Eletroquímica

-Reações de óxido-redução
-Pilhas -Diferença de potencial

-Corrosão de metais
-Eletrólise -Eletrólise – Aspectos quantitativos

EXERCÍCIOS
1-(FURRN) Com base nos potenciais normais abaixo: Zn+ + 2 e-  Zn0 Cu+2 + 2 e-  Cu0 Ag+ + 1 e-  Ag0 E0 = - 0,76 V E0 = + 0,34 V E0 = + 0,80 V

Indique o melhor agente oxidante.
a) Zn+2 b) Cu0

c)

Cu+2

d) Ag0 e) Ag+

Resolução

Os potenciais dados são todos de redução. A espécie química que tem maior potencial de redução é o íons Ag+, com + 0,80 V, portanto é o que tem maior possibilidade de reduzir se reduz provocará oxidação, portanto, dentre os apresentados é o melhor agente oxidante.

escreva a equação química total que representa um processo espontâneo.43 d) O ferro oxida em presença de flúor e) Não representa uma reação de oxirredução .44 + 2. Semi-reação Potencial padrão (V) Fe+2 + 2 e. Fe0 F2 + 2 e 2 F- .0.2.( UFSC) A partir dos dados fornecidos pelas semi-reações abaixo.87 Assinale as afirmações corretas com relação à equação química total: a) Flúor é o agente oxidante b) Ferro é o agente redutor c) A diferença de potencial é igual a + 2.

31 V.44 V + 2.31 V a) CORRETA: flúor reduzprovoca oxidação agente oxidante b) CORRETA: ferro oxidaprovoca redução agente redutor c) ERRADA: E0 = E0red maior – E0red menor = 2. ocorre uma reação de óxido-redução .87 –(-0.87 V F2 + 2 e.44) = 3. d) CORRETA: a reação nos mostra essa afirmativa e) ERRADA: se uma espécie química reduz e outra oxida.Solução Equação total: Fe0  Fe+2 + 2 e+ 0.ddp = 3. 2 F- Fe0 + F2  Fe+2 + 2 F. pode ser também calculado pela soma das semi-reações.

.(UNICAMP-SP) O desenho abaixo representa o corte de uma pilha de manganês.3. H2O( liq) As reações que ocorrem durante o funcionamento da pilha são: (cátodo) 2 MnO2( s) + 2 NH4+(aquoso) + 2 e. Mn2O3(s) + NH3(g) + H2O(lliquido) ( ânodo) Zn + 2 e reação? (s)  Zn (aquoso) dessa a) Qual o agente oxidante +2 - b) Cite uma substância cuja quantidade diminui e uma cuja quantidade aumenta quando a pilha está funcionando.

verificamos que o MnO2 está sofrendo redução  agente oxidante b) Ocorre a diminuição da quantidade de Zn sólido. Mn2O3 sólido.Solução Cátodo (+) 2 MnO2(s) + 2 NH4+(aq) + 2 e- Mn2O3(s) + 2 NH3(g) + H2O(liq) Ânodo ( -) Zn(s)  Zn(aq) + 2 ea) Pela reação que ocorre cátodo. H2O e Zn+2. MnO2 sólido e NH4+ aquoso e aumenta a quantidade de NH3 gasoso. .

0. cada um dos metais em uma solução aquosa de ácido clorídrico 1 mol/L.44 . com margem de erro de 3%. explique se foi possível ou não distinguir um metal do outro. de concentração 1 mol/L.29 7. Para tal.Colocou-se. III. a 200C. Me) ( V) Sn Zn Fe 7.0. e achou-se o valor de 7. o estanho do zinco. cada um dos metais em uma solução aquosa de sulfato ferroso. foram feitos três experimentos: I.Determinou-se a densidade de um dos metais. com base nos dados fornecidos. Dados: Metal ( Me) Densidade a 200C ( g/cm3) Eo ( Me+2. separadamente. Para cada um dos experimentos.0.2 g/cm3.14 - . experimentalmente. separadamente.4-(FUVEST-2000) Deseja-se distinguir. II.14 .Colocou-se.76 .

sabendo-se que o E 2H+/H2 = O .Para acontecer a reação de um metal mais FeSO4. não é possível distinguir através desse experimento.4. Experimento III.2 = 7. para que o metal ( Sn ou Zn ) se oxide e o Fe+2 reduza. estão entre os valores 7. é preciso que o metal tenha um potencial de oxidação maior que o do Fe.2 -----.0 e 7.3% x = 0.216 7.2 = 7. os dois metais reagem com o HCl: redução Sn + 2 HCl  SnCl2 + H2 e Zn + 2 HCl  ZnCl2 + H2  não poderemos distinguir através desse experimento.2 + 0.Como a margem de erro é de 3% teremos: 7.4 x ------. Experimento II.14).100% 7. Sn + FeSO4 não acontece Zn + FeSO4 ZnSO4 + H2 acontece Portanto através desse experimento III será possível distinguir o estanho do zinco .29) e a do Zn ( 7.Solução Experimento I.Com base nos E redução fornecidos.2 – 0.0 Como as densidades do Sn ( 7.

 2 H2O c) Que proporção de massa entre os gases você usaria para alimentar a cela de combustível? Justifique. nos eletrodos são dadas pelas a)Por que se pode afirmar. rendimentos de até 50% e operação em silêncio. . equações: Ânodo: H2(g)  2 H+ +2 eque esta cela de combustível é “não poluente”? b) Qual dos gases deve alimentar o compartimento X? Cátodo: O2 (g) + 4 H+ + 4 e. As semi-reações que ocorre. um dos compartimentos é alimentado por hidrogênio gasoso e o outro.5-(UNICAMP-SP) Uma alternativa para os motores de combustão são as celas de combustível que permitem. entre outras coisas. Uma das mais promissoras celas de combustível é a de hidrogênio. mostrada no esquema abaixo: Motor elétrico Reagente + Eletrodos Reagente x Produto y Produto Membrana polimérica permeável a H+ Nessa cela. por oxigênio gasoso. do ponto de vista químico.

teremos o gás H2 sofrendo oxidação para íons H+.2 4 1gH 2     1molO2 1. porque pode ser construída com materiais não poluentes. portanto. onde ocorre a oxidação ( pólo negativo). esse compartimento deve ser alimentado com hidrogênio. ela não usa cádmio ou mercúrio.32 32 8 gO2 . o que não acarreta problemas ambientais. 2 H2O Global: 2 H2 + O2  2 H2O Como temos a relação em mols é de 2:1.Solução a) Essa cela de combustível não é poluente. além disso todos os participantes das reações e o produto delas é a água. Montando a equação global teremos: c) Ânodo: 2 H2  4 H+ + 4 eCátodo: O2 + 4 H+ + 4 e. b) O compartimento X. a relação de massa será: massahidrogênio massaoxigênio 2molsH2 2.

Um dos produtos formados em ambos os casos é o hidrogênio molecular. São verdadeiras as afirmações: a) b) c) d) e) I e II. apenas I e III . no segundo. uma vez que os ácidos estão presentes na mesma concentração. ambas de concentração 0. apenas .As reações se completarão ao mesmo tempo nos dois recipientes. apenas III e IV. IV. apenas II e III. III e IV. No primeiro recipiente adicionou-se solução aquosa de ácido clorídrico e. III.1 mol/L. as seguintes afirmações: I.6-(VUNESP) Duas fitas idênticas de magnésio metálico são colocadas. em dois recipientes. Foram feitas. solução aquosa de ácido acético.As velocidades das reações serão afetadas se as fitas de magnésio forem substituídas por igual quantidade deste metal finamente dividido. II. apenas II.O magnésio metálico é o agente oxidante nos dois casos. separadamente.

o Mg0 passa a Mg+2. IV. LETRA D : III e IV são verdadeiras . II.ERRADA: Nas duas reações. o aumento da superfície de contato. a reação se processa mais rapidamente no recipiente com HCl.VERDADEIRA: Pelas reações acima. portanto sofre oxidação  agente redutor. III.ERRADA: como o HCl é um ácido forte e o ácido acético é um ácido fraco.Solução Mg + 2 HCl  MgCl2 + H2 Mg + 2 H3CCOOH  (H3CCOO)2 Mg + H2 I .VERDADEIRA: Quando dividimos o magnésio em em pequenas porções. aumenta a velocidade das reações.

pelo método acima descrito. íons H+ e água.1%.7- (FUVEST-2000) O minério caliche. em meio aquoso. indicando o oxidante e o redutor.0 kg de iodo. em massa . cujo principal componente é o Salitre do Chile. b) Calcule a massa de caliche necessária para preparar 10. Dados: NaIO3 = 198 g/mol I2 = 254 g/mol . a) Escreva a equação iônica balanceada que representa a formação do iodo nessa solução aquosa. de iodato de sódio ( NaIO3). A substância simples I2 pode ser obtida em um processo que envolve a redução desse iodato com hidrogenossulfito de sódio ( NaHSO3). Nessa redução também são produzidos íons sulfato. contém cerca de 0. considerando que todo iodato é transformado em iodo.

redutor b) 2 NaIO3  I2 +6 15.1%(do minério) x kg -100% ( minério) 396 g -------.6 kg de NaIO3 X = 15.oxidante 0 +4 oxidação HSO3.Solução Caliche: 0.1% em NaIO3 massa caliche = ? a) 2 IO3.10 kg x = 15. I2 + 5 SO4-2 + 3 H+ + H2O +5 redução IO3.6 kg NaIO3------0.+ 5 HSO3.254 g x g ----------.6 toneladas de minério .

(Cefet-RJ) Considere a pilha representada pelo esquema: Com base nos dados acima.50M)//Ag+(0.8.50M)/Ag0 A fem da pilha é 0.04V c) Haverá perda de massa da placa de prata em virtude da oxidação desse metal d) Haverá aumento de massa na superfície submersa da placa de zinco em virtude da redução do íon Zn+2 e) A equação global da pilha é 2 Ag + Zn+2  2 Ag+ + Zn . conclui-se que: a) b) A placa metálica de prata é o catado da pilha Zn/Zn+2(0.

diminui a massa da lâmina de zinco e) ERRADA: a equação global foi dada acima . o zinco tem maior potencial de oxidação. d) ERRADA: como Zn0 sofre oxidação à íons Zn+2.76 Cátodo(+): 2 Ag+ + 2 e. c) ERRADA: como os íons Ag+ sofrem redução à Ag0 aumenta a massa da lâmina de prata.56V a) CORRETA: de acordo com a reação global.Solução Ânodo(-) : Zn  Zn+2 + 2 e+ 0. e a prata tem maior de redução.80 Equação global: Zn + 2 Ag+  Zn+ + 2 Ag0 fem = + 1. b) ERRADA: Calculado na soma das semi-reações. 2 Ag0 + 0.

56V E0 = + 0.90 V .9.21 V b) 0. HAsO2 + 2 H2O Fe+3 + 1 e Fe+2 E0 = + 0.(UNIMEP-SP) Considere os seguintes dados: H3AsO4 + 2 H+ + 2 e.10 V e) 4.77V Em condições padrão.49 V c) 1.30 V d) 2. uma pilha que envolva as duas semireações fornecidas apresenta força eletromotriz de: a) 0.

56 V + 0. tem maior potencial de redução ele sofrerá redução e o As+3 da espécie química HAsO2 sofrerá oxidação.56 = 0.0.21V A força eletromotriz pode ser também calculada da seguinte maneira: Fem = E0redução maior – E0redução menor = 0.77 V fem = + 0.77 – 0. como o íon Fe+3.21V . 2 Fe+2 Global: HAsO2 + 2 H2O + 2 Fe+3  H3AsO4 + 2 H+ + 2 Fe+2 . nos fornece potenciais de redução.Solução As duas semi-reações. Teremos: HAsO2 + 2 H2O  H3AsO4 + 2 H+ + 2 e2 Fe+3 + 2 e.

dá para concluir que a quantidade de hidrogênio gasoso formada é igual a: a) 0. com eletrodos inertes (platina) contém uma solução aquosa de nitrato de prata acidulada com ácido nítrico.0 milimol e) 6.0 milimol c) 2. exclusivamente O2.0 milimol de Ag foram depositados e também se desprendeu H2 Dessas informações.5 milimol b) 1.10. num total de 2. Após o término da eletrólise. No outro eletrodo 6.0 milimol d) 4.0 milimol.0 milimol . a partir da água.(ITA) Uma célula eletroquímica. nota-se que: I) II) Num dos eletrodos se formou.

10-3 mol H2 ou 1.10-3mol e----x mol H2 = 1. como 6.0.10-3 = 2.0.0 milimol H2 Letra B .------. 10-3 mol Reações ocorridas: 2 OH.0 .10-3 mol e- 8.1 mol e6 mol Ag0 ---x mol e-= 6. H2 2 mol e. 10-3 mol Ag = 6.x mol e.no ânodo.10-3 mol e-.10-3 – 6.0 milimol = 6.2 mols e2 . passaram no cátodo também 8.foram gastos com a Ag.1mol H2 2 .10-3mol e.0 . Ag0 H2 = ? 2 H+ + 2e. H2 ½ mol O2 -----.Solução O2 = 2.10-3 mols eSe passaram 8.10-3 mol e1 mol Ag0 --.0 milimol = 2. H2O + ½ O2 + 2 eAg+ + 1 e.10-3 mol e.0 . o restante foi com o hidrogênio.= 8.10-3 mol O2---. portanto: 2 H+ + 2 e.

11. utilizando eletrodos inertes.não se descarregam IV.Há liberação de hidrogênio no cátodo II.A solução vai se diluindo em HCl Dessas afirmações é(são) incorreta (s): a) Somente I e III b) Somente II e IV c) Somente II d) Somente IV e) Somente III .(FEI-SP) Com relação à eletrólise do HCl em solução aquosa diluída. são feitas as seguintes afirmações: I.A solução final é neutra III.Os ânions Cl.

CORRETA: o H+ e o Cl.CORRETA: observe a reação acima que ocorre no cátodo II.Solução 2 HCl  2 H+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátado (-) : 2 H+ + 2 e. Cl2 + 2 eReação global: 2 HCl  H2 + Cl2 como vimos. a solução vai ficando mais diluída I. H2 Ânodo (+) : 2 Cl.do ácido vão descarregar LETRA E .CORRETA: só fica H2O  neutra  [H+]= [OH-] III.descarregam no ânodo IV. a concentração de HCl vai diminuindo.ERRADA: íons Cl.

5 g foi dissolvido em ácido adequado.5 e) 75.12-(Cefet-PR) Um pedaço de cobre comercial de massa 0. durante 5 minutos. e a solução resultante foi eletrolisada até a deposição total do Cu.5 g/mol) a) 99.0 . mediante uma corrente elétrica de 4 A.9 c) 65. igual a: ( Cu = 63. A pureza desse cobre é.5 d) 92.8 b) 78. em %.

t  Q = 4 .75 g Cu 96. Cu 2 mols e. x mol Cu0 = 0.500 c 0.200 c x = 0.5 g i=4A t = 5 min= 300 seg 1 mol e.5 g amostra ---.394 g de Cu .100% 0. 1 mol Cu0 = 63.9% LETRA B x g de Cu 1.9 % X = 78.Solução Massa amostra = 0.5 g Cu 1 mol e. 1 F  Q = 96 500 c  massa  1 E Q = i . 300 = 1 200 c Cu+2 + 2 e.394 g Cu -------x = 78.5 mol Cu = 31.

contêm respectivamente. b) A massa de níquel depositada após o transcurso de 1 hora.5.63. .03 g de cobre numa das cubas.13.7 ) a) A massa de níquel depositada na outra cuba. Ni-58. depositam-se 2. ligadas em série. Transcorridos vinte minutos. soluções de CuSO4 e NiSO4.(CESGRANRIO-RJ) Duas cubas eletrolíticas. Indique: (dados: Cu.

1 mol Cu0--. o número de mols de elétrons que passa em uma.-.Solução OBS: Em cubas ligadas em série.2.-------------------. Ni0 2 mol e. Cu+2 + 2 e Cu0 Ni+2 + 2 e.064 mol e-----------------x g = 1.--------------------29.7 g Ni0 1 mol e.20 minutos X g de Ni0-----. passa também em outra.03 g Cu0 x = 0. 1 F  96 500 c  m  1 E .63.5 g Cu0 X mol e.---.88 g Ni0 -----.60 minutos x = 5.064 mol de e- Nunca se esqueça: 1.64 gramas de Ni 1 mol e.88 g 2 mols e.1 mol Ni0-------58.35 g Ni0 0.

14-(EEM-SP) Pretende-se oxidar anodicamente 6. Dados : massa atômica Cu = 63. 21 minutos e 40 segundos. Uma certa corrente constante circula pela célula durante 5 horas.5 1 farday = 96 500 c . Pede-se : a) O número de mols de elétrons envolvidos na transformação. b) O valor da intensidade de corrente.35 g de Cu até Cu+2.

75g------. 1 F  96 500 c  m  1 E m cobre = 6.Solução 1 mol e.2 mols ea) 31.-----------96 500 c 6.1 mol e.2 mol e-------x = 19 300 c b) Q = i. 21 mintuos.35g-------x = 0. 19300 i=1A .t 19 300 = i . 40 segundos = 19 300 segundos Cu  Cu+2 + 2 e1 mol Cu = 63.5 g ------.35 g t = 5 horas.

a) Quantas horas são necessárias para que uma corrente de 3.88 A atravesse a solução e decomponha todo o cloreto? b) Qual a quantidade em massa de hidrogênio de hidrogênio produzida por essa eletrólise? .35 M de cloreto de sódio foram submetidos à eletrólise.15-(UFRN) Cem mililitros de solução 4.

435 mol Cl2mol Cl.96500 c 0.-------------x = 41 978 c 2 NaCl(aq)  2 NaOH + H2+ Cl2 Q= i. H2 Ânodo(+): 2 Cl.234 g de H2 . Cl2 + 2 e- a) 1 litro ------.------2 mols e1 mol Cl.4.---.-.435 mol NaCl---x= 0.1 mol e.978/3.88 A t=? m H2 = ? 2 NaCl  2 Na+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátodo(-): 2 H+ + 2 e.1 litro-------x = 0.Solução NaCl = 100 ml 4.t t = 41.217 mol H2 = 0.35 mol Cl0.1 mol H2 0.435 mol Cl.35 M i = 3.800 s  3 horas b) 2 mols NaCl ---.88 10.217mol H2 0.

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