01 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A reação de esterificação do ácido etanóico com etanol apresenta constante de equilíbrio igual a 4, à temperatura ambiente

. Abaixo estão indicadas cinco situações, dentre as quais apenas uma é compatível com a reação, considerando-se que a composição final é a de equilíbrio. Qual alternativa representa, nessa temperatura, a reação de esterificação citada?
X=
Y=

Z=

W=

Hidrogênio Carbono Oxigênio

02 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A transformação de um composto A em um composto B, até se atingir o equilíbrio (A → B), foi estudada em três experimentos. De um ← experimento para o outro, variou-se a concentração inicial do reagente A ou a temperatura ou ambas. Registraram-se as concentrações de reagente e produto em função do tempo. Com esses dados, afirma-se:
9

A
c o n c e n tra ç ã o
6

A A

B B

3

B

0

te m p o →

Com esses dados, afirma-se: I. Os experimentos 1 e 2 foram realizados à mesma temperatura, pois as constantes de equilíbrio correspondentes são iguais. II. O experimento 3 foi realizado numa temperatura mais elevada que o experimento 1, pois no experimento 3 o equilíbrio foi atingido em um tempo menor. III. A reação é endotérmica no sentido da formação do produto B. Dessas afirmações, a. todas são corretas. b. apenas I e III são corretas. c. apenas II e III são corretas. d. apenas I é correta. e. apenas II é correta.

03 - (UEPG/PR/Janeiro/2004) - São misturados 2 mols de H2(g) com 3 mols de Cl2(g) num recipiente fechado de V litros de capacidade, a uma determinada temperatura. Sabendo que 80% do H2(g) reagiu na formação do HCl(g) e que a equação desse equilíbrio é H2(g) + Cl2(g) → ← 2HCl(g) , assinale o que for correto. 01. Resta no equilíbrio 0,4 mol desse gás. 02. Participa da reação 1,6 mol de Cl2(g) , restando 1,4 mol no equilíbrio. 04. No equilíbrio existem 3,2 mols de HCl(g) . 08. A constante de equilíbrio pode ser representada por K c =

[ HCl]2 [ H 2 ].[Cl2 ]

16. O valor da constante de equilíbrio, Kc , considerando um volume V, é igual a 18,3. 04 - (UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições, a seguir, tratam de conteúdos variados. Leia-as atentamente para assinalá-las. 01. Para cada 100 mL de um meio de cultura destinado ao cultivo de bactérias do gênero Mycoplasma, tem-se a adição de 2,0 mL de solução de glicose a 50% (m/v) e 0,25 mL de solução de acetato de tálio a 10% (m/v). Portanto, a quantidade de glicose adicionada é de 1,0 g e a de acetato de tálio é de 0,25 g. 02. Com relação à proposição anterior, tem-se que o tálio adicionado ao meio sob a forma de acetato é um metal do grupo de transição interna, cujo símbolo é T  e número atômico 81. 03. A reação entre um hormônio (H) e seu receptor (R) , formando o complexo HR, é reversível e pode ser representada pela equação abaixo. Sobre esse sistema, pode-se dizer que K1 representa a constante de formação e K2, a constante de dissociação do complexo.
H + R K1 K2 HR

04. Sobre a equação anterior, a expressão que representa a constante de dissociação (Kd) do complexo HR é:
Kd =

[HR ] [H ] ⋅ [R ]

05. Com relação ao equilíbrio, ainda na proposição 03, a determinação de Kd em fragmentos de alguns tecidos é útil para se prever a resposta do paciente ao tratamento hormonal de certos tipos de tumores. Isso é possível porque, observando-se a equação, após atingido o equilíbrio, para cada mol de complexo HR formado, um mol se dissocia em H e R. 06. Ainda, considerando-se o equilíbrio da mesma proposição, tem-se que valores de Kd variando entre 1,0 . 10−10 e 2,0 . 10−9 indicam que a reação é favorável à dissociação do complexo HR. 05 - (Unicamp/SP/2004) - Cerca de 90% da crosta e do manto terrestres são formados por minerais silicáticos. Entender muitos processos geoquímicos significa conhecer bem o comportamento dessas rochas em todos os ambientes. Um caso particular desse comportamento na crosta é a solubilização da sílica (SiO 2) por água a alta temperatura e pressão. Esse processo de dissolução pode ser representado pela equação: SiO2(s) + 2H2O(aq) → H4SiO4(aq) Em determinado pH a 300ºC e 500 atmosferas, a constante de equilíbrio para essa dissolução, considerando a água como solvente, é de 0,012.

a. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esse processo de dissolução. b. Determine a concentração em g L–1 de H4SiO4 aquoso quando se estabelece o equilíbrio de dissolução nas condições descritas. 06 - (FEPECS/DF/2003) – Em um recipiente fechado é introduzida uma determinada quantidade de PCI5(g) que se decompõe segundo a reação PCI5(g) PCI3(g) + CI2(g). Com base no gráfico que ilustra a variação da relação das pressões parciais
PPCl 3 PPCl 5

no

sistema em função do tempo, e sabendo-se que, nessas condições, o valor da constante de equilíbrio Kp é igual a 9 atm, o valor da pressão total dentro do sistema na condição de equilíbrio, em atm, é igual a: a. 16 b. 14 c. 12 d. 8 e. 4 07 - (Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) ← → 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) ; Kpa 25 ºC = 1 x 104 Se as pressões parciais de O2 (g), H2O(g) e SO2(g) nesse equilíbrio forem respectivamente iguais a 1 atm, 10 atm e 10 atm a pressão parcial de H 2S(g) será igual a: a. 1 atm b. 5 atm c. 10 atm d. 50 atm e. 100 atm 08 - (FEPECS/DF/2003) – A tabela abaixo ilustra três tipos distintos de reações genéricas e as alterações associadas impostas aos sistemas para mudança de condição de estado I para condição de estado II.

A respeito da interpretação dos dados apresentados e com base no Princípio de Lê Chatelier, é INCORRETO afirmar que a alteração da(o): a. quantidade de substância ocasionou aumento da massa de A2B formada. b. quantidade de substância ocasionou diminuição da concentração de B2. c. temperatura impôs o aumento no valor da constante de equilíbrio Kc. d. temperatura provocou a redução da quantidade de XY2. e. volume do recipiente não alterou o equilíbrio da reação. 09 - (PUC/SP/2003) – O gráfico abaixo correlaciona os valores da constante de equilíbrio (Kc) em função da temperatura para a reação de síntese da amônia: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ←
0 ,3 0 0 ,2 5 0 ,2 0 0 ,1 5 0 ,1 0 0 ,0 5 0 ,0 0 700 750 800 850 900 T (K ) 950 1000

Sobre o comportamento dessa reação, no intervalo de temperatura considerado no experimento, foram feitas algumas afirmações: I. A reação é exotérmica no sentido de formação da amônia. II. Com o aumento da temperatura, a velocidade da reação diminui. III. Com o aumento da temperatura, o rendimento da reação diminui, formando-se menos amônia na situação de equilíbrio. SOMENTE está correto o que se afirma em a. I. b. II. c. III. d. I e II.

e. I e III. 10 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2003) – Em uma experiência, aqueceu-se, a uma determinada temperatura, uma mistura de 0,40 mol de dióxido de enxofre e 0,20 mol de oxigênio, contidos em um recipiente de 1L e na presença de um catalisador. A equação química, representando a reação reversível que ocorre entre esses dois reagentes gasosos, é : 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) . As concentrações dos reagentes e do produto foram determinadas em vários tempos, após o início da reação, obtendo-se o gráfico:
C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L )

0 ,4 0 0 ,3 0 0 ,2 0 0 ,1 0
Tem po

Em uma nova experiência, 0,40 mol de trióxido de enxofre, contido em um recipiente de 1L, foi aquecido à mesma temperatura da experiência anterior e na presença do mesmo catalisador. Acompanhando-se a reação ao longo do tempo, deve-se ter, ao atingir o equilíbrio, uma concentração de SO3 de aproximadamente: a. 0,05 mol/L b. 0,18 mol/L c. 0,20 mol/L d. 0,35 mol/L e. 0,40 mol/L 11 - (UFMS/Exatas/2003) – Supõe-se que a 2000ºC a reação H2(g) + CO2(g) → H2O(g) + CO(g) apresenta KC = 4,00. Injetando–se 1,00 mol de cada componente ( H2 , CO2 , H2O, CO ), simultaneamente, num recipiente de 10,0 litros, e deixando-os entrar em equilíbrio à temperatura acima, é correto afirmar que, no equilíbrio, 01. as concentrações dos componentes são iguais a 0,10 mol/L. 02. as concentrações dos produtos são menores que as concentrações dos reagentes. 04. em relação às concentrações iniciais, as concentrações dos reagentes diminuíram na mesma proporção em que as dos produtos aumentaram, respectivamente. 08. as concentrações de H2(g) e de CO2(g) são aproximadamente iguais a 6,67 x 10 –2 mol/L. 16. as concentrações de H2O(g) e de CO(g) são aproximadamente iguais a 1,33 x 10 –2 mol/L. 12 - (Unifor/CE/2003) – Considere as reações que ocorrem quando H2 gasoso é posto em contato com os halogênios F2 e I2 gasosos. Com flúor, a reação é explosiva e completa a temperatura ambiente. Com iodo, a reação é lenta, acontece somente a altas temperaturas e é incompleta. Sendo assim, pode-se afirmar que: I. a reação de flúor com hidrogênio deve ser muito rápida; II. a reação de iodo com hidrogênio deve atingir o equilíbrio com sobra de reagentes; III. volumes iguais de iodo e hidrogênio ao reagirem formam um volume de produto que é menor do que a soma dos volumes reagentes consumidos (volumes gasosos medidos nas mesmas condições de PeT).

É correto afirmar, SOMENTE: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 13 - (UEM/PR/Janeiro/2003) - Dada a reação, em que o etanol está em excesso, H+ CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O e o gráfico de consumo ← do ácido acético e formação dos produtos em função do tempo, assinale o que for correto.
C o n c e n t r a ç ã o / ( m o l/ L )

1 ,0 0 ,8 0 ,6 0 ,4 0 ,2 0 ,0 0 40 80 120 160

A c e ta to d e e tila

Á c id o a c é tic o

200 240

T e m p o d e re a ç ã o /m in u to s

01. No tempo zero, haverá apenas os reagentes ácido acético e etanol, e o H+ (como catalisador). 02. Aos 150 minutos de reação, foram consumidos 0,3 mols de ácido acético e foram produzidos 0,7 mols de acetato de etila. 04. Após 80 minutos de reação, a quantidade de produtos formada passa a ser maior do que a quantidade de reagentes presentes. 08. Após 220 minutos de reação, considera-se estar em equilíbrio o sistema, tendo sido produzidos 0,8 mols de acetato de etila e restando ainda 0,2 mols de ácido acético. 16. Após 220 minutos de reação, todo o ácido acético ja terá sido consumido e haverá a formação de 1,0 mol de acetato de etila. 32. Aos 80 minutos de reação, o número de mols de ácido acético e de acetato de etila será igual.
14 - (ITA/SP/2002) - Em um balão fechado e sob temperatura de 27°C, N 2O4(g) está em equilíbrio com NO2(g). A pressão total exercida pelos gases dentro do balão é igual a 1,0 atm e, nestas condições, N 2O4(g) encontra-se 20% dissociado. a. Determine o valor da constante de equilíbrio para a reação de dissociação do N 2O4(g). Mostre os cálculos realizados. b. Para a temperatura de 27°C e pressão total dos gases dentro do balão igual a 0,10 atm, determine o grau de dissociação do N2O4(g). Mostre os cálculos realizados.

15 - (Unicamp/SP/2003) – Íons como Cu2+, Fe3+ e Fe2+ , presentes em certos alimentos, como por exemplo maionese, podem causar a sua deterioração através da formação de peróxidos. Para evitar este problema, em alguns alimentos industrializados pode ser adicionada uma substância que complexa (reage com) estes íons, impedindo a sua ação. Esta substância, genericamente conhecida como “EDTA”, é adicionada na forma de seu

a K1 K2 K3 K 1 K 2 K 3 a.30 mol de uma substância C no sistema. 1 0 -5 3 . Essa primeira etapa. 1 0 2 175 3 . C A B 18 . M g C O 3(s ) O equilíbrio A foi estabelecido misturando-se. Keq = ([NH3][O2]) / ([NO][H2O]).1 a. 1 0 -3 2 .40 mol de uma substância A é aquecida num tubo fechado a uma dada temperatura.7 . respectivamente. Suponha que 0. ocorrem simultaneamente no sentido reagente → produto e no sentido produto → reagente. 10% 17 . as constantes K1.4 1 8 . N 2O 4 ( g ) 2 N H 3( g ) 2 N O 2( g ) e f e ito té rm ic o e x o té rm ic a e n d o té r m ic a e s p é c ie p r e d o m in a n te N H 3(g ) N O 2(g ) M g O ( s ) + C O 2( g ) e n d o té r m ic a c .2 .(UFMS/MS/Conh. não balanceada. b.4 3 250 3 . quantidades estequiométricas de N 2(g) e H2(g).Gerais/2002) . isto é.(Fuvest/SP/2002) .3 . A reação que ocorre entre os íons “indesejáveis” e o “EDTA” adicionado pode ser representada pela equação: Ca EDTA2– + Men+ = Me EDTAn – 4 + Ca2+ Os valores dos logaritmos das constantes de equilíbrio para as reações de complexação desses íons com EDTA são: M e Fe C u Fe 2+ 2+ 3+ lo g K e q 1 4 . à temperatura de 175 ºC. e q u ilíb r io a .Considere os equilíbrios abaixo e o efeito térmico da reação da esquerda para a direita. verifica-se que há 0. N ( g ) + 3 H 2( g ) b . C B A d. Os equilíbrios B e C foram estabelecidos a partir de. As constantes referem-se a pressões parciais em atm. inicialmente.5 .sal de sódio e cálcio.(UEPB/PB/2002) – Geralmente. 40% e. não necessariamente na mesma ordem em que os equilíbrios foram apresentados. N 2O4 e MgCO3 puros. t / oC K 1 K 2 K3 100 1 . 1 0 1 . respectivamente. A tabela abaixo traz os valores numéricos das constantes desses três equilíbrios. K2 e K3 devem corresponder.8 2 5 . Qual o grau de dissociação de A nas condições da experiência? Reação: 2A → ← B + 3C a. 20% b. o íon 16 . 1 0 1 1 . 30% d. 1 0 -2 Logo. ocorre de acordo com a equação NH3(g) + O2(g) → NO(g) + H2O(g). . bem como a espécie predominante nos equilíbrios A e B. B C A b. B A C e.0 . 50% c. em função da temperatura. Estabelecido o equilíbrio.6 . 1 0 2 2 . Escreva a equação química que representa a reação entre Ca EDTA 2– escolhido no item a da questão. A C B b.1 . Qual dos íons Men+ será removido com mais eficiência? Justifique. as reações químicas são reversíveis.9 .Um dos mais importantes usos da amônia é como reagente na primeira etapa da rota sintética para produção de ácido nítrico. A expressão para a constante de equilíbrio dessa reação é : a. 1 0 -1 6 .

sob determinadas condições. justificando sua resposta. as concentrações obtidas foram: [ N2 ] = 10 mol L-1 [ H2 ] = 10 mol L-1 [NH3 ] = 1 x 10-4 mol L-1 Baseando-se nesses resultados.b. Esta reação para a produção de trióxido de enxofre.0 x 10-4 mol L-1 [HBr] = 40 mol L-1 Num outro experimento.5. c. em mol/L. a reação favorecida na obtenção dos produtos indicados.A constante de equilíbrio para a reação na fase gasosa CO(g) + H2 (g) + H2(g) vale 25. → ← CO2(g) 19 .5 e 0. a equação balanceada para cada reação química acima. Keq = ([NO]4[H2O]6) / ([NH3]4[O2]5). a 600 K. quando for atingido o equilíbrio ? a. b. sob as mesmas condições acima. e. Keq = ([NO]4) / ([NH3]4[O2]5). pede-se: a.(Unifesp/SP/2002) .5.5.5. d.(UFLA/MG/2002) – Reagiram-se hidrogênio (H2) e bromo (Br2) para a obtenção de brometo de hidrogênio (HBr). a constante de equilíbrio para cada reação acima. 1. as concentrações dos componentes foram: [H2] = 1. c. a 600 K. 0. Keq = ([NO]2[H2O]3) / ([NH3]2[O2]5). Foi feita uma mistura contendo 1. 1. Quais as concentrações de CO (g) e CO 2 (g). Após o estabelecimento do equilíbrio. reagiram-se nitrogênio (N2) e hidrogênio (H2).0.0 mol de H 2O. 0. 2.A produção de trióxido de enxofre durante a combustão de carvão em usinas termoelétricas (sistema aberto ao ar) causa problemas ambientais relacionados com a chuva ácida.(UFPE/PE/2001) . Com o equilíbrio estabelecido.0 mol de CO2 e 2. 20 . 3.0 mol de CO. c. e. que foram usados para a obtenção de amônia (NH3). d.5 e 2.5 e 1. 2. na presença de óxido de nitrogênio é descrita pelo mecanismo a seguir: 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) 2 NO2(g) + 2 SO2(g) → 2 SO3(g) +2 NO(g) 2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) (reação global) Qual dos gráficos abaixo melhor representa a concentração molar (eixo das ordenadas) das principais espécies envolvidas na produção de trióxido de enxofre em função do tempo (eixo das abscissas)? A O SO 2 3 SO B 2 O SO 2 2 3 SO C O 2 SO D SO 2 3 2 SO O 2 3 SO E SO 3 O 2 2 SO . nas condições utilizadas.0 x 10-5 mol L-1 [Br2] = 2.0 mol de H2 em um frasco de 1. 21 . b.5 e 3.5 e 3.0 L. Keq = ([NH3]4[O2]5) / ([NO]4[H2O]6).

. e. a reação entre CO2 e H2 é um processo endotérmico. sem catalisador Z a 20ºC. numa determinada temperatura. em função do tempo.1 0.Em uma experiência.08 A análise desses dados permite afirmar que a. com catalisador O gráfico abaixo mostra corretamente as concentrações de A e de B. para o experimento X.1 0. 23 . estuda-se a velocidade de reação. após atingido o equilíbrio.5 a 600 oC. H2 reagem entre si formando CO e H 2O segundo o equilíbrio: CO2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H2O(g) Foram realizados dois experimentos envolvendo esses gases em um recipiente fechado e. o Kc da reação entre CO2 e H2 depende do catalisador utilizado no sistema. A tabela abaixo resume os dados experimentais.(Fuvest/SP/2001) . entre os íons persulfato e iodeto. c. 24 . nos experimentos Y e Z são. c. II B A A B 2 4 6 8 10 Tem po III A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Aqueles que mostram corretamente as concentrações de A e de B.5 a 400 oC. II e III.Os gases CO2 . b. II e I.04 Experimento-II 600 0. A estequiometria da reação entre esses íons é a seguinte: S2O8 + 2I − → I 2 + 2SO 4 2− 2− O gráfico a seguir representa a evolução da concentração de duas das espécies presentes durante o acontecimento da reação. I e III.22 .1 0. 10 8 6 4 2 0 0 C onc. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 2. Experimento Condições X a 20ºC. d.(PUC/SP/2001) . em função do tempo. 10 8 6 4 2 0 C onc. A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Examine os gráficos abaixo. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 12.05 0. determinou-se a concentração de cada gás. sem catalisador Y a 100ºC. 10 8 6 4 2 0 C on c. e. a.(PUC/MG/2001) .No equilíbrio A → ← B. III e I. I A B 0 2 4 6 8 10 Tem po 10 8 6 4 2 0 C on c. d. b. a transformação de A em B é endotérmica. realizando-se três experimentos.1 0. o Kc da reação entre CO2 e H2 independe da temperatura. respectivamente. Esse equilíbrio foi estudado. (oC) [CO2] [H2] [CO] [H2O] Experimento-I 400 0. I e II.02 0.

b. I II – Hb + CO → ← HbCO.(UFBA/BA/2000) . II. assinale a opção que apresenta o valor CORRETO da constante de equilíbrio.O transporte de oxigênio (O2) no organismo de vertebrados. íon persulfato e íon iodeto. Com base nestas informações. O monóxido de carbono (CO) em concentrações não tão elevadas (700ppm) substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina.0 1 2 . íon iodeto e íon persulfato. via fluxo sangüíneo. em que KcI e KcII são as constantes de equilíbrio para as respectivas interações químicas.0. Kc. as espécies são colocadas para reagir em um recipiente com volume constante.0 d.0. As interações entre O2 e CO com a molécula de hemoglobina podem ser representadas. Kp.25 c. A formação de HbCO é desfavorecida pela presença de azul de metileno (AM). A reação do CO com AM pode ser representada pela equação química: III – AM + CO → ← AMCO. respectivamente. c.KcIII < KcI < KcII 27 .0 0 0 C o n c e n tr a ç ã o m o l/L II I 10 20 30 40 50 60 70 80 T e m p o /m in É CORRETO afirmar que as curvas 1 e 2 representam. respectivamente. A figura abaixo mostra como a concentração das espécies químicas A.0 4 . 102 26 . a evolução das concentrações das espécies: a.0 1 6 .KcII < KcIII < KcI d. B e C varia com o tempo. Numa temperatura fixa. III. d. a.(ITA/SP/2000) .Dados .0 8 .KcII < KcI < KcIII e. pelas seguintes equações químicas: I – Hb + O2 → ← HbO2.4.III b. para esta reação. 102 e.6 .2 0 .KcI < KcIII < KcII c.As espécies químicas A e B reagem segundo a reação representada pela seguinte equação química: 2A + B  4C.1. para uma mesma temperatura. Kc. á CORRETO afirmar que a. Esta substância tem maior tendência de reagir com o CO do que este com a hemoglobina. 25 .38 . iodo e íon sulfato. A partir da análise dessa figura.(ITA/SP/2000) . 10-2 b.2. Kc. é feito pela interação entre hemoglobina (Hb) e oxigênio. íon sulfato e iodo.3 .KcI < KcII < Kc.

( ) A trimetilamina e a metilamina. 30 .Experiência 1 2 3 [PCl5] 0.6 grama de hidrogênio. em 1994.13 e o da segunda reação 3.(UCG/GO/2000) 01. uma vez que o potencial produzido é diretamente proporcional à massa dos reagentes oxidantes e redutores.Um método de produção de cianeto de hidrogênio é a nitrogenação do acetileno em fase gasosa. ( ) A decomposição do ozônio pode ser representada pela equação: O 3 ( g ) A 25°C.2 NH4+(aq) + 2 e. ( ) A ressonância é um fenômeno só observado em moléculas orgânicas e caracteriza-se pelo fato de que.0 kJ mol-1 Nos Estados Unidos.6. Quando o sistema atinge o equilíbrio.15 3. verifica-se que foram produzidos nesse processo. O ( g )+ O 2 (g ) 02.66 [Cl2] 0. Determine a constante de reação Kc da equação de formação de HCN. ( ) As duas aminas do item anterior são bases de Lewis. verifica-se a formação de 0. sofrem as seguintes reações: ( C H 3 ) 3N + H 2O C H 3N H 2+ H 2O ( C H 3 ) 3N H + + O H C H 3 N H +3 + O H - Sendo o pKb da primeira reação igual a 4. Explique por que a reação de produção de HCN é endotérmica.0101 0. 50% b. porque seus átomos de nitrogênio possuem um par de elétrons livres disponíveis para estabelecer ligação coordenada com um reagente nucleofílico.055 0.Zn(s) → Zn+(aq) + 2 eb. em solução aquosa. a várias temperaturas diferentes e mostra que a temperaturas distintas correspondem diferentes condições de equilíbrio. existem três reações fundamentais: I. 10 -3.0 da constante de equilíbrio nos permite concluir que a reação de decomposição do ozônio é favorável à formação dos produtos.8 kJ mol-1 II. foram produzidas 40 milhões de toneladas de ácido sulfúrico.9 kJ mol-1 III. O valor menor que 1. 04.50 → (Fonte: BRADY & HUMISTON. C2H2 e HCN em equilíbrio.30.SO3(g) + H2O(L) → H2SO4(L) ∆H° = 130. 05. ( ) Na produção industrial do ácido sulfúrico. mais de dois átomos compartilham os elétrons de uma ligação.SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) ∆H° =. com três algarismos significativos. o valor da constante de equilíbrio para essa reação é 6. ao contrário de uma ligação covalente comum.999 [PCl3] 0.(UEPB/PB/1999) . O diagrama a seguir indica os valores das concentrações (em mol / L) dos compostos N 2. 40% . p. o valor aproximado de Kp para essa reação. 2.(UFRJ/RJ/2000) . 06. do sistema em equilíbrio representado pela equação PCl 5(g) ← PCl3(g) + Cl2(g). a 297K. 511.1/8 S8(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H° = -296. nem todas as pilhas comuns fornecerão o mesmo potencial. experimentalmente. que foram obtidas. resulta das seguintes reações: a. 28 . podemos afirmar que a trimetilamina é uma base mais forte do que a metilamina.0023 0.14 x 1014 kJ.8 gramas de amônia são aquecidos em um recipiente fechado a uma dada temperatura.23 0. em mol/L. ( ) A energia produzida pelas pilhas secas comuns ou pilhas de Lê-clanché. de acordo com a equação: N 2(g) + C2H2(g) → ← 2HCN(g).37 1. Expresse o resultado indicando 50% do valor de Kp. b.) A tabela acima mostra as concentrações. Portanto.→ 2 NH3(g) + H2(g) embora a reação seja a mesma.6 . à temperatura de 300 0C. Qual é o grau de dissociação do NH3 nas condições da experiência? Dados: N = 14 e H = 1. a. a. 03. 29 .98. Calcule.

Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esta reação. O valor da constante de equilíbrio para esta reação.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. Os valores de X e Y no quadro acima são: X = _____mol/L Y = _____mol/L b. as pressões e/ou as quantidades de cada uma destas substâncias.A constante de equilíbrio da reação: H2O(g) + Cl2O(g) → ← 2HClO(g) a 25ºC. 20% e. 33 . contêm somente as três espécies químicas gasosas envolvidas na reação acima.(ITA/SP/1997) .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1. em cada um dos recipientes. e mantidos na temperatura de 25ºC. conforme os dados registrados no gráfico a seguir: A decomposição de A ocorre segundo a equação: 2A(g) → ← B(g) + C(g) a. a partir do décimo minuto. 30% d.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. d.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1 A (a q ) + 2 B (a q ) 1 C (a q ) K c (2 5 º C ) = 1 . que imediatamente passou a sofrer uma reação de decomposição. a temperatura e pressão constantes. em termos das concentrações de cada componente. As concentrações molares de A foram medidas em diversos momentos e verificou-se que. é Kc = Kp = 0. 34 . nas condições do experimento. a sua concentração se tornava constante.0 independentemente da concentração de A e/ou de B. Recipientes fechados. b. são: .0900. sob alta pressão. e. A tabela abaixo mostra a variação da concentração dos reagentes e produtos no decorrer de um experimento realizado em sistema fechado.Amônia pode ser preparada pela reação entre nitrogênio e hidrogênio gasosos. ∆t 0 1 2 3 [ N 2] / m o l/L 10 X 7 7 [H 2 ] / m o l/L 10 4 1 1 [N H 3 ] / m o l/L 0 4 Y Y a. Kc = c.(UFOP/MG/1999) . Determine a velocidade média de decomposição de A durante os primeiros quatro minutos. Imediatamente após cada recipiente ter sido fechado. b.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande.O valor de Kc independe da temperatura. Calcule a constante de equilíbrio Kc. segundo a equação abaixo: N 2 (g) + 3 H2 (g) → ← 2 NH3 (g).0 ∆ H (2 5 ºC ) > Z E R O a. é _________ 32 . a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande.(UFRJ/RJ/1999) .Em um recipiente de um litro foi adicionado um mol de uma substância gasosa A. numerados de I até IV.(ITA/SP/1998) . 10% 31 . c.c.

b. b-Compare e explique os rendimentos da reação a 25ºC e a 450ºC.A constante de equilíbrio. qualitativamente. A mistura recolhida apresentava 7. nesse experimento.I. Se for atingido o regime estacionário.5 moles de hidrogênio e 5 moles de cloro. será: a.A mistura gasosa do recipiente III não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita. O gráfico que descreve. 0.0 mol de H2O(g). 36 . passa-se a borbulhar através dessa água uma mistura de N 2(g) e O2(g) . A reação direta é exotérmica.5 x 10-3 37 .0.A pressão de vapor da água aumentará.50 mol de H2O(g).(UFG/2ª Etapa/1998) .5 d.0 38 .(ITA/SP/1997) . 0.5 mmHg de H2O(g). c.10 mmHg de H2O(g).50.0 c.Um recipiente aberto contém água em equilíbrio com o ar atmosférico e está na temperatura ambiente.6 x 102 6. d. Kc.A mistura gasosa do recipiente IV não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita. em todos eles. Considere um experimento em que a pressão total dos gases seja mantida constante.Todos os recipientes não contêm misturas gasosas em equilíbrio químico e. é 3 2 2 3 2 3 . c. 35 . 4. Sendo assim. 1. 5.0 b.1. 2. d. reação reversível efetuada na presença de catalisador. e. o avanço da reação se dá no sentido da esquerda para a direita. a variação. que reagiram de acordo com a seguinte equação: H (g) + Cl (g) 2 2 → ← 2 HCl(g). pode-se garantir que: a. que pode ser representada pela equação: 2 SO (g) + O (g)  2 SO (g). temperaturas: Temperatura (ºC) 25 450 Constante de Equilíbrio 7. decorrente deste borbulhamento.0 e. no equilíbrio.20 mmHg de HOCl(g) É CORRETO afirmar que: a.A concentração de N2(aq) aumentará. a constante de equilíbrio.As misturas gasosas dos recipientes I e II não estão em equilíbrio químico e as reações avançam no sentido da direita para a esquerda. 200 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) III.(UFMG/MG/1997) .Todos os recipientes contêm misturas gasosas em equilíbrio químico. 400 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) II. e.A concentração de CO2(aq) diminuirá.(Unificado/RJ/1997) .0080 mmHg de HOCl(g) IV.0010 mols de Cl2O(g) e 0.A concentração de O2(aq) diminuirá.O processo Haber da síntese da amônia pode ser representado pela equação a seguir: N 2(g ) + 3 H 2 (g ) 2 N H 3(g ) dadas as constantes de equilíbrio nessas a-Escreva a equação da constante de equilíbrio e forneça sua unidade. 2.080 mols de Cl2O(g) e 0. da concentração de SO com a temperatura. em termos de concentração molar (Kc) a uma dada temperatura em que 5 moles de HCl(g) foram obtidos.Uma das etapas na fabricação do ácido sulfúrico é a conversão de SO a SO . em que a fração molar de ambos componentes é 0. Com um tubo. da reação abaixo ficará a 1: N2(g) → ← N2(aq) b.Os gases provenientes da eletrólise da água do mar foram recolhidos em um recipiente fechado de capacidade igual a 5 litros.

K c ≈ 1 0 -3 6 2+ H ( a q ) + O (a q ) . e. foi introduzido 1. CO(g) = H2O (g) = 3.Para a equação abaixo devemos ter Kc < 1.Num recipiente de volume constante igual a 1.22.00 litro. a 690ºC é 1.47 mols de gás cloro. a.6 M c.00 mol de pentacloreto do fósforo gasoso e puro. a.2.N H 4 (a q ) 2 . Qual das opções abaixo contém o valor aproximado da constante (Kc) do equilíbrio estabelecido dento do cilindro e representado pela seguinte equação química: PCl 5(g)  PCL3(g) + Cl2(g).38.4 M e H2O (g) = 1.Apenas I. K c ≈ 1 0 -4 H + ( a q ) + N O 2.Todas. II.(PUC/RJ/1997) . quais serão as concentrações de CO(g) e H 2O(g) no equilíbrio. b. todas relativas à temperatura de 25ºC. II e III. quando as concentrações dos reagentes.Considere as informações seguintes.é um ácido muitíssimo fraco.4. CO(g) = H2O (g) = 7.3 M b.179. CO(g) = 3. também no equilíbrio.Apenas I.0.Apenas I.0 M d.0.( a q ) . Partindo-se apenas de CO 2(g) e H2(g).3 M 40 . 1 .(ITA/SP/1996) .0. b. K c < 10 -1 0 Examinando estas informações. CO(g) = H2O (g) = 2. V. CO(g) = 1. e.é a base conjugado do HNO2. III e IV. inicialmente evacuado.O H (a q ) + N H 3 ( a q ) + H +( a q ) .Apenas II e III.NH4+ é um ácido mais fraco do que HNO2.4 M para o CO 2(g) e 1. 8 M e.A ) [S O 2] B ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra C ) [S O ] 2 D ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra 39 .6 M e H2O (g) = 1.(ITA/SP/1996) . d.OH.42. II.6. forem 3. 41 . c. IV. c. .HNO2 é o ácido conjugado da base NO2-.H N O 2 (a q ) 3 . N H + 4 (a q ) + N O 2 (a q ) N H 3 (a q ) + N H O 2 (aq) Das afirmações acima está(ão) CORRETA(S): a. alunos fizeram as seguintes afirmações: I. O recipiente foi mantido a 250 ºC e no equilíbrio final foi verificada a existência de 0. III. d.3 M para o H2(g).O ânion NO2.A constante de equilíbrio Kc para a seguinte reação: CO 2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H 2O(g).52.

Kc = [SO2]2 . Calcule a concentração do vapor d'água no equilíbrio. na mesma temperatura. a 1500ºC.(ITA/SP/1995) . fosse 0. [SO3]2 b. [H2] = 0. é preparado a partir do ácido acético e do etanol. A reação para sua obtenção pode ser representada pela equação: CH3COOH + C2H5OH → CH3COOCH2CH3 + H2O a. 0. fonte de alguns poluentes em áreas urbanas. sofre dimerização e origina o gás incolor N 2O4 em determinadas condições reacionais. verifica-se que o equilíbrio é alcançado após reagirem dois moles do ácido. 0. 0. b. Kc = [SO2]2 . na atmosfera. dependendo apenas de fatores como pressão. A reação de obtenção do acetato de etila pode ser realizada na aparelhagem mostrada a seguir. Kc = 1/[SO3]2 e.(UFF/RJ/1ªFase/1996) . a pressão. .80 M. considerando que. 0. entre outras aplicações. em equilíbrio. Kc = [SO3]2 44 .272 c. em atm. do oxigênio no equilíbrio seria: abcde- 0 .(UFF/RJ/2ªFase/1994) . [O2] / [SO3]2 d.178 b. temperatura e catalisadores.20 atm.2 0 0 .67 e que a mistura.Dada a equação 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) a expressão da constante de equilíbrio é dada por: a. Caso a quantidade de Ag 2O(c) dentro do recipiente. temos um recipiente contendo 0.1 0 0 .20 mols de Ag 2O(c) e oxigênio gasoso exercendo uma pressão de 0. 0.(Gama Filho/RJ/1994) .O metano. de acordo com a equação: 2NO2(g) → N2O4(g) K = 170 a 298K Se no equilíbrio a [NO2] é 0.O monóxido de nitrogênio (NO). As três substâncias estão em equilíbrio químico.40 M 46 . [O2] .42 . então a [N2O4] deverá ser: a. que é um gás marrom. por meio da destilação azeotrópica. Kc = [SO3]2 / [O2] .Dentro de um forno. 0. dos gases apresenta as seguintes concentrações: [CO] = 0. que permite retirar continuamente a água originada na reação. a 100ºC.408 d. [CH4] = 0.30 M. a constante de equilíbrio da reação é Kc = 5.544 43 .O acetato de etila.040 mol.L-1. pode reagir de forma reversível com o vapor d'água. [SO2]2 c.(UFRJ/RJ/1993) .8 0 45 . produzindo monóxido de carbono e hidrogênio:CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3 H2(g).50 mols de Ag(c).Esta mistura de gases pode ser utilizada para sintetizar vários produtos químicos industriais.4 0 0 . Determine a constante de equilíbrio da reação.2 0 0 . Partindo-se de 3 moles de ácido acético e 3 moles de etanol e realizando-se a reação acima em reator fechado.40 mols. é capaz de reagir com o O 2 e outros oxidantes. mantido numa temperatura constante.136 e. O NO 2.. um poluente do ar. para produzir NO 2. usado como essência artificial de frutas e como solvente para vernizes e lacas. presente no gás natural.

X + Z → Y b. X + Y → Z c.O que ocorrerá com equilíbrio desta reação quando se retirar a água formada? 47 . A reação que representa este equilíbrio é dada por: C H 3 C O O H ( L ) + C 2 H 5O H ( L ) C H 3 C O O C 2 H 5 ( L ) + H 2O ( L ) á c id o a c é tic o á lc o o l e tílic o a c e ta to d e e tila água 1 .(UFG/2ª Etapa/1992) . Y → X + Z e.(Unificado/RJ/1992) .8 0 .A cinética da reação de consumo de 1mol de ácido acético e formação de 1 mol de acetato de etila em função do tempo está representada no gráfico a seguir. Z → X + Y 48 .O gráfico a seguir representa a variação das concentrações das substâncias X.4 0 .6 0 .0 Q u a n tid a d e e m m o le s 0 . A equação que representa a reação é: a.2 20 40 60 80 100 120 A c e ta t o d e e ti la Á c i d o a c é tic o 140 160 180 2 0 0 T e m p o (s ) Pergunta-se: a-quantos mols de ácido acético restam e quantos de acetato de etila se formaram em 120 segundos de reação? . X → Y + Z d. Y e Z durante a reação em que elas tomam parte.

0. será de: a. IV e.( n 3H . H2O(g) → H2(g) + O2(g) II. a. n 3 N 2 ) d .C 2H5OH(solv) + CH3COOH(solv)  CH3COOC2H5(solv) + H2O(solv). a constante de equilíbrio em termos de concentrações molares Kc é de 70. nN2 . 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V. a conversão do dióxido de enxofre em trióxido de enxofre. II c. H2 e NH3 no equilíbrio são.n 2N H / ( n 3H .0. Assinale a opção que contém a expressão que representa CORRETAMENTE a constante Kc para o equilíbrio equacionado acima: a .50 d. A constante deste equilíbrio é 4.00 mols de H2 reage com 1. n 2 N H 3 .28 e. de volume V. nN ) 2 2 c .(4 . de acordo com a equação: SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) Se na temperatura de 600 ºC. como uma das etapas. nH2 e nNH3. I b.(n 2 N H 3 .(UEL/PR/1990) I.00 mol de N 2 no recipiente de 1.0 e as concentrações do SO2(g) e O2(g) são de 0. 0.50 mol de acetato de etila.0. a 500°C. 1200L2/mol2 .(UFPiauí/PI/1990) .70 b. V ∆H > 0 ∆H < 0 ∆H < 0 ∆H < 0 53 .(nN H .Quando 3. 800L2/mol2 e.00 mol de etanol. a concentração de SO 3(g). V ) / (nH . 2500L2/mol2 d.0L . 1000L2/mol2 b.0 na temperatura ambiente. n 2 N 2 ) 50 . V ) / ( 2 7 . em mol/l. n 3H 2 . um pouco de um catalisador adequado e um solvente inerte para que o volume final da mistura homogênea líquida fosse 5.35 d. Encontre a constante de equilíbrio (kc) para esta reação. Uma vez atingido o equilíbrio.(ITA/SP/1991) .25 b. III d. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) Representa um equilíbrio heterogêneo: a. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) IV. foram introduzidos 1. n N ) / ( n 2N H . se estabelece o seguinte equilíbrio:N 2(g) + 32(g)  2NH3(g). 0. V ) / (n 2 2 3 H 2 . respectivamente. NH3.38 c.0.0. 0. Nestas condições se estabelece o equilíbrio correspondente à equação química.O processo de obtenção industrial do ácido sulfúrico envolve.00 litro a 500°Cpara produzir amônia. respectivamente.60 c.(ITA/SP/1991) . As quantidades (mol) de N2.Num recipiente mantido a pressão e temperatura ambientes.75 52 .0. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) III. no equilíbrio a reação é 90% completa. verifica-se que o sistema contém 0. Destas informações podemos concluir que a quantidade x inicialmente posta de ácido acético é: a. n N ) 3 2 2 3 b . 2000L2/mol2 c.63 e.14 51 .01 mol/l. 0. V 2 ) 2 e .(PUC/RJ/1991) . x mol de ácido acético. Kc.b-após quanto tempo de reação a quantidade de produtos passa a ser maior que a de regentes? c-quantos mols de acetato de etila são obtidos no equilíbrio? 49 .02 mol/l e 0.Dentro de um recipiente fechado.

0 0 4 3 0 .3 6 0 . o pH aumenta. de 1 mol de Ag2CO3. em mols. o pH não se altera. Em um indivíduo normal. b. 56 . Quantidade.(ITA/SP/2004) . pelas seguintes equações: H+(aq) + Hb– + CO2(aq) → ← HHbCO2(aq) CO2(g) → CO ( aq ) ← 2 − H2O(l) + CO2(g) → ← H+(aq) + HCO 3 (aq) Considerando-se que não há reguladores de pH no sangue. a. − d. c. o qual é mantido à temperatura constante. Quantidade. NH41+(aq) + OH1-(aq. o aumento da concentração de CO2 (g). o pH diminui. da espécie C líquida. exotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida.) a. com a. − e. se adicionar uma solução de NaOH. quando o volume do cilindro é duplicado? Justifique suas respostas. pode-se afirmar que. − b.) → ← NH3(g) + H2O (líq. Nesta tabela.(UFMG/MG/1ªFase/2004) . O transporte de gás carbônico pode ser representado. a diminuição da concentração de CO2(g). simplificadamente. o pH diminui. d. c. o aumento da concentração de HCO 3 (aq).45.(Mackenzie/SP/2004) .0 3 1 Considerando-se essas informações. em mols. d. conforme indicado nesta equação: Ag2CO3 (s) → ← Ag2O (s) + CO2 (g) Essa reação foi investigada em diferentes temperaturas.A decomposição do carbonato de prata produz óxido de prata e dióxido de carbono.54 . Constante de equilíbrio da equação I.0 0 0 1 4 0 . estão indicadas as quantidades de dióxido de carbono presentes no estado de equilíbrio nas temperaturas investigadas: T e m p e r a tu ra ° C Q u a n tid a d e d e C O 2/ m ol 77 127 177 227 0 . endotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. c. exotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. é CORRETO afirmar que a decomposição de Ag2CO3 é: a.Se. da espécie B. As reações que ocorrem dentro do cilindro podem ser genericamente representadas pelas seguintes equações químicas: A(g) + 2B(g) → 3C(g) C(g) → C(l) O que ocorre com o valor das grandezas abaixo (Aumenta? Diminui? Não altera?). 57 . sem atrito e sem massa.O dióxido de carbono no organismo humano é transportado − pelo sangue de três modos: 6% como CO2 dissolvido.35 e 7.(FMTM/MG/2004) . a quantidade de amônia liberada aumenta. 70% como HCO 3 e 24% na hemoglobina (Hb). o pH do sangue deve manter entre os valores 7. . endotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida. a diminuição da concentração de HCO 3 (aq). o aumento da concentração de HCO 3 (aq).Uma mistura gasosa é colocada a reagir dentro de um cilindro provido de um pistão móvel. b. Razão [C]3/ [B]2 55 . o pH não se altera. ao equilíbrio acima. sempre. partindo-se.

e. aumentar o fator de freqüência entre as moléculas. A utilização de derivados clorados tem contribuído para o controle de doenças de origem hídrica. ∆H = 120cal/mol ← cor de rosa azul . Operar nessas condições. d. AgCl. c.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) .(UFPiauí/PI/2003) – Em 1918. a elevação da temperatura implica em aumento final de produção de NH3.(UFCE/1ª Fase/2003) – A aplicação do princípio de Le Chatelier possibilita o controle da direção e da extensão de uma determinada reação química.(Vunesp/SP/2003) – O hipoclorito — ClO–— pode ser preparado pela reação representada pela seguinte equação: Cl2(aq) + 2OH–(aq) → ClO–(aq) + Cl–(aq) + H2O(l) ← C o m p o s to HC l A gN O A gC l K N O KC l S o lu b ilid a d e 1 8 ° C (m o l/L ) 9 8 1 2 3 . 58 . as informações constantes na tabela. não há qualquer alteração. de acordo com a reação: N2(g) + 3H2(g) → ← 2NH3(g) Considerando que esta é uma reação exotérmica. Na = 23. O = 16. d. Um exemplo típico é o equilíbrio entre as formas cor de rosa e azul dos íons cobalto.6 . 60 . Fritz Haber ganhou o prêmio Nobel de química pela descoberta do método direto de síntese da amônia (NH3) a partir de seus elementos. ao ser adicionada ao sistema.3 0 -5 . AgNO3. b.4 . b.O cloro é um dos mais utilizados agentes sanitizantes nas operações de potabilização da água. 59 . HCl.9 Considerando. d.b. aumentará o rendimento da reação? a. o pH da solução em equilíbrio diminui. todavia. c. Cl = 35.5. diminuir a energia de ativação do sistema. e. H = 1 O que ocorreria com o equilíbrio da reação se aumentássemos a concentração hidrogeniônica do meio? Justifique. é necessário: a. a concentração do íon amônio aumenta. [Co(H2O)]2+ (aq) + 4Cl– (aq) → [CoCl4]2+ (aq) + 6 H2O (l) . c. Para aumentar a produção de NH3. aumentar a viscosidade do meio reacional. adicionar uma espécie iônica qualquer que se dissocie completamente no meio. responda às perguntas a seguir. mantendo-se a temperatura fixa e sem afetar a expressão da constante de equilíbrio. As reações abaixo são exemplos da utilização do hipoclorito de sódio na desinfecção da água. aumentar a pressão do reator. A partir desses dados. KCl. representa um elevado custo de produção. qual substância. a quantidade de amônia liberada diminui. 61 . ainda. KNO3. NaClO + H 2O → ← HClO + NaOH. e.

O gráfico que representa corretamente o deslocamento do equilíbrio dessa reação causado por adição de reagente é: a. Diminuição da concentração de Cl–. Adição de cloreto de sódio aquoso. Aumento da concentração de água. e. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) c. é necessário que se desloque a reação para a direita. b.Assinale a alternativa que apresenta uma ação sobre o sistema. que favorece a formação da solução de cor azul. d. Diminuição da temperatura. é a síntese da amônia (NH 3) em fase gasosa. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) b. Diluição da solução.(UFRN/RN/2003) – Em geral. temperatura ou concentração de componente. N2(g) + 3 H2(g) → ← 2 NH3(g) Para que seja favorecida a formação de amônia (NH3). abaixo equacionada. a. corantes e outros produtos nitrogenados fabricados em alta escala. por variação na pressão. c. o ponto de partida para processos de produção industrial de fertilizantes. 62 . P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T em p o (s) . a partir do nitrogênio atmosférico (N2).

Apenas II e III são verdadeiras. mesmo quando pequenas quantidades de ácido ou de base são adicionadas. A diluição da solução não causa deslocamento no equilíbrio químico do sistema.mol–1 ← 2HCl(g) Analise as afirmativas abaixo. III.(UFPiauí/PI/2003) – Diz-se que uma solução atua como tampão. liberando 22. 64 . haverá maior produção de HCl(g). em equilíbrio. a. por exemplo. Essa capacidade das soluções tampão de controlar o pH deve-se: a.40 ± 0. b. d. Apenas I é verdadeira. c. Valores de pH inferiores a 7. depende da habilidade da solução tampão formada pelo 2− ácido diidrogenofosfato (H2PO − 4 ) e sua base conjugada (HPO 4 ). Apenas I e II são verdadeiras. Apenas III é verdadeira. sendo ambas extremamente nocivas ao ser humano. e. à redução na velocidade de dissociação da água. c. A redução no valor do pH favorecerá a formação de íons cromato.05.35 ou superiores a 7. à energia de ativação da reação de dissociação do ácido H2PO − 4 . P ressão (k P a) N H 3 H 2 N 2 T em p o (s) 63 .(UFV/MG/2003) – Considere uma solução aquosa de íons cromato ( CrO 2 4 ) e 2− dicromato ( Cr2 O 7 ). d. A equação acima representa uma reação de óxido-redução. I.45 provocam uma condição conhecida como acidose ou alcalose. ao princípio de exclusão de Pauli. b. c.(UFPiauí/PI/2003) – A seguinte equação química representa a reação entre os gases hidrogênio (H2) e cloro (Cl2) para formar ácido clorídrico gasoso (HCl): H2(g) + Cl2(g) → ∆H = +44. A adição de H2SO4 deslocará o equilíbrio químico para a direita. b.0 kcal. e. respectivamente. e. Marque a opção correta. quando apresenta a capacidade de manter o pH dentro de uma determinada faixa. Maior concentração dos reagentes aumentará a constante de equilíbrio. O controle do pH do sangue em 7. A reação é exotérmica. . ao princípio de Le Chatêlier. à presença de íons H+ em solução. conforme equação abaixo: − + 2− → 2 CrO 2 4 (aq) + 2 H ( aq ) ← Cr 2 O 7 ( aq ) + H2O (l) Assinale a afirmativa CORRETA: a. − 65 . d. Apenas II é verdadeira. Aumentando a temperatura. A adição de NaOH favorecerá a formação de íons dicromato. II.0 kcal.mol–1 de HCl(g).d.

o aumento de temperatura e a diminuição de pressão. I .66 .Uma mistura de hidrogênio. 04. a formação dos produtos é favorecida. Embora seja um dos metais menos reativos. o aumento de temperatura. iodo e iodeto de hidrogênio é introduzida num recipiente aquecido a 783 K. o valor de Kp para a reação I deve ser maior que 2. c. No sistema II.(UEM/PR/Julho/2003) . Quando o sistema I atinge o estado de equilíbrio. o equilíbrio está deslocado para o lado direito. No sistema II. 04. a concentração do gás nitrogênio aumenta até que o estado de equilíbrio seja atingido. em sistema aberto. é correto afirmar que: 01. sendo que 1 quilate corresponde a 1/24 da massa de liga em ouro. Comercialmente. a pureza de um objeto de ouro é indicada em quilates. uma aliança de 4g e 18 quilates contém 2. A 10 atm.Uma mistura de N2(g). Kpa 25 ºC = 1 x 104 O rendimento em SO2(g) aumenta com: a.03 x 10–2 mol de ouro. a entropia diminui com a reação. predomina a espécie NO. 16.5 x 1058 ← 3O2(g) → II) PCl5(g) + calor ← PCl3(g) + Cl2(g) Kp = 3 x 10-7 01. 68 .40x10−21. Na reação I.(Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) . independentemente da variação de temperatura.5 x 1058. ← → 67 . 08. Nesse sistema ocorre a reação N2(g) + O2(g) ← → 2NO(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 3. b. é correto afirmar: 01. assinale (s) alternativa(s) correta(s).Dadas as reações químicas abaixo e os respectivos valores da constante de equilíbrio. O2(g) e NO(g) é introduzida num recipiente aquecido a 800 K. I) 2O3(g) → Kp = 2. II . ocorre o consumo de gás hidrogênio até que o estado de equilíbrio seja atingido. a diminuição de pressão. independentemente da variação de pressão. 02. Cada um dos componentes da mistura encontra-se no estado gasoso e na concentração de 2. A concentração de cada um dos seus componentes é igual a 2. o aumento de temperatura e o aumento de pressão. As constantes de equilíbrio indicam que a velocidade da reação no sistema I é maior que a velocidade da reação no sistema II. a diminuição de temperatura e o aumento de pressão.00x10−3 mol L−1. No sistema I. o ouro reage com ácidos segundo a equação não-balanceada: Au(s) + HNO3(aq) + HCl(aq) → HauCl4(aq) + H2O(l) + NO2(g) Sobre o ouro e sua reação com ácidos. e. a concentração de oxigênio é igual à concentração de nitrogênio. 02. .(UFPR/PR/2003) – Considere os sistemas químicos descritos a seguir. Sobre os sistemas I e II. 69 . na temperatura de 25 ºC e pressão de 1 atm. a maior produtora de ouro de Goiás é a cidade de Crixás. 32. após o equilíbrio ser atingido. a soma dos coeficientes estequiométricos é 13. Quando o sistema II atinge o estado de equilíbrio.00x10 −3 mol L−1. 03. 02. d. Nesse sistema ocorre a reação H2(g) + I2(g) ← → 2HI(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 46.(UFG/1ªEtapa/2003) – Atualmente. predomina a espécie HI.

assinale o que for correto. a 25°C. a reação.Galinhas não transpiram e. Ao elevar a temperatura. (cor violeta) (incolor) 01. b. constituídas . – uso de catalisador. faz com que as cascas de seus ovos. A2-(aq) + H2O + OH- exotérmica endotérmica H3O+ + 2B2-(aq) . Se adicionarmos gotas de solução aquosa contendo íons Ba2+ numa solução de dicromato de potássio.pPCl 3 ) / ( pPCl 5 ) 70 . 72 . 16. O que acontece com o precipitado se for adicionada solução aquosa de ácido clorídrico? Justifique.são bastante solúveis em água. pois os íons NH + 4 sofrem hidrólise e a concentração de OH aumenta. a freqüência de sua respiração aumenta para resfriar seu corpo.Considerando o equilíbrio iônico abaixo. em que foi adicionada fenolftaleína como indicador. 71 . discuta a influência de cada um dos seguintes fatores: – aumento de temperatura. o meio tende a ficar incolor. por redução com hidrogênio ou com monóxido de carbono. I – CoO(s) + H2(g) → ← Co(s) + H2O(g) K1 = 67 II – CoO(s) + CO(g) → ← Co(s) + CO2(g) K2 = 490 a.(Fuvest/SP/2ª Fase/2003) – Cobalto pode ser obtido a partir de seu óxido.e ter atingido o equilíbrio. Ao se aumentar a temperatura. Ao adicionarmos gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio na solução de dicromato de potássio. 16. enquanto que soluções aquosas de cromato de potássio são amareladas. Para este processo. o valor de Kp da reação II irá diminuir. Mostre como se pode obter a constante (K 3) do equilíbrio representado por (K 3) CO(g) + H2O(g) → ← CO2(g) + H2(g) a 550 ºC. O equilíbrio químico dessas duas soluções pode ser representado pela mesma equação: 2– Cr2O72– (aq) + H2O (l ) → (aq) + 2H+ (aq) ← 2 CrO4 a. A expressão de Kp para a reação II é K p = ( pCl 2 . A 550ºC. no verão. Tanto A 2.(UEM/PR/Julho/2003) .(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Soluções aquosas de dicromato de potássio são alaranjadas.quanto B2. Ao adicionar pequena quantidade de NH4Cl e após atingido o equilíbrio. no sentido da formação de hidrogênio. Ao adicionar uma pequena quantidade de NH 3. A constante de equilíbrio não varia com a temperatura. haverá a formação de um precipitado. o equilíbrio desloca-se para a direita. mas sim com o pH.(Fuvest/SP/2002) . a mistura fica com coloração violeta. através da respiração. inicialmente o pH aumenta e. Ao adicionar pequena quantidade de HCl ao sistema incolor.04. pois NH3 em meio aquoso forma NH4OH. a partir das constantes dos equilíbrios I e II. Um dos processos industriais de obtenção de hidrogênio está representado no item a. é exotérmica. a mistura tende a ficar incolor. 32. A maior eliminação de gás carbônico. Considere o cromato de bário um sal insolúvel em água e o dicromato de bário solúvel. o que acontecerá com a coloração dessa solução? Justifique. 73 . após atingido o equilíbrio. a mistura fica com coloração violeta. Um grande valor de Kp significa que a reação é muito rápida. b. – variação da pressão. 08. 08. 02. São dadas as equações representativas dos equilíbrios e suas respectivas constantes a 550 ºC. Após adicionar pequena quantidade de A2. 04.

o pH do plasma pode sair dessa faixa. varia de 7. na forma de gás carbônico CO 2(g). antes de ser expirado. c. em um indivíduo com febre. confinamento de um indivíduo em um espaço pequeno e fechado. mencionado no texto. ao ser liberado pelas células. relativos ao texto. . Em geral. se o pH do sangue for momentaneamente aumentado.45 e é mantido nesta faixa principalmente devido à ação tamponante do sistema H 2CO3/HCO3–. 04. II. em um processo denominado hidrólise. a situação que melhor representa o que ocorre com o pH do plasma. administração endovenosa de uma solução de bicarbonato de sódio. III. então. aumenta aumenta diminui 75 . de temperatura ou de concentração).(UnB/DF/2002) . C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) [ H 2 O ] e [ C O 2] [ H C O 3] e [ H 3 O +] T e m p o (s) 02. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1.O CO2 resultante da respiração celular. haverá diminuição da quantidade de CO2 expirado. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. diminui aumenta aumenta c.cujo equilíbrio pode ser representado por: → + CO2 + H2O → ← H2CO3 ← H + HCO3 Em determinadas circunstâncias. desde que não haja prejuízo à atividade enzimática. as galinhas devem ser alimentadas a. em atmosfera que contenha apenas gás carbônico. O equilíbrio representativo da hidrólise pode ser descrito pelo gráfico seguinte. que provocam respiração rápida e profunda (hiperventilação). em condições normais. aumenta diminui aumenta e.(UFMS/Exatas/2002) . em relação à faixa normal.44 x 107. com água que contenha vinagre. pelo processo de expiração que ocorre nos pulmões. com água enriquecida de gás carbônico. e.principalmente de carbonato de cálcio.(Unifesp/SP/2002) - O pH do plasma sangüíneo. Nas circunstâncias: I.Muitas reações químicas ocorrem em equilíbrio. corresponde à constante de velocidade da reação catalisada subtraída da constante de velocidade da reação não-catalisada. Julgue os itens abaixo. 01. Para entender tal fenômeno. histeria. ansiedade ou choro prolongado. então. onde reage com a água. considere os seguintes equilíbrios químicos: 2 − (aq) Ca2+(aq) + CO 3 2 − (aq) + H O(l) CO 3 2 − HCO 3 (aq) + H2O(l) → ← CaCO3(s) → HCO ← − 3 (aq) + OH (aq) → ← H2CO3(aq) + OH-(aq) H2CO3(aq) → ← CO2(g) + H2O(l) Para que as cascas dos ovos das galinhas não diminuam de espessura no verão. diminui aumenta diminui d. tanto “ in vivo” como “in vitro” . 74 .0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. o equilíbrio se desloca no sentido da reação que aumenta essa ação. é: I II III a. diminui diminui diminui b. pode permanecer no organismo. d. 03. é correto afirmar que: 01. a uma dada temperatura e a uma dada pressão. b. Considerando que a hidrólise de CO 2 seja um processo exotérmico. O fator 1. Sabendo que o CO2 presente no plasma sangüíneo é eliminado do organismo. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. A respeito dos equilíbrios químicos. com ração de baixo teor de cálcio. essa reação se processa muito lentamente. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq).35 a 7. o processo de hidrólise será favorecido. dissolvido no plasma sangüíneo. com água que contenha sal de cozinha.0x107. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. 76 . Entretanto. quando se exerce uma ação num sistema em equilíbrio (variação de pressão. se tornem mais finas.

A soma dos menores coeficientes estequiométricos inteiros é 19 04. A quantidade de água na fase gasosa permanece praticamente inalterada. A amônia sofre redução.0 x 10-4. então o aumento da temperatura do sistema desloca o equilíbrio no sentido da formação do NH3(g). A respeito do efeito de aumento da pressão de vapor da água sobre o equilíbrio de dissociação do CuSO 4 . após o equilíbrio ter-se estabelecido. d. 04. A -. 08. b. qual das opções seguintes contém a afirmação ERRADA? a. um ácido. na reação CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g) . provido de um medidor de pressão e de um dispositivo de entrada/saída para reagentes.(UFRJ/RJ/2002) . realiza-se a reação utilizando-se o metanol como solvente. ∝. quanto mais fraco for um ácido de Brönsted. comumente denominado óxido nítrico.5H2O(c)) é colocado em um recipiente fechado. 5H2O(c). c. de volume constante. dentro do recipiente. aumenta na ordem inversa de suas constantes de ionização. A-. Baseado na equação de equilíbrio da reação apresentada. A concentração (em mol/L) de água na fase CuSO4 . o grau de ionização. 79 . 3 H2O(c) + 2H2O(g) Quando o equilíbrio é atingido.2kj/mol É CORRETO afirmar que: a. se aumentamos a temperatura. A 25 oC é estabelecido. A seguir. A massa total do conteúdo do recipiente aumenta. Industrialmente. só o equilíbrio II é deslocado para a direita.6mmHg. 32. o equilíbrio representado pela equação química: CuSO4 . diminui a concentração de NO(g) 02. a pressão de vapor da água é aumentada para 12mmHg e um novo equilíbrio é restabelecido na mesma temperatura. c. os três equilíbrios são deslocados para a esquerda. O oxigênio gasoso é o agente oxidante nesta reação. e. a reação 3H2(g) + N2(g)  2NH3(g) é exotérmica para a direita. justifique este procedimento.A obtenção do salicilato de metila em laboratório pode ser feita conforme a seguinte equação: c a ta lis a d o r S a lic ila to Á c id o + C H O H 3 s a lic ílic o d e m e til a + H 2O No intuito de se obter uma alta conversão do ácido salicílico ao salicilato de metila. para poliácidos. 77 . se aumentamos a pressão.(PUC/MG/2001) . b. as três reações diretas são exotérmicas. 01.O óxido de nitrogênio (NO). Uma diminuição no volume do sistema diminui a concentração de NO(g) 08. O valor da constante de equilíbrio Kp é igula a 1. assinale o que for correto.Considere os seguintes equilíbrios: I – CS2(g)  C(s) + S2(g) ∆H = . 3 H2O(c) permanece inalterada d. na respectiva solução aquosa.Sulfato de cobre sólido penta-hidratado (CuSO4. 78 . é utilizado como reagente de partida para a síntese industrial de outras substâncias. maior será a constante de hidrólise de sua base conjugada. . A retirada do catalisador.02. numa dada temperatura. a pressão dentro do recipiente é igual a 7. 16. torna-se mais forte pela adição de quantidade extra de sua base conjugada. A concentração em (mol/L) de água na fase sólida total permanece inalterada. previamente evacuado. o óxido nítrico é sintetizado conforme a reação nãobalanceada NH3(g) + O2(g) 1000°C Catalisador NO(g) + H2O(g) Considerando que a reação é exotérmica e que ela ocorre em um recipiente fechado. 5H2O(c)  CuSO4 . HA. 80 . o aumento da pressão no sistema ( através da diminuição de volume) desloca o equilíbrio para a esquerda. 16.117kj/mol II – H2O(l) + HCl(g)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -75kj/mol III – HCOOH(l) + CH3CH2OH(l)  HCOOCH2CH3(l) + H2O(l) ∆H = + 0. HA.(ITA/SP/2001) . a reação direta I é 1. em solução aquosa.56 vezes mais rápida que a reação direta II.(UEPG/PR/Janeiro/2002) .

os dados permitem concluir que a.Admitindo-se que o desempenho físico dos jogadores de futebol esteja unicamente relacionado com a concentração de oxi-hemoglobina no sangue. b. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser melhor do que em Recife. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual à de Recife. como se trata de uma decomposição. dificulta o transporte de oxigênio. e. d.SO3 e O2 .. Utilizando a equação de equilíbrio dada. as três estão corretas.(UFPE/PE/2001) .2). ∆H = −2. 84 . podendo causar a morte. é responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos.. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife..3 kcal podemos afirmar que: a.. apenas III está correta. c. O equilíbrio de oxigenação e desoxigenação da hemoglobina. apenas I e II estão corretas. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife.. HgbCO. II. a qual é determinada.. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. Hgb. semelhante. representada por Hb-O2 (sangue).(Univ.de Cuiabá/MT/2001) .4) e nos tecidos (pH = 7.. CO.. b.. e. a várias temperaturas: SO3 (%) 14 65 88 99 Temperatura (o C) 800 600 500 400 Três afirmações foram feitas a respeito desse equilíbrio: I. 83 . A pressão parcial de oxigênio em La Paz é maior que em Recife. mas deve ligar-se a ele de um modo reversível. c. PE. pode ser representado. A hemoglobina torna-se quase totalmente saturada de oxigênio nos pulmões. o calor de formação do N2O4 é igual a −2. simplificadamente. d. a. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. porque forma com a hemoglobina a espécie HgbCO .(Fatec/SP/2001) .. c. o fabricante deve utilizar temperaturas entre 600 e 800 oC. apenas I está correta. são constantes. d. 85 . Nessa etapa do processo. 2SO2(g) + O2(g) → SO3(g) A tabela a seguir mostra a porcentagem de SO3 no equilíbrio. 82 . e libera parte de seu oxigênio nos tecidos. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. simplificadamente. e. N2 e O2. EXPLIQUE como a maior estabilidade da espécie hemoglobina–monóxido de carbono. e considerando-se que as frações molares dos dois principais constituintes da atmosfera. III. pela equação: HgbH+ (aq) + O2 (g) → HgbO2 (aq) + H+ (aq) a. e em La Paz na Bolívia? Dados: altitude do Recife ≈ 0 m e altitude de La Paz ≈ 3600 m. Utilizando a equação de equilíbrio dada.. As espécies que coexistem quando o equilíbrio é alcançado são: SO 2 . portanto o desempenho dos jogadores em La Paz e em Recife deve ser o mesmo. b. qual das alternativas abaixo explica a diferença no desempenho físico dos jogadores quando jogam em Recife. EXPLIQUE como a diferença do pH influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina..81 .Uma das etapas do processo de produção do ácido sulfúrico é a obtenção de SO 3 a partir do SO2 . O monóxido de carbono. c. HgbO 2 . a constante de equilíbrio não se altera com o aumento da concentração do reagente. porém mais estável que a espécie formada com o oxigênio. apenas I e III estão corretas. a eficiência da decomposição aumenta com o aumento da temperatura. EXPLIQUE como a variação na pressão parcial de oxigênio influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina.Sobre o seguinte equilíbrio gasoso: N2O4  N2 + 2O2 . Sobre tais afirmações.06 atm. pode impedir o transporte de oxigênio entre os pulmões e os tecidos. b. Sabe-se que a hemoglobina possui grande afinidade por oxigênio..13 atm.3 Kcal/mol. Nessa ampola ocorre a reação química representada pela seguinte equação: .. contida nas hemácias.. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual a de Recife. pelo equilíbrio: Hemoglobina(sangue)+O2(g) Hb-O2(sangue). A reação de formação do SO3 é exotérmica...A hemoglobina.(UFMG/MG/2001) . onde a pressão parcial de oxigênio é de 0.. uma diminuição da temperatura favorece o deslocamento do equilíbrio para a esquerda (em direção aos reagentes). o aumento de pressão não altera o equilíbrio.“n” mols de amônia são colocados e selados dentro de uma ampola de um litro mantida a 500 K... A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife.(ITA/SP/2000) . Outro fator importante na capacidade de transporte de oxigênio pela hemoglobina é a diferença de pH nos pulmões (pH = 7.

V.16. Explique por que a adição de um agente desidratante aumenta a formação de éster. II.(Vunesp/SP/2000) .No corpo humano.Explique por que.O químico alemão Fritz Haber (1868-1934) foi agraciado com o prêmio Nobel em 1918 por seu trabalho sobre a síntese da amônia.(UFRJ/RJ/2000) . Se R é o radical propil e R' é o radical isopropil. após o período de adaptação. dê o nome do éster formado. b. Após cerca de duas semanas de treinamento na nova altitude. O aumento na pressão modifica a constante de equilíbrio. d. b. o processo ocorre conforme a equação abaixo: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) A 25°C os valores da constante de equilíbrio e da entalpia de reação são 3.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n/2 mols de N2(g).Se todos os coeficientes estequiométricos da equação acima forem multiplicados por 2.se a reação de decomposição for total.A constante de equilíbrio não é muito diferente do valor unitário. d. A adição de um catalisador modifica o valor da constante de equilíbrio da reação. o rendimento do atleta retorna ao normal. as constantes de equilíbrio KP e Kc são 3. 89 . respectivamente. a pressão final na ampola será igual a 4 × 500 × R. d ir e t o C H 3 C O O H (S o lv ) + C 3 H 7O H (S o lv ) in v e rs o C H 3 C O O C 3 H 7 (S o lv ) + H 2 O (S o lv ) A reação é realizada em um solvente (solv) capaz de manter dissolvidas todas as espécies químicas envolvidas. temperatura de 450 oC e emprego de ferro metálico como catalisador. b.5 x 108 e 0. quais seriam. A constante de equilíbrio diminui se aumentarmos a temperatura. as condições de pressão e temperatura que favoreceriam a formação de NH 3? Justifique sua resposta. a reação é efetuada nas seguintes condições: pressão entre 300 e 400 atmosferas.se a reação de decomposição for total.Para aumentar o rendimento da reação no sentido direto. a variação de pressão na ampola será igual a n × 500 × R. O transporte de oxigênio. dos pulmões para os tecidos. foram adicionados 1 mol de ácido e 1 mol de álcool. teoricamente. por que o rendimento físico inicial do atleta diminui na altitude mais elevada. 88 . o rendimento do atleta retorna ao normal. Com base em seus conhecimentos sobre equilíbrio e nos dados fornecidos. c. o éster e/ou a água devem ser continuamente eliminados do sistema. III.O processo industrial Haber-Bosch de obtenção da amônia se baseia no equilíbrio químico expresso pela equação: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) Nas temperaturas de 25oC e de 450oC. e.Explique. b. Na prática. consumir-se-ão 2 mols de NH3(g). c. IV. o valor numérico da constante de equilíbrio aumentará. Qual das opções abaixo se refere a todas afirmações CORRETAS? . Sabendo que nestas condições Kc = 4. De uma maneira simplificada.(UFMA/MA/2000) . 87 . O que ocorre com as reservas originais de ferro do organismo em conseqüência da adaptação? 90 . Com relação a esse processo é verdadeiro afirmar que: a.se a reação de decomposição for total.A reação entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada de esterificação e pode ser genericamente representada pela equação a seguir: RCOOH(l) + R´OH(l)  RCOOR´(l) + H2O(l) a. a.2 kJ. Considere que em relação a esta reação química sejam feitas as seguintes afirmações: I. Justifique por que estas condições são utilizadas industrialmente para a síntese de NH3. Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido inverso.(ITA/SP/1999) .Considere uma reação de esterificação do tipo exemplificada abaixo. A reação é endotérmica. respectivamente. 86 .(Vunesp/SP/2000) . Em um recipiente de 1 litro. envolve o equilíbrio reversível: H e m o g lo b in a + O P u lm ã o 2 T e c id o O x i-h e m o g lo b in a Mesmo um atleta bem treinado tem seu rendimento físico muito diminuído quando vai competir em localidades de altitude muito mais elevada do que a que está habituado. calcule a concentração de éster no equilíbrio.Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido direto. Cada molécula de hemoglobina contém 4 átomos de ferro.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n × 3/2 mols de H2(g).5 x 10 8 e -92. o transporte de oxigênio é feito por uma proteína chamada hemoglobina.2N H 3(g) N 2(g) + 3H 2(g ) Em relação a esta reação é CORRETO afirmar que: a. c. e. a. em termos químicos. b. O aumento na pressão desfavorece a formação de amônia.

dentre as variações apresentadas no item anterior. Justifique a resposta. o silício sólido pode ser obtido através da reação entre a sílica e o coque. em solução aquosa.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande.14.I. qual apresentará a maior quantidade de espuma? Justifique sua resposta. 91 .I.O valor de Kc independe da temperatura. 5 H O(s).(ITA/SP/1998) . pode ser considerado um ácido.0 independentemente da concentração de A e/ou de B. Considerando essas informações. A 25°C e pressão atmosférica normal. Por outro lado. 95 . Isto faz com que o produto final apresente uma acidez maior.A reação N2O4(g)  2 NO2(g) é endotérmica. 93 . b. o CO2 em solução fica em equilíbrio com o CO 2 não solubilizado.2 kJ/mol Escreva em que sentido será deslocado o equilíbrio se: a. em qual dos seguintes valores da pressão de vapor d’água do ambiente o equilíbrio está mais deslocado no sentido da formação do sal anidro? Pressão de vapor d’água (em mm de Hg) do ambiente 4 2 4 2 . d. b. estabelece-se o equilíbrio: CuSO (s) + 5 H O(g)  CuSO . no equilíbrio estabelecido. uma a 6ºC e outra a 25ºC. c. a quantidade de NO 2 pode ser afetada pelas seguintes variações: I) adição de N2O4 II) abaixamento da pressão por aumento do volume do recipiente III) aumento da temperatura IV) adição de um catalisador ao sistema b. Se duas cervejas são abertas no mesmo bar. adiciona-se gás carbônico durante o processo de engarrafamento (parte do CO2 já é produzido durante a fermentação). IV e V.(PUC/Campinas/1998) . III.8kj/mol de CO2 a.Na fabricação de cerveja. IV e V. houver aumento da temperatura sem alteração do volume do frasco.II. d. conforme representado pela equação abaixo: 2NO2 (g)  N2O4 (g) ∆H = -57.a. e. 94 . II.(UFV/MG/1999) .I. a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. c.(UFG/2ª Etapa/1999) .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. o silício é obtido por meio da reação entre o tetracloreto de silício gasoso e o magnésio metálico. for adicionado mais 1 mol de N2O4 ao sistema.A sílica gel e o sulfato de cobre anidro podem ser utilizados para retirar a umidade do ar.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1.0. 92 . também é produzido o cloreto de magnésio sólido. o volume do frasco for reduzido à metade. escreva a equação que representa a reação de obtenção do silício. c. 96 . II.9 kJ. Explique de que modo. b. a que altera o valor de K c . b. b.Considere um frasco contendo os gases NO2 e N2O4 em equilíbrio. a. atenda ao que se pede a seguir: a. como representado a seguir: CO 2(g)  CO2(aq) ∆H = . Suponha que a geração de espuma esteja relacionada à quantidade de gás liberado durante a abertura da garrafa de cerveja. Explique por que o CO2 .(UFF/RJ/2ªFase/1999) .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. III e IV.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1A(aq) + 2B(aq)  C(aq) Kc (25oC) = 1.(UFRJ/RJ/1999) . III e IV. e. Indique. ∆H (25oC) > 0 a. com ∆Ho = +56.Na indústria.II. III e IV. como representado na equação: SiO2(s) + 2C(s) → Si(s) + 2CO(g) Na indústria de componentes microeletrônicos. Mo caso do sal. qual indústria poderia desenvolver o processo de obtenção de silício em pressões elevadas? Justifique. na indústria de componentes microeletrônicos. sem alteração da temperatura e do volume do frasco. sem alteração da temperatura. Nesta reação.

e.a. 99 . a reação é endotérmica.Aumentar menos do que 10%.8 L de N2(g) nas CNTP. b. c.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . d. em termos de NH3.5 30. .(UFJF/MG/1996) . e. % Pt % Pt % 100 .Permanecer aproximadamente constante.O NH4NO3 é normalmente utilizado como fertilizante. à mistura em equilíbrio. havendo um abaixamento da pressão.9 19. 45. 101 . podemos afirmar que: a. Pt Pt a. o gráfico que representa a variação da percentagem de rendimento do processo.Um cilindro provido de torneira contém uma mistura de N 2O4(g) e NO2(g). d. Considerando a temperatura constante. podemos concluir que a pressão total (p 1) vai: ∆ E > 0 .2 4. Entre estas substâncias se estabelece.Aumentar mais que 10%. a temperatura é aumentada de 27ºC para 57ºC. rapidamente. porém mais que 1%. de acordo com a reação a seguir: 2 N H 4N O 3 ( s ) 2 N 2 ( g ) + O 2 ( g ) + 4 H 2O ( g ) Sobre o exposto. nas CNTP.Aproximadamente duplicar. no equilíbrio do sistema H2(g) + I2(g)  2 HI(g) em cada um dos seguintes casos: a. como catalisador. o equilíbrio desloca-se para a esquerda. em função da pressão total é: a. 08-em sistema fechado.(UFF/RJ/2ªFase/1997) .Explique qual é o efeito sobre a quantidade de I2. 98 .Uma das principais fontes de fertilizantes é o gás amoníaco (NH 3) obtido pelo processo Haber. à temperatura constante. Mantendo o volume (V) constante. restabelecido o equilíbrio. c.4 34. c. ocorrerá maior produção de amônia. [NH4NO3] 02-a decomposição completa de 80g de NH4NO3(s) gera 44. o equilíbrio: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) . através da reação de síntese representada pela equação: N 2(g) + 3H2(g)  2NH3(g).(ITA/SP/1996) . > 3 0 0 ºC % b. porém. diminuição de pressão sobre o sistema.5 97 .A produção de amônia pela reação N 2(g) + 3H2(g)  2 NH3 (g) é favorecida pelo abaixamento da temperatura. adição de Pt. é correto afirmar-se que: 01-a constante de equilíbrio é K = [N2] 2 [O2] [H2O]4 . Sobre esta reação de obtenção da amônia. 04-0. adição de H2(g). b. d. c. ao se adicionar N2(g).2 mol do reagente fornece 700mL de produtos. Diante deste aumento de temperatura. b.Aumentar cerca de 10%. b. quando misturado com óleo combustível. sem chegar a duplicar.(UFG/1ªEtapa/1998) . é utilizado como explosivo em operação de mineração.

105 . aumentar a pressão e diminuir as concentrações de NO e O 2 e.Manter a temperatura e a pressão constantes e substituir parte do ar por CO 2.(UFRJ/RJ/1996) . e. Quais destes procedimentos servem para atingir o objetivo desejado? a.110 KJ/mol ∆Hf CH3OH (g) = -201 KJ/mol Indique o sentido do deslocamento do equilíbrio quando se aumenta a temperatura do sistema. b-Enumere os fatores que podem deslocar o equilíbrio de um reação química. Justifique sua resposta. IV e V. Para aumentar a quantidade de CO 2 dissolvido na água alunos propuseram os seguintes procedimentos: I.(Integrado/RJ/1996) . 2 nod e m o l de H P 0 .(UFG/2ª Etapa/1996) .(ITA/SP/1995) .(ITA/SP/1995) . 103 . aumentando-se o número de moles de nitrogênio. b.Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo CO 2. 102 . aumentar a temperatura e as concentrações de NO e O 2 104 . d. aumentar a pressão e diminuir a temperatura d. aumentando o volume do sistema.Apenas II. III. Se o volume interno em cada cilindro for reduzido à metade. neste ponto. a reta representa a variação do número de mols de hidrogênio em função do número de mols de metanol. II e III.Abaixo é apresentada uma reação química em equilíbrio: nod e m o l C H 3O H 2N O (g ) + O 2 (g ) 2N O 2 (g ) . a. O espaço acima da água é ocupado por ar atmosférico. em qual das opções abaixo o ponto de equilíbrio será alterado? . aumentar a pressão e a temperatura c.As opções abaixo se referem a equilíbrios químicos que foram estabelecidos dentro de cilindros providos de êmbolos.Apenas I. diminuir a pressão e a temperatura b. a temperatura permanecendo constante.Apenas II e III.Apenas I e II.5 1 O ponto P representa uma situação de equilíbrio a uma dada temperatura. a variação de entalpia da reação é negativa. IV. PERGUNTA Explique por que cada um dos cinco procedimentos citados na TESTE atinge ou não o objetivo desejado. Considere os seguintes valores para as entalpias de formação do CH 30H(g) e do CO3(g) nas condições padrão: ∆Hf CO (g) = . ocorrerá menor produção de amônia. ∆H < 0 Com o objetivo de deslocar esse equilíbrio no sentido da formação de dióxido de nitrogênio. d. c.Apenas I. quando no início da reação estão presentes 2 mols de H 2 e 2 mols de CO num volume de 1 litro.c. para diversas condições da reação.Considere o equilíbrio químico representado pela equação geral a seguir: aA + bB V1 V2 cC + dD (s is te m a h o m o g ê n io ) Sendo V1 a velocidade da reação direta e V2 a velocidade da reação inversa. deve-se: a. diminuindo-se o número de motes de hidrogênio.Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo nitrogênio. III e IV. e.Aumentar a temperatura e manter a pressão total constante. No gráfico a seguir. ocorrerá maior produção de amônia.Manter a temperatura constante e diminuir a pressão total retirando oxigênio. b.Um cilindro provido de um pistão contém água até a metade do seu volume. a-Deduza a expressão para a constante de equilíbrio químico. Calcule a constante de equilíbrio (Kc). V. II.Uma das reações para produção industrial do metanol é dada por: CO(g) + 2 H 2(g) → CH3OH(g) . 106 .

Em que sentido ocorrerá deslocamento do equilíbrio. após o equilíbrio ser atingido? c. esperamos o equilíbrio se restabelecer e anotamos os valores de p e V.(ITA/SP/1994) . o aumento da temperatura do sistema deslocaria a reação para a direita c. o aumento da pressão sobre o sistema deslocaria a reação para a esquerda d. conforme mostrado na figura ao lado. O equilíbrio é atingido. fazemos um gráfico do produto pV versus V. Qual das curvas abaixo se aproxima mais da forma que devemos esperar para o gráfico em questão? . 109 .Sob temperatura constante. d. A temperatura é de 27ºC.(UFF/RJ/2ªFase/1995) . 108 . um cilindro graduado provido de pistão móvel e manômetro.PbS(s) + O2(g) → Pb(s) + SO2(g). Feito isso. b. O que ocorre com as concentrações das substâncias.a.CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g). d. para o processo genérico reversível: C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) C + D A + B 5 A + B 10 15 C + D T e m p o ( m in ) ∆H < 0 Pede-se: a.(PUC/RJ/1995) .Realizada em sistema fechado. a combustão da gasolina é descrita pela equação : C7H14 (l) + 21/2O2(g)  7CO2(g) + 7H2O(g) ∆H < 0 Assim. c. é possível prever que: a. Para cada nova posição do pistão. a adição de mais gasolina ao sistema deslocaria a reação para a esquerda b. Em que tempo a reação atinge o equilíbrio? b.CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g). Calcule a constante de equilíbrio (Kc) para esta reação. ao aumentarmos a temperatura do sistema? 110 . como mostra o gráfico abaixo: m o ls/L 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 - [H I] [ H 2] [ I 2] T e m p o (m in ) a.(UFF/RJ/2ªFase/1995) .O gráfico abaixo mostra a variação da velocidade da reação com o tempo. adicionam-se 4 mols de H2 e 3 mols de I2. a diminuição da temperatura do sistema deslocaria a reação para a esquerda. b.H2(g) + I2(g)→ 2 HI(g). Dar a expressão da constante de equilíbrio (Kc) para essa reação. 107 .Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 2 Fe(s) + 3 CO2(g). e. Qual o sentido de deslocamento dessa reação quando um ligeiro excesso de H2 é introduzido no sistema. a introdução de mais O2 no sistema deslocaria a reação para a esquerda e.Em um recipiente de um litro. após o equilíbrio. contém uma mistura gasosa e N 2O4 e NO2 em equilíbrio.

O aumento da temperatura aumenta a solubilidade de CO 2 na água. b. 03. a temperatura aumentar.(Oswaldo Cruz/1994) . adição de O2(g) e. 02. um catalisador for adicionado sobre o sistema. adição de SO3(g) d. A influência da pressão no estudo da solubilidade de gases em líquidos é estabelecida pela lei de Henry. a pressão total sobre o sistema diminuir.Considere o sistema em equilíbrio: 2N2H4(g) + 2NO2(g) → 3N2(g) + 4H2O(g) ∆H = -X kCal a concentração de equilíbrio do nitrogênio aumentará se: a.Pv 2 . poderia se chegar à conclusão de que é mais interessante trabalhar em temperaturas mais baixas. houver retirada de certa quantidade de NO2(g). 00. diminuição da pressão do sistema 113 .(UnB/DF/1994) . Pensando em outros aspectos.(ITA/SP/1994) .O método de Haber para a produção de amônia é baseado no estabelecimento do seguinte equilíbrio: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) . K. a alta pressão. e. O aumento de pressão produz um aumento da quantidade de CO 2 dissolvido na água provocando. c.0 a _ _ 1 . retirada de SO2(g) c. com isto. o CO 2(g) é dissolvido em bebidas refrigerantes.Considere o equilíbrio químico: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) O deslocamento para a direita será conseguido com: a. a partir de misturas de nitrogênio e hidrogênio comprimido.(PUC/MG/1994) . Os refrigerantes contém gás carbônico em solução aquosa.0 a _ _ a ( ) b ( ) c ( ) d ( ) e ( ) v 111 . 114 .Considere o seguinte sistema sob temperatura constante. A solubilidade do gás CO2 em água pode ser representada pelos seguintes processos: CO2(g) → CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) → H+(aq) + HCO-3(aq) Julgue os itens abaixo. houver acréscimo de certa quantidade de H2O(g). Pensando em alguns dos aspectos do problema. a redução do pH. 112 . . Discuta o problema envolvido em um e em outro caso. d. poderia se chegar à conclusão contrária. 01. Nas fábricas. retirada de O2(g) b.

Apenas ( I ) e ( II ).ZnO/CrO3 CO + 2H 2 400     → CH 3OH o Em condições mais brandas de temperatura e pressão. e na ausência de catalisador. Qual ou quais das alternativas acima irá ou irão provocar um deslocamento do equilíbrio para a esquerda. ( II ) e ( III ).(UFG/1ªEtapa/1993) .8 . Sabendo-se que sua constante de equilíbrio para a reação representada pela equação : CH3COOH  CH3COO. usado como aditivo do álcool combustível.Diminuição da temperatura pelo resfriamento do sistema.(UFG/1ªEtapa/1992) . por deslocamento do pistão. pode-se dizer que: 01-numa solução aquosa desse ácido existem mais moléculas do que íons.Introduzir mais N2O4(g) pela torneira. II. III.(ITA/SP/1992) .Aumento da quantidade de hidrogênio a volume constante.115 .Apenas ( I ). e pode provocar náusea.(UFRJ/RJ/1994) . a equação pode ser representada por: CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g).Apenas ( II ) e ( IV ). I. e.O metanol.é uma base segundo Brösted-Lowry. apresenta uma toxidez mais acentuada que o seu homólogo etanol. 10-5. conforme a figura abaixo. fazendo com que o processo deixe de ter interesse industrial. irá ou irão acarretar a produção de mais N2O4(g) dentro do cilindro? a. e. 119 .A síntese de metanol a partir de gás de água é representada por: CO (g ) + 2H 2 (g ) C H 3O H (g) ∆H < 0 Com base no princípio de Le Chatelier é possível prever como se pode aumentar a quantidade de metanol.Aumento da pressão pela introdução de argônio a volume constante. K c. 16-no equilíbrio. o pistão permanecendo fixo.Aumento da pressão pela redução do volume. 02-o ânion CH3 – COO. isto é. se estabeleceu o equilíbrio: Mantendo a temperatura constante. b.Apenas ( III ). o pistão permanecendo fixo. Aumentando-se a pressão total do sistema o equilíbrio se desloca no sentido da formação do metanol.(ITA/SP/1993) . O metanol é produzido industrialmente pela hidrogenação do monóxido de carbono. a. 32-a reação deste óxido com hidróxido de sódio ocorre mol a mol.Introduzir Argônio pela torneira.Condensação do metanol à medida que ele se forma. Qual é a expressão da constante de equilíbrio (Kc) dessa reação? 116 . conforme a equação: C 200atm. x . em um processo de altíssima eficiência. y z K c = _[ K _ _N_ O_ _3 ]_ _ _ _[ P_ b_ I_ 2 _] _ _ [ P b ( N O 3) 2 ]w [ K I ] 02-o aumento da concentração do KI aumenta a formação do precipitado amarelo (PbI 2). Para essa nova situação. b. 08-a adição de HCℓ a esta solução desloca o equilíbrio para a direita. A alteração que NÃO contribuiria para este aumento é: a. (w) Pb(NO3)2(aq) + (x)KI(aq)  KNO3(aq) + (z)PbI2(s) (PbI2 é um precipitado amarelo) conclui-se que : 01-a constante de equilíbrio é dada por. 04-o aumento da concentração do KNO3 aumenta a solubilidade do precipitado amarelo (PbI2).Reduzir o volume. o pistão permanecendo fixo.O vinagre comercial pode ser obtido pela diluição do ácido acético (CH 3 – COOH) em água. c. partindo de uma certa quantidade de monóxido de carbono. perturbação visual e mesmo cegueira. d. 117 . a conversão em metanol diminui consideravelmente.Apenas ( I ). d.Num cilindro com pistão móvel provido de torneira. a velocidade da reação inversa no sentido inverso é proporcional à concentração do íon acetato e do íons hidrogênio. c.+ H+ é 1.Introduzir mais NO2(g) pela torneira. pode-se realizar as seguintes modificações: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) . 04-o CH3 – COOH é um tetrácido. b.Analisando o sistema em equilíbrio a seguir a 25ºC e 1 atm. 118 . IV. Justifique essa afirmativa. vômito.

A temperatura é constante e o pistão é mantido fixo até ser atingido o equilíbrio: N 2(g) + 3 H 2(g) 2 N H 3(g) Após atingir o equilíbrio. 120 . 2 e 1.(Unicamp/SP/1988) . N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H < 0 IV.Acrescentar AgCl(c). IV. mantendo a temperatura constante.Com relação à possibilidade de se deslocar este equilíbrio para a direita . são feitas as seguintes sugestões: I. III. efetivamente. o equilíbrio no sentido desejado apenas: a. o que acontecerá com o número total de moléculas? .Evaporar parte da água. c. 16-o aumento da concentração do Pb(NO3)2 aumenta a velocidade no sentido v2 32-a velocidade v1 da reação é dada por: v1=K1[Pb(NO3)2]w [KI]x. V.Deixar entrar mais H2(g) pela torneira.(UEL/PR/1990) I. IV.Reduzir o volume por deslocamento do pistão. e. o pistão ficando fixo. II.II. o pistão ficando fixo. qual a relação v 1/v2 no equilíbrio? b.Aumentar o volume por deslocamento do pistão.: hélio) pela torneira.08-os coeficientes w. a torneira permanecendo fechada.I e IV c. III d.Num copo se estabelece o seguinte equilíbrio heterogêneo: A +(aq) + Cl -(aq)  AgCl(s) . H2(g) e um catalisador adequado para a formação de NH 3(g).I. o pistão ficando fixo.Retirar parte da mistura pela torneira. mantendo a temperatura constante. V e VI.Num cilindro provido de pistão e torneira.Acrescentar um pouco de NaCl(c).Num recipiente fechado é realizada a seguinte reação à temperatura constante: SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) a. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) ∆H < 0 Não pode ser deslocado pela diminuição da pressão a. III.II e III d.Apenas I. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V. podem ser efetuados os seguintes procedimentos: I. ocasionando um aumento de pressão. d. Se o sistema for comprimido mecanicamente. a torneira permanecendo fechada.I. Destas formas de alterar a pressão. 123 .Acrescentar água. b. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) ∆H < 0 III. respectivamente. o pistão ficando fixo.(ITA/SP/1988) . IV. V.Deixar entrar mais N2(g) pela torneira. x.III e V e. V 122 . V e VI. 2. y e z da equação são 1. VI. Sendo v1 a velocidade da reação direta e v2 a velocidade da reação inversa.Retirar uma parte do AgCl(c). II c. Das sugestões acima irá(irão) deslocar. III e V 121 .Apenas II. H2O(g) → H2(g) + O2(g) ∆H > 0 II. IV e. conforme figura abaixo. foram introduzidos N 2(g).I e III. II. I b.III b. querendo aumentar a quantidade de NH 3(g) dentro do cilindro por variação de pressão.(ITA/SP/1991) .Deixar entrar um gás inerte (ex. qual é a opção CERTA para aumentar a quantidade de NH 3 no cilindro? a.

a. 0. Entretanto.(ITA/SP/2004) . a concentração de H 2S numa solução aquosa saturada é de aproximadamente 0. Escreva as equações químicas que representam as reações que ocorrem no sangue para restabelecer o valor do pH.011% 128 .(UFG/2ª Etapa/Grupo-II/2004) − O pH do sangue humano é mantido entre 7. Escreva a expressão da constante de equilíbrio do processo total descrito em (a).00. Quando uma pessoas é gravemente queimada. são estabelecidos os equilíbrios representados pelas seguintes equações químicas balanceadas: H2S(aq) → H+(aq) + HS-(aq) KI (25°C) = 9. [H+]2 1 x 10-7 d. 0. 0. HCO3.2 . quando esse é diminuído devido à produção de ácido lático. b.Na temperatura de 25 oC e pressão igual a 1 atm. o HCN se encontra 0.22% c. ocorrendo uma perda significativa de sangue. a quantidade de oxigênio disponível nos tecidos é reduzida. [H2S] 1 x 10-1 125 .(UEL/PR/2003) – Uma parte do CO2 formado durante o processo da respiração dissolve-se no sangue e é um dos componentes responsáveis pela constância de seu pH.0L a solução final. Considere o ácido cianídrico em solução aquosa na concentração 10 –2 mol/L. A sua constante de ionização é Ka = 4.75 x 10−5. a. [S2-] 1 x 10-15 c. [HS-] 1 x 10-4 e.45 por uma série de equilíbrios químico que envolvem as espécies H2CO3. 10-15 Assinale a informação ERRADA relativa a concentrações aproximadas (em mol L-1) das espécies presentes nesta solução. 0. na diminuição do pH do sangue.84 x 10–10 e.e CO2. Considere. sabendo que a constante de dissociação do ácido é 1. o que pode ser avaliado pela constante de ionização e pela concentração da solução em quantidade de matéria. como conseqüência.124 . conseqüentemente. 0. [H+]2 [S2-] 1 x 10-23 b. 127 .022% ionizado.11% d.(FEPECS/DF/2003) – A extensão com que um ácido fraco se ioniza em solução aquosa varia muito. a perda ou o acúmulo excessivo de CO2 no sangue pode provocar uma pequena variação em seu pH.(IME/RJ/2004) − Calcule a concentração de uma solução aquosa de ácido acético cujo pH é 3. a ionização do HCN passará a ser de: a.44% b. Se a 10mL dessa solução acrescenta-se água destilada e avoluma-se a 1. 10-8 HS-(aq) → H+(aq) + S2-(aq) KII (25°C) = 1.1 mol L-1. 126 . nessa concentração. Isso resulta na produção excessiva de ácido lático (ácido 2-hidroxi-propanóico) e.044% e. a seguinte reação e a sua respectiva constante de equilíbrio: + – CO2(g) + H2O ← K [H+] { HCO3–] / [CO2] → H (aq) + HCO3 (aq) . Nesta solução. a uma dada temperatura.35 e 7.1 .

HCO 3 é um ácido de Lewis. o ácido acético 0. Na equação química a seguir. Sobre este assunto. assinale o que for correto.1 e 1. 04.(UFG/2ª Etapa/2003) – No Parque estadual de Terra Ronca. 02. Com base na equação de equilíbrio. 130 . por carbonatos. b. − 02. o ácido acético mais concentrado apresenta maior grau de ionização. Entretanto. 16. − 04. basicamente.8 x 10–5 . que representa o equilíbrio envolvido neste sistema. A reação não ocorre na ausência da enzima. CH3COOH. A remoção do íon bicarbonato (HCO 3 ) do sistema desloca a reação para a direita.0 mol/L. faz-se necessário manter seu pH próximo à neutralidade. 08. A constante de equilíbrio varia com a concentração de água. 08. excluindo-se os silicatos. 129 . são constituídas. 131 . 1. Ka não será alterada. as concentrações 0. a reação é deslocada para a esquerda. Admita que apenas elevados valores de pH acarretem a degradação do ovo. sais e gases dissolvidos em solução aquosa. − → − 2HCO 3 ← CO 3 + CO2 + H2O Considere uma câmara de armazenamento de ovos que possibilita o controle da composição da atmosfera em seu interior. H2O + CO2 anidrase carbônica H2CO3 HCO3 H 01. Ao aumentar o pH do meio.0 mol/L do ácido apresentam o mesmo grau de ionização. localizado no município de São Domingos. contendo proteínas. devido à porosidade da casca.1 mol/L apresenta grau de ionização α = 1. em meio aquoso. em 1000 moléculas de ácido acético aquoso. O excesso de HCO3 provoca uma diminuição de pH. Para uma boa conservação do ovo. isto é.(Uerj/RJ/2ªFase/2003) – A clara do ovo de galinha é um sistema complexo.3%. c. Durante o processo de . ocorrem trocas gasosas com a atmosfera externa ao ovo. Essas formações rochosas. O aumento da concentração de CO2 resulta no aumento da concentração de H2CO3 e na diminuição do valor do pH sanguíneo. No instante em que diminuir o pH do meio. no sentido da formação deste sal. d. o valor de K aumenta. e sabendo-se que a 25ºC ele apresenta Ka = 1. está envolvida no controle do equilíbrio ácido-básico do sangue e da velocidade da respiração. o aumento da concentração de íons hidrogenocarbonato produz elevação da acidez. H2CO3 e HCO 3 constituem um par ácido-base conjugada. indique a condição atmosférica na qual a câmara deve ser regulada para maximizar a conservação dos ovos.Com base nessas informações. com seus imensos salões formados por estalactites e estalagmites. O acúmulo excessivo de CO2 diminui o pH. − 16. que catalisa a reação representada abaixo.(UEPG/PR/Julho/2003) . é insignificante em relação às suas moléculas nãoionizadas. o que pode levar a alterações do pH. encontra-se a caverna de Terra Ronca. aproximadamente 42 se ionizam. é correto afirmar: a. e. se for adicionada pequena quantidade de acetato de sódio em qualquer solução aquosa de ácido acético. 132 .(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Considerando que a ionização do ácido acético. a 25ºC. é correto afirmar que: 01. Justifique sua resposta.A enzima anidrase carbônica.

Explique a formação das estalactites e estalagmites com base na equação química completa para esse processo.(UFU/MG/2ªFase/2003) – Para se temperar saladas .(UFCE/1ª Fase/2002) – O íon cianeto (CN-). considere o equilíbrio químico descrito abaixo HCN(g) + H2O(aq) → CN. Considere os dados apresentados. é 37. ameixa e pêssego. forma as estalactites e estalagmites. como o limão. 133 . a. ocorre majoritariamente na forma dissociada. Considerando que o ácido cítrico apresenta massa molar igual a 192 g/mol e sua análise elementar (composição percentual em massa. A baixa acidez relativa do HCN é ressaltada pelo modelo de Lewis. O HCN é considerado um ácido fraco. no vinagre.0. ocorrendo a reação inversa e a precipitação do calcário. o componente principal é o ácido acético. a.formação das estalactites e estalagmites. 4. ácido cítrico devido a sua maior constante ácida. Escreva a equação química completa para a dissolução do dióxido de carbono em água. b.2% H e 58. O HCN é considerado um ácido forte. A elevada acidez do HCN é destacada pelo valor de pKa = 10. . enquanto que. há o favorecimento da formação do HCN. entre outros componentes. a água da chuva. Quando a água que atravessa uma camada de calcário (carbonato de cálcio) contém dióxido de carbono. 134 .(aq) + H3O+ (aq). c. substância presente em sementes de maçã. possuem .e H3O+ comparativamente ao HCN. c. lentamente. C6H8O7 b. com base no texto acima. razão pela qual reage prontamente com ácidos fracos ou fortes para formar o cianeto de hidrogênio. pois frutas cítricas.5% C.10-4 * Ka do ácido acético = 1. que. Assinale a alternativa correta. dissolve a rocha. Ka = 1 x 10-10. As gotas resultantes dessa dissolução desprendem-se das fendas das cavernas e. onde o íon CN atua como um bom receptor de pares de elétrons sigma. A partir dessa informação. quando na forma de ácido cianídrico (HCN). O íon cianeto é uma base relativamente forte. d. o ácido cítrico. então.3% O). não somente originado dos sais iônicos utilizados em processos industriais. as donas de casa usam limão ou vinagre. b. há uma reação na qual o mineral é dissolvido formando uma solução aquosa. que.8. em soluções com valores de pH muito abaixo de 10. Dados: * Ka do ácido cítrico = 8. e o valor de K a justifica as mais elevadas concentrações de íons CN. conseqüentemente. Gab: a. pede-se: a. é um agente tóxico. no equilíbrio. pergunta-se: Qual é a fórmula molecular do ácido cítrico? b. mas também naturalmente da hidrólise da “amigdalina”. Em soluções com valores de pH acima de 10. parte do dióxido de carbono presente nas gotas d’água é liberada para a atmosfera. Escreva a equação química completa pra a dissolução do carbonato de cálcio em água.10-5 Pergunta-se: Qual dos dois ácidos é o mais forte em solução aquosa? Explique. e.

3 1 pH 1 0 . IV e V . apenas I e III b. a seguir. é um fator comercialmente importante. ilustram as composições fracionárias (fração molar) das espécies envolvidas no equilíbrio de ionização do ácido carbônico em meio aquoso.é igual é igual à concentração do cátion B+.3 1 pH 4 .(UFG/2ª Etapa/2002) – Os gráficos.6 x 1 0 -11 CO 0 . apenas I e IV c. II – a concentração do cátion H+ é igual à constante de dissociação do ácido HA.(ITA/SP/2001) .2 5 -1 0 6 .3 1 pH 1 0 . III – a concentração do cátion H+ consumido é igual à concentração inicial do ácido HA.3 7 9 . Das afirmações feitas.9 x 1 0 H 2C O -1 0 5 . considerando que a liberação de gás carbônico no momento em que refrigerantes são abertos. apenas III. V – a concentração do cátion H+ é igual á concentração do cátion B+. apenas II.135 .L -1 1 + -1 4 .3 x 1 0 -7 4 .3 7 9 .3 x 1 0 -7 + -1 [ H ] /m o l.6 x 1 0 -11 3 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 3 0 .L 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 4 .9 x 1 0 -1 0 1 0 .9 x 1 0 H CO -1 0 5 .3 x 1 0 -7 5 .Considere as afirmações abaixo relativas à concentração (mol/L) das espécies químicas presentes no ponto de equivalência da titulação de um ácido forte ( do tipo HA) com uma base forte (do tipo BOH): I – a concentração do ânion A. a. IV e V e.2 5 [ H ] /m o l.3 7 + 9 .2 5 Considerando o equilíbrio de ionização representado.L 1 4 .6 x 1 0 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á ria 4 . [ H ] /m o l.37 e 10.25? b. em quais condições de pH os refrigerantes são comercializados? Justifique. II e IV d. quais as expressões e os valores das constantes de equilíbrio nos pH 6. IV – a concentração do cátion H+ é igual à concentração do ânion A-.5 0 6 . em função do pH. 136 .5 23 0 6 . apenas I. estão CORETAS: a.5 0 .

. COMPARE qualitativamente os valores das constantes de dissociação do ácido clorídrico e do ácido fórmico. obtêm-se derivados.. ESCREVA as equações químicas balanceadas correspondentes às reações que ocorrem entre HCl e NaOH e entre HCOOH e NaOH. a partir do benzeno. Sabe-se que: i) Em solução aquosa.Considere duas soluções aquosas diluídas.pH Refrigerante. 3.79 e.(UnB/DF/Julho/2001) .. 10-4 M 138 . 0..... 1.. cuja solubilidade é 3.7g por 100g de água.6.. Com base nestas informações.... julgue os itens abaixo..... Supondo que a dor que sentimos seja causada pelo aumento da acidez.... INDIQUE qual das duas soluções apresenta maior pH. e que ao picar a formiga libera um micromol de ácido metanóico num volume de um microlitro....2 x 10-10. 4.. no equilíbrio. como o benzeno. de mesma concentração.. uma de ácido clorídrico (HCl) e a outra de ácido fórmico (HCOOH)... o pH da solução é 4. a.....Dos produtos da destilação fracionada do petróleo.. 1...... 2....(UFMA/MA/2000) – O pH do sangue humano é controlado por vários sistemas tamponantes..... 140 . III . 0. qual deve ser a concentração de H+(aq) na região da picada? Admita que a solução tem comportamento ideal e que a auto-ionização da água é desprezível. 10-1 M c..C6H5NH2 + H2O ↔ C6H5NH 3 + OHCom base no texto II.58 c. A molécula gasosa obtida na equação I apresenta ligação covalente apolar.. a.3... a seguir. 10-3 M e....16 141 ....Quando somos picados por uma formiga ela libera ácido metanóico (fórmico)..C6H5Cl(l) + 2NH3(g) → C6H5NH2(l) + NH4Cl(s) Na dissolução de anilina em água. utiliza-se ácido benzóico como conservante........ com matérias-primas... A anilina reage com ácidos... I ..... a.............. HCOOH. c. a concentração da anilina é muito pequena. A filtração é um método adequado para a separação dos produtos obtidos na equação II.. variados ramos industriais... [H2PO4–] / [HPO42–] Dados: pKa=7. iii) Quando [BzH] =[Bz-].20 b. 0.137 .0 M b.Para evitar o desenvolvimento de bactérias em alimentos.. e considerando a tabela seguinte.... + b.C6H6(l) + Cl2(g) → C6H5Cl(l) + HCl(g) II . é estabelecido um equilíbrio que pode ser representado pela equação III. sendo um deles a reação H2PO4–(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + HPO42–(aq) Sabendo-se que o pH normal do sangue é 7.5 .(Vunesp/SP/2000) . que abastecem. calcule a razão aproximada. As reações representadas pelas equações I e II abaixo ilustram a produção industrial da anilina (fenilamina)..2 Leite. ocorre o equilíbrio: 5 10 ≅ 1.(UFMG/MG/2001) .0 Picles... usada na fabricação de corantes e na síntese de medicamentos.4.. O valor da constante Kb evidencia que..2. 139 .......(UFPE/PE/2001) .3.58 C O O H CO O - + (B Z H ) (B Z ) H + - ii) A ação bactericida é devida exclusivamente à forma não dissociada do ácido (BzH). 3.2. cuja constante de equilíbrio é K b = 4.63 d. 10-2 M d. Dados: Ka ≈ 10-4 (constante de dissociação do ácido metanóico).. 1... Alimento ..

(UFF/RJ/2ªFase/2000) . b. apenas.Os ácidos carboxílicos são considerados ácidos fracos.8 .4 % à temperatura de 25o C. b.I. A equação de ionização do ácido fórmico em água é c. leite. foram adicionados 100 mL de água destilada.por cm3 aumenta. do ácido fórmico e do ácido acético. 10-3 Ácido Fórmico HCOOH 1. e. apenas. a 25ºC.II. calcule: a. H O H _C _C _ O H H _ _ _ _ . a concentração do íon acetato. II . d. III e V e. refrigerante e picles. VI . 10-4 a. Em uma experiência foram preparadas duas soluções aquosas de mesma molaridade. Molecular Ka Fórmico HCOOH 10-4 Acético CH3COOH 10-5 a.pode-se afirmar que é possível utilizar ácido benzóico como conservante do: a. A tabela a seguir apresenta as constantes de ionização. Dentre os compostos acima.O número de íons H+ e H3CCOO. Dado: log 2 = 0.10 mol/L.III e V d. 142 . picles e leite.(Uerj/RJ/1ªFase/1999) . uma contendo ácido fórmico e outra ácido acético.301 145 . Determine a concentração molar de íons acetato nesta solução. apenas. c. a concentração de todas as espécies em solução.7 . IV . As fórmulas moleculares e estrutural destes ácidos estão abaixo representadas: Fórmula molecular: H4C2O2 Fórmula estrutural: O segundo membro da equação química que representa corretamente a ionização do ácido acético aparece na seguinte alternativa. à temperatura mencionada.Uma solução de ácido acético 0.O número total de íons aumenta.Uma solução aquosa de vinagre contém 0. o pH da solução. d.050 M apresenta um grau de dissociação ( α) 0. apenas. c.A condutividade elétrica do meio diminui.O vinagre é uma solução aquosa diluída que contém o ácido acético ionizado.(ITA/SP/1999) . Indique qual das soluções apresenta menor pH. b.1 mol/L de CH 3 COOH.por cm3 diminui. Ácido F. apenas. em valores aproximados. 144 . b. Qual das opções abaixo se refere a todas as afirmações CORRETAS? a. o ácido mais fraco é __________________.A um béquer contendo 100 mL de ácido acético 0. a 25 oC: Nome Fórmula Ka Ácido acético CH3COOH 1. o valor da constante de equilíbrio. refrigerante e leite. Justifique sua escolha. refrigerante. Para esta solução.I e V b.II e VI c. Considere que a respeito deste sistema sejam feitas as seguintes afirmações: I .(UFOP/MG/2ªFase/2000) .4 .O número de íons H+ e H3CCOO. 10-4 Ácido Fluorídrico HF 2. V . IV e VI. A expressão da constante de equilíbrio (Ka) para a ionização representada pela equação do item (b) é: 143 .A tabela abaixo relaciona as constantes de ionização em solução aquosa de alguns ácidos.(UFRJ/RJ/2000) . 146 .A condutividade elétrica do meio aumenta. III .O número total de íons diminui.

na qual o álcool etílico é reduzido a ácido acético. Aplicando o princípio de Le Chatelier. Na produção do vinagre. seriam necessárias aproximadamente 20 toneladas de vinagre para dissolver 1 tonelada de carbonato de cálcio. a 25ºC. A constante de ionização do ácido acético revela tratar-se de um ácido fraco. no comando de um exército. assinale a opção cuja afirmação está ERRADA: a. seria necessária uma enorme quantidade dessa solução e um período muito maior que os 15 dias para obter os efeitos desejados.4 b. em presença de oxigênio. logo após o manuseio do peixe. não é um ácido de Arrhenius. representada pelas equações abaixo. ocorre uma reação de oxi-redução.Cheiro característico do peixe é causado por uma substância orgânica denominada metilamina. como o vinho.O produto α x C é uma função crescente de C. a expressão da constante de ionização (Ka). Assinale a opção que contém o valor correto da constante de dissociação desse ácido nesta temperatura. o ácido está 3.(Uerj/RJ/2ªFase/1998) . .C.100 mol/L de um ácido monocarboxílico.3. 02. O ácido acético.(UFPR/PR/1999) . e.Considere soluções aquosas diluídas de ácido acético. a 25ºC. calcule o pH do meio.O vinagre. na qual HA significa ácido acético e A . a. atravessou os Alpes em 15 dias.NH2. Para tal. conclui-se que a [H +] é a menor do que a [A-].α ) x C. resultante da ação de microorganismos sobre bebidas alcoólicas. H+ + H3C2O2b. O caráter básico dessa substância está indicado no seguinte sistema em equilíbrio: CH3NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH-. representa este equilíbrio: HA(aq)  H+(aq) + A-(aq) Kc = 1. c.α ) x C. A sabedoria popular recomenda que. em equilíbrio. de fórmula H3C . surpreendendo os romanos. Considerando a porcentagem de 6% em massa de ácido acético no vinagre. a. Por volta de 218 a. H2S. 08.1.8 .A pressão parcial do HA sobre a solução é proporcional ao produto (1 . o general cartaginês Aníbal. antes do uso do limão. Segundo relatos. ele pode estar associado à ação do vinagre sobre rochas calcárias. 3H+ + HC2O23d. Escreva as equações químicas representativas das etapas de ionização do H 2S na água. se use o limão para remover o cheiro que ficou nas mãos.(ITA/SP/1997) . 16. não balanceadas: CH3COOH(aq)  H+(aq) + CH3COO-(aq) Ka = 1. 2H+ + H2C2O22c.1.O Sulfeto de hidrogênio. é correto afirmar: 01. 150 . Quando dissolvido em água.7 x 10-2 e. é um gás de odor desagradável. a concentração de íons OH . 4H+ + C2O24147 . a 25ºC.Considerando também a dissociação iônica do solvente.A condutivdade elétrica é proporcional ao produto (1 .Numa solução aquosa 0. é uma solução de aproximadamente 4 a 8% de ácido acético.(UFPA/PA/1997) . por ser um composto orgânico.1.O abaixamento da temperatura do início de solidificação no resfriamento é proporcional ao produto (1 + α ) x C. Considerando um comportamento ideal das soluções e a notação [H +] . 148 . produzido pela decomposição anaeróbia de compostos orgânicos.L-1. d. b. apresente uma justificativa para a eliminação do cheiro de peixe pelo uso de limão. A equação abaixo. 149 . Embora seja pouco provável a veracidade do relato. o H 2S comporta-se como um diácido fraco.(ITA/SP/1997) .4 x 10-3 c.no equilíbrio era de 10-5 mol. 10-5 H+(aq) + CaCO3(s)  Ca2+(aq) + H2O(liq) + CO2(g) Dados: massa molar do ácido acético = 60 g e do carbonato de cálcio = 100 g Com relação às informações acima.7 x 10-4 151 . conhecido desde a Antigüidade. Considerando que. Aníbal teria utilizado vinagre para fragmentar rochas que bloqueavam o caminho..8 .4 x 10-4 d.7% dissociado após o equilíbrio ter sido atingido. [A-] e [HA] para representar as respetivas concentrações em mol/L e definido α = [A-] / { [A-] + [HA] } e C = { [A -] + [HA] }. O nome oficial do ácido acético é ácido etanóico. 10-5. 32. para cada uma dessas etapas e a relação de grandeza existente entre essas constantes de ionização.3. b.a.o íon acetato. 04. A ação sobre os carbonatos é uma característica das soluções aquosas ácidas.

1 .3 .06 g do ácido acético se ioniza. K 1 = 1 0 -4 H A H + + A .+ H+ Ka = 1. [Zn2+(aq)] [Cu2+(aq)] 155 .0 mol de ácido forte (HX) em 1 litro de água. contém 100 mL de uma solução aquosa 0. constam-se que 0.0 mol de ácido fraco (AH) com constante de dissociação da ordem de 10 -6. 10-9 b. 10-5 c. 10-1 e.Um copo. com a temperatura permanecendo constante.Vai aumentar Vai aumentar bcde- Vai aumentar Fica constante Vai diminuir Vai diminuir Vai diminuir Fica constante.6 .Dados os ácidos abaixo e suas constantes de ionização.(Uni-Rio/RJ/1992) . vale: a. 10-5 .(ITA/SP/1988) .(UFSC/SC/1995) .152 . Qual o grau de ionização do ácido acético nessa solução? Dado: H = 1. [Zn(s)] [Cu(s)] c. C = 12. 10-8 H2C2O4  HC2O 4 + H Ka = 5. a segunda.Assinale a afirmação INCORRETA relativa à comparação das duas soluções aquosas seguintes: a primeira foi preparada dissolvendo-se 1. [Zn2+(aq)] [Cu(s)] [Zn(s)] [Cu2+(aq)] b. a. 154 . terá as seguintes conseqüências.(ITA/SP/1996) .(FEPA/1993) . Nesta solução ocorre o equilíbrio: HOAc(aq)  H+(aq) + OAc-(aq) Kc = 1. dissolvendo-se em 1 litro de água 1. Concentração de íons acetato Quantidade de íons acetato (mol / litro) (mol) a. H2S e. 10-5 H2CO3 HCO-3 + H+ Ka = 4. 10-20 156 .Sejam os equilíbrios aquosos e suas constantes de ionização a 25ºC: O valor da constante de equilíbrio da reação abaixo. [Cu2+(aq)] e. 10-2 a.K 2 = 1 0 -5 H F + A H A + F H F H ++ F - .0 . 10 d. CH3COOH b. 10-7 + HNO2  NO 2 + H Ka = 5.(EEMauá/SP/1992) . Vai aumentar Vai diminuir 153 . H2CO3 c. indique aquele cuja base conjugada é a mais fraca: H3COOH  CH3COO.A expressão para a constante de equilíbrio da reação: Zn (s) + Cu2+(aq) = Zn2+(aq) + Cu(s) é dada por: a.A solução de HX tem uma concentração de H+ muito maior do que a solução de AH. O = 16 157 .9 .5×10-5.Uma solução 5 % ionizada de um monoácido tem K i = 2.1 mol de ácido acético em água suficiente para um litro. [Zn2+(aq)]2 [Cu2+(aq)]2 d. com capacidade de 250 mL. [Cu(s)] . H2C2O4 158 .8 .10 molar em ácido acético na temperatura de 25 ºC. Calcular a concentração dessa solução em mols/litro.Ao ser dissolvido 0. 10-4 + H2S  HS + H Ka = 8. A adição de mais 100 mL de água pura a esta solução.(Mackenzie/SP/1993) . HNO2 d.

(PUC/RS) . 5×10-5 d. 10-2 b.5 mol do ácido HX a cada uma das duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas aumente igualmente cerca de 0.5 mol por litro.O exame dos seguintes dados: I. d. porque [ácido] = [base] 163 . b. altera o valor numérico da constante de equilíbrio. HX → H+ + X-. as quais valem.8×10-5 e 3.Chagas/BA) .Chagas/BA) . uma solução 0. porque K1 > K2.5×10-8.05 M de um ácido fraco HA é 1 % ionizada. diminui a concentração do íon H+ . 10-3 d. d.Enquanto que não se deve esperar uma modificação apreciável do pH da primeira solução. o ácido hipocloroso é mais forte que o ácido acético.(F.b. o equilíbrio se desloca para a esquerda.+ HOH → HCN + [H3CNH3]OH sal ácido base II. aproximadamente a constante de ionização: a. 161 . 10-6 e.A adição de 0. nesta temperatura: a.a. respectivamente.C. 1. 162 . em solução 10 -3 M. c. aumenta a concentração de CH3COOH. quando a ela são acrescentados sais do tipo NaA.constante de ionização: ácido – K1 = 5×10-10 base – K2 = 5×10-4 permite concluir que. na segunda c.(F.1 molar de ácido acético. na primeira solução.São dadas as constantes de ionização do ácido acético (H 3CCOOH) e do ácido hipocloroso (HClO).1 molar de ácido hipocloroso contém mais íons H 3O+ do que uma solução 0. 5×10-6 c. básica. do composto [H 3CNH3]CN. 160 .5 mol de NaOH às duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas diminua de aproximadamente 0. de fórmula CH3COONa.[H3CNH3]+[CN]. 2×10-3 e.+ H+. 159 . podemos concluir que: a. c. na dissolução em água. Qual é.02 molar. se obtém um solução: a. deve-se esperar um aumento do pH da segunda solução. 10-3 . A partir destes dados. pode ser representada por solução ela é melhor representada por AH → A. ácida.C.Considere o equilíbrio químico que se estabelece em uma solução aquosa de ácido acético que pode ser representado pela equação: CH3COOH(aq)  CH3COO-(aq) + H+(aq) Mantendo-se constante a temperatura e adicionando-se uma solução aquosa de acetato de sódio. básica. apresenta grau de ionização 1 % à temperatura ambiente. porque K1 > K2.O hidróxido de amônio. b. é incorreto afirmar que a. d. e. porque K1 < K2.5 mol/litro. neutra. 5×10-8 b.A constante de ionização do ácido acético a 25° C é 1. aumenta a concentração do íon CH3COO−.A adição de mais 0. c. o ácido acético é mais forte que o ácido hipocloroso. o ácido hipocloroso é mais solúvel que o ácido acético. ácida. 106 c. aproximadamente. por acréscimo de sais do tipo NaX. porque K1 < K2.8×10 -5. d. Calcular seu grau de dissociação iônica em solução 0. 164 .(Osec/SP) .Uma solução 0.(UFMG/MG) . n. e. b.(Taubaté/SP) . Sua constante de ionização valerá.d.Enquanto que a dissociação iônica. e.

diminuir c.165 . diminuir. α1 < α2 e K1 < K2 d.e O2 168 .1×102 HClO3 Kd = 5.Juntamos uma pequena quantidade de cloreto de amônio sólido a uma solução diluída de hidróxido de amônio. um sal de ácido e base fortes + H 2O  H3O+ + CN-.0×10-3 HClO2 Kd = 1. n.(PUC/Campinas) . OH-. diminuir. HCl b.Chagas/BA) . 167 . 169 . HClO4 eH+ c.(UFPE/PE) . K 171 . α1 > α2 e K1 < K2 c. o mais forte é o HClO. aumentar d.(F. em maior concentração. diminuir.Dados: H CN H N O 2 H ++ C N H + + N O -2 (K a= 7 × 1 0 -10 ) (K a = 4 ×1 0-4 ) a. n.. aumentar. α1 > α2 e K1 > K2 e.irá aumentar.Para aumentar efetivamente a concentração de íons carbonato no equilíbrio: H C O -3 + O H - H 2 O + C O 3- dever-se-ia adicionar: a. α1 < α2 e K1 > K2 α2. A força do ácido é maior quanto maior for o número de oxidação do cloro. 166 . K 1 2 Podemos afirmar que: a. o grau de dissociação e a constante de ionização do hidróxido de amônio irão. o ácido mais forte é o NO2. Dos oxiácidos apresentados. b.d. se .(PUC/Campinas) . Cl. α1 = α2 e K1 = K2 b. o ácido mais forte é o CNd. uma base c. H2O e.(UFES/ES) . um ácido b.(PUC/RJ) .0×107 O exame dos dados permite afirmar: a.a. H2SO4 c. Como decorrência dessa adição. HClO4 e OHd. Cl.a.C. H+. b. Quais as espécies químicas presente.Ácido perclorico (HClO4) é um ácido forte. 170 . permanecer constante.0×102 HClO4 Kd = 2.Considere as equações: H 2C O 3 H C O -3 H + + H C O 3H ++ CO 3 α 1. H+ e ClO4b.No equilíbrio: HCN adicionarmos à solução: a. c. a concentração dos íons CN .(Unip/SP) . aumentar b. em uma solução aquosa deste ácido? a. aumentar.e O2 e. respectivamente: a.Considere os oxiácidos do cloro e suas respectivas constantes de dissociação: HClO Kd = 3. mantendo-se a temperatura constante.d. permanecer constante e. o ácido mais forte é o HCN c. O número de oxidação do cloro no HClO3 é + 3. o ácido mais forte é o HNO2 e. NaOH d.

O que deverá acontecer com o equilíbrio acima. 12 milhões de litros de um rejeito. O pH da água foi medido. (b).84×10-6 c.é de cor azul. o grau de ionização desse ácido será.52×10-4 173 . HNO2 c.Em uma solução aquosa diluída e avermelhada do indicador HA. com graves conseqüências ambientais. a. pH c. b. nesse local. pH d. 1.(UnB/DF) . a soda cáustica (NaOH) –. aumentado. 176 .(UFMG/MG/1ªFase/2004) . C6H6COOH 175 . pH te m p o te m p o te m p o te m p o . segundo a reação: a H 2 O + b C l2 a. 1. há o equilíbrio:HÁ  H+ + A-. aumentarmos a temperatura? 1 2 c H + + d C l. respectivamente: a. aumentado.(Fuvest/SP) .(Osec/SP) . adicionarmos base? b2. Assinale a alternativa cujo gráfico melhor representa a variação do pH medido. sendo que a espécie HA é de cor vermelha e a espécie A . 1. um solvente orgânico 172 .+ e H O C l ∆H = .37×10-2 d.(PUC/Campinas) . aumentado b. (d) e (e). aumentado c. podemos concluir que a constante de ionização do ácido acético.82×10-5 e. num intervalo de tempo que vai da entrada da soda cáustica no rio até ocorrer a diluição desse contaminante. 1.1 molar de ácido acético a 25° C é 1. Escrever as equeções químicas correspondentes às reações que ocorreram pela adição do hidróxido. diminuido d.01 %. um óxido qualquer e. (c).Sabendo-se que o gau de ionização ( α) de uma solução 0. Considere um ponto do rio.Qual o ácidos mais forte? a. aumentado e. diminuido.O gás cloro se dissolve parcialmente em água.d. H2CO3 d. se: b1. abaixo do lugar onde ocorreu a entrada da soda cáustica. ou pelo aumento da temperatura da solução.(UEL/PR) . contendo diversos contaminantes – entre eles. 1. Determine quais serão os valores de (a). diminuido.(UFAL/AL) . Dado: Ki do HCN = 10-9 177 .Calcular a concentração molar de um ácido cianídrico. não será alterado. foram derramados no leito de um rio.35×10-2.84×10-3 b. não será alterado 174 . cujo grau de dissociação é 0.Em recente acidente numa fábrica de papel. O que se observa. aumentarmos a pressão? b3. pH b.x cal 178 . H2S b. a. na mesma temperatura é: a. CH3COOH e.Pelo aumento da concentração de um ácido em solução. se a esta solução for adicionada hidróxido de sódio em excesso? b.

Soluções aquosas de 2. processo conhecido como caiação. na pintura de paredes. a. a. Que faixa de valores de pH pode-se esperar para uma solução aquosa contendo Ca(OH)2 dissolvido. por exemplo. o conhecimento de processos químicos teve papel fundamental nesse desenvolvimento. O crescente domínio dos materiais e. o complexo da soja exportou sozinho mais de 800 milhões de dólares no primeiro semestre de 2003.(UFMT/MT/2004) .Da caverna ao arranha-céu.179 . 6. na safra 2000/01. reagindo com um dos constituintes minoritários do ar. é 12 g/dm 3 e seus pKa’s são 0. e o Carbendazin (em fungicidas).6. passou à cidade horizontal. forma carbonato de cálcio de cor branca. aproximadamente. formando carbonato de cálcio. OH C O CH2 H N CH 2 O O P OH OH COOH Cl 2.0 (grupo amino). . onde.Mato Grosso: somos os maiores A importância da agricultura para o estado de Mato Grosso (MT) é freqüentemente noticiada sob o ponto de vista do comércio e do censo agrícola. ou. o Endosulfan (em inseticidas).4 D é 45g/dm 3 (25oC e seu pKa é 2. atuam como “hackers”). b. portanto. a despeito do potencial para atacarem o DNA ou interferirem no sistema de informação biológico (neste caso. a safra mato-grossense de algodão responde por 60% da produção nacional. 430 mil litros de inseticidas e 85 mil litros de fungicidas.4 D (em herbicidas).4 D são mais ácidas que soluções aquosas de Glifosato de mesma concentração em mol/dm3. 180 .8 (1o grupo fosfônico). Dê o nome comum (comercial) ou o nome científico do Ca(OH)2.(Unicamp/SP/2004) . transformaram-se em parte importante de nossa agricultura empresarial. ou ainda. Da aldeia.0 (2o grupo fosfônico) e 11. considerando o caráter ácido-base dessa substância? Justifique. Uma descoberta muito antiga e muito significativa foi o uso de Ca(OH)2 para a preparação da argamassa. o homem percorreu um longo caminho.3 (grupo carboxílico). 750 mil litros de herbicidas. A partir desses dados. 2. Uma leitura crítica dessas manchetes desvela a outra face das “moedas e estatísticas da nossa produção agrícola”: somos também os maiores consumidores nacionais de biocidas. somente os municípios de Rondonópolis e Campo Verde consumiram juntos. Segundo levantamentos preliminares feitos por estudantes de Agronomia da UFMT. A solubilidade do Glifosato. O Ca(OH) 2 tem sido muito usado. e desta. Escreva a equação que representa a reação entre o Ca(OH)2 e um dos constituintes minoritários do ar. por outro lado. MT é o maior produtor de soja e algodão do Brasil.4 D H Cl Glifosfato Cl Cl Cl Cl Cl Endosulfan O S O O N N N Carbendazin H C 3 O H C O Cl Esses agroquímicos são biologicamente ativos por desenho e. Os mesmos estudos revelaram que os princípios ativos mais utilizados foram o Glifosato e o 2. também. à verticalização. A solubilidade em água do 2. c. assinale a afirmativa correta.

SBQ/ Divisão de Ensino) A partir das informações do texto é INCORRETO afirmar que a. d. dentes abalados e suscetíveis a queda. laranja (47 mg/100 g). . batata assada e verduras. Por séculos essa doença foi comum. Numa mesma temperatura. b. sem o ver.(UEM/PR/2004) . uma solução aquosa de nitrito de potássio (KNO2) é uma solução básica. O pKb do grupo amina do Glifosato é 11. desempararam Muito a vida. d. o creia / que tão disformemente ali lhe incharam As gengivas na boca. principalmente no meio dos navegantes. para o fumante. Após atingido o equilíbrio químico.(UFMT/MT/2004) . de doença crua e feia/ A mais que eu nunca vi. goiaba (302 mg /100 g). Como exemplo. O pH de uma solução aquosa de hidróxido de sódio 0.4 D e de Glifosato possuem a mesma quantidade de matéria. pode ocorrer uma séria doença cujos sintomas são gengivas inchadas e com sangramento fácil. A ingestão diária de ácido ascórbico deve ser igual à quantidade excretada ou destruída por oxidação. que não dispunham de frutas cítricas ou verduras frescas em suas viagens. foi realizada a primeira síntese em laboratório da vitamina C. A solubilidade em água do 2. pimentão verde (720 mg/100 g). temos limão (50 mg /100 g). Um adulto sadio perde 3% a 4% de sua reserva corporal diariamente. são necessários 67% a mais. Não era incomum perder grande parte de uma tripulação numa jornada marítima. conforme a reação química abaixo: CHO HO H HO C C C H OH H fenilhidrazina KCN H HO H CN C C C C OH O OH H H H2O H HO CO2H C C C C OH O OH H HO H2O C H CH2OH O CH C HO C OH C O CH2OH L-xilose CH2OH CH2OH Àc. c. a “doença crua e feia”. 182 . sangramentos subcutâneos e cicatrização lenta. Essa trágica doença é descrita por Luiz de Camões em sua obra clássica Os Lusíadas: E foi que.Assinale a(s) alternativa(s) correta(s). volumes iguais de soluções saturadas de 2. c. como frutas. como único alimento ingerido que contém vitamina C.Quando a alimentação humana é deficiente em vitamina C. o pH de uma solução aquosa de vitamina C é menor do que 7.500 mg de vitamina C. (Dado: Ka do HNO2 = 10-4) 02. 01. e. brócolis (109 mg/ 100 g). a ingestão de 80 g de brócolis. A concentração de íons H+ de equilíbrio numa solução de Glifosato é resultante apenas da ionização do primeiro grupo fosfônico da molécula. 181 . Ascórbico (vitamina C) Apesar de presentes no leite e no fígado. é conhecida como escorbuto.1 mol/L é igual a 1. não atende a necessidade de um fumante. e em terra estranha e alheia / os ossos para sempre sepultaram Quem haverá que.4 D e do Glifosato aumenta com o aumento do pH. uma goiaba de 80 g contém menos do que a quantidade diária de vitamina C requerida por um adulto para manter a reserva de 1500 mg ou mais de vitamina C. legumes processados e laticínios. citada por Camões.b. (Adaptação do artigo: A importância da Vitamina C – Química Nova na Escola – Maio/2003 . e. o ácido ascórbico é comumente utilizado como antioxidante para preservar o sabor e a cor natural de muitos alimentos. é necessária a absorção de 60 mg ao dia. que crescia / a carne e juntamente apodrecia? Há 70 anos. Para um adulto não fumante manter uma reserva mínima de 1. as melhores fontes de vitamina C são frutas frescas.

2 mol/L.4L c. Solução-tampão é aquela cujo pH praticamente não se altera com a adição de uma base ou de um ácido em quantidade limitada. que se ioniza segundo o equilíbrio: − CO2(g) + H2O(l) → H2CO3 (aq) → H+ + HCO 3 . Se o pH dos fluidos estomacais humanos é cerca de 1. .− − 04. em veículos. a água da ← chuva pode apresentar valores de pH = 5. formando NO − 4 2 e HSO 4 -. 184 . (Dado: Kps do AgCl = 1.A água não poluída. perfazendo 1L de solução. VM = 22.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . neblina ou neve é naturalmente ácida (com pH médio de aproximadamente 5. ou então. indústrias e termelétricas. Na reação entre o HNO2 e o SO 2 . respectivamente. originando o ácido carbônico. 08. 32. em função do pH. faça o que se pede. a. 183 . NO e NO2.12 L de trióxido de enxofre gasoso em água. dependendo da retirada de sílica e a conseqüente concentração seletiva de óxidos de alumínio ou ferro.0 ou.6). considerando a dissociação do produto formado em 100%. Ao dissolvermos 1. A chuva ácida corrói as estruturas metálicas com ferro. Demonstre por que a dissolução do trióxido de enxofre gasoso em água apresenta reação ácida.(Unicamp/SP/2004) .6 x10-10. por exemplo para os derivados do enxofre: SO2 (g) + 1/2 O2(g) → SO3 (g) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) Com base no exposto e em seus conhecimentos. O gráfico representa as condições sob as quais se dá a solubilização em água da sílica (SiO 2) e da alumina (Al2O3) a partir desses minerais. devido à presença natural do dióxido de carbono atmosférico nela dissolvido. nas CNTP. A 25°C. Em algumas regiões. então o fluido estomacal é mais ácido que o fluido pancreático. ácido sulfúrico). ao se misturarem volumes iguais de uma solução de AgNO 3(aq) 0. segundo as reações. como uma base de Lewis. decorrentes da contribuição de ácidos fortes (ácido nítrico. oriundos da queima de combustíveis fósseis. causadores da chamada chuva ácida. pelo calor fornecido pelo Sol e pela presença de matéria orgânica. que se precipita na forma de chuva. calcule o pH da solução aquosa. inferiores. b.2 mol/L com uma solução de KCl(aq) 0.Na superfície da Terra.7 e a molaridade de H + dos fluidos pancreáticos é 6 x 10-9 mol/L. a 25°C) 16. Os ácidos inorgânicos têm origem nas emissões de SO2. Equacione a reação. o AgCl precipitará. Por exemplo. laterita ferruginosa (material rico em ferro). muitos minerais constituintes de rochas sofrem transformações decorrentes das condições superficiais determinadas pelas chuvas. o HNO2 atua − como um ácido de Brönsted e o SO 2 4 -. minerais de composição alumino-silicática poderão originar a bauxita (minério de alumínio rico em Al2O3).

b.As condições oxidativas/redutoras e de pH desempenham importantes papéis em diversos processos naturais. d. analisando dados do gráfico 1. 185 . . A reação de auto-ionização da água é exotérmica ou endotérmica? Justifique sua resposta. Na temperatura do corpo humano. em solução aquosa. 36°C. a modificação de rochas e a presença ou não de determinados metais em ambientes aquáticos e terrestres. que substância predomina em solução aquosa? c. essas bactérias podem decompor moléculas simples como o metano. por meio de linhas de chamada. 186 . a. Em que faixa de pH a solubilização seletiva favorece a formação de material residual rico em Al2O3? Justifique. varia com a temperatura conforme indicado no gráfico 1. como está simplificadamente representado pela equação abaixo: CH4 + H2SO4 = H2S + CO2 + 2 H2O a.O produto iônico da água.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . usando as informações contidas no gráfico. diga que substância predomina. Ambos os fatores se relacionam fortemente à presença de bactérias sulfato-redutoras atuantes em sistemas anaeróbicos. que também pode ser escrita como Si(OH)4. Assinale. b. Em alguns sedimentos. Considerando o gráfico. Considerando o caráter ácido-base dos reagentes e produtos. disponíveis à vida. E sob as condições de pH 8. em solução aquosa. Desses dois fatores dependem.(Unicamp/SP/2004) . A espécie H4SiO4 formada na dissolução do SiO2. seria esperado um aumento ou diminuição do pH da solução onde a bactéria atua? Justifique. assim como a sua força relativa. todas as leituras feitas nos dois gráficos.a. apresenta caráter ácido ou básico? Justifique. sob as condições de pH 3. por exemplo. Kw. 1 — qual é o valor de Kw? 2 — qual é o valor do pH da água pura e neutra? Para seu cálculo. utilize o gráfico 2.

187 . CH3COOH(aq) / NaCH3COO(aq). As concentrações de H+ e HO– são iguais nos pulmões e nos músculos e não afetam o equilíbrio. liga-se à proteína hemoglobina nos pulmões para formar a oxihemoglobina. e um menor valor do pH do sangue nos músculos favorece a decomposição da oxihemoglobina com liberação de O2. 12 . que é dependente do pH do sangue. A concentração de H+ é maior nos pulmões que nos músculos. assinale a alternativa correta.(UFCE/1ª Fase/2003) – O oxigênio (O2). encontram-se totalmente ionizados. 189 . e. é igual a 7. A concentração de HO– é menor nos pulmões que nos músculos. a. o pH da solução resultante será igual a: a. c. Reagem estequiometricamente na proporção molar 1:1 e o pH resultante.100 mol/L de NaOH. a 25 ºC.74 ← → Amônia: NH3(g) + H2O(l) ← NH4+(aq) + OH–(aq) pK= 4. Considerando o equilíbrio químico descrito.8 nos pulmões e pH = 7.2 mol/L).3 nos músculos. e assumindo os valores de pH = 7.Considere os equilíbrios químicos abaixo e seus respectivos valores de pK (pK = – logK). A concentração de H+ é menor nos músculos que nos pulmões. e o equilíbrio desloca-se para a direita.125 mol/L de HCl a 60 mL de solução 0. Fenol: C6H5OH (aq) → H+(aq) + C6H5O–(aq) pK= 9.34 ← C6H5NH3 (aq) Ácido acético: CH3COOH (aq) → CH3COO–(aq) + H+(aq) pK= 4. O oxigênio é então liberado nos músculos a partir da oxihemoglobina. que é transportada no sangue. em solução aquosa diluída (concentração inferior a 0. Assinale a opção que apresenta o par de soluções aquosas que ao serem misturadas formam uma solução tampão com pH próximo de 10. conforme o equilíbrio químico descrito abaixo. d. 188 . e o equilíbrio deslocase para a esquerda. favorece a reação de formação da oxihemoglobina. 11 e. 10 d. Já na reação que ocorre entre eles quando se adicionam 40 mL de solução 0. c. nos pulmões. b. e o equilíbrio deslocase para a direita. a. e. C6H5OH(aq) / C6H5NH2(aq). d.(FEPECS/DF/2003) – Ácido e hidróxido de sódio são eletrólitos fortes que. NH3(aq) / NH4Cl(aq) . C6H5NH2(aq) / C6H5NH3Cl(aq) .89 ← + Anilina : C6H5NH2(l) + H2O (l) → + OH–(aq) pK= 9. A concentração de H+ é menor nos pulmões que nos músculos. válidos para a temperatura de 25 oC (K representa constante de equilíbrio químico). 9 c. misturam-se pares de soluções aquosas de mesma concentração. 8 b. b.74 Na temperatura de 25oC e numa razão de volumes ≤ 10. NaCH3COO(aq) / NH4Cl(aq) .(ITA/SP/2003) . hemoglobina + O2 → ← oxihemoglobina Um maior valor do pH do sangue. gás essencial ao processo de respiração humana. e o equilíbrio deslocase para a esquerda.

190 - (Unifor/CE/2003) – Considere certa quantidade de água pura, no estado líquido, à temperatura de 25ºC. Nestas condições, o produto iônico da água (KW) vale 1,0 x 10–14. Esse valor aumenta com o aumento de temperatura e diminui com a diminuição da temperatura. Sendo assim, pode-se afirmar que, na água líquida pura, I. a 40 ºC, o pH é maior do que 7. II. há maior concentração de íons OH–(aq) a 0 ºC do que a 25 ºC. III. [H+(aq)] = [OH–(aq)], independentemente da temperatura. É correto o que se afirma SOMENTE em: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 191 - (UFSCar/1ª Fase/2003) – Em um béquer, um químico misturou 100 mL de uma solução diluída de base forte, XOH, de pH = 13 com 400 mL de uma solução diluída de ácido forte, HA, de pH = 2. Dados pH = – log [H+], pOH = – log [OH–], pH + pOH = 14, e considerando os volumes aditivos e os eletrólitos 100% dissociados, o valor aproximado do pH da solução final é a. 2. b. 6. c. 8. d. 10. e. 12. 192 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A amônia (NH3) é um gás incolor de odor muito irritante, fabricada na indústria, em enormes quantidades, pelo processo Haber-Bosh. Sua principal aplicação é na fabricação de ácido nítrico (HNO 3), sendo também largamente empregada na fabricação de fertilizantes como NH 4NO3 e (NH4)2SO4, e na fabricação de produtos de limpeza doméstica, como o amoníaco. Em relação aos compostos citados no texto, considere as seguintes afirmativas. I– Nos compostos HNO3 e (NH4)2SO4, o N aparece com número de oxidação igual a +5 e –3, respectivamente. II– Os compostos NH4NO3 e (NH4)2SO4 são compostos iônicos. III– As soluções aquosas de NH4NO3 e de (NH4)2SO4 são más condutoras de eletricidade. IV– A solução aquosa de NH3 deve apresentar pH = 7. Marque a alternativa que apresenta afirmações corretas. a. Apenas I e III. b. Apenas III e IV. c. Apenas I, II e IV. d. Apenas I e II. 193 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A anilina é uma substância líquida, largamente empregada na indústria química para a fabricação de corantes, medicamentos, explosivos etc. Ela dissolve-se parcialmente em água, de acordo com o seguinte equilíbrio:

.. NH (l)
2

+ H2O(l)

+ NH 3(aq) + OH -(aq)

Com base nesse equilíbrio, pode afirmar que a solubilidade da anilina em água será maior quando: a. o pH da solução for menor que 5. b. o pOH da solução for menor que 6. c. o pOH da solução for igual a 7. d. se adiciona amônia (NH3) á solução. 194 - (PUC/SP/2003) – Um aluno adicionou 0,950 g de carbonato de cálcio (CaCO 3) a 100 mL de solução aquosa de ácido clorídrico (HCl) de concentração 0,2 mol/L. É correto afirmar que, após cuidadosa agitação, o sistema final apresenta uma a. solução incolor, com pH igual a 7. b. mistura heterogênea, esbranquiçada, pois o CaCO3 é insolúvel em água, com pH < 1. c. solução incolor, com pH igual a 1. d. solução incolor, com pH igual a 2. e. mistura heterogênea, contendo o excesso de CaCO3 como corpo de fundo e pH > 7. 195 - (Acafe/SC/Janeiro/2003) – Identifique os produtos abaixo com os conceitos: ácido, básico e neutro. ( …………… ) – Cerveja contendo [H+] = 10-4 M. ( …………… ) – Um café preparado contendo [H+] = 10-5 M. ( …………… ) – Leite contendo [H+] = 10-7 M. ( …………… ) – Leite de magnésia contendo [H+] = 10-8 M. A seqüência correta, de cima para baixo, está na alternativa: a. ácido - básico - neutro - neutro b. básico - básico - ácido - neutro c. ácido - ácido - neutro - básico d. básico - neutro - ácido - neutro e. neutro - básico - ácido - neutro 196 - (UFV/MG/2003) – A figura ao lado representa dois sistemas em equilíbrio químico aquoso. No béquer 1 têm-se AgSCN (tiocianato de prata) sólido, em equilíbrio com os íons Ag+, e SCN-; no béquer 2 têm-se MgC2O4 (oxalato de magnésio) sólido, em equilíbrio com os íons Mg2+, e C2O42-. As equações abaixo representam os equilíbrios químicos e suas respectivas constantes do produto de solubilidade (Kps).
B équer - 1 A g+ B équer - 2 M g
2+

SC N

C 2O

24

A gSC N

+ Béquer (1) AgSCN (s) → Kps = 1 x 10-12 ← Ag (aq) + SCN (aq) 2+ 2Béquer (2) MgC2O4 (s) → Kps = 1 x 10-8 ← Mg (aq) + C2O4 (aq) Assinale a alternativa CORRETA: a. O AgSCN é mais solúvel em água do que o MgC2O4. b. O valor de Kps do AgSCN diminuirá após a adição, ao béquer 1, de solução aquosa de nitrato de prata (AgNO3). c. A solubilidade, em água, do MgC2O4 é 1 x 10-5 mol L-1.

M g C 2O

4

d. 11,23 g de MgC2O4 se dissolverão completamente em 100 L de água. e. A concentração de cátions Ag+ no béquer 1 é igual a 1 x 10-6 mol L-1. 197 - (UFPiauí/PI/2003) – No semi-árido nordestino, considera-se a chuva como uma dádiva divina. Nessa região, é comum a coleta de água da chuva para beber, atribuindose a esta uma qualidade superior à daquelas oriundas de outras fontes. Entretanto, o − fenômeno da chuva ácida (presença dos ácidos HNO3, H2SO4 ou HCO 3 na água) ocorre, mesmo a centenas de quilômetros de uma fonte poluidora, podendo transformar essa dádiva em um presente de grego, se o pH for inferior a (pH < 5,6). Admitindo o gás SO2 como um dos responsáveis por esse processo, uma vez que: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) 2SO3(g) + 2H2O(l) → 2H2SO4(aq) e considerando uma conversão de 100% em todas as etapas, qual o pH de um copo de 200mL de água da chuva, considerando inicialmente 1,00 x 10–3 mol de SO2? a. 0,5 b. 2,0 c. 3,5 d. 5,0 e. 7,0 198 - (UFPR/PR/2003) – Uma solução é uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias, não importando seu estado físico. Quando algum dos componentes da solução encontra-se dissolvido além de seu limite de dissolução, diz-se que a solução está supersaturada em relação àquele componente. Uma garrafa de um refrigerante contém uma solução que geralmente é constituída por: água, sacarose, acidulante (o mais utilizado é o ácido fosfórico), um corante, um aromatizante (que pode funcionar também como corante) e dióxido de carbono dissolvido sob pressão. Considerando as informações acima e o seu conhecimento sobre o assunto, é correto afirmar: 01. No refrigerante, o componente mais abundante é o solvente, ou seja, a água. 02. O refrigerante apresenta pH menor que 7. 04. A agitação do refrigerante provoca a saída do componente que se encontra dissolvido além do seu limite de dissolução. 08. Ao final do processo de evaporação do refrigerante não há resíduos sólidos. 32. A elevação da temperatura geralmente provoca a diminuição da solubilidade dos solutos gasosos. 199 - (UFMS/Exatas/2003) – HCl e NaOH são eletrólitos fortes. Se misturarmos 40,00mL de solução aquosa de NaOH 0,10 mol/L com 10,00mL de solução aquosa de HCl 0,45 mol/L, é correto afirmar que: 01. [H3O+] e [OH-] nas soluções iniciais, antes da mistura, são, respectivamente, 0,45 mol/L e 0,10 mol/L. 02. as soluções aquosas de HCl e NaOH, antes da mistura, apresentam pH < 7. 04. a mistura resultante terá pH < 7. 08. na mistura resultante, [H3O+] = 0,5 x 10–3 mol/L. 16. a concentração de NaCl na mistura resultante será de 8,0 x 10–2 mol/L. 200 - (UEM/PR/Julho/2003) - Assinale o que for correto. 01. Uma solução aquosa de H2SO4 0,15 Mol/L tem pH igual a 1,5. 02. Uma solução aquosa de ácido acético 0,1 Mol/L terá pH igual a 1,0.

em mol/L. Calcule a concentração de equilíbrio do ácido benzóico. cada um com 0. 16. Dado: massa molar da aspirina = 180 g/mol.2 1 6 a.5 x 10–5 e que sua massa molar é igual a 122 g/mol e considerando desprezível a auto-ionização da água. 202 .2 molal. 203 . descreva a reação do óxido de potássio com a água. quando o pH for igual a 3. (Dados: C = 12. em mol/L.0 0 0 1 5 0 . escolha apenas uma das opções a seguir e faça o que se pede. Escreva a equação para a reação de dissociação e calcule a concentração dos íons hidroxila.(UnB/DF/Janerio/2003) – O ácido benzóico (C6H5COOH) é empregado como conservante de refrigerantes.2 g de sacarose (C 12H22O11) em 500 g de água é uma solução de concentração 0. 204 . b. b. . a 25°C. para a solução resultante no frasco 2. a. o pH diminui com o aumento da acidez.2 Mol/L de NaCl. apresente a função e a fórmula química dos constituintes com potássio descritos no texto. H = 1. nas margarinas. a parte fracionária do resultado final obtido.(Unesp/SP/Exatas/2003) – A cada um de quatro frascos foi adicionado um mol de hidróxido de metal alcalino terroso. após efetuar todos os cálculos solicitados. para a marcação na folha de respostas.1 Mol/L de NaCl com 20 mL de uma solução 0. Uma solução aquosa alcalina é aquela que. em mo/L. em uma solução aquosa.As cinzas advindas da combustão dos vegetais são ricas em potássio. o limite máximo permitido desse ácido é 0. Sabendo que a constante de equilíbrio desse ácido (Ka) é igual a 6. quando o pH de uma solução aquosa desse ácido for igual a 3. b. conforme a tabela seguinte. Uma solução de 34. Ao colocarmos cinza de origem vegetal em um copo com água contendo fenolftaleína. A tabela também apresenta os valores para a solubilidade de cada um dos hidróxidos à mesma temperatura. Se [OH-]<10-3.0 6 3 0 .(UFPelotas/RS/2ªFase/Julho/2003) . observamos o aparecimento de uma coloração rósea.0. 64. 08. O = 16) 32. aliadas a seus conhecimentos. calcule o pH desta solução.04. Calcule a quantidade máxima permitida. em mol/L. na forma de óxidos e carbonatos.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Dois comprimidos de aspirina. Calcule a concentração de íon benzoato. conservas vegetais e margarinas. Se pH = -log [H+]. dizendo o porquê do aparecimento da coloração rósea na solução.0. obtém-se uma solução com concentração de 0. desprezando.2% em massa. foram dissolvidos em 200 mL de água. em 1 kg de margarina.3 Mol/L de NaCl. Calcule a concentração molar da aspirina nesta solução. [H+]<10-7 Mol/L.36 g deste composto. Em qual dos frascos a solução terá valor de pH mais elevado? Justifique. c. pH<11. Considerando a ionização da aspirina segundo a equação C9H8O4(aq) → C9H7O4– (aq) + H+(aq) e sabendo que ela se encontra 5% ionizada. A cada um deles foi adicionada água até que os volumes finais em todos os frascos fossem de 1 litro. fra sc o 1 2 3 4 h id ró x id o M g ( O H )2 C a (O H )2 S r(O H )2 B a (O H )2 s o lu b ilid a d e ( m o l/L ) 0 . 201 . Multiplique o valor encontrado por 104. b.0 2 3 0 . a. Ao misturar 30 mL de uma solução 0. Multiplique o valor obtido por 104. em mol de ácido benzóico. a. A partir dessas informações.

0x10-6 m de comprimento e 1.e HClO dependem do pH da solução aquosa.26. é correto afirmar que: 01.0x10-6m de diâmetro. há 5. pH = 7.001 mol de óxido de potássio em 1 litro de água. Considere a dissociação como 100%. em mols. há 4.26. b. coli”. o antilog de -6. coli”. 208 . Ela contém 80% de água. na atmosfera. 04. c. Sabendo que a chuva é ácida devido à presença do H2SO4 e que o pH dessa chuva é 2.4 é 3. pH = 6.001 molar de hidróxido de sódio tem pH igual a: a.01x10-22 mol de H+. numa célula de “E. O gráfico que representa corretamente a alteração dessas porcentagens com a variação do pH da solução é: 101 101 -0 -0 81 21 81 21 61 61 41 41 a.98x10-7 e π = 3. e. coli”.100 1 1 % H C lO % H C lO % C lO 4 6 pH 8 10 4 6 pH 8 10 101 81 % H C lO % H C lO c. 205 .O composto HClO. de forma cilíndrica. 21 1 pH pH Dado : Constante de Dissociação do HclO em água e a 25 oC 4. qual é a massa de H2SO4. 11 e. d. nessa temperatura? a. o dióxido de enxofre.100 .100 % C lO . Próximo de uma usina termoelétrica que utiliza esse tipo de carvão. 16. 12 207 . em gramas. numa célula de “E.(UEM/PR/Janeiro/2003) . 4 d. tem as seguintes dimensões: 2.4 mol/L. calcule o pH de uma solução aquosa a que foi adicionado 0. numa célula de “E.14.100 101 81 61 41 - -0 21 41 61 81 . dissocia-se de acordo com o equilíbrio:HClO(aq) + H 2O(l) ClO-(aq) + H3O+(aq). pH < 6.0 .4.Uma célula de “ E.85x109 íons H+. % C lO % C lO 61 41 - -0 21 41 61 81 . há 302 íons H+.Qual é o pH de uma solução aquosa neutra a 50 º C. 61 61 41 41 81 81 21 21 . precipitaram 100 litros de chuva ácida por Km2.(Fuvest/SP/2002) . pH = 6. d. das espécies ClO . cujo pKw é igual a 13. 10-8 4 6 8 10 21 1 4 6 8 10 209 .Gerais/2002) . Esse sofre as seguintes reações: SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) SO3(g) + H2O(liq) → H2SO4(liq).A queima de carvão com alto teor de enxofre libera.c.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . numa célula de “E. 10 b. b. coli”. numa célula de “E.(Acafe/SC/Julho/2002) – Uma solução 0. coli”. 08. há 6.63. pH > 7. As porcentagens relativas. há 376 íons H+. [H+] = 6.(UFMS/MS/Conh. Se o pH intracelular é 6. O = 16. S = 32) 206 .63. 32. 02. coli”.25x10-22 mol de H+. 3 c. que precipitou por Km2? (Dados: H = 1. em água.

0 b.A 25oC. por exemplo. 4 215 .Uma célula eletrolítica foi construída utilizando-se 200mL de uma solução 1. foi observada uma diminuição de 4 unidades na escala de pH da água da chuva na Escócia. O pH da mistura final é: a. 1 c. 2 d.(ITA/SP/2001) . Sobre este assunto. liberando íons OH−. Contém 2. cujo pKa = 3. apresentam a mesma quantidade de íons ClO−(aq) 16.(UEPG/PR/Julho/2002) . 213 .100 mo/L de ácido nitroso. A solução é então diluída a 5% em hipoclorito. 214 . foi permitido que corrente elétrica fluísse pelo circuito elétrico num certo entervalo de tempo. segundo a equação: Cl2 (g) + H2O(líq) → ClO−(aq) + Cl−(aq) + 2 H+(aq) O gás cloro é adicionado à solução aquosa de NaOH a 15%. HNO2.Soluções de sais de hipoclorito (de sódio. O pH de um meio alcalino é superior a 7 02. assinale o que for correto. de mesma concentração em mol L-1.0 g) 01. de cálcio ou de magnésio) são utilizadas como alvejantes. qual será a concentração final de NO -2. O gás cloro reage com a água dessa solução. a temperatura da solução foi aumentada e mantida num valor constante igual a 60oC . Soluções de hipoclorito de sódio e de hipoclorito de magnésio. Seu pH é igual a 3 02. O = 16. adiciona-se 1mL de uma solução aquosa 0. assinale o que for correto. o pH da solução. inda a 60 oC.(UFRJ/RJ/2002) .34. Uma solução de hipoclorito de sódio. Antes de iniciar a eletrólise. considere o resultado obtido multiplicado por 1000.(UEPG/PR/Janeiro/2002) . Por se dissociar na água.0 g . Decorrido esse intervalo de tempo.As medidas de acidez da neve e da chuva nos Estados Unidos e na Europa indicam diminuição acentuada do pH nos últimos 200 anos. Sua concentração é igual a 1.34. 211 . de potássio.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . A equação acima representa uma reação de oxi-redução. na qual o cloro é simultaneamente o agente oxidante e o agente redutor.0 x 10−3 mol L−1 08. Conduz a corrente elétrica. É uma solução ácida. foi medido novamente e um valor igual a 7 . Como exemplo extremo. Sabendo-se que log 10 0 = log 1 = 0. (Massas molares: Na = 23.500 x 10−3 mol de NaOH (um eletrólito forte) em água suficiente para preparar 500 mL de solução.10mol/L em HCl a 100mL de uma solução aquosa 1mol/L em HCl.Um estudante prepara 500 mL de uma solução 0. 212 . O pH da solução é então ajustado a 3. 08. H = 1. 04.0mol/L em NaCl com pH igual a 7 a 25oC.210 . em mol/L ? Para efeito de resposta. 04.0 g . Nesta temperatura. Considerando que há 200 anos atrás o pH da água da chuva na Escócia era neutro. 01. O pH da solução de hidróxido de sódio aumenta quando nela é dissolvido o gás cloro. duas chapas de platina de mesma dimensões e uma fonte estabilizada de corrente elérica. até que a alcalinidade seja neutralizada. determine o valor da concentração atual de íons hidrogênio (em mol/L) na água da chuva na Escócia.(ITA/SP/2001) . pode ser preparada adicionando-se cloro gasoso a uma solução de hidróxido de sódio. 16. o hidróxido de sódio é uma base de Arrhenius.00 x 10−2 g de hidróxido de sódio. pela adição de pequenas quantidades de NaOH (s) com agitação. 3 e.Sobre uma solução preparada por meio da dissolução de 0. desinfetantes e desodorantes.

como já foi dito.001 mol H+/L e.(Feevalle/RS/2001) . o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é neutro. há altas concentrações de N aÇl. 1. somente em I e II. O aumento da acidez das águas libera.2. O dano depende da concentração de cálcio na água.Efeito da chuva ácida na vida aquática O mar é uma imensidão tão grande que não tem sua acidez alterada pela chuva ácida. nos rios. é aquela representada pela meia-equação: Cl2(g) + 2e.2. Além do mais. o que aumenta a perda de sódio. a reação anódica predominante é aquela representada pela meia-equação: 4OH-(aq) → 2H2O(l) + O2(g) + 4e. o alumínio é tóxico para os peixe. Levando em consideração os fatos mencionados neste enunciado e sabendo que o valor numérico da constante de dissociação de água (Kw) para a temperatura de 60 oC é igual a 9.foi encontrado. as células do corpo do peixe incham e ele morre em meio a incontroláveis contrações. II e III. o pH é tanto menor quanto maior a concentração de H +. solução com: a.4230. Com um pH de 4. Podemos afirmar que quando o pH é 4. a concentração molar dos íons OH .) De acordo com o texto. Se. 0. Os ovos dos peixes são os primeiros a sofrer com o aumento da acidez. (Fonte: Chang.10-10.2 . em I. R. Mas lagos e rios são bem afetados por ela. e. 10-14. Quando ocorre uma tempestade ácida os rios acidificam-se por um período curto.A auto-ionização da água é uma reação endotérmica. Está correto o que se afirma a. durante a eletrólise. E. Os sais que os peixes perdem pela urina e pelas guelras.000001 mol H+/L d. somente em I.6) pode estar correto. O seu valor (6. a reação anódica. Um estudante mediu o pH da água recém-destilada. aumente a concentração de H +.10-42.0. consultou um colega que fez as seguintes afirmações: I. todos os ovos morrem. A isso tudo se dá o nome de plâncton. ed. somente em II. durante a eletrólise. b. A indústria que observa esta legislação lança. pois 7. II. 1. Quando não há cálcio e o pH é de 4. este último bastante tóxico para a vida aquática. 1. em lugar do sódio.0 é o pH da água pura. Al e At.(CM) d.3096. c.0000. McGraw Hill. 218 . b.(CM) 216 .5849. Química. Por isso estão desaparecendo os peixes de lagos e rios cuja água torna-se ácida.5.1 mol H+/L b. Quando a chuva ácida é bastante freqüente.5 de pH. 0. as larvas não sobrevivem mais de dez dias. estas que são os órgãos da respiração. 0. Desconfiado de que o aparelho de medida estivesse com defeito. Na água.(CM) → 2Cl-(aq) e. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é alcalino. 0. b.01 mol H+/L 217 .0001 mol H+/L c. Numa faixa de 5. A aplicação do Princípio de Le Chatelier ao equilíbrio da ionização da água justifica que. 1902. entram os íons H + da água ácida. somente em III. K. 1. interferindo na capacidade de filtragem das guelras. 0.é igual a a. d. é CORRETO afirmar que: a. 4.10-98. a reação catódica. devem ser substituídos através das próprias guelras. dificultando a respiração dos peixes. e. Buenos Aires. No sangue dos peixes. soluções cuja concentração hidrogeniônica não seja maior que 10-5 e menor que 10-9.6 . d.0000.10-4. quando não há cálcio na água e o pH é de 4. quando não há vida aquática. ela acidifica os lagos de maneira permanente. 6. c. no rio. um lago ou um rio estão mortos. . pois esperava o valor 7. Os lagos têm uma grande variedade de algas e pequenos animais que servem de alimento aos peixes. encontrando o valor 6. todos os ovos dos peixes morrem. porém a 25 o C.10-5. A acidificação das águas. isenta de CO2 e a 50oC.0 a 5. c. é aquela representada pela meia-equação: H2(g) + 2OH-(aq) → 2H2O(l) + 2e. libera Al do solo. o Al provoca o entupimento das guelras.6. com o aumento da temperatura.(Fuvest/SP/2001) . III. os efeitos disso dependem do pH que as águas passam a ter.(Acafe/SC/Julho/2001) – Para proteção do meio ambiente não é permitido lançar. do solo sais de Na.

afirma-se: I. pH =10 b. Uma disfunção comum no estômago é o excesso de acidez. (II) O suco gástrico é o responsável pela etapa de digestão que ocorre no estômago. ele filtra a mistura e coloca o líquido filtrado num béquer. das misturas citadas. N2O 221 . H2 b. pH =5. . para isso. é necessário manter o seu pH baixo (em torno de 3) e. pH =6. durante certo tempo. o pH do líquido filtrado for superior a 7. NO c. preparou uma solução misturando 50 mL de água destilada com 20 g de terra.0 c.A solução X é 100 vezes mais ácida que a solução Y. Assinale a alternativa que descreve esse sal e o pH de sua solução aquosa obtida pela dissolução de 100 g do mesmo em 500 mL de água destilada: Fórmula Molecular pH da solução aquosa a.(UFPE/PE/2001) .A solução Y conduz melhor a eletricidade que a solução X.O sal propanoato de cálcio é usado na preservação de pães.(I) A chuva ácida é um problema ambiental que atinge os grandes centros industriais. b.0. Ele poderá considerar que seu campo é adaptado à plantação de tomate se: a.A água destilada. pois impede o crescimento de bactérias e fungos ("bolor" ou "mofo"). Leite de magnésia.de Cuiabá/MT/2001) . pH =3. bolos e queijos. após contato com a atmosfera. Leite de vaca.se um meio propício para o desenvolvimento de fungos e bactérias. pH =8.(UFU/MG/2001) . Um agricultor.(Univ. (III) Os refrigerantes são soluções que contêm grande quantidade de açúcar.(PUC/SP/2001) . (CH3CH2CH2COO)2Ca básico b. Sobre essas soluções. as fábricas devem utilizar filtros contendo X. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons OH. d. tornando. (CH3CH2COO)2Ca ácido c. Suco de laranja. (CH3CH2COO)2Ca básico e. Depois de deixar decantar. aquela que apresenta maior caráter básico. apresenta um pH menor que 7. Para evitar que esses gases sejam despejados na atmosfera. II. A liberação de óxidos de enxofre na queima de combustível em larga escala é uma das principais causas desse problema. é geralmente utilizado Z. (CH3CH2COO)Ca básico d. pode-se tomar Y como medicamento. Esse suco contém uma solução aquosa de ácido clorídrico e as enzimas responsáveis pela hidrólise das proteínas.Pés de tomate gostam de meio ácido.(PUC/MG/2001) . o pH do líquido filtrado for igual a 7. A alternativa que apresenta as substâncias adequadas para as situações descritas é 224 . o líquido filtrado contiver uma concentração de íons H+ maior que10-7mol L-1. a.3 e. querendo saber se a terra do seu campo é conveniente para plantar tomates. 223 . causando azia e gastrite.0 d. CO2 d.(Mackenzie/SP/2001) .Assinale. Água do mar. Para combater o excesso de acidez no estômago.0 220 . Esse valor de pH deve-se à dissolução do seguinte composto na água: a. (CH3CH2COO)2Ca neutro 222 . c.maior que 10-7mol L-1. Para conservá-los.As soluções aquosas X e Y têm pH respectivamente iguais a 2 e 4.219 . Cafezinho.

2-dibromoetano é um produto da indústria petroquímica utilizado como matériaprima para obtenção de um anti-helmintico. H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) 228 .0. e a separação da piperazina pode ser feita por cristalização em solução aquosa. será maior ou menor do que 7. após neutralização. b.0 L de uma solução 0. A piperazina é mais solúvel em água que em meio alcoólico. julgue os itens a seguir. e higiene de instalações sanitárias. Se for verdadeira apenas a afirmativa II. e. Se forem verdadeiras todas as afirmativas. d. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 2. após neutralização. de sulfato de cobre? a. d. agitando-se até sua completa dissolução.A concentração hidrogeniônica na solução Y é 104. O processo de obtenção da piperazina pode ser representado pela equação seguinte.A tabela abaixo mostra alguns valores do Produto Iônico da água a várias temperaturas. Indique se o valor de pH . Justifique.0. Se forem verdadeiras as afirmativas I e II. Se forem verdadeiras as afirmativas II e III. Marque: a. comercialmente chamado piperazina.A quantidade de níquel oxidado é igual à quantidade de cobre reduzido. A estrutura da piperazina é classificada como cíclica. 4. Justifique. A esta solução foram adicionados 4. 226 . Os helmintos citados vivem no cérebro de humanos. 230 . não devendo ultrapassar 5g. 1. 5. obtém-se uma solução com pH neutro. Considerando que nenhuma variação significativa de volume ocorreu e que o experimento foi realizado a 25 oC. A solução resultante será básica e terá pH igual a 12.500g de piperazina e esta deve ser ingerida em dose diária de 150mg por quilograma de massa corporal. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 1.Qual das opções a seguir contém a afirmação ERRADA a respeito do que se observa quando da adição de uma porção de níquel metálico. tratamento de água. ligeiramente ácida. d.5 kg de massa.O pH da solução aumenta. em menor grau. A solução resultante será neutra e terá pH igual a 7. Se for verdadeira apenas a afirmativa I. b.A concentração de íons Cu2+(aq) diminui.20 mol/L de ácido clorídrico (HCl). heterogênea e saturada.III.(UFCE/1ª Fase/2001) . e. por oxiúros. a uma solução aquosa.A mistura muda gradualmente de cor.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2).(Furg/RS/2000) . Esse processo ocorre em meio alcoólico. em tratamento de infecção por ascarídeos. e os cuidados profiláticos relativos às infecções citadas incluem lavagem de alimentos. c. 227 . assinale a afirmativa CORRETA: a.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). e.(UFOP/MG/2000) . pulverizado. 229 . 225 . Ao se dissolver em água o composto inorgânico obtido na reação apresentada.O 1.Considere um béquer contendo 1. eficiente no tratamento de infecções por ascarídeos e.(UFC/CE/2ªFase/2001) . Com relação ao texto acima e considerando que a bula de um determinado medicamento especifica que cada colher de chá desse medicamento (5mL) contém 0.(ITA/SP/2000) . Indique se o valor de pH . . tornando-a potável. b. 2. deve ingerir duas colheres de chá do medicamento ao dia.(UnB/DF/Julho/2001) . c.A concentração de íons Ni2+(aq) aumenta. uma criança de 13. 3. será maior ou menor do que 7. A solução resultante será básica e terá pH igual a 13. De acordo com a referida bula.0 g de hidróxido de sódio sólido (NaOH). c.

c. II e III. na região sul do Brasil. poderíamos informar-lhe que. e. Os efluentes das indústrias I.na solução resultante é:_____ . sem tratamento prévio.1 mol L-1 [NaOH] = 0.94 no verão. Há. 231 . b. A concentração do íon NO3. p 364).47 num dia de inverno. pode ter pH = 7.As leis de proteção ao meio ambiente proíbem que as indústrias lancem nos rios efluentes com pH menor que 5 ou superior a 8. por ser neutro. neste caso.46 x 10–14 6. e.09 25 1. entre 10 oC e 30oC. as moléculas de oxigênio gasoso (O2). c. somente. 234 . possivelmente por um redator pouco familiarizado com conceitos químicos. não pode ter pH diferente de 7. somente.94 40 1.27 20 6. a concentração de íons H+ ou H3O+. a. e.00 x 10–14 7. não sofre variação de pH com a temperatura do meio ambiente. O pH da solução I é ______.00 num rigoroso dia de inverno. em média. da indústria III. c.(Vunesp/SP/2000) .(Furg/RS/2000) . páginas 4 e 5. causando danos à saúde e ao ambiente. 233 . há uma reportagem com o título: “Nuvem tóxica aterroriza Tabaí – Carreta tombou com 22. Química Geral. d. somente. das indústrias I e II.A 1 litro de solução aquosa de HNO3 0. b.00 num dia verão e pH =5. os átomos livres de hidrogênio (H).4 mil litros de ácido clorídrico. a. da indústria I.80 x 10–15 7.1 mol L-1 Solução I Solução II a. é correto concluir que um xampu neutro armazenado em cima de um armário.2 mol/L é adicionado 1 litro de água. a partir da análise da tabela. os efluentes: a. II e III apresentam as seguintes concentrações (em mol/L) de H+ ou OH-: Indústria Concentração no efluente (mol/L) Indústria Concentração no efluente (mol/L) I [H+] = 10-3 II [OH-] = 10-5 III [OH-] = 10-8 Considerando apenas a restrição referente ao pH. ao ambiente.92 50 5. pode ter pH = 7. as temperaturas oscilam. somente.47 x 10–14 6.Considere as soluções abaixo: V = 45 mL V = 55 mL [HCl] = 0. Visando corrigir o equívoco cometido.91 x 10–15 7. b. a concentração de íons OH–.” Num dos trechos da matéria.27 num dia de inverno e pH = 6. c.63 (Costa & Albuquerque.(UFV/MG/1999) .Temperatura Kw / ( mol /dm3)2 – log Kw /ºC 10 2. O pH da solução II é______. é respondida a pergunta: O que é ácido clorídrico? Entre as características do ácido clorídrico mencionadas. um erro grave em relação ao significado de pH. O pH da solução resultante da mistura das soluções I e II é ______. encontramos: No ecossistema. da indústria II. pode ter pH = 5. b.31 x 10–14 6. Portanto.00 30 1. 1978. podem ser lançados em rios.47 no verão e pH = 7. a concentração de hidrogênio molecular (H2). No estado do Rio Grande do Sul. d.(UFOP/MG/2ªFase/2000) .00. 232 . das indústrias I.Na Zero Hora do dia 14 de setembro de 1999. o pH está diretamente relacionado com: a. d. num sistema aquoso em baixas concentrações. a substância modifica o pH (nível de concentração de oxigênio).

o ácido acetilsalicílico (AAS). que Ronaldinho pode ter sofrido uma crise convulsiva no dia da decisão da Copa do Mundo. e. Sabendo que o ácido acetilsalicílico é um ácido fraco. o vulcão El Chincon. afirmou ontem. especialmente quando utilizado em associação a analgésicos comuns como. D ic lo fe n a c o d e S ó d io +N a O O C Cl N Cl Á c id o a c e tils a lic ílic o CO O H O C CH O 3 a. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. Supondo que todo esse SO2 fosse convertido em H2SO4.(ITA/SP/1998) . em 100mL de H 2O destilada. julgue as proposições a seguir: 01-o gás liberado é o O2. 236 . Considerando este vulcão como a única fonte de SO 2 e supondo um volume total de chuvas de 1 x 10 16 L.(UFG/1ªEtapa/1999) . 237 . em depoimento perante o promotor Raffaele Guariniello.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. Baseando-se nesse sistema. Segundo as equações abaixo. b.(UFRJ/RJ/1999) .Para qual das opções abaixo. o que torna a chuva ácida. seria: ______.(ITA/SP/1998) . sendo o pH da solução resultante igual a 6.(UFOP/MG/1999) . devido ao uso contínuo do antiinflamatório Voltaren para recuperação de seu problema nos joelhos. 238 .100 mL de H2O pura. em mol/L. emitiu aproximadamente 3. produzirá a maior variação relativa do pH? a. c. Na dissolução de um comprimido desse antiácido. 03-ocorreu uma reação de oxi-redução. ocorreu a liberação de gás(es). o pH da água de chuva resultante seria: _______ . por exemplo. 239 . a quantidade de H2SO4 formada. SO2 + ½ O2 → SO3 SO3 + H2O → H2SO4 SO2 + ½ O2 + H2O → H2SO4 Eq.“Piero Volpi. pois relata vários efeitos colaterais do diclofenaco de sódio (princípio ativo deste e de vários outros antiinflamatórios). em mol. global Em 1982.Os vulcões ativos – uma das fontes naturais de poluição – emitem toneladas de dióxido de enxofre (SO2) para a atmosfera. 2/10/98 A literatura médica dá sustentação às suspeitas do médico do Inter.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa. em geral. calcule a concentração de íons hidrogênio e de íons hidroxila em uma solução diluída de AAS que apresenta pH = 5. o SO 2 é convertido em ácido sulfúrico (H 2SO4). a. seria: _____. no México. Identifique as funções químicas destacadas por meio de retângulos nas estruturas do diclofenaco de sódio e do ácido acetilsalicílico (AAS). O pH da solução resultante é:_____ 235 .100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH. 04-o pH da solução resultante depende do volume inicial de água.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH. b. A concentração do íon H+ na solução resultante é:______ c. 02-a concentração hidrogeniônica aumenta dez vezes.b. o médico do Internazionale de Milão.Os antiácidos comerciais são. de Turim.21 milhões de toneladas (3. Tal hipótese já havia sido levantada por Renato Maurício Prado em sua coluna no GLOBO do dia 15 de julho”.100 mL de H2O pura. produzirá a maior variação relativa do pH? a.0. constituídos por ácidos orgânicos e carbonatos de sódio. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. c. b. d. . Considerando sua resposta ao item b e supondo ionização total do ácido sulfúrico. a concentração deste ácido na água de chuva.21 x 10 12 g) de SO2.Jornal O Globo.Para qual das opções abaixo.

0. qual será a concentração hidrogeniônica e o pH dessa solução? a.Observe o gráfico a seguir: . possui um odor desagradável. 9M b.0? Sabe-se que nesta temperatura.1 0 M H C l Para neutralizar completamente as duas soluções é necessário adicionar um total de 112 gramas de KOH.02 M e 4. a. 1. b.0 litros de solução de HCl de pH = 2.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados. 0. 242 . Calcule o pH da solução II antes da adição de KOH. l.(aq) + H3O+(aq) Ka = 1.0 c. 0. respectivamente. 246 . 241 .1 M e 1.A 2. 0. 10-2M d. Kc = 1.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH.(ITA/SP/1998) . a 25°C.0 e. 10-9M 243 . tenha o pH igual a 4.(UFRJ/RJ/1998) . c. como vários outros ácidos orgânicos.(PUC/RJ/1998) . 0.2 5 M H 2S O 4 II 0 .0 244 .0 x 10-2 Dados: C=12.(ITA/SP/1998) .Assinale a concentração de íons H+ em uma solução aquosa cujo pH é igual a 5. bem como eventuais hipóteses simplificadoras.0? Sabe-se que nesta temperatura. tenha o pH igual a 4. 240 . 5M c.0 x 10-1 c. l.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1. H=1. l. a 25°C.0 b.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa. e. a.(UFG/1ªEtapa/1998) . 10-5M e. A concentração hidrogeniônica da solução inicial e o pH da solução resultante são. a.0 d.(UFRRJ/RJ/1998) .b.(UEFeira de Santana/BA/1998) . HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) .0 são adicionados 18 litros de água destilada.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados.0 x 10-l e.01 M e 3.03M e 3. têm o mesmo número de equivalentes-grama (eq-g): I 0 . O=16 245 . bem como eventuais hipóteses simplificadoras.Duas soluções ácidas (I e II) a 25ºC. representadas a seguir.4 x 10-5 d. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) .33g deste ácido forem dissolvidos em 1l de água.4x10-5M Se 5.0 litro de água pura para que a solução resultante. Determine o volume inicial da solução I. d. Kc = 1. 1.01 M e 4.O ácido propanóico.0 x 10-6 b. Este ácido ioniza-se em água de acordo com a equação abaixo: C2H5COOH(aq) + H2O → C2H5COO.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI.0 litro de água pura para que a solução resultante.

.01 mol/L.050) + log (0. é correto afirmar-se que: 01-o suco de limão é 100 vezes mais ácido que o suco de tomate. 32-misturando-se 505 mL. o pH final será igual ao da água do mar 247 .30) d. pH = 1. A variação do pH ocorrida durante o processo é definida como: ∆pH = (pHmistura) .Dada uma solução 1..0 M 249 . 16-o sangue é mais ácido que o suco gástrico. pH = 4. pH = 1. de uma solução de NaOH 0.20) 248 .(ITA/SP/1997) .∆pH = + log (0.0-4 M e.0 e [X-] = 1.(pHsolução de HCl).0 e [X-] = 10-1 M d.30) e.01 mol/L a 495 mL de uma solução de HCl 0. .14 12 10 8 L e ite d e m a g n é s ia Sangue pH 6 4 2 0 S u c o d e l im ã o S u c o g á stric o 1 0 0 1 0 -2 1 0 -4 1 0 -6 1 0 -8 1 0 -1 0 1 0 -1 2 1 0 -1 4 [H 3O +] Sobre as informações presentes nesse gráfico.20) + log (0.log (0..∆pH = . .A uma solução aquosa 0. 04-a concentração de hidrogênios ácidos é igual ao pH.log (0.(UFF/RJ/1ªFase/1997) .30) c.30 mol/L em HCl são adicionados 10 mL de uma solução aquosa 0. a.20) .log (0. Á gua do m ar S u c o d e to m a te b. 02-o leite de magnésia possui concentração de OH.0 M c. . Assinale a opção que contém a expressão CORRETA desta variação. pH = 4. pH = 4.0 e [X-] = 1.30) .20) . 08-a ingestão de água pura diminui momentaneamente o pH do estômago.30) + log (0.0 e [X-] = 10-4 M b. é correto afirmar que esta solução tem: a.∆pH = + log (0.∆pH = .0 e [X-] = 1.log (0.Considere a tabela abaixo: Valores de pH de uma série de soluções e substâncias comuns.30 mol/L em NaOH.igual a 1 x 10-4 mol/L.(PUC/RJ/1997) .∆pH = .0 x 10 -4 M de um ácido forte HX.log (0.

14 b. é comum a expressão: pH neutro não agride a pele do bebê. o pH da solução. for igual a: a.48 Calcule: a. a concentração de H3O+. o seu pH será: (Dado: log 2 = 0. O amoníaco de uso doméstico tem [OH-] menor do que [H+]. e. 10 c. 0. A água pura tem [H+] igual a [OH-].Dois frascos contêm. Sabendo-se que ele se encontra 2% ionizado. A cerveja tem caráter básico. . b. durante o período em que é adicionada a solução básica contida no frasco 2 (pH2). a 25°C. 250 . 5.30 Log 3 ≅ 0. 1. 550 mL de solução de ácido nítrico (frasco 1) e 1000 mL de solução de hidróxido de potássio (frasco 2). Dados: Log 2 ≅ 0.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) .Pode-se afirmar que: a. 7 d.3) a.Considere 100.7 252 . respectivamente.7 b. O suco de laranja é mais ácido. O gráfico a seguir representa a variação de pH da solução ácida contida no frasco 1 (pH 1). 2. O vinagre é mais ácido do que o suco de limão. Adiciona-se 450 mL da solução básica à solução ácida.Certa marca de vinagre indica em seu rótulo 6% em massa por volume de ácido acético (etanóico). d.(UFF/RJ/2ªFase/1997) .25 de HCl.(UFRJ/RJ/1997) . c. do que o refrigerante.7 d.3 c. 253 . b.Na “guerra” do mercado de sabonetes infantis. 0 251 .(Unificado/RJ/1997) .3 e. Esta frase estará quimicamente correta quando o valor do pH.0 mL de solução de ácido clorídico que contém 1. 1.

(ITA/SP/1996) .Frasco 2: 500 mL de CH3COOH 1.Considere as três soluções aquosas contidas nos frascos seguintes: .pH ≈ 6. a relação [H+]A/[H+]B será: a. Justifique sua resposta. quando se utiliza fenolftaleína e quando se utiliza tornassol como indicadores. d. III e IV.I. III. II e III. 10 .Duas soluções A e B têm. Indicador Meio Meio Intervalo de ácido básico viragem (pH) . II. 254 .0 mol/L. 255 . c.6. IV.pH ≈ 3.III. Para a temperatura de 25ºC e sob pressão de 1 atm.0 mol/L. . são feitas as seguintes afirmações: I. d. Qual o pH final (X) da solução contida no frasco 1? b.0. respectivamente. b. Assim sendo. 3/2 c.no frasco 3 é aproximadamente 1.001mol/L e cujo grau de ionização é igual a 10%.(ITA/SP/1996) . .A concentração de íons H+ no frasco 1 é aproximadamente 1.(UFF/RJ/1ªFase/1996) .0. tornassol rósea azul 5. e.0 molar.pH ≈ 0. Escreva a equação que representa a reação de neutralização entre o ácido nítrico e o hidróxido de potássio.I e V.A faixa de viragem de alguns indicadores é dada na tabela a seguir: .0 molar.0 mol/L.pH ≈ 1. qual das opções abaixo contém o valor de pH que mais se aproxima do pH de 11.0. a-determine o pH de uma solução de ácido acético. b.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 3 produz 200 mL de uma solução aquosa cujo pH é menor do que sete.Frasco 3: 500 mL de NH4OH 1..Juntando 1.0 . IV e V.. 2/3 b.0 litro de uma solução aquosa de HCl com pH = 1. fenolftaleína incolor vermellha 8.2 a 10. 257 .Frasco 1: 500 mL de HCl 1.A concentração de íons H+ no frasco 2 é aproximadamente 1.0 litros de uma solução aquosa de HCl com pH = 6. Das afirmações acima estão ERRADAS apenas: a.pH ≈ 2.II.pH2 início final 11 3 X pH1 a. c.0 mol/L.0 .0 litros da mistura obtida? a.IV e V.5. b-indique a cor da solução de ácido acético (da posição A). V.0 a 10.0 a7. pH = 2 e pH = 3.0 molar.0.A concentração de íon OH.(UFG/2ª Etapa/1997) . 256 . cuja concentração é igual a 0.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 2 produz 200 mL de uma solução aquosa cuja concentração de íons H+ é aproximadamente 2. e.

A 60ºC o produto iônico da água. II. e. Foram misturados 10 ml da solução I com 10 ml da solução II.Os recipientes a seguir representam duas soluções aquosas a 25ºC.Apenas I. 3 x 6 x 1023 mol/L 260 .Soluções neutras têm pH = 6. Das afirmações acima estão CORRETAS: a. a. A concentrações de íons H + neste vinagre é igual a: a. é igual a 1. I S o lu ç ã o á c id a II S o lu ç ã o b á s ic a O valor do pH da solução I (solução ácida) é igual ao valor do pOH da solução II (solução básica).(UFRJ/RJ/1996) .O pH de um vinagre é igual a 3.Apenas II e IV. IV. Qual a fórmula estrutural do ácido nítrico? 261 .(UFRJ/RJ/1996) . 262 . cujo soluto também está totalmente dissociado.d.Solução com pH 14 é impossível de ser obtida. Em relação a soluções aquosas nesta temperatura são feitas as seguintes afirmações: I. De acordo com essa informação. podemos afirmar que : a. Aos frascos I e II adiciona-se óxido de sódio e aos frascos III e IV adiciona-se anidrido sulfúrico. foram necessários 110mL da solução III. pHI + pHII > 14 d.(Vunesp/SP/1996) .Apenas I e III. 102 e. V.(Integrado/RJ/1996) . pHI + pOHII = 14 c.5. pOHI + pHII > 14 259 . b. Para neutralizar completamente a solução obtida. b.Apenas V. 10-2 258 .Soluções básicas têm pH > 6. pHI + pHIII < 14 b. 3 mol/L c.0. Apresente as reações que ocorrem nos frascos I e III. pOHI + pOHII < 14 e. III e IV. a. 3 g/L d. c. 10-3 mol/L b.Nenhuma. dois deles contendo água e dois deles contendo soluções aquosas distintas.5. .0 x 10 -13.(ITA/SP/1995) . d. [H +] x [OH-]. Analise a variação do pH após a adição dos óxidos nos frascos II e IV.5.Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6. são apresentados a seguir: I II III pH =3 pH =2 pH =? Os frascos I e II contem soluções de acido nítrico. que é um ácido forte e pode ser considerado totalmente ionizado.A seguir são representados 4 frascos.Três frascos contendo soluções a 25°C com diferentes pH. II. III.pH + pOH tem que ser igual a 13. Qual o pH da solução III? b. Justifique sua resposta. 3 x 103 mol/mL e.

265 .0.0 x 10-7 molar em H+.50 c. de CH3COO. d. resultando chama na superfícies exposta do metal e coloração rósea na solução.(Fuvest/SP/1995) . 264 . violenta reação do metal com a água.Coloca-se em um recipiente de vidro água destilada. quando a 100 mL desta solução são adicionados: a-100 mL de água... respectivamente. Nesta solução as concentrações..0mL de solução 0.VALOR NUMÉRICO DA CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO DO ÁCIDO ACÉTICO = 1. (Dados: log 5 = 0. oxigênio produzido na reação e aumento de pH.25 molar em H+... b. da queima de: a.00 molar em 100 mL de hidróxido de sódio 0..0. c.7). hidrogênio produzido na reação e aumento de pH. Justifique sua resposta. que se encontra 10% ionizado. 3 x 10-1 e 5 x 10-10 b. 0.(Fuvest/SP/1995) . e..00 267 . 3 x 10-1 e 5 x 10-2 c. então... em seguida. Determine o pH resultante. 7 . hidrogênio produzido na reação e diminuição de pH.. A chama e a coloração resultam. c.50 molar. é. 2. 0..00 e.0 mL dessa solução são neutralizados por 40. 1 x 10-3 e 5 x 10-12 e.Em um copo de 500 mL são misturados 100 mL de ácido clorídrico 1.. da ordem de a.25 b.50 molar em H+.75 d. gotas de solução de fenolftaleína e... em mol/L. - b - c 14 pH 7 No gráfico...e de CH3COOH são. b e c representam diferentes intervalos de pH e de pOH. 0.(Uni-Rio/RJ/1995) .0.(UFRJ/RJ/1995) .. d. b-100 mL de solução aquosa de um eletrólito forte de pH igual a 13.. os segmentos a.0. pedaços de sódio metálico: Observa-se.5N de uma base. 1. Identifique o intervalo no gráfico a que pertence cada uma das soluções.(ITA/SP/1995) .8 X 10-5 Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução de pH = 3. b. As três soluções representadas a seguir têm a mesma concentração e estão a 25ºC: N H 4O H I K O H II H Cl III a.(ITA/SP/1995) . sabendo-se que 20... 269 .. 1 x 10-3 e 5 x 10-2 268 . .O pH de uma solução de um diácido. nitrogenio do ar e aumento de pH. A solução resultante no copo é: a.0 x 10-7 mola em OH-. aproximadamente: a..263 .(UFG/2ª Etapa/1996) .Uma solução aquosa de um eletrólito forte possui pH igual a 1.O gráfico abaixo relaciona o pH e o pOH de soluções aquosas a 25ºC: pO H 14 a .1.Determine a massa de hidróxido de potássio que deve ser dissolvida em 0.0.. respectivamente.. hidrogênio do ar e diminuição de pH. e.1....500 mL de água para que a solução resultante tenha um pH = 13 a 25ºC. 266 .05 molar em H+. 1 x 10-3 e 2 x 10-5 d.

cuja fórmula é C17H19NO3. Qual a concentração molar do gás que.[OH-] = 1.... e.4 gramas de hidróxido de sódio para 1 litro de solução..... formando sal cloreto de sódio. produz íons em pequena quantidade: NH3(g) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH-(aq)....A morfina.. de alguns produtos: Produto Concentração em mol/l de íons H+ ou OHVinagre .(UFRJ/RJ/1994) . a 250C.. c.. Calcule o pH de uma solução de morfina 0....... é usada como anestésico. Determine a razão pH / pOH 5 minutos após o início do processo de adição da base. c. todas as afirmações abaixo estão corretas....... a. d. 270 . b. a soma das concentrações dos íons H3O+ e OH...477..1M de NaOH a 25ºC. por ionização..0 × 10-6 Desinfetante com amônia. Qual o pH dessa solução. O hidróxido de amônio.. Sendo assim são sólidos nas condições ambientes...[OH-] = 1.....8 x 10-5...O "leite de magnésia"... Tendo em vista essa solução de hidróxido de sódio..... aproximados: Material Leite de vaca Sangue humano pH 6.3 .é igual a 10-10 mol/L..b... Conduz corrente elétrica.. b. é Kb=1. permanece em solução? 276 . Apresenta um pH igual a 2..(UFRJ/RJ/1995) . Apresenta uma concentração igual a 10-2 mol/L.. a concentração de íons H3O+ é igual a 1010 mol/L. a 25ºC..... Torna uma solução de fenolftaleína vermelha..é igual a 10-14 mol/L... considerando que sua constante de ionização..Os hidróxidos em geral são substâncias iônicas.0 × 10-12 Destes produtos . pela adição contínua de uma solução 0. 274 ... Reage com uma solução aquosa de ácido clorídrico. Atua quimicamente como uma base..1molar? b.(Uerj/RJ/1ªFase/1995) .(UFF/RJ/2ªFase/1994) . constituído por uma suspensão aquosa de Mg(OH) 2.A variação de pH ao longo de um processo de neutralização de 200 ml de uma solução de HCl.0 × 10-5 Clara de ovo.. 10 273 .. está representada no gráfico abaixo: pH 10 7 2 1 2 3 4 5 6 t(m in ) a.(Unesp/SP/1994) . em mol/L .. no equilíbrio.. apresenta pH igual a 10.[H+] = 1.[H+] = 1..... que apresenta 1% de ionizção e concentração 0.... b.. 275 . não existe no estado sólido e consiste de uma mistura de gás amoníaco em água que..5 7.O quadro a seguir relaciona diversos materiais com seus respectivos pH. Qual o volume de NaOH adicionado à solução de HCl nos 3 primeiros minutos do processo de neutralização.Um aluno dissolveu 0. a concentração de íons H3O+ é igual a 10-10 mol/L.A tabela a seguir fornece a concentração hidrogeniônica ou hidroxiliônica a 25ºC .50M.0 × 10-11 Cafezinho .. d... no entanto. 271 ..(UFG/2ª Etapa/1994) . Isto significa que: a.. e...(PUC/MG/1994) . o "leite de magnésia" tem propriedades ácidas... Para os cálculos considere o log 3 = 0. têm alto ponto de fusão e conduzem bem a corrente elétrica quando dissolvidos em água. EXCETO: a........quais são ácidos? 272 .... Qual o tipo de ligação química presente no sal obtido quando misturamos as soluções contidas nos frascos II e III? Justifique sua resposta. a concentração de íons OH.

0 c.8 0 v e r m e lh o in c o lo r Considerando-se as informações anteriores. d-utilizando–se apenas a fenolftaleína como indicador. 10-3 íon g/L e 3. e. 277 . O íons ferro-III em solução aquosa é hidrolisado de acordo com a equação : - Fe 3+ (a q ) + 3 H 2O (L ) F e ( O H ) 3 (s ) + 3 H + (a q ) a. Com relação a esta solução é FALSO afirmar que: a. Estas soluções terão respectivamente os seguintes valores de pH: I II a. a. a.2 . 10 3) mol. Qual o volume em mL de uma gota? .2 N de carbonato de sódio? 278 .1 N apresenta um grau de ionização igual a 0.0 .0.ela se torna neutra (pH = 7) pela adição de 4. é usado no tratamento das chamadas "águas duras".O ferro é um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre.Um ácido fraco em solução 0.5 3. 10-1 íon g/L e 1. 281 .001.Considere as duas soluções seguintes. explique por que na água do mar (pH = 8) não há íons Fe 3+(aq) presentes. 10-3 mol.(Unicamp/SP/1993) . 10-2 íon g/L e 2.ela se torna mais ácida.0mL.(ITA/SP/1992) . II.(UFRJ/RJ/1992) . pode-se afirmar que o suco de laranja é ácido? Justifique.4.Dissolvendo-se 1. A concentração de íon H+ e o pH da solução são.0 e.0 282 . c.0 d. 10-4 íon g/L e 4. Foram necessárias 20 gotas para completar o volume de 1.0 mol de NaOH(c). Qual a concentração do íon [H+] na solução aquosa de carbonato de sódio de pOH igual a 3? b. Com base nesta equação .pH ≈ 12 pH < 12 b.010 e.(ITA/SP/1993) .010 pH < 0.010 molar de hidróxido de amônio.a quantidade de ânion acetato é 4.a quantidade de ácido acético na forma molecular é (1.(UFRJ/RJ/1994) .0 mol de ácido acético em água suficiente para obter 1.005 molar de hidróxido de bário. responda: a-qual a concentração molar de hidroxilas no vinagre? - - b-qual a concentração hidrogeniônica no suco de laranja? c-qual o material mais básico? Justifique. Sua solução aquosa é fortemente alcalina. 10-5 íon g/L e 5. 10-3 mols de NaOH(c).(Unificado/RJ/1992) . apresentando o raciocínio empregado.2 .Um conta-gotas com solução de ácido clorídrico 0. Qual a molaridade de uma solução 1.0. resulta uma solução que tem uma concentração de íons H + igual a 4.0 Intervalo de viragem da fenolftaleína 1 4 (p H ) 8 9 .pH ≈ 2 pH > 2 PERGUNTA Estime os valores de pH das duas soluções mencionadas no TESTE . b. respectivamente: a. 10-3 mol/L.pH ≈ 0.O carbonato de sódio (Na2CO3).001M foi calibrado contando-se o número de gotas.ela se torna alcalina (pH > 7) pela adição de 1.pH ≈ 12 pH > 12 d.2 . 279 . pela adição de gotas de ácido sulfúrico concentrado. d.0 b.2 . produzido industrialmente pelo processo Solvay.0L de líquido. b.Suco de laranja Leite de magnésia Vinagre 4 10. ambas aquosas e a 25ºC: I. nas indústrias de vidro e de sabão em pó e nos processos de branqueamento.pH ≈ 12 pH ≈ 12 c. O que se pode dizer sobre as águas de determinados rios que são ricos em íons Fe 3+(aq)? 280 .

água destilada II.b. após a produção de 1. II.7 d. IV e. a 25ºC.o pH da solução será: a.(UFRJ/RJ/1992) . Qual o pH de uma gota de uma solução aquosa 0. soluções aquosas de misturas de substâncias nas concentrações especificadas a seguir: .Dados os seguintes sistemas: I.(ITA/SP/2004) .9 e. Sabendo-se que ao se iniciar a reação a solução tinha pH = 6. ocorre uma reação química que produz ânion OH-. 2.0 V = 100m L T = 25oC p H = 3 . solução aquosa de açúcar V.005 é. V 287 . III e IV) contêm.3 b. aproximadamente: a.0 e. III d.1 M para sua total neutralização? 284 .2 c. 3.001M de ácido clorídrico? 283 .(UEL/PR/1990) . vinagre IV.0 V = 100m L Á c id o C lo r íd ric o Á c id o A c é tic o a.O pH de uma solução aquosa varia com a concentração de íon H +.(PUC/RJ/1991) .Considere as soluções abaixo: A B T = 25oC p H = 3 . de acordo com o gráfico abaixo: A relação pOH/pH de uma solução de concentração hidrogeniônica [H+] = 0.(ITA/SP/1991) . respectivamente. solução aquosa de hidróxido de sódio A amostra com maior pH é: a.Em 1. II c. Porque a solução B consome maior volume de NaOH 0. 4. 10 -3 mol de OH.6 c.0 litro de uma solução aquosa não tamponada.Quatro copos (I. I b. Qual a concentração de H+ nas duas soluções? b.1 b. 5. 3. solução aquosa de etanol III.11 285 .7 d.0 .55 286 .

em solução aquosa. pH I . 289 .2 . em que Ka= constante de o dissociação do H2PO − 4 em água a 25 C.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0. b.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de KOH 0.0 . pH = 7.1 mol L-1. pH II .1 mol L-1 ? Justifique sua resposta. c. qual deve ser a seqüência CORRETA do pH das soluções contidas nos respectivos copos? Dados eventualmente necessários: Constante de dissociação do ácido acético em água a 25 oC: Ka = 1.0 = 0. pH III > pH I > pH IV > pH II . pH I > pH IV > pH II > pH III . fazendo com que a solução apresente: a. 290 . A água do mar apresenta [H3O+] = 5. Leia-as atentamente para assinalá-las. 01.(UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições. a seguir.Acetato de sódio 0.1 mol L + Hidróxido de amônio 0. Para uma mesma temperatura.Uma solução aquosa foi preparada em um balão volumétrico de capacidade igual a 1 L. . e. Dado eventualmente necessário: pKa = -log Ka = 7. d. Determine o pH da solução aquosa preparada. Dado: log 5. adicionando-se uma massa correspondente a 0. Constante de dissociação do hidróxido de amônio em água a 25 oC: Kb = 1. a. -1 Ácido acético 0. Ácido acético 0. a formação de um sistema tampão.(UFU/MG/1ªFase/2003) – A reação.8 x 105 . pH < 7. pH III > pH I > pH IV .05 mol de dihidrogenofosfato de potássio KH2PO4 sólido a 300 mL de uma solução aquosa de hidróxido de potássio (KOH) 0. b.1 mol L-1 + Acetato de sódio 0. pH IV > pH III > pH II . c.70. d. c. por hidrólise. pH III > pH I > pH II > pH IV . é um sal que. de 1 mol de HCl com 1 mol de NH4OH . o que permite concluir que seu pH é alcalino. Escreva a equação química referente à reação que ocorre no balão quando da adição do KH2PO4à solução de KOH b. 02. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de HCl 0. 10−9. resulta na formação de água e de um sal solúvel.1 mol L-1.8 x 10-5. 288 . pH > 7. tratam de conteúdos variados.1 mol L-1.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta. a.1 mol L-1.1 mol L-1 e completando-se o volume do balão com água destilada. Ácido acético 0. c. usado como conservante de alimentos.(ITA/SP/2004) . mostrando os cálculos realizados. dá origem a uma solução neutra. O benzoato de sódio (NaC6H5CO2).

utilizar a mesma solução. III. estas devem ser regadas com solução de água sanitária contendo cerca de uma colher de sopa de água sanitária por litro de água. 1 mol de hidróxido de amônio e 1 mol de ácido acético. b. A solução de água sanitária é uma solução ácida? Justifique. c. apenas I e V.5 g/mol) na água sanitária que tem densidade igual a 1. forma-se um precipitado branco gelatinoso. mantida à temperatura ambiente. diga se a solução resultante de cada uma das reações de hidrólise abaixo é ácida ou básica. e. por instantes. e. NH4NO3  H 2 → O b. apenas I. pessoas que deixam zonas infectadas mergulham. IV e V. foi utilizada uma solução aquosa de carbonato de sódio. por exemplo.34 mol de hipoclorito de sódio (NaOCl). o pH resultante da hidrólise do sal a ser utilizado. b. Por que é adicionada cal – CaO – neste processo? Explique. é fundamental que o profissional tenha conhecimento das suas propriedades físicas e químicas como.291 . preparar uma nova solução mais concentrada. Das soluções obtidas. . seguida de repouso para a decantação. condições essas que provocam a reação de hidrólise das ligações peptídicas de sua camada protéica. uma das etapas do processo tem por finalidade remover parte do material em suspensão e pode ser descrita como adição de sulfato de alumínio e de cal. CaCO3  H 2 → 294 . por exemplo. 1 mol de hidróxido de sódio e 1 mol de ácido clorídrico. mas que se mostrou pouco eficiente.(ITA/SP/2002) .(Fuvest/SP/2002) . apresentam efeito tamponante a. IV. V.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Numa estação de tratamento de água.0 g/mL? 292 . Para tornar este procedimento mais eficaz. O a. Quando o sulfato de alumínio – A l2(SO4)3 – é dissolvido em água. II. Escreva a equação balanceada que representa esta reação. as Secretarias de Saúde orientam as pessoas para que não deixem água parada em vasos e plantas. apenas I. que pode ser o carbonato de sódio. Justifique sua resposta. bastaria a. a. 293 . 2 mols de ácido acético e 1 mol de hidróxido de sódio. porém a uma temperatura mais baixa. Um litro de água sanitária contém cerca de 0. Qual é o teor percentual em massa de NaOCl (massa molar 74. II. Neste caso. porém com menor tempo de contacto. Neste sentido. 1 mol de acetato de sódio e 1 mol de ácido acético. as solas de seus sapatos em uma solução aquosa de desinfetante. Para evitar a proliferação dessa febre. a. Em uma zona afetada. constituído por hidróxido de alumínio. nitrato de amônio (NH4NO3) e carbonato de cálcio (CaCO3). entretanto. são importantes pelas suas aplicações encontradas na agricultura. seja na correção do pH de solos. apenas III. 295 . preparar uma nova solução utilizando água dura (rica em íons Ca 2+). apenas IV e V. b. d. adicionar água destilada à mesma solução. usando equações químicas. c. considere que a velocidade da reação de hidrólise aumenta com o aumento da concentração de íons hidroxila (OH-). 2 mols de amônia e 1 mol de ácido clorídrico.(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Para o combate da dengue. seja como fonte de nutrientes de vegetais. II e III.O vírus da febre aftosa não sobrevive em pH < 6 ou pH > 9.(UEPB/PB/2003) – Alguns sais como.Considere as soluções aquosas obtidas pela dissolução das seguintes quantidades de solutos em um 1L de água: I. utilizar a mesma solução. III e V. Para a devida aplicação desses produtos. d. b.

Sua solução aquosa apresenta pH < 7. ácido. devido à hidrólise do ânion b.10 M. estas substâncias entram em contato. que sai misturado com uma solução e forma uma espuma que atua apagando o fogo. no equilibro. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq).(UnB/DF/2002) . Sobre este composto. apresenta pH > 7.Quando carbeto de alumínio (Al4C3) é adicionada a um béquer contendo água líquida a 25 oC. Escreva a equação da reação do ácido sulfúrico com o bicarbonato de sódio. 297 . Explique por que a solução aquosa deste sal apresenta um pH acima de 7. essa reação se processa muito lentamente. − + 04. Daí o seu uso em preparações farmacêuticas do tipo "sais de frutas".(ITA/SP/2001) . dissolvido no plasma sangüíneo. a.0 devido aos íons H+. .0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. A equação que representa sua dissociação em solução aquosa é: NaHCO 3 (aq) → ← 2− + + Na + H + CO 3 02. Entretanto. ocorre a formação de hidróxido de alumínio e a liberação de um gás. a solução do sal terá caráter: a. Neste caso. o íon hidrônio é um ácido. 02. básico. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. 03. Toda reação de hidrólise envolve a quebra de ligações O–H. a uma dada temperatura. em um processo denominado hidrólise. O bicarbonato de sódio também é utilizado como antiácido.O CO2 resultante da respiração celular. Os íons OH – resultantes da hidrólise do ânion deste composto são responsáveis pela neutralização dos íons H+ do suco gástrico. c. ao ser liberado pelas células. CH4 e. este sal. onde reage com a água. Se as quantidades de CO 2 e HCO–3 presentes no plasma sangüíneo forem equimolares. devido à hidrólise do cátion c. A equação que representa a sua hidrólise é: Na+ + HCO 3 + H2O → + ← Na -H2CO3 + OH 08. devido à hidrólise do cátion 299 . deslocando para a direita o equilíbrio da hidrólise e decompondo o ácido carbônico conforme a equação: H2CO3 → H2O + CO2 16.(UFRJ/RJ/2000) .Alguns extintores de incêndio de espuma contêm bicarbonato de sódio [NaHCO 3] e ácido sulfúrico em compartimentos separados. Considerando o texto. O valor da constante de equilíbrio da reação indica que. ácido. H2 b. o produto das concentrações dos íons obtidos é maior que a concentração das moléculas de CO 2. devido à hidrólise do cátion d. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. então o pH do sangue será necessariamente igual a 7. Em geral.Sabe-se que: “A constante de hidrólise de um sal derivado de ácido forte e de base fraca é igual à razão entre a constante de ionização da água (constante da autoprotólise) e a constante de ionização da base fraca. considere uma solução de cloreto de amônio ( NH 4Cl ) 0.(UFF/RJ/1ªFase/2001) . Segundo a Teoria de Arrhenius. que é às vezes incorretamente denominado carbonato ácido de sódio. Quando o extintor é acionado. C2H2 298 . assinale o que for correto. b.0. 300 . neutro. 01. antes de ser expirado. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. CO c. 01. julgue os itens subseqüentes.296 . O gás formado é o: a. Explique como a espuma atua para apagar o fogo. pode permanecer no organismo. 04.44 x 107.O hidrogenocarbonato de sódio (NaHCO 3) é uma substância utilizada no combate à acidez estomacal causada pelo excesso de íons H+ no suco gástrico. devido à hidrólise do ânion e.(UEPG/PR/Julho/2001) . admitindo que tal cloreto esteja completamente dissociado (α = 1) e que Kb = 1. CO2 d.” Em particular. básico. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica.0x10−5. Quando em solução aquosa. produzindo gás carbônico.

I e IV apresentam pH igual a sete.10-5 5 1. III e IV apresentam pH maior do que sete.(Uerj/RJ/2ªFase/1999) . H3C – COONa d. como tratamento. a 24ºC a valor de pK w é igual a 14.0 4 + 4 + 4 4 + − ∆H > 0 . resulta solução neutra. Considerando o exposto.14.10-15 24 1.26 d. b. I e III apresentam pH maior do que sete. c.85 = 0. endotérmico. resulta solução básica.Considere as reações químicas representadas abaixo nas quais reagiram iguais números de moles das substâncias: I) NaOH (aq) + HNO3 (aq) → II) NH4OH(aq) + HCl (aq) → III) CH3COOH(aq) + NaOH(aq) → IV) HCN(aq) + NH4OH(aq) → Podemos afirmar em relação ao produto final que a. atérmico.NH Cl(s) + aq  NH (aq) + Cl (aq) II.(PUC/PR/1996) .A hidrólise de um sal AB pode ser representada por: AB(s) + H 2O(l)  HÁ(aq) + B+ (aq) + OH-(aq) AB jamais poderá ser substituído por: a.(UFJF/MG/1996) . A 5ºC.Quando se dissolve cloreto de amônio sólido em água. resulta solução neutra.10-14 (Dado: = log 1.(USCecília/SP/1997) . portanto. 14. 13. ocorrem os fenômenos: I. 14.(Integrado/RJ/1998) . O saber popular recomenda. a fórmula estrutural plana do ânion bicarbonato e a equação química que representa a sua hidrólise. 306 . III e IV apresentam pH menor do que sete. b. b. e.00.26 b.74 c. d. I e II apresentam pH menor do sete.00 e.10-15 10 2. pequenas ulcerações que aparecem na língua e na parte interna da boca. NaClO 305 . d.O pH resultante da solução do nitrato de lítio e água será: a. pK w. as fórmulas químicas e os respectivos nomes do óxido e do hidróxido que. exotérmico. igual a 3. resulta solução neutra. c. indique: a. O motivo para a eliminação das aftas está no fato de que o ânion bicarbonato ( HCO3 ) neutraliza a acidez bucal.De acordo com a tabela abaixo. fazer gargarejos com solução aquosa de bicarbonato de sódio. 15. resulta solução ácida.NH (aq) + HOH(l)  NH OH(aq) + H (aq Pode-se. ao reagirem em meio aquoso.92.301 . e. podem produzir o bicarbonato de sódio. será igual a: TºC Kw 0 1. afirmar que a dissolução do cloreto de amônio em água é um processo a.26) a.74 303 .85. NaNO2 e. endotérmico.(PUC/Campinas/1998) . 302 . 14.81. 304 . NaCN b. exotérmico. NaCl c.O excesso de acidez na saliva pode causar o aparecimento de aftas.10-15 20 6.

porque soluções de NaHCO3 apresentam caráter básico.5 b. base fraca c.0 d. Os bicarbonatos são sais que reagem com ácido liberando água e dióxido de carbono. II.Nas soluções aquosas: I . é correto afirmar que: 01-pode ser neutralizado no estômago. Ka do ácido benzóico = 1. Isso porque o ânion do sal interage com íons H+(aq) da água originando: a.(UFF/RJ/1ªFase/1996) . e. 61mL e pH=9.(Oswaldo Cruz/1994) . apenas pH < 7 pH > 7 pH > 7 pH < 7 312 . I e II.5 c.HCl(aq) + Na2CO3(s) → NaCl (aq) + H2O + CO2(aq) A indicação do pH está correta em: a. através da ingestão de carbonato ácido de sódio. I. 02-é neutralizado no duodeno. 309 .CH3COOH(l) → CH3COO-(aq) + H+(aq) II . origina solução básica.Assinale a opção correta: a. neutralizam a acidez do anestésico.0 . O=16. . provavelmente. Assinale a opção que explica corretamente a ação do bicarbonato de sódio: a. KNO3 e.0 307 . apenas d. Os bicarbonatos são sais que neutralizam o ácido presente nos anestésicos. III e IV e.(UFG/1ªEtapa/1994) . I e III. igual a 12.(UEPG/PR/Janeiro/1996) . c. com isso. igual ao pH da água e. A solução aquosa de NaF é básica. b. gás de caráter ácido 310 . 61mL e pH=4. pelo suco pancreático que é rico em carbonatos de metais alcalinos.5 308 .“A adição de bicarbonato de sódio aos anestésicos locais pode reduzir significativamente a dor da injeção. 5mL e pH=9. liberando hidrogênio. ácido fraco b. A solução aquosa do CH3COONa é neutra. menor que 7. Na2S b. produzindo uma solução básica. 50mL e pH=4. 50mL e pH=9.Quantos mililitros de uma solução 0. sua característica ácida”.61g de C6H5COOH (ácido benzóico)? Qual é o pH da solução após a reação? Dados: C=12. d. NaCl c. Sobre este ácido. Os bicarbonatos são bases fortes e. para que os anastésicos causem dor no local da injeção é.5 e. porque sua hidrólise formará um ácido mais forte do que o anestésico presente. maior que 7.Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. 10-4 a.10M de hidróxido de sódio são necessários para a reação completa com 0. (NH4)2SO4 d. e. O principal motivo . 311 .(Mackenzie/SP/1994) . A solução aquosa de NaF é ácida. A solução aquosa de KCl é básica.CH3COONa(s) → CH3COO-(aq) + Na+(aq) IV . c. sal básico pouco solúvel d. d.O ácido clorídrico está presente no estômago auxiliando o processo da digestão dos alimentos.Carbonato de sódio quando dissolvido em água. I e IV.(Unifor/CE/1995) . b. O bicarbonato de sódio reduz a dor. A solução aquosa de KCl é ácida. I. H=1. apenas c.(Uni-Rio/RJ/1994) .b.5 d. Esta é uma característica do: a. NH4Br 313 .0 c. Os bicarbonatos são ácidos mais fortes do que o ácido clorídrico. sal ácido pouco solúvel e.embora não o único -.apenas b.KCN(s) → K+(aq) + CN-(aq) III .

diminuição do pOH. aumento do pH.(PUC/RS/1993) . uma vez que esse sal possui caráter alcalino c.(ITA/SP/1991) .Sulfato de bário Em relação às propriedades destas soluções. c. uma vez que esse sal possui caráter ácido d.0. CaCO3 c.Cloro II. quando dissolvida em água. 314 .A solução II é básica e a III é neutra.(Mogi/SP) . três delas.Na embalagem de certo creme dental. aumento do pOH.6g de soluto. HBr.(ITA/SP/1993) .NaCl c.preparadas.Na mistura das soluções I e III se forma iodo.0 . A análise do solo de um jardim mostrou que o mesmo apresenta um pH igual a 6. Sabe-se que.Dentre as substâncias abaixo assinale aquela que.(UEL/PR) . duas delas. 08-para preparar 200 ml de uma solução 2 mol/L utilizam-se 14.(Mackenzie/SP/1992) . NH3 e.Considere as soluções aquosas saturadas.a saliva de uma pessoa tem pH= 6.0 . 16-a ligação química entre os elementos cloro e hidrogênio é do tipo iônica.. presença do NaHCO3 certamente levará o pH da saliva a um valor bem menor do que 6. fórmula do fluoreto de sódio é NaF d. Usando esses dados é incorreto afirmar que a: a. tais como azia e aftas. c. todas elas.04-auxilia na digestão de lipídios. assinale a opção que contém a afirmação ERRADA: a. Al2(SO4)3 b. recém .(UFSM/RS) . é de se prever que uma solução aquosa do sal AB deva ser: . o pH ideal é entre 4. quatro delas. aumento do pH. presença do NaHCO3 facilita a limpeza dos dentes. b.0 e 5.Iodeto de potássio IV.Para o cultivo de azaléias. apenas uma. uma vez que esse sal possui caráter ácido 319 .A solução III é incolor e a IV é azul. b. 10 -5 Sendo assim. uma vez que esse sal possui caráter alcalino e. NaOH 316 .5.Considerando as soluções aquosas das substâncias KOH. 315 .C2H5OH b.Considere as seguintes informaões: HA(aq) + BOH(aq) →H2O(l) + AB(aq) HA = ácido cuja constante de ionização em água = 6.Em misturas de II e V irá aparecer precipitado de sulfeto de bário.O bicarbonato de sódio (NaHCO 3) é um sal freqüentemente usado para combater problemas de acidez. d.NH4Cl e. Essa propriedade deve-se a uma reação estomacal em que há: a. e. dos seguintes solutos: I.5. CaO d. consta que o mesmo contém bicarbonato de sódio (NaHCO3) e flúor na forma de fluoreto de sódio. d. NaNO 3.Nitrato de cobre V. O composto ideal para adequar o solo ao plantio das azaléias é: a. 10 -10 BOH = base cuja constante de ionização em água = 2. porque a hidrólise de ésteres no estômago ocorre em meio ácido. 32-rage com NH4Cl produzindo uma solução de caráter básico. pois atua momentaneamente como abrasivo e. 320 . uma vez que esse sal possui caráter ácido b.As soluções I e V são as que têm menor condutividade elétrica. todas a 25ºC e pressão de 1 atm. deduz-se que pH > 7se apresenta em: a.KNO3 318 . diminuição do pH. 317 .Sulfeto de sódio III. NaNO2 e NH4I.CH3COONa d. presença de NaHCO3 pode aumentar o pH da saliva b. em geral. presença de flúor torna os dentes menos suscetíveis à cárie c. e. produz solução alcalina: a.0.

adequada à criação de camarão. NH4Cl 322 . 50mL de HCl 0. borbulhar. 326 . ácida e ácida e.(Osec/SP) . adicionar água de cal b. por certo tempo. podemos afirmar.d.As soluções aquosas e bem diluídas de bicarbonato de sódio (NaHCO 3) e carbonato de sódio são. acetato de potássio. N H 4C l + H 2O c . ácida e básica d. um ácido fraco). respectivamente.A criação de camarão em cativeiro exige. CH3COONa e. respectivamente: a. NH4Cl 324 .1M (ácido acético. fracamente ácida e. entre outros cuidados. n. LiCl e. d.a. adicionar solução aquosa de amônia d. fortemente ácida b. por certo tempo. não possui efeito sobre o papel tornassol.+ H 2 O + H C l + N H 4O H H + + C l . Assim. Na2CO3 c. qualquer dos sais acima citados. borbulhar. NaCl d.(Fesp/PE) .(Fuvest/SP) .+ N H 4+ + O H C l.Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a.+ N H O H 4 + H 3O + N H 3 H ++ O H -+ C l- 323 . que: a.(Fuvest/SP) . N H 4 + H 2O e . N H 4+ + C l . cloreto de sódio. b. poderá usar uma solução de: a.0. que a água a ser utilizada apresente pH próximo de 6.a. com pH igual a 8.(UEL/PR) . 325 . é: a. pHx > pHy e Vx > Vy c.1M (ácido clorídrico. sem erro.0. CuSO4 b.O sal que em solução aquosa. pHx = pHy e Vx = Vy b. fracamente básica 321 .Um químico necessita de uma solução aquosa de um sal que apresente um pOH maior que 7. oxigênio 327 . nitrato de amônio.(PUC/RJ) . N H 4C l + H 2O b . pHx < pHy e Vx < Vy d. pHx < pHy e Vx = Vy . um ácido forte) e 50mL de HC2H3O2 0. fortemente básica c. V x e Vy são volumes de uma mesma base. Na2SO4 c. b. K2CO3 d. pHx > pHy e Vx = Vy e. básica e básica c. básica e ácida. um criador poderia: a. sulfato de sódio. NaHCO3 b. necessários para consumir todo o ácido contido nos frascos X e Y.(UFSC/SC) . respectivamente. adicionar carbonato de sódio sólido c. para tornar a água . c. Para isso.Dois frascos (X e Y) contêm.A forma mais correta de escrevermos a reação de hidrólise do NH 4Cl será: a . e. gás carbônico e. N H 4C l + H 2O d . neutra d.

quando dissolvidos em água. o sal não sofre hidrólise. No solo. a efervescência será mais lenta 03-o ácido acetilsalico tem como função compensar as possíveis variações térmicas ocorridas durante a efervescência. 01.Para corrigir acidez do solo agricultores podem usar calcário calcítico (CaCO 3) muito bem triturado.Os compostos cianeto de sódio (NaCN). Na2CO3 e HCl.1 mo1/L de cada um desses ácidos. produzindo os íons Ca 2+ e CO32-. apenas um dos íons sofre hidrólise . ácido e ácido d. calcule a concentração ideal em mol/L de HCl no suco gástrico: b. Analisando esses dois íons pode-se afirmar: 01. básico. 02. neutro. Superior a 2. uma base muito dissociada. não haverá hidrólise em nenhum dos íons 332 . b2. uma solução em que [H+] = [OH-] 03. um ácido muito dissociado.(UFMT/MT) . Com base no gráfico abaixo .De acordo com a equação: CH3COONa(s) + H2O(l)  CH3COOH(aq) + Na+(aq) a dissolução de acetato de sódio em água produz: 00. respectivamente.(FEI/SP) . cloreto de zinco (ZnCl 2).hidrolisa 04. tornam o meio. b.328 . com formação de OH08. Considere soluções 0. ácido.4×10 -4 e 1. 331 . em contato com a água o CO32. básico.(Unesp/SP) . sulfato de sódio (Na2SO4) e cloreto de amônio (NH4Cl).9 diga certo ou errado e justifique as afirmações abixo: a. 333 . ácido e neutro b. um exemplo de hidrólise salina.(EEMauá/SP) . neutro e ácido c. ácido.(PUC/SP) . . básico e básico 329 . o CaCO3 ioniza gradativamente. a. a. o sal é derivado de ácido fraco e base forte. neutro e ácido e. Qual solução apresentará o menor pH? Justifique sua resposta. básico.Se o pH de uma solução salina é 6. cuja constantes de dissociação são iguais a 3. ácido.(UnB/DF) . se ele for: b1. básico. 334 . 330 . Inferior a 2. Disopondo-se de leite de magnésia (Mg(OH) 2 no estado coloidal).(UnB/DF) . um exemplo de eletrólise. neutro.A tabela seguinte apresenta as substâncias encontradas em um medicamento efervescente e suas respectivas funções: Substância Função Ácido acetilsalicílico analgésico Carbonato de sódio antiácido Bicarbonato de sódio antiácido Ácido cítrico acidificante do meio A efervescência resulta de reações representadas pelas equações: I – NaHCO3(s) + H+(aq)  Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) II – Na2CO3(s) + 2H+(aq) 2Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) Com base nessas informações. ácido.O suco gástrico produzido pelo estômago contém pepsina e ácido clorídrico – substâncias necessárias para a digestão das proteínas. em contato com a água o Ca2+ hidrolisa 02. julgue os itens a seguir: 00-nesse medicamento o carbonato de sódio apresenta caráter básico 01-se a água estiver mais a efervescência será mais rápida 02-se o medicamento for adicionado a um suco de limão. indique o que poderá ser usado para corrigir o pH do estômago.A aspirina e o ácido acético são fracos.8×10-5. respectivamente: a. 04. quando chove.

a contaminação do produto BaSO4 por BaCO3 pode ter ocorrido porque o profissional responsável pela preparação do BaSO4 adicionou mais do que 4. 1. segundo laudos médicos. A reação descrita acima é uma reação de dupla troca.Num laboratório de ensino de Química. formando duas soluções de concentração 0. II) Fluoreto de lítio sólido (LiF) foi adicionado. 335 .Os cálculos renais. e.6 × 10–9 a. (Dados: Ca = 40. surgem pela deposição lenta de material insolúvel. Uma das formas de sintetizar o sulfato de bário é através da reação entre carbonato de bário e sulfato de cálcio em meio aquoso. Dado: produto de solubilidade de CaC2O4 = 2. c. A causa da morte de pacientes que usaram os medicamentos supostamente à base de sulfato de bário foi. Como a constante de equilíbrio da reação varia com a temperatura. Se nos sais de sódio destes dois ácidos forem dissolvidos em água. Ba = 137. A separação entre os produtos BaSO 4(s) e CaCO3(s) pode ser feita por filtração simples. Considerando que a concentração de íons Ca +2 excretados na urina de uma pessoa seja 5. seu Kps é igual a 10-8. 16. é.b. 337 . O = 16. a 100mL de uma solução aquosa de cloreto de sódio de concentração desconhecida. a solução de AgNO3 era suficientemente concentrada para que não houvesse variação significativa .0 × 10–4 . d.1 mol/L qual dentre as soluções resultantes apresentará maior pH? Justifique sua resposta. No experimento I. como mostra a reação abaixo. a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) foi informada de casos graves de intoxicação associados ao uso de um medicamento à base de sulfato de bário. a solubilidade dos reagentes também varia. substâncias muito pouco solúveis. popularmente conhecidos como pedra nos rins. 1.0 × 10–8 .(FMTM/MG/2004) .(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . que pode também ser usado em venenos para ratos. A matéria-prima usada na preparação do sulfato de bário é o carbonato de bário. b. a intoxicação por carbonato de bário. 02. mantida a 27°C.0 g de BaCO 3(s) por litro de água. 5. Supondo que a solubilidade do CaCO3 em água a uma dada temperatura seja igual a 10 mg/L.2 × 10–2 mol/L. BaCO3(aq) + CaSO4(aq) → BaSO4(s) + CaCO3(s) Assinale o que for correto. registrou-se a condutibilidade elétrica em função da quantidade (em mols) de AgNO3 e LiF adicionados. em − mol/L. aproximadamente.0 × 10–11 336 . 04. Em ambos os experimentos. S = 32. a 100mL de água pura. foram realizados dois experimentos: I) Uma solução aquosa bastante concentrada de nitrato de prata (AgNO 3) foi adicionada. 08.(UEM/PR/2004) . para que não haja formação de pedras. Supondo que o Kps do BaCO3 a 27°C seja igual a 4 x 10 -8. 01.0 × 10–6 .0 × 10–8 . 5. de íons oxalato (C2O 2 4 ) que deve estar presente na urina.Em meados de maio de 2003. C = 12. no início da preparação. 2. porém o Kps mantém-se inalterado com uma variação da temperatura. gradativamente. a concentração máxima. Os responsáveis mais freqüentes são o oxalato de cálcio (CaC2O4) e o fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2). gradativamente.

Utilize o gráfico para responder: a. em solução saturada a solubilidade do AgCl é 1. Escreva as equações químicas que representem os equilíbrios químicos estabelecidos pela presença de dióxido de carbono em água. Dados: O produto de solubilidade do cloreto de prata é igual a 1. é praticamente a mesma. c. tornando a água dura. o meio adquire turvação branca e de coloração tijolo. Se em um recipiente contendo as espécies Cl –(aq) e CrO4–2(aq). pois o cromato de prata precipita antes do cloreto de prata. a quantidade total de LiF era tão pequena que variações de volume do líquido puderam ser desprezadas. b. são introduzidas gotas de solução diluída de AgNO3. de acordo com os valores dos produtos de solubilidade: a. no início da reação. Qual é a solubilidade do LiF. deve corresponder ao experimento I e qual. está correto afirmar que. Ag 2CrO4 é um sólido de coloração tijolo. X ou Y. ao experimento II? Explique seu raciocínio. no início da reação. 338 . em solução saturada a solubilidade do Ag2CrO4 é − 12 3 1. Escreva a equação de dissolução de carbonato de cálcio em água que contém dióxido de carbono dissolvido. em mol por 100mL de água? Justifique. c. A contribuição dos íons nitrato e cloreto. c. No experimento II.(UFG/2ª Etapa/Grupo-I/2004) − A presença de dióxido de carbono em água provoca a dissolução de rochas calcárias.5 vezes mais solúvel do que cromato de prata.0 x 10–10 mol/L.(FEPECS/DF/2003) – NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) K2CrO4(aq) + 2AgNO3(aq) → Ag2CrO4(s) + 2KNO3(aq) Considere as seguintes informações: AgCl é um sólido branco. para a condutibilidade da solução. d. .do volume da solução original de cloreto de sódio.0 x 10−9 4. Explique como o hidróxido de cálcio reduz a dureza da água. A dureza dessa água pode ser reduzida com a adição de hidróxido de cálcio. o meio adquire turvação de coloração tijolo. Kps AgCl = 1.0 x 10−6 a. na mesma concentração.7 x 10–12 e 3 0. e.0 x 10 –10. cloreto de prata é aproximadamente 7. b.7519 . Qual dos registros.7 x10 mol / L 4 . DADOS: Kps CaCO3 Ca(OH)2 3. b. pois o cromato de prata e o cloreto de prata precipitam ao mesmo tempo. 339 .425 = 0.8 × 10–10. Kps Ag2CrO4 = 1. Qual era a concentração da solução de cloreto de sódio original? Justifique.

b. nessa temperatura. b.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de Na3PO4 é menor do que S. 343 . sabendo-se que 1µ = 10–6 . II e III.5 x 10–9 (mol/L)2. Com isso. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de NaNO3 é praticamente igual a S. expresse o resultado obtido em µmol/L. todas. II. 4 x 102 d. e. 6 x 103 c. estão CORRETAS a.0 x 10 –53 a 25 ºC.(Unifor/CE/2003) – Uma forma de diminuir a contaminação do ambiente por efluentes contendo compostos de mercúrio (II) solúveis em água é precipitar esses íons sob forma de sulfeto de mercúrio (II). apenas I. sabendo-se que. c. são feitas as seguintes afirmações a respeito da solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de diferentes soluções aquosas: I.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Adicionou-se.. para a mesma temperatura. antes de ocorrer sua precipitação. Isso porque o produto de solubilidade desse sal é muito baixo. A formação desses compostos pode ser representada pelas seguintes equações químicas: Ca2+(aq) + C2O42–(aq) → ← CaC2O4(s) 2+ 3– 3 Ca (aq) + 2PO4 (aq) → ← Ca3(PO4)2(s) De acordo com as reações representadas. Destas afirmações.. o número de íons Hg2+(aq) presentes em cada litro de solução aquosa. Determine a concentração máxima possível de Ba+2(aq). 342 . zero 341 . . c. Todas as vezes que a concentração dos íons de cálcio for menor que a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. aproximadamente igual a 2. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for igual ao produto de solubilidade dos compostos correspondentes.5 x 10–3 mol/L.. na mesma temperatura. apenas II.Seja S a solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de água pura numa dada temperatura. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de HNO3 é maior do que S. d. IV. a 25ºC. III.0 u 1023 mol–1 20 = 4.5 a. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for menor que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. espera-se que ocorra formação desses precipitados: a. Sempre que a concentração dos íons de cálcio ultrapassar a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. e. 2 x 102 e.(ITA/SP/2002) .(UEL/PR/2003) – Os cálculos renais. HgS. contêm com freqüência compostos de oxalato de cálcio (CaC 2O4(s)) ou fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2(s)). A seguir.. 8 x 103 b. III e IV. é praticamente igual a: Dados: Constante de Avogadro. popularmente conhecidos como “pedras nos rins”. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de AgNO3 é menor do que S. apenas II. Para efeito de resposta. d. apenas I.III e IV.6. o KPS do BaSO4 é 1. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for maior que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. V.III e V.340 .A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de KCN é maior do que S. pequena quantidade de BaCl2(s) (sal solúvel e finamente dividido) a um litro de solução aquosa de Na 2SO4 1.. aos poucos e sob forte agitação.

AgCl(s) começará a precipitar. Explique. 32. e 0. 346 . KI. 10–19. na seguinte ordem dos cátions da solução: a. Mg2+. que é o íon comum ao equilíbrio. 01. deslocando o equilíbrio para a esquerda. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. respectivamente. dos sais de prata são Ks (AgI) =1. Massa Molar do F = 19 g/mol. Cu2+ d. magnésio e níquel são. que contém 0.(Unifesp/SP/2002) – Em princípio. 348 . 16. 04. sua solubilidade aumenta quando se adicionam sais de alumínio à água. que precipita na forma de AgC(s). KC l. AgBr(s) e AgCl(s) precipitarão conjuntamente. quando [Ag+] = 1. resultando um precipitado. Mg2+. Cu2+. 0. as concentrações .Um recipiente contém 0. quando [Ag+] = 1.2 . A formação do precipitado se deve ao fato de que a adição de HC (aq) perturba o equilíbrio químico. 04.3x10-13(mol/L)2 e KsAgCl =1.8x10-10mol/L. pois a concentração de AgC não se altera e. Ni2+. Mostre que a concentração de F– numa solução saturada de CaF2 é superior a 1 ppm.(UFMS/Exatas/2002) . acarretando diminuição da concentração de Ag+. A fluorita não é usada para a fluoretação. A adição de HC(aq) provoca a formação de precipitado devido à alteração do pH do meio. pois a sua solubilização é lenta e difícil de ser conseguida. Mg2+ e. adicionase “gota a gota”. a fluorita (CaF 2) poderia ser usada na fluoretação da água.(Unifor/CE/2002) . usando apenas equações químicas representativas. Sabendo-se que os produtos de solubilidade. KBr. 02. Ni2+. 08.5x10-14mol/L. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. sabendo-se que o Al3+ hidrolisa e que o HF é um ácido fraco.(ITA/SP/1999) . pois sua solução saturada apresenta uma concentração de íons fluoreto superior a 1 mg/L (1 ppm). À soluções aquosas diluídas dos cloretos desses metais. AgCl(s) precipitará primeiro.(UEPG/PR/Janeiro/2001) . de igual volume e concentração. Sobre (aq) + C (aq) este experimento. é correto afirmar que: 01. 2 . Cu2+ 345 . portanto. a.344 . cujo equilíbrio é representado pela equação AgC  (s) → Ag+ – foi adicionado ácido clorídrico (HC). 10–11 e 3 . O número de gotas necessário à precipitação do respectivo hidróxido é cada vez maior. Mg2+ c. Mg2+. Cu2+.10 mol de brometo de potássio. Cu2+. A adição de HC(aq) altera a constante do produto de solubilidade (K s = [Ag+][ C–].A um litro de solução aquosa.10 mol de cloreto de potássio. AgBr(s) é o segundo a precipitar.50 L de uma solução aquosa com as espécies químicas Pb 2+(aq). Ni2+.A uma solução saturada de cloreto de prata (AgC ). Ni2+ b. b. Ni2+. em temperatura ambiente. que é a concentração recomendada na água de consumo.A 25°C os “produtos de solubilidade” dos hidróxidos de cobre. KsAgBr =3. com agitação. adiciona-se gradualmente. SCN-(aq) e Pb(SCN)2(c). solução aquosa de hidróxido de sódio. K s . 10–11. pois a concentração de Ag+ permanece constante. 08. AgNO3(s).5x10-16(mol/L)2 .8x10-10(mol/L)2. AgI(s) começará a precipitar. 1 . não afeta o equilíbrio. Dados: KpS do CaF2 a 25ºC = 3.01 mol de iodeto de potássio. No entanto. por que a solubilidade aumenta com a adição de sais de alumínio. 10–16. cada uma contendo apenas um desses cloretos. todos os sais de prata precipitarão simultaneamente. 347 . Estando o sistema em equilíbrio químico e a temperatura sendo constante. 16. assinale o que for correto. 02.

60 g de Pb(SCN)2(c) manterá constantes as concentrações de Pb2+(aq) e SCN-(aq). Explique o que ele poderia fazer para se obter o mesmo volume de solução saturada. O gráfico da concentração de íons prata e íons cloreto. caminhando com um béquer que continha 1L de uma solução saturada de carbonato de magnésio. 10-10 e 2.30 g de Pb(NO3)2(c) aumentará a concentração de SCN-(aq) no recipiente. 10.A adição de 0.60 g de Pb(SCN)2(c) aumentará a concentração de Pb2+(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) no recipiente.(UFV/MG/1999) . 351 . Dentre os sais acima o MAIS solúvel em água é:_________ b.2 . Sabendo-se que a massa molar do hidróxido de ferro III é igual a 107 g/mol. que satisfaz a expressão para a constante do produto de solubilidade. A solubilidade do BaSO4 em água.9 . 03-o valor do Kps está entre 1.07 x 10-8 g/l 350 . o sistema passa de solução para bifásico. sem acrescentar mais carbonato de magnésio à solução. levou um esbarrão. é representado a seguir: Analisando esse gráfico. SCN-(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) não variam com o tempo.10 x 10-8 g/l e. 349 . A solubilidade do BaSO4 em água. 1 0 .(UEPB/PB/1999) .7 x 10-8 g/l c.Considere a tabela abaixo: Sal B aS O S rS O PbSO 4 4 4 C o n s ta n te d o P ro d u to O d e S o lu b ilid a d e (2 5 C ) 1 . deixando cair 120 mL do sobrenadante. 10-10. Qual das opções abaixo só contém informação(ões) CORRETA(S) a respeito desse sistema? a. em mol/L.60 g de Pb(SCN) 2(c) aumentará as respectivas concentrações de Pb 2+(aq) e SCN-(aq). com 10g de corpo de chão. de- A adição de 0. A adição de 0. » igual a 2.7 2 .07 x 10-7 g/l b.5 . c. 1. sem aumentar a quantidade de Pb(SCN)2(c).7 x 10 -39.das espécies químicas Pb2+(aq). o valor da solubilidade. DADOS: Kps do MgCO3 = 4 x 10-6 . a 25ºC.A dissolução do cloreto de prata em água pose ser representada pela equação: AgCl(s)  Ag+(aq) + Cl-(aq). julgue as proposições a seguir: 01-a curva representa as combinações de concentrações de íons cloreto e íons prata.(UFG/1ªEtapa/1999) . b. em g/L. 1. é:___________ 352 .8 a.Um estudante. 04-o valor do Kps não varia acima da curva.A adição de 0. 0.0 . 107 x 10-8 g/l d.(UFG/2ª Etapa/1998) . a 25ºC em g/l é: a. 1 0 . 02-partindo-se do ponto A até o ponto B (segmento AB). onde o equilíbrio é alcançado. e aumentará a quantidade de Pb(SCN)2(c). 1 0 -1 0 2 .30 g de Pb(NO3)2(c) diminuirá a concentração de Pb2+(aq) no recipiente. é:_________ c.O produto de solubilidade (KPs ) do hidróxido de ferro III.A adição de 0.0 .

0.Poderá precipitar a fase sólida CaSO4(s).A 25 ºC.0 . uma outra solução de H 2S. b.(Uerj/RJ/2ªFase/1997) . dos íons SO42-(aq) diminuirá. Kps = 8.Apenas II e III.2 . ocorrerão as seguintes reações: . o que pode precipitar primeiro: PbSO4(c) ou PbCrO4(c)? Ou irá aparecer uma mistura destes dois sólidos? Neste último caso.0 .0. 0.0 x 10-3 mol/L de sulfato de cálcio a 25ºC. Um copo de um litro contém 100 mL de uma solução aquosa 0.05 M de CuS. uma solução que contém 0. Kps = 9. Uma suspensão desta base em água é conhecida comercialmente como "leite de magnésia". 10-8 e. 10-27 358 . 0. 0. Sobre o filtrado de uma solução aquosa de Pbl2 que estava originalmente em contato com seu corpo de fundo (Pbl 2(s)). HCl. c. Escreva a equação balanceada da reação de neutralização total do hidróxido de magnésio com ácido clorídrico. Calcule.05 M de CaSO4. Kps = 2. Estão CORRETAS: a.10-36 b. III.Apenas II e IV.A quantidade (mol) dos íons SO42-(aq) diminuirá. sob constante agitação. é uma base fraca pouco solúvel em água. ou que podem passar a existir. apresentando constante de produto de solubilidade. II.(ITA/SP/1996) .0 . d. em mol/L. são feitas as afirmações: I.0 x 10 -3 mol/L de cloreto de cálcio a 25ºC foram adicionados.Apenas I e III. o único cátion sendo o sódio. 10-16 d. Kps = 1.(ITA/SP/1997) .Se ao filtrado for adicionado um excesso de PbI 2(s). 10 -8 e o do PbCrO4 é igual a 3.A concentração. aumentará tanto a concentração dos íons I -(aq) como a dos íons Pb2+(aq). c. e.10-6 c. a.à medida que a adição avança .353 .Sabe-se que o processo de dissolução do Pbl 2(s) em água é endotérmico. 10 mL de uma solução aquosa 3.L-1. d. do PbSO 4 é igual a 2.05 M de PbCrO4.(Uni-Rio/RJ/1996) .Um químico possui soluções aquosas contendo quantidades equimoleculares de íons de Cádmio. Bismuto e Cobre.Espera-se que ocorra precipitação de Pbl 2 se a temperatura do filtrado diminuir para um valor menor do que 25ºC. Em relação às espécies químicas existentes. em água.030 mol/L de cromato. 356 .A 25ºC o produto de solubilidade do CaSO4(s) em água é 2.05 M de CdS.O filtrado é uma solução aquosa de PbI2 onde a concentração do íon Pb2+(aq) é igual à do íon I-(aq). 10-14. IV. qual a proporção de cada um dos sais precipitados? 357 . dos íons Ca2+(aq) permanecerá constante.0. Ao adicionar a esta solução.Se ao filtrado for adicionada uma solução saturada a 25ºC de iodeto de potássio. 355 .10 molar de Pb(NO 3)2 nesta temperatura.05 M de PbSO4.é CORRETO afirmar que: a.(ITA/SP/1997) . enquanto a concentração de íons Pb2+(aq) diminuirá.Todas.A quantidade (mol) dos íons Ca2+(aq) diminuirá. na temperatura de 25ºC. 354 . numa solução saturada desta base. sendo comumente usada no tratamento de acidez no estômago. Continuando esta adição.A concentração. o produto de solubilidade. gota-a-gota. a concentração de íons I -(aq) aumentará. Mg (OH)2. Num copo contendo 10 mL de uma solução aquosa 3. 0. no copo . Kps = 4. a solubilidade do Mg (OH)2.4 x 10-5 (a concentração de Ca2+ (aq) na solução saturada é 5 x 10 -3 mol/L). gota a gota. e. b.020 mol/L de sulfato e 0. gota a gota. em mol/L.7. kps.O hidróxido de magnésio. b. em mol. A essa solução junta-se. igual a 4 x 10 -12.Apenas I e IV.Indique qual das seguintes soluções é a mais condutora: a.(PUC/RJ/1996) .

I. conhecendo-se a constante de solubilidade do hidróxido férrico. . III. 1.I e II e. 0.(Mackenzie/SP/1994) . 10-12 íons g/L c.30 . quais serão as concentrações.necessária para indicar a precipitação de hidróxido férrico.0 . 10-12 íons g/L e. 10-8 c.002 mol de Pb(NO3)2 sólido em um litro de ácido sulfúrico 0. 10-2 d. é Kps = 2. O = 16 a.II e I c.69 . Zn(s) + Cu+2(aq) Zn+2(aq) + Cu(s) K = 1037 Assinale a afirmativa INCORRETA: a.A concentração de íons OH.10 0.II e III d. 1.na mistura final.10 .III e I b.5 Molar de cloreto férrico.69 . igual a 1.5×10 -5. 10-97 III Cu2+ + S2. 10-12 íons g/L b.A 50 mL de uma solução aquosa 0. Keq = Kps(MX)/Ka(HX) c.10 0.30 .05 0.e SO42. é. C = 12. 10-36. I.O produto de solubilidade do sulfato de cálcio. de Cl. A relação da constante de equilíbrio para a reação: MX(s) + H+(aq)  M+(aq) + MX(aq) entre a constante do produto de solubilidade Kps de MX.25 364 .Observe as seguintes reações e suas constantes de equilíbrio.(UFPE/PE/1996) .60 .013g/L.025 0.O produto de solubilidade do carbonato de cálcio que apresenta solubilidade de 0.(UFSE/SE/1996) . e a constante de ionização Ka de HX será: a. 10-2 365 .(ITA/SP/1994) . é: Dados: Ca = 40. I.0 .I Cd2+ + S2.03 . 1. III. Keq = Ka(HX) + Kps(MX) d.40 0. 10-12 íons g/L d. aproximadamente: a. Supondo que a precipitação de BaSO 4 tenha sido completa. ClSO42- abcde- 0.→CdS Kps= 8.→CuS Kps= 4.00 0.Ka(HX) e.III e II 359 .20 molar em BaCl 2 acrescentou-se 150 mL de uma solução aquosa 0. II. 10-4 b. AgCl Ag (aq) + Cl (aq) K = 1 x 10-10 IV. AgBr(s) → Ag (aq) + Br (aq) K = 5 x 10-13 + III.10 molar em Na 2SO4.0 . CaSO 4. 10-8 e. a 20oC.→Bi2S3 Kps= 1.05 0. 10-27 II 2Bi3+ + 3S2.(PUC/SP/1996) .00 0. H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) K = 10-14 + II. 1. Quantos milimols desse sal podem ser dissolvidos em 15 L de água para se obter uma solução saturada? 362 . 10-12 íons g/L 363 . 2. Keq = Ka (HX)/Kps(MX) b.80 . 10-36 A ordem correta de precipitação será: a.Dissolve-se 0.001 M.05 0. 1. A solubilidade de AgBr em água é pequena.(Uni-Rio/RJ/1995) . Keq = [Kps(MX)]2/Ka(HX) 361 . a 25°C.3×10-8 360 .80 . 1. Haverá precipitação de sulfato de chumbo? (admitir que não haverá variação no volume do ácido com a adição do sólido) Dado: produto de solubilidade do sulfato de chumbo = 1. 1.69 . 2. em mol /L.30 . mas bem maior do que AgCl.(PUC/MG/1994) .O ânion do eletrólito pouco solúvel MX é base conjugada do ácido fraco HX. em uma solução 0. Keq = Kps(MX) .

..... II e I c.Chagas/BA/1992) . o máximo de Mg(OH)2 que irá se dissolver neste volume de água.. A solubilidade do sal cloreto de prata. uma outra solução de H 2S.Um químico possui uma solução aquosa contendo quantidades equimoleculares de cádmio.(ITA/SP/1991) . d) nitrato e e) perclorato é adicionada gradualmente uma solução aquosa 0..6 . e. ocorrerão as seguintes reações: I.. a 25°C. gota a gota. 1. 7.. 366 .6 . 1.3 3 g 368 .3 g/mol e seu produto de solubilidade em água é 4.. qual será o seu produto de solubilidade. I.10 molar de nitrato de prata.8. Sabendo-se que o seu peso molecular é 143.0×10-13 AgI. Kps = 4.1 0 -2 4 m o l 4 . será: abcde- 3 3 3 4 .. 3.São dadas as substâncias abaixo e seus respectivos produtos de solubilidade: AgCl. 2Bi + 3S → Bi2S3 Kps = 1 .6 .0 x 10-3 e.0×10-10 AgBr.6 .. 10 -24 para 25ºC. a concentração de íons OH.0×10-5 mol/ L d.6 . 2. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a. Colocando excesso de hidróxido de magnésio sólido em contato com 1.0×10-6 mol/ L c. 10-27 +3 -2 II. I..1 x 10-10 b..5 g..5 x 10-3 d. ambos 0. bismuto e cobre.C.020 molar. III... III...3 4 . b) benzoato.1 0 -2 4 m o l 4 4 .. III e I b. 10-97 +2 -2 III.1×10-17 Qual dos compostos formará solução aquosa saturada de maior molaridade? 367 ...5×10-7 mol/ L b..A massa molar do Mg(OH)2 é 58..0 litro de água pura. c) cromato.será também 10-7 mol/L. Cu + S → CuS Kps = 4 .9×10-9 Qual a concentração dos íons carbonato que permanecem em solução ? a. 6.b. 1. Ao adicionar a esta solução.Quando se mistura volumes iguais de soluções aquosas de CaCl 2 e de Na2CO3..1 0 -2 4 m o l 4 ... 1. Cd+2 + S-2 → CdS Kps = 8 .A 1.1 0 -2 4 . De acordo com a reação I.. II. 5 8 .. 5. há formação de um precipitado de carbonato de cálcio... se no equilíbrio a concentração de íons H + e 10-7 mol/L...0 litro de solução aquosa que contém simultaneamente 0..(F.. a 25ºC..(Uni-Rio/RJ/1992) .0×10-4 mol/ L e.A solubilidade do AgCl a 18ºC é 0. é de 10-5 mol/L.0 x 10-3 370 .10 mol de cada um dos sais de sódio: a) acetato. II e III d..2.(Mauá/SP/1993) . O fato de a expressão da constante de equilíbrio da reação I omitir a concentração da água no denominador indica que a concentração da água é considerada constante durante o processo.5.6 . Um valor elevado da constante de equilíbrio indica que o equilíbrio da reação favorece a formação dos produtos. considerando-se a concentração iônica igual à concentração molecular? a.1 0 -2 4 g 5 8 .0015 g/litro. d.(Unificado/RJ/1992) .0 x 10-5 c.. c. III e II 371 ..0×10-3 mol/ L 369 .(ITA/SP/1992) . 1. I e II e. .

(ITA/SP/1988) . 10-9 PbCl2.Apenas as sugestões I e II poderão.. d.. por via de dúvidas.. 5... 101 Assinale a opção que contém o sal de prata que será formado primeiro... e.. filtrar e resfriar o filtrado na ausência de poeiras..Kps = 1. sabe-se que é possível obter uma solução contendo dissolvidas 50 milimol de PbCl2 por litro de água. 5. 5.Em soluções aquosas saturadas de PbCl2... II... é preciso ter um volume de água de: a.041 g/L.Todas elas.Acrescentar 50 milimol de PbCl 2(c) a 1 litro de água a 25ºC. quanto ao preparo da solução supersaturada..Apenas a sugestão I produzirá a solução desejada. 10-5 . eventualmente.(Jundiaí/SP) .. c. podemos afirmar que: a. a 25ºC.A solubilidade do AgCl(s) em água é de 5.. 103 L e... massas dos íons Pb2+ = 2 vezes a massas dos íons Cl-.0×10-3 g/L de água a 25oC.. 10-6 PbI2. d.(PUC/Campinas) .. 5 L b.. b...3 . manter a mistura durante muitos dias a 25ºC sob constante agitação e assim todo o sólido acabará se dissolvendo.Kps = 1. A 25ºC. número de íons Pb2+ =1/2 do número de íons Cl-.Dissolver completamente 50 milimol de PbCl 2 em 1 litro de água bem quente.8×10-18 b... Dadas estas informações. 102 L d.Dissolver completamente 50 milimols de PbCl 2 em 2 litros de água a 25ºC e...(Uniube/MG/Julho) . pediu-se a alunos que sugerissem maneiras de obter uma tal solução supersaturada.5×10-7 e. 373 .. Todavia.0×103 L 374 .Cromato d.. resultarão na solução desejada.Nas condições em que se realiza a experiência as solubilidades dos sais de prata que podem eventualmente se formar são as fornecidas abaixo: Sal de prata Solubilidade (mol /L) acetato 6 .6 .5×10-4 d. c.Nitrato e. 10-5 nitrato 1 . Os alunos sugeriram os procedimentos seguintes: I. se não houver supersaturação: a.4×10-5 c. b.Nenhuma delas tem chance de produzir a solução desejada. 2.6 .5×107 375 . massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl2-.7 . a constante do produto de solubilidade do sulfato de cumbo a 18oC é: Dados: S = 32. Pb = 207 a.Perclorato 372 .. A essa temperatura para dissolver 5g de AgCl.Acetato b. a solubilidade é de 40 milimol de PbCl2 por litro de água. número de íons Pb2+ = número de íons Cl-. 4.Sabe-se que a solubilidade de PbCl 2(c) em água cresce com a temperatura. 10-9 MgF2.A solubilidade do sulfato de chumbo em água a 18 oC é de 0.. III. filtrar e deixar evaporar a metade da água (numa cápsula) na ausência de poeiras.. 376 . 1.Benzoato c.Kps = 8.. mantendo esta temperatura. 10-2 cromato 6 .Apenas as sugestões I e III eventualmente resultarão na solução desejada.. resultar na solução desejada. 10-2 benzoato 1 . 10 L c. massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl-... O = 16 ..(UFU/MG) . tem-se: a. e. Em relação a essas sugestões dos alunos. 101 perclorato 3 ..Kps = 6..Conhecidas as substâncias com respectivas constantes do produto de solubilidade: BaF2 . seguramente...

10-2)2 e. (4.0 . 10-2)(8. 1.5 .0 .0 .0×102 d. 2. MnS. portanto. Zn2+ d. 19 d.A solubilidade de um certo cloreto MCl2 em água é de 1.A solubilidade do HgS em água é de aproximadamente 6. (4.Uma solução aquosa é 0. Mn2+ c. 8. 10-9 381 .Considere o equilíbrio abaixo: Ba2+ + SO42.(Osec/SP) . b. a esta temperatura.6×10-11 379 .10 M com respeito a cada um dos cátions seguintes: Cu 2+. 10 -27mol/L de solução a 20oC. 10-2) 382 . Se a solução contém 2. HgS e FeS são.0 . n. 2.0×10-53 e 3. 10-2) b. 4. Fe2+ 383 . 10-3mol/L.0 . 24 e. respectivamente.o cátion que primeiro precipitará será o: a. 10-2)2 c. 10-9 e.0 .C. 10-2) d. 1. 10-2)2(8. 12 c. 2. PbCl2 c.d. 10-6 d. 38 378 .000L de solução saturada dessa substância? Dado: número de avogadro = 6.6×10-11 c.A que possui maior solubilidade em mol/L é: a.0×10-2 e. 1023 partículas /mol a.(F. PbI2 e.5×10-24 .0 . (4.(PUC/SP) .0 .(FUF/PI) . 4. vale x mol/L. BaF2 d. na temperatura ambiente.0 .a. Cu2+ b.Um composto pouco solúvel de fórmula molecular B(OH) 2 cuja concentração na solução saturada.0 .7×10-19. 10 -2 mol/L.A solubilidade do hidróxido de estrôncio em água. Calcule a concentração de íons bário numa solução saturada de BaSO 4.a. 10-2)(4. n.C.O produto de solubilidade do brometo de prata é 5.0 .0 .0 .3 . Kps = 2x3 e. 3. 10-6 c. 2. .0 . em dada temperatura. Mn2+. 377 .PbSO4(s) K = 2. Zn2+. 10-2)(8. As constantes dos produtos de solubilidade para o CuS. Kps = 4x3 c. 10-2)(4.023 .2×10 -13. Kps = 2x2 b. Qual dos sulfatos acima é mais solúvel? Justifique sua resposta.(Mackenzie/SP) .4×10-15.0 .BaSO4(s) K = 1010 Pb2+ + SO42.107 a. MgF2 b.0 . 2. será: a. 1.d. (4. 380 . é de 4. Kps = x2 d.0×10-2 mol de Br-. Assim. Se íons de sulfeto (S=) forem introduzidos gradualmente na solução acima.Chagas/BA) .Chagas/BA) . a máxima concentração de íons Ag+(aq) necessária para não precipitar o brometo de prata é: a. Hg2+ e Fe2+. 10-3 b. 2. terá constante do produto de solubilidade calculada pela expressão: a. 6 b.(F. O produto de solubilidade do Sr(OH)2. O seu produto de solubilidade será: a.(PUC/Campinas) .6×10-13 b.5×10-45. quantos íons Hg2+ ficam dispersos em 10. Hg2+ e. ZnS.0 . (4. 2.

0. b.a. 1. ocorrerá precipitação do CaF2? Justifique sua resposta. sem que ocorra precipitação do CaF2.(F. 10-15 388 . Kps = é o produto da constante de solubilidade) GABARITO: 1) Gab:A 2) Gab:A 3) Gab:31 4) Gab: F–F–V–F–V–F 5) Gab: a.08×10-23.66 .152g/L.0×10-5 mol de Y-2 e.35 mg/L c.01 mg/L b. 10-9 d.0×10-6 mol de X+ e 2. Calcule a concentração máxima de íons cálcio que pode estar presente na água contendo 1 ppm de íons F -.0×10-5 mol de Y-2 387 .C.0×10-15. A sua solubilidade em água. 4.0×10-6 mol de X+ e 1. 2. Normalmente adiciona-se um sal solúvel de fúor.(Mackenzie/SP) . O = 16. 10-23 d.384 . numa concentração igual a 2. b. O valor do Kps desse sal é da ordem de: a. 6.65 mg/L e.0×10-6 mol de X+ e 2.5×10-10.76 . a concentração do íon Mg 2+ é da ordem de 10-3 mol/L.O produto de solubilidade do Ca 2(PO4)3 a 18oC é 1. 1. contém: a.5×10-6 mol de Y-2 d.0×10-12 mol/L o seu produto de solubilidade nessa temperatura será: a. 10-45 e.(Unesp/SP) .. 531 mg/L 385 . 1. 386 .80 . 5.O uso de pequenas quantidades de flúor adicionada a água potável diminui sensivelmente a incidência de cáries dentárias. 10-12 e. Se a água contiver tmbém íons Ca 2+ dissolvidos. 10-22 b.E uma solução saturada de fluoreto de magnésio. à mesma temperatura. K = [H4SiO4]. 10-6 c. de modo que se tenha uma parte por milhão (1ppm) de íons F. Dados: (Kps CaF2 = 1. 3.A 25oC.(Eng.0×10-6 mol de Y-2 c.0×10-5 mol de íons F.10 mg/L d.por litro de água. 10-34 c. a. o produto de solubilidade do sal representado pela fórmula X 2Y é igual a 4. Pb = 207 a. 6) Gab: A 7) Gab: A . 4. Santos/SP) .91 .(UFU/MG) . n. 1.d.Sabendo-se que a solubilidade do Fe(OH)3 a 20oC é igual a 4.0×10 -4 mol/L. o que equivale a uma concentração de 5. 5.0×10-5 mol de X+ e 2. 4.0×10-6 mol de Y-2 b.Chagas/BA) . na temperatura citada é: Dado: Ca = 40. 3.0×10-6 mol de X+ e 4. 10-3 b. 200 mL de uma solução saturada desse sal.

8p + 0.4 p 0 .10 atm.4α2 = 1 − α2 1+α α = 0.8) Gab: C 9) Gab: E 10) Gab:A 11) Gab: F–F–V–V –F 12) Gab: D 13) Gab:45 14) Resolução a) N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p 0 .8 p 2 N O 2( g ) 0 0 .8 2 atm = atm 1.54 .αp 2 N O 2( g ) 0 2αp 2αp p N 2O 4 + p NO 2 = 0.10 p= 1+ α kp = como (p NO 2 ) 2 p N 2O 4 1 (2αp) 2 = ⇒ 24α2p = 1 − α 6 p − αp 0.10atm p − αp + 2αp = 0.4 1 atm = atm 1.2 p 0 .10 24α2 = 1 − α ⇒ 2.2 3 kp = ( PNO 2 ) PN 2O 4 = 1 atm 6 = atm = atm b.10 0.0 atm.2 0. temos Equilíbrio: N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p αp p .4 p Como a pressão total no equilíbrio é igual a 1.2 3 Logo p p N 2O 4 = NO 2 = 0.4p = 1 p= 1 atm 1. temos 0. Admitindo a nova pressão total no equilíbrio igual a 0.

Pelo Princípio de Le Chatelier. O íon removido com maior eficiência é o Fe3+.+ Ca2+ 16) Gab: B 17) Gab: A 18) Gab: D 19) Gab: D 20) Gab: a. respectivamente. N 2 + 3H2 reação. O gráfico que representa essa situação é o I.1 0. 1011 . ← → 2NH3 favorecida no sentida inverso da 21) GAB:B Justificativa Correta.08 0.0. pois como o sistema é aberto. H2 + Br2 ← → 2HBr. porém.0.0 . 10–12 c.08 = = 0. suas concentrações devem diminuir e aumentar.1. Kc = 8.04 = 0.1.04 0. H2 + Br2 ← → 2HBr N2 + 3H2 ← → 2NH3 b.02. que mostra um aumento da concentração de B e proporcional diminuição da concentração de A. enquanto SO3 está sendo produzido. em função do tempo. 24) GAB: A 25) GAB: SEM RESOLUÇÃO A constante de equilíbrio em termos de pressões parciais pode ser calculada pela equação: . Isso está evidente no gráfico II.05.) com o EDTA (valor dado em tabela: log Keq. favorecida no sentido direto da reação.0.1 Cálculo do valor de KC 400 C KC = 800 C KC O O aumento do valor de KC com a temperatura indica que a reação direta foi favorecida. Na presença do catalisador e em baixa temperatura (20 oC) o equilíbrio será atingido mais rapidamente.0 . A equação química que representa a reação é: Ca EDTA2– + Fe3+ = FeEDTA. a concentração de O 2 é aproximadamente constante em função do tempo.α = 54% 15) Gab: a. = 25.1) b. Kc = 1. sem que haja variação da concentração dos participantes do sistema. Como SO2 está sendo consumido. 23) GAB: A A expressão da constante de equilíbrio é: Kc = O [CO ][ H 2O] [CO2 ][ H 2 ] 0. essa reação é endotérmica.0. pois possui maior constante de complexação (Keq. 22) GAB:C Na ausência de catalisador e em alta temperatura (100 OC ) haverá o deslocamento do equilíbrio no sentido direto (Princípio de Le Chatelier).

trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. [N2] c. Kc = [NH3]2 / [H2]3 .05 III. 30) GAB: A 31) GAB: a.4 ) (0 . 34) GAB:E RESOLUÇÃO I. ou seja. Obs. o Kc III é maior que o KcII.05 II.Kc = 8 . . o KcII é maior que o KcI. PB = 0.142(mol/L)-2 32) GAB: a.K p = _ _ P_ C_ _ P A2 P B Assim temos no equilíbrio: PA = 0. Kc = 5.4 atm. Kc = 4.A formação de HbCO é desfavorecida pela presença do azul de metileno. logo. podemos dizer que o azul de metileno tem maior afinidade química.8 atm.: As variações das pressões parciais e consequentemente.Kc = 0. Y = 6 b.15 mol/L b. X = 8. 0. das concentrações das substâncias estabelecidas no gráfico não têm compatibilidade estequiométrica com a equação química fornecida no enunciado do TESTE.1 atm.8 35) GAB: E RESOLUÇÃO Mistura de N2(g) + O2(g) borbulhada 4 .Kp = 0.Kp = 0. PC = 0. pois a interação química é maior. Porque um aumento de temperatura leva a um aumento da concentração de HCN no equilíbrio. 8_ ) _ _ _ → K p = 2 5 . Por outro lado. Logo.005 b. podemos retirar do texto suporte (enunciado) os seguintes dados: . substituindo os valores na expressão matemática de Kp teríamos: 4 K p = _ _ _ ( _0 _. Kc = 0.0 33) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. 26) GAB: A RESOLUÇÃO Podemos dizer que a constante de equilíbrio de complexação é sempre diretamente proporcional à afinidade química entre os reagentes.1 ) Então não temos alternativa correta.O monóxido de carbono em concentrações não tão elevadas substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina. 10-4 IV. 6 2 ( 0 . Assim temos: KcIII > KcII > KcI 27) Gab: 67 28) GAB: 01-F 02-F 03-V 04-F 05-F 06-F 29) GAB: a. logo.

2 mol O2 -------------------.: Admitindo V e T constantes podemos dizer que a pressão é diretamente proporcional ao número de mols de O2. 2 Kc=[NH3] [N2]. N A r 2 (g ) 2 (g ) 2 (g ) 2 1 % v o l .5 0 % v o l.10 atm 45) GAB.0. Assim a alternativa e está certa. logo. logo.2 mol Ag2O X = 0. 4Ag(s) + 2Ag2O(s) O2(g) →← início 0.2 mol Ag2O X ---------------------.20 mols. 36) a. Cálculo da nova pressão: 0.: [H2O] = 0. o [CO2] diminui. restam 0.40mols Como no final existem 0. Logo.20mols reage e forma equilíbrio 0. O 2 (g ) 1 % d e o u tro s g a s e s Como a mistura borbulhada é mais rica em O2(g) e menos rica em N2(g) em relação ao Ar: [O2(g)] aumenta → logo b está errada [N2(g)] diminui → logo c está errada [N2(g)] ≠ [N2(aq)] → Kc ≠ 1 → logo a está errada a pressão de vapor da água não irá aumentar.10 mol no novo equilíbrio. O 7 8 % v o l.50mols 0.20 atm 0. O rendimento da reação a 25oC é maior que à temperatura de 450oC 37) GAB:B 38) GAB:A 39) GAB: B 40) GAB:C 41) GAB:A 42) GAB:B 43) GAB:B 44) GAB:A RESOLUÇÃO Obs.1 mol O2 --------------------P’ P’= 0.0714 .[H2]3 b. podemos calcular o número de mols de O2 consumido no processo: mol O2-----------------------.0.40 mols de Ag 2O podemos afirmar que foram produzidos 0. alternativa d também está errada Com o borbulhamento da mistura de N2(g) + O2(g) o CO2(g) será expulso da solução.20mols 0.10 mol O2 consumido Logo. N 5 0 % v o l.

_[ H_ _2 O_ _] → 4 = _[ _0 _.5 → 0 . 5 _/ _5 _] _ _ _3 C _ _O _ O_ _C _2 _H _5 ]_ . 1_ _.4 + 8 x = 0 . desloca o equilíbrio no sentido de formação dos produtos. permanece constante 55) Gab:A 56) Gab:B 57) Gab:A 58) Gab:desloca-se para a direita.0 .6 3 52) GAB:E 53) GAB:E 54) Gab: a.5 _0 _. 5_ 5 0 .1 ( 2 x .5 _0 _. diminui c.5 5 C H 3C O O C 2H 5 + H 2O 0 . 5_ 5 0 . 5_ / _5 _] . 5_ 5 R /F Eq. [ C H 3C O H ] [ 0 .5 /5 ] .0 0 .8 mol de acetato de etila. permanece constante d.5 /5 ] 4 = _ _ 0 _ .5 _0 _.0 0 .8 mol 49) GAB:C 50) GAB:E 51) GAB:D RESOLUÇÃO C 2H 5 O H + C H 3C O O H I 1 m ol X 0 . uma vez que o NaOH reage com o íon H+ 59) Gab: B 60) Gab: C 61) Gab:E 62) Gab: A ._[ 0_ _ [ C 2 H 5O H ] .0 .1 ) x ≅ 0 .[ x . V=5L K C = [_ C_ H . Kc = 4 b.5 X . b-após 50 segundos c-aproximadamente 0. 1_ → -0 .2 mol de ácido acético e se formam aproximadamente 0.46) GAB: a.0 . 47) GAB:E 48) a-retam aproximadamente 0. 0 _ . aumenta b.1 → 8 x = 0 .

diminuindo a concentração de íons CrO42– . A equação química de precipitação pode ser expressa pelo equilíbrio: Ba2+(aq) + CrO2–4(aq) → BaCrO4 (s). Porém. . – uso de catalisador: o estado de equilíbrio é alcançado mais depressa. ≅ 7. 73) Gab: C 74) Gab: D 75) Gab: E-E-E-C 76) GAB: 02-32 77) Gab:22 78) Gab: O excesso de metanol desloca o equilíbrio. a coloração da solução torna-se amarela devido ao consumo dos íons H + e o equilíbrio é deslocado “para a direita”. Ao adicionarmos ao sistema gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio. Com a adição de íons H+ ao sistema. este será mais pobre de H2. 03–C. a pressão. neste caso. favorecendo a formação do salicilato do metila. Influência dos fatores na fabricação de H2 pelo processo citado: – aumento da temperatura: o equilíbrio químico é alcançado mais rapidamente. 02–E. – variação da pressão: como o número de mols dos gases dos produtos e dos reagentes é igual.31 b. 04–E 69) Gab:17 70) Gab:41 71) Gab: a. H+(aq) + OH–(aq) → H2O (l ) b. mas pelo Princípio de Le Chatelier. não irá alterar a produção de H2: 72) Gab: a. o catalisador não aumenta o rendimento estequiométrico do processo. o equilíbrio fornecido (Cr2O72–(aq) + H2O (l ) → 2CrO42– (aq) + 2H+ (aq)) é deslocado “para a esquerda”.63) Gab: A 64) Gab: A 65) Gab: E 66) Gab: B 67) Gab:F-V-F-V-V-V 68) Gab: 01–E. A diminuição da concentração de íons CrO42– desloca o equilíbrio de precipitação do BaCrO 4 “para a esquerda” diminuindo a quantidade do precipitado.

portanto.79) GAB:D RESOLUÇÃO O sistema será deslocado para a esquerda com a adição de vapor d´água o que irá alterar a composição da fase sólida. 85) GAB: E RESOLUÇÃO a. pelo fato da altitude em La Paz ser maior que em Recife. ver resolução do item e. b. o equilíbrio é deslocado para a esquerda (reagentes). Com isso. levando.Falso. c. pois considerando 100% de decomposição temos: 2N H In ic io R e a g e /fo rm a E q u iíb r io n n 0 3 (g ) 1N 0 _n_ 2 _n _ 2 2 (g ) + 3H 0 2 (g ) 3_ n_ 2 _3 _n 2 Variação do número de mol Início = n Fim = 2n Logo ∆n = n P V = n R T → ∆P V = ∆n R T → ∆ P = n 500 R 86) GAB:D 87) GAB: a. assim. O aumento da pressão parcial do oxigênio deslocará o equilíbrio químico no sentido da formação da oxiemoglobina. 5 H2O(c) e CuSO4 . a concentração de água (mol/L) na fase sólida total será alterada uma vez que a concentração de água nas fases CuSO4 .A diminuição da concentração de íons H + (aumento de pH) deslocará o equilíbrio no sentido da oxigenação da hemoglobina. a um desempenho pior que em Recife. Com a diminuição da pressão parcial do O2 o equilíbrio será deslocado no sentido da desoxigenação. A diminuição do KP com a temperatura significa que temperaturas elevadas desfavorecem a reação direta (formação de amônia. impedindo a liberação de O2 nos tecidos. causando a diminuição da concentração de oxi-hemoglobina.Falso. A maior estabilidade da espécie HgbCO (hemoglobina-monóxido de carbono) impede a fixação do O 2 e a formação da HgbO2 (oxiemoglobina).Verdadeiro. pois de fato a pressão parcial do oxigênio em La Paz é menor que em Recife. podemos afirmar que as seguintes condições favorecem a síntese de amônia: . depende do grau de decomposição. Então. o aumento da % de SO3 em função da diminuição de temperatura):a afirmativa II é correta e a III é incorreta . d. b. 80) GAB: B 81) GAB:B Justificativa Correto. 83) GAB: C 84) GAB: a. e. 82) GAB:C Em um sistema químico em equilíbrio.Falso. já que a pressão atmosférica (total) em La Paz é menor que em Recife. 3 H2O(c) são diferentes. depende do grau de decomposição. . depende do grau de decomposição. O aumento da concentração de íons H+ (menor pH) deslocará o equilíbrio no sentido da desoxigenação da hemoglobina. todas as espécies químicas participantes coexistem (a afirmativa I é correta) .Falso. pelo Princípio de Le Chatelier. c. Pelo Princípio de Le Chatelier. no sentido direto ocorre uma diminuição do número de moléculas presentes no sistema. a diminuição da temperatura favorece a reação exotérmica (conforme a tabela. Além disso.

Assim. no sentido de formação do NO2 c. iraá provocar deslocamento da posição de equilíbrio para a direita o que irá aumentar a concentraçã de NO2 II – diminuindo a pressão do sistema. não altera a quantidade pois a proporção volumétrica de reagentes e produtos é a mesma. a quantidade de NO2 no equilíbrio não se altera. Pelo Princípio de Le Chatelier. [éster] = 2/3 c. no sentido de formação do NO2 92) GAB: a. pois trata-se de uma transformação endotérmica. o catalisador não altera o equilíbrio. Assim . b. b. Em outras palavras. a diminuição da [O 2] favorece a reação inversa. 90) GAB:A 91) GAB: a. o equilíbrio químico em questão desloca-se para a esquerda. b. Uma vez que mais moléculas de gás estão sendo formadas. Pelo princípio de Le Chatelier o aumento da pressão provocaria deslocamento do equilíbrio para o sentido dos produtos. como a reação entre N2 e H2 ocorre com grande energia de ativação. logo. apenas altera a velocidade da reação. Butanoato de isopropila 89) GAB: a. b. o que diminui as reservas desse metal no organismo do atleta. a única que altera o Kc é a variação de temperatura. a concentração de NO2 no equilíbrio. a [O 2] no ar é menor e. c.Em um local de altitude mais elevada. 94) a. .I. III – o equilíbrio se desloca para a direita aumentando a concentração de NO 2. o que diminui a capacidade respiratória do atleta. a cerveja que se encontra a 25 0C. que no caso para esta reação. 96) GAB:E 97) 01-F. I – a adição de N2O4. 88) GAB: a. O catalisador é usado para aumentar a velocidade da reação de síntese e a amônia formada é constantemente removida do sistema químico. o mesmo reagirá produzindo mais moléculas de gás tentando reagir à variação de pressão. pode-se dizer que o N 2O4 está sendo decomposto. SiCl4(g) + 2Mg(s) → Si(s) + 2MgCl2(s) b. segundo o Princípio de Le Chatelier. a concentração de NO2 Assim . b. irá aumentar. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  2H+(aq) + CO32-(aq) 93) GAB: a. Pressões elevadas. o que desfavorece a reação inversa. aumentando a formação destes. a indústria de microeletrônicos. maior é a liberação de gás (espuma). isso favorece a reação direta. b. o que aumenta a capacidade respiratória do atleta. 95) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. a temperatura utilizada é elevada (450oC). 98) GAB: a.04-F. O agente desidratante consome água deslocando o equilíbrio para a esquerda favorecendo a formação de éster. diminui a concentração de I2.02-F. Temperaturas ao redor de 25oC. Para cada molécula de hemoglobina sintetizada. quanto maior a temperatura. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado.08-V. uma vez que o equilíbrio é deslocado para a direita. o aumento de temperatura aumenta o Kc (reação endotérmica). O catalisador só age aumentando a velocidade da reação (tanto direta como inversa). II. Na prática. o organismo do atleta sintetiza mais hemoglobina aumentando a sua concentração. são consumidos quatro átomos de ferro. no sentido de formação do N2O4 b. IV – um catalisador não tem ação sobre o equilíbrio.Durante o período de adaptação à altitude mais elevada.

não haverá alteração na dissolução do mesmo. Daí o fato de se perguntar :a síntese do NH 3 em indústrias deverá ser feita em altas ou baixas temperaturas ? b.T Como RT é constante. se a pressão diminuir o produto P. por outro lado. No sentido endotérmico.: a.13.V= n. Kc = 1/3 (mol/L)2 b.: Sólidos não interferem no equilíbrio. Porém. 107) GAB.V será constante para um sistema que apresenta uma única substância. Desloca para o sentido direto (formação e HI) 108) GAB: C 109) GAB. à medida que a pressão aumenta o sistema se desloca para a direita (menor volume) o que diminui o número de mols. logo.Não atinge o objetivo :Como a pressão do CO2 não foi alterada. [D]d [A]a . [D] / [A] . [B]b b. t = 10 min b. Favorece a reação inversa. Por outro lado. 111) RESOLUÇÃO N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H= . pode-se dizer que à medida que a pressão aumenta o produto P. 103) GAB: C 104) a.Não atinge o objetivo: quando introduzimos um gás inerte em um recipiente de volume constante.Concentração das substâncias que participam do equilíbrio Pressão total sobre o sistema Temperatura do sistema 105) GAB:B RESOLUÇÃO PERGUNTA I. o aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido direto. V. Kc = [C] . ficam constantes: c.1kcal/mol Pelo princípio de Le Chateliê se acrescentarmos calor ao sistema o mesmo será deslocado para a esquerda diminuindo o rendimento da reação (kc diminui). Kc = 50 b. Kc = [C]c .Idem ao IV.[B] d. Obs.V aumenta. esse deslocamento provoca um aumento de pressão que por sua vez tende a deslocar o equilíbrio no sentido inverso minimizando o efeito do aumento de temperatura. a pressão tende a ser constante.99) GAB:A 100) GAB:C RESOLUÇÃO Haverá um aumento de 10% de pressão. logo: b. 106) GAB:B RESOLUÇÃO O equilíbrio será alterado na reação que apresentar soma diferentes de volumes para reagentes e produtos. logo: P. o equilíbrio não será alterado apesar da pressão total do sistema ser aumentada no interior do recipiente. Porém.: a. . 101) GAB:C 102) GAB: a. se resfriarmos o sistema o mesmo será deslocado par a direita aumentando o rendimento da reação. Sendo constante o volume. IV.R. deslocando para esquerda. logo.V irá diminuir. no sentido inverso 110) GAB:B RESOLUÇÃO Pressão e volume são grandezas inversamente proporcionais e o produto P. ou seja. no caso deste equilíbrio.

01-V.08-F. se desloca para a direita. O aumento da pressão desloca o equilíbrio no sentido de contração da contaração do volume. 124) Gab:C 125) Gab: 5. nem muito baixa para não comprometer o rendimento do equilíbrio.32-V 120) GAB:D 121) GAB:B 122) GAB:E 123) GAB: a. aumenta a formação do metanol. o que se deve procurar é a obtenção de valores intermediários para a temperatura. 03-V 115) GAB: a. 10–2mol/L 126) Gab: a. K c = + HCO3-(aq) → ← CH3CHOHCOO-(aq) + CO2(aq) + [CH 3CHOHCOO − ].71 . 118) GAB: C 119) 01-F.-em baixas temperaturas o rendimento da reação é maior.[HCO 3 ] 127) Gab: B .[H 2 O].1 b.16-F.04-V. logo.04-F. no entanto a velocidade do processo é muito pequena tanto para o processo direto como para o inverso.[CO 2 ] − CH 3CHOHCOOH ].02-V.32-V.[H 2 ] 116) GAB:B 117) 01-V. logo.16-V. o que significa que o equilíbrio vai demorar muito a acontecer.08-V. b. Kc = [CH 3OH] [CO]. isto é.02-V. CH3CHOHCOOH(aq) H2O(aq) b. O gráfico a seguir nos dá uma idéia da combinação de fatores (pressão e temperatura) influenciando o rendimento da produção do NH3 112) GAB:D 113) GAB:D 114) GAB:00-V.

132) Gab: − a. precipitando o carbonato de cálcio e desprendendo parte do CO 2 sob a forma de gás. F. F.5 → K i = 4. 10-7.5) [H +] .[CO3 ] -1 [HCO3 ] .36 → Expressão: K i = − [H + ].[HCO3 ] 4. 10–7.5 [H 2CO3 ] 1.L–1 Para pH = 10. na atmosfera.(0. Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) → CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g) ← o carbonato de cálcio sólido presente em depósitos subterrâneos é dissolvido quando em − presença de água e CO2(aq) formano em solução aquosa de íons Ca2+(aq) e 2HCO 3 (aq). 10–7mol.3 . CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) → Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) b.0. M . 10-7.M α Como o grau de ionização do H2CO3 é de 50% e a [H+] = 4.25 → Expressão: K i = 2− [H + ]. Para pH = 6. ocorrerá a reação inversa.3 .[ Mα ] [ H + ]α → Ki = → Ki = → Ki = [M .128) Gab:C 129) Gab:F. temos: Ki = − [H + ].3 . [H 2CO3 ] Valor = 4. CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq) − c. 133) 134) Gab:C 135) Gab: a.L–1 Resolução: H 2C O I n íc io R /F M M α 3 H 0 + + H C O 0 M α M α 3 M α M α E q u il.5) 0.V 130) Gab:12 131) Gab: Aumento das concentrações de CO2 e de H2O .α → Ki = 4. F. quando essa solução chega ao interior de uma caverna. 10–7mol.Mα ] 1 . Porém.3 .[HCO3 ] .3 .(0. Deslocamento do equilíbrio no sentido de consumo de carbonato e conseqüente aumento da acidez no interior do ovo.

há uma diminuição da pressão sobre o sistema.Valor = 5. o Ka ≠[H+].Mα ] → Ki = [ H + ]α 1. 10-11. pois a concentração é sempre maior ou igual a zero.5) 1 . tem-se que. Assim. e não a partir do H2CO3. apresentando um valor muito grande para um eletrólito forte. A afirmação –III→ verdadeira: a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H + (α = 100%) As afirmações IV e V estão erradas: a concentração equivalente de íons H+ no ponto de equivalência é ≅ 10-7mol/L.5) 0.L–1 Resolução: A partir do pH igual a 9. sendo o sinal negativo desconsiderado. logo. a nova expressão de equilíbrio é Ki = valor é calculado por: H CO I n íc io R /F M M α 3 + 23 2− ] [H + ]. 138) GAB: E-C-E-C .[ Mα ] [M . e [ ] θ = 1 M é concentração padrão.e não necessariamente igual a 10 -7mol/L. ≅ 10-7 mol/L. 10-11.6 . então. As afirmações I e III estão corretas: Afirmação – I→ verdadeira: a concentração de BOH é igual à concentração de B +(α = 100%).M α Ki = Ki = . x2 ≈ Kax0. 10–11mol . M . a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H +(α = 100%). Nota-se ainda que estes valores para x e x0 tornam a aproximação (x0 – x) ≈ x0 consistente.(0.6 . temos que [H +] = [A-] = x. em 2 < pH < 3 o caracteriza a sua acidez.5 Ki = 5.0.α → 5. L–1 b.[CO 2 − ] [HCO3 3 [HCO3 ] → → Ki = [H +] . Os refrigeranes são comercializados. favorecendo o deslocamento do equilíbrio para a esquerda e liberando o CO2 (g). isto é.[CO3 -1 [HCO3 ] e seu H 0 + C O 0 M α M α M α M α E q u il.6 . a próxima ionização deverá ser analisada a partir do HCO 3– . Assumindo que a concentração de H+ da auto-ionização da água é desprezível. x ≈ ± (Kax0)½.(0. Ka ≈ ([H+][A-])/([HA][ ]θ) = [H+]2/([HA][ ]θ) = x2/(x0 – x) ⇒ x2 = Ka(x0 – x). (x0 – x) ≈ x0. Ka = 10-4 e x0 = 1 µmol/ 1 µL = 1 M. por outro lada a concentração de B +=A. Uma vez que os dois eletrólitos apresentam α = 100% a concentração de A. no ponto de equivalência .5 → K i = 5. Como o ácido metanóico é fraco. No momento da abertura do refrigerante. portanto. a concentração dos íons H + é devido à autoionização da água e. Assim. Assim.6 . Esse pH é decorrente da dissolução do CO 2 em água. logo. HA ⇔ H+ + A-. x ≈ ± (10-4·1)½ = 10-2 M. Logo. 136) GAB:A RESOLUÇÃO A ionização e dissociação de eletrólitos forte são de 100%: HA(aq) → H+(aq) + A-(aq) BOH(s) → B+(aq) + OH(aq) Assim. 137) GAB:C Justificativa: O ácido metanóico em solução aquosa apresenta o seguinte equilíbrio de ionização. formando o equilíbrio: + CO2(g) + H2O → <H2CO3> → + HCO3–.= B+ A afirmação –II → falsa: a constante de ionização é expressa por Ka= ([H +] x [A-])/ [HA]. Como. normalamente. maior será a dissoluçao do CO 2. as afirmações IV e V estão erradas. A dissolução do CO2 em água ← ← H obedece á Lei de Henry: quanto maior a pressão sobre o sistema e menor for a temperatura.31 a fração H2CO3 atinge valor zero e a fração HCO3– atinge valor 100%. onde x0 é a concentração inicial do ácido não ionizado. logo. 10–11mol. a concentração de próton e da base conjugada (HCOO-) devem ser iguais.]. pode-se inicialmente empregar a seguinte aproximação.

α) . que : . HCOOH + H2O  H3O+ + HCOOc. diminuindo a concentração de íons OH . A acidez do limão tende a neutralizar o meio básico.: a.: A 147) GAB:V-V-F-V-V-F 148) GAB: a.0 X 10–11 M [H3O+] 145) GAB:D RESOLUÇÃO: II .A concentração dos íons diminuem (diluição). [HCOO-]/ [HCOOH] 143) GAB: a.e deslocando o equilíbrio para o lado direito. a solução de ácido fórmico pois apresenta maior constante de ionização b. [OH-] = KW = 5. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } .Como a solução foi diluída a condutividade elétrica diminui. pH = 9 b. C = [HA] b. 149) GAB:E RESOLUÇÃO a.Verdadeiro A condutividade elétrica em um meio é diretamente proporcional à concentração dos íons presentes no meio (solução): α. O ácido fórmico é fraco. [CH3COO–] = 2. Isso provoca a diminuição da concentração da metilamina. C =[A-] + [HA] + [A-] por outro lado podemos admitir que a [A-] = [H+] assim temos. Kc = [H3O+] .Verdadeiro A pressão parcial do HA é proporcional à [HA].Verdadeiro O efeito coligativo de abaixamento de temperatura de início de solidificação é diretamente proporcional ao número de partículas de soluto presentes em solução: (1 -α ) . (1 -α ) . 146) GAB.70 d. C = [A-] c. 1. ácido acético b.0 x 10–7 b.Quanto mais diluída for a solução maior será o grau de ionização do eletrólito ( Lei de Ostwald). 10-3 mol/L 144) GAB. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . pH = 3. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . {[A-] + [HA]} α .139) GAB: a-HCOOH b-A constante de dissociação do ácido fórmico é menor do que a do ácido clorídrico. V . Ka = 8. {[A-] + [HA]} (1 . III.α) .0 . que é a substância responsável pelo odor característico do peixe.0 X 10–4 M c. logo apresenta menor constante. b-Reação entre HCl e NaOH: HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) Reação entre HCOOH e NaOH: HCOOH(aq) + NaOH(aq)  HCOONa(aq) + H2O(l) 140) GAB: C 141) GAB: C 142) GAB: a. {[A-] + [HA]} (1 .

M → [H+] =1. isto é.Verdadeiro A concentração C aumenta à medida que dissolvemos mais ácido por litro de solução.Falso Podemos expressar a auto-ionozação da água como sendo: + Considerando que esse processo contribui para o aumento da concentração de H + concentração de A .8 .34% . podemos concluir que a alternativa e é falso. C d. e.369 .(1 .05 → [H+] =9. 100 = Mf . 10-4 → α = 1. 200 → Mf = 0.Cálculo do grau de ionização na solução final: Kc = α2 .+ H2O  H3O+ + S2. [S2-] / HS.α) .05 molar .9% . porém a concentração não acompanha o aumento do α (solução diluída). porém a concentração molar será menor. 152) GAB:D RESOLUÇÃO CH3 – COOH H2O FINAL V’ = 100mL + V = 100mL VF = 200mL M’ = 0. houve um aumento no grau de ionização devido a uma diluição.7 .etapa-I HS. M → [H+] =1. 10-4molar A concentração do íon H + é igual a concentração do íon acetato. M → α2= 1. 10-4 151) GAB: Equações: H2S + H2O  H3O+ + HS. 10-3molar .α) .1 . logo: .01 M 154) GAB: E 155) GAB: C 156) GAB: 1 % 157) GAB:E 158) GAB-E 159) GAB: 3 % 160) GAB: B H 2O H + O H se torne maior que a . podemos afirmar que a concentração de partículas corresponde a : (1 .05 → α = 1. 10-4 ÷ 0.1 molar Ki= α2 . M → α2= 1.8 .1molar . Quanto maior a diluição de um eletrólito maior será o grau de ionização (Lei de Ostwald) logo. Vf → 0. Da mesma forma maior será o valor de [A-]. 0. M Ki=(3. 153) GAB: 0.34 .5 . KII = [H3O+] . 150) GAB:C RESOLUÇÃO α=3.7% M = 0. 10-1 Ki = 1. C =[A-] + [HA] + [A-] logo.Cálculo do grau de ionização α para o ácido no copo: Kc = α2 . [HS-] / H2S .Cálculo da concentração molar na solução final: M’V’ = Mf .. 10-2)2 .Cálculo do [H+] no copo: [H+] =α.Haverá uma maior quantidade de íons acetato.9% .Cálculo da [H+] na solução final: [H+] = α .etapa-I Constantes: KI = [H3O+] . maior quantidade de acetato.

d = 1. Em solução aquosa ocorre o seguinte: Ca(OH) 2(s) H2O → Ca2+(aq) + 2OH-(aq) . b = 1.]> 10-7 mol/L e [H+ ]< 10-7 mol/L . desloca para a direita b3. e = 1 b. queimada ou hidratada. ao reagir com o Ca(OH)2 . Nome comum (comercial): cal apagada. O componente minoritário do ar que.161) GAB: B 162) GAB: A 163) GAB:E 164) GAB: D 165) GAB: D 166) GAB: A 167) GAB: A 168) GAB: D 169) GAB: C 170) GAB: D 171) GAB: B 172) GAB: D 173) GAB: B 174) GAB: E 175) GAB: a. a = 1. Então. A equação química desse processo é: Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O 180) Gab:D 181) Gab:C . b1. forma o carbonato de cálcio é o CO2 . c = 1. desloca para a direita b2. H+ + OH.. HA  H+ + A (azul) 176) GAB: 0. desloca para a esquerda 178) Gab:A 179) Gab: a. aumenta a cor azul ( deslocamento para a direita) b. extinta. nessa solução teremos: [OH. a faixa de valores de pH é a seguinte: pH> 7 c. b. Portanto. Nome científico: hidróxido de cálcio. NaOH → Na+ + OH.→ H2O. O Ca(OH)2 é uma base.1 M 177) GAB: a.

consumindo a espécie H4SiO4. SiO2 c. pH = 6. 187) Gab: D 188) Gab:D 189) Gab: E 190) Gab: C 191) Gab:E 192) Gab: D 193) Gab: A 194) Gab: D . o que. que favorece a reação endotérmica. intervalo no qual a solubilidade do Al2O3 é praticamente igual a zero. a solubilidade do óxido de alumínio deve ser a menor possível. Kw = 2. desloca o equilíbrio de dissolução do SiO2 para a direita. A espécie H4SiO4 apresenta caráter ácido. o que acarreta elevação do pH. permitindo a existência de um equilíbrio de ionização: H4SiO4(aq) → H+(aq) + H3SiO–4(aq). Na reação. Isso ocorre entre pH = 6 e pH = 8.2 · 10–14. b. d.83. Portanto. foi acompanhado por um aumento no valor da constante de ionização.182) Gab:61 183) Gab: a) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) H2SO4 (aq) → 2H+(aq) + SO42-(aq) b) pH = 1 c) Fe(s) + H2SO4(aq) → FeSO4(aq) + H2(g) 184) Gab: a. ocorreu consumo de H2SO4 (ácido forte) e formação de um ácido fraco (H2S). 1. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. Al2O3 b. O aumento da temperatura. 186) Gab: a. a reação de autoionização da água é uma reação endotérmica. 185) Gab: a. Inicialmente temos o equilíbrio do SiO2(s) ao ser dissolvido: SiO2(s) + 2H2O(aq) → ← H4SiO4(aq). Para formar material residual rico em Al2O3. 2. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. Isso é evidenciado por um ← aumento na solubilidade do SiO2 com o aumento do pH. A diminuição da [H+] tende a deslocar o equilíbrio de ionização para a direita.

maior pH) na solução saturada. 153 202) Gab: a.02 mol/L b. Frasco 4. pH = . 204) Gab: a) K2O – óxido K2CO3 – sal b) K2O + H2O → 2KOH Forma uma base e a fenolftaleina apresenta uma coloração rosa em meio alcalino. [H+] = 10-3 mol/L 213) Gab: 50 .195) Gab:C 196) Gab:E 197) Gab: B 198) Gab:V-V-V-F-V 199) Gab:V–F–V–F–V 200) Gab:60 201) Gab: a. pois o Ba(OH)2 é a base mais solúvel. c) pH = 11. 163 b. pH = 3 203) Gab: a.4 = 3 Como.log[H+] Logo.3 205) Gab: 49g 206) Gab:D 207) Gab: C 208) Gab: A 209) Gab: 02-08 210) Gab:19 211) Gab:28 212) Gab: pH = 7 . apresentando maior concentração de OH– (menor pOH. 001 c. [OH–] = 0.046 mol/L b. M = 0.

tais como.0mL) + (1. 222) GAB: C 223) GAB: E (I) Para evitar que o SO2 seja liberado para a atmosfera.. podemos afirmar que a solução é alcalina pois [OH -] > [H+] As semi-reações que ocorrem no processo de eletrólise são: Ânodo: 2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2eCátodo: 2H2O(l) + 2e-→ H2(g) + 2OH-(aq) 216) Gab:C 217) GAB: A 218) GAB:E A ionização da água é representada pela equação: H2O  H+(aq) + OH. 220) GAB: C 221) GAB:D Justificativa: Correta.(aq) I e II. Segundo o Princípio de Le Chatelier. III..0. + 3− H 3PO 4( aq ) → ← 3H ( aq ) + PO 4 ( aq ) 224) GAB: E 225) GAB: E-C-E-E-E 226) H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) Após a neutralização. que não possui propriedades ácidas ou básicas. Na2CO3(S) + 2H+(aq)  2 Na+(aq) H2O(l) + CO2(g) (III) O ácido fosfórico(H3PO4) é comumente usado como acidulante em refrigerantes. aumentando a concentração de H +(aq) (diminuição do pH). Correta. e NO 3-.214) GAB:A RESOLUÇÃO Solução-I Solução-II Solução-Final [H+]I =10-1mol/L [H+]II =1. Quanto maior a concentração de H+ menor será o pH. o pH resultante será menor do que 7. com o aumento da temperatura (de 25 oC a 50oC) o equilíbrio desloca-se no sentido direto (endotérmico). a solução contém CH 3NH3+ .0mL VII= 100mL VF= 101mL Cálculo da concentração de H+ na solução final ([H+]I x VI ) + ( [H+]I x VII) = [H+]I x VF (10-1mol/L x 1.a 60oC: [H+] x [OH-] = Kw→ 10-7 x [OH-] = 9. um ácido fraco. na fórmula e correta no pH. o leite de magnésia é a mais alcalina (pH. .6 x 10-7mol/L Assim. a indústria deve utilizar filtros contendo óxido de cálcio (CaO)(S) + CaO2(G)  CaSO3(S) (II) O excesso de acidez estomacal é combatido com o uso de anti-ácidos.6 x 10-14 → [OH-] = 9. Corretas. Portanto.log1→ pH = 0 215) GAB: B RESOLUÇÃO Cálculo da concentração de H+ a 60oC: pH = 7 → [H+] = 10-7mol/L calculando a concentração de OH. o carbonato de sódio(Na 2CO3).0mol/L [H+]F =? mol/L VI= 1. 219) GAB:A O caráter básico se acentua com o aumento do pH do meio. podemos calcular o pH como sendo: pH = -log[H] → pH = . Logo.0mol/L Assim.0mol/L x 100mL) = 101mL x [H+]F [H+]F = 1.

pois o cobre é reduzido enquanto o níquel é oxidado. [H+] = 10-5 e [OH-] = 10-9 237) GAB: a. e NO3-. não há variação de pH quando se adiciona o níquel. logo. Portanto. 228) GAB: E RESOLUÇÃO a. 0. . 4. sal de ácido carboxílico e éster. pois o níquel é oxidado dando uma solução de sulfato de níquel representada no item a. e. o íon Cu2+ é reduzido a cobre metálico. 5.0 235) 01-E. 239) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. 5. Nio(s) + CuSO4(aq) → NiSO4(aq) + Cuo b. 229) D 230) GAB: D 231) GAB: C 232) GAB: D 233) GAB: a. um ácido fraco. 02-C.227) Gab: H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l). pH = 1. c. Após a neutralização. o item correto é o da alternativa a. 1011mol b.0 .Verdadeiro.Verdadeiro. 03-E. d. a solução contém CH3NH3+ . pH = 12 234) GAB: a.1mol/l.Falso. 0. 04-C. que não possui propriedades ácidas ou básicas. o item correto é o da alternativa a.0 . b. considerando o grau de ionização como sendo de 100% c. pois os equivalentes eletroquímicos de ambos são iguais. considerando o grau de ionização como sendo de 100% b.Verdadeiro.3 238) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. logo.1mol/L. pH = 13 c.0. 236) GAB: a. o pH resultante será menor do que 7.0 b. pH = 1.Verdadeiro. 10-5mol/L c.

02-V.0L b.6 × 1 0 -4 m o la r -4 M = _ n_ _ → n = 5 . 6 × 1 0 V 241) m o ls d e á c id o 242) GAB:D 243) GAB:A 244) GAB:B 245) GAB: a.Cálculo do ∆pH ∆pH=(pHmistura) .log0.3 + log0. 4.5 = _ _ 1_ 0 _.Cálculo do número de mols de HCl que resta na mistura após a neutralização. 8 × 1 0 .3 . 10-3 mols .log0.Cálculo do número de mols do NaOH n= M . _[ _A _ c _ _] → 1 .4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c ] [H A c ] [ H A c ] = 5 . 6 × 1 0 V m o ls d e á c id o + K c = _[ H_ _ _] _. nf= nT .297 mols HCl .3 .4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c] [ H A c ] = 5 .32-F. _[ _A _ c _ _] → 1 .log0.297 .08-F. 10-3 nf= 0.16-F. 8 × 1 0 [H A c] -5 = _ _1 _0 _.3 ∆ pH≅ .Cálculo do pH da mistura pH = . V n= 3 . 247) GAB:B RESOLUÇÃO . pH = 1 246) 01-V.(pHsol. HCl) ∆pH= .nNaOH nf= 0.6 × 1 0 -4 m o la r -4 240) M = _ n_ _ → n = 5 .297 + log0.Cálculo do pH do HCl (solução) pH = .+ K c = _[ H_ _ _] _.log0.3 248) GAB: D 249) GAB:D .3 .04-F.

[OH]=log10-3→ log[H] + log [OH]=log10-3→ pH + pOH = 13→ pH = pOH = 6.H2O + SO3 –→ H2SO4 b.52 253) GAB: a. pH = 11 b. pH=1. H – O – N = O ↓ O 261) a. logo há excesso de 0. HNO3 + KOH  KNO3 + H2O 254) a. No frasco IV o pH irá diminuir pois foi adicionado um óxido ácido. 10-1mol . pH=7. 0.Cálculo do excesso: Para o HCl n= 10-1mol Para o NaOH n= 0. 262) GAB:D RESOLUÇÃO [H+].5 . com fenolftaleína a solução será incolor com tronassol a soluçaão será róseo 255) GAB:C 256) GAB:A 257) GAB:C 258) GAB: E 259) GAB:A 260) GAB: a.[OH-] = 10-3 (60ºC) → log[H] .3 b.45x10-3.H2O + Na2O –→ 2 NaOH II .5 molar .: a.55x10-3 neqg base = 0. pH = 0. No frasco II o pH irá aumentar pois foi adicionado um óxido básico. I .0 264) GAB:D RESOLUÇÃO HCl NaOH V = 100 mL V = 100 mL M = 1 molar M = 0. pH=4 b.5 (solução neutra) pH < 6.3 mol/L b.1x10-3 = 10-4 eqg de ácido Nácido = 10-4/l = 10-4N pH = -log 10-4 pH = 4 b.250) GAB:C 251) GAB:C 252) GAB.5 (solução ácida) pH > (solução básica) 263) a. neqg ácido = 0.

pois tanto soluções de caráter ácido (pH<7.2 > 1. ∴ 276) a. 0.5mL pH =13 → pOH = 1 → [OH-] = 10-1mol/L cálculo da massa de KOH m = M .5 .Logo. [OH-]= 10-11 mol/L b. 5 _ _× _ 1_ 0_ _ → M = 0 .0 não é possível dizer se o mesmo é ácido ou básico.0).8) Cl (ξ = 3. Solução – I base fraca (NH4OH) → intervalo b Solução – II base forte (KOH) → intervalo c Solução – III ácido forte → intervalo a b. leite de magnésia d. K ( ξ = 0.7.099 M do gás NH3. há 0.8) ) serão incolores em preseção de fenolftaleína 277) GAB: a.0 até 9. 56 .5 b) Vb = 20 mL 271) GAB: Cafezinho e vinagre 272) GAB. [H+]= 10-4 mol/L c.: pH = 11.6 mol/L 278) GAB:A PERGUNTA RESOLUÇÃO . 10-3 m = 2. não pois o intervalo de viragem da fenolftaleína abrange soluções que apresentam pH de 8. 0.01 = 10-3 POH = 3 PH = 11 b.Cálculo da concentração na solução resultante: -1 M = _ n_ 1_ → M = _0 _. tem-se 99% não ionizada 99% de 0.0 × 1 0 265) RESOLUÇÃO KOH m1 = ? V = 0. 2 5 m o l a r -1 V 2 . → ∆ξ = 2.8. O sal obtido é o KCl e a ligação é do tipo iônica.0) ou básicas (pH>7.1 = 0. V → m = 10-1 . mol .48 273) GAB:C 274) GAB:D 275) GAB: a. Como 1% ioniza.1 x 0. [OH-] = Nα = 0. 270) GAB: a) 2.8mg 266) GAB:D 267) GAB:E 268) GAB:A 269) GAB: a. 10-1 mol de HCl em excesso em um VT = 200 mL .0 a 9. [H+] = 10-11 b.5 . logo a ligação é iônica. Como o suco de laranja apresenta 4.

na água do mar uma grande quantidade de íons hidroxila que irá consumir os íons H+(aq) presentes o que deslocará o equilíbrio para a direita consumindo os íons Fe 3+(aq). porque se trata de um ácido cujo grau de ionização não é de 100% e à medida que vai sendo neutralizada a concentração inicial de 10-3 molar.010M 0. b.37 c. KH2PO4 + KOH → K2HPO4 + H2O b.010M No caso do hidróxido de Amônio a concentração hidroxiliônica será menor que 10 -2 M.05mL b. V = 0. 280) GAB:C 281) GAB:D 282) GAB: a. ixigindo uma concentração de NaOH maior. 284) GAB:E 285) GAB:A 286) GAB:E 287) Gab:A 288) Gab: a. Não. H2PO4– : ácido fraco HPO42– : ânion proveniente do sal 289) Gab: V–F 290) Gab:D 291) Gab: a.005M 0. são água que apresentam pH ácido.010M 0. não haverá uma variação considerável de pH. sofrendo hidrólise alcalina32 b. pois ela depende do grau de dissociação: [OH-] = α.005M 0. a [OH-] < 10-2 M. como o α não é 100%. pois trata–se de uma solução tampão. pois o sal é derivado de um ácido fraco e base forte. pH = 3 283) GAB: a. 7.010M [OH-]≅10-2molar→pOH≅2 E pH≅12 NH4OH(aq) → NH4+(aq) + OH-(aq) 0. logo: pOH > 2 e pH < 12.333% de NaOCl 292) Gab: a. como o pH é 8 (pH básico) há. hidrólise do Al 2(SO4)3: Al2(SO4)3 + 6HOH → 2Al (OH)3 + 6H+ + 3SO42- . a solução de NaOCl é básica.M. [H+] = 10-3mol/L b. o ácido vai ionizando.Ba(OH)2(aq) → Ba2+(aq) + 2 OH-(aq) 0. 279) GAB: a. y = 2.

301) GAB: a. 297) 298) GAB: E 299) Gab:14 300) GAB: a. elevando o pH. 293) Gab: a. portanto. pois trata–se de um sal de ácido fraco e base forte 294) GAB: C 295) Gab: C 296) Gab: C-C-C-E GAB:D RESOLUÇÃO O metano é o principal gás formado na hidrólise de carbetos salinos como por exemplo o carbeto de alumínio. a adição de cal provoca diminuição da acidez. a espuma isola o combustível do comburente impedindo a combustão. formando um meio de caráter básico. A cal é um óxido de caráter básico e. Portanto.b. reage com água produzindo Ca(OH)2: CaO + H2O → Ca(OH)2 O hidróxido de cálcio formado reage com ácido sulfúrico: Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2H2O Os íons H+ resultantes da hidrólise são neutralizados pelos íons OH –.+ H2O → <H2CO3> + OHb. Dióxido de Carbono: CO2. H2SO4 + 2NaHCO3 → Na2SO4 + 2H2O + 2CO2 c. caráter básico. Hidróxido de Sódio: NaOH 302) GAB: B 303) GAB:D 304) GAB: B 305) GAB:E 306) GAB:D 307) GAB:B 308) GAB:E 309) GAB:A 310) GAB: C . por se tratar de um sal formado a partir de um ácido fraco e uma base forte. caráter ácido pois trata–se de um sal de ácido forte e base fraca b. haverá hidrólise. O H -O -C .O Equação de Hidrólise: HCO3. b.

03 331) GAB:02-04 332) GAB: a.311) GAB:D 312) GAB:A 313) 01-V. b1.9 (sal de ácido forte e base fraca) 334) GAB: a.32-F.08-V.16-F. 0. 314) GAB:B 315) GAB:A 316) GAB:E 317) GAB:C 318) GAB:B 319) GAB: B 320) GAB:E 321) GAB: C 322) GAB: D 323) GAB:E 324) GAB: B 325) GAB: B 326) GAB:D 327) GAB:E 328) GAB:D 329) GAB:00-01 330) GAB: corretos: 01 . Errado: pH = 6. Mg(OH)2 ou Na2CO3 b2. Errado: pH < 7 b.04-V. Aspirina (é mais forte que o ácido acético) b. HCl 333) GAB: a.01 mol/L b. Solução de acetato de sódio (o íon acetato é base de Bönsted mais forte que a base conjugada da aspirina) 335) Gab:D 336) Gab:13 .02-V.

03-C. logo. A adição de um sal de Al3+ resulta na reação de hidrólise: Al3+ + 3H2O → Al(OH)3 + 3H+ . No experimento I: a curva x. CO2(g) + H2O(l) → ← H2CO3(aq) → H2CO3(aq) ← H+(aq) + HCO3-(aq) + 2HCO3-(aq) → ← H (aq) + CO3 (aq) b.005 mol em 100mL de água 338) Gab: a. aumentando a solubilidade do CaF2: CaF2(s) → Ca2+(aq) + 2 F–(aq) 347) Gab:11 348) GAB: C RESOLUÇÃO: Se existe um equilíbrio entre os íons e a fase sólida é porque a solução está saturada para essa temperatura. c. demonstração b. 10-3g/L 352) GAB: . 0. CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) → Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) c. diminui a concentração dos íons Ca2+(aq) que são responsãveis pela formação de água dura. b. o equilíbrio abaixo fica deslocado para a direita. 1. logo. 0. SrSO4 b.0 . 349) GAB: E 350) 01-C. No experimento II: à curva y. Por ser o HF um ácido fraco e estar preferencialmente não ionizado. Ca(OH)2 + Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) → 2CaCO3(s) + 2H2O 339) Gab: D 340) Gab: E 341) Gab:D 342) Gab: 1 343) GAB: E 344) Gab: B 345) GAB: 02-04 346) Gab: a.33 . 04-C. o sal adicionado não sofrerá dissolução. CaCO3(s) reage com o CO2(aq) formando o CaCO3(s) . 2. 02-C.2 mol/L. 10-5mol/L c. 351) GAB: a. ocasionando um aumento na concentração de H+.337) Gab: a.

10-3mol/L.5.10-3M é menor que 3.10-3M CaSO4 → Ca2+ + 1. [SO42-(aq)] Kps = X2 logo.10-3M [Cl-] = 3.5 . 10-5 = 3.10-3M + 2Cl3. a concentração é que foi alterada. [SO42-] 2. III.5.Verdadeiro: 3. torna-se insuficiente para formar precipitado.5. 10-3 .5. 1.0 .10-3M (início) c. 10-3molar CaCl2 → Ca2+ -3 1. uma vez que a massa de soluto perdido para fora do béquer.Para o CaSO4 M’’V’’ = MfVf Mf = 1.10 M 1.10-3M a. Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O 356) RESOLUÇÃO PbSO4(s) → Pb2+(aq) + SO42-(aq) X X Kps = [Pb2+(aq)] . e.Falso é a metade.Bastaria acrescentar 120mL de água ao sistema. 10 -2g de soluto que se encontra na forma de corpo de fundo.0.0 . como a [SO4-2] disponível é de 1.tem menor solubilidade. irá se precipitar primeiro. 354) GAB:E RESOLUÇÃO PbI2(s) → Pb2+(aq) 2I-(aq) I. Quanto à proporção entre os íons: 22_S _O_ 4_ = _0 _.5.8 .10-3M 1.10-3M [SO42-] = 1. IV. [SO42-(aq)]= 1.10 molar para o íon Pb 2+ o que é suficiente para precipitar os dois íons. a solução de nitrato de chumbo II apresenta uma concentração 0.Kps = [Ca2+] . 10-3mol/L M = 3.5.0.5 .5.Para o CaCl2 M’V’= MfVf Mf = 1.10-3M [Ca2+] =3.02 . 353) GAB: RESOLUÇÃO CaCl2 + CaSO4 → V = 10mL V = 10mL M = 3.0 3 C r O 42 .0.a quantidade não altera. No entanto.0 .0.10-3M SO421.3 357) GAB: B 358) GAB:A . 10-4mol/L PbCrO4(s) → Pb2+(aq) + CrO42-(aq) logo. 10-3mol/L VT = 10mL . 10-3molar .5 .Verdadeiro.Falso depende da temperatura que não foi citada.Verdadeiro pois ocorre deslocamento de equilíbrio. 0_ 2_ → _ S_ O_ _4 = _ 2_ _ 2C r O 4 0 .0 . [SO4-2] → [SO4-2] = 8. provocando a dissolução de 2.4 . 10-4 mol/L b.Falso. concluímos que o íon CrO42. logo.10-3M d. 10-3M. 355) GAB: a.0. 10-7mol/L Assim. permanece constante b.41 . [CrO42-(aq)] ≅ 1.

10 -5mol/L 372) GAB: E 373) GAB:D 374) GAB:A 375) GAB:E 376) GAB:B 377) GAB:E 378) GAB:E 379) GAB:B 380) GAB:E 381) GAB:D 382) GAB:D 383) GAB:PbSO4 384) GAB:C 385) GAB:D 386) GAB:A . logo. aquele que tiver menor solubilidade para o sal. será o cromato de prata: S= 6.0 . haverá precipitação 360) GAB:anulada 361) GAB:75mL 362) GAB:C 363) GAB:C 364) GAB:B 365) GAB:A 366) GAB: AgCl 367) GAB:A 368) GAB:C 369) GAB:A 370) GAB:A 371) GAB:C RESOLUÇÃO Como a proporção entre os íons cátions e ânions dissociados é 1:1 em todos os sais. formará precipitado primeiro.359) GAB: sim.

0×10-2 mol/L .5×10-10 b.387) GAB:C 388) GAB: a. 6. (5×10-5)2 < 1. não ocorrerá precipitação pois: 2×10-4 .