01 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A reação de esterificação do ácido etanóico com etanol apresenta constante de equilíbrio igual a 4, à temperatura ambiente

. Abaixo estão indicadas cinco situações, dentre as quais apenas uma é compatível com a reação, considerando-se que a composição final é a de equilíbrio. Qual alternativa representa, nessa temperatura, a reação de esterificação citada?
X=
Y=

Z=

W=

Hidrogênio Carbono Oxigênio

02 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A transformação de um composto A em um composto B, até se atingir o equilíbrio (A → B), foi estudada em três experimentos. De um ← experimento para o outro, variou-se a concentração inicial do reagente A ou a temperatura ou ambas. Registraram-se as concentrações de reagente e produto em função do tempo. Com esses dados, afirma-se:
9

A
c o n c e n tra ç ã o
6

A A

B B

3

B

0

te m p o →

Com esses dados, afirma-se: I. Os experimentos 1 e 2 foram realizados à mesma temperatura, pois as constantes de equilíbrio correspondentes são iguais. II. O experimento 3 foi realizado numa temperatura mais elevada que o experimento 1, pois no experimento 3 o equilíbrio foi atingido em um tempo menor. III. A reação é endotérmica no sentido da formação do produto B. Dessas afirmações, a. todas são corretas. b. apenas I e III são corretas. c. apenas II e III são corretas. d. apenas I é correta. e. apenas II é correta.

03 - (UEPG/PR/Janeiro/2004) - São misturados 2 mols de H2(g) com 3 mols de Cl2(g) num recipiente fechado de V litros de capacidade, a uma determinada temperatura. Sabendo que 80% do H2(g) reagiu na formação do HCl(g) e que a equação desse equilíbrio é H2(g) + Cl2(g) → ← 2HCl(g) , assinale o que for correto. 01. Resta no equilíbrio 0,4 mol desse gás. 02. Participa da reação 1,6 mol de Cl2(g) , restando 1,4 mol no equilíbrio. 04. No equilíbrio existem 3,2 mols de HCl(g) . 08. A constante de equilíbrio pode ser representada por K c =

[ HCl]2 [ H 2 ].[Cl2 ]

16. O valor da constante de equilíbrio, Kc , considerando um volume V, é igual a 18,3. 04 - (UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições, a seguir, tratam de conteúdos variados. Leia-as atentamente para assinalá-las. 01. Para cada 100 mL de um meio de cultura destinado ao cultivo de bactérias do gênero Mycoplasma, tem-se a adição de 2,0 mL de solução de glicose a 50% (m/v) e 0,25 mL de solução de acetato de tálio a 10% (m/v). Portanto, a quantidade de glicose adicionada é de 1,0 g e a de acetato de tálio é de 0,25 g. 02. Com relação à proposição anterior, tem-se que o tálio adicionado ao meio sob a forma de acetato é um metal do grupo de transição interna, cujo símbolo é T  e número atômico 81. 03. A reação entre um hormônio (H) e seu receptor (R) , formando o complexo HR, é reversível e pode ser representada pela equação abaixo. Sobre esse sistema, pode-se dizer que K1 representa a constante de formação e K2, a constante de dissociação do complexo.
H + R K1 K2 HR

04. Sobre a equação anterior, a expressão que representa a constante de dissociação (Kd) do complexo HR é:
Kd =

[HR ] [H ] ⋅ [R ]

05. Com relação ao equilíbrio, ainda na proposição 03, a determinação de Kd em fragmentos de alguns tecidos é útil para se prever a resposta do paciente ao tratamento hormonal de certos tipos de tumores. Isso é possível porque, observando-se a equação, após atingido o equilíbrio, para cada mol de complexo HR formado, um mol se dissocia em H e R. 06. Ainda, considerando-se o equilíbrio da mesma proposição, tem-se que valores de Kd variando entre 1,0 . 10−10 e 2,0 . 10−9 indicam que a reação é favorável à dissociação do complexo HR. 05 - (Unicamp/SP/2004) - Cerca de 90% da crosta e do manto terrestres são formados por minerais silicáticos. Entender muitos processos geoquímicos significa conhecer bem o comportamento dessas rochas em todos os ambientes. Um caso particular desse comportamento na crosta é a solubilização da sílica (SiO 2) por água a alta temperatura e pressão. Esse processo de dissolução pode ser representado pela equação: SiO2(s) + 2H2O(aq) → H4SiO4(aq) Em determinado pH a 300ºC e 500 atmosferas, a constante de equilíbrio para essa dissolução, considerando a água como solvente, é de 0,012.

a. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esse processo de dissolução. b. Determine a concentração em g L–1 de H4SiO4 aquoso quando se estabelece o equilíbrio de dissolução nas condições descritas. 06 - (FEPECS/DF/2003) – Em um recipiente fechado é introduzida uma determinada quantidade de PCI5(g) que se decompõe segundo a reação PCI5(g) PCI3(g) + CI2(g). Com base no gráfico que ilustra a variação da relação das pressões parciais
PPCl 3 PPCl 5

no

sistema em função do tempo, e sabendo-se que, nessas condições, o valor da constante de equilíbrio Kp é igual a 9 atm, o valor da pressão total dentro do sistema na condição de equilíbrio, em atm, é igual a: a. 16 b. 14 c. 12 d. 8 e. 4 07 - (Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) ← → 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) ; Kpa 25 ºC = 1 x 104 Se as pressões parciais de O2 (g), H2O(g) e SO2(g) nesse equilíbrio forem respectivamente iguais a 1 atm, 10 atm e 10 atm a pressão parcial de H 2S(g) será igual a: a. 1 atm b. 5 atm c. 10 atm d. 50 atm e. 100 atm 08 - (FEPECS/DF/2003) – A tabela abaixo ilustra três tipos distintos de reações genéricas e as alterações associadas impostas aos sistemas para mudança de condição de estado I para condição de estado II.

A respeito da interpretação dos dados apresentados e com base no Princípio de Lê Chatelier, é INCORRETO afirmar que a alteração da(o): a. quantidade de substância ocasionou aumento da massa de A2B formada. b. quantidade de substância ocasionou diminuição da concentração de B2. c. temperatura impôs o aumento no valor da constante de equilíbrio Kc. d. temperatura provocou a redução da quantidade de XY2. e. volume do recipiente não alterou o equilíbrio da reação. 09 - (PUC/SP/2003) – O gráfico abaixo correlaciona os valores da constante de equilíbrio (Kc) em função da temperatura para a reação de síntese da amônia: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ←
0 ,3 0 0 ,2 5 0 ,2 0 0 ,1 5 0 ,1 0 0 ,0 5 0 ,0 0 700 750 800 850 900 T (K ) 950 1000

Sobre o comportamento dessa reação, no intervalo de temperatura considerado no experimento, foram feitas algumas afirmações: I. A reação é exotérmica no sentido de formação da amônia. II. Com o aumento da temperatura, a velocidade da reação diminui. III. Com o aumento da temperatura, o rendimento da reação diminui, formando-se menos amônia na situação de equilíbrio. SOMENTE está correto o que se afirma em a. I. b. II. c. III. d. I e II.

e. I e III. 10 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2003) – Em uma experiência, aqueceu-se, a uma determinada temperatura, uma mistura de 0,40 mol de dióxido de enxofre e 0,20 mol de oxigênio, contidos em um recipiente de 1L e na presença de um catalisador. A equação química, representando a reação reversível que ocorre entre esses dois reagentes gasosos, é : 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) . As concentrações dos reagentes e do produto foram determinadas em vários tempos, após o início da reação, obtendo-se o gráfico:
C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L )

0 ,4 0 0 ,3 0 0 ,2 0 0 ,1 0
Tem po

Em uma nova experiência, 0,40 mol de trióxido de enxofre, contido em um recipiente de 1L, foi aquecido à mesma temperatura da experiência anterior e na presença do mesmo catalisador. Acompanhando-se a reação ao longo do tempo, deve-se ter, ao atingir o equilíbrio, uma concentração de SO3 de aproximadamente: a. 0,05 mol/L b. 0,18 mol/L c. 0,20 mol/L d. 0,35 mol/L e. 0,40 mol/L 11 - (UFMS/Exatas/2003) – Supõe-se que a 2000ºC a reação H2(g) + CO2(g) → H2O(g) + CO(g) apresenta KC = 4,00. Injetando–se 1,00 mol de cada componente ( H2 , CO2 , H2O, CO ), simultaneamente, num recipiente de 10,0 litros, e deixando-os entrar em equilíbrio à temperatura acima, é correto afirmar que, no equilíbrio, 01. as concentrações dos componentes são iguais a 0,10 mol/L. 02. as concentrações dos produtos são menores que as concentrações dos reagentes. 04. em relação às concentrações iniciais, as concentrações dos reagentes diminuíram na mesma proporção em que as dos produtos aumentaram, respectivamente. 08. as concentrações de H2(g) e de CO2(g) são aproximadamente iguais a 6,67 x 10 –2 mol/L. 16. as concentrações de H2O(g) e de CO(g) são aproximadamente iguais a 1,33 x 10 –2 mol/L. 12 - (Unifor/CE/2003) – Considere as reações que ocorrem quando H2 gasoso é posto em contato com os halogênios F2 e I2 gasosos. Com flúor, a reação é explosiva e completa a temperatura ambiente. Com iodo, a reação é lenta, acontece somente a altas temperaturas e é incompleta. Sendo assim, pode-se afirmar que: I. a reação de flúor com hidrogênio deve ser muito rápida; II. a reação de iodo com hidrogênio deve atingir o equilíbrio com sobra de reagentes; III. volumes iguais de iodo e hidrogênio ao reagirem formam um volume de produto que é menor do que a soma dos volumes reagentes consumidos (volumes gasosos medidos nas mesmas condições de PeT).

É correto afirmar, SOMENTE: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 13 - (UEM/PR/Janeiro/2003) - Dada a reação, em que o etanol está em excesso, H+ CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O e o gráfico de consumo ← do ácido acético e formação dos produtos em função do tempo, assinale o que for correto.
C o n c e n t r a ç ã o / ( m o l/ L )

1 ,0 0 ,8 0 ,6 0 ,4 0 ,2 0 ,0 0 40 80 120 160

A c e ta to d e e tila

Á c id o a c é tic o

200 240

T e m p o d e re a ç ã o /m in u to s

01. No tempo zero, haverá apenas os reagentes ácido acético e etanol, e o H+ (como catalisador). 02. Aos 150 minutos de reação, foram consumidos 0,3 mols de ácido acético e foram produzidos 0,7 mols de acetato de etila. 04. Após 80 minutos de reação, a quantidade de produtos formada passa a ser maior do que a quantidade de reagentes presentes. 08. Após 220 minutos de reação, considera-se estar em equilíbrio o sistema, tendo sido produzidos 0,8 mols de acetato de etila e restando ainda 0,2 mols de ácido acético. 16. Após 220 minutos de reação, todo o ácido acético ja terá sido consumido e haverá a formação de 1,0 mol de acetato de etila. 32. Aos 80 minutos de reação, o número de mols de ácido acético e de acetato de etila será igual.
14 - (ITA/SP/2002) - Em um balão fechado e sob temperatura de 27°C, N 2O4(g) está em equilíbrio com NO2(g). A pressão total exercida pelos gases dentro do balão é igual a 1,0 atm e, nestas condições, N 2O4(g) encontra-se 20% dissociado. a. Determine o valor da constante de equilíbrio para a reação de dissociação do N 2O4(g). Mostre os cálculos realizados. b. Para a temperatura de 27°C e pressão total dos gases dentro do balão igual a 0,10 atm, determine o grau de dissociação do N2O4(g). Mostre os cálculos realizados.

15 - (Unicamp/SP/2003) – Íons como Cu2+, Fe3+ e Fe2+ , presentes em certos alimentos, como por exemplo maionese, podem causar a sua deterioração através da formação de peróxidos. Para evitar este problema, em alguns alimentos industrializados pode ser adicionada uma substância que complexa (reage com) estes íons, impedindo a sua ação. Esta substância, genericamente conhecida como “EDTA”, é adicionada na forma de seu

Os equilíbrios B e C foram estabelecidos a partir de. B C A b. Essa primeira etapa.9 . o íon 16 . B A C e. 20% b.5 . N 2O 4 ( g ) 2 N H 3( g ) 2 N O 2( g ) e f e ito té rm ic o e x o té rm ic a e n d o té r m ic a e s p é c ie p r e d o m in a n te N H 3(g ) N O 2(g ) M g O ( s ) + C O 2( g ) e n d o té r m ic a c . não balanceada.4 3 250 3 . inicialmente. isto é. Qual dos íons Men+ será removido com mais eficiência? Justifique. a K1 K2 K3 K 1 K 2 K 3 a. Qual o grau de dissociação de A nas condições da experiência? Reação: 2A → ← B + 3C a.sal de sódio e cálcio. 1 0 1 1 .8 2 5 . 1 0 1 . C A B 18 .(UFMS/MS/Conh. .6 . 1 0 -5 3 . 1 0 -2 Logo. M g C O 3(s ) O equilíbrio A foi estabelecido misturando-se. 1 0 2 175 3 . As constantes referem-se a pressões parciais em atm.1 a. ocorre de acordo com a equação NH3(g) + O2(g) → NO(g) + H2O(g). não necessariamente na mesma ordem em que os equilíbrios foram apresentados.4 1 8 .(Fuvest/SP/2002) . 1 0 -3 2 . 50% c. A reação que ocorre entre os íons “indesejáveis” e o “EDTA” adicionado pode ser representada pela equação: Ca EDTA2– + Men+ = Me EDTAn – 4 + Ca2+ Os valores dos logaritmos das constantes de equilíbrio para as reações de complexação desses íons com EDTA são: M e Fe C u Fe 2+ 2+ 3+ lo g K e q 1 4 .30 mol de uma substância C no sistema. 1 0 -1 6 .1 .40 mol de uma substância A é aquecida num tubo fechado a uma dada temperatura. K2 e K3 devem corresponder. b.7 . 30% d. as constantes K1. A tabela abaixo traz os valores numéricos das constantes desses três equilíbrios.2 . bem como a espécie predominante nos equilíbrios A e B. Estabelecido o equilíbrio. as reações químicas são reversíveis. t / oC K 1 K 2 K3 100 1 . Keq = ([NH3][O2]) / ([NO][H2O]).Gerais/2002) . respectivamente. N 2O4 e MgCO3 puros. 1 0 2 2 . quantidades estequiométricas de N 2(g) e H2(g). 40% e.(UEPB/PB/2002) – Geralmente.Um dos mais importantes usos da amônia é como reagente na primeira etapa da rota sintética para produção de ácido nítrico. N ( g ) + 3 H 2( g ) b . Escreva a equação química que representa a reação entre Ca EDTA 2– escolhido no item a da questão. em função da temperatura.3 .0 . C B A d. e q u ilíb r io a . Suponha que 0. respectivamente. A expressão para a constante de equilíbrio dessa reação é : a. à temperatura de 175 ºC. A C B b. 10% 17 .Considere os equilíbrios abaixo e o efeito térmico da reação da esquerda para a direita. ocorrem simultaneamente no sentido reagente → produto e no sentido produto → reagente. verifica-se que há 0.

5 e 1. b.0 mol de H2 em um frasco de 1. nas condições utilizadas.5 e 0. Foi feita uma mistura contendo 1. e. b.0 mol de CO2 e 2. Quais as concentrações de CO (g) e CO 2 (g). pede-se: a.5 e 3. Com o equilíbrio estabelecido. a reação favorecida na obtenção dos produtos indicados.0 L.0 x 10-4 mol L-1 [HBr] = 40 mol L-1 Num outro experimento. na presença de óxido de nitrogênio é descrita pelo mecanismo a seguir: 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) 2 NO2(g) + 2 SO2(g) → 2 SO3(g) +2 NO(g) 2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) (reação global) Qual dos gráficos abaixo melhor representa a concentração molar (eixo das ordenadas) das principais espécies envolvidas na produção de trióxido de enxofre em função do tempo (eixo das abscissas)? A O SO 2 3 SO B 2 O SO 2 2 3 SO C O 2 SO D SO 2 3 2 SO O 2 3 SO E SO 3 O 2 2 SO . 2. Esta reação para a produção de trióxido de enxofre.b.(UFPE/PE/2001) .5. que foram usados para a obtenção de amônia (NH3). a 600 K.5. c. 3. as concentrações dos componentes foram: [H2] = 1. 21 . c.0.5 e 2. reagiram-se nitrogênio (N2) e hidrogênio (H2).(Unifesp/SP/2002) .A produção de trióxido de enxofre durante a combustão de carvão em usinas termoelétricas (sistema aberto ao ar) causa problemas ambientais relacionados com a chuva ácida.5.(UFLA/MG/2002) – Reagiram-se hidrogênio (H2) e bromo (Br2) para a obtenção de brometo de hidrogênio (HBr). em mol/L.0 mol de H 2O. 0. sob as mesmas condições acima. 0. Keq = ([NO]2[H2O]3) / ([NH3]2[O2]5).5. 1. e. 2. justificando sua resposta. 1.5 e 3.A constante de equilíbrio para a reação na fase gasosa CO(g) + H2 (g) + H2(g) vale 25. a equação balanceada para cada reação química acima. as concentrações obtidas foram: [ N2 ] = 10 mol L-1 [ H2 ] = 10 mol L-1 [NH3 ] = 1 x 10-4 mol L-1 Baseando-se nesses resultados. 20 . Após o estabelecimento do equilíbrio. a constante de equilíbrio para cada reação acima.0 mol de CO. a 600 K.0 x 10-5 mol L-1 [Br2] = 2. quando for atingido o equilíbrio ? a. c. Keq = ([NO]4) / ([NH3]4[O2]5). d. d. Keq = ([NO]4[H2O]6) / ([NH3]4[O2]5). Keq = ([NH3]4[O2]5) / ([NO]4[H2O]6). sob determinadas condições. → ← CO2(g) 19 .

A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Examine os gráficos abaixo. estuda-se a velocidade de reação.1 0.08 A análise desses dados permite afirmar que a. H2 reagem entre si formando CO e H 2O segundo o equilíbrio: CO2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H2O(g) Foram realizados dois experimentos envolvendo esses gases em um recipiente fechado e. a. a transformação de A em B é endotérmica. I e II.(PUC/MG/2001) .1 0. III e I. em função do tempo. A estequiometria da reação entre esses íons é a seguinte: S2O8 + 2I − → I 2 + 2SO 4 2− 2− O gráfico a seguir representa a evolução da concentração de duas das espécies presentes durante o acontecimento da reação. I e III. 10 8 6 4 2 0 0 C onc. realizando-se três experimentos. após atingido o equilíbrio.(Fuvest/SP/2001) . Esse equilíbrio foi estudado. o Kc da reação entre CO2 e H2 depende do catalisador utilizado no sistema. a reação entre CO2 e H2 é um processo endotérmico. para o experimento X. (oC) [CO2] [H2] [CO] [H2O] Experimento-I 400 0.5 a 400 oC.1 0. b. o Kc da reação entre CO2 e H2 independe da temperatura. A tabela abaixo resume os dados experimentais.Os gases CO2 .No equilíbrio A → ← B. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 2. com catalisador O gráfico abaixo mostra corretamente as concentrações de A e de B. nos experimentos Y e Z são. e. c. II B A A B 2 4 6 8 10 Tem po III A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Aqueles que mostram corretamente as concentrações de A e de B. entre os íons persulfato e iodeto.04 Experimento-II 600 0. II e III.22 .05 0. d. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 12.1 0. b. c. . sem catalisador Z a 20ºC. Experimento Condições X a 20ºC. 24 . respectivamente. sem catalisador Y a 100ºC. I A B 0 2 4 6 8 10 Tem po 10 8 6 4 2 0 C on c. em função do tempo.(PUC/SP/2001) .02 0. d.Em uma experiência. 10 8 6 4 2 0 C onc.5 a 600 oC. 23 . determinou-se a concentração de cada gás. numa determinada temperatura. II e I. 10 8 6 4 2 0 C on c. e.

as espécies são colocadas para reagir em um recipiente com volume constante.0 4 . III. 10-2 b. b. d. A reação do CO com AM pode ser representada pela equação química: III – AM + CO → ← AMCO. Numa temperatura fixa.4.KcI < KcIII < KcII c. é feito pela interação entre hemoglobina (Hb) e oxigênio.0. íon sulfato e iodo.(ITA/SP/2000) .25 c.2 0 . via fluxo sangüíneo. O monóxido de carbono (CO) em concentrações não tão elevadas (700ppm) substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina.III b. II. B e C varia com o tempo. pelas seguintes equações químicas: I – Hb + O2 → ← HbO2.0 d. As interações entre O2 e CO com a molécula de hemoglobina podem ser representadas. respectivamente. Kc.38 . íon iodeto e íon persulfato.0 1 2 .6 .0 1 6 . Kc. 102 e. para uma mesma temperatura.O transporte de oxigênio (O2) no organismo de vertebrados. assinale a opção que apresenta o valor CORRETO da constante de equilíbrio.As espécies químicas A e B reagem segundo a reação representada pela seguinte equação química: 2A + B  4C.KcI < KcII < Kc. Esta substância tem maior tendência de reagir com o CO do que este com a hemoglobina. a.3 .(ITA/SP/2000) . 25 .0. Kp. Com base nestas informações.2.0 0 0 C o n c e n tr a ç ã o m o l/L II I 10 20 30 40 50 60 70 80 T e m p o /m in É CORRETO afirmar que as curvas 1 e 2 representam. A formação de HbCO é desfavorecida pela presença de azul de metileno (AM). Kc. á CORRETO afirmar que a.Dados . iodo e íon sulfato. A figura abaixo mostra como a concentração das espécies químicas A. c. A partir da análise dessa figura. a evolução das concentrações das espécies: a.0 8 .KcIII < KcI < KcII 27 .(UFBA/BA/2000) .KcII < KcI < KcIII e. em que KcI e KcII são as constantes de equilíbrio para as respectivas interações químicas.KcII < KcIII < KcI d. íon persulfato e íon iodeto.1. para esta reação. 102 26 . respectivamente. I II – Hb + CO → ← HbCO.

50 → (Fonte: BRADY & HUMISTON. de acordo com a equação: N 2(g) + C2H2(g) → ← 2HCN(g). do sistema em equilíbrio representado pela equação PCl 5(g) ← PCl3(g) + Cl2(g). foram produzidas 40 milhões de toneladas de ácido sulfúrico. verifica-se a formação de 0.9 kJ mol-1 III.SO3(g) + H2O(L) → H2SO4(L) ∆H° = 130. Expresse o resultado indicando 50% do valor de Kp. em mol/L. verifica-se que foram produzidos nesse processo. 29 .(UEPB/PB/1999) . em 1994. ( ) A decomposição do ozônio pode ser representada pela equação: O 3 ( g ) A 25°C. nem todas as pilhas comuns fornecerão o mesmo potencial. experimentalmente. O diagrama a seguir indica os valores das concentrações (em mol / L) dos compostos N 2. 30 .999 [PCl3] 0.0023 0. a várias temperaturas diferentes e mostra que a temperaturas distintas correspondem diferentes condições de equilíbrio.8 gramas de amônia são aquecidos em um recipiente fechado a uma dada temperatura.Um método de produção de cianeto de hidrogênio é a nitrogenação do acetileno em fase gasosa. a. uma vez que o potencial produzido é diretamente proporcional à massa dos reagentes oxidantes e redutores. a.(UFRJ/RJ/2000) .(UCG/GO/2000) 01.13 e o da segunda reação 3. ( ) A energia produzida pelas pilhas secas comuns ou pilhas de Lê-clanché.14 x 1014 kJ.15 3. C2H2 e HCN em equilíbrio. 04. 40% . b.SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) ∆H° =. resulta das seguintes reações: a. 28 .37 1.0 da constante de equilíbrio nos permite concluir que a reação de decomposição do ozônio é favorável à formação dos produtos. que foram obtidas.8 kJ mol-1 II. a 297K. mais de dois átomos compartilham os elétrons de uma ligação. podemos afirmar que a trimetilamina é uma base mais forte do que a metilamina.) A tabela acima mostra as concentrações.2 NH4+(aq) + 2 e. p. o valor aproximado de Kp para essa reação. sofrem as seguintes reações: ( C H 3 ) 3N + H 2O C H 3N H 2+ H 2O ( C H 3 ) 3N H + + O H C H 3 N H +3 + O H - Sendo o pKb da primeira reação igual a 4. O ( g )+ O 2 (g ) 02. com três algarismos significativos. ( ) A ressonância é um fenômeno só observado em moléculas orgânicas e caracteriza-se pelo fato de que.66 [Cl2] 0.30.6.→ 2 NH3(g) + H2(g) embora a reação seja a mesma. 50% b. porque seus átomos de nitrogênio possuem um par de elétrons livres disponíveis para estabelecer ligação coordenada com um reagente nucleofílico. o valor da constante de equilíbrio para essa reação é 6.055 0. 06. em solução aquosa.0101 0.6 .Zn(s) → Zn+(aq) + 2 eb.6 grama de hidrogênio. existem três reações fundamentais: I. O valor menor que 1. 511. 2.1/8 S8(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H° = -296. à temperatura de 300 0C. Quando o sistema atinge o equilíbrio. 05. Explique por que a reação de produção de HCN é endotérmica.23 0. Portanto. ao contrário de uma ligação covalente comum. Qual é o grau de dissociação do NH3 nas condições da experiência? Dados: N = 14 e H = 1.98. Calcule. ( ) A trimetilamina e a metilamina. 10 -3. Determine a constante de reação Kc da equação de formação de HCN.0 kJ mol-1 Nos Estados Unidos. 03. ( ) As duas aminas do item anterior são bases de Lewis.Experiência 1 2 3 [PCl5] 0. ( ) Na produção industrial do ácido sulfúrico.

segundo a equação abaixo: N 2 (g) + 3 H2 (g) → ← 2 NH3 (g). as pressões e/ou as quantidades de cada uma destas substâncias. é Kc = Kp = 0. Determine a velocidade média de decomposição de A durante os primeiros quatro minutos. conforme os dados registrados no gráfico a seguir: A decomposição de A ocorre segundo a equação: 2A(g) → ← B(g) + C(g) a. a temperatura e pressão constantes.0900. ∆t 0 1 2 3 [ N 2] / m o l/L 10 X 7 7 [H 2 ] / m o l/L 10 4 1 1 [N H 3 ] / m o l/L 0 4 Y Y a.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1. Os valores de X e Y no quadro acima são: X = _____mol/L Y = _____mol/L b. 30% d.Amônia pode ser preparada pela reação entre nitrogênio e hidrogênio gasosos.A constante de equilíbrio da reação: H2O(g) + Cl2O(g) → ← 2HClO(g) a 25ºC. d. em termos das concentrações de cada componente. que imediatamente passou a sofrer uma reação de decomposição. As concentrações molares de A foram medidas em diversos momentos e verificou-se que. a sua concentração se tornava constante. e mantidos na temperatura de 25ºC. a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande.(UFOP/MG/1999) .O valor de Kc independe da temperatura. c. Calcule a constante de equilíbrio Kc.0 independentemente da concentração de A e/ou de B.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande.c. sob alta pressão.(ITA/SP/1997) .Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1 A (a q ) + 2 B (a q ) 1 C (a q ) K c (2 5 º C ) = 1 . Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esta reação. A tabela abaixo mostra a variação da concentração dos reagentes e produtos no decorrer de um experimento realizado em sistema fechado. a partir do décimo minuto. é _________ 32 . O valor da constante de equilíbrio para esta reação. Recipientes fechados. são: .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. 20% e.Em um recipiente de um litro foi adicionado um mol de uma substância gasosa A. contêm somente as três espécies químicas gasosas envolvidas na reação acima. e. em cada um dos recipientes. Imediatamente após cada recipiente ter sido fechado. Kc = c. numerados de I até IV.(UFRJ/RJ/1999) . b. 10% 31 . 34 .(ITA/SP/1998) . 33 . b.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. nas condições do experimento.0 ∆ H (2 5 ºC ) > Z E R O a.

A constante de equilíbrio.Um recipiente aberto contém água em equilíbrio com o ar atmosférico e está na temperatura ambiente. pode-se garantir que: a.0010 mols de Cl2O(g) e 0.(UFMG/MG/1997) . será: a.1.50. e. 2. o avanço da reação se dá no sentido da esquerda para a direita.A concentração de O2(aq) diminuirá. que pode ser representada pela equação: 2 SO (g) + O (g)  2 SO (g). no equilíbrio. 36 .Os gases provenientes da eletrólise da água do mar foram recolhidos em um recipiente fechado de capacidade igual a 5 litros. Sendo assim.A pressão de vapor da água aumentará. A reação direta é exotérmica.Uma das etapas na fabricação do ácido sulfúrico é a conversão de SO a SO .5 d. em que a fração molar de ambos componentes é 0.50 mol de H2O(g). em todos eles.5 moles de hidrogênio e 5 moles de cloro.A concentração de N2(aq) aumentará.10 mmHg de H2O(g). A mistura recolhida apresentava 7. é 3 2 2 3 2 3 . b. d. 35 . c. reação reversível efetuada na presença de catalisador. d. a variação.(Unificado/RJ/1997) . 1. c. 0. e.0 38 .O processo Haber da síntese da amônia pode ser representado pela equação a seguir: N 2(g ) + 3 H 2 (g ) 2 N H 3(g ) dadas as constantes de equilíbrio nessas a-Escreva a equação da constante de equilíbrio e forneça sua unidade. Com um tubo.5 x 10-3 37 . O gráfico que descreve.As misturas gasosas dos recipientes I e II não estão em equilíbrio químico e as reações avançam no sentido da direita para a esquerda.(ITA/SP/1997) . decorrente deste borbulhamento.A mistura gasosa do recipiente III não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita.I. 5. 2.(UFG/2ª Etapa/1998) .Todos os recipientes contêm misturas gasosas em equilíbrio químico. Kc.0080 mmHg de HOCl(g) IV.0 b.0. da concentração de SO com a temperatura.A concentração de CO2(aq) diminuirá.080 mols de Cl2O(g) e 0. 0. b-Compare e explique os rendimentos da reação a 25ºC e a 450ºC.6 x 102 6. qualitativamente. nesse experimento. Considere um experimento em que a pressão total dos gases seja mantida constante.0 mol de H2O(g). da reação abaixo ficará a 1: N2(g) → ← N2(aq) b. 4.5 mmHg de H2O(g).20 mmHg de HOCl(g) É CORRETO afirmar que: a.A mistura gasosa do recipiente IV não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita.0 e. Se for atingido o regime estacionário. a constante de equilíbrio.Todos os recipientes não contêm misturas gasosas em equilíbrio químico e. passa-se a borbulhar através dessa água uma mistura de N 2(g) e O2(g) .0 c. 400 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) II. que reagiram de acordo com a seguinte equação: H (g) + Cl (g) 2 2 → ← 2 HCl(g). 200 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) III. em termos de concentração molar (Kc) a uma dada temperatura em que 5 moles de HCl(g) foram obtidos. temperaturas: Temperatura (ºC) 25 450 Constante de Equilíbrio 7.

2.A constante de equilíbrio Kc para a seguinte reação: CO 2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H 2O(g). II.38.(ITA/SP/1996) . CO(g) = H2O (g) = 3. c.0. III e IV. d. forem 3.O H (a q ) + N H 3 ( a q ) + H +( a q ) . III. b.O ânion NO2. IV.Para a equação abaixo devemos ter Kc < 1.00 litro. alunos fizeram as seguintes afirmações: I. c. a 690ºC é 1.( a q ) .(PUC/RJ/1997) .HNO2 é o ácido conjugado da base NO2-. a. e. CO(g) = 1. também no equilíbrio. O recipiente foi mantido a 250 ºC e no equilíbrio final foi verificada a existência de 0. 8 M e.47 mols de gás cloro. Partindo-se apenas de CO 2(g) e H2(g). inicialmente evacuado. II e III.Todas. CO(g) = H2O (g) = 7.22. K c ≈ 1 0 -3 6 2+ H ( a q ) + O (a q ) .3 M para o H2(g).Num recipiente de volume constante igual a 1.Considere as informações seguintes.3 M 40 .3 M b. d.00 mol de pentacloreto do fósforo gasoso e puro. N H + 4 (a q ) + N O 2 (a q ) N H 3 (a q ) + N H O 2 (aq) Das afirmações acima está(ão) CORRETA(S): a.Apenas I. foi introduzido 1.A ) [S O 2] B ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra C ) [S O ] 2 D ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra 39 . K c ≈ 1 0 -4 H + ( a q ) + N O 2. a. K c < 10 -1 0 Examinando estas informações.(ITA/SP/1996) .6.Apenas I.42. .52.6 M e H2O (g) = 1.Apenas I.4 M para o CO 2(g) e 1.é a base conjugado do HNO2. CO(g) = H2O (g) = 2. quais serão as concentrações de CO(g) e H 2O(g) no equilíbrio.179.4.0 M d.6 M c. e.NH4+ é um ácido mais fraco do que HNO2. CO(g) = 3. Qual das opções abaixo contém o valor aproximado da constante (Kc) do equilíbrio estabelecido dento do cilindro e representado pela seguinte equação química: PCl 5(g)  PCL3(g) + Cl2(g).Apenas II e III.0.é um ácido muitíssimo fraco. II.H N O 2 (a q ) 3 .0. 41 . b. todas relativas à temperatura de 25ºC. quando as concentrações dos reagentes. 1 . V.N H 4 (a q ) 2 .4 M e H2O (g) = 1.OH.

(UFF/RJ/2ªFase/1994) . Partindo-se de 3 moles de ácido acético e 3 moles de etanol e realizando-se a reação acima em reator fechado. em atm. 0.50 mols de Ag(c). a pressão. produzindo monóxido de carbono e hidrogênio:CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3 H2(g).272 c. . fonte de alguns poluentes em áreas urbanas.30 M. a constante de equilíbrio da reação é Kc = 5. que é um gás marrom. b.040 mol. [SO2]2 c. 0.Dada a equação 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) a expressão da constante de equilíbrio é dada por: a.136 e. Kc = [SO2]2 . 0. dos gases apresenta as seguintes concentrações: [CO] = 0. pode reagir de forma reversível com o vapor d'água. na mesma temperatura. A reação de obtenção do acetato de etila pode ser realizada na aparelhagem mostrada a seguir. Kc = 1/[SO3]2 e.Dentro de um forno. A reação para sua obtenção pode ser representada pela equação: CH3COOH + C2H5OH → CH3COOCH2CH3 + H2O a.O monóxido de nitrogênio (NO).(Gama Filho/RJ/1994) . em equilíbrio. sofre dimerização e origina o gás incolor N 2O4 em determinadas condições reacionais.4 0 0 .80 M. As três substâncias estão em equilíbrio químico. verifica-se que o equilíbrio é alcançado após reagirem dois moles do ácido.8 0 45 . entre outras aplicações. temperatura e catalisadores. Calcule a concentração do vapor d'água no equilíbrio.(UFRJ/RJ/1993) .L-1. 0. um poluente do ar.1 0 0 . Determine a constante de equilíbrio da reação. a 100ºC.40 M 46 . O NO 2. Kc = [SO3]2 44 .20 atm.178 b. que permite retirar continuamente a água originada na reação.67 e que a mistura.(ITA/SP/1995) .408 d. 0. do oxigênio no equilíbrio seria: abcde- 0 .544 43 . temos um recipiente contendo 0.O acetato de etila. Kc = [SO3]2 / [O2] . é capaz de reagir com o O 2 e outros oxidantes. Kc = [SO2]2 . [CH4] = 0. na atmosfera. [O2] / [SO3]2 d.20 mols de Ag 2O(c) e oxigênio gasoso exercendo uma pressão de 0. usado como essência artificial de frutas e como solvente para vernizes e lacas. a 1500ºC. mantido numa temperatura constante. 0.40 mols.2 0 0 . de acordo com a equação: 2NO2(g) → N2O4(g) K = 170 a 298K Se no equilíbrio a [NO2] é 0. para produzir NO 2. [SO3]2 b.2 0 0 .Esta mistura de gases pode ser utilizada para sintetizar vários produtos químicos industriais.O metano. então a [N2O4] deverá ser: a.42 .(UFF/RJ/1ªFase/1996) . por meio da destilação azeotrópica. [H2] = 0. presente no gás natural. considerando que. fosse 0. Caso a quantidade de Ag 2O(c) dentro do recipiente. é preparado a partir do ácido acético e do etanol. [O2] . dependendo apenas de fatores como pressão..

8 0 .0 Q u a n tid a d e e m m o le s 0 .A cinética da reação de consumo de 1mol de ácido acético e formação de 1 mol de acetato de etila em função do tempo está representada no gráfico a seguir. A equação que representa a reação é: a. A reação que representa este equilíbrio é dada por: C H 3 C O O H ( L ) + C 2 H 5O H ( L ) C H 3 C O O C 2 H 5 ( L ) + H 2O ( L ) á c id o a c é tic o á lc o o l e tílic o a c e ta to d e e tila água 1 . X → Y + Z d.(Unificado/RJ/1992) .4 0 . X + Z → Y b.6 0 . Z → X + Y 48 . Y e Z durante a reação em que elas tomam parte. Y → X + Z e.(UFG/2ª Etapa/1992) .O gráfico a seguir representa a variação das concentrações das substâncias X.O que ocorrerá com equilíbrio desta reação quando se retirar a água formada? 47 .2 20 40 60 80 100 120 A c e ta t o d e e ti la Á c i d o a c é tic o 140 160 180 2 0 0 T e m p o (s ) Pergunta-se: a-quantos mols de ácido acético restam e quantos de acetato de etila se formaram em 120 segundos de reação? . X + Y → Z c.

00 mol de etanol. se estabelece o seguinte equilíbrio:N 2(g) + 32(g)  2NH3(g). 1000L2/mol2 b. V ∆H > 0 ∆H < 0 ∆H < 0 ∆H < 0 53 .0. V ) / ( 2 7 . a concentração de SO 3(g).50 d. 800L2/mol2 e. 1200L2/mol2 . a conversão do dióxido de enxofre em trióxido de enxofre. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V. 2500L2/mol2 d.(ITA/SP/1991) . nN ) 2 2 c .(4 . H2 e NH3 no equilíbrio são. 0. n 3H 2 . n 2 N 2 ) 50 .63 e.0.Num recipiente mantido a pressão e temperatura ambientes.0.O processo de obtenção industrial do ácido sulfúrico envolve.01 mol/l. nH2 e nNH3. III d.Dentro de um recipiente fechado. A constante deste equilíbrio é 4. será de: a.50 mol de acetato de etila.38 c.00 mol de N 2 no recipiente de 1.35 d. como uma das etapas. a. II c. H2O(g) → H2(g) + O2(g) II. no equilíbrio a reação é 90% completa.0 na temperatura ambiente. Uma vez atingido o equilíbrio.0. verifica-se que o sistema contém 0. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) IV.(nN H . 0. foram introduzidos 1.(UFPiauí/PI/1990) . Kc. V ) / (n 2 2 3 H 2 . n N ) 3 2 2 3 b .(n 2 N H 3 .b-após quanto tempo de reação a quantidade de produtos passa a ser maior que a de regentes? c-quantos mols de acetato de etila são obtidos no equilíbrio? 49 . de volume V.00 mols de H2 reage com 1. Destas informações podemos concluir que a quantidade x inicialmente posta de ácido acético é: a. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) III. Nestas condições se estabelece o equilíbrio correspondente à equação química. I b.(PUC/RJ/1991) . 2000L2/mol2 c. 0. 0. a constante de equilíbrio em termos de concentrações molares Kc é de 70. V 2 ) 2 e . Encontre a constante de equilíbrio (kc) para esta reação.n 2N H / ( n 3H .00 litro a 500°Cpara produzir amônia.0.25 b.60 c. nN2 . V ) / (nH .(ITA/SP/1991) . Assinale a opção que contém a expressão que representa CORRETAMENTE a constante Kc para o equilíbrio equacionado acima: a . a 500°C.0 e as concentrações do SO2(g) e O2(g) são de 0.0L . respectivamente. IV e. As quantidades (mol) de N2.75 52 .02 mol/l e 0. respectivamente. NH3. 0.( n 3H .70 b. n N ) / ( n 2N H .28 e. x mol de ácido acético.(UEL/PR/1990) I. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) Representa um equilíbrio heterogêneo: a. de acordo com a equação: SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) Se na temperatura de 600 ºC. n 2 N H 3 .Quando 3.C 2H5OH(solv) + CH3COOH(solv)  CH3COOC2H5(solv) + H2O(solv). em mol/l.14 51 . um pouco de um catalisador adequado e um solvente inerte para que o volume final da mistura homogênea líquida fosse 5. n 3 N 2 ) d .

3 6 0 . a. exotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida. c.54 .0 0 4 3 0 . o pH diminui. As reações que ocorrem dentro do cilindro podem ser genericamente representadas pelas seguintes equações químicas: A(g) + 2B(g) → 3C(g) C(g) → C(l) O que ocorre com o valor das grandezas abaixo (Aumenta? Diminui? Não altera?). ao equilíbrio acima. − e. 57 .) → ← NH3(g) + H2O (líq. exotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida.(ITA/SP/2004) . O transporte de gás carbônico pode ser representado. em mols. pelas seguintes equações: H+(aq) + Hb– + CO2(aq) → ← HHbCO2(aq) CO2(g) → CO ( aq ) ← 2 − H2O(l) + CO2(g) → ← H+(aq) + HCO 3 (aq) Considerando-se que não há reguladores de pH no sangue. 70% como HCO 3 e 24% na hemoglobina (Hb). com a. quando o volume do cilindro é duplicado? Justifique suas respostas.(Mackenzie/SP/2004) .0 0 0 1 4 0 .Se. da espécie B. 56 . pode-se afirmar que. endotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida. Constante de equilíbrio da equação I. Nesta tabela. d. Quantidade. b.(UFMG/MG/1ªFase/2004) . o pH aumenta. estão indicadas as quantidades de dióxido de carbono presentes no estado de equilíbrio nas temperaturas investigadas: T e m p e r a tu ra ° C Q u a n tid a d e d e C O 2/ m ol 77 127 177 227 0 . Em um indivíduo normal. − d. endotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. sem atrito e sem massa. . o aumento da concentração de CO2 (g). o pH diminui. a quantidade de amônia liberada aumenta. em mols.35 e 7. c.A decomposição do carbonato de prata produz óxido de prata e dióxido de carbono. a diminuição da concentração de CO2(g).O dióxido de carbono no organismo humano é transportado − pelo sangue de três modos: 6% como CO2 dissolvido. − b. o pH não se altera. o qual é mantido à temperatura constante.) a. se adicionar uma solução de NaOH. partindo-se. NH41+(aq) + OH1-(aq. o aumento da concentração de HCO 3 (aq). simplificadamente.45. de 1 mol de Ag2CO3. o pH não se altera.0 3 1 Considerando-se essas informações. a diminuição da concentração de HCO 3 (aq). d. o pH do sangue deve manter entre os valores 7. Razão [C]3/ [B]2 55 . o aumento da concentração de HCO 3 (aq). c. da espécie C líquida.(FMTM/MG/2004) . sempre. é CORRETO afirmar que a decomposição de Ag2CO3 é: a. conforme indicado nesta equação: Ag2CO3 (s) → ← Ag2O (s) + CO2 (g) Essa reação foi investigada em diferentes temperaturas.Uma mistura gasosa é colocada a reagir dentro de um cilindro provido de um pistão móvel. b. Quantidade.

59 .5.9 Considerando. HCl. H = 1 O que ocorreria com o equilíbrio da reação se aumentássemos a concentração hidrogeniônica do meio? Justifique. c. aumentar a pressão do reator. Cl = 35.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . aumentar o fator de freqüência entre as moléculas. Para aumentar a produção de NH3. responda às perguntas a seguir. adicionar uma espécie iônica qualquer que se dissocie completamente no meio. aumentar a viscosidade do meio reacional.(UFPiauí/PI/2003) – Em 1918. A partir desses dados.O cloro é um dos mais utilizados agentes sanitizantes nas operações de potabilização da água. As reações abaixo são exemplos da utilização do hipoclorito de sódio na desinfecção da água. diminuir a energia de ativação do sistema. A utilização de derivados clorados tem contribuído para o controle de doenças de origem hídrica. d. AgNO3. Fritz Haber ganhou o prêmio Nobel de química pela descoberta do método direto de síntese da amônia (NH3) a partir de seus elementos. as informações constantes na tabela. 61 . Na = 23. KCl.(UFCE/1ª Fase/2003) – A aplicação do princípio de Le Chatelier possibilita o controle da direção e da extensão de uma determinada reação química.6 .4 . o pH da solução em equilíbrio diminui. O = 16. c. ∆H = 120cal/mol ← cor de rosa azul . todavia.b. mantendo-se a temperatura fixa e sem afetar a expressão da constante de equilíbrio. Operar nessas condições. de acordo com a reação: N2(g) + 3H2(g) → ← 2NH3(g) Considerando que esta é uma reação exotérmica. d. a elevação da temperatura implica em aumento final de produção de NH3.(Vunesp/SP/2003) – O hipoclorito — ClO–— pode ser preparado pela reação representada pela seguinte equação: Cl2(aq) + 2OH–(aq) → ClO–(aq) + Cl–(aq) + H2O(l) ← C o m p o s to HC l A gN O A gC l K N O KC l S o lu b ilid a d e 1 8 ° C (m o l/L ) 9 8 1 2 3 . b. KNO3. AgCl. aumentará o rendimento da reação? a. e. a concentração do íon amônio aumenta. [Co(H2O)]2+ (aq) + 4Cl– (aq) → [CoCl4]2+ (aq) + 6 H2O (l) . e. qual substância. representa um elevado custo de produção. c. b. não há qualquer alteração. Um exemplo típico é o equilíbrio entre as formas cor de rosa e azul dos íons cobalto. NaClO + H 2O → ← HClO + NaOH.3 0 -5 . d. 58 . ainda. é necessário: a. a quantidade de amônia liberada diminui. e. ao ser adicionada ao sistema. 60 .

P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) b.Assinale a alternativa que apresenta uma ação sobre o sistema. a partir do nitrogênio atmosférico (N2). P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) c. Diminuição da temperatura. é necessário que se desloque a reação para a direita. b. que favorece a formação da solução de cor azul. por variação na pressão. c. a. Aumento da concentração de água. abaixo equacionada. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T em p o (s) . Diluição da solução. é a síntese da amônia (NH 3) em fase gasosa. o ponto de partida para processos de produção industrial de fertilizantes. d. e.(UFRN/RN/2003) – Em geral. corantes e outros produtos nitrogenados fabricados em alta escala. 62 . O gráfico que representa corretamente o deslocamento do equilíbrio dessa reação causado por adição de reagente é: a. Adição de cloreto de sódio aquoso. temperatura ou concentração de componente. Diminuição da concentração de Cl–. N2(g) + 3 H2(g) → ← 2 NH3(g) Para que seja favorecida a formação de amônia (NH3).

05. A reação é exotérmica. ao princípio de Le Chatêlier. Essa capacidade das soluções tampão de controlar o pH deve-se: a.(UFV/MG/2003) – Considere uma solução aquosa de íons cromato ( CrO 2 4 ) e 2− dicromato ( Cr2 O 7 ). d. d. A adição de H2SO4 deslocará o equilíbrio químico para a direita. − 65 .(UFPiauí/PI/2003) – A seguinte equação química representa a reação entre os gases hidrogênio (H2) e cloro (Cl2) para formar ácido clorídrico gasoso (HCl): H2(g) + Cl2(g) → ∆H = +44. mesmo quando pequenas quantidades de ácido ou de base são adicionadas. conforme equação abaixo: − + 2− → 2 CrO 2 4 (aq) + 2 H ( aq ) ← Cr 2 O 7 ( aq ) + H2O (l) Assinale a afirmativa CORRETA: a. Apenas III é verdadeira. I. Apenas II e III são verdadeiras.35 ou superiores a 7. c. quando apresenta a capacidade de manter o pH dentro de uma determinada faixa.45 provocam uma condição conhecida como acidose ou alcalose. liberando 22. depende da habilidade da solução tampão formada pelo 2− ácido diidrogenofosfato (H2PO − 4 ) e sua base conjugada (HPO 4 ). à presença de íons H+ em solução. Apenas II é verdadeira. d. em equilíbrio. P ressão (k P a) N H 3 H 2 N 2 T em p o (s) 63 .mol–1 ← 2HCl(g) Analise as afirmativas abaixo. b. .mol–1 de HCl(g). e. Aumentando a temperatura. ao princípio de exclusão de Pauli. II. à energia de ativação da reação de dissociação do ácido H2PO − 4 . haverá maior produção de HCl(g).(UFPiauí/PI/2003) – Diz-se que uma solução atua como tampão. c. e. b. Valores de pH inferiores a 7. e. por exemplo. III.40 ± 0. a. b. Apenas I e II são verdadeiras. A adição de NaOH favorecerá a formação de íons dicromato.0 kcal. Maior concentração dos reagentes aumentará a constante de equilíbrio. 64 . sendo ambas extremamente nocivas ao ser humano. à redução na velocidade de dissociação da água. O controle do pH do sangue em 7. A equação acima representa uma reação de óxido-redução. respectivamente. Marque a opção correta. A redução no valor do pH favorecerá a formação de íons cromato. A diluição da solução não causa deslocamento no equilíbrio químico do sistema. Apenas I é verdadeira. c.d.0 kcal.

5 x 1058 ← 3O2(g) → II) PCl5(g) + calor ← PCl3(g) + Cl2(g) Kp = 3 x 10-7 01.Uma mistura de hidrogênio. em sistema aberto. é correto afirmar que: 01.(UFG/1ªEtapa/2003) – Atualmente. Nesse sistema ocorre a reação N2(g) + O2(g) ← → 2NO(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 3. As constantes de equilíbrio indicam que a velocidade da reação no sistema I é maior que a velocidade da reação no sistema II. A concentração de cada um dos seus componentes é igual a 2. Embora seja um dos metais menos reativos.(Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) . a soma dos coeficientes estequiométricos é 13. 04. No sistema I. b. Quando o sistema I atinge o estado de equilíbrio.(UEM/PR/Julho/2003) . 02. II . 69 . independentemente da variação de temperatura. Quando o sistema II atinge o estado de equilíbrio. Nesse sistema ocorre a reação H2(g) + I2(g) ← → 2HI(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 46. ocorre o consumo de gás hidrogênio até que o estado de equilíbrio seja atingido. a diminuição de temperatura e o aumento de pressão. O2(g) e NO(g) é introduzida num recipiente aquecido a 800 K. a concentração do gás nitrogênio aumenta até que o estado de equilíbrio seja atingido. predomina a espécie HI.03 x 10–2 mol de ouro. o aumento de temperatura e a diminuição de pressão. uma aliança de 4g e 18 quilates contém 2. o aumento de temperatura e o aumento de pressão.(UFPR/PR/2003) – Considere os sistemas químicos descritos a seguir.66 . 03. o aumento de temperatura. a maior produtora de ouro de Goiás é a cidade de Crixás. d. predomina a espécie NO. Na reação I. I) 2O3(g) → Kp = 2. 32. sendo que 1 quilate corresponde a 1/24 da massa de liga em ouro. Kpa 25 ºC = 1 x 104 O rendimento em SO2(g) aumenta com: a. ← → 67 . No sistema II. é correto afirmar: 01. a entropia diminui com a reação.00x10−3 mol L−1. A 10 atm. o equilíbrio está deslocado para o lado direito. I . o valor de Kp para a reação I deve ser maior que 2.00x10 −3 mol L−1. após o equilíbrio ser atingido. . a formação dos produtos é favorecida. 08. 02. e. assinale (s) alternativa(s) correta(s). a diminuição de pressão. Comercialmente. 16.Dadas as reações químicas abaixo e os respectivos valores da constante de equilíbrio. independentemente da variação de pressão. Cada um dos componentes da mistura encontra-se no estado gasoso e na concentração de 2.Uma mistura de N2(g). 04. c. a concentração de oxigênio é igual à concentração de nitrogênio. No sistema II.5 x 1058.40x10−21. o ouro reage com ácidos segundo a equação não-balanceada: Au(s) + HNO3(aq) + HCl(aq) → HauCl4(aq) + H2O(l) + NO2(g) Sobre o ouro e sua reação com ácidos. 02. iodo e iodeto de hidrogênio é introduzida num recipiente aquecido a 783 K. Sobre os sistemas I e II. a pureza de um objeto de ouro é indicada em quilates. na temperatura de 25 ºC e pressão de 1 atm. 68 .

32. A 550ºC. no sentido da formação de hidrogênio. – uso de catalisador.(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Soluções aquosas de dicromato de potássio são alaranjadas. I – CoO(s) + H2(g) → ← Co(s) + H2O(g) K1 = 67 II – CoO(s) + CO(g) → ← Co(s) + CO2(g) K2 = 490 a. 08. o que acontecerá com a coloração dessa solução? Justifique.são bastante solúveis em água.Galinhas não transpiram e. discuta a influência de cada um dos seguintes fatores: – aumento de temperatura. 02. o valor de Kp da reação II irá diminuir.(Fuvest/SP/2ª Fase/2003) – Cobalto pode ser obtido a partir de seu óxido. 73 .e ter atingido o equilíbrio. 16. pois NH3 em meio aquoso forma NH4OH. 16. inicialmente o pH aumenta e. 71 . Ao elevar a temperatura. através da respiração. a mistura tende a ficar incolor. após atingido o equilíbrio. Tanto A 2. b. A constante de equilíbrio não varia com a temperatura. no verão. A expressão de Kp para a reação II é K p = ( pCl 2 . a freqüência de sua respiração aumenta para resfriar seu corpo.quanto B2. Mostre como se pode obter a constante (K 3) do equilíbrio representado por (K 3) CO(g) + H2O(g) → ← CO2(g) + H2(g) a 550 ºC. 08. – variação da pressão. a reação. São dadas as equações representativas dos equilíbrios e suas respectivas constantes a 550 ºC. Ao adicionarmos gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio na solução de dicromato de potássio. A maior eliminação de gás carbônico. o equilíbrio desloca-se para a direita. A2-(aq) + H2O + OH- exotérmica endotérmica H3O+ + 2B2-(aq) . constituídas . Após adicionar pequena quantidade de A2. 72 . 04. Ao adicionar pequena quantidade de HCl ao sistema incolor. faz com que as cascas de seus ovos. a partir das constantes dos equilíbrios I e II.04. Um dos processos industriais de obtenção de hidrogênio está representado no item a. Para este processo. Considere o cromato de bário um sal insolúvel em água e o dicromato de bário solúvel. Se adicionarmos gotas de solução aquosa contendo íons Ba2+ numa solução de dicromato de potássio.pPCl 3 ) / ( pPCl 5 ) 70 . a 25°C. mas sim com o pH. Ao se aumentar a temperatura. haverá a formação de um precipitado. Ao adicionar pequena quantidade de NH4Cl e após atingido o equilíbrio. a mistura fica com coloração violeta. Ao adicionar uma pequena quantidade de NH 3. é exotérmica. enquanto que soluções aquosas de cromato de potássio são amareladas. b.(Fuvest/SP/2002) . (cor violeta) (incolor) 01. pois os íons NH + 4 sofrem hidrólise e a concentração de OH aumenta. Um grande valor de Kp significa que a reação é muito rápida. o meio tende a ficar incolor. O que acontece com o precipitado se for adicionada solução aquosa de ácido clorídrico? Justifique. O equilíbrio químico dessas duas soluções pode ser representado pela mesma equação: 2– Cr2O72– (aq) + H2O (l ) → (aq) + 2H+ (aq) ← 2 CrO4 a. assinale o que for correto. em que foi adicionada fenolftaleína como indicador. por redução com hidrogênio ou com monóxido de carbono. a mistura fica com coloração violeta.(UEM/PR/Julho/2003) .Considerando o equilíbrio iônico abaixo.

que provocam respiração rápida e profunda (hiperventilação). d.(Unifesp/SP/2002) - O pH do plasma sangüíneo. mencionado no texto. C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) [ H 2 O ] e [ C O 2] [ H C O 3] e [ H 3 O +] T e m p o (s) 02. em condições normais. então. considere os seguintes equilíbrios químicos: 2 − (aq) Ca2+(aq) + CO 3 2 − (aq) + H O(l) CO 3 2 − HCO 3 (aq) + H2O(l) → ← CaCO3(s) → HCO ← − 3 (aq) + OH (aq) → ← H2CO3(aq) + OH-(aq) H2CO3(aq) → ← CO2(g) + H2O(l) Para que as cascas dos ovos das galinhas não diminuam de espessura no verão. se tornem mais finas. dissolvido no plasma sangüíneo. 04. pelo processo de expiração que ocorre nos pulmões.0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. as galinhas devem ser alimentadas a. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. de temperatura ou de concentração). em relação à faixa normal. b. com água que contenha sal de cozinha. é: I II III a. 01. essa reação se processa muito lentamente. O fator 1. haverá diminuição da quantidade de CO2 expirado. a uma dada temperatura e a uma dada pressão. 76 . em um processo denominado hidrólise. A respeito dos equilíbrios químicos. o equilíbrio se desloca no sentido da reação que aumenta essa ação. então. . com água enriquecida de gás carbônico. Para entender tal fenômeno.(UnB/DF/2002) . com água que contenha vinagre. o pH do plasma pode sair dessa faixa.(UFMS/Exatas/2002) .Muitas reações químicas ocorrem em equilíbrio. c. aumenta aumenta diminui 75 . Considerando que a hidrólise de CO 2 seja um processo exotérmico. histeria. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. relativos ao texto.O CO2 resultante da respiração celular. 74 . sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica.cujo equilíbrio pode ser representado por: → + CO2 + H2O → ← H2CO3 ← H + HCO3 Em determinadas circunstâncias. aumenta diminui aumenta e. II.0x107. ao ser liberado pelas células. Entretanto. Sabendo que o CO2 presente no plasma sangüíneo é eliminado do organismo. pode permanecer no organismo. se o pH do sangue for momentaneamente aumentado. desde que não haja prejuízo à atividade enzimática. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq). corresponde à constante de velocidade da reação catalisada subtraída da constante de velocidade da reação não-catalisada. quando se exerce uma ação num sistema em equilíbrio (variação de pressão. 03. ansiedade ou choro prolongado.principalmente de carbonato de cálcio. Em geral.44 x 107. diminui diminui diminui b. Julgue os itens abaixo. varia de 7. diminui aumenta diminui d. confinamento de um indivíduo em um espaço pequeno e fechado. é correto afirmar que: 01. em atmosfera que contenha apenas gás carbônico. o processo de hidrólise será favorecido.45 e é mantido nesta faixa principalmente devido à ação tamponante do sistema H 2CO3/HCO3–. antes de ser expirado. diminui aumenta aumenta c. com ração de baixo teor de cálcio. O equilíbrio representativo da hidrólise pode ser descrito pelo gráfico seguinte.35 a 7. Nas circunstâncias: I. na forma de gás carbônico CO 2(g). em um indivíduo com febre. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. e. III. onde reage com a água. a situação que melhor representa o que ocorre com o pH do plasma. tanto “ in vivo” como “in vitro” . administração endovenosa de uma solução de bicarbonato de sódio.

79 . 08.02. 80 . 3 H2O(c) permanece inalterada d. quanto mais fraco for um ácido de Brönsted. A soma dos menores coeficientes estequiométricos inteiros é 19 04.(ITA/SP/2001) . em solução aquosa. c.(UEPG/PR/Janeiro/2002) . diminui a concentração de NO(g) 02.0 x 10-4. b. b. A -. a reação 3H2(g) + N2(g)  2NH3(g) é exotérmica para a direita. A concentração em (mol/L) de água na fase sólida total permanece inalterada. c. o grau de ionização. A 25 oC é estabelecido. O valor da constante de equilíbrio Kp é igula a 1. as três reações diretas são exotérmicas. 5H2O(c). A retirada do catalisador.A obtenção do salicilato de metila em laboratório pode ser feita conforme a seguinte equação: c a ta lis a d o r S a lic ila to Á c id o + C H O H 3 s a lic ílic o d e m e til a + H 2O No intuito de se obter uma alta conversão do ácido salicílico ao salicilato de metila. 77 . na reação CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g) .(UFRJ/RJ/2002) . 16. ∝. O oxigênio gasoso é o agente oxidante nesta reação. provido de um medidor de pressão e de um dispositivo de entrada/saída para reagentes. HA. previamente evacuado. A concentração (em mol/L) de água na fase CuSO4 . A-.Considere os seguintes equilíbrios: I – CS2(g)  C(s) + S2(g) ∆H = . 16. Industrialmente.117kj/mol II – H2O(l) + HCl(g)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -75kj/mol III – HCOOH(l) + CH3CH2OH(l)  HCOOCH2CH3(l) + H2O(l) ∆H = + 0. A seguir. a reação direta I é 1. para poliácidos. Uma diminuição no volume do sistema diminui a concentração de NO(g) 08. se aumentamos a temperatura. numa dada temperatura. assinale o que for correto. HA.56 vezes mais rápida que a reação direta II. justifique este procedimento. se aumentamos a pressão. a pressão dentro do recipiente é igual a 7. o óxido nítrico é sintetizado conforme a reação nãobalanceada NH3(g) + O2(g) 1000°C Catalisador NO(g) + H2O(g) Considerando que a reação é exotérmica e que ela ocorre em um recipiente fechado. 32. aumenta na ordem inversa de suas constantes de ionização.(PUC/MG/2001) . e. 01. qual das opções seguintes contém a afirmação ERRADA? a.O óxido de nitrogênio (NO). um ácido. maior será a constante de hidrólise de sua base conjugada. então o aumento da temperatura do sistema desloca o equilíbrio no sentido da formação do NH3(g). d. a pressão de vapor da água é aumentada para 12mmHg e um novo equilíbrio é restabelecido na mesma temperatura. os três equilíbrios são deslocados para a esquerda. A amônia sofre redução.2kj/mol É CORRETO afirmar que: a. A quantidade de água na fase gasosa permanece praticamente inalterada. dentro do recipiente. realiza-se a reação utilizando-se o metanol como solvente. comumente denominado óxido nítrico.Sulfato de cobre sólido penta-hidratado (CuSO4. . na respectiva solução aquosa. 04. só o equilíbrio II é deslocado para a direita.6mmHg. após o equilíbrio ter-se estabelecido. é utilizado como reagente de partida para a síntese industrial de outras substâncias. 5H2O(c)  CuSO4 . 3 H2O(c) + 2H2O(g) Quando o equilíbrio é atingido.5H2O(c)) é colocado em um recipiente fechado. A massa total do conteúdo do recipiente aumenta. A respeito do efeito de aumento da pressão de vapor da água sobre o equilíbrio de dissociação do CuSO 4 . torna-se mais forte pela adição de quantidade extra de sua base conjugada. o equilíbrio representado pela equação química: CuSO4 . Baseado na equação de equilíbrio da reação apresentada. o aumento da pressão no sistema ( através da diminuição de volume) desloca o equilíbrio para a esquerda. de volume constante. 78 .

3 Kcal/mol. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz e em Recife deve ser o mesmo. qual das alternativas abaixo explica a diferença no desempenho físico dos jogadores quando jogam em Recife..SO3 e O2 . são constantes. c.. semelhante..2).. uma diminuição da temperatura favorece o deslocamento do equilíbrio para a esquerda (em direção aos reagentes). a. porque forma com a hemoglobina a espécie HgbCO .3 kcal podemos afirmar que: a.. A reação de formação do SO3 é exotérmica. N2 e O2. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é maior que em Recife. pela equação: HgbH+ (aq) + O2 (g) → HgbO2 (aq) + H+ (aq) a. A hemoglobina torna-se quase totalmente saturada de oxigênio nos pulmões. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. Hgb.Admitindo-se que o desempenho físico dos jogadores de futebol esteja unicamente relacionado com a concentração de oxi-hemoglobina no sangue.“n” mols de amônia são colocados e selados dentro de uma ampola de um litro mantida a 500 K. o aumento de pressão não altera o equilíbrio. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife.(UFMG/MG/2001) . a constante de equilíbrio não se altera com o aumento da concentração do reagente. Sobre tais afirmações. como se trata de uma decomposição. d.. simplificadamente. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. Utilizando a equação de equilíbrio dada. mas deve ligar-se a ele de um modo reversível. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual a de Recife. ∆H = −2. e libera parte de seu oxigênio nos tecidos.06 atm.. Utilizando a equação de equilíbrio dada.(Univ. Nessa ampola ocorre a reação química representada pela seguinte equação: .(ITA/SP/2000) . c. a qual é determinada. Sabe-se que a hemoglobina possui grande afinidade por oxigênio.(UFPE/PE/2001) . porém mais estável que a espécie formada com o oxigênio..81 . EXPLIQUE como a variação na pressão parcial de oxigênio influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina.de Cuiabá/MT/2001) . e. b.Uma das etapas do processo de produção do ácido sulfúrico é a obtenção de SO 3 a partir do SO2 .. representada por Hb-O2 (sangue). Outro fator importante na capacidade de transporte de oxigênio pela hemoglobina é a diferença de pH nos pulmões (pH = 7. apenas III está correta. pode impedir o transporte de oxigênio entre os pulmões e os tecidos. 85 . d. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. As espécies que coexistem quando o equilíbrio é alcançado são: SO 2 . O monóxido de carbono. a eficiência da decomposição aumenta com o aumento da temperatura. Nessa etapa do processo. CO. d.. pode ser representado. o fabricante deve utilizar temperaturas entre 600 e 800 oC. apenas I está correta. HgbCO. dificulta o transporte de oxigênio. pelo equilíbrio: Hemoglobina(sangue)+O2(g) Hb-O2(sangue). 82 . e. é responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos. apenas I e II estão corretas.13 atm. os dados permitem concluir que a. 83 . contida nas hemácias. apenas I e III estão corretas. e considerando-se que as frações molares dos dois principais constituintes da atmosfera. 84 .. O equilíbrio de oxigenação e desoxigenação da hemoglobina.(Fatec/SP/2001) . EXPLIQUE como a diferença do pH influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina.A hemoglobina. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. as três estão corretas. III. simplificadamente. c. b... b.4) e nos tecidos (pH = 7. e em La Paz na Bolívia? Dados: altitude do Recife ≈ 0 m e altitude de La Paz ≈ 3600 m. c. podendo causar a morte. o calor de formação do N2O4 é igual a −2.... PE... onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. b.. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. 2SO2(g) + O2(g) → SO3(g) A tabela a seguir mostra a porcentagem de SO3 no equilíbrio.Sobre o seguinte equilíbrio gasoso: N2O4  N2 + 2O2 . a várias temperaturas: SO3 (%) 14 65 88 99 Temperatura (o C) 800 600 500 400 Três afirmações foram feitas a respeito desse equilíbrio: I. HgbO 2 . II. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser melhor do que em Recife. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual à de Recife.. EXPLIQUE como a maior estabilidade da espécie hemoglobina–monóxido de carbono. e.

No corpo humano.5 x 108 e 0. a reação é efetuada nas seguintes condições: pressão entre 300 e 400 atmosferas. 87 .2 kJ. o processo ocorre conforme a equação abaixo: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) A 25°C os valores da constante de equilíbrio e da entalpia de reação são 3. b. Após cerca de duas semanas de treinamento na nova altitude. O aumento na pressão modifica a constante de equilíbrio. A adição de um catalisador modifica o valor da constante de equilíbrio da reação. O aumento na pressão desfavorece a formação de amônia.A reação entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada de esterificação e pode ser genericamente representada pela equação a seguir: RCOOH(l) + R´OH(l)  RCOOR´(l) + H2O(l) a.Se todos os coeficientes estequiométricos da equação acima forem multiplicados por 2. d. De uma maneira simplificada. a. 88 . a. d. o rendimento do atleta retorna ao normal. O que ocorre com as reservas originais de ferro do organismo em conseqüência da adaptação? 90 . A reação é endotérmica. V. III. temperatura de 450 oC e emprego de ferro metálico como catalisador. A constante de equilíbrio diminui se aumentarmos a temperatura. por que o rendimento físico inicial do atleta diminui na altitude mais elevada. Em um recipiente de 1 litro. Considere que em relação a esta reação química sejam feitas as seguintes afirmações: I. e.(UFRJ/RJ/2000) . b.(ITA/SP/1999) .O processo industrial Haber-Bosch de obtenção da amônia se baseia no equilíbrio químico expresso pela equação: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) Nas temperaturas de 25oC e de 450oC.Explique por que. envolve o equilíbrio reversível: H e m o g lo b in a + O P u lm ã o 2 T e c id o O x i-h e m o g lo b in a Mesmo um atleta bem treinado tem seu rendimento físico muito diminuído quando vai competir em localidades de altitude muito mais elevada do que a que está habituado.Explique. Cada molécula de hemoglobina contém 4 átomos de ferro. o rendimento do atleta retorna ao normal. II.O químico alemão Fritz Haber (1868-1934) foi agraciado com o prêmio Nobel em 1918 por seu trabalho sobre a síntese da amônia. Na prática.A constante de equilíbrio não é muito diferente do valor unitário. quais seriam.2N H 3(g) N 2(g) + 3H 2(g ) Em relação a esta reação é CORRETO afirmar que: a. respectivamente. Justifique por que estas condições são utilizadas industrialmente para a síntese de NH3. e.5 x 10 8 e -92. após o período de adaptação. respectivamente. 89 . a pressão final na ampola será igual a 4 × 500 × R. Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido inverso. 86 .ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n × 3/2 mols de H2(g).16. o valor numérico da constante de equilíbrio aumentará. a variação de pressão na ampola será igual a n × 500 × R. b. dos pulmões para os tecidos. teoricamente. c. Sabendo que nestas condições Kc = 4.se a reação de decomposição for total.(Vunesp/SP/2000) . O transporte de oxigênio. as condições de pressão e temperatura que favoreceriam a formação de NH 3? Justifique sua resposta.Considere uma reação de esterificação do tipo exemplificada abaixo.(Vunesp/SP/2000) . Com relação a esse processo é verdadeiro afirmar que: a. o éster e/ou a água devem ser continuamente eliminados do sistema. c.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n/2 mols de N2(g). Com base em seus conhecimentos sobre equilíbrio e nos dados fornecidos. IV. consumir-se-ão 2 mols de NH3(g). b. b. calcule a concentração de éster no equilíbrio.(UFMA/MA/2000) .se a reação de decomposição for total. Explique por que a adição de um agente desidratante aumenta a formação de éster. o transporte de oxigênio é feito por uma proteína chamada hemoglobina. c. d ir e t o C H 3 C O O H (S o lv ) + C 3 H 7O H (S o lv ) in v e rs o C H 3 C O O C 3 H 7 (S o lv ) + H 2 O (S o lv ) A reação é realizada em um solvente (solv) capaz de manter dissolvidas todas as espécies químicas envolvidas. as constantes de equilíbrio KP e Kc são 3. Qual das opções abaixo se refere a todas afirmações CORRETAS? . dê o nome do éster formado. foram adicionados 1 mol de ácido e 1 mol de álcool.se a reação de decomposição for total.Para aumentar o rendimento da reação no sentido direto. Se R é o radical propil e R' é o radical isopropil. em termos químicos.Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido direto.

com ∆Ho = +56. qual indústria poderia desenvolver o processo de obtenção de silício em pressões elevadas? Justifique.II.Na fabricação de cerveja. b.O valor de Kc independe da temperatura. 94 . qual apresentará a maior quantidade de espuma? Justifique sua resposta. Explique por que o CO2 .Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1A(aq) + 2B(aq)  C(aq) Kc (25oC) = 1.I. Suponha que a geração de espuma esteja relacionada à quantidade de gás liberado durante a abertura da garrafa de cerveja. III e IV. b. Explique de que modo.9 kJ. IV e V. o volume do frasco for reduzido à metade. d. Considerando essas informações.(ITA/SP/1998) . e. pode ser considerado um ácido. conforme representado pela equação abaixo: 2NO2 (g)  N2O4 (g) ∆H = -57. c.0 independentemente da concentração de A e/ou de B.8kj/mol de CO2 a. III e IV. escreva a equação que representa a reação de obtenção do silício. o CO2 em solução fica em equilíbrio com o CO 2 não solubilizado. na indústria de componentes microeletrônicos.(UFRJ/RJ/1999) . sem alteração da temperatura e do volume do frasco.(UFG/2ª Etapa/1999) . estabelece-se o equilíbrio: CuSO (s) + 5 H O(g)  CuSO . uma a 6ºC e outra a 25ºC. III e IV. IV e V. d.0. Nesta reação.14. a. 5 H O(s).2 kJ/mol Escreva em que sentido será deslocado o equilíbrio se: a. o silício sólido pode ser obtido através da reação entre a sílica e o coque.I.Considere um frasco contendo os gases NO2 e N2O4 em equilíbrio. como representado na equação: SiO2(s) + 2C(s) → Si(s) + 2CO(g) Na indústria de componentes microeletrônicos.a. 91 . for adicionado mais 1 mol de N2O4 ao sistema. Justifique a resposta. II. b.(PUC/Campinas/1998) .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1. em solução aquosa. A 25°C e pressão atmosférica normal.(UFV/MG/1999) . Mo caso do sal. Indique. Se duas cervejas são abertas no mesmo bar. como representado a seguir: CO 2(g)  CO2(aq) ∆H = .II.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. atenda ao que se pede a seguir: a. a que altera o valor de K c . no equilíbrio estabelecido. e. ∆H (25oC) > 0 a.A reação N2O4(g)  2 NO2(g) é endotérmica. adiciona-se gás carbônico durante o processo de engarrafamento (parte do CO2 já é produzido durante a fermentação). a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. a quantidade de NO 2 pode ser afetada pelas seguintes variações: I) adição de N2O4 II) abaixamento da pressão por aumento do volume do recipiente III) aumento da temperatura IV) adição de um catalisador ao sistema b. c.I. II. 93 . Por outro lado. 95 .(UFF/RJ/2ªFase/1999) . b. também é produzido o cloreto de magnésio sólido. b. Isto faz com que o produto final apresente uma acidez maior. c. houver aumento da temperatura sem alteração do volume do frasco.Na indústria. III. sem alteração da temperatura. dentre as variações apresentadas no item anterior. em qual dos seguintes valores da pressão de vapor d’água do ambiente o equilíbrio está mais deslocado no sentido da formação do sal anidro? Pressão de vapor d’água (em mm de Hg) do ambiente 4 2 4 2 . 96 .A sílica gel e o sulfato de cobre anidro podem ser utilizados para retirar a umidade do ar. o silício é obtido por meio da reação entre o tetracloreto de silício gasoso e o magnésio metálico.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. 92 .

08-em sistema fechado. b. diminuição de pressão sobre o sistema. c. restabelecido o equilíbrio. > 3 0 0 ºC % b.5 30. b. ocorrerá maior produção de amônia. à temperatura constante.Aumentar cerca de 10%. de acordo com a reação a seguir: 2 N H 4N O 3 ( s ) 2 N 2 ( g ) + O 2 ( g ) + 4 H 2O ( g ) Sobre o exposto. 45.Um cilindro provido de torneira contém uma mistura de N 2O4(g) e NO2(g). 98 . c. 101 . em função da pressão total é: a. sem chegar a duplicar. d.Explique qual é o efeito sobre a quantidade de I2. é correto afirmar-se que: 01-a constante de equilíbrio é K = [N2] 2 [O2] [H2O]4 . [NH4NO3] 02-a decomposição completa de 80g de NH4NO3(s) gera 44. b. é utilizado como explosivo em operação de mineração. a temperatura é aumentada de 27ºC para 57ºC.(ITA/SP/1996) .Permanecer aproximadamente constante.(UFJF/MG/1996) . Diante deste aumento de temperatura. ao se adicionar N2(g).9 19. d.O NH4NO3 é normalmente utilizado como fertilizante. c.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . o equilíbrio desloca-se para a esquerda.4 34.2 4. c. porém mais que 1%. quando misturado com óleo combustível. adição de H2(g).Aumentar menos do que 10%.Aumentar mais que 10%.5 97 . 99 . no equilíbrio do sistema H2(g) + I2(g)  2 HI(g) em cada um dos seguintes casos: a. à mistura em equilíbrio. havendo um abaixamento da pressão.Uma das principais fontes de fertilizantes é o gás amoníaco (NH 3) obtido pelo processo Haber. Considerando a temperatura constante.(UFF/RJ/2ªFase/1997) . Entre estas substâncias se estabelece. podemos afirmar que: a. rapidamente. Sobre esta reação de obtenção da amônia. .2 mol do reagente fornece 700mL de produtos. através da reação de síntese representada pela equação: N 2(g) + 3H2(g)  2NH3(g).a. e. % Pt % Pt % 100 . adição de Pt. porém. o gráfico que representa a variação da percentagem de rendimento do processo. a reação é endotérmica. o equilíbrio: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) .(UFG/1ªEtapa/1998) .Aproximadamente duplicar. Pt Pt a. 04-0. podemos concluir que a pressão total (p 1) vai: ∆ E > 0 . nas CNTP.A produção de amônia pela reação N 2(g) + 3H2(g)  2 NH3 (g) é favorecida pelo abaixamento da temperatura. como catalisador.8 L de N2(g) nas CNTP. e. b. d. em termos de NH3. Mantendo o volume (V) constante.

ocorrerá menor produção de amônia. Para aumentar a quantidade de CO 2 dissolvido na água alunos propuseram os seguintes procedimentos: I. II.Um cilindro provido de um pistão contém água até a metade do seu volume. neste ponto.(UFRJ/RJ/1996) .Apenas II e III. aumentando o volume do sistema. Quais destes procedimentos servem para atingir o objetivo desejado? a. ∆H < 0 Com o objetivo de deslocar esse equilíbrio no sentido da formação de dióxido de nitrogênio.(Integrado/RJ/1996) .Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo CO 2. O espaço acima da água é ocupado por ar atmosférico.Abaixo é apresentada uma reação química em equilíbrio: nod e m o l C H 3O H 2N O (g ) + O 2 (g ) 2N O 2 (g ) . 102 . d.Manter a temperatura constante e diminuir a pressão total retirando oxigênio.(UFG/2ª Etapa/1996) .Aumentar a temperatura e manter a pressão total constante. 2 nod e m o l de H P 0 . a.Apenas I. e. a reta representa a variação do número de mols de hidrogênio em função do número de mols de metanol. em qual das opções abaixo o ponto de equilíbrio será alterado? . aumentar a pressão e diminuir as concentrações de NO e O 2 e. e.(ITA/SP/1995) . IV e V.Uma das reações para produção industrial do metanol é dada por: CO(g) + 2 H 2(g) → CH3OH(g) . deve-se: a. c.Apenas I.110 KJ/mol ∆Hf CH3OH (g) = -201 KJ/mol Indique o sentido do deslocamento do equilíbrio quando se aumenta a temperatura do sistema. a variação de entalpia da reação é negativa. aumentando-se o número de moles de nitrogênio.Apenas II. aumentar a pressão e a temperatura c. diminuir a pressão e a temperatura b.Manter a temperatura e a pressão constantes e substituir parte do ar por CO 2. No gráfico a seguir. 103 .As opções abaixo se referem a equilíbrios químicos que foram estabelecidos dentro de cilindros providos de êmbolos. a-Deduza a expressão para a constante de equilíbrio químico. Justifique sua resposta. aumentar a pressão e diminuir a temperatura d. b-Enumere os fatores que podem deslocar o equilíbrio de um reação química. V. II e III. 105 . IV. b. ocorrerá maior produção de amônia. PERGUNTA Explique por que cada um dos cinco procedimentos citados na TESTE atinge ou não o objetivo desejado.c. a temperatura permanecendo constante. diminuindo-se o número de motes de hidrogênio.5 1 O ponto P representa uma situação de equilíbrio a uma dada temperatura.Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo nitrogênio. Se o volume interno em cada cilindro for reduzido à metade. Considere os seguintes valores para as entalpias de formação do CH 30H(g) e do CO3(g) nas condições padrão: ∆Hf CO (g) = . 106 . aumentar a temperatura e as concentrações de NO e O 2 104 . III.Considere o equilíbrio químico representado pela equação geral a seguir: aA + bB V1 V2 cC + dD (s is te m a h o m o g ê n io ) Sendo V1 a velocidade da reação direta e V2 a velocidade da reação inversa. d.Apenas I e II. Calcule a constante de equilíbrio (Kc). b. para diversas condições da reação. quando no início da reação estão presentes 2 mols de H 2 e 2 mols de CO num volume de 1 litro. III e IV.(ITA/SP/1995) .

o aumento da temperatura do sistema deslocaria a reação para a direita c.Realizada em sistema fechado.CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g). Dar a expressão da constante de equilíbrio (Kc) para essa reação.(PUC/RJ/1995) .(UFF/RJ/2ªFase/1995) .H2(g) + I2(g)→ 2 HI(g). d.CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g).(ITA/SP/1994) . Em que sentido ocorrerá deslocamento do equilíbrio. O que ocorre com as concentrações das substâncias.Em um recipiente de um litro. a combustão da gasolina é descrita pela equação : C7H14 (l) + 21/2O2(g)  7CO2(g) + 7H2O(g) ∆H < 0 Assim. 107 . A temperatura é de 27ºC. contém uma mistura gasosa e N 2O4 e NO2 em equilíbrio. adicionam-se 4 mols de H2 e 3 mols de I2. Para cada nova posição do pistão. 108 . para o processo genérico reversível: C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) C + D A + B 5 A + B 10 15 C + D T e m p o ( m in ) ∆H < 0 Pede-se: a. e. conforme mostrado na figura ao lado. d. ao aumentarmos a temperatura do sistema? 110 . Feito isso. a adição de mais gasolina ao sistema deslocaria a reação para a esquerda b.a.Sob temperatura constante. como mostra o gráfico abaixo: m o ls/L 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 - [H I] [ H 2] [ I 2] T e m p o (m in ) a. Calcule a constante de equilíbrio (Kc) para esta reação. c. fazemos um gráfico do produto pV versus V. um cilindro graduado provido de pistão móvel e manômetro. Em que tempo a reação atinge o equilíbrio? b. é possível prever que: a. após o equilíbrio ser atingido? c.PbS(s) + O2(g) → Pb(s) + SO2(g). 109 . esperamos o equilíbrio se restabelecer e anotamos os valores de p e V. Qual das curvas abaixo se aproxima mais da forma que devemos esperar para o gráfico em questão? . O equilíbrio é atingido. o aumento da pressão sobre o sistema deslocaria a reação para a esquerda d. b.Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 2 Fe(s) + 3 CO2(g). após o equilíbrio. a introdução de mais O2 no sistema deslocaria a reação para a esquerda e. a diminuição da temperatura do sistema deslocaria a reação para a esquerda.(UFF/RJ/2ªFase/1995) . Qual o sentido de deslocamento dessa reação quando um ligeiro excesso de H2 é introduzido no sistema.O gráfico abaixo mostra a variação da velocidade da reação com o tempo. b.

b.(Oswaldo Cruz/1994) . poderia se chegar à conclusão de que é mais interessante trabalhar em temperaturas mais baixas.(ITA/SP/1994) . e.(PUC/MG/1994) . Pensando em outros aspectos. Nas fábricas. houver acréscimo de certa quantidade de H2O(g). houver retirada de certa quantidade de NO2(g). o CO 2(g) é dissolvido em bebidas refrigerantes. 00.0 a _ _ a ( ) b ( ) c ( ) d ( ) e ( ) v 111 . A solubilidade do gás CO2 em água pode ser representada pelos seguintes processos: CO2(g) → CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) → H+(aq) + HCO-3(aq) Julgue os itens abaixo. O aumento de pressão produz um aumento da quantidade de CO 2 dissolvido na água provocando. retirada de SO2(g) c. Pensando em alguns dos aspectos do problema. a pressão total sobre o sistema diminuir.Considere o sistema em equilíbrio: 2N2H4(g) + 2NO2(g) → 3N2(g) + 4H2O(g) ∆H = -X kCal a concentração de equilíbrio do nitrogênio aumentará se: a. c. diminuição da pressão do sistema 113 . poderia se chegar à conclusão contrária. 03. adição de SO3(g) d. Os refrigerantes contém gás carbônico em solução aquosa. O aumento da temperatura aumenta a solubilidade de CO 2 na água. a alta pressão.(UnB/DF/1994) . Discuta o problema envolvido em um e em outro caso.Considere o seguinte sistema sob temperatura constante. a temperatura aumentar.0 a _ _ 1 . 114 . 02. com isto. a redução do pH. 01. retirada de O2(g) b. 112 .Pv 2 . K. a partir de misturas de nitrogênio e hidrogênio comprimido. A influência da pressão no estudo da solubilidade de gases em líquidos é estabelecida pela lei de Henry. .O método de Haber para a produção de amônia é baseado no estabelecimento do seguinte equilíbrio: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) . d. adição de O2(g) e.Considere o equilíbrio químico: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) O deslocamento para a direita será conseguido com: a. um catalisador for adicionado sobre o sistema.

pode-se dizer que: 01-numa solução aquosa desse ácido existem mais moléculas do que íons. 32-a reação deste óxido com hidróxido de sódio ocorre mol a mol. 10-5.(ITA/SP/1993) . b. (w) Pb(NO3)2(aq) + (x)KI(aq)  KNO3(aq) + (z)PbI2(s) (PbI2 é um precipitado amarelo) conclui-se que : 01-a constante de equilíbrio é dada por. o pistão permanecendo fixo. c. 118 .(UFG/1ªEtapa/1992) . Qual ou quais das alternativas acima irá ou irão provocar um deslocamento do equilíbrio para a esquerda. 119 . e na ausência de catalisador. por deslocamento do pistão.A síntese de metanol a partir de gás de água é representada por: CO (g ) + 2H 2 (g ) C H 3O H (g) ∆H < 0 Com base no princípio de Le Chatelier é possível prever como se pode aumentar a quantidade de metanol. isto é.Aumento da quantidade de hidrogênio a volume constante. A alteração que NÃO contribuiria para este aumento é: a. b. o pistão permanecendo fixo.+ H+ é 1.(UFRJ/RJ/1994) . e. II. I. 117 . o pistão permanecendo fixo. Qual é a expressão da constante de equilíbrio (Kc) dessa reação? 116 .ZnO/CrO3 CO + 2H 2 400     → CH 3OH o Em condições mais brandas de temperatura e pressão. Justifique essa afirmativa. e.8 . K c. y z K c = _[ K _ _N_ O_ _3 ]_ _ _ _[ P_ b_ I_ 2 _] _ _ [ P b ( N O 3) 2 ]w [ K I ] 02-o aumento da concentração do KI aumenta a formação do precipitado amarelo (PbI 2). vômito. 04-o aumento da concentração do KNO3 aumenta a solubilidade do precipitado amarelo (PbI2). O metanol é produzido industrialmente pela hidrogenação do monóxido de carbono. d. fazendo com que o processo deixe de ter interesse industrial. usado como aditivo do álcool combustível. d. 04-o CH3 – COOH é um tetrácido. partindo de uma certa quantidade de monóxido de carbono.Num cilindro com pistão móvel provido de torneira.Apenas ( I ) e ( II ).Aumento da pressão pela redução do volume.Reduzir o volume.Aumento da pressão pela introdução de argônio a volume constante.Introduzir mais N2O4(g) pela torneira. III. conforme a figura abaixo.O vinagre comercial pode ser obtido pela diluição do ácido acético (CH 3 – COOH) em água. Aumentando-se a pressão total do sistema o equilíbrio se desloca no sentido da formação do metanol. x . a equação pode ser representada por: CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g). a velocidade da reação inversa no sentido inverso é proporcional à concentração do íon acetato e do íons hidrogênio.Analisando o sistema em equilíbrio a seguir a 25ºC e 1 atm.Apenas ( III ). apresenta uma toxidez mais acentuada que o seu homólogo etanol.Apenas ( II ) e ( IV ). 02-o ânion CH3 – COO. a. b. conforme a equação: C 200atm. Para essa nova situação.O metanol. pode-se realizar as seguintes modificações: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) .(UFG/1ªEtapa/1993) . ( II ) e ( III ).é uma base segundo Brösted-Lowry. IV.Apenas ( I ). e pode provocar náusea.Condensação do metanol à medida que ele se forma.Diminuição da temperatura pelo resfriamento do sistema.(ITA/SP/1992) . irá ou irão acarretar a produção de mais N2O4(g) dentro do cilindro? a. em um processo de altíssima eficiência.Introduzir mais NO2(g) pela torneira. Sabendo-se que sua constante de equilíbrio para a reação representada pela equação : CH3COOH  CH3COO.115 .Apenas ( I ).Introduzir Argônio pela torneira. 16-no equilíbrio. se estabeleceu o equilíbrio: Mantendo a temperatura constante. 08-a adição de HCℓ a esta solução desloca o equilíbrio para a direita. a conversão em metanol diminui consideravelmente. perturbação visual e mesmo cegueira. c.

Evaporar parte da água. III d.(Unicamp/SP/1988) .Retirar parte da mistura pela torneira. V. a torneira permanecendo fechada.08-os coeficientes w. c. d.Acrescentar AgCl(c). II. II. Das sugestões acima irá(irão) deslocar. V. V e VI. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H < 0 IV. V e VI. 2 e 1. o pistão ficando fixo.II e III d. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V. o pistão ficando fixo. efetivamente. mantendo a temperatura constante. foram introduzidos N 2(g).Deixar entrar mais H2(g) pela torneira. qual a relação v 1/v2 no equilíbrio? b.Aumentar o volume por deslocamento do pistão.I. mantendo a temperatura constante.III b. IV.(ITA/SP/1991) . 120 . e.(UEL/PR/1990) I. Sendo v1 a velocidade da reação direta e v2 a velocidade da reação inversa. são feitas as seguintes sugestões: I. o que acontecerá com o número total de moléculas? .Acrescentar água.I. querendo aumentar a quantidade de NH 3(g) dentro do cilindro por variação de pressão.III e V e. 123 .Apenas II. x. IV. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) ∆H < 0 III. Destas formas de alterar a pressão.Acrescentar um pouco de NaCl(c). o pistão ficando fixo.II. V 122 . III e V 121 . I b.: hélio) pela torneira. a torneira permanecendo fechada.Com relação à possibilidade de se deslocar este equilíbrio para a direita . respectivamente.Apenas I. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) ∆H < 0 Não pode ser deslocado pela diminuição da pressão a. H2O(g) → H2(g) + O2(g) ∆H > 0 II.Num cilindro provido de pistão e torneira. y e z da equação são 1. II c. 2. 16-o aumento da concentração do Pb(NO3)2 aumenta a velocidade no sentido v2 32-a velocidade v1 da reação é dada por: v1=K1[Pb(NO3)2]w [KI]x.(ITA/SP/1988) . conforme figura abaixo. VI. A temperatura é constante e o pistão é mantido fixo até ser atingido o equilíbrio: N 2(g) + 3 H 2(g) 2 N H 3(g) Após atingir o equilíbrio. o pistão ficando fixo.I e III.Reduzir o volume por deslocamento do pistão.Num copo se estabelece o seguinte equilíbrio heterogêneo: A +(aq) + Cl -(aq)  AgCl(s) . III.Retirar uma parte do AgCl(c). qual é a opção CERTA para aumentar a quantidade de NH 3 no cilindro? a.Deixar entrar um gás inerte (ex. Se o sistema for comprimido mecanicamente.Deixar entrar mais N2(g) pela torneira.I e IV c. podem ser efetuados os seguintes procedimentos: I. III. IV. H2(g) e um catalisador adequado para a formação de NH 3(g). IV e. ocasionando um aumento de pressão. o equilíbrio no sentido desejado apenas: a. b.Num recipiente fechado é realizada a seguinte reação à temperatura constante: SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) a.

00. HCO3. 126 . como conseqüência. o HCN se encontra 0. a uma dada temperatura.0L a solução final. Escreva a expressão da constante de equilíbrio do processo total descrito em (a).011% 128 . 0.022% ionizado. a quantidade de oxigênio disponível nos tecidos é reduzida. 0.44% b. Considere o ácido cianídrico em solução aquosa na concentração 10 –2 mol/L.35 e 7. Quando uma pessoas é gravemente queimada. a ionização do HCN passará a ser de: a. 10-8 HS-(aq) → H+(aq) + S2-(aq) KII (25°C) = 1.(UFG/2ª Etapa/Grupo-II/2004) − O pH do sangue humano é mantido entre 7.Na temperatura de 25 oC e pressão igual a 1 atm. a.044% e. ocorrendo uma perda significativa de sangue. Considere.124 .1 mol L-1.(UEL/PR/2003) – Uma parte do CO2 formado durante o processo da respiração dissolve-se no sangue e é um dos componentes responsáveis pela constância de seu pH.22% c. conseqüentemente. Se a 10mL dessa solução acrescenta-se água destilada e avoluma-se a 1. nessa concentração. 0. Isso resulta na produção excessiva de ácido lático (ácido 2-hidroxi-propanóico) e. a concentração de H 2S numa solução aquosa saturada é de aproximadamente 0. 0. 127 . Nesta solução. são estabelecidos os equilíbrios representados pelas seguintes equações químicas balanceadas: H2S(aq) → H+(aq) + HS-(aq) KI (25°C) = 9. 10-15 Assinale a informação ERRADA relativa a concentrações aproximadas (em mol L-1) das espécies presentes nesta solução.11% d. sabendo que a constante de dissociação do ácido é 1. a.2 . [H+]2 1 x 10-7 d. [H2S] 1 x 10-1 125 . Entretanto. a seguinte reação e a sua respectiva constante de equilíbrio: + – CO2(g) + H2O ← K [H+] { HCO3–] / [CO2] → H (aq) + HCO3 (aq) .84 x 10–10 e.(FEPECS/DF/2003) – A extensão com que um ácido fraco se ioniza em solução aquosa varia muito.1 . o que pode ser avaliado pela constante de ionização e pela concentração da solução em quantidade de matéria.(ITA/SP/2004) . quando esse é diminuído devido à produção de ácido lático. a perda ou o acúmulo excessivo de CO2 no sangue pode provocar uma pequena variação em seu pH. Escreva as equações químicas que representam as reações que ocorrem no sangue para restabelecer o valor do pH. [H+]2 [S2-] 1 x 10-23 b.(IME/RJ/2004) − Calcule a concentração de uma solução aquosa de ácido acético cujo pH é 3. b.45 por uma série de equilíbrios químico que envolvem as espécies H2CO3. na diminuição do pH do sangue. A sua constante de ionização é Ka = 4. 0. [S2-] 1 x 10-15 c. [HS-] 1 x 10-4 e.e CO2.75 x 10−5.

isto é. 1. o que pode levar a alterações do pH. é correto afirmar: a. No instante em que diminuir o pH do meio. Ka não será alterada. H2CO3 e HCO 3 constituem um par ácido-base conjugada. 04. Sobre este assunto. excluindo-se os silicatos. sais e gases dissolvidos em solução aquosa. Para uma boa conservação do ovo. − → − 2HCO 3 ← CO 3 + CO2 + H2O Considere uma câmara de armazenamento de ovos que possibilita o controle da composição da atmosfera em seu interior. Essas formações rochosas. assinale o que for correto. 16.Com base nessas informações. localizado no município de São Domingos. é correto afirmar que: 01. Entretanto.1 mol/L apresenta grau de ionização α = 1.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Considerando que a ionização do ácido acético. por carbonatos.(UFG/2ª Etapa/2003) – No Parque estadual de Terra Ronca. indique a condição atmosférica na qual a câmara deve ser regulada para maximizar a conservação dos ovos. são constituídas. − 16. CH3COOH.0 mol/L. o ácido acético mais concentrado apresenta maior grau de ionização. A reação não ocorre na ausência da enzima. com seus imensos salões formados por estalactites e estalagmites. 132 . ocorrem trocas gasosas com a atmosfera externa ao ovo. 08. e sabendo-se que a 25ºC ele apresenta Ka = 1. em 1000 moléculas de ácido acético aquoso. aproximadamente 42 se ionizam. contendo proteínas. A remoção do íon bicarbonato (HCO 3 ) do sistema desloca a reação para a direita. A constante de equilíbrio varia com a concentração de água. a reação é deslocada para a esquerda. que representa o equilíbrio envolvido neste sistema. 08. c. encontra-se a caverna de Terra Ronca. no sentido da formação deste sal. devido à porosidade da casca.0 mol/L do ácido apresentam o mesmo grau de ionização.A enzima anidrase carbônica. o aumento da concentração de íons hidrogenocarbonato produz elevação da acidez.1 e 1. 131 . − 02. Justifique sua resposta. H2O + CO2 anidrase carbônica H2CO3 HCO3 H 01. e. basicamente. é insignificante em relação às suas moléculas nãoionizadas. que catalisa a reação representada abaixo. b. HCO 3 é um ácido de Lewis. O acúmulo excessivo de CO2 diminui o pH. as concentrações 0. O excesso de HCO3 provoca uma diminuição de pH.(Uerj/RJ/2ªFase/2003) – A clara do ovo de galinha é um sistema complexo. − 04. 129 . em meio aquoso. está envolvida no controle do equilíbrio ácido-básico do sangue e da velocidade da respiração. faz-se necessário manter seu pH próximo à neutralidade. Com base na equação de equilíbrio. d. Ao aumentar o pH do meio. o ácido acético 0.8 x 10–5 . o valor de K aumenta. Admita que apenas elevados valores de pH acarretem a degradação do ovo. Durante o processo de .3%. a 25ºC. O aumento da concentração de CO2 resulta no aumento da concentração de H2CO3 e na diminuição do valor do pH sanguíneo. se for adicionada pequena quantidade de acetato de sódio em qualquer solução aquosa de ácido acético. Na equação química a seguir. 02. 130 .(UEPG/PR/Julho/2003) .

3% O). com base no texto acima. e o valor de K a justifica as mais elevadas concentrações de íons CN. dissolve a rocha.10-4 * Ka do ácido acético = 1. c. Ka = 1 x 10-10. 134 . lentamente.8. b. C6H8O7 b. não somente originado dos sais iônicos utilizados em processos industriais.formação das estalactites e estalagmites. 4. A elevada acidez do HCN é destacada pelo valor de pKa = 10. Dados: * Ka do ácido cítrico = 8. Considere os dados apresentados. então. ácido cítrico devido a sua maior constante ácida. A partir dessa informação. 133 .(aq) + H3O+ (aq). substância presente em sementes de maçã. mas também naturalmente da hidrólise da “amigdalina”. onde o íon CN atua como um bom receptor de pares de elétrons sigma. As gotas resultantes dessa dissolução desprendem-se das fendas das cavernas e. d. a água da chuva. é um agente tóxico. Em soluções com valores de pH acima de 10. O íon cianeto é uma base relativamente forte. Escreva a equação química completa pra a dissolução do carbonato de cálcio em água.(UFCE/1ª Fase/2002) – O íon cianeto (CN-). a. o ácido cítrico. em soluções com valores de pH muito abaixo de 10. há uma reação na qual o mineral é dissolvido formando uma solução aquosa. Gab: a. as donas de casa usam limão ou vinagre.10-5 Pergunta-se: Qual dos dois ácidos é o mais forte em solução aquosa? Explique.5% C. forma as estalactites e estalagmites. considere o equilíbrio químico descrito abaixo HCN(g) + H2O(aq) → CN. Considerando que o ácido cítrico apresenta massa molar igual a 192 g/mol e sua análise elementar (composição percentual em massa. que. pergunta-se: Qual é a fórmula molecular do ácido cítrico? b. O HCN é considerado um ácido fraco. A baixa acidez relativa do HCN é ressaltada pelo modelo de Lewis. e. ameixa e pêssego. pede-se: a. Assinale a alternativa correta. pois frutas cítricas. Explique a formação das estalactites e estalagmites com base na equação química completa para esse processo. é 37.(UFU/MG/2ªFase/2003) – Para se temperar saladas . entre outros componentes. . ocorrendo a reação inversa e a precipitação do calcário. há o favorecimento da formação do HCN. a.e H3O+ comparativamente ao HCN. possuem . enquanto que. quando na forma de ácido cianídrico (HCN). o componente principal é o ácido acético. que. razão pela qual reage prontamente com ácidos fracos ou fortes para formar o cianeto de hidrogênio. no vinagre. ocorre majoritariamente na forma dissociada.2% H e 58. no equilíbrio. Quando a água que atravessa uma camada de calcário (carbonato de cálcio) contém dióxido de carbono. Escreva a equação química completa para a dissolução do dióxido de carbono em água. como o limão. parte do dióxido de carbono presente nas gotas d’água é liberada para a atmosfera. O HCN é considerado um ácido forte. b.0. c. conseqüentemente.

IV e V e. quais as expressões e os valores das constantes de equilíbrio nos pH 6. apenas I.9 x 1 0 H CO -1 0 5 .3 x 1 0 -7 5 . estão CORETAS: a. a seguir.9 x 1 0 H 2C O -1 0 5 . é um fator comercialmente importante. III – a concentração do cátion H+ consumido é igual à concentração inicial do ácido HA.5 0 6 .2 5 -1 0 6 .25? b.2 5 [ H ] /m o l.é igual é igual à concentração do cátion B+.37 e 10. II – a concentração do cátion H+ é igual à constante de dissociação do ácido HA. em quais condições de pH os refrigerantes são comercializados? Justifique.Considere as afirmações abaixo relativas à concentração (mol/L) das espécies químicas presentes no ponto de equivalência da titulação de um ácido forte ( do tipo HA) com uma base forte (do tipo BOH): I – a concentração do ânion A.3 7 + 9 . IV – a concentração do cátion H+ é igual à concentração do ânion A-. apenas III. Das afirmações feitas. apenas I e IV c.L -1 1 + -1 4 .3 1 pH 4 .3 x 1 0 -7 4 . apenas II. considerando que a liberação de gás carbônico no momento em que refrigerantes são abertos.3 1 pH 1 0 .2 5 Considerando o equilíbrio de ionização representado. ilustram as composições fracionárias (fração molar) das espécies envolvidas no equilíbrio de ionização do ácido carbônico em meio aquoso.L 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 4 .3 7 9 .3 1 pH 1 0 .9 x 1 0 -1 0 1 0 .135 . [ H ] /m o l. IV e V .(ITA/SP/2001) .6 x 1 0 -11 3 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 3 0 .3 x 1 0 -7 + -1 [ H ] /m o l.5 0 .6 x 1 0 -11 CO 0 .6 x 1 0 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á ria 4 .L 1 4 . II e IV d. apenas I e III b. em função do pH. V – a concentração do cátion H+ é igual á concentração do cátion B+. 136 . a.3 7 9 .(UFG/2ª Etapa/2002) – Os gráficos.5 23 0 6 .

. Supondo que a dor que sentimos seja causada pelo aumento da acidez..C6H6(l) + Cl2(g) → C6H5Cl(l) + HCl(g) II .. As reações representadas pelas equações I e II abaixo ilustram a produção industrial da anilina (fenilamina). a seguir. como o benzeno.. INDIQUE qual das duas soluções apresenta maior pH.. 139 ... + b.. O valor da constante Kb evidencia que...(UnB/DF/Julho/2001) .0 M b. com matérias-primas. A filtração é um método adequado para a separação dos produtos obtidos na equação II.Para evitar o desenvolvimento de bactérias em alimentos. Sabe-se que: i) Em solução aquosa.. Com base nestas informações. COMPARE qualitativamente os valores das constantes de dissociação do ácido clorídrico e do ácido fórmico. sendo um deles a reação H2PO4–(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + HPO42–(aq) Sabendo-se que o pH normal do sangue é 7.C6H5Cl(l) + 2NH3(g) → C6H5NH2(l) + NH4Cl(s) Na dissolução de anilina em água.. 10-1 M c. qual deve ser a concentração de H+(aq) na região da picada? Admita que a solução tem comportamento ideal e que a auto-ionização da água é desprezível.. c... cuja constante de equilíbrio é K b = 4. 3.. usada na fabricação de corantes e na síntese de medicamentos. a.pH Refrigerante. [H2PO4–] / [HPO42–] Dados: pKa=7.0 Picles.. HCOOH... a.3..... 1. variados ramos industriais.(UFMG/MG/2001) ...2..(UFMA/MA/2000) – O pH do sangue humano é controlado por vários sistemas tamponantes..Dos produtos da destilação fracionada do petróleo.. o pH da solução é 4. III . no equilíbrio.79 e..... 1. cuja solubilidade é 3...63 d.2 x 10-10...... A anilina reage com ácidos.(UFPE/PE/2001) . a.. 3......... ocorre o equilíbrio: 5 10 ≅ 1. 2... 1... 10-4 M 138 ...58 C O O H CO O - + (B Z H ) (B Z ) H + - ii) A ação bactericida é devida exclusivamente à forma não dissociada do ácido (BzH).... a partir do benzeno. de mesma concentração.C6H5NH2 + H2O ↔ C6H5NH 3 + OHCom base no texto II.. 0. calcule a razão aproximada.. a concentração da anilina é muito pequena.5 .4.. Alimento ... 4..137 .. 0.. ESCREVA as equações químicas balanceadas correspondentes às reações que ocorrem entre HCl e NaOH e entre HCOOH e NaOH... 140 ........Quando somos picados por uma formiga ela libera ácido metanóico (fórmico). A molécula gasosa obtida na equação I apresenta ligação covalente apolar. iii) Quando [BzH] =[Bz-]..... julgue os itens abaixo. obtêm-se derivados...... que abastecem... I . é estabelecido um equilíbrio que pode ser representado pela equação III.16 141 .. uma de ácido clorídrico (HCl) e a outra de ácido fórmico (HCOOH)..... 0.2..Considere duas soluções aquosas diluídas. e que ao picar a formiga libera um micromol de ácido metanóico num volume de um microlitro..7g por 100g de água.. 10-2 M d.. e considerando a tabela seguinte..58 c..6.....2 Leite. utiliza-se ácido benzóico como conservante.20 b.(Vunesp/SP/2000) ...3. 10-3 M e.. Dados: Ka ≈ 10-4 (constante de dissociação do ácido metanóico)..

146 . leite.301 145 .A tabela abaixo relaciona as constantes de ionização em solução aquosa de alguns ácidos. IV .por cm3 aumenta. apenas.I e V b. uma contendo ácido fórmico e outra ácido acético.(Uerj/RJ/1ªFase/1999) . Considere que a respeito deste sistema sejam feitas as seguintes afirmações: I . Dentre os compostos acima.Os ácidos carboxílicos são considerados ácidos fracos. apenas. b.Uma solução de ácido acético 0. H O H _C _C _ O H H _ _ _ _ .4 . d. apenas. Determine a concentração molar de íons acetato nesta solução. refrigerante. picles e leite. 10-4 a. a concentração de todas as espécies em solução. refrigerante e picles.A condutividade elétrica do meio diminui. o valor da constante de equilíbrio.(UFRJ/RJ/2000) .O número de íons H+ e H3CCOO.O número total de íons aumenta. b.Uma solução aquosa de vinagre contém 0.10 mol/L. Molecular Ka Fórmico HCOOH 10-4 Acético CH3COOH 10-5 a. Ácido F.A condutividade elétrica do meio aumenta. Indique qual das soluções apresenta menor pH. b. c. 144 .4 % à temperatura de 25o C.1 mol/L de CH 3 COOH. Dado: log 2 = 0. A expressão da constante de equilíbrio (Ka) para a ionização representada pela equação do item (b) é: 143 . o pH da solução.pode-se afirmar que é possível utilizar ácido benzóico como conservante do: a.I. apenas. VI . o ácido mais fraco é __________________. c.II. a 25ºC.A um béquer contendo 100 mL de ácido acético 0. b. a concentração do íon acetato. e.(UFOP/MG/2ªFase/2000) . calcule: a.O vinagre é uma solução aquosa diluída que contém o ácido acético ionizado.III e V d. refrigerante e leite. Em uma experiência foram preparadas duas soluções aquosas de mesma molaridade.050 M apresenta um grau de dissociação ( α) 0.8 . III e V e. Para esta solução. a 25 oC: Nome Fórmula Ka Ácido acético CH3COOH 1. do ácido fórmico e do ácido acético. 10-4 Ácido Fluorídrico HF 2. 10-3 Ácido Fórmico HCOOH 1. 142 . V .(UFF/RJ/2ªFase/2000) .(ITA/SP/1999) . foram adicionados 100 mL de água destilada.por cm3 diminui. d. IV e VI. A equação de ionização do ácido fórmico em água é c. II . As fórmulas moleculares e estrutural destes ácidos estão abaixo representadas: Fórmula molecular: H4C2O2 Fórmula estrutural: O segundo membro da equação química que representa corretamente a ionização do ácido acético aparece na seguinte alternativa.O número total de íons diminui. em valores aproximados. à temperatura mencionada.O número de íons H+ e H3CCOO.II e VI c.7 . III . Qual das opções abaixo se refere a todas as afirmações CORRETAS? a. A tabela a seguir apresenta as constantes de ionização. apenas. Justifique sua escolha.

para cada uma dessas etapas e a relação de grandeza existente entre essas constantes de ionização.4 x 10-4 d. não balanceadas: CH3COOH(aq)  H+(aq) + CH3COO-(aq) Ka = 1.O abaixamento da temperatura do início de solidificação no resfriamento é proporcional ao produto (1 + α ) x C.(UFPA/PA/1997) . representada pelas equações abaixo. ele pode estar associado à ação do vinagre sobre rochas calcárias. 10-5. a. resultante da ação de microorganismos sobre bebidas alcoólicas.Numa solução aquosa 0.8 . H2S. antes do uso do limão. Por volta de 218 a. A constante de ionização do ácido acético revela tratar-se de um ácido fraco. [A-] e [HA] para representar as respetivas concentrações em mol/L e definido α = [A-] / { [A-] + [HA] } e C = { [A -] + [HA] }.Considere soluções aquosas diluídas de ácido acético.(ITA/SP/1997) . o ácido está 3. no comando de um exército. H+ + H3C2O2b. logo após o manuseio do peixe. O caráter básico dessa substância está indicado no seguinte sistema em equilíbrio: CH3NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH-. Embora seja pouco provável a veracidade do relato.100 mol/L de um ácido monocarboxílico. a. é uma solução de aproximadamente 4 a 8% de ácido acético. A equação abaixo. 149 . b.7% dissociado após o equilíbrio ter sido atingido. 16. Segundo relatos. Quando dissolvido em água. é um gás de odor desagradável. na qual o álcool etílico é reduzido a ácido acético. 4H+ + C2O24147 .3.A pressão parcial do HA sobre a solução é proporcional ao produto (1 .(UFPR/PR/1999) . 3H+ + HC2O23d. em presença de oxigênio.a. é correto afirmar: 01.o íon acetato.(Uerj/RJ/2ªFase/1998) . conclui-se que a [H +] é a menor do que a [A-]. Escreva as equações químicas representativas das etapas de ionização do H 2S na água. Na produção do vinagre. Considerando que. 10-5 H+(aq) + CaCO3(s)  Ca2+(aq) + H2O(liq) + CO2(g) Dados: massa molar do ácido acético = 60 g e do carbonato de cálcio = 100 g Com relação às informações acima.O vinagre. conhecido desde a Antigüidade. por ser um composto orgânico.no equilíbrio era de 10-5 mol. 148 . 04. O ácido acético. representa este equilíbrio: HA(aq)  H+(aq) + A-(aq) Kc = 1.7 x 10-2 e.1. e. produzido pela decomposição anaeróbia de compostos orgânicos. Considerando a porcentagem de 6% em massa de ácido acético no vinagre. em equilíbrio. apresente uma justificativa para a eliminação do cheiro de peixe pelo uso de limão. se use o limão para remover o cheiro que ficou nas mãos. a 25ºC.NH2. 2H+ + H2C2O22c. atravessou os Alpes em 15 dias. o H 2S comporta-se como um diácido fraco.3. de fórmula H3C .C. Para tal. calcule o pH do meio. c.Cheiro característico do peixe é causado por uma substância orgânica denominada metilamina.4 b. b. Assinale a opção que contém o valor correto da constante de dissociação desse ácido nesta temperatura. não é um ácido de Arrhenius. a 25ºC. a 25ºC.8 . Aníbal teria utilizado vinagre para fragmentar rochas que bloqueavam o caminho. seriam necessárias aproximadamente 20 toneladas de vinagre para dissolver 1 tonelada de carbonato de cálcio.(ITA/SP/1997) . assinale a opção cuja afirmação está ERRADA: a.4 x 10-3 c.Considerando também a dissociação iônica do solvente. Considerando um comportamento ideal das soluções e a notação [H +] .O produto α x C é uma função crescente de C. a concentração de íons OH . A sabedoria popular recomenda que. 150 . surpreendendo os romanos.α ) x C. A ação sobre os carbonatos é uma característica das soluções aquosas ácidas. a expressão da constante de ionização (Ka). na qual HA significa ácido acético e A .7 x 10-4 151 . ocorre uma reação de oxi-redução. o general cartaginês Aníbal. 08.α ) x C. 02.. 32.O Sulfeto de hidrogênio. seria necessária uma enorme quantidade dessa solução e um período muito maior que os 15 dias para obter os efeitos desejados. como o vinho.1. . d. O nome oficial do ácido acético é ácido etanóico.A condutivdade elétrica é proporcional ao produto (1 .1. Aplicando o princípio de Le Chatelier.L-1.

C = 12.5×10-5. [Zn2+(aq)] [Cu2+(aq)] 155 .06 g do ácido acético se ioniza. terá as seguintes conseqüências. [Cu2+(aq)] e.8 . com capacidade de 250 mL.+ H+ Ka = 1.(UFSC/SC/1995) . A adição de mais 100 mL de água pura a esta solução.1 mol de ácido acético em água suficiente para um litro. [Zn2+(aq)]2 [Cu2+(aq)]2 d. H2S e. Calcular a concentração dessa solução em mols/litro. constam-se que 0. H2C2O4 158 . H2CO3 c. 10-1 e.Um copo.1 . 10-5 H2CO3 HCO-3 + H+ Ka = 4.A solução de HX tem uma concentração de H+ muito maior do que a solução de AH.(ITA/SP/1988) . Vai aumentar Vai diminuir 153 .A expressão para a constante de equilíbrio da reação: Zn (s) + Cu2+(aq) = Zn2+(aq) + Cu(s) é dada por: a.(ITA/SP/1996) . [Cu(s)] .3 . a.152 .Ao ser dissolvido 0. 10-8 H2C2O4  HC2O 4 + H Ka = 5.(EEMauá/SP/1992) . [Zn(s)] [Cu(s)] c.Uma solução 5 % ionizada de um monoácido tem K i = 2. 154 .10 molar em ácido acético na temperatura de 25 ºC.(Uni-Rio/RJ/1992) . 10-2 a. vale: a. contém 100 mL de uma solução aquosa 0. [Zn2+(aq)] [Cu(s)] [Zn(s)] [Cu2+(aq)] b.6 . a segunda.Assinale a afirmação INCORRETA relativa à comparação das duas soluções aquosas seguintes: a primeira foi preparada dissolvendo-se 1. K 1 = 1 0 -4 H A H + + A .Vai aumentar Vai aumentar bcde- Vai aumentar Fica constante Vai diminuir Vai diminuir Vai diminuir Fica constante. com a temperatura permanecendo constante. Concentração de íons acetato Quantidade de íons acetato (mol / litro) (mol) a. Nesta solução ocorre o equilíbrio: HOAc(aq)  H+(aq) + OAc-(aq) Kc = 1.(FEPA/1993) .K 2 = 1 0 -5 H F + A H A + F H F H ++ F - . 10-4 + H2S  HS + H Ka = 8. Qual o grau de ionização do ácido acético nessa solução? Dado: H = 1.9 . indique aquele cuja base conjugada é a mais fraca: H3COOH  CH3COO.0 mol de ácido forte (HX) em 1 litro de água.(Mackenzie/SP/1993) .0 mol de ácido fraco (AH) com constante de dissociação da ordem de 10 -6. 10-5 c.Dados os ácidos abaixo e suas constantes de ionização. 10 d. CH3COOH b.0 . 10-9 b. 10-20 156 . 10-7 + HNO2  NO 2 + H Ka = 5. 10-5 .Sejam os equilíbrios aquosos e suas constantes de ionização a 25ºC: O valor da constante de equilíbrio da reação abaixo. HNO2 d. O = 16 157 . dissolvendo-se em 1 litro de água 1.

e.(Osec/SP) . 1.Uma solução 0. de fórmula CH3COONa. em solução 10 -3 M.1 molar de ácido acético. b. d.5×10-8. nesta temperatura: a. aumenta a concentração de CH3COOH. altera o valor numérico da constante de equilíbrio.O exame dos seguintes dados: I. aumenta a concentração do íon CH3COO−.Enquanto que a dissociação iônica. do composto [H 3CNH3]CN. uma solução 0. aproximadamente. 160 . c.Chagas/BA) . apresenta grau de ionização 1 % à temperatura ambiente.+ HOH → HCN + [H3CNH3]OH sal ácido base II. Calcular seu grau de dissociação iônica em solução 0. ácida.8×10 -5. d.São dadas as constantes de ionização do ácido acético (H 3CCOOH) e do ácido hipocloroso (HClO).8×10-5 e 3. 10-3 d.(UFMG/MG) . quando a ela são acrescentados sais do tipo NaA. 162 .a. 159 .5 mol por litro.(Taubaté/SP) . d. n. porque K1 > K2.05 M de um ácido fraco HA é 1 % ionizada.(PUC/RS) .+ H+. e.Considere o equilíbrio químico que se estabelece em uma solução aquosa de ácido acético que pode ser representado pela equação: CH3COOH(aq)  CH3COO-(aq) + H+(aq) Mantendo-se constante a temperatura e adicionando-se uma solução aquosa de acetato de sódio. porque K1 > K2. na dissolução em água. pode ser representada por solução ela é melhor representada por AH → A.d. podemos concluir que: a. por acréscimo de sais do tipo NaX. na segunda c. neutra. 2×10-3 e. 10-6 e.02 molar. Qual é. c. 106 c. c. e. porque [ácido] = [base] 163 .constante de ionização: ácido – K1 = 5×10-10 base – K2 = 5×10-4 permite concluir que. aproximadamente a constante de ionização: a.1 molar de ácido hipocloroso contém mais íons H 3O+ do que uma solução 0.b. 5×10-8 b. 5×10-6 c. 164 .(F. as quais valem.Chagas/BA) . 161 . A partir destes dados.C. diminui a concentração do íon H+ . d. 5×10-5 d. deve-se esperar um aumento do pH da segunda solução. o ácido acético é mais forte que o ácido hipocloroso.O hidróxido de amônio.A constante de ionização do ácido acético a 25° C é 1. 10-3 .A adição de 0.Enquanto que não se deve esperar uma modificação apreciável do pH da primeira solução. porque K1 < K2. básica. se obtém um solução: a. ácida. o ácido hipocloroso é mais forte que o ácido acético.[H3CNH3]+[CN].C. na primeira solução. o ácido hipocloroso é mais solúvel que o ácido acético.A adição de mais 0.5 mol/litro.5 mol de NaOH às duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas diminua de aproximadamente 0. b. porque K1 < K2.5 mol do ácido HX a cada uma das duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas aumente igualmente cerca de 0. é incorreto afirmar que a.(F. respectivamente. o equilíbrio se desloca para a esquerda. HX → H+ + X-. 10-2 b. Sua constante de ionização valerá. básica. b.

(PUC/Campinas) . permanecer constante e. Cl. diminuir c.Considere as equações: H 2C O 3 H C O -3 H + + H C O 3H ++ CO 3 α 1.Chagas/BA) . um ácido b. HClO4 eH+ c.0×107 O exame dos dados permite afirmar: a.165 . 166 . 170 .Dados: H CN H N O 2 H ++ C N H + + N O -2 (K a= 7 × 1 0 -10 ) (K a = 4 ×1 0-4 ) a. o ácido mais forte é o HNO2 e. Cl.e O2 e. H2O e. H+ e ClO4b.Juntamos uma pequena quantidade de cloreto de amônio sólido a uma solução diluída de hidróxido de amônio. diminuir. 167 .(PUC/Campinas) . em uma solução aquosa deste ácido? a.(Unip/SP) . o grau de dissociação e a constante de ionização do hidróxido de amônio irão.d.Ácido perclorico (HClO4) é um ácido forte. α1 < α2 e K1 < K2 d. α1 > α2 e K1 > K2 e.irá aumentar. HClO4 e OHd. diminuir. n.a. permanecer constante. um sal de ácido e base fortes + H 2O  H3O+ + CN-. a concentração dos íons CN . H+. O número de oxidação do cloro no HClO3 é + 3. α1 < α2 e K1 > K2 α2. o mais forte é o HClO. 169 .d. aumentar d. o ácido mais forte é o HCN c.0×102 HClO4 Kd = 2. b. α1 = α2 e K1 = K2 b. HCl b.Considere os oxiácidos do cloro e suas respectivas constantes de dissociação: HClO Kd = 3. respectivamente: a. aumentar.C.(F. o ácido mais forte é o NO2. b. Como decorrência dessa adição. aumentar b. se . diminuir. o ácido mais forte é o CNd. K 171 . NaOH d. Quais as espécies químicas presente. A força do ácido é maior quanto maior for o número de oxidação do cloro.a.0×10-3 HClO2 Kd = 1.(PUC/RJ) . em maior concentração. H2SO4 c. mantendo-se a temperatura constante..(UFPE/PE) . c.1×102 HClO3 Kd = 5.Para aumentar efetivamente a concentração de íons carbonato no equilíbrio: H C O -3 + O H - H 2 O + C O 3- dever-se-ia adicionar: a.(UFES/ES) . OH-. aumentar. Dos oxiácidos apresentados.e O2 168 . uma base c. n.No equilíbrio: HCN adicionarmos à solução: a. α1 > α2 e K1 < K2 c. K 1 2 Podemos afirmar que: a.

a. não será alterado. não será alterado 174 . pH b. a. pH c.Calcular a concentração molar de um ácido cianídrico. se: b1. 12 milhões de litros de um rejeito. (d) e (e). ou pelo aumento da temperatura da solução.é de cor azul. CH3COOH e. contendo diversos contaminantes – entre eles. 1. pH te m p o te m p o te m p o te m p o . respectivamente: a. o grau de ionização desse ácido será. Dado: Ki do HCN = 10-9 177 . aumentado e.(UEL/PR) . na mesma temperatura é: a.Em recente acidente numa fábrica de papel. abaixo do lugar onde ocorreu a entrada da soda cáustica. aumentarmos a pressão? b3.1 molar de ácido acético a 25° C é 1. O que se observa. cujo grau de dissociação é 0. segundo a reação: a H 2 O + b C l2 a. 1. diminuido d. um óxido qualquer e.(UnB/DF) .01 %. (b). num intervalo de tempo que vai da entrada da soda cáustica no rio até ocorrer a diluição desse contaminante.52×10-4 173 . aumentado c.Pelo aumento da concentração de um ácido em solução.84×10-6 c.Qual o ácidos mais forte? a. adicionarmos base? b2. 1. se a esta solução for adicionada hidróxido de sódio em excesso? b. aumentado.(UFMG/MG/1ªFase/2004) . b.d.(PUC/Campinas) . O que deverá acontecer com o equilíbrio acima. nesse local. pH d. foram derramados no leito de um rio.x cal 178 .Sabendo-se que o gau de ionização ( α) de uma solução 0. diminuido. Assinale a alternativa cujo gráfico melhor representa a variação do pH medido. há o equilíbrio:HÁ  H+ + A-.(Osec/SP) . a soda cáustica (NaOH) –. Escrever as equeções químicas correspondentes às reações que ocorreram pela adição do hidróxido. aumentarmos a temperatura? 1 2 c H + + d C l. 176 . H2S b. com graves conseqüências ambientais. (c). Determine quais serão os valores de (a).O gás cloro se dissolve parcialmente em água. um solvente orgânico 172 . 1.35×10-2.+ e H O C l ∆H = . sendo que a espécie HA é de cor vermelha e a espécie A .84×10-3 b.(Fuvest/SP) . HNO2 c. podemos concluir que a constante de ionização do ácido acético. aumentado b.(UFAL/AL) . 1. aumentado.82×10-5 e. C6H6COOH 175 .Em uma solução aquosa diluída e avermelhada do indicador HA. diminuido. O pH da água foi medido. H2CO3 d.37×10-2 d. Considere um ponto do rio.

assinale a afirmativa correta. O crescente domínio dos materiais e. também. Escreva a equação que representa a reação entre o Ca(OH)2 e um dos constituintes minoritários do ar. Da aldeia.4 D (em herbicidas). a despeito do potencial para atacarem o DNA ou interferirem no sistema de informação biológico (neste caso. c. por outro lado.179 . A solubilidade em água do 2. e desta. e o Carbendazin (em fungicidas).0 (2o grupo fosfônico) e 11. a. na safra 2000/01. somente os municípios de Rondonópolis e Campo Verde consumiram juntos. ou. portanto. Dê o nome comum (comercial) ou o nome científico do Ca(OH)2. O Ca(OH) 2 tem sido muito usado.Da caverna ao arranha-céu. . aproximadamente. 750 mil litros de herbicidas. o homem percorreu um longo caminho. OH C O CH2 H N CH 2 O O P OH OH COOH Cl 2. a safra mato-grossense de algodão responde por 60% da produção nacional.3 (grupo carboxílico). ou ainda.4 D é 45g/dm 3 (25oC e seu pKa é 2. na pintura de paredes. processo conhecido como caiação. reagindo com um dos constituintes minoritários do ar. passou à cidade horizontal. atuam como “hackers”). 430 mil litros de inseticidas e 85 mil litros de fungicidas. Os mesmos estudos revelaram que os princípios ativos mais utilizados foram o Glifosato e o 2. onde.(Unicamp/SP/2004) . por exemplo. é 12 g/dm 3 e seus pKa’s são 0. A solubilidade do Glifosato.6. o conhecimento de processos químicos teve papel fundamental nesse desenvolvimento. 6. Soluções aquosas de 2. Segundo levantamentos preliminares feitos por estudantes de Agronomia da UFMT. o Endosulfan (em inseticidas).8 (1o grupo fosfônico). A partir desses dados. a. MT é o maior produtor de soja e algodão do Brasil.0 (grupo amino).(UFMT/MT/2004) . à verticalização. 2. considerando o caráter ácido-base dessa substância? Justifique. Uma descoberta muito antiga e muito significativa foi o uso de Ca(OH)2 para a preparação da argamassa.4 D são mais ácidas que soluções aquosas de Glifosato de mesma concentração em mol/dm3. forma carbonato de cálcio de cor branca. b. o complexo da soja exportou sozinho mais de 800 milhões de dólares no primeiro semestre de 2003. Que faixa de valores de pH pode-se esperar para uma solução aquosa contendo Ca(OH)2 dissolvido.4 D H Cl Glifosfato Cl Cl Cl Cl Cl Endosulfan O S O O N N N Carbendazin H C 3 O H C O Cl Esses agroquímicos são biologicamente ativos por desenho e.Mato Grosso: somos os maiores A importância da agricultura para o estado de Mato Grosso (MT) é freqüentemente noticiada sob o ponto de vista do comércio e do censo agrícola. transformaram-se em parte importante de nossa agricultura empresarial. Uma leitura crítica dessas manchetes desvela a outra face das “moedas e estatísticas da nossa produção agrícola”: somos também os maiores consumidores nacionais de biocidas. formando carbonato de cálcio. 180 .

Quando a alimentação humana é deficiente em vitamina C. sem o ver. o ácido ascórbico é comumente utilizado como antioxidante para preservar o sabor e a cor natural de muitos alimentos. as melhores fontes de vitamina C são frutas frescas. conforme a reação química abaixo: CHO HO H HO C C C H OH H fenilhidrazina KCN H HO H CN C C C C OH O OH H H H2O H HO CO2H C C C C OH O OH H HO H2O C H CH2OH O CH C HO C OH C O CH2OH L-xilose CH2OH CH2OH Àc. como único alimento ingerido que contém vitamina C.4 D e do Glifosato aumenta com o aumento do pH. e em terra estranha e alheia / os ossos para sempre sepultaram Quem haverá que. o creia / que tão disformemente ali lhe incharam As gengivas na boca. foi realizada a primeira síntese em laboratório da vitamina C. goiaba (302 mg /100 g). como frutas.4 D e de Glifosato possuem a mesma quantidade de matéria.(UEM/PR/2004) . não atende a necessidade de um fumante. a ingestão de 80 g de brócolis. de doença crua e feia/ A mais que eu nunca vi. c. pimentão verde (720 mg/100 g). volumes iguais de soluções saturadas de 2. O pKb do grupo amina do Glifosato é 11. Não era incomum perder grande parte de uma tripulação numa jornada marítima. uma goiaba de 80 g contém menos do que a quantidade diária de vitamina C requerida por um adulto para manter a reserva de 1500 mg ou mais de vitamina C. (Dado: Ka do HNO2 = 10-4) 02. a “doença crua e feia”.500 mg de vitamina C. Ascórbico (vitamina C) Apesar de presentes no leite e no fígado. Essa trágica doença é descrita por Luiz de Camões em sua obra clássica Os Lusíadas: E foi que.(UFMT/MT/2004) . Por séculos essa doença foi comum. sangramentos subcutâneos e cicatrização lenta. legumes processados e laticínios. O pH de uma solução aquosa de hidróxido de sódio 0. laranja (47 mg/100 g). c. Após atingido o equilíbrio químico. pode ocorrer uma séria doença cujos sintomas são gengivas inchadas e com sangramento fácil. A concentração de íons H+ de equilíbrio numa solução de Glifosato é resultante apenas da ionização do primeiro grupo fosfônico da molécula.SBQ/ Divisão de Ensino) A partir das informações do texto é INCORRETO afirmar que a.1 mol/L é igual a 1. d. e. A ingestão diária de ácido ascórbico deve ser igual à quantidade excretada ou destruída por oxidação. que crescia / a carne e juntamente apodrecia? Há 70 anos. é conhecida como escorbuto. citada por Camões.Assinale a(s) alternativa(s) correta(s). b. o pH de uma solução aquosa de vitamina C é menor do que 7. e. dentes abalados e suscetíveis a queda. (Adaptação do artigo: A importância da Vitamina C – Química Nova na Escola – Maio/2003 . desempararam Muito a vida. 182 . A solubilidade em água do 2. Para um adulto não fumante manter uma reserva mínima de 1. 181 .b. Numa mesma temperatura. brócolis (109 mg/ 100 g). para o fumante. . temos limão (50 mg /100 g). 01. batata assada e verduras. d. que não dispunham de frutas cítricas ou verduras frescas em suas viagens. principalmente no meio dos navegantes. Um adulto sadio perde 3% a 4% de sua reserva corporal diariamente. uma solução aquosa de nitrito de potássio (KNO2) é uma solução básica. Como exemplo. é necessária a absorção de 60 mg ao dia. são necessários 67% a mais.

segundo as reações. o AgCl precipitará.4L c. indústrias e termelétricas.− − 04. Ao dissolvermos 1. respectivamente. 08. a. Demonstre por que a dissolução do trióxido de enxofre gasoso em água apresenta reação ácida. que se precipita na forma de chuva.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . Se o pH dos fluidos estomacais humanos é cerca de 1.2 mol/L com uma solução de KCl(aq) 0. Na reação entre o HNO2 e o SO 2 . decorrentes da contribuição de ácidos fortes (ácido nítrico.12 L de trióxido de enxofre gasoso em água. então o fluido estomacal é mais ácido que o fluido pancreático. VM = 22. NO e NO2. (Dado: Kps do AgCl = 1. ao se misturarem volumes iguais de uma solução de AgNO 3(aq) 0. A chuva ácida corrói as estruturas metálicas com ferro. Em algumas regiões. causadores da chamada chuva ácida. Equacione a reação. em veículos. inferiores. oriundos da queima de combustíveis fósseis.6 x10-10. devido à presença natural do dióxido de carbono atmosférico nela dissolvido. formando NO − 4 2 e HSO 4 -. 183 . o HNO2 atua − como um ácido de Brönsted e o SO 2 4 -.(Unicamp/SP/2004) . laterita ferruginosa (material rico em ferro). dependendo da retirada de sílica e a conseqüente concentração seletiva de óxidos de alumínio ou ferro. a água da ← chuva pode apresentar valores de pH = 5. perfazendo 1L de solução. como uma base de Lewis. Solução-tampão é aquela cujo pH praticamente não se altera com a adição de uma base ou de um ácido em quantidade limitada. ou então. 184 . muitos minerais constituintes de rochas sofrem transformações decorrentes das condições superficiais determinadas pelas chuvas.0 ou. Por exemplo. que se ioniza segundo o equilíbrio: − CO2(g) + H2O(l) → H2CO3 (aq) → H+ + HCO 3 . 32. b. neblina ou neve é naturalmente ácida (com pH médio de aproximadamente 5. em função do pH. . minerais de composição alumino-silicática poderão originar a bauxita (minério de alumínio rico em Al2O3). pelo calor fornecido pelo Sol e pela presença de matéria orgânica. faça o que se pede. por exemplo para os derivados do enxofre: SO2 (g) + 1/2 O2(g) → SO3 (g) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) Com base no exposto e em seus conhecimentos.7 e a molaridade de H + dos fluidos pancreáticos é 6 x 10-9 mol/L. considerando a dissociação do produto formado em 100%. Os ácidos inorgânicos têm origem nas emissões de SO2.6).A água não poluída. nas CNTP. A 25°C. O gráfico representa as condições sob as quais se dá a solubilização em água da sílica (SiO 2) e da alumina (Al2O3) a partir desses minerais. calcule o pH da solução aquosa. ácido sulfúrico). a 25°C) 16. originando o ácido carbônico.2 mol/L.Na superfície da Terra.

varia com a temperatura conforme indicado no gráfico 1. disponíveis à vida. a modificação de rochas e a presença ou não de determinados metais em ambientes aquáticos e terrestres. Em que faixa de pH a solubilização seletiva favorece a formação de material residual rico em Al2O3? Justifique. Em alguns sedimentos. Considerando o caráter ácido-base dos reagentes e produtos. em solução aquosa. d. Desses dois fatores dependem. 1 — qual é o valor de Kw? 2 — qual é o valor do pH da água pura e neutra? Para seu cálculo.a. que também pode ser escrita como Si(OH)4.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . b. por meio de linhas de chamada. por exemplo. essas bactérias podem decompor moléculas simples como o metano.(Unicamp/SP/2004) . assim como a sua força relativa. 36°C. usando as informações contidas no gráfico. A espécie H4SiO4 formada na dissolução do SiO2. . utilize o gráfico 2. 185 . 186 . A reação de auto-ionização da água é exotérmica ou endotérmica? Justifique sua resposta. Considerando o gráfico. seria esperado um aumento ou diminuição do pH da solução onde a bactéria atua? Justifique. sob as condições de pH 3. que substância predomina em solução aquosa? c. Assinale. diga que substância predomina. a. em solução aquosa.O produto iônico da água. b. como está simplificadamente representado pela equação abaixo: CH4 + H2SO4 = H2S + CO2 + 2 H2O a. analisando dados do gráfico 1. apresenta caráter ácido ou básico? Justifique. Ambos os fatores se relacionam fortemente à presença de bactérias sulfato-redutoras atuantes em sistemas anaeróbicos. Kw. E sob as condições de pH 8. Na temperatura do corpo humano.As condições oxidativas/redutoras e de pH desempenham importantes papéis em diversos processos naturais. todas as leituras feitas nos dois gráficos.

CH3COOH(aq) / NaCH3COO(aq).2 mol/L). 8 b. Reagem estequiometricamente na proporção molar 1:1 e o pH resultante.89 ← + Anilina : C6H5NH2(l) + H2O (l) → + OH–(aq) pK= 9. misturam-se pares de soluções aquosas de mesma concentração. a. 9 c.100 mol/L de NaOH. liga-se à proteína hemoglobina nos pulmões para formar a oxihemoglobina.125 mol/L de HCl a 60 mL de solução 0. C6H5NH2(aq) / C6H5NH3Cl(aq) . conforme o equilíbrio químico descrito abaixo. e. C6H5OH(aq) / C6H5NH2(aq). c. o pH da solução resultante será igual a: a. Assinale a opção que apresenta o par de soluções aquosas que ao serem misturadas formam uma solução tampão com pH próximo de 10. 11 e. e.187 . e o equilíbrio deslocase para a esquerda. e o equilíbrio desloca-se para a direita. e o equilíbrio deslocase para a direita. a. favorece a reação de formação da oxihemoglobina. Fenol: C6H5OH (aq) → H+(aq) + C6H5O–(aq) pK= 9. O oxigênio é então liberado nos músculos a partir da oxihemoglobina. A concentração de H+ é menor nos pulmões que nos músculos. 10 d.34 ← C6H5NH3 (aq) Ácido acético: CH3COOH (aq) → CH3COO–(aq) + H+(aq) pK= 4.74 ← → Amônia: NH3(g) + H2O(l) ← NH4+(aq) + OH–(aq) pK= 4. gás essencial ao processo de respiração humana.8 nos pulmões e pH = 7. NaCH3COO(aq) / NH4Cl(aq) . válidos para a temperatura de 25 oC (K representa constante de equilíbrio químico).74 Na temperatura de 25oC e numa razão de volumes ≤ 10. b. a 25 ºC. 12 .(UFCE/1ª Fase/2003) – O oxigênio (O2). NH3(aq) / NH4Cl(aq) . Considerando o equilíbrio químico descrito. d. que é dependente do pH do sangue. A concentração de H+ é maior nos pulmões que nos músculos. assinale a alternativa correta. 188 .Considere os equilíbrios químicos abaixo e seus respectivos valores de pK (pK = – logK).3 nos músculos. em solução aquosa diluída (concentração inferior a 0. 189 . que é transportada no sangue. c. é igual a 7. hemoglobina + O2 → ← oxihemoglobina Um maior valor do pH do sangue. e assumindo os valores de pH = 7. encontram-se totalmente ionizados. b. A concentração de H+ é menor nos músculos que nos pulmões. As concentrações de H+ e HO– são iguais nos pulmões e nos músculos e não afetam o equilíbrio. A concentração de HO– é menor nos pulmões que nos músculos. nos pulmões. e um menor valor do pH do sangue nos músculos favorece a decomposição da oxihemoglobina com liberação de O2. Já na reação que ocorre entre eles quando se adicionam 40 mL de solução 0.(FEPECS/DF/2003) – Ácido e hidróxido de sódio são eletrólitos fortes que. e o equilíbrio deslocase para a esquerda. d.(ITA/SP/2003) .

190 - (Unifor/CE/2003) – Considere certa quantidade de água pura, no estado líquido, à temperatura de 25ºC. Nestas condições, o produto iônico da água (KW) vale 1,0 x 10–14. Esse valor aumenta com o aumento de temperatura e diminui com a diminuição da temperatura. Sendo assim, pode-se afirmar que, na água líquida pura, I. a 40 ºC, o pH é maior do que 7. II. há maior concentração de íons OH–(aq) a 0 ºC do que a 25 ºC. III. [H+(aq)] = [OH–(aq)], independentemente da temperatura. É correto o que se afirma SOMENTE em: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 191 - (UFSCar/1ª Fase/2003) – Em um béquer, um químico misturou 100 mL de uma solução diluída de base forte, XOH, de pH = 13 com 400 mL de uma solução diluída de ácido forte, HA, de pH = 2. Dados pH = – log [H+], pOH = – log [OH–], pH + pOH = 14, e considerando os volumes aditivos e os eletrólitos 100% dissociados, o valor aproximado do pH da solução final é a. 2. b. 6. c. 8. d. 10. e. 12. 192 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A amônia (NH3) é um gás incolor de odor muito irritante, fabricada na indústria, em enormes quantidades, pelo processo Haber-Bosh. Sua principal aplicação é na fabricação de ácido nítrico (HNO 3), sendo também largamente empregada na fabricação de fertilizantes como NH 4NO3 e (NH4)2SO4, e na fabricação de produtos de limpeza doméstica, como o amoníaco. Em relação aos compostos citados no texto, considere as seguintes afirmativas. I– Nos compostos HNO3 e (NH4)2SO4, o N aparece com número de oxidação igual a +5 e –3, respectivamente. II– Os compostos NH4NO3 e (NH4)2SO4 são compostos iônicos. III– As soluções aquosas de NH4NO3 e de (NH4)2SO4 são más condutoras de eletricidade. IV– A solução aquosa de NH3 deve apresentar pH = 7. Marque a alternativa que apresenta afirmações corretas. a. Apenas I e III. b. Apenas III e IV. c. Apenas I, II e IV. d. Apenas I e II. 193 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A anilina é uma substância líquida, largamente empregada na indústria química para a fabricação de corantes, medicamentos, explosivos etc. Ela dissolve-se parcialmente em água, de acordo com o seguinte equilíbrio:

.. NH (l)
2

+ H2O(l)

+ NH 3(aq) + OH -(aq)

Com base nesse equilíbrio, pode afirmar que a solubilidade da anilina em água será maior quando: a. o pH da solução for menor que 5. b. o pOH da solução for menor que 6. c. o pOH da solução for igual a 7. d. se adiciona amônia (NH3) á solução. 194 - (PUC/SP/2003) – Um aluno adicionou 0,950 g de carbonato de cálcio (CaCO 3) a 100 mL de solução aquosa de ácido clorídrico (HCl) de concentração 0,2 mol/L. É correto afirmar que, após cuidadosa agitação, o sistema final apresenta uma a. solução incolor, com pH igual a 7. b. mistura heterogênea, esbranquiçada, pois o CaCO3 é insolúvel em água, com pH < 1. c. solução incolor, com pH igual a 1. d. solução incolor, com pH igual a 2. e. mistura heterogênea, contendo o excesso de CaCO3 como corpo de fundo e pH > 7. 195 - (Acafe/SC/Janeiro/2003) – Identifique os produtos abaixo com os conceitos: ácido, básico e neutro. ( …………… ) – Cerveja contendo [H+] = 10-4 M. ( …………… ) – Um café preparado contendo [H+] = 10-5 M. ( …………… ) – Leite contendo [H+] = 10-7 M. ( …………… ) – Leite de magnésia contendo [H+] = 10-8 M. A seqüência correta, de cima para baixo, está na alternativa: a. ácido - básico - neutro - neutro b. básico - básico - ácido - neutro c. ácido - ácido - neutro - básico d. básico - neutro - ácido - neutro e. neutro - básico - ácido - neutro 196 - (UFV/MG/2003) – A figura ao lado representa dois sistemas em equilíbrio químico aquoso. No béquer 1 têm-se AgSCN (tiocianato de prata) sólido, em equilíbrio com os íons Ag+, e SCN-; no béquer 2 têm-se MgC2O4 (oxalato de magnésio) sólido, em equilíbrio com os íons Mg2+, e C2O42-. As equações abaixo representam os equilíbrios químicos e suas respectivas constantes do produto de solubilidade (Kps).
B équer - 1 A g+ B équer - 2 M g
2+

SC N

C 2O

24

A gSC N

+ Béquer (1) AgSCN (s) → Kps = 1 x 10-12 ← Ag (aq) + SCN (aq) 2+ 2Béquer (2) MgC2O4 (s) → Kps = 1 x 10-8 ← Mg (aq) + C2O4 (aq) Assinale a alternativa CORRETA: a. O AgSCN é mais solúvel em água do que o MgC2O4. b. O valor de Kps do AgSCN diminuirá após a adição, ao béquer 1, de solução aquosa de nitrato de prata (AgNO3). c. A solubilidade, em água, do MgC2O4 é 1 x 10-5 mol L-1.

M g C 2O

4

d. 11,23 g de MgC2O4 se dissolverão completamente em 100 L de água. e. A concentração de cátions Ag+ no béquer 1 é igual a 1 x 10-6 mol L-1. 197 - (UFPiauí/PI/2003) – No semi-árido nordestino, considera-se a chuva como uma dádiva divina. Nessa região, é comum a coleta de água da chuva para beber, atribuindose a esta uma qualidade superior à daquelas oriundas de outras fontes. Entretanto, o − fenômeno da chuva ácida (presença dos ácidos HNO3, H2SO4 ou HCO 3 na água) ocorre, mesmo a centenas de quilômetros de uma fonte poluidora, podendo transformar essa dádiva em um presente de grego, se o pH for inferior a (pH < 5,6). Admitindo o gás SO2 como um dos responsáveis por esse processo, uma vez que: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) 2SO3(g) + 2H2O(l) → 2H2SO4(aq) e considerando uma conversão de 100% em todas as etapas, qual o pH de um copo de 200mL de água da chuva, considerando inicialmente 1,00 x 10–3 mol de SO2? a. 0,5 b. 2,0 c. 3,5 d. 5,0 e. 7,0 198 - (UFPR/PR/2003) – Uma solução é uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias, não importando seu estado físico. Quando algum dos componentes da solução encontra-se dissolvido além de seu limite de dissolução, diz-se que a solução está supersaturada em relação àquele componente. Uma garrafa de um refrigerante contém uma solução que geralmente é constituída por: água, sacarose, acidulante (o mais utilizado é o ácido fosfórico), um corante, um aromatizante (que pode funcionar também como corante) e dióxido de carbono dissolvido sob pressão. Considerando as informações acima e o seu conhecimento sobre o assunto, é correto afirmar: 01. No refrigerante, o componente mais abundante é o solvente, ou seja, a água. 02. O refrigerante apresenta pH menor que 7. 04. A agitação do refrigerante provoca a saída do componente que se encontra dissolvido além do seu limite de dissolução. 08. Ao final do processo de evaporação do refrigerante não há resíduos sólidos. 32. A elevação da temperatura geralmente provoca a diminuição da solubilidade dos solutos gasosos. 199 - (UFMS/Exatas/2003) – HCl e NaOH são eletrólitos fortes. Se misturarmos 40,00mL de solução aquosa de NaOH 0,10 mol/L com 10,00mL de solução aquosa de HCl 0,45 mol/L, é correto afirmar que: 01. [H3O+] e [OH-] nas soluções iniciais, antes da mistura, são, respectivamente, 0,45 mol/L e 0,10 mol/L. 02. as soluções aquosas de HCl e NaOH, antes da mistura, apresentam pH < 7. 04. a mistura resultante terá pH < 7. 08. na mistura resultante, [H3O+] = 0,5 x 10–3 mol/L. 16. a concentração de NaCl na mistura resultante será de 8,0 x 10–2 mol/L. 200 - (UEM/PR/Julho/2003) - Assinale o que for correto. 01. Uma solução aquosa de H2SO4 0,15 Mol/L tem pH igual a 1,5. 02. Uma solução aquosa de ácido acético 0,1 Mol/L terá pH igual a 1,0.

em 1 kg de margarina. . a parte fracionária do resultado final obtido. [H+]<10-7 Mol/L.0.(UFPelotas/RS/2ªFase/Julho/2003) . em mol de ácido benzóico.0 2 3 0 . 201 .2 Mol/L de NaCl.3 Mol/L de NaCl. foram dissolvidos em 200 mL de água. Em qual dos frascos a solução terá valor de pH mais elevado? Justifique. para a solução resultante no frasco 2. 16. 203 . para a marcação na folha de respostas.2 molal. conservas vegetais e margarinas. obtém-se uma solução com concentração de 0.(Unesp/SP/Exatas/2003) – A cada um de quatro frascos foi adicionado um mol de hidróxido de metal alcalino terroso. c. desprezando. nas margarinas.2% em massa. Sabendo que a constante de equilíbrio desse ácido (Ka) é igual a 6. a. Ao colocarmos cinza de origem vegetal em um copo com água contendo fenolftaleína. Calcule a concentração molar da aspirina nesta solução. Multiplique o valor encontrado por 104. b. na forma de óxidos e carbonatos.0 6 3 0 . H = 1. o pH diminui com o aumento da acidez. Uma solução de 34. a 25°C.2 1 6 a. o limite máximo permitido desse ácido é 0. dizendo o porquê do aparecimento da coloração rósea na solução. a. 204 . cada um com 0. Calcule a concentração de íon benzoato. a. quando o pH de uma solução aquosa desse ácido for igual a 3. em mol/L.2 g de sacarose (C 12H22O11) em 500 g de água é uma solução de concentração 0.(UnB/DF/Janerio/2003) – O ácido benzóico (C6H5COOH) é empregado como conservante de refrigerantes. Calcule a concentração de equilíbrio do ácido benzóico.0. em uma solução aquosa. Considerando a ionização da aspirina segundo a equação C9H8O4(aq) → C9H7O4– (aq) + H+(aq) e sabendo que ela se encontra 5% ionizada. A tabela também apresenta os valores para a solubilidade de cada um dos hidróxidos à mesma temperatura.0 0 0 1 5 0 . quando o pH for igual a 3. observamos o aparecimento de uma coloração rósea. Multiplique o valor obtido por 104. 08. b. Escreva a equação para a reação de dissociação e calcule a concentração dos íons hidroxila. A cada um deles foi adicionada água até que os volumes finais em todos os frascos fossem de 1 litro. b. aliadas a seus conhecimentos.36 g deste composto. Uma solução aquosa alcalina é aquela que. b.5 x 10–5 e que sua massa molar é igual a 122 g/mol e considerando desprezível a auto-ionização da água. Calcule a quantidade máxima permitida. Se [OH-]<10-3. em mol/L. fra sc o 1 2 3 4 h id ró x id o M g ( O H )2 C a (O H )2 S r(O H )2 B a (O H )2 s o lu b ilid a d e ( m o l/L ) 0 . em mo/L. conforme a tabela seguinte.1 Mol/L de NaCl com 20 mL de uma solução 0. descreva a reação do óxido de potássio com a água. A partir dessas informações. (Dados: C = 12.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Dois comprimidos de aspirina. calcule o pH desta solução. Ao misturar 30 mL de uma solução 0. Dado: massa molar da aspirina = 180 g/mol.As cinzas advindas da combustão dos vegetais são ricas em potássio. Se pH = -log [H+]. apresente a função e a fórmula química dos constituintes com potássio descritos no texto. após efetuar todos os cálculos solicitados. em mol/L. pH<11. O = 16) 32.04. 202 . escolha apenas uma das opções a seguir e faça o que se pede. 64.

04.63. há 376 íons H+. numa célula de “E. 08.14.A queima de carvão com alto teor de enxofre libera.4.63. Se o pH intracelular é 6. o dióxido de enxofre. coli”.0x10-6 m de comprimento e 1. o antilog de -6.85x109 íons H+. 4 d. coli”. coli”. 10 b.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . é correto afirmar que: 01. numa célula de “E. das espécies ClO . pH > 7.0x10-6m de diâmetro.(UEM/PR/Janeiro/2003) . d. em água. b.100 101 81 61 41 - -0 21 41 61 81 . 205 .100 % C lO . de forma cilíndrica. há 6. Considere a dissociação como 100%.001 molar de hidróxido de sódio tem pH igual a: a. numa célula de “E. 3 c.100 1 1 % H C lO % H C lO % C lO 4 6 pH 8 10 4 6 pH 8 10 101 81 % H C lO % H C lO c.Qual é o pH de uma solução aquosa neutra a 50 º C. pH = 6. 61 61 41 41 81 81 21 21 . coli”. precipitaram 100 litros de chuva ácida por Km2. 11 e. coli”. pH = 7.(UFMS/MS/Conh. b. Ela contém 80% de água.100 . e.4 é 3.01x10-22 mol de H+.Gerais/2002) . qual é a massa de H2SO4. 32. há 4. há 302 íons H+.4 mol/L. nessa temperatura? a. 21 1 pH pH Dado : Constante de Dissociação do HclO em água e a 25 oC 4.26. [H+] = 6. numa célula de “E.001 mol de óxido de potássio em 1 litro de água. Próximo de uma usina termoelétrica que utiliza esse tipo de carvão. 02. Sabendo que a chuva é ácida devido à presença do H2SO4 e que o pH dessa chuva é 2.98x10-7 e π = 3. coli”. 208 . Esse sofre as seguintes reações: SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) SO3(g) + H2O(liq) → H2SO4(liq).26. em gramas.e HClO dependem do pH da solução aquosa. há 5. dissocia-se de acordo com o equilíbrio:HClO(aq) + H 2O(l) ClO-(aq) + H3O+(aq). 12 207 . tem as seguintes dimensões: 2. na atmosfera.0 . pH < 6.25x10-22 mol de H+.c.O composto HClO. O gráfico que representa corretamente a alteração dessas porcentagens com a variação do pH da solução é: 101 101 -0 -0 81 21 81 21 61 61 41 41 a. numa célula de “E. % C lO % C lO 61 41 - -0 21 41 61 81 .Uma célula de “ E. cujo pKw é igual a 13. d. 10-8 4 6 8 10 21 1 4 6 8 10 209 . O = 16. em mols. 16.(Fuvest/SP/2002) . c. As porcentagens relativas. que precipitou por Km2? (Dados: H = 1. pH = 6. calcule o pH de uma solução aquosa a que foi adicionado 0. S = 32) 206 .(Acafe/SC/Julho/2002) – Uma solução 0.

desinfetantes e desodorantes.10mol/L em HCl a 100mL de uma solução aquosa 1mol/L em HCl. Seu pH é igual a 3 02. 0 b. 16. por exemplo. 01. 08. Sua concentração é igual a 1. foi medido novamente e um valor igual a 7 . assinale o que for correto. em mol/L ? Para efeito de resposta. Conduz a corrente elétrica.100 mo/L de ácido nitroso. assinale o que for correto. 211 . o pH da solução. Considerando que há 200 anos atrás o pH da água da chuva na Escócia era neutro. foi permitido que corrente elétrica fluísse pelo circuito elétrico num certo entervalo de tempo. Uma solução de hipoclorito de sódio. Por se dissociar na água. foi observada uma diminuição de 4 unidades na escala de pH da água da chuva na Escócia. H = 1. liberando íons OH−. adiciona-se 1mL de uma solução aquosa 0.210 . (Massas molares: Na = 23.0 g . 213 .Sobre uma solução preparada por meio da dissolução de 0. Como exemplo extremo.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . na qual o cloro é simultaneamente o agente oxidante e o agente redutor.34. Sabendo-se que log 10 0 = log 1 = 0. considere o resultado obtido multiplicado por 1000. determine o valor da concentração atual de íons hidrogênio (em mol/L) na água da chuva na Escócia. pode ser preparada adicionando-se cloro gasoso a uma solução de hidróxido de sódio.0mol/L em NaCl com pH igual a 7 a 25oC.A 25oC. a temperatura da solução foi aumentada e mantida num valor constante igual a 60oC . apresentam a mesma quantidade de íons ClO−(aq) 16. o hidróxido de sódio é uma base de Arrhenius.(ITA/SP/2001) .0 g) 01.34. de mesma concentração em mol L-1. HNO2. 3 e. O pH de um meio alcalino é superior a 7 02.00 x 10−2 g de hidróxido de sódio. Sobre este assunto. O pH da mistura final é: a. O = 16. Contém 2. qual será a concentração final de NO -2.Um estudante prepara 500 mL de uma solução 0.0 x 10−3 mol L−1 08.0 g . Decorrido esse intervalo de tempo. O pH da solução é então ajustado a 3. cujo pKa = 3. É uma solução ácida. Soluções de hipoclorito de sódio e de hipoclorito de magnésio. segundo a equação: Cl2 (g) + H2O(líq) → ClO−(aq) + Cl−(aq) + 2 H+(aq) O gás cloro é adicionado à solução aquosa de NaOH a 15%.(UFRJ/RJ/2002) . 214 . pela adição de pequenas quantidades de NaOH (s) com agitação. 4 215 .Uma célula eletrolítica foi construída utilizando-se 200mL de uma solução 1. 04. 04. A solução é então diluída a 5% em hipoclorito. O pH da solução de hidróxido de sódio aumenta quando nela é dissolvido o gás cloro.500 x 10−3 mol de NaOH (um eletrólito forte) em água suficiente para preparar 500 mL de solução.(UEPG/PR/Julho/2002) . 2 d. Antes de iniciar a eletrólise.As medidas de acidez da neve e da chuva nos Estados Unidos e na Europa indicam diminuição acentuada do pH nos últimos 200 anos. de potássio. até que a alcalinidade seja neutralizada. A equação acima representa uma reação de oxi-redução. inda a 60 oC. 1 c.(UEPG/PR/Janeiro/2002) .Soluções de sais de hipoclorito (de sódio. de cálcio ou de magnésio) são utilizadas como alvejantes. O gás cloro reage com a água dessa solução. duas chapas de platina de mesma dimensões e uma fonte estabilizada de corrente elérica. Nesta temperatura.(ITA/SP/2001) . 212 .

Por isso estão desaparecendo os peixes de lagos e rios cuja água torna-se ácida. E. um lago ou um rio estão mortos. ed.(CM) 216 . Os lagos têm uma grande variedade de algas e pequenos animais que servem de alimento aos peixes. Química. c. durante a eletrólise. libera Al do solo. os efeitos disso dependem do pH que as águas passam a ter.0001 mol H+/L c. ela acidifica os lagos de maneira permanente. A indústria que observa esta legislação lança. Desconfiado de que o aparelho de medida estivesse com defeito. durante a eletrólise.2.(CM) d. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é alcalino. K. 1. no rio. pois esperava o valor 7. Está correto o que se afirma a. este último bastante tóxico para a vida aquática. somente em I. a concentração molar dos íons OH .6. A isso tudo se dá o nome de plâncton. c. 1902. III. o que aumenta a perda de sódio. Quando não há cálcio e o pH é de 4. Buenos Aires. A acidificação das águas. 0. isenta de CO2 e a 50oC. 1. b.6) pode estar correto. A aplicação do Princípio de Le Chatelier ao equilíbrio da ionização da água justifica que. é aquela representada pela meia-equação: Cl2(g) + 2e. R.(CM) → 2Cl-(aq) e.6 .4230. soluções cuja concentração hidrogeniônica não seja maior que 10-5 e menor que 10-9. consultou um colega que fez as seguintes afirmações: I. somente em I e II. encontrando o valor 6.5 de pH. Al e At. b. somente em II.foi encontrado. estas que são os órgãos da respiração.0 é o pH da água pura. 10-14. dificultando a respiração dos peixes. O aumento da acidez das águas libera.0 a 5. é CORRETO afirmar que: a. interferindo na capacidade de filtragem das guelras.é igual a a. Com um pH de 4.A auto-ionização da água é uma reação endotérmica. o Al provoca o entupimento das guelras.10-5.Efeito da chuva ácida na vida aquática O mar é uma imensidão tão grande que não tem sua acidez alterada pela chuva ácida.001 mol H+/L e.2 . o alumínio é tóxico para os peixe. O dano depende da concentração de cálcio na água. 0. em lugar do sódio.5.000001 mol H+/L d. Mas lagos e rios são bem afetados por ela. . 1. em I. há altas concentrações de N aÇl. entram os íons H + da água ácida. 218 .10-98. todos os ovos dos peixes morrem. solução com: a. 1. (Fonte: Chang. Numa faixa de 5. Além do mais. a reação catódica.10-42. McGraw Hill. quando não há cálcio na água e o pH é de 4. No sangue dos peixes. com o aumento da temperatura. e. todos os ovos morrem. do solo sais de Na. a reação anódica predominante é aquela representada pela meia-equação: 4OH-(aq) → 2H2O(l) + O2(g) + 4e. as células do corpo do peixe incham e ele morre em meio a incontroláveis contrações.10-4.1 mol H+/L b. 0. pois 7.0000. aumente a concentração de H +. b. Os ovos dos peixes são os primeiros a sofrer com o aumento da acidez. Quando ocorre uma tempestade ácida os rios acidificam-se por um período curto.) De acordo com o texto. devem ser substituídos através das próprias guelras. Levando em consideração os fatos mencionados neste enunciado e sabendo que o valor numérico da constante de dissociação de água (Kw) para a temperatura de 60 oC é igual a 9. as larvas não sobrevivem mais de dez dias.10-10.3096. O seu valor (6.(Feevalle/RS/2001) . 6. 4. Na água. o pH é tanto menor quanto maior a concentração de H +. d. c. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é neutro. e. Quando a chuva ácida é bastante freqüente. Os sais que os peixes perdem pela urina e pelas guelras. Se. é aquela representada pela meia-equação: H2(g) + 2OH-(aq) → 2H2O(l) + 2e. Podemos afirmar que quando o pH é 4. somente em III. 0. Um estudante mediu o pH da água recém-destilada. como já foi dito. 0. porém a 25 o C.5849. II.2. d. a reação anódica.0000.(Fuvest/SP/2001) .(Acafe/SC/Julho/2001) – Para proteção do meio ambiente não é permitido lançar.0. quando não há vida aquática. nos rios. II e III.01 mol H+/L 217 .

o pH do líquido filtrado for superior a 7. Esse suco contém uma solução aquosa de ácido clorídrico e as enzimas responsáveis pela hidrólise das proteínas.0. . aquela que apresenta maior caráter básico. causando azia e gastrite. H2 b.de Cuiabá/MT/2001) . é necessário manter o seu pH baixo (em torno de 3) e. Ele poderá considerar que seu campo é adaptado à plantação de tomate se: a. é geralmente utilizado Z.0 d. apresenta um pH menor que 7. c. a. Um agricultor. CO2 d. (III) Os refrigerantes são soluções que contêm grande quantidade de açúcar. pH =5. pois impede o crescimento de bactérias e fungos ("bolor" ou "mofo").(PUC/SP/2001) .se um meio propício para o desenvolvimento de fungos e bactérias. afirma-se: I. Uma disfunção comum no estômago é o excesso de acidez.Assinale. pH =6.As soluções aquosas X e Y têm pH respectivamente iguais a 2 e 4. o pH do líquido filtrado for igual a 7.A solução Y conduz melhor a eletricidade que a solução X.maior que 10-7mol L-1.(PUC/MG/2001) . após contato com a atmosfera. Suco de laranja. das misturas citadas. Depois de deixar decantar. N2O 221 . bolos e queijos.219 .(UFPE/PE/2001) . b. durante certo tempo. (CH3CH2COO)2Ca ácido c. II. preparou uma solução misturando 50 mL de água destilada com 20 g de terra. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons OH.(I) A chuva ácida é um problema ambiental que atinge os grandes centros industriais.A solução X é 100 vezes mais ácida que a solução Y. pH =10 b. (CH3CH2COO)Ca básico d.0 c. tornando.(Mackenzie/SP/2001) .A água destilada. Sobre essas soluções.0 220 . (CH3CH2CH2COO)2Ca básico b. Para evitar que esses gases sejam despejados na atmosfera. 223 . Para combater o excesso de acidez no estômago. pH =3. A alternativa que apresenta as substâncias adequadas para as situações descritas é 224 . ele filtra a mistura e coloca o líquido filtrado num béquer. d. A liberação de óxidos de enxofre na queima de combustível em larga escala é uma das principais causas desse problema. NO c. (II) O suco gástrico é o responsável pela etapa de digestão que ocorre no estômago. Leite de vaca. Leite de magnésia. Cafezinho. (CH3CH2COO)2Ca neutro 222 . o líquido filtrado contiver uma concentração de íons H+ maior que10-7mol L-1. para isso.(Univ. pode-se tomar Y como medicamento. Assinale a alternativa que descreve esse sal e o pH de sua solução aquosa obtida pela dissolução de 100 g do mesmo em 500 mL de água destilada: Fórmula Molecular pH da solução aquosa a. querendo saber se a terra do seu campo é conveniente para plantar tomates. Para conservá-los. Esse valor de pH deve-se à dissolução do seguinte composto na água: a. as fábricas devem utilizar filtros contendo X.(UFU/MG/2001) .3 e.Pés de tomate gostam de meio ácido.O sal propanoato de cálcio é usado na preservação de pães. Água do mar. (CH3CH2COO)2Ca básico e. pH =8.

julgue os itens a seguir.O pH da solução aumenta. d. e higiene de instalações sanitárias.(Furg/RS/2000) .O 1. Indique se o valor de pH . não devendo ultrapassar 5g. e. Esse processo ocorre em meio alcoólico.0. Se forem verdadeiras todas as afirmativas. heterogênea e saturada. A estrutura da piperazina é classificada como cíclica. Justifique. A solução resultante será básica e terá pH igual a 13. 227 . b. ligeiramente ácida. comercialmente chamado piperazina.A concentração de íons Cu2+(aq) diminui. tornando-a potável. agitando-se até sua completa dissolução. Indique se o valor de pH . obtém-se uma solução com pH neutro. assinale a afirmativa CORRETA: a. c. 1. H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) 228 . após neutralização.(UFCE/1ª Fase/2001) .Qual das opções a seguir contém a afirmação ERRADA a respeito do que se observa quando da adição de uma porção de níquel metálico.A concentração de íons Ni2+(aq) aumenta. 226 . a uma solução aquosa.(ITA/SP/2000) .500g de piperazina e esta deve ser ingerida em dose diária de 150mg por quilograma de massa corporal. 229 . Os helmintos citados vivem no cérebro de humanos. 230 . b. A solução resultante será neutra e terá pH igual a 7. c. pulverizado. e a separação da piperazina pode ser feita por cristalização em solução aquosa. em tratamento de infecção por ascarídeos. uma criança de 13. Marque: a. 2.Considere um béquer contendo 1. Se forem verdadeiras as afirmativas I e II. c.(UFOP/MG/2000) . e. Se forem verdadeiras as afirmativas II e III. 5. será maior ou menor do que 7.2-dibromoetano é um produto da indústria petroquímica utilizado como matériaprima para obtenção de um anti-helmintico. 3.A mistura muda gradualmente de cor.20 mol/L de ácido clorídrico (HCl). será maior ou menor do que 7.A concentração hidrogeniônica na solução Y é 104. A piperazina é mais solúvel em água que em meio alcoólico. deve ingerir duas colheres de chá do medicamento ao dia.(UnB/DF/Julho/2001) .(UFC/CE/2ªFase/2001) . 225 . A solução resultante será ácida e terá pH igual a 1. Se for verdadeira apenas a afirmativa II. eficiente no tratamento de infecções por ascarídeos e. e os cuidados profiláticos relativos às infecções citadas incluem lavagem de alimentos. De acordo com a referida bula.0. Considerando que nenhuma variação significativa de volume ocorreu e que o experimento foi realizado a 25 oC. em menor grau. 4.0 L de uma solução 0.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). Ao se dissolver em água o composto inorgânico obtido na reação apresentada. d. após neutralização.5 kg de massa.A tabela abaixo mostra alguns valores do Produto Iônico da água a várias temperaturas.0 g de hidróxido de sódio sólido (NaOH). b. O processo de obtenção da piperazina pode ser representado pela equação seguinte.III. .Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). e.A quantidade de níquel oxidado é igual à quantidade de cobre reduzido. A solução resultante será básica e terá pH igual a 12. Se for verdadeira apenas a afirmativa I. por oxiúros. d. de sulfato de cobre? a. Com relação ao texto acima e considerando que a bula de um determinado medicamento especifica que cada colher de chá desse medicamento (5mL) contém 0. Justifique. A esta solução foram adicionados 4. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 2. tratamento de água.

não pode ter pH diferente de 7. c.00 30 1. b.94 40 1. somente. a concentração de íons OH–.63 (Costa & Albuquerque. pode ter pH = 7. pode ter pH = 7.Considere as soluções abaixo: V = 45 mL V = 55 mL [HCl] = 0. No estado do Rio Grande do Sul. a concentração de íons H+ ou H3O+.80 x 10–15 7.Temperatura Kw / ( mol /dm3)2 – log Kw /ºC 10 2. Visando corrigir o equívoco cometido. a substância modifica o pH (nível de concentração de oxigênio). a. b. 1978.(Furg/RS/2000) . na região sul do Brasil. Os efluentes das indústrias I. pode ter pH = 5.00 num rigoroso dia de inverno. as temperaturas oscilam. das indústrias I. b. e. 233 .A 1 litro de solução aquosa de HNO3 0. II e III apresentam as seguintes concentrações (em mol/L) de H+ ou OH-: Indústria Concentração no efluente (mol/L) Indústria Concentração no efluente (mol/L) I [H+] = 10-3 II [OH-] = 10-5 III [OH-] = 10-8 Considerando apenas a restrição referente ao pH. neste caso. 232 . entre 10 oC e 30oC. O pH da solução resultante da mistura das soluções I e II é ______. somente. b. sem tratamento prévio. 231 .(UFOP/MG/2ªFase/2000) . num sistema aquoso em baixas concentrações.00 num dia verão e pH =5. da indústria III.1 mol L-1 Solução I Solução II a. por ser neutro. é respondida a pergunta: O que é ácido clorídrico? Entre as características do ácido clorídrico mencionadas.92 50 5. um erro grave em relação ao significado de pH. das indústrias I e II. os efluentes: a. páginas 4 e 5.As leis de proteção ao meio ambiente proíbem que as indústrias lancem nos rios efluentes com pH menor que 5 ou superior a 8.46 x 10–14 6.00 x 10–14 7.09 25 1. poderíamos informar-lhe que.2 mol/L é adicionado 1 litro de água. a. O pH da solução I é ______. podem ser lançados em rios. possivelmente por um redator pouco familiarizado com conceitos químicos. II e III.47 no verão e pH = 7. somente. d.(Vunesp/SP/2000) . a concentração de hidrogênio molecular (H2). em média.31 x 10–14 6.4 mil litros de ácido clorídrico. não sofre variação de pH com a temperatura do meio ambiente.47 x 10–14 6.91 x 10–15 7. Química Geral.” Num dos trechos da matéria. ao ambiente. p 364). c. os átomos livres de hidrogênio (H). A concentração do íon NO3.27 20 6.47 num dia de inverno. o pH está diretamente relacionado com: a.Na Zero Hora do dia 14 de setembro de 1999. e. é correto concluir que um xampu neutro armazenado em cima de um armário. somente. c.(UFV/MG/1999) . e.00.1 mol L-1 [NaOH] = 0. causando danos à saúde e ao ambiente.27 num dia de inverno e pH = 6. d. há uma reportagem com o título: “Nuvem tóxica aterroriza Tabaí – Carreta tombou com 22.na solução resultante é:_____ . 234 . as moléculas de oxigênio gasoso (O2). a partir da análise da tabela. c. d.94 no verão. da indústria I. Há. da indústria II. encontramos: No ecossistema. Portanto. O pH da solução II é______.

sendo o pH da solução resultante igual a 6. produzirá a maior variação relativa do pH? a. . b.(UFOP/MG/1999) .100 mL de H2O pura. a concentração deste ácido na água de chuva. seria: _____. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. Sabendo que o ácido acetilsalicílico é um ácido fraco. D ic lo fe n a c o d e S ó d io +N a O O C Cl N Cl Á c id o a c e tils a lic ílic o CO O H O C CH O 3 a.(UFRJ/RJ/1999) . 02-a concentração hidrogeniônica aumenta dez vezes. 237 . b. em depoimento perante o promotor Raffaele Guariniello. b.Para qual das opções abaixo. o médico do Internazionale de Milão. d.100 mL de H2O pura. especialmente quando utilizado em associação a analgésicos comuns como.Os vulcões ativos – uma das fontes naturais de poluição – emitem toneladas de dióxido de enxofre (SO2) para a atmosfera. 239 .100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH.21 milhões de toneladas (3. SO2 + ½ O2 → SO3 SO3 + H2O → H2SO4 SO2 + ½ O2 + H2O → H2SO4 Eq. de Turim. pois relata vários efeitos colaterais do diclofenaco de sódio (princípio ativo deste e de vários outros antiinflamatórios). o que torna a chuva ácida. que Ronaldinho pode ter sofrido uma crise convulsiva no dia da decisão da Copa do Mundo. calcule a concentração de íons hidrogênio e de íons hidroxila em uma solução diluída de AAS que apresenta pH = 5. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa. a quantidade de H2SO4 formada. emitiu aproximadamente 3. em mol.Jornal O Globo. global Em 1982. produzirá a maior variação relativa do pH? a. julgue as proposições a seguir: 01-o gás liberado é o O2.“Piero Volpi.(UFG/1ªEtapa/1999) . 03-ocorreu uma reação de oxi-redução.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. por exemplo. no México.Para qual das opções abaixo. Considerando sua resposta ao item b e supondo ionização total do ácido sulfúrico. Identifique as funções químicas destacadas por meio de retângulos nas estruturas do diclofenaco de sódio e do ácido acetilsalicílico (AAS). o vulcão El Chincon. Supondo que todo esse SO2 fosse convertido em H2SO4. em mol/L. afirmou ontem.0. O pH da solução resultante é:_____ 235 . devido ao uso contínuo do antiinflamatório Voltaren para recuperação de seu problema nos joelhos. seria: ______. ocorreu a liberação de gás(es). a. 236 . o SO 2 é convertido em ácido sulfúrico (H 2SO4).b. 2/10/98 A literatura médica dá sustentação às suspeitas do médico do Inter.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH. o ácido acetilsalicílico (AAS). Considerando este vulcão como a única fonte de SO 2 e supondo um volume total de chuvas de 1 x 10 16 L. c. Na dissolução de um comprimido desse antiácido. o pH da água de chuva resultante seria: _______ .(ITA/SP/1998) . em geral. 238 . e. em 100mL de H 2O destilada.Os antiácidos comerciais são. Segundo as equações abaixo.(ITA/SP/1998) . Tal hipótese já havia sido levantada por Renato Maurício Prado em sua coluna no GLOBO do dia 15 de julho”. Baseando-se nesse sistema. 04-o pH da solução resultante depende do volume inicial de água. A concentração do íon H+ na solução resultante é:______ c.21 x 10 12 g) de SO2. constituídos por ácidos orgânicos e carbonatos de sódio. c.

9M b. 240 . H=1.0 x 10-1 c. l. e.0 x 10-6 b. 10-2M d. Este ácido ioniza-se em água de acordo com a equação abaixo: C2H5COOH(aq) + H2O → C2H5COO. a.2 5 M H 2S O 4 II 0 .Duas soluções ácidas (I e II) a 25ºC. 5M c. tenha o pH igual a 4. 1.A 2.(UFRRJ/RJ/1998) .(ITA/SP/1998) . 0. 0. a 25°C. O=16 245 . a.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. l. a.1 0 M H C l Para neutralizar completamente as duas soluções é necessário adicionar um total de 112 gramas de KOH.Observe o gráfico a seguir: .8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados.0? Sabe-se que nesta temperatura. têm o mesmo número de equivalentes-grama (eq-g): I 0 . A concentração hidrogeniônica da solução inicial e o pH da solução resultante são.0? Sabe-se que nesta temperatura.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH.4x10-5M Se 5.(PUC/RJ/1998) . qual será a concentração hidrogeniônica e o pH dessa solução? a.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados.01 M e 4.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1. Determine o volume inicial da solução I.0 litro de água pura para que a solução resultante. 1. d. l.(UEFeira de Santana/BA/1998) .0 b.(UFG/1ªEtapa/1998) . Calcule o pH da solução II antes da adição de KOH.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa.O ácido propanóico. respectivamente. 246 .(ITA/SP/1998) .(UFRJ/RJ/1998) . bem como eventuais hipóteses simplificadoras.0 244 . b. tenha o pH igual a 4. 0. 10-9M 243 . bem como eventuais hipóteses simplificadoras.0 litro de água pura para que a solução resultante.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1.33g deste ácido forem dissolvidos em 1l de água.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH. 0.(aq) + H3O+(aq) Ka = 1. 241 . a 25°C.1 M e 1. representadas a seguir.01 M e 3. possui um odor desagradável.02 M e 4.0 litros de solução de HCl de pH = 2.0 c. 242 .4 x 10-5 d. Kc = 1. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) . 0.0 x 10-2 Dados: C=12.b.0 e. c.Assinale a concentração de íons H+ em uma solução aquosa cujo pH é igual a 5. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) . 10-5M e.03M e 3.0 d.0 x 10-l e. Kc = 1. como vários outros ácidos orgânicos.0 são adicionados 18 litros de água destilada.

é correto afirmar-se que: 01-o suco de limão é 100 vezes mais ácido que o suco de tomate.20) .0 M c. Assinale a opção que contém a expressão CORRETA desta variação. pH = 1.igual a 1 x 10-4 mol/L. .log (0. pH = 4. .A uma solução aquosa 0.30) e.0 x 10 -4 M de um ácido forte HX. o pH final será igual ao da água do mar 247 .∆pH = + log (0.(PUC/RJ/1997) .∆pH = .Dada uma solução 1.(ITA/SP/1997) . 16-o sangue é mais ácido que o suco gástrico.Considere a tabela abaixo: Valores de pH de uma série de soluções e substâncias comuns.0 e [X-] = 1.0 M 249 .20) + log (0.log (0. .20) . Á gua do m ar S u c o d e to m a te b.14 12 10 8 L e ite d e m a g n é s ia Sangue pH 6 4 2 0 S u c o d e l im ã o S u c o g á stric o 1 0 0 1 0 -2 1 0 -4 1 0 -6 1 0 -8 1 0 -1 0 1 0 -1 2 1 0 -1 4 [H 3O +] Sobre as informações presentes nesse gráfico.30) .30 mol/L em NaOH.30) c.log (0. 02-o leite de magnésia possui concentração de OH.log (0. .30) + log (0.. é correto afirmar que esta solução tem: a.0 e [X-] = 1.0 e [X-] = 10-1 M d.0-4 M e. 08-a ingestão de água pura diminui momentaneamente o pH do estômago.(pHsolução de HCl).30) d.0 e [X-] = 1.01 mol/L.(UFF/RJ/1ªFase/1997) .∆pH = .01 mol/L a 495 mL de uma solução de HCl 0. pH = 1. pH = 4. de uma solução de NaOH 0.log (0.050) + log (0.20) 248 . pH = 4.30 mol/L em HCl são adicionados 10 mL de uma solução aquosa 0. 32-misturando-se 505 mL. a.∆pH = .0 e [X-] = 10-4 M b. 04-a concentração de hidrogênios ácidos é igual ao pH.∆pH = + log (0. A variação do pH ocorrida durante o processo é definida como: ∆pH = (pHmistura) ..

O vinagre é mais ácido do que o suco de limão. O amoníaco de uso doméstico tem [OH-] menor do que [H+]. 0. Adiciona-se 450 mL da solução básica à solução ácida. b.Considere 100. 7 d. e. Dados: Log 2 ≅ 0. O gráfico a seguir representa a variação de pH da solução ácida contida no frasco 1 (pH 1). 1. a 25°C. do que o refrigerante. .(UFRJ/RJ/1997) . durante o período em que é adicionada a solução básica contida no frasco 2 (pH2). 14 b. 550 mL de solução de ácido nítrico (frasco 1) e 1000 mL de solução de hidróxido de potássio (frasco 2).Certa marca de vinagre indica em seu rótulo 6% em massa por volume de ácido acético (etanóico). 253 .48 Calcule: a. é comum a expressão: pH neutro não agride a pele do bebê. 10 c. o seu pH será: (Dado: log 2 = 0. Esta frase estará quimicamente correta quando o valor do pH. 0 251 .3 c.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) .Dois frascos contêm. respectivamente. 250 .(Unificado/RJ/1997) .Pode-se afirmar que: a.0 mL de solução de ácido clorídico que contém 1. b. A água pura tem [H+] igual a [OH-].Na “guerra” do mercado de sabonetes infantis. for igual a: a.3 e. Sabendo-se que ele se encontra 2% ionizado. 2.3) a.30 Log 3 ≅ 0. A cerveja tem caráter básico. 5. a concentração de H3O+.(UFF/RJ/2ªFase/1997) . O suco de laranja é mais ácido.25 de HCl. 1. d.7 d. c. o pH da solução.7 b.7 252 .

I e V.II. 3/2 c. V.0 litros da mistura obtida? a. qual das opções abaixo contém o valor de pH que mais se aproxima do pH de 11.pH ≈ 3.0. III e IV. a-determine o pH de uma solução de ácido acético.A concentração de íons H+ no frasco 1 é aproximadamente 1. Assim sendo.Frasco 3: 500 mL de NH4OH 1. c.pH ≈ 1.0 mol/L.0 litros de uma solução aquosa de HCl com pH = 6. . tornassol rósea azul 5.6.(UFG/2ª Etapa/1997) .(ITA/SP/1996) . 2/3 b.0. b.A faixa de viragem de alguns indicadores é dada na tabela a seguir: . 254 . Para a temperatura de 25ºC e sob pressão de 1 atm.0 mol/L.no frasco 3 é aproximadamente 1.Duas soluções A e B têm.0 mol/L. e. II. fenolftaleína incolor vermellha 8. 255 .III. Escreva a equação que representa a reação de neutralização entre o ácido nítrico e o hidróxido de potássio. pH = 2 e pH = 3. são feitas as seguintes afirmações: I. a relação [H+]A/[H+]B será: a.A concentração de íon OH.Frasco 2: 500 mL de CH3COOH 1.0 a7. e.A concentração de íons H+ no frasco 2 é aproximadamente 1. quando se utiliza fenolftaleína e quando se utiliza tornassol como indicadores. 257 .0 a 10.Juntando 1. Qual o pH final (X) da solução contida no frasco 1? b.001mol/L e cujo grau de ionização é igual a 10%.0.pH ≈ 0.0 molar.pH ≈ 6.0 . . 256 .A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 2 produz 200 mL de uma solução aquosa cuja concentração de íons H+ é aproximadamente 2..(UFF/RJ/1ªFase/1996) ..A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 3 produz 200 mL de uma solução aquosa cujo pH é menor do que sete. IV e V. IV.Frasco 1: 500 mL de HCl 1. Das afirmações acima estão ERRADAS apenas: a. c. d. II e III.0 . 10 . III.IV e V.0. d.(ITA/SP/1996) . b.0 mol/L. respectivamente.2 a 10.Considere as três soluções aquosas contidas nos frascos seguintes: . Justifique sua resposta.pH ≈ 2.I. b-indique a cor da solução de ácido acético (da posição A).5. cuja concentração é igual a 0.0 molar.0 litro de uma solução aquosa de HCl com pH = 1.pH2 início final 11 3 X pH1 a. Indicador Meio Meio Intervalo de ácido básico viragem (pH) .0 molar.

Nenhuma.O pH de um vinagre é igual a 3.A 60ºC o produto iônico da água. b. Analise a variação do pH após a adição dos óxidos nos frascos II e IV. V. II. 102 e.5. d.(Integrado/RJ/1996) . .Apenas V. III. 3 g/L d. 10-2 258 . III e IV.Os recipientes a seguir representam duas soluções aquosas a 25ºC.Apenas II e IV. Foram misturados 10 ml da solução I com 10 ml da solução II. Apresente as reações que ocorrem nos frascos I e III. Justifique sua resposta. foram necessários 110mL da solução III. a. 3 mol/L c. Em relação a soluções aquosas nesta temperatura são feitas as seguintes afirmações: I. dois deles contendo água e dois deles contendo soluções aquosas distintas.Soluções básicas têm pH > 6. Qual a fórmula estrutural do ácido nítrico? 261 . [H +] x [OH-].Soluções neutras têm pH = 6. I S o lu ç ã o á c id a II S o lu ç ã o b á s ic a O valor do pH da solução I (solução ácida) é igual ao valor do pOH da solução II (solução básica).Apenas I e III.(Vunesp/SP/1996) . cujo soluto também está totalmente dissociado. Aos frascos I e II adiciona-se óxido de sódio e aos frascos III e IV adiciona-se anidrido sulfúrico. A concentrações de íons H + neste vinagre é igual a: a. 10-3 mol/L b. 3 x 6 x 1023 mol/L 260 . pHI + pHII > 14 d.5. IV. Das afirmações acima estão CORRETAS: a.(UFRJ/RJ/1996) .Três frascos contendo soluções a 25°C com diferentes pH. 262 . podemos afirmar que : a. Para neutralizar completamente a solução obtida. Qual o pH da solução III? b. b. e. 3 x 103 mol/mL e.pH + pOH tem que ser igual a 13.d.(ITA/SP/1995) . é igual a 1.Apenas I. pOHI + pHII > 14 259 .0.Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6. são apresentados a seguir: I II III pH =3 pH =2 pH =? Os frascos I e II contem soluções de acido nítrico. pHI + pHIII < 14 b.A seguir são representados 4 frascos. que é um ácido forte e pode ser considerado totalmente ionizado. c.0 x 10 -13.5. pHI + pOHII = 14 c.(UFRJ/RJ/1996) . II.Solução com pH 14 é impossível de ser obtida. pOHI + pOHII < 14 e. De acordo com essa informação. a.

25 b. de CH3COO. hidrogênio do ar e diminuição de pH.7). da ordem de a..00 e.50 molar. que se encontra 10% ionizado.. 0. 7 . 266 . respectivamente.75 d.. A solução resultante no copo é: a. 2. em seguida.00 267 . 1..(UFG/2ª Etapa/1996) .0mL de solução 0. Determine o pH resultante. quando a 100 mL desta solução são adicionados: a-100 mL de água.50 c.Em um copo de 500 mL são misturados 100 mL de ácido clorídrico 1. c. As três soluções representadas a seguir têm a mesma concentração e estão a 25ºC: N H 4O H I K O H II H Cl III a. 0.50 molar em H+. Nesta solução as concentrações.5N de uma base. 265 ...0.0 mL dessa solução são neutralizados por 40. é. em mol/L..25 molar em H+.0. d. os segmentos a. respectivamente. nitrogenio do ar e aumento de pH.1... A chama e a coloração resultam. e. 269 ..(Fuvest/SP/1995) .O pH de uma solução de um diácido.Coloca-se em um recipiente de vidro água destilada. resultando chama na superfícies exposta do metal e coloração rósea na solução.O gráfico abaixo relaciona o pH e o pOH de soluções aquosas a 25ºC: pO H 14 a .8 X 10-5 Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução de pH = 3.0 x 10-7 mola em OH-..Uma solução aquosa de um eletrólito forte possui pH igual a 1. violenta reação do metal com a água..(ITA/SP/1995) .. 3 x 10-1 e 5 x 10-2 c. (Dados: log 5 = 0... 1 x 10-3 e 2 x 10-5 d. então.263 ..VALOR NUMÉRICO DA CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO DO ÁCIDO ACÉTICO = 1.0.e de CH3COOH são.(Fuvest/SP/1995) .. 264 . . 3 x 10-1 e 5 x 10-10 b.(ITA/SP/1995) .. sabendo-se que 20.0. b e c representam diferentes intervalos de pH e de pOH. Identifique o intervalo no gráfico a que pertence cada uma das soluções.. hidrogênio produzido na reação e diminuição de pH.00 molar em 100 mL de hidróxido de sódio 0.1. b. 0.(Uni-Rio/RJ/1995) . gotas de solução de fenolftaleína e. d.. 1 x 10-3 e 5 x 10-2 268 . - b - c 14 pH 7 No gráfico..05 molar em H+....0.500 mL de água para que a solução resultante tenha um pH = 13 a 25ºC.Determine a massa de hidróxido de potássio que deve ser dissolvida em 0. aproximadamente: a. b-100 mL de solução aquosa de um eletrólito forte de pH igual a 13.. oxigênio produzido na reação e aumento de pH.(UFRJ/RJ/1995) . 1 x 10-3 e 5 x 10-12 e. hidrogênio produzido na reação e aumento de pH.0 x 10-7 molar em H+. b. da queima de: a. Justifique sua resposta... c. e. pedaços de sódio metálico: Observa-se.

b..... têm alto ponto de fusão e conduzem bem a corrente elétrica quando dissolvidos em água.é igual a 10-14 mol/L... permanece em solução? 276 ........ O hidróxido de amônio..(UFF/RJ/2ªFase/1994) ... todas as afirmações abaixo estão corretas... a.. d. é usada como anestésico.... c.......4 gramas de hidróxido de sódio para 1 litro de solução.1molar? b. em mol/L . 271 ... no equilíbrio.Os hidróxidos em geral são substâncias iônicas.. Isto significa que: a. Qual o volume de NaOH adicionado à solução de HCl nos 3 primeiros minutos do processo de neutralização.. Atua quimicamente como uma base.. Tendo em vista essa solução de hidróxido de sódio..(UFRJ/RJ/1994) .50M. d.. EXCETO: a.. Sendo assim são sólidos nas condições ambientes..... cuja fórmula é C17H19NO3..é igual a 10-10 mol/L. Apresenta um pH igual a 2..[H+] = 1.... a concentração de íons OH..5 7.. b. está representada no gráfico abaixo: pH 10 7 2 1 2 3 4 5 6 t(m in ) a.... Reage com uma solução aquosa de ácido clorídrico. Qual o tipo de ligação química presente no sal obtido quando misturamos as soluções contidas nos frascos II e III? Justifique sua resposta. constituído por uma suspensão aquosa de Mg(OH) 2. a concentração de íons H3O+ é igual a 1010 mol/L. e.. b..[H+] = 1.(PUC/MG/1994) .A tabela a seguir fornece a concentração hidrogeniônica ou hidroxiliônica a 25ºC .(UFG/2ª Etapa/1994) .. Conduz corrente elétrica... 274 .[OH-] = 1. a soma das concentrações dos íons H3O+ e OH. no entanto..1M de NaOH a 25ºC. 270 .. não existe no estado sólido e consiste de uma mistura de gás amoníaco em água que....(Uerj/RJ/1ªFase/1995) .O quadro a seguir relaciona diversos materiais com seus respectivos pH.(UFRJ/RJ/1995) . que apresenta 1% de ionizção e concentração 0.... Determine a razão pH / pOH 5 minutos após o início do processo de adição da base.... o "leite de magnésia" tem propriedades ácidas.O "leite de magnésia". 275 ... considerando que sua constante de ionização. a 25ºC. formando sal cloreto de sódio... aproximados: Material Leite de vaca Sangue humano pH 6.A variação de pH ao longo de um processo de neutralização de 200 ml de uma solução de HCl..A morfina. c... Para os cálculos considere o log 3 = 0. a 250C. por ionização..[OH-] = 1.0 × 10-6 Desinfetante com amônia. apresenta pH igual a 10... Torna uma solução de fenolftaleína vermelha. Apresenta uma concentração igual a 10-2 mol/L. de alguns produtos: Produto Concentração em mol/l de íons H+ ou OHVinagre .0 × 10-5 Clara de ovo..quais são ácidos? 272 ..477..3 .0 × 10-11 Cafezinho .. é Kb=1... Calcule o pH de uma solução de morfina 0. produz íons em pequena quantidade: NH3(g) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH-(aq). a concentração de íons H3O+ é igual a 10-10 mol/L. b...Um aluno dissolveu 0. Qual o pH dessa solução. pela adição contínua de uma solução 0. 10 273 .8 x 10-5.......0 × 10-12 Destes produtos . Qual a concentração molar do gás que..(Unesp/SP/1994) ... e.

1 N apresenta um grau de ionização igual a 0. Sua solução aquosa é fortemente alcalina.0. nas indústrias de vidro e de sabão em pó e nos processos de branqueamento.Considere as duas soluções seguintes. apresentando o raciocínio empregado.0 mol de ácido acético em água suficiente para obter 1.Dissolvendo-se 1.Um conta-gotas com solução de ácido clorídrico 0. pode-se afirmar que o suco de laranja é ácido? Justifique.(UFRJ/RJ/1992) . explique por que na água do mar (pH = 8) não há íons Fe 3+(aq) presentes.pH ≈ 0.(UFRJ/RJ/1994) .005 molar de hidróxido de bário.2 .0 e.(Unicamp/SP/1993) . Qual o volume em mL de uma gota? . 281 . a. O que se pode dizer sobre as águas de determinados rios que são ricos em íons Fe 3+(aq)? 280 . c.0L de líquido. 10 3) mol. Qual a molaridade de uma solução 1.0 d.ela se torna alcalina (pH > 7) pela adição de 1.pH ≈ 2 pH > 2 PERGUNTA Estime os valores de pH das duas soluções mencionadas no TESTE .O ferro é um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre.2 . Com base nesta equação . d.010 pH < 0.(Unificado/RJ/1992) .0.8 0 v e r m e lh o in c o lo r Considerando-se as informações anteriores. produzido industrialmente pelo processo Solvay.pH ≈ 12 pH < 12 b. b. II.Um ácido fraco em solução 0.010 molar de hidróxido de amônio. e. pela adição de gotas de ácido sulfúrico concentrado. Com relação a esta solução é FALSO afirmar que: a. 10-3 íon g/L e 3.001. Qual a concentração do íon [H+] na solução aquosa de carbonato de sódio de pOH igual a 3? b.010 e. ambas aquosas e a 25ºC: I. resulta uma solução que tem uma concentração de íons H + igual a 4. 10-2 íon g/L e 2. d-utilizando–se apenas a fenolftaleína como indicador. O íons ferro-III em solução aquosa é hidrolisado de acordo com a equação : - Fe 3+ (a q ) + 3 H 2O (L ) F e ( O H ) 3 (s ) + 3 H + (a q ) a. Estas soluções terão respectivamente os seguintes valores de pH: I II a. b.0 282 .a quantidade de ácido acético na forma molecular é (1.O carbonato de sódio (Na2CO3).Suco de laranja Leite de magnésia Vinagre 4 10.5 3.0 .ela se torna neutra (pH = 7) pela adição de 4. 277 .(ITA/SP/1993) .001M foi calibrado contando-se o número de gotas.0 c. A concentração de íon H+ e o pH da solução são. 10-3 mol. responda: a-qual a concentração molar de hidroxilas no vinagre? - - b-qual a concentração hidrogeniônica no suco de laranja? c-qual o material mais básico? Justifique. Foram necessárias 20 gotas para completar o volume de 1.2 .pH ≈ 12 pH > 12 d.0 Intervalo de viragem da fenolftaleína 1 4 (p H ) 8 9 .(ITA/SP/1992) .0mL.2 . 10-5 íon g/L e 5. 10-4 íon g/L e 4. respectivamente: a. 10-3 mols de NaOH(c).a quantidade de ânion acetato é 4. a.0 b.pH ≈ 12 pH ≈ 12 c.2 N de carbonato de sódio? 278 .4. 10-1 íon g/L e 1. 279 .ela se torna mais ácida.0 mol de NaOH(c). 10-3 mol/L. é usado no tratamento das chamadas "águas duras".

IV e.1 b. aproximadamente: a. III d. de acordo com o gráfico abaixo: A relação pOH/pH de uma solução de concentração hidrogeniônica [H+] = 0.(UEL/PR/1990) .Dados os seguintes sistemas: I.b.0 e.001M de ácido clorídrico? 283 .005 é.0 V = 100m L T = 25oC p H = 3 . I b.1 M para sua total neutralização? 284 . solução aquosa de açúcar V. V 287 .Considere as soluções abaixo: A B T = 25oC p H = 3 .O pH de uma solução aquosa varia com a concentração de íon H +. ocorre uma reação química que produz ânion OH-.(UFRJ/RJ/1992) .6 c.Quatro copos (I.2 c. 3.11 285 . água destilada II.7 d. a 25ºC. III e IV) contêm. solução aquosa de etanol III. Porque a solução B consome maior volume de NaOH 0.0 V = 100m L Á c id o C lo r íd ric o Á c id o A c é tic o a.(PUC/RJ/1991) . 10 -3 mol de OH. Sabendo-se que ao se iniciar a reação a solução tinha pH = 6.(ITA/SP/2004) . II. Qual o pH de uma gota de uma solução aquosa 0. solução aquosa de hidróxido de sódio A amostra com maior pH é: a. soluções aquosas de misturas de substâncias nas concentrações especificadas a seguir: . 2.(ITA/SP/1991) . 4.Em 1. respectivamente. 3. II c. após a produção de 1.o pH da solução será: a.3 b.0 litro de uma solução aquosa não tamponada. Qual a concentração de H+ nas duas soluções? b. vinagre IV. 5.55 286 .9 e.0 .7 d.

Leia-as atentamente para assinalá-las. -1 Ácido acético 0.(ITA/SP/2004) . a.1 mol L-1. em solução aquosa. 02.8 x 10-5. Determine o pH da solução aquosa preparada. Constante de dissociação do hidróxido de amônio em água a 25 oC: Kb = 1. mostrando os cálculos realizados.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta. de 1 mol de HCl com 1 mol de NH4OH . d. a.05 mol de dihidrogenofosfato de potássio KH2PO4 sólido a 300 mL de uma solução aquosa de hidróxido de potássio (KOH) 0. A água do mar apresenta [H3O+] = 5. Dado: log 5. 01. dá origem a uma solução neutra. Escreva a equação química referente à reação que ocorre no balão quando da adição do KH2PO4à solução de KOH b.2 .8 x 105 . pH < 7. c. o que permite concluir que seu pH é alcalino. pH IV > pH III > pH II .1 mol L-1. qual deve ser a seqüência CORRETA do pH das soluções contidas nos respectivos copos? Dados eventualmente necessários: Constante de dissociação do ácido acético em água a 25 oC: Ka = 1. d. a seguir. Ácido acético 0. pH III > pH I > pH IV > pH II . em que Ka= constante de o dissociação do H2PO − 4 em água a 25 C.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de HCl 0. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de KOH 0. adicionando-se uma massa correspondente a 0.1 mol L-1. 288 .(UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições. pH III > pH I > pH II > pH IV .(UFU/MG/1ªFase/2003) – A reação. Ácido acético 0. por hidrólise. e.0 = 0. c. pH > 7. usado como conservante de alimentos. fazendo com que a solução apresente: a. 290 . 10−9.1 mol L-1 e completando-se o volume do balão com água destilada. pH I > pH IV > pH II > pH III . pH I . c. Para uma mesma temperatura. resulta na formação de água e de um sal solúvel. O benzoato de sódio (NaC6H5CO2).Uma solução aquosa foi preparada em um balão volumétrico de capacidade igual a 1 L. tratam de conteúdos variados. . c. b.Acetato de sódio 0.70. Dado eventualmente necessário: pKa = -log Ka = 7. é um sal que.1 mol L-1 + Acetato de sódio 0. 289 .1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0. b.1 mol L-1. pH III > pH I > pH IV . a formação de um sistema tampão.1 mol L + Hidróxido de amônio 0. pH II . pH = 7.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta.0 .

O vírus da febre aftosa não sobrevive em pH < 6 ou pH > 9. c. Por que é adicionada cal – CaO – neste processo? Explique. apresentam efeito tamponante a. Quando o sulfato de alumínio – A l2(SO4)3 – é dissolvido em água. seja como fonte de nutrientes de vegetais. nitrato de amônio (NH4NO3) e carbonato de cálcio (CaCO3). condições essas que provocam a reação de hidrólise das ligações peptídicas de sua camada protéica. pessoas que deixam zonas infectadas mergulham. constituído por hidróxido de alumínio. seguida de repouso para a decantação. são importantes pelas suas aplicações encontradas na agricultura. Das soluções obtidas.(ITA/SP/2002) .5 g/mol) na água sanitária que tem densidade igual a 1. seja na correção do pH de solos. c. apenas I e V. preparar uma nova solução mais concentrada. II. Neste caso. II.0 g/mL? 292 . diga se a solução resultante de cada uma das reações de hidrólise abaixo é ácida ou básica. 2 mols de amônia e 1 mol de ácido clorídrico. apenas I. e. d. CaCO3  H 2 → 294 . III e V. Para a devida aplicação desses produtos. o pH resultante da hidrólise do sal a ser utilizado. entretanto. por instantes. utilizar a mesma solução. estas devem ser regadas com solução de água sanitária contendo cerca de uma colher de sopa de água sanitária por litro de água. por exemplo. b. IV e V. 293 . que pode ser o carbonato de sódio.(Fuvest/SP/2002) . porém com menor tempo de contacto. II e III. V. 1 mol de hidróxido de amônio e 1 mol de ácido acético. por exemplo. uma das etapas do processo tem por finalidade remover parte do material em suspensão e pode ser descrita como adição de sulfato de alumínio e de cal. foi utilizada uma solução aquosa de carbonato de sódio. Em uma zona afetada. Escreva a equação balanceada que representa esta reação. mantida à temperatura ambiente. O a. 1 mol de hidróxido de sódio e 1 mol de ácido clorídrico. porém a uma temperatura mais baixa. Neste sentido. preparar uma nova solução utilizando água dura (rica em íons Ca 2+).(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Numa estação de tratamento de água.Considere as soluções aquosas obtidas pela dissolução das seguintes quantidades de solutos em um 1L de água: I.(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Para o combate da dengue. usando equações químicas. Para tornar este procedimento mais eficaz.34 mol de hipoclorito de sódio (NaOCl). utilizar a mesma solução. as Secretarias de Saúde orientam as pessoas para que não deixem água parada em vasos e plantas. Qual é o teor percentual em massa de NaOCl (massa molar 74. Um litro de água sanitária contém cerca de 0. 2 mols de ácido acético e 1 mol de hidróxido de sódio. III. Justifique sua resposta.291 . Para evitar a proliferação dessa febre. apenas I. e. apenas IV e V. a. NH4NO3  H 2 → O b. a. é fundamental que o profissional tenha conhecimento das suas propriedades físicas e químicas como.(UEPB/PB/2003) – Alguns sais como. 295 . IV. d. mas que se mostrou pouco eficiente. A solução de água sanitária é uma solução ácida? Justifique. . b. considere que a velocidade da reação de hidrólise aumenta com o aumento da concentração de íons hidroxila (OH-). b. b. forma-se um precipitado branco gelatinoso. adicionar água destilada à mesma solução. as solas de seus sapatos em uma solução aquosa de desinfetante. 1 mol de acetato de sódio e 1 mol de ácido acético. apenas III. bastaria a.

04. C2H2 298 .O CO2 resultante da respiração celular. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação.(UEPG/PR/Julho/2001) . a solução do sal terá caráter: a. o íon hidrônio é um ácido. apresenta pH > 7. julgue os itens subseqüentes. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq). ocorre a formação de hidróxido de alumínio e a liberação de um gás. a. ácido. 03. ácido. 02.0x10−5. A equação que representa a sua hidrólise é: Na+ + HCO 3 + H2O → + ← Na -H2CO3 + OH 08.(UFF/RJ/1ªFase/2001) . Os íons OH – resultantes da hidrólise do ânion deste composto são responsáveis pela neutralização dos íons H+ do suco gástrico.0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. c. dissolvido no plasma sangüíneo. Toda reação de hidrólise envolve a quebra de ligações O–H. devido à hidrólise do ânion b.0 devido aos íons H+. este sal.Quando carbeto de alumínio (Al4C3) é adicionada a um béquer contendo água líquida a 25 oC. devido à hidrólise do ânion e. Explique como a espuma atua para apagar o fogo.” Em particular. Neste caso.0. pode permanecer no organismo. − + 04. O gás formado é o: a. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. o produto das concentrações dos íons obtidos é maior que a concentração das moléculas de CO 2. no equilibro. Se as quantidades de CO 2 e HCO–3 presentes no plasma sangüíneo forem equimolares. básico.296 . Quando em solução aquosa. Escreva a equação da reação do ácido sulfúrico com o bicarbonato de sódio. 300 . que é às vezes incorretamente denominado carbonato ácido de sódio. Entretanto. Daí o seu uso em preparações farmacêuticas do tipo "sais de frutas". básico. Segundo a Teoria de Arrhenius. CO2 d. Quando o extintor é acionado. cuja constante de equilíbrio é igual a 4.44 x 107. onde reage com a água. Explique por que a solução aquosa deste sal apresenta um pH acima de 7. estas substâncias entram em contato. . Sobre este composto. que sai misturado com uma solução e forma uma espuma que atua apagando o fogo. essa reação se processa muito lentamente.Alguns extintores de incêndio de espuma contêm bicarbonato de sódio [NaHCO 3] e ácido sulfúrico em compartimentos separados. O bicarbonato de sódio também é utilizado como antiácido. O valor da constante de equilíbrio da reação indica que. devido à hidrólise do cátion c. Considerando o texto. 01. em um processo denominado hidrólise. assinale o que for correto. Sua solução aquosa apresenta pH < 7. antes de ser expirado.(ITA/SP/2001) . Em geral.Sabe-se que: “A constante de hidrólise de um sal derivado de ácido forte e de base fraca é igual à razão entre a constante de ionização da água (constante da autoprotólise) e a constante de ionização da base fraca. 01. neutro. ao ser liberado pelas células. 297 .10 M. b. CH4 e. admitindo que tal cloreto esteja completamente dissociado (α = 1) e que Kb = 1. devido à hidrólise do cátion 299 . A equação que representa sua dissociação em solução aquosa é: NaHCO 3 (aq) → ← 2− + + Na + H + CO 3 02. a uma dada temperatura.(UnB/DF/2002) .O hidrogenocarbonato de sódio (NaHCO 3) é uma substância utilizada no combate à acidez estomacal causada pelo excesso de íons H+ no suco gástrico. produzindo gás carbônico.(UFRJ/RJ/2000) . deslocando para a direita o equilíbrio da hidrólise e decompondo o ácido carbônico conforme a equação: H2CO3 → H2O + CO2 16. H2 b. CO c. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. então o pH do sangue será necessariamente igual a 7. considere uma solução de cloreto de amônio ( NH 4Cl ) 0. devido à hidrólise do cátion d.

A 5ºC. afirmar que a dissolução do cloreto de amônio em água é um processo a.Considere as reações químicas representadas abaixo nas quais reagiram iguais números de moles das substâncias: I) NaOH (aq) + HNO3 (aq) → II) NH4OH(aq) + HCl (aq) → III) CH3COOH(aq) + NaOH(aq) → IV) HCN(aq) + NH4OH(aq) → Podemos afirmar em relação ao produto final que a. resulta solução neutra.NH Cl(s) + aq  NH (aq) + Cl (aq) II. resulta solução neutra. b.74 c. I e II apresentam pH menor do sete. a fórmula estrutural plana do ânion bicarbonato e a equação química que representa a sua hidrólise. portanto. III e IV apresentam pH menor do que sete. fazer gargarejos com solução aquosa de bicarbonato de sódio.A hidrólise de um sal AB pode ser representada por: AB(s) + H 2O(l)  HÁ(aq) + B+ (aq) + OH-(aq) AB jamais poderá ser substituído por: a.(PUC/Campinas/1998) .(UFJF/MG/1996) . resulta solução ácida.74 303 .10-14 (Dado: = log 1. 14. a 24ºC a valor de pK w é igual a 14. c. d. c. d.10-5 5 1. igual a 3.26) a.O pH resultante da solução do nitrato de lítio e água será: a.(PUC/PR/1996) .(Uerj/RJ/2ªFase/1999) . ao reagirem em meio aquoso.10-15 20 6. pK w. e.10-15 10 2.(USCecília/SP/1997) . I e III apresentam pH maior do que sete. H3C – COONa d.De acordo com a tabela abaixo.0 4 + 4 + 4 4 + − ∆H > 0 . podem produzir o bicarbonato de sódio.10-15 24 1.85 = 0. indique: a. b.Quando se dissolve cloreto de amônio sólido em água.92.26 b. endotérmico.O excesso de acidez na saliva pode causar o aparecimento de aftas.00 e. NaClO 305 . I e IV apresentam pH igual a sete. pequenas ulcerações que aparecem na língua e na parte interna da boca. III e IV apresentam pH maior do que sete. as fórmulas químicas e os respectivos nomes do óxido e do hidróxido que.81. 15.(Integrado/RJ/1998) . será igual a: TºC Kw 0 1. ocorrem os fenômenos: I. Considerando o exposto. NaCN b. 304 .NH (aq) + HOH(l)  NH OH(aq) + H (aq Pode-se.26 d. NaNO2 e. 306 . O saber popular recomenda.85. e. exotérmico. exotérmico. resulta solução neutra. O motivo para a eliminação das aftas está no fato de que o ânion bicarbonato ( HCO3 ) neutraliza a acidez bucal. 302 . resulta solução básica. NaCl c. 14.00. 13. 14. endotérmico.14. atérmico. como tratamento.301 . b.

Esta é uma característica do: a. Ka do ácido benzóico = 1. é correto afirmar que: 01-pode ser neutralizado no estômago.0 307 . apenas d.10M de hidróxido de sódio são necessários para a reação completa com 0. A solução aquosa de KCl é básica. NaCl c. Na2S b. O principal motivo . A solução aquosa do CH3COONa é neutra. Os bicarbonatos são ácidos mais fortes do que o ácido clorídrico.Nas soluções aquosas: I .KCN(s) → K+(aq) + CN-(aq) III . pelo suco pancreático que é rico em carbonatos de metais alcalinos.5 308 .b.CH3COONa(s) → CH3COO-(aq) + Na+(aq) IV .(UEPG/PR/Janeiro/1996) . 50mL e pH=9. 50mL e pH=4.(Uni-Rio/RJ/1994) . 02-é neutralizado no duodeno. I.CH3COOH(l) → CH3COO-(aq) + H+(aq) II . Assinale a opção que explica corretamente a ação do bicarbonato de sódio: a.0 . e.(Oswaldo Cruz/1994) . O=16. 309 . com isso. Os bicarbonatos são sais que neutralizam o ácido presente nos anestésicos.O ácido clorídrico está presente no estômago auxiliando o processo da digestão dos alimentos. através da ingestão de carbonato ácido de sódio. liberando hidrogênio. III e IV e. d. produzindo uma solução básica. 61mL e pH=4.(UFF/RJ/1ªFase/1996) . A solução aquosa de NaF é ácida. igual a 12. menor que 7.Quantos mililitros de uma solução 0. A solução aquosa de NaF é básica. sua característica ácida”. apenas pH < 7 pH > 7 pH > 7 pH < 7 312 . d.0 d. e. porque soluções de NaHCO3 apresentam caráter básico. apenas c. Isso porque o ânion do sal interage com íons H+(aq) da água originando: a. sal ácido pouco solúvel e. . NH4Br 313 .5 d.5 b. igual ao pH da água e. H=1.61g de C6H5COOH (ácido benzóico)? Qual é o pH da solução após a reação? Dados: C=12. I e II. Sobre este ácido. 5mL e pH=9. O bicarbonato de sódio reduz a dor. neutralizam a acidez do anestésico. b. b.0 c. provavelmente. I e IV.Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. KNO3 e.Carbonato de sódio quando dissolvido em água. c. I e III. ácido fraco b. porque sua hidrólise formará um ácido mais forte do que o anestésico presente. 311 .(Unifor/CE/1995) . 10-4 a. origina solução básica. base fraca c. para que os anastésicos causem dor no local da injeção é.(UFG/1ªEtapa/1994) .5 c. 61mL e pH=9. I.apenas b.HCl(aq) + Na2CO3(s) → NaCl (aq) + H2O + CO2(aq) A indicação do pH está correta em: a.Assinale a opção correta: a. c. (NH4)2SO4 d. gás de caráter ácido 310 . maior que 7. sal básico pouco solúvel d.(Mackenzie/SP/1994) .“A adição de bicarbonato de sódio aos anestésicos locais pode reduzir significativamente a dor da injeção. II.embora não o único -. Os bicarbonatos são bases fortes e. A solução aquosa de KCl é ácida. Os bicarbonatos são sais que reagem com ácido liberando água e dióxido de carbono.5 e.

A análise do solo de um jardim mostrou que o mesmo apresenta um pH igual a 6. c. aumento do pH.Iodeto de potássio IV. o pH ideal é entre 4.6g de soluto.Cloro II. todas a 25ºC e pressão de 1 atm. 32-rage com NH4Cl produzindo uma solução de caráter básico. 16-a ligação química entre os elementos cloro e hidrogênio é do tipo iônica. 314 .Na embalagem de certo creme dental. porque a hidrólise de ésteres no estômago ocorre em meio ácido. b.C2H5OH b.A solução III é incolor e a IV é azul.Sulfeto de sódio III.Considere as soluções aquosas saturadas.0. presença do NaHCO3 certamente levará o pH da saliva a um valor bem menor do que 6.O bicarbonato de sódio (NaHCO 3) é um sal freqüentemente usado para combater problemas de acidez.0.Sulfato de bário Em relação às propriedades destas soluções. aumento do pOH. NH3 e.0 . Al2(SO4)3 b.(ITA/SP/1993) . e. todas elas. produz solução alcalina: a. diminuição do pH. Usando esses dados é incorreto afirmar que a: a. CaCO3 c. diminuição do pOH.Considerando as soluções aquosas das substâncias KOH.(Mogi/SP) . uma vez que esse sal possui caráter ácido 319 .0 . d.(Mackenzie/SP/1992) . assinale a opção que contém a afirmação ERRADA: a. uma vez que esse sal possui caráter ácido d.04-auxilia na digestão de lipídios. c. NaNO2 e NH4I. consta que o mesmo contém bicarbonato de sódio (NaHCO3) e flúor na forma de fluoreto de sódio.As soluções I e V são as que têm menor condutividade elétrica.a saliva de uma pessoa tem pH= 6. três delas. presença de NaHCO3 pode aumentar o pH da saliva b. 317 .A solução II é básica e a III é neutra.(UFSM/RS) .Dentre as substâncias abaixo assinale aquela que. dos seguintes solutos: I. 315 . tais como azia e aftas. aumento do pH.(PUC/RS/1993) .Para o cultivo de azaléias. O composto ideal para adequar o solo ao plantio das azaléias é: a. apenas uma. é de se prever que uma solução aquosa do sal AB deva ser: . quando dissolvida em água. em geral. CaO d. e.CH3COONa d.(UEL/PR) . NaNO 3. NaOH 316 .Em misturas de II e V irá aparecer precipitado de sulfeto de bário.5. presença do NaHCO3 facilita a limpeza dos dentes. uma vez que esse sal possui caráter alcalino e.5.NH4Cl e.NaCl c.preparadas.Na mistura das soluções I e III se forma iodo. Sabe-se que. 320 .(ITA/SP/1991) .KNO3 318 . uma vez que esse sal possui caráter ácido b. 10 -10 BOH = base cuja constante de ionização em água = 2. 08-para preparar 200 ml de uma solução 2 mol/L utilizam-se 14. 10 -5 Sendo assim.. HBr. duas delas.Nitrato de cobre V. recém . Essa propriedade deve-se a uma reação estomacal em que há: a. quatro delas. presença de flúor torna os dentes menos suscetíveis à cárie c. b. d. deduz-se que pH > 7se apresenta em: a. uma vez que esse sal possui caráter alcalino c.Considere as seguintes informaões: HA(aq) + BOH(aq) →H2O(l) + AB(aq) HA = ácido cuja constante de ionização em água = 6. fórmula do fluoreto de sódio é NaF d. pois atua momentaneamente como abrasivo e.0 e 5.

NH4Cl 322 . para tornar a água .+ N H 4+ + O H C l.A forma mais correta de escrevermos a reação de hidrólise do NH 4Cl será: a . um ácido fraco). entre outros cuidados. sem erro. K2CO3 d. um ácido forte) e 50mL de HC2H3O2 0.0.(Osec/SP) . ácida e básica d. fortemente básica c. Na2SO4 c.Um químico necessita de uma solução aquosa de um sal que apresente um pOH maior que 7. acetato de potássio.A criação de camarão em cativeiro exige. por certo tempo. respectivamente: a.As soluções aquosas e bem diluídas de bicarbonato de sódio (NaHCO 3) e carbonato de sódio são. pHx > pHy e Vx > Vy c. N H 4C l + H 2O c . básica e ácida. pHx < pHy e Vx = Vy . respectivamente. que: a. N H 4+ + C l . NaHCO3 b. Assim. 50mL de HCl 0. pHx < pHy e Vx < Vy d. fracamente básica 321 .(Fuvest/SP) .+ H 2 O + H C l + N H 4O H H + + C l .O sal que em solução aquosa. necessários para consumir todo o ácido contido nos frascos X e Y. que a água a ser utilizada apresente pH próximo de 6. básica e básica c. borbulhar.0. d. N H 4C l + H 2O d .+ N H O H 4 + H 3O + N H 3 H ++ O H -+ C l- 323 .1M (ácido acético.a.(Fesp/PE) . com pH igual a 8.(UEL/PR) . 325 .(UFSC/SC) . Na2CO3 c. n.a. nitrato de amônio. por certo tempo. N H 4 + H 2O e . CH3COONa e. NH4Cl 324 . ácida e ácida e. adicionar água de cal b. adicionar carbonato de sódio sólido c. neutra d. cloreto de sódio. 326 . CuSO4 b. borbulhar. podemos afirmar. Para isso. V x e Vy são volumes de uma mesma base. fortemente ácida b.1M (ácido clorídrico. é: a.Dois frascos (X e Y) contêm. c. respectivamente.(Fuvest/SP) .(PUC/RJ) . b. N H 4C l + H 2O b . b. qualquer dos sais acima citados. não possui efeito sobre o papel tornassol. adequada à criação de camarão.Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a. NaCl d. fracamente ácida e. gás carbônico e. LiCl e. pHx = pHy e Vx = Vy b. adicionar solução aquosa de amônia d. poderá usar uma solução de: a.d. sulfato de sódio. e. um criador poderia: a. pHx > pHy e Vx = Vy e. oxigênio 327 .

334 .328 . Analisando esses dois íons pode-se afirmar: 01. com formação de OH08.(UnB/DF) . neutro. cuja constantes de dissociação são iguais a 3. Superior a 2.(EEMauá/SP) . o sal não sofre hidrólise. não haverá hidrólise em nenhum dos íons 332 . apenas um dos íons sofre hidrólise . básico. 02. cloreto de zinco (ZnCl 2). ácido. quando chove. em contato com a água o Ca2+ hidrolisa 02. ácido e neutro b.(PUC/SP) . básico e básico 329 . ácido.9 diga certo ou errado e justifique as afirmações abixo: a. respectivamente: a. 331 . neutro e ácido e. o CaCO3 ioniza gradativamente. um exemplo de hidrólise salina. um exemplo de eletrólise. No solo. em contato com a água o CO32. Disopondo-se de leite de magnésia (Mg(OH) 2 no estado coloidal).(UFMT/MT) .hidrolisa 04. ácido. básico. a. 04. uma base muito dissociada. ácido e ácido d. Qual solução apresentará o menor pH? Justifique sua resposta. básico. julgue os itens a seguir: 00-nesse medicamento o carbonato de sódio apresenta caráter básico 01-se a água estiver mais a efervescência será mais rápida 02-se o medicamento for adicionado a um suco de limão. um ácido muito dissociado.4×10 -4 e 1.8×10-5.De acordo com a equação: CH3COONa(s) + H2O(l)  CH3COOH(aq) + Na+(aq) a dissolução de acetato de sódio em água produz: 00. sulfato de sódio (Na2SO4) e cloreto de amônio (NH4Cl). neutro.O suco gástrico produzido pelo estômago contém pepsina e ácido clorídrico – substâncias necessárias para a digestão das proteínas. respectivamente. ácido. indique o que poderá ser usado para corrigir o pH do estômago.(FEI/SP) . a efervescência será mais lenta 03-o ácido acetilsalico tem como função compensar as possíveis variações térmicas ocorridas durante a efervescência.1 mo1/L de cada um desses ácidos. o sal é derivado de ácido fraco e base forte. 01.Se o pH de uma solução salina é 6. Na2CO3 e HCl.Para corrigir acidez do solo agricultores podem usar calcário calcítico (CaCO 3) muito bem triturado. básico. Considere soluções 0. 330 .A tabela seguinte apresenta as substâncias encontradas em um medicamento efervescente e suas respectivas funções: Substância Função Ácido acetilsalicílico analgésico Carbonato de sódio antiácido Bicarbonato de sódio antiácido Ácido cítrico acidificante do meio A efervescência resulta de reações representadas pelas equações: I – NaHCO3(s) + H+(aq)  Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) II – Na2CO3(s) + 2H+(aq) 2Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) Com base nessas informações.(Unesp/SP) . b. neutro e ácido c. calcule a concentração ideal em mol/L de HCl no suco gástrico: b. Inferior a 2.Os compostos cianeto de sódio (NaCN). quando dissolvidos em água. uma solução em que [H+] = [OH-] 03. a. tornam o meio. 333 .A aspirina e o ácido acético são fracos. produzindo os íons Ca 2+ e CO32-. b2.(UnB/DF) . Com base no gráfico abaixo . se ele for: b1. .

0 × 10–6 .Os cálculos renais. O = 16.0 × 10–4 .0 × 10–11 336 . aproximadamente. foram realizados dois experimentos: I) Uma solução aquosa bastante concentrada de nitrato de prata (AgNO 3) foi adicionada. é. C = 12. Se nos sais de sódio destes dois ácidos forem dissolvidos em água. S = 32. a contaminação do produto BaSO4 por BaCO3 pode ter ocorrido porque o profissional responsável pela preparação do BaSO4 adicionou mais do que 4. registrou-se a condutibilidade elétrica em função da quantidade (em mols) de AgNO3 e LiF adicionados. Supondo que a solubilidade do CaCO3 em água a uma dada temperatura seja igual a 10 mg/L. para que não haja formação de pedras. surgem pela deposição lenta de material insolúvel. a 100mL de uma solução aquosa de cloreto de sódio de concentração desconhecida. Dado: produto de solubilidade de CaC2O4 = 2.(UEM/PR/2004) . gradativamente. Considerando que a concentração de íons Ca +2 excretados na urina de uma pessoa seja 5. A matéria-prima usada na preparação do sulfato de bário é o carbonato de bário.Em meados de maio de 2003. 5. 2. 1. 337 . 1. popularmente conhecidos como pedra nos rins. mantida a 27°C. II) Fluoreto de lítio sólido (LiF) foi adicionado. (Dados: Ca = 40. No experimento I. 335 .0 × 10–8 . seu Kps é igual a 10-8.2 × 10–2 mol/L. de íons oxalato (C2O 2 4 ) que deve estar presente na urina. Ba = 137. a solubilidade dos reagentes também varia. a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) foi informada de casos graves de intoxicação associados ao uso de um medicamento à base de sulfato de bário. segundo laudos médicos.Num laboratório de ensino de Química.1 mol/L qual dentre as soluções resultantes apresentará maior pH? Justifique sua resposta. A separação entre os produtos BaSO 4(s) e CaCO3(s) pode ser feita por filtração simples.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . 02. Uma das formas de sintetizar o sulfato de bário é através da reação entre carbonato de bário e sulfato de cálcio em meio aquoso. Supondo que o Kps do BaCO3 a 27°C seja igual a 4 x 10 -8. 04. 08. A causa da morte de pacientes que usaram os medicamentos supostamente à base de sulfato de bário foi. Em ambos os experimentos.b. BaCO3(aq) + CaSO4(aq) → BaSO4(s) + CaCO3(s) Assinale o que for correto. d. 16. formando duas soluções de concentração 0. c. a 100mL de água pura. 5. Os responsáveis mais freqüentes são o oxalato de cálcio (CaC2O4) e o fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2). b. no início da preparação. A reação descrita acima é uma reação de dupla troca.0 g de BaCO 3(s) por litro de água.6 × 10–9 a. a concentração máxima. 01. a intoxicação por carbonato de bário. que pode também ser usado em venenos para ratos.(FMTM/MG/2004) . como mostra a reação abaixo. gradativamente. a solução de AgNO3 era suficientemente concentrada para que não houvesse variação significativa . em − mol/L. Como a constante de equilíbrio da reação varia com a temperatura. porém o Kps mantém-se inalterado com uma variação da temperatura. substâncias muito pouco solúveis.0 × 10–8 . e.

A contribuição dos íons nitrato e cloreto.0 x 10−9 4.8 × 10–10. . Dados: O produto de solubilidade do cloreto de prata é igual a 1. Qual era a concentração da solução de cloreto de sódio original? Justifique.0 x 10–10 mol/L. No experimento II. em solução saturada a solubilidade do AgCl é 1.do volume da solução original de cloreto de sódio. Ag 2CrO4 é um sólido de coloração tijolo. b.425 = 0. c.7519 . Utilize o gráfico para responder: a. são introduzidas gotas de solução diluída de AgNO3. 338 . Se em um recipiente contendo as espécies Cl –(aq) e CrO4–2(aq). cloreto de prata é aproximadamente 7. Escreva a equação de dissolução de carbonato de cálcio em água que contém dióxido de carbono dissolvido.7 x 10–12 e 3 0. Qual dos registros. DADOS: Kps CaCO3 Ca(OH)2 3.7 x10 mol / L 4 . e.0 x 10−6 a.(UFG/2ª Etapa/Grupo-I/2004) − A presença de dióxido de carbono em água provoca a dissolução de rochas calcárias. d. na mesma concentração.0 x 10 –10. b. de acordo com os valores dos produtos de solubilidade: a. em mol por 100mL de água? Justifique. c. o meio adquire turvação de coloração tijolo.5 vezes mais solúvel do que cromato de prata. a quantidade total de LiF era tão pequena que variações de volume do líquido puderam ser desprezadas. é praticamente a mesma. pois o cromato de prata precipita antes do cloreto de prata. b. ao experimento II? Explique seu raciocínio. Explique como o hidróxido de cálcio reduz a dureza da água. Kps AgCl = 1. pois o cromato de prata e o cloreto de prata precipitam ao mesmo tempo. no início da reação. Kps Ag2CrO4 = 1. o meio adquire turvação branca e de coloração tijolo. X ou Y. c. 339 . Escreva as equações químicas que representem os equilíbrios químicos estabelecidos pela presença de dióxido de carbono em água. no início da reação. tornando a água dura. deve corresponder ao experimento I e qual. em solução saturada a solubilidade do Ag2CrO4 é − 12 3 1. A dureza dessa água pode ser reduzida com a adição de hidróxido de cálcio. Qual é a solubilidade do LiF. para a condutibilidade da solução. está correto afirmar que.(FEPECS/DF/2003) – NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) K2CrO4(aq) + 2AgNO3(aq) → Ag2CrO4(s) + 2KNO3(aq) Considere as seguintes informações: AgCl é um sólido branco.

c. HgS.III e V. Determine a concentração máxima possível de Ba+2(aq). Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for menor que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. apenas I.(Unifor/CE/2003) – Uma forma de diminuir a contaminação do ambiente por efluentes contendo compostos de mercúrio (II) solúveis em água é precipitar esses íons sob forma de sulfeto de mercúrio (II). b. 6 x 103 c. estão CORRETAS a. c.III e IV. III e IV.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de KCN é maior do que S. Sempre que a concentração dos íons de cálcio ultrapassar a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. Com isso. Destas afirmações. nessa temperatura.340 . Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for igual ao produto de solubilidade dos compostos correspondentes. IV.. contêm com freqüência compostos de oxalato de cálcio (CaC 2O4(s)) ou fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2(s)).(ITA/SP/2002) . todas. A seguir.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Adicionou-se. Isso porque o produto de solubilidade desse sal é muito baixo. II e III. apenas II. na mesma temperatura. apenas II..Seja S a solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de água pura numa dada temperatura. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for maior que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. a 25ºC. .0 x 10 –53 a 25 ºC. pequena quantidade de BaCl2(s) (sal solúvel e finamente dividido) a um litro de solução aquosa de Na 2SO4 1.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de Na3PO4 é menor do que S. Todas as vezes que a concentração dos íons de cálcio for menor que a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. o número de íons Hg2+(aq) presentes em cada litro de solução aquosa. zero 341 . expresse o resultado obtido em µmol/L. 4 x 102 d.. para a mesma temperatura. Para efeito de resposta. A formação desses compostos pode ser representada pelas seguintes equações químicas: Ca2+(aq) + C2O42–(aq) → ← CaC2O4(s) 2+ 3– 3 Ca (aq) + 2PO4 (aq) → ← Ca3(PO4)2(s) De acordo com as reações representadas.(UEL/PR/2003) – Os cálculos renais. o KPS do BaSO4 é 1.5 x 10–9 (mol/L)2. é praticamente igual a: Dados: Constante de Avogadro. III. sabendo-se que. b. 8 x 103 b.5 a. popularmente conhecidos como “pedras nos rins”. apenas I. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de NaNO3 é praticamente igual a S. sabendo-se que 1µ = 10–6 . II.. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de AgNO3 é menor do que S.. e. d. antes de ocorrer sua precipitação. e.5 x 10–3 mol/L. aos poucos e sob forte agitação.6. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de HNO3 é maior do que S. espera-se que ocorra formação desses precipitados: a. d. aproximadamente igual a 2. 342 . 343 . V. 2 x 102 e. são feitas as seguintes afirmações a respeito da solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de diferentes soluções aquosas: I.0 u 1023 mol–1 20 = 4.

solução aquosa de hidróxido de sódio.(ITA/SP/1999) .50 L de uma solução aquosa com as espécies químicas Pb 2+(aq). A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. e 0. KsAgBr =3.5x10-14mol/L. Mg2+. 16. por que a solubilidade aumenta com a adição de sais de alumínio. 10–11. KC l. adiciona-se gradualmente. AgCl(s) precipitará primeiro. Cu2+. quando [Ag+] = 1.3x10-13(mol/L)2 e KsAgCl =1. pois a concentração de Ag+ permanece constante. na seguinte ordem dos cátions da solução: a. Explique. é correto afirmar que: 01. 32. Cu2+ 345 .A uma solução saturada de cloreto de prata (AgC ). K s . Mg2+. não afeta o equilíbrio. 04.5x10-16(mol/L)2 . a fluorita (CaF 2) poderia ser usada na fluoretação da água. Cu2+. Mg2+. Ni2+. assinale o que for correto. acarretando diminuição da concentração de Ag+. deslocando o equilíbrio para a esquerda. KBr. Estando o sistema em equilíbrio químico e a temperatura sendo constante. 02. que é a concentração recomendada na água de consumo. 01. No entanto. O número de gotas necessário à precipitação do respectivo hidróxido é cada vez maior. 08. 348 . 10–16. A fluorita não é usada para a fluoretação. que é o íon comum ao equilíbrio. Cu2+. sua solubilidade aumenta quando se adicionam sais de alumínio à água. cujo equilíbrio é representado pela equação AgC  (s) → Ag+ – foi adicionado ácido clorídrico (HC). 04. Mg2+ c. em temperatura ambiente. que contém 0. respectivamente. A adição de HC(aq) altera a constante do produto de solubilidade (K s = [Ag+][ C–]. AgNO3(s).01 mol de iodeto de potássio. pois sua solução saturada apresenta uma concentração de íons fluoreto superior a 1 mg/L (1 ppm). pois a sua solubilização é lenta e difícil de ser conseguida. 10–11 e 3 . 1 . cada uma contendo apenas um desses cloretos. 2 . b. sabendo-se que o Al3+ hidrolisa e que o HF é um ácido fraco. 08.8x10-10mol/L. com agitação.Um recipiente contém 0.10 mol de cloreto de potássio. que precipita na forma de AgC(s).10 mol de brometo de potássio. resultando um precipitado.(UFMS/Exatas/2002) .A um litro de solução aquosa. pois a concentração de AgC não se altera e. Ni2+. A formação do precipitado se deve ao fato de que a adição de HC (aq) perturba o equilíbrio químico. 10–19. 02.(UEPG/PR/Janeiro/2001) . a. magnésio e níquel são. Ni2+ b. A adição de HC(aq) provoca a formação de precipitado devido à alteração do pH do meio. Ni2+. AgI(s) começará a precipitar. de igual volume e concentração. portanto. AgCl(s) começará a precipitar.344 .2 . Dados: KpS do CaF2 a 25ºC = 3.A 25°C os “produtos de solubilidade” dos hidróxidos de cobre. usando apenas equações químicas representativas. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. 0. SCN-(aq) e Pb(SCN)2(c). todos os sais de prata precipitarão simultaneamente. Mostre que a concentração de F– numa solução saturada de CaF2 é superior a 1 ppm. Sobre (aq) + C (aq) este experimento. Sabendo-se que os produtos de solubilidade.(Unifesp/SP/2002) – Em princípio.(Unifor/CE/2002) . Ni2+. Massa Molar do F = 19 g/mol. Cu2+ d. as concentrações . dos sais de prata são Ks (AgI) =1. KI. quando [Ag+] = 1.8x10-10(mol/L)2. 346 . AgBr(s) é o segundo a precipitar. Mg2+ e. À soluções aquosas diluídas dos cloretos desses metais. AgBr(s) e AgCl(s) precipitarão conjuntamente. 16. 347 . adicionase “gota a gota”.

é:_________ c. com 10g de corpo de chão. 351 . 10. c. A solubilidade do BaSO4 em água. 02-partindo-se do ponto A até o ponto B (segmento AB).7 x 10 -39. sem acrescentar mais carbonato de magnésio à solução.07 x 10-8 g/l 350 . julgue as proposições a seguir: 01-a curva representa as combinações de concentrações de íons cloreto e íons prata. 1 0 -1 0 2 .O produto de solubilidade (KPs ) do hidróxido de ferro III.(UEPB/PB/1999) .Considere a tabela abaixo: Sal B aS O S rS O PbSO 4 4 4 C o n s ta n te d o P ro d u to O d e S o lu b ilid a d e (2 5 C ) 1 . em g/L.A adição de 0. e aumentará a quantidade de Pb(SCN)2(c).30 g de Pb(NO3)2(c) diminuirá a concentração de Pb2+(aq) no recipiente. levou um esbarrão. o valor da solubilidade.9 .07 x 10-7 g/l b. 03-o valor do Kps está entre 1. que satisfaz a expressão para a constante do produto de solubilidade.(UFG/1ªEtapa/1999) . 107 x 10-8 g/l d. onde o equilíbrio é alcançado. 1 0 .7 x 10-8 g/l c. é representado a seguir: Analisando esse gráfico. O gráfico da concentração de íons prata e íons cloreto. SCN-(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) não variam com o tempo.(UFV/MG/1999) . Dentre os sais acima o MAIS solúvel em água é:_________ b.10 x 10-8 g/l e.60 g de Pb(SCN)2(c) aumentará a concentração de Pb2+(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) no recipiente. 1. o sistema passa de solução para bifásico.5 . » igual a 2. 349 . 10-10.7 2 . Explique o que ele poderia fazer para se obter o mesmo volume de solução saturada. em mol/L.Um estudante. DADOS: Kps do MgCO3 = 4 x 10-6 . 10-10 e 2. é:___________ 352 .(UFG/2ª Etapa/1998) . a 25ºC. A adição de 0.60 g de Pb(SCN)2(c) manterá constantes as concentrações de Pb2+(aq) e SCN-(aq). Qual das opções abaixo só contém informação(ões) CORRETA(S) a respeito desse sistema? a.A dissolução do cloreto de prata em água pose ser representada pela equação: AgCl(s)  Ag+(aq) + Cl-(aq). 1.30 g de Pb(NO3)2(c) aumentará a concentração de SCN-(aq) no recipiente. sem aumentar a quantidade de Pb(SCN)2(c). de- A adição de 0.8 a. caminhando com um béquer que continha 1L de uma solução saturada de carbonato de magnésio.0 .2 .A adição de 0.A adição de 0. 1 0 .das espécies químicas Pb2+(aq). b. a 25ºC em g/l é: a.0 . 0. A solubilidade do BaSO4 em água. Sabendo-se que a massa molar do hidróxido de ferro III é igual a 107 g/mol.60 g de Pb(SCN) 2(c) aumentará as respectivas concentrações de Pb 2+(aq) e SCN-(aq). deixando cair 120 mL do sobrenadante. 04-o valor do Kps não varia acima da curva.

são feitas as afirmações: I. Escreva a equação balanceada da reação de neutralização total do hidróxido de magnésio com ácido clorídrico.10 molar de Pb(NO 3)2 nesta temperatura.0. a concentração de íons I -(aq) aumentará.Apenas II e III.Poderá precipitar a fase sólida CaSO4(s). Sobre o filtrado de uma solução aquosa de Pbl2 que estava originalmente em contato com seu corpo de fundo (Pbl 2(s)).05 M de PbSO4. Mg (OH)2.A quantidade (mol) dos íons Ca2+(aq) diminuirá. Um copo de um litro contém 100 mL de uma solução aquosa 0. ocorrerão as seguintes reações: . enquanto a concentração de íons Pb2+(aq) diminuirá.030 mol/L de cromato. Kps = 4. Kps = 8. e.(Uni-Rio/RJ/1996) . IV. II.Se ao filtrado for adicionado um excesso de PbI 2(s). b. e. ou que podem passar a existir. 354 .020 mol/L de sulfato e 0. Bismuto e Cobre.05 M de CuS. dos íons Ca2+(aq) permanecerá constante. é uma base fraca pouco solúvel em água. d. 10 mL de uma solução aquosa 3.Sabe-se que o processo de dissolução do Pbl 2(s) em água é endotérmico.7. sob constante agitação. gota a gota. a. gota a gota. o produto de solubilidade.05 M de CaSO4. 10-16 d. Kps = 2. 0. dos íons SO42-(aq) diminuirá.4 x 10-5 (a concentração de Ca2+ (aq) na solução saturada é 5 x 10 -3 mol/L). Em relação às espécies químicas existentes. 0.O filtrado é uma solução aquosa de PbI2 onde a concentração do íon Pb2+(aq) é igual à do íon I-(aq).Espera-se que ocorra precipitação de Pbl 2 se a temperatura do filtrado diminuir para um valor menor do que 25ºC.A concentração.Se ao filtrado for adicionada uma solução saturada a 25ºC de iodeto de potássio.10-36 b.0 x 10-3 mol/L de sulfato de cálcio a 25ºC. III.(ITA/SP/1996) . 10-14. sendo comumente usada no tratamento de acidez no estômago.0 .(PUC/RJ/1996) . uma outra solução de H 2S. em mol.Apenas II e IV. Uma suspensão desta base em água é conhecida comercialmente como "leite de magnésia".à medida que a adição avança .A concentração. c.é CORRETO afirmar que: a. apresentando constante de produto de solubilidade.0 x 10 -3 mol/L de cloreto de cálcio a 25ºC foram adicionados. igual a 4 x 10 -12.Indique qual das seguintes soluções é a mais condutora: a.(ITA/SP/1997) . Kps = 1.05 M de CdS. HCl. qual a proporção de cada um dos sais precipitados? 357 .10-6 c. na temperatura de 25ºC. no copo . a solubilidade do Mg (OH)2. gota-a-gota.A 25 ºC. em mol/L. Num copo contendo 10 mL de uma solução aquosa 3. b.A quantidade (mol) dos íons SO42-(aq) diminuirá.L-1. d. aumentará tanto a concentração dos íons I -(aq) como a dos íons Pb2+(aq). numa solução saturada desta base.A 25ºC o produto de solubilidade do CaSO4(s) em água é 2. Estão CORRETAS: a. Continuando esta adição.Um químico possui soluções aquosas contendo quantidades equimoleculares de íons de Cádmio. o que pode precipitar primeiro: PbSO4(c) ou PbCrO4(c)? Ou irá aparecer uma mistura destes dois sólidos? Neste último caso.2 .(ITA/SP/1997) . kps. 10-8 e.0 . do PbSO 4 é igual a 2.Todas. 10 -8 e o do PbCrO4 é igual a 3. em água. c. 355 . Calcule. b. 0.(Uerj/RJ/2ªFase/1997) . Kps = 9. 10-27 358 .O hidróxido de magnésio. 356 . o único cátion sendo o sódio.Apenas I e III.05 M de PbCrO4. Ao adicionar a esta solução. em mol/L. 0. uma solução que contém 0.0 .Apenas I e IV. 0. A essa solução junta-se.0.353 .

→CuS Kps= 4.60 .O produto de solubilidade do carbonato de cálcio que apresenta solubilidade de 0. I. AgCl Ag (aq) + Cl (aq) K = 1 x 10-10 IV. C = 12. Supondo que a precipitação de BaSO 4 tenha sido completa. 10-4 b. Quantos milimols desse sal podem ser dissolvidos em 15 L de água para se obter uma solução saturada? 362 . Haverá precipitação de sulfato de chumbo? (admitir que não haverá variação no volume do ácido com a adição do sólido) Dado: produto de solubilidade do sulfato de chumbo = 1.001 M.Ka(HX) e.(ITA/SP/1994) .80 . I.30 . 1. 10-97 III Cu2+ + S2. é. igual a 1.→Bi2S3 Kps= 1. 2.30 .II e III d. aproximadamente: a. 1.(UFPE/PE/1996) .na mistura final. 10-12 íons g/L 363 .(PUC/SP/1996) .(Uni-Rio/RJ/1995) . Keq = Ka(HX) + Kps(MX) d.05 0.O ânion do eletrólito pouco solúvel MX é base conjugada do ácido fraco HX.10 0.III e I b. Zn(s) + Cu+2(aq) Zn+2(aq) + Cu(s) K = 1037 Assinale a afirmativa INCORRETA: a. 1. A solubilidade de AgBr em água é pequena. II. a 20oC.(UFSE/SE/1996) . 10-12 íons g/L d.03 .80 . A relação da constante de equilíbrio para a reação: MX(s) + H+(aq)  M+(aq) + MX(aq) entre a constante do produto de solubilidade Kps de MX. AgBr(s) → Ag (aq) + Br (aq) K = 5 x 10-13 + III. quais serão as concentrações. 10-12 íons g/L b. 1. conhecendo-se a constante de solubilidade do hidróxido férrico. Keq = Kps(MX) . mas bem maior do que AgCl.(Mackenzie/SP/1994) .30 .25 364 .II e I c. H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) K = 10-14 + II.necessária para indicar a precipitação de hidróxido férrico.0 . 10-8 c. 1. 10-27 II 2Bi3+ + 3S2.10 0. 10-12 íons g/L c. em uma solução 0.I e II e.A concentração de íons OH.00 0.002 mol de Pb(NO3)2 sólido em um litro de ácido sulfúrico 0.e SO42.10 molar em Na 2SO4.20 molar em BaCl 2 acrescentou-se 150 mL de uma solução aquosa 0. III.00 0. . é Kps = 2.69 .5 Molar de cloreto férrico. 1.3×10-8 360 . Keq = Kps(MX)/Ka(HX) c. em mol /L.0 .05 0.025 0.10 . III.Observe as seguintes reações e suas constantes de equilíbrio.013g/L.O produto de solubilidade do sulfato de cálcio. 2. a 25°C. é: Dados: Ca = 40. e a constante de ionização Ka de HX será: a.Dissolve-se 0. 10-2 d. O = 16 a. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a. 0.(PUC/MG/1994) . I. 10-8 e.69 .69 .40 0.A 50 mL de uma solução aquosa 0. Keq = Ka (HX)/Kps(MX) b. CaSO 4.05 0. Keq = [Kps(MX)]2/Ka(HX) 361 .5×10 -5. 10-36.→CdS Kps= 8.0 . ClSO42- abcde- 0.III e II 359 . de Cl.I Cd2+ + S2. 1. 10-2 365 . 10-12 íons g/L e.

Chagas/BA/1992) . I. considerando-se a concentração iônica igual à concentração molecular? a. 1..1 0 -2 4 g 5 8 .. e...(Uni-Rio/RJ/1992) . 10 -24 para 25ºC.0015 g/litro.0 x 10-3 370 ..5 g.A 1. 6.São dadas as substâncias abaixo e seus respectivos produtos de solubilidade: AgCl. 5 8 . 366 . 10-97 +2 -2 III.6 ... qual será o seu produto de solubilidade. se no equilíbrio a concentração de íons H + e 10-7 mol/L. bismuto e cobre... 1.0 x 10-3 e..6 .será também 10-7 mol/L. b) benzoato. ocorrerão as seguintes reações: I.... 1.9×10-9 Qual a concentração dos íons carbonato que permanecem em solução ? a. I e II e.6 .0×10-10 AgBr.1 0 -2 4 m o l 4 4 . uma outra solução de H 2S. O fato de a expressão da constante de equilíbrio da reação I omitir a concentração da água no denominador indica que a concentração da água é considerada constante durante o processo.020 molar... III.(Unificado/RJ/1992) .... c) cromato. 1. será: abcde- 3 3 3 4 .. a 25°C. d) nitrato e e) perclorato é adicionada gradualmente uma solução aquosa 0.0×10-3 mol/ L 369 .A massa molar do Mg(OH)2 é 58.0 litro de solução aquosa que contém simultaneamente 0.6 ..(Mauá/SP/1993) . 3.(ITA/SP/1992) . II. o máximo de Mg(OH)2 que irá se dissolver neste volume de água.1×10-17 Qual dos compostos formará solução aquosa saturada de maior molaridade? 367 ..5×10-7 mol/ L b. De acordo com a reação I.8.0 litro de água pura. Ao adicionar a esta solução.3 g/mol e seu produto de solubilidade em água é 4.10 mol de cada um dos sais de sódio: a) acetato.. 10-27 +3 -2 II.0×10-5 mol/ L d. III.. II e III d...0 x 10-5 c.b. 1.. III e I b. há formação de um precipitado de carbonato de cálcio.3 4 . gota a gota.. 7.1 0 -2 4 . Cd+2 + S-2 → CdS Kps = 8 .6 .1 x 10-10 b. a concentração de íons OH.6 . Sabendo-se que o seu peso molecular é 143. a 25ºC.. é de 10-5 mol/L.3 3 g 368 . 2. Kps = 4.0×10-13 AgI... III e II 371 .(F. ambos 0.0×10-6 mol/ L c.C.5.. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a. 5. A solubilidade do sal cloreto de prata.Quando se mistura volumes iguais de soluções aquosas de CaCl 2 e de Na2CO3.0×10-4 mol/ L e.1 0 -2 4 m o l 4 .. Cu + S → CuS Kps = 4 . d.Um químico possui uma solução aquosa contendo quantidades equimoleculares de cádmio.(ITA/SP/1991) . Um valor elevado da constante de equilíbrio indica que o equilíbrio da reação favorece a formação dos produtos. . II e I c.1 0 -2 4 m o l 4 .10 molar de nitrato de prata... 2Bi + 3S → Bi2S3 Kps = 1 .5 x 10-3 d... Colocando excesso de hidróxido de magnésio sólido em contato com 1.A solubilidade do AgCl a 18ºC é 0.2.. I... c.

. sabe-se que é possível obter uma solução contendo dissolvidas 50 milimol de PbCl2 por litro de água..(UFU/MG) . II..A solubilidade do sulfato de chumbo em água a 18 oC é de 0..Apenas as sugestões I e II poderão... 102 L d. manter a mistura durante muitos dias a 25ºC sob constante agitação e assim todo o sólido acabará se dissolvendo. a solubilidade é de 40 milimol de PbCl2 por litro de água.. massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl-.Apenas a sugestão I produzirá a solução desejada... a constante do produto de solubilidade do sulfato de cumbo a 18oC é: Dados: S = 32.Conhecidas as substâncias com respectivas constantes do produto de solubilidade: BaF2 .Nitrato e.. 5.Kps = 8. filtrar e resfriar o filtrado na ausência de poeiras.6 .0×10-3 g/L de água a 25oC.Benzoato c.Nenhuma delas tem chance de produzir a solução desejada.Kps = 6. Os alunos sugeriram os procedimentos seguintes: I. 10-2 benzoato 1 ... por via de dúvidas. Em relação a essas sugestões dos alunos. c.5×10-4 d.Dissolver completamente 50 milimols de PbCl 2 em 2 litros de água a 25ºC e.Perclorato 372 . é preciso ter um volume de água de: a. tem-se: a.8×10-18 b..0×103 L 374 .. número de íons Pb2+ =1/2 do número de íons Cl-.(Jundiaí/SP) ... quanto ao preparo da solução supersaturada.. resultar na solução desejada.. d. mantendo esta temperatura. b..Kps = 1.. 5 L b. b..A solubilidade do AgCl(s) em água é de 5. d...(PUC/Campinas) . 10-9 PbCl2.. III.4×10-5 c.(ITA/SP/1988) . pediu-se a alunos que sugerissem maneiras de obter uma tal solução supersaturada.6 . 1. 4. e.5×107 375 ..Sabe-se que a solubilidade de PbCl 2(c) em água cresce com a temperatura. 10 L c. seguramente.Apenas as sugestões I e III eventualmente resultarão na solução desejada. se não houver supersaturação: a.. 103 L e..7 .. 10-6 PbI2. Todavia..Em soluções aquosas saturadas de PbCl2.Dissolver completamente 50 milimol de PbCl 2 em 1 litro de água bem quente.Nas condições em que se realiza a experiência as solubilidades dos sais de prata que podem eventualmente se formar são as fornecidas abaixo: Sal de prata Solubilidade (mol /L) acetato 6 . podemos afirmar que: a. O = 16 .. Dadas estas informações.Acrescentar 50 milimol de PbCl 2(c) a 1 litro de água a 25ºC.. 101 Assinale a opção que contém o sal de prata que será formado primeiro... A 25ºC. 5.(Uniube/MG/Julho) . 2. e.Acetato b.3 .. 10-2 cromato 6 ... 376 .. eventualmente. filtrar e deixar evaporar a metade da água (numa cápsula) na ausência de poeiras. número de íons Pb2+ = número de íons Cl-. c.Cromato d. A essa temperatura para dissolver 5g de AgCl. 10-9 MgF2. 10-5 . 5.5×10-7 e... massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl2-. a 25ºC. 101 perclorato 3 .. massas dos íons Pb2+ = 2 vezes a massas dos íons Cl-. 373 .Todas elas..041 g/L. Pb = 207 a. resultarão na solução desejada. 10-5 nitrato 1 .Kps = 1.

4×10-15. 24 e. 12 c. Hg2+ e Fe2+. HgS e FeS são. 2.10 M com respeito a cada um dos cátions seguintes: Cu 2+. Zn2+ d.Considere o equilíbrio abaixo: Ba2+ + SO42.6×10-11 379 . 1.C.(FUF/PI) .0 . Qual dos sulfatos acima é mais solúvel? Justifique sua resposta.d.(F. 2.0 . 8. 10-2)2 c. Zn2+.5×10-24 .0 . na temperatura ambiente.0 . MnS.0 .0 . quantos íons Hg2+ ficam dispersos em 10. 10-2)(4.(F. Fe2+ 383 . Hg2+ e. Mn2+. 10 -2 mol/L.C.Um composto pouco solúvel de fórmula molecular B(OH) 2 cuja concentração na solução saturada. 10-2) d. As constantes dos produtos de solubilidade para o CuS. 10-6 d.0 . 10-2)2(8.0×102 d. 10-2)(4.PbSO4(s) K = 2. n. (4. 10 -27mol/L de solução a 20oC. é de 4.Chagas/BA) .BaSO4(s) K = 1010 Pb2+ + SO42.0 . 10-3 b.0 . Se a solução contém 2. Cu2+ b.5×10-45. Kps = x2 d. 10-2) b. 1023 partículas /mol a. BaF2 d.000L de solução saturada dessa substância? Dado: número de avogadro = 6.0 . 10-3mol/L.0 .0×10-53 e 3. 380 .o cátion que primeiro precipitará será o: a.023 .0 . . n. (4. portanto.A que possui maior solubilidade em mol/L é: a. 2. Mn2+ c.A solubilidade de um certo cloreto MCl2 em água é de 1. 10-2)(8.Uma solução aquosa é 0. 2.0×10-2 e. 10-9 e.0 . 10-6 c.2×10 -13.O produto de solubilidade do brometo de prata é 5. 6 b. Kps = 2x3 e. 4.0 . O produto de solubilidade do Sr(OH)2.0 . 2. será: a. Assim.(PUC/SP) .7×10-19. terá constante do produto de solubilidade calculada pela expressão: a. 3. Calcule a concentração de íons bário numa solução saturada de BaSO 4.107 a. 1. (4. O seu produto de solubilidade será: a.a. Kps = 4x3 c. 2. a máxima concentração de íons Ag+(aq) necessária para não precipitar o brometo de prata é: a. 1.A solubilidade do HgS em água é de aproximadamente 6.5 . 19 d. Kps = 2x2 b. 10-9 381 .6×10-13 b.6×10-11 c.0 . PbI2 e. (4.0 . 10-2)(8. vale x mol/L. 377 .3 . 10-2) 382 . 38 378 . 4.Chagas/BA) . MgF2 b. respectivamente.d. Se íons de sulfeto (S=) forem introduzidos gradualmente na solução acima. a esta temperatura.A solubilidade do hidróxido de estrôncio em água. ZnS.(Osec/SP) . PbCl2 c. em dada temperatura.(Mackenzie/SP) . (4.0×10-2 mol de Br-.a.(PUC/Campinas) . b. 2. 10-2)2 e.

K = [H4SiO4].66 .08×10-23. 0.0×10-6 mol de Y-2 c.152g/L.Chagas/BA) .(Mackenzie/SP) . 10-3 b.0×10-6 mol de X+ e 2.0×10-6 mol de X+ e 1. a.0×10-12 mol/L o seu produto de solubilidade nessa temperatura será: a. Dados: (Kps CaF2 = 1. 531 mg/L 385 .Sabendo-se que a solubilidade do Fe(OH)3 a 20oC é igual a 4.0×10-5 mol de Y-2 387 .O uso de pequenas quantidades de flúor adicionada a água potável diminui sensivelmente a incidência de cáries dentárias. O = 16. Pb = 207 a. 4.0×10-15. 10-23 d.A 25oC. à mesma temperatura..0×10-6 mol de X+ e 4. 10-22 b. Santos/SP) . numa concentração igual a 2. b. 6.5×10-6 mol de Y-2 d. A sua solubilidade em água.0×10 -4 mol/L. contém: a. Calcule a concentração máxima de íons cálcio que pode estar presente na água contendo 1 ppm de íons F -. ocorrerá precipitação do CaF2? Justifique sua resposta. 10-12 e.(UFU/MG) . 386 . a concentração do íon Mg 2+ é da ordem de 10-3 mol/L.d. 3.a.0×10-5 mol de íons F. 1. 5.0×10-5 mol de Y-2 e. b.0×10-6 mol de X+ e 2.384 . 10-34 c. 1. 1.01 mg/L b. 4.35 mg/L c. 6) Gab: A 7) Gab: A .0×10-5 mol de X+ e 2. 3.0×10-6 mol de Y-2 b.E uma solução saturada de fluoreto de magnésio.(Eng. n. 10-6 c.76 . de modo que se tenha uma parte por milhão (1ppm) de íons F.por litro de água. 200 mL de uma solução saturada desse sal.91 . 1.(F.(Unesp/SP) .10 mg/L d. 2. Kps = é o produto da constante de solubilidade) GABARITO: 1) Gab:A 2) Gab:A 3) Gab:31 4) Gab: F–F–V–F–V–F 5) Gab: a. 10-15 388 . 10-9 d.80 . sem que ocorra precipitação do CaF2.65 mg/L e. 4. 10-45 e. Se a água contiver tmbém íons Ca 2+ dissolvidos.O produto de solubilidade do Ca 2(PO4)3 a 18oC é 1. O valor do Kps desse sal é da ordem de: a. o produto de solubilidade do sal representado pela fórmula X 2Y é igual a 4. Normalmente adiciona-se um sal solúvel de fúor. 5. na temperatura citada é: Dado: Ca = 40.5×10-10. o que equivale a uma concentração de 5.C.

8) Gab: C 9) Gab: E 10) Gab:A 11) Gab: F–F–V–V –F 12) Gab: D 13) Gab:45 14) Resolução a) N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p 0 . Admitindo a nova pressão total no equilíbrio igual a 0.αp 2 N O 2( g ) 0 2αp 2αp p N 2O 4 + p NO 2 = 0.8 2 atm = atm 1.8p + 0. temos 0.4 p Como a pressão total no equilíbrio é igual a 1.8 p 2 N O 2( g ) 0 0 .4 p 0 .54 .0 atm.10 p= 1+ α kp = como (p NO 2 ) 2 p N 2O 4 1 (2αp) 2 = ⇒ 24α2p = 1 − α 6 p − αp 0. temos Equilíbrio: N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p αp p .2 0.2 3 kp = ( PNO 2 ) PN 2O 4 = 1 atm 6 = atm = atm b.10 24α2 = 1 − α ⇒ 2.10 0.4 1 atm = atm 1.2 p 0 .4p = 1 p= 1 atm 1.10atm p − αp + 2αp = 0.10 atm.2 3 Logo p p N 2O 4 = NO 2 = 0.4α2 = 1 − α2 1+α α = 0.

a concentração de O 2 é aproximadamente constante em função do tempo. porém. H2 + Br2 ← → 2HBr N2 + 3H2 ← → 2NH3 b. favorecida no sentido direto da reação. enquanto SO3 está sendo produzido.) com o EDTA (valor dado em tabela: log Keq.1 0. suas concentrações devem diminuir e aumentar. = 25.+ Ca2+ 16) Gab: B 17) Gab: A 18) Gab: D 19) Gab: D 20) Gab: a. 10–12 c. pois possui maior constante de complexação (Keq.1 Cálculo do valor de KC 400 C KC = 800 C KC O O aumento do valor de KC com a temperatura indica que a reação direta foi favorecida. ← → 2NH3 favorecida no sentida inverso da 21) GAB:B Justificativa Correta. Como SO2 está sendo consumido. sem que haja variação da concentração dos participantes do sistema.1. 23) GAB: A A expressão da constante de equilíbrio é: Kc = O [CO ][ H 2O] [CO2 ][ H 2 ] 0. 1011 . Pelo Princípio de Le Chatelier.08 = = 0.0. Kc = 8. essa reação é endotérmica.0 . A equação química que representa a reação é: Ca EDTA2– + Fe3+ = FeEDTA.04 = 0. O gráfico que representa essa situação é o I. pois como o sistema é aberto.08 0.05. Na presença do catalisador e em baixa temperatura (20 oC) o equilíbrio será atingido mais rapidamente.0.1. 24) GAB: A 25) GAB: SEM RESOLUÇÃO A constante de equilíbrio em termos de pressões parciais pode ser calculada pela equação: . O íon removido com maior eficiência é o Fe3+.02.α = 54% 15) Gab: a.04 0. Isso está evidente no gráfico II. 22) GAB:C Na ausência de catalisador e em alta temperatura (100 OC ) haverá o deslocamento do equilíbrio no sentido direto (Princípio de Le Chatelier).0.0 . Kc = 1. N 2 + 3H2 reação. que mostra um aumento da concentração de B e proporcional diminuição da concentração de A. H2 + Br2 ← → 2HBr. respectivamente.0. em função do tempo.1) b.

Kc = [NH3]2 / [H2]3 .1 ) Então não temos alternativa correta. pois a interação química é maior.05 III.05 II.: As variações das pressões parciais e consequentemente. Kc = 0. Por outro lado.Kc = 8 .005 b. substituindo os valores na expressão matemática de Kp teríamos: 4 K p = _ _ _ ( _0 _. Y = 6 b. Kc = 4. logo. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. ou seja. o Kc III é maior que o KcII.Kp = 0. Assim temos: KcIII > KcII > KcI 27) Gab: 67 28) GAB: 01-F 02-F 03-V 04-F 05-F 06-F 29) GAB: a.0 33) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. X = 8.1 atm.4 ) (0 . Obs.K p = _ _ P_ C_ _ P A2 P B Assim temos no equilíbrio: PA = 0. podemos dizer que o azul de metileno tem maior afinidade química.Kp = 0. das concentrações das substâncias estabelecidas no gráfico não têm compatibilidade estequiométrica com a equação química fornecida no enunciado do TESTE. 34) GAB:E RESOLUÇÃO I. o KcII é maior que o KcI. 26) GAB: A RESOLUÇÃO Podemos dizer que a constante de equilíbrio de complexação é sempre diretamente proporcional à afinidade química entre os reagentes. 8_ ) _ _ _ → K p = 2 5 .A formação de HbCO é desfavorecida pela presença do azul de metileno. Kc = 5.4 atm. 0. Porque um aumento de temperatura leva a um aumento da concentração de HCN no equilíbrio. logo. 10-4 IV. . [N2] c. PB = 0. PC = 0. podemos retirar do texto suporte (enunciado) os seguintes dados: .8 atm.8 35) GAB: E RESOLUÇÃO Mistura de N2(g) + O2(g) borbulhada 4 . Logo. 6 2 ( 0 . 30) GAB: A 31) GAB: a.15 mol/L b.Kc = 0.O monóxido de carbono em concentrações não tão elevadas substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina.142(mol/L)-2 32) GAB: a.

0714 . logo.50mols 0. 2 Kc=[NH3] [N2]. Cálculo da nova pressão: 0.0.[H2]3 b.10 mol no novo equilíbrio.40 mols de Ag 2O podemos afirmar que foram produzidos 0.: Admitindo V e T constantes podemos dizer que a pressão é diretamente proporcional ao número de mols de O2.: [H2O] = 0. podemos calcular o número de mols de O2 consumido no processo: mol O2-----------------------. Assim a alternativa e está certa.20mols reage e forma equilíbrio 0. alternativa d também está errada Com o borbulhamento da mistura de N2(g) + O2(g) o CO2(g) será expulso da solução.20 mols.2 mol Ag2O X = 0.5 0 % v o l.20 atm 0. o [CO2] diminui. logo.0. restam 0. O 7 8 % v o l.2 mol O2 -------------------. 4Ag(s) + 2Ag2O(s) O2(g) →← início 0. Logo.20mols 0.40mols Como no final existem 0.10 mol O2 consumido Logo.10 atm 45) GAB. N A r 2 (g ) 2 (g ) 2 (g ) 2 1 % v o l . O 2 (g ) 1 % d e o u tro s g a s e s Como a mistura borbulhada é mais rica em O2(g) e menos rica em N2(g) em relação ao Ar: [O2(g)] aumenta → logo b está errada [N2(g)] diminui → logo c está errada [N2(g)] ≠ [N2(aq)] → Kc ≠ 1 → logo a está errada a pressão de vapor da água não irá aumentar. O rendimento da reação a 25oC é maior que à temperatura de 450oC 37) GAB:B 38) GAB:A 39) GAB: B 40) GAB:C 41) GAB:A 42) GAB:B 43) GAB:B 44) GAB:A RESOLUÇÃO Obs. N 5 0 % v o l.2 mol Ag2O X ---------------------. 36) a.1 mol O2 --------------------P’ P’= 0.

5 /5 ] .5 X .5 _0 _.5 → 0 ._[ 0_ _ [ C 2 H 5O H ] .5 _0 _.1 → 8 x = 0 .2 mol de ácido acético e se formam aproximadamente 0.0 .1 ) x ≅ 0 . 1_ → -0 . 5_ 5 R /F Eq.8 mol de acetato de etila. 5_ 5 0 .5 /5 ] 4 = _ _ 0 _ . permanece constante 55) Gab:A 56) Gab:B 57) Gab:A 58) Gab:desloca-se para a direita. Kc = 4 b. 5 _/ _5 _] _ _ _3 C _ _O _ O_ _C _2 _H _5 ]_ .0 . uma vez que o NaOH reage com o íon H+ 59) Gab: B 60) Gab: C 61) Gab:E 62) Gab: A . 5_ 5 0 . aumenta b. _[ H_ _2 O_ _] → 4 = _[ _0 _.0 0 .[ x . 0 _ . [ C H 3C O H ] [ 0 . V=5L K C = [_ C_ H .46) GAB: a. diminui c. b-após 50 segundos c-aproximadamente 0. desloca o equilíbrio no sentido de formação dos produtos. 5_ / _5 _] .5 _0 _.0 . 1_ _. permanece constante d.6 3 52) GAB:E 53) GAB:E 54) Gab: a.5 5 C H 3C O O C 2H 5 + H 2O 0 .8 mol 49) GAB:C 50) GAB:E 51) GAB:D RESOLUÇÃO C 2H 5 O H + C H 3C O O H I 1 m ol X 0 .0 0 .4 + 8 x = 0 .1 ( 2 x . 47) GAB:E 48) a-retam aproximadamente 0.

diminuindo a concentração de íons CrO42– . favorecendo a formação do salicilato do metila. ≅ 7. 03–C. Influência dos fatores na fabricação de H2 pelo processo citado: – aumento da temperatura: o equilíbrio químico é alcançado mais rapidamente. – uso de catalisador: o estado de equilíbrio é alcançado mais depressa. A equação química de precipitação pode ser expressa pelo equilíbrio: Ba2+(aq) + CrO2–4(aq) → BaCrO4 (s). Porém. o equilíbrio fornecido (Cr2O72–(aq) + H2O (l ) → 2CrO42– (aq) + 2H+ (aq)) é deslocado “para a esquerda”. – variação da pressão: como o número de mols dos gases dos produtos e dos reagentes é igual. neste caso. a coloração da solução torna-se amarela devido ao consumo dos íons H + e o equilíbrio é deslocado “para a direita”. não irá alterar a produção de H2: 72) Gab: a.31 b. este será mais pobre de H2. 02–E. mas pelo Princípio de Le Chatelier. Ao adicionarmos ao sistema gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio.63) Gab: A 64) Gab: A 65) Gab: E 66) Gab: B 67) Gab:F-V-F-V-V-V 68) Gab: 01–E. 73) Gab: C 74) Gab: D 75) Gab: E-E-E-C 76) GAB: 02-32 77) Gab:22 78) Gab: O excesso de metanol desloca o equilíbrio. 04–E 69) Gab:17 70) Gab:41 71) Gab: a. o catalisador não aumenta o rendimento estequiométrico do processo. A diminuição da concentração de íons CrO42– desloca o equilíbrio de precipitação do BaCrO 4 “para a esquerda” diminuindo a quantidade do precipitado. . H+(aq) + OH–(aq) → H2O (l ) b. a pressão. Com a adição de íons H+ ao sistema.

A maior estabilidade da espécie HgbCO (hemoglobina-monóxido de carbono) impede a fixação do O 2 e a formação da HgbO2 (oxiemoglobina). depende do grau de decomposição. O aumento da pressão parcial do oxigênio deslocará o equilíbrio químico no sentido da formação da oxiemoglobina. já que a pressão atmosférica (total) em La Paz é menor que em Recife. b. depende do grau de decomposição. no sentido direto ocorre uma diminuição do número de moléculas presentes no sistema. o equilíbrio é deslocado para a esquerda (reagentes). o aumento da % de SO3 em função da diminuição de temperatura):a afirmativa II é correta e a III é incorreta .Falso. b. levando. todas as espécies químicas participantes coexistem (a afirmativa I é correta) . A diminuição do KP com a temperatura significa que temperaturas elevadas desfavorecem a reação direta (formação de amônia. O aumento da concentração de íons H+ (menor pH) deslocará o equilíbrio no sentido da desoxigenação da hemoglobina. pois de fato a pressão parcial do oxigênio em La Paz é menor que em Recife. Então.79) GAB:D RESOLUÇÃO O sistema será deslocado para a esquerda com a adição de vapor d´água o que irá alterar a composição da fase sólida. depende do grau de decomposição. pois considerando 100% de decomposição temos: 2N H In ic io R e a g e /fo rm a E q u iíb r io n n 0 3 (g ) 1N 0 _n_ 2 _n _ 2 2 (g ) + 3H 0 2 (g ) 3_ n_ 2 _3 _n 2 Variação do número de mol Início = n Fim = 2n Logo ∆n = n P V = n R T → ∆P V = ∆n R T → ∆ P = n 500 R 86) GAB:D 87) GAB: a. 83) GAB: C 84) GAB: a. 82) GAB:C Em um sistema químico em equilíbrio. Com a diminuição da pressão parcial do O2 o equilíbrio será deslocado no sentido da desoxigenação. Pelo Princípio de Le Chatelier. pelo fato da altitude em La Paz ser maior que em Recife. a concentração de água (mol/L) na fase sólida total será alterada uma vez que a concentração de água nas fases CuSO4 . 85) GAB: E RESOLUÇÃO a. c. . 5 H2O(c) e CuSO4 . ver resolução do item e. podemos afirmar que as seguintes condições favorecem a síntese de amônia: . e. impedindo a liberação de O2 nos tecidos.A diminuição da concentração de íons H + (aumento de pH) deslocará o equilíbrio no sentido da oxigenação da hemoglobina. Com isso. a diminuição da temperatura favorece a reação exotérmica (conforme a tabela. portanto. causando a diminuição da concentração de oxi-hemoglobina. pelo Princípio de Le Chatelier. a um desempenho pior que em Recife. Além disso. 80) GAB: B 81) GAB:B Justificativa Correto.Verdadeiro. c.Falso. 3 H2O(c) são diferentes.Falso.Falso. assim. d.

diminui a concentração de I2. pode-se dizer que o N 2O4 está sendo decomposto. no sentido de formação do NO2 c. o que aumenta a capacidade respiratória do atleta. são consumidos quatro átomos de ferro. I – a adição de N2O4. Uma vez que mais moléculas de gás estão sendo formadas. b. b. a concentração de NO2 no equilíbrio. Para cada molécula de hemoglobina sintetizada. o organismo do atleta sintetiza mais hemoglobina aumentando a sua concentração. 90) GAB:A 91) GAB: a. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  2H+(aq) + CO32-(aq) 93) GAB: a. 94) a. segundo o Princípio de Le Chatelier. o aumento de temperatura aumenta o Kc (reação endotérmica). a diminuição da [O 2] favorece a reação inversa. . Butanoato de isopropila 89) GAB: a. o catalisador não altera o equilíbrio. maior é a liberação de gás (espuma). [éster] = 2/3 c. no sentido de formação do N2O4 b. Em outras palavras. a [O 2] no ar é menor e. O catalisador é usado para aumentar a velocidade da reação de síntese e a amônia formada é constantemente removida do sistema químico. o equilíbrio químico em questão desloca-se para a esquerda. IV – um catalisador não tem ação sobre o equilíbrio. Pelo princípio de Le Chatelier o aumento da pressão provocaria deslocamento do equilíbrio para o sentido dos produtos. a concentração de NO2 Assim . que no caso para esta reação. Pelo Princípio de Le Chatelier. o que desfavorece a reação inversa. no sentido de formação do NO2 92) GAB: a. II. b. Temperaturas ao redor de 25oC.08-V. o que diminui a capacidade respiratória do atleta. SiCl4(g) + 2Mg(s) → Si(s) + 2MgCl2(s) b. Assim . pois trata-se de uma transformação endotérmica. III – o equilíbrio se desloca para a direita aumentando a concentração de NO 2. Assim. 88) GAB: a. O agente desidratante consome água deslocando o equilíbrio para a esquerda favorecendo a formação de éster. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. a cerveja que se encontra a 25 0C. o que diminui as reservas desse metal no organismo do atleta.I. uma vez que o equilíbrio é deslocado para a direita. apenas altera a velocidade da reação. Pressões elevadas. c. não altera a quantidade pois a proporção volumétrica de reagentes e produtos é a mesma. b. a quantidade de NO2 no equilíbrio não se altera. aumentando a formação destes. como a reação entre N2 e H2 ocorre com grande energia de ativação. 95) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. 98) GAB: a. a temperatura utilizada é elevada (450oC). b. isso favorece a reação direta. logo.04-F. iraá provocar deslocamento da posição de equilíbrio para a direita o que irá aumentar a concentraçã de NO2 II – diminuindo a pressão do sistema.Em um local de altitude mais elevada. b. a única que altera o Kc é a variação de temperatura.Durante o período de adaptação à altitude mais elevada. O catalisador só age aumentando a velocidade da reação (tanto direta como inversa).02-F. o mesmo reagirá produzindo mais moléculas de gás tentando reagir à variação de pressão. quanto maior a temperatura. a indústria de microeletrônicos. 96) GAB:E 97) 01-F. Na prática. irá aumentar.

: Sólidos não interferem no equilíbrio. não haverá alteração na dissolução do mesmo. Porém. IV. no caso deste equilíbrio. à medida que a pressão aumenta o sistema se desloca para a direita (menor volume) o que diminui o número de mols. [D]d [A]a .T Como RT é constante.1kcal/mol Pelo princípio de Le Chateliê se acrescentarmos calor ao sistema o mesmo será deslocado para a esquerda diminuindo o rendimento da reação (kc diminui). logo: b. 106) GAB:B RESOLUÇÃO O equilíbrio será alterado na reação que apresentar soma diferentes de volumes para reagentes e produtos. Favorece a reação inversa.Não atinge o objetivo: quando introduzimos um gás inerte em um recipiente de volume constante.Concentração das substâncias que participam do equilíbrio Pressão total sobre o sistema Temperatura do sistema 105) GAB:B RESOLUÇÃO PERGUNTA I. se resfriarmos o sistema o mesmo será deslocado par a direita aumentando o rendimento da reação. V. . o aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido direto. pode-se dizer que à medida que a pressão aumenta o produto P. Kc = 1/3 (mol/L)2 b. Kc = [C] . se a pressão diminuir o produto P.: a.R. no sentido inverso 110) GAB:B RESOLUÇÃO Pressão e volume são grandezas inversamente proporcionais e o produto P. 107) GAB. Desloca para o sentido direto (formação e HI) 108) GAB: C 109) GAB. por outro lado. 101) GAB:C 102) GAB: a.Não atinge o objetivo :Como a pressão do CO2 não foi alterada.[B] d. logo.99) GAB:A 100) GAB:C RESOLUÇÃO Haverá um aumento de 10% de pressão. [B]b b. logo. o equilíbrio não será alterado apesar da pressão total do sistema ser aumentada no interior do recipiente. esse deslocamento provoca um aumento de pressão que por sua vez tende a deslocar o equilíbrio no sentido inverso minimizando o efeito do aumento de temperatura.Idem ao IV. Daí o fato de se perguntar :a síntese do NH 3 em indústrias deverá ser feita em altas ou baixas temperaturas ? b. 103) GAB: C 104) a. ou seja. deslocando para esquerda.V aumenta. Kc = 50 b.V será constante para um sistema que apresenta uma única substância. t = 10 min b. Kc = [C]c . Por outro lado. 111) RESOLUÇÃO N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H= . Sendo constante o volume. Porém.13.: a. [D] / [A] .V= n.V irá diminuir. ficam constantes: c. logo: P. Obs. a pressão tende a ser constante. No sentido endotérmico.

[H 2 O]. K c = + HCO3-(aq) → ← CH3CHOHCOO-(aq) + CO2(aq) + [CH 3CHOHCOO − ]. nem muito baixa para não comprometer o rendimento do equilíbrio. CH3CHOHCOOH(aq) H2O(aq) b.04-F. b. 118) GAB: C 119) 01-F.71 .16-V.02-V. O aumento da pressão desloca o equilíbrio no sentido de contração da contaração do volume. se desloca para a direita. no entanto a velocidade do processo é muito pequena tanto para o processo direto como para o inverso.[HCO 3 ] 127) Gab: B . o que significa que o equilíbrio vai demorar muito a acontecer. 124) Gab:C 125) Gab: 5. logo.08-F. Kc = [CH 3OH] [CO].02-V. aumenta a formação do metanol.04-V.-em baixas temperaturas o rendimento da reação é maior. 10–2mol/L 126) Gab: a.[CO 2 ] − CH 3CHOHCOOH ].32-V 120) GAB:D 121) GAB:B 122) GAB:E 123) GAB: a.32-V. o que se deve procurar é a obtenção de valores intermediários para a temperatura.1 b.08-V. isto é. 01-V. O gráfico a seguir nos dá uma idéia da combinação de fatores (pressão e temperatura) influenciando o rendimento da produção do NH3 112) GAB:D 113) GAB:D 114) GAB:00-V. 03-V 115) GAB: a.[H 2 ] 116) GAB:B 117) 01-V. logo.16-F.

128) Gab:C 129) Gab:F.5 [H 2CO3 ] 1. F. F. F.[ Mα ] [ H + ]α → Ki = → Ki = → Ki = [M . CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) → Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) b.0.5) [H +] . Porém. 10-7. M .3 .(0.5 → K i = 4.M α Como o grau de ionização do H2CO3 é de 50% e a [H+] = 4. 132) Gab: − a. quando essa solução chega ao interior de uma caverna.L–1 Resolução: H 2C O I n íc io R /F M M α 3 H 0 + + H C O 0 M α M α 3 M α M α E q u il. Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) → CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g) ← o carbonato de cálcio sólido presente em depósitos subterrâneos é dissolvido quando em − presença de água e CO2(aq) formano em solução aquosa de íons Ca2+(aq) e 2HCO 3 (aq).3 . precipitando o carbonato de cálcio e desprendendo parte do CO 2 sob a forma de gás.(0.Mα ] 1 .[CO3 ] -1 [HCO3 ] .V 130) Gab:12 131) Gab: Aumento das concentrações de CO2 e de H2O .[HCO3 ] .L–1 Para pH = 10. Deslocamento do equilíbrio no sentido de consumo de carbonato e conseqüente aumento da acidez no interior do ovo. Para pH = 6. 10–7mol. CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq) − c. temos: Ki = − [H + ].3 .5) 0. 133) 134) Gab:C 135) Gab: a. 10-7. 10–7.25 → Expressão: K i = 2− [H + ]. ocorrerá a reação inversa.36 → Expressão: K i = − [H + ].3 .α → Ki = 4. [H 2CO3 ] Valor = 4. na atmosfera.3 .[HCO3 ] 4. 10–7mol.

10–11mol. L–1 b.α → 5.M α Ki = Ki = .[ Mα ] [M . (x0 – x) ≈ x0.31 a fração H2CO3 atinge valor zero e a fração HCO3– atinge valor 100%. normalamente. sendo o sinal negativo desconsiderado. A dissolução do CO2 em água ← ← H obedece á Lei de Henry: quanto maior a pressão sobre o sistema e menor for a temperatura. tem-se que.6 . logo. no ponto de equivalência .6 . onde x0 é a concentração inicial do ácido não ionizado. 137) GAB:C Justificativa: O ácido metanóico em solução aquosa apresenta o seguinte equilíbrio de ionização. pois a concentração é sempre maior ou igual a zero.= B+ A afirmação –II → falsa: a constante de ionização é expressa por Ka= ([H +] x [A-])/ [HA]. logo. então. logo. portanto. Assumindo que a concentração de H+ da auto-ionização da água é desprezível. Assim. Esse pH é decorrente da dissolução do CO 2 em água.(0.e não necessariamente igual a 10 -7mol/L. a concentração de próton e da base conjugada (HCOO-) devem ser iguais. Assim.Valor = 5. x2 ≈ Kax0. 10–11mol .5 Ki = 5. HA ⇔ H+ + A-. Logo. Como. e não a partir do H2CO3.5) 1 .].5 → K i = 5. temos que [H +] = [A-] = x.L–1 Resolução: A partir do pH igual a 9. há uma diminuição da pressão sobre o sistema. A afirmação –III→ verdadeira: a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H + (α = 100%) As afirmações IV e V estão erradas: a concentração equivalente de íons H+ no ponto de equivalência é ≅ 10-7mol/L. As afirmações I e III estão corretas: Afirmação – I→ verdadeira: a concentração de BOH é igual à concentração de B +(α = 100%). 10-11. Como o ácido metanóico é fraco. a concentração dos íons H + é devido à autoionização da água e. isto é. a próxima ionização deverá ser analisada a partir do HCO 3– . apresentando um valor muito grande para um eletrólito forte.6 . a nova expressão de equilíbrio é Ki = valor é calculado por: H CO I n íc io R /F M M α 3 + 23 2− ] [H + ].0. Nota-se ainda que estes valores para x e x0 tornam a aproximação (x0 – x) ≈ x0 consistente.(0. favorecendo o deslocamento do equilíbrio para a esquerda e liberando o CO2 (g). pode-se inicialmente empregar a seguinte aproximação. x ≈ ± (10-4·1)½ = 10-2 M. maior será a dissoluçao do CO 2. Os refrigeranes são comercializados. a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H +(α = 100%).Mα ] → Ki = [ H + ]α 1. o Ka ≠[H+]. Assim. M .5) 0. ≅ 10-7 mol/L. No momento da abertura do refrigerante. 136) GAB:A RESOLUÇÃO A ionização e dissociação de eletrólitos forte são de 100%: HA(aq) → H+(aq) + A-(aq) BOH(s) → B+(aq) + OH(aq) Assim. Ka ≈ ([H+][A-])/([HA][ ]θ) = [H+]2/([HA][ ]θ) = x2/(x0 – x) ⇒ x2 = Ka(x0 – x).6 . e [ ] θ = 1 M é concentração padrão.[CO3 -1 [HCO3 ] e seu H 0 + C O 0 M α M α M α M α E q u il. em 2 < pH < 3 o caracteriza a sua acidez. x ≈ ± (Kax0)½.[CO 2 − ] [HCO3 3 [HCO3 ] → → Ki = [H +] . formando o equilíbrio: + CO2(g) + H2O → <H2CO3> → + HCO3–. Ka = 10-4 e x0 = 1 µmol/ 1 µL = 1 M. 138) GAB: E-C-E-C . as afirmações IV e V estão erradas. por outro lada a concentração de B +=A. Uma vez que os dois eletrólitos apresentam α = 100% a concentração de A. 10-11.

III. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } .: A 147) GAB:V-V-F-V-V-F 148) GAB: a.Verdadeiro A condutividade elétrica em um meio é diretamente proporcional à concentração dos íons presentes no meio (solução): α. a solução de ácido fórmico pois apresenta maior constante de ionização b. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } .A concentração dos íons diminuem (diluição). V . Kc = [H3O+] . (1 -α ) . que : . que é a substância responsável pelo odor característico do peixe. [CH3COO–] = 2. HCOOH + H2O  H3O+ + HCOOc. C =[A-] + [HA] + [A-] por outro lado podemos admitir que a [A-] = [H+] assim temos. pH = 9 b. 1. {[A-] + [HA]} α . Ka = 8.α) . A acidez do limão tende a neutralizar o meio básico.70 d.Verdadeiro O efeito coligativo de abaixamento de temperatura de início de solidificação é diretamente proporcional ao número de partículas de soluto presentes em solução: (1 -α ) . pH = 3. 149) GAB:E RESOLUÇÃO a. logo apresenta menor constante.0 X 10–11 M [H3O+] 145) GAB:D RESOLUÇÃO: II . C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . 146) GAB.e deslocando o equilíbrio para o lado direito.0 X 10–4 M c.139) GAB: a-HCOOH b-A constante de dissociação do ácido fórmico é menor do que a do ácido clorídrico. diminuindo a concentração de íons OH . {[A-] + [HA]} (1 . ácido acético b.Como a solução foi diluída a condutividade elétrica diminui.Quanto mais diluída for a solução maior será o grau de ionização do eletrólito ( Lei de Ostwald). [HCOO-]/ [HCOOH] 143) GAB: a. 10-3 mol/L 144) GAB. Isso provoca a diminuição da concentração da metilamina. C = [A-] c.α) . [OH-] = KW = 5. O ácido fórmico é fraco.Verdadeiro A pressão parcial do HA é proporcional à [HA]. C = [HA] b. b-Reação entre HCl e NaOH: HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) Reação entre HCOOH e NaOH: HCOOH(aq) + NaOH(aq)  HCOONa(aq) + H2O(l) 140) GAB: C 141) GAB: C 142) GAB: a.0 x 10–7 b.: a.0 . {[A-] + [HA]} (1 .

Vf → 0.1 . maior quantidade de acetato. 10-3molar .Verdadeiro A concentração C aumenta à medida que dissolvemos mais ácido por litro de solução.01 M 154) GAB: E 155) GAB: C 156) GAB: 1 % 157) GAB:E 158) GAB-E 159) GAB: 3 % 160) GAB: B H 2O H + O H se torne maior que a .05 molar .8 . 150) GAB:C RESOLUÇÃO α=3. 152) GAB:D RESOLUÇÃO CH3 – COOH H2O FINAL V’ = 100mL + V = 100mL VF = 200mL M’ = 0.+ H2O  H3O+ + S2. C =[A-] + [HA] + [A-] logo. Quanto maior a diluição de um eletrólito maior será o grau de ionização (Lei de Ostwald) logo.Falso Podemos expressar a auto-ionozação da água como sendo: + Considerando que esse processo contribui para o aumento da concentração de H + concentração de A . 10-2)2 . 10-4 → α = 1.369 .Haverá uma maior quantidade de íons acetato.α) .7 .1 molar Ki= α2 .etapa-I HS. houve um aumento no grau de ionização devido a uma diluição.34% .1molar . podemos afirmar que a concentração de partículas corresponde a : (1 . M → α2= 1.Cálculo do grau de ionização α para o ácido no copo: Kc = α2 . porém a concentração não acompanha o aumento do α (solução diluída).05 → α = 1.etapa-I Constantes: KI = [H3O+] . M → [H+] =1. C d. podemos concluir que a alternativa e é falso.α) . 10-4 151) GAB: Equações: H2S + H2O  H3O+ + HS. [HS-] / H2S . 0. M → [H+] =1.Cálculo do [H+] no copo: [H+] =α.(1 . 100 = Mf .9% . logo: . 200 → Mf = 0. Da mesma forma maior será o valor de [A-].7% M = 0.Cálculo da [H+] na solução final: [H+] = α .Cálculo do grau de ionização na solução final: Kc = α2 . [S2-] / HS. 10-1 Ki = 1. M Ki=(3.5 .05 → [H+] =9. M → α2= 1.Cálculo da concentração molar na solução final: M’V’ = Mf . porém a concentração molar será menor. KII = [H3O+] . e. 10-4molar A concentração do íon H + é igual a concentração do íon acetato..34 .9% .8 . 10-4 ÷ 0. 153) GAB: 0. isto é.

]> 10-7 mol/L e [H+ ]< 10-7 mol/L . Em solução aquosa ocorre o seguinte: Ca(OH) 2(s) H2O → Ca2+(aq) + 2OH-(aq) . NaOH → Na+ + OH. H+ + OH. A equação química desse processo é: Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O 180) Gab:D 181) Gab:C . d = 1. extinta. e = 1 b. aumenta a cor azul ( deslocamento para a direita) b. a faixa de valores de pH é a seguinte: pH> 7 c. Então. O componente minoritário do ar que.1 M 177) GAB: a.161) GAB: B 162) GAB: A 163) GAB:E 164) GAB: D 165) GAB: D 166) GAB: A 167) GAB: A 168) GAB: D 169) GAB: C 170) GAB: D 171) GAB: B 172) GAB: D 173) GAB: B 174) GAB: E 175) GAB: a. Portanto. a = 1. forma o carbonato de cálcio é o CO2 . desloca para a direita b2. queimada ou hidratada. Nome científico: hidróxido de cálcio.. b = 1. O Ca(OH)2 é uma base. nessa solução teremos: [OH. b1. ao reagir com o Ca(OH)2 . desloca para a esquerda 178) Gab:A 179) Gab: a.→ H2O. c = 1. Nome comum (comercial): cal apagada. HA  H+ + A (azul) 176) GAB: 0. desloca para a direita b3. b.

182) Gab:61 183) Gab: a) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) H2SO4 (aq) → 2H+(aq) + SO42-(aq) b) pH = 1 c) Fe(s) + H2SO4(aq) → FeSO4(aq) + H2(g) 184) Gab: a. pH = 6. 1. Portanto. O aumento da temperatura. b. Al2O3 b. A diminuição da [H+] tende a deslocar o equilíbrio de ionização para a direita. intervalo no qual a solubilidade do Al2O3 é praticamente igual a zero. o que acarreta elevação do pH. foi acompanhado por um aumento no valor da constante de ionização.2 · 10–14. Isso é evidenciado por um ← aumento na solubilidade do SiO2 com o aumento do pH. que favorece a reação endotérmica. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. Na reação. permitindo a existência de um equilíbrio de ionização: H4SiO4(aq) → H+(aq) + H3SiO–4(aq). Kw = 2. d. Isso ocorre entre pH = 6 e pH = 8. ocorreu consumo de H2SO4 (ácido forte) e formação de um ácido fraco (H2S). 2. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. SiO2 c. 186) Gab: a. A espécie H4SiO4 apresenta caráter ácido. 185) Gab: a. 187) Gab: D 188) Gab:D 189) Gab: E 190) Gab: C 191) Gab:E 192) Gab: D 193) Gab: A 194) Gab: D . consumindo a espécie H4SiO4. Para formar material residual rico em Al2O3. a reação de autoionização da água é uma reação endotérmica. a solubilidade do óxido de alumínio deve ser a menor possível. o que. desloca o equilíbrio de dissolução do SiO2 para a direita.83. Inicialmente temos o equilíbrio do SiO2(s) ao ser dissolvido: SiO2(s) + 2H2O(aq) → ← H4SiO4(aq).

204) Gab: a) K2O – óxido K2CO3 – sal b) K2O + H2O → 2KOH Forma uma base e a fenolftaleina apresenta uma coloração rosa em meio alcalino. M = 0.046 mol/L b. maior pH) na solução saturada. [H+] = 10-3 mol/L 213) Gab: 50 . c) pH = 11. 163 b. pH = .02 mol/L b.195) Gab:C 196) Gab:E 197) Gab: B 198) Gab:V-V-V-F-V 199) Gab:V–F–V–F–V 200) Gab:60 201) Gab: a. [OH–] = 0. 001 c. apresentando maior concentração de OH– (menor pOH. pois o Ba(OH)2 é a base mais solúvel.log[H+] Logo.4 = 3 Como. Frasco 4. 153 202) Gab: a.3 205) Gab: 49g 206) Gab:D 207) Gab: C 208) Gab: A 209) Gab: 02-08 210) Gab:19 211) Gab:28 212) Gab: pH = 7 . pH = 3 203) Gab: a.

. Segundo o Princípio de Le Chatelier.a 60oC: [H+] x [OH-] = Kw→ 10-7 x [OH-] = 9.log1→ pH = 0 215) GAB: B RESOLUÇÃO Cálculo da concentração de H+ a 60oC: pH = 7 → [H+] = 10-7mol/L calculando a concentração de OH.6 x 10-14 → [OH-] = 9. o pH resultante será menor do que 7. com o aumento da temperatura (de 25 oC a 50oC) o equilíbrio desloca-se no sentido direto (endotérmico). III. Quanto maior a concentração de H+ menor será o pH.214) GAB:A RESOLUÇÃO Solução-I Solução-II Solução-Final [H+]I =10-1mol/L [H+]II =1.(aq) I e II. o leite de magnésia é a mais alcalina (pH. tais como. podemos afirmar que a solução é alcalina pois [OH -] > [H+] As semi-reações que ocorrem no processo de eletrólise são: Ânodo: 2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2eCátodo: 2H2O(l) + 2e-→ H2(g) + 2OH-(aq) 216) Gab:C 217) GAB: A 218) GAB:E A ionização da água é representada pela equação: H2O  H+(aq) + OH. Na2CO3(S) + 2H+(aq)  2 Na+(aq) H2O(l) + CO2(g) (III) O ácido fosfórico(H3PO4) é comumente usado como acidulante em refrigerantes.0mol/L [H+]F =? mol/L VI= 1.. 220) GAB: C 221) GAB:D Justificativa: Correta. que não possui propriedades ácidas ou básicas.0mol/L Assim. o carbonato de sódio(Na 2CO3). e NO 3-. Corretas. a indústria deve utilizar filtros contendo óxido de cálcio (CaO)(S) + CaO2(G)  CaSO3(S) (II) O excesso de acidez estomacal é combatido com o uso de anti-ácidos. 219) GAB:A O caráter básico se acentua com o aumento do pH do meio.0mL) + (1. a solução contém CH 3NH3+ .0mL VII= 100mL VF= 101mL Cálculo da concentração de H+ na solução final ([H+]I x VI ) + ( [H+]I x VII) = [H+]I x VF (10-1mol/L x 1..0mol/L x 100mL) = 101mL x [H+]F [H+]F = 1. Portanto. um ácido fraco. podemos calcular o pH como sendo: pH = -log[H] → pH = . aumentando a concentração de H +(aq) (diminuição do pH). + 3− H 3PO 4( aq ) → ← 3H ( aq ) + PO 4 ( aq ) 224) GAB: E 225) GAB: E-C-E-E-E 226) H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) Após a neutralização.6 x 10-7mol/L Assim. na fórmula e correta no pH. Logo. Correta.0. 222) GAB: C 223) GAB: E (I) Para evitar que o SO2 seja liberado para a atmosfera.

1011mol b.0 b. pois o cobre é reduzido enquanto o níquel é oxidado. a solução contém CH3NH3+ .0.3 238) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. e.0 . 239) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. considerando o grau de ionização como sendo de 100% c. . Nio(s) + CuSO4(aq) → NiSO4(aq) + Cuo b. um ácido fraco. o item correto é o da alternativa a. Portanto. pois o níquel é oxidado dando uma solução de sulfato de níquel representada no item a. o pH resultante será menor do que 7. 228) GAB: E RESOLUÇÃO a. Após a neutralização.0 235) 01-E. e NO3-. pH = 12 234) GAB: a. c. que não possui propriedades ácidas ou básicas. d. logo.Verdadeiro. logo. sal de ácido carboxílico e éster. 4.0 .Verdadeiro.Verdadeiro. considerando o grau de ionização como sendo de 100% b. 5. 5. o íon Cu2+ é reduzido a cobre metálico. 236) GAB: a. pH = 1. 0. 02-C. 03-E.Falso.1mol/L. 229) D 230) GAB: D 231) GAB: C 232) GAB: D 233) GAB: a. [H+] = 10-5 e [OH-] = 10-9 237) GAB: a.1mol/l. b. o item correto é o da alternativa a. 10-5mol/L c. pH = 13 c. não há variação de pH quando se adiciona o níquel. pH = 1.Verdadeiro. 04-C. 0. pois os equivalentes eletroquímicos de ambos são iguais.227) Gab: H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l).

6 × 1 0 -4 m o la r -4 M = _ n_ _ → n = 5 .log0. 6 × 1 0 V 241) m o ls d e á c id o 242) GAB:D 243) GAB:A 244) GAB:B 245) GAB: a.04-F. 247) GAB:B RESOLUÇÃO .08-F.297 mols HCl . pH = 1 246) 01-V.Cálculo do pH do HCl (solução) pH = . _[ _A _ c _ _] → 1 .6 × 1 0 -4 m o la r -4 240) M = _ n_ _ → n = 5 . 8 × 1 0 . 4.nNaOH nf= 0.4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c] [ H A c ] = 5 . 10-3 nf= 0. _[ _A _ c _ _] → 1 .297 .3 ∆ pH≅ .log0. V n= 3 .3 .Cálculo do número de mols de HCl que resta na mistura após a neutralização.4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c ] [H A c ] [ H A c ] = 5 .16-F.5 = _ _ 1_ 0 _.+ K c = _[ H_ _ _] _.297 + log0.(pHsol.3 .Cálculo do pH da mistura pH = .Cálculo do número de mols do NaOH n= M .3 248) GAB: D 249) GAB:D .32-F.Cálculo do ∆pH ∆pH=(pHmistura) . HCl) ∆pH= .log0. 8 × 1 0 [H A c] -5 = _ _1 _0 _.0L b.log0. 10-3 mols . 6 × 1 0 V m o ls d e á c id o + K c = _[ H_ _ _] _.3 + log0.02-V.3 . nf= nT .

52 253) GAB: a. 10-1mol . HNO3 + KOH  KNO3 + H2O 254) a.Cálculo do excesso: Para o HCl n= 10-1mol Para o NaOH n= 0.1x10-3 = 10-4 eqg de ácido Nácido = 10-4/l = 10-4N pH = -log 10-4 pH = 4 b. No frasco IV o pH irá diminuir pois foi adicionado um óxido ácido.5 (solução ácida) pH > (solução básica) 263) a. 262) GAB:D RESOLUÇÃO [H+].5 (solução neutra) pH < 6. pH=4 b. neqg ácido = 0.H2O + SO3 –→ H2SO4 b.5 molar . pH=1.: a. [OH]=log10-3→ log[H] + log [OH]=log10-3→ pH + pOH = 13→ pH = pOH = 6. pH = 0.250) GAB:C 251) GAB:C 252) GAB. pH = 11 b. pH=7.3 mol/L b.45x10-3.3 b.0 264) GAB:D RESOLUÇÃO HCl NaOH V = 100 mL V = 100 mL M = 1 molar M = 0. H – O – N = O ↓ O 261) a. I .H2O + Na2O –→ 2 NaOH II . No frasco II o pH irá aumentar pois foi adicionado um óxido básico. logo há excesso de 0.55x10-3 neqg base = 0. com fenolftaleína a solução será incolor com tronassol a soluçaão será róseo 255) GAB:C 256) GAB:A 257) GAB:C 258) GAB: E 259) GAB:A 260) GAB: a.[OH-] = 10-3 (60ºC) → log[H] . 0.5 .

0.0 não é possível dizer se o mesmo é ácido ou básico.1 x 0. mol .6 mol/L 278) GAB:A PERGUNTA RESOLUÇÃO .8.2 > 1.099 M do gás NH3. 5 _ _× _ 1_ 0_ _ → M = 0 .48 273) GAB:C 274) GAB:D 275) GAB: a. Como 1% ioniza.Logo. K ( ξ = 0.0) ou básicas (pH>7. [OH-]= 10-11 mol/L b.8mg 266) GAB:D 267) GAB:E 268) GAB:A 269) GAB: a. 270) GAB: a) 2. ∴ 276) a. 2 5 m o l a r -1 V 2 . O sal obtido é o KCl e a ligação é do tipo iônica.5 . leite de magnésia d. V → m = 10-1 . 0.1 = 0. logo a ligação é iônica.7. não pois o intervalo de viragem da fenolftaleína abrange soluções que apresentam pH de 8. 56 .8) ) serão incolores em preseção de fenolftaleína 277) GAB: a. [OH-] = Nα = 0. → ∆ξ = 2. 10-3 m = 2.01 = 10-3 POH = 3 PH = 11 b. 10-1 mol de HCl em excesso em um VT = 200 mL . pois tanto soluções de caráter ácido (pH<7. tem-se 99% não ionizada 99% de 0.5 b) Vb = 20 mL 271) GAB: Cafezinho e vinagre 272) GAB.8) Cl (ξ = 3.0). [H+] = 10-11 b.0 até 9.0 × 1 0 265) RESOLUÇÃO KOH m1 = ? V = 0.5mL pH =13 → pOH = 1 → [OH-] = 10-1mol/L cálculo da massa de KOH m = M . Solução – I base fraca (NH4OH) → intervalo b Solução – II base forte (KOH) → intervalo c Solução – III ácido forte → intervalo a b. Como o suco de laranja apresenta 4.5 . [H+]= 10-4 mol/L c.: pH = 11. há 0.0 a 9.Cálculo da concentração na solução resultante: -1 M = _ n_ 1_ → M = _0 _.

37 c. pois o sal é derivado de um ácido fraco e base forte.M. porque se trata de um ácido cujo grau de ionização não é de 100% e à medida que vai sendo neutralizada a concentração inicial de 10-3 molar.010M 0. pH = 3 283) GAB: a. 280) GAB:C 281) GAB:D 282) GAB: a. KH2PO4 + KOH → K2HPO4 + H2O b. 279) GAB: a. pois trata–se de uma solução tampão. y = 2.333% de NaOCl 292) Gab: a. V = 0. ixigindo uma concentração de NaOH maior. na água do mar uma grande quantidade de íons hidroxila que irá consumir os íons H+(aq) presentes o que deslocará o equilíbrio para a direita consumindo os íons Fe 3+(aq). como o α não é 100%. H2PO4– : ácido fraco HPO42– : ânion proveniente do sal 289) Gab: V–F 290) Gab:D 291) Gab: a.05mL b. a [OH-] < 10-2 M. b.010M 0.010M No caso do hidróxido de Amônio a concentração hidroxiliônica será menor que 10 -2 M. 7. são água que apresentam pH ácido. não haverá uma variação considerável de pH. como o pH é 8 (pH básico) há. sofrendo hidrólise alcalina32 b.005M 0.005M 0. o ácido vai ionizando.Ba(OH)2(aq) → Ba2+(aq) + 2 OH-(aq) 0. pois ela depende do grau de dissociação: [OH-] = α.010M [OH-]≅10-2molar→pOH≅2 E pH≅12 NH4OH(aq) → NH4+(aq) + OH-(aq) 0. hidrólise do Al 2(SO4)3: Al2(SO4)3 + 6HOH → 2Al (OH)3 + 6H+ + 3SO42- . logo: pOH > 2 e pH < 12. Não. [H+] = 10-3mol/L b. 284) GAB:E 285) GAB:A 286) GAB:E 287) Gab:A 288) Gab: a. a solução de NaOCl é básica.

caráter básico. 297) 298) GAB: E 299) Gab:14 300) GAB: a. portanto. H2SO4 + 2NaHCO3 → Na2SO4 + 2H2O + 2CO2 c. pois trata–se de um sal de ácido fraco e base forte 294) GAB: C 295) Gab: C 296) Gab: C-C-C-E GAB:D RESOLUÇÃO O metano é o principal gás formado na hidrólise de carbetos salinos como por exemplo o carbeto de alumínio. A cal é um óxido de caráter básico e. elevando o pH. b. 301) GAB: a. haverá hidrólise. 293) Gab: a. Dióxido de Carbono: CO2. O H -O -C . por se tratar de um sal formado a partir de um ácido fraco e uma base forte. caráter ácido pois trata–se de um sal de ácido forte e base fraca b. a espuma isola o combustível do comburente impedindo a combustão.O Equação de Hidrólise: HCO3.b. reage com água produzindo Ca(OH)2: CaO + H2O → Ca(OH)2 O hidróxido de cálcio formado reage com ácido sulfúrico: Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2H2O Os íons H+ resultantes da hidrólise são neutralizados pelos íons OH –. formando um meio de caráter básico. Hidróxido de Sódio: NaOH 302) GAB: B 303) GAB:D 304) GAB: B 305) GAB:E 306) GAB:D 307) GAB:B 308) GAB:E 309) GAB:A 310) GAB: C . Portanto. a adição de cal provoca diminuição da acidez.+ H2O → <H2CO3> + OHb.

Mg(OH)2 ou Na2CO3 b2. Errado: pH = 6. b1. Errado: pH < 7 b.01 mol/L b. Solução de acetato de sódio (o íon acetato é base de Bönsted mais forte que a base conjugada da aspirina) 335) Gab:D 336) Gab:13 . HCl 333) GAB: a.08-V. 314) GAB:B 315) GAB:A 316) GAB:E 317) GAB:C 318) GAB:B 319) GAB: B 320) GAB:E 321) GAB: C 322) GAB: D 323) GAB:E 324) GAB: B 325) GAB: B 326) GAB:D 327) GAB:E 328) GAB:D 329) GAB:00-01 330) GAB: corretos: 01 .9 (sal de ácido forte e base fraca) 334) GAB: a.02-V.32-F.04-V. 0.311) GAB:D 312) GAB:A 313) 01-V. Aspirina (é mais forte que o ácido acético) b. 03 331) GAB:02-04 332) GAB: a.16-F.

10-3g/L 352) GAB: . o sal adicionado não sofrerá dissolução.2 mol/L. Por ser o HF um ácido fraco e estar preferencialmente não ionizado. 04-C. o equilíbrio abaixo fica deslocado para a direita. b.33 .005 mol em 100mL de água 338) Gab: a. logo. 1. c.0 . 0. Ca(OH)2 + Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) → 2CaCO3(s) + 2H2O 339) Gab: D 340) Gab: E 341) Gab:D 342) Gab: 1 343) GAB: E 344) Gab: B 345) GAB: 02-04 346) Gab: a. CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) → Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) c. CaCO3(s) reage com o CO2(aq) formando o CaCO3(s) . 02-C. 2.337) Gab: a. diminui a concentração dos íons Ca2+(aq) que são responsãveis pela formação de água dura. No experimento II: à curva y. 03-C. 10-5mol/L c. SrSO4 b. logo. aumentando a solubilidade do CaF2: CaF2(s) → Ca2+(aq) + 2 F–(aq) 347) Gab:11 348) GAB: C RESOLUÇÃO: Se existe um equilíbrio entre os íons e a fase sólida é porque a solução está saturada para essa temperatura. ocasionando um aumento na concentração de H+. 0. 349) GAB: E 350) 01-C. 351) GAB: a. CO2(g) + H2O(l) → ← H2CO3(aq) → H2CO3(aq) ← H+(aq) + HCO3-(aq) + 2HCO3-(aq) → ← H (aq) + CO3 (aq) b. A adição de um sal de Al3+ resulta na reação de hidrólise: Al3+ + 3H2O → Al(OH)3 + 3H+ . demonstração b. No experimento I: a curva x.

a solução de nitrato de chumbo II apresenta uma concentração 0. permanece constante b. 10-3molar . 10-3M.10-3M SO421.Falso.10-3M CaSO4 → Ca2+ + 1.Falso depende da temperatura que não foi citada.02 .10 molar para o íon Pb 2+ o que é suficiente para precipitar os dois íons.5. 10-5 = 3.5. [SO42-] 2.10-3M é menor que 3.a quantidade não altera. logo.Falso é a metade. a concentração é que foi alterada.10-3M [Ca2+] =3.10-3M d.0.10-3M 1. 10-4mol/L PbCrO4(s) → Pb2+(aq) + CrO42-(aq) logo.0.Para o CaCl2 M’V’= MfVf Mf = 1. torna-se insuficiente para formar precipitado.8 . 354) GAB:E RESOLUÇÃO PbI2(s) → Pb2+(aq) 2I-(aq) I.10-3M [SO42-] = 1. III. 353) GAB: RESOLUÇÃO CaCl2 + CaSO4 → V = 10mL V = 10mL M = 3.0 .Bastaria acrescentar 120mL de água ao sistema.0 3 C r O 42 . Quanto à proporção entre os íons: 22_S _O_ 4_ = _0 _. irá se precipitar primeiro.tem menor solubilidade. IV.0. provocando a dissolução de 2.Verdadeiro: 3. [SO4-2] → [SO4-2] = 8. 10 -2g de soluto que se encontra na forma de corpo de fundo. No entanto.41 . concluímos que o íon CrO42.5.5. [SO42-(aq)]= 1.Para o CaSO4 M’’V’’ = MfVf Mf = 1.10-3M (início) c.0.4 .0. 10-7mol/L Assim. 10-3mol/L VT = 10mL .0 .10-3M + 2Cl3. 10-3mol/L M = 3.10-3M [Cl-] = 3.5 .3 357) GAB: B 358) GAB:A .Verdadeiro. [CrO42-(aq)] ≅ 1.10-3M a. e. [SO42-(aq)] Kps = X2 logo.0 . 10-3molar CaCl2 → Ca2+ -3 1. 355) GAB: a.5.0 .5.Kps = [Ca2+] .Verdadeiro pois ocorre deslocamento de equilíbrio. 0_ 2_ → _ S_ O_ _4 = _ 2_ _ 2C r O 4 0 . 10-3mol/L.10 M 1. 10-3 .5 .5 . como a [SO4-2] disponível é de 1. 1.5. 10-4 mol/L b. Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O 356) RESOLUÇÃO PbSO4(s) → Pb2+(aq) + SO42-(aq) X X Kps = [Pb2+(aq)] . uma vez que a massa de soluto perdido para fora do béquer.

formará precipitado primeiro. logo. será o cromato de prata: S= 6. 10 -5mol/L 372) GAB: E 373) GAB:D 374) GAB:A 375) GAB:E 376) GAB:B 377) GAB:E 378) GAB:E 379) GAB:B 380) GAB:E 381) GAB:D 382) GAB:D 383) GAB:PbSO4 384) GAB:C 385) GAB:D 386) GAB:A .0 . aquele que tiver menor solubilidade para o sal.359) GAB: sim. haverá precipitação 360) GAB:anulada 361) GAB:75mL 362) GAB:C 363) GAB:C 364) GAB:B 365) GAB:A 366) GAB: AgCl 367) GAB:A 368) GAB:C 369) GAB:A 370) GAB:A 371) GAB:C RESOLUÇÃO Como a proporção entre os íons cátions e ânions dissociados é 1:1 em todos os sais.

6. não ocorrerá precipitação pois: 2×10-4 .5×10-10 b. (5×10-5)2 < 1.387) GAB:C 388) GAB: a.0×10-2 mol/L .

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