Eletroquímica

-Reações de óxido-redução
-Pilhas -Diferença de potencial

-Corrosão de metais
-Eletrólise -Eletrólise – Aspectos quantitativos

EXERCÍCIOS
1-(FURRN) Com base nos potenciais normais abaixo: Zn+ + 2 e-  Zn0 Cu+2 + 2 e-  Cu0 Ag+ + 1 e-  Ag0 E0 = - 0,76 V E0 = + 0,34 V E0 = + 0,80 V

Indique o melhor agente oxidante.
a) Zn+2 b) Cu0

c)

Cu+2

d) Ag0 e) Ag+

Resolução

Os potenciais dados são todos de redução. A espécie química que tem maior potencial de redução é o íons Ag+, com + 0,80 V, portanto é o que tem maior possibilidade de reduzir se reduz provocará oxidação, portanto, dentre os apresentados é o melhor agente oxidante.

43 d) O ferro oxida em presença de flúor e) Não representa uma reação de oxirredução .2.0. escreva a equação química total que representa um processo espontâneo.87 Assinale as afirmações corretas com relação à equação química total: a) Flúor é o agente oxidante b) Ferro é o agente redutor c) A diferença de potencial é igual a + 2.( UFSC) A partir dos dados fornecidos pelas semi-reações abaixo. Semi-reação Potencial padrão (V) Fe+2 + 2 e.44 + 2. Fe0 F2 + 2 e 2 F- .

44) = 3.44 V + 2. 2 F- Fe0 + F2  Fe+2 + 2 F.ddp = 3. pode ser também calculado pela soma das semi-reações.31 V a) CORRETA: flúor reduzprovoca oxidação agente oxidante b) CORRETA: ferro oxidaprovoca redução agente redutor c) ERRADA: E0 = E0red maior – E0red menor = 2.31 V.87 –(-0. ocorre uma reação de óxido-redução .87 V F2 + 2 e. d) CORRETA: a reação nos mostra essa afirmativa e) ERRADA: se uma espécie química reduz e outra oxida.Solução Equação total: Fe0  Fe+2 + 2 e+ 0.

 Mn2O3(s) + NH3(g) + H2O(lliquido) ( ânodo) Zn + 2 e reação? (s)  Zn (aquoso) dessa a) Qual o agente oxidante +2 - b) Cite uma substância cuja quantidade diminui e uma cuja quantidade aumenta quando a pilha está funcionando. H2O( liq) As reações que ocorrem durante o funcionamento da pilha são: (cátodo) 2 MnO2( s) + 2 NH4+(aquoso) + 2 e. .(UNICAMP-SP) O desenho abaixo representa o corte de uma pilha de manganês.3.

H2O e Zn+2.Solução Cátodo (+) 2 MnO2(s) + 2 NH4+(aq) + 2 e- Mn2O3(s) + 2 NH3(g) + H2O(liq) Ânodo ( -) Zn(s)  Zn(aq) + 2 ea) Pela reação que ocorre cátodo. Mn2O3 sólido. MnO2 sólido e NH4+ aquoso e aumenta a quantidade de NH3 gasoso. . verificamos que o MnO2 está sofrendo redução  agente oxidante b) Ocorre a diminuição da quantidade de Zn sólido.

Colocou-se.29 7. com margem de erro de 3%. cada um dos metais em uma solução aquosa de ácido clorídrico 1 mol/L. III. e achou-se o valor de 7. Para cada um dos experimentos. de concentração 1 mol/L.76 . experimentalmente. Para tal.0. Me) ( V) Sn Zn Fe 7.14 . II. com base nos dados fornecidos. explique se foi possível ou não distinguir um metal do outro. cada um dos metais em uma solução aquosa de sulfato ferroso. a 200C.4-(FUVEST-2000) Deseja-se distinguir.Colocou-se. o estanho do zinco.0. separadamente. foram feitos três experimentos: I.14 - .0.Determinou-se a densidade de um dos metais. separadamente. Dados: Metal ( Me) Densidade a 200C ( g/cm3) Eo ( Me+2.2 g/cm3.44 .

14).2 -----.0 Como as densidades do Sn ( 7.0 e 7.216 7.Com base nos E redução fornecidos.4.2 = 7.Solução Experimento I. sabendo-se que o E 2H+/H2 = O . é preciso que o metal tenha um potencial de oxidação maior que o do Fe. para que o metal ( Sn ou Zn ) se oxide e o Fe+2 reduza.2 – 0.3% x = 0.2 + 0.Como a margem de erro é de 3% teremos: 7.4 x ------.29) e a do Zn ( 7.2 = 7.100% 7.Para acontecer a reação de um metal mais FeSO4. estão entre os valores 7. não é possível distinguir através desse experimento. os dois metais reagem com o HCl: redução Sn + 2 HCl  SnCl2 + H2 e Zn + 2 HCl  ZnCl2 + H2  não poderemos distinguir através desse experimento. Experimento III. Experimento II. Sn + FeSO4 não acontece Zn + FeSO4 ZnSO4 + H2 acontece Portanto através desse experimento III será possível distinguir o estanho do zinco .

mostrada no esquema abaixo: Motor elétrico Reagente + Eletrodos Reagente x Produto y Produto Membrana polimérica permeável a H+ Nessa cela. Uma das mais promissoras celas de combustível é a de hidrogênio. entre outras coisas. por oxigênio gasoso. 2 H2O c) Que proporção de massa entre os gases você usaria para alimentar a cela de combustível? Justifique. nos eletrodos são dadas pelas a)Por que se pode afirmar. As semi-reações que ocorre. .5-(UNICAMP-SP) Uma alternativa para os motores de combustão são as celas de combustível que permitem. rendimentos de até 50% e operação em silêncio. do ponto de vista químico. equações: Ânodo: H2(g)  2 H+ +2 eque esta cela de combustível é “não poluente”? b) Qual dos gases deve alimentar o compartimento X? Cátodo: O2 (g) + 4 H+ + 4 e. um dos compartimentos é alimentado por hidrogênio gasoso e o outro.

32 32 8 gO2 . porque pode ser construída com materiais não poluentes. portanto. 2 H2O Global: 2 H2 + O2  2 H2O Como temos a relação em mols é de 2:1. além disso todos os participantes das reações e o produto delas é a água. b) O compartimento X. ela não usa cádmio ou mercúrio. Montando a equação global teremos: c) Ânodo: 2 H2  4 H+ + 4 eCátodo: O2 + 4 H+ + 4 e. o que não acarreta problemas ambientais. esse compartimento deve ser alimentado com hidrogênio.2 4 1gH 2     1molO2 1. onde ocorre a oxidação ( pólo negativo).Solução a) Essa cela de combustível não é poluente. teremos o gás H2 sofrendo oxidação para íons H+. a relação de massa será: massahidrogênio massaoxigênio 2molsH2 2.

No primeiro recipiente adicionou-se solução aquosa de ácido clorídrico e. IV. apenas III e IV. ambas de concentração 0. III e IV.As velocidades das reações serão afetadas se as fitas de magnésio forem substituídas por igual quantidade deste metal finamente dividido. solução aquosa de ácido acético. separadamente.As reações se completarão ao mesmo tempo nos dois recipientes. Foram feitas.O magnésio metálico é o agente oxidante nos dois casos. São verdadeiras as afirmações: a) b) c) d) e) I e II.6-(VUNESP) Duas fitas idênticas de magnésio metálico são colocadas. uma vez que os ácidos estão presentes na mesma concentração. em dois recipientes.1 mol/L. apenas II e III. apenas . no segundo. III. apenas II. apenas I e III .Um dos produtos formados em ambos os casos é o hidrogênio molecular. as seguintes afirmações: I. II.

o Mg0 passa a Mg+2. o aumento da superfície de contato.VERDADEIRA: Pelas reações acima. a reação se processa mais rapidamente no recipiente com HCl.ERRADA: Nas duas reações.Solução Mg + 2 HCl  MgCl2 + H2 Mg + 2 H3CCOOH  (H3CCOO)2 Mg + H2 I .VERDADEIRA: Quando dividimos o magnésio em em pequenas porções. portanto sofre oxidação  agente redutor. II. aumenta a velocidade das reações.ERRADA: como o HCl é um ácido forte e o ácido acético é um ácido fraco. III. LETRA D : III e IV são verdadeiras . IV.

Nessa redução também são produzidos íons sulfato.7- (FUVEST-2000) O minério caliche. em meio aquoso. a) Escreva a equação iônica balanceada que representa a formação do iodo nessa solução aquosa. contém cerca de 0. em massa .1%. b) Calcule a massa de caliche necessária para preparar 10. A substância simples I2 pode ser obtida em um processo que envolve a redução desse iodato com hidrogenossulfito de sódio ( NaHSO3). cujo principal componente é o Salitre do Chile. Dados: NaIO3 = 198 g/mol I2 = 254 g/mol .0 kg de iodo. íons H+ e água. indicando o oxidante e o redutor. pelo método acima descrito. de iodato de sódio ( NaIO3). considerando que todo iodato é transformado em iodo.

6 kg de NaIO3 X = 15.redutor b) 2 NaIO3  I2 +6 15.Solução Caliche: 0.254 g x g ----------. I2 + 5 SO4-2 + 3 H+ + H2O +5 redução IO3.6 toneladas de minério .oxidante 0 +4 oxidação HSO3.+ 5 HSO3.1%(do minério) x kg -100% ( minério) 396 g -------.10 kg x = 15.1% em NaIO3 massa caliche = ? a) 2 IO3.6 kg NaIO3------0.

8.50M)/Ag0 A fem da pilha é 0.(Cefet-RJ) Considere a pilha representada pelo esquema: Com base nos dados acima. conclui-se que: a) b) A placa metálica de prata é o catado da pilha Zn/Zn+2(0.50M)//Ag+(0.04V c) Haverá perda de massa da placa de prata em virtude da oxidação desse metal d) Haverá aumento de massa na superfície submersa da placa de zinco em virtude da redução do íon Zn+2 e) A equação global da pilha é 2 Ag + Zn+2  2 Ag+ + Zn .

o zinco tem maior potencial de oxidação.80 Equação global: Zn + 2 Ag+  Zn+ + 2 Ag0 fem = + 1. c) ERRADA: como os íons Ag+ sofrem redução à Ag0 aumenta a massa da lâmina de prata. b) ERRADA: Calculado na soma das semi-reações.56V a) CORRETA: de acordo com a reação global. d) ERRADA: como Zn0 sofre oxidação à íons Zn+2.Solução Ânodo(-) : Zn  Zn+2 + 2 e+ 0.76 Cátodo(+): 2 Ag+ + 2 e. 2 Ag0 + 0. diminui a massa da lâmina de zinco e) ERRADA: a equação global foi dada acima . e a prata tem maior de redução.

90 V . HAsO2 + 2 H2O Fe+3 + 1 e Fe+2 E0 = + 0.21 V b) 0.56V E0 = + 0.(UNIMEP-SP) Considere os seguintes dados: H3AsO4 + 2 H+ + 2 e.9.30 V d) 2.10 V e) 4.77V Em condições padrão.49 V c) 1. uma pilha que envolva as duas semireações fornecidas apresenta força eletromotriz de: a) 0.

21V .56 = 0. como o íon Fe+3.56 V + 0.77 – 0.0.Solução As duas semi-reações. 2 Fe+2 Global: HAsO2 + 2 H2O + 2 Fe+3  H3AsO4 + 2 H+ + 2 Fe+2 .21V A força eletromotriz pode ser também calculada da seguinte maneira: Fem = E0redução maior – E0redução menor = 0. Teremos: HAsO2 + 2 H2O  H3AsO4 + 2 H+ + 2 e2 Fe+3 + 2 e.77 V fem = + 0. nos fornece potenciais de redução. tem maior potencial de redução ele sofrerá redução e o As+3 da espécie química HAsO2 sofrerá oxidação.

(ITA) Uma célula eletroquímica.5 milimol b) 1.0 milimol . nota-se que: I) II) Num dos eletrodos se formou. num total de 2.0 milimol.10.0 milimol c) 2. com eletrodos inertes (platina) contém uma solução aquosa de nitrato de prata acidulada com ácido nítrico. a partir da água.0 milimol d) 4.0 milimol e) 6. dá para concluir que a quantidade de hidrogênio gasoso formada é igual a: a) 0. No outro eletrodo 6.0 milimol de Ag foram depositados e também se desprendeu H2 Dessas informações. exclusivamente O2. Após o término da eletrólise.

10-3 mol H2 ou 1.0.10-3mol e----x mol H2 = 1. H2O + ½ O2 + 2 eAg+ + 1 e.0 .0 .0 .10-3 mol O2---.------.x mol e. passaram no cátodo também 8.0 milimol = 2.10-3 = 2. o restante foi com o hidrogênio. 10-3 mol Ag = 6.Solução O2 = 2.10-3 – 6.10-3 mols eSe passaram 8. H2 ½ mol O2 -----.10-3 mol e.1mol H2 2 .10-3 mol e-.0 milimol H2 Letra B . H2 2 mol e. 10-3 mol Reações ocorridas: 2 OH.10-3mol e.0. portanto: 2 H+ + 2 e.10-3 mol e1 mol Ag0 --.= 8. Ag0 H2 = ? 2 H+ + 2e.0 milimol = 6.foram gastos com a Ag.2 mols e2 .10-3 mol e- 8.1 mol e6 mol Ag0 ---x mol e-= 6. como 6.no ânodo.

são feitas as seguintes afirmações: I.Há liberação de hidrogênio no cátodo II.não se descarregam IV.A solução vai se diluindo em HCl Dessas afirmações é(são) incorreta (s): a) Somente I e III b) Somente II e IV c) Somente II d) Somente IV e) Somente III .11.A solução final é neutra III.Os ânions Cl. utilizando eletrodos inertes.(FEI-SP) Com relação à eletrólise do HCl em solução aquosa diluída.

CORRETA: o H+ e o Cl.Solução 2 HCl  2 H+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátado (-) : 2 H+ + 2 e.descarregam no ânodo IV.CORRETA: só fica H2O  neutra  [H+]= [OH-] III. a solução vai ficando mais diluída I. a concentração de HCl vai diminuindo.CORRETA: observe a reação acima que ocorre no cátodo II.do ácido vão descarregar LETRA E . Cl2 + 2 eReação global: 2 HCl  H2 + Cl2 como vimos. H2 Ânodo (+) : 2 Cl.ERRADA: íons Cl.

mediante uma corrente elétrica de 4 A.9 c) 65. durante 5 minutos.12-(Cefet-PR) Um pedaço de cobre comercial de massa 0.5 g/mol) a) 99.5 e) 75. e a solução resultante foi eletrolisada até a deposição total do Cu.8 b) 78. igual a: ( Cu = 63. A pureza desse cobre é.5 d) 92. em %.0 .5 g foi dissolvido em ácido adequado.

 x mol Cu0 = 0.394 g de Cu .500 c 0. Cu 2 mols e. 1 mol Cu0 = 63.9 % X = 78.200 c x = 0.394 g Cu -------x = 78.5 g amostra ---.Solução Massa amostra = 0.100% 0.5 g i=4A t = 5 min= 300 seg 1 mol e. 1 F  Q = 96 500 c  massa  1 E Q = i .75 g Cu 96. t  Q = 4 . 300 = 1 200 c Cu+2 + 2 e.9% LETRA B x g de Cu 1.5 g Cu 1 mol e.5 mol Cu = 31.

63. depositam-se 2.13.(CESGRANRIO-RJ) Duas cubas eletrolíticas. ligadas em série.5. soluções de CuSO4 e NiSO4. Transcorridos vinte minutos. Ni-58. .7 ) a) A massa de níquel depositada na outra cuba.03 g de cobre numa das cubas. Indique: (dados: Cu. contêm respectivamente. b) A massa de níquel depositada após o transcurso de 1 hora.

---.20 minutos X g de Ni0-----. o número de mols de elétrons que passa em uma. Cu+2 + 2 e Cu0 Ni+2 + 2 e. passa também em outra.-.64 gramas de Ni 1 mol e.88 g 2 mols e.1 mol Ni0-------58.60 minutos x = 5. 1 F  96 500 c  m  1 E .064 mol e-----------------x g = 1.064 mol de e- Nunca se esqueça: 1.Solução OBS: Em cubas ligadas em série.03 g Cu0 x = 0. Ni0 2 mol e.1 mol Cu0--.--------------------29.5 g Cu0 X mol e.7 g Ni0 1 mol e.88 g Ni0 -----.63.35 g Ni0 0.2.-------------------.

Uma certa corrente constante circula pela célula durante 5 horas.5 1 farday = 96 500 c . b) O valor da intensidade de corrente. Pede-se : a) O número de mols de elétrons envolvidos na transformação. Dados : massa atômica Cu = 63. 21 minutos e 40 segundos.14-(EEM-SP) Pretende-se oxidar anodicamente 6.35 g de Cu até Cu+2.

35 g t = 5 horas.35g-------x = 0.Solução 1 mol e.2 mol e-------x = 19 300 c b) Q = i.2 mols ea) 31.5 g ------. 40 segundos = 19 300 segundos Cu  Cu+2 + 2 e1 mol Cu = 63.1 mol e.-----------96 500 c 6.t 19 300 = i .75g------. 21 mintuos. 1 F  96 500 c  m  1 E m cobre = 6. 19300 i=1A .

35 M de cloreto de sódio foram submetidos à eletrólise.88 A atravesse a solução e decomponha todo o cloreto? b) Qual a quantidade em massa de hidrogênio de hidrogênio produzida por essa eletrólise? . a) Quantas horas são necessárias para que uma corrente de 3.15-(UFRN) Cem mililitros de solução 4.

1 mol H2 0.------2 mols e1 mol Cl.-------------x = 41 978 c 2 NaCl(aq)  2 NaOH + H2+ Cl2 Q= i.800 s  3 horas b) 2 mols NaCl ---.Solução NaCl = 100 ml 4.-.35 M i = 3.435 mol NaCl---x= 0.t t = 41.234 g de H2 .217 mol H2 = 0.1 mol e.96500 c 0.35 mol Cl0.88 10.217mol H2 0.---.4.88 A t=? m H2 = ? 2 NaCl  2 Na+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátodo(-): 2 H+ + 2 e.435 mol Cl2mol Cl. Cl2 + 2 e- a) 1 litro ------.978/3. H2 Ânodo(+): 2 Cl.435 mol Cl.1 litro-------x = 0.

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