01 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A reação de esterificação do ácido etanóico com etanol apresenta constante de equilíbrio igual a 4, à temperatura ambiente

. Abaixo estão indicadas cinco situações, dentre as quais apenas uma é compatível com a reação, considerando-se que a composição final é a de equilíbrio. Qual alternativa representa, nessa temperatura, a reação de esterificação citada?
X=
Y=

Z=

W=

Hidrogênio Carbono Oxigênio

02 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A transformação de um composto A em um composto B, até se atingir o equilíbrio (A → B), foi estudada em três experimentos. De um ← experimento para o outro, variou-se a concentração inicial do reagente A ou a temperatura ou ambas. Registraram-se as concentrações de reagente e produto em função do tempo. Com esses dados, afirma-se:
9

A
c o n c e n tra ç ã o
6

A A

B B

3

B

0

te m p o →

Com esses dados, afirma-se: I. Os experimentos 1 e 2 foram realizados à mesma temperatura, pois as constantes de equilíbrio correspondentes são iguais. II. O experimento 3 foi realizado numa temperatura mais elevada que o experimento 1, pois no experimento 3 o equilíbrio foi atingido em um tempo menor. III. A reação é endotérmica no sentido da formação do produto B. Dessas afirmações, a. todas são corretas. b. apenas I e III são corretas. c. apenas II e III são corretas. d. apenas I é correta. e. apenas II é correta.

03 - (UEPG/PR/Janeiro/2004) - São misturados 2 mols de H2(g) com 3 mols de Cl2(g) num recipiente fechado de V litros de capacidade, a uma determinada temperatura. Sabendo que 80% do H2(g) reagiu na formação do HCl(g) e que a equação desse equilíbrio é H2(g) + Cl2(g) → ← 2HCl(g) , assinale o que for correto. 01. Resta no equilíbrio 0,4 mol desse gás. 02. Participa da reação 1,6 mol de Cl2(g) , restando 1,4 mol no equilíbrio. 04. No equilíbrio existem 3,2 mols de HCl(g) . 08. A constante de equilíbrio pode ser representada por K c =

[ HCl]2 [ H 2 ].[Cl2 ]

16. O valor da constante de equilíbrio, Kc , considerando um volume V, é igual a 18,3. 04 - (UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições, a seguir, tratam de conteúdos variados. Leia-as atentamente para assinalá-las. 01. Para cada 100 mL de um meio de cultura destinado ao cultivo de bactérias do gênero Mycoplasma, tem-se a adição de 2,0 mL de solução de glicose a 50% (m/v) e 0,25 mL de solução de acetato de tálio a 10% (m/v). Portanto, a quantidade de glicose adicionada é de 1,0 g e a de acetato de tálio é de 0,25 g. 02. Com relação à proposição anterior, tem-se que o tálio adicionado ao meio sob a forma de acetato é um metal do grupo de transição interna, cujo símbolo é T  e número atômico 81. 03. A reação entre um hormônio (H) e seu receptor (R) , formando o complexo HR, é reversível e pode ser representada pela equação abaixo. Sobre esse sistema, pode-se dizer que K1 representa a constante de formação e K2, a constante de dissociação do complexo.
H + R K1 K2 HR

04. Sobre a equação anterior, a expressão que representa a constante de dissociação (Kd) do complexo HR é:
Kd =

[HR ] [H ] ⋅ [R ]

05. Com relação ao equilíbrio, ainda na proposição 03, a determinação de Kd em fragmentos de alguns tecidos é útil para se prever a resposta do paciente ao tratamento hormonal de certos tipos de tumores. Isso é possível porque, observando-se a equação, após atingido o equilíbrio, para cada mol de complexo HR formado, um mol se dissocia em H e R. 06. Ainda, considerando-se o equilíbrio da mesma proposição, tem-se que valores de Kd variando entre 1,0 . 10−10 e 2,0 . 10−9 indicam que a reação é favorável à dissociação do complexo HR. 05 - (Unicamp/SP/2004) - Cerca de 90% da crosta e do manto terrestres são formados por minerais silicáticos. Entender muitos processos geoquímicos significa conhecer bem o comportamento dessas rochas em todos os ambientes. Um caso particular desse comportamento na crosta é a solubilização da sílica (SiO 2) por água a alta temperatura e pressão. Esse processo de dissolução pode ser representado pela equação: SiO2(s) + 2H2O(aq) → H4SiO4(aq) Em determinado pH a 300ºC e 500 atmosferas, a constante de equilíbrio para essa dissolução, considerando a água como solvente, é de 0,012.

a. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esse processo de dissolução. b. Determine a concentração em g L–1 de H4SiO4 aquoso quando se estabelece o equilíbrio de dissolução nas condições descritas. 06 - (FEPECS/DF/2003) – Em um recipiente fechado é introduzida uma determinada quantidade de PCI5(g) que se decompõe segundo a reação PCI5(g) PCI3(g) + CI2(g). Com base no gráfico que ilustra a variação da relação das pressões parciais
PPCl 3 PPCl 5

no

sistema em função do tempo, e sabendo-se que, nessas condições, o valor da constante de equilíbrio Kp é igual a 9 atm, o valor da pressão total dentro do sistema na condição de equilíbrio, em atm, é igual a: a. 16 b. 14 c. 12 d. 8 e. 4 07 - (Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) ← → 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) ; Kpa 25 ºC = 1 x 104 Se as pressões parciais de O2 (g), H2O(g) e SO2(g) nesse equilíbrio forem respectivamente iguais a 1 atm, 10 atm e 10 atm a pressão parcial de H 2S(g) será igual a: a. 1 atm b. 5 atm c. 10 atm d. 50 atm e. 100 atm 08 - (FEPECS/DF/2003) – A tabela abaixo ilustra três tipos distintos de reações genéricas e as alterações associadas impostas aos sistemas para mudança de condição de estado I para condição de estado II.

A respeito da interpretação dos dados apresentados e com base no Princípio de Lê Chatelier, é INCORRETO afirmar que a alteração da(o): a. quantidade de substância ocasionou aumento da massa de A2B formada. b. quantidade de substância ocasionou diminuição da concentração de B2. c. temperatura impôs o aumento no valor da constante de equilíbrio Kc. d. temperatura provocou a redução da quantidade de XY2. e. volume do recipiente não alterou o equilíbrio da reação. 09 - (PUC/SP/2003) – O gráfico abaixo correlaciona os valores da constante de equilíbrio (Kc) em função da temperatura para a reação de síntese da amônia: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ←
0 ,3 0 0 ,2 5 0 ,2 0 0 ,1 5 0 ,1 0 0 ,0 5 0 ,0 0 700 750 800 850 900 T (K ) 950 1000

Sobre o comportamento dessa reação, no intervalo de temperatura considerado no experimento, foram feitas algumas afirmações: I. A reação é exotérmica no sentido de formação da amônia. II. Com o aumento da temperatura, a velocidade da reação diminui. III. Com o aumento da temperatura, o rendimento da reação diminui, formando-se menos amônia na situação de equilíbrio. SOMENTE está correto o que se afirma em a. I. b. II. c. III. d. I e II.

e. I e III. 10 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2003) – Em uma experiência, aqueceu-se, a uma determinada temperatura, uma mistura de 0,40 mol de dióxido de enxofre e 0,20 mol de oxigênio, contidos em um recipiente de 1L e na presença de um catalisador. A equação química, representando a reação reversível que ocorre entre esses dois reagentes gasosos, é : 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) . As concentrações dos reagentes e do produto foram determinadas em vários tempos, após o início da reação, obtendo-se o gráfico:
C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L )

0 ,4 0 0 ,3 0 0 ,2 0 0 ,1 0
Tem po

Em uma nova experiência, 0,40 mol de trióxido de enxofre, contido em um recipiente de 1L, foi aquecido à mesma temperatura da experiência anterior e na presença do mesmo catalisador. Acompanhando-se a reação ao longo do tempo, deve-se ter, ao atingir o equilíbrio, uma concentração de SO3 de aproximadamente: a. 0,05 mol/L b. 0,18 mol/L c. 0,20 mol/L d. 0,35 mol/L e. 0,40 mol/L 11 - (UFMS/Exatas/2003) – Supõe-se que a 2000ºC a reação H2(g) + CO2(g) → H2O(g) + CO(g) apresenta KC = 4,00. Injetando–se 1,00 mol de cada componente ( H2 , CO2 , H2O, CO ), simultaneamente, num recipiente de 10,0 litros, e deixando-os entrar em equilíbrio à temperatura acima, é correto afirmar que, no equilíbrio, 01. as concentrações dos componentes são iguais a 0,10 mol/L. 02. as concentrações dos produtos são menores que as concentrações dos reagentes. 04. em relação às concentrações iniciais, as concentrações dos reagentes diminuíram na mesma proporção em que as dos produtos aumentaram, respectivamente. 08. as concentrações de H2(g) e de CO2(g) são aproximadamente iguais a 6,67 x 10 –2 mol/L. 16. as concentrações de H2O(g) e de CO(g) são aproximadamente iguais a 1,33 x 10 –2 mol/L. 12 - (Unifor/CE/2003) – Considere as reações que ocorrem quando H2 gasoso é posto em contato com os halogênios F2 e I2 gasosos. Com flúor, a reação é explosiva e completa a temperatura ambiente. Com iodo, a reação é lenta, acontece somente a altas temperaturas e é incompleta. Sendo assim, pode-se afirmar que: I. a reação de flúor com hidrogênio deve ser muito rápida; II. a reação de iodo com hidrogênio deve atingir o equilíbrio com sobra de reagentes; III. volumes iguais de iodo e hidrogênio ao reagirem formam um volume de produto que é menor do que a soma dos volumes reagentes consumidos (volumes gasosos medidos nas mesmas condições de PeT).

É correto afirmar, SOMENTE: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 13 - (UEM/PR/Janeiro/2003) - Dada a reação, em que o etanol está em excesso, H+ CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O e o gráfico de consumo ← do ácido acético e formação dos produtos em função do tempo, assinale o que for correto.
C o n c e n t r a ç ã o / ( m o l/ L )

1 ,0 0 ,8 0 ,6 0 ,4 0 ,2 0 ,0 0 40 80 120 160

A c e ta to d e e tila

Á c id o a c é tic o

200 240

T e m p o d e re a ç ã o /m in u to s

01. No tempo zero, haverá apenas os reagentes ácido acético e etanol, e o H+ (como catalisador). 02. Aos 150 minutos de reação, foram consumidos 0,3 mols de ácido acético e foram produzidos 0,7 mols de acetato de etila. 04. Após 80 minutos de reação, a quantidade de produtos formada passa a ser maior do que a quantidade de reagentes presentes. 08. Após 220 minutos de reação, considera-se estar em equilíbrio o sistema, tendo sido produzidos 0,8 mols de acetato de etila e restando ainda 0,2 mols de ácido acético. 16. Após 220 minutos de reação, todo o ácido acético ja terá sido consumido e haverá a formação de 1,0 mol de acetato de etila. 32. Aos 80 minutos de reação, o número de mols de ácido acético e de acetato de etila será igual.
14 - (ITA/SP/2002) - Em um balão fechado e sob temperatura de 27°C, N 2O4(g) está em equilíbrio com NO2(g). A pressão total exercida pelos gases dentro do balão é igual a 1,0 atm e, nestas condições, N 2O4(g) encontra-se 20% dissociado. a. Determine o valor da constante de equilíbrio para a reação de dissociação do N 2O4(g). Mostre os cálculos realizados. b. Para a temperatura de 27°C e pressão total dos gases dentro do balão igual a 0,10 atm, determine o grau de dissociação do N2O4(g). Mostre os cálculos realizados.

15 - (Unicamp/SP/2003) – Íons como Cu2+, Fe3+ e Fe2+ , presentes em certos alimentos, como por exemplo maionese, podem causar a sua deterioração através da formação de peróxidos. Para evitar este problema, em alguns alimentos industrializados pode ser adicionada uma substância que complexa (reage com) estes íons, impedindo a sua ação. Esta substância, genericamente conhecida como “EDTA”, é adicionada na forma de seu

N ( g ) + 3 H 2( g ) b .Um dos mais importantes usos da amônia é como reagente na primeira etapa da rota sintética para produção de ácido nítrico. ocorre de acordo com a equação NH3(g) + O2(g) → NO(g) + H2O(g).5 . Suponha que 0. C A B 18 .3 .(UEPB/PB/2002) – Geralmente. verifica-se que há 0. não balanceada. 1 0 2 175 3 . t / oC K 1 K 2 K3 100 1 . à temperatura de 175 ºC. em função da temperatura. b. 1 0 -5 3 .0 . N 2O4 e MgCO3 puros. Os equilíbrios B e C foram estabelecidos a partir de. 1 0 -3 2 . e q u ilíb r io a .40 mol de uma substância A é aquecida num tubo fechado a uma dada temperatura.(UFMS/MS/Conh. respectivamente. 10% 17 . A expressão para a constante de equilíbrio dessa reação é : a. ocorrem simultaneamente no sentido reagente → produto e no sentido produto → reagente. bem como a espécie predominante nos equilíbrios A e B. 1 0 2 2 .6 . a K1 K2 K3 K 1 K 2 K 3 a. 40% e.8 2 5 .1 . B C A b. . 1 0 -2 Logo. A reação que ocorre entre os íons “indesejáveis” e o “EDTA” adicionado pode ser representada pela equação: Ca EDTA2– + Men+ = Me EDTAn – 4 + Ca2+ Os valores dos logaritmos das constantes de equilíbrio para as reações de complexação desses íons com EDTA são: M e Fe C u Fe 2+ 2+ 3+ lo g K e q 1 4 . As constantes referem-se a pressões parciais em atm. as reações químicas são reversíveis.(Fuvest/SP/2002) . A C B b.4 3 250 3 . 20% b. Qual dos íons Men+ será removido com mais eficiência? Justifique.4 1 8 . inicialmente.30 mol de uma substância C no sistema.1 a.9 .7 . Estabelecido o equilíbrio. Essa primeira etapa. C B A d. respectivamente. 1 0 1 .Considere os equilíbrios abaixo e o efeito térmico da reação da esquerda para a direita.sal de sódio e cálcio. o íon 16 . 1 0 -1 6 . Qual o grau de dissociação de A nas condições da experiência? Reação: 2A → ← B + 3C a. não necessariamente na mesma ordem em que os equilíbrios foram apresentados. K2 e K3 devem corresponder. isto é. as constantes K1. A tabela abaixo traz os valores numéricos das constantes desses três equilíbrios. Escreva a equação química que representa a reação entre Ca EDTA 2– escolhido no item a da questão.Gerais/2002) . 50% c. 1 0 1 1 . N 2O 4 ( g ) 2 N H 3( g ) 2 N O 2( g ) e f e ito té rm ic o e x o té rm ic a e n d o té r m ic a e s p é c ie p r e d o m in a n te N H 3(g ) N O 2(g ) M g O ( s ) + C O 2( g ) e n d o té r m ic a c . 30% d.2 . Keq = ([NH3][O2]) / ([NO][H2O]). M g C O 3(s ) O equilíbrio A foi estabelecido misturando-se. quantidades estequiométricas de N 2(g) e H2(g). B A C e.

a 600 K. a constante de equilíbrio para cada reação acima.5. 1. sob as mesmas condições acima. 0. d. sob determinadas condições.0 mol de H2 em um frasco de 1. → ← CO2(g) 19 . c. Keq = ([NH3]4[O2]5) / ([NO]4[H2O]6). Keq = ([NO]4[H2O]6) / ([NH3]4[O2]5).(Unifesp/SP/2002) . Quais as concentrações de CO (g) e CO 2 (g).5 e 3. 2. Foi feita uma mistura contendo 1. 3.5 e 0. as concentrações obtidas foram: [ N2 ] = 10 mol L-1 [ H2 ] = 10 mol L-1 [NH3 ] = 1 x 10-4 mol L-1 Baseando-se nesses resultados.0 mol de CO2 e 2.5 e 1.0 x 10-4 mol L-1 [HBr] = 40 mol L-1 Num outro experimento. 20 .b. as concentrações dos componentes foram: [H2] = 1. a equação balanceada para cada reação química acima. b.5. reagiram-se nitrogênio (N2) e hidrogênio (H2). 21 . Com o equilíbrio estabelecido. b. quando for atingido o equilíbrio ? a. 2.A produção de trióxido de enxofre durante a combustão de carvão em usinas termoelétricas (sistema aberto ao ar) causa problemas ambientais relacionados com a chuva ácida.0 L.0 x 10-5 mol L-1 [Br2] = 2. Esta reação para a produção de trióxido de enxofre. Keq = ([NO]4) / ([NH3]4[O2]5).(UFLA/MG/2002) – Reagiram-se hidrogênio (H2) e bromo (Br2) para a obtenção de brometo de hidrogênio (HBr). c. que foram usados para a obtenção de amônia (NH3).A constante de equilíbrio para a reação na fase gasosa CO(g) + H2 (g) + H2(g) vale 25. 1. nas condições utilizadas. c. d. em mol/L.5 e 2. a reação favorecida na obtenção dos produtos indicados.(UFPE/PE/2001) .5.5.0 mol de H 2O. Após o estabelecimento do equilíbrio. 0. na presença de óxido de nitrogênio é descrita pelo mecanismo a seguir: 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) 2 NO2(g) + 2 SO2(g) → 2 SO3(g) +2 NO(g) 2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) (reação global) Qual dos gráficos abaixo melhor representa a concentração molar (eixo das ordenadas) das principais espécies envolvidas na produção de trióxido de enxofre em função do tempo (eixo das abscissas)? A O SO 2 3 SO B 2 O SO 2 2 3 SO C O 2 SO D SO 2 3 2 SO O 2 3 SO E SO 3 O 2 2 SO .0. Keq = ([NO]2[H2O]3) / ([NH3]2[O2]5). pede-se: a.0 mol de CO. e. justificando sua resposta.5 e 3. a 600 K. e.

04 Experimento-II 600 0. a. (oC) [CO2] [H2] [CO] [H2O] Experimento-I 400 0. A tabela abaixo resume os dados experimentais. sem catalisador Y a 100ºC. II e III. o Kc da reação entre CO2 e H2 depende do catalisador utilizado no sistema. nos experimentos Y e Z são. com catalisador O gráfico abaixo mostra corretamente as concentrações de A e de B. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 2. 10 8 6 4 2 0 0 C onc.1 0. Experimento Condições X a 20ºC.5 a 600 oC. I e III.05 0. d. H2 reagem entre si formando CO e H 2O segundo o equilíbrio: CO2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H2O(g) Foram realizados dois experimentos envolvendo esses gases em um recipiente fechado e. para o experimento X. sem catalisador Z a 20ºC. d. respectivamente. a transformação de A em B é endotérmica. o Kc da reação entre CO2 e H2 independe da temperatura. 10 8 6 4 2 0 C onc.08 A análise desses dados permite afirmar que a.1 0. II B A A B 2 4 6 8 10 Tem po III A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Aqueles que mostram corretamente as concentrações de A e de B.(PUC/MG/2001) .02 0. III e I. . e. 24 . após atingido o equilíbrio.No equilíbrio A → ← B.(PUC/SP/2001) . Esse equilíbrio foi estudado. 23 . a reação entre CO2 e H2 é um processo endotérmico.Os gases CO2 . b. A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Examine os gráficos abaixo. A estequiometria da reação entre esses íons é a seguinte: S2O8 + 2I − → I 2 + 2SO 4 2− 2− O gráfico a seguir representa a evolução da concentração de duas das espécies presentes durante o acontecimento da reação.5 a 400 oC. determinou-se a concentração de cada gás. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 12. II e I. b.1 0. 10 8 6 4 2 0 C on c.22 . numa determinada temperatura. em função do tempo.(Fuvest/SP/2001) . em função do tempo. I A B 0 2 4 6 8 10 Tem po 10 8 6 4 2 0 C on c. c. realizando-se três experimentos. e. c.1 0. I e II.Em uma experiência. estuda-se a velocidade de reação. entre os íons persulfato e iodeto.

via fluxo sangüíneo.(ITA/SP/2000) . para esta reação.25 c.0 1 6 .KcIII < KcI < KcII 27 .As espécies químicas A e B reagem segundo a reação representada pela seguinte equação química: 2A + B  4C. III.KcII < KcI < KcIII e. íon iodeto e íon persulfato.(UFBA/BA/2000) . íon sulfato e iodo.KcII < KcIII < KcI d. as espécies são colocadas para reagir em um recipiente com volume constante. Kc. assinale a opção que apresenta o valor CORRETO da constante de equilíbrio.0. á CORRETO afirmar que a.2 0 .1. A formação de HbCO é desfavorecida pela presença de azul de metileno (AM). I II – Hb + CO → ← HbCO. respectivamente.4.O transporte de oxigênio (O2) no organismo de vertebrados. Numa temperatura fixa.III b. As interações entre O2 e CO com a molécula de hemoglobina podem ser representadas. b. Kc. B e C varia com o tempo. íon persulfato e íon iodeto. O monóxido de carbono (CO) em concentrações não tão elevadas (700ppm) substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina.0 4 . respectivamente.3 . em que KcI e KcII são as constantes de equilíbrio para as respectivas interações químicas.0 1 2 . a evolução das concentrações das espécies: a. A reação do CO com AM pode ser representada pela equação química: III – AM + CO → ← AMCO.0 0 0 C o n c e n tr a ç ã o m o l/L II I 10 20 30 40 50 60 70 80 T e m p o /m in É CORRETO afirmar que as curvas 1 e 2 representam.6 . A figura abaixo mostra como a concentração das espécies químicas A.Dados .2. II. é feito pela interação entre hemoglobina (Hb) e oxigênio.0 d. 25 .KcI < KcII < Kc.KcI < KcIII < KcII c.0. pelas seguintes equações químicas: I – Hb + O2 → ← HbO2. Kc. Com base nestas informações. 102 26 . 10-2 b.(ITA/SP/2000) . Kp. a. c. iodo e íon sulfato. d. Esta substância tem maior tendência de reagir com o CO do que este com a hemoglobina. para uma mesma temperatura.38 . 102 e.0 8 . A partir da análise dessa figura.

SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) ∆H° =. em 1994.0 kJ mol-1 Nos Estados Unidos.Um método de produção de cianeto de hidrogênio é a nitrogenação do acetileno em fase gasosa.50 → (Fonte: BRADY & HUMISTON.999 [PCl3] 0. ( ) A ressonância é um fenômeno só observado em moléculas orgânicas e caracteriza-se pelo fato de que.8 kJ mol-1 II.0023 0. O ( g )+ O 2 (g ) 02. existem três reações fundamentais: I.1/8 S8(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H° = -296. O diagrama a seguir indica os valores das concentrações (em mol / L) dos compostos N 2. nem todas as pilhas comuns fornecerão o mesmo potencial.14 x 1014 kJ.8 gramas de amônia são aquecidos em um recipiente fechado a uma dada temperatura.9 kJ mol-1 III. o valor aproximado de Kp para essa reação. Calcule. podemos afirmar que a trimetilamina é uma base mais forte do que a metilamina. em mol/L. experimentalmente.Zn(s) → Zn+(aq) + 2 eb.37 1. verifica-se que foram produzidos nesse processo. Explique por que a reação de produção de HCN é endotérmica.13 e o da segunda reação 3.6. foram produzidas 40 milhões de toneladas de ácido sulfúrico. 50% b. ( ) Na produção industrial do ácido sulfúrico. a várias temperaturas diferentes e mostra que a temperaturas distintas correspondem diferentes condições de equilíbrio. 30 .0101 0. o valor da constante de equilíbrio para essa reação é 6. que foram obtidas. em solução aquosa.66 [Cl2] 0. 10 -3. Portanto. 06.6 grama de hidrogênio. 2. 05. b. O valor menor que 1.(UFRJ/RJ/2000) .23 0. Qual é o grau de dissociação do NH3 nas condições da experiência? Dados: N = 14 e H = 1. Determine a constante de reação Kc da equação de formação de HCN.2 NH4+(aq) + 2 e. com três algarismos significativos.30.SO3(g) + H2O(L) → H2SO4(L) ∆H° = 130. 29 . 511. porque seus átomos de nitrogênio possuem um par de elétrons livres disponíveis para estabelecer ligação coordenada com um reagente nucleofílico. p. mais de dois átomos compartilham os elétrons de uma ligação. 03.(UEPB/PB/1999) . do sistema em equilíbrio representado pela equação PCl 5(g) ← PCl3(g) + Cl2(g). 28 . a.0 da constante de equilíbrio nos permite concluir que a reação de decomposição do ozônio é favorável à formação dos produtos.Experiência 1 2 3 [PCl5] 0. ( ) A decomposição do ozônio pode ser representada pela equação: O 3 ( g ) A 25°C.6 .(UCG/GO/2000) 01. 40% .15 3. a.) A tabela acima mostra as concentrações. de acordo com a equação: N 2(g) + C2H2(g) → ← 2HCN(g). ( ) A trimetilamina e a metilamina.→ 2 NH3(g) + H2(g) embora a reação seja a mesma. C2H2 e HCN em equilíbrio. ( ) A energia produzida pelas pilhas secas comuns ou pilhas de Lê-clanché. Expresse o resultado indicando 50% do valor de Kp. ao contrário de uma ligação covalente comum. sofrem as seguintes reações: ( C H 3 ) 3N + H 2O C H 3N H 2+ H 2O ( C H 3 ) 3N H + + O H C H 3 N H +3 + O H - Sendo o pKb da primeira reação igual a 4.055 0.98. Quando o sistema atinge o equilíbrio. verifica-se a formação de 0. 04. à temperatura de 300 0C. uma vez que o potencial produzido é diretamente proporcional à massa dos reagentes oxidantes e redutores. a 297K. resulta das seguintes reações: a. ( ) As duas aminas do item anterior são bases de Lewis.

Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1. Kc = c. é Kc = Kp = 0.(UFRJ/RJ/1999) . Recipientes fechados. as pressões e/ou as quantidades de cada uma destas substâncias.Amônia pode ser preparada pela reação entre nitrogênio e hidrogênio gasosos. são: .(ITA/SP/1997) . sob alta pressão. b. ∆t 0 1 2 3 [ N 2] / m o l/L 10 X 7 7 [H 2 ] / m o l/L 10 4 1 1 [N H 3 ] / m o l/L 0 4 Y Y a. a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. Os valores de X e Y no quadro acima são: X = _____mol/L Y = _____mol/L b.O valor de Kc independe da temperatura. Determine a velocidade média de decomposição de A durante os primeiros quatro minutos. 34 . Imediatamente após cada recipiente ter sido fechado. d. numerados de I até IV. é _________ 32 .(ITA/SP/1998) .A constante de equilíbrio da reação: H2O(g) + Cl2O(g) → ← 2HClO(g) a 25ºC. 30% d.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. 20% e.c. c. O valor da constante de equilíbrio para esta reação. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esta reação. conforme os dados registrados no gráfico a seguir: A decomposição de A ocorre segundo a equação: 2A(g) → ← B(g) + C(g) a. a sua concentração se tornava constante. As concentrações molares de A foram medidas em diversos momentos e verificou-se que.Em um recipiente de um litro foi adicionado um mol de uma substância gasosa A. e mantidos na temperatura de 25ºC.0900.0 independentemente da concentração de A e/ou de B. a temperatura e pressão constantes. contêm somente as três espécies químicas gasosas envolvidas na reação acima.(UFOP/MG/1999) . nas condições do experimento. em cada um dos recipientes.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. e. a partir do décimo minuto.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1 A (a q ) + 2 B (a q ) 1 C (a q ) K c (2 5 º C ) = 1 . Calcule a constante de equilíbrio Kc. segundo a equação abaixo: N 2 (g) + 3 H2 (g) → ← 2 NH3 (g). em termos das concentrações de cada componente. 10% 31 . A tabela abaixo mostra a variação da concentração dos reagentes e produtos no decorrer de um experimento realizado em sistema fechado. que imediatamente passou a sofrer uma reação de decomposição. b.0 ∆ H (2 5 ºC ) > Z E R O a. 33 .

(UFMG/MG/1997) . pode-se garantir que: a.50. é 3 2 2 3 2 3 . Sendo assim. da concentração de SO com a temperatura.I.A pressão de vapor da água aumentará. Kc. passa-se a borbulhar através dessa água uma mistura de N 2(g) e O2(g) . temperaturas: Temperatura (ºC) 25 450 Constante de Equilíbrio 7.(Unificado/RJ/1997) .0 38 .A mistura gasosa do recipiente IV não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita.0 c.Todos os recipientes não contêm misturas gasosas em equilíbrio químico e. que reagiram de acordo com a seguinte equação: H (g) + Cl (g) 2 2 → ← 2 HCl(g). a variação. 1.0 mol de H2O(g). 200 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) III.080 mols de Cl2O(g) e 0. d.6 x 102 6.1.A mistura gasosa do recipiente III não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita.Uma das etapas na fabricação do ácido sulfúrico é a conversão de SO a SO .5 moles de hidrogênio e 5 moles de cloro.0 e. 0.Todos os recipientes contêm misturas gasosas em equilíbrio químico. decorrente deste borbulhamento. Com um tubo. 36 . no equilíbrio.Um recipiente aberto contém água em equilíbrio com o ar atmosférico e está na temperatura ambiente. b-Compare e explique os rendimentos da reação a 25ºC e a 450ºC. o avanço da reação se dá no sentido da esquerda para a direita.10 mmHg de H2O(g). 0. nesse experimento. A reação direta é exotérmica.As misturas gasosas dos recipientes I e II não estão em equilíbrio químico e as reações avançam no sentido da direita para a esquerda. e.O processo Haber da síntese da amônia pode ser representado pela equação a seguir: N 2(g ) + 3 H 2 (g ) 2 N H 3(g ) dadas as constantes de equilíbrio nessas a-Escreva a equação da constante de equilíbrio e forneça sua unidade. em que a fração molar de ambos componentes é 0. 5.A constante de equilíbrio.A concentração de CO2(aq) diminuirá. e. a constante de equilíbrio. d. A mistura recolhida apresentava 7. em termos de concentração molar (Kc) a uma dada temperatura em que 5 moles de HCl(g) foram obtidos. reação reversível efetuada na presença de catalisador.50 mol de H2O(g).5 x 10-3 37 . b. 4.A concentração de N2(aq) aumentará.(UFG/2ª Etapa/1998) .0080 mmHg de HOCl(g) IV.0010 mols de Cl2O(g) e 0. Considere um experimento em que a pressão total dos gases seja mantida constante.(ITA/SP/1997) . 2. c. 400 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) II. 2. em todos eles.20 mmHg de HOCl(g) É CORRETO afirmar que: a. Se for atingido o regime estacionário. que pode ser representada pela equação: 2 SO (g) + O (g)  2 SO (g). qualitativamente.0.A concentração de O2(aq) diminuirá.0 b. c. 35 .5 mmHg de H2O(g). será: a.Os gases provenientes da eletrólise da água do mar foram recolhidos em um recipiente fechado de capacidade igual a 5 litros.5 d. O gráfico que descreve. da reação abaixo ficará a 1: N2(g) → ← N2(aq) b.

a. 8 M e.Apenas I.O ânion NO2.( a q ) . Partindo-se apenas de CO 2(g) e H2(g).Apenas II e III. foi introduzido 1. III. todas relativas à temperatura de 25ºC.(ITA/SP/1996) . b. c.6 M e H2O (g) = 1. II.22.47 mols de gás cloro.NH4+ é um ácido mais fraco do que HNO2. 41 .42.4 M e H2O (g) = 1.4. e.A constante de equilíbrio Kc para a seguinte reação: CO 2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H 2O(g). K c < 10 -1 0 Examinando estas informações. e.(ITA/SP/1996) . . CO(g) = 3. III e IV.179. quando as concentrações dos reagentes. II. CO(g) = 1.0 M d. CO(g) = H2O (g) = 3.3 M 40 .2.OH.Num recipiente de volume constante igual a 1. d.0. O recipiente foi mantido a 250 ºC e no equilíbrio final foi verificada a existência de 0.O H (a q ) + N H 3 ( a q ) + H +( a q ) .A ) [S O 2] B ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra C ) [S O ] 2 D ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra 39 . 1 .0.0.HNO2 é o ácido conjugado da base NO2-.H N O 2 (a q ) 3 . II e III.Para a equação abaixo devemos ter Kc < 1.Apenas I. alunos fizeram as seguintes afirmações: I. IV. a 690ºC é 1. c.(PUC/RJ/1997) .6 M c. K c ≈ 1 0 -3 6 2+ H ( a q ) + O (a q ) .00 litro. K c ≈ 1 0 -4 H + ( a q ) + N O 2. forem 3. b. CO(g) = H2O (g) = 7.Considere as informações seguintes. inicialmente evacuado. a.Apenas I.3 M para o H2(g). N H + 4 (a q ) + N O 2 (a q ) N H 3 (a q ) + N H O 2 (aq) Das afirmações acima está(ão) CORRETA(S): a. d.00 mol de pentacloreto do fósforo gasoso e puro.38. também no equilíbrio.N H 4 (a q ) 2 .3 M b. CO(g) = H2O (g) = 2.6.é um ácido muitíssimo fraco.52.4 M para o CO 2(g) e 1.Todas.é a base conjugado do HNO2. quais serão as concentrações de CO(g) e H 2O(g) no equilíbrio. V. Qual das opções abaixo contém o valor aproximado da constante (Kc) do equilíbrio estabelecido dento do cilindro e representado pela seguinte equação química: PCl 5(g)  PCL3(g) + Cl2(g).

mantido numa temperatura constante. usado como essência artificial de frutas e como solvente para vernizes e lacas.178 b. fosse 0. é preparado a partir do ácido acético e do etanol.(ITA/SP/1995) . a pressão. dependendo apenas de fatores como pressão. 0. dos gases apresenta as seguintes concentrações: [CO] = 0. Kc = [SO2]2 . em atm. a 1500ºC. em equilíbrio.4 0 0 .(UFF/RJ/1ªFase/1996) . de acordo com a equação: 2NO2(g) → N2O4(g) K = 170 a 298K Se no equilíbrio a [NO2] é 0. [H2] = 0. para produzir NO 2.2 0 0 . 0.50 mols de Ag(c).408 d.(UFRJ/RJ/1993) .40 mols. Determine a constante de equilíbrio da reação. O NO 2. 0. 0.(Gama Filho/RJ/1994) . a 100ºC. verifica-se que o equilíbrio é alcançado após reagirem dois moles do ácido.67 e que a mistura.20 mols de Ag 2O(c) e oxigênio gasoso exercendo uma pressão de 0. a constante de equilíbrio da reação é Kc = 5. [O2] / [SO3]2 d.136 e. Kc = [SO2]2 .040 mol.Dentro de um forno. [SO3]2 b.80 M. temperatura e catalisadores. [CH4] = 0. As três substâncias estão em equilíbrio químico. do oxigênio no equilíbrio seria: abcde- 0 . fonte de alguns poluentes em áreas urbanas. pode reagir de forma reversível com o vapor d'água.Esta mistura de gases pode ser utilizada para sintetizar vários produtos químicos industriais. A reação para sua obtenção pode ser representada pela equação: CH3COOH + C2H5OH → CH3COOCH2CH3 + H2O a. considerando que.272 c. Partindo-se de 3 moles de ácido acético e 3 moles de etanol e realizando-se a reação acima em reator fechado. Kc = [SO3]2 44 . Calcule a concentração do vapor d'água no equilíbrio. que é um gás marrom.42 . então a [N2O4] deverá ser: a.30 M. 0.2 0 0 . b. Caso a quantidade de Ag 2O(c) dentro do recipiente. na mesma temperatura.40 M 46 . produzindo monóxido de carbono e hidrogênio:CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3 H2(g).O acetato de etila. entre outras aplicações.8 0 45 .1 0 0 . . é capaz de reagir com o O 2 e outros oxidantes.. um poluente do ar. que permite retirar continuamente a água originada na reação.20 atm. presente no gás natural. sofre dimerização e origina o gás incolor N 2O4 em determinadas condições reacionais.L-1.(UFF/RJ/2ªFase/1994) . Kc = [SO3]2 / [O2] .544 43 . A reação de obtenção do acetato de etila pode ser realizada na aparelhagem mostrada a seguir. por meio da destilação azeotrópica.O monóxido de nitrogênio (NO). [SO2]2 c.O metano. 0. na atmosfera. [O2] . Kc = 1/[SO3]2 e.Dada a equação 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) a expressão da constante de equilíbrio é dada por: a. temos um recipiente contendo 0.

8 0 . Z → X + Y 48 .4 0 . X → Y + Z d. Y → X + Z e. A reação que representa este equilíbrio é dada por: C H 3 C O O H ( L ) + C 2 H 5O H ( L ) C H 3 C O O C 2 H 5 ( L ) + H 2O ( L ) á c id o a c é tic o á lc o o l e tílic o a c e ta to d e e tila água 1 . X + Y → Z c.O que ocorrerá com equilíbrio desta reação quando se retirar a água formada? 47 .2 20 40 60 80 100 120 A c e ta t o d e e ti la Á c i d o a c é tic o 140 160 180 2 0 0 T e m p o (s ) Pergunta-se: a-quantos mols de ácido acético restam e quantos de acetato de etila se formaram em 120 segundos de reação? .O gráfico a seguir representa a variação das concentrações das substâncias X. Y e Z durante a reação em que elas tomam parte.(Unificado/RJ/1992) . A equação que representa a reação é: a. X + Z → Y b.6 0 .0 Q u a n tid a d e e m m o le s 0 .(UFG/2ª Etapa/1992) .A cinética da reação de consumo de 1mol de ácido acético e formação de 1 mol de acetato de etila em função do tempo está representada no gráfico a seguir.

respectivamente. V ) / ( 2 7 .00 mol de etanol.28 e.(ITA/SP/1991) . nH2 e nNH3. será de: a. 1000L2/mol2 b.50 d. n 2 N H 3 . verifica-se que o sistema contém 0. Destas informações podemos concluir que a quantidade x inicialmente posta de ácido acético é: a.Quando 3. H2O(g) → H2(g) + O2(g) II. respectivamente. II c.60 c. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V.(UFPiauí/PI/1990) .(PUC/RJ/1991) . n 2 N 2 ) 50 . a conversão do dióxido de enxofre em trióxido de enxofre.0.25 b. nN2 . A constante deste equilíbrio é 4. de volume V. V ∆H > 0 ∆H < 0 ∆H < 0 ∆H < 0 53 . Kc. como uma das etapas. As quantidades (mol) de N2.(nN H .75 52 .00 mols de H2 reage com 1. 0.0.(UEL/PR/1990) I. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) IV. em mol/l. x mol de ácido acético. III d.0L .00 mol de N 2 no recipiente de 1. 0. no equilíbrio a reação é 90% completa.0.(ITA/SP/1991) . n N ) / ( n 2N H . V ) / (nH . Mg(s) + O2(g) → MgO(s) Representa um equilíbrio heterogêneo: a. V ) / (n 2 2 3 H 2 . 0.50 mol de acetato de etila. 800L2/mol2 e.70 b. um pouco de um catalisador adequado e um solvente inerte para que o volume final da mistura homogênea líquida fosse 5.35 d.n 2N H / ( n 3H .0 na temperatura ambiente. a.C 2H5OH(solv) + CH3COOH(solv)  CH3COOC2H5(solv) + H2O(solv). nN ) 2 2 c . NH3.02 mol/l e 0.00 litro a 500°Cpara produzir amônia.0. n N ) 3 2 2 3 b .Dentro de um recipiente fechado.(4 . foram introduzidos 1. 0. Encontre a constante de equilíbrio (kc) para esta reação.38 c.( n 3H . 1200L2/mol2 . a concentração de SO 3(g).Num recipiente mantido a pressão e temperatura ambientes. 2500L2/mol2 d. a 500°C. Uma vez atingido o equilíbrio.63 e. V 2 ) 2 e . I b.O processo de obtenção industrial do ácido sulfúrico envolve. 2000L2/mol2 c.01 mol/l. se estabelece o seguinte equilíbrio:N 2(g) + 32(g)  2NH3(g).14 51 . H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) III.b-após quanto tempo de reação a quantidade de produtos passa a ser maior que a de regentes? c-quantos mols de acetato de etila são obtidos no equilíbrio? 49 . Assinale a opção que contém a expressão que representa CORRETAMENTE a constante Kc para o equilíbrio equacionado acima: a .(n 2 N H 3 . 0. H2 e NH3 no equilíbrio são. n 3 N 2 ) d .0 e as concentrações do SO2(g) e O2(g) são de 0. a constante de equilíbrio em termos de concentrações molares Kc é de 70. n 3H 2 .0. IV e. de acordo com a equação: SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) Se na temperatura de 600 ºC. Nestas condições se estabelece o equilíbrio correspondente à equação química.

c. partindo-se. o pH diminui. estão indicadas as quantidades de dióxido de carbono presentes no estado de equilíbrio nas temperaturas investigadas: T e m p e r a tu ra ° C Q u a n tid a d e d e C O 2/ m ol 77 127 177 227 0 . em mols. 56 . Quantidade. se adicionar uma solução de NaOH. sempre. Em um indivíduo normal. o pH não se altera. a diminuição da concentração de CO2(g). Constante de equilíbrio da equação I.Se. o qual é mantido à temperatura constante. endotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida.0 0 4 3 0 . c. o aumento da concentração de HCO 3 (aq). d.(FMTM/MG/2004) . a.(ITA/SP/2004) . conforme indicado nesta equação: Ag2CO3 (s) → ← Ag2O (s) + CO2 (g) Essa reação foi investigada em diferentes temperaturas. d. 70% como HCO 3 e 24% na hemoglobina (Hb). o aumento da concentração de HCO 3 (aq).35 e 7. exotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. a quantidade de amônia liberada aumenta. o pH diminui. o pH aumenta. simplificadamente.54 . sem atrito e sem massa. a diminuição da concentração de HCO 3 (aq). com a.0 3 1 Considerando-se essas informações. c. é CORRETO afirmar que a decomposição de Ag2CO3 é: a.A decomposição do carbonato de prata produz óxido de prata e dióxido de carbono.Uma mistura gasosa é colocada a reagir dentro de um cilindro provido de um pistão móvel. pode-se afirmar que.3 6 0 . b. − d. b. As reações que ocorrem dentro do cilindro podem ser genericamente representadas pelas seguintes equações químicas: A(g) + 2B(g) → 3C(g) C(g) → C(l) O que ocorre com o valor das grandezas abaixo (Aumenta? Diminui? Não altera?).O dióxido de carbono no organismo humano é transportado − pelo sangue de três modos: 6% como CO2 dissolvido. Razão [C]3/ [B]2 55 .(UFMG/MG/1ªFase/2004) . O transporte de gás carbônico pode ser representado.) a. NH41+(aq) + OH1-(aq. . 57 . endotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida.45. Quantidade. − e. quando o volume do cilindro é duplicado? Justifique suas respostas. ao equilíbrio acima. Nesta tabela. em mols. o aumento da concentração de CO2 (g). da espécie C líquida. o pH do sangue deve manter entre os valores 7. pelas seguintes equações: H+(aq) + Hb– + CO2(aq) → ← HHbCO2(aq) CO2(g) → CO ( aq ) ← 2 − H2O(l) + CO2(g) → ← H+(aq) + HCO 3 (aq) Considerando-se que não há reguladores de pH no sangue.(Mackenzie/SP/2004) . − b. o pH não se altera.) → ← NH3(g) + H2O (líq. exotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida. de 1 mol de Ag2CO3.0 0 0 1 4 0 . da espécie B.

58 . c.O cloro é um dos mais utilizados agentes sanitizantes nas operações de potabilização da água. e. KCl. Operar nessas condições. AgNO3. Fritz Haber ganhou o prêmio Nobel de química pela descoberta do método direto de síntese da amônia (NH3) a partir de seus elementos. 59 . d.5. adicionar uma espécie iônica qualquer que se dissocie completamente no meio. d. KNO3. mantendo-se a temperatura fixa e sem afetar a expressão da constante de equilíbrio.b. b. [Co(H2O)]2+ (aq) + 4Cl– (aq) → [CoCl4]2+ (aq) + 6 H2O (l) . não há qualquer alteração. a concentração do íon amônio aumenta. Cl = 35.(UFCE/1ª Fase/2003) – A aplicação do princípio de Le Chatelier possibilita o controle da direção e da extensão de uma determinada reação química. de acordo com a reação: N2(g) + 3H2(g) → ← 2NH3(g) Considerando que esta é uma reação exotérmica. c.3 0 -5 .(UFPiauí/PI/2003) – Em 1918. NaClO + H 2O → ← HClO + NaOH.4 . a elevação da temperatura implica em aumento final de produção de NH3. é necessário: a. e. O = 16. as informações constantes na tabela. o pH da solução em equilíbrio diminui. H = 1 O que ocorreria com o equilíbrio da reação se aumentássemos a concentração hidrogeniônica do meio? Justifique. aumentar a pressão do reator. c. 60 .(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) .9 Considerando. qual substância. Para aumentar a produção de NH3. HCl. d. AgCl. diminuir a energia de ativação do sistema.(Vunesp/SP/2003) – O hipoclorito — ClO–— pode ser preparado pela reação representada pela seguinte equação: Cl2(aq) + 2OH–(aq) → ClO–(aq) + Cl–(aq) + H2O(l) ← C o m p o s to HC l A gN O A gC l K N O KC l S o lu b ilid a d e 1 8 ° C (m o l/L ) 9 8 1 2 3 .6 . ao ser adicionada ao sistema. responda às perguntas a seguir. todavia. aumentar o fator de freqüência entre as moléculas. aumentará o rendimento da reação? a. A utilização de derivados clorados tem contribuído para o controle de doenças de origem hídrica. Um exemplo típico é o equilíbrio entre as formas cor de rosa e azul dos íons cobalto. aumentar a viscosidade do meio reacional. e. a quantidade de amônia liberada diminui. b. Na = 23. representa um elevado custo de produção. 61 . ainda. As reações abaixo são exemplos da utilização do hipoclorito de sódio na desinfecção da água. ∆H = 120cal/mol ← cor de rosa azul . A partir desses dados.

temperatura ou concentração de componente. Aumento da concentração de água. Adição de cloreto de sódio aquoso. b. c. a partir do nitrogênio atmosférico (N2). N2(g) + 3 H2(g) → ← 2 NH3(g) Para que seja favorecida a formação de amônia (NH3). abaixo equacionada. d. Diminuição da concentração de Cl–. por variação na pressão.(UFRN/RN/2003) – Em geral. e. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) b. que favorece a formação da solução de cor azul.Assinale a alternativa que apresenta uma ação sobre o sistema. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T em p o (s) . é a síntese da amônia (NH 3) em fase gasosa. é necessário que se desloque a reação para a direita. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) c. corantes e outros produtos nitrogenados fabricados em alta escala. 62 . O gráfico que representa corretamente o deslocamento do equilíbrio dessa reação causado por adição de reagente é: a. a. Diminuição da temperatura. Diluição da solução. o ponto de partida para processos de produção industrial de fertilizantes.

ao princípio de exclusão de Pauli. Apenas II é verdadeira. A adição de H2SO4 deslocará o equilíbrio químico para a direita. P ressão (k P a) N H 3 H 2 N 2 T em p o (s) 63 . por exemplo. haverá maior produção de HCl(g). Apenas I e II são verdadeiras. mesmo quando pequenas quantidades de ácido ou de base são adicionadas. conforme equação abaixo: − + 2− → 2 CrO 2 4 (aq) + 2 H ( aq ) ← Cr 2 O 7 ( aq ) + H2O (l) Assinale a afirmativa CORRETA: a.d. A redução no valor do pH favorecerá a formação de íons cromato. e. e. d. Marque a opção correta. Maior concentração dos reagentes aumentará a constante de equilíbrio. e. a. Apenas III é verdadeira. respectivamente. c. Valores de pH inferiores a 7. liberando 22. c. A equação acima representa uma reação de óxido-redução. d. d. em equilíbrio. Apenas I é verdadeira. b. 64 . II. A reação é exotérmica.05. I. Aumentando a temperatura.40 ± 0.0 kcal. à energia de ativação da reação de dissociação do ácido H2PO − 4 .0 kcal. − 65 . A diluição da solução não causa deslocamento no equilíbrio químico do sistema.mol–1 de HCl(g). à redução na velocidade de dissociação da água. à presença de íons H+ em solução. depende da habilidade da solução tampão formada pelo 2− ácido diidrogenofosfato (H2PO − 4 ) e sua base conjugada (HPO 4 ). b.(UFPiauí/PI/2003) – Diz-se que uma solução atua como tampão. O controle do pH do sangue em 7. b.35 ou superiores a 7. c. ao princípio de Le Chatêlier. Essa capacidade das soluções tampão de controlar o pH deve-se: a. III.45 provocam uma condição conhecida como acidose ou alcalose. .mol–1 ← 2HCl(g) Analise as afirmativas abaixo. quando apresenta a capacidade de manter o pH dentro de uma determinada faixa. sendo ambas extremamente nocivas ao ser humano. A adição de NaOH favorecerá a formação de íons dicromato. Apenas II e III são verdadeiras.(UFPiauí/PI/2003) – A seguinte equação química representa a reação entre os gases hidrogênio (H2) e cloro (Cl2) para formar ácido clorídrico gasoso (HCl): H2(g) + Cl2(g) → ∆H = +44.(UFV/MG/2003) – Considere uma solução aquosa de íons cromato ( CrO 2 4 ) e 2− dicromato ( Cr2 O 7 ).

. Quando o sistema I atinge o estado de equilíbrio. No sistema II. I . a maior produtora de ouro de Goiás é a cidade de Crixás. após o equilíbrio ser atingido. 04. Kpa 25 ºC = 1 x 104 O rendimento em SO2(g) aumenta com: a. A concentração de cada um dos seus componentes é igual a 2.5 x 1058 ← 3O2(g) → II) PCl5(g) + calor ← PCl3(g) + Cl2(g) Kp = 3 x 10-7 01. Nesse sistema ocorre a reação N2(g) + O2(g) ← → 2NO(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 3.00x10 −3 mol L−1. independentemente da variação de temperatura. O2(g) e NO(g) é introduzida num recipiente aquecido a 800 K. 08. Cada um dos componentes da mistura encontra-se no estado gasoso e na concentração de 2. a entropia diminui com a reação.(UFPR/PR/2003) – Considere os sistemas químicos descritos a seguir. e.(UEM/PR/Julho/2003) . a pureza de um objeto de ouro é indicada em quilates. a formação dos produtos é favorecida. c. iodo e iodeto de hidrogênio é introduzida num recipiente aquecido a 783 K. Nesse sistema ocorre a reação H2(g) + I2(g) ← → 2HI(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 46. na temperatura de 25 ºC e pressão de 1 atm. a diminuição de pressão. b. sendo que 1 quilate corresponde a 1/24 da massa de liga em ouro.Uma mistura de hidrogênio. No sistema II. A 10 atm. assinale (s) alternativa(s) correta(s). é correto afirmar que: 01. independentemente da variação de pressão.03 x 10–2 mol de ouro. Comercialmente. Na reação I. Embora seja um dos metais menos reativos. 32. a soma dos coeficientes estequiométricos é 13.5 x 1058. predomina a espécie NO. 69 .66 . 02. I) 2O3(g) → Kp = 2. o aumento de temperatura e o aumento de pressão. o valor de Kp para a reação I deve ser maior que 2. 02. ocorre o consumo de gás hidrogênio até que o estado de equilíbrio seja atingido.00x10−3 mol L−1. 03. 68 . ← → 67 . a concentração do gás nitrogênio aumenta até que o estado de equilíbrio seja atingido. 04. a concentração de oxigênio é igual à concentração de nitrogênio. 16. Quando o sistema II atinge o estado de equilíbrio.Uma mistura de N2(g). é correto afirmar: 01. uma aliança de 4g e 18 quilates contém 2. em sistema aberto. predomina a espécie HI. o ouro reage com ácidos segundo a equação não-balanceada: Au(s) + HNO3(aq) + HCl(aq) → HauCl4(aq) + H2O(l) + NO2(g) Sobre o ouro e sua reação com ácidos. As constantes de equilíbrio indicam que a velocidade da reação no sistema I é maior que a velocidade da reação no sistema II. o aumento de temperatura.(UFG/1ªEtapa/2003) – Atualmente.40x10−21. II .Dadas as reações químicas abaixo e os respectivos valores da constante de equilíbrio. 02. o aumento de temperatura e a diminuição de pressão. o equilíbrio está deslocado para o lado direito. Sobre os sistemas I e II. d. No sistema I.(Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) . a diminuição de temperatura e o aumento de pressão.

a mistura fica com coloração violeta. – variação da pressão. a reação. Ao adicionarmos gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio na solução de dicromato de potássio. Ao adicionar pequena quantidade de NH4Cl e após atingido o equilíbrio. Um grande valor de Kp significa que a reação é muito rápida. Considere o cromato de bário um sal insolúvel em água e o dicromato de bário solúvel. pois NH3 em meio aquoso forma NH4OH. Tanto A 2. o valor de Kp da reação II irá diminuir. 08. Ao adicionar pequena quantidade de HCl ao sistema incolor. enquanto que soluções aquosas de cromato de potássio são amareladas. b. Ao se aumentar a temperatura.Galinhas não transpiram e. no sentido da formação de hidrogênio. mas sim com o pH.(Fuvest/SP/2002) . 16. constituídas . O equilíbrio químico dessas duas soluções pode ser representado pela mesma equação: 2– Cr2O72– (aq) + H2O (l ) → (aq) + 2H+ (aq) ← 2 CrO4 a. – uso de catalisador. a mistura tende a ficar incolor. Após adicionar pequena quantidade de A2. A expressão de Kp para a reação II é K p = ( pCl 2 . 02. o meio tende a ficar incolor. A 550ºC. a 25°C. por redução com hidrogênio ou com monóxido de carbono. 73 . São dadas as equações representativas dos equilíbrios e suas respectivas constantes a 550 ºC. 04. 32. Ao adicionar uma pequena quantidade de NH 3. faz com que as cascas de seus ovos. (cor violeta) (incolor) 01. pois os íons NH + 4 sofrem hidrólise e a concentração de OH aumenta.quanto B2.e ter atingido o equilíbrio. a partir das constantes dos equilíbrios I e II.(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Soluções aquosas de dicromato de potássio são alaranjadas. discuta a influência de cada um dos seguintes fatores: – aumento de temperatura. através da respiração. haverá a formação de um precipitado. Ao elevar a temperatura. 72 . O que acontece com o precipitado se for adicionada solução aquosa de ácido clorídrico? Justifique. assinale o que for correto.(UEM/PR/Julho/2003) . em que foi adicionada fenolftaleína como indicador. é exotérmica.pPCl 3 ) / ( pPCl 5 ) 70 . Para este processo. inicialmente o pH aumenta e. Um dos processos industriais de obtenção de hidrogênio está representado no item a. A constante de equilíbrio não varia com a temperatura. 08. após atingido o equilíbrio. I – CoO(s) + H2(g) → ← Co(s) + H2O(g) K1 = 67 II – CoO(s) + CO(g) → ← Co(s) + CO2(g) K2 = 490 a. 16. b. 71 .04.(Fuvest/SP/2ª Fase/2003) – Cobalto pode ser obtido a partir de seu óxido. o que acontecerá com a coloração dessa solução? Justifique.são bastante solúveis em água.Considerando o equilíbrio iônico abaixo. a mistura fica com coloração violeta. A maior eliminação de gás carbônico. no verão. a freqüência de sua respiração aumenta para resfriar seu corpo. Se adicionarmos gotas de solução aquosa contendo íons Ba2+ numa solução de dicromato de potássio. Mostre como se pode obter a constante (K 3) do equilíbrio representado por (K 3) CO(g) + H2O(g) → ← CO2(g) + H2(g) a 550 ºC. o equilíbrio desloca-se para a direita. A2-(aq) + H2O + OH- exotérmica endotérmica H3O+ + 2B2-(aq) .

. Considerando que a hidrólise de CO 2 seja um processo exotérmico. desde que não haja prejuízo à atividade enzimática. ansiedade ou choro prolongado.0x107. a uma dada temperatura e a uma dada pressão. 04. 03. III. II. com água enriquecida de gás carbônico. b. Nas circunstâncias: I. em condições normais.35 a 7. o pH do plasma pode sair dessa faixa. em um indivíduo com febre. C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) [ H 2 O ] e [ C O 2] [ H C O 3] e [ H 3 O +] T e m p o (s) 02.cujo equilíbrio pode ser representado por: → + CO2 + H2O → ← H2CO3 ← H + HCO3 Em determinadas circunstâncias. quando se exerce uma ação num sistema em equilíbrio (variação de pressão. então.O CO2 resultante da respiração celular. em relação à faixa normal. diminui aumenta aumenta c. é: I II III a. Para entender tal fenômeno. pode permanecer no organismo. na forma de gás carbônico CO 2(g). diminui aumenta diminui d. o equilíbrio se desloca no sentido da reação que aumenta essa ação. é correto afirmar que: 01. O fator 1. 01. com água que contenha sal de cozinha. em um processo denominado hidrólise. c. que provocam respiração rápida e profunda (hiperventilação). d. tanto “ in vivo” como “in vitro” . confinamento de um indivíduo em um espaço pequeno e fechado. onde reage com a água. e. dissolvido no plasma sangüíneo. Julgue os itens abaixo.(Unifesp/SP/2002) - O pH do plasma sangüíneo.0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada.44 x 107. pelo processo de expiração que ocorre nos pulmões. diminui diminui diminui b. aumenta diminui aumenta e. corresponde à constante de velocidade da reação catalisada subtraída da constante de velocidade da reação não-catalisada. Entretanto. se o pH do sangue for momentaneamente aumentado. considere os seguintes equilíbrios químicos: 2 − (aq) Ca2+(aq) + CO 3 2 − (aq) + H O(l) CO 3 2 − HCO 3 (aq) + H2O(l) → ← CaCO3(s) → HCO ← − 3 (aq) + OH (aq) → ← H2CO3(aq) + OH-(aq) H2CO3(aq) → ← CO2(g) + H2O(l) Para que as cascas dos ovos das galinhas não diminuam de espessura no verão. Sabendo que o CO2 presente no plasma sangüíneo é eliminado do organismo. aumenta aumenta diminui 75 . ao ser liberado pelas células.(UFMS/Exatas/2002) . a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. A respeito dos equilíbrios químicos. o processo de hidrólise será favorecido.45 e é mantido nesta faixa principalmente devido à ação tamponante do sistema H 2CO3/HCO3–.Muitas reações químicas ocorrem em equilíbrio. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. Em geral. as galinhas devem ser alimentadas a. 74 .principalmente de carbonato de cálcio. 76 . sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. varia de 7. se tornem mais finas. haverá diminuição da quantidade de CO2 expirado. de temperatura ou de concentração). relativos ao texto. antes de ser expirado. essa reação se processa muito lentamente. então. O equilíbrio representativo da hidrólise pode ser descrito pelo gráfico seguinte. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. com água que contenha vinagre. mencionado no texto.(UnB/DF/2002) . 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq). histeria. em atmosfera que contenha apenas gás carbônico. com ração de baixo teor de cálcio. administração endovenosa de uma solução de bicarbonato de sódio. a situação que melhor representa o que ocorre com o pH do plasma.

01. A-. realiza-se a reação utilizando-se o metanol como solvente. . o aumento da pressão no sistema ( através da diminuição de volume) desloca o equilíbrio para a esquerda. a reação 3H2(g) + N2(g)  2NH3(g) é exotérmica para a direita. ∝.02.Considere os seguintes equilíbrios: I – CS2(g)  C(s) + S2(g) ∆H = .6mmHg.0 x 10-4. c. A seguir. de volume constante. torna-se mais forte pela adição de quantidade extra de sua base conjugada. a pressão de vapor da água é aumentada para 12mmHg e um novo equilíbrio é restabelecido na mesma temperatura. e. 3 H2O(c) + 2H2O(g) Quando o equilíbrio é atingido. quanto mais fraco for um ácido de Brönsted. 08. assinale o que for correto. previamente evacuado. c. A retirada do catalisador. 79 .A obtenção do salicilato de metila em laboratório pode ser feita conforme a seguinte equação: c a ta lis a d o r S a lic ila to Á c id o + C H O H 3 s a lic ílic o d e m e til a + H 2O No intuito de se obter uma alta conversão do ácido salicílico ao salicilato de metila. O oxigênio gasoso é o agente oxidante nesta reação.Sulfato de cobre sólido penta-hidratado (CuSO4. A quantidade de água na fase gasosa permanece praticamente inalterada. 5H2O(c)  CuSO4 . 78 . após o equilíbrio ter-se estabelecido.(PUC/MG/2001) . justifique este procedimento. O valor da constante de equilíbrio Kp é igula a 1. o grau de ionização. se aumentamos a temperatura. b. A concentração em (mol/L) de água na fase sólida total permanece inalterada. HA. d. a pressão dentro do recipiente é igual a 7. os três equilíbrios são deslocados para a esquerda. dentro do recipiente. aumenta na ordem inversa de suas constantes de ionização. em solução aquosa. diminui a concentração de NO(g) 02. na reação CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g) . comumente denominado óxido nítrico.(ITA/SP/2001) .117kj/mol II – H2O(l) + HCl(g)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -75kj/mol III – HCOOH(l) + CH3CH2OH(l)  HCOOCH2CH3(l) + H2O(l) ∆H = + 0. 32. o óxido nítrico é sintetizado conforme a reação nãobalanceada NH3(g) + O2(g) 1000°C Catalisador NO(g) + H2O(g) Considerando que a reação é exotérmica e que ela ocorre em um recipiente fechado. A -. A massa total do conteúdo do recipiente aumenta. A respeito do efeito de aumento da pressão de vapor da água sobre o equilíbrio de dissociação do CuSO 4 . numa dada temperatura. 3 H2O(c) permanece inalterada d. só o equilíbrio II é deslocado para a direita. Baseado na equação de equilíbrio da reação apresentada. A concentração (em mol/L) de água na fase CuSO4 . 77 . as três reações diretas são exotérmicas. A soma dos menores coeficientes estequiométricos inteiros é 19 04. 5H2O(c). 16.5H2O(c)) é colocado em um recipiente fechado. b. o equilíbrio representado pela equação química: CuSO4 . qual das opções seguintes contém a afirmação ERRADA? a. para poliácidos.(UFRJ/RJ/2002) . A amônia sofre redução. 80 . então o aumento da temperatura do sistema desloca o equilíbrio no sentido da formação do NH3(g). Industrialmente. provido de um medidor de pressão e de um dispositivo de entrada/saída para reagentes.O óxido de nitrogênio (NO). HA.2kj/mol É CORRETO afirmar que: a. se aumentamos a pressão. um ácido. Uma diminuição no volume do sistema diminui a concentração de NO(g) 08.(UEPG/PR/Janeiro/2002) . 16. 04. a reação direta I é 1. maior será a constante de hidrólise de sua base conjugada. na respectiva solução aquosa. A 25 oC é estabelecido. é utilizado como reagente de partida para a síntese industrial de outras substâncias.56 vezes mais rápida que a reação direta II.

b. apenas III está correta. e considerando-se que as frações molares dos dois principais constituintes da atmosfera.. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife.06 atm. porque forma com a hemoglobina a espécie HgbCO .. e libera parte de seu oxigênio nos tecidos. 2SO2(g) + O2(g) → SO3(g) A tabela a seguir mostra a porcentagem de SO3 no equilíbrio. simplificadamente. EXPLIQUE como a maior estabilidade da espécie hemoglobina–monóxido de carbono. EXPLIQUE como a variação na pressão parcial de oxigênio influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina. os dados permitem concluir que a. HgbCO. a várias temperaturas: SO3 (%) 14 65 88 99 Temperatura (o C) 800 600 500 400 Três afirmações foram feitas a respeito desse equilíbrio: I. é responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos.. uma diminuição da temperatura favorece o deslocamento do equilíbrio para a esquerda (em direção aos reagentes). ∆H = −2. as três estão corretas. apenas I e III estão corretas.Admitindo-se que o desempenho físico dos jogadores de futebol esteja unicamente relacionado com a concentração de oxi-hemoglobina no sangue. 84 .(ITA/SP/2000) . a eficiência da decomposição aumenta com o aumento da temperatura.4) e nos tecidos (pH = 7. c. d..de Cuiabá/MT/2001) . A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual à de Recife. Utilizando a equação de equilíbrio dada. N2 e O2..3 kcal podemos afirmar que: a.. II.“n” mols de amônia são colocados e selados dentro de uma ampola de um litro mantida a 500 K. Nessa etapa do processo. Sobre tais afirmações.. o calor de formação do N2O4 é igual a −2.A hemoglobina. Hgb. representada por Hb-O2 (sangue). o fabricante deve utilizar temperaturas entre 600 e 800 oC. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual a de Recife. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. dificulta o transporte de oxigênio. mas deve ligar-se a ele de um modo reversível. Utilizando a equação de equilíbrio dada. a qual é determinada.(UFPE/PE/2001) .(Univ. III..13 atm. contida nas hemácias. Nessa ampola ocorre a reação química representada pela seguinte equação: .81 . c. CO.. 85 . onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. e.. O equilíbrio de oxigenação e desoxigenação da hemoglobina. e em La Paz na Bolívia? Dados: altitude do Recife ≈ 0 m e altitude de La Paz ≈ 3600 m. b. e. o aumento de pressão não altera o equilíbrio.2). semelhante. Sabe-se que a hemoglobina possui grande afinidade por oxigênio. simplificadamente..Uma das etapas do processo de produção do ácido sulfúrico é a obtenção de SO 3 a partir do SO2 . b. As espécies que coexistem quando o equilíbrio é alcançado são: SO 2 . d.(Fatec/SP/2001) .SO3 e O2 . 83 . são constantes. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz e em Recife deve ser o mesmo. e. HgbO 2 .3 Kcal/mol.(UFMG/MG/2001) .. c.. EXPLIQUE como a diferença do pH influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina. PE. pode impedir o transporte de oxigênio entre os pulmões e os tecidos.. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. c. qual das alternativas abaixo explica a diferença no desempenho físico dos jogadores quando jogam em Recife. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser melhor do que em Recife. apenas I e II estão corretas. pela equação: HgbH+ (aq) + O2 (g) → HgbO2 (aq) + H+ (aq) a. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é maior que em Recife... onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. b.Sobre o seguinte equilíbrio gasoso: N2O4  N2 + 2O2 . portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. pelo equilíbrio: Hemoglobina(sangue)+O2(g) Hb-O2(sangue).. a constante de equilíbrio não se altera com o aumento da concentração do reagente.. O monóxido de carbono. A reação de formação do SO3 é exotérmica. 82 . como se trata de uma decomposição. porém mais estável que a espécie formada com o oxigênio. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. d. A hemoglobina torna-se quase totalmente saturada de oxigênio nos pulmões.. a. apenas I está correta. Outro fator importante na capacidade de transporte de oxigênio pela hemoglobina é a diferença de pH nos pulmões (pH = 7. pode ser representado.. podendo causar a morte.

II.Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido direto. teoricamente.5 x 10 8 e -92. o rendimento do atleta retorna ao normal. Com relação a esse processo é verdadeiro afirmar que: a. respectivamente. 87 . foram adicionados 1 mol de ácido e 1 mol de álcool.(UFRJ/RJ/2000) . por que o rendimento físico inicial do atleta diminui na altitude mais elevada. De uma maneira simplificada. a.No corpo humano. dê o nome do éster formado. calcule a concentração de éster no equilíbrio. dos pulmões para os tecidos. Com base em seus conhecimentos sobre equilíbrio e nos dados fornecidos. d ir e t o C H 3 C O O H (S o lv ) + C 3 H 7O H (S o lv ) in v e rs o C H 3 C O O C 3 H 7 (S o lv ) + H 2 O (S o lv ) A reação é realizada em um solvente (solv) capaz de manter dissolvidas todas as espécies químicas envolvidas. Após cerca de duas semanas de treinamento na nova altitude.O processo industrial Haber-Bosch de obtenção da amônia se baseia no equilíbrio químico expresso pela equação: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) Nas temperaturas de 25oC e de 450oC. III.Se todos os coeficientes estequiométricos da equação acima forem multiplicados por 2.5 x 108 e 0. Na prática. Em um recipiente de 1 litro. as constantes de equilíbrio KP e Kc são 3. 88 . quais seriam. a reação é efetuada nas seguintes condições: pressão entre 300 e 400 atmosferas. a variação de pressão na ampola será igual a n × 500 × R. o transporte de oxigênio é feito por uma proteína chamada hemoglobina. O aumento na pressão desfavorece a formação de amônia.(Vunesp/SP/2000) . c. Qual das opções abaixo se refere a todas afirmações CORRETAS? . d. o rendimento do atleta retorna ao normal.2N H 3(g) N 2(g) + 3H 2(g ) Em relação a esta reação é CORRETO afirmar que: a.A constante de equilíbrio não é muito diferente do valor unitário. O transporte de oxigênio. A adição de um catalisador modifica o valor da constante de equilíbrio da reação. Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido inverso.Explique.Para aumentar o rendimento da reação no sentido direto. Justifique por que estas condições são utilizadas industrialmente para a síntese de NH3. Explique por que a adição de um agente desidratante aumenta a formação de éster. b. o éster e/ou a água devem ser continuamente eliminados do sistema. IV. b. b. a.se a reação de decomposição for total. d. em termos químicos.Considere uma reação de esterificação do tipo exemplificada abaixo. A reação é endotérmica.(UFMA/MA/2000) . a pressão final na ampola será igual a 4 × 500 × R. temperatura de 450 oC e emprego de ferro metálico como catalisador.(Vunesp/SP/2000) .A reação entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada de esterificação e pode ser genericamente representada pela equação a seguir: RCOOH(l) + R´OH(l)  RCOOR´(l) + H2O(l) a. Considere que em relação a esta reação química sejam feitas as seguintes afirmações: I. Se R é o radical propil e R' é o radical isopropil.(ITA/SP/1999) . Cada molécula de hemoglobina contém 4 átomos de ferro.O químico alemão Fritz Haber (1868-1934) foi agraciado com o prêmio Nobel em 1918 por seu trabalho sobre a síntese da amônia. e.16. Sabendo que nestas condições Kc = 4. consumir-se-ão 2 mols de NH3(g).se a reação de decomposição for total.2 kJ. b. A constante de equilíbrio diminui se aumentarmos a temperatura.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n × 3/2 mols de H2(g). e. 89 . b. O que ocorre com as reservas originais de ferro do organismo em conseqüência da adaptação? 90 .ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n/2 mols de N2(g). o processo ocorre conforme a equação abaixo: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) A 25°C os valores da constante de equilíbrio e da entalpia de reação são 3. o valor numérico da constante de equilíbrio aumentará. O aumento na pressão modifica a constante de equilíbrio. as condições de pressão e temperatura que favoreceriam a formação de NH 3? Justifique sua resposta. envolve o equilíbrio reversível: H e m o g lo b in a + O P u lm ã o 2 T e c id o O x i-h e m o g lo b in a Mesmo um atleta bem treinado tem seu rendimento físico muito diminuído quando vai competir em localidades de altitude muito mais elevada do que a que está habituado. c.se a reação de decomposição for total. 86 . c. respectivamente. após o período de adaptação. V.Explique por que.

IV e V. 96 . Por outro lado.A sílica gel e o sulfato de cobre anidro podem ser utilizados para retirar a umidade do ar.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. 95 . Nesta reação. A 25°C e pressão atmosférica normal. Considerando essas informações.II. pode ser considerado um ácido.(ITA/SP/1998) . sem alteração da temperatura e do volume do frasco.9 kJ. Suponha que a geração de espuma esteja relacionada à quantidade de gás liberado durante a abertura da garrafa de cerveja. Explique de que modo.Na indústria. b. e.A reação N2O4(g)  2 NO2(g) é endotérmica. c. a. III e IV. b. o volume do frasco for reduzido à metade.I. 92 . 93 . escreva a equação que representa a reação de obtenção do silício.O valor de Kc independe da temperatura. d. III e IV. for adicionado mais 1 mol de N2O4 ao sistema. no equilíbrio estabelecido. estabelece-se o equilíbrio: CuSO (s) + 5 H O(g)  CuSO . qual indústria poderia desenvolver o processo de obtenção de silício em pressões elevadas? Justifique.I. houver aumento da temperatura sem alteração do volume do frasco. b. d. II. ∆H (25oC) > 0 a. o silício sólido pode ser obtido através da reação entre a sílica e o coque.I. atenda ao que se pede a seguir: a. adiciona-se gás carbônico durante o processo de engarrafamento (parte do CO2 já é produzido durante a fermentação).8kj/mol de CO2 a. III.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1A(aq) + 2B(aq)  C(aq) Kc (25oC) = 1. II. a que altera o valor de K c .0. com ∆Ho = +56. também é produzido o cloreto de magnésio sólido. III e IV.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1. como representado a seguir: CO 2(g)  CO2(aq) ∆H = .(UFV/MG/1999) . 94 .(PUC/Campinas/1998) .Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. na indústria de componentes microeletrônicos.(UFRJ/RJ/1999) . Mo caso do sal. em solução aquosa. Isto faz com que o produto final apresente uma acidez maior. Se duas cervejas são abertas no mesmo bar. o silício é obtido por meio da reação entre o tetracloreto de silício gasoso e o magnésio metálico.0 independentemente da concentração de A e/ou de B. 91 . o CO2 em solução fica em equilíbrio com o CO 2 não solubilizado. IV e V. e. a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. sem alteração da temperatura.Considere um frasco contendo os gases NO2 e N2O4 em equilíbrio. b. c. qual apresentará a maior quantidade de espuma? Justifique sua resposta.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. conforme representado pela equação abaixo: 2NO2 (g)  N2O4 (g) ∆H = -57. Explique por que o CO2 . Justifique a resposta. uma a 6ºC e outra a 25ºC. dentre as variações apresentadas no item anterior. a quantidade de NO 2 pode ser afetada pelas seguintes variações: I) adição de N2O4 II) abaixamento da pressão por aumento do volume do recipiente III) aumento da temperatura IV) adição de um catalisador ao sistema b.(UFG/2ª Etapa/1999) . como representado na equação: SiO2(s) + 2C(s) → Si(s) + 2CO(g) Na indústria de componentes microeletrônicos. 5 H O(s). Indique.Na fabricação de cerveja.14. c.(UFF/RJ/2ªFase/1999) . em qual dos seguintes valores da pressão de vapor d’água do ambiente o equilíbrio está mais deslocado no sentido da formação do sal anidro? Pressão de vapor d’água (em mm de Hg) do ambiente 4 2 4 2 .II.2 kJ/mol Escreva em que sentido será deslocado o equilíbrio se: a.a. b.

2 4. é utilizado como explosivo em operação de mineração. e. quando misturado com óleo combustível.a.Aumentar menos do que 10%. porém.Aumentar cerca de 10%. no equilíbrio do sistema H2(g) + I2(g)  2 HI(g) em cada um dos seguintes casos: a.(UFF/RJ/2ªFase/1997) . o equilíbrio desloca-se para a esquerda.5 97 .9 19.Explique qual é o efeito sobre a quantidade de I2. 99 . d. d.Permanecer aproximadamente constante. a temperatura é aumentada de 27ºC para 57ºC. restabelecido o equilíbrio. b. 04-0.Aproximadamente duplicar. c. rapidamente.4 34. Considerando a temperatura constante.(UFG/1ªEtapa/1998) . 08-em sistema fechado. é correto afirmar-se que: 01-a constante de equilíbrio é K = [N2] 2 [O2] [H2O]4 . à mistura em equilíbrio.2 mol do reagente fornece 700mL de produtos. b. em termos de NH3. Entre estas substâncias se estabelece. o equilíbrio: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) . adição de Pt.Um cilindro provido de torneira contém uma mistura de N 2O4(g) e NO2(g). ao se adicionar N2(g). em função da pressão total é: a. podemos afirmar que: a. [NH4NO3] 02-a decomposição completa de 80g de NH4NO3(s) gera 44.Uma das principais fontes de fertilizantes é o gás amoníaco (NH 3) obtido pelo processo Haber. 98 . a reação é endotérmica. sem chegar a duplicar.8 L de N2(g) nas CNTP.Aumentar mais que 10%. c. de acordo com a reação a seguir: 2 N H 4N O 3 ( s ) 2 N 2 ( g ) + O 2 ( g ) + 4 H 2O ( g ) Sobre o exposto.5 30. o gráfico que representa a variação da percentagem de rendimento do processo. como catalisador. Sobre esta reação de obtenção da amônia. 101 . porém mais que 1%. b. através da reação de síntese representada pela equação: N 2(g) + 3H2(g)  2NH3(g). à temperatura constante. podemos concluir que a pressão total (p 1) vai: ∆ E > 0 . c. adição de H2(g). e. b. Pt Pt a. Diante deste aumento de temperatura.(UFJF/MG/1996) . Mantendo o volume (V) constante. % Pt % Pt % 100 .(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . c. 45. nas CNTP. diminuição de pressão sobre o sistema. d.A produção de amônia pela reação N 2(g) + 3H2(g)  2 NH3 (g) é favorecida pelo abaixamento da temperatura. ocorrerá maior produção de amônia. .(ITA/SP/1996) . havendo um abaixamento da pressão. > 3 0 0 ºC % b.O NH4NO3 é normalmente utilizado como fertilizante.

Apenas I.Uma das reações para produção industrial do metanol é dada por: CO(g) + 2 H 2(g) → CH3OH(g) . 105 . para diversas condições da reação. No gráfico a seguir. Quais destes procedimentos servem para atingir o objetivo desejado? a. 106 . 102 . Justifique sua resposta.(UFG/2ª Etapa/1996) . IV.Manter a temperatura e a pressão constantes e substituir parte do ar por CO 2.As opções abaixo se referem a equilíbrios químicos que foram estabelecidos dentro de cilindros providos de êmbolos. aumentando-se o número de moles de nitrogênio.Apenas I e II. diminuindo-se o número de motes de hidrogênio. ocorrerá maior produção de amônia.Manter a temperatura constante e diminuir a pressão total retirando oxigênio. d.(ITA/SP/1995) . deve-se: a. aumentar a temperatura e as concentrações de NO e O 2 104 . aumentando o volume do sistema.(UFRJ/RJ/1996) .c. III. a temperatura permanecendo constante. quando no início da reação estão presentes 2 mols de H 2 e 2 mols de CO num volume de 1 litro. b. a-Deduza a expressão para a constante de equilíbrio químico.(Integrado/RJ/1996) .Apenas II e III. a variação de entalpia da reação é negativa. em qual das opções abaixo o ponto de equilíbrio será alterado? . Para aumentar a quantidade de CO 2 dissolvido na água alunos propuseram os seguintes procedimentos: I.Apenas I.Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo nitrogênio. aumentar a pressão e diminuir as concentrações de NO e O 2 e.110 KJ/mol ∆Hf CH3OH (g) = -201 KJ/mol Indique o sentido do deslocamento do equilíbrio quando se aumenta a temperatura do sistema.(ITA/SP/1995) . aumentar a pressão e a temperatura c. a reta representa a variação do número de mols de hidrogênio em função do número de mols de metanol. Calcule a constante de equilíbrio (Kc).Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo CO 2. neste ponto. 2 nod e m o l de H P 0 . O espaço acima da água é ocupado por ar atmosférico. aumentar a pressão e diminuir a temperatura d.Um cilindro provido de um pistão contém água até a metade do seu volume. PERGUNTA Explique por que cada um dos cinco procedimentos citados na TESTE atinge ou não o objetivo desejado.Considere o equilíbrio químico representado pela equação geral a seguir: aA + bB V1 V2 cC + dD (s is te m a h o m o g ê n io ) Sendo V1 a velocidade da reação direta e V2 a velocidade da reação inversa. II e III.Abaixo é apresentada uma reação química em equilíbrio: nod e m o l C H 3O H 2N O (g ) + O 2 (g ) 2N O 2 (g ) . c.5 1 O ponto P representa uma situação de equilíbrio a uma dada temperatura. 103 . ocorrerá menor produção de amônia. b. a. e. V. II.Aumentar a temperatura e manter a pressão total constante. diminuir a pressão e a temperatura b. ∆H < 0 Com o objetivo de deslocar esse equilíbrio no sentido da formação de dióxido de nitrogênio. Se o volume interno em cada cilindro for reduzido à metade. IV e V. III e IV. e. d. Considere os seguintes valores para as entalpias de formação do CH 30H(g) e do CO3(g) nas condições padrão: ∆Hf CO (g) = .Apenas II. b-Enumere os fatores que podem deslocar o equilíbrio de um reação química.

Para cada nova posição do pistão. contém uma mistura gasosa e N 2O4 e NO2 em equilíbrio. o aumento da pressão sobre o sistema deslocaria a reação para a esquerda d. adicionam-se 4 mols de H2 e 3 mols de I2. o aumento da temperatura do sistema deslocaria a reação para a direita c.(ITA/SP/1994) . 107 . Dar a expressão da constante de equilíbrio (Kc) para essa reação. a combustão da gasolina é descrita pela equação : C7H14 (l) + 21/2O2(g)  7CO2(g) + 7H2O(g) ∆H < 0 Assim.Realizada em sistema fechado. A temperatura é de 27ºC.CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g). é possível prever que: a. para o processo genérico reversível: C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) C + D A + B 5 A + B 10 15 C + D T e m p o ( m in ) ∆H < 0 Pede-se: a.O gráfico abaixo mostra a variação da velocidade da reação com o tempo. Feito isso. 109 .Em um recipiente de um litro. Qual das curvas abaixo se aproxima mais da forma que devemos esperar para o gráfico em questão? . b.Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 2 Fe(s) + 3 CO2(g). após o equilíbrio ser atingido? c. após o equilíbrio.CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g).H2(g) + I2(g)→ 2 HI(g). c. a adição de mais gasolina ao sistema deslocaria a reação para a esquerda b. como mostra o gráfico abaixo: m o ls/L 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 - [H I] [ H 2] [ I 2] T e m p o (m in ) a. Em que sentido ocorrerá deslocamento do equilíbrio. 108 . b. O equilíbrio é atingido. conforme mostrado na figura ao lado.a.(UFF/RJ/2ªFase/1995) . Calcule a constante de equilíbrio (Kc) para esta reação. ao aumentarmos a temperatura do sistema? 110 . a diminuição da temperatura do sistema deslocaria a reação para a esquerda.PbS(s) + O2(g) → Pb(s) + SO2(g). um cilindro graduado provido de pistão móvel e manômetro. O que ocorre com as concentrações das substâncias. a introdução de mais O2 no sistema deslocaria a reação para a esquerda e. esperamos o equilíbrio se restabelecer e anotamos os valores de p e V.(UFF/RJ/2ªFase/1995) . d. e.(PUC/RJ/1995) .Sob temperatura constante. fazemos um gráfico do produto pV versus V. d. Qual o sentido de deslocamento dessa reação quando um ligeiro excesso de H2 é introduzido no sistema. Em que tempo a reação atinge o equilíbrio? b.

e. houver acréscimo de certa quantidade de H2O(g). A influência da pressão no estudo da solubilidade de gases em líquidos é estabelecida pela lei de Henry. retirada de O2(g) b. 114 . d.(PUC/MG/1994) .O método de Haber para a produção de amônia é baseado no estabelecimento do seguinte equilíbrio: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) . 01. Pensando em outros aspectos. Discuta o problema envolvido em um e em outro caso.(ITA/SP/1994) . . com isto. 112 .Considere o equilíbrio químico: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) O deslocamento para a direita será conseguido com: a.(UnB/DF/1994) . a redução do pH. a temperatura aumentar. a pressão total sobre o sistema diminuir. O aumento da temperatura aumenta a solubilidade de CO 2 na água. b. um catalisador for adicionado sobre o sistema. a partir de misturas de nitrogênio e hidrogênio comprimido. houver retirada de certa quantidade de NO2(g). 00. Os refrigerantes contém gás carbônico em solução aquosa.(Oswaldo Cruz/1994) . c. K.0 a _ _ a ( ) b ( ) c ( ) d ( ) e ( ) v 111 . poderia se chegar à conclusão de que é mais interessante trabalhar em temperaturas mais baixas. 03.Pv 2 . Nas fábricas. Pensando em alguns dos aspectos do problema.Considere o sistema em equilíbrio: 2N2H4(g) + 2NO2(g) → 3N2(g) + 4H2O(g) ∆H = -X kCal a concentração de equilíbrio do nitrogênio aumentará se: a. A solubilidade do gás CO2 em água pode ser representada pelos seguintes processos: CO2(g) → CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) → H+(aq) + HCO-3(aq) Julgue os itens abaixo. adição de O2(g) e. poderia se chegar à conclusão contrária. O aumento de pressão produz um aumento da quantidade de CO 2 dissolvido na água provocando. adição de SO3(g) d.Considere o seguinte sistema sob temperatura constante.0 a _ _ 1 . retirada de SO2(g) c. diminuição da pressão do sistema 113 . 02. a alta pressão. o CO 2(g) é dissolvido em bebidas refrigerantes.

perturbação visual e mesmo cegueira. 32-a reação deste óxido com hidróxido de sódio ocorre mol a mol. e na ausência de catalisador. vômito.A síntese de metanol a partir de gás de água é representada por: CO (g ) + 2H 2 (g ) C H 3O H (g) ∆H < 0 Com base no princípio de Le Chatelier é possível prever como se pode aumentar a quantidade de metanol.Aumento da quantidade de hidrogênio a volume constante.Diminuição da temperatura pelo resfriamento do sistema. pode-se realizar as seguintes modificações: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) . 04-o aumento da concentração do KNO3 aumenta a solubilidade do precipitado amarelo (PbI2). conforme a equação: C 200atm.Reduzir o volume. se estabeleceu o equilíbrio: Mantendo a temperatura constante. ( II ) e ( III ). O metanol é produzido industrialmente pela hidrogenação do monóxido de carbono. a velocidade da reação inversa no sentido inverso é proporcional à concentração do íon acetato e do íons hidrogênio. IV. d. b. conforme a figura abaixo. Para essa nova situação. 118 . Aumentando-se a pressão total do sistema o equilíbrio se desloca no sentido da formação do metanol.+ H+ é 1.ZnO/CrO3 CO + 2H 2 400     → CH 3OH o Em condições mais brandas de temperatura e pressão. isto é. Sabendo-se que sua constante de equilíbrio para a reação representada pela equação : CH3COOH  CH3COO. irá ou irão acarretar a produção de mais N2O4(g) dentro do cilindro? a. usado como aditivo do álcool combustível.(ITA/SP/1993) .Apenas ( II ) e ( IV ). K c.Num cilindro com pistão móvel provido de torneira. 02-o ânion CH3 – COO. x . o pistão permanecendo fixo.Aumento da pressão pela redução do volume.Aumento da pressão pela introdução de argônio a volume constante.(UFG/1ªEtapa/1992) . e. e. Qual é a expressão da constante de equilíbrio (Kc) dessa reação? 116 .8 . Justifique essa afirmativa. partindo de uma certa quantidade de monóxido de carbono. y z K c = _[ K _ _N_ O_ _3 ]_ _ _ _[ P_ b_ I_ 2 _] _ _ [ P b ( N O 3) 2 ]w [ K I ] 02-o aumento da concentração do KI aumenta a formação do precipitado amarelo (PbI 2). 04-o CH3 – COOH é um tetrácido. d.Introduzir Argônio pela torneira. A alteração que NÃO contribuiria para este aumento é: a. e pode provocar náusea. a equação pode ser representada por: CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g).Apenas ( I ).O metanol. o pistão permanecendo fixo. a conversão em metanol diminui consideravelmente. 16-no equilíbrio. Qual ou quais das alternativas acima irá ou irão provocar um deslocamento do equilíbrio para a esquerda. I. o pistão permanecendo fixo. 117 .O vinagre comercial pode ser obtido pela diluição do ácido acético (CH 3 – COOH) em água.Analisando o sistema em equilíbrio a seguir a 25ºC e 1 atm.é uma base segundo Brösted-Lowry. por deslocamento do pistão. 10-5. c. 119 .Introduzir mais NO2(g) pela torneira.(ITA/SP/1992) .(UFRJ/RJ/1994) . II.Apenas ( I ). b. fazendo com que o processo deixe de ter interesse industrial.Apenas ( III ). c.Apenas ( I ) e ( II ). a. b.Condensação do metanol à medida que ele se forma. 08-a adição de HCℓ a esta solução desloca o equilíbrio para a direita. pode-se dizer que: 01-numa solução aquosa desse ácido existem mais moléculas do que íons. (w) Pb(NO3)2(aq) + (x)KI(aq)  KNO3(aq) + (z)PbI2(s) (PbI2 é um precipitado amarelo) conclui-se que : 01-a constante de equilíbrio é dada por. em um processo de altíssima eficiência. III. apresenta uma toxidez mais acentuada que o seu homólogo etanol.115 .(UFG/1ªEtapa/1993) .Introduzir mais N2O4(g) pela torneira.

08-os coeficientes w. III e V 121 .II.I e III.Com relação à possibilidade de se deslocar este equilíbrio para a direita .Acrescentar água. d. o que acontecerá com o número total de moléculas? . V 122 . III. o pistão ficando fixo. V e VI.III e V e. IV.Acrescentar AgCl(c).III b. efetivamente. A temperatura é constante e o pistão é mantido fixo até ser atingido o equilíbrio: N 2(g) + 3 H 2(g) 2 N H 3(g) Após atingir o equilíbrio. H2O(g) → H2(g) + O2(g) ∆H > 0 II. Se o sistema for comprimido mecanicamente. podem ser efetuados os seguintes procedimentos: I. mantendo a temperatura constante.I e IV c.Evaporar parte da água. V.Deixar entrar mais N2(g) pela torneira.(UEL/PR/1990) I. Das sugestões acima irá(irão) deslocar. foram introduzidos N 2(g). x.Retirar uma parte do AgCl(c). II c. IV. o pistão ficando fixo.I. mantendo a temperatura constante. qual a relação v 1/v2 no equilíbrio? b. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H < 0 IV. Sendo v1 a velocidade da reação direta e v2 a velocidade da reação inversa. respectivamente. o pistão ficando fixo.Deixar entrar mais H2(g) pela torneira.(ITA/SP/1991) . 120 . ocasionando um aumento de pressão.(ITA/SP/1988) . c.Aumentar o volume por deslocamento do pistão. IV e.Deixar entrar um gás inerte (ex.(Unicamp/SP/1988) . qual é a opção CERTA para aumentar a quantidade de NH 3 no cilindro? a. H2(g) e um catalisador adequado para a formação de NH 3(g). II. conforme figura abaixo.II e III d. 123 . b. III d. 2.Num copo se estabelece o seguinte equilíbrio heterogêneo: A +(aq) + Cl -(aq)  AgCl(s) .I. IV.Num cilindro provido de pistão e torneira.Apenas I. III. I b. a torneira permanecendo fechada. II. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V.Num recipiente fechado é realizada a seguinte reação à temperatura constante: SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) a.: hélio) pela torneira. 16-o aumento da concentração do Pb(NO3)2 aumenta a velocidade no sentido v2 32-a velocidade v1 da reação é dada por: v1=K1[Pb(NO3)2]w [KI]x. o pistão ficando fixo. são feitas as seguintes sugestões: I. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) ∆H < 0 III. y e z da equação são 1. Destas formas de alterar a pressão.Retirar parte da mistura pela torneira. e. VI. o equilíbrio no sentido desejado apenas: a. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) ∆H < 0 Não pode ser deslocado pela diminuição da pressão a. V e VI.Acrescentar um pouco de NaCl(c). a torneira permanecendo fechada. querendo aumentar a quantidade de NH 3(g) dentro do cilindro por variação de pressão.Apenas II.Reduzir o volume por deslocamento do pistão. V. 2 e 1.

a uma dada temperatura. Considere o ácido cianídrico em solução aquosa na concentração 10 –2 mol/L. como conseqüência. sabendo que a constante de dissociação do ácido é 1. Nesta solução.011% 128 .(IME/RJ/2004) − Calcule a concentração de uma solução aquosa de ácido acético cujo pH é 3. 0.(ITA/SP/2004) .0L a solução final.1 mol L-1. [H+]2 1 x 10-7 d.00.e CO2.11% d. [H+]2 [S2-] 1 x 10-23 b. a. Quando uma pessoas é gravemente queimada.022% ionizado.(UFG/2ª Etapa/Grupo-II/2004) − O pH do sangue humano é mantido entre 7. a seguinte reação e a sua respectiva constante de equilíbrio: + – CO2(g) + H2O ← K [H+] { HCO3–] / [CO2] → H (aq) + HCO3 (aq) . Isso resulta na produção excessiva de ácido lático (ácido 2-hidroxi-propanóico) e.84 x 10–10 e. a quantidade de oxigênio disponível nos tecidos é reduzida.44% b.75 x 10−5.45 por uma série de equilíbrios químico que envolvem as espécies H2CO3.(UEL/PR/2003) – Uma parte do CO2 formado durante o processo da respiração dissolve-se no sangue e é um dos componentes responsáveis pela constância de seu pH. [H2S] 1 x 10-1 125 . 10-15 Assinale a informação ERRADA relativa a concentrações aproximadas (em mol L-1) das espécies presentes nesta solução. o que pode ser avaliado pela constante de ionização e pela concentração da solução em quantidade de matéria. são estabelecidos os equilíbrios representados pelas seguintes equações químicas balanceadas: H2S(aq) → H+(aq) + HS-(aq) KI (25°C) = 9. Entretanto.(FEPECS/DF/2003) – A extensão com que um ácido fraco se ioniza em solução aquosa varia muito. 0. nessa concentração. na diminuição do pH do sangue. a ionização do HCN passará a ser de: a.Na temperatura de 25 oC e pressão igual a 1 atm. Considere. a. [S2-] 1 x 10-15 c. A sua constante de ionização é Ka = 4.22% c. o HCN se encontra 0.044% e. Escreva a expressão da constante de equilíbrio do processo total descrito em (a). conseqüentemente.2 . HCO3. b.124 . 0. ocorrendo uma perda significativa de sangue.1 .35 e 7. quando esse é diminuído devido à produção de ácido lático. Se a 10mL dessa solução acrescenta-se água destilada e avoluma-se a 1. 10-8 HS-(aq) → H+(aq) + S2-(aq) KII (25°C) = 1. 126 . Escreva as equações químicas que representam as reações que ocorrem no sangue para restabelecer o valor do pH. a concentração de H 2S numa solução aquosa saturada é de aproximadamente 0. [HS-] 1 x 10-4 e. a perda ou o acúmulo excessivo de CO2 no sangue pode provocar uma pequena variação em seu pH. 127 . 0. 0.

HCO 3 é um ácido de Lewis. Com base na equação de equilíbrio. excluindo-se os silicatos. 1. Ao aumentar o pH do meio. A constante de equilíbrio varia com a concentração de água.(UEPG/PR/Julho/2003) .Com base nessas informações. Durante o processo de . 132 . as concentrações 0. Para uma boa conservação do ovo. − 02. Ka não será alterada. A reação não ocorre na ausência da enzima.0 mol/L. que catalisa a reação representada abaixo. O acúmulo excessivo de CO2 diminui o pH.1 mol/L apresenta grau de ionização α = 1. e sabendo-se que a 25ºC ele apresenta Ka = 1. − 16.1 e 1. é correto afirmar: a. faz-se necessário manter seu pH próximo à neutralidade.0 mol/L do ácido apresentam o mesmo grau de ionização. localizado no município de São Domingos. a 25ºC. se for adicionada pequena quantidade de acetato de sódio em qualquer solução aquosa de ácido acético. − 04. Entretanto. d.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Considerando que a ionização do ácido acético. O aumento da concentração de CO2 resulta no aumento da concentração de H2CO3 e na diminuição do valor do pH sanguíneo. CH3COOH. indique a condição atmosférica na qual a câmara deve ser regulada para maximizar a conservação dos ovos. H2O + CO2 anidrase carbônica H2CO3 HCO3 H 01. H2CO3 e HCO 3 constituem um par ácido-base conjugada. 08. c. − → − 2HCO 3 ← CO 3 + CO2 + H2O Considere uma câmara de armazenamento de ovos que possibilita o controle da composição da atmosfera em seu interior. é correto afirmar que: 01. b.A enzima anidrase carbônica. é insignificante em relação às suas moléculas nãoionizadas. 16. O excesso de HCO3 provoca uma diminuição de pH. e. basicamente. Na equação química a seguir. isto é. Sobre este assunto. aproximadamente 42 se ionizam.(Uerj/RJ/2ªFase/2003) – A clara do ovo de galinha é um sistema complexo.8 x 10–5 .3%. 02. Essas formações rochosas. o ácido acético mais concentrado apresenta maior grau de ionização. 08. contendo proteínas. o aumento da concentração de íons hidrogenocarbonato produz elevação da acidez. sais e gases dissolvidos em solução aquosa. que representa o equilíbrio envolvido neste sistema. 129 .(UFG/2ª Etapa/2003) – No Parque estadual de Terra Ronca. Admita que apenas elevados valores de pH acarretem a degradação do ovo. com seus imensos salões formados por estalactites e estalagmites. o que pode levar a alterações do pH. em meio aquoso. 131 . o valor de K aumenta. em 1000 moléculas de ácido acético aquoso. por carbonatos. no sentido da formação deste sal. 130 . são constituídas. encontra-se a caverna de Terra Ronca. A remoção do íon bicarbonato (HCO 3 ) do sistema desloca a reação para a direita. assinale o que for correto. No instante em que diminuir o pH do meio. Justifique sua resposta. o ácido acético 0. devido à porosidade da casca. ocorrem trocas gasosas com a atmosfera externa ao ovo. a reação é deslocada para a esquerda. está envolvida no controle do equilíbrio ácido-básico do sangue e da velocidade da respiração. 04.

5% C. em soluções com valores de pH muito abaixo de 10. entre outros componentes. 134 . pois frutas cítricas. quando na forma de ácido cianídrico (HCN).2% H e 58. A baixa acidez relativa do HCN é ressaltada pelo modelo de Lewis. é um agente tóxico. o componente principal é o ácido acético. O HCN é considerado um ácido fraco. 133 . razão pela qual reage prontamente com ácidos fracos ou fortes para formar o cianeto de hidrogênio. a água da chuva. Considerando que o ácido cítrico apresenta massa molar igual a 192 g/mol e sua análise elementar (composição percentual em massa. b.10-4 * Ka do ácido acético = 1.(UFU/MG/2ªFase/2003) – Para se temperar saladas .(aq) + H3O+ (aq). c. O HCN é considerado um ácido forte.formação das estalactites e estalagmites. pede-se: a. Considere os dados apresentados. Ka = 1 x 10-10. d. há o favorecimento da formação do HCN. substância presente em sementes de maçã.8. conseqüentemente. Explique a formação das estalactites e estalagmites com base na equação química completa para esse processo. há uma reação na qual o mineral é dissolvido formando uma solução aquosa. lentamente. as donas de casa usam limão ou vinagre. onde o íon CN atua como um bom receptor de pares de elétrons sigma. b. parte do dióxido de carbono presente nas gotas d’água é liberada para a atmosfera.10-5 Pergunta-se: Qual dos dois ácidos é o mais forte em solução aquosa? Explique. . a.3% O).(UFCE/1ª Fase/2002) – O íon cianeto (CN-). c. Escreva a equação química completa pra a dissolução do carbonato de cálcio em água. O íon cianeto é uma base relativamente forte. ameixa e pêssego. ocorre majoritariamente na forma dissociada. e. 4. possuem . então. considere o equilíbrio químico descrito abaixo HCN(g) + H2O(aq) → CN. Quando a água que atravessa uma camada de calcário (carbonato de cálcio) contém dióxido de carbono. Dados: * Ka do ácido cítrico = 8. não somente originado dos sais iônicos utilizados em processos industriais. As gotas resultantes dessa dissolução desprendem-se das fendas das cavernas e. é 37. pergunta-se: Qual é a fórmula molecular do ácido cítrico? b. e o valor de K a justifica as mais elevadas concentrações de íons CN.e H3O+ comparativamente ao HCN. como o limão.0. que. que. Gab: a. a. Em soluções com valores de pH acima de 10. no equilíbrio. ocorrendo a reação inversa e a precipitação do calcário. A elevada acidez do HCN é destacada pelo valor de pKa = 10. A partir dessa informação. ácido cítrico devido a sua maior constante ácida. no vinagre. C6H8O7 b. Assinale a alternativa correta. com base no texto acima. dissolve a rocha. enquanto que. Escreva a equação química completa para a dissolução do dióxido de carbono em água. o ácido cítrico. forma as estalactites e estalagmites. mas também naturalmente da hidrólise da “amigdalina”.

apenas I.é igual é igual à concentração do cátion B+. a.2 5 -1 0 6 .3 7 9 .3 1 pH 1 0 .3 x 1 0 -7 4 .9 x 1 0 -1 0 1 0 . apenas III.2 5 Considerando o equilíbrio de ionização representado.5 0 6 . apenas II. considerando que a liberação de gás carbônico no momento em que refrigerantes são abertos.Considere as afirmações abaixo relativas à concentração (mol/L) das espécies químicas presentes no ponto de equivalência da titulação de um ácido forte ( do tipo HA) com uma base forte (do tipo BOH): I – a concentração do ânion A.2 5 [ H ] /m o l. em função do pH.L 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 4 . em quais condições de pH os refrigerantes são comercializados? Justifique.3 1 pH 4 . II – a concentração do cátion H+ é igual à constante de dissociação do ácido HA. IV – a concentração do cátion H+ é igual à concentração do ânion A-.3 7 + 9 .(UFG/2ª Etapa/2002) – Os gráficos. apenas I e IV c.37 e 10. IV e V e.6 x 1 0 -11 3 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 3 0 .5 23 0 6 . é um fator comercialmente importante. V – a concentração do cátion H+ é igual á concentração do cátion B+. quais as expressões e os valores das constantes de equilíbrio nos pH 6.(ITA/SP/2001) .3 1 pH 1 0 . IV e V .6 x 1 0 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á ria 4 .6 x 1 0 -11 CO 0 .25? b. estão CORETAS: a. apenas I e III b.3 x 1 0 -7 + -1 [ H ] /m o l. a seguir. ilustram as composições fracionárias (fração molar) das espécies envolvidas no equilíbrio de ionização do ácido carbônico em meio aquoso.3 7 9 .3 x 1 0 -7 5 . III – a concentração do cátion H+ consumido é igual à concentração inicial do ácido HA. Das afirmações feitas.5 0 .9 x 1 0 H 2C O -1 0 5 . II e IV d.9 x 1 0 H CO -1 0 5 . [ H ] /m o l.L 1 4 .135 . 136 .L -1 1 + -1 4 .

e considerando a tabela seguinte. 3. HCOOH.... 0.3.. utiliza-se ácido benzóico como conservante.(UFMG/MG/2001) .5 . ocorre o equilíbrio: 5 10 ≅ 1...(Vunesp/SP/2000) . obtêm-se derivados. a concentração da anilina é muito pequena...... Alimento . I . 1...Para evitar o desenvolvimento de bactérias em alimentos...... Sabe-se que: i) Em solução aquosa. sendo um deles a reação H2PO4–(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + HPO42–(aq) Sabendo-se que o pH normal do sangue é 7.. 139 . iii) Quando [BzH] =[Bz-]..63 d. 10-3 M e. a. Supondo que a dor que sentimos seja causada pelo aumento da acidez. que abastecem. e que ao picar a formiga libera um micromol de ácido metanóico num volume de um microlitro. A anilina reage com ácidos. A filtração é um método adequado para a separação dos produtos obtidos na equação II. As reações representadas pelas equações I e II abaixo ilustram a produção industrial da anilina (fenilamina).. calcule a razão aproximada. usada na fabricação de corantes e na síntese de medicamentos.0 Picles. ESCREVA as equações químicas balanceadas correspondentes às reações que ocorrem entre HCl e NaOH e entre HCOOH e NaOH.. [H2PO4–] / [HPO42–] Dados: pKa=7. qual deve ser a concentração de H+(aq) na região da picada? Admita que a solução tem comportamento ideal e que a auto-ionização da água é desprezível..6....(UFMA/MA/2000) – O pH do sangue humano é controlado por vários sistemas tamponantes...Quando somos picados por uma formiga ela libera ácido metanóico (fórmico).. uma de ácido clorídrico (HCl) e a outra de ácido fórmico (HCOOH).. no equilíbrio.... com matérias-primas. a. 10-4 M 138 ....16 141 ..2. julgue os itens abaixo. 140 .. Com base nestas informações. 1. a seguir..3........ 10-1 M c.137 ..(UnB/DF/Julho/2001) .... o pH da solução é 4.20 b... + b.. cuja solubilidade é 3. a partir do benzeno.. 2.. III ........ O valor da constante Kb evidencia que. 3..4. de mesma concentração....Dos produtos da destilação fracionada do petróleo... INDIQUE qual das duas soluções apresenta maior pH.. é estabelecido um equilíbrio que pode ser representado pela equação III... cuja constante de equilíbrio é K b = 4.. COMPARE qualitativamente os valores das constantes de dissociação do ácido clorídrico e do ácido fórmico. A molécula gasosa obtida na equação I apresenta ligação covalente apolar. a.79 e...2.0 M b..58 C O O H CO O - + (B Z H ) (B Z ) H + - ii) A ação bactericida é devida exclusivamente à forma não dissociada do ácido (BzH).2 x 10-10.2 Leite...7g por 100g de água.pH Refrigerante. 0.......Considere duas soluções aquosas diluídas.. 1...(UFPE/PE/2001) .. 4. c. Dados: Ka ≈ 10-4 (constante de dissociação do ácido metanóico)......58 c...... como o benzeno... variados ramos industriais... 10-2 M d.. 0..C6H5Cl(l) + 2NH3(g) → C6H5NH2(l) + NH4Cl(s) Na dissolução de anilina em água..C6H6(l) + Cl2(g) → C6H5Cl(l) + HCl(g) II .C6H5NH2 + H2O ↔ C6H5NH 3 + OHCom base no texto II.

a 25 oC: Nome Fórmula Ka Ácido acético CH3COOH 1.I. Dentre os compostos acima. c. 146 . a 25ºC. Em uma experiência foram preparadas duas soluções aquosas de mesma molaridade. d. calcule: a.I e V b. apenas. VI . b. à temperatura mencionada.Uma solução aquosa de vinagre contém 0.O número de íons H+ e H3CCOO. picles e leite. a concentração do íon acetato.050 M apresenta um grau de dissociação ( α) 0. 144 . 142 .II e VI c.A condutividade elétrica do meio diminui.(UFRJ/RJ/2000) . refrigerante e leite. uma contendo ácido fórmico e outra ácido acético. refrigerante e picles.(Uerj/RJ/1ªFase/1999) . foram adicionados 100 mL de água destilada. H O H _C _C _ O H H _ _ _ _ . do ácido fórmico e do ácido acético.O número de íons H+ e H3CCOO. Ácido F. 10-4 a.por cm3 diminui. Indique qual das soluções apresenta menor pH.O vinagre é uma solução aquosa diluída que contém o ácido acético ionizado. II . 10-4 Ácido Fluorídrico HF 2. A expressão da constante de equilíbrio (Ka) para a ionização representada pela equação do item (b) é: 143 .(UFF/RJ/2ªFase/2000) .pode-se afirmar que é possível utilizar ácido benzóico como conservante do: a.Os ácidos carboxílicos são considerados ácidos fracos. A tabela a seguir apresenta as constantes de ionização. Dado: log 2 = 0. o pH da solução. c. IV .8 . e.A um béquer contendo 100 mL de ácido acético 0. apenas. 10-3 Ácido Fórmico HCOOH 1.10 mol/L. refrigerante. As fórmulas moleculares e estrutural destes ácidos estão abaixo representadas: Fórmula molecular: H4C2O2 Fórmula estrutural: O segundo membro da equação química que representa corretamente a ionização do ácido acético aparece na seguinte alternativa. b.O número total de íons diminui.(ITA/SP/1999) . b. III .(UFOP/MG/2ªFase/2000) . Determine a concentração molar de íons acetato nesta solução.4 % à temperatura de 25o C.III e V d. IV e VI. apenas.4 . V . o ácido mais fraco é __________________. Molecular Ka Fórmico HCOOH 10-4 Acético CH3COOH 10-5 a. b.II. Justifique sua escolha. d. apenas. apenas.A tabela abaixo relaciona as constantes de ionização em solução aquosa de alguns ácidos. em valores aproximados. a concentração de todas as espécies em solução. III e V e. o valor da constante de equilíbrio. Para esta solução. A equação de ionização do ácido fórmico em água é c.A condutividade elétrica do meio aumenta. Considere que a respeito deste sistema sejam feitas as seguintes afirmações: I .301 145 .7 .Uma solução de ácido acético 0.O número total de íons aumenta. leite.por cm3 aumenta.1 mol/L de CH 3 COOH. Qual das opções abaixo se refere a todas as afirmações CORRETAS? a.

3H+ + HC2O23d. assinale a opção cuja afirmação está ERRADA: a.Numa solução aquosa 0.α ) x C. Para tal. antes do uso do limão. 10-5. 08. Aníbal teria utilizado vinagre para fragmentar rochas que bloqueavam o caminho.Considere soluções aquosas diluídas de ácido acético.(UFPA/PA/1997) .4 b. a 25ºC. O nome oficial do ácido acético é ácido etanóico. Escreva as equações químicas representativas das etapas de ionização do H 2S na água. Na produção do vinagre. Considerando a porcentagem de 6% em massa de ácido acético no vinagre.NH2.8 . o H 2S comporta-se como um diácido fraco. Quando dissolvido em água. 10-5 H+(aq) + CaCO3(s)  Ca2+(aq) + H2O(liq) + CO2(g) Dados: massa molar do ácido acético = 60 g e do carbonato de cálcio = 100 g Com relação às informações acima. por ser um composto orgânico. Segundo relatos.7 x 10-4 151 . 32.1. 149 .(ITA/SP/1997) . não é um ácido de Arrhenius. 02. é um gás de odor desagradável.100 mol/L de um ácido monocarboxílico. A ação sobre os carbonatos é uma característica das soluções aquosas ácidas.O abaixamento da temperatura do início de solidificação no resfriamento é proporcional ao produto (1 + α ) x C.(ITA/SP/1997) . resultante da ação de microorganismos sobre bebidas alcoólicas. de fórmula H3C . calcule o pH do meio.a. 150 . em equilíbrio. A sabedoria popular recomenda que.O Sulfeto de hidrogênio. atravessou os Alpes em 15 dias.(UFPR/PR/1999) . na qual o álcool etílico é reduzido a ácido acético. não balanceadas: CH3COOH(aq)  H+(aq) + CH3COO-(aq) Ka = 1.Considerando também a dissociação iônica do solvente. . em presença de oxigênio. ele pode estar associado à ação do vinagre sobre rochas calcárias. a. produzido pela decomposição anaeróbia de compostos orgânicos. conclui-se que a [H +] é a menor do que a [A-]. a concentração de íons OH .7% dissociado após o equilíbrio ter sido atingido.4 x 10-4 d. seria necessária uma enorme quantidade dessa solução e um período muito maior que os 15 dias para obter os efeitos desejados. é correto afirmar: 01. se use o limão para remover o cheiro que ficou nas mãos. para cada uma dessas etapas e a relação de grandeza existente entre essas constantes de ionização. A constante de ionização do ácido acético revela tratar-se de um ácido fraco.α ) x C. no comando de um exército. e. 148 . a 25ºC. 2H+ + H2C2O22c.4 x 10-3 c. surpreendendo os romanos. 16. 4H+ + C2O24147 .1.. seriam necessárias aproximadamente 20 toneladas de vinagre para dissolver 1 tonelada de carbonato de cálcio. Considerando que.A pressão parcial do HA sobre a solução é proporcional ao produto (1 .A condutivdade elétrica é proporcional ao produto (1 .o íon acetato. a expressão da constante de ionização (Ka). é uma solução de aproximadamente 4 a 8% de ácido acético. a 25ºC. logo após o manuseio do peixe.Cheiro característico do peixe é causado por uma substância orgânica denominada metilamina. na qual HA significa ácido acético e A . Considerando um comportamento ideal das soluções e a notação [H +] . o general cartaginês Aníbal. b. d. como o vinho.L-1. O ácido acético.(Uerj/RJ/2ªFase/1998) . Por volta de 218 a.3.8 . representa este equilíbrio: HA(aq)  H+(aq) + A-(aq) Kc = 1.O produto α x C é uma função crescente de C. conhecido desde a Antigüidade.C.1. A equação abaixo. representada pelas equações abaixo. O caráter básico dessa substância está indicado no seguinte sistema em equilíbrio: CH3NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH-. H+ + H3C2O2b. o ácido está 3. Assinale a opção que contém o valor correto da constante de dissociação desse ácido nesta temperatura. H2S.7 x 10-2 e. b.O vinagre.no equilíbrio era de 10-5 mol. apresente uma justificativa para a eliminação do cheiro de peixe pelo uso de limão. ocorre uma reação de oxi-redução. Embora seja pouco provável a veracidade do relato. a. 04. [A-] e [HA] para representar as respetivas concentrações em mol/L e definido α = [A-] / { [A-] + [HA] } e C = { [A -] + [HA] }.3. c. Aplicando o princípio de Le Chatelier.

Calcular a concentração dessa solução em mols/litro. 10-5 .0 mol de ácido forte (HX) em 1 litro de água.8 . terá as seguintes conseqüências. H2CO3 c. K 1 = 1 0 -4 H A H + + A .06 g do ácido acético se ioniza. indique aquele cuja base conjugada é a mais fraca: H3COOH  CH3COO. Nesta solução ocorre o equilíbrio: HOAc(aq)  H+(aq) + OAc-(aq) Kc = 1. 10-4 + H2S  HS + H Ka = 8.+ H+ Ka = 1.A solução de HX tem uma concentração de H+ muito maior do que a solução de AH. constam-se que 0.K 2 = 1 0 -5 H F + A H A + F H F H ++ F - . a.Dados os ácidos abaixo e suas constantes de ionização.(FEPA/1993) . [Zn2+(aq)] [Cu2+(aq)] 155 . 10-1 e.5×10-5. 10-5 H2CO3 HCO-3 + H+ Ka = 4.Assinale a afirmação INCORRETA relativa à comparação das duas soluções aquosas seguintes: a primeira foi preparada dissolvendo-se 1. 10-2 a.(Mackenzie/SP/1993) . H2S e. 154 .(UFSC/SC/1995) . 10-8 H2C2O4  HC2O 4 + H Ka = 5. com a temperatura permanecendo constante. a segunda. dissolvendo-se em 1 litro de água 1.6 . Vai aumentar Vai diminuir 153 . O = 16 157 . [Zn2+(aq)]2 [Cu2+(aq)]2 d. A adição de mais 100 mL de água pura a esta solução. CH3COOH b. vale: a.0 mol de ácido fraco (AH) com constante de dissociação da ordem de 10 -6.3 . [Cu2+(aq)] e. 10-20 156 .10 molar em ácido acético na temperatura de 25 ºC.Vai aumentar Vai aumentar bcde- Vai aumentar Fica constante Vai diminuir Vai diminuir Vai diminuir Fica constante.Sejam os equilíbrios aquosos e suas constantes de ionização a 25ºC: O valor da constante de equilíbrio da reação abaixo. H2C2O4 158 . [Zn(s)] [Cu(s)] c.9 .(EEMauá/SP/1992) .(ITA/SP/1996) .1 .Um copo. [Zn2+(aq)] [Cu(s)] [Zn(s)] [Cu2+(aq)] b. C = 12.Uma solução 5 % ionizada de um monoácido tem K i = 2.Ao ser dissolvido 0. com capacidade de 250 mL.A expressão para a constante de equilíbrio da reação: Zn (s) + Cu2+(aq) = Zn2+(aq) + Cu(s) é dada por: a. [Cu(s)] . HNO2 d. 10 d.152 . Qual o grau de ionização do ácido acético nessa solução? Dado: H = 1. Concentração de íons acetato Quantidade de íons acetato (mol / litro) (mol) a. 10-5 c. contém 100 mL de uma solução aquosa 0.(ITA/SP/1988) .(Uni-Rio/RJ/1992) . 10-9 b.1 mol de ácido acético em água suficiente para um litro. 10-7 + HNO2  NO 2 + H Ka = 5.0 .

Qual é. básica. é incorreto afirmar que a. porque K1 < K2.(F.Enquanto que não se deve esperar uma modificação apreciável do pH da primeira solução. HX → H+ + X-. podemos concluir que: a.Chagas/BA) . 159 .Considere o equilíbrio químico que se estabelece em uma solução aquosa de ácido acético que pode ser representado pela equação: CH3COOH(aq)  CH3COO-(aq) + H+(aq) Mantendo-se constante a temperatura e adicionando-se uma solução aquosa de acetato de sódio.Chagas/BA) . uma solução 0.8×10 -5. d.+ H+. 106 c. Sua constante de ionização valerá.Enquanto que a dissociação iônica. se obtém um solução: a.(Osec/SP) . b. Calcular seu grau de dissociação iônica em solução 0. aumenta a concentração de CH3COOH. o ácido hipocloroso é mais forte que o ácido acético. 2×10-3 e. na segunda c. apresenta grau de ionização 1 % à temperatura ambiente. 164 . b. c.C. neutra. do composto [H 3CNH3]CN. 161 .A adição de mais 0.5 mol do ácido HX a cada uma das duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas aumente igualmente cerca de 0. em solução 10 -3 M. diminui a concentração do íon H+ . 10-3 d.1 molar de ácido hipocloroso contém mais íons H 3O+ do que uma solução 0.5×10-8. o ácido acético é mais forte que o ácido hipocloroso. 10-2 b. A partir destes dados. n. 10-6 e.a.5 mol de NaOH às duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas diminua de aproximadamente 0.A adição de 0. por acréscimo de sais do tipo NaX. 160 .O exame dos seguintes dados: I. c.d. de fórmula CH3COONa. b.(F.C. 5×10-6 c. respectivamente. nesta temperatura: a. o ácido hipocloroso é mais solúvel que o ácido acético.(Taubaté/SP) . d.constante de ionização: ácido – K1 = 5×10-10 base – K2 = 5×10-4 permite concluir que. ácida. básica. 162 .A constante de ionização do ácido acético a 25° C é 1. d.(UFMG/MG) . porque K1 > K2. 1.O hidróxido de amônio.1 molar de ácido acético. aproximadamente a constante de ionização: a.02 molar. porque K1 < K2. deve-se esperar um aumento do pH da segunda solução.[H3CNH3]+[CN]. pode ser representada por solução ela é melhor representada por AH → A. 10-3 . porque [ácido] = [base] 163 .5 mol/litro. e. quando a ela são acrescentados sais do tipo NaA. altera o valor numérico da constante de equilíbrio. e.(PUC/RS) . aproximadamente.8×10-5 e 3. d.b.São dadas as constantes de ionização do ácido acético (H 3CCOOH) e do ácido hipocloroso (HClO). na primeira solução. aumenta a concentração do íon CH3COO−. o equilíbrio se desloca para a esquerda. ácida.05 M de um ácido fraco HA é 1 % ionizada. as quais valem.5 mol por litro. 5×10-8 b.Uma solução 0. 5×10-5 d.+ HOH → HCN + [H3CNH3]OH sal ácido base II. c. e. na dissolução em água. porque K1 > K2.

aumentar b. o grau de dissociação e a constante de ionização do hidróxido de amônio irão. α1 < α2 e K1 > K2 α2. NaOH d. Quais as espécies químicas presente. um ácido b. diminuir.0×10-3 HClO2 Kd = 1. o ácido mais forte é o HNO2 e.(PUC/Campinas) . respectivamente: a. se . em maior concentração.Considere os oxiácidos do cloro e suas respectivas constantes de dissociação: HClO Kd = 3. 167 . n.Considere as equações: H 2C O 3 H C O -3 H + + H C O 3H ++ CO 3 α 1. o ácido mais forte é o HCN c. O número de oxidação do cloro no HClO3 é + 3.1×102 HClO3 Kd = 5.(F.irá aumentar.0×107 O exame dos dados permite afirmar: a.Ácido perclorico (HClO4) é um ácido forte. 166 . Cl. α1 > α2 e K1 > K2 e. mantendo-se a temperatura constante.(PUC/RJ) . 169 . H2O e..d.No equilíbrio: HCN adicionarmos à solução: a. HClO4 eH+ c.e O2 168 . Como decorrência dessa adição. K 1 2 Podemos afirmar que: a.Chagas/BA) .Juntamos uma pequena quantidade de cloreto de amônio sólido a uma solução diluída de hidróxido de amônio.a. em uma solução aquosa deste ácido? a.(UFPE/PE) . α1 = α2 e K1 = K2 b. a concentração dos íons CN . H+ e ClO4b.0×102 HClO4 Kd = 2.C. uma base c. H+.Dados: H CN H N O 2 H ++ C N H + + N O -2 (K a= 7 × 1 0 -10 ) (K a = 4 ×1 0-4 ) a. 170 . aumentar.a.Para aumentar efetivamente a concentração de íons carbonato no equilíbrio: H C O -3 + O H - H 2 O + C O 3- dever-se-ia adicionar: a. o ácido mais forte é o NO2. aumentar. A força do ácido é maior quanto maior for o número de oxidação do cloro.d. HCl b. permanecer constante. o mais forte é o HClO. b. o ácido mais forte é o CNd. H2SO4 c. Cl. K 171 .(PUC/Campinas) . diminuir.165 . Dos oxiácidos apresentados. diminuir. α1 < α2 e K1 < K2 d. b. HClO4 e OHd. diminuir c. c. permanecer constante e. aumentar d. n. OH-.(Unip/SP) . um sal de ácido e base fortes + H 2O  H3O+ + CN-. α1 > α2 e K1 < K2 c.e O2 e.(UFES/ES) .

pH d. ou pelo aumento da temperatura da solução.é de cor azul. se: b1.82×10-5 e. abaixo do lugar onde ocorreu a entrada da soda cáustica. HNO2 c. 1.(UFMG/MG/1ªFase/2004) .(UnB/DF) . aumentado. 1. num intervalo de tempo que vai da entrada da soda cáustica no rio até ocorrer a diluição desse contaminante. Assinale a alternativa cujo gráfico melhor representa a variação do pH medido. (c). (b). 1.Calcular a concentração molar de um ácido cianídrico. H2S b. o grau de ionização desse ácido será. 12 milhões de litros de um rejeito.Pelo aumento da concentração de um ácido em solução. 1. não será alterado 174 . contendo diversos contaminantes – entre eles. pH te m p o te m p o te m p o te m p o .Em recente acidente numa fábrica de papel. há o equilíbrio:HÁ  H+ + A-.37×10-2 d.d.84×10-6 c.O gás cloro se dissolve parcialmente em água.(Fuvest/SP) . foram derramados no leito de um rio.(UFAL/AL) .52×10-4 173 . com graves conseqüências ambientais. aumentado c.01 %. sendo que a espécie HA é de cor vermelha e a espécie A . O que deverá acontecer com o equilíbrio acima. Determine quais serão os valores de (a).84×10-3 b. b. um óxido qualquer e. um solvente orgânico 172 .(PUC/Campinas) . a soda cáustica (NaOH) –. respectivamente: a. pH b. nesse local.+ e H O C l ∆H = . O pH da água foi medido. segundo a reação: a H 2 O + b C l2 a.35×10-2. a. podemos concluir que a constante de ionização do ácido acético.1 molar de ácido acético a 25° C é 1.x cal 178 . aumentado b. C6H6COOH 175 . 1. aumentarmos a pressão? b3. na mesma temperatura é: a. diminuido d. CH3COOH e. se a esta solução for adicionada hidróxido de sódio em excesso? b. aumentado. H2CO3 d.(Osec/SP) . não será alterado.Sabendo-se que o gau de ionização ( α) de uma solução 0. (d) e (e). 176 . cujo grau de dissociação é 0. Dado: Ki do HCN = 10-9 177 .Qual o ácidos mais forte? a. aumentarmos a temperatura? 1 2 c H + + d C l. diminuido. aumentado e. pH c.(UEL/PR) . diminuido. adicionarmos base? b2. O que se observa. Escrever as equeções químicas correspondentes às reações que ocorreram pela adição do hidróxido. a.Em uma solução aquosa diluída e avermelhada do indicador HA. Considere um ponto do rio.

O Ca(OH) 2 tem sido muito usado. atuam como “hackers”).0 (grupo amino). e desta.8 (1o grupo fosfônico). a. a safra mato-grossense de algodão responde por 60% da produção nacional. A solubilidade do Glifosato. Da aldeia. na pintura de paredes. ou. Escreva a equação que representa a reação entre o Ca(OH)2 e um dos constituintes minoritários do ar. à verticalização. formando carbonato de cálcio. assinale a afirmativa correta.4 D são mais ácidas que soluções aquosas de Glifosato de mesma concentração em mol/dm3. b. na safra 2000/01. transformaram-se em parte importante de nossa agricultura empresarial. Os mesmos estudos revelaram que os princípios ativos mais utilizados foram o Glifosato e o 2. Que faixa de valores de pH pode-se esperar para uma solução aquosa contendo Ca(OH)2 dissolvido. reagindo com um dos constituintes minoritários do ar. Uma descoberta muito antiga e muito significativa foi o uso de Ca(OH)2 para a preparação da argamassa. 2.3 (grupo carboxílico). 180 . 6. ou ainda. passou à cidade horizontal.Mato Grosso: somos os maiores A importância da agricultura para o estado de Mato Grosso (MT) é freqüentemente noticiada sob o ponto de vista do comércio e do censo agrícola. A solubilidade em água do 2. o homem percorreu um longo caminho. somente os municípios de Rondonópolis e Campo Verde consumiram juntos. Segundo levantamentos preliminares feitos por estudantes de Agronomia da UFMT. por exemplo. e o Carbendazin (em fungicidas). aproximadamente. o conhecimento de processos químicos teve papel fundamental nesse desenvolvimento.6. A partir desses dados. portanto. a despeito do potencial para atacarem o DNA ou interferirem no sistema de informação biológico (neste caso. a. Dê o nome comum (comercial) ou o nome científico do Ca(OH)2.0 (2o grupo fosfônico) e 11.Da caverna ao arranha-céu. 430 mil litros de inseticidas e 85 mil litros de fungicidas.4 D (em herbicidas). MT é o maior produtor de soja e algodão do Brasil. onde. O crescente domínio dos materiais e.4 D é 45g/dm 3 (25oC e seu pKa é 2. forma carbonato de cálcio de cor branca.179 .(Unicamp/SP/2004) . é 12 g/dm 3 e seus pKa’s são 0.4 D H Cl Glifosfato Cl Cl Cl Cl Cl Endosulfan O S O O N N N Carbendazin H C 3 O H C O Cl Esses agroquímicos são biologicamente ativos por desenho e. também. o Endosulfan (em inseticidas). . c. Soluções aquosas de 2. o complexo da soja exportou sozinho mais de 800 milhões de dólares no primeiro semestre de 2003. 750 mil litros de herbicidas. considerando o caráter ácido-base dessa substância? Justifique.(UFMT/MT/2004) . por outro lado. OH C O CH2 H N CH 2 O O P OH OH COOH Cl 2. processo conhecido como caiação. Uma leitura crítica dessas manchetes desvela a outra face das “moedas e estatísticas da nossa produção agrícola”: somos também os maiores consumidores nacionais de biocidas.

não atende a necessidade de um fumante. que não dispunham de frutas cítricas ou verduras frescas em suas viagens. o ácido ascórbico é comumente utilizado como antioxidante para preservar o sabor e a cor natural de muitos alimentos. 182 . volumes iguais de soluções saturadas de 2. são necessários 67% a mais. desempararam Muito a vida. o creia / que tão disformemente ali lhe incharam As gengivas na boca. como único alimento ingerido que contém vitamina C. foi realizada a primeira síntese em laboratório da vitamina C.SBQ/ Divisão de Ensino) A partir das informações do texto é INCORRETO afirmar que a. e. Numa mesma temperatura. Essa trágica doença é descrita por Luiz de Camões em sua obra clássica Os Lusíadas: E foi que. Não era incomum perder grande parte de uma tripulação numa jornada marítima. laranja (47 mg/100 g). A solubilidade em água do 2. (Adaptação do artigo: A importância da Vitamina C – Química Nova na Escola – Maio/2003 . sem o ver. uma solução aquosa de nitrito de potássio (KNO2) é uma solução básica. como frutas.Quando a alimentação humana é deficiente em vitamina C. uma goiaba de 80 g contém menos do que a quantidade diária de vitamina C requerida por um adulto para manter a reserva de 1500 mg ou mais de vitamina C. (Dado: Ka do HNO2 = 10-4) 02. 01. principalmente no meio dos navegantes. c. goiaba (302 mg /100 g). A ingestão diária de ácido ascórbico deve ser igual à quantidade excretada ou destruída por oxidação. c. batata assada e verduras. e. temos limão (50 mg /100 g).Assinale a(s) alternativa(s) correta(s). Por séculos essa doença foi comum. pimentão verde (720 mg/100 g). Um adulto sadio perde 3% a 4% de sua reserva corporal diariamente. a “doença crua e feia”.(UFMT/MT/2004) . d. O pKb do grupo amina do Glifosato é 11.b. que crescia / a carne e juntamente apodrecia? Há 70 anos. 181 .500 mg de vitamina C. e em terra estranha e alheia / os ossos para sempre sepultaram Quem haverá que. dentes abalados e suscetíveis a queda. d. o pH de uma solução aquosa de vitamina C é menor do que 7. Após atingido o equilíbrio químico. sangramentos subcutâneos e cicatrização lenta. as melhores fontes de vitamina C são frutas frescas. é necessária a absorção de 60 mg ao dia.4 D e de Glifosato possuem a mesma quantidade de matéria. é conhecida como escorbuto. Como exemplo.1 mol/L é igual a 1. b. pode ocorrer uma séria doença cujos sintomas são gengivas inchadas e com sangramento fácil.4 D e do Glifosato aumenta com o aumento do pH. citada por Camões. Para um adulto não fumante manter uma reserva mínima de 1. .(UEM/PR/2004) . de doença crua e feia/ A mais que eu nunca vi. Ascórbico (vitamina C) Apesar de presentes no leite e no fígado. para o fumante. O pH de uma solução aquosa de hidróxido de sódio 0. legumes processados e laticínios. a ingestão de 80 g de brócolis. A concentração de íons H+ de equilíbrio numa solução de Glifosato é resultante apenas da ionização do primeiro grupo fosfônico da molécula. conforme a reação química abaixo: CHO HO H HO C C C H OH H fenilhidrazina KCN H HO H CN C C C C OH O OH H H H2O H HO CO2H C C C C OH O OH H HO H2O C H CH2OH O CH C HO C OH C O CH2OH L-xilose CH2OH CH2OH Àc. brócolis (109 mg/ 100 g).

08. (Dado: Kps do AgCl = 1. Solução-tampão é aquela cujo pH praticamente não se altera com a adição de uma base ou de um ácido em quantidade limitada. decorrentes da contribuição de ácidos fortes (ácido nítrico. A 25°C.− − 04. em função do pH. o HNO2 atua − como um ácido de Brönsted e o SO 2 4 -. ou então. perfazendo 1L de solução.2 mol/L. originando o ácido carbônico. Por exemplo.12 L de trióxido de enxofre gasoso em água. Se o pH dos fluidos estomacais humanos é cerca de 1. . oriundos da queima de combustíveis fósseis.A água não poluída. nas CNTP. VM = 22. Na reação entre o HNO2 e o SO 2 . ao se misturarem volumes iguais de uma solução de AgNO 3(aq) 0. por exemplo para os derivados do enxofre: SO2 (g) + 1/2 O2(g) → SO3 (g) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) Com base no exposto e em seus conhecimentos. então o fluido estomacal é mais ácido que o fluido pancreático. Demonstre por que a dissolução do trióxido de enxofre gasoso em água apresenta reação ácida. dependendo da retirada de sílica e a conseqüente concentração seletiva de óxidos de alumínio ou ferro. 184 . neblina ou neve é naturalmente ácida (com pH médio de aproximadamente 5.2 mol/L com uma solução de KCl(aq) 0. o AgCl precipitará. Em algumas regiões. a água da ← chuva pode apresentar valores de pH = 5.Na superfície da Terra.7 e a molaridade de H + dos fluidos pancreáticos é 6 x 10-9 mol/L. que se ioniza segundo o equilíbrio: − CO2(g) + H2O(l) → H2CO3 (aq) → H+ + HCO 3 . a. muitos minerais constituintes de rochas sofrem transformações decorrentes das condições superficiais determinadas pelas chuvas. em veículos. devido à presença natural do dióxido de carbono atmosférico nela dissolvido.4L c.(Unicamp/SP/2004) .6). formando NO − 4 2 e HSO 4 -. Os ácidos inorgânicos têm origem nas emissões de SO2.0 ou. que se precipita na forma de chuva. indústrias e termelétricas. b. Equacione a reação.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . inferiores. considerando a dissociação do produto formado em 100%. 32. Ao dissolvermos 1. a 25°C) 16. O gráfico representa as condições sob as quais se dá a solubilização em água da sílica (SiO 2) e da alumina (Al2O3) a partir desses minerais. ácido sulfúrico). causadores da chamada chuva ácida. como uma base de Lewis.6 x10-10. laterita ferruginosa (material rico em ferro). respectivamente. NO e NO2. 183 . calcule o pH da solução aquosa. segundo as reações. A chuva ácida corrói as estruturas metálicas com ferro. faça o que se pede. pelo calor fornecido pelo Sol e pela presença de matéria orgânica. minerais de composição alumino-silicática poderão originar a bauxita (minério de alumínio rico em Al2O3).

usando as informações contidas no gráfico. E sob as condições de pH 8. Em que faixa de pH a solubilização seletiva favorece a formação de material residual rico em Al2O3? Justifique. em solução aquosa. d. Na temperatura do corpo humano.(Unicamp/SP/2004) . Desses dois fatores dependem. utilize o gráfico 2. . b. A espécie H4SiO4 formada na dissolução do SiO2.a. 1 — qual é o valor de Kw? 2 — qual é o valor do pH da água pura e neutra? Para seu cálculo. Kw. seria esperado um aumento ou diminuição do pH da solução onde a bactéria atua? Justifique.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . A reação de auto-ionização da água é exotérmica ou endotérmica? Justifique sua resposta. em solução aquosa. assim como a sua força relativa. Considerando o caráter ácido-base dos reagentes e produtos. essas bactérias podem decompor moléculas simples como o metano. Considerando o gráfico.O produto iônico da água. 186 . Assinale. b. disponíveis à vida. 36°C. Ambos os fatores se relacionam fortemente à presença de bactérias sulfato-redutoras atuantes em sistemas anaeróbicos. a. 185 .As condições oxidativas/redutoras e de pH desempenham importantes papéis em diversos processos naturais. varia com a temperatura conforme indicado no gráfico 1. analisando dados do gráfico 1. a modificação de rochas e a presença ou não de determinados metais em ambientes aquáticos e terrestres. Em alguns sedimentos. diga que substância predomina. apresenta caráter ácido ou básico? Justifique. que substância predomina em solução aquosa? c. por exemplo. como está simplificadamente representado pela equação abaixo: CH4 + H2SO4 = H2S + CO2 + 2 H2O a. por meio de linhas de chamada. sob as condições de pH 3. que também pode ser escrita como Si(OH)4. todas as leituras feitas nos dois gráficos.

misturam-se pares de soluções aquosas de mesma concentração. e o equilíbrio deslocase para a esquerda. e o equilíbrio deslocase para a direita. C6H5OH(aq) / C6H5NH2(aq). b.(UFCE/1ª Fase/2003) – O oxigênio (O2).34 ← C6H5NH3 (aq) Ácido acético: CH3COOH (aq) → CH3COO–(aq) + H+(aq) pK= 4. a 25 ºC. a. e o equilíbrio desloca-se para a direita. d. conforme o equilíbrio químico descrito abaixo.125 mol/L de HCl a 60 mL de solução 0. Já na reação que ocorre entre eles quando se adicionam 40 mL de solução 0. c. e. favorece a reação de formação da oxihemoglobina. d. e assumindo os valores de pH = 7. 188 .Considere os equilíbrios químicos abaixo e seus respectivos valores de pK (pK = – logK). que é transportada no sangue. A concentração de HO– é menor nos pulmões que nos músculos. gás essencial ao processo de respiração humana. CH3COOH(aq) / NaCH3COO(aq). A concentração de H+ é menor nos pulmões que nos músculos. 8 b. NH3(aq) / NH4Cl(aq) . Assinale a opção que apresenta o par de soluções aquosas que ao serem misturadas formam uma solução tampão com pH próximo de 10. e. e o equilíbrio deslocase para a esquerda. A concentração de H+ é menor nos músculos que nos pulmões. b. 12 . é igual a 7.(FEPECS/DF/2003) – Ácido e hidróxido de sódio são eletrólitos fortes que.3 nos músculos. Fenol: C6H5OH (aq) → H+(aq) + C6H5O–(aq) pK= 9. 9 c.100 mol/L de NaOH.2 mol/L). liga-se à proteína hemoglobina nos pulmões para formar a oxihemoglobina. o pH da solução resultante será igual a: a. 11 e. e um menor valor do pH do sangue nos músculos favorece a decomposição da oxihemoglobina com liberação de O2. c. nos pulmões. válidos para a temperatura de 25 oC (K representa constante de equilíbrio químico).74 ← → Amônia: NH3(g) + H2O(l) ← NH4+(aq) + OH–(aq) pK= 4. C6H5NH2(aq) / C6H5NH3Cl(aq) . que é dependente do pH do sangue.187 . a. As concentrações de H+ e HO– são iguais nos pulmões e nos músculos e não afetam o equilíbrio. 10 d. O oxigênio é então liberado nos músculos a partir da oxihemoglobina.8 nos pulmões e pH = 7. assinale a alternativa correta. A concentração de H+ é maior nos pulmões que nos músculos. hemoglobina + O2 → ← oxihemoglobina Um maior valor do pH do sangue. encontram-se totalmente ionizados.74 Na temperatura de 25oC e numa razão de volumes ≤ 10. NaCH3COO(aq) / NH4Cl(aq) . 189 .89 ← + Anilina : C6H5NH2(l) + H2O (l) → + OH–(aq) pK= 9. Considerando o equilíbrio químico descrito. Reagem estequiometricamente na proporção molar 1:1 e o pH resultante.(ITA/SP/2003) . em solução aquosa diluída (concentração inferior a 0.

190 - (Unifor/CE/2003) – Considere certa quantidade de água pura, no estado líquido, à temperatura de 25ºC. Nestas condições, o produto iônico da água (KW) vale 1,0 x 10–14. Esse valor aumenta com o aumento de temperatura e diminui com a diminuição da temperatura. Sendo assim, pode-se afirmar que, na água líquida pura, I. a 40 ºC, o pH é maior do que 7. II. há maior concentração de íons OH–(aq) a 0 ºC do que a 25 ºC. III. [H+(aq)] = [OH–(aq)], independentemente da temperatura. É correto o que se afirma SOMENTE em: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 191 - (UFSCar/1ª Fase/2003) – Em um béquer, um químico misturou 100 mL de uma solução diluída de base forte, XOH, de pH = 13 com 400 mL de uma solução diluída de ácido forte, HA, de pH = 2. Dados pH = – log [H+], pOH = – log [OH–], pH + pOH = 14, e considerando os volumes aditivos e os eletrólitos 100% dissociados, o valor aproximado do pH da solução final é a. 2. b. 6. c. 8. d. 10. e. 12. 192 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A amônia (NH3) é um gás incolor de odor muito irritante, fabricada na indústria, em enormes quantidades, pelo processo Haber-Bosh. Sua principal aplicação é na fabricação de ácido nítrico (HNO 3), sendo também largamente empregada na fabricação de fertilizantes como NH 4NO3 e (NH4)2SO4, e na fabricação de produtos de limpeza doméstica, como o amoníaco. Em relação aos compostos citados no texto, considere as seguintes afirmativas. I– Nos compostos HNO3 e (NH4)2SO4, o N aparece com número de oxidação igual a +5 e –3, respectivamente. II– Os compostos NH4NO3 e (NH4)2SO4 são compostos iônicos. III– As soluções aquosas de NH4NO3 e de (NH4)2SO4 são más condutoras de eletricidade. IV– A solução aquosa de NH3 deve apresentar pH = 7. Marque a alternativa que apresenta afirmações corretas. a. Apenas I e III. b. Apenas III e IV. c. Apenas I, II e IV. d. Apenas I e II. 193 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A anilina é uma substância líquida, largamente empregada na indústria química para a fabricação de corantes, medicamentos, explosivos etc. Ela dissolve-se parcialmente em água, de acordo com o seguinte equilíbrio:

.. NH (l)
2

+ H2O(l)

+ NH 3(aq) + OH -(aq)

Com base nesse equilíbrio, pode afirmar que a solubilidade da anilina em água será maior quando: a. o pH da solução for menor que 5. b. o pOH da solução for menor que 6. c. o pOH da solução for igual a 7. d. se adiciona amônia (NH3) á solução. 194 - (PUC/SP/2003) – Um aluno adicionou 0,950 g de carbonato de cálcio (CaCO 3) a 100 mL de solução aquosa de ácido clorídrico (HCl) de concentração 0,2 mol/L. É correto afirmar que, após cuidadosa agitação, o sistema final apresenta uma a. solução incolor, com pH igual a 7. b. mistura heterogênea, esbranquiçada, pois o CaCO3 é insolúvel em água, com pH < 1. c. solução incolor, com pH igual a 1. d. solução incolor, com pH igual a 2. e. mistura heterogênea, contendo o excesso de CaCO3 como corpo de fundo e pH > 7. 195 - (Acafe/SC/Janeiro/2003) – Identifique os produtos abaixo com os conceitos: ácido, básico e neutro. ( …………… ) – Cerveja contendo [H+] = 10-4 M. ( …………… ) – Um café preparado contendo [H+] = 10-5 M. ( …………… ) – Leite contendo [H+] = 10-7 M. ( …………… ) – Leite de magnésia contendo [H+] = 10-8 M. A seqüência correta, de cima para baixo, está na alternativa: a. ácido - básico - neutro - neutro b. básico - básico - ácido - neutro c. ácido - ácido - neutro - básico d. básico - neutro - ácido - neutro e. neutro - básico - ácido - neutro 196 - (UFV/MG/2003) – A figura ao lado representa dois sistemas em equilíbrio químico aquoso. No béquer 1 têm-se AgSCN (tiocianato de prata) sólido, em equilíbrio com os íons Ag+, e SCN-; no béquer 2 têm-se MgC2O4 (oxalato de magnésio) sólido, em equilíbrio com os íons Mg2+, e C2O42-. As equações abaixo representam os equilíbrios químicos e suas respectivas constantes do produto de solubilidade (Kps).
B équer - 1 A g+ B équer - 2 M g
2+

SC N

C 2O

24

A gSC N

+ Béquer (1) AgSCN (s) → Kps = 1 x 10-12 ← Ag (aq) + SCN (aq) 2+ 2Béquer (2) MgC2O4 (s) → Kps = 1 x 10-8 ← Mg (aq) + C2O4 (aq) Assinale a alternativa CORRETA: a. O AgSCN é mais solúvel em água do que o MgC2O4. b. O valor de Kps do AgSCN diminuirá após a adição, ao béquer 1, de solução aquosa de nitrato de prata (AgNO3). c. A solubilidade, em água, do MgC2O4 é 1 x 10-5 mol L-1.

M g C 2O

4

d. 11,23 g de MgC2O4 se dissolverão completamente em 100 L de água. e. A concentração de cátions Ag+ no béquer 1 é igual a 1 x 10-6 mol L-1. 197 - (UFPiauí/PI/2003) – No semi-árido nordestino, considera-se a chuva como uma dádiva divina. Nessa região, é comum a coleta de água da chuva para beber, atribuindose a esta uma qualidade superior à daquelas oriundas de outras fontes. Entretanto, o − fenômeno da chuva ácida (presença dos ácidos HNO3, H2SO4 ou HCO 3 na água) ocorre, mesmo a centenas de quilômetros de uma fonte poluidora, podendo transformar essa dádiva em um presente de grego, se o pH for inferior a (pH < 5,6). Admitindo o gás SO2 como um dos responsáveis por esse processo, uma vez que: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) 2SO3(g) + 2H2O(l) → 2H2SO4(aq) e considerando uma conversão de 100% em todas as etapas, qual o pH de um copo de 200mL de água da chuva, considerando inicialmente 1,00 x 10–3 mol de SO2? a. 0,5 b. 2,0 c. 3,5 d. 5,0 e. 7,0 198 - (UFPR/PR/2003) – Uma solução é uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias, não importando seu estado físico. Quando algum dos componentes da solução encontra-se dissolvido além de seu limite de dissolução, diz-se que a solução está supersaturada em relação àquele componente. Uma garrafa de um refrigerante contém uma solução que geralmente é constituída por: água, sacarose, acidulante (o mais utilizado é o ácido fosfórico), um corante, um aromatizante (que pode funcionar também como corante) e dióxido de carbono dissolvido sob pressão. Considerando as informações acima e o seu conhecimento sobre o assunto, é correto afirmar: 01. No refrigerante, o componente mais abundante é o solvente, ou seja, a água. 02. O refrigerante apresenta pH menor que 7. 04. A agitação do refrigerante provoca a saída do componente que se encontra dissolvido além do seu limite de dissolução. 08. Ao final do processo de evaporação do refrigerante não há resíduos sólidos. 32. A elevação da temperatura geralmente provoca a diminuição da solubilidade dos solutos gasosos. 199 - (UFMS/Exatas/2003) – HCl e NaOH são eletrólitos fortes. Se misturarmos 40,00mL de solução aquosa de NaOH 0,10 mol/L com 10,00mL de solução aquosa de HCl 0,45 mol/L, é correto afirmar que: 01. [H3O+] e [OH-] nas soluções iniciais, antes da mistura, são, respectivamente, 0,45 mol/L e 0,10 mol/L. 02. as soluções aquosas de HCl e NaOH, antes da mistura, apresentam pH < 7. 04. a mistura resultante terá pH < 7. 08. na mistura resultante, [H3O+] = 0,5 x 10–3 mol/L. 16. a concentração de NaCl na mistura resultante será de 8,0 x 10–2 mol/L. 200 - (UEM/PR/Julho/2003) - Assinale o que for correto. 01. Uma solução aquosa de H2SO4 0,15 Mol/L tem pH igual a 1,5. 02. Uma solução aquosa de ácido acético 0,1 Mol/L terá pH igual a 1,0.

o limite máximo permitido desse ácido é 0.(UnB/DF/Janerio/2003) – O ácido benzóico (C6H5COOH) é empregado como conservante de refrigerantes. c.2% em massa.5 x 10–5 e que sua massa molar é igual a 122 g/mol e considerando desprezível a auto-ionização da água.As cinzas advindas da combustão dos vegetais são ricas em potássio. Escreva a equação para a reação de dissociação e calcule a concentração dos íons hidroxila. b. 201 .36 g deste composto. a 25°C. Considerando a ionização da aspirina segundo a equação C9H8O4(aq) → C9H7O4– (aq) + H+(aq) e sabendo que ela se encontra 5% ionizada. após efetuar todos os cálculos solicitados. Ao colocarmos cinza de origem vegetal em um copo com água contendo fenolftaleína. [H+]<10-7 Mol/L. foram dissolvidos em 200 mL de água. desprezando. Calcule a concentração molar da aspirina nesta solução.2 molal. observamos o aparecimento de uma coloração rósea. conforme a tabela seguinte. b.0 2 3 0 . Calcule a concentração de íon benzoato. obtém-se uma solução com concentração de 0.0 0 0 1 5 0 . 16. em mo/L. Em qual dos frascos a solução terá valor de pH mais elevado? Justifique. em 1 kg de margarina. pH<11. escolha apenas uma das opções a seguir e faça o que se pede. O = 16) 32. a. dizendo o porquê do aparecimento da coloração rósea na solução. (Dados: C = 12.1 Mol/L de NaCl com 20 mL de uma solução 0.2 1 6 a. A partir dessas informações. b. para a solução resultante no frasco 2. a. calcule o pH desta solução. 204 . 08. conservas vegetais e margarinas. em mol/L. Ao misturar 30 mL de uma solução 0. Dado: massa molar da aspirina = 180 g/mol. Sabendo que a constante de equilíbrio desse ácido (Ka) é igual a 6. cada um com 0. 202 . Calcule a concentração de equilíbrio do ácido benzóico. b.(Unesp/SP/Exatas/2003) – A cada um de quatro frascos foi adicionado um mol de hidróxido de metal alcalino terroso. nas margarinas. A tabela também apresenta os valores para a solubilidade de cada um dos hidróxidos à mesma temperatura. Uma solução de 34. apresente a função e a fórmula química dos constituintes com potássio descritos no texto. a. na forma de óxidos e carbonatos. 203 . em mol/L. H = 1.(UFPelotas/RS/2ªFase/Julho/2003) . descreva a reação do óxido de potássio com a água. Se [OH-]<10-3. Uma solução aquosa alcalina é aquela que. Calcule a quantidade máxima permitida. aliadas a seus conhecimentos. 64.2 Mol/L de NaCl. quando o pH for igual a 3. em mol/L. a parte fracionária do resultado final obtido.0. para a marcação na folha de respostas. em uma solução aquosa. . Multiplique o valor encontrado por 104. quando o pH de uma solução aquosa desse ácido for igual a 3. fra sc o 1 2 3 4 h id ró x id o M g ( O H )2 C a (O H )2 S r(O H )2 B a (O H )2 s o lu b ilid a d e ( m o l/L ) 0 . A cada um deles foi adicionada água até que os volumes finais em todos os frascos fossem de 1 litro.3 Mol/L de NaCl.0 6 3 0 .2 g de sacarose (C 12H22O11) em 500 g de água é uma solução de concentração 0. em mol de ácido benzóico. o pH diminui com o aumento da acidez.04. Multiplique o valor obtido por 104. Se pH = -log [H+].(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Dois comprimidos de aspirina.0.

02. de forma cilíndrica.4. pH = 7. 08.Gerais/2002) .0x10-6m de diâmetro. d.Qual é o pH de uma solução aquosa neutra a 50 º C.Uma célula de “ E. na atmosfera. há 376 íons H+. é correto afirmar que: 01. coli”. das espécies ClO . dissocia-se de acordo com o equilíbrio:HClO(aq) + H 2O(l) ClO-(aq) + H3O+(aq). pH = 6. 10 b. pH > 7. o dióxido de enxofre. coli”.100 101 81 61 41 - -0 21 41 61 81 . coli”.100 1 1 % H C lO % H C lO % C lO 4 6 pH 8 10 4 6 pH 8 10 101 81 % H C lO % H C lO c. há 5. Considere a dissociação como 100%. numa célula de “E. nessa temperatura? a.25x10-22 mol de H+.26.0x10-6 m de comprimento e 1. há 302 íons H+. o antilog de -6. há 4.4 mol/L. que precipitou por Km2? (Dados: H = 1.100 % C lO . coli”.4 é 3. [H+] = 6. 21 1 pH pH Dado : Constante de Dissociação do HclO em água e a 25 oC 4.100 . pH < 6. 4 d. % C lO % C lO 61 41 - -0 21 41 61 81 .001 molar de hidróxido de sódio tem pH igual a: a. numa célula de “E. 61 61 41 41 81 81 21 21 .(UFMS/MS/Conh. c. pH = 6. Ela contém 80% de água. Esse sofre as seguintes reações: SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) SO3(g) + H2O(liq) → H2SO4(liq). 32. cujo pKw é igual a 13.85x109 íons H+. As porcentagens relativas.0 . tem as seguintes dimensões: 2.98x10-7 e π = 3. em mols.O composto HClO.26. 11 e. 208 . 205 . O = 16. em gramas. numa célula de “E.c.001 mol de óxido de potássio em 1 litro de água. coli”. calcule o pH de uma solução aquosa a que foi adicionado 0. 12 207 . 10-8 4 6 8 10 21 1 4 6 8 10 209 . coli”. e. b.(UFMS/MS/Biológicas/2002) .63.(Acafe/SC/Julho/2002) – Uma solução 0. O gráfico que representa corretamente a alteração dessas porcentagens com a variação do pH da solução é: 101 101 -0 -0 81 21 81 21 61 61 41 41 a. Sabendo que a chuva é ácida devido à presença do H2SO4 e que o pH dessa chuva é 2. numa célula de “E.(Fuvest/SP/2002) .14. em água.e HClO dependem do pH da solução aquosa.A queima de carvão com alto teor de enxofre libera.(UEM/PR/Janeiro/2003) . precipitaram 100 litros de chuva ácida por Km2.63. 04. S = 32) 206 . numa célula de “E. Próximo de uma usina termoelétrica que utiliza esse tipo de carvão. há 6. Se o pH intracelular é 6. d. 16.01x10-22 mol de H+. qual é a massa de H2SO4. 3 c. b.

O pH da solução é então ajustado a 3. apresentam a mesma quantidade de íons ClO−(aq) 16. H = 1. O pH da solução de hidróxido de sódio aumenta quando nela é dissolvido o gás cloro. liberando íons OH−. Seu pH é igual a 3 02.Sobre uma solução preparada por meio da dissolução de 0.10mol/L em HCl a 100mL de uma solução aquosa 1mol/L em HCl.34. 211 . Contém 2.0 g .0mol/L em NaCl com pH igual a 7 a 25oC. o hidróxido de sódio é uma base de Arrhenius. desinfetantes e desodorantes. Sua concentração é igual a 1.34. Conduz a corrente elétrica. até que a alcalinidade seja neutralizada. 212 . foi permitido que corrente elétrica fluísse pelo circuito elétrico num certo entervalo de tempo. 3 e. 04. de mesma concentração em mol L-1. Decorrido esse intervalo de tempo. pela adição de pequenas quantidades de NaOH (s) com agitação. Como exemplo extremo. A equação acima representa uma reação de oxi-redução. 0 b.Um estudante prepara 500 mL de uma solução 0. por exemplo. segundo a equação: Cl2 (g) + H2O(líq) → ClO−(aq) + Cl−(aq) + 2 H+(aq) O gás cloro é adicionado à solução aquosa de NaOH a 15%. Considerando que há 200 anos atrás o pH da água da chuva na Escócia era neutro.As medidas de acidez da neve e da chuva nos Estados Unidos e na Europa indicam diminuição acentuada do pH nos últimos 200 anos. Sobre este assunto. HNO2.00 x 10−2 g de hidróxido de sódio. foi observada uma diminuição de 4 unidades na escala de pH da água da chuva na Escócia. a temperatura da solução foi aumentada e mantida num valor constante igual a 60oC . 213 .(ITA/SP/2001) . na qual o cloro é simultaneamente o agente oxidante e o agente redutor. A solução é então diluída a 5% em hipoclorito.500 x 10−3 mol de NaOH (um eletrólito forte) em água suficiente para preparar 500 mL de solução. 04.(UEPG/PR/Janeiro/2002) . Antes de iniciar a eletrólise.0 g) 01. adiciona-se 1mL de uma solução aquosa 0. Soluções de hipoclorito de sódio e de hipoclorito de magnésio. determine o valor da concentração atual de íons hidrogênio (em mol/L) na água da chuva na Escócia. Nesta temperatura.0 x 10−3 mol L−1 08. em mol/L ? Para efeito de resposta. duas chapas de platina de mesma dimensões e uma fonte estabilizada de corrente elérica. É uma solução ácida.(UEPG/PR/Julho/2002) . O gás cloro reage com a água dessa solução. 01. de cálcio ou de magnésio) são utilizadas como alvejantes. 16. assinale o que for correto. (Massas molares: Na = 23.(UFRJ/RJ/2002) . O pH da mistura final é: a. O = 16. O pH de um meio alcalino é superior a 7 02. o pH da solução.A 25oC. de potássio. inda a 60 oC.210 .Uma célula eletrolítica foi construída utilizando-se 200mL de uma solução 1.(UFMS/MS/Biológicas/2002) .100 mo/L de ácido nitroso. Uma solução de hipoclorito de sódio.Soluções de sais de hipoclorito (de sódio. assinale o que for correto. 2 d. pode ser preparada adicionando-se cloro gasoso a uma solução de hidróxido de sódio. foi medido novamente e um valor igual a 7 . Por se dissociar na água. 4 215 . 08. 1 c. 214 . cujo pKa = 3.0 g . considere o resultado obtido multiplicado por 1000. qual será a concentração final de NO -2. Sabendo-se que log 10 0 = log 1 = 0.(ITA/SP/2001) .

libera Al do solo. 0. 1.2. 1902. pois esperava o valor 7. Quando ocorre uma tempestade ácida os rios acidificam-se por um período curto. Com um pH de 4. 0. aumente a concentração de H +.2 . há altas concentrações de N aÇl. Na água. d. 0.(CM) → 2Cl-(aq) e. . 1. III. durante a eletrólise.10-10. Os lagos têm uma grande variedade de algas e pequenos animais que servem de alimento aos peixes. c. isenta de CO2 e a 50oC. 218 .10-42. as células do corpo do peixe incham e ele morre em meio a incontroláveis contrações. dificultando a respiração dos peixes. é aquela representada pela meia-equação: H2(g) + 2OH-(aq) → 2H2O(l) + 2e. em I. somente em I e II. Al e At. O seu valor (6. somente em I. 0. 1. A isso tudo se dá o nome de plâncton.A auto-ionização da água é uma reação endotérmica. Levando em consideração os fatos mencionados neste enunciado e sabendo que o valor numérico da constante de dissociação de água (Kw) para a temperatura de 60 oC é igual a 9. Se. Os ovos dos peixes são os primeiros a sofrer com o aumento da acidez.0 a 5.10-4. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é neutro. a reação anódica. O aumento da acidez das águas libera. II e III. com o aumento da temperatura. Numa faixa de 5. quando não há vida aquática. as larvas não sobrevivem mais de dez dias. Um estudante mediu o pH da água recém-destilada.3096. consultou um colega que fez as seguintes afirmações: I.) De acordo com o texto. é aquela representada pela meia-equação: Cl2(g) + 2e. Buenos Aires. o pH é tanto menor quanto maior a concentração de H +. no rio.4230. 1. os efeitos disso dependem do pH que as águas passam a ter.6.(Fuvest/SP/2001) .0000. soluções cuja concentração hidrogeniônica não seja maior que 10-5 e menor que 10-9. d. somente em III. b. Quando não há cálcio e o pH é de 4. solução com: a. A indústria que observa esta legislação lança. quando não há cálcio na água e o pH é de 4. durante a eletrólise.0001 mol H+/L c.0 é o pH da água pura. 6.5 de pH. Os sais que os peixes perdem pela urina e pelas guelras.(CM) 216 .01 mol H+/L 217 . o alumínio é tóxico para os peixe. estas que são os órgãos da respiração. ed.5849.000001 mol H+/L d.(CM) d. devem ser substituídos através das próprias guelras. Está correto o que se afirma a. 4. A aplicação do Princípio de Le Chatelier ao equilíbrio da ionização da água justifica que. somente em II. b.1 mol H+/L b. Quando a chuva ácida é bastante freqüente. pois 7. todos os ovos dos peixes morrem. este último bastante tóxico para a vida aquática. o Al provoca o entupimento das guelras. Desconfiado de que o aparelho de medida estivesse com defeito. c. e.(Acafe/SC/Julho/2001) – Para proteção do meio ambiente não é permitido lançar. a reação catódica. Por isso estão desaparecendo os peixes de lagos e rios cuja água torna-se ácida. todos os ovos morrem. Além do mais. b. Podemos afirmar que quando o pH é 4. ela acidifica os lagos de maneira permanente. entram os íons H + da água ácida. 10-14. Mas lagos e rios são bem afetados por ela. e. Química.5.2.(Feevalle/RS/2001) . interferindo na capacidade de filtragem das guelras. do solo sais de Na. No sangue dos peixes.Efeito da chuva ácida na vida aquática O mar é uma imensidão tão grande que não tem sua acidez alterada pela chuva ácida. um lago ou um rio estão mortos.0000.10-98. K. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é alcalino. 0. McGraw Hill. em lugar do sódio. A acidificação das águas.10-5. (Fonte: Chang.0. porém a 25 o C. a concentração molar dos íons OH .foi encontrado. a reação anódica predominante é aquela representada pela meia-equação: 4OH-(aq) → 2H2O(l) + O2(g) + 4e. E.é igual a a. como já foi dito. O dano depende da concentração de cálcio na água. encontrando o valor 6. é CORRETO afirmar que: a. o que aumenta a perda de sódio. R.6 . c. nos rios. II.6) pode estar correto.001 mol H+/L e.

apresenta um pH menor que 7.219 . ele filtra a mistura e coloca o líquido filtrado num béquer. querendo saber se a terra do seu campo é conveniente para plantar tomates.Pés de tomate gostam de meio ácido.(Mackenzie/SP/2001) .se um meio propício para o desenvolvimento de fungos e bactérias.(PUC/SP/2001) . Água do mar. Cafezinho. Para combater o excesso de acidez no estômago. a. após contato com a atmosfera. Uma disfunção comum no estômago é o excesso de acidez. Assinale a alternativa que descreve esse sal e o pH de sua solução aquosa obtida pela dissolução de 100 g do mesmo em 500 mL de água destilada: Fórmula Molecular pH da solução aquosa a.O sal propanoato de cálcio é usado na preservação de pães. (CH3CH2COO)2Ca ácido c. A alternativa que apresenta as substâncias adequadas para as situações descritas é 224 . b. pode-se tomar Y como medicamento. durante certo tempo. Para conservá-los.maior que 10-7mol L-1. preparou uma solução misturando 50 mL de água destilada com 20 g de terra.A solução Y conduz melhor a eletricidade que a solução X.0 220 .0.(I) A chuva ácida é um problema ambiental que atinge os grandes centros industriais. as fábricas devem utilizar filtros contendo X.(Univ. para isso. Leite de vaca. bolos e queijos. afirma-se: I. NO c. CO2 d. c. Sobre essas soluções.(UFU/MG/2001) . pH =6. . (CH3CH2COO)2Ca básico e. Um agricultor. N2O 221 . pH =5.0 c. das misturas citadas. Esse valor de pH deve-se à dissolução do seguinte composto na água: a. II. A liberação de óxidos de enxofre na queima de combustível em larga escala é uma das principais causas desse problema. (CH3CH2COO)2Ca neutro 222 . (II) O suco gástrico é o responsável pela etapa de digestão que ocorre no estômago.(UFPE/PE/2001) . causando azia e gastrite. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons OH. Suco de laranja. Esse suco contém uma solução aquosa de ácido clorídrico e as enzimas responsáveis pela hidrólise das proteínas. tornando.As soluções aquosas X e Y têm pH respectivamente iguais a 2 e 4. 223 . é geralmente utilizado Z.Assinale. Para evitar que esses gases sejam despejados na atmosfera. Depois de deixar decantar. pois impede o crescimento de bactérias e fungos ("bolor" ou "mofo"). (CH3CH2CH2COO)2Ca básico b. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons H+ maior que10-7mol L-1. Ele poderá considerar que seu campo é adaptado à plantação de tomate se: a.0 d. H2 b. o pH do líquido filtrado for superior a 7. (CH3CH2COO)Ca básico d. pH =8. (III) Os refrigerantes são soluções que contêm grande quantidade de açúcar. d.3 e. Leite de magnésia.A água destilada.A solução X é 100 vezes mais ácida que a solução Y. pH =10 b. pH =3. aquela que apresenta maior caráter básico.de Cuiabá/MT/2001) .(PUC/MG/2001) . o pH do líquido filtrado for igual a 7. é necessário manter o seu pH baixo (em torno de 3) e.

Esse processo ocorre em meio alcoólico. 226 .0. após neutralização.0 L de uma solução 0. Ao se dissolver em água o composto inorgânico obtido na reação apresentada. 2. e. de sulfato de cobre? a. Justifique. eficiente no tratamento de infecções por ascarídeos e. obtém-se uma solução com pH neutro. pulverizado. Com relação ao texto acima e considerando que a bula de um determinado medicamento especifica que cada colher de chá desse medicamento (5mL) contém 0.(UFC/CE/2ªFase/2001) . Se forem verdadeiras todas as afirmativas. em menor grau. será maior ou menor do que 7.(ITA/SP/2000) . a uma solução aquosa.20 mol/L de ácido clorídrico (HCl).O pH da solução aumenta. assinale a afirmativa CORRETA: a. A estrutura da piperazina é classificada como cíclica. 3. heterogênea e saturada. A solução resultante será básica e terá pH igual a 12.III.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2).(UFOP/MG/2000) . Os helmintos citados vivem no cérebro de humanos. e os cuidados profiláticos relativos às infecções citadas incluem lavagem de alimentos. A esta solução foram adicionados 4. e. não devendo ultrapassar 5g. 5.A quantidade de níquel oxidado é igual à quantidade de cobre reduzido. e. Indique se o valor de pH . b.A mistura muda gradualmente de cor. Se forem verdadeiras as afirmativas I e II. 230 .A concentração de íons Cu2+(aq) diminui.0 g de hidróxido de sódio sólido (NaOH).(UFCE/1ª Fase/2001) . Justifique. ligeiramente ácida.(Furg/RS/2000) . tornando-a potável. julgue os itens a seguir. em tratamento de infecção por ascarídeos. após neutralização.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). Considerando que nenhuma variação significativa de volume ocorreu e que o experimento foi realizado a 25 oC.2-dibromoetano é um produto da indústria petroquímica utilizado como matériaprima para obtenção de um anti-helmintico.O 1. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 2. 4. A solução resultante será neutra e terá pH igual a 7. será maior ou menor do que 7.A concentração hidrogeniônica na solução Y é 104. 1. 227 .A concentração de íons Ni2+(aq) aumenta. 229 .500g de piperazina e esta deve ser ingerida em dose diária de 150mg por quilograma de massa corporal. Se for verdadeira apenas a afirmativa II.5 kg de massa.0. A piperazina é mais solúvel em água que em meio alcoólico. . deve ingerir duas colheres de chá do medicamento ao dia. O processo de obtenção da piperazina pode ser representado pela equação seguinte. e a separação da piperazina pode ser feita por cristalização em solução aquosa. A solução resultante será básica e terá pH igual a 13. d. d. Indique se o valor de pH . Se for verdadeira apenas a afirmativa I. por oxiúros. d. H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) 228 . c.(UnB/DF/Julho/2001) . comercialmente chamado piperazina. tratamento de água. b. De acordo com a referida bula. b.Qual das opções a seguir contém a afirmação ERRADA a respeito do que se observa quando da adição de uma porção de níquel metálico. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 1. Se forem verdadeiras as afirmativas II e III.Considere um béquer contendo 1. e higiene de instalações sanitárias. 225 . c. Marque: a. uma criança de 13.A tabela abaixo mostra alguns valores do Produto Iônico da água a várias temperaturas. agitando-se até sua completa dissolução. c.

27 20 6. O pH da solução resultante da mistura das soluções I e II é ______. podem ser lançados em rios. sem tratamento prévio. Química Geral. c. No estado do Rio Grande do Sul. pode ter pH = 5. páginas 4 e 5. pode ter pH = 7.47 no verão e pH = 7.Considere as soluções abaixo: V = 45 mL V = 55 mL [HCl] = 0. é correto concluir que um xampu neutro armazenado em cima de um armário. b.46 x 10–14 6. não pode ter pH diferente de 7.(UFV/MG/1999) .(UFOP/MG/2ªFase/2000) .00 num rigoroso dia de inverno. A concentração do íon NO3. 232 . d.63 (Costa & Albuquerque. c. um erro grave em relação ao significado de pH. d. possivelmente por um redator pouco familiarizado com conceitos químicos.1 mol L-1 Solução I Solução II a. b. pode ter pH = 7. e. num sistema aquoso em baixas concentrações. os efluentes: a.47 num dia de inverno. das indústrias I. da indústria III. da indústria II. 231 . c. 234 . a substância modifica o pH (nível de concentração de oxigênio). há uma reportagem com o título: “Nuvem tóxica aterroriza Tabaí – Carreta tombou com 22. Há.27 num dia de inverno e pH = 6. c.Temperatura Kw / ( mol /dm3)2 – log Kw /ºC 10 2.00 30 1. entre 10 oC e 30oC.00 x 10–14 7.31 x 10–14 6. o pH está diretamente relacionado com: a.2 mol/L é adicionado 1 litro de água. as moléculas de oxigênio gasoso (O2). d. é respondida a pergunta: O que é ácido clorídrico? Entre as características do ácido clorídrico mencionadas.00.92 50 5.na solução resultante é:_____ . ao ambiente.(Furg/RS/2000) . somente.4 mil litros de ácido clorídrico. O pH da solução II é______.(Vunesp/SP/2000) .94 no verão. a.80 x 10–15 7. e. somente. a concentração de íons OH–. encontramos: No ecossistema. somente.” Num dos trechos da matéria. não sofre variação de pH com a temperatura do meio ambiente. os átomos livres de hidrogênio (H). as temperaturas oscilam. 1978. a concentração de íons H+ ou H3O+.1 mol L-1 [NaOH] = 0. causando danos à saúde e ao ambiente. poderíamos informar-lhe que. II e III apresentam as seguintes concentrações (em mol/L) de H+ ou OH-: Indústria Concentração no efluente (mol/L) Indústria Concentração no efluente (mol/L) I [H+] = 10-3 II [OH-] = 10-5 III [OH-] = 10-8 Considerando apenas a restrição referente ao pH. 233 . p 364). na região sul do Brasil.47 x 10–14 6. por ser neutro.A 1 litro de solução aquosa de HNO3 0.00 num dia verão e pH =5. Portanto. neste caso. a.Na Zero Hora do dia 14 de setembro de 1999. e.09 25 1. a partir da análise da tabela. a concentração de hidrogênio molecular (H2). O pH da solução I é ______. b.As leis de proteção ao meio ambiente proíbem que as indústrias lancem nos rios efluentes com pH menor que 5 ou superior a 8.91 x 10–15 7. Os efluentes das indústrias I. Visando corrigir o equívoco cometido. em média. das indústrias I e II.94 40 1. da indústria I. b. somente. II e III.

Considerando sua resposta ao item b e supondo ionização total do ácido sulfúrico.21 milhões de toneladas (3. 03-ocorreu uma reação de oxi-redução. emitiu aproximadamente 3.Para qual das opções abaixo. 2/10/98 A literatura médica dá sustentação às suspeitas do médico do Inter. o médico do Internazionale de Milão.(ITA/SP/1998) .Os antiácidos comerciais são. 04-o pH da solução resultante depende do volume inicial de água. seria: _____.Para qual das opções abaixo.(UFOP/MG/1999) . o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. em geral. c. 237 . em 100mL de H 2O destilada. c. por exemplo. D ic lo fe n a c o d e S ó d io +N a O O C Cl N Cl Á c id o a c e tils a lic ílic o CO O H O C CH O 3 a. Identifique as funções químicas destacadas por meio de retângulos nas estruturas do diclofenaco de sódio e do ácido acetilsalicílico (AAS). e. ocorreu a liberação de gás(es). 238 . no México. o vulcão El Chincon.100 mL de H2O pura.100 mL de H2O pura.b.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa. Na dissolução de um comprimido desse antiácido. Supondo que todo esse SO2 fosse convertido em H2SO4. SO2 + ½ O2 → SO3 SO3 + H2O → H2SO4 SO2 + ½ O2 + H2O → H2SO4 Eq. produzirá a maior variação relativa do pH? a.Jornal O Globo.21 x 10 12 g) de SO2. julgue as proposições a seguir: 01-o gás liberado é o O2. em mol.(ITA/SP/1998) . global Em 1982. Segundo as equações abaixo. devido ao uso contínuo do antiinflamatório Voltaren para recuperação de seu problema nos joelhos. O pH da solução resultante é:_____ 235 . a. b.Os vulcões ativos – uma das fontes naturais de poluição – emitem toneladas de dióxido de enxofre (SO2) para a atmosfera. 236 . afirmou ontem.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH. o SO 2 é convertido em ácido sulfúrico (H 2SO4). produzirá a maior variação relativa do pH? a. sendo o pH da solução resultante igual a 6.0. especialmente quando utilizado em associação a analgésicos comuns como. A concentração do íon H+ na solução resultante é:______ c. que Ronaldinho pode ter sofrido uma crise convulsiva no dia da decisão da Copa do Mundo. a concentração deste ácido na água de chuva. seria: ______. b. Tal hipótese já havia sido levantada por Renato Maurício Prado em sua coluna no GLOBO do dia 15 de julho”. 239 .(UFG/1ªEtapa/1999) . Sabendo que o ácido acetilsalicílico é um ácido fraco. 02-a concentração hidrogeniônica aumenta dez vezes. pois relata vários efeitos colaterais do diclofenaco de sódio (princípio ativo deste e de vários outros antiinflamatórios).(UFRJ/RJ/1999) . a quantidade de H2SO4 formada. calcule a concentração de íons hidrogênio e de íons hidroxila em uma solução diluída de AAS que apresenta pH = 5. Considerando este vulcão como a única fonte de SO 2 e supondo um volume total de chuvas de 1 x 10 16 L. em depoimento perante o promotor Raffaele Guariniello. Baseando-se nesse sistema. . em mol/L. o pH da água de chuva resultante seria: _______ . d.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. constituídos por ácidos orgânicos e carbonatos de sódio. o que torna a chuva ácida. b.“Piero Volpi. o ácido acetilsalicílico (AAS). o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. de Turim.

Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados. Kc = 1.0? Sabe-se que nesta temperatura.4x10-5M Se 5. representadas a seguir.0 x 10-l e.0 244 .0 d.03M e 3.0 litro de água pura para que a solução resultante. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) .0 litro de água pura para que a solução resultante. 0.b. 241 .O ácido propanóico.01 M e 3. H=1.(UFRRJ/RJ/1998) . a 25°C. Determine o volume inicial da solução I.Duas soluções ácidas (I e II) a 25ºC.(UFRJ/RJ/1998) . O=16 245 . l.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH. c.Observe o gráfico a seguir: . d. tenha o pH igual a 4.(UEFeira de Santana/BA/1998) .0 c. tenha o pH igual a 4.4 x 10-5 d.(UFG/1ªEtapa/1998) .100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH. a. b.33g deste ácido forem dissolvidos em 1l de água. A concentração hidrogeniônica da solução inicial e o pH da solução resultante são. 9M b. 5M c. 240 .(aq) + H3O+(aq) Ka = 1. 242 .(ITA/SP/1998) . bem como eventuais hipóteses simplificadoras. 1.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa. têm o mesmo número de equivalentes-grama (eq-g): I 0 .0? Sabe-se que nesta temperatura.0 x 10-6 b. Este ácido ioniza-se em água de acordo com a equação abaixo: C2H5COOH(aq) + H2O → C2H5COO. Calcule o pH da solução II antes da adição de KOH. a. bem como eventuais hipóteses simplificadoras. 0. 10-2M d.0 e.0 x 10-2 Dados: C=12. 1.1 0 M H C l Para neutralizar completamente as duas soluções é necessário adicionar um total de 112 gramas de KOH. Kc = 1. 10-5M e.A 2.(ITA/SP/1998) . e. 0.(PUC/RJ/1998) . l.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1.01 M e 4. 10-9M 243 .100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. possui um odor desagradável. a.02 M e 4. 0.Assinale a concentração de íons H+ em uma solução aquosa cujo pH é igual a 5.1 M e 1.0 b.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados. qual será a concentração hidrogeniônica e o pH dessa solução? a. 0. respectivamente. l. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) . 246 . a 25°C.0 x 10-1 c.0 litros de solução de HCl de pH = 2. como vários outros ácidos orgânicos.2 5 M H 2S O 4 II 0 .0 são adicionados 18 litros de água destilada.

0 e [X-] = 1. 32-misturando-se 505 mL.0 x 10 -4 M de um ácido forte HX.0 M c.0 M 249 .30 mol/L em NaOH.(ITA/SP/1997) . .20) .Considere a tabela abaixo: Valores de pH de uma série de soluções e substâncias comuns.log (0.∆pH = . é correto afirmar-se que: 01-o suco de limão é 100 vezes mais ácido que o suco de tomate. pH = 1. pH = 4.30) + log (0.log (0.01 mol/L.log (0.0-4 M e. pH = 1.30 mol/L em HCl são adicionados 10 mL de uma solução aquosa 0.∆pH = + log (0.050) + log (0. pH = 4.Dada uma solução 1. é correto afirmar que esta solução tem: a.14 12 10 8 L e ite d e m a g n é s ia Sangue pH 6 4 2 0 S u c o d e l im ã o S u c o g á stric o 1 0 0 1 0 -2 1 0 -4 1 0 -6 1 0 -8 1 0 -1 0 1 0 -1 2 1 0 -1 4 [H 3O +] Sobre as informações presentes nesse gráfico. pH = 4.30) . .30) c.20) 248 . de uma solução de NaOH 0.0 e [X-] = 10-1 M d. A variação do pH ocorrida durante o processo é definida como: ∆pH = (pHmistura) .∆pH = .(pHsolução de HCl).20) + log (0.(UFF/RJ/1ªFase/1997) .20) . 08-a ingestão de água pura diminui momentaneamente o pH do estômago.30) d.log (0. o pH final será igual ao da água do mar 247 ..∆pH = .0 e [X-] = 1.(PUC/RJ/1997) . .30) e.log (0.igual a 1 x 10-4 mol/L.01 mol/L a 495 mL de uma solução de HCl 0. 02-o leite de magnésia possui concentração de OH. 04-a concentração de hidrogênios ácidos é igual ao pH.. . 16-o sangue é mais ácido que o suco gástrico. Assinale a opção que contém a expressão CORRETA desta variação.A uma solução aquosa 0. Á gua do m ar S u c o d e to m a te b.0 e [X-] = 10-4 M b.∆pH = + log (0.0 e [X-] = 1. a.

O vinagre é mais ácido do que o suco de limão. respectivamente.7 b. 1.7 252 .(Uerj/RJ/1ªFase/1997) .Considere 100. A cerveja tem caráter básico. . b. 1.7 d.30 Log 3 ≅ 0.(Unificado/RJ/1997) . o seu pH será: (Dado: log 2 = 0. 2. 10 c. Dados: Log 2 ≅ 0.(UFF/RJ/2ªFase/1997) . 250 .25 de HCl.0 mL de solução de ácido clorídico que contém 1. c. O amoníaco de uso doméstico tem [OH-] menor do que [H+]. 5.3 c. 0 251 .(UFRJ/RJ/1997) .Dois frascos contêm. d.Pode-se afirmar que: a. a concentração de H3O+. Adiciona-se 450 mL da solução básica à solução ácida. e. 550 mL de solução de ácido nítrico (frasco 1) e 1000 mL de solução de hidróxido de potássio (frasco 2). 0. A água pura tem [H+] igual a [OH-]. 14 b. durante o período em que é adicionada a solução básica contida no frasco 2 (pH2).3 e. b. o pH da solução. Esta frase estará quimicamente correta quando o valor do pH.Certa marca de vinagre indica em seu rótulo 6% em massa por volume de ácido acético (etanóico). O suco de laranja é mais ácido. O gráfico a seguir representa a variação de pH da solução ácida contida no frasco 1 (pH 1). 253 .Na “guerra” do mercado de sabonetes infantis. Sabendo-se que ele se encontra 2% ionizado. for igual a: a.48 Calcule: a. 7 d.3) a. do que o refrigerante. a 25°C. é comum a expressão: pH neutro não agride a pele do bebê.

e.A concentração de íon OH.0 molar.pH ≈ 1. Justifique sua resposta.A concentração de íons H+ no frasco 2 é aproximadamente 1.0 molar. 256 .pH ≈ 6. fenolftaleína incolor vermellha 8.pH2 início final 11 3 X pH1 a.(UFF/RJ/1ªFase/1996) .IV e V. Assim sendo. d.0 .I e V.no frasco 3 é aproximadamente 1. 10 ..0 . respectivamente.Frasco 3: 500 mL de NH4OH 1.Duas soluções A e B têm.(ITA/SP/1996) .0 mol/L. .Considere as três soluções aquosas contidas nos frascos seguintes: . IV e V. III e IV.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 2 produz 200 mL de uma solução aquosa cuja concentração de íons H+ é aproximadamente 2. Indicador Meio Meio Intervalo de ácido básico viragem (pH) . tornassol rósea azul 5. 2/3 b.pH ≈ 2.(UFG/2ª Etapa/1997) .0. são feitas as seguintes afirmações: I.0. c. b. 254 .pH ≈ 3.II. II e III. Das afirmações acima estão ERRADAS apenas: a. quando se utiliza fenolftaleína e quando se utiliza tornassol como indicadores.(ITA/SP/1996) . c.A concentração de íons H+ no frasco 1 é aproximadamente 1.0 mol/L.I.Frasco 2: 500 mL de CH3COOH 1.0.001mol/L e cujo grau de ionização é igual a 10%. II. cuja concentração é igual a 0.A faixa de viragem de alguns indicadores é dada na tabela a seguir: .Juntando 1.0 mol/L. a relação [H+]A/[H+]B será: a.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 3 produz 200 mL de uma solução aquosa cujo pH é menor do que sete. V. 257 .Frasco 1: 500 mL de HCl 1.5.2 a 10. . 3/2 c.0 litros de uma solução aquosa de HCl com pH = 6. pH = 2 e pH = 3. IV. III. 255 .0 a7. qual das opções abaixo contém o valor de pH que mais se aproxima do pH de 11.0 litro de uma solução aquosa de HCl com pH = 1.6. a-determine o pH de uma solução de ácido acético.III. b-indique a cor da solução de ácido acético (da posição A). Qual o pH final (X) da solução contida no frasco 1? b.0 a 10.pH ≈ 0.0.0 litros da mistura obtida? a.0 mol/L. Para a temperatura de 25ºC e sob pressão de 1 atm. Escreva a equação que representa a reação de neutralização entre o ácido nítrico e o hidróxido de potássio. b.. e. d.0 molar.

pHI + pHIII < 14 b.5. [H +] x [OH-]. III. Analise a variação do pH após a adição dos óxidos nos frascos II e IV. Qual a fórmula estrutural do ácido nítrico? 261 .(UFRJ/RJ/1996) .(ITA/SP/1995) . Em relação a soluções aquosas nesta temperatura são feitas as seguintes afirmações: I. 262 . Qual o pH da solução III? b. 3 x 6 x 1023 mol/L 260 . II.Apenas I e III. c. Das afirmações acima estão CORRETAS: a.5. são apresentados a seguir: I II III pH =3 pH =2 pH =? Os frascos I e II contem soluções de acido nítrico. 10-3 mol/L b. 3 g/L d.A 60ºC o produto iônico da água. 3 x 103 mol/mL e. V. 102 e.d.Os recipientes a seguir representam duas soluções aquosas a 25ºC. IV. .Solução com pH 14 é impossível de ser obtida.5. a.Soluções básicas têm pH > 6.Apenas I.0 x 10 -13. d. cujo soluto também está totalmente dissociado. foram necessários 110mL da solução III.Soluções neutras têm pH = 6. e. pOHI + pOHII < 14 e.pH + pOH tem que ser igual a 13. 10-2 258 .(Integrado/RJ/1996) . Foram misturados 10 ml da solução I com 10 ml da solução II.(UFRJ/RJ/1996) . dois deles contendo água e dois deles contendo soluções aquosas distintas. a. pOHI + pHII > 14 259 . III e IV. I S o lu ç ã o á c id a II S o lu ç ã o b á s ic a O valor do pH da solução I (solução ácida) é igual ao valor do pOH da solução II (solução básica). A concentrações de íons H + neste vinagre é igual a: a. De acordo com essa informação. II. b. 3 mol/L c. Apresente as reações que ocorrem nos frascos I e III. é igual a 1.Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6. que é um ácido forte e pode ser considerado totalmente ionizado.(Vunesp/SP/1996) .Três frascos contendo soluções a 25°C com diferentes pH.A seguir são representados 4 frascos.Apenas II e IV. b.O pH de um vinagre é igual a 3. pHI + pOHII = 14 c. Para neutralizar completamente a solução obtida. Justifique sua resposta.Apenas V.0. pHI + pHII > 14 d. podemos afirmar que : a.Nenhuma. Aos frascos I e II adiciona-se óxido de sódio e aos frascos III e IV adiciona-se anidrido sulfúrico.

7 . então.0. é....Em um copo de 500 mL são misturados 100 mL de ácido clorídrico 1. oxigênio produzido na reação e aumento de pH. 1 x 10-3 e 2 x 10-5 d.(Uni-Rio/RJ/1995) .25 molar em H+. Determine o pH resultante. 0.75 d.0mL de solução 0.5N de uma base.0 x 10-7 molar em H+...Coloca-se em um recipiente de vidro água destilada. 1. da ordem de a. 1 x 10-3 e 5 x 10-12 e. d. respectivamente.1. .. em mol/L. nitrogenio do ar e aumento de pH. e.1.00 molar em 100 mL de hidróxido de sódio 0. hidrogênio produzido na reação e aumento de pH.0 x 10-7 mola em OH-. Nesta solução as concentrações.(ITA/SP/1995) .05 molar em H+.e de CH3COOH são.Determine a massa de hidróxido de potássio que deve ser dissolvida em 0..500 mL de água para que a solução resultante tenha um pH = 13 a 25ºC. A solução resultante no copo é: a.(Fuvest/SP/1995) .O gráfico abaixo relaciona o pH e o pOH de soluções aquosas a 25ºC: pO H 14 a . (Dados: log 5 = 0.. - b - c 14 pH 7 No gráfico. c..0 mL dessa solução são neutralizados por 40. Identifique o intervalo no gráfico a que pertence cada uma das soluções..O pH de uma solução de um diácido. 3 x 10-1 e 5 x 10-2 c. 265 .263 . 266 . resultando chama na superfícies exposta do metal e coloração rósea na solução. 264 . em seguida. pedaços de sódio metálico: Observa-se.. 1 x 10-3 e 5 x 10-2 268 .(Fuvest/SP/1995) .....(ITA/SP/1995) ... A chama e a coloração resultam. violenta reação do metal com a água. hidrogênio do ar e diminuição de pH. da queima de: a..8 X 10-5 Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução de pH = 3..VALOR NUMÉRICO DA CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO DO ÁCIDO ACÉTICO = 1.50 molar.00 e. As três soluções representadas a seguir têm a mesma concentração e estão a 25ºC: N H 4O H I K O H II H Cl III a. de CH3COO. aproximadamente: a. c.(UFG/2ª Etapa/1996) . e. 0.0.0....25 b. b..00 267 .Uma solução aquosa de um eletrólito forte possui pH igual a 1... 0. gotas de solução de fenolftaleína e.50 molar em H+. hidrogênio produzido na reação e diminuição de pH. d. b. 3 x 10-1 e 5 x 10-10 b. 2..0. 269 . sabendo-se que 20.0.. b-100 mL de solução aquosa de um eletrólito forte de pH igual a 13. b e c representam diferentes intervalos de pH e de pOH. os segmentos a.7). respectivamente.50 c. quando a 100 mL desta solução são adicionados: a-100 mL de água. que se encontra 10% ionizado. Justifique sua resposta.(UFRJ/RJ/1995) .

. b. Isto significa que: a.. no entanto... Qual o tipo de ligação química presente no sal obtido quando misturamos as soluções contidas nos frascos II e III? Justifique sua resposta. apresenta pH igual a 10.1M de NaOH a 25ºC. Para os cálculos considere o log 3 = 0. 275 ..(UFRJ/RJ/1995) ... todas as afirmações abaixo estão corretas.é igual a 10-14 mol/L.. têm alto ponto de fusão e conduzem bem a corrente elétrica quando dissolvidos em água.. a 25ºC..quais são ácidos? 272 .(UFF/RJ/2ªFase/1994) ..(Unesp/SP/1994) .[OH-] = 1...0 × 10-11 Cafezinho .. e.A variação de pH ao longo de um processo de neutralização de 200 ml de uma solução de HCl. é Kb=1.é igual a 10-10 mol/L. no equilíbrio..... considerando que sua constante de ionização.477.....O quadro a seguir relaciona diversos materiais com seus respectivos pH.... por ionização.. o "leite de magnésia" tem propriedades ácidas.....3 .Os hidróxidos em geral são substâncias iônicas. é usada como anestésico.. a concentração de íons H3O+ é igual a 10-10 mol/L... d.. 271 .A tabela a seguir fornece a concentração hidrogeniônica ou hidroxiliônica a 25ºC .(UFRJ/RJ/1994) ....[OH-] = 1..1molar? b.A morfina... b.. não existe no estado sólido e consiste de uma mistura de gás amoníaco em água que.(UFG/2ª Etapa/1994) .. Atua quimicamente como uma base.. b.[H+] = 1. c... d.. Conduz corrente elétrica..... 270 . O hidróxido de amônio.[H+] = 1.. Qual a concentração molar do gás que.. de alguns produtos: Produto Concentração em mol/l de íons H+ ou OHVinagre .. formando sal cloreto de sódio.. a soma das concentrações dos íons H3O+ e OH.8 x 10-5.. Apresenta um pH igual a 2.. Apresenta uma concentração igual a 10-2 mol/L.. EXCETO: a.. Qual o volume de NaOH adicionado à solução de HCl nos 3 primeiros minutos do processo de neutralização..0 × 10-5 Clara de ovo..(Uerj/RJ/1ªFase/1995) . a concentração de íons OH. Sendo assim são sólidos nas condições ambientes.50M. Torna uma solução de fenolftaleína vermelha.. em mol/L ..Um aluno dissolveu 0. permanece em solução? 276 .... está representada no gráfico abaixo: pH 10 7 2 1 2 3 4 5 6 t(m in ) a..O "leite de magnésia".... Calcule o pH de uma solução de morfina 0.. aproximados: Material Leite de vaca Sangue humano pH 6..... c. Determine a razão pH / pOH 5 minutos após o início do processo de adição da base. a 250C.0 × 10-12 Destes produtos ..... a. cuja fórmula é C17H19NO3.(PUC/MG/1994) .. 274 .. que apresenta 1% de ionizção e concentração 0.... Qual o pH dessa solução.0 × 10-6 Desinfetante com amônia.. Tendo em vista essa solução de hidróxido de sódio.b. 10 273 .. pela adição contínua de uma solução 0. produz íons em pequena quantidade: NH3(g) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH-(aq). Reage com uma solução aquosa de ácido clorídrico.5 7.. e.4 gramas de hidróxido de sódio para 1 litro de solução.. a concentração de íons H3O+ é igual a 1010 mol/L... constituído por uma suspensão aquosa de Mg(OH) 2.....

a quantidade de ácido acético na forma molecular é (1.4. Com base nesta equação . b.O ferro é um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre. 10-5 íon g/L e 5.(ITA/SP/1993) . 10-3 íon g/L e 3. 10 3) mol.0 c. b.(Unificado/RJ/1992) .001. pode-se afirmar que o suco de laranja é ácido? Justifique. Qual o volume em mL de uma gota? . Sua solução aquosa é fortemente alcalina.ela se torna alcalina (pH > 7) pela adição de 1. e.0mL. a. respectivamente: a.Um conta-gotas com solução de ácido clorídrico 0.005 molar de hidróxido de bário.pH ≈ 2 pH > 2 PERGUNTA Estime os valores de pH das duas soluções mencionadas no TESTE . Com relação a esta solução é FALSO afirmar que: a. 10-2 íon g/L e 2.pH ≈ 12 pH > 12 d.010 e.Um ácido fraco em solução 0. A concentração de íon H+ e o pH da solução são.ela se torna neutra (pH = 7) pela adição de 4.Dissolvendo-se 1. nas indústrias de vidro e de sabão em pó e nos processos de branqueamento. 10-1 íon g/L e 1.ela se torna mais ácida. O que se pode dizer sobre as águas de determinados rios que são ricos em íons Fe 3+(aq)? 280 .0 .8 0 v e r m e lh o in c o lo r Considerando-se as informações anteriores. produzido industrialmente pelo processo Solvay.Considere as duas soluções seguintes.2 .0 mol de ácido acético em água suficiente para obter 1.0L de líquido.010 pH < 0. 10-3 mol/L. resulta uma solução que tem uma concentração de íons H + igual a 4. 279 . apresentando o raciocínio empregado. 10-3 mols de NaOH(c).2 .pH ≈ 12 pH < 12 b.5 3. Qual a molaridade de uma solução 1. a.0 282 .0 b. ambas aquosas e a 25ºC: I.2 N de carbonato de sódio? 278 .(ITA/SP/1992) . II. é usado no tratamento das chamadas "águas duras". 281 .pH ≈ 0.2 . Qual a concentração do íon [H+] na solução aquosa de carbonato de sódio de pOH igual a 3? b.(UFRJ/RJ/1994) .O carbonato de sódio (Na2CO3).0. Estas soluções terão respectivamente os seguintes valores de pH: I II a.010 molar de hidróxido de amônio. responda: a-qual a concentração molar de hidroxilas no vinagre? - - b-qual a concentração hidrogeniônica no suco de laranja? c-qual o material mais básico? Justifique.001M foi calibrado contando-se o número de gotas. d.0 Intervalo de viragem da fenolftaleína 1 4 (p H ) 8 9 . c.0 e.Suco de laranja Leite de magnésia Vinagre 4 10.0 d. 277 . O íons ferro-III em solução aquosa é hidrolisado de acordo com a equação : - Fe 3+ (a q ) + 3 H 2O (L ) F e ( O H ) 3 (s ) + 3 H + (a q ) a.(Unicamp/SP/1993) . pela adição de gotas de ácido sulfúrico concentrado. d-utilizando–se apenas a fenolftaleína como indicador.pH ≈ 12 pH ≈ 12 c. 10-3 mol.0.0 mol de NaOH(c). explique por que na água do mar (pH = 8) não há íons Fe 3+(aq) presentes.(UFRJ/RJ/1992) . 10-4 íon g/L e 4.a quantidade de ânion acetato é 4.1 N apresenta um grau de ionização igual a 0. Foram necessárias 20 gotas para completar o volume de 1.2 .

(PUC/RJ/1991) . após a produção de 1.2 c. solução aquosa de etanol III.1 M para sua total neutralização? 284 . ocorre uma reação química que produz ânion OH-. solução aquosa de hidróxido de sódio A amostra com maior pH é: a. 2. 3. Porque a solução B consome maior volume de NaOH 0. III d.Quatro copos (I.7 d.9 e.Dados os seguintes sistemas: I. vinagre IV.b. II c.0 e. aproximadamente: a. I b. a 25ºC.3 b. Sabendo-se que ao se iniciar a reação a solução tinha pH = 6. de acordo com o gráfico abaixo: A relação pOH/pH de uma solução de concentração hidrogeniônica [H+] = 0.0 .005 é.Considere as soluções abaixo: A B T = 25oC p H = 3 . solução aquosa de açúcar V. II. Qual o pH de uma gota de uma solução aquosa 0. 3. 10 -3 mol de OH.55 286 . soluções aquosas de misturas de substâncias nas concentrações especificadas a seguir: .Em 1. V 287 .001M de ácido clorídrico? 283 . 4.11 285 . respectivamente.(ITA/SP/2004) . Qual a concentração de H+ nas duas soluções? b.6 c.0 V = 100m L T = 25oC p H = 3 .(UFRJ/RJ/1992) .(UEL/PR/1990) .0 V = 100m L Á c id o C lo r íd ric o Á c id o A c é tic o a. III e IV) contêm. IV e.O pH de uma solução aquosa varia com a concentração de íon H +. 5.1 b.(ITA/SP/1991) .o pH da solução será: a.7 d.0 litro de uma solução aquosa não tamponada. água destilada II.

d. 290 . resulta na formação de água e de um sal solúvel.8 x 105 . 288 .1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0.0 = 0.2 . a. 02.(ITA/SP/2004) .0 .1 mol L-1. em solução aquosa. pH > 7.8 x 10-5. pH = 7.1 mol L-1. tratam de conteúdos variados. Ácido acético 0.Uma solução aquosa foi preparada em um balão volumétrico de capacidade igual a 1 L. 289 . mostrando os cálculos realizados. pH IV > pH III > pH II .(UFU/MG/1ªFase/2003) – A reação. qual deve ser a seqüência CORRETA do pH das soluções contidas nos respectivos copos? Dados eventualmente necessários: Constante de dissociação do ácido acético em água a 25 oC: Ka = 1.1 mol L-1 + Acetato de sódio 0.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0. pH < 7. b. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de HCl 0. 10−9. -1 Ácido acético 0. Dado: log 5. c. c. pH III > pH I > pH IV .1 mol L-1 ? Justifique sua resposta. em que Ka= constante de o dissociação do H2PO − 4 em água a 25 C. Leia-as atentamente para assinalá-las. pH I > pH IV > pH II > pH III .1 mol L-1 ? Justifique sua resposta. a seguir. O benzoato de sódio (NaC6H5CO2). dá origem a uma solução neutra. Constante de dissociação do hidróxido de amônio em água a 25 oC: Kb = 1. pH III > pH I > pH IV > pH II .05 mol de dihidrogenofosfato de potássio KH2PO4 sólido a 300 mL de uma solução aquosa de hidróxido de potássio (KOH) 0.1 mol L-1 e completando-se o volume do balão com água destilada.1 mol L + Hidróxido de amônio 0.(UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições. pH III > pH I > pH II > pH IV . por hidrólise. a. . usado como conservante de alimentos. c. o que permite concluir que seu pH é alcalino. Dado eventualmente necessário: pKa = -log Ka = 7.70. é um sal que. b. pH I .Acetato de sódio 0. e. pH II . A água do mar apresenta [H3O+] = 5. 01. Determine o pH da solução aquosa preparada. Ácido acético 0.1 mol L-1. c. d.1 mol L-1. Escreva a equação química referente à reação que ocorre no balão quando da adição do KH2PO4à solução de KOH b. adicionando-se uma massa correspondente a 0. fazendo com que a solução apresente: a. a formação de um sistema tampão. Para uma mesma temperatura. de 1 mol de HCl com 1 mol de NH4OH . O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de KOH 0.

utilizar a mesma solução.0 g/mL? 292 . Em uma zona afetada. apenas I. nitrato de amônio (NH4NO3) e carbonato de cálcio (CaCO3).5 g/mol) na água sanitária que tem densidade igual a 1. . constituído por hidróxido de alumínio. porém com menor tempo de contacto. Para tornar este procedimento mais eficaz. 1 mol de hidróxido de amônio e 1 mol de ácido acético. e. condições essas que provocam a reação de hidrólise das ligações peptídicas de sua camada protéica. mantida à temperatura ambiente. Por que é adicionada cal – CaO – neste processo? Explique. por exemplo. as Secretarias de Saúde orientam as pessoas para que não deixem água parada em vasos e plantas.34 mol de hipoclorito de sódio (NaOCl). foi utilizada uma solução aquosa de carbonato de sódio.(ITA/SP/2002) .(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Para o combate da dengue. e. estas devem ser regadas com solução de água sanitária contendo cerca de uma colher de sopa de água sanitária por litro de água. NH4NO3  H 2 → O b.Considere as soluções aquosas obtidas pela dissolução das seguintes quantidades de solutos em um 1L de água: I. 2 mols de amônia e 1 mol de ácido clorídrico. apenas III. apenas I. Para a devida aplicação desses produtos. Qual é o teor percentual em massa de NaOCl (massa molar 74. IV. Escreva a equação balanceada que representa esta reação. preparar uma nova solução utilizando água dura (rica em íons Ca 2+). A solução de água sanitária é uma solução ácida? Justifique. porém a uma temperatura mais baixa. c. Para evitar a proliferação dessa febre. pessoas que deixam zonas infectadas mergulham. mas que se mostrou pouco eficiente. apresentam efeito tamponante a. 1 mol de acetato de sódio e 1 mol de ácido acético. que pode ser o carbonato de sódio.291 . adicionar água destilada à mesma solução. Neste sentido.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Numa estação de tratamento de água. II. a. c. b. bastaria a. 1 mol de hidróxido de sódio e 1 mol de ácido clorídrico. apenas I e V. IV e V. CaCO3  H 2 → 294 . uma das etapas do processo tem por finalidade remover parte do material em suspensão e pode ser descrita como adição de sulfato de alumínio e de cal. b. utilizar a mesma solução. Das soluções obtidas. usando equações químicas. entretanto. preparar uma nova solução mais concentrada. Quando o sulfato de alumínio – A l2(SO4)3 – é dissolvido em água. b. seja como fonte de nutrientes de vegetais. considere que a velocidade da reação de hidrólise aumenta com o aumento da concentração de íons hidroxila (OH-). por exemplo. o pH resultante da hidrólise do sal a ser utilizado. forma-se um precipitado branco gelatinoso. diga se a solução resultante de cada uma das reações de hidrólise abaixo é ácida ou básica. seguida de repouso para a decantação.(UEPB/PB/2003) – Alguns sais como. II e III. III e V. são importantes pelas suas aplicações encontradas na agricultura.O vírus da febre aftosa não sobrevive em pH < 6 ou pH > 9. b. é fundamental que o profissional tenha conhecimento das suas propriedades físicas e químicas como. V. Neste caso. O a. apenas IV e V. Um litro de água sanitária contém cerca de 0. seja na correção do pH de solos. d. por instantes. 295 .(Fuvest/SP/2002) . d. Justifique sua resposta. as solas de seus sapatos em uma solução aquosa de desinfetante. a. 293 . 2 mols de ácido acético e 1 mol de hidróxido de sódio. II. III.

04. a uma dada temperatura. C2H2 298 . assinale o que for correto. devido à hidrólise do cátion 299 . O gás formado é o: a. essa reação se processa muito lentamente. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq). .0. que sai misturado com uma solução e forma uma espuma que atua apagando o fogo.(UFRJ/RJ/2000) . a. b. produzindo gás carbônico. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. H2 b. devido à hidrólise do cátion d. ocorre a formação de hidróxido de alumínio e a liberação de um gás. Considerando o texto. CO2 d. apresenta pH > 7. Quando em solução aquosa. em um processo denominado hidrólise. devido à hidrólise do ânion e.(UFF/RJ/1ªFase/2001) . devido à hidrólise do ânion b.Quando carbeto de alumínio (Al4C3) é adicionada a um béquer contendo água líquida a 25 oC. antes de ser expirado. julgue os itens subseqüentes. onde reage com a água. Daí o seu uso em preparações farmacêuticas do tipo "sais de frutas".Alguns extintores de incêndio de espuma contêm bicarbonato de sódio [NaHCO 3] e ácido sulfúrico em compartimentos separados. básico. CH4 e.0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. 300 . estas substâncias entram em contato. Quando o extintor é acionado. A equação que representa a sua hidrólise é: Na+ + HCO 3 + H2O → + ← Na -H2CO3 + OH 08. Em geral. considere uma solução de cloreto de amônio ( NH 4Cl ) 0. Entretanto.” Em particular. este sal.O CO2 resultante da respiração celular. devido à hidrólise do cátion c. c.10 M. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. Neste caso.296 . dissolvido no plasma sangüíneo. CO c. o íon hidrônio é um ácido. então o pH do sangue será necessariamente igual a 7.0x10−5.0 devido aos íons H+. 297 . − + 04. admitindo que tal cloreto esteja completamente dissociado (α = 1) e que Kb = 1. Toda reação de hidrólise envolve a quebra de ligações O–H. Os íons OH – resultantes da hidrólise do ânion deste composto são responsáveis pela neutralização dos íons H+ do suco gástrico. Sobre este composto. 01. Explique por que a solução aquosa deste sal apresenta um pH acima de 7.(UnB/DF/2002) . pode permanecer no organismo.(ITA/SP/2001) . 03.O hidrogenocarbonato de sódio (NaHCO 3) é uma substância utilizada no combate à acidez estomacal causada pelo excesso de íons H+ no suco gástrico. A equação que representa sua dissociação em solução aquosa é: NaHCO 3 (aq) → ← 2− + + Na + H + CO 3 02.44 x 107. O bicarbonato de sódio também é utilizado como antiácido. o produto das concentrações dos íons obtidos é maior que a concentração das moléculas de CO 2. Escreva a equação da reação do ácido sulfúrico com o bicarbonato de sódio. básico. O valor da constante de equilíbrio da reação indica que. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. Segundo a Teoria de Arrhenius.(UEPG/PR/Julho/2001) . Sua solução aquosa apresenta pH < 7. deslocando para a direita o equilíbrio da hidrólise e decompondo o ácido carbônico conforme a equação: H2CO3 → H2O + CO2 16. Se as quantidades de CO 2 e HCO–3 presentes no plasma sangüíneo forem equimolares. ao ser liberado pelas células.Sabe-se que: “A constante de hidrólise de um sal derivado de ácido forte e de base fraca é igual à razão entre a constante de ionização da água (constante da autoprotólise) e a constante de ionização da base fraca. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. neutro. 01. 02. a solução do sal terá caráter: a. Explique como a espuma atua para apagar o fogo. que é às vezes incorretamente denominado carbonato ácido de sódio. no equilibro. ácido. ácido.

302 . exotérmico.(PUC/Campinas/1998) .0 4 + 4 + 4 4 + − ∆H > 0 . c. as fórmulas químicas e os respectivos nomes do óxido e do hidróxido que. e. 14. 13.00.85. a 24ºC a valor de pK w é igual a 14. endotérmico.10-5 5 1. I e III apresentam pH maior do que sete. resulta solução neutra.(USCecília/SP/1997) .10-15 24 1. como tratamento.00 e. b.81.(PUC/PR/1996) . NaNO2 e. Considerando o exposto.(Uerj/RJ/2ªFase/1999) . será igual a: TºC Kw 0 1. NaCl c.De acordo com a tabela abaixo. resulta solução neutra. b. resulta solução neutra. pK w. fazer gargarejos com solução aquosa de bicarbonato de sódio. I e IV apresentam pH igual a sete.10-15 10 2. III e IV apresentam pH maior do que sete.26) a. atérmico. resulta solução ácida. d.O excesso de acidez na saliva pode causar o aparecimento de aftas. endotérmico.301 . c.26 d.10-15 20 6.85 = 0.NH Cl(s) + aq  NH (aq) + Cl (aq) II. ao reagirem em meio aquoso.74 303 .14. b.74 c. O motivo para a eliminação das aftas está no fato de que o ânion bicarbonato ( HCO3 ) neutraliza a acidez bucal.10-14 (Dado: = log 1. d. 14. III e IV apresentam pH menor do que sete. I e II apresentam pH menor do sete. afirmar que a dissolução do cloreto de amônio em água é um processo a. NaCN b. indique: a. igual a 3. 304 . a fórmula estrutural plana do ânion bicarbonato e a equação química que representa a sua hidrólise. 14. e.92. O saber popular recomenda. NaClO 305 .Quando se dissolve cloreto de amônio sólido em água. portanto.NH (aq) + HOH(l)  NH OH(aq) + H (aq Pode-se.A hidrólise de um sal AB pode ser representada por: AB(s) + H 2O(l)  HÁ(aq) + B+ (aq) + OH-(aq) AB jamais poderá ser substituído por: a. H3C – COONa d.26 b. 15.(Integrado/RJ/1998) . podem produzir o bicarbonato de sódio. 306 . resulta solução básica.Considere as reações químicas representadas abaixo nas quais reagiram iguais números de moles das substâncias: I) NaOH (aq) + HNO3 (aq) → II) NH4OH(aq) + HCl (aq) → III) CH3COOH(aq) + NaOH(aq) → IV) HCN(aq) + NH4OH(aq) → Podemos afirmar em relação ao produto final que a.(UFJF/MG/1996) .O pH resultante da solução do nitrato de lítio e água será: a. exotérmico. pequenas ulcerações que aparecem na língua e na parte interna da boca. A 5ºC. ocorrem os fenômenos: I.

(Unifor/CE/1995) . NH4Br 313 . Os bicarbonatos são sais que reagem com ácido liberando água e dióxido de carbono. d. neutralizam a acidez do anestésico. porque sua hidrólise formará um ácido mais forte do que o anestésico presente. 10-4 a. III e IV e.CH3COOH(l) → CH3COO-(aq) + H+(aq) II . Os bicarbonatos são ácidos mais fortes do que o ácido clorídrico.Carbonato de sódio quando dissolvido em água. sal básico pouco solúvel d.5 c. A solução aquosa do CH3COONa é neutra. NaCl c.(UFF/RJ/1ªFase/1996) . apenas pH < 7 pH > 7 pH > 7 pH < 7 312 . b. H=1. menor que 7.(UFG/1ªEtapa/1994) .61g de C6H5COOH (ácido benzóico)? Qual é o pH da solução após a reação? Dados: C=12. apenas d. produzindo uma solução básica. Na2S b. com isso. liberando hidrogênio. I e II. A solução aquosa de NaF é ácida. Isso porque o ânion do sal interage com íons H+(aq) da água originando: a. é correto afirmar que: 01-pode ser neutralizado no estômago. igual ao pH da água e. Assinale a opção que explica corretamente a ação do bicarbonato de sódio: a. (NH4)2SO4 d. Ka do ácido benzóico = 1.Quantos mililitros de uma solução 0. I. gás de caráter ácido 310 .(UEPG/PR/Janeiro/1996) . c. .b. sua característica ácida”.CH3COONa(s) → CH3COO-(aq) + Na+(aq) IV . I. pelo suco pancreático que é rico em carbonatos de metais alcalinos.5 e.0 d. A solução aquosa de NaF é básica.apenas b. 5mL e pH=9. Sobre este ácido.Nas soluções aquosas: I . base fraca c. para que os anastésicos causem dor no local da injeção é. 61mL e pH=4.O ácido clorídrico está presente no estômago auxiliando o processo da digestão dos alimentos. Os bicarbonatos são sais que neutralizam o ácido presente nos anestésicos.(Uni-Rio/RJ/1994) . A solução aquosa de KCl é básica. 50mL e pH=4. 50mL e pH=9. ácido fraco b. maior que 7.“A adição de bicarbonato de sódio aos anestésicos locais pode reduzir significativamente a dor da injeção.5 d. 02-é neutralizado no duodeno. c.0 307 . porque soluções de NaHCO3 apresentam caráter básico.HCl(aq) + Na2CO3(s) → NaCl (aq) + H2O + CO2(aq) A indicação do pH está correta em: a.10M de hidróxido de sódio são necessários para a reação completa com 0.5 308 .0 c. origina solução básica. Os bicarbonatos são bases fortes e. I e III. 61mL e pH=9. O principal motivo . através da ingestão de carbonato ácido de sódio.Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. I e IV.KCN(s) → K+(aq) + CN-(aq) III . b. provavelmente. e. Esta é uma característica do: a.(Oswaldo Cruz/1994) .Assinale a opção correta: a. O bicarbonato de sódio reduz a dor. d.0 . e. A solução aquosa de KCl é ácida. 311 .embora não o único -. KNO3 e. apenas c.5 b. II.(Mackenzie/SP/1994) . igual a 12. sal ácido pouco solúvel e. O=16. 309 .

aumento do pOH. c. todas a 25ºC e pressão de 1 atm.Cloro II. é de se prever que uma solução aquosa do sal AB deva ser: .A solução III é incolor e a IV é azul. NH3 e. Al2(SO4)3 b.Nitrato de cobre V. c. recém . em geral.(ITA/SP/1991) .. pois atua momentaneamente como abrasivo e.CH3COONa d.Sulfeto de sódio III. consta que o mesmo contém bicarbonato de sódio (NaHCO3) e flúor na forma de fluoreto de sódio. quando dissolvida em água.5. uma vez que esse sal possui caráter alcalino e.Para o cultivo de azaléias. presença do NaHCO3 facilita a limpeza dos dentes.0. três delas. aumento do pH.Considerando as soluções aquosas das substâncias KOH.KNO3 318 . uma vez que esse sal possui caráter alcalino c. 10 -10 BOH = base cuja constante de ionização em água = 2.Na mistura das soluções I e III se forma iodo. NaOH 316 .Em misturas de II e V irá aparecer precipitado de sulfeto de bário. porque a hidrólise de ésteres no estômago ocorre em meio ácido.Dentre as substâncias abaixo assinale aquela que. aumento do pH. duas delas.(ITA/SP/1993) . NaNO 3. Essa propriedade deve-se a uma reação estomacal em que há: a.Considere as soluções aquosas saturadas. 16-a ligação química entre os elementos cloro e hidrogênio é do tipo iônica. CaO d. apenas uma. O composto ideal para adequar o solo ao plantio das azaléias é: a. 320 . 317 .As soluções I e V são as que têm menor condutividade elétrica. d. presença de flúor torna os dentes menos suscetíveis à cárie c.Iodeto de potássio IV. todas elas.0. produz solução alcalina: a. tais como azia e aftas.Sulfato de bário Em relação às propriedades destas soluções. 32-rage com NH4Cl produzindo uma solução de caráter básico. NaNO2 e NH4I. 314 . b.(Mogi/SP) .5. 08-para preparar 200 ml de uma solução 2 mol/L utilizam-se 14.(UFSM/RS) .0 . 10 -5 Sendo assim. uma vez que esse sal possui caráter ácido 319 . diminuição do pOH. uma vez que esse sal possui caráter ácido b. o pH ideal é entre 4. d. Usando esses dados é incorreto afirmar que a: a. quatro delas.NaCl c. e.A solução II é básica e a III é neutra. dos seguintes solutos: I.NH4Cl e.C2H5OH b.Considere as seguintes informaões: HA(aq) + BOH(aq) →H2O(l) + AB(aq) HA = ácido cuja constante de ionização em água = 6. assinale a opção que contém a afirmação ERRADA: a.(Mackenzie/SP/1992) .Na embalagem de certo creme dental. CaCO3 c. HBr. b. 315 . fórmula do fluoreto de sódio é NaF d. uma vez que esse sal possui caráter ácido d.6g de soluto. diminuição do pH.(PUC/RS/1993) .O bicarbonato de sódio (NaHCO 3) é um sal freqüentemente usado para combater problemas de acidez.(UEL/PR) .04-auxilia na digestão de lipídios. presença do NaHCO3 certamente levará o pH da saliva a um valor bem menor do que 6.0 e 5. presença de NaHCO3 pode aumentar o pH da saliva b. deduz-se que pH > 7se apresenta em: a. Sabe-se que. A análise do solo de um jardim mostrou que o mesmo apresenta um pH igual a 6. e.preparadas.0 .a saliva de uma pessoa tem pH= 6.

d. 326 . acetato de potássio. N H 4C l + H 2O c . necessários para consumir todo o ácido contido nos frascos X e Y. adicionar carbonato de sódio sólido c. cloreto de sódio. por certo tempo. e.+ N H 4+ + O H C l.(Osec/SP) . ácida e básica d. sem erro. oxigênio 327 . Na2SO4 c. borbulhar.a.+ H 2 O + H C l + N H 4O H H + + C l .a. CuSO4 b. gás carbônico e. um criador poderia: a. K2CO3 d. com pH igual a 8. pHx > pHy e Vx > Vy c. c. V x e Vy são volumes de uma mesma base. básica e ácida.(Fuvest/SP) . Para isso. NH4Cl 324 .A forma mais correta de escrevermos a reação de hidrólise do NH 4Cl será: a . borbulhar. pHx = pHy e Vx = Vy b. adicionar solução aquosa de amônia d.O sal que em solução aquosa.0. poderá usar uma solução de: a. neutra d. respectivamente.A criação de camarão em cativeiro exige. NaCl d. adicionar água de cal b.(UEL/PR) . NaHCO3 b. sulfato de sódio. CH3COONa e. respectivamente: a. ácida e ácida e. pHx < pHy e Vx < Vy d. respectivamente. 50mL de HCl 0. adequada à criação de camarão. N H 4 + H 2O e . b. qualquer dos sais acima citados. para tornar a água . fracamente ácida e. NH4Cl 322 . entre outros cuidados.1M (ácido acético.+ N H O H 4 + H 3O + N H 3 H ++ O H -+ C l- 323 . é: a. d.0. que: a. N H 4C l + H 2O b . 325 .(Fesp/PE) . um ácido forte) e 50mL de HC2H3O2 0. que a água a ser utilizada apresente pH próximo de 6. Na2CO3 c.(PUC/RJ) . fracamente básica 321 . um ácido fraco).(UFSC/SC) . b.Um químico necessita de uma solução aquosa de um sal que apresente um pOH maior que 7. não possui efeito sobre o papel tornassol. N H 4+ + C l . podemos afirmar. fortemente básica c. nitrato de amônio. pHx < pHy e Vx = Vy . n.As soluções aquosas e bem diluídas de bicarbonato de sódio (NaHCO 3) e carbonato de sódio são.Dois frascos (X e Y) contêm. LiCl e. pHx > pHy e Vx = Vy e. N H 4C l + H 2O d . Assim. por certo tempo. fortemente ácida b.1M (ácido clorídrico. básica e básica c.(Fuvest/SP) .Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a.

328 . ácido. o sal não sofre hidrólise. calcule a concentração ideal em mol/L de HCl no suco gástrico: b. quando chove. 331 . uma base muito dissociada.(UnB/DF) .Para corrigir acidez do solo agricultores podem usar calcário calcítico (CaCO 3) muito bem triturado. Considere soluções 0. 333 .hidrolisa 04. a.Os compostos cianeto de sódio (NaCN). o CaCO3 ioniza gradativamente. b. respectivamente: a.(PUC/SP) . julgue os itens a seguir: 00-nesse medicamento o carbonato de sódio apresenta caráter básico 01-se a água estiver mais a efervescência será mais rápida 02-se o medicamento for adicionado a um suco de limão. neutro e ácido e. um ácido muito dissociado. tornam o meio. ácido.De acordo com a equação: CH3COONa(s) + H2O(l)  CH3COOH(aq) + Na+(aq) a dissolução de acetato de sódio em água produz: 00. ácido e neutro b.(Unesp/SP) . ácido e ácido d. cuja constantes de dissociação são iguais a 3. básico. em contato com a água o CO32. indique o que poderá ser usado para corrigir o pH do estômago. Disopondo-se de leite de magnésia (Mg(OH) 2 no estado coloidal). .Se o pH de uma solução salina é 6. a efervescência será mais lenta 03-o ácido acetilsalico tem como função compensar as possíveis variações térmicas ocorridas durante a efervescência.(UnB/DF) . Qual solução apresentará o menor pH? Justifique sua resposta. Na2CO3 e HCl.O suco gástrico produzido pelo estômago contém pepsina e ácido clorídrico – substâncias necessárias para a digestão das proteínas. Inferior a 2. 04. sulfato de sódio (Na2SO4) e cloreto de amônio (NH4Cl). cloreto de zinco (ZnCl 2). o sal é derivado de ácido fraco e base forte. uma solução em que [H+] = [OH-] 03. Analisando esses dois íons pode-se afirmar: 01.(UFMT/MT) . b2. Superior a 2. 330 .A aspirina e o ácido acético são fracos. não haverá hidrólise em nenhum dos íons 332 . básico e básico 329 .A tabela seguinte apresenta as substâncias encontradas em um medicamento efervescente e suas respectivas funções: Substância Função Ácido acetilsalicílico analgésico Carbonato de sódio antiácido Bicarbonato de sódio antiácido Ácido cítrico acidificante do meio A efervescência resulta de reações representadas pelas equações: I – NaHCO3(s) + H+(aq)  Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) II – Na2CO3(s) + 2H+(aq) 2Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) Com base nessas informações. neutro. 334 . um exemplo de hidrólise salina.(FEI/SP) . 02. em contato com a água o Ca2+ hidrolisa 02. quando dissolvidos em água. produzindo os íons Ca 2+ e CO32-. básico. 01. respectivamente. ácido. ácido. básico.8×10-5. básico. neutro e ácido c.9 diga certo ou errado e justifique as afirmações abixo: a.4×10 -4 e 1. se ele for: b1. um exemplo de eletrólise. No solo. apenas um dos íons sofre hidrólise .(EEMauá/SP) . com formação de OH08. a.1 mo1/L de cada um desses ácidos. neutro. Com base no gráfico abaixo .

Os cálculos renais. A reação descrita acima é uma reação de dupla troca. a contaminação do produto BaSO4 por BaCO3 pode ter ocorrido porque o profissional responsável pela preparação do BaSO4 adicionou mais do que 4. surgem pela deposição lenta de material insolúvel. 5. que pode também ser usado em venenos para ratos. a concentração máxima.b. Os responsáveis mais freqüentes são o oxalato de cálcio (CaC2O4) e o fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2). S = 32. Em ambos os experimentos.0 × 10–4 . seu Kps é igual a 10-8. Como a constante de equilíbrio da reação varia com a temperatura. porém o Kps mantém-se inalterado com uma variação da temperatura. segundo laudos médicos. substâncias muito pouco solúveis. C = 12.0 × 10–11 336 .(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . II) Fluoreto de lítio sólido (LiF) foi adicionado. em − mol/L. como mostra a reação abaixo. O = 16. formando duas soluções de concentração 0. 5. Uma das formas de sintetizar o sulfato de bário é através da reação entre carbonato de bário e sulfato de cálcio em meio aquoso. Considerando que a concentração de íons Ca +2 excretados na urina de uma pessoa seja 5. foram realizados dois experimentos: I) Uma solução aquosa bastante concentrada de nitrato de prata (AgNO 3) foi adicionada.Num laboratório de ensino de Química. a 100mL de água pura. a solubilidade dos reagentes também varia. 337 .0 × 10–8 . popularmente conhecidos como pedra nos rins.2 × 10–2 mol/L. A matéria-prima usada na preparação do sulfato de bário é o carbonato de bário.(FMTM/MG/2004) . 01.6 × 10–9 a. aproximadamente. BaCO3(aq) + CaSO4(aq) → BaSO4(s) + CaCO3(s) Assinale o que for correto. Supondo que o Kps do BaCO3 a 27°C seja igual a 4 x 10 -8. Ba = 137.1 mol/L qual dentre as soluções resultantes apresentará maior pH? Justifique sua resposta. a solução de AgNO3 era suficientemente concentrada para que não houvesse variação significativa . gradativamente. no início da preparação. 02. (Dados: Ca = 40.0 × 10–6 . a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) foi informada de casos graves de intoxicação associados ao uso de um medicamento à base de sulfato de bário.(UEM/PR/2004) .0 × 10–8 . e. a 100mL de uma solução aquosa de cloreto de sódio de concentração desconhecida. A separação entre os produtos BaSO 4(s) e CaCO3(s) pode ser feita por filtração simples. 2. No experimento I. registrou-se a condutibilidade elétrica em função da quantidade (em mols) de AgNO3 e LiF adicionados. A causa da morte de pacientes que usaram os medicamentos supostamente à base de sulfato de bário foi. 08. 1. Supondo que a solubilidade do CaCO3 em água a uma dada temperatura seja igual a 10 mg/L. c. 16. gradativamente.0 g de BaCO 3(s) por litro de água. d. para que não haja formação de pedras. Dado: produto de solubilidade de CaC2O4 = 2.Em meados de maio de 2003. 1. 335 . é. a intoxicação por carbonato de bário. 04. b. Se nos sais de sódio destes dois ácidos forem dissolvidos em água. mantida a 27°C. de íons oxalato (C2O 2 4 ) que deve estar presente na urina.

Escreva a equação de dissolução de carbonato de cálcio em água que contém dióxido de carbono dissolvido. é praticamente a mesma. em solução saturada a solubilidade do AgCl é 1. Se em um recipiente contendo as espécies Cl –(aq) e CrO4–2(aq). Qual era a concentração da solução de cloreto de sódio original? Justifique. para a condutibilidade da solução.(FEPECS/DF/2003) – NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) K2CrO4(aq) + 2AgNO3(aq) → Ag2CrO4(s) + 2KNO3(aq) Considere as seguintes informações: AgCl é um sólido branco. Qual é a solubilidade do LiF. A dureza dessa água pode ser reduzida com a adição de hidróxido de cálcio.7 x10 mol / L 4 . b. .0 x 10–10 mol/L. X ou Y. Qual dos registros.0 x 10−9 4. A contribuição dos íons nitrato e cloreto. Kps AgCl = 1. b. Ag 2CrO4 é um sólido de coloração tijolo. tornando a água dura. pois o cromato de prata precipita antes do cloreto de prata. ao experimento II? Explique seu raciocínio. de acordo com os valores dos produtos de solubilidade: a. e. Dados: O produto de solubilidade do cloreto de prata é igual a 1. d. No experimento II. Escreva as equações químicas que representem os equilíbrios químicos estabelecidos pela presença de dióxido de carbono em água. DADOS: Kps CaCO3 Ca(OH)2 3.7519 .425 = 0. no início da reação.7 x 10–12 e 3 0. deve corresponder ao experimento I e qual. cloreto de prata é aproximadamente 7. Utilize o gráfico para responder: a.5 vezes mais solúvel do que cromato de prata. no início da reação.0 x 10 –10. 338 . 339 . c. Explique como o hidróxido de cálcio reduz a dureza da água.0 x 10−6 a.do volume da solução original de cloreto de sódio.(UFG/2ª Etapa/Grupo-I/2004) − A presença de dióxido de carbono em água provoca a dissolução de rochas calcárias. em mol por 100mL de água? Justifique. o meio adquire turvação de coloração tijolo. em solução saturada a solubilidade do Ag2CrO4 é − 12 3 1. Kps Ag2CrO4 = 1. c. a quantidade total de LiF era tão pequena que variações de volume do líquido puderam ser desprezadas. está correto afirmar que.8 × 10–10. o meio adquire turvação branca e de coloração tijolo. c. pois o cromato de prata e o cloreto de prata precipitam ao mesmo tempo. são introduzidas gotas de solução diluída de AgNO3. b. na mesma concentração.

(UEL/PR/2003) – Os cálculos renais. d. todas.Seja S a solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de água pura numa dada temperatura. apenas I. para a mesma temperatura.(Unifor/CE/2003) – Uma forma de diminuir a contaminação do ambiente por efluentes contendo compostos de mercúrio (II) solúveis em água é precipitar esses íons sob forma de sulfeto de mercúrio (II). na mesma temperatura. expresse o resultado obtido em µmol/L. Isso porque o produto de solubilidade desse sal é muito baixo. é praticamente igual a: Dados: Constante de Avogadro.(ITA/SP/2002) . HgS.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de Na3PO4 é menor do que S. 6 x 103 c. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for menor que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. pequena quantidade de BaCl2(s) (sal solúvel e finamente dividido) a um litro de solução aquosa de Na 2SO4 1.0 x 10 –53 a 25 ºC.0 u 1023 mol–1 20 = 4.5 x 10–9 (mol/L)2. Sempre que a concentração dos íons de cálcio ultrapassar a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de HNO3 é maior do que S. 4 x 102 d.. c. III e IV. 342 . contêm com freqüência compostos de oxalato de cálcio (CaC 2O4(s)) ou fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2(s))..5 a. d. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for igual ao produto de solubilidade dos compostos correspondentes. estão CORRETAS a. antes de ocorrer sua precipitação. e. V. A seguir. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de AgNO3 é menor do que S. Para efeito de resposta. popularmente conhecidos como “pedras nos rins”. sabendo-se que 1µ = 10–6 . c. 2 x 102 e. o KPS do BaSO4 é 1. apenas II. e. A formação desses compostos pode ser representada pelas seguintes equações químicas: Ca2+(aq) + C2O42–(aq) → ← CaC2O4(s) 2+ 3– 3 Ca (aq) + 2PO4 (aq) → ← Ca3(PO4)2(s) De acordo com as reações representadas.6. apenas II.340 . II e III. 8 x 103 b. Destas afirmações. espera-se que ocorra formação desses precipitados: a.. II. Com isso. zero 341 . Determine a concentração máxima possível de Ba+2(aq). a 25ºC. III. nessa temperatura.. b. sabendo-se que.5 x 10–3 mol/L. são feitas as seguintes afirmações a respeito da solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de diferentes soluções aquosas: I. apenas I..A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de KCN é maior do que S. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for maior que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. aos poucos e sob forte agitação. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de NaNO3 é praticamente igual a S.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Adicionou-se. . IV. aproximadamente igual a 2. Todas as vezes que a concentração dos íons de cálcio for menor que a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. b. 343 .III e V. o número de íons Hg2+(aq) presentes em cada litro de solução aquosa.III e IV.

KBr. Mostre que a concentração de F– numa solução saturada de CaF2 é superior a 1 ppm.(Unifor/CE/2002) . 346 . KsAgBr =3. não afeta o equilíbrio. na seguinte ordem dos cátions da solução: a.10 mol de brometo de potássio.8x10-10(mol/L)2. 01. é correto afirmar que: 01. 347 . pois a sua solubilização é lenta e difícil de ser conseguida. pois a concentração de Ag+ permanece constante. cada uma contendo apenas um desses cloretos. magnésio e níquel são. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. que é a concentração recomendada na água de consumo. pois a concentração de AgC não se altera e. Ni2+. portanto. No entanto. Estando o sistema em equilíbrio químico e a temperatura sendo constante. solução aquosa de hidróxido de sódio. Sobre (aq) + C (aq) este experimento. Cu2+.(UFMS/Exatas/2002) . Mg2+.5x10-14mol/L. usando apenas equações químicas representativas.A 25°C os “produtos de solubilidade” dos hidróxidos de cobre. pois sua solução saturada apresenta uma concentração de íons fluoreto superior a 1 mg/L (1 ppm). com agitação. K s . 08. de igual volume e concentração. Dados: KpS do CaF2 a 25ºC = 3. Ni2+. À soluções aquosas diluídas dos cloretos desses metais. por que a solubilidade aumenta com a adição de sais de alumínio. adicionase “gota a gota”. 0. 04. assinale o que for correto. em temperatura ambiente. sua solubilidade aumenta quando se adicionam sais de alumínio à água. 2 . Mg2+ c. Cu2+. resultando um precipitado. AgBr(s) é o segundo a precipitar. dos sais de prata são Ks (AgI) =1.8x10-10mol/L.(ITA/SP/1999) . KC l. 10–16. e 0. 16. Ni2+. Massa Molar do F = 19 g/mol. 10–11. a.344 .2 . KI. Mg2+. Sabendo-se que os produtos de solubilidade.(UEPG/PR/Janeiro/2001) . SCN-(aq) e Pb(SCN)2(c). Cu2+ d. A adição de HC(aq) provoca a formação de precipitado devido à alteração do pH do meio. Mg2+ e. deslocando o equilíbrio para a esquerda. 08. A fluorita não é usada para a fluoretação. AgI(s) começará a precipitar. Cu2+ 345 . quando [Ag+] = 1. 32. que contém 0. acarretando diminuição da concentração de Ag+. Cu2+. Explique. b.3x10-13(mol/L)2 e KsAgCl =1. AgBr(s) e AgCl(s) precipitarão conjuntamente. cujo equilíbrio é representado pela equação AgC  (s) → Ag+ – foi adicionado ácido clorídrico (HC). 1 . a fluorita (CaF 2) poderia ser usada na fluoretação da água.10 mol de cloreto de potássio. 348 . O número de gotas necessário à precipitação do respectivo hidróxido é cada vez maior.A uma solução saturada de cloreto de prata (AgC ). respectivamente. Mg2+. que precipita na forma de AgC(s).01 mol de iodeto de potássio. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. 10–11 e 3 . Ni2+ b. AgCl(s) precipitará primeiro. AgNO3(s). 04. 16. adiciona-se gradualmente. Ni2+. todos os sais de prata precipitarão simultaneamente.50 L de uma solução aquosa com as espécies químicas Pb 2+(aq). 02. sabendo-se que o Al3+ hidrolisa e que o HF é um ácido fraco. A adição de HC(aq) altera a constante do produto de solubilidade (K s = [Ag+][ C–]. 10–19. 02. quando [Ag+] = 1. as concentrações .5x10-16(mol/L)2 .(Unifesp/SP/2002) – Em princípio. A formação do precipitado se deve ao fato de que a adição de HC (aq) perturba o equilíbrio químico.Um recipiente contém 0. AgCl(s) começará a precipitar. que é o íon comum ao equilíbrio.A um litro de solução aquosa.

8 a. e aumentará a quantidade de Pb(SCN)2(c).07 x 10-7 g/l b. b.0 .9 .0 . 10-10. 03-o valor do Kps está entre 1. DADOS: Kps do MgCO3 = 4 x 10-6 . 10.60 g de Pb(SCN) 2(c) aumentará as respectivas concentrações de Pb 2+(aq) e SCN-(aq).60 g de Pb(SCN)2(c) aumentará a concentração de Pb2+(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) no recipiente. com 10g de corpo de chão. 1 0 . é:___________ 352 . sem acrescentar mais carbonato de magnésio à solução. 04-o valor do Kps não varia acima da curva. 0.10 x 10-8 g/l e.A adição de 0. 02-partindo-se do ponto A até o ponto B (segmento AB).(UFV/MG/1999) . A adição de 0.A adição de 0. onde o equilíbrio é alcançado.5 . sem aumentar a quantidade de Pb(SCN)2(c).Considere a tabela abaixo: Sal B aS O S rS O PbSO 4 4 4 C o n s ta n te d o P ro d u to O d e S o lu b ilid a d e (2 5 C ) 1 . A solubilidade do BaSO4 em água. Sabendo-se que a massa molar do hidróxido de ferro III é igual a 107 g/mol. 107 x 10-8 g/l d. 1 0 . 351 . 349 . julgue as proposições a seguir: 01-a curva representa as combinações de concentrações de íons cloreto e íons prata. caminhando com um béquer que continha 1L de uma solução saturada de carbonato de magnésio. » igual a 2.A dissolução do cloreto de prata em água pose ser representada pela equação: AgCl(s)  Ag+(aq) + Cl-(aq). 1. levou um esbarrão. O gráfico da concentração de íons prata e íons cloreto. Explique o que ele poderia fazer para se obter o mesmo volume de solução saturada. Dentre os sais acima o MAIS solúvel em água é:_________ b.7 x 10 -39. A solubilidade do BaSO4 em água. de- A adição de 0.das espécies químicas Pb2+(aq). Qual das opções abaixo só contém informação(ões) CORRETA(S) a respeito desse sistema? a. em mol/L.(UFG/1ªEtapa/1999) .7 2 .O produto de solubilidade (KPs ) do hidróxido de ferro III.7 x 10-8 g/l c. é representado a seguir: Analisando esse gráfico. 1. c.60 g de Pb(SCN)2(c) manterá constantes as concentrações de Pb2+(aq) e SCN-(aq).30 g de Pb(NO3)2(c) aumentará a concentração de SCN-(aq) no recipiente.(UFG/2ª Etapa/1998) . 1 0 -1 0 2 .Um estudante.30 g de Pb(NO3)2(c) diminuirá a concentração de Pb2+(aq) no recipiente.(UEPB/PB/1999) .07 x 10-8 g/l 350 . que satisfaz a expressão para a constante do produto de solubilidade. o sistema passa de solução para bifásico. o valor da solubilidade. em g/L.A adição de 0. a 25ºC em g/l é: a. 10-10 e 2. deixando cair 120 mL do sobrenadante.2 . SCN-(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) não variam com o tempo. é:_________ c. a 25ºC.

Apenas II e III.A 25 ºC. dos íons SO42-(aq) diminuirá. Sobre o filtrado de uma solução aquosa de Pbl2 que estava originalmente em contato com seu corpo de fundo (Pbl 2(s)). IV.(ITA/SP/1996) . Em relação às espécies químicas existentes. c.Indique qual das seguintes soluções é a mais condutora: a.Sabe-se que o processo de dissolução do Pbl 2(s) em água é endotérmico. sob constante agitação. em mol/L. b. A essa solução junta-se. são feitas as afirmações: I. enquanto a concentração de íons Pb2+(aq) diminuirá.030 mol/L de cromato.05 M de PbCrO4. ocorrerão as seguintes reações: . Estão CORRETAS: a. Calcule.Poderá precipitar a fase sólida CaSO4(s). o produto de solubilidade.Apenas II e IV.0 .Apenas I e IV. Escreva a equação balanceada da reação de neutralização total do hidróxido de magnésio com ácido clorídrico.0.A quantidade (mol) dos íons SO42-(aq) diminuirá. Bismuto e Cobre.05 M de CdS.353 . gota a gota. do PbSO 4 é igual a 2. Num copo contendo 10 mL de uma solução aquosa 3. no copo .0 .2 . Kps = 4. e. gota a gota. Uma suspensão desta base em água é conhecida comercialmente como "leite de magnésia". gota-a-gota. HCl. b. aumentará tanto a concentração dos íons I -(aq) como a dos íons Pb2+(aq). c. Mg (OH)2. sendo comumente usada no tratamento de acidez no estômago.é CORRETO afirmar que: a. 10-14.A 25ºC o produto de solubilidade do CaSO4(s) em água é 2. e. 10 mL de uma solução aquosa 3.L-1. em mol/L.0 x 10 -3 mol/L de cloreto de cálcio a 25ºC foram adicionados.0.(PUC/RJ/1996) . a. Kps = 8.05 M de CaSO4.Todas.A concentração. ou que podem passar a existir. Um copo de um litro contém 100 mL de uma solução aquosa 0.O hidróxido de magnésio. uma outra solução de H 2S. Kps = 2.10-36 b. dos íons Ca2+(aq) permanecerá constante. III. em mol.Se ao filtrado for adicionado um excesso de PbI 2(s).05 M de PbSO4. o único cátion sendo o sódio. d. d. a solubilidade do Mg (OH)2. 0.0 . na temperatura de 25ºC.0 x 10-3 mol/L de sulfato de cálcio a 25ºC. 356 . Ao adicionar a esta solução. 10 -8 e o do PbCrO4 é igual a 3.Um químico possui soluções aquosas contendo quantidades equimoleculares de íons de Cádmio.4 x 10-5 (a concentração de Ca2+ (aq) na solução saturada é 5 x 10 -3 mol/L). Kps = 1. II. qual a proporção de cada um dos sais precipitados? 357 . 0. em água.A concentração.(Uerj/RJ/2ªFase/1997) .(Uni-Rio/RJ/1996) .7. apresentando constante de produto de solubilidade.10 molar de Pb(NO 3)2 nesta temperatura. a concentração de íons I -(aq) aumentará. 354 .(ITA/SP/1997) .à medida que a adição avança . 10-27 358 .(ITA/SP/1997) . 0. o que pode precipitar primeiro: PbSO4(c) ou PbCrO4(c)? Ou irá aparecer uma mistura destes dois sólidos? Neste último caso. 0. 10-16 d.05 M de CuS. numa solução saturada desta base.O filtrado é uma solução aquosa de PbI2 onde a concentração do íon Pb2+(aq) é igual à do íon I-(aq). Continuando esta adição.Se ao filtrado for adicionada uma solução saturada a 25ºC de iodeto de potássio.10-6 c.Apenas I e III. igual a 4 x 10 -12.A quantidade (mol) dos íons Ca2+(aq) diminuirá. é uma base fraca pouco solúvel em água. 355 . 10-8 e. kps. 0.Espera-se que ocorra precipitação de Pbl 2 se a temperatura do filtrado diminuir para um valor menor do que 25ºC. uma solução que contém 0. b. Kps = 9.020 mol/L de sulfato e 0.

II.na mistura final. 2.001 M.013g/L. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a. III. igual a 1.10 molar em Na 2SO4.Ka(HX) e. é.→Bi2S3 Kps= 1.Observe as seguintes reações e suas constantes de equilíbrio. Quantos milimols desse sal podem ser dissolvidos em 15 L de água para se obter uma solução saturada? 362 . A relação da constante de equilíbrio para a reação: MX(s) + H+(aq)  M+(aq) + MX(aq) entre a constante do produto de solubilidade Kps de MX. 10-2 d.002 mol de Pb(NO3)2 sólido em um litro de ácido sulfúrico 0.II e III d.→CuS Kps= 4. 1.03 . 10-12 íons g/L e.O ânion do eletrólito pouco solúvel MX é base conjugada do ácido fraco HX.O produto de solubilidade do carbonato de cálcio que apresenta solubilidade de 0. é: Dados: Ca = 40. 1.69 . 1. Keq = [Kps(MX)]2/Ka(HX) 361 . 10-97 III Cu2+ + S2. Keq = Ka(HX) + Kps(MX) d.30 .5 Molar de cloreto férrico. 10-27 II 2Bi3+ + 3S2.20 molar em BaCl 2 acrescentou-se 150 mL de uma solução aquosa 0.I e II e.e SO42.80 . 2.25 364 .(PUC/MG/1994) . 10-8 c. a 20oC. III. 1. O = 16 a.05 0.A concentração de íons OH. Haverá precipitação de sulfato de chumbo? (admitir que não haverá variação no volume do ácido com a adição do sólido) Dado: produto de solubilidade do sulfato de chumbo = 1. 10-2 365 . 10-8 e.O produto de solubilidade do sulfato de cálcio. Keq = Kps(MX)/Ka(HX) c. em uma solução 0. Supondo que a precipitação de BaSO 4 tenha sido completa. H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) K = 10-14 + II.0 .(Mackenzie/SP/1994) .A 50 mL de uma solução aquosa 0. ClSO42- abcde- 0. e a constante de ionização Ka de HX será: a. 1.I Cd2+ + S2. 10-12 íons g/L 363 .0 .00 0. 10-12 íons g/L c.0 .(PUC/SP/1996) . 0.Dissolve-se 0. 10-4 b. aproximadamente: a.30 . 10-12 íons g/L b.025 0. AgBr(s) → Ag (aq) + Br (aq) K = 5 x 10-13 + III.69 . Keq = Kps(MX) . 10-36. CaSO 4. 1. é Kps = 2.10 .(UFPE/PE/1996) . Keq = Ka (HX)/Kps(MX) b. em mol /L. I.(Uni-Rio/RJ/1995) .80 . I. de Cl.60 .05 0. A solubilidade de AgBr em água é pequena. mas bem maior do que AgCl.69 . 10-12 íons g/L d.5×10 -5. a 25°C. I.→CdS Kps= 8.III e I b.(UFSE/SE/1996) .(ITA/SP/1994) . C = 12. conhecendo-se a constante de solubilidade do hidróxido férrico.3×10-8 360 . AgCl Ag (aq) + Cl (aq) K = 1 x 10-10 IV. quais serão as concentrações.necessária para indicar a precipitação de hidróxido férrico. .00 0.III e II 359 .30 .10 0.05 0.40 0. Zn(s) + Cu+2(aq) Zn+2(aq) + Cu(s) K = 1037 Assinale a afirmativa INCORRETA: a.II e I c. 1.10 0.

6 . Kps = 4.0015 g/litro.(ITA/SP/1992) .A solubilidade do AgCl a 18ºC é 0. c.10 molar de nitrato de prata.3 3 g 368 . 1. I e II e. 1.0 x 10-3 e. II. há formação de um precipitado de carbonato de cálcio.5×10-7 mol/ L b. 366 .5 g. 10-27 +3 -2 II.. I. ocorrerão as seguintes reações: I.. a 25°C.b...A 1.020 molar.. .6 .9×10-9 Qual a concentração dos íons carbonato que permanecem em solução ? a.Chagas/BA/1992) ... 2. 5. a 25ºC.0×10-3 mol/ L 369 .. Ao adicionar a esta solução.1 x 10-10 b. 10-97 +2 -2 III.1×10-17 Qual dos compostos formará solução aquosa saturada de maior molaridade? 367 . Colocando excesso de hidróxido de magnésio sólido em contato com 1...A massa molar do Mg(OH)2 é 58.6 . III.10 mol de cada um dos sais de sódio: a) acetato. e.(ITA/SP/1991) ....0×10-10 AgBr.1 0 -2 4 g 5 8 . De acordo com a reação I. a concentração de íons OH. o máximo de Mg(OH)2 que irá se dissolver neste volume de água. 6. 2Bi + 3S → Bi2S3 Kps = 1 ...6 .Um químico possui uma solução aquosa contendo quantidades equimoleculares de cádmio.1 0 -2 4 m o l 4 4 . considerando-se a concentração iônica igual à concentração molecular? a.. é de 10-5 mol/L.. bismuto e cobre.0×10-6 mol/ L c...Quando se mistura volumes iguais de soluções aquosas de CaCl 2 e de Na2CO3.será também 10-7 mol/L.0 litro de solução aquosa que contém simultaneamente 0.8.. II e III d..6 .2.. ambos 0.. O fato de a expressão da constante de equilíbrio da reação I omitir a concentração da água no denominador indica que a concentração da água é considerada constante durante o processo. d. A solubilidade do sal cloreto de prata. 1.1 0 -2 4 m o l 4 ..0×10-13 AgI.. 5 8 .5. 7. Um valor elevado da constante de equilíbrio indica que o equilíbrio da reação favorece a formação dos produtos.0×10-5 mol/ L d. 1. 10 -24 para 25ºC.. III.São dadas as substâncias abaixo e seus respectivos produtos de solubilidade: AgCl.... 10-36 A ordem correta de precipitação será: a. uma outra solução de H 2S. Sabendo-se que o seu peso molecular é 143.. Cd+2 + S-2 → CdS Kps = 8 . gota a gota.(F.3 4 .. qual será o seu produto de solubilidade.0 x 10-3 370 . será: abcde- 3 3 3 4 ... c) cromato.. III e II 371 .1 0 -2 4 m o l 4 .0 x 10-5 c.(Mauá/SP/1993) .. 3.C. III e I b. d) nitrato e e) perclorato é adicionada gradualmente uma solução aquosa 0.(Unificado/RJ/1992) .. I. Cu + S → CuS Kps = 4 .0×10-4 mol/ L e.5 x 10-3 d.1 0 -2 4 ... 1.6 . se no equilíbrio a concentração de íons H + e 10-7 mol/L..0 litro de água pura. b) benzoato.(Uni-Rio/RJ/1992) .3 g/mol e seu produto de solubilidade em água é 4. II e I c.

Todavia. seguramente.6 . 376 .Apenas a sugestão I produzirá a solução desejada.. filtrar e resfriar o filtrado na ausência de poeiras. 5 L b. 10-2 cromato 6 .. 10-2 benzoato 1 .Kps = 6.. A 25ºC... é preciso ter um volume de água de: a.. mantendo esta temperatura.. d.. 373 .. 4. b. pediu-se a alunos que sugerissem maneiras de obter uma tal solução supersaturada. a 25ºC.8×10-18 b.4×10-5 c. a solubilidade é de 40 milimol de PbCl2 por litro de água.. III.Nas condições em que se realiza a experiência as solubilidades dos sais de prata que podem eventualmente se formar são as fornecidas abaixo: Sal de prata Solubilidade (mol /L) acetato 6 .. 10-5 .Benzoato c.7 .A solubilidade do AgCl(s) em água é de 5. número de íons Pb2+ = número de íons Cl-.. número de íons Pb2+ =1/2 do número de íons Cl-.. massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl-.(Jundiaí/SP) . massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl2-.0×103 L 374 .. 5. II. 102 L d.Todas elas..Kps = 8. b.. c.A solubilidade do sulfato de chumbo em água a 18 oC é de 0... 10-5 nitrato 1 .Kps = 1.... eventualmente.(ITA/SP/1988) .Dissolver completamente 50 milimol de PbCl 2 em 1 litro de água bem quente.Apenas as sugestões I e II poderão.Acrescentar 50 milimol de PbCl 2(c) a 1 litro de água a 25ºC.. manter a mistura durante muitos dias a 25ºC sob constante agitação e assim todo o sólido acabará se dissolvendo. Pb = 207 a.Acetato b...Sabe-se que a solubilidade de PbCl 2(c) em água cresce com a temperatura.. Dadas estas informações. d.Kps = 1.Nitrato e.041 g/L. A essa temperatura para dissolver 5g de AgCl.Apenas as sugestões I e III eventualmente resultarão na solução desejada. 5.. resultarão na solução desejada..(PUC/Campinas) .0×10-3 g/L de água a 25oC. filtrar e deixar evaporar a metade da água (numa cápsula) na ausência de poeiras. 5..Cromato d.. tem-se: a. e. Os alunos sugeriram os procedimentos seguintes: I. c.Dissolver completamente 50 milimols de PbCl 2 em 2 litros de água a 25ºC e. a constante do produto de solubilidade do sulfato de cumbo a 18oC é: Dados: S = 32. 10-9 PbCl2. 103 L e. sabe-se que é possível obter uma solução contendo dissolvidas 50 milimol de PbCl2 por litro de água.5×10-4 d.Nenhuma delas tem chance de produzir a solução desejada. 2.6 .. 10-6 PbI2. 101 Assinale a opção que contém o sal de prata que será formado primeiro.3 . se não houver supersaturação: a.. 1....5×10-7 e.(UFU/MG) ...Em soluções aquosas saturadas de PbCl2. por via de dúvidas. 10 L c.Perclorato 372 . resultar na solução desejada. podemos afirmar que: a..5×107 375 . quanto ao preparo da solução supersaturada.(Uniube/MG/Julho) . massas dos íons Pb2+ = 2 vezes a massas dos íons Cl-. Em relação a essas sugestões dos alunos.. 101 perclorato 3 .. O = 16 .. e..Conhecidas as substâncias com respectivas constantes do produto de solubilidade: BaF2 . 10-9 MgF2.

24 e.(F.4×10-15.0 .6×10-11 c. 6 b.d.(PUC/SP) .(Mackenzie/SP) . 2. 10-6 c.0×10-53 e 3. 2. 10-9 e.O produto de solubilidade do brometo de prata é 5. Zn2+ d. HgS e FeS são.(FUF/PI) .o cátion que primeiro precipitará será o: a. 1023 partículas /mol a. (4. 10-6 d. a esta temperatura. Cu2+ b.0 . ZnS. Zn2+.0 . 2. (4.0 .023 . em dada temperatura. 1. MnS.0 . 2.0 .a.0×10-2 e. 2.0 . Assim.5×10-45. 10-2)2 e. a máxima concentração de íons Ag+(aq) necessária para não precipitar o brometo de prata é: a. O produto de solubilidade do Sr(OH)2. 10-2)(8.d. 4. .0 .0 . 2. portanto. é de 4. 10-3 b. 2.BaSO4(s) K = 1010 Pb2+ + SO42.Chagas/BA) . 1.A solubilidade do hidróxido de estrôncio em água. Calcule a concentração de íons bário numa solução saturada de BaSO 4.(Osec/SP) .0 . O seu produto de solubilidade será: a. b. 8. PbCl2 c.3 . será: a. Se íons de sulfeto (S=) forem introduzidos gradualmente na solução acima.Uma solução aquosa é 0.2×10 -13. 10-2)(4.C. Hg2+ e Fe2+.6×10-13 b. 10-2)2(8. vale x mol/L.7×10-19.0×102 d.(F. (4. 10-2) d. 3. 10-2) b. 380 . 10-3mol/L. Fe2+ 383 . n.0 . 10-2) 382 . 38 378 .6×10-11 379 . 1.0×10-2 mol de Br-. terá constante do produto de solubilidade calculada pela expressão: a. Mn2+ c.A que possui maior solubilidade em mol/L é: a. Kps = x2 d. 12 c. BaF2 d. 10-2)(8. PbI2 e.0 .Considere o equilíbrio abaixo: Ba2+ + SO42.5×10-24 .A solubilidade de um certo cloreto MCl2 em água é de 1.0 . 10-2)2 c. (4. 10 -2 mol/L. 10-9 381 . Kps = 4x3 c. na temperatura ambiente.PbSO4(s) K = 2.0 .5 . Kps = 2x2 b. 19 d.Um composto pouco solúvel de fórmula molecular B(OH) 2 cuja concentração na solução saturada.C. MgF2 b.000L de solução saturada dessa substância? Dado: número de avogadro = 6. Mn2+. 377 .0 .a.10 M com respeito a cada um dos cátions seguintes: Cu 2+. 4.Chagas/BA) . quantos íons Hg2+ ficam dispersos em 10. Hg2+ e. Kps = 2x3 e.A solubilidade do HgS em água é de aproximadamente 6.0 . As constantes dos produtos de solubilidade para o CuS. Qual dos sulfatos acima é mais solúvel? Justifique sua resposta.107 a.0 . n. (4. 10 -27mol/L de solução a 20oC.(PUC/Campinas) . respectivamente. Se a solução contém 2. 10-2)(4.

0. 1. numa concentração igual a 2.0×10-5 mol de X+ e 2. 6) Gab: A 7) Gab: A .5×10-10.0×10-5 mol de Y-2 e.0×10-5 mol de íons F. O = 16.35 mg/L c. 5. A sua solubilidade em água. Kps = é o produto da constante de solubilidade) GABARITO: 1) Gab:A 2) Gab:A 3) Gab:31 4) Gab: F–F–V–F–V–F 5) Gab: a. K = [H4SiO4]. 10-6 c. ocorrerá precipitação do CaF2? Justifique sua resposta.65 mg/L e.08×10-23.A 25oC.91 .0×10-6 mol de Y-2 b. 10-9 d.01 mg/L b. 1. 4.O uso de pequenas quantidades de flúor adicionada a água potável diminui sensivelmente a incidência de cáries dentárias. b. Normalmente adiciona-se um sal solúvel de fúor. 2.0×10-6 mol de Y-2 c. Santos/SP) . 10-34 c. O valor do Kps desse sal é da ordem de: a. 531 mg/L 385 . Pb = 207 a. 6.80 . 10-45 e. a concentração do íon Mg 2+ é da ordem de 10-3 mol/L.C. 5.76 .(Mackenzie/SP) .(Eng.(Unesp/SP) .0×10-6 mol de X+ e 2.(UFU/MG) . 4. Calcule a concentração máxima de íons cálcio que pode estar presente na água contendo 1 ppm de íons F -.10 mg/L d.Sabendo-se que a solubilidade do Fe(OH)3 a 20oC é igual a 4. a. 10-12 e. 10-3 b.66 . Se a água contiver tmbém íons Ca 2+ dissolvidos. 1. 10-22 b.(F. 386 .0×10-12 mol/L o seu produto de solubilidade nessa temperatura será: a. 3. b.O produto de solubilidade do Ca 2(PO4)3 a 18oC é 1. n.0×10-6 mol de X+ e 4.152g/L.0×10 -4 mol/L. 4.E uma solução saturada de fluoreto de magnésio. contém: a. 3.0×10-6 mol de X+ e 1.por litro de água. Dados: (Kps CaF2 = 1.d.0×10-6 mol de X+ e 2. sem que ocorra precipitação do CaF2.Chagas/BA) . à mesma temperatura. 200 mL de uma solução saturada desse sal. o que equivale a uma concentração de 5.0×10-15.. de modo que se tenha uma parte por milhão (1ppm) de íons F.5×10-6 mol de Y-2 d.0×10-5 mol de Y-2 387 . 1. na temperatura citada é: Dado: Ca = 40.384 . o produto de solubilidade do sal representado pela fórmula X 2Y é igual a 4. 10-23 d.a. 10-15 388 .

4 p Como a pressão total no equilíbrio é igual a 1.4 1 atm = atm 1.2 p 0 .0 atm.10atm p − αp + 2αp = 0. Admitindo a nova pressão total no equilíbrio igual a 0.4p = 1 p= 1 atm 1.8 p 2 N O 2( g ) 0 0 .4α2 = 1 − α2 1+α α = 0.8p + 0.8) Gab: C 9) Gab: E 10) Gab:A 11) Gab: F–F–V–V –F 12) Gab: D 13) Gab:45 14) Resolução a) N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p 0 .54 .10 0.2 3 kp = ( PNO 2 ) PN 2O 4 = 1 atm 6 = atm = atm b. temos 0.αp 2 N O 2( g ) 0 2αp 2αp p N 2O 4 + p NO 2 = 0.2 3 Logo p p N 2O 4 = NO 2 = 0.10 atm.4 p 0 .8 2 atm = atm 1.2 0.10 24α2 = 1 − α ⇒ 2. temos Equilíbrio: N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p αp p .10 p= 1+ α kp = como (p NO 2 ) 2 p N 2O 4 1 (2αp) 2 = ⇒ 24α2p = 1 − α 6 p − αp 0.

a concentração de O 2 é aproximadamente constante em função do tempo. O gráfico que representa essa situação é o I.04 = 0. 10–12 c. H2 + Br2 ← → 2HBr. em função do tempo. 22) GAB:C Na ausência de catalisador e em alta temperatura (100 OC ) haverá o deslocamento do equilíbrio no sentido direto (Princípio de Le Chatelier).08 0.1 0.1. 1011 . Kc = 1.0 .0 .1) b. suas concentrações devem diminuir e aumentar. porém.0. essa reação é endotérmica. Pelo Princípio de Le Chatelier. Como SO2 está sendo consumido. N 2 + 3H2 reação. respectivamente. pois possui maior constante de complexação (Keq.04 0. A equação química que representa a reação é: Ca EDTA2– + Fe3+ = FeEDTA. 23) GAB: A A expressão da constante de equilíbrio é: Kc = O [CO ][ H 2O] [CO2 ][ H 2 ] 0. = 25.08 = = 0. Kc = 8. H2 + Br2 ← → 2HBr N2 + 3H2 ← → 2NH3 b.05. Isso está evidente no gráfico II. Na presença do catalisador e em baixa temperatura (20 oC) o equilíbrio será atingido mais rapidamente.+ Ca2+ 16) Gab: B 17) Gab: A 18) Gab: D 19) Gab: D 20) Gab: a.0. sem que haja variação da concentração dos participantes do sistema.α = 54% 15) Gab: a. favorecida no sentido direto da reação. que mostra um aumento da concentração de B e proporcional diminuição da concentração de A. enquanto SO3 está sendo produzido. O íon removido com maior eficiência é o Fe3+. 24) GAB: A 25) GAB: SEM RESOLUÇÃO A constante de equilíbrio em termos de pressões parciais pode ser calculada pela equação: .0.1 Cálculo do valor de KC 400 C KC = 800 C KC O O aumento do valor de KC com a temperatura indica que a reação direta foi favorecida.0. ← → 2NH3 favorecida no sentida inverso da 21) GAB:B Justificativa Correta.) com o EDTA (valor dado em tabela: log Keq. pois como o sistema é aberto.02.1.

05 II.05 III.4 ) (0 . logo. .1 atm. substituindo os valores na expressão matemática de Kp teríamos: 4 K p = _ _ _ ( _0 _. 8_ ) _ _ _ → K p = 2 5 . Logo.Kc = 0. podemos dizer que o azul de metileno tem maior afinidade química. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. ou seja.: As variações das pressões parciais e consequentemente.15 mol/L b.K p = _ _ P_ C_ _ P A2 P B Assim temos no equilíbrio: PA = 0.8 35) GAB: E RESOLUÇÃO Mistura de N2(g) + O2(g) borbulhada 4 . 6 2 ( 0 . das concentrações das substâncias estabelecidas no gráfico não têm compatibilidade estequiométrica com a equação química fornecida no enunciado do TESTE. 26) GAB: A RESOLUÇÃO Podemos dizer que a constante de equilíbrio de complexação é sempre diretamente proporcional à afinidade química entre os reagentes. Kc = 4. PB = 0. 34) GAB:E RESOLUÇÃO I.Kp = 0. X = 8.O monóxido de carbono em concentrações não tão elevadas substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina.8 atm. [N2] c. o Kc III é maior que o KcII. podemos retirar do texto suporte (enunciado) os seguintes dados: . Obs.005 b.1 ) Então não temos alternativa correta.142(mol/L)-2 32) GAB: a. 0. Kc = 0.A formação de HbCO é desfavorecida pela presença do azul de metileno. PC = 0.0 33) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos.Kp = 0. Kc = [NH3]2 / [H2]3 .4 atm. o KcII é maior que o KcI. 30) GAB: A 31) GAB: a. Kc = 5. Y = 6 b. Por outro lado. Porque um aumento de temperatura leva a um aumento da concentração de HCN no equilíbrio.Kc = 8 . pois a interação química é maior. 10-4 IV. logo. Assim temos: KcIII > KcII > KcI 27) Gab: 67 28) GAB: 01-F 02-F 03-V 04-F 05-F 06-F 29) GAB: a.

0. N A r 2 (g ) 2 (g ) 2 (g ) 2 1 % v o l .10 mol no novo equilíbrio. N 5 0 % v o l.40 mols de Ag 2O podemos afirmar que foram produzidos 0. 36) a.2 mol Ag2O X ---------------------.1 mol O2 --------------------P’ P’= 0. O 7 8 % v o l. podemos calcular o número de mols de O2 consumido no processo: mol O2-----------------------. alternativa d também está errada Com o borbulhamento da mistura de N2(g) + O2(g) o CO2(g) será expulso da solução.: [H2O] = 0.0. restam 0. 4Ag(s) + 2Ag2O(s) O2(g) →← início 0.2 mol O2 -------------------. o [CO2] diminui.10 mol O2 consumido Logo.20mols reage e forma equilíbrio 0. logo.20 atm 0. O 2 (g ) 1 % d e o u tro s g a s e s Como a mistura borbulhada é mais rica em O2(g) e menos rica em N2(g) em relação ao Ar: [O2(g)] aumenta → logo b está errada [N2(g)] diminui → logo c está errada [N2(g)] ≠ [N2(aq)] → Kc ≠ 1 → logo a está errada a pressão de vapor da água não irá aumentar.40mols Como no final existem 0. logo.20 mols. Assim a alternativa e está certa.: Admitindo V e T constantes podemos dizer que a pressão é diretamente proporcional ao número de mols de O2.[H2]3 b. Logo.0714 .50mols 0.20mols 0. 2 Kc=[NH3] [N2]. Cálculo da nova pressão: 0. O rendimento da reação a 25oC é maior que à temperatura de 450oC 37) GAB:B 38) GAB:A 39) GAB: B 40) GAB:C 41) GAB:A 42) GAB:B 43) GAB:B 44) GAB:A RESOLUÇÃO Obs.5 0 % v o l.10 atm 45) GAB.2 mol Ag2O X = 0.

diminui c.5 5 C H 3C O O C 2H 5 + H 2O 0 . 5_ / _5 _] . 5_ 5 0 . _[ H_ _2 O_ _] → 4 = _[ _0 _. desloca o equilíbrio no sentido de formação dos produtos. b-após 50 segundos c-aproximadamente 0.0 0 . permanece constante 55) Gab:A 56) Gab:B 57) Gab:A 58) Gab:desloca-se para a direita. aumenta b. permanece constante d.5 _0 _. 0 _ .6 3 52) GAB:E 53) GAB:E 54) Gab: a.5 _0 _.46) GAB: a. [ C H 3C O H ] [ 0 .0 0 .0 .8 mol 49) GAB:C 50) GAB:E 51) GAB:D RESOLUÇÃO C 2H 5 O H + C H 3C O O H I 1 m ol X 0 . Kc = 4 b.5 /5 ] . V=5L K C = [_ C_ H .4 + 8 x = 0 .5 /5 ] 4 = _ _ 0 _ .5 X .1 ( 2 x . 1_ _. 47) GAB:E 48) a-retam aproximadamente 0._[ 0_ _ [ C 2 H 5O H ] .[ x .1 → 8 x = 0 . 5_ 5 R /F Eq.1 ) x ≅ 0 . uma vez que o NaOH reage com o íon H+ 59) Gab: B 60) Gab: C 61) Gab:E 62) Gab: A .0 . 5_ 5 0 .8 mol de acetato de etila. 5 _/ _5 _] _ _ _3 C _ _O _ O_ _C _2 _H _5 ]_ . 1_ → -0 .0 .5 _0 _.2 mol de ácido acético e se formam aproximadamente 0.5 → 0 .

não irá alterar a produção de H2: 72) Gab: a. mas pelo Princípio de Le Chatelier.63) Gab: A 64) Gab: A 65) Gab: E 66) Gab: B 67) Gab:F-V-F-V-V-V 68) Gab: 01–E. a coloração da solução torna-se amarela devido ao consumo dos íons H + e o equilíbrio é deslocado “para a direita”. 04–E 69) Gab:17 70) Gab:41 71) Gab: a. Ao adicionarmos ao sistema gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio. 03–C. o catalisador não aumenta o rendimento estequiométrico do processo. Porém. .31 b. – uso de catalisador: o estado de equilíbrio é alcançado mais depressa. Com a adição de íons H+ ao sistema. diminuindo a concentração de íons CrO42– . H+(aq) + OH–(aq) → H2O (l ) b. Influência dos fatores na fabricação de H2 pelo processo citado: – aumento da temperatura: o equilíbrio químico é alcançado mais rapidamente. a pressão. 73) Gab: C 74) Gab: D 75) Gab: E-E-E-C 76) GAB: 02-32 77) Gab:22 78) Gab: O excesso de metanol desloca o equilíbrio. o equilíbrio fornecido (Cr2O72–(aq) + H2O (l ) → 2CrO42– (aq) + 2H+ (aq)) é deslocado “para a esquerda”. 02–E. este será mais pobre de H2. A diminuição da concentração de íons CrO42– desloca o equilíbrio de precipitação do BaCrO 4 “para a esquerda” diminuindo a quantidade do precipitado. ≅ 7. neste caso. A equação química de precipitação pode ser expressa pelo equilíbrio: Ba2+(aq) + CrO2–4(aq) → BaCrO4 (s). favorecendo a formação do salicilato do metila. – variação da pressão: como o número de mols dos gases dos produtos e dos reagentes é igual.

A diminuição da concentração de íons H + (aumento de pH) deslocará o equilíbrio no sentido da oxigenação da hemoglobina. . podemos afirmar que as seguintes condições favorecem a síntese de amônia: . 5 H2O(c) e CuSO4 . Pelo Princípio de Le Chatelier. d. A maior estabilidade da espécie HgbCO (hemoglobina-monóxido de carbono) impede a fixação do O 2 e a formação da HgbO2 (oxiemoglobina). no sentido direto ocorre uma diminuição do número de moléculas presentes no sistema. c.Falso. e. 85) GAB: E RESOLUÇÃO a. 83) GAB: C 84) GAB: a.Verdadeiro. levando. a concentração de água (mol/L) na fase sólida total será alterada uma vez que a concentração de água nas fases CuSO4 . pelo fato da altitude em La Paz ser maior que em Recife. depende do grau de decomposição. Com isso. assim.Falso. A diminuição do KP com a temperatura significa que temperaturas elevadas desfavorecem a reação direta (formação de amônia. b. depende do grau de decomposição. a um desempenho pior que em Recife. Então. Com a diminuição da pressão parcial do O2 o equilíbrio será deslocado no sentido da desoxigenação. pois considerando 100% de decomposição temos: 2N H In ic io R e a g e /fo rm a E q u iíb r io n n 0 3 (g ) 1N 0 _n_ 2 _n _ 2 2 (g ) + 3H 0 2 (g ) 3_ n_ 2 _3 _n 2 Variação do número de mol Início = n Fim = 2n Logo ∆n = n P V = n R T → ∆P V = ∆n R T → ∆ P = n 500 R 86) GAB:D 87) GAB: a. impedindo a liberação de O2 nos tecidos. causando a diminuição da concentração de oxi-hemoglobina. já que a pressão atmosférica (total) em La Paz é menor que em Recife. a diminuição da temperatura favorece a reação exotérmica (conforme a tabela. o aumento da % de SO3 em função da diminuição de temperatura):a afirmativa II é correta e a III é incorreta .Falso. c. 82) GAB:C Em um sistema químico em equilíbrio. pelo Princípio de Le Chatelier. pois de fato a pressão parcial do oxigênio em La Paz é menor que em Recife. O aumento da concentração de íons H+ (menor pH) deslocará o equilíbrio no sentido da desoxigenação da hemoglobina. b. portanto. todas as espécies químicas participantes coexistem (a afirmativa I é correta) . ver resolução do item e.79) GAB:D RESOLUÇÃO O sistema será deslocado para a esquerda com a adição de vapor d´água o que irá alterar a composição da fase sólida. depende do grau de decomposição.Falso. 80) GAB: B 81) GAB:B Justificativa Correto. 3 H2O(c) são diferentes. Além disso. o equilíbrio é deslocado para a esquerda (reagentes). O aumento da pressão parcial do oxigênio deslocará o equilíbrio químico no sentido da formação da oxiemoglobina.

o mesmo reagirá produzindo mais moléculas de gás tentando reagir à variação de pressão.Durante o período de adaptação à altitude mais elevada. o que diminui a capacidade respiratória do atleta.Em um local de altitude mais elevada.04-F. diminui a concentração de I2. 88) GAB: a. a temperatura utilizada é elevada (450oC). Para cada molécula de hemoglobina sintetizada. a indústria de microeletrônicos. b. b. não altera a quantidade pois a proporção volumétrica de reagentes e produtos é a mesma. O catalisador é usado para aumentar a velocidade da reação de síntese e a amônia formada é constantemente removida do sistema químico. b.I. Assim .02-F. o equilíbrio químico em questão desloca-se para a esquerda. maior é a liberação de gás (espuma). Pelo Princípio de Le Chatelier. a única que altera o Kc é a variação de temperatura. aumentando a formação destes. O agente desidratante consome água deslocando o equilíbrio para a esquerda favorecendo a formação de éster. Pressões elevadas. 98) GAB: a. c. SiCl4(g) + 2Mg(s) → Si(s) + 2MgCl2(s) b. são consumidos quatro átomos de ferro. Temperaturas ao redor de 25oC. segundo o Princípio de Le Chatelier. 95) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. Butanoato de isopropila 89) GAB: a. no sentido de formação do N2O4 b. . o que aumenta a capacidade respiratória do atleta. a concentração de NO2 Assim . o organismo do atleta sintetiza mais hemoglobina aumentando a sua concentração. uma vez que o equilíbrio é deslocado para a direita. como a reação entre N2 e H2 ocorre com grande energia de ativação. a [O 2] no ar é menor e. Assim. iraá provocar deslocamento da posição de equilíbrio para a direita o que irá aumentar a concentraçã de NO2 II – diminuindo a pressão do sistema. O catalisador só age aumentando a velocidade da reação (tanto direta como inversa). 96) GAB:E 97) 01-F. 90) GAB:A 91) GAB: a. Pelo princípio de Le Chatelier o aumento da pressão provocaria deslocamento do equilíbrio para o sentido dos produtos. III – o equilíbrio se desloca para a direita aumentando a concentração de NO 2. b. b. a diminuição da [O 2] favorece a reação inversa. irá aumentar. isso favorece a reação direta. o que desfavorece a reação inversa. o que diminui as reservas desse metal no organismo do atleta. [éster] = 2/3 c. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. Uma vez que mais moléculas de gás estão sendo formadas. a concentração de NO2 no equilíbrio. Na prática. no sentido de formação do NO2 92) GAB: a. IV – um catalisador não tem ação sobre o equilíbrio. b. quanto maior a temperatura. Em outras palavras. I – a adição de N2O4. 94) a. a quantidade de NO2 no equilíbrio não se altera. o aumento de temperatura aumenta o Kc (reação endotérmica).08-V. a cerveja que se encontra a 25 0C. logo. pois trata-se de uma transformação endotérmica. II. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  2H+(aq) + CO32-(aq) 93) GAB: a. apenas altera a velocidade da reação. no sentido de formação do NO2 c. pode-se dizer que o N 2O4 está sendo decomposto. que no caso para esta reação. o catalisador não altera o equilíbrio.

Daí o fato de se perguntar :a síntese do NH 3 em indústrias deverá ser feita em altas ou baixas temperaturas ? b.99) GAB:A 100) GAB:C RESOLUÇÃO Haverá um aumento de 10% de pressão. 106) GAB:B RESOLUÇÃO O equilíbrio será alterado na reação que apresentar soma diferentes de volumes para reagentes e produtos.T Como RT é constante. por outro lado. logo. não haverá alteração na dissolução do mesmo. logo. se resfriarmos o sistema o mesmo será deslocado par a direita aumentando o rendimento da reação.Idem ao IV. pode-se dizer que à medida que a pressão aumenta o produto P. No sentido endotérmico. Kc = 1/3 (mol/L)2 b.R. 111) RESOLUÇÃO N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H= . 107) GAB. t = 10 min b.V será constante para um sistema que apresenta uma única substância. logo: b. Desloca para o sentido direto (formação e HI) 108) GAB: C 109) GAB. no sentido inverso 110) GAB:B RESOLUÇÃO Pressão e volume são grandezas inversamente proporcionais e o produto P. 103) GAB: C 104) a. 101) GAB:C 102) GAB: a. Kc = 50 b. logo: P.13. no caso deste equilíbrio.: a. Kc = [C]c .V= n. o aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido direto. Porém.: Sólidos não interferem no equilíbrio. Por outro lado. à medida que a pressão aumenta o sistema se desloca para a direita (menor volume) o que diminui o número de mols.V aumenta. V. [B]b b.V irá diminuir. ficam constantes: c. [D]d [A]a . se a pressão diminuir o produto P. [D] / [A] . o equilíbrio não será alterado apesar da pressão total do sistema ser aumentada no interior do recipiente. . Favorece a reação inversa. Sendo constante o volume. esse deslocamento provoca um aumento de pressão que por sua vez tende a deslocar o equilíbrio no sentido inverso minimizando o efeito do aumento de temperatura.Não atinge o objetivo :Como a pressão do CO2 não foi alterada.Não atinge o objetivo: quando introduzimos um gás inerte em um recipiente de volume constante.: a. Obs. Kc = [C] .[B] d. a pressão tende a ser constante. deslocando para esquerda.Concentração das substâncias que participam do equilíbrio Pressão total sobre o sistema Temperatura do sistema 105) GAB:B RESOLUÇÃO PERGUNTA I.1kcal/mol Pelo princípio de Le Chateliê se acrescentarmos calor ao sistema o mesmo será deslocado para a esquerda diminuindo o rendimento da reação (kc diminui). IV. ou seja. Porém.

02-V. logo. O gráfico a seguir nos dá uma idéia da combinação de fatores (pressão e temperatura) influenciando o rendimento da produção do NH3 112) GAB:D 113) GAB:D 114) GAB:00-V.08-V. 03-V 115) GAB: a. 10–2mol/L 126) Gab: a. O aumento da pressão desloca o equilíbrio no sentido de contração da contaração do volume.[HCO 3 ] 127) Gab: B .[CO 2 ] − CH 3CHOHCOOH ].08-F.1 b.[H 2 ] 116) GAB:B 117) 01-V.04-V. K c = + HCO3-(aq) → ← CH3CHOHCOO-(aq) + CO2(aq) + [CH 3CHOHCOO − ]. o que se deve procurar é a obtenção de valores intermediários para a temperatura. o que significa que o equilíbrio vai demorar muito a acontecer. se desloca para a direita. 118) GAB: C 119) 01-F. isto é.16-V.16-F.-em baixas temperaturas o rendimento da reação é maior.02-V. 01-V. b. CH3CHOHCOOH(aq) H2O(aq) b.04-F.32-V. 124) Gab:C 125) Gab: 5. logo. Kc = [CH 3OH] [CO]. aumenta a formação do metanol. no entanto a velocidade do processo é muito pequena tanto para o processo direto como para o inverso.32-V 120) GAB:D 121) GAB:B 122) GAB:E 123) GAB: a.71 . nem muito baixa para não comprometer o rendimento do equilíbrio.[H 2 O].

[HCO3 ] 4.Mα ] 1 . [H 2CO3 ] Valor = 4.3 . 10–7mol.α → Ki = 4. na atmosfera. 10–7. M .3 .5 → K i = 4.[HCO3 ] .3 .V 130) Gab:12 131) Gab: Aumento das concentrações de CO2 e de H2O .0. ocorrerá a reação inversa.5) [H +] . F. Para pH = 6.[CO3 ] -1 [HCO3 ] . 133) 134) Gab:C 135) Gab: a.3 .(0.25 → Expressão: K i = 2− [H + ]. 10-7. F.(0. CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) → Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) b.L–1 Resolução: H 2C O I n íc io R /F M M α 3 H 0 + + H C O 0 M α M α 3 M α M α E q u il. 132) Gab: − a. CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq) − c. 10-7. precipitando o carbonato de cálcio e desprendendo parte do CO 2 sob a forma de gás.3 . quando essa solução chega ao interior de uma caverna.36 → Expressão: K i = − [H + ].L–1 Para pH = 10. F.5) 0.5 [H 2CO3 ] 1.M α Como o grau de ionização do H2CO3 é de 50% e a [H+] = 4. 10–7mol. Porém. temos: Ki = − [H + ].128) Gab:C 129) Gab:F. Deslocamento do equilíbrio no sentido de consumo de carbonato e conseqüente aumento da acidez no interior do ovo.[ Mα ] [ H + ]α → Ki = → Ki = → Ki = [M . Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) → CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g) ← o carbonato de cálcio sólido presente em depósitos subterrâneos é dissolvido quando em − presença de água e CO2(aq) formano em solução aquosa de íons Ca2+(aq) e 2HCO 3 (aq).

portanto. tem-se que. Uma vez que os dois eletrólitos apresentam α = 100% a concentração de A. A dissolução do CO2 em água ← ← H obedece á Lei de Henry: quanto maior a pressão sobre o sistema e menor for a temperatura. a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H +(α = 100%).L–1 Resolução: A partir do pH igual a 9. logo. ≅ 10-7 mol/L.Valor = 5.[CO 2 − ] [HCO3 3 [HCO3 ] → → Ki = [H +] .6 . 10-11.0. temos que [H +] = [A-] = x.[CO3 -1 [HCO3 ] e seu H 0 + C O 0 M α M α M α M α E q u il.6 . 138) GAB: E-C-E-C . há uma diminuição da pressão sobre o sistema.Mα ] → Ki = [ H + ]α 1. 136) GAB:A RESOLUÇÃO A ionização e dissociação de eletrólitos forte são de 100%: HA(aq) → H+(aq) + A-(aq) BOH(s) → B+(aq) + OH(aq) Assim. Esse pH é decorrente da dissolução do CO 2 em água. maior será a dissoluçao do CO 2.31 a fração H2CO3 atinge valor zero e a fração HCO3– atinge valor 100%. logo.5 → K i = 5. onde x0 é a concentração inicial do ácido não ionizado.(0. a concentração dos íons H + é devido à autoionização da água e. Ka = 10-4 e x0 = 1 µmol/ 1 µL = 1 M.5) 1 . sendo o sinal negativo desconsiderado. a nova expressão de equilíbrio é Ki = valor é calculado por: H CO I n íc io R /F M M α 3 + 23 2− ] [H + ]. 10–11mol. 10-11. apresentando um valor muito grande para um eletrólito forte. Assim. pois a concentração é sempre maior ou igual a zero. Ka ≈ ([H+][A-])/([HA][ ]θ) = [H+]2/([HA][ ]θ) = x2/(x0 – x) ⇒ x2 = Ka(x0 – x). Como.= B+ A afirmação –II → falsa: a constante de ionização é expressa por Ka= ([H +] x [A-])/ [HA]. a próxima ionização deverá ser analisada a partir do HCO 3– .e não necessariamente igual a 10 -7mol/L. 10–11mol . normalamente. x ≈ ± (10-4·1)½ = 10-2 M.]. A afirmação –III→ verdadeira: a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H + (α = 100%) As afirmações IV e V estão erradas: a concentração equivalente de íons H+ no ponto de equivalência é ≅ 10-7mol/L. por outro lada a concentração de B +=A. 137) GAB:C Justificativa: O ácido metanóico em solução aquosa apresenta o seguinte equilíbrio de ionização. favorecendo o deslocamento do equilíbrio para a esquerda e liberando o CO2 (g). formando o equilíbrio: + CO2(g) + H2O → <H2CO3> → + HCO3–.M α Ki = Ki = . Como o ácido metanóico é fraco. M .(0. Os refrigeranes são comercializados.5) 0. e não a partir do H2CO3. x2 ≈ Kax0. x ≈ ± (Kax0)½. Assim. Assim.6 . então. a concentração de próton e da base conjugada (HCOO-) devem ser iguais.α → 5.6 . Assumindo que a concentração de H+ da auto-ionização da água é desprezível. HA ⇔ H+ + A-. L–1 b. (x0 – x) ≈ x0. logo.[ Mα ] [M . as afirmações IV e V estão erradas. Nota-se ainda que estes valores para x e x0 tornam a aproximação (x0 – x) ≈ x0 consistente. o Ka ≠[H+]. isto é. Logo. no ponto de equivalência .5 Ki = 5. em 2 < pH < 3 o caracteriza a sua acidez. pode-se inicialmente empregar a seguinte aproximação. As afirmações I e III estão corretas: Afirmação – I→ verdadeira: a concentração de BOH é igual à concentração de B +(α = 100%). e [ ] θ = 1 M é concentração padrão. No momento da abertura do refrigerante.

b-Reação entre HCl e NaOH: HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) Reação entre HCOOH e NaOH: HCOOH(aq) + NaOH(aq)  HCOONa(aq) + H2O(l) 140) GAB: C 141) GAB: C 142) GAB: a. 1.Verdadeiro A pressão parcial do HA é proporcional à [HA]. {[A-] + [HA]} α . 10-3 mol/L 144) GAB. C = [HA] b.139) GAB: a-HCOOH b-A constante de dissociação do ácido fórmico é menor do que a do ácido clorídrico.Quanto mais diluída for a solução maior será o grau de ionização do eletrólito ( Lei de Ostwald).70 d. III. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . (1 -α ) .Verdadeiro A condutividade elétrica em um meio é diretamente proporcional à concentração dos íons presentes no meio (solução): α.0 . [CH3COO–] = 2.Como a solução foi diluída a condutividade elétrica diminui.0 x 10–7 b. Isso provoca a diminuição da concentração da metilamina. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } .e deslocando o equilíbrio para o lado direito. [OH-] = KW = 5.A concentração dos íons diminuem (diluição). C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . diminuindo a concentração de íons OH . HCOOH + H2O  H3O+ + HCOOc.: a. que : . ácido acético b.0 X 10–11 M [H3O+] 145) GAB:D RESOLUÇÃO: II . {[A-] + [HA]} (1 .Verdadeiro O efeito coligativo de abaixamento de temperatura de início de solidificação é diretamente proporcional ao número de partículas de soluto presentes em solução: (1 -α ) . V .α) . O ácido fórmico é fraco. Kc = [H3O+] .: A 147) GAB:V-V-F-V-V-F 148) GAB: a.α) . A acidez do limão tende a neutralizar o meio básico. Ka = 8. {[A-] + [HA]} (1 . C = [A-] c. pH = 3. 146) GAB. a solução de ácido fórmico pois apresenta maior constante de ionização b. logo apresenta menor constante. 149) GAB:E RESOLUÇÃO a.0 X 10–4 M c. pH = 9 b. C =[A-] + [HA] + [A-] por outro lado podemos admitir que a [A-] = [H+] assim temos. que é a substância responsável pelo odor característico do peixe. [HCOO-]/ [HCOOH] 143) GAB: a.

M → α2= 1.Haverá uma maior quantidade de íons acetato.1 molar Ki= α2 .α) .Verdadeiro A concentração C aumenta à medida que dissolvemos mais ácido por litro de solução. isto é. Vf → 0.01 M 154) GAB: E 155) GAB: C 156) GAB: 1 % 157) GAB:E 158) GAB-E 159) GAB: 3 % 160) GAB: B H 2O H + O H se torne maior que a . maior quantidade de acetato. 10-2)2 .1molar . M → [H+] =1.etapa-I Constantes: KI = [H3O+] .8 . 150) GAB:C RESOLUÇÃO α=3.etapa-I HS.Cálculo da concentração molar na solução final: M’V’ = Mf . M Ki=(3. 152) GAB:D RESOLUÇÃO CH3 – COOH H2O FINAL V’ = 100mL + V = 100mL VF = 200mL M’ = 0. 100 = Mf .α) . podemos concluir que a alternativa e é falso. M → [H+] =1.Cálculo da [H+] na solução final: [H+] = α .34 . 10-4 ÷ 0. 10-4molar A concentração do íon H + é igual a concentração do íon acetato. M → α2= 1.. 200 → Mf = 0.8 .Cálculo do grau de ionização na solução final: Kc = α2 .Cálculo do [H+] no copo: [H+] =α.9% . 10-3molar . 10-1 Ki = 1. 153) GAB: 0.Falso Podemos expressar a auto-ionozação da água como sendo: + Considerando que esse processo contribui para o aumento da concentração de H + concentração de A .+ H2O  H3O+ + S2. 0.34% . e.05 → [H+] =9.369 . 10-4 151) GAB: Equações: H2S + H2O  H3O+ + HS.7% M = 0. C =[A-] + [HA] + [A-] logo. porém a concentração molar será menor.7 . porém a concentração não acompanha o aumento do α (solução diluída). [HS-] / H2S .05 molar . podemos afirmar que a concentração de partículas corresponde a : (1 . [S2-] / HS.Cálculo do grau de ionização α para o ácido no copo: Kc = α2 . KII = [H3O+] . Da mesma forma maior será o valor de [A-]. houve um aumento no grau de ionização devido a uma diluição.9% .(1 . logo: .1 . 10-4 → α = 1.05 → α = 1. Quanto maior a diluição de um eletrólito maior será o grau de ionização (Lei de Ostwald) logo. C d.5 .

Em solução aquosa ocorre o seguinte: Ca(OH) 2(s) H2O → Ca2+(aq) + 2OH-(aq) . nessa solução teremos: [OH.161) GAB: B 162) GAB: A 163) GAB:E 164) GAB: D 165) GAB: D 166) GAB: A 167) GAB: A 168) GAB: D 169) GAB: C 170) GAB: D 171) GAB: B 172) GAB: D 173) GAB: B 174) GAB: E 175) GAB: a. A equação química desse processo é: Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O 180) Gab:D 181) Gab:C .. desloca para a direita b3. Então. queimada ou hidratada. O componente minoritário do ar que. a faixa de valores de pH é a seguinte: pH> 7 c. HA  H+ + A (azul) 176) GAB: 0. extinta. desloca para a esquerda 178) Gab:A 179) Gab: a. desloca para a direita b2. ao reagir com o Ca(OH)2 . a = 1. O Ca(OH)2 é uma base. Nome comum (comercial): cal apagada. aumenta a cor azul ( deslocamento para a direita) b. b.1 M 177) GAB: a. Portanto. NaOH → Na+ + OH.]> 10-7 mol/L e [H+ ]< 10-7 mol/L . b1.→ H2O. b = 1. c = 1. forma o carbonato de cálcio é o CO2 . Nome científico: hidróxido de cálcio. d = 1. H+ + OH. e = 1 b.

a solubilidade do óxido de alumínio deve ser a menor possível. desloca o equilíbrio de dissolução do SiO2 para a direita. 186) Gab: a. d. SiO2 c. Isso ocorre entre pH = 6 e pH = 8. o que.182) Gab:61 183) Gab: a) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) H2SO4 (aq) → 2H+(aq) + SO42-(aq) b) pH = 1 c) Fe(s) + H2SO4(aq) → FeSO4(aq) + H2(g) 184) Gab: a. ocorreu consumo de H2SO4 (ácido forte) e formação de um ácido fraco (H2S). A espécie H4SiO4 apresenta caráter ácido. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. pH = 6. 187) Gab: D 188) Gab:D 189) Gab: E 190) Gab: C 191) Gab:E 192) Gab: D 193) Gab: A 194) Gab: D . intervalo no qual a solubilidade do Al2O3 é praticamente igual a zero. Kw = 2. Inicialmente temos o equilíbrio do SiO2(s) ao ser dissolvido: SiO2(s) + 2H2O(aq) → ← H4SiO4(aq). Isso é evidenciado por um ← aumento na solubilidade do SiO2 com o aumento do pH. 2. que favorece a reação endotérmica. 1. o que acarreta elevação do pH. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. Portanto. Para formar material residual rico em Al2O3. Al2O3 b. 185) Gab: a. O aumento da temperatura. foi acompanhado por um aumento no valor da constante de ionização. permitindo a existência de um equilíbrio de ionização: H4SiO4(aq) → H+(aq) + H3SiO–4(aq).83. b. consumindo a espécie H4SiO4. A diminuição da [H+] tende a deslocar o equilíbrio de ionização para a direita. Na reação. a reação de autoionização da água é uma reação endotérmica.2 · 10–14.

log[H+] Logo. pH = .02 mol/L b. Frasco 4.4 = 3 Como.195) Gab:C 196) Gab:E 197) Gab: B 198) Gab:V-V-V-F-V 199) Gab:V–F–V–F–V 200) Gab:60 201) Gab: a. 001 c. [H+] = 10-3 mol/L 213) Gab: 50 . [OH–] = 0.3 205) Gab: 49g 206) Gab:D 207) Gab: C 208) Gab: A 209) Gab: 02-08 210) Gab:19 211) Gab:28 212) Gab: pH = 7 . pH = 3 203) Gab: a. 153 202) Gab: a. 163 b. 204) Gab: a) K2O – óxido K2CO3 – sal b) K2O + H2O → 2KOH Forma uma base e a fenolftaleina apresenta uma coloração rosa em meio alcalino. c) pH = 11. M = 0. apresentando maior concentração de OH– (menor pOH. maior pH) na solução saturada. pois o Ba(OH)2 é a base mais solúvel.046 mol/L b.

0mol/L x 100mL) = 101mL x [H+]F [H+]F = 1.0mol/L [H+]F =? mol/L VI= 1.0mL VII= 100mL VF= 101mL Cálculo da concentração de H+ na solução final ([H+]I x VI ) + ( [H+]I x VII) = [H+]I x VF (10-1mol/L x 1. 220) GAB: C 221) GAB:D Justificativa: Correta.. o pH resultante será menor do que 7. + 3− H 3PO 4( aq ) → ← 3H ( aq ) + PO 4 ( aq ) 224) GAB: E 225) GAB: E-C-E-E-E 226) H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) Após a neutralização..log1→ pH = 0 215) GAB: B RESOLUÇÃO Cálculo da concentração de H+ a 60oC: pH = 7 → [H+] = 10-7mol/L calculando a concentração de OH. Portanto.6 x 10-14 → [OH-] = 9.(aq) I e II. e NO 3-. a solução contém CH 3NH3+ . Segundo o Princípio de Le Chatelier. com o aumento da temperatura (de 25 oC a 50oC) o equilíbrio desloca-se no sentido direto (endotérmico). III. na fórmula e correta no pH. 222) GAB: C 223) GAB: E (I) Para evitar que o SO2 seja liberado para a atmosfera. podemos calcular o pH como sendo: pH = -log[H] → pH = . Corretas. tais como.0mL) + (1. 219) GAB:A O caráter básico se acentua com o aumento do pH do meio. um ácido fraco. o leite de magnésia é a mais alcalina (pH.0. podemos afirmar que a solução é alcalina pois [OH -] > [H+] As semi-reações que ocorrem no processo de eletrólise são: Ânodo: 2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2eCátodo: 2H2O(l) + 2e-→ H2(g) + 2OH-(aq) 216) Gab:C 217) GAB: A 218) GAB:E A ionização da água é representada pela equação: H2O  H+(aq) + OH. a indústria deve utilizar filtros contendo óxido de cálcio (CaO)(S) + CaO2(G)  CaSO3(S) (II) O excesso de acidez estomacal é combatido com o uso de anti-ácidos.6 x 10-7mol/L Assim. o carbonato de sódio(Na 2CO3). . Quanto maior a concentração de H+ menor será o pH. aumentando a concentração de H +(aq) (diminuição do pH).214) GAB:A RESOLUÇÃO Solução-I Solução-II Solução-Final [H+]I =10-1mol/L [H+]II =1.a 60oC: [H+] x [OH-] = Kw→ 10-7 x [OH-] = 9. Logo. Correta.0mol/L Assim. que não possui propriedades ácidas ou básicas. Na2CO3(S) + 2H+(aq)  2 Na+(aq) H2O(l) + CO2(g) (III) O ácido fosfórico(H3PO4) é comumente usado como acidulante em refrigerantes.

não há variação de pH quando se adiciona o níquel. d.0 .Verdadeiro. 229) D 230) GAB: D 231) GAB: C 232) GAB: D 233) GAB: a. 02-C. o item correto é o da alternativa a. 10-5mol/L c. 228) GAB: E RESOLUÇÃO a. logo.1mol/L. c. 0.0 . o íon Cu2+ é reduzido a cobre metálico. logo. pois os equivalentes eletroquímicos de ambos são iguais. 5. pH = 13 c.Verdadeiro. pH = 12 234) GAB: a. o pH resultante será menor do que 7.3 238) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor.0 235) 01-E. 236) GAB: a. . 0.0.Falso. 5. e. pois o cobre é reduzido enquanto o níquel é oxidado. e NO3-. um ácido fraco. 4. sal de ácido carboxílico e éster. Nio(s) + CuSO4(aq) → NiSO4(aq) + Cuo b. 03-E.227) Gab: H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l). pH = 1.Verdadeiro. considerando o grau de ionização como sendo de 100% c. Após a neutralização. 04-C. a solução contém CH3NH3+ . b.1mol/l. 1011mol b. pH = 1.0 b. pois o níquel é oxidado dando uma solução de sulfato de níquel representada no item a.Verdadeiro. Portanto. que não possui propriedades ácidas ou básicas. considerando o grau de ionização como sendo de 100% b. [H+] = 10-5 e [OH-] = 10-9 237) GAB: a. o item correto é o da alternativa a. 239) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor.

5 = _ _ 1_ 0 _. 10-3 nf= 0.297 mols HCl .log0.+ K c = _[ H_ _ _] _.log0.Cálculo do número de mols do NaOH n= M .08-F. 247) GAB:B RESOLUÇÃO . _[ _A _ c _ _] → 1 . 6 × 1 0 V m o ls d e á c id o + K c = _[ H_ _ _] _. 4.0L b. _[ _A _ c _ _] → 1 . nf= nT .3 + log0. 6 × 1 0 V 241) m o ls d e á c id o 242) GAB:D 243) GAB:A 244) GAB:B 245) GAB: a.32-F.4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c ] [H A c ] [ H A c ] = 5 .6 × 1 0 -4 m o la r -4 M = _ n_ _ → n = 5 .3 .02-V.04-F.(pHsol.297 .297 + log0.3 .16-F.3 248) GAB: D 249) GAB:D . 10-3 mols .4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c] [ H A c ] = 5 .Cálculo do pH da mistura pH = . 8 × 1 0 [H A c] -5 = _ _1 _0 _. 8 × 1 0 .log0.3 .nNaOH nf= 0.3 ∆ pH≅ .Cálculo do número de mols de HCl que resta na mistura após a neutralização.6 × 1 0 -4 m o la r -4 240) M = _ n_ _ → n = 5 . HCl) ∆pH= .log0.Cálculo do ∆pH ∆pH=(pHmistura) . pH = 1 246) 01-V.Cálculo do pH do HCl (solução) pH = . V n= 3 .

pH=7.52 253) GAB: a.0 264) GAB:D RESOLUÇÃO HCl NaOH V = 100 mL V = 100 mL M = 1 molar M = 0.5 (solução neutra) pH < 6. neqg ácido = 0.45x10-3.5 (solução ácida) pH > (solução básica) 263) a. H – O – N = O ↓ O 261) a. pH = 11 b. pH=1.3 b. logo há excesso de 0. 10-1mol .1x10-3 = 10-4 eqg de ácido Nácido = 10-4/l = 10-4N pH = -log 10-4 pH = 4 b.H2O + Na2O –→ 2 NaOH II .H2O + SO3 –→ H2SO4 b.5 molar . com fenolftaleína a solução será incolor com tronassol a soluçaão será róseo 255) GAB:C 256) GAB:A 257) GAB:C 258) GAB: E 259) GAB:A 260) GAB: a.250) GAB:C 251) GAB:C 252) GAB.5 .Cálculo do excesso: Para o HCl n= 10-1mol Para o NaOH n= 0. pH = 0. [OH]=log10-3→ log[H] + log [OH]=log10-3→ pH + pOH = 13→ pH = pOH = 6. I . No frasco II o pH irá aumentar pois foi adicionado um óxido básico.: a.3 mol/L b. 262) GAB:D RESOLUÇÃO [H+].55x10-3 neqg base = 0. No frasco IV o pH irá diminuir pois foi adicionado um óxido ácido. 0. pH=4 b. HNO3 + KOH  KNO3 + H2O 254) a.[OH-] = 10-3 (60ºC) → log[H] .

O sal obtido é o KCl e a ligação é do tipo iônica.5 b) Vb = 20 mL 271) GAB: Cafezinho e vinagre 272) GAB. 270) GAB: a) 2. 0.8) Cl (ξ = 3.Cálculo da concentração na solução resultante: -1 M = _ n_ 1_ → M = _0 _. mol .6 mol/L 278) GAB:A PERGUNTA RESOLUÇÃO .1 x 0. Solução – I base fraca (NH4OH) → intervalo b Solução – II base forte (KOH) → intervalo c Solução – III ácido forte → intervalo a b.0 até 9. 56 . 10-3 m = 2.0 não é possível dizer se o mesmo é ácido ou básico. tem-se 99% não ionizada 99% de 0. [OH-] = Nα = 0.0).2 > 1.1 = 0. 0.5mL pH =13 → pOH = 1 → [OH-] = 10-1mol/L cálculo da massa de KOH m = M .01 = 10-3 POH = 3 PH = 11 b.0 a 9.099 M do gás NH3. 2 5 m o l a r -1 V 2 . 10-1 mol de HCl em excesso em um VT = 200 mL . não pois o intervalo de viragem da fenolftaleína abrange soluções que apresentam pH de 8.0 × 1 0 265) RESOLUÇÃO KOH m1 = ? V = 0. V → m = 10-1 . Como 1% ioniza.0) ou básicas (pH>7.8) ) serão incolores em preseção de fenolftaleína 277) GAB: a. há 0.5 . pois tanto soluções de caráter ácido (pH<7. 5 _ _× _ 1_ 0_ _ → M = 0 .7. leite de magnésia d.5 . → ∆ξ = 2.8. ∴ 276) a. logo a ligação é iônica.Logo. [H+] = 10-11 b.48 273) GAB:C 274) GAB:D 275) GAB: a. Como o suco de laranja apresenta 4. K ( ξ = 0. [H+]= 10-4 mol/L c.: pH = 11.8mg 266) GAB:D 267) GAB:E 268) GAB:A 269) GAB: a. [OH-]= 10-11 mol/L b.

são água que apresentam pH ácido.010M No caso do hidróxido de Amônio a concentração hidroxiliônica será menor que 10 -2 M.010M [OH-]≅10-2molar→pOH≅2 E pH≅12 NH4OH(aq) → NH4+(aq) + OH-(aq) 0. pH = 3 283) GAB: a. pois o sal é derivado de um ácido fraco e base forte.010M 0. KH2PO4 + KOH → K2HPO4 + H2O b. y = 2. ixigindo uma concentração de NaOH maior. na água do mar uma grande quantidade de íons hidroxila que irá consumir os íons H+(aq) presentes o que deslocará o equilíbrio para a direita consumindo os íons Fe 3+(aq). V = 0. 7. a solução de NaOCl é básica. não haverá uma variação considerável de pH.05mL b. porque se trata de um ácido cujo grau de ionização não é de 100% e à medida que vai sendo neutralizada a concentração inicial de 10-3 molar.37 c. [H+] = 10-3mol/L b. como o pH é 8 (pH básico) há. sofrendo hidrólise alcalina32 b.Ba(OH)2(aq) → Ba2+(aq) + 2 OH-(aq) 0. o ácido vai ionizando.005M 0. 279) GAB: a. hidrólise do Al 2(SO4)3: Al2(SO4)3 + 6HOH → 2Al (OH)3 + 6H+ + 3SO42- . logo: pOH > 2 e pH < 12.M. a [OH-] < 10-2 M. Não. pois ela depende do grau de dissociação: [OH-] = α. b.010M 0. H2PO4– : ácido fraco HPO42– : ânion proveniente do sal 289) Gab: V–F 290) Gab:D 291) Gab: a. 280) GAB:C 281) GAB:D 282) GAB: a.005M 0. pois trata–se de uma solução tampão. 284) GAB:E 285) GAB:A 286) GAB:E 287) Gab:A 288) Gab: a.333% de NaOCl 292) Gab: a. como o α não é 100%.

a adição de cal provoca diminuição da acidez. O H -O -C . Hidróxido de Sódio: NaOH 302) GAB: B 303) GAB:D 304) GAB: B 305) GAB:E 306) GAB:D 307) GAB:B 308) GAB:E 309) GAB:A 310) GAB: C . caráter básico. reage com água produzindo Ca(OH)2: CaO + H2O → Ca(OH)2 O hidróxido de cálcio formado reage com ácido sulfúrico: Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2H2O Os íons H+ resultantes da hidrólise são neutralizados pelos íons OH –. por se tratar de um sal formado a partir de um ácido fraco e uma base forte. caráter ácido pois trata–se de um sal de ácido forte e base fraca b. 297) 298) GAB: E 299) Gab:14 300) GAB: a. portanto. b. Portanto.O Equação de Hidrólise: HCO3. A cal é um óxido de caráter básico e. haverá hidrólise. 293) Gab: a. Dióxido de Carbono: CO2. H2SO4 + 2NaHCO3 → Na2SO4 + 2H2O + 2CO2 c. pois trata–se de um sal de ácido fraco e base forte 294) GAB: C 295) Gab: C 296) Gab: C-C-C-E GAB:D RESOLUÇÃO O metano é o principal gás formado na hidrólise de carbetos salinos como por exemplo o carbeto de alumínio. a espuma isola o combustível do comburente impedindo a combustão.+ H2O → <H2CO3> + OHb. formando um meio de caráter básico. 301) GAB: a. elevando o pH.b.

01 mol/L b.08-V. HCl 333) GAB: a.311) GAB:D 312) GAB:A 313) 01-V. b1. Errado: pH < 7 b. 0.16-F. Mg(OH)2 ou Na2CO3 b2.04-V.32-F. Errado: pH = 6. Solução de acetato de sódio (o íon acetato é base de Bönsted mais forte que a base conjugada da aspirina) 335) Gab:D 336) Gab:13 . Aspirina (é mais forte que o ácido acético) b. 03 331) GAB:02-04 332) GAB: a.9 (sal de ácido forte e base fraca) 334) GAB: a.02-V. 314) GAB:B 315) GAB:A 316) GAB:E 317) GAB:C 318) GAB:B 319) GAB: B 320) GAB:E 321) GAB: C 322) GAB: D 323) GAB:E 324) GAB: B 325) GAB: B 326) GAB:D 327) GAB:E 328) GAB:D 329) GAB:00-01 330) GAB: corretos: 01 .

1. 2. 02-C. Por ser o HF um ácido fraco e estar preferencialmente não ionizado. b. CO2(g) + H2O(l) → ← H2CO3(aq) → H2CO3(aq) ← H+(aq) + HCO3-(aq) + 2HCO3-(aq) → ← H (aq) + CO3 (aq) b. No experimento II: à curva y.0 . 351) GAB: a. logo. logo. c. CaCO3(s) reage com o CO2(aq) formando o CaCO3(s) .337) Gab: a. 0. o sal adicionado não sofrerá dissolução. demonstração b. 349) GAB: E 350) 01-C. 10-5mol/L c. 04-C. 03-C. Ca(OH)2 + Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) → 2CaCO3(s) + 2H2O 339) Gab: D 340) Gab: E 341) Gab:D 342) Gab: 1 343) GAB: E 344) Gab: B 345) GAB: 02-04 346) Gab: a.005 mol em 100mL de água 338) Gab: a. 10-3g/L 352) GAB: . ocasionando um aumento na concentração de H+.2 mol/L. diminui a concentração dos íons Ca2+(aq) que são responsãveis pela formação de água dura. o equilíbrio abaixo fica deslocado para a direita.33 . No experimento I: a curva x. aumentando a solubilidade do CaF2: CaF2(s) → Ca2+(aq) + 2 F–(aq) 347) Gab:11 348) GAB: C RESOLUÇÃO: Se existe um equilíbrio entre os íons e a fase sólida é porque a solução está saturada para essa temperatura. A adição de um sal de Al3+ resulta na reação de hidrólise: Al3+ + 3H2O → Al(OH)3 + 3H+ . 0. CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) → Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) c. SrSO4 b.

0 .10-3M + 2Cl3. 10-5 = 3.10-3M 1. 10-7mol/L Assim.0 3 C r O 42 . a concentração é que foi alterada. 10 -2g de soluto que se encontra na forma de corpo de fundo.41 .8 .5.3 357) GAB: B 358) GAB:A . [SO42-(aq)] Kps = X2 logo.10-3M d.0. 10-3mol/L.Falso.10-3M a. 353) GAB: RESOLUÇÃO CaCl2 + CaSO4 → V = 10mL V = 10mL M = 3.02 .0. irá se precipitar primeiro. 10-3mol/L M = 3. 10-3mol/L VT = 10mL . 1. Quanto à proporção entre os íons: 22_S _O_ 4_ = _0 _.0 .5.Falso é a metade.0.5.10-3M [Ca2+] =3. logo. [SO42-(aq)]= 1. 0_ 2_ → _ S_ O_ _4 = _ 2_ _ 2C r O 4 0 . [SO4-2] → [SO4-2] = 8.0 .4 .Verdadeiro pois ocorre deslocamento de equilíbrio. Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O 356) RESOLUÇÃO PbSO4(s) → Pb2+(aq) + SO42-(aq) X X Kps = [Pb2+(aq)] .10-3M [SO42-] = 1.Falso depende da temperatura que não foi citada.10-3M CaSO4 → Ca2+ + 1. 10-4 mol/L b.Para o CaSO4 M’’V’’ = MfVf Mf = 1. provocando a dissolução de 2. concluímos que o íon CrO42.10-3M SO421. 10-3molar CaCl2 → Ca2+ -3 1. 10-4mol/L PbCrO4(s) → Pb2+(aq) + CrO42-(aq) logo. 10-3M. a solução de nitrato de chumbo II apresenta uma concentração 0. uma vez que a massa de soluto perdido para fora do béquer. como a [SO4-2] disponível é de 1.10 molar para o íon Pb 2+ o que é suficiente para precipitar os dois íons.10 M 1. [SO42-] 2.0.5 .5.Para o CaCl2 M’V’= MfVf Mf = 1.5 .Verdadeiro: 3.Bastaria acrescentar 120mL de água ao sistema.5. 355) GAB: a. [CrO42-(aq)] ≅ 1.0.Verdadeiro. IV.0 . torna-se insuficiente para formar precipitado.tem menor solubilidade. 10-3 .10-3M (início) c. e.5.a quantidade não altera. No entanto.10-3M é menor que 3. 354) GAB:E RESOLUÇÃO PbI2(s) → Pb2+(aq) 2I-(aq) I.10-3M [Cl-] = 3. 10-3molar .5 . III. permanece constante b.5.Kps = [Ca2+] .

10 -5mol/L 372) GAB: E 373) GAB:D 374) GAB:A 375) GAB:E 376) GAB:B 377) GAB:E 378) GAB:E 379) GAB:B 380) GAB:E 381) GAB:D 382) GAB:D 383) GAB:PbSO4 384) GAB:C 385) GAB:D 386) GAB:A . logo. formará precipitado primeiro. será o cromato de prata: S= 6. haverá precipitação 360) GAB:anulada 361) GAB:75mL 362) GAB:C 363) GAB:C 364) GAB:B 365) GAB:A 366) GAB: AgCl 367) GAB:A 368) GAB:C 369) GAB:A 370) GAB:A 371) GAB:C RESOLUÇÃO Como a proporção entre os íons cátions e ânions dissociados é 1:1 em todos os sais.0 .359) GAB: sim. aquele que tiver menor solubilidade para o sal.

6.387) GAB:C 388) GAB: a. não ocorrerá precipitação pois: 2×10-4 . (5×10-5)2 < 1.0×10-2 mol/L .5×10-10 b.

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