QUMICA APLICADA

CLAVE: LII 211

PROFESOR: MTRO. ALEJANDRO SALAZAR GUERRERO

1. MATERIA. ESTRUCTURA Y PERIODICIDAD 1.1. Materia: estructura, composicin, estados de agregacin y clasificacin por propiedades 1.1.1. Sustancias puras: elementos y compuestos 1.1.2. Dispersiones o mezclas 1.1.3. Caracterizacin de los estados de agregacin: slido cristalino, lquido, slido, vtreo 1.1.4. Cambios de estado 1.1.5. Clasificacin de las sustancias naturales por semejanzas 1.1.6. Base experimental de la teora cuntica y estructura atmica 1.1.7. Radiacin de cuerpo negro 1.1.8. Teora atmica de Bohr 1.1.9. Estructura atmica 1.1.9.1. Principio de dualidad 1.1.9.2. Principio de incertidumbre 1.1.9.3. Funcin de onda 1.1.9.4. Principio de Afbau 1.1.9.5. Principio de exclusin de Pauli 1.1.10.Configuraciones electrnicas 1.1.10.1. Regla de Hund 1.2. Periodicidad qumica 1.2.1. Desarrollo de la tabla peridica moderna 1.2.2. Clasificacin peridica de los elementos 1.2.2.1. Propiedades atmicas y variaciones peridicas: carga nuclear efectiva, radio atmico, radio inico, energa de ionizacin, afinidad electrnica, electronegatividad 1.2.3. Propiedades qumicas y su variacin peridica: tendencias generales y por grupo 1.3. Elementos de importancia econmica, industrial y ambiental en la regin o en el pas 2. ENLACES QUMICOS Y EL ESTADO SLIDO (CRISTALINO) 2.1. Introduccin 2.1.1. Conceptos de enlace qumico 2.1.2. Clasificacin de los enlaces qumicos 2.2. Smbolos de Lewis y regla del octeto 2.3. Enlace inico 2.3.1. Elementos que forman compuestos inicos 2.3.2. Propiedades fsicas de compuestos inicos 2.4. Enlace covalente 2.4.1. Comparacin entre las propiedades de los compuestos inicos y covalentes 2.4.2. Fuerza del enlace covalente 2.4.3. Geometras moleculares 2.4.3.1. RPECV 2.4.4. Enlaces covalentes y traslape de orbitales 2.4.5. Orbitales hbridos 2.4.6. Momentos dipolares 2.4.7. Enlaces mltiples 2.5. Enlace metlico y elementos semiconductores 2.5.1. Teora de bandas 2

2.5.2. Clasificacin en bases a su conductividad elctrica 2.6. Fuerzas intermoleculares y propiedades fsicas 2.6.1. Van der Waals: dipolo-dipolo, London, puente de pH 2.6.2. Influencia de las fuerzas intermoleculares en las propiedades fsicas 2.7. Estructura de los materiales 2.7.1. Estado slido (cristalino) 2.7.2. Concepto y caracterizacin de sistemas cristalinos 2.7.3. Anisotropa 2.7.4. Defectos cristalinos y consecuencia en propiedades microscpicas 2.7.5. Correlaciones propiedades-estructura enlace qumico 2.7.6. Estado vtreo 2.7.7. Estructura amorfa 2.7.8. Propiedades caractersticas de un material vtreo 2.7.8.1. Proceso de cristalizacin y vitrificacin vs propiedades fisicoqumica, modificadores de red 3. REACCIONES INORGNICAS, SU ESTEQUIOMETRA, SU IMPORTANCIA ECONMICA, INDUSTRIAL Y AMBIENTAL 3.1. Clasificacin de las reacciones 3.1.1. Reacciones segn el cambio qumico 3.1.2. Reacciones segn aspectos energticos 3.2. Balanceo de reacciones qumicas 3.2.1. Por el mtodo redox 3.2.2. Por el mtodo de in electrn 3.3. Concepto de estequiometra 3.4. Leyes estequiomtricas 3.4.1. Ley de la conservacin de la materia 3.4.2. Ley de las proporciones constantes 3.4.3. Ley de las proporciones mltiples 3.5. Clculos estequimtricos A 3.5.1. Unidades de medida usuales 3.5.1.1. Atomo-gramo 3.5.1.2. Mol-gramo 3.5.1.3. Volumen-gramo molecular 3.5.1.4. Nmero de Avogadro 3.6. Clculos estequimtricos B 3.6.1. Relacin peso-peso 3.6.2. Relacin peso-volumen 3.6.3. Reactivo limitante 3.6.4. Reactivo en exceso 3.6.5. Grado de conversin o rendimiento 3.7. Compuestos de importancia econmica, industrial y ambiental 4. ESTADO LQUIDO, SOLUCIONES, SUSPENSIONES Y COLOIDES 4.1. Estado lquido 4.1.1. Clasificacin 4.1.2. Propiedades conductoras 4.1.3. Clasificacin de molculas 4.1.4. Clasificacin de disolventes 4.1.5. Propiedades fsicas de un lquido molecular como disolvente 4.1.6. Tensin superficial y viscosidad de los lquidos 4.2. Soluciones 3

4.2.1. Parmetros de solubilidad 4.2.2. Modo de expresar las concentraciones 4.2.2.1. Concentracin peso 4.2.2.2. Fraccin molar 4.2.2.3. Molaridad 4.2.2.4. Modalidad 4.2.2.5. Normalidad 4.2.2.6. Disolucin 4.2.2.7. Densidad 4.2.3. Propiedades coligativas 4.3. Suspensiones y coloides 4.3.1. Suspensiones 4.3.2. Obtencin de coloides 4.3.3. Coloides lioflicos y liofbicos 4.3.4. Tixotropa 4.4. Estequimetra en soluciones acuosas 4.4.1. cido-base (conceptos y clculos) 4.4.2. xido-reduccin (conceptos y clculos) 5. GASES 5.1. Conceptos bsicos 5.1.1. Gas como estado de agregacin 5.1.2. Gas ideal 5.1.3. Gas real 5.1.4. Propiedades crticas 5.1.5. Factor de compresibilidad 5.2. Propiedades PVT 5.2.1. Ley de Boyle 5.2.2. Charles 5.2.3. Gay-Lussac

6. TERMOQUMICA Y ELECTROQUMICA 6.1. Termoqumica 6.1.1. Calor de reaccin 6.1.2. Calor de formacin 6.1.3. Calor de solucin 6.2. Electroqumica 6.2.1. Electroqumica y celdas electrolticas 6.2.2. Electroqumica y celdas voltaicas (galvnicas) 6.2.3. Celdas volticas de uso prctico 6.2.4. Corrosin 7. EQUILIBRIO QUMICO, CINTICA QUMICA Y EQUILIBRIO EN SOLUCIN 7.1. Cintica qumica: velocidades de reaccin y el mecanismo de reaccin 7.2. La constante de equilibrio 7.3. Principio de Le Chatelier 7.4. Constante de ionizacin 7.5. Producto de solubilidad 7.6. Solucin amortiguadora

1. MATERIA. ESTRUCTURA Y PERIODICIDAD 1.1. Materia: estructura, composicin, estados de agregacin y clasificacin por propiedades 1.1.1. Sustancias puras: elementos y compuestos Sustancia: es una forma de materia que tiene una composicin constante o definida y con propiedades distintivas. Ejemplo el agua. Mezcla: es una combinacin de dos o mas sustancias conservan sus propiedades caractersticas. Ejemplo el aire, bebidas gaseosas. Las mezclas no tienen una composicin constante, por lo tanto, las muestras de aire tomadas de diferentes ciudades probablemente tendrn una composicin distinta debido a sus diferencias en altitud, contaminacin etc. Las mezclas pueden ser homogneas o heterogneas. Las mezclas homognea; la composicin de la mezcla es la misma en la disolucin, y que este tipo de mezcla tiene una caracterstica fsica particular, la cual es que no se distinguen las sustancias una de las otras. Ejemplo, agua con azcar. Las mezclas heterogneas; es que su composicin no es uniforme y su caracterstica fsica particular, es que si se distinguen las sustancias una de las otras ejemplo; agua con arena. Sustancias pueden ser elementos o compuestos. Elemento: es una sustancia que no se puede separar en sustancias ms simples por medios qumicos. Compuesto: es una sustancia formada por tomos de dos o ms elementos unidos qumicamente en proporciones definidas. a diferencia de las mezclas, los compuestos solo pueden separarse por medios qumicos en sus componente puros. 1.1.2. Dispersiones o mezclas Unin de dos o ms sustancias en proporciones variables que conservan sus propiedades; sus componentes pueden separarse por medios fsicos, generalmente no hay absorcin o desprendimiento de energa al hacerlo (interaccin qumica). Las disoluciones son aquellas en las que sus componentes se encuentran distribuidos uniformemente. Homogneas: Presentan iguales propiedades en todos sus puntos. Se separan por cristalizacin, extraccin, destilacin y cromatografa. Estas mezclas se conocen ms genricamente como soluciones. Una solucin est constituida por un solvente, que es el componente que se halla en mayor cantidad o proporcin y uno o ms solutos, que son las sustancias que se hallan dispersas homogneamente en el solvente. Heterogneas: Presentan un aspecto no uniforme. Se separan por filtracin, decantacin y por separacin magntica. Estn formadas por dos o ms sustancias puras que se combinan, conservando cada una sus propiedades particulares, de tal manera que podemos distinguir las 5

sustancias que la componen. En las Mezclas heterogneas podemos distinguir cuatro tipos de mezclas: Coloides: son aquellas formadas por dos fases sin la posibilidad de mezclarse los componentes (Fase Sol y Gel) Sol: Estado diluido de la mezcla, pero no llega a ser liquido, tal es el caso de la mayonesa, las cremas, espumas, etc. Gel: Estado con mayor cohesin que la fase Sol, pero esta mezcla no alcanza a ser un estado solido como por ejemplo la jalea. Suspensiones: Mezclas heterogneas formadas por un slido que se dispersan en un medio lquido. 1.1.3. Caracterizacin slido, vtreo de los estados de agregacin: slido cristalino, lquido,

Caractersticas de los Estados de Agregacin de la Materia Slido.-Poseen forma propia, sus molculas se hallan en un estado de orden regular, no son compresibles, entre sus molculas predomina la fuerza de atraccin Van der Waals.

Vtreo- Lquido de alta viscosidad que ha perdido su capacidad de fluir. Pastoso- Lquido de alta viscosidad factible de moldeo. Gel- Suspensin coloidal de partculas slidas en un lquido, en el que stas forman una especie de red que le da a la suspensin cierto grado de firmeza elstica.

Liquido.- No tiene forma propia, sus molculas no se hallan en estado de orden regular, tiene superficie libre y horizontal, no son compresibles, las fuerzas de atraccin y repulsin estn equilibradas. Gaseoso.- No tienen forma propia, sus molculas tienen mucha movilidad y lo hacen en espacios muy grandes con respecto a su propio volumen, poseen fuerza expansiva, no tienen superficie libre, son fcilmente compresibles, predominan entre sus molculas las fuerzas de repulsin. Plasma.- Gas ionizado en que los tomos se encuentran disociados en electrones e iones positivos cuyo movimiento es libre. La mayor parte del universo est formado por plasma. Cambios de estados de la materia Los cambios de estado son cambios fsicos ya que cambia el estado fsico de la sustancia. Mientras dura el cambio de estado la temperatura permanece constante. Fusin: pasaje de estado slido a estado liquido. Por ejemplo el hielo (agua slida). Solidificacin: pasaje de estado liquido a estado slido. Vaporizacin: pasaje de estado liquido a estado de vapor. Por ejemplo el agua lquida, cloroformo, ter. Condensacin: pasaje de estado de vapor a estado liquido. 6

Gasificacin: pasaje de estado liquido a estado gaseoso. Por ejemplo el metano lquido. Licuacin: pasaje de estado gaseoso a estado liquido. Volatilizacin: pasaje de estado slido a estado vapor. Por ejemplo el dixido de carbono slido (CO2) o hielo seco, la naftalina y el iodo. Sublimacin: pasaje de estado vapor a estado slido.

1.1.4. Cambios de estado

Cualquier sustancia, llamada materia, puede existir en forma de material slido, lquido o gaseoso. A estas tres diferentes formas se les llama estados de la materia. La materia puede cambiar su estado cuando es calentada. Como slido, la materia tiene un volumen y forma determinada y, generalmente, no puede fluir, excepto en los glaciares. Por ejemplo, un cubito de hielo o copo de nieve representa el estado slido del agua. Cuando el estado slido es calentado, se convierte en lquido. Como lquido, una sustancia tiene un volumen determinado, pero su forma mantiene la forma del envase que lo contiene. Por ejemplo, un vaso de agua es el estado lquido del agua. Cuando el estado lquido de la materia es calentado, se convierte en gas. Como gas, una sustancia no tiene un volumen o forma determinada. El gas se expande para llenar la forma y el volumen del envase que lo contiene. Por ejemplo, el vapor que sale de una tetera, haciendo que el silbato suene, es agua en forma de gas. El calor hace que la materia cambie su estado debido a que, cuando es calentado, las molculas contenidas en la sustancia se mueven ms rpidamente. Mientras ms rpidamente se muevan las molculas, ms dbilmente se mantendrn unidas.
1.1.5. Clasificacin de las sustancias naturales por semejanzas

La materia presenta diversas propiedades que la caracterizan, algunas de ellas identifican a toda la materia, por ello se les llama propiedades generales; otras, como las propiedades particulares de la materia slida, precisan ciertas caractersticas de un grupo; y las que determinan las diferencias entre una sustancia y otra se llaman propiedades especficas. Hay dos tipos de propiedades que presenta la Materia, Propiedades Extensivas y Propiedades Intensivas. Las Propiedades Extensivas dependen de la cantidad de Materia, por ejemplo, el peso, volumen, longitud, energa potencial, calor, etc. Las Propiedades Intensivas no dependen de la Cantidad de Materia y pueden ser una relacin de propiedades, por ejemplo: Temperatura, Punto de Fusin, Punto de Ebullicin, Indice de
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Refraccin, Calor Especfico, Densidad, Concentracin, etc. Las Propiedades Intensivas pueden servir para identificar y caracterizar una sustancia pura. A continuacin se presenta una tabla con algunas de estas propiedades para el Agua. Propiedades generales de la materia y su concepto. Masa: es la cantidad de materia que tiene un cuerpo, su unidad fundamental en el Sistema Internacional de Unidades es el kilogramo (kg) y en el Sistema Ingls es la libra (lb) .Para medir masas muy pequeas, como la del tomo, se emplea la uma (u) que es la unidad atmica de masa cuya equivalencia es: El gramo (g) es una unidad de masa muy utilizada y se puede representar con mltiplos y submltiplos. Peso: es la atraccin que ejerce la Tierra sobre los cuerpos hacia su centro, es decir, el efecto que tiene la gravedad terrestre sobre ellos. Volumen: Un cuerpo es el lugar o espacio que ocupa. Existen cuerpos de muy diversos tamaos. Para expresar el volumen de un cuerpo se utiliza el metro cbico (m) y dems mltiplos y submltiplos. Con respecto a estas unidades de medida del volumen, existen equivalencias importantes con relacin a las de capacidad: Un decmetro cbico (dm) = 1 litro (l) y un centmetro cbico (cm) = 1 mililitro (ml) El clculo del volumen de un cuerpo depender de la forma que tenga ste; si es de forma regular se aplicar la frmula ya establecida y si la forma es irregular generalmente se calcula por desplazamiento de agua, a condicin de que no sea soluble en ella. Cuando se trata de fluidos (lquidos y gases) se emplea el litro y sus mltiplos. Inercia: es la resistencia que presenta un cuerpo a cambiar su estado de reposo o de movimiento, mientras no exista una fuerza que lo modifique. Impenetrabilidad: es la propiedad que tienen los cuerpos de no poder ocupar el mismo lugar o espacio al mismo tiempo. Divisibilidad: es la propiedad que tiene la materia de ser dividida en partculas muy pequeas. Porosidad: en la agregacin molecular se forman espacios libres denominados poros. Propiedades especficas

Las propiedades que diferencian un tipo de materia de otra se denominan especficas y se clasifican en fsicas y qumicas. Algunas de las propiedades fsicas son: dureza, tenacidad, maleabilidad, ductibilidad, punto de fusin, punto de ebullicin, las organolpticas y densidad. Dureza: es la resistencia de los cuerpos a ser rayados. Tenacidad: es la resistencia de la materia a ser fraccionada por tensin. Maleabilidad: es la capacidad que tienen los metales para formar lminas. Ductibilidad: es la propiedad de los metales para formar alambres o hilos muy delgados. Punto de ebullicin: es la temperatura a la que hierve un lquido y pasa al estado de gas o vapor. Punto de fusin: es la temperatura en la que un cuerpo slido pasa al estado lquido. Las propiedades organolpticas son aquellas que se perciben a travs de los sentidos-olor, color, sabor, brillo, etctera -. La densidad es la cantidad de sustancia contenida en una unidad de volumen determinado, es una unidad derivada. La densidad se obtiene al dividir la cantidad de su masa entre el volumen que ocupa. La unidad en el Sistema Internacional es kg/m, utilizndose ms en la prctica las siguientes unidades g/cmo kg/dim, la ecuacin o frmula para representar la densidad es: PROPIEDADES PARTICULARES: Son las cualidades caractersticas de cada sustancia con independencia de tamao o forma de la muestra. Ejemplo, el azucar y la sal son slidos cristalinos blancos. El primero es de sabor dulce y se funde volvindose marrn cuando se calienta en un cazo, puede arder en el fuego directo en contacto con el aire. La sal en cambio se puede calentar a altas temperaturas y no funde, desprendiendo un color amarillento al contacto del fuego directo. PROPIEDADES GENERALES: Son cualidades que no son caracterstica de la sustancia de por si, ejemplo: El tamao, la forma, la longitud, el peso y la temperatura. PROPIEDADES FISICAS: Son aquellas que pueden ser observadas sin cambiar la naturaleza de las sustancias ejemplos: Color, olor, dureza, elasticidad, punto de fusin y punto de ebullicin. PROPIEDADES QUMICAS: Son aquellas que se refieren a la naturaleza intima de la sustancia o a la manera de reaccionar con otra. Ejemplo: La combustin del azufre para
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producir anhdrido sulfuroso, la explosin producida al quemar hidrogeno, la combustin de un trozo de cinta de magnesio para producir xido de magnesio.
1.1.6. Base experimental de la teora cuntica y estructura atmica Nuevos indicios sugieren que el Universo podra ser fractal Se consolida una hiptesis cientfica que podra completar la relatividad general Las ltimas observaciones del Universo sugieren que la materia oscura no se extiende de manera homognea por el vaco, sino que forma estructuras fractales. Aunque esta teora tiene ya diez aos, las nuevas evidencias ponen de manifiesto su consistencia y plantean que quiz un mecanismo alternativo no descrito por la teora de la relatividad general posibilit el desarrollo del Universo desde sus orgenes. Un principio emergente, denominado relatividad de escala, sostiene que dicha fractalidad, tambin atribuida al espacio-tiempo, origina leyes del movimiento que son autoorganizadoras por naturaleza, capaces de producir la evolucin de las estructuras de manera tambin fractal. Por Jean-Paul Baquiast. Este hecho podra confirmar la hiptesis segn la cual la materia no se repartira homogneamente en el Universo, sino a travs de formaciones de gran tamao separadas por espacios de vaco. Sin embargo, en la actualidad la mayor parte de los astrofsicos defienden la idea de que el universo es homogneo a gran escala, y que las diferencias no aparecen ms que en observaciones realizadas dentro de un radio relativamente reducido. Pero, como se expone en un artculo de New Scientist titulado Is the universe a fractal? (publicado el 9 de marzo de 2007), un equipo europeo dirigido por el fsico Luciano Pietronero, de la Universidad de Roma y del Instituto de Sistemas Complejos, seala, por el contrario, que tanto a gran como a pequea escala, la estructura del universo (o del espacio-tiempo) es fractal y, por tanto, all donde se encuentra repite hasta el infinito, y con tamaos distintos, los mismos motivos o patrones. Hiptesis reciente En lo que respecta a la materia visible, esta estructura fractal agrupa los sistemas solares, las galaxias, los conjuntos de galaxias y los superconjuntos, cuyo tamao sobrepasara los mil millones de aos luz. En el caso de la materia oscura, el mismo patrn tambin se repetira. Esta hiptesis del universo fractal existe desde hace una dcada, pero se ha visto reforzada por las observaciones realizadas sobre galaxias cada vez ms alejadas y por la observacin de la materia oscura. La ltima observacin de la materia visible hasta la fecha mostr una estructura filamentosa de un dimetro que se estima en ms de mil millones de aos luz, cuyas redes rodean espacios vacos de entre 100 y 400 millones de aos luz. Este es el Gran Muro del Sloan Digital Sky Survey o Sloan Great Wall.

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La mayora de los fsicos suscriben la hiptesis del universo homogneo (smooth). Piensan que mil millones de aos luz constituyen una escala demasiado pequea como para permitir evoluciones significativas. Ms all de estas escalas temporales, la homogeneidad recupera su validez. Estos cientficos se apoyan en el mayor inventario realizado hasta la fecha, el Sloan Digital Sky Survey anteriormente citado, en el que se observa la existencia de una estructura granulosa homognea, ms all del gran Muro. Se debe decir que, ms all de las observaciones, siempre difciles de interpretar y cuyas interpretaciones pueden estar deformadas por ideas preconcebidas, la hiptesis segn la cual el universo sera fractal cuestiona la teora de la relatividad general y la hiptesis segn la cual el Universo habra crecido de manera uniforme a partir del Big Bang. Para la relatividad general, pequeas fluctuaciones de masa en el Universo naciente habran provocado condensaciones de materia que dieron forma a la distribucin de la materia tal como hoy se observa. La gravedad habra dado lugar a las galaxias y conjuntos de ellas, pero con la expansin habra perdido fuerza. As, se habran formado estructuras uniformemente repartidas por todo el espacio-tiempo. La hipottica materia oscura, por su parte, se habra dispersado de una manera ms homognea que la materia visible, sin llegar a formar agrupaciones. Materia oscura no homognea Sin embargo, segn Pietronero y sus colegas, la edad del universo, 14 mil millones de aos, no es lo suficientemente extensa para que, teniendo en cuenta su expansin, haya podido producir estructuras que superen el tamao de los 30 millones de aos luz. Es ms, las observaciones astronmicas a las que nos hemos referido, muestran que la materia oscura en s misma no sera homognea y que podra distribuirse en fractales. Si, por lo tanto, observamos estructuras que se desarrollan como fractales, eso quiere decir que un mecanismo alternativo estuvo presente y permanece activo en la construccin del Universo. Este mecanismo no est descrito por la teora de la relatividad general. A la espera de nuevas observaciones que superarn el horizonte de los 650 millones de aos luz, y previstas para 2008, proseguirn las observaciones y las hiptesis concernientes a la distribucin de la materia visible y oscura, en relacin a la naturaleza de ese mecanismo oculto. El principio de la relatividad de escala Dicho de otra forma, existira un modelo fractal del universo opuesto al del universo homogneo? El astrofsico francs Laurent Nottale, del Observatorio de Paris-Meudon, aporta elementos para responder a esta pregunta en el artculo de New Scientist mencionado. Desde hace tiempo, Notalle se ha centrado en desarrollar un principio llamado de la relatividad de escala que abarque no slo el cosmos, sino tambin el nivel cuntico. Notalle explica as el principio fundamental de la as llamada relatividad de escala: se trata de una extensin del principio de relatividad que se puede enunciar de la siguiente forma. Las leyes de la naturaleza deben ser validas en todo sistema de coordenadas, cualquiera que sea su estado de

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movimiento y escala. Los resultados obtenidos muestran una vez ms la extraordinaria eficacia de este principio cuando se trata de limitar o construir las leyes de la fsica. Sobre su mtodo, seala que el formalismo desarrollado por la relatividad de escala est situado ya en un punto que puede utilizarse tal cual para tratar un problema particular en numerosas situaciones. El camino a seguir est trazado, pero la versin ms general de la teora est en construccin. Segn seala Nottale en declaraciones a Automates Intelligents, a partir de la fractalidad del espacio-tiempo (es decir, de su dependencia de la escala), que se justifica como generalizacin de las teoras geomtricas precedentes (el espacio tiempo no es slo curvo, sino tambin fractal, tal como generaliza la geometra diferencial), podran construirse unas leyes del movimiento que son auto-organizadoras por naturaleza. Se trata de la formacin y la propia evolucin de las estructuras a partir de la fractalidad del espacio-tiempo (sin necesidad de materia oscura excedentaria). Las soluciones obtenidas no son localmente fractales, pero, por el contrario, el carcter constante de escala de la gravitacin conlleva a una jerarqua de organizacin que restablece la caracterstica fractal en una amplia gama de escalas. Su punto de vista est ms prximo del atribuido a Hogg en el artculo de New Scientist que al de Pietronero. Pietronero pretende, explica Nottale, que la dimensin fractal es constante cualquiera que sea la escala (D=2), mientras que Hogg admite el estado fractal hasta una escala de 70 Mpc, que ya es mucho. En efecto, desde el radio de las galaxias, 10 kpc, hasta alrededor de 100 Mpc, se cuentan cuatro dcadas (abarcan cuatro rdenes de magnitud [decimales], n. del t.). En el modelo emanado de la relatividad de escala, la dimensin fractal no es constante, sino que crece con la escala. Cuando alcanza D=3, se produce una transicin hacia la uniformidad. Dicho esto, obtengo por mi parte una transicin mayor, alrededor de 700 Mpc, en vez de 70 Mpc. Por tanto, no me sorprendera que la muestra estudiada sea todava demasiado pequea para determinar esta transicin (se debe saber que desde hace 30 aos, la escala de transicin aumenta con el tamao til de las muestras). Leyes clsicas y cunticas Para la relatividad de escala, las leyes fundamentales de la fsica se presentan bajo la misma forma cualquiera que sea la escala. En particular, esta forma nica de las ecuaciones vale tanto para las leyes clsicas y como las cunticas. Estas leyes toman formas diferentes cuando se aplican a escalas particulares. A escala cuntica, se pueden identificar las partculas (y sus propiedades de onda y de campo) a las geodsicas pertenecientes a un espacio-tiempo no diferenciable. No hay necesidad de considerar que existen unas partculas que seguiran unas trayectorias, porque las propiedades internas de estas partculas (masa, espn, carga) se pueden definir de manera puramente geomtrica como manifestacin de estos fractales geodsicos. La fsica actual supone que el espacio-tiempo es continuo y dos veces diferenciable, la relatividad de escala supone solamente que es continuo. Con ella se puede prescindir de manejar dos hiptesis. La fsica cuntica contempla el carcter fractal de la materia a las escalas de Planck? Existen dos propuestas a este respecto, seala Laurent Nottale. Pero en la relatividad de escala, la fractalidad del espacio-tiempo domina desde el nivel cuntico ordinario (atmico, nuclear, partculas) y no 12

solamente desde las escalas extremadamente pequeas (la escala de Planck es 1.0 10 elevado a 17 veces ms pequea que la menor de las escalas alcanzadas hasta ahora en los aceleradores de partculas). La relatividad de escala no nos permite sin embargo por ahora aportar soluciones a la cuestin de la gravitacin cuntica. Nada por el momento nos permite mantener esta esperanza, aade Laurent Nottale. Construir una teora de la gravitacin cuntica resulta tan difcil en la relatividad de escala como en otras perspectivas. Se tratara, en el marco de la relatividad de escala, de describir un espacio-tiempo curvo (expresin de la gravitacin) y fractal (expresin del mundo cuntico y de los campos de cabida) en la situacin que se produce en la escala de Planck, donde la curvatura y la fractalidad convergen en un solo orden, lo que resultara extremadamente difcil. Tampoco hay concurrencia con la teora de cuerda: nada nos impide considerar las cuerdas en un espacio-tiempo fractal. Pero las dos teoras no se encuentran en el mismo plano: una interviene en el nivel de los objetos, la otra en el nivel del marco. De cualquier forma, las motivaciones tambin son fundamentalmente distintas: la teora de cuerda admite como leyes fundamentales las leyes cunticas e intentan cuantificar el campo gravitacional, mientras que la motivacin de la relatividad de escala es fundar las leyes cunticas sobre el principio de relatividad. Conclusin Se pueden adivinar las implicaciones tericas y prcticas, incluso filosficas, que se derivaran de la posibilidad de verificar, a partir de nuevas observaciones, las hiptesis de la relatividad de escala. Se debera slo constatar el carcter fractal del espacio-tiempo o se podra comprender el por qu de dicho carcter? El vaco cuntico est estructurado fractalmente? A gran escala, avanza el carcter fractal indefinidamente en el seno de un espacio-tiempo ilimitado? Y una cuestin que sin duda se harn los fsicos de la materia macroscpica y los bilogos: podra atribuirse a este carcter fractal del espacio-tiempo subyacente el hecho de que la morfognesis de la mayor parte de los entes del mundo fsico y de la materia viva parece construirse siguiendo el modelo fractal?

1.1.7. Radiacin de cuerpo negro La superficie de un cuerpo negro es un caso lmite, en el que toda la energa incidente desde el exterior es absorbida, y toda la energa incidente desde el interior es emitida. No existe en la naturaleza un cuerpo negro, incluso el negro de humo refleja el 1% de la energa incidente. Sin embargo, un cuerpo negro se puede sustituir con gran aproximacin por una cavidad con una pequea abertura. La energa radiante incidente travs de la abertura, es absorbida por las paredes en mltiples reflexiones y solamente una mnima proporcin escapa (se refleja) a travs de la abertura. Podemos por tanto decir, que toda la energa incidente es absorbida. 13

La radiacin del cuerpo negro Consideremos una cavidad cuyas paredes estn a una cierta temperatura. Los tomos que componen las paredes estn emitiendo radiacin electromagntica y al mismo tiempo absorben la radiacin emitida por otros tomos de las paredes. Cuando la radiacin encerrada dentro de la cavidad alcanza el equilibrio con los tomos de las paredes, la cantidad de energa que emiten los tomos en la unidad de tiempo es igual a la que absorben. En consecuencia, la densidad de energa del campo electromagntico existente en la cavidad es constante. A cada frecuencia corresponde una densidad de energa que depende solamente de la temperatura de las paredes y es independiente del material del que estn hechas. Si se abre un pequeo agujero en el recipiente, parte de la radiacin se escapa y se puede analizar. El agujero se ve muy brillante cuando el cuerpo est a alta temperatura, y se ve completamente negro a bajas temperaturas. Histricamente, el nacimiento de la Mecnica Cuntica, se sita en el momento en el que Max Panck explica el mecanismo que hace que los tomos radiantes produzcan la distribucin de energa observada. Max Planck sugiri en 1900 que La radiacin dentro de la cavidad est en equilibrio con los tomos de las paredes que se comportan como osciladores armnicos de frecuencia dada f . Cada oscilador puede absorber o emitir energa de la radiacin en una cantidad proporcional a f. Cuando un oscilador absorbe o emite radiacin electromagntica, su energa aumenta o disminuye en una cantidad hf . La segunda hiptesis de Planck, establece que la energa de los osciladores est cuantizada. La energa de un oscilador de frecuencia f slo puede tener ciertos valores que son 0, hf , 2hf ,3hf .nhf . La distribucin espectral de radiacin es continua y tiene un mximo dependiente de la temperatura. La distribucin espectral se puede expresar en trminos de la longitud de onda o de la frecuencia de la radiacin. dEf /df es la densidad de energa por unidad de frecuencia para la frecuencia f de la radiacin contenida en una cavidad a la temperatura absoluta T. Su unidad es (Jm-3)s. Donde k es la constante de Boltzmann cuyo valor es k=1.38051023 J/K. dEl /dl es la densidad de energa por unidad de longitud de onda para la longitud de onda l de la radiacin contenida en una cavidad a la temperatura absoluta T. Su unidad es (Jm-3)m-1.

1.1.8. Teora atmica de Bohr Niels Henrik David Bohr (*Copenhague, Dinamarca; 7 de octubre de 1885 Ibdem; 18 de noviembre de 1962) fue un fsico dans que realiz importantes contribuciones para la comprensin de la estructura del tomo y la mecnica cuntica. 14

Naci en Copenhague, hijo de Christian Bohr, un devoto luterano catedrtico de fisiologa en la Universidad de la ciudad, y Ellen Adler, proveniente de una adinerada familia juda de gran importancia en la banca danesa, y en los crculos del Parlamento. Tras doctorarse en la Universidad de Copenhague en 1911, complet sus estudios en Manchester a las rdenes de Ernest Rutherford. En 1916, Bohr comenz a ejercer de profesor en la Universidad de Copenhague, accediendo en 1920 a la direccin del recientemente creado Instituto de Fsica Terica. En 1943 Bohr escap a Suecia para evitar su arresto, viajando posteriormente a Londres. Una vez a salvo, apoy los intentos anglo-americanos para desarrollar armas atmicas, en la creencia errnea de que la bomba alemana era inminente, y trabaj en Los lamos, Nuevo Mxico (EE. UU.) en el Proyecto Manhattan. Despus de la guerra, abogando por los usos pacficos de la energa nuclear, retorn a Copenhague, ciudad en la que residi hasta su fallecimiento en 1962. Para explicar la estructura del tomo, el fsico dans Niels Bohr desarroll en 1913 una hiptesis conocida como teora atmica de Bohr. Bohr supuso que los electrones estn dispuestos en capas definidas, o niveles cunticos, a una distancia considerable del ncleo. La disposicin de los electrones se denomina configuracin electrnica. El nmero de electrones es igual al nmero atmico del tomo: el hidrgeno tiene un nico electrn orbital, el helio dos y el uranio 92. Las capas electrnicas se superponen de forma regular hasta un mximo de siete, y cada una de ellas puede albergar un determinado nmero de electrones. La primera capa est completa cuando contiene dos electrones, en la segunda caben un mximo de ocho, y las capas sucesivas pueden contener cantidades cada vez mayores. Ningn tomo existente en la naturaleza tiene la sptima capa llena. Los ltimos electrones, los ms externos o los ltimos en aadirse a la estructura del tomo, determinan el comportamiento qumico del tomo. Todos los gases inertes o nobles (helio, nen, argn, criptn, xenn y radn) tienen llena su capa electrnica externa. No se combinan qumicamente en la naturaleza, aunque los tres gases nobles ms pesados (criptn, xenn y radn) pueden formar compuestos qumicos en el laboratorio. Por otra parte, las capas exteriores de los elementos como litio, sodio o potasio slo contienen un electrn. Estos elementos se combinan con facilidad con otros elementos (transfirindoles su electrn ms externo) para formar numerosos compuestos qumicos. De forma equivalente, a los elementos como el flor, el cloro o el bromo slo les falta un electrn para que su capa exterior est completa. Tambin se combinan con facilidad con otros elementos de los que obtienen electrones. Las capas atmicas no se llenan necesariamente de electrones de forma consecutiva. Los electrones de los primeros 18 elementos de la tabla peridica se aaden de forma regular, llenando cada capa al mximo antes de iniciar una nueva capa. A partir del elemento decimonoveno, el electrn ms externo comienza una nueva capa antes de que se llene por completo la capa anterior. No obstante, se sigue manteniendo una regularidad, ya que los electrones llenan las capas sucesivas con una alternancia que se repite. El resultado es la repeticin regular de las propiedades qumicas de los tomos, que se corresponde con el orden de los elementos en la tabla peridica. Resulta cmodo visualizar los electrones que se desplazan alrededor del ncleo como si fueran planetas que giran en torno al Sol. No obstante, esta visin es mucho ms sencilla que la que se 15

mantiene actualmente. Ahora se sabe que es imposible determinar exactamente la posicin de un electrn en el tomo sin perturbar su posicin. Esta incertidumbre se expresa atribuyendo al tomo una forma de nube en la que la posicin de un electrn se define segn la probabilidad de encontrarlo a una distancia determinada del ncleo. Esta visin del tomo como nube de probabilidad ha sustituido al modelo de sistema solar. Primer postulado. El tomo consta de un ncleo en el que esta localizada toda carga positiva del tomo y casi toda su masa. El electrn describe orbitas circulares alrededor del ncleo, de forma que la fuerza centrfuga equilibra la fuerza de atraccin electrosttica. Fc = mv Fe = e r = Ke rr mv siendo K= 1 = 9*10^9 N * m

4 Segundo postulado. El electrn no puede girar alrededor del ncleo en cualquier orbita, solo puede hacerlo en aquellas orbitas en las que se cumple que el momento angular del electrn es un mltiplo entero de h/2. mvr = n h 2 siendo h la constante de Planack, m la masa del electrn, v su velocidad, r el radio de la orbita y n un numero entero. Llamado numero cuntico principal que vale 1 para la primera orbita, 2 para la segunda, etc. Tercer postulado. Cuando el electrn se mueve en una determinada orbita no radia energa, solo lo hace cuando cambia de orbita. Si pasa de una orbita externa a otra mas interna emite energa, y la absorbe

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cuando pasa de una orbita interna a otra mas externa. La frecuencia de la radiacin viene dada por la ecuacin: E2 E1 = hv Siendo E1 y E2 las energas de las correspondientes rbitas. Por combinacin de los tres postulados se obtienen los valores de la velocidad, el radio de las orbitas, y la energa, que dependen del numero cuntico principal n(estn cuantizadas): 2e K h n K 2 me v = hn r = 4 me K E = h n La concordancia entre las frecuencias calculadas por Bohr y las obtenidas por los espectrocopistas en el tomo de hidrgeno, significo un xito rotundo para el modelo atmico de Bohr.

1.1.9. Estructura atmica 1.1.9.1. Principio de dualidad El principio de la dualidad descansa sobre el efecto fotoelctrico, el cual plantea que la luz puede comportarse de dos maneras segn las circunstancias y el tema a estudiar, y son 1.- Luz como una Onda: esta es usada en la fsica clsica, sobre todo en ptica, donde los lentes y los espectros visibles requieres de su estudio a travs de las propiedades de las ondas. 2.- Luz como Partcula: Usada sobre todo en fsica cuntica, segn los estudios de Planck sobre la radiacin del cuerpo negro, la materia absorbe energa electromagntica y luego la libera en forma de pequeos paquetes llamados fotones, estos cuantos de luz, tienen de igual manera una frecuencia, pero gracias a stos, se pueden estudiar las propiedades del tomo. Planck realiz varios experimentos para probar su teora, con los cuales logro estableces que la energa de estos cuantos o fotnes es directamente proporcional a la frecuencia de la radiacin que los emite, estableciendo as la formula que deca que la energa(E) es igual a la constante de Planck(h) por la frecuencia de la radiacin(f). E=h.f Por ltimo, dio el valor para dicha constante que quedo establecido con el siguiente valor: h = 6.63 x 1034 J.s

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1.1.9.2.

Principio de incertidumbre

En la bsqueda de una estructura que fuera compatible con la mecnica cuntica Werner Heisenberg descubri, cuando intentaba hallarla, el principio de incertidumbre, principio que revelaba una caracterstica distintiva de la mecnica cuntica que no exista en la mecnica newtoniana. Segn el principio de incertidumbre, ciertos pares de variables fsicas, como la posicin y el momento (masa por velocidad) de una partcula, no pueden calcularse simultneamente con la precisin que se quiera. As, si repetimos el clculo de la posicin y el momento de una partcula cuntica determinada (por ejemplo, un electrn), nos encontramos con que dichos clculos fluctan en torno a valores medos. Estas fluctuaciones reflejan, pues, nuestra incertidumbre en la determinacin de la posicin y el momento. Segn el principio de incertidumbre, el producto de esas incertidumbres en los clculos no puede reducirse a cero. Si el electrn obedeciese las leyes de la mecnica newtoniana, las incertidumbres podran reducirse a cero y la posicin y el momento del electrn podran determinarse con toda precisin. Pero la mecnica cuntica, a diferencia de la newtoniana, slo nos permite conocer una distribucin de la probabilidad de esos clculos, es decir, es intrnsecamente estadstica. En sntesis, se puede describir que el principio de incertidumbre postula que en la mecnica cuntica es imposible conocer exactamente, en un instante dado, los valores de dos variables cannicas conjugadas (posicin-impulso, energa-tiempo, , etc.) de forma que una medicin precisa de una de ellas implica una total indeterminacin en el valor de la otra. Matemticamente, se expresa para la posicin y el impulso en la siguiente forma: Dx Dy h/2 donde Dx, incertidumbre en la medida de la posicin; Dp, incertidumbre en la medida del impulso; para la energa, E, y el tiempo, t, se tiene DE Dt h/2p ; en ambas relaciones el lmite de precisin posible viene dado por la constante de Planck, h.

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1.1.9.3.

Funcin de onda

En mecnica cuntica, una funcin de onda () es una forma de describir el estado fsico de un sistema de partculas. Usualmente es una funcin compleja, de cuadrado integrable y univaluada de las coordenadas espaciales de cada una de las partculas. Las propiedades mencionadas de la funcin de onda permiten interpretarla como una funcin n de cuadrado integrable. La ecuacin de Schrdinger proporciona una ecuacin determinista para explicar la evolucin temporal de la funcin de onda y, por tanto, del estado fsico del sistema en el intervalo comprendido entre dos medidas (cuando se hace una medida de acuerdo con el postulado IV la evolucin no es determinista). Histricamente el nombre funcin de onda se refiere a que el concepto fue desarrollado en el marco de la primera fsica cuntica, donde se interpretaba que las partculas podan ser se r representadas mediante una onda fsica que se propaga en el espacio. En la formulacin moderna, la funcin de onda se interpreta como un objeto mucho ms abstracto, que representa un elemento de un cierto espacio de Hilbert de dimensin infinita que agrupa pa a los posibles estados del sistema.

Formulacin original de Schrdinger-De Schrdinger Broglie

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En 1923 De Broglie propuso la llamada hiptesis de De Broglie por la que a cualquier partcula poda asignrsele un paquete de ondas materiales o superposicin de ondas de frecuencia y longitud de onda asociada con el momento lineal y la energa:

Donde son el momento lineal y la energa cintica de la partcula, y son el vector nmero de onda y la frecuencia angular. Cuando se consideran partculas macroscpicas m muy localizadas el paquete de ondas se restringe casi por completo a la regin del espacio ocupada por la partcula y, en ese caso, la velocidad de movimiento de la partcula no coincide con la velocidad de fase de la onda sino con la velocidad de grupo del paquete:

Donde Ek(p) = P2 / 2m. Si en lugar de las expresiones clsicas del momento lineal y la energa se usan las expresiones relativistas, lo cual da una descripcin ms precisa para partculas rpidas, un clculo algo ms largo, basado en la velocidad dad de grupo, lleva a la misma conclusin. La frmula de De Broglie encontr confirmacin experimental en 1927 un experimento que prob que la ley de Bragg, inicialmente formulada para rayos X y radiacin de alta frecuencia, era tambin vlida para electrones nes lentos si se usaba como longitud de onda la longitud postulada por De Broglie. Esos hechos llevaron a los fsicos a tratar de formular una ecuacin de ondas cuntica que en el lmite clsico macroscpico se redujera a las ecuaciones de movimiento clsicas clsicas o leyes de Newton. Dicha ecuacin ondulatoria haba sido formulada por Erwin Schrdinger en 1925 y es la celebrada Ecuacin de Schrdinger:

donde se interpret originalmente como un campo fsico o campo de materia que por razones histricas se llam funcin de onda y fue el precedente histrico del moderno concepto de funcin de onda. El concepto actual de funcin de onda es algo ms abstracto y se basa en la interpretacin del campo de materia no como campo fsico existente sino como amplitud de probabilidad probabilidad de presencia de materia. Esta interpretacin, introducida por Max Born, le vali la concesin del premio Nobel de fsica en 1954.

Formulacin moderna de de Von Neumann

Los vectores en un espacio vectorial se expresan generalmente con respecto a una base (un conjunto concreto de vectores que "expanden" el espacio, a partir de los cuales se puede construir cualquier vector en ese espacio mediante una combinacin lineal). Si esta base se indexa con un conjunto
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discreto (finito, contable), la representacin representacin vectorial es una "columna" de nmeros. Cuando un vector de estado mecanocuntico se representa frente a una base continua, se llama funcin de ondas.
Formalizacin

Para operadores autoadjuntos, gracias al teorema espectral, puede construirse el equivalente de bases vectoriales dependientes de un ndice continuo (infinito, incontable). Si se considera el operador de posicin , que es autoadjunto sobre un dominio denso en el espacio de Hilbert entonces se pueden construir estados especiales: ),

Pertenecientes a un espacio equipado de Hilbert , tal que la funcin de onda puede ser interpretada como las "componentes" del vector de estado del sistema respecto a una base incontable formada por dichos vectores:

Ntese que aunque los estados propios del operador posicin no son normalizables, ya que en general no pertenecen al espacio de Hilbert convencional del sistema (sino slo al espacio equipado), el conjunto de funciones de onda s definen estados en el espacio de Hilbert. Eso sucede porque l los estados propios satisfacen:

Puesto que las funciones de onda as definidas, que son de cuadrado integrable, s forman un espacio de Hilbert isomorfo y homeomorfo al original, el cuadrado del mdulo de la funcin de onda puede ser interpretado como la densidad de probabilidad de presencia de las partculas en una determinada regin del espacio. Un tratamiento anlogo al anterior usando vectores propios del operador momento lineal tambin pertenecientes a un espacio equipado de Hilbert permiten definir las "funciones de onda" sobre el espacio de momentos. El conjunto de estos estados cunticos propios del operador momento son llamados en fsica "base de espacio-k" espacio k" (en contraposicin a la funcin de onda obtenida a partir del operador posicin que se llama a "base de espacio-r"). espacio r"). Por la relacin de conmutacin entre los operadores posicin y momento, las funciones de onda en espacio-r espacio r y en espacio espacio-k son pares de transformadas de Fourier.

El nombre espacio-k k proviene de que , mientras que el nombre espacio espacio-r proviene del hecho de que las coordenadas espaciales con frecuencia se designan mediante el vector
1.1.9.4. Principio de Afbau 21

Para escribir las configuraciones electrnicas se puede utilizar el principio aufbau. Aufbau es una palabra alemana que significa construccin progresiva; se emplea este mtodo para asignar las configuraciones electrnicas a los elementos por orden de su nmero atmico creciente. Veamos por ejemplo como sera la configuracin electrnica para Z=1118, es decir, desde Na hasta el Ar: Cada uno de estos elementos tiene las subcapas 1s, 2s y 2p llenas. Como la configuracin 1s22s22p6 corresponde a la del nen, la denominamos configuracin interna del nen y la representamos con el smbolo qumico del nen entre corchetes, es decir, [Ne]. Los electrones que se situan en la capa electrnica del nmero cuntico principal ms alto, los ms exteriores, se denominan electrones de valencia. La configuracin electrnica del Na se escribe en la forma denominada configuracin electrnica abreviada interna del gas noble de la siguiente manera: Na: [Ne]3s1 (consta de [Ne] para la configuracin interna del gas noble y 3s1 para la configuracin del electrn de valencia. de manera anloga, podemos escribir la configuracin electrnica para Mg, Al, Si, P. Mg: [Ne]3s2 Al: [Ne]3s23p1 Si: [Ne]3s23p2 P: [Ne]3s23p3 S: [Ne]3s23p4 Cl: [Ne]3s23p5 Ar: [Ne]3s23p6
1.1.9.5. Principio de exclusin de Pauli

Esta regla establece que por cada espacio o tipo de orbital, puede contener nicamente 2 electrones, y con spin contrario. El par de electrones, tienen 3 nmeros cunticos iguales y difiere en el nmero cuntico de spin. Por ejemplo al distribuir los electrones por niveles, un mismo espacio de orbital tiene una flecha hacia arriba y hacia abajo .La representacin se llama configuracin electrnica desarrollada, donde cada flecha indica un electrn,

(+1/2) y (-1/2).

1.1.10.Configuraciones electrnicas 22

Escribir la configuracin electrnica de un tomo consiste en indicar cmo se distribuyen sus electrones entre los diferentes orbitales en las capas principales y las subcapas. Muchas de las propiedades fsicas y qumicas de los elementos pueden relacionarse con las configuraciones electrnicas. Esta distribucin se realiza apoyndonos en tres reglas: energa de los orbitales, principio de exclusin de Pauli y regla de Hund. 1. Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la energa del tomo. El orden exacto de llenado de los orbitales se estableci experimentalmente, principalmente mediante estudios espectroscpicos y magnticos, y es el orden que debemos seguir al asignar las configuraciones electrnicas a los elementos. El orden de llenado de orbitales es: 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6 Para recordar este orden ms facilmente se puede utilizar el diagrama siguiente: Empezando por la lnea superior, sigue las flechas y el orden obtenido es el mismo que en la serie anterior. Debido al lmite de dos electrones por orbital, la capacidad de una subcapa de electrones puede obtenerse tomando el doble del nmero de orbitales en la subcapa. As, la subcapa s consiste en un orbital con una capacidad de dos electrones; la subcapa p consiste en tres orbitales con una capacidad total de seis electrones; la subcapa d consiste en cinco orbitales con una capacidad total de diez electrones; la subcapa f consiste en siete orbitales con una capacidad total de catorce electrones. En un determinado tomo los electrones van ocupando, y llenando, los orbitales de menor energa; cuando se da esta circunstancia el tomo se encuentra en su estado fundamental. Si el tomo recibe energa, alguno de sus electrones ms externos pueden saltar a orbitales de mayor energa, pasando el tomo a un estado excitado

1.1.10.1. Regla de Hund Al llenar orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cinco orbitales d, o los siete orbitales f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, es decir, desapareados. Ejemplo: La estructura electrnica del 7N es: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 1.2. Periodicidad qumica 1.2.1. Desarrollo de la tabla peridica moderna

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En 1860 los cientficos ya haban descubierto ms de 60 elementos diferentes y haban determinado su masa atmica. Notaron que algunos elementos tenan propiedades qumicas similar por lo cual le dieron un nombre a cada grupo de elementos parecidos. En 1829 el qumico J.W. Dbenreiner organiz un sistema de clasificacin de elementos en el que stos se agrupaban en grupos de tres denominados triadas. La propiedades qumicas de los elementos de una triada eran similares y sus propiedades fsicas variaban de manera ordenada con su masa atmica. Algo ms tarde, el qumico ruso Dmitri Ivanovich Mendeleyev desarroll una tabla peridica de los elementos segn el orden creciente de sus masas atmicas. Coloc lo elementos en columnas verticales empezando por los ms livianos, cuando llegaba a un elemento que tena propiedades semejantes a las de otro elemento empezaba otra columna. Al poco tiempo Mendeleiev perfecciono su tabla acomodando los elementos en filas horizontales. Su sistema le permiti predecir con bastante exactitud las propiedades de elementos no descubiertos hasta el momento. El gran parecido del germanio con el elemento previsto por Mendeleyev consigui finalmente la aceptacin general de este sistema de ordenacin que an hoy se sigue aplicando. Sin embargo, la tabla de Mendeleiev no era del todo correcta. Despus de que se descubrieron varios elementos nuevos y de que las masas atmicas podan determinarse con mayor exactitud, se hizo evidente que varios elementos no estaban en el orden correcto. La causa de este problema la determin el qumico ingls Henry Moseley quien descubri que los tomos de cada elemento tienen un nmero nico de protones en sus ncleos, siendo el nmero de protones igual al nmero atmico del tomo. Al organizar Moseley los elementos en orden ascendente de nmero atmico y no en orden ascendente de masa atmica, como lo haba hecho Mendeleiev, se solucionaron los problemas de ordenamiento de los elementos en la tabla peridica. La organizacin que hizo Moseley de los elementos por nmero atmico gener un claro patrn peridico de propiedades. 1.2.2. Clasificacin peridica de los elementos La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos elementos qumicos, conforme a sus propiedades y caractersticas. Suele atribuirse la tabla a Dimitri Mendeleiev, quien orden los elementos basndose en la variacin manual de las propiedades qumicas, si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los tomos. Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica. El primer perodo solo tiene dos miembros: hidrgeno y helio; ambos tienen slo el orbital 1s. La tabla peridica consta de 7 perodos: Perodo 1 Perodo 2 Perodo 3 Perodo 4 Perodo 5 24

Perodo 6 Perodo 7 La tabla tambin esta dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en el orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantnidos y actnidos. Esto depende de la letra en terminacin de los elementos de este grupo, segn el principio de Aufbau.

Propiedades atmicas y variaciones peridicas: carga nuclear efectiva, radio atmico, radio inico, energa de ionizacin, afinidad electrnica, electronegatividad

1.2.2.1.

Carga nuclear efectiva El concepto de carga nuclear efectiva es muy til para analizar las propiedades de los tomos polielectrnicos. La carga nuclear efectiva esta dad por: Zef=Z-s Donde Z es la carga nuclear real y sigma se llama constante de apantallimiento. Una forma de mostrar el apantallamiento de los electrones es analizar el valor de la energa requerida para quitar un electrn de un tomo polielectrnico. Las mediciones muestran que se requieren 2373kJ de energa para mover el electrn restante de un mol de tomos de He y 5248 kJ de energa para remover el electrn restante de un mol de iones de He+. La razn por la cual se requiere menos energa en el primer paso es que la repulsin electrnelectrn el apantallamiento, provoca una reduccin en la atraccin del ncleo sobre cada electrn. En el He+ hay presente un solo electrn, as es que no hay apantallamiento y el electrn siente el efecto total de la carga nuclear +2. Por consiguiente, se requiere de mucho ms energa parea quitar el segundo electrn.
Tamao atmico A lo largo de un periodo hay un crecimiento hay un decrecimiento pequeo aunque generalizado en el tamao del radio atmico. Esto se debe al hecho de que a medida que avanzamos en el periodo, los elementos estn en el mismo nivel de energa o a igual distancia del ncleo, pero al mismo tiempo la carga nuclear va aumentando de 1 en 1 en cada elemento. A pesar de esto, hay tambin un incremento en el nmero de electrones, cada electrn es atrado hacia el ncleo, por tanto a mayor carga nuclear mayor atraccin de los electrones haca el ncleo. Bajando en cualquier grupo en la tabla peridica se observa uin incremento ms bien considerable en el tamao atmico. Es este caso, a pesar de ocurrir un aumento en la carga nuclear, Hay tambin un nivel ms de energa de electrones. Puesto que el tamao del tomo depende del lugar en donde estn distribuidos los electrones sobre la parte externa del ncleo este incremento en el nmero de niveles de energa causa un incremento en el radio atmico. En la siguiente tabla se presentan los radios atmicos de algunos de los elementos representativos. 25

Energa de ionizacin Es la energa requerida para mover un electrn de un tomo o un ion. La primera energa de ionizacin para un tomo en particular es por tanto la cantidad de energa requerida para remover un electrn de dicho tomo; la segunda energa de ionizacin es siempre mayor que la primera debido a que ha sido removido un electrn de un ion positivo y tercero es igualmente mayor que la segunda. En la siguiente tabla se puede observar que una vez adquirida la configuracin de gas noble, como lo es el caso del Na+, Be2+ y Mg 2+ la prxima energa de ionizacin es muy alta. Esto explica por que una vez se ha obtenido la configuracin de gas noble, no se puede remover ms electrones del tomo por medio de una simple reaccin qumica. Afinidad electrnica La cantidad de energa librada cuando un tomo gana un electrn, se llama afinidad electrnica. En la tabla No.3 se muestran las afinidades de algunos elementos no metales. Puede verse a partir de esta tabla que al avanzar en un periodo, por ejemplo desde el nitrgeno hasta el flor la afinidad electrnica se incrementa. Al igual que en el tamao atmico ya la energa de ionizacin, esto se debe al hecho de que los electrones de valencia estn en el mismo nivel de energa pero la carga nuclear es mayor. De esta forma, con los electrones de valencia cada vez ms cerca del ncleo y con mayor carga nuclear, se libera mayor cantidad de energa cuando se agrega un electrn a la capa de valencia. Bajando en el grupo de no metales, como en el caso de los halgenos la afinidad electrnica disminuye. Esto se debe al hecho de que al bajar en el grupo, los electrones de valencia estn ms alejados del ncleo y por lo tanto no se libera tanta energa cuando una capa de valencia acepta un electrn. El flor es una excepcin a la regla general. Esto se debe al tamao pequeo del tomo y contrario a lo que esperaramos, a la poca tendencia a aceptar un electrn. EL tamao pequeo del tomo causa mayor repulsin entre los electrones de valencia. Electronegatividad La electronegatividad de un tomo se define como la tendencia general de un tomo para tener electrones hacia s mismo en un compuesto. Esta es determina a partir de la electroafinidad y de la energa de ionizacin. Sin embargo, no es una medida de energa, pero s una simple tendencia de los tomos para atraer electrones. Hay diferentes escalas de electronegatividad, pero la ms comn es la escala que realiz Linus Paulig. La siguiente tabla muestra una lista de las electronegatividades de los elementos segn la escala de Linus Pauling. Se puede notar que hay un aumento en la electronegatividad a medida que avanzamos de izquierda a derecha en un periodo y una disminucin a medida que bajamos en un grupo. Este concepto es muy til para predecir el tipo de enlace, para la escritura de nombres y frmulas de compuestos y para la polaridad de enlaces y molculas. 1.2.3. Propiedades qumicas y su variacin peridica: tendencias generales y por Grupo La tabla peridica de los elementos fue propuesta por Dimitri Mendeleiev y Julius Lothar Meyer quienes, trabajando por separado, prepararon una ordenacin de todos los 64 elementos conocidos, basndose en la variacin de las propiedades qumicas (Mendeleiev) y fsicas (Meyer) con la 26

variacin de sus masas atmicas. A diferencia de lo que haba supuesto Newlands, en la Tabla peridica de Mendeleiev los periodos (filas diagonales y oblicuas) no tenan siempre la misma longitud, pero a lo largo de los mismos haba una variacin gradual de las propiedades, de tal forma que los elementos de un mismo grupo o familia se correspondan en los diferentes periodos. Esta tabla fue publicada en 1869, sobre la base de que las propiedades de los elementos son funcin peridica de sus pesos atmicos. 1.3. Elementos de importancia econmica, industrial y ambiental en la regin o en el pas Hidrogeno (H) Los principales uso del hidrogeno son: a) para la produccin de amoniaco (N3H) por el proceso (Haber). b) En la produccin del cido clorhdrico al combinarse con cloro, en la sntesis del alcohol metilito (CH3OH) al combinar con monxido de carbono. c) Refinacin de petrleo. d) Hidrogeno de aceite. Boro (B) este no metal se utiliza como fertilizante foliar y edfico. Carbono este metal es importante ya que forma parte de numerosos compuestos y son importantes para la vida cotidiana del ser humano. Tambin forma parte de las estructuras de las grasas o lpidos de la cual la parte estructural esta formada por el glicerol y glicerina el cual es un alcohol. El carbono tambin forma parte de las estructuras de cidos nucleicos, vitaminas. Nitrgeno (N) la mayor parte del nitrgeno se encuentra en el aire de la atmsfera y se usa para fabricar amoniaco al combinarse con el hidrogeno en su forma liquida, el nitrgeno se utiliza como congelante. Oxigeno (O) este elemento tambin se encuentra en el aire de la atmsfera y es muy importante en la vida del ser humano ya que el depende de su respiracin. Tambin se utiliza ampliamente en la industria y tambin se utiliza en la soldadura autgena o acetilnica. Flor (F) los usos de los fluoruros principalmente el fluoruro de sodio se utiliza en la fluoracin del agua potable y en las pastas dentales para prevenir las caries. Cloro (Cl) se utiliza para la elaboracin de plstico disolvente, pesticidas, producto farmacutico, refrigerante y colorante. Tambin se utiliza en la desinfeccin y para blanquear textiles.

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Bromo (Br) los compuestos orgnicos que contienen bromo se utilizan como intermediarios en las sntesis industriales de colorantes. Los bromuros inorgnicos se utilizan como medicina en el blanqueo de tejidos y en fotografas bromuro de plata. Yodo (I) sus compuestos no se usan tan extensamente como las de otros halgenos del grupo 7 y sus principales usos: productos farmacuticos, pinturas, para fotografa en su forma de yoduro de plata y tambin como desinfectantes. Elemento de Importancia Industrial: Aluminio es resistente a la corrosin, se puede laminar e hilar por los que se emplea en la construccin de vehculos, aviones y utensilios domsticos. Se extrae de la bauxita por reduccin electroltica. Cobalto se emplea en la elaboracin de aceros especiales debido a su alta resistencia al calor, corrosin y friccin. Se emplea en herramienta mecnica de alta velocidad, imanes y motores. En forma de polvo, se emplea como pigmento azul para el vidrio. Su istopo radiactivo se emplea en el Instituto Nacional de Investigacin Nuclear (ININ) de Mxico, por que produce radiaciones gamma. Mercurio es resistente a la corrosin y un bueno conductor elctrico. Se usa en la fabricacin de instrumentos de presin, bateras, termmetro, barmetro, amalgamas dentales, sosa custica, medicamentos e insecticidas. Antimonio se utiliza, metal de imprenta, bateras y textiles. Plata se emplea en la acuacin de monedas y manufacturas de vajillas y joyas, en fotografas, aparatos elctricos, aleaciones y soldaduras. Cobre usado principalmente como conductor elctrico, en la elaboracin de monedas y aleaciones como el latn y bronce. Plomo se emplea para la fabricacin de de barias y acumuladores, de pinturas, soldaduras e investigaciones nucleares. Hierro se utiliza en la industria, el arte y la medicina. Para fabricar acero, cemento, fundiciones de metales ferrosos, adems es un componente importante de la sangre contenido en la hemoglobina. Oro es el patrn monetario internacional, sus aleaciones se emplean en joyeras, y ornamentos, piezas dentales y equipo cientficos de elaboracin. En la actualidad se ha reemplazado por iridio y rutenio en la joyera, y en piezas dentales, por platino y paladio. Elementos de Importancia Ambiental: Bromo sus vapores contamina el aire, adems sus compuestos derivados solo lacrimgenos y venenosos.

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Azufre sus xidos (SO2 Y SO3) contaminan el aire y mezclados con agua producen la lluvia cida. Algunas sustancias como los derivados clorados, sulfatos y cidos son corrosivos, el gas H2S es sumamente toxico y contamina el aire. Cadmio contamina el agua y el aire es constituyente de algunos fertilizantes que contaminan el suelo. Mercurio contamina el agua, el aire y causa envenenamiento. Las algas lo absorben, luego los peces y finalmente el hombre. Los granos lo retienen y como el hombre los ingiere, lo incorpora a sus tejidos. Tambin puede absorberse por la piel. Antimonio el envenenamiento por antimonio se produce por ingestin, inhalacin de vapor y principalmente por un gas llamado estibina. Arsnico en general, todos sus compuestos y derivados son altamente txicos. Fsforo debido a que se emplea en la sntesis de pinturas, plaguicidas y fertilizantes, contaminan el aire, el suelo y el agua. Plomo contaminan el aire, el agua y el suelo (produce graves daos a la agricultura), y cuando se inhala o se ingiere como alimento, se acumula en el cuerpo y produce una enfermedad conocida como saturnismo. Cloro sus vapores contaminan el aire y son corrosivo. En forma de clorato, contamina el agua, adems de forma mezcla explosiva con compuestos orgnicos que daan el hgado y el cerebro. Algunos medicamentos que contienen cloro afectan al sistema nervioso. Cromo en su forma de cromato soluble contamina el agua. Sus compuestos son perjudiciales para el organismo, pues destruyen todas las clulas. Manganeso los polvos y humos que contienen manganeso causan envenenamientos y atrofian el cerebro, cuando se inhala, adems de contaminar el agua.Instituto Tecnologico Superior de Nuevo Casas Grandes.. ---Estoy invitando a todos los maestros y profesionales de esta area y/o carrera a colaborar construyendo este sitio dedicado a esta hermosa y util profesion aportando el material apropiado a cada uno de los mas de 1,000 temas que lo componen.

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