ANTIBITICO Son sustancias qumicas producidas por varias especies de microrganismos vivos (actinomicetos, hongos, bacterias, etc.

), capaces de provocar la muerte o lisis de otros microrganismos vivos. Es lo que se conoce con el nombre de antibiosis en Biologa. Conocida la estructura qumica, de muchos antibiticos y los sitios activos dentro de la molcula de los mismos, el qumico- orgnico farmacolgico, ha sido capaz de establecer modificaciones qumicas en la estructura original, para introducir cambios en las acciones farmacolgicas de estos agentes, de tal manera de ampliar su espectro farmacolgico antibacteriano, o hacerlo ms selectivo, o disminuir efectos colaterales adversos. Minociclina: es un antibitico del grupo de las tetraciclinas. Es un bactericida de amplio espectro, su funcin es la inhibicin de la sntesis proteica.

Sustancias activas: Hidroclorato de Minociclina Nombre comercial: Minocin

Composicin y concentracin: Cada TABLETA de 50 mg, contiene Clorhidrato de minociclina equivalente a 50 mg de minociclina base.

Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: oral

Indicacin: Infecciones otorrinolaringolgicas, dentales, respiratorias, gastrointestinales, genitourinarias, de piel y tejido blando, brucelosis (con estreptomicina), acn, gonorrea, uretritis no gonoccica, tifus exantemtico y psitacosis. Presentacin: Caja con 24 tabletas de 50 mg cada una en envase de burbuja. Dosis de ataque, infeccin leve: 200 mg, seguido de 100 mg/24 h; infeccin grave, crnica o sistmica: 100 mg/12 h. Nios. Infeccin leve: 4 mg/kg el 1 er da (dosis nica diaria o 2 mg/kg/12 h) seguido de 2 mg/kg/24 h; infeccin grave: 4 mg/kg/24 h.

Laboratorios: TEOFARMA

ANALGSICO Los analgsicos son medicinas que reducen o alivian los dolores de cabeza, musculares, artrticos o muchos otros achaques y dolores. Existen muchos tipos diferentes de analgsicos y cada uno tiene sus ventajas y riesgos. Algunos tipos de dolor responden mejor a determinadas medicinas que a otras. Cada persona puede tener una respuesta ligeramente distinta a un analgsico. Se puede usar el trmino para cualquier sustancia, es decir, mecanismo que reduzca el dolor, generalmente se refiere a un conjunto de frmacos, de familias qumicas diferentes que calman o eliminan el dolor por diferentes mecanismos. Paracetamol: es un frmaco con propiedades analgsicas, sin propiedades antinflamatorias clnicamente significativas. Acta inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparicin del dolor. Adems, tiene efectos antipirticos. Sustancias activas: Acetaminofn Nombre comercial: Tylenol

Composicin y concentracin: Peditricos: Suspensin sabor cereza cada 100 ml contiene Paracetamol 3.200 g, suspensin gotas sabor cereza cada ml contiene Paracetamol 100 mg, supositorios cada supositorio contiene Paracetamol 100 mg, tabletas masticables cada tableta masticable contiene Paracetamol 80 mg; Adultos: tabletas cada tableta contiene Paracetamol 500 mg. Formas farmacuticas: suspensin, suspensin gotas, supositorios, tabletas masticables, tabletas. Vas de administracin: Oral y rectal.

Indicacin: Procesos que transcurren con fiebre y/o dolor debidos a infecciones de las vas respiratorias como pueden ser resfro comn, gripe, amigdalitis y enfermedades exantemticas, conjuntamente con antibiticos o sulfonamidas es usado en bronquitis, faringitis, traqueobronquitis, sinusitis, neumona, otitis y adenitis cervical, en cefaleas, mialgias, postoperatorios, reacciones posvacunales, denticin, traumatismos, bursitis, neuralgias, esguinces. Analgsico efectivo en osteoartritis (osteoartrosis). Presentacin: Nios: Suspensin: Sabor cereza (32 mg/ml).Caja con 1 frasco de 120 ml y vaso dosificador. Sabor cereza (100 mg/ml). Caja con 1 frasco de 15 ml y gotero. Solucin infantil: Frasco con 120 ml y vaso dosificador (no contiene alcohol). Tabletas masticables: Frasco con 30 tabletas de 80 mg (sabor a frutas). Supositorios: Caja con 10 supositorios de 100 mg. Adultos: Tabletas (caplets): Caja con 20 y frasco con 100 tabletas de 500 mg. Despachador de 50 sobres con 2 caplets cada uno. Laboratorios: Laboratorios McNeil

ANTIPIRTICOS Un antipirtico es una sustancia que disminuye la fiebre, tambin conocidos como antitrmicos suelen ser medicamentos que tratan la fiebre de una forma sintomtica, sin actuar sobre la causa que provoca la fiebre. Dipirona: es un frmaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, no esteroide, no opioide, cuyo prototipo es el piramidn. Se utiliza en muchos pases como un potente analgsico, antipirtico y espasmoltico. Pertenece a la familia de las pirazolonas. Sustancias activas: Metamizol. Nombre comercial: Fibrilone

Composicin y concentracin: Suspensin cada 5 ml de contienen metamizol (dipirona sdica) 250 mg, supositorio peditrico cada unidad contiene metamizol (dipirona sdica) 200 y 300 mg. Formas farmacuticas: Suspensin y suspositorios. Vas de administracin: oral y rectal.

Indicacin: Analgsico y antitrmico en todos los procesos que cursen con dolor y fiebre de diversa intensidad y origen. Presentacin: Envase con 100 ml de suspensin peditrica a dosis de 2.5 a 5 ml (9 a 30 kg de peso) 5 a 15 ml (7 a 12 aos); envase con 5 supositorios peditricos de 200 mg 1 cada 6 h, envase con 5 supositorios peditricos de 300 mg 1 cada 6 h (4 a 12 aos). Laboratorios: Ethical Pharmaceutical

ANTITUSGENO O ANTITUSIVO Un antitusgeno o antitusivo son compuestos que actan sobre el sistema nervioso central o perifrico para suprimir el reflejo de la tos. Puesto que este reflejo es necesario para expulsar las secreciones que se acumulan en las vas respiratorias, la administracin de estos frmacos est contraindicada en casos de tos productiva. Estos ltimos se tratan, generalmente, con expectorantes que aumentan el contenido hdrico del moco para facilitar su expulsin de las vas respiratorias. Dextrometorfan: Acta centralmente elevando el umbral de la tos no tiene propiedades analgsicas ni adictivas. Posee propiedades semejantes a la codena, es antitusivo. Sustancias activas: Dextrorfano Nombre comercial: Benadrex

Composicin y concentracin: Cada 100 ml de suspensin contienen Clorhidrato de difenhidramina 0.25 g y Bromhidrato de dextrometorfn 0.30 g. Formas farmacuticas: Suspensin. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Antihistamnico, antitusivo no narctico y expectorante. til para el alivio temporal de la tos debida a irritacin bronquial menor como la que se presenta en el resfriado comn o por irritantes inhalados Presentacin: Caja y frasco con 150 ml y vaso dosificador. Adultos y nios mayores de 12 aos: 5.0 ml del vaso dosificador cada 4 a 5 horas. Nios de 6 a 12 aos: 2.5 a 5.0 ml del vaso dosificador cada 4 a 6 horas. Nios de 2 a 5 aos: 1.25 ml del vaso dosificador cada 8 horas. Laboratorios: Pfizer, S. A.

ANTIVIRAL Los antivirales son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus. El desarrollo de las drogas para la profilaxis y tratamiento de las enfermedades virales ha sido lento y difcil, debido principalmente a que la replicacin viral depende de los procesos metablicos de la clula invadida. As, es probable que las drogas que puedan inhibir o destruir los virus puedan lesionar tanto las clulas infectadas como sanas. Aciclovir: Un anlogo del nucleosido guanina, que esencialmente tiene actividad contra el virus Herpes Simple, pero a concentraciones altas puede inhibir a los virus Varicela-Zoster y Epstein Barr. El mecanismo de accin consiste en la inhibicin de la DNA polimerasa viral y detencin de la sntesis del DNA al incorporarse a la cadena de cido nucleico, luego de ser fosforilado por la enzima viral timidin-kinasa. Sustancias activas: Acicloguanosina (aciclovir) Nombre comercial: Viroter

Composicin y concentracin: tabletas Aciclovir 800 mg cada tableta, Aciclovir 400 mg cada tableta, Aciclovir crema 1 g cada 50 mg. Formas farmacuticas: Tabletas y crema. Vas de administracin: Oral y tpico.

Indicacin: Viroter tabletas est indicado en los casos de herpes labial zster (varicela zster) y herpes genital inicial y recurrente, infecciones cutneas y mucosas producidas por el virus Herpes simplex I y II; en pacientes inmunodeprimidos; Viroter crema est indicado en los casos de herpes genital inicial y recurrente, infecciones cutneas y mucosas producidas por el virus Herpes simplex I y II en pacientes inmunodeprimidos; Viroter crema labial est indicado en el tratamiento de las infecciones virales causadas por el Herpes simplex I y II en la zona labial. Presentacin: Caja de 20 tabletas de 800mg y 400 mg , adultos: En Herpes Zoster: 800 mg. 5 veces al da (omitiendo la dosis nocturna) durante 7-10 das. Herpes Genital: 400 mg. 2 veces al da durante 10 das. Herpes Simplex: 400 mg. 5 veces al da durante 5 das. Varicela: Adultos y nios mayores de 6 aos: 800 mg. 4-5 veces al da durante 5-7 das; Tubo de10gr y 5 gr, aplique cada 4 horas por 7 das, Laboratorios: Acromax Dominicana

ANTIPARASITARIO Un antiparasitario es un medicamento usado en humanos y animales para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias y parsitos y para el tratamiento de algunas formas de cncer. Adems hay collares antiparasitarios para perros. Albendazol: Es un compuesto derivado de los benzimidazoles indicado como frmaco en el tratamiento de una variedad de infestaciones causadas por parsitos. Sustancia con efectos antiprotozoarios y antihelmnticos contra los parsitos intestinales y tisulares, tambin con actividad ovicida, larvicida y vermicida. Sustancias activas: Albendazol. Nombre comercial: Helmiben Composicin y concentracin: Albendazol 400 mg por cada 10 mL. Formas farmacuticas: Suspensin. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Est indicado en el tratamiento de parasitosis intestinales simples o mltiples. Helmiben es efectivo en el tratamiento de Ascaris Lumbricoides (Ascariasis), Trichuris Trichiura (Tricocefalosis), Enterobios Vernicularis (Enterobius), Ancylostoma duodenale y Necatur Americanus (Uncinariasis), Taenia SP (Teniasis), Strongyloides Stercolaris (Strongiloidiasis). Presentacin: Suspensin frasco de 10 mL en caja de 6 frascos. Suspensin 10 mL. (400 mg.) De Helmiben suspensin como dosis nica en nios mayores de 1 ao y en adultos. Tratamiento a repetirse en tres semanas. Laboratorios: Acromax Dominicana

ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H1 Un antagonista de los receptores H1 es el bloqueo competitivo y reversible de la interaccion de la histamina con los receptores H1, lo cual conlleva a una reduccin o eliminacin de los efectos mediados por la histamina, que es un mediador qumico de los organismos animales, incluyendo el hombre, liberada durante reacciones alrgicas. Estos agentes pueden tener efectos teraputicos por modulacin negativa o inhibicin del receptor histamnico H1 y son los llamados antihistamnicos. Otras sustancias tienen efectos antihistaminrgicos sin ser verdaderos antihistamnicos, por no actuar directamente sobre el receptor. Cetirizina: Es un antihistamnico (piperazina) considerado de segunda generacin por no provocar somnolencia. Sus efectos son prolongados, lo que permite una dosificacin ms cmoda. Posee pocos efectos anticolinrgicos y poca penetracin enceflica. Sustancias activas: Cetirizina Nombre comercial: Sinalerg

Composicin y concentracin: Gotas con 10 mg por cada 1mL, suspensin 10 mg por cada 10 mL, tabletas 10 mg por cada una. Formas farmacuticas: Gotas, suspensin y tabletas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Est indicado en el tratamiento bsico de la rinitis y de la conjuntivitis estacional, de la rinitis alrgica perenne y de la urticaria idioptica crnica en adultos y nios mayores de 2 aos. Presentacin: Tabletas cajas con 10 y 100 tabletas, suspensin frasco de 60mL, gotas frasco de 30mL. Adultos y nios a partir de 6 aos: En la mayora de los casos, una sola dosis al da de 1 tableta; 10mL de la suspensin 1mL (30 gotas), si lo prefiere en las noches. Tambin se pueden dividir las dosis en dos tomas al da, ( tableta, 5mL de la suspensin 15 gotas). Nios de 2-6 aos: 5mL de (suspensin) 15gotas. Laboratorios: Gefarca

INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES Los inhibidores de la bomba de protones son un grupo de medicamentos que tienen un ncleo estructural comn que es el 2-piridil metil sulfinil benzimidazol. Su accin principal es la reduccin pronunciada y duradera de la produccin de cido en el jugo gstrico. Los inhibidores de la bomba de protones son bases dbiles lipoflicos. Su accin reside en la formacin de enlaces covalentes con residuos de cistena luego de protonizarce en el canalculo de la clula parietal activa. Este grupo de frmacos ha sustituido a otros con efecto similar pero con un mecanismo de accin diferente llamados antagonistas de receptor de H2. Omeprazol: La droga es un benzimidazol sustituido, que suprime la secrecin cida gstrica por inhibicin competitiva de la ATPasa hidrgeno-potasio, presente en la superficie de la clula parietal. Sustancias activas: Omeprazol. Nombre comercial: Etiprazol. Composicin y concentracin: 30 cpsulas de 20 mg. Envase conteniendo 30 cpsulas de 40 mg.tabletas 20 mg por cada una y 40 mg por cada una. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral. Indicacin: Est indicado para la gastritis, lcera duodenal, lcera gstrica esofagitis de reflujo, enfermedad por reflujo gastroesofgico sintomtica. Erosiones o lceras gstricas o duodenal asociadas al uso de antiinflamatorios no esteroides (AINEs). Erradicacin de Helicobacter pylori en enfermedad pptica ulcerosa. Sndrome de Zollinger-Ellison. Presentacin: Cajas 30 cpsulas de 20 mg y 30 cpsulas de 40 mg. Dosis : Ulcera Duodenal: 20-40 mg una vez al dia por 4 semanas; Ulcera Gstrica: 40 mg una vez al dia por 4 a 8 semanas; Reflujo Gastroesofgico: 20-40 mg una vez al dia por 4 a 8 semanas; erosiones o ulceras gstrica y duodenal asociadas a AINEs: 20 mg una vez al dia por 4 a 8 semanas; Enfermedad Por Reflujo Gastroesofgico Sintomtica: 20-40 mg una vez al dia por 4 semanas; Enfermedad Pptica Ulcerosa Asociada A Helicobacter Pylori (Terapia Triple): Etioprazol 20 mg, amoxicilina 1g y Azitrom 500 mg (azitromicina), todos dos veces por semana .Etioprazol 20 mg, Maxidazol 500mg(secnidazol) y Azitrom 500 mg, todos dos veces por semana. Etioprazol 40 mg una vez al dia con amoxicilina 500 mg y Maxidazol 500 mg , dos veces al dia por una semana. (Terapia Dual): Etioprazol 40 mg diariamente con Azitrom 500 mg dos veces al dia por dos semanas; Sndrome De Zollinger-Ellison : 60 mg; Profilaxis De Aspiracin Acida: 40 mg por la maana previo a la ciruga seguida por 40 mg mg la maana de la ciruga. Laboratorios: Ethical Pharmaceutical

ANTIHIPERTENSIVO El antihipertensivo designa toda sustancia o procedimiento que reduce la presin arterial. Estos medicamentos tienen como mecanismo de accin la inhibicin del gasto cardiaco o de resistencia vascular perifrica, o ambas al mismo tiempo. Se clasifican de acuerdo a su mecanismo de accin en: diurticos, simpaticolticos, bloqueadores del canal de Ca2+, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina II, vasodilatadores. Captopril: Es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que acta bloqueando la protena peptidasa del centro activo de la misma. Sustancias activas: Captopril. Nombre comercial: Captoprilan. Composicin y concentracin: Tabletas cada una de 25 mg y 50 mg. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Est indicado en el tratamiento de pacientes adultos y peditricos con hipertensin arterial. Puede ser empleado slo o en combinacin con otros agentes antihipertensivos, especialmente los diurticos del tipo de las tiazidas. En su accin reductora de la presin sangunea, los efectos del producto y de las tiazidas son aditivos. Est indicado en el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardaca que no han respondido adecuadamente o que no pueden ser controlados con el tratamiento convencional. Ha sido empleado con diurticos y digitlicos. Presentacin: Caja con 30 comprimidos de 25 mg y 50 mg. La dosis inicial para la hipertensin es de 50 mg diarios en 2-4 semanas, si no se logran la reduccin de la presin sangunea entonces se debe elevar a 100 mg diario; para la insuficiencia cardiacala dosis inicial es de 25 mg cada 3 veces al dia por dos semanas, luego se aumentan a 50 mg 3 veces al dia; en nios 0.3 mg/kg, en nios con hipertensin con tratamiento con diurticos es de 0.15 mg/kg/dia y si no se logra la reduccin de la presin arterial se aumentan a 0.6, 1.2 y 2.0 mg/kg/dia. Laboratorios: Ethical Pharmaceutical

ANTINFLAMATORIO Los antinflamatorios se usan para el medicamento o el procedimiento usados para prevenir o disminuir la inflamacin de los tejidos siempre y cuando esta no este cumpliendo con su fisiologa paliativa. Los medicamentos generalmente el mecanismo por el cual actan es el de impedir o inhibir la biosntesis de sus agentes mediadores, principalmente los denominados eicosanoides o derivados del cido araquidnico. Dexametasona: Es un potente glucocorticoide sinttico con acciones que se asemejan a las de las hormonas esteroides. Acta como antinflamatorio e inmunosupresor. Sustancias activas: Fosfato sdico de dexametasona. Nombre comercial: Dexabeneural.

Composicin y concentracin: vitamina B1 - B6 - B12, Dexametasona fosfato 4 mg., Lidocana 30 mg. Formas farmacuticas: Ampollas. Vas de administracin: Intramuscular.

Indicacin: Est indicado en los casos de procesos antiinflamatorios agudos msculo nervioso y articular, en miositis, fibrositis, bursitis, neuralgia, artritis, epicondilitis, artrosis, citica, periartritis, sinovitis, fascitis y radiculitis. Presentacin: Caja con una dosis (dos ampollas) y jeringuilla desechable. Una vez al da durante 5 a 7 das. Laboratorios: Acromax Dominicana.

ANTICOAGULANTE Los anticoagulantes inhiben la fase plasmtica de la coagulacin, ya sea actuando sobre la sntesis heptica de factores como anticoagulantes orales o impidiendo la actuacin de factores ya formados como heparinas. Un anticoagulante es una sustancia endgena o exgena que interfiere o inhibe la coagulacin de la sangre, creando un estado prohemorrgico. Wafarina: disminuye la coagulacin de la sangre mediante la inhibicin de la vitamina K epxido reductasa, una enzima que recicla la vitamina K oxidada a su forma reducida despus de que haya participado en la carboxilacin de varias protenas de la coagulacin de la sangre, principalmente la protrombina y el factor VII. Por esta razn, los medicamentos de esta clase tambin se conocen como antagonistas de la vitamina K. Sustancias activas: Wafarina de sodio. Nombre comercial: Aldocumar Composicin y concentracin: Tabletas por cada una 3.0 mg de warfarina sdica. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral. Indicacin: Profilaxis y/o tratamiento de trombosis venosas. Embolismo pulmonar. Profilaxis y/o tratamiento de complicaciones tromboemblicas asociadas con fibrilacin auricular y/o sustitucin de vlvulas cardiacas. Despus de un IAM, reduce el riesgo de muerte por infarto de miocardio recurrente o por episodios tromboemblicos como ictus o embolizacin sistmica. Presentacin: Envase con 40 tabletas de 5mg o 10 mg cada una, y envase con 500 tabletas de 5mg o 10 mg. Dosis inicial, 2-5 mg/da; mantenimiento, 2-10 mg/da. Laboratorios: Aldo-Union.

ANTIFNGICO O ANTIMICTICO Se entiende por antifngico o antimictico a toda sustancia que tiene la capacidad de evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos o incluso de provocar su muerte. Se clasifican en principales, sistmicos y tpicos. Ketoconazol: El ketoconazol es un frmaco antimictico azlico, de la clase imidazol, se usa para tratar las infecciones fngicas que pueden diseminarse a diferentes partes del cuerpo a travs de la sangre, como las infecciones de la boca por levadura, la piel, las vas urinarias y la sangre, y ciertas infecciones fngicas que empiezan en la piel o en los pulmones y pueden diseminarse a todo el cuerpo, tambin se usa para tratar las infecciones fngicas de la piel o las uas que no pueden ser tratadas con otros medicamentos. Funciona al desacelerar el crecimiento de los hongos que causan la infeccin. Sustancias activas: Ketoconazol. Nombre comercial: Mizox. Composicin y concentracin: Tabletas con 200mg por tabletas, ovulos 400 mg por cada uno, crema drmica con 2 g. por cada 100 g., jabon con 2 g. por cada 100 g., solucin tpica con 2 g. por cada 100 ml., shampoo 2g. por cada 100ml. Formas farmacuticas: Tabletas, ovulos, crema drmica, jabon, solucin tpica, shampoo. Vas de administracin: Oral, intravaginal, tpica. Indicacin: Mizox tabletas est indicado en micosis superficiales y profundas, micosis de la piel, pelo, uas, membranas mucosas, candidiasis oral, micosis vaginal, pitirisis versicolor, candidiasis del tracto digestivo e intestinal, dermatofitosis, tias, cuando estas infecciones no puedan ser tratadas tpicamente por el sitio o extensin de la lesin o profundidad de la afeccin de la piel , o si ha fallado la terapia tpica y como profilctico en pacientes inmunocomprometidos. Mizox vulos est indicado en el tratamiento local de la candidiasis vulvovaginal aguda y crnica. En la candidiasis vulvovaginal crnica es recomendable combinar el tratamiento de los vulos con la administracin Mizox tabletas para controlar el reservorio intestinal de Candida sp. Mizox jabn: indicado en Candidiasis cutnea, dermatitis seborreica, Tia del cuerpo, manos, etc. Mizox crema drmica indicado para el tratamiento tpico de infecciones de candidiasis cutneas y pitiriasis versicolor, as como de la dermatitis seborreica causada por pityrosporum ovale y de otras infecciones dermatofiticas de la piel como: Tia del cuerpo, Tia de la mano, tia de pie, tia crural, tia del pelo, micosis en membranas mucosas debido a: Trichophyton sp, Microsporum sp y Epidermophyton sp. Mizox solucin: indicado en Dermatomicosis, Tia de pies, manos, uas. Mizox shampoo tratamiento y profilaxis de infecciones causadas por pityrosporum ovale, como pitiriasis capitis (caspas), pitiriasis versicolor (localizada), y dermatitis seborreica.

 Presentacin: Ovulos caja conteniendo 5 unidades, crema drmica tubo con 25g de contenido, tabletas caja conteniendo 10 unidades, solucin tpica frasco gotero conteniendo 30mL, shampoo frasco conteniendo 100mL, jabn caja con un jabn de 100g. Dosis: una tableta (200mg) una vez al da, tomada con los alimentos, Si la respuesta obtenida con esta dosis no sea la adecuada, sta deber incrementarse a dos tabletas (400 mg) una vez al da por 4 semanas en los casos de micosis de la piel inducidas por dermatofitos, en Micosis oral y de la piel inducidas por Candida albicans ser de dos a tres semanas; en Pitiriasis Versicolor ser de diez das; en Infecciones del cabello ser de uno a dos meses; Infecciones de las uas de seis a doce meses; en Candidiasis vaginal: dos tabletas (400 mg) una vez al da durante cinco das. Si la candidosis es sistmica ser por uno o dos meses. OVULOS: En Candidiasis vulvovaginal aguda o crnica aplique un ovulo de manera profunda, preferiblemente al acostarse, durante cinco das consecutivos. En caso de infeccin crnica recidivante, el tratamiento puede ser administrado intermitentemente por varios meses. JABON: En todos los casos, humedezca la zona afectada con agua y aplique el jabn hasta producir espuma, luego deje por unos minutos y enjuague bien. Luego repita la aplicacin y finalmente deje el cuerpo o area lavada secar al aire. CREMA DERMICA: En Candidiasis cutnea, Micosis en membranas mucosas, Vulvitis, Candidosis cutnea, Pitiriasis versicolor y Dermatitis seborreica: Aplique la crema una o dos veces al da en cantidad suficiente para cubrir el area afectada y alrededor de la misma por unas dos o tres semanas. En Tia crural, del pelo, cuerpo, pies, manos y uas el tratamiento ser dependiendo de la severidad de la infeccin y de la respuesta del paciente entre dos y seis semanas. El tratamiento debe continuarse an desaparecidos los sntomas, unos cuantos das ms. SOLUCION: En la Dermatomicosis, Tia del pie, manos, y piel aplique una cantidad de la solucin que cubra el area afectada y sus alrededores dos veces al da, en la Onicomicosis aplique dos o tres veces al da, por cuatro a seis semanas, o segn criterio del mdico. SHAMPOO: Aplique en las zonas afectadas de la piel o del pelo y deje reposar por unos tres o cinco minutos antes de enjuagar. En la Pitiriasis versicolor lave una vez al da por cinco das consecutivos y como profilaxis lave una vez al da por tres das consecutivos como un tratamiento simple. En la Dermatitis Seborreica y la Pitiriasis Capitis lave dos veces a la semana durante dos a cuatro semanas y como profilaxis lave una vez a la semana por dos semanas. Laboratorios: Gerfarca.

BRONCODILATADOR Un broncodilatador es una sustancia, generalmente un medicamento, que causa que los bronquios y bronquiolos de los pulmones se dilaten, provocando una disminucin en la resistencia area y permitiendo as el flujo de aire, puede ser endgeno, es decir, que se origina dentro del cuerpo o un medicamento que se administra con el fin de tratar dificultades para respirar, especialmente tiles en enfermedades obstructivas crnicas como el asma o EPOC. Existen tres grupos de frmacos usados como broncodilatadores, los agonistas de los receptores adrenrgicos -2, entre los cuales existen de accin corta y prolongada, los anticolinrgicos de accin corta y la teofilina de accin prolongada. Salbutamol: El salbutamol o albuterol es un agonista 2 adrenrgico de efecto rpido utilizado para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crnica. El nombre salbutamol deriva de su composicin qumica: SAL por saligenina, BUT por butil, AM por amino, y OL por etanol. Sustancias activas: saligenina butil amino etanol. Nombre comercial: Asthalin HFA inhalador

Composicin y concentracin: Cada aplicacin contiene 100 microgramos de Salbutamol base. Bucal Vas de administracin: Oral. Formas farmacuticas: Inhalador de Dosis Medida (IDM), tipo Aerosol

Indicacin: est indicado para el tratamiento sintomtico del bronco espasmo en el asma bronquial y en otros procesos asociados a obstruccin reversible de las vas respiratorias. Profilaxis de bronco espasmo inducido por ejercicio fsico o antes de exponerse a un estmulo alergnico conocido e inevitable. Presentacin: Caja de cartn con un envase de aluminio de 15 gramos, tipo IDM, con vlvula dosificadora, cpsula protectora y acondicionador oral plstico tipo boquilla, con tapa protectora, con 120 inhalaciones, conteniendo cada una 100 mcg de salbutamol. La dosis se debe adaptar a los requerimientos individuales del paciente: Para manejo de episodios agudos de bronco espasmo, Adultos: 1 o 2 inhalaciones (puffs), hasta un mximo de 8 puffs en 24 horas. Nios: un puff cada 4 a 6 horas.- Para la prevencin de bronco espasmo inducido por ejercicio: Adultos dos inhalaciones 15 minutos antes de ejercicio o de exposicin inevitable al alergeno. La dosis mxima es de 2 inhalaciones hasta 4 veces al da. Nios usar un puff 4 veces al da. Laboratorios: Pharmatech.

VITAMINAS HIDROSOLUBLES Se trata de coenzimas o precursores de coenzimas, necesarias para muchas reacciones qumicas del metabolismo. Las vitaminas hidrosolubles se disuelven en agua y no en lpidos o grasas. Debido a esto, las vitaminas hidrosolubles, se eliminan a travs de la orina. Se destruyen fcilmente o se eliminan durante la preparacin de los alimentos y tambin en su almacenamiento. En este grupo de vitaminas, se incluyen las vitaminas B1 (tiamina), B2 (riboflavina), niacina, piridoxina, B12, vitamina C (cido ascrbico), y vitamina B9 (cido flico). Acido flico (vit. B9): La vitamina B9 est ligado al crecimiento y correcto funcionamiento de la mdula sea hasta el punto de resultar imprescindible, favoreciendo tambien la regeneracin de las clulas. La vitamina B9 se puede encontrar en los siguientes alimientos: berros, espinacas, zanahorias, frutas, hgado, pepinos, queso, riones, carne, huevos y pescado. La falta de vitamina B9 ocasiona insomnio, cansancio e inapetencia y puede provocar malformaciones en el feto en mujeres embarazadas. Sustancias activas: Folacina. Nombre comercial: Acifol.

Composicin y concentracin: Cada tableta contiene 1mg. y 5 mg. respectivamente, tabletas cada una con 10 mg cada una, gotas cada 100 ml de solucin contiene 500 mg. Formas farmacuticas: Tabletas y gotas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Esta indicado en el tratamiento de las anemias megaloblasticas causadas por carencia de acido flico, en el embarazo para evitar defecto del cierre del tubo neural. Presentacin: envases conteniendo 30 y 60 tabletas ranuradas de 1mg, 5 mg y 10 mg; envases conteniendo 500 y 1000 de 10 mg para hospitales solamente. Envase conteniendo un frasco de 10 ml o 20 ml. Dosis: 1 a 5 mg por dia o 4 a 20 gotas por dia. Dosis de mantenimiento se adapta a las necesidades del paciente. Laboratorios: Lab. Domnguez.

VITAMINAS LIPOSOLUBLES Estas vitaminas, normalmente son absorbidas por las lipoprotenas conocidas como quilomicrones que viajan a travs del sistema linftico del intestino delgado y en la circulacin de la sangre de nuestro organismo. Estas vitaminas liposolubles, especialmente las vitaminas A y E se almacenan en los tejidos de nuestro organismo. Una vez que se han almacenado en los tejidos de nuestro cuerpo, las vitaminas liposolubles tienden a permanecer en ellos, se consumen junto con alimentos que contienen grasa. Son las que se disuelven en grasas y aceites. Se almacenan en el hgado y en los tejidos grasos, debido a que se pueden almacenar en la grasa del cuerpo no es necesario tomarlas todos los das. Las Vitaminas Liposolubles son: Vitamina A (Retinol) Vitamina D (Calciferol) Vitamina E (Tocoferol) Vitamina K (Antihemorrgica) Vitamina K: Denominada fitomenadiona, pertenece al grupo de las vitaminas que se disuelven en grasas, es decir, al grupo de las vitaminas liposolubles. La fitomenadiona posee una subdivisin natural en K1 o filoquinona, que ingresa al organismo a travs del consumo de vegetales verdes, hgado y aceites vegetales; y en K2 o menaquinona que es producida en el organismo mediante las bacterias alojadas en el intestino, hay una tercera vitamina K llamada K3 o menadiona que cumple la funcin de duplicar el poder de las anteriores. Esta variante se sintetiza en laboratorios y se suministra a pacientes incapaces de metabolizar correctamente las vitaminas K1 y K2. Sustancias activas: Fitometadiona. Nombre comercial: Konakion MM.

Composicin y concentracin: Tabletas con 10 mg cada una y ampollas inyectables con 10 mg por cada 1 ml. Formas farmacuticas: tabletas y ampollas inyectables. Vas de administracin: Oral e intravenosa.

Indicacin: Hemorragia o riesgo de hemorragia secundaria a "hipoprotrombinemia" grave (es decir, deficiencia de los factores de la coagulacin II, VII, IX y X) de diversa etiologa, incluida la intoxicacin por anticoagulantes cumarnicos, su asociacin a la fenilbutazona y otras formas de hipovitaminosis K (p. ej. ictericia obstructiva, trastornos hepticos o intestinales, tratamiento prolongado con antibiticos, sulfamidas o salicilatos). Para la profilaxis y el tratamiento de la enfermedad hemorrgica del recin nacido se deben utilizar las ampollas peditricas de KONAKION MM (2 mg/0,2 ml). Presentacin: Caja de 10 tabletas masticables de 10 mg y Caja de 5 Ampollas MM con 10 mg/ml. Dosis: Las ampollas de Konakion MM son para uso en inyeccin i.v. La solucin no debe diluirse ni mezclarse con otros preparados inyectables; en cambio, puede inyectarse en la parte inferior del equipo de infusin durante una infusin continua de cloruro sdico al 0,9% o glucosa al 5%. La dosis habitual : Hemorragia grave, p. ej. durante un tratamiento anticoagulante. Se debe retirar el

anticoagulante y proceder a una inyeccin i.v. lenta de Konakion MM (como mnimo 30 segundos), en una dosis de 10-20 mg (1-2 ampollas). Tres horas despus, se determinar la concentracin de protrombina y, si la respuesta no fuera adecuada, se administrar una nueva dosis. No deben administrarse i.v. ms de 50 mg de Konakion MM en 24 horas. Cuando sea necesario, p. ej. en una situacin de peligro de muerte, el tratamiento con Konakion MM debe acompaarse de medidas de eficacia ms rpida, como la transfusin de sangre completa o de factores de la coagulacin. Hemorragia leve o ditesis hemorrgica. Una tableta masticable. Si no se observa ningn efecto al cabo de 8-12 horas, se administrar una segunda tableta o incluso dos. En general, deben suspenderse transitoriamente los anticoagulantes orales. Pautas posolgicas especiales: Ancianos: Los ancianos suelen ser ms sensibles a la reversin de la anticoagulacin con Konakion. Por ello, en este grupo de edad conviene reducir la dosis hasta el lmite inferior del intervalo posolgico recomendado. Nios mayores de 1 ao: Si, por recomendacin mdica, recibe un nio Konakion, es aconsejable utilizar una dosis de 5-10 mg. Nios menores de 1 ao: En este grupo de edad debe utilizarse Konakion MM pediatrico. Laboratorios: F. Hoffmann-La Roche, S.A.

DIURTICO Lso diurticos incrementan el flujo de la orina y la excrecin de sodio y se usan para regular el volumen, la composicin , o ambos , de los liquidos corporales en diversas situaciones clnicas, entre ellas hipertensin, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal, sndrome nefrtico y cirrosis.. Los diurticos, como medicamentos, pueden ser de varias clases: De asa (por actuar en el asa de Henle renal), Tiazdicos (derivados de la tiazida), Inhibidores de la anhidrasa carbnica, Ahorradores de potasio, que pueden ser de dos clases: Inhibidores de los canales de sodio y antagonistas de aldosterona y Osmticos. Furosemida: La furosemida es un diurtico de asa utilizado en el tratamiento de la insuficiencia cardaca congestiva, hipertensin y edema, acta interfiriendo en el mecanismo de intercambio de iones de sodio, potasio y cloro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. Tambin posee efectos hemodinmicos determinados por la inhibicin de la PG deshidrogenasa (enzima que degrada PGE2). Provoca un aumento de la capacitancia venosa y disminucin de la resistencia vascular renal generando un aumento del FSR. Sustancias activas: Furosemida. Nombre comercial: Lasix. Composicin y concentracin: cada tableta contiene furosemida 20 y 40 mg y Cada ampolla con solucin inyectable contiene Furosemida 20 mg. Formas farmacuticas: Tabletas y ampollas inyectables. Vas de administracin: Oral, intravenosa e intramuscular. Indicacin: Retencin de lquidos asociada a insuficiencia cardiaca congestiva crnica, cuando se requiera tratamiento diurtico, retencin de lquidos asociada a insuficiencia cardiaca congestiva aguda, retencin de lquidos asociada a insuficiencia renal crnica, conservacin de la excrecin de lquidos en insuficiencia renal aguda, incluyendo las debidas a embarazo o quemaduras, retencin de lquidos asociada a sndrome nefrtico, cuando se requiera tratamiento diurtico, retencin de lquidos asociada a insuficiencia heptica, cuando se requiera tratamiento suplementario con antagonistas de la aldosterona, hipertensin, crisis hipertensivas y soporte de diuresis forzada. Presentacin: Tabletas caja con 36 tabletas de 20 mg y caja con 24 tabletas de 40 mg. Solucin inyectable caja con 5 ampolletas de 20 mg en 2 ml. La dosis diaria mxima de furosemida recomendada para adultos tanto para administracin oral como intravenosa es de 1,500 mg. En nios, la dosis de furosemida recomendada para administracin oral es de 2 mg/kg de peso corporal hasta una dosis diaria mxima de 40 mg. Para ad-ministracin parenteral, la dosis recomendada es de 1 mg/kg de peso corporal hasta una dosis diaria mxima de 20 mg. Laboratorios: Aventis Pharma.

LAXANTE Un laxante es una preparacin usada para provocar la defecacin o la eliminacin de heces. Los laxantes son comnmente usados para el tratamiento de la constipacin ocasional o crnica. Cuando la constipacin es severa los laxantes son utilizados para evacuar materia fecal slida e impactada. Ciertos laxantes estimulantes, lubricantes, y salinos son usados para evacuar el colon para examinaciones rectales e intestinales. Son a veces suplementados por enemas. Fenolftalena: La fenolftalena es un indicador de pH que en soluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases toma un color rosado o violeta. Pertenece a los laxantes estimulantes son derivados de antraquinona como el sen, cscara sagrada o deriva dos difenilmetano como fenolftalena o bisacodilo. Estos compuestos ejercen sus efectos laxantes por una estimulacin directa de los nervios y sus efectos se ejercen sobre el flujo neto de lquidos en la luz del intestino grueso. Se obtiene por reaccin del fenol y el anhdrido ftlico en presencia de cido sulfrico. Sustancias activas: Fenolftalena. Nombre comercial: Agarol Emulsin.

Composicin y concentracin: Cada 100 ml de emulsin contienen aceite mineral 28.662 g, y Fenolftalena 1.310 g. Formas farmacuticas: Emulsin. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Tratamiento del estreimiento ocasional y habitual, y el que se presenta en el posoperatorio y posparto. Presentacin: Frasco con 320 ml. Dosis: Adultos: a 1 cucharada sopera (7.5 a 15 ml) por va oral al acostarse. Nios mayores de 6 aos: a de cucharadita (2.5 a 3.75 ml) al acostarse. Laboratorios: Pfizer.

ANTICONVULSIVO El antiepilptico son sustancias destinada a combatir, prevenir o interrumpir las convulsiones. Los anticonvulsivantes (AC), que por definicin son drogas diseadas para el tratamiento de la epilepsia, se han empleado para otras patologas de tipo neurolgico, que nada tienen que ver con la indicacin original. La actividad de los AC se ejerce a travs de los neurotransmisores y los canales inicos, como los del tipo gaminobutrico tipo-1 (GABA-1), los canales de sodio voltaje-dependientes y los canales de calcio voltaje-dependientes. Carbamazepina: La carbamazepina es un frmaco antiepilptico psictropo cuya estructura incluye una subunidad de urea o carbamida. Es un estabilizador del nimo usado principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar; tambin es eficaz ante cuadros de crisis manaca aguda. En ocasiones se utiliza para tratar la esquizofrenia y la neuralgia del trigmino y tambin se ha mostrado efectivo en el tratamiento de los dolores provocados por disfunciones de la glndula tiroides. Sustancias activas: Carbamazepina. Nombre comercial: Tegretol. Composicin y concentracin: Cada comprimido contiene 200 400 mg, cada 100 ml de suspensin contienen 2 g, cada 5 ml equivalen a 100 mg, cada gragea de liberacin prolongada contiene 200 400 mg. Formas farmacuticas: Comprimidos, suspensin y grageas de liberacin prolongada. Vas de administracin: Oral. Indicacin: Crisis complejas o simples (con o sin la prdida de la conciencia) con o sin generalizacin secundaria, crisis generalizadas tnico-clnicas y formas mixtas de convulsiones, es adecuado tanto para la monoterapia como para el tratamiento asociado, mana aguda y tratamiento de mantenimiento de trastornos afectivos bipolares para prevenir y atenuar recurrencias, sndrome de abstinencia alcohlica, neuralgia idioptica del trigmino y la neuralgia del trigmino debido a esclerosis mltiple (tpica o atpica), neuralgia glosofarngea idioptica, neuropata diabtica dolorosa, diabetes inspida central, poliuria y polidipsia de origen neurohormonal. Presentacin: Suspensin Frasco con 120 ml. Comprimidos caja con 10 comprimidos de 200 mg y caja con 10 comprimidos de 400 mg. Grageas de liberacin prolongada caja con 20 grageas de 200 mg y caja con 20 grageas de 400 mg. Dosis: Formas orales: Inicialmente 100 a 200 mg una vez al da; se aumentar lentamente la dosis hasta que ejerza efecto ptimo, que en general es de 400 mg dos o tres veces al da. En algunos pacientes pueden ser apropiados 1,600 mg o incluso 2,000 mg al da. Nios: Formas orales: Para nios de 4 aos o menos, se puede iniciar con 20-60 mg/da, incrementando 20-60 mg cada 2 das. Para nios mayores de 4 aos, el tratamiento debe iniciarse con 100 mg/da, incrementando 100 mg semanalmente. Laboratorios: Novartis Farmacutica.

ANTIDIARREICO Los antidiarreicos son frmaco u otro tipo de agente que disminuye los sntomas de diarrea. Los antidiarreicos actan absorbiendo agua del tubo digestivo, alterando la motilidad intestinal, modificando el transporte de electrlitos o bien mediante la adsorcin de toxinas o de microorganismos. Estos inhiben los mecanismos diarreicos que son incrementada osmolaridad del contenido intestinal, disminucin en la absorcin de lquidos, secrecin intestinal incrementada o motilidad intestinal anormal. Loperamida: es un derivado alfa -difenil-buteramida, que es utilizado ampliamente por sus propiedades como un agente antidiarreico, estimula la absorcin o tiene un mecanismo antisecretorio sobre la mucosa intestinal como mecanismo antidiarreico primario, se basa en cambios en la funcin motora intestinal. Sustancias activas: Clorhidrato de loperamida. Nombre comercial: Lomotil.

Composicin y concentracin: Cada tableta contiene Clorhidrato de loperamida 2 mg. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Tratamiento sintomtico de la diarrea aguda como: diarrea del viajero, diarrea infecciosa aguda y diarrea enterotoxignica. En el caso de diarrea crnica, controla la sintomatologa, aliviando el dolor y la diarrea originada por colon irritable y sndrome de malabsorcin. Regula el tiempo de trnsito intestinal en pacientes con ileostoma o colostoma, mejorando tambin la consistencia de las heces. Presentacin: Caja con 12 y 24 tabletas en envase de burbuja. Caja dispensadora con 48 y 100 tabletas en tiras de 4 tabletas. Dosis: Diarrea aguda: La dosis inicial es de 2 tabletas para adultos y 1 para nios mayores de 12 aos, seguida de una tableta despus de cada evacuacin lquida. Diarrea crnica: La dosis inicial es de 2 tabletas al da para adultos y 1 para nios mayores de 12 aos; esta dosis ser ajustada hasta obtener de 1 a 2 evacuaciones slidas al da, lo cual se obtiene usualmente con una dosis de mantenimiento de 1 a 6 tabletas al da. Laboratorios: Pfizer.

ANALGESICO NARCOTICO Los analgsicos son medicamentos para calmar el dolor producido por el dao sobre algn tejido del organismo, causado por golpes, por procesos infecciosos que provocan inflamacin o por enfermedades diversas. Los narcticos u opiceos actan directamente sobre el sistema nervioso central, son utilizados para casos de dolor crnico. Estos ayudan a los pptidos opioides endgenos a al producir una elevada produccin de receptores opioides, esto provoca analgesia. Morfina: es un opiceo potente, analgsico y sedante. Es el principal alcaloide del opio. Es un medicamento que calma el dolor, acta reduciendo los efectos de las endorfinas que se encuentran en el cerebro y en la columna vertebral. La morfina se combina con los receptores opiceos del cerebro y bloquea la transmisin de estmulos de dolor de forma que, incluso si la causa del dolor persiste, hace que se sienta menos dolor, tambn puede producir euforia. Sustancias activas: Sulfato De Morfina. Nombre comercial: Analfin.

Composicin y concentracin: Cada tableta de 10 mg contiene sulfato de morfina pentahidratada, que equivale a 10 mg de sulfato de morfina, cada tableta de 15 mg contiene sulfato de morfina pentahidratada, que equivale a de sulfato de morfina15 mg, cada tableta de 30 g contiene sulfato de morfina pentahidratada que equivale a 30 mg de sulfato de morfina. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Analgsico narctico opioide. Est indicado para el alivio del dolor agudo o crnico de moderado a intenso, ocasionado por cncer (fase pre-terminal y terminal), en pacientes con dolor postquirrgico (analgesia preventiva), en pacientes politraumatizados, en el paciente con quemaduras y actualmente se puede recomendar el uso regular del sulfato de morfina (SM) para el tratamiento de la disnea de enfermos en fase terminal. Presentacin: Se presenta en envases con 20 tabletas de 10, 15 30 mg y 100 tabletas de 15 y 30 mg. Dosis: Se puede iniciar con dosis de 10 mg cada 2 a 4 horas, y ajustar de acuerdo a la respuesta del paciente hasta 200 mg cada 2 a 4 horas. Laboratorios: Tecnofarma.

ANTIHEMORRAGICO Los antihemorrgicos son frmacos utilizados para prevenir o cohibir las Hemorragias. Y se pueden clasificar en dos grandes tipos de Antihemorrgicos: los coagulantes y los hemostticos. Acido Tranexamico: Es un antifibrinoltico. Es un medicamento que acta inhibiendo la ruptura de los cogulos sanguneos. Es til en el tratamiento de procesos hemorrgicos severos, especialmente tras intervenciones quirrgicas o dentales. Este medicamento tambin puede administrarse antes de una intervencin quirrgica en pacientes con algn problema de la coagulacin como la hemofilia. Sustancias activas: Acido tranexamico Nombre comercial: Tranexam

Composicin y concentracin: Ampollas de 5ml con 0.1g de acido tranexamico por ml. Formas farmacuticas: Ampollas inyectables. Vas de administracin: Intravenosa.

Indicacin: Control de la fibrinlisis aumentada. Disminucin de la prdida sangunea en: Ciruga Ortopdica. Remplazo de Cadera. Remplazo de rodilla. Ciruga de Columna. Otorrinolaringologa: Epistaxis, ciruga naso-farngea, Hemorragia Postamigdalectoma. Urologa: Prostatectoma. Intervenciones cardiovasculares. Intervenciones generales. Como coadyuvante en pacientes con discrasias sanguneas o anticoagulados que sean sometidos a procesos quirrgicos. Ciruga peditrica. Hemorragias de vas digestivas. Presentacin: Caja por 6 ampollas de 5 ml de 0.1 g/ml. Dosis: Adultos: Va endovenosa (infusin lenta) 0.5 a 1 g o, 10 a 15 mg por kg, cada 8 horas. Nios: Va endovenosa 10 mg por cada 8 horas. Laboratorios: Ropsohn Therapetic

SUERO GLUCOSALINO Suero Glucosalino, Las soluciones glucosalinas (314 mOsm/L) son eficaces como hidratantes y para cubrir la demanda de agua y electrolitos. Cada litro de infusin de suero glucosalino aporta 35 gramos de glucosa 140 kcal), 60 mEq de sodio y 60 mEq de cloro. Sustancias activas: Glucosa monohidratada y cloruro de sodio. Nombre comercial: Solucin glucosalina de Baxter.

Composicin y concentracin: Sodio cloruro 643.00 mg/100 ml, Glucosa monohidratada 5.00 g/100 ml. Formas farmacuticas: solucin intravenosa. Vas de administracin: Intravenosa. Indicacin: Deshidratacin y desequilibrio electroltico.

Presentacin: envase con 10 frascos de 1000 ml, envase con 10 frascos de 500 ml, envase con 30 frascos de 250 ml, envase con 25 frascos de 50 ml, envase con 25 frascos de 100 ml. Laboratorios: Baxter.

QUINOLONA Las quinolonas son un grupo de antibiticos de amplio espectro. La mayor parte de las quinolonas usadas en la clnica son del grupo de las fluorquinolonas. Estos agentes son los derivados de la naftiridina , este grupo de compuestos actuan sobre la subunidad A de la enzima ADN girasa, por lo que se los denomina inhibidores de la girasa de DNA. Ciprofloxacina: Es un antibitico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas. Su modo de accin consiste en paralizar la replicacin bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloqueada. Inhibe a casi todos los grmenes Gram -, con las excepciones del Bacteroidis fragilis , y algunas pseudomonas no comunes, como ser P. maltophila y P. cepacia. Sin embargo es el agente ms activo contra P. aeruginosa. Sustancias activas: Ciprofloxacina. Nombre comercial: Ciprofel-Uro.

Composicin y concentracin: Cada tableta contiene ciprofloxacina 500mg y fenazopiridna 100mg. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Infecciones del tracto genitourinario: Uretritis, pielonefritis, cistitis, prostatitis, gonorrea, epididimitis, pielitis, cistipielitis, causadas por bacterias sensibles. Prevencin y tratamiento de sntomas provenientes de la irritacin del tracto de la mucosa genitourinaria resultados de un trauma, ciruga, procedimientos endoscpicos o pasajes de catteres o sondas. Presentacin: Caja con 30 tabletas ciprofloxacina 500mg y fenazopiridna 100mg. Dosis: Una tableta cada 12 horas (2 veces al da) durante 7-14 das (1-2 semanas). Laboratorios: Feltex.

MACROLIDO Los macrlidos son antibiticos de amplio espectro, aunque no tan amplio como el de las tetraciclinas y el cloramfenicol. Son esencialmente bacteriostticos. Son antibiticos de amplio espectro, activos contra bacterias Gram positivas y negativas, micoplasmas, clamidias, treponemas y ricketsias. Aunque estn clasificados como antibiticos de amplio espectro, debemos tener presente que ese espectro es pequeo con respecto a las bacterias Gram -. El mecanismo de accin de los macrlidos es similar al del cloramfenicol, se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, y pueden competir con la lincomicina y el cloranfenicol por el mismo receptor que es el RNAr 23S, ubicado sobre la fraccin 50S. Eritromicina: Este agente se extrae de cultivos de Streptomices erithreus (actinomyceta); inhibe la sntesis de protenas en la bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unin inhibe la actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con la traslocacin de los aminocidos durante la traduccin y ensamblaje de las protenas. Sustancias activas: Eritromicina. Nombre comercial: Tropharma.

Composicin y concentracin: Cada tableta contiene Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina base. . Formas farmacuticas: Tabletas Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Infecciones leves a moderadas de la vas respiratorias superiores e inferiores, de la piel y tejidos subcutneo. Puede ser empleado conjuntamente con las sulfonamidas en dosis adecuadas para tratamiento de las infecciones leves y moderadas de las vas respiratorias superiores ya que no todas las cepas son susceptibles a la concentracin de eritromicina que generalmente se obtiene en el suero sanguneo. La eritromicina es un medicamento alternativo que se puede emplear para el tratamiento de la sfilis primaria en pacientes alrgicos a la penicilina. Presentacin: Caja con frasco con 20 tabletas de 500 mg. Dosis: Adultos: Las dosis habituales de 250-500 mg cada 6 horas, puede ser aumentada hasta 4 g o ms al da, segn la gravedad de la infeccin. Nios: La edad, el peso y la gravedad de la infeccin son factores importantes en la determinacin de la dosificacin. Se recomienda administrar 30-50 mg/kg de peso al da, puede ser aumentado al doble. Laboratorios: Alpharma.

AMINOGLUCOSIDO Los aminoglucsidos son un grupo de antibiticos bactericidas y de espectro reducido, que fue buscado cientficamente tratando de completar el espectro antimicrobiano paragrmenes Gram negativos. Se obtienen de distintas cepas de Streptomyces. Contienen glucsidos unidos a aminoazcares por medio de enlaces glucosdicos. Gentamicina: Es un antibitico aminoglucsido de amplio espectro. Acta sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobactericeas, Pseudomonas y Haemophilus. Acta tambin sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de actividad sobre bacterias anaerobias. Sustancias activas: Gentamicina. Nombre comercial: Servigenta. Composicin y concentracin: Cada ampolla contiene sulfato de gentamicina equivalente a 40 y 80 mg de gentamicina. Formas farmacuticas: Ampolla inyectable. Vas de administracin: Intravenosa. Indicacin: est indicado en las siguientes infecciones agudas o crnicas, de las que se supone o se ha demostrado que son causadas por microorganismos susceptibles a la gentamicina: Infecciones renales y de las vas urinarias (inclusive pielonefritis aguda) e infecciones de los rganos sexuales (inclusive prostatitis y gonorrea). Infecciones del tracto respiratorio. Sepsis, bacteriemia (inclusive sepsis del recin nacido). Infecciones de huesos, articulaciones, rganos blandos, piel y heridas infectadas por quemaduras o lesiones. Infecciones del tracto gastrointestinal y de las vas biliares, peritonitis e infecciones de la pelvis (inclusive aborto sptico). Infecciones del sistema nervioso central (meningitis). Endocarditis causada por Streptococcus viridans o faecalis (en combinacin con una penicilina). La gentamicina es un aminoglucsido de uso amplio en el tratamiento de infecciones graves con peligro de muerte y/o en infecciones causadas por organismos (por ejemplo, Pseudomonas aeruginosa) que son resistentes a antibiticos menos txicos. A pesar del espectro de accin de la gentamicina, sta es ineficaz contra anaerobios y poco eficaz contra estreptococos hemolticos y neumococos. En el tratamiento de infecciones graves por agentes desconocidos, sin cultivo, se administra habitualmente en combinacin con un antibitico betalactmico y/o metronidazol. Presentacin: Caja con 1, 3 5 ampolletas con 40 mg/ml, caja con 1, 3 5 ampolletas con 80 mg/2 ml. Dosis: Adultos: En infecciones graves: 3 mg/kg/da por va intramuscular, repartidos en dosis individuales cada 8 horas durante 7 a 10 das. En infecciones con peligro inminente de muerte: Dosis diaria de hasta 5 mg/kg, posteriormente se debe reducir esta dosis a 3 mg/kg/da. Nios: Hasta la edad de 2 semanas: 3 mg/kg cada 12 horas. En edad de 2 semanas hasta 12 aos: 2 mg/kg cada 8 horas. Laboratorios: Novartis Farmacutica.

MINERAL Los Minerales son elementos qumicos imprescindibles para el normal funcionamiento metablico. El agua circula entre los distintos compartimentos corporales llevando electrolitos, que son partculas minerales en solucin. Tanto los cambios internos como el equilibrio acuoso dependen de su concentracin y distribucin. Aprximadamente el 4 % del peso corporal est compuesto por 22 elementos llamados Minerales. Calcio: Es el mineral que ms abunda en el cuerpo humano y se necesita en cantidades importantes. Desempea mltiples funciones fisiolgicas. La funcin ms importante es la construccin de los huesos. Junto con el fsforo y el magnesio, los huesos crecen, se mantienen y son fuertes. Los huesos estn compuestos principalmente de calcio y fsforo. Sustancias activas: Calcio. Nombre comercial: Calcibon D.

Composicin y concentracin: Cada tableta contiene citrato de calcio tetrahidratado 1.500 mg (equivalente a 315 mg de calcio elemental) ms 200 U.I. de vitamina D3. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Como suplemento de calcio cuando existe aumento de las demandas de calcio, tal como ocurre durante la adolescencia, mujeres mayores de 30 aos, embarazo, lactancia y menopausia. Como tratamiento coadyuvante en osteoporosis, osteopenia, osteomalacia y raquitismo. Presentacin: Frasco plstico por 30 y 60 tabletas. Dosis: Administrar 1 tableta 2 veces al da preferiblemente fraccionada y/o ajustar de acuerdo con las necesidades del paciente. Laboratorios: Grupo Farma De Colombia.

MEDICAMENTO OTC Los medicamentos OTC son medicamentos cuya entrega y administracin no requieren de la autorizacin de un facultativo. Pueden existir diferentes categoras para estos medicamentos, de acuerdo con la legislacin de cada pas. El medicamento de venta libre, tambin llamado Over The Counter , OTC, por sus siglas en ingls, o medicamento de venta directa o medicamento sin prescripcin es aquel que no requiere una prescripcin o receta mdica para su adquisicin. Se trata de una categora de medicamentos producidos, distribuidos y vendidos a los consumidores/usuarios para que los utilicen por su propia iniciativa. Loratadina: Es un frmaco usado para tratar alergias. A veces se combina con pseudoefedrina, un descongestionante; esto hace que sea til para resfriados, as como alergias. La loratadina se usa para aliviar en forma temporal los sntomas de la fiebre del heno (alergia al polen, polvo u otras sustancias en el aire) y otras alergias. Estos sntomas incluyen estornudos, secrecin nasal, y picazn en los ojos, nariz y garganta. La loratadina tambin se usa para tratar la picazn y el enrojecimiento causados por la urticaria. Sustancias activas: Loratadina. Nombre comercial: Laritox. 150 mg,

Composicin y concentracin: Carboximetilcisteina Dextrometorfan Bromohidrato 5.0 mg, Clorfeniramina Maleato 2.5 mg. Formas farmacuticas: Jarabe. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: est indicado en el tratamiento de la tos irritativa aguda y crnica, tos de los estados gripales, as como en los procesos inflamatorios y alrgicos de las vas respiratorias superiores. Presentacin: Se presenta en frasco de 120ml. Dosis: La dosis regular en los adultos y nios mayores de 10 aos es de 2 cucharaditas de jarabe cada 6 u 8 horas. En nios menores de dos aos, la dosis se administra segn criterio del mdico. Laboratorios: Lam.

LINCOSANIDO Es un derivado semisintetico de la lincomicina per con mejor absorcin oral y mayor efectividad. Su principal valor clnico reside en su actividad contra anaerobios, incluyendo grmenes de difcil manejo como Bacteroide fragilis, y cocos gram positivos, incluyendo el estafilococo productor de beta-lactamasas. Clindamicina: es una lincosamida de origen semisinttico, derivada de la lincomicina. Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos; adems es efectiva en contra de anaerobios, en especial Bacteroides fragilis. Sustancias activas: Clindamicina. Nombre comercial: Dalacin D.

Composicin y concentracin: Cpsulas clorhidrato monohidratado de clindamicina 300 mg, solucin inyectable fosfato de clindamicina 150 mg/1 ml, solucin peditrica clorhidrato de palmitato de clindamicina 75 mg/5 ml. Formas farmacuticas: Capsulas, ampollas y solucin peditrica. Vas de administracin: Oral y parenteral.

Indicacin: La clindamicina ha demostrado ser efectiva en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias anaerobias susceptibles; cepas susceptibles de bacterias aerobias grampositivas como los estreptococos, estafilococos y neumococos; y cepas susceptibles de Chlamydia trachomatis. Infecciones de las vas respiratorias superiores, incluyendo amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media y fiebre escarlatina. Infecciones de las vas respiratorias inferiores, incluyendo bronquitis, neumona, empiema y absceso pulmonar. Infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo acn, furnculos, celulitis, imptigo, abscesos e infecciones de heridas. Para infecciones especficas de la piel y del tejido blando, como erisipelas y paroniquia (panaritium), parecera lgico que estas condiciones respondieran muy bien a la terapia con clindamicina. Infecciones del hueso y articulaciones, incluyendo osteomielitis y artritis sptica. Infecciones ginecolgicas, incluyendo endometritis, celulitis, infecciones vaginales y absceso tubo ovrico, salpingitis y enfermedad inflamatoria plvica cuando se administra junto con un antibitico de un espectro apropiado para aerobios gramnegativos. En caso de cervicitis debida a Chlamydia trachomatis, la terapia simple con clindamicina ha demostrado ser efectiva en la erradicacin del agente causal. Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis y absceso abdominal cuando se administra junto con un antibitico de espectro apropiado para aerobios gramnegativos. Septicemia y endocarditis. La efectividad de la clindamicina en el tratamiento de casos seleccionados de endocarditis ha sido documentada cuando se determina que la

clindamicina es bactericida para el organismo infeccioso mediante un anlisis in vitro de las adecuadas concentraciones sricas alcanzables. Infecciones dentales como absceso periodontal y periodontitis. Encefalitis toxoplsmica en pacientes con SIDA. En pacientes que son intolerantes al tratamiento convencional, la clindamicina en combinacin con la pirimetamina ha demostrado ser eficaz. Neumona por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA. En pacientes que son intolerantes a, o que no responden adecuadamente al tratamiento convencional, la clindamicina puede utilizarse en combinacin con la primaquina. El fosfato de clindamicina, cuando se utiliza concurrentemente con un antibitico aminoglucsido como la gentamicina o la tobramicina, ha demostrado ser efectivo para la prevencin de peritonitis o del absceso intraabdominal despus de la perforacin del intestino y la contaminacin bacteriana secundaria a traumatismo. Los datos limitados de estudios no controlados que usan una diversidad de dosis sugieren que la clindamicina, ya sea oral o parenteralmente en una dosis de 20 mg/kg/da durante un mnimo de 5 das, es una terapia alternativa til cuando se utiliza sola o en combinacin con la quinina o la amodiaquina, para el tratamiento de infecciones por Plasmodium falciparum resistente a mltiples frmacos. Presentacin: Cpsulas caja con 16 cpsulas, Inyectable ampolletas de 2 y 4 ml, granulado para solucin peditrica Frasco con 100 ml despus de reconstituirse con agua. Dosis: La dosis diaria usual en adultos de clindamicina fosfato para infecciones del rea intraabdominal, pelvis femenina y otras infecciones complicadas o serias es de 2,400-2,700 mg administrados en 2, 3 4 dosis iguales. Las infecciones menos complicadas debidas a microorganismos ms susceptibles, pueden responder a dosis menores como 1,200-1,800 mg/da administrados en 3 4 dosis iguales. Las dosis de hasta 4,800 mg diarios han sido utilizadas con xito. Las dosis nicas I.M. de ms de 600 mg no se recomiendan. Cpsulas (administracin oral): 600-1,800 mg/da dividida en 2, 3 4 dosis iguales. Para evitar la posibilidad de irritacin esofgica, las cpsulas de clindamicina HCl deben tomarse con un vaso completo con agua. En nios (administracin I.M. o I.V.): 20- 40 mg/kg/da en 3 4 dosis iguales. Cpsulas o clindamicina palmitato solucin (administracin oral). Para evitar la posibilidad de irritacin esofgica, las cpsulas de clindamicina HCl deben tomarse con un vaso completo con agua. Dosis de 8-25 mg/kg/da en 3 4 dosis iguales. En nios con un peso de 10 kg o menos, la dosis de cucharadita (37.5 mg) de clindamicina palmitato solucin tres veces al da debe ser considerada como la mnima recomendada. Laboratorios: Pfizer

ANTIACIDO Los anticidos reducen la acidez de los fluidos gstricos por neutralizar la secrecin gstrica. Muchos compuestos y combinaciones con anticidos estn disponibles para uso clnico, ellos varan en su potencia para neutralizar el cido gstrico y se relacionan con efectos adversos. A pesar de estas diferencias estudios tempranos de terapia con anticidos carecen de un control para la dosis del anticido administrado, haciendo difcil la interpretacin de estos estudios. Bicarbonato de sodio: El bicarbonato de sodio es uno de los compuestos ms antiguos usados como anticido y asociado a un comienzo de accin rpido y corta duracin de accin. Es poco empleado en clnica pero posee todava un uso popular importante. El bicarbonato de sodio es una sal de un cido dbil (cido carbnico) con una base fuerte (hidrxido de sodio), es muy soluble y reacciona en forma inmediata con el cido clorhdrico (HCl). Sustancias activas: Bicarbonato de sodio. Nombre comercial: Alka-Seltzer.

Composicin y concentracin: Aspirina 324mg, Bicarbonato de sodio 1625mg, cido ctrico anhidro 965mg. Formas farmacuticas: Comprimidos. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Agruras, acidez e indigestin. Molestias ocasionadas por exceso en las comidas y bebidas alcohlicas. Dolores de cabeza, muelas y odos. til para combatir la fiebre y para las molestias del resfriado. Presentacin: Se presentan en envases de 10 y 20 comprimidos efervescentes. Dosis: Adultos y nios mayores de 12 aos: La dosis habitual es de 1 comprimido efervescente, si fuera necesario aumentar a 2, despus de las comidas o al sentir molestias gstricas. No exceder de 6 comprimidos al da. Mayores de 65 aos: No exceder de 3 comprimidos al da. Utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administracin de este preparado est supeditada a la aparicin de las molestias gstricas. A medida que stas desaparezcan debe suspenderse esta medicacin. Si los sntomas se mantiene durante ms de 14 das o bien empeoran o aparecen otros sntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al mdico. Laboratorios: Bayer.

ANTICOLINERGICO Un agente anticolinrgico es un compuesto farmacutico que sirve para reducir o anular los efectos producidos por la acetilcolina en el sistema nervioso central y el sistema nervioso perifrico. Los anticolinrgicos son, habitualmente, inhibidores competitivos reversibles de alguno de los dos tipos de receptores de acetilcolina, y se clasifican de acuerdo al receptor que es afectado. Los agentes antimuscarnicos actan sobre los receptores muscarnicos de acetilcolina y los agentes antinicotnicos actan sobre los receptores nicotnicos de acetilcolina. La mayora de los anticolinrgicos son antimuscarnicos. Atropina: es un frmaco anticolinrgico extrado de la belladona y otras plantas de la familia Solanaceae. Es un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas plantas. Es un antagonista competitivo del receptor muscarnico de acetilcolina, conteniendo en su estructura qumica grupos entricos y bsicos en la misma proporcin que la acetilcolina pero en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo aromtico voluminoso. Suprime los efectos del sistema nervioso parasimptico, ya que los receptores muscarnicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpticos. Sustancias activas: Atropina. Nombre comercial: Redotex.

Composicin y concentracin: Cada cpsula contiene clorhidrato de d-norpseudoefedrina 50.00 mg, Triyodotironina 75 mcg, Sulfato de atropina 0.36 mg, Alona 16.2 mg, Diazepam 8 mg. exgena. Formas farmacuticas: Cpsula. Vas de administracin: Oral. Indicacin: Anorexignico. Auxiliar en el tratamiento de la obesidad

Presentacin: Frasco con 30 cpsulas de liberacin prolongada. Dosis: 1 cpsula en ayunas por da por periodos de hasta 6 meses. Laboratorios: Productos Medix.

HEMOSTATICO Un hemosttico es una sustancia o frmaco capaz de detener la hemorragia, ya sea estimulando la contraccin de las paredes vasculares, ocluyendo el vaso afectado o favoreciendo la coagulacin sangunea. Clopidogrel: es un agente antiplaquetario administrado por va oral, que inhibe la formacin de cogulos en la enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular perifrica, y enfermedad cerebrovascular. Es un profrmaco cuyo mecanismo de accin puede estar relacionado con el receptor de ADP en las membranas celulares. El bloqueo de este receptor inhibe la agregacin plaquetaria por medio del bloqueo de la va de activacin de la glucoproteina IIb/IIIa. El complejo IIb/IIIa funciona como un receptor, principalmente de fibrinogeno y vitronectina pero tambin lo hace para fibronectina y factor de von Willebrand. Sustancias activas: Clopidogrel. Nombre comercial: Plavix.

Composicin y concentracin: Cada tableta contiene bisulfato de clopidogrel equivalente a 75 mg de clopidogrel. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Infarto del mio-cardio (IM) reciente, evento vascular cerebral isqumico (EVCI) reciente, enfermedad arterial perifrica esta-blecida. Est indicado en la prevencin secundaria de eventos vasculares isqumicos de origen aterotrombtico (IM, EVCI, enfermedad arterial perifrica y muerte secundaria a alguno de los eventos anteriores). Sndrome coronario agudo: Est indicado en la reduccin de eventos aterotrombticos, en combinacin con cido acetil saliclico (AAS), en pacientes con sndrome coronario agudo (angina inestable o IM sin elevacin del segmento ST), con o sin revascularizacin cardiaca (ciruga, angioplastia, con o sin aplicacin de endoprtesis coronaria (STENT). Colocacin de endoprtesis coronaria (STENT): Est indicado como terapia adyuvante en la prevencin de trombosis subagudas posteriores a la colocacin de STENT, en combinacin con cido acetilsaliclico. Presentacin: se presenta en caja con 14 y 28 tabletas de 75 mg. Dosis: La dosis es de una gragea de 75 mg al da. En la prevencin de eventos trombticos subagudos posteriores a la colocacin de STENT coronario, la dosis a emplear es de 75 mg administrados por va oral una vez al da en combinacin con cido acetilsaliclico. En sndrome coronario agudo, angina inestable e infarto del miocardio sin elevacin del segmento ST, la administracin de 75 mg al da. Laboratorios: Sanofi Winthrop Industrie.

ENZIMA Las enzimas son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones qumicas, siempre que sean termodinmicamente posibles: Una enzima hace que una reaccin qumica que es energticamente posible, pero que transcurre a una velocidad muy baja, sea cinticamente favorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima. Tripsina: es una enzima peptidasa, que rompe los enlaces peptdicos de las protenas mediante hidrlisis para formar pptidos de menor tamao y aminocidos. La tripsina es producida en el pncreas y secretada en el duodeno (parte del intestino), donde es esencial para la digestin. Sustancias activas: Tripsina y quimotripsina. Nombre comercial: Doxitn Enzimtico

Composicin y concentracin: Contiene doxiciclina hiclato cuyo contenido por cpsula es de 100,0 mg y el complejo de Tripsina-quimotripsina cuyo contenido es de 25 mg por cpsula. Formas farmacuticas: Capsulas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Tratamiento de las infecciones causadas por cepas de microorganismos sensibles a este antibitico como: infecciones otorrinolaringolgicas (garganta , nariz y oido) dentales, infecciones respiratorias, uretritis (inflamacin de la uretra), infecciones gastrointestinales (del estmago e intestinos), infecciones genitourinarias (aparato genital y orina ), infecciones de la piel y tejidos blandos, brucelosis (enfermedad causada por microorganismos del gnero Brucella), tifus exantemtico y psitacosis. Presentacin: Se presenta en una caja con 12 capsulas. Dosis: Adultos: En infecciones leves: 2 cpsulas (= 200 mg) el primer da de tratamiento ( administradas en una dosis nica bien 1 cpsula de 100 mg cada 12 h), continuando el tratamiento con una cpsula de 100 mg cada 24 horas. En infecciones severas: 1 cpsula de 100 mg cada 12 horas a lo largo de los das de tratamiento. Nios: En infecciones leves: 4 mg/ Kg de peso corporal el primer da de tratamiento (administrada en una dosis nica o en dosis iguales cada 12 horas ) continuando el tratamiento con una dosis de 2 mg/Kg de peso corporal cada 24 horas En infecciones severas: 4 mg/Kg de peso corporal cada 24 horas a lo largo de los das de tratamiento. El tratamiento debe continuar durante 24 a 48 horas despus de que los sntomas hayan desaparecido. Laboratorios: Teofarma.

CORTIZONA La cortisona es una hormona esteroide. Se clasifica como corticosteroide o glucocorticosteroide. Se utiliza para tratar una gran variedad de dolencias y puede ser administrado va intravenosa, oral, intraarterial o cutnea. La cortisona suprime el sistema inmunitario, reduciendo as la respuesta inflamatoria, neutralizando el dolor e hinchazon en el sitio daado. Sustancias activas: Hidrocortisona. Nombre comercial: Aquanil HC.

Composicin y concentracin: Cada 100 ml de locin contiene hidrocortisona 1.0 g. Formas farmacuticas: Locin. Vas de administracin: Tpico.

Indicacin: Antinflamatorio esteroide de aplicacin cutnea. Es una locin suave y fluida, libre de lpidos (libre de grasa) y jabn, es una locin limpiadora formulada para piel sensible y est indicada para el tratamiento temporal de irritaciones leves de la piel como inflamacin, comezn y salpullido el cual puede ser debido a dermatitis seborreica, picadura de insectos, eccema, psoriasis, jabones, detergentes, cosmticos, joyera, hiedra venenosa, roble venenoso y zumo venoso. Presentacin: Aquanil HC Locin al 1% frasco de plstico con 60 ml. Laboratorios: Person & Covey

AINES Las drogas analgsicas antipirticas antiinflamatorias no esteroides (AINEs) son un grupo de agentes de estructura qumica diferente que tienen como efecto primario inhibir la sntesis de prostaglandinas, a travs de la inhibicin de la enzima cicloxigenasa. Estas drogas comparten acciones farmacolgicas y efectos indeseables semejantes. Acido acetilsaliclico: Pertenece al grupo de los salicilatos. Inhibidores no selectivos de COX1 y COX2, producen inhibicin irreversible de la cicloxigenasa plaquetaria por medio de la acetilacin, poseen accin analgsica, antipirtica y antiinflamatoria, pueden producir trastornos gastrointestinales y nefritis. Sustancias activas: cido acetilsaliclico. Nombre comercial: Aspirina Protect. cido

Composicin y concentracin: Cada comprimido contiene acetilsaliclico microencapsulado equivalente a 100 mg de cido acetilsaliclico. Formas farmacuticas: Comprimidos. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Antiagregante plaquetario. Coadyuvante en estados de riesgo aumentado de trombosis arterial y/o venosa, tromboembolismo o tromboflebitis. Por su accin inhibidora de la adhesividad plaquetaria, est indicado como preventivo del infarto del miocardio en pacientes con riesgo y para reducir el riesgo de ataques isqumicos cerebrales transitorios o recurrentes de eventos vasculares cerebrales trombticos. Presentacin: Caja con 30 comprimidos de 100 mg en envase de burbuja. Dosis: 1 comprimido cada 24 horas. Laboratorios: Bayer.

ANTAGONISTA RECEPTORES H2 Estas drogas son antagonistas competitivos reversibles del receptor H2 de la histamina. Sus efectos primarios y la base para su utilizacin clnica son la reduccin de la secrecin cida gstrica mediada por histamina en la clula parietal. Los bloqueantes H2 de la histamina compiten solamente por el receptor H2 y no tienen efectos sobre otros receptores, incluyendo los receptores H1 de la histamina, muscarnicos, nicotnicos, alfa o beta adrenrgicos. Ranitidina: Contiene una molcula amino metil furano en lugar de un anillo imidazol. Esta desviacin de la estructura del anillo imidazol permite una droga con gran potencia y larga duracin de accin. Adems la efectividad farmacolgica de la ranitidina demostr que no era necesaria la estructura imidazlica para el reconocimiento y enlace al receptor H2 de la histamina, y que la prdida de este tipo de anillo ms bien disminuye el tipo y la incidencia de reacciones adversas. Sustancias activas: Ranitidina. Nombre comercial: Serviradine.

Composicin y concentracin: Cada tableta contiene clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 y 300 mg de ranitidina. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Est indicado en el tratamiento de lcera duodenal y lcera gstrica benigna, tanto en la fase aguda como en la terapia a largo plazo, para evitar recadas, esofagitis por reflujo, lceras y gastritis erosivas causadas por medicamentos agresivos a la mucosa gastroduodenal en su fase aguda, sndrome de Zollinger-Ellison, condiciones en las cuales se requiere una disminucin de la secrecin gstrica y de cido; profilaxis y tratamiento de la lcera gastroduodenal por estrs, profilaxis antes de la anestesia general, en pacientes con riesgos de aspiracin de cido (sndrome de Mendelson), particularmente en trabajo de parto, profilaxis de hemorragias recurrentes y pacientes con lceras ppticas sangrantes. Presentacin: Caja con 20 tabletas de 150 mg y caja con 12 tabletas de 300 mg. Dosis: Como dosis inicial se puede tomar dos veces al dia 150 mg o se puede tomar una vez al dia 300 mg. Laboratorios: Novartis Farmacutica.

ANTIASMATICO Los antiasmticos son medicamentos destinados a aplacar la inflamacin de las vas respiratorias, como los antiinflamatorios y productos orientados mas diresctamente a disminuir el broncoespasmo, como los broncodilatadores. Conforme a estos objetivos se encuentran 6 clases de agentes teraputicos indicados para tratar el asma: agonistas de receptores adrenrgicos beta, glucocorticoides, inhibidores de leucotrienos, cromonas, metilxantinas e inhibidores de inmunoglobulina E (IgE). Beclometaxona: Es un medicamento que pertenece al grupo de los denominados corticoides o corticosteroides. En ocasiones, por distintos estmulos, algunas clulas de nuestro cuerpo liberan unas sustancias que provocan inflamacin. Los corticoides al reducir la liberacin de estas sustancias ante, por ejemplo, respuestas alrgicas o inmunes, reducen a su vez la inflamacin. En el asma se produce un estrechamiento de las vas respiratorias debido a la inflamacin y a la secrecin de moco, lo que dificulta la entrada de aire en los pulmones. Sustancias activas: Dipropionato de beclometasona. Nombre comercial: Becotide. Composicin y concentracin: Becotide 100 contiene por cada 100 g, 0.117 g , dipropionato de beclometasona; Becotide 250 contienen por cada 100 g, 0.294 g dipropionato de beclometasona. Formas farmacuticas: Suspensin en aerosol. Vas de administracin: Oral. Indicacin: Antiinflamatorio esteroideo. Indicado como auxiliar del asma bronquial en la terapia leve, moderada o severa, as como en los padecimientos inflamatorios crnicos de las vas areas clasificados como EPOC, como la bronquitis crnica. Tratamiento a mediano y largo plazo en el asma bronquial. El dipropionato de beclometasona est indicado para una extensa variedad de pacientes con asma bronquial. Estos pacientes incluyen: aquellos cuya asma est empeorando y el alivio proporcionado por los broncodilatadores es menos eficaz, aquellos con asma severa que son dependientes de corticosteroides sistmicos o de hormona adrenocorticotrfica (ACTH), o su equivalente sinttico. Presentacin: Becotide 100: Caja con frasco con 17 g y dispositivo inhalador (200 dosis de 100 mcg). Becotide 250: Caja con frasco con 17 g y dispositivo inhalador (200 dosis de 250 mcg). Dosis: Becotide 250: Adultos y mayores de 18 aos: La dosis de mantenimiento recomendada es de 500 mcg dos veces al da o 250 mcg cuatro veces al da. En casos graves la dosis puede ser aumentada a 500 mcg tres veces al da. Nios (mayores de 6 aos): Se recomienda una inhalacin cada 12 h (500 mcg al da). Becotide 100: Adultos y mayores de 18 aos: La dosis usual de mantenimiento es de una inhalacin de 100 mcg tres o cuatro veces al da. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. En casos graves puede iniciarse con 600 a 800 mcg por da, reduciendo paulatinamente. Nios (mayores de 6 aos): Se deben administrar una o dos inhalaciones (100 mcg por disparo) dos o tres veces al da. Laboratorios: Glaxosmithkline

ANTISEPTICO Son sustancias antimicrobianas que se aplican a un tejido vivo o sobre la piel para reducir la posibilidad de infeccin, sepsis o putrefaccin. Tiene como caractersticas ms comunes de los antispticos su amplio espectro, poder germicida, excelente penetracin, selectividad de accin, efecto rpido y duradero, actividad en presencia de lquidos y material orgnico. Alcohol etlico: Es el antisptico mas antiguo de todos , el mas popular y econmico. Acta por desnaturalizacin de protenas y debe emplearse en solucin acuosa al 70 %, en concentraciones mayores deshidratan a los microrganismos conservndolos en lugar de destruirlos. Es bactericida y moderadamente fungicida. Es poco o nada eficaz contra esporos, microbacterias y varios tipos de virus. Su efectividad es rpida per de corta duracin porque tiende a evaporarse, para heridas superficiales es limitado, para el lavado de manos su eficacia es similar a los jabones, y potencia la accin de otros antispticos. Sustancias activas: Alcohol etlico. Nombre comercial: Nutrasorb MR.

Composicin y concentracin: Agua desmineralizada, alcohol etlico, copolmeros de acrilato-glicerina, trietanolamina, carbomer, EDTA disdico, mentol. Formas farmacuticas: Locin. Vas de administracin: Tpica.

Indicacin: Est indicado en personas de piel grasosa, incluyendo a aquellas que estn bajo tratamiento para el acn. Limpia completamente el exceso de grasa en la piel, preparndola para recibir medicamentos y aplicar el maquillaje. Es humectante y emoliente, no contiene grasas, aromatizantes, ni conservadores. Es hipoalergnico. Puede usarse en cutis normal, graso o semigraso. Obteniendo un cutis limpio, fresco y sin aspecto grasoso. Presentacin: Caja con frasco con 120 ml. Dosis: Despus de la limpieza, aplicar locin con un algodn o esponja en las reas grasas de la cara y dejar secar. Laboratorio: Galderma.

BETALACTAMICO Los betalactmicos son antibiticos que contienen un anillo betalactmico. Son bactericidas, y actan inhibiendo la sntesis de la barrera de peptidoglicanos de la pared celular bacteriana. La barrera de peptidoglicanos es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente para los microrganismos Gram positivos. Entre estos podemos encontrar penicilina, cefalosporinas, monobactamn, arbacefe, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa. Penicilina: Son antibiticos del grupo de los betalactmicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayora de las penicilinas son derivados del cido 6-aminopenicilnico, difiriendo entre s segn la sustitucin en la cadena lateral de su grupo amino. Sustancias activas: Penicilina G benzatnica. Nombre comercial: Benzetacil. Composicin y concentracin: Cada ampolla contiene Penicilina G benzatnica equivalente a 600,000 U de penicilina G, Cada ampolla con diluente contiene, agua inyectable 2.0 ml; Cada frasco ampolla contiene, Penicilina G benzatnica equivalente a 1200,000 U de penicilina G, Cada ampolleta con diluente contiene, agua inyectable 3.0 ml; Cada frasco mpula contiene, Penicilina G benzatnica equivalente a 2400,000 U de penicilina G Cada ampolleta con diluente contiene, agua inyectable 6.0 ml. Formas farmacuticas: Ampollas inyectables diluibles. Vas de administracin: Intramuscular. Indicacin: La penicilina G benzatnica intramuscular indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la penicilina G que sean susceptibles a las concentraciones sricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentacin farmacutica. El tratamiento debe ser guiado por los estudios bacteriolgicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clnica. Las siguientes infecciones generalmente respondern a la dosis adecuada de penicilina G benzatnica intramuscular, infecciones leves a moderadas de las vas respiratorias altas (por ejemplo, faringitis) por estreptococos sensibles, infecciones venreas como sfilis, pian, frambesia y mal del pinto, afecciones mdicas en donde el tratamiento con penicilina G benzatnica est indicado como profilaxis, fiebre reumtica o corea. La profilaxis con penicilina G benzatnica ha demostrado ser eficaz en prevenir la recuerencia de estas enfermedades. Tambin ha sido utilizada como tratamiento profilctico de seguimiento en la cardiopata reumtica y glomerulonefritis aguda. Presentacin: Caja con frasco mpula conteniendo 1,200,000 unidades de penicilina G. Dosis: Infeccin estreptoccica (grupo A) de vas areas superiores (por ejemplo, faringitis). Adultos: Una sola inyeccin de 1,200,000 unidades. Lactantes y nios con peso menor de 27 kg: 300,000 unidades. Nios de mayor edad: Una sola inyeccin de 900,000 unidades. Sfilis primaria secundaria y latente: 2.4 millones de unidades (1 dosis). Sfilis tarda (terciaria y neurosfilis): 2.4 millones de unidades a intervalos de 7 das, en total 3 dosis. Congnita nios menores de 2 aos de edad: 50,000 unidades/kg de peso corporal; nios de 2-2 aos de edad: ajustar la dosis en base al esquema posolgico para adultos. Laboratorios: Novartis Farmacutica

CEFALOSPORINA ORAL E INYECTABLE Cefalosporinas son antibiticos betalactmicos. Las cefalosporinas naturales producidas por estos hongos, son las llamadas cefalosporina P; N, y C. De ellas derivan las cefalosporinas semisintticas que se utilizan en teraputica. Las cefalosporinas poseen, en general, las siguientes caractersticas que la diferencian de otros agentes betalactmicos, poseen un mayor espectro de actividad que las penicilinas del grupo G. Son activas tambin contra microorganismos Gram negativos, son antibiticos que en general son ms resistentes a las betalactamasas, algunas cefalosporinas son fuertemente resistentes a estas enzimas, en general, las cefalosporinas poseen mayores efectos adversos y txicos que las penicilinas. Cefaclor: es una cefalosporina de 2 generacin utilizada en el tratamiento de diferentes infecciones provocadas por bacterias como infecciones de garganta, odo, pulmn, piel y urinarias. Sustancias activas: Cefaclor. Nombre comercial: Ceflacid. contiene cefaclor

Composicin y concentracin: Cada cpsula monohidratado equivalente a 250 mg y 500 mg de cefaclor. Formas farmacuticas: Cpsulas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: El cefaclor, es un antibitico til en: otitis media, infecciones del aparato respiratorio, infecciones de la piel y tejido subcutneo, infecciones agudas y crnicas del tracto urinario, sinusitis, uretritis gonoccica; en general, en infecciones ocasionadas por microorganismos sensibles. Presentacin: Caja con 15 y 30 cpsulas de 250 mg, caja con 15 y 30 cpsulas de 500 mg, frasco con 15 y 30 cpsulas de 250 mg, frasco con 15 cpsulas de 500 mg. Dosis: Adultos: En infecciones leves a moderadas: 250 mg cada 8 horas. En infecciones graves: La dosis puede aumentarse a 500 mg cada 8 horas. Nios: En infecciones leves a moderadas: 20 mg/kg de peso al da. En infecciones graves: La dosis puede aumentarse a 40 mg/kg de peso al da. Laboratorios: Productos Farmacuticos Collins.

ANTIGRIPAL Los antigripales son un conjunto de medicamentos que estn destinados a aliviar los sntomas producidos por los resfriados. Puesto que los sntomas de los catarros son muy variados (fiebre, dolor de cabeza, molestia muscular, ronquera, tos, inapetencia, abundante secrecin nasal, etctera) los medicamentos antigripales incluyen en su composicin un nmero elevado de principios activos. Sustancias activas: Amantadina, clorfenamina, paracetamol. Nombre comercial: Antiflu-des.

Composicin y concentracin: Cada cpsula contiene 50 mg de clorhidrato de amantadina, 3 mg de maleato de clorfenamina y 300 mg de paracetamol; cada 100 ml de jarabe contiene 0.500 g clorhidrato de amantadina, 0.020 g maleato de clorfenamina y 3.00 g de paracetamol; cada 100 ml de solucin gotas peditricas contiene 2.5 g de clorhidrato de amantadina, 0.100 g de maleato de clorfenamina y 15.0 g de paracetamol. Formas farmacuticas: Cpsulas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Est indicado en el tratamiento de la gripe. A la vez que acta contra el virus causante de la misma, alivia los sntomas que la acompaan como fiebre, dolor muscular y escurrimiento nasal. Presentacin: Cpsulas caja con 24 cpsulas, jarabe frasco con 60 ml y vasito dosificador, solucin gotas peditricas: Frasco gotero con 30 ml. Dosis: Cpsulas: Adultos y mayores de 12 aos: 1 cpsula cada 8 horas. Jarabe: Nios de 3 a 5 aos: 5 ml del vasito dosificador cada 8 horas, nios de 6 a 12 aos: 10 ml del vasito dosificador cada 8 horas. Solucin gotas peditricas: Nios a partir de los 2 aos: 2 gotas/kg de peso cada 8 horas. Laboratorios: Productos Farmaceuticos Chinoin.

MUCOLITICO Los Mucolticos son frmacos que modifican la consistencia de las secreciones mediante procesos fisicoqumicos. No aumentan la produccin de moco, solo alteran su consistencias, facilitando su expulsin. Ambroxol: El ambroxol es un frmaco til en procesos bronquiales, con accin simpaticoltica, donde se requiere la expulsin de flemas para evitar el estancamiento del moco espeso en los alvelos pulmonares. Puede usarse solo o en combinacin con un broncodilatador. Acta sobre los neumocitos tipo II estimulando la sntesis y la secrecin de la sustancia surfactante. Adems interviene coadyuvando en la produccin y el transporte de la secrecin bronquial. Esto permite disminuir la secrecin bronquial y favorecer la permeabilidad de la luz alveolar y bronquial. Sustancias activas: Ambroxol. Nombre comercial: Toxol.

Composicin y concentracin: Cada frasco con polvo contiene amoxicilina trihidratada equivalente a 4.5 g de amoxicilina y Clorhidrato de ambroxol 0.270 g. Formas farmacuticas: Suspensin oral. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Est indicado en las infecciones del tracto respiratorio que presentan hipersecrecin bronquial, ya sea en forma aguda o crnica, cuya etiologa son las bacterias grampositivas o gramnegativas sensibles al amplio espectro de la amoxicilina. De acuerdo con su espectro antimicrobiano, tiene sus principales indicaciones en bronquitis, bronconeumonas, neumonas y otitis, entre otros. Presentacin: Se presenta en caja con frasco conteniendo polvo para reconstituir a 90 ml con vaso dosificador adosado al frasco. Dosis: La dosis ponderal en nios de menos de 20 kg de peso es de 50 a 100 mg/kg/da. En adultos y nios con peso mayor de 20 kg, la dosis diaria es de 500 mg cada 8 horas. La duracin del tratamiento, depender del cuadro clnico; sin embargo, la duracin recomendada es de 5 a 7 das. En caso de insuficiencia renal, con una depuracin de creatinina < 10 ml/min, la dosis no debe exceder los 500 mg cada 12 horas. Cada 5 ml de suspensin equivalen a 250 mg de amoxicilina y 15 mg de ambroxol. Laboratorios: Bruluagsa.

ANTIHIPERLIPIDICO Los antihiperlipidicos son sustancia farmacolgicamente activa que tienen la propiedad de disminuir los niveles de lpidos en sangre. En el sistema de clasificacin anatmica, teraputica y qumica, forman un grupo homogneo denominado C10. La importancia de estas sustancias viene dada porque el exceso de algunos tipos de lpidos (colesterol o triglicridos) o de las lipoprotenas es uno de los principales factores de riesgo para la enfermedad cardiovascular, principal causa de muerte en los pases desarrollados. Gemfibrozil: Es una sustancia derivada del cido fbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de triglicridos en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripcin PPAR-. Esto promueve la oxidacin de cidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la sntesis de apoprotenas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL. En promedio, los fibratos reducen los TG un 36% y aumentan el cHDL un 8%. Sustancias activas: Gemfibrozil. Nombre comercial: Lopid. Cada tableta recubierta contiene

Composicin y concentracin: gemfibrozilo 600 mg. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Prevencin primaria de la enfermedad arterial coronaria (EAC) y del infarto del miocardio (IM) en pacientes con hipercolesterolemia, dislipidemia mixta e hipertrigliceridemia: dislipidemias tipos IIa, IIb y IV, respectivamente, segn la clasificacin de Fredrickson. Tratamiento de otras dislipidemias: Tipos III y V de Fredrickson, asociados con diabetes y Asociados con xantomas. Tratamiento de pacientes adultos con concentraciones elevadas de triglicridos sricos (hiperlipidemias tipos IV y V) que presenten riesgos de pancreatitis y no respondan adecuadamente a un rgimen diettico determinado para controlarlas. Est indicado cuando han fracasado el ejercicio, la reduccin de peso, las medidas dietticas especficas u otras medidas no farmacolgicas, como la limitacin de la ingesta de alcohol. Otros padecimientos mdicos como el hipotiroidismo y la diabetes deben ser controlados lo mximo posible. Presentacin: Caja con 14 tabletas de 600 mg. Dosis: La dosis diaria recomendada es 900-1,200 mg. La dosis mxima diaria es de 1,500 mg. La dosis de 1,200 mg se administra en dos tomas divididas, media hora antes de los alimentos de la maana y de la cena. Laboratorios: Pfizer.

ANTINEOPLASICO Los antineoplsicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferacin de clulas tumorales malignas. Estas sustancias pueden ser de origen natural, sinttico o semisinttico. Segn el mecanismo de accin se clasifican bsicamente de dos tipos, aquellos que actan contra la clula tumoral en un determinado ciclo de la divisin celular denominados ciclo-especficos y aquellos ciclo-inespecfico que afectan a la clula durante todo su ciclo de desarrollo. Muchos de los antineoplsicos son profrmacos, es decir, se administra un medicamento que es menos txico, o tiene mejores caractersticas farmacodinmicas, y una vez en el organismo se convierte en otro frmaco ms eficaz, seguro y selectivo frente a su diana teraputica. Ciclofosmamida: Es la sustancia alquilante ms utilizada en las enfermedades reumticas. Los alquilantes deben su nombre a que poseen dos o ms grupos alquilantes capaces de unirse a dos o ms molculas de otras sustancias (protenas y cidos nucleicos), alterando la funcin de stas. Como los dems frmacos alquilantes, la CF impide la replicacin del ADN, siendo citotxico para las clulas en divisin y tambin en reposo. Sustancias activas: Ciclofosmamida. Nombre comercial: Genoxal.

Composicin y concentracin: Cada frasco mpula contiene ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg, 500 mg y 1 g. Formas farmacuticas: Solucin inyectable. Vas de administracin: Intravenosa.

Indicacin: Hemoblastosis, tumores linforreticulares, paraproteinemias, leucemias linfticas y mieloides, particularmente crnicas, linfogranulomatosis, linfosarcoma, reticulosarcoma, enfermedad de Waldenstrm, plasmocitoma. Tumores con crecimiento diseminado, particularmente carcinoma de ovario, de mama, bronquial a clulas pequeas, neuroblastoma, seminoma y sarcoma de Ewing. Terapia adicional en el posoperatorio, especialmente en tumores quimiosensibles que presuntamente han sobrepasado los lmites locales y que a pesar de la ciruga tienen un mal pronstico. Presentacin: Frasco mpula de 200 mg, 500 mg y 1 g. Dosis: Como tratamiento en adultos y nios de 3 hasta 6 mg/kg de peso corporal diario (equivalente a 120 hasta 240 mg/m2 de superficie corporal). Como tratamiento de intervalos, de 10 hasta 15 mg/kg (equivalente hasta 600 mg/m2 de superficie corporal) a intervalos de 2 hasta 5 das. Como tratamiento de intervalos a dosis elevadas por ejemplo 20 hasta 40 mg/kg (equivalente a 800 hasta 1,600 mg/m2 de superficie corporal) y dosis ms elevadas (por ejemplo para el acondicionamiento previo al trasplante de mdula sea) a intervalos de 21 hasta 28 das. Laboratorios: Baxter.

ELECTROLITOS Un electrolito es una sustancia que al disolverse en agua, da lugar a la formacin de iones. Los electrolitos pueden ser dbiles o fuertes, segn estn parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Sustancias activas: Cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio dihidratado, cloruro de magnesio hexahidratado, lactato de sodio, glucosa, FOS. Nombre comercial: Pedialyte FOS.

Composicin y concentracin: Cada 100 ml de solucin de Pedialyte FOS proporcionan en peso cloruro de sodio 11.7 mg, cloruro de potasio 149.1 mg, cloruro de calcio dihidratado 29.4 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 40.7 mg, lactato de sodio 60% p/p 523.3 mg, glucosa 4550 mg, FOS 300 mg, Agua c.b.p. 100 ml. En iones por 1,000 ml sodio 30 mEq, potasio 20 mEq, magnesio 4 mEq, calcio 4 mEq, cloruro 30 mEq, lactato 28 mEq. Formas farmacuticas: Solucin. Vas de administracin: Oral.

Indicacin: Est indicado como solucin rehidratante para la deshidratacin ocasionada por sudacin, exceso de calor e insolacin, entre otros. La presencia de FOS permite regenerar la flora intestinal, para prevencin y tratamiento oral de la deshidratacion leve a moderada, que se presenta como consecuencia de diarrea de cualquier origen, tanto en el adulto como en nios e infantes. Es un hidratante para casos de prdidas leves a moderadas de lquidos que requieren reposicin de los mismos, adems FOS por su efecto benfico sobre la flora bifidobacteriana colnica, favorece la absorcin de lquidos y electrlitos, aumenta la produccin de cidos grasos de cadena corta y en consecuencia su absorcin; por tanto, reduce la posibilidad de colonizacin por bacterias patgenas y oportunistas, como sucede cuando el equilibrio bacterias benficas/patgenas se ha roto. Presentacin: Frasco de plstico con 500 ml, sabores manzana y coco. Dosis: En nios pequeos se puede ofrecer la solucin en cucharaditas, la cantidad que acepte. No se retire la alimentacin habitual, la cual se le ofrecer tambin de acuerdo con su libre demanda. Los nios menores de dos aos pueden recibir hasta tres frascos en 24 horas. Los nios mayores de dos aos y los adultos pueden requerir 4 o ms frascos de 500 ml, de acuerdo con la severidad de la deshidratacin, o hasta mitigar la sed. Laboratorios: Abbott Laboratories

HIPOGLUCEMIANTE Los hipoglucemiantes son frmaco que posee la capacidad de disminuir los niveles de glucosa en sangre. Los hipoglucemiantes como la insulina, las sulfamidas y las biguanidas se utilizan en el tratamiento de la diabetes. Clorpropamida: Es un medicamento de la clase de sulfonilureas de primera generacin utilizada como antidiabtico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, en particular en las personas cuya diabetes no puede ser controlada slo por el rgimen diettico. Debido a que la clorpropamida tiene una vida media y tiempo de accin prolongados, su efecto adverso principal es la hipoglicemia,2 aunque posee otras reacciones adversas que hacen que no sea un frmaco muy recetado por los profesionales de la salud. mg. Formas farmacuticas: Tabletas. Vas de administracin: Oral. Sustancias activas: Clorpropamida. Nombre comercial: Diabinese. Composicin y concentracin: Cada tableta contiene clorpropamida 250

Indicacin: Diabetes tipo 2: Clorpropamida est indicado como tratamiento adjunto a la dieta para controlar la hiperglucemia en pacientes con diabetes tipo 2, que no puede controlarse satisfactoriamente slo con dieta, puede tambin mostar su eficacia en el control de algunos pacientes en quienes se obtiene una respuesta inadecuada o fallas verdaderas primarias o secundarias a otras sulfonilureas. Su uso puede facilitar el manejo en aquellos pacientes que requieran dosis altas o frecuentes de otros hipoglucemiantes. Presentacin: Dosis: El tratamiento de diabetes tipo 2 de edad madura, con diabetes ligera o moderada y estable se debe iniciar con 250 mg diarios. La mayora de los enfermos con diabetes tipo 2 estable del adulto moderada o severa, se controlan con aproximadamente 250 mg diarios. Laboratorios: Pfizer.

Biblografia www.libreriamedica8a.com www.escuela.med.puc.cl www.ethical.com.do Farmacologa medica, Malgor, Luis Alberto Y Valsecia, Mabel Elsa, versin pdf para computadoras. Las bases farmacolgicas de la teraputica, Goodman y Gilman, versin pdf para computadoras.