01 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A reação de esterificação do ácido etanóico com etanol apresenta constante de equilíbrio igual a 4, à temperatura ambiente

. Abaixo estão indicadas cinco situações, dentre as quais apenas uma é compatível com a reação, considerando-se que a composição final é a de equilíbrio. Qual alternativa representa, nessa temperatura, a reação de esterificação citada?
X=
Y=

Z=

W=

Hidrogênio Carbono Oxigênio

02 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2004) - A transformação de um composto A em um composto B, até se atingir o equilíbrio (A → B), foi estudada em três experimentos. De um ← experimento para o outro, variou-se a concentração inicial do reagente A ou a temperatura ou ambas. Registraram-se as concentrações de reagente e produto em função do tempo. Com esses dados, afirma-se:
9

A
c o n c e n tra ç ã o
6

A A

B B

3

B

0

te m p o →

Com esses dados, afirma-se: I. Os experimentos 1 e 2 foram realizados à mesma temperatura, pois as constantes de equilíbrio correspondentes são iguais. II. O experimento 3 foi realizado numa temperatura mais elevada que o experimento 1, pois no experimento 3 o equilíbrio foi atingido em um tempo menor. III. A reação é endotérmica no sentido da formação do produto B. Dessas afirmações, a. todas são corretas. b. apenas I e III são corretas. c. apenas II e III são corretas. d. apenas I é correta. e. apenas II é correta.

03 - (UEPG/PR/Janeiro/2004) - São misturados 2 mols de H2(g) com 3 mols de Cl2(g) num recipiente fechado de V litros de capacidade, a uma determinada temperatura. Sabendo que 80% do H2(g) reagiu na formação do HCl(g) e que a equação desse equilíbrio é H2(g) + Cl2(g) → ← 2HCl(g) , assinale o que for correto. 01. Resta no equilíbrio 0,4 mol desse gás. 02. Participa da reação 1,6 mol de Cl2(g) , restando 1,4 mol no equilíbrio. 04. No equilíbrio existem 3,2 mols de HCl(g) . 08. A constante de equilíbrio pode ser representada por K c =

[ HCl]2 [ H 2 ].[Cl2 ]

16. O valor da constante de equilíbrio, Kc , considerando um volume V, é igual a 18,3. 04 - (UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições, a seguir, tratam de conteúdos variados. Leia-as atentamente para assinalá-las. 01. Para cada 100 mL de um meio de cultura destinado ao cultivo de bactérias do gênero Mycoplasma, tem-se a adição de 2,0 mL de solução de glicose a 50% (m/v) e 0,25 mL de solução de acetato de tálio a 10% (m/v). Portanto, a quantidade de glicose adicionada é de 1,0 g e a de acetato de tálio é de 0,25 g. 02. Com relação à proposição anterior, tem-se que o tálio adicionado ao meio sob a forma de acetato é um metal do grupo de transição interna, cujo símbolo é T  e número atômico 81. 03. A reação entre um hormônio (H) e seu receptor (R) , formando o complexo HR, é reversível e pode ser representada pela equação abaixo. Sobre esse sistema, pode-se dizer que K1 representa a constante de formação e K2, a constante de dissociação do complexo.
H + R K1 K2 HR

04. Sobre a equação anterior, a expressão que representa a constante de dissociação (Kd) do complexo HR é:
Kd =

[HR ] [H ] ⋅ [R ]

05. Com relação ao equilíbrio, ainda na proposição 03, a determinação de Kd em fragmentos de alguns tecidos é útil para se prever a resposta do paciente ao tratamento hormonal de certos tipos de tumores. Isso é possível porque, observando-se a equação, após atingido o equilíbrio, para cada mol de complexo HR formado, um mol se dissocia em H e R. 06. Ainda, considerando-se o equilíbrio da mesma proposição, tem-se que valores de Kd variando entre 1,0 . 10−10 e 2,0 . 10−9 indicam que a reação é favorável à dissociação do complexo HR. 05 - (Unicamp/SP/2004) - Cerca de 90% da crosta e do manto terrestres são formados por minerais silicáticos. Entender muitos processos geoquímicos significa conhecer bem o comportamento dessas rochas em todos os ambientes. Um caso particular desse comportamento na crosta é a solubilização da sílica (SiO 2) por água a alta temperatura e pressão. Esse processo de dissolução pode ser representado pela equação: SiO2(s) + 2H2O(aq) → H4SiO4(aq) Em determinado pH a 300ºC e 500 atmosferas, a constante de equilíbrio para essa dissolução, considerando a água como solvente, é de 0,012.

a. Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esse processo de dissolução. b. Determine a concentração em g L–1 de H4SiO4 aquoso quando se estabelece o equilíbrio de dissolução nas condições descritas. 06 - (FEPECS/DF/2003) – Em um recipiente fechado é introduzida uma determinada quantidade de PCI5(g) que se decompõe segundo a reação PCI5(g) PCI3(g) + CI2(g). Com base no gráfico que ilustra a variação da relação das pressões parciais
PPCl 3 PPCl 5

no

sistema em função do tempo, e sabendo-se que, nessas condições, o valor da constante de equilíbrio Kp é igual a 9 atm, o valor da pressão total dentro do sistema na condição de equilíbrio, em atm, é igual a: a. 16 b. 14 c. 12 d. 8 e. 4 07 - (Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) ← → 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) ; Kpa 25 ºC = 1 x 104 Se as pressões parciais de O2 (g), H2O(g) e SO2(g) nesse equilíbrio forem respectivamente iguais a 1 atm, 10 atm e 10 atm a pressão parcial de H 2S(g) será igual a: a. 1 atm b. 5 atm c. 10 atm d. 50 atm e. 100 atm 08 - (FEPECS/DF/2003) – A tabela abaixo ilustra três tipos distintos de reações genéricas e as alterações associadas impostas aos sistemas para mudança de condição de estado I para condição de estado II.

A respeito da interpretação dos dados apresentados e com base no Princípio de Lê Chatelier, é INCORRETO afirmar que a alteração da(o): a. quantidade de substância ocasionou aumento da massa de A2B formada. b. quantidade de substância ocasionou diminuição da concentração de B2. c. temperatura impôs o aumento no valor da constante de equilíbrio Kc. d. temperatura provocou a redução da quantidade de XY2. e. volume do recipiente não alterou o equilíbrio da reação. 09 - (PUC/SP/2003) – O gráfico abaixo correlaciona os valores da constante de equilíbrio (Kc) em função da temperatura para a reação de síntese da amônia: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ←
0 ,3 0 0 ,2 5 0 ,2 0 0 ,1 5 0 ,1 0 0 ,0 5 0 ,0 0 700 750 800 850 900 T (K ) 950 1000

Sobre o comportamento dessa reação, no intervalo de temperatura considerado no experimento, foram feitas algumas afirmações: I. A reação é exotérmica no sentido de formação da amônia. II. Com o aumento da temperatura, a velocidade da reação diminui. III. Com o aumento da temperatura, o rendimento da reação diminui, formando-se menos amônia na situação de equilíbrio. SOMENTE está correto o que se afirma em a. I. b. II. c. III. d. I e II.

e. I e III. 10 - (Fuvest/SP/1ª Fase/2003) – Em uma experiência, aqueceu-se, a uma determinada temperatura, uma mistura de 0,40 mol de dióxido de enxofre e 0,20 mol de oxigênio, contidos em um recipiente de 1L e na presença de um catalisador. A equação química, representando a reação reversível que ocorre entre esses dois reagentes gasosos, é : 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) . As concentrações dos reagentes e do produto foram determinadas em vários tempos, após o início da reação, obtendo-se o gráfico:
C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L )

0 ,4 0 0 ,3 0 0 ,2 0 0 ,1 0
Tem po

Em uma nova experiência, 0,40 mol de trióxido de enxofre, contido em um recipiente de 1L, foi aquecido à mesma temperatura da experiência anterior e na presença do mesmo catalisador. Acompanhando-se a reação ao longo do tempo, deve-se ter, ao atingir o equilíbrio, uma concentração de SO3 de aproximadamente: a. 0,05 mol/L b. 0,18 mol/L c. 0,20 mol/L d. 0,35 mol/L e. 0,40 mol/L 11 - (UFMS/Exatas/2003) – Supõe-se que a 2000ºC a reação H2(g) + CO2(g) → H2O(g) + CO(g) apresenta KC = 4,00. Injetando–se 1,00 mol de cada componente ( H2 , CO2 , H2O, CO ), simultaneamente, num recipiente de 10,0 litros, e deixando-os entrar em equilíbrio à temperatura acima, é correto afirmar que, no equilíbrio, 01. as concentrações dos componentes são iguais a 0,10 mol/L. 02. as concentrações dos produtos são menores que as concentrações dos reagentes. 04. em relação às concentrações iniciais, as concentrações dos reagentes diminuíram na mesma proporção em que as dos produtos aumentaram, respectivamente. 08. as concentrações de H2(g) e de CO2(g) são aproximadamente iguais a 6,67 x 10 –2 mol/L. 16. as concentrações de H2O(g) e de CO(g) são aproximadamente iguais a 1,33 x 10 –2 mol/L. 12 - (Unifor/CE/2003) – Considere as reações que ocorrem quando H2 gasoso é posto em contato com os halogênios F2 e I2 gasosos. Com flúor, a reação é explosiva e completa a temperatura ambiente. Com iodo, a reação é lenta, acontece somente a altas temperaturas e é incompleta. Sendo assim, pode-se afirmar que: I. a reação de flúor com hidrogênio deve ser muito rápida; II. a reação de iodo com hidrogênio deve atingir o equilíbrio com sobra de reagentes; III. volumes iguais de iodo e hidrogênio ao reagirem formam um volume de produto que é menor do que a soma dos volumes reagentes consumidos (volumes gasosos medidos nas mesmas condições de PeT).

É correto afirmar, SOMENTE: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 13 - (UEM/PR/Janeiro/2003) - Dada a reação, em que o etanol está em excesso, H+ CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O e o gráfico de consumo ← do ácido acético e formação dos produtos em função do tempo, assinale o que for correto.
C o n c e n t r a ç ã o / ( m o l/ L )

1 ,0 0 ,8 0 ,6 0 ,4 0 ,2 0 ,0 0 40 80 120 160

A c e ta to d e e tila

Á c id o a c é tic o

200 240

T e m p o d e re a ç ã o /m in u to s

01. No tempo zero, haverá apenas os reagentes ácido acético e etanol, e o H+ (como catalisador). 02. Aos 150 minutos de reação, foram consumidos 0,3 mols de ácido acético e foram produzidos 0,7 mols de acetato de etila. 04. Após 80 minutos de reação, a quantidade de produtos formada passa a ser maior do que a quantidade de reagentes presentes. 08. Após 220 minutos de reação, considera-se estar em equilíbrio o sistema, tendo sido produzidos 0,8 mols de acetato de etila e restando ainda 0,2 mols de ácido acético. 16. Após 220 minutos de reação, todo o ácido acético ja terá sido consumido e haverá a formação de 1,0 mol de acetato de etila. 32. Aos 80 minutos de reação, o número de mols de ácido acético e de acetato de etila será igual.
14 - (ITA/SP/2002) - Em um balão fechado e sob temperatura de 27°C, N 2O4(g) está em equilíbrio com NO2(g). A pressão total exercida pelos gases dentro do balão é igual a 1,0 atm e, nestas condições, N 2O4(g) encontra-se 20% dissociado. a. Determine o valor da constante de equilíbrio para a reação de dissociação do N 2O4(g). Mostre os cálculos realizados. b. Para a temperatura de 27°C e pressão total dos gases dentro do balão igual a 0,10 atm, determine o grau de dissociação do N2O4(g). Mostre os cálculos realizados.

15 - (Unicamp/SP/2003) – Íons como Cu2+, Fe3+ e Fe2+ , presentes em certos alimentos, como por exemplo maionese, podem causar a sua deterioração através da formação de peróxidos. Para evitar este problema, em alguns alimentos industrializados pode ser adicionada uma substância que complexa (reage com) estes íons, impedindo a sua ação. Esta substância, genericamente conhecida como “EDTA”, é adicionada na forma de seu

4 1 8 . A tabela abaixo traz os valores numéricos das constantes desses três equilíbrios. 20% b. A C B b. B C A b. não balanceada. e q u ilíb r io a . as constantes K1. à temperatura de 175 ºC.Um dos mais importantes usos da amônia é como reagente na primeira etapa da rota sintética para produção de ácido nítrico.(UEPB/PB/2002) – Geralmente. 1 0 -2 Logo.9 .8 2 5 .2 . A reação que ocorre entre os íons “indesejáveis” e o “EDTA” adicionado pode ser representada pela equação: Ca EDTA2– + Men+ = Me EDTAn – 4 + Ca2+ Os valores dos logaritmos das constantes de equilíbrio para as reações de complexação desses íons com EDTA são: M e Fe C u Fe 2+ 2+ 3+ lo g K e q 1 4 . B A C e. respectivamente. em função da temperatura. isto é. a K1 K2 K3 K 1 K 2 K 3 a. respectivamente. Qual o grau de dissociação de A nas condições da experiência? Reação: 2A → ← B + 3C a.sal de sódio e cálcio.5 . bem como a espécie predominante nos equilíbrios A e B. 50% c. as reações químicas são reversíveis. 1 0 2 2 . t / oC K 1 K 2 K3 100 1 .30 mol de uma substância C no sistema.6 .Considere os equilíbrios abaixo e o efeito térmico da reação da esquerda para a direita.(UFMS/MS/Conh.7 . Estabelecido o equilíbrio. N ( g ) + 3 H 2( g ) b .40 mol de uma substância A é aquecida num tubo fechado a uma dada temperatura. C B A d. A expressão para a constante de equilíbrio dessa reação é : a.4 3 250 3 . ocorre de acordo com a equação NH3(g) + O2(g) → NO(g) + H2O(g).3 . 1 0 -1 6 . N 2O 4 ( g ) 2 N H 3( g ) 2 N O 2( g ) e f e ito té rm ic o e x o té rm ic a e n d o té r m ic a e s p é c ie p r e d o m in a n te N H 3(g ) N O 2(g ) M g O ( s ) + C O 2( g ) e n d o té r m ic a c . b. Qual dos íons Men+ será removido com mais eficiência? Justifique. quantidades estequiométricas de N 2(g) e H2(g). Os equilíbrios B e C foram estabelecidos a partir de.1 . C A B 18 . não necessariamente na mesma ordem em que os equilíbrios foram apresentados. K2 e K3 devem corresponder. inicialmente. 1 0 1 1 .0 .(Fuvest/SP/2002) . verifica-se que há 0. 1 0 -3 2 . Suponha que 0. o íon 16 . 1 0 2 175 3 . M g C O 3(s ) O equilíbrio A foi estabelecido misturando-se. Essa primeira etapa. Keq = ([NH3][O2]) / ([NO][H2O]). N 2O4 e MgCO3 puros. 30% d. Escreva a equação química que representa a reação entre Ca EDTA 2– escolhido no item a da questão. 10% 17 . 1 0 -5 3 . . As constantes referem-se a pressões parciais em atm. ocorrem simultaneamente no sentido reagente → produto e no sentido produto → reagente. 40% e. 1 0 1 .1 a.Gerais/2002) .

5 e 3.5. a constante de equilíbrio para cada reação acima. Keq = ([NO]4) / ([NH3]4[O2]5). sob determinadas condições.5.0 mol de H2 em um frasco de 1. c. 21 . Keq = ([NO]2[H2O]3) / ([NH3]2[O2]5).(UFLA/MG/2002) – Reagiram-se hidrogênio (H2) e bromo (Br2) para a obtenção de brometo de hidrogênio (HBr). a equação balanceada para cada reação química acima. 0. c. Keq = ([NO]4[H2O]6) / ([NH3]4[O2]5).0 x 10-4 mol L-1 [HBr] = 40 mol L-1 Num outro experimento. nas condições utilizadas.b.5. a 600 K. as concentrações dos componentes foram: [H2] = 1.5 e 0. justificando sua resposta.5. 0.(UFPE/PE/2001) .0 mol de H 2O.0. Esta reação para a produção de trióxido de enxofre.(Unifesp/SP/2002) . pede-se: a. 1.5 e 1. d. b. e.0 mol de CO. que foram usados para a obtenção de amônia (NH3).5 e 3. e.0 L.0 x 10-5 mol L-1 [Br2] = 2. 2.A produção de trióxido de enxofre durante a combustão de carvão em usinas termoelétricas (sistema aberto ao ar) causa problemas ambientais relacionados com a chuva ácida. reagiram-se nitrogênio (N2) e hidrogênio (H2). 2. d. na presença de óxido de nitrogênio é descrita pelo mecanismo a seguir: 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) 2 NO2(g) + 2 SO2(g) → 2 SO3(g) +2 NO(g) 2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) (reação global) Qual dos gráficos abaixo melhor representa a concentração molar (eixo das ordenadas) das principais espécies envolvidas na produção de trióxido de enxofre em função do tempo (eixo das abscissas)? A O SO 2 3 SO B 2 O SO 2 2 3 SO C O 2 SO D SO 2 3 2 SO O 2 3 SO E SO 3 O 2 2 SO . Com o equilíbrio estabelecido. 3. c. Após o estabelecimento do equilíbrio. quando for atingido o equilíbrio ? a. as concentrações obtidas foram: [ N2 ] = 10 mol L-1 [ H2 ] = 10 mol L-1 [NH3 ] = 1 x 10-4 mol L-1 Baseando-se nesses resultados. b.0 mol de CO2 e 2. → ← CO2(g) 19 . 20 . Foi feita uma mistura contendo 1.5 e 2. em mol/L.A constante de equilíbrio para a reação na fase gasosa CO(g) + H2 (g) + H2(g) vale 25. Keq = ([NH3]4[O2]5) / ([NO]4[H2O]6). a 600 K. a reação favorecida na obtenção dos produtos indicados. Quais as concentrações de CO (g) e CO 2 (g). sob as mesmas condições acima. 1.

numa determinada temperatura. II B A A B 2 4 6 8 10 Tem po III A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Aqueles que mostram corretamente as concentrações de A e de B. a. d. 24 . 23 .(PUC/MG/2001) . III e I. o Kc da reação entre CO2 e H2 depende do catalisador utilizado no sistema. A estequiometria da reação entre esses íons é a seguinte: S2O8 + 2I − → I 2 + 2SO 4 2− 2− O gráfico a seguir representa a evolução da concentração de duas das espécies presentes durante o acontecimento da reação.08 A análise desses dados permite afirmar que a.05 0. A tabela abaixo resume os dados experimentais. sem catalisador Y a 100ºC.(PUC/SP/2001) .5 a 600 oC. 10 8 6 4 2 0 0 C onc. (oC) [CO2] [H2] [CO] [H2O] Experimento-I 400 0.No equilíbrio A → ← B. I e III. I e II. 10 8 6 4 2 0 C on c.1 0. após atingido o equilíbrio. estuda-se a velocidade de reação. Esse equilíbrio foi estudado. com catalisador O gráfico abaixo mostra corretamente as concentrações de A e de B.22 .04 Experimento-II 600 0. b. realizando-se três experimentos. determinou-se a concentração de cada gás. em função do tempo. II e I. o Kc da reação entre CO2 e H2 independe da temperatura. sem catalisador Z a 20ºC. nos experimentos Y e Z são.Em uma experiência.02 0.(Fuvest/SP/2001) . H2 reagem entre si formando CO e H 2O segundo o equilíbrio: CO2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H2O(g) Foram realizados dois experimentos envolvendo esses gases em um recipiente fechado e. b. entre os íons persulfato e iodeto. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 12. em função do tempo.5 a 400 oC. I A B 0 2 4 6 8 10 Tem po 10 8 6 4 2 0 C on c. c. respectivamente. e.1 0. . d. Experimento Condições X a 20ºC. a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 2. c.Os gases CO2 . 10 8 6 4 2 0 C onc.1 0. para o experimento X.1 0. a transformação de A em B é endotérmica. II e III. a reação entre CO2 e H2 é um processo endotérmico. e. A B 0 2 4 6 8 10 Tem po Examine os gráficos abaixo.

íon iodeto e íon persulfato. a evolução das concentrações das espécies: a. iodo e íon sulfato. Com base nestas informações.0 4 .0.KcIII < KcI < KcII 27 . III. via fluxo sangüíneo. íon sulfato e iodo. A figura abaixo mostra como a concentração das espécies químicas A. respectivamente.0 0 0 C o n c e n tr a ç ã o m o l/L II I 10 20 30 40 50 60 70 80 T e m p o /m in É CORRETO afirmar que as curvas 1 e 2 representam. a.38 .2. pelas seguintes equações químicas: I – Hb + O2 → ← HbO2. B e C varia com o tempo. 102 e. Kc.III b. Kc.(ITA/SP/2000) . para esta reação. 10-2 b.KcI < KcII < Kc.(UFBA/BA/2000) .0 8 .1. respectivamente. As interações entre O2 e CO com a molécula de hemoglobina podem ser representadas.0. Esta substância tem maior tendência de reagir com o CO do que este com a hemoglobina.KcI < KcIII < KcII c. as espécies são colocadas para reagir em um recipiente com volume constante. b. íon persulfato e íon iodeto. para uma mesma temperatura.As espécies químicas A e B reagem segundo a reação representada pela seguinte equação química: 2A + B  4C.(ITA/SP/2000) .KcII < KcIII < KcI d.0 1 2 .4. I II – Hb + CO → ← HbCO.Dados .25 c. 102 26 . 25 .KcII < KcI < KcIII e. A formação de HbCO é desfavorecida pela presença de azul de metileno (AM).0 1 6 . Kp. O monóxido de carbono (CO) em concentrações não tão elevadas (700ppm) substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina. Kc.0 d. c. A reação do CO com AM pode ser representada pela equação química: III – AM + CO → ← AMCO.3 . d. á CORRETO afirmar que a. em que KcI e KcII são as constantes de equilíbrio para as respectivas interações químicas. Numa temperatura fixa. II.O transporte de oxigênio (O2) no organismo de vertebrados. assinale a opção que apresenta o valor CORRETO da constante de equilíbrio. A partir da análise dessa figura.6 .2 0 . é feito pela interação entre hemoglobina (Hb) e oxigênio.

0101 0. ( ) A energia produzida pelas pilhas secas comuns ou pilhas de Lê-clanché. O ( g )+ O 2 (g ) 02. a 297K. a várias temperaturas diferentes e mostra que a temperaturas distintas correspondem diferentes condições de equilíbrio.Experiência 1 2 3 [PCl5] 0. 04. em solução aquosa. o valor aproximado de Kp para essa reação.999 [PCl3] 0.→ 2 NH3(g) + H2(g) embora a reação seja a mesma.0 da constante de equilíbrio nos permite concluir que a reação de decomposição do ozônio é favorável à formação dos produtos. verifica-se a formação de 0. ( ) A ressonância é um fenômeno só observado em moléculas orgânicas e caracteriza-se pelo fato de que.13 e o da segunda reação 3. a.(UCG/GO/2000) 01.(UEPB/PB/1999) . o valor da constante de equilíbrio para essa reação é 6. Determine a constante de reação Kc da equação de formação de HCN.0 kJ mol-1 Nos Estados Unidos. uma vez que o potencial produzido é diretamente proporcional à massa dos reagentes oxidantes e redutores.50 → (Fonte: BRADY & HUMISTON. em 1994. 40% . ( ) Na produção industrial do ácido sulfúrico.15 3.2 NH4+(aq) + 2 e. 03. Calcule. podemos afirmar que a trimetilamina é uma base mais forte do que a metilamina.0023 0. 29 .1/8 S8(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H° = -296. nem todas as pilhas comuns fornecerão o mesmo potencial. O diagrama a seguir indica os valores das concentrações (em mol / L) dos compostos N 2. 28 . Qual é o grau de dissociação do NH3 nas condições da experiência? Dados: N = 14 e H = 1. experimentalmente. sofrem as seguintes reações: ( C H 3 ) 3N + H 2O C H 3N H 2+ H 2O ( C H 3 ) 3N H + + O H C H 3 N H +3 + O H - Sendo o pKb da primeira reação igual a 4.SO3(g) + H2O(L) → H2SO4(L) ∆H° = 130. Portanto.6 .8 kJ mol-1 II.055 0.SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) ∆H° =. de acordo com a equação: N 2(g) + C2H2(g) → ← 2HCN(g).8 gramas de amônia são aquecidos em um recipiente fechado a uma dada temperatura.Um método de produção de cianeto de hidrogênio é a nitrogenação do acetileno em fase gasosa. 30 .(UFRJ/RJ/2000) . O valor menor que 1. Quando o sistema atinge o equilíbrio. foram produzidas 40 milhões de toneladas de ácido sulfúrico. em mol/L.6. existem três reações fundamentais: I.23 0.14 x 1014 kJ. que foram obtidas. ao contrário de uma ligação covalente comum. verifica-se que foram produzidos nesse processo. porque seus átomos de nitrogênio possuem um par de elétrons livres disponíveis para estabelecer ligação coordenada com um reagente nucleofílico.9 kJ mol-1 III. Expresse o resultado indicando 50% do valor de Kp. ( ) A trimetilamina e a metilamina. 2. ( ) As duas aminas do item anterior são bases de Lewis.98. do sistema em equilíbrio representado pela equação PCl 5(g) ← PCl3(g) + Cl2(g). 50% b.Zn(s) → Zn+(aq) + 2 eb. ( ) A decomposição do ozônio pode ser representada pela equação: O 3 ( g ) A 25°C. 10 -3. com três algarismos significativos. 511. mais de dois átomos compartilham os elétrons de uma ligação. à temperatura de 300 0C. a.66 [Cl2] 0. 05.30.37 1.) A tabela acima mostra as concentrações. C2H2 e HCN em equilíbrio. Explique por que a reação de produção de HCN é endotérmica. 06. b. p. resulta das seguintes reações: a.6 grama de hidrogênio.

Imediatamente após cada recipiente ter sido fechado. a sua concentração se tornava constante. numerados de I até IV.(ITA/SP/1997) . c.Amônia pode ser preparada pela reação entre nitrogênio e hidrogênio gasosos. Recipientes fechados. contêm somente as três espécies químicas gasosas envolvidas na reação acima.c.(UFOP/MG/1999) . Determine a velocidade média de decomposição de A durante os primeiros quatro minutos. conforme os dados registrados no gráfico a seguir: A decomposição de A ocorre segundo a equação: 2A(g) → ← B(g) + C(g) a. Os valores de X e Y no quadro acima são: X = _____mol/L Y = _____mol/L b. é Kc = Kp = 0. Kc = c. sob alta pressão. em termos das concentrações de cada componente. em cada um dos recipientes. as pressões e/ou as quantidades de cada uma destas substâncias. O valor da constante de equilíbrio para esta reação.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. b. b. Calcule a constante de equilíbrio Kc.0900.O valor de Kc independe da temperatura. 33 .Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1.0 independentemente da concentração de A e/ou de B.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. 20% e.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1 A (a q ) + 2 B (a q ) 1 C (a q ) K c (2 5 º C ) = 1 . 30% d. a temperatura e pressão constantes. A tabela abaixo mostra a variação da concentração dos reagentes e produtos no decorrer de um experimento realizado em sistema fechado. 34 . 10% 31 . ∆t 0 1 2 3 [ N 2] / m o l/L 10 X 7 7 [H 2 ] / m o l/L 10 4 1 1 [N H 3 ] / m o l/L 0 4 Y Y a. nas condições do experimento.Em um recipiente de um litro foi adicionado um mol de uma substância gasosa A.(UFRJ/RJ/1999) . a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande.(ITA/SP/1998) . e mantidos na temperatura de 25ºC.A constante de equilíbrio da reação: H2O(g) + Cl2O(g) → ← 2HClO(g) a 25ºC. d.0 ∆ H (2 5 ºC ) > Z E R O a. a partir do décimo minuto. é _________ 32 . e. que imediatamente passou a sofrer uma reação de decomposição.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. segundo a equação abaixo: N 2 (g) + 3 H2 (g) → ← 2 NH3 (g). Escreva a expressão da constante de equilíbrio para esta reação. são: . As concentrações molares de A foram medidas em diversos momentos e verificou-se que.

0.5 mmHg de H2O(g). Sendo assim.1. será: a.6 x 102 6. decorrente deste borbulhamento. b. 1.0. e.(Unificado/RJ/1997) .0 b. o avanço da reação se dá no sentido da esquerda para a direita.A mistura gasosa do recipiente IV não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita. pode-se garantir que: a. 200 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) III. passa-se a borbulhar através dessa água uma mistura de N 2(g) e O2(g) .5 moles de hidrogênio e 5 moles de cloro.080 mols de Cl2O(g) e 0.0 e. A reação direta é exotérmica. que reagiram de acordo com a seguinte equação: H (g) + Cl (g) 2 2 → ← 2 HCl(g).0080 mmHg de HOCl(g) IV.(ITA/SP/1997) .Um recipiente aberto contém água em equilíbrio com o ar atmosférico e está na temperatura ambiente. 2. a variação. da concentração de SO com a temperatura. c. 35 . em que a fração molar de ambos componentes é 0. a constante de equilíbrio.A concentração de CO2(aq) diminuirá. da reação abaixo ficará a 1: N2(g) → ← N2(aq) b.0010 mols de Cl2O(g) e 0. Kc. Se for atingido o regime estacionário.50. no equilíbrio. A mistura recolhida apresentava 7. 2. Com um tubo. 4. temperaturas: Temperatura (ºC) 25 450 Constante de Equilíbrio 7.I.20 mmHg de HOCl(g) É CORRETO afirmar que: a.A constante de equilíbrio. que pode ser representada pela equação: 2 SO (g) + O (g)  2 SO (g).Uma das etapas na fabricação do ácido sulfúrico é a conversão de SO a SO .10 mmHg de H2O(g). 5.50 mol de H2O(g).Os gases provenientes da eletrólise da água do mar foram recolhidos em um recipiente fechado de capacidade igual a 5 litros.O processo Haber da síntese da amônia pode ser representado pela equação a seguir: N 2(g ) + 3 H 2 (g ) 2 N H 3(g ) dadas as constantes de equilíbrio nessas a-Escreva a equação da constante de equilíbrio e forneça sua unidade.As misturas gasosas dos recipientes I e II não estão em equilíbrio químico e as reações avançam no sentido da direita para a esquerda.Todos os recipientes contêm misturas gasosas em equilíbrio químico. Considere um experimento em que a pressão total dos gases seja mantida constante. qualitativamente. e.0 mol de H2O(g). nesse experimento.5 d.Todos os recipientes não contêm misturas gasosas em equilíbrio químico e.(UFMG/MG/1997) .0 c. b-Compare e explique os rendimentos da reação a 25ºC e a 450ºC.5 x 10-3 37 . d. 36 . O gráfico que descreve. c. em todos eles. em termos de concentração molar (Kc) a uma dada temperatura em que 5 moles de HCl(g) foram obtidos. 0.(UFG/2ª Etapa/1998) . é 3 2 2 3 2 3 .0 38 . d.A concentração de N2(aq) aumentará.A mistura gasosa do recipiente III não está em equilíbrio químico e a reação avança no sentido da esquerda para a direita.A pressão de vapor da água aumentará.A concentração de O2(aq) diminuirá. 400 mmHg de Cl2O(g) e 10 mmHg de HOCl(g) II. reação reversível efetuada na presença de catalisador.

4. foi introduzido 1.38. forem 3. .O H (a q ) + N H 3 ( a q ) + H +( a q ) . CO(g) = 1. b.179.NH4+ é um ácido mais fraco do que HNO2.47 mols de gás cloro.A constante de equilíbrio Kc para a seguinte reação: CO 2(g) + H2(g) → ← CO(g) + H 2O(g). c.3 M para o H2(g).Apenas I.Para a equação abaixo devemos ter Kc < 1. III e IV. b.0.O ânion NO2. 1 .52. a 690ºC é 1.22.0. III. d.6 M e H2O (g) = 1.00 mol de pentacloreto do fósforo gasoso e puro. II.HNO2 é o ácido conjugado da base NO2-. alunos fizeram as seguintes afirmações: I. CO(g) = H2O (g) = 3. 8 M e. K c ≈ 1 0 -4 H + ( a q ) + N O 2. O recipiente foi mantido a 250 ºC e no equilíbrio final foi verificada a existência de 0. CO(g) = 3.N H 4 (a q ) 2 .OH. e.(PUC/RJ/1997) .Apenas II e III.2. c. K c < 10 -1 0 Examinando estas informações. V.Todas. d.Num recipiente de volume constante igual a 1.3 M b.00 litro.(ITA/SP/1996) . Partindo-se apenas de CO 2(g) e H2(g). a.0.H N O 2 (a q ) 3 .Considere as informações seguintes.6.Apenas I.4 M e H2O (g) = 1. II.3 M 40 . IV.42.é um ácido muitíssimo fraco. N H + 4 (a q ) + N O 2 (a q ) N H 3 (a q ) + N H O 2 (aq) Das afirmações acima está(ão) CORRETA(S): a.( a q ) .A ) [S O 2] B ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra C ) [S O ] 2 D ) [S O ] 2 te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra te m p e ra tu ra 39 . quais serão as concentrações de CO(g) e H 2O(g) no equilíbrio. a.(ITA/SP/1996) . e.4 M para o CO 2(g) e 1. 41 .6 M c. CO(g) = H2O (g) = 7. CO(g) = H2O (g) = 2. II e III.Apenas I. inicialmente evacuado. Qual das opções abaixo contém o valor aproximado da constante (Kc) do equilíbrio estabelecido dento do cilindro e representado pela seguinte equação química: PCl 5(g)  PCL3(g) + Cl2(g).0 M d.é a base conjugado do HNO2. quando as concentrações dos reagentes. K c ≈ 1 0 -3 6 2+ H ( a q ) + O (a q ) . todas relativas à temperatura de 25ºC. também no equilíbrio.

4 0 0 . [O2] / [SO3]2 d. Kc = [SO2]2 . a 100ºC. sofre dimerização e origina o gás incolor N 2O4 em determinadas condições reacionais. A reação de obtenção do acetato de etila pode ser realizada na aparelhagem mostrada a seguir. do oxigênio no equilíbrio seria: abcde- 0 . b. produzindo monóxido de carbono e hidrogênio:CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3 H2(g). 0. mantido numa temperatura constante.(Gama Filho/RJ/1994) .136 e. dependendo apenas de fatores como pressão. na mesma temperatura.O monóxido de nitrogênio (NO). verifica-se que o equilíbrio é alcançado após reagirem dois moles do ácido.544 43 .20 atm.040 mol. é capaz de reagir com o O 2 e outros oxidantes.O acetato de etila. a pressão. por meio da destilação azeotrópica.178 b. [O2] .(UFF/RJ/1ªFase/1996) .2 0 0 . [H2] = 0.O metano.80 M. um poluente do ar. considerando que. [CH4] = 0. 0. fonte de alguns poluentes em áreas urbanas. A reação para sua obtenção pode ser representada pela equação: CH3COOH + C2H5OH → CH3COOCH2CH3 + H2O a. [SO3]2 b. temos um recipiente contendo 0. presente no gás natural. Kc = [SO2]2 . a constante de equilíbrio da reação é Kc = 5.30 M. Kc = 1/[SO3]2 e.42 . na atmosfera. Caso a quantidade de Ag 2O(c) dentro do recipiente. em atm. a 1500ºC.(UFRJ/RJ/1993) .Dentro de um forno. . é preparado a partir do ácido acético e do etanol.50 mols de Ag(c).(UFF/RJ/2ªFase/1994) . então a [N2O4] deverá ser: a.40 mols. pode reagir de forma reversível com o vapor d'água. em equilíbrio.40 M 46 . Determine a constante de equilíbrio da reação. que permite retirar continuamente a água originada na reação. que é um gás marrom. usado como essência artificial de frutas e como solvente para vernizes e lacas. Kc = [SO3]2 44 .408 d. para produzir NO 2..Esta mistura de gases pode ser utilizada para sintetizar vários produtos químicos industriais. 0. Kc = [SO3]2 / [O2] .272 c.Dada a equação 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) a expressão da constante de equilíbrio é dada por: a. fosse 0.1 0 0 . O NO 2. 0.2 0 0 . [SO2]2 c. As três substâncias estão em equilíbrio químico.20 mols de Ag 2O(c) e oxigênio gasoso exercendo uma pressão de 0.(ITA/SP/1995) .L-1. 0. de acordo com a equação: 2NO2(g) → N2O4(g) K = 170 a 298K Se no equilíbrio a [NO2] é 0. 0. Partindo-se de 3 moles de ácido acético e 3 moles de etanol e realizando-se a reação acima em reator fechado.67 e que a mistura.8 0 45 . dos gases apresenta as seguintes concentrações: [CO] = 0. Calcule a concentração do vapor d'água no equilíbrio. temperatura e catalisadores. entre outras aplicações.

2 20 40 60 80 100 120 A c e ta t o d e e ti la Á c i d o a c é tic o 140 160 180 2 0 0 T e m p o (s ) Pergunta-se: a-quantos mols de ácido acético restam e quantos de acetato de etila se formaram em 120 segundos de reação? .6 0 .(Unificado/RJ/1992) . X → Y + Z d.0 Q u a n tid a d e e m m o le s 0 .8 0 .4 0 . X + Y → Z c. Z → X + Y 48 . X + Z → Y b. Y e Z durante a reação em que elas tomam parte. A reação que representa este equilíbrio é dada por: C H 3 C O O H ( L ) + C 2 H 5O H ( L ) C H 3 C O O C 2 H 5 ( L ) + H 2O ( L ) á c id o a c é tic o á lc o o l e tílic o a c e ta to d e e tila água 1 . Y → X + Z e.O gráfico a seguir representa a variação das concentrações das substâncias X. A equação que representa a reação é: a.A cinética da reação de consumo de 1mol de ácido acético e formação de 1 mol de acetato de etila em função do tempo está representada no gráfico a seguir.O que ocorrerá com equilíbrio desta reação quando se retirar a água formada? 47 .(UFG/2ª Etapa/1992) .

0. n 2 N H 3 .C 2H5OH(solv) + CH3COOH(solv)  CH3COOC2H5(solv) + H2O(solv).(4 . Nestas condições se estabelece o equilíbrio correspondente à equação química.Num recipiente mantido a pressão e temperatura ambientes.02 mol/l e 0.(UFPiauí/PI/1990) .01 mol/l.Dentro de um recipiente fechado. Kc. nN ) 2 2 c . a concentração de SO 3(g). n N ) 3 2 2 3 b . H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) III. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V.35 d.(UEL/PR/1990) I.0L . em mol/l. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) Representa um equilíbrio heterogêneo: a. a 500°C. I b. como uma das etapas. A constante deste equilíbrio é 4. V ) / (nH . 2500L2/mol2 d. a constante de equilíbrio em termos de concentrações molares Kc é de 70. Assinale a opção que contém a expressão que representa CORRETAMENTE a constante Kc para o equilíbrio equacionado acima: a . V 2 ) 2 e . x mol de ácido acético.0 e as concentrações do SO2(g) e O2(g) são de 0.14 51 .38 c. 1000L2/mol2 b. 2000L2/mol2 c. III d. será de: a.50 d. V ) / ( 2 7 .70 b.(nN H .(ITA/SP/1991) . Destas informações podemos concluir que a quantidade x inicialmente posta de ácido acético é: a. foram introduzidos 1.0. 800L2/mol2 e. As quantidades (mol) de N2. n 3 N 2 ) d . a conversão do dióxido de enxofre em trióxido de enxofre.0 na temperatura ambiente. nN2 . V ) / (n 2 2 3 H 2 .Quando 3. 0.b-após quanto tempo de reação a quantidade de produtos passa a ser maior que a de regentes? c-quantos mols de acetato de etila são obtidos no equilíbrio? 49 . n N ) / ( n 2N H . 0. no equilíbrio a reação é 90% completa.00 mol de etanol. n 2 N 2 ) 50 . Encontre a constante de equilíbrio (kc) para esta reação. II c.25 b.00 litro a 500°Cpara produzir amônia.63 e. NH3.0. 0. H2 e NH3 no equilíbrio são. respectivamente.(PUC/RJ/1991) .0. V ∆H > 0 ∆H < 0 ∆H < 0 ∆H < 0 53 .0. n 3H 2 .60 c.O processo de obtenção industrial do ácido sulfúrico envolve.00 mol de N 2 no recipiente de 1. IV e.0.(n 2 N H 3 . 1200L2/mol2 .50 mol de acetato de etila.( n 3H . H2O(g) → H2(g) + O2(g) II.(ITA/SP/1991) . N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) IV.n 2N H / ( n 3H . nH2 e nNH3.00 mols de H2 reage com 1. se estabelece o seguinte equilíbrio:N 2(g) + 32(g)  2NH3(g). 0.28 e. de acordo com a equação: SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) Se na temperatura de 600 ºC. Uma vez atingido o equilíbrio. verifica-se que o sistema contém 0. respectivamente. a. um pouco de um catalisador adequado e um solvente inerte para que o volume final da mistura homogênea líquida fosse 5.75 52 . de volume V.

exotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida. de 1 mol de Ag2CO3. em mols. conforme indicado nesta equação: Ag2CO3 (s) → ← Ag2O (s) + CO2 (g) Essa reação foi investigada em diferentes temperaturas.3 6 0 . Quantidade. a.0 0 0 1 4 0 . partindo-se. endotérmica e um aumento da pressão diminuiria a quantidade de CO2 produzida. endotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. o aumento da concentração de HCO 3 (aq).O dióxido de carbono no organismo humano é transportado − pelo sangue de três modos: 6% como CO2 dissolvido. a diminuição da concentração de CO2(g). o qual é mantido à temperatura constante. c. simplificadamente. se adicionar uma solução de NaOH. o pH do sangue deve manter entre os valores 7. exotérmica e um aumento da pressão aumentaria a quantidade de CO2 produzida. b.35 e 7. 70% como HCO 3 e 24% na hemoglobina (Hb). b. 57 .Se. o pH não se altera.) → ← NH3(g) + H2O (líq.(UFMG/MG/1ªFase/2004) . Nesta tabela. As reações que ocorrem dentro do cilindro podem ser genericamente representadas pelas seguintes equações químicas: A(g) + 2B(g) → 3C(g) C(g) → C(l) O que ocorre com o valor das grandezas abaixo (Aumenta? Diminui? Não altera?).) a. o pH não se altera.(ITA/SP/2004) .54 . o pH diminui.A decomposição do carbonato de prata produz óxido de prata e dióxido de carbono. d. o pH diminui. − e. Constante de equilíbrio da equação I. da espécie C líquida. O transporte de gás carbônico pode ser representado. Razão [C]3/ [B]2 55 .(FMTM/MG/2004) .0 0 4 3 0 . c. − b. d. quando o volume do cilindro é duplicado? Justifique suas respostas. com a. Quantidade. c. estão indicadas as quantidades de dióxido de carbono presentes no estado de equilíbrio nas temperaturas investigadas: T e m p e r a tu ra ° C Q u a n tid a d e d e C O 2/ m ol 77 127 177 227 0 . NH41+(aq) + OH1-(aq. pode-se afirmar que. Em um indivíduo normal.(Mackenzie/SP/2004) .Uma mistura gasosa é colocada a reagir dentro de um cilindro provido de um pistão móvel. a diminuição da concentração de HCO 3 (aq). . − d. em mols. pelas seguintes equações: H+(aq) + Hb– + CO2(aq) → ← HHbCO2(aq) CO2(g) → CO ( aq ) ← 2 − H2O(l) + CO2(g) → ← H+(aq) + HCO 3 (aq) Considerando-se que não há reguladores de pH no sangue. a quantidade de amônia liberada aumenta. da espécie B. sem atrito e sem massa.45. o aumento da concentração de CO2 (g). é CORRETO afirmar que a decomposição de Ag2CO3 é: a. 56 . ao equilíbrio acima. o aumento da concentração de HCO 3 (aq). o pH aumenta. sempre.0 3 1 Considerando-se essas informações.

Operar nessas condições. a elevação da temperatura implica em aumento final de produção de NH3. as informações constantes na tabela. Na = 23. mantendo-se a temperatura fixa e sem afetar a expressão da constante de equilíbrio. representa um elevado custo de produção. A utilização de derivados clorados tem contribuído para o controle de doenças de origem hídrica. b. de acordo com a reação: N2(g) + 3H2(g) → ← 2NH3(g) Considerando que esta é uma reação exotérmica. a concentração do íon amônio aumenta. Fritz Haber ganhou o prêmio Nobel de química pela descoberta do método direto de síntese da amônia (NH3) a partir de seus elementos. e. NaClO + H 2O → ← HClO + NaOH. H = 1 O que ocorreria com o equilíbrio da reação se aumentássemos a concentração hidrogeniônica do meio? Justifique.4 . KCl. qual substância. e. d. 60 . a quantidade de amônia liberada diminui. adicionar uma espécie iônica qualquer que se dissocie completamente no meio.3 0 -5 . KNO3.b.O cloro é um dos mais utilizados agentes sanitizantes nas operações de potabilização da água. Um exemplo típico é o equilíbrio entre as formas cor de rosa e azul dos íons cobalto. ∆H = 120cal/mol ← cor de rosa azul . o pH da solução em equilíbrio diminui.(Vunesp/SP/2003) – O hipoclorito — ClO–— pode ser preparado pela reação representada pela seguinte equação: Cl2(aq) + 2OH–(aq) → ClO–(aq) + Cl–(aq) + H2O(l) ← C o m p o s to HC l A gN O A gC l K N O KC l S o lu b ilid a d e 1 8 ° C (m o l/L ) 9 8 1 2 3 . c.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . Cl = 35. é necessário: a. b. ainda. diminuir a energia de ativação do sistema. ao ser adicionada ao sistema. A partir desses dados. todavia.(UFCE/1ª Fase/2003) – A aplicação do princípio de Le Chatelier possibilita o controle da direção e da extensão de uma determinada reação química. 58 . aumentará o rendimento da reação? a. AgNO3. [Co(H2O)]2+ (aq) + 4Cl– (aq) → [CoCl4]2+ (aq) + 6 H2O (l) . aumentar a viscosidade do meio reacional.6 . HCl.(UFPiauí/PI/2003) – Em 1918. 61 . e. As reações abaixo são exemplos da utilização do hipoclorito de sódio na desinfecção da água. não há qualquer alteração. c. AgCl. aumentar o fator de freqüência entre as moléculas. Para aumentar a produção de NH3. aumentar a pressão do reator.9 Considerando. d. responda às perguntas a seguir. O = 16. 59 . c. d.5.

Adição de cloreto de sódio aquoso. d.(UFRN/RN/2003) – Em geral. a. que favorece a formação da solução de cor azul. é a síntese da amônia (NH 3) em fase gasosa. c. temperatura ou concentração de componente. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) b. corantes e outros produtos nitrogenados fabricados em alta escala. Diluição da solução. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T em p o (s) . 62 . o ponto de partida para processos de produção industrial de fertilizantes. por variação na pressão. Aumento da concentração de água. Diminuição da temperatura. a partir do nitrogênio atmosférico (N2). Diminuição da concentração de Cl–. e. é necessário que se desloque a reação para a direita. P re ss ã o (k P a ) N H H 3 2 N 2 T e m p o (s) c. abaixo equacionada. b. N2(g) + 3 H2(g) → ← 2 NH3(g) Para que seja favorecida a formação de amônia (NH3).Assinale a alternativa que apresenta uma ação sobre o sistema. O gráfico que representa corretamente o deslocamento do equilíbrio dessa reação causado por adição de reagente é: a.

Valores de pH inferiores a 7. em equilíbrio. Aumentando a temperatura. haverá maior produção de HCl(g). d. A equação acima representa uma reação de óxido-redução. à presença de íons H+ em solução. Apenas II é verdadeira. A diluição da solução não causa deslocamento no equilíbrio químico do sistema. sendo ambas extremamente nocivas ao ser humano. ao princípio de exclusão de Pauli. d. Maior concentração dos reagentes aumentará a constante de equilíbrio. b. conforme equação abaixo: − + 2− → 2 CrO 2 4 (aq) + 2 H ( aq ) ← Cr 2 O 7 ( aq ) + H2O (l) Assinale a afirmativa CORRETA: a. liberando 22. A adição de H2SO4 deslocará o equilíbrio químico para a direita.45 provocam uma condição conhecida como acidose ou alcalose.35 ou superiores a 7.mol–1 ← 2HCl(g) Analise as afirmativas abaixo. depende da habilidade da solução tampão formada pelo 2− ácido diidrogenofosfato (H2PO − 4 ) e sua base conjugada (HPO 4 ). A adição de NaOH favorecerá a formação de íons dicromato. à energia de ativação da reação de dissociação do ácido H2PO − 4 . III. d. Essa capacidade das soluções tampão de controlar o pH deve-se: a.40 ± 0. A redução no valor do pH favorecerá a formação de íons cromato. b. − 65 . II. a.mol–1 de HCl(g). Apenas I é verdadeira. P ressão (k P a) N H 3 H 2 N 2 T em p o (s) 63 . ao princípio de Le Chatêlier. Apenas II e III são verdadeiras. c. O controle do pH do sangue em 7. Apenas I e II são verdadeiras.0 kcal. Marque a opção correta.0 kcal. I. A reação é exotérmica. mesmo quando pequenas quantidades de ácido ou de base são adicionadas. à redução na velocidade de dissociação da água. e. por exemplo.(UFV/MG/2003) – Considere uma solução aquosa de íons cromato ( CrO 2 4 ) e 2− dicromato ( Cr2 O 7 ). 64 . Apenas III é verdadeira.05. c.d.(UFPiauí/PI/2003) – A seguinte equação química representa a reação entre os gases hidrogênio (H2) e cloro (Cl2) para formar ácido clorídrico gasoso (HCl): H2(g) + Cl2(g) → ∆H = +44. respectivamente. b. e.(UFPiauí/PI/2003) – Diz-se que uma solução atua como tampão. c. quando apresenta a capacidade de manter o pH dentro de uma determinada faixa. e. .

No sistema II. A concentração de cada um dos seus componentes é igual a 2. a soma dos coeficientes estequiométricos é 13.(Unifor/CE/2003) – Considere o equilíbrio representado por: 2 H2S(g) + 3O2(g) 2 H2O(g) + 2 SO2(g) ∆H = –5 x 102kJ/mol de SO2(g) .5 x 1058. Embora seja um dos metais menos reativos. Quando o sistema I atinge o estado de equilíbrio. independentemente da variação de pressão. o ouro reage com ácidos segundo a equação não-balanceada: Au(s) + HNO3(aq) + HCl(aq) → HauCl4(aq) + H2O(l) + NO2(g) Sobre o ouro e sua reação com ácidos.(UFG/1ªEtapa/2003) – Atualmente. a diminuição de temperatura e o aumento de pressão. a formação dos produtos é favorecida. I . sendo que 1 quilate corresponde a 1/24 da massa de liga em ouro.5 x 1058 ← 3O2(g) → II) PCl5(g) + calor ← PCl3(g) + Cl2(g) Kp = 3 x 10-7 01.Dadas as reações químicas abaixo e os respectivos valores da constante de equilíbrio. O2(g) e NO(g) é introduzida num recipiente aquecido a 800 K.66 . o aumento de temperatura e a diminuição de pressão. uma aliança de 4g e 18 quilates contém 2. ← → 67 . o aumento de temperatura. As constantes de equilíbrio indicam que a velocidade da reação no sistema I é maior que a velocidade da reação no sistema II. o valor de Kp para a reação I deve ser maior que 2. . a concentração de oxigênio é igual à concentração de nitrogênio. predomina a espécie HI. e. 04. predomina a espécie NO. A 10 atm.03 x 10–2 mol de ouro. Sobre os sistemas I e II.Uma mistura de hidrogênio.Uma mistura de N2(g). a pureza de um objeto de ouro é indicada em quilates. 08. o equilíbrio está deslocado para o lado direito. a diminuição de pressão. 16. iodo e iodeto de hidrogênio é introduzida num recipiente aquecido a 783 K. ocorre o consumo de gás hidrogênio até que o estado de equilíbrio seja atingido. Kpa 25 ºC = 1 x 104 O rendimento em SO2(g) aumenta com: a. a concentração do gás nitrogênio aumenta até que o estado de equilíbrio seja atingido. II . No sistema I.40x10−21. 32. a maior produtora de ouro de Goiás é a cidade de Crixás. 02. 02. c.00x10 −3 mol L−1. Comercialmente. 04. 03. em sistema aberto. na temperatura de 25 ºC e pressão de 1 atm. Nesse sistema ocorre a reação H2(g) + I2(g) ← → 2HI(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 46. 02. Cada um dos componentes da mistura encontra-se no estado gasoso e na concentração de 2. assinale (s) alternativa(s) correta(s). a entropia diminui com a reação. Nesse sistema ocorre a reação N2(g) + O2(g) ← → 2NO(g) cuja constante de equilíbrio é igual a 3. após o equilíbrio ser atingido.00x10−3 mol L−1. Na reação I. No sistema II. 69 . 68 . Quando o sistema II atinge o estado de equilíbrio.(UEM/PR/Julho/2003) . o aumento de temperatura e o aumento de pressão. independentemente da variação de temperatura. I) 2O3(g) → Kp = 2. b. é correto afirmar: 01.(UFPR/PR/2003) – Considere os sistemas químicos descritos a seguir. d. é correto afirmar que: 01.

Ao adicionarmos gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio na solução de dicromato de potássio. São dadas as equações representativas dos equilíbrios e suas respectivas constantes a 550 ºC. faz com que as cascas de seus ovos. – variação da pressão. a mistura fica com coloração violeta.(Fuvest/SP/2ª Fase/2003) – Cobalto pode ser obtido a partir de seu óxido.pPCl 3 ) / ( pPCl 5 ) 70 . Um grande valor de Kp significa que a reação é muito rápida. A2-(aq) + H2O + OH- exotérmica endotérmica H3O+ + 2B2-(aq) . Considere o cromato de bário um sal insolúvel em água e o dicromato de bário solúvel. Ao elevar a temperatura. a 25°C. – uso de catalisador.(UEM/PR/Julho/2003) . A maior eliminação de gás carbônico.04. a partir das constantes dos equilíbrios I e II. a mistura fica com coloração violeta.quanto B2. b. 08. Para este processo. pois NH3 em meio aquoso forma NH4OH. Mostre como se pode obter a constante (K 3) do equilíbrio representado por (K 3) CO(g) + H2O(g) → ← CO2(g) + H2(g) a 550 ºC. 16. o meio tende a ficar incolor. a reação. a freqüência de sua respiração aumenta para resfriar seu corpo. haverá a formação de um precipitado.(Fuvest/SP/2002) .Galinhas não transpiram e. 32. inicialmente o pH aumenta e.Considerando o equilíbrio iônico abaixo. em que foi adicionada fenolftaleína como indicador. 08. o equilíbrio desloca-se para a direita. O que acontece com o precipitado se for adicionada solução aquosa de ácido clorídrico? Justifique. Um dos processos industriais de obtenção de hidrogênio está representado no item a. o que acontecerá com a coloração dessa solução? Justifique. Ao se aumentar a temperatura. a mistura tende a ficar incolor. 04. 71 . no sentido da formação de hidrogênio. enquanto que soluções aquosas de cromato de potássio são amareladas. discuta a influência de cada um dos seguintes fatores: – aumento de temperatura. A 550ºC. Se adicionarmos gotas de solução aquosa contendo íons Ba2+ numa solução de dicromato de potássio. pois os íons NH + 4 sofrem hidrólise e a concentração de OH aumenta. A constante de equilíbrio não varia com a temperatura. I – CoO(s) + H2(g) → ← Co(s) + H2O(g) K1 = 67 II – CoO(s) + CO(g) → ← Co(s) + CO2(g) K2 = 490 a. é exotérmica. mas sim com o pH. O equilíbrio químico dessas duas soluções pode ser representado pela mesma equação: 2– Cr2O72– (aq) + H2O (l ) → (aq) + 2H+ (aq) ← 2 CrO4 a. 16. por redução com hidrogênio ou com monóxido de carbono. b. constituídas .são bastante solúveis em água. Ao adicionar pequena quantidade de NH4Cl e após atingido o equilíbrio.(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Soluções aquosas de dicromato de potássio são alaranjadas. 73 . (cor violeta) (incolor) 01. assinale o que for correto.e ter atingido o equilíbrio. Tanto A 2. o valor de Kp da reação II irá diminuir. 72 . Ao adicionar uma pequena quantidade de NH 3. após atingido o equilíbrio. Ao adicionar pequena quantidade de HCl ao sistema incolor. A expressão de Kp para a reação II é K p = ( pCl 2 . 02. no verão. através da respiração. Após adicionar pequena quantidade de A2.

então.0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. o processo de hidrólise será favorecido. com água que contenha sal de cozinha. confinamento de um indivíduo em um espaço pequeno e fechado.(Unifesp/SP/2002) - O pH do plasma sangüíneo. diminui aumenta aumenta c. A respeito dos equilíbrios químicos. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica. 04. relativos ao texto. se tornem mais finas. O fator 1. II. quando se exerce uma ação num sistema em equilíbrio (variação de pressão. onde reage com a água. aumenta diminui aumenta e. diminui aumenta diminui d. em um processo denominado hidrólise. com ração de baixo teor de cálcio.(UFMS/Exatas/2002) . haverá diminuição da quantidade de CO2 expirado. Entretanto. se o pH do sangue for momentaneamente aumentado. em atmosfera que contenha apenas gás carbônico. dissolvido no plasma sangüíneo.cujo equilíbrio pode ser representado por: → + CO2 + H2O → ← H2CO3 ← H + HCO3 Em determinadas circunstâncias. 01. aumenta aumenta diminui 75 . a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1.principalmente de carbonato de cálcio. b. Para entender tal fenômeno. corresponde à constante de velocidade da reação catalisada subtraída da constante de velocidade da reação não-catalisada. antes de ser expirado. as galinhas devem ser alimentadas a. em um indivíduo com febre. Em geral. ao ser liberado pelas células. 76 . 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq). com água que contenha vinagre. a situação que melhor representa o que ocorre com o pH do plasma. em condições normais. Nas circunstâncias: I. com água enriquecida de gás carbônico. cuja constante de equilíbrio é igual a 4.35 a 7. desde que não haja prejuízo à atividade enzimática. tanto “ in vivo” como “in vitro” . ansiedade ou choro prolongado. pelo processo de expiração que ocorre nos pulmões. é: I II III a. o equilíbrio se desloca no sentido da reação que aumenta essa ação.Muitas reações químicas ocorrem em equilíbrio. de temperatura ou de concentração). Considerando que a hidrólise de CO 2 seja um processo exotérmico. 74 .0x107. na forma de gás carbônico CO 2(g). mencionado no texto.(UnB/DF/2002) . essa reação se processa muito lentamente. e. III.O CO2 resultante da respiração celular. d. o pH do plasma pode sair dessa faixa. é correto afirmar que: 01. então. diminui diminui diminui b. 03. considere os seguintes equilíbrios químicos: 2 − (aq) Ca2+(aq) + CO 3 2 − (aq) + H O(l) CO 3 2 − HCO 3 (aq) + H2O(l) → ← CaCO3(s) → HCO ← − 3 (aq) + OH (aq) → ← H2CO3(aq) + OH-(aq) H2CO3(aq) → ← CO2(g) + H2O(l) Para que as cascas dos ovos das galinhas não diminuam de espessura no verão.45 e é mantido nesta faixa principalmente devido à ação tamponante do sistema H 2CO3/HCO3–. que provocam respiração rápida e profunda (hiperventilação). . histeria.44 x 107. varia de 7. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação. C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) [ H 2 O ] e [ C O 2] [ H C O 3] e [ H 3 O +] T e m p o (s) 02. a uma dada temperatura e a uma dada pressão. c. Julgue os itens abaixo. administração endovenosa de uma solução de bicarbonato de sódio. pode permanecer no organismo. Sabendo que o CO2 presente no plasma sangüíneo é eliminado do organismo. O equilíbrio representativo da hidrólise pode ser descrito pelo gráfico seguinte. em relação à faixa normal.

Uma diminuição no volume do sistema diminui a concentração de NO(g) 08. c. comumente denominado óxido nítrico. é utilizado como reagente de partida para a síntese industrial de outras substâncias. A -.(UEPG/PR/Janeiro/2002) . em solução aquosa. HA. a pressão de vapor da água é aumentada para 12mmHg e um novo equilíbrio é restabelecido na mesma temperatura. diminui a concentração de NO(g) 02.Sulfato de cobre sólido penta-hidratado (CuSO4. A concentração em (mol/L) de água na fase sólida total permanece inalterada. assinale o que for correto. HA. na respectiva solução aquosa. A-.A obtenção do salicilato de metila em laboratório pode ser feita conforme a seguinte equação: c a ta lis a d o r S a lic ila to Á c id o + C H O H 3 s a lic ílic o d e m e til a + H 2O No intuito de se obter uma alta conversão do ácido salicílico ao salicilato de metila. os três equilíbrios são deslocados para a esquerda.(UFRJ/RJ/2002) . provido de um medidor de pressão e de um dispositivo de entrada/saída para reagentes.Considere os seguintes equilíbrios: I – CS2(g)  C(s) + S2(g) ∆H = . 80 . o aumento da pressão no sistema ( através da diminuição de volume) desloca o equilíbrio para a esquerda. maior será a constante de hidrólise de sua base conjugada. previamente evacuado. 79 .02. 78 . A soma dos menores coeficientes estequiométricos inteiros é 19 04. A seguir.(PUC/MG/2001) .117kj/mol II – H2O(l) + HCl(g)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -75kj/mol III – HCOOH(l) + CH3CH2OH(l)  HCOOCH2CH3(l) + H2O(l) ∆H = + 0. 16. 16. A respeito do efeito de aumento da pressão de vapor da água sobre o equilíbrio de dissociação do CuSO 4 . realiza-se a reação utilizando-se o metanol como solvente. na reação CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g) . c. 01. após o equilíbrio ter-se estabelecido.56 vezes mais rápida que a reação direta II. 08. dentro do recipiente. b. o grau de ionização. as três reações diretas são exotérmicas.O óxido de nitrogênio (NO). d. 04. de volume constante. O valor da constante de equilíbrio Kp é igula a 1. justifique este procedimento. o equilíbrio representado pela equação química: CuSO4 .(ITA/SP/2001) . A 25 oC é estabelecido. ∝. . 77 . Industrialmente. 5H2O(c)  CuSO4 . A concentração (em mol/L) de água na fase CuSO4 . a reação direta I é 1.0 x 10-4. A amônia sofre redução. A massa total do conteúdo do recipiente aumenta. se aumentamos a temperatura. aumenta na ordem inversa de suas constantes de ionização. 32. o óxido nítrico é sintetizado conforme a reação nãobalanceada NH3(g) + O2(g) 1000°C Catalisador NO(g) + H2O(g) Considerando que a reação é exotérmica e que ela ocorre em um recipiente fechado.2kj/mol É CORRETO afirmar que: a. só o equilíbrio II é deslocado para a direita. O oxigênio gasoso é o agente oxidante nesta reação. qual das opções seguintes contém a afirmação ERRADA? a. A quantidade de água na fase gasosa permanece praticamente inalterada. b. torna-se mais forte pela adição de quantidade extra de sua base conjugada. quanto mais fraco for um ácido de Brönsted. e. um ácido. a reação 3H2(g) + N2(g)  2NH3(g) é exotérmica para a direita. numa dada temperatura. 3 H2O(c) permanece inalterada d. Baseado na equação de equilíbrio da reação apresentada. então o aumento da temperatura do sistema desloca o equilíbrio no sentido da formação do NH3(g).6mmHg.5H2O(c)) é colocado em um recipiente fechado. A retirada do catalisador. 5H2O(c). para poliácidos. 3 H2O(c) + 2H2O(g) Quando o equilíbrio é atingido. se aumentamos a pressão. a pressão dentro do recipiente é igual a 7.

4) e nos tecidos (pH = 7.81 . dificulta o transporte de oxigênio. mas deve ligar-se a ele de um modo reversível. pela equação: HgbH+ (aq) + O2 (g) → HgbO2 (aq) + H+ (aq) a. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife.. apenas I e III estão corretas. e. a qual é determinada. a várias temperaturas: SO3 (%) 14 65 88 99 Temperatura (o C) 800 600 500 400 Três afirmações foram feitas a respeito desse equilíbrio: I.Sobre o seguinte equilíbrio gasoso: N2O4  N2 + 2O2 .13 atm. c. o aumento de pressão não altera o equilíbrio. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. e. 82 . o fabricante deve utilizar temperaturas entre 600 e 800 oC. d. EXPLIQUE como a diferença do pH influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina. c. uma diminuição da temperatura favorece o deslocamento do equilíbrio para a esquerda (em direção aos reagentes). HgbO 2 .A hemoglobina. 2SO2(g) + O2(g) → SO3(g) A tabela a seguir mostra a porcentagem de SO3 no equilíbrio. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual à de Recife. b.(Univ.(Fatec/SP/2001) . qual das alternativas abaixo explica a diferença no desempenho físico dos jogadores quando jogam em Recife. porque forma com a hemoglobina a espécie HgbCO . a eficiência da decomposição aumenta com o aumento da temperatura. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é maior que em Recife. as três estão corretas. b. c. e libera parte de seu oxigênio nos tecidos. III. porém mais estável que a espécie formada com o oxigênio. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0.. PE.. e.“n” mols de amônia são colocados e selados dentro de uma ampola de um litro mantida a 500 K. e considerando-se que as frações molares dos dois principais constituintes da atmosfera.06 atm.(UFMG/MG/2001) .. simplificadamente.2). e em La Paz na Bolívia? Dados: altitude do Recife ≈ 0 m e altitude de La Paz ≈ 3600 m. representada por Hb-O2 (sangue).(UFPE/PE/2001) .. II. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser melhor do que em Recife. Outro fator importante na capacidade de transporte de oxigênio pela hemoglobina é a diferença de pH nos pulmões (pH = 7. A hemoglobina torna-se quase totalmente saturada de oxigênio nos pulmões. apenas I está correta.. As espécies que coexistem quando o equilíbrio é alcançado são: SO 2 . c. Sabe-se que a hemoglobina possui grande afinidade por oxigênio. a. o calor de formação do N2O4 é igual a −2. Nessa etapa do processo...(ITA/SP/2000) . A pressão parcial de oxigênio em La Paz é igual a de Recife. d. a constante de equilíbrio não se altera com o aumento da concentração do reagente. 85 . é responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos. onde a pressão parcial de oxigênio é de 0. contida nas hemácias.. Nessa ampola ocorre a reação química representada pela seguinte equação: . EXPLIQUE como a variação na pressão parcial de oxigênio influencia a oxigenação/desoxigenação da hemoglobina. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz e em Recife deve ser o mesmo. d. Utilizando a equação de equilíbrio dada.3 kcal podemos afirmar que: a. portanto o desempenho dos jogadores em La Paz deve ser pior do que em Recife. O equilíbrio de oxigenação e desoxigenação da hemoglobina. os dados permitem concluir que a. ∆H = −2.. EXPLIQUE como a maior estabilidade da espécie hemoglobina–monóxido de carbono. A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. N2 e O2..Uma das etapas do processo de produção do ácido sulfúrico é a obtenção de SO 3 a partir do SO2 .. Sobre tais afirmações. O monóxido de carbono.SO3 e O2 . A reação de formação do SO3 é exotérmica.Admitindo-se que o desempenho físico dos jogadores de futebol esteja unicamente relacionado com a concentração de oxi-hemoglobina no sangue... A pressão parcial de oxigênio em La Paz é menor que em Recife. Hgb. são constantes. 83 .. pode ser representado.. simplificadamente.. apenas III está correta.. CO.3 Kcal/mol.. b. apenas I e II estão corretas. podendo causar a morte. semelhante. pelo equilíbrio: Hemoglobina(sangue)+O2(g) Hb-O2(sangue). como se trata de uma decomposição.. 84 . Utilizando a equação de equilíbrio dada.de Cuiabá/MT/2001) . pode impedir o transporte de oxigênio entre os pulmões e os tecidos. HgbCO. b.

o transporte de oxigênio é feito por uma proteína chamada hemoglobina. b.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n × 3/2 mols de H2(g). d. b.se a reação de decomposição for total.Se todos os coeficientes estequiométricos da equação acima forem multiplicados por 2. Na prática. o éster e/ou a água devem ser continuamente eliminados do sistema. III. por que o rendimento físico inicial do atleta diminui na altitude mais elevada. o processo ocorre conforme a equação abaixo: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) A 25°C os valores da constante de equilíbrio e da entalpia de reação são 3. Após cerca de duas semanas de treinamento na nova altitude.(UFMA/MA/2000) .O químico alemão Fritz Haber (1868-1934) foi agraciado com o prêmio Nobel em 1918 por seu trabalho sobre a síntese da amônia. a variação de pressão na ampola será igual a n × 500 × R.Explique.5 x 10 8 e -92.(UFRJ/RJ/2000) . b. respectivamente. foram adicionados 1 mol de ácido e 1 mol de álcool. calcule a concentração de éster no equilíbrio. a reação é efetuada nas seguintes condições: pressão entre 300 e 400 atmosferas. teoricamente. a pressão final na ampola será igual a 4 × 500 × R. consumir-se-ão 2 mols de NH3(g).A constante de equilíbrio não é muito diferente do valor unitário. Em um recipiente de 1 litro. b. 86 .Explique por que. e. temperatura de 450 oC e emprego de ferro metálico como catalisador.Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido direto. A reação é endotérmica. o rendimento do atleta retorna ao normal. De uma maneira simplificada.(ITA/SP/1999) . Com base em seus conhecimentos sobre equilíbrio e nos dados fornecidos.(Vunesp/SP/2000) . b. 89 .Para aumentar o rendimento da reação no sentido direto. Cada molécula de hemoglobina contém 4 átomos de ferro. 88 . O transporte de oxigênio. e. Qual das opções abaixo se refere a todas afirmações CORRETAS? . O aumento na pressão modifica a constante de equilíbrio.O processo industrial Haber-Bosch de obtenção da amônia se baseia no equilíbrio químico expresso pela equação: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) Nas temperaturas de 25oC e de 450oC. c. A adição de um catalisador modifica o valor da constante de equilíbrio da reação. as constantes de equilíbrio KP e Kc são 3. após o período de adaptação. O que ocorre com as reservas originais de ferro do organismo em conseqüência da adaptação? 90 . V. envolve o equilíbrio reversível: H e m o g lo b in a + O P u lm ã o 2 T e c id o O x i-h e m o g lo b in a Mesmo um atleta bem treinado tem seu rendimento físico muito diminuído quando vai competir em localidades de altitude muito mais elevada do que a que está habituado. respectivamente.2N H 3(g) N 2(g) + 3H 2(g ) Em relação a esta reação é CORRETO afirmar que: a. Considere que em relação a esta reação química sejam feitas as seguintes afirmações: I. IV. dê o nome do éster formado. a. Os íons H+(solv) são bons catalisadores para a reação no sentido inverso. dos pulmões para os tecidos. Explique por que a adição de um agente desidratante aumenta a formação de éster. A constante de equilíbrio diminui se aumentarmos a temperatura. Justifique por que estas condições são utilizadas industrialmente para a síntese de NH3. d. o valor numérico da constante de equilíbrio aumentará.No corpo humano. quais seriam. Com relação a esse processo é verdadeiro afirmar que: a. O aumento na pressão desfavorece a formação de amônia.(Vunesp/SP/2000) .se a reação de decomposição for total.2 kJ.16. II.Considere uma reação de esterificação do tipo exemplificada abaixo.A reação entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada de esterificação e pode ser genericamente representada pela equação a seguir: RCOOH(l) + R´OH(l)  RCOOR´(l) + H2O(l) a.5 x 108 e 0. Sabendo que nestas condições Kc = 4. em termos químicos. Se R é o radical propil e R' é o radical isopropil. d ir e t o C H 3 C O O H (S o lv ) + C 3 H 7O H (S o lv ) in v e rs o C H 3 C O O C 3 H 7 (S o lv ) + H 2 O (S o lv ) A reação é realizada em um solvente (solv) capaz de manter dissolvidas todas as espécies químicas envolvidas.se a reação de decomposição for total. c. c. as condições de pressão e temperatura que favoreceriam a formação de NH 3? Justifique sua resposta.ao atingir o equilíbrio ter-se-ão formados n/2 mols de N2(g). o rendimento do atleta retorna ao normal. 87 . a.

houver aumento da temperatura sem alteração do volume do frasco.II.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) Kc terá valor igual a 1. em qual dos seguintes valores da pressão de vapor d’água do ambiente o equilíbrio está mais deslocado no sentido da formação do sal anidro? Pressão de vapor d’água (em mm de Hg) do ambiente 4 2 4 2 . qual indústria poderia desenvolver o processo de obtenção de silício em pressões elevadas? Justifique.O valor de Kc independe da temperatura. o silício é obtido por meio da reação entre o tetracloreto de silício gasoso e o magnésio metálico.0 independentemente da concentração de A e/ou de B. c.I. b. b. III e IV. o silício sólido pode ser obtido através da reação entre a sílica e o coque.A reação N2O4(g)  2 NO2(g) é endotérmica.(UFRJ/RJ/1999) . Justifique a resposta. ∆H (25oC) > 0 a. a. também é produzido o cloreto de magnésio sólido. Explique por que o CO2 .8kj/mol de CO2 a. 92 .(ITA/SP/1998) . c. no equilíbrio estabelecido. II.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) a adição de água ao sistema reagente não desloca o ponto de equilíbrio da reação. Por outro lado. Indique.2 kJ/mol Escreva em que sentido será deslocado o equilíbrio se: a.Na fabricação de cerveja. c.Qual das opções abaixo contém a afirmação CORRETA a respeito de uma reação química representada pela equação: 1A(aq) + 2B(aq)  C(aq) Kc (25oC) = 1. com ∆Ho = +56.Como o valor da constante de equilíbrio não é muito grande. a quantidade de NO 2 pode ser afetada pelas seguintes variações: I) adição de N2O4 II) abaixamento da pressão por aumento do volume do recipiente III) aumento da temperatura IV) adição de um catalisador ao sistema b. b. atenda ao que se pede a seguir: a.I. II. A 25°C e pressão atmosférica normal. 95 . adiciona-se gás carbônico durante o processo de engarrafamento (parte do CO2 já é produzido durante a fermentação).(UFV/MG/1999) .0. d. Suponha que a geração de espuma esteja relacionada à quantidade de gás liberado durante a abertura da garrafa de cerveja. o volume do frasco for reduzido à metade. Isto faz com que o produto final apresente uma acidez maior. pode ser considerado um ácido. a que altera o valor de K c . d.A sílica gel e o sulfato de cobre anidro podem ser utilizados para retirar a umidade do ar. 91 . b. 94 . III. III e IV.Considere um frasco contendo os gases NO2 e N2O4 em equilíbrio. conforme representado pela equação abaixo: 2NO2 (g)  N2O4 (g) ∆H = -57. em solução aquosa. Nesta reação.(PUC/Campinas/1998) .Na indústria. sem alteração da temperatura. escreva a equação que representa a reação de obtenção do silício. IV e V.(UFG/2ª Etapa/1999) .(UFF/RJ/2ªFase/1999) .9 kJ.14. na indústria de componentes microeletrônicos. como representado a seguir: CO 2(g)  CO2(aq) ∆H = . dentre as variações apresentadas no item anterior. Mo caso do sal. 93 .I. Considerando essas informações. 5 H O(s). IV e V. e. e. 96 . Explique de que modo. III e IV.Mantendo-se a temperatura constante (25°C) o ponto de equilíbrio da reação não é deslocado pela duplicação da concentração de B. estabelece-se o equilíbrio: CuSO (s) + 5 H O(g)  CuSO . a velocidade da reação nos dois sentidos não pode ser muito grande. Se duas cervejas são abertas no mesmo bar. qual apresentará a maior quantidade de espuma? Justifique sua resposta.a. sem alteração da temperatura e do volume do frasco. como representado na equação: SiO2(s) + 2C(s) → Si(s) + 2CO(g) Na indústria de componentes microeletrônicos. uma a 6ºC e outra a 25ºC.II. b. for adicionado mais 1 mol de N2O4 ao sistema. o CO2 em solução fica em equilíbrio com o CO 2 não solubilizado.

Aproximadamente duplicar. é correto afirmar-se que: 01-a constante de equilíbrio é K = [N2] 2 [O2] [H2O]4 .2 mol do reagente fornece 700mL de produtos. 98 . c. c. 08-em sistema fechado. Pt Pt a. Sobre esta reação de obtenção da amônia. adição de H2(g). e.4 34. é utilizado como explosivo em operação de mineração. e. porém mais que 1%. quando misturado com óleo combustível.Um cilindro provido de torneira contém uma mistura de N 2O4(g) e NO2(g).(UFG/1ªEtapa/1998) . o equilíbrio desloca-se para a esquerda.Permanecer aproximadamente constante.5 97 .9 19.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . havendo um abaixamento da pressão. b. c. sem chegar a duplicar. ocorrerá maior produção de amônia. Considerando a temperatura constante. d. 99 . 04-0. em função da pressão total é: a. b. Mantendo o volume (V) constante. a temperatura é aumentada de 27ºC para 57ºC. [NH4NO3] 02-a decomposição completa de 80g de NH4NO3(s) gera 44. . > 3 0 0 ºC % b. restabelecido o equilíbrio.2 4. no equilíbrio do sistema H2(g) + I2(g)  2 HI(g) em cada um dos seguintes casos: a. nas CNTP.Uma das principais fontes de fertilizantes é o gás amoníaco (NH 3) obtido pelo processo Haber. Entre estas substâncias se estabelece. de acordo com a reação a seguir: 2 N H 4N O 3 ( s ) 2 N 2 ( g ) + O 2 ( g ) + 4 H 2O ( g ) Sobre o exposto.8 L de N2(g) nas CNTP. a reação é endotérmica. à temperatura constante. como catalisador.Aumentar menos do que 10%.(UFF/RJ/2ªFase/1997) . % Pt % Pt % 100 .A produção de amônia pela reação N 2(g) + 3H2(g)  2 NH3 (g) é favorecida pelo abaixamento da temperatura. em termos de NH3. porém. d.a.(ITA/SP/1996) . 101 . adição de Pt. b. 45.(UFJF/MG/1996) . à mistura em equilíbrio. ao se adicionar N2(g).5 30. o gráfico que representa a variação da percentagem de rendimento do processo. podemos afirmar que: a. através da reação de síntese representada pela equação: N 2(g) + 3H2(g)  2NH3(g). o equilíbrio: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) . b.Aumentar mais que 10%. rapidamente. c. d.O NH4NO3 é normalmente utilizado como fertilizante. diminuição de pressão sobre o sistema.Aumentar cerca de 10%. Diante deste aumento de temperatura.Explique qual é o efeito sobre a quantidade de I2. podemos concluir que a pressão total (p 1) vai: ∆ E > 0 .

e. 103 . diminuindo-se o número de motes de hidrogênio.Apenas I. II e III.Considere o equilíbrio químico representado pela equação geral a seguir: aA + bB V1 V2 cC + dD (s is te m a h o m o g ê n io ) Sendo V1 a velocidade da reação direta e V2 a velocidade da reação inversa. IV e V. O espaço acima da água é ocupado por ar atmosférico.(ITA/SP/1995) . em qual das opções abaixo o ponto de equilíbrio será alterado? . PERGUNTA Explique por que cada um dos cinco procedimentos citados na TESTE atinge ou não o objetivo desejado. 102 . quando no início da reação estão presentes 2 mols de H 2 e 2 mols de CO num volume de 1 litro. 2 nod e m o l de H P 0 . deve-se: a.c. V.(UFG/2ª Etapa/1996) . aumentar a pressão e a temperatura c.As opções abaixo se referem a equilíbrios químicos que foram estabelecidos dentro de cilindros providos de êmbolos. Considere os seguintes valores para as entalpias de formação do CH 30H(g) e do CO3(g) nas condições padrão: ∆Hf CO (g) = .Manter a temperatura constante e diminuir a pressão total retirando oxigênio. diminuir a pressão e a temperatura b. d. IV. 105 . a-Deduza a expressão para a constante de equilíbrio químico. 106 . a variação de entalpia da reação é negativa.Apenas I e II.Apenas I. Justifique sua resposta. neste ponto.Abaixo é apresentada uma reação química em equilíbrio: nod e m o l C H 3O H 2N O (g ) + O 2 (g ) 2N O 2 (g ) . III.Apenas II e III.(Integrado/RJ/1996) . Calcule a constante de equilíbrio (Kc). II.110 KJ/mol ∆Hf CH3OH (g) = -201 KJ/mol Indique o sentido do deslocamento do equilíbrio quando se aumenta a temperatura do sistema.Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo CO 2. a reta representa a variação do número de mols de hidrogênio em função do número de mols de metanol. a temperatura permanecendo constante. aumentar a temperatura e as concentrações de NO e O 2 104 . c.Apenas II. aumentando o volume do sistema.Manter a temperatura constante e aumentar a pressão total introduzindo nitrogênio. b.Manter a temperatura e a pressão constantes e substituir parte do ar por CO 2.Um cilindro provido de um pistão contém água até a metade do seu volume. ocorrerá menor produção de amônia.Uma das reações para produção industrial do metanol é dada por: CO(g) + 2 H 2(g) → CH3OH(g) . a.Aumentar a temperatura e manter a pressão total constante. III e IV. ocorrerá maior produção de amônia. b. d. Quais destes procedimentos servem para atingir o objetivo desejado? a. aumentar a pressão e diminuir as concentrações de NO e O 2 e. b-Enumere os fatores que podem deslocar o equilíbrio de um reação química. No gráfico a seguir. e.(ITA/SP/1995) .5 1 O ponto P representa uma situação de equilíbrio a uma dada temperatura. aumentar a pressão e diminuir a temperatura d.(UFRJ/RJ/1996) . ∆H < 0 Com o objetivo de deslocar esse equilíbrio no sentido da formação de dióxido de nitrogênio. aumentando-se o número de moles de nitrogênio. Se o volume interno em cada cilindro for reduzido à metade. para diversas condições da reação. Para aumentar a quantidade de CO 2 dissolvido na água alunos propuseram os seguintes procedimentos: I.

Sob temperatura constante. Para cada nova posição do pistão. Calcule a constante de equilíbrio (Kc) para esta reação. b. conforme mostrado na figura ao lado. a diminuição da temperatura do sistema deslocaria a reação para a esquerda. o aumento da pressão sobre o sistema deslocaria a reação para a esquerda d. contém uma mistura gasosa e N 2O4 e NO2 em equilíbrio.Em um recipiente de um litro. adicionam-se 4 mols de H2 e 3 mols de I2. esperamos o equilíbrio se restabelecer e anotamos os valores de p e V. 107 .CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g). 108 . a combustão da gasolina é descrita pela equação : C7H14 (l) + 21/2O2(g)  7CO2(g) + 7H2O(g) ∆H < 0 Assim. A temperatura é de 27ºC.H2(g) + I2(g)→ 2 HI(g). o aumento da temperatura do sistema deslocaria a reação para a direita c. é possível prever que: a. Feito isso.(UFF/RJ/2ªFase/1995) . Qual das curvas abaixo se aproxima mais da forma que devemos esperar para o gráfico em questão? .CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g).Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 2 Fe(s) + 3 CO2(g).(PUC/RJ/1995) .(UFF/RJ/2ªFase/1995) . b.(ITA/SP/1994) . após o equilíbrio. como mostra o gráfico abaixo: m o ls/L 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 - [H I] [ H 2] [ I 2] T e m p o (m in ) a. Em que tempo a reação atinge o equilíbrio? b. 109 . d. Em que sentido ocorrerá deslocamento do equilíbrio. O equilíbrio é atingido. a adição de mais gasolina ao sistema deslocaria a reação para a esquerda b. após o equilíbrio ser atingido? c.Realizada em sistema fechado. um cilindro graduado provido de pistão móvel e manômetro.a. O que ocorre com as concentrações das substâncias. a introdução de mais O2 no sistema deslocaria a reação para a esquerda e. ao aumentarmos a temperatura do sistema? 110 . Qual o sentido de deslocamento dessa reação quando um ligeiro excesso de H2 é introduzido no sistema. e. fazemos um gráfico do produto pV versus V.PbS(s) + O2(g) → Pb(s) + SO2(g). para o processo genérico reversível: C o n c e n tr a ç ã o (m o l/L ) C + D A + B 5 A + B 10 15 C + D T e m p o ( m in ) ∆H < 0 Pede-se: a.O gráfico abaixo mostra a variação da velocidade da reação com o tempo. d. Dar a expressão da constante de equilíbrio (Kc) para essa reação. c.

o CO 2(g) é dissolvido em bebidas refrigerantes.(PUC/MG/1994) . Discuta o problema envolvido em um e em outro caso. a pressão total sobre o sistema diminuir. 02. e. 114 . retirada de SO2(g) c.O método de Haber para a produção de amônia é baseado no estabelecimento do seguinte equilíbrio: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) . b. d. poderia se chegar à conclusão contrária. retirada de O2(g) b. a alta pressão. O aumento da temperatura aumenta a solubilidade de CO 2 na água. Pensando em alguns dos aspectos do problema. .Pv 2 . 112 . Pensando em outros aspectos. 01. c. 00. a partir de misturas de nitrogênio e hidrogênio comprimido. Os refrigerantes contém gás carbônico em solução aquosa. 03. adição de SO3(g) d.Considere o sistema em equilíbrio: 2N2H4(g) + 2NO2(g) → 3N2(g) + 4H2O(g) ∆H = -X kCal a concentração de equilíbrio do nitrogênio aumentará se: a. K. poderia se chegar à conclusão de que é mais interessante trabalhar em temperaturas mais baixas. A influência da pressão no estudo da solubilidade de gases em líquidos é estabelecida pela lei de Henry. houver acréscimo de certa quantidade de H2O(g). um catalisador for adicionado sobre o sistema.(Oswaldo Cruz/1994) . com isto. Nas fábricas.(ITA/SP/1994) . A solubilidade do gás CO2 em água pode ser representada pelos seguintes processos: CO2(g) → CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) → H+(aq) + HCO-3(aq) Julgue os itens abaixo. a temperatura aumentar. diminuição da pressão do sistema 113 .Considere o equilíbrio químico: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) O deslocamento para a direita será conseguido com: a.0 a _ _ 1 . O aumento de pressão produz um aumento da quantidade de CO 2 dissolvido na água provocando. houver retirada de certa quantidade de NO2(g).Considere o seguinte sistema sob temperatura constante. a redução do pH.(UnB/DF/1994) . adição de O2(g) e.0 a _ _ a ( ) b ( ) c ( ) d ( ) e ( ) v 111 .

Num cilindro com pistão móvel provido de torneira.(UFRJ/RJ/1994) . 02-o ânion CH3 – COO. Para essa nova situação. em um processo de altíssima eficiência. x . II. K c. 04-o CH3 – COOH é um tetrácido. Sabendo-se que sua constante de equilíbrio para a reação representada pela equação : CH3COOH  CH3COO. vômito. IV. apresenta uma toxidez mais acentuada que o seu homólogo etanol. perturbação visual e mesmo cegueira. (w) Pb(NO3)2(aq) + (x)KI(aq)  KNO3(aq) + (z)PbI2(s) (PbI2 é um precipitado amarelo) conclui-se que : 01-a constante de equilíbrio é dada por. 117 .115 . o pistão permanecendo fixo. d. b.ZnO/CrO3 CO + 2H 2 400     → CH 3OH o Em condições mais brandas de temperatura e pressão.Apenas ( I ).Aumento da quantidade de hidrogênio a volume constante.(ITA/SP/1992) . b. A alteração que NÃO contribuiria para este aumento é: a. c.(UFG/1ªEtapa/1992) . 16-no equilíbrio. e.Aumento da pressão pela introdução de argônio a volume constante.A síntese de metanol a partir de gás de água é representada por: CO (g ) + 2H 2 (g ) C H 3O H (g) ∆H < 0 Com base no princípio de Le Chatelier é possível prever como se pode aumentar a quantidade de metanol. partindo de uma certa quantidade de monóxido de carbono. e. I.Diminuição da temperatura pelo resfriamento do sistema.Condensação do metanol à medida que ele se forma. conforme a figura abaixo. conforme a equação: C 200atm.(UFG/1ªEtapa/1993) . Qual é a expressão da constante de equilíbrio (Kc) dessa reação? 116 . o pistão permanecendo fixo. b.Apenas ( III ). se estabeleceu o equilíbrio: Mantendo a temperatura constante. 04-o aumento da concentração do KNO3 aumenta a solubilidade do precipitado amarelo (PbI2). c. d. 119 .+ H+ é 1.(ITA/SP/1993) . pode-se realizar as seguintes modificações: N 2O 4 (g ) 2N O 2 (g ) .Introduzir mais NO2(g) pela torneira. e pode provocar náusea. a. O metanol é produzido industrialmente pela hidrogenação do monóxido de carbono.Aumento da pressão pela redução do volume. III. Aumentando-se a pressão total do sistema o equilíbrio se desloca no sentido da formação do metanol.Analisando o sistema em equilíbrio a seguir a 25ºC e 1 atm. ( II ) e ( III ). 32-a reação deste óxido com hidróxido de sódio ocorre mol a mol. a conversão em metanol diminui consideravelmente. usado como aditivo do álcool combustível.Reduzir o volume.Apenas ( I ) e ( II ). por deslocamento do pistão. isto é.O vinagre comercial pode ser obtido pela diluição do ácido acético (CH 3 – COOH) em água. a equação pode ser representada por: CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g). y z K c = _[ K _ _N_ O_ _3 ]_ _ _ _[ P_ b_ I_ 2 _] _ _ [ P b ( N O 3) 2 ]w [ K I ] 02-o aumento da concentração do KI aumenta a formação do precipitado amarelo (PbI 2).Introduzir Argônio pela torneira. o pistão permanecendo fixo. Qual ou quais das alternativas acima irá ou irão provocar um deslocamento do equilíbrio para a esquerda.Introduzir mais N2O4(g) pela torneira. pode-se dizer que: 01-numa solução aquosa desse ácido existem mais moléculas do que íons. 118 . fazendo com que o processo deixe de ter interesse industrial.8 .O metanol.Apenas ( I ). e na ausência de catalisador. 08-a adição de HCℓ a esta solução desloca o equilíbrio para a direita. 10-5.é uma base segundo Brösted-Lowry.Apenas ( II ) e ( IV ). Justifique essa afirmativa. a velocidade da reação inversa no sentido inverso é proporcional à concentração do íon acetato e do íons hidrogênio. irá ou irão acarretar a produção de mais N2O4(g) dentro do cilindro? a.

V.Acrescentar um pouco de NaCl(c).I.Com relação à possibilidade de se deslocar este equilíbrio para a direita .Retirar parte da mistura pela torneira. Destas formas de alterar a pressão. Das sugestões acima irá(irão) deslocar. H2(g) e um catalisador adequado para a formação de NH 3(g). b. IV.Aumentar o volume por deslocamento do pistão. o que acontecerá com o número total de moléculas? .Retirar uma parte do AgCl(c). V.Deixar entrar mais H2(g) pela torneira. V e VI.Num copo se estabelece o seguinte equilíbrio heterogêneo: A +(aq) + Cl -(aq)  AgCl(s) .Deixar entrar mais N2(g) pela torneira.Num cilindro provido de pistão e torneira.I e IV c. e. 2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H > 0 V. VI. querendo aumentar a quantidade de NH 3(g) dentro do cilindro por variação de pressão. são feitas as seguintes sugestões: I. 16-o aumento da concentração do Pb(NO3)2 aumenta a velocidade no sentido v2 32-a velocidade v1 da reação é dada por: v1=K1[Pb(NO3)2]w [KI]x. conforme figura abaixo. III d. IV e.Deixar entrar um gás inerte (ex. V e VI. II. o equilíbrio no sentido desejado apenas: a. IV.Acrescentar AgCl(c).II e III d. 123 .08-os coeficientes w. podem ser efetuados os seguintes procedimentos: I.III b. N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H < 0 IV. H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l) ∆H < 0 III. A temperatura é constante e o pistão é mantido fixo até ser atingido o equilíbrio: N 2(g) + 3 H 2(g) 2 N H 3(g) Após atingir o equilíbrio. efetivamente. x.Apenas II. ocasionando um aumento de pressão.: hélio) pela torneira.Reduzir o volume por deslocamento do pistão.(Unicamp/SP/1988) . o pistão ficando fixo.Evaporar parte da água. o pistão ficando fixo. 2. 120 . o pistão ficando fixo. III e V 121 .II. o pistão ficando fixo.Acrescentar água. II. qual a relação v 1/v2 no equilíbrio? b. 2 e 1. respectivamente. c.(UEL/PR/1990) I. II c. a torneira permanecendo fechada. foram introduzidos N 2(g). Se o sistema for comprimido mecanicamente. qual é a opção CERTA para aumentar a quantidade de NH 3 no cilindro? a. IV. Sendo v1 a velocidade da reação direta e v2 a velocidade da reação inversa. d. I b. mantendo a temperatura constante. a torneira permanecendo fechada.(ITA/SP/1991) .I.III e V e. Mg(s) + O2(g) → MgO(s) ∆H < 0 Não pode ser deslocado pela diminuição da pressão a.I e III. H2O(g) → H2(g) + O2(g) ∆H > 0 II. y e z da equação são 1.(ITA/SP/1988) . III.Num recipiente fechado é realizada a seguinte reação à temperatura constante: SO2(g) + 1/2 O2(g) → SO3(g) a. V 122 . III. mantendo a temperatura constante.Apenas I.

como conseqüência. o que pode ser avaliado pela constante de ionização e pela concentração da solução em quantidade de matéria. Considere o ácido cianídrico em solução aquosa na concentração 10 –2 mol/L. [HS-] 1 x 10-4 e.(FEPECS/DF/2003) – A extensão com que um ácido fraco se ioniza em solução aquosa varia muito. [H+]2 1 x 10-7 d. a seguinte reação e a sua respectiva constante de equilíbrio: + – CO2(g) + H2O ← K [H+] { HCO3–] / [CO2] → H (aq) + HCO3 (aq) . Escreva as equações químicas que representam as reações que ocorrem no sangue para restabelecer o valor do pH.(UEL/PR/2003) – Uma parte do CO2 formado durante o processo da respiração dissolve-se no sangue e é um dos componentes responsáveis pela constância de seu pH. na diminuição do pH do sangue.75 x 10−5.(IME/RJ/2004) − Calcule a concentração de uma solução aquosa de ácido acético cujo pH é 3.(UFG/2ª Etapa/Grupo-II/2004) − O pH do sangue humano é mantido entre 7. ocorrendo uma perda significativa de sangue. 10-15 Assinale a informação ERRADA relativa a concentrações aproximadas (em mol L-1) das espécies presentes nesta solução. 127 . sabendo que a constante de dissociação do ácido é 1.2 . A sua constante de ionização é Ka = 4. a quantidade de oxigênio disponível nos tecidos é reduzida. Escreva a expressão da constante de equilíbrio do processo total descrito em (a).0L a solução final. 0. a. a perda ou o acúmulo excessivo de CO2 no sangue pode provocar uma pequena variação em seu pH. a ionização do HCN passará a ser de: a. nessa concentração. Nesta solução.11% d.22% c. 0. 10-8 HS-(aq) → H+(aq) + S2-(aq) KII (25°C) = 1. [H+]2 [S2-] 1 x 10-23 b. a concentração de H 2S numa solução aquosa saturada é de aproximadamente 0. b. Quando uma pessoas é gravemente queimada. conseqüentemente. HCO3. [S2-] 1 x 10-15 c. Entretanto.124 . [H2S] 1 x 10-1 125 . a uma dada temperatura.Na temperatura de 25 oC e pressão igual a 1 atm.84 x 10–10 e. 0.(ITA/SP/2004) . Considere. Isso resulta na produção excessiva de ácido lático (ácido 2-hidroxi-propanóico) e.1 . 126 .1 mol L-1. 0.022% ionizado. a.35 e 7.044% e.45 por uma série de equilíbrios químico que envolvem as espécies H2CO3.e CO2. o HCN se encontra 0.00.44% b. quando esse é diminuído devido à produção de ácido lático.011% 128 . são estabelecidos os equilíbrios representados pelas seguintes equações químicas balanceadas: H2S(aq) → H+(aq) + HS-(aq) KI (25°C) = 9. 0. Se a 10mL dessa solução acrescenta-se água destilada e avoluma-se a 1.

basicamente. o valor de K aumenta. Admita que apenas elevados valores de pH acarretem a degradação do ovo. é correto afirmar que: 01. localizado no município de São Domingos. 02. a reação é deslocada para a esquerda. A remoção do íon bicarbonato (HCO 3 ) do sistema desloca a reação para a direita. sais e gases dissolvidos em solução aquosa. 16. 132 . a 25ºC. A constante de equilíbrio varia com a concentração de água. ocorrem trocas gasosas com a atmosfera externa ao ovo. − → − 2HCO 3 ← CO 3 + CO2 + H2O Considere uma câmara de armazenamento de ovos que possibilita o controle da composição da atmosfera em seu interior. assinale o que for correto. d. e. são constituídas. CH3COOH. O aumento da concentração de CO2 resulta no aumento da concentração de H2CO3 e na diminuição do valor do pH sanguíneo. aproximadamente 42 se ionizam. Ao aumentar o pH do meio. no sentido da formação deste sal. com seus imensos salões formados por estalactites e estalagmites.A enzima anidrase carbônica. A reação não ocorre na ausência da enzima. HCO 3 é um ácido de Lewis. Para uma boa conservação do ovo.0 mol/L. o ácido acético 0.3%.Com base nessas informações. No instante em que diminuir o pH do meio.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Considerando que a ionização do ácido acético. 08. contendo proteínas. Justifique sua resposta. em meio aquoso. se for adicionada pequena quantidade de acetato de sódio em qualquer solução aquosa de ácido acético. H2CO3 e HCO 3 constituem um par ácido-base conjugada. b. Ka não será alterada. c. em 1000 moléculas de ácido acético aquoso. − 02.(Uerj/RJ/2ªFase/2003) – A clara do ovo de galinha é um sistema complexo. Essas formações rochosas. 129 . O acúmulo excessivo de CO2 diminui o pH. está envolvida no controle do equilíbrio ácido-básico do sangue e da velocidade da respiração. 1. Entretanto. indique a condição atmosférica na qual a câmara deve ser regulada para maximizar a conservação dos ovos. é correto afirmar: a. o aumento da concentração de íons hidrogenocarbonato produz elevação da acidez.1 e 1. que catalisa a reação representada abaixo. isto é. 04. Durante o processo de . encontra-se a caverna de Terra Ronca. O excesso de HCO3 provoca uma diminuição de pH.0 mol/L do ácido apresentam o mesmo grau de ionização. excluindo-se os silicatos.(UFG/2ª Etapa/2003) – No Parque estadual de Terra Ronca. e sabendo-se que a 25ºC ele apresenta Ka = 1.1 mol/L apresenta grau de ionização α = 1. as concentrações 0. que representa o equilíbrio envolvido neste sistema. Com base na equação de equilíbrio. por carbonatos. 130 .8 x 10–5 . o que pode levar a alterações do pH. faz-se necessário manter seu pH próximo à neutralidade. Sobre este assunto. − 04. Na equação química a seguir. é insignificante em relação às suas moléculas nãoionizadas. 131 .(UEPG/PR/Julho/2003) . − 16. devido à porosidade da casca. H2O + CO2 anidrase carbônica H2CO3 HCO3 H 01. o ácido acético mais concentrado apresenta maior grau de ionização. 08.

Escreva a equação química completa para a dissolução do dióxido de carbono em água.formação das estalactites e estalagmites. forma as estalactites e estalagmites. no vinagre. é 37. como o limão. c. pede-se: a. c. ocorrendo a reação inversa e a precipitação do calcário. há o favorecimento da formação do HCN. e o valor de K a justifica as mais elevadas concentrações de íons CN. no equilíbrio. ocorre majoritariamente na forma dissociada. Quando a água que atravessa uma camada de calcário (carbonato de cálcio) contém dióxido de carbono. 4. Explique a formação das estalactites e estalagmites com base na equação química completa para esse processo. a. que. Assinale a alternativa correta.(UFCE/1ª Fase/2002) – O íon cianeto (CN-). Ka = 1 x 10-10. dissolve a rocha. d.0. há uma reação na qual o mineral é dissolvido formando uma solução aquosa. Considerando que o ácido cítrico apresenta massa molar igual a 192 g/mol e sua análise elementar (composição percentual em massa. a. Em soluções com valores de pH acima de 10. A baixa acidez relativa do HCN é ressaltada pelo modelo de Lewis. conseqüentemente. O HCN é considerado um ácido fraco.2% H e 58. b. o ácido cítrico. 133 . As gotas resultantes dessa dissolução desprendem-se das fendas das cavernas e.8. razão pela qual reage prontamente com ácidos fracos ou fortes para formar o cianeto de hidrogênio.5% C. substância presente em sementes de maçã.(aq) + H3O+ (aq). o componente principal é o ácido acético. enquanto que. não somente originado dos sais iônicos utilizados em processos industriais.10-4 * Ka do ácido acético = 1. lentamente. então. A partir dessa informação. que.3% O). quando na forma de ácido cianídrico (HCN). parte do dióxido de carbono presente nas gotas d’água é liberada para a atmosfera. mas também naturalmente da hidrólise da “amigdalina”. a água da chuva. Gab: a. pergunta-se: Qual é a fórmula molecular do ácido cítrico? b. Considere os dados apresentados. O HCN é considerado um ácido forte.(UFU/MG/2ªFase/2003) – Para se temperar saladas . Escreva a equação química completa pra a dissolução do carbonato de cálcio em água. em soluções com valores de pH muito abaixo de 10. O íon cianeto é uma base relativamente forte. Dados: * Ka do ácido cítrico = 8. possuem . e.e H3O+ comparativamente ao HCN. considere o equilíbrio químico descrito abaixo HCN(g) + H2O(aq) → CN. pois frutas cítricas. 134 .10-5 Pergunta-se: Qual dos dois ácidos é o mais forte em solução aquosa? Explique. as donas de casa usam limão ou vinagre. A elevada acidez do HCN é destacada pelo valor de pKa = 10. ácido cítrico devido a sua maior constante ácida. b. entre outros componentes. com base no texto acima. é um agente tóxico. ameixa e pêssego. C6H8O7 b. onde o íon CN atua como um bom receptor de pares de elétrons sigma. .

IV e V e.3 1 pH 1 0 . IV e V .2 5 [ H ] /m o l.3 1 pH 4 . ilustram as composições fracionárias (fração molar) das espécies envolvidas no equilíbrio de ionização do ácido carbônico em meio aquoso. apenas I. considerando que a liberação de gás carbônico no momento em que refrigerantes são abertos.Considere as afirmações abaixo relativas à concentração (mol/L) das espécies químicas presentes no ponto de equivalência da titulação de um ácido forte ( do tipo HA) com uma base forte (do tipo BOH): I – a concentração do ânion A.6 x 1 0 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á ria 4 . a seguir. em função do pH. 136 .3 7 + 9 .2 5 -1 0 6 .(UFG/2ª Etapa/2002) – Os gráficos.5 23 0 6 .135 .3 x 1 0 -7 4 .é igual é igual à concentração do cátion B+.L 1 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 4 .L -1 1 + -1 4 . V – a concentração do cátion H+ é igual á concentração do cátion B+.3 7 9 .9 x 1 0 -1 0 1 0 .6 x 1 0 -11 CO 0 .37 e 10. III – a concentração do cátion H+ consumido é igual à concentração inicial do ácido HA. quais as expressões e os valores das constantes de equilíbrio nos pH 6.5 0 6 .6 x 1 0 -11 3 C o m p o s iç ã o f ra c io n á r ia 3 0 .5 0 .9 x 1 0 H CO -1 0 5 .3 7 9 .2 5 Considerando o equilíbrio de ionização representado. apenas I e III b. Das afirmações feitas. a. II – a concentração do cátion H+ é igual à constante de dissociação do ácido HA. apenas II. IV – a concentração do cátion H+ é igual à concentração do ânion A-. estão CORETAS: a. II e IV d.(ITA/SP/2001) . apenas III.25? b. apenas I e IV c.3 x 1 0 -7 + -1 [ H ] /m o l.9 x 1 0 H 2C O -1 0 5 .3 1 pH 1 0 . [ H ] /m o l.3 x 1 0 -7 5 . em quais condições de pH os refrigerantes são comercializados? Justifique.L 1 4 . é um fator comercialmente importante.

3.... 10-3 M e..63 d. o pH da solução é 4. com matérias-primas.0 Picles...3. A molécula gasosa obtida na equação I apresenta ligação covalente apolar. 10-4 M 138 .pH Refrigerante. Supondo que a dor que sentimos seja causada pelo aumento da acidez. A filtração é um método adequado para a separação dos produtos obtidos na equação II. 0. e considerando a tabela seguinte. julgue os itens abaixo.. HCOOH. obtêm-se derivados. 140 . 139 .Para evitar o desenvolvimento de bactérias em alimentos. I .2.2.. ocorre o equilíbrio: 5 10 ≅ 1. qual deve ser a concentração de H+(aq) na região da picada? Admita que a solução tem comportamento ideal e que a auto-ionização da água é desprezível. uma de ácido clorídrico (HCl) e a outra de ácido fórmico (HCOOH). cuja solubilidade é 3..... variados ramos industriais..... cuja constante de equilíbrio é K b = 4..(UFMA/MA/2000) – O pH do sangue humano é controlado por vários sistemas tamponantes.0 M b........... de mesma concentração. calcule a razão aproximada.........7g por 100g de água..4..5 . utiliza-se ácido benzóico como conservante. é estabelecido um equilíbrio que pode ser representado pela equação III. Com base nestas informações. Alimento .... e que ao picar a formiga libera um micromol de ácido metanóico num volume de um microlitro...2 x 10-10... usada na fabricação de corantes e na síntese de medicamentos.(UFPE/PE/2001) . Sabe-se que: i) Em solução aquosa.. COMPARE qualitativamente os valores das constantes de dissociação do ácido clorídrico e do ácido fórmico. c... 0.58 c. a partir do benzeno.. sendo um deles a reação H2PO4–(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + HPO42–(aq) Sabendo-se que o pH normal do sangue é 7.16 141 ...C6H5NH2 + H2O ↔ C6H5NH 3 + OHCom base no texto II. [H2PO4–] / [HPO42–] Dados: pKa=7.. 1.... 3.. a seguir.. iii) Quando [BzH] =[Bz-]..58 C O O H CO O - + (B Z H ) (B Z ) H + - ii) A ação bactericida é devida exclusivamente à forma não dissociada do ácido (BzH)........ 4. 10-1 M c.... + b... 2.. 1.....20 b. a. a concentração da anilina é muito pequena.(UFMG/MG/2001) . O valor da constante Kb evidencia que.. como o benzeno.. 10-2 M d.Quando somos picados por uma formiga ela libera ácido metanóico (fórmico).. no equilíbrio...2 Leite. 0... A anilina reage com ácidos.. 3.Dos produtos da destilação fracionada do petróleo.. INDIQUE qual das duas soluções apresenta maior pH. As reações representadas pelas equações I e II abaixo ilustram a produção industrial da anilina (fenilamina).....6. a.. a..C6H5Cl(l) + 2NH3(g) → C6H5NH2(l) + NH4Cl(s) Na dissolução de anilina em água... Dados: Ka ≈ 10-4 (constante de dissociação do ácido metanóico). que abastecem...(UnB/DF/Julho/2001) .C6H6(l) + Cl2(g) → C6H5Cl(l) + HCl(g) II ...(Vunesp/SP/2000) .. ESCREVA as equações químicas balanceadas correspondentes às reações que ocorrem entre HCl e NaOH e entre HCOOH e NaOH..79 e.. 1..Considere duas soluções aquosas diluídas.. III .137 .....

A expressão da constante de equilíbrio (Ka) para a ionização representada pela equação do item (b) é: 143 . o ácido mais fraco é __________________.10 mol/L. Ácido F. à temperatura mencionada. 10-3 Ácido Fórmico HCOOH 1.A condutividade elétrica do meio diminui.(UFF/RJ/2ªFase/2000) . b. Considere que a respeito deste sistema sejam feitas as seguintes afirmações: I . Indique qual das soluções apresenta menor pH. V .II e VI c.8 . Dado: log 2 = 0.por cm3 diminui. a 25 oC: Nome Fórmula Ka Ácido acético CH3COOH 1. Determine a concentração molar de íons acetato nesta solução.4 .Os ácidos carboxílicos são considerados ácidos fracos. Qual das opções abaixo se refere a todas as afirmações CORRETAS? a. refrigerante e leite. Em uma experiência foram preparadas duas soluções aquosas de mesma molaridade. refrigerante e picles.I.A um béquer contendo 100 mL de ácido acético 0. uma contendo ácido fórmico e outra ácido acético. VI . Justifique sua escolha.II.Uma solução aquosa de vinagre contém 0.301 145 . IV . e. apenas.(UFOP/MG/2ªFase/2000) . leite.A condutividade elétrica do meio aumenta. A tabela a seguir apresenta as constantes de ionização.O número de íons H+ e H3CCOO. em valores aproximados. foram adicionados 100 mL de água destilada. a concentração de todas as espécies em solução. Molecular Ka Fórmico HCOOH 10-4 Acético CH3COOH 10-5 a. As fórmulas moleculares e estrutural destes ácidos estão abaixo representadas: Fórmula molecular: H4C2O2 Fórmula estrutural: O segundo membro da equação química que representa corretamente a ionização do ácido acético aparece na seguinte alternativa.050 M apresenta um grau de dissociação ( α) 0. IV e VI. apenas.O número total de íons aumenta. apenas. refrigerante.(UFRJ/RJ/2000) .(Uerj/RJ/1ªFase/1999) . Para esta solução.O vinagre é uma solução aquosa diluída que contém o ácido acético ionizado.O número de íons H+ e H3CCOO. III e V e. a 25ºC. b. b.4 % à temperatura de 25o C. o pH da solução. 144 .III e V d.1 mol/L de CH 3 COOH.pode-se afirmar que é possível utilizar ácido benzóico como conservante do: a.Uma solução de ácido acético 0. d. apenas. o valor da constante de equilíbrio. H O H _C _C _ O H H _ _ _ _ . c. A equação de ionização do ácido fórmico em água é c. b. c. a concentração do íon acetato. d.(ITA/SP/1999) .I e V b. apenas.O número total de íons diminui. Dentre os compostos acima. do ácido fórmico e do ácido acético. 146 . II . 10-4 a.A tabela abaixo relaciona as constantes de ionização em solução aquosa de alguns ácidos.7 .por cm3 aumenta. picles e leite. calcule: a. III . 10-4 Ácido Fluorídrico HF 2. 142 .

Aplicando o princípio de Le Chatelier. a. Na produção do vinagre. O ácido acético.Considere soluções aquosas diluídas de ácido acético. calcule o pH do meio. como o vinho.(ITA/SP/1997) .A condutivdade elétrica é proporcional ao produto (1 ..α ) x C.a.7 x 10-4 151 . Segundo relatos. o ácido está 3. H2S.7% dissociado após o equilíbrio ter sido atingido. representa este equilíbrio: HA(aq)  H+(aq) + A-(aq) Kc = 1. Embora seja pouco provável a veracidade do relato. [A-] e [HA] para representar as respetivas concentrações em mol/L e definido α = [A-] / { [A-] + [HA] } e C = { [A -] + [HA] }. Quando dissolvido em água.8 . no comando de um exército.3. Aníbal teria utilizado vinagre para fragmentar rochas que bloqueavam o caminho. ocorre uma reação de oxi-redução. por ser um composto orgânico. em equilíbrio.Numa solução aquosa 0. 148 .L-1.Considerando também a dissociação iônica do solvente. produzido pela decomposição anaeróbia de compostos orgânicos. na qual HA significa ácido acético e A . 150 . em presença de oxigênio.o íon acetato.100 mol/L de um ácido monocarboxílico.no equilíbrio era de 10-5 mol. Considerando um comportamento ideal das soluções e a notação [H +] .8 . 3H+ + HC2O23d. Escreva as equações químicas representativas das etapas de ionização do H 2S na água. seriam necessárias aproximadamente 20 toneladas de vinagre para dissolver 1 tonelada de carbonato de cálcio. Por volta de 218 a. Considerando a porcentagem de 6% em massa de ácido acético no vinagre.O abaixamento da temperatura do início de solidificação no resfriamento é proporcional ao produto (1 + α ) x C.α ) x C. para cada uma dessas etapas e a relação de grandeza existente entre essas constantes de ionização.7 x 10-2 e. Assinale a opção que contém o valor correto da constante de dissociação desse ácido nesta temperatura. é uma solução de aproximadamente 4 a 8% de ácido acético. a expressão da constante de ionização (Ka).4 x 10-3 c. resultante da ação de microorganismos sobre bebidas alcoólicas.C. O nome oficial do ácido acético é ácido etanóico.O Sulfeto de hidrogênio. d. apresente uma justificativa para a eliminação do cheiro de peixe pelo uso de limão. 10-5. se use o limão para remover o cheiro que ficou nas mãos. A equação abaixo. seria necessária uma enorme quantidade dessa solução e um período muito maior que os 15 dias para obter os efeitos desejados. a concentração de íons OH .A pressão parcial do HA sobre a solução é proporcional ao produto (1 . 02. 149 . 32. logo após o manuseio do peixe. ele pode estar associado à ação do vinagre sobre rochas calcárias. na qual o álcool etílico é reduzido a ácido acético. assinale a opção cuja afirmação está ERRADA: a.1. H+ + H3C2O2b.4 x 10-4 d. b.O produto α x C é uma função crescente de C.4 b. não balanceadas: CH3COOH(aq)  H+(aq) + CH3COO-(aq) Ka = 1. o general cartaginês Aníbal. 08.(UFPA/PA/1997) . conhecido desde a Antigüidade. a 25ºC.1.(ITA/SP/1997) . 10-5 H+(aq) + CaCO3(s)  Ca2+(aq) + H2O(liq) + CO2(g) Dados: massa molar do ácido acético = 60 g e do carbonato de cálcio = 100 g Com relação às informações acima.(UFPR/PR/1999) . Considerando que. não é um ácido de Arrhenius. o H 2S comporta-se como um diácido fraco. 16. 4H+ + C2O24147 . Para tal. de fórmula H3C . A sabedoria popular recomenda que. atravessou os Alpes em 15 dias. a 25ºC.3. a. surpreendendo os romanos. 2H+ + H2C2O22c.O vinagre. é um gás de odor desagradável. O caráter básico dessa substância está indicado no seguinte sistema em equilíbrio: CH3NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH-. A ação sobre os carbonatos é uma característica das soluções aquosas ácidas. A constante de ionização do ácido acético revela tratar-se de um ácido fraco.(Uerj/RJ/2ªFase/1998) . a 25ºC. e. conclui-se que a [H +] é a menor do que a [A-]. b. é correto afirmar: 01.Cheiro característico do peixe é causado por uma substância orgânica denominada metilamina. 04.1. c.NH2. antes do uso do limão. . representada pelas equações abaixo.

10-7 + HNO2  NO 2 + H Ka = 5. com a temperatura permanecendo constante. K 1 = 1 0 -4 H A H + + A . HNO2 d. 10-5 H2CO3 HCO-3 + H+ Ka = 4. dissolvendo-se em 1 litro de água 1.K 2 = 1 0 -5 H F + A H A + F H F H ++ F - .8 . 154 .(ITA/SP/1996) . 10-5 . H2S e. [Zn2+(aq)] [Cu(s)] [Zn(s)] [Cu2+(aq)] b. 10-5 c. [Zn(s)] [Cu(s)] c. 10 d.+ H+ Ka = 1.Um copo. H2CO3 c. com capacidade de 250 mL. [Cu2+(aq)] e.(EEMauá/SP/1992) . 10-8 H2C2O4  HC2O 4 + H Ka = 5. contém 100 mL de uma solução aquosa 0. a.Sejam os equilíbrios aquosos e suas constantes de ionização a 25ºC: O valor da constante de equilíbrio da reação abaixo. vale: a.0 . Vai aumentar Vai diminuir 153 .Dados os ácidos abaixo e suas constantes de ionização. A adição de mais 100 mL de água pura a esta solução.(UFSC/SC/1995) . Concentração de íons acetato Quantidade de íons acetato (mol / litro) (mol) a. 10-20 156 . indique aquele cuja base conjugada é a mais fraca: H3COOH  CH3COO. [Zn2+(aq)] [Cu2+(aq)] 155 .1 . C = 12.0 mol de ácido fraco (AH) com constante de dissociação da ordem de 10 -6. 10-4 + H2S  HS + H Ka = 8.9 . H2C2O4 158 . 10-9 b.A solução de HX tem uma concentração de H+ muito maior do que a solução de AH. [Zn2+(aq)]2 [Cu2+(aq)]2 d. 10-2 a. a segunda. Nesta solução ocorre o equilíbrio: HOAc(aq)  H+(aq) + OAc-(aq) Kc = 1. Calcular a concentração dessa solução em mols/litro.Assinale a afirmação INCORRETA relativa à comparação das duas soluções aquosas seguintes: a primeira foi preparada dissolvendo-se 1.6 . constam-se que 0. [Cu(s)] . CH3COOH b. terá as seguintes conseqüências.A expressão para a constante de equilíbrio da reação: Zn (s) + Cu2+(aq) = Zn2+(aq) + Cu(s) é dada por: a.0 mol de ácido forte (HX) em 1 litro de água.1 mol de ácido acético em água suficiente para um litro.(Mackenzie/SP/1993) .152 .(Uni-Rio/RJ/1992) .5×10-5.(ITA/SP/1988) .Vai aumentar Vai aumentar bcde- Vai aumentar Fica constante Vai diminuir Vai diminuir Vai diminuir Fica constante. O = 16 157 .10 molar em ácido acético na temperatura de 25 ºC.Ao ser dissolvido 0.3 .Uma solução 5 % ionizada de um monoácido tem K i = 2.06 g do ácido acético se ioniza. 10-1 e. Qual o grau de ionização do ácido acético nessa solução? Dado: H = 1.(FEPA/1993) .

10-3 d.+ H+. HX → H+ + X-. altera o valor numérico da constante de equilíbrio. na primeira solução.Chagas/BA) .1 molar de ácido acético.O hidróxido de amônio. 1.02 molar. respectivamente. podemos concluir que: a. 161 .São dadas as constantes de ionização do ácido acético (H 3CCOOH) e do ácido hipocloroso (HClO). nesta temperatura: a.a.constante de ionização: ácido – K1 = 5×10-10 base – K2 = 5×10-4 permite concluir que. pode ser representada por solução ela é melhor representada por AH → A. na segunda c.Considere o equilíbrio químico que se estabelece em uma solução aquosa de ácido acético que pode ser representado pela equação: CH3COOH(aq)  CH3COO-(aq) + H+(aq) Mantendo-se constante a temperatura e adicionando-se uma solução aquosa de acetato de sódio. d. e. Qual é.O exame dos seguintes dados: I. porque [ácido] = [base] 163 . por acréscimo de sais do tipo NaX. 5×10-8 b. o equilíbrio se desloca para a esquerda.5 mol por litro. 164 . de fórmula CH3COONa. c.5×10-8.A adição de mais 0. é incorreto afirmar que a. porque K1 < K2. d. b. diminui a concentração do íon H+ . aproximadamente a constante de ionização: a. 10-2 b. A partir destes dados. Calcular seu grau de dissociação iônica em solução 0. e.5 mol do ácido HX a cada uma das duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas aumente igualmente cerca de 0. na dissolução em água. porque K1 > K2. aumenta a concentração de CH3COOH. básica. apresenta grau de ionização 1 % à temperatura ambiente.(F.A constante de ionização do ácido acético a 25° C é 1. as quais valem. aproximadamente. uma solução 0.Uma solução 0.Enquanto que a dissociação iônica. 5×10-5 d. b.5 mol/litro. em solução 10 -3 M.d. do composto [H 3CNH3]CN.5 mol de NaOH às duas soluções fará com que a concentração de H + em ambas diminua de aproximadamente 0. c.Chagas/BA) . porque K1 < K2. 10-3 . o ácido hipocloroso é mais solúvel que o ácido acético. Sua constante de ionização valerá. 5×10-6 c. básica. 160 . porque K1 > K2. ácida.A adição de 0. quando a ela são acrescentados sais do tipo NaA.8×10-5 e 3. b.b. n.+ HOH → HCN + [H3CNH3]OH sal ácido base II. neutra. o ácido acético é mais forte que o ácido hipocloroso. 2×10-3 e. 10-6 e. deve-se esperar um aumento do pH da segunda solução. e. d.1 molar de ácido hipocloroso contém mais íons H 3O+ do que uma solução 0.05 M de um ácido fraco HA é 1 % ionizada. se obtém um solução: a. aumenta a concentração do íon CH3COO−. 162 . c. 106 c.8×10 -5.C.Enquanto que não se deve esperar uma modificação apreciável do pH da primeira solução. d. o ácido hipocloroso é mais forte que o ácido acético.(PUC/RS) .(UFMG/MG) .(Osec/SP) .[H3CNH3]+[CN]. 159 .C.(Taubaté/SP) . ácida.(F.

O número de oxidação do cloro no HClO3 é + 3. H+.Para aumentar efetivamente a concentração de íons carbonato no equilíbrio: H C O -3 + O H - H 2 O + C O 3- dever-se-ia adicionar: a. Cl.(Unip/SP) . o mais forte é o HClO.Considere os oxiácidos do cloro e suas respectivas constantes de dissociação: HClO Kd = 3.0×102 HClO4 Kd = 2. α1 < α2 e K1 > K2 α2.(PUC/RJ) . respectivamente: a.a. H2O e. diminuir c.(PUC/Campinas) .C. o ácido mais forte é o NO2. α1 < α2 e K1 < K2 d. H2SO4 c. se . n. NaOH d. α1 > α2 e K1 < K2 c. K 1 2 Podemos afirmar que: a.(F. diminuir..d. o ácido mais forte é o CNd. em maior concentração. mantendo-se a temperatura constante.irá aumentar. um sal de ácido e base fortes + H 2O  H3O+ + CN-. o ácido mais forte é o HCN c. um ácido b. aumentar b. o grau de dissociação e a constante de ionização do hidróxido de amônio irão. diminuir. Como decorrência dessa adição. A força do ácido é maior quanto maior for o número de oxidação do cloro. em uma solução aquosa deste ácido? a.Juntamos uma pequena quantidade de cloreto de amônio sólido a uma solução diluída de hidróxido de amônio. HClO4 e OHd.Chagas/BA) .(UFPE/PE) . permanecer constante.(UFES/ES) .0×107 O exame dos dados permite afirmar: a. HClO4 eH+ c. 166 . b. permanecer constante e. o ácido mais forte é o HNO2 e. aumentar d.(PUC/Campinas) . Quais as espécies químicas presente. uma base c.Ácido perclorico (HClO4) é um ácido forte.d. a concentração dos íons CN . K 171 . b. Cl.e O2 e.Considere as equações: H 2C O 3 H C O -3 H + + H C O 3H ++ CO 3 α 1. α1 > α2 e K1 > K2 e. H+ e ClO4b. 169 . 167 .165 . n. 170 . aumentar. Dos oxiácidos apresentados. HCl b.e O2 168 .1×102 HClO3 Kd = 5.a. OH-. diminuir.No equilíbrio: HCN adicionarmos à solução: a. aumentar.Dados: H CN H N O 2 H ++ C N H + + N O -2 (K a= 7 × 1 0 -10 ) (K a = 4 ×1 0-4 ) a. α1 = α2 e K1 = K2 b.0×10-3 HClO2 Kd = 1. c.

Determine quais serão os valores de (a).(PUC/Campinas) . aumentado.1 molar de ácido acético a 25° C é 1. b. na mesma temperatura é: a. pH te m p o te m p o te m p o te m p o .(UEL/PR) .é de cor azul. O que deverá acontecer com o equilíbrio acima. há o equilíbrio:HÁ  H+ + A-.(UnB/DF) . Considere um ponto do rio. Dado: Ki do HCN = 10-9 177 . cujo grau de dissociação é 0. aumentado b. a. com graves conseqüências ambientais. aumentado c. segundo a reação: a H 2 O + b C l2 a. 176 .52×10-4 173 . pH c. diminuido. pH d. não será alterado 174 . pH b. sendo que a espécie HA é de cor vermelha e a espécie A .01 %. não será alterado. (b). (c). contendo diversos contaminantes – entre eles. 1.(Osec/SP) .Pelo aumento da concentração de um ácido em solução. diminuido d. abaixo do lugar onde ocorreu a entrada da soda cáustica. H2S b.(Fuvest/SP) .(UFAL/AL) .O gás cloro se dissolve parcialmente em água. aumentarmos a temperatura? 1 2 c H + + d C l. O que se observa.+ e H O C l ∆H = .84×10-3 b.d.Sabendo-se que o gau de ionização ( α) de uma solução 0. a soda cáustica (NaOH) –.x cal 178 . podemos concluir que a constante de ionização do ácido acético. 12 milhões de litros de um rejeito. ou pelo aumento da temperatura da solução. 1.(UFMG/MG/1ªFase/2004) . C6H6COOH 175 . se a esta solução for adicionada hidróxido de sódio em excesso? b.82×10-5 e. Escrever as equeções químicas correspondentes às reações que ocorreram pela adição do hidróxido. adicionarmos base? b2. H2CO3 d. se: b1. (d) e (e).Em uma solução aquosa diluída e avermelhada do indicador HA. aumentarmos a pressão? b3. respectivamente: a.37×10-2 d.35×10-2. a.Calcular a concentração molar de um ácido cianídrico. CH3COOH e. HNO2 c. num intervalo de tempo que vai da entrada da soda cáustica no rio até ocorrer a diluição desse contaminante. diminuido. foram derramados no leito de um rio.Em recente acidente numa fábrica de papel. nesse local. um solvente orgânico 172 . 1. 1. o grau de ionização desse ácido será. aumentado. aumentado e. um óxido qualquer e. 1. O pH da água foi medido.84×10-6 c.Qual o ácidos mais forte? a. Assinale a alternativa cujo gráfico melhor representa a variação do pH medido.

(UFMT/MT/2004) . formando carbonato de cálcio. a despeito do potencial para atacarem o DNA ou interferirem no sistema de informação biológico (neste caso.4 D é 45g/dm 3 (25oC e seu pKa é 2. à verticalização. assinale a afirmativa correta. Segundo levantamentos preliminares feitos por estudantes de Agronomia da UFMT. A solubilidade em água do 2. a. c. na safra 2000/01. b. OH C O CH2 H N CH 2 O O P OH OH COOH Cl 2. 6. ou. onde. Soluções aquosas de 2. 2. atuam como “hackers”). A partir desses dados. aproximadamente. a. Que faixa de valores de pH pode-se esperar para uma solução aquosa contendo Ca(OH)2 dissolvido.179 . O Ca(OH) 2 tem sido muito usado.Da caverna ao arranha-céu. 750 mil litros de herbicidas. e o Carbendazin (em fungicidas). passou à cidade horizontal.0 (grupo amino).(Unicamp/SP/2004) . Os mesmos estudos revelaram que os princípios ativos mais utilizados foram o Glifosato e o 2. também. processo conhecido como caiação. o homem percorreu um longo caminho. é 12 g/dm 3 e seus pKa’s são 0.0 (2o grupo fosfônico) e 11. o complexo da soja exportou sozinho mais de 800 milhões de dólares no primeiro semestre de 2003.4 D (em herbicidas).8 (1o grupo fosfônico). Dê o nome comum (comercial) ou o nome científico do Ca(OH)2. ou ainda. Da aldeia. considerando o caráter ácido-base dessa substância? Justifique.3 (grupo carboxílico). somente os municípios de Rondonópolis e Campo Verde consumiram juntos. A solubilidade do Glifosato. 180 . na pintura de paredes. . a safra mato-grossense de algodão responde por 60% da produção nacional. reagindo com um dos constituintes minoritários do ar.4 D são mais ácidas que soluções aquosas de Glifosato de mesma concentração em mol/dm3. por outro lado.4 D H Cl Glifosfato Cl Cl Cl Cl Cl Endosulfan O S O O N N N Carbendazin H C 3 O H C O Cl Esses agroquímicos são biologicamente ativos por desenho e. portanto. MT é o maior produtor de soja e algodão do Brasil. e desta. 430 mil litros de inseticidas e 85 mil litros de fungicidas. Uma descoberta muito antiga e muito significativa foi o uso de Ca(OH)2 para a preparação da argamassa. o Endosulfan (em inseticidas).Mato Grosso: somos os maiores A importância da agricultura para o estado de Mato Grosso (MT) é freqüentemente noticiada sob o ponto de vista do comércio e do censo agrícola. Uma leitura crítica dessas manchetes desvela a outra face das “moedas e estatísticas da nossa produção agrícola”: somos também os maiores consumidores nacionais de biocidas. Escreva a equação que representa a reação entre o Ca(OH)2 e um dos constituintes minoritários do ar. O crescente domínio dos materiais e. o conhecimento de processos químicos teve papel fundamental nesse desenvolvimento. por exemplo. forma carbonato de cálcio de cor branca.6. transformaram-se em parte importante de nossa agricultura empresarial.

uma goiaba de 80 g contém menos do que a quantidade diária de vitamina C requerida por um adulto para manter a reserva de 1500 mg ou mais de vitamina C. o creia / que tão disformemente ali lhe incharam As gengivas na boca. . d. Não era incomum perder grande parte de uma tripulação numa jornada marítima. Após atingido o equilíbrio químico. c. c. Um adulto sadio perde 3% a 4% de sua reserva corporal diariamente. batata assada e verduras. é conhecida como escorbuto. Como exemplo. 181 . que não dispunham de frutas cítricas ou verduras frescas em suas viagens. pimentão verde (720 mg/100 g). brócolis (109 mg/ 100 g). não atende a necessidade de um fumante. pode ocorrer uma séria doença cujos sintomas são gengivas inchadas e com sangramento fácil. e em terra estranha e alheia / os ossos para sempre sepultaram Quem haverá que. volumes iguais de soluções saturadas de 2. laranja (47 mg/100 g). como frutas.b. dentes abalados e suscetíveis a queda. Essa trágica doença é descrita por Luiz de Camões em sua obra clássica Os Lusíadas: E foi que. Numa mesma temperatura. 01. são necessários 67% a mais. O pKb do grupo amina do Glifosato é 11. A solubilidade em água do 2. é necessária a absorção de 60 mg ao dia. O pH de uma solução aquosa de hidróxido de sódio 0.(UEM/PR/2004) . foi realizada a primeira síntese em laboratório da vitamina C.Quando a alimentação humana é deficiente em vitamina C. e. Ascórbico (vitamina C) Apesar de presentes no leite e no fígado. b. desempararam Muito a vida. conforme a reação química abaixo: CHO HO H HO C C C H OH H fenilhidrazina KCN H HO H CN C C C C OH O OH H H H2O H HO CO2H C C C C OH O OH H HO H2O C H CH2OH O CH C HO C OH C O CH2OH L-xilose CH2OH CH2OH Àc. e. A concentração de íons H+ de equilíbrio numa solução de Glifosato é resultante apenas da ionização do primeiro grupo fosfônico da molécula.1 mol/L é igual a 1. o ácido ascórbico é comumente utilizado como antioxidante para preservar o sabor e a cor natural de muitos alimentos.(UFMT/MT/2004) . citada por Camões. d.4 D e de Glifosato possuem a mesma quantidade de matéria. as melhores fontes de vitamina C são frutas frescas. (Dado: Ka do HNO2 = 10-4) 02.SBQ/ Divisão de Ensino) A partir das informações do texto é INCORRETO afirmar que a. 182 . Para um adulto não fumante manter uma reserva mínima de 1. a ingestão de 80 g de brócolis. principalmente no meio dos navegantes. uma solução aquosa de nitrito de potássio (KNO2) é uma solução básica. como único alimento ingerido que contém vitamina C. legumes processados e laticínios. (Adaptação do artigo: A importância da Vitamina C – Química Nova na Escola – Maio/2003 . A ingestão diária de ácido ascórbico deve ser igual à quantidade excretada ou destruída por oxidação. o pH de uma solução aquosa de vitamina C é menor do que 7. temos limão (50 mg /100 g). que crescia / a carne e juntamente apodrecia? Há 70 anos. goiaba (302 mg /100 g). Por séculos essa doença foi comum. para o fumante.Assinale a(s) alternativa(s) correta(s).500 mg de vitamina C. sangramentos subcutâneos e cicatrização lenta.4 D e do Glifosato aumenta com o aumento do pH. de doença crua e feia/ A mais que eu nunca vi. sem o ver. a “doença crua e feia”.

nas CNTP.0 ou. que se precipita na forma de chuva.(Unicamp/SP/2004) . . em função do pH. ácido sulfúrico). Solução-tampão é aquela cujo pH praticamente não se altera com a adição de uma base ou de um ácido em quantidade limitada. ao se misturarem volumes iguais de uma solução de AgNO 3(aq) 0. A 25°C. considerando a dissociação do produto formado em 100%. 183 . Em algumas regiões. (Dado: Kps do AgCl = 1. 184 . ou então. segundo as reações. Se o pH dos fluidos estomacais humanos é cerca de 1. A chuva ácida corrói as estruturas metálicas com ferro. neblina ou neve é naturalmente ácida (com pH médio de aproximadamente 5. indústrias e termelétricas. minerais de composição alumino-silicática poderão originar a bauxita (minério de alumínio rico em Al2O3). formando NO − 4 2 e HSO 4 -. Na reação entre o HNO2 e o SO 2 . em veículos. O gráfico representa as condições sob as quais se dá a solubilização em água da sílica (SiO 2) e da alumina (Al2O3) a partir desses minerais. pelo calor fornecido pelo Sol e pela presença de matéria orgânica. Equacione a reação. oriundos da queima de combustíveis fósseis. por exemplo para os derivados do enxofre: SO2 (g) + 1/2 O2(g) → SO3 (g) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) Com base no exposto e em seus conhecimentos. muitos minerais constituintes de rochas sofrem transformações decorrentes das condições superficiais determinadas pelas chuvas. então o fluido estomacal é mais ácido que o fluido pancreático. devido à presença natural do dióxido de carbono atmosférico nela dissolvido. inferiores. o HNO2 atua − como um ácido de Brönsted e o SO 2 4 -.A água não poluída.6). faça o que se pede.6 x10-10. a 25°C) 16. causadores da chamada chuva ácida. b. NO e NO2.− − 04. laterita ferruginosa (material rico em ferro).12 L de trióxido de enxofre gasoso em água. a água da ← chuva pode apresentar valores de pH = 5. o AgCl precipitará. 08.4L c. 32. como uma base de Lewis. VM = 22.2 mol/L. calcule o pH da solução aquosa. decorrentes da contribuição de ácidos fortes (ácido nítrico.(UFPelotas/RS/2ªFase/Janeiro/2004) . Demonstre por que a dissolução do trióxido de enxofre gasoso em água apresenta reação ácida.Na superfície da Terra.7 e a molaridade de H + dos fluidos pancreáticos é 6 x 10-9 mol/L. Ao dissolvermos 1. que se ioniza segundo o equilíbrio: − CO2(g) + H2O(l) → H2CO3 (aq) → H+ + HCO 3 .2 mol/L com uma solução de KCl(aq) 0. a. Por exemplo. respectivamente. dependendo da retirada de sílica e a conseqüente concentração seletiva de óxidos de alumínio ou ferro. Os ácidos inorgânicos têm origem nas emissões de SO2. originando o ácido carbônico. perfazendo 1L de solução.

Assinale. E sob as condições de pH 8.O produto iônico da água. 185 . Considerando o gráfico. Ambos os fatores se relacionam fortemente à presença de bactérias sulfato-redutoras atuantes em sistemas anaeróbicos. diga que substância predomina. d.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . que também pode ser escrita como Si(OH)4. Em alguns sedimentos. disponíveis à vida. a. essas bactérias podem decompor moléculas simples como o metano. sob as condições de pH 3. Kw.(Unicamp/SP/2004) . Desses dois fatores dependem. apresenta caráter ácido ou básico? Justifique. em solução aquosa. Considerando o caráter ácido-base dos reagentes e produtos. Na temperatura do corpo humano. varia com a temperatura conforme indicado no gráfico 1. assim como a sua força relativa. a modificação de rochas e a presença ou não de determinados metais em ambientes aquáticos e terrestres. em solução aquosa. b. Em que faixa de pH a solubilização seletiva favorece a formação de material residual rico em Al2O3? Justifique.a. por meio de linhas de chamada. analisando dados do gráfico 1. 186 . 1 — qual é o valor de Kw? 2 — qual é o valor do pH da água pura e neutra? Para seu cálculo. 36°C. todas as leituras feitas nos dois gráficos. por exemplo. como está simplificadamente representado pela equação abaixo: CH4 + H2SO4 = H2S + CO2 + 2 H2O a. b.As condições oxidativas/redutoras e de pH desempenham importantes papéis em diversos processos naturais. A reação de auto-ionização da água é exotérmica ou endotérmica? Justifique sua resposta. que substância predomina em solução aquosa? c. seria esperado um aumento ou diminuição do pH da solução onde a bactéria atua? Justifique. . A espécie H4SiO4 formada na dissolução do SiO2. utilize o gráfico 2. usando as informações contidas no gráfico.

válidos para a temperatura de 25 oC (K representa constante de equilíbrio químico). A concentração de H+ é menor nos pulmões que nos músculos. a. o pH da solução resultante será igual a: a.125 mol/L de HCl a 60 mL de solução 0.34 ← C6H5NH3 (aq) Ácido acético: CH3COOH (aq) → CH3COO–(aq) + H+(aq) pK= 4. 189 .89 ← + Anilina : C6H5NH2(l) + H2O (l) → + OH–(aq) pK= 9. c. A concentração de H+ é maior nos pulmões que nos músculos. que é dependente do pH do sangue.(FEPECS/DF/2003) – Ácido e hidróxido de sódio são eletrólitos fortes que. encontram-se totalmente ionizados. gás essencial ao processo de respiração humana. Já na reação que ocorre entre eles quando se adicionam 40 mL de solução 0. é igual a 7. NH3(aq) / NH4Cl(aq) . e assumindo os valores de pH = 7.187 .8 nos pulmões e pH = 7. a 25 ºC. 8 b. A concentração de H+ é menor nos músculos que nos pulmões.(UFCE/1ª Fase/2003) – O oxigênio (O2).74 ← → Amônia: NH3(g) + H2O(l) ← NH4+(aq) + OH–(aq) pK= 4. e o equilíbrio desloca-se para a direita. CH3COOH(aq) / NaCH3COO(aq). 188 . e o equilíbrio deslocase para a esquerda. C6H5OH(aq) / C6H5NH2(aq). e. 11 e.74 Na temperatura de 25oC e numa razão de volumes ≤ 10. Considerando o equilíbrio químico descrito. e. e o equilíbrio deslocase para a esquerda. b. d.3 nos músculos. hemoglobina + O2 → ← oxihemoglobina Um maior valor do pH do sangue. favorece a reação de formação da oxihemoglobina. liga-se à proteína hemoglobina nos pulmões para formar a oxihemoglobina. A concentração de HO– é menor nos pulmões que nos músculos. 12 .(ITA/SP/2003) . NaCH3COO(aq) / NH4Cl(aq) . c.100 mol/L de NaOH. e um menor valor do pH do sangue nos músculos favorece a decomposição da oxihemoglobina com liberação de O2. misturam-se pares de soluções aquosas de mesma concentração. e o equilíbrio deslocase para a direita. conforme o equilíbrio químico descrito abaixo. 9 c. nos pulmões. As concentrações de H+ e HO– são iguais nos pulmões e nos músculos e não afetam o equilíbrio. que é transportada no sangue. Reagem estequiometricamente na proporção molar 1:1 e o pH resultante. a. em solução aquosa diluída (concentração inferior a 0. b. assinale a alternativa correta. C6H5NH2(aq) / C6H5NH3Cl(aq) . Assinale a opção que apresenta o par de soluções aquosas que ao serem misturadas formam uma solução tampão com pH próximo de 10. Fenol: C6H5OH (aq) → H+(aq) + C6H5O–(aq) pK= 9. 10 d.Considere os equilíbrios químicos abaixo e seus respectivos valores de pK (pK = – logK).2 mol/L). d. O oxigênio é então liberado nos músculos a partir da oxihemoglobina.

190 - (Unifor/CE/2003) – Considere certa quantidade de água pura, no estado líquido, à temperatura de 25ºC. Nestas condições, o produto iônico da água (KW) vale 1,0 x 10–14. Esse valor aumenta com o aumento de temperatura e diminui com a diminuição da temperatura. Sendo assim, pode-se afirmar que, na água líquida pura, I. a 40 ºC, o pH é maior do que 7. II. há maior concentração de íons OH–(aq) a 0 ºC do que a 25 ºC. III. [H+(aq)] = [OH–(aq)], independentemente da temperatura. É correto o que se afirma SOMENTE em: a. I b. II c. III d. I e II e. II e III 191 - (UFSCar/1ª Fase/2003) – Em um béquer, um químico misturou 100 mL de uma solução diluída de base forte, XOH, de pH = 13 com 400 mL de uma solução diluída de ácido forte, HA, de pH = 2. Dados pH = – log [H+], pOH = – log [OH–], pH + pOH = 14, e considerando os volumes aditivos e os eletrólitos 100% dissociados, o valor aproximado do pH da solução final é a. 2. b. 6. c. 8. d. 10. e. 12. 192 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A amônia (NH3) é um gás incolor de odor muito irritante, fabricada na indústria, em enormes quantidades, pelo processo Haber-Bosh. Sua principal aplicação é na fabricação de ácido nítrico (HNO 3), sendo também largamente empregada na fabricação de fertilizantes como NH 4NO3 e (NH4)2SO4, e na fabricação de produtos de limpeza doméstica, como o amoníaco. Em relação aos compostos citados no texto, considere as seguintes afirmativas. I– Nos compostos HNO3 e (NH4)2SO4, o N aparece com número de oxidação igual a +5 e –3, respectivamente. II– Os compostos NH4NO3 e (NH4)2SO4 são compostos iônicos. III– As soluções aquosas de NH4NO3 e de (NH4)2SO4 são más condutoras de eletricidade. IV– A solução aquosa de NH3 deve apresentar pH = 7. Marque a alternativa que apresenta afirmações corretas. a. Apenas I e III. b. Apenas III e IV. c. Apenas I, II e IV. d. Apenas I e II. 193 - (UFU/MG/1ªFase/2003) – A anilina é uma substância líquida, largamente empregada na indústria química para a fabricação de corantes, medicamentos, explosivos etc. Ela dissolve-se parcialmente em água, de acordo com o seguinte equilíbrio:

.. NH (l)
2

+ H2O(l)

+ NH 3(aq) + OH -(aq)

Com base nesse equilíbrio, pode afirmar que a solubilidade da anilina em água será maior quando: a. o pH da solução for menor que 5. b. o pOH da solução for menor que 6. c. o pOH da solução for igual a 7. d. se adiciona amônia (NH3) á solução. 194 - (PUC/SP/2003) – Um aluno adicionou 0,950 g de carbonato de cálcio (CaCO 3) a 100 mL de solução aquosa de ácido clorídrico (HCl) de concentração 0,2 mol/L. É correto afirmar que, após cuidadosa agitação, o sistema final apresenta uma a. solução incolor, com pH igual a 7. b. mistura heterogênea, esbranquiçada, pois o CaCO3 é insolúvel em água, com pH < 1. c. solução incolor, com pH igual a 1. d. solução incolor, com pH igual a 2. e. mistura heterogênea, contendo o excesso de CaCO3 como corpo de fundo e pH > 7. 195 - (Acafe/SC/Janeiro/2003) – Identifique os produtos abaixo com os conceitos: ácido, básico e neutro. ( …………… ) – Cerveja contendo [H+] = 10-4 M. ( …………… ) – Um café preparado contendo [H+] = 10-5 M. ( …………… ) – Leite contendo [H+] = 10-7 M. ( …………… ) – Leite de magnésia contendo [H+] = 10-8 M. A seqüência correta, de cima para baixo, está na alternativa: a. ácido - básico - neutro - neutro b. básico - básico - ácido - neutro c. ácido - ácido - neutro - básico d. básico - neutro - ácido - neutro e. neutro - básico - ácido - neutro 196 - (UFV/MG/2003) – A figura ao lado representa dois sistemas em equilíbrio químico aquoso. No béquer 1 têm-se AgSCN (tiocianato de prata) sólido, em equilíbrio com os íons Ag+, e SCN-; no béquer 2 têm-se MgC2O4 (oxalato de magnésio) sólido, em equilíbrio com os íons Mg2+, e C2O42-. As equações abaixo representam os equilíbrios químicos e suas respectivas constantes do produto de solubilidade (Kps).
B équer - 1 A g+ B équer - 2 M g
2+

SC N

C 2O

24

A gSC N

+ Béquer (1) AgSCN (s) → Kps = 1 x 10-12 ← Ag (aq) + SCN (aq) 2+ 2Béquer (2) MgC2O4 (s) → Kps = 1 x 10-8 ← Mg (aq) + C2O4 (aq) Assinale a alternativa CORRETA: a. O AgSCN é mais solúvel em água do que o MgC2O4. b. O valor de Kps do AgSCN diminuirá após a adição, ao béquer 1, de solução aquosa de nitrato de prata (AgNO3). c. A solubilidade, em água, do MgC2O4 é 1 x 10-5 mol L-1.

M g C 2O

4

d. 11,23 g de MgC2O4 se dissolverão completamente em 100 L de água. e. A concentração de cátions Ag+ no béquer 1 é igual a 1 x 10-6 mol L-1. 197 - (UFPiauí/PI/2003) – No semi-árido nordestino, considera-se a chuva como uma dádiva divina. Nessa região, é comum a coleta de água da chuva para beber, atribuindose a esta uma qualidade superior à daquelas oriundas de outras fontes. Entretanto, o − fenômeno da chuva ácida (presença dos ácidos HNO3, H2SO4 ou HCO 3 na água) ocorre, mesmo a centenas de quilômetros de uma fonte poluidora, podendo transformar essa dádiva em um presente de grego, se o pH for inferior a (pH < 5,6). Admitindo o gás SO2 como um dos responsáveis por esse processo, uma vez que: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) 2SO3(g) + 2H2O(l) → 2H2SO4(aq) e considerando uma conversão de 100% em todas as etapas, qual o pH de um copo de 200mL de água da chuva, considerando inicialmente 1,00 x 10–3 mol de SO2? a. 0,5 b. 2,0 c. 3,5 d. 5,0 e. 7,0 198 - (UFPR/PR/2003) – Uma solução é uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias, não importando seu estado físico. Quando algum dos componentes da solução encontra-se dissolvido além de seu limite de dissolução, diz-se que a solução está supersaturada em relação àquele componente. Uma garrafa de um refrigerante contém uma solução que geralmente é constituída por: água, sacarose, acidulante (o mais utilizado é o ácido fosfórico), um corante, um aromatizante (que pode funcionar também como corante) e dióxido de carbono dissolvido sob pressão. Considerando as informações acima e o seu conhecimento sobre o assunto, é correto afirmar: 01. No refrigerante, o componente mais abundante é o solvente, ou seja, a água. 02. O refrigerante apresenta pH menor que 7. 04. A agitação do refrigerante provoca a saída do componente que se encontra dissolvido além do seu limite de dissolução. 08. Ao final do processo de evaporação do refrigerante não há resíduos sólidos. 32. A elevação da temperatura geralmente provoca a diminuição da solubilidade dos solutos gasosos. 199 - (UFMS/Exatas/2003) – HCl e NaOH são eletrólitos fortes. Se misturarmos 40,00mL de solução aquosa de NaOH 0,10 mol/L com 10,00mL de solução aquosa de HCl 0,45 mol/L, é correto afirmar que: 01. [H3O+] e [OH-] nas soluções iniciais, antes da mistura, são, respectivamente, 0,45 mol/L e 0,10 mol/L. 02. as soluções aquosas de HCl e NaOH, antes da mistura, apresentam pH < 7. 04. a mistura resultante terá pH < 7. 08. na mistura resultante, [H3O+] = 0,5 x 10–3 mol/L. 16. a concentração de NaCl na mistura resultante será de 8,0 x 10–2 mol/L. 200 - (UEM/PR/Julho/2003) - Assinale o que for correto. 01. Uma solução aquosa de H2SO4 0,15 Mol/L tem pH igual a 1,5. 02. Uma solução aquosa de ácido acético 0,1 Mol/L terá pH igual a 1,0.

As cinzas advindas da combustão dos vegetais são ricas em potássio.0 0 0 1 5 0 .(UnB/DF/Janerio/2003) – O ácido benzóico (C6H5COOH) é empregado como conservante de refrigerantes. Calcule a concentração de equilíbrio do ácido benzóico.5 x 10–5 e que sua massa molar é igual a 122 g/mol e considerando desprezível a auto-ionização da água. obtém-se uma solução com concentração de 0. Multiplique o valor encontrado por 104. Calcule a quantidade máxima permitida. na forma de óxidos e carbonatos. b. para a marcação na folha de respostas. Se [OH-]<10-3. cada um com 0.0 6 3 0 . Uma solução aquosa alcalina é aquela que. . dizendo o porquê do aparecimento da coloração rósea na solução.2 molal. Sabendo que a constante de equilíbrio desse ácido (Ka) é igual a 6. A partir dessas informações. a parte fracionária do resultado final obtido. desprezando. pH<11. em mol/L. Uma solução de 34. calcule o pH desta solução. Calcule a concentração de íon benzoato.2% em massa. [H+]<10-7 Mol/L. A tabela também apresenta os valores para a solubilidade de cada um dos hidróxidos à mesma temperatura. o pH diminui com o aumento da acidez. 202 . b.0. escolha apenas uma das opções a seguir e faça o que se pede. 08. Calcule a concentração molar da aspirina nesta solução.36 g deste composto.2 1 6 a. em mol de ácido benzóico. nas margarinas. quando o pH de uma solução aquosa desse ácido for igual a 3. o limite máximo permitido desse ácido é 0. em 1 kg de margarina. A cada um deles foi adicionada água até que os volumes finais em todos os frascos fossem de 1 litro. a. em uma solução aquosa. fra sc o 1 2 3 4 h id ró x id o M g ( O H )2 C a (O H )2 S r(O H )2 B a (O H )2 s o lu b ilid a d e ( m o l/L ) 0 . quando o pH for igual a 3. Multiplique o valor obtido por 104. após efetuar todos os cálculos solicitados. descreva a reação do óxido de potássio com a água. a.2 g de sacarose (C 12H22O11) em 500 g de água é uma solução de concentração 0. Ao misturar 30 mL de uma solução 0. H = 1.3 Mol/L de NaCl. em mol/L.0 2 3 0 . para a solução resultante no frasco 2. c. em mo/L. Dado: massa molar da aspirina = 180 g/mol. 204 . (Dados: C = 12. Escreva a equação para a reação de dissociação e calcule a concentração dos íons hidroxila.(Unesp/SP/Exatas/2003) – A cada um de quatro frascos foi adicionado um mol de hidróxido de metal alcalino terroso. b. Se pH = -log [H+].04. Considerando a ionização da aspirina segundo a equação C9H8O4(aq) → C9H7O4– (aq) + H+(aq) e sabendo que ela se encontra 5% ionizada. Ao colocarmos cinza de origem vegetal em um copo com água contendo fenolftaleína. foram dissolvidos em 200 mL de água. O = 16) 32.0. 16. a 25°C. a. conservas vegetais e margarinas. em mol/L.1 Mol/L de NaCl com 20 mL de uma solução 0.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Dois comprimidos de aspirina.(UFPelotas/RS/2ªFase/Julho/2003) . conforme a tabela seguinte. 203 . 64. aliadas a seus conhecimentos. Em qual dos frascos a solução terá valor de pH mais elevado? Justifique. observamos o aparecimento de uma coloração rósea. apresente a função e a fórmula química dos constituintes com potássio descritos no texto. b. 201 .2 Mol/L de NaCl.

001 mol de óxido de potássio em 1 litro de água. das espécies ClO . b. pH > 7.26. Sabendo que a chuva é ácida devido à presença do H2SO4 e que o pH dessa chuva é 2.A queima de carvão com alto teor de enxofre libera.01x10-22 mol de H+.100 101 81 61 41 - -0 21 41 61 81 . d.98x10-7 e π = 3.001 molar de hidróxido de sódio tem pH igual a: a.63. o dióxido de enxofre. dissocia-se de acordo com o equilíbrio:HClO(aq) + H 2O(l) ClO-(aq) + H3O+(aq). % C lO % C lO 61 41 - -0 21 41 61 81 . 208 .25x10-22 mol de H+. 11 e. e. numa célula de “E. coli”. b. 02. 16. 4 d. há 302 íons H+.63. em mols. precipitaram 100 litros de chuva ácida por Km2. pH < 6. O = 16. As porcentagens relativas. coli”. coli”.Uma célula de “ E. em água. 10 b.Gerais/2002) . 3 c.14.4 mol/L. calcule o pH de uma solução aquosa a que foi adicionado 0.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . Se o pH intracelular é 6. pH = 7. há 376 íons H+. numa célula de “E. há 5. que precipitou por Km2? (Dados: H = 1.0 . Ela contém 80% de água. Esse sofre as seguintes reações: SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g) SO3(g) + H2O(liq) → H2SO4(liq). coli”. pH = 6. 04.4 é 3. [H+] = 6. numa célula de “E. d. 205 . há 6.e HClO dependem do pH da solução aquosa.c. 08.(Fuvest/SP/2002) .4.100 % C lO . coli”. em gramas.85x109 íons H+. nessa temperatura? a. de forma cilíndrica. c. cujo pKw é igual a 13. numa célula de “E. Próximo de uma usina termoelétrica que utiliza esse tipo de carvão.(UEM/PR/Janeiro/2003) . qual é a massa de H2SO4. coli”.0x10-6m de diâmetro.26. pH = 6.O composto HClO.100 1 1 % H C lO % H C lO % C lO 4 6 pH 8 10 4 6 pH 8 10 101 81 % H C lO % H C lO c. numa célula de “E. Considere a dissociação como 100%.(UFMS/MS/Conh. 12 207 . 32. O gráfico que representa corretamente a alteração dessas porcentagens com a variação do pH da solução é: 101 101 -0 -0 81 21 81 21 61 61 41 41 a. 10-8 4 6 8 10 21 1 4 6 8 10 209 . 61 61 41 41 81 81 21 21 .100 . é correto afirmar que: 01. S = 32) 206 .0x10-6 m de comprimento e 1. 21 1 pH pH Dado : Constante de Dissociação do HclO em água e a 25 oC 4.Qual é o pH de uma solução aquosa neutra a 50 º C.(Acafe/SC/Julho/2002) – Uma solução 0. o antilog de -6. na atmosfera. há 4. tem as seguintes dimensões: 2.

assinale o que for correto. foi observada uma diminuição de 4 unidades na escala de pH da água da chuva na Escócia. Considerando que há 200 anos atrás o pH da água da chuva na Escócia era neutro. por exemplo. Seu pH é igual a 3 02.0mol/L em NaCl com pH igual a 7 a 25oC.(ITA/SP/2001) .Uma célula eletrolítica foi construída utilizando-se 200mL de uma solução 1. cujo pKa = 3. 212 . foi permitido que corrente elétrica fluísse pelo circuito elétrico num certo entervalo de tempo. 4 215 . 214 . pode ser preparada adicionando-se cloro gasoso a uma solução de hidróxido de sódio. A equação acima representa uma reação de oxi-redução.0 g . em mol/L ? Para efeito de resposta.(UFMS/MS/Biológicas/2002) . 2 d.0 x 10−3 mol L−1 08. 0 b.210 . Soluções de hipoclorito de sódio e de hipoclorito de magnésio.(UEPG/PR/Julho/2002) .Soluções de sais de hipoclorito (de sódio. (Massas molares: Na = 23. Sua concentração é igual a 1. até que a alcalinidade seja neutralizada. Conduz a corrente elétrica. O pH de um meio alcalino é superior a 7 02.Sobre uma solução preparada por meio da dissolução de 0. O gás cloro reage com a água dessa solução. 08. duas chapas de platina de mesma dimensões e uma fonte estabilizada de corrente elérica. o hidróxido de sódio é uma base de Arrhenius. O = 16. inda a 60 oC.0 g . 211 . desinfetantes e desodorantes. de potássio. Uma solução de hipoclorito de sódio. 3 e. a temperatura da solução foi aumentada e mantida num valor constante igual a 60oC . 1 c. 04.100 mo/L de ácido nitroso. Nesta temperatura. 04. Decorrido esse intervalo de tempo.Um estudante prepara 500 mL de uma solução 0.(UEPG/PR/Janeiro/2002) . 01. Antes de iniciar a eletrólise. HNO2.As medidas de acidez da neve e da chuva nos Estados Unidos e na Europa indicam diminuição acentuada do pH nos últimos 200 anos. foi medido novamente e um valor igual a 7 .0 g) 01. É uma solução ácida. na qual o cloro é simultaneamente o agente oxidante e o agente redutor. Sobre este assunto.00 x 10−2 g de hidróxido de sódio. Como exemplo extremo.34. Por se dissociar na água. assinale o que for correto. de mesma concentração em mol L-1. 16. o pH da solução. A solução é então diluída a 5% em hipoclorito.500 x 10−3 mol de NaOH (um eletrólito forte) em água suficiente para preparar 500 mL de solução. 213 . H = 1. O pH da mistura final é: a. pela adição de pequenas quantidades de NaOH (s) com agitação. liberando íons OH−. Contém 2. adiciona-se 1mL de uma solução aquosa 0. segundo a equação: Cl2 (g) + H2O(líq) → ClO−(aq) + Cl−(aq) + 2 H+(aq) O gás cloro é adicionado à solução aquosa de NaOH a 15%.(ITA/SP/2001) . O pH da solução de hidróxido de sódio aumenta quando nela é dissolvido o gás cloro. determine o valor da concentração atual de íons hidrogênio (em mol/L) na água da chuva na Escócia. qual será a concentração final de NO -2. Sabendo-se que log 10 0 = log 1 = 0.34. O pH da solução é então ajustado a 3. apresentam a mesma quantidade de íons ClO−(aq) 16.10mol/L em HCl a 100mL de uma solução aquosa 1mol/L em HCl. de cálcio ou de magnésio) são utilizadas como alvejantes. considere o resultado obtido multiplicado por 1000.(UFRJ/RJ/2002) .A 25oC.

quando não há vida aquática. Buenos Aires. 1. Os ovos dos peixes são os primeiros a sofrer com o aumento da acidez.0000. II. devem ser substituídos através das próprias guelras.0000. Podemos afirmar que quando o pH é 4. Levando em consideração os fatos mencionados neste enunciado e sabendo que o valor numérico da constante de dissociação de água (Kw) para a temperatura de 60 oC é igual a 9. O dano depende da concentração de cálcio na água.6 . somente em I e II. encontrando o valor 6. somente em III. 1902.10-42.1 mol H+/L b. e. a reação anódica predominante é aquela representada pela meia-equação: 4OH-(aq) → 2H2O(l) + O2(g) + 4e. II e III. um lago ou um rio estão mortos. 6. somente em I. em lugar do sódio. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é alcalino. 4. 218 . E.0 a 5.6.2. c.Efeito da chuva ácida na vida aquática O mar é uma imensidão tão grande que não tem sua acidez alterada pela chuva ácida. este último bastante tóxico para a vida aquática. é aquela representada pela meia-equação: Cl2(g) + 2e. há altas concentrações de N aÇl.10-4. b. A isso tudo se dá o nome de plâncton. A acidificação das águas. o que aumenta a perda de sódio. 1. porém a 25 o C.2.5. 1. Quando não há cálcio e o pH é de 4. O seu valor (6. quando não há cálcio na água e o pH é de 4. somente em II. todos os ovos dos peixes morrem.001 mol H+/L e. 0.6) pode estar correto.01 mol H+/L 217 . estas que são os órgãos da respiração. do solo sais de Na. isenta de CO2 e a 50oC.4230. McGraw Hill. c. Numa faixa de 5. (Fonte: Chang. durante a eletrólise.2 . b.(CM) 216 . Na água. os efeitos disso dependem do pH que as águas passam a ter. a concentração molar dos íons OH .10-5. aumente a concentração de H +. Quando a chuva ácida é bastante freqüente. consultou um colega que fez as seguintes afirmações: I. o alumínio é tóxico para os peixe. Por isso estão desaparecendo os peixes de lagos e rios cuja água torna-se ácida. Desconfiado de que o aparelho de medida estivesse com defeito. 0. Al e At. ela acidifica os lagos de maneira permanente. nos rios.foi encontrado. as larvas não sobrevivem mais de dez dias. é CORRETO afirmar que: a. d.0001 mol H+/L c. durante a eletrólise. o pH é tanto menor quanto maior a concentração de H +.10-98. pois 7.0. c. Além do mais. Um estudante mediu o pH da água recém-destilada. libera Al do solo. Os lagos têm uma grande variedade de algas e pequenos animais que servem de alimento aos peixes. todos os ovos morrem.5849. A indústria que observa esta legislação lança. solução com: a. no rio.(CM) → 2Cl-(aq) e.(CM) d.0 é o pH da água pura. ed. interferindo na capacidade de filtragem das guelras.(Fuvest/SP/2001) . 1. entram os íons H + da água ácida. as células do corpo do peixe incham e ele morre em meio a incontroláveis contrações. III.(Acafe/SC/Julho/2001) – Para proteção do meio ambiente não é permitido lançar. o caráter ácido-base da solução eletrolítica após a eletrólise é neutro. Os sais que os peixes perdem pela urina e pelas guelras. pois esperava o valor 7.5 de pH. soluções cuja concentração hidrogeniônica não seja maior que 10-5 e menor que 10-9.(Feevalle/RS/2001) . o Al provoca o entupimento das guelras. é aquela representada pela meia-equação: H2(g) + 2OH-(aq) → 2H2O(l) + 2e. b. d. Se. O aumento da acidez das águas libera. . A aplicação do Princípio de Le Chatelier ao equilíbrio da ionização da água justifica que. 0. Mas lagos e rios são bem afetados por ela. Química. com o aumento da temperatura. dificultando a respiração dos peixes.10-10. 10-14. a reação anódica. No sangue dos peixes.3096. Está correto o que se afirma a.A auto-ionização da água é uma reação endotérmica. 0. como já foi dito.é igual a a.000001 mol H+/L d. K. R. Quando ocorre uma tempestade ácida os rios acidificam-se por um período curto. 0. em I. e. Com um pH de 4.) De acordo com o texto. a reação catódica.

3 e. (CH3CH2COO)2Ca neutro 222 . Esse suco contém uma solução aquosa de ácido clorídrico e as enzimas responsáveis pela hidrólise das proteínas. Sobre essas soluções. Um agricultor. Suco de laranja.Assinale. (CH3CH2CH2COO)2Ca básico b.de Cuiabá/MT/2001) . (CH3CH2COO)2Ca ácido c.se um meio propício para o desenvolvimento de fungos e bactérias. c. Leite de vaca. A liberação de óxidos de enxofre na queima de combustível em larga escala é uma das principais causas desse problema.(PUC/SP/2001) .(UFU/MG/2001) . N2O 221 .219 .(I) A chuva ácida é um problema ambiental que atinge os grandes centros industriais. pH =3. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons H+ maior que10-7mol L-1. (CH3CH2COO)2Ca básico e.A solução X é 100 vezes mais ácida que a solução Y. (CH3CH2COO)Ca básico d. II.0 c. Leite de magnésia. das misturas citadas. Água do mar. pH =8.Pés de tomate gostam de meio ácido. pH =5. após contato com a atmosfera. durante certo tempo.0 220 . apresenta um pH menor que 7. H2 b. 223 .0. Assinale a alternativa que descreve esse sal e o pH de sua solução aquosa obtida pela dissolução de 100 g do mesmo em 500 mL de água destilada: Fórmula Molecular pH da solução aquosa a. Ele poderá considerar que seu campo é adaptado à plantação de tomate se: a. o pH do líquido filtrado for superior a 7. aquela que apresenta maior caráter básico. o líquido filtrado contiver uma concentração de íons OH.0 d.O sal propanoato de cálcio é usado na preservação de pães. Para conservá-los. Para combater o excesso de acidez no estômago. d. (II) O suco gástrico é o responsável pela etapa de digestão que ocorre no estômago.maior que 10-7mol L-1. bolos e queijos. . pois impede o crescimento de bactérias e fungos ("bolor" ou "mofo"). b. Uma disfunção comum no estômago é o excesso de acidez. pode-se tomar Y como medicamento. causando azia e gastrite.A água destilada. pH =10 b. a. CO2 d. Depois de deixar decantar. NO c.A solução Y conduz melhor a eletricidade que a solução X. (III) Os refrigerantes são soluções que contêm grande quantidade de açúcar.(Univ. A alternativa que apresenta as substâncias adequadas para as situações descritas é 224 . ele filtra a mistura e coloca o líquido filtrado num béquer. as fábricas devem utilizar filtros contendo X. Para evitar que esses gases sejam despejados na atmosfera. Cafezinho. para isso. afirma-se: I.(PUC/MG/2001) . querendo saber se a terra do seu campo é conveniente para plantar tomates. pH =6.As soluções aquosas X e Y têm pH respectivamente iguais a 2 e 4.(UFPE/PE/2001) . é necessário manter o seu pH baixo (em torno de 3) e. é geralmente utilizado Z.(Mackenzie/SP/2001) . Esse valor de pH deve-se à dissolução do seguinte composto na água: a. o pH do líquido filtrado for igual a 7. tornando. preparou uma solução misturando 50 mL de água destilada com 20 g de terra.

O 1.Considere um béquer contendo 1.(UFC/CE/2ªFase/2001) .O pH da solução aumenta. em tratamento de infecção por ascarídeos. deve ingerir duas colheres de chá do medicamento ao dia. H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) 228 . . 5. e a separação da piperazina pode ser feita por cristalização em solução aquosa. Indique se o valor de pH . Os helmintos citados vivem no cérebro de humanos. 227 .2-dibromoetano é um produto da indústria petroquímica utilizado como matériaprima para obtenção de um anti-helmintico. Se for verdadeira apenas a afirmativa II.20 mol/L de ácido clorídrico (HCl). 3. O processo de obtenção da piperazina pode ser representado pela equação seguinte. comercialmente chamado piperazina. e higiene de instalações sanitárias. Ao se dissolver em água o composto inorgânico obtido na reação apresentada. b. tornando-a potável.0 L de uma solução 0.A quantidade de níquel oxidado é igual à quantidade de cobre reduzido. b. A solução resultante será neutra e terá pH igual a 7. 4.5 kg de massa. c. eficiente no tratamento de infecções por ascarídeos e. após neutralização.(UnB/DF/Julho/2001) . Considerando que nenhuma variação significativa de volume ocorreu e que o experimento foi realizado a 25 oC. pulverizado.0. agitando-se até sua completa dissolução.A tabela abaixo mostra alguns valores do Produto Iônico da água a várias temperaturas. obtém-se uma solução com pH neutro. A estrutura da piperazina é classificada como cíclica. e. por oxiúros. assinale a afirmativa CORRETA: a. c. uma criança de 13. Justifique. em menor grau.(Furg/RS/2000) .A concentração de íons Cu2+(aq) diminui. A solução resultante será básica e terá pH igual a 12. tratamento de água. 1. Esse processo ocorre em meio alcoólico. d. de sulfato de cobre? a. Justifique. e. e. ligeiramente ácida. julgue os itens a seguir. heterogênea e saturada. c. Se forem verdadeiras as afirmativas II e III.Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2).Escreva a equação iônica balanceada para a neutralização de iguais quantidades de ácido nítrico (HNO3) e metilamina (CH3NH2). Marque: a.(ITA/SP/2000) . será maior ou menor do que 7. 226 . d. Se for verdadeira apenas a afirmativa I.0 g de hidróxido de sódio sólido (NaOH). 2.III. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 2.(UFOP/MG/2000) . Com relação ao texto acima e considerando que a bula de um determinado medicamento especifica que cada colher de chá desse medicamento (5mL) contém 0.500g de piperazina e esta deve ser ingerida em dose diária de 150mg por quilograma de massa corporal. não devendo ultrapassar 5g. b.A mistura muda gradualmente de cor.A concentração hidrogeniônica na solução Y é 104. 225 . A piperazina é mais solúvel em água que em meio alcoólico.0. após neutralização. De acordo com a referida bula. Se forem verdadeiras as afirmativas I e II. 230 .(UFCE/1ª Fase/2001) .Qual das opções a seguir contém a afirmação ERRADA a respeito do que se observa quando da adição de uma porção de níquel metálico. e os cuidados profiláticos relativos às infecções citadas incluem lavagem de alimentos. será maior ou menor do que 7. a uma solução aquosa. A esta solução foram adicionados 4. A solução resultante será ácida e terá pH igual a 1. 229 .A concentração de íons Ni2+(aq) aumenta. A solução resultante será básica e terá pH igual a 13. Se forem verdadeiras todas as afirmativas. d. Indique se o valor de pH .

somente. Visando corrigir o equívoco cometido. d. há uma reportagem com o título: “Nuvem tóxica aterroriza Tabaí – Carreta tombou com 22.63 (Costa & Albuquerque.80 x 10–15 7. O pH da solução resultante da mistura das soluções I e II é ______. c. a concentração de íons OH–. sem tratamento prévio. possivelmente por um redator pouco familiarizado com conceitos químicos.As leis de proteção ao meio ambiente proíbem que as indústrias lancem nos rios efluentes com pH menor que 5 ou superior a 8.09 25 1. 232 .A 1 litro de solução aquosa de HNO3 0. 234 . pode ter pH = 7. O pH da solução I é ______.00.27 20 6.00 30 1. 231 .1 mol L-1 Solução I Solução II a.Na Zero Hora do dia 14 de setembro de 1999. por ser neutro. II e III. e. os efluentes: a. da indústria II.2 mol/L é adicionado 1 litro de água.94 no verão.46 x 10–14 6.91 x 10–15 7. Química Geral. somente.00 x 10–14 7. II e III apresentam as seguintes concentrações (em mol/L) de H+ ou OH-: Indústria Concentração no efluente (mol/L) Indústria Concentração no efluente (mol/L) I [H+] = 10-3 II [OH-] = 10-5 III [OH-] = 10-8 Considerando apenas a restrição referente ao pH. não pode ter pH diferente de 7.Considere as soluções abaixo: V = 45 mL V = 55 mL [HCl] = 0. a. a partir da análise da tabela.94 40 1. a concentração de íons H+ ou H3O+. p 364).na solução resultante é:_____ . da indústria I. No estado do Rio Grande do Sul.47 num dia de inverno. a concentração de hidrogênio molecular (H2). é respondida a pergunta: O que é ácido clorídrico? Entre as características do ácido clorídrico mencionadas. b. os átomos livres de hidrogênio (H). b.31 x 10–14 6. c.92 50 5. podem ser lançados em rios. a. um erro grave em relação ao significado de pH. Portanto. poderíamos informar-lhe que. b. em média. as temperaturas oscilam. o pH está diretamente relacionado com: a.47 no verão e pH = 7. A concentração do íon NO3. d. num sistema aquoso em baixas concentrações.4 mil litros de ácido clorídrico. da indústria III. das indústrias I e II. c. na região sul do Brasil. b.Temperatura Kw / ( mol /dm3)2 – log Kw /ºC 10 2. a substância modifica o pH (nível de concentração de oxigênio).27 num dia de inverno e pH = 6. c. d. neste caso. ao ambiente. encontramos: No ecossistema. e.00 num dia verão e pH =5. entre 10 oC e 30oC.47 x 10–14 6. causando danos à saúde e ao ambiente.” Num dos trechos da matéria. Os efluentes das indústrias I. somente. não sofre variação de pH com a temperatura do meio ambiente. 233 . 1978. Há. pode ter pH = 5. as moléculas de oxigênio gasoso (O2). pode ter pH = 7.(UFOP/MG/2ªFase/2000) . é correto concluir que um xampu neutro armazenado em cima de um armário. e.(Furg/RS/2000) . das indústrias I. O pH da solução II é______.00 num rigoroso dia de inverno.(UFV/MG/1999) . páginas 4 e 5.1 mol L-1 [NaOH] = 0. somente.(Vunesp/SP/2000) .

b.(UFOP/MG/1999) . o ácido acetilsalicílico (AAS). 03-ocorreu uma reação de oxi-redução. c. a. em 100mL de H 2O destilada. julgue as proposições a seguir: 01-o gás liberado é o O2. o médico do Internazionale de Milão. Supondo que todo esse SO2 fosse convertido em H2SO4. A concentração do íon H+ na solução resultante é:______ c. sendo o pH da solução resultante igual a 6. 2/10/98 A literatura médica dá sustentação às suspeitas do médico do Inter. seria: ______. a quantidade de H2SO4 formada.Jornal O Globo.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH. em depoimento perante o promotor Raffaele Guariniello. e. especialmente quando utilizado em associação a analgésicos comuns como.(UFG/1ªEtapa/1999) . Considerando sua resposta ao item b e supondo ionização total do ácido sulfúrico. o que torna a chuva ácida. 02-a concentração hidrogeniônica aumenta dez vezes. pois relata vários efeitos colaterais do diclofenaco de sódio (princípio ativo deste e de vários outros antiinflamatórios).Para qual das opções abaixo. 239 .Para qual das opções abaixo.“Piero Volpi. 04-o pH da solução resultante depende do volume inicial de água. 238 . produzirá a maior variação relativa do pH? a.0. seria: _____. por exemplo. global Em 1982. Na dissolução de um comprimido desse antiácido. 236 . em geral. constituídos por ácidos orgânicos e carbonatos de sódio.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH. b.21 x 10 12 g) de SO2. que Ronaldinho pode ter sofrido uma crise convulsiva no dia da decisão da Copa do Mundo. 237 . Considerando este vulcão como a única fonte de SO 2 e supondo um volume total de chuvas de 1 x 10 16 L. ocorreu a liberação de gás(es).21 milhões de toneladas (3. . Tal hipótese já havia sido levantada por Renato Maurício Prado em sua coluna no GLOBO do dia 15 de julho”. Identifique as funções químicas destacadas por meio de retângulos nas estruturas do diclofenaco de sódio e do ácido acetilsalicílico (AAS). calcule a concentração de íons hidrogênio e de íons hidroxila em uma solução diluída de AAS que apresenta pH = 5.(UFRJ/RJ/1999) . o SO 2 é convertido em ácido sulfúrico (H 2SO4). produzirá a maior variação relativa do pH? a.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa. a concentração deste ácido na água de chuva. o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. no México. SO2 + ½ O2 → SO3 SO3 + H2O → H2SO4 SO2 + ½ O2 + H2O → H2SO4 Eq.100 mL de H2O pura.Os antiácidos comerciais são. o vulcão El Chincon. de Turim. o pH da água de chuva resultante seria: _______ .(ITA/SP/1998) . Baseando-se nesse sistema.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. em mol/L.(ITA/SP/1998) . d. Sabendo que o ácido acetilsalicílico é um ácido fraco. Segundo as equações abaixo.Os vulcões ativos – uma das fontes naturais de poluição – emitem toneladas de dióxido de enxofre (SO2) para a atmosfera.b. emitiu aproximadamente 3. O pH da solução resultante é:_____ 235 . o acréscimo de 1 mL de uma solução aquosa com 1 mol/L de HCl. em mol. D ic lo fe n a c o d e S ó d io +N a O O C Cl N Cl Á c id o a c e tils a lic ílic o CO O H O C CH O 3 a. devido ao uso contínuo do antiinflamatório Voltaren para recuperação de seu problema nos joelhos. b. c.100 mL de H2O pura. afirmou ontem.

4 x 10-5 d. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) . 0.(ITA/SP/1998) . 10-2M d. 0.(ITA/SP/1998) .(aq) + H3O+(aq) Ka = 1.1 0 M H C l Para neutralizar completamente as duas soluções é necessário adicionar um total de 112 gramas de KOH.0 d.8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados. Determine o volume inicial da solução I. 5M c. 241 . 9M b.0 b.100 mL de uma solução aquosa 1 mol/NaOH.01 M e 4.33g deste ácido forem dissolvidos em 1l de água.0 litros de solução de HCl de pH = 2. Calcule o pH da solução II antes da adição de KOH.0? Sabe-se que nesta temperatura.0 litro de água pura para que a solução resultante.(UFRRJ/RJ/1998) . l.0 x 10-l e.(UFRJ/RJ/1998) .01 M e 3.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1. 10-5M e.O ácido propanóico. 240 . a 25°C. Kc = 1.0 244 . H=1. A concentração hidrogeniônica da solução inicial e o pH da solução resultante são.Duas soluções ácidas (I e II) a 25ºC.0 são adicionados 18 litros de água destilada. a 25°C.Observe o gráfico a seguir: . a.b.100 mL de uma solução aquosa contendo 1 mol/L de CH3COOH e 1 mol de CH3COONa.0 e. 1.Assinale a concentração de íons H+ em uma solução aquosa cujo pH é igual a 5. l. como vários outros ácidos orgânicos. 246 .8 x 10-5 Deixe claro os cálculos efetuados. l. 10-9M 243 . bem como eventuais hipóteses simplificadoras.4x10-5M Se 5.0 x 10-1 c.A 2. e. tenha o pH igual a 4. Kc = 1.03M e 3. possui um odor desagradável. 242 .(UEFeira de Santana/BA/1998) . 1. bem como eventuais hipóteses simplificadoras.0 litro de água pura para que a solução resultante.0 x 10-6 b. 0.2 5 M H 2S O 4 II 0 .100 mL de uma solução aquosa 1 mol/L em CH3COOH.0? Sabe-se que nesta temperatura.0 x 10-2 Dados: C=12. 0.Quantos mols de ácido acético (HAc) precisam ser adicionados a 1. respectivamente.(PUC/RJ/1998) . a. b. têm o mesmo número de equivalentes-grama (eq-g): I 0 . qual será a concentração hidrogeniônica e o pH dessa solução? a. a.02 M e 4. c. O=16 245 .100 mL de uma solução aquosa 1 mol/HCI. tenha o pH igual a 4.1 M e 1. HAc(aq) → H+(aq) + Ac-(aq) . d.0 c.(UFG/1ªEtapa/1998) . Este ácido ioniza-se em água de acordo com a equação abaixo: C2H5COOH(aq) + H2O → C2H5COO. 0. representadas a seguir.

0 e [X-] = 1.log (0.∆pH = .A uma solução aquosa 0.log (0.(pHsolução de HCl). .30) + log (0.0 M c. a. pH = 1. . Á gua do m ar S u c o d e to m a te b. 32-misturando-se 505 mL. o pH final será igual ao da água do mar 247 .∆pH = + log (0.30) .log (0.0 e [X-] = 1. pH = 4.0 e [X-] = 1.30) e.Considere a tabela abaixo: Valores de pH de uma série de soluções e substâncias comuns. A variação do pH ocorrida durante o processo é definida como: ∆pH = (pHmistura) . 08-a ingestão de água pura diminui momentaneamente o pH do estômago.(UFF/RJ/1ªFase/1997) . de uma solução de NaOH 0. é correto afirmar que esta solução tem: a.30) d. . é correto afirmar-se que: 01-o suco de limão é 100 vezes mais ácido que o suco de tomate..14 12 10 8 L e ite d e m a g n é s ia Sangue pH 6 4 2 0 S u c o d e l im ã o S u c o g á stric o 1 0 0 1 0 -2 1 0 -4 1 0 -6 1 0 -8 1 0 -1 0 1 0 -1 2 1 0 -1 4 [H 3O +] Sobre as informações presentes nesse gráfico.log (0.0 e [X-] = 10-1 M d. pH = 1.∆pH = + log (0. pH = 4.0 M 249 .0 x 10 -4 M de um ácido forte HX. 16-o sangue é mais ácido que o suco gástrico.30 mol/L em HCl são adicionados 10 mL de uma solução aquosa 0.igual a 1 x 10-4 mol/L.20) .(PUC/RJ/1997) . Assinale a opção que contém a expressão CORRETA desta variação.20) .01 mol/L.30 mol/L em NaOH.30) c.0 e [X-] = 10-4 M b..20) 248 . 04-a concentração de hidrogênios ácidos é igual ao pH.0-4 M e. 02-o leite de magnésia possui concentração de OH.log (0.01 mol/L a 495 mL de uma solução de HCl 0.050) + log (0. pH = 4. .∆pH = .20) + log (0.Dada uma solução 1.(ITA/SP/1997) .∆pH = .

Pode-se afirmar que: a. a concentração de H3O+. 253 . O amoníaco de uso doméstico tem [OH-] menor do que [H+].30 Log 3 ≅ 0. 5. 2. .(UFF/RJ/2ªFase/1997) . 0.48 Calcule: a. Dados: Log 2 ≅ 0.25 de HCl. 14 b. d.Considere 100. A cerveja tem caráter básico. 1. respectivamente. é comum a expressão: pH neutro não agride a pele do bebê.3 e. 10 c. Sabendo-se que ele se encontra 2% ionizado. e.7 d. A água pura tem [H+] igual a [OH-].3 c. Esta frase estará quimicamente correta quando o valor do pH. o pH da solução.(Unificado/RJ/1997) .7 252 .(UFRJ/RJ/1997) . b. a 25°C.0 mL de solução de ácido clorídico que contém 1. 0 251 .Dois frascos contêm. c.Certa marca de vinagre indica em seu rótulo 6% em massa por volume de ácido acético (etanóico).Na “guerra” do mercado de sabonetes infantis. for igual a: a. 1. o seu pH será: (Dado: log 2 = 0. 7 d. durante o período em que é adicionada a solução básica contida no frasco 2 (pH2). O vinagre é mais ácido do que o suco de limão.(Uerj/RJ/1ªFase/1997) . Adiciona-se 450 mL da solução básica à solução ácida.3) a.7 b. 250 . do que o refrigerante. 550 mL de solução de ácido nítrico (frasco 1) e 1000 mL de solução de hidróxido de potássio (frasco 2). O suco de laranja é mais ácido. O gráfico a seguir representa a variação de pH da solução ácida contida no frasco 1 (pH 1). b.

Justifique sua resposta. c. quando se utiliza fenolftaleína e quando se utiliza tornassol como indicadores. tornassol rósea azul 5. d.0 . Qual o pH final (X) da solução contida no frasco 1? b.Juntando 1.Considere as três soluções aquosas contidas nos frascos seguintes: . III e IV.I e V. e. a relação [H+]A/[H+]B será: a. 3/2 c. V. .001mol/L e cujo grau de ionização é igual a 10%. Assim sendo..I. IV.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 3 produz 200 mL de uma solução aquosa cujo pH é menor do que sete.Frasco 3: 500 mL de NH4OH 1.pH ≈ 6. Das afirmações acima estão ERRADAS apenas: a. 254 . pH = 2 e pH = 3.pH ≈ 0.0 a7.6.Duas soluções A e B têm. c.0. b.pH2 início final 11 3 X pH1 a.pH ≈ 1. .0 litro de uma solução aquosa de HCl com pH = 1. b. 10 .0 molar.no frasco 3 é aproximadamente 1.0. II e III.0 molar.A concentração de íon OH. 2/3 b.A concentração de íons H+ no frasco 2 é aproximadamente 1.Frasco 2: 500 mL de CH3COOH 1.(UFF/RJ/1ªFase/1996) .5. Indicador Meio Meio Intervalo de ácido básico viragem (pH) .(ITA/SP/1996) .(ITA/SP/1996) .0. a-determine o pH de uma solução de ácido acético.0 mol/L. Para a temperatura de 25ºC e sob pressão de 1 atm.II. qual das opções abaixo contém o valor de pH que mais se aproxima do pH de 11.0 litros da mistura obtida? a.A mistura de 100 mL do conteúdo do frasco 1 com igual volume do conteúdo do frasco 2 produz 200 mL de uma solução aquosa cuja concentração de íons H+ é aproximadamente 2. e.IV e V..2 a 10. d.pH ≈ 2. 257 . 256 . cuja concentração é igual a 0. são feitas as seguintes afirmações: I.0 mol/L.A concentração de íons H+ no frasco 1 é aproximadamente 1. III. b-indique a cor da solução de ácido acético (da posição A).0 mol/L. IV e V.Frasco 1: 500 mL de HCl 1.0 a 10. fenolftaleína incolor vermellha 8.0 molar. Escreva a equação que representa a reação de neutralização entre o ácido nítrico e o hidróxido de potássio.0 litros de uma solução aquosa de HCl com pH = 6.(UFG/2ª Etapa/1997) .III.0 . 255 .A faixa de viragem de alguns indicadores é dada na tabela a seguir: .0.pH ≈ 3. II. respectivamente.0 mol/L.

3 mol/L c. é igual a 1. Das afirmações acima estão CORRETAS: a. V. pHI + pOHII = 14 c.Soluções neutras têm pH = 6. .A seguir são representados 4 frascos.0.Os recipientes a seguir representam duas soluções aquosas a 25ºC. Aos frascos I e II adiciona-se óxido de sódio e aos frascos III e IV adiciona-se anidrido sulfúrico.(UFRJ/RJ/1996) .Apenas I e III.Apenas I. dois deles contendo água e dois deles contendo soluções aquosas distintas.d. e.Três frascos contendo soluções a 25°C com diferentes pH. b. 3 x 6 x 1023 mol/L 260 .pH + pOH tem que ser igual a 13. De acordo com essa informação.Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6. 10-3 mol/L b. 3 x 103 mol/mL e. 262 .O pH de um vinagre é igual a 3. III e IV. 10-2 258 . Justifique sua resposta.5. a. que é um ácido forte e pode ser considerado totalmente ionizado. Qual a fórmula estrutural do ácido nítrico? 261 . Em relação a soluções aquosas nesta temperatura são feitas as seguintes afirmações: I. Apresente as reações que ocorrem nos frascos I e III. I S o lu ç ã o á c id a II S o lu ç ã o b á s ic a O valor do pH da solução I (solução ácida) é igual ao valor do pOH da solução II (solução básica).(ITA/SP/1995) .(Vunesp/SP/1996) . pHI + pHIII < 14 b. II. c. 3 g/L d. II. d. Analise a variação do pH após a adição dos óxidos nos frascos II e IV. A concentrações de íons H + neste vinagre é igual a: a. a.5.Apenas V. Para neutralizar completamente a solução obtida.(UFRJ/RJ/1996) . cujo soluto também está totalmente dissociado. foram necessários 110mL da solução III. Qual o pH da solução III? b.5.0 x 10 -13.Apenas II e IV. são apresentados a seguir: I II III pH =3 pH =2 pH =? Os frascos I e II contem soluções de acido nítrico. pOHI + pOHII < 14 e.Soluções básicas têm pH > 6.(Integrado/RJ/1996) . IV. podemos afirmar que : a. b. pOHI + pHII > 14 259 . 102 e.Nenhuma. pHI + pHII > 14 d. Foram misturados 10 ml da solução I com 10 ml da solução II. III.A 60ºC o produto iônico da água. [H +] x [OH-].Solução com pH 14 é impossível de ser obtida.

é.. d. Justifique sua resposta. resultando chama na superfícies exposta do metal e coloração rósea na solução. da queima de: a. então.O gráfico abaixo relaciona o pH e o pOH de soluções aquosas a 25ºC: pO H 14 a . 3 x 10-1 e 5 x 10-2 c.. 1 x 10-3 e 5 x 10-12 e.. - b - c 14 pH 7 No gráfico. nitrogenio do ar e aumento de pH..Uma solução aquosa de um eletrólito forte possui pH igual a 1. As três soluções representadas a seguir têm a mesma concentração e estão a 25ºC: N H 4O H I K O H II H Cl III a.5N de uma base.Coloca-se em um recipiente de vidro água destilada. 264 ... hidrogênio produzido na reação e aumento de pH.. aproximadamente: a. violenta reação do metal com a água. 266 .0 x 10-7 mola em OH-. Nesta solução as concentrações. gotas de solução de fenolftaleína e.7)..0.. 1. respectivamente.Determine a massa de hidróxido de potássio que deve ser dissolvida em 0.00 molar em 100 mL de hidróxido de sódio 0. em seguida.50 molar em H+.50 c.263 . A chama e a coloração resultam. c. .50 molar.. em mol/L.05 molar em H+. 2. da ordem de a.25 molar em H+. e... d.0. e. respectivamente. os segmentos a. 1 x 10-3 e 5 x 10-2 268 .(UFRJ/RJ/1995) ..1. b.(Fuvest/SP/1995) .. sabendo-se que 20. b e c representam diferentes intervalos de pH e de pOH.. 0. de CH3COO.75 d.. c.(ITA/SP/1995) .(Uni-Rio/RJ/1995) . que se encontra 10% ionizado.VALOR NUMÉRICO DA CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO DO ÁCIDO ACÉTICO = 1.0.(UFG/2ª Etapa/1996) .(ITA/SP/1995) . 265 .(Fuvest/SP/1995) .1.. Identifique o intervalo no gráfico a que pertence cada uma das soluções.00 e.O pH de uma solução de um diácido..Em um copo de 500 mL são misturados 100 mL de ácido clorídrico 1.. pedaços de sódio metálico: Observa-se.. 1 x 10-3 e 2 x 10-5 d.e de CH3COOH são. 7 . (Dados: log 5 = 0..8 X 10-5 Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução de pH = 3.0 x 10-7 molar em H+.0 mL dessa solução são neutralizados por 40. 0.0mL de solução 0.. oxigênio produzido na reação e aumento de pH.... b. quando a 100 mL desta solução são adicionados: a-100 mL de água.. Determine o pH resultante. b-100 mL de solução aquosa de um eletrólito forte de pH igual a 13. A solução resultante no copo é: a.0. 0. 3 x 10-1 e 5 x 10-10 b. hidrogênio produzido na reação e diminuição de pH.00 267 ..25 b.0.500 mL de água para que a solução resultante tenha um pH = 13 a 25ºC. hidrogênio do ar e diminuição de pH. 269 .

.. a concentração de íons H3O+ é igual a 1010 mol/L. permanece em solução? 276 . O hidróxido de amônio.. Apresenta um pH igual a 2. no entanto.0 × 10-6 Desinfetante com amônia.A variação de pH ao longo de um processo de neutralização de 200 ml de uma solução de HCl.. e. em mol/L ... Sendo assim são sólidos nas condições ambientes.. Determine a razão pH / pOH 5 minutos após o início do processo de adição da base. a 250C. Atua quimicamente como uma base.5 7. c..(UFG/2ª Etapa/1994) .. produz íons em pequena quantidade: NH3(g) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH-(aq)... todas as afirmações abaixo estão corretas..é igual a 10-14 mol/L.....b.O "leite de magnésia"....(Unesp/SP/1994) ....... Calcule o pH de uma solução de morfina 0.. o "leite de magnésia" tem propriedades ácidas.3 . Tendo em vista essa solução de hidróxido de sódio... e. formando sal cloreto de sódio. que apresenta 1% de ionizção e concentração 0. não existe no estado sólido e consiste de uma mistura de gás amoníaco em água que..[OH-] = 1... b. Torna uma solução de fenolftaleína vermelha...O quadro a seguir relaciona diversos materiais com seus respectivos pH. EXCETO: a...50M... Qual o tipo de ligação química presente no sal obtido quando misturamos as soluções contidas nos frascos II e III? Justifique sua resposta.(Uerj/RJ/1ªFase/1995) . Qual a concentração molar do gás que...A tabela a seguir fornece a concentração hidrogeniônica ou hidroxiliônica a 25ºC . é Kb=1. apresenta pH igual a 10. a concentração de íons OH...é igual a 10-10 mol/L.. Isto significa que: a...0 × 10-12 Destes produtos .Um aluno dissolveu 0...[H+] = 1. 10 273 .. d. b.1molar? b. Para os cálculos considere o log 3 = 0.. de alguns produtos: Produto Concentração em mol/l de íons H+ ou OHVinagre . aproximados: Material Leite de vaca Sangue humano pH 6... 274 . c.Os hidróxidos em geral são substâncias iônicas.[H+] = 1. pela adição contínua de uma solução 0. Qual o pH dessa solução. está representada no gráfico abaixo: pH 10 7 2 1 2 3 4 5 6 t(m in ) a...... a soma das concentrações dos íons H3O+ e OH.. a concentração de íons H3O+ é igual a 10-10 mol/L. constituído por uma suspensão aquosa de Mg(OH) 2...(UFF/RJ/2ªFase/1994) . d.[OH-] = 1.....(UFRJ/RJ/1995) . 270 .A morfina..0 × 10-11 Cafezinho ..........(PUC/MG/1994) .. 271 . têm alto ponto de fusão e conduzem bem a corrente elétrica quando dissolvidos em água. Conduz corrente elétrica... a. por ionização... 275 . Qual o volume de NaOH adicionado à solução de HCl nos 3 primeiros minutos do processo de neutralização..(UFRJ/RJ/1994) .. é usada como anestésico.8 x 10-5. no equilíbrio. Apresenta uma concentração igual a 10-2 mol/L. Reage com uma solução aquosa de ácido clorídrico....quais são ácidos? 272 ......477..0 × 10-5 Clara de ovo..4 gramas de hidróxido de sódio para 1 litro de solução.. cuja fórmula é C17H19NO3..1M de NaOH a 25ºC.. considerando que sua constante de ionização. a 25ºC.. b.

10-5 íon g/L e 5. 10-3 mol.2 N de carbonato de sódio? 278 .2 . produzido industrialmente pelo processo Solvay. resulta uma solução que tem uma concentração de íons H + igual a 4. Com base nesta equação . a.pH ≈ 0.2 .(UFRJ/RJ/1994) . apresentando o raciocínio empregado. O íons ferro-III em solução aquosa é hidrolisado de acordo com a equação : - Fe 3+ (a q ) + 3 H 2O (L ) F e ( O H ) 3 (s ) + 3 H + (a q ) a.0 c.5 3.ela se torna mais ácida. a.0mL.a quantidade de ânion acetato é 4.005 molar de hidróxido de bário. nas indústrias de vidro e de sabão em pó e nos processos de branqueamento.0 282 . O que se pode dizer sobre as águas de determinados rios que são ricos em íons Fe 3+(aq)? 280 .ela se torna neutra (pH = 7) pela adição de 4.pH ≈ 12 pH ≈ 12 c. Qual a concentração do íon [H+] na solução aquosa de carbonato de sódio de pOH igual a 3? b. d-utilizando–se apenas a fenolftaleína como indicador. 10-1 íon g/L e 1.2 .0. ambas aquosas e a 25ºC: I.0L de líquido.0 e. b. Qual a molaridade de uma solução 1.(Unificado/RJ/1992) . d. 10 3) mol. respectivamente: a.4.Suco de laranja Leite de magnésia Vinagre 4 10. responda: a-qual a concentração molar de hidroxilas no vinagre? - - b-qual a concentração hidrogeniônica no suco de laranja? c-qual o material mais básico? Justifique. 277 .0 . e. Foram necessárias 20 gotas para completar o volume de 1.Um conta-gotas com solução de ácido clorídrico 0.010 molar de hidróxido de amônio.001M foi calibrado contando-se o número de gotas. 279 .8 0 v e r m e lh o in c o lo r Considerando-se as informações anteriores.Um ácido fraco em solução 0. 10-3 mol/L.010 e.001. 10-3 íon g/L e 3.pH ≈ 12 pH < 12 b.(ITA/SP/1992) . Estas soluções terão respectivamente os seguintes valores de pH: I II a. Qual o volume em mL de uma gota? .pH ≈ 2 pH > 2 PERGUNTA Estime os valores de pH das duas soluções mencionadas no TESTE . A concentração de íon H+ e o pH da solução são.010 pH < 0.ela se torna alcalina (pH > 7) pela adição de 1. c. 10-3 mols de NaOH(c).pH ≈ 12 pH > 12 d.(ITA/SP/1993) .Dissolvendo-se 1. 281 . pode-se afirmar que o suco de laranja é ácido? Justifique. pela adição de gotas de ácido sulfúrico concentrado.O carbonato de sódio (Na2CO3).1 N apresenta um grau de ionização igual a 0. 10-4 íon g/L e 4. 10-2 íon g/L e 2.(UFRJ/RJ/1992) .2 . Com relação a esta solução é FALSO afirmar que: a. explique por que na água do mar (pH = 8) não há íons Fe 3+(aq) presentes.a quantidade de ácido acético na forma molecular é (1.0 Intervalo de viragem da fenolftaleína 1 4 (p H ) 8 9 .0 mol de NaOH(c).Considere as duas soluções seguintes.0 d.(Unicamp/SP/1993) .0 b.0 mol de ácido acético em água suficiente para obter 1. b.0. Sua solução aquosa é fortemente alcalina.O ferro é um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre. é usado no tratamento das chamadas "águas duras". II.

(UEL/PR/1990) . Qual a concentração de H+ nas duas soluções? b.7 d. 2. a 25ºC.Quatro copos (I. vinagre IV. II c. 4. 10 -3 mol de OH. V 287 .11 285 .0 .Considere as soluções abaixo: A B T = 25oC p H = 3 .1 M para sua total neutralização? 284 .b. solução aquosa de açúcar V. solução aquosa de hidróxido de sódio A amostra com maior pH é: a. Sabendo-se que ao se iniciar a reação a solução tinha pH = 6. I b.Dados os seguintes sistemas: I. 5. III d. 3.1 b.(ITA/SP/1991) . III e IV) contêm. soluções aquosas de misturas de substâncias nas concentrações especificadas a seguir: . aproximadamente: a.0 V = 100m L Á c id o C lo r íd ric o Á c id o A c é tic o a.(UFRJ/RJ/1992) . Qual o pH de uma gota de uma solução aquosa 0. ocorre uma reação química que produz ânion OH-.9 e.(PUC/RJ/1991) .7 d.0 litro de uma solução aquosa não tamponada.(ITA/SP/2004) .3 b. de acordo com o gráfico abaixo: A relação pOH/pH de uma solução de concentração hidrogeniônica [H+] = 0.0 e. II.55 286 .005 é.001M de ácido clorídrico? 283 . respectivamente. solução aquosa de etanol III.Em 1. água destilada II. 3.6 c.2 c. Porque a solução B consome maior volume de NaOH 0.o pH da solução será: a. IV e. após a produção de 1.0 V = 100m L T = 25oC p H = 3 .O pH de uma solução aquosa varia com a concentração de íon H +.

a formação de um sistema tampão. Dado eventualmente necessário: pKa = -log Ka = 7. b. pH III > pH I > pH II > pH IV . a.70. mostrando os cálculos realizados. c. pH I > pH IV > pH II > pH III . pH = 7.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta.05 mol de dihidrogenofosfato de potássio KH2PO4 sólido a 300 mL de uma solução aquosa de hidróxido de potássio (KOH) 0. pH II . pH IV > pH III > pH II .1 mol L-1 e completando-se o volume do balão com água destilada. A água do mar apresenta [H3O+] = 5.(ITA/SP/2004) . Ácido acético 0. Constante de dissociação do hidróxido de amônio em água a 25 oC: Kb = 1. pH I .2 .0 = 0. pH > 7. c. fazendo com que a solução apresente: a.0 .(UFU/MG/1ªFase/2003) – A reação. c. pH III > pH I > pH IV > pH II . de 1 mol de HCl com 1 mol de NH4OH . em que Ka= constante de o dissociação do H2PO − 4 em água a 25 C.(UCG/GO/Janeiro/2004) − As proposições. resulta na formação de água e de um sal solúvel. b. a. 290 .Acetato de sódio 0. adicionando-se uma massa correspondente a 0. -1 Ácido acético 0. por hidrólise. é um sal que. Ácido acético 0.1 mol L + Hidróxido de amônio 0. tratam de conteúdos variados. 02. Determine o pH da solução aquosa preparada.1 mol L-1 + Acetato de sódio 0.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0.1 mol L-1. em solução aquosa. e. a seguir. d.1 mol L-1 ? Justifique sua resposta. Leia-as atentamente para assinalá-las. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de HCl 0. Dado: log 5. d.8 x 10-5. Escreva a equação química referente à reação que ocorre no balão quando da adição do KH2PO4à solução de KOH b. pH < 7.Uma solução aquosa foi preparada em um balão volumétrico de capacidade igual a 1 L. O benzoato de sódio (NaC6H5CO2). 288 .1 mol L-1. 01. dá origem a uma solução neutra. qual deve ser a seqüência CORRETA do pH das soluções contidas nos respectivos copos? Dados eventualmente necessários: Constante de dissociação do ácido acético em água a 25 oC: Ka = 1. o que permite concluir que seu pH é alcalino. 289 . Para uma mesma temperatura.1 mol L-1. O que ocorre com o pH da solução preparada (Aumenta? Diminui? Não altera?) quando a 100 mL desta solução for adicionado 1 mL de solução aquosa de KOH 0. pH III > pH I > pH IV . 10−9.1 mol L-1 + Cloreto de sódio 0.8 x 105 .1 mol L-1. usado como conservante de alimentos. c. .

mas que se mostrou pouco eficiente. 1 mol de hidróxido de amônio e 1 mol de ácido acético. seguida de repouso para a decantação. uma das etapas do processo tem por finalidade remover parte do material em suspensão e pode ser descrita como adição de sulfato de alumínio e de cal. são importantes pelas suas aplicações encontradas na agricultura. é fundamental que o profissional tenha conhecimento das suas propriedades físicas e químicas como. d. por instantes. e.34 mol de hipoclorito de sódio (NaOCl). IV. Quando o sulfato de alumínio – A l2(SO4)3 – é dissolvido em água. d. c. preparar uma nova solução mais concentrada. A solução de água sanitária é uma solução ácida? Justifique. as Secretarias de Saúde orientam as pessoas para que não deixem água parada em vasos e plantas. Para a devida aplicação desses produtos. O a. apenas IV e V. bastaria a.291 . a. II. seja como fonte de nutrientes de vegetais. b. b. e. apresentam efeito tamponante a. forma-se um precipitado branco gelatinoso. b. por exemplo.(Fuvest/SP/2002) . II. III e V. nitrato de amônio (NH4NO3) e carbonato de cálcio (CaCO3). Neste sentido. usando equações químicas. apenas I.Considere as soluções aquosas obtidas pela dissolução das seguintes quantidades de solutos em um 1L de água: I. as solas de seus sapatos em uma solução aquosa de desinfetante. entretanto. Qual é o teor percentual em massa de NaOCl (massa molar 74. 2 mols de amônia e 1 mol de ácido clorídrico. seja na correção do pH de solos. estas devem ser regadas com solução de água sanitária contendo cerca de uma colher de sopa de água sanitária por litro de água. 2 mols de ácido acético e 1 mol de hidróxido de sódio. preparar uma nova solução utilizando água dura (rica em íons Ca 2+). por exemplo. foi utilizada uma solução aquosa de carbonato de sódio. a. Justifique sua resposta. 293 . CaCO3  H 2 → 294 . o pH resultante da hidrólise do sal a ser utilizado. condições essas que provocam a reação de hidrólise das ligações peptídicas de sua camada protéica. 1 mol de acetato de sódio e 1 mol de ácido acético.O vírus da febre aftosa não sobrevive em pH < 6 ou pH > 9. NH4NO3  H 2 → O b. utilizar a mesma solução. porém com menor tempo de contacto. que pode ser o carbonato de sódio.5 g/mol) na água sanitária que tem densidade igual a 1.(ITA/SP/2002) . apenas I.(UFSCar/SP/2ª Fase/2003) – Para o combate da dengue. Por que é adicionada cal – CaO – neste processo? Explique. Neste caso. diga se a solução resultante de cada uma das reações de hidrólise abaixo é ácida ou básica. porém a uma temperatura mais baixa. Para tornar este procedimento mais eficaz. c. IV e V. adicionar água destilada à mesma solução. pessoas que deixam zonas infectadas mergulham. Escreva a equação balanceada que representa esta reação.(UEPB/PB/2003) – Alguns sais como. b.0 g/mL? 292 . Um litro de água sanitária contém cerca de 0. V. Das soluções obtidas. 1 mol de hidróxido de sódio e 1 mol de ácido clorídrico. apenas I e V. . II e III. 295 . Para evitar a proliferação dessa febre. mantida à temperatura ambiente. considere que a velocidade da reação de hidrólise aumenta com o aumento da concentração de íons hidroxila (OH-). apenas III.(Unesp/SP/Biológicas/2003) – Numa estação de tratamento de água. utilizar a mesma solução. III. Em uma zona afetada. constituído por hidróxido de alumínio.

Quando carbeto de alumínio (Al4C3) é adicionada a um béquer contendo água líquida a 25 oC. Explique por que a solução aquosa deste sal apresenta um pH acima de 7. cuja constante de equilíbrio é igual a 4. Sua solução aquosa apresenta pH < 7.(UEPG/PR/Julho/2001) . básico. neutro. o produto das concentrações dos íons obtidos é maior que a concentração das moléculas de CO 2. ácido. 300 .0 x 10 7 comparativamente à reação não-catalisada. 01. ao ser liberado pelas células. a uma dada temperatura. considere uma solução de cloreto de amônio ( NH 4Cl ) 0.(UFF/RJ/1ªFase/2001) .(ITA/SP/2001) . pode permanecer no organismo. devido à hidrólise do cátion d. ocorre a formação de hidróxido de alumínio e a liberação de um gás. onde reage com a água. c. a solução do sal terá caráter: a. deslocando para a direita o equilíbrio da hidrólise e decompondo o ácido carbônico conforme a equação: H2CO3 → H2O + CO2 16. sob a ação de uma enzima denominada anidrase carbônica.” Em particular. Entretanto.O hidrogenocarbonato de sódio (NaHCO 3) é uma substância utilizada no combate à acidez estomacal causada pelo excesso de íons H+ no suco gástrico. O valor da constante de equilíbrio da reação indica que. A reação de hidrólise do dióxido de carbono pode ser representada pela equação.0 devido aos íons H+. estas substâncias entram em contato. Explique como a espuma atua para apagar o fogo. em um processo denominado hidrólise.0x10−5. assinale o que for correto. dissolvido no plasma sangüíneo. 03. A equação que representa a sua hidrólise é: Na+ + HCO 3 + H2O → + ← Na -H2CO3 + OH 08. Sobre este composto. Escreva a equação da reação do ácido sulfúrico com o bicarbonato de sódio. que é às vezes incorretamente denominado carbonato ácido de sódio.(UnB/DF/2002) .O CO2 resultante da respiração celular. 01. básico. Quando o extintor é acionado. 2H2O(l) + CO2(dissolvido)  HCO–3 (aq) + H3O+(aq). 297 . admitindo que tal cloreto esteja completamente dissociado (α = 1) e que Kb = 1.296 . . devido à hidrólise do cátion c. H2 b. o íon hidrônio é um ácido. ácido. julgue os itens subseqüentes. devido à hidrólise do ânion e. Segundo a Teoria de Arrhenius. produzindo gás carbônico. devido à hidrólise do ânion b. A equação que representa sua dissociação em solução aquosa é: NaHCO 3 (aq) → ← 2− + + Na + H + CO 3 02. Os íons OH – resultantes da hidrólise do ânion deste composto são responsáveis pela neutralização dos íons H+ do suco gástrico.0. C2H2 298 . 04. devido à hidrólise do cátion 299 .(UFRJ/RJ/2000) . que sai misturado com uma solução e forma uma espuma que atua apagando o fogo. antes de ser expirado. então o pH do sangue será necessariamente igual a 7. Considerando o texto. no equilibro. Quando em solução aquosa.Sabe-se que: “A constante de hidrólise de um sal derivado de ácido forte e de base fraca é igual à razão entre a constante de ionização da água (constante da autoprotólise) e a constante de ionização da base fraca.44 x 107. − + 04. apresenta pH > 7. este sal.10 M. Neste caso. Se as quantidades de CO 2 e HCO–3 presentes no plasma sangüíneo forem equimolares. a velocidade dessa reação pode ser aumentada por um fator de até 1. Daí o seu uso em preparações farmacêuticas do tipo "sais de frutas". CO c.Alguns extintores de incêndio de espuma contêm bicarbonato de sódio [NaHCO 3] e ácido sulfúrico em compartimentos separados. CO2 d. CH4 e. b. essa reação se processa muito lentamente. 02. a. Em geral. O gás formado é o: a. Toda reação de hidrólise envolve a quebra de ligações O–H. O bicarbonato de sódio também é utilizado como antiácido.

b. b.74 303 .81.00. O motivo para a eliminação das aftas está no fato de que o ânion bicarbonato ( HCO3 ) neutraliza a acidez bucal.(Uerj/RJ/2ªFase/1999) .26) a. a fórmula estrutural plana do ânion bicarbonato e a equação química que representa a sua hidrólise. resulta solução neutra.74 c.De acordo com a tabela abaixo. 14. fazer gargarejos com solução aquosa de bicarbonato de sódio.NH Cl(s) + aq  NH (aq) + Cl (aq) II. pK w. d. c.26 d.(USCecília/SP/1997) . 13. pequenas ulcerações que aparecem na língua e na parte interna da boca. b. I e III apresentam pH maior do que sete. 14. 306 . III e IV apresentam pH menor do que sete. atérmico. e.O pH resultante da solução do nitrato de lítio e água será: a.85.10-15 20 6. ao reagirem em meio aquoso. endotérmico.85 = 0. NaCl c. O saber popular recomenda.O excesso de acidez na saliva pode causar o aparecimento de aftas.10-15 10 2. exotérmico. a 24ºC a valor de pK w é igual a 14. 15.A hidrólise de um sal AB pode ser representada por: AB(s) + H 2O(l)  HÁ(aq) + B+ (aq) + OH-(aq) AB jamais poderá ser substituído por: a. igual a 3.00 e. A 5ºC.NH (aq) + HOH(l)  NH OH(aq) + H (aq Pode-se. H3C – COONa d. portanto. indique: a.(Integrado/RJ/1998) .26 b. será igual a: TºC Kw 0 1. resulta solução neutra. 302 . NaNO2 e. endotérmico. 304 . c.14.(PUC/Campinas/1998) .10-5 5 1. resulta solução neutra.10-15 24 1. III e IV apresentam pH maior do que sete. 14.92. como tratamento. e. ocorrem os fenômenos: I. I e II apresentam pH menor do sete.(UFJF/MG/1996) . NaCN b.10-14 (Dado: = log 1. resulta solução básica.301 . I e IV apresentam pH igual a sete.Considere as reações químicas representadas abaixo nas quais reagiram iguais números de moles das substâncias: I) NaOH (aq) + HNO3 (aq) → II) NH4OH(aq) + HCl (aq) → III) CH3COOH(aq) + NaOH(aq) → IV) HCN(aq) + NH4OH(aq) → Podemos afirmar em relação ao produto final que a. podem produzir o bicarbonato de sódio.Quando se dissolve cloreto de amônio sólido em água. as fórmulas químicas e os respectivos nomes do óxido e do hidróxido que. afirmar que a dissolução do cloreto de amônio em água é um processo a. resulta solução ácida. exotérmico. NaClO 305 .0 4 + 4 + 4 4 + − ∆H > 0 . d. Considerando o exposto.(PUC/PR/1996) .

provavelmente. 311 .(Unifor/CE/1995) .(UFF/RJ/1ªFase/1996) . A solução aquosa de NaF é básica. Os bicarbonatos são sais que neutralizam o ácido presente nos anestésicos. d.“A adição de bicarbonato de sódio aos anestésicos locais pode reduzir significativamente a dor da injeção.Carbonato de sódio quando dissolvido em água.CH3COONa(s) → CH3COO-(aq) + Na+(aq) IV . para que os anastésicos causem dor no local da injeção é. produzindo uma solução básica. 50mL e pH=9.CH3COOH(l) → CH3COO-(aq) + H+(aq) II . 61mL e pH=9. NaCl c. Sobre este ácido. sua característica ácida”. A solução aquosa de NaF é ácida. pelo suco pancreático que é rico em carbonatos de metais alcalinos. Ka do ácido benzóico = 1.5 d. sal ácido pouco solúvel e.0 .Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. A solução aquosa do CH3COONa é neutra.b. II. ácido fraco b.(Oswaldo Cruz/1994) . b. c.61g de C6H5COOH (ácido benzóico)? Qual é o pH da solução após a reação? Dados: C=12. 50mL e pH=4. neutralizam a acidez do anestésico. b. apenas d. através da ingestão de carbonato ácido de sódio.O ácido clorídrico está presente no estômago auxiliando o processo da digestão dos alimentos. A solução aquosa de KCl é básica. e. apenas pH < 7 pH > 7 pH > 7 pH < 7 312 .Quantos mililitros de uma solução 0. 5mL e pH=9. 309 . base fraca c.0 c. apenas c.(UFG/1ªEtapa/1994) .KCN(s) → K+(aq) + CN-(aq) III . III e IV e. Os bicarbonatos são bases fortes e. menor que 7. 02-é neutralizado no duodeno.5 308 . I e III. igual ao pH da água e. . Os bicarbonatos são ácidos mais fortes do que o ácido clorídrico. I. Isso porque o ânion do sal interage com íons H+(aq) da água originando: a. Esta é uma característica do: a. Assinale a opção que explica corretamente a ação do bicarbonato de sódio: a.(Uni-Rio/RJ/1994) . igual a 12. sal básico pouco solúvel d. I e II. e. I e IV. porque soluções de NaHCO3 apresentam caráter básico. O=16. (NH4)2SO4 d.embora não o único -. NH4Br 313 .5 b.Nas soluções aquosas: I . maior que 7.10M de hidróxido de sódio são necessários para a reação completa com 0. 10-4 a. c. é correto afirmar que: 01-pode ser neutralizado no estômago.Assinale a opção correta: a. O principal motivo . 61mL e pH=4. porque sua hidrólise formará um ácido mais forte do que o anestésico presente.5 e.(Mackenzie/SP/1994) . O bicarbonato de sódio reduz a dor. origina solução básica.5 c.0 d. A solução aquosa de KCl é ácida. Na2S b.0 307 .apenas b. d. Os bicarbonatos são sais que reagem com ácido liberando água e dióxido de carbono. liberando hidrogênio. H=1. gás de caráter ácido 310 . com isso.(UEPG/PR/Janeiro/1996) . KNO3 e. I.HCl(aq) + Na2CO3(s) → NaCl (aq) + H2O + CO2(aq) A indicação do pH está correta em: a.

A solução III é incolor e a IV é azul. em geral. aumento do pOH.(Mogi/SP) .a saliva de uma pessoa tem pH= 6. 32-rage com NH4Cl produzindo uma solução de caráter básico. uma vez que esse sal possui caráter alcalino e.0. d.Para o cultivo de azaléias. recém .C2H5OH b. o pH ideal é entre 4. e. uma vez que esse sal possui caráter ácido b.0 e 5.Sulfeto de sódio III. c.(ITA/SP/1993) .preparadas. todas elas.Dentre as substâncias abaixo assinale aquela que. uma vez que esse sal possui caráter alcalino c.Considerando as soluções aquosas das substâncias KOH. quatro delas.Sulfato de bário Em relação às propriedades destas soluções. aumento do pH. Al2(SO4)3 b.As soluções I e V são as que têm menor condutividade elétrica. aumento do pH.Considere as seguintes informaões: HA(aq) + BOH(aq) →H2O(l) + AB(aq) HA = ácido cuja constante de ionização em água = 6.04-auxilia na digestão de lipídios.0 . 10 -5 Sendo assim. 317 . porque a hidrólise de ésteres no estômago ocorre em meio ácido.Na mistura das soluções I e III se forma iodo. apenas uma. diminuição do pH. duas delas.(UFSM/RS) . presença de flúor torna os dentes menos suscetíveis à cárie c. tais como azia e aftas. HBr. 16-a ligação química entre os elementos cloro e hidrogênio é do tipo iônica. todas a 25ºC e pressão de 1 atm. é de se prever que uma solução aquosa do sal AB deva ser: . b. três delas. 315 . 08-para preparar 200 ml de uma solução 2 mol/L utilizam-se 14. Sabe-se que.NaCl c. NH3 e. e.KNO3 318 .Considere as soluções aquosas saturadas.(ITA/SP/1991) . quando dissolvida em água. 10 -10 BOH = base cuja constante de ionização em água = 2.NH4Cl e. uma vez que esse sal possui caráter ácido 319 . NaNO 3. O composto ideal para adequar o solo ao plantio das azaléias é: a.CH3COONa d. presença de NaHCO3 pode aumentar o pH da saliva b.0 .6g de soluto. produz solução alcalina: a. 320 .Na embalagem de certo creme dental. fórmula do fluoreto de sódio é NaF d.(Mackenzie/SP/1992) . presença do NaHCO3 facilita a limpeza dos dentes. dos seguintes solutos: I.Cloro II. NaNO2 e NH4I.. pois atua momentaneamente como abrasivo e. consta que o mesmo contém bicarbonato de sódio (NaHCO3) e flúor na forma de fluoreto de sódio.5.O bicarbonato de sódio (NaHCO 3) é um sal freqüentemente usado para combater problemas de acidez. 314 . assinale a opção que contém a afirmação ERRADA: a. uma vez que esse sal possui caráter ácido d. A análise do solo de um jardim mostrou que o mesmo apresenta um pH igual a 6.5.A solução II é básica e a III é neutra.0. presença do NaHCO3 certamente levará o pH da saliva a um valor bem menor do que 6.Nitrato de cobre V.Em misturas de II e V irá aparecer precipitado de sulfeto de bário. d. CaCO3 c.(PUC/RS/1993) .Iodeto de potássio IV. Usando esses dados é incorreto afirmar que a: a. Essa propriedade deve-se a uma reação estomacal em que há: a. diminuição do pOH.(UEL/PR) . c. b. CaO d. deduz-se que pH > 7se apresenta em: a. NaOH 316 .

adequada à criação de camarão. NaHCO3 b. sulfato de sódio.1M (ácido acético.(PUC/RJ) . Na2SO4 c.A criação de camarão em cativeiro exige. para tornar a água . N H 4C l + H 2O b . fracamente ácida e. qualquer dos sais acima citados. 50mL de HCl 0.As soluções aquosas e bem diluídas de bicarbonato de sódio (NaHCO 3) e carbonato de sódio são. adicionar carbonato de sódio sólido c. ácida e básica d.O sal que em solução aquosa. NH4Cl 322 .d. fortemente básica c. poderá usar uma solução de: a. sem erro. pHx = pHy e Vx = Vy b. Assim. N H 4C l + H 2O c . respectivamente: a.A forma mais correta de escrevermos a reação de hidrólise do NH 4Cl será: a . ácida e ácida e. CuSO4 b. N H 4C l + H 2O d . K2CO3 d. com pH igual a 8. N H 4 + H 2O e . um criador poderia: a. básica e ácida. d. respectivamente.Um químico necessita de uma solução aquosa de um sal que apresente um pOH maior que 7. fortemente ácida b.0. respectivamente. n. neutra d. necessários para consumir todo o ácido contido nos frascos X e Y. adicionar água de cal b.a. pHx < pHy e Vx < Vy d. pHx < pHy e Vx = Vy .(Fesp/PE) . podemos afirmar. é: a.(Fuvest/SP) . pHx > pHy e Vx > Vy c.a. borbulhar. nitrato de amônio. N H 4+ + C l . 326 . pHx > pHy e Vx = Vy e. que: a. c.Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a.(Fuvest/SP) . um ácido forte) e 50mL de HC2H3O2 0. cloreto de sódio.+ N H O H 4 + H 3O + N H 3 H ++ O H -+ C l- 323 . adicionar solução aquosa de amônia d. 325 . e.0. fracamente básica 321 . V x e Vy são volumes de uma mesma base. um ácido fraco).1M (ácido clorídrico. entre outros cuidados. oxigênio 327 . acetato de potássio. CH3COONa e. Para isso. Na2CO3 c. que a água a ser utilizada apresente pH próximo de 6. gás carbônico e. LiCl e. NaCl d. borbulhar. por certo tempo. por certo tempo.Dois frascos (X e Y) contêm. b. NH4Cl 324 .(Osec/SP) . básica e básica c.(UEL/PR) .(UFSC/SC) . não possui efeito sobre o papel tornassol. b.+ H 2 O + H C l + N H 4O H H + + C l .+ N H 4+ + O H C l.

(EEMauá/SP) . um exemplo de eletrólise. quando dissolvidos em água. Analisando esses dois íons pode-se afirmar: 01. ácido. ácido e ácido d. a.(UnB/DF) . um exemplo de hidrólise salina. b2. o sal não sofre hidrólise. básico. a efervescência será mais lenta 03-o ácido acetilsalico tem como função compensar as possíveis variações térmicas ocorridas durante a efervescência. b.(PUC/SP) . . uma base muito dissociada. Disopondo-se de leite de magnésia (Mg(OH) 2 no estado coloidal). 334 . apenas um dos íons sofre hidrólise . neutro e ácido e. um ácido muito dissociado. 01.hidrolisa 04.(UnB/DF) . o sal é derivado de ácido fraco e base forte. Inferior a 2. básico.1 mo1/L de cada um desses ácidos. neutro. 04.Se o pH de uma solução salina é 6. em contato com a água o CO32.Os compostos cianeto de sódio (NaCN). 02. quando chove. indique o que poderá ser usado para corrigir o pH do estômago. neutro e ácido c. ácido. ácido. Na2CO3 e HCl. Superior a 2. respectivamente: a. tornam o meio.De acordo com a equação: CH3COONa(s) + H2O(l)  CH3COOH(aq) + Na+(aq) a dissolução de acetato de sódio em água produz: 00. respectivamente.328 .A tabela seguinte apresenta as substâncias encontradas em um medicamento efervescente e suas respectivas funções: Substância Função Ácido acetilsalicílico analgésico Carbonato de sódio antiácido Bicarbonato de sódio antiácido Ácido cítrico acidificante do meio A efervescência resulta de reações representadas pelas equações: I – NaHCO3(s) + H+(aq)  Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) II – Na2CO3(s) + 2H+(aq) 2Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g) Com base nessas informações. o CaCO3 ioniza gradativamente. a. cloreto de zinco (ZnCl 2).O suco gástrico produzido pelo estômago contém pepsina e ácido clorídrico – substâncias necessárias para a digestão das proteínas. 333 .(FEI/SP) . Considere soluções 0.Para corrigir acidez do solo agricultores podem usar calcário calcítico (CaCO 3) muito bem triturado. básico. sulfato de sódio (Na2SO4) e cloreto de amônio (NH4Cl). não haverá hidrólise em nenhum dos íons 332 . uma solução em que [H+] = [OH-] 03. julgue os itens a seguir: 00-nesse medicamento o carbonato de sódio apresenta caráter básico 01-se a água estiver mais a efervescência será mais rápida 02-se o medicamento for adicionado a um suco de limão. cuja constantes de dissociação são iguais a 3. com formação de OH08. No solo. básico e básico 329 .4×10 -4 e 1. em contato com a água o Ca2+ hidrolisa 02. 330 . ácido e neutro b.9 diga certo ou errado e justifique as afirmações abixo: a. se ele for: b1. Com base no gráfico abaixo . produzindo os íons Ca 2+ e CO32-. Qual solução apresentará o menor pH? Justifique sua resposta. 331 . neutro. ácido.(Unesp/SP) .A aspirina e o ácido acético são fracos. calcule a concentração ideal em mol/L de HCl no suco gástrico: b.8×10-5. básico.(UFMT/MT) .

mantida a 27°C. aproximadamente. que pode também ser usado em venenos para ratos. a solubilidade dos reagentes também varia. no início da preparação.Em meados de maio de 2003.0 g de BaCO 3(s) por litro de água. foram realizados dois experimentos: I) Uma solução aquosa bastante concentrada de nitrato de prata (AgNO 3) foi adicionada.(Fuvest/SP/2ª Fase/2004) . gradativamente. BaCO3(aq) + CaSO4(aq) → BaSO4(s) + CaCO3(s) Assinale o que for correto. 5. de íons oxalato (C2O 2 4 ) que deve estar presente na urina. para que não haja formação de pedras. II) Fluoreto de lítio sólido (LiF) foi adicionado.0 × 10–11 336 . segundo laudos médicos. 1. a contaminação do produto BaSO4 por BaCO3 pode ter ocorrido porque o profissional responsável pela preparação do BaSO4 adicionou mais do que 4.(FMTM/MG/2004) . 335 . 16.0 × 10–6 . a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) foi informada de casos graves de intoxicação associados ao uso de um medicamento à base de sulfato de bário. Considerando que a concentração de íons Ca +2 excretados na urina de uma pessoa seja 5.0 × 10–8 .b. gradativamente. d. A matéria-prima usada na preparação do sulfato de bário é o carbonato de bário.1 mol/L qual dentre as soluções resultantes apresentará maior pH? Justifique sua resposta. Como a constante de equilíbrio da reação varia com a temperatura. formando duas soluções de concentração 0. porém o Kps mantém-se inalterado com uma variação da temperatura. popularmente conhecidos como pedra nos rins. C = 12. é. a solução de AgNO3 era suficientemente concentrada para que não houvesse variação significativa . Em ambos os experimentos. como mostra a reação abaixo.0 × 10–8 . A causa da morte de pacientes que usaram os medicamentos supostamente à base de sulfato de bário foi. Dado: produto de solubilidade de CaC2O4 = 2. Uma das formas de sintetizar o sulfato de bário é através da reação entre carbonato de bário e sulfato de cálcio em meio aquoso. Se nos sais de sódio destes dois ácidos forem dissolvidos em água. substâncias muito pouco solúveis. Supondo que o Kps do BaCO3 a 27°C seja igual a 4 x 10 -8. A separação entre os produtos BaSO 4(s) e CaCO3(s) pode ser feita por filtração simples. a 100mL de uma solução aquosa de cloreto de sódio de concentração desconhecida. a intoxicação por carbonato de bário. b. Os responsáveis mais freqüentes são o oxalato de cálcio (CaC2O4) e o fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2). a 100mL de água pura. surgem pela deposição lenta de material insolúvel. registrou-se a condutibilidade elétrica em função da quantidade (em mols) de AgNO3 e LiF adicionados. 01.6 × 10–9 a. 02. Supondo que a solubilidade do CaCO3 em água a uma dada temperatura seja igual a 10 mg/L. 337 . e. em − mol/L. No experimento I. A reação descrita acima é uma reação de dupla troca.(UEM/PR/2004) .Num laboratório de ensino de Química. 1. Ba = 137. 5. seu Kps é igual a 10-8. a concentração máxima. (Dados: Ca = 40. 2.2 × 10–2 mol/L. S = 32. O = 16. c. 04.0 × 10–4 . 08.Os cálculos renais.

8 × 10–10. Se em um recipiente contendo as espécies Cl –(aq) e CrO4–2(aq). Kps Ag2CrO4 = 1.0 x 10−9 4. Escreva as equações químicas que representem os equilíbrios químicos estabelecidos pela presença de dióxido de carbono em água. DADOS: Kps CaCO3 Ca(OH)2 3. o meio adquire turvação branca e de coloração tijolo.(UFG/2ª Etapa/Grupo-I/2004) − A presença de dióxido de carbono em água provoca a dissolução de rochas calcárias. 339 . a quantidade total de LiF era tão pequena que variações de volume do líquido puderam ser desprezadas. A contribuição dos íons nitrato e cloreto. Ag 2CrO4 é um sólido de coloração tijolo. no início da reação. são introduzidas gotas de solução diluída de AgNO3. é praticamente a mesma. Explique como o hidróxido de cálcio reduz a dureza da água. em solução saturada a solubilidade do Ag2CrO4 é − 12 3 1. b. c. Dados: O produto de solubilidade do cloreto de prata é igual a 1. em mol por 100mL de água? Justifique. ao experimento II? Explique seu raciocínio. Utilize o gráfico para responder: a.5 vezes mais solúvel do que cromato de prata. em solução saturada a solubilidade do AgCl é 1. Kps AgCl = 1. b. Qual é a solubilidade do LiF. pois o cromato de prata precipita antes do cloreto de prata. b. na mesma concentração. tornando a água dura.7 x10 mol / L 4 . pois o cromato de prata e o cloreto de prata precipitam ao mesmo tempo.0 x 10–10 mol/L. no início da reação.7 x 10–12 e 3 0.7519 . e. A dureza dessa água pode ser reduzida com a adição de hidróxido de cálcio. de acordo com os valores dos produtos de solubilidade: a. Escreva a equação de dissolução de carbonato de cálcio em água que contém dióxido de carbono dissolvido. está correto afirmar que. 338 .(FEPECS/DF/2003) – NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) K2CrO4(aq) + 2AgNO3(aq) → Ag2CrO4(s) + 2KNO3(aq) Considere as seguintes informações: AgCl é um sólido branco. X ou Y. para a condutibilidade da solução. c.0 x 10−6 a. Qual era a concentração da solução de cloreto de sódio original? Justifique. deve corresponder ao experimento I e qual. d. o meio adquire turvação de coloração tijolo.425 = 0. cloreto de prata é aproximadamente 7. Qual dos registros. c.0 x 10 –10.do volume da solução original de cloreto de sódio. . No experimento II.

d.0 x 10 –53 a 25 ºC.6. Sempre que a concentração dos íons de cálcio ultrapassar a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. são feitas as seguintes afirmações a respeito da solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de diferentes soluções aquosas: I. . e.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de KCN é maior do que S.5 a. 342 . todas.. II e III.5 x 10–3 mol/L. c. 4 x 102 d. é praticamente igual a: Dados: Constante de Avogadro. a 25ºC. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de HNO3 é maior do que S. apenas I. nessa temperatura. expresse o resultado obtido em µmol/L.(UFMS/MS/Biológicas/2003) – Adicionou-se. o KPS do BaSO4 é 1. estão CORRETAS a. sabendo-se que 1µ = 10–6 .. 6 x 103 c. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de NaNO3 é praticamente igual a S.III e IV. apenas I.Seja S a solubilidade de Ag 3PO4 em 100g de água pura numa dada temperatura. o número de íons Hg2+(aq) presentes em cada litro de solução aquosa. aproximadamente igual a 2. III.(Unifor/CE/2003) – Uma forma de diminuir a contaminação do ambiente por efluentes contendo compostos de mercúrio (II) solúveis em água é precipitar esses íons sob forma de sulfeto de mercúrio (II). popularmente conhecidos como “pedras nos rins”. HgS. pequena quantidade de BaCl2(s) (sal solúvel e finamente dividido) a um litro de solução aquosa de Na 2SO4 1. zero 341 . aos poucos e sob forte agitação. IV.. 8 x 103 b. d. Destas afirmações. 343 . e.0 u 1023 mol–1 20 = 4. Isso porque o produto de solubilidade desse sal é muito baixo. Determine a concentração máxima possível de Ba+2(aq). Para efeito de resposta. apenas II. A seguir. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for igual ao produto de solubilidade dos compostos correspondentes. apenas II. c. antes de ocorrer sua precipitação. A formação desses compostos pode ser representada pelas seguintes equações químicas: Ca2+(aq) + C2O42–(aq) → ← CaC2O4(s) 2+ 3– 3 Ca (aq) + 2PO4 (aq) → ← Ca3(PO4)2(s) De acordo com as reações representadas. Com isso. Todas as vezes que a concentração dos íons de cálcio for menor que a concentração dos íons de oxalato ou fosfato. b. na mesma temperatura. II.III e V. espera-se que ocorra formação desses precipitados: a.(UEL/PR/2003) – Os cálculos renais. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for maior que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes. b. contêm com freqüência compostos de oxalato de cálcio (CaC 2O4(s)) ou fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2(s)).. Quando o produto iônico das concentrações dos íons de cálcio e oxalato ou fosfato for menor que o produto de solubilidade dos compostos correspondentes..(ITA/SP/2002) . III e IV. V. 2 x 102 e. A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de AgNO3 é menor do que S. sabendo-se que.5 x 10–9 (mol/L)2.A solubilidade do Ag3PO4 em solução aquosa 1 mol/L de Na3PO4 é menor do que S.340 . para a mesma temperatura.

O número de gotas necessário à precipitação do respectivo hidróxido é cada vez maior. Mg2+.(ITA/SP/1999) .5x10-16(mol/L)2 . por que a solubilidade aumenta com a adição de sais de alumínio. solução aquosa de hidróxido de sódio. 348 . adicionase “gota a gota”. Cu2+.5x10-14mol/L. À soluções aquosas diluídas dos cloretos desses metais. b.2 . a fluorita (CaF 2) poderia ser usada na fluoretação da água. 16.10 mol de brometo de potássio. 02. AgBr(s) é o segundo a precipitar. Dados: KpS do CaF2 a 25ºC = 3. dos sais de prata são Ks (AgI) =1. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. que é o íon comum ao equilíbrio. 01.(UEPG/PR/Janeiro/2001) . A adição de HC(aq) altera a constante do produto de solubilidade (K s = [Ag+][ C–]. com agitação. de igual volume e concentração. quando [Ag+] = 1. que precipita na forma de AgC(s). assinale o que for correto. sabendo-se que o Al3+ hidrolisa e que o HF é um ácido fraco. 0. 347 . na seguinte ordem dos cátions da solução: a. No entanto.10 mol de cloreto de potássio. 16. não afeta o equilíbrio. Mostre que a concentração de F– numa solução saturada de CaF2 é superior a 1 ppm. AgI(s) começará a precipitar. respectivamente. em temperatura ambiente. Ni2+.(Unifor/CE/2002) . é correto afirmar que: 01. Ni2+. Ni2+.3x10-13(mol/L)2 e KsAgCl =1. Ni2+. pois a concentração de AgC não se altera e. sua solubilidade aumenta quando se adicionam sais de alumínio à água. que contém 0. 346 . AgCl(s) começará a precipitar. KC l. 10–16.A 25°C os “produtos de solubilidade” dos hidróxidos de cobre.A uma solução saturada de cloreto de prata (AgC ). A formação do precipitado se deve ao fato de que a adição de HC (aq) perturba o equilíbrio químico. pois a sua solubilização é lenta e difícil de ser conseguida. cada uma contendo apenas um desses cloretos. Mg2+ e. 04. pois sua solução saturada apresenta uma concentração de íons fluoreto superior a 1 mg/L (1 ppm). 2 . que é a concentração recomendada na água de consumo. K s . KBr. 32. acarretando diminuição da concentração de Ag+.344 .8x10-10mol/L. Cu2+ 345 .50 L de uma solução aquosa com as espécies químicas Pb 2+(aq). cujo equilíbrio é representado pela equação AgC  (s) → Ag+ – foi adicionado ácido clorídrico (HC). a. Ni2+ b. Sabendo-se que os produtos de solubilidade. Sobre (aq) + C (aq) este experimento. A adição de HC(aq) provoca a formação de precipitado devido à alteração do pH do meio. SCN-(aq) e Pb(SCN)2(c). Estando o sistema em equilíbrio químico e a temperatura sendo constante. AgNO3(s). 08. 10–11 e 3 . Cu2+. usando apenas equações químicas representativas. Mg2+. 1 .01 mol de iodeto de potássio. Mg2+. Massa Molar do F = 19 g/mol.Um recipiente contém 0.(Unifesp/SP/2002) – Em princípio. AgCl(s) precipitará primeiro. 10–19. todos os sais de prata precipitarão simultaneamente. Mg2+ c. deslocando o equilíbrio para a esquerda.(UFMS/Exatas/2002) . e 0. Explique. A adição de HC(aq) aumenta a concentração de C–. 02. quando [Ag+] = 1. 04. adiciona-se gradualmente. KsAgBr =3. magnésio e níquel são. 10–11. 08. resultando um precipitado. KI.A um litro de solução aquosa. as concentrações . Cu2+ d. Cu2+. A fluorita não é usada para a fluoretação. portanto. AgBr(s) e AgCl(s) precipitarão conjuntamente. pois a concentração de Ag+ permanece constante.8x10-10(mol/L)2.

0 . Sabendo-se que a massa molar do hidróxido de ferro III é igual a 107 g/mol. 0. deixando cair 120 mL do sobrenadante.30 g de Pb(NO3)2(c) aumentará a concentração de SCN-(aq) no recipiente. onde o equilíbrio é alcançado.2 . 04-o valor do Kps não varia acima da curva.60 g de Pb(SCN)2(c) manterá constantes as concentrações de Pb2+(aq) e SCN-(aq).30 g de Pb(NO3)2(c) diminuirá a concentração de Pb2+(aq) no recipiente.07 x 10-7 g/l b.A adição de 0.60 g de Pb(SCN) 2(c) aumentará as respectivas concentrações de Pb 2+(aq) e SCN-(aq). é:_________ c. sem acrescentar mais carbonato de magnésio à solução. julgue as proposições a seguir: 01-a curva representa as combinações de concentrações de íons cloreto e íons prata.(UFG/1ªEtapa/1999) . 10-10.(UFG/2ª Etapa/1998) . e aumentará a quantidade de Pb(SCN)2(c). c. caminhando com um béquer que continha 1L de uma solução saturada de carbonato de magnésio. a 25ºC em g/l é: a. levou um esbarrão. A adição de 0.10 x 10-8 g/l e.60 g de Pb(SCN)2(c) aumentará a concentração de Pb2+(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) no recipiente. sem aumentar a quantidade de Pb(SCN)2(c).A dissolução do cloreto de prata em água pose ser representada pela equação: AgCl(s)  Ag+(aq) + Cl-(aq). 1 0 . 351 . Explique o que ele poderia fazer para se obter o mesmo volume de solução saturada. DADOS: Kps do MgCO3 = 4 x 10-6 . Dentre os sais acima o MAIS solúvel em água é:_________ b. com 10g de corpo de chão. a 25ºC.O produto de solubilidade (KPs ) do hidróxido de ferro III. » igual a 2.(UFV/MG/1999) . 10. 1 0 -1 0 2 .07 x 10-8 g/l 350 .8 a. 02-partindo-se do ponto A até o ponto B (segmento AB).Considere a tabela abaixo: Sal B aS O S rS O PbSO 4 4 4 C o n s ta n te d o P ro d u to O d e S o lu b ilid a d e (2 5 C ) 1 . 1. O gráfico da concentração de íons prata e íons cloreto.0 . em g/L. o sistema passa de solução para bifásico.das espécies químicas Pb2+(aq). 1 0 . 10-10 e 2.(UEPB/PB/1999) . o valor da solubilidade.A adição de 0.7 2 .7 x 10 -39. é:___________ 352 . em mol/L.7 x 10-8 g/l c. é representado a seguir: Analisando esse gráfico. 03-o valor do Kps está entre 1. de- A adição de 0.9 .A adição de 0. 107 x 10-8 g/l d. A solubilidade do BaSO4 em água. Qual das opções abaixo só contém informação(ões) CORRETA(S) a respeito desse sistema? a. A solubilidade do BaSO4 em água. b.5 . 349 . que satisfaz a expressão para a constante do produto de solubilidade. SCN-(aq) e a quantidade de Pb(SCN)2(c) não variam com o tempo.Um estudante. 1.

ou que podem passar a existir. e. o que pode precipitar primeiro: PbSO4(c) ou PbCrO4(c)? Ou irá aparecer uma mistura destes dois sólidos? Neste último caso. gota-a-gota. no copo .2 . Calcule.Todas. são feitas as afirmações: I.Apenas I e III.à medida que a adição avança . Kps = 2. do PbSO 4 é igual a 2. Sobre o filtrado de uma solução aquosa de Pbl2 que estava originalmente em contato com seu corpo de fundo (Pbl 2(s)). uma outra solução de H 2S. em água. 10-8 e. c. dos íons SO42-(aq) diminuirá.A concentração. a. apresentando constante de produto de solubilidade. b.030 mol/L de cromato.(ITA/SP/1997) . 355 .10-6 c.0 . aumentará tanto a concentração dos íons I -(aq) como a dos íons Pb2+(aq). Kps = 4.0 x 10-3 mol/L de sulfato de cálcio a 25ºC. 10-27 358 .O filtrado é uma solução aquosa de PbI2 onde a concentração do íon Pb2+(aq) é igual à do íon I-(aq). 354 .A quantidade (mol) dos íons SO42-(aq) diminuirá.Apenas II e IV. ocorrerão as seguintes reações: . Estão CORRETAS: a. Bismuto e Cobre. sendo comumente usada no tratamento de acidez no estômago. enquanto a concentração de íons Pb2+(aq) diminuirá.0 . em mol/L. qual a proporção de cada um dos sais precipitados? 357 .353 . c. o único cátion sendo o sódio. 0. 10-14.Sabe-se que o processo de dissolução do Pbl 2(s) em água é endotérmico.10-36 b.0. em mol/L. 0.(ITA/SP/1997) . e. gota a gota. d. a solubilidade do Mg (OH)2.Apenas II e III. Kps = 1. na temperatura de 25ºC. 0. d.(ITA/SP/1996) . gota a gota.A quantidade (mol) dos íons Ca2+(aq) diminuirá.O hidróxido de magnésio.05 M de PbCrO4. 10 mL de uma solução aquosa 3.L-1. Mg (OH)2. 10 -8 e o do PbCrO4 é igual a 3.é CORRETO afirmar que: a. Num copo contendo 10 mL de uma solução aquosa 3.020 mol/L de sulfato e 0.Se ao filtrado for adicionada uma solução saturada a 25ºC de iodeto de potássio. III.(PUC/RJ/1996) . 356 .Apenas I e IV.0 x 10 -3 mol/L de cloreto de cálcio a 25ºC foram adicionados.05 M de CuS. kps. Continuando esta adição. Kps = 9. 0. IV.A 25 ºC. A essa solução junta-se. Ao adicionar a esta solução. o produto de solubilidade. dos íons Ca2+(aq) permanecerá constante. 10-16 d. 0. é uma base fraca pouco solúvel em água. a concentração de íons I -(aq) aumentará.Espera-se que ocorra precipitação de Pbl 2 se a temperatura do filtrado diminuir para um valor menor do que 25ºC. Escreva a equação balanceada da reação de neutralização total do hidróxido de magnésio com ácido clorídrico.05 M de CdS. sob constante agitação.(Uerj/RJ/2ªFase/1997) . b.7. Em relação às espécies químicas existentes. em mol. igual a 4 x 10 -12.Indique qual das seguintes soluções é a mais condutora: a.0 .A concentração.4 x 10-5 (a concentração de Ca2+ (aq) na solução saturada é 5 x 10 -3 mol/L).Um químico possui soluções aquosas contendo quantidades equimoleculares de íons de Cádmio.0.10 molar de Pb(NO 3)2 nesta temperatura.A 25ºC o produto de solubilidade do CaSO4(s) em água é 2. uma solução que contém 0. Uma suspensão desta base em água é conhecida comercialmente como "leite de magnésia".Poderá precipitar a fase sólida CaSO4(s). Kps = 8.05 M de PbSO4. b.(Uni-Rio/RJ/1996) . II. Um copo de um litro contém 100 mL de uma solução aquosa 0. HCl. numa solução saturada desta base.Se ao filtrado for adicionado um excesso de PbI 2(s).05 M de CaSO4.

10-36 A ordem correta de precipitação será: a.30 . 10-12 íons g/L c.025 0.00 0. a 20oC.001 M. CaSO 4. AgBr(s) → Ag (aq) + Br (aq) K = 5 x 10-13 + III.60 . 10-2 365 . A relação da constante de equilíbrio para a reação: MX(s) + H+(aq)  M+(aq) + MX(aq) entre a constante do produto de solubilidade Kps de MX. em uma solução 0.O produto de solubilidade do carbonato de cálcio que apresenta solubilidade de 0. 10-2 d.na mistura final.05 0. 10-97 III Cu2+ + S2. II.(PUC/SP/1996) . . igual a 1. Keq = Kps(MX)/Ka(HX) c.10 molar em Na 2SO4. a 25°C.69 .(ITA/SP/1994) .(Mackenzie/SP/1994) .013g/L. 10-8 e.O ânion do eletrólito pouco solúvel MX é base conjugada do ácido fraco HX.→CuS Kps= 4.I Cd2+ + S2. Keq = Ka (HX)/Kps(MX) b.00 0. é: Dados: Ca = 40. quais serão as concentrações.0 .5 Molar de cloreto férrico.(Uni-Rio/RJ/1995) . 10-27 II 2Bi3+ + 3S2.necessária para indicar a precipitação de hidróxido férrico. e a constante de ionização Ka de HX será: a. é Kps = 2.O produto de solubilidade do sulfato de cálcio. 10-4 b.69 .30 .002 mol de Pb(NO3)2 sólido em um litro de ácido sulfúrico 0.10 . III. Zn(s) + Cu+2(aq) Zn+2(aq) + Cu(s) K = 1037 Assinale a afirmativa INCORRETA: a. C = 12.II e III d. 10-36.40 0.5×10 -5. 10-12 íons g/L 363 . 1. 10-8 c. Quantos milimols desse sal podem ser dissolvidos em 15 L de água para se obter uma solução saturada? 362 . A solubilidade de AgBr em água é pequena. mas bem maior do que AgCl.III e I b. de Cl. AgCl Ag (aq) + Cl (aq) K = 1 x 10-10 IV. 1.I e II e. Keq = Kps(MX) . 2. Keq = [Kps(MX)]2/Ka(HX) 361 .II e I c. 1. H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) K = 10-14 + II.(UFSE/SE/1996) .80 .10 0.3×10-8 360 . Haverá precipitação de sulfato de chumbo? (admitir que não haverá variação no volume do ácido com a adição do sólido) Dado: produto de solubilidade do sulfato de chumbo = 1. é. em mol /L.0 .A 50 mL de uma solução aquosa 0.→CdS Kps= 8.e SO42.III e II 359 . Keq = Ka(HX) + Kps(MX) d.Dissolve-se 0. I. III.0 .(PUC/MG/1994) . aproximadamente: a.20 molar em BaCl 2 acrescentou-se 150 mL de uma solução aquosa 0. ClSO42- abcde- 0. 2. 1. 10-12 íons g/L b. 10-12 íons g/L d.05 0.10 0. conhecendo-se a constante de solubilidade do hidróxido férrico.30 .→Bi2S3 Kps= 1.25 364 .80 . I. 1. 1. I.(UFPE/PE/1996) . Supondo que a precipitação de BaSO 4 tenha sido completa.69 . O = 16 a.A concentração de íons OH. 1.Observe as seguintes reações e suas constantes de equilíbrio.Ka(HX) e. 10-12 íons g/L e. 0.03 .05 0.

bismuto e cobre.0×10-5 mol/ L d. 1.. I e II e.1 0 -2 4 m o l 4 .0×10-3 mol/ L 369 . a 25°C.. 5.Chagas/BA/1992) . d) nitrato e e) perclorato é adicionada gradualmente uma solução aquosa 0.(ITA/SP/1992) . gota a gota..0×10-4 mol/ L e..Quando se mistura volumes iguais de soluções aquosas de CaCl 2 e de Na2CO3. e.. ambos 0. II e III d.1 0 -2 4 .3 g/mol e seu produto de solubilidade em água é 4...(Unificado/RJ/1992) .b... Cd+2 + S-2 → CdS Kps = 8 ..8.(ITA/SP/1991) ..5 g. I..(Uni-Rio/RJ/1992) .. Kps = 4.. 3. b) benzoato. 1. III.. III. II e I c. o máximo de Mg(OH)2 que irá se dissolver neste volume de água. considerando-se a concentração iônica igual à concentração molecular? a.1 0 -2 4 m o l 4 4 .0 litro de solução aquosa que contém simultaneamente 0... 1....020 molar..(F.. Ao adicionar a esta solução. 1. d. I. Colocando excesso de hidróxido de magnésio sólido em contato com 1. c.0×10-13 AgI.A 1.. II..São dadas as substâncias abaixo e seus respectivos produtos de solubilidade: AgCl..C. De acordo com a reação I.1 0 -2 4 g 5 8 . ocorrerão as seguintes reações: I..6 .6 .5×10-7 mol/ L b.será também 10-7 mol/L.. a concentração de íons OH. III e I b.6 .2.. c) cromato.0 x 10-3 370 .6 . III e II 371 ...10 molar de nitrato de prata.0×10-6 mol/ L c. 6.0 x 10-5 c. a 25ºC.. 10 -24 para 25ºC. há formação de um precipitado de carbonato de cálcio.0 x 10-3 e.A solubilidade do AgCl a 18ºC é 0. 5 8 .5. será: abcde- 3 3 3 4 . O fato de a expressão da constante de equilíbrio da reação I omitir a concentração da água no denominador indica que a concentração da água é considerada constante durante o processo. A solubilidade do sal cloreto de prata...0015 g/litro. 366 .. 2Bi + 3S → Bi2S3 Kps = 1 . uma outra solução de H 2S.(Mauá/SP/1993) ..1×10-17 Qual dos compostos formará solução aquosa saturada de maior molaridade? 367 .. 2. 10-36 A ordem correta de precipitação será: a. 1.9×10-9 Qual a concentração dos íons carbonato que permanecem em solução ? a.5 x 10-3 d.. 10-97 +2 -2 III.3 4 .10 mol de cada um dos sais de sódio: a) acetato. 7.A massa molar do Mg(OH)2 é 58. Sabendo-se que o seu peso molecular é 143.0×10-10 AgBr. qual será o seu produto de solubilidade. Um valor elevado da constante de equilíbrio indica que o equilíbrio da reação favorece a formação dos produtos.0 litro de água pura. .1 0 -2 4 m o l 4 .Um químico possui uma solução aquosa contendo quantidades equimoleculares de cádmio..3 3 g 368 . é de 10-5 mol/L.1 x 10-10 b.6 .6 . 10-27 +3 -2 II.. Cu + S → CuS Kps = 4 . se no equilíbrio a concentração de íons H + e 10-7 mol/L.

7 .Nitrato e.Acetato b. a solubilidade é de 40 milimol de PbCl2 por litro de água.. a constante do produto de solubilidade do sulfato de cumbo a 18oC é: Dados: S = 32. é preciso ter um volume de água de: a. massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl2-... número de íons Pb2+ =1/2 do número de íons Cl-..Dissolver completamente 50 milimol de PbCl 2 em 1 litro de água bem quente. eventualmente.. c. d. Todavia.Cromato d. manter a mistura durante muitos dias a 25ºC sob constante agitação e assim todo o sólido acabará se dissolvendo. 376 .A solubilidade do AgCl(s) em água é de 5. 10-5 . 10-9 MgF2. O = 16 ...Nenhuma delas tem chance de produzir a solução desejada.Apenas as sugestões I e III eventualmente resultarão na solução desejada. 10-6 PbI2. seguramente. Os alunos sugeriram os procedimentos seguintes: I. 10 L c..(ITA/SP/1988) . resultarão na solução desejada. 103 L e.Apenas as sugestões I e II poderão. Pb = 207 a. resultar na solução desejada. b..Nas condições em que se realiza a experiência as solubilidades dos sais de prata que podem eventualmente se formar são as fornecidas abaixo: Sal de prata Solubilidade (mol /L) acetato 6 . podemos afirmar que: a. massas dos íons Pb2+ = massas dos íons Cl-.(UFU/MG) .Em soluções aquosas saturadas de PbCl2.... mantendo esta temperatura..Kps = 1.3 . 5.041 g/L. 5.4×10-5 c. sabe-se que é possível obter uma solução contendo dissolvidas 50 milimol de PbCl2 por litro de água... massas dos íons Pb2+ = 2 vezes a massas dos íons Cl-. Dadas estas informações. e.. se não houver supersaturação: a..Sabe-se que a solubilidade de PbCl 2(c) em água cresce com a temperatura.Apenas a sugestão I produzirá a solução desejada...(Jundiaí/SP) .Dissolver completamente 50 milimols de PbCl 2 em 2 litros de água a 25ºC e.. 10-2 benzoato 1 . 102 L d. b.(PUC/Campinas) . 101 perclorato 3 . por via de dúvidas. 2.Kps = 8.0×103 L 374 . tem-se: a.5×10-7 e. filtrar e deixar evaporar a metade da água (numa cápsula) na ausência de poeiras.6 .. pediu-se a alunos que sugerissem maneiras de obter uma tal solução supersaturada..A solubilidade do sulfato de chumbo em água a 18 oC é de 0...Kps = 1. Em relação a essas sugestões dos alunos.. d. c.Benzoato c. filtrar e resfriar o filtrado na ausência de poeiras.6 . 4....Todas elas. 10-2 cromato 6 . III.. A 25ºC. número de íons Pb2+ = número de íons Cl-. 373 . 5..8×10-18 b.. quanto ao preparo da solução supersaturada... A essa temperatura para dissolver 5g de AgCl....(Uniube/MG/Julho) ..Acrescentar 50 milimol de PbCl 2(c) a 1 litro de água a 25ºC..Perclorato 372 . 5 L b. 101 Assinale a opção que contém o sal de prata que será formado primeiro.. e. 10-9 PbCl2. a 25ºC. II. 1.5×107 375 .5×10-4 d..Conhecidas as substâncias com respectivas constantes do produto de solubilidade: BaF2 .Kps = 6.0×10-3 g/L de água a 25oC. 10-5 nitrato 1 ..

vale x mol/L. (4.a.0×10-2 e. 1.0 . 6 b. 10 -27mol/L de solução a 20oC.0 . 1. quantos íons Hg2+ ficam dispersos em 10.023 .0 . As constantes dos produtos de solubilidade para o CuS.0 . 8. Cu2+ b. Kps = x2 d. respectivamente.0 .C. a máxima concentração de íons Ag+(aq) necessária para não precipitar o brometo de prata é: a. 12 c. 10-2)(4.0×10-2 mol de Br-. será: a. 10-9 e. 10-2)(4. 10-3mol/L.2×10 -13. 1023 partículas /mol a.7×10-19. Kps = 2x2 b. 10-2)(8. 2.(PUC/Campinas) . O seu produto de solubilidade será: a.5×10-45.0 .000L de solução saturada dessa substância? Dado: número de avogadro = 6.O produto de solubilidade do brometo de prata é 5. é de 4.Chagas/BA) . 19 d.10 M com respeito a cada um dos cátions seguintes: Cu 2+. O produto de solubilidade do Sr(OH)2. em dada temperatura. 2.0 . 4.BaSO4(s) K = 1010 Pb2+ + SO42. Kps = 4x3 c. 10-2)(8. . 2. 10-6 d.(Osec/SP) .A que possui maior solubilidade em mol/L é: a. HgS e FeS são.0 . 10-2)2(8. 2. 10 -2 mol/L. Qual dos sulfatos acima é mais solúvel? Justifique sua resposta.0 . 10-9 381 .0 .d.(PUC/SP) . 377 .A solubilidade do hidróxido de estrôncio em água. Hg2+ e.0 . n. Se a solução contém 2. ZnS.(F.Chagas/BA) . 2.d. 2.6×10-11 379 . b.C. Mn2+.a.0×102 d.0 . Zn2+.6×10-11 c. (4. Se íons de sulfeto (S=) forem introduzidos gradualmente na solução acima. Calcule a concentração de íons bário numa solução saturada de BaSO 4. Hg2+ e Fe2+. 10-2) b. PbCl2 c.Considere o equilíbrio abaixo: Ba2+ + SO42. 10-6 c. 10-3 b. 3.0 .0×10-53 e 3. 10-2)2 e.A solubilidade do HgS em água é de aproximadamente 6. 2.(Mackenzie/SP) .A solubilidade de um certo cloreto MCl2 em água é de 1. (4. Fe2+ 383 . 1.(FUF/PI) . MgF2 b.3 . Mn2+ c.5×10-24 . Assim. portanto. a esta temperatura. 24 e.Uma solução aquosa é 0. (4. n.o cátion que primeiro precipitará será o: a. 10-2)2 c. (4.5 .4×10-15. 380 . Kps = 2x3 e. na temperatura ambiente.0 . BaF2 d.(F.0 .0 . 38 378 . PbI2 e.Um composto pouco solúvel de fórmula molecular B(OH) 2 cuja concentração na solução saturada. MnS.PbSO4(s) K = 2. 10-2) 382 .6×10-13 b. 4.0 .107 a. Zn2+ d. terá constante do produto de solubilidade calculada pela expressão: a. 10-2) d.

Kps = é o produto da constante de solubilidade) GABARITO: 1) Gab:A 2) Gab:A 3) Gab:31 4) Gab: F–F–V–F–V–F 5) Gab: a. numa concentração igual a 2.0×10-5 mol de Y-2 e.0×10-6 mol de X+ e 2.0×10-5 mol de X+ e 2. 531 mg/L 385 .65 mg/L e. b. Dados: (Kps CaF2 = 1.01 mg/L b. sem que ocorra precipitação do CaF2. ocorrerá precipitação do CaF2? Justifique sua resposta. 1.91 . 10-34 c.por litro de água.0×10-15.384 .(Mackenzie/SP) . o que equivale a uma concentração de 5. Calcule a concentração máxima de íons cálcio que pode estar presente na água contendo 1 ppm de íons F -. 10-15 388 . Normalmente adiciona-se um sal solúvel de fúor.a. 2.(F. Pb = 207 a. a concentração do íon Mg 2+ é da ordem de 10-3 mol/L.Chagas/BA) .0×10-6 mol de Y-2 b.76 . 6) Gab: A 7) Gab: A .(Unesp/SP) .0×10-5 mol de Y-2 387 . 3.A 25oC. 1.0×10 -4 mol/L.O produto de solubilidade do Ca 2(PO4)3 a 18oC é 1. a. 10-23 d. 6. na temperatura citada é: Dado: Ca = 40.0×10-6 mol de Y-2 c. 10-6 c.10 mg/L d. 5. A sua solubilidade em água.66 .5×10-10.(Eng. Santos/SP) . b. n. 1.35 mg/L c. O valor do Kps desse sal é da ordem de: a.0×10-6 mol de X+ e 1.d. O = 16. contém: a. 3. 1. 10-3 b.0×10-6 mol de X+ e 4. 4.Sabendo-se que a solubilidade do Fe(OH)3 a 20oC é igual a 4. 386 .152g/L.C.. K = [H4SiO4]. Se a água contiver tmbém íons Ca 2+ dissolvidos. 10-9 d.0×10-6 mol de X+ e 2. 10-22 b.O uso de pequenas quantidades de flúor adicionada a água potável diminui sensivelmente a incidência de cáries dentárias. 200 mL de uma solução saturada desse sal. 5. de modo que se tenha uma parte por milhão (1ppm) de íons F.E uma solução saturada de fluoreto de magnésio.0×10-12 mol/L o seu produto de solubilidade nessa temperatura será: a.(UFU/MG) . 0.80 .08×10-23.5×10-6 mol de Y-2 d. 10-45 e. 4. à mesma temperatura. 10-12 e. o produto de solubilidade do sal representado pela fórmula X 2Y é igual a 4. 4.0×10-5 mol de íons F.

Admitindo a nova pressão total no equilíbrio igual a 0.2 0.10 atm. temos Equilíbrio: N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p αp p . temos 0.4 p Como a pressão total no equilíbrio é igual a 1.10 p= 1+ α kp = como (p NO 2 ) 2 p N 2O 4 1 (2αp) 2 = ⇒ 24α2p = 1 − α 6 p − αp 0.2 3 Logo p p N 2O 4 = NO 2 = 0.4p = 1 p= 1 atm 1.αp 2 N O 2( g ) 0 2αp 2αp p N 2O 4 + p NO 2 = 0.4 p 0 .0 atm.4α2 = 1 − α2 1+α α = 0.8 2 atm = atm 1.2 3 kp = ( PNO 2 ) PN 2O 4 = 1 atm 6 = atm = atm b.54 .4 1 atm = atm 1.10 24α2 = 1 − α ⇒ 2.8) Gab: C 9) Gab: E 10) Gab:A 11) Gab: F–F–V–V –F 12) Gab: D 13) Gab:45 14) Resolução a) N 2O 4(g ) in íc io re a g e /fo rm a e q u ilíb r io p 0 .2 p 0 .8p + 0.10 0.8 p 2 N O 2( g ) 0 0 .10atm p − αp + 2αp = 0.

) com o EDTA (valor dado em tabela: log Keq. essa reação é endotérmica. H2 + Br2 ← → 2HBr.α = 54% 15) Gab: a.+ Ca2+ 16) Gab: B 17) Gab: A 18) Gab: D 19) Gab: D 20) Gab: a.0 .1 Cálculo do valor de KC 400 C KC = 800 C KC O O aumento do valor de KC com a temperatura indica que a reação direta foi favorecida. pois como o sistema é aberto. 22) GAB:C Na ausência de catalisador e em alta temperatura (100 OC ) haverá o deslocamento do equilíbrio no sentido direto (Princípio de Le Chatelier). A equação química que representa a reação é: Ca EDTA2– + Fe3+ = FeEDTA.0.0 . Pelo Princípio de Le Chatelier. = 25. ← → 2NH3 favorecida no sentida inverso da 21) GAB:B Justificativa Correta. Kc = 1. O gráfico que representa essa situação é o I.04 0.1. porém. favorecida no sentido direto da reação. Como SO2 está sendo consumido.08 = = 0. 24) GAB: A 25) GAB: SEM RESOLUÇÃO A constante de equilíbrio em termos de pressões parciais pode ser calculada pela equação: . 23) GAB: A A expressão da constante de equilíbrio é: Kc = O [CO ][ H 2O] [CO2 ][ H 2 ] 0.05.0. sem que haja variação da concentração dos participantes do sistema.1.1) b. que mostra um aumento da concentração de B e proporcional diminuição da concentração de A.04 = 0. respectivamente. suas concentrações devem diminuir e aumentar. 10–12 c. Na presença do catalisador e em baixa temperatura (20 oC) o equilíbrio será atingido mais rapidamente. a concentração de O 2 é aproximadamente constante em função do tempo. O íon removido com maior eficiência é o Fe3+.08 0. Isso está evidente no gráfico II. N 2 + 3H2 reação. H2 + Br2 ← → 2HBr N2 + 3H2 ← → 2NH3 b.0.02. pois possui maior constante de complexação (Keq. Kc = 8.1 0.0. 1011 . enquanto SO3 está sendo produzido. em função do tempo.

30) GAB: A 31) GAB: a. Kc = [NH3]2 / [H2]3 . 6 2 ( 0 .8 atm.K p = _ _ P_ C_ _ P A2 P B Assim temos no equilíbrio: PA = 0. PB = 0. 26) GAB: A RESOLUÇÃO Podemos dizer que a constante de equilíbrio de complexação é sempre diretamente proporcional à afinidade química entre os reagentes. o Kc III é maior que o KcII. ou seja. podemos dizer que o azul de metileno tem maior afinidade química.Kp = 0. 10-4 IV. o KcII é maior que o KcI. X = 8.4 ) (0 .05 II.Kp = 0. Kc = 5. [N2] c.Kc = 0. substituindo os valores na expressão matemática de Kp teríamos: 4 K p = _ _ _ ( _0 _.0 33) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos.1 ) Então não temos alternativa correta.A formação de HbCO é desfavorecida pela presença do azul de metileno.Kc = 8 . 34) GAB:E RESOLUÇÃO I.8 35) GAB: E RESOLUÇÃO Mistura de N2(g) + O2(g) borbulhada 4 .4 atm.005 b. Logo.15 mol/L b. logo. Kc = 4. Kc = 0. Obs.O monóxido de carbono em concentrações não tão elevadas substitui o oxigênio na molécula de hemoglobina. Y = 6 b.1 atm. podemos retirar do texto suporte (enunciado) os seguintes dados: . . Porque um aumento de temperatura leva a um aumento da concentração de HCN no equilíbrio.142(mol/L)-2 32) GAB: a.05 III. PC = 0. 8_ ) _ _ _ → K p = 2 5 . Por outro lado. Assim temos: KcIII > KcII > KcI 27) Gab: 67 28) GAB: 01-F 02-F 03-V 04-F 05-F 06-F 29) GAB: a. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. 0. logo.: As variações das pressões parciais e consequentemente. das concentrações das substâncias estabelecidas no gráfico não têm compatibilidade estequiométrica com a equação química fornecida no enunciado do TESTE. pois a interação química é maior.

: Admitindo V e T constantes podemos dizer que a pressão é diretamente proporcional ao número de mols de O2. o [CO2] diminui.10 mol no novo equilíbrio. N A r 2 (g ) 2 (g ) 2 (g ) 2 1 % v o l . logo.20 atm 0.[H2]3 b. 4Ag(s) + 2Ag2O(s) O2(g) →← início 0. 2 Kc=[NH3] [N2].2 mol Ag2O X ---------------------.2 mol O2 -------------------. logo.1 mol O2 --------------------P’ P’= 0. O 2 (g ) 1 % d e o u tro s g a s e s Como a mistura borbulhada é mais rica em O2(g) e menos rica em N2(g) em relação ao Ar: [O2(g)] aumenta → logo b está errada [N2(g)] diminui → logo c está errada [N2(g)] ≠ [N2(aq)] → Kc ≠ 1 → logo a está errada a pressão de vapor da água não irá aumentar.: [H2O] = 0.20mols reage e forma equilíbrio 0.50mols 0.5 0 % v o l. O 7 8 % v o l.0.0714 .2 mol Ag2O X = 0. Assim a alternativa e está certa. 36) a. restam 0. N 5 0 % v o l.10 mol O2 consumido Logo. Logo. O rendimento da reação a 25oC é maior que à temperatura de 450oC 37) GAB:B 38) GAB:A 39) GAB: B 40) GAB:C 41) GAB:A 42) GAB:B 43) GAB:B 44) GAB:A RESOLUÇÃO Obs.40mols Como no final existem 0. Cálculo da nova pressão: 0. podemos calcular o número de mols de O2 consumido no processo: mol O2-----------------------.20mols 0.0. alternativa d também está errada Com o borbulhamento da mistura de N2(g) + O2(g) o CO2(g) será expulso da solução.10 atm 45) GAB.20 mols.40 mols de Ag 2O podemos afirmar que foram produzidos 0.

5 → 0 .1 ) x ≅ 0 . 5_ 5 R /F Eq.8 mol de acetato de etila.6 3 52) GAB:E 53) GAB:E 54) Gab: a. [ C H 3C O H ] [ 0 . permanece constante d.[ x . V=5L K C = [_ C_ H .5 _0 _.2 mol de ácido acético e se formam aproximadamente 0. 5_ 5 0 .5 _0 _.1 ( 2 x .5 5 C H 3C O O C 2H 5 + H 2O 0 . permanece constante 55) Gab:A 56) Gab:B 57) Gab:A 58) Gab:desloca-se para a direita.1 → 8 x = 0 . desloca o equilíbrio no sentido de formação dos produtos. 5 _/ _5 _] _ _ _3 C _ _O _ O_ _C _2 _H _5 ]_ . uma vez que o NaOH reage com o íon H+ 59) Gab: B 60) Gab: C 61) Gab:E 62) Gab: A . Kc = 4 b.5 _0 _.5 X . 0 _ .0 .5 /5 ] . 1_ _._[ 0_ _ [ C 2 H 5O H ] . diminui c. b-após 50 segundos c-aproximadamente 0.8 mol 49) GAB:C 50) GAB:E 51) GAB:D RESOLUÇÃO C 2H 5 O H + C H 3C O O H I 1 m ol X 0 . 1_ → -0 . 47) GAB:E 48) a-retam aproximadamente 0. aumenta b. 5_ 5 0 .0 . _[ H_ _2 O_ _] → 4 = _[ _0 _. 5_ / _5 _] .0 0 .0 0 .46) GAB: a.0 .4 + 8 x = 0 .5 /5 ] 4 = _ _ 0 _ .

03–C. Porém.63) Gab: A 64) Gab: A 65) Gab: E 66) Gab: B 67) Gab:F-V-F-V-V-V 68) Gab: 01–E. favorecendo a formação do salicilato do metila. Ao adicionarmos ao sistema gotas de solução aquosa de hidróxido de sódio. – variação da pressão: como o número de mols dos gases dos produtos e dos reagentes é igual. mas pelo Princípio de Le Chatelier. 73) Gab: C 74) Gab: D 75) Gab: E-E-E-C 76) GAB: 02-32 77) Gab:22 78) Gab: O excesso de metanol desloca o equilíbrio. H+(aq) + OH–(aq) → H2O (l ) b. diminuindo a concentração de íons CrO42– . . a pressão. neste caso. ≅ 7. o equilíbrio fornecido (Cr2O72–(aq) + H2O (l ) → 2CrO42– (aq) + 2H+ (aq)) é deslocado “para a esquerda”.31 b. a coloração da solução torna-se amarela devido ao consumo dos íons H + e o equilíbrio é deslocado “para a direita”. – uso de catalisador: o estado de equilíbrio é alcançado mais depressa. 04–E 69) Gab:17 70) Gab:41 71) Gab: a. A diminuição da concentração de íons CrO42– desloca o equilíbrio de precipitação do BaCrO 4 “para a esquerda” diminuindo a quantidade do precipitado. este será mais pobre de H2. não irá alterar a produção de H2: 72) Gab: a. Com a adição de íons H+ ao sistema. 02–E. A equação química de precipitação pode ser expressa pelo equilíbrio: Ba2+(aq) + CrO2–4(aq) → BaCrO4 (s). Influência dos fatores na fabricação de H2 pelo processo citado: – aumento da temperatura: o equilíbrio químico é alcançado mais rapidamente. o catalisador não aumenta o rendimento estequiométrico do processo.

o equilíbrio é deslocado para a esquerda (reagentes). 83) GAB: C 84) GAB: a. Então. A diminuição do KP com a temperatura significa que temperaturas elevadas desfavorecem a reação direta (formação de amônia.79) GAB:D RESOLUÇÃO O sistema será deslocado para a esquerda com a adição de vapor d´água o que irá alterar a composição da fase sólida. Com a diminuição da pressão parcial do O2 o equilíbrio será deslocado no sentido da desoxigenação.Falso. c. já que a pressão atmosférica (total) em La Paz é menor que em Recife. depende do grau de decomposição. e. depende do grau de decomposição. 3 H2O(c) são diferentes. . pois de fato a pressão parcial do oxigênio em La Paz é menor que em Recife. a um desempenho pior que em Recife. a diminuição da temperatura favorece a reação exotérmica (conforme a tabela. Pelo Princípio de Le Chatelier. podemos afirmar que as seguintes condições favorecem a síntese de amônia: . no sentido direto ocorre uma diminuição do número de moléculas presentes no sistema. impedindo a liberação de O2 nos tecidos. 85) GAB: E RESOLUÇÃO a. ver resolução do item e.Falso. Além disso. todas as espécies químicas participantes coexistem (a afirmativa I é correta) . b. o aumento da % de SO3 em função da diminuição de temperatura):a afirmativa II é correta e a III é incorreta . 5 H2O(c) e CuSO4 . causando a diminuição da concentração de oxi-hemoglobina. Com isso. portanto. b. a concentração de água (mol/L) na fase sólida total será alterada uma vez que a concentração de água nas fases CuSO4 . assim. c. pois considerando 100% de decomposição temos: 2N H In ic io R e a g e /fo rm a E q u iíb r io n n 0 3 (g ) 1N 0 _n_ 2 _n _ 2 2 (g ) + 3H 0 2 (g ) 3_ n_ 2 _3 _n 2 Variação do número de mol Início = n Fim = 2n Logo ∆n = n P V = n R T → ∆P V = ∆n R T → ∆ P = n 500 R 86) GAB:D 87) GAB: a.Verdadeiro. levando. O aumento da concentração de íons H+ (menor pH) deslocará o equilíbrio no sentido da desoxigenação da hemoglobina. 82) GAB:C Em um sistema químico em equilíbrio. 80) GAB: B 81) GAB:B Justificativa Correto. d.Falso. pelo fato da altitude em La Paz ser maior que em Recife.A diminuição da concentração de íons H + (aumento de pH) deslocará o equilíbrio no sentido da oxigenação da hemoglobina. depende do grau de decomposição. pelo Princípio de Le Chatelier. O aumento da pressão parcial do oxigênio deslocará o equilíbrio químico no sentido da formação da oxiemoglobina. A maior estabilidade da espécie HgbCO (hemoglobina-monóxido de carbono) impede a fixação do O 2 e a formação da HgbO2 (oxiemoglobina).Falso.

O catalisador é usado para aumentar a velocidade da reação de síntese e a amônia formada é constantemente removida do sistema químico. Assim. a cerveja que se encontra a 25 0C. o organismo do atleta sintetiza mais hemoglobina aumentando a sua concentração.04-F. o catalisador não altera o equilíbrio. iraá provocar deslocamento da posição de equilíbrio para a direita o que irá aumentar a concentraçã de NO2 II – diminuindo a pressão do sistema. . Uma vez que mais moléculas de gás estão sendo formadas. isso favorece a reação direta. o que diminui as reservas desse metal no organismo do atleta. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  2H+(aq) + CO32-(aq) 93) GAB: a. b.08-V. maior é a liberação de gás (espuma). a concentração de NO2 no equilíbrio. 88) GAB: a. b.Em um local de altitude mais elevada. b. o equilíbrio químico em questão desloca-se para a esquerda. diminui a concentração de I2. O agente desidratante consome água deslocando o equilíbrio para a esquerda favorecendo a formação de éster. a diminuição da [O 2] favorece a reação inversa.02-F. II. pode-se dizer que o N 2O4 está sendo decomposto. uma vez que o equilíbrio é deslocado para a direita. III – o equilíbrio se desloca para a direita aumentando a concentração de NO 2. IV – um catalisador não tem ação sobre o equilíbrio. a única que altera o Kc é a variação de temperatura. 98) GAB: a. como a reação entre N2 e H2 ocorre com grande energia de ativação. 95) GAB:B RESOLUÇÃO A constante Kc não varia com a variação da concentração dos reagentes e/ou produtos. aumentando a formação destes. SiCl4(g) + 2Mg(s) → Si(s) + 2MgCl2(s) b. [éster] = 2/3 c. a temperatura utilizada é elevada (450oC). Na prática. a concentração de NO2 Assim . apenas altera a velocidade da reação. a quantidade de NO2 no equilíbrio não se altera. Assim . no sentido de formação do NO2 92) GAB: a. irá aumentar. 90) GAB:A 91) GAB: a. Em outras palavras. I – a adição de N2O4. segundo o Princípio de Le Chatelier. 96) GAB:E 97) 01-F. são consumidos quatro átomos de ferro. no sentido de formação do NO2 c. o que aumenta a capacidade respiratória do atleta. Pelo Princípio de Le Chatelier.I. quanto maior a temperatura. b. o que desfavorece a reação inversa. b. trata-se de uma constante que é característica da temperatura e do processo químico realizado. o mesmo reagirá produzindo mais moléculas de gás tentando reagir à variação de pressão. o que diminui a capacidade respiratória do atleta. 94) a. pois trata-se de uma transformação endotérmica. que no caso para esta reação. logo. Para cada molécula de hemoglobina sintetizada. a [O 2] no ar é menor e.Durante o período de adaptação à altitude mais elevada. b. Temperaturas ao redor de 25oC. a indústria de microeletrônicos. no sentido de formação do N2O4 b. O catalisador só age aumentando a velocidade da reação (tanto direta como inversa). Butanoato de isopropila 89) GAB: a. Pressões elevadas. o aumento de temperatura aumenta o Kc (reação endotérmica). c. Pelo princípio de Le Chatelier o aumento da pressão provocaria deslocamento do equilíbrio para o sentido dos produtos. não altera a quantidade pois a proporção volumétrica de reagentes e produtos é a mesma.

107) GAB. o aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido direto.V aumenta. Kc = 1/3 (mol/L)2 b. No sentido endotérmico. Kc = [C] .: Sólidos não interferem no equilíbrio. Kc = 50 b. logo: P. .1kcal/mol Pelo princípio de Le Chateliê se acrescentarmos calor ao sistema o mesmo será deslocado para a esquerda diminuindo o rendimento da reação (kc diminui). a pressão tende a ser constante. no caso deste equilíbrio. não haverá alteração na dissolução do mesmo.Não atinge o objetivo :Como a pressão do CO2 não foi alterada.V irá diminuir.Idem ao IV. ficam constantes: c. V. Por outro lado. Obs.99) GAB:A 100) GAB:C RESOLUÇÃO Haverá um aumento de 10% de pressão.Concentração das substâncias que participam do equilíbrio Pressão total sobre o sistema Temperatura do sistema 105) GAB:B RESOLUÇÃO PERGUNTA I. Sendo constante o volume. IV.Não atinge o objetivo: quando introduzimos um gás inerte em um recipiente de volume constante. [B]b b. logo. logo: b. no sentido inverso 110) GAB:B RESOLUÇÃO Pressão e volume são grandezas inversamente proporcionais e o produto P. 111) RESOLUÇÃO N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H= . o equilíbrio não será alterado apesar da pressão total do sistema ser aumentada no interior do recipiente. Kc = [C]c .: a. t = 10 min b. Favorece a reação inversa. Porém. [D] / [A] . pode-se dizer que à medida que a pressão aumenta o produto P.V será constante para um sistema que apresenta uma única substância. se resfriarmos o sistema o mesmo será deslocado par a direita aumentando o rendimento da reação.V= n.: a.[B] d.13. [D]d [A]a .T Como RT é constante. à medida que a pressão aumenta o sistema se desloca para a direita (menor volume) o que diminui o número de mols. esse deslocamento provoca um aumento de pressão que por sua vez tende a deslocar o equilíbrio no sentido inverso minimizando o efeito do aumento de temperatura. Daí o fato de se perguntar :a síntese do NH 3 em indústrias deverá ser feita em altas ou baixas temperaturas ? b. 106) GAB:B RESOLUÇÃO O equilíbrio será alterado na reação que apresentar soma diferentes de volumes para reagentes e produtos. deslocando para esquerda. Desloca para o sentido direto (formação e HI) 108) GAB: C 109) GAB. por outro lado. logo. se a pressão diminuir o produto P. ou seja. 103) GAB: C 104) a. 101) GAB:C 102) GAB: a.R. Porém.

1 b.71 . aumenta a formação do metanol. 124) Gab:C 125) Gab: 5. Kc = [CH 3OH] [CO]. 01-V.08-V.16-F. 03-V 115) GAB: a.[CO 2 ] − CH 3CHOHCOOH ]. isto é.16-V. O aumento da pressão desloca o equilíbrio no sentido de contração da contaração do volume.32-V 120) GAB:D 121) GAB:B 122) GAB:E 123) GAB: a. o que significa que o equilíbrio vai demorar muito a acontecer.08-F. 118) GAB: C 119) 01-F.-em baixas temperaturas o rendimento da reação é maior. O gráfico a seguir nos dá uma idéia da combinação de fatores (pressão e temperatura) influenciando o rendimento da produção do NH3 112) GAB:D 113) GAB:D 114) GAB:00-V. logo. CH3CHOHCOOH(aq) H2O(aq) b. nem muito baixa para não comprometer o rendimento do equilíbrio.04-F.[HCO 3 ] 127) Gab: B . no entanto a velocidade do processo é muito pequena tanto para o processo direto como para o inverso. se desloca para a direita.[H 2 ] 116) GAB:B 117) 01-V.02-V. o que se deve procurar é a obtenção de valores intermediários para a temperatura. K c = + HCO3-(aq) → ← CH3CHOHCOO-(aq) + CO2(aq) + [CH 3CHOHCOO − ].04-V.02-V.[H 2 O].32-V. logo. 10–2mol/L 126) Gab: a. b.

[ Mα ] [ H + ]α → Ki = → Ki = → Ki = [M .M α Como o grau de ionização do H2CO3 é de 50% e a [H+] = 4. temos: Ki = − [H + ].L–1 Resolução: H 2C O I n íc io R /F M M α 3 H 0 + + H C O 0 M α M α 3 M α M α E q u il.3 . CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) → Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) b.128) Gab:C 129) Gab:F. na atmosfera.3 . 133) 134) Gab:C 135) Gab: a. F.3 . M .5) [H +] . ocorrerá a reação inversa.36 → Expressão: K i = − [H + ].25 → Expressão: K i = 2− [H + ].(0. F.(0. 10–7mol.V 130) Gab:12 131) Gab: Aumento das concentrações de CO2 e de H2O .α → Ki = 4.[HCO3 ] .Mα ] 1 .0. quando essa solução chega ao interior de uma caverna. 10–7mol. 132) Gab: − a.[CO3 ] -1 [HCO3 ] .L–1 Para pH = 10. F.3 . Porém.[HCO3 ] 4. 10-7.5) 0. CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq) − c. 10–7.3 . precipitando o carbonato de cálcio e desprendendo parte do CO 2 sob a forma de gás. Deslocamento do equilíbrio no sentido de consumo de carbonato e conseqüente aumento da acidez no interior do ovo. [H 2CO3 ] Valor = 4. Ca2+(aq) + 2HCO 3 (aq) → CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g) ← o carbonato de cálcio sólido presente em depósitos subterrâneos é dissolvido quando em − presença de água e CO2(aq) formano em solução aquosa de íons Ca2+(aq) e 2HCO 3 (aq). Para pH = 6.5 [H 2CO3 ] 1.5 → K i = 4. 10-7.

a nova expressão de equilíbrio é Ki = valor é calculado por: H CO I n íc io R /F M M α 3 + 23 2− ] [H + ]. a concentração de próton e da base conjugada (HCOO-) devem ser iguais. apresentando um valor muito grande para um eletrólito forte. Como o ácido metanóico é fraco. formando o equilíbrio: + CO2(g) + H2O → <H2CO3> → + HCO3–. temos que [H +] = [A-] = x. sendo o sinal negativo desconsiderado. tem-se que. ≅ 10-7 mol/L.6 . Logo. HA ⇔ H+ + A-. logo. maior será a dissoluçao do CO 2.6 . 137) GAB:C Justificativa: O ácido metanóico em solução aquosa apresenta o seguinte equilíbrio de ionização. e [ ] θ = 1 M é concentração padrão. e não a partir do H2CO3.(0. as afirmações IV e V estão erradas. a próxima ionização deverá ser analisada a partir do HCO 3– . a concentração dos íons H + é devido à autoionização da água e. A afirmação –III→ verdadeira: a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H + (α = 100%) As afirmações IV e V estão erradas: a concentração equivalente de íons H+ no ponto de equivalência é ≅ 10-7mol/L.[ Mα ] [M .31 a fração H2CO3 atinge valor zero e a fração HCO3– atinge valor 100%.= B+ A afirmação –II → falsa: a constante de ionização é expressa por Ka= ([H +] x [A-])/ [HA].Mα ] → Ki = [ H + ]α 1. há uma diminuição da pressão sobre o sistema.5) 1 . 10-11. normalamente. x ≈ ± (Kax0)½. 10–11mol.Valor = 5. M .5 Ki = 5. 136) GAB:A RESOLUÇÃO A ionização e dissociação de eletrólitos forte são de 100%: HA(aq) → H+(aq) + A-(aq) BOH(s) → B+(aq) + OH(aq) Assim. logo. L–1 b. Os refrigeranes são comercializados. A dissolução do CO2 em água ← ← H obedece á Lei de Henry: quanto maior a pressão sobre o sistema e menor for a temperatura. x2 ≈ Kax0. Ka ≈ ([H+][A-])/([HA][ ]θ) = [H+]2/([HA][ ]θ) = x2/(x0 – x) ⇒ x2 = Ka(x0 – x). logo.5 → K i = 5.(0.5) 0. x ≈ ± (10-4·1)½ = 10-2 M. em 2 < pH < 3 o caracteriza a sua acidez. o Ka ≠[H+].[CO3 -1 [HCO3 ] e seu H 0 + C O 0 M α M α M α M α E q u il. pode-se inicialmente empregar a seguinte aproximação. 10–11mol . Assumindo que a concentração de H+ da auto-ionização da água é desprezível. Assim.[CO 2 − ] [HCO3 3 [HCO3 ] → → Ki = [H +] . Assim. Ka = 10-4 e x0 = 1 µmol/ 1 µL = 1 M. (x0 – x) ≈ x0. Assim. Uma vez que os dois eletrólitos apresentam α = 100% a concentração de A. No momento da abertura do refrigerante. Nota-se ainda que estes valores para x e x0 tornam a aproximação (x0 – x) ≈ x0 consistente. onde x0 é a concentração inicial do ácido não ionizado. Esse pH é decorrente da dissolução do CO 2 em água. por outro lada a concentração de B +=A.M α Ki = Ki = . Como.α → 5. As afirmações I e III estão corretas: Afirmação – I→ verdadeira: a concentração de BOH é igual à concentração de B +(α = 100%).L–1 Resolução: A partir do pH igual a 9.e não necessariamente igual a 10 -7mol/L. então. isto é. a concentração inicial do ácido HA é igual à concentração de H +(α = 100%). favorecendo o deslocamento do equilíbrio para a esquerda e liberando o CO2 (g). pois a concentração é sempre maior ou igual a zero. no ponto de equivalência .6 .6 . portanto.].0. 10-11. 138) GAB: E-C-E-C .

III. ácido acético b. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . {[A-] + [HA]} (1 .α) .0 X 10–11 M [H3O+] 145) GAB:D RESOLUÇÃO: II .0 x 10–7 b. 149) GAB:E RESOLUÇÃO a.70 d. que é a substância responsável pelo odor característico do peixe.: a. C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . C = [HA] b. {[A-] + [HA]} α . C = { 1 – [A-] / [A-] + [HA] } . pH = 9 b. pH = 3. (1 -α ) .Verdadeiro A pressão parcial do HA é proporcional à [HA].Verdadeiro A condutividade elétrica em um meio é diretamente proporcional à concentração dos íons presentes no meio (solução): α. que : . A acidez do limão tende a neutralizar o meio básico.0 . 10-3 mol/L 144) GAB. V .Verdadeiro O efeito coligativo de abaixamento de temperatura de início de solidificação é diretamente proporcional ao número de partículas de soluto presentes em solução: (1 -α ) .A concentração dos íons diminuem (diluição).: A 147) GAB:V-V-F-V-V-F 148) GAB: a. logo apresenta menor constante.139) GAB: a-HCOOH b-A constante de dissociação do ácido fórmico é menor do que a do ácido clorídrico.α) . 146) GAB.Como a solução foi diluída a condutividade elétrica diminui. [CH3COO–] = 2.Quanto mais diluída for a solução maior será o grau de ionização do eletrólito ( Lei de Ostwald). [OH-] = KW = 5. Ka = 8.e deslocando o equilíbrio para o lado direito. C = [A-] c. C =[A-] + [HA] + [A-] por outro lado podemos admitir que a [A-] = [H+] assim temos. a solução de ácido fórmico pois apresenta maior constante de ionização b. b-Reação entre HCl e NaOH: HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) Reação entre HCOOH e NaOH: HCOOH(aq) + NaOH(aq)  HCOONa(aq) + H2O(l) 140) GAB: C 141) GAB: C 142) GAB: a. O ácido fórmico é fraco. 1. {[A-] + [HA]} (1 . diminuindo a concentração de íons OH . Isso provoca a diminuição da concentração da metilamina. HCOOH + H2O  H3O+ + HCOOc. [HCOO-]/ [HCOOH] 143) GAB: a.0 X 10–4 M c. Kc = [H3O+] .

C d. Quanto maior a diluição de um eletrólito maior será o grau de ionização (Lei de Ostwald) logo. podemos afirmar que a concentração de partículas corresponde a : (1 .Cálculo do grau de ionização na solução final: Kc = α2 . [S2-] / HS. 150) GAB:C RESOLUÇÃO α=3.(1 .05 → [H+] =9. M → α2= 1. 200 → Mf = 0.Haverá uma maior quantidade de íons acetato. logo: .7 .Verdadeiro A concentração C aumenta à medida que dissolvemos mais ácido por litro de solução. [HS-] / H2S . 10-4molar A concentração do íon H + é igual a concentração do íon acetato.9% .369 .+ H2O  H3O+ + S2. porém a concentração não acompanha o aumento do α (solução diluída). e. KII = [H3O+] . 152) GAB:D RESOLUÇÃO CH3 – COOH H2O FINAL V’ = 100mL + V = 100mL VF = 200mL M’ = 0. C =[A-] + [HA] + [A-] logo. M → [H+] =1. 10-4 ÷ 0.8 .34 . 0.etapa-I HS.Falso Podemos expressar a auto-ionozação da água como sendo: + Considerando que esse processo contribui para o aumento da concentração de H + concentração de A . porém a concentração molar será menor. M → α2= 1. houve um aumento no grau de ionização devido a uma diluição. podemos concluir que a alternativa e é falso.1 . 10-1 Ki = 1. maior quantidade de acetato. 153) GAB: 0. 100 = Mf .5 .α) .α) .01 M 154) GAB: E 155) GAB: C 156) GAB: 1 % 157) GAB:E 158) GAB-E 159) GAB: 3 % 160) GAB: B H 2O H + O H se torne maior que a .8 . M Ki=(3.9% .1 molar Ki= α2 .Cálculo da concentração molar na solução final: M’V’ = Mf . 10-3molar . 10-4 151) GAB: Equações: H2S + H2O  H3O+ + HS.Cálculo do grau de ionização α para o ácido no copo: Kc = α2 . 10-4 → α = 1. 10-2)2 . isto é.34% .etapa-I Constantes: KI = [H3O+] . Da mesma forma maior será o valor de [A-].7% M = 0.1molar . M → [H+] =1.Cálculo da [H+] na solução final: [H+] = α ..05 molar .05 → α = 1. Vf → 0.Cálculo do [H+] no copo: [H+] =α.

queimada ou hidratada.. b = 1. desloca para a direita b2.→ H2O. desloca para a esquerda 178) Gab:A 179) Gab: a. nessa solução teremos: [OH. c = 1. desloca para a direita b3. a = 1.1 M 177) GAB: a. extinta. Portanto. b1. ao reagir com o Ca(OH)2 . aumenta a cor azul ( deslocamento para a direita) b. d = 1. H+ + OH. forma o carbonato de cálcio é o CO2 . HA  H+ + A (azul) 176) GAB: 0. NaOH → Na+ + OH. O Ca(OH)2 é uma base. e = 1 b.161) GAB: B 162) GAB: A 163) GAB:E 164) GAB: D 165) GAB: D 166) GAB: A 167) GAB: A 168) GAB: D 169) GAB: C 170) GAB: D 171) GAB: B 172) GAB: D 173) GAB: B 174) GAB: E 175) GAB: a. Nome comum (comercial): cal apagada.]> 10-7 mol/L e [H+ ]< 10-7 mol/L . Então. a faixa de valores de pH é a seguinte: pH> 7 c. b. Em solução aquosa ocorre o seguinte: Ca(OH) 2(s) H2O → Ca2+(aq) + 2OH-(aq) . Nome científico: hidróxido de cálcio. O componente minoritário do ar que. A equação química desse processo é: Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O 180) Gab:D 181) Gab:C .

Al2O3 b. a reação de autoionização da água é uma reação endotérmica. desloca o equilíbrio de dissolução do SiO2 para a direita. ocorreu consumo de H2SO4 (ácido forte) e formação de um ácido fraco (H2S). Inicialmente temos o equilíbrio do SiO2(s) ao ser dissolvido: SiO2(s) + 2H2O(aq) → ← H4SiO4(aq). 187) Gab: D 188) Gab:D 189) Gab: E 190) Gab: C 191) Gab:E 192) Gab: D 193) Gab: A 194) Gab: D . consumindo a espécie H4SiO4. intervalo no qual a solubilidade do Al2O3 é praticamente igual a zero. b. d. Na reação. Kw = 2. 186) Gab: a. a solubilidade do óxido de alumínio deve ser a menor possível. SiO2 c. Isso é evidenciado por um ← aumento na solubilidade do SiO2 com o aumento do pH. 2. o que acarreta elevação do pH.182) Gab:61 183) Gab: a) SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (aq) H2SO4 (aq) → 2H+(aq) + SO42-(aq) b) pH = 1 c) Fe(s) + H2SO4(aq) → FeSO4(aq) + H2(g) 184) Gab: a. pH = 6.83. que favorece a reação endotérmica. o que. foi acompanhado por um aumento no valor da constante de ionização.2 · 10–14. permitindo a existência de um equilíbrio de ionização: H4SiO4(aq) → H+(aq) + H3SiO–4(aq). 185) Gab: a. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. O aumento da temperatura. Isso ocorre entre pH = 6 e pH = 8. de acordo com o Princípio de Le Chatelier. Para formar material residual rico em Al2O3. 1. A diminuição da [H+] tende a deslocar o equilíbrio de ionização para a direita. Portanto. A espécie H4SiO4 apresenta caráter ácido.

02 mol/L b. 163 b. [OH–] = 0. M = 0.log[H+] Logo.195) Gab:C 196) Gab:E 197) Gab: B 198) Gab:V-V-V-F-V 199) Gab:V–F–V–F–V 200) Gab:60 201) Gab: a. 001 c.3 205) Gab: 49g 206) Gab:D 207) Gab: C 208) Gab: A 209) Gab: 02-08 210) Gab:19 211) Gab:28 212) Gab: pH = 7 . maior pH) na solução saturada. pois o Ba(OH)2 é a base mais solúvel. apresentando maior concentração de OH– (menor pOH. 204) Gab: a) K2O – óxido K2CO3 – sal b) K2O + H2O → 2KOH Forma uma base e a fenolftaleina apresenta uma coloração rosa em meio alcalino. pH = 3 203) Gab: a. Frasco 4. 153 202) Gab: a. [H+] = 10-3 mol/L 213) Gab: 50 . pH = . c) pH = 11.4 = 3 Como.046 mol/L b.

Portanto.log1→ pH = 0 215) GAB: B RESOLUÇÃO Cálculo da concentração de H+ a 60oC: pH = 7 → [H+] = 10-7mol/L calculando a concentração de OH. e NO 3-. Correta... podemos calcular o pH como sendo: pH = -log[H] → pH = . . aumentando a concentração de H +(aq) (diminuição do pH). tais como. 220) GAB: C 221) GAB:D Justificativa: Correta. que não possui propriedades ácidas ou básicas. III. Logo.0.0mol/L [H+]F =? mol/L VI= 1.6 x 10-14 → [OH-] = 9. 222) GAB: C 223) GAB: E (I) Para evitar que o SO2 seja liberado para a atmosfera.a 60oC: [H+] x [OH-] = Kw→ 10-7 x [OH-] = 9.6 x 10-7mol/L Assim. Na2CO3(S) + 2H+(aq)  2 Na+(aq) H2O(l) + CO2(g) (III) O ácido fosfórico(H3PO4) é comumente usado como acidulante em refrigerantes. na fórmula e correta no pH. o pH resultante será menor do que 7.0mL) + (1. a indústria deve utilizar filtros contendo óxido de cálcio (CaO)(S) + CaO2(G)  CaSO3(S) (II) O excesso de acidez estomacal é combatido com o uso de anti-ácidos. um ácido fraco. Corretas.0mL VII= 100mL VF= 101mL Cálculo da concentração de H+ na solução final ([H+]I x VI ) + ( [H+]I x VII) = [H+]I x VF (10-1mol/L x 1. podemos afirmar que a solução é alcalina pois [OH -] > [H+] As semi-reações que ocorrem no processo de eletrólise são: Ânodo: 2Cl-(aq) → Cl2(g) + 2eCátodo: 2H2O(l) + 2e-→ H2(g) + 2OH-(aq) 216) Gab:C 217) GAB: A 218) GAB:E A ionização da água é representada pela equação: H2O  H+(aq) + OH. o leite de magnésia é a mais alcalina (pH. Segundo o Princípio de Le Chatelier. o carbonato de sódio(Na 2CO3).0mol/L x 100mL) = 101mL x [H+]F [H+]F = 1. com o aumento da temperatura (de 25 oC a 50oC) o equilíbrio desloca-se no sentido direto (endotérmico). a solução contém CH 3NH3+ . 219) GAB:A O caráter básico se acentua com o aumento do pH do meio. + 3− H 3PO 4( aq ) → ← 3H ( aq ) + PO 4 ( aq ) 224) GAB: E 225) GAB: E-C-E-E-E 226) H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l) Após a neutralização.(aq) I e II.0mol/L Assim.214) GAB:A RESOLUÇÃO Solução-I Solução-II Solução-Final [H+]I =10-1mol/L [H+]II =1. Quanto maior a concentração de H+ menor será o pH.

logo. a solução contém CH3NH3+ . 04-C.Verdadeiro. 03-E. 5.0 . que não possui propriedades ácidas ou básicas. considerando o grau de ionização como sendo de 100% c.0 235) 01-E. sal de ácido carboxílico e éster. [H+] = 10-5 e [OH-] = 10-9 237) GAB: a.3 238) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. o item correto é o da alternativa a. pois o níquel é oxidado dando uma solução de sulfato de níquel representada no item a. d. 229) D 230) GAB: D 231) GAB: C 232) GAB: D 233) GAB: a. 4. 236) GAB: a. o íon Cu2+ é reduzido a cobre metálico. . 1011mol b. não há variação de pH quando se adiciona o níquel. 228) GAB: E RESOLUÇÃO a. pois os equivalentes eletroquímicos de ambos são iguais.0 .0. Portanto. pois o cobre é reduzido enquanto o níquel é oxidado. pH = 1. c. o item correto é o da alternativa a.227) Gab: H3O+ (aq) + CH3NH2 (aq)  CH3NH3+ (aq) + H2O (l). pH = 12 234) GAB: a. 0.0 b. considerando o grau de ionização como sendo de 100% b.Falso.1mol/L.Verdadeiro. o pH resultante será menor do que 7. pH = 13 c. 239) GAB:A RESOLUÇÃO A variação de pH será maior no líquido em que o efeito tamponante é menor. 10-5mol/L c.Verdadeiro.Verdadeiro. 5. pH = 1. Após a neutralização.1mol/l. b. 02-C. logo. e. 0. um ácido fraco. e NO3-. Nio(s) + CuSO4(aq) → NiSO4(aq) + Cuo b.

297 + log0. V n= 3 . 6 × 1 0 V 241) m o ls d e á c id o 242) GAB:D 243) GAB:A 244) GAB:B 245) GAB: a. 10-3 mols .297 .log0.+ K c = _[ H_ _ _] _.5 = _ _ 1_ 0 _. _[ _A _ c _ _] → 1 .3 .log0.3 + log0. pH = 1 246) 01-V.nNaOH nf= 0.6 × 1 0 -4 m o la r -4 M = _ n_ _ → n = 5 .log0.3 . _[ _A _ c _ _] → 1 . 6 × 1 0 V m o ls d e á c id o + K c = _[ H_ _ _] _.3 .6 × 1 0 -4 m o la r -4 240) M = _ n_ _ → n = 5 .32-F. 4. 8 × 1 0 [H A c] -5 = _ _1 _0 _.0L b. HCl) ∆pH= .log0. 247) GAB:B RESOLUÇÃO . 10-3 nf= 0.Cálculo do ∆pH ∆pH=(pHmistura) . 8 × 1 0 .Cálculo do pH da mistura pH = .Cálculo do pH do HCl (solução) pH = .3 248) GAB: D 249) GAB:D .3 ∆ pH≅ .02-V. nf= nT .08-F.Cálculo do número de mols de HCl que resta na mistura após a neutralização.4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c] [ H A c ] = 5 .297 mols HCl .(pHsol.4 _ _ 1_ 0_ -_4 _ [H A c ] [H A c ] [ H A c ] = 5 .04-F.16-F.Cálculo do número de mols do NaOH n= M .

com fenolftaleína a solução será incolor com tronassol a soluçaão será róseo 255) GAB:C 256) GAB:A 257) GAB:C 258) GAB: E 259) GAB:A 260) GAB: a. pH = 0. pH = 11 b. H – O – N = O ↓ O 261) a. I . 262) GAB:D RESOLUÇÃO [H+]. neqg ácido = 0.5 molar .3 mol/L b. pH=7.[OH-] = 10-3 (60ºC) → log[H] .Cálculo do excesso: Para o HCl n= 10-1mol Para o NaOH n= 0. No frasco IV o pH irá diminuir pois foi adicionado um óxido ácido. logo há excesso de 0. [OH]=log10-3→ log[H] + log [OH]=log10-3→ pH + pOH = 13→ pH = pOH = 6.45x10-3.5 . No frasco II o pH irá aumentar pois foi adicionado um óxido básico.0 264) GAB:D RESOLUÇÃO HCl NaOH V = 100 mL V = 100 mL M = 1 molar M = 0.5 (solução ácida) pH > (solução básica) 263) a. 0.1x10-3 = 10-4 eqg de ácido Nácido = 10-4/l = 10-4N pH = -log 10-4 pH = 4 b.5 (solução neutra) pH < 6. 10-1mol . pH=1.250) GAB:C 251) GAB:C 252) GAB.52 253) GAB: a. HNO3 + KOH  KNO3 + H2O 254) a.H2O + Na2O –→ 2 NaOH II . pH=4 b.3 b.: a.55x10-3 neqg base = 0.H2O + SO3 –→ H2SO4 b.

[H+] = 10-11 b.5mL pH =13 → pOH = 1 → [OH-] = 10-1mol/L cálculo da massa de KOH m = M .0 não é possível dizer se o mesmo é ácido ou básico.01 = 10-3 POH = 3 PH = 11 b.5 b) Vb = 20 mL 271) GAB: Cafezinho e vinagre 272) GAB. mol . O sal obtido é o KCl e a ligação é do tipo iônica. pois tanto soluções de caráter ácido (pH<7.1 = 0. 270) GAB: a) 2.8) ) serão incolores em preseção de fenolftaleína 277) GAB: a. ∴ 276) a. 2 5 m o l a r -1 V 2 .5 .8.48 273) GAB:C 274) GAB:D 275) GAB: a. K ( ξ = 0.0 a 9.7. → ∆ξ = 2. 5 _ _× _ 1_ 0_ _ → M = 0 .8) Cl (ξ = 3. [H+]= 10-4 mol/L c. [OH-] = Nα = 0.2 > 1. V → m = 10-1 .Cálculo da concentração na solução resultante: -1 M = _ n_ 1_ → M = _0 _. tem-se 99% não ionizada 99% de 0.6 mol/L 278) GAB:A PERGUNTA RESOLUÇÃO . Como 1% ioniza.099 M do gás NH3.Logo. 56 .: pH = 11. [OH-]= 10-11 mol/L b.5 . há 0. não pois o intervalo de viragem da fenolftaleína abrange soluções que apresentam pH de 8.0 × 1 0 265) RESOLUÇÃO KOH m1 = ? V = 0.8mg 266) GAB:D 267) GAB:E 268) GAB:A 269) GAB: a.0) ou básicas (pH>7. logo a ligação é iônica. Como o suco de laranja apresenta 4. 0. leite de magnésia d. 10-3 m = 2.1 x 0.0). Solução – I base fraca (NH4OH) → intervalo b Solução – II base forte (KOH) → intervalo c Solução – III ácido forte → intervalo a b.0 até 9. 0. 10-1 mol de HCl em excesso em um VT = 200 mL .

H2PO4– : ácido fraco HPO42– : ânion proveniente do sal 289) Gab: V–F 290) Gab:D 291) Gab: a. y = 2.010M No caso do hidróxido de Amônio a concentração hidroxiliônica será menor que 10 -2 M. logo: pOH > 2 e pH < 12. pH = 3 283) GAB: a. b.Ba(OH)2(aq) → Ba2+(aq) + 2 OH-(aq) 0. hidrólise do Al 2(SO4)3: Al2(SO4)3 + 6HOH → 2Al (OH)3 + 6H+ + 3SO42- . a [OH-] < 10-2 M.005M 0. a solução de NaOCl é básica. pois ela depende do grau de dissociação: [OH-] = α. 284) GAB:E 285) GAB:A 286) GAB:E 287) Gab:A 288) Gab: a.010M [OH-]≅10-2molar→pOH≅2 E pH≅12 NH4OH(aq) → NH4+(aq) + OH-(aq) 0. pois trata–se de uma solução tampão.010M 0. 279) GAB: a.005M 0. como o α não é 100%. pois o sal é derivado de um ácido fraco e base forte. [H+] = 10-3mol/L b.010M 0. 280) GAB:C 281) GAB:D 282) GAB: a. como o pH é 8 (pH básico) há. não haverá uma variação considerável de pH. V = 0. KH2PO4 + KOH → K2HPO4 + H2O b. o ácido vai ionizando.37 c. porque se trata de um ácido cujo grau de ionização não é de 100% e à medida que vai sendo neutralizada a concentração inicial de 10-3 molar. são água que apresentam pH ácido. Não. na água do mar uma grande quantidade de íons hidroxila que irá consumir os íons H+(aq) presentes o que deslocará o equilíbrio para a direita consumindo os íons Fe 3+(aq). sofrendo hidrólise alcalina32 b. ixigindo uma concentração de NaOH maior.333% de NaOCl 292) Gab: a. 7.05mL b.M.

O Equação de Hidrólise: HCO3. haverá hidrólise.b. 297) 298) GAB: E 299) Gab:14 300) GAB: a. 301) GAB: a. b. a espuma isola o combustível do comburente impedindo a combustão. 293) Gab: a. Dióxido de Carbono: CO2. portanto. reage com água produzindo Ca(OH)2: CaO + H2O → Ca(OH)2 O hidróxido de cálcio formado reage com ácido sulfúrico: Ca(OH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2H2O Os íons H+ resultantes da hidrólise são neutralizados pelos íons OH –. Hidróxido de Sódio: NaOH 302) GAB: B 303) GAB:D 304) GAB: B 305) GAB:E 306) GAB:D 307) GAB:B 308) GAB:E 309) GAB:A 310) GAB: C . Portanto. A cal é um óxido de caráter básico e. caráter básico. elevando o pH. formando um meio de caráter básico. pois trata–se de um sal de ácido fraco e base forte 294) GAB: C 295) Gab: C 296) Gab: C-C-C-E GAB:D RESOLUÇÃO O metano é o principal gás formado na hidrólise de carbetos salinos como por exemplo o carbeto de alumínio.+ H2O → <H2CO3> + OHb. H2SO4 + 2NaHCO3 → Na2SO4 + 2H2O + 2CO2 c. caráter ácido pois trata–se de um sal de ácido forte e base fraca b. por se tratar de um sal formado a partir de um ácido fraco e uma base forte. a adição de cal provoca diminuição da acidez. O H -O -C .

32-F. HCl 333) GAB: a. 0.04-V. Aspirina (é mais forte que o ácido acético) b. 03 331) GAB:02-04 332) GAB: a.9 (sal de ácido forte e base fraca) 334) GAB: a. 314) GAB:B 315) GAB:A 316) GAB:E 317) GAB:C 318) GAB:B 319) GAB: B 320) GAB:E 321) GAB: C 322) GAB: D 323) GAB:E 324) GAB: B 325) GAB: B 326) GAB:D 327) GAB:E 328) GAB:D 329) GAB:00-01 330) GAB: corretos: 01 .16-F. b1.08-V.02-V. Errado: pH = 6. Solução de acetato de sódio (o íon acetato é base de Bönsted mais forte que a base conjugada da aspirina) 335) Gab:D 336) Gab:13 . Mg(OH)2 ou Na2CO3 b2.01 mol/L b.311) GAB:D 312) GAB:A 313) 01-V. Errado: pH < 7 b.

33 . demonstração b. 04-C. b. 349) GAB: E 350) 01-C. 351) GAB: a. 0. A adição de um sal de Al3+ resulta na reação de hidrólise: Al3+ + 3H2O → Al(OH)3 + 3H+ . 02-C. o equilíbrio abaixo fica deslocado para a direita. No experimento I: a curva x. CO2(g) + H2O(l) → ← H2CO3(aq) → H2CO3(aq) ← H+(aq) + HCO3-(aq) + 2HCO3-(aq) → ← H (aq) + CO3 (aq) b. diminui a concentração dos íons Ca2+(aq) que são responsãveis pela formação de água dura. c. Por ser o HF um ácido fraco e estar preferencialmente não ionizado. Ca(OH)2 + Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) → 2CaCO3(s) + 2H2O 339) Gab: D 340) Gab: E 341) Gab:D 342) Gab: 1 343) GAB: E 344) Gab: B 345) GAB: 02-04 346) Gab: a. aumentando a solubilidade do CaF2: CaF2(s) → Ca2+(aq) + 2 F–(aq) 347) Gab:11 348) GAB: C RESOLUÇÃO: Se existe um equilíbrio entre os íons e a fase sólida é porque a solução está saturada para essa temperatura. logo. CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) → Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq) c.337) Gab: a. 10-5mol/L c. SrSO4 b. 0. ocasionando um aumento na concentração de H+. o sal adicionado não sofrerá dissolução. logo.2 mol/L. 03-C. No experimento II: à curva y. 2. 10-3g/L 352) GAB: . 1.0 . CaCO3(s) reage com o CO2(aq) formando o CaCO3(s) .005 mol em 100mL de água 338) Gab: a.

Verdadeiro pois ocorre deslocamento de equilíbrio. 10-4 mol/L b. a concentração é que foi alterada.5 .10-3M [Ca2+] =3.5 . 353) GAB: RESOLUÇÃO CaCl2 + CaSO4 → V = 10mL V = 10mL M = 3.5. permanece constante b.10-3M [Cl-] = 3.3 357) GAB: B 358) GAB:A .0 .Falso. 354) GAB:E RESOLUÇÃO PbI2(s) → Pb2+(aq) 2I-(aq) I.Para o CaCl2 M’V’= MfVf Mf = 1. como a [SO4-2] disponível é de 1. 1. Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + 2H2O 356) RESOLUÇÃO PbSO4(s) → Pb2+(aq) + SO42-(aq) X X Kps = [Pb2+(aq)] . III.Falso é a metade. logo.10-3M + 2Cl3.0.10-3M SO421.0.5.8 . [SO42-(aq)] Kps = X2 logo. a solução de nitrato de chumbo II apresenta uma concentração 0.0 3 C r O 42 . 10-3molar CaCl2 → Ca2+ -3 1.a quantidade não altera.0. 10-5 = 3.10-3M a. 10-3mol/L M = 3.10 M 1. 10-3mol/L VT = 10mL .10-3M (início) c. 10-3molar .Kps = [Ca2+] . 10-7mol/L Assim. [SO42-] 2.10-3M d. [SO42-(aq)]= 1.5. 10-3 .0 . uma vez que a massa de soluto perdido para fora do béquer.Bastaria acrescentar 120mL de água ao sistema. 355) GAB: a.0 . irá se precipitar primeiro.5. 10-4mol/L PbCrO4(s) → Pb2+(aq) + CrO42-(aq) logo.Verdadeiro. provocando a dissolução de 2. 0_ 2_ → _ S_ O_ _4 = _ 2_ _ 2C r O 4 0 .0 . 10-3mol/L.5. 10 -2g de soluto que se encontra na forma de corpo de fundo.5 .10-3M é menor que 3. [CrO42-(aq)] ≅ 1. Quanto à proporção entre os íons: 22_S _O_ 4_ = _0 _.5. [SO4-2] → [SO4-2] = 8.0. torna-se insuficiente para formar precipitado.4 . 10-3M.10 molar para o íon Pb 2+ o que é suficiente para precipitar os dois íons.5.tem menor solubilidade.02 .Para o CaSO4 M’’V’’ = MfVf Mf = 1.10-3M 1.10-3M CaSO4 → Ca2+ + 1.0.Falso depende da temperatura que não foi citada.10-3M [SO42-] = 1. e.Verdadeiro: 3.41 . No entanto. concluímos que o íon CrO42. IV.

será o cromato de prata: S= 6. aquele que tiver menor solubilidade para o sal.0 .359) GAB: sim. logo. 10 -5mol/L 372) GAB: E 373) GAB:D 374) GAB:A 375) GAB:E 376) GAB:B 377) GAB:E 378) GAB:E 379) GAB:B 380) GAB:E 381) GAB:D 382) GAB:D 383) GAB:PbSO4 384) GAB:C 385) GAB:D 386) GAB:A . formará precipitado primeiro. haverá precipitação 360) GAB:anulada 361) GAB:75mL 362) GAB:C 363) GAB:C 364) GAB:B 365) GAB:A 366) GAB: AgCl 367) GAB:A 368) GAB:C 369) GAB:A 370) GAB:A 371) GAB:C RESOLUÇÃO Como a proporção entre os íons cátions e ânions dissociados é 1:1 em todos os sais.

387) GAB:C 388) GAB: a.5×10-10 b. não ocorrerá precipitação pois: 2×10-4 . (5×10-5)2 < 1. 6.0×10-2 mol/L .

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