01 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A reação de esterificação do ácido etanóico com etanol apresenta constante de equilíbrio igual a 4, à temperatura ambiente

. Abaixo estão indicadas cinco situações, dentre as quais apenas uma é compatível com a reação, considerando-se que a composição final é a de equilíbrio. Qual alternativa representa, nessa temperatura, a reação de esterificação citada?
X=
Y=

Z=

W=

Hidrogênio Carbono Oxigênio

02 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A transformação de um composto A em um composto B, até se atingir o equilíbrio (A → B), foi estudada em três experimentos. De um ← experimento para o outro, variou-se a concentração inicial do reagente A ou a temperatura ou ambas. Registraram-se as concentrações de reagente e produto em função do tempo. Com esses dados, afirma-se:
9

A
c o n c e n tra ç ã o
6

A A

B B

3

B

0

te m p o →

Com esses dados, afirma-se: I. Os experimentos 1 e 2 foram realizados à mesma temperatura, pois as constantes de equilíbrio correspondentes são iguais. II. O experimento 3 foi realizado numa temperatura mais elevada que o experimento 1, pois no experimento 3 o equilíbrio foi atingido em um tempo menor. III. A reação é endotérmica no sentido da formação do produto B. Dessas afirmações, a. todas são corretas. b. apenas I e III são corretas. c. apenas II e III são corretas. d. apenas I é correta. e. apenas II é correta.

03 - (UEPG/PR/Janeiro/2004) - São misturados 2 mols de H2(g) com 3 mols de Cl2(g) num recipiente fechado de V litros de capacidade, a uma determinada temperatura. Sabendo que 80% do H2(g) reagiu na formação do HCl(g) e que a equação desse equilíbrio é H2(g) + Cl2(g) → ← 2HCl(g) , assinale o que for correto. 01. Resta no equilíbrio 0,4 mol desse gás. 02. Participa da reação 1,6 mol de Cl2(g) , restando 1,4 mol no equilíbrio. 04. No equilíbrio existem 3,2 mols de HCl(g) . 08. A constante de equilíbrio pode ser representada por K c =

[ HCl]2 [ H 2 ].[Cl2 ]

16. O valor da constante de equilíbrio, Kc , considerando um volume V, é igual a 18,3. 04 - (UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições, a seguir, tratam de conteúdos variados. Leia-as atentamente para assinalá-las. 01. Para cada 100 mL de um meio de cultura destinado ao cultivo de bactérias do gênero Mycoplasma, tem-se a adição de 2,0 mL de solução de glicose a 50% (m/v) e 0,25 mL de solução de acetato de tálio a 10% (m/v). Portanto, a quantidade de glicose adicionada é de 1,0 g e a de acetato de tálio é de 0,25 g. 02. Com relação à proposição anterior, tem-se que o tálio adicionado ao meio sob a forma de acetato é um metal do grupo de transição interna, cujo símbolo é T  e número atômico 81. 03. A reação entre um hormônio (H) e seu receptor (R) , formando o complexo HR, é reversível e pode ser representada pela equação abaixo. Sobre esse sistema, pode-se dizer que K1 representa a constante de formação e K2, a constante de dissociação do complexo.
H + R K1 K2 HR

04. Sobre a equação anterior, a expressão que representa a constante de dissociação (Kd) do complexo HR é:
Kd =

[HR ] [H ] ⋅ [R ]

05. Com relação ao equilíbrio, ainda na proposição 03, a determinação de Kd em fragmentos de alguns tecidos é útil para se prever a resposta do paciente ao tratamento hormonal de certos tipos de tumores. Isso é possível porque, observando-se a equação, após atingido o equilíbrio, para cada mol de complexo HR formado, um mol se dissocia em H e R. 06. Ainda, considerando-se o equilíbrio da mesma proposição, tem-se que valores de Kd variando entre 1,0 . 10−10 e 2,0 . 10−9 indicam que a reação é favorável à dissociação do complexo HR. 05 - (Unicamp/SP/2004) - Cerca de 90% da crosta e do manto terrestres são formados por minerais silicáticos. Entender muitos processos geoquímicos significa conhecer bem o comportamento dessas rochas em todos os ambientes. Um caso particular desse comportamento na crosta é a solubilização da sílica (SiO 2) por água a alta temperatura e pressão. Esse processo de dissolução pode ser representado pela equação: SiO2(s) + 2H2O(aq) → H4SiO4(aq) Em determinado pH a 300ºC e 500 atmosferas, a constante de equilíbrio para essa dissolução, considerando a água como solvente, é de 0,012.

a. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esse processo de dissolução. b. Determine a concentração em g L–1 de H4SiO4 aquoso quando se estabelece o equilíbrio de dissolução nas condições descritas. 06 - (FEPECS/DF/2003) – Em um recipiente fechado é introduzida uma determinada quantidade de PCI5(g) que se decompõe segundo a reação PCI5(g) PCI3(g) + CI2(g). Com base no gráfico que ilustra a variação da relação das pressões parciais
PPCl 3 PPCl 5

no

sistema em função do tempo, e sabendo-se que, nessas condições, o valor da constante de equilíbrio Kp é igual a 9 atm, o valor da pressão total dentro do sistema na condição de equilíbrio, em atm, é igual a: a. 16 b. 14 c. 12 d. 8 e. 4 07 - (Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) ← → 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) ; Kpa 25 ºC = 1 x 104 Se as pressões parciais de O2 (g), H2O(g) e SO2(g) nesse equilíbrio forem respectivamente iguais a 1 atm, 10 atm e 10 atm a pressão parcial de H 2S(g) será igual a: a. 1 atm b. 5 atm c. 10 atm d. 50 atm e. 100 atm 08 - (FEPECS/DF/2003) – A tabela abaixo ilustra três tipos distintos de reações genéricas e as alterações associadas impostas aos sistemas para mudança de condição de estado I para condição de estado II.

A respeito da interpretação dos dados apresentados e com base no Princípio de Lê Chatelier, é INCORRETO afirmar que a alteração da(o): a. quantidade de substância ocasionou aumento da massa de A2B formada. b. quantidade de substância ocasionou diminuição da concentração de B2. c. temperatura impôs o aumento no valor da constante de equilíbrio Kc. d. temperatura provocou a redução da quantidade de XY2. e. volume do recipiente não alterou o equilíbrio da reação. 09 - (PUC/SP/2003) – O gráfico abaixo correlaciona os valores da constante de equilíbrio (Kc) em função da temperatura para a reação de síntese da amônia: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ←
0 ,3 0 0 ,2 5 0 ,2 0 0 ,1 5 0 ,1 0 0 ,0 5 0 ,0 0 700 750 800 850 900 T (K ) 950 1000

Sobre o comportamento dessa reação, no intervalo de temperatura considerado no experimento, foram feitas algumas afirmações: I. A reação é exotérmica no sentido de formação da amônia. II. Com o aumento da temperatura, a velocidade da reação diminui. III. Com o aumento da temperatura, o rendimento da reação diminui, formando-se menos amônia na situação de equilíbrio. SOMENTE está correto o que se afirma em a. I. b. II. c. III. d. I e II.

e. I e III. 10 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2003) – Em uma experiência, aqueceu-se, a uma determinada temperatura, uma mistura de 0,40 mol de dióxido de enxofre e 0,20 mol de oxigênio, contidos em um recipiente de 1L e na presença de um catalisador. A equação química, representando a reação reversível que ocorre entre esses dois reagentes gasosos, é : 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) . As concentrações dos reagentes e do produto foram determinadas em vários tempos, após o início da reação, obtendo-se o gráfico:
C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L )

0 ,4 0 0 ,3 0 0 ,2 0 0 ,1 0
Tem po

Em uma nova experiência, 0,40 mol de trióxido de enxofre, contido em um recipiente de 1L, foi aquecido à mesma temperatura da experiência anterior e na presença do mesmo catalisador. Acompanhando-se a reação ao longo do tempo, deve-se ter, ao atingir o equilíbrio, uma concentração de SO3 de aproximadamente: a. 0,05 mol/L b. 0,18 mol/L c. 0,20 mol/L d. 0,35 mol/L e. 0,40 mol/L 11 - (UFMS/Exatas/2003) – Supõe-se que a 2000ºC a reação H2(g) + CO2(g) → H2O(g) + CO(g) apresenta KC = 4,00. Injetando–se 1,00 mol de cada componente ( H2 , CO2 , H2O, CO ), simultaneamente, num recipiente de 10,0 litros, e deixando-os entrar em equilíbrio à temperatura acima, é correto afirmar que, no equilíbrio, 01. as concentrações dos componentes são iguais a 0,10 mol/L. 02. as concentrações dos produtos são menores que as concentrações dos reagentes. 04. em relação às concentrações iniciais, as concentrações dos reagentes diminuíram na mesma proporção em que as dos produtos aumentaram, respectivamente. 08. as concentrações de H2(g) e de CO2(g) são aproximadamente iguais a 6,67 x 10 –2 mol/L. 16. as concentrações de H2O(g) e de CO(g) são aproximadamente iguais a 1,33 x 10 –2 mol/L. 12 - (Unifor/CE/2003) – Considere as reações que ocorrem quando H2 gasoso é posto em contato com os halogênios F2 e I2 gasosos. Com flúor, a reação é explosiva e completa a temperatura ambiente. Com iodo, a reação é lenta, acontece somente a altas temperaturas e é incompleta. Sendo assim, pode-se afirmar que: I. a reação de flúor com hidrogênio deve ser muito rápida; II. a reação de iodo com hidrogênio deve atingir o equilíbrio com sobra de reagentes; III. volumes iguais de iodo e hidrogênio ao reagirem formam um volume de produto que é menor do que a soma dos volumes reagentes consumidos (volumes gasosos medidos nas mesmas condições de PeT).

É correto afirmar, SOMENTE: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 13 - (UEM/PR/Janeiro/2003) - Dada a reação, em que o etanol está em excesso, H+ CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O e o gráfico de consumo ← do ácido acético e formação dos produtos em função do tempo, assinale o que for correto.
C o n c e n t r a ç ã o / ( m o l/ L )

1 ,0 0 ,8 0 ,6 0 ,4 0 ,2 0 ,0 0 40 80 120 160

A c e ta to d e e tila

Á c id o a c é tic o

200 240

T e m p o d e re a ç ã o /m in u to s

01. No tempo zero, haverá apenas os reagentes ácido acético e etanol, e o H+ (como catalisador). 02. Aos 150 minutos de reação, foram consumidos 0,3 mols de ácido acético e foram produzidos 0,7 mols de acetato de etila. 04. Após 80 minutos de reação, a quantidade de produtos formada passa a ser maior do que a quantidade de reagentes presentes. 08. Após 220 minutos de reação, considera-se estar em equilíbrio o sistema, tendo sido produzidos 0,8 mols de acetato de etila e restando ainda 0,2 mols de ácido acético. 16. Após 220 minutos de reação, todo o ácido acético ja terá sido consumido e haverá a formação de 1,0 mol de acetato de etila. 32. Aos 80 minutos de reação, o número de mols de ácido acético e de acetato de etila será igual.
14 - (ITA/SP/2002) - Em um balão fechado e sob temperatura de 27°C, N 2O4(g) está em equilíbrio com NO2(g). A pressão total exercida pelos gases dentro do balão é igual a 1,0 atm e, nestas condições, N 2O4(g) encontra-se 20% dissociado. a. Determine o valor da constante de equilíbrio para a reação de dissociação do N 2O4(g). Mostre os cálculos realizados. b. Para a temperatura de 27°C e pressão total dos gases dentro do balão igual a 0,10 atm, determine o grau de dissociação do N2O4(g). Mostre os cálculos realizados.

15 - (Unicamp/SP/2003) – Íons como Cu2+, Fe3+ e Fe2+ , presentes em certos alimentos, como por exemplo maionese, podem causar a sua deterioração através da formação de peróxidos. Para evitar este problema, em alguns alimentos industrializados pode ser adicionada uma substância que complexa (reage com) estes íons, impedindo a sua ação. Esta substância, genericamente conhecida como “EDTA”, é adicionada na forma de seu

(Fuvest/SP/2002) . 30% d.1 a. respectivamente. Os equilíbrios B e C foram estabelecidos a partir de. C B A d.7 . b. 1 0 1 1 . verifica-se que há 0. N 2O 4 ( g ) 2 N H 3( g ) 2 N O 2( g ) e f e ito té rm ic o e x o té rm ic a e n d o té r m ic a e s p é c ie p r e d o m in a n te N H 3(g ) N O 2(g ) M g O ( s ) + C O 2( g ) e n d o té r m ic a c . 1 0 -1 6 . a K1 K2 K3 K 1 K 2 K 3 a. em função da temperatura.6 . à temperatura de 175 ºC. isto é. A tabela abaixo traz os valores numéricos das constantes desses três equilíbrios. A reação que ocorre entre os íons “indesejáveis” e o “EDTA” adicionado pode ser representada pela equação: Ca EDTA2– + Men+ = Me EDTAn – 4 + Ca2+ Os valores dos logaritmos das constantes de equilíbrio para as reações de complexação desses íons com EDTA são: M e Fe C u Fe 2+ 2+ 3+ lo g K e q 1 4 . 1 0 2 2 . 1 0 -2 Logo.4 3 250 3 . respectivamente. M g C O 3(s ) O equilíbrio A foi estabelecido misturando-se. Estabelecido o equilíbrio. Qual o grau de dissociação de A nas condições da experiência? Reação: 2A → ← B + 3C a.sal de sódio e cálcio. bem como a espécie predominante nos equilíbrios A e B. Escreva a equação química que representa a reação entre Ca EDTA 2– escolhido no item a da questão.2 . Qual dos íons Men+ será removido com mais eficiência? Justifique. ocorre de acordo com a equação NH3(g) + O2(g) → NO(g) + H2O(g). N ( g ) + 3 H 2( g ) b . Keq = ([NH3][O2]) / ([NO][H2O]).Um dos mais importantes usos da amônia é como reagente na primeira etapa da rota sintética para produção de ácido nítrico.5 .9 .8 2 5 .1 . Essa primeira etapa. 1 0 2 175 3 . o íon 16 . ocorrem simultaneamente no sentido reagente → produto e no sentido produto → reagente.30 mol de uma substância C no sistema. 40% e.0 . K2 e K3 devem corresponder. N 2O4 e MgCO3 puros. as constantes K1. não necessariamente na mesma ordem em que os equilíbrios foram apresentados.40 mol de uma substância A é aquecida num tubo fechado a uma dada temperatura.(UEPB/PB/2002) – Geralmente. t / oC K 1 K 2 K3 100 1 . inicialmente. e q u ilíb r io a .3 . não balanceada. A C B b. as reações químicas são reversíveis. 1 0 -3 2 . As constantes referem-se a pressões parciais em atm. . 1 0 1 . C A B 18 . quantidades estequiométricas de N 2(g) e H2(g). Suponha que 0.4 1 8 . 50% c.(UFMS/MS/Conh. 20% b. B A C e.Gerais/2002) .Considere os equilíbrios abaixo e o efeito térmico da reação da esquerda para a direita. A expressão para a constante de equilíbrio dessa reação é : a. 10% 17 . B C A b. 1 0 -5 3 .

a constante de equilíbrio para cada reação acima. Keq = ([NO]4) / ([NH3]4[O2]5). c. quando for atingido o equilíbrio ? a.0 mol de CO2 e 2. Keq = ([NO]4[H2O]6) / ([NH3]4[O2]5).(UFLA/MG/2002) – Reagiram-se hidrogênio (H2) e bromo (Br2) para a obtenção de brometo de hidrogênio (HBr). a 600 K. e. reagiram-se nitrogênio (N2) e hidrogênio (H2).5 e 2. 2. Quais as concentrações de CO (g) e CO 2 (g).0 x 10-5 mol L-1 [Br2] = 2. c. Keq = ([NO]2[H2O]3) / ([NH3]2[O2]5). pede-se: a. Com o equilíbrio estabelecido.5 e 1. 0. a equação balanceada para cada reação química acima. 1. 0. a 600 K. a reação favorecida na obtenção dos produtos indicados. Keq = ([NH3]4[O2]5) / ([NO]4[H2O]6).5 e 0. → ← CO2(g) 19 .5. justificando sua resposta. que foram usados para a obtenção de amônia (NH3). nas condições utilizadas. as concentrações dos componentes foram: [H2] = 1. d.5. Foi feita uma mistura contendo 1. em mol/L. d.(UFPE/PE/2001) .0 x 10-4 mol L-1 [HBr] = 40 mol L-1 Num outro experimento. 21 . e. as concentrações obtidas foram: [ N2 ] = 10 mol L-1 [ H2 ] = 10 mol L-1 [NH3 ] = 1 x 10-4 mol L-1 Baseando-se nesses resultados.0 L. b.0.b.5. 2. 3. na presença de óxido de nitrogênio é descrita pelo mecanismo a seguir: 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) 2 NO2(g) + 2 SO2(g) → 2 SO3(g) +2 NO(g) 2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) (reação global) Qual dos gráficos abaixo melhor representa a concentração molar (eixo das ordenadas) das principais espécies envolvidas na produção de trióxido de enxofre em função do tempo (eixo das abscissas)? A O SO 2 3 SO B 2 O SO 2 2 3 SO C O 2 SO D SO 2 3 2 SO O 2 3 SO E SO 3 O 2 2 SO . c. 1.0 mol de CO.(Unifesp/SP/2002) .A produção de trióxido de enxofre durante a combustão de carvão em usinas termoelétricas (sistema aberto ao ar) causa problemas ambientais relacionados com a chuva ácida. 20 . b.5.5 e 3. Esta reação para a produção de trióxido de enxofre.0 mol de H2 em um frasco de 1. sob as mesmas condições acima. Após o estabelecimento do equilíbrio.0 mol de H 2O. sob determinadas condições.A constante de equilíbrio para a reação na fase gasosa CO(g) + H2 (g) + H2(g) vale 25.5 e 3.

o Kc da reação entre CO2 e H2 independe da temperatura. I e II.No equilíbrio A → ← B. II B A A B 2 4 6 8 10 Tem po III A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Aqueles que mostram corretamente as concentrações de A e de B. e. I e III. a transformação de A em B é endotérmica. determinou-se a concentração de cada gás. d. I A B 0 2 4 6 8 10 Tem po 10 8 6 4 2 0 C on c. sem catalisador Y a 100ºC. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 2. 23 .(PUC/SP/2001) . o Kc da reação entre CO2 e H2 depende do catalisador utilizado no sistema.(Fuvest/SP/2001) .5 a 600 oC. em função do tempo. . em função do tempo. III e I. estuda-se a velocidade de reação. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 12. H2 reagem entre si formando CO e H 2O segundo o equilíbrio: CO2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H2O(g) Foram realizados dois experimentos envolvendo esses gases em um recipiente fechado e.1 0. numa determinada temperatura. Experimento Condições X a 20ºC. d. sem catalisador Z a 20ºC.1 0.1 0.08 A análise desses dados permite afirmar que a.04 Experimento-II 600 0.Em uma experiência. nos experimentos Y e Z são.22 . c. entre os íons persulfato e iodeto. a. 24 .1 0. 10 8 6 4 2 0 C on c. A tabela abaixo resume os dados experimentais. II e I. a reação entre CO2 e H2 é um processo endotérmico. e. Esse equilíbrio foi estudado. c.Os gases CO2 . b. 10 8 6 4 2 0 C onc. com catalisador O gráfico abaixo mostra corretamente as concentrações de A e de B. A estequiometria da reação entre esses íons é a seguinte: S2O8 + 2I − → I 2 + 2SO 4 2− 2− O gráfico a seguir representa a evolução da concentração de duas das espécies presentes durante o acontecimento da reação. (oC) [CO2] [H2] [CO] [H2O] Experimento-I 400 0. b. após atingido o equilíbrio. II e III.02 0. A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Examine os gráficos abaixo. realizando-se três experimentos. respectivamente.05 0.5 a 400 oC. para o experimento X.(PUC/MG/2001) . 10 8 6 4 2 0 0 C onc.

(ITA/SP/2000) . via fluxo sangüíneo.O transporte de oxigênio (O2) no organismo de vertebrados. iodo e íon sulfato.III b. I II – Hb + CO → ← HbCO. A partir da análise dessa figura. íon sulfato e iodo. á CORRETO afirmar que a. íon iodeto e íon persulfato. A reação do CO com AM pode ser representada pela equação química: III – AM + CO → ← AMCO.(ITA/SP/2000) . c.0 8 . Kc.KcIII < KcI < KcII 27 .0 4 . é feito pela interação entre hemoglobina (Hb) e oxigênio.KcI < KcII < Kc.Dados .1.0. Esta substância tem maior tendência de reagir com o CO do que este com a hemoglobina. III. 102 e. Com base nestas informações. para esta reação.2 0 . pelas seguintes equações químicas: I – Hb + O2 → ← HbO2. a evolução das concentrações das espécies: a.2. A formação de HbCO é desfavorecida pela presença de azul de metileno (AM). Kc. Numa temperatura fixa.KcII < KcIII < KcI d. a.0 1 2 . d. 25 .0 0 0 C o n c e n tr a ç ã o m o l/L II I 10 20 30 40 50 60 70 80 T e m p o /m in É CORRETO afirmar que as curvas 1 e 2 representam. Kp. as espécies são colocadas para reagir em um recipiente com volume constante.0 1 6 . As interações entre O2 e CO com a molécula de hemoglobina podem ser representadas.KcI < KcIII < KcII c. íon persulfato e íon iodeto.38 .0 d.6 . B e C varia com o tempo. 102 26 . assinale a opção que apresenta o valor CORRETO da constante de equilíbrio.3 .4. Kc. em que KcI e KcII são as constantes de equilíbrio para as respectivas interações químicas. respectivamente.25 c.(UFBA/BA/2000) . 10-2 b. b.KcII < KcI < KcIII e. O monóxido de carbono (CO) em concentrações não tão elevadas (700ppm) substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina. para uma mesma temperatura. A figura abaixo mostra como a concentração das espécies químicas A.As espécies químicas A e B reagem segundo a reação representada pela seguinte equação química: 2A + B  4C. II. respectivamente.0.

98. mais de dois átomos compartilham os elétrons de uma ligação.9 kJ mol-1 III. verifica-se que foram produzidos nesse processo. porque seus átomos de nitrogênio possuem um par de elétrons livres disponíveis para estabelecer ligação coordenada com um reagente nucleofílico. com três algarismos significativos.055 0.SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) ∆H° =.Zn(s) → Zn+(aq) + 2 eb.) A tabela acima mostra as concentrações. resulta das seguintes reações: a. 40% .23 0. de acordo com a equação: N 2(g) + C2H2(g) → ← 2HCN(g). p. à temperatura de 300 0C. nem todas as pilhas comuns fornecerão o mesmo potencial.Experiência 1 2 3 [PCl5] 0.Um método de produção de cianeto de hidrogênio é a nitrogenação do acetileno em fase gasosa. O valor menor que 1.→ 2 NH3(g) + H2(g) embora a reação seja a mesma.66 [Cl2] 0. Determine a constante de reação Kc da equação de formação de HCN.999 [PCl3] 0. 05.6.1/8 S8(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H° = -296.8 kJ mol-1 II. ( ) A energia produzida pelas pilhas secas comuns ou pilhas de Lê-clanché.0 kJ mol-1 Nos Estados Unidos. b. experimentalmente. Quando o sistema atinge o equilíbrio. a. 03.30.(UCG/GO/2000) 01. Explique por que a reação de produção de HCN é endotérmica. Portanto. 2. verifica-se a formação de 0. 28 . que foram obtidas. O ( g )+ O 2 (g ) 02.0023 0.6 grama de hidrogênio. O diagrama a seguir indica os valores das concentrações (em mol / L) dos compostos N 2. o valor aproximado de Kp para essa reação. do sistema em equilíbrio representado pela equação PCl 5(g) ← PCl3(g) + Cl2(g). existem três reações fundamentais: I. C2H2 e HCN em equilíbrio.14 x 1014 kJ. em solução aquosa. a 297K.13 e o da segunda reação 3. a várias temperaturas diferentes e mostra que a temperaturas distintas correspondem diferentes condições de equilíbrio. foram produzidas 40 milhões de toneladas de ácido sulfúrico. ( ) As duas aminas do item anterior são bases de Lewis.SO3(g) + H2O(L) → H2SO4(L) ∆H° = 130.(UEPB/PB/1999) . uma vez que o potencial produzido é diretamente proporcional à massa dos reagentes oxidantes e redutores. podemos afirmar que a trimetilamina é uma base mais forte do que a metilamina. ( ) A ressonância é um fenômeno só observado em moléculas orgânicas e caracteriza-se pelo fato de que.0101 0. ( ) A trimetilamina e a metilamina.15 3. em 1994. 10 -3.6 . 29 . Calcule. sofrem as seguintes reações: ( C H 3 ) 3N + H 2O C H 3N H 2+ H 2O ( C H 3 ) 3N H + + O H C H 3 N H +3 + O H - Sendo o pKb da primeira reação igual a 4. em mol/L. 511. ao contrário de uma ligação covalente comum. 04.50 → (Fonte: BRADY & HUMISTON. 30 .8 gramas de amônia são aquecidos em um recipiente fechado a uma dada temperatura. 06. o valor da constante de equilíbrio para essa reação é 6. Expresse o resultado indicando 50% do valor de Kp. ( ) A decomposição do ozônio pode ser representada pela equação: O 3 ( g ) A 25°C.(UFRJ/RJ/2000) . a. Qual é o grau de dissociação do NH3 nas condições da experiência? Dados: N = 14 e H = 1. 50% b.37 1. ( ) Na produção industrial do ácido sulfúrico.0 da constante de equilíbrio nos permite concluir que a reação de decomposição do ozônio é favorável à formação dos produtos.2 NH4+(aq) + 2 e.

c.(ITA/SP/1997) . e mantidos na temperatura de 25ºC.(ITA/SP/1998) .A constante de equilíbrio da reação: H2O(g) + Cl2O(g) → ← 2HClO(g) a 25ºC. Recipientes fechados.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação.O valor de Kc independe da temperatura. sob alta pressão.0 ∆ H (2 5 ºC ) > Z E R O a. e. a partir do décimo minuto. em cada um dos recipientes. são: . Calcule a constante de equilíbrio Kc. 30% d. As concentrações molares de A foram medidas em diversos momentos e verificou-se que. é Kc = Kp = 0. Kc = c. 20% e.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1.(UFOP/MG/1999) . a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. contêm somente as três espécies químicas gasosas envolvidas na reação acima.Amônia pode ser preparada pela reação entre nitrogênio e hidrogênio gasosos. d. b. conforme os dados registrados no gráfico a seguir: A decomposição de A ocorre segundo a equação: 2A(g) → ← B(g) + C(g) a. as pressões e/ou as quantidades de cada uma destas substâncias. em termos das concentrações de cada componente.c. a sua concentração se tornava constante. que imediatamente passou a sofrer uma reação de decomposição.0900.(UFRJ/RJ/1999) .Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1 A (a q ) + 2 B (a q ) 1 C (a q ) K c (2 5 º C ) = 1 . numerados de I até IV.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. nas condições do experimento. 33 . b. ∆t 0 1 2 3 [ N 2] / m o l/L 10 X 7 7 [H 2 ] / m o l/L 10 4 1 1 [N H 3 ] / m o l/L 0 4 Y Y a. Imediatamente após cada recipiente ter sido fechado. segundo a equação abaixo: N 2 (g) + 3 H2 (g) → ← 2 NH3 (g). A tabela abaixo mostra a variação da concentração dos reagentes e produtos no decorrer de um experimento realizado em sistema fechado. O valor da constante de equilíbrio para esta reação. a temperatura e pressão constantes. Determine a velocidade média de decomposição de A durante os primeiros quatro minutos. é _________ 32 . Os valores de X e Y no quadro acima são: X = _____mol/L Y = _____mol/L b. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esta reação. 34 .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B.0 independentemente da concentração de A e/ou de B.Em um recipiente de um litro foi adicionado um mol de uma substância gasosa A. 10% 31 .

0 e.I.A concentração de N2(aq) aumentará. o avanço da reação se dá no sentido da esquerda para a direita.5 x 10-3 37 . pode-se garantir que: a. e. Com um tubo. c. passa-se a borbulhar através dessa água uma mistura de N 2(g) e O2(g) . 0.As misturas gasosas dos recipientes I e II não estão em equilíbrio químico e as reações avançam no sentido da direita para a esquerda.1. d. 2. no equilíbrio. nesse experimento.5 moles de hidrogênio e 5 moles de cloro.20 mmHg de HOCl(g) É CORRETO afirmar que: a.Um recipiente aberto contém água em equilíbrio com o ar atmosférico e está na temperatura ambiente.0010 mols de Cl2O(g) e 0.A mistura gasosa do recipiente IV não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita. a constante de equilíbrio. c.O processo Haber da síntese da amônia pode ser representado pela equação a seguir: N 2(g ) + 3 H 2 (g ) 2 N H 3(g ) dadas as constantes de equilíbrio nessas a-Escreva a equação da constante de equilíbrio e forneça sua unidade.50 mol de H2O(g). será: a. decorrente deste borbulhamento.0 c.6 x 102 6.0080 mmHg de HOCl(g) IV.A mistura gasosa do recipiente III não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita. 400 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) II. 2.080 mols de Cl2O(g) e 0. b-Compare e explique os rendimentos da reação a 25ºC e a 450ºC. 200 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) III.10 mmHg de H2O(g).(UFMG/MG/1997) . em termos de concentração molar (Kc) a uma dada temperatura em que 5 moles de HCl(g) foram obtidos. da concentração de SO com a temperatura. 36 .A pressão de vapor da água aumentará. d. e. 4. é 3 2 2 3 2 3 . qualitativamente. b.0 mol de H2O(g).(UFG/2ª Etapa/1998) . 5.0 b. que pode ser representada pela equação: 2 SO (g) + O (g)  2 SO (g). reação reversível efetuada na presença de catalisador. Sendo assim.(ITA/SP/1997) . 0.50. Considere um experimento em que a pressão total dos gases seja mantida constante.(Unificado/RJ/1997) . em todos eles.0.Uma das etapas na fabricação do ácido sulfúrico é a conversão de SO a SO . A reação direta é exotérmica. em que a fração molar de ambos componentes é 0.5 d. O gráfico que descreve.A constante de equilíbrio. que reagiram de acordo com a seguinte equação: H (g) + Cl (g) 2 2 → ← 2 HCl(g).Todos os recipientes contêm misturas gasosas em equilíbrio químico. da reação abaixo ficará a 1: N2(g) → ← N2(aq) b. a variação. temperaturas: Temperatura (ºC) 25 450 Constante de Equilíbrio 7.0 38 .A concentração de O2(aq) diminuirá.Todos os recipientes não contêm misturas gasosas em equilíbrio químico e. Kc. A mistura recolhida apresentava 7.5 mmHg de H2O(g). 1.Os gases provenientes da eletrólise da água do mar foram recolhidos em um recipiente fechado de capacidade igual a 5 litros.A concentração de CO2(aq) diminuirá. 35 . Se for atingido o regime estacionário.

é a base conjugado do HNO2.OH.0 M d. d.O ânion NO2. .42. b. também no equilíbrio.HNO2 é o ácido conjugado da base NO2-.(PUC/RJ/1997) . a.3 M b. III e IV. forem 3.Apenas I.00 litro. c. N H + 4 (a q ) + N O 2 (a q ) N H 3 (a q ) + N H O 2 (aq) Das afirmações acima está(ão) CORRETA(S): a. V. CO(g) = H2O (g) = 7. c.6 M e H2O (g) = 1.H N O 2 (a q ) 3 . e. CO(g) = 1. d. K c < 10 -1 0 Examinando estas informações.6 M c.é um ácido muitíssimo fraco. O recipiente foi mantido a 250 ºC e no equilíbrio final foi verificada a existência de 0.Num recipiente de volume constante igual a 1.38.NH4+ é um ácido mais fraco do que HNO2.Considere as informações seguintes.( a q ) . 1 . CO(g) = H2O (g) = 2. II. III. todas relativas à temperatura de 25ºC. CO(g) = 3. K c ≈ 1 0 -4 H + ( a q ) + N O 2.47 mols de gás cloro.0.0. Qual das opções abaixo contém o valor aproximado da constante (Kc) do equilíbrio estabelecido dento do cilindro e representado pela seguinte equação química: PCl 5(g)  PCL3(g) + Cl2(g). 8 M e.Apenas I.O H (a q ) + N H 3 ( a q ) + H +( a q ) .N H 4 (a q ) 2 .00 mol de pentacloreto do fósforo gasoso e puro.Para a equação abaixo devemos ter Kc < 1.(ITA/SP/1996) .Apenas II e III.3 M para o H2(g). inicialmente evacuado.(ITA/SP/1996) . 41 .179.52.22.4. II.2.3 M 40 . alunos fizeram as seguintes afirmações: I. CO(g) = H2O (g) = 3.A ) [S O 2] B ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra C ) [S O ] 2 D ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra 39 . quando as concentrações dos reagentes. K c ≈ 1 0 -3 6 2+ H ( a q ) + O (a q ) .4 M e H2O (g) = 1. b. IV.A constante de equilíbrio Kc para a seguinte reação: CO 2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H 2O(g).4 M para o CO 2(g) e 1.Todas.6.Apenas I. Partindo-se apenas de CO 2(g) e H2(g). a.0. quais serão as concentrações de CO(g) e H 2O(g) no equilíbrio. II e III. a 690ºC é 1. e. foi introduzido 1.

Caso a quantidade de Ag 2O(c) dentro do recipiente. [SO3]2 b. O NO 2. é capaz de reagir com o O 2 e outros oxidantes. Kc = [SO2]2 . fosse 0.50 mols de Ag(c). 0. a 100ºC.Esta mistura de gases pode ser utilizada para sintetizar vários produtos químicos industriais. [O2] .408 d. um poluente do ar. pode reagir de forma reversível com o vapor d'água. Calcule a concentração do vapor d'água no equilíbrio. por meio da destilação azeotrópica. então a [N2O4] deverá ser: a. 0.40 mols. temos um recipiente contendo 0. a constante de equilíbrio da reação é Kc = 5.(Gama Filho/RJ/1994) . dependendo apenas de fatores como pressão. Kc = 1/[SO3]2 e. entre outras aplicações. que é um gás marrom. sofre dimerização e origina o gás incolor N 2O4 em determinadas condições reacionais. 0.(UFF/RJ/2ªFase/1994) .2 0 0 . 0.040 mol.178 b.Dentro de um forno. mantido numa temperatura constante. 0. .20 mols de Ag 2O(c) e oxigênio gasoso exercendo uma pressão de 0.4 0 0 .30 M. As três substâncias estão em equilíbrio químico.O acetato de etila. dos gases apresenta as seguintes concentrações: [CO] = 0.20 atm. Kc = [SO3]2 44 . fonte de alguns poluentes em áreas urbanas. considerando que. Kc = [SO2]2 . na atmosfera.(UFRJ/RJ/1993) . na mesma temperatura. verifica-se que o equilíbrio é alcançado após reagirem dois moles do ácido. [CH4] = 0. b.O metano. que permite retirar continuamente a água originada na reação.272 c.544 43 . produzindo monóxido de carbono e hidrogênio:CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3 H2(g).67 e que a mistura.O monóxido de nitrogênio (NO). de acordo com a equação: 2NO2(g) → N2O4(g) K = 170 a 298K Se no equilíbrio a [NO2] é 0. Kc = [SO3]2 / [O2] .8 0 45 . Determine a constante de equilíbrio da reação. em equilíbrio. [SO2]2 c. A reação para sua obtenção pode ser representada pela equação: CH3COOH + C2H5OH → CH3COOCH2CH3 + H2O a.Dada a equação 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) a expressão da constante de equilíbrio é dada por: a. temperatura e catalisadores. [O2] / [SO3]2 d. usado como essência artificial de frutas e como solvente para vernizes e lacas. [H2] = 0. é preparado a partir do ácido acético e do etanol.2 0 0 . a pressão. em atm.136 e. Partindo-se de 3 moles de ácido acético e 3 moles de etanol e realizando-se a reação acima em reator fechado. A reação de obtenção do acetato de etila pode ser realizada na aparelhagem mostrada a seguir.80 M.(ITA/SP/1995) . do oxigênio no equilíbrio seria: abcde- 0 . 0.42 .. para produzir NO 2.1 0 0 .(UFF/RJ/1ªFase/1996) .L-1. a 1500ºC.40 M 46 . presente no gás natural.

O gráfico a seguir representa a variação das concentrações das substâncias X. X → Y + Z d.O que ocorrerá com equilíbrio desta reação quando se retirar a água formada? 47 .(Unificado/RJ/1992) .A cinética da reação de consumo de 1mol de ácido acético e formação de 1 mol de acetato de etila em função do tempo está representada no gráfico a seguir.(UFG/2ª Etapa/1992) .8 0 . A equação que representa a reação é: a.4 0 . Y → X + Z e. X + Z → Y b. A reação que representa este equilíbrio é dada por: C H 3 C O O H ( L ) + C 2 H 5O H ( L ) C H 3 C O O C 2 H 5 ( L ) + H 2O ( L ) á c id o a c é tic o á lc o o l e tílic o a c e ta to d e e tila água 1 . X + Y → Z c.2 20 40 60 80 100 120 A c e ta t o d e e ti la Á c i d o a c é tic o 140 160 180 2 0 0 T e m p o (s ) Pergunta-se: a-quantos mols de ácido acético restam e quantos de acetato de etila se formaram em 120 segundos de reação? . Z → X + Y 48 . Y e Z durante a reação em que elas tomam parte.0 Q u a n tid a d e e m m o le s 0 .6 0 .

00 mols de H2 reage com 1. n 2 N H 3 . 0. n 2 N 2 ) 50 . 800L2/mol2 e.0. em mol/l.50 d. n N ) / ( n 2N H . I b. a 500°C.75 52 . foram introduzidos 1. nN2 .60 c. V ) / (nH . V ) / ( 2 7 .(UEL/PR/1990) I. H2O(g) → H2(g) + O2(g) II. As quantidades (mol) de N2. respectivamente. Kc. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) IV. n N ) 3 2 2 3 b .63 e.35 d. a conversão do dióxido de enxofre em trióxido de enxofre. n 3 N 2 ) d . nN ) 2 2 c .0.0. V 2 ) 2 e . 1200L2/mol2 . 2000L2/mol2 c. um pouco de um catalisador adequado e um solvente inerte para que o volume final da mistura homogênea líquida fosse 5. A constante deste equilíbrio é 4.25 b. de volume V.28 e. III d. 1000L2/mol2 b. a. II c.(ITA/SP/1991) . V ) / (n 2 2 3 H 2 . n 3H 2 .0 na temperatura ambiente.(nN H . Assinale a opção que contém a expressão que representa CORRETAMENTE a constante Kc para o equilíbrio equacionado acima: a . Destas informações podemos concluir que a quantidade x inicialmente posta de ácido acético é: a. verifica-se que o sistema contém 0.14 51 .n 2N H / ( n 3H .00 mol de etanol.(ITA/SP/1991) . Uma vez atingido o equilíbrio. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) III. como uma das etapas. se estabelece o seguinte equilíbrio:N 2(g) + 32(g)  2NH3(g).0 e as concentrações do SO2(g) e O2(g) são de 0. de acordo com a equação: SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) Se na temperatura de 600 ºC.(n 2 N H 3 .02 mol/l e 0. a concentração de SO 3(g). Nestas condições se estabelece o equilíbrio correspondente à equação química.0.b-após quanto tempo de reação a quantidade de produtos passa a ser maior que a de regentes? c-quantos mols de acetato de etila são obtidos no equilíbrio? 49 .00 mol de N 2 no recipiente de 1. 0.Dentro de um recipiente fechado. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V. Encontre a constante de equilíbrio (kc) para esta reação. NH3. IV e. a constante de equilíbrio em termos de concentrações molares Kc é de 70.50 mol de acetato de etila.38 c.Quando 3.O processo de obtenção industrial do ácido sulfúrico envolve.00 litro a 500°Cpara produzir amônia.(UFPiauí/PI/1990) .(4 . H2 e NH3 no equilíbrio são.(PUC/RJ/1991) . Mg(s) + O2(g) → MgO(s) Representa um equilíbrio heterogêneo: a.Num recipiente mantido a pressão e temperatura ambientes. 0. 0. no equilíbrio a reação é 90% completa.( n 3H .0L . 2500L2/mol2 d. respectivamente.0.70 b. será de: a. V ∆H > 0 ∆H < 0 ∆H < 0 ∆H < 0 53 . x mol de ácido acético. nH2 e nNH3.C 2H5OH(solv) + CH3COOH(solv)  CH3COOC2H5(solv) + H2O(solv). 0.01 mol/l.

o pH diminui.) → ← NH3(g) + H2O (líq.45.Se. d. As reações que ocorrem dentro do cilindro podem ser genericamente representadas pelas seguintes equações químicas: A(g) + 2B(g) → 3C(g) C(g) → C(l) O que ocorre com o valor das grandezas abaixo (Aumenta? Diminui? Não altera?). o pH diminui. o pH aumenta. . pode-se afirmar que. Quantidade. ao equilíbrio acima. da espécie C líquida. − d. a diminuição da concentração de HCO 3 (aq). a diminuição da concentração de CO2(g). partindo-se. em mols. estão indicadas as quantidades de dióxido de carbono presentes no estado de equilíbrio nas temperaturas investigadas: T e m p e r a tu ra ° C Q u a n tid a d e d e C O 2/ m ol 77 127 177 227 0 . o aumento da concentração de HCO 3 (aq). de 1 mol de Ag2CO3. o pH não se altera. Quantidade. da espécie B.35 e 7. sempre. Razão [C]3/ [B]2 55 . exotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida.Uma mistura gasosa é colocada a reagir dentro de um cilindro provido de um pistão móvel.0 0 0 1 4 0 . em mols. o pH não se altera.(UFMG/MG/1ªFase/2004) . NH41+(aq) + OH1-(aq. o aumento da concentração de CO2 (g). b.(Mackenzie/SP/2004) .O dióxido de carbono no organismo humano é transportado − pelo sangue de três modos: 6% como CO2 dissolvido. a. c. o qual é mantido à temperatura constante. se adicionar uma solução de NaOH. Nesta tabela. exotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida.(FMTM/MG/2004) . pelas seguintes equações: H+(aq) + Hb– + CO2(aq) → ← HHbCO2(aq) CO2(g) → CO ( aq ) ← 2 − H2O(l) + CO2(g) → ← H+(aq) + HCO 3 (aq) Considerando-se que não há reguladores de pH no sangue. Constante de equilíbrio da equação I. 56 . − e. o pH do sangue deve manter entre os valores 7. O transporte de gás carbônico pode ser representado. quando o volume do cilindro é duplicado? Justifique suas respostas. com a.3 6 0 . simplificadamente. c. sem atrito e sem massa. c. é CORRETO afirmar que a decomposição de Ag2CO3 é: a.0 3 1 Considerando-se essas informações. b. 57 .0 0 4 3 0 . endotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. 70% como HCO 3 e 24% na hemoglobina (Hb). Em um indivíduo normal. endotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida.A decomposição do carbonato de prata produz óxido de prata e dióxido de carbono. o aumento da concentração de HCO 3 (aq). a quantidade de amônia liberada aumenta.54 .(ITA/SP/2004) .) a. conforme indicado nesta equação: Ag2CO3 (s) → ← Ag2O (s) + CO2 (g) Essa reação foi investigada em diferentes temperaturas. d. − b.

c. b. b.9 Considerando. d. de acordo com a reação: N2(g) + 3H2(g) → ← 2NH3(g) Considerando que esta é uma reação exotérmica. mantendo-se a temperatura fixa e sem afetar a expressão da constante de equilíbrio. a quantidade de amônia liberada diminui. d. 58 . e. e. não há qualquer alteração.5. 59 . NaClO + H 2O → ← HClO + NaOH.O cloro é um dos mais utilizados agentes sanitizantes nas operações de potabilização da água. AgNO3. e. HCl. aumentar a viscosidade do meio reacional. KCl. A partir desses dados.(UFPiauí/PI/2003) – Em 1918. diminuir a energia de ativação do sistema.6 . 61 .(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . 60 . o pH da solução em equilíbrio diminui. c. representa um elevado custo de produção. as informações constantes na tabela. aumentar a pressão do reator. ao ser adicionada ao sistema.(Vunesp/SP/2003) – O hipoclorito — ClO–— pode ser preparado pela reação representada pela seguinte equação: Cl2(aq) + 2OH–(aq) → ClO–(aq) + Cl–(aq) + H2O(l) ← C o m p o s to HC l A gN O A gC l K N O KC l S o lu b ilid a d e 1 8 ° C (m o l/L ) 9 8 1 2 3 . c. Para aumentar a produção de NH3. Cl = 35. é necessário: a. ∆H = 120cal/mol ← cor de rosa azul .b. As reações abaixo são exemplos da utilização do hipoclorito de sódio na desinfecção da água. O = 16. Operar nessas condições. a elevação da temperatura implica em aumento final de produção de NH3. d. ainda. Um exemplo típico é o equilíbrio entre as formas cor de rosa e azul dos íons cobalto. qual substância.(UFCE/1ª Fase/2003) – A aplicação do princípio de Le Chatelier possibilita o controle da direção e da extensão de uma determinada reação química. a concentração do íon amônio aumenta. aumentará o rendimento da reação? a. KNO3. todavia.4 . A utilização de derivados clorados tem contribuído para o controle de doenças de origem hídrica. aumentar o fator de freqüência entre as moléculas. AgCl. Fritz Haber ganhou o prêmio Nobel de química pela descoberta do método direto de síntese da amônia (NH3) a partir de seus elementos. H = 1 O que ocorreria com o equilíbrio da reação se aumentássemos a concentração hidrogeniônica do meio? Justifique. [Co(H2O)]2+ (aq) + 4Cl– (aq) → [CoCl4]2+ (aq) + 6 H2O (l) . Na = 23. responda às perguntas a seguir.3 0 -5 . adicionar uma espécie iônica qualquer que se dissocie completamente no meio.

a partir do nitrogênio atmosférico (N2). que favorece a formação da solução de cor azul. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T em p o (s) . b.Assinale a alternativa que apresenta uma ação sobre o sistema. N2(g) + 3 H2(g) → ← 2 NH3(g) Para que seja favorecida a formação de amônia (NH3). Aumento da concentração de água. c. e. Diluição da solução. 62 . Diminuição da concentração de Cl–. o ponto de partida para processos de produção industrial de fertilizantes. é necessário que se desloque a reação para a direita. d. por variação na pressão. abaixo equacionada. é a síntese da amônia (NH 3) em fase gasosa. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) b. Adição de cloreto de sódio aquoso. temperatura ou concentração de componente. Diminuição da temperatura. a. O gráfico que representa corretamente o deslocamento do equilíbrio dessa reação causado por adição de reagente é: a. corantes e outros produtos nitrogenados fabricados em alta escala.(UFRN/RN/2003) – Em geral. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) c.

à energia de ativação da reação de dissociação do ácido H2PO − 4 .(UFPiauí/PI/2003) – Diz-se que uma solução atua como tampão. Apenas I é verdadeira. Valores de pH inferiores a 7. sendo ambas extremamente nocivas ao ser humano. Apenas I e II são verdadeiras. d. a.45 provocam uma condição conhecida como acidose ou alcalose. Apenas III é verdadeira. Apenas II e III são verdadeiras. Aumentando a temperatura. à redução na velocidade de dissociação da água. haverá maior produção de HCl(g). por exemplo. ao princípio de Le Chatêlier. liberando 22. A diluição da solução não causa deslocamento no equilíbrio químico do sistema. A adição de H2SO4 deslocará o equilíbrio químico para a direita. P ressão (k P a) N H 3 H 2 N 2 T em p o (s) 63 . III. e. Essa capacidade das soluções tampão de controlar o pH deve-se: a. A adição de NaOH favorecerá a formação de íons dicromato.d. e.0 kcal. em equilíbrio. e.40 ± 0. II. respectivamente. A redução no valor do pH favorecerá a formação de íons cromato. Maior concentração dos reagentes aumentará a constante de equilíbrio. c. Marque a opção correta. I. O controle do pH do sangue em 7. b. c. b.(UFV/MG/2003) – Considere uma solução aquosa de íons cromato ( CrO 2 4 ) e 2− dicromato ( Cr2 O 7 ).05. d. A reação é exotérmica. conforme equação abaixo: − + 2− → 2 CrO 2 4 (aq) + 2 H ( aq ) ← Cr 2 O 7 ( aq ) + H2O (l) Assinale a afirmativa CORRETA: a.0 kcal. b.35 ou superiores a 7.mol–1 ← 2HCl(g) Analise as afirmativas abaixo. c. . à presença de íons H+ em solução. A equação acima representa uma reação de óxido-redução. quando apresenta a capacidade de manter o pH dentro de uma determinada faixa.(UFPiauí/PI/2003) – A seguinte equação química representa a reação entre os gases hidrogênio (H2) e cloro (Cl2) para formar ácido clorídrico gasoso (HCl): H2(g) + Cl2(g) → ∆H = +44. Apenas II é verdadeira. d. mesmo quando pequenas quantidades de ácido ou de base são adicionadas.mol–1 de HCl(g). − 65 . ao princípio de exclusão de Pauli. depende da habilidade da solução tampão formada pelo 2− ácido diidrogenofosfato (H2PO − 4 ) e sua base conjugada (HPO 4 ). 64 .

a entropia diminui com a reação. a concentração do gás nitrogênio aumenta até que o estado de equilíbrio seja atingido. na temperatura de 25 ºC e pressão de 1 atm.(UFPR/PR/2003) – Considere os sistemas químicos descritos a seguir. 02. em sistema aberto. A concentração de cada um dos seus componentes é igual a 2. é correto afirmar que: 01. e. após o equilíbrio ser atingido. 02. Cada um dos componentes da mistura encontra-se no estado gasoso e na concentração de 2. Nesse sistema ocorre a reação N2(g) + O2(g) ← → 2NO(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 3.5 x 1058 ← 3O2(g) → II) PCl5(g) + calor ← PCl3(g) + Cl2(g) Kp = 3 x 10-7 01.(UFG/1ªEtapa/2003) – Atualmente.00x10−3 mol L−1.00x10 −3 mol L−1. No sistema II. Comercialmente. Nesse sistema ocorre a reação H2(g) + I2(g) ← → 2HI(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 46. sendo que 1 quilate corresponde a 1/24 da massa de liga em ouro. a pureza de um objeto de ouro é indicada em quilates. a concentração de oxigênio é igual à concentração de nitrogênio. c. 68 .66 . ocorre o consumo de gás hidrogênio até que o estado de equilíbrio seja atingido.(UEM/PR/Julho/2003) . uma aliança de 4g e 18 quilates contém 2. I) 2O3(g) → Kp = 2.Uma mistura de N2(g). independentemente da variação de temperatura. a maior produtora de ouro de Goiás é a cidade de Crixás. 02. independentemente da variação de pressão. assinale (s) alternativa(s) correta(s).Uma mistura de hidrogênio. No sistema II. Sobre os sistemas I e II. ← → 67 . II . é correto afirmar: 01. o ouro reage com ácidos segundo a equação não-balanceada: Au(s) + HNO3(aq) + HCl(aq) → HauCl4(aq) + H2O(l) + NO2(g) Sobre o ouro e sua reação com ácidos. O2(g) e NO(g) é introduzida num recipiente aquecido a 800 K. d. 03. 08. a diminuição de pressão.Dadas as reações químicas abaixo e os respectivos valores da constante de equilíbrio. Na reação I.5 x 1058. o aumento de temperatura.03 x 10–2 mol de ouro. No sistema I. 69 . Embora seja um dos metais menos reativos. 16. 04. Kpa 25 ºC = 1 x 104 O rendimento em SO2(g) aumenta com: a. b. 04. predomina a espécie HI. o valor de Kp para a reação I deve ser maior que 2.40x10−21. I . . a soma dos coeficientes estequiométricos é 13. a formação dos produtos é favorecida. Quando o sistema I atinge o estado de equilíbrio. predomina a espécie NO. o equilíbrio está deslocado para o lado direito. o aumento de temperatura e o aumento de pressão.(Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) . a diminuição de temperatura e o aumento de pressão. As constantes de equilíbrio indicam que a velocidade da reação no sistema I é maior que a velocidade da reação no sistema II. Quando o sistema II atinge o estado de equilíbrio. 32. o aumento de temperatura e a diminuição de pressão. iodo e iodeto de hidrogênio é introduzida num recipiente aquecido a 783 K. A 10 atm.

o meio tende a ficar incolor. é exotérmica. mas sim com o pH. I – CoO(s) + H2(g) → ← Co(s) + H2O(g) K1 = 67 II – CoO(s) + CO(g) → ← Co(s) + CO2(g) K2 = 490 a. b. A 550ºC. a mistura tende a ficar incolor. através da respiração.(UEM/PR/Julho/2003) . 71 . A2-(aq) + H2O + OH- exotérmica endotérmica H3O+ + 2B2-(aq) . Mostre como se pode obter a constante (K 3) do equilíbrio representado por (K 3) CO(g) + H2O(g) → ← CO2(g) + H2(g) a 550 ºC. – variação da pressão. Ao adicionar uma pequena quantidade de NH 3.(Fuvest/SP/2ª Fase/2003) – Cobalto pode ser obtido a partir de seu óxido. A constante de equilíbrio não varia com a temperatura. 04. A expressão de Kp para a reação II é K p = ( pCl 2 . constituídas .pPCl 3 ) / ( pPCl 5 ) 70 . o que acontecerá com a coloração dessa solução? Justifique. b. faz com que as cascas de seus ovos. enquanto que soluções aquosas de cromato de potássio são amareladas. 02. 32. A maior eliminação de gás carbônico. o valor de Kp da reação II irá diminuir. São dadas as equações representativas dos equilíbrios e suas respectivas constantes a 550 ºC. (cor violeta) (incolor) 01. Ao adicionar pequena quantidade de HCl ao sistema incolor. 72 . Após adicionar pequena quantidade de A2. Ao adicionarmos gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio na solução de dicromato de potássio. pois NH3 em meio aquoso forma NH4OH. assinale o que for correto. a 25°C. após atingido o equilíbrio.e ter atingido o equilíbrio. Ao se aumentar a temperatura. a partir das constantes dos equilíbrios I e II. no verão. pois os íons NH + 4 sofrem hidrólise e a concentração de OH aumenta. 16. Um grande valor de Kp significa que a reação é muito rápida. Se adicionarmos gotas de solução aquosa contendo íons Ba2+ numa solução de dicromato de potássio. Tanto A 2. discuta a influência de cada um dos seguintes fatores: – aumento de temperatura.Galinhas não transpiram e. a reação. Para este processo. em que foi adicionada fenolftaleína como indicador. o equilíbrio desloca-se para a direita.(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Soluções aquosas de dicromato de potássio são alaranjadas.quanto B2.(Fuvest/SP/2002) . no sentido da formação de hidrogênio. Um dos processos industriais de obtenção de hidrogênio está representado no item a. – uso de catalisador. Ao elevar a temperatura. Ao adicionar pequena quantidade de NH4Cl e após atingido o equilíbrio.04. Considere o cromato de bário um sal insolúvel em água e o dicromato de bário solúvel. O que acontece com o precipitado se for adicionada solução aquosa de ácido clorídrico? Justifique. 73 . a freqüência de sua respiração aumenta para resfriar seu corpo. 08. inicialmente o pH aumenta e. 08. a mistura fica com coloração violeta. O equilíbrio químico dessas duas soluções pode ser representado pela mesma equação: 2– Cr2O72– (aq) + H2O (l ) → (aq) + 2H+ (aq) ← 2 CrO4 a. 16. por redução com hidrogênio ou com monóxido de carbono.Considerando o equilíbrio iônico abaixo. a mistura fica com coloração violeta. haverá a formação de um precipitado.são bastante solúveis em água.

mencionado no texto. corresponde à constante de velocidade da reação catalisada subtraída da constante de velocidade da reação não-catalisada. 03. C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) [ H 2 O ] e [ C O 2] [ H C O 3] e [ H 3 O +] T e m p o (s) 02.45 e é mantido nesta faixa principalmente devido à ação tamponante do sistema H 2CO3/HCO3–. haverá diminuição da quantidade de CO2 expirado. com água que contenha vinagre. .principalmente de carbonato de cálcio. com ração de baixo teor de cálcio. com água enriquecida de gás carbônico. A respeito dos equilíbrios químicos.0x107. b. diminui aumenta diminui d. diminui aumenta aumenta c.cujo equilíbrio pode ser representado por: → + CO2 + H2O → ← H2CO3 ← H + HCO3 Em determinadas circunstâncias. d. se o pH do sangue for momentaneamente aumentado. se tornem mais finas. histeria. aumenta diminui aumenta e. em condições normais.(UFMS/Exatas/2002) . Considerando que a hidrólise de CO 2 seja um processo exotérmico. em um processo denominado hidrólise. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. 04. na forma de gás carbônico CO 2(g). tanto “ in vivo” como “in vitro” . então. O fator 1. o processo de hidrólise será favorecido. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. em um indivíduo com febre. então. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq).O CO2 resultante da respiração celular. o pH do plasma pode sair dessa faixa. essa reação se processa muito lentamente. considere os seguintes equilíbrios químicos: 2 − (aq) Ca2+(aq) + CO 3 2 − (aq) + H O(l) CO 3 2 − HCO 3 (aq) + H2O(l) → ← CaCO3(s) → HCO ← − 3 (aq) + OH (aq) → ← H2CO3(aq) + OH-(aq) H2CO3(aq) → ← CO2(g) + H2O(l) Para que as cascas dos ovos das galinhas não diminuam de espessura no verão. varia de 7. relativos ao texto. II. ansiedade ou choro prolongado. Julgue os itens abaixo. o equilíbrio se desloca no sentido da reação que aumenta essa ação. pelo processo de expiração que ocorre nos pulmões.(Unifesp/SP/2002) - O pH do plasma sangüíneo. aumenta aumenta diminui 75 . a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. 01. confinamento de um indivíduo em um espaço pequeno e fechado. Sabendo que o CO2 presente no plasma sangüíneo é eliminado do organismo. ao ser liberado pelas células. pode permanecer no organismo. que provocam respiração rápida e profunda (hiperventilação). Em geral. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. é: I II III a. desde que não haja prejuízo à atividade enzimática.35 a 7. III.44 x 107. dissolvido no plasma sangüíneo. as galinhas devem ser alimentadas a.(UnB/DF/2002) . 74 .0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. c. onde reage com a água. em atmosfera que contenha apenas gás carbônico. com água que contenha sal de cozinha. e. antes de ser expirado. em relação à faixa normal. a uma dada temperatura e a uma dada pressão. 76 . Nas circunstâncias: I. Entretanto. administração endovenosa de uma solução de bicarbonato de sódio. Para entender tal fenômeno. diminui diminui diminui b. quando se exerce uma ação num sistema em equilíbrio (variação de pressão. O equilíbrio representativo da hidrólise pode ser descrito pelo gráfico seguinte. a situação que melhor representa o que ocorre com o pH do plasma.Muitas reações químicas ocorrem em equilíbrio. é correto afirmar que: 01. de temperatura ou de concentração).

2kj/mol É CORRETO afirmar que: a. O oxigênio gasoso é o agente oxidante nesta reação. Baseado na equação de equilíbrio da reação apresentada. 79 . então o aumento da temperatura do sistema desloca o equilíbrio no sentido da formação do NH3(g).56 vezes mais rápida que a reação direta II. as três reações diretas são exotérmicas. se aumentamos a temperatura. e. Industrialmente.O óxido de nitrogênio (NO). a reação direta I é 1. o grau de ionização. A massa total do conteúdo do recipiente aumenta. 80 . A 25 oC é estabelecido. torna-se mais forte pela adição de quantidade extra de sua base conjugada. após o equilíbrio ter-se estabelecido. 3 H2O(c) permanece inalterada d. aumenta na ordem inversa de suas constantes de ionização. a pressão de vapor da água é aumentada para 12mmHg e um novo equilíbrio é restabelecido na mesma temperatura. justifique este procedimento. é utilizado como reagente de partida para a síntese industrial de outras substâncias. . b. HA. A soma dos menores coeficientes estequiométricos inteiros é 19 04. na reação CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g) . de volume constante. diminui a concentração de NO(g) 02. 01. Uma diminuição no volume do sistema diminui a concentração de NO(g) 08. 32. 78 .A obtenção do salicilato de metila em laboratório pode ser feita conforme a seguinte equação: c a ta lis a d o r S a lic ila to Á c id o + C H O H 3 s a lic ílic o d e m e til a + H 2O No intuito de se obter uma alta conversão do ácido salicílico ao salicilato de metila. A amônia sofre redução.02. se aumentamos a pressão. A respeito do efeito de aumento da pressão de vapor da água sobre o equilíbrio de dissociação do CuSO 4 . na respectiva solução aquosa. O valor da constante de equilíbrio Kp é igula a 1. A concentração (em mol/L) de água na fase CuSO4 . c. para poliácidos. quanto mais fraco for um ácido de Brönsted.Considere os seguintes equilíbrios: I – CS2(g)  C(s) + S2(g) ∆H = . A-. 04. A retirada do catalisador. provido de um medidor de pressão e de um dispositivo de entrada/saída para reagentes. 16. só o equilíbrio II é deslocado para a direita. maior será a constante de hidrólise de sua base conjugada. realiza-se a reação utilizando-se o metanol como solvente. 5H2O(c)  CuSO4 . previamente evacuado. A seguir. assinale o que for correto.(UEPG/PR/Janeiro/2002) . 77 . ∝. c. dentro do recipiente.6mmHg. o aumento da pressão no sistema ( através da diminuição de volume) desloca o equilíbrio para a esquerda. A -. 5H2O(c). A concentração em (mol/L) de água na fase sólida total permanece inalterada.5H2O(c)) é colocado em um recipiente fechado. A quantidade de água na fase gasosa permanece praticamente inalterada. o equilíbrio representado pela equação química: CuSO4 . comumente denominado óxido nítrico. 08.0 x 10-4. numa dada temperatura. em solução aquosa.(PUC/MG/2001) . o óxido nítrico é sintetizado conforme a reação nãobalanceada NH3(g) + O2(g) 1000°C Catalisador NO(g) + H2O(g) Considerando que a reação é exotérmica e que ela ocorre em um recipiente fechado. os três equilíbrios são deslocados para a esquerda. b.117kj/mol II – H2O(l) + HCl(g)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -75kj/mol III – HCOOH(l) + CH3CH2OH(l)  HCOOCH2CH3(l) + H2O(l) ∆H = + 0. 3 H2O(c) + 2H2O(g) Quando o equilíbrio é atingido. um ácido. qual das opções seguintes contém a afirmação ERRADA? a. a pressão dentro do recipiente é igual a 7. HA.Sulfato de cobre sólido penta-hidratado (CuSO4. d. 16. a reação 3H2(g) + N2(g)  2NH3(g) é exotérmica para a direita.(UFRJ/RJ/2002) .(ITA/SP/2001) .

A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. c..(Univ.13 atm. CO. HgbO 2 ... portanto o desempenho dos jogadores em La Paz e em Recife deve ser o mesmo. Sobre tais afirmações. apenas III está correta. e. simplificadamente.. 2SO2(g) + O2(g) → SO3(g) A tabela a seguir mostra a porcentagem de SO3 no equilíbrio. As espécies que coexistem quando o equilíbrio é alcançado são: SO 2 . Hgb. HgbCO. b. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. os dados permitem concluir que a. Utilizando a equação de equilíbrio dada. c. d. EXPLIQUE como a maior estabilidade da espécie hemoglobina–monóxido de carbono. PE. uma diminuição da temperatura favorece o deslocamento do equilíbrio para a esquerda (em direção aos reagentes)... A pressão parcial de oxigênio em La Paz é maior que em Recife.3 Kcal/mol.Admitindo-se que o desempenho físico dos jogadores de futebol esteja unicamente relacionado com a concentração de oxi-hemoglobina no sangue.2). apenas I está correta.. b. apenas I e II estão corretas. a várias temperaturas: SO3 (%) 14 65 88 99 Temperatura (o C) 800 600 500 400 Três afirmações foram feitas a respeito desse equilíbrio: I. a qual é determinada. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser melhor do que em Recife. o calor de formação do N2O4 é igual a −2. EXPLIQUE como a diferença do pH influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina.. Nessa ampola ocorre a reação química representada pela seguinte equação: . o aumento de pressão não altera o equilíbrio. O equilíbrio de oxigenação e desoxigenação da hemoglobina.. simplificadamente. pelo equilíbrio: Hemoglobina(sangue)+O2(g) Hb-O2(sangue). c. 82 .06 atm. representada por Hb-O2 (sangue). pela equação: HgbH+ (aq) + O2 (g) → HgbO2 (aq) + H+ (aq) a. Outro fator importante na capacidade de transporte de oxigênio pela hemoglobina é a diferença de pH nos pulmões (pH = 7.de Cuiabá/MT/2001) . porque forma com a hemoglobina a espécie HgbCO ..Sobre o seguinte equilíbrio gasoso: N2O4  N2 + 2O2 . Utilizando a equação de equilíbrio dada.. d. b. 84 .“n” mols de amônia são colocados e selados dentro de uma ampola de um litro mantida a 500 K. Sabe-se que a hemoglobina possui grande afinidade por oxigênio. pode ser representado.4) e nos tecidos (pH = 7.. e. qual das alternativas abaixo explica a diferença no desempenho físico dos jogadores quando jogam em Recife.. pode impedir o transporte de oxigênio entre os pulmões e os tecidos. b. é responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos. Nessa etapa do processo. como se trata de uma decomposição..(Fatec/SP/2001) . II.(UFPE/PE/2001) . mas deve ligar-se a ele de um modo reversível.. e. A reação de formação do SO3 é exotérmica. III.. N2 e O2. porém mais estável que a espécie formada com o oxigênio.(UFMG/MG/2001) .(ITA/SP/2000) . portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife.. são constantes. A hemoglobina torna-se quase totalmente saturada de oxigênio nos pulmões. ∆H = −2.3 kcal podemos afirmar que: a. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual à de Recife. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. 85 .A hemoglobina. o fabricante deve utilizar temperaturas entre 600 e 800 oC. e considerando-se que as frações molares dos dois principais constituintes da atmosfera. e em La Paz na Bolívia? Dados: altitude do Recife ≈ 0 m e altitude de La Paz ≈ 3600 m. d. podendo causar a morte. semelhante. dificulta o transporte de oxigênio. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. a.Uma das etapas do processo de produção do ácido sulfúrico é a obtenção de SO 3 a partir do SO2 . apenas I e III estão corretas. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. EXPLIQUE como a variação na pressão parcial de oxigênio influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina. c. O monóxido de carbono.. e libera parte de seu oxigênio nos tecidos. contida nas hemácias. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual a de Recife. as três estão corretas. a constante de equilíbrio não se altera com o aumento da concentração do reagente.. a eficiência da decomposição aumenta com o aumento da temperatura.81 .. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife.SO3 e O2 . 83 .

dos pulmões para os tecidos.2N H 3(g) N 2(g) + 3H 2(g ) Em relação a esta reação é CORRETO afirmar que: a. Com base em seus conhecimentos sobre equilíbrio e nos dados fornecidos.5 x 108 e 0. a variação de pressão na ampola será igual a n × 500 × R. a. o rendimento do atleta retorna ao normal. respectivamente. o transporte de oxigênio é feito por uma proteína chamada hemoglobina. c. o rendimento do atleta retorna ao normal. A reação é endotérmica. a. O aumento na pressão modifica a constante de equilíbrio. O transporte de oxigênio. o éster e/ou a água devem ser continuamente eliminados do sistema.Explique por que.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n × 3/2 mols de H2(g).Se todos os coeficientes estequiométricos da equação acima forem multiplicados por 2.O processo industrial Haber-Bosch de obtenção da amônia se baseia no equilíbrio químico expresso pela equação: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) Nas temperaturas de 25oC e de 450oC.O químico alemão Fritz Haber (1868-1934) foi agraciado com o prêmio Nobel em 1918 por seu trabalho sobre a síntese da amônia.se a reação de decomposição for total. Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido inverso. 88 . as condições de pressão e temperatura que favoreceriam a formação de NH 3? Justifique sua resposta. b.Para aumentar o rendimento da reação no sentido direto. o valor numérico da constante de equilíbrio aumentará. d ir e t o C H 3 C O O H (S o lv ) + C 3 H 7O H (S o lv ) in v e rs o C H 3 C O O C 3 H 7 (S o lv ) + H 2 O (S o lv ) A reação é realizada em um solvente (solv) capaz de manter dissolvidas todas as espécies químicas envolvidas. Na prática. II.se a reação de decomposição for total.A reação entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada de esterificação e pode ser genericamente representada pela equação a seguir: RCOOH(l) + R´OH(l)  RCOOR´(l) + H2O(l) a. foram adicionados 1 mol de ácido e 1 mol de álcool. quais seriam. respectivamente. Justifique por que estas condições são utilizadas industrialmente para a síntese de NH3.Considere uma reação de esterificação do tipo exemplificada abaixo. b.No corpo humano. De uma maneira simplificada.se a reação de decomposição for total. b. III.(UFMA/MA/2000) . a pressão final na ampola será igual a 4 × 500 × R. b. e. envolve o equilíbrio reversível: H e m o g lo b in a + O P u lm ã o 2 T e c id o O x i-h e m o g lo b in a Mesmo um atleta bem treinado tem seu rendimento físico muito diminuído quando vai competir em localidades de altitude muito mais elevada do que a que está habituado. V. b. Com relação a esse processo é verdadeiro afirmar que: a. a reação é efetuada nas seguintes condições: pressão entre 300 e 400 atmosferas. O que ocorre com as reservas originais de ferro do organismo em conseqüência da adaptação? 90 . c.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n/2 mols de N2(g). consumir-se-ão 2 mols de NH3(g).16. o processo ocorre conforme a equação abaixo: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) A 25°C os valores da constante de equilíbrio e da entalpia de reação são 3. após o período de adaptação. Em um recipiente de 1 litro. Explique por que a adição de um agente desidratante aumenta a formação de éster. A constante de equilíbrio diminui se aumentarmos a temperatura.A constante de equilíbrio não é muito diferente do valor unitário. e. d.2 kJ.(Vunesp/SP/2000) . Após cerca de duas semanas de treinamento na nova altitude.5 x 10 8 e -92. c. em termos químicos.(UFRJ/RJ/2000) . A adição de um catalisador modifica o valor da constante de equilíbrio da reação. Considere que em relação a esta reação química sejam feitas as seguintes afirmações: I. 89 . teoricamente. Se R é o radical propil e R' é o radical isopropil. Cada molécula de hemoglobina contém 4 átomos de ferro.Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido direto. IV. d. calcule a concentração de éster no equilíbrio.(Vunesp/SP/2000) . O aumento na pressão desfavorece a formação de amônia. dê o nome do éster formado. 87 . Qual das opções abaixo se refere a todas afirmações CORRETAS? . Sabendo que nestas condições Kc = 4.(ITA/SP/1999) .Explique. as constantes de equilíbrio KP e Kc são 3. temperatura de 450 oC e emprego de ferro metálico como catalisador. por que o rendimento físico inicial do atleta diminui na altitude mais elevada. 86 .

o silício é obtido por meio da reação entre o tetracloreto de silício gasoso e o magnésio metálico. III e IV. 96 . 93 . a. pode ser considerado um ácido.O valor de Kc independe da temperatura. b. sem alteração da temperatura.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. 91 . também é produzido o cloreto de magnésio sólido. a que altera o valor de K c .A sílica gel e o sulfato de cobre anidro podem ser utilizados para retirar a umidade do ar. 95 .I.9 kJ. IV e V.a.8kj/mol de CO2 a. Mo caso do sal. III e IV. IV e V. Explique de que modo. sem alteração da temperatura e do volume do frasco.Considere um frasco contendo os gases NO2 e N2O4 em equilíbrio.II. c. III e IV. Isto faz com que o produto final apresente uma acidez maior. d.A reação N2O4(g)  2 NO2(g) é endotérmica. qual apresentará a maior quantidade de espuma? Justifique sua resposta.(ITA/SP/1998) .II. Por outro lado.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. como representado na equação: SiO2(s) + 2C(s) → Si(s) + 2CO(g) Na indústria de componentes microeletrônicos. Nesta reação. for adicionado mais 1 mol de N2O4 ao sistema. A 25°C e pressão atmosférica normal. 5 H O(s). em qual dos seguintes valores da pressão de vapor d’água do ambiente o equilíbrio está mais deslocado no sentido da formação do sal anidro? Pressão de vapor d’água (em mm de Hg) do ambiente 4 2 4 2 .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. atenda ao que se pede a seguir: a. no equilíbrio estabelecido.(UFV/MG/1999) . b. escreva a equação que representa a reação de obtenção do silício. adiciona-se gás carbônico durante o processo de engarrafamento (parte do CO2 já é produzido durante a fermentação).(UFG/2ª Etapa/1999) .Na fabricação de cerveja.I. estabelece-se o equilíbrio: CuSO (s) + 5 H O(g)  CuSO . como representado a seguir: CO 2(g)  CO2(aq) ∆H = .(UFRJ/RJ/1999) . Justifique a resposta. ∆H (25oC) > 0 a. II. c. houver aumento da temperatura sem alteração do volume do frasco. com ∆Ho = +56. II.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1. em solução aquosa. 94 .0.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1A(aq) + 2B(aq)  C(aq) Kc (25oC) = 1. o silício sólido pode ser obtido através da reação entre a sílica e o coque. na indústria de componentes microeletrônicos. e. III.(UFF/RJ/2ªFase/1999) . 92 . d. b. e.0 independentemente da concentração de A e/ou de B.I. Suponha que a geração de espuma esteja relacionada à quantidade de gás liberado durante a abertura da garrafa de cerveja. dentre as variações apresentadas no item anterior. b.2 kJ/mol Escreva em que sentido será deslocado o equilíbrio se: a. conforme representado pela equação abaixo: 2NO2 (g)  N2O4 (g) ∆H = -57. Explique por que o CO2 . b. a quantidade de NO 2 pode ser afetada pelas seguintes variações: I) adição de N2O4 II) abaixamento da pressão por aumento do volume do recipiente III) aumento da temperatura IV) adição de um catalisador ao sistema b. o volume do frasco for reduzido à metade. o CO2 em solução fica em equilíbrio com o CO 2 não solubilizado. a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. Indique. qual indústria poderia desenvolver o processo de obtenção de silício em pressões elevadas? Justifique. c.(PUC/Campinas/1998) .14. Se duas cervejas são abertas no mesmo bar. Considerando essas informações.Na indústria. uma a 6ºC e outra a 25ºC.

99 . quando misturado com óleo combustível. c. . porém mais que 1%. [NH4NO3] 02-a decomposição completa de 80g de NH4NO3(s) gera 44. o gráfico que representa a variação da percentagem de rendimento do processo. como catalisador. em função da pressão total é: a. d. no equilíbrio do sistema H2(g) + I2(g)  2 HI(g) em cada um dos seguintes casos: a. porém. diminuição de pressão sobre o sistema.5 97 . d. > 3 0 0 ºC % b. sem chegar a duplicar. a temperatura é aumentada de 27ºC para 57ºC. d.8 L de N2(g) nas CNTP. Mantendo o volume (V) constante. Diante deste aumento de temperatura. adição de H2(g). 45. restabelecido o equilíbrio.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) .Uma das principais fontes de fertilizantes é o gás amoníaco (NH 3) obtido pelo processo Haber.a. podemos afirmar que: a. Sobre esta reação de obtenção da amônia. c.2 mol do reagente fornece 700mL de produtos.(UFG/1ªEtapa/1998) . ocorrerá maior produção de amônia.Aumentar cerca de 10%. 08-em sistema fechado. % Pt % Pt % 100 . nas CNTP.O NH4NO3 é normalmente utilizado como fertilizante. Pt Pt a.Permanecer aproximadamente constante. a reação é endotérmica.(UFJF/MG/1996) . rapidamente. havendo um abaixamento da pressão. Considerando a temperatura constante. é utilizado como explosivo em operação de mineração. e. à temperatura constante. b. podemos concluir que a pressão total (p 1) vai: ∆ E > 0 .Um cilindro provido de torneira contém uma mistura de N 2O4(g) e NO2(g).(ITA/SP/1996) . à mistura em equilíbrio. e.Aproximadamente duplicar. adição de Pt.5 30. b. 98 . através da reação de síntese representada pela equação: N 2(g) + 3H2(g)  2NH3(g).A produção de amônia pela reação N 2(g) + 3H2(g)  2 NH3 (g) é favorecida pelo abaixamento da temperatura. 101 .9 19. de acordo com a reação a seguir: 2 N H 4N O 3 ( s ) 2 N 2 ( g ) + O 2 ( g ) + 4 H 2O ( g ) Sobre o exposto. é correto afirmar-se que: 01-a constante de equilíbrio é K = [N2] 2 [O2] [H2O]4 . Entre estas substâncias se estabelece. b.Aumentar menos do que 10%. 04-0. c. c.4 34. b.(UFF/RJ/2ªFase/1997) . o equilíbrio desloca-se para a esquerda.Explique qual é o efeito sobre a quantidade de I2.Aumentar mais que 10%. o equilíbrio: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) . em termos de NH3.2 4. ao se adicionar N2(g).

IV.Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo CO 2.Uma das reações para produção industrial do metanol é dada por: CO(g) + 2 H 2(g) → CH3OH(g) . a reta representa a variação do número de mols de hidrogênio em função do número de mols de metanol. Quais destes procedimentos servem para atingir o objetivo desejado? a.(UFG/2ª Etapa/1996) .Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo nitrogênio. a temperatura permanecendo constante. Considere os seguintes valores para as entalpias de formação do CH 30H(g) e do CO3(g) nas condições padrão: ∆Hf CO (g) = . a variação de entalpia da reação é negativa. d. PERGUNTA Explique por que cada um dos cinco procedimentos citados na TESTE atinge ou não o objetivo desejado. IV e V.c.Apenas II. aumentar a pressão e a temperatura c. quando no início da reação estão presentes 2 mols de H 2 e 2 mols de CO num volume de 1 litro. ocorrerá maior produção de amônia. d. para diversas condições da reação. a. aumentar a pressão e diminuir as concentrações de NO e O 2 e. 106 .Apenas II e III.Manter a temperatura e a pressão constantes e substituir parte do ar por CO 2. V. b. ocorrerá menor produção de amônia.Aumentar a temperatura e manter a pressão total constante.(Integrado/RJ/1996) . III.(UFRJ/RJ/1996) . II e III. diminuindo-se o número de motes de hidrogênio. ∆H < 0 Com o objetivo de deslocar esse equilíbrio no sentido da formação de dióxido de nitrogênio.Manter a temperatura constante e diminuir a pressão total retirando oxigênio.110 KJ/mol ∆Hf CH3OH (g) = -201 KJ/mol Indique o sentido do deslocamento do equilíbrio quando se aumenta a temperatura do sistema. 103 . e. aumentando o volume do sistema.Apenas I. Para aumentar a quantidade de CO 2 dissolvido na água alunos propuseram os seguintes procedimentos: I.Abaixo é apresentada uma reação química em equilíbrio: nod e m o l C H 3O H 2N O (g ) + O 2 (g ) 2N O 2 (g ) . em qual das opções abaixo o ponto de equilíbrio será alterado? .Considere o equilíbrio químico representado pela equação geral a seguir: aA + bB V1 V2 cC + dD (s is te m a h o m o g ê n io ) Sendo V1 a velocidade da reação direta e V2 a velocidade da reação inversa.As opções abaixo se referem a equilíbrios químicos que foram estabelecidos dentro de cilindros providos de êmbolos. 105 .(ITA/SP/1995) .5 1 O ponto P representa uma situação de equilíbrio a uma dada temperatura. a-Deduza a expressão para a constante de equilíbrio químico. c. deve-se: a.Apenas I.Um cilindro provido de um pistão contém água até a metade do seu volume. Calcule a constante de equilíbrio (Kc). aumentando-se o número de moles de nitrogênio. 2 nod e m o l de H P 0 . III e IV.Apenas I e II. b. aumentar a temperatura e as concentrações de NO e O 2 104 . b-Enumere os fatores que podem deslocar o equilíbrio de um reação química. diminuir a pressão e a temperatura b. neste ponto.(ITA/SP/1995) . Justifique sua resposta. e. II. No gráfico a seguir. aumentar a pressão e diminuir a temperatura d. Se o volume interno em cada cilindro for reduzido à metade. 102 . O espaço acima da água é ocupado por ar atmosférico.

contém uma mistura gasosa e N 2O4 e NO2 em equilíbrio. A temperatura é de 27ºC.Em um recipiente de um litro.O gráfico abaixo mostra a variação da velocidade da reação com o tempo. após o equilíbrio. b. um cilindro graduado provido de pistão móvel e manômetro. o aumento da temperatura do sistema deslocaria a reação para a direita c. b.PbS(s) + O2(g) → Pb(s) + SO2(g). O equilíbrio é atingido. 109 . o aumento da pressão sobre o sistema deslocaria a reação para a esquerda d. como mostra o gráfico abaixo: m o ls/L 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 - [H I] [ H 2] [ I 2] T e m p o (m in ) a.CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g). Em que sentido ocorrerá deslocamento do equilíbrio.Realizada em sistema fechado. conforme mostrado na figura ao lado. adicionam-se 4 mols de H2 e 3 mols de I2. a combustão da gasolina é descrita pela equação : C7H14 (l) + 21/2O2(g)  7CO2(g) + 7H2O(g) ∆H < 0 Assim. esperamos o equilíbrio se restabelecer e anotamos os valores de p e V. Calcule a constante de equilíbrio (Kc) para esta reação. Qual o sentido de deslocamento dessa reação quando um ligeiro excesso de H2 é introduzido no sistema. 108 . a adição de mais gasolina ao sistema deslocaria a reação para a esquerda b. 107 . a diminuição da temperatura do sistema deslocaria a reação para a esquerda.(PUC/RJ/1995) . Qual das curvas abaixo se aproxima mais da forma que devemos esperar para o gráfico em questão? . Feito isso. e.Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 2 Fe(s) + 3 CO2(g). ao aumentarmos a temperatura do sistema? 110 . Para cada nova posição do pistão. é possível prever que: a. a introdução de mais O2 no sistema deslocaria a reação para a esquerda e. para o processo genérico reversível: C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) C + D A + B 5 A + B 10 15 C + D T e m p o ( m in ) ∆H < 0 Pede-se: a. fazemos um gráfico do produto pV versus V.(UFF/RJ/2ªFase/1995) . após o equilíbrio ser atingido? c. c.(UFF/RJ/2ªFase/1995) . Dar a expressão da constante de equilíbrio (Kc) para essa reação. O que ocorre com as concentrações das substâncias. Em que tempo a reação atinge o equilíbrio? b. d.(ITA/SP/1994) .CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g).H2(g) + I2(g)→ 2 HI(g).Sob temperatura constante. d.a.

A influência da pressão no estudo da solubilidade de gases em líquidos é estabelecida pela lei de Henry.Considere o sistema em equilíbrio: 2N2H4(g) + 2NO2(g) → 3N2(g) + 4H2O(g) ∆H = -X kCal a concentração de equilíbrio do nitrogênio aumentará se: a.O método de Haber para a produção de amônia é baseado no estabelecimento do seguinte equilíbrio: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) . d. A solubilidade do gás CO2 em água pode ser representada pelos seguintes processos: CO2(g) → CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) → H+(aq) + HCO-3(aq) Julgue os itens abaixo.(PUC/MG/1994) . a temperatura aumentar. a alta pressão.0 a _ _ 1 . Pensando em alguns dos aspectos do problema. retirada de O2(g) b. com isto. e. c. Pensando em outros aspectos. diminuição da pressão do sistema 113 . K. poderia se chegar à conclusão de que é mais interessante trabalhar em temperaturas mais baixas.Pv 2 . O aumento de pressão produz um aumento da quantidade de CO 2 dissolvido na água provocando. 03. a pressão total sobre o sistema diminuir. O aumento da temperatura aumenta a solubilidade de CO 2 na água. a redução do pH.0 a _ _ a ( ) b ( ) c ( ) d ( ) e ( ) v 111 . 114 . 02. Os refrigerantes contém gás carbônico em solução aquosa. houver acréscimo de certa quantidade de H2O(g). Nas fábricas. retirada de SO2(g) c.Considere o seguinte sistema sob temperatura constante. 01.(Oswaldo Cruz/1994) .(ITA/SP/1994) . adição de O2(g) e. 00.(UnB/DF/1994) . . poderia se chegar à conclusão contrária. adição de SO3(g) d. houver retirada de certa quantidade de NO2(g). o CO 2(g) é dissolvido em bebidas refrigerantes. Discuta o problema envolvido em um e em outro caso. um catalisador for adicionado sobre o sistema. a partir de misturas de nitrogênio e hidrogênio comprimido. b.Considere o equilíbrio químico: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) O deslocamento para a direita será conseguido com: a. 112 .

(UFG/1ªEtapa/1992) . fazendo com que o processo deixe de ter interesse industrial. c. e pode provocar náusea.Apenas ( I ). I. b.é uma base segundo Brösted-Lowry.O metanol. 32-a reação deste óxido com hidróxido de sódio ocorre mol a mol. 04-o aumento da concentração do KNO3 aumenta a solubilidade do precipitado amarelo (PbI2). Qual ou quais das alternativas acima irá ou irão provocar um deslocamento do equilíbrio para a esquerda. apresenta uma toxidez mais acentuada que o seu homólogo etanol.Apenas ( II ) e ( IV ). e. 04-o CH3 – COOH é um tetrácido. partindo de uma certa quantidade de monóxido de carbono.Apenas ( I ). conforme a equação: C 200atm.Aumento da pressão pela redução do volume.Introduzir mais N2O4(g) pela torneira. c.Aumento da quantidade de hidrogênio a volume constante. e na ausência de catalisador. se estabeleceu o equilíbrio: Mantendo a temperatura constante. o pistão permanecendo fixo. 118 . b. (w) Pb(NO3)2(aq) + (x)KI(aq)  KNO3(aq) + (z)PbI2(s) (PbI2 é um precipitado amarelo) conclui-se que : 01-a constante de equilíbrio é dada por.Condensação do metanol à medida que ele se forma.+ H+ é 1.Num cilindro com pistão móvel provido de torneira. K c. vômito. pode-se dizer que: 01-numa solução aquosa desse ácido existem mais moléculas do que íons. Qual é a expressão da constante de equilíbrio (Kc) dessa reação? 116 .Diminuição da temperatura pelo resfriamento do sistema.(ITA/SP/1993) . Aumentando-se a pressão total do sistema o equilíbrio se desloca no sentido da formação do metanol. usado como aditivo do álcool combustível. perturbação visual e mesmo cegueira.(UFG/1ªEtapa/1993) . x . irá ou irão acarretar a produção de mais N2O4(g) dentro do cilindro? a. 117 . o pistão permanecendo fixo. o pistão permanecendo fixo. 08-a adição de HCℓ a esta solução desloca o equilíbrio para a direita. ( II ) e ( III ).Aumento da pressão pela introdução de argônio a volume constante. d.Introduzir Argônio pela torneira.(UFRJ/RJ/1994) . isto é. Sabendo-se que sua constante de equilíbrio para a reação representada pela equação : CH3COOH  CH3COO. Para essa nova situação.O vinagre comercial pode ser obtido pela diluição do ácido acético (CH 3 – COOH) em água. O metanol é produzido industrialmente pela hidrogenação do monóxido de carbono.Introduzir mais NO2(g) pela torneira. b.Analisando o sistema em equilíbrio a seguir a 25ºC e 1 atm.Reduzir o volume. a velocidade da reação inversa no sentido inverso é proporcional à concentração do íon acetato e do íons hidrogênio. conforme a figura abaixo. y z K c = _[ K _ _N_ O_ _3 ]_ _ _ _[ P_ b_ I_ 2 _] _ _ [ P b ( N O 3) 2 ]w [ K I ] 02-o aumento da concentração do KI aumenta a formação do precipitado amarelo (PbI 2). d. IV. por deslocamento do pistão.ZnO/CrO3 CO + 2H 2 400     → CH 3OH o Em condições mais brandas de temperatura e pressão.Apenas ( I ) e ( II ). 119 . em um processo de altíssima eficiência. Justifique essa afirmativa. e.Apenas ( III ). a.115 . A alteração que NÃO contribuiria para este aumento é: a. a equação pode ser representada por: CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g).8 . 02-o ânion CH3 – COO. pode-se realizar as seguintes modificações: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) .A síntese de metanol a partir de gás de água é representada por: CO (g ) + 2H 2 (g ) C H 3O H (g) ∆H < 0 Com base no princípio de Le Chatelier é possível prever como se pode aumentar a quantidade de metanol.(ITA/SP/1992) . 10-5. III. a conversão em metanol diminui consideravelmente. II. 16-no equilíbrio.

qual a relação v 1/v2 no equilíbrio? b.Evaporar parte da água. V e VI.(ITA/SP/1988) . III d. o pistão ficando fixo. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) ∆H < 0 Não pode ser deslocado pela diminuição da pressão a. A temperatura é constante e o pistão é mantido fixo até ser atingido o equilíbrio: N 2(g) + 3 H 2(g) 2 N H 3(g) Após atingir o equilíbrio.I.Retirar uma parte do AgCl(c). y e z da equação são 1. a torneira permanecendo fechada. IV. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) ∆H < 0 III. respectivamente. III.III b. III e V 121 .(Unicamp/SP/1988) .Apenas II.Deixar entrar mais H2(g) pela torneira.Acrescentar água.: hélio) pela torneira.Aumentar o volume por deslocamento do pistão. o que acontecerá com o número total de moléculas? .Retirar parte da mistura pela torneira.Acrescentar um pouco de NaCl(c). H2(g) e um catalisador adequado para a formação de NH 3(g). V. IV e.II. H2O(g) → H2(g) + O2(g) ∆H > 0 II.Num recipiente fechado é realizada a seguinte reação à temperatura constante: SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) a. 2 e 1.I.Num copo se estabelece o seguinte equilíbrio heterogêneo: A +(aq) + Cl -(aq)  AgCl(s) . querendo aumentar a quantidade de NH 3(g) dentro do cilindro por variação de pressão. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V. d. III. o pistão ficando fixo. e. V e VI. mantendo a temperatura constante. IV.(ITA/SP/1991) .Num cilindro provido de pistão e torneira. 120 . II.(UEL/PR/1990) I. podem ser efetuados os seguintes procedimentos: I. c. Sendo v1 a velocidade da reação direta e v2 a velocidade da reação inversa. ocasionando um aumento de pressão. 16-o aumento da concentração do Pb(NO3)2 aumenta a velocidade no sentido v2 32-a velocidade v1 da reação é dada por: v1=K1[Pb(NO3)2]w [KI]x.Deixar entrar um gás inerte (ex.Apenas I. o pistão ficando fixo. II. conforme figura abaixo.I e IV c. o equilíbrio no sentido desejado apenas: a. o pistão ficando fixo. qual é a opção CERTA para aumentar a quantidade de NH 3 no cilindro? a. foram introduzidos N 2(g). II c.Com relação à possibilidade de se deslocar este equilíbrio para a direita . IV. V 122 . mantendo a temperatura constante.Acrescentar AgCl(c). efetivamente. b. são feitas as seguintes sugestões: I. Das sugestões acima irá(irão) deslocar. a torneira permanecendo fechada. I b.III e V e.Deixar entrar mais N2(g) pela torneira. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H < 0 IV.II e III d. VI.Reduzir o volume por deslocamento do pistão. 123 .I e III. x.08-os coeficientes w. 2. V. Destas formas de alterar a pressão. Se o sistema for comprimido mecanicamente.

[H2S] 1 x 10-1 125 . [S2-] 1 x 10-15 c.022% ionizado.1 . quando esse é diminuído devido à produção de ácido lático. a ionização do HCN passará a ser de: a. 0.45 por uma série de equilíbrios químico que envolvem as espécies H2CO3. a seguinte reação e a sua respectiva constante de equilíbrio: + – CO2(g) + H2O ← K [H+] { HCO3–] / [CO2] → H (aq) + HCO3 (aq) .44% b. são estabelecidos os equilíbrios representados pelas seguintes equações químicas balanceadas: H2S(aq) → H+(aq) + HS-(aq) KI (25°C) = 9. a. Isso resulta na produção excessiva de ácido lático (ácido 2-hidroxi-propanóico) e. a concentração de H 2S numa solução aquosa saturada é de aproximadamente 0. b.011% 128 .22% c. a. 0. na diminuição do pH do sangue. Considere. o HCN se encontra 0. como conseqüência. Considere o ácido cianídrico em solução aquosa na concentração 10 –2 mol/L. Nesta solução.(FEPECS/DF/2003) – A extensão com que um ácido fraco se ioniza em solução aquosa varia muito. 126 .2 .(UFG/2ª Etapa/Grupo-II/2004) − O pH do sangue humano é mantido entre 7. Entretanto. 0. conseqüentemente. HCO3. 10-8 HS-(aq) → H+(aq) + S2-(aq) KII (25°C) = 1. sabendo que a constante de dissociação do ácido é 1. A sua constante de ionização é Ka = 4.(IME/RJ/2004) − Calcule a concentração de uma solução aquosa de ácido acético cujo pH é 3.124 . [H+]2 1 x 10-7 d.00. Se a 10mL dessa solução acrescenta-se água destilada e avoluma-se a 1. a perda ou o acúmulo excessivo de CO2 no sangue pode provocar uma pequena variação em seu pH. [HS-] 1 x 10-4 e. a quantidade de oxigênio disponível nos tecidos é reduzida. 10-15 Assinale a informação ERRADA relativa a concentrações aproximadas (em mol L-1) das espécies presentes nesta solução. Escreva a expressão da constante de equilíbrio do processo total descrito em (a). 127 . a uma dada temperatura.1 mol L-1. o que pode ser avaliado pela constante de ionização e pela concentração da solução em quantidade de matéria. ocorrendo uma perda significativa de sangue.84 x 10–10 e. nessa concentração.e CO2.044% e. Escreva as equações químicas que representam as reações que ocorrem no sangue para restabelecer o valor do pH. 0.(UEL/PR/2003) – Uma parte do CO2 formado durante o processo da respiração dissolve-se no sangue e é um dos componentes responsáveis pela constância de seu pH. 0.11% d.0L a solução final. [H+]2 [S2-] 1 x 10-23 b. Quando uma pessoas é gravemente queimada.75 x 10−5.(ITA/SP/2004) .35 e 7.Na temperatura de 25 oC e pressão igual a 1 atm.

08. localizado no município de São Domingos. 02. a reação é deslocada para a esquerda.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Considerando que a ionização do ácido acético. Justifique sua resposta. Na equação química a seguir. e sabendo-se que a 25ºC ele apresenta Ka = 1. é correto afirmar que: 01. 132 . são constituídas. faz-se necessário manter seu pH próximo à neutralidade. 16.(Uerj/RJ/2ªFase/2003) – A clara do ovo de galinha é um sistema complexo. sais e gases dissolvidos em solução aquosa. excluindo-se os silicatos. c. o ácido acético mais concentrado apresenta maior grau de ionização. − 16. Ka não será alterada. basicamente. em meio aquoso. isto é.(UEPG/PR/Julho/2003) . H2O + CO2 anidrase carbônica H2CO3 HCO3 H 01. Admita que apenas elevados valores de pH acarretem a degradação do ovo. Para uma boa conservação do ovo.Com base nessas informações.1 mol/L apresenta grau de ionização α = 1. No instante em que diminuir o pH do meio. O acúmulo excessivo de CO2 diminui o pH. HCO 3 é um ácido de Lewis. Ao aumentar o pH do meio. por carbonatos. Durante o processo de . ocorrem trocas gasosas com a atmosfera externa ao ovo. contendo proteínas. o aumento da concentração de íons hidrogenocarbonato produz elevação da acidez. encontra-se a caverna de Terra Ronca. H2CO3 e HCO 3 constituem um par ácido-base conjugada. é correto afirmar: a. 04. d. O excesso de HCO3 provoca uma diminuição de pH. o ácido acético 0. A constante de equilíbrio varia com a concentração de água. Entretanto. que catalisa a reação representada abaixo. e. devido à porosidade da casca. é insignificante em relação às suas moléculas nãoionizadas. A remoção do íon bicarbonato (HCO 3 ) do sistema desloca a reação para a direita. CH3COOH. 131 . se for adicionada pequena quantidade de acetato de sódio em qualquer solução aquosa de ácido acético. a 25ºC. aproximadamente 42 se ionizam. Sobre este assunto. A reação não ocorre na ausência da enzima. em 1000 moléculas de ácido acético aquoso. o valor de K aumenta. 129 .(UFG/2ª Etapa/2003) – No Parque estadual de Terra Ronca.0 mol/L do ácido apresentam o mesmo grau de ionização. 130 . Com base na equação de equilíbrio.1 e 1. com seus imensos salões formados por estalactites e estalagmites. que representa o equilíbrio envolvido neste sistema. indique a condição atmosférica na qual a câmara deve ser regulada para maximizar a conservação dos ovos.A enzima anidrase carbônica. 08. − 04. o que pode levar a alterações do pH.3%. b. O aumento da concentração de CO2 resulta no aumento da concentração de H2CO3 e na diminuição do valor do pH sanguíneo.8 x 10–5 . as concentrações 0. − 02. assinale o que for correto. Essas formações rochosas. está envolvida no controle do equilíbrio ácido-básico do sangue e da velocidade da respiração.0 mol/L. − → − 2HCO 3 ← CO 3 + CO2 + H2O Considere uma câmara de armazenamento de ovos que possibilita o controle da composição da atmosfera em seu interior. 1. no sentido da formação deste sal.

ocorre majoritariamente na forma dissociada. e. C6H8O7 b. que. forma as estalactites e estalagmites. 134 . Dados: * Ka do ácido cítrico = 8.(UFU/MG/2ªFase/2003) – Para se temperar saladas . 4. ameixa e pêssego. c. lentamente. a água da chuva. A partir dessa informação. O íon cianeto é uma base relativamente forte. 133 . enquanto que.0. ácido cítrico devido a sua maior constante ácida. há o favorecimento da formação do HCN. quando na forma de ácido cianídrico (HCN). razão pela qual reage prontamente com ácidos fracos ou fortes para formar o cianeto de hidrogênio. b. a. A baixa acidez relativa do HCN é ressaltada pelo modelo de Lewis. b. pergunta-se: Qual é a fórmula molecular do ácido cítrico? b. como o limão. Considerando que o ácido cítrico apresenta massa molar igual a 192 g/mol e sua análise elementar (composição percentual em massa. d.formação das estalactites e estalagmites. considere o equilíbrio químico descrito abaixo HCN(g) + H2O(aq) → CN. Quando a água que atravessa uma camada de calcário (carbonato de cálcio) contém dióxido de carbono. é um agente tóxico. a. que. no vinagre. dissolve a rocha.2% H e 58. há uma reação na qual o mineral é dissolvido formando uma solução aquosa.8. onde o íon CN atua como um bom receptor de pares de elétrons sigma. conseqüentemente. Assinale a alternativa correta. ocorrendo a reação inversa e a precipitação do calcário. não somente originado dos sais iônicos utilizados em processos industriais. entre outros componentes. A elevada acidez do HCN é destacada pelo valor de pKa = 10. Explique a formação das estalactites e estalagmites com base na equação química completa para esse processo. Gab: a.5% C. o componente principal é o ácido acético. .10-4 * Ka do ácido acético = 1. pede-se: a. Em soluções com valores de pH acima de 10. O HCN é considerado um ácido forte.10-5 Pergunta-se: Qual dos dois ácidos é o mais forte em solução aquosa? Explique. é 37. Escreva a equação química completa pra a dissolução do carbonato de cálcio em água. em soluções com valores de pH muito abaixo de 10. o ácido cítrico. parte do dióxido de carbono presente nas gotas d’água é liberada para a atmosfera.e H3O+ comparativamente ao HCN. então. substância presente em sementes de maçã. no equilíbrio. com base no texto acima.(UFCE/1ª Fase/2002) – O íon cianeto (CN-).(aq) + H3O+ (aq). Escreva a equação química completa para a dissolução do dióxido de carbono em água. pois frutas cítricas. Considere os dados apresentados.3% O). possuem . Ka = 1 x 10-10. c. As gotas resultantes dessa dissolução desprendem-se das fendas das cavernas e. mas também naturalmente da hidrólise da “amigdalina”. as donas de casa usam limão ou vinagre. O HCN é considerado um ácido fraco. e o valor de K a justifica as mais elevadas concentrações de íons CN.

3 x 1 0 -7 + -1 [ H ] /m o l.3 7 9 . Das afirmações feitas. II e IV d.3 1 pH 1 0 .2 5 -1 0 6 .6 x 1 0 -11 3 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 3 0 . estão CORETAS: a.37 e 10.3 x 1 0 -7 5 . apenas II.3 x 1 0 -7 4 . IV e V e. apenas I e IV c.L -1 1 + -1 4 .9 x 1 0 H CO -1 0 5 .3 7 + 9 .9 x 1 0 -1 0 1 0 .L 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 4 .6 x 1 0 -11 CO 0 . [ H ] /m o l. IV e V .(UFG/2ª Etapa/2002) – Os gráficos. III – a concentração do cátion H+ consumido é igual à concentração inicial do ácido HA.2 5 Considerando o equilíbrio de ionização representado. considerando que a liberação de gás carbônico no momento em que refrigerantes são abertos.3 1 pH 1 0 .Considere as afirmações abaixo relativas à concentração (mol/L) das espécies químicas presentes no ponto de equivalência da titulação de um ácido forte ( do tipo HA) com uma base forte (do tipo BOH): I – a concentração do ânion A.3 1 pH 4 .5 0 6 . apenas I e III b. ilustram as composições fracionárias (fração molar) das espécies envolvidas no equilíbrio de ionização do ácido carbônico em meio aquoso.6 x 1 0 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á ria 4 .5 23 0 6 .5 0 .9 x 1 0 H 2C O -1 0 5 .3 7 9 .25? b.é igual é igual à concentração do cátion B+. em função do pH. IV – a concentração do cátion H+ é igual à concentração do ânion A-. apenas I.(ITA/SP/2001) . II – a concentração do cátion H+ é igual à constante de dissociação do ácido HA. quais as expressões e os valores das constantes de equilíbrio nos pH 6.L 1 4 . V – a concentração do cátion H+ é igual á concentração do cátion B+. a seguir. 136 . apenas III.135 . em quais condições de pH os refrigerantes são comercializados? Justifique. a. é um fator comercialmente importante.2 5 [ H ] /m o l.

.. 0.. Com base nestas informações. 10-4 M 138 . iii) Quando [BzH] =[Bz-].(UFMG/MG/2001) . ESCREVA as equações químicas balanceadas correspondentes às reações que ocorrem entre HCl e NaOH e entre HCOOH e NaOH.... e que ao picar a formiga libera um micromol de ácido metanóico num volume de um microlitro..... no equilíbrio.... a partir do benzeno.... A molécula gasosa obtida na equação I apresenta ligação covalente apolar. Dados: Ka ≈ 10-4 (constante de dissociação do ácido metanóico)..... o pH da solução é 4.. COMPARE qualitativamente os valores das constantes de dissociação do ácido clorídrico e do ácido fórmico.. utiliza-se ácido benzóico como conservante. 140 ..... julgue os itens abaixo... O valor da constante Kb evidencia que. Supondo que a dor que sentimos seja causada pelo aumento da acidez.... A anilina reage com ácidos...20 b..(UFPE/PE/2001) .. de mesma concentração..... I . usada na fabricação de corantes e na síntese de medicamentos.C6H5Cl(l) + 2NH3(g) → C6H5NH2(l) + NH4Cl(s) Na dissolução de anilina em água.Dos produtos da destilação fracionada do petróleo.. variados ramos industriais.... 1.(UFMA/MA/2000) – O pH do sangue humano é controlado por vários sistemas tamponantes...7g por 100g de água.79 e. 0..3.58 c. [H2PO4–] / [HPO42–] Dados: pKa=7....... 3. HCOOH. As reações representadas pelas equações I e II abaixo ilustram a produção industrial da anilina (fenilamina)...6.. 0. 2.58 C O O H CO O - + (B Z H ) (B Z ) H + - ii) A ação bactericida é devida exclusivamente à forma não dissociada do ácido (BzH).. ocorre o equilíbrio: 5 10 ≅ 1.0 Picles. sendo um deles a reação H2PO4–(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + HPO42–(aq) Sabendo-se que o pH normal do sangue é 7..(UnB/DF/Julho/2001) ... 4...... a seguir.4. + b.. 3...0 M b.(Vunesp/SP/2000) . INDIQUE qual das duas soluções apresenta maior pH.. a.. 1...C6H6(l) + Cl2(g) → C6H5Cl(l) + HCl(g) II .. Sabe-se que: i) Em solução aquosa..2 x 10-10. e considerando a tabela seguinte. que abastecem. III .63 d... 10-3 M e. é estabelecido um equilíbrio que pode ser representado pela equação III. qual deve ser a concentração de H+(aq) na região da picada? Admita que a solução tem comportamento ideal e que a auto-ionização da água é desprezível.. A filtração é um método adequado para a separação dos produtos obtidos na equação II..Para evitar o desenvolvimento de bactérias em alimentos.....2.5 . 10-1 M c.......137 ..C6H5NH2 + H2O ↔ C6H5NH 3 + OHCom base no texto II. cuja constante de equilíbrio é K b = 4. Alimento . a..Considere duas soluções aquosas diluídas... 139 .. como o benzeno. com matérias-primas.. calcule a razão aproximada.. obtêm-se derivados... c. a. cuja solubilidade é 3.pH Refrigerante.. a concentração da anilina é muito pequena. 10-2 M d.2. uma de ácido clorídrico (HCl) e a outra de ácido fórmico (HCOOH).Quando somos picados por uma formiga ela libera ácido metanóico (fórmico).....16 141 ...2 Leite.. 1.3.

10-4 Ácido Fluorídrico HF 2. e. b. em valores aproximados. As fórmulas moleculares e estrutural destes ácidos estão abaixo representadas: Fórmula molecular: H4C2O2 Fórmula estrutural: O segundo membro da equação química que representa corretamente a ionização do ácido acético aparece na seguinte alternativa. A equação de ionização do ácido fórmico em água é c. 142 .I e V b.O número de íons H+ e H3CCOO. H O H _C _C _ O H H _ _ _ _ . III . Qual das opções abaixo se refere a todas as afirmações CORRETAS? a. V . o ácido mais fraco é __________________. uma contendo ácido fórmico e outra ácido acético.(UFRJ/RJ/2000) .(UFOP/MG/2ªFase/2000) . IV . refrigerante. c.pode-se afirmar que é possível utilizar ácido benzóico como conservante do: a. 10-3 Ácido Fórmico HCOOH 1. o pH da solução.O número de íons H+ e H3CCOO.(Uerj/RJ/1ªFase/1999) . Dentre os compostos acima.050 M apresenta um grau de dissociação ( α) 0.1 mol/L de CH 3 COOH.7 . Ácido F. b. d.III e V d.(UFF/RJ/2ªFase/2000) . Determine a concentração molar de íons acetato nesta solução. Indique qual das soluções apresenta menor pH. foram adicionados 100 mL de água destilada. Considere que a respeito deste sistema sejam feitas as seguintes afirmações: I . picles e leite. à temperatura mencionada.Uma solução aquosa de vinagre contém 0. 146 . refrigerante e picles. a concentração de todas as espécies em solução. III e V e.8 . apenas.por cm3 diminui.4 .I. apenas. c. II .Os ácidos carboxílicos são considerados ácidos fracos.A condutividade elétrica do meio diminui. apenas. apenas.4 % à temperatura de 25o C. do ácido fórmico e do ácido acético.10 mol/L. leite. A tabela a seguir apresenta as constantes de ionização. Molecular Ka Fórmico HCOOH 10-4 Acético CH3COOH 10-5 a.II e VI c. apenas.O vinagre é uma solução aquosa diluída que contém o ácido acético ionizado. IV e VI. Dado: log 2 = 0. a concentração do íon acetato.A um béquer contendo 100 mL de ácido acético 0.por cm3 aumenta. a 25 oC: Nome Fórmula Ka Ácido acético CH3COOH 1. Para esta solução. refrigerante e leite. Em uma experiência foram preparadas duas soluções aquosas de mesma molaridade.Uma solução de ácido acético 0. calcule: a.A condutividade elétrica do meio aumenta.A tabela abaixo relaciona as constantes de ionização em solução aquosa de alguns ácidos. b.301 145 . b. o valor da constante de equilíbrio. VI . d.II.O número total de íons aumenta. 144 .(ITA/SP/1999) .O número total de íons diminui. A expressão da constante de equilíbrio (Ka) para a ionização representada pela equação do item (b) é: 143 . a 25ºC. 10-4 a. Justifique sua escolha.

A condutivdade elétrica é proporcional ao produto (1 .(UFPA/PA/1997) . . por ser um composto orgânico. Por volta de 218 a. o general cartaginês Aníbal. 149 .Considere soluções aquosas diluídas de ácido acético.O vinagre. Segundo relatos. Na produção do vinagre.a. e. resultante da ação de microorganismos sobre bebidas alcoólicas. ele pode estar associado à ação do vinagre sobre rochas calcárias. Aplicando o princípio de Le Chatelier.α ) x C. a.A pressão parcial do HA sobre a solução é proporcional ao produto (1 . não é um ácido de Arrhenius.7 x 10-2 e.Considerando também a dissociação iônica do solvente.O abaixamento da temperatura do início de solidificação no resfriamento é proporcional ao produto (1 + α ) x C. O nome oficial do ácido acético é ácido etanóico. no comando de um exército. 02. 10-5.Numa solução aquosa 0. seriam necessárias aproximadamente 20 toneladas de vinagre para dissolver 1 tonelada de carbonato de cálcio.O Sulfeto de hidrogênio. b. 08.4 x 10-4 d.7% dissociado após o equilíbrio ter sido atingido.1.7 x 10-4 151 . O caráter básico dessa substância está indicado no seguinte sistema em equilíbrio: CH3NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH-.8 . Considerando a porcentagem de 6% em massa de ácido acético no vinagre. [A-] e [HA] para representar as respetivas concentrações em mol/L e definido α = [A-] / { [A-] + [HA] } e C = { [A -] + [HA] }. a. o ácido está 3. 3H+ + HC2O23d.no equilíbrio era de 10-5 mol. representada pelas equações abaixo. assinale a opção cuja afirmação está ERRADA: a. produzido pela decomposição anaeróbia de compostos orgânicos. apresente uma justificativa para a eliminação do cheiro de peixe pelo uso de limão. de fórmula H3C . 2H+ + H2C2O22c.(Uerj/RJ/2ªFase/1998) .C. H2S. Quando dissolvido em água. Considerando que.. A ação sobre os carbonatos é uma característica das soluções aquosas ácidas.O produto α x C é uma função crescente de C. antes do uso do limão. a expressão da constante de ionização (Ka). a 25ºC.1. representa este equilíbrio: HA(aq)  H+(aq) + A-(aq) Kc = 1. b. Escreva as equações químicas representativas das etapas de ionização do H 2S na água. em presença de oxigênio.4 b.8 .α ) x C.L-1. a concentração de íons OH .Cheiro característico do peixe é causado por uma substância orgânica denominada metilamina. 148 . 04. Embora seja pouco provável a veracidade do relato. na qual o álcool etílico é reduzido a ácido acético.o íon acetato.100 mol/L de um ácido monocarboxílico. Assinale a opção que contém o valor correto da constante de dissociação desse ácido nesta temperatura.NH2. A constante de ionização do ácido acético revela tratar-se de um ácido fraco. logo após o manuseio do peixe. 150 . seria necessária uma enorme quantidade dessa solução e um período muito maior que os 15 dias para obter os efeitos desejados. 4H+ + C2O24147 .(ITA/SP/1997) . A sabedoria popular recomenda que. O ácido acético. c. 16. a 25ºC. conhecido desde a Antigüidade.1. para cada uma dessas etapas e a relação de grandeza existente entre essas constantes de ionização. Considerando um comportamento ideal das soluções e a notação [H +] . como o vinho. é uma solução de aproximadamente 4 a 8% de ácido acético. ocorre uma reação de oxi-redução.3. atravessou os Alpes em 15 dias. na qual HA significa ácido acético e A . em equilíbrio. se use o limão para remover o cheiro que ficou nas mãos. H+ + H3C2O2b.(UFPR/PR/1999) . o H 2S comporta-se como um diácido fraco. A equação abaixo. não balanceadas: CH3COOH(aq)  H+(aq) + CH3COO-(aq) Ka = 1.(ITA/SP/1997) . Aníbal teria utilizado vinagre para fragmentar rochas que bloqueavam o caminho.3. é um gás de odor desagradável. conclui-se que a [H +] é a menor do que a [A-]. surpreendendo os romanos. é correto afirmar: 01.4 x 10-3 c. a 25ºC. 10-5 H+(aq) + CaCO3(s)  Ca2+(aq) + H2O(liq) + CO2(g) Dados: massa molar do ácido acético = 60 g e do carbonato de cálcio = 100 g Com relação às informações acima. d. 32. calcule o pH do meio. Para tal.

Qual o grau de ionização do ácido acético nessa solução? Dado: H = 1. [Cu2+(aq)] e. contém 100 mL de uma solução aquosa 0.Um copo. 10-5 H2CO3 HCO-3 + H+ Ka = 4. O = 16 157 .0 mol de ácido forte (HX) em 1 litro de água. [Zn2+(aq)]2 [Cu2+(aq)]2 d.A expressão para a constante de equilíbrio da reação: Zn (s) + Cu2+(aq) = Zn2+(aq) + Cu(s) é dada por: a. a segunda.0 mol de ácido fraco (AH) com constante de dissociação da ordem de 10 -6. Vai aumentar Vai diminuir 153 . CH3COOH b. com capacidade de 250 mL. terá as seguintes conseqüências.Uma solução 5 % ionizada de um monoácido tem K i = 2. 10-4 + H2S  HS + H Ka = 8. 10-5 .0 . Calcular a concentração dessa solução em mols/litro. Concentração de íons acetato Quantidade de íons acetato (mol / litro) (mol) a. [Zn(s)] [Cu(s)] c. 10-5 c.Dados os ácidos abaixo e suas constantes de ionização.Assinale a afirmação INCORRETA relativa à comparação das duas soluções aquosas seguintes: a primeira foi preparada dissolvendo-se 1. constam-se que 0.(UFSC/SC/1995) . 10-9 b.5×10-5.(ITA/SP/1988) . 10-7 + HNO2  NO 2 + H Ka = 5. H2C2O4 158 . vale: a. [Cu(s)] .1 mol de ácido acético em água suficiente para um litro. C = 12. dissolvendo-se em 1 litro de água 1. [Zn2+(aq)] [Cu(s)] [Zn(s)] [Cu2+(aq)] b.9 .(Uni-Rio/RJ/1992) . HNO2 d. A adição de mais 100 mL de água pura a esta solução. H2CO3 c.152 . H2S e.K 2 = 1 0 -5 H F + A H A + F H F H ++ F - . K 1 = 1 0 -4 H A H + + A .Sejam os equilíbrios aquosos e suas constantes de ionização a 25ºC: O valor da constante de equilíbrio da reação abaixo. com a temperatura permanecendo constante. 10-20 156 . Nesta solução ocorre o equilíbrio: HOAc(aq)  H+(aq) + OAc-(aq) Kc = 1. 10-8 H2C2O4  HC2O 4 + H Ka = 5.Vai aumentar Vai aumentar bcde- Vai aumentar Fica constante Vai diminuir Vai diminuir Vai diminuir Fica constante.8 .(FEPA/1993) . a.3 .1 .(ITA/SP/1996) .+ H+ Ka = 1.6 .A solução de HX tem uma concentração de H+ muito maior do que a solução de AH.10 molar em ácido acético na temperatura de 25 ºC.(Mackenzie/SP/1993) . 10-1 e.(EEMauá/SP/1992) . [Zn2+(aq)] [Cu2+(aq)] 155 . 10-2 a. indique aquele cuja base conjugada é a mais fraca: H3COOH  CH3COO. 154 . 10 d.Ao ser dissolvido 0.06 g do ácido acético se ioniza.

porque K1 > K2. de fórmula CH3COONa. neutra. do composto [H 3CNH3]CN.constante de ionização: ácido – K1 = 5×10-10 base – K2 = 5×10-4 permite concluir que. aproximadamente.(Taubaté/SP) . ácida.02 molar. 10-2 b. c. HX → H+ + X-.A constante de ionização do ácido acético a 25° C é 1.(Osec/SP) . 2×10-3 e. e. c. e. na segunda c. se obtém um solução: a. na dissolução em água. diminui a concentração do íon H+ .b.O hidróxido de amônio. 164 .5 mol de NaOH às duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas diminua de aproximadamente 0. 162 . altera o valor numérico da constante de equilíbrio.d.C. d.[H3CNH3]+[CN]. ácida. podemos concluir que: a. o ácido acético é mais forte que o ácido hipocloroso.(PUC/RS) . b. em solução 10 -3 M. é incorreto afirmar que a. 159 . as quais valem.(F.Enquanto que a dissociação iônica.A adição de mais 0. porque [ácido] = [base] 163 . e. aumenta a concentração de CH3COOH. A partir destes dados. básica.5 mol/litro.C.1 molar de ácido hipocloroso contém mais íons H 3O+ do que uma solução 0. b. 5×10-8 b. c. b. o ácido hipocloroso é mais solúvel que o ácido acético. pode ser representada por solução ela é melhor representada por AH → A.5×10-8.5 mol por litro.Uma solução 0. nesta temperatura: a. 160 . d.+ H+. deve-se esperar um aumento do pH da segunda solução.05 M de um ácido fraco HA é 1 % ionizada. uma solução 0. 1. d.São dadas as constantes de ionização do ácido acético (H 3CCOOH) e do ácido hipocloroso (HClO).O exame dos seguintes dados: I. 10-6 e. Qual é. na primeira solução. aumenta a concentração do íon CH3COO−. n.Chagas/BA) .A adição de 0. Calcular seu grau de dissociação iônica em solução 0.1 molar de ácido acético. apresenta grau de ionização 1 % à temperatura ambiente. por acréscimo de sais do tipo NaX. 5×10-6 c. 106 c. quando a ela são acrescentados sais do tipo NaA.(F. 161 . aproximadamente a constante de ionização: a. porque K1 > K2. 10-3 . 10-3 d. o equilíbrio se desloca para a esquerda.Enquanto que não se deve esperar uma modificação apreciável do pH da primeira solução.a. porque K1 < K2.+ HOH → HCN + [H3CNH3]OH sal ácido base II. Sua constante de ionização valerá. o ácido hipocloroso é mais forte que o ácido acético. básica.8×10 -5.Considere o equilíbrio químico que se estabelece em uma solução aquosa de ácido acético que pode ser representado pela equação: CH3COOH(aq)  CH3COO-(aq) + H+(aq) Mantendo-se constante a temperatura e adicionando-se uma solução aquosa de acetato de sódio.5 mol do ácido HX a cada uma das duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas aumente igualmente cerca de 0. porque K1 < K2.Chagas/BA) .(UFMG/MG) . 5×10-5 d.8×10-5 e 3. d. respectivamente.

Cl. um sal de ácido e base fortes + H 2O  H3O+ + CN-.(PUC/Campinas) .Para aumentar efetivamente a concentração de íons carbonato no equilíbrio: H C O -3 + O H - H 2 O + C O 3- dever-se-ia adicionar: a. em maior concentração. OH-.Considere as equações: H 2C O 3 H C O -3 H + + H C O 3H ++ CO 3 α 1. α1 > α2 e K1 < K2 c.(UFPE/PE) . 169 . diminuir c. HClO4 eH+ c. H+. H2SO4 c. α1 < α2 e K1 > K2 α2.a.1×102 HClO3 Kd = 5.0×10-3 HClO2 Kd = 1. 167 .No equilíbrio: HCN adicionarmos à solução: a. HClO4 e OHd. permanecer constante.e O2 e. Como decorrência dessa adição. 170 .Juntamos uma pequena quantidade de cloreto de amônio sólido a uma solução diluída de hidróxido de amônio. Dos oxiácidos apresentados. diminuir. HCl b..(PUC/RJ) . α1 = α2 e K1 = K2 b. n. em uma solução aquosa deste ácido? a.0×102 HClO4 Kd = 2.d. o ácido mais forte é o CNd. H+ e ClO4b. aumentar d. uma base c. O número de oxidação do cloro no HClO3 é + 3.(UFES/ES) . n.(F. Cl. um ácido b. permanecer constante e. o ácido mais forte é o HCN c. K 171 . b. Quais as espécies químicas presente. α1 < α2 e K1 < K2 d. K 1 2 Podemos afirmar que: a. H2O e.C. b. 166 .Dados: H CN H N O 2 H ++ C N H + + N O -2 (K a= 7 × 1 0 -10 ) (K a = 4 ×1 0-4 ) a.e O2 168 . a concentração dos íons CN . A força do ácido é maior quanto maior for o número de oxidação do cloro. aumentar.Chagas/BA) .a. se . diminuir. mantendo-se a temperatura constante. o ácido mais forte é o HNO2 e.165 . aumentar b.Considere os oxiácidos do cloro e suas respectivas constantes de dissociação: HClO Kd = 3.(Unip/SP) .d. o mais forte é o HClO. diminuir. α1 > α2 e K1 > K2 e.irá aumentar. c.(PUC/Campinas) . o grau de dissociação e a constante de ionização do hidróxido de amônio irão.Ácido perclorico (HClO4) é um ácido forte. respectivamente: a.0×107 O exame dos dados permite afirmar: a. NaOH d. aumentar. o ácido mais forte é o NO2.

O que se observa. cujo grau de dissociação é 0. 176 .(PUC/Campinas) . adicionarmos base? b2.d. na mesma temperatura é: a. não será alterado 174 . sendo que a espécie HA é de cor vermelha e a espécie A . abaixo do lugar onde ocorreu a entrada da soda cáustica. aumentado. há o equilíbrio:HÁ  H+ + A-. num intervalo de tempo que vai da entrada da soda cáustica no rio até ocorrer a diluição desse contaminante.(Fuvest/SP) . podemos concluir que a constante de ionização do ácido acético. o grau de ionização desse ácido será. (d) e (e). aumentado e.(UEL/PR) . ou pelo aumento da temperatura da solução. pH b. respectivamente: a.Sabendo-se que o gau de ionização ( α) de uma solução 0. um óxido qualquer e.+ e H O C l ∆H = . segundo a reação: a H 2 O + b C l2 a. aumentarmos a pressão? b3.Em uma solução aquosa diluída e avermelhada do indicador HA.82×10-5 e. a.01 %.37×10-2 d.(UFAL/AL) . a soda cáustica (NaOH) –. Considere um ponto do rio. CH3COOH e.84×10-3 b.O gás cloro se dissolve parcialmente em água.(UFMG/MG/1ªFase/2004) .(Osec/SP) . pH d. diminuido. não será alterado. a. 1. Dado: Ki do HCN = 10-9 177 . b. diminuido d. 1. H2S b. aumentado c. Determine quais serão os valores de (a). pH te m p o te m p o te m p o te m p o .Calcular a concentração molar de um ácido cianídrico. (c).é de cor azul.Qual o ácidos mais forte? a.52×10-4 173 .1 molar de ácido acético a 25° C é 1.84×10-6 c. HNO2 c. pH c. aumentarmos a temperatura? 1 2 c H + + d C l. foram derramados no leito de um rio. Escrever as equeções químicas correspondentes às reações que ocorreram pela adição do hidróxido. 1.Pelo aumento da concentração de um ácido em solução. C6H6COOH 175 .x cal 178 . H2CO3 d. 1. diminuido. O pH da água foi medido. O que deverá acontecer com o equilíbrio acima. (b). 1. 12 milhões de litros de um rejeito. aumentado b. aumentado. com graves conseqüências ambientais. nesse local.Em recente acidente numa fábrica de papel. contendo diversos contaminantes – entre eles. se a esta solução for adicionada hidróxido de sódio em excesso? b. se: b1.(UnB/DF) .35×10-2. Assinale a alternativa cujo gráfico melhor representa a variação do pH medido. um solvente orgânico 172 .

4 D são mais ácidas que soluções aquosas de Glifosato de mesma concentração em mol/dm3. por exemplo. formando carbonato de cálcio.Mato Grosso: somos os maiores A importância da agricultura para o estado de Mato Grosso (MT) é freqüentemente noticiada sob o ponto de vista do comércio e do censo agrícola. A partir desses dados. à verticalização. o Endosulfan (em inseticidas). 2. forma carbonato de cálcio de cor branca. por outro lado.4 D H Cl Glifosfato Cl Cl Cl Cl Cl Endosulfan O S O O N N N Carbendazin H C 3 O H C O Cl Esses agroquímicos são biologicamente ativos por desenho e. atuam como “hackers”). Os mesmos estudos revelaram que os princípios ativos mais utilizados foram o Glifosato e o 2. o homem percorreu um longo caminho.Da caverna ao arranha-céu. considerando o caráter ácido-base dessa substância? Justifique. ou ainda. e o Carbendazin (em fungicidas).(UFMT/MT/2004) . assinale a afirmativa correta. a safra mato-grossense de algodão responde por 60% da produção nacional. na safra 2000/01. Da aldeia.0 (grupo amino).6. Soluções aquosas de 2.179 . também. 750 mil litros de herbicidas. b. Que faixa de valores de pH pode-se esperar para uma solução aquosa contendo Ca(OH)2 dissolvido. a despeito do potencial para atacarem o DNA ou interferirem no sistema de informação biológico (neste caso. reagindo com um dos constituintes minoritários do ar. Uma leitura crítica dessas manchetes desvela a outra face das “moedas e estatísticas da nossa produção agrícola”: somos também os maiores consumidores nacionais de biocidas. aproximadamente. 430 mil litros de inseticidas e 85 mil litros de fungicidas. c. portanto. passou à cidade horizontal. 180 . somente os municípios de Rondonópolis e Campo Verde consumiram juntos. na pintura de paredes. Segundo levantamentos preliminares feitos por estudantes de Agronomia da UFMT. A solubilidade em água do 2. . Uma descoberta muito antiga e muito significativa foi o uso de Ca(OH)2 para a preparação da argamassa. O crescente domínio dos materiais e. processo conhecido como caiação. A solubilidade do Glifosato.(Unicamp/SP/2004) . MT é o maior produtor de soja e algodão do Brasil.3 (grupo carboxílico). Dê o nome comum (comercial) ou o nome científico do Ca(OH)2. O Ca(OH) 2 tem sido muito usado. 6. ou. OH C O CH2 H N CH 2 O O P OH OH COOH Cl 2. a.8 (1o grupo fosfônico). Escreva a equação que representa a reação entre o Ca(OH)2 e um dos constituintes minoritários do ar. é 12 g/dm 3 e seus pKa’s são 0. transformaram-se em parte importante de nossa agricultura empresarial.0 (2o grupo fosfônico) e 11. o complexo da soja exportou sozinho mais de 800 milhões de dólares no primeiro semestre de 2003.4 D (em herbicidas). e desta. o conhecimento de processos químicos teve papel fundamental nesse desenvolvimento. a. onde.4 D é 45g/dm 3 (25oC e seu pKa é 2.

Essa trágica doença é descrita por Luiz de Camões em sua obra clássica Os Lusíadas: E foi que. A solubilidade em água do 2. brócolis (109 mg/ 100 g). o pH de uma solução aquosa de vitamina C é menor do que 7. O pKb do grupo amina do Glifosato é 11. A concentração de íons H+ de equilíbrio numa solução de Glifosato é resultante apenas da ionização do primeiro grupo fosfônico da molécula. é necessária a absorção de 60 mg ao dia.1 mol/L é igual a 1. Não era incomum perder grande parte de uma tripulação numa jornada marítima. não atende a necessidade de um fumante. o ácido ascórbico é comumente utilizado como antioxidante para preservar o sabor e a cor natural de muitos alimentos. principalmente no meio dos navegantes. c. foi realizada a primeira síntese em laboratório da vitamina C. o creia / que tão disformemente ali lhe incharam As gengivas na boca. de doença crua e feia/ A mais que eu nunca vi.Assinale a(s) alternativa(s) correta(s). c. b. 181 . Um adulto sadio perde 3% a 4% de sua reserva corporal diariamente.Quando a alimentação humana é deficiente em vitamina C. e.(UEM/PR/2004) . que crescia / a carne e juntamente apodrecia? Há 70 anos. d. e em terra estranha e alheia / os ossos para sempre sepultaram Quem haverá que. temos limão (50 mg /100 g). batata assada e verduras. 01. volumes iguais de soluções saturadas de 2. são necessários 67% a mais. d. desempararam Muito a vida. (Adaptação do artigo: A importância da Vitamina C – Química Nova na Escola – Maio/2003 .500 mg de vitamina C.(UFMT/MT/2004) . . A ingestão diária de ácido ascórbico deve ser igual à quantidade excretada ou destruída por oxidação. Por séculos essa doença foi comum. como único alimento ingerido que contém vitamina C.b. Para um adulto não fumante manter uma reserva mínima de 1. Numa mesma temperatura. Ascórbico (vitamina C) Apesar de presentes no leite e no fígado. sem o ver.4 D e de Glifosato possuem a mesma quantidade de matéria. 182 . uma solução aquosa de nitrito de potássio (KNO2) é uma solução básica. laranja (47 mg/100 g). que não dispunham de frutas cítricas ou verduras frescas em suas viagens. pode ocorrer uma séria doença cujos sintomas são gengivas inchadas e com sangramento fácil. a “doença crua e feia”. as melhores fontes de vitamina C são frutas frescas. como frutas. conforme a reação química abaixo: CHO HO H HO C C C H OH H fenilhidrazina KCN H HO H CN C C C C OH O OH H H H2O H HO CO2H C C C C OH O OH H HO H2O C H CH2OH O CH C HO C OH C O CH2OH L-xilose CH2OH CH2OH Àc. para o fumante. pimentão verde (720 mg/100 g). dentes abalados e suscetíveis a queda. Como exemplo. uma goiaba de 80 g contém menos do que a quantidade diária de vitamina C requerida por um adulto para manter a reserva de 1500 mg ou mais de vitamina C. é conhecida como escorbuto. Após atingido o equilíbrio químico. a ingestão de 80 g de brócolis. O pH de uma solução aquosa de hidróxido de sódio 0.4 D e do Glifosato aumenta com o aumento do pH. (Dado: Ka do HNO2 = 10-4) 02. citada por Camões. goiaba (302 mg /100 g).SBQ/ Divisão de Ensino) A partir das informações do texto é INCORRETO afirmar que a. sangramentos subcutâneos e cicatrização lenta. legumes processados e laticínios. e.

ao se misturarem volumes iguais de uma solução de AgNO 3(aq) 0.12 L de trióxido de enxofre gasoso em água. perfazendo 1L de solução. inferiores. como uma base de Lewis. respectivamente. oriundos da queima de combustíveis fósseis. a.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . o HNO2 atua − como um ácido de Brönsted e o SO 2 4 -. segundo as reações. laterita ferruginosa (material rico em ferro).7 e a molaridade de H + dos fluidos pancreáticos é 6 x 10-9 mol/L. Na reação entre o HNO2 e o SO 2 .0 ou. minerais de composição alumino-silicática poderão originar a bauxita (minério de alumínio rico em Al2O3). a água da ← chuva pode apresentar valores de pH = 5. 32. O gráfico representa as condições sob as quais se dá a solubilização em água da sílica (SiO 2) e da alumina (Al2O3) a partir desses minerais. (Dado: Kps do AgCl = 1. em veículos. causadores da chamada chuva ácida. formando NO − 4 2 e HSO 4 -. 184 . originando o ácido carbônico.Na superfície da Terra. indústrias e termelétricas. Demonstre por que a dissolução do trióxido de enxofre gasoso em água apresenta reação ácida. por exemplo para os derivados do enxofre: SO2 (g) + 1/2 O2(g) → SO3 (g) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) Com base no exposto e em seus conhecimentos. 08. em função do pH. muitos minerais constituintes de rochas sofrem transformações decorrentes das condições superficiais determinadas pelas chuvas. Solução-tampão é aquela cujo pH praticamente não se altera com a adição de uma base ou de um ácido em quantidade limitada. pelo calor fornecido pelo Sol e pela presença de matéria orgânica. que se precipita na forma de chuva. neblina ou neve é naturalmente ácida (com pH médio de aproximadamente 5.2 mol/L com uma solução de KCl(aq) 0. Por exemplo. Se o pH dos fluidos estomacais humanos é cerca de 1.(Unicamp/SP/2004) . então o fluido estomacal é mais ácido que o fluido pancreático. considerando a dissociação do produto formado em 100%. calcule o pH da solução aquosa.A água não poluída. Ao dissolvermos 1. A 25°C. A chuva ácida corrói as estruturas metálicas com ferro. devido à presença natural do dióxido de carbono atmosférico nela dissolvido. o AgCl precipitará.2 mol/L.4L c. Em algumas regiões. nas CNTP. que se ioniza segundo o equilíbrio: − CO2(g) + H2O(l) → H2CO3 (aq) → H+ + HCO 3 . ou então. decorrentes da contribuição de ácidos fortes (ácido nítrico. ácido sulfúrico). NO e NO2. dependendo da retirada de sílica e a conseqüente concentração seletiva de óxidos de alumínio ou ferro. Equacione a reação. . Os ácidos inorgânicos têm origem nas emissões de SO2.− − 04. b. a 25°C) 16.6 x10-10. faça o que se pede. VM = 22. 183 .6).

Considerando o gráfico. varia com a temperatura conforme indicado no gráfico 1.As condições oxidativas/redutoras e de pH desempenham importantes papéis em diversos processos naturais. Na temperatura do corpo humano.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . 186 . 1 — qual é o valor de Kw? 2 — qual é o valor do pH da água pura e neutra? Para seu cálculo. Assinale. como está simplificadamente representado pela equação abaixo: CH4 + H2SO4 = H2S + CO2 + 2 H2O a. 185 . usando as informações contidas no gráfico. A reação de auto-ionização da água é exotérmica ou endotérmica? Justifique sua resposta. a modificação de rochas e a presença ou não de determinados metais em ambientes aquáticos e terrestres. Ambos os fatores se relacionam fortemente à presença de bactérias sulfato-redutoras atuantes em sistemas anaeróbicos. E sob as condições de pH 8. 36°C. em solução aquosa. analisando dados do gráfico 1. diga que substância predomina. .a. todas as leituras feitas nos dois gráficos.O produto iônico da água. b. por meio de linhas de chamada. Kw. seria esperado um aumento ou diminuição do pH da solução onde a bactéria atua? Justifique. que substância predomina em solução aquosa? c. essas bactérias podem decompor moléculas simples como o metano. d. utilize o gráfico 2. disponíveis à vida. Em que faixa de pH a solubilização seletiva favorece a formação de material residual rico em Al2O3? Justifique. assim como a sua força relativa. em solução aquosa. apresenta caráter ácido ou básico? Justifique. sob as condições de pH 3. Considerando o caráter ácido-base dos reagentes e produtos. a. Em alguns sedimentos. por exemplo.(Unicamp/SP/2004) . Desses dois fatores dependem. b. que também pode ser escrita como Si(OH)4. A espécie H4SiO4 formada na dissolução do SiO2.

o pH da solução resultante será igual a: a. c.3 nos músculos. favorece a reação de formação da oxihemoglobina. A concentração de H+ é menor nos músculos que nos pulmões.89 ← + Anilina : C6H5NH2(l) + H2O (l) → + OH–(aq) pK= 9. e um menor valor do pH do sangue nos músculos favorece a decomposição da oxihemoglobina com liberação de O2. NaCH3COO(aq) / NH4Cl(aq) . é igual a 7. d. C6H5NH2(aq) / C6H5NH3Cl(aq) . As concentrações de H+ e HO– são iguais nos pulmões e nos músculos e não afetam o equilíbrio. hemoglobina + O2 → ← oxihemoglobina Um maior valor do pH do sangue. nos pulmões. O oxigênio é então liberado nos músculos a partir da oxihemoglobina. Fenol: C6H5OH (aq) → H+(aq) + C6H5O–(aq) pK= 9.8 nos pulmões e pH = 7. 12 . e o equilíbrio deslocase para a direita. Assinale a opção que apresenta o par de soluções aquosas que ao serem misturadas formam uma solução tampão com pH próximo de 10. a 25 ºC. em solução aquosa diluída (concentração inferior a 0. e. que é dependente do pH do sangue. A concentração de H+ é menor nos pulmões que nos músculos. b. a. a. assinale a alternativa correta.(FEPECS/DF/2003) – Ácido e hidróxido de sódio são eletrólitos fortes que. Reagem estequiometricamente na proporção molar 1:1 e o pH resultante.2 mol/L). que é transportada no sangue. encontram-se totalmente ionizados.(UFCE/1ª Fase/2003) – O oxigênio (O2). 189 .Considere os equilíbrios químicos abaixo e seus respectivos valores de pK (pK = – logK). A concentração de HO– é menor nos pulmões que nos músculos. c. C6H5OH(aq) / C6H5NH2(aq). CH3COOH(aq) / NaCH3COO(aq). e assumindo os valores de pH = 7. e o equilíbrio deslocase para a esquerda.100 mol/L de NaOH. e. conforme o equilíbrio químico descrito abaixo. Já na reação que ocorre entre eles quando se adicionam 40 mL de solução 0.74 Na temperatura de 25oC e numa razão de volumes ≤ 10. 9 c.(ITA/SP/2003) . d.34 ← C6H5NH3 (aq) Ácido acético: CH3COOH (aq) → CH3COO–(aq) + H+(aq) pK= 4. b.74 ← → Amônia: NH3(g) + H2O(l) ← NH4+(aq) + OH–(aq) pK= 4. 11 e. NH3(aq) / NH4Cl(aq) . 8 b. e o equilíbrio desloca-se para a direita.125 mol/L de HCl a 60 mL de solução 0. Considerando o equilíbrio químico descrito. A concentração de H+ é maior nos pulmões que nos músculos. válidos para a temperatura de 25 oC (K representa constante de equilíbrio químico). misturam-se pares de soluções aquosas de mesma concentração. 188 . liga-se à proteína hemoglobina nos pulmões para formar a oxihemoglobina.187 . gás essencial ao processo de respiração humana. 10 d. e o equilíbrio deslocase para a esquerda.

190 - (Unifor/CE/2003) – Considere certa quantidade de água pura, no estado líquido, à temperatura de 25ºC. Nestas condições, o produto iônico da água (KW) vale 1,0 x 10–14. Esse valor aumenta com o aumento de temperatura e diminui com a diminuição da temperatura. Sendo assim, pode-se afirmar que, na água líquida pura, I. a 40 ºC, o pH é maior do que 7. II. há maior concentração de íons OH–(aq) a 0 ºC do que a 25 ºC. III. [H+(aq)] = [OH–(aq)], independentemente da temperatura. É correto o que se afirma SOMENTE em: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 191 - (UFSCar/1ª Fase/2003) – Em um béquer, um químico misturou 100 mL de uma solução diluída de base forte, XOH, de pH = 13 com 400 mL de uma solução diluída de ácido forte, HA, de pH = 2. Dados pH = – log [H+], pOH = – log [OH–], pH + pOH = 14, e considerando os volumes aditivos e os eletrólitos 100% dissociados, o valor aproximado do pH da solução final é a. 2. b. 6. c. 8. d. 10. e. 12. 192 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A amônia (NH3) é um gás incolor de odor muito irritante, fabricada na indústria, em enormes quantidades, pelo processo Haber-Bosh. Sua principal aplicação é na fabricação de ácido nítrico (HNO 3), sendo também largamente empregada na fabricação de fertilizantes como NH 4NO3 e (NH4)2SO4, e na fabricação de produtos de limpeza doméstica, como o amoníaco. Em relação aos compostos citados no texto, considere as seguintes afirmativas. I– Nos compostos HNO3 e (NH4)2SO4, o N aparece com número de oxidação igual a +5 e –3, respectivamente. II– Os compostos NH4NO3 e (NH4)2SO4 são compostos iônicos. III– As soluções aquosas de NH4NO3 e de (NH4)2SO4 são más condutoras de eletricidade. IV– A solução aquosa de NH3 deve apresentar pH = 7. Marque a alternativa que apresenta afirmações corretas. a. Apenas I e III. b. Apenas III e IV. c. Apenas I, II e IV. d. Apenas I e II. 193 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A anilina é uma substância líquida, largamente empregada na indústria química para a fabricação de corantes, medicamentos, explosivos etc. Ela dissolve-se parcialmente em água, de acordo com o seguinte equilíbrio:

.. NH (l)
2

+ H2O(l)

+ NH 3(aq) + OH -(aq)

Com base nesse equilíbrio, pode afirmar que a solubilidade da anilina em água será maior quando: a. o pH da solução for menor que 5. b. o pOH da solução for menor que 6. c. o pOH da solução for igual a 7. d. se adiciona amônia (NH3) á solução. 194 - (PUC/SP/2003) – Um aluno adicionou 0,950 g de carbonato de cálcio (CaCO 3) a 100 mL de solução aquosa de ácido clorídrico (HCl) de concentração 0,2 mol/L. É correto afirmar que, após cuidadosa agitação, o sistema final apresenta uma a. solução incolor, com pH igual a 7. b. mistura heterogênea, esbranquiçada, pois o CaCO3 é insolúvel em água, com pH < 1. c. solução incolor, com pH igual a 1. d. solução incolor, com pH igual a 2. e. mistura heterogênea, contendo o excesso de CaCO3 como corpo de fundo e pH > 7. 195 - (Acafe/SC/Janeiro/2003) – Identifique os produtos abaixo com os conceitos: ácido, básico e neutro. ( …………… ) – Cerveja contendo [H+] = 10-4 M. ( …………… ) – Um café preparado contendo [H+] = 10-5 M. ( …………… ) – Leite contendo [H+] = 10-7 M. ( …………… ) – Leite de magnésia contendo [H+] = 10-8 M. A seqüência correta, de cima para baixo, está na alternativa: a. ácido - básico - neutro - neutro b. básico - básico - ácido - neutro c. ácido - ácido - neutro - básico d. básico - neutro - ácido - neutro e. neutro - básico - ácido - neutro 196 - (UFV/MG/2003) – A figura ao lado representa dois sistemas em equilíbrio químico aquoso. No béquer 1 têm-se AgSCN (tiocianato de prata) sólido, em equilíbrio com os íons Ag+, e SCN-; no béquer 2 têm-se MgC2O4 (oxalato de magnésio) sólido, em equilíbrio com os íons Mg2+, e C2O42-. As equações abaixo representam os equilíbrios químicos e suas respectivas constantes do produto de solubilidade (Kps).
B équer - 1 A g+ B équer - 2 M g
2+

SC N

C 2O

24

A gSC N

+ Béquer (1) AgSCN (s) → Kps = 1 x 10-12 ← Ag (aq) + SCN (aq) 2+ 2Béquer (2) MgC2O4 (s) → Kps = 1 x 10-8 ← Mg (aq) + C2O4 (aq) Assinale a alternativa CORRETA: a. O AgSCN é mais solúvel em água do que o MgC2O4. b. O valor de Kps do AgSCN diminuirá após a adição, ao béquer 1, de solução aquosa de nitrato de prata (AgNO3). c. A solubilidade, em água, do MgC2O4 é 1 x 10-5 mol L-1.

M g C 2O

4

d. 11,23 g de MgC2O4 se dissolverão completamente em 100 L de água. e. A concentração de cátions Ag+ no béquer 1 é igual a 1 x 10-6 mol L-1. 197 - (UFPiauí/PI/2003) – No semi-árido nordestino, considera-se a chuva como uma dádiva divina. Nessa região, é comum a coleta de água da chuva para beber, atribuindose a esta uma qualidade superior à daquelas oriundas de outras fontes. Entretanto, o − fenômeno da chuva ácida (presença dos ácidos HNO3, H2SO4 ou HCO 3 na água) ocorre, mesmo a centenas de quilômetros de uma fonte poluidora, podendo transformar essa dádiva em um presente de grego, se o pH for inferior a (pH < 5,6). Admitindo o gás SO2 como um dos responsáveis por esse processo, uma vez que: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) 2SO3(g) + 2H2O(l) → 2H2SO4(aq) e considerando uma conversão de 100% em todas as etapas, qual o pH de um copo de 200mL de água da chuva, considerando inicialmente 1,00 x 10–3 mol de SO2? a. 0,5 b. 2,0 c. 3,5 d. 5,0 e. 7,0 198 - (UFPR/PR/2003) – Uma solução é uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias, não importando seu estado físico. Quando algum dos componentes da solução encontra-se dissolvido além de seu limite de dissolução, diz-se que a solução está supersaturada em relação àquele componente. Uma garrafa de um refrigerante contém uma solução que geralmente é constituída por: água, sacarose, acidulante (o mais utilizado é o ácido fosfórico), um corante, um aromatizante (que pode funcionar também como corante) e dióxido de carbono dissolvido sob pressão. Considerando as informações acima e o seu conhecimento sobre o assunto, é correto afirmar: 01. No refrigerante, o componente mais abundante é o solvente, ou seja, a água. 02. O refrigerante apresenta pH menor que 7. 04. A agitação do refrigerante provoca a saída do componente que se encontra dissolvido além do seu limite de dissolução. 08. Ao final do processo de evaporação do refrigerante não há resíduos sólidos. 32. A elevação da temperatura geralmente provoca a diminuição da solubilidade dos solutos gasosos. 199 - (UFMS/Exatas/2003) – HCl e NaOH são eletrólitos fortes. Se misturarmos 40,00mL de solução aquosa de NaOH 0,10 mol/L com 10,00mL de solução aquosa de HCl 0,45 mol/L, é correto afirmar que: 01. [H3O+] e [OH-] nas soluções iniciais, antes da mistura, são, respectivamente, 0,45 mol/L e 0,10 mol/L. 02. as soluções aquosas de HCl e NaOH, antes da mistura, apresentam pH < 7. 04. a mistura resultante terá pH < 7. 08. na mistura resultante, [H3O+] = 0,5 x 10–3 mol/L. 16. a concentração de NaCl na mistura resultante será de 8,0 x 10–2 mol/L. 200 - (UEM/PR/Julho/2003) - Assinale o que for correto. 01. Uma solução aquosa de H2SO4 0,15 Mol/L tem pH igual a 1,5. 02. Uma solução aquosa de ácido acético 0,1 Mol/L terá pH igual a 1,0.

(Unesp/SP/Exatas/2003) – A cada um de quatro frascos foi adicionado um mol de hidróxido de metal alcalino terroso. fra sc o 1 2 3 4 h id ró x id o M g ( O H )2 C a (O H )2 S r(O H )2 B a (O H )2 s o lu b ilid a d e ( m o l/L ) 0 . foram dissolvidos em 200 mL de água. a. após efetuar todos os cálculos solicitados. Se [OH-]<10-3. . Ao misturar 30 mL de uma solução 0.36 g deste composto. Em qual dos frascos a solução terá valor de pH mais elevado? Justifique. Dado: massa molar da aspirina = 180 g/mol. Multiplique o valor obtido por 104. b. observamos o aparecimento de uma coloração rósea. Ao colocarmos cinza de origem vegetal em um copo com água contendo fenolftaleína. para a solução resultante no frasco 2. aliadas a seus conhecimentos. a.5 x 10–5 e que sua massa molar é igual a 122 g/mol e considerando desprezível a auto-ionização da água. em uma solução aquosa. A tabela também apresenta os valores para a solubilidade de cada um dos hidróxidos à mesma temperatura. em mol/L. a 25°C. A cada um deles foi adicionada água até que os volumes finais em todos os frascos fossem de 1 litro. quando o pH de uma solução aquosa desse ácido for igual a 3. calcule o pH desta solução. 16. para a marcação na folha de respostas. cada um com 0. em mol/L. 08. na forma de óxidos e carbonatos.(UnB/DF/Janerio/2003) – O ácido benzóico (C6H5COOH) é empregado como conservante de refrigerantes. H = 1. A partir dessas informações. Sabendo que a constante de equilíbrio desse ácido (Ka) é igual a 6.0 6 3 0 . Calcule a concentração de equilíbrio do ácido benzóico. obtém-se uma solução com concentração de 0. 202 .0. Calcule a concentração de íon benzoato. a. [H+]<10-7 Mol/L. em mol de ácido benzóico. 201 .1 Mol/L de NaCl com 20 mL de uma solução 0. b. Escreva a equação para a reação de dissociação e calcule a concentração dos íons hidroxila. apresente a função e a fórmula química dos constituintes com potássio descritos no texto.As cinzas advindas da combustão dos vegetais são ricas em potássio. O = 16) 32.0 2 3 0 . desprezando. b. o pH diminui com o aumento da acidez. conforme a tabela seguinte. 64. conservas vegetais e margarinas. quando o pH for igual a 3. (Dados: C = 12. Calcule a quantidade máxima permitida. Se pH = -log [H+]. em 1 kg de margarina.2 1 6 a.3 Mol/L de NaCl. nas margarinas. 203 . dizendo o porquê do aparecimento da coloração rósea na solução. o limite máximo permitido desse ácido é 0. descreva a reação do óxido de potássio com a água.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Dois comprimidos de aspirina. Calcule a concentração molar da aspirina nesta solução. c.2 g de sacarose (C 12H22O11) em 500 g de água é uma solução de concentração 0. Uma solução aquosa alcalina é aquela que. Considerando a ionização da aspirina segundo a equação C9H8O4(aq) → C9H7O4– (aq) + H+(aq) e sabendo que ela se encontra 5% ionizada. pH<11.2% em massa.(UFPelotas/RS/2ªFase/Julho/2003) . 204 . em mo/L. Uma solução de 34. a parte fracionária do resultado final obtido. b.2 Mol/L de NaCl.2 molal. Multiplique o valor encontrado por 104. em mol/L.04.0.0 0 0 1 5 0 . escolha apenas uma das opções a seguir e faça o que se pede.

pH = 6.26. qual é a massa de H2SO4.14. numa célula de “E.c.(UFMS/MS/Conh. coli”. em gramas.0x10-6 m de comprimento e 1. precipitaram 100 litros de chuva ácida por Km2. Ela contém 80% de água. 08. calcule o pH de uma solução aquosa a que foi adicionado 0. coli”. cujo pKw é igual a 13. 208 .63.0 .98x10-7 e π = 3.100 1 1 % H C lO % H C lO % C lO 4 6 pH 8 10 4 6 pH 8 10 101 81 % H C lO % H C lO c. pH < 6. há 4. 205 . 3 c. 4 d.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . em água. há 6. numa célula de “E.001 mol de óxido de potássio em 1 litro de água. é correto afirmar que: 01. S = 32) 206 . d.85x109 íons H+.63.Gerais/2002) . [H+] = 6. coli”. há 5. dissocia-se de acordo com o equilíbrio:HClO(aq) + H 2O(l) ClO-(aq) + H3O+(aq).100 101 81 61 41 - -0 21 41 61 81 . tem as seguintes dimensões: 2.4. pH = 6. coli”. 10 b. 11 e. 12 207 .Qual é o pH de uma solução aquosa neutra a 50 º C. % C lO % C lO 61 41 - -0 21 41 61 81 . coli”. que precipitou por Km2? (Dados: H = 1. 16. há 302 íons H+. 02.001 molar de hidróxido de sódio tem pH igual a: a. nessa temperatura? a.(Fuvest/SP/2002) . b.(UEM/PR/Janeiro/2003) . Sabendo que a chuva é ácida devido à presença do H2SO4 e que o pH dessa chuva é 2. o antilog de -6.26. pH = 7. Se o pH intracelular é 6. b. 61 61 41 41 81 81 21 21 . 04.Uma célula de “ E. em mols. Considere a dissociação como 100%. As porcentagens relativas. O = 16. 21 1 pH pH Dado : Constante de Dissociação do HclO em água e a 25 oC 4.100 . numa célula de “E.4 é 3. 10-8 4 6 8 10 21 1 4 6 8 10 209 . Próximo de uma usina termoelétrica que utiliza esse tipo de carvão.25x10-22 mol de H+. d. numa célula de “E. há 376 íons H+. das espécies ClO .(Acafe/SC/Julho/2002) – Uma solução 0. numa célula de “E.e HClO dependem do pH da solução aquosa. pH > 7.A queima de carvão com alto teor de enxofre libera. O gráfico que representa corretamente a alteração dessas porcentagens com a variação do pH da solução é: 101 101 -0 -0 81 21 81 21 61 61 41 41 a.100 % C lO . e. 32.01x10-22 mol de H+. Esse sofre as seguintes reações: SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) SO3(g) + H2O(liq) → H2SO4(liq).4 mol/L. coli”. de forma cilíndrica.O composto HClO.0x10-6m de diâmetro. c. o dióxido de enxofre. na atmosfera.

A equação acima representa uma reação de oxi-redução. qual será a concentração final de NO -2.(UFRJ/RJ/2002) .34. H = 1. liberando íons OH−. 16.0 g . Uma solução de hipoclorito de sódio. 1 c. em mol/L ? Para efeito de resposta. cujo pKa = 3. Sobre este assunto. O pH da solução de hidróxido de sódio aumenta quando nela é dissolvido o gás cloro. pode ser preparada adicionando-se cloro gasoso a uma solução de hidróxido de sódio. 0 b. 01. inda a 60 oC. (Massas molares: Na = 23. Sabendo-se que log 10 0 = log 1 = 0. Soluções de hipoclorito de sódio e de hipoclorito de magnésio. por exemplo. 211 .A 25oC.Sobre uma solução preparada por meio da dissolução de 0. 2 d.0 g . duas chapas de platina de mesma dimensões e uma fonte estabilizada de corrente elérica. assinale o que for correto.10mol/L em HCl a 100mL de uma solução aquosa 1mol/L em HCl. Decorrido esse intervalo de tempo. Considerando que há 200 anos atrás o pH da água da chuva na Escócia era neutro. considere o resultado obtido multiplicado por 1000. O pH da solução é então ajustado a 3. de cálcio ou de magnésio) são utilizadas como alvejantes. o hidróxido de sódio é uma base de Arrhenius.As medidas de acidez da neve e da chuva nos Estados Unidos e na Europa indicam diminuição acentuada do pH nos últimos 200 anos. a temperatura da solução foi aumentada e mantida num valor constante igual a 60oC .0 g) 01. O pH de um meio alcalino é superior a 7 02. o pH da solução.Soluções de sais de hipoclorito (de sódio. na qual o cloro é simultaneamente o agente oxidante e o agente redutor. de potássio. Conduz a corrente elétrica. O pH da mistura final é: a. 08. Nesta temperatura. 04. A solução é então diluída a 5% em hipoclorito. É uma solução ácida. 214 . determine o valor da concentração atual de íons hidrogênio (em mol/L) na água da chuva na Escócia. desinfetantes e desodorantes. foi permitido que corrente elétrica fluísse pelo circuito elétrico num certo entervalo de tempo.Um estudante prepara 500 mL de uma solução 0. segundo a equação: Cl2 (g) + H2O(líq) → ClO−(aq) + Cl−(aq) + 2 H+(aq) O gás cloro é adicionado à solução aquosa de NaOH a 15%. O gás cloro reage com a água dessa solução. 212 . pela adição de pequenas quantidades de NaOH (s) com agitação. foi observada uma diminuição de 4 unidades na escala de pH da água da chuva na Escócia.(ITA/SP/2001) .210 . Contém 2. até que a alcalinidade seja neutralizada.(UEPG/PR/Julho/2002) . HNO2. de mesma concentração em mol L-1.500 x 10−3 mol de NaOH (um eletrólito forte) em água suficiente para preparar 500 mL de solução. apresentam a mesma quantidade de íons ClO−(aq) 16.00 x 10−2 g de hidróxido de sódio.(ITA/SP/2001) . Sua concentração é igual a 1. 4 215 .0 x 10−3 mol L−1 08. Seu pH é igual a 3 02. foi medido novamente e um valor igual a 7 . Como exemplo extremo.0mol/L em NaCl com pH igual a 7 a 25oC.34. O = 16. 04.100 mo/L de ácido nitroso. adiciona-se 1mL de uma solução aquosa 0. Por se dissociar na água. assinale o que for correto. 213 . Antes de iniciar a eletrólise. 3 e.(UEPG/PR/Janeiro/2002) .Uma célula eletrolítica foi construída utilizando-se 200mL de uma solução 1.(UFMS/MS/Biológicas/2002) .

Com um pH de 4. Desconfiado de que o aparelho de medida estivesse com defeito. Buenos Aires. Numa faixa de 5. No sangue dos peixes. as células do corpo do peixe incham e ele morre em meio a incontroláveis contrações.0. 10-14. c. E. II. e. Os lagos têm uma grande variedade de algas e pequenos animais que servem de alimento aos peixes. pois esperava o valor 7. quando não há cálcio na água e o pH é de 4. 0. o pH é tanto menor quanto maior a concentração de H +. encontrando o valor 6. Quando a chuva ácida é bastante freqüente.A auto-ionização da água é uma reação endotérmica. Se. 0. II e III. (Fonte: Chang.10-10. libera Al do solo.é igual a a. A indústria que observa esta legislação lança. somente em III. com o aumento da temperatura. entram os íons H + da água ácida.0000. c. este último bastante tóxico para a vida aquática. b. O dano depende da concentração de cálcio na água.(CM) 216 . Os sais que os peixes perdem pela urina e pelas guelras.000001 mol H+/L d. dificultando a respiração dos peixes. estas que são os órgãos da respiração. Na água. d. 0. Al e At. 6. 4. é aquela representada pela meia-equação: H2(g) + 2OH-(aq) → 2H2O(l) + 2e.10-5. A acidificação das águas.(CM) d. A aplicação do Princípio de Le Chatelier ao equilíbrio da ionização da água justifica que. e. todos os ovos dos peixes morrem. 1. Por isso estão desaparecendo os peixes de lagos e rios cuja água torna-se ácida.5. quando não há vida aquática. isenta de CO2 e a 50oC. o que aumenta a perda de sódio.0 a 5. nos rios. é CORRETO afirmar que: a. O seu valor (6.4230. aumente a concentração de H +. em lugar do sódio. . um lago ou um rio estão mortos. McGraw Hill. solução com: a. A isso tudo se dá o nome de plâncton. 1902. a reação anódica. Mas lagos e rios são bem afetados por ela.(Acafe/SC/Julho/2001) – Para proteção do meio ambiente não é permitido lançar. somente em I e II.6.foi encontrado. a reação anódica predominante é aquela representada pela meia-equação: 4OH-(aq) → 2H2O(l) + O2(g) + 4e. somente em I. 1. é aquela representada pela meia-equação: Cl2(g) + 2e.1 mol H+/L b. Química.3096. no rio. III. R. b. há altas concentrações de N aÇl. Além do mais. Os ovos dos peixes são os primeiros a sofrer com o aumento da acidez. o Al provoca o entupimento das guelras. os efeitos disso dependem do pH que as águas passam a ter. ela acidifica os lagos de maneira permanente. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é neutro. soluções cuja concentração hidrogeniônica não seja maior que 10-5 e menor que 10-9. 0. somente em II. O aumento da acidez das águas libera.(CM) → 2Cl-(aq) e. durante a eletrólise. consultou um colega que fez as seguintes afirmações: I. 1. em I.5 de pH.5849.10-98.2. o alumínio é tóxico para os peixe. ed. como já foi dito.10-4. interferindo na capacidade de filtragem das guelras. b. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é alcalino.) De acordo com o texto. Quando ocorre uma tempestade ácida os rios acidificam-se por um período curto. a reação catódica. 1.2 . Está correto o que se afirma a.0 é o pH da água pura. pois 7. d.2.01 mol H+/L 217 . Quando não há cálcio e o pH é de 4.0000. porém a 25 o C. todos os ovos morrem. Um estudante mediu o pH da água recém-destilada. devem ser substituídos através das próprias guelras.(Feevalle/RS/2001) . durante a eletrólise. Levando em consideração os fatos mencionados neste enunciado e sabendo que o valor numérico da constante de dissociação de água (Kw) para a temperatura de 60 oC é igual a 9.6 . K.001 mol H+/L e. 0. 218 .10-42.0001 mol H+/L c. do solo sais de Na.Efeito da chuva ácida na vida aquática O mar é uma imensidão tão grande que não tem sua acidez alterada pela chuva ácida. as larvas não sobrevivem mais de dez dias.6) pode estar correto.(Fuvest/SP/2001) . c. Podemos afirmar que quando o pH é 4. a concentração molar dos íons OH .

Sobre essas soluções. A alternativa que apresenta as substâncias adequadas para as situações descritas é 224 .0 d.3 e.Assinale. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons OH. Um agricultor. das misturas citadas.(Mackenzie/SP/2001) . (CH3CH2COO)Ca básico d. Ele poderá considerar que seu campo é adaptado à plantação de tomate se: a. N2O 221 .0 c. A liberação de óxidos de enxofre na queima de combustível em larga escala é uma das principais causas desse problema.maior que 10-7mol L-1. NO c. Para combater o excesso de acidez no estômago.(I) A chuva ácida é um problema ambiental que atinge os grandes centros industriais.(UFPE/PE/2001) . (III) Os refrigerantes são soluções que contêm grande quantidade de açúcar. Cafezinho. o pH do líquido filtrado for superior a 7.219 . o pH do líquido filtrado for igual a 7. Leite de vaca. Água do mar. aquela que apresenta maior caráter básico. (CH3CH2COO)2Ca básico e. CO2 d.A água destilada. preparou uma solução misturando 50 mL de água destilada com 20 g de terra. pH =3. Para evitar que esses gases sejam despejados na atmosfera. afirma-se: I. durante certo tempo. após contato com a atmosfera. . as fábricas devem utilizar filtros contendo X. Esse suco contém uma solução aquosa de ácido clorídrico e as enzimas responsáveis pela hidrólise das proteínas. Uma disfunção comum no estômago é o excesso de acidez. pode-se tomar Y como medicamento.0.(UFU/MG/2001) . querendo saber se a terra do seu campo é conveniente para plantar tomates. pH =8. pois impede o crescimento de bactérias e fungos ("bolor" ou "mofo").(PUC/SP/2001) . H2 b.A solução X é 100 vezes mais ácida que a solução Y. é geralmente utilizado Z. ele filtra a mistura e coloca o líquido filtrado num béquer. d. (CH3CH2COO)2Ca ácido c. é necessário manter o seu pH baixo (em torno de 3) e. 223 . II. bolos e queijos.0 220 . pH =6. para isso. apresenta um pH menor que 7.A solução Y conduz melhor a eletricidade que a solução X.As soluções aquosas X e Y têm pH respectivamente iguais a 2 e 4. Depois de deixar decantar. causando azia e gastrite. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons H+ maior que10-7mol L-1.se um meio propício para o desenvolvimento de fungos e bactérias. Leite de magnésia. Assinale a alternativa que descreve esse sal e o pH de sua solução aquosa obtida pela dissolução de 100 g do mesmo em 500 mL de água destilada: Fórmula Molecular pH da solução aquosa a. pH =10 b. (CH3CH2CH2COO)2Ca básico b. b. (CH3CH2COO)2Ca neutro 222 . tornando. Suco de laranja.(PUC/MG/2001) . (II) O suco gástrico é o responsável pela etapa de digestão que ocorre no estômago.Pés de tomate gostam de meio ácido. a.de Cuiabá/MT/2001) .O sal propanoato de cálcio é usado na preservação de pães.(Univ. Esse valor de pH deve-se à dissolução do seguinte composto na água: a. pH =5. c. Para conservá-los.

1.(ITA/SP/2000) .Qual das opções a seguir contém a afirmação ERRADA a respeito do que se observa quando da adição de uma porção de níquel metálico. assinale a afirmativa CORRETA: a. obtém-se uma solução com pH neutro. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 1.500g de piperazina e esta deve ser ingerida em dose diária de 150mg por quilograma de massa corporal.0. . b. ligeiramente ácida. após neutralização. c. Se forem verdadeiras todas as afirmativas.A tabela abaixo mostra alguns valores do Produto Iônico da água a várias temperaturas. Indique se o valor de pH .2-dibromoetano é um produto da indústria petroquímica utilizado como matériaprima para obtenção de um anti-helmintico. Os helmintos citados vivem no cérebro de humanos. heterogênea e saturada. será maior ou menor do que 7. deve ingerir duas colheres de chá do medicamento ao dia.A concentração de íons Cu2+(aq) diminui. julgue os itens a seguir. tratamento de água. 2. em menor grau. tornando-a potável.0. e a separação da piperazina pode ser feita por cristalização em solução aquosa. Justifique.(Furg/RS/2000) . pulverizado. 4. em tratamento de infecção por ascarídeos.A concentração hidrogeniônica na solução Y é 104. e. Se for verdadeira apenas a afirmativa I. comercialmente chamado piperazina.Considere um béquer contendo 1. e.(UnB/DF/Julho/2001) . será maior ou menor do que 7. H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) 228 . eficiente no tratamento de infecções por ascarídeos e. A piperazina é mais solúvel em água que em meio alcoólico. não devendo ultrapassar 5g. d.5 kg de massa.O 1.A concentração de íons Ni2+(aq) aumenta. após neutralização.0 g de hidróxido de sódio sólido (NaOH). 225 . Justifique. por oxiúros. e os cuidados profiláticos relativos às infecções citadas incluem lavagem de alimentos. e higiene de instalações sanitárias. Ao se dissolver em água o composto inorgânico obtido na reação apresentada. Esse processo ocorre em meio alcoólico. Marque: a.III. Considerando que nenhuma variação significativa de volume ocorreu e que o experimento foi realizado a 25 oC. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 2. uma criança de 13. O processo de obtenção da piperazina pode ser representado pela equação seguinte. e. 230 .0 L de uma solução 0. d. Indique se o valor de pH . A estrutura da piperazina é classificada como cíclica.(UFC/CE/2ªFase/2001) . Se forem verdadeiras as afirmativas II e III.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). A solução resultante será básica e terá pH igual a 12. 226 .A mistura muda gradualmente de cor. agitando-se até sua completa dissolução. b.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). de sulfato de cobre? a. c. Se forem verdadeiras as afirmativas I e II. 5.O pH da solução aumenta. A esta solução foram adicionados 4. c. Se for verdadeira apenas a afirmativa II. 229 .(UFOP/MG/2000) . a uma solução aquosa. 3. De acordo com a referida bula.A quantidade de níquel oxidado é igual à quantidade de cobre reduzido. A solução resultante será básica e terá pH igual a 13. b. d. A solução resultante será neutra e terá pH igual a 7. 227 .20 mol/L de ácido clorídrico (HCl). Com relação ao texto acima e considerando que a bula de um determinado medicamento especifica que cada colher de chá desse medicamento (5mL) contém 0.(UFCE/1ª Fase/2001) .

c. na região sul do Brasil. em média. possivelmente por um redator pouco familiarizado com conceitos químicos. não sofre variação de pH com a temperatura do meio ambiente.63 (Costa & Albuquerque. sem tratamento prévio.Na Zero Hora do dia 14 de setembro de 1999.(Vunesp/SP/2000) . b. a partir da análise da tabela.47 no verão e pH = 7. Os efluentes das indústrias I. e. d. 233 . a substância modifica o pH (nível de concentração de oxigênio). Portanto. p 364). da indústria I. a concentração de íons OH–. num sistema aquoso em baixas concentrações. A concentração do íon NO3. 231 . o pH está diretamente relacionado com: a. neste caso.As leis de proteção ao meio ambiente proíbem que as indústrias lancem nos rios efluentes com pH menor que 5 ou superior a 8. a concentração de hidrogênio molecular (H2). ao ambiente. O pH da solução I é ______. podem ser lançados em rios. da indústria II.94 no verão. 232 .00 x 10–14 7. 234 . as temperaturas oscilam. é respondida a pergunta: O que é ácido clorídrico? Entre as características do ácido clorídrico mencionadas.92 50 5. somente.09 25 1.00 num dia verão e pH =5. entre 10 oC e 30oC.00. 1978.2 mol/L é adicionado 1 litro de água.47 num dia de inverno. O pH da solução II é______. os átomos livres de hidrogênio (H).80 x 10–15 7. somente. Há. Visando corrigir o equívoco cometido. a concentração de íons H+ ou H3O+. b. não pode ter pH diferente de 7. a.A 1 litro de solução aquosa de HNO3 0. No estado do Rio Grande do Sul. um erro grave em relação ao significado de pH. somente. páginas 4 e 5.31 x 10–14 6. II e III. b. II e III apresentam as seguintes concentrações (em mol/L) de H+ ou OH-: Indústria Concentração no efluente (mol/L) Indústria Concentração no efluente (mol/L) I [H+] = 10-3 II [OH-] = 10-5 III [OH-] = 10-8 Considerando apenas a restrição referente ao pH. das indústrias I. e.na solução resultante é:_____ . O pH da solução resultante da mistura das soluções I e II é ______.00 num rigoroso dia de inverno. d. pode ter pH = 7.47 x 10–14 6.1 mol L-1 Solução I Solução II a. os efluentes: a. a.(UFV/MG/1999) . causando danos à saúde e ao ambiente. e. c.27 num dia de inverno e pH = 6. pode ter pH = 5. pode ter pH = 7. somente. da indústria III. é correto concluir que um xampu neutro armazenado em cima de um armário.(Furg/RS/2000) .Considere as soluções abaixo: V = 45 mL V = 55 mL [HCl] = 0.91 x 10–15 7. c.” Num dos trechos da matéria. poderíamos informar-lhe que. das indústrias I e II. encontramos: No ecossistema. as moléculas de oxigênio gasoso (O2).27 20 6.00 30 1. por ser neutro. b.94 40 1.(UFOP/MG/2ªFase/2000) . há uma reportagem com o título: “Nuvem tóxica aterroriza Tabaí – Carreta tombou com 22. c.1 mol L-1 [NaOH] = 0. d.Temperatura Kw / ( mol /dm3)2 – log Kw /ºC 10 2.46 x 10–14 6.4 mil litros de ácido clorídrico. Química Geral.

c.Jornal O Globo. Tal hipótese já havia sido levantada por Renato Maurício Prado em sua coluna no GLOBO do dia 15 de julho”.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa. .0. sendo o pH da solução resultante igual a 6. A concentração do íon H+ na solução resultante é:______ c.(ITA/SP/1998) . D ic lo fe n a c o d e S ó d io +N a O O C Cl N Cl Á c id o a c e tils a lic ílic o CO O H O C CH O 3 a. 236 . especialmente quando utilizado em associação a analgésicos comuns como.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. emitiu aproximadamente 3.100 mL de H2O pura. Considerando sua resposta ao item b e supondo ionização total do ácido sulfúrico. c. a. a concentração deste ácido na água de chuva. o ácido acetilsalicílico (AAS). o médico do Internazionale de Milão. pois relata vários efeitos colaterais do diclofenaco de sódio (princípio ativo deste e de vários outros antiinflamatórios). Baseando-se nesse sistema. afirmou ontem. O pH da solução resultante é:_____ 235 . 04-o pH da solução resultante depende do volume inicial de água. b. constituídos por ácidos orgânicos e carbonatos de sódio. global Em 1982.100 mL de H2O pura.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH. calcule a concentração de íons hidrogênio e de íons hidroxila em uma solução diluída de AAS que apresenta pH = 5. o pH da água de chuva resultante seria: _______ .(UFOP/MG/1999) .“Piero Volpi. em depoimento perante o promotor Raffaele Guariniello.21 x 10 12 g) de SO2. o vulcão El Chincon. no México. em 100mL de H 2O destilada. ocorreu a liberação de gás(es). em geral. e. 238 . julgue as proposições a seguir: 01-o gás liberado é o O2.Para qual das opções abaixo. Supondo que todo esse SO2 fosse convertido em H2SO4. Considerando este vulcão como a única fonte de SO 2 e supondo um volume total de chuvas de 1 x 10 16 L. 237 . em mol. que Ronaldinho pode ter sofrido uma crise convulsiva no dia da decisão da Copa do Mundo.Os vulcões ativos – uma das fontes naturais de poluição – emitem toneladas de dióxido de enxofre (SO2) para a atmosfera. o que torna a chuva ácida. 239 . 02-a concentração hidrogeniônica aumenta dez vezes. seria: _____. 2/10/98 A literatura médica dá sustentação às suspeitas do médico do Inter. Segundo as equações abaixo. por exemplo. SO2 + ½ O2 → SO3 SO3 + H2O → H2SO4 SO2 + ½ O2 + H2O → H2SO4 Eq. Sabendo que o ácido acetilsalicílico é um ácido fraco.Para qual das opções abaixo. em mol/L.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH. o SO 2 é convertido em ácido sulfúrico (H 2SO4). d. Na dissolução de um comprimido desse antiácido. produzirá a maior variação relativa do pH? a. Identifique as funções químicas destacadas por meio de retângulos nas estruturas do diclofenaco de sódio e do ácido acetilsalicílico (AAS). o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl.(UFRJ/RJ/1999) .21 milhões de toneladas (3.b. de Turim.(UFG/1ªEtapa/1999) . b. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. a quantidade de H2SO4 formada. devido ao uso contínuo do antiinflamatório Voltaren para recuperação de seu problema nos joelhos.(ITA/SP/1998) . produzirá a maior variação relativa do pH? a. 03-ocorreu uma reação de oxi-redução.Os antiácidos comerciais são. seria: ______. b.

240 . 0.01 M e 4.(ITA/SP/1998) .0 d.1 M e 1.0 244 .0 são adicionados 18 litros de água destilada. 242 .0 litros de solução de HCl de pH = 2.0 x 10-1 c.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1.b. A concentração hidrogeniônica da solução inicial e o pH da solução resultante são.(aq) + H3O+(aq) Ka = 1. 10-2M d. H=1.33g deste ácido forem dissolvidos em 1l de água.4x10-5M Se 5. têm o mesmo número de equivalentes-grama (eq-g): I 0 . 0. representadas a seguir.(ITA/SP/1998) . Calcule o pH da solução II antes da adição de KOH. 10-5M e. 1. qual será a concentração hidrogeniônica e o pH dessa solução? a.A 2. a. tenha o pH igual a 4.0 e.1 0 M H C l Para neutralizar completamente as duas soluções é necessário adicionar um total de 112 gramas de KOH. 0. 246 .(UFRRJ/RJ/1998) .(UEFeira de Santana/BA/1998) . bem como eventuais hipóteses simplificadoras.Assinale a concentração de íons H+ em uma solução aquosa cujo pH é igual a 5.(UFG/1ªEtapa/1998) .Observe o gráfico a seguir: . l. b. 1.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados. a. a 25°C. como vários outros ácidos orgânicos. tenha o pH igual a 4.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI.0 x 10-2 Dados: C=12.01 M e 3. possui um odor desagradável.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1.0 x 10-6 b. O=16 245 . HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) .03M e 3.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados. 241 . e.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH. Este ácido ioniza-se em água de acordo com a equação abaixo: C2H5COOH(aq) + H2O → C2H5COO.2 5 M H 2S O 4 II 0 . c. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) . a 25°C. 10-9M 243 .4 x 10-5 d. 0.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa.(PUC/RJ/1998) .0 litro de água pura para que a solução resultante. 9M b. bem como eventuais hipóteses simplificadoras.0 b.0 litro de água pura para que a solução resultante. l.Duas soluções ácidas (I e II) a 25ºC.(UFRJ/RJ/1998) . 5M c.O ácido propanóico.02 M e 4.0 x 10-l e. Kc = 1.0? Sabe-se que nesta temperatura. d. a. respectivamente.0? Sabe-se que nesta temperatura. 0. Determine o volume inicial da solução I.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH.0 c. l. Kc = 1.

∆pH = . . pH = 1.30 mol/L em NaOH. pH = 4.Considere a tabela abaixo: Valores de pH de uma série de soluções e substâncias comuns. é correto afirmar-se que: 01-o suco de limão é 100 vezes mais ácido que o suco de tomate.∆pH = + log (0.A uma solução aquosa 0.30) . A variação do pH ocorrida durante o processo é definida como: ∆pH = (pHmistura) .0 e [X-] = 10-1 M d. 16-o sangue é mais ácido que o suco gástrico. de uma solução de NaOH 0.Dada uma solução 1.∆pH = .(PUC/RJ/1997) .0-4 M e.0 M 249 . 02-o leite de magnésia possui concentração de OH.0 M c.14 12 10 8 L e ite d e m a g n é s ia Sangue pH 6 4 2 0 S u c o d e l im ã o S u c o g á stric o 1 0 0 1 0 -2 1 0 -4 1 0 -6 1 0 -8 1 0 -1 0 1 0 -1 2 1 0 -1 4 [H 3O +] Sobre as informações presentes nesse gráfico. pH = 1. 32-misturando-se 505 mL. .30) e.30 mol/L em HCl são adicionados 10 mL de uma solução aquosa 0.. .01 mol/L a 495 mL de uma solução de HCl 0. 04-a concentração de hidrogênios ácidos é igual ao pH.0 e [X-] = 10-4 M b. a.∆pH = .(ITA/SP/1997) .0 e [X-] = 1. o pH final será igual ao da água do mar 247 . pH = 4.20) .20) .30) c.igual a 1 x 10-4 mol/L.30) d.log (0. 08-a ingestão de água pura diminui momentaneamente o pH do estômago.01 mol/L.log (0.20) 248 . Á gua do m ar S u c o d e to m a te b.log (0.20) + log (0..0 e [X-] = 1. .0 e [X-] = 1. pH = 4.(UFF/RJ/1ªFase/1997) .log (0.0 x 10 -4 M de um ácido forte HX. Assinale a opção que contém a expressão CORRETA desta variação.∆pH = + log (0.log (0.(pHsolução de HCl). é correto afirmar que esta solução tem: a.30) + log (0.050) + log (0.

2. 0 251 .7 252 . 1.3 e. O gráfico a seguir representa a variação de pH da solução ácida contida no frasco 1 (pH 1). Sabendo-se que ele se encontra 2% ionizado.Certa marca de vinagre indica em seu rótulo 6% em massa por volume de ácido acético (etanóico).7 d. o pH da solução. 10 c. 14 b.25 de HCl. d. durante o período em que é adicionada a solução básica contida no frasco 2 (pH2). a 25°C.7 b. b. a concentração de H3O+. 1. 7 d. Esta frase estará quimicamente correta quando o valor do pH.0 mL de solução de ácido clorídico que contém 1. A água pura tem [H+] igual a [OH-].Na “guerra” do mercado de sabonetes infantis. b. O amoníaco de uso doméstico tem [OH-] menor do que [H+]. . 253 .(UFF/RJ/2ªFase/1997) . 0.Pode-se afirmar que: a.(UFRJ/RJ/1997) . e.(Unificado/RJ/1997) .3 c. O vinagre é mais ácido do que o suco de limão. 250 . O suco de laranja é mais ácido. do que o refrigerante. for igual a: a. Dados: Log 2 ≅ 0.Considere 100. 550 mL de solução de ácido nítrico (frasco 1) e 1000 mL de solução de hidróxido de potássio (frasco 2). é comum a expressão: pH neutro não agride a pele do bebê. c.48 Calcule: a. 5.30 Log 3 ≅ 0. o seu pH será: (Dado: log 2 = 0.Dois frascos contêm. respectivamente.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . Adiciona-se 450 mL da solução básica à solução ácida. A cerveja tem caráter básico.3) a.

IV.no frasco 3 é aproximadamente 1.0 litro de uma solução aquosa de HCl com pH = 1.I e V. d. V.0 .0.A faixa de viragem de alguns indicadores é dada na tabela a seguir: .Frasco 2: 500 mL de CH3COOH 1. b-indique a cor da solução de ácido acético (da posição A).0 mol/L. Qual o pH final (X) da solução contida no frasco 1? b. III e IV.pH ≈ 0.pH ≈ 6. Assim sendo.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 2 produz 200 mL de uma solução aquosa cuja concentração de íons H+ é aproximadamente 2.II.0.0 molar.A concentração de íon OH. III. são feitas as seguintes afirmações: I. e. b. cuja concentração é igual a 0.Juntando 1.Duas soluções A e B têm. quando se utiliza fenolftaleína e quando se utiliza tornassol como indicadores. Indicador Meio Meio Intervalo de ácido básico viragem (pH) . a-determine o pH de uma solução de ácido acético.Frasco 1: 500 mL de HCl 1.6.0. c. 256 .0 .III.0 mol/L. 10 . Para a temperatura de 25ºC e sob pressão de 1 atm. b.0 litros da mistura obtida? a. II.A concentração de íons H+ no frasco 2 é aproximadamente 1. 254 . .0. e. 2/3 b.. . a relação [H+]A/[H+]B será: a. Justifique sua resposta.pH ≈ 3. d. qual das opções abaixo contém o valor de pH que mais se aproxima do pH de 11. fenolftaleína incolor vermellha 8. pH = 2 e pH = 3. 255 . Das afirmações acima estão ERRADAS apenas: a.(UFG/2ª Etapa/1997) .pH2 início final 11 3 X pH1 a.(ITA/SP/1996) .0 mol/L. tornassol rósea azul 5. respectivamente.pH ≈ 1. Escreva a equação que representa a reação de neutralização entre o ácido nítrico e o hidróxido de potássio.0 a 10.Frasco 3: 500 mL de NH4OH 1.Considere as três soluções aquosas contidas nos frascos seguintes: .0 mol/L. II e III. IV e V.(ITA/SP/1996) . 257 .5.2 a 10..0 molar.0 litros de uma solução aquosa de HCl com pH = 6.001mol/L e cujo grau de ionização é igual a 10%.A concentração de íons H+ no frasco 1 é aproximadamente 1. 3/2 c.IV e V.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 3 produz 200 mL de uma solução aquosa cujo pH é menor do que sete.0 a7.pH ≈ 2. c.0 molar.I.(UFF/RJ/1ªFase/1996) .

O pH de um vinagre é igual a 3. V.(Integrado/RJ/1996) . dois deles contendo água e dois deles contendo soluções aquosas distintas. pHI + pHII > 14 d.Solução com pH 14 é impossível de ser obtida.Três frascos contendo soluções a 25°C com diferentes pH.(Vunesp/SP/1996) .Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6. Das afirmações acima estão CORRETAS: a.Nenhuma.d.Os recipientes a seguir representam duas soluções aquosas a 25ºC. Analise a variação do pH após a adição dos óxidos nos frascos II e IV. IV. 10-2 258 . foram necessários 110mL da solução III. a. 3 g/L d. c.0 x 10 -13. III. a. pHI + pHIII < 14 b. 10-3 mol/L b.Soluções básicas têm pH > 6. é igual a 1. cujo soluto também está totalmente dissociado. Qual o pH da solução III? b. que é um ácido forte e pode ser considerado totalmente ionizado.A 60ºC o produto iônico da água. b. 102 e.5.pH + pOH tem que ser igual a 13.Soluções neutras têm pH = 6.Apenas II e IV. Justifique sua resposta. Em relação a soluções aquosas nesta temperatura são feitas as seguintes afirmações: I. d. Aos frascos I e II adiciona-se óxido de sódio e aos frascos III e IV adiciona-se anidrido sulfúrico. I S o lu ç ã o á c id a II S o lu ç ã o b á s ic a O valor do pH da solução I (solução ácida) é igual ao valor do pOH da solução II (solução básica). De acordo com essa informação. b. Apresente as reações que ocorrem nos frascos I e III.0.Apenas I.(UFRJ/RJ/1996) . II. A concentrações de íons H + neste vinagre é igual a: a. [H +] x [OH-]. 262 .A seguir são representados 4 frascos. 3 mol/L c. Para neutralizar completamente a solução obtida. podemos afirmar que : a. 3 x 103 mol/mL e.Apenas I e III. são apresentados a seguir: I II III pH =3 pH =2 pH =? Os frascos I e II contem soluções de acido nítrico.5.(ITA/SP/1995) . pOHI + pHII > 14 259 . Qual a fórmula estrutural do ácido nítrico? 261 . 3 x 6 x 1023 mol/L 260 .(UFRJ/RJ/1996) .Apenas V. pHI + pOHII = 14 c. pOHI + pOHII < 14 e. III e IV. II. e. Foram misturados 10 ml da solução I com 10 ml da solução II. .5.

d.00 e.25 b.. As três soluções representadas a seguir têm a mesma concentração e estão a 25ºC: N H 4O H I K O H II H Cl III a.05 molar em H+. d..(Uni-Rio/RJ/1995) ..50 c.O pH de uma solução de um diácido. gotas de solução de fenolftaleína e. b.0. hidrogênio produzido na reação e diminuição de pH..(ITA/SP/1995) . Determine o pH resultante..(ITA/SP/1995) . b-100 mL de solução aquosa de um eletrólito forte de pH igual a 13. em mol/L.0. 1 x 10-3 e 5 x 10-2 268 .0 x 10-7 mola em OH-. hidrogênio produzido na reação e aumento de pH..1. . e..1.(UFG/2ª Etapa/1996) . - b - c 14 pH 7 No gráfico. 1 x 10-3 e 5 x 10-12 e. A chama e a coloração resultam.0mL de solução 0. 1. é.. 7 . hidrogênio do ar e diminuição de pH.O gráfico abaixo relaciona o pH e o pOH de soluções aquosas a 25ºC: pO H 14 a . 1 x 10-3 e 2 x 10-5 d.50 molar. b.. oxigênio produzido na reação e aumento de pH. da ordem de a. resultando chama na superfícies exposta do metal e coloração rósea na solução. 3 x 10-1 e 5 x 10-2 c. violenta reação do metal com a água. os segmentos a.. 0.7). 269 .00 molar em 100 mL de hidróxido de sódio 0. c.. 0.. 266 .(Fuvest/SP/1995) .0 mL dessa solução são neutralizados por 40.. e. em seguida.75 d.(Fuvest/SP/1995) .0 x 10-7 molar em H+.0... Nesta solução as concentrações..263 .500 mL de água para que a solução resultante tenha um pH = 13 a 25ºC. b e c representam diferentes intervalos de pH e de pOH...Uma solução aquosa de um eletrólito forte possui pH igual a 1.. 2...Em um copo de 500 mL são misturados 100 mL de ácido clorídrico 1. 265 . 264 . 3 x 10-1 e 5 x 10-10 b..0..5N de uma base. de CH3COO.Determine a massa de hidróxido de potássio que deve ser dissolvida em 0. pedaços de sódio metálico: Observa-se.0. que se encontra 10% ionizado. Identifique o intervalo no gráfico a que pertence cada uma das soluções. Justifique sua resposta.(UFRJ/RJ/1995) . respectivamente.VALOR NUMÉRICO DA CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO DO ÁCIDO ACÉTICO = 1. respectivamente. aproximadamente: a.50 molar em H+. nitrogenio do ar e aumento de pH.e de CH3COOH são. (Dados: log 5 = 0. da queima de: a. 0. c. A solução resultante no copo é: a.8 X 10-5 Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução de pH = 3. então...25 molar em H+.Coloca-se em um recipiente de vidro água destilada... sabendo-se que 20. quando a 100 mL desta solução são adicionados: a-100 mL de água.00 267 .

Sendo assim são sólidos nas condições ambientes.. Qual o tipo de ligação química presente no sal obtido quando misturamos as soluções contidas nos frascos II e III? Justifique sua resposta... 10 273 . não existe no estado sólido e consiste de uma mistura de gás amoníaco em água que. Conduz corrente elétrica. é usada como anestésico..... O hidróxido de amônio. Isto significa que: a.... e...(UFRJ/RJ/1994) . e. por ionização..quais são ácidos? 272 . Determine a razão pH / pOH 5 minutos após o início do processo de adição da base. cuja fórmula é C17H19NO3..5 7. Apresenta uma concentração igual a 10-2 mol/L..[H+] = 1.... permanece em solução? 276 .50M.... d. a 25ºC. pela adição contínua de uma solução 0.. em mol/L . a. é Kb=1. a concentração de íons H3O+ é igual a 1010 mol/L...é igual a 10-10 mol/L... Calcule o pH de uma solução de morfina 0..(UFG/2ª Etapa/1994) .(Uerj/RJ/1ªFase/1995) . 275 . c. Tendo em vista essa solução de hidróxido de sódio.. Atua quimicamente como uma base..0 × 10-5 Clara de ovo....O "leite de magnésia"...... d. Para os cálculos considere o log 3 = 0.. Qual o volume de NaOH adicionado à solução de HCl nos 3 primeiros minutos do processo de neutralização..(UFF/RJ/2ªFase/1994) ..0 × 10-12 Destes produtos ...(Unesp/SP/1994) .. 271 . 270 ..O quadro a seguir relaciona diversos materiais com seus respectivos pH.. apresenta pH igual a 10.. de alguns produtos: Produto Concentração em mol/l de íons H+ ou OHVinagre .Um aluno dissolveu 0.... têm alto ponto de fusão e conduzem bem a corrente elétrica quando dissolvidos em água.A morfina. que apresenta 1% de ionizção e concentração 0... produz íons em pequena quantidade: NH3(g) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH-(aq). está representada no gráfico abaixo: pH 10 7 2 1 2 3 4 5 6 t(m in ) a. a soma das concentrações dos íons H3O+ e OH..8 x 10-5.. a 250C..... constituído por uma suspensão aquosa de Mg(OH) 2..... Apresenta um pH igual a 2.[OH-] = 1.Os hidróxidos em geral são substâncias iônicas..A tabela a seguir fornece a concentração hidrogeniônica ou hidroxiliônica a 25ºC .. EXCETO: a. c. o "leite de magnésia" tem propriedades ácidas. aproximados: Material Leite de vaca Sangue humano pH 6.. Qual o pH dessa solução. b. a concentração de íons OH.[H+] = 1..A variação de pH ao longo de um processo de neutralização de 200 ml de uma solução de HCl.. considerando que sua constante de ionização... Torna uma solução de fenolftaleína vermelha.(UFRJ/RJ/1995) ..3 ..é igual a 10-14 mol/L.......4 gramas de hidróxido de sódio para 1 litro de solução..b... formando sal cloreto de sódio. no entanto.....0 × 10-6 Desinfetante com amônia. Reage com uma solução aquosa de ácido clorídrico.. a concentração de íons H3O+ é igual a 10-10 mol/L..1molar? b.0 × 10-11 Cafezinho . b. b. Qual a concentração molar do gás que.....(PUC/MG/1994) .[OH-] = 1.. 274 ... todas as afirmações abaixo estão corretas. no equilíbrio.1M de NaOH a 25ºC..477.

responda: a-qual a concentração molar de hidroxilas no vinagre? - - b-qual a concentração hidrogeniônica no suco de laranja? c-qual o material mais básico? Justifique.8 0 v e r m e lh o in c o lo r Considerando-se as informações anteriores. 279 .0L de líquido. ambas aquosas e a 25ºC: I.O ferro é um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre. 10-3 mol/L.0 e. O que se pode dizer sobre as águas de determinados rios que são ricos em íons Fe 3+(aq)? 280 .0 .4.pH ≈ 12 pH > 12 d.010 molar de hidróxido de amônio. pela adição de gotas de ácido sulfúrico concentrado.(ITA/SP/1993) .ela se torna mais ácida.O carbonato de sódio (Na2CO3). II. 10-3 mols de NaOH(c). é usado no tratamento das chamadas "águas duras". 10-4 íon g/L e 4.Suco de laranja Leite de magnésia Vinagre 4 10.(Unicamp/SP/1993) .2 .0 d. 277 . d-utilizando–se apenas a fenolftaleína como indicador. 10-2 íon g/L e 2. Estas soluções terão respectivamente os seguintes valores de pH: I II a. Sua solução aquosa é fortemente alcalina. 10-5 íon g/L e 5. nas indústrias de vidro e de sabão em pó e nos processos de branqueamento. 281 . a. pode-se afirmar que o suco de laranja é ácido? Justifique. apresentando o raciocínio empregado. Foram necessárias 20 gotas para completar o volume de 1. a. Com relação a esta solução é FALSO afirmar que: a.Dissolvendo-se 1. c. Com base nesta equação . O íons ferro-III em solução aquosa é hidrolisado de acordo com a equação : - Fe 3+ (a q ) + 3 H 2O (L ) F e ( O H ) 3 (s ) + 3 H + (a q ) a.2 . produzido industrialmente pelo processo Solvay.a quantidade de ânion acetato é 4. Qual a molaridade de uma solução 1.2 N de carbonato de sódio? 278 .010 pH < 0. explique por que na água do mar (pH = 8) não há íons Fe 3+(aq) presentes.5 3.001M foi calibrado contando-se o número de gotas. b. respectivamente: a. e.(ITA/SP/1992) .Um ácido fraco em solução 0.0 282 .a quantidade de ácido acético na forma molecular é (1.(UFRJ/RJ/1994) .Um conta-gotas com solução de ácido clorídrico 0.0.0 Intervalo de viragem da fenolftaleína 1 4 (p H ) 8 9 . 10-3 mol.pH ≈ 12 pH ≈ 12 c.0 c.2 . 10-3 íon g/L e 3. Qual a concentração do íon [H+] na solução aquosa de carbonato de sódio de pOH igual a 3? b.pH ≈ 0. d.0.ela se torna alcalina (pH > 7) pela adição de 1.0mL. 10-1 íon g/L e 1.(Unificado/RJ/1992) . A concentração de íon H+ e o pH da solução são.2 .0 b.001.0 mol de NaOH(c).ela se torna neutra (pH = 7) pela adição de 4. Qual o volume em mL de uma gota? .0 mol de ácido acético em água suficiente para obter 1.Considere as duas soluções seguintes.1 N apresenta um grau de ionização igual a 0.(UFRJ/RJ/1992) .pH ≈ 2 pH > 2 PERGUNTA Estime os valores de pH das duas soluções mencionadas no TESTE . 10 3) mol.pH ≈ 12 pH < 12 b.010 e.005 molar de hidróxido de bário. b. resulta uma solução que tem uma concentração de íons H + igual a 4.

6 c. 3. Qual a concentração de H+ nas duas soluções? b.1 b.0 . 4.2 c.O pH de uma solução aquosa varia com a concentração de íon H +. 2.Considere as soluções abaixo: A B T = 25oC p H = 3 . 3.0 e. III e IV) contêm. solução aquosa de etanol III. 10 -3 mol de OH.(ITA/SP/2004) . após a produção de 1. solução aquosa de açúcar V. Qual o pH de uma gota de uma solução aquosa 0.(PUC/RJ/1991) . água destilada II. a 25ºC.Em 1.0 litro de uma solução aquosa não tamponada. V 287 . 5. Porque a solução B consome maior volume de NaOH 0. II.0 V = 100m L Á c id o C lo r íd ric o Á c id o A c é tic o a.1 M para sua total neutralização? 284 . I b.o pH da solução será: a.7 d.9 e.7 d.0 V = 100m L T = 25oC p H = 3 . aproximadamente: a. respectivamente.005 é.(UFRJ/RJ/1992) . IV e. III d.b. vinagre IV.Dados os seguintes sistemas: I. II c.(UEL/PR/1990) . Sabendo-se que ao se iniciar a reação a solução tinha pH = 6.3 b.Quatro copos (I.55 286 . soluções aquosas de misturas de substâncias nas concentrações especificadas a seguir: . ocorre uma reação química que produz ânion OH-.11 285 . solução aquosa de hidróxido de sódio A amostra com maior pH é: a. de acordo com o gráfico abaixo: A relação pOH/pH de uma solução de concentração hidrogeniônica [H+] = 0.001M de ácido clorídrico? 283 .(ITA/SP/1991) .

Para uma mesma temperatura.0 = 0. pH IV > pH III > pH II .1 mol L-1. de 1 mol de HCl com 1 mol de NH4OH .Acetato de sódio 0. Ácido acético 0. Dado eventualmente necessário: pKa = -log Ka = 7. em solução aquosa. c.(ITA/SP/2004) . Constante de dissociação do hidróxido de amônio em água a 25 oC: Kb = 1. resulta na formação de água e de um sal solúvel.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de KOH 0. tratam de conteúdos variados.(UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições. b. pH III > pH I > pH IV . A água do mar apresenta [H3O+] = 5. 289 . pH III > pH I > pH IV > pH II . dá origem a uma solução neutra. Ácido acético 0. Dado: log 5. pH III > pH I > pH II > pH IV . e. 10−9.0 .70. 288 . 02.8 x 10-5. -1 Ácido acético 0.1 mol L-1. c.1 mol L-1 e completando-se o volume do balão com água destilada. 01. b. O benzoato de sódio (NaC6H5CO2). a formação de um sistema tampão. pH = 7. d.1 mol L-1. por hidrólise.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta. qual deve ser a seqüência CORRETA do pH das soluções contidas nos respectivos copos? Dados eventualmente necessários: Constante de dissociação do ácido acético em água a 25 oC: Ka = 1. 290 . . Escreva a equação química referente à reação que ocorre no balão quando da adição do KH2PO4à solução de KOH b.2 .Uma solução aquosa foi preparada em um balão volumétrico de capacidade igual a 1 L.(UFU/MG/1ªFase/2003) – A reação.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0.05 mol de dihidrogenofosfato de potássio KH2PO4 sólido a 300 mL de uma solução aquosa de hidróxido de potássio (KOH) 0. a. mostrando os cálculos realizados. c. Determine o pH da solução aquosa preparada. o que permite concluir que seu pH é alcalino. pH I > pH IV > pH II > pH III . c.1 mol L-1. usado como conservante de alimentos. Leia-as atentamente para assinalá-las. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de HCl 0. pH II . pH I . a seguir. adicionando-se uma massa correspondente a 0.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta.1 mol L + Hidróxido de amônio 0. pH < 7. em que Ka= constante de o dissociação do H2PO − 4 em água a 25 C. pH > 7. a. é um sal que.8 x 105 . fazendo com que a solução apresente: a. d.1 mol L-1 + Acetato de sódio 0.

as Secretarias de Saúde orientam as pessoas para que não deixem água parada em vasos e plantas.34 mol de hipoclorito de sódio (NaOCl). III. utilizar a mesma solução. constituído por hidróxido de alumínio. 1 mol de acetato de sódio e 1 mol de ácido acético.O vírus da febre aftosa não sobrevive em pH < 6 ou pH > 9. apenas I.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Numa estação de tratamento de água. apresentam efeito tamponante a. mantida à temperatura ambiente. apenas I. d. Em uma zona afetada. 295 . a. é fundamental que o profissional tenha conhecimento das suas propriedades físicas e químicas como. diga se a solução resultante de cada uma das reações de hidrólise abaixo é ácida ou básica. A solução de água sanitária é uma solução ácida? Justifique. por exemplo. 1 mol de hidróxido de sódio e 1 mol de ácido clorídrico. Escreva a equação balanceada que representa esta reação. 2 mols de amônia e 1 mol de ácido clorídrico. Para evitar a proliferação dessa febre. Justifique sua resposta. b.291 . porém a uma temperatura mais baixa. c. Neste caso. nitrato de amônio (NH4NO3) e carbonato de cálcio (CaCO3). Qual é o teor percentual em massa de NaOCl (massa molar 74. a. bastaria a. pessoas que deixam zonas infectadas mergulham. adicionar água destilada à mesma solução. II. Neste sentido. preparar uma nova solução utilizando água dura (rica em íons Ca 2+). O a. foi utilizada uma solução aquosa de carbonato de sódio. apenas III. porém com menor tempo de contacto. II e III. que pode ser o carbonato de sódio. d. por instantes. II. e. Das soluções obtidas. apenas IV e V. mas que se mostrou pouco eficiente. as solas de seus sapatos em uma solução aquosa de desinfetante.5 g/mol) na água sanitária que tem densidade igual a 1. apenas I e V. CaCO3  H 2 → 294 . Quando o sulfato de alumínio – A l2(SO4)3 – é dissolvido em água. Um litro de água sanitária contém cerca de 0.Considere as soluções aquosas obtidas pela dissolução das seguintes quantidades de solutos em um 1L de água: I. Por que é adicionada cal – CaO – neste processo? Explique. 1 mol de hidróxido de amônio e 1 mol de ácido acético. Para tornar este procedimento mais eficaz. V. 2 mols de ácido acético e 1 mol de hidróxido de sódio. estas devem ser regadas com solução de água sanitária contendo cerca de uma colher de sopa de água sanitária por litro de água. entretanto. forma-se um precipitado branco gelatinoso. considere que a velocidade da reação de hidrólise aumenta com o aumento da concentração de íons hidroxila (OH-).(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Para o combate da dengue. b. preparar uma nova solução mais concentrada. uma das etapas do processo tem por finalidade remover parte do material em suspensão e pode ser descrita como adição de sulfato de alumínio e de cal. b.(ITA/SP/2002) .(Fuvest/SP/2002) . o pH resultante da hidrólise do sal a ser utilizado. seja como fonte de nutrientes de vegetais. . IV. seja na correção do pH de solos. por exemplo. condições essas que provocam a reação de hidrólise das ligações peptídicas de sua camada protéica.(UEPB/PB/2003) – Alguns sais como. Para a devida aplicação desses produtos.0 g/mL? 292 . IV e V. utilizar a mesma solução. usando equações químicas. NH4NO3  H 2 → O b. c. são importantes pelas suas aplicações encontradas na agricultura. 293 . seguida de repouso para a decantação. e. b. III e V.

” Em particular. então o pH do sangue será necessariamente igual a 7. onde reage com a água. 01. O bicarbonato de sódio também é utilizado como antiácido. devido à hidrólise do ânion b.O CO2 resultante da respiração celular. H2 b.(UFRJ/RJ/2000) . 01. A equação que representa a sua hidrólise é: Na+ + HCO 3 + H2O → + ← Na -H2CO3 + OH 08. admitindo que tal cloreto esteja completamente dissociado (α = 1) e que Kb = 1. b.44 x 107. a.10 M. CO2 d. no equilibro. 03. que é às vezes incorretamente denominado carbonato ácido de sódio. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. julgue os itens subseqüentes. Daí o seu uso em preparações farmacêuticas do tipo "sais de frutas". − + 04. ácido. O gás formado é o: a. que sai misturado com uma solução e forma uma espuma que atua apagando o fogo. em um processo denominado hidrólise. Sua solução aquosa apresenta pH < 7.0x10−5. devido à hidrólise do cátion 299 . 02.296 . produzindo gás carbônico. pode permanecer no organismo. ácido.(UFF/RJ/1ªFase/2001) . considere uma solução de cloreto de amônio ( NH 4Cl ) 0. básico. C2H2 298 . devido à hidrólise do cátion c. o produto das concentrações dos íons obtidos é maior que a concentração das moléculas de CO 2. estas substâncias entram em contato. o íon hidrônio é um ácido. . Os íons OH – resultantes da hidrólise do ânion deste composto são responsáveis pela neutralização dos íons H+ do suco gástrico.Sabe-se que: “A constante de hidrólise de um sal derivado de ácido forte e de base fraca é igual à razão entre a constante de ionização da água (constante da autoprotólise) e a constante de ionização da base fraca.0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. CH4 e. Explique como a espuma atua para apagar o fogo. O valor da constante de equilíbrio da reação indica que. ao ser liberado pelas células. Sobre este composto. básico.(UEPG/PR/Julho/2001) .(ITA/SP/2001) . antes de ser expirado. Quando o extintor é acionado. deslocando para a direita o equilíbrio da hidrólise e decompondo o ácido carbônico conforme a equação: H2CO3 → H2O + CO2 16. a solução do sal terá caráter: a. Considerando o texto. Se as quantidades de CO 2 e HCO–3 presentes no plasma sangüíneo forem equimolares. ocorre a formação de hidróxido de alumínio e a liberação de um gás. Neste caso. CO c. neutro. dissolvido no plasma sangüíneo. este sal. Escreva a equação da reação do ácido sulfúrico com o bicarbonato de sódio. devido à hidrólise do cátion d. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. Em geral.Quando carbeto de alumínio (Al4C3) é adicionada a um béquer contendo água líquida a 25 oC. Explique por que a solução aquosa deste sal apresenta um pH acima de 7. essa reação se processa muito lentamente. devido à hidrólise do ânion e.O hidrogenocarbonato de sódio (NaHCO 3) é uma substância utilizada no combate à acidez estomacal causada pelo excesso de íons H+ no suco gástrico. apresenta pH > 7. assinale o que for correto. 04. 300 . c. 297 . A equação que representa sua dissociação em solução aquosa é: NaHCO 3 (aq) → ← 2− + + Na + H + CO 3 02. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. Toda reação de hidrólise envolve a quebra de ligações O–H. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq).0.(UnB/DF/2002) .0 devido aos íons H+. Segundo a Teoria de Arrhenius.Alguns extintores de incêndio de espuma contêm bicarbonato de sódio [NaHCO 3] e ácido sulfúrico em compartimentos separados. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. Entretanto. Quando em solução aquosa. a uma dada temperatura.

pequenas ulcerações que aparecem na língua e na parte interna da boca.81. endotérmico. I e III apresentam pH maior do que sete.92. A 5ºC. c.26 b. O motivo para a eliminação das aftas está no fato de que o ânion bicarbonato ( HCO3 ) neutraliza a acidez bucal. resulta solução neutra. 304 .301 . d. NaClO 305 . Considerando o exposto.O pH resultante da solução do nitrato de lítio e água será: a. O saber popular recomenda.0 4 + 4 + 4 4 + − ∆H > 0 . b. endotérmico. e. resulta solução neutra.74 c.74 303 .10-15 10 2. 14.Considere as reações químicas representadas abaixo nas quais reagiram iguais números de moles das substâncias: I) NaOH (aq) + HNO3 (aq) → II) NH4OH(aq) + HCl (aq) → III) CH3COOH(aq) + NaOH(aq) → IV) HCN(aq) + NH4OH(aq) → Podemos afirmar em relação ao produto final que a.14. como tratamento.A hidrólise de um sal AB pode ser representada por: AB(s) + H 2O(l)  HÁ(aq) + B+ (aq) + OH-(aq) AB jamais poderá ser substituído por: a. exotérmico. ao reagirem em meio aquoso.(UFJF/MG/1996) .85.NH (aq) + HOH(l)  NH OH(aq) + H (aq Pode-se. 14.De acordo com a tabela abaixo. NaNO2 e. será igual a: TºC Kw 0 1. NaCN b. atérmico. I e IV apresentam pH igual a sete. afirmar que a dissolução do cloreto de amônio em água é um processo a. fazer gargarejos com solução aquosa de bicarbonato de sódio. 14.85 = 0. I e II apresentam pH menor do sete.Quando se dissolve cloreto de amônio sólido em água. as fórmulas químicas e os respectivos nomes do óxido e do hidróxido que.00 e.10-15 24 1. indique: a. podem produzir o bicarbonato de sódio. H3C – COONa d. ocorrem os fenômenos: I. a 24ºC a valor de pK w é igual a 14.(PUC/Campinas/1998) . exotérmico. III e IV apresentam pH menor do que sete. NaCl c.26) a. e. pK w. portanto. d.26 d. resulta solução neutra. 13.10-5 5 1. b.(Integrado/RJ/1998) . 302 . igual a 3. 306 . 15.10-15 20 6.00.O excesso de acidez na saliva pode causar o aparecimento de aftas.(Uerj/RJ/2ªFase/1999) . a fórmula estrutural plana do ânion bicarbonato e a equação química que representa a sua hidrólise.10-14 (Dado: = log 1.NH Cl(s) + aq  NH (aq) + Cl (aq) II. resulta solução ácida. III e IV apresentam pH maior do que sete.(USCecília/SP/1997) . resulta solução básica. b. c.(PUC/PR/1996) .

KCN(s) → K+(aq) + CN-(aq) III .5 e. I. Os bicarbonatos são sais que neutralizam o ácido presente nos anestésicos. A solução aquosa de NaF é básica.embora não o único -. maior que 7. H=1. .b.Quantos mililitros de uma solução 0. KNO3 e. base fraca c. NH4Br 313 . sal ácido pouco solúvel e. b. e.(UFF/RJ/1ªFase/1996) . apenas pH < 7 pH > 7 pH > 7 pH < 7 312 . O bicarbonato de sódio reduz a dor. b. A solução aquosa de KCl é básica. Isso porque o ânion do sal interage com íons H+(aq) da água originando: a.(Oswaldo Cruz/1994) .“A adição de bicarbonato de sódio aos anestésicos locais pode reduzir significativamente a dor da injeção. 309 .5 d. Os bicarbonatos são ácidos mais fortes do que o ácido clorídrico. é correto afirmar que: 01-pode ser neutralizado no estômago. I e II. liberando hidrogênio. e. NaCl c.5 b. (NH4)2SO4 d. O principal motivo . sua característica ácida”.Assinale a opção correta: a.61g de C6H5COOH (ácido benzóico)? Qual é o pH da solução após a reação? Dados: C=12.Nas soluções aquosas: I . II. I e IV. sal básico pouco solúvel d. com isso.0 . pelo suco pancreático que é rico em carbonatos de metais alcalinos. igual ao pH da água e. Sobre este ácido.(UEPG/PR/Janeiro/1996) .CH3COONa(s) → CH3COO-(aq) + Na+(aq) IV . Os bicarbonatos são sais que reagem com ácido liberando água e dióxido de carbono.O ácido clorídrico está presente no estômago auxiliando o processo da digestão dos alimentos.10M de hidróxido de sódio são necessários para a reação completa com 0. Assinale a opção que explica corretamente a ação do bicarbonato de sódio: a. provavelmente. I.5 c. A solução aquosa de NaF é ácida. 10-4 a. A solução aquosa de KCl é ácida. Ka do ácido benzóico = 1.HCl(aq) + Na2CO3(s) → NaCl (aq) + H2O + CO2(aq) A indicação do pH está correta em: a. 02-é neutralizado no duodeno. Os bicarbonatos são bases fortes e.(Uni-Rio/RJ/1994) . 50mL e pH=9. A solução aquosa do CH3COONa é neutra. apenas c.Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. porque soluções de NaHCO3 apresentam caráter básico.Carbonato de sódio quando dissolvido em água. III e IV e. Na2S b.5 308 .(Unifor/CE/1995) . O=16. porque sua hidrólise formará um ácido mais forte do que o anestésico presente.apenas b. menor que 7. d.0 307 .(Mackenzie/SP/1994) . c. 61mL e pH=4.0 d. neutralizam a acidez do anestésico. igual a 12. para que os anastésicos causem dor no local da injeção é. c.0 c. 5mL e pH=9. origina solução básica. gás de caráter ácido 310 . através da ingestão de carbonato ácido de sódio.CH3COOH(l) → CH3COO-(aq) + H+(aq) II . ácido fraco b. produzindo uma solução básica. 311 . apenas d. 50mL e pH=4. Esta é uma característica do: a. d. I e III. 61mL e pH=9.(UFG/1ªEtapa/1994) .

C2H5OH b. tais como azia e aftas.0 .Sulfato de bário Em relação às propriedades destas soluções.(UEL/PR) . dos seguintes solutos: I. todas elas. e.0 e 5. consta que o mesmo contém bicarbonato de sódio (NaHCO3) e flúor na forma de fluoreto de sódio. b. NaOH 316 . duas delas.Considere as soluções aquosas saturadas. CaO d. porque a hidrólise de ésteres no estômago ocorre em meio ácido.Considerando as soluções aquosas das substâncias KOH.Para o cultivo de azaléias. é de se prever que uma solução aquosa do sal AB deva ser: . uma vez que esse sal possui caráter ácido b. Al2(SO4)3 b.Sulfeto de sódio III. Usando esses dados é incorreto afirmar que a: a.0 . CaCO3 c.0. assinale a opção que contém a afirmação ERRADA: a. 32-rage com NH4Cl produzindo uma solução de caráter básico. uma vez que esse sal possui caráter ácido d. Sabe-se que.O bicarbonato de sódio (NaHCO 3) é um sal freqüentemente usado para combater problemas de acidez. três delas. NaNO2 e NH4I. presença de NaHCO3 pode aumentar o pH da saliva b.Nitrato de cobre V.CH3COONa d.Dentre as substâncias abaixo assinale aquela que. produz solução alcalina: a.a saliva de uma pessoa tem pH= 6.NH4Cl e. quando dissolvida em água. c. aumento do pOH.04-auxilia na digestão de lipídios.NaCl c. NH3 e. d. quatro delas.A solução III é incolor e a IV é azul.5. c. b. deduz-se que pH > 7se apresenta em: a. 10 -5 Sendo assim. A análise do solo de um jardim mostrou que o mesmo apresenta um pH igual a 6. e. aumento do pH. todas a 25ºC e pressão de 1 atm. aumento do pH.5.(UFSM/RS) . 320 .0. d. O composto ideal para adequar o solo ao plantio das azaléias é: a.Na mistura das soluções I e III se forma iodo. diminuição do pOH.A solução II é básica e a III é neutra. recém . NaNO 3.(Mackenzie/SP/1992) .Na embalagem de certo creme dental. HBr. 317 .(PUC/RS/1993) . pois atua momentaneamente como abrasivo e. 08-para preparar 200 ml de uma solução 2 mol/L utilizam-se 14.KNO3 318 . 10 -10 BOH = base cuja constante de ionização em água = 2.6g de soluto. uma vez que esse sal possui caráter alcalino c. uma vez que esse sal possui caráter alcalino e.(Mogi/SP) . fórmula do fluoreto de sódio é NaF d.(ITA/SP/1993) . Essa propriedade deve-se a uma reação estomacal em que há: a. o pH ideal é entre 4.Em misturas de II e V irá aparecer precipitado de sulfeto de bário. diminuição do pH. 16-a ligação química entre os elementos cloro e hidrogênio é do tipo iônica.(ITA/SP/1991) . presença do NaHCO3 facilita a limpeza dos dentes.Considere as seguintes informaões: HA(aq) + BOH(aq) →H2O(l) + AB(aq) HA = ácido cuja constante de ionização em água = 6.As soluções I e V são as que têm menor condutividade elétrica. presença do NaHCO3 certamente levará o pH da saliva a um valor bem menor do que 6. em geral. 315 . apenas uma.Iodeto de potássio IV. uma vez que esse sal possui caráter ácido 319 .Cloro II. 314 . presença de flúor torna os dentes menos suscetíveis à cárie c.preparadas..

(Fesp/PE) . 326 . ácida e básica d. adequada à criação de camarão. é: a. pHx = pHy e Vx = Vy b. fracamente ácida e. N H 4C l + H 2O c .1M (ácido acético.(Fuvest/SP) . um ácido fraco). b. um ácido forte) e 50mL de HC2H3O2 0. N H 4+ + C l . NaHCO3 b. qualquer dos sais acima citados.+ N H 4+ + O H C l.(Fuvest/SP) . CH3COONa e. adicionar carbonato de sódio sólido c.+ H 2 O + H C l + N H 4O H H + + C l . N H 4C l + H 2O d .0. NH4Cl 322 . CuSO4 b. para tornar a água . necessários para consumir todo o ácido contido nos frascos X e Y. com pH igual a 8. Para isso. borbulhar. básica e básica c. sulfato de sódio. por certo tempo. acetato de potássio. pHx < pHy e Vx < Vy d. pHx > pHy e Vx > Vy c. N H 4C l + H 2O b . Na2CO3 c.0. por certo tempo. N H 4 + H 2O e .(UFSC/SC) . NaCl d. adicionar solução aquosa de amônia d. podemos afirmar. LiCl e. NH4Cl 324 .As soluções aquosas e bem diluídas de bicarbonato de sódio (NaHCO 3) e carbonato de sódio são. c.d. que a água a ser utilizada apresente pH próximo de 6. V x e Vy são volumes de uma mesma base.O sal que em solução aquosa. fortemente ácida b. ácida e ácida e.A criação de camarão em cativeiro exige. Na2SO4 c.Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a. respectivamente: a. poderá usar uma solução de: a. oxigênio 327 . d. entre outros cuidados. pHx < pHy e Vx = Vy . e. n.Dois frascos (X e Y) contêm. fracamente básica 321 . borbulhar. um criador poderia: a. sem erro. que: a.a. neutra d. respectivamente.(Osec/SP) . gás carbônico e. Assim. K2CO3 d. 50mL de HCl 0.1M (ácido clorídrico.Um químico necessita de uma solução aquosa de um sal que apresente um pOH maior que 7.(UEL/PR) . 325 . não possui efeito sobre o papel tornassol.(PUC/RJ) . pHx > pHy e Vx = Vy e. adicionar água de cal b.a. fortemente básica c. básica e ácida.A forma mais correta de escrevermos a reação de hidrólise do NH 4Cl será: a .+ N H O H 4 + H 3O + N H 3 H ++ O H -+ C l- 323 . respectivamente. nitrato de amônio. b. cloreto de sódio.

8×10-5. ácido. a efervescência será mais lenta 03-o ácido acetilsalico tem como função compensar as possíveis variações térmicas ocorridas durante a efervescência. ácido. Qual solução apresentará o menor pH? Justifique sua resposta.(EEMauá/SP) . cloreto de zinco (ZnCl 2). 04. um exemplo de hidrólise salina. 334 . um ácido muito dissociado. Com base no gráfico abaixo . 331 . a. 330 . neutro. o CaCO3 ioniza gradativamente. em contato com a água o Ca2+ hidrolisa 02.hidrolisa 04. respectivamente: a. cuja constantes de dissociação são iguais a 3. . 02. quando chove. quando dissolvidos em água. Disopondo-se de leite de magnésia (Mg(OH) 2 no estado coloidal). b2. neutro e ácido e. ácido e ácido d. Superior a 2. Analisando esses dois íons pode-se afirmar: 01.328 . não haverá hidrólise em nenhum dos íons 332 . ácido.9 diga certo ou errado e justifique as afirmações abixo: a. o sal é derivado de ácido fraco e base forte.(UFMT/MT) .(PUC/SP) . b.Os compostos cianeto de sódio (NaCN). um exemplo de eletrólise.(UnB/DF) . ácido. se ele for: b1.1 mo1/L de cada um desses ácidos. com formação de OH08. Inferior a 2. 333 . básico. neutro e ácido c. o sal não sofre hidrólise.(UnB/DF) .(Unesp/SP) .Para corrigir acidez do solo agricultores podem usar calcário calcítico (CaCO 3) muito bem triturado.De acordo com a equação: CH3COONa(s) + H2O(l)  CH3COOH(aq) + Na+(aq) a dissolução de acetato de sódio em água produz: 00. julgue os itens a seguir: 00-nesse medicamento o carbonato de sódio apresenta caráter básico 01-se a água estiver mais a efervescência será mais rápida 02-se o medicamento for adicionado a um suco de limão.Se o pH de uma solução salina é 6. 01.A tabela seguinte apresenta as substâncias encontradas em um medicamento efervescente e suas respectivas funções: Substância Função Ácido acetilsalicílico analgésico Carbonato de sódio antiácido Bicarbonato de sódio antiácido Ácido cítrico acidificante do meio A efervescência resulta de reações representadas pelas equações: I – NaHCO3(s) + H+(aq)  Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) II – Na2CO3(s) + 2H+(aq) 2Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) Com base nessas informações. calcule a concentração ideal em mol/L de HCl no suco gástrico: b. produzindo os íons Ca 2+ e CO32-. tornam o meio.A aspirina e o ácido acético são fracos. uma solução em que [H+] = [OH-] 03. indique o que poderá ser usado para corrigir o pH do estômago. neutro. uma base muito dissociada. em contato com a água o CO32. respectivamente.4×10 -4 e 1.(FEI/SP) . básico.O suco gástrico produzido pelo estômago contém pepsina e ácido clorídrico – substâncias necessárias para a digestão das proteínas. a. Na2CO3 e HCl. ácido e neutro b. No solo. básico. básico e básico 329 . apenas um dos íons sofre hidrólise . básico. Considere soluções 0. sulfato de sódio (Na2SO4) e cloreto de amônio (NH4Cl).

em − mol/L.0 × 10–6 . a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) foi informada de casos graves de intoxicação associados ao uso de um medicamento à base de sulfato de bário. d. 1.0 × 10–8 . Ba = 137. 08.Num laboratório de ensino de Química. formando duas soluções de concentração 0. BaCO3(aq) + CaSO4(aq) → BaSO4(s) + CaCO3(s) Assinale o que for correto. popularmente conhecidos como pedra nos rins. mantida a 27°C. a 100mL de água pura. 337 . de íons oxalato (C2O 2 4 ) que deve estar presente na urina. O = 16. a concentração máxima. A matéria-prima usada na preparação do sulfato de bário é o carbonato de bário. (Dados: Ca = 40. registrou-se a condutibilidade elétrica em função da quantidade (em mols) de AgNO3 e LiF adicionados. aproximadamente. é. 5. A reação descrita acima é uma reação de dupla troca.0 g de BaCO 3(s) por litro de água. segundo laudos médicos.6 × 10–9 a. como mostra a reação abaixo. a 100mL de uma solução aquosa de cloreto de sódio de concentração desconhecida. Supondo que a solubilidade do CaCO3 em água a uma dada temperatura seja igual a 10 mg/L. 04. foram realizados dois experimentos: I) Uma solução aquosa bastante concentrada de nitrato de prata (AgNO 3) foi adicionada. gradativamente. Em ambos os experimentos. 2. e. a solução de AgNO3 era suficientemente concentrada para que não houvesse variação significativa .2 × 10–2 mol/L. 5. Os responsáveis mais freqüentes são o oxalato de cálcio (CaC2O4) e o fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2).1 mol/L qual dentre as soluções resultantes apresentará maior pH? Justifique sua resposta. no início da preparação.b.Os cálculos renais. 335 . A separação entre os produtos BaSO 4(s) e CaCO3(s) pode ser feita por filtração simples. S = 32. 1. substâncias muito pouco solúveis.0 × 10–8 . c. a solubilidade dos reagentes também varia.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) .Em meados de maio de 2003. C = 12. A causa da morte de pacientes que usaram os medicamentos supostamente à base de sulfato de bário foi. Como a constante de equilíbrio da reação varia com a temperatura. Dado: produto de solubilidade de CaC2O4 = 2. surgem pela deposição lenta de material insolúvel. Considerando que a concentração de íons Ca +2 excretados na urina de uma pessoa seja 5. a contaminação do produto BaSO4 por BaCO3 pode ter ocorrido porque o profissional responsável pela preparação do BaSO4 adicionou mais do que 4. seu Kps é igual a 10-8. 02. a intoxicação por carbonato de bário. No experimento I. 01. Uma das formas de sintetizar o sulfato de bário é através da reação entre carbonato de bário e sulfato de cálcio em meio aquoso. gradativamente. porém o Kps mantém-se inalterado com uma variação da temperatura.(FMTM/MG/2004) . que pode também ser usado em venenos para ratos.0 × 10–4 . II) Fluoreto de lítio sólido (LiF) foi adicionado.0 × 10–11 336 . para que não haja formação de pedras. b. 16. Se nos sais de sódio destes dois ácidos forem dissolvidos em água. Supondo que o Kps do BaCO3 a 27°C seja igual a 4 x 10 -8.(UEM/PR/2004) .

7519 . Escreva a equação de dissolução de carbonato de cálcio em água que contém dióxido de carbono dissolvido. Ag 2CrO4 é um sólido de coloração tijolo. b. Kps AgCl = 1. A dureza dessa água pode ser reduzida com a adição de hidróxido de cálcio. Explique como o hidróxido de cálcio reduz a dureza da água. está correto afirmar que.(FEPECS/DF/2003) – NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) K2CrO4(aq) + 2AgNO3(aq) → Ag2CrO4(s) + 2KNO3(aq) Considere as seguintes informações: AgCl é um sólido branco. e. Se em um recipiente contendo as espécies Cl –(aq) e CrO4–2(aq). em solução saturada a solubilidade do Ag2CrO4 é − 12 3 1. para a condutibilidade da solução. pois o cromato de prata precipita antes do cloreto de prata. c. de acordo com os valores dos produtos de solubilidade: a.0 x 10−6 a. pois o cromato de prata e o cloreto de prata precipitam ao mesmo tempo. a quantidade total de LiF era tão pequena que variações de volume do líquido puderam ser desprezadas. é praticamente a mesma. no início da reação. No experimento II. A contribuição dos íons nitrato e cloreto. c. . cloreto de prata é aproximadamente 7. 338 . Dados: O produto de solubilidade do cloreto de prata é igual a 1. no início da reação.0 x 10–10 mol/L. Kps Ag2CrO4 = 1.425 = 0. Qual dos registros. são introduzidas gotas de solução diluída de AgNO3. X ou Y. Qual era a concentração da solução de cloreto de sódio original? Justifique. na mesma concentração.8 × 10–10. em mol por 100mL de água? Justifique. DADOS: Kps CaCO3 Ca(OH)2 3.0 x 10−9 4. Qual é a solubilidade do LiF. deve corresponder ao experimento I e qual. o meio adquire turvação de coloração tijolo. 339 . em solução saturada a solubilidade do AgCl é 1.0 x 10 –10. c. o meio adquire turvação branca e de coloração tijolo.5 vezes mais solúvel do que cromato de prata. tornando a água dura.7 x10 mol / L 4 . Utilize o gráfico para responder: a. Escreva as equações químicas que representem os equilíbrios químicos estabelecidos pela presença de dióxido de carbono em água.do volume da solução original de cloreto de sódio. ao experimento II? Explique seu raciocínio. b.7 x 10–12 e 3 0. b.(UFG/2ª Etapa/Grupo-I/2004) − A presença de dióxido de carbono em água provoca a dissolução de rochas calcárias. d.

342 . d. HgS. aos poucos e sob forte agitação.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de KCN é maior do que S.. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for maior que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. pequena quantidade de BaCl2(s) (sal solúvel e finamente dividido) a um litro de solução aquosa de Na 2SO4 1.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de Na3PO4 é menor do que S. sabendo-se que 1µ = 10–6 . Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for menor que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes.0 u 1023 mol–1 20 = 4.5 a. A seguir. V. Sempre que a concentração dos íons de cálcio ultrapassar a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. 6 x 103 c. na mesma temperatura. b. o número de íons Hg2+(aq) presentes em cada litro de solução aquosa. . c. e. II e III.(Unifor/CE/2003) – Uma forma de diminuir a contaminação do ambiente por efluentes contendo compostos de mercúrio (II) solúveis em água é precipitar esses íons sob forma de sulfeto de mercúrio (II)...5 x 10–3 mol/L. Destas afirmações. espera-se que ocorra formação desses precipitados: a.6. Com isso. para a mesma temperatura. IV.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Adicionou-se. 4 x 102 d. b. expresse o resultado obtido em µmol/L. estão CORRETAS a. Isso porque o produto de solubilidade desse sal é muito baixo. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de NaNO3 é praticamente igual a S. é praticamente igual a: Dados: Constante de Avogadro. popularmente conhecidos como “pedras nos rins”. Todas as vezes que a concentração dos íons de cálcio for menor que a concentração dos íons de oxalato ou fosfato.0 x 10 –53 a 25 ºC. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for igual ao produto de solubilidade dos compostos correspondentes. sabendo-se que. Para efeito de resposta. apenas I. a 25ºC. c. aproximadamente igual a 2. apenas I. contêm com freqüência compostos de oxalato de cálcio (CaC 2O4(s)) ou fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2(s)). e. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de HNO3 é maior do que S. zero 341 ..(ITA/SP/2002) . 8 x 103 b. apenas II. d. Determine a concentração máxima possível de Ba+2(aq). III.(UEL/PR/2003) – Os cálculos renais. todas. nessa temperatura. II.. 343 . A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de AgNO3 é menor do que S.5 x 10–9 (mol/L)2. são feitas as seguintes afirmações a respeito da solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de diferentes soluções aquosas: I.Seja S a solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de água pura numa dada temperatura.III e V.III e IV. 2 x 102 e. o KPS do BaSO4 é 1. antes de ocorrer sua precipitação. apenas II. III e IV. A formação desses compostos pode ser representada pelas seguintes equações químicas: Ca2+(aq) + C2O42–(aq) → ← CaC2O4(s) 2+ 3– 3 Ca (aq) + 2PO4 (aq) → ← Ca3(PO4)2(s) De acordo com as reações representadas.340 .

344 . cujo equilíbrio é representado pela equação AgC  (s) → Ag+ – foi adicionado ácido clorídrico (HC). que é o íon comum ao equilíbrio. solução aquosa de hidróxido de sódio. SCN-(aq) e Pb(SCN)2(c). resultando um precipitado.10 mol de brometo de potássio. AgBr(s) e AgCl(s) precipitarão conjuntamente. AgCl(s) precipitará primeiro. na seguinte ordem dos cátions da solução: a. não afeta o equilíbrio. Cu2+ d. e 0. Mg2+ e. AgI(s) começará a precipitar. sua solubilidade aumenta quando se adicionam sais de alumínio à água. assinale o que for correto. A fluorita não é usada para a fluoretação. 04. acarretando diminuição da concentração de Ag+. KBr. dos sais de prata são Ks (AgI) =1. que precipita na forma de AgC(s). sabendo-se que o Al3+ hidrolisa e que o HF é um ácido fraco. Mg2+. quando [Ag+] = 1. Ni2+.(UFMS/Exatas/2002) . Cu2+. 04. cada uma contendo apenas um desses cloretos. b.Um recipiente contém 0. À soluções aquosas diluídas dos cloretos desses metais. Estando o sistema em equilíbrio químico e a temperatura sendo constante. de igual volume e concentração. AgNO3(s).5x10-14mol/L. 347 . AgCl(s) começará a precipitar. que contém 0. Ni2+ b. pois a concentração de Ag+ permanece constante. No entanto. O número de gotas necessário à precipitação do respectivo hidróxido é cada vez maior. Mg2+ c. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–.(Unifesp/SP/2002) – Em princípio. 10–11 e 3 . Dados: KpS do CaF2 a 25ºC = 3. Sabendo-se que os produtos de solubilidade. é correto afirmar que: 01. Sobre (aq) + C (aq) este experimento.01 mol de iodeto de potássio. AgBr(s) é o segundo a precipitar. 02. quando [Ag+] = 1.A uma solução saturada de cloreto de prata (AgC ). KC l. K s . a. A adição de HC(aq) altera a constante do produto de solubilidade (K s = [Ag+][ C–]. 10–11. todos os sais de prata precipitarão simultaneamente. Mg2+. 0. 08. Cu2+ 345 .(UEPG/PR/Janeiro/2001) .10 mol de cloreto de potássio. 02. KsAgBr =3.8x10-10(mol/L)2.8x10-10mol/L. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. deslocando o equilíbrio para a esquerda. portanto. 10–16.A um litro de solução aquosa. pois sua solução saturada apresenta uma concentração de íons fluoreto superior a 1 mg/L (1 ppm). respectivamente. Massa Molar do F = 19 g/mol. magnésio e níquel são. em temperatura ambiente. com agitação. que é a concentração recomendada na água de consumo. 08. 16. A adição de HC(aq) provoca a formação de precipitado devido à alteração do pH do meio.5x10-16(mol/L)2 . A formação do precipitado se deve ao fato de que a adição de HC (aq) perturba o equilíbrio químico. adicionase “gota a gota”.(Unifor/CE/2002) . 348 . Cu2+. Cu2+. 16. Ni2+.(ITA/SP/1999) .2 . pois a sua solubilização é lenta e difícil de ser conseguida. KI. as concentrações .50 L de uma solução aquosa com as espécies químicas Pb 2+(aq). por que a solubilidade aumenta com a adição de sais de alumínio. Mg2+.3x10-13(mol/L)2 e KsAgCl =1. pois a concentração de AgC não se altera e. a fluorita (CaF 2) poderia ser usada na fluoretação da água. Explique. 1 . adiciona-se gradualmente. 01. Mostre que a concentração de F– numa solução saturada de CaF2 é superior a 1 ppm. Ni2+. 10–19. Ni2+.A 25°C os “produtos de solubilidade” dos hidróxidos de cobre. usando apenas equações químicas representativas. 32. 346 . 2 .

o sistema passa de solução para bifásico. 10-10. é:_________ c.30 g de Pb(NO3)2(c) diminuirá a concentração de Pb2+(aq) no recipiente.07 x 10-8 g/l 350 .0 .7 x 10 -39. o valor da solubilidade.60 g de Pb(SCN) 2(c) aumentará as respectivas concentrações de Pb 2+(aq) e SCN-(aq). 0. a 25ºC. Explique o que ele poderia fazer para se obter o mesmo volume de solução saturada. 04-o valor do Kps não varia acima da curva. Sabendo-se que a massa molar do hidróxido de ferro III é igual a 107 g/mol. 10-10 e 2.8 a. A adição de 0.5 .A adição de 0. O gráfico da concentração de íons prata e íons cloreto.2 . é:___________ 352 .(UFG/1ªEtapa/1999) . julgue as proposições a seguir: 01-a curva representa as combinações de concentrações de íons cloreto e íons prata. 1 0 -1 0 2 .7 x 10-8 g/l c.30 g de Pb(NO3)2(c) aumentará a concentração de SCN-(aq) no recipiente. caminhando com um béquer que continha 1L de uma solução saturada de carbonato de magnésio.(UEPB/PB/1999) . que satisfaz a expressão para a constante do produto de solubilidade.A adição de 0.Um estudante. a 25ºC em g/l é: a. Dentre os sais acima o MAIS solúvel em água é:_________ b. A solubilidade do BaSO4 em água.60 g de Pb(SCN)2(c) manterá constantes as concentrações de Pb2+(aq) e SCN-(aq). sem aumentar a quantidade de Pb(SCN)2(c). 1. de- A adição de 0. onde o equilíbrio é alcançado. 1. com 10g de corpo de chão. A solubilidade do BaSO4 em água.A adição de 0. é representado a seguir: Analisando esse gráfico.A dissolução do cloreto de prata em água pose ser representada pela equação: AgCl(s)  Ag+(aq) + Cl-(aq). deixando cair 120 mL do sobrenadante.7 2 .O produto de solubilidade (KPs ) do hidróxido de ferro III. 351 .(UFG/2ª Etapa/1998) . em mol/L. 02-partindo-se do ponto A até o ponto B (segmento AB). 107 x 10-8 g/l d. 349 .60 g de Pb(SCN)2(c) aumentará a concentração de Pb2+(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) no recipiente. sem acrescentar mais carbonato de magnésio à solução.9 . » igual a 2.Considere a tabela abaixo: Sal B aS O S rS O PbSO 4 4 4 C o n s ta n te d o P ro d u to O d e S o lu b ilid a d e (2 5 C ) 1 . 1 0 . b.10 x 10-8 g/l e. e aumentará a quantidade de Pb(SCN)2(c). 03-o valor do Kps está entre 1. SCN-(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) não variam com o tempo. 1 0 . DADOS: Kps do MgCO3 = 4 x 10-6 .das espécies químicas Pb2+(aq).07 x 10-7 g/l b. levou um esbarrão. Qual das opções abaixo só contém informação(ões) CORRETA(S) a respeito desse sistema? a. em g/L. c.(UFV/MG/1999) . 10.0 .

10-36 b. dos íons Ca2+(aq) permanecerá constante.Se ao filtrado for adicionada uma solução saturada a 25ºC de iodeto de potássio.0 x 10 -3 mol/L de cloreto de cálcio a 25ºC foram adicionados.(Uerj/RJ/2ªFase/1997) . no copo .Apenas II e III. ocorrerão as seguintes reações: . e.A quantidade (mol) dos íons Ca2+(aq) diminuirá. em mol/L. em mol. Ao adicionar a esta solução. III. HCl.05 M de CaSO4.(PUC/RJ/1996) . a.Um químico possui soluções aquosas contendo quantidades equimoleculares de íons de Cádmio.Sabe-se que o processo de dissolução do Pbl 2(s) em água é endotérmico. b.05 M de CdS. 10-16 d.10-6 c.L-1.Se ao filtrado for adicionado um excesso de PbI 2(s). Uma suspensão desta base em água é conhecida comercialmente como "leite de magnésia".Apenas I e IV. Kps = 8. aumentará tanto a concentração dos íons I -(aq) como a dos íons Pb2+(aq).0. qual a proporção de cada um dos sais precipitados? 357 .Apenas I e III.é CORRETO afirmar que: a.020 mol/L de sulfato e 0. c. kps. o único cátion sendo o sódio.4 x 10-5 (a concentração de Ca2+ (aq) na solução saturada é 5 x 10 -3 mol/L).(ITA/SP/1997) . 356 .0 . Calcule.05 M de PbCrO4. uma outra solução de H 2S. apresentando constante de produto de solubilidade. e. A essa solução junta-se. em água. 10 mL de uma solução aquosa 3. 0.0 . a concentração de íons I -(aq) aumentará. são feitas as afirmações: I.A concentração.Poderá precipitar a fase sólida CaSO4(s). 0. Num copo contendo 10 mL de uma solução aquosa 3. 0. Um copo de um litro contém 100 mL de uma solução aquosa 0. igual a 4 x 10 -12. 10-8 e. Mg (OH)2.A quantidade (mol) dos íons SO42-(aq) diminuirá.O filtrado é uma solução aquosa de PbI2 onde a concentração do íon Pb2+(aq) é igual à do íon I-(aq).Espera-se que ocorra precipitação de Pbl 2 se a temperatura do filtrado diminuir para um valor menor do que 25ºC.Apenas II e IV.0 .A 25 ºC. o que pode precipitar primeiro: PbSO4(c) ou PbCrO4(c)? Ou irá aparecer uma mistura destes dois sólidos? Neste último caso. 10-14.0.A concentração. c. Escreva a equação balanceada da reação de neutralização total do hidróxido de magnésio com ácido clorídrico. b.7. a solubilidade do Mg (OH)2. II. dos íons SO42-(aq) diminuirá. 355 .O hidróxido de magnésio. IV. gota a gota. na temperatura de 25ºC.(ITA/SP/1996) . d.à medida que a adição avança .(ITA/SP/1997) . b. uma solução que contém 0. numa solução saturada desta base. gota-a-gota. Em relação às espécies químicas existentes. 0. 354 . em mol/L. sob constante agitação. Kps = 2.030 mol/L de cromato. Estão CORRETAS: a. o produto de solubilidade. Continuando esta adição. 0. 10-27 358 .(Uni-Rio/RJ/1996) .10 molar de Pb(NO 3)2 nesta temperatura.2 . sendo comumente usada no tratamento de acidez no estômago.05 M de PbSO4. do PbSO 4 é igual a 2.Indique qual das seguintes soluções é a mais condutora: a. é uma base fraca pouco solúvel em água. gota a gota. 10 -8 e o do PbCrO4 é igual a 3.05 M de CuS. ou que podem passar a existir. Bismuto e Cobre. Kps = 4.A 25ºC o produto de solubilidade do CaSO4(s) em água é 2.Todas.0 x 10-3 mol/L de sulfato de cálcio a 25ºC. d. Sobre o filtrado de uma solução aquosa de Pbl2 que estava originalmente em contato com seu corpo de fundo (Pbl 2(s)). enquanto a concentração de íons Pb2+(aq) diminuirá. Kps = 9.353 . Kps = 1.

80 . O = 16 a.(Uni-Rio/RJ/1995) . 2.Ka(HX) e.002 mol de Pb(NO3)2 sólido em um litro de ácido sulfúrico 0.A 50 mL de uma solução aquosa 0. Keq = [Kps(MX)]2/Ka(HX) 361 .10 molar em Na 2SO4. igual a 1.00 0.69 .5×10 -5. C = 12. . e a constante de ionização Ka de HX será: a. AgCl Ag (aq) + Cl (aq) K = 1 x 10-10 IV.O ânion do eletrólito pouco solúvel MX é base conjugada do ácido fraco HX. 10-8 e.e SO42.001 M.O produto de solubilidade do sulfato de cálcio. A relação da constante de equilíbrio para a reação: MX(s) + H+(aq)  M+(aq) + MX(aq) entre a constante do produto de solubilidade Kps de MX. é. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a.013g/L. 10-27 II 2Bi3+ + 3S2.(PUC/SP/1996) .30 . A solubilidade de AgBr em água é pequena.05 0. Keq = Kps(MX)/Ka(HX) c. III.Dissolve-se 0. 10-8 c. 0. é Kps = 2. I. conhecendo-se a constante de solubilidade do hidróxido férrico.na mistura final. I. Keq = Ka (HX)/Kps(MX) b. AgBr(s) → Ag (aq) + Br (aq) K = 5 x 10-13 + III. Quantos milimols desse sal podem ser dissolvidos em 15 L de água para se obter uma solução saturada? 362 .I Cd2+ + S2. CaSO 4. II. 2.10 . 10-12 íons g/L d. III.O produto de solubilidade do carbonato de cálcio que apresenta solubilidade de 0.00 0.60 . aproximadamente: a. em mol /L.40 0. 1.10 0. 10-36.III e II 359 . 10-2 365 .necessária para indicar a precipitação de hidróxido férrico.→Bi2S3 Kps= 1. quais serão as concentrações. 10-12 íons g/L c. 10-12 íons g/L 363 . 10-12 íons g/L b.III e I b.25 364 .20 molar em BaCl 2 acrescentou-se 150 mL de uma solução aquosa 0.0 .69 .025 0. 1. Haverá precipitação de sulfato de chumbo? (admitir que não haverá variação no volume do ácido com a adição do sólido) Dado: produto de solubilidade do sulfato de chumbo = 1. 1.69 .Observe as seguintes reações e suas constantes de equilíbrio. a 20oC.30 . Keq = Ka(HX) + Kps(MX) d.(UFPE/PE/1996) .II e III d. ClSO42- abcde- 0.03 .→CuS Kps= 4. 10-12 íons g/L e.I e II e. 1.0 . 10-2 d.(PUC/MG/1994) . a 25°C.(ITA/SP/1994) . H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) K = 10-14 + II. 1. em uma solução 0. é: Dados: Ca = 40. I.(Mackenzie/SP/1994) . Supondo que a precipitação de BaSO 4 tenha sido completa. mas bem maior do que AgCl.05 0.II e I c. 1. 1.0 . de Cl. Keq = Kps(MX) . 10-4 b. Zn(s) + Cu+2(aq) Zn+2(aq) + Cu(s) K = 1037 Assinale a afirmativa INCORRETA: a.10 0.05 0.3×10-8 360 . 10-97 III Cu2+ + S2.→CdS Kps= 8.80 .5 Molar de cloreto férrico.30 .A concentração de íons OH.(UFSE/SE/1996) .

0 litro de água pura.. 366 ...1 0 -2 4 g 5 8 .0×10-3 mol/ L 369 .1 x 10-10 b..10 mol de cada um dos sais de sódio: a) acetato.. 2Bi + 3S → Bi2S3 Kps = 1 ..5. a 25ºC. 1. 10-27 +3 -2 II. I. qual será o seu produto de solubilidade.5×10-7 mol/ L b..1 0 -2 4 m o l 4 4 . Colocando excesso de hidróxido de magnésio sólido em contato com 1...3 g/mol e seu produto de solubilidade em água é 4. c) cromato. Um valor elevado da constante de equilíbrio indica que o equilíbrio da reação favorece a formação dos produtos.(Unificado/RJ/1992) . III e II 371 .5 x 10-3 d. 3.será também 10-7 mol/L..1 0 -2 4 m o l 4 ..10 molar de nitrato de prata.2. Cu + S → CuS Kps = 4 .. se no equilíbrio a concentração de íons H + e 10-7 mol/L.(Uni-Rio/RJ/1992) ..0 x 10-5 c.0×10-6 mol/ L c.020 molar. é de 10-5 mol/L. d) nitrato e e) perclorato é adicionada gradualmente uma solução aquosa 0..São dadas as substâncias abaixo e seus respectivos produtos de solubilidade: AgCl. o máximo de Mg(OH)2 que irá se dissolver neste volume de água. II e I c.6 . Ao adicionar a esta solução. 10-97 +2 -2 III. 1..3 3 g 368 . uma outra solução de H 2S.9×10-9 Qual a concentração dos íons carbonato que permanecem em solução ? a. c.. 6..A solubilidade do AgCl a 18ºC é 0. I e II e. será: abcde- 3 3 3 4 ..0 litro de solução aquosa que contém simultaneamente 0.0×10-10 AgBr. De acordo com a reação I. há formação de um precipitado de carbonato de cálcio.0 x 10-3 370 ..6 .Quando se mistura volumes iguais de soluções aquosas de CaCl 2 e de Na2CO3.(ITA/SP/1991) . d.. 2.5 g.Chagas/BA/1992) . A solubilidade do sal cloreto de prata.6 . Cd+2 + S-2 → CdS Kps = 8 .A 1.0×10-5 mol/ L d. Sabendo-se que o seu peso molecular é 143.(Mauá/SP/1993) .. III.. Kps = 4. 10 -24 para 25ºC.0015 g/litro. 5 8 . gota a gota. b) benzoato. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a.. considerando-se a concentração iônica igual à concentração molecular? a..... .0×10-4 mol/ L e.6 .. 1. 5.0 x 10-3 e.. II.1×10-17 Qual dos compostos formará solução aquosa saturada de maior molaridade? 367 . 1.8.3 4 . ocorrerão as seguintes reações: I.. II e III d..1 0 -2 4 . 7.A massa molar do Mg(OH)2 é 58.. bismuto e cobre.. e..(ITA/SP/1992) . III.. a concentração de íons OH..6 .(F.Um químico possui uma solução aquosa contendo quantidades equimoleculares de cádmio.C.b.1 0 -2 4 m o l 4 .6 .. ambos 0. O fato de a expressão da constante de equilíbrio da reação I omitir a concentração da água no denominador indica que a concentração da água é considerada constante durante o processo... 1. III e I b. a 25°C. I.0×10-13 AgI.

d.. 10-5 . se não houver supersaturação: a. d. número de íons Pb2+ =1/2 do número de íons Cl-. O = 16 . massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl-..0×103 L 374 . 10-2 cromato 6 . eventualmente. 101 Assinale a opção que contém o sal de prata que será formado primeiro. quanto ao preparo da solução supersaturada.Perclorato 372 .. 10-6 PbI2. 10-9 PbCl2.3 .(UFU/MG) .Em soluções aquosas saturadas de PbCl2. b. 4. pediu-se a alunos que sugerissem maneiras de obter uma tal solução supersaturada.. b.Nenhuma delas tem chance de produzir a solução desejada..Apenas a sugestão I produzirá a solução desejada....Acrescentar 50 milimol de PbCl 2(c) a 1 litro de água a 25ºC.. 5.(Jundiaí/SP) . é preciso ter um volume de água de: a..Kps = 1..4×10-5 c. 5 L b... 5. Dadas estas informações.Kps = 1.. 10-9 MgF2.8×10-18 b.Kps = 8.. resultar na solução desejada. seguramente. número de íons Pb2+ = número de íons Cl-. mantendo esta temperatura....Cromato d.A solubilidade do AgCl(s) em água é de 5. A 25ºC. 102 L d.Conhecidas as substâncias com respectivas constantes do produto de solubilidade: BaF2 .Sabe-se que a solubilidade de PbCl 2(c) em água cresce com a temperatura. e. podemos afirmar que: a. 376 . filtrar e resfriar o filtrado na ausência de poeiras.. por via de dúvidas. resultarão na solução desejada.Apenas as sugestões I e II poderão. a solubilidade é de 40 milimol de PbCl2 por litro de água.. 2.Nitrato e. a 25ºC.(Uniube/MG/Julho) .. Em relação a essas sugestões dos alunos.Todas elas.Benzoato c. A essa temperatura para dissolver 5g de AgCl. sabe-se que é possível obter uma solução contendo dissolvidas 50 milimol de PbCl2 por litro de água. 10-2 benzoato 1 ..Kps = 6....... c.041 g/L.... III. 10-5 nitrato 1 .Apenas as sugestões I e III eventualmente resultarão na solução desejada.(ITA/SP/1988) .. 1.Dissolver completamente 50 milimols de PbCl 2 em 2 litros de água a 25ºC e. c...6 .. massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl2-. 373 . 10 L c.6 .. 5.Acetato b. massas dos íons Pb2+ = 2 vezes a massas dos íons Cl-..0×10-3 g/L de água a 25oC.5×10-4 d..A solubilidade do sulfato de chumbo em água a 18 oC é de 0. II. e. manter a mistura durante muitos dias a 25ºC sob constante agitação e assim todo o sólido acabará se dissolvendo. Os alunos sugeriram os procedimentos seguintes: I. a constante do produto de solubilidade do sulfato de cumbo a 18oC é: Dados: S = 32..5×107 375 .Dissolver completamente 50 milimol de PbCl 2 em 1 litro de água bem quente. filtrar e deixar evaporar a metade da água (numa cápsula) na ausência de poeiras.7 . 101 perclorato 3 . 103 L e... Pb = 207 a.Nas condições em que se realiza a experiência as solubilidades dos sais de prata que podem eventualmente se formar são as fornecidas abaixo: Sal de prata Solubilidade (mol /L) acetato 6 .(PUC/Campinas) . Todavia. tem-se: a.5×10-7 e.

Um composto pouco solúvel de fórmula molecular B(OH) 2 cuja concentração na solução saturada. é de 4. 10-2) b. Assim. será: a. quantos íons Hg2+ ficam dispersos em 10.0 . 38 378 .0 . portanto. (4.A solubilidade do hidróxido de estrôncio em água. 6 b. PbI2 e.o cátion que primeiro precipitará será o: a. 1. Se íons de sulfeto (S=) forem introduzidos gradualmente na solução acima.Uma solução aquosa é 0.0 .A solubilidade de um certo cloreto MCl2 em água é de 1.0 . Zn2+ d.5×10-45. Mn2+.5×10-24 . b.a. 10-2)2(8. 24 e. 2. MgF2 b. 4. 10-3 b. 1.107 a.(Mackenzie/SP) .0×102 d.023 . a máxima concentração de íons Ag+(aq) necessária para não precipitar o brometo de prata é: a. 3. O seu produto de solubilidade será: a.a.0 . terá constante do produto de solubilidade calculada pela expressão: a.0 .7×10-19. em dada temperatura.6×10-13 b.0 . 2. 4. a esta temperatura. ZnS. 10-9 e.0 .2×10 -13. 10-3mol/L. n. (4.BaSO4(s) K = 1010 Pb2+ + SO42. 10-2)2 c.C. 10-2)2 e.O produto de solubilidade do brometo de prata é 5.0 .0 . 10-6 d. Kps = 2x2 b.Considere o equilíbrio abaixo: Ba2+ + SO42. (4. 19 d. 2. .Chagas/BA) . 10 -27mol/L de solução a 20oC.(PUC/SP) . Fe2+ 383 .0 . 1. Zn2+. 10-2)(4.4×10-15. (4.000L de solução saturada dessa substância? Dado: número de avogadro = 6. respectivamente. 10-2) 382 . Qual dos sulfatos acima é mais solúvel? Justifique sua resposta.A que possui maior solubilidade em mol/L é: a. 377 . 2.0×10-2 mol de Br-.C. n.(FUF/PI) . 2. 10-2)(4. Mn2+ c.(F.0×10-53 e 3. Kps = 2x3 e.0 . BaF2 d.d. Kps = x2 d. 12 c. 380 . Hg2+ e.(PUC/Campinas) .10 M com respeito a cada um dos cátions seguintes: Cu 2+.0 .0 .Chagas/BA) . Calcule a concentração de íons bário numa solução saturada de BaSO 4. 10-2)(8. HgS e FeS são.0 . vale x mol/L. 10 -2 mol/L. O produto de solubilidade do Sr(OH)2. (4. As constantes dos produtos de solubilidade para o CuS. MnS. Kps = 4x3 c.5 . 10-2)(8. PbCl2 c.0 .(Osec/SP) . Hg2+ e Fe2+.PbSO4(s) K = 2. 2. 1023 partículas /mol a. 10-6 c. 10-2) d.(F.6×10-11 379 . Cu2+ b.d. 8.6×10-11 c.0×10-2 e.0 .A solubilidade do HgS em água é de aproximadamente 6. Se a solução contém 2. na temperatura ambiente. 10-9 381 .3 . 2.

por litro de água. Normalmente adiciona-se um sal solúvel de fúor. a concentração do íon Mg 2+ é da ordem de 10-3 mol/L. 1. Calcule a concentração máxima de íons cálcio que pode estar presente na água contendo 1 ppm de íons F -.Sabendo-se que a solubilidade do Fe(OH)3 a 20oC é igual a 4. 2. K = [H4SiO4].35 mg/L c.80 . 386 . Santos/SP) .O produto de solubilidade do Ca 2(PO4)3 a 18oC é 1.0×10-5 mol de Y-2 387 .0×10-6 mol de X+ e 2. na temperatura citada é: Dado: Ca = 40. Pb = 207 a.O uso de pequenas quantidades de flúor adicionada a água potável diminui sensivelmente a incidência de cáries dentárias.5×10-6 mol de Y-2 d. 4. de modo que se tenha uma parte por milhão (1ppm) de íons F.76 . O = 16.384 . 10-23 d. 531 mg/L 385 . numa concentração igual a 2.C. a. 10-3 b. 6. 5. ocorrerá precipitação do CaF2? Justifique sua resposta.Chagas/BA) . o que equivale a uma concentração de 5. 10-9 d. Kps = é o produto da constante de solubilidade) GABARITO: 1) Gab:A 2) Gab:A 3) Gab:31 4) Gab: F–F–V–F–V–F 5) Gab: a. 0.0×10-6 mol de Y-2 b. 6) Gab: A 7) Gab: A .(Unesp/SP) .08×10-23. 3. Dados: (Kps CaF2 = 1.(Mackenzie/SP) . Se a água contiver tmbém íons Ca 2+ dissolvidos.5×10-10.0×10-5 mol de íons F.65 mg/L e. 10-34 c.0×10-15.0×10-5 mol de X+ e 2.0×10-12 mol/L o seu produto de solubilidade nessa temperatura será: a. 4.10 mg/L d.0×10-6 mol de X+ e 1. contém: a.(UFU/MG) . b. 10-12 e.0×10-6 mol de X+ e 2.0×10 -4 mol/L.152g/L. 10-6 c.a. o produto de solubilidade do sal representado pela fórmula X 2Y é igual a 4. 10-45 e. n. A sua solubilidade em água. 200 mL de uma solução saturada desse sal. 10-22 b. b. à mesma temperatura.A 25oC.0×10-6 mol de Y-2 c.(Eng.E uma solução saturada de fluoreto de magnésio. 1. 1. sem que ocorra precipitação do CaF2.d. 1.0×10-5 mol de Y-2 e. 4.0×10-6 mol de X+ e 4.. O valor do Kps desse sal é da ordem de: a. 5.01 mg/L b. 10-15 388 . 3.66 .91 .(F.

10 24α2 = 1 − α ⇒ 2.10 atm.2 3 Logo p p N 2O 4 = NO 2 = 0.0 atm.4α2 = 1 − α2 1+α α = 0. Admitindo a nova pressão total no equilíbrio igual a 0.8 2 atm = atm 1.10atm p − αp + 2αp = 0.8) Gab: C 9) Gab: E 10) Gab:A 11) Gab: F–F–V–V –F 12) Gab: D 13) Gab:45 14) Resolução a) N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p 0 .αp 2 N O 2( g ) 0 2αp 2αp p N 2O 4 + p NO 2 = 0.8 p 2 N O 2( g ) 0 0 .10 0. temos Equilíbrio: N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p αp p .2 0. temos 0.10 p= 1+ α kp = como (p NO 2 ) 2 p N 2O 4 1 (2αp) 2 = ⇒ 24α2p = 1 − α 6 p − αp 0.4 1 atm = atm 1.8p + 0.2 p 0 .2 3 kp = ( PNO 2 ) PN 2O 4 = 1 atm 6 = atm = atm b.54 .4 p Como a pressão total no equilíbrio é igual a 1.4p = 1 p= 1 atm 1.4 p 0 .

) com o EDTA (valor dado em tabela: log Keq. favorecida no sentido direto da reação. 22) GAB:C Na ausência de catalisador e em alta temperatura (100 OC ) haverá o deslocamento do equilíbrio no sentido direto (Princípio de Le Chatelier).+ Ca2+ 16) Gab: B 17) Gab: A 18) Gab: D 19) Gab: D 20) Gab: a. Como SO2 está sendo consumido.0.1.05. Kc = 1. ← → 2NH3 favorecida no sentida inverso da 21) GAB:B Justificativa Correta.04 0.0.1 Cálculo do valor de KC 400 C KC = 800 C KC O O aumento do valor de KC com a temperatura indica que a reação direta foi favorecida. 23) GAB: A A expressão da constante de equilíbrio é: Kc = O [CO ][ H 2O] [CO2 ][ H 2 ] 0.0 .1 0.1. Kc = 8. Isso está evidente no gráfico II. enquanto SO3 está sendo produzido.08 = = 0.04 = 0. 10–12 c. suas concentrações devem diminuir e aumentar.α = 54% 15) Gab: a. O gráfico que representa essa situação é o I.08 0. sem que haja variação da concentração dos participantes do sistema. O íon removido com maior eficiência é o Fe3+. respectivamente.02. Na presença do catalisador e em baixa temperatura (20 oC) o equilíbrio será atingido mais rapidamente. N 2 + 3H2 reação. que mostra um aumento da concentração de B e proporcional diminuição da concentração de A. a concentração de O 2 é aproximadamente constante em função do tempo. essa reação é endotérmica.1) b. 24) GAB: A 25) GAB: SEM RESOLUÇÃO A constante de equilíbrio em termos de pressões parciais pode ser calculada pela equação: . pois como o sistema é aberto. 1011 . em função do tempo.0.0 . Pelo Princípio de Le Chatelier. porém. pois possui maior constante de complexação (Keq.0. A equação química que representa a reação é: Ca EDTA2– + Fe3+ = FeEDTA. = 25. H2 + Br2 ← → 2HBr. H2 + Br2 ← → 2HBr N2 + 3H2 ← → 2NH3 b.

142(mol/L)-2 32) GAB: a.Kc = 0. PB = 0.K p = _ _ P_ C_ _ P A2 P B Assim temos no equilíbrio: PA = 0. 8_ ) _ _ _ → K p = 2 5 .Kp = 0.Kc = 8 . logo. Por outro lado.1 ) Então não temos alternativa correta.A formação de HbCO é desfavorecida pela presença do azul de metileno. Kc = 0. Porque um aumento de temperatura leva a um aumento da concentração de HCN no equilíbrio. [N2] c. podemos retirar do texto suporte (enunciado) os seguintes dados: . PC = 0.8 35) GAB: E RESOLUÇÃO Mistura de N2(g) + O2(g) borbulhada 4 .1 atm. o KcII é maior que o KcI. podemos dizer que o azul de metileno tem maior afinidade química. substituindo os valores na expressão matemática de Kp teríamos: 4 K p = _ _ _ ( _0 _. Obs. logo. 34) GAB:E RESOLUÇÃO I. Kc = [NH3]2 / [H2]3 .8 atm. Kc = 5. das concentrações das substâncias estabelecidas no gráfico não têm compatibilidade estequiométrica com a equação química fornecida no enunciado do TESTE.05 III. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. X = 8.005 b.15 mol/L b. 0.4 ) (0 . o Kc III é maior que o KcII.4 atm. Kc = 4.05 II. 26) GAB: A RESOLUÇÃO Podemos dizer que a constante de equilíbrio de complexação é sempre diretamente proporcional à afinidade química entre os reagentes. 30) GAB: A 31) GAB: a.: As variações das pressões parciais e consequentemente.0 33) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. Logo. Y = 6 b.Kp = 0. 10-4 IV. pois a interação química é maior. Assim temos: KcIII > KcII > KcI 27) Gab: 67 28) GAB: 01-F 02-F 03-V 04-F 05-F 06-F 29) GAB: a. ou seja. 6 2 ( 0 . .O monóxido de carbono em concentrações não tão elevadas substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina.

alternativa d também está errada Com o borbulhamento da mistura de N2(g) + O2(g) o CO2(g) será expulso da solução. Assim a alternativa e está certa.10 mol no novo equilíbrio.0.20mols reage e forma equilíbrio 0.0714 .1 mol O2 --------------------P’ P’= 0. 36) a. O rendimento da reação a 25oC é maior que à temperatura de 450oC 37) GAB:B 38) GAB:A 39) GAB: B 40) GAB:C 41) GAB:A 42) GAB:B 43) GAB:B 44) GAB:A RESOLUÇÃO Obs.40 mols de Ag 2O podemos afirmar que foram produzidos 0.2 mol O2 -------------------. o [CO2] diminui.: Admitindo V e T constantes podemos dizer que a pressão é diretamente proporcional ao número de mols de O2. O 2 (g ) 1 % d e o u tro s g a s e s Como a mistura borbulhada é mais rica em O2(g) e menos rica em N2(g) em relação ao Ar: [O2(g)] aumenta → logo b está errada [N2(g)] diminui → logo c está errada [N2(g)] ≠ [N2(aq)] → Kc ≠ 1 → logo a está errada a pressão de vapor da água não irá aumentar.10 mol O2 consumido Logo. Logo. logo. logo. O 7 8 % v o l. Cálculo da nova pressão: 0.40mols Como no final existem 0. 2 Kc=[NH3] [N2]. restam 0.[H2]3 b.0.10 atm 45) GAB.50mols 0. N A r 2 (g ) 2 (g ) 2 (g ) 2 1 % v o l . 4Ag(s) + 2Ag2O(s) O2(g) →← início 0. podemos calcular o número de mols de O2 consumido no processo: mol O2-----------------------.2 mol Ag2O X ---------------------. N 5 0 % v o l.20 atm 0.20 mols.5 0 % v o l.2 mol Ag2O X = 0.: [H2O] = 0.20mols 0.

8 mol de acetato de etila. diminui c.5 /5 ] 4 = _ _ 0 _ ._[ 0_ _ [ C 2 H 5O H ] . 5_ 5 0 .1 ( 2 x .0 . aumenta b. 1_ _. 0 _ . 5_ 5 R /F Eq.8 mol 49) GAB:C 50) GAB:E 51) GAB:D RESOLUÇÃO C 2H 5 O H + C H 3C O O H I 1 m ol X 0 . _[ H_ _2 O_ _] → 4 = _[ _0 _.5 5 C H 3C O O C 2H 5 + H 2O 0 .4 + 8 x = 0 . 5_ 5 0 . 47) GAB:E 48) a-retam aproximadamente 0.[ x .2 mol de ácido acético e se formam aproximadamente 0. permanece constante d.0 . V=5L K C = [_ C_ H .6 3 52) GAB:E 53) GAB:E 54) Gab: a.5 _0 _.5 _0 _.5 _0 _.5 → 0 . 5 _/ _5 _] _ _ _3 C _ _O _ O_ _C _2 _H _5 ]_ .0 0 . uma vez que o NaOH reage com o íon H+ 59) Gab: B 60) Gab: C 61) Gab:E 62) Gab: A . permanece constante 55) Gab:A 56) Gab:B 57) Gab:A 58) Gab:desloca-se para a direita.0 . desloca o equilíbrio no sentido de formação dos produtos.1 ) x ≅ 0 .1 → 8 x = 0 .5 /5 ] . [ C H 3C O H ] [ 0 . 5_ / _5 _] . b-após 50 segundos c-aproximadamente 0.0 0 . 1_ → -0 .5 X .46) GAB: a. Kc = 4 b.

03–C. neste caso. este será mais pobre de H2. – variação da pressão: como o número de mols dos gases dos produtos e dos reagentes é igual. Influência dos fatores na fabricação de H2 pelo processo citado: – aumento da temperatura: o equilíbrio químico é alcançado mais rapidamente. 02–E. ≅ 7. a coloração da solução torna-se amarela devido ao consumo dos íons H + e o equilíbrio é deslocado “para a direita”. – uso de catalisador: o estado de equilíbrio é alcançado mais depressa. o catalisador não aumenta o rendimento estequiométrico do processo. H+(aq) + OH–(aq) → H2O (l ) b. diminuindo a concentração de íons CrO42– . favorecendo a formação do salicilato do metila. . não irá alterar a produção de H2: 72) Gab: a. 73) Gab: C 74) Gab: D 75) Gab: E-E-E-C 76) GAB: 02-32 77) Gab:22 78) Gab: O excesso de metanol desloca o equilíbrio. Ao adicionarmos ao sistema gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio.31 b. o equilíbrio fornecido (Cr2O72–(aq) + H2O (l ) → 2CrO42– (aq) + 2H+ (aq)) é deslocado “para a esquerda”.63) Gab: A 64) Gab: A 65) Gab: E 66) Gab: B 67) Gab:F-V-F-V-V-V 68) Gab: 01–E. mas pelo Princípio de Le Chatelier. Porém. 04–E 69) Gab:17 70) Gab:41 71) Gab: a. A diminuição da concentração de íons CrO42– desloca o equilíbrio de precipitação do BaCrO 4 “para a esquerda” diminuindo a quantidade do precipitado. a pressão. A equação química de precipitação pode ser expressa pelo equilíbrio: Ba2+(aq) + CrO2–4(aq) → BaCrO4 (s). Com a adição de íons H+ ao sistema.

83) GAB: C 84) GAB: a.79) GAB:D RESOLUÇÃO O sistema será deslocado para a esquerda com a adição de vapor d´água o que irá alterar a composição da fase sólida.Falso. levando. d. assim. b. 5 H2O(c) e CuSO4 . depende do grau de decomposição. depende do grau de decomposição. Pelo Princípio de Le Chatelier. causando a diminuição da concentração de oxi-hemoglobina.Falso.Verdadeiro. Com a diminuição da pressão parcial do O2 o equilíbrio será deslocado no sentido da desoxigenação.A diminuição da concentração de íons H + (aumento de pH) deslocará o equilíbrio no sentido da oxigenação da hemoglobina. depende do grau de decomposição. 80) GAB: B 81) GAB:B Justificativa Correto. Então. pois considerando 100% de decomposição temos: 2N H In ic io R e a g e /fo rm a E q u iíb r io n n 0 3 (g ) 1N 0 _n_ 2 _n _ 2 2 (g ) + 3H 0 2 (g ) 3_ n_ 2 _3 _n 2 Variação do número de mol Início = n Fim = 2n Logo ∆n = n P V = n R T → ∆P V = ∆n R T → ∆ P = n 500 R 86) GAB:D 87) GAB: a. b. 85) GAB: E RESOLUÇÃO a. a diminuição da temperatura favorece a reação exotérmica (conforme a tabela. já que a pressão atmosférica (total) em La Paz é menor que em Recife. impedindo a liberação de O2 nos tecidos. c. o aumento da % de SO3 em função da diminuição de temperatura):a afirmativa II é correta e a III é incorreta . todas as espécies químicas participantes coexistem (a afirmativa I é correta) . 82) GAB:C Em um sistema químico em equilíbrio. 3 H2O(c) são diferentes. A diminuição do KP com a temperatura significa que temperaturas elevadas desfavorecem a reação direta (formação de amônia. O aumento da pressão parcial do oxigênio deslocará o equilíbrio químico no sentido da formação da oxiemoglobina.Falso. pelo Princípio de Le Chatelier. e. A maior estabilidade da espécie HgbCO (hemoglobina-monóxido de carbono) impede a fixação do O 2 e a formação da HgbO2 (oxiemoglobina).Falso. a um desempenho pior que em Recife. . o equilíbrio é deslocado para a esquerda (reagentes). Além disso. c. podemos afirmar que as seguintes condições favorecem a síntese de amônia: . Com isso. pelo fato da altitude em La Paz ser maior que em Recife. no sentido direto ocorre uma diminuição do número de moléculas presentes no sistema. portanto. ver resolução do item e. pois de fato a pressão parcial do oxigênio em La Paz é menor que em Recife. a concentração de água (mol/L) na fase sólida total será alterada uma vez que a concentração de água nas fases CuSO4 . O aumento da concentração de íons H+ (menor pH) deslocará o equilíbrio no sentido da desoxigenação da hemoglobina.

não altera a quantidade pois a proporção volumétrica de reagentes e produtos é a mesma. b. que no caso para esta reação. o mesmo reagirá produzindo mais moléculas de gás tentando reagir à variação de pressão. a temperatura utilizada é elevada (450oC). Na prática. apenas altera a velocidade da reação. b. são consumidos quatro átomos de ferro. 88) GAB: a. diminui a concentração de I2. o equilíbrio químico em questão desloca-se para a esquerda. II.I. pois trata-se de uma transformação endotérmica. no sentido de formação do N2O4 b. aumentando a formação destes.04-F. . b. o que desfavorece a reação inversa. no sentido de formação do NO2 92) GAB: a. O agente desidratante consome água deslocando o equilíbrio para a esquerda favorecendo a formação de éster. [éster] = 2/3 c. iraá provocar deslocamento da posição de equilíbrio para a direita o que irá aumentar a concentraçã de NO2 II – diminuindo a pressão do sistema. o aumento de temperatura aumenta o Kc (reação endotérmica). a quantidade de NO2 no equilíbrio não se altera. a [O 2] no ar é menor e. a diminuição da [O 2] favorece a reação inversa. Uma vez que mais moléculas de gás estão sendo formadas. 90) GAB:A 91) GAB: a. o que diminui as reservas desse metal no organismo do atleta. a cerveja que se encontra a 25 0C. segundo o Princípio de Le Chatelier. logo.08-V. irá aumentar. Temperaturas ao redor de 25oC. Para cada molécula de hemoglobina sintetizada. 94) a. o catalisador não altera o equilíbrio. no sentido de formação do NO2 c. b. Em outras palavras. o organismo do atleta sintetiza mais hemoglobina aumentando a sua concentração. 96) GAB:E 97) 01-F.02-F. quanto maior a temperatura. IV – um catalisador não tem ação sobre o equilíbrio. b. o que aumenta a capacidade respiratória do atleta. Pelo princípio de Le Chatelier o aumento da pressão provocaria deslocamento do equilíbrio para o sentido dos produtos. o que diminui a capacidade respiratória do atleta. O catalisador é usado para aumentar a velocidade da reação de síntese e a amônia formada é constantemente removida do sistema químico. Pressões elevadas. 95) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. III – o equilíbrio se desloca para a direita aumentando a concentração de NO 2. maior é a liberação de gás (espuma). 98) GAB: a. a concentração de NO2 Assim . isso favorece a reação direta. a indústria de microeletrônicos.Durante o período de adaptação à altitude mais elevada. Pelo Princípio de Le Chatelier. pode-se dizer que o N 2O4 está sendo decomposto. I – a adição de N2O4. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  2H+(aq) + CO32-(aq) 93) GAB: a. Assim. a concentração de NO2 no equilíbrio.Em um local de altitude mais elevada. Assim . O catalisador só age aumentando a velocidade da reação (tanto direta como inversa). a única que altera o Kc é a variação de temperatura. como a reação entre N2 e H2 ocorre com grande energia de ativação. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. b. Butanoato de isopropila 89) GAB: a. SiCl4(g) + 2Mg(s) → Si(s) + 2MgCl2(s) b. c. uma vez que o equilíbrio é deslocado para a direita.

t = 10 min b.Não atinge o objetivo :Como a pressão do CO2 não foi alterada.R. por outro lado.1kcal/mol Pelo princípio de Le Chateliê se acrescentarmos calor ao sistema o mesmo será deslocado para a esquerda diminuindo o rendimento da reação (kc diminui).[B] d. Obs. Kc = [C]c . à medida que a pressão aumenta o sistema se desloca para a direita (menor volume) o que diminui o número de mols. logo. Kc = 50 b. Daí o fato de se perguntar :a síntese do NH 3 em indústrias deverá ser feita em altas ou baixas temperaturas ? b. 106) GAB:B RESOLUÇÃO O equilíbrio será alterado na reação que apresentar soma diferentes de volumes para reagentes e produtos. não haverá alteração na dissolução do mesmo.V será constante para um sistema que apresenta uma única substância.Concentração das substâncias que participam do equilíbrio Pressão total sobre o sistema Temperatura do sistema 105) GAB:B RESOLUÇÃO PERGUNTA I. Porém.99) GAB:A 100) GAB:C RESOLUÇÃO Haverá um aumento de 10% de pressão. Desloca para o sentido direto (formação e HI) 108) GAB: C 109) GAB. logo: b. [D]d [A]a . 107) GAB. se resfriarmos o sistema o mesmo será deslocado par a direita aumentando o rendimento da reação. [B]b b. V. ou seja. IV.V aumenta.V irá diminuir. 101) GAB:C 102) GAB: a. Porém. no sentido inverso 110) GAB:B RESOLUÇÃO Pressão e volume são grandezas inversamente proporcionais e o produto P. o aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido direto.: a. a pressão tende a ser constante. [D] / [A] . pode-se dizer que à medida que a pressão aumenta o produto P. ficam constantes: c. 111) RESOLUÇÃO N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H= . logo. esse deslocamento provoca um aumento de pressão que por sua vez tende a deslocar o equilíbrio no sentido inverso minimizando o efeito do aumento de temperatura. 103) GAB: C 104) a.: a. No sentido endotérmico.Idem ao IV. Sendo constante o volume.T Como RT é constante. Favorece a reação inversa. logo: P. se a pressão diminuir o produto P. Kc = [C] .V= n.: Sólidos não interferem no equilíbrio. o equilíbrio não será alterado apesar da pressão total do sistema ser aumentada no interior do recipiente. deslocando para esquerda. Por outro lado.Não atinge o objetivo: quando introduzimos um gás inerte em um recipiente de volume constante. no caso deste equilíbrio. Kc = 1/3 (mol/L)2 b.13. .

aumenta a formação do metanol.08-V.04-V. 03-V 115) GAB: a. o que se deve procurar é a obtenção de valores intermediários para a temperatura. 01-V. 124) Gab:C 125) Gab: 5.16-F. b. o que significa que o equilíbrio vai demorar muito a acontecer. nem muito baixa para não comprometer o rendimento do equilíbrio. se desloca para a direita.32-V.02-V. logo.16-V.71 . isto é.04-F. CH3CHOHCOOH(aq) H2O(aq) b.1 b.-em baixas temperaturas o rendimento da reação é maior. K c = + HCO3-(aq) → ← CH3CHOHCOO-(aq) + CO2(aq) + [CH 3CHOHCOO − ].[H 2 O]. no entanto a velocidade do processo é muito pequena tanto para o processo direto como para o inverso. 118) GAB: C 119) 01-F.[H 2 ] 116) GAB:B 117) 01-V. O gráfico a seguir nos dá uma idéia da combinação de fatores (pressão e temperatura) influenciando o rendimento da produção do NH3 112) GAB:D 113) GAB:D 114) GAB:00-V.[HCO 3 ] 127) Gab: B .08-F.02-V. O aumento da pressão desloca o equilíbrio no sentido de contração da contaração do volume.[CO 2 ] − CH 3CHOHCOOH ]. Kc = [CH 3OH] [CO]. logo. 10–2mol/L 126) Gab: a.32-V 120) GAB:D 121) GAB:B 122) GAB:E 123) GAB: a.

[ Mα ] [ H + ]α → Ki = → Ki = → Ki = [M .L–1 Para pH = 10.[HCO3 ] .M α Como o grau de ionização do H2CO3 é de 50% e a [H+] = 4. Porém.36 → Expressão: K i = − [H + ].25 → Expressão: K i = 2− [H + ].V 130) Gab:12 131) Gab: Aumento das concentrações de CO2 e de H2O .(0. Para pH = 6.5) 0. M .5 [H 2CO3 ] 1. F.Mα ] 1 . CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) → Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) b. 10–7mol. temos: Ki = − [H + ]. 10–7.128) Gab:C 129) Gab:F.(0. 10-7. na atmosfera. 133) 134) Gab:C 135) Gab: a.5) [H +] .3 . CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq) − c. [H 2CO3 ] Valor = 4.5 → K i = 4.α → Ki = 4. quando essa solução chega ao interior de uma caverna. 10–7mol.0.3 . precipitando o carbonato de cálcio e desprendendo parte do CO 2 sob a forma de gás.3 . F.[HCO3 ] 4.3 . 10-7. Deslocamento do equilíbrio no sentido de consumo de carbonato e conseqüente aumento da acidez no interior do ovo. 132) Gab: − a. Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) → CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g) ← o carbonato de cálcio sólido presente em depósitos subterrâneos é dissolvido quando em − presença de água e CO2(aq) formano em solução aquosa de íons Ca2+(aq) e 2HCO 3 (aq).L–1 Resolução: H 2C O I n íc io R /F M M α 3 H 0 + + H C O 0 M α M α 3 M α M α E q u il.3 . F. ocorrerá a reação inversa.[CO3 ] -1 [HCO3 ] .

onde x0 é a concentração inicial do ácido não ionizado. Como. Assim.6 . formando o equilíbrio: + CO2(g) + H2O → <H2CO3> → + HCO3–.5) 0. 136) GAB:A RESOLUÇÃO A ionização e dissociação de eletrólitos forte são de 100%: HA(aq) → H+(aq) + A-(aq) BOH(s) → B+(aq) + OH(aq) Assim.31 a fração H2CO3 atinge valor zero e a fração HCO3– atinge valor 100%. 137) GAB:C Justificativa: O ácido metanóico em solução aquosa apresenta o seguinte equilíbrio de ionização. Logo. 10-11. temos que [H +] = [A-] = x.5 Ki = 5.[CO 2 − ] [HCO3 3 [HCO3 ] → → Ki = [H +] . 10–11mol. favorecendo o deslocamento do equilíbrio para a esquerda e liberando o CO2 (g). há uma diminuição da pressão sobre o sistema. Assim. as afirmações IV e V estão erradas. apresentando um valor muito grande para um eletrólito forte. Nota-se ainda que estes valores para x e x0 tornam a aproximação (x0 – x) ≈ x0 consistente. 10–11mol . pode-se inicialmente empregar a seguinte aproximação. maior será a dissoluçao do CO 2. e [ ] θ = 1 M é concentração padrão. Ka ≈ ([H+][A-])/([HA][ ]θ) = [H+]2/([HA][ ]θ) = x2/(x0 – x) ⇒ x2 = Ka(x0 – x). por outro lada a concentração de B +=A. HA ⇔ H+ + A-.M α Ki = Ki = . a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H +(α = 100%). x ≈ ± (10-4·1)½ = 10-2 M. a concentração dos íons H + é devido à autoionização da água e. portanto.(0. A afirmação –III→ verdadeira: a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H + (α = 100%) As afirmações IV e V estão erradas: a concentração equivalente de íons H+ no ponto de equivalência é ≅ 10-7mol/L. Ka = 10-4 e x0 = 1 µmol/ 1 µL = 1 M.e não necessariamente igual a 10 -7mol/L. Uma vez que os dois eletrólitos apresentam α = 100% a concentração de A.5) 1 . x2 ≈ Kax0. pois a concentração é sempre maior ou igual a zero.[ Mα ] [M . 10-11.5 → K i = 5. Como o ácido metanóico é fraco. A dissolução do CO2 em água ← ← H obedece á Lei de Henry: quanto maior a pressão sobre o sistema e menor for a temperatura.Mα ] → Ki = [ H + ]α 1. então.6 .]. tem-se que.Valor = 5. e não a partir do H2CO3. Esse pH é decorrente da dissolução do CO 2 em água.6 . a próxima ionização deverá ser analisada a partir do HCO 3– .0. o Ka ≠[H+]. M . logo.[CO3 -1 [HCO3 ] e seu H 0 + C O 0 M α M α M α M α E q u il. sendo o sinal negativo desconsiderado. logo. Assumindo que a concentração de H+ da auto-ionização da água é desprezível. No momento da abertura do refrigerante.6 . (x0 – x) ≈ x0. x ≈ ± (Kax0)½. isto é.α → 5. ≅ 10-7 mol/L.L–1 Resolução: A partir do pH igual a 9. As afirmações I e III estão corretas: Afirmação – I→ verdadeira: a concentração de BOH é igual à concentração de B +(α = 100%). normalamente. Assim. Os refrigeranes são comercializados.(0. 138) GAB: E-C-E-C . no ponto de equivalência . logo. em 2 < pH < 3 o caracteriza a sua acidez.= B+ A afirmação –II → falsa: a constante de ionização é expressa por Ka= ([H +] x [A-])/ [HA]. L–1 b. a nova expressão de equilíbrio é Ki = valor é calculado por: H CO I n íc io R /F M M α 3 + 23 2− ] [H + ]. a concentração de próton e da base conjugada (HCOO-) devem ser iguais.

0 X 10–11 M [H3O+] 145) GAB:D RESOLUÇÃO: II .0 x 10–7 b. Ka = 8. logo apresenta menor constante. Kc = [H3O+] .A concentração dos íons diminuem (diluição). C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } .Verdadeiro O efeito coligativo de abaixamento de temperatura de início de solidificação é diretamente proporcional ao número de partículas de soluto presentes em solução: (1 -α ) . 149) GAB:E RESOLUÇÃO a. (1 -α ) . HCOOH + H2O  H3O+ + HCOOc. que : . Isso provoca a diminuição da concentração da metilamina.e deslocando o equilíbrio para o lado direito. [HCOO-]/ [HCOOH] 143) GAB: a.α) .: A 147) GAB:V-V-F-V-V-F 148) GAB: a.Como a solução foi diluída a condutividade elétrica diminui. C = [A-] c. b-Reação entre HCl e NaOH: HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) Reação entre HCOOH e NaOH: HCOOH(aq) + NaOH(aq)  HCOONa(aq) + H2O(l) 140) GAB: C 141) GAB: C 142) GAB: a.70 d. 10-3 mol/L 144) GAB.Quanto mais diluída for a solução maior será o grau de ionização do eletrólito ( Lei de Ostwald). que é a substância responsável pelo odor característico do peixe.0 X 10–4 M c. {[A-] + [HA]} α . C =[A-] + [HA] + [A-] por outro lado podemos admitir que a [A-] = [H+] assim temos. pH = 3. pH = 9 b.139) GAB: a-HCOOH b-A constante de dissociação do ácido fórmico é menor do que a do ácido clorídrico. O ácido fórmico é fraco. ácido acético b. A acidez do limão tende a neutralizar o meio básico.: a. C = [HA] b. [OH-] = KW = 5.Verdadeiro A condutividade elétrica em um meio é diretamente proporcional à concentração dos íons presentes no meio (solução): α. 146) GAB. {[A-] + [HA]} (1 .α) . diminuindo a concentração de íons OH .0 . 1. {[A-] + [HA]} (1 .Verdadeiro A pressão parcial do HA é proporcional à [HA]. III. a solução de ácido fórmico pois apresenta maior constante de ionização b. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . V . [CH3COO–] = 2. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } .

1 .369 .5 . 10-4 ÷ 0.Haverá uma maior quantidade de íons acetato. houve um aumento no grau de ionização devido a uma diluição. [S2-] / HS. 100 = Mf . podemos concluir que a alternativa e é falso.7 . 152) GAB:D RESOLUÇÃO CH3 – COOH H2O FINAL V’ = 100mL + V = 100mL VF = 200mL M’ = 0.Cálculo do grau de ionização na solução final: Kc = α2 .1 molar Ki= α2 . podemos afirmar que a concentração de partículas corresponde a : (1 .9% . M → α2= 1.etapa-I HS..(1 .8 . 10-4 151) GAB: Equações: H2S + H2O  H3O+ + HS. 10-3molar .9% . 153) GAB: 0. C d.8 .Cálculo da [H+] na solução final: [H+] = α . Da mesma forma maior será o valor de [A-].Verdadeiro A concentração C aumenta à medida que dissolvemos mais ácido por litro de solução.7% M = 0.05 → α = 1.34 .01 M 154) GAB: E 155) GAB: C 156) GAB: 1 % 157) GAB:E 158) GAB-E 159) GAB: 3 % 160) GAB: B H 2O H + O H se torne maior que a .05 molar . Quanto maior a diluição de um eletrólito maior será o grau de ionização (Lei de Ostwald) logo.Cálculo da concentração molar na solução final: M’V’ = Mf . M → α2= 1. 10-1 Ki = 1. KII = [H3O+] . 10-4molar A concentração do íon H + é igual a concentração do íon acetato.Cálculo do grau de ionização α para o ácido no copo: Kc = α2 .Cálculo do [H+] no copo: [H+] =α. maior quantidade de acetato. 150) GAB:C RESOLUÇÃO α=3.etapa-I Constantes: KI = [H3O+] . M → [H+] =1.34% . M Ki=(3. C =[A-] + [HA] + [A-] logo. porém a concentração molar será menor.α) .05 → [H+] =9.Falso Podemos expressar a auto-ionozação da água como sendo: + Considerando que esse processo contribui para o aumento da concentração de H + concentração de A . M → [H+] =1. [HS-] / H2S . isto é. 10-2)2 .α) .1molar .+ H2O  H3O+ + S2. e. porém a concentração não acompanha o aumento do α (solução diluída). 200 → Mf = 0. 10-4 → α = 1. logo: . 0. Vf → 0.

forma o carbonato de cálcio é o CO2 . extinta. Em solução aquosa ocorre o seguinte: Ca(OH) 2(s) H2O → Ca2+(aq) + 2OH-(aq) . ao reagir com o Ca(OH)2 . NaOH → Na+ + OH. b = 1. a faixa de valores de pH é a seguinte: pH> 7 c. desloca para a direita b2. HA  H+ + A (azul) 176) GAB: 0.→ H2O. Então. Nome comum (comercial): cal apagada. a = 1. Portanto. O Ca(OH)2 é uma base. nessa solução teremos: [OH.]> 10-7 mol/L e [H+ ]< 10-7 mol/L .1 M 177) GAB: a. b1. O componente minoritário do ar que. desloca para a direita b3. c = 1. aumenta a cor azul ( deslocamento para a direita) b. H+ + OH. queimada ou hidratada.161) GAB: B 162) GAB: A 163) GAB:E 164) GAB: D 165) GAB: D 166) GAB: A 167) GAB: A 168) GAB: D 169) GAB: C 170) GAB: D 171) GAB: B 172) GAB: D 173) GAB: B 174) GAB: E 175) GAB: a. Nome científico: hidróxido de cálcio. d = 1. desloca para a esquerda 178) Gab:A 179) Gab: a.. e = 1 b. A equação química desse processo é: Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O 180) Gab:D 181) Gab:C . b.

a reação de autoionização da água é uma reação endotérmica. o que. 185) Gab: a. b. intervalo no qual a solubilidade do Al2O3 é praticamente igual a zero. ocorreu consumo de H2SO4 (ácido forte) e formação de um ácido fraco (H2S). O aumento da temperatura. A diminuição da [H+] tende a deslocar o equilíbrio de ionização para a direita.83. Isso ocorre entre pH = 6 e pH = 8. desloca o equilíbrio de dissolução do SiO2 para a direita. que favorece a reação endotérmica. foi acompanhado por um aumento no valor da constante de ionização. consumindo a espécie H4SiO4. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. de acordo com o Princípio de Le Chatelier.2 · 10–14. 186) Gab: a. 1. 2. Na reação. permitindo a existência de um equilíbrio de ionização: H4SiO4(aq) → H+(aq) + H3SiO–4(aq). SiO2 c.182) Gab:61 183) Gab: a) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) H2SO4 (aq) → 2H+(aq) + SO42-(aq) b) pH = 1 c) Fe(s) + H2SO4(aq) → FeSO4(aq) + H2(g) 184) Gab: a. d. 187) Gab: D 188) Gab:D 189) Gab: E 190) Gab: C 191) Gab:E 192) Gab: D 193) Gab: A 194) Gab: D . Inicialmente temos o equilíbrio do SiO2(s) ao ser dissolvido: SiO2(s) + 2H2O(aq) → ← H4SiO4(aq). Al2O3 b. Para formar material residual rico em Al2O3. Isso é evidenciado por um ← aumento na solubilidade do SiO2 com o aumento do pH. a solubilidade do óxido de alumínio deve ser a menor possível. pH = 6. A espécie H4SiO4 apresenta caráter ácido. Portanto. o que acarreta elevação do pH. Kw = 2.

maior pH) na solução saturada.log[H+] Logo.4 = 3 Como.195) Gab:C 196) Gab:E 197) Gab: B 198) Gab:V-V-V-F-V 199) Gab:V–F–V–F–V 200) Gab:60 201) Gab: a. M = 0. pH = 3 203) Gab: a. pH = . 153 202) Gab: a.3 205) Gab: 49g 206) Gab:D 207) Gab: C 208) Gab: A 209) Gab: 02-08 210) Gab:19 211) Gab:28 212) Gab: pH = 7 . [OH–] = 0. Frasco 4. apresentando maior concentração de OH– (menor pOH. 001 c. 204) Gab: a) K2O – óxido K2CO3 – sal b) K2O + H2O → 2KOH Forma uma base e a fenolftaleina apresenta uma coloração rosa em meio alcalino. 163 b. pois o Ba(OH)2 é a base mais solúvel.046 mol/L b. c) pH = 11.02 mol/L b. [H+] = 10-3 mol/L 213) Gab: 50 .

na fórmula e correta no pH. III. aumentando a concentração de H +(aq) (diminuição do pH). o pH resultante será menor do que 7.. o carbonato de sódio(Na 2CO3). tais como. 222) GAB: C 223) GAB: E (I) Para evitar que o SO2 seja liberado para a atmosfera. Segundo o Princípio de Le Chatelier. + 3− H 3PO 4( aq ) → ← 3H ( aq ) + PO 4 ( aq ) 224) GAB: E 225) GAB: E-C-E-E-E 226) H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) Após a neutralização. Corretas.0mol/L [H+]F =? mol/L VI= 1. e NO 3-.(aq) I e II.0mL VII= 100mL VF= 101mL Cálculo da concentração de H+ na solução final ([H+]I x VI ) + ( [H+]I x VII) = [H+]I x VF (10-1mol/L x 1. podemos calcular o pH como sendo: pH = -log[H] → pH = . Na2CO3(S) + 2H+(aq)  2 Na+(aq) H2O(l) + CO2(g) (III) O ácido fosfórico(H3PO4) é comumente usado como acidulante em refrigerantes.a 60oC: [H+] x [OH-] = Kw→ 10-7 x [OH-] = 9. 219) GAB:A O caráter básico se acentua com o aumento do pH do meio. a solução contém CH 3NH3+ . Quanto maior a concentração de H+ menor será o pH. Logo. que não possui propriedades ácidas ou básicas. 220) GAB: C 221) GAB:D Justificativa: Correta.0mol/L Assim.log1→ pH = 0 215) GAB: B RESOLUÇÃO Cálculo da concentração de H+ a 60oC: pH = 7 → [H+] = 10-7mol/L calculando a concentração de OH. Correta.214) GAB:A RESOLUÇÃO Solução-I Solução-II Solução-Final [H+]I =10-1mol/L [H+]II =1. com o aumento da temperatura (de 25 oC a 50oC) o equilíbrio desloca-se no sentido direto (endotérmico).6 x 10-14 → [OH-] = 9. o leite de magnésia é a mais alcalina (pH. a indústria deve utilizar filtros contendo óxido de cálcio (CaO)(S) + CaO2(G)  CaSO3(S) (II) O excesso de acidez estomacal é combatido com o uso de anti-ácidos.0mol/L x 100mL) = 101mL x [H+]F [H+]F = 1. podemos afirmar que a solução é alcalina pois [OH -] > [H+] As semi-reações que ocorrem no processo de eletrólise são: Ânodo: 2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2eCátodo: 2H2O(l) + 2e-→ H2(g) + 2OH-(aq) 216) Gab:C 217) GAB: A 218) GAB:E A ionização da água é representada pela equação: H2O  H+(aq) + OH. ..0.0mL) + (1. um ácido fraco. Portanto.6 x 10-7mol/L Assim.

02-C. logo. logo. considerando o grau de ionização como sendo de 100% b. não há variação de pH quando se adiciona o níquel. e. pH = 1. 229) D 230) GAB: D 231) GAB: C 232) GAB: D 233) GAB: a. pH = 13 c.3 238) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor.0 235) 01-E. b. pH = 1. pois o níquel é oxidado dando uma solução de sulfato de níquel representada no item a. Portanto.0 . 228) GAB: E RESOLUÇÃO a. e NO3-. 4. o íon Cu2+ é reduzido a cobre metálico.Verdadeiro.0 . 0. d. pH = 12 234) GAB: a. sal de ácido carboxílico e éster. 5. 03-E.1mol/L. pois o cobre é reduzido enquanto o níquel é oxidado. Após a neutralização. pois os equivalentes eletroquímicos de ambos são iguais. que não possui propriedades ácidas ou básicas.0 b.227) Gab: H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l).Falso. a solução contém CH3NH3+ . considerando o grau de ionização como sendo de 100% c. o item correto é o da alternativa a. 236) GAB: a. Nio(s) + CuSO4(aq) → NiSO4(aq) + Cuo b. [H+] = 10-5 e [OH-] = 10-9 237) GAB: a.Verdadeiro.Verdadeiro. 10-5mol/L c. 5. um ácido fraco.1mol/l. 0. o item correto é o da alternativa a.Verdadeiro. o pH resultante será menor do que 7. 1011mol b. 04-C. 239) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. c.0. .

Cálculo do número de mols de HCl que resta na mistura após a neutralização. 10-3 nf= 0.08-F.3 . 4. 8 × 1 0 .nNaOH nf= 0. _[ _A _ c _ _] → 1 .Cálculo do número de mols do NaOH n= M . 10-3 mols . _[ _A _ c _ _] → 1 .4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c ] [H A c ] [ H A c ] = 5 .6 × 1 0 -4 m o la r -4 240) M = _ n_ _ → n = 5 .log0.297 mols HCl .log0.32-F.04-F.(pHsol. 8 × 1 0 [H A c] -5 = _ _1 _0 _. 6 × 1 0 V m o ls d e á c id o + K c = _[ H_ _ _] _.+ K c = _[ H_ _ _] _.3 + log0. V n= 3 . 247) GAB:B RESOLUÇÃO .Cálculo do pH do HCl (solução) pH = . HCl) ∆pH= .Cálculo do ∆pH ∆pH=(pHmistura) . 6 × 1 0 V 241) m o ls d e á c id o 242) GAB:D 243) GAB:A 244) GAB:B 245) GAB: a. pH = 1 246) 01-V.5 = _ _ 1_ 0 _.3 ∆ pH≅ .log0.297 .02-V. nf= nT .4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c] [ H A c ] = 5 .16-F.log0.Cálculo do pH da mistura pH = .297 + log0.6 × 1 0 -4 m o la r -4 M = _ n_ _ → n = 5 .3 248) GAB: D 249) GAB:D .0L b.3 .3 .

H – O – N = O ↓ O 261) a.250) GAB:C 251) GAB:C 252) GAB. 10-1mol . 0.45x10-3.H2O + SO3 –→ H2SO4 b.3 b.52 253) GAB: a.0 264) GAB:D RESOLUÇÃO HCl NaOH V = 100 mL V = 100 mL M = 1 molar M = 0.5 (solução ácida) pH > (solução básica) 263) a.55x10-3 neqg base = 0.3 mol/L b. pH=4 b. pH=7. HNO3 + KOH  KNO3 + H2O 254) a.: a. com fenolftaleína a solução será incolor com tronassol a soluçaão será róseo 255) GAB:C 256) GAB:A 257) GAB:C 258) GAB: E 259) GAB:A 260) GAB: a. [OH]=log10-3→ log[H] + log [OH]=log10-3→ pH + pOH = 13→ pH = pOH = 6.H2O + Na2O –→ 2 NaOH II . pH = 11 b. No frasco II o pH irá aumentar pois foi adicionado um óxido básico. pH = 0.1x10-3 = 10-4 eqg de ácido Nácido = 10-4/l = 10-4N pH = -log 10-4 pH = 4 b. pH=1. logo há excesso de 0.Cálculo do excesso: Para o HCl n= 10-1mol Para o NaOH n= 0. No frasco IV o pH irá diminuir pois foi adicionado um óxido ácido.[OH-] = 10-3 (60ºC) → log[H] .5 . neqg ácido = 0. 262) GAB:D RESOLUÇÃO [H+].5 molar .5 (solução neutra) pH < 6. I .

[H+] = 10-11 b.099 M do gás NH3. logo a ligação é iônica.8.Cálculo da concentração na solução resultante: -1 M = _ n_ 1_ → M = _0 _.0 até 9. → ∆ξ = 2. Como o suco de laranja apresenta 4. Como 1% ioniza. V → m = 10-1 .1 = 0.0 × 1 0 265) RESOLUÇÃO KOH m1 = ? V = 0. [H+]= 10-4 mol/L c.0).1 x 0. [OH-]= 10-11 mol/L b.5mL pH =13 → pOH = 1 → [OH-] = 10-1mol/L cálculo da massa de KOH m = M . 10-3 m = 2.Logo. 10-1 mol de HCl em excesso em um VT = 200 mL . mol .5 b) Vb = 20 mL 271) GAB: Cafezinho e vinagre 272) GAB. leite de magnésia d.8mg 266) GAB:D 267) GAB:E 268) GAB:A 269) GAB: a. 5 _ _× _ 1_ 0_ _ → M = 0 .01 = 10-3 POH = 3 PH = 11 b.7. não pois o intervalo de viragem da fenolftaleína abrange soluções que apresentam pH de 8. 56 .2 > 1. 0. K ( ξ = 0.5 . [OH-] = Nα = 0. 2 5 m o l a r -1 V 2 . O sal obtido é o KCl e a ligação é do tipo iônica.0 não é possível dizer se o mesmo é ácido ou básico. Solução – I base fraca (NH4OH) → intervalo b Solução – II base forte (KOH) → intervalo c Solução – III ácido forte → intervalo a b.0) ou básicas (pH>7.5 .8) Cl (ξ = 3.: pH = 11.6 mol/L 278) GAB:A PERGUNTA RESOLUÇÃO . pois tanto soluções de caráter ácido (pH<7.0 a 9.8) ) serão incolores em preseção de fenolftaleína 277) GAB: a. 270) GAB: a) 2. 0. há 0.48 273) GAB:C 274) GAB:D 275) GAB: a. tem-se 99% não ionizada 99% de 0. ∴ 276) a.

M. o ácido vai ionizando.005M 0. a solução de NaOCl é básica. 7. são água que apresentam pH ácido.05mL b. não haverá uma variação considerável de pH. porque se trata de um ácido cujo grau de ionização não é de 100% e à medida que vai sendo neutralizada a concentração inicial de 10-3 molar. KH2PO4 + KOH → K2HPO4 + H2O b. hidrólise do Al 2(SO4)3: Al2(SO4)3 + 6HOH → 2Al (OH)3 + 6H+ + 3SO42- . 279) GAB: a.010M No caso do hidróxido de Amônio a concentração hidroxiliônica será menor que 10 -2 M.Ba(OH)2(aq) → Ba2+(aq) + 2 OH-(aq) 0. pois ela depende do grau de dissociação: [OH-] = α.010M 0. H2PO4– : ácido fraco HPO42– : ânion proveniente do sal 289) Gab: V–F 290) Gab:D 291) Gab: a. como o pH é 8 (pH básico) há.010M [OH-]≅10-2molar→pOH≅2 E pH≅12 NH4OH(aq) → NH4+(aq) + OH-(aq) 0. Não.333% de NaOCl 292) Gab: a. pois o sal é derivado de um ácido fraco e base forte.37 c. pH = 3 283) GAB: a. a [OH-] < 10-2 M. ixigindo uma concentração de NaOH maior. 284) GAB:E 285) GAB:A 286) GAB:E 287) Gab:A 288) Gab: a. b. sofrendo hidrólise alcalina32 b. na água do mar uma grande quantidade de íons hidroxila que irá consumir os íons H+(aq) presentes o que deslocará o equilíbrio para a direita consumindo os íons Fe 3+(aq). como o α não é 100%. V = 0.010M 0.005M 0. 280) GAB:C 281) GAB:D 282) GAB: a. [H+] = 10-3mol/L b. y = 2. logo: pOH > 2 e pH < 12. pois trata–se de uma solução tampão.

reage com água produzindo Ca(OH)2: CaO + H2O → Ca(OH)2 O hidróxido de cálcio formado reage com ácido sulfúrico: Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2H2O Os íons H+ resultantes da hidrólise são neutralizados pelos íons OH –. portanto.+ H2O → <H2CO3> + OHb. Portanto. Dióxido de Carbono: CO2. formando um meio de caráter básico. 301) GAB: a. b. elevando o pH. a espuma isola o combustível do comburente impedindo a combustão. caráter ácido pois trata–se de um sal de ácido forte e base fraca b. por se tratar de um sal formado a partir de um ácido fraco e uma base forte. 297) 298) GAB: E 299) Gab:14 300) GAB: a. H2SO4 + 2NaHCO3 → Na2SO4 + 2H2O + 2CO2 c. O H -O -C . pois trata–se de um sal de ácido fraco e base forte 294) GAB: C 295) Gab: C 296) Gab: C-C-C-E GAB:D RESOLUÇÃO O metano é o principal gás formado na hidrólise de carbetos salinos como por exemplo o carbeto de alumínio. Hidróxido de Sódio: NaOH 302) GAB: B 303) GAB:D 304) GAB: B 305) GAB:E 306) GAB:D 307) GAB:B 308) GAB:E 309) GAB:A 310) GAB: C . a adição de cal provoca diminuição da acidez. 293) Gab: a. haverá hidrólise. A cal é um óxido de caráter básico e.b. caráter básico.O Equação de Hidrólise: HCO3.

02-V.32-F. Errado: pH < 7 b.9 (sal de ácido forte e base fraca) 334) GAB: a. 0.04-V.08-V. HCl 333) GAB: a. Mg(OH)2 ou Na2CO3 b2. Solução de acetato de sódio (o íon acetato é base de Bönsted mais forte que a base conjugada da aspirina) 335) Gab:D 336) Gab:13 . 314) GAB:B 315) GAB:A 316) GAB:E 317) GAB:C 318) GAB:B 319) GAB: B 320) GAB:E 321) GAB: C 322) GAB: D 323) GAB:E 324) GAB: B 325) GAB: B 326) GAB:D 327) GAB:E 328) GAB:D 329) GAB:00-01 330) GAB: corretos: 01 .311) GAB:D 312) GAB:A 313) 01-V. 03 331) GAB:02-04 332) GAB: a. b1.01 mol/L b.16-F. Errado: pH = 6. Aspirina (é mais forte que o ácido acético) b.

10-5mol/L c. logo. 2.337) Gab: a. 03-C. A adição de um sal de Al3+ resulta na reação de hidrólise: Al3+ + 3H2O → Al(OH)3 + 3H+ . CO2(g) + H2O(l) → ← H2CO3(aq) → H2CO3(aq) ← H+(aq) + HCO3-(aq) + 2HCO3-(aq) → ← H (aq) + CO3 (aq) b. o equilíbrio abaixo fica deslocado para a direita. No experimento II: à curva y. Ca(OH)2 + Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) → 2CaCO3(s) + 2H2O 339) Gab: D 340) Gab: E 341) Gab:D 342) Gab: 1 343) GAB: E 344) Gab: B 345) GAB: 02-04 346) Gab: a. 10-3g/L 352) GAB: . Por ser o HF um ácido fraco e estar preferencialmente não ionizado. b.2 mol/L. 04-C. o sal adicionado não sofrerá dissolução. aumentando a solubilidade do CaF2: CaF2(s) → Ca2+(aq) + 2 F–(aq) 347) Gab:11 348) GAB: C RESOLUÇÃO: Se existe um equilíbrio entre os íons e a fase sólida é porque a solução está saturada para essa temperatura. logo. c. 351) GAB: a. 0.005 mol em 100mL de água 338) Gab: a. 0.0 . CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) → Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) c. 02-C. No experimento I: a curva x. CaCO3(s) reage com o CO2(aq) formando o CaCO3(s) . demonstração b. 1. 349) GAB: E 350) 01-C. SrSO4 b. diminui a concentração dos íons Ca2+(aq) que são responsãveis pela formação de água dura. ocasionando um aumento na concentração de H+.33 .

10-3mol/L.10 molar para o íon Pb 2+ o que é suficiente para precipitar os dois íons. No entanto. 1.0 3 C r O 42 . 10-3mol/L VT = 10mL .02 . [CrO42-(aq)] ≅ 1.0 .5 . IV.0 .Falso.5.5.5. [SO42-] 2.10-3M CaSO4 → Ca2+ + 1. Quanto à proporção entre os íons: 22_S _O_ 4_ = _0 _.a quantidade não altera. 10-3M. [SO42-(aq)]= 1.Falso depende da temperatura que não foi citada. 10-3mol/L M = 3. como a [SO4-2] disponível é de 1.Para o CaSO4 M’’V’’ = MfVf Mf = 1. 10 -2g de soluto que se encontra na forma de corpo de fundo.3 357) GAB: B 358) GAB:A .5. Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O 356) RESOLUÇÃO PbSO4(s) → Pb2+(aq) + SO42-(aq) X X Kps = [Pb2+(aq)] . concluímos que o íon CrO42.10-3M (início) c. 10-4 mol/L b. provocando a dissolução de 2. 354) GAB:E RESOLUÇÃO PbI2(s) → Pb2+(aq) 2I-(aq) I.10-3M [SO42-] = 1.4 .0. logo. 10-5 = 3. torna-se insuficiente para formar precipitado.Bastaria acrescentar 120mL de água ao sistema. irá se precipitar primeiro.10-3M SO421.0. 10-4mol/L PbCrO4(s) → Pb2+(aq) + CrO42-(aq) logo.10-3M [Cl-] = 3.10-3M + 2Cl3.Kps = [Ca2+] .Para o CaCl2 M’V’= MfVf Mf = 1.Verdadeiro pois ocorre deslocamento de equilíbrio.Verdadeiro: 3.0 . 0_ 2_ → _ S_ O_ _4 = _ 2_ _ 2C r O 4 0 . 353) GAB: RESOLUÇÃO CaCl2 + CaSO4 → V = 10mL V = 10mL M = 3.10-3M 1. e.10-3M [Ca2+] =3.0.5 . III. a concentração é que foi alterada.5.10 M 1. 10-3 . 10-3molar CaCl2 → Ca2+ -3 1. 10-7mol/L Assim. permanece constante b.tem menor solubilidade.5.Falso é a metade.0 .5 .8 .10-3M a. uma vez que a massa de soluto perdido para fora do béquer. [SO42-(aq)] Kps = X2 logo.0.0. 10-3molar .41 .10-3M d.10-3M é menor que 3.5. a solução de nitrato de chumbo II apresenta uma concentração 0. 355) GAB: a. [SO4-2] → [SO4-2] = 8.Verdadeiro.

10 -5mol/L 372) GAB: E 373) GAB:D 374) GAB:A 375) GAB:E 376) GAB:B 377) GAB:E 378) GAB:E 379) GAB:B 380) GAB:E 381) GAB:D 382) GAB:D 383) GAB:PbSO4 384) GAB:C 385) GAB:D 386) GAB:A . haverá precipitação 360) GAB:anulada 361) GAB:75mL 362) GAB:C 363) GAB:C 364) GAB:B 365) GAB:A 366) GAB: AgCl 367) GAB:A 368) GAB:C 369) GAB:A 370) GAB:A 371) GAB:C RESOLUÇÃO Como a proporção entre os íons cátions e ânions dissociados é 1:1 em todos os sais. formará precipitado primeiro.0 . logo. será o cromato de prata: S= 6. aquele que tiver menor solubilidade para o sal.359) GAB: sim.

5×10-10 b. (5×10-5)2 < 1. não ocorrerá precipitação pois: 2×10-4 .0×10-2 mol/L . 6.387) GAB:C 388) GAB: a.

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