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MEDICINA NUCLEAR

Medicina Nuclear
La Medicina Nuclear se define como la rama de la medicina que emplea los istopos radioactivos, las radiaciones nucleares, las variaciones electromagnticas de los componentes del ncleo y tcnicas biofsicas afines para la prevencin, diagnstico, teraputica e investigacin mdica.

SPECT y PET
La nica diferencia existente entre SPECT y PET es que el primer procedimiento utiliza radionucleidos emisores de fotn simple, o sea que emiten rayos gama normales como el tecnecio-99m, mientras que el PET emplea radionucleidos emisores de positrones (lo cual implica deteccin simultnea de 2 rayos gama por parte de 2 detectores opuestos).

SPECT y CT
El SPECT en comparacin con CT difiere en que en CT las imgenes se producen al registrar fotones transmitidos a travs del cuerpo, mientras que en SPECT los fotones son emitidos por el cuerpo del paciente. El hecho que el CT use rayos X y el SPECT radiacin gama no reviste importancia alguna.

Medicina Nuclear Gamagrafa


Es una tcnica de imagenologa mdica funcional que emplea istopos radioactivos para estudiar la fisiologa de distintos rganos. Empleando istopos radiactivos se puede obtener informacin de cmo adquieren los distintos tejidos los elementos que precisan para su funcin, mediante la cuantificacin de las radiaciones emitidas (con una gammacmara; conjunto de detectores de radiacin situados en forma de rejilla), y obtener una idea del funcionamiento de los rganos.

Ciclotron - Radiofarmacia

13 min 5 min

4 min

Caractersticas de los rayos gamma


Radiacin electromagntica Fuentes de istopos inestables Unidad de medida Vida media Vida media desde 1 seg. A miles de aos Fotones no tienen carga elctrica No tienen masa de reposo

1895 Descubrimiento de los Rayos X - Roentgen. 1896 Descubrimiento de la radioactividad de uranio Becquerel. 1898 Descubrimiento de la radioactividad natural Marie Curie. 1913 Desarrollo del concepto de isotopa - Soddy. 1923 Primera utilizacin de los trazadores en la exploracin biolgica - Hevesey. 1927 Puesta a punto de un detector de radiaciones Geiger y Mller.

CRONOLOGA DEL DESARROLLO DE LA MEDICINA NUCLEAR EN EL MUNDO

1931 Construccin del primer ciclotrn. 1934 Descubrimiento radioactividad artificial - Curie y Joliot. 1938 Primeros estudios de la fisiologa del tiroides (131I). 1939 Primeras aplicaciones terapeticas. 1946 Construccin del primer reactor productor de radionclidos. 1951 Construccin del Scanner con cristal de centelleo de yoduro sdico, que permite realizar las primeras gammagrafas - Reed y Libby.

CRONOLOGA DEL DESARROLLO DE LA MEDICINA NUCLEAR EN EL MUNDO

Actualidad
La implantacin de la Medicina Nuclear en el mundo est en relacin directa con el desarrollo econmica del pas. As pues, EE.UU.. y Japn son los pases que cuentan con ms centros, seguidos por Europa Occidental, Europa Oriental, Latinoamrica, Asia y frica. Los procedimientos de Medicina Nuclear constituyen una prctica comn en miles de hospitales europeos y norteamericanos.

GAMACAMARAS
Cmaras diseadas para producir una imagen segn un patrn de rayos gamma.

La imagen a producir es una representacin plana con variaciones Intensidad punto a punto.
Parmetros que la caracterizan: X y Y Ubicacin, Z intensidad. Necesita direccionalidad solo recibe rayos perpendiculares.

Rayos Gamma
Los rayos gamma son radiaciones electromagnticas (fotones) de una longitud de onda muy pequea (de 108 a 10-9 cm) y por lo tanto de una gran energa, muy penetrantes.

El ncleo puede adems estar excitado, por ejemplo vibrando como una gota de agua. Para tranquilizarseemite radiacin (electromagntica) Los ncleos excitados se "tranquilizan" emitiendo radiacin electromagntica de alta energa conocido como radiacin gamma

Gammagrafa
Generalmente, las gammagrafas no brindan el nivel de detalle anatmico que se ve con los rayos X, ultrasonido, TC o IRM. Sin embargo, la correlacin con otros procedimientos imagenolgicos, la informacin clnica y los resultados de laboratorio ayuda a identificar y confirmar los procesos patolgicos una idea del funcionamiento de los rganos.

EN QU CONSISTE LA EXPLORACIN
Inyeccin del elemento radiactivo Tras un perodo de tiempo variable el paciente deber someterse al estudio con la gammacmara

Pasos de la adquisicion
1. Detector Colimador Cristal de centelleo Tubos fotomultiplicadores Preamplificadores 2. Unidad electrnica Amplificador Analizador de altura de impulso 3. Unidad de presentacin de datos

Parmetros X,Y,Z

Equivalente a la cmara fotogrfica cuenta puntos

El colimador y el detector El cristal convierte los Rayos Gamma en Luz

Colimador de plomo en forma de colmena

Destellos dbiles y de corta duracin

El Pin-hole, acta como una cmara oscura con un nico orificio que acta de diafragma El colimador Fan-beam es un convergente de geometra focalizada con agujeros apuntando a una lnea focal; obteniendo as un aumento de eficiencia de recuento de fotones.

Mediante el uso de un Colimador, que evite la deteccin de aquellos fotones que lleguen al detector con una direccin no adecuada, ser posible la formacin de una imagen de la distribucin del trazador.

Solo el 10% de los rayos gama se convierten en luz Conversin elctrica XYZ Matriz de PMT Pasan por 8 o 9 etapas de amplificacin

El impulso elctrico que aparecer a la salida de cada fototubo ser de mayor amplitud para los ms cercanos al lugar en el que se ha producido la interaccin.

Los tamaos ms comunes de las matrices utilizadas son: 32 x 32, 64 x 64, 128 x 128, 256 x 256 y 512 x 512.

As, con matrices de tipo byte, cada celda puede contener un mximo de 255 cuentas, mientras que en modo palabra se pueden registrar 65.535 o ms cuentas.

Si a cada una de las coordenadas de la posicin en que hayamos detectado un fotn, las distribuimos en una serie de intervalos, el campo de deteccin lo habremos dividido en una serie de celdas bidimensionales. De esta forma a cada fotn detectado le corresponder una determinada casilla.

Gammagrafa sea (Rastreo seo). El rastreo seo es una exploracin del esqueleto que permite detectar pequeas alteraciones funcionales antes de que stas se puedan ver con una radiografa. A = Visin anterior. gammagrafia2.htm P = Visin posterior.

Gammacamara un cabezal

Gammacamara dos cabezales

Gammacamara tres cabezales

Gammacamara ngulo variable

IMGENES MEDICAS

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TECNICA DE DIAGNOSTICO MEDICO. NO INVASIVA PERMITE OBTENER IMGENES CON PEQUEAS RADIACIONES. PERMITE OBSERVAR EL METABOLISMO Y EL FUNCIONAMIENTO DE TEJIDOS Y ORGANOS.

ES POSIBLE LA OBTENCION DE IMGENES EN 3D. SE APLICA CON MUCHO XITO EN CARDIOLOGIA, NEUROLOGIA, ONCOLOGIA Y MUCHO MAS.

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FUNDAMENTOS

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SINTESIS DEL RADIOFARMACO MARCADO

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CICLOTRON

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EL CICLOTRON PRODUCE UNA GRAN CANTIDAD DE PROTONES, ES BASICAMENTE UNA CAMARA CILINDRICA DE ALTO VACIO, EN LA QUE MEDIANTE DE UN CAMPO MAGNETICO PARALELO AL EJE DEL CILINDRO Y UN CAMPO DE RADIOFRECUENCIA PARA GENERAR UN CAMPO ELECTRICO ALTERNANTE ES POSIBLE ACELERAR A ENERGIAS MUY ELEVADAS, (10 Mev) PARTICULAS ELEMENTALES COMO (PROTONES Y DEUTERONES) PRODUCIDAS MEDIANTE UNA FUENTE DE IONES SITUADA EN CENTRO DE LA CAVIDAD, ESTAS PARTICULAS SE HACEN CHOCAR CON LOS BLANCOS, EN LOS QUE TIENE LUGAR REACCIONES NUCLEARES QUE LLEVAN A LA OBTENCION DE ISOTOPOS EMISORES DE POSITRONES.

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CICLOTRON: ACELERADOR DE PARTICULAS SUBATOMICAS

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DIAGRAMA SIMPLIFICADO DEL CICLOTRON

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MONTAJE DEL CICLOTRON

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LA PET SE BASA EN LA ADMINISTRACION DE RADIOFARMACOS MARCADOS CON ISOTOPOS EMISORES DE POSITRONES QUE PERMITEN VISUALIZAR EN VIVO DIVERSOS PROCESOS FISIOLOGICOS O FISIOPATOLOGICOS ASI ES POSIBLE MONITORIZAR LA EVOLUCION TEMPORAL DE LA DISTRIBUCION REGIONAL DE LA CONCENTRACION DE UN RADIOFARMACO TRAS LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO MARCADO.

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LAS CARACTERISTICAS IDEALES QUE DEBE PRESENTAR UN RADIOFARMACO PET SON: BAJA ABSORCION INESPECIFICA. ELEVADA AFINIDAD POR SU SITIO DE UNION. INESPECIFICAMENTE Y DEL PRESENTE EN EL POOL VASCULAR. METABOLIZACION ESCASA O NULA PARA FACILITAR EL MODELADO MATEMATICO.

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RADIOFARMACOS MAS EMPLEADOS EN PET

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ALGUNOS RADIOFARMACOS EN SU MAYORIA SON MARCADOS MEDIANTE LOS MAS COMUNES RADIONUCLEIDOS: F, N, O, C CUYA VIDA MEDIA SE APRECIA EN LA SIGUIENTE TABLA.

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DEBIDO AL REDUCIDO PERIODO DE DESINTEGRACION DE LOS RADIONUCLEIDOS EMPLEADOS PARA MARCAR LOS RADIOFARMACOS UTILIZADOS ESTOS DEBEN PRODUCIRSE MEDIANTE UN CICLOTRON SITUADO JUNTO AL LABORATORIO DE RADIOFARMACIA. PARA LOS RADIOFARMACOS MARCADOS CON CARBONO11,NITROGENO-13, U OXIGENO-15; LA RADIOSINTESIS DEBE LLEVARSE A CABO AL PIE DE TOMOGRAFO, SIN EMBARGO LOS RADIO FARMACOS FLUORADOS Y EN PARTICULAR LA 18FDG PUEDEN SER DISTRIBUIDOS REGIONALMENTE A CENTROS EQUIPADOS CON UNA CAMARA PET.

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BASES DE LA TECNICA. EL FUNDAMENTO DE LA PET CONSISTE EN MARCAR CON UN ATOMO RADIOACTIVO (RADIOISOTOPO), UNA MOLECULA BIOLOGICA (TRAZADOR) CUYO COMPORTAMIENTO SE DESEA SEGUIR O TRAZAR. DE ESTE MODO DEPENDIENDO DEL TRAZADOR A UTILIZAR ES POSIBLE SEGUIR DIFERENTES PROCESOS BIOLOGICOS. POR EJEMPLO EL ISOTOPO O-15 SE EMPLEA EN COMBINACION CON EL AGUA COMO TRAZADOR PARA ESTIMULAR LA PREFUSION CEREBRAL, O EL C-11 CON FLUMAZENIL PARA EXAMINAR LOS RECEPTORES CEREBRALES, TAMBIEN SE USAN EL F-18 Y EL N-13 DADOS LOS TIEMPOS DE VIDA MEDIOS LOS PACIENTES SON SOMETIDOS A DOSIS DE RADIACION MAS BAJAS QUE EN OTRA TECNICAS RADIOLOGICAS.

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PET TIENE SU APLICACIN CLINICA MAS IMPORTANTE EN EL ESTUDIO DEL METABOLISMO EN CUYO CASO EL RADIOISOTOPO MAS UTILIZADO ES EL FLUOR-18 Y EL TRAZADOR UN ANALOGO DE LA GLUCOSA LLAMADO FDG (FLUOR-DESOXI-GLUCOSA). EN LA SANGRE LA FDG ES TRANSFORMADA EN FDG-6-FOSFATO ESTA REACCION ES REVERSIBLE EN LA CELULA POR MEDIO DE LA ENZIMA GLUCOSA-6-FOSFATASA. A DIFERENCIA DE LA GLUCOSA NORMAL LA FDG NO PUEDE SER UTILIZADA PARA LA FORMACION DE ENERGIA Y QUEDA ATRAPADA DENTRO DE LA CELULA. DE ESTE MODO LA CAPTACION DE FDG EN LAS CELULAS ES PROPORCIONAL A SU NIVEL METABOLICO.

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AL TIEMPO QUE LA FDG ES ATRAPADA EN LA CELULA EL RADIOISOTOPO DE F-18 COMO ES INESTABLE, SUFRE UNA DESINTEGRACION NUCLEAR QUE DA LUGAR A LA LIBERACION DE UN POSITRON QUE SE ANIQUILA RAPIDAMENTE AL RECOMBINARSE CON UN ELECTRON CERCANO EMITIENDO DOS FOTONES DE 511 Kev QUE VIAJAN EN SENTIDOS OPUESTOS.

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EN LA ANIQUILACION SE GENERA ENERGIA EN FORMA DE DOS FOTONES A PARTIR DE LA MASA DEL ELECTRON Y DEL POSITRON SEGN EINSTEIN. SUS TRAYECTORIAS PERFECTAMENTE DEFINIDAS POR LAS LEYES DE LA FISICA CONSTITUYEN EL FUNDAMENTO DE DETECCION PET.

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TOMOGRAFO PET ESTA DISEADO PARA REGISTRAR LA RADIACION ELECTROMAGNETICA PROCEDENTE DE LA REACCION DE ANIQUILACION DE LOS POSITRONES CON LOS ELECTRONES DE LA MATERIA EN ESTE CASO EL PACIENTE. LOS PRINCIPIOS DE CONSERVACION DEL MOMENTO Y DE LA ENERGIA PERMITEN PREDECIR LA DIRECCION Y ENERGIA DE LOS FOTONES DE ANIQUILACION, ESTOS VIAJARAN EN LA MISMA DIRECCION Y SENTIDOS OPUESTOS PORTANDO UNA ENERGIA DE 511 Kev. LA LINEA QUE UNE A LOS DOS DETECTORES IMPLICADOS EN LA ANIQUILACION ES DENOMINADA LINEA DE RESPUESTA (LOR) , Y A SU PROCESO DE IDENTIFICACION POR PARTE DEL EQUIPO COLIMACION ELECTRONICA.

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VENTANA DE COINCIDENCIA. PARA QUE UNA COINCIDENCIA SEA CONSIDERADA COMO VALIDA LOS DOS FOTONES DEBEN ALCANZAR LOS RESPECTIVOS DETECTORES EN UN INTERVALO DE TIEMPO DEL ORDEN DE LOS NANOSEGUNDOS Y SU ENERGIA DEBE SUPERAR UN UMBRAL MINIMO QUE ASEGURE QUE NO HAN SUFRIDO DISPERSIONES DE IMPORTANCIA EN EL TRAYECTO.

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CRISTAL DE CENTELLEO. ES EL FACTOR QUE ESTABLECE LA VENTANA TEMPORAL DE COINCIDENCIA ES LA CAPACIDAD DEL CRISTAL DE CENTELLEO PARA PRODUCIR LUZ. CUANTO MAYOR SEA ESTA CUALIDAD PARA UN DETERMINADO CRISTAL MENOS TIEMPO NECESITA EL SISTEMA PARA RECONOCER EL IMPACTO DE UN FOTON Y MAS PRONTO ESTARA LISTO PARA RECIBIR EL SIGUIENTE. ES LA SENSIBILIDAD, EL PARAMETRO DE REFERENCIA Y EL RESPONSABLE MAXIMO DE LAS POSIBILIDADES DE UN PET.

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PRODUCCION RELATIVA DE LUZ FRENTE AL TIEMPO .

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ALMACENAMIENTO DE DATOS REGISTRADOS. EL ALMACENAMIENTO SE HACE DESDE EL PUNTO DE VISTA MATEMATICO ALMACENANDO LOS DATOS DE POSICIONAMIENTO DE LA LINEA DE RESPUESTA EN FUNCION DE SU ANGULO Y SU RADIO. A LA REPRESENTACION DE LOS DATOS EN COORDENADAS POLARES SE LE DENOMINA SINOGRAMA.

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ALMACENAMIENTO DE DATOS EN SINOGRAMAS, DESDE EL CONJUNTO DE DATOS PROYECTADOS SE OBTIENE LA DISTRIBUCION REAL DEL RADIOFARMACO MEDIANTE SOLUCIONES APROXIMADAS DE RECONSTRUCCION.

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ALMACENAMIENTO DE DATOS EN SINOGRAMAS. AL FINALIZAR UNA ADQUISICION SE OBTIENE TAMBIEN INFORMACION SOBRE EL NUMERO DE ANIQUILACIONES QUE TUVIERON LUGAR PARA CADA LINEA DE RESPUESTA PERMITIDA, (LOR) ENTRE DOS DETECTORES. CON ESTE VALOR EL SISTEMA PUEDE ASIGNAR, AL CONJUNTO DE LA IMAGEN, DIFERENTES NIVELES DE INTENSIDAD EN FUNCION DE LA CONCENTRACION DEL RADIOFARMACO. LA REPRESENTACION DE NUMERO DE CUENTAS REGISTRADAS EN LORS PARALELAS CONSTITUYE LO QUE SE DENOMINA PROYECCION, LA CUAL ENTRA A FORMAR PARTE DE LA ESTRUCTURA DEL SINOGRAMA COMO UNA FILA.

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SISTEMA DE DETECCION PET EL SISTEMA DE DETECCION DE UN PET ES UN ACOPLAMIENTO OPTICO ENTRE UN CRISTAL DE CENTELLEO Y UN TUBO FOTOMULTIPLICADOR PARA TRANSFORMAR ENERGIA ELECTROMAGNETICA EN IMPULSOS ELECTRICOS SISTEMA YA USADO EN LOS OTROS SISTEMAS CON APRECIABLE XITO. LA ENERGIA RELATIVAMENTE ALTA DE LOS FOTONES DE ANIQUILACION OBLIGA A INCORPORAR A LOS DETECTORES DE PET UN TIPO DE CRISTAL DE CENTELLEO MAS DENSO CAPAZ DE FRENAR ESTA RADIACION EN UNOS ESPESORES MINIMOS DE MATERIAL. EL MAS EMPLEADO ES EL BGO (GERMANATO DE BISMUTO)

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SISTEMAS DE DETECCION PET. LOS CRISTALES Y LOS TUBOS FOTOMULTIPLICADORES VIENE DISTRIBUIDOS EN MODULOS INDEPENDIENTES LLAMADOS BLOQUES DETECTORES.

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SISTEMAS DE DETECCION PET.

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SISTEMAS DE DETECCION PET. EL CRISTAL DE CENTELLEO EN CONTACTO OPTICO CON EL FOTOMULTIPLICADOR EL CUAL ES UN TUBO DE VIDRIO SELLADO Y DE ALTO VACIO, LA CARA QUE ESTA EN CONTACTO CON EL CRISTAL DE CENTELLEO VA CUBIERTO EN SU INTERIOR POR UN MATERIAL QUE EMITE ELECTRONES AL RECIBIR LUZ (FOTOCATODO) Y OPERA COMO UNA CELDA FOTOELECTRICA. ESTOS ELECTRONES SON ACELERADOS Y MULTIPLICADOS EN CAMPOS ELECTRICOS SECUENCIALES ENTRE ELECTRODOS LLAMADOS DINODOS, LOGRANDOSE MULTIPLICACIONES DE UN MILLON DE VECES LUEGO LA SEAL ELECTRICA PUEDE SER AMPLIFICADA.

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BLOQUE DETECTORES. CONSISTE EN UNA PEQUEA MATRIZ DE CRISTALES DE BGO ACOPLADA A UN NUMERO DETERMINADO DE TUBOS FOTOMULTIPLICADORES QUE DEPENDEN DEL MODELO DEL EQUIPO Y DEL FABRICANTE. ESTO PROPORCIONA GRANDES VENTAJAS PUES CADA MATRIZ DE CRISTALES ES INDEPENDIENTE DE SU VECINA Y CUENTA CON ELECTRONICA PROPIA PARA DAR SALIDA A LOS EVENTOS REGISTRADOS.

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BOLQUE DETECTORES. MIENTRA SE DETECTA CADA EVENTO Y SE LE ASIGNA MATEMATICAMENTE UNA POSICION EN LA MATRIZ DE CRISTAL, PERIODO DURANTE EL CUAL ESE BLOQUE NO ES CAPAZ DE DETECTAR NINGUN OTRO EVENTO. EL RESTO DE LOS BLOQUES SIGUE ACTIVO Y POR TANTO LA TOTALIDAD DE SU SUPERFICIE DE DETECCION. SITUACION ESTA QUE NO SE PODIA CONSEGUIR EN LAS GAMACAMARAS CONVENCIONALES LAS CUALES TRABAJAN CON GRANDES MONOCRISTALES, LO CUAL PROVOCA PERDIDAS DE LA TASA DE CONTAJE.

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BLOQUE DE DETECTORES. EL BGO ES UN CRISTAL FACIL DE CRECER Y NOBLE DE MANIPULAR LO QUE PERMITE CONSTRUIR SIN GRANDES PROBLEMAS LAS MENCIONADAS MATRICES A PARTIR DE PEQUEOS PARALELEPIPEDOS DE CRISTAL Y QUE RESULTARIAN PRACTICAMENTE INVIABLE CON MUCHOS OTROS TIPOS DE CRISTALES MAS DELICADOS COMO ES EL CASO DEL INA

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PROPIEDADES DE ALGUNOS CRISTALES

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PROPIEDADES DE ALGUNOS CRISTALES

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BLOQUE DE DETECTORES.

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ZONA DE DETECCION DE PET AUNQUE NO ES LA UNICA LA DISPOSICION MAS EMPLEADA PARA CONSTRUIR LA ZONA DE DETECCION DEL PET ES TAL QUE TRES DE ESTOS BLOQUE CONFORMAN EL CAMPO DE VISION AXIAL DEL TOMOGRAFO (ANCHURA DEL CAMPO DE VISION) CON UNA LONGITUD APROXIMADA DE 15 cm Y CON UN NUMERO CERCANO A 150, LOS NECESARIOS PARA CONTRUIR LA HABITUIAL SUPERFICIE CILINDRICA QUE ENVUELVE AL PACIENTE

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ZONA DE DETECCION DEL PET. PARA EL CASO TIPICO DE UNA MATRIZ DE CRISTAL DE BGO DE 8 X 8 CRISTALES, TENDREMOS UNA ANCHURA DEL CAMPO DE VISION AXIAL (FOV) EQUIVALENTE A 24 PEQUEOS CRISTALES CONFIGURACION PARA LA CUAL EL EQUIPO CONTARIA CON 24 ANILLOS QUE EN REALIDAD NO EXISTEN FISICAMENTE, ESTOS GENERAN 24 CORTES DIRECTOS GRACIAS A LOS DETECTORES QUE FORMAN PARTE DEL MISMO PLANO. QUE EN CORTES CRUZADOS GENERARIA 47 CORTES MEJORANDO LA RESOLUCION

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TOMOGRAFO POR EMISION DE POSITRONES

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POSICION DE LOS DETECTORES EN EL GANTRI.

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POSICION DE LOS DETECTORES EN EL GANTRI.

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FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CALIDAD DE LA IMAGEN

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PROBLEMAS TECNICOS DE LA PET ALINEACION DE LOS DETECTORES, ELLOS TRABAJAN EN CONJUNTO UNO A MUCHOS O UNO A UNO,PERO DEBE DE EXISTIR UNA PERFECTA ALINEACION PARA QUE LA IMAGEN NO QUEDE CON DEFECTOS.

AVANCES A FUTURO

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