntese da amônia pode ser representado pela equação a seguir: N 2(g ) + 3 H 2 (g ) 2 N H 3(g ) dadas as constantes de equilíbrio nessas a-Escreva a equação da constante de equilíbrio e forneça sua unidade.5 d. em todos eles.5 x 10-3 37 .50 mol de H2O(g). a constante de equilíbrio. 400 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) II.Os gases provenientes da eletrólise da água do mar foram recolhidos em um recipiente fechado de capacidade igual a 5 litros. nesse experimento. 2.A concentração de N2(aq) aumentará. em termos de concentração molar (Kc) a uma dada temperatura em que 5 moles de HCl(g) foram obtidos.Todos os recipientes contêm misturas gasosas em equilíbrio químico. pode-se garantir que: a. 35 .(Unificado/RJ/1997) . 4. e. Kc.50. da concentração de SO com a temperatura.A concentração de CO2(aq) diminuirá. no equilíbrio.

II.0.6 M e H2O (g) = 1.H N O 2 (a q ) 3 .( a q ) . CO(g) = H2O (g) = 2. d.42.0 M d.A ) [S O 2] B ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra C ) [S O ] 2 D ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra 39 .6 M c.00 mol de pentacloreto do fósforo gasoso e puro.é a base conjugado do HNO2. d. K c ≈ 1 0 -4 H + ( a q ) + N O 2.OH. . b.Para a equação abaixo devemos ter Kc < 1.(PUC/RJ/1997) . c. CO(g) = H2O (g) = 3. também no equilíbrio.52. todas relativas à temperatura de 25ºC.Num recipiente de volume constante igual a 1.22. 1 . b.0. quais serão as concentrações de CO(g) e H 2O(g) no equilíbrio.2. III.3 M b.4 M e H2O (g) = 1.6.Considere as informações seguintes.é um ácido muitíssimo fraco. CO(g) = 3.38.179. II. 41 .Apenas II e III. a. c.0. N H + 4 (a q ) + N O 2 (a q ) N H 3 (a q ) + N H O 2 (aq) Das afirmações acima está(ão) CORRETA(S): a.Apenas I.O H (a q ) + N H 3 ( a q ) + H +( a q ) .NH4+ é um ácido mais fraco do que HNO2.(ITA/SP/1996) . foi introduzido 1. K c < 10 -1 0 Examinando estas informações. inicialmente evacuado. K c ≈ 1 0 -3 6 2+ H ( a q ) + O (a q ) .00 litro. II e III. a. e. quando as concentrações dos reagentes. CO(g) = H2O (g) = 7.(ITA/SP/1996) . V.A constante de equilíbrio Kc para a seguinte reação: CO 2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H 2O(g). Qual das opções abaixo contém o valor aproximado da constante (Kc) do equilíbrio estabelecido dento do cilindro e representado pela seguinte equação química: PCl 5(g)  PCL3(g) + Cl2(g).HNO2 é o ácido conjugado da base NO2-. CO(g) = 1. alunos fizeram as seguintes afirmações: I.4. IV. a 690ºC é 1.N H 4 (a q ) 2 . e. Partindo-se apenas de CO 2(g) e H2(g).3 M 40 .Apenas I. forem 3.Apenas I.4 M para o CO 2(g) e 1.O ânion NO2.Todas. III e IV.47 mols de gás cloro. O recipiente foi mantido a 250 ºC e no equilíbrio final foi verificada a existência de 0. 8 M e.3 M para o H2(g).

(UFRJ/RJ/1993) .(UFF/RJ/1ªFase/1996) . Kc = 1/[SO3]2 e. 0.. em equilíbrio.(Gama Filho/RJ/1994) . [SO3]2 b. do oxigênio no equilíbrio seria: abcde- 0 .20 mols de Ag 2O(c) e oxigênio gasoso exercendo uma pressão de 0. Determine a constante de equilíbrio da reação. usado como essência artificial de frutas e como solvente para vernizes e lacas.O acetato de etila. Kc = [SO2]2 . na atmosfera. a constante de equilíbrio da reação é Kc = 5.O metano. produzindo monóxido de carbono e hidrogênio:CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3 H2(g). dependendo apenas de fatores como pressão.178 b. [O2] .Esta mistura de gases pode ser utilizada para sintetizar vários produtos químicos industriais.408 d.Dada a equação 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) a expressão da constante de equilíbrio é dada por: a. Kc = [SO3]2 44 . que é um gás marrom. Caso a quantidade de Ag 2O(c) dentro do recipiente. entre outras aplicações. [H2] = 0. dos gases apresenta as seguintes concentrações: [CO] = 0.(ITA/SP/1995) .2 0 0 . fonte de alguns poluentes em áreas urbanas. A reação para sua obtenção pode ser representada pela equação: CH3COOH + C2H5OH → CH3COOCH2CH3 + H2O a.8 0 45 . considerando que.O monóxido de nitrogênio (NO).80 M. b. 0.136 e. [O2] / [SO3]2 d. a pressão.40 M 46 . pode reagir de forma reversível com o vapor d'água. 0.Dentro de um forno. presente no gás natural. então a [N2O4] deverá ser: a.42 . Calcule a concentração do vapor d'água no equilíbrio.544 43 . mantido numa temperatura constante. 0.30 M. que permite retirar continuamente a água originada na reação. é capaz de reagir com o O 2 e outros oxidantes. para produzir NO 2. por meio da destilação azeotrópica.50 mols de Ag(c). de acordo com a equação: 2NO2(g) → N2O4(g) K = 170 a 298K Se no equilíbrio a [NO2] é 0. temos um recipiente contendo 0. fosse 0. um poluente do ar. verifica-se que o equilíbrio é alcançado após reagirem dois moles do ácido. a 100ºC. em atm. temperatura e catalisadores. Kc = [SO2]2 . a 1500ºC.272 c. na mesma temperatura. 0.1 0 0 .(UFF/RJ/2ªFase/1994) .L-1.040 mol. O NO 2.40 mols. . A reação de obtenção do acetato de etila pode ser realizada na aparelhagem mostrada a seguir. [CH4] = 0. Partindo-se de 3 moles de ácido acético e 3 moles de etanol e realizando-se a reação acima em reator fechado. [SO2]2 c. Kc = [SO3]2 / [O2] . As três substâncias estão em equilíbrio químico.4 0 0 .2 0 0 . 0. é preparado a partir do ácido acético e do etanol. sofre dimerização e origina o gás incolor N 2O4 em determinadas condições reacionais.67 e que a mistura.20 atm.

X + Z → Y b.0 Q u a n tid a d e e m m o le s 0 .2 20 40 60 80 100 120 A c e ta t o d e e ti la Á c i d o a c é tic o 140 160 180 2 0 0 T e m p o (s ) Pergunta-se: a-quantos mols de ácido acético restam e quantos de acetato de etila se formaram em 120 segundos de reação? .6 0 .(Unificado/RJ/1992) .4 0 .(UFG/2ª Etapa/1992) . Y e Z durante a reação em que elas tomam parte. Y → X + Z e. A reação que representa este equilíbrio é dada por: C H 3 C O O H ( L ) + C 2 H 5O H ( L ) C H 3 C O O C 2 H 5 ( L ) + H 2O ( L ) á c id o a c é tic o á lc o o l e tílic o a c e ta to d e e tila água 1 .8 0 . X + Y → Z c.O que ocorrerá com equilíbrio desta reação quando se retirar a água formada? 47 .A cinética da reação de consumo de 1mol de ácido acético e formação de 1 mol de acetato de etila em função do tempo está representada no gráfico a seguir. Z → X + Y 48 . A equação que representa a reação é: a.O gráfico a seguir representa a variação das concentrações das substâncias X. X → Y + Z d.

Num recipiente mantido a pressão e temperatura ambientes.01 mol/l.0. 0. V ∆H > 0 ∆H < 0 ∆H < 0 ∆H < 0 53 . 1200L2/mol2 . Nestas condições se estabelece o equilíbrio correspondente à equação química. a 500°C.0. NH3.38 c. Destas informações podemos concluir que a quantidade x inicialmente posta de ácido acético é: a.00 mols de H2 reage com 1. verifica-se que o sistema contém 0. em mol/l.70 b. 0. será de: a.25 b. a constante de equilíbrio em termos de concentrações molares Kc é de 70. respectivamente. V ) / (n 2 2 3 H 2 . respectivamente. de volume V. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) Representa um equilíbrio heterogêneo: a. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) IV.63 e. Kc. A constante deste equilíbrio é 4.n 2N H / ( n 3H .( n 3H . H2O(g) → H2(g) + O2(g) II.(4 . a. nN2 . n 2 N 2 ) 50 . nN ) 2 2 c . IV e. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) III. I b.35 d. 800L2/mol2 e. 1000L2/mol2 b.50 mol de acetato de etila. de acordo com a equação: SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) Se na temperatura de 600 ºC.28 e.b-após quanto tempo de reação a quantidade de produtos passa a ser maior que a de regentes? c-quantos mols de acetato de etila são obtidos no equilíbrio? 49 .C 2H5OH(solv) + CH3COOH(solv)  CH3COOC2H5(solv) + H2O(solv). foram introduzidos 1. n 3H 2 . nH2 e nNH3.(PUC/RJ/1991) . II c.0 e as concentrações do SO2(g) e O2(g) são de 0.(ITA/SP/1991) .0.00 mol de etanol.(ITA/SP/1991) . 0. n N ) / ( n 2N H . a concentração de SO 3(g). como uma das etapas. 2500L2/mol2 d. Encontre a constante de equilíbrio (kc) para esta reação. 2000L2/mol2 c.75 52 .14 51 . As quantidades (mol) de N2.(n 2 N H 3 .60 c.00 mol de N 2 no recipiente de 1.Dentro de um recipiente fechado. Uma vez atingido o equilíbrio. n 2 N H 3 .Quando 3. n 3 N 2 ) d . H2 e NH3 no equilíbrio são. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V. se estabelece o seguinte equilíbrio:N 2(g) + 32(g)  2NH3(g).O processo de obtenção industrial do ácido sulfúrico envolve.0.(UEL/PR/1990) I.0 na temperatura ambiente.00 litro a 500°Cpara produzir amônia.(UFPiauí/PI/1990) . um pouco de um catalisador adequado e um solvente inerte para que o volume final da mistura homogênea líquida fosse 5.0. V ) / (nH . no equilíbrio a reação é 90% completa. x mol de ácido acético. V 2 ) 2 e . V ) / ( 2 7 . 0. III d.50 d. 0.0L . Assinale a opção que contém a expressão que representa CORRETAMENTE a constante Kc para o equilíbrio equacionado acima: a .(nN H . a conversão do dióxido de enxofre em trióxido de enxofre. n N ) 3 2 2 3 b .02 mol/l e 0.

− e. o qual é mantido à temperatura constante. Constante de equilíbrio da equação I. sem atrito e sem massa. 57 . − b. com a.(ITA/SP/2004) .35 e 7. Quantidade. As reações que ocorrem dentro do cilindro podem ser genericamente representadas pelas seguintes equações químicas: A(g) + 2B(g) → 3C(g) C(g) → C(l) O que ocorre com o valor das grandezas abaixo (Aumenta? Diminui? Não altera?). endotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida. estão indicadas as quantidades de dióxido de carbono presentes no estado de equilíbrio nas temperaturas investigadas: T e m p e r a tu ra ° C Q u a n tid a d e d e C O 2/ m ol 77 127 177 227 0 . de 1 mol de Ag2CO3. o pH diminui. em mols. O transporte de gás carbônico pode ser representado. − d. Razão [C]3/ [B]2 55 . em mols.0 3 1 Considerando-se essas informações.3 6 0 . o pH não se altera.0 0 4 3 0 . exotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida.(FMTM/MG/2004) . NH41+(aq) + OH1-(aq.O dióxido de carbono no organismo humano é transportado − pelo sangue de três modos: 6% como CO2 dissolvido. da espécie C líquida. a. 56 . o aumento da concentração de CO2 (g). Quantidade. conforme indicado nesta equação: Ag2CO3 (s) → ← Ag2O (s) + CO2 (g) Essa reação foi investigada em diferentes temperaturas. c. sempre.45.Se.(UFMG/MG/1ªFase/2004) . b. da espécie B. . partindo-se. pode-se afirmar que. b. c.) → ← NH3(g) + H2O (líq. se adicionar uma solução de NaOH. é CORRETO afirmar que a decomposição de Ag2CO3 é: a. 70% como HCO 3 e 24% na hemoglobina (Hb). o pH diminui. Em um indivíduo normal. a diminuição da concentração de CO2(g).54 .A decomposição do carbonato de prata produz óxido de prata e dióxido de carbono. d.Uma mistura gasosa é colocada a reagir dentro de um cilindro provido de um pistão móvel. o pH aumenta.0 0 0 1 4 0 . o pH não se altera. d. endotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. Nesta tabela. pelas seguintes equações: H+(aq) + Hb– + CO2(aq) → ← HHbCO2(aq) CO2(g) → CO ( aq ) ← 2 − H2O(l) + CO2(g) → ← H+(aq) + HCO 3 (aq) Considerando-se que não há reguladores de pH no sangue. o aumento da concentração de HCO 3 (aq). o aumento da concentração de HCO 3 (aq). a quantidade de amônia liberada aumenta. c. simplificadamente.(Mackenzie/SP/2004) . o pH do sangue deve manter entre os valores 7.) a. ao equilíbrio acima. a diminuição da concentração de HCO 3 (aq). quando o volume do cilindro é duplicado? Justifique suas respostas. exotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida.

b. é necessário: a. e. aumentará o rendimento da reação? a.3 0 -5 . as informações constantes na tabela. HCl.9 Considerando. O = 16. d. c. c. 61 .(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) .4 . Fritz Haber ganhou o prêmio Nobel de química pela descoberta do método direto de síntese da amônia (NH3) a partir de seus elementos. AgCl. de acordo com a reação: N2(g) + 3H2(g) → ← 2NH3(g) Considerando que esta é uma reação exotérmica. KNO3. a quantidade de amônia liberada diminui. o pH da solução em equilíbrio diminui.(Vunesp/SP/2003) – O hipoclorito — ClO–— pode ser preparado pela reação representada pela seguinte equação: Cl2(aq) + 2OH–(aq) → ClO–(aq) + Cl–(aq) + H2O(l) ← C o m p o s to HC l A gN O A gC l K N O KC l S o lu b ilid a d e 1 8 ° C (m o l/L ) 9 8 1 2 3 . ainda. A utilização de derivados clorados tem contribuído para o controle de doenças de origem hídrica. todavia. 58 . aumentar a pressão do reator. Um exemplo típico é o equilíbrio entre as formas cor de rosa e azul dos íons cobalto. Cl = 35. diminuir a energia de ativação do sistema. adicionar uma espécie iônica qualquer que se dissocie completamente no meio. ao ser adicionada ao sistema. Para aumentar a produção de NH3. e. não há qualquer alteração. qual substância. As reações abaixo são exemplos da utilização do hipoclorito de sódio na desinfecção da água. AgNO3.6 . A partir desses dados. H = 1 O que ocorreria com o equilíbrio da reação se aumentássemos a concentração hidrogeniônica do meio? Justifique. [Co(H2O)]2+ (aq) + 4Cl– (aq) → [CoCl4]2+ (aq) + 6 H2O (l) . b.b. Na = 23. c.O cloro é um dos mais utilizados agentes sanitizantes nas operações de potabilização da água. 59 . 60 . d. a concentração do íon amônio aumenta. responda às perguntas a seguir. ∆H = 120cal/mol ← cor de rosa azul . a elevação da temperatura implica em aumento final de produção de NH3.(UFPiauí/PI/2003) – Em 1918. Operar nessas condições. representa um elevado custo de produção. aumentar o fator de freqüência entre as moléculas. mantendo-se a temperatura fixa e sem afetar a expressão da constante de equilíbrio. KCl. NaClO + H 2O → ← HClO + NaOH. e. d.5. aumentar a viscosidade do meio reacional.(UFCE/1ª Fase/2003) – A aplicação do princípio de Le Chatelier possibilita o controle da direção e da extensão de uma determinada reação química.

a. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) b. Adição de cloreto de sódio aquoso. Diminuição da temperatura. O gráfico que representa corretamente o deslocamento do equilíbrio dessa reação causado por adição de reagente é: a.Assinale a alternativa que apresenta uma ação sobre o sistema. abaixo equacionada. a partir do nitrogênio atmosférico (N2). por variação na pressão. é necessário que se desloque a reação para a direita. d. 62 . P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) c. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T em p o (s) . Diminuição da concentração de Cl–. Aumento da concentração de água. b. e. temperatura ou concentração de componente.(UFRN/RN/2003) – Em geral. N2(g) + 3 H2(g) → ← 2 NH3(g) Para que seja favorecida a formação de amônia (NH3). corantes e outros produtos nitrogenados fabricados em alta escala. o ponto de partida para processos de produção industrial de fertilizantes. Diluição da solução. que favorece a formação da solução de cor azul. c. é a síntese da amônia (NH 3) em fase gasosa.

Apenas II e III são verdadeiras. e.(UFPiauí/PI/2003) – Diz-se que uma solução atua como tampão. e. ao princípio de exclusão de Pauli. à redução na velocidade de dissociação da água. II. respectivamente. sendo ambas extremamente nocivas ao ser humano. d. − 65 . b. liberando 22. Apenas I é verdadeira. conforme equação abaixo: − + 2− → 2 CrO 2 4 (aq) + 2 H ( aq ) ← Cr 2 O 7 ( aq ) + H2O (l) Assinale a afirmativa CORRETA: a. e.45 provocam uma condição conhecida como acidose ou alcalose.35 ou superiores a 7. quando apresenta a capacidade de manter o pH dentro de uma determinada faixa.0 kcal. A reação é exotérmica. em equilíbrio. Aumentando a temperatura. A equação acima representa uma reação de óxido-redução. c. O controle do pH do sangue em 7. A redução no valor do pH favorecerá a formação de íons cromato. A adição de H2SO4 deslocará o equilíbrio químico para a direita. d.(UFV/MG/2003) – Considere uma solução aquosa de íons cromato ( CrO 2 4 ) e 2− dicromato ( Cr2 O 7 ). Apenas III é verdadeira.mol–1 de HCl(g). A diluição da solução não causa deslocamento no equilíbrio químico do sistema. d. ao princípio de Le Chatêlier. I. Apenas II é verdadeira. Valores de pH inferiores a 7. por exemplo. . Apenas I e II são verdadeiras. Essa capacidade das soluções tampão de controlar o pH deve-se: a. Marque a opção correta. III. c. 64 . mesmo quando pequenas quantidades de ácido ou de base são adicionadas. b. depende da habilidade da solução tampão formada pelo 2− ácido diidrogenofosfato (H2PO − 4 ) e sua base conjugada (HPO 4 ). Maior concentração dos reagentes aumentará a constante de equilíbrio.40 ± 0.05. haverá maior produção de HCl(g).(UFPiauí/PI/2003) – A seguinte equação química representa a reação entre os gases hidrogênio (H2) e cloro (Cl2) para formar ácido clorídrico gasoso (HCl): H2(g) + Cl2(g) → ∆H = +44.mol–1 ← 2HCl(g) Analise as afirmativas abaixo. A adição de NaOH favorecerá a formação de íons dicromato. c. a. à energia de ativação da reação de dissociação do ácido H2PO − 4 . b.d.0 kcal. à presença de íons H+ em solução. P ressão (k P a) N H 3 H 2 N 2 T em p o (s) 63 .

. 02. No sistema II. o ouro reage com ácidos segundo a equação não-balanceada: Au(s) + HNO3(aq) + HCl(aq) → HauCl4(aq) + H2O(l) + NO2(g) Sobre o ouro e sua reação com ácidos. Comercialmente. Embora seja um dos metais menos reativos. I . 16. predomina a espécie NO.(UFPR/PR/2003) – Considere os sistemas químicos descritos a seguir. a formação dos produtos é favorecida.Dadas as reações químicas abaixo e os respectivos valores da constante de equilíbrio. predomina a espécie HI. 04.00x10 −3 mol L−1.00x10−3 mol L−1. Nesse sistema ocorre a reação N2(g) + O2(g) ← → 2NO(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 3. o valor de Kp para a reação I deve ser maior que 2. a concentração do gás nitrogênio aumenta até que o estado de equilíbrio seja atingido. Nesse sistema ocorre a reação H2(g) + I2(g) ← → 2HI(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 46.66 . Cada um dos componentes da mistura encontra-se no estado gasoso e na concentração de 2.5 x 1058. ← → 67 .03 x 10–2 mol de ouro. iodo e iodeto de hidrogênio é introduzida num recipiente aquecido a 783 K. 69 . e.Uma mistura de N2(g).Uma mistura de hidrogênio. A 10 atm. 03. 04. As constantes de equilíbrio indicam que a velocidade da reação no sistema I é maior que a velocidade da reação no sistema II. o aumento de temperatura e o aumento de pressão. a pureza de um objeto de ouro é indicada em quilates. 32. a entropia diminui com a reação. sendo que 1 quilate corresponde a 1/24 da massa de liga em ouro. d. 02. c. Quando o sistema I atinge o estado de equilíbrio. a diminuição de temperatura e o aumento de pressão. I) 2O3(g) → Kp = 2. uma aliança de 4g e 18 quilates contém 2. A concentração de cada um dos seus componentes é igual a 2.(UFG/1ªEtapa/2003) – Atualmente. 68 . Na reação I. Kpa 25 ºC = 1 x 104 O rendimento em SO2(g) aumenta com: a. o equilíbrio está deslocado para o lado direito. 02. b.5 x 1058 ← 3O2(g) → II) PCl5(g) + calor ← PCl3(g) + Cl2(g) Kp = 3 x 10-7 01. a diminuição de pressão. Quando o sistema II atinge o estado de equilíbrio. 08. após o equilíbrio ser atingido. ocorre o consumo de gás hidrogênio até que o estado de equilíbrio seja atingido.40x10−21. na temperatura de 25 ºC e pressão de 1 atm. é correto afirmar: 01. No sistema II. em sistema aberto. O2(g) e NO(g) é introduzida num recipiente aquecido a 800 K. assinale (s) alternativa(s) correta(s).(Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) . No sistema I. independentemente da variação de pressão.(UEM/PR/Julho/2003) . II . é correto afirmar que: 01. independentemente da variação de temperatura. o aumento de temperatura e a diminuição de pressão. a concentração de oxigênio é igual à concentração de nitrogênio. a soma dos coeficientes estequiométricos é 13. o aumento de temperatura. a maior produtora de ouro de Goiás é a cidade de Crixás. Sobre os sistemas I e II.

constituídas . por redução com hidrogênio ou com monóxido de carbono. pois NH3 em meio aquoso forma NH4OH. 02.e ter atingido o equilíbrio. pois os íons NH + 4 sofrem hidrólise e a concentração de OH aumenta. o que acontecerá com a coloração dessa solução? Justifique. a mistura tende a ficar incolor. A 550ºC. O que acontece com o precipitado se for adicionada solução aquosa de ácido clorídrico? Justifique. Tanto A 2. a mistura fica com coloração violeta. Ao adicionar pequena quantidade de HCl ao sistema incolor. I – CoO(s) + H2(g) → ← Co(s) + H2O(g) K1 = 67 II – CoO(s) + CO(g) → ← Co(s) + CO2(g) K2 = 490 a. mas sim com o pH.(Fuvest/SP/2002) . A maior eliminação de gás carbônico. Ao adicionar uma pequena quantidade de NH 3. 72 . a mistura fica com coloração violeta. – uso de catalisador. a reação.(UEM/PR/Julho/2003) . A expressão de Kp para a reação II é K p = ( pCl 2 . 04.são bastante solúveis em água. Após adicionar pequena quantidade de A2. é exotérmica.Considerando o equilíbrio iônico abaixo. em que foi adicionada fenolftaleína como indicador. b. a 25°C. – variação da pressão. faz com que as cascas de seus ovos. assinale o que for correto. 08. após atingido o equilíbrio. O equilíbrio químico dessas duas soluções pode ser representado pela mesma equação: 2– Cr2O72– (aq) + H2O (l ) → (aq) + 2H+ (aq) ← 2 CrO4 a. 16. Mostre como se pode obter a constante (K 3) do equilíbrio representado por (K 3) CO(g) + H2O(g) → ← CO2(g) + H2(g) a 550 ºC. 08. (cor violeta) (incolor) 01. haverá a formação de um precipitado. Ao se aumentar a temperatura. o meio tende a ficar incolor. no verão.(Fuvest/SP/2ª Fase/2003) – Cobalto pode ser obtido a partir de seu óxido. a freqüência de sua respiração aumenta para resfriar seu corpo. o valor de Kp da reação II irá diminuir. 71 . o equilíbrio desloca-se para a direita. A2-(aq) + H2O + OH- exotérmica endotérmica H3O+ + 2B2-(aq) .(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Soluções aquosas de dicromato de potássio são alaranjadas. Um dos processos industriais de obtenção de hidrogênio está representado no item a. Ao adicionar pequena quantidade de NH4Cl e após atingido o equilíbrio. A constante de equilíbrio não varia com a temperatura. no sentido da formação de hidrogênio. 16. Um grande valor de Kp significa que a reação é muito rápida. b. Ao adicionarmos gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio na solução de dicromato de potássio.quanto B2. Para este processo. através da respiração. enquanto que soluções aquosas de cromato de potássio são amareladas. inicialmente o pH aumenta e. discuta a influência de cada um dos seguintes fatores: – aumento de temperatura. a partir das constantes dos equilíbrios I e II. Considere o cromato de bário um sal insolúvel em água e o dicromato de bário solúvel. Ao elevar a temperatura. São dadas as equações representativas dos equilíbrios e suas respectivas constantes a 550 ºC.04. 73 .pPCl 3 ) / ( pPCl 5 ) 70 . Se adicionarmos gotas de solução aquosa contendo íons Ba2+ numa solução de dicromato de potássio.Galinhas não transpiram e. 32.

O equilíbrio representativo da hidrólise pode ser descrito pelo gráfico seguinte. corresponde à constante de velocidade da reação catalisada subtraída da constante de velocidade da reação não-catalisada. c.O CO2 resultante da respiração celular. haverá diminuição da quantidade de CO2 expirado. essa reação se processa muito lentamente. aumenta aumenta diminui 75 . Considerando que a hidrólise de CO 2 seja um processo exotérmico. com água que contenha vinagre.44 x 107. ansiedade ou choro prolongado.cujo equilíbrio pode ser representado por: → + CO2 + H2O → ← H2CO3 ← H + HCO3 Em determinadas circunstâncias. 76 . II. diminui aumenta aumenta c. 01. em atmosfera que contenha apenas gás carbônico. então. as galinhas devem ser alimentadas a. quando se exerce uma ação num sistema em equilíbrio (variação de pressão.(UnB/DF/2002) . que provocam respiração rápida e profunda (hiperventilação). relativos ao texto. Sabendo que o CO2 presente no plasma sangüíneo é eliminado do organismo.(Unifesp/SP/2002) - O pH do plasma sangüíneo. o processo de hidrólise será favorecido. C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) [ H 2 O ] e [ C O 2] [ H C O 3] e [ H 3 O +] T e m p o (s) 02. aumenta diminui aumenta e. é: I II III a.(UFMS/Exatas/2002) .0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. dissolvido no plasma sangüíneo. Julgue os itens abaixo. III. d.Muitas reações químicas ocorrem em equilíbrio.principalmente de carbonato de cálcio.45 e é mantido nesta faixa principalmente devido à ação tamponante do sistema H 2CO3/HCO3–. b. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. em um processo denominado hidrólise. desde que não haja prejuízo à atividade enzimática. ao ser liberado pelas células. A respeito dos equilíbrios químicos. com água que contenha sal de cozinha. e.0x107. de temperatura ou de concentração). 74 . então. histeria. Nas circunstâncias: I. antes de ser expirado. é correto afirmar que: 01. 04. o pH do plasma pode sair dessa faixa. em condições normais. tanto “ in vivo” como “in vitro” . o equilíbrio se desloca no sentido da reação que aumenta essa ação. Entretanto. O fator 1. se o pH do sangue for momentaneamente aumentado. Para entender tal fenômeno. pelo processo de expiração que ocorre nos pulmões. com água enriquecida de gás carbônico. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. Em geral. confinamento de um indivíduo em um espaço pequeno e fechado.35 a 7. se tornem mais finas. varia de 7. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq). mencionado no texto. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. . 03. em um indivíduo com febre. considere os seguintes equilíbrios químicos: 2 − (aq) Ca2+(aq) + CO 3 2 − (aq) + H O(l) CO 3 2 − HCO 3 (aq) + H2O(l) → ← CaCO3(s) → HCO ← − 3 (aq) + OH (aq) → ← H2CO3(aq) + OH-(aq) H2CO3(aq) → ← CO2(g) + H2O(l) Para que as cascas dos ovos das galinhas não diminuam de espessura no verão. diminui diminui diminui b. a uma dada temperatura e a uma dada pressão. com ração de baixo teor de cálcio. em relação à faixa normal. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. diminui aumenta diminui d. a situação que melhor representa o que ocorre com o pH do plasma. pode permanecer no organismo. na forma de gás carbônico CO 2(g). onde reage com a água. administração endovenosa de uma solução de bicarbonato de sódio.

2kj/mol É CORRETO afirmar que: a. se aumentamos a pressão. 16. em solução aquosa. A quantidade de água na fase gasosa permanece praticamente inalterada. na respectiva solução aquosa.Considere os seguintes equilíbrios: I – CS2(g)  C(s) + S2(g) ∆H = . para poliácidos. c. c. 78 .O óxido de nitrogênio (NO). A retirada do catalisador. após o equilíbrio ter-se estabelecido. o óxido nítrico é sintetizado conforme a reação nãobalanceada NH3(g) + O2(g) 1000°C Catalisador NO(g) + H2O(g) Considerando que a reação é exotérmica e que ela ocorre em um recipiente fechado. A concentração em (mol/L) de água na fase sólida total permanece inalterada. 5H2O(c). assinale o que for correto. A soma dos menores coeficientes estequiométricos inteiros é 19 04. 04.A obtenção do salicilato de metila em laboratório pode ser feita conforme a seguinte equação: c a ta lis a d o r S a lic ila to Á c id o + C H O H 3 s a lic ílic o d e m e til a + H 2O No intuito de se obter uma alta conversão do ácido salicílico ao salicilato de metila. a pressão dentro do recipiente é igual a 7. a pressão de vapor da água é aumentada para 12mmHg e um novo equilíbrio é restabelecido na mesma temperatura. 01. 80 . o grau de ionização. 5H2O(c)  CuSO4 .(UEPG/PR/Janeiro/2002) . só o equilíbrio II é deslocado para a direita. os três equilíbrios são deslocados para a esquerda.56 vezes mais rápida que a reação direta II. b. A respeito do efeito de aumento da pressão de vapor da água sobre o equilíbrio de dissociação do CuSO 4 . maior será a constante de hidrólise de sua base conjugada.(ITA/SP/2001) . A amônia sofre redução. A concentração (em mol/L) de água na fase CuSO4 . torna-se mais forte pela adição de quantidade extra de sua base conjugada.117kj/mol II – H2O(l) + HCl(g)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -75kj/mol III – HCOOH(l) + CH3CH2OH(l)  HCOOCH2CH3(l) + H2O(l) ∆H = + 0. e. a reação 3H2(g) + N2(g)  2NH3(g) é exotérmica para a direita. HA. O valor da constante de equilíbrio Kp é igula a 1.5H2O(c)) é colocado em um recipiente fechado. previamente evacuado.0 x 10-4. o aumento da pressão no sistema ( através da diminuição de volume) desloca o equilíbrio para a esquerda. a reação direta I é 1. de volume constante. dentro do recipiente. é utilizado como reagente de partida para a síntese industrial de outras substâncias.02. as três reações diretas são exotérmicas. Industrialmente. 77 . numa dada temperatura. b. A -. um ácido. diminui a concentração de NO(g) 02. então o aumento da temperatura do sistema desloca o equilíbrio no sentido da formação do NH3(g). 32. A massa total do conteúdo do recipiente aumenta. qual das opções seguintes contém a afirmação ERRADA? a. A seguir. se aumentamos a temperatura. 3 H2O(c) permanece inalterada d. A-. justifique este procedimento. quanto mais fraco for um ácido de Brönsted.6mmHg. Uma diminuição no volume do sistema diminui a concentração de NO(g) 08. aumenta na ordem inversa de suas constantes de ionização.(PUC/MG/2001) . 3 H2O(c) + 2H2O(g) Quando o equilíbrio é atingido. 08. A 25 oC é estabelecido. 16. d. 79 . provido de um medidor de pressão e de um dispositivo de entrada/saída para reagentes.Sulfato de cobre sólido penta-hidratado (CuSO4. ∝. . Baseado na equação de equilíbrio da reação apresentada. na reação CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g) . comumente denominado óxido nítrico. o equilíbrio representado pela equação química: CuSO4 . O oxigênio gasoso é o agente oxidante nesta reação. HA. realiza-se a reação utilizando-se o metanol como solvente.(UFRJ/RJ/2002) .

Nessa etapa do processo. CO. 82 ... d. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual à de Recife. e.3 Kcal/mol. c. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é maior que em Recife. apenas I está correta. b. e..81 .Sobre o seguinte equilíbrio gasoso: N2O4  N2 + 2O2 .4) e nos tecidos (pH = 7.A hemoglobina. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. e. N2 e O2. a.Admitindo-se que o desempenho físico dos jogadores de futebol esteja unicamente relacionado com a concentração de oxi-hemoglobina no sangue. pode ser representado. como se trata de uma decomposição. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. c. simplificadamente. EXPLIQUE como a variação na pressão parcial de oxigênio influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina. EXPLIQUE como a diferença do pH influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina.. a qual é determinada. A hemoglobina torna-se quase totalmente saturada de oxigênio nos pulmões. pela equação: HgbH+ (aq) + O2 (g) → HgbO2 (aq) + H+ (aq) a. porém mais estável que a espécie formada com o oxigênio. mas deve ligar-se a ele de um modo reversível.. é responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos. As espécies que coexistem quando o equilíbrio é alcançado são: SO 2 .. qual das alternativas abaixo explica a diferença no desempenho físico dos jogadores quando jogam em Recife.2).Uma das etapas do processo de produção do ácido sulfúrico é a obtenção de SO 3 a partir do SO2 . b.. pode impedir o transporte de oxigênio entre os pulmões e os tecidos. contida nas hemácias. 2SO2(g) + O2(g) → SO3(g) A tabela a seguir mostra a porcentagem de SO3 no equilíbrio. semelhante. 84 . apenas I e II estão corretas. e em La Paz na Bolívia? Dados: altitude do Recife ≈ 0 m e altitude de La Paz ≈ 3600 m. podendo causar a morte. Sabe-se que a hemoglobina possui grande afinidade por oxigênio. os dados permitem concluir que a. Utilizando a equação de equilíbrio dada... portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. Outro fator importante na capacidade de transporte de oxigênio pela hemoglobina é a diferença de pH nos pulmões (pH = 7. b. dificulta o transporte de oxigênio. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz e em Recife deve ser o mesmo..(Fatec/SP/2001) .(UFPE/PE/2001) .. a várias temperaturas: SO3 (%) 14 65 88 99 Temperatura (o C) 800 600 500 400 Três afirmações foram feitas a respeito desse equilíbrio: I. A reação de formação do SO3 é exotérmica. HgbCO. representada por Hb-O2 (sangue). c. HgbO 2 . apenas I e III estão corretas.. o calor de formação do N2O4 é igual a −2.. O monóxido de carbono. e considerando-se que as frações molares dos dois principais constituintes da atmosfera.. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. Sobre tais afirmações. apenas III está correta. PE..06 atm. Hgb. d.“n” mols de amônia são colocados e selados dentro de uma ampola de um litro mantida a 500 K.. 85 . a eficiência da decomposição aumenta com o aumento da temperatura. EXPLIQUE como a maior estabilidade da espécie hemoglobina–monóxido de carbono.. ∆H = −2. o fabricante deve utilizar temperaturas entre 600 e 800 oC. Nessa ampola ocorre a reação química representada pela seguinte equação: . simplificadamente. III.13 atm.. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser melhor do que em Recife. II.(Univ.3 kcal podemos afirmar que: a. O equilíbrio de oxigenação e desoxigenação da hemoglobina. o aumento de pressão não altera o equilíbrio. são constantes.de Cuiabá/MT/2001) . Utilizando a equação de equilíbrio dada.. d. as três estão corretas. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife.(UFMG/MG/2001) . e libera parte de seu oxigênio nos tecidos. uma diminuição da temperatura favorece o deslocamento do equilíbrio para a esquerda (em direção aos reagentes). pelo equilíbrio: Hemoglobina(sangue)+O2(g) Hb-O2(sangue). b. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual a de Recife. 83 ..(ITA/SP/2000) . porque forma com a hemoglobina a espécie HgbCO . c. a constante de equilíbrio não se altera com o aumento da concentração do reagente.SO3 e O2 .

Se todos os coeficientes estequiométricos da equação acima forem multiplicados por 2. o transporte de oxigênio é feito por uma proteína chamada hemoglobina.16. V. Após cerca de duas semanas de treinamento na nova altitude.Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido direto. 88 . calcule a concentração de éster no equilíbrio. a. Considere que em relação a esta reação química sejam feitas as seguintes afirmações: I. 89 . II. d. Se R é o radical propil e R' é o radical isopropil. Com relação a esse processo é verdadeiro afirmar que: a. dê o nome do éster formado. as constantes de equilíbrio KP e Kc são 3. 86 . envolve o equilíbrio reversível: H e m o g lo b in a + O P u lm ã o 2 T e c id o O x i-h e m o g lo b in a Mesmo um atleta bem treinado tem seu rendimento físico muito diminuído quando vai competir em localidades de altitude muito mais elevada do que a que está habituado. De uma maneira simplificada. o processo ocorre conforme a equação abaixo: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) A 25°C os valores da constante de equilíbrio e da entalpia de reação são 3. o valor numérico da constante de equilíbrio aumentará.(UFMA/MA/2000) . Qual das opções abaixo se refere a todas afirmações CORRETAS? . Sabendo que nestas condições Kc = 4. o rendimento do atleta retorna ao normal.se a reação de decomposição for total.Explique por que.(UFRJ/RJ/2000) . c. A constante de equilíbrio diminui se aumentarmos a temperatura. Com base em seus conhecimentos sobre equilíbrio e nos dados fornecidos. O aumento na pressão modifica a constante de equilíbrio. b.(ITA/SP/1999) .ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n × 3/2 mols de H2(g). respectivamente. as condições de pressão e temperatura que favoreceriam a formação de NH 3? Justifique sua resposta. III. e. Explique por que a adição de um agente desidratante aumenta a formação de éster. a.O processo industrial Haber-Bosch de obtenção da amônia se baseia no equilíbrio químico expresso pela equação: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) Nas temperaturas de 25oC e de 450oC. o éster e/ou a água devem ser continuamente eliminados do sistema. 87 . c.O químico alemão Fritz Haber (1868-1934) foi agraciado com o prêmio Nobel em 1918 por seu trabalho sobre a síntese da amônia. Na prática.se a reação de decomposição for total.Explique. a pressão final na ampola será igual a 4 × 500 × R.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n/2 mols de N2(g). A reação é endotérmica.5 x 108 e 0. em termos químicos. Cada molécula de hemoglobina contém 4 átomos de ferro.A reação entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada de esterificação e pode ser genericamente representada pela equação a seguir: RCOOH(l) + R´OH(l)  RCOOR´(l) + H2O(l) a. O aumento na pressão desfavorece a formação de amônia.A constante de equilíbrio não é muito diferente do valor unitário. e.No corpo humano.2N H 3(g) N 2(g) + 3H 2(g ) Em relação a esta reação é CORRETO afirmar que: a.(Vunesp/SP/2000) . teoricamente. b.5 x 10 8 e -92. dos pulmões para os tecidos. por que o rendimento físico inicial do atleta diminui na altitude mais elevada. b. b. foram adicionados 1 mol de ácido e 1 mol de álcool. O que ocorre com as reservas originais de ferro do organismo em conseqüência da adaptação? 90 . o rendimento do atleta retorna ao normal. Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido inverso. A adição de um catalisador modifica o valor da constante de equilíbrio da reação. consumir-se-ão 2 mols de NH3(g). a reação é efetuada nas seguintes condições: pressão entre 300 e 400 atmosferas. temperatura de 450 oC e emprego de ferro metálico como catalisador. Em um recipiente de 1 litro. quais seriam. após o período de adaptação.se a reação de decomposição for total. c.Considere uma reação de esterificação do tipo exemplificada abaixo. a variação de pressão na ampola será igual a n × 500 × R. b.(Vunesp/SP/2000) . Justifique por que estas condições são utilizadas industrialmente para a síntese de NH3. d. O transporte de oxigênio. d ir e t o C H 3 C O O H (S o lv ) + C 3 H 7O H (S o lv ) in v e rs o C H 3 C O O C 3 H 7 (S o lv ) + H 2 O (S o lv ) A reação é realizada em um solvente (solv) capaz de manter dissolvidas todas as espécies químicas envolvidas.Para aumentar o rendimento da reação no sentido direto. respectivamente.2 kJ. IV.

IV e V.I.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. b. b.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1.O valor de Kc independe da temperatura. 96 . Explique de que modo. III e IV. 95 .9 kJ.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1A(aq) + 2B(aq)  C(aq) Kc (25oC) = 1. 92 .0.8kj/mol de CO2 a. a que altera o valor de K c .A reação N2O4(g)  2 NO2(g) é endotérmica.2 kJ/mol Escreva em que sentido será deslocado o equilíbrio se: a.A sílica gel e o sulfato de cobre anidro podem ser utilizados para retirar a umidade do ar. A 25°C e pressão atmosférica normal. no equilíbrio estabelecido. 5 H O(s). houver aumento da temperatura sem alteração do volume do frasco. com ∆Ho = +56. o silício é obtido por meio da reação entre o tetracloreto de silício gasoso e o magnésio metálico. 94 . sem alteração da temperatura e do volume do frasco. escreva a equação que representa a reação de obtenção do silício. III. c. o CO2 em solução fica em equilíbrio com o CO 2 não solubilizado.14. III e IV.(UFRJ/RJ/1999) .II.(UFF/RJ/2ªFase/1999) . III e IV. 93 . d. estabelece-se o equilíbrio: CuSO (s) + 5 H O(g)  CuSO .a. d. a. e. b. Justifique a resposta. Indique. pode ser considerado um ácido.II.(PUC/Campinas/1998) . Se duas cervejas são abertas no mesmo bar. b.(ITA/SP/1998) .Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. sem alteração da temperatura. como representado na equação: SiO2(s) + 2C(s) → Si(s) + 2CO(g) Na indústria de componentes microeletrônicos. em qual dos seguintes valores da pressão de vapor d’água do ambiente o equilíbrio está mais deslocado no sentido da formação do sal anidro? Pressão de vapor d’água (em mm de Hg) do ambiente 4 2 4 2 . for adicionado mais 1 mol de N2O4 ao sistema. c. ∆H (25oC) > 0 a.I. também é produzido o cloreto de magnésio sólido. o silício sólido pode ser obtido através da reação entre a sílica e o coque. adiciona-se gás carbônico durante o processo de engarrafamento (parte do CO2 já é produzido durante a fermentação). conforme representado pela equação abaixo: 2NO2 (g)  N2O4 (g) ∆H = -57.Na fabricação de cerveja. na indústria de componentes microeletrônicos. II.0 independentemente da concentração de A e/ou de B. a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. o volume do frasco for reduzido à metade. Por outro lado. Nesta reação. 91 .(UFG/2ª Etapa/1999) . qual apresentará a maior quantidade de espuma? Justifique sua resposta. qual indústria poderia desenvolver o processo de obtenção de silício em pressões elevadas? Justifique.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. Isto faz com que o produto final apresente uma acidez maior. c. IV e V. e. a quantidade de NO 2 pode ser afetada pelas seguintes variações: I) adição de N2O4 II) abaixamento da pressão por aumento do volume do recipiente III) aumento da temperatura IV) adição de um catalisador ao sistema b.Considere um frasco contendo os gases NO2 e N2O4 em equilíbrio.I. dentre as variações apresentadas no item anterior. Explique por que o CO2 . Considerando essas informações. b. II.(UFV/MG/1999) . Suponha que a geração de espuma esteja relacionada à quantidade de gás liberado durante a abertura da garrafa de cerveja. como representado a seguir: CO 2(g)  CO2(aq) ∆H = . Mo caso do sal. atenda ao que se pede a seguir: a.Na indústria. uma a 6ºC e outra a 25ºC. em solução aquosa.

através da reação de síntese representada pela equação: N 2(g) + 3H2(g)  2NH3(g). diminuição de pressão sobre o sistema. em função da pressão total é: a. à temperatura constante. adição de Pt. 04-0.Uma das principais fontes de fertilizantes é o gás amoníaco (NH 3) obtido pelo processo Haber. sem chegar a duplicar.5 30. Considerando a temperatura constante. como catalisador. e. 45. b. no equilíbrio do sistema H2(g) + I2(g)  2 HI(g) em cada um dos seguintes casos: a. à mistura em equilíbrio. c. 08-em sistema fechado. % Pt % Pt % 100 . porém. havendo um abaixamento da pressão. rapidamente.5 97 . 101 . 99 . d.4 34. e. podemos concluir que a pressão total (p 1) vai: ∆ E > 0 . quando misturado com óleo combustível. 98 . c. b. d. é correto afirmar-se que: 01-a constante de equilíbrio é K = [N2] 2 [O2] [H2O]4 . Diante deste aumento de temperatura. o gráfico que representa a variação da percentagem de rendimento do processo. b.Aumentar cerca de 10%. o equilíbrio: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) .a. > 3 0 0 ºC % b.2 4.(UFG/1ªEtapa/1998) . Pt Pt a. . ao se adicionar N2(g). é utilizado como explosivo em operação de mineração.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . restabelecido o equilíbrio. c.A produção de amônia pela reação N 2(g) + 3H2(g)  2 NH3 (g) é favorecida pelo abaixamento da temperatura.2 mol do reagente fornece 700mL de produtos. c. a reação é endotérmica. [NH4NO3] 02-a decomposição completa de 80g de NH4NO3(s) gera 44.O NH4NO3 é normalmente utilizado como fertilizante. ocorrerá maior produção de amônia. a temperatura é aumentada de 27ºC para 57ºC.Aumentar menos do que 10%.(UFJF/MG/1996) . b.(ITA/SP/1996) .Aumentar mais que 10%.Explique qual é o efeito sobre a quantidade de I2. porém mais que 1%. em termos de NH3. Mantendo o volume (V) constante.(UFF/RJ/2ªFase/1997) . podemos afirmar que: a.Aproximadamente duplicar. nas CNTP. Sobre esta reação de obtenção da amônia.8 L de N2(g) nas CNTP. o equilíbrio desloca-se para a esquerda. Entre estas substâncias se estabelece. adição de H2(g).9 19. d.Um cilindro provido de torneira contém uma mistura de N 2O4(g) e NO2(g).Permanecer aproximadamente constante. de acordo com a reação a seguir: 2 N H 4N O 3 ( s ) 2 N 2 ( g ) + O 2 ( g ) + 4 H 2O ( g ) Sobre o exposto.

O espaço acima da água é ocupado por ar atmosférico.(ITA/SP/1995) . IV e V. aumentar a pressão e diminuir as concentrações de NO e O 2 e. quando no início da reação estão presentes 2 mols de H 2 e 2 mols de CO num volume de 1 litro. V.Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo CO 2. Para aumentar a quantidade de CO 2 dissolvido na água alunos propuseram os seguintes procedimentos: I. PERGUNTA Explique por que cada um dos cinco procedimentos citados na TESTE atinge ou não o objetivo desejado.Apenas I e II. em qual das opções abaixo o ponto de equilíbrio será alterado? . II e III. diminuir a pressão e a temperatura b. aumentando-se o número de moles de nitrogênio. Se o volume interno em cada cilindro for reduzido à metade. 103 .Apenas I.Um cilindro provido de um pistão contém água até a metade do seu volume. b. III e IV. c.(Integrado/RJ/1996) . ∆H < 0 Com o objetivo de deslocar esse equilíbrio no sentido da formação de dióxido de nitrogênio.110 KJ/mol ∆Hf CH3OH (g) = -201 KJ/mol Indique o sentido do deslocamento do equilíbrio quando se aumenta a temperatura do sistema.c. No gráfico a seguir. e.Manter a temperatura e a pressão constantes e substituir parte do ar por CO 2. aumentar a pressão e a temperatura c. Considere os seguintes valores para as entalpias de formação do CH 30H(g) e do CO3(g) nas condições padrão: ∆Hf CO (g) = . IV. neste ponto.Aumentar a temperatura e manter a pressão total constante. ocorrerá maior produção de amônia. Calcule a constante de equilíbrio (Kc).Apenas I.5 1 O ponto P representa uma situação de equilíbrio a uma dada temperatura.(ITA/SP/1995) . b-Enumere os fatores que podem deslocar o equilíbrio de um reação química.Uma das reações para produção industrial do metanol é dada por: CO(g) + 2 H 2(g) → CH3OH(g) . deve-se: a.(UFRJ/RJ/1996) . a variação de entalpia da reação é negativa. Quais destes procedimentos servem para atingir o objetivo desejado? a. d. aumentar a temperatura e as concentrações de NO e O 2 104 . 2 nod e m o l de H P 0 .Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo nitrogênio.Abaixo é apresentada uma reação química em equilíbrio: nod e m o l C H 3O H 2N O (g ) + O 2 (g ) 2N O 2 (g ) . III.Apenas II e III. a-Deduza a expressão para a constante de equilíbrio químico.Apenas II. d. ocorrerá menor produção de amônia. II. diminuindo-se o número de motes de hidrogênio.Manter a temperatura constante e diminuir a pressão total retirando oxigênio. aumentar a pressão e diminuir a temperatura d.(UFG/2ª Etapa/1996) . b. 106 . a.As opções abaixo se referem a equilíbrios químicos que foram estabelecidos dentro de cilindros providos de êmbolos. aumentando o volume do sistema. e. a temperatura permanecendo constante. 105 . Justifique sua resposta. a reta representa a variação do número de mols de hidrogênio em função do número de mols de metanol. para diversas condições da reação.Considere o equilíbrio químico representado pela equação geral a seguir: aA + bB V1 V2 cC + dD (s is te m a h o m o g ê n io ) Sendo V1 a velocidade da reação direta e V2 a velocidade da reação inversa. 102 .

Para cada nova posição do pistão. Calcule a constante de equilíbrio (Kc) para esta reação. o aumento da temperatura do sistema deslocaria a reação para a direita c.CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g). a introdução de mais O2 no sistema deslocaria a reação para a esquerda e. Feito isso. ao aumentarmos a temperatura do sistema? 110 . esperamos o equilíbrio se restabelecer e anotamos os valores de p e V. 109 . adicionam-se 4 mols de H2 e 3 mols de I2. após o equilíbrio. Dar a expressão da constante de equilíbrio (Kc) para essa reação. a combustão da gasolina é descrita pela equação : C7H14 (l) + 21/2O2(g)  7CO2(g) + 7H2O(g) ∆H < 0 Assim. a adição de mais gasolina ao sistema deslocaria a reação para a esquerda b. d. A temperatura é de 27ºC. para o processo genérico reversível: C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) C + D A + B 5 A + B 10 15 C + D T e m p o ( m in ) ∆H < 0 Pede-se: a. e. como mostra o gráfico abaixo: m o ls/L 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 - [H I] [ H 2] [ I 2] T e m p o (m in ) a. conforme mostrado na figura ao lado.Realizada em sistema fechado.Sob temperatura constante.O gráfico abaixo mostra a variação da velocidade da reação com o tempo. a diminuição da temperatura do sistema deslocaria a reação para a esquerda. contém uma mistura gasosa e N 2O4 e NO2 em equilíbrio.Em um recipiente de um litro.Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 2 Fe(s) + 3 CO2(g). b. após o equilíbrio ser atingido? c. Em que tempo a reação atinge o equilíbrio? b.(ITA/SP/1994) . é possível prever que: a.(PUC/RJ/1995) . O que ocorre com as concentrações das substâncias. fazemos um gráfico do produto pV versus V. O equilíbrio é atingido.a. Qual das curvas abaixo se aproxima mais da forma que devemos esperar para o gráfico em questão? .PbS(s) + O2(g) → Pb(s) + SO2(g). um cilindro graduado provido de pistão móvel e manômetro. Em que sentido ocorrerá deslocamento do equilíbrio. 108 .(UFF/RJ/2ªFase/1995) .CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g). b. d. o aumento da pressão sobre o sistema deslocaria a reação para a esquerda d. Qual o sentido de deslocamento dessa reação quando um ligeiro excesso de H2 é introduzido no sistema. 107 .(UFF/RJ/2ªFase/1995) . c.H2(g) + I2(g)→ 2 HI(g).

Considere o equilíbrio químico: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) O deslocamento para a direita será conseguido com: a.(Oswaldo Cruz/1994) .0 a _ _ 1 . b. Nas fábricas. O aumento de pressão produz um aumento da quantidade de CO 2 dissolvido na água provocando. 01. um catalisador for adicionado sobre o sistema. . 114 . 112 . retirada de O2(g) b. Discuta o problema envolvido em um e em outro caso. 00. poderia se chegar à conclusão contrária. adição de O2(g) e. o CO 2(g) é dissolvido em bebidas refrigerantes. d. retirada de SO2(g) c. poderia se chegar à conclusão de que é mais interessante trabalhar em temperaturas mais baixas. e.(UnB/DF/1994) . 02. houver acréscimo de certa quantidade de H2O(g). com isto.(PUC/MG/1994) . a partir de misturas de nitrogênio e hidrogênio comprimido. diminuição da pressão do sistema 113 . Pensando em outros aspectos. O aumento da temperatura aumenta a solubilidade de CO 2 na água. a redução do pH.Pv 2 .0 a _ _ a ( ) b ( ) c ( ) d ( ) e ( ) v 111 . K. Pensando em alguns dos aspectos do problema.O método de Haber para a produção de amônia é baseado no estabelecimento do seguinte equilíbrio: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) .Considere o sistema em equilíbrio: 2N2H4(g) + 2NO2(g) → 3N2(g) + 4H2O(g) ∆H = -X kCal a concentração de equilíbrio do nitrogênio aumentará se: a. A solubilidade do gás CO2 em água pode ser representada pelos seguintes processos: CO2(g) → CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) → H+(aq) + HCO-3(aq) Julgue os itens abaixo. a pressão total sobre o sistema diminuir. a temperatura aumentar. a alta pressão. adição de SO3(g) d.Considere o seguinte sistema sob temperatura constante.(ITA/SP/1994) . houver retirada de certa quantidade de NO2(g). 03. Os refrigerantes contém gás carbônico em solução aquosa. c. A influência da pressão no estudo da solubilidade de gases em líquidos é estabelecida pela lei de Henry.

Aumento da pressão pela introdução de argônio a volume constante. apresenta uma toxidez mais acentuada que o seu homólogo etanol. e na ausência de catalisador.Apenas ( III ). em um processo de altíssima eficiência. c. 08-a adição de HCℓ a esta solução desloca o equilíbrio para a direita.Introduzir Argônio pela torneira. K c. o pistão permanecendo fixo.é uma base segundo Brösted-Lowry.(ITA/SP/1993) . a equação pode ser representada por: CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g). pode-se realizar as seguintes modificações: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) .Analisando o sistema em equilíbrio a seguir a 25ºC e 1 atm.Apenas ( I ) e ( II ). e.(ITA/SP/1992) . Sabendo-se que sua constante de equilíbrio para a reação representada pela equação : CH3COOH  CH3COO.O vinagre comercial pode ser obtido pela diluição do ácido acético (CH 3 – COOH) em água. pode-se dizer que: 01-numa solução aquosa desse ácido existem mais moléculas do que íons. e pode provocar náusea. vômito.A síntese de metanol a partir de gás de água é representada por: CO (g ) + 2H 2 (g ) C H 3O H (g) ∆H < 0 Com base no princípio de Le Chatelier é possível prever como se pode aumentar a quantidade de metanol.8 . 10-5. III.Reduzir o volume. fazendo com que o processo deixe de ter interesse industrial. I. 119 . 32-a reação deste óxido com hidróxido de sódio ocorre mol a mol. II. usado como aditivo do álcool combustível. Qual é a expressão da constante de equilíbrio (Kc) dessa reação? 116 . partindo de uma certa quantidade de monóxido de carbono. x . o pistão permanecendo fixo. perturbação visual e mesmo cegueira.Aumento da quantidade de hidrogênio a volume constante. a velocidade da reação inversa no sentido inverso é proporcional à concentração do íon acetato e do íons hidrogênio.+ H+ é 1. 04-o CH3 – COOH é um tetrácido. A alteração que NÃO contribuiria para este aumento é: a. e. por deslocamento do pistão.O metanol. IV. o pistão permanecendo fixo.(UFG/1ªEtapa/1993) .Diminuição da temperatura pelo resfriamento do sistema. Qual ou quais das alternativas acima irá ou irão provocar um deslocamento do equilíbrio para a esquerda.Apenas ( I ). 04-o aumento da concentração do KNO3 aumenta a solubilidade do precipitado amarelo (PbI2). a conversão em metanol diminui consideravelmente. y z K c = _[ K _ _N_ O_ _3 ]_ _ _ _[ P_ b_ I_ 2 _] _ _ [ P b ( N O 3) 2 ]w [ K I ] 02-o aumento da concentração do KI aumenta a formação do precipitado amarelo (PbI 2).Condensação do metanol à medida que ele se forma.Apenas ( II ) e ( IV ). b. d. b. isto é.(UFG/1ªEtapa/1992) .ZnO/CrO3 CO + 2H 2 400     → CH 3OH o Em condições mais brandas de temperatura e pressão. 118 . ( II ) e ( III ). a. (w) Pb(NO3)2(aq) + (x)KI(aq)  KNO3(aq) + (z)PbI2(s) (PbI2 é um precipitado amarelo) conclui-se que : 01-a constante de equilíbrio é dada por. Justifique essa afirmativa.Introduzir mais N2O4(g) pela torneira. d. irá ou irão acarretar a produção de mais N2O4(g) dentro do cilindro? a. O metanol é produzido industrialmente pela hidrogenação do monóxido de carbono. 16-no equilíbrio.Introduzir mais NO2(g) pela torneira. b. 02-o ânion CH3 – COO. conforme a figura abaixo.Num cilindro com pistão móvel provido de torneira. Para essa nova situação.Apenas ( I ). se estabeleceu o equilíbrio: Mantendo a temperatura constante. conforme a equação: C 200atm. Aumentando-se a pressão total do sistema o equilíbrio se desloca no sentido da formação do metanol.115 .(UFRJ/RJ/1994) . c.Aumento da pressão pela redução do volume. 117 .

III d. V 122 .Retirar parte da mistura pela torneira.III b. b. respectivamente. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) ∆H < 0 III. o pistão ficando fixo. 2 e 1. a torneira permanecendo fechada. 16-o aumento da concentração do Pb(NO3)2 aumenta a velocidade no sentido v2 32-a velocidade v1 da reação é dada por: v1=K1[Pb(NO3)2]w [KI]x. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H < 0 IV. Das sugestões acima irá(irão) deslocar. efetivamente. III. o pistão ficando fixo. III.Deixar entrar mais N2(g) pela torneira.I.Evaporar parte da água. c. 120 .Acrescentar AgCl(c). d. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V.I e III. Destas formas de alterar a pressão. Sendo v1 a velocidade da reação direta e v2 a velocidade da reação inversa. conforme figura abaixo. mantendo a temperatura constante.Com relação à possibilidade de se deslocar este equilíbrio para a direita . o equilíbrio no sentido desejado apenas: a.(Unicamp/SP/1988) .Deixar entrar um gás inerte (ex.Aumentar o volume por deslocamento do pistão. foram introduzidos N 2(g).Num copo se estabelece o seguinte equilíbrio heterogêneo: A +(aq) + Cl -(aq)  AgCl(s) . II. Se o sistema for comprimido mecanicamente.Apenas II. I b. IV e. IV. qual é a opção CERTA para aumentar a quantidade de NH 3 no cilindro? a.Apenas I.Num recipiente fechado é realizada a seguinte reação à temperatura constante: SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) a. II. V.(ITA/SP/1991) . o pistão ficando fixo. IV.II. V e VI. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) ∆H < 0 Não pode ser deslocado pela diminuição da pressão a. VI. x. são feitas as seguintes sugestões: I.I e IV c.Num cilindro provido de pistão e torneira. o pistão ficando fixo. II c. V e VI. e. querendo aumentar a quantidade de NH 3(g) dentro do cilindro por variação de pressão. qual a relação v 1/v2 no equilíbrio? b. 2. III e V 121 . H2O(g) → H2(g) + O2(g) ∆H > 0 II. podem ser efetuados os seguintes procedimentos: I.Acrescentar um pouco de NaCl(c). A temperatura é constante e o pistão é mantido fixo até ser atingido o equilíbrio: N 2(g) + 3 H 2(g) 2 N H 3(g) Após atingir o equilíbrio.Deixar entrar mais H2(g) pela torneira.(ITA/SP/1988) . y e z da equação são 1.Reduzir o volume por deslocamento do pistão. V.Retirar uma parte do AgCl(c). a torneira permanecendo fechada.II e III d. mantendo a temperatura constante. H2(g) e um catalisador adequado para a formação de NH 3(g).: hélio) pela torneira. 123 . ocasionando um aumento de pressão.III e V e.I. o que acontecerá com o número total de moléculas? . IV.(UEL/PR/1990) I.Acrescentar água.08-os coeficientes w.

127 .00. 10-15 Assinale a informação ERRADA relativa a concentrações aproximadas (em mol L-1) das espécies presentes nesta solução. o que pode ser avaliado pela constante de ionização e pela concentração da solução em quantidade de matéria. sabendo que a constante de dissociação do ácido é 1.(UEL/PR/2003) – Uma parte do CO2 formado durante o processo da respiração dissolve-se no sangue e é um dos componentes responsáveis pela constância de seu pH.022% ionizado. a. nessa concentração.1 mol L-1.1 . 0. 0.011% 128 . Considere. [HS-] 1 x 10-4 e. Considere o ácido cianídrico em solução aquosa na concentração 10 –2 mol/L. são estabelecidos os equilíbrios representados pelas seguintes equações químicas balanceadas: H2S(aq) → H+(aq) + HS-(aq) KI (25°C) = 9. a uma dada temperatura. 0. Se a 10mL dessa solução acrescenta-se água destilada e avoluma-se a 1.2 .84 x 10–10 e.22% c.(UFG/2ª Etapa/Grupo-II/2004) − O pH do sangue humano é mantido entre 7. [H+]2 1 x 10-7 d. [H2S] 1 x 10-1 125 . 0. na diminuição do pH do sangue. a perda ou o acúmulo excessivo de CO2 no sangue pode provocar uma pequena variação em seu pH. Quando uma pessoas é gravemente queimada. A sua constante de ionização é Ka = 4. conseqüentemente.e CO2.044% e.44% b. [S2-] 1 x 10-15 c. a. 0. Isso resulta na produção excessiva de ácido lático (ácido 2-hidroxi-propanóico) e.0L a solução final.11% d.75 x 10−5. a seguinte reação e a sua respectiva constante de equilíbrio: + – CO2(g) + H2O ← K [H+] { HCO3–] / [CO2] → H (aq) + HCO3 (aq) . Nesta solução.(FEPECS/DF/2003) – A extensão com que um ácido fraco se ioniza em solução aquosa varia muito.(IME/RJ/2004) − Calcule a concentração de uma solução aquosa de ácido acético cujo pH é 3. a ionização do HCN passará a ser de: a.(ITA/SP/2004) . Escreva as equações químicas que representam as reações que ocorrem no sangue para restabelecer o valor do pH. a concentração de H 2S numa solução aquosa saturada é de aproximadamente 0. b. HCO3.45 por uma série de equilíbrios químico que envolvem as espécies H2CO3. quando esse é diminuído devido à produção de ácido lático. [H+]2 [S2-] 1 x 10-23 b. Entretanto. a quantidade de oxigênio disponível nos tecidos é reduzida. como conseqüência. 10-8 HS-(aq) → H+(aq) + S2-(aq) KII (25°C) = 1. o HCN se encontra 0. ocorrendo uma perda significativa de sangue.35 e 7. 126 .Na temperatura de 25 oC e pressão igual a 1 atm. Escreva a expressão da constante de equilíbrio do processo total descrito em (a).124 .

a 25ºC. H2O + CO2 anidrase carbônica H2CO3 HCO3 H 01. − 02. c. d. − 16.Com base nessas informações. b.(UFG/2ª Etapa/2003) – No Parque estadual de Terra Ronca. a reação é deslocada para a esquerda. que catalisa a reação representada abaixo. indique a condição atmosférica na qual a câmara deve ser regulada para maximizar a conservação dos ovos. Com base na equação de equilíbrio. No instante em que diminuir o pH do meio. 08. com seus imensos salões formados por estalactites e estalagmites. o aumento da concentração de íons hidrogenocarbonato produz elevação da acidez. o ácido acético 0. basicamente. se for adicionada pequena quantidade de acetato de sódio em qualquer solução aquosa de ácido acético. o valor de K aumenta. devido à porosidade da casca. A reação não ocorre na ausência da enzima. está envolvida no controle do equilíbrio ácido-básico do sangue e da velocidade da respiração. − 04. Sobre este assunto. O excesso de HCO3 provoca uma diminuição de pH.1 mol/L apresenta grau de ionização α = 1. − → − 2HCO 3 ← CO 3 + CO2 + H2O Considere uma câmara de armazenamento de ovos que possibilita o controle da composição da atmosfera em seu interior. assinale o que for correto. CH3COOH. O aumento da concentração de CO2 resulta no aumento da concentração de H2CO3 e na diminuição do valor do pH sanguíneo. 04. o que pode levar a alterações do pH. H2CO3 e HCO 3 constituem um par ácido-base conjugada. no sentido da formação deste sal. por carbonatos. excluindo-se os silicatos.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Considerando que a ionização do ácido acético. Durante o processo de . A remoção do íon bicarbonato (HCO 3 ) do sistema desloca a reação para a direita. faz-se necessário manter seu pH próximo à neutralidade. 130 . 02. Ka não será alterada. O acúmulo excessivo de CO2 diminui o pH. 16. Justifique sua resposta.1 e 1.(Uerj/RJ/2ªFase/2003) – A clara do ovo de galinha é um sistema complexo. é correto afirmar que: 01. em meio aquoso. Admita que apenas elevados valores de pH acarretem a degradação do ovo. Essas formações rochosas. as concentrações 0. contendo proteínas. isto é. aproximadamente 42 se ionizam. encontra-se a caverna de Terra Ronca. o ácido acético mais concentrado apresenta maior grau de ionização.0 mol/L do ácido apresentam o mesmo grau de ionização. é insignificante em relação às suas moléculas nãoionizadas. e sabendo-se que a 25ºC ele apresenta Ka = 1. A constante de equilíbrio varia com a concentração de água. 131 . 08.A enzima anidrase carbônica. Ao aumentar o pH do meio. e.8 x 10–5 . sais e gases dissolvidos em solução aquosa. 1. que representa o equilíbrio envolvido neste sistema. 129 .0 mol/L. Na equação química a seguir. em 1000 moléculas de ácido acético aquoso. ocorrem trocas gasosas com a atmosfera externa ao ovo. localizado no município de São Domingos.3%. é correto afirmar: a. 132 . são constituídas. Para uma boa conservação do ovo. HCO 3 é um ácido de Lewis.(UEPG/PR/Julho/2003) . Entretanto.

as donas de casa usam limão ou vinagre. que. Quando a água que atravessa uma camada de calcário (carbonato de cálcio) contém dióxido de carbono. o ácido cítrico. Escreva a equação química completa para a dissolução do dióxido de carbono em água. e. Dados: * Ka do ácido cítrico = 8.(aq) + H3O+ (aq). pede-se: a. com base no texto acima. que. A elevada acidez do HCN é destacada pelo valor de pKa = 10. e o valor de K a justifica as mais elevadas concentrações de íons CN. O HCN é considerado um ácido fraco.formação das estalactites e estalagmites. há o favorecimento da formação do HCN. substância presente em sementes de maçã. d.5% C.3% O). Em soluções com valores de pH acima de 10.(UFCE/1ª Fase/2002) – O íon cianeto (CN-). considere o equilíbrio químico descrito abaixo HCN(g) + H2O(aq) → CN. pois frutas cítricas.(UFU/MG/2ªFase/2003) – Para se temperar saladas . a água da chuva. A partir dessa informação. no equilíbrio. pergunta-se: Qual é a fórmula molecular do ácido cítrico? b. onde o íon CN atua como um bom receptor de pares de elétrons sigma. c. a. c. ocorrendo a reação inversa e a precipitação do calcário. há uma reação na qual o mineral é dissolvido formando uma solução aquosa. b. como o limão. b. dissolve a rocha. C6H8O7 b. O HCN é considerado um ácido forte.2% H e 58. é 37. Assinale a alternativa correta. possuem . Gab: a. então. ocorre majoritariamente na forma dissociada. .e H3O+ comparativamente ao HCN. A baixa acidez relativa do HCN é ressaltada pelo modelo de Lewis. entre outros componentes. 4. Considere os dados apresentados. ameixa e pêssego. é um agente tóxico. no vinagre. enquanto que. Explique a formação das estalactites e estalagmites com base na equação química completa para esse processo. mas também naturalmente da hidrólise da “amigdalina”.8. lentamente.10-5 Pergunta-se: Qual dos dois ácidos é o mais forte em solução aquosa? Explique. O íon cianeto é uma base relativamente forte. razão pela qual reage prontamente com ácidos fracos ou fortes para formar o cianeto de hidrogênio. Escreva a equação química completa pra a dissolução do carbonato de cálcio em água.0. forma as estalactites e estalagmites. 133 . conseqüentemente. não somente originado dos sais iônicos utilizados em processos industriais. a. o componente principal é o ácido acético. ácido cítrico devido a sua maior constante ácida. Considerando que o ácido cítrico apresenta massa molar igual a 192 g/mol e sua análise elementar (composição percentual em massa. As gotas resultantes dessa dissolução desprendem-se das fendas das cavernas e. parte do dióxido de carbono presente nas gotas d’água é liberada para a atmosfera. Ka = 1 x 10-10.10-4 * Ka do ácido acético = 1. quando na forma de ácido cianídrico (HCN). em soluções com valores de pH muito abaixo de 10. 134 .

3 1 pH 1 0 . apenas I e III b. considerando que a liberação de gás carbônico no momento em que refrigerantes são abertos.(ITA/SP/2001) .(UFG/2ª Etapa/2002) – Os gráficos.3 x 1 0 -7 4 .3 1 pH 4 .9 x 1 0 H CO -1 0 5 .2 5 [ H ] /m o l. quais as expressões e os valores das constantes de equilíbrio nos pH 6.2 5 Considerando o equilíbrio de ionização representado.L 1 4 . IV e V e.37 e 10. Das afirmações feitas. II e IV d.135 .5 23 0 6 . em quais condições de pH os refrigerantes são comercializados? Justifique.9 x 1 0 H 2C O -1 0 5 . a seguir. apenas II. IV e V . [ H ] /m o l. II – a concentração do cátion H+ é igual à constante de dissociação do ácido HA.3 7 9 .3 x 1 0 -7 5 .9 x 1 0 -1 0 1 0 .3 7 9 . IV – a concentração do cátion H+ é igual à concentração do ânion A-. apenas I. apenas I e IV c.é igual é igual à concentração do cátion B+.L 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 4 . a.3 1 pH 1 0 .5 0 . em função do pH.Considere as afirmações abaixo relativas à concentração (mol/L) das espécies químicas presentes no ponto de equivalência da titulação de um ácido forte ( do tipo HA) com uma base forte (do tipo BOH): I – a concentração do ânion A. é um fator comercialmente importante.3 7 + 9 .6 x 1 0 -11 CO 0 .6 x 1 0 -11 3 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 3 0 .6 x 1 0 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á ria 4 .L -1 1 + -1 4 . ilustram as composições fracionárias (fração molar) das espécies envolvidas no equilíbrio de ionização do ácido carbônico em meio aquoso.25? b. estão CORETAS: a. apenas III.2 5 -1 0 6 .3 x 1 0 -7 + -1 [ H ] /m o l. III – a concentração do cátion H+ consumido é igual à concentração inicial do ácido HA. 136 .5 0 6 . V – a concentração do cátion H+ é igual á concentração do cátion B+.

. iii) Quando [BzH] =[Bz-]...Dos produtos da destilação fracionada do petróleo..16 141 .. 1....(Vunesp/SP/2000) .. Com base nestas informações.. III ... o pH da solução é 4... calcule a razão aproximada.7g por 100g de água.... utiliza-se ácido benzóico como conservante... [H2PO4–] / [HPO42–] Dados: pKa=7. 1.. no equilíbrio. 2..2 x 10-10..63 d. 3.3.C6H6(l) + Cl2(g) → C6H5Cl(l) + HCl(g) II .5 . Sabe-se que: i) Em solução aquosa... sendo um deles a reação H2PO4–(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + HPO42–(aq) Sabendo-se que o pH normal do sangue é 7... a concentração da anilina é muito pequena.(UFMA/MA/2000) – O pH do sangue humano é controlado por vários sistemas tamponantes. Supondo que a dor que sentimos seja causada pelo aumento da acidez. é estabelecido um equilíbrio que pode ser representado pela equação III. ocorre o equilíbrio: 5 10 ≅ 1. a.. Dados: Ka ≈ 10-4 (constante de dissociação do ácido metanóico)... de mesma concentração.. 0..(UnB/DF/Julho/2001) .(UFMG/MG/2001) . que abastecem.4.... ESCREVA as equações químicas balanceadas correspondentes às reações que ocorrem entre HCl e NaOH e entre HCOOH e NaOH. 10-2 M d..0 M b..... a seguir.. INDIQUE qual das duas soluções apresenta maior pH.. a.pH Refrigerante.. 3. variados ramos industriais.. uma de ácido clorídrico (HCl) e a outra de ácido fórmico (HCOOH). 140 .....2. julgue os itens abaixo.... O valor da constante Kb evidencia que.... a... 139 ....3..(UFPE/PE/2001) .. cuja constante de equilíbrio é K b = 4... usada na fabricação de corantes e na síntese de medicamentos. 10-4 M 138 . HCOOH.. c...2. A filtração é um método adequado para a separação dos produtos obtidos na equação II... como o benzeno.. obtêm-se derivados...0 Picles. COMPARE qualitativamente os valores das constantes de dissociação do ácido clorídrico e do ácido fórmico....79 e.. e que ao picar a formiga libera um micromol de ácido metanóico num volume de um microlitro... qual deve ser a concentração de H+(aq) na região da picada? Admita que a solução tem comportamento ideal e que a auto-ionização da água é desprezível.. e considerando a tabela seguinte. 1.. 10-1 M c..... cuja solubilidade é 3... I .58 C O O H CO O - + (B Z H ) (B Z ) H + - ii) A ação bactericida é devida exclusivamente à forma não dissociada do ácido (BzH)..58 c. A anilina reage com ácidos.. com matérias-primas....C6H5Cl(l) + 2NH3(g) → C6H5NH2(l) + NH4Cl(s) Na dissolução de anilina em água.137 . A molécula gasosa obtida na equação I apresenta ligação covalente apolar.. 10-3 M e. a partir do benzeno.. + b.... Alimento .6.C6H5NH2 + H2O ↔ C6H5NH 3 + OHCom base no texto II..Para evitar o desenvolvimento de bactérias em alimentos. 4......2 Leite.. 0.Quando somos picados por uma formiga ela libera ácido metanóico (fórmico)..Considere duas soluções aquosas diluídas.20 b. As reações representadas pelas equações I e II abaixo ilustram a produção industrial da anilina (fenilamina).. 0..

I.Uma solução aquosa de vinagre contém 0. à temperatura mencionada.O número de íons H+ e H3CCOO. refrigerante. refrigerante e leite. em valores aproximados.A condutividade elétrica do meio diminui.(ITA/SP/1999) . c. apenas. IV e VI. H O H _C _C _ O H H _ _ _ _ . d. o ácido mais fraco é __________________.A condutividade elétrica do meio aumenta. VI . Para esta solução.7 . apenas. 10-3 Ácido Fórmico HCOOH 1. calcule: a. II . uma contendo ácido fórmico e outra ácido acético. o pH da solução. III e V e.Os ácidos carboxílicos são considerados ácidos fracos.I e V b.II. apenas.4 .(UFRJ/RJ/2000) . b. A equação de ionização do ácido fórmico em água é c. leite.4 % à temperatura de 25o C. Indique qual das soluções apresenta menor pH. do ácido fórmico e do ácido acético. apenas. a concentração de todas as espécies em solução. 10-4 Ácido Fluorídrico HF 2. Dado: log 2 = 0. Justifique sua escolha. foram adicionados 100 mL de água destilada. 10-4 a. b. apenas. refrigerante e picles.pode-se afirmar que é possível utilizar ácido benzóico como conservante do: a. A expressão da constante de equilíbrio (Ka) para a ionização representada pela equação do item (b) é: 143 .por cm3 aumenta. 144 . Molecular Ka Fórmico HCOOH 10-4 Acético CH3COOH 10-5 a.A tabela abaixo relaciona as constantes de ionização em solução aquosa de alguns ácidos.(UFF/RJ/2ªFase/2000) . b.301 145 .1 mol/L de CH 3 COOH.(UFOP/MG/2ªFase/2000) . picles e leite.050 M apresenta um grau de dissociação ( α) 0. a 25 oC: Nome Fórmula Ka Ácido acético CH3COOH 1.O número total de íons diminui.A um béquer contendo 100 mL de ácido acético 0. III .Uma solução de ácido acético 0. Determine a concentração molar de íons acetato nesta solução. d. As fórmulas moleculares e estrutural destes ácidos estão abaixo representadas: Fórmula molecular: H4C2O2 Fórmula estrutural: O segundo membro da equação química que representa corretamente a ionização do ácido acético aparece na seguinte alternativa. Dentre os compostos acima.O número de íons H+ e H3CCOO. V . o valor da constante de equilíbrio. c. Qual das opções abaixo se refere a todas as afirmações CORRETAS? a. Considere que a respeito deste sistema sejam feitas as seguintes afirmações: I . e. 142 . A tabela a seguir apresenta as constantes de ionização.II e VI c.O número total de íons aumenta. Em uma experiência foram preparadas duas soluções aquosas de mesma molaridade. Ácido F.por cm3 diminui. b.(Uerj/RJ/1ªFase/1999) .8 . 146 . IV . a 25ºC. a concentração do íon acetato.10 mol/L.III e V d.O vinagre é uma solução aquosa diluída que contém o ácido acético ionizado.

O nome oficial do ácido acético é ácido etanóico. A equação abaixo. o ácido está 3.o íon acetato. representada pelas equações abaixo. 32. conclui-se que a [H +] é a menor do que a [A-]. a concentração de íons OH . surpreendendo os romanos. para cada uma dessas etapas e a relação de grandeza existente entre essas constantes de ionização.3. é uma solução de aproximadamente 4 a 8% de ácido acético. 02. ocorre uma reação de oxi-redução. O ácido acético. Por volta de 218 a. Embora seja pouco provável a veracidade do relato. b.Considerando também a dissociação iônica do solvente.a. logo após o manuseio do peixe.100 mol/L de um ácido monocarboxílico.4 x 10-3 c. Quando dissolvido em água. a 25ºC. seria necessária uma enorme quantidade dessa solução e um período muito maior que os 15 dias para obter os efeitos desejados.(Uerj/RJ/2ªFase/1998) .7% dissociado após o equilíbrio ter sido atingido. d. a 25ºC.Numa solução aquosa 0. e. o general cartaginês Aníbal.O Sulfeto de hidrogênio. 2H+ + H2C2O22c. H2S. 4H+ + C2O24147 . produzido pela decomposição anaeróbia de compostos orgânicos. 04.L-1. antes do uso do limão. A constante de ionização do ácido acético revela tratar-se de um ácido fraco.O vinagre.O produto α x C é uma função crescente de C. apresente uma justificativa para a eliminação do cheiro de peixe pelo uso de limão.1. a 25ºC. Aplicando o princípio de Le Chatelier. 149 . atravessou os Alpes em 15 dias. Considerando a porcentagem de 6% em massa de ácido acético no vinagre. ele pode estar associado à ação do vinagre sobre rochas calcárias. O caráter básico dessa substância está indicado no seguinte sistema em equilíbrio: CH3NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH-. na qual o álcool etílico é reduzido a ácido acético.no equilíbrio era de 10-5 mol. Considerando um comportamento ideal das soluções e a notação [H +] . A sabedoria popular recomenda que.(UFPA/PA/1997) .8 .7 x 10-4 151 ..(UFPR/PR/1999) .NH2. no comando de um exército.(ITA/SP/1997) . assinale a opção cuja afirmação está ERRADA: a. 10-5 H+(aq) + CaCO3(s)  Ca2+(aq) + H2O(liq) + CO2(g) Dados: massa molar do ácido acético = 60 g e do carbonato de cálcio = 100 g Com relação às informações acima.3. . a expressão da constante de ionização (Ka). é correto afirmar: 01. 3H+ + HC2O23d. 10-5. H+ + H3C2O2b. de fórmula H3C .A pressão parcial do HA sobre a solução é proporcional ao produto (1 . Na produção do vinagre. Assinale a opção que contém o valor correto da constante de dissociação desse ácido nesta temperatura. em presença de oxigênio. não é um ácido de Arrhenius. 16.A condutivdade elétrica é proporcional ao produto (1 .α ) x C. não balanceadas: CH3COOH(aq)  H+(aq) + CH3COO-(aq) Ka = 1. Segundo relatos. é um gás de odor desagradável. por ser um composto orgânico. Escreva as equações químicas representativas das etapas de ionização do H 2S na água. representa este equilíbrio: HA(aq)  H+(aq) + A-(aq) Kc = 1. o H 2S comporta-se como um diácido fraco.Considere soluções aquosas diluídas de ácido acético. conhecido desde a Antigüidade. em equilíbrio. Aníbal teria utilizado vinagre para fragmentar rochas que bloqueavam o caminho. 148 . c.1. como o vinho.O abaixamento da temperatura do início de solidificação no resfriamento é proporcional ao produto (1 + α ) x C. a. b. Considerando que.4 x 10-4 d.α ) x C. seriam necessárias aproximadamente 20 toneladas de vinagre para dissolver 1 tonelada de carbonato de cálcio. na qual HA significa ácido acético e A .1.C. Para tal. A ação sobre os carbonatos é uma característica das soluções aquosas ácidas.(ITA/SP/1997) . 08. se use o limão para remover o cheiro que ficou nas mãos.7 x 10-2 e. a.4 b. 150 .8 .Cheiro característico do peixe é causado por uma substância orgânica denominada metilamina. [A-] e [HA] para representar as respetivas concentrações em mol/L e definido α = [A-] / { [A-] + [HA] } e C = { [A -] + [HA] }. resultante da ação de microorganismos sobre bebidas alcoólicas. calcule o pH do meio.

contém 100 mL de uma solução aquosa 0. H2CO3 c. Concentração de íons acetato Quantidade de íons acetato (mol / litro) (mol) a.(UFSC/SC/1995) . 10-20 156 . 10-4 + H2S  HS + H Ka = 8. [Cu(s)] .Uma solução 5 % ionizada de um monoácido tem K i = 2. dissolvendo-se em 1 litro de água 1.(Uni-Rio/RJ/1992) .06 g do ácido acético se ioniza. [Zn2+(aq)] [Cu2+(aq)] 155 . a. 154 . [Zn2+(aq)]2 [Cu2+(aq)]2 d.10 molar em ácido acético na temperatura de 25 ºC.Dados os ácidos abaixo e suas constantes de ionização.(Mackenzie/SP/1993) .(FEPA/1993) .(EEMauá/SP/1992) .1 . 10-9 b. a segunda.Um copo. H2S e. vale: a. indique aquele cuja base conjugada é a mais fraca: H3COOH  CH3COO.0 mol de ácido fraco (AH) com constante de dissociação da ordem de 10 -6. A adição de mais 100 mL de água pura a esta solução.6 . Vai aumentar Vai diminuir 153 . [Zn(s)] [Cu(s)] c.+ H+ Ka = 1. constam-se que 0.K 2 = 1 0 -5 H F + A H A + F H F H ++ F - .0 mol de ácido forte (HX) em 1 litro de água. H2C2O4 158 .(ITA/SP/1988) . [Cu2+(aq)] e. Qual o grau de ionização do ácido acético nessa solução? Dado: H = 1.A solução de HX tem uma concentração de H+ muito maior do que a solução de AH. com a temperatura permanecendo constante. O = 16 157 . 10-5 c.1 mol de ácido acético em água suficiente para um litro. terá as seguintes conseqüências. com capacidade de 250 mL. 10 d.A expressão para a constante de equilíbrio da reação: Zn (s) + Cu2+(aq) = Zn2+(aq) + Cu(s) é dada por: a.8 . 10-1 e.0 . 10-7 + HNO2  NO 2 + H Ka = 5. Calcular a concentração dessa solução em mols/litro. Nesta solução ocorre o equilíbrio: HOAc(aq)  H+(aq) + OAc-(aq) Kc = 1.(ITA/SP/1996) .Sejam os equilíbrios aquosos e suas constantes de ionização a 25ºC: O valor da constante de equilíbrio da reação abaixo. 10-8 H2C2O4  HC2O 4 + H Ka = 5. CH3COOH b.152 . C = 12.Ao ser dissolvido 0.5×10-5. [Zn2+(aq)] [Cu(s)] [Zn(s)] [Cu2+(aq)] b. 10-5 .Assinale a afirmação INCORRETA relativa à comparação das duas soluções aquosas seguintes: a primeira foi preparada dissolvendo-se 1. HNO2 d.Vai aumentar Vai aumentar bcde- Vai aumentar Fica constante Vai diminuir Vai diminuir Vai diminuir Fica constante.3 . K 1 = 1 0 -4 H A H + + A . 10-5 H2CO3 HCO-3 + H+ Ka = 4.9 . 10-2 a.

(Taubaté/SP) . quando a ela são acrescentados sais do tipo NaA.5 mol/litro. 159 .Chagas/BA) . é incorreto afirmar que a. 162 . respectivamente. básica. de fórmula CH3COONa.5 mol por litro.5 mol de NaOH às duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas diminua de aproximadamente 0. uma solução 0.5 mol do ácido HX a cada uma das duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas aumente igualmente cerca de 0.[H3CNH3]+[CN]. aproximadamente a constante de ionização: a.+ HOH → HCN + [H3CNH3]OH sal ácido base II. c. d. 5×10-6 c. o ácido hipocloroso é mais forte que o ácido acético. aumenta a concentração do íon CH3COO−. A partir destes dados.constante de ionização: ácido – K1 = 5×10-10 base – K2 = 5×10-4 permite concluir que.d. 10-3 . neutra.1 molar de ácido hipocloroso contém mais íons H 3O+ do que uma solução 0.Uma solução 0.5×10-8. c. 5×10-8 b. n. porque [ácido] = [base] 163 . e. o ácido hipocloroso é mais solúvel que o ácido acético. por acréscimo de sais do tipo NaX. b. b. altera o valor numérico da constante de equilíbrio.(PUC/RS) . diminui a concentração do íon H+ .C. 10-2 b. 1. e.1 molar de ácido acético.Chagas/BA) . b. d. pode ser representada por solução ela é melhor representada por AH → A. c. apresenta grau de ionização 1 % à temperatura ambiente. 10-3 d.8×10 -5. porque K1 < K2. ácida. 160 . HX → H+ + X-. d. Sua constante de ionização valerá.A adição de 0. se obtém um solução: a. aproximadamente. 5×10-5 d. porque K1 < K2.8×10-5 e 3. Qual é. 2×10-3 e. aumenta a concentração de CH3COOH.O exame dos seguintes dados: I.(Osec/SP) . 106 c. deve-se esperar um aumento do pH da segunda solução.Enquanto que não se deve esperar uma modificação apreciável do pH da primeira solução.A constante de ionização do ácido acético a 25° C é 1. em solução 10 -3 M.+ H+. 164 . ácida. Calcular seu grau de dissociação iônica em solução 0.(UFMG/MG) . d. 161 . nesta temperatura: a. 10-6 e.(F.a.O hidróxido de amônio. e. na primeira solução.(F. do composto [H 3CNH3]CN. porque K1 > K2.Enquanto que a dissociação iônica.Considere o equilíbrio químico que se estabelece em uma solução aquosa de ácido acético que pode ser representado pela equação: CH3COOH(aq)  CH3COO-(aq) + H+(aq) Mantendo-se constante a temperatura e adicionando-se uma solução aquosa de acetato de sódio.São dadas as constantes de ionização do ácido acético (H 3CCOOH) e do ácido hipocloroso (HClO).A adição de mais 0. básica. na segunda c.C. o equilíbrio se desloca para a esquerda.02 molar.b. porque K1 > K2. na dissolução em água.05 M de um ácido fraco HA é 1 % ionizada. as quais valem. podemos concluir que: a. o ácido acético é mais forte que o ácido hipocloroso.

H2O e. O número de oxidação do cloro no HClO3 é + 3.(UFPE/PE) . aumentar. α1 < α2 e K1 > K2 α2. 167 .Para aumentar efetivamente a concentração de íons carbonato no equilíbrio: H C O -3 + O H - H 2 O + C O 3- dever-se-ia adicionar: a. o ácido mais forte é o HNO2 e. Cl. o grau de dissociação e a constante de ionização do hidróxido de amônio irão. HCl b.e O2 168 . α1 = α2 e K1 = K2 b. HClO4 eH+ c. permanecer constante. HClO4 e OHd.(Unip/SP) . b. Como decorrência dessa adição. 166 . aumentar b.(PUC/RJ) . em maior concentração.(PUC/Campinas) .d. aumentar d. respectivamente: a. Quais as espécies químicas presente. diminuir. α1 > α2 e K1 > K2 e.e O2 e.irá aumentar. diminuir c. diminuir. 170 . α1 > α2 e K1 < K2 c. H+.0×10-3 HClO2 Kd = 1. 169 .C. Dos oxiácidos apresentados. NaOH d.Juntamos uma pequena quantidade de cloreto de amônio sólido a uma solução diluída de hidróxido de amônio.1×102 HClO3 Kd = 5. H2SO4 c. diminuir. K 1 2 Podemos afirmar que: a.No equilíbrio: HCN adicionarmos à solução: a. permanecer constante e.(PUC/Campinas) . o ácido mais forte é o CNd. H+ e ClO4b.0×107 O exame dos dados permite afirmar: a.a.Chagas/BA) . n.0×102 HClO4 Kd = 2. o ácido mais forte é o NO2.Ácido perclorico (HClO4) é um ácido forte.Considere os oxiácidos do cloro e suas respectivas constantes de dissociação: HClO Kd = 3.Dados: H CN H N O 2 H ++ C N H + + N O -2 (K a= 7 × 1 0 -10 ) (K a = 4 ×1 0-4 ) a. a concentração dos íons CN . uma base c. o ácido mais forte é o HCN c. OH-. b. K 171 . c.d. A força do ácido é maior quanto maior for o número de oxidação do cloro. Cl. o mais forte é o HClO.165 .(F. um sal de ácido e base fortes + H 2O  H3O+ + CN-. α1 < α2 e K1 < K2 d. em uma solução aquosa deste ácido? a.. mantendo-se a temperatura constante. aumentar. um ácido b. se .(UFES/ES) .Considere as equações: H 2C O 3 H C O -3 H + + H C O 3H ++ CO 3 α 1.a. n.

se a esta solução for adicionada hidróxido de sódio em excesso? b.Pelo aumento da concentração de um ácido em solução. 1.d. (b). Determine quais serão os valores de (a). pH d. Dado: Ki do HCN = 10-9 177 .Calcular a concentração molar de um ácido cianídrico.(Fuvest/SP) . pH b. 1. contendo diversos contaminantes – entre eles. a. a. há o equilíbrio:HÁ  H+ + A-.82×10-5 e. Escrever as equeções químicas correspondentes às reações que ocorreram pela adição do hidróxido.Sabendo-se que o gau de ionização ( α) de uma solução 0.x cal 178 . diminuido.+ e H O C l ∆H = . aumentado e. o grau de ionização desse ácido será. aumentado. H2S b. 176 .Em uma solução aquosa diluída e avermelhada do indicador HA. sendo que a espécie HA é de cor vermelha e a espécie A . H2CO3 d.84×10-6 c. nesse local. respectivamente: a.(UFMG/MG/1ªFase/2004) . um solvente orgânico 172 .37×10-2 d.(UEL/PR) . cujo grau de dissociação é 0. aumentado b. não será alterado 174 . 1. abaixo do lugar onde ocorreu a entrada da soda cáustica. pH c. um óxido qualquer e.1 molar de ácido acético a 25° C é 1. num intervalo de tempo que vai da entrada da soda cáustica no rio até ocorrer a diluição desse contaminante. b.(Osec/SP) . com graves conseqüências ambientais. podemos concluir que a constante de ionização do ácido acético.52×10-4 173 . pH te m p o te m p o te m p o te m p o . na mesma temperatura é: a. C6H6COOH 175 .(UnB/DF) . adicionarmos base? b2.35×10-2. 12 milhões de litros de um rejeito.é de cor azul. foram derramados no leito de um rio.01 %. diminuido.Qual o ácidos mais forte? a. não será alterado. ou pelo aumento da temperatura da solução. O pH da água foi medido.(UFAL/AL) .Em recente acidente numa fábrica de papel. Considere um ponto do rio. aumentarmos a temperatura? 1 2 c H + + d C l. aumentado c. HNO2 c.84×10-3 b. CH3COOH e. O que se observa. O que deverá acontecer com o equilíbrio acima. a soda cáustica (NaOH) –. 1. (c). diminuido d. segundo a reação: a H 2 O + b C l2 a. aumentado.O gás cloro se dissolve parcialmente em água. (d) e (e).(PUC/Campinas) . 1. se: b1. aumentarmos a pressão? b3. Assinale a alternativa cujo gráfico melhor representa a variação do pH medido.

na pintura de paredes. 750 mil litros de herbicidas. assinale a afirmativa correta. o homem percorreu um longo caminho.179 .3 (grupo carboxílico). formando carbonato de cálcio. Os mesmos estudos revelaram que os princípios ativos mais utilizados foram o Glifosato e o 2. o Endosulfan (em inseticidas). a despeito do potencial para atacarem o DNA ou interferirem no sistema de informação biológico (neste caso. e o Carbendazin (em fungicidas).0 (grupo amino). 430 mil litros de inseticidas e 85 mil litros de fungicidas. Da aldeia. ou ainda. atuam como “hackers”). A solubilidade do Glifosato. Escreva a equação que representa a reação entre o Ca(OH)2 e um dos constituintes minoritários do ar. passou à cidade horizontal. por outro lado. Dê o nome comum (comercial) ou o nome científico do Ca(OH)2. é 12 g/dm 3 e seus pKa’s são 0. portanto. forma carbonato de cálcio de cor branca. c. por exemplo.4 D H Cl Glifosfato Cl Cl Cl Cl Cl Endosulfan O S O O N N N Carbendazin H C 3 O H C O Cl Esses agroquímicos são biologicamente ativos por desenho e. reagindo com um dos constituintes minoritários do ar. à verticalização.4 D são mais ácidas que soluções aquosas de Glifosato de mesma concentração em mol/dm3.(UFMT/MT/2004) . Uma leitura crítica dessas manchetes desvela a outra face das “moedas e estatísticas da nossa produção agrícola”: somos também os maiores consumidores nacionais de biocidas. Segundo levantamentos preliminares feitos por estudantes de Agronomia da UFMT.0 (2o grupo fosfônico) e 11.6.8 (1o grupo fosfônico). 2. O crescente domínio dos materiais e. a safra mato-grossense de algodão responde por 60% da produção nacional.4 D (em herbicidas). A partir desses dados. transformaram-se em parte importante de nossa agricultura empresarial. onde. ou. 180 . OH C O CH2 H N CH 2 O O P OH OH COOH Cl 2. MT é o maior produtor de soja e algodão do Brasil. considerando o caráter ácido-base dessa substância? Justifique. Uma descoberta muito antiga e muito significativa foi o uso de Ca(OH)2 para a preparação da argamassa. processo conhecido como caiação.4 D é 45g/dm 3 (25oC e seu pKa é 2. na safra 2000/01. 6. b. O Ca(OH) 2 tem sido muito usado. somente os municípios de Rondonópolis e Campo Verde consumiram juntos. também. A solubilidade em água do 2.Da caverna ao arranha-céu. aproximadamente. Que faixa de valores de pH pode-se esperar para uma solução aquosa contendo Ca(OH)2 dissolvido. a. o conhecimento de processos químicos teve papel fundamental nesse desenvolvimento. o complexo da soja exportou sozinho mais de 800 milhões de dólares no primeiro semestre de 2003. e desta. a.(Unicamp/SP/2004) . Soluções aquosas de 2.Mato Grosso: somos os maiores A importância da agricultura para o estado de Mato Grosso (MT) é freqüentemente noticiada sob o ponto de vista do comércio e do censo agrícola. .

brócolis (109 mg/ 100 g).1 mol/L é igual a 1. foi realizada a primeira síntese em laboratório da vitamina C. como único alimento ingerido que contém vitamina C. b. Essa trágica doença é descrita por Luiz de Camões em sua obra clássica Os Lusíadas: E foi que. para o fumante. d. e em terra estranha e alheia / os ossos para sempre sepultaram Quem haverá que. 182 . a “doença crua e feia”.(UFMT/MT/2004) . c.(UEM/PR/2004) . que não dispunham de frutas cítricas ou verduras frescas em suas viagens.b. . uma solução aquosa de nitrito de potássio (KNO2) é uma solução básica. c. A ingestão diária de ácido ascórbico deve ser igual à quantidade excretada ou destruída por oxidação. o creia / que tão disformemente ali lhe incharam As gengivas na boca. o ácido ascórbico é comumente utilizado como antioxidante para preservar o sabor e a cor natural de muitos alimentos. não atende a necessidade de um fumante. d. (Adaptação do artigo: A importância da Vitamina C – Química Nova na Escola – Maio/2003 . como frutas. Para um adulto não fumante manter uma reserva mínima de 1.SBQ/ Divisão de Ensino) A partir das informações do texto é INCORRETO afirmar que a. o pH de uma solução aquosa de vitamina C é menor do que 7. uma goiaba de 80 g contém menos do que a quantidade diária de vitamina C requerida por um adulto para manter a reserva de 1500 mg ou mais de vitamina C.Assinale a(s) alternativa(s) correta(s). desempararam Muito a vida. Um adulto sadio perde 3% a 4% de sua reserva corporal diariamente. temos limão (50 mg /100 g). batata assada e verduras. Numa mesma temperatura. legumes processados e laticínios.4 D e do Glifosato aumenta com o aumento do pH. O pH de uma solução aquosa de hidróxido de sódio 0. goiaba (302 mg /100 g).Quando a alimentação humana é deficiente em vitamina C. a ingestão de 80 g de brócolis. A solubilidade em água do 2. Ascórbico (vitamina C) Apesar de presentes no leite e no fígado. laranja (47 mg/100 g). (Dado: Ka do HNO2 = 10-4) 02. dentes abalados e suscetíveis a queda. pode ocorrer uma séria doença cujos sintomas são gengivas inchadas e com sangramento fácil.500 mg de vitamina C. volumes iguais de soluções saturadas de 2. e. são necessários 67% a mais. 181 . Após atingido o equilíbrio químico. Por séculos essa doença foi comum. Como exemplo. principalmente no meio dos navegantes. sem o ver. O pKb do grupo amina do Glifosato é 11. que crescia / a carne e juntamente apodrecia? Há 70 anos. e. citada por Camões.4 D e de Glifosato possuem a mesma quantidade de matéria. as melhores fontes de vitamina C são frutas frescas. é necessária a absorção de 60 mg ao dia. A concentração de íons H+ de equilíbrio numa solução de Glifosato é resultante apenas da ionização do primeiro grupo fosfônico da molécula. é conhecida como escorbuto. conforme a reação química abaixo: CHO HO H HO C C C H OH H fenilhidrazina KCN H HO H CN C C C C OH O OH H H H2O H HO CO2H C C C C OH O OH H HO H2O C H CH2OH O CH C HO C OH C O CH2OH L-xilose CH2OH CH2OH Àc. sangramentos subcutâneos e cicatrização lenta. 01. de doença crua e feia/ A mais que eu nunca vi. Não era incomum perder grande parte de uma tripulação numa jornada marítima. pimentão verde (720 mg/100 g).

VM = 22. a água da ← chuva pode apresentar valores de pH = 5. nas CNTP. O gráfico representa as condições sob as quais se dá a solubilização em água da sílica (SiO 2) e da alumina (Al2O3) a partir desses minerais.2 mol/L.− − 04. o AgCl precipitará.0 ou. 32. a 25°C) 16. que se precipita na forma de chuva. laterita ferruginosa (material rico em ferro). formando NO − 4 2 e HSO 4 -. o HNO2 atua − como um ácido de Brönsted e o SO 2 4 -. ácido sulfúrico). Equacione a reação.(Unicamp/SP/2004) . calcule o pH da solução aquosa. segundo as reações. indústrias e termelétricas. inferiores. Ao dissolvermos 1. considerando a dissociação do produto formado em 100%. originando o ácido carbônico. NO e NO2. Solução-tampão é aquela cujo pH praticamente não se altera com a adição de uma base ou de um ácido em quantidade limitada. muitos minerais constituintes de rochas sofrem transformações decorrentes das condições superficiais determinadas pelas chuvas. Se o pH dos fluidos estomacais humanos é cerca de 1. a. 183 . que se ioniza segundo o equilíbrio: − CO2(g) + H2O(l) → H2CO3 (aq) → H+ + HCO 3 . neblina ou neve é naturalmente ácida (com pH médio de aproximadamente 5. Por exemplo. em função do pH. ao se misturarem volumes iguais de uma solução de AgNO 3(aq) 0. então o fluido estomacal é mais ácido que o fluido pancreático. em veículos.A água não poluída. decorrentes da contribuição de ácidos fortes (ácido nítrico. dependendo da retirada de sílica e a conseqüente concentração seletiva de óxidos de alumínio ou ferro. por exemplo para os derivados do enxofre: SO2 (g) + 1/2 O2(g) → SO3 (g) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) Com base no exposto e em seus conhecimentos. perfazendo 1L de solução. como uma base de Lewis. faça o que se pede.6). Em algumas regiões. oriundos da queima de combustíveis fósseis. b.Na superfície da Terra.7 e a molaridade de H + dos fluidos pancreáticos é 6 x 10-9 mol/L.2 mol/L com uma solução de KCl(aq) 0. A 25°C. respectivamente. minerais de composição alumino-silicática poderão originar a bauxita (minério de alumínio rico em Al2O3). causadores da chamada chuva ácida. . (Dado: Kps do AgCl = 1. ou então. Os ácidos inorgânicos têm origem nas emissões de SO2.4L c.6 x10-10. 184 .12 L de trióxido de enxofre gasoso em água.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . Demonstre por que a dissolução do trióxido de enxofre gasoso em água apresenta reação ácida. pelo calor fornecido pelo Sol e pela presença de matéria orgânica. devido à presença natural do dióxido de carbono atmosférico nela dissolvido. A chuva ácida corrói as estruturas metálicas com ferro. Na reação entre o HNO2 e o SO 2 . 08.

d. como está simplificadamente representado pela equação abaixo: CH4 + H2SO4 = H2S + CO2 + 2 H2O a. 36°C. a. E sob as condições de pH 8. que também pode ser escrita como Si(OH)4. que substância predomina em solução aquosa? c. . A reação de auto-ionização da água é exotérmica ou endotérmica? Justifique sua resposta. seria esperado um aumento ou diminuição do pH da solução onde a bactéria atua? Justifique. 186 . 1 — qual é o valor de Kw? 2 — qual é o valor do pH da água pura e neutra? Para seu cálculo. diga que substância predomina. em solução aquosa. essas bactérias podem decompor moléculas simples como o metano.a. assim como a sua força relativa. todas as leituras feitas nos dois gráficos. Kw. b. apresenta caráter ácido ou básico? Justifique. analisando dados do gráfico 1. a modificação de rochas e a presença ou não de determinados metais em ambientes aquáticos e terrestres. varia com a temperatura conforme indicado no gráfico 1. em solução aquosa. Ambos os fatores se relacionam fortemente à presença de bactérias sulfato-redutoras atuantes em sistemas anaeróbicos.As condições oxidativas/redutoras e de pH desempenham importantes papéis em diversos processos naturais. utilize o gráfico 2. Em que faixa de pH a solubilização seletiva favorece a formação de material residual rico em Al2O3? Justifique.(Unicamp/SP/2004) . Desses dois fatores dependem. por meio de linhas de chamada. 185 . Considerando o gráfico. b. Considerando o caráter ácido-base dos reagentes e produtos.O produto iônico da água. usando as informações contidas no gráfico. Na temperatura do corpo humano. Assinale. disponíveis à vida. A espécie H4SiO4 formada na dissolução do SiO2. Em alguns sedimentos. por exemplo. sob as condições de pH 3.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) .

3 nos músculos.74 ← → Amônia: NH3(g) + H2O(l) ← NH4+(aq) + OH–(aq) pK= 4.89 ← + Anilina : C6H5NH2(l) + H2O (l) → + OH–(aq) pK= 9. e o equilíbrio deslocase para a direita. a. 10 d.125 mol/L de HCl a 60 mL de solução 0. 189 . e o equilíbrio deslocase para a esquerda. que é transportada no sangue. Fenol: C6H5OH (aq) → H+(aq) + C6H5O–(aq) pK= 9. misturam-se pares de soluções aquosas de mesma concentração.34 ← C6H5NH3 (aq) Ácido acético: CH3COOH (aq) → CH3COO–(aq) + H+(aq) pK= 4. e assumindo os valores de pH = 7.2 mol/L). liga-se à proteína hemoglobina nos pulmões para formar a oxihemoglobina. C6H5OH(aq) / C6H5NH2(aq).8 nos pulmões e pH = 7. O oxigênio é então liberado nos músculos a partir da oxihemoglobina. Assinale a opção que apresenta o par de soluções aquosas que ao serem misturadas formam uma solução tampão com pH próximo de 10.(FEPECS/DF/2003) – Ácido e hidróxido de sódio são eletrólitos fortes que. a 25 ºC. 9 c. Reagem estequiometricamente na proporção molar 1:1 e o pH resultante. 8 b. e um menor valor do pH do sangue nos músculos favorece a decomposição da oxihemoglobina com liberação de O2. As concentrações de H+ e HO– são iguais nos pulmões e nos músculos e não afetam o equilíbrio. conforme o equilíbrio químico descrito abaixo. CH3COOH(aq) / NaCH3COO(aq). b. NaCH3COO(aq) / NH4Cl(aq) .(ITA/SP/2003) . A concentração de H+ é menor nos músculos que nos pulmões. é igual a 7. Considerando o equilíbrio químico descrito. 11 e. e. d. 12 . encontram-se totalmente ionizados. e o equilíbrio deslocase para a esquerda. que é dependente do pH do sangue. gás essencial ao processo de respiração humana.187 .100 mol/L de NaOH. NH3(aq) / NH4Cl(aq) . e. c.74 Na temperatura de 25oC e numa razão de volumes ≤ 10. d. válidos para a temperatura de 25 oC (K representa constante de equilíbrio químico). em solução aquosa diluída (concentração inferior a 0. Já na reação que ocorre entre eles quando se adicionam 40 mL de solução 0. nos pulmões. b. 188 . A concentração de H+ é menor nos pulmões que nos músculos.Considere os equilíbrios químicos abaixo e seus respectivos valores de pK (pK = – logK). favorece a reação de formação da oxihemoglobina. e o equilíbrio desloca-se para a direita. c. assinale a alternativa correta. o pH da solução resultante será igual a: a. A concentração de H+ é maior nos pulmões que nos músculos.(UFCE/1ª Fase/2003) – O oxigênio (O2). A concentração de HO– é menor nos pulmões que nos músculos. C6H5NH2(aq) / C6H5NH3Cl(aq) . hemoglobina + O2 → ← oxihemoglobina Um maior valor do pH do sangue. a.

190 - (Unifor/CE/2003) – Considere certa quantidade de água pura, no estado líquido, à temperatura de 25ºC. Nestas condições, o produto iônico da água (KW) vale 1,0 x 10–14. Esse valor aumenta com o aumento de temperatura e diminui com a diminuição da temperatura. Sendo assim, pode-se afirmar que, na água líquida pura, I. a 40 ºC, o pH é maior do que 7. II. há maior concentração de íons OH–(aq) a 0 ºC do que a 25 ºC. III. [H+(aq)] = [OH–(aq)], independentemente da temperatura. É correto o que se afirma SOMENTE em: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 191 - (UFSCar/1ª Fase/2003) – Em um béquer, um químico misturou 100 mL de uma solução diluída de base forte, XOH, de pH = 13 com 400 mL de uma solução diluída de ácido forte, HA, de pH = 2. Dados pH = – log [H+], pOH = – log [OH–], pH + pOH = 14, e considerando os volumes aditivos e os eletrólitos 100% dissociados, o valor aproximado do pH da solução final é a. 2. b. 6. c. 8. d. 10. e. 12. 192 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A amônia (NH3) é um gás incolor de odor muito irritante, fabricada na indústria, em enormes quantidades, pelo processo Haber-Bosh. Sua principal aplicação é na fabricação de ácido nítrico (HNO 3), sendo também largamente empregada na fabricação de fertilizantes como NH 4NO3 e (NH4)2SO4, e na fabricação de produtos de limpeza doméstica, como o amoníaco. Em relação aos compostos citados no texto, considere as seguintes afirmativas. I– Nos compostos HNO3 e (NH4)2SO4, o N aparece com número de oxidação igual a +5 e –3, respectivamente. II– Os compostos NH4NO3 e (NH4)2SO4 são compostos iônicos. III– As soluções aquosas de NH4NO3 e de (NH4)2SO4 são más condutoras de eletricidade. IV– A solução aquosa de NH3 deve apresentar pH = 7. Marque a alternativa que apresenta afirmações corretas. a. Apenas I e III. b. Apenas III e IV. c. Apenas I, II e IV. d. Apenas I e II. 193 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A anilina é uma substância líquida, largamente empregada na indústria química para a fabricação de corantes, medicamentos, explosivos etc. Ela dissolve-se parcialmente em água, de acordo com o seguinte equilíbrio:

.. NH (l)
2

+ H2O(l)

+ NH 3(aq) + OH -(aq)

Com base nesse equilíbrio, pode afirmar que a solubilidade da anilina em água será maior quando: a. o pH da solução for menor que 5. b. o pOH da solução for menor que 6. c. o pOH da solução for igual a 7. d. se adiciona amônia (NH3) á solução. 194 - (PUC/SP/2003) – Um aluno adicionou 0,950 g de carbonato de cálcio (CaCO 3) a 100 mL de solução aquosa de ácido clorídrico (HCl) de concentração 0,2 mol/L. É correto afirmar que, após cuidadosa agitação, o sistema final apresenta uma a. solução incolor, com pH igual a 7. b. mistura heterogênea, esbranquiçada, pois o CaCO3 é insolúvel em água, com pH < 1. c. solução incolor, com pH igual a 1. d. solução incolor, com pH igual a 2. e. mistura heterogênea, contendo o excesso de CaCO3 como corpo de fundo e pH > 7. 195 - (Acafe/SC/Janeiro/2003) – Identifique os produtos abaixo com os conceitos: ácido, básico e neutro. ( …………… ) – Cerveja contendo [H+] = 10-4 M. ( …………… ) – Um café preparado contendo [H+] = 10-5 M. ( …………… ) – Leite contendo [H+] = 10-7 M. ( …………… ) – Leite de magnésia contendo [H+] = 10-8 M. A seqüência correta, de cima para baixo, está na alternativa: a. ácido - básico - neutro - neutro b. básico - básico - ácido - neutro c. ácido - ácido - neutro - básico d. básico - neutro - ácido - neutro e. neutro - básico - ácido - neutro 196 - (UFV/MG/2003) – A figura ao lado representa dois sistemas em equilíbrio químico aquoso. No béquer 1 têm-se AgSCN (tiocianato de prata) sólido, em equilíbrio com os íons Ag+, e SCN-; no béquer 2 têm-se MgC2O4 (oxalato de magnésio) sólido, em equilíbrio com os íons Mg2+, e C2O42-. As equações abaixo representam os equilíbrios químicos e suas respectivas constantes do produto de solubilidade (Kps).
B équer - 1 A g+ B équer - 2 M g
2+

SC N

C 2O

24

A gSC N

+ Béquer (1) AgSCN (s) → Kps = 1 x 10-12 ← Ag (aq) + SCN (aq) 2+ 2Béquer (2) MgC2O4 (s) → Kps = 1 x 10-8 ← Mg (aq) + C2O4 (aq) Assinale a alternativa CORRETA: a. O AgSCN é mais solúvel em água do que o MgC2O4. b. O valor de Kps do AgSCN diminuirá após a adição, ao béquer 1, de solução aquosa de nitrato de prata (AgNO3). c. A solubilidade, em água, do MgC2O4 é 1 x 10-5 mol L-1.

M g C 2O

4

d. 11,23 g de MgC2O4 se dissolverão completamente em 100 L de água. e. A concentração de cátions Ag+ no béquer 1 é igual a 1 x 10-6 mol L-1. 197 - (UFPiauí/PI/2003) – No semi-árido nordestino, considera-se a chuva como uma dádiva divina. Nessa região, é comum a coleta de água da chuva para beber, atribuindose a esta uma qualidade superior à daquelas oriundas de outras fontes. Entretanto, o − fenômeno da chuva ácida (presença dos ácidos HNO3, H2SO4 ou HCO 3 na água) ocorre, mesmo a centenas de quilômetros de uma fonte poluidora, podendo transformar essa dádiva em um presente de grego, se o pH for inferior a (pH < 5,6). Admitindo o gás SO2 como um dos responsáveis por esse processo, uma vez que: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) 2SO3(g) + 2H2O(l) → 2H2SO4(aq) e considerando uma conversão de 100% em todas as etapas, qual o pH de um copo de 200mL de água da chuva, considerando inicialmente 1,00 x 10–3 mol de SO2? a. 0,5 b. 2,0 c. 3,5 d. 5,0 e. 7,0 198 - (UFPR/PR/2003) – Uma solução é uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias, não importando seu estado físico. Quando algum dos componentes da solução encontra-se dissolvido além de seu limite de dissolução, diz-se que a solução está supersaturada em relação àquele componente. Uma garrafa de um refrigerante contém uma solução que geralmente é constituída por: água, sacarose, acidulante (o mais utilizado é o ácido fosfórico), um corante, um aromatizante (que pode funcionar também como corante) e dióxido de carbono dissolvido sob pressão. Considerando as informações acima e o seu conhecimento sobre o assunto, é correto afirmar: 01. No refrigerante, o componente mais abundante é o solvente, ou seja, a água. 02. O refrigerante apresenta pH menor que 7. 04. A agitação do refrigerante provoca a saída do componente que se encontra dissolvido além do seu limite de dissolução. 08. Ao final do processo de evaporação do refrigerante não há resíduos sólidos. 32. A elevação da temperatura geralmente provoca a diminuição da solubilidade dos solutos gasosos. 199 - (UFMS/Exatas/2003) – HCl e NaOH são eletrólitos fortes. Se misturarmos 40,00mL de solução aquosa de NaOH 0,10 mol/L com 10,00mL de solução aquosa de HCl 0,45 mol/L, é correto afirmar que: 01. [H3O+] e [OH-] nas soluções iniciais, antes da mistura, são, respectivamente, 0,45 mol/L e 0,10 mol/L. 02. as soluções aquosas de HCl e NaOH, antes da mistura, apresentam pH < 7. 04. a mistura resultante terá pH < 7. 08. na mistura resultante, [H3O+] = 0,5 x 10–3 mol/L. 16. a concentração de NaCl na mistura resultante será de 8,0 x 10–2 mol/L. 200 - (UEM/PR/Julho/2003) - Assinale o que for correto. 01. Uma solução aquosa de H2SO4 0,15 Mol/L tem pH igual a 1,5. 02. Uma solução aquosa de ácido acético 0,1 Mol/L terá pH igual a 1,0.

64. Ao colocarmos cinza de origem vegetal em um copo com água contendo fenolftaleína.0 6 3 0 . 16. Multiplique o valor encontrado por 104. Calcule a concentração molar da aspirina nesta solução.2% em massa. em mol/L. conforme a tabela seguinte. Calcule a concentração de equilíbrio do ácido benzóico.2 1 6 a. apresente a função e a fórmula química dos constituintes com potássio descritos no texto. H = 1.2 g de sacarose (C 12H22O11) em 500 g de água é uma solução de concentração 0. descreva a reação do óxido de potássio com a água. obtém-se uma solução com concentração de 0.5 x 10–5 e que sua massa molar é igual a 122 g/mol e considerando desprezível a auto-ionização da água. em mol/L. Uma solução aquosa alcalina é aquela que. foram dissolvidos em 200 mL de água. Multiplique o valor obtido por 104. b. o limite máximo permitido desse ácido é 0. . a 25°C. 08. em mo/L.2 molal. em mol de ácido benzóico. para a solução resultante no frasco 2. na forma de óxidos e carbonatos. A tabela também apresenta os valores para a solubilidade de cada um dos hidróxidos à mesma temperatura. Calcule a concentração de íon benzoato.0. Sabendo que a constante de equilíbrio desse ácido (Ka) é igual a 6.1 Mol/L de NaCl com 20 mL de uma solução 0.(UnB/DF/Janerio/2003) – O ácido benzóico (C6H5COOH) é empregado como conservante de refrigerantes. (Dados: C = 12. 203 . a parte fracionária do resultado final obtido. fra sc o 1 2 3 4 h id ró x id o M g ( O H )2 C a (O H )2 S r(O H )2 B a (O H )2 s o lu b ilid a d e ( m o l/L ) 0 . Calcule a quantidade máxima permitida. dizendo o porquê do aparecimento da coloração rósea na solução. a. a.0 0 0 1 5 0 .04.2 Mol/L de NaCl. quando o pH de uma solução aquosa desse ácido for igual a 3. a. b. observamos o aparecimento de uma coloração rósea. Uma solução de 34.36 g deste composto. o pH diminui com o aumento da acidez. A cada um deles foi adicionada água até que os volumes finais em todos os frascos fossem de 1 litro. após efetuar todos os cálculos solicitados. Em qual dos frascos a solução terá valor de pH mais elevado? Justifique. nas margarinas. para a marcação na folha de respostas. escolha apenas uma das opções a seguir e faça o que se pede. A partir dessas informações. conservas vegetais e margarinas.(UFPelotas/RS/2ªFase/Julho/2003) . em mol/L. Considerando a ionização da aspirina segundo a equação C9H8O4(aq) → C9H7O4– (aq) + H+(aq) e sabendo que ela se encontra 5% ionizada.(Unesp/SP/Exatas/2003) – A cada um de quatro frascos foi adicionado um mol de hidróxido de metal alcalino terroso. aliadas a seus conhecimentos. Ao misturar 30 mL de uma solução 0. quando o pH for igual a 3. O = 16) 32. c.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Dois comprimidos de aspirina.0.3 Mol/L de NaCl.0 2 3 0 . Escreva a equação para a reação de dissociação e calcule a concentração dos íons hidroxila. Dado: massa molar da aspirina = 180 g/mol. Se pH = -log [H+]. [H+]<10-7 Mol/L. b. 201 . em uma solução aquosa. em 1 kg de margarina. Se [OH-]<10-3. desprezando.As cinzas advindas da combustão dos vegetais são ricas em potássio. pH<11. 202 . calcule o pH desta solução. cada um com 0. 204 . b.

precipitaram 100 litros de chuva ácida por Km2. c.001 mol de óxido de potássio em 1 litro de água. 3 c. há 376 íons H+.Gerais/2002) . coli”. 02.98x10-7 e π = 3.26. pH < 6. O = 16. o antilog de -6. numa célula de “E. d.(UFMS/MS/Conh.100 . calcule o pH de uma solução aquosa a que foi adicionado 0.O composto HClO. 12 207 . qual é a massa de H2SO4.A queima de carvão com alto teor de enxofre libera.(UEM/PR/Janeiro/2003) . há 4. Sabendo que a chuva é ácida devido à presença do H2SO4 e que o pH dessa chuva é 2. Considere a dissociação como 100%. que precipitou por Km2? (Dados: H = 1. pH = 6.100 % C lO . As porcentagens relativas. 10 b. b.0 .63. de forma cilíndrica.(Fuvest/SP/2002) . e. numa célula de “E.85x109 íons H+. o dióxido de enxofre. tem as seguintes dimensões: 2.100 1 1 % H C lO % H C lO % C lO 4 6 pH 8 10 4 6 pH 8 10 101 81 % H C lO % H C lO c. d. 11 e. é correto afirmar que: 01.63. 61 61 41 41 81 81 21 21 . b.c.14. 32. [H+] = 6.0x10-6 m de comprimento e 1. coli”.e HClO dependem do pH da solução aquosa. há 302 íons H+. numa célula de “E. nessa temperatura? a. 08. pH = 6.01x10-22 mol de H+.4 é 3. Próximo de uma usina termoelétrica que utiliza esse tipo de carvão. pH = 7.100 101 81 61 41 - -0 21 41 61 81 . há 5. 21 1 pH pH Dado : Constante de Dissociação do HclO em água e a 25 oC 4. coli”. 10-8 4 6 8 10 21 1 4 6 8 10 209 . numa célula de “E.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . coli”. na atmosfera. 04.25x10-22 mol de H+. em gramas. Esse sofre as seguintes reações: SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) SO3(g) + H2O(liq) → H2SO4(liq). Ela contém 80% de água. em mols. cujo pKw é igual a 13.0x10-6m de diâmetro.001 molar de hidróxido de sódio tem pH igual a: a.4 mol/L. 205 . em água. Se o pH intracelular é 6. 16. há 6. % C lO % C lO 61 41 - -0 21 41 61 81 . das espécies ClO . coli”. pH > 7.26.(Acafe/SC/Julho/2002) – Uma solução 0. 4 d.Uma célula de “ E. O gráfico que representa corretamente a alteração dessas porcentagens com a variação do pH da solução é: 101 101 -0 -0 81 21 81 21 61 61 41 41 a.Qual é o pH de uma solução aquosa neutra a 50 º C. coli”.4. numa célula de “E. S = 32) 206 . 208 . dissocia-se de acordo com o equilíbrio:HClO(aq) + H 2O(l) ClO-(aq) + H3O+(aq).

O gás cloro reage com a água dessa solução.Sobre uma solução preparada por meio da dissolução de 0. 0 b.0 g) 01. A equação acima representa uma reação de oxi-redução. 04. O pH da mistura final é: a. inda a 60 oC. considere o resultado obtido multiplicado por 1000. determine o valor da concentração atual de íons hidrogênio (em mol/L) na água da chuva na Escócia. O = 16. Sabendo-se que log 10 0 = log 1 = 0. segundo a equação: Cl2 (g) + H2O(líq) → ClO−(aq) + Cl−(aq) + 2 H+(aq) O gás cloro é adicionado à solução aquosa de NaOH a 15%.500 x 10−3 mol de NaOH (um eletrólito forte) em água suficiente para preparar 500 mL de solução. duas chapas de platina de mesma dimensões e uma fonte estabilizada de corrente elérica. cujo pKa = 3. pode ser preparada adicionando-se cloro gasoso a uma solução de hidróxido de sódio. 211 .As medidas de acidez da neve e da chuva nos Estados Unidos e na Europa indicam diminuição acentuada do pH nos últimos 200 anos.0 g . o pH da solução.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . adiciona-se 1mL de uma solução aquosa 0. Sobre este assunto. Decorrido esse intervalo de tempo.0mol/L em NaCl com pH igual a 7 a 25oC.100 mo/L de ácido nitroso. 16. 08. liberando íons OH−. desinfetantes e desodorantes.Um estudante prepara 500 mL de uma solução 0. 214 . O pH da solução de hidróxido de sódio aumenta quando nela é dissolvido o gás cloro. 4 215 .Soluções de sais de hipoclorito (de sódio. O pH de um meio alcalino é superior a 7 02. O pH da solução é então ajustado a 3. 213 . (Massas molares: Na = 23. Seu pH é igual a 3 02. Soluções de hipoclorito de sódio e de hipoclorito de magnésio.(UEPG/PR/Janeiro/2002) . Contém 2. assinale o que for correto. Nesta temperatura. assinale o que for correto. Antes de iniciar a eletrólise. foi permitido que corrente elétrica fluísse pelo circuito elétrico num certo entervalo de tempo. qual será a concentração final de NO -2.0 x 10−3 mol L−1 08. de potássio. de cálcio ou de magnésio) são utilizadas como alvejantes.(ITA/SP/2001) .Uma célula eletrolítica foi construída utilizando-se 200mL de uma solução 1.00 x 10−2 g de hidróxido de sódio.(UEPG/PR/Julho/2002) . HNO2. 1 c. a temperatura da solução foi aumentada e mantida num valor constante igual a 60oC . 01. Por se dissociar na água. 04. Como exemplo extremo.34. Conduz a corrente elétrica. por exemplo. pela adição de pequenas quantidades de NaOH (s) com agitação.210 .A 25oC. na qual o cloro é simultaneamente o agente oxidante e o agente redutor. foi observada uma diminuição de 4 unidades na escala de pH da água da chuva na Escócia. Uma solução de hipoclorito de sódio. Sua concentração é igual a 1.(ITA/SP/2001) . foi medido novamente e um valor igual a 7 .(UFRJ/RJ/2002) .34. o hidróxido de sódio é uma base de Arrhenius. até que a alcalinidade seja neutralizada. 2 d. 212 .10mol/L em HCl a 100mL de uma solução aquosa 1mol/L em HCl. A solução é então diluída a 5% em hipoclorito. H = 1. Considerando que há 200 anos atrás o pH da água da chuva na Escócia era neutro.0 g . em mol/L ? Para efeito de resposta. É uma solução ácida. de mesma concentração em mol L-1. apresentam a mesma quantidade de íons ClO−(aq) 16. 3 e.

é aquela representada pela meia-equação: Cl2(g) + 2e. Está correto o que se afirma a. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é neutro. 1. A acidificação das águas. A indústria que observa esta legislação lança.10-42. 218 . o Al provoca o entupimento das guelras. 1902.2.000001 mol H+/L d. Química.0000. soluções cuja concentração hidrogeniônica não seja maior que 10-5 e menor que 10-9. somente em II. somente em I. ed. durante a eletrólise. 6. somente em I e II. Os lagos têm uma grande variedade de algas e pequenos animais que servem de alimento aos peixes.(CM) d. os efeitos disso dependem do pH que as águas passam a ter.5 de pH.4230.10-98. 4.0001 mol H+/L c.1 mol H+/L b. E. 0. 0. durante a eletrólise. Numa faixa de 5.(CM) → 2Cl-(aq) e. consultou um colega que fez as seguintes afirmações: I. b. No sangue dos peixes. II. há altas concentrações de N aÇl. somente em III. aumente a concentração de H +. b. c. pois esperava o valor 7. Com um pH de 4. c. é aquela representada pela meia-equação: H2(g) + 2OH-(aq) → 2H2O(l) + 2e.6) pode estar correto. O aumento da acidez das águas libera. Buenos Aires. as células do corpo do peixe incham e ele morre em meio a incontroláveis contrações. este último bastante tóxico para a vida aquática. em lugar do sódio. todos os ovos morrem. é CORRETO afirmar que: a. e. Podemos afirmar que quando o pH é 4. o alumínio é tóxico para os peixe. d. Na água. . III.(Acafe/SC/Julho/2001) – Para proteção do meio ambiente não é permitido lançar. em I. entram os íons H + da água ácida.5849.0000.(Fuvest/SP/2001) .10-4. no rio. todos os ovos dos peixes morrem.A auto-ionização da água é uma reação endotérmica. b. quando não há vida aquática. A aplicação do Princípio de Le Chatelier ao equilíbrio da ionização da água justifica que. isenta de CO2 e a 50oC. o que aumenta a perda de sódio.0 é o pH da água pura.6 . 1. Um estudante mediu o pH da água recém-destilada. interferindo na capacidade de filtragem das guelras. libera Al do solo. ela acidifica os lagos de maneira permanente.) De acordo com o texto.0. um lago ou um rio estão mortos.foi encontrado.6.10-5. com o aumento da temperatura.2 . d.Efeito da chuva ácida na vida aquática O mar é uma imensidão tão grande que não tem sua acidez alterada pela chuva ácida. dificultando a respiração dos peixes. 10-14. a reação anódica.(Feevalle/RS/2001) . Mas lagos e rios são bem afetados por ela.01 mol H+/L 217 . Quando ocorre uma tempestade ácida os rios acidificam-se por um período curto. Quando a chuva ácida é bastante freqüente. Al e At.001 mol H+/L e. c. pois 7. nos rios. a concentração molar dos íons OH . a reação catódica. do solo sais de Na. Desconfiado de que o aparelho de medida estivesse com defeito. A isso tudo se dá o nome de plâncton. e. Além do mais.0 a 5.5. 0. Se.2. solução com: a. II e III. O seu valor (6.(CM) 216 . Os ovos dos peixes são os primeiros a sofrer com o aumento da acidez. 0. Levando em consideração os fatos mencionados neste enunciado e sabendo que o valor numérico da constante de dissociação de água (Kw) para a temperatura de 60 oC é igual a 9. 0. Os sais que os peixes perdem pela urina e pelas guelras. o pH é tanto menor quanto maior a concentração de H +. quando não há cálcio na água e o pH é de 4. devem ser substituídos através das próprias guelras. estas que são os órgãos da respiração. encontrando o valor 6. 1. as larvas não sobrevivem mais de dez dias. Por isso estão desaparecendo os peixes de lagos e rios cuja água torna-se ácida.10-10. a reação anódica predominante é aquela representada pela meia-equação: 4OH-(aq) → 2H2O(l) + O2(g) + 4e. McGraw Hill. porém a 25 o C. R. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é alcalino. O dano depende da concentração de cálcio na água.é igual a a. K.3096. como já foi dito. 1. Quando não há cálcio e o pH é de 4. (Fonte: Chang.

se um meio propício para o desenvolvimento de fungos e bactérias. querendo saber se a terra do seu campo é conveniente para plantar tomates. pH =10 b. para isso. é necessário manter o seu pH baixo (em torno de 3) e. (III) Os refrigerantes são soluções que contêm grande quantidade de açúcar. Para evitar que esses gases sejam despejados na atmosfera.A solução Y conduz melhor a eletricidade que a solução X.A água destilada. d. causando azia e gastrite. (II) O suco gástrico é o responsável pela etapa de digestão que ocorre no estômago.(Univ. Leite de magnésia. pH =5. após contato com a atmosfera.0 220 .de Cuiabá/MT/2001) . CO2 d.(PUC/SP/2001) .O sal propanoato de cálcio é usado na preservação de pães. é geralmente utilizado Z.0 c. N2O 221 . (CH3CH2CH2COO)2Ca básico b. (CH3CH2COO)2Ca básico e.3 e. aquela que apresenta maior caráter básico. (CH3CH2COO)2Ca neutro 222 . 223 . pH =8. Um agricultor. (CH3CH2COO)Ca básico d. o pH do líquido filtrado for igual a 7. Para conservá-los.(UFU/MG/2001) .(UFPE/PE/2001) . pH =3. b. A alternativa que apresenta as substâncias adequadas para as situações descritas é 224 .0. NO c. (CH3CH2COO)2Ca ácido c. pH =6.Pés de tomate gostam de meio ácido. H2 b. preparou uma solução misturando 50 mL de água destilada com 20 g de terra.(Mackenzie/SP/2001) . pois impede o crescimento de bactérias e fungos ("bolor" ou "mofo"). o líquido filtrado contiver uma concentração de íons OH. c.219 . Para combater o excesso de acidez no estômago.0 d. Água do mar. durante certo tempo. das misturas citadas. apresenta um pH menor que 7.A solução X é 100 vezes mais ácida que a solução Y. Ele poderá considerar que seu campo é adaptado à plantação de tomate se: a. Uma disfunção comum no estômago é o excesso de acidez. Sobre essas soluções. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons H+ maior que10-7mol L-1. ele filtra a mistura e coloca o líquido filtrado num béquer. afirma-se: I. A liberação de óxidos de enxofre na queima de combustível em larga escala é uma das principais causas desse problema. bolos e queijos. Cafezinho. Assinale a alternativa que descreve esse sal e o pH de sua solução aquosa obtida pela dissolução de 100 g do mesmo em 500 mL de água destilada: Fórmula Molecular pH da solução aquosa a. Esse valor de pH deve-se à dissolução do seguinte composto na água: a. a. II. as fábricas devem utilizar filtros contendo X. . Leite de vaca.(PUC/MG/2001) . Esse suco contém uma solução aquosa de ácido clorídrico e as enzimas responsáveis pela hidrólise das proteínas.As soluções aquosas X e Y têm pH respectivamente iguais a 2 e 4.maior que 10-7mol L-1. tornando. o pH do líquido filtrado for superior a 7.(I) A chuva ácida é um problema ambiental que atinge os grandes centros industriais. Depois de deixar decantar.Assinale. pode-se tomar Y como medicamento. Suco de laranja.

Qual das opções a seguir contém a afirmação ERRADA a respeito do que se observa quando da adição de uma porção de níquel metálico. 1.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). eficiente no tratamento de infecções por ascarídeos e. agitando-se até sua completa dissolução. b. pulverizado. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 1. Ao se dissolver em água o composto inorgânico obtido na reação apresentada. Se for verdadeira apenas a afirmativa II. A solução resultante será básica e terá pH igual a 13. A esta solução foram adicionados 4. após neutralização. De acordo com a referida bula.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). será maior ou menor do que 7. Se forem verdadeiras as afirmativas II e III. e higiene de instalações sanitárias. não devendo ultrapassar 5g. 227 . e a separação da piperazina pode ser feita por cristalização em solução aquosa. Justifique.(UFC/CE/2ªFase/2001) . comercialmente chamado piperazina. Os helmintos citados vivem no cérebro de humanos. 2. após neutralização. c. O processo de obtenção da piperazina pode ser representado pela equação seguinte. ligeiramente ácida. tornando-a potável. 230 . Marque: a.A tabela abaixo mostra alguns valores do Produto Iônico da água a várias temperaturas.A concentração de íons Cu2+(aq) diminui. 229 . uma criança de 13. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 2. 3.2-dibromoetano é um produto da indústria petroquímica utilizado como matériaprima para obtenção de um anti-helmintico.(ITA/SP/2000) . será maior ou menor do que 7. e os cuidados profiláticos relativos às infecções citadas incluem lavagem de alimentos. d. Se forem verdadeiras as afirmativas I e II. em menor grau. por oxiúros.(Furg/RS/2000) . 226 . d. julgue os itens a seguir.(UFOP/MG/2000) . Indique se o valor de pH . Se for verdadeira apenas a afirmativa I. c. e.III. A estrutura da piperazina é classificada como cíclica. heterogênea e saturada.(UFCE/1ª Fase/2001) . . assinale a afirmativa CORRETA: a.0 L de uma solução 0.(UnB/DF/Julho/2001) . 4. b. A solução resultante será básica e terá pH igual a 12.0.0.A mistura muda gradualmente de cor. Justifique.500g de piperazina e esta deve ser ingerida em dose diária de 150mg por quilograma de massa corporal. A solução resultante será neutra e terá pH igual a 7.O 1.5 kg de massa.A concentração de íons Ni2+(aq) aumenta. obtém-se uma solução com pH neutro. tratamento de água. deve ingerir duas colheres de chá do medicamento ao dia.0 g de hidróxido de sódio sólido (NaOH). c. 5. d. em tratamento de infecção por ascarídeos.O pH da solução aumenta.20 mol/L de ácido clorídrico (HCl). b.A concentração hidrogeniônica na solução Y é 104. A piperazina é mais solúvel em água que em meio alcoólico. Esse processo ocorre em meio alcoólico. Considerando que nenhuma variação significativa de volume ocorreu e que o experimento foi realizado a 25 oC. 225 . e.Considere um béquer contendo 1. e. Indique se o valor de pH . de sulfato de cobre? a. a uma solução aquosa. Com relação ao texto acima e considerando que a bula de um determinado medicamento especifica que cada colher de chá desse medicamento (5mL) contém 0. H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) 228 . Se forem verdadeiras todas as afirmativas.A quantidade de níquel oxidado é igual à quantidade de cobre reduzido.

00 x 10–14 7. das indústrias I. II e III apresentam as seguintes concentrações (em mol/L) de H+ ou OH-: Indústria Concentração no efluente (mol/L) Indústria Concentração no efluente (mol/L) I [H+] = 10-3 II [OH-] = 10-5 III [OH-] = 10-8 Considerando apenas a restrição referente ao pH. em média.2 mol/L é adicionado 1 litro de água. não sofre variação de pH com a temperatura do meio ambiente.Temperatura Kw / ( mol /dm3)2 – log Kw /ºC 10 2. e. da indústria III. c.47 no verão e pH = 7. as moléculas de oxigênio gasoso (O2). c. entre 10 oC e 30oC. da indústria I.92 50 5.(Vunesp/SP/2000) . as temperaturas oscilam.” Num dos trechos da matéria. 233 .94 40 1. da indústria II. 234 . O pH da solução II é______. sem tratamento prévio. a partir da análise da tabela. poderíamos informar-lhe que.1 mol L-1 Solução I Solução II a. Visando corrigir o equívoco cometido.(UFOP/MG/2ªFase/2000) . num sistema aquoso em baixas concentrações.09 25 1. por ser neutro. pode ter pH = 7.00 num rigoroso dia de inverno.91 x 10–15 7.(Furg/RS/2000) . b.27 20 6.As leis de proteção ao meio ambiente proíbem que as indústrias lancem nos rios efluentes com pH menor que 5 ou superior a 8. p 364). ao ambiente.63 (Costa & Albuquerque. e. não pode ter pH diferente de 7.00 num dia verão e pH =5. o pH está diretamente relacionado com: a.4 mil litros de ácido clorídrico.1 mol L-1 [NaOH] = 0. d. causando danos à saúde e ao ambiente. na região sul do Brasil. d. é respondida a pergunta: O que é ácido clorídrico? Entre as características do ácido clorídrico mencionadas. podem ser lançados em rios.31 x 10–14 6.na solução resultante é:_____ . há uma reportagem com o título: “Nuvem tóxica aterroriza Tabaí – Carreta tombou com 22.80 x 10–15 7. os átomos livres de hidrogênio (H). Os efluentes das indústrias I. a. pode ter pH = 7.00.Considere as soluções abaixo: V = 45 mL V = 55 mL [HCl] = 0. O pH da solução resultante da mistura das soluções I e II é ______. No estado do Rio Grande do Sul.94 no verão.(UFV/MG/1999) .47 num dia de inverno. 1978.27 num dia de inverno e pH = 6. c. neste caso. somente. pode ter pH = 5.46 x 10–14 6. d. somente. os efluentes: a. Química Geral.00 30 1. a substância modifica o pH (nível de concentração de oxigênio). um erro grave em relação ao significado de pH. 231 . 232 . somente. O pH da solução I é ______.A 1 litro de solução aquosa de HNO3 0. a concentração de íons OH–. c. possivelmente por um redator pouco familiarizado com conceitos químicos. é correto concluir que um xampu neutro armazenado em cima de um armário. das indústrias I e II. a concentração de íons H+ ou H3O+.47 x 10–14 6. somente. e. encontramos: No ecossistema. A concentração do íon NO3. páginas 4 e 5. Há.Na Zero Hora do dia 14 de setembro de 1999. II e III. a concentração de hidrogênio molecular (H2). b. b. b. Portanto. a.

(ITA/SP/1998) .Jornal O Globo.Para qual das opções abaixo. D ic lo fe n a c o d e S ó d io +N a O O C Cl N Cl Á c id o a c e tils a lic ílic o CO O H O C CH O 3 a. Baseando-se nesse sistema. sendo o pH da solução resultante igual a 6. b. Tal hipótese já havia sido levantada por Renato Maurício Prado em sua coluna no GLOBO do dia 15 de julho”.21 milhões de toneladas (3. em 100mL de H 2O destilada. produzirá a maior variação relativa do pH? a. devido ao uso contínuo do antiinflamatório Voltaren para recuperação de seu problema nos joelhos. julgue as proposições a seguir: 01-o gás liberado é o O2. Considerando sua resposta ao item b e supondo ionização total do ácido sulfúrico. que Ronaldinho pode ter sofrido uma crise convulsiva no dia da decisão da Copa do Mundo.Para qual das opções abaixo. afirmou ontem.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI.0. 02-a concentração hidrogeniônica aumenta dez vezes.b.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH. Segundo as equações abaixo.21 x 10 12 g) de SO2. no México. b. Na dissolução de um comprimido desse antiácido.Os vulcões ativos – uma das fontes naturais de poluição – emitem toneladas de dióxido de enxofre (SO2) para a atmosfera. em mol. de Turim. O pH da solução resultante é:_____ 235 . o que torna a chuva ácida. c. a quantidade de H2SO4 formada.(UFG/1ªEtapa/1999) . em geral. o pH da água de chuva resultante seria: _______ . o SO 2 é convertido em ácido sulfúrico (H 2SO4).100 mL de H2O pura. seria: _____. b. global Em 1982.(UFRJ/RJ/1999) . 2/10/98 A literatura médica dá sustentação às suspeitas do médico do Inter. c. ocorreu a liberação de gás(es).100 mL de H2O pura. 237 . 03-ocorreu uma reação de oxi-redução. em mol/L. por exemplo. 238 .“Piero Volpi. e. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. . a concentração deste ácido na água de chuva. a. Identifique as funções químicas destacadas por meio de retângulos nas estruturas do diclofenaco de sódio e do ácido acetilsalicílico (AAS). calcule a concentração de íons hidrogênio e de íons hidroxila em uma solução diluída de AAS que apresenta pH = 5. pois relata vários efeitos colaterais do diclofenaco de sódio (princípio ativo deste e de vários outros antiinflamatórios). 236 . Considerando este vulcão como a única fonte de SO 2 e supondo um volume total de chuvas de 1 x 10 16 L. o vulcão El Chincon. Supondo que todo esse SO2 fosse convertido em H2SO4.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa.(UFOP/MG/1999) . especialmente quando utilizado em associação a analgésicos comuns como. 239 . 04-o pH da solução resultante depende do volume inicial de água. o médico do Internazionale de Milão. em depoimento perante o promotor Raffaele Guariniello. o ácido acetilsalicílico (AAS). constituídos por ácidos orgânicos e carbonatos de sódio.(ITA/SP/1998) . d.Os antiácidos comerciais são. produzirá a maior variação relativa do pH? a. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. Sabendo que o ácido acetilsalicílico é um ácido fraco. A concentração do íon H+ na solução resultante é:______ c. seria: ______. emitiu aproximadamente 3. SO2 + ½ O2 → SO3 SO3 + H2O → H2SO4 SO2 + ½ O2 + H2O → H2SO4 Eq.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH.

0 c.Assinale a concentração de íons H+ em uma solução aquosa cujo pH é igual a 5. 0. b. 10-5M e. 246 .0 litro de água pura para que a solução resultante. l. bem como eventuais hipóteses simplificadoras. 242 . 5M c. 1.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH.0 são adicionados 18 litros de água destilada. como vários outros ácidos orgânicos.(UFG/1ªEtapa/1998) . 240 . l. 1. têm o mesmo número de equivalentes-grama (eq-g): I 0 . bem como eventuais hipóteses simplificadoras.(UFRJ/RJ/1998) .0 litros de solução de HCl de pH = 2.(UFRRJ/RJ/1998) . 9M b.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1.33g deste ácido forem dissolvidos em 1l de água. a 25°C.4 x 10-5 d.0 x 10-6 b.01 M e 4.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1. 0. respectivamente.b. tenha o pH igual a 4. 0. O=16 245 .A 2.2 5 M H 2S O 4 II 0 . Kc = 1.(ITA/SP/1998) .1 0 M H C l Para neutralizar completamente as duas soluções é necessário adicionar um total de 112 gramas de KOH. representadas a seguir. 241 .8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados.0 x 10-l e.0 d. c.Observe o gráfico a seguir: . Calcule o pH da solução II antes da adição de KOH. a. Este ácido ioniza-se em água de acordo com a equação abaixo: C2H5COOH(aq) + H2O → C2H5COO. 10-2M d.02 M e 4.1 M e 1. qual será a concentração hidrogeniônica e o pH dessa solução? a. d. 0.0 x 10-1 c. possui um odor desagradável.0 e.0? Sabe-se que nesta temperatura. Kc = 1.(ITA/SP/1998) .0? Sabe-se que nesta temperatura.0 244 . a 25°C.0 x 10-2 Dados: C=12. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) . 10-9M 243 .03M e 3. 0. Determine o volume inicial da solução I.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH.O ácido propanóico. tenha o pH igual a 4. e.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) .0 litro de água pura para que a solução resultante.Duas soluções ácidas (I e II) a 25ºC. l. a. A concentração hidrogeniônica da solução inicial e o pH da solução resultante são.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa.(aq) + H3O+(aq) Ka = 1.4x10-5M Se 5. H=1.(PUC/RJ/1998) .8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados. a.0 b.(UEFeira de Santana/BA/1998) .01 M e 3.

log (0. pH = 4.0 x 10 -4 M de um ácido forte HX.20) 248 .∆pH = .Considere a tabela abaixo: Valores de pH de uma série de soluções e substâncias comuns. A variação do pH ocorrida durante o processo é definida como: ∆pH = (pHmistura) .0 e [X-] = 10-1 M d. pH = 1.30) c.Dada uma solução 1.∆pH = + log (0.log (0.igual a 1 x 10-4 mol/L.0 e [X-] = 1. Á gua do m ar S u c o d e to m a te b. é correto afirmar-se que: 01-o suco de limão é 100 vezes mais ácido que o suco de tomate. o pH final será igual ao da água do mar 247 . . de uma solução de NaOH 0.0 M c. .0 M 249 .0 e [X-] = 1.30) + log (0.(PUC/RJ/1997) ..30) . 32-misturando-se 505 mL.01 mol/L.30) d. Assinale a opção que contém a expressão CORRETA desta variação.∆pH = + log (0.20) + log (0.0 e [X-] = 10-4 M b. 16-o sangue é mais ácido que o suco gástrico.14 12 10 8 L e ite d e m a g n é s ia Sangue pH 6 4 2 0 S u c o d e l im ã o S u c o g á stric o 1 0 0 1 0 -2 1 0 -4 1 0 -6 1 0 -8 1 0 -1 0 1 0 -1 2 1 0 -1 4 [H 3O +] Sobre as informações presentes nesse gráfico. 04-a concentração de hidrogênios ácidos é igual ao pH.(ITA/SP/1997) .050) + log (0.30 mol/L em NaOH.20) .(pHsolução de HCl).log (0.0 e [X-] = 1. é correto afirmar que esta solução tem: a.(UFF/RJ/1ªFase/1997) . .A uma solução aquosa 0. pH = 4.log (0..∆pH = . 02-o leite de magnésia possui concentração de OH.∆pH = .0-4 M e.30) e. a.log (0. pH = 4.20) . .01 mol/L a 495 mL de uma solução de HCl 0. pH = 1. 08-a ingestão de água pura diminui momentaneamente o pH do estômago.30 mol/L em HCl são adicionados 10 mL de uma solução aquosa 0.

30 Log 3 ≅ 0.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . O amoníaco de uso doméstico tem [OH-] menor do que [H+]. 2. é comum a expressão: pH neutro não agride a pele do bebê. 250 .(UFRJ/RJ/1997) .Considere 100.7 252 . O gráfico a seguir representa a variação de pH da solução ácida contida no frasco 1 (pH 1). do que o refrigerante. 0.48 Calcule: a. 550 mL de solução de ácido nítrico (frasco 1) e 1000 mL de solução de hidróxido de potássio (frasco 2).7 b.3 c. 253 . Adiciona-se 450 mL da solução básica à solução ácida. 1. 1. o seu pH será: (Dado: log 2 = 0. Sabendo-se que ele se encontra 2% ionizado.Na “guerra” do mercado de sabonetes infantis.(UFF/RJ/2ªFase/1997) .0 mL de solução de ácido clorídico que contém 1. c.3 e. . e. for igual a: a. b.25 de HCl. Dados: Log 2 ≅ 0.Pode-se afirmar que: a. 0 251 . durante o período em que é adicionada a solução básica contida no frasco 2 (pH2). A cerveja tem caráter básico. d. a concentração de H3O+. 10 c. respectivamente. O vinagre é mais ácido do que o suco de limão.7 d. o pH da solução. A água pura tem [H+] igual a [OH-]. a 25°C.Certa marca de vinagre indica em seu rótulo 6% em massa por volume de ácido acético (etanóico). 5. Esta frase estará quimicamente correta quando o valor do pH. 14 b.Dois frascos contêm.3) a. 7 d. O suco de laranja é mais ácido.(Unificado/RJ/1997) . b.

0.pH ≈ 6. tornassol rósea azul 5. cuja concentração é igual a 0. Assim sendo.0 litros da mistura obtida? a. c.0 a7. 255 .0 mol/L. III e IV.pH ≈ 2.pH ≈ 3.0.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 2 produz 200 mL de uma solução aquosa cuja concentração de íons H+ é aproximadamente 2.(ITA/SP/1996) . 257 . são feitas as seguintes afirmações: I.pH ≈ 1.III.0 molar. pH = 2 e pH = 3.Frasco 2: 500 mL de CH3COOH 1. II. respectivamente. d.2 a 10.Frasco 1: 500 mL de HCl 1.0 litro de uma solução aquosa de HCl com pH = 1. III. V.0 mol/L. 10 .II.A faixa de viragem de alguns indicadores é dada na tabela a seguir: .A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 3 produz 200 mL de uma solução aquosa cujo pH é menor do que sete.A concentração de íons H+ no frasco 1 é aproximadamente 1.0 .(ITA/SP/1996) .Juntando 1. fenolftaleína incolor vermellha 8. 3/2 c. . a-determine o pH de uma solução de ácido acético.Duas soluções A e B têm. e.0 a 10. IV e V. Justifique sua resposta. 256 .001mol/L e cujo grau de ionização é igual a 10%..5. e. Das afirmações acima estão ERRADAS apenas: a. Indicador Meio Meio Intervalo de ácido básico viragem (pH) . qual das opções abaixo contém o valor de pH que mais se aproxima do pH de 11. Escreva a equação que representa a reação de neutralização entre o ácido nítrico e o hidróxido de potássio.0 molar. .Frasco 3: 500 mL de NH4OH 1.0 molar. b. IV.0 mol/L.0 .IV e V. Para a temperatura de 25ºC e sob pressão de 1 atm.no frasco 3 é aproximadamente 1. quando se utiliza fenolftaleína e quando se utiliza tornassol como indicadores.6.A concentração de íon OH. 2/3 b. Qual o pH final (X) da solução contida no frasco 1? b..0 mol/L.Considere as três soluções aquosas contidas nos frascos seguintes: . b. d.0.A concentração de íons H+ no frasco 2 é aproximadamente 1. II e III. c.I e V.0.pH ≈ 0.pH2 início final 11 3 X pH1 a. 254 .0 litros de uma solução aquosa de HCl com pH = 6.(UFG/2ª Etapa/1997) .I. a relação [H+]A/[H+]B será: a. b-indique a cor da solução de ácido acético (da posição A).(UFF/RJ/1ªFase/1996) .

Analise a variação do pH após a adição dos óxidos nos frascos II e IV. 10-2 258 .A seguir são representados 4 frascos. a. b. 262 . pHI + pHIII < 14 b. Qual a fórmula estrutural do ácido nítrico? 261 .O pH de um vinagre é igual a 3. são apresentados a seguir: I II III pH =3 pH =2 pH =? Os frascos I e II contem soluções de acido nítrico. Foram misturados 10 ml da solução I com 10 ml da solução II. 10-3 mol/L b.(ITA/SP/1995) . Em relação a soluções aquosas nesta temperatura são feitas as seguintes afirmações: I.0 x 10 -13. II. IV.Três frascos contendo soluções a 25°C com diferentes pH. cujo soluto também está totalmente dissociado. II. 3 g/L d. Das afirmações acima estão CORRETAS: a.d. 102 e. .pH + pOH tem que ser igual a 13.Solução com pH 14 é impossível de ser obtida.0. [H +] x [OH-].Apenas V. 3 mol/L c. Qual o pH da solução III? b. b.(UFRJ/RJ/1996) . a. pOHI + pHII > 14 259 . pHI + pHII > 14 d. III e IV. 3 x 6 x 1023 mol/L 260 .5. podemos afirmar que : a. que é um ácido forte e pode ser considerado totalmente ionizado. V. A concentrações de íons H + neste vinagre é igual a: a. 3 x 103 mol/mL e. I S o lu ç ã o á c id a II S o lu ç ã o b á s ic a O valor do pH da solução I (solução ácida) é igual ao valor do pOH da solução II (solução básica). e. Aos frascos I e II adiciona-se óxido de sódio e aos frascos III e IV adiciona-se anidrido sulfúrico.Os recipientes a seguir representam duas soluções aquosas a 25ºC.Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6. Justifique sua resposta. é igual a 1. dois deles contendo água e dois deles contendo soluções aquosas distintas.Apenas I.Apenas II e IV.5.Apenas I e III.Soluções neutras têm pH = 6.(Integrado/RJ/1996) .Soluções básicas têm pH > 6. Para neutralizar completamente a solução obtida.(UFRJ/RJ/1996) .5. c. pHI + pOHII = 14 c. Apresente as reações que ocorrem nos frascos I e III.(Vunesp/SP/1996) .A 60ºC o produto iônico da água. III. pOHI + pOHII < 14 e.Nenhuma. d. De acordo com essa informação. foram necessários 110mL da solução III.

7 . d.25 b. b e c representam diferentes intervalos de pH e de pOH..Em um copo de 500 mL são misturados 100 mL de ácido clorídrico 1..... Determine o pH resultante..7). 2.8 X 10-5 Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução de pH = 3.Coloca-se em um recipiente de vidro água destilada. e. 0.50 c. hidrogênio produzido na reação e diminuição de pH.. 3 x 10-1 e 5 x 10-2 c.0 x 10-7 molar em H+. respectivamente.1.VALOR NUMÉRICO DA CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO DO ÁCIDO ACÉTICO = 1. 3 x 10-1 e 5 x 10-10 b.. hidrogênio produzido na reação e aumento de pH. c...75 d. gotas de solução de fenolftaleína e. em mol/L.05 molar em H+. 0. 0. de CH3COO. A chama e a coloração resultam. resultando chama na superfícies exposta do metal e coloração rósea na solução. c.0. quando a 100 mL desta solução são adicionados: a-100 mL de água.0. b-100 mL de solução aquosa de um eletrólito forte de pH igual a 13.. Identifique o intervalo no gráfico a que pertence cada uma das soluções. é. da ordem de a.(UFRJ/RJ/1995) .5N de uma base.25 molar em H+. então. .50 molar em H+.263 . 266 . os segmentos a.Uma solução aquosa de um eletrólito forte possui pH igual a 1.. da queima de: a.. em seguida.. 265 . 1 x 10-3 e 5 x 10-12 e. que se encontra 10% ionizado. hidrogênio do ar e diminuição de pH.e de CH3COOH são.00 267 . 1..500 mL de água para que a solução resultante tenha um pH = 13 a 25ºC..O pH de uma solução de um diácido.00 molar em 100 mL de hidróxido de sódio 0.Determine a massa de hidróxido de potássio que deve ser dissolvida em 0... d...0.(UFG/2ª Etapa/1996) ..1. 264 . Nesta solução as concentrações. aproximadamente: a. respectivamente. Justifique sua resposta. 269 . - b - c 14 pH 7 No gráfico.O gráfico abaixo relaciona o pH e o pOH de soluções aquosas a 25ºC: pO H 14 a ..50 molar. sabendo-se que 20. A solução resultante no copo é: a.00 e.. 1 x 10-3 e 2 x 10-5 d.(ITA/SP/1995) . (Dados: log 5 = 0. e..0mL de solução 0. 1 x 10-3 e 5 x 10-2 268 .. violenta reação do metal com a água.(Fuvest/SP/1995) . pedaços de sódio metálico: Observa-se.(ITA/SP/1995) . oxigênio produzido na reação e aumento de pH.(Fuvest/SP/1995) .0 x 10-7 mola em OH-.0. b.(Uni-Rio/RJ/1995) . b. nitrogenio do ar e aumento de pH.0.0 mL dessa solução são neutralizados por 40.. As três soluções representadas a seguir têm a mesma concentração e estão a 25ºC: N H 4O H I K O H II H Cl III a..

Torna uma solução de fenolftaleína vermelha..(UFRJ/RJ/1995) . em mol/L . b..[H+] = 1. pela adição contínua de uma solução 0. considerando que sua constante de ionização.Os hidróxidos em geral são substâncias iônicas..(UFRJ/RJ/1994) .[OH-] = 1.. a concentração de íons OH.[OH-] = 1.A morfina. no equilíbrio.(Uerj/RJ/1ªFase/1995) .(UFF/RJ/2ªFase/1994) ..... Isto significa que: a..8 x 10-5...... Qual o tipo de ligação química presente no sal obtido quando misturamos as soluções contidas nos frascos II e III? Justifique sua resposta.. b. 10 273 . EXCETO: a.. de alguns produtos: Produto Concentração em mol/l de íons H+ ou OHVinagre .5 7..477...0 × 10-6 Desinfetante com amônia.. Qual a concentração molar do gás que. d... que apresenta 1% de ionizção e concentração 0. Tendo em vista essa solução de hidróxido de sódio. apresenta pH igual a 10.. 274 .(PUC/MG/1994) .b..... está representada no gráfico abaixo: pH 10 7 2 1 2 3 4 5 6 t(m in ) a... a.. Apresenta um pH igual a 2. a concentração de íons H3O+ é igual a 1010 mol/L.. b.[H+] = 1. c.4 gramas de hidróxido de sódio para 1 litro de solução.O "leite de magnésia"..... o "leite de magnésia" tem propriedades ácidas....0 × 10-5 Clara de ovo. Sendo assim são sólidos nas condições ambientes.quais são ácidos? 272 .. por ionização....Um aluno dissolveu 0. Atua quimicamente como uma base.A variação de pH ao longo de um processo de neutralização de 200 ml de uma solução de HCl. é Kb=1.é igual a 10-10 mol/L.... todas as afirmações abaixo estão corretas.. O hidróxido de amônio..0 × 10-12 Destes produtos .. aproximados: Material Leite de vaca Sangue humano pH 6. Qual o volume de NaOH adicionado à solução de HCl nos 3 primeiros minutos do processo de neutralização...50M... d. Reage com uma solução aquosa de ácido clorídrico. no entanto.. é usada como anestésico.. cuja fórmula é C17H19NO3.. Para os cálculos considere o log 3 = 0. têm alto ponto de fusão e conduzem bem a corrente elétrica quando dissolvidos em água..... não existe no estado sólido e consiste de uma mistura de gás amoníaco em água que. formando sal cloreto de sódio. e.. a 25ºC...3 ..... c.. produz íons em pequena quantidade: NH3(g) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH-(aq).... 270 . Calcule o pH de uma solução de morfina 0. 271 . Conduz corrente elétrica..(UFG/2ª Etapa/1994) .....1M de NaOH a 25ºC.. a soma das concentrações dos íons H3O+ e OH. Qual o pH dessa solução.. e. 275 ... a concentração de íons H3O+ é igual a 10-10 mol/L...O quadro a seguir relaciona diversos materiais com seus respectivos pH... a 250C.A tabela a seguir fornece a concentração hidrogeniônica ou hidroxiliônica a 25ºC ...(Unesp/SP/1994) .. Apresenta uma concentração igual a 10-2 mol/L..0 × 10-11 Cafezinho .é igual a 10-14 mol/L... Determine a razão pH / pOH 5 minutos após o início do processo de adição da base... permanece em solução? 276 ...1molar? b. constituído por uma suspensão aquosa de Mg(OH) 2.

(ITA/SP/1992) . 281 . 10-3 mol/L.O ferro é um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre.0 mol de ácido acético em água suficiente para obter 1.1 N apresenta um grau de ionização igual a 0.005 molar de hidróxido de bário.Considere as duas soluções seguintes.0 . pela adição de gotas de ácido sulfúrico concentrado.2 . Estas soluções terão respectivamente os seguintes valores de pH: I II a.ela se torna mais ácida.8 0 v e r m e lh o in c o lo r Considerando-se as informações anteriores. 10-3 mols de NaOH(c).0mL.pH ≈ 12 pH < 12 b. a. nas indústrias de vidro e de sabão em pó e nos processos de branqueamento. A concentração de íon H+ e o pH da solução são.(Unicamp/SP/1993) .Suco de laranja Leite de magnésia Vinagre 4 10.O carbonato de sódio (Na2CO3). d-utilizando–se apenas a fenolftaleína como indicador.Um ácido fraco em solução 0. explique por que na água do mar (pH = 8) não há íons Fe 3+(aq) presentes. Com base nesta equação .pH ≈ 12 pH ≈ 12 c.2 .0L de líquido.010 molar de hidróxido de amônio. é usado no tratamento das chamadas "águas duras". 10-2 íon g/L e 2.010 pH < 0.0.a quantidade de ânion acetato é 4. O íons ferro-III em solução aquosa é hidrolisado de acordo com a equação : - Fe 3+ (a q ) + 3 H 2O (L ) F e ( O H ) 3 (s ) + 3 H + (a q ) a.(Unificado/RJ/1992) .0 c. 10-4 íon g/L e 4.2 N de carbonato de sódio? 278 .4. 10-5 íon g/L e 5. O que se pode dizer sobre as águas de determinados rios que são ricos em íons Fe 3+(aq)? 280 .0 Intervalo de viragem da fenolftaleína 1 4 (p H ) 8 9 . 279 .0 b. 277 .5 3. Sua solução aquosa é fortemente alcalina.ela se torna neutra (pH = 7) pela adição de 4. pode-se afirmar que o suco de laranja é ácido? Justifique.001. 10-3 íon g/L e 3.0 e. Qual a molaridade de uma solução 1. 10-1 íon g/L e 1.a quantidade de ácido acético na forma molecular é (1. Qual o volume em mL de uma gota? .(UFRJ/RJ/1994) . resulta uma solução que tem uma concentração de íons H + igual a 4.(ITA/SP/1993) .2 .001M foi calibrado contando-se o número de gotas. II. b.0 d. 10 3) mol.pH ≈ 2 pH > 2 PERGUNTA Estime os valores de pH das duas soluções mencionadas no TESTE .(UFRJ/RJ/1992) .2 . Qual a concentração do íon [H+] na solução aquosa de carbonato de sódio de pOH igual a 3? b.ela se torna alcalina (pH > 7) pela adição de 1. a. c. 10-3 mol. Com relação a esta solução é FALSO afirmar que: a. apresentando o raciocínio empregado.0 mol de NaOH(c).0 282 .010 e. responda: a-qual a concentração molar de hidroxilas no vinagre? - - b-qual a concentração hidrogeniônica no suco de laranja? c-qual o material mais básico? Justifique. ambas aquosas e a 25ºC: I. respectivamente: a. e.pH ≈ 0. Foram necessárias 20 gotas para completar o volume de 1.0. produzido industrialmente pelo processo Solvay.Um conta-gotas com solução de ácido clorídrico 0.pH ≈ 12 pH > 12 d.Dissolvendo-se 1. b. d.

III d.0 V = 100m L Á c id o C lo r íd ric o Á c id o A c é tic o a.Em 1. 10 -3 mol de OH. ocorre uma reação química que produz ânion OH-.(UFRJ/RJ/1992) .1 b.3 b. 3.Dados os seguintes sistemas: I. solução aquosa de hidróxido de sódio A amostra com maior pH é: a.o pH da solução será: a. aproximadamente: a.0 e.(UEL/PR/1990) . Porque a solução B consome maior volume de NaOH 0. de acordo com o gráfico abaixo: A relação pOH/pH de uma solução de concentração hidrogeniônica [H+] = 0. solução aquosa de açúcar V.(ITA/SP/1991) .55 286 . solução aquosa de etanol III.Considere as soluções abaixo: A B T = 25oC p H = 3 . Sabendo-se que ao se iniciar a reação a solução tinha pH = 6.6 c.1 M para sua total neutralização? 284 . Qual o pH de uma gota de uma solução aquosa 0. respectivamente.Quatro copos (I. após a produção de 1.b.O pH de uma solução aquosa varia com a concentração de íon H +. V 287 . II. 5.(PUC/RJ/1991) . II c.7 d.2 c. 2.11 285 . IV e. 4.9 e.0 litro de uma solução aquosa não tamponada. III e IV) contêm. Qual a concentração de H+ nas duas soluções? b.(ITA/SP/2004) . I b.0 .0 V = 100m L T = 25oC p H = 3 .005 é. água destilada II.7 d. a 25ºC. 3.001M de ácido clorídrico? 283 . soluções aquosas de misturas de substâncias nas concentrações especificadas a seguir: . vinagre IV.

b.1 mol L-1. pH II . Determine o pH da solução aquosa preparada. pH III > pH I > pH II > pH IV . d.1 mol L-1. -1 Ácido acético 0. c.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0. 289 .8 x 10-5. Dado eventualmente necessário: pKa = -log Ka = 7.1 mol L + Hidróxido de amônio 0. Constante de dissociação do hidróxido de amônio em água a 25 oC: Kb = 1.(ITA/SP/2004) .8 x 105 . usado como conservante de alimentos. pH I . 02.1 mol L-1 + Acetato de sódio 0. pH I > pH IV > pH II > pH III . adicionando-se uma massa correspondente a 0.1 mol L-1. 290 . O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de KOH 0. Para uma mesma temperatura. 288 . O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de HCl 0. Dado: log 5. mostrando os cálculos realizados. fazendo com que a solução apresente: a. é um sal que. qual deve ser a seqüência CORRETA do pH das soluções contidas nos respectivos copos? Dados eventualmente necessários: Constante de dissociação do ácido acético em água a 25 oC: Ka = 1. 01.70. .(UFU/MG/1ªFase/2003) – A reação. por hidrólise. a seguir. Ácido acético 0. de 1 mol de HCl com 1 mol de NH4OH . pH < 7. resulta na formação de água e de um sal solúvel. d. pH = 7. pH III > pH I > pH IV . c.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta.(UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições. Ácido acético 0. o que permite concluir que seu pH é alcalino. pH III > pH I > pH IV > pH II .1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0.0 = 0. O benzoato de sódio (NaC6H5CO2). c. dá origem a uma solução neutra.0 . em que Ka= constante de o dissociação do H2PO − 4 em água a 25 C. Leia-as atentamente para assinalá-las.Acetato de sódio 0.1 mol L-1 e completando-se o volume do balão com água destilada.Uma solução aquosa foi preparada em um balão volumétrico de capacidade igual a 1 L. Escreva a equação química referente à reação que ocorre no balão quando da adição do KH2PO4à solução de KOH b. a.1 mol L-1. a. b. tratam de conteúdos variados. e. 10−9. em solução aquosa.05 mol de dihidrogenofosfato de potássio KH2PO4 sólido a 300 mL de uma solução aquosa de hidróxido de potássio (KOH) 0. A água do mar apresenta [H3O+] = 5.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta.2 . pH IV > pH III > pH II . pH > 7. a formação de um sistema tampão. c.

foi utilizada uma solução aquosa de carbonato de sódio.(UEPB/PB/2003) – Alguns sais como. diga se a solução resultante de cada uma das reações de hidrólise abaixo é ácida ou básica. A solução de água sanitária é uma solução ácida? Justifique. uma das etapas do processo tem por finalidade remover parte do material em suspensão e pode ser descrita como adição de sulfato de alumínio e de cal. apenas III. Escreva a equação balanceada que representa esta reação. usando equações químicas. IV. 2 mols de ácido acético e 1 mol de hidróxido de sódio. por exemplo.5 g/mol) na água sanitária que tem densidade igual a 1. são importantes pelas suas aplicações encontradas na agricultura. Das soluções obtidas. Em uma zona afetada. as Secretarias de Saúde orientam as pessoas para que não deixem água parada em vasos e plantas. d. utilizar a mesma solução. estas devem ser regadas com solução de água sanitária contendo cerca de uma colher de sopa de água sanitária por litro de água. por exemplo. 1 mol de hidróxido de amônio e 1 mol de ácido acético. considere que a velocidade da reação de hidrólise aumenta com o aumento da concentração de íons hidroxila (OH-). apenas I e V. pessoas que deixam zonas infectadas mergulham. 2 mols de amônia e 1 mol de ácido clorídrico. V. Neste sentido. Quando o sulfato de alumínio – A l2(SO4)3 – é dissolvido em água. preparar uma nova solução mais concentrada. c. 295 . b. e. II. II e III. mas que se mostrou pouco eficiente. . seja na correção do pH de solos. b. constituído por hidróxido de alumínio. as solas de seus sapatos em uma solução aquosa de desinfetante. 293 . Justifique sua resposta. Qual é o teor percentual em massa de NaOCl (massa molar 74.Considere as soluções aquosas obtidas pela dissolução das seguintes quantidades de solutos em um 1L de água: I. III. apenas IV e V. Um litro de água sanitária contém cerca de 0. nitrato de amônio (NH4NO3) e carbonato de cálcio (CaCO3). apenas I. II.34 mol de hipoclorito de sódio (NaOCl).(Fuvest/SP/2002) . Para evitar a proliferação dessa febre. a. o pH resultante da hidrólise do sal a ser utilizado. porém com menor tempo de contacto. entretanto.(ITA/SP/2002) . d. Para tornar este procedimento mais eficaz. 1 mol de acetato de sódio e 1 mol de ácido acético. forma-se um precipitado branco gelatinoso. O a.0 g/mL? 292 .(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Para o combate da dengue. c. e. III e V. porém a uma temperatura mais baixa. que pode ser o carbonato de sódio. utilizar a mesma solução. apresentam efeito tamponante a. IV e V. b. Por que é adicionada cal – CaO – neste processo? Explique. é fundamental que o profissional tenha conhecimento das suas propriedades físicas e químicas como. preparar uma nova solução utilizando água dura (rica em íons Ca 2+). adicionar água destilada à mesma solução. mantida à temperatura ambiente. por instantes. seja como fonte de nutrientes de vegetais. b. apenas I.O vírus da febre aftosa não sobrevive em pH < 6 ou pH > 9. a. condições essas que provocam a reação de hidrólise das ligações peptídicas de sua camada protéica. seguida de repouso para a decantação. 1 mol de hidróxido de sódio e 1 mol de ácido clorídrico. Neste caso.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Numa estação de tratamento de água.291 . bastaria a. NH4NO3  H 2 → O b. Para a devida aplicação desses produtos. CaCO3  H 2 → 294 .

Os íons OH – resultantes da hidrólise do ânion deste composto são responsáveis pela neutralização dos íons H+ do suco gástrico. que é às vezes incorretamente denominado carbonato ácido de sódio. Explique por que a solução aquosa deste sal apresenta um pH acima de 7. ocorre a formação de hidróxido de alumínio e a liberação de um gás. o íon hidrônio é um ácido. admitindo que tal cloreto esteja completamente dissociado (α = 1) e que Kb = 1. O gás formado é o: a. assinale o que for correto. 01. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. Quando o extintor é acionado. ácido. 297 . CH4 e. ácido.(ITA/SP/2001) . devido à hidrólise do cátion 299 . b. a uma dada temperatura. então o pH do sangue será necessariamente igual a 7.0.Alguns extintores de incêndio de espuma contêm bicarbonato de sódio [NaHCO 3] e ácido sulfúrico em compartimentos separados. devido à hidrólise do ânion b. a.(UFRJ/RJ/2000) . o produto das concentrações dos íons obtidos é maior que a concentração das moléculas de CO 2. Toda reação de hidrólise envolve a quebra de ligações O–H. Explique como a espuma atua para apagar o fogo. − + 04. CO c. neutro.” Em particular.(UnB/DF/2002) .296 . c. dissolvido no plasma sangüíneo.10 M. deslocando para a direita o equilíbrio da hidrólise e decompondo o ácido carbônico conforme a equação: H2CO3 → H2O + CO2 16. .0 devido aos íons H+. cuja constante de equilíbrio é igual a 4.0x10−5. no equilibro. A equação que representa a sua hidrólise é: Na+ + HCO 3 + H2O → + ← Na -H2CO3 + OH 08.Sabe-se que: “A constante de hidrólise de um sal derivado de ácido forte e de base fraca é igual à razão entre a constante de ionização da água (constante da autoprotólise) e a constante de ionização da base fraca. em um processo denominado hidrólise. devido à hidrólise do cátion d. devido à hidrólise do ânion e. Neste caso. O valor da constante de equilíbrio da reação indica que. ao ser liberado pelas células. Daí o seu uso em preparações farmacêuticas do tipo "sais de frutas". a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. 03. básico.44 x 107. antes de ser expirado. pode permanecer no organismo. C2H2 298 . 300 . a solução do sal terá caráter: a. Entretanto. 04.(UEPG/PR/Julho/2001) . 02. Sua solução aquosa apresenta pH < 7. apresenta pH > 7. julgue os itens subseqüentes. devido à hidrólise do cátion c.O hidrogenocarbonato de sódio (NaHCO 3) é uma substância utilizada no combate à acidez estomacal causada pelo excesso de íons H+ no suco gástrico. Se as quantidades de CO 2 e HCO–3 presentes no plasma sangüíneo forem equimolares. Escreva a equação da reação do ácido sulfúrico com o bicarbonato de sódio. onde reage com a água.O CO2 resultante da respiração celular.0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. que sai misturado com uma solução e forma uma espuma que atua apagando o fogo. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq).Quando carbeto de alumínio (Al4C3) é adicionada a um béquer contendo água líquida a 25 oC. H2 b. O bicarbonato de sódio também é utilizado como antiácido. A equação que representa sua dissociação em solução aquosa é: NaHCO 3 (aq) → ← 2− + + Na + H + CO 3 02. Sobre este composto. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. básico. estas substâncias entram em contato. Em geral. este sal. 01.(UFF/RJ/1ªFase/2001) . Quando em solução aquosa. Segundo a Teoria de Arrhenius. essa reação se processa muito lentamente. produzindo gás carbônico. Considerando o texto. CO2 d. considere uma solução de cloreto de amônio ( NH 4Cl ) 0.

A 5ºC. 14.A hidrólise de um sal AB pode ser representada por: AB(s) + H 2O(l)  HÁ(aq) + B+ (aq) + OH-(aq) AB jamais poderá ser substituído por: a.10-15 20 6. 14. NaCN b.00 e.00. resulta solução neutra.NH Cl(s) + aq  NH (aq) + Cl (aq) II. e.26) a. d.85 = 0. as fórmulas químicas e os respectivos nomes do óxido e do hidróxido que. resulta solução básica.85.74 303 . atérmico.26 b.(Integrado/RJ/1998) . 14. O motivo para a eliminação das aftas está no fato de que o ânion bicarbonato ( HCO3 ) neutraliza a acidez bucal.10-5 5 1. b.26 d.81. resulta solução ácida. NaNO2 e.14. I e III apresentam pH maior do que sete. c. Considerando o exposto. podem produzir o bicarbonato de sódio. c.301 . III e IV apresentam pH menor do que sete.74 c. resulta solução neutra. será igual a: TºC Kw 0 1.0 4 + 4 + 4 4 + − ∆H > 0 . endotérmico.NH (aq) + HOH(l)  NH OH(aq) + H (aq Pode-se.10-15 10 2.O pH resultante da solução do nitrato de lítio e água será: a.(USCecília/SP/1997) . 302 . 15. NaClO 305 . ao reagirem em meio aquoso. I e II apresentam pH menor do sete. b.Considere as reações químicas representadas abaixo nas quais reagiram iguais números de moles das substâncias: I) NaOH (aq) + HNO3 (aq) → II) NH4OH(aq) + HCl (aq) → III) CH3COOH(aq) + NaOH(aq) → IV) HCN(aq) + NH4OH(aq) → Podemos afirmar em relação ao produto final que a. como tratamento. igual a 3. pK w.10-15 24 1.92. portanto. a fórmula estrutural plana do ânion bicarbonato e a equação química que representa a sua hidrólise. 306 . d. ocorrem os fenômenos: I. III e IV apresentam pH maior do que sete. NaCl c. b.De acordo com a tabela abaixo. exotérmico. O saber popular recomenda.(PUC/Campinas/1998) . e. afirmar que a dissolução do cloreto de amônio em água é um processo a. I e IV apresentam pH igual a sete. H3C – COONa d.(PUC/PR/1996) . fazer gargarejos com solução aquosa de bicarbonato de sódio.(Uerj/RJ/2ªFase/1999) .10-14 (Dado: = log 1. endotérmico. indique: a. 13. 304 .O excesso de acidez na saliva pode causar o aparecimento de aftas. exotérmico.Quando se dissolve cloreto de amônio sólido em água. pequenas ulcerações que aparecem na língua e na parte interna da boca. a 24ºC a valor de pK w é igual a 14. resulta solução neutra.(UFJF/MG/1996) .

apenas d. apenas c. 02-é neutralizado no duodeno. O=16. (NH4)2SO4 d. sua característica ácida”. Sobre este ácido.0 c. porque sua hidrólise formará um ácido mais forte do que o anestésico presente.(Mackenzie/SP/1994) . sal ácido pouco solúvel e. Os bicarbonatos são ácidos mais fortes do que o ácido clorídrico. Assinale a opção que explica corretamente a ação do bicarbonato de sódio: a.O ácido clorídrico está presente no estômago auxiliando o processo da digestão dos alimentos. Na2S b. O bicarbonato de sódio reduz a dor. 309 .CH3COOH(l) → CH3COO-(aq) + H+(aq) II . origina solução básica. II.10M de hidróxido de sódio são necessários para a reação completa com 0.5 e. . I.(Uni-Rio/RJ/1994) .KCN(s) → K+(aq) + CN-(aq) III . igual a 12.embora não o único -. Esta é uma característica do: a.(Unifor/CE/1995) . produzindo uma solução básica. liberando hidrogênio. e.0 d. A solução aquosa de NaF é básica. Os bicarbonatos são bases fortes e. 50mL e pH=4. gás de caráter ácido 310 . I e IV. III e IV e. apenas pH < 7 pH > 7 pH > 7 pH < 7 312 .(Oswaldo Cruz/1994) . NaCl c. Isso porque o ânion do sal interage com íons H+(aq) da água originando: a. Ka do ácido benzóico = 1. A solução aquosa de NaF é ácida. base fraca c. 311 . A solução aquosa do CH3COONa é neutra.(UFF/RJ/1ªFase/1996) . neutralizam a acidez do anestésico. 50mL e pH=9.b.apenas b. 61mL e pH=9. H=1. é correto afirmar que: 01-pode ser neutralizado no estômago.(UFG/1ªEtapa/1994) .0 307 . A solução aquosa de KCl é ácida.Carbonato de sódio quando dissolvido em água. porque soluções de NaHCO3 apresentam caráter básico. maior que 7.(UEPG/PR/Janeiro/1996) . provavelmente. c.Quantos mililitros de uma solução 0. para que os anastésicos causem dor no local da injeção é. 10-4 a. I e III.5 d.61g de C6H5COOH (ácido benzóico)? Qual é o pH da solução após a reação? Dados: C=12. 5mL e pH=9.5 308 . I.Assinale a opção correta: a. KNO3 e. NH4Br 313 .Nas soluções aquosas: I . com isso. I e II. b.5 c. Os bicarbonatos são sais que reagem com ácido liberando água e dióxido de carbono. d. d. através da ingestão de carbonato ácido de sódio. igual ao pH da água e. e. c.0 . Os bicarbonatos são sais que neutralizam o ácido presente nos anestésicos. A solução aquosa de KCl é básica.5 b.HCl(aq) + Na2CO3(s) → NaCl (aq) + H2O + CO2(aq) A indicação do pH está correta em: a. pelo suco pancreático que é rico em carbonatos de metais alcalinos.CH3COONa(s) → CH3COO-(aq) + Na+(aq) IV . b. menor que 7. ácido fraco b. sal básico pouco solúvel d. O principal motivo . 61mL e pH=4.“A adição de bicarbonato de sódio aos anestésicos locais pode reduzir significativamente a dor da injeção.Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água.

HBr. b. NaNO 3.Em misturas de II e V irá aparecer precipitado de sulfeto de bário. consta que o mesmo contém bicarbonato de sódio (NaHCO3) e flúor na forma de fluoreto de sódio.CH3COONa d.O bicarbonato de sódio (NaHCO 3) é um sal freqüentemente usado para combater problemas de acidez.5.(UFSM/RS) . 314 . c. todas a 25ºC e pressão de 1 atm. apenas uma.A solução II é básica e a III é neutra. quatro delas.a saliva de uma pessoa tem pH= 6. deduz-se que pH > 7se apresenta em: a. 10 -5 Sendo assim. 16-a ligação química entre os elementos cloro e hidrogênio é do tipo iônica. d.0 e 5. 315 .(Mogi/SP) .(UEL/PR) .preparadas. 317 . uma vez que esse sal possui caráter alcalino c. uma vez que esse sal possui caráter ácido 319 . pois atua momentaneamente como abrasivo e.6g de soluto.(ITA/SP/1991) .NaCl c.(ITA/SP/1993) .C2H5OH b. três delas. Essa propriedade deve-se a uma reação estomacal em que há: a. CaO d. NH3 e. c.Sulfeto de sódio III.Na embalagem de certo creme dental. 32-rage com NH4Cl produzindo uma solução de caráter básico.Na mistura das soluções I e III se forma iodo.04-auxilia na digestão de lipídios.0.A solução III é incolor e a IV é azul. uma vez que esse sal possui caráter ácido d. d. diminuição do pOH.Nitrato de cobre V.Considere as soluções aquosas saturadas.0 . b. uma vez que esse sal possui caráter alcalino e.Para o cultivo de azaléias. é de se prever que uma solução aquosa do sal AB deva ser: .Dentre as substâncias abaixo assinale aquela que. o pH ideal é entre 4. CaCO3 c. 10 -10 BOH = base cuja constante de ionização em água = 2. 320 . duas delas.(PUC/RS/1993) . NaNO2 e NH4I. diminuição do pH. todas elas. aumento do pH. produz solução alcalina: a. uma vez que esse sal possui caráter ácido b.. A análise do solo de um jardim mostrou que o mesmo apresenta um pH igual a 6. assinale a opção que contém a afirmação ERRADA: a.Sulfato de bário Em relação às propriedades destas soluções.Considere as seguintes informaões: HA(aq) + BOH(aq) →H2O(l) + AB(aq) HA = ácido cuja constante de ionização em água = 6. dos seguintes solutos: I. tais como azia e aftas.Cloro II.(Mackenzie/SP/1992) . presença do NaHCO3 certamente levará o pH da saliva a um valor bem menor do que 6. 08-para preparar 200 ml de uma solução 2 mol/L utilizam-se 14. quando dissolvida em água. Al2(SO4)3 b. aumento do pOH. Sabe-se que. aumento do pH.KNO3 318 . recém .As soluções I e V são as que têm menor condutividade elétrica.5.Considerando as soluções aquosas das substâncias KOH. e. fórmula do fluoreto de sódio é NaF d. porque a hidrólise de ésteres no estômago ocorre em meio ácido. presença de flúor torna os dentes menos suscetíveis à cárie c. e.0.Iodeto de potássio IV. presença do NaHCO3 facilita a limpeza dos dentes. Usando esses dados é incorreto afirmar que a: a.0 . em geral. presença de NaHCO3 pode aumentar o pH da saliva b. O composto ideal para adequar o solo ao plantio das azaléias é: a. NaOH 316 .NH4Cl e.

gás carbônico e. b. básica e ácida.(UEL/PR) . borbulhar. adequada à criação de camarão. um ácido fraco). entre outros cuidados. b.A forma mais correta de escrevermos a reação de hidrólise do NH 4Cl será: a .a. n. N H 4C l + H 2O c . 326 . NH4Cl 324 . 50mL de HCl 0. NH4Cl 322 . necessários para consumir todo o ácido contido nos frascos X e Y. fortemente básica c. K2CO3 d. pHx < pHy e Vx = Vy . borbulhar. podemos afirmar.(Fesp/PE) .(UFSC/SC) . fortemente ácida b. c. poderá usar uma solução de: a. fracamente básica 321 . Para isso. e. com pH igual a 8. Na2SO4 c.0.A criação de camarão em cativeiro exige.+ H 2 O + H C l + N H 4O H H + + C l . por certo tempo. NaHCO3 b. acetato de potássio. N H 4 + H 2O e .(PUC/RJ) . ácida e básica d.(Osec/SP) . respectivamente: a.+ N H 4+ + O H C l. LiCl e. é: a. fracamente ácida e. que: a.O sal que em solução aquosa. d. sem erro. Na2CO3 c. respectivamente.a. N H 4C l + H 2O d . oxigênio 327 . um criador poderia: a. nitrato de amônio. CuSO4 b. CH3COONa e. Assim. que a água a ser utilizada apresente pH próximo de 6.1M (ácido acético. básica e básica c. pHx > pHy e Vx > Vy c.Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a.As soluções aquosas e bem diluídas de bicarbonato de sódio (NaHCO 3) e carbonato de sódio são. 325 . V x e Vy são volumes de uma mesma base. N H 4C l + H 2O b . adicionar carbonato de sódio sólido c. qualquer dos sais acima citados. pHx = pHy e Vx = Vy b.0.1M (ácido clorídrico. adicionar solução aquosa de amônia d. NaCl d.(Fuvest/SP) . por certo tempo.+ N H O H 4 + H 3O + N H 3 H ++ O H -+ C l- 323 . respectivamente. cloreto de sódio.Um químico necessita de uma solução aquosa de um sal que apresente um pOH maior que 7. N H 4+ + C l . pHx > pHy e Vx = Vy e.Dois frascos (X e Y) contêm. pHx < pHy e Vx < Vy d.(Fuvest/SP) . ácida e ácida e. para tornar a água .d. sulfato de sódio. um ácido forte) e 50mL de HC2H3O2 0. não possui efeito sobre o papel tornassol. adicionar água de cal b. neutra d.

em contato com a água o Ca2+ hidrolisa 02. tornam o meio. Inferior a 2. No solo. b2.De acordo com a equação: CH3COONa(s) + H2O(l)  CH3COOH(aq) + Na+(aq) a dissolução de acetato de sódio em água produz: 00. b. não haverá hidrólise em nenhum dos íons 332 .Para corrigir acidez do solo agricultores podem usar calcário calcítico (CaCO 3) muito bem triturado. ácido e ácido d. o CaCO3 ioniza gradativamente.8×10-5. quando dissolvidos em água.(UnB/DF) . um ácido muito dissociado.9 diga certo ou errado e justifique as afirmações abixo: a.(FEI/SP) . Superior a 2.1 mo1/L de cada um desses ácidos. 330 . 333 . ácido e neutro b. um exemplo de eletrólise. o sal é derivado de ácido fraco e base forte. uma base muito dissociada. um exemplo de hidrólise salina. indique o que poderá ser usado para corrigir o pH do estômago. básico e básico 329 . Analisando esses dois íons pode-se afirmar: 01. Qual solução apresentará o menor pH? Justifique sua resposta. 02. neutro e ácido c. Na2CO3 e HCl. respectivamente. Disopondo-se de leite de magnésia (Mg(OH) 2 no estado coloidal).(PUC/SP) .O suco gástrico produzido pelo estômago contém pepsina e ácido clorídrico – substâncias necessárias para a digestão das proteínas. a. básico.(Unesp/SP) . Considere soluções 0. 01. básico. respectivamente: a. produzindo os íons Ca 2+ e CO32-. básico.Se o pH de uma solução salina é 6.328 . cuja constantes de dissociação são iguais a 3. básico. com formação de OH08.Os compostos cianeto de sódio (NaCN). ácido.A aspirina e o ácido acético são fracos. julgue os itens a seguir: 00-nesse medicamento o carbonato de sódio apresenta caráter básico 01-se a água estiver mais a efervescência será mais rápida 02-se o medicamento for adicionado a um suco de limão. se ele for: b1. quando chove.(UnB/DF) .A tabela seguinte apresenta as substâncias encontradas em um medicamento efervescente e suas respectivas funções: Substância Função Ácido acetilsalicílico analgésico Carbonato de sódio antiácido Bicarbonato de sódio antiácido Ácido cítrico acidificante do meio A efervescência resulta de reações representadas pelas equações: I – NaHCO3(s) + H+(aq)  Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) II – Na2CO3(s) + 2H+(aq) 2Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) Com base nessas informações. Com base no gráfico abaixo . ácido.4×10 -4 e 1. 331 . a efervescência será mais lenta 03-o ácido acetilsalico tem como função compensar as possíveis variações térmicas ocorridas durante a efervescência. ácido. cloreto de zinco (ZnCl 2). ácido.(EEMauá/SP) . o sal não sofre hidrólise. sulfato de sódio (Na2SO4) e cloreto de amônio (NH4Cl). neutro e ácido e. calcule a concentração ideal em mol/L de HCl no suco gástrico: b. apenas um dos íons sofre hidrólise . em contato com a água o CO32. neutro.hidrolisa 04. uma solução em que [H+] = [OH-] 03. 04. neutro. a. .(UFMT/MT) . 334 .

a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) foi informada de casos graves de intoxicação associados ao uso de um medicamento à base de sulfato de bário. em − mol/L. (Dados: Ca = 40. 08. a intoxicação por carbonato de bário.0 g de BaCO 3(s) por litro de água. Se nos sais de sódio destes dois ácidos forem dissolvidos em água.2 × 10–2 mol/L. 1.0 × 10–11 336 . A causa da morte de pacientes que usaram os medicamentos supostamente à base de sulfato de bário foi. registrou-se a condutibilidade elétrica em função da quantidade (em mols) de AgNO3 e LiF adicionados. d. 1. 16. c. no início da preparação. 5.0 × 10–8 .Os cálculos renais.1 mol/L qual dentre as soluções resultantes apresentará maior pH? Justifique sua resposta. No experimento I. Supondo que a solubilidade do CaCO3 em água a uma dada temperatura seja igual a 10 mg/L. a solução de AgNO3 era suficientemente concentrada para que não houvesse variação significativa .0 × 10–8 . foram realizados dois experimentos: I) Uma solução aquosa bastante concentrada de nitrato de prata (AgNO 3) foi adicionada. Supondo que o Kps do BaCO3 a 27°C seja igual a 4 x 10 -8. de íons oxalato (C2O 2 4 ) que deve estar presente na urina. BaCO3(aq) + CaSO4(aq) → BaSO4(s) + CaCO3(s) Assinale o que for correto.0 × 10–4 . 335 . 5. Ba = 137. Uma das formas de sintetizar o sulfato de bário é através da reação entre carbonato de bário e sulfato de cálcio em meio aquoso. e. formando duas soluções de concentração 0. II) Fluoreto de lítio sólido (LiF) foi adicionado.(FMTM/MG/2004) . Dado: produto de solubilidade de CaC2O4 = 2. mantida a 27°C.0 × 10–6 . A reação descrita acima é uma reação de dupla troca. é. 2. S = 32.b.Em meados de maio de 2003. a 100mL de água pura. 01. segundo laudos médicos. Em ambos os experimentos. Como a constante de equilíbrio da reação varia com a temperatura. A separação entre os produtos BaSO 4(s) e CaCO3(s) pode ser feita por filtração simples. O = 16. gradativamente. A matéria-prima usada na preparação do sulfato de bário é o carbonato de bário. popularmente conhecidos como pedra nos rins. surgem pela deposição lenta de material insolúvel. seu Kps é igual a 10-8.Num laboratório de ensino de Química. Os responsáveis mais freqüentes são o oxalato de cálcio (CaC2O4) e o fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2). para que não haja formação de pedras. 04. que pode também ser usado em venenos para ratos. b. porém o Kps mantém-se inalterado com uma variação da temperatura. a contaminação do produto BaSO4 por BaCO3 pode ter ocorrido porque o profissional responsável pela preparação do BaSO4 adicionou mais do que 4. a 100mL de uma solução aquosa de cloreto de sódio de concentração desconhecida. a concentração máxima. substâncias muito pouco solúveis. gradativamente. 337 . aproximadamente. como mostra a reação abaixo. C = 12. 02.6 × 10–9 a.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . Considerando que a concentração de íons Ca +2 excretados na urina de uma pessoa seja 5.(UEM/PR/2004) . a solubilidade dos reagentes também varia.

7519 .0 x 10−6 a. e. X ou Y. deve corresponder ao experimento I e qual. pois o cromato de prata e o cloreto de prata precipitam ao mesmo tempo. b.7 x 10–12 e 3 0. na mesma concentração.425 = 0.(FEPECS/DF/2003) – NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) K2CrO4(aq) + 2AgNO3(aq) → Ag2CrO4(s) + 2KNO3(aq) Considere as seguintes informações: AgCl é um sólido branco. . Escreva a equação de dissolução de carbonato de cálcio em água que contém dióxido de carbono dissolvido. o meio adquire turvação de coloração tijolo. Utilize o gráfico para responder: a. está correto afirmar que. no início da reação. tornando a água dura. Ag 2CrO4 é um sólido de coloração tijolo.8 × 10–10. Dados: O produto de solubilidade do cloreto de prata é igual a 1. pois o cromato de prata precipita antes do cloreto de prata. de acordo com os valores dos produtos de solubilidade: a. 339 . Qual era a concentração da solução de cloreto de sódio original? Justifique.5 vezes mais solúvel do que cromato de prata. o meio adquire turvação branca e de coloração tijolo. 338 . A contribuição dos íons nitrato e cloreto. cloreto de prata é aproximadamente 7. é praticamente a mesma.do volume da solução original de cloreto de sódio. Se em um recipiente contendo as espécies Cl –(aq) e CrO4–2(aq). c. Explique como o hidróxido de cálcio reduz a dureza da água. para a condutibilidade da solução. Escreva as equações químicas que representem os equilíbrios químicos estabelecidos pela presença de dióxido de carbono em água. b. Kps AgCl = 1. em mol por 100mL de água? Justifique. são introduzidas gotas de solução diluída de AgNO3.0 x 10–10 mol/L. c. ao experimento II? Explique seu raciocínio. c.(UFG/2ª Etapa/Grupo-I/2004) − A presença de dióxido de carbono em água provoca a dissolução de rochas calcárias. em solução saturada a solubilidade do AgCl é 1. DADOS: Kps CaCO3 Ca(OH)2 3. a quantidade total de LiF era tão pequena que variações de volume do líquido puderam ser desprezadas.0 x 10 –10.0 x 10−9 4. A dureza dessa água pode ser reduzida com a adição de hidróxido de cálcio. Qual é a solubilidade do LiF.7 x10 mol / L 4 . b. em solução saturada a solubilidade do Ag2CrO4 é − 12 3 1. no início da reação. d. Kps Ag2CrO4 = 1. No experimento II. Qual dos registros.

2 x 102 e.. o número de íons Hg2+(aq) presentes em cada litro de solução aquosa. apenas I. Determine a concentração máxima possível de Ba+2(aq). estão CORRETAS a.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de KCN é maior do que S. V. apenas II.340 .5 a. III. A formação desses compostos pode ser representada pelas seguintes equações químicas: Ca2+(aq) + C2O42–(aq) → ← CaC2O4(s) 2+ 3– 3 Ca (aq) + 2PO4 (aq) → ← Ca3(PO4)2(s) De acordo com as reações representadas.0 u 1023 mol–1 20 = 4. para a mesma temperatura. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for igual ao produto de solubilidade dos compostos correspondentes. 343 . e. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de AgNO3 é menor do que S. sabendo-se que. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for menor que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes.(ITA/SP/2002) . 8 x 103 b.. o KPS do BaSO4 é 1. c. Para efeito de resposta. antes de ocorrer sua precipitação. 342 . são feitas as seguintes afirmações a respeito da solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de diferentes soluções aquosas: I.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Adicionou-se. II. aproximadamente igual a 2. sabendo-se que 1µ = 10–6 . contêm com freqüência compostos de oxalato de cálcio (CaC 2O4(s)) ou fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2(s)). é praticamente igual a: Dados: Constante de Avogadro. popularmente conhecidos como “pedras nos rins”. Sempre que a concentração dos íons de cálcio ultrapassar a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. d. d.5 x 10–9 (mol/L)2. espera-se que ocorra formação desses precipitados: a. expresse o resultado obtido em µmol/L. II e III. Com isso. b. b. 6 x 103 c. e. a 25ºC..III e IV.III e V. aos poucos e sob forte agitação. apenas II.. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for maior que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes.(Unifor/CE/2003) – Uma forma de diminuir a contaminação do ambiente por efluentes contendo compostos de mercúrio (II) solúveis em água é precipitar esses íons sob forma de sulfeto de mercúrio (II). HgS. zero 341 . nessa temperatura. III e IV.(UEL/PR/2003) – Os cálculos renais. 4 x 102 d. na mesma temperatura.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de Na3PO4 é menor do que S. A seguir.0 x 10 –53 a 25 ºC.Seja S a solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de água pura numa dada temperatura. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de HNO3 é maior do que S.6. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de NaNO3 é praticamente igual a S. Todas as vezes que a concentração dos íons de cálcio for menor que a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. Isso porque o produto de solubilidade desse sal é muito baixo. c. apenas I. pequena quantidade de BaCl2(s) (sal solúvel e finamente dividido) a um litro de solução aquosa de Na 2SO4 1. . todas..5 x 10–3 mol/L. IV. Destas afirmações.

347 . é correto afirmar que: 01. Explique.A uma solução saturada de cloreto de prata (AgC ). de igual volume e concentração. a. pois a sua solubilização é lenta e difícil de ser conseguida. Massa Molar do F = 19 g/mol. No entanto. pois sua solução saturada apresenta uma concentração de íons fluoreto superior a 1 mg/L (1 ppm). 08. que precipita na forma de AgC(s). KI. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. 02. a fluorita (CaF 2) poderia ser usada na fluoretação da água. 346 . que é a concentração recomendada na água de consumo. A fluorita não é usada para a fluoretação. sabendo-se que o Al3+ hidrolisa e que o HF é um ácido fraco.10 mol de cloreto de potássio.(UFMS/Exatas/2002) . não afeta o equilíbrio. acarretando diminuição da concentração de Ag+. pois a concentração de Ag+ permanece constante. SCN-(aq) e Pb(SCN)2(c). 16. 01. Cu2+. respectivamente. dos sais de prata são Ks (AgI) =1. Cu2+. Cu2+. KC l.(UEPG/PR/Janeiro/2001) . 10–16.10 mol de brometo de potássio. pois a concentração de AgC não se altera e. 10–19.3x10-13(mol/L)2 e KsAgCl =1. KBr.(ITA/SP/1999) . 02. 32. AgNO3(s). Ni2+.8x10-10(mol/L)2.2 . Ni2+ b. e 0. AgCl(s) começará a precipitar.01 mol de iodeto de potássio. AgBr(s) é o segundo a precipitar.(Unifor/CE/2002) . Cu2+ d. Mg2+. Mg2+ c. quando [Ag+] = 1. Ni2+. portanto.5x10-16(mol/L)2 . Ni2+. A adição de HC(aq) provoca a formação de precipitado devido à alteração do pH do meio. adicionase “gota a gota”. que contém 0. cujo equilíbrio é representado pela equação AgC  (s) → Ag+ – foi adicionado ácido clorídrico (HC). À soluções aquosas diluídas dos cloretos desses metais. AgI(s) começará a precipitar. resultando um precipitado. na seguinte ordem dos cátions da solução: a. 16. AgBr(s) e AgCl(s) precipitarão conjuntamente. Mg2+ e. 0.344 .50 L de uma solução aquosa com as espécies químicas Pb 2+(aq). 08. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Mostre que a concentração de F– numa solução saturada de CaF2 é superior a 1 ppm. K s . com agitação.A um litro de solução aquosa.5x10-14mol/L. sua solubilidade aumenta quando se adicionam sais de alumínio à água. 04. Dados: KpS do CaF2 a 25ºC = 3. A formação do precipitado se deve ao fato de que a adição de HC (aq) perturba o equilíbrio químico. A adição de HC(aq) altera a constante do produto de solubilidade (K s = [Ag+][ C–]. Mg2+. adiciona-se gradualmente. 10–11. quando [Ag+] = 1.A 25°C os “produtos de solubilidade” dos hidróxidos de cobre. que é o íon comum ao equilíbrio. KsAgBr =3. Sobre (aq) + C (aq) este experimento. b. O número de gotas necessário à precipitação do respectivo hidróxido é cada vez maior.8x10-10mol/L. assinale o que for correto. Estando o sistema em equilíbrio químico e a temperatura sendo constante. por que a solubilidade aumenta com a adição de sais de alumínio. usando apenas equações químicas representativas. todos os sais de prata precipitarão simultaneamente. as concentrações .(Unifesp/SP/2002) – Em princípio. 348 .Um recipiente contém 0. solução aquosa de hidróxido de sódio. 10–11 e 3 . 2 . Mg2+. magnésio e níquel são. AgCl(s) precipitará primeiro. Ni2+. 1 . cada uma contendo apenas um desses cloretos. em temperatura ambiente. Sabendo-se que os produtos de solubilidade. 04. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. Cu2+ 345 .

(UFG/1ªEtapa/1999) . o sistema passa de solução para bifásico. a 25ºC. é:_________ c. 04-o valor do Kps não varia acima da curva. com 10g de corpo de chão. b.5 . 1.A adição de 0. é:___________ 352 . Dentre os sais acima o MAIS solúvel em água é:_________ b.A adição de 0.7 2 . 1 0 .A adição de 0.7 x 10-8 g/l c. e aumentará a quantidade de Pb(SCN)2(c). em mol/L.10 x 10-8 g/l e. de- A adição de 0.60 g de Pb(SCN) 2(c) aumentará as respectivas concentrações de Pb 2+(aq) e SCN-(aq). 1. julgue as proposições a seguir: 01-a curva representa as combinações de concentrações de íons cloreto e íons prata.A dissolução do cloreto de prata em água pose ser representada pela equação: AgCl(s)  Ag+(aq) + Cl-(aq). Sabendo-se que a massa molar do hidróxido de ferro III é igual a 107 g/mol.2 .60 g de Pb(SCN)2(c) aumentará a concentração de Pb2+(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) no recipiente. Qual das opções abaixo só contém informação(ões) CORRETA(S) a respeito desse sistema? a. A adição de 0. 1 0 . 10-10 e 2. O gráfico da concentração de íons prata e íons cloreto. DADOS: Kps do MgCO3 = 4 x 10-6 . » igual a 2. 03-o valor do Kps está entre 1. deixando cair 120 mL do sobrenadante. 0.(UFV/MG/1999) . que satisfaz a expressão para a constante do produto de solubilidade. sem acrescentar mais carbonato de magnésio à solução.07 x 10-7 g/l b.Considere a tabela abaixo: Sal B aS O S rS O PbSO 4 4 4 C o n s ta n te d o P ro d u to O d e S o lu b ilid a d e (2 5 C ) 1 . 107 x 10-8 g/l d. A solubilidade do BaSO4 em água. levou um esbarrão.0 . onde o equilíbrio é alcançado. 10-10. em g/L. SCN-(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) não variam com o tempo. 351 .das espécies químicas Pb2+(aq). c. o valor da solubilidade. 349 . caminhando com um béquer que continha 1L de uma solução saturada de carbonato de magnésio.7 x 10 -39. é representado a seguir: Analisando esse gráfico. A solubilidade do BaSO4 em água.0 .60 g de Pb(SCN)2(c) manterá constantes as concentrações de Pb2+(aq) e SCN-(aq).8 a. Explique o que ele poderia fazer para se obter o mesmo volume de solução saturada.9 . 10.(UFG/2ª Etapa/1998) .30 g de Pb(NO3)2(c) aumentará a concentração de SCN-(aq) no recipiente. a 25ºC em g/l é: a. sem aumentar a quantidade de Pb(SCN)2(c). 1 0 -1 0 2 .(UEPB/PB/1999) .07 x 10-8 g/l 350 . 02-partindo-se do ponto A até o ponto B (segmento AB).O produto de solubilidade (KPs ) do hidróxido de ferro III.30 g de Pb(NO3)2(c) diminuirá a concentração de Pb2+(aq) no recipiente.Um estudante.

353 . 0. gota a gota. II.(Uni-Rio/RJ/1996) .7. igual a 4 x 10 -12.05 M de PbSO4.A quantidade (mol) dos íons SO42-(aq) diminuirá. Num copo contendo 10 mL de uma solução aquosa 3. 10-14. na temperatura de 25ºC. sob constante agitação.0 x 10-3 mol/L de sulfato de cálcio a 25ºC.(PUC/RJ/1996) .030 mol/L de cromato.L-1. aumentará tanto a concentração dos íons I -(aq) como a dos íons Pb2+(aq). HCl. o único cátion sendo o sódio.0 . Kps = 1.Apenas I e IV.Se ao filtrado for adicionada uma solução saturada a 25ºC de iodeto de potássio. Kps = 4. 0. gota a gota. a concentração de íons I -(aq) aumentará. c.O hidróxido de magnésio.Apenas II e III. b.0 x 10 -3 mol/L de cloreto de cálcio a 25ºC foram adicionados.Apenas II e IV. Continuando esta adição.Poderá precipitar a fase sólida CaSO4(s).05 M de PbCrO4. 0. dos íons SO42-(aq) diminuirá.0. d.0 .A 25ºC o produto de solubilidade do CaSO4(s) em água é 2. em mol/L. em mol/L.Apenas I e III. enquanto a concentração de íons Pb2+(aq) diminuirá. IV. são feitas as afirmações: I. apresentando constante de produto de solubilidade. Kps = 8. do PbSO 4 é igual a 2. 356 .05 M de CdS.é CORRETO afirmar que: a.A concentração.05 M de CaSO4. gota-a-gota. uma solução que contém 0. d. no copo . dos íons Ca2+(aq) permanecerá constante. b.0.10-6 c. em mol. Calcule.4 x 10-5 (a concentração de Ca2+ (aq) na solução saturada é 5 x 10 -3 mol/L). Uma suspensão desta base em água é conhecida comercialmente como "leite de magnésia". Bismuto e Cobre. sendo comumente usada no tratamento de acidez no estômago. Sobre o filtrado de uma solução aquosa de Pbl2 que estava originalmente em contato com seu corpo de fundo (Pbl 2(s)). 0.à medida que a adição avança .10-36 b. uma outra solução de H 2S. e. 10 mL de uma solução aquosa 3. 355 . Escreva a equação balanceada da reação de neutralização total do hidróxido de magnésio com ácido clorídrico. 0.A 25 ºC.(ITA/SP/1997) .(ITA/SP/1997) . em água.O filtrado é uma solução aquosa de PbI2 onde a concentração do íon Pb2+(aq) é igual à do íon I-(aq).A concentração. 354 .(ITA/SP/1996) . qual a proporção de cada um dos sais precipitados? 357 . 10-16 d.10 molar de Pb(NO 3)2 nesta temperatura. b. Mg (OH)2.020 mol/L de sulfato e 0. ou que podem passar a existir. III. Kps = 9.Sabe-se que o processo de dissolução do Pbl 2(s) em água é endotérmico.2 . numa solução saturada desta base. 10-27 358 .(Uerj/RJ/2ªFase/1997) . Um copo de um litro contém 100 mL de uma solução aquosa 0. Kps = 2.0 . a solubilidade do Mg (OH)2. o que pode precipitar primeiro: PbSO4(c) ou PbCrO4(c)? Ou irá aparecer uma mistura destes dois sólidos? Neste último caso.Se ao filtrado for adicionado um excesso de PbI 2(s). a. Estão CORRETAS: a. é uma base fraca pouco solúvel em água. Em relação às espécies químicas existentes. 10-8 e. A essa solução junta-se. Ao adicionar a esta solução. o produto de solubilidade.05 M de CuS.Um químico possui soluções aquosas contendo quantidades equimoleculares de íons de Cádmio.A quantidade (mol) dos íons Ca2+(aq) diminuirá. e.Espera-se que ocorra precipitação de Pbl 2 se a temperatura do filtrado diminuir para um valor menor do que 25ºC.Todas. kps. 10 -8 e o do PbCrO4 é igual a 3.Indique qual das seguintes soluções é a mais condutora: a. ocorrerão as seguintes reações: . c.

Keq = Kps(MX)/Ka(HX) c. de Cl.A 50 mL de uma solução aquosa 0.013g/L.O ânion do eletrólito pouco solúvel MX é base conjugada do ácido fraco HX.(UFSE/SE/1996) . 1. 10-12 íons g/L c. é: Dados: Ca = 40.80 . é Kps = 2.025 0. igual a 1. A relação da constante de equilíbrio para a reação: MX(s) + H+(aq)  M+(aq) + MX(aq) entre a constante do produto de solubilidade Kps de MX.O produto de solubilidade do sulfato de cálcio. Keq = Kps(MX) . ClSO42- abcde- 0. I. CaSO 4.(PUC/MG/1994) .0 .05 0. Zn(s) + Cu+2(aq) Zn+2(aq) + Cu(s) K = 1037 Assinale a afirmativa INCORRETA: a.00 0. quais serão as concentrações. III. Keq = Ka(HX) + Kps(MX) d.40 0. 10-27 II 2Bi3+ + 3S2.(Uni-Rio/RJ/1995) . aproximadamente: a. H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) K = 10-14 + II.(PUC/SP/1996) .69 .30 .→CuS Kps= 4.Ka(HX) e. mas bem maior do que AgCl.A concentração de íons OH.→Bi2S3 Kps= 1. 1.I Cd2+ + S2. 10-8 e.05 0. 10-12 íons g/L 363 .002 mol de Pb(NO3)2 sólido em um litro de ácido sulfúrico 0.(Mackenzie/SP/1994) . Keq = [Kps(MX)]2/Ka(HX) 361 .(ITA/SP/1994) .0 . .60 .5×10 -5. AgCl Ag (aq) + Cl (aq) K = 1 x 10-10 IV.II e I c.5 Molar de cloreto férrico.O produto de solubilidade do carbonato de cálcio que apresenta solubilidade de 0. 10-12 íons g/L d. A solubilidade de AgBr em água é pequena. 10-2 d. em mol /L. II.3×10-8 360 . 10-2 365 . é.001 M. 10-4 b. Haverá precipitação de sulfato de chumbo? (admitir que não haverá variação no volume do ácido com a adição do sólido) Dado: produto de solubilidade do sulfato de chumbo = 1. Keq = Ka (HX)/Kps(MX) b. conhecendo-se a constante de solubilidade do hidróxido férrico.05 0. e a constante de ionização Ka de HX será: a.00 0. I. 1. Supondo que a precipitação de BaSO 4 tenha sido completa.69 .I e II e. em uma solução 0.10 .10 0.80 . Quantos milimols desse sal podem ser dissolvidos em 15 L de água para se obter uma solução saturada? 362 .III e II 359 . 1. O = 16 a. 1.(UFPE/PE/1996) . 1.necessária para indicar a precipitação de hidróxido férrico. 10-12 íons g/L e. III.30 . 10-97 III Cu2+ + S2.→CdS Kps= 8.Dissolve-se 0.30 .20 molar em BaCl 2 acrescentou-se 150 mL de uma solução aquosa 0. a 25°C. 2. a 20oC.03 . 1. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a. 0. AgBr(s) → Ag (aq) + Br (aq) K = 5 x 10-13 + III.25 364 .Observe as seguintes reações e suas constantes de equilíbrio.na mistura final. 10-8 c.II e III d. C = 12. I. 10-12 íons g/L b.10 0.0 .10 molar em Na 2SO4. 10-36.III e I b. 2.e SO42.69 .

5 8 .. II. a 25ºC.6 . De acordo com a reação I...2.1 0 -2 4 m o l 4 . 1.10 molar de nitrato de prata.(F.9×10-9 Qual a concentração dos íons carbonato que permanecem em solução ? a.0 litro de água pura.A 1. será: abcde- 3 3 3 4 .A massa molar do Mg(OH)2 é 58. gota a gota. II e III d.0×10-10 AgBr. d.5 x 10-3 d. c) cromato.. 10-97 +2 -2 III.b.Um químico possui uma solução aquosa contendo quantidades equimoleculares de cádmio.10 mol de cada um dos sais de sódio: a) acetato.0 litro de solução aquosa que contém simultaneamente 0. ocorrerão as seguintes reações: I. Colocando excesso de hidróxido de magnésio sólido em contato com 1.3 g/mol e seu produto de solubilidade em água é 4. 10 -24 para 25ºC...(Unificado/RJ/1992) .1×10-17 Qual dos compostos formará solução aquosa saturada de maior molaridade? 367 . I.1 0 -2 4 .0 x 10-5 c. Um valor elevado da constante de equilíbrio indica que o equilíbrio da reação favorece a formação dos produtos. c.6 . bismuto e cobre.0×10-3 mol/ L 369 . 2Bi + 3S → Bi2S3 Kps = 1 . se no equilíbrio a concentração de íons H + e 10-7 mol/L.6 . 6.(Uni-Rio/RJ/1992) .. ambos 0.0×10-6 mol/ L c.. 3. .. 2...São dadas as substâncias abaixo e seus respectivos produtos de solubilidade: AgCl.(Mauá/SP/1993) .. o máximo de Mg(OH)2 que irá se dissolver neste volume de água.5×10-7 mol/ L b... I e II e. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a. Cd+2 + S-2 → CdS Kps = 8 .3 3 g 368 . A solubilidade do sal cloreto de prata. I.020 molar.. b) benzoato.(ITA/SP/1991) . Ao adicionar a esta solução.. III e I b. 1.. II e I c..1 0 -2 4 m o l 4 4 ..1 0 -2 4 m o l 4 . d) nitrato e e) perclorato é adicionada gradualmente uma solução aquosa 0.0×10-4 mol/ L e. a 25°C.5 g..0015 g/litro.0 x 10-3 370 .. 7..6 . 1.6 ... 1. 1. e..5.0×10-5 mol/ L d. O fato de a expressão da constante de equilíbrio da reação I omitir a concentração da água no denominador indica que a concentração da água é considerada constante durante o processo.1 0 -2 4 g 5 8 ..8.. Kps = 4.1 x 10-10 b..0×10-13 AgI.3 4 .Quando se mistura volumes iguais de soluções aquosas de CaCl 2 e de Na2CO3. III. uma outra solução de H 2S... Cu + S → CuS Kps = 4 .. 5. a concentração de íons OH.... é de 10-5 mol/L.será também 10-7 mol/L. 10-27 +3 -2 II. Sabendo-se que o seu peso molecular é 143.0 x 10-3 e.6 ..Chagas/BA/1992) . considerando-se a concentração iônica igual à concentração molecular? a. III.. qual será o seu produto de solubilidade..(ITA/SP/1992) . 366 ... III e II 371 . há formação de um precipitado de carbonato de cálcio.C.A solubilidade do AgCl a 18ºC é 0.

. Todavia.Kps = 8. 101 perclorato 3 . 10-2 benzoato 1 . b... A essa temperatura para dissolver 5g de AgCl.3 . 10-2 cromato 6 .5×107 375 . d... filtrar e deixar evaporar a metade da água (numa cápsula) na ausência de poeiras. manter a mistura durante muitos dias a 25ºC sob constante agitação e assim todo o sólido acabará se dissolvendo..7 .Kps = 1.. c. mantendo esta temperatura.5×10-7 e. c. massas dos íons Pb2+ = 2 vezes a massas dos íons Cl-.Apenas as sugestões I e II poderão.... a 25ºC. quanto ao preparo da solução supersaturada.Cromato d.8×10-18 b. 5. filtrar e resfriar o filtrado na ausência de poeiras. seguramente.Kps = 6.. A 25ºC. 10-5 .5×10-4 d..(Jundiaí/SP) . 103 L e. 4.. Pb = 207 a.. 10-9 MgF2.Sabe-se que a solubilidade de PbCl 2(c) em água cresce com a temperatura.Apenas a sugestão I produzirá a solução desejada. 1. 10-9 PbCl2.6 . Em relação a essas sugestões dos alunos. 376 . 5. e.(PUC/Campinas) .Conhecidas as substâncias com respectivas constantes do produto de solubilidade: BaF2 ...A solubilidade do sulfato de chumbo em água a 18 oC é de 0. a constante do produto de solubilidade do sulfato de cumbo a 18oC é: Dados: S = 32..A solubilidade do AgCl(s) em água é de 5. número de íons Pb2+ =1/2 do número de íons Cl-.. b.... III. massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl-. se não houver supersaturação: a. 373 .. número de íons Pb2+ = número de íons Cl-. Dadas estas informações.0×103 L 374 .Apenas as sugestões I e III eventualmente resultarão na solução desejada. 102 L d. Os alunos sugeriram os procedimentos seguintes: I.6 .(UFU/MG) . resultar na solução desejada. II.Dissolver completamente 50 milimol de PbCl 2 em 1 litro de água bem quente. a solubilidade é de 40 milimol de PbCl2 por litro de água.. 10-5 nitrato 1 . 10 L c...Nenhuma delas tem chance de produzir a solução desejada. 101 Assinale a opção que contém o sal de prata que será formado primeiro.. 2.Em soluções aquosas saturadas de PbCl2. tem-se: a.Acetato b.. O = 16 ... resultarão na solução desejada. podemos afirmar que: a.. 5 L b. 5.Perclorato 372 .Nitrato e. 10-6 PbI2. eventualmente. e.Kps = 1. d. pediu-se a alunos que sugerissem maneiras de obter uma tal solução supersaturada..041 g/L..Acrescentar 50 milimol de PbCl 2(c) a 1 litro de água a 25ºC. é preciso ter um volume de água de: a...Nas condições em que se realiza a experiência as solubilidades dos sais de prata que podem eventualmente se formar são as fornecidas abaixo: Sal de prata Solubilidade (mol /L) acetato 6 ...Dissolver completamente 50 milimols de PbCl 2 em 2 litros de água a 25ºC e. por via de dúvidas..4×10-5 c..(ITA/SP/1988) .Todas elas..0×10-3 g/L de água a 25oC.Benzoato c.(Uniube/MG/Julho) . massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl2-. sabe-se que é possível obter uma solução contendo dissolvidas 50 milimol de PbCl2 por litro de água...

4. 1.Chagas/BA) . (4. quantos íons Hg2+ ficam dispersos em 10.0 .107 a. Kps = 4x3 c.0 .(Osec/SP) . Hg2+ e Fe2+. PbI2 e. 12 c.BaSO4(s) K = 1010 Pb2+ + SO42. 4.A que possui maior solubilidade em mol/L é: a.0 . As constantes dos produtos de solubilidade para o CuS.0 .a. Zn2+ d.(Mackenzie/SP) . 10-2) 382 . Kps = x2 d. BaF2 d.0×102 d. Mn2+. PbCl2 c.000L de solução saturada dessa substância? Dado: número de avogadro = 6. 10-3 b.Considere o equilíbrio abaixo: Ba2+ + SO42. 10-2)2 e. 8.o cátion que primeiro precipitará será o: a. a esta temperatura. .6×10-13 b. vale x mol/L.5×10-45.0×10-2 e.5 . 2.(FUF/PI) . O seu produto de solubilidade será: a. 3. 2. Assim. 24 e. Se a solução contém 2. 10-6 c.0 .023 . Cu2+ b. 10-2) b. 2.0 .0×10-2 mol de Br-. 10-9 e.5×10-24 .PbSO4(s) K = 2.10 M com respeito a cada um dos cátions seguintes: Cu 2+. 2. 10-9 381 .0 . (4. 10-2) d. n. 38 378 . será: a. Se íons de sulfeto (S=) forem introduzidos gradualmente na solução acima. 2. 10-6 d.(F.C.0×10-53 e 3. na temperatura ambiente. Fe2+ 383 .A solubilidade do hidróxido de estrôncio em água.2×10 -13. 377 . 10 -27mol/L de solução a 20oC. HgS e FeS são.(PUC/Campinas) .3 . 10-2)2 c. MgF2 b. n.Uma solução aquosa é 0. 10-3mol/L. 10-2)(4. portanto.A solubilidade de um certo cloreto MCl2 em água é de 1.d. 6 b.a.0 .d.7×10-19.(PUC/SP) . 380 .0 . 1. 10-2)2(8.A solubilidade do HgS em água é de aproximadamente 6. terá constante do produto de solubilidade calculada pela expressão: a. 2. respectivamente. O produto de solubilidade do Sr(OH)2. (4. 10 -2 mol/L.O produto de solubilidade do brometo de prata é 5. MnS.0 . ZnS. Mn2+ c. a máxima concentração de íons Ag+(aq) necessária para não precipitar o brometo de prata é: a. Kps = 2x2 b.0 . (4. em dada temperatura. 10-2)(4.0 .C. (4. Calcule a concentração de íons bário numa solução saturada de BaSO 4. é de 4.6×10-11 c.4×10-15. Kps = 2x3 e. 1023 partículas /mol a.Um composto pouco solúvel de fórmula molecular B(OH) 2 cuja concentração na solução saturada. Qual dos sulfatos acima é mais solúvel? Justifique sua resposta. Zn2+.0 . Hg2+ e.0 .6×10-11 379 .0 .(F.Chagas/BA) .0 . 2.0 . 10-2)(8. b. 10-2)(8. 19 d. 1.

0×10-6 mol de Y-2 c.d. 10-3 b.66 . O = 16.A 25oC. 10-6 c. a concentração do íon Mg 2+ é da ordem de 10-3 mol/L. Normalmente adiciona-se um sal solúvel de fúor. o produto de solubilidade do sal representado pela fórmula X 2Y é igual a 4.0×10 -4 mol/L.0×10-5 mol de Y-2 e. Kps = é o produto da constante de solubilidade) GABARITO: 1) Gab:A 2) Gab:A 3) Gab:31 4) Gab: F–F–V–F–V–F 5) Gab: a.Chagas/BA) . numa concentração igual a 2. 10-15 388 . 4.0×10-12 mol/L o seu produto de solubilidade nessa temperatura será: a.(Eng.a. 3. b.0×10-5 mol de X+ e 2. 6) Gab: A 7) Gab: A . 2.0×10-15. à mesma temperatura.384 . 5. contém: a.80 .. na temperatura citada é: Dado: Ca = 40. 200 mL de uma solução saturada desse sal. 531 mg/L 385 . Calcule a concentração máxima de íons cálcio que pode estar presente na água contendo 1 ppm de íons F -. 10-45 e.(Mackenzie/SP) .91 . 10-9 d.5×10-6 mol de Y-2 d.E uma solução saturada de fluoreto de magnésio.0×10-5 mol de Y-2 387 .10 mg/L d.65 mg/L e. A sua solubilidade em água. ocorrerá precipitação do CaF2? Justifique sua resposta. n.0×10-5 mol de íons F. 1.152g/L.08×10-23. 10-12 e.0×10-6 mol de Y-2 b. K = [H4SiO4]. b.(Unesp/SP) .(F.01 mg/L b. 5.0×10-6 mol de X+ e 2.O produto de solubilidade do Ca 2(PO4)3 a 18oC é 1.(UFU/MG) . o que equivale a uma concentração de 5. 4. 386 .C. O valor do Kps desse sal é da ordem de: a.0×10-6 mol de X+ e 4. a. 0.0×10-6 mol de X+ e 2.35 mg/L c. 10-22 b. Santos/SP) .76 . 4. 6. Se a água contiver tmbém íons Ca 2+ dissolvidos. 1.por litro de água.5×10-10. Dados: (Kps CaF2 = 1. 1. sem que ocorra precipitação do CaF2. de modo que se tenha uma parte por milhão (1ppm) de íons F. Pb = 207 a.0×10-6 mol de X+ e 1. 1. 10-23 d. 10-34 c.Sabendo-se que a solubilidade do Fe(OH)3 a 20oC é igual a 4.O uso de pequenas quantidades de flúor adicionada a água potável diminui sensivelmente a incidência de cáries dentárias. 3.

10 24α2 = 1 − α ⇒ 2.8 2 atm = atm 1.10 p= 1+ α kp = como (p NO 2 ) 2 p N 2O 4 1 (2αp) 2 = ⇒ 24α2p = 1 − α 6 p − αp 0.10 atm. Admitindo a nova pressão total no equilíbrio igual a 0.4α2 = 1 − α2 1+α α = 0.8) Gab: C 9) Gab: E 10) Gab:A 11) Gab: F–F–V–V –F 12) Gab: D 13) Gab:45 14) Resolução a) N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p 0 .2 3 kp = ( PNO 2 ) PN 2O 4 = 1 atm 6 = atm = atm b. temos 0.8p + 0.2 3 Logo p p N 2O 4 = NO 2 = 0.8 p 2 N O 2( g ) 0 0 .4 p Como a pressão total no equilíbrio é igual a 1.10 0.4 p 0 . temos Equilíbrio: N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p αp p .4p = 1 p= 1 atm 1.αp 2 N O 2( g ) 0 2αp 2αp p N 2O 4 + p NO 2 = 0.10atm p − αp + 2αp = 0.2 0.0 atm.4 1 atm = atm 1.2 p 0 .54 .

05.02.1) b. 23) GAB: A A expressão da constante de equilíbrio é: Kc = O [CO ][ H 2O] [CO2 ][ H 2 ] 0. respectivamente. Kc = 1. favorecida no sentido direto da reação.0 . Pelo Princípio de Le Chatelier. a concentração de O 2 é aproximadamente constante em função do tempo. Como SO2 está sendo consumido.+ Ca2+ 16) Gab: B 17) Gab: A 18) Gab: D 19) Gab: D 20) Gab: a. O gráfico que representa essa situação é o I. 22) GAB:C Na ausência de catalisador e em alta temperatura (100 OC ) haverá o deslocamento do equilíbrio no sentido direto (Princípio de Le Chatelier). O íon removido com maior eficiência é o Fe3+. A equação química que representa a reação é: Ca EDTA2– + Fe3+ = FeEDTA.08 0.0. 1011 .08 = = 0. sem que haja variação da concentração dos participantes do sistema.0.1 Cálculo do valor de KC 400 C KC = 800 C KC O O aumento do valor de KC com a temperatura indica que a reação direta foi favorecida. Kc = 8. Isso está evidente no gráfico II. = 25.0. porém. essa reação é endotérmica. pois como o sistema é aberto.1.α = 54% 15) Gab: a. ← → 2NH3 favorecida no sentida inverso da 21) GAB:B Justificativa Correta.) com o EDTA (valor dado em tabela: log Keq. 10–12 c.0.0 . Na presença do catalisador e em baixa temperatura (20 oC) o equilíbrio será atingido mais rapidamente.04 = 0. H2 + Br2 ← → 2HBr N2 + 3H2 ← → 2NH3 b.04 0. suas concentrações devem diminuir e aumentar. pois possui maior constante de complexação (Keq.1. que mostra um aumento da concentração de B e proporcional diminuição da concentração de A. enquanto SO3 está sendo produzido. N 2 + 3H2 reação. em função do tempo.1 0. 24) GAB: A 25) GAB: SEM RESOLUÇÃO A constante de equilíbrio em termos de pressões parciais pode ser calculada pela equação: . H2 + Br2 ← → 2HBr.

Porque um aumento de temperatura leva a um aumento da concentração de HCN no equilíbrio. Kc = [NH3]2 / [H2]3 .K p = _ _ P_ C_ _ P A2 P B Assim temos no equilíbrio: PA = 0.05 III. logo. Assim temos: KcIII > KcII > KcI 27) Gab: 67 28) GAB: 01-F 02-F 03-V 04-F 05-F 06-F 29) GAB: a.1 ) Então não temos alternativa correta. Kc = 5. substituindo os valores na expressão matemática de Kp teríamos: 4 K p = _ _ _ ( _0 _.15 mol/L b. podemos retirar do texto suporte (enunciado) os seguintes dados: .Kc = 0. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. o KcII é maior que o KcI. PB = 0.4 ) (0 .1 atm. 6 2 ( 0 .Kp = 0.Kp = 0. . o Kc III é maior que o KcII.142(mol/L)-2 32) GAB: a.8 35) GAB: E RESOLUÇÃO Mistura de N2(g) + O2(g) borbulhada 4 .: As variações das pressões parciais e consequentemente. 8_ ) _ _ _ → K p = 2 5 .05 II.0 33) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. pois a interação química é maior. podemos dizer que o azul de metileno tem maior afinidade química. 34) GAB:E RESOLUÇÃO I. 30) GAB: A 31) GAB: a.005 b. Kc = 0. Logo. Por outro lado. Y = 6 b. Kc = 4. 10-4 IV.8 atm. das concentrações das substâncias estabelecidas no gráfico não têm compatibilidade estequiométrica com a equação química fornecida no enunciado do TESTE. 0.O monóxido de carbono em concentrações não tão elevadas substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina. X = 8.4 atm. PC = 0. logo. 26) GAB: A RESOLUÇÃO Podemos dizer que a constante de equilíbrio de complexação é sempre diretamente proporcional à afinidade química entre os reagentes.Kc = 8 . [N2] c. Obs.A formação de HbCO é desfavorecida pela presença do azul de metileno. ou seja.

2 mol Ag2O X ---------------------. O 7 8 % v o l. alternativa d também está errada Com o borbulhamento da mistura de N2(g) + O2(g) o CO2(g) será expulso da solução.2 mol O2 -------------------. logo.20 mols.10 atm 45) GAB.0.20mols 0. 36) a. 2 Kc=[NH3] [N2].10 mol no novo equilíbrio.40mols Como no final existem 0.: [H2O] = 0.0714 . Cálculo da nova pressão: 0. Logo. logo. N 5 0 % v o l. O rendimento da reação a 25oC é maior que à temperatura de 450oC 37) GAB:B 38) GAB:A 39) GAB: B 40) GAB:C 41) GAB:A 42) GAB:B 43) GAB:B 44) GAB:A RESOLUÇÃO Obs. podemos calcular o número de mols de O2 consumido no processo: mol O2-----------------------. Assim a alternativa e está certa.: Admitindo V e T constantes podemos dizer que a pressão é diretamente proporcional ao número de mols de O2.1 mol O2 --------------------P’ P’= 0.[H2]3 b.10 mol O2 consumido Logo.5 0 % v o l. O 2 (g ) 1 % d e o u tro s g a s e s Como a mistura borbulhada é mais rica em O2(g) e menos rica em N2(g) em relação ao Ar: [O2(g)] aumenta → logo b está errada [N2(g)] diminui → logo c está errada [N2(g)] ≠ [N2(aq)] → Kc ≠ 1 → logo a está errada a pressão de vapor da água não irá aumentar. restam 0.0.2 mol Ag2O X = 0.20mols reage e forma equilíbrio 0.40 mols de Ag 2O podemos afirmar que foram produzidos 0. 4Ag(s) + 2Ag2O(s) O2(g) →← início 0.50mols 0. N A r 2 (g ) 2 (g ) 2 (g ) 2 1 % v o l . o [CO2] diminui.20 atm 0.

47) GAB:E 48) a-retam aproximadamente 0. [ C H 3C O H ] [ 0 .0 0 . 5_ 5 R /F Eq.0 . desloca o equilíbrio no sentido de formação dos produtos._[ 0_ _ [ C 2 H 5O H ] .0 . 1_ _. 0 _ .6 3 52) GAB:E 53) GAB:E 54) Gab: a.4 + 8 x = 0 . diminui c. 5_ 5 0 . uma vez que o NaOH reage com o íon H+ 59) Gab: B 60) Gab: C 61) Gab:E 62) Gab: A .5 X . 1_ → -0 .1 ( 2 x .8 mol 49) GAB:C 50) GAB:E 51) GAB:D RESOLUÇÃO C 2H 5 O H + C H 3C O O H I 1 m ol X 0 .0 0 .5 _0 _.1 → 8 x = 0 .5 _0 _. 5_ 5 0 . permanece constante 55) Gab:A 56) Gab:B 57) Gab:A 58) Gab:desloca-se para a direita. Kc = 4 b. V=5L K C = [_ C_ H . b-após 50 segundos c-aproximadamente 0. 5_ / _5 _] .46) GAB: a.5 5 C H 3C O O C 2H 5 + H 2O 0 .5 /5 ] .5 _0 _. _[ H_ _2 O_ _] → 4 = _[ _0 _.0 .[ x .2 mol de ácido acético e se formam aproximadamente 0. aumenta b.8 mol de acetato de etila. 5 _/ _5 _] _ _ _3 C _ _O _ O_ _C _2 _H _5 ]_ .1 ) x ≅ 0 .5 → 0 .5 /5 ] 4 = _ _ 0 _ . permanece constante d.

a coloração da solução torna-se amarela devido ao consumo dos íons H + e o equilíbrio é deslocado “para a direita”. Com a adição de íons H+ ao sistema. neste caso. A equação química de precipitação pode ser expressa pelo equilíbrio: Ba2+(aq) + CrO2–4(aq) → BaCrO4 (s). 03–C.31 b. – uso de catalisador: o estado de equilíbrio é alcançado mais depressa. Ao adicionarmos ao sistema gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio. 04–E 69) Gab:17 70) Gab:41 71) Gab: a.63) Gab: A 64) Gab: A 65) Gab: E 66) Gab: B 67) Gab:F-V-F-V-V-V 68) Gab: 01–E. a pressão. 73) Gab: C 74) Gab: D 75) Gab: E-E-E-C 76) GAB: 02-32 77) Gab:22 78) Gab: O excesso de metanol desloca o equilíbrio. Influência dos fatores na fabricação de H2 pelo processo citado: – aumento da temperatura: o equilíbrio químico é alcançado mais rapidamente. ≅ 7. diminuindo a concentração de íons CrO42– . o catalisador não aumenta o rendimento estequiométrico do processo. – variação da pressão: como o número de mols dos gases dos produtos e dos reagentes é igual. mas pelo Princípio de Le Chatelier. . não irá alterar a produção de H2: 72) Gab: a. 02–E. H+(aq) + OH–(aq) → H2O (l ) b. A diminuição da concentração de íons CrO42– desloca o equilíbrio de precipitação do BaCrO 4 “para a esquerda” diminuindo a quantidade do precipitado. favorecendo a formação do salicilato do metila. o equilíbrio fornecido (Cr2O72–(aq) + H2O (l ) → 2CrO42– (aq) + 2H+ (aq)) é deslocado “para a esquerda”. Porém. este será mais pobre de H2.

Pelo Princípio de Le Chatelier. todas as espécies químicas participantes coexistem (a afirmativa I é correta) . causando a diminuição da concentração de oxi-hemoglobina. depende do grau de decomposição. 3 H2O(c) são diferentes. b.Falso. pois considerando 100% de decomposição temos: 2N H In ic io R e a g e /fo rm a E q u iíb r io n n 0 3 (g ) 1N 0 _n_ 2 _n _ 2 2 (g ) + 3H 0 2 (g ) 3_ n_ 2 _3 _n 2 Variação do número de mol Início = n Fim = 2n Logo ∆n = n P V = n R T → ∆P V = ∆n R T → ∆ P = n 500 R 86) GAB:D 87) GAB: a. depende do grau de decomposição. Além disso. Então.79) GAB:D RESOLUÇÃO O sistema será deslocado para a esquerda com a adição de vapor d´água o que irá alterar a composição da fase sólida. pelo Princípio de Le Chatelier. a diminuição da temperatura favorece a reação exotérmica (conforme a tabela. 85) GAB: E RESOLUÇÃO a. Com a diminuição da pressão parcial do O2 o equilíbrio será deslocado no sentido da desoxigenação. depende do grau de decomposição. assim. Com isso. pois de fato a pressão parcial do oxigênio em La Paz é menor que em Recife. 5 H2O(c) e CuSO4 . b. O aumento da pressão parcial do oxigênio deslocará o equilíbrio químico no sentido da formação da oxiemoglobina.Falso. impedindo a liberação de O2 nos tecidos.Falso. o aumento da % de SO3 em função da diminuição de temperatura):a afirmativa II é correta e a III é incorreta . d. a um desempenho pior que em Recife. 82) GAB:C Em um sistema químico em equilíbrio. podemos afirmar que as seguintes condições favorecem a síntese de amônia: . A diminuição do KP com a temperatura significa que temperaturas elevadas desfavorecem a reação direta (formação de amônia. já que a pressão atmosférica (total) em La Paz é menor que em Recife.A diminuição da concentração de íons H + (aumento de pH) deslocará o equilíbrio no sentido da oxigenação da hemoglobina. pelo fato da altitude em La Paz ser maior que em Recife. levando.Falso. a concentração de água (mol/L) na fase sólida total será alterada uma vez que a concentração de água nas fases CuSO4 . 83) GAB: C 84) GAB: a. . portanto. O aumento da concentração de íons H+ (menor pH) deslocará o equilíbrio no sentido da desoxigenação da hemoglobina. no sentido direto ocorre uma diminuição do número de moléculas presentes no sistema. c. ver resolução do item e. 80) GAB: B 81) GAB:B Justificativa Correto.Verdadeiro. e. o equilíbrio é deslocado para a esquerda (reagentes). A maior estabilidade da espécie HgbCO (hemoglobina-monóxido de carbono) impede a fixação do O 2 e a formação da HgbO2 (oxiemoglobina). c.

o mesmo reagirá produzindo mais moléculas de gás tentando reagir à variação de pressão. a concentração de NO2 no equilíbrio. IV – um catalisador não tem ação sobre o equilíbrio. 98) GAB: a. Assim. Em outras palavras. no sentido de formação do NO2 92) GAB: a. O catalisador é usado para aumentar a velocidade da reação de síntese e a amônia formada é constantemente removida do sistema químico. Pelo princípio de Le Chatelier o aumento da pressão provocaria deslocamento do equilíbrio para o sentido dos produtos. a concentração de NO2 Assim . a diminuição da [O 2] favorece a reação inversa. SiCl4(g) + 2Mg(s) → Si(s) + 2MgCl2(s) b. quanto maior a temperatura. III – o equilíbrio se desloca para a direita aumentando a concentração de NO 2. 88) GAB: a. o aumento de temperatura aumenta o Kc (reação endotérmica). o equilíbrio químico em questão desloca-se para a esquerda. c. Temperaturas ao redor de 25oC. b. como a reação entre N2 e H2 ocorre com grande energia de ativação. pode-se dizer que o N 2O4 está sendo decomposto. II.I.08-V. Para cada molécula de hemoglobina sintetizada. o que aumenta a capacidade respiratória do atleta. b. a cerveja que se encontra a 25 0C. isso favorece a reação direta. Pelo Princípio de Le Chatelier. o que desfavorece a reação inversa. Pressões elevadas. o organismo do atleta sintetiza mais hemoglobina aumentando a sua concentração. no sentido de formação do NO2 c. O catalisador só age aumentando a velocidade da reação (tanto direta como inversa). apenas altera a velocidade da reação. b. iraá provocar deslocamento da posição de equilíbrio para a direita o que irá aumentar a concentraçã de NO2 II – diminuindo a pressão do sistema. Uma vez que mais moléculas de gás estão sendo formadas. . diminui a concentração de I2. irá aumentar.02-F.Durante o período de adaptação à altitude mais elevada. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. 90) GAB:A 91) GAB: a. 96) GAB:E 97) 01-F. Na prática. a temperatura utilizada é elevada (450oC). pois trata-se de uma transformação endotérmica. [éster] = 2/3 c. maior é a liberação de gás (espuma). b. 94) a. uma vez que o equilíbrio é deslocado para a direita. o que diminui a capacidade respiratória do atleta. a indústria de microeletrônicos. aumentando a formação destes. a única que altera o Kc é a variação de temperatura. são consumidos quatro átomos de ferro. não altera a quantidade pois a proporção volumétrica de reagentes e produtos é a mesma. b. 95) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. no sentido de formação do N2O4 b. o catalisador não altera o equilíbrio. a quantidade de NO2 no equilíbrio não se altera.04-F. I – a adição de N2O4. que no caso para esta reação. b. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  2H+(aq) + CO32-(aq) 93) GAB: a. segundo o Princípio de Le Chatelier. O agente desidratante consome água deslocando o equilíbrio para a esquerda favorecendo a formação de éster.Em um local de altitude mais elevada. Assim . a [O 2] no ar é menor e. Butanoato de isopropila 89) GAB: a. logo. o que diminui as reservas desse metal no organismo do atleta.

106) GAB:B RESOLUÇÃO O equilíbrio será alterado na reação que apresentar soma diferentes de volumes para reagentes e produtos. logo. V. Kc = 50 b. Desloca para o sentido direto (formação e HI) 108) GAB: C 109) GAB. Obs.Concentração das substâncias que participam do equilíbrio Pressão total sobre o sistema Temperatura do sistema 105) GAB:B RESOLUÇÃO PERGUNTA I. ficam constantes: c.: a.Não atinge o objetivo :Como a pressão do CO2 não foi alterada. o aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido direto.Não atinge o objetivo: quando introduzimos um gás inerte em um recipiente de volume constante. o equilíbrio não será alterado apesar da pressão total do sistema ser aumentada no interior do recipiente. . Porém. logo: b. Por outro lado.R.V= n. à medida que a pressão aumenta o sistema se desloca para a direita (menor volume) o que diminui o número de mols.V aumenta.: Sólidos não interferem no equilíbrio. Sendo constante o volume. No sentido endotérmico. t = 10 min b.[B] d.T Como RT é constante. no caso deste equilíbrio. IV. 103) GAB: C 104) a. 111) RESOLUÇÃO N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H= . Favorece a reação inversa. [B]b b. 107) GAB.V será constante para um sistema que apresenta uma única substância.1kcal/mol Pelo princípio de Le Chateliê se acrescentarmos calor ao sistema o mesmo será deslocado para a esquerda diminuindo o rendimento da reação (kc diminui). esse deslocamento provoca um aumento de pressão que por sua vez tende a deslocar o equilíbrio no sentido inverso minimizando o efeito do aumento de temperatura.V irá diminuir.99) GAB:A 100) GAB:C RESOLUÇÃO Haverá um aumento de 10% de pressão. se resfriarmos o sistema o mesmo será deslocado par a direita aumentando o rendimento da reação. por outro lado. 101) GAB:C 102) GAB: a. a pressão tende a ser constante. não haverá alteração na dissolução do mesmo. pode-se dizer que à medida que a pressão aumenta o produto P. Kc = 1/3 (mol/L)2 b. Kc = [C]c . ou seja. logo.Idem ao IV. deslocando para esquerda. Porém. Kc = [C] . [D]d [A]a .13.: a. Daí o fato de se perguntar :a síntese do NH 3 em indústrias deverá ser feita em altas ou baixas temperaturas ? b. [D] / [A] . logo: P. no sentido inverso 110) GAB:B RESOLUÇÃO Pressão e volume são grandezas inversamente proporcionais e o produto P. se a pressão diminuir o produto P.

08-F.[CO 2 ] − CH 3CHOHCOOH ].02-V.04-F.1 b.71 . b.32-V 120) GAB:D 121) GAB:B 122) GAB:E 123) GAB: a. 118) GAB: C 119) 01-F.16-F. Kc = [CH 3OH] [CO].32-V. CH3CHOHCOOH(aq) H2O(aq) b. no entanto a velocidade do processo é muito pequena tanto para o processo direto como para o inverso. O aumento da pressão desloca o equilíbrio no sentido de contração da contaração do volume. o que significa que o equilíbrio vai demorar muito a acontecer.-em baixas temperaturas o rendimento da reação é maior. isto é. o que se deve procurar é a obtenção de valores intermediários para a temperatura.[H 2 O]. K c = + HCO3-(aq) → ← CH3CHOHCOO-(aq) + CO2(aq) + [CH 3CHOHCOO − ]. logo.[H 2 ] 116) GAB:B 117) 01-V.02-V.08-V.16-V. se desloca para a direita. logo. nem muito baixa para não comprometer o rendimento do equilíbrio.[HCO 3 ] 127) Gab: B . 03-V 115) GAB: a. 124) Gab:C 125) Gab: 5. 01-V. O gráfico a seguir nos dá uma idéia da combinação de fatores (pressão e temperatura) influenciando o rendimento da produção do NH3 112) GAB:D 113) GAB:D 114) GAB:00-V. 10–2mol/L 126) Gab: a.04-V. aumenta a formação do metanol.

128) Gab:C 129) Gab:F.3 .5 [H 2CO3 ] 1. 10-7. 132) Gab: − a.(0. CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) → Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) b.3 . F. [H 2CO3 ] Valor = 4.Mα ] 1 . precipitando o carbonato de cálcio e desprendendo parte do CO 2 sob a forma de gás.[ Mα ] [ H + ]α → Ki = → Ki = → Ki = [M . F.α → Ki = 4. Para pH = 6.[CO3 ] -1 [HCO3 ] . temos: Ki = − [H + ]. M . 10–7mol.5) [H +] . Porém.0. 133) 134) Gab:C 135) Gab: a.3 . na atmosfera. ocorrerá a reação inversa.3 . 10–7mol.5 → K i = 4. 10-7.M α Como o grau de ionização do H2CO3 é de 50% e a [H+] = 4.25 → Expressão: K i = 2− [H + ].[HCO3 ] .L–1 Resolução: H 2C O I n íc io R /F M M α 3 H 0 + + H C O 0 M α M α 3 M α M α E q u il. CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq) − c.36 → Expressão: K i = − [H + ].V 130) Gab:12 131) Gab: Aumento das concentrações de CO2 e de H2O .5) 0. quando essa solução chega ao interior de uma caverna.3 . 10–7.[HCO3 ] 4. Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) → CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g) ← o carbonato de cálcio sólido presente em depósitos subterrâneos é dissolvido quando em − presença de água e CO2(aq) formano em solução aquosa de íons Ca2+(aq) e 2HCO 3 (aq).L–1 Para pH = 10. F.(0. Deslocamento do equilíbrio no sentido de consumo de carbonato e conseqüente aumento da acidez no interior do ovo.

Os refrigeranes são comercializados. a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H +(α = 100%).L–1 Resolução: A partir do pH igual a 9. favorecendo o deslocamento do equilíbrio para a esquerda e liberando o CO2 (g).[CO 2 − ] [HCO3 3 [HCO3 ] → → Ki = [H +] . Ka ≈ ([H+][A-])/([HA][ ]θ) = [H+]2/([HA][ ]θ) = x2/(x0 – x) ⇒ x2 = Ka(x0 – x). logo. x ≈ ± (10-4·1)½ = 10-2 M. o Ka ≠[H+]. onde x0 é a concentração inicial do ácido não ionizado.= B+ A afirmação –II → falsa: a constante de ionização é expressa por Ka= ([H +] x [A-])/ [HA]. 10-11. ≅ 10-7 mol/L.M α Ki = Ki = . As afirmações I e III estão corretas: Afirmação – I→ verdadeira: a concentração de BOH é igual à concentração de B +(α = 100%). portanto. 138) GAB: E-C-E-C . 10–11mol . a nova expressão de equilíbrio é Ki = valor é calculado por: H CO I n íc io R /F M M α 3 + 23 2− ] [H + ]. normalamente. em 2 < pH < 3 o caracteriza a sua acidez. x ≈ ± (Kax0)½. isto é.6 . Assim.5) 1 .(0. L–1 b. No momento da abertura do refrigerante.5 → K i = 5. sendo o sinal negativo desconsiderado. Nota-se ainda que estes valores para x e x0 tornam a aproximação (x0 – x) ≈ x0 consistente. maior será a dissoluçao do CO 2.Valor = 5.Mα ] → Ki = [ H + ]α 1. 137) GAB:C Justificativa: O ácido metanóico em solução aquosa apresenta o seguinte equilíbrio de ionização. as afirmações IV e V estão erradas. a concentração de próton e da base conjugada (HCOO-) devem ser iguais. apresentando um valor muito grande para um eletrólito forte.6 . então. 10–11mol. Esse pH é decorrente da dissolução do CO 2 em água. logo. Assim. Assumindo que a concentração de H+ da auto-ionização da água é desprezível. no ponto de equivalência .31 a fração H2CO3 atinge valor zero e a fração HCO3– atinge valor 100%.α → 5. Logo. Uma vez que os dois eletrólitos apresentam α = 100% a concentração de A. a concentração dos íons H + é devido à autoionização da água e. Como.[ Mα ] [M . e não a partir do H2CO3.[CO3 -1 [HCO3 ] e seu H 0 + C O 0 M α M α M α M α E q u il. pode-se inicialmente empregar a seguinte aproximação. HA ⇔ H+ + A-. Ka = 10-4 e x0 = 1 µmol/ 1 µL = 1 M. Assim. logo. 10-11. pois a concentração é sempre maior ou igual a zero.(0.5 Ki = 5. temos que [H +] = [A-] = x. e [ ] θ = 1 M é concentração padrão.6 . há uma diminuição da pressão sobre o sistema. 136) GAB:A RESOLUÇÃO A ionização e dissociação de eletrólitos forte são de 100%: HA(aq) → H+(aq) + A-(aq) BOH(s) → B+(aq) + OH(aq) Assim. A afirmação –III→ verdadeira: a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H + (α = 100%) As afirmações IV e V estão erradas: a concentração equivalente de íons H+ no ponto de equivalência é ≅ 10-7mol/L. M . A dissolução do CO2 em água ← ← H obedece á Lei de Henry: quanto maior a pressão sobre o sistema e menor for a temperatura.e não necessariamente igual a 10 -7mol/L. x2 ≈ Kax0. a próxima ionização deverá ser analisada a partir do HCO 3– .0.5) 0. formando o equilíbrio: + CO2(g) + H2O → <H2CO3> → + HCO3–.6 .]. por outro lada a concentração de B +=A. tem-se que. Como o ácido metanóico é fraco. (x0 – x) ≈ x0.

[OH-] = KW = 5. C =[A-] + [HA] + [A-] por outro lado podemos admitir que a [A-] = [H+] assim temos. (1 -α ) . C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . {[A-] + [HA]} (1 . HCOOH + H2O  H3O+ + HCOOc. Ka = 8.139) GAB: a-HCOOH b-A constante de dissociação do ácido fórmico é menor do que a do ácido clorídrico.α) .0 X 10–4 M c.e deslocando o equilíbrio para o lado direito. C = [A-] c. Kc = [H3O+] .Quanto mais diluída for a solução maior será o grau de ionização do eletrólito ( Lei de Ostwald). b-Reação entre HCl e NaOH: HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) Reação entre HCOOH e NaOH: HCOOH(aq) + NaOH(aq)  HCOONa(aq) + H2O(l) 140) GAB: C 141) GAB: C 142) GAB: a. pH = 3. {[A-] + [HA]} (1 . pH = 9 b. que é a substância responsável pelo odor característico do peixe. V . diminuindo a concentração de íons OH . O ácido fórmico é fraco. C = [HA] b.Verdadeiro A condutividade elétrica em um meio é diretamente proporcional à concentração dos íons presentes no meio (solução): α.Verdadeiro O efeito coligativo de abaixamento de temperatura de início de solidificação é diretamente proporcional ao número de partículas de soluto presentes em solução: (1 -α ) . 10-3 mol/L 144) GAB.0 x 10–7 b.α) .70 d. a solução de ácido fórmico pois apresenta maior constante de ionização b. logo apresenta menor constante. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . 146) GAB. Isso provoca a diminuição da concentração da metilamina. que : .Verdadeiro A pressão parcial do HA é proporcional à [HA]. A acidez do limão tende a neutralizar o meio básico. ácido acético b. {[A-] + [HA]} α .: A 147) GAB:V-V-F-V-V-F 148) GAB: a. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . [CH3COO–] = 2. 1.Como a solução foi diluída a condutividade elétrica diminui. [HCOO-]/ [HCOOH] 143) GAB: a.0 . III. 149) GAB:E RESOLUÇÃO a.0 X 10–11 M [H3O+] 145) GAB:D RESOLUÇÃO: II .A concentração dos íons diminuem (diluição).: a.

C =[A-] + [HA] + [A-] logo. e.34 . 150) GAB:C RESOLUÇÃO α=3.Cálculo do [H+] no copo: [H+] =α. 100 = Mf .α) .Cálculo da [H+] na solução final: [H+] = α . M → [H+] =1.34% . 200 → Mf = 0. 10-4molar A concentração do íon H + é igual a concentração do íon acetato. M Ki=(3. 10-4 → α = 1.. 10-3molar .8 . podemos afirmar que a concentração de partículas corresponde a : (1 .05 → [H+] =9. 10-1 Ki = 1.8 .Cálculo da concentração molar na solução final: M’V’ = Mf . houve um aumento no grau de ionização devido a uma diluição. isto é.9% .α) . 10-4 151) GAB: Equações: H2S + H2O  H3O+ + HS.(1 . porém a concentração não acompanha o aumento do α (solução diluída). 10-4 ÷ 0.Falso Podemos expressar a auto-ionozação da água como sendo: + Considerando que esse processo contribui para o aumento da concentração de H + concentração de A . maior quantidade de acetato.Haverá uma maior quantidade de íons acetato. Quanto maior a diluição de um eletrólito maior será o grau de ionização (Lei de Ostwald) logo.Verdadeiro A concentração C aumenta à medida que dissolvemos mais ácido por litro de solução. 152) GAB:D RESOLUÇÃO CH3 – COOH H2O FINAL V’ = 100mL + V = 100mL VF = 200mL M’ = 0.9% . Vf → 0.etapa-I HS. KII = [H3O+] . M → [H+] =1. [S2-] / HS. podemos concluir que a alternativa e é falso.05 molar .369 .7% M = 0. logo: .5 . 0. C d.Cálculo do grau de ionização α para o ácido no copo: Kc = α2 . 153) GAB: 0. 10-2)2 .01 M 154) GAB: E 155) GAB: C 156) GAB: 1 % 157) GAB:E 158) GAB-E 159) GAB: 3 % 160) GAB: B H 2O H + O H se torne maior que a .1 .1molar . porém a concentração molar será menor.+ H2O  H3O+ + S2.Cálculo do grau de ionização na solução final: Kc = α2 . [HS-] / H2S . M → α2= 1.7 .etapa-I Constantes: KI = [H3O+] . Da mesma forma maior será o valor de [A-].1 molar Ki= α2 .05 → α = 1. M → α2= 1.

desloca para a direita b2. O Ca(OH)2 é uma base. forma o carbonato de cálcio é o CO2 . a = 1. Portanto.]> 10-7 mol/L e [H+ ]< 10-7 mol/L . desloca para a direita b3.161) GAB: B 162) GAB: A 163) GAB:E 164) GAB: D 165) GAB: D 166) GAB: A 167) GAB: A 168) GAB: D 169) GAB: C 170) GAB: D 171) GAB: B 172) GAB: D 173) GAB: B 174) GAB: E 175) GAB: a. d = 1.1 M 177) GAB: a. c = 1.→ H2O. e = 1 b. desloca para a esquerda 178) Gab:A 179) Gab: a. extinta. aumenta a cor azul ( deslocamento para a direita) b. b = 1. a faixa de valores de pH é a seguinte: pH> 7 c. queimada ou hidratada. O componente minoritário do ar que. HA  H+ + A (azul) 176) GAB: 0. nessa solução teremos: [OH. A equação química desse processo é: Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O 180) Gab:D 181) Gab:C .. b. Nome científico: hidróxido de cálcio. NaOH → Na+ + OH. ao reagir com o Ca(OH)2 . Nome comum (comercial): cal apagada. b1. Então. H+ + OH. Em solução aquosa ocorre o seguinte: Ca(OH) 2(s) H2O → Ca2+(aq) + 2OH-(aq) .

A diminuição da [H+] tende a deslocar o equilíbrio de ionização para a direita. Para formar material residual rico em Al2O3. 2. o que. permitindo a existência de um equilíbrio de ionização: H4SiO4(aq) → H+(aq) + H3SiO–4(aq). A espécie H4SiO4 apresenta caráter ácido. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. 186) Gab: a. Na reação. ocorreu consumo de H2SO4 (ácido forte) e formação de um ácido fraco (H2S). Inicialmente temos o equilíbrio do SiO2(s) ao ser dissolvido: SiO2(s) + 2H2O(aq) → ← H4SiO4(aq). Isso ocorre entre pH = 6 e pH = 8. b. 187) Gab: D 188) Gab:D 189) Gab: E 190) Gab: C 191) Gab:E 192) Gab: D 193) Gab: A 194) Gab: D . consumindo a espécie H4SiO4. o que acarreta elevação do pH. 1.83. 185) Gab: a. desloca o equilíbrio de dissolução do SiO2 para a direita. d.2 · 10–14. Isso é evidenciado por um ← aumento na solubilidade do SiO2 com o aumento do pH. pH = 6. O aumento da temperatura. intervalo no qual a solubilidade do Al2O3 é praticamente igual a zero. a reação de autoionização da água é uma reação endotérmica.182) Gab:61 183) Gab: a) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) H2SO4 (aq) → 2H+(aq) + SO42-(aq) b) pH = 1 c) Fe(s) + H2SO4(aq) → FeSO4(aq) + H2(g) 184) Gab: a. SiO2 c. Portanto. foi acompanhado por um aumento no valor da constante de ionização. Al2O3 b. Kw = 2. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. a solubilidade do óxido de alumínio deve ser a menor possível. que favorece a reação endotérmica.

046 mol/L b. 153 202) Gab: a. [H+] = 10-3 mol/L 213) Gab: 50 .02 mol/L b. pH = 3 203) Gab: a. c) pH = 11.195) Gab:C 196) Gab:E 197) Gab: B 198) Gab:V-V-V-F-V 199) Gab:V–F–V–F–V 200) Gab:60 201) Gab: a. [OH–] = 0.4 = 3 Como. 001 c. pois o Ba(OH)2 é a base mais solúvel. Frasco 4. 204) Gab: a) K2O – óxido K2CO3 – sal b) K2O + H2O → 2KOH Forma uma base e a fenolftaleina apresenta uma coloração rosa em meio alcalino. M = 0.3 205) Gab: 49g 206) Gab:D 207) Gab: C 208) Gab: A 209) Gab: 02-08 210) Gab:19 211) Gab:28 212) Gab: pH = 7 . maior pH) na solução saturada. apresentando maior concentração de OH– (menor pOH. pH = .log[H+] Logo. 163 b.

.0mL VII= 100mL VF= 101mL Cálculo da concentração de H+ na solução final ([H+]I x VI ) + ( [H+]I x VII) = [H+]I x VF (10-1mol/L x 1. Correta.214) GAB:A RESOLUÇÃO Solução-I Solução-II Solução-Final [H+]I =10-1mol/L [H+]II =1.0.log1→ pH = 0 215) GAB: B RESOLUÇÃO Cálculo da concentração de H+ a 60oC: pH = 7 → [H+] = 10-7mol/L calculando a concentração de OH.0mol/L Assim. tais como. o leite de magnésia é a mais alcalina (pH. + 3− H 3PO 4( aq ) → ← 3H ( aq ) + PO 4 ( aq ) 224) GAB: E 225) GAB: E-C-E-E-E 226) H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) Após a neutralização. 219) GAB:A O caráter básico se acentua com o aumento do pH do meio. 220) GAB: C 221) GAB:D Justificativa: Correta. a solução contém CH 3NH3+ . na fórmula e correta no pH. um ácido fraco.0mol/L x 100mL) = 101mL x [H+]F [H+]F = 1. . que não possui propriedades ácidas ou básicas..0mol/L [H+]F =? mol/L VI= 1. Quanto maior a concentração de H+ menor será o pH.a 60oC: [H+] x [OH-] = Kw→ 10-7 x [OH-] = 9. o pH resultante será menor do que 7. e NO 3-.6 x 10-7mol/L Assim. Portanto. 222) GAB: C 223) GAB: E (I) Para evitar que o SO2 seja liberado para a atmosfera. III. com o aumento da temperatura (de 25 oC a 50oC) o equilíbrio desloca-se no sentido direto (endotérmico). Logo.6 x 10-14 → [OH-] = 9. aumentando a concentração de H +(aq) (diminuição do pH). Segundo o Princípio de Le Chatelier.0mL) + (1.(aq) I e II. Corretas. o carbonato de sódio(Na 2CO3). a indústria deve utilizar filtros contendo óxido de cálcio (CaO)(S) + CaO2(G)  CaSO3(S) (II) O excesso de acidez estomacal é combatido com o uso de anti-ácidos. podemos calcular o pH como sendo: pH = -log[H] → pH = . Na2CO3(S) + 2H+(aq)  2 Na+(aq) H2O(l) + CO2(g) (III) O ácido fosfórico(H3PO4) é comumente usado como acidulante em refrigerantes. podemos afirmar que a solução é alcalina pois [OH -] > [H+] As semi-reações que ocorrem no processo de eletrólise são: Ânodo: 2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2eCátodo: 2H2O(l) + 2e-→ H2(g) + 2OH-(aq) 216) Gab:C 217) GAB: A 218) GAB:E A ionização da água é representada pela equação: H2O  H+(aq) + OH.

0.0 235) 01-E. b. 1011mol b. 239) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. 236) GAB: a. Após a neutralização. 02-C.Verdadeiro.0. o item correto é o da alternativa a.0 . e NO3-.Verdadeiro. o íon Cu2+ é reduzido a cobre metálico.Verdadeiro. considerando o grau de ionização como sendo de 100% c. 03-E.1mol/l. 5. [H+] = 10-5 e [OH-] = 10-9 237) GAB: a. sal de ácido carboxílico e éster.1mol/L. 04-C. pois o níquel é oxidado dando uma solução de sulfato de níquel representada no item a. um ácido fraco. a solução contém CH3NH3+ . 228) GAB: E RESOLUÇÃO a. e. não há variação de pH quando se adiciona o níquel. logo.0 .Verdadeiro. pois os equivalentes eletroquímicos de ambos são iguais.0 b. pH = 1. pH = 12 234) GAB: a. que não possui propriedades ácidas ou básicas. 229) D 230) GAB: D 231) GAB: C 232) GAB: D 233) GAB: a. logo.3 238) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. Portanto. 0. o item correto é o da alternativa a. considerando o grau de ionização como sendo de 100% b. o pH resultante será menor do que 7. pH = 1. 10-5mol/L c. 4. 5. Nio(s) + CuSO4(aq) → NiSO4(aq) + Cuo b. pH = 13 c. c. .227) Gab: H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l).Falso. pois o cobre é reduzido enquanto o níquel é oxidado. d.

3 . nf= nT .297 + log0.08-F.log0.3 .6 × 1 0 -4 m o la r -4 M = _ n_ _ → n = 5 .nNaOH nf= 0. 10-3 mols .16-F.297 . 4.6 × 1 0 -4 m o la r -4 240) M = _ n_ _ → n = 5 . V n= 3 .Cálculo do pH da mistura pH = . 10-3 nf= 0. 6 × 1 0 V m o ls d e á c id o + K c = _[ H_ _ _] _.5 = _ _ 1_ 0 _. 6 × 1 0 V 241) m o ls d e á c id o 242) GAB:D 243) GAB:A 244) GAB:B 245) GAB: a. 8 × 1 0 [H A c] -5 = _ _1 _0 _. _[ _A _ c _ _] → 1 . pH = 1 246) 01-V.log0.3 ∆ pH≅ .+ K c = _[ H_ _ _] _. 247) GAB:B RESOLUÇÃO .0L b.297 mols HCl .3 .Cálculo do pH do HCl (solução) pH = .(pHsol.Cálculo do número de mols do NaOH n= M .log0.4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c ] [H A c ] [ H A c ] = 5 .Cálculo do número de mols de HCl que resta na mistura após a neutralização.04-F.02-V.log0.3 + log0.3 248) GAB: D 249) GAB:D .4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c] [ H A c ] = 5 .Cálculo do ∆pH ∆pH=(pHmistura) . _[ _A _ c _ _] → 1 . 8 × 1 0 .32-F. HCl) ∆pH= .

pH = 11 b.5 (solução neutra) pH < 6. pH = 0.250) GAB:C 251) GAB:C 252) GAB. neqg ácido = 0. com fenolftaleína a solução será incolor com tronassol a soluçaão será róseo 255) GAB:C 256) GAB:A 257) GAB:C 258) GAB: E 259) GAB:A 260) GAB: a.[OH-] = 10-3 (60ºC) → log[H] . pH=7.H2O + SO3 –→ H2SO4 b.5 (solução ácida) pH > (solução básica) 263) a.H2O + Na2O –→ 2 NaOH II . [OH]=log10-3→ log[H] + log [OH]=log10-3→ pH + pOH = 13→ pH = pOH = 6. H – O – N = O ↓ O 261) a.45x10-3. HNO3 + KOH  KNO3 + H2O 254) a.Cálculo do excesso: Para o HCl n= 10-1mol Para o NaOH n= 0.5 . logo há excesso de 0. No frasco II o pH irá aumentar pois foi adicionado um óxido básico.1x10-3 = 10-4 eqg de ácido Nácido = 10-4/l = 10-4N pH = -log 10-4 pH = 4 b. pH=1.3 mol/L b.: a.52 253) GAB: a. I . 0.0 264) GAB:D RESOLUÇÃO HCl NaOH V = 100 mL V = 100 mL M = 1 molar M = 0. 262) GAB:D RESOLUÇÃO [H+].3 b. pH=4 b.55x10-3 neqg base = 0.5 molar . 10-1mol . No frasco IV o pH irá diminuir pois foi adicionado um óxido ácido.

2 5 m o l a r -1 V 2 .0 × 1 0 265) RESOLUÇÃO KOH m1 = ? V = 0. 5 _ _× _ 1_ 0_ _ → M = 0 . leite de magnésia d.Cálculo da concentração na solução resultante: -1 M = _ n_ 1_ → M = _0 _.8mg 266) GAB:D 267) GAB:E 268) GAB:A 269) GAB: a.0 até 9. ∴ 276) a. [H+]= 10-4 mol/L c.5mL pH =13 → pOH = 1 → [OH-] = 10-1mol/L cálculo da massa de KOH m = M .5 . → ∆ξ = 2. tem-se 99% não ionizada 99% de 0. logo a ligação é iônica.0) ou básicas (pH>7. V → m = 10-1 .5 .8.: pH = 11.01 = 10-3 POH = 3 PH = 11 b. mol .7. não pois o intervalo de viragem da fenolftaleína abrange soluções que apresentam pH de 8. Como o suco de laranja apresenta 4. K ( ξ = 0. 270) GAB: a) 2. 10-1 mol de HCl em excesso em um VT = 200 mL .6 mol/L 278) GAB:A PERGUNTA RESOLUÇÃO . [OH-] = Nα = 0. 56 .0 não é possível dizer se o mesmo é ácido ou básico. 0.1 x 0.1 = 0. 10-3 m = 2. pois tanto soluções de caráter ácido (pH<7.099 M do gás NH3.2 > 1.5 b) Vb = 20 mL 271) GAB: Cafezinho e vinagre 272) GAB.8) Cl (ξ = 3. há 0. O sal obtido é o KCl e a ligação é do tipo iônica. Como 1% ioniza.8) ) serão incolores em preseção de fenolftaleína 277) GAB: a. 0. [OH-]= 10-11 mol/L b. [H+] = 10-11 b.0 a 9.48 273) GAB:C 274) GAB:D 275) GAB: a.0).Logo. Solução – I base fraca (NH4OH) → intervalo b Solução – II base forte (KOH) → intervalo c Solução – III ácido forte → intervalo a b.

na água do mar uma grande quantidade de íons hidroxila que irá consumir os íons H+(aq) presentes o que deslocará o equilíbrio para a direita consumindo os íons Fe 3+(aq). y = 2. KH2PO4 + KOH → K2HPO4 + H2O b.010M 0. ixigindo uma concentração de NaOH maior. sofrendo hidrólise alcalina32 b. b. porque se trata de um ácido cujo grau de ionização não é de 100% e à medida que vai sendo neutralizada a concentração inicial de 10-3 molar. 7. pois o sal é derivado de um ácido fraco e base forte. não haverá uma variação considerável de pH.010M 0.05mL b.010M No caso do hidróxido de Amônio a concentração hidroxiliônica será menor que 10 -2 M. [H+] = 10-3mol/L b. são água que apresentam pH ácido.005M 0. a solução de NaOCl é básica. 279) GAB: a. logo: pOH > 2 e pH < 12. 284) GAB:E 285) GAB:A 286) GAB:E 287) Gab:A 288) Gab: a. como o pH é 8 (pH básico) há. a [OH-] < 10-2 M.M. o ácido vai ionizando. 280) GAB:C 281) GAB:D 282) GAB: a. pois trata–se de uma solução tampão. H2PO4– : ácido fraco HPO42– : ânion proveniente do sal 289) Gab: V–F 290) Gab:D 291) Gab: a.010M [OH-]≅10-2molar→pOH≅2 E pH≅12 NH4OH(aq) → NH4+(aq) + OH-(aq) 0.005M 0. pois ela depende do grau de dissociação: [OH-] = α. pH = 3 283) GAB: a. hidrólise do Al 2(SO4)3: Al2(SO4)3 + 6HOH → 2Al (OH)3 + 6H+ + 3SO42- .Ba(OH)2(aq) → Ba2+(aq) + 2 OH-(aq) 0. como o α não é 100%. Não.37 c. V = 0.333% de NaOCl 292) Gab: a.

portanto. caráter ácido pois trata–se de um sal de ácido forte e base fraca b. 301) GAB: a. H2SO4 + 2NaHCO3 → Na2SO4 + 2H2O + 2CO2 c.b. haverá hidrólise. O H -O -C . Dióxido de Carbono: CO2.O Equação de Hidrólise: HCO3. Portanto. por se tratar de um sal formado a partir de um ácido fraco e uma base forte. elevando o pH. formando um meio de caráter básico. a adição de cal provoca diminuição da acidez. reage com água produzindo Ca(OH)2: CaO + H2O → Ca(OH)2 O hidróxido de cálcio formado reage com ácido sulfúrico: Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2H2O Os íons H+ resultantes da hidrólise são neutralizados pelos íons OH –. 293) Gab: a. b. Hidróxido de Sódio: NaOH 302) GAB: B 303) GAB:D 304) GAB: B 305) GAB:E 306) GAB:D 307) GAB:B 308) GAB:E 309) GAB:A 310) GAB: C . pois trata–se de um sal de ácido fraco e base forte 294) GAB: C 295) Gab: C 296) Gab: C-C-C-E GAB:D RESOLUÇÃO O metano é o principal gás formado na hidrólise de carbetos salinos como por exemplo o carbeto de alumínio. 297) 298) GAB: E 299) Gab:14 300) GAB: a. a espuma isola o combustível do comburente impedindo a combustão. caráter básico. A cal é um óxido de caráter básico e.+ H2O → <H2CO3> + OHb.

Solução de acetato de sódio (o íon acetato é base de Bönsted mais forte que a base conjugada da aspirina) 335) Gab:D 336) Gab:13 .08-V. 314) GAB:B 315) GAB:A 316) GAB:E 317) GAB:C 318) GAB:B 319) GAB: B 320) GAB:E 321) GAB: C 322) GAB: D 323) GAB:E 324) GAB: B 325) GAB: B 326) GAB:D 327) GAB:E 328) GAB:D 329) GAB:00-01 330) GAB: corretos: 01 . 0.02-V. 03 331) GAB:02-04 332) GAB: a. Errado: pH = 6.01 mol/L b.16-F. HCl 333) GAB: a.9 (sal de ácido forte e base fraca) 334) GAB: a. Aspirina (é mais forte que o ácido acético) b.311) GAB:D 312) GAB:A 313) 01-V.04-V.32-F. Mg(OH)2 ou Na2CO3 b2. Errado: pH < 7 b. b1.

b.2 mol/L. 10-5mol/L c.005 mol em 100mL de água 338) Gab: a. 349) GAB: E 350) 01-C.337) Gab: a. logo. 04-C. Ca(OH)2 + Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) → 2CaCO3(s) + 2H2O 339) Gab: D 340) Gab: E 341) Gab:D 342) Gab: 1 343) GAB: E 344) Gab: B 345) GAB: 02-04 346) Gab: a. No experimento I: a curva x.33 . diminui a concentração dos íons Ca2+(aq) que são responsãveis pela formação de água dura. SrSO4 b. o sal adicionado não sofrerá dissolução. 1. Por ser o HF um ácido fraco e estar preferencialmente não ionizado. 0. 03-C. No experimento II: à curva y. c. CO2(g) + H2O(l) → ← H2CO3(aq) → H2CO3(aq) ← H+(aq) + HCO3-(aq) + 2HCO3-(aq) → ← H (aq) + CO3 (aq) b. CaCO3(s) reage com o CO2(aq) formando o CaCO3(s) . o equilíbrio abaixo fica deslocado para a direita. 02-C. 0. 2. demonstração b.0 . aumentando a solubilidade do CaF2: CaF2(s) → Ca2+(aq) + 2 F–(aq) 347) Gab:11 348) GAB: C RESOLUÇÃO: Se existe um equilíbrio entre os íons e a fase sólida é porque a solução está saturada para essa temperatura. 10-3g/L 352) GAB: . 351) GAB: a. A adição de um sal de Al3+ resulta na reação de hidrólise: Al3+ + 3H2O → Al(OH)3 + 3H+ . CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) → Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) c. logo. ocasionando um aumento na concentração de H+.

8 . 10 -2g de soluto que se encontra na forma de corpo de fundo.3 357) GAB: B 358) GAB:A . [CrO42-(aq)] ≅ 1.02 .10-3M + 2Cl3.10-3M [Ca2+] =3.5.0 . [SO42-] 2.Verdadeiro: 3.5 . 10-3molar . Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O 356) RESOLUÇÃO PbSO4(s) → Pb2+(aq) + SO42-(aq) X X Kps = [Pb2+(aq)] .0.10-3M 1. logo. provocando a dissolução de 2. concluímos que o íon CrO42.10 M 1.5. 10-3mol/L M = 3.0 . Quanto à proporção entre os íons: 22_S _O_ 4_ = _0 _. 10-3mol/L.10-3M a.5.41 .Falso é a metade.Falso.tem menor solubilidade. como a [SO4-2] disponível é de 1. [SO42-(aq)]= 1.a quantidade não altera.0. 10-5 = 3. uma vez que a massa de soluto perdido para fora do béquer.Falso depende da temperatura que não foi citada.5 .0 3 C r O 42 .10-3M SO421. 10-4 mol/L b.Bastaria acrescentar 120mL de água ao sistema.10-3M [SO42-] = 1. 10-3 . torna-se insuficiente para formar precipitado. a concentração é que foi alterada. [SO42-(aq)] Kps = X2 logo. 10-4mol/L PbCrO4(s) → Pb2+(aq) + CrO42-(aq) logo.4 . irá se precipitar primeiro. No entanto. 353) GAB: RESOLUÇÃO CaCl2 + CaSO4 → V = 10mL V = 10mL M = 3.5. permanece constante b.10-3M [Cl-] = 3.Verdadeiro pois ocorre deslocamento de equilíbrio. [SO4-2] → [SO4-2] = 8. IV.Para o CaCl2 M’V’= MfVf Mf = 1. 0_ 2_ → _ S_ O_ _4 = _ 2_ _ 2C r O 4 0 .10-3M (início) c.5 . a solução de nitrato de chumbo II apresenta uma concentração 0. 10-3molar CaCl2 → Ca2+ -3 1.5. 355) GAB: a.10-3M CaSO4 → Ca2+ + 1.0 . e.10-3M d.0 . III.0.0. 10-3M.10-3M é menor que 3. 354) GAB:E RESOLUÇÃO PbI2(s) → Pb2+(aq) 2I-(aq) I.5.5.Kps = [Ca2+] . 10-7mol/L Assim.Para o CaSO4 M’’V’’ = MfVf Mf = 1. 10-3mol/L VT = 10mL . 1.10 molar para o íon Pb 2+ o que é suficiente para precipitar os dois íons.Verdadeiro.0.

aquele que tiver menor solubilidade para o sal. logo. 10 -5mol/L 372) GAB: E 373) GAB:D 374) GAB:A 375) GAB:E 376) GAB:B 377) GAB:E 378) GAB:E 379) GAB:B 380) GAB:E 381) GAB:D 382) GAB:D 383) GAB:PbSO4 384) GAB:C 385) GAB:D 386) GAB:A .0 . formará precipitado primeiro.359) GAB: sim. haverá precipitação 360) GAB:anulada 361) GAB:75mL 362) GAB:C 363) GAB:C 364) GAB:B 365) GAB:A 366) GAB: AgCl 367) GAB:A 368) GAB:C 369) GAB:A 370) GAB:A 371) GAB:C RESOLUÇÃO Como a proporção entre os íons cátions e ânions dissociados é 1:1 em todos os sais. será o cromato de prata: S= 6.

0×10-2 mol/L . não ocorrerá precipitação pois: 2×10-4 .5×10-10 b.387) GAB:C 388) GAB: a. (5×10-5)2 < 1. 6.

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