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SECRETARIA DE ESTADO DE MEIO AMBIENTE E DESENVOLVIMENTO SUSTENTVEL - SEMADS

Projeto PLANGUA SEMADS / GTZ de Cooperao Tcnica Brasil Alemanha

do Estado do Rio de Janeiro

Peixes Marinhos

Carlos Roberto Silveira Fontenelle Bizerril Paulo Alberto S. Costa

FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR

Julho de 2001

Copyright by Carlos Roberto Silveira Fontenelle Bizerril Paulo Alberto S. Costa Dados Internacionais de Catalogao na Publicao (CIP) B 625p Bizerril, Carlos Roberto Silveira Fontenelle Peixes Marinhos do Estado do Rio de Janeiro / Carlos Roberto Silveira Fontenelle Bizerril, Paulo Alberto S. Costa - Rio de Janeiro : FEMAR, 2001 : SEMADS, 2001. 234 p.: il. ISBN 85-85966-20-3 Cooperao Tcnica Brasil - Alemanha, Projeto PLANGUA SEMADS - GTZ Inclui Bibliografia. 1. Peixes 2. Oceanografia 3. Meio Ambiente-Rio de Janeiro (Estado) 4. Biodiversidade aqutica - Rio de Janeiro (Estado). I.Fundao de Estudos do Mar. II. Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel. III. Ttulo. CDD - 597 Capa Publicidade RJ 2000 Foto da Capa: Plangua Editorao Jackeline Motta dos Santos Raul Lardosa Rebelo Todos os direitos para lngua portuguesa no Brasil reservados e protegidos pela Lei. 5.988 de 14.12.1974a. Fundao de Estudos do Mar FEMAR Rua Marqus de Olinda, 18 Botafogo Rio de Janeiro RJ 22251-040 Tels: 2553-1347 / 2553-2483 / 2553-7353 Fax: (21) 2552-9894 SERLA Fundao Superintendncia Estadual de Rios e Lagoas Campo de So Cristvo, 138/315 20.921-440 Rio de Janeiro Brasil Tel/Fax [0055] (21) 2580-0198 E-mail: serla@montreal.com.br O Projeto PLANGUA SEMADS/GTZ, de Cooperao Tcnica Brasil - Alemanha vem apoiando o Estado do Rio de Janeiro no Gerenciamento de Recursos Hdricos com enfoque na proteo de ecossistemas aquticos. Coordenadores: Antnio da Hora, Subsecretrio Adjunto de Meio Ambiente SEMADS Wilfried Teuber, Planco Consulting/GTZ Todos os direitos reservados ao autor em todos os demais pases de lngua portuguesa, de acordo com a Legislao especfica de cada um. Nenhuma parte deste livro poder ser reproduzida ou transmitida sejam quais forem os meios empregados: eletrnicos, mecnicos, fotogrficos, gravao ou quaisquer outros sem permisso escrita do autor. Depsito legal na Biblioteca Nacional conforme decreto n 1.825 de 20 de setembro de 1907. 1 edio, 2001 Fundao de Estudos do Mar FEMAR Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel SEMADS 1 Edio, 2001 Fundao de Estudos do Mar FEMAR Out. 2001 Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel - SEMADS - Out. 2001

Apresentao
Esta mais uma publicao da srie que a Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel vem produzindo como parte do Projeto Plangua Semads/GTZ, iniciativa que tem como objetivo disseminar novos conhecimentos ambientais entre tcnicos e especialistas do setor e o pblico em geral. A publicao visa tambm contribuir para a integrao da gesto de bacias hidrogrficas com a dos sistemas estuarinos e zonas costeiras do Estado. Essa integrao definida como uma das diretrizes gerais de ao dentro da Poltica Nacional de Recursos Hdricos (Lei n 9.433, de 8 de janeiro de 1997, Cap. III, Art. 3 VI). Assim como outros elementos integrantes do sistema marinho, os peixes sofrem o impacto de diversas aes antrpicas. Alteraes no habitat por obras e aterros, ingresso de substncias nocivas, sobrepesca, dentre outros, vm gradualmente comprometendo a manuteno de vrios grupos de peixes. As guas costeiras recebem todas as cargas poluidoras de origem domstica, industrial e de fontes difusas, tais como agricultura, drenagem urbana e ainda de esgotos sanitrios, diretamente ou transportados pelos rios do interior do Estado e tambm de estados vizinhos. Os diversos problemas advindos destas contribuies indicam a necessidade da integrao da gesto de recursos hdricos em bacias hidrogrficas, com a gesto da zona costeira. Pela primeira vez na histria do Estado do Rio de Janeiro, o Governo estadual pe em prtica uma poltica de meio ambiente que contempla real e concretamente, entre outras prioridades, a educao ambiental, como princpio, meio e fim do processo que busca a melhoria da qualidade de vida, mediante promoo do desenvolvimento sustentvel. A srie de publicaes produzida pelo Projeto Plangua Semads/GTZ inserese nesse contexto, na medida em que contribui para ampliar o saber ambiental em seus diversos segmentos. Como o uso mltiplo dos recursos hdricos envolve obrigatoriamente a pesca e a conservao da biodiversidade aqutica, Semads impe-se o desafio de fundamentar uma estratgia de preservao de flora e fauna das guas costeiras, conforme exposto no presente trabalho, que constitui, em linhas gerais, o primeiro passo para a concretizao da pretendida estratgia preservacionista. Ao lanarmos este volume da srie, com o apoio da Fundao de Estudos do Mar - Femar, temos a convico de estarmos contribuindo decisivamente para ampliar o interesse e, conseqentemente, a mobilizao da sociedade na defesa e proteo do meio ambiente, preservando-se os recursos naturais.

Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel


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Autores - Consultores do Projeto PLANGUA SEMADS / GTZ

Carlos Roberto S. Fontenelle Bizerril Paulo Alberto S. Costa

Colaboradores:
Adriana Costa Braga Neusa Rejane Wille Lima Paulo Bidegain da Silveira Primo

SEMADS Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel Palcio Guanabara Prdio Anexo sala 210 Rua Pinheiro Machado s/no - Laranjeiras
22.238-900 Rio de Janeiro Tel (21) 2299-5290

APRESENTAO

ASSIMOV, Isaac (opus, 1979) ressalta que o planeta em que vivemos tem uma caracterstica fisiogrfica curiosa o oceano contnuo e cobre todo o planeta. As massas de terra os continentes - constituem uma exceo regra geral; esto isoladas entre si por enorme extenses do oceano. O oceano sistema balanceado segundo padres crticos e assim a vida que nele prolifera. Os peixes marinhos so criaturas que se movem quase automaticamente; eles se comportam em obedincia a impulsos alguns programados h quase meio milho de anos. Por exemplo, o peixe dotado de um elaborado mecanismo sensor para procura de ambientes favorveis em temperatura, salinidade, oxignio e alimentos, ainda no completamente conhecido. Os peixes podem distinguir sutis informaes sobre mnimas mudanas de temperatura ou mesmo de campos eletromagnticos. O olfato pode indicar-lhes a existncia de elementos qumicos e nutrientes. Com relao ao potencial do oceano para suprir necessidades humanas em protena, cabe mencionar que, segundo a Australian Marine Science Association, embora o mar cubra cerca de 70% da superfcie da terra, a contribuio da pesca para alimentao humana ainda modesta (de 1% a 2%). A estimativa de que s colhemos um trigsimo do desfrute potencial, mas possvel dilatar de muito a contribuio e a importncia econmica da pesca martima. Alem disso, a estimativa de desfrute potencial abrange apenas os estoques naturais. Com o desenvolvimento da maricultura ainda mais favorvel. claro que tudo isso deve ater-se ao aproveitamento dos recursos marinhos dentro de uma tica sustentvel. Assim, a Secretaria de Meio Ambiente do Estado do Rio de Janeiro merece parabns. Este livro contm um levantamento das espcies marinhas de nosso Estado; so informaes de grande valor que contribuiro, certamente, para interao com estudos semelhantes em outros Estados litorneos e em pases vizinhos, sobre o uso de mar. Afinal, como vimos, o oceano contnuo e cobre todo o planeta. A vida no mar no tem fronteiras polticas.

Fernando M. C. Freitas Fundao de Estudos do Mar Presidente

FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR

Rua Marqus de Olinda, 18 - Botafogo Rio de Janeiro - RJ - Brasil 22251-040 Tel. (21) 2553-1347 Fax (21) 2552-9894 e-mail: femar@openlink.com.br Presidente: Fernando M. C. Freitas

NDICE

Introduo ...............................................................................................................

Captulo I

O Ambiente e a Biodiversidade ........................................................


Caractersticas oceanogrficas ............................................................. Estudos taxonmicos e morfomtricos desenvolvidos.......................... Anlises citogenticas e genticas .......................................................

13 13 26 29

Captulo II Estudos Ecolgicos ...........................................................................

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Captulo III Distribuio da ictiofauna nos ambientes marinhos da costa fluminense ......................................................................................... 55

Captulo IV A pesca ...............................................................................................

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Captulo V Anlise Ictioconservacionista ...........................................................

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Captulo VI Referncias .........................................................................................

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Anexo I Anexo II Anexo III

Ictiofauna marinha do Estado do Rio de Janeiro ........................... Ictiofauna das lagunas e lagos costeiros do Estado do Rio de Janeiro................................................................................................ Principais pesquisadores e centros especializados .....................

203 219 225

Projeto PLANGUA ................................................................................................ FEMAR .....................................................................................................................

229 233

Introduo
Em rochas datadas do final do Cambriano (cerca de 500 milhes de anos atrs) possvel evidenciar restos de organismos que, ao longo da histria geolgica da Terra, viriam se tornar os vertebrados que exibem a maior riqueza de espcies, os peixes. Estima-se, que no presente, existam mais de 24.500 espcies de peixes, o que corresponde a mais da metade das formas vivas de vertebrados (NELSON, 1994). Deste total, cerca de 60% das espcies vive no ambiente marinho. A maior parte das espcies marinhas habita as zonas costeiras (NELSON, 1994), onde desempenham papel de inquestionvel importncia ecolgica, bem como se fazem presentes na cultura e nos hbitos dos povos que se estabeleceram nestas reas. A histria de estudos de peixes marinhos no Brasil e no Rio de Janeiro antiga e inconstante. Embora MARCGRAVE (1648) seja usualmente mencionado como o autor das primeiras descries de peixes marinhos brasileiros, foram ANDR THEVET e JEAN DE LERY que, tomando como base espcimes coletados na Baa de Guanabara, forneceram o primeiro relato descritivo de peixes da costa brasileira, na segunda metade do sculo XVI. Contudo, foi apenas no sculo XIX, quando a abertura dos portos permitiu a entrada dos naturalistas europeus e norte-americanos, que a ictiologia mundial passou a conhecer em maior detalhe a rica biota marinha brasileira. Sendo o Rio de Janeiro o principal ponto de chegada na antiga colnia, natural que muitos dos espcimes tenham sido primeiro amostrados na Baa de Guanabara e vizinhanas. Neste perodo, nomes como CASTELNAU, que em 1855 publicou descries de espcies coletadas durante sua expedio ao Brasil entre 1843 e 1847, SIPX & MARTIUS, QUOY & GAIMARD, AGASSIZ e tantos outros estrangeiros destacam-se na fase que pode ser denominada a descoberta de um novo mundo natural (cf. BIZERRIL & PRIMO, 2001). Foi entretanto a partir do incio do sculo XX que a sistemtica de peixes marinhos no Brasil alcanou grande projeo nos trabalhos de ALPIO DE MIRANDA RIBEIRO, naturalista do Museu Nacional do Rio de Janeiro (MENEZES, 1992). Praticamente tudo que se conhece sobre sistemtica de peixes marinhos do Brasil at 1945 deriva dos trabalhos de MIRANDA RIBEIRO. A partir de 1965, a obteno de material coletado principalmente durante cruzeiros em navio oceanogrficos, realizados no Rio de Janeiro e em vrias regies do litoral brasileiro, possibilitou a reviso sobre o conhecimento dos peixes marinhos desta regio. Via de entrada dos naturalistas do sculo XIX, Estado onde a pesca encontra-se profundamente associada aos hbitos e a cultura regional, e unidade da federao que tem em uma de suas cidades (i.e., Rio de Janeiro) a maior concentrao de universidades pblicas e centros de pesquisa do Brasil, esperado que o Rio de Janeiro apresente uma grande quantidade de informaes sobre os peixes de suas guas. Contudo, pela forma de produo acadmica e tcnica, as informaes acerca da fauna de peixes de guas costeiras fluminenses se apresentam de tal forma dispersas e fragmentadas que dificulta dimensionar o verdadeiro estado de conhecimento (ou desconhecimento) acerca deste segmento da biota do Estado do Rio de Janeiro. No foi nosso objetivo apresentar, neste livro, aspectos gerais sobre a fauna de peixes marinhos, mas sim reunir informaes que permitam traar um panorama do estado atual
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do conhecimento acerca deste segmento da biota fluminense. Assim, os tpicos enfocados referem-se essencialmente queles j analisados, por pesquisadores diversos, no Estado do Rio de Janeiro e reas limtrofes. Desta forma, o documento objetiva permitir responder a questes como: O que se sabe at o momento sobre nossa ictiofauna? O que falta descobrir? O que deve ser aprofundado? Como se d a interao entre o Homem e as espcies de peixes? Qual o estado de conservao da ictiofauna marinha fluminense? Quais as aes prioritrias? Quais os principais centros de referncia?

Para a elaborao deste documento foi realizado amplo levantamento bibliogrfico, reunindo-se todas as teses, dissertaes, monografias e artigos tcnicos referentes ictiofauna marinha do Estado do Rio de Janeiro encontrados nas bibliotecas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ), Universidade Federal Fluminense (UFF), Universidade Santa rsula (USU), Museu Nacional do Rio de Janeiro (MNRJ), Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), Universidade Estadual do Norte Fluminense (UENF), Universidade de So Paulo (USP) (incluindo a biblioteca do Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo - IOUSP), Universidade Federal de So Carlos (UFSCar), Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), Universidade do Vale do Itaja (UNIVALI), Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (PUCRS) e Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Considerando ser comum a comunicao de resultados de pesquisas em congressos, simpsios e demais encontros da comunidade acadmica e a no publicao posterior dos mesmos, foram consultados os livros de resumos ou anais dos principais encontros cientficos brasileiros. Desta forma, procedeu-se ao levantamento de informaes em todos os livros de resumos dos congressos brasileiros de zoologia e dos congressos brasileiros de ictiologia. Foram tambm consultados os produtos de encontros mais amplos, como os de oceanografia e meio ambiente. Procurou-se ainda incluir estudos tcnicos que embora no apresentados dentro do mbito da comunidade acadmica, guardam informaes relevantes e, usualmente, no so devidamente considerados. Assim, foram tambm incorporados ao documento alguns estudos de impacto ambiental e relatrios internos de rgos relacionados como a conservao ou manejo de recursos ictiofaunsticos. Todos os dados reunidos encontram-se listados neste livro e os principais resultados obtidos pelos pesquisadores encontram-se transcritos dentro de cada tpico que o integra estando, muitas vezes, associados observaes realizadas pelos autores do presente documento em diferentes setores da costa fluminense. Devemos destacar que alguns pesquisadores cultivam o curioso hbito de apresentar o mesmo resumo (no raro com o mesmo ttulo e sem qualquer mudana no contedo que justificasse uma reapresentao dos resultados) em congressos distintos. Para evitar repetio, nestas situaes selecionamos, para incluso no livro, apenas um dos resumos. O livro encontra-se ordenado em seis captulos. O primeiro captulo (O Ambiente e a biodiversidade) fornece informaes gerais sobre o ambiente marinho do Estado do Rio de Janeiro, bem como relaciona as espcies de peixes ocorrentes na regio, discutindo

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aspectos relacionados com a biogeografia local e mtodos de anlise taxonmica. Este captulo contou com a colaborao da Prof. MSc. Adriana Costa Braga, que elaborou o texto referente s caractersticas oceanogrficas da costa fluminense. O segundo captulo (Estudos ecolgicos) relaciona e discute os resultados dos diferentes estudos que enfocaram aspectos diversos acerca da ecologia de peixes marinhos do Estado do Rio de Janeiro. A grande diversidade de ambientes existente na regio marinha adjacente ao Estado do Rio de Janeiro determina a observao de diferentes comunidades de peixes ao longo da costa. Os estudos j desenvolvidos em lagunas, lagoas costeiras, baas, no mar aberto e em outros compartimentos ambientais so apresentados no terceiro captulo (A Distribuio dos Peixes no Estado do Rio de Janeiro). A atividade pesqueira encontra-se historicamente inserida dentro da cultura fluminense, tanto nas reas prximas ao mar quanto nas comunidades que se desenvolveram s margens de rios, como o Paraba do Sul e Maca. A atividade pesqueira no Estado caracterizada no quarto captulo (A Pesca). Assim como outros segmentos da biota, a ictiofauna sofre o impacto de diversas aes antrpicas. Alteraes no habitat por obras e aterros, ingresso de substncias nocivas, sobrepesca, dentre outros, vm gradualmente comprometendo a manuteno de vrios grupos de peixes. Estes assuntos so discutidos no quinto captulo (Anlise Ictioconservacionista) Para sua elaborao, a Prof. Dra. Neuza Rejane Wille Lima, contribuiu com texto acerca das principais presses antrpicas sobre a biota marinha fluminense. No sexto captulo so relacionadas as referncias bibliogrficas contidas neste documento. O livro conta com trs anexos onde se encontram relacionados os peixes marinhos registrados no Estado do Rio de Janeiro (Anexo I), as espcies de peixes das lagunas e dos lagos costeiros do Estado (Anexo II) e os profissionais que pesquisam a ictiofauna das guas fluminenses (Anexo III).

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Captulo I O Ambiente e a Biodiversidade


Caractersticas oceanogrficas Por: Adriana Costa Braga Universidade do Rio de Janeiro (Uni-Rio) A costa do Estado do Rio de Janeiro apresenta orientao geral NE-SW, s interrompida entre Maric e Cabo Frio, no extremo norte do Embaiamento de So Paulo, onde a direo predominantemente E-W. Nesta regio, com o prolongamento do Cabo Frio avanando cerca de 20km mar adentro, a inflexo da linha de costa e do conjunto de curvas batimtricas causa modificaes tanto na topografia como no relevo (ZEMBRUSCKI, 1979). Tal inflexo proporciona o desenvolvimento de ambientes costeiros diferenciados ao sul e ao norte da Ilha de Cabo Frio. Ao sul da ilha, ocorre um litoral retilneo exposto a regimes hidrodinmicos intensos. Ao norte, o litoral apresenta-se recortado e exposto a um hidrodinamismo menos intenso (MUEHE, 1979; SILVA, 1985). No setor Cabo de So Tom-Cabo Frio e tambm na rea norte do Embaiamento de So Paulo, at Angra dos Reis, aproximadamente, h uma alternncia de costas do tipo ria (costa muito recortada onde o mar pouco profundo) e, sobretudo, costas baixas retificadas, com lagunas interiores colmatadas, originadas por construes marinhas do tipo restinga (LAMEGO, 1940, 1954; RONCARATTI & NEVES, 1976). Entre as penetraes do mar e os represamentos maiores de gua no continente, destacam-se: Regio dos Lagos no norte fluminense, Baa de Guanabara, Lagoa de Marapendi, restingas de Jacarepagu, e o trecho entre a restinga de Marambaia e a Ilha Grande. Embora plancies costeiras de grande envergadura no sejam caractersticas do litoral fluminense, deve-se destacar a enorme rea baixa construda pelo delta do Rio Paraba do Sul, prximo a Campos (ZEMBRUSCKI, 1979). Em direo ao sul, a plancie segue mais estreita e alongada, at arredores da Baa de Guanabara, incluindo no seu interior elevaes diversas, prolongamentos da Serra dos rgos e diversas lagoas costeiras, como as Lagoas de Araruama, Saquarema e Maric. A plataforma continental entre o Cabo de So Tom e Cabo Frio regular e uniforme (~1:1000), com largura mdia de 80km, e profundidade de quebra entre 80 e 100m (Figura 1). Terraos de abraso presentes em profundidades prximas s da zona de quebra de plataforma e no talude superior provavelmente correspondem s paleolinhas de costa, sugerindo que durante o perodo inicial da Transgresso Flandriana a plataforma desta regio esteve totalmente emersa (KOWSMANN et al., 1978). Entre o Rio Itabapoana e o Cabo de So Tom, e entre Maca e Cabo Frio, as curvas batimtricas de 40m e 80-100m, respectivamente, assumem forma convexa em relao costa, sugerindo frentes de progradao sedimentar (KOWSMANN et al. 1978). Ao sul de Cabo Frio a plataforma continental apresenta 50km de extenso, e em frente Ilha de Cabo Frio a isbata de 100m dista apenas 6,5km da linha de costa (LANA et al. 1996). Formas erosivas no so muito freqentes no litoral fluminense, com exceo de alguns canais (Cabo Frio, Rio de Janeiro, Ilha Grande e Bzios) que cortam perpendicularmente a faixa interna da plataforma (ZEMBRUSCKI, 1979). Segundo o mesmo autor, identifica13

se ainda na regio cnions que nascem na plataforma e cortam o talude (Cnions Maca e Guanabara), ou que comeam no talude e avanam at o sop continental (Cnion Cabo Frio).
22S
Barra de Itabapoana

Maca

23S
Angra dos Reis Rio de Janeiro Cabo Frio

24S
30 00
m

100 m

200

25S 45W

500 m

1000

2000

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43W

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Figura 1 - Distribuio das isolinhas de mesma profundidade presentes na costa do Rio de Janeiro As informaes referentes sedimentao costeira no Estado do Rio de Janeiro foram extradas de ROCHA et al. (1975) e TESSLER (in PETROBRAS, 1994), que renem as informaes mais detalhadas sobre as provncias sedimentares da plataforma sul brasileira. Associada s profundas mudanas oceanogrficas que ocorrem na regio de Cabo Frio como resultado da ocorrncia de ressurgncia, observa-se tambm acentuadas variaes na sedimentao carbontica: ao sul de Cabo Frio os sedimentos tendem a ser mais pobres em carbonatos; a frao carbontica torna-se importante apenas em profundidades superiores a 25m, quando passam a ocorrer biodetritos (MUEHE & CARVALHO, 1989). Os sedimentos da plataforma mais profunda, que contm quantidades proporcionalmente mais elevadas de carbonatos, so compostos principalmente de moluscos, cirripdios e foraminferos arenceos. No Rio de Janeiro, particularmente, os aportes de sedimentos modernos para a plataforma so significativos (DIAS et al. 1982). Sedimentos contendo mais de 50% de carbonato de clcio esto restritos plataforma mdia e externa ao largo e ao norte do Rio de Janeiro, e constituem a chamada Provncia carbontica. J a dita "Provncia terrgena" corresponde s reas de plataforma interna e mdia, partindo de Cabo Frio em direo sul. Nesta rea os sedimentos so mais ricos em quartzo. Sedimentos costeiros de plataforma interna contm 90 % de areia e cascalho e so em geral bem trabalhados. A plataforma mdia ocupada por silte e argila, com baixos teores de areia. J os sedimentos de plataforma externa e talude so finos, com a frao arenosa dominada por foraminferos planctnicos. Nos fundos lamosos, na regio de quebra de plataforma, so encontrados restos de crinides, antozorios e tubos de poliquetas. As baas e enseadas tendem a ser dominadas por silte ou areia fina. A grande porcentagem (80-100%) de gros de quartzo bem arredondados, polidos e brilhantes nas areias de praia e da plataforma continental na regio situada entre o Rio de
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Janeiro e Arraial do Cabo (MUEHE, 1979, 1989; MUEHE & BARBOSA, 1982; MUEHE & CARVALHO, 1989) confirmam o maior hidrodinamismo ao sul da Ilha de Cabo Frio (MUEHE, 1979; SILVA, 1985), indicando um longo retrabalhamento por ao das ondas e a ausncia de contribuio recente de sedimentos fluviais ou coluviais. Do norte do Estado em direo a Niteri, areias grossas e muito grossas ocorrem na forma de manchas isoladas adjacentes aos principais vales fluviais, em profundidades de 30 a 50m, possivelmente como resultado do retrabalhamento de depsitos colvio-aluviais pleistocnicos depositados jusante destes vales em condies de mar regressivo (Muehe, 1989). Areias quartzosas mdias so encontradas em uma faixa relativamente estreita da plataforma continental entre Cabo Frio e Niteri, desde o litoral at profundidades de 20m a 30m. Areias finas so encontradas nas proximidades de Arraial do Cabo, enquanto areias muito finas possuem ampla distribuio na plataforma continental sudeste de uma maneira geral, desde Maca at a Ilha de So Sebastio (SP). Entre Maca e Cabo Frio as areias muito finas ocupam quase inteiramente a plataforma interna e mdia; so areias subarcoseanas de colorao acinzentada, gros subarredondados a subangulosos, bem polidos e com elevados teores de minerais pesados, o que atesta a sua provenincia terrgena (ALVES & PONZI, 1984). Apesar das areias muito finas possurem variados teores de lama associados, predominam aqueles situados entre 5 e 25%, mais freqentes na plataforma mdia entre 40 e 75m de profundidade. DIAS et al. (1982) identificaram um notvel aumento dos teores de lama em direo a Cabo Frio, tanto no sentido E-W quanto no sentido NE-SW, provavelmente associado s reas de ocorrncia de vrtices da Corrente do Brasil em frente a Cabo Frio. A sudeste de Cabo Frio, em profundidades de 110 a 120m, chegam a atingir valores superiores a 75 %, com 20 a 40 % de argila. Estas lamas de plataforma so bastante fluidas, diferindo daquelas essencialmente slticas que ocorrem sobre o talude continental. As primeiras informaes sobre a circulao ocenica no litoral do Estado do Rio de Janeiro tornaram-se disponveis com os trabalhos de EMILSON (1959, 1961), que estudou a circulao ocenica na regio costeira entre o banco de Abrolhos e o Rio da Prata, na Argentina. A estes, seguiram-se estudos especficos para a regio de Cabo Frio, que trataram da estrutura vertical das guas na plataforma continental, da existncia de meandros e vrtices de carter migratrio (SILVA & RODRIGUES, 1966), e que forneceram registros contnuos de temperatura e salinidade da gua superficial para a rea (IKEDA et al., 1974). As diferentes massas de guas presentes na regio compreendida entre o Cabo de So Tom e a Baa de Guanabara foram estudadas por SIGNORINI (1978), e confirmadas para a regio central da costa brasileira, entre o Cabo de So Tom-RJ e Salvador-BA (DARDENGO & FERREIRA da SILVA, 1998; MARQUES DA CRUZ et al. 1999). As condies hidrolgicas da regio costeira do Rio de Janeiro so basicamente determinadas pela predominncia de guas Tropicais (AT) quentes, salinas (T>18o C; S>36,0) e oligotrficas, transportadas em sentido sul/sudoeste pela Corrente do Brasil. Essa massa de gua ocorre na camada superficial (0-200m), sobre as proximidades da quebra da plataforma continental e no talude, acima da termoclina permanente. Abaixo da AT ocorre a gua Central do Atlntico Sul (ACAS; 200-700m) e, alm dos 800 m, a gua Intermediria Antrtica (AIA), seguida pela gua Profunda do Atlntico Norte (> 1.100m) (Figura 2).

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Figura 2- Distribuio das diferentes massas dgua presentes na costa do Rio de Janeiro A ACAS uma gua subtropical (7o C<T<18o C), rica em nutrientes, transportada em direo ao norte ao longo do talude e que tem sua origem na regio da Convergncia Subtropical, quando parte das guas da Corrente das Malvinas mergulha por baixo da Corrente do Brasil. De forma sazonal, a ACAS pode ser encontrada em menores profundidades no litoral fluminense como resultado de ressurgncias, mais freqentes na regio de Cabo Frio (Lat. 23oS). A mistura das guas tropicais e subtropicais (AT e ACAS) somada ao efeito local de desgues continentais, resulta na chamada gua Costeira (AC), que ocorre entre a plataforma interna e o litoral (< 50m), e que apresenta salinidade extremamente varivel e temperaturas intermedirias. Para a regio sul do Estado, SIGNORINI (1980 a, b) reproduziu a circulao gerada pelo efeito das mars e dos ventos para as Baas da Ilha Grande e Sepetiba, atravs da aplicao pioneira de modelagem numrica. A modelagem tambm mostrou-se eficaz na previso da variao do nvel mdio do mar em resposta a variaes de mar e ao do vento, em guas costeiras desde Cabo Frio at prximo a Itaja-SC (HARARI, 1977). Processo particularmente destacvel na costa fluminense a ressurgncia (upwelling), consistindo no evento no qual as guas ocenicas profundas ou subsuperficiais alcanam a superfcie (MAGLIOCCA, 1987). Embora a ressurgncia possa ser resultante de trs mecanismos bsicos: (a) encontro de guas profundas com um obstculo, como as cordilheiras ocenicas; (b) correntes superficiais divergentes, tal qual ocorre imediatamente ao norte e ao sul do equador e (c) ao de ventos que sopram paralelo linha de costa, gerando uma corrente que tende a se afastar da costa, as ressurgncias geradas pela ao dos ventos, tambm chamadas de costeiras, so as mais freqentes. Em escala global, as principais reas de ressurgncia costeira esto associadas costa oeste dos continentes, onde atuam ventos predominantemente oriundos da circulao atmosfrica geral (alseos), destacando-se, no Oceano Pacfico, as costas do Peru e da Califrnia; no Oceano Atlntico, as costas da frica do Norte e do Sul; e no Oceano ndico a costa da Somlia, onde sopram os fortes ventos de mono. A ressurgncia, embora no seja um fenmeno contnuo ao longo do tempo, representa um dos poucos mecanismos que possibilitam o retorno de nutrientes do estoque das regies profundas s guas superficiais da zona euftica (BARNES & HUGHES, 1988). Com isso, as regies de ressurgncia caracterizam-se por uma alta produo fitoplanctnica que favorece o desenvolvimento larval, o recrutamento e o acmulo de
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biomassa pesqueira pelgica, ou pode at mesmo ser exportada sob a forma de matria orgnica particulada para as comunidades bnticas (BRANDINI et al., 1997). No Atlntico Sul-Ocidental, entre a regio equatorial e a Convergncia Subtropical, a presena de uma termoclina permanente resultante do empilhamento de gua quente superficial da Corrente do Brasil para o lado ocidental das bacias ocenicas, causa uma marcada estratificao trmica. O estoque de nutrientes inorgnicos dissolvidos mais prximo da zona euftica nesta regio encontra-se nas camadas subsuperficiais da gua Central do Atlntico Sul (ACAS), e qualquer processo oceanogrfico que rompa a estrutura fisicamente estvel da termoclina resulta em ressurgncia (BRANDINI et al., 1997). No litoral do Estado do Rio de Janeiro, a regio de Cabo Frio (23o S) representa um ponto particular na costa brasileira onde ocorre ressurgncia peridica da ACAS e que, segundo ROCHA et al. (1975), marca a transio entre os ambientes tropicais, ao norte, e os ambientes subtropicais e temperados, ao sul. As primeiras evidncias da ocorrncia de ressurgncia nesta regio basearam-se na presena de uma diatomcea tpica de guas subantrticas, Asteromphalus hookerii, em amostras de gua superficial (MOREIRA-FILHO, 1965), e na abundncia de moluscos filtradores que se beneficiariam da alta concentrao de material particulado em suspenso (BARTH, 1973). A ressurgncia costeira de Cabo Frio exerce considervel influncia sobre a cadeia trfica, a pesca local (MOREIRA DA SILVA, 1971) e a estrutura das comunidades (VALENTIN, 1984, 1993), e j foi exaustivamente estudada (SILVA & RODRIGUES, 1966; SILVA, 1973; KEMPFT et al., 1974; VALENTIN, 1974; MOREIRA DA SILVA, 1977; RODRIGUES, 1977; VALENTIN, 1983, 1984, 1990, 1992, 1994). Destaca-se, no processo, a interao complexa entre a mudana da direo da costa, o relevo submarino e o regime de ventos regionais como principais fatores de sua gnese. Como resultado da fora de Coriolis, a ao de ventos do quadrante E-NE deslocam a gua superficial (AC, AT) para fora da plataforma atravs do transporte de Ekman e favorecem a penetrao da ACAS na regio costeira, imprimindo regio tropical, caractersticas subtropicais e temperadas. Nessa regio ocorre variao sazonal quanto disposio dessas massas de gua: no vero a plataforma interna ocupada pela AC que se mistura com a AT mais ao largo. Pelo fundo ocorre penetrao da ACAS induzida por ventos E e NE, a qual pode chegar a aflorar, formando sobre a plataforma duas camadas de massas de gua com forte estratificao vertical, formao de termoclina e considervel variao de salinidade em seo vertical. A produo primria regional aumenta significativamente neste perodo. No inverno h um recuo da ACAS, ficando toda a plataforma interna dominada pela AC e desaparecendo a estratificao vertical de temperatura e salinidade. Nessa ocasio, ocorre intruso acentuada da AT sobre a plataforma externa (MIRANDA, 1982; MATSUURA, 1986, CASTRO FILHO et al., 1987). De acordo com GONZALEZ RODRIGUEZ et al. (1992), distingue-se 3 fases hidrogrficas no ecossistema pelgico de Cabo Frio:
(1) Ressurgncia propriamente dita, em virtude dos ventos do quadrante ENE; (2) Interrupo da ressurgncia, com aumento da temperatura da gua superficial; e (3) Inverso do regime de ventos, com reteno de gua tropical oligotrfica.

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Durante a fase 2, as concentraes de clorofila atingem valores de at 6 g.l-1, com durabilidade mxima de 24 horas (VALENTIN, 1989). Embora tal concentrao de clorofila seja considerada baixa se comparada com outros ambientes de ressurgncia (25 g.l-1 na costa da frica; HERBLAND et al., 1973), dependendo da intensidade e durao da ressurgncia costeira de Cabo Frio, seus efeitos podem chegar a alcanar at 400km a sudoeste, atingindo a plataforma externa do Estado de So Paulo (LORENZETTI & GAETA, 1996).

Modificado de LECOINTRE (1994)

Figura 3 - Relaes de parentesco entre os Craniata


1. Craniata 2. Myxini 3. Vertebrata 4. Cephalaspidomorphi 5. Gnathostomata 6. Chondrichthyes 7. Holocephali 8. Elasmobranchii 9. Osteichthyes 10. Sarcopterygii 11. Actinista 12. Choanata 13. Dipnoi 14. Tetrapoda 15. Amphibia 16. Amniota 17. Synapsida 18. Sauropsida 19. Testudines 20. Diapsida 21. Lepidosauromorpha 22. Squamata 23. Sphenodontia (=Rhynchocephala) 24. Archosauromorpha 25. Aves 26. Crocodylia 27. Actinopterygii 28. Cladistia 29. Actinopteri 30. Chondostrei 31. Acipenseroidei 32. Polyodontoidei 33. Neopterygii 34. Ginglymodi 35. Halecostomi 36. Halecomorpha 37. Teleostei

NELSON (1994) apresenta uma classificao geral dos vertebrados levemente distinta da fornecida na legenda da Figura 3, como se verifica abaixo.

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PHYLUM CHORDATA Subphylum Vertebrata (Craniata) Superclasse Agnatha Classe Myxini Peixes-bruxa Classe Cephalaspidomorphi Lampreias Superclasse Gnathostomata Classe Chondrichthyes Subclasse Holocephali Quimeras Subclasse Elasmobrachii Tubares e raias Classe Sarcopterygii Subclasse Celacanto Coelacanthimorpha Subclasse Porolepimorpha e Peixes pulmonados (e.g., Pirambia) Dipnoi +Subclasse Rhizodontimorpha + Subclasse Osteolepimorpha Subclasse Tetrapoda Anfbios, rpteis, mamferos, aves Classe Actinopterygii Subclasse Chondrostei Esturjes, peixe esptula Subclasse Neopterygii Amnia, peixes sseos de um modo geral (Diviso Teleostei)

Dos grandes conjuntos atualmente reconhecidos para ordenar as espcies de peixes, encontram-se presentes nas guas marinhas fluminenses representantes das classes Myxinii, Chondichthyes e Actinopterygii. Os Myxinii, peixes agnatos (i.e., sem mandbulas) e conhecidos popularmente como peixes-bruxas em outras regies, eram desconhecidos do Estado do Rio de Janeiro at o final do Sculo XX. Apenas recentemente, como resultado de capturas efetuadas a mais de 500m de profundidade, registrou-se a ocorrncia deste taxon no Estado (FAGUNDESNETO et al., 2001), ampliando assim, sua rea de distribuio em territrio nacional, usualmente tida como restrita ao extremo sul do Pas. Os Chondrichthyes (tubares e raias), so "peixes" que exibem o esqueleto cartilaginoso, notabilizando-se, dentre outros aspectos, pela posse de crnio sem suturas, dentes usualmente no fundidos as mandbulas, sem vescula natatrio e intestino com vlvula espiral. As formas viventes exibem fertilizao interna, realizada graas a estruturas nomeadas claspers, presentes nos machos. As primeiras citaes deste grupo para a costa do Brasil, so encontradas nas cartas de PERO VAZ DE CAMINHA, quando considera a biota marinha do sul da Bahia (PAIVA, 1996). No Estado do Rio de Janeiro espcie de Chondrichthyes foi primeiro retratada por ANDR THEVET, em 1556. Este peixe, chamado pan-pan (nome que parece provir do verbo p - bater) pelos tupis foi redescrita por JEAN DE LERY (1578) como apresentado a seguir.
"Os selvagens do o nome de pan-pan a outro peixe de tamanho mdio; tem (...) a pele aspera como a do tubaro. A cabea chata e mal conformada, a ponto de parecer, fora d'gua, separada em duas, o que oferece um aspecto horrendo."

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Fonte: THEVET (1978, reimpresso do original de 1556)

Figura 4 - Pan-pan (tubaro martelo, Sphyrna sp.) A representao do pan-pan consiste na primeira prancha que retrata uma espcie de peixe brasileira. Embora tenham sido os primeiros peixes a serem mencionados para o territrio fluminense so ainda os menos estudados. Parte deste fato provavelmente reside na menor diversidade e conspicuidade do grupo e na amostragem relativamente mais difcil quando comparadas com os demais peixes (Actinopterygii). Alguns levantamentos de campo realizados por autores diversos permitem relacionar algumas espcies de Chondrichthyes registradas no Estado do Rio de Janeiro. Assim, RINCN & GADIG (1999) relatam o registro para o litoral norte fluminense de Dasyatis sp., Rhinobatos percellens, Mustelus higmani, Carcharhinus brachyurus, Rhizoprionodon lalandii e R. porosus. PIMENTA et al. (1997), relatam para a regio de Cabo Frio as espcies: Carcharhinus spp., Sphyrna spp., Rhizoprionodon spp., Isurus oxyrinchus, Squatina spp., Galeocerdo cuvier e raias violas, Rhinobatos spp. FAGUNDES NETTO & GAELZER (1991), Di BENEDITO et al., (1998) e PAES et al., (1998) citam as seguintes espcies para o litoral do Rio de Janeiro: Squatina argentina, S. guggenheim, Zapteryx brevirostris, Psammobatis bergi, P. glandissimilis (Sinnimia: P. extenta), Rioraja agassizi, Atlantoraja castelnaui, A. cyclophora, Carcharhinus plumbeus, C. acronotus, C. brevipinna, C. limbatus e Rhizoprionodon porosus. SOTO et al., (1995) relatam a presena de Rhincodon typus (tubaro-baleia) em Arraial do Cabo, onde apresenta 4 registros de ocorrncia, e em Maca, com apenas um registro. ROSAS et al., (1991) mencionam a ocorrncia de leo marinho (Hyrdurga leptonyx) no estmago de Galeocerdo cuvieri, capturado em Atafona. BATISTA (1987; 1991) descreve aspectos de crescimento e reproduo de Zapteryx brevirostris coletada na Baa de Guanabara. Outros dados podem ser obtidos em levantamentos ictiofaunsticos que se encontram reproduzidos na seqncia deste livro. Mais recentemente, JARDIM et al., (2000) com base em levantamentos bibliogrficos e consultas a instituies cientficas como o Museu Nacional do Rio de Janeiro, o Departamento de Biologia Animal e Vegetal da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, a Universidade Santa rsula e o Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, registraram 41 espcies de tubares, que aparecem listadas, neste documento, no Anexo I. A grande predominncia (representatividade de 65,85% do total inventariado) de espcies da ordem Carcharhiniformes no Estado do Rio de Janeiro reflete a maior diversidade natural deste grupo. Na regio, a composio da fauna mostrou-se influenciada pelas correntes do Brasil e das Malvinas, destacando-se tambm a presena de fenmeno de ressurgncia no litoral norte que determina o padro de distribuio e abundncia de algumas espcies de tubares, sobretudo o tubaro-branco (Carcharodon carcharias) e o tubaro baleia (Rhincodon typus) (JARDIM et al., 2000).
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Os Actinopterygii ("peixes sseos") renem a maior variedade morfolgica e ecolgica de peixes marinhos fluminenses, estando as espcies ordenadas em diferentes conjuntos de ordens, famlias e demais unidades taxonmicas. Os Actinopterygii da Diviso Telostei possuem representantes em guas fluminenses, estando estes ordenados nos grandes grupos relacionados na listagem apresentada no Anexo I. Alm de ordenados dentro de categorias taxonmicas, que expressam afinidades evolutivas, os peixes tambm podem ser ordenados dentro de conjuntos definidos por semelhanas ecolgicas. No que se refere ao seu modo de vida, comum o uso dos termos "pelgico", referindose s espcies que habitam a coluna d'gua, e "demersais", referindo-se s formas que vivem mais prximas ao substrato e bentnicos, que habitam sobre e/ou sob o fundo. Em linhas gerais, os peixes pelgicos caracterizam-se por apresentar corpo fusiforme (achatado lateralmente), o que lhes confere maior eficincia natatria. So nadadores ativos e, em geral, deslocam-se continuamente na coluna dgua, estruturados em cardumes. Algumas espcies realizam circuitos migratrios, cumprindo diferentes etapas de seu ciclo de vida em regies distintas dos oceanos e otimizando tais deslocamentos em estreita associao com os sistemas de correntes superficiais. Exemplos de peixes tipicamente pelgicos que ocorrem no litoral do Rio de Janeiro so os atuns e bonitos (Scombridae), xarus, xereletes e olho-de-boi (Carangidae), sardinhas (Clupeidae) e as anchovas (Engraulidae). Outra caracterstica marcante deste grupo a sua colorao mais uniforme, variando desde o azul intenso no dorso, indo ao prateado na regio lateral e ventral. Este padro de colorao tende a torn-los menos visveis aos predadores atravs de mecanismo de camuflagem denominado contra-sobreamento. Os peixes demersais ou bentnicos geralmente so mais achatados dorso-ventralmente e sua colorao tende a sofrer maior diversificao, podendo variar desde padres mais escuros naquelas espcies que vivem em grandes profundidades, at padres complexos e brilhantes de colorao, como aquelas exibidas por diversas famlias de peixes tropicais que vivem em ambientes coralinos como os Labridae, Scaridae, Chaetodontidae e Acanthuridae. Em sua maioria, as espcies demersais tendem a ser mais sedentrias, e numerosas espcies so territorialistas e exibem complexos padres de comportamento associados ocupao e manuteno de seu territrio. Os pequenos peixes demersais territorialistas como os blendeos, gobdeos, serrandeos e pomacentrdeos, so mais diversificados e mais ricos em espcies que as famlias de peixes maiores e com amplos deslocamentos, como os atuns, agulhes e marlins. Os peixes marinhos podem tambm ser subdivididos em formas "costeiras", que vivem em profundidades de at 200m, "ocenicas", encontradas alm dos limites da plataforma continental, e formas de mar profundo, ou seja, alm dos 400m de profundidade. Assim como se observa para diversos aspectos da biota da regio neotropical, a verdadeira riqueza de espcies de peixes marinhos da costa brasileira ainda est longe de ser plenamente conhecida. Uma estimativa genrica do nmero de espcies presentes ao longo desta rea foi apresentada por VAZZOLER (1993), que contabilizou 747 espcies de peixes nerticos, destacando a existncia de um nmero ainda indeterminado de formas pelgicas e batipelgicas.
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Este nmero , claramente, uma subestimativa da biodiversidade local, especialmente quando se considera, alm da existncia de grandes complexos de taxon ainda no contabilizados, o registro consideravelmente freqente de novas ocorrncias em reas relativamente bem estudadas no Estado do Rio de Janeiro, como a regio de Arraial do Cabo. Tal fato indica que ainda no foi atingida a estabilizao da curva de esforo de observao e nmero de espcies. A Figura 5, apresentada abaixo, ilustra o nmero de espcies de peixes por unidade de pesca da FAO. Nesta evidencia-se que o trecho correspondente ao litoral brasileiro abriga valores superiores a 1.200 espcies de peixes sseos.

Fonte: http://www.fishbase.org/Photos/

Figura 5 Nmero de espcies de peixes sseos por zona de pesca da FAO

A fauna marinha brasileira representada pela mescla de espcies ocorrentes em diferentes unidades geogrficas do oceano Atlntico. FOWLER (1941), trabalhando dentro de uma linha de raciocnio baseada na existncia de centros de irradiao, dividiu este complexo bitico em trs grandes grupos (denominados "representaes" pelo autor), cujas caractersticas so fornecidas no Quadro I. Agregando as informaes obtidas na consulta aos estudos j desenvolvidos na costa fluminense com os dados acumulados pelos autores ao longo de seus trabalhos de campo, chegou-se a lista apresentada no Anexo I, que totaliza 622 espcies. Na relao do Anexo I, deve-se destacar que algumas espcies tiveram sua incluso por serem de ampla distribuio geogrfica, ocorrendo em diferentes zonas biogeogrficas (i.e., espcie cosmopolita). So exemplos os Sternotychidae, diversos Myctophidae, dentre outros.

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Quadro I Caractersticas das representaes ictiofaunsticas da costa brasileira


Representaes Das ndias Ocidentais Africana Patagnica Caractersticas gerais Fauna cujas espcies so tpicas do Caribe e Golfo do Mxico Espcies tambm encontradas na costa ocidental africana Espcies tpicas da regio temperada da Amrica do Sul (Uruguai e Argentina)
Como proposto por FOWLER (1941) e sumarizado em ANJOS (1993)

Figura 6- Argyropelecus aculeata No que se refere a insero biogeogrfica do Estado do Rio de Janeiro, ressalta-se que estudos biogeogrficos de carter abrangente da fauna e flora marinha brasileiras so raros e na maioria das vezes restritos a distribuio de grupos zoolgicos especficos ao longo da plataforma continental. Estes estudos tem demonstrado que existe uma maior similaridade entre a fauna tropical e subtropical da costa brasileira, do que entre esta ltima e a fauna temperada mais austral ou a fauna tropical do Caribe (LANA et al.,1996). De acordo com KEMPF (1979) os padres biogeogrficos da costa brasileira podem ser descritos como:
a) b) c) Regio tropical delimitada ao norte pela influncia terrgena do Amazonas e ao sul pela o isoterma invernal de 20 ; Regio equatorial (guianense); e Regio subtropical (ou paulista) ao sul.

Vrios estudos realizados ao longo do litoral tm verificado que a fauna brasileira mais semelhante fauna Caribenha do que a Patagnica (RIOS, 1970; MATHEUS & RIOS, 1974). Assim, o predomnio da corrente do Brasil em grande parte do Atlntico Sul, proporciona condies de temperatura bastante adequadas para a presena de espcies tropicais. Na medida em que se desloca em direo ao sul, a Corrente do Brasil se desvia do litoral e, nestas regies, passam ento a predominar correntes de guas frias de origem subantrtica que constituem a ACAS (gua Central do Atlntico Sul).

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A determinao do limite de distribuio das faunas tropical e patagnica tem sido objeto de muita discusso. ECKMAN (1953) props que o limite da fauna tropical do Atlntico fosse prximo ao Rio de Janeiro, j que a partir desta regio, recifes coralneos e manguezais tornavam-se escassos. Alguns autores verificaram que a regio de Cabo Frio, no Rio de Janeiro, representa o limite de distribuio de vrias espcies tropicais (ECKMAN,1963; BRIGGS, 1974). Outros alegam que esta regio funciona como um filtro ecolgico para espcies de origem patagnica (VANNUCCI, 1964; ABSALO,1989). Em um estudo que discute a zoogeografia brasileira considerando informaes sobre os diversos grupos taxonmicos, PALACIO (1970) verificou que a faixa que vai do Esprito do Santo at o Uruguai constitui-se em uma ampla zona de transio em termos oceanogrficos e zoogeogrficos. O grau de endemismo encontrado nesta regio fez com que este autor propusesse a Provncia Paulista, separando-a das provncias Tropical e Patagnica. Adotando uma compartimentao ictiogeogrfica, verifica-se que o Estado do Rio de Janeiro situa-se, em sua poro norte, dentro da provncia biogeogrfica marinha denomina por PALACIO (1977) de Provncia do Caribe, a qual foi detalhadamente estudada por ROBINS (1971). Caracteriza-se por ser uma grande unidade que se estende por toda a costa brasileira ao norte de Cabo Frio, sendo marcada pela ocorrncia de fauna eminentemente tropical associada a grupos cosmopolitas, em especial no que se refere a taxa ocenicos de hbitos batipelgicos e demersais, como aqueles pertencentes as famlias Istiophoridae, Coryphaenidae, Scombridae e Carcharhinidae e a maioria da ordem dos Myctophiformes. O trecho centro ao sul insere-se na Provncia de Valds/Argentina, onde ocorre um conjunto de espcies com distribuio restrita a esta rea (Quadro II), alm de um conjunto de formas tropicais e temperadas que a possuem seus limites geogrficos (VAZZOLER et al., 1999). A unidade como um todo foi considerada por FIGUEIREDO (1981) como uma zona de transio faunstica entre as provncias do Caribe e Magalhnica. Poucas espcies endmicas desta unidade so estritamente costeiras. Destas podese destacar Hypleurochillus fissicornis e Tomicodon fasciatus, que, a exemplo dos demais Bleniidae e Gobiesocidae, habitam os fundos rochosos litorneos. Outras formas costeiras endmicas so de superfcie, como o caso de Syngnathus foletti, Anchoa marinii, Brevoortia pectinata e Trachinotus marginatus. Dentre estas as duas ltimas penetram em guas de lagoas costeiras pelo menos durante parte de seu ciclo de desenvolvimento. A grande maioria das espcies restritas a esta unidade biogeogrfica exibe hbitos demersais, como o caso dos Rajiformes, dos Batrachoididae e taxa como Peristedion altipinne, Prionotus nudigula e Squatina argentina (FIGUEIREDO, 1981).
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Quadro II - Espcies de peixes endmicas da Provncia da Argentina


Squalus sp. Mustelus fasciatus Mustelus schmitti Rhinobatos horkelii Zapteryx brevirostris Psammobatis extenta P. rutrum Psammobatis sp. Raja agassizi R. castelnaui R. cyclophora R.platana Sympterygia acuta S. bonapartei Torpedo puelcha Squatina argentina Ariosoma sp.A Ariosoma sp.B Conger orbignyanus Myrophis frio Brevoortia pectinata Sardinella brasiliensis Anchoa marinii Engraulis anchoita Urophycis brasiliensis U. mystaceus Merluccius hubbsi Genypterus brasiliensis Raneya fluminensis Porichthys porosissimus Thalassophryne montevidensis Triathalassothia argentina Dules auriga Lopholatilus villarii Trachinotus marginatus Cynoscion guatucupa Umbrina canosai Mullus argentinae Sciaenoides bergi Pinguipes brasilianus Pseudopercis numida P. semifasciata Percophis brasiliensis Astroscopus sexspinosus Hypleurochilus fissicornis Ribeiroclinus eigenmanni Paralichthys brasiliensis P. isosceles P, patagonicus P. triocellatus Verecundum rasile Oncopterus darwinii Symphurus ginsburgi S. jenynsi S. kyaropterygium S. trewavasae Tomicodon fasciatus Syngnathus folletti Helicolenus lahillei Prionotus nudigula Peristedion altipinne Acanthistius brasilianus A.patachonicus
Fonte: FIGUEIREDO (1981)

(Fonte: http://www.kunsan.ac.kr/fishes/fish230)

Figura 7- Coryphaena hippurus

A maior parte das espcies endmicas (i.e., 67%) possui ampla distribuio na costa em relao a profundidade (i.e., euribticas), ocorrendo tanto em reas rasas (10 a 20m), como ultrapassando profundidades de 190m, o que denota grande uniformidade do arranjo ictiofaunstico (FIGUEIREDO, 1981). Neste conjunto, observa-se maior concentrao de espcies dentro da faixa at 100m e as zonas mais rasas (10 a 20m). A mesma situao de uniformidade de distribuio deste conjunto de espcies se d quanto a temperatura.

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Estudos taxonmicos e morfomtricos desenvolvidos Ao contrrio do que se verifica em ambientes aquticos continentais, nos quais as unidades bsicas de estudos (bacias hidrogrficas) so nitidamente delimitadas por acidentes fsicos, o sistema marinho apresenta-se como um compartimento o qual, exibe aparente homogeneidade e continuidade. Desta forma, o reconhecimento de barreiras disperso da biota uma atividade particularmente complexa. Esta situao de um aparente continunn marinho ao longo da costa reflete-se, dentre outros aspectos, na aceitao de uma ampla distribuio de diversas espcies, no suscitando a anlise exploratria do real status taxonmico de muitas dos taxa de peixes marinhos ocorrentes ao longo da costa brasileira. Assim, enquanto a ocorrncia de peixes, como por exemplo a trara (Hoplias malabaricus), em grande parte das bacias fluviais brasileiras no deixa dvidas da existncia de um complexo de espcies, a mesma interpretao no se verifica para os integrantes da ictiofauna marinha. Embora muitos peixes pelgicos realizem deslocamentos por grandes extenses da costa e diversos peixes desloquem-se passivamente, ainda na fase planctnica, para reas bastante distantes, outras espcies exibem ecologia e morfologia que lhes confere uma capacidade de disperso restrita. Contudo, no raro se observar, mesmo para as espcies com as caractersticas restritivas disperso, uma ampla rea de ocorrncia. Identificar o verdadeiro status taxonmico de populaes que, a primeira vista, consistem em integrantes de uma mesma espcie no representa tarefa cujos frutos sero alvos exclusivamente de apreciaes e aplicaes acadmicas. Em um exemplo utpico, considere a explorao pesqueira de vrias populaes de uma mesma espcie e imagine um processo de gradual deplecionamento dos estoques (fato comum no presente). Todas as estratgias de manejo elaboradas para a conservao da espcie e para a continuidade da atividade pesqueira podem se revelar infrutferas (ou ao menos exibir resultados aqum dos esperados) se, em verdade, diferentes espcies de distribuio restrita e no apenas uma, estiverem sendo impactadas. E se uma espcie de ampla distribuio (aparentemente euritpica, portanto) for em verdade um conjunto de espcies endmicas e estenotpicas? E se os dados ecolgicos levantados no limite sul da rea de distribuio desta espcie no forem aplicados populao do extremo norte, haja vista consistirem em espcies diferentes? E se nossa viso de grande continuidade dos ambientes marinhos estiver fortemente equivocada? E se o ambiente marinho consistir em mosaicos ambientais com interpolao de complexos faunsticos determinados no apenas por barreiras fsicas (e.g., correntes, descargas fluviais, topografia, etc) mas por aspectos ecolgicos de conjuntos de espcies? A correta identificao das espcies e a definio dos seus limites, uma tarefa que se inicia e concretiza-se dentro dos laboratrios das academias, o primeiro passo para o entendimento e o manejo do grande complexo de ecossistemas que integram o mar. Enquanto nos estudos desenvolvidos em gua doce, a anlise comparativa entre populaes da mesma espcie tipolgica ocorrentes em diferentes bacias chega a ser uma saudvel obsesso dos pesquisadores, esta postura no muito comum dentro do conjunto de abordagens que enfocam o ambiente marinho. importante destacar que, dentre o nmero relativamente pequeno de estudos que efetuam comparaes biomtricas entre populaes uma grande parcela, invariavelmente apresentam diferenas estatisticamente significativas entre os conjuntos estudados.
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A anlise biomtrica a primeira e mais simples avaliao usualmente adotada para a comparao de entidades biolgicas. Os dados comparados podem ser mersticos, ou seja tudo que pode ser contado (escamas, rastros, vrtebras, raios das nadadeiras, etc..), ou morfomtricos, que se referem a tudo que pode ser medido (comprimento do corpo e de diferentes sub-regies corporais - e.g., cabea, pednculo caudal, etc.. -, volume, peso, etc...). Alm das caractersticas supracitadas, outros elementos podem ser empregados para a caracterizao das espcies e em estudos comparativos. Dentre estas, destacam-se as concrees de carbonato de clcio localizadas no ouvido interno dos telesteos, que recebem o nome de otlito. Estas estruturas ocorrem em trs pares, nomeados sagitta, lapillus e asteriscus. Apesar da variao ontogentica e/ou individual, as caractersticas morfolgicas das faces interna e externa dos otlitos so constantes dentro de uma mesma espcie, conferindo aos otlitos valor na identificao de taxa. Os otlitos so estruturas de aposio que crescem a partir da deposio de camadas concntricas que representam as diferentes fases de crescimento de um peixe, isulaizadas na forma de anis de crescimento. Atravs de contagem e medidas realizadas sobre estes anis e da sua relao com o tamanho do peixe, podem ser descritos parmetros como a idade e o crescimento (KING, 1995). Uma vez que a constituio dos otlitos e sua localizao no crnio dos telesteos retarda a ao do processo de digesto, caso haja a ingesto do peixe, estas estruturas prestamse sobremaneira a identificao de espcies ingeridas por predadores, como por exemplo cetceos odontocetos. Neste sentido, Di BENEDITO (2000) e Di BENEDITO et al. (2001), para estudar a ecologia alimentar de duas espcies de botos (Pontoporia blainvillei e Sotalia fluviatilis), elaborou um catlogo bastante completo de otlitos de espcies de peixes da regio norte fluminense, consistindo em valioso material para anlises comparativas com fins diversos.

Fonte: Di BENEDITO et al. (2001)

Figura 8- Otlito sagitta de Chloroscombrus chrysurus No raro que diferenas morfolgicas ocorram como resultado do que se denomina fatores epigenticos, ou seja, podem representar apenas uma variao na expresso gentica como reflexo da interao gentipo/ambiente. Neste caso, que pode ser resultado de diferenas na temperatura na qual os espcimes se desenvolveram ou mesmo reflexo do tipo de alimentao consumida, as diferenas no constituem fator que justifique a separao da espcie original em outras espcies.

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Contudo, as diferenas identificadas podem no ser expresses genticas diferenciadas, como resultado da norma de reao do gentipo, e sim o resultado de uma mutao gentica, conduzindo a um fentipo distinto. Neste caso estamos falando de um produto da evoluo em andamento, uma unidade evolutiva distinta, logo uma nova espcie. Alguns dos trabalhos que demonstraram a existncia de diferenas entre populaes de espcies com ampla distribuio so relacionados a seguir, tendo sido estes, em grande parte, previamente sumarizados por CASTELLO et al. (1994). VAZZOLER (1971) observou variabilidade merstica em Micropogonias furnieri atravs da comparao de amostras coletadas entre as coordenadas 23o e 33o de latitude Sul. Foram constatadas diferenas significativas no nmero de escamas da linha lateral e da srie situada acima da linha lateral e ainda no nmero de rastelo branquiais, que apresentaram, respectivamente, relao inversa e direta com a latitude. Os resultados obtidos pela autora evidenciaram a ocorrncia de duas populaes entre Cabo Frio e Chu.

Figura 9 - Micropogonias furnieri YAMAGUTI (1971) registrou diferenas significativas no nmero de rastelos e de raios da nadadeira anal comparando populaes de Macrodon ancylodon coletadas entre Conceio da Barra (ES) e Barra do Rio Grande do Sul (RS). De forma similar, BRAGA (1978, 1983) relatou um nmero mdio menor de escamas da srie longitudinal de espcies coletados no nordeste quando comparados com os outros espcimes (amostrados entre Fortaleza - CE e o Rio Grande - RS). Para a espcie Cynoscion jamaicensis registrada entre Vitria (ES) e o Rio Grande (RS), SPACH (1985) e SPACH & YAMAGUTI (1989) observaram diferenas significativas no nmero de rastelos. Em outra pescada (Cynoscion striatus), VARGAS (1980) constatou que os peixes da regio de Cabo Frio (RJ) possuem otlitos mais compridos que os de espcimes de mesmo porte procedentes do Rio Grande e da Argentina. Como descrito por CASTELLO et al. (1994), os estudos de diferenciao morfomtrica abrangeram as espcies Macrodon ancylodon (YAMAGUTI, 1971), Menticirrhus americanus (SACCARDO, 1976) e Paralonchurus brasiliensis (VARGAS, 1976), tendo sido registradas diferenas em todos os caracteres analisados. Alm destes, CAVALCANTI & LOPES (1994) efetuaram estudo morfomtrico em Ogcocephalus vespertilio, empregando anlise de componente principais (ACP) e anlise das variveis cannicas (AVC), baseado em 10 caracteres quantitativos obtidos em 31 exemplares procedentes do Rio Formoso (PE), Ilha de Itaparica (BA), Baa de Guanabara e Ilha Grande (RJ) e Ilha de So Sebastio (SP). Os resultados indicaram a presena de trs grupos diferenciados em relao a forma, compostos respectivamente pelas populaes da Ilha de Itaparica, Baa de Guanabara-Ilha Grande e Ilha de So Sebastio. CAVALCANTI & LOPES (1998) indicaram que, para Ogcocephalus vespertilio a largura da cavidade do ilcio a varivel que mais contribui para a diferenciao das populaes,

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condio est que, em estudo empregando anlise de autocorrelao espacial, revelou-se um gradiente clinal (CAVALCANTI & LOPES, 2000). PAIVA-FILHO & CERGOLE (1988), trabalhando com espcimes de Nebris microps coletados nos Estados do Esprito Santo, Rio de Janeiro, So Paulo e Paran verificaram diferenas significativas entre as populaes para sete das dezesseis caractersticas analisadas. Como resultado, foram reconhecidas duas populaes distintas, representando os estoques ao norte e ao sul de Cabo Frio. Os autores sugerem que a ressurgncia existente na costa de Cabo Frio possa atuar como uma barreira geogrfica, facilitando os processos de especiao.

Fonte: http://www.fishingworld.com.br/peixes/salt/morcego/morcego.htm

Figura 10 - Ogcocephalus vespertilio As comparaes de otlitos de M. ancylodon, M. americanus, P. brasiliensis e C. jamaicensis obtidos entre as latitudes 18o e 32o S demonstraram a presena de otlitos diferenciados para as distintas reas consideradas (YAMAGUTI, 1971; VARGAS, 1976; SACCARDO, 1976; SPACH, 1985; SPACH & YAMAGUTI, 1989). O estudo de ZANETI-PRADO (1978), ao contrrio dos demais supracitados, revelaram homogeneidade no nmero de rastelos de espcies de Mullus argentinae entre Cabo Frio (RJ) e Torres (RS). Anlises citogenticas e genticas At a dcada de 60, os sistematas e taxonomistas baseavam-se principalmente, ou quase que exclusivamente, em dados morfomtricos ou comportamentais para definir relaes de parentesco ou limites taxonmicos. Contudo, outras variveis foram, gradual e progressivamente, assumindo papel de relevncia nos estudos evolutivos e taxonmicos. Dentre o elenco de ferramentas atualmente empregado nestes estudos, destaca-se a citogentica. Nesta disciplina, o estudo das relaes filogenticas entre espcies baseado em comparaes de nmero e morfologia dos cromossomos recebeu o nome de citosistemtica, enquanto a utilizao destes dados para a identificao das espcies foi chamada de citotaxonomia. As bases da citotaxonomia foram lanadas com a aceitao do princpio da individualidade cromossmica e o estabelecimento da teoria cromossmica da heteridariedade, elaborada e proposta por THEODOR BOVERI, WALTER S. SUTTON e THOMAS H. MORGAN, ainda na primeira metade do sculo (CORRA, 1995). Observa-se, portanto, que a citogentica comparativa um antigo campo de investigaes. Apresenta diversas escolas de interpretaes no que diz respeito a estrutura, funo e evoluo cromossmicas e pode revelar diferenas e similaridades passveis de no serem detectadas ao nvel morfolgico.

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Quadro III Caritipo de peixes marinhos do Estado do Rio de Janeiro


Espcie
Brevoortia aurea (F) B. aurea (M) Dactylopterus volitans Scorpaena brasiliensis S. isthmensis Prionotus punctatus Centropomus parallelus Diplectrum formosum D. radiale Epinephelus marginatus Mycteroperca acutirostris Serranus flaviventris Priacanthus arenatus Pomatomus saltator Caranx latus Chloroscombrus chrysurus Selene setapinnis Gerres gula Orthopristis ruber O. ruber Diplodus argenteus Micropogonias furnieri Cynoscion acoupa Umbrina coroides Mullus argentinae Abudefduf saxatilis Mugil liza Sphyraena tome Bodianus rufus Parablennius pilicornis Scartella cristata Cantherhines macrocerus Stephanolepis hispidus (F) Stephanolepis hispidus (M) Sphoeroides greeleyi S. spengleri

Localidade
L.R. Freitas L.R.Freitas B. Guanabara B. Guanabara B. Guanabara B. Guanabara Est. Rio de Janeiro B. Guanabara B. Guanabara B. Guanabara B. Guanabara B. Guanabara 48o W, 23o S Litoral Fluminense 48o W, 23o S 48o W, 23o S 48o W, 23o S 48o W, 23o S B. Guanabara Litoral Fluminense 48o W, 23o S 48o W, 23o S 48o W, 23o S 48o W, 23o S Litoral Fluminense B. Guanabara 48o W, 23o S 48o W, 23o S Litoral Fluminense B. Guanabara B. Guanabara Est. Rio de Janeiro 48o W, 23o S 48o W, 23o S B. Guanabara B. Guanabara

2n
46 45 48 46 40 100102 48 48 48 48 48 48 50 48 46 48 46 48 48 48 48 46 48 46 44 48 48 50 48 48 48 40 34 33 46 46

m
2 3 16 4 6 2 24 18

sm
2 2 14 10 8 2 2 2 4 2 2 2 1 -

st
6 14 2 36 26 22 28

a
42 40 12 18 24 100102 48 46 48 48 48 48 50 48 46 48 44 48 10 48 48 46 48 42 42 44 48 50 48 48 20 40 34 32 -

SC
X1x1x2x2 X1X2Y -

Fonte
BRUM et al. (1992) BRUM et al. (1992) CORREA et al. (1995) CORREA et al. (1995) CORREA et al. (1994) CORREA et al. (1995) PAULS et al. (1995) BRUM et al. (1992) BRUM et al. (1991) BRUM et al. (1992) AGUILAR, 1993 AGUILAR (1993) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS et al. (1991) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS & COUTINHO (1990) BRUM (1994) PAULS et al. (1991) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS et al. (1991) CORREA et al. (1994) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS & COUTINHO (1990) PAULS et al. (1991) BRUM et al. (1992) BRUM et al. (1994) PAULS et al. (1995)

X1X1X2X X1X2Y
2

PAULS (1993) PAULS (1993) BRUM et al. (1994) BRUM et al. (1994)
Fonte: BRUM (1996)

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Como descrito por OLIVEIRA (1994), a existncia de diferenas cromossmicas entre populaes de uma mesma espcie biolgica podem no garantir um isolamento reprodutivo contudo, por consistirem em evidncia do processo de transformao evolutiva, so passveis de serem empregadas no diagnstico de novas espcies. A citogentica de peixes, embora iniciada h aproximadamente 100 anos, ganhou impulso e destaque apenas a partir da dcada de 60, com o desenvolvimento de novas tcnicas de preparao e anlises cromossmicas (CORRA, 1995). Contudo, embora informaes detalhadas acerca da citogentica de peixes estejam cada vez mais disponveis, o conhecimento do caritipo destes organismos ainda bastante reduzido e muito inferior ao de mamferos e de outros grupos de seres vivos (BRUM, 1994). Como apresentado por BRUM (op.cit.), h pelo menos duas razes para isto: primeiro os cromossomos da maioria dos peixes so bem menores que os de vrios outros grupos animais e, segundo, as tcnicas de bandeamento, que so bem desenvolvidas em mamferos, no so to resolutivas no estudo de cromossomos de peixes. Entre os Teleostei, verifica-se uma grande variao no nmero cromossmico, distribuindo-se de 14 at 140, sendo que nenhuma das espcies at o momento estudadas possui microcromossomos no complemento cariotpico padro. Os caritipos de telesteos apresentam uma imensa variedade de frmulas cromossmicas, em termos da quantidade diferente de metacntricos, submetacntricos, subtelocntricos e acrocntricos, havendo, no entanto, uma concentrao em torno de 2n= 48, com muitos acrocntricos e poucos metacntricos (BRUM, 1994). Poucos estudos citogenticos foram desenvolvidos utilizando peixes da costa brasileira. Em artigo de reviso, BRUM (1996) observou que apenas 44 espcies icticas haviam sido analisadas. Destas, 34 foram coletadas em guas fluminenses. O Quadro III sumariza os principais resultados obtidos. Das espcies atualmente cariotipadas, apenas Micropogonias furnieri (corvina) foi alvo de estudo por diferentes autores, trabalhando com material de regies distintas da costa brasileira (Rio de Janeiro e So Paulo). Neste caso, foi observada diferena envolvendo o nmero diplide (n= 46 na populao do Rio de Janeiro e n= 48, na populao de So Paulo). Este resultado pode iniciar a existncia de espcies crpticas ou, pelo menos, de variao intrapopulacional. Abordagem gentica foi realizada por VAZZOLER & PHAN (1989) atravs do estudo de padres eletroforticos de protenas gerais de cristalino de Micropogonias furnieri. Tomando como base a anlise, efetuada em 551 espcimes, foram aprofundadas discusses previamente levantadas quando do estudo morfolgico (VAZZOLER, 1971), que conduziam a identificao de duas populaes entre Cabo Frio e Chu.

Assim, os autores concluram que:


I - A populao que ocupa a rea entre Cabo Frio e Torres homognea, com fluxo gnico muito reduzido da populao ocorrente mais ao sul; II - Deve ocorrer cruzamento, em taxas muito baixas, entre espcies das populaes I e II na rea de desova de Bom Abrigo, em funo da ocorrncia de jovens caractersticos da populao I e do tipo II (com frao adicional I-A, mais catdica que a frao I, sendo o conjunto I constitudo por duas fraes e o padro por nove fraes), com menos de 1 ano de idade, na regio estuarino-lagunar de Canania, que no poderiam ter chegado ao local como resultado de migrao;

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III - A populao II, situada na poro mais austral, no homognea, o que evidenciado pela ocorrncia de indivduos portadores dos quatro tipos de padres eletroforticos; IV - Ocorre considervel fluxo gnico da populao I para II, evidenciado pela alta freqncia de imigrao de espcimes do tipo I (referncia) para a rea II, alm do provvel fluxo da(s) suposta(s) populaes das costas do Uruguai e Argentina; do cruzamento desses espcimes resultariam os quatro padres constados na rea; V - A populao II, no apresenta, pelo exposto, status de populao.

Fonte: VAZZOLER &PHAN (1989)

Figura 9 - Freqncia de ocorrncia de exemplares de M. furnieri portadores de cada tipo de padro eletrofortico de protenas gerais do cristalina nas reas de ocorrncia das duas populaes (Populao I - 23o - 29o S; Populao II - 29o - 33o S)

Estudos posteriores demonstraram que parmetros como padres de hemoglobinas e de protena do plasma no apresentam diferenas entre as populaes (VAZZOLER et al. , 1976; SUZUKI et al. , 1983). A sardinha-verdadeira (Sardinella brasiliensis) outra espcie que apresenta heterogeneidade ao longo de sua distribuio. Alm de exibir dois grupos ecologicamente e morfologicamente (no que se refere ao tamanho) distintos (cf. SACCARDO & ROSSIWONGTSCHOWSKI, 1991) observou-se a existncia de trs padres eletroforticos de protenas gerais do cristalino, evidenciando trs tipos bioqumicos na rea entre 22o S e 28o S (VAZZOLER & PHAN, 1976).

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Captulo II - Estudos Ecolgicos


Diversos aspectos ecolgicos foram alvo de estudos na costa fluminense, abarcando a reproduo, migrao, alimentao de vrios taxa, bem como interaes de peixes com parasitos e doenas. Tais aspectos so apresentados a seguir. Reproduo A reproduo nos peixes est centralizada em trs principais processos: fertilizao do vulo, desenvolvimento larval e embriognico, e cuidado ps-zigtico. A fertilizao pode ser interna ou externa, e pode ser realizada por diferentes progenitores individuais, acasalamentos mltiplos ou por indivduos hermafroditas. Geralmente a morfologia do aparelho reprodutor reflete claramente os hbitos reprodutivos do peixe. O desenvolvimento do jovem pode ocorrer dentro do corpo do progenitor, tanto em ovos (ovoviviparidade ou viviparidade aplacentria) como em membranas maternas de tecido que fornece nutrio (viviparidade ou viviparidade placentria), ou externamente (oviparidade), em massas de ovos que podem ser encontradas presas a um substrato e protegidas, ou que flutuam passivamente na coluna dgua (CAILLIET et al., 1986). A intensidade e o tipo de cuidado parental nos peixes muito varivel (BREDER & ROSEN, 1966; MORSE, 1980; POTTS & WOOTON, 1984). Embora de uma maneira geral seja uma caracterstica relativamente rara, quando ocorre cuidado parental parece haver uma relao estreita entre sua intensidade e a fecundidade (LAGLER et al., 1977). Peixes com alto grau de cuidado parental tendem a apresentar fecundidade relativamente baixa; o menor nmero da prole seria compensado por uma maior sobrevivncia. De maneira inversa, as maiores fecundidades esto associadas ausncia de cuidado parental. As funes reprodutivas trabalham no sentido de manter a capacidade renovadora da populao, de modo que suas flutuaes naturais so um reflexo da manuteno do equilbrio interespecfico, necessria para evitar crescimento exagerado de uma populao em detrimento de outras. Dessa forma, os parmetros da atividade reprodutiva (modo de reproduo, poca e local de desova, freqncia de desova, proteo prole, fecundidade) refletem basicamente a posio da populao na cadeia trfica, consideradas as variaes geogrficas e do habitat em que vivem. O tipo de reproduo (Quadro IV) define como se realiza a fertilizao dos vulos pelo macho e a forma (ovo, larva ou alevino) sob a qual o indivduo liberado para o meio ambiente, aspecto de fundamental importncia na capacidade de sobrevivncia dos indivduos na fase juvenil. Espcies de tubares, apresentam fertilizao interna, reproduo ovovivpara vivpara, baixa fecundidade e ausncia de proteo prole. Por outro lado, espcies menor porte, como a maioria dos telesteos, apresentam grande fecundidade, pois fmeas so ovulparas, no protegem a prole e os ovos e larvas tm uma enorme taxa mortalidade. ou de as de

A freqncia com que uma populao como um todo, ou seus indivduos isoladamente, so capazes de realizar a liberao dos vulos da maior importncia para estudos de dinmica populacional, em funo da formao de classes etrias identificveis ao longo de sua permanncia no estoque capturvel (coortes).
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Quadro IV Tipos de reproduo dos peixes marinhos e estuarinos encontrados no litoral fluminense
Tipo Descrio Sub-tipo
Ovulpara

Descrio
Eliminao dos gametas na massa dgua com fecundao e desenvolvimento externos;

Exemplos
Sardinella, Micropogonias, Pagrus

Bissexuada ou Gonocorstica

Os indivduos ou so do sexo masculino ou feminino

Ovovivpara

Fecundao e desenvolvimento Tubares da internos, sendo o ovo liberado com o ordem Selachii, embrio j desenvolvido, ainda ovos envolvtos dentro da casca; em cpsulas Fecundao interna e desenvolvimento externo; Fecundao e desenvolvimento internos, com diferentes relaes de dependncia trfica entre o embrio e o corpo materno As gnadas apresentam, ao mesmo tempo, pores masculinas e femininas As gnadas funcionam primeiramente como masculinas Serranus sp, Diplectrum sp, Dules auriga Amphiprion spp Galeocerdo cuvieri

Ovpara Vivpara

Simultneo

Hermafrodita

Os indivduos possuem gnadas que atuam como ovrios e/ou testculos

Seqencial Protndrico

Partenogentica

Epinephelus spp, Mycteroperca spp Desenvolvimento do ovcito sem qualquer interferncia do espermatozide (mecanismo s testado em laboratrio). Populaes constitudas apenas por fmeas, todas triplides. O vulo, para se desenvolver, deve ser ativado por espormatozide de uma espcie afim que, entretanto, no dar nenhuma contribuio prxima gerao. Populaes constitudas apenas por diplides. Ovos so fertilizados por espermatozide de uma espcie afim ocorrendo fuso gamtica (dando origem a um hbrido verdadeiro), sendo que o gentipo do pai se expressa na descendncia (fmeas) que, entretanto, no transmite nenhum gene paterno para seus descendentes (o perdem durante a meiose). Caso particular de fecundao interna em que ocorre armazenamento de espermatozides, os quais permanecem ativos durante longos perodos, fecundando vrios lotes de ovcitos.
Fonte: Vazzoler, 1996

Seqncial Protognico

As gnadas funcionam primeiramente como femininas

Citogentica

Hibridognese

Superfetao

O tipo de desova de um peixe determinado pela interao entre dinmica do desenvolvimento ovocitrio, freqncia de desovas dentro de um perodo de reproduo e do nmero desses perodos durante sua vida. A desova pode ser classificada como total ou parcelada (mltipla ou em lotes), de acordo com a freqncia de liberao dos vulos, e peridica ou contnua, de acordo com a freqncia de ocorrncia do processo nos diversos perodos reprodutivos de uma classe etria. Os principais tipos de desova de peixes estuarinos e marinhos encontram-se descritos no Quadro V.

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Quadro V - Tipos de desova dos peixes marinhos e estuarinos encontrados no litoral fluminense
Tipos de desova Descrio O indivduo elimina apenas um lote de ovcitos maturos em um intervalo de tempo relativamente curto (de horas ou dias), sendo que o lote seguinte s ir maturar no perodo seguinte. As diferenas individuais dentro de cada classe etria, entretanto, podem fazer com que a desova coletiva (populacional) se estenda por vrios meses. O indivduo libera todos os ovos de uma s vez, com exceo dos que sofreram atresia, mas a desova coletiva pode ocorrer em diferentes meses do ano, principalmente quando a populao se distribui em uma extensa rea geogrfica. Os vulos amadurecem em lotes, que vo sendo eliminados em intervalos regulares, durante o ano, ou parte dele.
Fonte: VAZZOLER, 1996

Total peridica

Total irregular

Parcelada

As estratgias reprodutivas apresentadas pelos peixes diferem quando comparamos peixes tropicais e peixes de latitudes maiores, refletindo a influncia das condies ambientais. Nos trpicos, geralmente distingue-se duas estaes distintas com base no regime de ventos, precipitao e padres de circulao, muito mais do que em funo das variaes de temperatura que caracterizam as quatro estaes observadas em latitudes mais altas. O ciclo sazonal de atividade de desova nos trpicos, conseqentemente, no muito pronunciado, justamente em funo da pequena variao nas condies ambientais (LOWE-McCONNELL, 1999). Na regio sudeste a atividade reprodutiva mais intensa de outubro a dezembro, prolongando-se em menor intensidade at fevereiro. Neste ambiente marinho no se pode considerar estaes do ano, uma vez que as condies so distintas para espcies pelgicas e demersais, em funo da ocorrncia de um termoclino sazonal. Assim, nas camadas superficiais as temperaturas so mais elevadas na primavera e no vero, enquanto nas guas de fundo ocorre o inverso (VAZZOLER et al., 1999). Nas comunidades de peixes tropicais, entretanto, a intensa presso de predao parece ser mais importante do que as forantes ambientais e a disponibilidade de alimento, a ponto de impor uma estratgia reprodutiva bastante diferenciada daquela observada em altas latitudes. Segundo a sntese apresentada por JOHANNES (1978), peixes marinhos costeiros em regio tropical apresentam estratgias reprodutivas, que incluem diferenciao quanto a diversos aspectos da desova, incluindo local, sincronizao e freqncia, como sumarizado a seguir. Desovantes ocenicos - Embora habitualmente algumas espcies desloquemse individualmente (ex: serrandeos), outras em pares, enquanto outras ainda movam-se em cardumes (ex: mugildeos), diversas espcies deixam seu habitat para desovar em regies de guas mais profundas, como o caso da maioria dos carangdeos.

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Independente do comportamento apresentado nos intervalos de tempo entre as desovas, durante o perodo de desova as espcies classificadas como desovantes ocenicos apresentam o comportamento comum de reunirem-se em grandes agregaes reprodutivas. Naquelas espcies que deslocam-se em cardumes, essas agregaes consistem na reunio de dois ou mais destes, e so tipicamente muito maiores do que os cardumes habituais. Segundo MUNRO (1974b), as agregaes reprodutivas de diversas espcies comercialmente importantes no Caribe parecem ocorrer preferencialmente em promontrios localizados na extremidade dos sistemas recifais voltada para mar aberto, o que pode ser confirmado pelo padro de distribuio de ovos e larvas. O padro de distribuio de ovos e larvas de peixes, por sua vez, relaciona-se com a atividade reprodutiva da populao adulta e com as caractersticas topogrficas e hidrogrficas que afetam a disperso das larvas. Seu conhecimento fundamental no s para garantir o uso racional de recursos pesqueiros, como tambm para a melhor compreenso do ecossistema marinho (NONAKA et al., 2000). O fator que controla a distribuio preferencial de ovos e larvas em guas ocenicas parece ser a predao, uma vez que a disponibilidade de alimento nessas reas em regies tropicais bem menor do que em guas costeiras (JOHNSON, 1949; GERBER & MARSHALL, 1974; RICARD, 1977; MATSUYA, 1937; MOTODA, 1940; TOKIOKA, 1942). Essa menor disponibilidade de alimento, entretanto, est associada a um pequeno nmero de predadores planctnicos e pelgicos quando comparado s guas costeiras, e ausncia de predadores demersais e bentnicos. Desovantes no-migradores com ovos pelgicos - Os peixes marinhos tropicais de menor tamanho (< 25 cm) geralmente permanecem prximos a seu habitat costeiro protegido para desovar (MUNRO, 1967), provavelmente como uma forma de escapar da predao (HOBSON, 1972). A maior parte dos produtores de ovos pelgicos desova ao anoitecer (THRESHER, 1984). Outras estratgias apresentadas por estes peixes para minimizar a predao de seus ovos pelgicos incluem:
1) A realizao de um rpido impulso ascendente, com a liberao dos gametas ocorrendo em uma frao de segundos; este impulso, segue-se o movimento descendente do desovante at atingir sua profundidade habitual prximo ao substrato. Esta estratgia observada em pelo menos quatro famlias, Scaridae, Labridae, Mullidae (RANDALL & RANDALL, 1963) e Acanthuridae (RANDALL, 1961), e aparentemente sua principal funo seria facilitar a liberao dos ovos e do esperma atravs da expanso da bexiga natatria sob uma presso hidrosttica reduzida (RANDALL, 1961). Embora este comportamento exponha momentaneamente o desovante aos predadores, auxilia sobremaneira na distribuio dos gametas para locais fora do alcance de predadores bentnicos (EHRLICH, 1975); 2) A realizao de movimento ascendente relativamente lento, ocorrendo a desova no momento em que o desovante est posicionado acima do ponto mais alto do substrato. Este comportamento observado nas famlias Pomacanthidae e Chaetodontidae e em espcies de pequeno porte das famlias Serranidae (BARLOW, 1975), Scaridae (WINN & BARDACH, 1960) e Labridae (RANDALL & RANDALL, 1963). Tambm a

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liberao dos ovos envoltos em cpsulas mucilaginosas que flutuam logo abaixo da superfcie observada em alguns scorpaendeos (FISHELSON, 1975).

Desovantes no-migradores com ovos demersais - Diversas famlias importantes de peixes de coral, como Pomacentridae, Siganidae, Balistidae, Tetraodontidae, Gobiidae, Blenniidae, Clinidae e Apogonidae, apresentam ovos demersais. Na maioria das vezes, algum tipo de cuidado parental dispensado na proteo destes ovos contra predadores (BHLKE & CHAPLIN, 1968). Peixes com ovos demersais geralmente desovam antes do amanhecer e durante o dia (THRESHER, 1984), e eclodem em um estgio mais avanado de desenvolvimento, quando comparados queles com ovos pelgicos (BREDER, 1962). Carregadores de ovos - Algumas espcies tropicais marinhas de guas rasas so vivparas ou ovovivparas, embora este hbito reprodutivo seja mais freqente entre espcies de gua doce (Loricariidae). No mar, as desvantagens deste hbito reprodutivo (baixa fecundidade, stress mais pronunciado, maior vulnerabilidade dos adultos carregando os jovens) talvez excedam as vantagens, uma vez que existe a estratgia alternativa de minimizar a predao sob os jovens exportando-os para guas ocenicas. Exemplos de carregadores marinhos: Dactyloscopidae, Ariidae, Syngnathidae.

Embora a atividade reprodutiva nos peixes marinhos costeiros freqentemente estenda-se por uma parte considervel do ano, durante certas pocas a reproduo mais freqente, quer considere-se diferentes espcies, ou indivduos de uma mesma espcie. Tais perodos podem ser identificados tanto pela freqncia de ocorrncia de exemplares maturos nas capturas, como pela densidade de ovos e larvas no plncton, e so conhecidos como picos de desova coletiva. Reconhece-se a existncia de um pico de desova coletiva principal na primavera e um pico secundrio no outono, os quais seriam desencadeados por variaes principalmente, da temperatura (em mares temperados), mas tambm associados com ciclos de produtividade primria, pluviosidade e velocidade de correntes e ventos predominantes. A existncia de ciclos reprodutivos associados periodicidade lunar reconhecida para 51 espcies de peixes marinhos ou catdromos, das quais 46 so espcies tropicais. A grande maioria das espcies com este comportamento desovam nos perodos de lua nova e/ou cheia, ou prximo a eles, e dentre elas esto includos os mugildeos, serrandeos, carangdeos e lutjandeos. Uma peculiaridade observada neste tipo de agregao reprodutiva nas espcies de maior porte, a aparente indiferena aos predadores naturais e ao homem. Este comportamento facilitaria o fluxo dos ovos nas mars de sizgia, atingindo guas mais profundas e distantes dos predadores. Embora algumas espcies de peixes marinhos tropicais desove durante o dia, a maioria das espcies com ovos pelgicos desovam no crepsculo ou durante a noite. Alm de

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minimizar a predao dos ovos em si, a desova noturna reduziria os riscos de predao a que o desovante est sujeito. As espcies de peixes que foram estudadas quanto a reproduo no Estado do Rio de Janeiro e os principais resultados alcanados encontram-se relacionadas no Quadro . Cabe ressaltar o significado de algumas terminologias abaixo citadas, seguindo as definies de VAZZOLER (1996):
L50 comprimento mdio de primeira maturao gonadal = corresponde ao comprimento com o qual 50% dos indivduos apresentam gnadas em desenvolvimento, ou seja, iniciaram o processo reprodutivo; L100 = comprimento com o qual todos os indivduos esto aptos a se reproduzirem; IGS ndice gonadossomtico (ou RGS, relao gonadossomtica) = indicador do estado funcional dos ovrios, que expressa a porcentagem que as gnadas representam do peso total dos indivduos. O peso das gnadas permanece mnimo at que seja atingido o comprimento de primeira maturao. A partir do incio do primeiro ciclo reprodutivo inicia-se, ento, a variao cclica do peso das gnadas, de forma que o aumento do peixe em comprimento no acompanhado por um aumento contnuo no peso das gnadas.

Dados obtidos a partir do estudo de ovos e larvas de peixes que se encontram dispersos no meio marinho so igualmente importantes para o entendimento da dinmica reprodutiva das espcies icticas. Estes ovos e larvas podem ser coletados na coluna dgua, compondo o ictioplncton, ou como no caso de algumas espcies de Mugilidae (e.g., Mugil cephalus, M. curema), Gadidae, Exoceoetidae e Coryphanenidae (e.g. Coryphaena spp), serem encontrados na interface entre a superfcie do mar e o ar, configurando o ictioneuston (KATSURAGAWA & MATSUURA, 1990). No Brasil, os estudos sobre a fase planctnica dos peixes so relativamente recentes e apresentam-se espacialmente concentrados nas costas sul e sudeste. O estudo de ictioplncton em sistemas costeiros fechados ou semi-fechados do Brasil (baas, lagunas) teve incio nos anos 70, na regio da Lagoa dos Patos (RS). No Rio de Janeiro, tambm na dcada de 70, o Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo realizou cinco cruzeiros na rea de distribuio da sardinha, indo de Cabo Frio Ilha de So Sebastio, com seis estaes de coleta na Ilha Grande (BONECKER, 1997). Dada a diferena morfolgica existente entre as fases larvais dos peixes e os adultos, os trabalhos iniciais limitavam a identificao dos taxa ao nvel de famlia e ordem, uma condio que restringia as concluses dos estudos. Trabalhos descritivos, nos quais so apresentados, dentre outros dados, as caractersticas diagnsticas das larvas, vm permitindo o gradual reconhecimento de um nmero cada vez maior de espcies ocorrentes na costa brasileira e, desta forma, conferem maior preciso aos resultados obtidos.

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Quadro VI - Espcies estudadas no Estado do Rio de Janeiro


Taxon/Localidade Rhinobatidae Zapteryx brevirostris/ Itaipu, Niteri Ariidae Genidens genidens/Lagoa de Maric Principais dados Fecundidade uterina variando entre 1 a 6. L50= 5,5 e 8,5cm para fmeas e machos, respectivamente; Fecundidade entre 5 a 17 ovos para fmeas entre 12,7 e 18,5cm. Fecundidade= -11,82 + 1,38 Comprimento Padro; r2= 0,43; n=12; p=0,02.; Desova principalmente entre novembro e abril. L50= 13,3 e 16cm, para fmeas e machos, respectivamente; L100= 16 e 18cm, para machos e fmeas respectivamente. Fecundidade entre 10 a 23. Maiores valores de IGS em dezembro/janeiro para fmeas e fevereiro e maio. Para machos. Fonte BATISTA (1991) MAZZONI et al. (2000)

Genidens genidens/Baa de Sepetiba

ARAJO et al. (1998)

Atherinidae Xenomelaniris brasiliensis/Lagoa de Itaipu Triglidae Bellator brachyir/Cabo Frio Merlucidae Merluccius hubbsi/ Arraial do Cabo

L50 = 10,7 e 11,2 cm respectivamente para SERGIPENSE & machos e fmeas. L100 = 14,7cm (machos) e VIEIRA (1994) 15,2cm (fmeas). L50= 59mm. TUBINO (1999)

L50 = 210-220mm e L100 = 240mm, para FAGUNDESfmeas. Machos entre 137-273mm com NETTO & sinal de maturao. Predomnio de fmeas OLIVEIRA (1989) maduras nos meses de novembro a janeiro (inclusive) CT (Comprimento Total) = 51,16 + 3,48 NOT (nmero total de vulos); IGS = 11,38 0,15 CT (machos); IGS = 5,78 +0,14 CT (fmeas) FAGUNDESNETTO & BENETTI (1981) VAZZOLER, 1971; VAZZOLER et al., 1989 VAZZOLER et al., 1989 VAZZOLER et al., 1989 VAZZOLER & BRAGA, 1983 VARGASBOLDRINI, 1980 VAZZOLER et al., 1989 VAZZOLER et al., 1989 VAZZOLER et al., 1989 VAZZOLER et al., 1989

Mugilidae Mugil liza/ Arraial do Cabo

Sciaenidae Micropogonias furnieri/ RJ a SC L50 = 224 a 250mm; L100 = 334 a 350mm. Desova de julho a dezembro Macrodon ancylodon/ Rio de Janeiro a Santa Catarina Menticirrhus americanus/ Rio de Janeiro a Santa Catarina Cynoscion jamaicensis/ Rio de Janeiro a Santa catarina C. striatus/ Rio de Janeiro a Santa Catarina Steliffer rastrifer/ Rio de Janeiro a Santa Catarina S. brasiliensis/ Rio de Janeiro a Santa Catarina Larimus breviceps/ Rio de Janeiro a Santa Catarina Paralonchurus brasiliensis/Rio de Janeiro a Santa Catarina L50 = 190mm; L100 = 270mm. Desova de abril a setembro L50 = 126mm; L100 = 222mm. Desova de outubro a dezembro L50 = 154mm; L100 = 200mm. Desova de setembro a novembro L50 = 160mm; L100 = 210 a 230mm. Desova de maro a novembro L50 = 103mm; L100 = 195mm. L50 = 104mm; L100 = 139mm. Desova de fevereiro a abril L50 = 190mm; L100 = 270mm. Desova de outubro a dezembro L50 = 184mm; L100 = 220mm. Desova de julho a setembro

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Taxon/Localidade Umbrina canosai/ Rio de Janeiro

Fonte ZANETI-PRADO & VAZZOLER, 1976 I. parvipinnis/ Rio de Janeiro a L50 = 114 a 117mm; L100 = 147 a 151mm. SOARES, 1982 Santa Catarina Desova de maro a maio e de outubro a dezembro Ctenosciaena gracilicirrhus/ Rio L50 = 107 a 113; L100 = 165 a 170. Desova CUNNIGHAM, de Janeiro a Santa Catarina de janeiro a outubro 1978 Carangidae Selene setapinnis/ Rio de L50 = 160mm; L100 = 210mm. Desova de VAZZOLER & Janeiro a Santa Catarina outubro a dezembro LIZAMA, 1989 Sparidae Pagrus pagrus/ Cabo Frio Registro de hermafroditismo protognico; COSTA et al., fecundidade entre 7.000 e 518.000 ovcitos 1997 para fmeas entre 259 e 375mm; desova nica entre novembro e fevereiro; L50 = 220 a 230mm para fmeas e 230 a 240mm para machos. Gobiidae Bathygobius soporator / Lagoa Desova ao longo do ano, com picos em NASCIMENTO & de Araruama - Canal de Itajuru novembro, janeiro, maro, maio e julho. L50 PERET, 1986 = 5cm, para machos e fmeas. L100= 7,75cm (machos) e 7,25cm (fmeas). Fecundidade entre 19772 e 94932 ovcitos Paralichthyidae Paralichthys isosceles/ Rio de L50 = 182mm; L100 = 230mm. Desova o ano BITTENCOURT, Janeiro a Santa Catarina inteiro 1982 P. triocellatus/ Rio de Janeiro a L50 = 188mm; L100 = 220mm. Desova de BITTENCOURT, Santa Catarina dezembro a maio 1982 Etropus longimanus/Cabo Frio Para fmeas L50= 75mm e L100= 95mm. SAAD & Desova mltipla, ocorrendo desde o final da FAGUNDESprimavera at o incio de outono. Os picos NETO (1992) reprodutivos coincidem com a poca de predominncia de ressurgncia. Syacium papillosum/ Rio de L50 = 132mm; L100 = 180mm. Desova de RESENDE, 1979 Janeiro a Santa Catarina outubro a junho

Principais dados L50 = 113mm. Desova de maro a setembro

A despeito dos trabalhos j realizados, KURTZ (1992) destacou que menos de 5% das espcies que habitam as guas brasileiras apresentam uma identificao segura dos estdios iniciais de seu ciclo de vida. Resultados de levantamentos de ictioplncton e de ictioneuston so apresentados, neste livro, quando da descrio do macro e mesocompartimentos ambientais da costa fluminense. Migraes e Deslocamentos - Como representantes do necton, os peixes so capazes de deslocar-se ativamente pela coluna dgua, realizando movimentos de propores variveis que podem ir desde pequenos deslocamentos prximos a seu territrio, at grandes circuitos migratrios, como no caso dos atuns e bonitos e, em menor extenso, as tainhas. Muitas espcies (e nessa categoria inclui-se a grande maioria das espcies de interesse comercial) fazem uso desta habilidade para manter-se em locais onde exista disponibilidade de alimento e para selecionar o habitat adequado aos diferentes estgios no seu ciclo de vida. As rotas dos circuitos migratrios, assim como as pocas das suas diferentes fases, permanecem estveis por longos perodos, fato que explorado por pescadores e pela indstria pesqueira (BARNES & HUGHES, 1988).
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Nos peixes, o exemplo mximo de migrao encontrado nos atuns e bonitos (Thunnus, Katsuwonus, Euthynnus, Auxis), que incluem espcies pelgicas em todos os estgios de sua vida, altamente vorazes, que se distribuem entre 50o N e 50o S e que sustentam uma pescaria de importncia mundial. Sua estratgia para alcanar um balano energtico favorvel inclui migraes para reas de alimentao produtivas, muitas vezes cruzando bacias ocenicas inteiras. Durante estas migraes, as espcies so exploradas por diferentes frotas pesqueiras, com uma produo mundial crescente desde a dcada de 50 (FONTENEAU, 1997). De uma maneira geral, dois dos principais eventos no ciclo de vida de uma espcie, a reproduo e o recrutamento (entrada de jovens no estoque adulto), envolvem movimento entre duas reas diferentes (KING, 1995). Peixes andromos passam a maior parte de sua vida no mar, deslocando-se para a gua doce para desovar; peixes catdromos realizam o movimento inverso (da gua doce para o mar) e peixes didromos deslocamse em ambos os sentidos (do mar para a gua doce e vice-versa) (LAGLER et al., 1977). A migrao geralmente feita associada ao fluxo das correntes e das diferentes massas de gua como forma de minimizar os custos energticos, e permite aos membros de um determinado estoque explorar recursos de reas diferentes de forma sazonal (BARNES & HUGHES, 1988). A maioria das espcies marinhas libera no ambiente ovos fertilizados, e a sobrevivncia das larvas, que eclodem com reservas limitadas no seu saco vitelnico e so levadas passivamente pelas correntes, depender do sucesso em atingir reas produtivas em tempo hbil. Os circuitos migratrios incluem trs pontos importantes - reas de desova, reas de criao/berrio e reas de alimentao dos adultos - que podem ser representados por um tringulo (HARDEN JONES, 1980; Figura 10). Em algumas espcies demersais, entretanto, o padro triangular dos movimentos migratrios pode manifestar-se no plano vertical. Neste caso, os adultos migram para desovar prximo superfcie (ou os ovos ascendem superfcie), a fase larval transcorre na zona ftica e em seguida os jovens migram para maiores profundidades, como o caso dos linguados (BARNES & HUGHES, op.cit.).

reas de criao

deriva das larvas no plncton

recrutamento

reas de desova

migrao reprodutiva Retorno dos adultos

Populao adulta

Modificado de Harden Jones, 1980

Figura 10 - Circuito migratrio de espcies do ncton marinho; nem todas as espcies possuem reas de desova e reas de criao geograficamente separadas
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Vrias espcies que se constituem em importantes recursos pesqueiros marinhos utilizam os esturios como reas vitais de criao e berrio nas fases iniciais de seu desenvolvimento. Considerando a pequena rea ocupada pelos esturios quando comparada rea total dos oceanos, a explicao para a utilizao preferencial destes ecossistemas parece residir na maior quantidade de alimento disponvel (BAKUN, 1996). Na famlia Mugilidae (tainhas/paratis) por exemplo, a desova ocorre no mar, porm uma fase estuarial obrigatria para os juvenis, qual segue-se o perodo de migrao reprodutiva para o mar, geralmente associado a pocas de diminuio da temperatura e variaes na salinidade. Dentre os peixes demersais que deslocam-se da regio costeira para lagunas e esturios, e vice-versa, pode-se citar a corvina, Micropogonias furnieri. Esta espcie ocorre em fundos arenosos e lamosos ao longo de toda a costa brasileira (VAZZOLER, 1975), atingindo nveis explotveis comercialmente ao sul de Cabo Frio (23o S) (PDP/SUDEPE, 1985b). Pode-se identificar duas populaes da espcie (I:23o-29 oS; II:29o-33oS), diferenciadas em vrios aspectos incluindo, entre outros, caracteres mersticos e morfomtricos, parmetros de crescimento e reproduo. Na costa sudeste (populao I) VAZZOLER, 1971 observou um recrutamento de M.furnieri mais intenso no outono, seguido de outro no fim do inverno e primavera. A sardinha, Sardinella brasiliensis, principal recurso pesqueiro do Estado do Rio de Janeiro, tambm realiza migrao. Embora ocorra desde o Cabo de So Tom (RJ, 22oS) at a costa do Rio Grande do Sul, estudos sobre a variabilidade da espcie sugerem que esta no constituda por uma unidade homognea ao longo da rea, mas sim por dois grupos diferenciados quanto estrutura de comprimentos e ao perodo de desova: um entre 22oS e 25oS, constitudo por indivduos maiores e com desova entre a primavera e vero, e outro entre 26oS e 28oS, com indivduos menores e desova na primavera (RICHARDSON & SADOWSKI, 1960; RICHARDSON et al., 1960; ROSSIWONGTSCHOWSKI, 1977). Indivduos jovens de ambos os grupos de desova convergiriam para uma rea de criadouro situada na regio Canania-Paranagu (25-26 o S) (SACCARDO & ROSSI-WONGTSCHOWSKI, 1991). Muitos estoques apresentam fluxo migratrio direcionado para guas mais aquecidas de menores latitudes durante as estaes frias. A enchova, Pomatomus saltator, que segundo KRUG & HAIMOVICI (1991) permanece at abril/maio em guas costeiras do Uruguai e da Argentina alimentando-se, desloca-se no inverno em direo norte em densos cardumes, que concentram jovens prximos costa. Trachurus lathami (xixarro) outra espcie pelgica que desloca-se ao longo da costa, alm de realizar movimentos verticais dirios, ascendendo superfcie durante a noite. Os cardumes, que concentram-se em Santa Catarina, podem ser encontrados no litoral do Rio de Janeiro e So Paulo no inverno-primavera, retornando ao sul em seguida, provavelmente para desovar (SACCARDO, 1980). Para a regio de Arraial do Cabo, BENETTI & FAGUNDES-NETTO (1981) registraram a passagem de densos cardumes de tainha (Mugil liza) em migrao reprodutiva no perodo de abril a setembro. Os autores sugeriram como possvel local de desova da espcie a rea de mar aberto compreendida entre 23o e 18oS, e destacaram que a tendncia dos cardumes interromperem a migrao e permanecerem ao longo da costa na Praia de Massambaba, intensificando a pescaria local, parece estar associada predominncia de ventos NE e, conseqentemente, situao de ressurgncia. Tambm foi registrada para a rea a presena de cardumes formados exclusivamente por indivduos jovens (< 30cm, denominados localmente "paratis") provavelmente provenientes da Lagoa de Araruama, a qual, apesar de sua hipersalinidade, parece
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funcionar como rea de criadouro. O maior valor de mercado da tainha em poca de reproduo uma caracterstica que se observa em toda a costa brasileira, uma vez que sua ova bastante apreciada (BENETTI & FAGUNDES-NETTO, 1980). Crescimento O estudo do crescimento significa, basicamente, na determinao do tamanho do corpo em funo da idade. Em termos fisiolgicos, o crescimento resulta do balano existente entre processos anablicos e catablicos (von BERTALANFFY, 1934; PAULY, 1980), quando a energia que obtida atravs da alimentao distribuda entre vrios processos, como manuteno, atividade e reproduo. Apenas uma pequena parte dessa energia (geralmente menos que um tero) se torna disponvel para o crescimento em tamanho. Neste processo, um complexo arranjo de foras seletivas determinam a quantidade de energia que ser destinada para o crescimento, em detrimento de outras necessidades importantes, como o movimento ou a reproduo. As vantagens decorrentes de uma alta taxa de crescimento podem determinar a diminuio da mortalidade, uma vez que a predao incide com maior freqncia sobre os indivduos de menor tamanho. Outra caracterstica positivamente relacionada ao tamanho a fecundidade das fmeas. Atingindo maior tamanho, uma fmea pode produzir uma maior quantidade de ovos, ou ainda, produzir ovos de maior tamanho, o que aumenta as chances de sobrevivncia larval. Do ponto de vista pesqueiro, o crescimento, assim como o recrutamento decorrente da sobrevivncia larval, so parmetros utilizados para se estimar a quantidade de peixes que podem ser retiradas de um determinado estoque ou de uma populao de peixes (KING, 1995). Diversos modelos tm sido utilizados para descrever o crescimento atravs de equaes matemticas relativamente simples (ALLEN, 1971). A equao de crescimento de von Bertalanffy, por sua fcil incorporao nos modelos de rendimento pesqueiro (BEVERTON & HOLT, 1957), tem sido a mais comumente utilizada em estudos realizados com espcies marinhas. O modelo que descreve a variao de tamanho (L) em funo da idade (t), pode ser descrito pela equao: L(t) = L {1- exp[-k (t t0)]} onde L(t) o comprimento na idade t, L o comprimento terico mximo, ou assinttico, que a espcie poderia atingir caso vivesse infinitamente, e k o coeficiente de crescimento, que significa a taxa (velocidade) na qual o tamanho mximo atingido. Como um animal raramente ir crescer com a mesma velocidade ao longo de seu ciclo de vida (animais pr-adultos e juvenis apresentam crescimento mais acelerado em relao aos adultos), a curva sempre corta o eixo do tempo (eixo-x) em um valor inferior a zero, assim, t0, a idade terica em comprimento zero, normalmente se apresenta como um valor negativo. A Figura 11 apresenta o comportamento usual de uma curva de crescimento ajustada ao modelo de von Bertalanffy, relacionando a variao de tamanho (L) com a idade (t). No Quadro VII so apresentadas estimativas de parmetros de crescimento para diversas espcies com distribuio confirmada na costa fluminense.
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Quadro VII - Parmetros de crescimento de algumas espcies ou populaes de peixes estudadas na costa do Rio de Janeiro
Famlia/espcie Engraulididae C. edentulus Clupeidae Sardinella brasiliensis S. brasiliensis S. brasiliensis S. brasiliensis S. brasiliensis S. brasiliensis S. brasiliensis S. brasiliensis Sciaenidae C. gracilicirrhus C. gracilicirrhus I. parvipinnis U. canosai M. furnieri M. furnieri C. guatucupa Mullidae M. argentinae Bothidae S. papillosum Carangidae T. lathami Scombridae K. pelamis K. pelamis Trichiuridae T. lepturus Sparidae P. pagrus P. pagrus Polyprionidae P. americanus Branchiostegidae L. villarii L. villarii Haemulidae O. ruber SP 400 410,0 0,36 VIANNA et al., 1999 RJ-ES RJ 1000 1000 707,9 0,11 -0,21 924,3 0,10 -0,27 1134,0 0,1 DAVID et al., 1999 -1,40 CARVALHO et al., 2000 RS 1000 1296,0 0,05 -6,80 1095,0 0,08 -4,69 1210,0 0,03 -6,30 PERES, 2000 RJ-SP RJ 500 500 523,3 0,12 -2,09 371,6 0,20 -3,14 461,0 528,9 0,19 0,17 -2,71 SILVA, 1996 -2,78 COSTA et al., 2000 RJ-SC 1500 3393,7 0,02 -2,45 TOSCANOBELLINI, 1980 RJ-SC RJ-SC 870,1 790,3 0,22 0,61 -1,58 VILELA, 1990 CAMPOS & ANDRADE, 1998 RJ-RS 400 250,3 0,18 -1,64 250,9 0,15 -2,56 2,58 0,16 -1,85 SACCARDO, 1980 RJ-SC 350 250,7 0,12 -3,47 393,7 0,06 3,84 KAWAKAMI DE RESENDE, 1979 RJ-SC 250 235,3 0,22 1,39 193,7 0,28 -1,43 ZANETI-PRADO, 1978 RJ-RS RJ-RS RJ-SC RJ-SC RJ-SP RJ-SP RJ-SP 210 210 250 410 700 700 500 435,1 639,0 601,0 0,11 0,15 0,22 -1,61 -2,79 -2,08 377,1 896,0 829,0 0,16 0,08 0,11 -0,73 -4,64 -2,97 183,3 165,3 212,9 811,0 1480,5 0,30 0,40 0,20 0,09 0,02 -1,97 -2,00 -1,74 CUNNINGHAM, 1978 CUNNINGHAM, 1978 SOARES, 1982 RJ RJ RJ RJ-RS RJ-RS RJ-SP RJ-SP RJ-SP 260 260 260 250 250 240 240 230 244,0 260,0 232,9 226,1 231,0 229,9 335,0 229,9 0,44 0,62 0,62 0,72 0,72 0,37 0,87 0,37 0,00 MATSUURA, 1977 -0,59 MATSUURA, 1983 -0,15 VAZZOLER et al., 1987 -0,34 SACCARDO et al., 1988 -0,23 SACCARDO et al., 1988 -1,05 VAZZOLER et al., 1987 0,00 RIJAVEC et al., 1977 -1,05 VAZZOLER et al., 1987 RJ 179,0 0,69 GAY & SERGIPENSE, 1994 Local Lmx Fmeas L k t0 L Machos k t0 L Total k t0 Fonte

ZANETI-PRADO, 1979 -0,32 VAZZOLER, 1971 VAZZOLER, 1971 VARGASBOLDRINI, 1980

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Famlia/espcie Pinguipididae P. numida Serranidae E. guaza

Local

Lmx

Fmeas L 897,0 k 0,12 t0 -2,7 L 1570,0

Machos k 0,06 t0 -2,5 L -

Total k t0 -

Fonte

RJ

1000

CARVALHO et al., 1997

FAGUNDES-NETO & BENETI, 1984 Lmax = maior exemplar j coletado (Figueiredo & Menezes, 1978; Menezes & Figueiredo, 1980, 1985; Nomura, 1967)

RJ

85,3

0,03

L K

t (idade)

Figura 11- Caractersticas da curva de crescimento e parmetros da equao de von Bertalanffy. L = tamanho; k = constante de crescimento; L = comprimento assinttico; t = idade (anos) Existem diversos procedimentos para se estimar os parmetros da curva de crescimento de von Bertalanffy, os quais podem ser obtidos atravs de dados de distribuio de freqncias de comprimento, experimentos de marcao e recaptura, e marcas de crescimento formadas nas partes duras dos peixes, como escamas, otlitos e vrtebras. Hbitos alimentares - Como ressaltado por ZAVALA-CAMIN (1996), o conhecimento da alimentao natural dos peixes essencial para compreender melhor aspectos como a nutrio de cada espcie (i.e., necessidades e a assimilao dos alimentos). Permite ainda que, a partir dos dados obtidos na anlise do contedo estomacal, se procedam a levantamentos faunsticos e florsticos, bem como, dentro de estudos integrados, se compreenda, ou mesmo modele, o processo de transferncia de energia, tanto no indivduo quanto o ecossistema (ZAVALA-CAMIN, op.cit.). O estudo da utilizao do alimento, propicia ainda um campo interessante para discusso de aspectos tericos, como a substituio das espcies atravs dos componentes espacial, temporal e trfico do nicho (SCHOENER, 1974, apud ESTEVES & ARANHA, 1999). Em estudos de comunidades, permitem tambm reunir dados que possibilitam evidenciar mecanismos biolgicos de interao entre espcies, como a predao, competio, parasitismo, etc. De acordo com a diversidade do alimento, as espcies de peixes so classificadas eurifgicas, quando consomem vrios itens alimentares, estenofgicos, quando consomem pouca diversidade de itens e monofgicos, quando existe o domnio de um item (ZAVALA-CAMIN, 1996). Quando se considera a natureza do alimento consumido, comum agrupar as espcies em guildas trficas, que consistem em conjuntos de espcies que compartilham uma
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preferncia alimentar ampla. Diversas nomenclaturas so utilizadas para identificar as diferentes guildas trficas. A mais simples reconhece categorias amplas como herbvoros, carnvoros, omnvos, plantfagos e ilifagos. A primeira aproximao que permite efetuar inferncias acerca dos hbitos alimentares das espcies de peixes a simples anlise da morfologia. Assim, aspectos como a forma do corpo, forma e posio da boca, tipos de dentes, rastros branquiais e a anatomia do canal alimentar possibilitam, em um primeiro momento, gerar hipteses quanto ao tipo de guilda trfica na qual o peixe enfocado se posiciona (WOOTON, 1990). A anlise morfolgica, se realizada empregando-se um nmero amplo de variveis, tambm uma ferramenta para se inferir, ou delimitar, o nicho ecolgico fundamental das espcies (RIBEIRO-NETO, 1993). Sua aplicao na definio do nicho realizado , como destacado por WOOTON (1990), pouco recomendada, haja visto que a forma dos organismos e seus atributos anatmicos esto associados ao modo pelo qual estes podem explorar os recursos do ambiente e no explorao efetiva dos recursos em um dado ambiente. Vrios mtodos so utilizados para descrever o hbito alimentar das espcies de peixes. Uma reviso clssica das metodologias utilizadas apresentada em HYSLOP (1970). As metodologias mais freqentemente utilizadas so:
Freqncia de ocorrncia (%F, ou FO) - Determinao do nmero de estmagos em que cada item alimentar ocorre, sendo expresso em porcentagem do total de estmagos analisados; Freqncia numrica (%N ou FN) - Obtida pelo registro do nmero total de cada item alimentar em relao ao nmero total de itens, sendo tambm expresso em porcentagem; Volumtrico (%V) - Obtido atravs da estimativa do volume de cada item em relao ao volume total, multiplicado pelo nmero de cada item alimentar ingerido e expresso em porcentagem do total volumtrico calculado.

Considerando que existem restries em cada um dos mtodos empregados para caracterizar o hbito alimentar HYSLOP (1980) sugere o uso simultneo de diferentes mtodos de anlise, com o emprego de uma tcnica qualitativa e uma quantitativa, no mnimo. Integrando os dados obtidos pelos trs mtodos supracitados, possvel gerar ndices que traduzam a importncia de cada item alimentar bem como um ndice alimentar geral. No primeiro caso, usualmente adota-se o ndice de importncia relativa (IRI) descrito por PINKAS et al. (1971), cujo algoritmo dado por IRI = (%N + %V). %F. O ndice alimentar (IAi), como descrito por KAWAKAMI & VAZZOLER (1980) dado por IAi=(%F.%V)/(%F.%V). O Quadro VIII, a seguir, relaciona os principais resultados obtidos no estudo de hbitos alimentares de peixes marinhos coletados na costa do Estado do Rio de Janeiro ou nos ambientes lagunares fluminenses.

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Quadro VIII - Espcies estudadas no Estado do Rio de Janeiro


Taxon Engraulididae Anchoa januaria Cetengraulis edentulus Triglidae Prionotus punctatus Prionotus punctatus P. nudigula Bellator brachir Merlucidae Merlucius hubbsi Guilda trfica/Localidade Zooplanctfago/Baa de Sepetiba Fitoplanctfaga/Baa de Sepetiba Predador de invertebrados e pequenos peixes/Cabo Frio Predador de invertebrados e pequenos peixes/Saco de Mamangu Predador de invertebrados e pequenos peixes/Cabo Frio Predador de invertebrados e pequenos peixes/Cabo Frio Alimenta-se principalmente de peixes, secundariamente de lulas e ocasionalmente de poliquetas/ Arraial do Cabo Predador de invertebrados/ Entre Cabo Frio e Torres Predador de invertebrados e pequenos peixes/Saco de Mamangu Omnvoro/ Canal de Itajuru Omnvoro/ Baa de Guanabara Predador de invertebrados e pequenos peixes/Saco de Mamangu Predador de invertebrados /Saco de Mamangu Fonte SERGIPENSE et al. (1999) SERGIPENSE et al. (1999) TUBINO (1999) MAGRO (1996) TUBINO (1999) TUBINO (1999) FAGUNDES-NETTO & OLIVEIRA (1989)

Sciaenidae Ctenosciaena gracilicirrhus Serranidae Diplectrum radiale Gobiidae Bathygobius soporator Bathygobius soporator Paralichthyidae Citharichthys spilopterus Cynoglossidae Symphurus tessellatus

CUNNINGHAN (1989) MAGRO (1996) NASCIMENTO & PERET (1986) LOPES (1989) MAGRO (1996) MAGRO (1996)

Figura 12 - Prionotus nudigula Parasitos e doenas Os peixes so passveis de serem infectados por numerosas espcies de parasitas que podem ocorrer em sua superfcie (ectoparasitas) ou nos rgos internos e/ou musculatura (endoparasitas).
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Os parasitas apresentam dois tipos de ciclo de vida: direto e indireto. Enquanto as espcies com ciclo de vida direto (ou monoxeno) infectam apenas um hospedeiro durante sua vida, aquelas com ciclo de vida indireto (heteroxeno) necessitam passar por dois ou mais hospedeiros antes de tornar-se adulto. Os animais parasitados por um estgio larval so chamados de "hospedeiros intermedirios", ao passo que aqueles que carregam as formas adultas so os "hospedeiros finais". possvel que um mesmo peixe seja o hospedeiro final de alguns parasitas e o hospedeiro intermedirio dos estgios larvais de outros parasitas. Os parasitas podem ter ou no especificidade parasitria. Diz-se que a especificidade existe quando um parasita s pode desenvolver-se em uma determinada espcie de hospedeiro, ou num conjunto limitado de espcies. Pelo contrrio, um parasita no especfico pode utilizar um vasto nmero de espcies diferentes (PAVANELLI et al., 1998). Praticamente todas as espcies de peixes carregam um ou mais parasitas durante alguma parte do seu ciclo de vida, havendo momentos em que um nico peixe pode ter a ele associadas quatro, cinco ou mais espcies de parasitas. freqente encontrar peixes de aparncia saudvel com as brnquias repletas de trematodas monogenticos, ou com os estmagos contendo dezenas de trematodas digenticos. Os parasitas raramente trazem algum prejuzo para seus hospedeiros, salvo algumas excees, quando so ditos "patognicos". Dentre os parasitas patognicos, particularmente importantes so os representantes do filo Protozoa, os quais podem eventualmente levar morte do hospedeiro. Como apontado por PAVANELLI et al. (1998), a gravidade das leses provocadas pelos parasitas depende de vrios fatores relacionados com o grupo do parasita em questo, a sua localizao e o modo particular como atua sobre o hospedeiro. Neste contexto, leses branquiais so particularmente importantes devido ao fato de as brnquias reagirem fortemente a presena de parasitas em um processo que, por manifestar-se freqentemente de proliferao celular na base das lamelas secundrias, leva a reduo ou perda da atividade de trocas gasosas. No Estado do Rio de Janeiro, o estudo de parasitoses tm conferido especial nfase a descrio e anlise de parasitas metazorios. Contudo, sabe-se que existem centenas de representantes de protozorios parasitando peixes. Podem infectar praticamente todos os rgos e tecidos corpreos, seja isoladamente ou em grupos numerosos dentro de estruturas semelhantes a cistos. As formas isoladas so mais freqentes no interior de rgos como a bexiga natatria, enquanto os cistos geralmente esto presentes no msculo ou sob a pele. Os parasitos metazorios incluem os trematdeos, cestdeos, nematdeos, acantocfalos (todos agregados sob a designao de helmintos) e crustceos. Os trematdeos monogenticos so vermes do grupo dos Platyhelminthes que caracterizam-se principalmente pela presena de aparelho de fixao, denominado haptor, localizado geralmente na parte posterior do corpo. Esta estrutura formada por uma srie de barras, ganchos e ancoras que, aps introduzidos no corpo do hospedeiro, permitem a fixao dos parasitos. Uma vez fixados ao corpo do hospedeiro, onde ocupam principalmente as brnquias e, com menor freqncia, o tegumento, as nadadeiras e cavidades nasais, provocam uma srie de reaes, podendo culminar na produo excessiva de muco e, em alguns casos, asfixia.
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Apresentam ciclo de vida direto e alimentam-se de muco, clulas epiteliais e sangue. Os trematdeos digenticos possuem ciclo de vida complexo, com hospedeiros intermedirios e definitivos. So na maioria endoparasitas, sendo encontrados, quando adultos, no intestino, cavidade visceral e no interior de rgos, como a bexiga biliar e as gnadas, no sistema circulatrio e tecido subcutneo. As larvas so encontradas encistadas em vrias regies. Morfologicamente podem ser diagnosticados pela presena de duas ventosas, uma anterior, que envolve a boca, e outra geralmente ventral, denominada acetbulo (PAVANELLI et al., 1998). A grande maioria hermafrodita, fazendo exceo, no caso das formas parasitas de peixes marinhos, os pertencentes ao grupo dos didimozodeos. Os Cestoda so tambm chamados "vermes em forma de fita", consistindo em um grupo de platelmintos endoparasita cujos estgios larvais geralmente apresentam-se sob a forma de cistos presos parede externa do estmago, ceco pilrico, intestino ou mesentrio, ou ainda no msculo. Alguns estgios larvais podem apresentar-se alongados, preenchendo a cavidade corporal do hospedeiro. Quando adultos, infectam o intestino de peixes sseos e a vlvula espiral dos elasmobrnquios. Para muitas espcies os peixes so hospedeiros intermedirios, enquanto para outras os invertebrados que desempenham esse papel (EIRAS et al., 2000). Os nematodas apresentam ciclo de vida indireto, e particularmente os estgios larvais so muito comuns parasitando peixes. Embora as larvas sejam mais freqentes nos msculos e na face externa do sistema digestivo, podem viver praticamente por todo o corpo do hospedeiro. Os vermes adultos so encontrados nos msculos ou no sistema digestivo de peixes, aves e mamferos. Alguns nematdeos podem ser responsveis por importantes zoonoses que se manifestam nos pases onde existe o hbito de comer peixe cru. De fato, entre os problemas sanitrios de natureza biolgica que os produtos da pesca podem proporcionar ao Homem devido ingesto, est a anisakiose, uma parasitose digestiva provocada por larva L3 de anekdeos, nematides da ordem Arcaridida, que freqentemente infectam peixes e moluscos (BARROS & AMATO, 1993). A maior parte das referncias a este tipo de infeco est ligada a pases onde h o hbito de consumo de pescado cru ou marinado. Larvas de anisakdeos foram registradas, no Brasil, em moluscos e peixes, assinalados em espcies de cavalas (Scomber japonicus), anchovas (Pomatamus saltator), pargo (Pagrus pagrus) e espadas (Trichiurus lepturus), alm de Olioplites palometa, O. saurus e O. saliens, todos contando com registros no Estado do Rio de Janeiro (RGO & SANTOS, 1983; RGO et al., 1983; EIRAS & RGO, 1987, BARROS & AMATO, 1993). Os Acanthocephala caracterizam-se por possurem uma regio anterior provida de ganchos (prosbcide), que serve para o parasita fixar-se na regio intestinal do hospedeiro. As leses produzidas por acantocfalos ficam restritas ao local de fixao, gerando poucos prejuzos aos peixes parasitados. O estudo intensivo de parasitas em peixes so relativamente recente, com maior quantidade de trabalhos a partir da dcada de 80. Dado ao desconhecimento quanto a estes organismos, muitas das espcies descritas nos estudos j desenvolvidos so referenciadas como se tratando do primeiro registro em guas brasileiras. O Quadro IX relaciona os helmintos j verificados em peixes fluminenses.
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Quadro IX - Helmintos registrados na ictiofauna marinha fluminense


Taxon TREMATODA Digenea Brachadena pyriformis Acantocollaritrema umbilicatum Prosorhynchus osakii Nematobothrium scombri Manteria brachyderus Lasiotocus longovatus Hysterolecitha brasiliensis Cardicola brasiliensis Phagicola longus Lecithaster helodes Saccocoeloides beauforti Dicrogaster fastigata Hymenocotta manteri Neomegasolena chaetodipteri Acanthocollaritrema umbilicatum Pseudoacanthostomum floridens Bucephalus varicus B. callicotyle B. solitarius Diplangus paxillus Diplomonorchis leiostomi D. anisotremi D. floridensis Phyllodstomum mugilis Genolopa sp. G. mugilis Genolopa ampullacea Saturnius maurepasi Monascus filiformis Tergestia pauca T. pectinata Lepocreadium scombri Multitestis rotundus Opecoeloides sp. Opechona chloroscombri O. bacillaris O. orientalis Macvicaria crassigula Neolebouria multilobatus Pseudopecoelus elongatus Pachycreadium gastrocotylum Pleorchis mobilis Peracreadium annahoineffae Lobatostoma kemostoma Pancreadium otagonensis Aponurus laguncula A. pyriformis Dinosoma clupeola Ectenurus yamagutii Gonocercella pacifica Lecithocladium excisum L. cf. harpodontis Hospedeiro Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri Centropomus sp. Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri Scomber japonicus Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri Mugil platanus Mugil platanus Mugil platanus Mugil platanus Mugil platanus M. platanus M. platanus Chaetodipterus faber Centropomus parallelus Netuma barba Chloroscombrus chrysurus, Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Pomatomus saltator Caranx crysos Gerres aprion, Orthopristis ruber Boridan grossidens, Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri Haemulon steindachneri Gerres aprion, Selene vomer, Symphurus sp. Mugil platanus Conodon mobilis Mugil platanus Haemulon sciurus, Haemulon steindachneri Mugil liza, M. platanus Peprilus paru Selene setapinnis Olioplites palometa, O. saurus Scomber japonicus Archosargus rhomboidalis Orthopristis ruber Chloroscombrus chrysurus Peprilus paru Scomber japonicus Diplodus argenteus Gerres aprion Caranx latus, Trichiurus lepturus Micropogonias furnieri, Stellifer rastrifer Cynoscion acoupa Balistes vetula Trachinotus carolinus Cynoscion acoupa Cahetodipterus faber, Scomber japonicus, Trachurus lathami, Umbrina coroides Haemulon aurolineatum Harengula clupeola Caranx crysos, Chloroscombrus chrysurus, Haemulon sciurus, Trachinotus carolinus, Trachurus lathami Trachinotus sp. Peprilus paru Scomber japonicus

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Taxon L. manteri L. monticellii L. perfidum L. texanum Lecitochirium microstomum Parahemiurus anchoviae P. merus Vitellibaculum spinosus Megasolena hysterospina Diphtherostomum americanum D. anisotremi Monogenea Metacamopia oligoplites Hargicola oligoplites Rhamnocercus stichospinus R. rhamnocercus Probursata brasiliensis Macrovalvitrema sinaloense Pterinotrematoides mexicanum Encotyllabe spari Metamicrocotyla maracantha Choricotyle brasiliensis C. orthopristis C. cynoscioni C. aspinachorda Pseudotagia rubri Grubea cochlear Mexicana atalantica Kuhnia scombri ACANTOCEPHALA Floridosentis mugilis Serrasentis sp. Dollfusentis chandleri Bolbosoma sp. EUCESTODA Scolex sp. Callitetrarhynchus gracilis Pterobothium crassicolle Rhinebothrium sp. NEMATODA Anisakidae Raphidascaris sp. R. atlanticus Phocanema sp. Hysterothylacium sp. Anisakis sp. Terranova sp. Contracaecum sp. Cucullanidae Dichelyne sp. Dichelyne elongatus Cucullanus pulcherrimus

Hospedeiro Trichiurus lepturus Trachurus lathami Scomber colias Selene vomer Micopogonias furnieri, Gerres apion, Trichiurus lepturus, Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens M. platanus Opisthonema oglinum, Harengula clupeola, Sardinella brasiliensis, Lycengraulis grossidens, Pomatamus saltatrix, Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Chaetodipterus faber Archosargus rhomboidalis Symphurus sp. Orthopristis ruber Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Menticirrhus americanus Micropogonias furnieri Oligoplites palometa, O. saliens, O. saurus Micropogonias furnieri Micropogonias furnieri Orthopristis ruber Mugil platanus Orthopristis ruber Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri Orthopristis ruber Orthopristis ruber Orthopristis ruber Scomber japonicus Haemulon steindachneri Scomber japonicus Mugil platanus Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri, palometa, O. saurus, O. saliens Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri Scomber japonicus Oligoplites

Mugil platanus, Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Scomber japonicus Scomber japonicus, S.colias, Pagrus pagrus Sardinella sp. Scomber japonicus Pagrus pagrus Trichiurus lepturus, Scomber japonicus Pagrus pagrus Trichiurus lepturus, Scomber japonicus, Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Paralonchurus brasiliensies Paralonchurus brasiliensis Paralonchurus brasiliensis, Mugil platanus

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Fonte: AMATO & TAKEMOTO (1995), FERNANDES & GOULART (1989, 1992)

Figura 13 - Serrasentis sp., Pseudoacanthostomum floridensis e Saturnius maurepasi

Existem vrias espcies de crustceos ispodes que apresentam comportamento parasitrio. Todos so ectoparasitas, embora alguns apresentem-se ocultos em pequenas bolsas localizadas imediatamente por baixo do tegumento. Os principais grupos que compreendem os parasitas de peixes so os coppodes, Branchiura e Ispoda. Alguns destes parasitas tm morfologia muito similar a de formas livres aparentadas. Outros, com destaque para alguns coppodes, tm caractersticas completamente diferentes, com considervel simplificao de sua estrutura (EIRAS et al., 2000). A incidncia de parasitismo em determinada regio muito varivel. No caso especfico de ispodes, existem relatos de at 90% da populao amostrada ser acometida pelo parasita (ROUSE, 1969, apud SARTOR, 1986). Contudo, baixos ndices desta interao so mais comumente encontrados (SARTOR, 1986). Os coppodes encontram-se nas cmaras branquiais e tegumento, podendo tambm localizar-se nas narinas e cavidade bucal. Os Branchiura so sugadores de sangue que encontram-se sobre o corpo do hospedeiro. Os ispodes Gnathidae e Cymothoidae so parasitas, ocorrendo na superfcie do hospedeiro, cavidades nasal e bucal. No caso da primeira famlia, o parasitismo ocorre apenas na fase larval. Dentre os ispodes, as espcies de Cymothoidea, parasitas de peixes, tm especial interesse, uma vez que muitos de seus hospedeiros so economicamente importantes. SARTOR (1981, 1986), trabalhando entre Cabo de So Tom e Torres, registrou 12 espcies de grupo, parasitando 13 espcies de peixes. As espcies registradas nas guas fluminenses e trechos adjacentes encontram-se listadas no Quadro X. Uma das espcies registradas em trechos limtrofes, nomeada Cymotha sp1., mostrou-se fortemente relacionada com Chloroscombrus chrysusrus, com a fmea adulta se localizando sempre na cavidade bucal do hospedeiro (sobre a lngua) e o macho adulto na cmara branquial.

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Fonte: SARTOR (1981)

Figura 14 - Localizao de Cymothoa sp. no hospedeiro (Chloroscombrus chrysurus) e detalhe da leso provocada na lngua (linha pontilhada corresponde lngua normal) Quadro X - Crustceos parasitos de peixes registrado em guas fluminenses e adjacncias
Taxon Cymothoidea Cymothoa sp.1 Cymothoa sp.2 C. excisa Perty, 1830 Anilocra sp. Lironeca sp.1 Lironeca sp.2 Copepoda Bomolochus nitidus Ergasilius lizae E. versicolor Colobomatus belizensis Clavellotis dilatata Caligus sp. C. haemulonis C. bonito C. robustus C. rufimaculatus Metacaligus rufus Tuxophorus caligodes Therodamas sp. Lernaeenicus longiventris Neobrachiella exilis N. lizae Penella filosa P. instructa P. orthagoris Lernamthropus rathbuni Hospedeiro Chloroscombrus chrysurus Netuma barba Orthopristes ruber Orthopristis ruber Squalus cubensis Cetengraulis edentulus Mugil platanus Mugil platanus Mugil platanus Haemulon steindachneri Haemulon steindachneri Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri Mugil platanus, Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Mugil platanus, Oligoplites palometa, O. saurus, O. saliens Mugil platanus Mugil platanus Mugil platanus Mugil platanus Xiphias gladius Xiphias gladius Xiphias gladius Orthopristis ruber, Haemulon steindachneri

KNOFF et al.(1997) analisaram a comunidade parasitria de tainhas (Mugil platanus) coletada na Baa de Sepetiba, Baa de Guanabara e no litoral entre Cabo Frio e Itaipu. O hospedeiro apresentou 13 espcies dominantes: 6 trematdeos digenticos, 1 acantocefalo, 1 nematdeo e 5 coppodes. A incidncia da maior parte dos parasitas esteve correlacionada com o tamanho do hospedeiro, o que determina maior intensidade de parasitos em espcimes maiores.
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O sexo do hospedeiro uma varivel que pode influenciar a intensidade de populaes de parasitas. Por exemplo LUQUE et al. (1996), evidenciaram esta situao no que se refere a infestao de Diplangus paxillus (um trematdeos digentico) em Orthopristis ruber. O registro da existncia de anomalias e doenas em peixes bastante antigo (~1555), e o interesse especfico em doenas que de alguma forma afetam o tamanho populacional foi crescente a partir do reconhecimento de que a produo de peixes baseada nos estoques naturais finita. Hoje em dia, uma rea bastante promissora da ictiologia a investigao dos efeitos dos poluentes nos peixes, visto que pode-se associar algumas doenas apresentadas pelos peixes com a degradao ambiental causada por diferentes tipos de contaminantes. As deformidades mais comuns so: a eroso da nadadeira, ulceraes, tumores e as anomalias estruturais e nos pigmentos VAZZOLER & VAN NGAN (1981) relatam a ocorrncia de catarata em Micropogonias furnieri na rea entre Cabo Frio (RJ) e Torres (RS). A catarata, que confere maior opacidade ao cristalino, uma anomalia mais usualmente registrada em peixes de gua doce, sendo sua incidncia mais acentuada em cultivos de peixes que em populaes selvagens. Sua origem pode ser traumtica ou helmntica (VAZZOLER & VAN NGAN, op.cit.). A perda progressiva da viso com a ocorrncia desta doena determina uma diminuio na habilidade de visualizar o alimento, o que causa queda no estado nutricional dos peixes infestados. No caso especfico de M. furnieri, na rea estudada, o padro da doena sugere que consista no resultado de alterao fisiolgica ou metablica derivadas por condies ambientais.

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Captulo III Distribuio da ictiofauna nos ambientes marinhos da costa fluminense


Por sua situao biogeogrfica, o Estado do Rio de Janeiro tende a apresentar comunidades de peixes ricas em espcies. Este potencial magnificado pela heterogeneidade de ambientes que ocorrem ao longo da costa fluminense. ANJOS (1993) destacou o potencial de biodiversidade deste trecho da costa brasileira que apresenta quatro setores com alta produtividade biolgica, os quais, a exceo de Cabo Frio, so todas relacionadas a sistemas estuarinos, nas trs maiores baas do Estado (i.e. Baas de Guanabara, Sepetiba e da Ilha Grande). Para a compartimentao do estado, no sentido de agregar os estudos desenvolvidos, o espao marinho foi dividido em grandes unidades espaciais, adotando-se, como categorias, as lagunas, baas e o mar aberto. Lagunas e lagos costeiros - Os movimentos isostticos do nvel do mar ocorridos durante o Quaternrio afetaram profundamente a morfologia costeira do Brasil, em especial pela produo de uma seqncia de lagos a lagunas ao longo da costa. Dentre os Estados do territrio nacional, o Rio de Janeiro , depois do Estado do Rio Grande do Sul, o que apresenta maior riqueza de corpos costeiros lagunares, mantendo mais de 50 sistemas no espao entre a Ilha Grande e a baixada campista (AMADOR, 1986). Como reportado por BARROSO (1989), as formaes lagunares fluminenses consistem em excelentes exemplos da ao geograficamente diferenciada das seqncias sedimentares transgressivas e regressivas do nvel do mar. Neste arranjo, a costa lestefluminense caracterizada pela presena de seqncias transgressivas, onde se originaram lagoas em funo do desenvolvimento de cordes arenosos constitudos por um corpo mais interno de maior altitude, que limita lagoas de maiores dimenses, e um externo, de altitude inferior. De forma contrastante, o litoral norte exibe uma estrutura que revela a importncia do Rio Paraba do Sul na formao da costa durante o Quaternrio, como pode ser evidenciado pela sucesso de cristas arenosas e cavas associadas ao longo de uma extensa plancie. A maior parte dos ambientes lagunares concentra-se dentro da macrorregio de planejamento MRA-2 do SEMADS (2000), que rene as lagunas de Maric, Araruama, Saquarema, dentre outras e na MRA-1, que agrega o complexo Piratininga/Itaipu, Tijuca/Jacarepagu/Marapendi e a Lagoa Rodrigo de Freitas. Na regio norte fluminense ocorrem diversos lagos costeiros de pequeno ou de mdio porte, com diferentes graus de associao com complexos paludiais. Lagunas e lagos costeiros foram, e continuam a ser, alvo de agresses mltiplas, que derivaram de aterros, invases, abertura e fixao de barras artificiais, interligaes entre corpos lagunares isolados, alterao dos processos dinmicos, descarte de rejeitos industriais, lanamento de esgoto domstico, sobre-pesca, etc.. Como um exemplo da perda de corpos lagunares no Estado do Rio de Janeiro, pode-se destacar o estudo de AMADOR (1997), que demonstrou que das 39 lagunas, brejos e apicuns encontrados pelos colonizadores no incio do sculo XVI na rea da Baa de Guanabara, 37 foram inteiramente destrudas por aterros e dissecaes durante o processo histrico. Foram destrudas as lagunas: Boqueiro, Sentinela, da Carioca, Pavuna, da Panela, Pole ou Lampadosa, Desterro, do Catete, Dona Carlota (nas proximidades do Rio Berqu, em Botafogo), de Copacabana (originalmente 3 brejos que se localizavam atrs do Morro do
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Inhang e no Morro do Pavo, atingindo as atuais ruas S Ferreira e Bulhes de Carvalho), Saco de So Francisco, Icara, Inhama, Itaca (2 lagunas), Ilha do Governador (no Saco do Pinho, 3 sistemas), Gradim (So Gonalo), APA de Guapimirim (5 sistemas) e lagoas de meandros abandonados dos Rios Inhomirim-Estrela (3), MacacuCaceribu (2), Iguau (2) e Iriri (2) (AMADOR, op. cit.). BIZERRIL & PRIMO (2001) relacionaram as espcies de peixes j identificadas nas diferentes lagunas e lagos costeiros do Estado do Rio de Janeiro destacando, para cada sistema, aspectos de maior importncia para a compreenso dos processos ecolgicos atuantes sobre a ictiofauna. Assim, no presente documento, objetivamos apresentar um quadro que sintetize a riqueza de espcies existentes nestes corpos lacustres e lagunares e ampliar a base de dados j apresentadas a partir da insero de outros estudos e observaes. Vrios trabalhos enfocam as lagunas e lagos costeiros fluminenses. Os principais estudos encontram-se relacionados no Quadro XI. Outras referncias, apresentadas em resumos de congressos, encontra-se no captulo VI deste livro. Quadro XI - Principais estudos acerca de lagunas e lagos costeiros fluminenses. Autor OLIVEIRA, 1976 ANDREATA et al., 1990 ANDREATA et al., 1990 ANDREATA et al., 1992 BRUM et al., 1994 SILVA, 1995 AGUIARO, 1994/ AGUIARO & CARAMASCHI, 1995 BIZERRIL et al., 1995 BIZERRIL, 1996 SERGIPENSE, 1997/ SERGIPENSE & GAY, 1995 ANDREATA et al., 1997 SAAD, 1997 Assunto enfocado Ictiofauna da Lagoa Rodrigo de Freitas Ictiofauna da Lagoa de Marapendi Ictiofauna da Lagoa da Tijuca Ictiofauna da Lagoa de Jacarepagu Ictiofauna da Lagoa de Maric Ecologia de Gerreidae no canal de Camboat Ictiofauna das lagoas ...., Maca Ictiofauna dos lagos costeiros de Quissam. Ictiofauna do Complexo Lagunar da Baixada de Jacarepagu e rios adjacentes Ictiofauna do complexo Piratininga/Itaipu

Ictiofauna da Lagoa Rodrigo de Freitas Impactos da abertura de barra na ictiofauna da Lagoa de Imboassica FROTA, 1997/ FROTA & CARAMASCHI, Impactos da abertura de barra na ictiofauna da 1998 Lagoa de Imboassica AGUIARO, 1999 Hbitos alimentares de peixes das Lagoas de Maca GAY & SERGIPENSE, 2000 Ocorrncia e distribuio de Cetengraulis edentulus na Lagoa de Itaipu SERRANO et al. (2000) Ictiofauna do Canal de So Bento, associado laguna de Maric LIMA et al. (no prelo) Ictiofauna e impacto da abertura de barra na Lagoa de Iquipari Com base nos dados j levantados, identificam-se algumas lagoas e lagunas que possuem uma caracterizao ictiofaunstica bastante consistente. Estas so as Lagoas Rodrigo de Freitas, Jacarepagu, Marapendi e da Tijuca (as trs ltimas integradas no Complexo Lagunar da Baixada de Jacarepagu), todas no Rio de Janeiro, o Complexo Piratininga/Itaipu, em Niteri, a Lagoa de Maric, a Lagoa de Araruama, os lagos costeiros de Cabinas, Carapebus e Imboassica, em Maca, as Lagoas Paulista e Preta, em Quissam, e a Lagoa de Iquipari, em Campos dos Goytacazes. As espcies registradas nestes sistemas esto relacionadas no Anexo II.
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Neste conjunto, as lagoas que integram o complexo Piratininga/Itaipu, bem como o sistema lagunar da baixada de Jacarepagu e a Lagoa Rodrigo de Freitas, destacam-se como os ambientes detentores de maiores nveis de riqueza de espcies (Figura 14). A divergncias registradas quanto ao nmero de espcies derivam essencialmente das diferenas na rea destes ambientes e na presena ou no de comunicao com o mar. A estes aspectos soma-se a varivel histrica, relacionada gnese dos ecossistemas em enfoque.

90 80 70 60 50 40 30 20 10 Complexo Itaip/Piratin Complexo Jacarepagu L. Comprida L. Paulista Lagoa R. Freitas L. Imboassica L. Cabinas L. Araruama L. Iquipari L. Maric L. Preta
L. Paulista

Figura 14 Nmero de espcies de peixes nas diferentes lagunas e lagos costeiros estudados possvel reconhecer, um padro diferenciado de representatividade de formas marinhas e dulciaqcolas nos corpos lnticos em enfoque. Assim, as lagunas situadas entre o Complexo Lagunar da Baixada de Jacarepagu e a Lagoa de Araruama (inclusive) possuem fauna de peixes marcadas pelo predomnio absoluto de espcies de origem marinha que utilizam o sistema tanto como rea de desova, crescimento ou de alimentao ocasional (Figura 15).
90 80 70 60 50 40 30 20 10 Complexo Itaip/Piratin L. Comprida L. Imboassica L. Cabinas Complexo Jacarepagu L. Araruama L. Iquipari Lagoa R. Freitas L. Maric L. Preta 0

Marinhas

Dulciaqcolas

Figura 15 Relao entre o nmero de espcies marinhas e dulciaqcolas nos diferentes ambientes estudados

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J nos sistemas localizados ao norte, verifica-se uma ictiocenose composta por espcies de ambientes fluviais que representam os grupos remanescentes da ictiofauna presente nos rios que, ao serem barrados pelos sedimentos depositados ao longo da costa como resultado dos movimentos isostticos do mar, vieram a formar o conjunto de lagos costeiros que caracteriza esta faixa da costa fluminense. Algumas espcies ocorrentes nas lagunas e lagos costeiros fluminenses se destacam por sua conspicuidade. Taxa como Geophagus brasiliensis, Diapterus rhombeus, Gerres aprion, Micrpogonias furnieri, Mugil curema, M. liza, Centropomus undecimalis, Genidens genidens, Jenynsia multidentata, Xenomelaniris brasiliensis, Phallopthychus januarius e Hoplias malabaricus, possuem registros em mais de 70% dos ambientes investigados. O barrigudinho Poecilia vivipara foi observado em todos os corpos lnticos inventariados. Considerando que lagunas e lagos costeiros potencialmente so criadouros de espcies, de grande importncia o estudo no apenas de fases adultas de peixes mas tambm da ocorrncia de ovos e larvas (que integram o ictioplncton) no sentido de, mediante anlise integrada dos resultados, identificar o papel que os diferentes sistemas exercem dentro das estratgias bionmicas dos taxa de peixes do Estado do Rio de Janeiro. O ictioplncton da laguna de Marapendi foi estudado por SOARES et al. (1991), tendo como base dados reunidos mensalmente entre maro/85 e fevereiro/87 em 4 unidades de amostragem. Foram capturados 2.378 ovos e 1.174 larvas de Breevortia pectinata, Anchoa januaria, X. brasiliensis e Achirus lineatus e 5 ovos de espcie da famlia Triglidae. A Figura 16 ilustra os percentuais de ovos e larvas das diferentes espcies em cada estao do ano. Os resultados obtidos, quando integrados com os apresentados em outros estudos desenvolvidos na regio (ANDREATA et al., 1990; BARBIERI et al., 19) demonstram que a laguna local de desova de B. pectinata, X. brasiliensis e A. lineatus. A presena de ovos e larvas de Triglidae e A. januaria foi atribuda ao carreamento por correntes marinhas.

100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Ovos Primavera Larvas Ovos Vero Larvas Ovos Outono Larvas Ovos Inverno Larvas

100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Ovos Prim avera Larvas Ovos Vero Larvas Ovos Outono Larvas Ovos Inverno Larvas

Brevoortia pectinata
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Ovos Prim avera Larvas Ovos Vero Larvas Ovos Outono Larvas Ovos Inverno Larvas 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Ovos Prim avera Larvas

Xenomelaniris brasiliensis

Ovos Vero

Larvas

Ovos Outono

Larvas

Ovos Inverno

Larvas

Anchoa januaria

Achirus lineatus
Fonte: SOARES et al.,(1991)

Figura 16 Percentual de ovos e larvas nas diferentes estaes do ano para as principais espcies registradas
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SOARES & ANDREATA (1995) apresentaram, em resumo de congresso, o resultado do levantamento de ictioplncton da laguna de Jacarepagu, efetuado mensalmente no perodo de maro/90 a fevereiro/91, em 4 pontos de amostragem. Foram coletadas 882 larvas, pertencentes a 7 famlias e 8 espcies. Deste total, Xenomelaniris brasiliensis foi a espcie mais representativa, englobando 62,81% do total amostrado. Em ordem decrescente, seguiram Tilapia rendalli (23,81%), Poecilia vivipara (4,2%), Phallopthychus januarius (4,08%), Brevoortia pectinata (3,85%), Gerres aprion e Engraulididae (0,57% cada) e Sparidae (0,11%). PINET & ANDREATA (1999) observaram ainda neste sistema que as larvas de X. brasiliensis, por sua distribuio, exibem preferncia pelas guas mais quentes e menos salinas. Estes locais foram os nicos stios de registro de B. pectinata. T. rendalli mostrou preferncia pela rea onde se registraram valores mdios de salinidade e temperatura. P. vivipara concentrou-se na rea com valores mais elevados de salinidade. A Lagoa Rodrigo de Freitas destaca-se por apresentar comunidade ictioplanctnica mais diversificada, como se verifica nos dados apresentados por SOARES et al. (1997). Com base em coletas mensais desenvolvidas em 4 unidades de amostragem entre maro/91 e fevereiro/95, foi obtido um total de 62.483 ovos e 8.586 larvas. A distribuio das espcies pelos anos estudados encontra-se no Quadro XII. O ictioplncton presente em alguns dos lagos costeiros ocorrentes nas Macrorregies Ambientais MRA-5 foi analisado por SOARES & CARAMASCHI (1999). Foram identificadas larvas de Anchoa januaria, Xenomelaniris brasiliensis e Platanichthys platana na Lagoa Imboassica, de P. platana na Lagoa Cabinas e da espcie de gua doce Hyphessobrycon bifasciatus na Lagoa Comprida. Ovos de A. januaria e Anchovia clupeoides foram registrados na Lagoa de Imboassica. Quadro XII Representatividade dos taxa que compem o ictioplncton da Lagoa Rodrigo de Freitas
Xenomelaniris brasiliensis Brevoortia sp. Mugil spp. Gobiidae Engraulididae Bleniidae Gerreidae Sciaenidae Soleidae Poeciliidae No identificada Ano I 52,9% 0,96% 0,12% 0,6% 42% 0,96% 0,6% 0,12% 1,92% Ano II 19,78% 78,3% 0,02% 0,02% 0,51% 0,18% 0,45% 0,08% 0,62% Ano III 90,6% 2,52% 0,12% 0,12% 5,66% 0,72% 0,27% 0,25%
Baseado em SOARES et al. (1997)

Ano IV 59,69% 38,23% 0,16% 1,65%

Baas - Sob vrios aspectos ecolgicos, as baas assemelham-se aos sistemas lagunares (BARROSO, 1989). Assim, a despeito de apresentarem, usualmente, maior porte que as lagunas, exibem profundidade mdia relativamente pequena, temperatura e salinidade variveis, turbidez em geral mais elevada do que o ambiente marinho aberto adjacente e substrato com predomnio de sedimentos de granulometria fina, notadamente lama e silte. Sua dinmica geral regida pela interao dos ciclos de mar com o regime hidrolgico dos rios que compem sua bacia hidrogrfica, que se associam com a topografia. Esta condio, que torna as baas um ponto de interao entre os processos marinhos e fluviais, associado com um quadro geral de maior abrigo para a fauna, torna os ambientes em enfoque bastante produtivos, com vocao para atuarem como rea de crescimento e desova para diversos grupos da fauna marinha.
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Como descrito por BARROSO (1989), as baas e esturios de modo geral, so altamente produtivas, sendo as taxas de produo primria e secundria das mais altas medidas para ecossistemas naturais. Em contrapartida, a mesma proteo e produtividade que serve como atrativo para a fauna, atuou como fator de atrao dos seres humanos, que, predominantemente, tm as baas como pontos iniciais de fixao. Por conseguinte, o entorno das baas consiste nas reas de urbanizao mais antiga, no raramente, mantendo os mais importantes centros urbanos e industriais de diversas regies. Assim, tais sistemas de elevada produtividade e especial valor bioconservacionista situam-se tambm entre os mais impactados pela ao antrpica. Neste documento, enfoca-se a ictiofauna das Baas da Ilha Grande, Sepetiba e Guanabara, cujos resultados de inmeros estudos encontram-se sumarizados a seguir. Ictiofauna da Baa de Guanabara - A Baa de Guanabara apresenta extenso de 28km na direo norte-sul e largura mxima de 20km na direo leste-oeste, reduzindo para 1,8km em sua embocadura. Formada pelo afogamento de um conjunto de vales fluviais que convergiam para um canal nico de escoamento, a morfologia da baa reflete o relevo pr-transgressivo pela manuteno do canal principal e de inflexes nas curvas batimtricas na posio de antigos canais tributrios (RUELLAN, 1944). O volume total de gua de 1,87 x 109 m3, cobrindo uma superfcie de aproximadamente 384km2, da qual 56km ocupada por ilhas. O sistema marinho apresenta relao com uma bacia tributria com rea de 4.080km2, sendo composta por 45 rios e canais (AMADOR, 1982; MUEHE & VALENTIN, 1998). Na margem nordeste da poro mais interior da baa encontra-se, em associao com os esturios dos Rios Guapimirim e Guaxindiba, uma densa cobertura de formaes pioneiras flvio-marinhas (mangues) remanescentes que constitui a rea de Proteo Ambiental de Guapimirim, com 43km2 (FEEMA, 1990). O comportamento hidrolgico da Baa de Guanabara reflete a interao entre sua topografia de fundo e o equilbrio estabelecido entre sua contribuio continental e a influncia marinha, que se d atravs da penetrao da cunha salina. Segundo AMADOR (1982), a circulao na Baa de Guanabara governada sobretudo por correntes de mar. A partir da anlise da Carta de Correntes de Mar da baa pode-se observar a delimitao de um canal de circulao principal que acompanha o eixo de maior profundidade da entrada at a Ilha de Paquet, do qual divergem ramos secundrios que promovem a circulao nas enseadas laterais. Destacam-se, como elementos de especial relevncia para a compreenso do processo de circulao, a presena de dois tombos de mar localizados, um a noroeste da Ilha do Governador e outro entre o continente e a Ilha do Fundo (HIDROCONSULT, 1984). Como reflexo dos aspectos supracitados, a circulao se torna mais lenta no trecho entre o continente e a Ilha do Fundo, incrementando as taxas de sedimentao e assoreamento do local. A interao entre o aporte fluvial e perifrico (i.e., efluentes domsticos e industriais) e a dinmica marinha (i.e., intruso halina e transporte por correntes) determina as caractersticas da estrutura vertical das guas da baa.

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Como relatado por MAYR et al. (1989), as diferenas entre temperatura e salinidade de superfcie e de fundo variam sazonalmente, sendo mais acentuadas no vero e menos no inverno. Da mesma forma, nas mars de quadratura os gradientes termohalinos tendem a se manter, enquanto a mar de sizgia induz a uma maior mistura vertical . A ocupao das reas associadas Baa de Guanabara se fez ainda nos momentos iniciais da colonizao do pas. O processo como um todo no seguiu uma seqncia racional e planejada de ocupao. Como reflexo, ao longo dos anos, o crescimento urbano desordenado, aliado implantao de complexos industriais, vem causando rpidas transformaes neste ecossistema. A transformao da Baa de Guanabara em um receptor natural dos rejeitos produzidos em sua orla vem trazendo srios prejuzos ecolgicos e econmicos. Dentre os impactos sofridos, destacam-se:
Alteraes no contorno original das ilhas, decorrente de sucessivos aterros, notabilizando-se os da Cidade Universitria, do Cais do Porto e o do Aterro Sanitrio do Caju, por terem sido uns dos maiores responsveis por redues diretas da rea da Baa da Guanabara, ocasionando, assim, perturbaes no sistema hidrodinmico das correntes de mar. Este fato gerou pontos nulos de circulao e preferenciais de assoreamento, cujo feito sinergtico levou a subseqente reduo de batimetria de diversos locais da baa (AMADOR, 1980); Aumento nas taxas de assoreamento. AMADOR (1980) apresentou uma anlise de espacializao deste fenmeno, a qual possibilitou dividir a baa em trs regies de intensidades de assoreamento desiguais. Destas, a regio mais crtica situa-se no interior da baa (unidade I), tratando-se de um local cujo tempo de assoreamento total caiu de 1.163 anos (1849/1922) para 358 anos (1938/1962). A estimativa de AMADOR & AMADOR (1997) de que, com o brutal incremento dos valores de assoreamento, a expectativa de desaparecimento fsico da baa se d em um espao de tempo relativamente curto. Um tero do sistema desaparece em menos de 100 anos e outro tero em menos de 200 anos; Destruio da vegetao de manguezais, complexos que, alm de importncia biolgica como produtores e exportadores de matria orgnica de alta relevncia para a manuteno de cadeias detrticas e dos demais elos trficos constituintes da rede alimentar marinha e estuarina (AVELINE, 1980; SANT ANNA & WHATELY, 1981), so ainda fundamentais como filtros de sedimentos, retendo-os mecanicamente pelo sistema radicular, por folhas e troncos, ou mediante a floculao e precipitao de partculas slidas, devido a valores de pH cidos, obtidos pelas guas percolantes (AMADOR, 1980). No caso particular dessa formao vegetal, verifica-se que sua amplitude de distribuio, originalmente incluindo grandes reas marginais da Baa de Guanabara e das desembocaduras de suas drenagens contribuintes (LAMEGO, 1964), encontra-se atualmente restrita foz de rios, especialmente o Guapimirim, Guara, Macacu, Guaxindiba. Algumas manchas ocorrem ainda no litoral de Caxias, Mag e na Ilha do Governador (AMADOR, 1980), onde a poro mais densamente vegetada est localizada na face voltada para o continente (ENGEVIX, 1990); Lanamento de esgotos domsticos, lixo e de despejos industriais, com subseqente comprometimento na qualidade da gua. A baa apresenta, ao longo de sua extenso, diferentes nveis de alterao antrpica, devido a ao conjunta dos focos de poluio e do padro de circulao das guas.

De acordo com MAYR et al. (1989), podem ser reconhecidas cinco reas distintas no interior da baa que representam diferentes nveis de degradao. Dentre estas, a poro nordeste mostra-se mais degradada quanto qualidade da gua, abrangendo a regio entre o continente e a Ilha do Fundo e setores limtrofes.

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Esta classificao reflete a proximidade com rios, como o Rio So Joo de Meriti, que atravessam reas urbanas densamente povoadas. De acordo com FEEMA (1987-89) as concentraes de amnia e de fsforo total desse local so particularmente elevadas, evidenciando os lanamentos macios de esgotos da Baixada Fluminense e Zona Norte da cidade do Rio de Janeiro. Aos dejetos domsticos, somam-se ainda metais de alta toxidade, fenis e micropoluentes orgnicos, alm de leos e graxas (ENGEVIX, 1990). Outra classificao foi apresentada pela FEEMA (1977), tendo como base a comparao da fauna bentnica e das caractersticas das guas de diferentes sub-reas da baa. Pelo estudo da FEEMA trs grandes unidades podem ser reconhecidas, representando reas totalmente degradadas, moderadamente degradadas e levemente degradadas. A situao de metais pesados na baa tambm no deve ser negligenciada. De acordo com estudos realizados na regio, os principais metais lanados so o Cromo (Cr), oriundo da industria qumica e de eletrodeposio (PFEIFFER, 1980; PFEIFFER et al., 1987), o Chumbo (Pb) e o Cobre (Cu) da industria qumica e petroqumica (FEEMA, 1980; LACERDA, 1982), e o Mercrio (Hg) (SADEEK & MOSCA, 1980; BARROCAS, 1994). Como descrito pela FEEMA no relatrio final do LEVANTAMENTO DE METAIS PESADOS NA BAA DE GUANABARA, o Rio So Joo de Meriti mostra-se bastante poludo com relao a presena de metais como o Ferro, o Nquel, o Chumbo e o Cdmio. No sedimento, altas concentraes de Nquel (Ni), Hg e Ferro (Fe) foram detectadas no sedimento, juntamente com teores significativos de Cr, Pb e Cdmio (Cd). O Rio Sarapu mostrou-se, de acordo com o estudo supracitado, poludo com relao a presena de Fe, Cr, Zinco (Zn), Nq e Pb. Altas concentraes de Fe e principalmente de Cr ocorrem no sedimento, associados com teores significativos de Cd, Pb, Nq e Zn. Nas amostras de gua foi observada maior percentagem de violao de padro para Nq, Cr, Pb, Cd e Fe. O Rio Iguau , apresenta-se relativamente poludo por metais como Fe, Cr, Pb, Cd e Ni. Foram detectadas altas concentraes de Fe, Cr no sedimento e teores significativos de Ni, Pb e Cd. No que se refere as anlises de gua, observou-se maior percentagem de violao de padro para Ni, Pb, Cd e Cr. Por fim, o Rio Iraj mostra situao crtica quanto a presena de metais pesados. Foram detectadas concentraes elevadas de Cr, No, Hg e Fe no sedimento, bem como concentraes significativas de Cd e Pb. Nas guas deste sistema observou-se uma maior percentagem de violao de padres para Ni, Pb, Cd e Cr. No Rio Iraj, LACERDA (1982) obteve valores de concentrao de metais similares aos obtidos em reas poludas de regies temperadas, registrando, contudo, valores mais elevados, em termos comparativos, para Cr. No que se refere a biota, a anlise de mexilhes coletados em diversos pontos da baa pela FEEMA durante o Projeto de Levantamento de Metais Pesados na Baa de Guanabara obteve nveis de metais que, em 100% dos casos, mostrou-se baixo das faixas tpicas levantadas na Inglaterra.

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O paradoxo da coexistncia de altas taxas de concentrao de metais nos compartimentos fsicos e baixa taxa nos organismos foi explicada por CARVALHO & LACERDA (1992) como um reflexo das condies ambientais dominantes na baa, que mantm os metais sob forma pouco disponvel para a incorporao biolgica. A despeito das consideraes de CARVALHO & LACERDA (1992), concentraes crticas de Cr foram registradas em cracas (VAN WEERELT et al, 1984) e de Mn, Cu e Zn no mexilho Perna perna (REZENDE & LACERDA, 1986). No sedimento, Cr e Cu atingem nveis crticos porm no se encontram disponveis para a biota devido interao sinrgica entre a matria orgnica e o metal, ou seja, o poluente encontra-se na imobilizado devido ao ambiente redutor do fundo. O somatrio das alteraes antrpicas supracitadas encontra-se refletido no apenas na reduo da diversidade biolgica de determinados setores da baa, mas tambm pode ser evidenciado no comprometimento das atividades pesqueiras que historicamente, a partir do estabelecimento dos primeiros pescadores portugueses e espanhis na praia no Morro do Caju, se desenvolvem na baa. Como destacado por BARROSO (1989), a descaracterizao ambiental da baa vem reduzindo drasticamente a pesca, especialmente na rea do Caju e pores adjacentes. As condies de qualidade ambiental influenciam ainda o uso espacial da regio por cetceos da espcie Sotalia guianenses (golfinhos), comuns no Estado do Rio de Janeiro e que penetram na Baa de Guanabara durante todo o ano. Estes animais utilizam a baa como uma rea de alimentao, concentrando-se no canal principal, onde se encontram as melhores condies de qualidade da gua (ANDRADE et al., 1987). Como descrito por BARROSO (1997), a Baa de Guanabara vive em um equilbrio metaestvel. A baixa qualidade ambiental de guas e sedimentos indicam que est sofrendo um severo estresse. Mas, a renovao de suas guas, devido ao ciclo de mar, garante um importante potencial de autodepurao. Principal ecossistema aqutico adjacente cidade do Rio de Janeiro, a Baa de Guanabara, a despeito de abrigar em uma de suas ilhas um dos principais centros de pesquisas do Estado do Rio de Janeiro (Universidade Federal do Rio de Janeiro), ainda no teve sua ictiofauna devidamente inventariada. De fato, os dados referentes a este segmento da biota da baa so ainda muito incipientes, no permitindo uma aproximao precisa da verdadeira riqueza de espcies da ictiofauna local. Embora permanea pouco conhecida, a Baa de Guanabara foi alvo de estudos ainda no incio do sculo. FARIA (1997) relata a defesa de tese de doutorado de AZURM FURTADO, em 1902, versando sobre "Pesquisas Ictiolgicas na Baa do Rio de Janeiro". Infelizmente no localizamos este documento. Poucos anos depois, FARIA (1914) retoma a anlise ictiofaunstica ao descrever mortandades de peixes causadas por mars vermelhas na baa. Aps estes documentos, os estudos tornaram-se por demais especializados. Assim, os trabalhos cientficos desenvolvidos na regio referem-se principalmente biologia de grupos particulares. O trabalho de MATOS & MURATORI (1989) relacionaram a ocorrncia de 125 espcies de peixes na regio, contudo, no fornecida listagem dos taxa inventariados.

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Quadro XIII - Estudos desenvolvidos na Baa de Guanabara, RJ, aps 1914


Autor MAZZETTI (1979) MAZZETTI & HUBOLD (1982) MAZZETTI (1984) KURTZ & ANDREATA (1986) MATOS & MURATORI (1989) LOPES (1989) LOPES et al. (1991) KRAUS (1991) KRAUS & BONECKER (1994) JICA (1994) KRAUS (1996) BONECKER (1997) Aspectos analisados Biologia e clupedeos e engrauliddeos Crescimento e morfometria de Harengula jaguana Biologia de seis espcies de Engraulididae Resultados preliminares quanto a distribuio do ictioplncton Diversidade de recursos pesqueiros e tipos de pesca Alimentao de Bathygobius soporator Registro de Syngnathus folletti Desova de Cetengraulis edentulus Desova de Cetengraulis edentulus Pesca das colnias de pescadores de Mau e Ramos. Estimativa de reas com potencial para desova de peixes Ictioplncton da Baa de Guanabara

BONECKER (1997) abordou aspectos referentes composio, distribuio e sazonalidade do ictioplncton. A lista de espcies produzida no estudo da autora apresentada no Quadro XIV. A grande variedade de larvas de peixes coletadas na Baa de Guanabara indica a importncia da rea como local de desova para muitas espcies. Os valores de diversidade obtidos por BONECKER (1997) para a comunidade de ictioplncton da Baa de Guanabara (H= 2,89 e 2,75, redes de nuston e bong, respectivamente) podem ser considerados altos e caractersticos de zonas costeiras. Quadro XIV - Espcies que integram o ictioplncton da Baa de Guanabara
Taxon
ELOPOMORPHA Anguilliformes Ophichthidae 1. Ophichtus gomesii (Castelnau, 1855) CLUPEOMORPHA Clupeiformes Clupeidae 2. Harengula jaguana Poey, 1863 Engraulididae 3. Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1828) 4. Anchoa lyolepis (Evermann & Marsh, 1902) EUTELEOSTEI Cyclosquamata Aulopiformes Synodontidae 5. Synodus sp. Acanthopterygii Mugiliformes Mugilidae 6. Mugil liza Valenciennes, 1836 Atheriniformes Atherinidae 7. Xenomelaniris brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) Beloniformes Hemiramphidae 8. Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani, 1842) Exocoetidae 9. Cypselurus sp. Gasterosteiformes Fistulariidae 10. Fistularia petimba Lacpde, 1803 Syngnathidae 11. Hippocampus reidi Ginsburg, 1933 12. Oostethus lineatus (Kaup, 1856)

Nome Vulgar

Moria

Sardinha Manjuba Manjuba

Peixe-lagarto

Tainha Peixe-rei Agulha Voador Trombeta Cavalo-Marinho Cachimbo

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Taxon
13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. Scorpaeniformes Triglidae Prionotus punctatus (Bloch, 1797) Perciformes Serranidae Diplectrum radiale (Quoy & Gaimard, 1824) Mycteroperca sp. Pomatomidae Pomatamus saltator (Linnaeus, 1766) Carangidae Chloroscombrus chrysurus (Linnaeus, 1766) Decapterus punctatus (Cuvier, 1829) Trachinotus carolinus (Linnaeus, 1766) Gerreidae Gerres sp. Diapterus olisthostomus (Goode & Bean, 1882) D. rhombeus (Cuvier, 1829) Sparidae Archosargus rhomboidalis (Linnaeus, 1758) Scianidae Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) S. rastrifer (Jordan, 1889) Pomacentridae Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758) Sphyraenidae Sphyraena sp. Trichiuridae Trichiurus lepturus Linnaeus, 1758 Scombridae Thunnus sp. Stromateidae Peprilus paru (Linnaeus, 1758) Ephippidae Chaetdiopterus faber (Broussonet, 1782) Dactyloscopidae Dactyloscopus sp. Bleniidae Parablennius pilicornis (Cuvier, 1829) Scartella cristata (Linnaeus, 1758) Gobiesocidae Gobiesox strumosus Cope, 1870 Gobiidae Gobionellus boleosoma (Jordan & Gilbert, 1882) Pleuronectiformes Bothidae Bothus ocellatus (Agassiz, 1829) Paralichthyidae Etropus crossotus Jordan & Gilbert, 1881 Achiridae Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) Cynoglossidae Symphurus plagusia (Bloch & Scneider,, 1801) Tetraodontiformes Monacanthidae Monacanthus ciliatus (Mitchill, 1818) Ostraciidae Acanthostracion quadricornis (Linnaeus, 1758) Tetraodontidae Sphoeroides testudineus (Linnaeus, 1758)

Nome Vulgar
Cabrinha Michole Enchova Palombeta Xixarro Pampo Carapicu Carapeba Carapeba Sargo-de-dente Papa-terra Corvina Cango Sargentinho Barracuda Espada Albacora Gordinho Enxada Maria da toca Maria da toca Peixe cola Linguado Linguado Sola, tapa Lingua de mulata Gatilho Cofre Baiacu
Fonte: BONNECKER (1997)

Para alguns dos grupos amostrados, foi possvel evidenciar padres sazonais, identificando-se a temperatura como principal agente que influencia a variao do ictioplncton na entrada da baa.

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Um padro diferenciado de abundncia, com picos em momentos especficos, foi registrado tambm para P. pilicornis, A. saxatilis, Dactyloscopus sp., Diapterus sp. e Gerres sp., todos melhor representados na primavera. No vero, Harengula jaguana, Anchoa lyolepis, Cetengraulis edentulus, Trachinotus carolinus, Chaetopterus faber, Achirus lineatus e Micropogonias furnieri dominaram.

Figura 17 - Cetengraulis edentulus Pelos resultados obtidos, pode-se concluir que C. edentulus, Gobiesox strumosus, A. lineatus, Etropus crossotus, Acanthostraction quadricornis e Sphoeroides testudineus passam todo o seu ciclo de vida na baa, enquanto Harengula jaguana, Anchoa lyolepis, Trachinotus carolinus, Chloroscombrus chrysurus, Pomatamus saltatrix, Stellifer rastifer, Menticirrhus americanus e Symphurus plagusia utilizam esse ambiente em busca de proteo e alimento. As maiores densidades de ovos de peixes foram registradas por KRAUS (1996) na entrada da Baa de Guanabara e no canal central, que apresenta caractersticas semelhantes s da entrada. Valores mais elevados ocorreram na primavera-vero. Este padro pode estar relacionado com a entrada de espcies, que provm da regio costeira, para desovarem na baa. As menores densidades foram obtidas na regio mais interna da baa. Integrando dados fsicos e biolgicos, mediante uso de geoprocessamento, KRAUS (1996) identificou as reas internas imediatamente adjacentes entrada da baa como sendo as de alto potencial para desova de peixes, verificando-se uma alterao sazonal nos limites definidos como de maior probabilidade de ocorrncia de desovas. Ictiofauna da Baa de Sepetiba - A Baa de Sepetiba um corpo de guas salinas e salobras semi-enclausurado, com cerca de 300km (MUEHE & VALENTIN, 1998), com um litoral caracterizado por pequenas praias e esturios separados por pontas rochosas. A leste limitada por uma extensa plancie quaternria que drenada pelos rios, responsveis pela maior contribuio de gua doce. Ao sul tem por limite a restinga e o morro da Marambaia. A profundidade mdia inferior a 6 metros (MUEHE & VALENTIN, op.cit.). A Restinga da Marambaia funciona como um dique, isolando a baa. A ligao com o oceano Atlntico feita atravs de passagens e canais existentes entre o continente e as Ilhas de Itacuruss, Jaguanum e Pombeba, sendo que o canal mais importante fica entre a ponta dos Castelhanos, na Ilha Grande, e a ponta Grossa, na Ilha da Marambaia. Na extremidade leste da baa h pequenos canais (Pau Torto, Pedrinho e Bacalhau) com baixas profundidades que estabelecem a ligao desta com o oceano, atravs da barra de Guaratiba. A Baa de Sepetiba possui cerca de 55 praias continentais, 35 a 40 praias insulares e aproximadamente 49 ilhas e ilhotas. A Baa de Sepetiba e sua regio litornea
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apresentam uma gama de ecossistemas, tais como ilhas, costes rochosos, restingas, praias, mangues e lameiros intertidais. O sistema foi formado na ltima regresso do nvel do mar a cerca de 3.500 anos, quando a restinga da Marambaia se constituiu. O esquema evolutivo da Baa de Sepetiba foi alvo de detalhamentos diversos. Na Baa de Sepetiba desguam inmeros cursos de gua, sendo que o Rio Guandu canal So Francisco o mais importante. De acordo com o macroplano da Bacia da Baa de Sepetiba, trs tipos de zona estuarina esto presentes na baa, em funo da distribuio da salinidade, transparncia da gua, temperatura e padres de circulao. A saber:
A zona salobra situa-se na foz dos principais rios e canais e na rea ao fundo do saco da Coroa Grande, prximo foz do Rio Mazomba-Cao, representada espacialmente por pequenas reas situadas junto a costa e a sada destes rios; A zona mixoalina se restringe a uma faixa de cerca de 25km de largura que comea na Ilha da Madeira e tende a ser alargar medida que se dirige para o fundo da baa, at se encontrar com a restinga da Marambaia; A zona eurialina compreende o restante da Baa de Sepetiba, abarcando a rea da principal entrada no entorno das Ilhas Jaguanum, Pombeba e Itacuruss. Os limites destas zonas variam diurnamente, quer em superfcie ou no fundo, por influncia das mars, das descargas de gua doce e das correntes.

As guas da Baa de Sepetiba esto enquadradas na classe 7 da Resoluo CONAMA n 20/86, e tem como principais usos benficos a preservao da flora e fauna, recreao de contato primrio e secundrio, pesca comercial, navegao, abastecimento industrial, esttico e diluio de despejos. Dentro dos limites da bacia verificam-se reas com cobertura de manguezais. Estes mangues podem ser agrupados nas unidades de Mangue de Guaratiba, Mangue da APA das Brizas, Mangue da Zona de Canais, Mangue de Coroa Grande, Mangue da Ilha de Itacuruss e Mangues de Mangaratiba. Os principais mangues da regio so os de Guaratiba e os da zona dos canais. Os demais, alm de possurem menor tamanho, apresentam-se em estados variados de degradao. Os mangues da zona dos canais encontram-se em ampliao, colonizando as amplas superfcies de lama. A Baa de Sepetiba usualmente apontada como importante rea de criao e alimentao de uma grande variedade de espcies de peixes na fase juvenil, um aspecto que, alm se denotar a relevncia ecolgica do sistema, contribui para o estabelecimento de expressiva atividade de pesca (COSTA, 1992). Diversos impactos antrpicos podem ser evidenciados na Baa de Sepetiba. A produo de esgotos sanitrios na bacia, da ordem de 286.900 m3/dia, gera uma carga orgnica em torno de 69.920 kg DBO/dia, lanada praticamente em sua totalidade nos cursos dgua e, assim, atingindo a poro marinha.
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De acordo com o macroplano, o lanamento da carga orgnica dentro da baa pode ser resumidamente caracterizado, quanto aos impactos produzidos, em trs regies distintas:
Regio do litoral leste, rea balneria de Sepetiba e Guaratiba que recebe 34,7% da carga orgnica produzida na bacia, equivalente a 24.300 Kg DBO/dia. uma rea da baa com baixssimo padro de circulao da gua, podendo-se concluir que as condies de depurao so atualmente mnimas, tornando as praias totalmente poludas e sem qualquer possibilidade de balneabilidade; Regio do litoral central, recebe lanamentos prximos ao porto de Sepetiba, possuindo condies de circulao de gua melhores que as da rea anterior. Recebe a maior quantidade de efluentes produzidos na bacia, da qual, em se excluindo as contribuies que chegam pelo Canal de So Francisco (Guandu), que pela sua alta vazo consegue depurar os esgotos ao longo de seu percurso, lana-se nesta regio cerca de 40,4% da carga orgnica gerada na bacia, equivalente a 28.200 Kg DBO/dia. Vale ressaltar que, deste total, 21.700 Kg DBO/dia so lanados pelo Rio Guandu Mirim; Regio do litoral oeste, rea de balnerio de Mangaratiba, com forte apelo voltado ao turismo. Apresenta pequeno percentual (1,6%) da carga orgnica de esgotos domsticos produzidos na bacia, porm com diversos locais de lanamento, distribudos praticamente ao longo de todas as praias, comprometendo os padres de balneabilidade pretendidos para a regio.

Paralelamente, os efluentes industriais geram um aporte, ao sistema da baa, de quantidades expressivas de poluentes. Dentre estes, os metais pesados tm sido alvo de vrios estudos. A problemtica dos metais pesados na Baa de Sepetiba envolve diversos fatores, dentre os quais:
As altas cargas anuais produzidas por algumas indstrias; Razovel nmero de indstrias de portes variados potencialmente produtoras de efluentes contaminados; Lanamentos dos principais aportes de forma concentrada na costa e na foz do Rio da Guarda; Semi-confinamento sedimentar; do corpo receptor e sua dinmica

A alta capacidade de animais de interesse pesqueiro em concentrar estes metais; A grande produo de sedimentos, em especial na bacia do Rio Guandu, associada competncia deste em transportar tais sedimentos, depositando-os na Baa de Sepetiba; A eventual influncia da poluio industrial do Rio Paraba do Sul que tem guas transpostas calha do Rio Guandu, podendo tambm responder pelo aporte de metais baa.

As maiores concentraes de metais pesados so encontradas nos sedimentos depositados ao longo do litoral noroeste da baa, especialmente entre a regio de Sepetiba e a Ilha da Madeira, rea que por sua vez, constitui-se em importante criadouro do camaro-branco. Como descrito no macroplano da Baa de Sepetiba, os impactos acarretados baa pela contaminao de metais pesados originada principalmente por efluentes industriais, podem ser assim sumarizados:

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Contaminao de sedimentos em condies praticamente irreversveis, devido grande extenso da rea afetada, que se estende desde os arredores da Ilha da Madeira at a enseada das Garas, no litoral carioca; Risco permanente de remobilizao de metais pesados na coluna dgua pelo revolvimento de fundo com dragagens (mormente considerando a necessidade de manuteno de atividades porturias) e pesca de arrasto; Bioacumulao em organismos aquticos, principalmente moluscos e crustceos, e biomagnificao na cadeia alimentar; Distrbios fisiolgicos nos organismos aquticos; Desaparecimento de espcies sedentrias suscetveis por intoxicao crnica (longo tempo exposto aos contaminantes, mesmo a baixas concentraes); Perecimento de larvas e ovos de organismos aquticos, mais vulnerveis aos contaminantes; Decrscimo do recrutamento pela morte de alevinos, reduzindo a biomassa de pescado; Problemas de comercializao de pescado e potencial decrscimo de prestgio da regio pelo temor associado ao risco de contaminao. Registra-se que, muitas vezes, por divulgao de dados infundados, os intermedirios aproveitam para impor preos irrisrios ao pescado, extrapolando o problema para toda a baa; Contaminao real do pescado, pondo em risco a sade de pessoas expostas ao consumo destes itens; Impactos sobre a economia local e desestmulo a projetos de maricultura.

De acordo como o Macroplano para o desenvolvimento da Baa de Sepetiba, o material em suspenso e a concentrao de metais pesados nos sedimentos de fundo dos principais rios que drenam para a Baa de Sepetiba pode ser sumarizada como apresentado abaixo:
O Rio So Pedro > alta concentrao de Zn e pequena capacidade de transporte de suspenso de silte e argila no perodo seco; Rio Cao > alta de concentrao de Zn e Cd e pequena capacidade de transporte de suspenso de silte e argila no perodo seco; Os Rios Guandu e Canal de So Francisco > grande capacidade de transporte de silte e argila e baixa concentrao para todos os metais pesados analisados; O Rio Valo dos Bois > baixo poder de transporte de silte e argila em suspenso e alta de concentrao de Zn, Cr e Cd e baixa para Cu e Pb; O Rio da Guarda > baixa capacidade de transporte de silte e argila e alta concentrao de Cd, mdia de Zn e Cr e baixa para os demais metais pesados; O Canal Guandu > grande expresso no transporte de silte e argila, baixa concentrao de todos os metais pesados;

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O Rio Piraqu > destaca-se com grande capacidade de transporte da frao argilosa e ocupa uma classe intermediria de Cd e baixa para os demais metais pesados; O Rio Cai-Tudo > com pouca expressividade no transporte de silte e argila figura entre os rios de classe muito alta no que se refere concentrao de metais pesados em sedimentos de fundo dos rios; Os Rio Poos, Queimados, Ipiranga, Valo dos Bois, Cao, Piraqu > apresentaram capacidade muito pequena de transporte de silte e argila em suspenso. Quanto concentrao de metais pesados, apenas o Zn se destaca na classe intermediria, ocorrendo somente, nos Rios Valo dos Bois e Piraqu.

Ao contrrio da Baa de Guanabara, na Baa de Sepetiba foram desenvolvidos diversos estudos enfocando a ictiofauna. Estes trabalhos incluem tanto levantamentos gerais, que abarcam toda a comunidade de peixes amostrvel pelos instrumentos empregados, quando estudos da ecologia de grupos especficos. Os principais trabalhos desenvolvidos encontram-se no Quadro XIV. No Captulo VI so apresentadas as referncias de outros estudos tambm desenvolvidos na regio. Quadro XIV Principais estudos desenvolvidos na Baa de Sepetiba, RJ
Autor OSHIRO & ARAJO (1987) OLIVEIRA (1988) SOUZA & ARAJO (1990) COSTA (1992) SERGIPENSE & SAZIMA (1995) CRUZ-FILHO (1995) SANTOS et al. (1996) ARAJO et al. (1997) GOMES (1997) ARAJO et al. (1998) ARAJO et al. (1998) ARAJO et al. (1998) AZEVEDO et al. (1998) ARAJO & SANTOS (1999) AZEVEDO et al. (1999) PESSANHA et al. (2000) SILVA & ARAJO (2000) CRUZ-FILHO et al. (2000) Aspectos analisados Dados gerais sobre peixes e crustceos Ecologia de duas espcies de Engraulididae Aspectos da ecologia de X. brasiliensis Pesca na Baa de Sepetiba Aspectos da ecologia de Engraulididae Variaes espaciais e temporais na comunidade de peixes Distribuio de Gerreidae Comunidades de peixes jovens Ecologia de Genidens genidens Reproduo de Genidens genidens Relao peso-comprimento de Ariidae Comunidades de peixes demersais Distribuio de Ariidae Distribuio de Gerreidae Distribuio de Ariidae Estrutura de comunidades de peixes jovens Distribuio de Mugilidae Distribuio de peixes demersais

Integrando os dados reunidos nos estudos desenvolvidos no local, com as informaes obtidas em coletas pontuais pelos autores e as informaes de BIZERRIL & PRIMO (2001), chega-se a lista de espcies apresentada no Quadro XV. Alguns dos taxa inseridos na lista, compilados de outros estudos, apresentam status taxonmico duvidoso.

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Quadro XV Ictiofauna da Baa de Sepetiba


Taxon CHONDRICHTHYES ELASMOBRANCHII EUSELACHI Carcharhinidae Rhizoprionodon porosus (Poey, 1861) R. lalandii (Valenciennes, 1841) Triakidae Galeorhinus vitaminicus (Buen, 1950) Squatiniformes Squatinidae Squatina guggenheim Marini, 1936 S. occulta Vooren & Silva, 1991 Narcinidae Narcine brasiliensis (Olfers, 1831) Rhinobatidae Rhinobatus percellens (Wallbaum, 1792) Dasyatidae Dasyaris guttata (Bloch & Schneider, 1801) D. centoura (Mitchill, 1815) Gymnuridae Gymnura altavela (Linnaeus, 1758) Myliobatidae Rhinoptera bonasus (Mitchill, 1815) ELOPOMORPHA Elopiformes Elopidae Elops saurus Linnaeus, 1766 Anguilliformes Muraenidae Gymnothorax ocellatus Agassiz, 1831 Ophichthidae Mirophis punctatus Ltken, 1851 CLUPEOMORPHA Clupeiformes Clupeidae Opisthonema oglinum (Lessueur, 1818) Harengula clupeola (Cuvier, 1829) Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1789) Platanichthys platana (Regan, 1917) Pellona harroweri (Fowler, 1917) Engraulididae Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1828) Anchoviella lepidentostole (Fowler, 1911) A. brevirostris (Gnther, 1868) Lycengraulis grossidens (Agassiz, 1829) Anchoa tricolor (Agassiz, 1829) A. januaria (Steindachner, 1879) EUTELEOSTEI Ostariophysi Siluriformes Ariidae Bagre marinus (Mitchill, 1814) Genidens genidens (Valenciennes, 1859) Sciadeichthys luniscutis (Valenciennes, 1840) Cathrops spixii (Agassiz, 1829) Netuma barba (Lacpde, 1803) Cyclosquamata Aulopiformes Nome Vulgar

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.

Cao-frango Cao-frango Bico-doce Cao anjo Cao anjo Treme-treme Viola Raia Raia Raia-manteiga Ticonha

12. 13. 14.

Ubarana Moria pintada Moria

15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25.

Sardinha-bandeira Sardinha cascuda Sardinha

Manjuba Manjuba Manjuba Manjuba dentua Manjuba Manjuba

26. 27. 28. 29. 30.

Bagre-bandeira Bagre-urutu Bagre Bagre-amarelo Bagre-branco

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Taxon Synodontidae 31. Synodus foetens (Linnaeus, 1766) Batrachoidiformes Batrachoididae 32. Porichthys porosissimus (Valenciennes, 1837) Acanthopterygii Mugiliformes Mugilidae 33. Mugil curema Valenciennes, 1836 34. M. platanus Gnther, 1880 35. M liza Valenciennes, 1836 Atheriniformes Atherinidae 36. Xenomelaniris brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) Beloniformes Belonidae 37. Strongylura marina (Wallbaum, 1792) 38. S. timucu (Wallbaum, 1792) Hemiramphidae 39. Hemiramphus brasiliensis (Linnaeus, 1758) 40. Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani, 1842) Cyprinodontiformes Rivulidae Rivulus ocellatus1 Poeciliidae Poecilia vivipara1 Phallopthychus januarius1 Anablepidae Jenynsia multidentata1 Gasterosteiformes Fistulariidae 41. Fistularia petimba Lacpde, 1803 Syngnathidae 42. Hippocampus sp. 43. Pseudophalus mindi (Meek & Hildebrand, 1923) 44. Syngnathus folletii Herald, 1942 45. S. elucens Poey, 1867 46. Oostethus lineatus (Kaup, 1856) Scorpaeniformes Dactylopteridae 47. Dactylopterus volitans (Linnaeus, 1758) Scorpaenidae 48. Scorpaena isthmensis Meek & Hildebrand, 1928 49. S. plumieri Bloch, 1789 Triglidae 50. Prionotus punctatus (Bloch, 1797) Perciformes Centropomidae 51. Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) 52. C. parallelus Poey, 1860 Serranidae 53. Diplectrum formosum (Liinaeus, 1766) 54. D. radiale (Quoy & Gaimard, 1824) 55. Serranus phoebe Poey, 1851 56. Epinephelus niveatus (Valenciennes, 1828) Priacanthidae 57. Priacanthus arenatus Cuvier, 1829 Pomatomidae 58. Pomatamus saltator (Linnaeus, 1766)

Nome Vulgar Peixe-lagarto Mangang-liso

Parati Tainha Tainha Peixe-rei

Agulha Agulha Agulha preta Agulha Barrigudinho Barrigudinho Barrigudinho Trombeta Cavalo-marinho Cachimbo Cachimbo Cachimbo Cachimbo Coi Mangang Mangang Cabrinha Robalo Robalo Michole Michole Cherne Olho de co Enchova

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Taxon Carangidae 59. Caranx crysos (Mitchill, 1815) 60. C. hippos (Linnaeus, 1758) 61. C. latus Agassiz, 1831 62. Chloroscombrus chrysurus (Linnaeus, 1766) 63. Oligoplites palometa (Cuvier, 1833) 64. O. saliens (Bloch, 1793 65. O. saurus (Bloch & Schneider, 1801) 66. Selene sp. 67. Selene setapinnis (Mitchill, 1815) 68. S. vomer (Linnaeus, 1758) 69. Trachinotus carolinus (Linnaeus, 1766) 70. T. falcatus (Linnaeus, 1758) 71. Uraspis secunda (Poey, 1860) Lutjanidae 72. Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758) Gerreidae 73. Gerres aprion Cuvier, 1829 74. G. lefroyi (Goode, 1874) 75. G. melanopterus (Bleeker, 1863) 76. G. gula (Cuvier, 1839) 77. Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) 78. D. richii (Cuvier, 1830) Pomadasyidae 79. Boridia grossidens (Cuvier, 1830) 80. Haemulon steindachneri (Jordan & Gilbert, 1822) 81. Pomadasys corvinaeformis (Steindachner, 1868) 82. P. ramosus (Poey, 1860) 83. Orthopristis ruber (Cuvier, 1830) 84. Anisotremus surinamensis (Bloch, 1791) 85. Conodon nobilis (Linnaeus, 1758) Sparidae 86. Archosargus rhomboidalis (Linnaeus, 1758) 87. Diplodus argenteus (Valenciennes, 1830) Sciaenidae 88. Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) 89. Ctenosciaena gracilicirrhus (Metzelaar, 1919) 90. Ophioscion punctatissimus Meek & Hildebrand, 1925 91. Odontoscion dentex (Cuvier, 1830) 92. Paralonchurus brasiliensis (Steincahner, 1875) 93. Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) 94. Cynoscion leiarchus (Cuvier, 1830) 95. C. gatucupa (sin. striatus) 96. C.microlepidotus (Cuvier, 1830) 97. Stellifer stelifer (Bloch, 1790) 98. S. rastifer (Jordan, 1889) 99. C. acoupa (Lacpde, 1802) 100. C. jamaicensis (Vaillant & Bocourt, 1883) Mullidae 101. Mullus argentinae Hubbs & Marini, 1935 102. Upeneus parvus (Poey, 1853) Ephippidae 103. Chaetodipterus faber (Broussonet, 1782) Pomacentridae 104. Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758) Sphyraenidae 105. Sphyraena sp 106. S. guachancho Cuvier, 1829 107. S. sphyraena (Linnaeus, 1758)

Nome Vulgar Xerelete Xaru Xerelete Palombeta Guaivira Gauivira Gauivira Galo Peixe-galo Peixe-galo-de-penacho Pampo Pampo Cara-de-gato Ariac Carapicu Carapicu Carapicu Carapicu Carapeba Carapeba Cocoroca Cocoroca Cocoroca Cocoroca Sargo Roncador Sargo-de-dente Marimb Papa-terra Canop Maria-luisa Corvina Pescada branca Maria mole Pescada Pescada-amarela Goete Trilha Trilha Enxada Sargentinho Barracuda Barracuda Barracuda

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Taxon S. tome Fowler, 1903 Gobiesocidae 2. Gobiesox strumosus Cope, 1870 Trichiuridae 109. Trichiurus lepturus (Linnaeus, 1758) Stromateidae 110. Peprilus paru (Linnaeus, 1758) Eleotrididae 111. Dormitator maculatus (Bloch, 1790) 112. Eleotris pisonis (Gmelin, 1789) Gobiidae 113. Awaous tajasica (Lichstein, 1822) 114. Bathygobius soporator (Valenciennes, 1837) 115. Microgobius meeki Everman & Marsh, 1902 116. Evorthodus lyricus (Girard, 1858) 117. Gobionellus boleosoma (Jordan & Gilbert, 1882) 118. G. stigmaticus (Poey, 1881) 119. G. oceanicus (Pallas, 1770) Pleuronectiformes Bothidae 120. Bothus ocellatus (Agassiz, 1829) Paralichthyidae 121. Paralichthys obignyana Valenciennes, 1840 122. P. triocellatus Ribeiro, 1903 123. P. bicyclophorus (Ribeiro, 1903) 124. Syacium papillosum Linnaeus, 1758 125. Citharichthys sp. 126. C. spilopterus Gunther, 1862 127. C. cornutus (Gnther, 1880) 128. Etropus longimanus Norman, 1933 Achiridae 129. Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) 130. Trinectes microphthamus (Chabanaud, 1928) Cynoglossidae 131. Symphurus plagusia (Bloch & Scneider, 1801) 132. S. symphurus (Quoy & Gaimard, 1824) Tetraodontiformes Balistidae 133. Balistes capriscus Gmeli, 1788 Monacanthidae 134. Stephanolepis hispidus (Linaneus, 1766) 135. Monacanthus ciliatus (Mitchill, 1818) Tetraodontidae 136. Lagocephalus laevigatus Linnaeus, 1766 137. Sphoeroides testudineus (Linnaeus, 1758) 138. S. spengleri (Bloch, 1785) 139. S. greeleyi Gilbert, 1900 Diodontidae 140. Chilomycterus spinosus (Linnaeus, 1758) 108.

Nome Vulgar Barracuda

Espada Gordinho Moria preta Moria Moria, peixe flor Maria da toca Lngua de fogo Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Sola, tapa Sola Lngua de mulata Lngua de mulata Cangulo Gatilho Gatilho Baiacu-arara Baiacu Baiacu Baiacu Baiacu espinho
Fonte: Referncias do Quadro e dados de campo.

Dentre os taxa presentes no local, os bagres da famlia Ariidae se destacam entre os mais abundantes, tendo contribudo com cerca de 28% do peso total capturado em arrastos de fundo por CRUZ-FILHO (1995). Aparentemente, a Baa de Sepetiba apresenta-se como um ambiente estratgico para o ciclo de vida destes peixes (AZEVEDO et al., 1998). As espcies de bagres ocorrentes na baa apresentam distribuio diferenciada e nenhum padro em relao a sazonalidade, com maiores abundncias nas reas com baixas
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profundidades, transparncias e salinidade, uma distribuio compartilhada com as tainhas e paratis (Mugilidae) da regio (SILVA & ARAJO, 2000).

Figura 18 - Bagre urutu (Genidens genidens) No estudo desenvolvido por AZEVEDO et al. (1998), a espcie Netuma barba apresentou distribuio mais restrita zona interna da baa, especialmente nas proximidades da embocadura do Rio Guandu, enquanto Cathrops spixii apresentou maior ocorrncia na zona interna, com maiores abundncias tanto no fundo da baa como na embocadura do Rio Guandu. Genidens genidens apresentou ampla distribuio na zona interna, enquanto Sciadeichthys luniscutis ocorreu em elevadas abundncias tanto na zona interna quanto na zona externa da baa. A reproduo e a relao peso-comprimento dos Ariidae na regio foi estudada por ARAJO et al. (1998). Os principais resultados encontram-se no Captulo II deste livro. Peixes da famlia Engraulididae (manjubas) tambm se destacam por sua abundncia local. Dentre estes, Anchoa januaria tem aparecido como a de maior representatividade (SERGIPENSE & SAZIMA, 1995). Para esta espcie e para Cetengraulis edentulus a Baa de Sepetiba tambm atua como um criadouro natural (SERGIPENSE & SAZIMA, op. cit.). Dentre estes taxa, A. januaria apresenta estrutura sazonal de tamanho, com indivduos adultos ocorrendo no perodo quente e juvenis no frio, enquanto que C. edentulus apresenta ocorrncia restrita ao perodo frio, e parece estar limitada a ambientes de fundo lamoso (SERGIPENSE & SAZIMA, 1995). As reas marginais da Baa de Sepetiba possuem uma ictiofauna que muito se assemelha quela existente em ambientes lagunares do Estado do Rio de Janeiro, com predomnio de espcies de Gerreidae (carapebas e carapicus) Atherinidae (Xenomelaniris brasiliensis; peixe-rei), Mugilidae (Mugil curema - parati), Engraulididae (Anchoa januaria manjubas) e Scianidae (Micropogonias furnieri - corvina) (ARAJO et al., 1997). Nas comunidades de peixes demersais, os Ariidae, Gerreidae, Scianidae, Carangidae e Sparidae so os taxa mais abundantes (ARAJO et al., 1998). A comunidade como um todo sofre gradual alterao em sua composio especfica no sentido zona interna-zona externa, local onde se registra a maior riqueza de taxa. A relativa estabilidade das condies ambientais ao longo do ano no ecossistema aqutico da Baa de Sepetiba e a forte diferenciao verificada neste sistema dentro de um gradiente longitudinal, determina uma fraca diferenciao sazonal das comunidades

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de peixes demersais e, concomitantemente, uma marcada divergncia espacial em sua estrutura (CRUZ-FILHO et al, 2000). Ictiofauna da Baa da Ilha Grande - A Baa da Ilha Grande um corpo de gua definido pela presena da Ilha Grande, que tem como limites s coordenadas 440 00 W a 440 45 W e 220 50 S a 230 20 S aproximadamente. A Baa da Ilha Grande caracteriza-se por apresentar uma plancie costeira pouco desenvolvida, uma linha de costa de traado irregular onde alternam-se pontas rochosas e pequenas enseadas, baas e ilhas. Observa-se ainda a presena de manguezais desenvolvendo-se em fundo de enseadas, em locais mais abrigados da influncia de ondas. Devido grande proximidade da topografia acidentada da Serra do Mar com a linha de costa, a mesma intercepta as massas midas de ar provenientes do oceano, forando a sua ascenso, favorecendo assim as precipitaes orogrficas. Essa caracterstica torna o clima supermido, ocasionando um intenso escoamento superficial, um regime torrencial dos rios, caracterizado por um aumento repentino das descargas fluviais, que podem causar movimentos de massa e escorregamentos nas encostas ngremes. Uma caracterstica importante no tocante circulao da Baa da Ilha Grande que segundo diversos autores, baseados nos dados hidrogrficos do trabalho de SIGNORINI (1980), a regio da Baa da Ilha Grande e de Sepetiba forma um grande sistema estuarino parcialmente misturado, que apresenta duas entradas de gua ocenica, uma em cada lado da Ilha Grande, e tem a Baa de Sepetiba como a principal fonte de gua doce. MAHIQUES (1987) subdivide a poro submersa em trs corpos distintos a saber:
Poro Leste, localizada a leste da Ilha Grande at a entrada da Baa de Sepetiba; Poro Central localizada entre a Ilha Grande e o continente, at a Ilha da Jibia; Poro Oeste, que vai da entrada da baa (ponta da Juatinga em Paraty) a extremidade oeste da Ilha Grande at o limite ocidental da Poro Central.

Os principais ncleos urbanos localizam-se nas cidades de Angra dos Reis e Paraty, observando-se elevada expanso ao longo das rodovias e em quase todo o litoral. No processo de especulao imobiliria e implantao de grandes obras, cerca de 50% dos manguezais originalmente presentes na regio foram removidos (MOSCATELLI, 1993, apud COSTA, 1998). Os esgotos domiciliares so conduzidos direta ou indiretamente, ao mar, sem tratamento prvio, embora em algumas cidades, como Angra dos Reis, existam programas que objetivam reduzir e tratar estes efluentes (COSTA, 1998). As outras potenciais fontes de poluio so o Porto de Angra dos Reis, o Estaleiro Verolme, a Usina Nuclear de Furnas e o Terminal da Baa da Ilha Grande (TEBIG), da PETROBRAS (COSTA, op. cit.). Como diagnosticado por OLIVEIRA (1945), esta regio do litoral fluminense uma zona de transio entre guas tropicais, ao norte, e sub-tropicais, ao sul, uma condio que, acrescida da variedade de ambientes e recursos ecolgicos passveis de serem utilizados pela fauna de peixes, possibilitam a existncia de uma rica ictiofauna, cuja explorao representa uma das bases da economia da regio (ANJOS, 1993).
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Os estudos j realizados na regio encontram-se no Quadro XV. Quadro XV - Estudos desenvolvidos na Baa da Ilha Grande, RJ Autor BRUM et al. (1981) ANJOS (1989) SO-THIAGO (1991) ANJOS (1993) ANNIBAL et al. (1993) BONNECKER et al. (1995) MAGRO (1996) HOFLING et al. (1996) GUIMARES (1999) Aspectos analisados Ictiofauna de rea prxima a Usina de Angra I (antes da operao) Levantamento da ictiofauna de Angra dos Reis Ictiofauna do Rio Parati-mirim, incluindo a poro sob influncia marinha Levantamento da ictiofauna (distribuio e abundncia) Avaliao geral do setor pesqueiro no municpio de Angra dos Reis Zooplancton e ictioplncton Hbitos alimentares de peixes demersais Ictiofauna da zona entre-mars da enseada de Araatiba Variao cromtica e morfolgica em Halicampus crinitus

Integrando os resultados apresentados nos diferentes estudos com observaes de campo, chega-se lista de espcies fornecida no Quadro XVI. Quadro XVI Ictiofauna da Baa da Ilha Grande
Taxon CHONDRICHTHYES ELASMOBRANCHII EUSELACHI Carcharhiniformes Carcharhinidae Carcharhinus limbatus (Valenciennes, 1841) Rhizoprionodon lalandii (Valenciennes, 1841) Squatiniformes Squatinidae Squatina argentina (Marini, 1930) Rajiformes Narcinidae Narcine brasiliensis (Olfers, 1831) Rhinobatidae Rhinobatus percellens (Wallbaum, 1792) Zapteryx brevirostirs (Muller & Henle, 1841) Rajidae Raja agassizi (Mller & Henle, 1841) R. platana Gunther, 1880 Dasyatidae Dasyatis say (Lesueur, 1817) D. guttata (Bloch & Schneider, 1801) Gymnuridae Gymnura altavela (Linnaeus, 1758) Myliobatidae Aetobatus narinari (Euphrasen, 1790) Myliobatis freminvillei Lesueur, 1824 Rhinoptera bonasus (Mitchill, 1815) ACTYNOPTERYGII ELOPOMORPHA Elopiformes Elopidae
77

Nome Vulgar

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Galha preta Cao-frango Cao-anjo Treme-treme Viola Viola Raia-santa Raia Raia Raia Raia-chita Raia-pintada Raia-sapo Ticonha

Taxon 15. Elops saurus Linnaeus, 1766 Albuliformes Albulidae 16. Albula vulpes (Linnaeus, 1758) Anguilliformes Muraenidae 17. Gymnothorax ocellatus Agassiz, 1831 18. G. moringa (Cuvier, 1829) CLUPEOMORPHA Clupeiformes Clupeidae 19. Opisthonema oglinum (Lessueur, 1818) 20. Harengula clupeola (Cuvier, 1829) 21. H. jaguana Poey, 1863 22. Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1789) 23. Pellona harroweri (Fowler, 1917) 24. Chirocentrodon bleekerianus (Poey, 1867) Engraulididae 25. Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1828) 26. Engraulis anchoita (Hubbs & Marini, 1935) 27. Anchoa tricolor (Agassiz, 1829) EUTELEOSTEI Ostariophysi Siluriformes Ariidae 28. Bagre marinus (Mitchill, 1814) 29. Genidens genidens (Valenciennes, 1859) 30. Sciadeichthys luniscutis (Valenciennes, 1840) 31. Notarius grandicassis (Valenciennes, 1840) 32. Cathrops spixii (Agassiz, 1829) 33. Netuma barba (Lacpde, 1803) Cyclosquamata Aulopiformes Synodontidae 34. Synodus foetens (Linnaeus, 1766) 35. Trachinocephalus myops (Forster, 1801) Paracanthopterygii Gadiformes Gadidae 36. Urophycis brasiliensis (Kaup, 1858) Batrachoidiformes Batrachoididae 37. Porichthys porosissimus (Valenciennes, 1837) Lophiiformes Lophiidae 38. Lophius gastrophysus Ribeiro, 1915 Antennariidae 39. Phrynelox scaber (Cuvier, 1817) Ogcocephalidae 40. Ogcocephalus vespertilio (Linnaeus, 1758) Acanthopterygii Mugiliformes Mugilidae 41. Mugil curema Valenciennes, 1836 42. M. liza Valenciennes, 1836 Atheriniformes Atherinidae 43. Xenomelaniris brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) Beloniformes Belonidae

Nome Vulgar Ubarana Ubarana focinho de rato Moria pintada Moria

Sardinha-bandeira Sardinha cascuda Sardinha Sardinha Manjuba Anchoita Manjuba

Bagre-bandeira Bagre-urutu Bagre Bagre; bagre-papai Bagre-amarelo Bagre-branco

Peixe-lagarto Peixe-lagarto

Abrtea Mangang-liso Peixe sapo

Peixe-morcego

Parati Tainha Peixe-rei

78

Taxon 44. Tylosurus acus (Lacpde, 1803) Beryciformes Holocentridae 45. Holocentrus ascensionis (Osbeck, 1765) Gasterosteiformes Fistulariidae 46. Fistularia tabacaria Linnaeus, 1758 Syngnathidae 47. Halicampus crinitus (Jenyns, 1842) 48. Hippocampus reidi Ginsburg, 1933 Scorpaeniformes Dactylopteridae 49. Dactylopterus volitans (Linnaeus, 1758) Scorpaenidae 50. Scorpaena isthmensis Meek & Hildebrand, 1928 Triglidae 51. Prionotus punctatus (Bloch, 1797) Perciformes Centropomidae 52. Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) 53. C. parallelus Poey, 1860 Serranidae 54. Diplectrum formosum (Linaeus, 1766) 55. D. radiale (Quoy & Gaimard, 1824) 56. Alphestes afer (Bloch, 1793) 57. Mycteroperca bonaci (Poey, 1860) 58. M. rubra (Bloch, 1793) 59. M. microlepis (Goode & Bean, 1880) 60. Epinephelus morio (Valenciennes, 1828) 61. E. guaza (Linaneus, 1758) 62. E. niveatus (Valenciennes, 1828) 63. Rypticus randalli Courtenay, 1967 Priacanthidae 64. Priacanthus arenatus Cuvier, 1829 65. P. cruentatus (Lecpde, 1802) Pomatomidae 66. Pomatomus saltator (Linnaeus, 1766) Carangidae 67. Caranx crysos (Mitchill, 1815) 68. Chloroscombrus chrysurus (Linnaeus, 1766) 69. Decapterus punctatus (Cuvier, 1829) 70. Hemicaranx amblyrhynchus (Cuvier, 1833) 71. Oligoplites saliens (Bloch, 1793 72. Selene vomer (Linnaeus, 1758) 73. Trachinotus carolinus (Linnaeus, 1766) 74. T. falcatus (Linnaeus, 1758) 75. T. goodei Jordan & Evermann, 1896 Coryphaenidae 76. Coryphaena hippurus Linnaeus, 1758 Lutjanidae 77. Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758) 78. L. analis (Cuvier, 1828) Gerreidae 79. Gerres aprion Cuvier, 1829 80. G. gula (Cuvier, 1839) 81. Diapterus lineatus (Humboldt & Valenciennes, 1811) 82. D. rhombeus (Cuvier, 1829) Pomadasyidae 83. Boridia grossidens (Cuvier, 1830) 84. Haemulon aurolienatum Cuvier, 1829

Nome Vulgar Agulho Jaguare Trombeta Cachimbo Cavalo-Marinho Coi Mangang Cabrinha Robalo Robalo Michole Michole Badejo Badejo Badejo Garoupa Garoupa Cherne Peixe-sabo Olho de co Olho de co Enchova Xerelete Palombeta Xixarro Vento-leste Guaivira Peixe-galo-de-penacho Pampo Pampo Pampo-galhudo Dourado Ariac Caranho-vermelho Carapicu Carapicu Carapeba Carapeba Cocoroca Cocoroca

79

Taxon H. steindachneri (Jordan & Gilbert, 1822) Pomadasys corvinaeformis (Steindachner, 1868) Orthopristis ruber (Cuvier, 1830) Anisotremus surinamensis (Bloch, 1791) A. virginicus (Linnaeus, 1758) Conodon nobilis (Linnaeus, 1758) Sparidae 91. Archosargus rhomboidalis (Linnaeus, 1758) 92. Diplodus argenteus (Valenciennes, 1830) 93. Calamus penna (Valenciennes, 1830) 94. Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) Sciaenidae 95. Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) 96. Umbrina coroides (Cuvier, 1830) 97. Ctenosciaena gracilicirrhus (Metzelaar, 1919) 98. Paralonchurus brasiliensis (Steincahner, 1875) 99. Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) 100. Larimus breviceps (Cuvier, 1830) 101. Isopisthus parvipinnis (Cuvier, 1830) 102. Cynoscion leiarchus (Cuvier, 1830) 103. C. striatus (Cuvier, 1829) 104. Pareques acuminatus (Bloch & Schneider, 1801) 105. Odontoscion dentex (Cuvier, 1830) 106. Steliffer rastrifer (Jordan, 1889) Mullidae 107. Pseudupeneus maculatus (Bloch, 1793) 108. Upeneus parvus (Poey, 1853) Pempheridae 109. Pempheris schomburgki (Mller & Troschel, 1848) Kyphosidae 110. Kyphosus incisor (Cuvier, 1831) Ephippidae 111. Chaetodipterus faber (Broussonet, 1782) Chaetodontidae 112. Prognathodes striatus (Linnaeus, 1758) Pomacanthidae 113. Pomacanthus paru (Bloch, 1787) Pomacentridae 114. Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758) Trichiuridae 115. Trichiurus lepturus (Linnaeus, 1758) Scombridae 116. Scomberomorus cavalla (Cuvier, 1829) Labridae 117. Bodianus rufus (Linnaeus, 1758) 118. Hemipteronotus novacula (Linnaeus, 1758) 119. Halichoeres poeyi (Steindachner, 1867) Scaridae 120. Scarus guacamaia Cuvier, 1829 Opistognathidae 121. Opistognathus cuvieri Valenciennes, 1836 Stromateidae 122. Peprilus paru (Linnaeus, 1758) Dactyloscopidae 123. Dactyloscopus crossotus Sarks, 1913 Eleotorididae 124. Dormitator maculatus (Bloch, 1790) 125. Eleotris pisonis (Gmelin, 1789) Gobiidae 126. Awaous tajasica (Lichstein, 1822) 85. 86. 87. 88. 89. 90.

Nome Vulgar Cocoroca Cocoroca Sargo Salema Roncador Sargo-de-dente Marimb Peixe-pena Pargo Papa-terra Castanha riscada Maria-luisa Corvina Oveva Pescadinha Pescada Maria mole Cango Salmonete -

Pirajica Enxada Borboleta Frade Sargentinho Espada

Budio Gordinho

Moria preta Moria Moria, peixe flor

80

127. 128. 129. 130. 131. 132. 133. 134. 135. 136. 137. 138. 139. 140. 141. 142. 143. 144. 145. 146. 147. 148. 149. 150.

Taxon Bathygobius soporator (Valenciennes, 1837) Gobionellus boleosoma (Jordan & Gilbert, 1882) G. oceanicus (Pallas, 1770) G. schufeldti (Jordan & Eigenmann, 1886) G. stomatus Satrks, 1913 Pleuronectiformes Bothidae Bothus robinsi (Jutare, 1972) Paralichthyidae Paralichthys brasiliensis (Ranzani, 1840) Syacium papillosum Linnaeus, 1758 S. micrurum Ranzani, 1840 Citharichthys spilopterus Gunther, 1862 Achiridae Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) Trinectes paulistanus (Ribeiro, 1915) Cynoglossidae Symphurus plagusia (Bloch & Scneider,, 1801) S. tessellatus Tetraodontiformes Balistidae Balistes capriscus Gmeli, 1788 Monacanthidae Stephanolepis hispidus Monacanthus ciliatus (Mitchill, 1818) Ostraciidae Acanthostracion quadricornis (Linnaeus, 1758) Tetraodontidae Lagocephalus laevigatus Linnaeus, 1766 Sphoeroides nephelus (Goode & Bean, 1882) S. testudineus (Linnaeus, 1758) S. greeleyi Gilbert, 1900 S. spengleri (Bloch, 1785) Diodontidae Chilomycterus antillarum (Jordan & Rutter, 1897)

Nome Vulgar Maria da toca Lngua de fogo Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Sola, tapa Sola Lngua de mulata Lngua de mulata Peixe-porco Gatilho Cofre Baiacu-arara Baiacu Baiacu Baiacu Baiacu Baiacu espinho

Fonte: Estudos relacionados no Quadro XV e observaes de campo

Fonte: STEINDACHNER (1911)

Figura 19 - Awaous tajasica Como se verifica em outras regies do Estado do Rio de Janeiro (e das zonas costeiras do pas como um todo) os estoques populacionais da ictiofauna comercialmente aproveitada encontram-se em acentuado declnio. OLIVEIRA (1992), descrevendo a infraestrutura pesqueira do municpio de Angra dos Reis, relatou a existncia, em 1959, de 27 indstrias de beneficiamento de pescado, com predominncia daquelas de salga de sardinha na Ilha Grande e enlatamento da mesma na rea urbana, o que se contrape presena atual de apenas uma unidade de salga em processo de desativao (ANJOS, 1993).

81

Dos estudos realizados, o trabalho desenvolvido por ANJOS (1993) destaca-se por ter fornecido o levantamento mais completo da ictiofauna local. Este trabalho desenvolveu-se em uma rea de 1450km2, a qual foi subdividida em 11 sees (Figura 20), que correspondem ao conjunto dos principais pesqueiros freqentados pelos pescadores locais. Cada uma das unidades de amostragem apresentam caractersticas ambientais distintivas. As coletas foram realizadas atravs de arrastos de fundo de 45 a 60min. de durao, realizados semestralmente entre 1988 e 1991, durante excurses de 4 a 10 dias. Foram ainda examinados exemplares encontrados nos entrepostos de pesca locais e realizados mergulhos diurnos de observao de peixes nos respectivos ambientes. Com base na similaridade taxonmica observada quando confrontadas as diferentes comunidades de peixes coligidas, foi possvel identificar quatro complexos ictiogeogrficos, representando os principais bitopos da Baa da Ilha Grande.

Figura 20 Locais amostrados por ANJOS (1993) na Baa da Ilha Grande Desta forma, agrupam-se as unidades de Sabacu/Porcos/Abrao (ecossistemas do fundo da baa). Drago/Grego (ambientes abertos, tipicamente ocenicos), Coronel (rea de substrato rochoso) e Acai (boca da baa, com fundo arenoso e caractersticas intermedirias entre os setores internos e externos). A distribuio do nmero de espcies por sub-rea apresentada na Figura 21. O padro resultante, de maior concentrao de espcies, Sabacu/Porco/Abrao reflete a composio ambiental mais complexa deste conjunto de unidades de amostragem, um aspecto que gera condies para a manuteno de assemblias taxonomicamente mais complexas de peixes. Dentre as espcies amostradas o linguado (grupo dominado na regio por Paralichthys brasiliensis) apresentou uma tendncia de movimento sazonal dentro da baa, mostrandose mais abundante no outono-inverno nas partes externas. As maiores capturas ocorreram na primavera/vero, nas enseadas do interior da baa.

82

Abrao

Grego

Coronel

Sabacu

Figura 21 Nmero de espcies por unidades amostrais

Mar aberto Compreende o trecho do litoral e adjacncias situado entre a Ponta Grossa da Marambaia, no extremo oeste da restinga de Marambaia, at a foz do Rio Itabapoana, no limite com o Estado do Esprito Santo, com exceo da Baa de Guanabara. Os primeiros trabalhos brasileiros que trataram sobre a estrutura das comunidades de peixes na regio sudeste-sul do Brasil iniciaram-se no final da dcada de 70, com o levantamento das caractersticas oceanogrficas e a distribuio da fauna de telesteos encontrados sobre a plataforma continental desde Cabo Frio-RJ at Torres-RS, em profundidades entre 10 e 220m (VAZZOLER et al., 1982). Este trabalho, desenvolvido pelo Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo (IOUSP), serviu de base para diversos estudos taxonmicos e biogeogrficos, destacando-se a elaborao do "Manual de Peixes Marinhos do Sudeste do Brasil" (FIGUEIREDO, 1977; FIGUEIREDO & MENEZES, 1978, 1980; MENEZES & FIGUEIREDO, 1980; 1985), e resultou no reconhecimento de pelo menos 600 espcies de peixes para a rea, incluindo peixes sseos e cartilaginosos, das quais 64 foram consideradas endmicas. Pode-se mencionar ainda ANDRADE (1995), que tratou da distribuio e adundncia das espcies Myctoperca bonaci (badejo), Lopholatilus vilari (batata), Epinephelus niveatus (cherne), E. guaza (garoupa) e Pseudopercis numida (namorado), tomando como base desembarques de pescado capturado entre 18o e 26o S. Neste estudo a autora confirma a importncia da ressurgncia de Cabo Frio como divisor da fauna de peixes bentnicos ao longo da costa sudeste. Levantamentos sobre a fauna ictiolgica marinha realizados exclusivamente nas reas abertas do litoral do Rio de Janeiro, entretanto, so bastante limitados, como se evidencia no Quadro . Em um total de 3.084 exemplares de peixes coletados na regio compreendida entre as Ilhas Marics e Maca, entre 48 e 120m, OLIVEIRA (1986) referiu-se a 34 espcies, pertencentes a 31 famlias e 32 gneros. 81,1 % da captura em nmero correspondeu a seis espcies de telesteos, entre as quais Paralichthys bicyclophorus, Mullus argentinae e Merluccius hubbsi foram as mais abundantes. O estudo desenvolvido por FAGUNDES-NETO & GAELZER (1991) apresentou um panorama detalhado das associaes de peixes bentnicos e demersais na regio de
83

Porcos

Drago

Aai

100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0

Cabo Frio, prxima a restinga de Massambaba. Como resultado dos estudos, foram registradas 79 espcies de peixes, como listado no Quadro XVII. Quadro XVI - Principais estudos desenvolvidos em mar aberto
Autor OLIVEIRA (1986) FAGUNDES-NETO & GAELZER (1991) Di BENEDITO (2000) Aspectos analisados Ictiofauna proveniente de arrastos de fundo, entre 48 a 120m de profundidade entre as Ilhas Marics e Maca Associaes de peixes bentnicos e demersais na regio de Cabo Frio, prxima a restinga de Massambaba Peixes demersais na regio norte fluminense

Quadro XVII - Espcies de peixes bentnicos e demersais amostrados na regio da Restinga da Massambaba
Famlia SQUATINIDAE RHINOBATIDAE RAJIIDAE Espcie Squatina argentina Zapteryx brevirostris Psammobatis bergi Raja agassizi R. castelnaui R. cyclophora Gymnothorax ocellatus Conger orbignianus Ariosoma opisthophthalma Chirocentrodon bleekerianus Anchoviella lepidentostole Synodus intermedius Saurida brasiliensis Urophycis brasiliensis U. mystaceus Merluccius hubbsi Genypterus brasiliensis Raneya fluminensis Porichthys porosissimus Lophius gastrophysus Ogcocephalus vespertilio Fistularia petimba Hippocampus erectus Dactylopterus volitans Pontinus rathbuni Scorpaena isthmensis Belator brachychir Prionotus punctatus P. nudigula Peristedion altipinne Diplectrum radiale D. formosum Epinephelus nigrtius E. niveatus Myctoroperca rubra Acanthistius brasilianus

MURAENIDAE CONGRIDAE CLUPEIDAE ENGRAULIDIDAE SYNODONTIDAE GADIDAE MERLUCIIDAE OPHIDIIDAE BATARACHOIDIDAE LOPHIIDAE OGCOCEPHALIDAE FISTULARIDAE SYNGNATHIDAE DACTYLOPTERIDAE SCORPAENIDAE TRIGLIDAE

SERRANIDAE

84

Famlia PRIACANTHIDAE MALACANTHIDAE CARANGIDAE

GERREIDAE HAEMULIDAE

SPARIDAE SCIAENIDAE

MULLIDAE

PERCOPHIDAE GEMPYLIDAE TRICHIURIDAE STROMATEIDAE BOTHIDAE

CYNOGLOSSIDAE SOLEIDAE BALISTIDAE TETRAODONTIDAE DIODONTIDAE

Espcie Dules auriga Priacanthus arenatus Caulolatilus chrysops Caranx crysos Selene setapinnis Trachurus lathani Gerres aprion Conodon nobilis Orthopristis ruber Boridia grossidens Pagrus pagrus Cynoscion jamaicensis C. microlepidotus C. striatus Menticirrhus americanus Micropogonias furnieri Umbrina canosai U. coroides Ctenosciaena gracilicirrhus Mullus argentinae Pseudupeneus maculatus Upeneus parvus Percophis brasiliensis Bembrops heterurus Thrysitops lepidopoides Trichiurus lepturus Peprilus paru Etropus longimanus Paralichthys patagonicus P. triocellatus Xystreurys rasile Bothus ocellatus B. robinsi Syacium micrurum S. papillosum Symphurus plagusia S. trewavasae Gymnachirus nudus Balistes capriscus Stephanolepis hispidus Lagocephalus laevigatus Sphoeroides spengleri Chilomycterus spinosus
Fonte: FAGUNDES-NETTO & GAELZER (1991)

Dentre as espcies amostradas, o linguado Etropus longimanus se destacou por sua maior abundncia, constituindo a espcie dominante no trecho analisado. Dentro de uma anlise da dinmica de deslocamento da fauna, os autores observaram que a ictiofauna encontrada a 45-60m durante os perodos de subsidncia se desloca para as profundidades de 30-45m nas pocas de ressurgncia. Este comportamento denota que, de maneira geral, para muitas espcies, a sazonalidade e a variao na distribuio batimtrica esto relacionadas com a penetrao de guas de ressurgncia, com temperaturas inferiores a 18o C, sobre a plataforma continental. Taxa como Porichthys porosissimus, Etropus longimanus, Prionotus nudigula, Ogcocephalus
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vespertilio, Dules auriga e Lophius gastrophysys mostraram-se persistentes no local, no sendo registrada sazonalidade em seu padro de distribuio. A ictiofauna de guas ocenicas da regio norte fluminense, entre coordenadas 2135'S e 2200'S, foi estudada por Di BENEDITO (2000) durante o ano de 1998/99 com base em oito amostragens com rede de arrasto de fundo entre os meses de outubro a maro. As coletas efetuaram-se entre 7 e 20m de profundidade, apresentando uma durao de 2 a 4 horas. Como resultado, foram identificadas 60 espcies de peixes telesteos (Quadro XVIII). A riqueza obtida possivelmente resulta do fato da rea em enfoque situar-se prxima a uma zona de transio faunstica, reunindo, assim, espcies das provncias do Caribe e Argentina, bem como pela proximidade da rea do esturio do Rio Paraba do Sul. Quadro XVIII - Espcies de peixes coletadas na regio norte fluminense entre as profundidades de 7 e 20m
Ordem Anguilliformes Clupeiformes Famlia Muraenidae Ophichthidae Clupeidae Espcie Gymnothorax ocellatus Ophichtus parilis Opisthonema oglinum Harengula clupeola Sardinella brasiliensis Odontognathus mucronatus Chirocentrodon bleekerianus Pellona harroweri Anchoviella lepidentostole Lycengraulis grossidens Anchoa spinifera Anchoa filifera Bagre bagre Genidens genidens Sciadeichthys luniscutis Cathrops spixii Synodus foetens Porichthys porosissimus Phrynelox scaber Ogcocephalus vespertilio Prionotus punctatus Dactylopterus volitans Diplectrum formosum Rypticus randalli Pomatomus saltator Chloroscombrus chrysurus Selene spixii Selene vomer Eucinostomus argenteus Orthopristis ruber Conodon nobilis Menticirrhus americanus Umbrina coroides Ctenosciaena gracilicirrhus Paralonchurus brasiliensis Micropogonias furnieri Nome comum moria-pintada muum sardinha-bandeira sardinha-cascuda sardinha-verdadeira peixe-folha peixe-vidro piaba manjuba manjubo manjuba-savelha manjubinha bagre-bandeira bagre-mandi bagre-guri bagre-amarelo peixe-lagarto mamang-liso guaperva peixe-morcego cabrinha coi michole-de-areia badejo-sabo enchova palombeta peixe-galo galo-de-penacho carapicu-pena cocoroca roncador papa-terra corvina-riscada cangau maria-lusa corvina

Engraulidae

Siluriformes

Ariidae

Aulopiformes Batrachoidiformes Lophiiformes Scorpaeniformes Scorpaeniformes Perciformes

Synodontidae Batrachoididae Antennariidae Ogcocephalidae Triglidae Dactylopteridae Serranidae Grammistidae Pomatomidae Carangidae

Gerreidae Haemulidae Sciaenidae

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Ordem

Famlia

Perciformes

Sciaenidae

Pleuronectiformes

Ephippidae Sphyraenidae Polynemidae Trichiuridae Stromateidae Bothidae

Tetraodontiformes

Soleidae Cynoglossidae Ostraciidae Tetraodontidae Diodontidae

Espcie Nebris microps Larimus breviceps Macrodon ancylodon Cynoscion virescens Cynoscion jamaicensis Stellifer rastrifer Stellifer brasiliensis Stellifer sp. Ophioscion punctatissimus Chaetodipterus faber Sphyraena sp. Polydactylus oligodon Trichiurus lepturus Peprilus paru Bothus sp. Citharichthys spilopterus Etropus sp. Syacium papillosum Trinectes sp. Symphurus plagusia Acanthostracion sp. Sphoeroides sp. Chilomycterus sp.

Nome comum pescada-banana oveva pescada-foguete pescada-cambuu goete cango cangangu cango cangangu-pintado enxada bicuda barbudo peixe-espada gordinho linguado-ocelo linguado linguado linguado-da-areia linguado-lixa lngua-de-mulata peixe-vaca baiacu baiacu-de-espinho
Fonte: Di BENEDITO (2000).

O nmero de espcies amostrado apresentou-se fortemente heterogneo, quando considerada a distribuio temporal dos valores (Figura 22). Desta forma, observa-se maior riqueza de espcies no ms de maro, com uma queda pronunciada dos valores em maio e setembro. Esta condio apresenta-se relacionada com as mudanas sazonais de vazo do Rio Paraba do Sul e com movimentos migratrios ou picos da estao reprodutiva (Di BENEDITO, 2000).

45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Jan F ev M ar A br M ai Jul S et O ut

Figura 22 - Variao temporal no nmero de espcies existentes nas profundidades de 7 a 20m na regio norte fluminense

No que se refere ao ictioplncton, pode-se destacar os levantamentos faunsticos de KATSURAGAWA (1985), KATSURAGAWA & MATSUURA (1990), KATSURAGAWA et al. (1995) e ITAGAKI (1999). Dentre os estudos voltados para o entendimento da dinmica de populaes de grupos especficos, pode-se destacar os de NAKATAMI (1982), sobre ovos e larvas de Engraulis anchoita, SATO (1983), enfocando a distribuio e o desenvolvimento larval de Thrysitops lepidotes, RIBEIRO (1996), acerca de Maurolicus muelleri, dentre outros.
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Quadro XIX - Ictioplncton registrado na Bacia de Campos


Elopiformes Elopidae Anguilliformes Congridae Muraenidae Nettastomidae Ophichthidae Ophichthus punctatus Outros Ophicthidae Outros Anguilliformes Clupeiformes Clupeidae Harengula jaguana Sardinella brasiliensis Engraulididae Anchoa sp. Anchoviella sp. Engraulis anchoita Osmeriformes Argentinidae Stomiiformes Sternoptychidae Maurolicus muelleri Stomiidae Myctophiformes Paralepididae Synodontidae Sauridae spp Synodus foetens Synodus synodus Trachinocephalus myops Ophidiiformes Carapidae Ophidiidae Gadiformes Bregmacerotidae Bregmacerus cantori Bregmacerus atlanticus Outros Bregmacerotidae Gadidae Atheriniformes Belonidae Gasterosteiformes Aulostomidae Aulostomus sp Dactilopteridae Macroramphosidae Syngnatidae Syngnathus folleti Outros Syngnatidae Scorpaeniformes Peristididae Triglidae Scorpaenidae Perciformes Acanthuridae Apogonidae Blenniidae Branchiostergidae Callionimidae Scorpaeniformes Peristididae Perciformes Acanthuridae Apogonidae Blenniidae Branchiostergidae Callionimidae Carangidae Caranx sp. Chluroscombrus chrysurus Oligoplites sp Selene setapinnis Trachurus lathami outros Carangidae Chaetodontidae Coryphaenidae Coryphaena hipurus Gempylidae Gempilus serpens Thyrsitops lepidoides Gerreidae Gobiidae Labridae Lutjanidae Malacanthidae Caulolatilus chrysops Merlucciidae Merluccius hubbsi Mugilidae Mullidae Nomeidae Opistognathidae Percophidae Pomnacentridae Pomatomidae Pomatomus saltatrix Scaridae Sciaenidae Scombridae Scomber japonicus Auxis sp. Sarda sarda Katsuwonus pelamis Euthynnus alletteratus Serranidae Sparidae Sphyraenidae Sphyraena guachancho Sphyraena tome Stromateidae Peprilus paru Trichiurus lepturus Tripterygiidae Pleuronectiformes Bothidae Bothus spp Monolene sp Cynoglossidae Symphurus ginsburg Symphurus jenun Symphurus kyarop Symphurus tecellatus Symphurus trewawase Paralichthydae Citharichthys sp Eutropus sp Paralichthys sp Syacium papillosum Outros Paralichthydae Outros Pleuronectiformes Tetraodontiformes Balistidae Balistes sp. Outros Balistidae Diodontidae Monacantidae Aluterus sp Stephanoleps hispidus

Fonte: KATSURAGAWA et al. 1997

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A regio da Bacia de Campos, entre Itabapoana e Cabo Frio, foi alvo de monitoramento de ictioplncton com vistas a gerar uma base de dados para avaliar o impacto da explorao de petrleo por KATSURAGAWA et al. (1995). Foram efetuadas duas campanhas, uma no vero de 1991/92 e outra no inverno de 1992. Os resultados sobre a distribuio e abundncia de ovos mostram, que o vero a poca de maior intensidade de desova dos peixes, por toda a regio da Bacia de Campos. As maiores concentraes de ovos foram encontradas prximas isbata de 100m, nas radiais localizadas ao norte de Maca. A lista de espcies registradas apresentada no Quadro XIX. No vero houve predomnio de Engraulis anchoita, seguida de Maurolicus muelleri, enquanto que no inverno M. muelleri teve maior ocorrncia. Embora se tenha detectado um grande nmero de taxa, so relativamente poucos os grupos que predominam na regio, sendo larvas de peixes pelgicos e mesopelgicos mais abundantes que as de peixes demersais. Com poucas excees, as maiores abundncias de larvas tambm estiveram localizadas ou acima da isbata 100m, independentemente da distncia da costa.

Fonte: RIBEIRO (1996)

Figura 23 - Maurolicus muelleri Quadro XX Ictioplncton coletado na regio de Cabo Frio


Clupeidae Sardinella brasiliensis Harengula jaguana Engraulididae Engraulis anchoita Synodontidae Saurida spp. Bregamaceratidae Bregmaceros atlanticus Bregmaceros cantori Scombridae Carangidae Serranidae Sciaenidae Gerreidae Mullidae Anguilliformes Ophidiidae Scorpaenidae Triglidae Balistidae Trichiuridae Blennidae Sphyraenidae Tetraodontidae Percophididae Lophidae Stromateidae Gadidae Mugilidae Syngnatidae Bothidae Cynoglossidae Gobiidae
Fonte: KARATSUGAWA & MATUSRA, 1990

Na regio de Cabo Frio, as amostragens realizadas entre 1980 e 1982, utilizando redes de nueston e bong e analisadas por KATSURAGAWA & MATSUURA (1990) resultou na lista de taxa apresentada no Quadro XX. No arranjo, os Engraulididae se destacaram como o grupo mais bem representado em nmero de espcimes. Alm do que poderamos denominar macrocompartimentos ambientais, existem estudos que enfocam unidades espaciais mais restritas, que configuram alguns dos

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mesoambientes presentes na costa fluminense. Tais mesocompartimentos foram divididos, no presente documento, em: mangues, costes rochosos, bancos de algas, zonas de arrebentao e atratores artificiais. Mangues - Manguezais podem ser considerados pntanos tropicais de gua salobra ou salgada (SCHAEFFER-NOVELLI & CINTRON, 1986). Localizados principalmente no fundo de baas, esturios ou deltas fluviais ou no interior de lagunas, so facilmente reconhecidos por sua fitofisionomia, marcada, dentre outros aspectos, pela presena de um pequeno nmero de espcies com caractersticas que lhes conferem adaptabilidade a vida nestes ambientes. Segundo INTRON & SCHAEFFER-NOVELLI (1992), a capacidade dos manguezais de se manterem sob diversas condies ambientais deve-se ao seu alto grau de plasticidade fenolgica, no que concerne forma de crescimento. Assim, o sistema como um todo exibe baixa diversidade de espcies vegetais, sendo os principais taxa exclusivos deste bitopo encontrados na rea o mangue-vermelho (Rhizophora mangle) mangue-branco (Laguncularia racemosa) e o mangue siriba ou mangue-preto (Avicennia schaueriana) . A essas espcies associam-se outros conjuntos florsticos, sendo particularmente caracterstico o arranjo formado por Acrostichum aureum e Hibiscus sp., que usualmente situam-se na linha divisria entre as formaes pioneiras fluviais e as formaes fluviomarinhas. Em termos funcionais, o manguezal se destaca como um ecossistema de alta produtividade compondo a base de uma cadeia alimentar que passa por um incontvel nmero de aves marinhas e migratrias, incluindo ainda o prprio homem, no extremo dessa cadeia. A fauna associada ao manguezal consiste de dois grandes grupos: os que o habitam permanentemente, durante todo o seu ciclo vital (como os moluscos e os crustceos) e aqueles que freqentam-no periodicamente para abrigo, desova e alimentao na fase de crescimento (diversos peixes e mamferos). Os complexos de mangue, alm de apresentarem alta importncia biolgica como produtores e exportadores de matria orgnica de alta relevncia para a manuteno de cadeias detrticas e dos demais elos trficos constituintes da rede alimentar marinha e estuarina (AVELINE, 1980; SANT-ANNA & WHATELEY, 1981), so ainda fundamentais como filtros de sedimentos, retendo-os mecanicamente pelo sistema radicular, por folhas e troncos, ou mediante a floculao e precipitao de partculas slidas, devido a valores de pH cidos, obtidos pelas guas percolantes (AMADOR, 1980). SCHAEFFER-NOVELLI et al. (1990), com base no relevo, tipo de solo, cobertura vegetal, temperatura mdia anual, evapotranspirao potencial, amplitude das mars mdias e de sizgia, dividiram o litoral brasileiro em oito unidades fisiogrficas, estando os manguezais do Rio de Janeiro na unidade VII, que ocupa o espao entre Cabo Frio e Torres. DANSEREAU (1948) apresentou, com base em estudos realizados no Estado do Rio de Janeiro, as principais zonaes vegetais encontradas nos manguezais de acordo com a natureza do substrato e o alcance das mars. Em um esquema geral, a primeira zona atingida pelas guas salinas, mesmo durante as mars baixas tem como espcie principal o mangue vermelho (Rhizophora mangle) planta provida de razes adventceas e respiratrias (i.e., pneumatforos) que facilitam a fixao e a oxigenao, respectivamente.

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Em reas onde o substrato apresenta granulometria mais grosseira, afetadas pela ao da mar somente quando das mars altas surge a segunda zona caracterizada pela dominncia de Avicenia sp., uma planta de porte arbustivo ou arbreo, alcanando cerca de 15 metros. Por fim, a terceira zona estabelece-se em locais alcanados apenas pelas grandes mars, observando-se solos mais arenosos. Neste setor a espcie dominante o mangue-branco (Laguncularia racemosa). Os ecossistemas de manguezal, marisma e apicum encontram-se entre as zonas midas de importncia internacional no contexto da CONVENO DE RAMSAR (1971). No Brasil, esta formao considerada de preservao permanente, estando includa em diversos dispositivos constitucionais (Constituio Federal e Constituies Estaduais) e infra-constitucionais (leis, decretos, resolues, convenes). Alguns dispositivos legais so relacionados a seguir. A Constituio Federal "no s no permite a alterao e a supresso dos manguezais por atos dos particulares e dos Poderes Executivos", como no permite que esses espaos tenham "utilizao que comprometa a integridade" dos seus atributos. O Cdigo Florestal de 1965 diz no seu artigo 2o que
Consideram-se de preservao permanente, pelo s efeito desta lei, as florestas e demais formas de vegetao natural situadas (alnea "f"): nas restingas, como fixadoras de dunas ou como estabilizadoras de mangues.

As plantas de mangue so de domnio pblico, j que, segundo o Decreto-Lei 221 de 28 de fevereiro de 1967 (Cdigo de Pesca), "so de domnio pblico todos os... vegetais que se encontrem em guas dominiais" (art 3). Alm disso, ocorrem sempre revestindo os terrenos de marinha e seus acrescidos, que so bens da Unio de acordo com a Constituio Federal (art. 20, VII). Os manguezais, em toda sua extenso, so considerados como vegetao de preservao permanente (Lei 4771/65, art. 2, f) e reservas ecolgicas (Resoluo CONAMA, art. 3, VII). A Nova Lei Ambiental 9605/98, prev nos artigos 38 a 53 os crimes contra a flora, sendo que nos artigos 38, 39, 40 e 44, refere-se especificamente s reas de preservao permanente. Esta lei inclui normas de proteo ambiental j definidas em inmeras leis anteriores, como as leis 4771/65 (Cdigo Florestal), 6938/81 (Poltica Nacional do Meio Ambiente), 7643/83 (Proteo dos Cetceos), 7679/88 (Pesca), 7661/88 (Gerenciamento Costeiro), entre outras. No Estado do Rio de Janeiro, para assegurar a proteo ambiental das margens e leitos de corpos de gua, a Lei 3.239/99, previu os seguintes instrumentos (art 33):
Projeto de Alinhamento de Rio (PAR); Projeto de Alinhamento de Orla de Lagoa ou Laguna (PAOL); Projeto de Faixa Marginal de Proteo (FMP); Delimitao da Orla e da FMP; e

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Determinao do uso e ocupao permitidos para a FMP.

Definiu ainda que o Estado auxiliar a Unio na proteo das margens dos cursos d'gua federais e na demarcao dos terrenos de marinha e dos acrescidos, nas fozes dos rios e nas margens das lagunas (art 34). Por fim, vedou a instalao de aterros sanitrios e depsitos de lixo s margens de rios, lagoas, lagunas, manguezais e mananciais, conforme determina o artigo 278 da Constituio Estadual. A Faixa Marginal de Proteo constitui um instrumento inovador, criado pelo artigo 6 do Decreto Estadual n 2.330 de 8 de janeiro de 1979, que instituiu o Sistema de Proteo das Lagoas e Cursos dgua do Estado do Rio de Janeiro. Em 1983, a Lei Estadual n 650 de 11 de janeiro de 1983, que dispe sobre a Poltica Estadual de Defesa e Proteo das Bacias Fluviais e Lacustres do Rio de Janeiro, definiu critrios mais precisos para a delimitao das FMPs. A Constituio Estadual promulgada em 1989 estabeleceu que so reas de preservao permanente as faixas marginais de proteo de guas superficiais (art.268, III) . Em 1999, a FMP passou a constar como um dos instrumentos do sistema estadual de gerenciamento de recursos hdricos, institudo pela Lei Estadual 3.239/99. De acordo com o art. 33 da referida lei, as margens e leitos de rio, lagoas e lagunas sero protegidos por:
Projeto de Alinhamento de Rio (PAR); Projeto de Alinhamento de Orla de Lagoa ou Laguna (PAOL); Projeto de Faixa Marginal de Proteo (FMP); Delimitao da Orla e da FMP; e Determinao do uso e ocupao permitidos para a FMP.

Ao lado do Projeto de Alinhamento de Rio (PAR), do Projeto de Alinhamento de Orla de Lago (PAO) e da Licena para Extrao de Areia (LA), a FMP permanece como um dos procedimentos de controle do sistema de proteo dos lagos e cursos dgua, cuja execuo cabe a SERLA. A inteno bsica da FMP materializar, no terreno, as diversas normas legais de proteo que incidem sobre as margens de lagoas e rios, analisadas anteriormente. O Decreto Estadual n 2.330/1979 determina que os Projetos de Alinhamento de Orla de Lago (PAO) e os Projetos de Alinhamento de Rio (PAR) devem ser aprovados pelo Governador do Estado e pelo Secretrio de Estado de Meio Ambiente, respectivamente, e que as FMPs devem ser demarcadas e aprovadas pela SERLA. O pargrafo nico do artigo 3 da Lei 650/83, especifica os critrios para a demarcao da FMP: Pargrafo nico - A Faixa Marginal de Proteo (FMP), nos limites da definio contida no artigo 2 da Lei n 4.771 , de 15 de setembro de 1965, ser demarcada pela Superintendncia Estadual de Rios e Lagoas SERLA, obedecidos os princpios contidos no artigo 1 do Decreto-Lei n 134, de 16 de junho de 1975, e artigos 2 e 4 da Lei n 6.938 de 31 de agosto de 1981, na largura mnima estabelecida no artigo 14 do Decreto n 24.643, de 10 de junho de 1934.

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Na prtica, a norma determina que a largura mnima da FMP de 15 metros, o que corresponde aos terrenos marginais (ou reservados) estabelecidos no artigo 14 do Decreto Federal n 24.643, de 10 de junho de 1934 (Cdigo de guas). A largura mxima da FMP depender dos tipos de vegetao de preservao permanente situados na margem, do tamanho da lagoa e de sua posio geogrfica, se em rea urbana ou rural. Basicamente, duas normas legais especificam os critrios para a delimitao da largura mxima: o Cdigo Florestal (Lei Federal 4.771/65) e a Resoluo CONAMA 005/85, ambas analisadas anteriormente. As larguras mximas podem aumentar alm das medidas anteriormente mencionadas, nos casos expostos a seguir: Critrios adicionais para definio da largura mxima da faixa marginal de proteo
Peculiaridade Presena de Manguezais Presena de Dunas e Vegetao de Restinga Presena de Brejos Costes Rochosos Presena de Terrenos de Marinha e acrescidos Procedimento Todo o manguezal deve ser includo na FMP As dunas devem constar integralmente na FMP Os brejos perilagunares devem constar integralmente na FMP Os costes rochosos devem constar integralmente Os terrenos de marinha devem constar integralmente na FMP

Os manguezais podem ser encontrados tanto em bens imveis pblicos como particulares. Quase sempre os manguezais se localizam sobre os terrenos de marinha e em contigidade s praias, sendo ambos bens da Unio, como o mar (artigo 20 da Constituio Federal). De outro lado, quando estiverem presentes em bens de particulares no precisam ser nem desapropriados, nem indenizados para que sejam conservados. Vigora o princpio da generalidade dos fins pblicos, isto , todos os que tiverem imveis em que surjam ou existam manguezais so obrigados gratuitamente a conserv-los. A localizao dos manguezais coincide com a rea de maior interesse para a ocupao humana. Assim, a despeito de sua proteo legal, nos ltimos tempos, tem havido uma quase total erradicao desse ambiente. De acordo com NEIMAN (1989), no Brasil, j desapareceram quase que por completo os mangues de Santos, Rio de Janeiro, Paranagu, Baa de Todos os Santos. Os principais impactos antrpicos que incidem sobre estes ecossistemas so o corte, a alterao na rede de drenagem, a poluio (especialmente a derivada de derramamento de petrleo), lixo e aterros. Das espcies relacionadas acima, alguns taxa mostram-se de registro freqente, ocorrendo na maior parte dos esturios existentes na rea de influncia. Nesta condio esto as carapebas e carapicus (Gerreidae), os robalos (Centropomus spp.) (Figura 24) e os soledeos da espcie Achirus lineatus.

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No Estado do Rio de Janeiro, algumas espcies de peixes podem ser evocadas como caractersticas de manguezais, estando as mesmas relacionadas abaixo. Ictiofauna caracterstica de manguezais e esturios
Elops saurus Harengula clupeola Sardinella brasiliensis Brevoortia aurea Brevoortia pectinata Platanichthys platana Odontognathus mucronatus Pellona harroweri Cetengraulis edentulus Anchoviella lepidentostole Anchoviella brevirostris Lycengraulis grossidens Anchoa filifera Anchoa januaria Anchoa tricolor Bagre bagre Bagre marinus Genidens genidens Sciadeichthys luniscutis Notaroius grandicassis Cathorops spixii Netuma barba Strongylura timucu Xenomelaniris brasiliensis Pseudophallus mindi Oostethus lineatus Centropomus undecimalis Centropomus parallelus Gerres aprion Gerres gula Gerres lefroyi Gerres melanopterus Diapterus rhombeus Diapterus richii Diapterus olithostomus Mugil curema Mugil curvidens Mugil liza Gobioides broussonnetii Gobionellus boleosoma Gobionellus oceanicus Gobionellus schufeldti Bathygobius soporator Awaous tajasica Achirus lineatus Sphoeroides greeleyi

Figura 24 - Diapterus rhombeus e Centropomus parallelus coletados na desembocadura do Rio Itabapoana Estudo desenvolvido por BIZERRIL (1995) no esturio do Rio So Joo apontou, vrias espcies marinhas euralinas vivendo em rea bordeada por manguezais, sendo Eleotris pisonis e Anchoviella lepidentostole as espcies mais representativas em termos numricos.

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Espcies de peixes marinhos registrados no esturio do Rio So Joo


ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus Linnaeus, 1766 CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Platanichthys platana (Regan, 1917) ENGRAULIDIDAE Anchoa spinifera (Valenciennes, 1848) Anchoviella lepidentostole (Fowler, 1911) SILURIFORMES ARIIDAE Genidens genidens (Valenciennes, 1839) ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) GASTEROSTEIFORMES SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus (Kaup, 1856) MUGILIFORMES MUGILIDAE Mugil curema Valenciennes, 1836 M. liza Valenciennes, 1836 PERCIFORMES CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus Poey, 1860 C. undecimalis (Bloch, 1792) CARANGIDAE Caranx latus Agassiz, 1831 Oligoplites saurus (Bloch & Schneider, 1801) GERREIDAE Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) Gerres aprion (Baird & Girard, 1824) G. lefroyi (Gunther, 1850) ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus (Bloch, 1790) Eleotris pisonis (Gmelin, 1789) GOBIIDAE Awaous tajasica (Lichtenstein, 1822) Bathygobius soporator (Valenciennes, 1837) Gobionellus boleosoma (Jordan & Gilbert, 1882) G. oceanicus (Pallas, 1770) PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) PARALICHTHYIDAE Citharichthys cf. spilopterus Gunther, 1862 CYNOGLOSSIDAE Symphurus plagusia (Bloch & Schneider, 1801) TETRAODONTIFORMES TETRAODONTIDAE Sphoeroides greeleyi Gilbert, 1900

Espcies como Elops saurus, Mugil curema, Oligoplites saurus, Sphoeroides greeleyi, utilizam este sistema como rea de crescimento. Embora no existam levantamentos publicados acerca da ictiofauna presente no esturio do Rio Maca, amostragens expedidas indicaram um padro de estrutura taxonmica bastante similar ao descrito para o Rio So Joo.

Figura 25 - Eleotris pisonis do Rio So Joo e Achirus lineatus, do Rio Maca Nota-se que muitas destas espcies so igualmente conspcuas nas lagunas do Estado. Assim, a presena das mesmas em reas de mangue pode refletir apenas sua preferncia por ambientes estuarinos e no necessariamente uma dependncia das espcies com esta formao vegetal. Por outro lado, alguns taxa apresentam caractersticas que denotam uma forte relao com o mangue.

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Por exemplo, SAZIMA & UIEDA (1979) observaram a semelhana de juvenis de uma espcie de carangdeo (Oligoplites palometa) com detritos vegetais procedentes de formaes de mangue, o que resulta em uma defesa primria contra a predao. Condio similar foi registrada por BREDER (1946) para Chaetodipterus faber. Estes fatos, aparentemente, ilustram a influncia dos manguezais no processo evolutivo das espcies supracitadas.

Fone: SAZIMA & UIEDA (1979)

Figura 26 - Oligoplites palometa com padro de cor escura dos espcimes capturados em mangue e similaridade com fruto maduro de Laguncularia racemosa Contudo, verifica-se que, em linhas gerais, a relao entre a ictiofauna e a vegetao de mangue mais um aspecto que ainda no foi devidamente estudado no Estado do Rio de Janeiro. Costes Rochosos - Dentro do ambiente marinho costeiro, os costes rochosos, assim como enrocamentos artificiais, representam reas nas quais a complexidade fisiogrfica mais elevada dos que a existente na plancie arenosa adjacente viabiliza o estabelecimento de uma variada fauna e flora. Por receberem grande quantidade de nutrientes proveniente dos sistemas terrestres, estes ecossistemas apresentam uma grande biomassa e produo primria de microfitobentos e de macroalgas. Segundo ARRUDA (1984), as zonas rochosas desempenham papel de grande relevo pela importncia da biomassa produzida, e pelo papel que desempenham no ciclo energtico da plataforma continental. Como destacado por COUTINHO (1999), o aspecto mais notvel que se observa em um costo rochoso a disposio dos organismos em faixas horizontais, onde cada espcie mais abundante dentro de uma zona onde as condies favorecem sua sobrevivncia. Este padro de zonao comum nos costes rochosos do mundo inteiro. Como descrito em COUTINHO (op.cit.), vrios esquemas foram criados para classificar a distribuio dos organismos em zonas. No esquema clssico, o termo "supralittoral" foi sugerido por LORENZ (1863) para caracterizar o limite superior de ocorrncia dos organismos marinhos. KJELLMAN (1877, 1878) descreveu a regio entre-mars chamando-a de "littoral" e de "sublittoral", a regio da mar baixa at 37 metros de profundidade. O termo "littoral" foi posteriormente trocado para "eulittoral". J STEPHENSON & STEPHENSON (1949, 1972) dividiram o costo rochoso em vrias zonas principais sendo, da parte superior para a inferior: "supralittoral zone", "supralittoral fringe", "midlittoral zone", infralittoral fringe" e "infralittoral zone", com os limites coincidentes com os nveis de mar e com a distribuio de organismos indicadores.

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LEWIS (1964) dividiu a regio "littoral" em "eulittoral zone " e "littoral fringe", alm de manter o termo "sublittoral zone" do esquema clssico para as regies inferiores. No esquema proposto por PRES & MOLINIER (1957), a "sublittoral zone" dividida em uma zona superior ("etge infralittoral"), onde vivem as espcies fotfilas, e uma zona inferior ("etge circalittoral") onde vivem as espcies adaptadas sombra. Com base na presena de costes rochosos e de seus respectivos organismos bentnicos, podemos dividir a zona costeira brasileira em 3 reas principais, a saber :
1. Uma zona que vai do Amap ao norte da Bahia e que se caracteriza por uma costa de sedimentos no consolidados ou, quando consolidados, formados predominantemente por arrecifes de arenito incrustados por algas calcrias e corais. Exceo a este padro a pequena formao rochosa presente prximo ao Cabo de Santo Agostinho, no litoral de Pernambuco; A zona costeira, do Norte da Bahia, onde j so comuns afloramentos do cristalino formando costes rochosos, at o sul da Ilha de Santa Catarina, que caracteriza-se por grande disponibilidade de substrato rochoso, tanto na borda continental, recortada por inmeras baas e enseadas, com praias pequenas separadas por espores rochosos, como tambm nas numerosas ilhas e ilhotas que ocorrem na regio. Dentro desta zona, existe o afloramento de guas profundas oriundas da ACAS, que tem o seu ponto mais importante na regio de Cabo Frio (RJ); A ltima regio compreende a rea do sul de Santa Catarina at a regio de Torres (RS). Esta regio caracteriza-se por extensas praias arenosas e raros afloramentos do cristalino no continente e em ilhas (COUTINHO, 1998).

2.

3.

A fixao de organismos bentnicos, associada a disponibilidade de recursos espaciais, exerce um grande efeito atrator sobre a ictiofauna, fazendo com que nestas unidades particularmente comuns ao longo da costa fluminense, se estabelea uma ictiofauna rica em espcies.

Figura 27 - Detalhe do litoral de Arraial do Cabo, com costes rochosos como uma feio marcante Em costes pode-se identificar alguns grupos de peixes residentes, os quais se associam com espcies visitantes, procedentes das reas adjacentes e que ingressam nos "domnios rochosos" em busca de alimento, ou abrigo contra predao.

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Dentre a fauna residente incluem-se peixes de pequeno porte, como os Gobioesocidae (com espcies como Tomicodon faciatus presentes inclusive na zona entre-mars onde podem ser registrados mesmo na mar baixa, ocultos sob pedras ou demais objetos), Gobiidae, Cliniidae, Labriosomidae, Chaetodontidae, Pempheridae, Syngnathidae, dentre outros. Observam-se ainda espcies maiores, notadamente os representantes da famlia Pomacanthidae. As comunidades presentes nestes sistemas encontram-se estruturadas em funo de aspectos como o grau de embaiamento e exposio a ondas, topografia e tipo de fundo, cobertura algal e cobertura de organismos da fauna bntica incrustante (TAYLOR, 1978; GOMEZ et al., 1988; BROCK, 1954; SHULMAN, 1985). O estudo de VIANNA (1992, 1997) inventariou 35 espcies de peixes em costes de Arraial do Cabo (Quadro XXI). Quadro XXI - Espcies de peixes demersais registrados em costes de Arraial do Cabo
Famlias OPHICHTHIDAE OGCOCEPHALIDAE HOLOCENTRIDAE FISTULARIIDAE SYNGNATHIDAE DACTYLOPTERIDAE SERRANIDAE LUTJANIDAE POMADASYDAE Espcies Myrichthys oculatus Ogcocephalus vespertilio Holocentrus ascensionis Fistularia cf. tabacaria Hippocampus reidi Dactylopterus volitans Serranus baldwini Ocyurus chrysurus Anisotremus virginicus Haemulon aurolineatum H. plumieri H. steindachneri Diplodus argentus Pareques acuminatus Pseudupeneus maculatus Pempheris schomburgki Chaetodon striatus Centropyge aurantonotus Pomacanthus paru Holacanthus ciliaris Abudefduf saxatilis Chromis multilineata Stegastes pictus Stegastes sp. Bodianus rufus Halichoeres poeyi Labrisomus nuchipinnis Elacanthus sp. Acanthurus bahianus Acanthurus chirurgus Balistes vetula Acanthostracion sp. Cantigaster rostrata Sphoeroides spengleri Chilomycterus antillarum
Fonte: VIANNA (1992)

SPARIDAE SCIAENIDAE MULLIDAE PEMPHERIDAE CHAETODONTIDAE

POMACENTRIDAE

LABRIDAE LABRISOMIDAE GOBIIDAE ACANTHURIDAE BALISTIDAE OSTRACIIDAE TETRAODONTIDAE DIODONTIDAE

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A ictiofauna presente em reas de costes rochosos participa do controle de aspectos relevantes para a estruturao das comunidades. Por exemplo, a densidade de vegetao que ocorre na regio do infralitoral controlada tanto por herbvoros pertencentes a uma variedade de grupos taxonmicos, incluindo Aplysia, os ourios-do-mar dos gneros Arbacia, Echinometra e Paracentrotus, como por peixes (JONES, 1992; COUTINHO, 1999). Os estudos de FERREIRA (1994; 1998) e de FERREIRA et al., (1995, 1997, 1998) demonstraram que a espcie herbvora Stegastes fuscus e, em menor escala, Acanthurus bahianus, possui um importante papel no ecossistema, sendo sua ao um fator expressivo afetando a produo total do ambiente de costo estudado (situado em Arraial do Cabo) no perodo de inverno. A maior diversidade de forma foi registrada na estao de amostragem de Arraial (i.e., costo da Praia dos Anjos na face oposta ao Porto do Forno). As demais unidades apresentaram riqueza similar com maiores valores na estao do Forno (i.e., costo da Praia do Forno). Em uma anlise geral, foi observado que as estaes externas e do Forno apresentaram uma ictiofauna um pouco mais complexa do que as estaes da enseada dos Anjos. Entretanto, dentro da enseada, a ictiofauna inventariada na estao dos Anjos mostrou-se mais estruturada do que a presente na unidade amostral demarcada no Porto. Coincidentemente, a estao Porto apresentou a ictiofauna mais pobre e tambm a menor variao nos componentes do substrato, sugerindo uma menor diversidade de ambientes (VIANNA, 1992). A concluso final do estudo foi a de que "na rea de Arraial do Cabo (..), a composio e a distribuio da ictiofauna suprabntica definida, principalmente, pela posio geogrfica e as caractersticas fsicas dos costes rochosos. Estas variveis tm ao efetiva na composio da paisagem submarina e, conseqentemente, na distribuio da maior parte dos recursos utilizados por estes peixes. Alm disso, a prpria ictiofauna afetada diretamente por parmetros fsicos que interferem no seu deslocamento e captura de alimento"(VIANNA, 1992). Zonas de arrebentao - As zonas de arrebentao das praias, ou surf-zone, compreendem rea que se estende deste a linha da costa at o limite externo das clulas de circulao das correntes geradas pela ao das ondas (McLACHLAN & ERASMUS, 1983 apud GAELZER, 2000). So reas de importncia ecolgica dentro do contexto dos ecossistemas costeiros por representarem locais de alimentao, crescimento e reproduo para numerosos organismos marinhos, incluindo diversas espcies de peixes (LAISAK, 1984), notadamente algumas pertencentes as famlias Carangidae, Clupeidae e Scianidae. WARFEEL & MERRIMAN (1944) citam vantagens oferecidas nas zonas de arrebentao, tais como: proteo contra predadores e abundncia de alimento concentrada pela ao de correntes. Como descrito por GAELZER (2000), peixes juvenis entram nas zonas de arrebentao (que exercem o papel ecolgico de stio de crescimento para vrios taxa) aps a desova e a metamorfose ocorrida em alto mar, permanecendo nestas reas por at um ano, antes de deix-las em direo ao seu habitat adulto. Neste contexto, poucas das espcies registradas nas zonas de arrebentao so efetivamente residentes (BROWN & McLACHLAN, 1990). Em associao com o fato do uso deste trecho como rea de crescimento por vrias espcies de peixes, a instabilidade temporal e espacial, resultante das caractersticas fsicas variveis, tais como vento e exposio s ondas, torna a estruturao taxonmica e ecolgica das comunidades de
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zonas de arrebentao particularmente dinmicas, evidenciando-se o uso do sistema dentro de estratgias sazonais (i.e., relacionados com os ciclos de vida) ou oportunsticas. As comunidades de peixes presentes nestes trechos so fortemente influenciadas, de forma direta ou indireta, pelo grau de exposio s ondas exibido pela poro marginal da praia. Autores como HILMAN et al. (1977), BENNETT (1989), ROMER (1990), CLARK (1997) descrevem padres de organizao das comunidades de peixes nos quais evidencia-se que a alta exposio s ondas geralmente acompanhada por um decrscimo na abundncia e riqueza de taxa e pelo aumento da dominncia de um pequeno nmero de espcies. Em estudos desenvolvidos no Estado do Rio de Janeiro que tiveram como premissa o teste da hiptese acerca da correlao entre grau de exposio s ondas e estruturao da comunidade ictiofaunstica, foi observado padro geral que encontra-se de acordo com os resultados obtidos em outras regies. Assim, GAELZER (2000) e GAELZER & ZALMON (2000), estudando comunidades de peixes da zona de arrebentao da Prainha, Arraial do Cabo, obtiveram os maiores valores de riqueza, diversidade e eqitabilidade em reas abrigadas, e os menores em trechos expostos. Embora diversas espcies de peixes possam ser registradas nas zonas de arrebentao (Figura 28), alguns taxa mostram-se particularmente abundantes e freqentes, o que permite apont-los como caractersticos destes bitopos. O Quadro XXII relaciona as espcies de maior conspicuidade em zonas de arrebentao de diferentes trechos da costa fluminense.

60 50 40 30 20 10 S.F. Itabapoana Prainha (Arraial do Cabo) Praias de Arraial do Cabo Araatiba (Ilha Grande) B. de Sepetiba 0

Figura 28 Nmero de espcies de peixes registrado nas zonas de arrebentao do Estado do Rio de Janeiro Quadro XXII Espcies mais abundantes ou freqentes nas zonas de arrebentao da costa fluminense
Regio Enseada de Araatuba/Ilha Grande Baa da Ilha Grande Prainha/Arraial do Cabo So Francisco do Itabapoana Praias de Arraial do Cabo Espcies Trachinotus goodei, Diplodus aegenteus Gerres aprion, Anchoa januaria, Mugil liza, Micropogonias furnieri, Diapterus rhombeus, Xenomelaniris brasiliensis Harengula clupeola, Umbrina coroides, Trachinotus carolinus, T. goodei, G. aprion A.januaria, Conodon mobilis, T. goodei, T. carolinus H. clupeola, T. goodei, T. carolinus, G. aprion
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Fonte HOFLING et al. (1996) ARAJO et al. (1997) GAELZER & ZALMON (2000); GAELZER (2000) GOMES et al.(2000) GAELZER et al. (1999)

No que se refere a estudos enfocando a comunidade de peixes das zonas de arrebentao comum verificar-se uma certa subjetividade na definio do nvel de exposio das praias, adotando-se, no raramente, termos como praias protegidas, praias abrigadas, praias com alta energia ou praias com baixa energia, sem uma padronizao para a classificao. Embora existam critrios diversos para a classificao das praias arenosas quanto a sua exposio, consideramos a metodologia de McLACHLAN (1980) particularmente prtica e aplicvel. Assim, o critrio recomendado pelo autor encontra-se sumarizado no Quadro XXIII. Quadro XXIII Critrios para a definio do grau de exposio de praias
Variao Praticamente ausente Varivel, levemente moderada, altura das ondas raramente supera 0,5m Ao de ondas Contnua, moderada, altura das ondas raramente excede 1m Contnua, extrema, altura das ondas nunca menor que 1,5m Muito larga, ondas quebrando primeiro na barra Largura da zona de arrebentao Moderada, ondas quebrando a 50-150m da costa (aplicada apenas se a ao das Estreita, ondas quebram na praia ondas enquadrar-se em escore superior a 1) >5% 1-5% % de areia entre 62-125m <1% Buracos estveis produzidos pela Presentes macrofauna Ausentes 0-10 Profundidade de camadas de 10-25 sedimento nas quais evidencia-se 25-50 reduo (cm) 50-80 >80 Dimetro mdio das partculas do Inclinao da zona intertidal (escores) sedimento >10 10-15 15-25 25-50 >710m (ou >0,5) 5 6 7 7 500-710 m (ou 1,0-0,5) 4 5 6 7 350-450m (ou 1,5-1,0) 3 4 5 6 250-350m (ou 2,0-1,5) 2 3 4 5 180-250m (ou 2,5-2,0) 1 2 3 4 <180m (ou >2,5) 0 0 1 2 Parmetros Escore 0 1 2 3 0 1 2 0 1 2 0 1 0 1 2 3 4 50 7 7 7 6 5 0

Com base no somatrio dos escores, define-se o grau de exposio da praia, adotandose os intervalos apresentados abaixo.
Intervalos 1-5 6-10 11-15 16-20 Tipo de praia Muito abrigada Abrigada Exposta Muito exposta Descrio Virtualmente nenhuma ao de ondas, camadas de reduo rasas, abundantes buracos produzidos pela macrofauna Pouca ao de ondas, camadas de reduo presentes, alguns buracos gerados pela macrofauna Ondas moderadas a fortes, camadas de reduo, se presentes, muito fundas; em geral sem buracos gerados pela macrofauna Forte ao de ondas, sem camadas de reduo; macrofauna composta apenas por formas com grande mobilidade

Bancos de macroalgas - Grupamentos de corais, bancos de algas e enrrocamentos atuam como grandes concentradores de fauna icticas, visto se tratar de reas de produtividade elevada, que podem fornecer alimento, habitat e abrigo para peixes e
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invertebrados (HOOKS et al.,1976; COWPER, 1978; HECK, 1979; HECK & THOMAN, 1981; GORE et al., 1981). Esta condio confere a estas reas especial valor no que se refere manuteno da diversidade de espcies locais. Nestes complexos, grupos como Chaetodontidae, Pomadasydae, Pomacanthidae, Clinidae, Bleniidae e Scaridae podem ser apontados como caractersticos. A ictiofauna associada a bancos de macroalgas existentes em Arraial do Cabo foi analisada por ORNELLAS (1998) e por SOUZA & ORNELLAS (2000). O estudo de ORNELLAS (1998), conduzido entre junho de 1996 e dezembro de 1997, foi realizado no infralitoral da Praia do Farol, na Ilha de Cabo Frio, RJ. O local apresenta substratos arenosos, e um fundo de arenito, onde ocorre sazonalmente o desenvolvimento de um banco de S.furcatum com poca de mximo desenvolvimento entre os meses de dezembro e maro. Associada ao banco de algas e em sedimentos adjacentes encontrada uma rica e abundante comunidade de peixes e invertebrados. Como resultado, foram identificadas as espcies de peixes listadas no Quadro XXIV. Quadro XXIV - Espcies de peixes identificadas em banco de algas em Arraial do Cabo
Taxon CHONDRICHTHYES HOLOCEPHALI Rajiformes Narcinidae Narcine brasiliensis (Olfers, 1831) OSTEICHTHYES ACTNOPTERYGII ELOPOMORPHA Anguilliformes Muraenidae Gymnothorax ocellatus Agassiz, 1831 CLUPEOMORPHA Clupeiformes Clupeidae Harengula spp EUTELEOSTEI Cyclosquamata Aulopiformes Synodontidae Synodus intermedius (Spix, 1829) Acanthopterygii Mugiliformes Mugilidae Mugil sp. Beryciformes Holocentridae Holocentrus ascensionis (Osbeck, 1765) Adioryx bullisi (Woods, 1955) Gasterosteiformes Fistulariidae Fistularia tabacaria Linnaeus, 1758 Syngnathidae Hippocampus reidi Ginsburg, 1933 Scorpaeniformes Dactylopteridae Dactylopterus volitans (Linnaeus, 1758) Scorpaenidae Scorpaena plumieri Bloch, 1789 Perciformes Serranidae Serranus baldwini (Evermann & Marsh, 1900) Mycteroperca rubra (Bloch, 1793) Epinephelus morio (Valenciennes, 1828) E. guaza (Linaneus, 1758) Nome Vulgar

1.

Treme-treme

2.

Moria pintada

3.

Sardinha cascuda

4.

Peixe-lagarto

5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15.

Parati Jaguare Trombeta Cavalo-marinho Coi Mangang

Badejo Garoupa Garoupa

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16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57.

Taxon Apogonidae Apogon maculatus (Longley, 1932) Carangidae Caranx spp. Seriola spp. Gerreidae Gerres spp. Pomadasyidae Haemulon aurolineatum Cuvier, 1829 H. plumieri (Lacpde, 1802) Pomadasys corvinaeformis (Steindachner, 1868) P. ramosus (Poey, 1860) Anisotremus virginicus (Linnaeus, 1758) Sparidae Diplodus argenteus (Valenciennes, 1830) Calamus spp. Sciaenidae Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) Equetus lanceolatus (Linnaeus, 1758) Pareques acuminatus (Bloch & Schneider, 1801) Mullidae Pseudupeneus maculatus (Bloch, 1793) Kyphosidae Kyphosus incisor (Cuvier, 1831) Acanthuridae Acanthurus bahianus (Castelnau, 1855) Chaetodontidae Prognathodes sedentarius (Poey, 1860) P. striatus (Linnaeus, 1758) Pomacanthidae Pomacanthus paru (Bloch, 1787) Pomacentridae Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758) Chromis multilineata (Guichenot, 1855) Stegastes fuscus (Cuvier, 1830) S. pictus (Castelnau, 1855) S. variabilis (Castelnau, 1855) Labridae Doratonotus megalepis Gnther, 1862 Halichoeres poeyi (Steindachner, 1867) H. radiatus (Linnaeus, 1758) Scaridae Sparisoma atomarium (Poey, 1861) S. radians (Valenciennes, 1839) Cryptotomus roseus (Cope, 1871) Blenniidae Parablennius pilicornis (Cuvier, 1829) P. marmoreus (Poey, 1875) Scartella cristata (Linnaeus, 1758) Pleuronectiformes Bothidae Bothus ocellatus (Agassiz, 1829) Tetraodontiformes Balistidae Balistes vetula Linnaeus, 1758 Monacanthidae Monacanthus hispidus (Linnaeus, 1758) Ostraciidae Lactophyrs polygonia (Poey, 1876) Tetraodontidae Cantigaster rostrata (Bloch, 1782) Sphoeroides spengleri (Bloch, 1785) Diodontidae Chilomycterus antillarum (Jordan & Rutter, 1897) Diodon stryx Linnaeus, 1758

Nome Vulgar

Olho de boi Carapicu Cocoroca Cocoroca Cocoroca Sargo Marimb Peixe-pena Corvina Salmonete Pirajica Cirurgio Borboleta Borboleta Frade Sargentinho Donzela Donzela Donzela Budio Budio Budio Maria da toca Maria da toca Maria da toca Linguado Peixe-porco Gatilho Peixe-cofre Baiacu Baiacu Baiacu espinho Peixe-ourio
Fonte: ORNELLA (1998)

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Como descrito por ORNELLAS (1998), "as espcies mais abundantes no infralitoral da Praia do Farol durante o dia foram: H.aurolineatum, Pomadasys spp, D.argenteus, P.maculatus, e H.ascensionis, representando aproximadamente 85% do nmero total de peixes documentados pelos censos visuais nos trs habitats. noite a ictiofauna foi formada principalmente por H.aurolineatum, P.maculatus, H.ascensionis, Pareques acuminatus e Apogon maculatus que juntos representaram aproximadamente 79% da abundncia relativa total." Juvenis de C. striatus e H.poeyi apresentaram uma alta abundncia no local apenas durante o vero, no constando entre as espcies mais representativas nas outras pocas do ano. B.ocellatus apresentou uma freqncia constante de indivduos adultos ao longo do estudo. Durante a primavera H.aurolineatum foi a espcie mais abundante em todos os habitats, porm H.ascensionis apresentou uma alta abundncia na franja. No vero D.argenteus representou mais de 40% da abundncia relativa total nos trs habitats. O outono foi a estao do ano em que ocorreu um maior nmero de espcies de peixes no local. H.aurolineatum foi de novo a espcie mais abundante. No inverno H.aurolineatum e Pomadasys spp. representaram mais do que 70% do total dos peixes documentados. Ao longo dos 17 meses do estudo H.aurolineatum foi a espcie mais abundante nos trs habitats, exceto no Sargassum e na franja durante o vero. A diversidade de espcies de peixes calculada (Shanon-Weaver) apresentou os menores valores na areia do que nos outros habitats, principalmente nos meses de janeiro (H= 0.18), agosto (H= 0.24) e dezembro de 1997 (H= 0.25). A diversidade foi maior em maro (H= 1.07) e abril de 1997 (H= 0.98) no banco de S.furcatum, e nos meses de outubro de 1996 (H= 0.99), janeiro (H= 0.98) e maio de 1997 (H= 0.99) na franja de arenito. Em fevereiro de 1997 ocorreu uma similaridade na diversidade entre os trs habitats. A riqueza de espcies de peixes tambm foi menor na areia quando comparada a outros habitats, principalmente nos meses de janeiro (n=5) e julho de 1997 (n=4). Documentouse um nmero maior de espcies no banco de S.furcatum em maio de 1997 (n=23) e na franja de arenito em junho (n=23) e julho de 1997 (n=22). No trabalho foi constatado que 80% das espcies da comunidade de peixes tropicais no infralitoral da Praia do Farol, so carnvoras. Este mesmo padro foi observado nos recifes rochosos de regies temperadas, onde RUSSELL (1983) documentou que 70% das espcies eram carnvoras. Os resultados obtidos sugerem que a comunidade de peixes que habitam o infralitoral da Praia do Farol, na Ilha de Cabo Frio, estruturada principalmente por fatores relacionados com a disponibilidade de alimento, espao e habitat. A diversidade de espcies maior no banco de S.furcatum e na franja de arenito, que, pela maior complexidade, apresentam microhabitats adicionais para o estabelecimento de espcies que no ocorrem em sedimentos arenosos (ORNELLAS, 1998). A densidade mdia de peixes observada esteve relacionada com o tamanho mdio de S.furcatum; relao inversa ocorreu com a diversidade de espcies, que diminuiu no perodo em que a complexidade estrutural do habitat foi maior (ORNELLAS, op.cit.). Tanto ORNELLAS (1998) como SOUZA & ORNELLAS (2000) demonstraram a importncia de bancos de macroalgas como fonte de recursos espaciais e trficos. Atratores Artificiais - A maior heterogeneidade ambiental naturalmente observada em bancos de algas, enrrocamentos e demais complexos de estruturas que quebram o continuum de recursos espaciais e trficos das zonas costeiras conferem as estes ambientes especial valor como magnificadores locais de riqueza e densidade de espcies.
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De fato, a vasta gama de organismos que se associam a estruturas submersas tornam tais ambientes pequenos "osis de vida", fato especialmente notvel em locais que se notabilizam por exibir uma paisagem submarina pouco diversificada. Esta observao tem conduzido ao uso, ou ao menos a recomendao de uso, de atratores artificiais como uma das estratgias para implementar reas de maricultura e recuperao costeira. Como descrito por D'ITRI (1986, apud GOMES, 1998), a criao de recifes artificiais cumpre, a um tempo, diferentes finalidades, quais sejam:
1) Oferece um novo meio para proteger da pesca excessiva as zonas costeiras mais concorridas, impedindo que barcos de pesca entrem ilegalmente em zonas proibidas. Desta forma, as reas nas quais recifes artificiais encontram-se implantados transformam-se em viveiros seguros s espcies ameaadas; Estimula novas atividades comerciais ao estabelecer bases de criao artificial para novas populaes de interesse econmico; Propicia incremento na produtividade do sistema costeiro adjacente, por aumentar o nmero de habitats aquticos, alm de fornecer refgio a peixes e invertebrados contra predadores e servir de local para desova.

2) 3)

A tcnica de afundar destroos para recriar o ambiente dos recifes de coral e pedras em reas notoriamente pobres de fauna, com o fim de incrementar a atividade pesqueira j vem sendo aplicada em outros pases, como Japo e Estados Unidos por exemplo, com bons resultados (GOMES, 1998). A utilizao de recifes artificiais vem se difundindo tambm por todo o Mediterrneo e o Mar Negro, principalmente aps o reconhecimento em 1986 pelo Conselho Geral de Pesca do Mediterrneo, que esta tcnica representa uma forma valiosa de proteo costa marinha e de fomento produo de espcies comercializveis (BOMBACE, 1986, apud ZALMON, 1998). SAUL (1999) destaca que recifes artificiais, quando corretamente empregados e fundamentados em conhecimentos cientficos slidos, podem tornar-se um instrumento eficaz no manejo litorneo integrado, dentro da concepo proposta pelo Fundo Mundial para a Natureza (World Wildlife Foundation WWF). Esta tcnica de manejo tem como objetivo a conservao da natureza e a melhoria das condies de vida da populao local, considerando a regio costeira como um todo e os impactos das polticas pblicas e prticas de desenvolvimento de todas as atividades na regio (WWF, 1994, apud SAUL, 1999). Uma ampla variedade de recifes artificiais descrita na literatura (cf., JARA & CSPEDES, 1994; GROVE et al., 1994; LINDQUIST et al., 1994), havendo sucesso diferenciado de acordo com a constituio e a localizao geogrfica dos mesmos. Em trabalhos desenvolvidos em outras regies biogeogrficas foram obtidos resultados que permitem uma generalizao quanto a algumas situaes mais favorveis atuao dos recifes artificiais como atratores. CHARBONNEL (1990) relaciona, como variveis que atuaram positivamente na atrao da ictiofauna da costa francesa as listada a seguir:
Profundidade de imerso tima entre 25 e 32m; Localizao prxima a reas naturalmente ricas em espcies; As estruturas adotadas na confeco no devem ser nem muito pequenas, o que pode conduzir a comatao do complexo, nem muito grandes, reduzindo as reas de abrigo. Foram obtidos maiores sucessos com volumes 3 entre 1 e 2m ; As estruturas distribudas aleatoriamente favorecem a heterogeneidade estrutural.

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A despeito da variedade de forma e estruturas passveis de serem adotadas na confeco dos recifes artificiais, assume-se que o desenho ideal de um recife artificial deve satisfazer 2 critrios bsicos, ou seja, deve ser construdo de material localmente abundante e relativamente barato, e deve apresentar, quando pronto, uma ampla variedade de interstcios e cavidades. Quanto sua localizao, BORTONE et al. (1994, apud GOMES, 1998) destacam que sua instalao em reas prximas a esturios apresenta vantagens para a populao costeira, como a proximidade fsica e econmica entre pescado e pescador, dentre outras. A prtica de utilizar estruturas artificiais como agregadores de fauna aqutica encontrada, no Brasil, deste os perodos anteriores colonizao. ndios tupinambs construam estruturas denominadas ramadas e atiradas ao mar com o objetivo de atrair peixes (HARGREAVES, 1994). As primeiras experincias com atratores artificiais no Estado do Rio de Janeiro iniciaramse como fruto das discusses conduzidas em 1982 acerca de solues para o controle da pesca de arrasto na Baa de Sepetiba e ao longo da Praia Grande, em Arraial do Cabo (HARGREAVES, 1994). Os primeiros experimentos ocorreram em Arraial do Cabo, utilizando-se blocos de concreto, pneus, manilhas e tubos de PVC na confeco dos recifes artificiais. Na Baa de Sepetiba, foram implantados modelos de mdulo japons. Uma srie de projetos foi elaborada para diferentes regies do Estado (HARGREAVES, 1994). A eficcia do uso de recifes artificiais como atratores de espcies de peixes e as caractersticas das comunidades estabelecidas nestes sistemas foram cientificamente avaliadas em algumas reas do litoral fluminense.

Fonte: FARIA (1998)

Figura 29 - Estruturas utilizadas na confeco dos recifes artificiais no norte fluminense (manilhas, pneus, tijolos e tanques pr-fabricados)
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Na regio norte do Estado do Rio de Janeiro foram instalados recifes artificiais para monitoramento na enseada de Manguinhos (So Francisco do Itabapoana), a uma distncia de 5 milhas da costa, em setor com profundidade mdia de 9m. O complexo recifal, constitudo de diversos tipos de mdulos, ocupa uma rea de 2500m2, estando sinalizado por bias conforme orientao da Capitania dos Portos do Rio de Janeiro. A confeco dos recifes foi realizada utilizando as estruturas ilustradas na Figura 29. O acompanhamento das comunidades de peixes associadas aos recifes artificiais vem sendo realizado pela Universidade Estadual do Norte Fluminense (UENF), tendo gerado uma srie de estudos j apresentados (FARIA et al., 1998; GOMES et al., 1996, 1997, 1998, NOVELLI et al., 1996; ZALMON et al., 1996, 1998; GOMES, 1998; FARIA, 1998; SOUZA et al., 1998). As campanhas de monitoramento desenvolvem-se na rea de recife artificial (RA) e em rea controle (AC), sendo efetuadas mediante a captura de espcimes nestes trechos com auxlio de redes de espera. ZALMON (1998) destacou que no intervalo entre abril/96 e setembro/98 a influncia do recife artificial como substrato-atrator revelou-se bastante evidente, haja visto que 30% do total de 48 espcies de peixes capturadas ocorreram exclusivamente no local. Valores de densidade relativa apresentaram-se at trs vezes superiores no complexo recifal em relao ao stio-controle e registrou-se melhores condies nutricionais para as espcies dominantes no RA (i.e., Chloroscombrus crysurus, Mustelus himani e Rhizoprionodon lalandii). A variabilidade do grupamento nectnico no complexo recifal, representado tanto por espcies habitantes de recifes como por peixes de meia-gua reflete seu potencial atrator, atribudo maior disponibilidade de abrigo e recursos alimentares decorrentes do assentamento bntico (GOMES & ZALMON, 1997). O Quadro, apresentado a seguir, relaciona as espcies de peixes sseos e cartilaginosos assinalados por GOMES (1998) e FARIA (1998) no complexo de recifes artificiais (RA) e na rea controle (AC). Na regio de Arraial do Cabo, GODOY & COUTINHO (1999) avaliaram a alterao sofrida pela estrutura da comunidade de peixes com a introduo de bancos artificiais de mmicas plsticas da alga Sargassum furcatum. O experimento foi realizado empregando-se bancos retangulares, com dimenses de 10m2 (5x2m), consistindo em quatro tratamentos e um controle (CTR), quatro rplicas cada, totalizando 20 bancos artificiais. A densidade de estruturas plsticas mmicas de S. furcatum variou por banco, seguindo a distribuio de: D1 4; D2 9; D3 25 e D4 65 mmicas por metro quadrado. As estruturas foram dispostas em blocos de aproximadamente 30m de distncia entre si, cada uma contendo os 4 tratamentos e 1 controle. Todo o conjunto foi disposto paralelamente a linha de costa a aproximadamente 5m de profundidade. Os bancos foram submersos no incio de dezembro/97 e monitorados semanalmente durante trs meses mediante uso de tcnica de censo visual atravs de mergulho autnomo. Foram registradas 33 espcies de peixes tendo sido evidenciadas diferenas estatisticamente significativas entre os tratamentos, observando-se maior nmero de espcies residentes em D4. Aumentos na densidade e diversidade, contudo, estiveram restritos aos momentos iniciais do tratamento (i.e., primeiro ms), ocorrendo decrscimo nos perodos seguintes como resultado de competio por alimento e aumento da abundncia de Diplodus argenteus.
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Quadro XXV - Espcies Osteichthyes e Chondrichthyes assinalados (X) no recife artificial e na rea controle da enseada de Manguinhos, So Francisco do Itabapoana, RJ
Taxon CHONDRICHTHYES Triakidae Mustelus higmani Spinder & Lowe, 1963 Carcharhinidae Carcharinus brachyurus Rhizoprionodon porosus (Poey, 1861) R. lalandii (Valenciennes, 1841) Rhinobatidae Rhinobatus percellens (Wallbaum, 1792) Dasyatidae Dasyatis say (Lesueur, 1817) OSTEICHTHYES Elopiformes Elopidae Elops saurus Linnaeus, 1766 CLUPEOMORPHA Clupeiformes Clupeidae Opisthonema oglinum (Lessueur, 1818) Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1789) Platanichthys platana (Regan, 1917) Odontognathus mucronatus Lacpde, 1800 Pellona harroweri (Fowler, 1917) Engraulididae Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1828) Anchoviella lepidentostole (Fowler, 1911) Anchoa sp Siluriformes Ariidae Bagre bagre (Linnaeus, 1766) B. marinus (Mitchill, 1814) Genidens genidens (Valenciennes, 1859) Sciadeichthys luniscutis (Valenciennes, 1840) Perciformes Centropomidae Centropomus parallelus Poey, 1860 Pomatomidae Pomatomus saltator (Linnaeus, 1766) Carangidae Caranx crysos (Mitchill, 1815) C. latus Agassiz, 1831 Chloroscombrus chrysurus (Linnaeus, 1766) S. vomer (Linnaeus, 1758) Trachinotus carolinus (Linnaeus, 1766) Lutjanidae Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758) Gerreidae Gerres aprion Cuvier, 1829 D. rhombeus (Cuvier, 1829) Pomadasyidae Haemulon aurolienatum Cuvier, 1829 H. plumieri (Lacpde, 1802) Orthopristis ruber (Cuvier, 1830) Anisotremus virginicus (Linnaeus, 1758) Conodon nobilis (Linnaeus, 1758) Sparidae Archosargus probatocephalus (Wallbaum, 1792) Calamus pennatula Guichenot, 1868 Sciaenidae Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) M. littoralis (Holbrook, 1860) Umbrina canosai Berg, 1895 RA X X X X X X AC X X X X -

1. 2. 3. 4. 5. 6.

7.

8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39.

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

108

40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51.

Taxon Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) Larimus breviceps (Cuvier, 1830) Isopisthus parvipinnis (Cuvier, 1830) Cynoscion virescens (Cuvier, 1830) C. microlepidotus Stellifer rastrifer (Jordan, 1889) Mullidae Pseudupenenus maculatus (Bloch, 1793) Ephippidae Chaetodipterus faber Sphyraenidae Sphyraena sp. Trichiuridae Trichiurus lepturus Scombridae Scomberomus maculatus Polynemidae Polydactylus oligodon (Gnther, 1860)

RA X X X X X X X X X X

AC X X X X X X X X X X

Fonte: GOMES, (1998); FARIA, (1998)

Uma importante qualificao para um recife artificial sua viabilidade econmica e a contribuio para o bem-estar social das pessoas que esto relacionadas com seu uso e gerenciamento (ATHI, 1999). O quadro a seguir relaciona os principais custos e benefcios que devem ser considerados e balanceados quando do planejamento da implantao de recifes artificiais. Quadro XXVI Custos e benefcios para a valorao dos recifes artificiais
Custos Benefcios Supervisionamento (ecolgico, social e econmico Extrao de peixes e invertebrados do local e estudos de produo de impactos) Construo (desenho, materiais, mo de obra e Bem-estar transporte) usurios social e econmico dos pescadores

Extrao (transporte, equipamentos, mo-de-obra Alocao de recursos para grupos interessados e embarcaes) Permisso ou licenciamento de operaes Gerenciamento (monitoramento, reparos e trocas) Responsabilidade e seguro Enriquecimento do ambiente atravs da produo a longo prazo Economia de combustvel e esforo de pesca Rendimentos com recreao e turismo
Fonte: ATHIE (1999)

WHITE et al. (1997, apud ATHI, 1999) destacam que reais ganhos econmicos ocorrem apenas quando recifes artificiais possibilitam a captura de peixes que no podem ser obtidos a custos equivalentes ou inferiores em outros locais. Assim, recifes artificiais podem ser economicamente viveis e lucrativos quando promovem a concentrao de peixes resultando na menor utilizao de combustvel e mo-de-obra na atividade pesqueira e baixando os riscos desta operao (ATHIE, op. cit.).

109

110

Captulo IV A pesca
A atividade pesqueira encontra-se historicamente inserida dentro da cultura fluminense, tanto nas reas prximas ao mar quanto nas comunidades que se desenvolveram na margem de rios como o Paraba do Sul e Maca. FARIA (1997) destaca que a temtica "pescadores e pescarias" desde muito se tornou presente no campo da produo intelectual e no gerenciamento poltico e econmico do territrio nacional por motivos variados cujas problemticas em causa permitem o reconhecimento de trs fases de atividade, quais sejam: Fase I - Marcada pela presena do Estado, que assume gradativamente e por meio de vrias iniciativas o ordenamento oficial das atividades de pesca. Nessa fase, o estudo dos peixes assume, tambm um carter eminentemente econmico. Em 1912 foi criada a Inspetoria Federal da Pesca pelo Ministro da Agricultura Pedro de Toledo. Neste momento, a iniciativa privada une-se ao setor de polticas pblicas. Armadores sustentam a campanha do navio Annie, que leva a bordo o eminente ALPIO DE MIRANDA RIBEIRO, j mencionado na introduo deste livro. A viso do pescador pelos demais segmentos da sociedade, nesta fase, assume uma nova figura, no apenas no Brasil, mas em diversos pases com ampla rea costeira. Conhecedores da costa como poucos, passam a ser tidos, poca da Primeira Guerra Mundial, como elementos estratgicos para a fiscalizao dos espaos territoriais costeiros. So os "guardies da ptria" (FARIA, 1997). A Marinha da Guerra, na Misso Vilar, percorreu todo o litoral do Brasil para promover o "saneamento" das populaes de pescadores, com o intuito de incorpor-los s foras produtivas da nao. Surgem, como efeito do processo, em 1932, as colnias de pesca, cujos estatutos determinam que tm:
"(...) como finalidade reunir por laos de solidariedade fraternal os pescadores brasileiros natos e naturalizados, que se dediquem industria da pesca, promovendo a instruo, o auxlio mtuo e a prosperidade de suas famlias".

A organizao do setor culmina com a subordinao de todas as suas atividades ao Cdigo de Caa e Pesca, promulgado em 1934. Fase II - O perodo (no cronolgico, mas de eventos) que FARIA (1997) definiu como sendo a "fase II" da insero scio-cultural da pesca e das pescarias

111

marcado pelo aumento no conhecimento cientfico, naturalstico e etnogrfico, bem como pela produo de relatrios de cunho tcnico que serviam como base para a sustentao e promoo de programas estatais de racionalizao e incremento de produo pesqueira. A academia atua como importante plo de gerao e disseminao de conhecimento. Data desta fase uma iniciativa que desejamos que seja reeditada. Na Faculdade de Medicina da Capital AZURM FURTADO defende, em 1902, tese de doutorado intitulada "Pesquisas Ictiolgicas na Baa do Rio de Janeiro". ALPIO DE MIRANDA RIBEIRO, OTTO SCHUBART, RUDOLF von IHERING, dentre outros, contribuem sobremaneira para o conhecimento da ictiofauna brasileira. O servio de Caa e Pesca (cuja histria de criao narrada em BIZERRIL & PRIMO, 2001) tem, entre seus tcnicos, bons exemplos do novo tipo de produo intelectual que marca o perodo. So especialistas sem ligaes com a academia ou com instituies tradicionais de pesquisa. So especialistas tcnicos, a servio da burocracia do Estado (FARIA, 1997). Fase III - Um momento de carter inconfundvel, no qual a academia gera um volume expressivo de trabalhos acerca da pesca e da ictiofauna para a academia (FARIAS, 1997). Neste momento se confunde o que se sabe e o que falta saber, aumenta o fosso entre os que produzem conhecimento e os que necessitam deste conhecimento (viso dos autores). No Estado do Rio de Janeiro pode-se verificar a existncia de diversas modalidades de pesca que se desenvolvem no litoral do Estado do Rio de Janeiro. Descrevemos, a seguir, seguindo a terminologia apresentada em GEORGE & NDLEC (1991) e BRANCO & REBELO (1994), as principais artes empregadas no Estado: Redes de emalhar: rede de forma retangular que possui bias/flutuadores na relinga superior e chumbo na relinga inferior, sendo mantida deriva verticalmente na coluna dgua. A dimenso da malha da rede calculada de forma que os peixes ficam nela retidos pelo seu maior permetro. Pode trabalhar de forma flutuante ou fixa. Quando fixa, utilizam-se ncoras (poitas) para a fixao. Arrasto simples: rede de arrasto da pesca artesanal e industrial, semelhante ao arrasto duplo, sendo que a diferena encontra-se na sua dimenso. Arrasto duplo (double rig): consiste no arrasto simultneo de duas redes de arrasto por uma nica embarcao, com a utilizao de tangones instalados nos dois bordos. A abertura da rede realiza-se com o emprego de 2 portas (pranchas de madeira reforadas com ferragens fixas) presas s extremidades das mangas da rede. Este petrecho utilizado pela frota camaroneira.
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Arrasto de parelha: compreende a trao de uma nica rede por duas embarcaes de caractersticas fsicas anlogas, que navegam lado a lado, mesma velocidade, e guardando entre si distncia suficiente para manter as mangas da rede abertas. Pesca com isca-viva: tipo de pescaria onde utiliza-se isca-viva (geralmente sardinhaverdadeira, Sardinella brasiliensis) para a captura da espcie-alvo. O cardume de isca capturado com a utilizao de rede de cerco, e mantido em tanques a bordo da embarcao. Emprega-se canio, linha e anzol com atrao de isca-viva, para a captura de atuns e afins. Os barcos que trabalham com este petrecho so conhecidos como atuneiros. Rede de cerco: rede contnua semelhante a uma parede utilizada para cercar concentraes de peixes pelgicos, principalmente a sardinha. Possui flutuadores na sua parte superior e um cabo passando por anilhas na parte inferior, o que permite o seu fechamento na parte inferior, com a reteno do peixe. Os barcos que operam com este petrecho so conhecidos como traineiras. Linha de mo: utilizao de linha de nylon comprida, com um ou mais anzis na ponta, a qual, dependendo da espcie-alvo, leva chumbo ou bia prximos do anzol. Os barcos que operam com este petrecho so conhecidos como linheiros. Espinhel (longline): linha de grandes dimenses (geralmente centenas ou milhares de metros) que compreende uma linha principal da qual partem diversas linhas secundrias, e em cuja extremidade fixam-se anzis com isca. A construo do longline, o tipo de material utilizado (visvel ou invisvel), o tipo de anzol e a natureza da isca (fresca, salgada ou congelada) torna o espinhel seletivo em relao s espcies e ao tamanho dos peixes capturados. As embarcaes que utilizam este petrecho so conhecidas como espinheleiros. Espinhel de superfcie: segue a mesma descrio apresentada para o espinhel (longline), destacando-se que as linhas secundrias so dimensionadas de forma que os anzis operem na camada de gua mais superficial, na captura de atuns, bonitos, espadarte e tubares pelgicos, principalmente. Espinhel de fundo: segue a mesma descrio apresentada para o espinhel (longline), destacando-se que as linhas secundrias so dimensionadas de forma que os anzis operem na camada de gua prxima ao fundo, na captura de recursos demersais como batata, cherne, namorado, etc. Armadilha ou covo: petrecho fixo que geralmente fica disposto sobre o fundo e que comporta uma cmara com uma ou mais aberturas, especialmente desenhadas para permitir somente a entrada do animal que se deseja capturar, mas no a sua sada. Entre 1986 e 1997 o Estado do Rio de Janeiro contribuiu, em mdia, com cerca de 24 % da produo pesqueira da regio sudeste-sul, correspondendo ao segundo principal produtor de pescado nesta regio e tendo a sardinha verdadeira (Sardinella brasiliensis) como principal recurso pesqueiro explorado pela frota artesanal e industrial. A espcie representa mais de 35 % da produo registrada no Estado desde 1996. Segundo JABLONSKI & MOREIRA (1997), a cidade do Rio de Janeiro e sua regio metropolitana representam um grande plo concentrador de pescados oriundos de uma vasta regio geogrfica, que se estende desde o litoral sul da Bahia at o Rio Grande do Sul. As capturas das diversas modalidades de pesca incluem um grande nmero de categorias comerciais de recursos pesqueiros, que incluem peixes sseos e cartilaginosos,
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crustceos (camares, lagostas, cavaquinhas, siris) e moluscos (mexilhes, lulas, polvos). O Quadro XXVII apresenta as estatsticas de produo das principais categorias comerciais (espcies, ou conjuntos multiespecficos) desembarcadas entre 1990 e 1999. Quadro XXVII - Produo registrada por espcie (categorias comerciais) no Estado do Rio de Janeiro entre 1990 - 1999 (T)1
Espcie/Ano
Albacora Branca Albacora Laje Albacorinha Badejo Bagre Batata Bonito Cachorro Bonito Listrado Bonito Pintado Cao Camaro Barba Rua Camaro Branco Camaro Rosa Camaro Santana Camaro Sete Barbas Cam. Pitu (Lagostim) Castanha Cavala Cavala Empinge Cavalinha Cavaquinha Cherne Chicharro Cioba Corvina Dourado Enchova Espada Galo Garoupa Goete Linguado Lula Merluza Namorado Parati Pargo Pero2 Pescada Amarela Pescada Cambuu Pescada Maria Mole Pesc. Perna de Moa Pescada Banana Pescadinha Polvo Raia

1990
13 806 19 167 146 1.111 380 5.144 156 896 764 207 1.083 382 1.084 64 745 17 41 95 167 533 604 204 1.906 2.182 352 432 1.780 114 460 328 305 101 646 175 1.443 97 22 991 194

1991
2 835 38 71 197 874 445 3.990 300 861 699 132 553 404 947 50 1.759 7 27 102 156 723 585 74 2.608 748 534 400 1.691 43 468 270 430 240 604 303 1.766 59 9 777 77 1 925 261 298

1992

1993

1994

1995
8 2.252 146 10 75 688 503 2.789 689 474 115 119 425 63 670 30 399 76 2.080 65 302 35 652 1.785 949 231 2.245 15 230 236 390 137 570 211 847 9 291 99

1996
9 1.564 265 19 84 608 664 2.660 820 426 110 94 272 42 666 43 247 86 1.806 47 389 20 1.182 1.076 561 193 1.454 6 640 198 322 111 493 139 680 20 5 219 79

1997
66 1.086 95 40 149 608 140 3.682 799 706 302 93 423 168 731 56 142 149 4.963 24 342 11 2.115 1.774 725 320 1.679 18 308 356 592 191 437 136 1.140 4.326 66 7 212 92

1998
321 879 129 29 80 371 93 4.294 297 827 176 177 281 94 1.052 57 122 29 1 6.125 23 221 14 0 1.975 1.476 816 299 1.256 14 376 432 265 205 342 192 1.303 4.185 68 1 387 97 52 524 264 194

1999
339 1.287 140 34 74 323 136 5.082 645 361 195 103 261 100 488 249 27 1.139 0 168 3 2 1.122 1.311 857 508 1.244 0 393 531 473 393 408 1.297 4.395 89 1 581 123 17 526 417 276

1.457 12 10 189 658 201 4.151 138 1.097

1.672 18 14 141 692 249 2.693 625 1.246 2 149 521 1.788 91 913 88 348 81 216 60 6 1.681 863 1.454 401 1.479 21 182 248 410 356 433 273 1.033 167 612 210

1.275 6 13 88 754 375 2.819 536 973 120 110 454 123 1.519 36 444 36 184 71 252 31 1 1.148 1.209 955 270 1.451 13 270 227 394 103 481 208 660 25 3 308 284

123 745 1.166 92 1.078 7 1.992 131 234 400 5 2.606 1.083 1.311 276 708 8 181 234 382 778 358 252 1.514 88 420 76 2 78 268 346

965 296 425

130 209 507

79 169 441

181 165 250

377 137 185

571 299 215

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Espcie/Ano
Robalo Sarda Sardinha Boca Torta Sardinha Cascadura Sardinha Laje Sardinha Savelha Sard. Verdadeira Sororoca Tainha Trilha Vermelho Viola Xaru Xerelete Outros Total

1990
22 111 9.193 1.906 1.660 1.187 7.641 52 581 581 14 239 122 1.336 7.493

1991
14 75 7.528 2.983 1.375 970 8.877 26 406 559 13 185 122 1.132 7.766

1992
15 83 6.996 175 857 2.243 8.832 36 470 698 3 241 81 794 7.523

1993

1994

1995

1996

1997

1998
28 56 327 0 2.093 2.453 8.376 20 374 389 1 37 235 955 4.192

1999
20 124 3.239 53 3.266 2.138 7.236 29 543 602 1 38 316 638 2.390 49.512

52 17 190 142 2.992 178 29 10 565 1.470 5.686 16.091 5.262 7.483 69 25 594 776 618 401 3 1 220 209 173 291 669 269 8.456 7.999

14 21 24 123 135 197 183 145 6 20 11 1.132 1.052 2.999 10.758 6.188 2.384 19.047 34.915 30.588 36 35 86 377 322 423 403 386 519 1 2 1 165 117 86 86 484 900 565 1.020 2.429 5.098 6.187 3.444

60.179 58.372

53.902 47.862 54.280

59.498 70.047 74.445 49.955

1- Categorias com desembarques menores que 1 tonelada/ano no aparecem na tabela. 2 - Os desembarques do Pero estavam, at 1996, includos na categoria outros. Fonte: IBAMA/SUPES/RJ, Secretaria Municipal de Agricultura e Pesca de Angra dos Reis, Secretaria Municipal de Meio Ambiente e Pesca de Cabo Frio, Fundao Instituto de Pesca de Arraial do Cabo FIPAC, Prefeitura Municipal de Armao dos Bzios e Diretoria de Pesca, Prefeitura Municipal de So Pedro dAldeia, Prefeitura Municipal de Iguaba Grande e IBAMA Regional de Cabo Frio.

Entre 1993 e 1997, a produo global de pescado demonstrou tendncia positiva, aumentando progressivamente de 47.000 a 74.000 toneladas, refletindo bons rendimentos da pesca de recursos pelgicos, como a sardinha verdadeira, a cavalinha e o bonito listrado. Porm, as capturas de sardinha verdadeira no se mantiveram nos anos subseqentes, e a produo do Estado diminuiu para cerca de 50.000 t entre 1998-99. Esta diminuio correspondeu a uma reduo significativa nas capturas de sardinha verdadeira, que decresceram de 30.000 t em 1997, para cerca de 8.000 t nos anos posteriores.

90000 80000 70000


T oneladas
Dem ersais Pelgicos Mistura

60000 50000 40000 30000 20000 10000 0


1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999

Figura 30 - Tendncias observadas nos desembarques agrupados de recursos pesqueiros demersais e pelgicos no litoral do Rio de Janeiro entre 1990 e 1997

115

Os desembarques de recursos demersais (corvina, trilha, castanha, pescadas, entre outras espcies) mostraram tendncia decrescente entre 1990 e 1995, com leve recuperao a partir de 1995, estabilizando em torno de 15.000 toneladas desde 1997 e representando aproximadamente 26 % do total registrado para os ltimos dois anos de dados (Figura 30). Entre as principais espcies desembarcadas em 1997, ano que representa a maior produo da srie analisada, com aproximadamente 74.000 t, destacam-se em ordem decrescente de importncia: sardinha verdadeira (41,1 %), cavalinha (6,7 %) pero (5,8 %), bonito listrado (4,9 %), sardinha laje (4,0 %), xerelete (3,2 %), sardinha savelha (3,2 %), corvina (2,8 %), dourado (2,4 %), galo (2,2 %), albacora laje (1,4 %), xaru (1,2 %), bonito pintado (1,0 %), que acumularam 81,2 % de toda a produo registrada naquele ano. O controle estatstico da produo pesqueira desembarcada no Estado realizado pelo IBAMA, em parceria com rgos governamentais (FIPERJ), alm de prefeituras, colnias de pesca e entidades comerciais, cabendo ao IBAMA/SUPES/RJ a consolidao, a nvel regional, das informaes geradas em cada municpio. Ao longo do Estado e da regio metropolitana da cidade do Rio de Janeiro, os principais pontos de descarga de pescado incluem 20 localidades, distribudas entre Barra de Itabapoana e Paraty, para os quais apresentam-se os dados estatsticos de produo no perodo 1990-1999. Durante este perodo, a coleta de dados em algumas localidades foi interrompida, enquanto que para outras verifica-se descontinuidade no sistema de registro de dados. O Quadro XXVIII sintetiza as informaes disponveis sobre os desembarques de pescado observados nas diferentes regies do Estado, segundo dados do IBAMA. Quadro XXVIII - Classificao, habitat, reas de pesca e mtodos de pesca empregados na captura dos principais recursos pesqueiros explorados no litoral do Rio de Janeiro
NOME VULGAR ABRTEA AGULHO BRANCO ALBACORA BRANCA ALBACORA LAGE ALBACORINHA BADEJO BAGRE BAIACU BATATA BETARA BICUDA BIJUPIR BONITO CACHORRO BONITO LISTRADO BONITO PINTADO CABRA CAO CARAPEBA CARAPICU CASTANHA CAVALA CAVALA EMPINGE CAVALINHA CHERNE POVEIRO CHERNE VERDADEIRO CHICHARRO CIOBA FAMLIA Gadidae Istiophoridae Scombridae Scombridae Scombridae Serranidae Ariidae Tetraodontidae, Diotontidae Branchiostegidae Sciaenidae Sphyraenidae Rachycentridae Scombridae Scombridae Scombridae Triglidae Carcharhinidae, Sphyrnidae, Squatinidae, Triakidae, Alopidae Carangidae Gerreidae Sciaenidae Scombridae Scombridae Scombridae Polyprionidae Serranidae Carangidae Lutjanidae GNERO (s), ESPCIE (s) HABITAT Urophycis spp Istiophorus albicans Thunnus alalunga Thunnus albacares Thunnus atlanticus Mycteroperca spp Netuma; Genidens Lagocephalus, Chilomycterus Lopholatilus villarii Menticiuuhus spp Sphyraena spp Rachycentrodon Auxis thazard Katsuwonus pelamis Euthynnus alletteratus Prionotus spp Prionace, Squalus, Carcharhinus, Squatina, Mustelus, Alopias Diapterus spp D P P P P D D D D D D P D P P P D P P D P P P D D D D
1

REA DE PESCA C O O O O C E+C C C C C C C O O O C E+C E+C C O O C C C C C

ARTE DE CAPTURA Ar Az, E Az, E Az, E Az, E Az Ar Ar Ar Az, Ar Em Az Az Iv Iv Iv Ar Ce Ce Ar Az Az Ce Az, E Az, E Ce Az

Eugerres, Eucinostomus
Umbrina canosai Scomberomorus cavala Acanthocybium solandri Scomber japonicus Polyprion americanus Epinephelus niveatus Trachurus lathami Ocyurus chrysurus

116

NOME VULGAR COCOROCA CONGRO ROSA CORVINA DOURADO ENCHOVA ESPADA GALO GAROUPA GOETE GORDINHO GUAIVIRA LINGUADO MANJUBA MARIMB MERLUZA MERO NAMORADO OLHETE OLHO DE BOI OLHO DE CO PALOMBETA PAMPO PARATI PARGO PEIXE SAPO PERO PESCADA AMARELA PESCADA CAMBUU PESCADA MARIA MOLE PESCADA P.DE MOA PESCADA ROSA PESCADINHA (Real) PIRAJICA RAIA

FAMLIA Haemulidae Ophidiidae Sciaenidae Coryphaenidae Pomatomidae Trichiuridae Carangidae Serranidae Sciaenidae Stromateidae Carangidae Bothidae Engraulidae Sparidae Merlucciidae Serranidae Mugiloididae Carangidae Carangidae Priacanthidae Carangidae Carangidae Mugilidae Sparidae Lophiidae Balistidae Sciaenidae Sciaenidae Sciaenidae Sciaenidae Sciaenidae Sciaenidae Kyphosidae Rajidae; Mobulidae; Rhinobatidae, Dasyatidae, Myliobatidae Centropomidae Sciaenidae Haemulidae Engraulidae

GNERO (s), ESPCIE (s) HABITAT Pomadasys, Haemulon Genypterus brasiliensis Micropogonias furnieri Coryphaena hippurus Pomatomus saltatrix Trichiurus lepturus Selene spp Epinephelus spp Cynoscion jamaiscensis Peprilus paru Oligoplites spp Paralichthys; Etropus; Bothus Anchoviella spp Diplodus argenteus Merluccius hubbsii Epinephelus itajara Pseudopercis numida Seriola Seriola lalandi Priacanthus spp Chloroscombrus Trachinotus carolinus Mugil spp Pagrus pagrus Lophius gastrophysus Balistes capriscus Cynoscion acoupa Cynoscion virescens Cynoscion striatus Cynoscion leiarchus Nebris microps Macrodon ancylodon Kyphosus Raja, Manta Zapterix, Dasyatis Myliobatis Centropomus spp Bairdiella ronchus Anisotremus Centengraulis edentulus D D D P P P P D D D P D D P D D D D P P D P D P D D D D D D D D D P P D P P

ROBALO RONCADOR SALEMA SARDINHA BOCA TORTA SARDINHA Clupeidae P E+C Ce Harengula clupeola CASCADURA SARDINHA LAGE Clupeidae P E+C Ce Opisthonema SARDINHA SAVELHA Clupeidae P E+C Ce Brevoortia spp SARDINHA Clupeidae P E+C Ce Sardinella brasiliensis VERDADEIRA SERRA Scombridae P O Iv Sarda sarda SOLTEIRA Carangidae P C C Parona SOROROCA Scombridae P O Iv Scomberomorus cavala TAINHA Mugilidae P E+C Ce Mugil liza TIRA VIRA Percophidae D C Ar Percophis brasiliensis TRILHA Mullidae D C Ar Mullus argentinae UBARANA Elopidae P C Ce Elops spp VERMELHO Lutjanidae D C Az Lutjanus spp VIOLA Sphyrnidae P O Az, E Sphyrna spp XARU Carangidae P C Ce Caranx hippos P:Pelgico; D:Demersal; E:Estuarino; C:Costeiro; O:Ocenico; Ar:Arrarrasto de fundo; Az:Anzol; E:Espinhel; Em:Emalhe; Ce:Cerco; Iv:Isca-viva; - indeterminado.

REA DE PESCA C C E+C O C C C C C C C C C C C C C C O O C C C E+C C C C E+C E+C E+C E+C E+C E+C E+C E+C E+C C E+C

ARTE DE CAPTURA Ar E, AR Ar Az, E Ce Ce Ce Az, E Ar Ar Az Ar Ar Ce Az Ar Az Az, E Az, E Az, E Az, E Az Az Ce Az, E Ar Az, E Ar Ar Ar Ar Ar Ar Az, E Em Ce Az Ce

At 1991, a maior parte dos desembarques da frota industrial, assim como a descarga do pescado transportado por caminho, estavam concentradas no antigo Entreposto da Praa XV de Novembro, o que facilitava o controle da produo do pescado consumido na regio metropolitana. Com a desativao do entreposto, os desembarques da frota sofreram acentuada disperso por diversos locais espalhados pela Baa de Guanabara. Desde ento, a cidade do Rio de Janeiro carece de um porto pesqueiro adequado para sua frota.

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O pescado destinado ao mercado consumidor vem sendo desembarcado principalmente no cais da antiga Indstria de Conservas Mantuano localizada na Ilha da Conceio (Municpio de Niteri, Figura 31), alm de descargas efetuadas diretamente nas empresas localizadas s margens da baa. J o pescado trazido de outras cidades e estados por via rodoviria comercializado na CEASA-Centrais de Abastecimento do Estado do Rio de Janeiro. Do ponto de vista geogrfico, o controle da produo pesqueira no Estado ainda fragmentado, uma vez que vastas regies da costa encontram-se sem cobertura estatstica, provavelmente resultando em uma subestimativa dos totais registrados.

Figura 31 - Cais da antiga Indstria de Conservas Mantuano, localizada na Ilha da Conceio em Niteri

Os recursos pesqueiros explorados na maior parte das regies estuarinas, baas e lagunas, onde se verifica intensa atividade artesanal de subsistncia, so praticamente desconhecidos em volume de captura e diversidade de espcies. No existem dados suficientes para discriminar a importncia relativa das diferentes modalidades de pesca (artesanal e industrial) nas diferentes regies do Estado. Mais de 100 espcies (categorias comerciais de recursos pesqueiros) puderam ser identificados nas listagens de controle de produo (Quadro , apresentado anteriormente). Um nmero desconhecido de espcies de mesmo valor comercial so includas na categorias mistura ou outras espcies. A composio destas categorias multiespecfica varia regionalmente e entre os anos. Normalmente constituem fauna acompanhante da pesca de arrasto dirigida a peixes e camares. No Estado do Rio de Janeiro a frota industrial (ver Figura 32) representada por embarcaes de maior porte (mais de 20 TAB), concentra suas atividades principalmente:
(1) Na pesca de cerco, dirigida captura da sardinha verdadeira e outros pequenos pelgicos, como a cavalinha, o xerelete, a sardinha laje, o xixarro e o peixe galo; Na pesca de arrasto dirigida ao camaro-rosa ocenico e sua fauna acompanhante (como a corvina, trilha, pescadinha, entre outras espcies demersais); Na pesca de bonitos e atuns, onde barcos atuneiros utilizam isca-viva na captura do bonito listrado e da albacora laje; e Na pesca de linheiros e espinheleiros voltados para a captura dos chamados peixes finos, tais como o cherne, badejo, garoupa, namorado e batata.

(2)

(3)

(4)

118

Figura 32 - Embarcaes caractersticas da frota industrial que opera na costa fluminense (a) barco de cerco, (b) atuneiro e (c) arrasto de fundo

As principais caractersticas da pesca industrial que se desenvolve na costa do Rio de Janeiro podem ser encontradas no Quadro XXIX.

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Quadro XXIX - Caractersticas das diferentes modalidades de pesca industrial praticadas no Estado do Rio de Janeiro
ARRASTO DE FUNDO No. de embarcaes 71 Pesca com redes de arrasto duplo (duas redes) ou simples (uma rede) corvina, pescadas, peixe sapo, trilha regio costeira, plataforma continental 19.2 CERCO ~ 40 Pesca com redes de cerco ISCA-VIVA 18 Pesca com vara e isca-viva ANZOL 34 Espinhis de fundo e de deriva, linha de mo batata, namorado, cherne, pargo, pero, dourado regio costeira, palataforma e talude continental 8.0

Artes de pesca Principais espcies capturadas reas de pesca Contribuio relativa em 1997

sardinhas, cavalinha, bonitos, atuns galo, enxova, xerelete albacora, regio costeira, baas, regio ocenica, esturios e plataforma talude continental continental 61.4 6.7

Com exceo da pesca de sardinha verdadeira e cavalinha realizada pela frota sediada em Cabo Frio e Angra dos Reis, as capturas destes segmentos da frota industrial so desembarcadas em entrepostos localizados na Baa de Guanabara, ou diretamente nas indstrias enlatadoras localizadas na baa (JABLONSKI, 1993). A distribuio relativa da produo registrada em 1997 pelas diferentes modalidades de pesca pode ser visualizada na Figura 35. A importncia da pesca de cerco dirigida a pequenos pelgicos aumenta em direo ao litoral sul do Estado, representando 6 % da produo pesqueira obtida na regio dos Lagos, 57 % no Grande Rio e 94 % na Regio sul. A pesca de arrasto apresenta o comportamento inverso, aumentando em direo ao norte do Estado, correspondendo a 4 % das capturas registradas na regio sul, 10 % no Grande Rio, 19 % na regio dos Lagos e 71 % na regio norte. Com exceo da pequena importncia apresentada para a regio sul (< 1%), a pesca com anzol apresenta nveis comparveis entre as regies do Grande Rio (11 %), Lagos (12 %) e Norte fluminense (12 %). A frota atuneira, que opera com sistema de isca-viva, concentra seus desembarques na regio do Grande Rio. A regio norte fluminense (Barra de Itabapoana, Guaxindiba, Garga, Atafona e Maca) concentra cerca de 14 % do volume das capturas desembarcadas no Estado. A regio dos Lagos abrange Cabo Frio, Arraial do Cabo, So Pedro dAldeia e Armao dos Bzios e corresponde a 19 %, enquanto a regio sul (Sepetiba, Angra dos Reis e Paraty) concentra cerca de 30 % da produo pesqueira. As indstrias e entrepostos da Baa de Guanabara (Grande Rio) representam aproximadamente 36 % do total desembarcado no Estado. A distribuio da produo mdia anual registrada no perodo 89-99 pode ser visualizada na Figura 33. As principais reas de pesca para os diferentes componentes da frota podem ser encontradas na Figura 34.

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Regio Norte 2 Fluminense 3


4

1
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0

Grande Rio Regio Sul Fluminense


17 16 15 14
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0

Toneladas (x 10 )

11 12 19 20 13

Regio dos Lagos


10 9 6 7

8
Toneladas (x10 )
3

T oneladas (x10 )

18 16 14 12 10 8 6 4 2 0

Toneladas (x10 )

18

18 16 14 12 10 8 6 4 2 0

10

11 12 13 19 20

14

15

16

17

18

(1) Barra de Itabapoana; (2) Guaxindiba; (3) Garga; (4) Atafona; (5) Maca; (6) Cabo Frio; (7) Arraial do Cabo; (8) Armao dos Bzios; (9) So Pedro dAldeia; (10) Iguaba Grande; (11) Mau; (12) Ramos; (13) Mercado So Pedro; (14) Pedra de Guaratiba; (15) Sepetiba; (16) Ilha da Madeira/Itacuru; (17) Angra dos Reis; (18) Paraty; (19) Indstrias; (20) Ilha da Conceio.

Figura 33 - Produo mdia anual (em milhares de toneladas) de pescado marinho desembarcado no Estado do Rio de Janeiro no perodo 1989-99

Cerco (sardinha, cavalinha)

Atuneiros (bonitos, albacora)

100 m 100 m

500 m

500

20

00 m

2000

Arrasto de fundo (corvina, pescada, etc)

Espinhel de fundo (batata, cherne)

100 m 100 m

500

500

2000

2000

Figura 34 - Distribuio das principais reas de pesca da frota industrial que opera no litoral fluminense A pesca apresenta diversas particularidades de acordo com a regio do Estado na qual se processa (Figura 35). A regio norte fluminense, que inclui Barra de Itabapoana, Guaxindiba, Garga, Atafona e Maca, apresenta os menores nveis de produo do Estado, sendo Maca o principal produtor local, com aproximadamente 3,500 t/ano nos ltimos trs anos. Os recursos explorados variam entre as localidades, destacando-se o pero, a corvina, a pescadinha, o dourado, o pargo-rosa e os caes como as principais categorias de peixes comercialmente explorados na regio segundo dados de 1997.

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10000 8000

R e gio G ran de R io
R AMO S MER CAD O SO PED RO IND STRIAS ILHA D A C O NCEIO

10000 8000 6000 4000 2000 0

R e gio d os L ag o s

C ABO FRIO ARR AIAL D O CABO ARMAO DO S BZIO S

Toneladas

6000 4000 2000 0

Mistura

Sardinha V erdadeira

Sardinha S avelha

Cavalinha

Batata

Trilha

Lula

Dourado

Bonito Listrado

Sardinha Laje

Albacora Laje

Linguado

Galo

Xerelete

Pargo

Xaru

Cavalinha

Bonito Pintado

Enchova

Dourado

Corvina

Sardinha Verdadeira

10000 8000

R e gio N o rte F lu m ine nse


MA C A E B A RRA D E ITA B A P UA NA A TA FONA

18000 16000 14000 12000 10000 8000 6000 4000 2000


P A RA TI

Re g i o S u l F lu m in e n s e
S E P E TIB A GUA RA TIB A A NGRA D OS RE IS

Toneladas

6000 4000 2000 0

GUA X IND IB A

0
Camaro Sete Barbas M istura Goete Pero Pargo Pescadinha Enchova Cao Dourado Bonito Listrado Camaro Sete Barbas Camaro Barba Rua Sardinha Verdadeira Parati T ainha Cavalinha Xerelete Corvina Corvina M istura Camaro Branco Camaro Rosa Pescadinha Galo

Figura 35 - Distribuio relativa acumulada das principais espcies de peixes explorados nas diferentes regies do litoral fluminense em 1997 As frotas de Maca e Atafona concentram localmente grande parte da produo gerada na pesca de arrasto (cao, corvina, pescadinha, goete, pescadas) e de linha (dourado, pargo). Na Regio dos Lagos, os principais produtores de pescado so Cabo Frio e Arraial do Cabo embora, recentemente, informaes sobre a produo pesqueira de Armao dos Bzios, So Pedro dAldeia e Iguaba Grande tambm tenham sido includas. A distribuio dos principais recursos explorados na regio em 1997 reflete a concentrao das atividades da frota industrial de cerco, sediada em Cabo Frio, responsvel por elevados nveis de produo local, principalmente de sardinha verdadeira (2.800 t) e outros pequenos pelgicos como a cavalinha, o galo e o xerelete. Adicionalmente, o estabelecimento de pescarias locais dirigidas a espcies pelgicas ocenicas, como dourado, enxova, bonito listrado, bonito cachorro, xaru e espada, compem o restante do volume desembarcado na regio, tornando praticamente imperceptvel a produo desembarcada nos Municpios de So Pedro dAldeia e Iguaba. Na regio metropolitana do Rio de Janeiro (Grande Rio) os desembarques so realizados principalmente em Mau, Ramos, Mercado So Pedro, Indstrias e Ilha da Conceio. Entretanto, observa-se que a produo acumulada nas localidades Indstrias e Ilha da Conceio (ambas localizadas no Municpio de Niteri), representam uma grande poro dos desembarques totais do Estado e encobrem a produo das outras localidades. Os principais recursos desembarcados em 1997 incluem vrias espcies de peixes pelgicos como as sardinhas (9.000 t), o bonito listrado (2.600 t) e a albacora laje (1.000 t). A sardinha verdadeira sofreu forte reduo nos volumes desembarcados no Estado entre 98 e 99. Os recursos demersais ocorrem em quantidades expressivas, sendo o batata, a trilha, a corvina, a castanha e o namorado as principais espcies desembarcadas.
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Sardinha Laje

Espada

A regio sul fluminense se destaca pela abundncia de recursos pequenos pelgicos, como as sardinhas, cavalinhas e o xerelete. Angra dos Reis o principal produtor local, representando aproximadamente 93 % da produo total acumulada no perodo 19901997. A produo constituda basicamente por sardinha verdadeira, que apresentou uma produo mdia anual extremamente varivel entre 1995 e 1997, oscilando de 10.000 a 28.000 t. Alguns recursos demersais como a corvina e castanha so desembarcados em pequena escala. Apesar do volume de dados disponvel, reconhecesse que, de uma maneira geral, a costa fluminense muito pouco conhecida quanto disponibilidade, volume de capturas e informaes biolgicas sobre seus recursos pesqueiros. A maior parte das informaes disponveis resulta de levantamentos eventuais ou pontuais, desenvolvidos principalmente na zona costeira, em profundidades de at 200 m. At o presente, no se dispe, para a maioria dos recursos pesqueiros explotados, de um levantamento sistemtico cobrindo toda a extenso da costa do Estado e executado de forma a permitir a obteno de estimativas confiveis de biomassa. Algumas poucas espcies consideradas como recursos comerciais importantes no contexto regional, como a corvina, a sardinha verdadeira, o bonito listrado, as pescadas e a castanha apresentam um elenco de informaes mais abrangente sobre sua biologia, pesca e estado de explotao na regio sudeste-sul. As primeiras informaes sobre a distribuio e o potencial de recursos pesqueiros demersais existentes no litoral do Rio de Janeiro iniciaram-se na dcada de 50, com as atividades do B/Pq Presidente Vargas (1955) e Toko Maru (1956-57). A estes, seguiramse os cruzeiros a bordo do navio alemo Walter Erwig (1968), Mestre Jernimo (197071) e Prof. W. Besnard (1968-1969). YEASAKI (1973) sumarizou as informaes geradas neste perodo, fornecendo estimativas de abundncia (biomassa) pelo mtodo da rea varrida e discutindo as limitaes das estimativas geradas em cada levantamento. De uma maneira geral, apresentou com reservas os resultados obtidos em todos estes levantamentos, excetuando aquele realizado pelo B/Pq Mestre Jernimo, o qual teria operado somente durante o inverno e a primavera, entre Santa Catarina e o Rio Grande do Sul. As estimativas da quantidade de recursos demersais existentes entre Cabo Frio (23oS) e 28oS obtidas por YESAKI oscilaram entre 190 e 300.000 t. Mais tarde, em amplo trabalho sobre a potencialidade de recursos pesqueiros na costa brasileira, YESAKI (1974) apresenta uma reviso sobre as caractersticas da plataforma, zoogeografia e dados obtidos em cruzeiros de prospeco pesqueira realizados por embarcaes nacionais e estrangeiras, sumarizando estimativas de biomassa de recursos demersais para as diferentes regies da costa brasileira, como segue: norte (fronteira com a Guiana ao Rio Parnaba): 500-720.000 t ; centro-norte (do Rio Parnaba a Cabo Frio): 45-72.000 t; centro sul (Cabo Frio a 28oS): 170-220.000 t e sul (28oS fronteira com o Uruguai): 410-570.000 t. No entanto, tais projees no se confirmaram na prtica. A pesca industrial e artesanal retiram quantidades muito inferiores aos nveis de biomassa apresentados por YESAKI (1973) e a maioria dos estoques demersais explotados com arrasto de fundo, espinhel, e redes de emalhe na regio sudeste-sul encontram-se plenamente sobrexplotados ou sobrexplotados, citando-se como exemplo a corvina (Micropogonis furnieri), as pescadas (Cynoscion guatucupa) os caes (Mustellus spp e Galeorhinus spp), o batata (Lopholatillus villarii), o cherne verdadeiro (Epinephelus niveatus) e o cherne poveiro (Polyprion americanus).

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Ainda na dcada de 70, diversos cruzeiros foram realizados pela SUDEPE, atravs do Programa de Pesquisa e Desenvolvimento Pesqueiro do Brasil (PDP), em cooperao com a FAO/PNUD. Entre 1973 e 1974 foram realizados levantamentos de recursos pesqueiros demersais com arrasto de fundo pelo B/Pq Riobaldo, visando o levantamento de reas de pesca de camares penedeos na costa do Rio de Janeiro, Esprito Santo e Bahia (CARVALHO & VICTER, 1974). Nesta pesquisa, que totalizou 16 cruzeiros, foram realizadas cerca de 636 estaes (466 arrastos efetivos) entre os Abrolhos e o extremo sul do Estado do Rio de Janeiro. Embora no tenham sido localizados novos pesqueiros de camaro, foi ressaltada a abundncia da castanha (Umbrina canosai), espcie que apresentou o maior ndice de rendimento mdio no conjunto das operaes de pesca (2,2 kg/h). A captura total acumulada ao longo dos cruzeiros foi de 37 toneladas, constituda por 2,2 % de crustceos; 9,1 % de peixes cartilaginosos; 48,6 % de peixes sseos; 0,7 % de moluscos e 39,4 % de mistura rejeitada. Destacaram-se tambm as capturas de pargo rosa (Pagrus pagrus), peixe porco (Balistes capriscus) e trilha (Mullus argentinae e Pseudopenaeus maculatus). Entre 1968 e 1975 o N/Oc Prof. W. Besnard, do Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo, realizou uma srie de cruzeiros ao longo da costa sudeste e sul do Brasil como parte de um amplo levantamento sobre a composio, distribuio e aspectos bioecolgicos da fauna de peixes demersais encontrados nesta rea (Programa FAUNEC). As principais referncias quanto s espcies demersais estudadas na costa do Rio de Janeiro incluem: VAZZOLER (1971, 1973, 1982); YAMAGUTI (1979), ZANETI-PRADO et al. (1976); ZANETI-PRADO (1978, 1979); VARGAS-BOLDRINI (1980); KAWAKAMI DE RESENDE (1979); SACCARDO (1980); SACCARDO & ISAAC-NAHUM (1985); SOARES (1982). Na mesma sequncia de estudos dirigidos para estimativas de potencial pesqueiro realizados pela SUDEPE/PDP, JOHANNESSON (1975) apresenta os resultados obtidos em um cruzeiro de prospeco de recursos pelgicos realizado pelo B/Pq Riobaldo ao largo da costa sudeste e sul do Brasil com mtodos hidroacsticos. Neste trabalho, so obtidas estimativas de biomassa de peixes pelgicos para vrios setores da costa compreendidos entre o Cabo de So Tom-RJ e o Cabo de Santa Marta Grande-SC. Para o litoral fluminense, encontram-se descritos os valores totais, em toneladas apresentado no Quadro XXX. Quadro XXX - Valores totais (ton) das estimativas de biomassa de peixes pelgicos
Trecho da costa Cabo de So Tom a Cabo Frio Cabo Frio Baa de Guanabara Baa de Guanabara Ilha de So Sebastio (SP) Total Biomassa (t) 14.800 4.500 66.440 85.700
Fonte: JOHANNESSON, 1975

Posteriormente, RIJAVEC & AMARAL (1977) apresentam novas estimativas de recursos pelgicos ao largo da costa sudeste e sul do Brasil com mtodos hidroacsticos. Neste trabalho, os autores analisam dados obtidos com ecossondas acsticas e ecointegrador, desde o Rio de Janeiro at o litoral de Santa Catarina, em dois cruzeiros, um na primavera (1975) e um no outono (1976). Os resultados encontram-se no Quadro XXXI.
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Quadro XXXI - Estimativas de biomassa (ton) para peixes pelgicos para o litoral do Rio de Janeiro
Trecho da costa Estado do Rio de Janeiro (cruzeiro de primavera) Estado do Rio de Janeiro (cruzeiro de outono) Total Biomassa (t) 140.000 164.000 304.000

Fonte: RIJAVEC & AMARAL, 1977

MATSUURA et al., (1985) apresentam estimativas de abundncia de recursos pelgicos ao largo da costa sudeste do Brasil, com base em observaes acsticas realizadas durante o vero (janeiro a fevereiro) nos Estados do Rio de Janeiro e So Paulo. O trabalho foi desenvolvido a bordo do N/Oc Prof. W. Besnard, entre as profundidades de 20 e 100 m, desde o Cabo de So Tom-RJ at a Ilha de Bom Abrigo-SP, indicando os nveis de abundncia apresentados no Quadro XXXII. Quadro XXXII - Estimativas de abundncia de recursos pelgicos ao largo da costa sudeste do Brasil, com base em observaes acsticas
Trecho da costa Estado do Rio de Janeiro Estado de So Paulo Total Biomassa (t) 50.100 127.417 117.517
Fonte: MATSUURA et al., 1985

Estimativas de abundncia (biomassa) da sardinha verdadeira (Sardinella brasiliensis) e anchota (Engraulis anchoita) ao longo da costa sudeste e sul do Brasil foram obtidas com base em observaes acsticas e anlise de ecointegrao para diferentes estratos de profundidade, desde a costa at profundidades de 100 m, nos meses de outubro e novembro de 1988 (CASTELLO et al., 1991) (Quadro XXXIII). Quadro XXXIII - Estimativas de abundncia (biomassa) da sardinha verdadeira (Sardinella brasiliensis) e anchota (Engraulis anchoita) ao longo da costa sudeste e sul do Brasil
Trecho da costa Maca a Santos Santos a Ararangu (SC) Totais Biomassa (t) 198.308 200.838 399.146
Fonte: CASTELLO et al., 1991

Entre 1980 e 1991 foram realizados cerca de 24 cruzeiros de pesca experimental com linha e corrico para captura de bonito listrado, grandes pelgicos e atuns, a bordo do B/Pq Malacostraca, em sua maioria incluindo a costa do Rio de Janeiro. Entre 1990 e 1991 foi realizado o Programa de Monitoramento Ambiental da Bacia de Campos, executado pela PETROBRAS (1993) com o Supply Boat Astro Garoupa, o qual coletou amostras da ictiofauna marinha na fase do de treinamento de alunos (Projeto PITA 1993-1995). Mais recentemente, a partir de 1996, com o incio das atividades do Programa de Avaliao do Potencial Sustentvel de Recursos Vivos na Zona Econmica Exclusiva
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(Programa REVIZEE), foram realizados cruzeiros de prospeco pesqueira demersal e pelgica na costa do Rio de Janeiro, como parte das atividades grupos de pesquisa para a costa central (SCORE Central) e sul (SCORE Sul). Estes cruzeiros incluem levantamentos com espinhel de fundo em diversas embarcaes da frota comercial, como o B/P Cricar, Margus I e Margus II (COSTA et al., 1996; SILVA, 1996); covos e armadilhas, com o B/Pq Diadorim (FAGUNDES-NETTO et al., 2001) e arrasto de fundo, realizado a bordo do N/Oc Thalassa (COSTA et al., 2001). JABLONSKI & MATSUURA (1985) utilizaram dados de freqncia de comprimento obtidos de desembarques comerciais da frota atuneira (isca-viva) que desembarcou no Rio de Janeiro entre 1980 e 1983 para estimar as taxas de mortalidade e o tamanho da populao do bonito listrado (Katsuwonus pelamis) no sudeste e sul do Brasil, citando valores de 70.300 toneladas para a rea compreendida entre o Cabo de So Tom (22oS) e o Chu (34oS). Os desembarques de bonito listrado no Rio de Janeiro atingiram 14.000 toneladas em 1982. Entre 1983 e 1994 as capturas decresceram gradualmente at estabilizaram-se em torno de 2.500 toneladas em 1994. A espcie est presente no litoral do Rio de Janeiro durante todo o ano, com maior abundncia nos meses de vero e outono (novembro a maio), quando se capturam indivduos variando entre 35 e 90 cm de comprimento. PAIVA et al. (1995, 1996) e PAIVA & ANDRADE-TUBINO (1994, 1998), compilaram informaes dos mapas de bordo e descreveram as principais reas de pesca e abundncia de peixes demersais explotados pela frota de linheiros que operou no sudeste do Brasil entre 1979 e 1995. Nestes trabalhos, indicaram o badejo (Mycteroperca spp), batata (Lopholatilus villarii), cherne (Epinhephelus niveatus), garoupas (Epinephelus spp) e namorado (Pseudopercis spp) como as principais espcies capturadas pela frota de linheiros, representando em conjunto 71 % de toda a produo desembarcada no perodo 1986-1995. Os rendimentos das operaes de pesca foram analisados por faixas de latitude e profundidade, destacando-se padres espacias na distribuio dos principais recursos em funo da profundidade, poca o ano e considerando caractersticas oceanogrficas. A partir dos resultados apresentados verificaram que a distribuio dos rendimentos dos badejos e garoupas se concentraram entre 18 e 21oS, em profundidades inferiores a 80m e sobre e fundos rochosos e coralinos. J o batata e o namorado, foram encontrados em maiores densidades em reas mais profundas (> 100 m) ao sul de Cabo Frio (23oS), sobre predominncia de fundos lamosos e influncia de correntes subtropicais. Sobre a pesca de pequenos pelgicos, PAIVA & MOTTA (1999, 2000), publicam dois artigos onde analisam as capturas e a fauna acompanhante na pesca da sardinha verdadeira no litoral do Rio de Janeiro. A seguir sero apresentadas as caractersticas biolgicas e os aspectos mais relevantes do ciclo de vida dos recursos pesqueiros estudados no Estado do Rio de Janeiro, com o objetivo de servir como referncia ao estato atual de conhecimento sobre essas espcies e seus nveis de explotao. Sardinha-verdadeira Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1879) - Ocorre desde o Cabo de So Tom (22o S) at a costa do Rio Grande do Sul, encontrando-se geograficamente isolada dos demais grupos do gnero no Atlntico (SACCARDO & ROSSI-WONGTSCHOWSKI, 1991). uma espcie pelgica de guas costeiras rasas (<100m), onde encontrada em densos cardumes prximos superfcie, alimentando-se de plncton. Apresenta grande plasticidade em funo de oscilaes ambientais, com variaes dentro de sua rea de
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ocorrncia em relao estrutura populacional, hbitos alimentares, taxas de crescimento e tticas reprodutivas (VAZZOLER et al., 1999).

Figura 36 - Sardinella brasiliensis Constitui-se no principal recurso pesqueiro pelgico do litoral sudeste-sul, e as acentuadas variaes na disponibilidade da espcie evidenciadas pelo acompanhamento histrico dos dados de produo indicam que seu recrutamento relaciona-se intimamente com processos oceanogrficos (ROSSI-WONGTSCHOWSKI et al., 1995; VAZZOLER et al., 1999). VALENTINI & CARDOSO (1991) relacionaram a queda da produo brasileira observada a partir de 1987 a:
(1) Variaes na estrutura oceanogrfica, provocando o deslocamento de cardumes para fora das reas de pesca, ou ocasionando falhas de desova e/ou recrutamento larval; (2) Reduo do estoque desovante em virtude de esforo de pesca excessivo; (3) Sobrepesca de crescimento, determinada pela captura de indivduos imaturos.

ROSSI-WONGTSCHOWSKI et al. (1995) sugeriram, ainda, a possvel substituio parcial de S.brasiliensis pela anchota (Engraulis anchoita). As capturas no litoral do Rio de Janeiro na ltima dcada mantiveram-se prximo de 10.000 toneladas, exceto no perodo 1995-1997, para o qual registrou-se uma produo entre 19.000 e 35.000 toneladas.

40000 30000 20000 10000 0

Des embarques anuais

T o n e lad as

90 91 92 93 94 95 96 97 98 99

Figura 37 - Desembarques anuais de Sardinella brasiliensis

127

O comprimento mdio de incio de primeira maturao da sardinha verdadeira de 160170 mm, sendo que com 210-220 mm todos os indivduos esto aptos a reproduzir-se (VAZZOLER, 1962; ROSSI-WONGTSCHOWSKI, 1977; ISAAC-NAHUM et al., 1983; WENZEL et al., 1988). Segundo os mesmos autores, a sardinha apresenta desova mltipla, que se estende de novembro a maro, com pico em dezembro-janeiro. A espcie apresenta alta taxa de crescimento (K), particularmente na rea mais ao norte (22o-23oS), que corresponde ao litoral do Rio de Janeiro (VAZZOLER et al., 1987). Diversos autores indicam um perodo de vida de 7 anos para a espcie, baseado na anlise de anis depositados em escamas e otlitos com periodicidade anual (VAZZOLER et al., 1999). SACCARDO et al. (1988), entretanto, admitiram a formao de dois anis anuais, o que reduz o perodo de vida para 3,5 anos. Quadro XXXIV - Parmetros de crescimento de von Bertalanffy e relao pesocomprimento da sardinha verdadeira
L(cm) = L(1-e k(t-t0)) Sexos combinados Sexos combinados Sexos combinados K 0,44 0,62 0,62 L 24,4 26,0 23,3 to 0,00 0,59 0,15 Fonte MATSUURA, 1977 MATSUURA, 1983 VAZZOLER et al., 1987

P(g) = a.L(cm)b Sexos combinados

a 23x10-6

b 3,23

Fonte PIEBS, 1981

Pargo rosa Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) - O pargo rosa apresenta ampla distribuio em ambos os lados do Atlntico, ocorrendo tambm no Mediterrneo e Adritico. uma espcie demersal que ocorre na plataforma continental, normalmente em fundos de pedra, coral e areia, em profundidades de 18 a 183m (MANOOCH & HASSLER, 1978; MENEZES & FIGUEIREDO, 1980).

Figura 38 - Pagrus pagrus Foi explotado intensamente pela frota de arrasteiros na regio sudeste-sul, atingindo uma produo de 10.000 t entre 1973 e 1977. Nos anos posteriores seguiu-se o colapso da pescaria, e hoje, passados mais de 20 anos, o estoque ainda no se recuperou (HAIMOVICI et al., 1984). Os desembarques da espcie no Rio de Janeiro atingiram 1.760 toneladas em 1991, estabilizando-se em torno de 1.300 t aps 1997, o que situa a espcie entre os 10 principais recursos pesqueiros desembarcados no Estado.
128

Des embarques anuais 2000 1500 T on e lad as 1000 500 0 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99

Figura 39 - Desembarques anuais de Pagrus pagrus O crescimento, ciclo reprodutivo e fecundidade do pargo rosa no litoral do Rio de Janeiro foram estudados com base em amostragens mensais realizadas sobre desembarques comerciais da frota de linheiros sediada em Cabo Frio, entre 1993 e 1995 (COSTA et al., 1997). Os machos desembarcados apresentaram comprimentos mdios de 28,3 cm e as fmeas 26,7 cm CT. O comprimento mdio de primeira maturao sexual foi estimado entre 22-23 cm para fmeas e 23-24 cm para os machos. A proporo entre sexos foi de 2,08 fmeas para cada macho, com hermafroditismo protognico ocorrendo nas menores classes de tamanho. A fecundidade relativa variou entre 7.000 e 518.000 ovos para fmeas entre 25 e 37 cm CT. A anlise da distribuio sazonal de dimetro dos ovcitos, juntamente com indicadores gonadossomticos, apontam para uma nica desova ao ano, que ocorre entre novembro e fevereiro. Ovcitos em fase de vitelognese avanada (>270 m) ocorreram desde a primavera at o incio do vero. No litoral do Rio de Janeiro, as capturas do pargo rosa tm se mantido relativamente estveis nos ltimos anos e o tamanho mdio dos indivduos nas capturas desembarcadas pela frota de linheiros sediada em Cabo Frio encontra-se acima do tamanho de primeira maturidade sexual estimado para a espcie. Entretanto, ainda no so disponveis estudos que cubram toda a rea de distribuio do pargo rosa que possam servir de subsdio para avaliar seu estado de explotao. Quadro XXXV- Parmetros de crescimento de von Bertalanffy e relao pesocomprimento do pargo rosa
L(cm) = L(1-e k(t-t0)) Machos Fmeas Sexos combinados P(g) = a.L(cm)b K 0,12 0,20 0,10 L 52,3 37,1 52,8 to 2,09 3,14 2,78 b 2,84 2,84 Fonte COSTA et al., 1997 Fonte COSTA et al., 1997

Machos Femeas

a 0,000034 0,000035

Batata Lopholatilus villarii (Ribeiro, 1915) - O batata uma espcie demersal da famlia Branchiostegidae, cuja distribuio no Atlntico sul ocidental (do Rio de Janeiro at o Uruguai, e provavelmente o norte da Argentina; FIGUEIREDO & MENEZES, 1980), foi recentemente expandida at o Rio Grande do Norte e Sergipe (ALENCAR et al., 1998).
129

Habita fundos arenosos e rochosos nos arredores de parcis, montes submersos e ilhas ocenicas alm de 50m de profundidade (PAIVA, 1997), podendo ocorrer at os 1000 m.

Figura 40 - Lopholatilus villarii A famlia Branchiostegidae, entretanto, no unanimemente aceita; NELSON (1984) classifica os dois gneros de batata, Lopholatilus e Caulolatilus, como sendo da famlia Malacanthidae, subfamlia Latilinae. Representa um dos principais recursos explotado pela frota de espinheleiros do sudeste e sul do Brasil, embora j apresente sinais de sobrexplotao. Entre 1991 e 1999, os desembarques da espcie no Estado do Rio de Janeiro estabilizaram-se em torno de 620 toneladas anuais (mdia).
Des embarques anuais 1500

Tone ladas

1000

500

0 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99

Figura 41 - Desembarques anuais de L. villarii No litoral do Rio de Janeiro, XIMENES et al. (1998) estudaram o crescimento da espcie a partir de marcas de crescimento observadas sobre as escamas, em peixes amostrados de desembarques comerciais de espinheleiros e linheiros que desembarcaram em Niteri, entre 1995 e 1996. DAVID et al. (1999) tambm apresentam dados sobre o crescimento do batata no norte do Estado, usando otlitos como estrutura de aposio para determinao da idade e taxas de crescimento. Neste trabalho, foram utilizados animais capturados entre o Cabo de So Tom-RJ e o Rio Doce-ES em cruzeiros de prospeco pesqueira com espinhel de fundo realizados pelo Programa REVIZEE na costa central. Ao todo, foram lidos e interpretadas as marcas de crescimento em 660 otlitos de animais variando entre 350 e 1050 cm, sendo 64% constitudo por fmeas, 31 % machos e 5 % por sexo indeterminado. Os resultados indicaram que o batata apresenta grande longevidade, podendo ser encontrados animais com mais de 43 marcas (anis) de crescimento em seus otlitos.
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Machos so mais longevos, com menores taxas de crescimento, e atingem maiores tamanhos que as fmeas. Anlises preliminares sobre a condio das gnadas indicam que fmeas adultas surgem na populao a partir dos 46 cm de comprimento total (BRAGA, 1999). Machos apresentaram comprimento mdio de 77,6 cm (n=776) e fmeas 59,7 cm (n=435). As caractersticas biolgicas do batata (alta longevidade, crescimento lento e maturidade sexual atingida em grandes tamanhos) e as tendncias observadas nas capturas indicam que a espcie pode estar sujeita sobrepesca, necessitando de medidas de manejo que visem o controle de sua explotao. Quadro XXXVI - Parmetros de crescimento de von Bertalanffy e relao pesocomprimento do batata
L(cm) = L(1-e k(t-t0)) Machos Fmeas Sexos combinados P(g) = a.L(cm)b K 0.10 0,11 0,14 a 4.10-9 1.10-8 L 92,4 70,9 113,4 to 0,27 0,21 1,14 b 3,18 3,01 Fonte DAVID et al., 1999 DAVID et al., 1999 XIMENES et al., 1998 Fonte BRAGA, 1999 BRAGA, 1999

Machos Fmeas

Bonito listrado Katsuwonus pelamis (Linnaeus, 1758) - O bonito listrado Katsuwonus pelamis (famlia Scombridae) uma espcie epipelgica ocenica, que se distribui em guas tropicais e subtropicais de todos os oceanos, representando cerca de 40 % da captura mundial de escombrdeos e localizando-se entre as 20 espcies mais explotadas em todo o mundo (COLLETE & NAUEN, 1983). A espcie apresenta amplos ciclos migratrios entre reas de crescimento, desova e alimentao, e suas agregaes em cardume parecem estar sempre associadas com reas de convergncia, ressurgncia e outras descontinuidades oceanogrficas que produzem eutrofizao.

Figura 42 - Katsuwonus pelamis O bonito listrado apresenta uma forte tendncia de formar cardumes superficiais nestas regies mais produtivas, os quais esto sempre acompanhados de aves marinhas ou objetos flutuantes e comportamentos caractersticos, como salto e alimentao. Na costa do Rio de Janeiro, a produo anual mdia foi de 3.700 toneladas para o perodo 1990-1999, com crescimento (mdia de 4.300 toneladas) nos ltimos trs anos. Na costa brasileira, a espcie capturada desde 1979 atravs do sistema de pesca com

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isca viva pela frota atuneira na regio compreendida entre o Cabo de So Tom-RJ e o Chu-RS, em profundidades de 80 a 500m e reas de pesca distantes at 250km da costa.
Des embarques anuais

6000 4500 3000 1500 0

To ne lad as

90 91 92 93 94 95 96 97 98 99

Figura 43 - Desembarques anuais de K. pelamis O crescimento da espcie na regio sudeste sul do Brasil foi estudado por VILELA & CASTELO (1993), com base na anlise de estruturas duras (espinhos). Mais recentemente, CAMPOS & ANDRADE (1998) apresentaram estimativas para os parmetros de crescimento da espcie analisando a estrutura de tamanhos nos desembarques da frota atuneira sediada em Itaja, SC. Segundo VILELA & CASTELO (1993), as estimativas de biomassa para o estoque que ocorre na regio sudeste sul oscilam entre 59.200 e 84.000 t; o comprimento de primeira maturidade sexual de 52,0 cm e o comprimento dos indivduos capturados pela pesca de 55,9 cm; o perodo da safra ocorre entre novembro a maio; a desova parcelada e ocorre de janeiro a maro, em reas localizadas em torno do Equador (5oN 5oS), distantes daquelas utilizadas pela frota industrial atuneira para a captura do bonito listrado (MATSUURA, 1986). Tais caractersticas, associadas estabilizao da produo e dos rendimentos pesqueiros observados no perodo 1979-1994 (IBAMA/CEPENE, 1995), sugerem que o recurso encontra-se moderadamente explotado na regio sudeste-sul do Brasil, provavelmente no apresentando sinais de sobrepesca. Quadro XXXVII - Parmetros de crescimento de von Bertalanffy e relao pesocomprimento do bonito listrado
L(cm) = L(1-e k(t-t0)) Sexos combinados Sexos combinados P(g) = a.L(cm)b Sexos combinados K 0,29 0,61 L 93,7 79,3 a 0,00006 to 1,58 b 3,28 Fonte VILELA & CASTELLO, 1993 CAMPOS & ANDRADE, 1998 Fonte VILELA & CASTELLO, 1993

Corvina Micropogonias furnieri (Desmarest,1823) - A corvina um sciandeo demersal de ampla distribuio geogrfica, ocorrendo desde o Golfo do Mxico e Antilhas (20oN), at a Argentina (41oS). uma das espcies de maior importncia comercial no Atlntico sul e tambm uma das mais estudadas (ISAAC-NAHUM, 1981; 1988; VAZZOLER &
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SANTOS, 1965; HAIMOVICI, 1977; HAIMOVICI & COUSIN, 1989; HAIMOVICI & UMPIERRE, 1996; SCHWINGEL & CASTELLO, 1990; REIS, 1992). Diversos autores realizaram trabalhos sobre a identificao de populaes da corvina, concluindo que provavelmente existe pouca interao entre os estoques ao norte e ao sul de 29oS (VAZZOLER, 1971, 1991; VAZZOLER & PHAN, 1989). Por isso, considerado que a explotao da corvina na regio sudeste-sul do Brasil atinge dois estoques: o primeiro, entre Cabo Frio-RJ e o Cabo de Santa Marta Grande-RS, 23-29oS (estoque sudeste), e o segundo entre 29 e 33oS (estoque sul), que diferem quanto a parmetros biomtricos, pocas de reproduo e recrutamento, taxas de crescimento e durao do ciclo de vida.

Figura 44 - Micropogonias furnieri

Entretanto, provvel que existam populaes distintas entre o sul do Brasil e aquelas existentes no Uruguai e Argentina (HAIMOVICI & UMPIERRE, 1996), embora assuma-se que a coincidncia entre perodos reprodutivos e a falta de descontinuidades geogrficas ou barreiras ambientais facilitaria o intercmbio entre as reas de desova e a mistura dos grupos populacionais existentes nesta rea. A distribuio da corvina na costa sudeste-sul concentra-se na faixa costeira, entre 30 e 50m durante a primavera e o vero, afastando-se da costa no outono e inverno, para profundidades em torno dos 100 m. A espcie realiza movimentos migratrios trficos e reprodutivos ao longo da costa, sendo que os jovens penetram nos esturios e lagunas, que constituem reas de crescimento inicial da espcie e permanecem nesses ambientes at atingirem a maturidade sexual. Em mdia, considerando todo o perodo de dados (1990-1999), a produo da corvina no Rio de Janeiro situa-se em torno de 1.700 t anuais (Figura 45).
Des embarques anuais 3000 2500 Tone ladas 2000 1500 1000 500 0 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99

Figura 45 - Desembarques de M. furnieri


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Na rea compreendida entre 23 e 29oS, VAZZOLER (1971) estimou o comprimento mdio de primeira maturidade sexual como sendo 27,5 cm para fmeas e 25,0 cm para machos, estando o perodo de desova compreendido entre julho e dezembro. Quadro XXXVIII - Parmetros de crescimento de von Bertalanffy e relao pesocomprimento da corvina na regio 23-29oS
L(cm) = L(1-e k(t-t0)) Machos Fmeas P(g) = a.L(cm)b Sexos combinados K 0,10 0,21 a 0,000013 L 82,9 60,1 To 2,97 2,08 B 2,99 Fonte VAZZOLER, 1971 VAZZOLER, 1971 Fonte VAZZOLER, 1971

Pescada maria-mole - Cynoscion guatucupa [sin.C.striatus] (Cuvier, 1820) - A pesca olhuda, ou maria-mole, ou simplesmente pescada, um sciandeo demersal que se distribui desde o Rio de Janeiro (22oS) at Bahia Blanca, na Argentina (40oS). A espcie capturada pela frota de arrasteiros entre o Rio de Janeiro e o Rio Grande do Sul, e tambm no Uruguai e Argentina. Na zona comum de pesca argentina-uruguaia, C. striatus considerada a segunda espcie em importncia, depois da corvina Micropogonias furnieri (VIEIRA & HAIMOVICI, 1993).

Figura 46- Cynoscion guatucupa

1200

Des embarques anuais

Tone ladas

800

400

0 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99

Figura 47 - Desembarques anuais de Cynoscion guatucupa

134

No Rio Grande do Sul, a pescada maria mole a terceira espcie em importncia, precedida apenas pela corvina e pela castanha (Umbrina canosai). No litoral do Rio de Janeiro, as estatsticas de produo foram decrescentes entre 1990 e 1997, quando os desembarques passaram de 1.000 t para apenas 212 t. A partir de 1997, a produo demonstrou sinais de recuperao, sendo desembarcadas aproximadamente 580 t em 1999. VARGAS BOLDRINI (1980) estudou diversos aspectos da biologia da espcie entre Cabo Frio-RJ e Torres-SC, e comparou as caractersticas morfomtricas da populao encontrada na regio de Mar del Plata com aquela originada no sul do Brasil, no encontrando evidncias que apiem a separao de dois estoques. Posteriormente, VIEIRA (1990) confirmou tais resultados analisando a distribuio, ciclo reprodutivo, crescimento e alimentao da espcie no Rio Grande do Sul. Segundo HAIMOVICI et al. (1996), os adultos ocorrem em profundidades inferiores a 50 m, enquanto juvenis e subadultos (10-30 cm) so mais abundantes entre 25 e 100 m. Animais menores que 10 cm s ocorrem em guas rasas durante o outono e vero. Estudos realizados no sul do Brasil indicam que a desova mltipla, com pico na primavera e entre o final do vero e o incio do outono (outubro a maro). As fmeas maturam entre 32 e 35 cm CT e os machos entre 29 e 31 cm CT (VIEIRA & HAIMOVICI, no prelo). Por se tratar de um recurso pesqueiro importante para a pesca de arrasto, diversos autores estudaram o crescimento da espcie na costa sudeste-sul do Brasil, incluindo anlise da distribuio de freqncias de comprimento (GODINHO-PERIA, 1995; ISAAC-NAHUM, 1989) e otlitos (YAMAGUTI, 1973; VARGAS BOLDRINI, 1980; VIEIRA & HAIMOVICI, 1993; DAVID, 1997). Quadro XXXIX - Parmetros de crescimento de von Bertalanffy e relao pesocomprimento da pescada maria-mole
L(cm) = L(1-e k(t-t0)) Machos Fmeas Sexos combinados P(g) = a.L(cm)b Machos Fmeas Sexos combinados K 48,0 51,7 50,1 a 0,00007 0,00004 0,00003 L 0,24 0,23 0,25 b 2,64 2,73 2,77 to 2,14 0,03 0,19 Fonte VIEIRA & HAIMOVICI, 1993 VIEIRA & HAIMOVICI, 1993 VIEIRA & HAIMOVICI, 1993 Fonte VIEIRA & HAIMOVICI, 1993 VIEIRA & HAIMOVICI, 1993 VIEIRA & HAIMOVICI, 1993

Figura 48 - Pseudopercis numida e P. semifasciata


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Namorado Pseudopercis numida (Ribeiro, 1903) e P.semifasciata (Cuvier, 1829) - Os namorados (P.numida e P.semifasciata) so duas espcies endmicas da costa brasileira que se distribuem desde o Esprito Santo at o Rio Grande do Sul. Ambas as espcies so pescadas conjuntamente e representam um recurso pesqueiro importante para a pesca de linheiros e espinheleiros do sudeste e sul do Brasil. Geralmente so capturados em maiores quantidades a partir dos 200m de profundidade (PAIVA & ANDRADE-TUBINO, 1998). Existem poucas informaes a respeito da biologia e ecologia das espcies de namorado na costa brasileira. Segundo MENEZES & FIGUEIREDO (1985), ambas as espcies podem atingir 1,0m e pesar mais de 10 kg. A pesca do namorado nos desembarques do Rio de Janeiro correspondeu a 12 % da produo desembarcada entre 1981 e 1989. Nos ltimos 10 anos os desembarques de namorado atingiram um mximo de 640 toneladas em 1990, decrescendo para 430 t em 1992. A partir de 1993, a produo mdia foi de 450 t anuais.
Des embarques anuais 800 600 400 200 0 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99

Figura 47 - Desembarques anuais de namorado XIMENES et al. (1997) descreveram o crescimento de P.numida analisando escamas coletadas de 300 exemplares desembarcados pela frota de linheiros entre 1994 e 1996, incluindo 204 machos entre 39 e 101 cm de comprimento, e 129 fmeas entre 23 e 71 cm. PAIVA et al. (1996) apresentam um trabalho onde discutem os padres de colorao entre sexos e comentam a ocorrncia de uma nova espcie de Pseudopercis na costa brasileira. Dados coletados em cruzeiros de prospeco pesqueira no norte do Estado (COSTA et al., 1996), indicam que a espcie relativamente abundante entre 100 e 300 m, mas os rendimentos so baixos quando comparados com as capturas de cherne verdadeiro ou batata. Quadro XL - Parmetros de crescimento de von Bertalanffy e relao pesocomprimento do namorado
L(cm) = L(1-e k(t-t0)) Machos Fmeas P(g) = a.L(cm)b K 0,061 0,121 L 157,0 89,7 to 2,5 2,7 B 2,85 2,91 Fonte XIMENES, et al. (1997) XIMENES, et al. (1997) Fonte BRAGA (1999) BRAGA (1999)

T o n e lad as

Machos Fmeas

a 0,00000003 0,00000002

136

Anlises preliminares do material biolgico coletado pelo REVIZEE (BRAGA, 1999) indicam que tanto fmeas como machos maturos de P.numida ocorrem na populao a partir de 55 e 73 cm, respectivamente. As fmeas so menores e apresentam taxas de crescimento duas vezes maiores que a dos machos. Em geral, tanto machos como fmeas adultas apresentam padres de colorao caractersticas. Para o desenvolvimento da pesca dentro de um molde sustentvel, necessrio o ordenamento da atividade. Assim, considera-se como ordenamento pesqueiro o conjunto harmnico de medidas que visa a expandir ou restringir uma pescaria de modo a se obter sustentabilidade no uso do recurso, equilbrio do ecossistema onde ocorre a pescaria, garantias de preservao do banco gentico da espcie ou das espcies explotadas, rentabilidade econmica dos empreendimentos, gerao de emprego e renda justa para o trabalho (IBAMA, 1996). Neste contexto, uma srie de medidas de regulamentao so disponveis, sejam elas relacionadas (1) proteo de parte selecionada do estoque, ou (2) limitao de tamanho das capturas, conforme descrito a seguir. (1) Proteo de parte selecionada dos estoques: Neste grupo de medidas de regulamentao incluem-se aquelas cujos objetivos bsicos so assegurar aos estoques uma composio etria compatvel com uma explorao sustentada, possibilitar a existncia de um potencial reprodutivo conveniente que possibilite um adequado recrutamento, e impossibilitar a captura de pescados em fases crticas dos seus ciclos de vida. As seguintes medidas ilustram esta categoria:
Fechamento de estaes de pesca (defeso): Visa a coibir a pesca em pocas de reproduo ou recrutamento dos recursos explotados, de forma a assegurar a reposio dos estoques ou o ganho em peso dos indivduos que os compem. Embora adotado regularmente para diversos recursos marinhos (lagostas, sardinhas, camares do Sudeste e Sul, Nordeste, camaro-rosa da costa Norte, bagres do Sudeste/Sul, enchova e robalo), quando das negociaes para a definio dos perodos, nem sempre foram adotados aqueles recomendados pelos GPEs (Grupo Permanente de Estudo). Paralisa, temporariamente, a atividade econmica de todos os envolvidos. Fechamento de reas de pesca: Dentre os vrios objetivos, cita-se: assegurar a reproduo da espcie nas reas onde a mesma se realiza; proteger reas de criadouros naturais; proteger a sade do consumidor, impedindo a pesca em reas com altos ndices de poluio; zelar pela vida dos pescadores, pela segurana das instalaes industriais, e proibir a pesca em reas onde as guas tenham outros usos legtimos, com nfase para a navegao. Esta medida tem sido largamente utilizada na pesca em guas interiores. Na pesca martima, o caso mais relevante a proibio da captura de lagostas em seus criadouros naturais. Proteo de reprodutores: Neste caso, probe-se a captura de animais em fase de reproduo, com o

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objetivo de assegurar a reposio dos estoques. Tal medida s se justifica nos casos em que os indivduos em reproduo, aps capturados, apresentam boas chances de sobrevivncia quando devolvidos ao ambiente aqutico. utilizada na pesca do caranguejo, j tendo sido empregada na pescaria de lagostas. Limite de comprimento e peso (tamanho mnimo de captura): O estabelecimento de limites mnimos de comprimento e peso dos indivduos a serem capturados fundamenta-se em dois aspectos distintos: possibilitar que os indivduos jovens atinjam a maturao e se reproduzam pelo menos uma vez, contribuindo para a renovao dos estoques, e tirar proveito do rpido incremento em tamanho e peso dos animais nesta fase da vida. Geralmente estes limites correspondem ao comprimento e peso de primeira maturao sexual da espcie a ser protegida. Como no caso anterior, esta medida s tem sentido prtico se os indivduos menores, aps capturados, puderem ser devolvidos ao seu ambiente com boa expectativa de vida, ou se os aparelhos de captura apresentarem seletividade. Esta medida empregada para lagostas, pargo, camaro-rosa e verdadeiro em reas de criadouros naturais do Sudeste/Sul, sardinha e tainha. Restrio sobre aparelhos de pesca: Esta medida adotada quando a pesca exercida com aparelhos seletivos, o que implica a existncia de relao entre suas caractersticas e os tamanhos dos indivduos capturados. Dessa forma, conhecendo-se o fator de seleo do aparelho de pesca empregado, e sabendose o tamanho mnimo com que se deseja capturar os indivduos de determinada espcie, regulamentam-se as suas caractersticas principais. Tem sido adotada em algumas das principais pescarias: piramutaba, lagostas, camaro-rosa, setebarbas e verdadeiro do Sudeste/Sul, e peixes demersais do Sudeste/Sul.

(2) Limitao de tamanho das capturas: A fixao do tamanho das capturas baseia-se na estimativa da biomassa dos estoques explorados. Em funo disso estipula-se, para cada estoque individual, o volume de captura permitido. Cabe salientar que o volume de captura permitido jamais deve ser superior quele calculado como o mximo sustentvel, num dado momento da pescaria. As seguintes medidas pertencem a este grupo:
Limitao da eficincia dos aparelhos de pesca: Esta medida sempre muito vulnervel, por ser contrria ao aperfeioamento dos aparelhos e/ou mtodos de pesca visando manter as pescarias em nveis compatveis com a sustentabilidade dos estoques.
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Na pesca marinha/estuarina empregada quando se probe o arrasto prximo costa, ao longo de todo o litoral (variando a distncia, na dependncia da declividade da plataforma). Controle do acesso pesca (limitao do esforo de pesca): A fixao do esforo de pesca timo ou mximo a ser empregado numa determinada pescaria acontece aps um prvio conhecimento tcnicocientfico da captura mxima sustentvel ou do volume que se deseja capturar de um determinado estoque. Neste caso, controla-se de forma quali-quantitativa o esforo, limitando-se o nmero de barcos, nmero de aparelhos de pesca, etc. a medida mais freqentemente adotada para as principais pescarias marinhas brasileiras, como a da lagosta, do pargo, piramutaba, camaro-rosa do Norte e do Sudeste-Sul, sardinha, peixes demersais e camarosete-barbas do Sudeste-Sul.

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Captulo V - Anlise Ictioconservacionista


Presses sobre o ambiente marinho Por: Carlos Roberto S. Fontenelle Bizerril Universidade do Rio de Janeiro (Uni-Rio) Neuza Rejane Wille Lima Universidade Federal Fluminense (UFF) O ambiente marinho, assim como os demais ambientes da Terra, alvo de agresses diversas. Estas agresses, que se expressam em um processo cumulativo, portanto, de registro e deteco progressivamente mais freqente, podem ser agregadas dentro do termo "poluio". A United Nations Convention on the Law of the Seas (UNCLOS), assinada em Montego Bay, Jamaica, em 10 de dezembro de 1982, define no seu artigo primeiro que a poluio do meio marinho significa a introduo pelo Homem, direta ou indiretamente, de substncia ou de energia no ambiente, sempre que a mesma provoque ou possa vir a provocar efeitos nocivos, tais como danos aos recursos vivos e vida marinha, riscos a sade humana, entrave s atividades martimas, alterao da qualidade da gua e deteriorao dos locais de lazer. Em uma escala global, grande parte das fontes de poluio que atingem o meio marinho situam-se no meio terrestre (Figura 48).

10% 12%

1% 44%

33%

Fontes terrestres Provenientes ou carreadas atravs da atmosfera Transporte martimo Alijamento de resduos e outras matrias Explorao e produo off-shore de leo e gs
Fonte: CALIXTO (2000)

Figura 48 - Fontes de poluio para o meio marinho Como ressaltado por BRAGA (2000), a variedade de formas atravs da qual o homem introduz materiais nos oceanos, torna difcil avaliar a poluio marinha. Um fato relevante que cerca de 70.000 compostos so usados diariamente nas atividades antrpicas e, concomitantemente, milhares de novas molculas so sintetizadas por ano (BRAGA, op. cit). Este panorama ilustra o grande potencial de agresso que nossas atividades podem exercer sobre os ecossistemas marinhos. Globalmente, pode-se distinguir tipos de efeitos ligados toxicidade de poluentes qumicos nos ambientes aquticos, quais sejam:
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Efeitos letais, que se traduzem por uma mortalidade imediata na regio em torno do local de insero do poluente; Efeitos letais diferenciados, quando a morte dos organismos acontece aps alguns dias ou algumas semanas; Efeitos sub-letais, dependentes de certas funes dos organismos (e.g., locomoo, reproduo, etc.); Efeitos incidiosos (cncer, malformaes, desorganizaes endcrinas, etc..) devido ao de produtos qumicos sobre o patrimnio gentico da espcie ou sobre sua atividade hormonal dos organismos.

Embora vrias substncias qumicas possam exercer influncia sobre a biota, ser relatado, neste documento, aquelas de maior destaque: metais pesados, organoclorados, hidrocarbonetos de petrleo e dispersantes, elementos radioativos e tintas antiincrustantes. Na seqncia, sero tratadas questes relacionadas outras atividades humanas que afetam a produtividade pesqueira: sobre-pesca, pesca de peixes ornamentais, descarte de pescado de baixo valor comercial e modificao da paisagem, notadamente por aberturas artificiais de barras de areias que separam de lagoas costeiras do mar, desmatamento e remoo de vegetao marginal de lagoas e esturios. Particularmente bem estudada no Estado do Rio de Janeiro, porm ainda com diversas lacunas no conhecimento que devem ser preenchidas, a questo relativa a entrada de metais pesados no ambiente marinho e os processos que regem a sua incorporao pela biota. Metais pesados so constituintes naturais da hidrosfera, sendo suas concentraes geralmente bastante baixas, expressas em partes por bilho. O desenvolvimento industrial e a expanso urbana, elevaram as concentraes destes elementos, causando diversas alteraes no ambiente (RAINBOW, 1985, apud CARVALHO et al, 1993). As maiores fontes de metais pesados para os ecossistemas aquticos so: os efluentes urbanos (As, Cr, Cu, Mn e Ni); a queima de carvo vegetal (As, Hg, Se); fundies metlicas no ferrosas (Cd, Ni, Pb e Se); industrias de beneficiamento de ferro e de ao (Cr, Mo, Sb e Zn) e os depsitos de rejeitos (As, Mn e Pb) (CARVALHO et al., 1993).

Quadro XLI Sntese de fatores de concentrao de toxidade e bioacumulao de metais pesados em peixes marinhos
Elemento Zinco Cobre Nquel Cromo Chumbo Arsnico Toxidade em peixes(ppm) 0,03 0,09 0,0045 0,0065 0,008 0,125 0,033 0,1 0,00034 0,188 0,0084 Fator de concentrao de bioacumulao (ppm) 1,6 2,1 0,13 6,66 0,125 0,2 6 10 0,077 0,1 Observaes Dose prejudicial ao homem: 675 ppm Dose prejudicial ao homem: 500 ppm Dose letal de 1g/kg de peso corporal Padro em gua potvel 0,05 ppm Fonte: EPA (1985)

Um dos fatores que mais afetam a incorporao de metais pesados em organismos a frao de concentrao total biologicamente disponvel. No ambiente marinho a
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biodisponibilidade metal pesado no est associada concentrao na gua, uma vez que estes elementos geralmente encontram-se complexados a substncias orgnicas e inorgnicas. O tempo de residncia e o padro de disperso destas substncias em suspenso na gua que vo, efetivamente, influenciar a biodisponibilidade dos elementos para os organismos filtradores e a quantidade acumulada por precipitao ou deposio em sedimentos de fundo estar relacionada biodisponibilidade dos elementos para organismo que se alimentam de detritos (LACERDA, 1983; PONTES et al, 1991). A Baa de Sepetiba o ambiente do Estado do Rio de Janeiro que melhor foi estudado quanto poluio por metais pesados, tanto no pescado e em outros componentes da biota (moluscos, crustceos, gramneas marinhas e rvores de manguezal) como em componentes abiticos (particulado em suspenso e sedimentos) (LACERDA et al., 1994). Nesta baa, os principais contaminantes so introduzidos por via atmosfrica e fluvial e o Rio Guandu e o Canal de So Francisco foram identificados como os principais contribuintes para o aporte fluvial de metais (LACERDA, 1983) PFEIFFER et al., 1992). Os resultados dos estudos desenvolvidos neste sistema podem ser sintetizados como segue:
Metais Crticos: Cromo, zinco e cdmio Metal potencialmente crtico: Chumbo Vias crticas: material particulado em suspenso como importante compartimento de transporte Itens de pescado com contaminao: peixes (cromo) e ostras (zinco) Populao crtica: habitantes do municpio de Coroa Grande

Como descrito por PFEIFFER et al. (1992), as taxas anuais de entrada dos metais na Baa de Sepetiba mostram a importncia das emisses de chumbo, sendo o seu principal aporte por via atmosfrica. Verifica-se enriquecimento elevado de cdmio e zinco nos sedimentos de fundo da baa, introduzidos predominantemente pelos rios. A entrada de cromo na baa, atravs dos rios, evidencia grande carga oriunda dos efluentes de industrias da regio. Quadro XLII - Concentrao mdia, em ug.g-1, de metais pesados em peixes da Baa de Sepetiba (CMP = Concentrao Mxima Permitida, conforme o Ministrio da Sade, 1977)
Gnero Mugil sp. Cynoscion sp. Micropogonias sp. Haemulon sp. CMP Nome Vulgar tainha pescada corvina corcoroca Grupo alimentar Ilifago Carnvora Carnvora Omnvora Cu 0.70 0.27 0.54 0.60 30 Cr Cd Zn Mn Pb 0.60 0.57 1.08 1.48 8

0.50 0.03 7.40 0.80 0.31 0.02 3.42 0.20 0.77 0.04 27.30 0.97 0.53 0.04 9.00 0.61 0.1 10 50 ---

Fonte: Lacerda et al. 1989.

O estudos realizados na Baa de Sepetiba em diversos organismos marinhos constituintes da cadeia alimentar na qual o homem est inserido detectou maiores concentraes de metais pesados em moluscos filtradores como ostras-de-pedra e mexilhes de mangue

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(LACERDA, 1983; PFEIFFER et al. (1985). Os resultados das anlises conduzidas em peixes esto apresentados no Quadro XLII apontaram a corvina com aquela que mais concentrou os metais pesados analisados, sendo os valores inferiores do limite mximo permissvel para o consumo humano, segundo critrios do Ministrio da Sade. Estudo conduzido por TOLEDO et al. (1983), na Baa de Guanabara, no registraram nveis de cdmio acima do mximo permissvel para consumo humano em nenhuma das espcies de peixes analisadas, tendo sido registrados valores inferiores a 0,06mg/kg em 90% das 57 amostras. Dentre os metais pesados, o mercrio se destaca como um dos contaminantes mais nocivos sade do homem, por ser extremamente txico. Uma vez que o mercrio encontra-se sob biodisponvel, este acumula-se e concentra-se ao longo da cadeia alimentar, em processos denominados bioacumulao e biomagnificao, respectivamente. No final da dcada de 80, iniciou a quantificaes deste elemento em diversos compartimentos dos ambientes fluminenses a partir da implantao de tcnicas nas universidades. O mercrio encontrado com freqncia em ambientes aquticos por ser um componente comum de diversos efluentes industriais e dos rejeitos urbanos em geral. Soma-se aos aportes domsticos e industriais, a entrada de mercrio pela atividade de minerao de ouro, ainda verificada em algumas bacias fluviais do Estado, notadamente no Rio Paraba do Sul. Na Baa de Guanabara, MOREIRA & PINTO (1990) analisaram a contaminao por mercrio nas espcies Micropogonias furnieri (corvina), Orthopristis ruber (cocoroca), Brevoortia aurea (savelha), Centengraulis edentulus (manjuba) e Trichiurus lepturus (espada). As guildas trficas das espcies estudadas e os resultados obtidos encontramse no Quadro XLIII. Quadro XLIII Valores de concentrao de mercrio em espcies da Baa de Guanabara
Espcies Micropogonias furnieri Orthopristis ruber Brevoortia aurea Cetengraulis edentulus Trichiurus lepturus Guilda trfica Bentfago Bentfago Planctfago Plantfago Ictifago Variao de peso (g) 21,7-28,9 36,1-69,5 70,2-100,8 12,9-15,4 158,5-415 Concentrao de Hg 23-25 163,1-259,9 27,4-135,3 51,8-139,8 66,7-125,6

Baseado em MOREIRA & PINTO (1990)

Embora nenhuma das espcies estudadas tenha apresentados valores superiores aos mximos permissveis ao consumo humano, no se descarta a necessidade de implantar um sistema de monitoramento continuado do sistema. Neste contexto, a espcie O. ruber, que apresentou as maiores concentraes, mostra-se indicada para ser monitorada (MOREIRA & PINTO, 1990). Mais recentemente, KEHRIG et al., (1997) efetuaram estudo comparativo da contaminao por mercrio em corvina (Micropogonias furnieri) em trs localidades do Estado do Rio de Janeiro (Baa de Guanabara, Baa de Sepetiba e Baa da Ilha Grande) e uma em Santa Catarina (Lagoa da Conceio). Os valores obtidos para o Estado do Rio de Janeiro so apresentados nos quadros a seguir.
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Quadro XLIV Concentrao de mercrio em Micropogonias furnieri (Valores absolutos)


Localidades B. Guanabara B. Sepetiba B. Ilha Grande Concentrao de Hg (ng/g) Mnima Mdia Mxima 17,4 109 266,8 19,5 99,8 252,2 23 125,1 433,7 Peso (g) Mdio 481,6 659,5 563,9

Quadro XLV Concentrao de mercrio em Micropogonias furnieri (Valores normalizados pelo peso)
Localidades B. Guanabara B. Sepetiba B. Ilha Grande Concentrao mdia normalizada (ng/g/0,7kg) Vero Outono Inverno Primavera Anual 161,9 201,6 261,4 126,3 193,6 48,6 163,2 108,9 93,8 124 153,8 144,6 203,8 126,7 153,8

A contaminao mais elevada dos espcimes coligidos na Baa de Guanabara , deve-se destacar, inferior a esperada em um sistema que recebe significativa carga de metais, fato que caracteriza a baa. Uma explicao pode estar na alta carga de despejos em forma de partculas presentes na gua da Baa de Guanabara, fator que reduz o tempo de permanncia dos elementos poluentes na coluna dgua e, desta forma, diminuindo a disponibilidade dos metais pesados para os organismos aquticos. A Baa da Ilha Grande consiste em uma rea no-contaminada onde se verificou a segunda mais elevada concentrao do metal em enfoque. Este padro pode ser uma decorrncia do estado oligotrfico, com pouco material em suspenso, do local, o que possibilita a obteno de valores de concentrao elevados em funo da baixa capacidade de diluio e do elevado tempo de reteno dos poluentes na coluna dgua (KEHRIG et al., 1997). De acordo com CASTILHOS (1999) as taxas dirias de captao de mercrio em M. furnieri so mais elevadas na Baa de Guanabara, seguindo-se a Baa da Ilha Grande e Baa de Sepetiba. O tempo de exposio necessrio para a dose de acmulo de 50% de 100mg.kg-1(DA50) foi estimado em 2 anos para a Baa de Guanabara, 3 anos para a Baa da Ilha Grande e 5 anos para a Baa de Sepetiba. No que se refere a ictiofauna da regio ocenica, LACERDA et al. (2000) analisaram a concentrao de Hg em trs espcies de pequenos tubares (Rhizoprionodon porosus, R. lalandei e Mustelus higmani), coletados na costa da regio norte fluminense. Os valores encontrados por espcie encontram-se no Quadro XLVI. Quadro XLVI Concentrao de mercrio em espcies de tubares da costa norte do Rio de Janeiro
Espcie Rhizoprionodon porosus R. lalandei Mustelus higmani Variao (ng.g-1 em peso seco) 7,6 90,5 21,5 280 13 162,8 Mdia (ng.g-1 em peso seco) 42,2 74,6 54,9
Fonte: LACERDA et al. (2000)

Uma questo no avaliada no Estado do Rio de Janeiro refere-se ao impacto de compostos organoclorados sobre a ictiofauna marinha, notadamente a presente nas baas
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e esturios, ambientes que tendem a receber, por via fluvial, principalmente, estas substncias empregadas como pesticidas. Tem sido demonstrado que o DDT, por exemplo, se fixa sobre as membranas dos neurnios e interrompe o funcionamento do nervo pelo bloqueio do axnio. Substncias como Lindane e alguns ciclodienos clorados tambm atuam na conduo nervosa. Tanto o DDT como a maioria dos ciclodienos clorados so eficientes inibidores da passagem de Mg2+, Ca2+, Na+, K+ e ATPases ao nvel das membranas, o que explica a interferncia destas substncias na transmisso nervosa pelo axnio. Compostos organoclorados atacam o sistema lisossmico, a diviso celular e bloqueiam a ascenso polar dos cromossomos durante os processos de diviso. Possuem ainda potencial cancergeno, pois so metabolizados por enzimas hepticas, produzindo epxidos, os quais induzem o aparecimento do cncer. Podem tambm afetar a produo primria em ambientes aquticos, pois so extremamente txicos para o fitoplncton (BRAGA, 2000). Em peixes, o DDT absorvido pelas brnquias e pela cadeia alimentar, provocando baixa resistncia s doenas, baixa taxa de alimentao, problemas de reproduo, danos cerebrais, diminuio de peso e perda de mobilidade. Efeitos agudos ocorrem em concentraes entre 0,1 e 1,5 g/l de dieldrin e 1-10 g/l de endrin e 1-100 g/l de aldrin (BRAGA, op.cit.). reas como o esturio do Rio Paraba do Sul e a Baa de Guanabara, por receberem aporte fluvial que drena reas agrcolas devem ser alvo de pesquisa para a deteco de organoclorados e avaliar os efeitos dos mesmos sobre a sua biota, incluindo a ictiofauna, a semelhana do realizado em outras regies do pas (cf. PEREIRA & TOMASI, 1985). O Estado do Rio de Janeiro o principal produtor de petrleo do pas. Do total da produo nacional de petrleo em 1990, 69,4% se originam dos campos martimos do Rio de Janeiro, Esprito Santo, Bahia, Sergipe, Rio Grande do Norte e Cear. Entretanto, essa diversidade de locais no reflete na verdade a real distribuio da produo j que dos 453.463 barris/dia produzidos em 1990 em poos martimos, 405.566 (89%) saram da Bacia de Campos, no Estado do Rio de Janeiro. Do ponto de vista ambiental, no a atividade de extrao a fase mais preocupante da atividade petrolfera. Na verdade os problemas ambientais a ela relacionados esto mais freqentemente ligados ao transporte, armazenamento, refino e consumo de derivados. Enquanto so escassos os acidentes envolvendo os 656 poos martimos, bem como as 64 plataformas fixas e os 10 sistemas flutuantes de produo, o mesmo no pode ser dito das operaes de desembarque/embarque de leo e derivados nos nove terminais brasileiros operados pela PETROBRAS. Um evento que para sempre ficar na lembrana como um dos impactos mais notveis ocorrido em guas costeiras fluminenses foi o vazamento de cerca de 1.300m3 de leo combustvel (tipo MF-380) procedente de uma das tubulaes do sistema de transferncia de produtos da Refinaria Duque de Caxias (REDUC) para o Terminal da Ilha D'gua (TORGU). Este acidente, ocorrido em janeiro de 2000, resultou em extensa mancha que se atingiu diversos ecossistemas, incluindo praias, costes rochosos e manguezais localizados na parte norte/nordeste da baa. Embora transcorridos dez dias do acidente, os nveis de hidrocarbonetos poliaromticos totais (HPAs) no se encontrassem acima dos valores

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tidos como normais para a Baa de Guanabara (MASSONE et al., 2000), ainda no se sabe qual o real impacto que um evento como este pode resultar em uma escala de longo e mdio prazo. O acidente ocorrido em maro de 2001 na Bacia de Campos envolvendo exploses e o afundamento da maior plataforma mvel de extrao de petrleo, a P-36, representa mais um desastre ecolgico na costa fluminense, cujas conseqncias devem ser avaliadas a curto e a longo prazo. O vazamento de 1,2 milho de litros de leo diesel e 340 mil litros de petrleo que estavam armazenados na P-36 foi inevitvel, segundo pareceres tcnicos da PETROBRAS e da FEEMA. O petrleo bruto que vazou no mar da Bacia de Campos provocou o aparecimento de manchas, de aproximadamente 60 quilmetros quadrados, a 23 quilmetros da rea onde a plataforma P-36 afundou, e seguiram em direo Nordeste, afastando-se da costa. Aes da PETROBRAS para evitar um desastre ecolgico concentrou-se na operao de recolhimento efetuada por barcos, instalao de nove quilmetros de barreiras e o uso de produtos dispersantes para o leo. Dispersantes auxiliam na reduo do impacto local causado pelos hidrocarbonetos, porm podem causar malefcios piores que os prprios hidrocarbonetos de petrleo. Efeitos negativos sobre a biota bentnica pelo uso do dispersante Brasex-Plus foi observado em praias do litoral norte do Estado de So Paulo. Este dispersante foi utilizado aps o derrame de 5 mil toneladas de leo que estava sendo transportado pelo petroleiro Brazilian Marina no canal de So Sebastio (SILVA et al., 1982). Os principais componentes do petrleo so os hidrocarbonetos. Dado ao amplo uso do petrleo e seus derivados a entrada de hidrocarbonetos no ambiente marinho se processa por uma ampla variedade de vias. Por exemplo, no estudo desenvolvido por FERREIRA (1995) na Baa de Guanabara, foram computados 4 grupos distintos de fontes, como apresentado na Figura 49.

Transporte martimo

Atmosfera

Fontes naturais

Figura 49 - Contribuio das diferentes fontes de hidrocarbonetos na Baa de Guanabara A poluio por hidrocarbonetos de petrleo tem um efeito desastroso sobre a maioria de espcies de fitoplncton e de algas bnticas. Promove ainda srios efeitos sobre o zooplncton sendo txicos para diversos metazorios. De acordo com BRAGA (2000) se os peixes no morrem devido a contaminao por petrleo eles podem afetar seriamente a cadeia alimentar, realizando a biomagnificao do petrleo, atingindo o homem.
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Despejos urbanos e industriais

18000 16000 14000 12000 10000 8000 6000 4000 2000 0

17005

kg/dia

173

902

A maior parte das operaes de pesca com uso de frota motorizada verificada nas regies sul e sudeste do Brasil (SCHAEFFER-NOVELLI, 1989). A poluio causada por motores das embarcaes concentram-se nos motores externos ou fora de borda que afetam a qualidade da gua por acumulao de produtos de emisso (GARCIA, 1999). Estudos realizados por JTTNER et al. (1995) revelaram que os motores de 2 tempos poluem mais que os motores de 4 tempos. Os motores de 2 tempos produzem um ciclo a cada rotao e utilizam catalisadores para evitar uma maior fuga de hidrocarbonetos. Entretanto, verificou-se que o uso de catalisadores aumenta o calor gerado pelos motores intensificando a liberao de monxido de carbono e de NOx na gua. As embarcaes com motores fora de borba normalmente utilizam motores de 2 tempos. Motores de 4 tempos so preferencialmente utilizados em embarcaes com motores de centro. Neste tipo de motores os gases saem por cima em direo atmosfera, reduzindo o seu efeito sobre a qualidade da gua (GARCIA, 1999). O impacto do uso dos motores de borda tambm dependem do tipo de combustvel empregado. Normalmente, utiliza-se diferentes propores de gasolina e ethanol ou leo diesel. O uso da gasolina e ethanol em motores de 2 tempos promove a introduo na gua de 18 componentes como o benzeno, o tolueno, o ethylbenzeno, o formaldehydo, entre outros. Os testes ecotoxicolgicos revelaram que a emisso de hidrocarbonetos por motores de embarcaes so altamente txicos bactrias bioluminescentes e para microcrustceos com a cladcera Daphnia que esto na base da cadeia alimentar (JTTNER et al., 1995). Monitoramento do efeito do derrame de petrleo na Baa de Guanabara vem sendo desenvolvido e, em breve, o estado contar com um importante acervo de dados acerca do real impacto destes eventos sobre a biota. Estudos sobre o desastre ocorrido na Bacia de Campos devero seguir os mesmo passos. Pesquisas sobre o impacto dos efluentes de prospeco de petrleo na Bacia de Campos devem ser intensificadas. Como ressaltado anteriormente, a explorao e produo de leo e gs nesta regio representa cerca de 70% da produo do Brasil. Alm de leos e gases que escapam por derrames acidentais, os efluentes gerados pelas prospeces (fluido e cascalhos de perfurao e a gua de produo) tambm causam danos biota (VEIGA, 1998). A acumulao de elementos radioativos e, conseqentemente, os efeitos nocivos da radiao interna em rgos como fgado e hepatopncreas, consiste em outra categoria de impacto exercido sobre espcies marinhas. O estudo sobre a presena de elementos radioativos em espcie da ictiofauna marinha fluminense foi realizado por PEREIRA et al. (1999) utilizando, como traadores a relao entre Polnio e Chumbo em suas formas radioativas (210Po /210 Pb), que consistem em radionucdeos da srie 238U. Em Macrodon ancylodon da Baa de Sepetiba, foram registrados maiores valores no vero e no inverno e menores na primavera e no vero. Tintas anti-incrustantes so substncias classificadas com biocidas e so extremamente eficazes e necessrias economia naval e a manuteno de plataformas de prospeco de petrleo e de emissrios submarinos. Entretanto, as tintas anti-incrustantes causam problemas de poluio no ambiente marinho, sendo proibidas em vrios pases. A maioria das tintas comercializadas so fabricadas com ligantes que liberam na gua vrias substncias txicas aos organismos aquticos e evitam a fixao de espcies incrustantes. Entres as substncias txicas que compem as tintas esto o xido cprico, compostos orgnicos de estanho e xidos e fluoretos de tributileno e de trifeniletileno e metacrilato (GARCIA, 1999).
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Medidas regulatrias para eliminar o uso de tintas contendo organoestanhos, conhecidas pela sigla TBT, foi aprovado em 1990 pelo Comit de Proteo ao Ambiente Marinho da Organizao Internacional (GAMA e PEREIRA, 1995). A falta de conhecimentos sobre o efeito de TBT e de outras substncias anti-incrustantes como o Irgarol 1051 em espcies de peixes da costa do Estado do Rio de Janeiro representa uma lacuna a ser preenchida. O TBT liberado na gua removido atravs da absoro e/ou adsoro lipdios e partculas em suspenso podendo ser assimilados pelos organismos a partir da gua e atravs do alimento, acumulando preferencialmente em vsceras. A bioacumulao foi estudada em algas, crustceos, moluscos e peixes e verificou-se que os vertebrados como peixes e mamferos possuem uma maior capacidade de metabolizar o TBT quando comparados a espcies de invertebrados. Os impactos derivados das atividades de pesca e de modificaes da paisagem podem juntamente com o efeito de poluentes maximizar a reduo dos estoques pesqueiros. A identificao da ao de presses sobre a ictiofauna pode ser feita de diferentes maneiras, passando por aspectos bvios, como a reduo nos estoques pesqueiros de taxa explorados comercialmente at condies de deteco mais complexa , como se d quando da contaminao de espcies ou de alteraes em padres fisiolgicos normais. Na costa do Estado do Rio de Janeiro, a produo anual mdia de pescado no perodo entre 1988 e 1998 ficou em torno de 60 mil toneladas, sendo que os peixes representaram cerca de 95% deste total. Estes dados de produo de pesca colocaram o Estado como terceiro produtor nacional de pescado apesar da sua costa representar apenas 8% da costa brasileira (Di BENEDITTO et al., 1998). Problemas decorrentes da atividade de pesca foram identificados por Di BENEDITTO et al. (2001) na costa norte do Estado do Rio de Janeiro, regio onde atuam pelo menos 3.000 mil pescadores distribudos em seis portos pesqueiro entre Maca e Barra do Itabapoana, utilizando principalmente instrumentos artesanais. Dentre os problemas destacam-se:
Sobrepesca; Descarte de recursos capturados durante as operaes de pesca por no possurem valor comercial na regio; Uso de aparelhos de pesca predatrios, como redes de arrasto; Captura acidental de organismos marinhos que no so produtos de pesca como golfinhos, tartarugas e aves; Falta de estudos sobre a sustentabilidade dos estoques pesqueiros regionais (i.e., taxas de reabastecimento e crescimento); Desenvolvimento de poltica adequada e investimento scioeconmico no setor pesqueiro (i.e., escola de pesca, programas de aproveitamento dos produtos de despesca, instalao de recifes artificiais como atratores para o pescado).

No que se refere a reduo das populao de peixes comerciais, inegvel que a poluio e a alterao do ambiente causam impactos sobre este segmento da ictiofauna e consistem em importantes aspectos que conduzem a depleo gradual de estoques pesqueiros. Inegvel tambm o impacto da frota comercial, cujos requintes tcnicos permitem a captura de estoques expressivos ou de espcies que no possuem valor comercial e so descartadas, causando, muitas vezes, alterao na cadeia alimentar na qual as espcies de importncia comercial esto inseridas devido reduo na oferta de alimentos e ao aumento de matria orgnica em decomposio.
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Lgico que com o advento de novas tcnicas e com o uso de novos recursos de pesca, o impacto magnificado. Em 1950, foi introduzida na Baa de Sepetiba a pesca de arrasto do camaro, se caracteriza por alterar o habitat, revolvendo o fundo e que se enquadra como pesca predatria (COUTO, 1998). Em mdia, nos arrastos realizados na Baa de Sepetiba, para cada quilo de camaro capturado, 10 quilos de peixes jovens so mortos (COSTA, 1992). Em 1976, por exemplo, o desembarque de camaro na Baa de Sepetiba foi de 145.111 quilos (COUTO, 1998). Mantendo-se a relao descrita acima, pode-se imaginar um impacto expressivo sobre a ictiofauna. Contudo, a viso do pescador artesanal como uma vtima da ganncia e da falta de planejamento do "homem industrial", do "homem da cidade", dos "polticos, da "poluio" e demais entidades usualmente evocadas em entrevistas falsa. O pescador alm de vtima dos rejeitos e dejetos das cidades, do planejamento inadequado, das obras indevidas, ainda vtima de si mesmo, vtima de modelo econmico inadequado, vtima do descompasso entre o progresso e o esclarecimento. possvel que o fosso entre as academias e a populao que marca a Fase III de FARIA (1997, ver captulo IV - Pesca) seja um dos culpados. Aparentemente este fosso est gradualmente diminuindo, em especial pelas bem intencionadas campanhas de educao ambiental. O desconhecimento aparentemente total. Frases pronunciadas por pescadores que visam denunciar a agresso dos estoques pelos outros agentes envolvidos no processo acabam por servir como acusaes para a prpria atividade da pesca artesanal. Por exemplo, no livro de LIMA & PEREIRA (1997) um pescador da Baa de Guanabara comenta sobre a reduo nos estoques, condenando a pesca comercial. O pescador relata que:
"(...) H 15 anos atrs, a gente matava, conforme voc mesma viu, era toneladas, 10.000 toneladas de tainha, 5.000 toneladas de tainha. Hoje em dia para matar 100kg, 200kg um sacrifcio. Voc passa a semana para matar 100kg de tainha".

Ou ento:
"H uns 20 anos, chegava o ms de abril, a gente preparava rede, canoa e empatava dinheiro para pescar tainha. (...) Era todo o dia 1, 3, 4 cercos de tainha (...). e ali se matava 2,3,4,5,6, mil tainhas .... era peixes que no era brincadeira nessa poca ... e isso acabou".

Mesmo sem considerar os avanos da frota comercial, no h estoque que seja imune a retirada de toneladas por uma populao cada vez maior de seres humanos. Mais cedo ou mais tarde, a atividade extrativista termina. Se o impacto sobre o ambiente marinho grande, imagine em sistemas menores, como lagunas e lagos costeiros. Assim, ao mesmo tempo que a alterao no ambiente reduz as reas de crescimento e reproduo de muitas espcies, a sobrepresca, movida pelo aumento na demanda por produtos pesqueiros, aumento na vontade de progredir individualmente (digna diga-se de passagem) e aumento na tecnologia exerce forte presso sobre a abundncia dos taxa comerciais e sobre a riqueza de espcies das reas impactadas. A sobrepesca no recente. Por exemplo a sobrepesca e o manejo inadequado dos estoques pesqueiros j era observado na dcada de 30, na Laguna da Tijuca, como pode
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ser evidenciado no trabalho de CORREA (1936), que descreve a pesca como particularmente produtiva na:
Piracema, que elles (os pescadores) dizem corrida, estao que se manifesta a arribao do peixe em grandes cardumes, para desova, ou descida. Assim colhem pela madrugada os pescadores, o peixe preso nas tralhas da rede.

Destaca ainda que:


O bom xito da pescaria tambm depende da poca em que ella feita; na corrida facilima, durante os meses de agosto e setembro em que apparecem cardumes de tainhas, pois a poca da desova; ellas medem de cincoente a sessenta centmetros de comprimento. Na poca regular calculada a pesca quotidiana de cem peixes por cana, tendo a mdia de vinte tainhas, mas na corrida chegam a pescar cem tainhas por cana.

Sobrepesca em ambientes que sofrem a ao de diferentes agentes de impactos, somente resulta em rpido deplecionamento dos estoques. De forma similar, manter atividade extrativista como principal alicerce econmico em um mundo em que se domina razoavelmente mtodos e tcnicas de cultivos marinhos (i.e., aqicultura) aparentemente um contra-senso. Dentro da categoria da pesca, no deve-se esquecer da coleta de peixes para lojas de aquariofila, uma atividade silenciosa e particularmente impactante sobre a ictiofauna de bancos de algas e costes. O declnio das populaes pode ser evidenciada pelo deslocamento das empresas de coleta de peixes ornamentais marinhos do Estado do Rio de Janeiro para o Esprito Santo, onde os estoques ainda no esto exauridos (GUIMARES et al, 2001). Aberturas artificiais da barra de areia que separa lagoas costeiras do mar tem sido praticada ao longo da costa norte do Estado do Rio de Janeiro para promover a entrada de espcies marinhas capazes de crescerem e se reproduzirem em ambientes de guas salobras e assim incrementar a produtividade pesqueira (ESTEVES, 1998). Estas aberturas representam alteraes da paisagem da costa do Estado do Rio de Janeiro e causam impacto sobre as caractersticas hidrolgicas e hidroqumicas e sobre o pescado das lagoas (LIMA et al., 2001; SUZUKI et al., 2001). Alm da entrada de espcies marinhas, so apontados como justificativas para realizar as aberturas da barra das lagoas costeiras:
A remoo de macrfitas emersas e algas filamentosas, que dificultam a atividade de pesca (LIMA et al., 2001); A melhoria da qualidade da gua pela diminuio do impacto causado por esgotos domsticos (SUZUKI et al., 1998); A reduo do nvel das guas que inundam as residncias construdas s suas margens (ESTEVES, 1998).

Para um melhor entendimento dos efeitos das aberturas de barra sobre o ambiente marinho seria necessrio estudar as alteraes fsico-qumica e biolgica da rea de circunvizinha ao canal artificial e realizar uma quantificao da atividade de pesca sobre

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as espcies marinhas que entram nas lagoas para estimar o impacto sobre o estoque pesqueiro. O desenvolvimento de centro urbanos, industriais e porturios associados explorao de recursos minerais vem transformando os ambientes marinhos naturais. Ao longo da costa brasileira foram identificados oito reas onde a manuteno de florestas de manguezais encontram-se ameaadas, sendo duas localizadas no Estado do Rio de Janeiro abrangendo norte do Estado, na foz do Rio Paraba do Sul e na rea ao sul englobando as Baas de Guanabara, de Sepetiba e da Ilha Grande (LACERDA, 1984). Dentre os principais problemas que afetam os manguezais fluminenses, e a ictiofauna a eles associada, destacam-se:
O desmatamento generalizado para explorao de madeira, terra para agricultura, expanso urbana, industrial e porturia, desenvolvimento de turismo e especulao imobiliria; Remoo de substrato por atividade porturia e aterros e de reas costeiras adjacentes; Poluio por rejeitos domsticos, industriais e agrcolas; Contaminao por metais pesados e poluentes orgnicos, notadamente derivados de hidrocarbonetos; Acidentes com extrao e transporte de petrleo e rejeitos da indstria nuclear.

O uso da ictiofauna na avaliao ambiental Identificar a ocorrncia de processos desestruturadores da do ecossistema aqutico atravs da anlise de um de seus componentes biolgicos denominado bioindicao. Nesta estratgia de acompanhamento do ecossistema, a ictiofauna mostra-se particularmente adequada para atuar como indicadora de estresse existente no ecossistema aqutico. De acordo com FAUSCH et al. (1990), as principais razes para utilizar peixes nesses estudos derivam do fato que as espcies da ictiofauna ser sensvel a uma grande amplitude de estresse direto, integrando efeitos adversos de estresse de outros componentes do ecossistema. Peixes possuem tambm vida relativamente longa, quando comparada com a de outros organismos aquticos, de forma que as populaes evidenciam efeitos de falhas reprodutivas e mortalidade em vrias classes de idade, fornecendo um registro de longo prazo do estresse ambiental. Nas anlises de bioindicao de ecossistemas aquticos comum o emprego de ndices de riqueza de espcies, diversidade de Shannon e equitabilidade, como indicadores de estrutura de comunidades bem como o ndice de integridade bitica, ferramenta primeiramente apresentada por KARR (1981). Todos estes ndices possuem vantagens e desvantagens de aplicao, previamente discutidas em BIZERRIL & PRIMO (2001) e apresentado a seguir. Existem diversas vantagens de se utilizar ndices de riqueza, diversidade e equitabilidade para avaliar as mudanas sofridas pelas comunidades de peixes como reflexo da degradao ambiental e, desta forma, aplicar os resultados dentro de um quadro de diagnstico da qualidade do ambiente.

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Primeiro, todos foram amplamente utilizados e, desta forma, a metodologia largamente conhecida, existindo muitos trabalhos prvios acerca de aspectos tericos e propriedades estatsticas (PEET, 1974; WASHINGTON, 1984). Em segundo lugar, todos so de clculo simples, se for aceita a premissa de que a amostragem reuniu uma parcela significativa da comunidade. Em terceiro lugar, necessrio pouco background ecolgico para aplicar estes ndices em estudos de comunidades (FAUSCH et al., 1990). Algumas das desvantagens em usar o ndice de riqueza derivam do fato de que ele depende do tamanho da amostragem, possui pouca informao sobre as comunidades e varia regionalmente. Somado a estas limitaes, tem-se o fato de que a lista de peixes coletados em amostragens bem conduzidas (i.e., com instrumental adequado em uma malha de amostragem ampla, englobando todos os habitats) pode fornecer mais informao sobre a qualidade ambiental, quando interpretado por ictilogos competentes que conhecem as necessidades ambientais de cada espcie, do que a simples contagem de taxa existentes em determinada rea (FAUSCH et al., 1990). Em comparao com os ndices de riqueza, a diversidade e a equitabilidade apresenta uma gama maior de limitaes. Primeiro, a riqueza de espcies e a equitabilidade so matematicamente relacionadas com a diversidade (PEET, 1974), e desta forma os ndices de diversidade tornam-se de difcil interpretao. Esta confuso de atributos das comunidades levou HULBERT (1971) a denominar a diversidade de espcies como um "nonconcept". Por exemplo, uma perturbao no seletiva que altera uma comunidade com muitas espcies, algumas das quais com baixa abundncia, para uma comunidade com poucas espcies que sejam eqitativamente abundantes pode aumentar o ndice de diversidade, mesmo se o nmero total de indivduos reduzir (KOVALAK, 1981). Na ausncia de outras informaes, este aumento na diversidade pode ser interpretado como uma melhoria no ambiente. Em adio a estas limitaes, os ndices de diversidade e de equitabilidade incorporam pouca informao biolgica, o que restringe severamente seus usos em anlises ambientais detalhadas. Assim, uma segunda desvantagem que embora estes ndices tenham como referncia a estrutura da comunidade, eles ignoram a funo das espcies na comunidade. Em terceiro lugar, diversidade e equitabilidade no consideram a identidade das espcies e a abundncia absoluta. Embora mudanas no nmero de espcies e suas abundncias relativas influenciam a diversidade, este ndice usualmente insensvel para substituies de espcies (por exemplo a extino de uma espcie sensvel e a colonizao da rea por uma espcie oportunista) e declnios em abundncias absolutas. Alguns ndices de diversidade e equitabilidade apresentam mais sensibilidade a estes aspectos, porm estes foram pouco utilizados e, conseqentemente, possuem propriedades estatsticas ainda pouco conhecidas (CORNELL et al., 1976). Uma quarta desvantagem que mesmo em ambientes no degradados a diversidade, a riqueza e a equitabilidade podem variar substancialmente em cada situao sazonal (DAHLBERG & ODUM, 1970; McERLEAN et al., 1973) ou entre anos (ANGERMEIER & SCHLOSSER, 1987).

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Em quinto lugar, embora sejam de clculo fcil, os ndices de diversidade e equitabilidade so de difcil interpretao. Aps clculo do nmero final do ndice, o pesquisador deve determinar como ele pode ser utilizado para referenciar degradao ambiental. Embora existam roteiros de interpretao (cf. WILHM & DORRIS, 1968; WIHLM, 1970), os dados empricos tm mostrado que os limites adotados para a definio de zonas com diferentes nveis de distrbios so inapropriados para a avaliao de comunidades de peixes. Uma sexta desvantagem de que, embora degradao severa tenda a reduzir a diversidade, a riqueza de espcies e a diversidade podem, em verdade, sofrer aumento com degradao reduzida ou moderada (LEIDY & FIEDLER, 1985). Por fim, embora a comunidade seja influenciada tanto por nmero de indivduos quanto por biomassa de espcies, pouco claro qual o melhor indicador ambiental. Embora o ndice de diversidade baseado em biomassa tenda a representar a distribuio de energia em um ecossistema (WIHLM, 1968), a diversidade baseada em nmero de espcimes expressa os caminhos de transferncia de energia. FAUSCH et al. (1990) destacam que os ndices de diversidade, riqueza e equitabilidade no so to amplamente utilizados como eram nos ltimos 15 anos. Dentre os diversos argumentos apresentados tem-se, principalmente, que quando comparados com outras formas de avaliar a integridade dos sistemas ecolgicos, apresentam os piores desempenhos. O uso do IIB (ndice de integridade bitica - cf. KARR, 1981) possui diversas vantagens. Primeiro o ndice avalia tanto a estrutura quanto o funcionamento da comunidade, agregando dados acerca da dinmica trfica (i.e., alimentar), de aspectos populacionais e condio individual dos peixes. Desta forma, o IIB usa uma gama maior de dados ecolgicos do que os demais ndices. Em segundo lugar, as classes produzidas pelo IIB possuem forte significado biolgico. Terceiro, as unidades mtricas do IIB, quando bem selecionadas, so sensveis a diferentes tipos de degradao. O IIB foi empregado por COUTO (1998) para anlise ambiental da Baa de Sepetiba. Aps analisar o trabalho do autor, que inclusive recorreu ao uso de mtodos complexos de geoprocessamento, bem como outros estudos que, no Estado do Rio de Janeiro, aplicaram esta metodologia (e.g., ARAJO, 1998) pode-se concluir apenas que h um longo caminho a ser trilhado antes que se empregue o mtodo em questo. Existem desvantagens relacionadas ao uso deste ndice (FAUSCH et al., 1990). A seguir relacionamos trs das desvantagens que consideramos mais relevantes:
1) Para sua aplicao necessrio que se faa uma amostragem completa e ampla da rea estudada, de forma que todas as espcies sejam capturadas em um arranjo que represente suas abundncias no ambiente. uma situao rara conseguir se enquadrar nestes requisitos, que compem uma das essenciais do ndice; 2) Desenvolver um IIB para determinada regio requer conhecimento detalhado acerca dos peixes e das comunidades de peixes de uma grande variedade de sub-regies que integram a unidade em estudo, incluindo reas no degradadas ou ao menos pouco degradadas. Este conhecimento ainda raro, especialmente em se tratando da rica e pouco conhecida fauna da costa brasileira e fluminense; 3) Os mtodos para estabelecer as categorias mtricas so subjetivos.

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Como demonstramos ao longo deste livro, o conhecimento sobre a ecologia da ictiofauna marinha fluminense ainda nfimo. Mesmo que se utilize dados obtidos em outras regies, o banco de informaes disponvel ainda no permite que, de forma objetiva e devidamente embasada, se definam as categorias mtricas a serem aplicadas no ndice. Assim, um instrumental aparentemente objetivo ("afinal de contas gera um nmero" diriam os amantes da matematizao) torna-se apenas uma ferramenta para a perpetuao de uma srie de definies e premissas subjetivas. Uma varivel pouco incorporada nos estudos de bioindicao desenvolvidos no Brasil, embora corriqueiramente estudada em anlises ambientais conduzidas em outros pases (cf. JIMENEZ & STEGEMAN, 1990, para uma reviso da literatura bsica de algumas aplicaes) so anlises bioqumicas. Progressos bioqumicos, de custo relativamente baixo, fcil aplicao e com resultados rpidos e seguros, geraram um pacote metodolgico que permite avaliar a ao de diversas situaes ambientais sobre as espcies de peixes e demais organismos aquticos. Este processo, usualmente referido como testes enzimticos e genotxicos, permitem medir indicadores metablicos de peixes que se alteram com as mudanas ambientais (i.e., biomarcadores de efeito). Um dos indicadores so os citocromos P-450. Dentre as funes metablicas dos P450 est a de oxidao de substncias estranhas ao organismo (i.e., xenobiontes) (SULTATOS et al. 1985), podendo ter sua funo cataltica inibida ou ativada por estas drogas em situaes diversas. Ao serem biotransformados, certos compostos qumicos podem provocar um aumento da concentrao do P-450 (HAASCH et al., 1994). J foi demonstrado que hidrocarbonetos policclicos aromticos (PAHs) e compostos bifenlicos policlorados no-planares (PCBs) induzem principalmente o P-450 do tipo 1A1, que um dos citocromos envolvidos com o metabolismo de xenobiticos mais bem conservado em espcies animais (GUENGERICH et al., 1982a; GUENGERICH et al., 1982b). Embora vrios substratos possam ser metabolizados por diferentes citocromos P-450, algumas molculas de xenobiticos s sofrem metabolismo mediado por uma nica isoenzima P-450. Desta forma, pode-se utilizar reaes enzimticas que so marcadoras de ativao, de sntese "de novo" (i.e., retroalimentao) ou de inibio de determinado P450 como bioindicadores de contaminao por poluentes. De valor para esta abordagem so tambm as enzimas de conjugao (UGTs e GSTs). possvel utilizar os nveis de enzimas como biomarcadores de efeito de pesticidas e metais pesados de um modo geral. Enzimas como a GOT e a GTP mostram-se correlacionadas (em peixes salmondeos) influncia de lanamento de esgotos (WIERSER & HINTERLEITNER, 1980), o que reflete a relao destas enzimas com processos que envolvam a metabolizao (i.e., biotransformao) de steres e fosfatos. Dosagens de SDH, das fosfatases alcalina e cida e das transaminases em plasma e fgados de espcimes de peixes permitem avaliar seu uso como bioindicador precoce de leses hepticas subletais. Desta forma, possvel avaliar a qualidade da gua e a sanidade de peixes por testes enzimticos e de genotoxidez de maneira a fornecer subsdios tomada de deciso com relao as exigncias necessrias para o controle ambiental. Outras 4 enzimas apresentam aplicabilidade similar, permitindo, mediante a anlise destes elementos, traar um quadro toxicolgico das espcies de peixes a semelhana de um exame clnico conduzido em seres humanos.
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Estudos enfocando biomarcadores bioqumicos de contaminao ambiental em peixes marinhos fluminenses ainda so escassos. A aplicabilidade desta metodologia, entretanto, j reconhecida, o que levou ao Instituto de Estudos do Mar Almirante Paulo Moreira (IEAPM) a incluir este aspecto dentro do Programa de Monitoramento da Poluio da Costa Brasileira. O programa prev, alm da realizao de anlises qumicas da gua, do sedimento e dos organismos, anlises de algumas protenas e enzimas biomarcadoras de contaminao nos animais. Os primeiros resultados do programa em enfoque foram apresentados por TORRES et al., (1997), descrevendo caractersticas de atividade das enzimas SOD, CAT e GPx em fgado de espcies coletadas em arrastos de fundo (40 e 60m de profundidade) efetuados em trs locais da regio de Arraial do Cabo, quais sejam: Raia Acstica (RA - localizada em frente a Praia Grande), na Praia dos Anjos (PA) e na Prainha (PER). Foram selecionados, como organismos para a avaliao de bioindicao, as espcies de maior abundncia e ocorrncia nos arrastos realizados, no caso representados por Lophius gastrophysus (peixe-pescador) e Merluccius hubbsi (merluza). Os resultados apresentados no Quadro mostram que no houve diferena estatstica significativa na atividade das enzimas SOD, CAT e GPx heptica dos peixes coletados nos diferentes locais. Quadro XLVII - Atividade das enzimas SOD, CAT, GPx em fgado de Lophius gastrophysus e Merluccius hubbsi
Espcies L. gastrophysus SOD CAT GPx M. hubbsi SOD CAT GPx Raia acstica n=5 59 21,4 143,3 90,9 3,5 0,7 n= 5 46,2 7,8 32,8 14,7 12 4,7 Unidades de amostragem Praia dos anjos Prainha n= 7 n= 4 40,3 21,4 47,1 3,7 92,6 65,8 105,9 46,9 2,7 0,8 3,4 0,7 n= 5 n=5 55,3 21,5 40,7 27,3 58,4 27,9 48,2 38,9 19,2 5,8 12,4 4,1 Dados totais n= 16 47,6 19,4 111,8 69,9 3,2 0,8 n=5 46,9 20,5 47,4 29,4 14,5 5,7

Fonte: TORRES et al. (1997)

Atravs da tcnica de imuniblots foi detectada a presena de protena CYP1A em microsomos hepticos das duas espcies estudadas, sugerindo que estes animais foram expostos a compostos do tipo hidrocarbonetos aromticos policclicos. Uma comunicao breve sobre o potencial de se empregar a acetilcolinesterase cerebral de peixes marinho como bioindicadores foi tambm apresentada por OLIVEIRA et al. (1999). Espcies ameaadas Como resultado das presses antrpicas sobre os ecossistemas costeiros fluminenses, algumas espcies de peixes constam, no presente, na Lista Oficial de Fauna Ameaada do Estado do Rio de Janeiro (Quadro XLVIII). Todos os grupos listados foram enquadrados na categoria "Vulnervel", o que significa que apresentam alto risco de extino a mdio prazo.
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Quadro XLVIII - Espcies de peixes marinhos ameaadas de extino no Estado do Rio de Janeiro
Taxon CHONDRICITHYES ELASMOBRANCHII Squatiniformes Squatinidae Squatina guggenheim Marini, 1936 Rajiformes Pristidae Pristis pectinata Latham, 1794 P. perotteti Mller & Henle, 1841 Rhinobatidae Rhinobatus horkelli (Mller & Henle, 1841) ACTINOPTERYGII Clupeiformes Clupeidae Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1789) Gasterosteiformes Syngnathidae Hipocampus reidi Ginsburg, 1933 Perciformes Scombridae Thunnus obesus (Lowe, 1839) T. meccoyil (Castelnau, 1872) Nome Vulgar

1. 2. 3. 4.

Tubaro anjo Peixe-serra Peixe-serra Viola

5. 6. 7. 8.

Sardinha Cavalo-Marinho

O principal fator que determina a vulnerabilidade das espcies listadas acima, a presso exercida pelo comrcio e pesca predatrio. Apenas para os Pristidae, a presena de populaes pequenas foi destacado como aspecto determinante de seu status bioconservacionista. Os pesquisadores responsveis pela elaborao da lista destacam que:
"Considerando a elevada capacidade tamponadora dos ambientes marinhos e, sobretudo, a capacidade de disperso das espcies desse tipo de ambiente, podemos considerar como crtica a situao atual dessa ictiofauna que, em termos macroespaciais ainda mantm populaes viveis mas, em termos locais, vem sofrendo grande presso e reduo drstica em seus estoques". (MAZZONI et al., 2000)

A lista de fauna ameaada do Municpio do Rio de Janeiro (SECRETARIA MUNICIPAL DE MEIO AMBIENTE, 2000) apresentou, como espcies ameaadas as listadas no Quadro XLIX. As categorias adotadas para enquadramento das espcies foram:
Extinto (EX), quando no desaparecimento total da espcie; h dvidas do

Criticamente ameaado (CR), quando corre risco extremamente alto de extino; Em Perigo (EN), quando corre um risco muito alto de extino na natureza em futuro prximo; Vulnervel (VU), quando corre risco de extino na natureza a mdio prazo.

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Na listagem abaixo observa-se, em uma primeira anlise, um nmero expressivamente maior de taxa ameaados, o que, resulta especialmente da avaliao efetuada em um compartimento menor, permitindo a identificao de processos locais de perdas biticas. Destacamos que algumas concluses devem ser olhadas com devida cautela. Por exemplo, Trachinotus falcatus, apontado como uma espcie "em perigo", abundante em diversos pontos do municpio (cf. ANDREATA et al., 1991, por exemplo). Quadro XLIX - Espcies de peixes marinhos ameaadas de extino no Municpio do Rio de Janeiro
Taxon CHONDRICITHYES ELASMOBRANCHII EUSELACHI Orectolobiformes Ginglymostomatidae Ginglymostoma cirratum (Bonnaterre, 1788) Rhincodontidae Rhincodon typus Smith, 1829 Carchariniformes Scyliorhinidae Scyliorhinus haeckelii Carcharhinidae Prionace glauca (Linnaeus, 1758) Rhizoprionodon porosus (Poey, 1861) R. lalandii (Valenciennes, 1841) Sphyrna tiburo (Linnaeus, 1758) S. tudes (Valenciennes, 1822) S. media Springer, 1940 S. mokarran (Rppell, 1835) S. zygaena (Linnaeus, 1758) S. lewinii (Griffith & Smith, 1834) Lamniformes Odontaspididae Carcharias taurus (Rafinesque, 1810) Cetorhinidae Cetorhinus maximus (Gunnerus, 1765) Lamnidae Carcharodon carcharias (Linnaeus, 1758) Squaliformes Squalidae Squalus cubensis Rajiformes Pristidae Pristis pectinata Latham, 1794 P. perotteti Mller & Henle, 1841 Dasyatidae Dasyatis americana Hildebrand & Schroeder, 1928 D. centoura (Mitchill, 1815) ACTINOPTERYGII Clupeiformes Clupeidae Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1789) Gasterosteiformes Syngnathidae Hippocampus erectus Perry, 1810 H. reidi Ginsburg, 1933 Perciformes Serranidae Categoria

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20.

EX CR VU CR VU VU EX EX EX VU VU VU VU EN EN VU EX CR VU VU

21. 22. 23.

VU CR CR

158

24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52.

Taxon Myctoperca acutirostris (Valenciennes, 1828) M. bonaci (Poey, 1860) M. microlepis (Goode & Bean, 1880) M. interstitialis (Poey, 1860) Epinephelus itajara (Lichtenstein, 1822) E. marginatus (Lowe, 1834) Rachycentridae Rachycentron canadus (Linnaeus, 1766) Carangidae Seriola dumerilii (Risso, 1810) S. lalandi Valenciennes, 1833 Trachinotus falcatus (Linnaeus, 1758) Trachurus lathami Nichols, 1920 Lutjanidae Lutjanus analis (Cuvier, 1828) L. griseus (Linnaeus, 1758) Sparidae Archosargus probatocephalus (Wallbaum, 1792) Scianidae Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) Chaetodontidae Prognathodes aculeatus (Poey, 1860) P. sedentaris (Poey, 1860) Pomacanthidae Holacanthus ciliaris (Linnaeus, 1758) H. tricolor (Bloch, 1795) Pomacanthus paru (Bloch, 1787) Pomacentridae Chromis flavicauda (Gnther, 1880) Labridae Bodianus pulchellus (Poey, 1860) B. rufus (Linnaeus, 1758) Halichoeres bathyphilus (Beebe & Tee-Van, 1932) H. brasiliensis (Bloch, 1791) Scaridae Nicholsina usta (Valenciennes, 1839) Scombridae Scomberomus cavalla (Cuvier, 1829) S. regalis (Bloch, 1793) Tetraodontiformes Tetraodontidae Cantigaster rostrata (Bloch, 1782)

Categoria VU EN EN VU EN VU EN VU VU EN VU EN EN EN VU CR CR VU EN EN VU VU VU VU VU VU EN EN EN

Destaca-se ainda a grande quantidade de espcies localmente extintas. Dentre elas pode estar includa o grupo de peixes que foi primeiramente descrito no Brasil, um representante do gnero Sphyrna da Baa de Guanabara. Alm do controle das atividades humanas que afetam direta ou indiretamente o ambiente a marinho e sua ictiofauna, importante a identificao de reas de valor conservacionista, as quais podem vir a ser includas dentro do elenco de unidades de conservao nacional. A heterogeneidade da costa, a limitao de dados ambientais especificamente em relao a biodiversidade e, a variabilidade nos padres de desenvolvimento e conhecimento dos ecossistemas costeiros a nvel regional, so fatores que dificultam uma abordagem seletiva em relao a reas prioritrias para conservao ( IRVING et al., 1993).
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Como relatado por PEREIRA (1999), a seleo de reas prioritrias, segundo relatrio da WWF deve seguir quatro critrios bsicos:
Importncia ecolgica - deve considerar seu potencial em relao a biodiversidade, a variedade de ecossistemas, a existncia de espcies endmicas e ameaadas de extino; Grau de Ameaa - a prioridade de uma determinada rea se expressa adicionalmente pela projeo dos nveis de impactao antrpica na rea alvo ou em regies adjacentes, e os conseqentes riscos para a manuteno da biodiversidade local e do equilbrio dos ecossistemas presentes; Oportunidades - A infra-estrutura disponvel, a existncia de bases j implementadas para trabalhos de campo, o nvel de mobilidade institucional para a ao, as possibilidades reais para desenvolvimento comunitrio e programas de educao ambiental, entre outros tpicos devero ser avaliados com a perspectiva de anlise de sustentabilidade dos projetos propostos; Extenso da rea - imprescindvel que se estabelea uma extenso representativa de uma determinada rea, que expresse a dinmica dos ecossistemas locais, a nvel global. (IRVING et al. ,1993).

Segundo IRVING et al. (1993) e IBAMA-DEUC (1999) (apud PEREIRA, 1999) no Estado do Rio de Janeiro, o litoral norte, o complexo da Baa de Sepetiba e a Ilha Grande so reas prioritrias para a implantao de unidades de conservao. Destacamos ainda a regio de Arraial do Cabo, que por sua condio ecolgica, com grande representatividade de recifes, consiste em rea de especial valor bioconservacionista. Nesta regio, j existe implantada a Reserva Extrativista Marinha de Arraial do Cabo, criada em 3/1/1997, atravs de uma solicitao da comunidade local para a implementao de uma reserva extrativista em uma rea onde a atividade pesqueira centenria e o fenmeno da ressurgncia contribui para elevar a piscosidade do local (IBAMA, s.d.). Ela abrange uma rea de 56.769 ha e localiza-se ao longo do litoral de Arraial do Cabo, de Massambaba at a Praia do Pontal, na divisa com Cabo Frio. Na reserva s podem pescar embarcaes de Arraial do Cabo. O Plano de utilizao da reserva foi publicado em fevereiro de 1999 e tem como objetivo "assegurar a sustentabilidade da reserva mediante a regularizao da utilizao dos Recursos Naturais e comportamentos a serem seguidos pela populao extrativista no que diz respeito s condies tcnicas e legais para a explorao racional da fauna marinha". Os problemas esto relacionados a invaso de arrastos industriais e atuneiros e a presso imobiliria nas reas do entorno. Assim, h a necessidade de investimento no local tanto para sanar os problemas enfrentados por esta UC como tambm para a aquisio e conservao de novos espaos com valor bioconservacionista.
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De acordo com LESSA et al. (1999), que enfocaram especificamente questes relativas aos Chondrichthyes, as reas de talude de toda a costa brasileira e a zona costeira da regio norte e regio central (Bahia e Esprito Santo) mostram-se como algumas das reas prioritrias para a implantao de aes bioconservacionistas. Os autores sugerem a definio de reas de excluso de pesca, formando o que se convencionou denominar "corredores da biodiversidade", os quais consistem, basicamente, de faixas transversais costa estabelecidas a partir da zona de praia at um limite batimtrico estabelecido em funo da topografia submarina e da comunidade de elasmobrquios que se pretende proteger. Na costa do Estado do Rio de Janeiro o espao proposto denominado Corredor de Cabo Frio". Este, situado entre Araruama (RJ) at Maca (RJ), desde a zona costeira at a isbata de 200m importante rea de alta produtividade primria, caracterizada pela presena do fenmeno de ressurgncia e a presena de uma comunidade de elasmobrnquios ainda no bem conhecida, entre as quais alguns elasmobrnquios planctfagos, como o tubaro-baleia (Rhincodon typus) e raias-manta (famlia Mobulidae). Consiste ainda no limite norte de distribuio conhecida para alguns elasmobrnquios; sendo, contudo, rea sob intensa presso por pesca. Julgamos particularmente oportuna as observaes de SCHAEFFER-NOVELLI (1999) de cujo texto, acerca dos manguezais da costa brasileira, destacamos os trechos a seguir: "A conservao do patrimnio natural depende do manejo adequado de seus recursos. Um bom manejo no depende, necessariamente, de altas tecnologias nem de conhecimentos "esotricos", requerendo apenas responsabilidade e vontade poltica. Quando se deseja manejar um organismo, deve ser considerada sua populao. No caso de uma populao deve ser manejada a comunidade. Em se tratando do manejo de uma comunidade, deve ser considerado o ecossistema. E, no caso de ecossistemas, deve ser manejada a unidade seguinte que a paisagem. A complexidade aumenta em funo do nvel hierrquico do sistema, lembrando que para manejar um determinado componente do sistema, deve ser manejado todo o sistema. Estabelecendo as devidas correlaes, deve ficar claro que a conservao de sistemas como manguezais, marismas, esturios ou deltas, o nvel hierrquico a ser considerado o da paisagem. E, nesse contexto, deve ser includa a bacia hidrogrfica, sob risco de se tratar apenas dos efeitos e no das causas, com a conseqente perda do patrimnio natural, dos bens e servios gerados gratuitamente, alm dos valores sociais, culturais, estticos, paisagsticos, recreacionais e educacionais (...)." "(...) O desconhecimento dos valores reais da biodiversidade tem constitudo srio obstculo para que os tomadores de deciso reconheam a necessidade da conservao dos recursos biolgicos nos planos nacionais de desenvolvimento, entretanto, a alocao de valores qualitativos e quantitativos certamente justificariam aes governamentais de incentivos conservao."

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Captulo VI Referncias
Os autores Carlos Roberto Silveira Fontenelle Bizerril bilogo, formado pela Universidade Santa rsula (USU). Mestre em Cincias Biolgicas (modalidade zoologia) pelo Museu Nacional do Rio de Janeiro/UFRJ. Professor assistente do departamento de Cincias Naturais da Universidade do Rio de Janeiro (Uni-Rio). Paulo Alberto S.Costa bilogo, formado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Mestre em Cincias Biolgicas (modalidade zoologia) pelo Museu Nacional do Rio de Janeiro/UFRJ. Professor assistente de Biologia Pequeira no Departamento de Cincias Naturais da Universidade do Rio de Janeiro. Desde 1995 Coordenador Titular da rea de Dinmica de Populaes e Avaliao de Estoques do Programa REVIZEE (MMA/SeCIRM). Referncias biliogrficas
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199

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200

ZANETI-PRADO, E.M. & A.E.A.M. VAZZOLER, 1976 - Umbrina canosai: alguns aspectos do ciclo de vida na regio da plataforma continental brasileira entre Cabo Frio (23o S) e Torres (29o 41'S). Cincia e Cultura, 28(7). 224. ZEMBRUSCKI, S.G., 1979 - Geomorfologia da margem continental sul-brasileira e das bacias ocenicas adjacentes. In: PETROBRAS-CENPES-DINTEP, Srie Projeto REMAC (7), Rio de Janeiro. p. 129-177.

201

202

ANEXO I Ictiofauna marinha do Estado do Rio de Janeiro

203

1.

2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38.

Taxon SUPERCLASSE AGNATHA MYXINI MYXINIFORMES Myxinidae Espcie no identificada SUPERCLASSE GNATHOSTOMATA CHONDRICHTHYES ELASMOBRANCHII EUSELACHI Orectolobiformes Ginglymostomatidae Ginglymostoma cirratum (Bonnaterre, 1788) Rhincodontidae Rhincodon typus Smith, 1829 Carcharhiniformes Scyliorhinidae Scyliorhinus sp. S. haeckelii (Ribeiro, 1907) S. besnardi Springer & Sadowsky, 1970 Triakidae Galeorhinus vitaminicus (Buen, 1950) Mustelus canis (Mitchell, 1815) M. higmani Spinder & Lowe, 1963 M. norrisi Springer, 1939 M. schmitti Springer, 1959 Carcharhinidae Galeocerdo cuvieri (Pron & Lesueur, 1822) Prionace glauca (Linnaeus, 1758) Carcharhinus acronotus (Poey, 1861) C. brachyurus (Gnter, 1870) C. brevipinna (Mller & Henle, 1839) C. limbatus (Valenciennes, 1841) C. leucas (Valenciennes, 1841) C. maou (Lesson, 1830) C. plumbeus (Nardo, 1827) C. signatus (Poey, 1868) C. falciformes (Biron, 1839) Negaprion brevirostris (Poey, 1868) Hypoprion signatus Poey, 1868 Rhizoprionodon porosus (Poey, 1861) R. lalandii (Valenciennes, 1841) Sphyrna tiburo (Linnaeus, 1758) S. tudes (Valenciennes, 1822) S. media Springer, 1940 S. mokarran (Rppell, 1835) S. zygaena (Linnaeus, 1758) S. lewinii (Griffith & Smith, 1834) Lamniformes Odontaspididae Carcharias taurus (Rafinesque, 1810) Alopiidae Alopias superciliosus (Lowe, 1839) A. vulpinnus (Bonaterre, 1788) Cetorhinidae Cetorhinus maximus (Gunnerus, 1765) Lamnidae Isurus oxyrinchus Rafinesque, 1810 Carcharodon carcharias (Linnaeus, 1758) Hexanchiformes Hexanchidae

Nome Vulgar

Peixe bruxa

Cao lixa, Lambar Tubaro baleia Cao pinto Cao pinto Bico doce Cola fina Cola fina Tintureira Cao azul Corta garoupa Cabea chata Galha preta Galha preta Cabea chata Estrangeiro Galhudo, barriga dgua Machote Lombo preto Cao frango Cao frango Pata, Martelo Cambeva, Martelo Cambeva, Martelo Martelo Martelo Martelo Magona Cao raposa Cao raposa Anequim Tubaro branco

204

Taxon 39. Heptranchias perlo (Bonnaterre, 1788) 40. Notorynchus cepedianus (Peron, 1807) Squaliformes Squalidae 41. Squalus cubensis (Howell Rivero 1936) 42. Squalus megalops (Macleay, 1881) 43. Isistius brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) Squatiniformes Squatinidae 44. Squatina argentina (Marini, 1930) 45. Squatina guggenheim Marini, 1936 46. S. occulta Vooren & Silva, 1991 Rajiformes Pristidae 47. Pristis pectinata Latham, 1794 48. P. perotteti Mller & Henle, 1841 Narcinidae 49. Narcine brasiliensis (Olfers, 1831) Rhinobatidae 50. Rhinobatos percellens (Wallbaum, 1792) 51. R. horkelli (Mller & Henle, 1841) 52. Zapteryx brevirostirs (Muller & Henle, 1841) Rajidae 53. Raja agassizi (Mller & Henle, 1841) 54. R. cyclophora Regan, 1903 55. R. castelnaui Ribeiro, 1907 56. R. platana Gunther, 1880 57. Psammobatis extenta (Garman, 1913) 58. P. rutrum (Jordan, 1890) 59. P. glandissimilis (McEachran, 1983) 60. Sympterygia acuta Garman, 1877 Dasyatidae 61. Dasyatis say (Lesueur, 1817) 62. D. guttata (Bloch & Schneider, 1801) 63. D. americana Hildebrand & Schroeder, 1928 64. D. centroura (Mitchill, 1815) Gymnuridae 65. Gymnura altavela (Linnaeus, 1758) 66. G. micrura (Bloch & Schneider, 1801) Myliobatidae 67. Aetobatus narinari (Euphrasen, 1790) 68. Myliobatis freminvillei Lesueur, 1824 69. M. goodei Garman, 1885 70. Rhinoptera bonasus (Mitchill, 1815) 71. Manta birostris (Donndroft, 1798) 72. Mobula hypostoma (Bancroft, 1831) ACTYNOPTERYGI ELOPOMORPHA Elopiformes Elopidae 73. Elops saurus Linnaeus, 1766 Megalopidae 74. Tarpon atlanticus (Valenciennes, 1846) Albuliformes Albulidae 75. Albula vulpes (Linnaeus, 1758) Anguilliformes Xenocongridae 76. Chlopsis bicolor Rafinesque, 1810 Muraenidae

Nome Vulgar Cao bruxa Cao bagre Cao piloto Cao anjo Cao anjo Cao anjo Peixe serra Peixe serra Treme-treme Viola Viola Viola Raia santa Raia santa Raia chita Raia Raia Raia Raia Raia emplasto Raia Raia Raia Raia Raia manteiga Raia manteiga Raia-chita Raia-sapo Raia-sapo Ticonha Jamanta

Ubarana Tarpo Ubarana focinho de rato Moria

205

Taxon Echidna catenata (Bloch, 1795) Muraena miliaris (Kaup, 1856) Gymnothorax ocellatus Agassiz, 1831 G. conspersus (Poey, 1867) G. funebris Ranzani, 1840 G. moringa (Cuvier, 1829) G. vicinus (Castelnau, 1855) Muraenesocidae 84. Cynoponticus savanna (Bancroft, 1831) 85. Hoplunnis tenuis Ginsburg, 1951 Congridae 86. Rhechias dubius (Breder, 1927) 87. Ariosoma opistophthalma (Ranzani, 1838) 88. Heteroconger sp. 89. H.longissimus (Gnter, 1870) 90. Conger orbignyanus Valenciennes, 1847 91. C. triporiceps Kanazawa, 1958 Nettastomatidae 92. Espcie no identificada (larva - cf. KATSURAGAWA et al., 1997) Ophichthidae 93. Echiopsis intertinctus (Richardson, 1844) 94. Ophichthus ophis (Linnaeus, 1758) 95. O. parilis (Richardson, 1844) 96. O. gomesii (Castelnau, 1855) 97. Ahlia egmontis (Jordan, 1844) 98. Myrichthys oculatus (Kaup, 1856) 99. Myrophis frio Jordan & Davis, 1892 100. M. punctatus Ltken, 1851 CLUPEOMORPHA Clupeiformes Clupeidae 101. Opisthonema oglinum (Lessueur, 1818) 102. Harengula clupeola (Cuvier, 1829) 103. H. jaguana Poey, 1863 104. Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1789) 105. Brevoortia pectinata (Jenyns, 1842) 106. B. aurea (Spix, 1829) 107. Platanichthys platana (Regan, 1917) 108. Odontognathus mucronatus Lacpde, 1800 109. Pellona harroweri (Fowler, 1917) 110. Chirocentrodon bleekerianus (Poey, 1867) Engraulidae (Engraulididae) 111. Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1828) 112. Anchovia clupeoides (Swaison, 1839) 113. Anchoviella lepidentostole (Fowler, 1911) 114. A. brevirostris (Gnther, 1868) 115. Lycengraulis grossidens (Agassiz, 1829) 116. Engraulis anchoita (Hubbs & Marini, 1935) 117. Anchoa spinifera (Valenciennes, 1848) 118. A. filifera (Fowler, 1915) 119. A. januaria (Steindachner, 1879) 120. A. marinii Hildebrand, 1943 121. A. tricolor (Agassiz, 1829) 122. A. lyolepis (Evermann & Marsh, 1902) EUTELEOSTEI Ostariophysi Siluriformes Ariidae 123. Bagre bagre (Linnaeus, 1766) 124. B. marinus (Mitchill, 1814) 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83.

Nome Vulgar Moria Moria Moria pintada Moria Moria Moria Moria Congro Congro Congro Congro dento Moria Moria Moria Moria Moria Moria Moria Moria

Sardinha bandeira Sardinha cascuda Sardinha Sardinha verdadeira Savelha Savelha Manjuba Manjuba Manjuba Manjuba Manjuba dentua Anchota Manjuba Manjuba Manjuba Manjuba Manjuba Manjuba

Bagre bandeira Bagre bandeira

206

125. 126. 127. 128. 129. 130.

131.

132. 133. 134. 135.

136. 137. 138. 139. 140. 141. 142. 143.

144. 145. 146. 147. 148. 149.

150. 151. 152.

153.

154. 155. 156. 157.

Taxon Genidens genidens (Valenciennes, 1859) Sciadeichthys luniscutis (Valenciennes, 1840) Notarius grandicassis (Valenciennes, 1840) Cathorops spixii (Agassiz, 1829) Hexanematichthys grandoculis (Steindachner, 1876) Netuma barba (Lacpde, 1803) Protacanthopterygii Osmeriformes Argentinidae Argentina striata Goode & Bean, 1896 Stenopterygi Stomiiformes Gonostomatidae Maurolicus muelleri (Gmelin, 1788) Sternoptychidae Argyropelecus aculeatus (Valenecinnes, 1849) Sternoptyx pseudobscura (Baird, 1971) Stomiidae Astronesthes cyclophotus (Regan & Trewavas, 1929) Cyclosquamata Aulopiformes Synodontidae Saurida brasiliensis Norman, 1935 S. caribbaea Breder, 1927 Synodus intermedius (Spix, 1829) S. foetens (Linnaeus, 1766) Trachinocephalus myops (Forster, 1801) Paralepididae Lestidium atlanticum (Borodin, 1928) Lestidiops sphyrenoides (Risso, 1820) Alepisauridae Alepisaurus brevirostris (Gibbs, 1960) Scopelomorpha Myctophiformes Myctophidae Electrona risso (Cocco, 1829) Myctophum affine (Lutken, 1829) M. selenops (Taning, 1928) Diaphus dumerilii (Bleeker, 1856) D. brachycephalus (Taning, 1928) Lepidophanes guentheri (Goode & Bean, 1896) Lampridomorpha Lampridiformes Lamprididae Lampris guttatus (Brunnich, 1788) Lophotidae Lophotus capellei (Temminck & Schelgel, 1845) Trachipteridae Trachipterus nigrifrons Smith, 1956 Polymixiomorpha Polymixiiformes Polymixiidae Polimixia lowei (Gunther, 1859) Paracanthopterygii Ophidiiformes Ophidiidae Brotula barbata (Bloch & Schneider, 1801) Genypterus blacodes (Schneider, 1801) G. brasiliensis Regan, 1903 Ophidion holbrooki (Putnam, 1874)

Nome Vulgar Bagre urutu Bagre Bagre; bagre papai Bagre amarelo Bagre Bagre branco

Peixe lagarto Peixe lagarto Peixe lagarto Peixe lagarto Peixe lagarto -

Peixe papagaio -

Congro rosa -

207

158. 159. 160. 161. 162. 163. 164. 165. 166. 167. 168. 169. 170. 171. 172. 173. 174. 175. 176. 177. 178. 179.

180. 181. 182. 183. 184. 185. 186. 187. 188. 189. 190. 191. 192. 193. 194. 195.

Taxon Raneya brasiliensis (Kaup, 1856) Bythitidae Saccogaster parva Cohen & Nielsen, 1972 Gadiformes Moridae Antimora rostrata (Gunther, 1878) Bregmacerotidae Bregmaceros atlanticus Goode & Bean, 1886 B. cantori B. macclelandii (Thompson, 1840) Gadidae Urophycis brasiliensis (Kaup, 1858) U. mystaceus Ribeiro, 1903 Merlucciidae Merluccius hubbsi Marini, 1933 Macrouridae Hymenocephalus billsamorum Marshall & Iwamoto, 1973 Malacocephalus occidentalis Goode & Bean, 1885 Batrachoidiformes Batrachoididae Porichthys porosissimus (Valenciennes, 1837) Batrachoides surinamensis (Bloch & Schneider, 1801) Thalassophryne montividensis Berg, 1893 T. nattereri Steindachner, 1876 Lophiiformes Lophiidae Lophius gastrophysus Ribeiro, 1915 Antennariidae Antennarius multiocellatus (Valenciennes, 1837) A.striatus (Shaw & Nodder, 1794) Phrynelox scaber (Cuvier, 1817) Histrio histrio (Linnaeus, 1758) Ogcocephalidae Ogcocephalus notatus (Valenciennes, 1837) O. vespertilio (Linnaeus, 1758) Acanthopterygii Mugiliformes Mugilidae Mugil curema Valenciennes, 1836 M. curvidens Valenciennes, 1836 M. gaimardianus Desmarest, 1831 M. incilis Hancock, 1830 M. platanus Gnther, 1880 M. trichodon Poey, 1876 M liza Valenciennes, 1836 Atheriniformes Atherinidae Xenomelaniris brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) Beloniformes Belonidae Ablennes hians (Valenciennes, 1846) Strongylura marina (Wallbaum, 1792) S. timucu (Wallbaum, 1792) Tylosurus acus (Lacpde, 1803) Scomberesocidae Scomberesox saurus (Wallbaum, 1792) Hemiramphidae Hemiramphus brasiliensis (Linnaeus, 1758) H. balao Lesueur, 1823 Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani, 1842)

Nome Vulgar Abrtea Abrtea Merluza Mangang liso Mangang Mangang Mangang Peixe sapo Peixe morcego Peixe morcego

Parati Parati Parati olho-de-fogo Parati Tainha Tainha Tainha Peixe rei Agulha Agulha Agulha Agulho Agulha preta Agulha Agulha

208

196. 197. 198. 199. 200. 201. 202. 203. 204. 205. 206. 207. 208. 209. 210. 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217. 218. 219. 220. 221. 222. 223. 224. 225. 226. 227. 228. 229. 230. 231. 232. 233. 234. 235. 236. 237. 238.

Taxon H. roberti (Valenciennes, 1846) Exocoetidae Paraexocoetus brachypterus (Richardson, 1846) Exocoetus volitans Linnaeus, 1758 Cypselurus exsilines (Linnaeus, 1771) C. cyanopterus (Valenciennes, 1846) C. pinnatibarbatus (Bennet, 1831) C. melanurus (Valenciennes, 1846) Hirundichthys speculiger (Valenciennes, 1846) H. rondeletii (valenciennes, 1846) Beryciformes Trachichthyidae Hoplostethus occidentalis Woods, 1973 Paratrachichthys atlanticus Menezes, 1971 Anoplogastridae Anoplogaster cornuta (Valenciennes, 1833) Holocentridae Corniger spinosus (Agassiz, 1829) Myripristis jacobus Cuvier, 1829 Holocentrus ascensionis (Osbeck, 1765) Plectrypops retrospinis (Guinchenot, 1853) Adioryx bullisi (Woods, 1955) Zeiformes Zeidae Zenopsis conchifer (Lowe, 1850) Caproidae Antigonia capros Lowe, 1843 Gasterosteiformes Fistulariidae Fistularia tabacaria Linnaeus, 1758 F. petimba Lacpde, 1803 Macrorhamphosidae Macroramphosus scolopax (Linnaeus, 1758) Notopogon frenandezianus (Delfin, 1899) Syngnathidae Halicampus crinitus (Jenyns, 1842) Hippocampus erectus Perry, 1810 H. reidi Ginsburg, 1933 Pseudophalus mindi (Meek & Hildebrand, 1923) Syngnathus dunckeri Metzelaar, 1919 S. elucens Poey, 1867 S. folletti Herald, 1942 S. rousseau Kaup, 1856 S. pelagicus Linnaeus, 1758 Cosmocampus albirostris (Heckel, 1856) Oostethus lineatus (Kaup, 1856) Aulostomidae Aulostomus strigosus (Wheeler) Scorpaeniformes Dactylopteridae Dactylopterus volitans (Linnaeus, 1758) Scorpaenidae Pontinus rathbuni (Goode & Bean, 1896) Scorpaena brasiliensis Cuvier, 1829 S. isthmensis Meek & Hildebrand, 1928 S. plumieri Bloch, 1789 S. tredecimpspinosus (Metzelaar, 1919) S. dispar Longley & Hildebrand, 1940 Triglidae Peristedion altipinne (Regan, 1903)

Nome Vulgar Agulha Voador Voador Voador Voador Voador Voador Voador Voador Talho Fogueira Jaguare Galo de fundo Trombeta Trombeta Cachimbo Cavalo-marinho Cavalo-Marinho Cachimbo Cachimbo Cachimbo Cachimbo Cachimbo Cachimbo Cachimbo Cachimbo Coi Mangang Mangang Mangang Mangang Mangang -

209

239. 240. 241. 242. 243. 244. 245. 246. 247. 248. 249. 250. 251. 252. 253. 254. 255. 256. 257. 258. 259. 260. 261. 262. 263. 264. 265. 266. 267. 268. 269. 270. 271. 272. 273. 274. 275. 276. 277. 278. 279. 280. 281. 282. 283. 284. 285. 286. 287. 288. 289. 290.

Taxon Bellator brachychir (Regan, 1914) Prionotus punctatus (Bloch, 1797) P. nudigula Ginsburg, 1950 Congiopodidae Congiopodus peruvianus (Cuvier, 1829) Perciformes Centropomidae Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) C. parallelus Poey, 1860 C. ensiferus Poey, 1860 C. mexicanus Bocourt, 1868 C. pectinatus Poey, 1860 Polyprionidae Polyprion americanus (Bloch & Schneider, 1801) Serranidae Hemanthias vivanus (Jordan & Swain, 1884) Holanthias martinicensis (Guichenot, 1868) Acanthistius brasilianus (Cuvier, 1828) Dules auriga Cuvier, 1829 Diplectrum formosum (Liinaeus, 1766) D. radiale (Quoy & Gaimard, 1824) Serranus phoebe Poey, 1851 S. baldwini (Evermann & Marsh, 1900) S. flaviventris (Cuvier, 1829) S. atrobranchus (Cuvier, 1829) Paranthias furcifer (Valenciennes, 1828) Alphestes afer (Bloch, 1793) Cephalophis fulva (Linnaeus, 1758) Mycteroperca acutirostris (Valenciennes, 1828) M. tigris (Valenciennes, 1833) M. venenosa (Linnaeus, 1758) M. bonaci (Poey, 1860) M. rubra (Bloch, 1793) M. microlepis (Goode & Bean, 1880) M. interstitialis (Poey, 1860) Epinephelus itajara (Lichtenstein, 1822) E. adscensionis (Osbeck, 1771) E. morio (Valenciennes, 1828) E. marginatus (Linaneus, 1758) E. nigritus (Holbrook, 1855) E. flavolimbatus Poey, 1865 E. marginatus (Lowe, 1834) E. niveatus (Valenciennes, 1828) Rypticus saponaeus (Bloch & Schneider, 1801) R. subbifrenatus Gill, 1861 R. bistrispinus (Mitchill, 1818) R. randalli Courtenay, 1967 Priacanthidae Cookeolus boops (Bloch & Schneider, 1801) Priacanthus arenatus Cuvier, 1829 P. cruentatus (Lecpde, 1802) Apogonidae Apogon pseudomaculatus Longley, 1932 A. maculatus (Poey, 1860) A. planifrons (Longley & Hildebrand, 1940) A.quadrisquamatus Longley, 1934 Astrapogon stellatus (Cope, 1867) A.puncticulatus (Poey, 1867) Phaeoptyx pigmentaria (Poey, 1860)

Nome Vulgar Cabrinha Cabrinha Cabrinha Robalo Robalo Robalo Robalo Robalo Cherne poveiro Garoupa Michole da areia Michole da areia Mariquita Catu Badejo Gostosa Badejo quadrado Badejo mira Badejo da areia Badejo Mero, Mero canapu Garoupa gato, Mero gato Garoupa So Tom Garoupa verdaeira Cherne queimado Cherne canrio Garoupa verdadeira Cherne verdadeiro Peixe sabo Peixe sabo Peixe sabo Peixe sabo Olho de co Olho de co -

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291. 292. 293. 294. 295. 296. 297. 298. 299. 300. 301. 302. 303. 304. 305. 306. 307. 308. 309. 310. 311. 312. 313. 314. 315. 316. 317. 318. 319. 320. 321. 322. 323. 324. 325. 326. 327. 328. 329. 330. 331. 332. 333. 334. 335. 336. 337. 338. 339. 340. 341.

Taxon Synagrops bella (Goode & Bean, 1895) S. spinosa Schultz, 1940 Malacanthidae Malacanthus plumieri (Bloch, 1786) Branchiostegidae Caulolatilus chrysops (Valenciennes, 1833) Lopholatilus villarii Ribeiro, 1915 Pomatomidae Pomatomus saltator (Linnaeus, 1766) Rachycentridae Rachycentron canadus (Linnaeus, 1766) Echeneidae Echeneis naucrates Linnaeus, 1758 Phtheirichthys lineatus (Menzies, 1791) Remora remora (Linnaeus, 1758) R. brachyptera (Lowe, 1839) R. osteochir (Cuvier, 1829) Remorina albescens (Temminck & Schlegel, 1850) Carangidae Alectis ciliaris (Bloch, 1788) Caranx bartholomei Cuvier, 1833 C. crysos (Mitchill, 1815) C. hippos (Linnaeus, 1758) C. latus Agassiz, 1831 C. lugubris Poey, 1860 C. ruber (Bloch, 1793) Chloroscombrus chrysurus (Linnaeus, 1766) Decapterus punctatus (Cuvier, 1829) Hemicaranx amblyrhynchus (Cuvier, 1833) Naucrates ductor (Linnaeus, 1758) Oligoplites palometa (Cuvier, 1833) O. saliens (Bloch, 1793) O. saurus (Bloch & Schneider, 1801) Parona signata (Jenyns, 1842) Pseudocaranx dentex (Bloch & Schneider, 1801) Selar crumenophthalmus (Bloch, 1793) Selene setapinnis (Mitchill, 1815) S. spixii (Swainson, 1839) S. vomer (Linnaeus, 1758) Seriola dumerili (Risso, 1810) S. fasciata (Bloch, 1793) S. lalandi Valenciennes, 1833 S. rivoliana Cuvier, 1833 Trachinotus carolinus (Linnaeus, 1766) T. falcatus (Linnaeus, 1758) T. goodei Jordan & Evermann, 1896 T. marginatus Cuvier, 1832 Trachurus lathami Nichols, 1920 Uraspis secunda (Poey, 1860) Coryphaenidae Coryphaena hippurus Linnaeus, 1758 Bramidae Taractichthys longipinnis (Lowe, 1843) Brama brama (Bonaterre, 1788) B. dussumeri (Cuvier, 1831) B. caribbea (Mead, 1972) Pterycombus petersii (Hilgendorf, 1878) Pteraclis aesticola (Jordan & Snyder, 1901) Lutjanidae Etelis oculatus (Valenciennes, 1828)

Nome Vulgar Pir Batata da pedra Batata Enchova Bijupir Rmora Rmora Rmora Rmora Rmora Rmora Xaru-branco Xerelete Xaru Xerelete Xaeru-preto Palombeta Xixarro Vento-leste Peixe-piloto Guaivira Guaivira Guaivira Viva Garapo Xixarro Peixe-galo Peixe-galo Peixe-galo-de-penacho Olho de boi Pitangola Olhete Remeiro Pampo Pampo Pampo-galhudo Pampo-malhado Xixarro Cara-de-gato Dourado -

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342. 343. 344. 345. 346. 347. 348. 349. 350. 351. 352. 353. 354. 355. 356. 357. 358. 359. 360. 361. 362. 363. 364. 365. 366. 367. 368. 369. 370. 371. 372. 373. 374. 375. 376. 377. 378. 379. 380. 381. 382. 383. 384. 385. 386. 387. 388. 389. 390. 391. 392. 393. 394. 395. 396.

Taxon Pristipomoides freemani Anderso, 1966 P. aquilonaris (Goode & Bean, 1896) Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758) L. analis (Cuvier, 1828) L. cyanopterus (Cuvier, 1828) L. vivanus (Cuviewr, 1828) L. purpureus (Poey, 1875) L. griseus (Linnaeus, 1758) L. jocu (Bloch & Schneider, 1801) Ocyurus chrysurus (Bloch, 1791) Rhomboplites aurorubens (Cuvier, 1829) Lobotidae Lobotes surinamensis (Bloch, 1760) Gerreidae Gerres aprion Cuvier, 1829 G. lefroyi (Goode, 1874) G. melanopterus (Bleeker, 1863) G. gula (Cuvier, 1839) G. cinereus (Wallbaum, 1792) Diapterus lineatus (Humboldt & Valenciennes, 1811) D olisthostomus (Goode & Bean, 1882) D. rhombeus (Cuvier, 1829) D. richii (Cuvier, 1830) Haemulidae (Pomadasyidae) Genyatremus luteus (Bloch, 1795) Boridia grossidens (Cuvier, 1830) Haemulon aurolineatum Cuvier, 1829 H. plumieri (Lacpde, 1802) H. steindachneri (Jordan & Gilbert, 1822) Pomadasys corvinaeformis (Steindachner, 1868) P. ramosus (Poey, 1860) P. croco (Cuvier, 1830) Orthopristis ruber (Cuvier, 1830) Anisotremus surinamensis (Bloch, 1791) A. virginicus (Linnaeus, 1758) Conodon nobilis (Linnaeus, 1758) Sparidae Archosargus probatocephalus (Wallbaum, 1792) A. rhomboidalis (Linnaeus, 1758) Diplodus argenteus (Valenciennes, 1830) Calamus pennatula Guichenot, 1868 C. mu Randall & Caldwell, 1966 C. penna (Valenciennes, 1830) Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) Sciaenidae Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) M. littoralis (Holbrook, 1860) Umbrina canosai Berg, 1895 U. coroides (Cuvier, 1830) Ctenosciaena gracilicirrhus (Metzelaar, 1919) Paralonchurus brasiliensis (Steincahner, 1875) Macrodon ancylodon (Bloch & Schneider, 1801) Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) Pogonias cromis (Linnaeus, 1766) Nebris microps Cuvier, 1830 Larimus breviceps (Cuvier, 1830) Isopisthus parvipinnis (Cuvier, 1830) Cynoscion virescens (Cuvier, 1830) C. leiarchus (Cuvier, 1830) C. guatucupa [sin. C.striatus] (Cuvier, 1829)

Nome Vulgar Ariac Caranho-vermelho Caranha Vermelho Vermelho Caranha Dento Cioba, guaiba Realito Prejereba Carapicu Carapicu Carapicu Carapicu Carapicu Carapeba Carapeba Carapeba Carapeba Caicanha Cocoroca Cocoroca Cocoroca Cocoroca Cocoroca Cocoroca Cocoroca Sargo Salema Roncador Sargo-de-dente Sargo-de-dente Marimb Peixe-pena Peixe-pena Pargo rosa Papa-terra Papa-terra Castanha Castanha riscada Maria-luisa Pescada foguete Corvina Miraguaia Pescada-banana Oveva Pescadinha Pescada cambuu Pescada branca Maria mole

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397. 398. 399. 400. 401. 402. 403. 404. 405. 406. 407. 408. 409. 410. 411. 412. 413. 414. 415. 416. 417. 418. 419. 420. 421. 422. 423. 424. 425. 426. 427. 428. 429. 430. 431. 432. 433. 434. 435. 436. 437. 438. 439. 440. 441. 442. 443.

Taxon C.microlepidotus (Cuvier, 1830) C. acoupa (Lacpde, 1802) C. jamaicensis (Vaillant & Bocourt, 1883) Equetus lanceolatus (Linnaeus, 1758) Pareques acuminatus (Bloch & Schneider, 1801) Odontoscion dentex (Cuvier, 1830) Stellifer stellifer (Bloch, 1790) S. rastrifer (Jordan, 1889) S. brasiliensis (Schultz, 1945) Ophioscion punctatissimus Meek & Hildebrand, 1925 Bairdiella ronchus (Cuvier, 1830) Mullidae Mulloidichthys martinicus (Cuvier, 1829) Mullus argentinae Hubbs & Marini, 1935 Pseudupeneus maculatus (Bloch, 1793) Upeneus parvus (Poey, 1853) Pempheridae Pempheris schomburgki (Mller & Troschel,1848) Kyphosidae Kyphosus incisor (Cuvier, 1831) K. sectatrix (Linnaeus, 1758) Ephippidae Chaetodipterus faber (Broussonet, 1782) Luvaridae Luvarus imperalis (Rafinesque, 1810) Ephippidae Chaetodipterus faber Broussonet, 1782 Acanthuridae Acanthurus bahianus (Castelnau, 1855) A. coeruleus (Bloch & Coerelus, 1801) A. chirurgus (Bloch, 1787) Chaetodontidae Prognathodes aculeatus (Poey, 1860) P. guyanensis (Durand, 1960) P. sedentaris (Poey, 1860) P. striatus (Linaeus, 1758) P. brasiliensis Burgess, 2001 Pomacanthidae Centropyge aurantonotus Burgess, 1974 Holacanthus ciliaris (Linnaeus, 1758) H. tricolor (Bloch, 1795) Pomacanthus paru (Bloch, 1787) P.arenatus (Linnaeus, 1758) Cirrhitidae Amblycirrhitus pinos (Mowbray, 1927) Pomacentridae Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758) Chromis flavicauda (Gnther, 1880) C. multilineata (Guichenot, 1855) C.jubana (Moura, 1995) Stegastes fuscus (Cuvier, 1830) S. leucosticus (Muller & Troschel, 1848) S. pictus (Castelnau, 1855) S. uenfi Noveli, Nunann & Lima, 2000 S. variabilis (Castelnau, 1855) Cheilodactylidae Sciaenoides bergi (Norman, 1937) Sphyraenidae Sphyraena barracuda (Wallbaum, 1792) S. guachancho Cuvier, 1829

Nome Vulgar Pescada de dente Pescada-amarela Goete Cango Cango Cango Cango Roncador Trilha Salmonete Trilha Pirajica Pirajica Enxada Cirurgio Cirurgio Cirurgio Borboleta Borboleta Borboleta Borboleta Borboleta Soldado Frade Sargentinho Donzela Donzela Donzela Donzela Donzela Donzela Donzela Donzela Besugo Barracuda Barracuda

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444. 445. 446. 447. 448. 449. 450. 451. 452. 453. 454. 455. 456. 457. 458. 459. 460. 461. 462. 463. 464. 465. 466. 467. 468. 469. 470. 471. 472. 473. 474. 475. 476. 477. 478. 479. 480. 481. 482. 483. 484. 485. 486. 487. 488. 489. 490. 491. 492.

Taxon S. sphyraena (Linnaeus, 1758) S. tome Fowler, 1903 Gempylidae Thyrsitops lepidopoides (Cuvier, 1829) Gempylus serpens (Cuvier, 1829) Lepidocybium flavobrunneum (Smith, 1849) Neolotus tripes (Jonhson, 1865) Promethichthys prometeus (Cuvier, 1832) Trichiuridae Trichiurus lepturus (Linnaeus, 1758) Scombridae Acanthocybium solandri (Cuvier, 1831) Allothunnus fallai (Serventy, 1948) Auxis thazard (Lacpde, 1803) Euthynnus alletteratus (Rafinesque, 1810) Katsuwonus pelamis (Linnaeus, 1758) Sarda sarda (Bloch, 1793) Scomber japonicus (Houttuyn, 1780) Scomberomorus cavalla (Cuvier, 1829) S. brasiliensis (Collete, Russo & Zavala-Camin, 1978) S. regalis (Bloch, 1793) S. maculatus (Mitchill, 1815) Thunnus alalunga (Bonaterres, 1788) T. maccoyii (Castelnau, 1872) T. thynnus (Linnaeus, 1758) T. obesus (Lowe, 1839) T. albacares (Bonaterre, 1788) T. atlanticus (Lesson, 1830) Xiphiidae Xiphias gladius (Linnaeus, 1758) Istiophorus albicans (Latreille, 1804) I.platypterus (Shaw & Nodder, 1791) Makaira indica (Cuvier, 1831) M. nigricans (Lacpde, 1803) Tetrapturus albidus (Poey, 1860) T. pfluegeri (Robins & De Sylva, 1963) Centrolophidae Centrolophus niger (Gmelin, 1788) Nomeidae Psenes cyanophrys (Cuvier & Valenciennes, 1833) Nomeus gronovii (Gmelin, 1788) Ariommatidae Ariomma bondi (Fowler, 1930) Stromateidae Peprilus paru (Linnaeus, 1758) Polynemidae Polydactylus oligodon (Gnther, 1860) P. virginicus (Linnaeus, 1758) Labridae Bodianus pulchellus (Poey, 1860) B. rufus (Linnaeus, 1758) Decodon puellaris (Poey, 1860) Doratonotus megalepis Gnther, 1862 Halichoeres bathyphilus (Beebe & Tee-Van, 1932) H. brasiliensis (Bloch, 1791) H. cyanocephalus (Bloch, 1791) H. poeyi (Steindachner, 1867) H. radiatus (Linnaeus, 1758) Hemipteronotus novacula (Linnaeus, 1758) Scaridae

Nome Vulgar Barracuda Barracuda Serrinha Espada preta Prego Espada Cavala Bonito cachorro Bonito pintado Bonito listrado Sarda Cavalinha Cavala Serra Cavala-branca Albacora branca Atum verdaeiro Albacora bandolim Albacora-lage Albacorinha Espadarte Agulho vela Agulho preto Agulho Gordinho Parati-barbudo Parati-barbudo -

214

493. 494. 495. 496. 497. 498. 499. 500. 501. 502. 503. 504. 505. 506. 507. 508. 509. 510. 511. 512. 513. 514. 515. 516. 517. 518. 519. 520. 521. 522. 523. 524. 525. 526. 527. 528. 529. 530. 531. 532. 533. 534. 535. 536. 537. 538. 539.

Taxon Nicholsina usta (Valenciennes, 1839) Scarus coelestinus Valenciennes, 1839 S. taeniopterus (Desmarest, 1831) S. coeruleus (Bloch, 1786) S. guacamaia Cuvier, 1829 Sparisoma atomarium (Poey, 1861) S. radians (Valenciennes, 1839) S. chrysopterum (Bloch & Schneider, 1801) S. radiatus (Valenciennes, 1839) S. rubripinae Valenciennes, 1839 S. viride (Bonaterre, 1788) Cryptotomus roseus (Cope, 1871) Opistognathidae Lonchopisthus meadi Menezes & Figueiredo, 1971 Opistognathus cuvieri Valenciennes, 1836 Uranoscopidae Astrocopus sexpinosus (Steindachner, 1877) A. ygraecum (Cuvier, 1829) Percophidae Bembrops heterurus (Ribeiro, 1903) Percophis brasiliensis Quoy & Gaimard, 1824 Pinguipedidae (Mugiloididae) Pinguipes brasilianus Cuvier, 1829 Pseudopercis numida Ribeiro, 1903 P. semifasciata (Cuvier, 1829) Dactyloscopidae Dactyloscopus crossotus Sarks, 1913 D. foraminosus Dawson, 1982 D. tridigitatus Gill, 1859 Labrisomidae Labrisomus kalissherae (Jordam, 1904) L. nuchipinnis (Quoy & Gaimard, 1824) Malacoctenus sp. M. delalandii (Valenciennes, 1836) Paraclinus fasciatus (Steindachner, 1876) P. nigripinnis (Steindachner, 1867) Starksia brasiliensis (Gilbert, 1900) Clinidae Ribeiroclinus eigenmanni (Jordan, 1888) Chaenopsidae Emblemariopsis signifera (Ginsberg, 1942) Blenniidae Hypleurochilus fissicornis (Quoy & Gaimard, 1824) H. pseudoaequipinnis Bath, 1994 Parablennius pilicornis (Cuvier, 1829) P. marmoreus (Poey, 1875) Hypsoblennius invermar (Smith-Vaniz & Acero, 1980) Scartella cristata (Linnaeus, 1758) Gobiesocidae Tomicodon fasciatus (Peters, 1860) Gobiesox strumosus Cope, 1870 Acyrtops beryllina (Hildebrand & Ginsburg, 1927) Callionymidae Callionymus bairdi Jordan, 1887 Synchirops agassizii (Goode & Bean, 1888) Eleotridae (Eleotrididae) Dormitator maculatus (Bloch, 1790) Eleotris pisonis (Gmelin, 1789) Guavina guavina (Valenciennes, 1837) Gobiidae

Nome Vulgar Budio Budio Budio Budio Budio Budio Budio Budio Budio Budio Budio Budio Miracu Miracu Tira-vira Michole quati Namorado Namorado Miracu Maria da toca Maria da toca Maria da toca Maria da toca Maria da toca Peixe cola Moria preta Moria Moria

215

540. 541. 542. 543. 544. 545. 546. 547. 548. 549. 550. 551. 552. 553. 554. 555. 556. 557. 558. 559. 560. 561. 562. 563. 564. 565. 566. 567. 568. 569. 570. 571. 572. 573. 574. 575. 576. 577. 578. 579. 580. 581. 582. 583. 584. 585. 586. 587. 588. 589. 590. 591. 592. 593.

Taxon Awaous tajasica (Lichstein, 1822) Barbulifer ceuthoecus (Jordan & Gilbert, 1884) Bathygobius soporator (Valenciennes, 1837) Chriolepis vespa Hasting & Bortone, 1981 Coryphopterus galucofrenum Gill, 1863 C. thryx (Bhlke & Robins, 1960) C. dicrus (Bhlke & Robins, 1960) Evorthodus lyricus (Girard, 1858) Gobioides braussonetii Lacepdde, 1800 Gobionellus boleosoma (Jordan & Gilbert, 1882) G. oceanicus (Pallas, 1770) G. schufeldti (Jordan & Eigenmann, 1886) G. smaragdus (Valenciennes, 1837) G. stigmaticus (Poey, 1861) G. stomatus Satrks, 1913 G. saepepallens Gilbert & Randall, 1968 Gobiosoma hemigymnum (Eigenmann & Eigenmann, 1888) G. nudum (Meek & ildebrand, 1928) Microgobius carii Fowler, 1945 M. meeki Evermann & Marsh, 1900 Gobulus myersi Ginsburg, 1939 Parrella macropteryx Ginsburg, 1939 Gnatholepis thompsoni Elacanthus sp. Pleuronectiformes Bothidae Bothus ocellatus (Agassiz, 1829) B. robinsi (Jutare, 1972) B. lunatus (Linnaeus, 1758) Paralichthyidae Paralichthys orbignyana Valenciennes, 1840 P. brasiliensis (Ranzani, 1840) P. bicyclophorus (Ribeiro, 1903) P. patagonicus (Jordan & Goss, 1886) P. triocellatus Ribeiro, 1903 P. isosceles Jordan, 1890 Xystreurys rasile (Jordan, 1890) Syacium papillosum Linnaeus, 1758 S. micrurum Ranzani, 1840 Citharichthys arenaceus Evermann & Marsh, 1902 C. spilopterus Gunther, 1862 C. cornutus (Gnther, 1880) Etropus longimanus Norman, 1933 E. intermedius Norman, 1933 E. crossotus Jordan & Gilbert, 1881 Cyclopseta fimbriata (Goode & Bean, 1885) Pleuronectidae Oncopterus darwini Steindachner, 1875 Achiridae Gymnachirus nudus Kamp, 1858 Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) A. declivis Chabanaud, 1940 Trinectes microphthamus (Chabanaud, 1928) T. paulistanus (Ribeiro, 1915) Cathathyridium garmani Jordan & Goss, 1889 Cynoglossidae Symphurus ginsburgi Menezes & Benvegn, 1976 S. kyaropterygium Menezes & Benvegn, 1976 S. plagusia (Bloch & Scneider, 1801) S. tessellatus (Quoy & Gaimarg, 1824)

Nome Vulgar Moria, peixe flor Maria da toca Lngua de fogo Limpador Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Linguado Sola Sola, tapa Sola, tapa Sola Sola Sola Lngua de mulata Lngua de mulata Lngua de mulata Lngua de mulata

216

594. 595. 596. 597. 598. 599. 600. 601. 602. 603. 604. 605. 606. 607. 608. 609. 610. 611. 612. 613. 614. 615. 616. 617. 618. 619. 620. 621. 622.

Taxon S. trewavasae Chabanaud, 1948 S. diomedianus (Goode & Bean, 1885) Tetraodontiformes Balistidae Balistes vetula Linnaeus, 1758 B. capriscus Gmeli, 1788 Monacanthidae Aluterus heudelotti (Hollard, 1855) A. monoceros (Linnaeus, 1758) A. schoepfi (Wallbaum, 1792) A. scriptus (Osbeck, 1756) Cantherhines pullus (Ranzani, 1842) C. macrocerus (Hollard, 1854) Stephanolepis hispidus (Linnaneus, 1766) S. setifer (Bennet, 1830) Monacanthus ciliatus (Mitchill, 1818) Monacanthus hispidus (Linnaeus, 1766) Ostraciidae Lactophyrs polygonia (Poey, 1876) Acanthostracion sp A.quadricornis (Linnaeus, 1758) Tetraodontidae Canthigaster rostrata (Bloch, 1782) Lagocephalus laevigatus Linnaeus, 1766 Sphoeroides pachygaster (Muller & Troschel, 1848) S. nephelus (Goode & Bean, 1882) S. testudineus (Linnaeus, 1758) S. spengleri (Bloch, 1785) S. greeleyi Gilbert, 1900 Diodontidae Chilomycterus antillarum (Jordan & Rutter, 1897) C.spinosus (Linnaeus, 1758) Diodon histrix Linnaeus, 1758 D. holocanthus Linnaeus, 1758 Mollidae Mola mola Linnaeus, 1758

Nome Vulgar Lngua de mulata Lngua de mulata Peixe-porco Peixe-porco Peixe-porco Peixe-porco Peixe-porco Cangulo Cangulo Gatilho Gatilho Peixe cofre Peixe cofre Peixe cofre Baiacu Baiacu-arara Baiacu Baiacu Baiacu Baiacu Baiacu Baiacu espinho Baiacu espinho Peixe-ourio Peixe-ourio Peixe lua

217

218

ANEXO II Ictiofauna das lagunas e lagos costeiros do Estado do Rio de Janeiro

219

1 - Lagoa Rodrigo de Freitas; 2 - Complexo Lagunar da Baixada de Jacarepagu; 3 Lagunas de Itaipu/Piratininga; 4 - Lagoa de Maric; 5 - Lagoa de Araruama; 6 - Lagoa de Imboassica; 7 - Lagoa de Cabinas; 8 - Lagoa Comprida; 9 - Lagoa Paulista; 10 - Lagoa Preta e 11 - Lagoa de Iquipari
Taxon 1 ELOPIFORMES ELOPIDAE Elops saurus ANGUILIFORMES MURAENIDAE Gymnothorax ocellatus MURAENESOCIDAE Cynoponticus savanna OPHICHTHYIDAE Myrophis punctatus CLUPEIFORMES CLUPEIDAE Brevoortia aurea B. pectinata Harengula clupeola Opisthonema oglinum Platanichthys platana Sardinella brasiliensis ENGRAULIDIDAE Anchoa sp. Anchoa januaria A. tricolor Anchoviella lepidentostole Anchovia clupeoides Lycengraulis grossidens Cetengraulis edentulus CHARACIFORMES ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus Hoplerythrinus unitaeniatus CHRENUCHIDAE Characidium interruptum ANOSTOMIDAE Leporinus copelandii CURIMATIDAE Cyphocharax gilbert CHARACIDAE Oligosarcus hepsetus Astyanax bimaculatus A fasciatus Hyphessobrycon bifasciatus H. flammeus H. luetkeni H. reticulatus Mimagoniates microlepis Probolodus heterostomus SILURIFORMES ARIIDAE 2 Lagunas e lagos costeiros 3 4 5 6 7 8 9 10 Ocorrncia (%)

11

63,63636

X X -

9,090909 9,090909 18,18182

X X X X X

X X X X -

X X X X X X X X X X X

X X X X -

X -

X X X -

X X X -

X X X X X -

X X X X X X -

X X

54,54545 18,18182 45,45455 36,36364 54,54545 36,36364 18,18182 45,45455 45,45455 18,18182 18,18182 18,18182 18,18182

X X X -

X -

X -

X X X X -

X X X X X X X -

X X X X -

X X X X X X X X X X X -

X X X X X X X X X X X X

72,72727 45,45455 18,18182 9,090909 36,36364 36,36364 36,36364 27,27273 54,54545 9,090909 45,45455 27,27273 9,090909 9,090909

X X X X X X X -

220

Taxon Cathrosp spixii Genidens genidens Notarius grandicassis Netuma barba PIMELODIDAE Pimelodella lateristriga Rhamdia quelen AUCHENIPTERIDAE Parauchenipterus striatulus CALLICHTHYIDAE Callichthys callichthys Hoplosternum litoralle LORICARIIDAE Hypostomus punctatus Loricariichthys sp. GYMNOTIFORMES HYPOPOMIDAE Brachippopomus janeiroensis GYMNOTIDAE Gymnotus carapo MYCTOPHIFORMES SYNODONTIDAE Synodus foetens BELONIFORMES BELONIDAE Strongylura timucu Strongylura marina EXOCOETIDAE Hemirramphus brasiliensis Hyporhamphus unifasciatus CYPRINODONTIFORMES POECILIIDAE Poecilia vivipara P. reticulata Phallopthychus januarius Phalloceros caudimaculatus Xiphophorus helleri ANABLEPIDAE Jenynsia multidentata RIVULIDAE Rivulus ocellatus ATHERINIFORMES ATHERINIDAE Xenomelaniris brasiliensis GASTEROSTEIFORMES FISTULARIIDAE Fistularia petimba SYNGNATHIDAE Oostethus lineatus Syngnathus rousseau SYNBRANCHIFORMES SYNBRANCHIDAE Synbranchus marmoratus BATRACHOIDIFORMES 1 X X 2 X X X X -

Lagunas e lagos costeiros 3 4 5 6 7 8 9 10 X X - - - - X X - X X X X X - - - - - - - X - - - - X X X X X X X X X X X X X X X X -

11 X X X X X X

Ocorrncia (%) 18,18182 90,90909 9,090909 9,090909 18,18182 63,63636 36,36364 27,27273 27,27273 36,36364 9,090909

X X

9,090909 27,27273

9,090909

X -

X -

X -

X -

X X

X -

36,36364 9,090909 9,090909 9,090909

X X X X X -

X X X X X X

X X X X -

X X X -

X X X -

X X -

X -

X X -

X X X X -

X X X X -

X X X X X -

100 36,36364 72,72727 45,45455 9,090909 81,81818 9,090909

90,90909

X -

X -

X -

9,090909 18,18182 18,18182

54,54545

221

Taxon 1 BATRACHOIDIDADE Porichthys porosissimus SCORPAENIFORMES DACTYLOPTERIDAE Dactyopterus volitans TRIGLIDAE Prionotus punctatus SCORPAENIDAE Scorpaena brasiliensis MUGILIFORMES MUGILIDAE Mugil curema M. liza M. gaimardinus M. trichodon M. platana PERCIFORMES URANOSCOPIDAE Astroscopus ygraecum CENTROPOMIDAE Centropomus parallelus C. undecimalis PRIACANTHIDAE Priacanthus arenatus CARANGIDAE Caranx bartholomei Caranx latus Caranx hippos Caranx crysos Decapterus punctatus Hemicaranx amblyrhynchus Oligoplites saurus Trachinotus carolinus T. falcatus Selene vomer S. setapinnis Uraspis secunda SERRANIDAE Epinephelus striatus Myctoperca spp. Acanthistius brasilianus Diplectrum formosum Myctoperca bonaci LUTJANIDAE Lutjanus analis L. jocu GERREIDAE Diapterus olisosthomus D. rhombeus Gerres aprion D. richii D. lineatus D. brasilianus G. gula 2 X

Lagunas e lagos costeiros 3 4 5 6 7 8 9 10 -

11 -

Ocorrncia (%) 9,090909

X -

X -

X X -

X X

27,27273 18,18182 9,090909

X X X X X

X X -

X X -

X X -

X X -

X X -

X X -

X X -

X X -

X X -

90,90909 90,90909 9,090909 9,090909 9,090909

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X -

X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X -

X X X X X X -

X X -

X X X -

X X X X -

X X X -

45,45455 63,63636 81,81818 9,090909 9,090909 36,36364 18,18182 18,18182 9,090909 9,090909 27,27273 45,45455 36,36364 9,090909 9,090909 9,090909 9,090909 9,090909 9,090909 9,090909 9,090909 18,18182 36,36364 27,27273 72,72727 90,90909 27,27273 27,27273 18,18182 36,36364

222

Taxon G. lefroyi G. melanopterus POMACANTHIDAE Pomacanthus paru POMADASYDAE Anisotremus virginicus Haemulon plumieri Conodon mobilis Orthopristis ruber Pomadasys croco P. corvianeformis SPARIDAE Calamus pennatula Archosargus rhomboidalis A. probatocephualus Diplodus argenteus Pagrus pagrus SCIANIDAE Micropogonias furnieri Menticirrhus americanus Paralonchurus brasiliensis Cynoscion sp. C. leiarchus Pogonias cromis Umbrina coroides Bairdiella ronchus EPHIPIDIDAE Chaetopterus faber POMATOMIDAE Pomatamus saltatrix POMACENTRIDAE Abudefduf saxatilis KYPHOSIDAE Kyphosus incisor CICHLIDAE Tilapia rendalli Cichlasoma facetum Crenicichla lacustris Oreochomis niloticus Geophagus brasiliensis ELEOTRIDIDAE Dormitator maculatus Eleotris pisonis GOBIIDAE Awaous tajasica Bathygobius soporator Chriolepis vespa Gobionellus boleosoma G. oceanicus G. schufeldti G. stomatus Micogobius meeki BLENIIDAE Hypleurochilus fissicornis 1 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 2 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

Lagunas e lagos costeiros 3 4 5 6 7 8 9 10 X - - X X - X - - - - - - X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X -

11 X X X X X X -

Ocorrncia (%) 45,45455 36,36364 9,090909 18,18182 9,090909 9,090909 9,090909 18,18182 18,18182 9,090909 27,27273 18,18182 36,36364 9,090909 72,72727 27,27273 9,090909 9,090909 9,090909 18,18182 9,090909 18,18182 27,27273 36,36364 18,18182 9,090909 9,090909 45,45455 27,27273 18,18182 18,18182 90,90909 45,45455 45,45455 54,54545 45,45455 9,090909 54,54545 45,45455 27,27273 18,18182 45,45455 9,090909

223

Taxon Scartella cristata PLEURONECTIFORMES ACHIRIDAE Achirus lineatus Catathyridium garmani Trinectes paulistanus T. microphtalmus BOTHIDAE Bothus ocellatus Citarichthys arenaceus Citharichthys cf. spilopterus Paralichthys brasilianus Paralichthys orbignyana CYNOGLOSSIDAE Symphurus plagusia TETRAODONTIFORMES MONACANTHIDAE Catherine pullus Stephanolepis hispidus S. setiffer Monacanthus ciliatus TETRAODONTIDAE Sphoeroides greeleyi Sphoeroides spengleri S. testudineus 1 2 -

Lagunas e lagos costeiros 3 4 5 6 7 8 9 10 X - - - - - -

11 -

Ocorrncia (%) 9,090909

X X X

X X -

X X X X X X X

X X -

X X X -

X X -

X -

X X -

X X -

63,63636 9,090909 27,27273 9,090909 9,090909 9,090909 54,54545 9,090909 9,090909 18,18182

X X -

X X X -

X X X X X

X X

X -

9,090909 27,27273 9,090909 9,090909 18,18182 27,27273 18,18182

224

ANEXO III Principais pesquisadores e centros especializados

225

Tcnico/Centro Adriana da Costa Braga

Endereo Universidade do Rio de Janeiro, Laboratrio de Dinmica de Populaes. Av. Pasteur, 296 Urca 22.290-240 - Rio de Janeiro RJ. Tel/fax 21 2295 3436. Acbragaz@hotmail.com saad@mar.com.br Instituto de Estudos do Mar Alte Paulo Moreira R. Kioto, 253. 28.930-000. Arraial do Cabo RJ. Tel/fax: 24 2622 9017 Universidade Federal do Rio de Janeiro. Depto de Zoologia Instituto de Biologia-CCS/Bloco A Cidade Universitria Ilha do Fundo. 21949-900 Rio de Janeiro RJ. Tel/fax 21 2280 2394. abonecker@acd.ufrj.br Fundao Instituto de Pesca do Rio de Janeiro. Av das Amricas, Guaratiba RJ. Tel/fax: 21 2410 7002 fiperj-eaapm@bol.com.br Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratrio de Biodiversidade de Recursos Pesqueiros. Departamento de Biologia Marinha. Cidade Universitria Ilha do Fundo RJ. 21.949900 Rio de Janeiro RJ. Tel/fax 21 2280 2394 Instituto de Estudos do Mar Alte Paulo Moreira. Depto de Oceanografia R. Kioto, 253. 28.930000 Arraial do Cabo RJ. Tel/fax: 24 2622 9017 cadu@ax.apc.org Universidade do Rio de Janeiro, Laboratrio de Avaliao Ambiental. Av Voluntrios da Ptria, 107 Botafogo RJ. Bizerril@nitnet.com.br Universidade Federal Fluminense. Depto de Biologia Marinha. Caixa postal 100644 Niteri RJ Tel/fax: 21 2717 2041. monteiro@vm.uff.br Museu Nacional/UFRJ. Depto de Vertebrados Setor de Ictiologia. Quinta da Boa Vista 24.440350 So Cristvo RJ. Tel/fax: 21 2568 8262 r 249 Instituto de Estudos do Mar Alte Paulo Moreira Depto de Oceanografia. R. Kioto, 253. 28.930000 Arraial do Cabo RJ. Tel/fax: 21 2622 9019. 140@ ieapm.mar.mil.br Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Laboratrio de Ecologia de Peixes/Posto Aqicultura. Km 47 Antiga Rod. Rio - So Paulo 23.851-970 Seropdica - RJ. Tel/fax 21 2682 2806 gerson@ufrrj.br

Adriana M. Saad

Alexandre B. Ornellas

Anna Cristina T. Bonecker

Antonio G.Cruz Filho

Carlos Augusto Rangel

Carlos Eduardo Leite Ferreira

Carlos Roberto S.F.Bizerril

Cassiano Monteiro Neto

Dcio Ferreira de M. Jnior

Eduardo Barros Fagundes-Netto

Francisco Gerson Arajo

226

Tcnico/Centro

Endereo Universidade Santa rsula. Laboratrio de Ictioplncton. Instituto de Cincias Biolgicas e Ambientais. R. Fernando Ferrari 75 22.231-040 Botafogo RJ . Tel/fax: 21 2551 5542 (r 118). fredkurtz@ax.apc.org Instituto de Estudos do Mar Alte Paulo Moreira Depto de Oceanografia. R. Kioto, 253 28.930000 Arraial do Cabo RJ. Tel/fax: 21 2622 9019. 2000gian@uol.com.br Museu Nacional/UFRJ. Depto de Vertebrados Setor de Ictiologia. Setor de Ictiologia, Quinta da Boa Vista. 24.440-350 So Cristvo RJ. Tel/fax: 21 2568 8262 r 249. gwanunan@acd.ufrj.br http://www.ibama.gov.br/ Museu Nacional/UFRJ. Depto de Vertebrados Setor de Ictiologia. Setor de Ictiologia, Quinta da Boa Vista. 24.440-350 So Cristvo RJ. Tel/fax: 21 2568 8262 r 249 Instituto de Estudos do Mar Alte Paulo Moreira, Depto de Oceanografia R. Kioto, 253. 28.930000 Arraial do Cabo RJ Tel/fax: 21 2622 9017 - 133@ ieapm.mar.mil.Br Universidade Santa rsula. Laboratrio de Ictiologia. Instituto de Cincias Biolgicas e Ambientais. R. Fernando Ferrari 75. 22.231-040 Botafogo RJ. Tel/fax: 21 2551 5542. jvandreata@ax.apc.org Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Rua Luis Barata 171 Campo Grande. 23.050390 Rio de Janeiro RJ. Tel.: 21 2682 1210/ 2682 1220 r. 406 . oshiro@ufrrj.Br Fundao Instituto de Pesca do Rio de Janeiro. Av das Amricas, Guaratiba RJ. Tel/fax: 21 2410 7002 fiperj-eaapm@bol.com.Br IBAMA-DITEC/SPUES-RJ. Largo do Pao, 42 3o andar Centro- RJ. Tel/Fax: (21) 2506 1799 lmoreira@rj.ibama.gov.br Universidade do Rio de Janeiro. Laboratrio de Dinmica de Populaes. Av. Pasteur, 296 Urca 22.290-240 - Rio de Janeiro RJ. Tel/fax 21 2295 3436. lofrota@attglobal.net Instituto de Estudos do Mar Alte Paulo Moreira. Depto de Oceanografia R. Kioto, 253. 28.930000 Arraial do Cabo RJ. Tel/fax: 21 2622 9019. gaelzer@mar.com.br

Frederico Werneck Kurtz

Gianmarco S. David

Gustavo W. Nunam

IBAMA

Jorge Alves de Oliveira

Jos Eduardo A. Gonalves

Jose Vanderly Andreata

Ldia Oshiro

Luiz Alberto Marques

Luiz Henrique Arantes Moreira

Luis Otvio Frota da Rocha

Luiz Ricardo Gaelzer

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Tcnico/Centro

Endereo Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratrio de Biodiversidade de Recursos Pesqueiros. Departamento de Biologia Marinha. Cidade Universitria Ilha do Fundo RJ. 21.949900 Rio de Janeiro RJ. Tel/fax 21 2280 2394. magdatubino@bol.com.br Universidade Santa rsula. Instituto de Cincias Biolgicas e Ambientais. R. Fernando Ferrari 75 22.231-040 Botafogo RJ.Tel/fax: 21 2551 5542 Universidade Santa rsula. Laboratrio de Ecologia de Peixes. Instituto de Cincias Biolgicas e Ambientais. R. Fernando Ferrari 75 22.231-040 Botafogo RJ. Tel/fax: 21 2552 5422 (r 172). jokurtz@ax.apc.org Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratrio de Biodiversidade de Recursos Pesqueiros. Departamento de Biologia Marinha. Cidade Universitria Ilha do Fundo RJ. 21.949900 Rio de Janeiro RJ. Tel/fax 21 2280 2394, Universidade do Rio de Janeiro. Laboratrio de Dinmica de Populaes. Av. Pasteur, 296 Urca 22.290-240 - Rio de Janeiro RJ. Tel/fax 21 2295 3436. pcarr@uol.com.br Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratrio de Biodiversidade de Recursos Pesqueiros. Departamento de Biologia Marinha. Cidade Universitria Ilha do Fundo RJ. 21.949900 Rio de Janeiro RJ. Tel/fax 21 2280 2394 Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratrio de Biodiversidade de Recursos Pesqueiros. Departamento de Biologia Marinha Cidade Universitria Ilha do Fundo RJ, 21.949900 Rio de Janeiro RJ. Tel/fax 21 2280 2394 rzaluar@openlink.com.br Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Depto de Biologia Animal e Vegetal. Laboratrio de Bioecologia de Peixes. Rua Francisco Xavier, 524 20550-900 Maracan RJ. ssergipe@uerj.br Universidade do Estado do Rio de Janeiro,. Depto de Oceanografia . Rua Francisco Xavier, 524 20550-900 Maracan RJ. jablonski@ pobox.com tguiaro@acd.ufrj.br Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Depto de Biologia Animal e Vegetal, Rua Francisco Xavier, 524 . 20550-900 Maracan R. Tel/fax: 21 2587 7427

Magda Fernandes Andrade-Tubino

Maria Helena C. da Silva

Maria Josefina Reyna Kurtz

Melquades Pinto Paiva

Paulo A.S.Costa

Rafael de Almeida Tubino

Ricardo Zaluar P. Guimares

Sandra Sergipense Oliveira

Slvio Jablonky

Talita de Azevedo A. Pereira

Ulisses Gomes

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PROJETO PLANGUA SEMADS/GTZ


O Projeto PLANGUA SEMADS/GTZ, de Cooperao Tcnica Brasil Alemanha, vem apoiando o Estado do Rio de Janeiro no Gerenciamento de Recursos Hdricos com enfoque na proteo de ecossistemas aquticos. A coordenao brasileira compete Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel SEMADS, enquanto a contrapartida alem est a cargo da Deutsche Gesellschaft fr Technische Zusammenarbeit (GTZ). O Projeto PLANGUA SEMADS/GTZ, de Cooper 1 fase 2 fase 1997 - 1999 2000 - 2001

Principais Atividades

Elaborao de linhas bsicas e de diretrizes estaduais para a gesto de recursos hdricos Capacitao, treinamento (workshops, seminrios, estgios) Consultoria na reestruturao do sistema estadual de recursos hdricos e na regulamentao da lei estadual de recursos hdricos no. 3239 de 2/8/99 Consultoria na implantao de entidades regionais de gesto ambiental (comits de bacias, consrcios de usurios) Conscientizao sobre as interligaes ambientais da gesto de recursos hdricos Estudos especficos sobre problemas atuais de recursos hdricos

Seminrios e Workshops
Seminrio Internacional (13 - 14.10.1997) Gesto de Recursos Hdricos e de Saneamento - A Experincia Alem Workshop (05.12.1997) Estratgias para o Controle de Enchentes Mesa Redonda (27.05.1998) Critrios de Abertura de Barra de Lagoas Costeiras em Regime de Cheia no Estado do Rio de Janeiro Mesa Redonda (06.07.1998) Utilizao de Critrios Econmicos para a Valorizao da gua no Brasil Srie de palestras em Municpios do Estado do Rio de Janeiro (agosto/set.1998) Recuperao de Rios - Possibilidades e Limites da Engenharia Ambiental Visita Tcnica sobre Meio Ambiente e Recursos Hdricos Alemanha, 12-26.09.1998 (Grupo de Coordenao do Projeto PLANGUA) Estgio Gesto de Recursos Hdricos Renaturalizao de Rios 14.6-17.7.1999, na Baviera/Alemanha (6 tcnicos da SERLA) Visita Tcnica Gesto Ambiental/Recursos Hdricos Alemanha 24-31.10.1999 (SEMADS, SECPLAN)

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Seminrio (25-26.11.1999) Planos Diretores de Bacias Hidrogrficas Oficina de Trabalho (3-5.5.2000) Regulamentao da Lei Estadual de Recursos Hdricos Curso (4-6.9.2000) em cooperao com CIDE Uso de Geoprocessamento na Gesto de Recursos Hdricos Curso (21.8-11.9.2000) em cooperao com a SEAAPI Uso de Geoprocessamento na Gesto Sustentvel de Microbacias Encontro de Perfuradores de Poos e Usurios de gua Subterrnea no Estado do Rio de Janeiro (27.10.2000) em cooperao com o DRM Srie de Palestras em Municpios e Universidades do Estado do Rio de Janeiro (outubro/novembro 2000) Conservao e Revitalizao de Rios e Crregos Oficina de Trabalho (8-9.11.2000) Resduos Slidos Proteo dos Recursos Hdricos Oficina de Trabalho (5-6.4.2001) em cooperao com o Consrcio Ambiental Lagos So Joo Planejamento Estratgico dos Recursos Hdricos nas Bacias dos Rios So Joo, Una e das Ostras Oficina de Planejamento (10-11.5.2001) em cooperao com o Consrcio Ambiental Lagos So Joo Programa de Ao para o Plano de Bacia Hidrogrfica da Lagoa de Araruama Oficina de Planejamento (21-22.6.2001) em cooperao com o Consrcio Ambiental Lagos So Joo Plano de Bacia Hidrogrfica da Bacia das Lagoas de Saquarema e Jacon Publicaes da 1a fase (1997 - 1999)

Impactos da Extrao de Areia em Rios do Estado do Rio de Janeiro (07/1997, 11/1997, 12/1998) Gesto de Recursos Hdricos na Alemanha (08/1997) Relatrio do Seminrio Internacional Gesto de Recursos Hdricos e Saneamento (02/1998) Utilizao de Critrios Econmicos para a Valorizao da gua no Brasil (05/1998, 12/1998) Rios e Crregos Preservar, Conservar, Renaturalizar A Recuperao de Rios. Possibilidades e Limites da Engenharia Ambiental (08/1998, 05/1999, 04/2001) O Litoral do Estado do Rio de Janeiro Uma Caracterizao Fsico Ambiental (11/1998) Uma Avaliao da Qualidade das guas Costeiras do Estado do Rio de Janeiro (12/1998) Uma Avaliao da Gesto de Recursos Hdricos do Estado do Rio de Janeiro (02/1999)

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Subsdios para Gesto dos Recursos Hdricos das Bacias Hidrogrficas dos Rios Macacu, So Joo, Maca e Macabu (03/1999)

Publicaes da 2a fase (2000 - 2001)

Bases para Discusso da Regulamentao dos Instrumentos da Poltica de Recursos Hdricos do Estado do Rio de Janeiro (03/2001) Bacias Hidrogrficas e Rios Fluminenses Sntese Informativa por Macrorregio Ambiental (05/2001) Bacias Hidrogrficas e Recursos Hdricos da Macrorregio 2 Bacia da Baa de Sepetiba (05/2001) Reformulao da Gesto Ambiental do Estado do Rio de Janeiro (05/2001) Diretrizes para Implementao de Agncias de Gesto Ambiental (05/2001) Peixes de guas Interiores do Estado do Rio de Janeiro (05/2001) Poos Tubulares e outras Captaes de guas Subterrneas - Orientao aos Usurios (06/2001)

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FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR

Histrico

A FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR - FEMAR - foi fundada pelo Almirante-deEsquadra Jos Santos de Saldanha da Gama, Ministro do Superior Tribunal Militar e ento Presidente do Clube Naval, em maio de 1966. A FUNDAO DE ESTUDOS DO MAR - FEMAR - uma entidade civil sem fins lucrativos, conforme consta de seus estudos registrados no 24o Ofcio de Notas da cidade do Rio de Janeiro e reconhecida como de utilidade pblica pela Lei no 1.252, de 5 de janeiro de 1967, da Assemblia Legislativa do Estado da Guanabara, sancionada pelo Exmo. Senhor Governador do Estado.

Propsito

A FEMAR, atravs do ensino e trabalhos tcnicos, destina-se a contribuir para o conhecimento dos aspectos scio-econmicos polticos do mar, visando destacar a importncia das atividades martimas no desenvolvimento do pas. Sob o ponto de vista martimo, o Brasil especialmente privilegiado, porque possui extenso litoral com potencialidade com recursos econmicos. Dessa forma, o desenvolvimento da mentalidade martima no Brasil reveste-se da extraordinria importncia e constitui o principal objetivo da FEMAR.

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