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Equilíbrio 388 questões

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01 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A reação de esterificação do ácido etanóico com etanol apresenta constante de equilíbrio igual a 4, à temperatura ambiente

. Abaixo estão indicadas cinco situações, dentre as quais apenas uma é compatível com a reação, considerando-se que a composição final é a de equilíbrio. Qual alternativa representa, nessa temperatura, a reação de esterificação citada?
X=
Y=

Z=

W=

Hidrogênio Carbono Oxigênio

02 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A transformação de um composto A em um composto B, até se atingir o equilíbrio (A → B), foi estudada em três experimentos. De um ← experimento para o outro, variou-se a concentração inicial do reagente A ou a temperatura ou ambas. Registraram-se as concentrações de reagente e produto em função do tempo. Com esses dados, afirma-se:
9

A
c o n c e n tra ç ã o
6

A A

B B

3

B

0

te m p o →

Com esses dados, afirma-se: I. Os experimentos 1 e 2 foram realizados à mesma temperatura, pois as constantes de equilíbrio correspondentes são iguais. II. O experimento 3 foi realizado numa temperatura mais elevada que o experimento 1, pois no experimento 3 o equilíbrio foi atingido em um tempo menor. III. A reação é endotérmica no sentido da formação do produto B. Dessas afirmações, a. todas são corretas. b. apenas I e III são corretas. c. apenas II e III são corretas. d. apenas I é correta. e. apenas II é correta.

03 - (UEPG/PR/Janeiro/2004) - São misturados 2 mols de H2(g) com 3 mols de Cl2(g) num recipiente fechado de V litros de capacidade, a uma determinada temperatura. Sabendo que 80% do H2(g) reagiu na formação do HCl(g) e que a equação desse equilíbrio é H2(g) + Cl2(g) → ← 2HCl(g) , assinale o que for correto. 01. Resta no equilíbrio 0,4 mol desse gás. 02. Participa da reação 1,6 mol de Cl2(g) , restando 1,4 mol no equilíbrio. 04. No equilíbrio existem 3,2 mols de HCl(g) . 08. A constante de equilíbrio pode ser representada por K c =

[ HCl]2 [ H 2 ].[Cl2 ]

16. O valor da constante de equilíbrio, Kc , considerando um volume V, é igual a 18,3. 04 - (UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições, a seguir, tratam de conteúdos variados. Leia-as atentamente para assinalá-las. 01. Para cada 100 mL de um meio de cultura destinado ao cultivo de bactérias do gênero Mycoplasma, tem-se a adição de 2,0 mL de solução de glicose a 50% (m/v) e 0,25 mL de solução de acetato de tálio a 10% (m/v). Portanto, a quantidade de glicose adicionada é de 1,0 g e a de acetato de tálio é de 0,25 g. 02. Com relação à proposição anterior, tem-se que o tálio adicionado ao meio sob a forma de acetato é um metal do grupo de transição interna, cujo símbolo é T  e número atômico 81. 03. A reação entre um hormônio (H) e seu receptor (R) , formando o complexo HR, é reversível e pode ser representada pela equação abaixo. Sobre esse sistema, pode-se dizer que K1 representa a constante de formação e K2, a constante de dissociação do complexo.
H + R K1 K2 HR

04. Sobre a equação anterior, a expressão que representa a constante de dissociação (Kd) do complexo HR é:
Kd =

[HR ] [H ] ⋅ [R ]

05. Com relação ao equilíbrio, ainda na proposição 03, a determinação de Kd em fragmentos de alguns tecidos é útil para se prever a resposta do paciente ao tratamento hormonal de certos tipos de tumores. Isso é possível porque, observando-se a equação, após atingido o equilíbrio, para cada mol de complexo HR formado, um mol se dissocia em H e R. 06. Ainda, considerando-se o equilíbrio da mesma proposição, tem-se que valores de Kd variando entre 1,0 . 10−10 e 2,0 . 10−9 indicam que a reação é favorável à dissociação do complexo HR. 05 - (Unicamp/SP/2004) - Cerca de 90% da crosta e do manto terrestres são formados por minerais silicáticos. Entender muitos processos geoquímicos significa conhecer bem o comportamento dessas rochas em todos os ambientes. Um caso particular desse comportamento na crosta é a solubilização da sílica (SiO 2) por água a alta temperatura e pressão. Esse processo de dissolução pode ser representado pela equação: SiO2(s) + 2H2O(aq) → H4SiO4(aq) Em determinado pH a 300ºC e 500 atmosferas, a constante de equilíbrio para essa dissolução, considerando a água como solvente, é de 0,012.

a. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esse processo de dissolução. b. Determine a concentração em g L–1 de H4SiO4 aquoso quando se estabelece o equilíbrio de dissolução nas condições descritas. 06 - (FEPECS/DF/2003) – Em um recipiente fechado é introduzida uma determinada quantidade de PCI5(g) que se decompõe segundo a reação PCI5(g) PCI3(g) + CI2(g). Com base no gráfico que ilustra a variação da relação das pressões parciais
PPCl 3 PPCl 5

no

sistema em função do tempo, e sabendo-se que, nessas condições, o valor da constante de equilíbrio Kp é igual a 9 atm, o valor da pressão total dentro do sistema na condição de equilíbrio, em atm, é igual a: a. 16 b. 14 c. 12 d. 8 e. 4 07 - (Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) ← → 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) ; Kpa 25 ºC = 1 x 104 Se as pressões parciais de O2 (g), H2O(g) e SO2(g) nesse equilíbrio forem respectivamente iguais a 1 atm, 10 atm e 10 atm a pressão parcial de H 2S(g) será igual a: a. 1 atm b. 5 atm c. 10 atm d. 50 atm e. 100 atm 08 - (FEPECS/DF/2003) – A tabela abaixo ilustra três tipos distintos de reações genéricas e as alterações associadas impostas aos sistemas para mudança de condição de estado I para condição de estado II.

A respeito da interpretação dos dados apresentados e com base no Princípio de Lê Chatelier, é INCORRETO afirmar que a alteração da(o): a. quantidade de substância ocasionou aumento da massa de A2B formada. b. quantidade de substância ocasionou diminuição da concentração de B2. c. temperatura impôs o aumento no valor da constante de equilíbrio Kc. d. temperatura provocou a redução da quantidade de XY2. e. volume do recipiente não alterou o equilíbrio da reação. 09 - (PUC/SP/2003) – O gráfico abaixo correlaciona os valores da constante de equilíbrio (Kc) em função da temperatura para a reação de síntese da amônia: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ←
0 ,3 0 0 ,2 5 0 ,2 0 0 ,1 5 0 ,1 0 0 ,0 5 0 ,0 0 700 750 800 850 900 T (K ) 950 1000

Sobre o comportamento dessa reação, no intervalo de temperatura considerado no experimento, foram feitas algumas afirmações: I. A reação é exotérmica no sentido de formação da amônia. II. Com o aumento da temperatura, a velocidade da reação diminui. III. Com o aumento da temperatura, o rendimento da reação diminui, formando-se menos amônia na situação de equilíbrio. SOMENTE está correto o que se afirma em a. I. b. II. c. III. d. I e II.

e. I e III. 10 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2003) – Em uma experiência, aqueceu-se, a uma determinada temperatura, uma mistura de 0,40 mol de dióxido de enxofre e 0,20 mol de oxigênio, contidos em um recipiente de 1L e na presença de um catalisador. A equação química, representando a reação reversível que ocorre entre esses dois reagentes gasosos, é : 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) . As concentrações dos reagentes e do produto foram determinadas em vários tempos, após o início da reação, obtendo-se o gráfico:
C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L )

0 ,4 0 0 ,3 0 0 ,2 0 0 ,1 0
Tem po

Em uma nova experiência, 0,40 mol de trióxido de enxofre, contido em um recipiente de 1L, foi aquecido à mesma temperatura da experiência anterior e na presença do mesmo catalisador. Acompanhando-se a reação ao longo do tempo, deve-se ter, ao atingir o equilíbrio, uma concentração de SO3 de aproximadamente: a. 0,05 mol/L b. 0,18 mol/L c. 0,20 mol/L d. 0,35 mol/L e. 0,40 mol/L 11 - (UFMS/Exatas/2003) – Supõe-se que a 2000ºC a reação H2(g) + CO2(g) → H2O(g) + CO(g) apresenta KC = 4,00. Injetando–se 1,00 mol de cada componente ( H2 , CO2 , H2O, CO ), simultaneamente, num recipiente de 10,0 litros, e deixando-os entrar em equilíbrio à temperatura acima, é correto afirmar que, no equilíbrio, 01. as concentrações dos componentes são iguais a 0,10 mol/L. 02. as concentrações dos produtos são menores que as concentrações dos reagentes. 04. em relação às concentrações iniciais, as concentrações dos reagentes diminuíram na mesma proporção em que as dos produtos aumentaram, respectivamente. 08. as concentrações de H2(g) e de CO2(g) são aproximadamente iguais a 6,67 x 10 –2 mol/L. 16. as concentrações de H2O(g) e de CO(g) são aproximadamente iguais a 1,33 x 10 –2 mol/L. 12 - (Unifor/CE/2003) – Considere as reações que ocorrem quando H2 gasoso é posto em contato com os halogênios F2 e I2 gasosos. Com flúor, a reação é explosiva e completa a temperatura ambiente. Com iodo, a reação é lenta, acontece somente a altas temperaturas e é incompleta. Sendo assim, pode-se afirmar que: I. a reação de flúor com hidrogênio deve ser muito rápida; II. a reação de iodo com hidrogênio deve atingir o equilíbrio com sobra de reagentes; III. volumes iguais de iodo e hidrogênio ao reagirem formam um volume de produto que é menor do que a soma dos volumes reagentes consumidos (volumes gasosos medidos nas mesmas condições de PeT).

É correto afirmar, SOMENTE: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 13 - (UEM/PR/Janeiro/2003) - Dada a reação, em que o etanol está em excesso, H+ CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O e o gráfico de consumo ← do ácido acético e formação dos produtos em função do tempo, assinale o que for correto.
C o n c e n t r a ç ã o / ( m o l/ L )

1 ,0 0 ,8 0 ,6 0 ,4 0 ,2 0 ,0 0 40 80 120 160

A c e ta to d e e tila

Á c id o a c é tic o

200 240

T e m p o d e re a ç ã o /m in u to s

01. No tempo zero, haverá apenas os reagentes ácido acético e etanol, e o H+ (como catalisador). 02. Aos 150 minutos de reação, foram consumidos 0,3 mols de ácido acético e foram produzidos 0,7 mols de acetato de etila. 04. Após 80 minutos de reação, a quantidade de produtos formada passa a ser maior do que a quantidade de reagentes presentes. 08. Após 220 minutos de reação, considera-se estar em equilíbrio o sistema, tendo sido produzidos 0,8 mols de acetato de etila e restando ainda 0,2 mols de ácido acético. 16. Após 220 minutos de reação, todo o ácido acético ja terá sido consumido e haverá a formação de 1,0 mol de acetato de etila. 32. Aos 80 minutos de reação, o número de mols de ácido acético e de acetato de etila será igual.
14 - (ITA/SP/2002) - Em um balão fechado e sob temperatura de 27°C, N 2O4(g) está em equilíbrio com NO2(g). A pressão total exercida pelos gases dentro do balão é igual a 1,0 atm e, nestas condições, N 2O4(g) encontra-se 20% dissociado. a. Determine o valor da constante de equilíbrio para a reação de dissociação do N 2O4(g). Mostre os cálculos realizados. b. Para a temperatura de 27°C e pressão total dos gases dentro do balão igual a 0,10 atm, determine o grau de dissociação do N2O4(g). Mostre os cálculos realizados.

15 - (Unicamp/SP/2003) – Íons como Cu2+, Fe3+ e Fe2+ , presentes em certos alimentos, como por exemplo maionese, podem causar a sua deterioração através da formação de peróxidos. Para evitar este problema, em alguns alimentos industrializados pode ser adicionada uma substância que complexa (reage com) estes íons, impedindo a sua ação. Esta substância, genericamente conhecida como “EDTA”, é adicionada na forma de seu

a K1 K2 K3 K 1 K 2 K 3 a. as reações químicas são reversíveis.4 3 250 3 . A C B b. N 2O4 e MgCO3 puros. 20% b.(UFMS/MS/Conh.4 1 8 . B A C e. quantidades estequiométricas de N 2(g) e H2(g). 1 0 2 175 3 . não balanceada. ocorre de acordo com a equação NH3(g) + O2(g) → NO(g) + H2O(g). respectivamente. as constantes K1.Considere os equilíbrios abaixo e o efeito térmico da reação da esquerda para a direita. Os equilíbrios B e C foram estabelecidos a partir de. 1 0 -5 3 . 40% e.sal de sódio e cálcio. A expressão para a constante de equilíbrio dessa reação é : a.Gerais/2002) . bem como a espécie predominante nos equilíbrios A e B. K2 e K3 devem corresponder. 50% c.40 mol de uma substância A é aquecida num tubo fechado a uma dada temperatura. 1 0 1 1 .5 .0 . 1 0 2 2 . 1 0 -1 6 .(UEPB/PB/2002) – Geralmente.1 . em função da temperatura.2 . não necessariamente na mesma ordem em que os equilíbrios foram apresentados.1 a. 1 0 -3 2 . Estabelecido o equilíbrio. Suponha que 0. N 2O 4 ( g ) 2 N H 3( g ) 2 N O 2( g ) e f e ito té rm ic o e x o té rm ic a e n d o té r m ic a e s p é c ie p r e d o m in a n te N H 3(g ) N O 2(g ) M g O ( s ) + C O 2( g ) e n d o té r m ic a c . M g C O 3(s ) O equilíbrio A foi estabelecido misturando-se. Keq = ([NH3][O2]) / ([NO][H2O]). Qual o grau de dissociação de A nas condições da experiência? Reação: 2A → ← B + 3C a.8 2 5 . As constantes referem-se a pressões parciais em atm. isto é. A reação que ocorre entre os íons “indesejáveis” e o “EDTA” adicionado pode ser representada pela equação: Ca EDTA2– + Men+ = Me EDTAn – 4 + Ca2+ Os valores dos logaritmos das constantes de equilíbrio para as reações de complexação desses íons com EDTA são: M e Fe C u Fe 2+ 2+ 3+ lo g K e q 1 4 .(Fuvest/SP/2002) . t / oC K 1 K 2 K3 100 1 . 1 0 -2 Logo. Qual dos íons Men+ será removido com mais eficiência? Justifique. A tabela abaixo traz os valores numéricos das constantes desses três equilíbrios. respectivamente. Escreva a equação química que representa a reação entre Ca EDTA 2– escolhido no item a da questão. e q u ilíb r io a . o íon 16 . B C A b. inicialmente. verifica-se que há 0. Essa primeira etapa. . ocorrem simultaneamente no sentido reagente → produto e no sentido produto → reagente. C A B 18 . C B A d.6 . b. 1 0 1 .Um dos mais importantes usos da amônia é como reagente na primeira etapa da rota sintética para produção de ácido nítrico.7 .30 mol de uma substância C no sistema. à temperatura de 175 ºC. N ( g ) + 3 H 2( g ) b .9 .3 . 30% d. 10% 17 .

5.0 mol de H 2O. reagiram-se nitrogênio (N2) e hidrogênio (H2). c. a equação balanceada para cada reação química acima. nas condições utilizadas.5 e 2. 1.A constante de equilíbrio para a reação na fase gasosa CO(g) + H2 (g) + H2(g) vale 25.0 mol de CO.5. e.5 e 1. b. 20 .5.(UFPE/PE/2001) . Keq = ([NO]4) / ([NH3]4[O2]5). c. Após o estabelecimento do equilíbrio. b.0. a 600 K. Keq = ([NO]4[H2O]6) / ([NH3]4[O2]5). a constante de equilíbrio para cada reação acima. 1. Keq = ([NO]2[H2O]3) / ([NH3]2[O2]5).5. pede-se: a. 2. sob as mesmas condições acima.0 x 10-5 mol L-1 [Br2] = 2. c. em mol/L. a reação favorecida na obtenção dos produtos indicados.(Unifesp/SP/2002) .5 e 3.0 mol de H2 em um frasco de 1. sob determinadas condições. d.5 e 3. Com o equilíbrio estabelecido.A produção de trióxido de enxofre durante a combustão de carvão em usinas termoelétricas (sistema aberto ao ar) causa problemas ambientais relacionados com a chuva ácida. quando for atingido o equilíbrio ? a. 0. as concentrações dos componentes foram: [H2] = 1. Esta reação para a produção de trióxido de enxofre.(UFLA/MG/2002) – Reagiram-se hidrogênio (H2) e bromo (Br2) para a obtenção de brometo de hidrogênio (HBr). 2. Quais as concentrações de CO (g) e CO 2 (g). na presença de óxido de nitrogênio é descrita pelo mecanismo a seguir: 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) 2 NO2(g) + 2 SO2(g) → 2 SO3(g) +2 NO(g) 2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) (reação global) Qual dos gráficos abaixo melhor representa a concentração molar (eixo das ordenadas) das principais espécies envolvidas na produção de trióxido de enxofre em função do tempo (eixo das abscissas)? A O SO 2 3 SO B 2 O SO 2 2 3 SO C O 2 SO D SO 2 3 2 SO O 2 3 SO E SO 3 O 2 2 SO . 21 . Keq = ([NH3]4[O2]5) / ([NO]4[H2O]6). e.5 e 0. que foram usados para a obtenção de amônia (NH3).0 x 10-4 mol L-1 [HBr] = 40 mol L-1 Num outro experimento. Foi feita uma mistura contendo 1. as concentrações obtidas foram: [ N2 ] = 10 mol L-1 [ H2 ] = 10 mol L-1 [NH3 ] = 1 x 10-4 mol L-1 Baseando-se nesses resultados. justificando sua resposta. → ← CO2(g) 19 .0 mol de CO2 e 2. 3. a 600 K. 0.b.0 L. d.

23 . em função do tempo. a. I e II.02 0. após atingido o equilíbrio. e. realizando-se três experimentos. III e I. para o experimento X. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 2. d.05 0. A estequiometria da reação entre esses íons é a seguinte: S2O8 + 2I − → I 2 + 2SO 4 2− 2− O gráfico a seguir representa a evolução da concentração de duas das espécies presentes durante o acontecimento da reação. o Kc da reação entre CO2 e H2 independe da temperatura. 24 . o Kc da reação entre CO2 e H2 depende do catalisador utilizado no sistema. II e III. Experimento Condições X a 20ºC. I e III. nos experimentos Y e Z são. 10 8 6 4 2 0 0 C onc.(PUC/SP/2001) . e.08 A análise desses dados permite afirmar que a.1 0.Em uma experiência. numa determinada temperatura. A tabela abaixo resume os dados experimentais.5 a 400 oC.1 0. Esse equilíbrio foi estudado. a reação entre CO2 e H2 é um processo endotérmico. com catalisador O gráfico abaixo mostra corretamente as concentrações de A e de B. d.5 a 600 oC. II B A A B 2 4 6 8 10 Tem po III A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Aqueles que mostram corretamente as concentrações de A e de B. 10 8 6 4 2 0 C onc. estuda-se a velocidade de reação. c. (oC) [CO2] [H2] [CO] [H2O] Experimento-I 400 0. determinou-se a concentração de cada gás. c.Os gases CO2 .(PUC/MG/2001) . b. respectivamente. . I A B 0 2 4 6 8 10 Tem po 10 8 6 4 2 0 C on c. sem catalisador Z a 20ºC. A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Examine os gráficos abaixo. em função do tempo. entre os íons persulfato e iodeto. H2 reagem entre si formando CO e H 2O segundo o equilíbrio: CO2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H2O(g) Foram realizados dois experimentos envolvendo esses gases em um recipiente fechado e.04 Experimento-II 600 0.No equilíbrio A → ← B.22 . a transformação de A em B é endotérmica.(Fuvest/SP/2001) .1 0. sem catalisador Y a 100ºC. 10 8 6 4 2 0 C on c. b. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 12. II e I.1 0.

25 c. 10-2 b.0 1 2 .KcII < KcIII < KcI d. Kc.KcI < KcII < Kc. O monóxido de carbono (CO) em concentrações não tão elevadas (700ppm) substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina. as espécies são colocadas para reagir em um recipiente com volume constante. As interações entre O2 e CO com a molécula de hemoglobina podem ser representadas. a evolução das concentrações das espécies: a.0 0 0 C o n c e n tr a ç ã o m o l/L II I 10 20 30 40 50 60 70 80 T e m p o /m in É CORRETO afirmar que as curvas 1 e 2 representam. para esta reação. 25 . íon sulfato e iodo. B e C varia com o tempo.III b.KcII < KcI < KcIII e. I II – Hb + CO → ← HbCO. Kc. pelas seguintes equações químicas: I – Hb + O2 → ← HbO2.(ITA/SP/2000) . A reação do CO com AM pode ser representada pela equação química: III – AM + CO → ← AMCO. para uma mesma temperatura. II.2.(ITA/SP/2000) . A partir da análise dessa figura. via fluxo sangüíneo. á CORRETO afirmar que a. Numa temperatura fixa. Esta substância tem maior tendência de reagir com o CO do que este com a hemoglobina.O transporte de oxigênio (O2) no organismo de vertebrados.As espécies químicas A e B reagem segundo a reação representada pela seguinte equação química: 2A + B  4C.2 0 . 102 e. respectivamente. d. A formação de HbCO é desfavorecida pela presença de azul de metileno (AM). Kc. 102 26 . III. íon iodeto e íon persulfato.0.0 8 . A figura abaixo mostra como a concentração das espécies químicas A.0 4 .0 d.0 1 6 . assinale a opção que apresenta o valor CORRETO da constante de equilíbrio. a. íon persulfato e íon iodeto.KcI < KcIII < KcII c.4. é feito pela interação entre hemoglobina (Hb) e oxigênio. respectivamente. Kp. c.1. Com base nestas informações. b.3 .Dados .6 . iodo e íon sulfato.KcIII < KcI < KcII 27 .38 .(UFBA/BA/2000) .0. em que KcI e KcII são as constantes de equilíbrio para as respectivas interações químicas.

O ( g )+ O 2 (g ) 02. o valor da constante de equilíbrio para essa reação é 6. Calcule.(UFRJ/RJ/2000) . Qual é o grau de dissociação do NH3 nas condições da experiência? Dados: N = 14 e H = 1. ( ) A decomposição do ozônio pode ser representada pela equação: O 3 ( g ) A 25°C. resulta das seguintes reações: a. que foram obtidas.8 gramas de amônia são aquecidos em um recipiente fechado a uma dada temperatura. a 297K. o valor aproximado de Kp para essa reação. uma vez que o potencial produzido é diretamente proporcional à massa dos reagentes oxidantes e redutores. ( ) As duas aminas do item anterior são bases de Lewis. a.Zn(s) → Zn+(aq) + 2 eb. mais de dois átomos compartilham os elétrons de uma ligação. ( ) A ressonância é um fenômeno só observado em moléculas orgânicas e caracteriza-se pelo fato de que. 06.) A tabela acima mostra as concentrações. existem três reações fundamentais: I. porque seus átomos de nitrogênio possuem um par de elétrons livres disponíveis para estabelecer ligação coordenada com um reagente nucleofílico. ao contrário de uma ligação covalente comum.0 da constante de equilíbrio nos permite concluir que a reação de decomposição do ozônio é favorável à formação dos produtos.13 e o da segunda reação 3. nem todas as pilhas comuns fornecerão o mesmo potencial. à temperatura de 300 0C.30. 2.0101 0.055 0.SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) ∆H° =. 511.0 kJ mol-1 Nos Estados Unidos. Expresse o resultado indicando 50% do valor de Kp. com três algarismos significativos. 50% b. p. em 1994. Explique por que a reação de produção de HCN é endotérmica. em solução aquosa.Experiência 1 2 3 [PCl5] 0. Quando o sistema atinge o equilíbrio.SO3(g) + H2O(L) → H2SO4(L) ∆H° = 130. sofrem as seguintes reações: ( C H 3 ) 3N + H 2O C H 3N H 2+ H 2O ( C H 3 ) 3N H + + O H C H 3 N H +3 + O H - Sendo o pKb da primeira reação igual a 4.14 x 1014 kJ. 05.Um método de produção de cianeto de hidrogênio é a nitrogenação do acetileno em fase gasosa. 04. podemos afirmar que a trimetilamina é uma base mais forte do que a metilamina. O valor menor que 1.98.8 kJ mol-1 II. ( ) A trimetilamina e a metilamina. experimentalmente. 10 -3.6 . ( ) Na produção industrial do ácido sulfúrico. Determine a constante de reação Kc da equação de formação de HCN.9 kJ mol-1 III. do sistema em equilíbrio representado pela equação PCl 5(g) ← PCl3(g) + Cl2(g). foram produzidas 40 milhões de toneladas de ácido sulfúrico. ( ) A energia produzida pelas pilhas secas comuns ou pilhas de Lê-clanché.6. verifica-se que foram produzidos nesse processo.23 0.15 3. 28 .(UEPB/PB/1999) . 03. a. verifica-se a formação de 0.66 [Cl2] 0. 40% .→ 2 NH3(g) + H2(g) embora a reação seja a mesma. b. de acordo com a equação: N 2(g) + C2H2(g) → ← 2HCN(g).999 [PCl3] 0.2 NH4+(aq) + 2 e. 29 . 30 .(UCG/GO/2000) 01.37 1.1/8 S8(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H° = -296.0023 0. em mol/L. C2H2 e HCN em equilíbrio. a várias temperaturas diferentes e mostra que a temperaturas distintas correspondem diferentes condições de equilíbrio.50 → (Fonte: BRADY & HUMISTON.6 grama de hidrogênio. Portanto. O diagrama a seguir indica os valores das concentrações (em mol / L) dos compostos N 2.

A constante de equilíbrio da reação: H2O(g) + Cl2O(g) → ← 2HClO(g) a 25ºC. contêm somente as três espécies químicas gasosas envolvidas na reação acima.(ITA/SP/1998) . A tabela abaixo mostra a variação da concentração dos reagentes e produtos no decorrer de um experimento realizado em sistema fechado. Os valores de X e Y no quadro acima são: X = _____mol/L Y = _____mol/L b. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esta reação.Amônia pode ser preparada pela reação entre nitrogênio e hidrogênio gasosos. 10% 31 . Imediatamente após cada recipiente ter sido fechado. que imediatamente passou a sofrer uma reação de decomposição.(ITA/SP/1997) .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1. a sua concentração se tornava constante.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. a partir do décimo minuto.Em um recipiente de um litro foi adicionado um mol de uma substância gasosa A. e. d. as pressões e/ou as quantidades de cada uma destas substâncias. a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. é _________ 32 . 33 .0 ∆ H (2 5 ºC ) > Z E R O a. nas condições do experimento.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. Kc = c.(UFOP/MG/1999) . As concentrações molares de A foram medidas em diversos momentos e verificou-se que. em cada um dos recipientes. 30% d. sob alta pressão.0900.0 independentemente da concentração de A e/ou de B. Determine a velocidade média de decomposição de A durante os primeiros quatro minutos.(UFRJ/RJ/1999) . conforme os dados registrados no gráfico a seguir: A decomposição de A ocorre segundo a equação: 2A(g) → ← B(g) + C(g) a. b. a temperatura e pressão constantes. O valor da constante de equilíbrio para esta reação. Recipientes fechados. b. em termos das concentrações de cada componente.c. segundo a equação abaixo: N 2 (g) + 3 H2 (g) → ← 2 NH3 (g).O valor de Kc independe da temperatura. numerados de I até IV. 34 . c. é Kc = Kp = 0. são: .Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1 A (a q ) + 2 B (a q ) 1 C (a q ) K c (2 5 º C ) = 1 . 20% e. Calcule a constante de equilíbrio Kc. ∆t 0 1 2 3 [ N 2] / m o l/L 10 X 7 7 [H 2 ] / m o l/L 10 4 1 1 [N H 3 ] / m o l/L 0 4 Y Y a. e mantidos na temperatura de 25ºC.

e. em termos de concentração molar (Kc) a uma dada temperatura em que 5 moles de HCl(g) foram obtidos. temperaturas: Temperatura (ºC) 25 450 Constante de Equilíbrio 7.0 38 . decorrente deste borbulhamento.A pressão de vapor da água aumentará. 1.(ITA/SP/1997) .5 x 10-3 37 . 36 . da concentração de SO com a temperatura.Todos os recipientes contêm misturas gasosas em equilíbrio químico.Os gases provenientes da eletrólise da água do mar foram recolhidos em um recipiente fechado de capacidade igual a 5 litros.I.0010 mols de Cl2O(g) e 0.10 mmHg de H2O(g).A mistura gasosa do recipiente III não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita. a variação. 400 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) II. 200 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) III. e. no equilíbrio.(UFMG/MG/1997) .0 c.5 moles de hidrogênio e 5 moles de cloro. qualitativamente.20 mmHg de HOCl(g) É CORRETO afirmar que: a. Com um tubo. a constante de equilíbrio. c. 0. 5.(UFG/2ª Etapa/1998) . nesse experimento.0 b. 0.A concentração de CO2(aq) diminuirá.A constante de equilíbrio.5 d.50.080 mols de Cl2O(g) e 0. Se for atingido o regime estacionário. em que a fração molar de ambos componentes é 0. O gráfico que descreve. b.O processo Haber da síntese da amônia pode ser representado pela equação a seguir: N 2(g ) + 3 H 2 (g ) 2 N H 3(g ) dadas as constantes de equilíbrio nessas a-Escreva a equação da constante de equilíbrio e forneça sua unidade. reação reversível efetuada na presença de catalisador. A reação direta é exotérmica. c. pode-se garantir que: a. 2.A concentração de O2(aq) diminuirá.0 e. que pode ser representada pela equação: 2 SO (g) + O (g)  2 SO (g).0.Uma das etapas na fabricação do ácido sulfúrico é a conversão de SO a SO . d.6 x 102 6.(Unificado/RJ/1997) . passa-se a borbulhar através dessa água uma mistura de N 2(g) e O2(g) . 2. o avanço da reação se dá no sentido da esquerda para a direita. Kc. será: a. d.0 mol de H2O(g). é 3 2 2 3 2 3 .5 mmHg de H2O(g). Sendo assim.A mistura gasosa do recipiente IV não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita.Todos os recipientes não contêm misturas gasosas em equilíbrio químico e. 4. b-Compare e explique os rendimentos da reação a 25ºC e a 450ºC. A mistura recolhida apresentava 7.1.A concentração de N2(aq) aumentará. em todos eles.As misturas gasosas dos recipientes I e II não estão em equilíbrio químico e as reações avançam no sentido da direita para a esquerda. da reação abaixo ficará a 1: N2(g) → ← N2(aq) b. que reagiram de acordo com a seguinte equação: H (g) + Cl (g) 2 2 → ← 2 HCl(g).0080 mmHg de HOCl(g) IV.50 mol de H2O(g).Um recipiente aberto contém água em equilíbrio com o ar atmosférico e está na temperatura ambiente. Considere um experimento em que a pressão total dos gases seja mantida constante. 35 .

HNO2 é o ácido conjugado da base NO2-.0. O recipiente foi mantido a 250 ºC e no equilíbrio final foi verificada a existência de 0. CO(g) = 3. 41 . d. inicialmente evacuado. V.Apenas I. CO(g) = H2O (g) = 2. CO(g) = H2O (g) = 7.42. a. Partindo-se apenas de CO 2(g) e H2(g). II.3 M b. II e III. II.A ) [S O 2] B ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra C ) [S O ] 2 D ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra 39 . e.4.0 M d.00 mol de pentacloreto do fósforo gasoso e puro.2. c. forem 3. b. CO(g) = 1.52. K c ≈ 1 0 -4 H + ( a q ) + N O 2.Considere as informações seguintes.OH. c. III. N H + 4 (a q ) + N O 2 (a q ) N H 3 (a q ) + N H O 2 (aq) Das afirmações acima está(ão) CORRETA(S): a. K c ≈ 1 0 -3 6 2+ H ( a q ) + O (a q ) . Qual das opções abaixo contém o valor aproximado da constante (Kc) do equilíbrio estabelecido dento do cilindro e representado pela seguinte equação química: PCl 5(g)  PCL3(g) + Cl2(g).Apenas II e III. quais serão as concentrações de CO(g) e H 2O(g) no equilíbrio. 1 .(ITA/SP/1996) .NH4+ é um ácido mais fraco do que HNO2.Todas.47 mols de gás cloro.0.Apenas I.4 M e H2O (g) = 1. alunos fizeram as seguintes afirmações: I. quando as concentrações dos reagentes.A constante de equilíbrio Kc para a seguinte reação: CO 2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H 2O(g).H N O 2 (a q ) 3 .3 M para o H2(g).Apenas I.179. 8 M e. III e IV.4 M para o CO 2(g) e 1.38.O H (a q ) + N H 3 ( a q ) + H +( a q ) .3 M 40 .0. foi introduzido 1. b.Num recipiente de volume constante igual a 1.(PUC/RJ/1997) .00 litro. IV.(ITA/SP/1996) . a. K c < 10 -1 0 Examinando estas informações. CO(g) = H2O (g) = 3.( a q ) .6 M c. também no equilíbrio.é a base conjugado do HNO2.6. a 690ºC é 1.N H 4 (a q ) 2 .O ânion NO2. todas relativas à temperatura de 25ºC. e.6 M e H2O (g) = 1.é um ácido muitíssimo fraco. d.22.Para a equação abaixo devemos ter Kc < 1. .

[O2] . [O2] / [SO3]2 d. que permite retirar continuamente a água originada na reação.67 e que a mistura. verifica-se que o equilíbrio é alcançado após reagirem dois moles do ácido. 0. fosse 0.178 b. em atm. mantido numa temperatura constante.(UFRJ/RJ/1993) .2 0 0 . do oxigênio no equilíbrio seria: abcde- 0 . na atmosfera. fonte de alguns poluentes em áreas urbanas.50 mols de Ag(c).Esta mistura de gases pode ser utilizada para sintetizar vários produtos químicos industriais.040 mol. de acordo com a equação: 2NO2(g) → N2O4(g) K = 170 a 298K Se no equilíbrio a [NO2] é 0. sofre dimerização e origina o gás incolor N 2O4 em determinadas condições reacionais. temperatura e catalisadores. 0. entre outras aplicações. [SO2]2 c. 0.20 mols de Ag 2O(c) e oxigênio gasoso exercendo uma pressão de 0. na mesma temperatura. b. para produzir NO 2. Determine a constante de equilíbrio da reação.O monóxido de nitrogênio (NO). . é capaz de reagir com o O 2 e outros oxidantes.80 M. Kc = [SO3]2 44 . pode reagir de forma reversível com o vapor d'água. Caso a quantidade de Ag 2O(c) dentro do recipiente.408 d.O acetato de etila. Partindo-se de 3 moles de ácido acético e 3 moles de etanol e realizando-se a reação acima em reator fechado. um poluente do ar.Dada a equação 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) a expressão da constante de equilíbrio é dada por: a.136 e.20 atm. Kc = [SO3]2 / [O2] .8 0 45 . que é um gás marrom.30 M. dependendo apenas de fatores como pressão. por meio da destilação azeotrópica. considerando que.272 c. em equilíbrio. dos gases apresenta as seguintes concentrações: [CO] = 0.2 0 0 . Kc = [SO2]2 . usado como essência artificial de frutas e como solvente para vernizes e lacas. 0. A reação de obtenção do acetato de etila pode ser realizada na aparelhagem mostrada a seguir. [CH4] = 0. presente no gás natural. é preparado a partir do ácido acético e do etanol. As três substâncias estão em equilíbrio químico. O NO 2. a 100ºC. [H2] = 0. produzindo monóxido de carbono e hidrogênio:CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3 H2(g). Kc = [SO2]2 .4 0 0 .(UFF/RJ/2ªFase/1994) . a 1500ºC. temos um recipiente contendo 0.40 mols. a constante de equilíbrio da reação é Kc = 5.Dentro de um forno. então a [N2O4] deverá ser: a.O metano. A reação para sua obtenção pode ser representada pela equação: CH3COOH + C2H5OH → CH3COOCH2CH3 + H2O a.42 . [SO3]2 b..544 43 . 0.(UFF/RJ/1ªFase/1996) .(ITA/SP/1995) .(Gama Filho/RJ/1994) . 0.L-1. Calcule a concentração do vapor d'água no equilíbrio. a pressão.40 M 46 .1 0 0 . Kc = 1/[SO3]2 e.

X → Y + Z d.(UFG/2ª Etapa/1992) .4 0 .8 0 .2 20 40 60 80 100 120 A c e ta t o d e e ti la Á c i d o a c é tic o 140 160 180 2 0 0 T e m p o (s ) Pergunta-se: a-quantos mols de ácido acético restam e quantos de acetato de etila se formaram em 120 segundos de reação? . A equação que representa a reação é: a.0 Q u a n tid a d e e m m o le s 0 .O que ocorrerá com equilíbrio desta reação quando se retirar a água formada? 47 . Y → X + Z e.O gráfico a seguir representa a variação das concentrações das substâncias X. Z → X + Y 48 .(Unificado/RJ/1992) . X + Y → Z c.A cinética da reação de consumo de 1mol de ácido acético e formação de 1 mol de acetato de etila em função do tempo está representada no gráfico a seguir.6 0 . X + Z → Y b. Y e Z durante a reação em que elas tomam parte. A reação que representa este equilíbrio é dada por: C H 3 C O O H ( L ) + C 2 H 5O H ( L ) C H 3 C O O C 2 H 5 ( L ) + H 2O ( L ) á c id o a c é tic o á lc o o l e tílic o a c e ta to d e e tila água 1 .

00 litro a 500°Cpara produzir amônia. x mol de ácido acético. será de: a. n 2 N 2 ) 50 . V ) / (n 2 2 3 H 2 . Kc. A constante deste equilíbrio é 4. n N ) 3 2 2 3 b .60 c.75 52 .(UEL/PR/1990) I.0. 800L2/mol2 e. Assinale a opção que contém a expressão que representa CORRETAMENTE a constante Kc para o equilíbrio equacionado acima: a .0.0. Destas informações podemos concluir que a quantidade x inicialmente posta de ácido acético é: a. Nestas condições se estabelece o equilíbrio correspondente à equação química.(UFPiauí/PI/1990) . N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) IV. V ) / ( 2 7 .00 mol de N 2 no recipiente de 1. Uma vez atingido o equilíbrio.14 51 .0. em mol/l. 0.01 mol/l. como uma das etapas.b-após quanto tempo de reação a quantidade de produtos passa a ser maior que a de regentes? c-quantos mols de acetato de etila são obtidos no equilíbrio? 49 .63 e. I b. H2 e NH3 no equilíbrio são.38 c. de acordo com a equação: SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) Se na temperatura de 600 ºC. nH2 e nNH3. respectivamente. Encontre a constante de equilíbrio (kc) para esta reação. II c.50 d.0 na temperatura ambiente. foram introduzidos 1.50 mol de acetato de etila.(ITA/SP/1991) .0. respectivamente. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) Representa um equilíbrio heterogêneo: a. n 3 N 2 ) d . V 2 ) 2 e .00 mol de etanol. IV e.70 b.35 d.Num recipiente mantido a pressão e temperatura ambientes. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V. H2O(g) → H2(g) + O2(g) II. III d.O processo de obtenção industrial do ácido sulfúrico envolve.0L . a 500°C. a constante de equilíbrio em termos de concentrações molares Kc é de 70. V ) / (nH . 1200L2/mol2 . As quantidades (mol) de N2.25 b.00 mols de H2 reage com 1.28 e. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) III. n 3H 2 . a. 1000L2/mol2 b. n N ) / ( n 2N H . verifica-se que o sistema contém 0. no equilíbrio a reação é 90% completa. a conversão do dióxido de enxofre em trióxido de enxofre. 0.(4 .(ITA/SP/1991) .Quando 3. 2000L2/mol2 c. V ∆H > 0 ∆H < 0 ∆H < 0 ∆H < 0 53 . de volume V. 0. 0. se estabelece o seguinte equilíbrio:N 2(g) + 32(g)  2NH3(g). 2500L2/mol2 d.0 e as concentrações do SO2(g) e O2(g) são de 0.C 2H5OH(solv) + CH3COOH(solv)  CH3COOC2H5(solv) + H2O(solv). nN2 . a concentração de SO 3(g).02 mol/l e 0. um pouco de um catalisador adequado e um solvente inerte para que o volume final da mistura homogênea líquida fosse 5.(n 2 N H 3 .( n 3H . nN ) 2 2 c . 0. NH3.Dentro de um recipiente fechado.(PUC/RJ/1991) .(nN H . n 2 N H 3 .n 2N H / ( n 3H .

(UFMG/MG/1ªFase/2004) . c.Uma mistura gasosa é colocada a reagir dentro de um cilindro provido de um pistão móvel. Quantidade. quando o volume do cilindro é duplicado? Justifique suas respostas.A decomposição do carbonato de prata produz óxido de prata e dióxido de carbono.Se. Em um indivíduo normal. pelas seguintes equações: H+(aq) + Hb– + CO2(aq) → ← HHbCO2(aq) CO2(g) → CO ( aq ) ← 2 − H2O(l) + CO2(g) → ← H+(aq) + HCO 3 (aq) Considerando-se que não há reguladores de pH no sangue. 57 . é CORRETO afirmar que a decomposição de Ag2CO3 é: a. c. − d. o qual é mantido à temperatura constante.(ITA/SP/2004) . O transporte de gás carbônico pode ser representado.35 e 7. em mols. de 1 mol de Ag2CO3. 56 . se adicionar uma solução de NaOH. − b. Razão [C]3/ [B]2 55 . em mols. com a. 70% como HCO 3 e 24% na hemoglobina (Hb).) → ← NH3(g) + H2O (líq. As reações que ocorrem dentro do cilindro podem ser genericamente representadas pelas seguintes equações químicas: A(g) + 2B(g) → 3C(g) C(g) → C(l) O que ocorre com o valor das grandezas abaixo (Aumenta? Diminui? Não altera?). da espécie B. Nesta tabela. endotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. o pH diminui. o pH diminui. sem atrito e sem massa. Quantidade. a diminuição da concentração de HCO 3 (aq). d.(Mackenzie/SP/2004) . o aumento da concentração de HCO 3 (aq).) a. c. exotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida.54 . exotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. sempre. ao equilíbrio acima. endotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida.45. da espécie C líquida.(FMTM/MG/2004) .O dióxido de carbono no organismo humano é transportado − pelo sangue de três modos: 6% como CO2 dissolvido.3 6 0 . simplificadamente. pode-se afirmar que. partindo-se. − e. b. .0 0 4 3 0 . d. a quantidade de amônia liberada aumenta. o pH não se altera. a diminuição da concentração de CO2(g).0 0 0 1 4 0 . a. estão indicadas as quantidades de dióxido de carbono presentes no estado de equilíbrio nas temperaturas investigadas: T e m p e r a tu ra ° C Q u a n tid a d e d e C O 2/ m ol 77 127 177 227 0 . b. NH41+(aq) + OH1-(aq. o pH do sangue deve manter entre os valores 7. conforme indicado nesta equação: Ag2CO3 (s) → ← Ag2O (s) + CO2 (g) Essa reação foi investigada em diferentes temperaturas. Constante de equilíbrio da equação I. o aumento da concentração de HCO 3 (aq).0 3 1 Considerando-se essas informações. o aumento da concentração de CO2 (g). o pH não se altera. o pH aumenta.

6 . a elevação da temperatura implica em aumento final de produção de NH3. H = 1 O que ocorreria com o equilíbrio da reação se aumentássemos a concentração hidrogeniônica do meio? Justifique. AgCl. AgNO3. não há qualquer alteração.b. As reações abaixo são exemplos da utilização do hipoclorito de sódio na desinfecção da água. e. 59 . 58 . aumentar o fator de freqüência entre as moléculas. A partir desses dados. é necessário: a. 61 . a concentração do íon amônio aumenta. Um exemplo típico é o equilíbrio entre as formas cor de rosa e azul dos íons cobalto. HCl. o pH da solução em equilíbrio diminui. qual substância. Na = 23.O cloro é um dos mais utilizados agentes sanitizantes nas operações de potabilização da água. KNO3. A utilização de derivados clorados tem contribuído para o controle de doenças de origem hídrica. aumentar a pressão do reator. responda às perguntas a seguir.3 0 -5 . diminuir a energia de ativação do sistema.4 . mantendo-se a temperatura fixa e sem afetar a expressão da constante de equilíbrio. adicionar uma espécie iônica qualquer que se dissocie completamente no meio. KCl. [Co(H2O)]2+ (aq) + 4Cl– (aq) → [CoCl4]2+ (aq) + 6 H2O (l) . O = 16. aumentar a viscosidade do meio reacional. c.(Vunesp/SP/2003) – O hipoclorito — ClO–— pode ser preparado pela reação representada pela seguinte equação: Cl2(aq) + 2OH–(aq) → ClO–(aq) + Cl–(aq) + H2O(l) ← C o m p o s to HC l A gN O A gC l K N O KC l S o lu b ilid a d e 1 8 ° C (m o l/L ) 9 8 1 2 3 . Cl = 35. c. Para aumentar a produção de NH3. a quantidade de amônia liberada diminui. d. aumentará o rendimento da reação? a. e. Operar nessas condições. 60 . b. representa um elevado custo de produção.9 Considerando. d. e. de acordo com a reação: N2(g) + 3H2(g) → ← 2NH3(g) Considerando que esta é uma reação exotérmica.(UFCE/1ª Fase/2003) – A aplicação do princípio de Le Chatelier possibilita o controle da direção e da extensão de uma determinada reação química. as informações constantes na tabela. Fritz Haber ganhou o prêmio Nobel de química pela descoberta do método direto de síntese da amônia (NH3) a partir de seus elementos. d. ainda. b. NaClO + H 2O → ← HClO + NaOH.(UFPiauí/PI/2003) – Em 1918. c. todavia. ao ser adicionada ao sistema.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) .5. ∆H = 120cal/mol ← cor de rosa azul .

abaixo equacionada.Assinale a alternativa que apresenta uma ação sobre o sistema. d. corantes e outros produtos nitrogenados fabricados em alta escala. por variação na pressão. que favorece a formação da solução de cor azul. e. a. Aumento da concentração de água. b. o ponto de partida para processos de produção industrial de fertilizantes. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T em p o (s) . 62 . Diluição da solução. é necessário que se desloque a reação para a direita. a partir do nitrogênio atmosférico (N2). O gráfico que representa corretamente o deslocamento do equilíbrio dessa reação causado por adição de reagente é: a. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) b. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) c. é a síntese da amônia (NH 3) em fase gasosa. Adição de cloreto de sódio aquoso.(UFRN/RN/2003) – Em geral. N2(g) + 3 H2(g) → ← 2 NH3(g) Para que seja favorecida a formação de amônia (NH3). c. Diminuição da temperatura. temperatura ou concentração de componente. Diminuição da concentração de Cl–.

ao princípio de exclusão de Pauli. b. sendo ambas extremamente nocivas ao ser humano. mesmo quando pequenas quantidades de ácido ou de base são adicionadas.0 kcal.d. respectivamente. a. Apenas II e III são verdadeiras. Apenas III é verdadeira. I. Essa capacidade das soluções tampão de controlar o pH deve-se: a. Valores de pH inferiores a 7. ao princípio de Le Chatêlier. depende da habilidade da solução tampão formada pelo 2− ácido diidrogenofosfato (H2PO − 4 ) e sua base conjugada (HPO 4 ). haverá maior produção de HCl(g). Apenas II é verdadeira. por exemplo. à presença de íons H+ em solução. A reação é exotérmica. A adição de NaOH favorecerá a formação de íons dicromato.40 ± 0. d.(UFPiauí/PI/2003) – Diz-se que uma solução atua como tampão.45 provocam uma condição conhecida como acidose ou alcalose. e. − 65 .0 kcal. O controle do pH do sangue em 7. A diluição da solução não causa deslocamento no equilíbrio químico do sistema. à redução na velocidade de dissociação da água. b. II. A redução no valor do pH favorecerá a formação de íons cromato. Apenas I e II são verdadeiras. Aumentando a temperatura. c. e.(UFV/MG/2003) – Considere uma solução aquosa de íons cromato ( CrO 2 4 ) e 2− dicromato ( Cr2 O 7 ).35 ou superiores a 7. conforme equação abaixo: − + 2− → 2 CrO 2 4 (aq) + 2 H ( aq ) ← Cr 2 O 7 ( aq ) + H2O (l) Assinale a afirmativa CORRETA: a. liberando 22. c. em equilíbrio. A adição de H2SO4 deslocará o equilíbrio químico para a direita. d. d. .05. c. Maior concentração dos reagentes aumentará a constante de equilíbrio. P ressão (k P a) N H 3 H 2 N 2 T em p o (s) 63 . Marque a opção correta. Apenas I é verdadeira. b.mol–1 ← 2HCl(g) Analise as afirmativas abaixo. quando apresenta a capacidade de manter o pH dentro de uma determinada faixa. e. 64 .(UFPiauí/PI/2003) – A seguinte equação química representa a reação entre os gases hidrogênio (H2) e cloro (Cl2) para formar ácido clorídrico gasoso (HCl): H2(g) + Cl2(g) → ∆H = +44. à energia de ativação da reação de dissociação do ácido H2PO − 4 . A equação acima representa uma reação de óxido-redução. III.mol–1 de HCl(g).

a concentração do gás nitrogênio aumenta até que o estado de equilíbrio seja atingido. a diminuição de temperatura e o aumento de pressão. iodo e iodeto de hidrogênio é introduzida num recipiente aquecido a 783 K. uma aliança de 4g e 18 quilates contém 2. o aumento de temperatura e a diminuição de pressão. II .03 x 10–2 mol de ouro. 02. No sistema I. 32.(Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) . 02. a entropia diminui com a reação. a soma dos coeficientes estequiométricos é 13. Na reação I. No sistema II. Quando o sistema I atinge o estado de equilíbrio. O2(g) e NO(g) é introduzida num recipiente aquecido a 800 K. assinale (s) alternativa(s) correta(s). 04. e. I . No sistema II. o ouro reage com ácidos segundo a equação não-balanceada: Au(s) + HNO3(aq) + HCl(aq) → HauCl4(aq) + H2O(l) + NO2(g) Sobre o ouro e sua reação com ácidos.Uma mistura de hidrogênio. 03.66 . 16.(UEM/PR/Julho/2003) .5 x 1058. a maior produtora de ouro de Goiás é a cidade de Crixás. Kpa 25 ºC = 1 x 104 O rendimento em SO2(g) aumenta com: a.00x10 −3 mol L−1. 02. é correto afirmar que: 01. Nesse sistema ocorre a reação H2(g) + I2(g) ← → 2HI(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 46. Cada um dos componentes da mistura encontra-se no estado gasoso e na concentração de 2. ocorre o consumo de gás hidrogênio até que o estado de equilíbrio seja atingido. 08. independentemente da variação de pressão. I) 2O3(g) → Kp = 2.Uma mistura de N2(g). independentemente da variação de temperatura. A concentração de cada um dos seus componentes é igual a 2. Sobre os sistemas I e II. na temperatura de 25 ºC e pressão de 1 atm. o valor de Kp para a reação I deve ser maior que 2. Quando o sistema II atinge o estado de equilíbrio. As constantes de equilíbrio indicam que a velocidade da reação no sistema I é maior que a velocidade da reação no sistema II. Nesse sistema ocorre a reação N2(g) + O2(g) ← → 2NO(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 3. a concentração de oxigênio é igual à concentração de nitrogênio. c. é correto afirmar: 01. ← → 67 . a pureza de um objeto de ouro é indicada em quilates.00x10−3 mol L−1. Comercialmente. b.40x10−21. 04. d. Embora seja um dos metais menos reativos. o aumento de temperatura e o aumento de pressão. A 10 atm. a diminuição de pressão. sendo que 1 quilate corresponde a 1/24 da massa de liga em ouro. em sistema aberto.(UFPR/PR/2003) – Considere os sistemas químicos descritos a seguir. 69 . a formação dos produtos é favorecida. . o equilíbrio está deslocado para o lado direito. predomina a espécie HI. o aumento de temperatura.(UFG/1ªEtapa/2003) – Atualmente.5 x 1058 ← 3O2(g) → II) PCl5(g) + calor ← PCl3(g) + Cl2(g) Kp = 3 x 10-7 01.Dadas as reações químicas abaixo e os respectivos valores da constante de equilíbrio. 68 . predomina a espécie NO. após o equilíbrio ser atingido.

discuta a influência de cada um dos seguintes fatores: – aumento de temperatura. Ao adicionar pequena quantidade de HCl ao sistema incolor. 04. o valor de Kp da reação II irá diminuir.quanto B2. 73 . – uso de catalisador.Galinhas não transpiram e. faz com que as cascas de seus ovos. b. (cor violeta) (incolor) 01.são bastante solúveis em água. Ao adicionar uma pequena quantidade de NH 3. o meio tende a ficar incolor. Tanto A 2. 72 . o equilíbrio desloca-se para a direita. Se adicionarmos gotas de solução aquosa contendo íons Ba2+ numa solução de dicromato de potássio. Ao se aumentar a temperatura. Ao adicionar pequena quantidade de NH4Cl e após atingido o equilíbrio. a freqüência de sua respiração aumenta para resfriar seu corpo. b. a mistura tende a ficar incolor. constituídas . a 25°C. mas sim com o pH. 71 . Após adicionar pequena quantidade de A2. 16. O que acontece com o precipitado se for adicionada solução aquosa de ácido clorídrico? Justifique. a mistura fica com coloração violeta. enquanto que soluções aquosas de cromato de potássio são amareladas.(UEM/PR/Julho/2003) .(Fuvest/SP/2002) . O equilíbrio químico dessas duas soluções pode ser representado pela mesma equação: 2– Cr2O72– (aq) + H2O (l ) → (aq) + 2H+ (aq) ← 2 CrO4 a. Ao adicionarmos gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio na solução de dicromato de potássio. Para este processo. após atingido o equilíbrio.e ter atingido o equilíbrio. inicialmente o pH aumenta e. em que foi adicionada fenolftaleína como indicador. haverá a formação de um precipitado. assinale o que for correto. A expressão de Kp para a reação II é K p = ( pCl 2 . A maior eliminação de gás carbônico. a mistura fica com coloração violeta. Considere o cromato de bário um sal insolúvel em água e o dicromato de bário solúvel. o que acontecerá com a coloração dessa solução? Justifique. Ao elevar a temperatura. a reação. 08. 02. por redução com hidrogênio ou com monóxido de carbono. I – CoO(s) + H2(g) → ← Co(s) + H2O(g) K1 = 67 II – CoO(s) + CO(g) → ← Co(s) + CO2(g) K2 = 490 a. A2-(aq) + H2O + OH- exotérmica endotérmica H3O+ + 2B2-(aq) .pPCl 3 ) / ( pPCl 5 ) 70 . Um grande valor de Kp significa que a reação é muito rápida.04. através da respiração. a partir das constantes dos equilíbrios I e II. A constante de equilíbrio não varia com a temperatura. – variação da pressão. 16.(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Soluções aquosas de dicromato de potássio são alaranjadas. Mostre como se pode obter a constante (K 3) do equilíbrio representado por (K 3) CO(g) + H2O(g) → ← CO2(g) + H2(g) a 550 ºC. no verão. é exotérmica.(Fuvest/SP/2ª Fase/2003) – Cobalto pode ser obtido a partir de seu óxido. pois NH3 em meio aquoso forma NH4OH. São dadas as equações representativas dos equilíbrios e suas respectivas constantes a 550 ºC. A 550ºC. Um dos processos industriais de obtenção de hidrogênio está representado no item a. no sentido da formação de hidrogênio.Considerando o equilíbrio iônico abaixo. 32. 08. pois os íons NH + 4 sofrem hidrólise e a concentração de OH aumenta.

III. b. em atmosfera que contenha apenas gás carbônico. A respeito dos equilíbrios químicos. com água que contenha sal de cozinha. diminui diminui diminui b. de temperatura ou de concentração). onde reage com a água. pelo processo de expiração que ocorre nos pulmões. essa reação se processa muito lentamente. se o pH do sangue for momentaneamente aumentado. corresponde à constante de velocidade da reação catalisada subtraída da constante de velocidade da reação não-catalisada. Para entender tal fenômeno. e.(Unifesp/SP/2002) - O pH do plasma sangüíneo. na forma de gás carbônico CO 2(g).cujo equilíbrio pode ser representado por: → + CO2 + H2O → ← H2CO3 ← H + HCO3 Em determinadas circunstâncias. 03.0x107. dissolvido no plasma sangüíneo.35 a 7. a uma dada temperatura e a uma dada pressão. Julgue os itens abaixo. em um processo denominado hidrólise. mencionado no texto. o equilíbrio se desloca no sentido da reação que aumenta essa ação. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. 04. 74 .45 e é mantido nesta faixa principalmente devido à ação tamponante do sistema H 2CO3/HCO3–. administração endovenosa de uma solução de bicarbonato de sódio. em um indivíduo com febre. que provocam respiração rápida e profunda (hiperventilação). relativos ao texto. tanto “ in vivo” como “in vitro” . Considerando que a hidrólise de CO 2 seja um processo exotérmico. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq). ansiedade ou choro prolongado. O equilíbrio representativo da hidrólise pode ser descrito pelo gráfico seguinte.44 x 107. então. II. as galinhas devem ser alimentadas a. então. o pH do plasma pode sair dessa faixa. aumenta diminui aumenta e. é correto afirmar que: 01. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. pode permanecer no organismo. desde que não haja prejuízo à atividade enzimática. 01. Nas circunstâncias: I. a situação que melhor representa o que ocorre com o pH do plasma. é: I II III a.Muitas reações químicas ocorrem em equilíbrio.(UnB/DF/2002) . quando se exerce uma ação num sistema em equilíbrio (variação de pressão. confinamento de um indivíduo em um espaço pequeno e fechado. diminui aumenta aumenta c. ao ser liberado pelas células.0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada.O CO2 resultante da respiração celular. considere os seguintes equilíbrios químicos: 2 − (aq) Ca2+(aq) + CO 3 2 − (aq) + H O(l) CO 3 2 − HCO 3 (aq) + H2O(l) → ← CaCO3(s) → HCO ← − 3 (aq) + OH (aq) → ← H2CO3(aq) + OH-(aq) H2CO3(aq) → ← CO2(g) + H2O(l) Para que as cascas dos ovos das galinhas não diminuam de espessura no verão. em condições normais. varia de 7. 76 . haverá diminuição da quantidade de CO2 expirado. em relação à faixa normal. . cuja constante de equilíbrio é igual a 4. Em geral. d. c. Entretanto. o processo de hidrólise será favorecido. O fator 1. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. se tornem mais finas. com ração de baixo teor de cálcio.principalmente de carbonato de cálcio. aumenta aumenta diminui 75 . histeria.(UFMS/Exatas/2002) . C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) [ H 2 O ] e [ C O 2] [ H C O 3] e [ H 3 O +] T e m p o (s) 02. com água enriquecida de gás carbônico. com água que contenha vinagre. antes de ser expirado. diminui aumenta diminui d. Sabendo que o CO2 presente no plasma sangüíneo é eliminado do organismo.

02.0 x 10-4. 16.O óxido de nitrogênio (NO). 5H2O(c)  CuSO4 .(ITA/SP/2001) . A concentração (em mol/L) de água na fase CuSO4 . aumenta na ordem inversa de suas constantes de ionização. A retirada do catalisador. a pressão de vapor da água é aumentada para 12mmHg e um novo equilíbrio é restabelecido na mesma temperatura. O valor da constante de equilíbrio Kp é igula a 1. 79 . dentro do recipiente. 5H2O(c). 80 . 3 H2O(c) permanece inalterada d. c.Considere os seguintes equilíbrios: I – CS2(g)  C(s) + S2(g) ∆H = . na respectiva solução aquosa. realiza-se a reação utilizando-se o metanol como solvente. 01. na reação CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g) . Baseado na equação de equilíbrio da reação apresentada. um ácido. A concentração em (mol/L) de água na fase sólida total permanece inalterada.2kj/mol É CORRETO afirmar que: a. torna-se mais forte pela adição de quantidade extra de sua base conjugada. em solução aquosa. justifique este procedimento. A -. ∝. A respeito do efeito de aumento da pressão de vapor da água sobre o equilíbrio de dissociação do CuSO 4 .Sulfato de cobre sólido penta-hidratado (CuSO4. se aumentamos a temperatura. HA. 32. . a reação 3H2(g) + N2(g)  2NH3(g) é exotérmica para a direita. se aumentamos a pressão. a reação direta I é 1. c. O oxigênio gasoso é o agente oxidante nesta reação. então o aumento da temperatura do sistema desloca o equilíbrio no sentido da formação do NH3(g).6mmHg. 04. e. A quantidade de água na fase gasosa permanece praticamente inalterada.(UFRJ/RJ/2002) . qual das opções seguintes contém a afirmação ERRADA? a. A seguir. A-. a pressão dentro do recipiente é igual a 7. maior será a constante de hidrólise de sua base conjugada. o óxido nítrico é sintetizado conforme a reação nãobalanceada NH3(g) + O2(g) 1000°C Catalisador NO(g) + H2O(g) Considerando que a reação é exotérmica e que ela ocorre em um recipiente fechado. A massa total do conteúdo do recipiente aumenta. o equilíbrio representado pela equação química: CuSO4 . A amônia sofre redução. diminui a concentração de NO(g) 02. só o equilíbrio II é deslocado para a direita. 3 H2O(c) + 2H2O(g) Quando o equilíbrio é atingido. A soma dos menores coeficientes estequiométricos inteiros é 19 04. o aumento da pressão no sistema ( através da diminuição de volume) desloca o equilíbrio para a esquerda. 78 .5H2O(c)) é colocado em um recipiente fechado. numa dada temperatura. os três equilíbrios são deslocados para a esquerda.56 vezes mais rápida que a reação direta II. 08.117kj/mol II – H2O(l) + HCl(g)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -75kj/mol III – HCOOH(l) + CH3CH2OH(l)  HCOOCH2CH3(l) + H2O(l) ∆H = + 0. de volume constante. comumente denominado óxido nítrico. para poliácidos.A obtenção do salicilato de metila em laboratório pode ser feita conforme a seguinte equação: c a ta lis a d o r S a lic ila to Á c id o + C H O H 3 s a lic ílic o d e m e til a + H 2O No intuito de se obter uma alta conversão do ácido salicílico ao salicilato de metila. quanto mais fraco for um ácido de Brönsted. provido de um medidor de pressão e de um dispositivo de entrada/saída para reagentes. após o equilíbrio ter-se estabelecido.(UEPG/PR/Janeiro/2002) . HA. o grau de ionização. b. é utilizado como reagente de partida para a síntese industrial de outras substâncias. A 25 oC é estabelecido. b. previamente evacuado. Industrialmente. as três reações diretas são exotérmicas. 16. 77 .(PUC/MG/2001) . assinale o que for correto. d. Uma diminuição no volume do sistema diminui a concentração de NO(g) 08.

. b. EXPLIQUE como a diferença do pH influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina. EXPLIQUE como a variação na pressão parcial de oxigênio influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina. 83 . o calor de formação do N2O4 é igual a −2. porque forma com a hemoglobina a espécie HgbCO . pela equação: HgbH+ (aq) + O2 (g) → HgbO2 (aq) + H+ (aq) a. Outro fator importante na capacidade de transporte de oxigênio pela hemoglobina é a diferença de pH nos pulmões (pH = 7... d. As espécies que coexistem quando o equilíbrio é alcançado são: SO 2 . c.(Fatec/SP/2001) . pelo equilíbrio: Hemoglobina(sangue)+O2(g) Hb-O2(sangue). são constantes. o aumento de pressão não altera o equilíbrio. é responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos. III..2). pode ser representado. como se trata de uma decomposição. c.. Sabe-se que a hemoglobina possui grande afinidade por oxigênio.(Univ. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. d.. e em La Paz na Bolívia? Dados: altitude do Recife ≈ 0 m e altitude de La Paz ≈ 3600 m. HgbO 2 . A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual a de Recife. uma diminuição da temperatura favorece o deslocamento do equilíbrio para a esquerda (em direção aos reagentes). Utilizando a equação de equilíbrio dada. ∆H = −2.A hemoglobina. A reação de formação do SO3 é exotérmica. representada por Hb-O2 (sangue).81 . CO. Sobre tais afirmações.(UFMG/MG/2001) .(UFPE/PE/2001) . O monóxido de carbono.. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. 84 . 85 .06 atm.. o fabricante deve utilizar temperaturas entre 600 e 800 oC. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser melhor do que em Recife. apenas I e III estão corretas. apenas I está correta.. c.13 atm. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. b.3 kcal podemos afirmar que: a. Utilizando a equação de equilíbrio dada. dificulta o transporte de oxigênio. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é maior que em Recife. a constante de equilíbrio não se altera com o aumento da concentração do reagente. 2SO2(g) + O2(g) → SO3(g) A tabela a seguir mostra a porcentagem de SO3 no equilíbrio... e libera parte de seu oxigênio nos tecidos. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual à de Recife.. II..4) e nos tecidos (pH = 7. mas deve ligar-se a ele de um modo reversível. N2 e O2.. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. pode impedir o transporte de oxigênio entre os pulmões e os tecidos. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. podendo causar a morte.Admitindo-se que o desempenho físico dos jogadores de futebol esteja unicamente relacionado com a concentração de oxi-hemoglobina no sangue... Nessa ampola ocorre a reação química representada pela seguinte equação: . Hgb. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz e em Recife deve ser o mesmo..Uma das etapas do processo de produção do ácido sulfúrico é a obtenção de SO 3 a partir do SO2 . b.“n” mols de amônia são colocados e selados dentro de uma ampola de um litro mantida a 500 K. apenas I e II estão corretas. contida nas hemácias. qual das alternativas abaixo explica a diferença no desempenho físico dos jogadores quando jogam em Recife. e. c. EXPLIQUE como a maior estabilidade da espécie hemoglobina–monóxido de carbono. a. d.Sobre o seguinte equilíbrio gasoso: N2O4  N2 + 2O2 . b. os dados permitem concluir que a. simplificadamente..de Cuiabá/MT/2001) . a eficiência da decomposição aumenta com o aumento da temperatura. as três estão corretas. HgbCO. a qual é determinada.(ITA/SP/2000) . apenas III está correta.. e. PE. e. A hemoglobina torna-se quase totalmente saturada de oxigênio nos pulmões. O equilíbrio de oxigenação e desoxigenação da hemoglobina. a várias temperaturas: SO3 (%) 14 65 88 99 Temperatura (o C) 800 600 500 400 Três afirmações foram feitas a respeito desse equilíbrio: I. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife.3 Kcal/mol.. 82 . Nessa etapa do processo. simplificadamente. porém mais estável que a espécie formada com o oxigênio.SO3 e O2 . semelhante. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. e considerando-se que as frações molares dos dois principais constituintes da atmosfera.

O químico alemão Fritz Haber (1868-1934) foi agraciado com o prêmio Nobel em 1918 por seu trabalho sobre a síntese da amônia. d. c. b. Com relação a esse processo é verdadeiro afirmar que: a. c. as constantes de equilíbrio KP e Kc são 3.A reação entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada de esterificação e pode ser genericamente representada pela equação a seguir: RCOOH(l) + R´OH(l)  RCOOR´(l) + H2O(l) a. 86 . em termos químicos. o rendimento do atleta retorna ao normal. V. Justifique por que estas condições são utilizadas industrialmente para a síntese de NH3. a. Se R é o radical propil e R' é o radical isopropil.2N H 3(g) N 2(g) + 3H 2(g ) Em relação a esta reação é CORRETO afirmar que: a.se a reação de decomposição for total. quais seriam.No corpo humano. e.se a reação de decomposição for total.(ITA/SP/1999) . III.Explique. 89 . 87 . IV. d. a. o valor numérico da constante de equilíbrio aumentará.Se todos os coeficientes estequiométricos da equação acima forem multiplicados por 2. Após cerca de duas semanas de treinamento na nova altitude.(UFRJ/RJ/2000) . respectivamente. Qual das opções abaixo se refere a todas afirmações CORRETAS? . por que o rendimento físico inicial do atleta diminui na altitude mais elevada.Para aumentar o rendimento da reação no sentido direto. A constante de equilíbrio diminui se aumentarmos a temperatura. dos pulmões para os tecidos. a variação de pressão na ampola será igual a n × 500 × R. b. c.5 x 108 e 0. o transporte de oxigênio é feito por uma proteína chamada hemoglobina.se a reação de decomposição for total. d ir e t o C H 3 C O O H (S o lv ) + C 3 H 7O H (S o lv ) in v e rs o C H 3 C O O C 3 H 7 (S o lv ) + H 2 O (S o lv ) A reação é realizada em um solvente (solv) capaz de manter dissolvidas todas as espécies químicas envolvidas. 88 .ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n/2 mols de N2(g). A adição de um catalisador modifica o valor da constante de equilíbrio da reação. respectivamente. O aumento na pressão modifica a constante de equilíbrio. dê o nome do éster formado.Considere uma reação de esterificação do tipo exemplificada abaixo. as condições de pressão e temperatura que favoreceriam a formação de NH 3? Justifique sua resposta.2 kJ. após o período de adaptação.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n × 3/2 mols de H2(g). calcule a concentração de éster no equilíbrio. O transporte de oxigênio.(Vunesp/SP/2000) . Com base em seus conhecimentos sobre equilíbrio e nos dados fornecidos. II. o éster e/ou a água devem ser continuamente eliminados do sistema. o processo ocorre conforme a equação abaixo: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) A 25°C os valores da constante de equilíbrio e da entalpia de reação são 3. Em um recipiente de 1 litro. Considere que em relação a esta reação química sejam feitas as seguintes afirmações: I. e.Explique por que. teoricamente. foram adicionados 1 mol de ácido e 1 mol de álcool.Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido direto. a reação é efetuada nas seguintes condições: pressão entre 300 e 400 atmosferas. Na prática. Cada molécula de hemoglobina contém 4 átomos de ferro. temperatura de 450 oC e emprego de ferro metálico como catalisador. De uma maneira simplificada. consumir-se-ão 2 mols de NH3(g). envolve o equilíbrio reversível: H e m o g lo b in a + O P u lm ã o 2 T e c id o O x i-h e m o g lo b in a Mesmo um atleta bem treinado tem seu rendimento físico muito diminuído quando vai competir em localidades de altitude muito mais elevada do que a que está habituado.A constante de equilíbrio não é muito diferente do valor unitário. Explique por que a adição de um agente desidratante aumenta a formação de éster. b.5 x 10 8 e -92. Sabendo que nestas condições Kc = 4. o rendimento do atleta retorna ao normal. b. O aumento na pressão desfavorece a formação de amônia. a pressão final na ampola será igual a 4 × 500 × R.(UFMA/MA/2000) . A reação é endotérmica.O processo industrial Haber-Bosch de obtenção da amônia se baseia no equilíbrio químico expresso pela equação: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) Nas temperaturas de 25oC e de 450oC. b.16.(Vunesp/SP/2000) . O que ocorre com as reservas originais de ferro do organismo em conseqüência da adaptação? 90 . Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido inverso.

adiciona-se gás carbônico durante o processo de engarrafamento (parte do CO2 já é produzido durante a fermentação). atenda ao que se pede a seguir: a. a que altera o valor de K c . 92 .(PUC/Campinas/1998) . o volume do frasco for reduzido à metade. Considerando essas informações. sem alteração da temperatura e do volume do frasco. ∆H (25oC) > 0 a. o silício é obtido por meio da reação entre o tetracloreto de silício gasoso e o magnésio metálico. e.II. o CO2 em solução fica em equilíbrio com o CO 2 não solubilizado. Suponha que a geração de espuma esteja relacionada à quantidade de gás liberado durante a abertura da garrafa de cerveja. Isto faz com que o produto final apresente uma acidez maior. pode ser considerado um ácido. em solução aquosa. Explique de que modo.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1.Na fabricação de cerveja. Se duas cervejas são abertas no mesmo bar.(UFV/MG/1999) . Explique por que o CO2 . 5 H O(s). d. sem alteração da temperatura.a.II. A 25°C e pressão atmosférica normal. b. a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. 96 . III e IV.0. IV e V. II. 94 . na indústria de componentes microeletrônicos. c. o silício sólido pode ser obtido através da reação entre a sílica e o coque. a quantidade de NO 2 pode ser afetada pelas seguintes variações: I) adição de N2O4 II) abaixamento da pressão por aumento do volume do recipiente III) aumento da temperatura IV) adição de um catalisador ao sistema b. qual indústria poderia desenvolver o processo de obtenção de silício em pressões elevadas? Justifique. 91 . Justifique a resposta. c. com ∆Ho = +56. b. uma a 6ºC e outra a 25ºC.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1A(aq) + 2B(aq)  C(aq) Kc (25oC) = 1. III e IV. em qual dos seguintes valores da pressão de vapor d’água do ambiente o equilíbrio está mais deslocado no sentido da formação do sal anidro? Pressão de vapor d’água (em mm de Hg) do ambiente 4 2 4 2 . conforme representado pela equação abaixo: 2NO2 (g)  N2O4 (g) ∆H = -57.14.O valor de Kc independe da temperatura. Indique.Na indústria. como representado a seguir: CO 2(g)  CO2(aq) ∆H = . for adicionado mais 1 mol de N2O4 ao sistema. 93 .A reação N2O4(g)  2 NO2(g) é endotérmica. b.Considere um frasco contendo os gases NO2 e N2O4 em equilíbrio.8kj/mol de CO2 a. houver aumento da temperatura sem alteração do volume do frasco. III.(UFRJ/RJ/1999) .(UFG/2ª Etapa/1999) . b.I. II. III e IV.9 kJ.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. 95 .I.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. estabelece-se o equilíbrio: CuSO (s) + 5 H O(g)  CuSO . e.(UFF/RJ/2ªFase/1999) .2 kJ/mol Escreva em que sentido será deslocado o equilíbrio se: a.A sílica gel e o sulfato de cobre anidro podem ser utilizados para retirar a umidade do ar. Nesta reação. também é produzido o cloreto de magnésio sólido. Mo caso do sal. Por outro lado. a.I. no equilíbrio estabelecido. escreva a equação que representa a reação de obtenção do silício. b.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. IV e V. d.0 independentemente da concentração de A e/ou de B. como representado na equação: SiO2(s) + 2C(s) → Si(s) + 2CO(g) Na indústria de componentes microeletrônicos. c. qual apresentará a maior quantidade de espuma? Justifique sua resposta. dentre as variações apresentadas no item anterior.(ITA/SP/1998) .

8 L de N2(g) nas CNTP. adição de Pt. 98 . Entre estas substâncias se estabelece. rapidamente. nas CNTP.4 34.Uma das principais fontes de fertilizantes é o gás amoníaco (NH 3) obtido pelo processo Haber. b. porém. b. como catalisador. à temperatura constante. % Pt % Pt % 100 . adição de H2(g). podemos concluir que a pressão total (p 1) vai: ∆ E > 0 . Sobre esta reação de obtenção da amônia. em função da pressão total é: a. e.Um cilindro provido de torneira contém uma mistura de N 2O4(g) e NO2(g). no equilíbrio do sistema H2(g) + I2(g)  2 HI(g) em cada um dos seguintes casos: a.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . 101 .(UFG/1ªEtapa/1998) .(UFJF/MG/1996) . ocorrerá maior produção de amônia. diminuição de pressão sobre o sistema. b. porém mais que 1%. podemos afirmar que: a. c. 04-0. o equilíbrio: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) .A produção de amônia pela reação N 2(g) + 3H2(g)  2 NH3 (g) é favorecida pelo abaixamento da temperatura. Mantendo o volume (V) constante. é utilizado como explosivo em operação de mineração. c.Aumentar mais que 10%. Considerando a temperatura constante. através da reação de síntese representada pela equação: N 2(g) + 3H2(g)  2NH3(g).9 19. [NH4NO3] 02-a decomposição completa de 80g de NH4NO3(s) gera 44.Explique qual é o efeito sobre a quantidade de I2.O NH4NO3 é normalmente utilizado como fertilizante. à mistura em equilíbrio. havendo um abaixamento da pressão. sem chegar a duplicar. ao se adicionar N2(g).Permanecer aproximadamente constante. 08-em sistema fechado.a. c. d.2 mol do reagente fornece 700mL de produtos. de acordo com a reação a seguir: 2 N H 4N O 3 ( s ) 2 N 2 ( g ) + O 2 ( g ) + 4 H 2O ( g ) Sobre o exposto.Aumentar cerca de 10%. d. Pt Pt a.(UFF/RJ/2ªFase/1997) .5 30. 45. a reação é endotérmica.Aumentar menos do que 10%. e. a temperatura é aumentada de 27ºC para 57ºC. o equilíbrio desloca-se para a esquerda. c. em termos de NH3. restabelecido o equilíbrio. 99 . é correto afirmar-se que: 01-a constante de equilíbrio é K = [N2] 2 [O2] [H2O]4 . quando misturado com óleo combustível. o gráfico que representa a variação da percentagem de rendimento do processo. . Diante deste aumento de temperatura. b. > 3 0 0 ºC % b. d.Aproximadamente duplicar.2 4.5 97 .(ITA/SP/1996) .

c.(ITA/SP/1995) . d.Manter a temperatura constante e diminuir a pressão total retirando oxigênio. b. 103 . em qual das opções abaixo o ponto de equilíbrio será alterado? . aumentar a pressão e diminuir a temperatura d. Para aumentar a quantidade de CO 2 dissolvido na água alunos propuseram os seguintes procedimentos: I.Apenas I. 106 . II e III. ocorrerá maior produção de amônia. aumentando o volume do sistema. c.Considere o equilíbrio químico representado pela equação geral a seguir: aA + bB V1 V2 cC + dD (s is te m a h o m o g ê n io ) Sendo V1 a velocidade da reação direta e V2 a velocidade da reação inversa. para diversas condições da reação.Um cilindro provido de um pistão contém água até a metade do seu volume. a variação de entalpia da reação é negativa. IV. II. V.(UFRJ/RJ/1996) .110 KJ/mol ∆Hf CH3OH (g) = -201 KJ/mol Indique o sentido do deslocamento do equilíbrio quando se aumenta a temperatura do sistema. diminuir a pressão e a temperatura b. 2 nod e m o l de H P 0 .Apenas II. a reta representa a variação do número de mols de hidrogênio em função do número de mols de metanol. aumentar a pressão e a temperatura c. III. Quais destes procedimentos servem para atingir o objetivo desejado? a. No gráfico a seguir.Aumentar a temperatura e manter a pressão total constante.Uma das reações para produção industrial do metanol é dada por: CO(g) + 2 H 2(g) → CH3OH(g) .(ITA/SP/1995) . deve-se: a. O espaço acima da água é ocupado por ar atmosférico.Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo nitrogênio. a. aumentar a pressão e diminuir as concentrações de NO e O 2 e. b. b-Enumere os fatores que podem deslocar o equilíbrio de um reação química. III e IV. ocorrerá menor produção de amônia. 102 .Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo CO 2. IV e V.As opções abaixo se referem a equilíbrios químicos que foram estabelecidos dentro de cilindros providos de êmbolos. 105 .Apenas II e III. e. Considere os seguintes valores para as entalpias de formação do CH 30H(g) e do CO3(g) nas condições padrão: ∆Hf CO (g) = .(UFG/2ª Etapa/1996) . e. a temperatura permanecendo constante.Abaixo é apresentada uma reação química em equilíbrio: nod e m o l C H 3O H 2N O (g ) + O 2 (g ) 2N O 2 (g ) . d. Calcule a constante de equilíbrio (Kc). quando no início da reação estão presentes 2 mols de H 2 e 2 mols de CO num volume de 1 litro. neste ponto. diminuindo-se o número de motes de hidrogênio. Justifique sua resposta.Manter a temperatura e a pressão constantes e substituir parte do ar por CO 2. a-Deduza a expressão para a constante de equilíbrio químico.5 1 O ponto P representa uma situação de equilíbrio a uma dada temperatura. ∆H < 0 Com o objetivo de deslocar esse equilíbrio no sentido da formação de dióxido de nitrogênio. PERGUNTA Explique por que cada um dos cinco procedimentos citados na TESTE atinge ou não o objetivo desejado.Apenas I. aumentando-se o número de moles de nitrogênio. aumentar a temperatura e as concentrações de NO e O 2 104 . Se o volume interno em cada cilindro for reduzido à metade.Apenas I e II.(Integrado/RJ/1996) .

Feito isso.(ITA/SP/1994) . O equilíbrio é atingido. Para cada nova posição do pistão.Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 2 Fe(s) + 3 CO2(g). o aumento da pressão sobre o sistema deslocaria a reação para a esquerda d.PbS(s) + O2(g) → Pb(s) + SO2(g). é possível prever que: a. 109 .CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g). para o processo genérico reversível: C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) C + D A + B 5 A + B 10 15 C + D T e m p o ( m in ) ∆H < 0 Pede-se: a.Realizada em sistema fechado. ao aumentarmos a temperatura do sistema? 110 . a combustão da gasolina é descrita pela equação : C7H14 (l) + 21/2O2(g)  7CO2(g) + 7H2O(g) ∆H < 0 Assim. c. a diminuição da temperatura do sistema deslocaria a reação para a esquerda. Calcule a constante de equilíbrio (Kc) para esta reação.Em um recipiente de um litro. após o equilíbrio ser atingido? c. fazemos um gráfico do produto pV versus V. 108 .H2(g) + I2(g)→ 2 HI(g). após o equilíbrio. Em que tempo a reação atinge o equilíbrio? b. b. a adição de mais gasolina ao sistema deslocaria a reação para a esquerda b. A temperatura é de 27ºC.(PUC/RJ/1995) . Qual das curvas abaixo se aproxima mais da forma que devemos esperar para o gráfico em questão? .CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g). Qual o sentido de deslocamento dessa reação quando um ligeiro excesso de H2 é introduzido no sistema. adicionam-se 4 mols de H2 e 3 mols de I2. um cilindro graduado provido de pistão móvel e manômetro. conforme mostrado na figura ao lado. d. O que ocorre com as concentrações das substâncias. Em que sentido ocorrerá deslocamento do equilíbrio. o aumento da temperatura do sistema deslocaria a reação para a direita c. contém uma mistura gasosa e N 2O4 e NO2 em equilíbrio. esperamos o equilíbrio se restabelecer e anotamos os valores de p e V. e. a introdução de mais O2 no sistema deslocaria a reação para a esquerda e. Dar a expressão da constante de equilíbrio (Kc) para essa reação.Sob temperatura constante. 107 . b.O gráfico abaixo mostra a variação da velocidade da reação com o tempo. como mostra o gráfico abaixo: m o ls/L 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 - [H I] [ H 2] [ I 2] T e m p o (m in ) a.(UFF/RJ/2ªFase/1995) .a.(UFF/RJ/2ªFase/1995) . d.

o CO 2(g) é dissolvido em bebidas refrigerantes. Nas fábricas. poderia se chegar à conclusão de que é mais interessante trabalhar em temperaturas mais baixas. O aumento de pressão produz um aumento da quantidade de CO 2 dissolvido na água provocando. houver acréscimo de certa quantidade de H2O(g). poderia se chegar à conclusão contrária.(ITA/SP/1994) . O aumento da temperatura aumenta a solubilidade de CO 2 na água. e. 02.0 a _ _ a ( ) b ( ) c ( ) d ( ) e ( ) v 111 . adição de O2(g) e. retirada de SO2(g) c.Considere o seguinte sistema sob temperatura constante. . a redução do pH.0 a _ _ 1 . houver retirada de certa quantidade de NO2(g). d.Pv 2 . a partir de misturas de nitrogênio e hidrogênio comprimido.(Oswaldo Cruz/1994) . K. a alta pressão. retirada de O2(g) b. A solubilidade do gás CO2 em água pode ser representada pelos seguintes processos: CO2(g) → CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) → H+(aq) + HCO-3(aq) Julgue os itens abaixo. Pensando em outros aspectos.O método de Haber para a produção de amônia é baseado no estabelecimento do seguinte equilíbrio: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) . 03.(UnB/DF/1994) . Discuta o problema envolvido em um e em outro caso. a temperatura aumentar. Pensando em alguns dos aspectos do problema.Considere o equilíbrio químico: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) O deslocamento para a direita será conseguido com: a. diminuição da pressão do sistema 113 . c. adição de SO3(g) d. b. um catalisador for adicionado sobre o sistema. 112 . 01.Considere o sistema em equilíbrio: 2N2H4(g) + 2NO2(g) → 3N2(g) + 4H2O(g) ∆H = -X kCal a concentração de equilíbrio do nitrogênio aumentará se: a. Os refrigerantes contém gás carbônico em solução aquosa. 00.(PUC/MG/1994) . A influência da pressão no estudo da solubilidade de gases em líquidos é estabelecida pela lei de Henry. 114 . com isto. a pressão total sobre o sistema diminuir.

Analisando o sistema em equilíbrio a seguir a 25ºC e 1 atm. vômito. perturbação visual e mesmo cegueira. conforme a equação: C 200atm. 02-o ânion CH3 – COO. e.Apenas ( I ) e ( II ).Diminuição da temperatura pelo resfriamento do sistema. Qual é a expressão da constante de equilíbrio (Kc) dessa reação? 116 .Condensação do metanol à medida que ele se forma. a velocidade da reação inversa no sentido inverso é proporcional à concentração do íon acetato e do íons hidrogênio. Sabendo-se que sua constante de equilíbrio para a reação representada pela equação : CH3COOH  CH3COO. a equação pode ser representada por: CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g). d. K c. Aumentando-se a pressão total do sistema o equilíbrio se desloca no sentido da formação do metanol.8 .Apenas ( I ).Reduzir o volume. conforme a figura abaixo.Num cilindro com pistão móvel provido de torneira. III.(UFG/1ªEtapa/1993) . e pode provocar náusea. Justifique essa afirmativa. apresenta uma toxidez mais acentuada que o seu homólogo etanol.(ITA/SP/1992) . 16-no equilíbrio. 04-o aumento da concentração do KNO3 aumenta a solubilidade do precipitado amarelo (PbI2). Para essa nova situação. (w) Pb(NO3)2(aq) + (x)KI(aq)  KNO3(aq) + (z)PbI2(s) (PbI2 é um precipitado amarelo) conclui-se que : 01-a constante de equilíbrio é dada por. pode-se realizar as seguintes modificações: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) . I.Aumento da pressão pela redução do volume.Apenas ( III ). A alteração que NÃO contribuiria para este aumento é: a. ( II ) e ( III ).Introduzir mais NO2(g) pela torneira. c.(ITA/SP/1993) . isto é. o pistão permanecendo fixo. b.Introduzir mais N2O4(g) pela torneira. b. d. partindo de uma certa quantidade de monóxido de carbono. e na ausência de catalisador. pode-se dizer que: 01-numa solução aquosa desse ácido existem mais moléculas do que íons.O metanol. fazendo com que o processo deixe de ter interesse industrial.(UFRJ/RJ/1994) . c. por deslocamento do pistão. o pistão permanecendo fixo.Aumento da pressão pela introdução de argônio a volume constante. usado como aditivo do álcool combustível. e. Qual ou quais das alternativas acima irá ou irão provocar um deslocamento do equilíbrio para a esquerda. IV. se estabeleceu o equilíbrio: Mantendo a temperatura constante.(UFG/1ªEtapa/1992) . a conversão em metanol diminui consideravelmente.ZnO/CrO3 CO + 2H 2 400     → CH 3OH o Em condições mais brandas de temperatura e pressão. em um processo de altíssima eficiência. a. irá ou irão acarretar a produção de mais N2O4(g) dentro do cilindro? a. 32-a reação deste óxido com hidróxido de sódio ocorre mol a mol.O vinagre comercial pode ser obtido pela diluição do ácido acético (CH 3 – COOH) em água.Apenas ( I ). y z K c = _[ K _ _N_ O_ _3 ]_ _ _ _[ P_ b_ I_ 2 _] _ _ [ P b ( N O 3) 2 ]w [ K I ] 02-o aumento da concentração do KI aumenta a formação do precipitado amarelo (PbI 2).A síntese de metanol a partir de gás de água é representada por: CO (g ) + 2H 2 (g ) C H 3O H (g) ∆H < 0 Com base no princípio de Le Chatelier é possível prever como se pode aumentar a quantidade de metanol.Apenas ( II ) e ( IV ).115 .Aumento da quantidade de hidrogênio a volume constante. 119 .é uma base segundo Brösted-Lowry. O metanol é produzido industrialmente pela hidrogenação do monóxido de carbono. 10-5. 118 . 117 . o pistão permanecendo fixo. x . 04-o CH3 – COOH é um tetrácido. 08-a adição de HCℓ a esta solução desloca o equilíbrio para a direita.+ H+ é 1.Introduzir Argônio pela torneira. b. II.

o pistão ficando fixo. V.(ITA/SP/1991) . II.Num cilindro provido de pistão e torneira. o equilíbrio no sentido desejado apenas: a. a torneira permanecendo fechada.Num copo se estabelece o seguinte equilíbrio heterogêneo: A +(aq) + Cl -(aq)  AgCl(s) . 120 .Apenas II.Reduzir o volume por deslocamento do pistão. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V.(ITA/SP/1988) . b. IV e. II. respectivamente. 123 . VI. A temperatura é constante e o pistão é mantido fixo até ser atingido o equilíbrio: N 2(g) + 3 H 2(g) 2 N H 3(g) Após atingir o equilíbrio. o que acontecerá com o número total de moléculas? . V 122 . o pistão ficando fixo. c.Acrescentar água.Evaporar parte da água.III e V e. x. foram introduzidos N 2(g).(UEL/PR/1990) I. o pistão ficando fixo. V e VI. H2O(g) → H2(g) + O2(g) ∆H > 0 II.I. a torneira permanecendo fechada. mantendo a temperatura constante. o pistão ficando fixo.Retirar parte da mistura pela torneira. III. IV. querendo aumentar a quantidade de NH 3(g) dentro do cilindro por variação de pressão. III.III b.Num recipiente fechado é realizada a seguinte reação à temperatura constante: SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) a. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) ∆H < 0 III. V. ocasionando um aumento de pressão. IV. y e z da equação são 1. efetivamente. são feitas as seguintes sugestões: I. 2. IV. d. Sendo v1 a velocidade da reação direta e v2 a velocidade da reação inversa. conforme figura abaixo.(Unicamp/SP/1988) . N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H < 0 IV. mantendo a temperatura constante.Deixar entrar mais N2(g) pela torneira. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) ∆H < 0 Não pode ser deslocado pela diminuição da pressão a. 2 e 1. V e VI.: hélio) pela torneira.Deixar entrar um gás inerte (ex. qual a relação v 1/v2 no equilíbrio? b. 16-o aumento da concentração do Pb(NO3)2 aumenta a velocidade no sentido v2 32-a velocidade v1 da reação é dada por: v1=K1[Pb(NO3)2]w [KI]x.II e III d.Acrescentar AgCl(c). H2(g) e um catalisador adequado para a formação de NH 3(g). III e V 121 . II c. III d.II.Acrescentar um pouco de NaCl(c).Deixar entrar mais H2(g) pela torneira.I e III.Retirar uma parte do AgCl(c). e.Apenas I.I. Se o sistema for comprimido mecanicamente. podem ser efetuados os seguintes procedimentos: I. I b. Das sugestões acima irá(irão) deslocar. Destas formas de alterar a pressão.I e IV c. qual é a opção CERTA para aumentar a quantidade de NH 3 no cilindro? a.08-os coeficientes w.Aumentar o volume por deslocamento do pistão.Com relação à possibilidade de se deslocar este equilíbrio para a direita .

o que pode ser avaliado pela constante de ionização e pela concentração da solução em quantidade de matéria. a ionização do HCN passará a ser de: a. 10-15 Assinale a informação ERRADA relativa a concentrações aproximadas (em mol L-1) das espécies presentes nesta solução. [H+]2 1 x 10-7 d.(UEL/PR/2003) – Uma parte do CO2 formado durante o processo da respiração dissolve-se no sangue e é um dos componentes responsáveis pela constância de seu pH. [H2S] 1 x 10-1 125 . [S2-] 1 x 10-15 c.011% 128 . a. a uma dada temperatura. Se a 10mL dessa solução acrescenta-se água destilada e avoluma-se a 1. nessa concentração.11% d. quando esse é diminuído devido à produção de ácido lático.(IME/RJ/2004) − Calcule a concentração de uma solução aquosa de ácido acético cujo pH é 3. [H+]2 [S2-] 1 x 10-23 b. o HCN se encontra 0.Na temperatura de 25 oC e pressão igual a 1 atm. a quantidade de oxigênio disponível nos tecidos é reduzida.022% ionizado.22% c. 0. Considere.(FEPECS/DF/2003) – A extensão com que um ácido fraco se ioniza em solução aquosa varia muito. como conseqüência. b. sabendo que a constante de dissociação do ácido é 1.(UFG/2ª Etapa/Grupo-II/2004) − O pH do sangue humano é mantido entre 7.1 .124 . 0.e CO2. 127 .(ITA/SP/2004) . a perda ou o acúmulo excessivo de CO2 no sangue pode provocar uma pequena variação em seu pH. Escreva as equações químicas que representam as reações que ocorrem no sangue para restabelecer o valor do pH.1 mol L-1. 0. [HS-] 1 x 10-4 e.044% e. ocorrendo uma perda significativa de sangue. Nesta solução.35 e 7. a. 0. a seguinte reação e a sua respectiva constante de equilíbrio: + – CO2(g) + H2O ← K [H+] { HCO3–] / [CO2] → H (aq) + HCO3 (aq) . conseqüentemente.0L a solução final. 0.00. 10-8 HS-(aq) → H+(aq) + S2-(aq) KII (25°C) = 1. 126 . na diminuição do pH do sangue. Entretanto.45 por uma série de equilíbrios químico que envolvem as espécies H2CO3.84 x 10–10 e. Escreva a expressão da constante de equilíbrio do processo total descrito em (a). a concentração de H 2S numa solução aquosa saturada é de aproximadamente 0. Isso resulta na produção excessiva de ácido lático (ácido 2-hidroxi-propanóico) e. Considere o ácido cianídrico em solução aquosa na concentração 10 –2 mol/L. Quando uma pessoas é gravemente queimada.75 x 10−5.2 . são estabelecidos os equilíbrios representados pelas seguintes equações químicas balanceadas: H2S(aq) → H+(aq) + HS-(aq) KI (25°C) = 9.44% b. A sua constante de ionização é Ka = 4. HCO3.

A constante de equilíbrio varia com a concentração de água. por carbonatos. Sobre este assunto. que representa o equilíbrio envolvido neste sistema. − → − 2HCO 3 ← CO 3 + CO2 + H2O Considere uma câmara de armazenamento de ovos que possibilita o controle da composição da atmosfera em seu interior. devido à porosidade da casca. é correto afirmar: a. − 02. faz-se necessário manter seu pH próximo à neutralidade. c. é insignificante em relação às suas moléculas nãoionizadas. com seus imensos salões formados por estalactites e estalagmites. aproximadamente 42 se ionizam. o ácido acético mais concentrado apresenta maior grau de ionização. localizado no município de São Domingos. encontra-se a caverna de Terra Ronca. 131 . o valor de K aumenta. excluindo-se os silicatos. Justifique sua resposta. b.(Uerj/RJ/2ªFase/2003) – A clara do ovo de galinha é um sistema complexo. o que pode levar a alterações do pH. o ácido acético 0. 1. as concentrações 0. 132 .(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Considerando que a ionização do ácido acético. Ao aumentar o pH do meio. são constituídas. H2O + CO2 anidrase carbônica H2CO3 HCO3 H 01.A enzima anidrase carbônica. assinale o que for correto. ocorrem trocas gasosas com a atmosfera externa ao ovo. contendo proteínas. d.1 e 1. Ka não será alterada. 08. No instante em que diminuir o pH do meio. Durante o processo de . no sentido da formação deste sal. 130 .1 mol/L apresenta grau de ionização α = 1. a 25ºC. e. em 1000 moléculas de ácido acético aquoso. − 04. é correto afirmar que: 01. A remoção do íon bicarbonato (HCO 3 ) do sistema desloca a reação para a direita. sais e gases dissolvidos em solução aquosa. Admita que apenas elevados valores de pH acarretem a degradação do ovo. 16. isto é. O acúmulo excessivo de CO2 diminui o pH. se for adicionada pequena quantidade de acetato de sódio em qualquer solução aquosa de ácido acético. − 16.(UEPG/PR/Julho/2003) .Com base nessas informações.8 x 10–5 . o aumento da concentração de íons hidrogenocarbonato produz elevação da acidez.0 mol/L. O aumento da concentração de CO2 resulta no aumento da concentração de H2CO3 e na diminuição do valor do pH sanguíneo. A reação não ocorre na ausência da enzima. 02. HCO 3 é um ácido de Lewis. Na equação química a seguir.(UFG/2ª Etapa/2003) – No Parque estadual de Terra Ronca. está envolvida no controle do equilíbrio ácido-básico do sangue e da velocidade da respiração. H2CO3 e HCO 3 constituem um par ácido-base conjugada. a reação é deslocada para a esquerda. basicamente. Para uma boa conservação do ovo. Entretanto. Com base na equação de equilíbrio. 08. O excesso de HCO3 provoca uma diminuição de pH. e sabendo-se que a 25ºC ele apresenta Ka = 1.3%. em meio aquoso. Essas formações rochosas.0 mol/L do ácido apresentam o mesmo grau de ionização. 129 . indique a condição atmosférica na qual a câmara deve ser regulada para maximizar a conservação dos ovos. 04. que catalisa a reação representada abaixo. CH3COOH.

3% O). conseqüentemente. onde o íon CN atua como um bom receptor de pares de elétrons sigma. a. ameixa e pêssego. as donas de casa usam limão ou vinagre. Em soluções com valores de pH acima de 10. é 37. Escreva a equação química completa pra a dissolução do carbonato de cálcio em água. quando na forma de ácido cianídrico (HCN). A elevada acidez do HCN é destacada pelo valor de pKa = 10.10-5 Pergunta-se: Qual dos dois ácidos é o mais forte em solução aquosa? Explique. Escreva a equação química completa para a dissolução do dióxido de carbono em água.0. Considerando que o ácido cítrico apresenta massa molar igual a 192 g/mol e sua análise elementar (composição percentual em massa. há o favorecimento da formação do HCN. a água da chuva. pois frutas cítricas. 4. ácido cítrico devido a sua maior constante ácida. o ácido cítrico.5% C. 134 . considere o equilíbrio químico descrito abaixo HCN(g) + H2O(aq) → CN. que. O HCN é considerado um ácido forte. Ka = 1 x 10-10. razão pela qual reage prontamente com ácidos fracos ou fortes para formar o cianeto de hidrogênio.formação das estalactites e estalagmites. A partir dessa informação. 133 . no vinagre. o componente principal é o ácido acético. então. pede-se: a. Explique a formação das estalactites e estalagmites com base na equação química completa para esse processo. d. possuem . que. O íon cianeto é uma base relativamente forte.(UFCE/1ª Fase/2002) – O íon cianeto (CN-).8. Dados: * Ka do ácido cítrico = 8. C6H8O7 b. e o valor de K a justifica as mais elevadas concentrações de íons CN. substância presente em sementes de maçã. a. ocorrendo a reação inversa e a precipitação do calcário. enquanto que. b. c. Quando a água que atravessa uma camada de calcário (carbonato de cálcio) contém dióxido de carbono.(aq) + H3O+ (aq). Gab: a. c. O HCN é considerado um ácido fraco. ocorre majoritariamente na forma dissociada. lentamente. entre outros componentes. em soluções com valores de pH muito abaixo de 10. como o limão. não somente originado dos sais iônicos utilizados em processos industriais. b. mas também naturalmente da hidrólise da “amigdalina”.e H3O+ comparativamente ao HCN. Considere os dados apresentados. é um agente tóxico. e. Assinale a alternativa correta.(UFU/MG/2ªFase/2003) – Para se temperar saladas . no equilíbrio. pergunta-se: Qual é a fórmula molecular do ácido cítrico? b.10-4 * Ka do ácido acético = 1. A baixa acidez relativa do HCN é ressaltada pelo modelo de Lewis. As gotas resultantes dessa dissolução desprendem-se das fendas das cavernas e. há uma reação na qual o mineral é dissolvido formando uma solução aquosa. parte do dióxido de carbono presente nas gotas d’água é liberada para a atmosfera. com base no texto acima. . forma as estalactites e estalagmites.2% H e 58. dissolve a rocha.

a.L 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 4 .3 1 pH 4 .é igual é igual à concentração do cátion B+.25? b. quais as expressões e os valores das constantes de equilíbrio nos pH 6.(ITA/SP/2001) .6 x 1 0 -11 CO 0 . Das afirmações feitas. IV e V e.9 x 1 0 H CO -1 0 5 .Considere as afirmações abaixo relativas à concentração (mol/L) das espécies químicas presentes no ponto de equivalência da titulação de um ácido forte ( do tipo HA) com uma base forte (do tipo BOH): I – a concentração do ânion A.3 7 9 .3 x 1 0 -7 5 .3 x 1 0 -7 4 .5 0 6 . ilustram as composições fracionárias (fração molar) das espécies envolvidas no equilíbrio de ionização do ácido carbônico em meio aquoso.3 7 9 .2 5 -1 0 6 . III – a concentração do cátion H+ consumido é igual à concentração inicial do ácido HA.9 x 1 0 H 2C O -1 0 5 . estão CORETAS: a.9 x 1 0 -1 0 1 0 . em quais condições de pH os refrigerantes são comercializados? Justifique.5 23 0 6 . apenas III. IV e V . apenas I e IV c. II e IV d.3 1 pH 1 0 .6 x 1 0 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á ria 4 .3 7 + 9 . apenas I.2 5 Considerando o equilíbrio de ionização representado.(UFG/2ª Etapa/2002) – Os gráficos. II – a concentração do cátion H+ é igual à constante de dissociação do ácido HA.2 5 [ H ] /m o l. V – a concentração do cátion H+ é igual á concentração do cátion B+.37 e 10.3 1 pH 1 0 . apenas I e III b. em função do pH.3 x 1 0 -7 + -1 [ H ] /m o l. a seguir. [ H ] /m o l.5 0 .L -1 1 + -1 4 . é um fator comercialmente importante. IV – a concentração do cátion H+ é igual à concentração do ânion A-. 136 .135 .6 x 1 0 -11 3 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 3 0 . considerando que a liberação de gás carbônico no momento em que refrigerantes são abertos. apenas II.L 1 4 .

20 b.63 d.... HCOOH....7g por 100g de água.. A filtração é um método adequado para a separação dos produtos obtidos na equação II. 0...2.2 Leite... Dados: Ka ≈ 10-4 (constante de dissociação do ácido metanóico).. c. Alimento .... e que ao picar a formiga libera um micromol de ácido metanóico num volume de um microlitro.. 1.... A anilina reage com ácidos. no equilíbrio..16 141 ... ESCREVA as equações químicas balanceadas correspondentes às reações que ocorrem entre HCl e NaOH e entre HCOOH e NaOH... a concentração da anilina é muito pequena.........4.pH Refrigerante. 140 ..58 c. usada na fabricação de corantes e na síntese de medicamentos. qual deve ser a concentração de H+(aq) na região da picada? Admita que a solução tem comportamento ideal e que a auto-ionização da água é desprezível. O valor da constante Kb evidencia que. 1.. I ....2. 0. é estabelecido um equilíbrio que pode ser representado pela equação III. 2.....3.. a partir do benzeno. As reações representadas pelas equações I e II abaixo ilustram a produção industrial da anilina (fenilamina). iii) Quando [BzH] =[Bz-]. julgue os itens abaixo.Quando somos picados por uma formiga ela libera ácido metanóico (fórmico)....2 x 10-10.. 10-2 M d.... a... e considerando a tabela seguinte... 3. a.(Vunesp/SP/2000) .(UFMA/MA/2000) – O pH do sangue humano é controlado por vários sistemas tamponantes. ocorre o equilíbrio: 5 10 ≅ 1.... cuja constante de equilíbrio é K b = 4. Sabe-se que: i) Em solução aquosa..6... 139 .. III .. o pH da solução é 4. variados ramos industriais. uma de ácido clorídrico (HCl) e a outra de ácido fórmico (HCOOH).5 ...... 10-1 M c. 1.3.....C6H6(l) + Cl2(g) → C6H5Cl(l) + HCl(g) II .. a. COMPARE qualitativamente os valores das constantes de dissociação do ácido clorídrico e do ácido fórmico. com matérias-primas... a seguir. cuja solubilidade é 3. 3...... Com base nestas informações.0 Picles. 4..C6H5NH2 + H2O ↔ C6H5NH 3 + OHCom base no texto II.Dos produtos da destilação fracionada do petróleo. como o benzeno.C6H5Cl(l) + 2NH3(g) → C6H5NH2(l) + NH4Cl(s) Na dissolução de anilina em água. 10-3 M e. INDIQUE qual das duas soluções apresenta maior pH. [H2PO4–] / [HPO42–] Dados: pKa=7..(UFPE/PE/2001) . A molécula gasosa obtida na equação I apresenta ligação covalente apolar...... calcule a razão aproximada..79 e.. de mesma concentração........ + b..137 .. utiliza-se ácido benzóico como conservante..0 M b.(UFMG/MG/2001) . que abastecem.. Supondo que a dor que sentimos seja causada pelo aumento da acidez.. sendo um deles a reação H2PO4–(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + HPO42–(aq) Sabendo-se que o pH normal do sangue é 7...Considere duas soluções aquosas diluídas..58 C O O H CO O - + (B Z H ) (B Z ) H + - ii) A ação bactericida é devida exclusivamente à forma não dissociada do ácido (BzH).. 0..Para evitar o desenvolvimento de bactérias em alimentos.(UnB/DF/Julho/2001) . 10-4 M 138 . obtêm-se derivados.

8 . d.10 mol/L. 10-4 a.I e V b.pode-se afirmar que é possível utilizar ácido benzóico como conservante do: a.I. Justifique sua escolha. apenas.(UFOP/MG/2ªFase/2000) . picles e leite. c.III e V d.301 145 .Uma solução de ácido acético 0. refrigerante e leite. em valores aproximados.II. IV . b. A expressão da constante de equilíbrio (Ka) para a ionização representada pela equação do item (b) é: 143 . II . Considere que a respeito deste sistema sejam feitas as seguintes afirmações: I .(ITA/SP/1999) .A um béquer contendo 100 mL de ácido acético 0. d. calcule: a. do ácido fórmico e do ácido acético. leite. à temperatura mencionada.II e VI c. As fórmulas moleculares e estrutural destes ácidos estão abaixo representadas: Fórmula molecular: H4C2O2 Fórmula estrutural: O segundo membro da equação química que representa corretamente a ionização do ácido acético aparece na seguinte alternativa. Qual das opções abaixo se refere a todas as afirmações CORRETAS? a. c. b. a concentração de todas as espécies em solução. Indique qual das soluções apresenta menor pH. A tabela a seguir apresenta as constantes de ionização.Uma solução aquosa de vinagre contém 0. apenas.4 . a 25 oC: Nome Fórmula Ka Ácido acético CH3COOH 1. o ácido mais fraco é __________________. refrigerante e picles. III e V e. Dentre os compostos acima. uma contendo ácido fórmico e outra ácido acético.Os ácidos carboxílicos são considerados ácidos fracos. Ácido F. b. apenas. A equação de ionização do ácido fórmico em água é c. b.050 M apresenta um grau de dissociação ( α) 0. V .O número de íons H+ e H3CCOO. refrigerante. apenas. o pH da solução.O número de íons H+ e H3CCOO. III . H O H _C _C _ O H H _ _ _ _ . Molecular Ka Fórmico HCOOH 10-4 Acético CH3COOH 10-5 a. Determine a concentração molar de íons acetato nesta solução.4 % à temperatura de 25o C. 142 .por cm3 diminui. VI . foram adicionados 100 mL de água destilada. a concentração do íon acetato. Dado: log 2 = 0. e. a 25ºC.A condutividade elétrica do meio diminui.O vinagre é uma solução aquosa diluída que contém o ácido acético ionizado.O número total de íons diminui. 10-4 Ácido Fluorídrico HF 2. 144 .7 . Em uma experiência foram preparadas duas soluções aquosas de mesma molaridade. apenas.por cm3 aumenta.(Uerj/RJ/1ªFase/1999) .A condutividade elétrica do meio aumenta.A tabela abaixo relaciona as constantes de ionização em solução aquosa de alguns ácidos. 10-3 Ácido Fórmico HCOOH 1. Para esta solução.1 mol/L de CH 3 COOH.(UFRJ/RJ/2000) . IV e VI.(UFF/RJ/2ªFase/2000) . 146 . o valor da constante de equilíbrio.O número total de íons aumenta.

atravessou os Alpes em 15 dias. representa este equilíbrio: HA(aq)  H+(aq) + A-(aq) Kc = 1. Escreva as equações químicas representativas das etapas de ionização do H 2S na água. é um gás de odor desagradável.Numa solução aquosa 0. Por volta de 218 a. 02. a 25ºC. é uma solução de aproximadamente 4 a 8% de ácido acético.Cheiro característico do peixe é causado por uma substância orgânica denominada metilamina. em equilíbrio. em presença de oxigênio.3. o H 2S comporta-se como um diácido fraco. surpreendendo os romanos. A constante de ionização do ácido acético revela tratar-se de um ácido fraco. ele pode estar associado à ação do vinagre sobre rochas calcárias. seriam necessárias aproximadamente 20 toneladas de vinagre para dissolver 1 tonelada de carbonato de cálcio.7 x 10-2 e. Aníbal teria utilizado vinagre para fragmentar rochas que bloqueavam o caminho. ocorre uma reação de oxi-redução.4 x 10-4 d.7% dissociado após o equilíbrio ter sido atingido. 2H+ + H2C2O22c. no comando de um exército.1. calcule o pH do meio. H2S. Considerando que. para cada uma dessas etapas e a relação de grandeza existente entre essas constantes de ionização. 148 .3. se use o limão para remover o cheiro que ficou nas mãos.7 x 10-4 151 .(UFPA/PA/1997) . 10-5 H+(aq) + CaCO3(s)  Ca2+(aq) + H2O(liq) + CO2(g) Dados: massa molar do ácido acético = 60 g e do carbonato de cálcio = 100 g Com relação às informações acima.α ) x C. seria necessária uma enorme quantidade dessa solução e um período muito maior que os 15 dias para obter os efeitos desejados.100 mol/L de um ácido monocarboxílico. A equação abaixo. assinale a opção cuja afirmação está ERRADA: a. Na produção do vinagre. o ácido está 3.Considere soluções aquosas diluídas de ácido acético.4 x 10-3 c.(UFPR/PR/1999) . na qual HA significa ácido acético e A . . 149 . 16.a. a 25ºC. Embora seja pouco provável a veracidade do relato.8 . apresente uma justificativa para a eliminação do cheiro de peixe pelo uso de limão. como o vinho. 3H+ + HC2O23d. resultante da ação de microorganismos sobre bebidas alcoólicas.α ) x C. H+ + H3C2O2b.O vinagre.. Segundo relatos. c. o general cartaginês Aníbal. logo após o manuseio do peixe.L-1. O caráter básico dessa substância está indicado no seguinte sistema em equilíbrio: CH3NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH-. e.C.A pressão parcial do HA sobre a solução é proporcional ao produto (1 . Considerando a porcentagem de 6% em massa de ácido acético no vinagre.(Uerj/RJ/2ªFase/1998) . 32.no equilíbrio era de 10-5 mol. não balanceadas: CH3COOH(aq)  H+(aq) + CH3COO-(aq) Ka = 1. b. Considerando um comportamento ideal das soluções e a notação [H +] . Para tal. produzido pela decomposição anaeróbia de compostos orgânicos. conhecido desde a Antigüidade. A sabedoria popular recomenda que. d. b. O nome oficial do ácido acético é ácido etanóico.O abaixamento da temperatura do início de solidificação no resfriamento é proporcional ao produto (1 + α ) x C. Aplicando o princípio de Le Chatelier.O Sulfeto de hidrogênio.A condutivdade elétrica é proporcional ao produto (1 .o íon acetato. conclui-se que a [H +] é a menor do que a [A-]. 4H+ + C2O24147 . não é um ácido de Arrhenius.(ITA/SP/1997) . Quando dissolvido em água. a concentração de íons OH .NH2. 08. A ação sobre os carbonatos é uma característica das soluções aquosas ácidas. a expressão da constante de ionização (Ka). por ser um composto orgânico. a. na qual o álcool etílico é reduzido a ácido acético.Considerando também a dissociação iônica do solvente. a 25ºC. 10-5. 04.(ITA/SP/1997) . antes do uso do limão. 150 .O produto α x C é uma função crescente de C. Assinale a opção que contém o valor correto da constante de dissociação desse ácido nesta temperatura. representada pelas equações abaixo. de fórmula H3C . [A-] e [HA] para representar as respetivas concentrações em mol/L e definido α = [A-] / { [A-] + [HA] } e C = { [A -] + [HA] }. é correto afirmar: 01. O ácido acético.4 b. a.1.1.8 .

a segunda.Vai aumentar Vai aumentar bcde- Vai aumentar Fica constante Vai diminuir Vai diminuir Vai diminuir Fica constante. terá as seguintes conseqüências.(Mackenzie/SP/1993) .(FEPA/1993) . H2S e. Nesta solução ocorre o equilíbrio: HOAc(aq)  H+(aq) + OAc-(aq) Kc = 1.1 .Uma solução 5 % ionizada de um monoácido tem K i = 2.(UFSC/SC/1995) .(ITA/SP/1988) . Vai aumentar Vai diminuir 153 . HNO2 d.A solução de HX tem uma concentração de H+ muito maior do que a solução de AH.Sejam os equilíbrios aquosos e suas constantes de ionização a 25ºC: O valor da constante de equilíbrio da reação abaixo. [Cu(s)] .+ H+ Ka = 1. indique aquele cuja base conjugada é a mais fraca: H3COOH  CH3COO.(Uni-Rio/RJ/1992) .0 mol de ácido forte (HX) em 1 litro de água. CH3COOH b.3 . 10-20 156 . dissolvendo-se em 1 litro de água 1.10 molar em ácido acético na temperatura de 25 ºC. 154 . vale: a. 10-2 a. Concentração de íons acetato Quantidade de íons acetato (mol / litro) (mol) a. 10-9 b. K 1 = 1 0 -4 H A H + + A . Qual o grau de ionização do ácido acético nessa solução? Dado: H = 1. 10 d.5×10-5.6 . a.9 . [Zn2+(aq)] [Cu2+(aq)] 155 .K 2 = 1 0 -5 H F + A H A + F H F H ++ F - .Um copo. O = 16 157 .(ITA/SP/1996) . [Zn2+(aq)] [Cu(s)] [Zn(s)] [Cu2+(aq)] b.Assinale a afirmação INCORRETA relativa à comparação das duas soluções aquosas seguintes: a primeira foi preparada dissolvendo-se 1. [Zn(s)] [Cu(s)] c. contém 100 mL de uma solução aquosa 0.0 mol de ácido fraco (AH) com constante de dissociação da ordem de 10 -6. C = 12. H2CO3 c. Calcular a concentração dessa solução em mols/litro. 10-4 + H2S  HS + H Ka = 8. [Zn2+(aq)]2 [Cu2+(aq)]2 d. [Cu2+(aq)] e.Ao ser dissolvido 0.A expressão para a constante de equilíbrio da reação: Zn (s) + Cu2+(aq) = Zn2+(aq) + Cu(s) é dada por: a. com a temperatura permanecendo constante.(EEMauá/SP/1992) .152 .Dados os ácidos abaixo e suas constantes de ionização. com capacidade de 250 mL.06 g do ácido acético se ioniza. constam-se que 0. 10-1 e.1 mol de ácido acético em água suficiente para um litro.8 . 10-5 H2CO3 HCO-3 + H+ Ka = 4.0 . 10-8 H2C2O4  HC2O 4 + H Ka = 5. 10-5 c. 10-7 + HNO2  NO 2 + H Ka = 5. 10-5 . A adição de mais 100 mL de água pura a esta solução. H2C2O4 158 .

161 .8×10 -5. 159 . aproximadamente.+ H+.Considere o equilíbrio químico que se estabelece em uma solução aquosa de ácido acético que pode ser representado pela equação: CH3COOH(aq)  CH3COO-(aq) + H+(aq) Mantendo-se constante a temperatura e adicionando-se uma solução aquosa de acetato de sódio. é incorreto afirmar que a.[H3CNH3]+[CN]. na segunda c. b. nesta temperatura: a. 106 c. d.05 M de um ácido fraco HA é 1 % ionizada. 10-3 d.Uma solução 0. d. o ácido acético é mais forte que o ácido hipocloroso. 160 . se obtém um solução: a. do composto [H 3CNH3]CN.b. ácida. básica. altera o valor numérico da constante de equilíbrio. uma solução 0.Chagas/BA) .C.C. porque K1 < K2.5 mol de NaOH às duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas diminua de aproximadamente 0. n.Enquanto que a dissociação iônica. Sua constante de ionização valerá.(F. na dissolução em água.(UFMG/MG) .A adição de mais 0. b. A partir destes dados. c. 5×10-6 c. ácida.1 molar de ácido hipocloroso contém mais íons H 3O+ do que uma solução 0. as quais valem. 2×10-3 e. o ácido hipocloroso é mais solúvel que o ácido acético. 1.d. apresenta grau de ionização 1 % à temperatura ambiente. porque K1 < K2.5 mol por litro.(F. 164 . aumenta a concentração do íon CH3COO−.(Osec/SP) . de fórmula CH3COONa.O hidróxido de amônio. b.constante de ionização: ácido – K1 = 5×10-10 base – K2 = 5×10-4 permite concluir que. por acréscimo de sais do tipo NaX. 162 . c. podemos concluir que: a.A constante de ionização do ácido acético a 25° C é 1. 10-6 e.5×10-8.(PUC/RS) .8×10-5 e 3. o ácido hipocloroso é mais forte que o ácido acético. aumenta a concentração de CH3COOH.1 molar de ácido acético. d. aproximadamente a constante de ionização: a. pode ser representada por solução ela é melhor representada por AH → A.+ HOH → HCN + [H3CNH3]OH sal ácido base II.São dadas as constantes de ionização do ácido acético (H 3CCOOH) e do ácido hipocloroso (HClO). porque [ácido] = [base] 163 .(Taubaté/SP) . 10-2 b. 10-3 . respectivamente. d.A adição de 0. e.Enquanto que não se deve esperar uma modificação apreciável do pH da primeira solução.5 mol do ácido HX a cada uma das duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas aumente igualmente cerca de 0. porque K1 > K2. básica. e. porque K1 > K2. o equilíbrio se desloca para a esquerda. Qual é.02 molar. quando a ela são acrescentados sais do tipo NaA. diminui a concentração do íon H+ .a.5 mol/litro.Chagas/BA) . 5×10-5 d. 5×10-8 b. na primeira solução. c. em solução 10 -3 M. e. deve-se esperar um aumento do pH da segunda solução. HX → H+ + X-.O exame dos seguintes dados: I. Calcular seu grau de dissociação iônica em solução 0. neutra.

K 1 2 Podemos afirmar que: a.0×102 HClO4 Kd = 2. α1 > α2 e K1 < K2 c. diminuir.0×107 O exame dos dados permite afirmar: a. em uma solução aquosa deste ácido? a. HClO4 eH+ c. aumentar.d.0×10-3 HClO2 Kd = 1.irá aumentar.Considere os oxiácidos do cloro e suas respectivas constantes de dissociação: HClO Kd = 3. permanecer constante.Ácido perclorico (HClO4) é um ácido forte. c.Dados: H CN H N O 2 H ++ C N H + + N O -2 (K a= 7 × 1 0 -10 ) (K a = 4 ×1 0-4 ) a. respectivamente: a. Quais as espécies químicas presente.(F. um sal de ácido e base fortes + H 2O  H3O+ + CN-. aumentar b.Para aumentar efetivamente a concentração de íons carbonato no equilíbrio: H C O -3 + O H - H 2 O + C O 3- dever-se-ia adicionar: a.165 . uma base c. o ácido mais forte é o HNO2 e.1×102 HClO3 Kd = 5. α1 < α2 e K1 > K2 α2. Cl.(Unip/SP) . H+. n.Chagas/BA) . 166 .(UFES/ES) . HCl b.No equilíbrio: HCN adicionarmos à solução: a.Considere as equações: H 2C O 3 H C O -3 H + + H C O 3H ++ CO 3 α 1.C. OH-. a concentração dos íons CN .(PUC/RJ) . b. O número de oxidação do cloro no HClO3 é + 3. A força do ácido é maior quanto maior for o número de oxidação do cloro.Juntamos uma pequena quantidade de cloreto de amônio sólido a uma solução diluída de hidróxido de amônio. em maior concentração. 169 . Dos oxiácidos apresentados. H2O e.e O2 168 . o ácido mais forte é o NO2. α1 > α2 e K1 > K2 e. permanecer constante e. aumentar d. Como decorrência dessa adição. o grau de dissociação e a constante de ionização do hidróxido de amônio irão. K 171 . H+ e ClO4b.e O2 e. α1 = α2 e K1 = K2 b. 167 . mantendo-se a temperatura constante. o ácido mais forte é o HCN c. se .d. aumentar. n. Cl.. um ácido b. 170 .(PUC/Campinas) . diminuir.(PUC/Campinas) . o ácido mais forte é o CNd. α1 < α2 e K1 < K2 d. b. HClO4 e OHd. diminuir. H2SO4 c. diminuir c.a. o mais forte é o HClO. NaOH d.a.(UFPE/PE) .

1. HNO2 c. 1. aumentado. diminuido. há o equilíbrio:HÁ  H+ + A-. segundo a reação: a H 2 O + b C l2 a. pH c. num intervalo de tempo que vai da entrada da soda cáustica no rio até ocorrer a diluição desse contaminante. um óxido qualquer e. a soda cáustica (NaOH) –. Dado: Ki do HCN = 10-9 177 . nesse local. aumentado c. 176 . aumentado.Calcular a concentração molar de um ácido cianídrico. O que se observa. O que deverá acontecer com o equilíbrio acima.Sabendo-se que o gau de ionização ( α) de uma solução 0.Pelo aumento da concentração de um ácido em solução. Assinale a alternativa cujo gráfico melhor representa a variação do pH medido. aumentado e. foram derramados no leito de um rio.x cal 178 .35×10-2. abaixo do lugar onde ocorreu a entrada da soda cáustica.84×10-3 b. diminuido d.37×10-2 d. H2CO3 d. Considere um ponto do rio.(UEL/PR) . CH3COOH e.1 molar de ácido acético a 25° C é 1.(UnB/DF) . um solvente orgânico 172 . adicionarmos base? b2.d. contendo diversos contaminantes – entre eles. sendo que a espécie HA é de cor vermelha e a espécie A . pH d. aumentarmos a temperatura? 1 2 c H + + d C l. aumentarmos a pressão? b3.é de cor azul. b. ou pelo aumento da temperatura da solução. (d) e (e).(Osec/SP) . 1.Em recente acidente numa fábrica de papel. o grau de ionização desse ácido será. (b). se: b1. C6H6COOH 175 .(UFAL/AL) .Qual o ácidos mais forte? a. Escrever as equeções químicas correspondentes às reações que ocorreram pela adição do hidróxido. a. respectivamente: a.01 %. diminuido. 1.(Fuvest/SP) . com graves conseqüências ambientais.O gás cloro se dissolve parcialmente em água.82×10-5 e.(UFMG/MG/1ªFase/2004) . se a esta solução for adicionada hidróxido de sódio em excesso? b. a. O pH da água foi medido. pH te m p o te m p o te m p o te m p o . não será alterado 174 .84×10-6 c. Determine quais serão os valores de (a). na mesma temperatura é: a. aumentado b. H2S b.52×10-4 173 . pH b.+ e H O C l ∆H = .Em uma solução aquosa diluída e avermelhada do indicador HA. podemos concluir que a constante de ionização do ácido acético. cujo grau de dissociação é 0. 12 milhões de litros de um rejeito.(PUC/Campinas) . (c). 1. não será alterado.

4 D H Cl Glifosfato Cl Cl Cl Cl Cl Endosulfan O S O O N N N Carbendazin H C 3 O H C O Cl Esses agroquímicos são biologicamente ativos por desenho e.(UFMT/MT/2004) . a safra mato-grossense de algodão responde por 60% da produção nacional.0 (grupo amino). na pintura de paredes. processo conhecido como caiação.3 (grupo carboxílico). na safra 2000/01. à verticalização. 2. A solubilidade em água do 2.179 .0 (2o grupo fosfônico) e 11. atuam como “hackers”). o homem percorreu um longo caminho. A solubilidade do Glifosato.Mato Grosso: somos os maiores A importância da agricultura para o estado de Mato Grosso (MT) é freqüentemente noticiada sob o ponto de vista do comércio e do censo agrícola. formando carbonato de cálcio. Escreva a equação que representa a reação entre o Ca(OH)2 e um dos constituintes minoritários do ar. 6. transformaram-se em parte importante de nossa agricultura empresarial. o complexo da soja exportou sozinho mais de 800 milhões de dólares no primeiro semestre de 2003. a. somente os municípios de Rondonópolis e Campo Verde consumiram juntos.4 D (em herbicidas). 430 mil litros de inseticidas e 85 mil litros de fungicidas. Uma leitura crítica dessas manchetes desvela a outra face das “moedas e estatísticas da nossa produção agrícola”: somos também os maiores consumidores nacionais de biocidas.6. portanto.(Unicamp/SP/2004) . 180 . considerando o caráter ácido-base dessa substância? Justifique. o Endosulfan (em inseticidas).8 (1o grupo fosfônico). . OH C O CH2 H N CH 2 O O P OH OH COOH Cl 2. c. a despeito do potencial para atacarem o DNA ou interferirem no sistema de informação biológico (neste caso. Dê o nome comum (comercial) ou o nome científico do Ca(OH)2. por outro lado. ou. b.Da caverna ao arranha-céu. A partir desses dados. Soluções aquosas de 2. O crescente domínio dos materiais e. onde. a. O Ca(OH) 2 tem sido muito usado. também.4 D são mais ácidas que soluções aquosas de Glifosato de mesma concentração em mol/dm3. forma carbonato de cálcio de cor branca. reagindo com um dos constituintes minoritários do ar. por exemplo. aproximadamente. MT é o maior produtor de soja e algodão do Brasil. Os mesmos estudos revelaram que os princípios ativos mais utilizados foram o Glifosato e o 2. Que faixa de valores de pH pode-se esperar para uma solução aquosa contendo Ca(OH)2 dissolvido. assinale a afirmativa correta.4 D é 45g/dm 3 (25oC e seu pKa é 2. é 12 g/dm 3 e seus pKa’s são 0. Segundo levantamentos preliminares feitos por estudantes de Agronomia da UFMT. o conhecimento de processos químicos teve papel fundamental nesse desenvolvimento. Uma descoberta muito antiga e muito significativa foi o uso de Ca(OH)2 para a preparação da argamassa. e o Carbendazin (em fungicidas). Da aldeia. ou ainda. e desta. passou à cidade horizontal. 750 mil litros de herbicidas.

de doença crua e feia/ A mais que eu nunca vi. desempararam Muito a vida. e. é conhecida como escorbuto.4 D e de Glifosato possuem a mesma quantidade de matéria. que crescia / a carne e juntamente apodrecia? Há 70 anos. o ácido ascórbico é comumente utilizado como antioxidante para preservar o sabor e a cor natural de muitos alimentos. é necessária a absorção de 60 mg ao dia. Essa trágica doença é descrita por Luiz de Camões em sua obra clássica Os Lusíadas: E foi que. citada por Camões. legumes processados e laticínios. 182 . Um adulto sadio perde 3% a 4% de sua reserva corporal diariamente. temos limão (50 mg /100 g). são necessários 67% a mais. Numa mesma temperatura. . 181 . Para um adulto não fumante manter uma reserva mínima de 1. a ingestão de 80 g de brócolis. d. conforme a reação química abaixo: CHO HO H HO C C C H OH H fenilhidrazina KCN H HO H CN C C C C OH O OH H H H2O H HO CO2H C C C C OH O OH H HO H2O C H CH2OH O CH C HO C OH C O CH2OH L-xilose CH2OH CH2OH Àc. goiaba (302 mg /100 g). a “doença crua e feia”.(UFMT/MT/2004) . dentes abalados e suscetíveis a queda. foi realizada a primeira síntese em laboratório da vitamina C. como frutas. Não era incomum perder grande parte de uma tripulação numa jornada marítima. para o fumante. A ingestão diária de ácido ascórbico deve ser igual à quantidade excretada ou destruída por oxidação. Por séculos essa doença foi comum. que não dispunham de frutas cítricas ou verduras frescas em suas viagens. e em terra estranha e alheia / os ossos para sempre sepultaram Quem haverá que. O pKb do grupo amina do Glifosato é 11.Quando a alimentação humana é deficiente em vitamina C. Após atingido o equilíbrio químico. volumes iguais de soluções saturadas de 2. como único alimento ingerido que contém vitamina C. d. (Dado: Ka do HNO2 = 10-4) 02. as melhores fontes de vitamina C são frutas frescas. não atende a necessidade de um fumante.1 mol/L é igual a 1.Assinale a(s) alternativa(s) correta(s). A solubilidade em água do 2. o creia / que tão disformemente ali lhe incharam As gengivas na boca. pimentão verde (720 mg/100 g). pode ocorrer uma séria doença cujos sintomas são gengivas inchadas e com sangramento fácil. e. laranja (47 mg/100 g). principalmente no meio dos navegantes. b. O pH de uma solução aquosa de hidróxido de sódio 0.(UEM/PR/2004) . c. A concentração de íons H+ de equilíbrio numa solução de Glifosato é resultante apenas da ionização do primeiro grupo fosfônico da molécula.500 mg de vitamina C. brócolis (109 mg/ 100 g).b. (Adaptação do artigo: A importância da Vitamina C – Química Nova na Escola – Maio/2003 . 01. sangramentos subcutâneos e cicatrização lenta. Ascórbico (vitamina C) Apesar de presentes no leite e no fígado.4 D e do Glifosato aumenta com o aumento do pH. uma goiaba de 80 g contém menos do que a quantidade diária de vitamina C requerida por um adulto para manter a reserva de 1500 mg ou mais de vitamina C. batata assada e verduras. sem o ver.SBQ/ Divisão de Ensino) A partir das informações do texto é INCORRETO afirmar que a. Como exemplo. uma solução aquosa de nitrito de potássio (KNO2) é uma solução básica. o pH de uma solução aquosa de vitamina C é menor do que 7. c.

inferiores. o HNO2 atua − como um ácido de Brönsted e o SO 2 4 -. Equacione a reação. muitos minerais constituintes de rochas sofrem transformações decorrentes das condições superficiais determinadas pelas chuvas. faça o que se pede. em veículos.4L c. indústrias e termelétricas. Os ácidos inorgânicos têm origem nas emissões de SO2. NO e NO2. que se ioniza segundo o equilíbrio: − CO2(g) + H2O(l) → H2CO3 (aq) → H+ + HCO 3 .A água não poluída. minerais de composição alumino-silicática poderão originar a bauxita (minério de alumínio rico em Al2O3).Na superfície da Terra. nas CNTP. a 25°C) 16. A 25°C. ou então.6). causadores da chamada chuva ácida. calcule o pH da solução aquosa. dependendo da retirada de sílica e a conseqüente concentração seletiva de óxidos de alumínio ou ferro. decorrentes da contribuição de ácidos fortes (ácido nítrico.12 L de trióxido de enxofre gasoso em água. neblina ou neve é naturalmente ácida (com pH médio de aproximadamente 5. (Dado: Kps do AgCl = 1.2 mol/L com uma solução de KCl(aq) 0. a água da ← chuva pode apresentar valores de pH = 5. 08. formando NO − 4 2 e HSO 4 -.2 mol/L. oriundos da queima de combustíveis fósseis. A chuva ácida corrói as estruturas metálicas com ferro. devido à presença natural do dióxido de carbono atmosférico nela dissolvido. o AgCl precipitará. Na reação entre o HNO2 e o SO 2 . Demonstre por que a dissolução do trióxido de enxofre gasoso em água apresenta reação ácida. VM = 22. . ácido sulfúrico). O gráfico representa as condições sob as quais se dá a solubilização em água da sílica (SiO 2) e da alumina (Al2O3) a partir desses minerais. por exemplo para os derivados do enxofre: SO2 (g) + 1/2 O2(g) → SO3 (g) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) Com base no exposto e em seus conhecimentos. que se precipita na forma de chuva. 32. então o fluido estomacal é mais ácido que o fluido pancreático.6 x10-10. 184 .(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . considerando a dissociação do produto formado em 100%. Em algumas regiões.7 e a molaridade de H + dos fluidos pancreáticos é 6 x 10-9 mol/L. Se o pH dos fluidos estomacais humanos é cerca de 1. Ao dissolvermos 1. em função do pH. segundo as reações. originando o ácido carbônico. a. Solução-tampão é aquela cujo pH praticamente não se altera com a adição de uma base ou de um ácido em quantidade limitada. perfazendo 1L de solução. b. Por exemplo. pelo calor fornecido pelo Sol e pela presença de matéria orgânica. ao se misturarem volumes iguais de uma solução de AgNO 3(aq) 0.− − 04.(Unicamp/SP/2004) .0 ou. laterita ferruginosa (material rico em ferro). 183 . como uma base de Lewis. respectivamente.

A espécie H4SiO4 formada na dissolução do SiO2. usando as informações contidas no gráfico. b. analisando dados do gráfico 1. por meio de linhas de chamada. Considerando o gráfico. como está simplificadamente representado pela equação abaixo: CH4 + H2SO4 = H2S + CO2 + 2 H2O a. Ambos os fatores se relacionam fortemente à presença de bactérias sulfato-redutoras atuantes em sistemas anaeróbicos. 186 .O produto iônico da água. Kw.As condições oxidativas/redutoras e de pH desempenham importantes papéis em diversos processos naturais.a. diga que substância predomina. . que substância predomina em solução aquosa? c. Desses dois fatores dependem. Assinale. A reação de auto-ionização da água é exotérmica ou endotérmica? Justifique sua resposta. a. 36°C. 185 . apresenta caráter ácido ou básico? Justifique. varia com a temperatura conforme indicado no gráfico 1. seria esperado um aumento ou diminuição do pH da solução onde a bactéria atua? Justifique. utilize o gráfico 2. todas as leituras feitas nos dois gráficos.(Unicamp/SP/2004) .(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . assim como a sua força relativa. Na temperatura do corpo humano. essas bactérias podem decompor moléculas simples como o metano. d. b. que também pode ser escrita como Si(OH)4. a modificação de rochas e a presença ou não de determinados metais em ambientes aquáticos e terrestres. em solução aquosa. E sob as condições de pH 8. sob as condições de pH 3. por exemplo. 1 — qual é o valor de Kw? 2 — qual é o valor do pH da água pura e neutra? Para seu cálculo. disponíveis à vida. Considerando o caráter ácido-base dos reagentes e produtos. em solução aquosa. Em alguns sedimentos. Em que faixa de pH a solubilização seletiva favorece a formação de material residual rico em Al2O3? Justifique.

34 ← C6H5NH3 (aq) Ácido acético: CH3COOH (aq) → CH3COO–(aq) + H+(aq) pK= 4. e o equilíbrio deslocase para a direita. d.2 mol/L).74 ← → Amônia: NH3(g) + H2O(l) ← NH4+(aq) + OH–(aq) pK= 4. 189 . O oxigênio é então liberado nos músculos a partir da oxihemoglobina. que é dependente do pH do sangue. Já na reação que ocorre entre eles quando se adicionam 40 mL de solução 0. 11 e. que é transportada no sangue. conforme o equilíbrio químico descrito abaixo. liga-se à proteína hemoglobina nos pulmões para formar a oxihemoglobina. é igual a 7.8 nos pulmões e pH = 7. hemoglobina + O2 → ← oxihemoglobina Um maior valor do pH do sangue.3 nos músculos. A concentração de H+ é maior nos pulmões que nos músculos.Considere os equilíbrios químicos abaixo e seus respectivos valores de pK (pK = – logK). As concentrações de H+ e HO– são iguais nos pulmões e nos músculos e não afetam o equilíbrio. C6H5OH(aq) / C6H5NH2(aq). 188 . a. c. CH3COOH(aq) / NaCH3COO(aq). e o equilíbrio deslocase para a esquerda. a. assinale a alternativa correta. e assumindo os valores de pH = 7. e. Reagem estequiometricamente na proporção molar 1:1 e o pH resultante. e. favorece a reação de formação da oxihemoglobina.(FEPECS/DF/2003) – Ácido e hidróxido de sódio são eletrólitos fortes que. válidos para a temperatura de 25 oC (K representa constante de equilíbrio químico). C6H5NH2(aq) / C6H5NH3Cl(aq) .74 Na temperatura de 25oC e numa razão de volumes ≤ 10. 9 c. A concentração de HO– é menor nos pulmões que nos músculos. NaCH3COO(aq) / NH4Cl(aq) .89 ← + Anilina : C6H5NH2(l) + H2O (l) → + OH–(aq) pK= 9. gás essencial ao processo de respiração humana. Considerando o equilíbrio químico descrito. A concentração de H+ é menor nos músculos que nos pulmões.(ITA/SP/2003) . o pH da solução resultante será igual a: a. 12 . e o equilíbrio desloca-se para a direita. A concentração de H+ é menor nos pulmões que nos músculos.(UFCE/1ª Fase/2003) – O oxigênio (O2). d. c. Assinale a opção que apresenta o par de soluções aquosas que ao serem misturadas formam uma solução tampão com pH próximo de 10.187 .100 mol/L de NaOH. e o equilíbrio deslocase para a esquerda. misturam-se pares de soluções aquosas de mesma concentração. b. nos pulmões. encontram-se totalmente ionizados. 8 b. b. NH3(aq) / NH4Cl(aq) . Fenol: C6H5OH (aq) → H+(aq) + C6H5O–(aq) pK= 9. a 25 ºC. em solução aquosa diluída (concentração inferior a 0. 10 d.125 mol/L de HCl a 60 mL de solução 0. e um menor valor do pH do sangue nos músculos favorece a decomposição da oxihemoglobina com liberação de O2.

190 - (Unifor/CE/2003) – Considere certa quantidade de água pura, no estado líquido, à temperatura de 25ºC. Nestas condições, o produto iônico da água (KW) vale 1,0 x 10–14. Esse valor aumenta com o aumento de temperatura e diminui com a diminuição da temperatura. Sendo assim, pode-se afirmar que, na água líquida pura, I. a 40 ºC, o pH é maior do que 7. II. há maior concentração de íons OH–(aq) a 0 ºC do que a 25 ºC. III. [H+(aq)] = [OH–(aq)], independentemente da temperatura. É correto o que se afirma SOMENTE em: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 191 - (UFSCar/1ª Fase/2003) – Em um béquer, um químico misturou 100 mL de uma solução diluída de base forte, XOH, de pH = 13 com 400 mL de uma solução diluída de ácido forte, HA, de pH = 2. Dados pH = – log [H+], pOH = – log [OH–], pH + pOH = 14, e considerando os volumes aditivos e os eletrólitos 100% dissociados, o valor aproximado do pH da solução final é a. 2. b. 6. c. 8. d. 10. e. 12. 192 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A amônia (NH3) é um gás incolor de odor muito irritante, fabricada na indústria, em enormes quantidades, pelo processo Haber-Bosh. Sua principal aplicação é na fabricação de ácido nítrico (HNO 3), sendo também largamente empregada na fabricação de fertilizantes como NH 4NO3 e (NH4)2SO4, e na fabricação de produtos de limpeza doméstica, como o amoníaco. Em relação aos compostos citados no texto, considere as seguintes afirmativas. I– Nos compostos HNO3 e (NH4)2SO4, o N aparece com número de oxidação igual a +5 e –3, respectivamente. II– Os compostos NH4NO3 e (NH4)2SO4 são compostos iônicos. III– As soluções aquosas de NH4NO3 e de (NH4)2SO4 são más condutoras de eletricidade. IV– A solução aquosa de NH3 deve apresentar pH = 7. Marque a alternativa que apresenta afirmações corretas. a. Apenas I e III. b. Apenas III e IV. c. Apenas I, II e IV. d. Apenas I e II. 193 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A anilina é uma substância líquida, largamente empregada na indústria química para a fabricação de corantes, medicamentos, explosivos etc. Ela dissolve-se parcialmente em água, de acordo com o seguinte equilíbrio:

.. NH (l)
2

+ H2O(l)

+ NH 3(aq) + OH -(aq)

Com base nesse equilíbrio, pode afirmar que a solubilidade da anilina em água será maior quando: a. o pH da solução for menor que 5. b. o pOH da solução for menor que 6. c. o pOH da solução for igual a 7. d. se adiciona amônia (NH3) á solução. 194 - (PUC/SP/2003) – Um aluno adicionou 0,950 g de carbonato de cálcio (CaCO 3) a 100 mL de solução aquosa de ácido clorídrico (HCl) de concentração 0,2 mol/L. É correto afirmar que, após cuidadosa agitação, o sistema final apresenta uma a. solução incolor, com pH igual a 7. b. mistura heterogênea, esbranquiçada, pois o CaCO3 é insolúvel em água, com pH < 1. c. solução incolor, com pH igual a 1. d. solução incolor, com pH igual a 2. e. mistura heterogênea, contendo o excesso de CaCO3 como corpo de fundo e pH > 7. 195 - (Acafe/SC/Janeiro/2003) – Identifique os produtos abaixo com os conceitos: ácido, básico e neutro. ( …………… ) – Cerveja contendo [H+] = 10-4 M. ( …………… ) – Um café preparado contendo [H+] = 10-5 M. ( …………… ) – Leite contendo [H+] = 10-7 M. ( …………… ) – Leite de magnésia contendo [H+] = 10-8 M. A seqüência correta, de cima para baixo, está na alternativa: a. ácido - básico - neutro - neutro b. básico - básico - ácido - neutro c. ácido - ácido - neutro - básico d. básico - neutro - ácido - neutro e. neutro - básico - ácido - neutro 196 - (UFV/MG/2003) – A figura ao lado representa dois sistemas em equilíbrio químico aquoso. No béquer 1 têm-se AgSCN (tiocianato de prata) sólido, em equilíbrio com os íons Ag+, e SCN-; no béquer 2 têm-se MgC2O4 (oxalato de magnésio) sólido, em equilíbrio com os íons Mg2+, e C2O42-. As equações abaixo representam os equilíbrios químicos e suas respectivas constantes do produto de solubilidade (Kps).
B équer - 1 A g+ B équer - 2 M g
2+

SC N

C 2O

24

A gSC N

+ Béquer (1) AgSCN (s) → Kps = 1 x 10-12 ← Ag (aq) + SCN (aq) 2+ 2Béquer (2) MgC2O4 (s) → Kps = 1 x 10-8 ← Mg (aq) + C2O4 (aq) Assinale a alternativa CORRETA: a. O AgSCN é mais solúvel em água do que o MgC2O4. b. O valor de Kps do AgSCN diminuirá após a adição, ao béquer 1, de solução aquosa de nitrato de prata (AgNO3). c. A solubilidade, em água, do MgC2O4 é 1 x 10-5 mol L-1.

M g C 2O

4

d. 11,23 g de MgC2O4 se dissolverão completamente em 100 L de água. e. A concentração de cátions Ag+ no béquer 1 é igual a 1 x 10-6 mol L-1. 197 - (UFPiauí/PI/2003) – No semi-árido nordestino, considera-se a chuva como uma dádiva divina. Nessa região, é comum a coleta de água da chuva para beber, atribuindose a esta uma qualidade superior à daquelas oriundas de outras fontes. Entretanto, o − fenômeno da chuva ácida (presença dos ácidos HNO3, H2SO4 ou HCO 3 na água) ocorre, mesmo a centenas de quilômetros de uma fonte poluidora, podendo transformar essa dádiva em um presente de grego, se o pH for inferior a (pH < 5,6). Admitindo o gás SO2 como um dos responsáveis por esse processo, uma vez que: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) 2SO3(g) + 2H2O(l) → 2H2SO4(aq) e considerando uma conversão de 100% em todas as etapas, qual o pH de um copo de 200mL de água da chuva, considerando inicialmente 1,00 x 10–3 mol de SO2? a. 0,5 b. 2,0 c. 3,5 d. 5,0 e. 7,0 198 - (UFPR/PR/2003) – Uma solução é uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias, não importando seu estado físico. Quando algum dos componentes da solução encontra-se dissolvido além de seu limite de dissolução, diz-se que a solução está supersaturada em relação àquele componente. Uma garrafa de um refrigerante contém uma solução que geralmente é constituída por: água, sacarose, acidulante (o mais utilizado é o ácido fosfórico), um corante, um aromatizante (que pode funcionar também como corante) e dióxido de carbono dissolvido sob pressão. Considerando as informações acima e o seu conhecimento sobre o assunto, é correto afirmar: 01. No refrigerante, o componente mais abundante é o solvente, ou seja, a água. 02. O refrigerante apresenta pH menor que 7. 04. A agitação do refrigerante provoca a saída do componente que se encontra dissolvido além do seu limite de dissolução. 08. Ao final do processo de evaporação do refrigerante não há resíduos sólidos. 32. A elevação da temperatura geralmente provoca a diminuição da solubilidade dos solutos gasosos. 199 - (UFMS/Exatas/2003) – HCl e NaOH são eletrólitos fortes. Se misturarmos 40,00mL de solução aquosa de NaOH 0,10 mol/L com 10,00mL de solução aquosa de HCl 0,45 mol/L, é correto afirmar que: 01. [H3O+] e [OH-] nas soluções iniciais, antes da mistura, são, respectivamente, 0,45 mol/L e 0,10 mol/L. 02. as soluções aquosas de HCl e NaOH, antes da mistura, apresentam pH < 7. 04. a mistura resultante terá pH < 7. 08. na mistura resultante, [H3O+] = 0,5 x 10–3 mol/L. 16. a concentração de NaCl na mistura resultante será de 8,0 x 10–2 mol/L. 200 - (UEM/PR/Julho/2003) - Assinale o que for correto. 01. Uma solução aquosa de H2SO4 0,15 Mol/L tem pH igual a 1,5. 02. Uma solução aquosa de ácido acético 0,1 Mol/L terá pH igual a 1,0.

16. A cada um deles foi adicionada água até que os volumes finais em todos os frascos fossem de 1 litro. Sabendo que a constante de equilíbrio desse ácido (Ka) é igual a 6. Ao misturar 30 mL de uma solução 0.0. a. em mol de ácido benzóico. em 1 kg de margarina.As cinzas advindas da combustão dos vegetais são ricas em potássio.36 g deste composto. em mol/L. b. a 25°C. o pH diminui com o aumento da acidez. 201 . apresente a função e a fórmula química dos constituintes com potássio descritos no texto. conservas vegetais e margarinas. após efetuar todos os cálculos solicitados. em uma solução aquosa. descreva a reação do óxido de potássio com a água.0. Se pH = -log [H+]. H = 1.2 g de sacarose (C 12H22O11) em 500 g de água é uma solução de concentração 0. aliadas a seus conhecimentos. quando o pH de uma solução aquosa desse ácido for igual a 3. cada um com 0. escolha apenas uma das opções a seguir e faça o que se pede. foram dissolvidos em 200 mL de água.2 molal. a parte fracionária do resultado final obtido.04. [H+]<10-7 Mol/L. b. Calcule a concentração de íon benzoato. conforme a tabela seguinte.0 2 3 0 . Considerando a ionização da aspirina segundo a equação C9H8O4(aq) → C9H7O4– (aq) + H+(aq) e sabendo que ela se encontra 5% ionizada. nas margarinas.5 x 10–5 e que sua massa molar é igual a 122 g/mol e considerando desprezível a auto-ionização da água. desprezando.(Unesp/SP/Exatas/2003) – A cada um de quatro frascos foi adicionado um mol de hidróxido de metal alcalino terroso.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Dois comprimidos de aspirina. Se [OH-]<10-3. A partir dessas informações. 08. Em qual dos frascos a solução terá valor de pH mais elevado? Justifique. Multiplique o valor encontrado por 104. fra sc o 1 2 3 4 h id ró x id o M g ( O H )2 C a (O H )2 S r(O H )2 B a (O H )2 s o lu b ilid a d e ( m o l/L ) 0 . Uma solução de 34. Escreva a equação para a reação de dissociação e calcule a concentração dos íons hidroxila. 204 . na forma de óxidos e carbonatos. b. b.0 6 3 0 . 202 . dizendo o porquê do aparecimento da coloração rósea na solução.2 Mol/L de NaCl. em mol/L.2 1 6 a. calcule o pH desta solução. Multiplique o valor obtido por 104.3 Mol/L de NaCl. em mo/L. observamos o aparecimento de uma coloração rósea.(UnB/DF/Janerio/2003) – O ácido benzóico (C6H5COOH) é empregado como conservante de refrigerantes. Ao colocarmos cinza de origem vegetal em um copo com água contendo fenolftaleína. a. o limite máximo permitido desse ácido é 0.0 0 0 1 5 0 . quando o pH for igual a 3. Uma solução aquosa alcalina é aquela que.2% em massa.1 Mol/L de NaCl com 20 mL de uma solução 0. para a marcação na folha de respostas. A tabela também apresenta os valores para a solubilidade de cada um dos hidróxidos à mesma temperatura. obtém-se uma solução com concentração de 0. em mol/L. a. Calcule a concentração molar da aspirina nesta solução. c. 203 .(UFPelotas/RS/2ªFase/Julho/2003) . . 64. pH<11. Dado: massa molar da aspirina = 180 g/mol. Calcule a quantidade máxima permitida. (Dados: C = 12. Calcule a concentração de equilíbrio do ácido benzóico. para a solução resultante no frasco 2. O = 16) 32.

há 376 íons H+. calcule o pH de uma solução aquosa a que foi adicionado 0.O composto HClO. pH = 7.(Acafe/SC/Julho/2002) – Uma solução 0.(Fuvest/SP/2002) . numa célula de “E. 32. d. d. 4 d. 08. O gráfico que representa corretamente a alteração dessas porcentagens com a variação do pH da solução é: 101 101 -0 -0 81 21 81 21 61 61 41 41 a. há 5. % C lO % C lO 61 41 - -0 21 41 61 81 . 11 e. 10 b.4. tem as seguintes dimensões: 2. e.63. em mols.(UFMS/MS/Conh. é correto afirmar que: 01. precipitaram 100 litros de chuva ácida por Km2.Gerais/2002) .0x10-6 m de comprimento e 1. nessa temperatura? a.c. coli”.A queima de carvão com alto teor de enxofre libera.01x10-22 mol de H+. Considere a dissociação como 100%. em gramas. [H+] = 6.25x10-22 mol de H+. As porcentagens relativas. que precipitou por Km2? (Dados: H = 1. numa célula de “E. 208 . coli”. 10-8 4 6 8 10 21 1 4 6 8 10 209 . em água. pH > 7.Qual é o pH de uma solução aquosa neutra a 50 º C. pH < 6. numa célula de “E. 61 61 41 41 81 81 21 21 . b. dissocia-se de acordo com o equilíbrio:HClO(aq) + H 2O(l) ClO-(aq) + H3O+(aq).(UFMS/MS/Biológicas/2002) . cujo pKw é igual a 13. coli”.100 . pH = 6. numa célula de “E. Sabendo que a chuva é ácida devido à presença do H2SO4 e que o pH dessa chuva é 2. c.26.0x10-6m de diâmetro. de forma cilíndrica. 02. das espécies ClO . qual é a massa de H2SO4. numa célula de “E. na atmosfera.63.98x10-7 e π = 3. 21 1 pH pH Dado : Constante de Dissociação do HclO em água e a 25 oC 4. Ela contém 80% de água.0 .4 é 3. S = 32) 206 .e HClO dependem do pH da solução aquosa.100 101 81 61 41 - -0 21 41 61 81 .100 1 1 % H C lO % H C lO % C lO 4 6 pH 8 10 4 6 pH 8 10 101 81 % H C lO % H C lO c. há 302 íons H+. b. coli”.85x109 íons H+.001 mol de óxido de potássio em 1 litro de água. o antilog de -6. Próximo de uma usina termoelétrica que utiliza esse tipo de carvão. há 6.26. coli”. 16. pH = 6. 04.001 molar de hidróxido de sódio tem pH igual a: a. o dióxido de enxofre. Esse sofre as seguintes reações: SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) SO3(g) + H2O(liq) → H2SO4(liq). 3 c.4 mol/L. Se o pH intracelular é 6. O = 16. há 4.Uma célula de “ E.(UEM/PR/Janeiro/2003) . 12 207 .100 % C lO .14. 205 . coli”.

Nesta temperatura.(UEPG/PR/Julho/2002) . O gás cloro reage com a água dessa solução. 1 c. o hidróxido de sódio é uma base de Arrhenius. 04.Uma célula eletrolítica foi construída utilizando-se 200mL de uma solução 1. segundo a equação: Cl2 (g) + H2O(líq) → ClO−(aq) + Cl−(aq) + 2 H+(aq) O gás cloro é adicionado à solução aquosa de NaOH a 15%.(UEPG/PR/Janeiro/2002) .Sobre uma solução preparada por meio da dissolução de 0. assinale o que for correto.210 .A 25oC.(ITA/SP/2001) . 04.0 g . 214 . Sabendo-se que log 10 0 = log 1 = 0. Seu pH é igual a 3 02. O pH da solução é então ajustado a 3. liberando íons OH−. considere o resultado obtido multiplicado por 1000. cujo pKa = 3. duas chapas de platina de mesma dimensões e uma fonte estabilizada de corrente elérica. qual será a concentração final de NO -2. 212 . Conduz a corrente elétrica. Antes de iniciar a eletrólise. Sobre este assunto. foi permitido que corrente elétrica fluísse pelo circuito elétrico num certo entervalo de tempo.00 x 10−2 g de hidróxido de sódio. de cálcio ou de magnésio) são utilizadas como alvejantes. a temperatura da solução foi aumentada e mantida num valor constante igual a 60oC . o pH da solução.As medidas de acidez da neve e da chuva nos Estados Unidos e na Europa indicam diminuição acentuada do pH nos últimos 200 anos. O pH da mistura final é: a. Como exemplo extremo. HNO2.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . por exemplo. (Massas molares: Na = 23. O = 16. 4 215 . pode ser preparada adicionando-se cloro gasoso a uma solução de hidróxido de sódio. desinfetantes e desodorantes.Um estudante prepara 500 mL de uma solução 0.500 x 10−3 mol de NaOH (um eletrólito forte) em água suficiente para preparar 500 mL de solução. 01. de potássio.0mol/L em NaCl com pH igual a 7 a 25oC.(UFRJ/RJ/2002) . foi observada uma diminuição de 4 unidades na escala de pH da água da chuva na Escócia. adiciona-se 1mL de uma solução aquosa 0. Contém 2. na qual o cloro é simultaneamente o agente oxidante e o agente redutor. 3 e. inda a 60 oC. 213 . A equação acima representa uma reação de oxi-redução. apresentam a mesma quantidade de íons ClO−(aq) 16. O pH de um meio alcalino é superior a 7 02. em mol/L ? Para efeito de resposta.0 x 10−3 mol L−1 08.(ITA/SP/2001) . É uma solução ácida. 16. 08. Soluções de hipoclorito de sódio e de hipoclorito de magnésio.34.Soluções de sais de hipoclorito (de sódio. assinale o que for correto. Decorrido esse intervalo de tempo. O pH da solução de hidróxido de sódio aumenta quando nela é dissolvido o gás cloro. de mesma concentração em mol L-1.10mol/L em HCl a 100mL de uma solução aquosa 1mol/L em HCl. Considerando que há 200 anos atrás o pH da água da chuva na Escócia era neutro. Por se dissociar na água.100 mo/L de ácido nitroso. 211 . 2 d.0 g) 01. Uma solução de hipoclorito de sódio. determine o valor da concentração atual de íons hidrogênio (em mol/L) na água da chuva na Escócia. H = 1. foi medido novamente e um valor igual a 7 . até que a alcalinidade seja neutralizada.34. pela adição de pequenas quantidades de NaOH (s) com agitação. Sua concentração é igual a 1. 0 b. A solução é então diluída a 5% em hipoclorito.0 g .

Na água. e. estas que são os órgãos da respiração. No sangue dos peixes. porém a 25 o C. o que aumenta a perda de sódio. 1. Mas lagos e rios são bem afetados por ela. Desconfiado de que o aparelho de medida estivesse com defeito. quando não há vida aquática. libera Al do solo.2.5. b. soluções cuja concentração hidrogeniônica não seja maior que 10-5 e menor que 10-9. (Fonte: Chang.(CM) 216 . II. a concentração molar dos íons OH . K. 0. durante a eletrólise. aumente a concentração de H +.5849. solução com: a.6 . somente em I.5 de pH. todos os ovos morrem. 10-14. quando não há cálcio na água e o pH é de 4. Quando a chuva ácida é bastante freqüente. Buenos Aires. 1. 1. Se. Química. dificultando a respiração dos peixes. este último bastante tóxico para a vida aquática.0 a 5. O seu valor (6. Numa faixa de 5. o pH é tanto menor quanto maior a concentração de H +. como já foi dito. o alumínio é tóxico para os peixe. é aquela representada pela meia-equação: Cl2(g) + 2e. c. . durante a eletrólise. a reação anódica predominante é aquela representada pela meia-equação: 4OH-(aq) → 2H2O(l) + O2(g) + 4e. pois esperava o valor 7. A aplicação do Princípio de Le Chatelier ao equilíbrio da ionização da água justifica que. nos rios.10-98.10-4. O aumento da acidez das águas libera. a reação catódica. Um estudante mediu o pH da água recém-destilada.10-5. e.0000. Al e At. as larvas não sobrevivem mais de dez dias. c. todos os ovos dos peixes morrem. há altas concentrações de N aÇl. Além do mais. c.6. um lago ou um rio estão mortos. Quando não há cálcio e o pH é de 4. devem ser substituídos através das próprias guelras.2.10-42.4230. 0. é aquela representada pela meia-equação: H2(g) + 2OH-(aq) → 2H2O(l) + 2e.10-10. Está correto o que se afirma a. A acidificação das águas.1 mol H+/L b. com o aumento da temperatura.(CM) d. O dano depende da concentração de cálcio na água. encontrando o valor 6. McGraw Hill.) De acordo com o texto.(Feevalle/RS/2001) . do solo sais de Na. somente em III. o Al provoca o entupimento das guelras.0000.0 é o pH da água pura. em I. consultou um colega que fez as seguintes afirmações: I. Os sais que os peixes perdem pela urina e pelas guelras. Os lagos têm uma grande variedade de algas e pequenos animais que servem de alimento aos peixes. 0. Por isso estão desaparecendo os peixes de lagos e rios cuja água torna-se ácida. a reação anódica. é CORRETO afirmar que: a. 1.000001 mol H+/L d. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é alcalino. d. 6.A auto-ionização da água é uma reação endotérmica. 0. Levando em consideração os fatos mencionados neste enunciado e sabendo que o valor numérico da constante de dissociação de água (Kw) para a temperatura de 60 oC é igual a 9.é igual a a. ela acidifica os lagos de maneira permanente. 1902. Podemos afirmar que quando o pH é 4. 0. no rio. as células do corpo do peixe incham e ele morre em meio a incontroláveis contrações. em lugar do sódio.Efeito da chuva ácida na vida aquática O mar é uma imensidão tão grande que não tem sua acidez alterada pela chuva ácida.001 mol H+/L e. Com um pH de 4.0001 mol H+/L c.01 mol H+/L 217 . somente em II. d. III. Quando ocorre uma tempestade ácida os rios acidificam-se por um período curto.3096.0. ed.2 . II e III. 4. isenta de CO2 e a 50oC.(CM) → 2Cl-(aq) e. pois 7.(Fuvest/SP/2001) . b. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é neutro. A indústria que observa esta legislação lança. R.foi encontrado. interferindo na capacidade de filtragem das guelras. somente em I e II. entram os íons H + da água ácida. 218 . Os ovos dos peixes são os primeiros a sofrer com o aumento da acidez.(Acafe/SC/Julho/2001) – Para proteção do meio ambiente não é permitido lançar. b. A isso tudo se dá o nome de plâncton. os efeitos disso dependem do pH que as águas passam a ter.6) pode estar correto. E.

o pH do líquido filtrado for igual a 7.0 d.(I) A chuva ácida é um problema ambiental que atinge os grandes centros industriais. (II) O suco gástrico é o responsável pela etapa de digestão que ocorre no estômago. Sobre essas soluções. (CH3CH2COO)2Ca ácido c. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons OH.Pés de tomate gostam de meio ácido. querendo saber se a terra do seu campo é conveniente para plantar tomates. pois impede o crescimento de bactérias e fungos ("bolor" ou "mofo").(Mackenzie/SP/2001) . preparou uma solução misturando 50 mL de água destilada com 20 g de terra. pH =6.A solução X é 100 vezes mais ácida que a solução Y.219 .Assinale. A alternativa que apresenta as substâncias adequadas para as situações descritas é 224 .O sal propanoato de cálcio é usado na preservação de pães. . o líquido filtrado contiver uma concentração de íons H+ maior que10-7mol L-1. Cafezinho. Assinale a alternativa que descreve esse sal e o pH de sua solução aquosa obtida pela dissolução de 100 g do mesmo em 500 mL de água destilada: Fórmula Molecular pH da solução aquosa a. Leite de magnésia. d. (CH3CH2COO)2Ca neutro 222 .(PUC/MG/2001) .se um meio propício para o desenvolvimento de fungos e bactérias.3 e.maior que 10-7mol L-1. Ele poderá considerar que seu campo é adaptado à plantação de tomate se: a. das misturas citadas. Para conservá-los. para isso.(PUC/SP/2001) . Água do mar. é geralmente utilizado Z. as fábricas devem utilizar filtros contendo X. H2 b. Depois de deixar decantar. a. Esse suco contém uma solução aquosa de ácido clorídrico e as enzimas responsáveis pela hidrólise das proteínas. pH =5. o pH do líquido filtrado for superior a 7.A solução Y conduz melhor a eletricidade que a solução X. aquela que apresenta maior caráter básico. NO c.As soluções aquosas X e Y têm pH respectivamente iguais a 2 e 4. Suco de laranja. pH =8.(Univ. durante certo tempo. pode-se tomar Y como medicamento. Para combater o excesso de acidez no estômago. II.0 220 . (CH3CH2COO)Ca básico d. N2O 221 . Para evitar que esses gases sejam despejados na atmosfera.0. (CH3CH2CH2COO)2Ca básico b. após contato com a atmosfera.(UFU/MG/2001) . (III) Os refrigerantes são soluções que contêm grande quantidade de açúcar. Uma disfunção comum no estômago é o excesso de acidez. bolos e queijos.A água destilada.0 c. afirma-se: I. ele filtra a mistura e coloca o líquido filtrado num béquer. Um agricultor. (CH3CH2COO)2Ca básico e. tornando. b. c. pH =3.(UFPE/PE/2001) . apresenta um pH menor que 7. Leite de vaca. pH =10 b. é necessário manter o seu pH baixo (em torno de 3) e. CO2 d. A liberação de óxidos de enxofre na queima de combustível em larga escala é uma das principais causas desse problema. Esse valor de pH deve-se à dissolução do seguinte composto na água: a. 223 .de Cuiabá/MT/2001) . causando azia e gastrite.

tratamento de água.Considere um béquer contendo 1.Qual das opções a seguir contém a afirmação ERRADA a respeito do que se observa quando da adição de uma porção de níquel metálico.(Furg/RS/2000) . Indique se o valor de pH . Os helmintos citados vivem no cérebro de humanos.0. De acordo com a referida bula. a uma solução aquosa.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). assinale a afirmativa CORRETA: a. 4. eficiente no tratamento de infecções por ascarídeos e.O 1. uma criança de 13. A solução resultante será básica e terá pH igual a 12.2-dibromoetano é um produto da indústria petroquímica utilizado como matériaprima para obtenção de um anti-helmintico. deve ingerir duas colheres de chá do medicamento ao dia. de sulfato de cobre? a.O pH da solução aumenta. 225 . c. após neutralização. 229 .A tabela abaixo mostra alguns valores do Produto Iônico da água a várias temperaturas. e. em menor grau. heterogênea e saturada. 5.20 mol/L de ácido clorídrico (HCl). tornando-a potável. A piperazina é mais solúvel em água que em meio alcoólico. será maior ou menor do que 7. O processo de obtenção da piperazina pode ser representado pela equação seguinte.III. ligeiramente ácida. H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) 228 . Indique se o valor de pH . 1. Marque: a. por oxiúros. Esse processo ocorre em meio alcoólico.A quantidade de níquel oxidado é igual à quantidade de cobre reduzido. agitando-se até sua completa dissolução. e a separação da piperazina pode ser feita por cristalização em solução aquosa. Se forem verdadeiras todas as afirmativas. pulverizado. A solução resultante será básica e terá pH igual a 13. Se for verdadeira apenas a afirmativa I. após neutralização. Com relação ao texto acima e considerando que a bula de um determinado medicamento especifica que cada colher de chá desse medicamento (5mL) contém 0. e os cuidados profiláticos relativos às infecções citadas incluem lavagem de alimentos.5 kg de massa. em tratamento de infecção por ascarídeos. A estrutura da piperazina é classificada como cíclica. b. c. será maior ou menor do que 7. A solução resultante será neutra e terá pH igual a 7. d. b.A concentração de íons Ni2+(aq) aumenta. 227 .(UnB/DF/Julho/2001) . Justifique. 2. e. Justifique.500g de piperazina e esta deve ser ingerida em dose diária de 150mg por quilograma de massa corporal.(UFCE/1ª Fase/2001) . Considerando que nenhuma variação significativa de volume ocorreu e que o experimento foi realizado a 25 oC. comercialmente chamado piperazina.0 g de hidróxido de sódio sólido (NaOH). . não devendo ultrapassar 5g.A concentração hidrogeniônica na solução Y é 104. Ao se dissolver em água o composto inorgânico obtido na reação apresentada. e. Se for verdadeira apenas a afirmativa II.(UFC/CE/2ªFase/2001) . c. 226 .A concentração de íons Cu2+(aq) diminui. Se forem verdadeiras as afirmativas I e II. 3. d. d.0. b. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 2.(UFOP/MG/2000) . julgue os itens a seguir. A esta solução foram adicionados 4. obtém-se uma solução com pH neutro.(ITA/SP/2000) . 230 . e higiene de instalações sanitárias. Se forem verdadeiras as afirmativas II e III.A mistura muda gradualmente de cor.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). A solução resultante será ácida e terá pH igual a 1.0 L de uma solução 0.

da indústria I. O pH da solução II é______. é correto concluir que um xampu neutro armazenado em cima de um armário. pode ter pH = 7.(Vunesp/SP/2000) .2 mol/L é adicionado 1 litro de água.(UFOP/MG/2ªFase/2000) .As leis de proteção ao meio ambiente proíbem que as indústrias lancem nos rios efluentes com pH menor que 5 ou superior a 8.80 x 10–15 7. por ser neutro.92 50 5. da indústria II. páginas 4 e 5. b.63 (Costa & Albuquerque. não sofre variação de pH com a temperatura do meio ambiente. somente. ao ambiente. Portanto. No estado do Rio Grande do Sul.” Num dos trechos da matéria. 1978. a concentração de hidrogênio molecular (H2). II e III apresentam as seguintes concentrações (em mol/L) de H+ ou OH-: Indústria Concentração no efluente (mol/L) Indústria Concentração no efluente (mol/L) I [H+] = 10-3 II [OH-] = 10-5 III [OH-] = 10-8 Considerando apenas a restrição referente ao pH.(UFV/MG/1999) .1 mol L-1 Solução I Solução II a. c. d. e. pode ter pH = 5. d. as moléculas de oxigênio gasoso (O2).4 mil litros de ácido clorídrico. em média.47 x 10–14 6. O pH da solução I é ______.47 num dia de inverno. b. um erro grave em relação ao significado de pH. A concentração do íon NO3. num sistema aquoso em baixas concentrações. das indústrias I.47 no verão e pH = 7. c. possivelmente por um redator pouco familiarizado com conceitos químicos. somente. c.00 num dia verão e pH =5.Temperatura Kw / ( mol /dm3)2 – log Kw /ºC 10 2. a substância modifica o pH (nível de concentração de oxigênio).00.na solução resultante é:_____ .31 x 10–14 6. Há. a. e. não pode ter pH diferente de 7.94 no verão. e.00 num rigoroso dia de inverno.00 x 10–14 7.27 20 6. da indústria III. o pH está diretamente relacionado com: a. II e III. na região sul do Brasil. a concentração de íons H+ ou H3O+. é respondida a pergunta: O que é ácido clorídrico? Entre as características do ácido clorídrico mencionadas. 232 . causando danos à saúde e ao ambiente. das indústrias I e II.Considere as soluções abaixo: V = 45 mL V = 55 mL [HCl] = 0. Visando corrigir o equívoco cometido.91 x 10–15 7. 231 . c. a partir da análise da tabela.94 40 1. d. neste caso. poderíamos informar-lhe que. a concentração de íons OH–.A 1 litro de solução aquosa de HNO3 0. a.27 num dia de inverno e pH = 6. Os efluentes das indústrias I.Na Zero Hora do dia 14 de setembro de 1999.00 30 1. 234 .1 mol L-1 [NaOH] = 0. p 364). b. há uma reportagem com o título: “Nuvem tóxica aterroriza Tabaí – Carreta tombou com 22. as temperaturas oscilam. podem ser lançados em rios. sem tratamento prévio. Química Geral. os átomos livres de hidrogênio (H). encontramos: No ecossistema. pode ter pH = 7. somente.09 25 1. somente. O pH da solução resultante da mistura das soluções I e II é ______.46 x 10–14 6. 233 . entre 10 oC e 30oC. os efluentes: a.(Furg/RS/2000) . b.

seria: ______. especialmente quando utilizado em associação a analgésicos comuns como.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa. o vulcão El Chincon. o pH da água de chuva resultante seria: _______ . c. calcule a concentração de íons hidrogênio e de íons hidroxila em uma solução diluída de AAS que apresenta pH = 5. 239 . .“Piero Volpi. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. e. o médico do Internazionale de Milão.Para qual das opções abaixo.21 milhões de toneladas (3. que Ronaldinho pode ter sofrido uma crise convulsiva no dia da decisão da Copa do Mundo.(UFG/1ªEtapa/1999) . em depoimento perante o promotor Raffaele Guariniello. A concentração do íon H+ na solução resultante é:______ c. Baseando-se nesse sistema. ocorreu a liberação de gás(es). 237 . 236 .b. em mol/L.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH. emitiu aproximadamente 3. devido ao uso contínuo do antiinflamatório Voltaren para recuperação de seu problema nos joelhos. b. sendo o pH da solução resultante igual a 6. Segundo as equações abaixo. O pH da solução resultante é:_____ 235 . 238 . Tal hipótese já havia sido levantada por Renato Maurício Prado em sua coluna no GLOBO do dia 15 de julho”. o que torna a chuva ácida. de Turim. seria: _____.100 mL de H2O pura.(ITA/SP/1998) . produzirá a maior variação relativa do pH? a. pois relata vários efeitos colaterais do diclofenaco de sódio (princípio ativo deste e de vários outros antiinflamatórios). no México.(UFRJ/RJ/1999) . Supondo que todo esse SO2 fosse convertido em H2SO4. Na dissolução de um comprimido desse antiácido. afirmou ontem. 04-o pH da solução resultante depende do volume inicial de água. Sabendo que o ácido acetilsalicílico é um ácido fraco. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. b.0. d. D ic lo fe n a c o d e S ó d io +N a O O C Cl N Cl Á c id o a c e tils a lic ílic o CO O H O C CH O 3 a.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH. a quantidade de H2SO4 formada.(ITA/SP/1998) . Considerando sua resposta ao item b e supondo ionização total do ácido sulfúrico.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. 02-a concentração hidrogeniônica aumenta dez vezes. por exemplo. a. c. b. produzirá a maior variação relativa do pH? a. em 100mL de H 2O destilada. Considerando este vulcão como a única fonte de SO 2 e supondo um volume total de chuvas de 1 x 10 16 L. o ácido acetilsalicílico (AAS). 2/10/98 A literatura médica dá sustentação às suspeitas do médico do Inter. em geral.Os antiácidos comerciais são.100 mL de H2O pura.21 x 10 12 g) de SO2.Os vulcões ativos – uma das fontes naturais de poluição – emitem toneladas de dióxido de enxofre (SO2) para a atmosfera. global Em 1982. SO2 + ½ O2 → SO3 SO3 + H2O → H2SO4 SO2 + ½ O2 + H2O → H2SO4 Eq. a concentração deste ácido na água de chuva. constituídos por ácidos orgânicos e carbonatos de sódio.Para qual das opções abaixo. Identifique as funções químicas destacadas por meio de retângulos nas estruturas do diclofenaco de sódio e do ácido acetilsalicílico (AAS). em mol. julgue as proposições a seguir: 01-o gás liberado é o O2. o SO 2 é convertido em ácido sulfúrico (H 2SO4). 03-ocorreu uma reação de oxi-redução.Jornal O Globo.(UFOP/MG/1999) .

Este ácido ioniza-se em água de acordo com a equação abaixo: C2H5COOH(aq) + H2O → C2H5COO.0 e. d. 10-2M d. 0.01 M e 3. como vários outros ácidos orgânicos. 1.A 2. 5M c. 240 . 0. 242 .(UFRJ/RJ/1998) . 246 .0 litros de solução de HCl de pH = 2.03M e 3. l. a. 0. b. Calcule o pH da solução II antes da adição de KOH.0 são adicionados 18 litros de água destilada. representadas a seguir.O ácido propanóico. respectivamente. a.2 5 M H 2S O 4 II 0 .0 244 . H=1. tenha o pH igual a 4.0 x 10-l e. a. 0.(UEFeira de Santana/BA/1998) . 9M b.(UFRRJ/RJ/1998) .1 0 M H C l Para neutralizar completamente as duas soluções é necessário adicionar um total de 112 gramas de KOH.(aq) + H3O+(aq) Ka = 1.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. l. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) .4x10-5M Se 5. têm o mesmo número de equivalentes-grama (eq-g): I 0 .100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa.0 c. a 25°C. bem como eventuais hipóteses simplificadoras.(UFG/1ªEtapa/1998) .(ITA/SP/1998) . l. c.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1. Determine o volume inicial da solução I.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados.0 x 10-6 b.4 x 10-5 d. bem como eventuais hipóteses simplificadoras. A concentração hidrogeniônica da solução inicial e o pH da solução resultante são. e.Duas soluções ácidas (I e II) a 25ºC.1 M e 1. 10-9M 243 .0 x 10-1 c.Assinale a concentração de íons H+ em uma solução aquosa cujo pH é igual a 5.01 M e 4.02 M e 4.0 b. O=16 245 . Kc = 1. 241 .Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1.0 litro de água pura para que a solução resultante. possui um odor desagradável. Kc = 1.0 litro de água pura para que a solução resultante. 10-5M e.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados.0 x 10-2 Dados: C=12.(PUC/RJ/1998) . qual será a concentração hidrogeniônica e o pH dessa solução? a.33g deste ácido forem dissolvidos em 1l de água.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH.b.(ITA/SP/1998) .0? Sabe-se que nesta temperatura.0? Sabe-se que nesta temperatura.0 d. 1. tenha o pH igual a 4. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) .100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH. 0. a 25°C.Observe o gráfico a seguir: .

.30) c.(PUC/RJ/1997) .01 mol/L.∆pH = .14 12 10 8 L e ite d e m a g n é s ia Sangue pH 6 4 2 0 S u c o d e l im ã o S u c o g á stric o 1 0 0 1 0 -2 1 0 -4 1 0 -6 1 0 -8 1 0 -1 0 1 0 -1 2 1 0 -1 4 [H 3O +] Sobre as informações presentes nesse gráfico.log (0.20) 248 . pH = 1. a.30) e.A uma solução aquosa 0.igual a 1 x 10-4 mol/L. pH = 4.01 mol/L a 495 mL de uma solução de HCl 0.0 x 10 -4 M de um ácido forte HX.30) d. pH = 4.0 e [X-] = 1.∆pH = + log (0.∆pH = + log (0. A variação do pH ocorrida durante o processo é definida como: ∆pH = (pHmistura) .∆pH = .log (0. é correto afirmar que esta solução tem: a. pH = 1.∆pH = .Considere a tabela abaixo: Valores de pH de uma série de soluções e substâncias comuns. Assinale a opção que contém a expressão CORRETA desta variação. 04-a concentração de hidrogênios ácidos é igual ao pH. o pH final será igual ao da água do mar 247 . . ..(pHsolução de HCl). 02-o leite de magnésia possui concentração de OH.log (0.(ITA/SP/1997) . . 08-a ingestão de água pura diminui momentaneamente o pH do estômago. de uma solução de NaOH 0.30) .0-4 M e.(UFF/RJ/1ªFase/1997) .0 M 249 .log (0.20) .0 e [X-] = 1.20) + log (0.0 M c.0 e [X-] = 1. pH = 4. .050) + log (0.0 e [X-] = 10-1 M d. é correto afirmar-se que: 01-o suco de limão é 100 vezes mais ácido que o suco de tomate.20) .30 mol/L em NaOH. 16-o sangue é mais ácido que o suco gástrico. Á gua do m ar S u c o d e to m a te b.log (0. 32-misturando-se 505 mL.30) + log (0.0 e [X-] = 10-4 M b.Dada uma solução 1.30 mol/L em HCl são adicionados 10 mL de uma solução aquosa 0.

48 Calcule: a. d. o seu pH será: (Dado: log 2 = 0.3) a. 0 251 . a 25°C.Na “guerra” do mercado de sabonetes infantis.(UFRJ/RJ/1997) .(Unificado/RJ/1997) .(UFF/RJ/2ªFase/1997) . durante o período em que é adicionada a solução básica contida no frasco 2 (pH2).Pode-se afirmar que: a. 1. 0. 1. A água pura tem [H+] igual a [OH-]. 5. do que o refrigerante. e.3 c. a concentração de H3O+. 550 mL de solução de ácido nítrico (frasco 1) e 1000 mL de solução de hidróxido de potássio (frasco 2). 14 b. b.30 Log 3 ≅ 0. O amoníaco de uso doméstico tem [OH-] menor do que [H+]. é comum a expressão: pH neutro não agride a pele do bebê. for igual a: a.0 mL de solução de ácido clorídico que contém 1. 253 .7 d.7 b.3 e. 7 d. Sabendo-se que ele se encontra 2% ionizado. Dados: Log 2 ≅ 0. O suco de laranja é mais ácido. 250 . 10 c. b. A cerveja tem caráter básico. respectivamente.7 252 .25 de HCl. Adiciona-se 450 mL da solução básica à solução ácida. o pH da solução. 2. Esta frase estará quimicamente correta quando o valor do pH.Certa marca de vinagre indica em seu rótulo 6% em massa por volume de ácido acético (etanóico).Considere 100. O vinagre é mais ácido do que o suco de limão. .(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . O gráfico a seguir representa a variação de pH da solução ácida contida no frasco 1 (pH 1). c.Dois frascos contêm.

c. II e III.0 molar. Indicador Meio Meio Intervalo de ácido básico viragem (pH) . d.(UFF/RJ/1ªFase/1996) . 255 .pH2 início final 11 3 X pH1 a.0.0 litro de uma solução aquosa de HCl com pH = 1.(ITA/SP/1996) .A concentração de íon OH. Qual o pH final (X) da solução contida no frasco 1? b.0 litros da mistura obtida? a. IV. tornassol rósea azul 5. V. Assim sendo.I e V. a-determine o pH de uma solução de ácido acético.A faixa de viragem de alguns indicadores é dada na tabela a seguir: .Frasco 3: 500 mL de NH4OH 1. 256 .pH ≈ 1. respectivamente.0 mol/L. IV e V.0 litros de uma solução aquosa de HCl com pH = 6. Justifique sua resposta.no frasco 3 é aproximadamente 1.0 .0 a7.III. Escreva a equação que representa a reação de neutralização entre o ácido nítrico e o hidróxido de potássio. 254 . b.2 a 10.(ITA/SP/1996) .IV e V.A concentração de íons H+ no frasco 2 é aproximadamente 1.0.0 a 10.I.II.0 molar. . cuja concentração é igual a 0.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 3 produz 200 mL de uma solução aquosa cujo pH é menor do que sete.(UFG/2ª Etapa/1997) .0.pH ≈ 3.0 molar. c.pH ≈ 0. Das afirmações acima estão ERRADAS apenas: a. b-indique a cor da solução de ácido acético (da posição A).0 . d. a relação [H+]A/[H+]B será: a. III.0 mol/L.5. 3/2 c. 257 .Frasco 1: 500 mL de HCl 1.pH ≈ 6. Para a temperatura de 25ºC e sob pressão de 1 atm. II. quando se utiliza fenolftaleína e quando se utiliza tornassol como indicadores. 10 .Juntando 1.0..A concentração de íons H+ no frasco 1 é aproximadamente 1.0 mol/L.001mol/L e cujo grau de ionização é igual a 10%.6.Considere as três soluções aquosas contidas nos frascos seguintes: . e.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 2 produz 200 mL de uma solução aquosa cuja concentração de íons H+ é aproximadamente 2.Frasco 2: 500 mL de CH3COOH 1. e. são feitas as seguintes afirmações: I. b. pH = 2 e pH = 3..pH ≈ 2. 2/3 b. III e IV. qual das opções abaixo contém o valor de pH que mais se aproxima do pH de 11.0 mol/L.Duas soluções A e B têm. . fenolftaleína incolor vermellha 8.

c. Apresente as reações que ocorrem nos frascos I e III. III.Três frascos contendo soluções a 25°C com diferentes pH.(UFRJ/RJ/1996) .Apenas I e III. De acordo com essa informação. V. podemos afirmar que : a. e.Soluções neutras têm pH = 6. pHI + pHIII < 14 b. foram necessários 110mL da solução III. d.(Vunesp/SP/1996) . 102 e.0. são apresentados a seguir: I II III pH =3 pH =2 pH =? Os frascos I e II contem soluções de acido nítrico.0 x 10 -13.5. dois deles contendo água e dois deles contendo soluções aquosas distintas. pHI + pHII > 14 d. Analise a variação do pH após a adição dos óxidos nos frascos II e IV. b. A concentrações de íons H + neste vinagre é igual a: a. a.Apenas II e IV. é igual a 1. 3 x 103 mol/mL e.5. .Apenas I. Qual o pH da solução III? b. Qual a fórmula estrutural do ácido nítrico? 261 .(Integrado/RJ/1996) . 10-2 258 . 3 x 6 x 1023 mol/L 260 . Justifique sua resposta. 3 mol/L c. Foram misturados 10 ml da solução I com 10 ml da solução II. Para neutralizar completamente a solução obtida. II. II.pH + pOH tem que ser igual a 13. pOHI + pHII > 14 259 . Em relação a soluções aquosas nesta temperatura são feitas as seguintes afirmações: I. cujo soluto também está totalmente dissociado. que é um ácido forte e pode ser considerado totalmente ionizado.d. Aos frascos I e II adiciona-se óxido de sódio e aos frascos III e IV adiciona-se anidrido sulfúrico. 262 .Nenhuma. I S o lu ç ã o á c id a II S o lu ç ã o b á s ic a O valor do pH da solução I (solução ácida) é igual ao valor do pOH da solução II (solução básica).(ITA/SP/1995) . III e IV.5.O pH de um vinagre é igual a 3. a.Solução com pH 14 é impossível de ser obtida. pOHI + pOHII < 14 e.(UFRJ/RJ/1996) .Soluções básicas têm pH > 6.Os recipientes a seguir representam duas soluções aquosas a 25ºC. b. 3 g/L d.Apenas V. IV.A seguir são representados 4 frascos. 10-3 mol/L b. Das afirmações acima estão CORRETAS: a. [H +] x [OH-].Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6.A 60ºC o produto iônico da água. pHI + pOHII = 14 c.

. hidrogênio do ar e diminuição de pH... quando a 100 mL desta solução são adicionados: a-100 mL de água...5N de uma base. hidrogênio produzido na reação e diminuição de pH.7)..0 x 10-7 mola em OH-. 2. . b.. nitrogenio do ar e aumento de pH.. da queima de: a. 1 x 10-3 e 2 x 10-5 d. 0. A solução resultante no copo é: a. 3 x 10-1 e 5 x 10-10 b.8 X 10-5 Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução de pH = 3.e de CH3COOH são. As três soluções representadas a seguir têm a mesma concentração e estão a 25ºC: N H 4O H I K O H II H Cl III a. 269 ...1.. - b - c 14 pH 7 No gráfico.50 molar. de CH3COO. é.(Fuvest/SP/1995) . pedaços de sódio metálico: Observa-se. da ordem de a. b-100 mL de solução aquosa de um eletrólito forte de pH igual a 13.Coloca-se em um recipiente de vidro água destilada.(UFG/2ª Etapa/1996) .Em um copo de 500 mL são misturados 100 mL de ácido clorídrico 1. 1 x 10-3 e 5 x 10-2 268 . respectivamente.. b.263 .25 b.75 d.1.... 7 ... c. c. que se encontra 10% ionizado.0. 0.05 molar em H+.VALOR NUMÉRICO DA CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO DO ÁCIDO ACÉTICO = 1.(UFRJ/RJ/1995) .O pH de uma solução de um diácido..50 c.50 molar em H+.. em mol/L. resultando chama na superfícies exposta do metal e coloração rósea na solução. os segmentos a.O gráfico abaixo relaciona o pH e o pOH de soluções aquosas a 25ºC: pO H 14 a .00 e..0. 1 x 10-3 e 5 x 10-12 e. sabendo-se que 20. 266 .(ITA/SP/1995) .0.. 264 . em seguida. e. violenta reação do metal com a água. e.0mL de solução 0. d. 3 x 10-1 e 5 x 10-2 c. 0. A chama e a coloração resultam. respectivamente..0.0 mL dessa solução são neutralizados por 40.25 molar em H+. Justifique sua resposta. hidrogênio produzido na reação e aumento de pH.. Determine o pH resultante.. gotas de solução de fenolftaleína e.0..(Uni-Rio/RJ/1995) . oxigênio produzido na reação e aumento de pH. 265 .0 x 10-7 molar em H+. aproximadamente: a. d. 1. Nesta solução as concentrações.00 molar em 100 mL de hidróxido de sódio 0.Determine a massa de hidróxido de potássio que deve ser dissolvida em 0. Identifique o intervalo no gráfico a que pertence cada uma das soluções.500 mL de água para que a solução resultante tenha um pH = 13 a 25ºC.(ITA/SP/1995) ..00 267 . então.. (Dados: log 5 = 0.Uma solução aquosa de um eletrólito forte possui pH igual a 1.(Fuvest/SP/1995) . b e c representam diferentes intervalos de pH e de pOH.

4 gramas de hidróxido de sódio para 1 litro de solução. a 25ºC... e.. constituído por uma suspensão aquosa de Mg(OH) 2. Qual o pH dessa solução.(UFRJ/RJ/1994) ...... no equilíbrio.. Qual o tipo de ligação química presente no sal obtido quando misturamos as soluções contidas nos frascos II e III? Justifique sua resposta... é usada como anestésico.. Qual o volume de NaOH adicionado à solução de HCl nos 3 primeiros minutos do processo de neutralização. considerando que sua constante de ionização..... Tendo em vista essa solução de hidróxido de sódio.... Determine a razão pH / pOH 5 minutos após o início do processo de adição da base.. aproximados: Material Leite de vaca Sangue humano pH 6...(Unesp/SP/1994) .b...O "leite de magnésia".. 10 273 . e. Apresenta um pH igual a 2. que apresenta 1% de ionizção e concentração 0.quais são ácidos? 272 .... no entanto.. têm alto ponto de fusão e conduzem bem a corrente elétrica quando dissolvidos em água.é igual a 10-14 mol/L..0 × 10-6 Desinfetante com amônia.. apresenta pH igual a 10.. produz íons em pequena quantidade: NH3(g) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH-(aq).. b. c.0 × 10-12 Destes produtos . 271 ....(Uerj/RJ/1ªFase/1995) ........ Reage com uma solução aquosa de ácido clorídrico. o "leite de magnésia" tem propriedades ácidas..1molar? b.Os hidróxidos em geral são substâncias iônicas. Atua quimicamente como uma base.. a 250C. Isto significa que: a. por ionização.. a concentração de íons OH.O quadro a seguir relaciona diversos materiais com seus respectivos pH.. 275 ..A morfina.. está representada no gráfico abaixo: pH 10 7 2 1 2 3 4 5 6 t(m in ) a.. d.. a......0 × 10-11 Cafezinho . a soma das concentrações dos íons H3O+ e OH.. c. Conduz corrente elétrica.[OH-] = 1... todas as afirmações abaixo estão corretas. Calcule o pH de uma solução de morfina 0.. Para os cálculos considere o log 3 = 0. Sendo assim são sólidos nas condições ambientes.. formando sal cloreto de sódio..é igual a 10-10 mol/L. d..Um aluno dissolveu 0.0 × 10-5 Clara de ovo.(PUC/MG/1994) . a concentração de íons H3O+ é igual a 10-10 mol/L. pela adição contínua de uma solução 0. 274 . EXCETO: a.... em mol/L .[H+] = 1. 270 .(UFF/RJ/2ªFase/1994) .... cuja fórmula é C17H19NO3.....[OH-] = 1... O hidróxido de amônio. Apresenta uma concentração igual a 10-2 mol/L. b. Torna uma solução de fenolftaleína vermelha.1M de NaOH a 25ºC...3 . de alguns produtos: Produto Concentração em mol/l de íons H+ ou OHVinagre .A variação de pH ao longo de um processo de neutralização de 200 ml de uma solução de HCl.50M...5 7... não existe no estado sólido e consiste de uma mistura de gás amoníaco em água que. a concentração de íons H3O+ é igual a 1010 mol/L...A tabela a seguir fornece a concentração hidrogeniônica ou hidroxiliônica a 25ºC .. b..(UFRJ/RJ/1995) ..(UFG/2ª Etapa/1994) ...8 x 10-5....[H+] = 1. é Kb=1.477.. Qual a concentração molar do gás que. permanece em solução? 276 ..

10 3) mol. a. e.001.8 0 v e r m e lh o in c o lo r Considerando-se as informações anteriores.Suco de laranja Leite de magnésia Vinagre 4 10. 10-3 íon g/L e 3. 10-3 mol. Com base nesta equação .001M foi calibrado contando-se o número de gotas. 10-4 íon g/L e 4. a. 279 .0L de líquido.Um conta-gotas com solução de ácido clorídrico 0.Considere as duas soluções seguintes. nas indústrias de vidro e de sabão em pó e nos processos de branqueamento. d. 277 .010 molar de hidróxido de amônio.ela se torna alcalina (pH > 7) pela adição de 1. Sua solução aquosa é fortemente alcalina.010 pH < 0.(Unificado/RJ/1992) . b.ela se torna mais ácida.(Unicamp/SP/1993) .0 b.0 mol de NaOH(c). A concentração de íon H+ e o pH da solução são. d-utilizando–se apenas a fenolftaleína como indicador. Estas soluções terão respectivamente os seguintes valores de pH: I II a. 10-1 íon g/L e 1. é usado no tratamento das chamadas "águas duras".(UFRJ/RJ/1994) .0 Intervalo de viragem da fenolftaleína 1 4 (p H ) 8 9 .(ITA/SP/1992) .0 .0mL.0.0 282 .pH ≈ 12 pH > 12 d.2 .(UFRJ/RJ/1992) .O carbonato de sódio (Na2CO3).2 .ela se torna neutra (pH = 7) pela adição de 4. 10-5 íon g/L e 5.pH ≈ 12 pH < 12 b. Qual o volume em mL de uma gota? .Um ácido fraco em solução 0. pode-se afirmar que o suco de laranja é ácido? Justifique. explique por que na água do mar (pH = 8) não há íons Fe 3+(aq) presentes.pH ≈ 2 pH > 2 PERGUNTA Estime os valores de pH das duas soluções mencionadas no TESTE .(ITA/SP/1993) . 10-2 íon g/L e 2. Qual a concentração do íon [H+] na solução aquosa de carbonato de sódio de pOH igual a 3? b. resulta uma solução que tem uma concentração de íons H + igual a 4. 10-3 mol/L.2 . 281 . Com relação a esta solução é FALSO afirmar que: a.1 N apresenta um grau de ionização igual a 0.Dissolvendo-se 1.4. O íons ferro-III em solução aquosa é hidrolisado de acordo com a equação : - Fe 3+ (a q ) + 3 H 2O (L ) F e ( O H ) 3 (s ) + 3 H + (a q ) a.pH ≈ 0.2 N de carbonato de sódio? 278 . ambas aquosas e a 25ºC: I.0. II. apresentando o raciocínio empregado. O que se pode dizer sobre as águas de determinados rios que são ricos em íons Fe 3+(aq)? 280 . responda: a-qual a concentração molar de hidroxilas no vinagre? - - b-qual a concentração hidrogeniônica no suco de laranja? c-qual o material mais básico? Justifique.0 e.2 . Foram necessárias 20 gotas para completar o volume de 1.pH ≈ 12 pH ≈ 12 c. Qual a molaridade de uma solução 1. pela adição de gotas de ácido sulfúrico concentrado.0 d. respectivamente: a.0 c.O ferro é um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre. b.010 e.0 mol de ácido acético em água suficiente para obter 1. produzido industrialmente pelo processo Solvay. 10-3 mols de NaOH(c).a quantidade de ácido acético na forma molecular é (1. c.5 3.005 molar de hidróxido de bário.a quantidade de ânion acetato é 4.

vinagre IV.b. II. soluções aquosas de misturas de substâncias nas concentrações especificadas a seguir: . 3. solução aquosa de açúcar V.1 b. 4.11 285 .0 V = 100m L T = 25oC p H = 3 . água destilada II. 3. 2.9 e.Dados os seguintes sistemas: I. após a produção de 1. I b.7 d. a 25ºC. III d. II c. solução aquosa de hidróxido de sódio A amostra com maior pH é: a. III e IV) contêm. V 287 .(ITA/SP/1991) . Qual o pH de uma gota de uma solução aquosa 0.0 e.(PUC/RJ/1991) .001M de ácido clorídrico? 283 . respectivamente. Qual a concentração de H+ nas duas soluções? b. IV e.55 286 .6 c. de acordo com o gráfico abaixo: A relação pOH/pH de uma solução de concentração hidrogeniônica [H+] = 0.o pH da solução será: a. 5.0 V = 100m L Á c id o C lo r íd ric o Á c id o A c é tic o a. Porque a solução B consome maior volume de NaOH 0.7 d.Considere as soluções abaixo: A B T = 25oC p H = 3 .3 b.Em 1.(UFRJ/RJ/1992) .(ITA/SP/2004) .(UEL/PR/1990) . Sabendo-se que ao se iniciar a reação a solução tinha pH = 6. solução aquosa de etanol III. aproximadamente: a. 10 -3 mol de OH.1 M para sua total neutralização? 284 .0 .O pH de uma solução aquosa varia com a concentração de íon H +. ocorre uma reação química que produz ânion OH-.2 c.0 litro de uma solução aquosa não tamponada.005 é.Quatro copos (I.

pH I > pH IV > pH II > pH III . 01. pH IV > pH III > pH II . pH < 7.(UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições. pH = 7. pH III > pH I > pH IV > pH II . a seguir. 289 . d.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0.(ITA/SP/2004) . 290 . Dado: log 5. c. c.1 mol L-1.8 x 105 . qual deve ser a seqüência CORRETA do pH das soluções contidas nos respectivos copos? Dados eventualmente necessários: Constante de dissociação do ácido acético em água a 25 oC: Ka = 1. a formação de um sistema tampão. é um sal que.Uma solução aquosa foi preparada em um balão volumétrico de capacidade igual a 1 L. Constante de dissociação do hidróxido de amônio em água a 25 oC: Kb = 1. 10−9. pH I . dá origem a uma solução neutra. a. b.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta. a. Leia-as atentamente para assinalá-las.1 mol L + Hidróxido de amônio 0. b.0 .1 mol L-1 ? Justifique sua resposta. pH > 7.1 mol L-1 e completando-se o volume do balão com água destilada. . c. Ácido acético 0. Dado eventualmente necessário: pKa = -log Ka = 7.0 = 0. o que permite concluir que seu pH é alcalino. 288 .1 mol L-1 + Acetato de sódio 0.Acetato de sódio 0. O benzoato de sódio (NaC6H5CO2). O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de KOH 0.05 mol de dihidrogenofosfato de potássio KH2PO4 sólido a 300 mL de uma solução aquosa de hidróxido de potássio (KOH) 0. em que Ka= constante de o dissociação do H2PO − 4 em água a 25 C. resulta na formação de água e de um sal solúvel.(UFU/MG/1ªFase/2003) – A reação. de 1 mol de HCl com 1 mol de NH4OH . pH III > pH I > pH IV . tratam de conteúdos variados. pH II .70.2 .1 mol L-1.1 mol L-1. Para uma mesma temperatura. d.1 mol L-1. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de HCl 0. -1 Ácido acético 0. c. 02. Escreva a equação química referente à reação que ocorre no balão quando da adição do KH2PO4à solução de KOH b. mostrando os cálculos realizados. pH III > pH I > pH II > pH IV .8 x 10-5. Determine o pH da solução aquosa preparada. por hidrólise.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0. Ácido acético 0. fazendo com que a solução apresente: a. e. em solução aquosa. usado como conservante de alimentos. adicionando-se uma massa correspondente a 0. A água do mar apresenta [H3O+] = 5.

bastaria a. Para tornar este procedimento mais eficaz. nitrato de amônio (NH4NO3) e carbonato de cálcio (CaCO3). Quando o sulfato de alumínio – A l2(SO4)3 – é dissolvido em água. seja como fonte de nutrientes de vegetais. a. apenas I. diga se a solução resultante de cada uma das reações de hidrólise abaixo é ácida ou básica. apenas I e V.Considere as soluções aquosas obtidas pela dissolução das seguintes quantidades de solutos em um 1L de água: I. Em uma zona afetada. constituído por hidróxido de alumínio. apenas I. entretanto. por exemplo. d. porém com menor tempo de contacto. II. e.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Numa estação de tratamento de água. 1 mol de hidróxido de sódio e 1 mol de ácido clorídrico. Escreva a equação balanceada que representa esta reação. 293 . é fundamental que o profissional tenha conhecimento das suas propriedades físicas e químicas como. 2 mols de amônia e 1 mol de ácido clorídrico. d. Neste caso. Por que é adicionada cal – CaO – neste processo? Explique. preparar uma nova solução utilizando água dura (rica em íons Ca 2+). A solução de água sanitária é uma solução ácida? Justifique. b. utilizar a mesma solução. O a. por instantes. são importantes pelas suas aplicações encontradas na agricultura. o pH resultante da hidrólise do sal a ser utilizado. Justifique sua resposta. foi utilizada uma solução aquosa de carbonato de sódio. considere que a velocidade da reação de hidrólise aumenta com o aumento da concentração de íons hidroxila (OH-). as solas de seus sapatos em uma solução aquosa de desinfetante. seguida de repouso para a decantação. utilizar a mesma solução. c. b.(UEPB/PB/2003) – Alguns sais como. porém a uma temperatura mais baixa. e. por exemplo. mas que se mostrou pouco eficiente. seja na correção do pH de solos.34 mol de hipoclorito de sódio (NaOCl). III e V. apresentam efeito tamponante a. que pode ser o carbonato de sódio.0 g/mL? 292 . IV. Para evitar a proliferação dessa febre. 2 mols de ácido acético e 1 mol de hidróxido de sódio. mantida à temperatura ambiente. NH4NO3  H 2 → O b. usando equações químicas. . adicionar água destilada à mesma solução. as Secretarias de Saúde orientam as pessoas para que não deixem água parada em vasos e plantas. 1 mol de hidróxido de amônio e 1 mol de ácido acético.291 .(ITA/SP/2002) . II. Qual é o teor percentual em massa de NaOCl (massa molar 74. 295 . Das soluções obtidas.O vírus da febre aftosa não sobrevive em pH < 6 ou pH > 9. CaCO3  H 2 → 294 . uma das etapas do processo tem por finalidade remover parte do material em suspensão e pode ser descrita como adição de sulfato de alumínio e de cal.(Fuvest/SP/2002) . b. 1 mol de acetato de sódio e 1 mol de ácido acético. condições essas que provocam a reação de hidrólise das ligações peptídicas de sua camada protéica. a. preparar uma nova solução mais concentrada. V. pessoas que deixam zonas infectadas mergulham. Neste sentido. IV e V. III. apenas III. Um litro de água sanitária contém cerca de 0. c.(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Para o combate da dengue. forma-se um precipitado branco gelatinoso. apenas IV e V. Para a devida aplicação desses produtos. b. II e III.5 g/mol) na água sanitária que tem densidade igual a 1. estas devem ser regadas com solução de água sanitária contendo cerca de uma colher de sopa de água sanitária por litro de água.

− + 04. deslocando para a direita o equilíbrio da hidrólise e decompondo o ácido carbônico conforme a equação: H2CO3 → H2O + CO2 16. Explique por que a solução aquosa deste sal apresenta um pH acima de 7. Neste caso.(UFRJ/RJ/2000) . Entretanto. CO2 d. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. Quando o extintor é acionado. antes de ser expirado. ocorre a formação de hidróxido de alumínio e a liberação de um gás. devido à hidrólise do cátion c. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1.(UnB/DF/2002) .0. C2H2 298 . CO c. julgue os itens subseqüentes. O bicarbonato de sódio também é utilizado como antiácido. Sobre este composto. Se as quantidades de CO 2 e HCO–3 presentes no plasma sangüíneo forem equimolares. devido à hidrólise do cátion d. 03. considere uma solução de cloreto de amônio ( NH 4Cl ) 0. básico. básico.Alguns extintores de incêndio de espuma contêm bicarbonato de sódio [NaHCO 3] e ácido sulfúrico em compartimentos separados. A equação que representa sua dissociação em solução aquosa é: NaHCO 3 (aq) → ← 2− + + Na + H + CO 3 02. produzindo gás carbônico.0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. a solução do sal terá caráter: a. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq). Toda reação de hidrólise envolve a quebra de ligações O–H. este sal. H2 b. ácido. o produto das concentrações dos íons obtidos é maior que a concentração das moléculas de CO 2. 01. 04. 297 . Quando em solução aquosa. 02.44 x 107. ao ser liberado pelas células.Sabe-se que: “A constante de hidrólise de um sal derivado de ácido forte e de base fraca é igual à razão entre a constante de ionização da água (constante da autoprotólise) e a constante de ionização da base fraca. a. então o pH do sangue será necessariamente igual a 7.296 . a uma dada temperatura. Considerando o texto. b. devido à hidrólise do cátion 299 . c. estas substâncias entram em contato.O CO2 resultante da respiração celular.0x10−5. devido à hidrólise do ânion b. 01. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. no equilibro. devido à hidrólise do ânion e. Sua solução aquosa apresenta pH < 7. que é às vezes incorretamente denominado carbonato ácido de sódio. ácido. assinale o que for correto.10 M. neutro. Segundo a Teoria de Arrhenius. A equação que representa a sua hidrólise é: Na+ + HCO 3 + H2O → + ← Na -H2CO3 + OH 08.(ITA/SP/2001) . essa reação se processa muito lentamente. o íon hidrônio é um ácido. CH4 e. que sai misturado com uma solução e forma uma espuma que atua apagando o fogo. apresenta pH > 7. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. dissolvido no plasma sangüíneo.” Em particular. em um processo denominado hidrólise.0 devido aos íons H+. Em geral. Escreva a equação da reação do ácido sulfúrico com o bicarbonato de sódio.O hidrogenocarbonato de sódio (NaHCO 3) é uma substância utilizada no combate à acidez estomacal causada pelo excesso de íons H+ no suco gástrico. O gás formado é o: a. onde reage com a água. Os íons OH – resultantes da hidrólise do ânion deste composto são responsáveis pela neutralização dos íons H+ do suco gástrico.(UFF/RJ/1ªFase/2001) .Quando carbeto de alumínio (Al4C3) é adicionada a um béquer contendo água líquida a 25 oC. Explique como a espuma atua para apagar o fogo. Daí o seu uso em preparações farmacêuticas do tipo "sais de frutas".(UEPG/PR/Julho/2001) . . O valor da constante de equilíbrio da reação indica que. 300 . admitindo que tal cloreto esteja completamente dissociado (α = 1) e que Kb = 1. pode permanecer no organismo.

NH Cl(s) + aq  NH (aq) + Cl (aq) II. A 5ºC.(PUC/Campinas/1998) .10-15 20 6. a 24ºC a valor de pK w é igual a 14.85 = 0. endotérmico. Considerando o exposto. e. 14. e.O pH resultante da solução do nitrato de lítio e água será: a.26) a. atérmico. 14. resulta solução neutra.81. 306 . podem produzir o bicarbonato de sódio. 13. as fórmulas químicas e os respectivos nomes do óxido e do hidróxido que. H3C – COONa d.Considere as reações químicas representadas abaixo nas quais reagiram iguais números de moles das substâncias: I) NaOH (aq) + HNO3 (aq) → II) NH4OH(aq) + HCl (aq) → III) CH3COOH(aq) + NaOH(aq) → IV) HCN(aq) + NH4OH(aq) → Podemos afirmar em relação ao produto final que a. resulta solução básica. 302 .Quando se dissolve cloreto de amônio sólido em água. NaCl c. III e IV apresentam pH maior do que sete.O excesso de acidez na saliva pode causar o aparecimento de aftas. exotérmico.10-15 10 2. indique: a. 14. pK w. O saber popular recomenda. b. I e III apresentam pH maior do que sete.74 303 .10-15 24 1. NaCN b. I e IV apresentam pH igual a sete. pequenas ulcerações que aparecem na língua e na parte interna da boca. I e II apresentam pH menor do sete. III e IV apresentam pH menor do que sete.85. b. 304 . c. resulta solução neutra. endotérmico. NaClO 305 .00.0 4 + 4 + 4 4 + − ∆H > 0 . b. fazer gargarejos com solução aquosa de bicarbonato de sódio. afirmar que a dissolução do cloreto de amônio em água é um processo a.(USCecília/SP/1997) . d. resulta solução neutra. exotérmico.26 b. igual a 3.(Integrado/RJ/1998) .NH (aq) + HOH(l)  NH OH(aq) + H (aq Pode-se.92.26 d.14. como tratamento. portanto. c.74 c. a fórmula estrutural plana do ânion bicarbonato e a equação química que representa a sua hidrólise.10-5 5 1.10-14 (Dado: = log 1. O motivo para a eliminação das aftas está no fato de que o ânion bicarbonato ( HCO3 ) neutraliza a acidez bucal. NaNO2 e. 15.301 . resulta solução ácida.De acordo com a tabela abaixo.(Uerj/RJ/2ªFase/1999) .(PUC/PR/1996) . ao reagirem em meio aquoso. d.00 e.A hidrólise de um sal AB pode ser representada por: AB(s) + H 2O(l)  HÁ(aq) + B+ (aq) + OH-(aq) AB jamais poderá ser substituído por: a. será igual a: TºC Kw 0 1.(UFJF/MG/1996) . ocorrem os fenômenos: I.

A solução aquosa do CH3COONa é neutra. produzindo uma solução básica. Ka do ácido benzóico = 1. O bicarbonato de sódio reduz a dor. Assinale a opção que explica corretamente a ação do bicarbonato de sódio: a. 311 .Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. Os bicarbonatos são sais que reagem com ácido liberando água e dióxido de carbono. b. O principal motivo .(Oswaldo Cruz/1994) . KNO3 e. c. A solução aquosa de NaF é ácida. sal básico pouco solúvel d. liberando hidrogênio. Esta é uma característica do: a. sal ácido pouco solúvel e.CH3COONa(s) → CH3COO-(aq) + Na+(aq) IV . através da ingestão de carbonato ácido de sódio. 50mL e pH=4. para que os anastésicos causem dor no local da injeção é. 5mL e pH=9.HCl(aq) + Na2CO3(s) → NaCl (aq) + H2O + CO2(aq) A indicação do pH está correta em: a.0 307 . 61mL e pH=4. O=16.0 d. e. origina solução básica. 309 . c. Sobre este ácido.embora não o único -. H=1.Quantos mililitros de uma solução 0.“A adição de bicarbonato de sódio aos anestésicos locais pode reduzir significativamente a dor da injeção. apenas pH < 7 pH > 7 pH > 7 pH < 7 312 . igual a 12. 02-é neutralizado no duodeno. pelo suco pancreático que é rico em carbonatos de metais alcalinos.Assinale a opção correta: a. I. gás de caráter ácido 310 . porque soluções de NaHCO3 apresentam caráter básico. neutralizam a acidez do anestésico. apenas d. 61mL e pH=9. Os bicarbonatos são ácidos mais fortes do que o ácido clorídrico. I. é correto afirmar que: 01-pode ser neutralizado no estômago.b. A solução aquosa de NaF é básica. maior que 7. Os bicarbonatos são bases fortes e. igual ao pH da água e.(UEPG/PR/Janeiro/1996) .(UFG/1ªEtapa/1994) . ácido fraco b. provavelmente. I e II. Isso porque o ânion do sal interage com íons H+(aq) da água originando: a. apenas c. NaCl c. d.5 b.Nas soluções aquosas: I . com isso.5 308 . sua característica ácida”. 50mL e pH=9.CH3COOH(l) → CH3COO-(aq) + H+(aq) II .5 c. NH4Br 313 . Na2S b. II.apenas b.(Uni-Rio/RJ/1994) . b.61g de C6H5COOH (ácido benzóico)? Qual é o pH da solução após a reação? Dados: C=12.(Mackenzie/SP/1994) .Carbonato de sódio quando dissolvido em água. Os bicarbonatos são sais que neutralizam o ácido presente nos anestésicos. A solução aquosa de KCl é ácida.5 d. menor que 7. A solução aquosa de KCl é básica.0 . 10-4 a. I e IV. porque sua hidrólise formará um ácido mais forte do que o anestésico presente.(UFF/RJ/1ªFase/1996) . e.5 e. I e III. base fraca c. III e IV e.10M de hidróxido de sódio são necessários para a reação completa com 0.0 c. d. (NH4)2SO4 d.KCN(s) → K+(aq) + CN-(aq) III . .O ácido clorídrico está presente no estômago auxiliando o processo da digestão dos alimentos.(Unifor/CE/1995) .

CaO d. 08-para preparar 200 ml de uma solução 2 mol/L utilizam-se 14.0.Nitrato de cobre V.CH3COONa d. 32-rage com NH4Cl produzindo uma solução de caráter básico.Considerando as soluções aquosas das substâncias KOH. dos seguintes solutos: I. 315 .04-auxilia na digestão de lipídios. aumento do pOH. produz solução alcalina: a.0 .NaCl c. e. c. aumento do pH. uma vez que esse sal possui caráter ácido b.O bicarbonato de sódio (NaHCO 3) é um sal freqüentemente usado para combater problemas de acidez. porque a hidrólise de ésteres no estômago ocorre em meio ácido. Usando esses dados é incorreto afirmar que a: a. 317 . Essa propriedade deve-se a uma reação estomacal em que há: a.Na mistura das soluções I e III se forma iodo. b.5. assinale a opção que contém a afirmação ERRADA: a. HBr.(ITA/SP/1991) .(Mackenzie/SP/1992) .As soluções I e V são as que têm menor condutividade elétrica..5. fórmula do fluoreto de sódio é NaF d. NaNO2 e NH4I.6g de soluto.Considere as seguintes informaões: HA(aq) + BOH(aq) →H2O(l) + AB(aq) HA = ácido cuja constante de ionização em água = 6. o pH ideal é entre 4. tais como azia e aftas. A análise do solo de um jardim mostrou que o mesmo apresenta um pH igual a 6. 314 .0. d. quatro delas. 10 -10 BOH = base cuja constante de ionização em água = 2. presença de NaHCO3 pode aumentar o pH da saliva b.(Mogi/SP) . O composto ideal para adequar o solo ao plantio das azaléias é: a. b. 16-a ligação química entre os elementos cloro e hidrogênio é do tipo iônica. Al2(SO4)3 b.(PUC/RS/1993) . Sabe-se que. três delas. 320 . pois atua momentaneamente como abrasivo e.Cloro II. em geral. d. deduz-se que pH > 7se apresenta em: a.(UFSM/RS) . duas delas.Em misturas de II e V irá aparecer precipitado de sulfeto de bário.(ITA/SP/1993) . uma vez que esse sal possui caráter ácido d.A solução III é incolor e a IV é azul.preparadas. diminuição do pOH. consta que o mesmo contém bicarbonato de sódio (NaHCO3) e flúor na forma de fluoreto de sódio.Na embalagem de certo creme dental. é de se prever que uma solução aquosa do sal AB deva ser: .(UEL/PR) . recém .Dentre as substâncias abaixo assinale aquela que. c.Iodeto de potássio IV.Para o cultivo de azaléias. todas a 25ºC e pressão de 1 atm.KNO3 318 . diminuição do pH. uma vez que esse sal possui caráter ácido 319 . presença de flúor torna os dentes menos suscetíveis à cárie c.Considere as soluções aquosas saturadas. uma vez que esse sal possui caráter alcalino e. NaOH 316 .NH4Cl e. 10 -5 Sendo assim. aumento do pH. NaNO 3.0 .Sulfeto de sódio III. NH3 e.C2H5OH b. todas elas. CaCO3 c.0 e 5.a saliva de uma pessoa tem pH= 6.A solução II é básica e a III é neutra.Sulfato de bário Em relação às propriedades destas soluções. uma vez que esse sal possui caráter alcalino c. apenas uma. presença do NaHCO3 certamente levará o pH da saliva a um valor bem menor do que 6. quando dissolvida em água. presença do NaHCO3 facilita a limpeza dos dentes. e.

neutra d.0. um criador poderia: a. N H 4C l + H 2O c . N H 4C l + H 2O b . K2CO3 d. por certo tempo. d. NaCl d. n. não possui efeito sobre o papel tornassol. Para isso. básica e básica c. podemos afirmar. b. Na2CO3 c. fracamente ácida e. respectivamente: a. e.O sal que em solução aquosa.a. fortemente ácida b. CH3COONa e.(UEL/PR) .(Fuvest/SP) .+ H 2 O + H C l + N H 4O H H + + C l . 326 . ácida e básica d.Um químico necessita de uma solução aquosa de um sal que apresente um pOH maior que 7. pHx > pHy e Vx = Vy e. sulfato de sódio.(Fuvest/SP) .(UFSC/SC) . básica e ácida.0. sem erro. b. é: a. acetato de potássio. que a água a ser utilizada apresente pH próximo de 6.A criação de camarão em cativeiro exige.(PUC/RJ) .(Fesp/PE) . pHx < pHy e Vx = Vy . adicionar água de cal b.+ N H 4+ + O H C l. N H 4 + H 2O e . 50mL de HCl 0. ácida e ácida e. um ácido fraco). para tornar a água .1M (ácido acético. LiCl e.+ N H O H 4 + H 3O + N H 3 H ++ O H -+ C l- 323 . necessários para consumir todo o ácido contido nos frascos X e Y.d. adicionar solução aquosa de amônia d. respectivamente. oxigênio 327 . nitrato de amônio.Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a. adequada à criação de camarão. pHx = pHy e Vx = Vy b. pHx < pHy e Vx < Vy d.Dois frascos (X e Y) contêm. N H 4+ + C l .A forma mais correta de escrevermos a reação de hidrólise do NH 4Cl será: a . V x e Vy são volumes de uma mesma base. com pH igual a 8. um ácido forte) e 50mL de HC2H3O2 0. NaHCO3 b.As soluções aquosas e bem diluídas de bicarbonato de sódio (NaHCO 3) e carbonato de sódio são. gás carbônico e. fracamente básica 321 . poderá usar uma solução de: a. 325 . N H 4C l + H 2O d . Na2SO4 c. borbulhar. NH4Cl 322 . respectivamente. c. entre outros cuidados. fortemente básica c. CuSO4 b. qualquer dos sais acima citados.1M (ácido clorídrico. que: a. cloreto de sódio. borbulhar. por certo tempo. pHx > pHy e Vx > Vy c. adicionar carbonato de sódio sólido c.a. NH4Cl 324 . Assim.(Osec/SP) .

Superior a 2. o sal não sofre hidrólise.hidrolisa 04. Analisando esses dois íons pode-se afirmar: 01. cuja constantes de dissociação são iguais a 3.(Unesp/SP) .A tabela seguinte apresenta as substâncias encontradas em um medicamento efervescente e suas respectivas funções: Substância Função Ácido acetilsalicílico analgésico Carbonato de sódio antiácido Bicarbonato de sódio antiácido Ácido cítrico acidificante do meio A efervescência resulta de reações representadas pelas equações: I – NaHCO3(s) + H+(aq)  Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) II – Na2CO3(s) + 2H+(aq) 2Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) Com base nessas informações. um ácido muito dissociado. b2. 331 .4×10 -4 e 1. apenas um dos íons sofre hidrólise . básico. a. quando dissolvidos em água. 333 . não haverá hidrólise em nenhum dos íons 332 .(UnB/DF) . básico e básico 329 . 02. tornam o meio. Disopondo-se de leite de magnésia (Mg(OH) 2 no estado coloidal).9 diga certo ou errado e justifique as afirmações abixo: a.8×10-5. 01. ácido. ácido. a efervescência será mais lenta 03-o ácido acetilsalico tem como função compensar as possíveis variações térmicas ocorridas durante a efervescência. respectivamente. sulfato de sódio (Na2SO4) e cloreto de amônio (NH4Cl). o CaCO3 ioniza gradativamente.(UnB/DF) . cloreto de zinco (ZnCl 2). neutro. em contato com a água o CO32. 334 . Inferior a 2.(UFMT/MT) . ácido e ácido d. Considere soluções 0. neutro e ácido e. 04. Qual solução apresentará o menor pH? Justifique sua resposta. indique o que poderá ser usado para corrigir o pH do estômago. neutro e ácido c. ácido.A aspirina e o ácido acético são fracos. 330 . ácido. básico. calcule a concentração ideal em mol/L de HCl no suco gástrico: b.(EEMauá/SP) . se ele for: b1. b. No solo. uma solução em que [H+] = [OH-] 03.De acordo com a equação: CH3COONa(s) + H2O(l)  CH3COOH(aq) + Na+(aq) a dissolução de acetato de sódio em água produz: 00.(PUC/SP) .Os compostos cianeto de sódio (NaCN). com formação de OH08. a.O suco gástrico produzido pelo estômago contém pepsina e ácido clorídrico – substâncias necessárias para a digestão das proteínas. ácido e neutro b. Na2CO3 e HCl. uma base muito dissociada. neutro. básico. básico. em contato com a água o Ca2+ hidrolisa 02. julgue os itens a seguir: 00-nesse medicamento o carbonato de sódio apresenta caráter básico 01-se a água estiver mais a efervescência será mais rápida 02-se o medicamento for adicionado a um suco de limão.Para corrigir acidez do solo agricultores podem usar calcário calcítico (CaCO 3) muito bem triturado.Se o pH de uma solução salina é 6. produzindo os íons Ca 2+ e CO32-. respectivamente: a.(FEI/SP) . Com base no gráfico abaixo . um exemplo de hidrólise salina.1 mo1/L de cada um desses ácidos. o sal é derivado de ácido fraco e base forte. um exemplo de eletrólise. .328 . quando chove.

seu Kps é igual a 10-8. a concentração máxima. gradativamente. que pode também ser usado em venenos para ratos. aproximadamente. No experimento I. 335 .Os cálculos renais. Em ambos os experimentos. foram realizados dois experimentos: I) Uma solução aquosa bastante concentrada de nitrato de prata (AgNO 3) foi adicionada. b.0 × 10–8 . porém o Kps mantém-se inalterado com uma variação da temperatura. em − mol/L. a intoxicação por carbonato de bário.b. Se nos sais de sódio destes dois ácidos forem dissolvidos em água. 01.0 × 10–8 . no início da preparação.0 × 10–11 336 . 16. 5.0 × 10–4 . S = 32.(FMTM/MG/2004) . Como a constante de equilíbrio da reação varia com a temperatura. Dado: produto de solubilidade de CaC2O4 = 2. (Dados: Ca = 40. 08. 02. Ba = 137.2 × 10–2 mol/L. A causa da morte de pacientes que usaram os medicamentos supostamente à base de sulfato de bário foi. A separação entre os produtos BaSO 4(s) e CaCO3(s) pode ser feita por filtração simples. 5. Supondo que o Kps do BaCO3 a 27°C seja igual a 4 x 10 -8. registrou-se a condutibilidade elétrica em função da quantidade (em mols) de AgNO3 e LiF adicionados. de íons oxalato (C2O 2 4 ) que deve estar presente na urina. Os responsáveis mais freqüentes são o oxalato de cálcio (CaC2O4) e o fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2). d. a contaminação do produto BaSO4 por BaCO3 pode ter ocorrido porque o profissional responsável pela preparação do BaSO4 adicionou mais do que 4. C = 12. é. 337 . como mostra a reação abaixo. O = 16. a 100mL de uma solução aquosa de cloreto de sódio de concentração desconhecida. 04. a solução de AgNO3 era suficientemente concentrada para que não houvesse variação significativa . mantida a 27°C.0 g de BaCO 3(s) por litro de água. segundo laudos médicos. e. gradativamente. BaCO3(aq) + CaSO4(aq) → BaSO4(s) + CaCO3(s) Assinale o que for correto. substâncias muito pouco solúveis. a solubilidade dos reagentes também varia. 1. formando duas soluções de concentração 0.Num laboratório de ensino de Química. surgem pela deposição lenta de material insolúvel.(UEM/PR/2004) . c. popularmente conhecidos como pedra nos rins. Supondo que a solubilidade do CaCO3 em água a uma dada temperatura seja igual a 10 mg/L.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) .6 × 10–9 a. 1.Em meados de maio de 2003. Uma das formas de sintetizar o sulfato de bário é através da reação entre carbonato de bário e sulfato de cálcio em meio aquoso. A reação descrita acima é uma reação de dupla troca. 2. para que não haja formação de pedras. A matéria-prima usada na preparação do sulfato de bário é o carbonato de bário. Considerando que a concentração de íons Ca +2 excretados na urina de uma pessoa seja 5. a 100mL de água pura.0 × 10–6 . II) Fluoreto de lítio sólido (LiF) foi adicionado.1 mol/L qual dentre as soluções resultantes apresentará maior pH? Justifique sua resposta. a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) foi informada de casos graves de intoxicação associados ao uso de um medicamento à base de sulfato de bário.

em solução saturada a solubilidade do AgCl é 1. A contribuição dos íons nitrato e cloreto.425 = 0. Kps Ag2CrO4 = 1. Qual é a solubilidade do LiF. 338 . pois o cromato de prata precipita antes do cloreto de prata. é praticamente a mesma. são introduzidas gotas de solução diluída de AgNO3. deve corresponder ao experimento I e qual.8 × 10–10. ao experimento II? Explique seu raciocínio. no início da reação. Explique como o hidróxido de cálcio reduz a dureza da água. Escreva a equação de dissolução de carbonato de cálcio em água que contém dióxido de carbono dissolvido.7 x 10–12 e 3 0. Ag 2CrO4 é um sólido de coloração tijolo. e.7 x10 mol / L 4 . c. Utilize o gráfico para responder: a. para a condutibilidade da solução. Qual era a concentração da solução de cloreto de sódio original? Justifique.7519 . na mesma concentração. b. está correto afirmar que.(FEPECS/DF/2003) – NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) K2CrO4(aq) + 2AgNO3(aq) → Ag2CrO4(s) + 2KNO3(aq) Considere as seguintes informações: AgCl é um sólido branco. . cloreto de prata é aproximadamente 7.5 vezes mais solúvel do que cromato de prata. o meio adquire turvação branca e de coloração tijolo. a quantidade total de LiF era tão pequena que variações de volume do líquido puderam ser desprezadas. A dureza dessa água pode ser reduzida com a adição de hidróxido de cálcio. Escreva as equações químicas que representem os equilíbrios químicos estabelecidos pela presença de dióxido de carbono em água.do volume da solução original de cloreto de sódio. em mol por 100mL de água? Justifique. pois o cromato de prata e o cloreto de prata precipitam ao mesmo tempo. Dados: O produto de solubilidade do cloreto de prata é igual a 1. DADOS: Kps CaCO3 Ca(OH)2 3. c. c.(UFG/2ª Etapa/Grupo-I/2004) − A presença de dióxido de carbono em água provoca a dissolução de rochas calcárias.0 x 10−6 a. No experimento II.0 x 10−9 4. em solução saturada a solubilidade do Ag2CrO4 é − 12 3 1.0 x 10–10 mol/L. 339 .0 x 10 –10. Kps AgCl = 1. X ou Y. d. no início da reação. Qual dos registros. tornando a água dura. b. o meio adquire turvação de coloração tijolo. Se em um recipiente contendo as espécies Cl –(aq) e CrO4–2(aq). b. de acordo com os valores dos produtos de solubilidade: a.

A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de Na3PO4 é menor do que S.(UEL/PR/2003) – Os cálculos renais. o KPS do BaSO4 é 1. HgS. na mesma temperatura.5 x 10–9 (mol/L)2..(ITA/SP/2002) . Destas afirmações. Isso porque o produto de solubilidade desse sal é muito baixo. Determine a concentração máxima possível de Ba+2(aq). antes de ocorrer sua precipitação. e. II e III. aos poucos e sob forte agitação. II. sabendo-se que. IV. III.. A formação desses compostos pode ser representada pelas seguintes equações químicas: Ca2+(aq) + C2O42–(aq) → ← CaC2O4(s) 2+ 3– 3 Ca (aq) + 2PO4 (aq) → ← Ca3(PO4)2(s) De acordo com as reações representadas..5 a. c. apenas II.340 . Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for maior que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de AgNO3 é menor do que S. 343 . 6 x 103 c. 8 x 103 b. para a mesma temperatura. estão CORRETAS a. . todas. Todas as vezes que a concentração dos íons de cálcio for menor que a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. d.(Unifor/CE/2003) – Uma forma de diminuir a contaminação do ambiente por efluentes contendo compostos de mercúrio (II) solúveis em água é precipitar esses íons sob forma de sulfeto de mercúrio (II). Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for igual ao produto de solubilidade dos compostos correspondentes.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Adicionou-se. Sempre que a concentração dos íons de cálcio ultrapassar a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. 342 .A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de KCN é maior do que S. e.. c. nessa temperatura. pequena quantidade de BaCl2(s) (sal solúvel e finamente dividido) a um litro de solução aquosa de Na 2SO4 1. apenas I. aproximadamente igual a 2. espera-se que ocorra formação desses precipitados: a. d. apenas II.. III e IV. popularmente conhecidos como “pedras nos rins”.Seja S a solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de água pura numa dada temperatura. zero 341 . Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for menor que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. são feitas as seguintes afirmações a respeito da solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de diferentes soluções aquosas: I. b. A seguir. o número de íons Hg2+(aq) presentes em cada litro de solução aquosa. 4 x 102 d.6. a 25ºC. contêm com freqüência compostos de oxalato de cálcio (CaC 2O4(s)) ou fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2(s)). A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de HNO3 é maior do que S. V. sabendo-se que 1µ = 10–6 .0 x 10 –53 a 25 ºC. é praticamente igual a: Dados: Constante de Avogadro.III e V. b.0 u 1023 mol–1 20 = 4. apenas I. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de NaNO3 é praticamente igual a S.III e IV. Para efeito de resposta. 2 x 102 e. Com isso. expresse o resultado obtido em µmol/L.5 x 10–3 mol/L.

as concentrações . magnésio e níquel são. 16. portanto. é correto afirmar que: 01. 347 .10 mol de brometo de potássio. quando [Ag+] = 1. KC l. pois a concentração de AgC não se altera e. que é o íon comum ao equilíbrio. KBr. AgBr(s) é o segundo a precipitar. acarretando diminuição da concentração de Ag+. na seguinte ordem dos cátions da solução: a. Sobre (aq) + C (aq) este experimento. cada uma contendo apenas um desses cloretos. 02.(ITA/SP/1999) . pois sua solução saturada apresenta uma concentração de íons fluoreto superior a 1 mg/L (1 ppm). sabendo-se que o Al3+ hidrolisa e que o HF é um ácido fraco. Ni2+.01 mol de iodeto de potássio.A uma solução saturada de cloreto de prata (AgC ). Explique. por que a solubilidade aumenta com a adição de sais de alumínio. Ni2+. solução aquosa de hidróxido de sódio. 08. 10–19. que é a concentração recomendada na água de consumo. KsAgBr =3.5x10-14mol/L. a. 16. em temperatura ambiente. Mg2+ e. Mg2+ c. usando apenas equações químicas representativas.10 mol de cloreto de potássio. 01.2 . 2 . adiciona-se gradualmente. AgCl(s) começará a precipitar. Sabendo-se que os produtos de solubilidade. 10–11 e 3 . Ni2+.344 . 08.8x10-10(mol/L)2. 346 . 04. respectivamente. No entanto. e 0. Mostre que a concentração de F– numa solução saturada de CaF2 é superior a 1 ppm. de igual volume e concentração.(UEPG/PR/Janeiro/2001) . 348 .5x10-16(mol/L)2 . A formação do precipitado se deve ao fato de que a adição de HC (aq) perturba o equilíbrio químico. 0. A fluorita não é usada para a fluoretação. 04. Cu2+.(Unifesp/SP/2002) – Em princípio. Massa Molar do F = 19 g/mol. SCN-(aq) e Pb(SCN)2(c). pois a concentração de Ag+ permanece constante. que precipita na forma de AgC(s). O número de gotas necessário à precipitação do respectivo hidróxido é cada vez maior.8x10-10mol/L. A adição de HC(aq) provoca a formação de precipitado devido à alteração do pH do meio. Dados: KpS do CaF2 a 25ºC = 3. Mg2+. 32. Cu2+ 345 . dos sais de prata são Ks (AgI) =1. que contém 0. AgBr(s) e AgCl(s) precipitarão conjuntamente. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. Cu2+. adicionase “gota a gota”. Ni2+. com agitação.(Unifor/CE/2002) . À soluções aquosas diluídas dos cloretos desses metais. K s . resultando um precipitado. todos os sais de prata precipitarão simultaneamente. Cu2+. AgCl(s) precipitará primeiro. 1 . 10–11. Ni2+ b. Estando o sistema em equilíbrio químico e a temperatura sendo constante. A adição de HC(aq) altera a constante do produto de solubilidade (K s = [Ag+][ C–]. a fluorita (CaF 2) poderia ser usada na fluoretação da água. b. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. Mg2+.A 25°C os “produtos de solubilidade” dos hidróxidos de cobre.(UFMS/Exatas/2002) . pois a sua solubilização é lenta e difícil de ser conseguida. quando [Ag+] = 1. 10–16. sua solubilidade aumenta quando se adicionam sais de alumínio à água. Cu2+ d. AgI(s) começará a precipitar.Um recipiente contém 0.A um litro de solução aquosa. assinale o que for correto. não afeta o equilíbrio. deslocando o equilíbrio para a esquerda.3x10-13(mol/L)2 e KsAgCl =1.50 L de uma solução aquosa com as espécies químicas Pb 2+(aq). KI. AgNO3(s). 02. Mg2+. cujo equilíbrio é representado pela equação AgC  (s) → Ag+ – foi adicionado ácido clorídrico (HC).

das espécies químicas Pb2+(aq).A adição de 0. A solubilidade do BaSO4 em água. » igual a 2.7 x 10 -39.30 g de Pb(NO3)2(c) aumentará a concentração de SCN-(aq) no recipiente.(UFG/2ª Etapa/1998) .7 2 .0 .A adição de 0. de- A adição de 0. 107 x 10-8 g/l d.A dissolução do cloreto de prata em água pose ser representada pela equação: AgCl(s)  Ag+(aq) + Cl-(aq). 10-10 e 2. sem aumentar a quantidade de Pb(SCN)2(c). que satisfaz a expressão para a constante do produto de solubilidade.07 x 10-8 g/l 350 .0 . caminhando com um béquer que continha 1L de uma solução saturada de carbonato de magnésio.7 x 10-8 g/l c.60 g de Pb(SCN)2(c) manterá constantes as concentrações de Pb2+(aq) e SCN-(aq). 1. b. Qual das opções abaixo só contém informação(ões) CORRETA(S) a respeito desse sistema? a.60 g de Pb(SCN) 2(c) aumentará as respectivas concentrações de Pb 2+(aq) e SCN-(aq). em mol/L.A adição de 0. O gráfico da concentração de íons prata e íons cloreto.(UEPB/PB/1999) .30 g de Pb(NO3)2(c) diminuirá a concentração de Pb2+(aq) no recipiente. A solubilidade do BaSO4 em água.Considere a tabela abaixo: Sal B aS O S rS O PbSO 4 4 4 C o n s ta n te d o P ro d u to O d e S o lu b ilid a d e (2 5 C ) 1 . 04-o valor do Kps não varia acima da curva. a 25ºC em g/l é: a. 0. onde o equilíbrio é alcançado. com 10g de corpo de chão. Dentre os sais acima o MAIS solúvel em água é:_________ b. o sistema passa de solução para bifásico. 10-10. 1 0 . 349 . 351 .60 g de Pb(SCN)2(c) aumentará a concentração de Pb2+(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) no recipiente. DADOS: Kps do MgCO3 = 4 x 10-6 . é representado a seguir: Analisando esse gráfico.07 x 10-7 g/l b. é:_________ c. em g/L. 1 0 . 1 0 -1 0 2 . julgue as proposições a seguir: 01-a curva representa as combinações de concentrações de íons cloreto e íons prata. 1. 03-o valor do Kps está entre 1.2 . c. 10.(UFV/MG/1999) .10 x 10-8 g/l e.8 a. e aumentará a quantidade de Pb(SCN)2(c). SCN-(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) não variam com o tempo.(UFG/1ªEtapa/1999) . deixando cair 120 mL do sobrenadante. é:___________ 352 . a 25ºC.O produto de solubilidade (KPs ) do hidróxido de ferro III. o valor da solubilidade. 02-partindo-se do ponto A até o ponto B (segmento AB).5 . A adição de 0. Explique o que ele poderia fazer para se obter o mesmo volume de solução saturada. Sabendo-se que a massa molar do hidróxido de ferro III é igual a 107 g/mol.9 .Um estudante. levou um esbarrão. sem acrescentar mais carbonato de magnésio à solução.

Estão CORRETAS: a. Um copo de um litro contém 100 mL de uma solução aquosa 0. 10-14. d.0 . c.Poderá precipitar a fase sólida CaSO4(s).020 mol/L de sulfato e 0. Kps = 9.A quantidade (mol) dos íons SO42-(aq) diminuirá. IV. uma outra solução de H 2S. 0.é CORRETO afirmar que: a. gota a gota. Kps = 1. são feitas as afirmações: I. em água. o produto de solubilidade. apresentando constante de produto de solubilidade. em mol. na temperatura de 25ºC. Mg (OH)2. Escreva a equação balanceada da reação de neutralização total do hidróxido de magnésio com ácido clorídrico. qual a proporção de cada um dos sais precipitados? 357 . 355 .Apenas I e IV. Kps = 8. a.0.A 25 ºC.10-6 c. aumentará tanto a concentração dos íons I -(aq) como a dos íons Pb2+(aq). b.O filtrado é uma solução aquosa de PbI2 onde a concentração do íon Pb2+(aq) é igual à do íon I-(aq). a solubilidade do Mg (OH)2.(ITA/SP/1996) .05 M de PbCrO4.Apenas II e IV.Todas. 356 . ou que podem passar a existir. enquanto a concentração de íons Pb2+(aq) diminuirá. uma solução que contém 0.7. Kps = 2.10 molar de Pb(NO 3)2 nesta temperatura. o que pode precipitar primeiro: PbSO4(c) ou PbCrO4(c)? Ou irá aparecer uma mistura destes dois sólidos? Neste último caso. kps. Bismuto e Cobre. sob constante agitação. ocorrerão as seguintes reações: . gota a gota. b.(ITA/SP/1997) .0 x 10-3 mol/L de sulfato de cálcio a 25ºC. dos íons Ca2+(aq) permanecerá constante.Espera-se que ocorra precipitação de Pbl 2 se a temperatura do filtrado diminuir para um valor menor do que 25ºC. HCl. Num copo contendo 10 mL de uma solução aquosa 3. 0. gota-a-gota.à medida que a adição avança . 10 -8 e o do PbCrO4 é igual a 3. II.Se ao filtrado for adicionada uma solução saturada a 25ºC de iodeto de potássio. 10-27 358 .Indique qual das seguintes soluções é a mais condutora: a. 10 mL de uma solução aquosa 3. é uma base fraca pouco solúvel em água. Ao adicionar a esta solução.(Uerj/RJ/2ªFase/1997) . dos íons SO42-(aq) diminuirá. 10-8 e.2 . em mol/L.10-36 b. Sobre o filtrado de uma solução aquosa de Pbl2 que estava originalmente em contato com seu corpo de fundo (Pbl 2(s)).A concentração. 354 .030 mol/L de cromato.0 .(ITA/SP/1997) . 10-16 d.0 x 10 -3 mol/L de cloreto de cálcio a 25ºC foram adicionados. Continuando esta adição. Kps = 4. e. Uma suspensão desta base em água é conhecida comercialmente como "leite de magnésia".A quantidade (mol) dos íons Ca2+(aq) diminuirá. do PbSO 4 é igual a 2.Um químico possui soluções aquosas contendo quantidades equimoleculares de íons de Cádmio. numa solução saturada desta base. A essa solução junta-se.05 M de CuS.(PUC/RJ/1996) . 0. Calcule. d. a concentração de íons I -(aq) aumentará. c. o único cátion sendo o sódio.Sabe-se que o processo de dissolução do Pbl 2(s) em água é endotérmico.353 .Se ao filtrado for adicionado um excesso de PbI 2(s). b.Apenas I e III.05 M de CdS. Em relação às espécies químicas existentes.A concentração. III. igual a 4 x 10 -12.0. sendo comumente usada no tratamento de acidez no estômago.(Uni-Rio/RJ/1996) .05 M de PbSO4. no copo . 0.Apenas II e III.L-1.05 M de CaSO4.A 25ºC o produto de solubilidade do CaSO4(s) em água é 2.4 x 10-5 (a concentração de Ca2+ (aq) na solução saturada é 5 x 10 -3 mol/L).0 . 0. e.O hidróxido de magnésio. em mol/L.

→Bi2S3 Kps= 1.10 0. AgBr(s) → Ag (aq) + Br (aq) K = 5 x 10-13 + III. I. H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) K = 10-14 + II. III. 1. 1.A 50 mL de uma solução aquosa 0. Keq = Ka(HX) + Kps(MX) d. 10-97 III Cu2+ + S2.025 0. 10-8 c.80 . em mol /L.0 .O produto de solubilidade do sulfato de cálcio. Keq = [Kps(MX)]2/Ka(HX) 361 . Haverá precipitação de sulfato de chumbo? (admitir que não haverá variação no volume do ácido com a adição do sólido) Dado: produto de solubilidade do sulfato de chumbo = 1.80 . I. mas bem maior do que AgCl. 10-12 íons g/L e. ClSO42- abcde- 0. a 25°C.(UFPE/PE/1996) .(Mackenzie/SP/1994) .e SO42.A concentração de íons OH. II.Dissolve-se 0. 10-12 íons g/L 363 . 10-2 365 . 10-12 íons g/L d. igual a 1.(ITA/SP/1994) . aproximadamente: a. 0.001 M. é. C = 12.69 . Keq = Kps(MX) .05 0.→CdS Kps= 8. AgCl Ag (aq) + Cl (aq) K = 1 x 10-10 IV.(PUC/MG/1994) . Keq = Ka (HX)/Kps(MX) b.30 . 1.40 0.20 molar em BaCl 2 acrescentou-se 150 mL de uma solução aquosa 0. Zn(s) + Cu+2(aq) Zn+2(aq) + Cu(s) K = 1037 Assinale a afirmativa INCORRETA: a. a 20oC.05 0. I.II e I c.I Cd2+ + S2.5×10 -5. .I e II e. 10-2 d. 1.III e II 359 . Quantos milimols desse sal podem ser dissolvidos em 15 L de água para se obter uma solução saturada? 362 . A relação da constante de equilíbrio para a reação: MX(s) + H+(aq)  M+(aq) + MX(aq) entre a constante do produto de solubilidade Kps de MX.(UFSE/SE/1996) . 10-4 b.30 . O = 16 a.necessária para indicar a precipitação de hidróxido férrico. Keq = Kps(MX)/Ka(HX) c. 1. 1.10 molar em Na 2SO4.(PUC/SP/1996) . CaSO 4.69 .00 0.69 .03 .O ânion do eletrólito pouco solúvel MX é base conjugada do ácido fraco HX.10 . em uma solução 0. 10-27 II 2Bi3+ + 3S2.O produto de solubilidade do carbonato de cálcio que apresenta solubilidade de 0.III e I b.5 Molar de cloreto férrico. é Kps = 2. 10-12 íons g/L b. 2. 10-8 e. quais serão as concentrações. 10-36. 2.II e III d.na mistura final.3×10-8 360 . III.60 .013g/L.0 .0 .→CuS Kps= 4. 10-12 íons g/L c.00 0.002 mol de Pb(NO3)2 sólido em um litro de ácido sulfúrico 0. Supondo que a precipitação de BaSO 4 tenha sido completa.(Uni-Rio/RJ/1995) .05 0. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a.Ka(HX) e. e a constante de ionização Ka de HX será: a. A solubilidade de AgBr em água é pequena. de Cl. 1. conhecendo-se a constante de solubilidade do hidróxido férrico.Observe as seguintes reações e suas constantes de equilíbrio.30 .25 364 .10 0. é: Dados: Ca = 40.

é de 10-5 mol/L.. III.1×10-17 Qual dos compostos formará solução aquosa saturada de maior molaridade? 367 .(Uni-Rio/RJ/1992) . II e I c.(Mauá/SP/1993) ..A solubilidade do AgCl a 18ºC é 0.2. 1. gota a gota. De acordo com a reação I.3 3 g 368 ..6 .1 0 -2 4 m o l 4 .5.(F. 1. Colocando excesso de hidróxido de magnésio sólido em contato com 1.será também 10-7 mol/L...0×10-10 AgBr..6 ..1 0 -2 4 m o l 4 4 ..8.. 1.b.0×10-5 mol/ L d.020 molar. II e III d. 6.... d) nitrato e e) perclorato é adicionada gradualmente uma solução aquosa 0.. O fato de a expressão da constante de equilíbrio da reação I omitir a concentração da água no denominador indica que a concentração da água é considerada constante durante o processo.. 366 . 10-27 +3 -2 II.0 x 10-3 370 . e.0×10-3 mol/ L 369 .0 litro de solução aquosa que contém simultaneamente 0. há formação de um precipitado de carbonato de cálcio.0 x 10-5 c. Ao adicionar a esta solução.3 g/mol e seu produto de solubilidade em água é 4.C.. III e II 371 .. d. III.1 0 -2 4 g 5 8 .6 . a 25ºC. a concentração de íons OH. 1. qual será o seu produto de solubilidade.. 2. 10-97 +2 -2 III. c) cromato. 10 -24 para 25ºC. 7. Kps = 4..6 . III e I b. II.. considerando-se a concentração iônica igual à concentração molecular? a. se no equilíbrio a concentração de íons H + e 10-7 mol/L. Um valor elevado da constante de equilíbrio indica que o equilíbrio da reação favorece a formação dos produtos.10 mol de cada um dos sais de sódio: a) acetato.. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a...Quando se mistura volumes iguais de soluções aquosas de CaCl 2 e de Na2CO3.A massa molar do Mg(OH)2 é 58.0×10-6 mol/ L c.Chagas/BA/1992) .(ITA/SP/1992) . será: abcde- 3 3 3 4 .. o máximo de Mg(OH)2 que irá se dissolver neste volume de água.10 molar de nitrato de prata.. I..6 ..0 litro de água pura.6 .. ambos 0... ... A solubilidade do sal cloreto de prata... 3.0015 g/litro.Um químico possui uma solução aquosa contendo quantidades equimoleculares de cádmio.(Unificado/RJ/1992) .9×10-9 Qual a concentração dos íons carbonato que permanecem em solução ? a.0×10-4 mol/ L e.A 1. Sabendo-se que o seu peso molecular é 143.3 4 . Cu + S → CuS Kps = 4 .5 x 10-3 d.São dadas as substâncias abaixo e seus respectivos produtos de solubilidade: AgCl. I.1 0 -2 4 .0 x 10-3 e. bismuto e cobre. Cd+2 + S-2 → CdS Kps = 8 . 5 8 .0×10-13 AgI.1 0 -2 4 m o l 4 . 2Bi + 3S → Bi2S3 Kps = 1 ..(ITA/SP/1991) .1 x 10-10 b. uma outra solução de H 2S. b) benzoato.5 g. 5. a 25°C... c. ocorrerão as seguintes reações: I. 1...5×10-7 mol/ L b. I e II e..

quanto ao preparo da solução supersaturada. 5 L b.Dissolver completamente 50 milimol de PbCl 2 em 1 litro de água bem quente... filtrar e resfriar o filtrado na ausência de poeiras.Kps = 8. b. e. a solubilidade é de 40 milimol de PbCl2 por litro de água..7 .... pediu-se a alunos que sugerissem maneiras de obter uma tal solução supersaturada.5×10-4 d. 10-2 benzoato 1 ... podemos afirmar que: a... 101 Assinale a opção que contém o sal de prata que será formado primeiro.. Todavia.... b.5×10-7 e. 5.Apenas as sugestões I e III eventualmente resultarão na solução desejada. resultar na solução desejada.. a constante do produto de solubilidade do sulfato de cumbo a 18oC é: Dados: S = 32. 10 L c. 10-2 cromato 6 ..Benzoato c.. 4.Acetato b. 5. d. 101 perclorato 3 . se não houver supersaturação: a. c. mantendo esta temperatura. 2. Os alunos sugeriram os procedimentos seguintes: I. manter a mistura durante muitos dias a 25ºC sob constante agitação e assim todo o sólido acabará se dissolvendo. Pb = 207 a..Nitrato e. c..Dissolver completamente 50 milimols de PbCl 2 em 2 litros de água a 25ºC e..0×10-3 g/L de água a 25oC.. 103 L e.041 g/L...Apenas a sugestão I produzirá a solução desejada. III..A solubilidade do AgCl(s) em água é de 5. 373 .3 . 1. eventualmente. 10-5 nitrato 1 .(Uniube/MG/Julho) .Acrescentar 50 milimol de PbCl 2(c) a 1 litro de água a 25ºC.Todas elas. 376 ..Cromato d.Nas condições em que se realiza a experiência as solubilidades dos sais de prata que podem eventualmente se formar são as fornecidas abaixo: Sal de prata Solubilidade (mol /L) acetato 6 ..(Jundiaí/SP) .Kps = 6. resultarão na solução desejada.Conhecidas as substâncias com respectivas constantes do produto de solubilidade: BaF2 ..Kps = 1. massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl-. massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl2-.. 10-5 .Em soluções aquosas saturadas de PbCl2.(UFU/MG) .Apenas as sugestões I e II poderão. 10-6 PbI2...Sabe-se que a solubilidade de PbCl 2(c) em água cresce com a temperatura. A 25ºC... 10-9 MgF2.4×10-5 c. 10-9 PbCl2. 5.6 . e. d. Dadas estas informações. a 25ºC.. por via de dúvidas.5×107 375 .(PUC/Campinas) .0×103 L 374 .. 102 L d. II.Kps = 1..A solubilidade do sulfato de chumbo em água a 18 oC é de 0. A essa temperatura para dissolver 5g de AgCl.Nenhuma delas tem chance de produzir a solução desejada.. seguramente. massas dos íons Pb2+ = 2 vezes a massas dos íons Cl-.. filtrar e deixar evaporar a metade da água (numa cápsula) na ausência de poeiras. é preciso ter um volume de água de: a.. Em relação a essas sugestões dos alunos.6 . tem-se: a. número de íons Pb2+ = número de íons Cl-. número de íons Pb2+ =1/2 do número de íons Cl-.Perclorato 372 . sabe-se que é possível obter uma solução contendo dissolvidas 50 milimol de PbCl2 por litro de água.8×10-18 b...(ITA/SP/1988) .. O = 16 .

10-2)(4.0 .023 .(Mackenzie/SP) . 2.d.Um composto pouco solúvel de fórmula molecular B(OH) 2 cuja concentração na solução saturada. Assim. 10-2) b.6×10-11 379 . (4. 12 c.0 .0 . 10-2)2(8.10 M com respeito a cada um dos cátions seguintes: Cu 2+.(Osec/SP) . Fe2+ 383 . Qual dos sulfatos acima é mais solúvel? Justifique sua resposta. 380 . respectivamente.Chagas/BA) .5 .(PUC/SP) . 19 d. HgS e FeS são. quantos íons Hg2+ ficam dispersos em 10. 2. 8. portanto.6×10-13 b.3 . 10-9 381 .o cátion que primeiro precipitará será o: a. a máxima concentração de íons Ag+(aq) necessária para não precipitar o brometo de prata é: a. 2.0 . 2.0 . 38 378 .A que possui maior solubilidade em mol/L é: a. a esta temperatura.6×10-11 c. MnS. . é de 4. 10-2) d.C.0×10-2 mol de Br-. Zn2+. PbCl2 c. (4. MgF2 b.7×10-19.4×10-15.0 .0 . 10 -2 mol/L. 1. O seu produto de solubilidade será: a.0×102 d. (4. 4. terá constante do produto de solubilidade calculada pela expressão: a.Considere o equilíbrio abaixo: Ba2+ + SO42.O produto de solubilidade do brometo de prata é 5. Mn2+. Se a solução contém 2. 24 e.Chagas/BA) .0 . Hg2+ e Fe2+.0 .C.a. 10-3mol/L.d. na temperatura ambiente. 2. em dada temperatura.0 .0×10-2 e. 377 .(F. As constantes dos produtos de solubilidade para o CuS. 10-6 c.(F.5×10-45. 10-2)2 e. 10 -27mol/L de solução a 20oC. 10-2)2 c. n. 10-3 b.0 .0 . 1. Kps = 4x3 c. 10-9 e. Calcule a concentração de íons bário numa solução saturada de BaSO 4.Uma solução aquosa é 0. será: a. vale x mol/L.0 . Mn2+ c.0 .A solubilidade do hidróxido de estrôncio em água. Cu2+ b. PbI2 e.0 .(PUC/Campinas) . Zn2+ d. ZnS. 10-2)(8. (4.000L de solução saturada dessa substância? Dado: número de avogadro = 6. 10-6 d.107 a.5×10-24 .0×10-53 e 3. 3.0 . 10-2)(4.BaSO4(s) K = 1010 Pb2+ + SO42. BaF2 d. 1023 partículas /mol a. 2. 1.a. Kps = x2 d.A solubilidade de um certo cloreto MCl2 em água é de 1.PbSO4(s) K = 2.A solubilidade do HgS em água é de aproximadamente 6. O produto de solubilidade do Sr(OH)2. Se íons de sulfeto (S=) forem introduzidos gradualmente na solução acima. 10-2) 382 . n. 10-2)(8. 4. Kps = 2x3 e. Hg2+ e. 6 b.0 . (4.(FUF/PI) . Kps = 2x2 b. b.2×10 -13. 2.

01 mg/L b. 4. sem que ocorra precipitação do CaF2. Pb = 207 a. a.08×10-23. 10-3 b. Dados: (Kps CaF2 = 1. o que equivale a uma concentração de 5.384 .a.0×10-6 mol de X+ e 1. 1. 386 . o produto de solubilidade do sal representado pela fórmula X 2Y é igual a 4. 200 mL de uma solução saturada desse sal.. O valor do Kps desse sal é da ordem de: a. 0.0×10-5 mol de íons F.E uma solução saturada de fluoreto de magnésio. 2. b. Santos/SP) . 10-22 b.80 . 5.d.0×10-5 mol de Y-2 e. na temperatura citada é: Dado: Ca = 40.0×10-5 mol de X+ e 2.O uso de pequenas quantidades de flúor adicionada a água potável diminui sensivelmente a incidência de cáries dentárias. 4. 4.A 25oC. Normalmente adiciona-se um sal solúvel de fúor. 3.0×10-6 mol de Y-2 c.66 . a concentração do íon Mg 2+ é da ordem de 10-3 mol/L. A sua solubilidade em água.(UFU/MG) . Kps = é o produto da constante de solubilidade) GABARITO: 1) Gab:A 2) Gab:A 3) Gab:31 4) Gab: F–F–V–F–V–F 5) Gab: a.5×10-6 mol de Y-2 d.Sabendo-se que a solubilidade do Fe(OH)3 a 20oC é igual a 4.5×10-10. 10-23 d. de modo que se tenha uma parte por milhão (1ppm) de íons F. K = [H4SiO4]. 10-15 388 . contém: a.0×10-15. 1.0×10-6 mol de Y-2 b. Se a água contiver tmbém íons Ca 2+ dissolvidos.35 mg/L c.65 mg/L e.0×10-6 mol de X+ e 2.por litro de água. 6) Gab: A 7) Gab: A . 1. 6. 10-12 e.152g/L. 10-34 c.(Mackenzie/SP) . n. Calcule a concentração máxima de íons cálcio que pode estar presente na água contendo 1 ppm de íons F -. 10-9 d. 10-45 e. b.91 .0×10-12 mol/L o seu produto de solubilidade nessa temperatura será: a.(F. 1. O = 16.O produto de solubilidade do Ca 2(PO4)3 a 18oC é 1. numa concentração igual a 2. ocorrerá precipitação do CaF2? Justifique sua resposta.0×10-5 mol de Y-2 387 .0×10-6 mol de X+ e 2. 3.(Eng.0×10-6 mol de X+ e 4.76 . 531 mg/L 385 .10 mg/L d.C.0×10 -4 mol/L.Chagas/BA) . 5.(Unesp/SP) . 10-6 c. à mesma temperatura.

temos 0.0 atm.2 0.2 3 Logo p p N 2O 4 = NO 2 = 0.10 24α2 = 1 − α ⇒ 2. Admitindo a nova pressão total no equilíbrio igual a 0.8 p 2 N O 2( g ) 0 0 .4 p 0 .54 .4 p Como a pressão total no equilíbrio é igual a 1.2 3 kp = ( PNO 2 ) PN 2O 4 = 1 atm 6 = atm = atm b.10 atm.10 p= 1+ α kp = como (p NO 2 ) 2 p N 2O 4 1 (2αp) 2 = ⇒ 24α2p = 1 − α 6 p − αp 0.10atm p − αp + 2αp = 0.8) Gab: C 9) Gab: E 10) Gab:A 11) Gab: F–F–V–V –F 12) Gab: D 13) Gab:45 14) Resolução a) N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p 0 .4 1 atm = atm 1.4α2 = 1 − α2 1+α α = 0.8p + 0.10 0.4p = 1 p= 1 atm 1.αp 2 N O 2( g ) 0 2αp 2αp p N 2O 4 + p NO 2 = 0.8 2 atm = atm 1.2 p 0 . temos Equilíbrio: N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p αp p .

05. Como SO2 está sendo consumido.08 = = 0.02. 23) GAB: A A expressão da constante de equilíbrio é: Kc = O [CO ][ H 2O] [CO2 ][ H 2 ] 0.) com o EDTA (valor dado em tabela: log Keq. H2 + Br2 ← → 2HBr. sem que haja variação da concentração dos participantes do sistema. que mostra um aumento da concentração de B e proporcional diminuição da concentração de A. Pelo Princípio de Le Chatelier. A equação química que representa a reação é: Ca EDTA2– + Fe3+ = FeEDTA.0. 22) GAB:C Na ausência de catalisador e em alta temperatura (100 OC ) haverá o deslocamento do equilíbrio no sentido direto (Princípio de Le Chatelier). Kc = 8.1. H2 + Br2 ← → 2HBr N2 + 3H2 ← → 2NH3 b.04 = 0. essa reação é endotérmica.0 . pois possui maior constante de complexação (Keq.0.1. 1011 .α = 54% 15) Gab: a.1 0. suas concentrações devem diminuir e aumentar. O íon removido com maior eficiência é o Fe3+. em função do tempo. O gráfico que representa essa situação é o I.0.08 0. pois como o sistema é aberto.1 Cálculo do valor de KC 400 C KC = 800 C KC O O aumento do valor de KC com a temperatura indica que a reação direta foi favorecida. a concentração de O 2 é aproximadamente constante em função do tempo. ← → 2NH3 favorecida no sentida inverso da 21) GAB:B Justificativa Correta.04 0. Na presença do catalisador e em baixa temperatura (20 oC) o equilíbrio será atingido mais rapidamente. favorecida no sentido direto da reação. 24) GAB: A 25) GAB: SEM RESOLUÇÃO A constante de equilíbrio em termos de pressões parciais pode ser calculada pela equação: . Kc = 1.0. 10–12 c. enquanto SO3 está sendo produzido. Isso está evidente no gráfico II.+ Ca2+ 16) Gab: B 17) Gab: A 18) Gab: D 19) Gab: D 20) Gab: a. N 2 + 3H2 reação. porém.1) b. = 25.0 . respectivamente.

ou seja.05 III. Por outro lado. [N2] c. Obs. Kc = 0. Porque um aumento de temperatura leva a um aumento da concentração de HCN no equilíbrio.8 35) GAB: E RESOLUÇÃO Mistura de N2(g) + O2(g) borbulhada 4 . substituindo os valores na expressão matemática de Kp teríamos: 4 K p = _ _ _ ( _0 _.A formação de HbCO é desfavorecida pela presença do azul de metileno. X = 8.Kp = 0.Kp = 0.O monóxido de carbono em concentrações não tão elevadas substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina. Kc = [NH3]2 / [H2]3 .8 atm. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado.K p = _ _ P_ C_ _ P A2 P B Assim temos no equilíbrio: PA = 0. podemos dizer que o azul de metileno tem maior afinidade química. 0. o KcII é maior que o KcI. Logo. PC = 0.Kc = 8 . o Kc III é maior que o KcII. 10-4 IV.1 atm. 6 2 ( 0 .05 II.4 atm. PB = 0. logo. Y = 6 b.0 33) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos.1 ) Então não temos alternativa correta. 8_ ) _ _ _ → K p = 2 5 . Kc = 5. Kc = 4. .: As variações das pressões parciais e consequentemente. podemos retirar do texto suporte (enunciado) os seguintes dados: .142(mol/L)-2 32) GAB: a. 26) GAB: A RESOLUÇÃO Podemos dizer que a constante de equilíbrio de complexação é sempre diretamente proporcional à afinidade química entre os reagentes.Kc = 0. 34) GAB:E RESOLUÇÃO I.15 mol/L b. Assim temos: KcIII > KcII > KcI 27) Gab: 67 28) GAB: 01-F 02-F 03-V 04-F 05-F 06-F 29) GAB: a.4 ) (0 .005 b. das concentrações das substâncias estabelecidas no gráfico não têm compatibilidade estequiométrica com a equação química fornecida no enunciado do TESTE. 30) GAB: A 31) GAB: a. pois a interação química é maior. logo.

podemos calcular o número de mols de O2 consumido no processo: mol O2-----------------------. Cálculo da nova pressão: 0.10 atm 45) GAB. alternativa d também está errada Com o borbulhamento da mistura de N2(g) + O2(g) o CO2(g) será expulso da solução.20 atm 0. Logo.40 mols de Ag 2O podemos afirmar que foram produzidos 0.: Admitindo V e T constantes podemos dizer que a pressão é diretamente proporcional ao número de mols de O2.[H2]3 b. O 2 (g ) 1 % d e o u tro s g a s e s Como a mistura borbulhada é mais rica em O2(g) e menos rica em N2(g) em relação ao Ar: [O2(g)] aumenta → logo b está errada [N2(g)] diminui → logo c está errada [N2(g)] ≠ [N2(aq)] → Kc ≠ 1 → logo a está errada a pressão de vapor da água não irá aumentar.0714 . 4Ag(s) + 2Ag2O(s) O2(g) →← início 0.40mols Como no final existem 0.1 mol O2 --------------------P’ P’= 0.10 mol no novo equilíbrio.0. Assim a alternativa e está certa.2 mol Ag2O X = 0.2 mol Ag2O X ---------------------. N 5 0 % v o l. 2 Kc=[NH3] [N2]. restam 0. o [CO2] diminui. O rendimento da reação a 25oC é maior que à temperatura de 450oC 37) GAB:B 38) GAB:A 39) GAB: B 40) GAB:C 41) GAB:A 42) GAB:B 43) GAB:B 44) GAB:A RESOLUÇÃO Obs.50mols 0. logo. 36) a.20mols 0.20 mols. O 7 8 % v o l.0.2 mol O2 -------------------.5 0 % v o l.10 mol O2 consumido Logo. N A r 2 (g ) 2 (g ) 2 (g ) 2 1 % v o l .20mols reage e forma equilíbrio 0. logo.: [H2O] = 0.

0 _ .46) GAB: a. 5_ 5 0 . _[ H_ _2 O_ _] → 4 = _[ _0 _.5 X .6 3 52) GAB:E 53) GAB:E 54) Gab: a. aumenta b.0 .8 mol de acetato de etila. V=5L K C = [_ C_ H . [ C H 3C O H ] [ 0 .8 mol 49) GAB:C 50) GAB:E 51) GAB:D RESOLUÇÃO C 2H 5 O H + C H 3C O O H I 1 m ol X 0 .1 → 8 x = 0 .1 ) x ≅ 0 . 47) GAB:E 48) a-retam aproximadamente 0.0 .2 mol de ácido acético e se formam aproximadamente 0.0 0 .4 + 8 x = 0 .0 0 ._[ 0_ _ [ C 2 H 5O H ] . permanece constante 55) Gab:A 56) Gab:B 57) Gab:A 58) Gab:desloca-se para a direita. 5_ / _5 _] . b-após 50 segundos c-aproximadamente 0.5 5 C H 3C O O C 2H 5 + H 2O 0 .0 . permanece constante d. desloca o equilíbrio no sentido de formação dos produtos. diminui c.1 ( 2 x . Kc = 4 b.5 _0 _.5 /5 ] 4 = _ _ 0 _ .5 _0 _. 1_ → -0 . uma vez que o NaOH reage com o íon H+ 59) Gab: B 60) Gab: C 61) Gab:E 62) Gab: A .[ x .5 → 0 . 5 _/ _5 _] _ _ _3 C _ _O _ O_ _C _2 _H _5 ]_ .5 /5 ] . 5_ 5 R /F Eq.5 _0 _. 1_ _. 5_ 5 0 .

63) Gab: A 64) Gab: A 65) Gab: E 66) Gab: B 67) Gab:F-V-F-V-V-V 68) Gab: 01–E. 02–E. – variação da pressão: como o número de mols dos gases dos produtos e dos reagentes é igual. favorecendo a formação do salicilato do metila. A diminuição da concentração de íons CrO42– desloca o equilíbrio de precipitação do BaCrO 4 “para a esquerda” diminuindo a quantidade do precipitado. Com a adição de íons H+ ao sistema. – uso de catalisador: o estado de equilíbrio é alcançado mais depressa. Porém. Influência dos fatores na fabricação de H2 pelo processo citado: – aumento da temperatura: o equilíbrio químico é alcançado mais rapidamente. a pressão. a coloração da solução torna-se amarela devido ao consumo dos íons H + e o equilíbrio é deslocado “para a direita”. diminuindo a concentração de íons CrO42– . 04–E 69) Gab:17 70) Gab:41 71) Gab: a. 73) Gab: C 74) Gab: D 75) Gab: E-E-E-C 76) GAB: 02-32 77) Gab:22 78) Gab: O excesso de metanol desloca o equilíbrio. neste caso. o equilíbrio fornecido (Cr2O72–(aq) + H2O (l ) → 2CrO42– (aq) + 2H+ (aq)) é deslocado “para a esquerda”. A equação química de precipitação pode ser expressa pelo equilíbrio: Ba2+(aq) + CrO2–4(aq) → BaCrO4 (s). H+(aq) + OH–(aq) → H2O (l ) b. este será mais pobre de H2.31 b. Ao adicionarmos ao sistema gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio. mas pelo Princípio de Le Chatelier. não irá alterar a produção de H2: 72) Gab: a. o catalisador não aumenta o rendimento estequiométrico do processo. . ≅ 7. 03–C.

O aumento da pressão parcial do oxigênio deslocará o equilíbrio químico no sentido da formação da oxiemoglobina. A diminuição do KP com a temperatura significa que temperaturas elevadas desfavorecem a reação direta (formação de amônia. 85) GAB: E RESOLUÇÃO a. b. . pois de fato a pressão parcial do oxigênio em La Paz é menor que em Recife. O aumento da concentração de íons H+ (menor pH) deslocará o equilíbrio no sentido da desoxigenação da hemoglobina. pelo fato da altitude em La Paz ser maior que em Recife.A diminuição da concentração de íons H + (aumento de pH) deslocará o equilíbrio no sentido da oxigenação da hemoglobina. podemos afirmar que as seguintes condições favorecem a síntese de amônia: . A maior estabilidade da espécie HgbCO (hemoglobina-monóxido de carbono) impede a fixação do O 2 e a formação da HgbO2 (oxiemoglobina). depende do grau de decomposição. c. todas as espécies químicas participantes coexistem (a afirmativa I é correta) . o equilíbrio é deslocado para a esquerda (reagentes). assim. no sentido direto ocorre uma diminuição do número de moléculas presentes no sistema. 5 H2O(c) e CuSO4 . a diminuição da temperatura favorece a reação exotérmica (conforme a tabela.Falso. Além disso. pelo Princípio de Le Chatelier. impedindo a liberação de O2 nos tecidos. Com isso.Falso. causando a diminuição da concentração de oxi-hemoglobina. 3 H2O(c) são diferentes. Pelo Princípio de Le Chatelier. portanto. o aumento da % de SO3 em função da diminuição de temperatura):a afirmativa II é correta e a III é incorreta . 80) GAB: B 81) GAB:B Justificativa Correto. a um desempenho pior que em Recife. depende do grau de decomposição.Falso. 83) GAB: C 84) GAB: a. d. a concentração de água (mol/L) na fase sólida total será alterada uma vez que a concentração de água nas fases CuSO4 .Falso. Com a diminuição da pressão parcial do O2 o equilíbrio será deslocado no sentido da desoxigenação. já que a pressão atmosférica (total) em La Paz é menor que em Recife. 82) GAB:C Em um sistema químico em equilíbrio. levando.Verdadeiro. e. Então. ver resolução do item e. depende do grau de decomposição.79) GAB:D RESOLUÇÃO O sistema será deslocado para a esquerda com a adição de vapor d´água o que irá alterar a composição da fase sólida. b. pois considerando 100% de decomposição temos: 2N H In ic io R e a g e /fo rm a E q u iíb r io n n 0 3 (g ) 1N 0 _n_ 2 _n _ 2 2 (g ) + 3H 0 2 (g ) 3_ n_ 2 _3 _n 2 Variação do número de mol Início = n Fim = 2n Logo ∆n = n P V = n R T → ∆P V = ∆n R T → ∆ P = n 500 R 86) GAB:D 87) GAB: a. c.

Em um local de altitude mais elevada. pois trata-se de uma transformação endotérmica. uma vez que o equilíbrio é deslocado para a direita. o que desfavorece a reação inversa. a concentração de NO2 Assim . b. a temperatura utilizada é elevada (450oC). o que diminui a capacidade respiratória do atleta. a diminuição da [O 2] favorece a reação inversa. iraá provocar deslocamento da posição de equilíbrio para a direita o que irá aumentar a concentraçã de NO2 II – diminuindo a pressão do sistema. são consumidos quatro átomos de ferro. b. Assim. logo. IV – um catalisador não tem ação sobre o equilíbrio. Pelo Princípio de Le Chatelier. SiCl4(g) + 2Mg(s) → Si(s) + 2MgCl2(s) b. pode-se dizer que o N 2O4 está sendo decomposto. II. 88) GAB: a. o mesmo reagirá produzindo mais moléculas de gás tentando reagir à variação de pressão. quanto maior a temperatura. 90) GAB:A 91) GAB: a. Butanoato de isopropila 89) GAB: a. I – a adição de N2O4. III – o equilíbrio se desloca para a direita aumentando a concentração de NO 2. a concentração de NO2 no equilíbrio. Na prática. a [O 2] no ar é menor e. Em outras palavras. 96) GAB:E 97) 01-F. o que aumenta a capacidade respiratória do atleta. o catalisador não altera o equilíbrio. no sentido de formação do NO2 c. [éster] = 2/3 c. 98) GAB: a. Pressões elevadas. irá aumentar. maior é a liberação de gás (espuma). Assim . não altera a quantidade pois a proporção volumétrica de reagentes e produtos é a mesma. a única que altera o Kc é a variação de temperatura.02-F. a cerveja que se encontra a 25 0C. 94) a. apenas altera a velocidade da reação.I. que no caso para esta reação. isso favorece a reação direta. no sentido de formação do N2O4 b. Uma vez que mais moléculas de gás estão sendo formadas. O catalisador é usado para aumentar a velocidade da reação de síntese e a amônia formada é constantemente removida do sistema químico. a quantidade de NO2 no equilíbrio não se altera. o organismo do atleta sintetiza mais hemoglobina aumentando a sua concentração. Pelo princípio de Le Chatelier o aumento da pressão provocaria deslocamento do equilíbrio para o sentido dos produtos. Para cada molécula de hemoglobina sintetizada. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  2H+(aq) + CO32-(aq) 93) GAB: a. b. c. no sentido de formação do NO2 92) GAB: a. O catalisador só age aumentando a velocidade da reação (tanto direta como inversa). O agente desidratante consome água deslocando o equilíbrio para a esquerda favorecendo a formação de éster.04-F. 95) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. a indústria de microeletrônicos. aumentando a formação destes.08-V. o que diminui as reservas desse metal no organismo do atleta. . diminui a concentração de I2. segundo o Princípio de Le Chatelier. b.Durante o período de adaptação à altitude mais elevada. como a reação entre N2 e H2 ocorre com grande energia de ativação. o equilíbrio químico em questão desloca-se para a esquerda. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. b. Temperaturas ao redor de 25oC. b. o aumento de temperatura aumenta o Kc (reação endotérmica).

Obs. Sendo constante o volume.Não atinge o objetivo :Como a pressão do CO2 não foi alterada. Kc = [C]c . ficam constantes: c.V= n. o aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido direto. Favorece a reação inversa.: a.: Sólidos não interferem no equilíbrio. ou seja. à medida que a pressão aumenta o sistema se desloca para a direita (menor volume) o que diminui o número de mols.Não atinge o objetivo: quando introduzimos um gás inerte em um recipiente de volume constante. Porém. No sentido endotérmico. Kc = 1/3 (mol/L)2 b. o equilíbrio não será alterado apesar da pressão total do sistema ser aumentada no interior do recipiente.Idem ao IV. a pressão tende a ser constante. 107) GAB. Desloca para o sentido direto (formação e HI) 108) GAB: C 109) GAB. 101) GAB:C 102) GAB: a. logo: b.T Como RT é constante. [D]d [A]a . V. Kc = 50 b.V será constante para um sistema que apresenta uma única substância. Porém.R.99) GAB:A 100) GAB:C RESOLUÇÃO Haverá um aumento de 10% de pressão.V aumenta.[B] d.1kcal/mol Pelo princípio de Le Chateliê se acrescentarmos calor ao sistema o mesmo será deslocado para a esquerda diminuindo o rendimento da reação (kc diminui). Kc = [C] .13. [D] / [A] . por outro lado. deslocando para esquerda. Daí o fato de se perguntar :a síntese do NH 3 em indústrias deverá ser feita em altas ou baixas temperaturas ? b. 103) GAB: C 104) a. Por outro lado.V irá diminuir. se a pressão diminuir o produto P. [B]b b. esse deslocamento provoca um aumento de pressão que por sua vez tende a deslocar o equilíbrio no sentido inverso minimizando o efeito do aumento de temperatura. não haverá alteração na dissolução do mesmo. logo. logo. IV. no sentido inverso 110) GAB:B RESOLUÇÃO Pressão e volume são grandezas inversamente proporcionais e o produto P. logo: P. . no caso deste equilíbrio. t = 10 min b.Concentração das substâncias que participam do equilíbrio Pressão total sobre o sistema Temperatura do sistema 105) GAB:B RESOLUÇÃO PERGUNTA I. pode-se dizer que à medida que a pressão aumenta o produto P. se resfriarmos o sistema o mesmo será deslocado par a direita aumentando o rendimento da reação. 106) GAB:B RESOLUÇÃO O equilíbrio será alterado na reação que apresentar soma diferentes de volumes para reagentes e produtos.: a. 111) RESOLUÇÃO N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H= .

[CO 2 ] − CH 3CHOHCOOH ].02-V. 10–2mol/L 126) Gab: a. 118) GAB: C 119) 01-F. nem muito baixa para não comprometer o rendimento do equilíbrio. K c = + HCO3-(aq) → ← CH3CHOHCOO-(aq) + CO2(aq) + [CH 3CHOHCOO − ]. aumenta a formação do metanol. o que significa que o equilíbrio vai demorar muito a acontecer. o que se deve procurar é a obtenção de valores intermediários para a temperatura.[H 2 O]. Kc = [CH 3OH] [CO]. b. no entanto a velocidade do processo é muito pequena tanto para o processo direto como para o inverso.32-V 120) GAB:D 121) GAB:B 122) GAB:E 123) GAB: a.04-F. logo.02-V.1 b. O gráfico a seguir nos dá uma idéia da combinação de fatores (pressão e temperatura) influenciando o rendimento da produção do NH3 112) GAB:D 113) GAB:D 114) GAB:00-V.16-F.71 .[HCO 3 ] 127) Gab: B .-em baixas temperaturas o rendimento da reação é maior. O aumento da pressão desloca o equilíbrio no sentido de contração da contaração do volume.32-V.08-F.16-V.08-V. logo.04-V. 124) Gab:C 125) Gab: 5. isto é. 03-V 115) GAB: a.[H 2 ] 116) GAB:B 117) 01-V. 01-V. CH3CHOHCOOH(aq) H2O(aq) b. se desloca para a direita.

L–1 Para pH = 10. F. Deslocamento do equilíbrio no sentido de consumo de carbonato e conseqüente aumento da acidez no interior do ovo. CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) → Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) b. 10–7mol.3 .5 [H 2CO3 ] 1. [H 2CO3 ] Valor = 4.128) Gab:C 129) Gab:F. 10–7.[HCO3 ] . ocorrerá a reação inversa. na atmosfera.3 . Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) → CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g) ← o carbonato de cálcio sólido presente em depósitos subterrâneos é dissolvido quando em − presença de água e CO2(aq) formano em solução aquosa de íons Ca2+(aq) e 2HCO 3 (aq). 133) 134) Gab:C 135) Gab: a.V 130) Gab:12 131) Gab: Aumento das concentrações de CO2 e de H2O . F.5) 0. CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq) − c.25 → Expressão: K i = 2− [H + ].α → Ki = 4.3 .(0. Para pH = 6.[ Mα ] [ H + ]α → Ki = → Ki = → Ki = [M .Mα ] 1 . F. Porém. 10-7.5) [H +] .[CO3 ] -1 [HCO3 ] . M . 10-7.[HCO3 ] 4.(0. quando essa solução chega ao interior de uma caverna.5 → K i = 4. temos: Ki = − [H + ].L–1 Resolução: H 2C O I n íc io R /F M M α 3 H 0 + + H C O 0 M α M α 3 M α M α E q u il.M α Como o grau de ionização do H2CO3 é de 50% e a [H+] = 4.3 . precipitando o carbonato de cálcio e desprendendo parte do CO 2 sob a forma de gás.3 . 10–7mol.0. 132) Gab: − a.36 → Expressão: K i = − [H + ].

x2 ≈ Kax0. As afirmações I e III estão corretas: Afirmação – I→ verdadeira: a concentração de BOH é igual à concentração de B +(α = 100%). a nova expressão de equilíbrio é Ki = valor é calculado por: H CO I n íc io R /F M M α 3 + 23 2− ] [H + ]. temos que [H +] = [A-] = x. formando o equilíbrio: + CO2(g) + H2O → <H2CO3> → + HCO3–. portanto. A dissolução do CO2 em água ← ← H obedece á Lei de Henry: quanto maior a pressão sobre o sistema e menor for a temperatura. sendo o sinal negativo desconsiderado. A afirmação –III→ verdadeira: a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H + (α = 100%) As afirmações IV e V estão erradas: a concentração equivalente de íons H+ no ponto de equivalência é ≅ 10-7mol/L. pode-se inicialmente empregar a seguinte aproximação. pois a concentração é sempre maior ou igual a zero. Assim. logo.(0.[CO3 -1 [HCO3 ] e seu H 0 + C O 0 M α M α M α M α E q u il. há uma diminuição da pressão sobre o sistema. 10-11. logo.6 . logo.6 . HA ⇔ H+ + A-. (x0 – x) ≈ x0. Os refrigeranes são comercializados. ≅ 10-7 mol/L. L–1 b. Ka ≈ ([H+][A-])/([HA][ ]θ) = [H+]2/([HA][ ]θ) = x2/(x0 – x) ⇒ x2 = Ka(x0 – x). Ka = 10-4 e x0 = 1 µmol/ 1 µL = 1 M. 10–11mol . 138) GAB: E-C-E-C . no ponto de equivalência . apresentando um valor muito grande para um eletrólito forte.5) 1 . e [ ] θ = 1 M é concentração padrão.Mα ] → Ki = [ H + ]α 1.[ Mα ] [M .6 . o Ka ≠[H+]. x ≈ ± (10-4·1)½ = 10-2 M. Assim.[CO 2 − ] [HCO3 3 [HCO3 ] → → Ki = [H +] . e não a partir do H2CO3. por outro lada a concentração de B +=A. Logo. a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H +(α = 100%). a próxima ionização deverá ser analisada a partir do HCO 3– .0. Assim. isto é. onde x0 é a concentração inicial do ácido não ionizado.6 .α → 5. No momento da abertura do refrigerante. a concentração de próton e da base conjugada (HCOO-) devem ser iguais. em 2 < pH < 3 o caracteriza a sua acidez. Esse pH é decorrente da dissolução do CO 2 em água.]. 10-11.5 Ki = 5. então. as afirmações IV e V estão erradas. Assumindo que a concentração de H+ da auto-ionização da água é desprezível. maior será a dissoluçao do CO 2. Nota-se ainda que estes valores para x e x0 tornam a aproximação (x0 – x) ≈ x0 consistente. 136) GAB:A RESOLUÇÃO A ionização e dissociação de eletrólitos forte são de 100%: HA(aq) → H+(aq) + A-(aq) BOH(s) → B+(aq) + OH(aq) Assim.Valor = 5.31 a fração H2CO3 atinge valor zero e a fração HCO3– atinge valor 100%.e não necessariamente igual a 10 -7mol/L. x ≈ ± (Kax0)½. M .= B+ A afirmação –II → falsa: a constante de ionização é expressa por Ka= ([H +] x [A-])/ [HA].5 → K i = 5. 137) GAB:C Justificativa: O ácido metanóico em solução aquosa apresenta o seguinte equilíbrio de ionização.(0.L–1 Resolução: A partir do pH igual a 9. Como.M α Ki = Ki = . 10–11mol. Como o ácido metanóico é fraco. Uma vez que os dois eletrólitos apresentam α = 100% a concentração de A.5) 0. normalamente. favorecendo o deslocamento do equilíbrio para a esquerda e liberando o CO2 (g). tem-se que. a concentração dos íons H + é devido à autoionização da água e.

C = [A-] c. (1 -α ) . [CH3COO–] = 2. C = [HA] b. ácido acético b. {[A-] + [HA]} (1 .Verdadeiro O efeito coligativo de abaixamento de temperatura de início de solidificação é diretamente proporcional ao número de partículas de soluto presentes em solução: (1 -α ) . {[A-] + [HA]} α . C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } .Verdadeiro A pressão parcial do HA é proporcional à [HA]. [HCOO-]/ [HCOOH] 143) GAB: a.A concentração dos íons diminuem (diluição). pH = 9 b. 10-3 mol/L 144) GAB. A acidez do limão tende a neutralizar o meio básico.α) .Como a solução foi diluída a condutividade elétrica diminui. que é a substância responsável pelo odor característico do peixe.70 d. Kc = [H3O+] .0 X 10–11 M [H3O+] 145) GAB:D RESOLUÇÃO: II . HCOOH + H2O  H3O+ + HCOOc. 146) GAB. III. 1. 149) GAB:E RESOLUÇÃO a.139) GAB: a-HCOOH b-A constante de dissociação do ácido fórmico é menor do que a do ácido clorídrico. {[A-] + [HA]} (1 .0 x 10–7 b.Quanto mais diluída for a solução maior será o grau de ionização do eletrólito ( Lei de Ostwald). C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } .: a. C =[A-] + [HA] + [A-] por outro lado podemos admitir que a [A-] = [H+] assim temos. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . Isso provoca a diminuição da concentração da metilamina. Ka = 8.Verdadeiro A condutividade elétrica em um meio é diretamente proporcional à concentração dos íons presentes no meio (solução): α.0 X 10–4 M c.α) . a solução de ácido fórmico pois apresenta maior constante de ionização b. V .: A 147) GAB:V-V-F-V-V-F 148) GAB: a. pH = 3. O ácido fórmico é fraco. diminuindo a concentração de íons OH .e deslocando o equilíbrio para o lado direito. que : . [OH-] = KW = 5. b-Reação entre HCl e NaOH: HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) Reação entre HCOOH e NaOH: HCOOH(aq) + NaOH(aq)  HCOONa(aq) + H2O(l) 140) GAB: C 141) GAB: C 142) GAB: a. logo apresenta menor constante.0 .

05 molar .7 .Haverá uma maior quantidade de íons acetato.. 150) GAB:C RESOLUÇÃO α=3.Cálculo do grau de ionização na solução final: Kc = α2 .369 .01 M 154) GAB: E 155) GAB: C 156) GAB: 1 % 157) GAB:E 158) GAB-E 159) GAB: 3 % 160) GAB: B H 2O H + O H se torne maior que a . 10-4molar A concentração do íon H + é igual a concentração do íon acetato. 153) GAB: 0. [HS-] / H2S . e.9% .34% . 10-4 ÷ 0. M → [H+] =1.1 molar Ki= α2 .34 .α) .8 . M Ki=(3.(1 .etapa-I Constantes: KI = [H3O+] . M → [H+] =1. Quanto maior a diluição de um eletrólito maior será o grau de ionização (Lei de Ostwald) logo.Cálculo da concentração molar na solução final: M’V’ = Mf . porém a concentração molar será menor. [S2-] / HS.7% M = 0. podemos concluir que a alternativa e é falso.8 . M → α2= 1. C d.Falso Podemos expressar a auto-ionozação da água como sendo: + Considerando que esse processo contribui para o aumento da concentração de H + concentração de A .05 → α = 1. C =[A-] + [HA] + [A-] logo. Vf → 0. 10-2)2 .Cálculo da [H+] na solução final: [H+] = α .Verdadeiro A concentração C aumenta à medida que dissolvemos mais ácido por litro de solução. 0.Cálculo do grau de ionização α para o ácido no copo: Kc = α2 . 152) GAB:D RESOLUÇÃO CH3 – COOH H2O FINAL V’ = 100mL + V = 100mL VF = 200mL M’ = 0.etapa-I HS. 10-4 151) GAB: Equações: H2S + H2O  H3O+ + HS. 100 = Mf . logo: .9% .1 .α) .05 → [H+] =9. M → α2= 1. Da mesma forma maior será o valor de [A-].Cálculo do [H+] no copo: [H+] =α. maior quantidade de acetato. isto é. 10-1 Ki = 1. 10-4 → α = 1. 200 → Mf = 0. 10-3molar .+ H2O  H3O+ + S2.1molar . porém a concentração não acompanha o aumento do α (solução diluída). podemos afirmar que a concentração de partículas corresponde a : (1 .5 . houve um aumento no grau de ionização devido a uma diluição. KII = [H3O+] .

161) GAB: B 162) GAB: A 163) GAB:E 164) GAB: D 165) GAB: D 166) GAB: A 167) GAB: A 168) GAB: D 169) GAB: C 170) GAB: D 171) GAB: B 172) GAB: D 173) GAB: B 174) GAB: E 175) GAB: a. desloca para a esquerda 178) Gab:A 179) Gab: a.. HA  H+ + A (azul) 176) GAB: 0. b1. Nome comum (comercial): cal apagada. desloca para a direita b2.]> 10-7 mol/L e [H+ ]< 10-7 mol/L . b. b = 1. queimada ou hidratada. A equação química desse processo é: Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O 180) Gab:D 181) Gab:C . ao reagir com o Ca(OH)2 . nessa solução teremos: [OH. a = 1. d = 1. O Ca(OH)2 é uma base. O componente minoritário do ar que. forma o carbonato de cálcio é o CO2 .→ H2O.1 M 177) GAB: a. Nome científico: hidróxido de cálcio. NaOH → Na+ + OH. Então. desloca para a direita b3. a faixa de valores de pH é a seguinte: pH> 7 c. Portanto. c = 1. aumenta a cor azul ( deslocamento para a direita) b. Em solução aquosa ocorre o seguinte: Ca(OH) 2(s) H2O → Ca2+(aq) + 2OH-(aq) . e = 1 b. H+ + OH. extinta.

Isso ocorre entre pH = 6 e pH = 8.2 · 10–14. pH = 6. Portanto. A espécie H4SiO4 apresenta caráter ácido. 2. Al2O3 b. Kw = 2. foi acompanhado por um aumento no valor da constante de ionização. ocorreu consumo de H2SO4 (ácido forte) e formação de um ácido fraco (H2S). intervalo no qual a solubilidade do Al2O3 é praticamente igual a zero. Inicialmente temos o equilíbrio do SiO2(s) ao ser dissolvido: SiO2(s) + 2H2O(aq) → ← H4SiO4(aq). d. 186) Gab: a. o que. desloca o equilíbrio de dissolução do SiO2 para a direita. A diminuição da [H+] tende a deslocar o equilíbrio de ionização para a direita. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. SiO2 c. o que acarreta elevação do pH. a solubilidade do óxido de alumínio deve ser a menor possível.182) Gab:61 183) Gab: a) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) H2SO4 (aq) → 2H+(aq) + SO42-(aq) b) pH = 1 c) Fe(s) + H2SO4(aq) → FeSO4(aq) + H2(g) 184) Gab: a. Para formar material residual rico em Al2O3. a reação de autoionização da água é uma reação endotérmica. 187) Gab: D 188) Gab:D 189) Gab: E 190) Gab: C 191) Gab:E 192) Gab: D 193) Gab: A 194) Gab: D . Na reação. permitindo a existência de um equilíbrio de ionização: H4SiO4(aq) → H+(aq) + H3SiO–4(aq). b. consumindo a espécie H4SiO4. que favorece a reação endotérmica. O aumento da temperatura. 185) Gab: a. de acordo com o Princípio de Le Chatelier.83. 1. Isso é evidenciado por um ← aumento na solubilidade do SiO2 com o aumento do pH.

02 mol/L b. [H+] = 10-3 mol/L 213) Gab: 50 . c) pH = 11. 001 c. apresentando maior concentração de OH– (menor pOH.195) Gab:C 196) Gab:E 197) Gab: B 198) Gab:V-V-V-F-V 199) Gab:V–F–V–F–V 200) Gab:60 201) Gab: a. maior pH) na solução saturada. pH = .3 205) Gab: 49g 206) Gab:D 207) Gab: C 208) Gab: A 209) Gab: 02-08 210) Gab:19 211) Gab:28 212) Gab: pH = 7 . [OH–] = 0. 163 b. Frasco 4. pois o Ba(OH)2 é a base mais solúvel. M = 0. 153 202) Gab: a. 204) Gab: a) K2O – óxido K2CO3 – sal b) K2O + H2O → 2KOH Forma uma base e a fenolftaleina apresenta uma coloração rosa em meio alcalino.log[H+] Logo.4 = 3 Como. pH = 3 203) Gab: a.046 mol/L b.

6 x 10-7mol/L Assim.(aq) I e II.0mL VII= 100mL VF= 101mL Cálculo da concentração de H+ na solução final ([H+]I x VI ) + ( [H+]I x VII) = [H+]I x VF (10-1mol/L x 1. aumentando a concentração de H +(aq) (diminuição do pH).0mol/L x 100mL) = 101mL x [H+]F [H+]F = 1. um ácido fraco. a solução contém CH 3NH3+ . 222) GAB: C 223) GAB: E (I) Para evitar que o SO2 seja liberado para a atmosfera. III. 220) GAB: C 221) GAB:D Justificativa: Correta.0mL) + (1.6 x 10-14 → [OH-] = 9. tais como.0. Portanto. o leite de magnésia é a mais alcalina (pH.. o pH resultante será menor do que 7. Logo. o carbonato de sódio(Na 2CO3). que não possui propriedades ácidas ou básicas. + 3− H 3PO 4( aq ) → ← 3H ( aq ) + PO 4 ( aq ) 224) GAB: E 225) GAB: E-C-E-E-E 226) H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) Após a neutralização.0mol/L Assim. e NO 3-.a 60oC: [H+] x [OH-] = Kw→ 10-7 x [OH-] = 9..214) GAB:A RESOLUÇÃO Solução-I Solução-II Solução-Final [H+]I =10-1mol/L [H+]II =1. Na2CO3(S) + 2H+(aq)  2 Na+(aq) H2O(l) + CO2(g) (III) O ácido fosfórico(H3PO4) é comumente usado como acidulante em refrigerantes. podemos afirmar que a solução é alcalina pois [OH -] > [H+] As semi-reações que ocorrem no processo de eletrólise são: Ânodo: 2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2eCátodo: 2H2O(l) + 2e-→ H2(g) + 2OH-(aq) 216) Gab:C 217) GAB: A 218) GAB:E A ionização da água é representada pela equação: H2O  H+(aq) + OH.log1→ pH = 0 215) GAB: B RESOLUÇÃO Cálculo da concentração de H+ a 60oC: pH = 7 → [H+] = 10-7mol/L calculando a concentração de OH. Segundo o Princípio de Le Chatelier. Quanto maior a concentração de H+ menor será o pH. . com o aumento da temperatura (de 25 oC a 50oC) o equilíbrio desloca-se no sentido direto (endotérmico). podemos calcular o pH como sendo: pH = -log[H] → pH = .0mol/L [H+]F =? mol/L VI= 1. na fórmula e correta no pH. Correta. Corretas. a indústria deve utilizar filtros contendo óxido de cálcio (CaO)(S) + CaO2(G)  CaSO3(S) (II) O excesso de acidez estomacal é combatido com o uso de anti-ácidos. 219) GAB:A O caráter básico se acentua com o aumento do pH do meio.

o item correto é o da alternativa a. [H+] = 10-5 e [OH-] = 10-9 237) GAB: a.Verdadeiro. Portanto. Nio(s) + CuSO4(aq) → NiSO4(aq) + Cuo b. 0.0 b. pH = 13 c. 5. 4. que não possui propriedades ácidas ou básicas. . considerando o grau de ionização como sendo de 100% b. logo. pois os equivalentes eletroquímicos de ambos são iguais. não há variação de pH quando se adiciona o níquel.Verdadeiro. 03-E. 10-5mol/L c. pois o níquel é oxidado dando uma solução de sulfato de níquel representada no item a.Verdadeiro. logo.Falso.0. 02-C. o item correto é o da alternativa a. 239) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. 5. 236) GAB: a. e NO3-. o pH resultante será menor do que 7. pois o cobre é reduzido enquanto o níquel é oxidado. 04-C.1mol/L. e. o íon Cu2+ é reduzido a cobre metálico. 229) D 230) GAB: D 231) GAB: C 232) GAB: D 233) GAB: a. d.0 .1mol/l.Verdadeiro. considerando o grau de ionização como sendo de 100% c. b. 228) GAB: E RESOLUÇÃO a.0 . pH = 1. 1011mol b. sal de ácido carboxílico e éster.3 238) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor.0 235) 01-E. 0. a solução contém CH3NH3+ . pH = 1. um ácido fraco. c. pH = 12 234) GAB: a.227) Gab: H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l). Após a neutralização.

6 × 1 0 -4 m o la r -4 M = _ n_ _ → n = 5 .6 × 1 0 -4 m o la r -4 240) M = _ n_ _ → n = 5 . _[ _A _ c _ _] → 1 . _[ _A _ c _ _] → 1 . 6 × 1 0 V 241) m o ls d e á c id o 242) GAB:D 243) GAB:A 244) GAB:B 245) GAB: a.4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c] [ H A c ] = 5 . V n= 3 .5 = _ _ 1_ 0 _.3 ∆ pH≅ . 6 × 1 0 V m o ls d e á c id o + K c = _[ H_ _ _] _. pH = 1 246) 01-V.02-V. 10-3 mols .0L b.Cálculo do número de mols de HCl que resta na mistura após a neutralização.3 248) GAB: D 249) GAB:D . 8 × 1 0 . 8 × 1 0 [H A c] -5 = _ _1 _0 _. 4.4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c ] [H A c ] [ H A c ] = 5 .log0.3 .3 .+ K c = _[ H_ _ _] _.297 mols HCl .log0.Cálculo do ∆pH ∆pH=(pHmistura) . 247) GAB:B RESOLUÇÃO . nf= nT .(pHsol.297 + log0.log0.nNaOH nf= 0. 10-3 nf= 0.log0.Cálculo do pH do HCl (solução) pH = .32-F.16-F. HCl) ∆pH= .Cálculo do pH da mistura pH = .3 + log0.3 .297 .Cálculo do número de mols do NaOH n= M .04-F.08-F.

H – O – N = O ↓ O 261) a. No frasco IV o pH irá diminuir pois foi adicionado um óxido ácido.H2O + Na2O –→ 2 NaOH II . pH=7.5 (solução ácida) pH > (solução básica) 263) a.H2O + SO3 –→ H2SO4 b. 0. [OH]=log10-3→ log[H] + log [OH]=log10-3→ pH + pOH = 13→ pH = pOH = 6. pH=4 b.3 mol/L b.[OH-] = 10-3 (60ºC) → log[H] .1x10-3 = 10-4 eqg de ácido Nácido = 10-4/l = 10-4N pH = -log 10-4 pH = 4 b.5 .55x10-3 neqg base = 0.45x10-3.5 (solução neutra) pH < 6. pH = 11 b. com fenolftaleína a solução será incolor com tronassol a soluçaão será róseo 255) GAB:C 256) GAB:A 257) GAB:C 258) GAB: E 259) GAB:A 260) GAB: a. HNO3 + KOH  KNO3 + H2O 254) a. 10-1mol . 262) GAB:D RESOLUÇÃO [H+].5 molar .3 b. pH = 0. I .52 253) GAB: a.0 264) GAB:D RESOLUÇÃO HCl NaOH V = 100 mL V = 100 mL M = 1 molar M = 0. No frasco II o pH irá aumentar pois foi adicionado um óxido básico. logo há excesso de 0. pH=1.Cálculo do excesso: Para o HCl n= 10-1mol Para o NaOH n= 0. neqg ácido = 0.250) GAB:C 251) GAB:C 252) GAB.: a.

Cálculo da concentração na solução resultante: -1 M = _ n_ 1_ → M = _0 _. [H+] = 10-11 b.: pH = 11. 10-1 mol de HCl em excesso em um VT = 200 mL . V → m = 10-1 .1 = 0. 0.8.0 a 9.2 > 1. tem-se 99% não ionizada 99% de 0.8) ) serão incolores em preseção de fenolftaleína 277) GAB: a. leite de magnésia d. [OH-] = Nα = 0.7.01 = 10-3 POH = 3 PH = 11 b. O sal obtido é o KCl e a ligação é do tipo iônica. ∴ 276) a. [H+]= 10-4 mol/L c.8) Cl (ξ = 3. há 0.1 x 0. → ∆ξ = 2.5 .0) ou básicas (pH>7. 2 5 m o l a r -1 V 2 .Logo. pois tanto soluções de caráter ácido (pH<7. Como o suco de laranja apresenta 4.8mg 266) GAB:D 267) GAB:E 268) GAB:A 269) GAB: a. Solução – I base fraca (NH4OH) → intervalo b Solução – II base forte (KOH) → intervalo c Solução – III ácido forte → intervalo a b. mol . 5 _ _× _ 1_ 0_ _ → M = 0 . 0.0 × 1 0 265) RESOLUÇÃO KOH m1 = ? V = 0.6 mol/L 278) GAB:A PERGUNTA RESOLUÇÃO .48 273) GAB:C 274) GAB:D 275) GAB: a.0). Como 1% ioniza. logo a ligação é iônica. K ( ξ = 0.0 não é possível dizer se o mesmo é ácido ou básico.5 b) Vb = 20 mL 271) GAB: Cafezinho e vinagre 272) GAB. não pois o intervalo de viragem da fenolftaleína abrange soluções que apresentam pH de 8.0 até 9. 10-3 m = 2. 56 .5mL pH =13 → pOH = 1 → [OH-] = 10-1mol/L cálculo da massa de KOH m = M . 270) GAB: a) 2. [OH-]= 10-11 mol/L b.5 .099 M do gás NH3.

y = 2. 7. não haverá uma variação considerável de pH.333% de NaOCl 292) Gab: a. V = 0. 280) GAB:C 281) GAB:D 282) GAB: a. H2PO4– : ácido fraco HPO42– : ânion proveniente do sal 289) Gab: V–F 290) Gab:D 291) Gab: a. ixigindo uma concentração de NaOH maior. o ácido vai ionizando.010M [OH-]≅10-2molar→pOH≅2 E pH≅12 NH4OH(aq) → NH4+(aq) + OH-(aq) 0. pois o sal é derivado de um ácido fraco e base forte. porque se trata de um ácido cujo grau de ionização não é de 100% e à medida que vai sendo neutralizada a concentração inicial de 10-3 molar. como o α não é 100%. hidrólise do Al 2(SO4)3: Al2(SO4)3 + 6HOH → 2Al (OH)3 + 6H+ + 3SO42- . sofrendo hidrólise alcalina32 b. KH2PO4 + KOH → K2HPO4 + H2O b.010M 0. pois ela depende do grau de dissociação: [OH-] = α. pois trata–se de uma solução tampão.005M 0. Não. b. são água que apresentam pH ácido. 284) GAB:E 285) GAB:A 286) GAB:E 287) Gab:A 288) Gab: a. a solução de NaOCl é básica. na água do mar uma grande quantidade de íons hidroxila que irá consumir os íons H+(aq) presentes o que deslocará o equilíbrio para a direita consumindo os íons Fe 3+(aq).05mL b.010M No caso do hidróxido de Amônio a concentração hidroxiliônica será menor que 10 -2 M.Ba(OH)2(aq) → Ba2+(aq) + 2 OH-(aq) 0.37 c. [H+] = 10-3mol/L b. a [OH-] < 10-2 M. pH = 3 283) GAB: a.M.005M 0. 279) GAB: a. logo: pOH > 2 e pH < 12. como o pH é 8 (pH básico) há.010M 0.

reage com água produzindo Ca(OH)2: CaO + H2O → Ca(OH)2 O hidróxido de cálcio formado reage com ácido sulfúrico: Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2H2O Os íons H+ resultantes da hidrólise são neutralizados pelos íons OH –. Dióxido de Carbono: CO2. elevando o pH. formando um meio de caráter básico. 301) GAB: a.b. 297) 298) GAB: E 299) Gab:14 300) GAB: a. O H -O -C . caráter ácido pois trata–se de um sal de ácido forte e base fraca b. A cal é um óxido de caráter básico e. Portanto. por se tratar de um sal formado a partir de um ácido fraco e uma base forte. Hidróxido de Sódio: NaOH 302) GAB: B 303) GAB:D 304) GAB: B 305) GAB:E 306) GAB:D 307) GAB:B 308) GAB:E 309) GAB:A 310) GAB: C . b. 293) Gab: a. haverá hidrólise. caráter básico. pois trata–se de um sal de ácido fraco e base forte 294) GAB: C 295) Gab: C 296) Gab: C-C-C-E GAB:D RESOLUÇÃO O metano é o principal gás formado na hidrólise de carbetos salinos como por exemplo o carbeto de alumínio. portanto. a espuma isola o combustível do comburente impedindo a combustão. a adição de cal provoca diminuição da acidez. H2SO4 + 2NaHCO3 → Na2SO4 + 2H2O + 2CO2 c.+ H2O → <H2CO3> + OHb.O Equação de Hidrólise: HCO3.

16-F. 0. Solução de acetato de sódio (o íon acetato é base de Bönsted mais forte que a base conjugada da aspirina) 335) Gab:D 336) Gab:13 . HCl 333) GAB: a.9 (sal de ácido forte e base fraca) 334) GAB: a.311) GAB:D 312) GAB:A 313) 01-V. 314) GAB:B 315) GAB:A 316) GAB:E 317) GAB:C 318) GAB:B 319) GAB: B 320) GAB:E 321) GAB: C 322) GAB: D 323) GAB:E 324) GAB: B 325) GAB: B 326) GAB:D 327) GAB:E 328) GAB:D 329) GAB:00-01 330) GAB: corretos: 01 . Aspirina (é mais forte que o ácido acético) b. Mg(OH)2 ou Na2CO3 b2. 03 331) GAB:02-04 332) GAB: a.01 mol/L b.32-F. b1. Errado: pH < 7 b. Errado: pH = 6.04-V.08-V.02-V.

No experimento II: à curva y. 351) GAB: a. CaCO3(s) reage com o CO2(aq) formando o CaCO3(s) . 02-C. 0. demonstração b. Por ser o HF um ácido fraco e estar preferencialmente não ionizado. 10-3g/L 352) GAB: . o sal adicionado não sofrerá dissolução. No experimento I: a curva x. 10-5mol/L c. aumentando a solubilidade do CaF2: CaF2(s) → Ca2+(aq) + 2 F–(aq) 347) Gab:11 348) GAB: C RESOLUÇÃO: Se existe um equilíbrio entre os íons e a fase sólida é porque a solução está saturada para essa temperatura. CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) → Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) c. 2. o equilíbrio abaixo fica deslocado para a direita. SrSO4 b. 0.0 . 349) GAB: E 350) 01-C. Ca(OH)2 + Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) → 2CaCO3(s) + 2H2O 339) Gab: D 340) Gab: E 341) Gab:D 342) Gab: 1 343) GAB: E 344) Gab: B 345) GAB: 02-04 346) Gab: a. logo.2 mol/L. logo.33 . b. c. 1.337) Gab: a. CO2(g) + H2O(l) → ← H2CO3(aq) → H2CO3(aq) ← H+(aq) + HCO3-(aq) + 2HCO3-(aq) → ← H (aq) + CO3 (aq) b. A adição de um sal de Al3+ resulta na reação de hidrólise: Al3+ + 3H2O → Al(OH)3 + 3H+ . diminui a concentração dos íons Ca2+(aq) que são responsãveis pela formação de água dura. 04-C.005 mol em 100mL de água 338) Gab: a. 03-C. ocasionando um aumento na concentração de H+.

41 .5 .0 3 C r O 42 .tem menor solubilidade. Quanto à proporção entre os íons: 22_S _O_ 4_ = _0 _.0.10-3M [SO42-] = 1.0 .Falso. torna-se insuficiente para formar precipitado. irá se precipitar primeiro. uma vez que a massa de soluto perdido para fora do béquer. 10-7mol/L Assim.10-3M SO421. [CrO42-(aq)] ≅ 1.Falso depende da temperatura que não foi citada.0. No entanto.5.02 . IV.Verdadeiro: 3.10-3M é menor que 3.5 . 10-3M. concluímos que o íon CrO42.5.10-3M + 2Cl3.8 . Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O 356) RESOLUÇÃO PbSO4(s) → Pb2+(aq) + SO42-(aq) X X Kps = [Pb2+(aq)] .10-3M a. a concentração é que foi alterada. 10-3mol/L.5. 353) GAB: RESOLUÇÃO CaCl2 + CaSO4 → V = 10mL V = 10mL M = 3. 1.5.Bastaria acrescentar 120mL de água ao sistema. 10-3molar .0 .10-3M 1.0. [SO42-] 2. 10 -2g de soluto que se encontra na forma de corpo de fundo.Falso é a metade. 354) GAB:E RESOLUÇÃO PbI2(s) → Pb2+(aq) 2I-(aq) I. 355) GAB: a.10 molar para o íon Pb 2+ o que é suficiente para precipitar os dois íons.10-3M [Cl-] = 3. a solução de nitrato de chumbo II apresenta uma concentração 0.Verdadeiro.Para o CaSO4 M’’V’’ = MfVf Mf = 1. provocando a dissolução de 2. 10-3 .0. III.10-3M d. permanece constante b.5. 0_ 2_ → _ S_ O_ _4 = _ 2_ _ 2C r O 4 0 .Para o CaCl2 M’V’= MfVf Mf = 1.10-3M (início) c.Verdadeiro pois ocorre deslocamento de equilíbrio.0. 10-5 = 3.5.5 . logo.4 .Kps = [Ca2+] .3 357) GAB: B 358) GAB:A .5.10 M 1. e.a quantidade não altera.0 . 10-4 mol/L b. como a [SO4-2] disponível é de 1.10-3M CaSO4 → Ca2+ + 1. 10-3mol/L VT = 10mL . [SO42-(aq)]= 1.10-3M [Ca2+] =3. 10-3mol/L M = 3. [SO42-(aq)] Kps = X2 logo.0 . [SO4-2] → [SO4-2] = 8. 10-4mol/L PbCrO4(s) → Pb2+(aq) + CrO42-(aq) logo. 10-3molar CaCl2 → Ca2+ -3 1.

será o cromato de prata: S= 6. formará precipitado primeiro.0 . aquele que tiver menor solubilidade para o sal. logo.359) GAB: sim. haverá precipitação 360) GAB:anulada 361) GAB:75mL 362) GAB:C 363) GAB:C 364) GAB:B 365) GAB:A 366) GAB: AgCl 367) GAB:A 368) GAB:C 369) GAB:A 370) GAB:A 371) GAB:C RESOLUÇÃO Como a proporção entre os íons cátions e ânions dissociados é 1:1 em todos os sais. 10 -5mol/L 372) GAB: E 373) GAB:D 374) GAB:A 375) GAB:E 376) GAB:B 377) GAB:E 378) GAB:E 379) GAB:B 380) GAB:E 381) GAB:D 382) GAB:D 383) GAB:PbSO4 384) GAB:C 385) GAB:D 386) GAB:A .

387) GAB:C 388) GAB: a. (5×10-5)2 < 1. não ocorrerá precipitação pois: 2×10-4 .5×10-10 b.0×10-2 mol/L . 6.

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