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Eletroquímica Exercícios Resolvidos

Eletroquímica Exercícios Resolvidos

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Eletroquímica

-Reações de óxido-redução
-Pilhas -Diferença de potencial

-Corrosão de metais
-Eletrólise -Eletrólise – Aspectos quantitativos

EXERCÍCIOS
1-(FURRN) Com base nos potenciais normais abaixo: Zn+ + 2 e-  Zn0 Cu+2 + 2 e-  Cu0 Ag+ + 1 e-  Ag0 E0 = - 0,76 V E0 = + 0,34 V E0 = + 0,80 V

Indique o melhor agente oxidante.
a) Zn+2 b) Cu0

c)

Cu+2

d) Ag0 e) Ag+

Resolução

Os potenciais dados são todos de redução. A espécie química que tem maior potencial de redução é o íons Ag+, com + 0,80 V, portanto é o que tem maior possibilidade de reduzir se reduz provocará oxidação, portanto, dentre os apresentados é o melhor agente oxidante.

 Fe0 F2 + 2 e 2 F- .43 d) O ferro oxida em presença de flúor e) Não representa uma reação de oxirredução .( UFSC) A partir dos dados fornecidos pelas semi-reações abaixo. escreva a equação química total que representa um processo espontâneo.87 Assinale as afirmações corretas com relação à equação química total: a) Flúor é o agente oxidante b) Ferro é o agente redutor c) A diferença de potencial é igual a + 2.0.44 + 2. Semi-reação Potencial padrão (V) Fe+2 + 2 e.2.

44) = 3. 2 F- Fe0 + F2  Fe+2 + 2 F. d) CORRETA: a reação nos mostra essa afirmativa e) ERRADA: se uma espécie química reduz e outra oxida. pode ser também calculado pela soma das semi-reações.44 V + 2.87 V F2 + 2 e.31 V a) CORRETA: flúor reduzprovoca oxidação agente oxidante b) CORRETA: ferro oxidaprovoca redução agente redutor c) ERRADA: E0 = E0red maior – E0red menor = 2.Solução Equação total: Fe0  Fe+2 + 2 e+ 0. ocorre uma reação de óxido-redução .87 –(-0.31 V.ddp = 3.

.3.(UNICAMP-SP) O desenho abaixo representa o corte de uma pilha de manganês. H2O( liq) As reações que ocorrem durante o funcionamento da pilha são: (cátodo) 2 MnO2( s) + 2 NH4+(aquoso) + 2 e. Mn2O3(s) + NH3(g) + H2O(lliquido) ( ânodo) Zn + 2 e reação? (s)  Zn (aquoso) dessa a) Qual o agente oxidante +2 - b) Cite uma substância cuja quantidade diminui e uma cuja quantidade aumenta quando a pilha está funcionando.

Solução Cátodo (+) 2 MnO2(s) + 2 NH4+(aq) + 2 e- Mn2O3(s) + 2 NH3(g) + H2O(liq) Ânodo ( -) Zn(s)  Zn(aq) + 2 ea) Pela reação que ocorre cátodo. . verificamos que o MnO2 está sofrendo redução  agente oxidante b) Ocorre a diminuição da quantidade de Zn sólido. MnO2 sólido e NH4+ aquoso e aumenta a quantidade de NH3 gasoso. H2O e Zn+2. Mn2O3 sólido.

4-(FUVEST-2000) Deseja-se distinguir. Para tal. cada um dos metais em uma solução aquosa de sulfato ferroso. Me) ( V) Sn Zn Fe 7. e achou-se o valor de 7. a 200C. Para cada um dos experimentos.76 . o estanho do zinco.14 . com margem de erro de 3%.2 g/cm3. Dados: Metal ( Me) Densidade a 200C ( g/cm3) Eo ( Me+2.0. experimentalmente.Determinou-se a densidade de um dos metais. III. explique se foi possível ou não distinguir um metal do outro.29 7.14 - .0. separadamente.Colocou-se. separadamente. foram feitos três experimentos: I. com base nos dados fornecidos. II. de concentração 1 mol/L.44 .0. cada um dos metais em uma solução aquosa de ácido clorídrico 1 mol/L.Colocou-se.

3% x = 0.216 7. não é possível distinguir através desse experimento.2 -----. Experimento II.Solução Experimento I.14).Para acontecer a reação de um metal mais FeSO4. estão entre os valores 7.0 e 7. é preciso que o metal tenha um potencial de oxidação maior que o do Fe.29) e a do Zn ( 7.0 Como as densidades do Sn ( 7. os dois metais reagem com o HCl: redução Sn + 2 HCl  SnCl2 + H2 e Zn + 2 HCl  ZnCl2 + H2  não poderemos distinguir através desse experimento.2 – 0.100% 7.4. para que o metal ( Sn ou Zn ) se oxide e o Fe+2 reduza.Como a margem de erro é de 3% teremos: 7. sabendo-se que o E 2H+/H2 = O .2 = 7. Sn + FeSO4 não acontece Zn + FeSO4 ZnSO4 + H2 acontece Portanto através desse experimento III será possível distinguir o estanho do zinco .4 x ------. Experimento III.Com base nos E redução fornecidos.2 + 0.2 = 7.

As semi-reações que ocorre. nos eletrodos são dadas pelas a)Por que se pode afirmar.5-(UNICAMP-SP) Uma alternativa para os motores de combustão são as celas de combustível que permitem. mostrada no esquema abaixo: Motor elétrico Reagente + Eletrodos Reagente x Produto y Produto Membrana polimérica permeável a H+ Nessa cela. por oxigênio gasoso. do ponto de vista químico. 2 H2O c) Que proporção de massa entre os gases você usaria para alimentar a cela de combustível? Justifique. entre outras coisas. rendimentos de até 50% e operação em silêncio. um dos compartimentos é alimentado por hidrogênio gasoso e o outro. . equações: Ânodo: H2(g)  2 H+ +2 eque esta cela de combustível é “não poluente”? b) Qual dos gases deve alimentar o compartimento X? Cátodo: O2 (g) + 4 H+ + 4 e. Uma das mais promissoras celas de combustível é a de hidrogênio.

b) O compartimento X. porque pode ser construída com materiais não poluentes. o que não acarreta problemas ambientais.32 32 8 gO2 . portanto. Montando a equação global teremos: c) Ânodo: 2 H2  4 H+ + 4 eCátodo: O2 + 4 H+ + 4 e. 2 H2O Global: 2 H2 + O2  2 H2O Como temos a relação em mols é de 2:1. além disso todos os participantes das reações e o produto delas é a água.2 4 1gH 2     1molO2 1. ela não usa cádmio ou mercúrio.Solução a) Essa cela de combustível não é poluente. teremos o gás H2 sofrendo oxidação para íons H+. esse compartimento deve ser alimentado com hidrogênio. a relação de massa será: massahidrogênio massaoxigênio 2molsH2 2. onde ocorre a oxidação ( pólo negativo).

1 mol/L. solução aquosa de ácido acético. III.O magnésio metálico é o agente oxidante nos dois casos. apenas II. São verdadeiras as afirmações: a) b) c) d) e) I e II. III e IV. Foram feitas.6-(VUNESP) Duas fitas idênticas de magnésio metálico são colocadas. II.As reações se completarão ao mesmo tempo nos dois recipientes. IV. ambas de concentração 0. as seguintes afirmações: I. apenas I e III . apenas III e IV. uma vez que os ácidos estão presentes na mesma concentração.Um dos produtos formados em ambos os casos é o hidrogênio molecular. No primeiro recipiente adicionou-se solução aquosa de ácido clorídrico e. separadamente. no segundo. apenas . em dois recipientes. apenas II e III.As velocidades das reações serão afetadas se as fitas de magnésio forem substituídas por igual quantidade deste metal finamente dividido.

IV. o Mg0 passa a Mg+2. II. III.VERDADEIRA: Pelas reações acima. aumenta a velocidade das reações. a reação se processa mais rapidamente no recipiente com HCl. o aumento da superfície de contato.ERRADA: Nas duas reações.Solução Mg + 2 HCl  MgCl2 + H2 Mg + 2 H3CCOOH  (H3CCOO)2 Mg + H2 I .VERDADEIRA: Quando dividimos o magnésio em em pequenas porções. LETRA D : III e IV são verdadeiras .ERRADA: como o HCl é um ácido forte e o ácido acético é um ácido fraco. portanto sofre oxidação  agente redutor.

considerando que todo iodato é transformado em iodo. b) Calcule a massa de caliche necessária para preparar 10. íons H+ e água. contém cerca de 0. de iodato de sódio ( NaIO3).1%. em massa . indicando o oxidante e o redutor. em meio aquoso. a) Escreva a equação iônica balanceada que representa a formação do iodo nessa solução aquosa. pelo método acima descrito.7- (FUVEST-2000) O minério caliche. Dados: NaIO3 = 198 g/mol I2 = 254 g/mol . cujo principal componente é o Salitre do Chile. Nessa redução também são produzidos íons sulfato.0 kg de iodo. A substância simples I2 pode ser obtida em um processo que envolve a redução desse iodato com hidrogenossulfito de sódio ( NaHSO3).

6 kg de NaIO3 X = 15.6 kg NaIO3------0. I2 + 5 SO4-2 + 3 H+ + H2O +5 redução IO3.+ 5 HSO3.1%(do minério) x kg -100% ( minério) 396 g -------.1% em NaIO3 massa caliche = ? a) 2 IO3.254 g x g ----------.10 kg x = 15.Solução Caliche: 0.redutor b) 2 NaIO3  I2 +6 15.6 toneladas de minério .oxidante 0 +4 oxidação HSO3.

8. conclui-se que: a) b) A placa metálica de prata é o catado da pilha Zn/Zn+2(0.(Cefet-RJ) Considere a pilha representada pelo esquema: Com base nos dados acima.50M)//Ag+(0.50M)/Ag0 A fem da pilha é 0.04V c) Haverá perda de massa da placa de prata em virtude da oxidação desse metal d) Haverá aumento de massa na superfície submersa da placa de zinco em virtude da redução do íon Zn+2 e) A equação global da pilha é 2 Ag + Zn+2  2 Ag+ + Zn .

diminui a massa da lâmina de zinco e) ERRADA: a equação global foi dada acima .Solução Ânodo(-) : Zn  Zn+2 + 2 e+ 0.80 Equação global: Zn + 2 Ag+  Zn+ + 2 Ag0 fem = + 1. b) ERRADA: Calculado na soma das semi-reações. e a prata tem maior de redução.76 Cátodo(+): 2 Ag+ + 2 e. 2 Ag0 + 0. o zinco tem maior potencial de oxidação. c) ERRADA: como os íons Ag+ sofrem redução à Ag0 aumenta a massa da lâmina de prata. d) ERRADA: como Zn0 sofre oxidação à íons Zn+2.56V a) CORRETA: de acordo com a reação global.

10 V e) 4.(UNIMEP-SP) Considere os seguintes dados: H3AsO4 + 2 H+ + 2 e.90 V .9. uma pilha que envolva as duas semireações fornecidas apresenta força eletromotriz de: a) 0.21 V b) 0. HAsO2 + 2 H2O Fe+3 + 1 e Fe+2 E0 = + 0.56V E0 = + 0.49 V c) 1.30 V d) 2.77V Em condições padrão.

77 V fem = + 0.56 = 0. nos fornece potenciais de redução.56 V + 0.21V . como o íon Fe+3. 2 Fe+2 Global: HAsO2 + 2 H2O + 2 Fe+3  H3AsO4 + 2 H+ + 2 Fe+2 .77 – 0. Teremos: HAsO2 + 2 H2O  H3AsO4 + 2 H+ + 2 e2 Fe+3 + 2 e.21V A força eletromotriz pode ser também calculada da seguinte maneira: Fem = E0redução maior – E0redução menor = 0.Solução As duas semi-reações.0. tem maior potencial de redução ele sofrerá redução e o As+3 da espécie química HAsO2 sofrerá oxidação.

(ITA) Uma célula eletroquímica. a partir da água.0 milimol e) 6.0 milimol . nota-se que: I) II) Num dos eletrodos se formou. com eletrodos inertes (platina) contém uma solução aquosa de nitrato de prata acidulada com ácido nítrico. num total de 2.5 milimol b) 1.0 milimol de Ag foram depositados e também se desprendeu H2 Dessas informações. dá para concluir que a quantidade de hidrogênio gasoso formada é igual a: a) 0.0 milimol d) 4. Após o término da eletrólise.10.0 milimol c) 2. exclusivamente O2.0 milimol. No outro eletrodo 6.

o restante foi com o hidrogênio. 10-3 mol Ag = 6.= 8. como 6.10-3 mol e-. passaram no cátodo também 8.0 milimol = 2.1 mol e6 mol Ag0 ---x mol e-= 6. H2 ½ mol O2 -----.10-3 = 2.x mol e. 10-3 mol Reações ocorridas: 2 OH.1mol H2 2 .10-3 – 6.10-3 mol O2---.10-3 mol e.0 milimol H2 Letra B . Ag0 H2 = ? 2 H+ + 2e.no ânodo. H2 2 mol e.10-3 mols eSe passaram 8.------.2 mols e2 . H2O + ½ O2 + 2 eAg+ + 1 e.10-3 mol e- 8.foram gastos com a Ag.10-3mol e----x mol H2 = 1.0 .10-3mol e.10-3 mol e1 mol Ag0 --.0. portanto: 2 H+ + 2 e.Solução O2 = 2.0 .0 milimol = 6.10-3 mol H2 ou 1.0 .0.

A solução vai se diluindo em HCl Dessas afirmações é(são) incorreta (s): a) Somente I e III b) Somente II e IV c) Somente II d) Somente IV e) Somente III .Há liberação de hidrogênio no cátodo II.(FEI-SP) Com relação à eletrólise do HCl em solução aquosa diluída.11.não se descarregam IV.A solução final é neutra III. são feitas as seguintes afirmações: I. utilizando eletrodos inertes.Os ânions Cl.

do ácido vão descarregar LETRA E .CORRETA: só fica H2O  neutra  [H+]= [OH-] III.ERRADA: íons Cl. H2 Ânodo (+) : 2 Cl.Solução 2 HCl  2 H+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátado (-) : 2 H+ + 2 e. Cl2 + 2 eReação global: 2 HCl  H2 + Cl2 como vimos.descarregam no ânodo IV. a concentração de HCl vai diminuindo. a solução vai ficando mais diluída I.CORRETA: o H+ e o Cl.CORRETA: observe a reação acima que ocorre no cátodo II.

durante 5 minutos. e a solução resultante foi eletrolisada até a deposição total do Cu.5 g/mol) a) 99.8 b) 78.12-(Cefet-PR) Um pedaço de cobre comercial de massa 0.9 c) 65.5 d) 92.5 g foi dissolvido em ácido adequado.5 e) 75. A pureza desse cobre é. em %.0 . igual a: ( Cu = 63. mediante uma corrente elétrica de 4 A.

9 % X = 78.9% LETRA B x g de Cu 1. 1 F  Q = 96 500 c  massa  1 E Q = i . x mol Cu0 = 0. 300 = 1 200 c Cu+2 + 2 e.5 g Cu 1 mol e.5 g amostra ---.394 g de Cu .Solução Massa amostra = 0.200 c x = 0.500 c 0.100% 0.5 g i=4A t = 5 min= 300 seg 1 mol e.394 g Cu -------x = 78.75 g Cu 96. t  Q = 4 . Cu 2 mols e.5 mol Cu = 31. 1 mol Cu0 = 63.

ligadas em série.03 g de cobre numa das cubas. contêm respectivamente.13.63. b) A massa de níquel depositada após o transcurso de 1 hora. Ni-58. soluções de CuSO4 e NiSO4. depositam-se 2. .5.7 ) a) A massa de níquel depositada na outra cuba. Indique: (dados: Cu.(CESGRANRIO-RJ) Duas cubas eletrolíticas. Transcorridos vinte minutos.

2.1 mol Ni0-------58. 1 F  96 500 c  m  1 E . passa também em outra.88 g 2 mols e.88 g Ni0 -----. Cu+2 + 2 e Cu0 Ni+2 + 2 e.35 g Ni0 0.-------------------.064 mol e-----------------x g = 1.064 mol de e- Nunca se esqueça: 1.7 g Ni0 1 mol e.5 g Cu0 X mol e.Solução OBS: Em cubas ligadas em série.63.20 minutos X g de Ni0-----.--------------------29.1 mol Cu0--.64 gramas de Ni 1 mol e.-. Ni0 2 mol e.---.03 g Cu0 x = 0. o número de mols de elétrons que passa em uma.60 minutos x = 5.

35 g de Cu até Cu+2. b) O valor da intensidade de corrente. Pede-se : a) O número de mols de elétrons envolvidos na transformação. 21 minutos e 40 segundos.14-(EEM-SP) Pretende-se oxidar anodicamente 6.5 1 farday = 96 500 c . Uma certa corrente constante circula pela célula durante 5 horas. Dados : massa atômica Cu = 63.

t 19 300 = i .2 mols ea) 31.2 mol e-------x = 19 300 c b) Q = i.-----------96 500 c 6. 21 mintuos.Solução 1 mol e.1 mol e. 40 segundos = 19 300 segundos Cu  Cu+2 + 2 e1 mol Cu = 63. 19300 i=1A .75g------.35 g t = 5 horas.35g-------x = 0.5 g ------. 1 F  96 500 c  m  1 E m cobre = 6.

88 A atravesse a solução e decomponha todo o cloreto? b) Qual a quantidade em massa de hidrogênio de hidrogênio produzida por essa eletrólise? .35 M de cloreto de sódio foram submetidos à eletrólise.15-(UFRN) Cem mililitros de solução 4. a) Quantas horas são necessárias para que uma corrente de 3.

Solução NaCl = 100 ml 4.217 mol H2 = 0.35 mol Cl0.1 litro-------x = 0.978/3.t t = 41.234 g de H2 .-------------x = 41 978 c 2 NaCl(aq)  2 NaOH + H2+ Cl2 Q= i.88 A t=? m H2 = ? 2 NaCl  2 Na+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátodo(-): 2 H+ + 2 e.435 mol Cl. H2 Ânodo(+): 2 Cl.96500 c 0.35 M i = 3.4.1 mol e.217mol H2 0.88 10.435 mol NaCl---x= 0.1 mol H2 0.---.800 s  3 horas b) 2 mols NaCl ---.-.------2 mols e1 mol Cl.435 mol Cl2mol Cl. Cl2 + 2 e- a) 1 litro ------.

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