Eletroquímica

-Reações de óxido-redução
-Pilhas -Diferença de potencial

-Corrosão de metais
-Eletrólise -Eletrólise – Aspectos quantitativos

EXERCÍCIOS
1-(FURRN) Com base nos potenciais normais abaixo: Zn+ + 2 e-  Zn0 Cu+2 + 2 e-  Cu0 Ag+ + 1 e-  Ag0 E0 = - 0,76 V E0 = + 0,34 V E0 = + 0,80 V

Indique o melhor agente oxidante.
a) Zn+2 b) Cu0

c)

Cu+2

d) Ag0 e) Ag+

Resolução

Os potenciais dados são todos de redução. A espécie química que tem maior potencial de redução é o íons Ag+, com + 0,80 V, portanto é o que tem maior possibilidade de reduzir se reduz provocará oxidação, portanto, dentre os apresentados é o melhor agente oxidante.

43 d) O ferro oxida em presença de flúor e) Não representa uma reação de oxirredução .2. escreva a equação química total que representa um processo espontâneo.0.( UFSC) A partir dos dados fornecidos pelas semi-reações abaixo.44 + 2.87 Assinale as afirmações corretas com relação à equação química total: a) Flúor é o agente oxidante b) Ferro é o agente redutor c) A diferença de potencial é igual a + 2. Semi-reação Potencial padrão (V) Fe+2 + 2 e. Fe0 F2 + 2 e 2 F- .

31 V a) CORRETA: flúor reduzprovoca oxidação agente oxidante b) CORRETA: ferro oxidaprovoca redução agente redutor c) ERRADA: E0 = E0red maior – E0red menor = 2. pode ser também calculado pela soma das semi-reações.31 V. 2 F- Fe0 + F2  Fe+2 + 2 F.87 V F2 + 2 e.44 V + 2. d) CORRETA: a reação nos mostra essa afirmativa e) ERRADA: se uma espécie química reduz e outra oxida.44) = 3. ocorre uma reação de óxido-redução .87 –(-0.Solução Equação total: Fe0  Fe+2 + 2 e+ 0.ddp = 3.

. H2O( liq) As reações que ocorrem durante o funcionamento da pilha são: (cátodo) 2 MnO2( s) + 2 NH4+(aquoso) + 2 e.3.(UNICAMP-SP) O desenho abaixo representa o corte de uma pilha de manganês. Mn2O3(s) + NH3(g) + H2O(lliquido) ( ânodo) Zn + 2 e reação? (s)  Zn (aquoso) dessa a) Qual o agente oxidante +2 - b) Cite uma substância cuja quantidade diminui e uma cuja quantidade aumenta quando a pilha está funcionando.

Solução Cátodo (+) 2 MnO2(s) + 2 NH4+(aq) + 2 e- Mn2O3(s) + 2 NH3(g) + H2O(liq) Ânodo ( -) Zn(s)  Zn(aq) + 2 ea) Pela reação que ocorre cátodo. MnO2 sólido e NH4+ aquoso e aumenta a quantidade de NH3 gasoso. Mn2O3 sólido. verificamos que o MnO2 está sofrendo redução  agente oxidante b) Ocorre a diminuição da quantidade de Zn sólido. H2O e Zn+2. .

Dados: Metal ( Me) Densidade a 200C ( g/cm3) Eo ( Me+2. separadamente.76 .0. III.2 g/cm3.14 - . o estanho do zinco.0. a 200C. com margem de erro de 3%. separadamente.29 7.44 .Determinou-se a densidade de um dos metais. cada um dos metais em uma solução aquosa de ácido clorídrico 1 mol/L.4-(FUVEST-2000) Deseja-se distinguir. Para cada um dos experimentos. cada um dos metais em uma solução aquosa de sulfato ferroso. experimentalmente.Colocou-se. e achou-se o valor de 7. II.0.Colocou-se. explique se foi possível ou não distinguir um metal do outro.14 . com base nos dados fornecidos. Me) ( V) Sn Zn Fe 7. foram feitos três experimentos: I. de concentração 1 mol/L. Para tal.

3% x = 0. sabendo-se que o E 2H+/H2 = O .2 = 7. os dois metais reagem com o HCl: redução Sn + 2 HCl  SnCl2 + H2 e Zn + 2 HCl  ZnCl2 + H2  não poderemos distinguir através desse experimento.Com base nos E redução fornecidos.216 7.0 Como as densidades do Sn ( 7. estão entre os valores 7.2 – 0.2 -----.14). é preciso que o metal tenha um potencial de oxidação maior que o do Fe. Sn + FeSO4 não acontece Zn + FeSO4 ZnSO4 + H2 acontece Portanto através desse experimento III será possível distinguir o estanho do zinco . para que o metal ( Sn ou Zn ) se oxide e o Fe+2 reduza.4 x ------.2 + 0. Experimento III.Como a margem de erro é de 3% teremos: 7.2 = 7.Para acontecer a reação de um metal mais FeSO4.0 e 7. Experimento II.100% 7. não é possível distinguir através desse experimento.29) e a do Zn ( 7.Solução Experimento I.4.

por oxigênio gasoso. . do ponto de vista químico. nos eletrodos são dadas pelas a)Por que se pode afirmar. mostrada no esquema abaixo: Motor elétrico Reagente + Eletrodos Reagente x Produto y Produto Membrana polimérica permeável a H+ Nessa cela. 2 H2O c) Que proporção de massa entre os gases você usaria para alimentar a cela de combustível? Justifique. As semi-reações que ocorre. equações: Ânodo: H2(g)  2 H+ +2 eque esta cela de combustível é “não poluente”? b) Qual dos gases deve alimentar o compartimento X? Cátodo: O2 (g) + 4 H+ + 4 e. um dos compartimentos é alimentado por hidrogênio gasoso e o outro.5-(UNICAMP-SP) Uma alternativa para os motores de combustão são as celas de combustível que permitem. rendimentos de até 50% e operação em silêncio. entre outras coisas. Uma das mais promissoras celas de combustível é a de hidrogênio.

portanto.2 4 1gH 2     1molO2 1. a relação de massa será: massahidrogênio massaoxigênio 2molsH2 2. ela não usa cádmio ou mercúrio. Montando a equação global teremos: c) Ânodo: 2 H2  4 H+ + 4 eCátodo: O2 + 4 H+ + 4 e. além disso todos os participantes das reações e o produto delas é a água. porque pode ser construída com materiais não poluentes. o que não acarreta problemas ambientais. esse compartimento deve ser alimentado com hidrogênio. b) O compartimento X. onde ocorre a oxidação ( pólo negativo). teremos o gás H2 sofrendo oxidação para íons H+.32 32 8 gO2 . 2 H2O Global: 2 H2 + O2  2 H2O Como temos a relação em mols é de 2:1.Solução a) Essa cela de combustível não é poluente.

apenas . II.1 mol/L. apenas III e IV. III. em dois recipientes.6-(VUNESP) Duas fitas idênticas de magnésio metálico são colocadas. Foram feitas.As velocidades das reações serão afetadas se as fitas de magnésio forem substituídas por igual quantidade deste metal finamente dividido. ambas de concentração 0. as seguintes afirmações: I. no segundo. apenas II.As reações se completarão ao mesmo tempo nos dois recipientes. apenas I e III . separadamente. São verdadeiras as afirmações: a) b) c) d) e) I e II. IV. III e IV.O magnésio metálico é o agente oxidante nos dois casos. uma vez que os ácidos estão presentes na mesma concentração. No primeiro recipiente adicionou-se solução aquosa de ácido clorídrico e.Um dos produtos formados em ambos os casos é o hidrogênio molecular. apenas II e III. solução aquosa de ácido acético.

Solução Mg + 2 HCl  MgCl2 + H2 Mg + 2 H3CCOOH  (H3CCOO)2 Mg + H2 I . aumenta a velocidade das reações.VERDADEIRA: Quando dividimos o magnésio em em pequenas porções. III. o Mg0 passa a Mg+2.ERRADA: Nas duas reações.VERDADEIRA: Pelas reações acima. IV. o aumento da superfície de contato. portanto sofre oxidação  agente redutor. LETRA D : III e IV são verdadeiras . a reação se processa mais rapidamente no recipiente com HCl.ERRADA: como o HCl é um ácido forte e o ácido acético é um ácido fraco. II.

Nessa redução também são produzidos íons sulfato. de iodato de sódio ( NaIO3). pelo método acima descrito. contém cerca de 0. considerando que todo iodato é transformado em iodo. íons H+ e água.0 kg de iodo. Dados: NaIO3 = 198 g/mol I2 = 254 g/mol . indicando o oxidante e o redutor. cujo principal componente é o Salitre do Chile.7- (FUVEST-2000) O minério caliche. b) Calcule a massa de caliche necessária para preparar 10. em massa . a) Escreva a equação iônica balanceada que representa a formação do iodo nessa solução aquosa.1%. em meio aquoso. A substância simples I2 pode ser obtida em um processo que envolve a redução desse iodato com hidrogenossulfito de sódio ( NaHSO3).

oxidante 0 +4 oxidação HSO3.6 toneladas de minério .10 kg x = 15.6 kg NaIO3------0.redutor b) 2 NaIO3  I2 +6 15. I2 + 5 SO4-2 + 3 H+ + H2O +5 redução IO3.1% em NaIO3 massa caliche = ? a) 2 IO3.6 kg de NaIO3 X = 15.+ 5 HSO3.1%(do minério) x kg -100% ( minério) 396 g -------.254 g x g ----------.Solução Caliche: 0.

04V c) Haverá perda de massa da placa de prata em virtude da oxidação desse metal d) Haverá aumento de massa na superfície submersa da placa de zinco em virtude da redução do íon Zn+2 e) A equação global da pilha é 2 Ag + Zn+2  2 Ag+ + Zn . conclui-se que: a) b) A placa metálica de prata é o catado da pilha Zn/Zn+2(0.50M)/Ag0 A fem da pilha é 0.(Cefet-RJ) Considere a pilha representada pelo esquema: Com base nos dados acima.8.50M)//Ag+(0.

d) ERRADA: como Zn0 sofre oxidação à íons Zn+2. e a prata tem maior de redução.76 Cátodo(+): 2 Ag+ + 2 e. o zinco tem maior potencial de oxidação. b) ERRADA: Calculado na soma das semi-reações.56V a) CORRETA: de acordo com a reação global.80 Equação global: Zn + 2 Ag+  Zn+ + 2 Ag0 fem = + 1. diminui a massa da lâmina de zinco e) ERRADA: a equação global foi dada acima . 2 Ag0 + 0.Solução Ânodo(-) : Zn  Zn+2 + 2 e+ 0. c) ERRADA: como os íons Ag+ sofrem redução à Ag0 aumenta a massa da lâmina de prata.

10 V e) 4. HAsO2 + 2 H2O Fe+3 + 1 e Fe+2 E0 = + 0.56V E0 = + 0.49 V c) 1. uma pilha que envolva as duas semireações fornecidas apresenta força eletromotriz de: a) 0.9.90 V .30 V d) 2.(UNIMEP-SP) Considere os seguintes dados: H3AsO4 + 2 H+ + 2 e.21 V b) 0.77V Em condições padrão.

21V . nos fornece potenciais de redução. Teremos: HAsO2 + 2 H2O  H3AsO4 + 2 H+ + 2 e2 Fe+3 + 2 e.Solução As duas semi-reações. tem maior potencial de redução ele sofrerá redução e o As+3 da espécie química HAsO2 sofrerá oxidação.77 – 0.56 V + 0.56 = 0.0. 2 Fe+2 Global: HAsO2 + 2 H2O + 2 Fe+3  H3AsO4 + 2 H+ + 2 Fe+2 .21V A força eletromotriz pode ser também calculada da seguinte maneira: Fem = E0redução maior – E0redução menor = 0. como o íon Fe+3.77 V fem = + 0.

dá para concluir que a quantidade de hidrogênio gasoso formada é igual a: a) 0.0 milimol c) 2. Após o término da eletrólise.0 milimol de Ag foram depositados e também se desprendeu H2 Dessas informações.0 milimol. No outro eletrodo 6. nota-se que: I) II) Num dos eletrodos se formou. exclusivamente O2.5 milimol b) 1. a partir da água.0 milimol .0 milimol e) 6.(ITA) Uma célula eletroquímica. num total de 2. com eletrodos inertes (platina) contém uma solução aquosa de nitrato de prata acidulada com ácido nítrico.0 milimol d) 4.10.

 H2 2 mol e. o restante foi com o hidrogênio.10-3 mol H2 ou 1. como 6. Ag0 H2 = ? 2 H+ + 2e.0 .1 mol e6 mol Ag0 ---x mol e-= 6.Solução O2 = 2.x mol e.0 .10-3mol e.0 milimol = 6.10-3 mol e-.0.10-3 – 6.0 milimol H2 Letra B .0 .10-3 = 2. 10-3 mol Ag = 6. 10-3 mol Reações ocorridas: 2 OH.10-3mol e----x mol H2 = 1.10-3 mol O2---.1mol H2 2 .10-3 mol e.10-3 mol e- 8.0.foram gastos com a Ag. passaram no cátodo também 8. H2O + ½ O2 + 2 eAg+ + 1 e. portanto: 2 H+ + 2 e.10-3 mol e1 mol Ag0 --.no ânodo.2 mols e2 .10-3 mols eSe passaram 8.------. H2 ½ mol O2 -----.= 8.0 milimol = 2.

são feitas as seguintes afirmações: I.A solução final é neutra III.11.Os ânions Cl.não se descarregam IV. utilizando eletrodos inertes.Há liberação de hidrogênio no cátodo II.A solução vai se diluindo em HCl Dessas afirmações é(são) incorreta (s): a) Somente I e III b) Somente II e IV c) Somente II d) Somente IV e) Somente III .(FEI-SP) Com relação à eletrólise do HCl em solução aquosa diluída.

CORRETA: observe a reação acima que ocorre no cátodo II. Cl2 + 2 eReação global: 2 HCl  H2 + Cl2 como vimos.ERRADA: íons Cl. a solução vai ficando mais diluída I.descarregam no ânodo IV.do ácido vão descarregar LETRA E . a concentração de HCl vai diminuindo.CORRETA: o H+ e o Cl.Solução 2 HCl  2 H+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátado (-) : 2 H+ + 2 e.CORRETA: só fica H2O  neutra  [H+]= [OH-] III. H2 Ânodo (+) : 2 Cl.

igual a: ( Cu = 63.5 d) 92. A pureza desse cobre é.8 b) 78.5 g/mol) a) 99. em %.0 . mediante uma corrente elétrica de 4 A.5 g foi dissolvido em ácido adequado.5 e) 75. e a solução resultante foi eletrolisada até a deposição total do Cu.12-(Cefet-PR) Um pedaço de cobre comercial de massa 0.9 c) 65. durante 5 minutos.

5 g amostra ---.Solução Massa amostra = 0.5 g Cu 1 mol e.394 g Cu -------x = 78.5 mol Cu = 31.75 g Cu 96. Cu 2 mols e. t  Q = 4 .500 c 0. 1 F  Q = 96 500 c  massa  1 E Q = i . 300 = 1 200 c Cu+2 + 2 e.5 g i=4A t = 5 min= 300 seg 1 mol e.200 c x = 0. x mol Cu0 = 0.9 % X = 78.394 g de Cu . 1 mol Cu0 = 63.100% 0.9% LETRA B x g de Cu 1.

5. depositam-se 2. ligadas em série.(CESGRANRIO-RJ) Duas cubas eletrolíticas. b) A massa de níquel depositada após o transcurso de 1 hora. . contêm respectivamente.03 g de cobre numa das cubas. soluções de CuSO4 e NiSO4. Ni-58. Transcorridos vinte minutos.13.7 ) a) A massa de níquel depositada na outra cuba. Indique: (dados: Cu.63.

--------------------29.7 g Ni0 1 mol e. Cu+2 + 2 e Cu0 Ni+2 + 2 e.-.63.064 mol e-----------------x g = 1.88 g Ni0 -----.60 minutos x = 5.---.2. o número de mols de elétrons que passa em uma.064 mol de e- Nunca se esqueça: 1.03 g Cu0 x = 0.1 mol Ni0-------58.35 g Ni0 0.-------------------. passa também em outra.1 mol Cu0--.5 g Cu0 X mol e. Ni0 2 mol e.88 g 2 mols e.20 minutos X g de Ni0-----.64 gramas de Ni 1 mol e.Solução OBS: Em cubas ligadas em série. 1 F  96 500 c  m  1 E .

5 1 farday = 96 500 c . 21 minutos e 40 segundos. b) O valor da intensidade de corrente. Dados : massa atômica Cu = 63. Pede-se : a) O número de mols de elétrons envolvidos na transformação.35 g de Cu até Cu+2. Uma certa corrente constante circula pela célula durante 5 horas.14-(EEM-SP) Pretende-se oxidar anodicamente 6.

-----------96 500 c 6.75g------.2 mols ea) 31.2 mol e-------x = 19 300 c b) Q = i.35g-------x = 0.1 mol e. 40 segundos = 19 300 segundos Cu  Cu+2 + 2 e1 mol Cu = 63. 19300 i=1A .35 g t = 5 horas.5 g ------. 1 F  96 500 c  m  1 E m cobre = 6.t 19 300 = i . 21 mintuos.Solução 1 mol e.

35 M de cloreto de sódio foram submetidos à eletrólise. a) Quantas horas são necessárias para que uma corrente de 3.15-(UFRN) Cem mililitros de solução 4.88 A atravesse a solução e decomponha todo o cloreto? b) Qual a quantidade em massa de hidrogênio de hidrogênio produzida por essa eletrólise? .

 H2 Ânodo(+): 2 Cl.88 10.435 mol NaCl---x= 0.88 A t=? m H2 = ? 2 NaCl  2 Na+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátodo(-): 2 H+ + 2 e.435 mol Cl2mol Cl.217 mol H2 = 0.800 s  3 horas b) 2 mols NaCl ---.-.Solução NaCl = 100 ml 4.t t = 41.96500 c 0.435 mol Cl.35 mol Cl0.4.234 g de H2 .------2 mols e1 mol Cl.-------------x = 41 978 c 2 NaCl(aq)  2 NaOH + H2+ Cl2 Q= i. Cl2 + 2 e- a) 1 litro ------.1 litro-------x = 0.978/3.217mol H2 0.1 mol e.1 mol H2 0.35 M i = 3.---.

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