UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA CENTRO UNIVERSITARIO DE LA CIENEGA

Profesora: Dra. Karla Mujica López. INTEGRANTES: *Alonso Gómez María Guadalupe. *Amezcua Vázquez Luz María. *Cruz Martínez Arcelia Guadalupe. *Olvera Vázquez Claudia Elizabeth. *Ramírez Robles Fátima C. *Santillán Neri Patricia Carolina.

ANTICUERPOS

ANTICUERPOS

Definición:
Los anticuerpos son las proteínas que unen antígeno, se encuentran en la membrana de las células B, y los secretan las células plasmáticas.

Comparten características estructurales.  Se unen a antígeno.  Participan en un número limitado de funciones efectoras.

000. Dos cadenas ligeras (cadena L de light).  Idénticas y polipeptídicas.  Dos cadenas pesadas (cadena H de heavy).  Peso molecular aproximado de 50.000.  .  Peso molecular aproximado de 25.ESTRUCTURA  Cuatro cadenas pepitídicas.  Idénticas y polipeptídicas.

 Heterodímeros.  Unión por enlance disulfuro.  Interacciones no covalentes.  También se llaman inmunoglobulinas.Cadenas H y L. .

o H.Regiones V. . aminoterminal de una cadena L  Alrededor de los 110 primeros AA.  Segmentos  Región de secuencia variable.

Regiones V:VH (en cadenas pesadas). Regiones C:CH en cadena ligera. Estos segmentos de secuencia muy variable se conocen como: Regiones V:VL (en cadenas ligeras).      . Las regiones de secuencia relativamente constante más allá de las regiones variables se han designado como: Regiones C:CL en cadena pesada.

ESTRUCTURA BÁSICA DE LOS ANTICUERPOS .

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OBSTÁCULOS PARA LA SECUENCIACIÓN DEL ANTICUERPO  Aunque las propiedades estructurales y químicas esenciales de diferentes anticuerpos son similares sus especificidades de unión de antígeno . son muy distintas. y en consecuencia sus secuencias exactas de aminoácidos. .

un cáncer de células plasmáticas que producen anticuerpo. Fue posible analizar la secuenciación con el descubrimiento del mieloma múltiple . .

Contraste:  Proliferación sin antígeno.  Proteína mieloma. Normal:  Especie  Mueren.  Anticuerpo homogéneo. molecular de anticuerpo única.  Síntesis de proteínas.  Funciones secretoras. • .

ESTRUCTURA FINA DE LA INMUNOGLOBULINA .

Cuaternaria: Interacción de cadenas pesadas y ligeras. Organización primaria: Secuencia de aa.    . Secundaria: Hoja plegada Beta. Terciaria: dominios globulares unidos a dominios continuos. Determina regiones variable y constante.

Un dominio variable (VH) y tres o cuatro constantes (CH1. Un dominio Variable (VL) y uno constante (CL).  Cadenas pesadas. Ambas cadenas poseen varios dominios: Cadenas ligeras. CH2 . CH3 CH4)  .

 .La comparación detallada de aa de dominios VL y VH revelan que la variación de la secuencia se concentra en unas cuantas regiones discretas de esos dominios.  Estas regiones se denominaron de manera inicial regiones hipervariables y forman el sitio de unión de antígeno.

 El resto de los dominios VL y VH muestra menos variacion y se conocen como regiones armazón (FR). éstas áreas se llaman en la actualidad regiones determinantes de la complementariedad (CDR).Debido a que el sitio de unión del antígeno es complementario a la estructura del epítopo.  .

 Al parecer establecen contacto con antígeno más residuos en las CDR de la cadena pesada que las de la cadena ligera.El análisis de complejos antígeno y anticuerpo demostró que varias CDR pueden entrar en contacto con el antígeno.  .

además de la variabilidad de la longitud y composición de aa de las asas de la CDR. el antígeno o ambos.  .La unión de antígeno induce cambios de conformación en el anticuerpo.  Por lo tanto. la capacidad de estas para cambiar de modo significativo su conformación durante la unión de antigeno permite que los anticuerpos adopten una forma complementaria más eficaz con la de sus epitopos.

 Contibuyen a la diversidad de Ac.  .  Conservan juntos los dominios VL y VH debido al enlace disulfuro.DOMINIOS DE REGIÓN CONSTANTE Sirven para extender los brazos del Ac para facilitar interacción con Ag.

Tiene una secuencia de aa hidrófila en el extremo carboxilo terminal. Las 5 clases de Ac y sus subclases pueden expresarse como:  Inmnoglobulina secretada (sIg). .

El dominio carboxilo terminal tiene tres regiones: Una secuencia “espaciadora” hidrófila extracelular compuesta de 26 aa.inmunoglobulina unida a membrana (mIg).  Una secuencia transmembrabal hidrófoba.  .  Una cola citoplasmática corta.

mIgG. más adelante en la maduración aparece mIgD y se coexpresa con IgM en la superficie de células B maduras antes que las active un antígeno. o mIgE. . La célula B inmadura sólo expresa mIgM. mIgA. Una célula B de memoria puede expresar mIgM.

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. Los anticuerpos no sólo deben reconocer antígeno. sino también activar respuestas (funciones efectoras) que tienen como resultado la eliminación del antígeno y la muerte del patógeno.

Son consecuencia de interacciones entre regiones constantes de cadena pesada y otras proteínas séricas o receptores de membrana celular.

No todas poseen las mismas propiedades funcionales.

El anticuerpo promueve opsonización. Promoción de fagocitosis de antígenos por macrófagos y neutrofilos, factor importante en las defensas antibacterianas.

La unión de receptores Fc del fagocito con moléculas del anticuerpo produce una interacción cuyo efecto es la unión del agente patógeno a la membrana del fagocito.

. En el fagocito se destruyen los patógenos.Crea una vía de transducción de señal que produce fagocitosis del complejo antígeno y anticuerpo.

Sistema de complemento: grupo de proteínas capaces de perforar membranas celulares.LOS ANTICUERPOS ACTIVAN COMPLEMENTO. .

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 Para la inactivación y eliminación de antígenos y la destrucción de patógenos es importante la colaboración entre el anticuerpo y el sistema de complemento. .

 Ejemplo: Los glóbulos rojos y macrófagos tienen receptores para C3b que da lugar a fagocitosis.  Los glóbulos rojos posibilita que el eritrocito lleve los complejos al hígado o al bazo donde los macrófagos lo eliminan sin destruir al glóbulo rojo. .

. digestivas y urogenitales y el paso de leche materna requiere la filtración de inmunoglobulinas a través de capas epiteliales.ALGUNOS ANTICUERPOS PUEDEN CRUZAR CAPAS EPITELIALES POR TRANSCITOSIS.  Transcitosis: El transporte de anticuerpo a las superficies mucosas de las vías respiratorias.

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Las subclases se diferencian en la secuencia de la cadena gamma y por su concentración sérica.  .INMUNOGLOBULINA  G Es la más abundante en el suero (80%).  Formada por dos cadenas pesadas gamma y dos ligeras kappa.

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 . Las células plasmáticas secretan la IgM en forma de pentámero.   Se expresa como un anticuerpo unido a membrana en células B.INMUNOGLOBULINA  M de Representa 5 a 10% inmunoglobulina sérica. Por su gran tamaño IgM no se difunde bien y se encuentra en concentraciones muy bajas en los líquidos intercelulares de los tejidos.

 . Es la primera clase de inmunoglobulinas que se produce en una respuesta primaria a un antígeno y es la primera Ig que sintetiza el recién nacido. Función: Inmunoglobulina secretoria.

. saliva.INMUNOGLOBULINA  A Constituye 10 a 15% de inmunoglobulinas séricas. genitourinarias y digestivas.  Predomina en secreciones externas: leche materna. lágrimas y moco de las vías bronquiales.

que son los principales sitios de entrada de la mayor parte de los microorganismos patógenos. . La IgA secretoria tiene una función efectora relevante en las superficies mucosas.  La leche materna contiene IgA secretoria que ayuda a proteger al recién nacido contra infecciones (primer mes).

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Los anticuerpos IgE median las reacciones de hipersensibilidad inmediata que causan los sintomas como fiebre de heno.  .INMUNOGLOBULINA  E Su concentración sérica es en extremo baja pero tiene actividad biológica potente. asma. urticaria y choche anafilactico.

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.2% de la inmunoglobulina total en suero. IgD es la principal inmunoglobulina unida a membrana que expresan células B maduras y se investiga su función.INMUNOGLOBULINA  D Constituye alrededor del 0.  Junto a IgM.

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DETERMINANTES ANTIGÉNICOS EN INMUNOGLOBULINAS Los anticuerpos pueden funcionar por si mismos como inmunógenos potentes para inducir una reacción de anticuerpo. .

 Los determinantes antigénicos o epítopos en las moléculas de inmunoglobulina corresponden a tres categorías principales: Isotípico  Alotípico  Idiotípico  .

.  Un gen de región constante separado codifica casa isotipo y todos los miembros de una especie llevan los mismos genes de región constante.ISOTIPO  Determinantes de región constante que en conjunto definen cada clase y subclase de cadena pesada y cada tipo y subtipo de cadena ligera dentro de una especie.

 Las diferentes especies heredan genes de región constante distintos y por consiguiente expresan diferentes isotipos. .

 La suma de los determinantes alotípicos individuales que muestra una anticuerpo establece su alotipo.ALOTIPO  Existen múltiples alelos para algunos de los genes. llamadas determinantes alotípicos. . Estos alelos codifican diferencias sutiles de aminoácidos.

G3m(11). G4m(4a) . En el humano  Alotipos para: 4 subclases de IgG  1 subclase de IgA  Cadena ligera de kappa  Por lo menos 25 diferentes alotipos Gm (cadena gamma)   Se designan: clase. subclase y numero de alelo  Ejemplo: G1m(1). G2m(23).

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la suma de los idiotopos individuales se llama idiotipo del anticuerpo.   .IDIOTIPO  Los determinantes idiotípicos se forman a partir de la secuencia de las regiones variables de las cadenas pasada y ligera. Cada determinante antigénico individual de la región variable se conoce como idiotopo.

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RECEPTOR DE CÉLULA B Michael Reth .

• •Las IgM e IgD de membrana tienen colas citoplasmáticas cortas formadas por tres aminoácidos (lisina. . •La mIg no constituye el receptor de unión de antígeno completo en células B. valina y lisina).mIg mide Señal de activación después del contacto con un antígeno.

 El receptor de célula B es un complejo proteínico transmembranal compuesto de mIg y heterodímeros enlazados por disulfuros llamados Ig-alfa/Ig-beta. .

alfa tiene una cola citoplasmática de 61 aminoácidos. *Ig.*Ig.beta tiene una cola citoplasmática de 48 aminoácidos. .

LOS RECEPTORES FC SE ENLAZAN A REGIONES FC DE ANTICUERPOS Receptores Fc (FcR) Células que poseen glucoproteínas de membrana Afinidad por las porciones Fc de las moléculas de anticuerpo secretadas. .

Permiten la adquisición pasiva de anticuerpos por muchos tipos de células. Paso de anticuerpos a través de las membranas celulares y la transferencia de IgG de la madre al feto.   . Proporcionan un medio por el cual los anticuerpos pueden incorporar elementos celulares fundamentales de la inmunidad innata.

Receptor poli-Ig  Receptor Fc Neonatal (FcRn)  Fc aR  Fc eR  FcyR  .

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SUPERFAMILIA DE LAS INMONUGLOBULINAS .

Grupo de proteínas solubles y de superficie celular que están implicadas en procesos de reconocimiento. La asignación de una molécula a esta superfamilia se basa en que comparten rasgos estructurales con las inmunoglobulinas. unión o adhesión celular de las células. . Todas ellas poseen un dominio conocido como dominio o plegamiento inmunoglobulina.

Los dominios Ig reciben su nombre de las moléculas de inmunoglobulina. Constan de entre 70-110 aminoácidos y se clasifican en diferentes tipos de acuerdo a su tamaño y función.

PROTEÍNAS REPRESENTATIVAS DE LA SUPERFAMILIA
Heterodímero Ig-alga/ Ig-beta.  Receptor Poli-Ig.  Receptores de células T.  Proteínas Accesorias de Células T.  Moléculas de MHC  Microglobulina Beta2  Moléculas de adherencia celular.  Factor de crecimiento derivado de plaquetas.

ANTICUERPOS MONOCLONALES .

En 1975 diseñaron un método para obtener anticuerpo monoclonal Georges Kohler Cesar Milstein .

 Un anticuerpo monoclonal es un anticuerpo homogéneo producido por una célula híbrida producto de la fusión de un clon de linfocitos B descendiente de una sola y única célula madre y una célula plasmática tumoral. .

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USOS CLÍNICOS DE IMPORTANCIA Diagnostico de microorganismos patógenos  Medición de las concentraciones sanguíneas de varios fármacos  Valorar la compatibilidad de antígenos de histocompatibilidad  Reconoce antígenos causados por varios tumores  Detección de embarazo  .

INTERACCIONES ANTÍGENOANTICUERPO •Puentes de hidrogeno •Enlace iónico •Interacciones hidrófobas •Interacciones de van der Waals •Enlaces iónicos .

CARACTERÍSTICAS  Especificidad  Rapidez  Espontaneidad  Reversibilidad .

MEDIDA CUANTITATIVA DE LA FUERZA DE LA UNIÓN. LA AFINIDAD DE ANTICUERPO ES UNA La fuerza combinada de las interacciones entre un sitio de unión de antígeno único en un anticuerpo y un epítopo único es la afinidad del anticuerpo por ese epítopo.  .  Se define por una constante de equilibrio (Ka).

Determinación de la constante de afinidad mediante diálisis de equilibrio. .

 Su valor es mucho mayor quela suma de las afinidades  .AVIDEZ DE LA UNIÓN AG-AC Fuerza con la que un anticuerpo multivalente se une a un Antígeno multivalente.

diciéndose entonces que existe una reactividad cruzada.REACTIVIDAD CRUZADA  También es posible que un mismo epítopo se encuentre con dos antígenos diferentes en cuyo caso el anticuerpo reaccionara con los dos antígenos. .

 Antígenos del grupo sanguíneo ABO .

.REACCIONES DE PRECIPITACIÓN:  El antígeno y el anticuerpo soluble que interactúan en solución acuosas forman un enrejado que se convierte en un precipitado visible.

LA FORMACIÓN DE UN ENREJADO DEPENDE DE LA VALENCIA TANTO DEL ANTICUERPO COMO DEL ANTÍGENO:  El anticuerpo debe ser bivalente El antígeno debe ser bivalente o polivalente  .

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se obtienen precipitados cuya masa varia según la cantidad proporcional de antígeno y anticuerpo presentes. . SE PROPICIA CUANDO LOS  Manteniendo constante uno de los reactantes y variando la concentración del otro en la mezcla de reacción.REACTANTES NO ESTÁN EN EXCESO.

Curva de precipitación  La adición de una pequeña o grande cantidad de uno de los reactantes a una cantidad fija del otro. se mantiene en solución . conduce a la formación de complejos antígenoanticuerpo que dada la multivalencia de sus componentes.

Estas reacciones dependen del enlace cruzado de antígenos polivalentes.REACCIONES DE AGLUTINACIÓN  La interacción entre el Ac y un Ag particulado resulta en un agrupamiento visible llamado aglutinación. .

Mecanismos: Concentraciones altas de Ac  El # de sitios de union de Ac puede exceder el de epitopos Esto provoca la unión a Ag de forma univalente.  . Efecto prozona: inhibicion de las reacciones de aglutinación.

éstas se aglutinan. En la tipificación para Ág ABO se mezclan GR en un portaobjetos con antisuero a los Ag del grupo A oB. Si el Ag se encuentra en las células.APLICACIONES: HEMAGLUTINACIÓN  Para tipificar los glóbulos rojos suelen llevarse a cabo reacciones de aglutinación. .

APLICACIONES: AGLUTINACIÓN BACTERIANA  Una infección bacteriana suele estimular la producción de Ac séricos específicos para Ag de superficie en las células bacterianas. . La presencia de estos Ac puede detectarse mediante aglutinación.

TÉCNICAS .

RADIOINMUNOENSAYO (RIA)  Unión competitiva de una antígeno radiomarcado y un antígeno no marcado a un anticuerpo de alta afinidad.  . El antígeno no marcado adicional a la mezcla de estudio compite con el antígeno radiomarcado por el abastecimiento limitado de anticuerpo.

el complejo Ag-Ac se precipita para separarlo del antígeno libre (no unido a Ac) y se mide la radiactividad en el precipitado con un contador de radiación. Con objeto de determinar la cantidad de antígeno marcado unida. .

Más segura y menos costosa. A este sustrato se le denomina sustrato cromógeno.   .ENSAYO DE INMUNOABSORCIÓN LIGADA A ENZIMA (ELISA)  Una enzima conjugada con un anticuerpo reacciona con un sustrato incoloro para generar un producto con reacción de color.

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 Mas de 200 veces cuando se adicionan agentes de realce.  . Limite de detección 10 veces más.QUIMIOLUMINISCENCIA  Las versiones de ELISA que recurren a la quimioluminiscencia usan un sustrato luxógeno (que genera luz) en lugar de sustrato cromógeno de las reacciones convencionales.

Las bandas de proteína se transfieren electroforéticamente en nitrocelulosa y se identifican con anticuerpo o antígeno marcados.WESTERN BLOTTING  Identificación de una proteína específica en una mezcla de proteínas.   . Una mezcla de proteínas se separa por medios electroforéticos en un gel de poliacrilamida SSD.

 .INMUNOPRECIPITACIÓN  Permite el aislamiento del antígeno de interés para un análisis más amplio. Un extracto obtenido de la alteración de células o tejidos se mezcla con un anticuerpo contra el antígeno de interés a fin de formar un complejo antígeno anticuerpo que se precipitará.

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los complejos inmunitarios que contienen estos anticuerpos marcados con fluorescencia pueden detectarse por la emisión de color cuando se excita con una luz de longitud de onda apropiada.INMUNOFLUORESENCIA  Si las moléculas de anticuerpo se marcan con un colorante fluorescente. o fluorocromo. .

. El citómetro de flujo recurre aun rayo láser y un detector de luz para contar células intactas aisladas en suspensión.CITOMETRIA DE FLUJO Y FLUORESCENCIA  Método cuantitativo.

 .  Un marcador electrodenso se conjuga con la porción Fc de un anticuerpo especifico para tinción directa o con un reactivo antiinmunoglobulina para tinción indirecta.MICROSCOPIA INMUNOELECTRÓNICA La especificidad fina de los anticuerpos los convierte en instrumentos potentes para observar componentes tisular intracelulares específicos.

BIBLIOGRAFIA .

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