Eletroquímica

-Reações de óxido-redução
-Pilhas -Diferença de potencial

-Corrosão de metais
-Eletrólise -Eletrólise – Aspectos quantitativos

EXERCÍCIOS
1-(FURRN) Com base nos potenciais normais abaixo: Zn+ + 2 e-  Zn0 Cu+2 + 2 e-  Cu0 Ag+ + 1 e-  Ag0 E0 = - 0,76 V E0 = + 0,34 V E0 = + 0,80 V

Indique o melhor agente oxidante.
a) Zn+2 b) Cu0

c)

Cu+2

d) Ag0 e) Ag+

Resolução

Os potenciais dados são todos de redução. A espécie química que tem maior potencial de redução é o íons Ag+, com + 0,80 V, portanto é o que tem maior possibilidade de reduzir se reduz provocará oxidação, portanto, dentre os apresentados é o melhor agente oxidante.

87 Assinale as afirmações corretas com relação à equação química total: a) Flúor é o agente oxidante b) Ferro é o agente redutor c) A diferença de potencial é igual a + 2.2. Semi-reação Potencial padrão (V) Fe+2 + 2 e.44 + 2. escreva a equação química total que representa um processo espontâneo.43 d) O ferro oxida em presença de flúor e) Não representa uma reação de oxirredução . Fe0 F2 + 2 e 2 F- .( UFSC) A partir dos dados fornecidos pelas semi-reações abaixo.0.

44 V + 2. pode ser também calculado pela soma das semi-reações. ocorre uma reação de óxido-redução .87 –(-0.Solução Equação total: Fe0  Fe+2 + 2 e+ 0.44) = 3.ddp = 3.31 V a) CORRETA: flúor reduzprovoca oxidação agente oxidante b) CORRETA: ferro oxidaprovoca redução agente redutor c) ERRADA: E0 = E0red maior – E0red menor = 2. d) CORRETA: a reação nos mostra essa afirmativa e) ERRADA: se uma espécie química reduz e outra oxida.31 V. 2 F- Fe0 + F2  Fe+2 + 2 F.87 V F2 + 2 e.

(UNICAMP-SP) O desenho abaixo representa o corte de uma pilha de manganês. . Mn2O3(s) + NH3(g) + H2O(lliquido) ( ânodo) Zn + 2 e reação? (s)  Zn (aquoso) dessa a) Qual o agente oxidante +2 - b) Cite uma substância cuja quantidade diminui e uma cuja quantidade aumenta quando a pilha está funcionando. H2O( liq) As reações que ocorrem durante o funcionamento da pilha são: (cátodo) 2 MnO2( s) + 2 NH4+(aquoso) + 2 e.3.

H2O e Zn+2. . verificamos que o MnO2 está sofrendo redução  agente oxidante b) Ocorre a diminuição da quantidade de Zn sólido. MnO2 sólido e NH4+ aquoso e aumenta a quantidade de NH3 gasoso.Solução Cátodo (+) 2 MnO2(s) + 2 NH4+(aq) + 2 e- Mn2O3(s) + 2 NH3(g) + H2O(liq) Ânodo ( -) Zn(s)  Zn(aq) + 2 ea) Pela reação que ocorre cátodo. Mn2O3 sólido.

experimentalmente. cada um dos metais em uma solução aquosa de ácido clorídrico 1 mol/L.2 g/cm3.0. separadamente. Para cada um dos experimentos.Determinou-se a densidade de um dos metais.0. separadamente.14 - . III. com margem de erro de 3%.44 . com base nos dados fornecidos.29 7. Dados: Metal ( Me) Densidade a 200C ( g/cm3) Eo ( Me+2. o estanho do zinco.4-(FUVEST-2000) Deseja-se distinguir.0. de concentração 1 mol/L. Para tal.76 . II. a 200C. Me) ( V) Sn Zn Fe 7.Colocou-se.Colocou-se. explique se foi possível ou não distinguir um metal do outro. e achou-se o valor de 7.14 . foram feitos três experimentos: I. cada um dos metais em uma solução aquosa de sulfato ferroso.

2 – 0. Sn + FeSO4 não acontece Zn + FeSO4 ZnSO4 + H2 acontece Portanto através desse experimento III será possível distinguir o estanho do zinco .4 x ------. não é possível distinguir através desse experimento.Como a margem de erro é de 3% teremos: 7. os dois metais reagem com o HCl: redução Sn + 2 HCl  SnCl2 + H2 e Zn + 2 HCl  ZnCl2 + H2  não poderemos distinguir através desse experimento.4.0 Como as densidades do Sn ( 7.Para acontecer a reação de um metal mais FeSO4. Experimento III.Solução Experimento I.216 7.100% 7.2 + 0. é preciso que o metal tenha um potencial de oxidação maior que o do Fe.29) e a do Zn ( 7. Experimento II. estão entre os valores 7.2 -----.2 = 7. para que o metal ( Sn ou Zn ) se oxide e o Fe+2 reduza. sabendo-se que o E 2H+/H2 = O .0 e 7.14).2 = 7.3% x = 0.Com base nos E redução fornecidos.

5-(UNICAMP-SP) Uma alternativa para os motores de combustão são as celas de combustível que permitem. . equações: Ânodo: H2(g)  2 H+ +2 eque esta cela de combustível é “não poluente”? b) Qual dos gases deve alimentar o compartimento X? Cátodo: O2 (g) + 4 H+ + 4 e. um dos compartimentos é alimentado por hidrogênio gasoso e o outro. 2 H2O c) Que proporção de massa entre os gases você usaria para alimentar a cela de combustível? Justifique. mostrada no esquema abaixo: Motor elétrico Reagente + Eletrodos Reagente x Produto y Produto Membrana polimérica permeável a H+ Nessa cela. As semi-reações que ocorre. do ponto de vista químico. nos eletrodos são dadas pelas a)Por que se pode afirmar. entre outras coisas. rendimentos de até 50% e operação em silêncio. Uma das mais promissoras celas de combustível é a de hidrogênio. por oxigênio gasoso.

b) O compartimento X. ela não usa cádmio ou mercúrio. o que não acarreta problemas ambientais. portanto. onde ocorre a oxidação ( pólo negativo). a relação de massa será: massahidrogênio massaoxigênio 2molsH2 2. esse compartimento deve ser alimentado com hidrogênio. 2 H2O Global: 2 H2 + O2  2 H2O Como temos a relação em mols é de 2:1. Montando a equação global teremos: c) Ânodo: 2 H2  4 H+ + 4 eCátodo: O2 + 4 H+ + 4 e.Solução a) Essa cela de combustível não é poluente.32 32 8 gO2 . porque pode ser construída com materiais não poluentes. além disso todos os participantes das reações e o produto delas é a água.2 4 1gH 2     1molO2 1. teremos o gás H2 sofrendo oxidação para íons H+.

6-(VUNESP) Duas fitas idênticas de magnésio metálico são colocadas. II.As velocidades das reações serão afetadas se as fitas de magnésio forem substituídas por igual quantidade deste metal finamente dividido. apenas III e IV. IV. apenas II e III. no segundo. apenas . São verdadeiras as afirmações: a) b) c) d) e) I e II. III. apenas II. separadamente. ambas de concentração 0. No primeiro recipiente adicionou-se solução aquosa de ácido clorídrico e. Foram feitas.1 mol/L. III e IV. as seguintes afirmações: I.As reações se completarão ao mesmo tempo nos dois recipientes.Um dos produtos formados em ambos os casos é o hidrogênio molecular. uma vez que os ácidos estão presentes na mesma concentração. solução aquosa de ácido acético. apenas I e III .O magnésio metálico é o agente oxidante nos dois casos. em dois recipientes.

o Mg0 passa a Mg+2.VERDADEIRA: Pelas reações acima.ERRADA: Nas duas reações. o aumento da superfície de contato.Solução Mg + 2 HCl  MgCl2 + H2 Mg + 2 H3CCOOH  (H3CCOO)2 Mg + H2 I .ERRADA: como o HCl é um ácido forte e o ácido acético é um ácido fraco.VERDADEIRA: Quando dividimos o magnésio em em pequenas porções. LETRA D : III e IV são verdadeiras . IV. III. II. a reação se processa mais rapidamente no recipiente com HCl. aumenta a velocidade das reações. portanto sofre oxidação  agente redutor.

indicando o oxidante e o redutor. Nessa redução também são produzidos íons sulfato. íons H+ e água. Dados: NaIO3 = 198 g/mol I2 = 254 g/mol . contém cerca de 0. cujo principal componente é o Salitre do Chile. em massa . b) Calcule a massa de caliche necessária para preparar 10.0 kg de iodo. em meio aquoso. pelo método acima descrito. considerando que todo iodato é transformado em iodo.7- (FUVEST-2000) O minério caliche.1%. a) Escreva a equação iônica balanceada que representa a formação do iodo nessa solução aquosa. A substância simples I2 pode ser obtida em um processo que envolve a redução desse iodato com hidrogenossulfito de sódio ( NaHSO3). de iodato de sódio ( NaIO3).

254 g x g ----------.6 kg NaIO3------0.1% em NaIO3 massa caliche = ? a) 2 IO3.Solução Caliche: 0.oxidante 0 +4 oxidação HSO3. I2 + 5 SO4-2 + 3 H+ + H2O +5 redução IO3.6 kg de NaIO3 X = 15.10 kg x = 15.6 toneladas de minério .+ 5 HSO3.redutor b) 2 NaIO3  I2 +6 15.1%(do minério) x kg -100% ( minério) 396 g -------.

(Cefet-RJ) Considere a pilha representada pelo esquema: Com base nos dados acima.50M)//Ag+(0.04V c) Haverá perda de massa da placa de prata em virtude da oxidação desse metal d) Haverá aumento de massa na superfície submersa da placa de zinco em virtude da redução do íon Zn+2 e) A equação global da pilha é 2 Ag + Zn+2  2 Ag+ + Zn . conclui-se que: a) b) A placa metálica de prata é o catado da pilha Zn/Zn+2(0.50M)/Ag0 A fem da pilha é 0.8.

56V a) CORRETA: de acordo com a reação global. 2 Ag0 + 0. b) ERRADA: Calculado na soma das semi-reações.80 Equação global: Zn + 2 Ag+  Zn+ + 2 Ag0 fem = + 1. c) ERRADA: como os íons Ag+ sofrem redução à Ag0 aumenta a massa da lâmina de prata. diminui a massa da lâmina de zinco e) ERRADA: a equação global foi dada acima . d) ERRADA: como Zn0 sofre oxidação à íons Zn+2.76 Cátodo(+): 2 Ag+ + 2 e. e a prata tem maior de redução. o zinco tem maior potencial de oxidação.Solução Ânodo(-) : Zn  Zn+2 + 2 e+ 0.

10 V e) 4. uma pilha que envolva as duas semireações fornecidas apresenta força eletromotriz de: a) 0. HAsO2 + 2 H2O Fe+3 + 1 e Fe+2 E0 = + 0.(UNIMEP-SP) Considere os seguintes dados: H3AsO4 + 2 H+ + 2 e.21 V b) 0.9.56V E0 = + 0.30 V d) 2.77V Em condições padrão.90 V .49 V c) 1.

como o íon Fe+3.77 V fem = + 0.56 = 0.Solução As duas semi-reações. tem maior potencial de redução ele sofrerá redução e o As+3 da espécie química HAsO2 sofrerá oxidação.21V A força eletromotriz pode ser também calculada da seguinte maneira: Fem = E0redução maior – E0redução menor = 0.21V .0.56 V + 0.77 – 0. Teremos: HAsO2 + 2 H2O  H3AsO4 + 2 H+ + 2 e2 Fe+3 + 2 e. nos fornece potenciais de redução. 2 Fe+2 Global: HAsO2 + 2 H2O + 2 Fe+3  H3AsO4 + 2 H+ + 2 Fe+2 .

No outro eletrodo 6. a partir da água.0 milimol e) 6. nota-se que: I) II) Num dos eletrodos se formou. Após o término da eletrólise.0 milimol d) 4. exclusivamente O2.0 milimol c) 2.5 milimol b) 1.0 milimol de Ag foram depositados e também se desprendeu H2 Dessas informações.0 milimol. dá para concluir que a quantidade de hidrogênio gasoso formada é igual a: a) 0.(ITA) Uma célula eletroquímica. num total de 2. com eletrodos inertes (platina) contém uma solução aquosa de nitrato de prata acidulada com ácido nítrico.10.0 milimol .

10-3 mol O2---.10-3 mol H2 ou 1. H2O + ½ O2 + 2 eAg+ + 1 e. Ag0 H2 = ? 2 H+ + 2e.0.0 .10-3 mol e- 8. H2 ½ mol O2 -----.10-3 = 2.10-3mol e----x mol H2 = 1.x mol e.0.10-3 – 6.10-3 mol e. 10-3 mol Reações ocorridas: 2 OH. como 6.10-3 mol e-. passaram no cátodo também 8.no ânodo.0 milimol = 6. 10-3 mol Ag = 6.10-3 mol e1 mol Ag0 --.0 .2 mols e2 .1mol H2 2 . H2 2 mol e.foram gastos com a Ag.10-3 mols eSe passaram 8.Solução O2 = 2.1 mol e6 mol Ag0 ---x mol e-= 6.------.0 milimol H2 Letra B .= 8.0 . portanto: 2 H+ + 2 e.10-3mol e.0 milimol = 2. o restante foi com o hidrogênio.

A solução vai se diluindo em HCl Dessas afirmações é(são) incorreta (s): a) Somente I e III b) Somente II e IV c) Somente II d) Somente IV e) Somente III .Há liberação de hidrogênio no cátodo II.(FEI-SP) Com relação à eletrólise do HCl em solução aquosa diluída.não se descarregam IV.A solução final é neutra III. são feitas as seguintes afirmações: I.11.Os ânions Cl. utilizando eletrodos inertes.

 Cl2 + 2 eReação global: 2 HCl  H2 + Cl2 como vimos. H2 Ânodo (+) : 2 Cl.descarregam no ânodo IV.ERRADA: íons Cl. a solução vai ficando mais diluída I. a concentração de HCl vai diminuindo.Solução 2 HCl  2 H+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátado (-) : 2 H+ + 2 e.CORRETA: observe a reação acima que ocorre no cátodo II.CORRETA: só fica H2O  neutra  [H+]= [OH-] III.CORRETA: o H+ e o Cl.do ácido vão descarregar LETRA E .

0 . em %.5 g/mol) a) 99. mediante uma corrente elétrica de 4 A. igual a: ( Cu = 63.9 c) 65. durante 5 minutos. e a solução resultante foi eletrolisada até a deposição total do Cu.5 g foi dissolvido em ácido adequado.5 d) 92.8 b) 78. A pureza desse cobre é.5 e) 75.12-(Cefet-PR) Um pedaço de cobre comercial de massa 0.

5 g i=4A t = 5 min= 300 seg 1 mol e.Solução Massa amostra = 0.200 c x = 0.394 g de Cu . 300 = 1 200 c Cu+2 + 2 e.9% LETRA B x g de Cu 1.100% 0.500 c 0.5 g amostra ---.75 g Cu 96. x mol Cu0 = 0. t  Q = 4 . 1 F  Q = 96 500 c  massa  1 E Q = i .5 g Cu 1 mol e. 1 mol Cu0 = 63.394 g Cu -------x = 78.5 mol Cu = 31. Cu 2 mols e.9 % X = 78.

ligadas em série. Transcorridos vinte minutos. Indique: (dados: Cu.13.(CESGRANRIO-RJ) Duas cubas eletrolíticas.7 ) a) A massa de níquel depositada na outra cuba.5. . Ni-58.03 g de cobre numa das cubas. depositam-se 2. contêm respectivamente. soluções de CuSO4 e NiSO4.63. b) A massa de níquel depositada após o transcurso de 1 hora.

5 g Cu0 X mol e. Ni0 2 mol e.20 minutos X g de Ni0-----.1 mol Ni0-------58. passa também em outra. 1 F  96 500 c  m  1 E .064 mol e-----------------x g = 1.---.-------------------. Cu+2 + 2 e Cu0 Ni+2 + 2 e.88 g Ni0 -----.64 gramas de Ni 1 mol e.88 g 2 mols e.1 mol Cu0--.60 minutos x = 5.Solução OBS: Em cubas ligadas em série. o número de mols de elétrons que passa em uma.7 g Ni0 1 mol e.-.064 mol de e- Nunca se esqueça: 1.03 g Cu0 x = 0.63.--------------------29.35 g Ni0 0.2.

Pede-se : a) O número de mols de elétrons envolvidos na transformação.5 1 farday = 96 500 c .35 g de Cu até Cu+2. 21 minutos e 40 segundos. b) O valor da intensidade de corrente. Uma certa corrente constante circula pela célula durante 5 horas. Dados : massa atômica Cu = 63.14-(EEM-SP) Pretende-se oxidar anodicamente 6.

40 segundos = 19 300 segundos Cu  Cu+2 + 2 e1 mol Cu = 63.75g------.1 mol e. 19300 i=1A .t 19 300 = i .2 mols ea) 31. 1 F  96 500 c  m  1 E m cobre = 6. 21 mintuos.Solução 1 mol e.35 g t = 5 horas.2 mol e-------x = 19 300 c b) Q = i.5 g ------.35g-------x = 0.-----------96 500 c 6.

35 M de cloreto de sódio foram submetidos à eletrólise.15-(UFRN) Cem mililitros de solução 4.88 A atravesse a solução e decomponha todo o cloreto? b) Qual a quantidade em massa de hidrogênio de hidrogênio produzida por essa eletrólise? . a) Quantas horas são necessárias para que uma corrente de 3.

------2 mols e1 mol Cl.800 s  3 horas b) 2 mols NaCl ---.Solução NaCl = 100 ml 4.1 mol e.35 mol Cl0. H2 Ânodo(+): 2 Cl.1 litro-------x = 0.435 mol Cl2mol Cl.t t = 41.234 g de H2 .435 mol Cl.---.217mol H2 0.4.96500 c 0.-------------x = 41 978 c 2 NaCl(aq)  2 NaOH + H2+ Cl2 Q= i.435 mol NaCl---x= 0.88 A t=? m H2 = ? 2 NaCl  2 Na+ + 2 Cl2 H2O  2 H+ + 2 OHCátodo(-): 2 H+ + 2 e.1 mol H2 0.35 M i = 3.-. Cl2 + 2 e- a) 1 litro ------.217 mol H2 = 0.978/3.88 10.

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