Resumen.

Se procedi a la destilacin de forma simple de una muestra de benceno puro con el fin de eliminar posibles impurezas que quedaran, as como tambin a la separacin de etanol de una muestra de mezcla comercial, esto con el fin de comprobar la efectividad de este proceso como medio de purificacin de reactivos y de separacin de componentes. Los resultados del experimento as como la metodologa se explican ms adelante. Marco Terico. Usos y generalidades de la destilacin simple y fraccionada, fundamentos tericos. La destilacin es una operacin mediante la cual separamos dos o ms lquidos miscibles de una mezcla mediante procesos de evaporacin y condensacin; es un mtodo fisicoqumico de separacin y purificacin de compuestos lquidos por diferencias de sus puntos de ebullicin; implica cambios de fase por transferencia de calor La Destilacin simple consiste en someter a ebullicin el disolvente voltil del soluto. El disolvente se recoge condensando el vapor. El soluto es el residuo que queda despus de la destilacin. Los lquidos que pueden separarse por medio de esta, son aquellos que poseen el punto de ebullicin inferior a 150C a presin atmosfrica y de impurezas no voltiles. Dicho procedimiento se realiza en una nica etapa y se utiliza cuando los dos componentes de una mezcla tienen entre sus puntos de ebullicin una diferencia mayor a 80C. Si la diferencia entre las temperaturas de ebullicin de los componentes de una mezcla es menor de 80 C, la separacin de ambos se realiza por destilaciones sencillas repetidas de los sucesivos destilados, o utilizando columnas de destilacin fraccionada mediante las que se obtiene como destilado el producto ms voltil, a este procedimiento se le conoce como destilacin fraccionada. Interpretacin grafica de la destilacin fraccionada. En la figura se muestra que a presin constante, la fase estable a bajas temperaturas tambin es la liquida. Durante la destilacin fraccionada se permite que se evapore la solucin en el punto a(a-b). El vapor que es ms rico en benceno se condensa (b-c) y despus se evapora(c-d). Si se repite este procedimiento, por ltimo se separan totalmente los dos componentes. A este procedimiento se le llama destilacin fraccionada. Diagrama de composicin liquido-vapor. (El componente A es el ms voltil). Forma de montar los aparatos para estas destilaciones, esquemas. El esquema que se encuentra en la parte izquierda muestra el montaje de la destilacin fraccionada en el cual se coloca el lquido que se quiere destilar en el matraz de bola (que no debe llenarse mucho ms de la mitad de su capacidad) y se calienta con la placa calefactora, la cual estar colocada debajo del matraz y est a su vez estar montado en un soporte universal. El matraz de bola estar sujetado por unas pinzas. Cuando se alcanza la temperatura de ebullicin del lquido comienza a ascender por la columna de fraccionamiento. La mayor parte del vapor pasa al refrigerante donde se condensa debido a la corriente de agua fra que asciende por la camisa de este. El destilado (vapor condensado) escurre al matraz colector a travs de la alargadera.

El esquema de la parte izquierda muestra la destilacin simple. El lquido que se quiere destilar se pone en el matraz de bola (que no debe llenarse mucho ms de la mitad de su capacidad) y se calienta con la placa calefactora, la cual estar colocada debajo del matraz y est a su vez estar montado en un soporte universal sujetado. El matraz de bola estar sujetado por unas pinzas. Cuando se alcanza la temperatura de ebullicin del lquido comienza la produccin apreciable de vapor, condensndose parte del mismo en el termmetro y en las paredes del matraz. La mayor parte del vapor pasa al refrigerante donde se condensa debido a la corriente de agua fra que asciende por la camisa de este. El destilado (vapor condensado) escurre al matraz colector a travs de la alargadera.

Factor de enriquecimiento, plato terico. A cada paso de vaporizacin y condensacin dentro de una destilacin se le llama plato terico. El factor de enriquecimiento se define como la unidad de la columna que tiene la misma eficacia en la separacin que una destilacin simple y se expresa a menudo en cm. de altura de la columna. Para un proceso de evaporacin y condensacin repetido n-veces, el enriquecimiento del componente ms voltil esta dado por:

Pa x y 1 y Pb 1 x

Donde: y = a la proporcin del componente ms voltil en el vapor x = a la proporcin del componente ms voltil en el recipiente. Pa y Pb = a las proporciones de vapor de los componentes puros a y b. Punto de ebullicin, correccin con respecto a la presin, ecuacin de Clausius-Clapeyron y nomograma.

Un lquido hierve a una temperatura, llamada punto de ebullicin, a la cul su presin de vapor alcanza el valor de la presin externa. Se toma como punto de ebullicin normal de una sustancia, aquella temperatura a la que su presin de vapor alcanza el valor de una atmsfera. Como el punto de ebullicin depende de la presin atmosfrica, ste variar al modificarse dicha presin. En la literatura se encuentra el punto de ebullicin normal (cuando la presin atmosfrica es 760 mm Hg) de ciertos lquidos, pero a veces es necesario saber el punto de ebullicin de un lquido a una presin atmosfrica distinta a 760 mm Hg, por ejemplo para hacer una separacin de una mezcla por destilacin. En termoqumica, la relacin de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar la transicin de fase entre dos estados de la materia. En un diagrama P-T (presin-temperatura), la lnea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia.

La relacin de Clausius-Clapeyron da la pendiente de dicha curva matemticamente se puede expresar como:

Donde es la pendiente de dicha curva, H es el calor latente o entalpa del cambio de fase y V es el volumen. Esta ecuacin puede ser usada para predecir dnde se va a dar una transicin de fase y a qu condiciones.

Efecto de los solutos no voltiles y voltiles en la temperatura de ebullicin, grafica de estos, ejemplos. Para los lquidos contenidos en recipientes abiertos, la presin de vapor de un disolvente se abate cuando este contiene un soluto no voltil; dicha disolucin tiene que calentarse a ms temperatura que la que se aplica al disolvente puro, para hacer que la presin de vapor del disolvente iguale a la presin atmosfrica, por lo tanto el punto de ebullicin de una solucin es ms alto y el punto de congelacin ms bajo que los puntos correspondientes del disolvente puro. Segn la ley de Raoult, la elevacin del punto de ebullicin de un disolvente a causa de la presencia de un soluto no voltil no ionizado, es directamente proporcional a las moles de soluto disueltas en una masa dada de disolvente, en trminos matemticos , la elevacin del punto de ebullicin se expresa como: El trmino Tc representa la elevacin del punto de ebullicin del disolvente, esto es, el punto de ebullicin de la disolucin menos el punto de ebullicin del disolvente puro, m es la molalidad del soluto y Kc es una constante de proporcionalidad que recibe el nombre de constante de elevacin del punto de ebullicin. Esta constante es diferente para disolventes distintos y no depende del soluto. Por el contrario en el caso de los solutos voltiles generalmente disminuyen el punto de ebullicin de una solucin, por que contribuyen a aumentar la presin de vapor total de la solucin, ebulliendo por lo tanto a una temperatura menor. Un ejemplo de un soluto que aumenta la temperatura de ebullicin es el etilenglicol, el metanol por el contrario es un soluto que disminuye el punto de ebullicin. Ley de Raoult, La Ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin.

Solucin ideal. Una solucin ideal es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la energa interna y la entalpa de la mezcla es igual al de los componentes puros por separado, es decir el volumen, ,la energa y la entalpa de mezcla es nula. Cuanto ms se acerquen a estos valores (los de una mezcla real) mas ideal ser la mezcla. Alternativamente una mezcla es ideal si su coeficiente de actividad es 1. Este coeficiente es el que mide la idealidad de las soluciones. Las soluciones ideales formadas por dos lquidos miscibles se caracterizan por: Presencia de proporcionalidad directa entre la presin de vapor del liquido y su concentracin molar. Ausencia de calor de disolucin cuando se mezclan los lquidos. Los volmenes de los componentes son aditivos Las sustancias que forman estas soluciones tienen polaridades semejantes entre s. Tipos de desviaciones. Una desviacin positiva a ley de Raoult puede conducir a un mximo en la curva de presin de vapor total. El mximo corresponde a una solucin de composicin definida que tiene una presin de vapor ms elevada que cualquier componente puro. Una solucin de este tipo llamada un azetropo de mnima ebullicin, ebullir a menor temperatura que cualquiera de los dos componentes puros. Si un sistema muestra una desviacin negativa de la ley de Raoult puede existir un mnimo en la curva de la presin total. La solucin que tiene una concentracin correspondiente a este mnimo tendr una presin de vapor, a cualquier temperatura, ms baja que la de cualquier componente puro. Una solucin de este tipo hierve a una temperatura ms elevada que la de cualquier componente puro y se llama un azetropo de mxima ebullicin.

Punto de rocio. Es la temperatura a la cual una muestra de aire humedo llega a saturarse y comienza la condensacin; este depende de la masa de vapor de agua contenida en el aire. punto de burbuja. Es el punto en el que se ha formado la primera particula de vapor, es ademas el punto del cambio de fase en el que existe la presion mayor.

Azetropos. Un azetropo es una mezcla de lquidos que se comporta como un compuesto puro, es decir, al iniciarse su destilacin lo hace con un punto de ebullicin constante y el destilado posee una composicin definida. Si se destila una mezcla azetropica, el vapor que destila tiene la misma composicin que el lquido, por lo que no es posible separar sus componentes. Tcnicas para romperlos: Por dos torres de destilacin Compuesto Destilacin azetropica Trampas Los azetropos se clasifican de dos formas: Azetropo de mxima ebullicin Azetropo de mnima ebullicin Una desviacin positiva a ley de Raoult puede conducir a un mximo en la curva de presin de vapor total. El mximo corresponde a una solucin de composicin definida que tiene una presin de vapor ms elevada que cualquier componente puro. Una solucin de este tipo llamada un azetropo de mnima ebullicin, ebullir a menor temperatura que cualquiera de los dos componentes puros. Ejemplos: etanol-agua, n-propanol-agua, cido actico-benceno, piridina-agua, etc. Si un sistema muestra una desviacin negativa de la ley de Raoult puede existir un mnimo en la curva de la presin total. La solucin que tiene una concentracin correspondiente a este mnimo tendr una presin de vapor, a cualquier temperatura, ms baja que la de cualquier componente puro. Una solucin de este tipo hierve a una temperatura ms elevada que la de cualquier componente puro y se llama un azetropo de mxima ebullicin. Ejemplos: cido ntrico-agua, cido clorhdrico-agua, acetona- cloroformo, agua-cido frmico, piridina-cido frmico, etc. Presin de vapor y volatilidad. Presin de vapor: es la presin que ejerce el vapor en equilibrio con el lquido o el slido que lo origina a determinada temperatura. Volatilidad: es la capacidad de una sustancia de evaporarse a una temperatura determinada y con una presin determinada. Cuanto menor sea la temperatura de evaporacin de la sustancia se dice que es ms voltil

Concepto de reflujo, cuando se usa y esquema del aparato. El reflujo es una tcnica experimental de laboratorio para el calentamiento de reacciones que transcurren a temperatura superior a la ambiente y en las que conviene mantener un volumen de reaccin constante. Un montaje para reflujo permite realizar procesos a temperaturas superiores a la ambiente (reacciones, recristianizaciones, etc.), evitando la prdida de disolvente y que ste salga a la atmsfera. La figura de la izquierda es un dispositivo tpico de calentamiento a reflujo con refrigerante de bolas. Condensadores y tipos de trampas. Los condensadores ms empleados en la industria son: Condensadores parciales: se emplean cuando se desea en un proceso condensar una porcin del vapor que se utiliza. Condensador de superficie: es un aparato tubular, empleado especialmente para condensar el vapor de agua. Condensador de reflujo: se maneja en un circuito cerrado para mantener una mezcla lquida en su punto de ebullicin hasta completar una reaccin qumica si es este caso, tratar de concentrar una solucin para obtener mejores productos. Condensador ciego: es aquel que est puesto verticalmente y el vapor ingresa a los tubos por la parte inferior, y el condensado retorna por ellos mismos. Las trampas se utilizan para eliminar la humedad o el agua de un proceso, ya sea que se trate de una purificacin de disolvente o de llevar a cabo una reaccin en condiciones anhidras. Trampa de Dean Stark.-Se utiliza cuando el solvente a purificar es menos denso que el agua. Trampa de Barret y Dean Stark invertida.-Estas trampas se utilizan cuando el solvente a purificar es ms denso que el agua.

Trampa de Dean Stark

Trampa de Dean Stark invertida

Trampa de Barret

Columnas de fraccionamiento. La longitud y el tipo de columnas de fraccionamiento requerido, dependen de los puntos de ebullicin de los componentes a separar; se consiguen separaciones adecuadas de componentes que difieren en su punto de ebullicin unos 15 o 20, usando columnas de Vigreux. Para la separacin de componentes de puntos de ebullicin cercanos, se pueden usar columnas de relleno o las bandas giratorias.

Fuentes de calentamiento directas e indirectas y sus usos. Las fuentes de calentamiento directas no son muy frecuentes ya que consisten en efectuar el aporte de calor introduciendo la muestra que necesita ser calentada en la zona apropiada de la llama del mechero (o bien que la muestra este en contacto directo con la flama).Como ejemplos se pueden citar los siguientes: Ensayos de caracterizacin de ciertos elementos metlicos: perla de brax, ensayos a la llama, etc. Obtencin de sustancias compuestas sobre lminas de slidos. Las fuentes de calentamiento indirectas son las ms frecuentes pues abarcan mayor cantidad de situaciones y consisten en efectuar el aporte de calor interponiendo diferentes tipos de superficies entre la muestra a calentar y la llama. Como ejemplos se pueden citar los siguientes casos: Calentamiento en tubo de ensayo, con pinzas. Calentamiento en crisol de porcelana. Calentamiento en vasos de precipitados Calentamiento en bao mara Radiacin Conduccin Conveccin El calentamiento directo se utiliza solo para sustancias que soporten altas temperaturas. El calentamiento indirecto es para aquellas sustancias que a altas temperaturas reaccionan bruscamente, por lo que debe usarse un intermediario entre la flama y ellas. Diferentes tipos de cuerpos de ebullicin y sus usos. Se utilizan para controlar la ebullicin porque casi todos los lquidos tienden a sobrecalentarse. Los ms comunes son la perlas de vidrio pero tambin existen otros tipos: Trocitos capilares

Lana de vidrio Virutas de Tefln (Son inertes a todos los disolventes y resisten temperaturas de hasta 300C, adems, se pueden volver a emplear.) Agentes desecantes. Es una sustancia higroscpica, estas sustancias absorben vapor de agua a partir del aire y se emplean para mantener una atmsfera seca en recipientes para el embalaje de alimentos, reactivos qumicos, etctera. Se dividen en: Los que reaccionan qumicamente con el agua en un proceso no reversible, y da lugar a un nuevo compuesto libre de agua. Se combinan reversiblemente con el agua, bien por absorcin o para formar un hidrato. Importancia del secado. La importancia de esta tcnica deriva del hecho por el cual pequeas cantidades de humedad inhiben la cristalizacin de muchas sustancias. Adems, muchos lquidos, cuando destilan en presencia de agua, reaccionan con sta (se hidrolizan) o destilan con el agua (se arrastran) a temperaturas bastantes distantes de sus puntos de ebullicin. Por estas razones, el paso final, antes de la recristianizacin de un slido o de la destilacin de un lquido, es la eliminacin del agua que lleva consigo mediante algn proceso de secado. Secado por medios mecnicos. Existen diferentes tipos de secado por medios mecnicos entre los principales se encuentran: Karr Fisher: Este se lleva a cabo mediante una reaccin oxido-reduccin para capturar la humedad de la muestra. Destilacin: Usando algn disolvente orgnico que sea miscible con el agua. Termo balanza: Nos proporciona la cantidad de agua en una sustancia, pero sta debe de ser termo resistente, es decir, que soporte altas temperaturas. Agentes desecantes qumicos, condiciones que estos deben reunir para ser buenos desecantes. Algunas sustancias qumicas que poseen las caractersticas para ser agentes desecantes son la almina activada, cloruro clcico, gel de slice o cloruro de zinc. Un buen desecante qumico debe reunir las siguientes caractersticas: No reaccionar con la sustancia a secar. Tener una gran eficacia o poder desecante, esto es, eliminar el agua completamente o casi completamente. Tener una gran capacidad de desecacin, es decir, eliminar una gran cantidad de agua por unidad de peso de desecante. Secar rpidamente. Ser fcilmente separable de la sustancia una vez seca.

No reaccionan como catalizador.

Planteamiento del Problema.

La destilacin es un proceso que consiste en la separacin de los componentes de una mezcla aprovechando las distintas caractersticas voltiles de los componentes que la conforman. Esto se lleva a cabo calentando la mezcla para llevar a la fase de vapor a los componentes ms voltiles, segn sus distintos puntos de ebullicin y posteriormente enfriando el vapor por medio de condensacin para as recuperarlos en forma lquida. De esta manera es posible separar y purificar sustancias o mezclas de sus componentes voltiles y no voltiles. Para el caso de este experimento se procedi a la destilacin de dos sustancias: a) benceno. b) mezcal comercial.

Para ambas sustancias se procedi a la destilacin simple como medio de separacin del componente menos voltil, que en este caso fue agua, esto se llevo a cabo despus de eliminar impurezas a las mezclas para as destilarlas completamente y comparara el rendimiento obtenido con el esperado. Entre las variable que pudieran afectar estos experimentos son la variacin de temperatura, los distintos cambios en la presin (lo cual afecta al punto de ebullicin del compuesto), la posible formacin de un azeotropo, la pureza de los reactivos, la humedad presente en el ambiente, la correcta colocacin del sistema para destilar y la correcta toma de los distintos puntos en la destilacin en funcin de la temperatura. Para minimizar estos inconvenientes se procedi a la realizacin del experimento en una sola sesin de clase, esto con el fin de no tener grandes variaciones de presin, temperatura y humedad; as como tambin de proceder a la correcta eliminacin de impurezas en los reactivos mediante mtodos extractivos, adems para evitar el riesgo de confusin por la formacin de un azeotropo, se procedi a la revisin bibliogrfica detallada sobre la temperatura y las cantidades de la mezcla necesarias para la formacin de este y de esta manera romperlo por mtodos fisicoqumicos. Todos estos procedimientos fueron llevados a cabo para minimizar estos inconvenientes y, de esta manera obtener resultados precisos.

Justificacin.
Emplear la destilacin como mtodo de separacin de mezclas para purificar reactivos y separar componentes voltiles de no voltiles de una mezcla comercial, as como evaluar el rendimiento en la obtencin de las sustancias y comprobar su eficacia como mtodo de separacin.

Antecedentes.
No se encontraron.

Objetivos:
General: Empleo de la destilacin simple como mtodo de purificacin y separacin.

Especficos: Colocacin de un sistema para destilacin. Empleo de mtodos de extraccin liquido-liquido. Uso de agentes desecantes. Conocimiento de las tcnicas de ruptura azeotropica. Clculos de rendimiento.

Hiptesis.
Mediante el experimento se busca purificar benceno, as como tambin separar el etanol de una muestra de mezcal comercial, ambos mediante la tcnica de destilacin simple. Ante esto se evaluara esta tcnica en base al rendimiento obtenido de cada una de las sustancias estudiadas, realizando algunas estimaciones simples, se espera obtener un rendimiento favorable, con un porcentaje de error no mayor al 10 %.

Variables:
Independientes: Temperatura, presin, concentracin, pureza de los reactivos, formacin de azeotropos, humedad y colocacin del sistema de destilacin. Dependientes: determinacin de los puntos de la destilacin y volumen obtenido de las sustancias esperadas.

Material.
3 matraces Enlenmayer de 250 mL. Vaso de precipitados de 200 mL. Probeta graduada de 250 mL. Probeta graduada de 100 mL. Embudo de extraccin de 500 mL.

Regurgitador. Anillo metlico. Placa de calentamiento.

Instrumentos:
Termmetro de inmersin parcial de 20c a 150c.

Sustancias:
Benceno liquido. Acido sulfrico concentrado. NaCl Mezcal comercial.

Equipo.
2 Soporte universal. Equipo para destilacin simple.

Mtodo.
Purificacin del benceno. Se procedieron a realizar lavados al benceno con el fin de eliminar impurezas que afectaran su punto de ebullicin, para esto se midieron 200 ml de benceno con ayuda de una probeta graduada de 200 mL, los cuales se colocaron en un embudo de extraccin. Se aadi un volumen de 20 mL de acido sulfrico concentrado al mismo embudo de extraccin, se agito vigorosamente durante 5 minutos, abriendo la llave de tefln a cierto intervalo de tiempo para liberar la presin que se genero. Se coloco el embudo de manera vertical con ayuda de un soporte universal y se espero a que decantara el cidos sulfrico por la diferencia de densidades, una vez hecho esto se desecho el acido sulfrico atreves de la llave del embudo. Se repite este proceso tres veces ms. Una vez realizados los lavados con acido sulfrico, el pH del benceno se ve afectado por lo cual se procedi a lavar con una solucin sobresaturada de NaCl. Para esto se midieron 50 mL de solucin salina y se aadieron al embudo que contena al benceno, se procede de forma anloga a los lavados con acido sulfrico. Se efectuaron cuatro lavados ms, hasta lograr un pH neutro o ligeramente alcalino. Una vez estabilizado el pH del benceno se procedi con la destilacin, esto se llevo a cabo por el mtodo de destilacin simple, se coloca el sistema para este tipo de destilacin, se aadi el benceno restante de los lavados a un embudo de bola junto con perlas de ebullicin y se registra la temperatura inicial con ayuda de un termmetro. Se espero a que cayera la primera gota del destilado y se anoto la temperatura, esta fue la cabeza de la destilacin, se recolecto este destilado hasta que la temperatura de ebullicin llego a ser constante. Cuando la temperatura de ebullicin llego a ser constante se coloco otro matraz para recolectar este destilado, ya que este fue el corazn de la destilacin y por tanto el destilado de mayor pureza. Una vez que se presento de nuevo un cambio en la temperatura de ebullicin, se coloco otro matraz, esto con el fin de recoger el destilado que corresponde a la cola de la destilacin, es cual solo contiene pequeas trazas de benceno y en su mayora es agua. Se midi el volumen obtenido de benceno, se compara con el volumen inicial que se tenia antes de destilar y se calcula el rendimiento. Separacin del etanol de mezcal comercial. Para separar el etanol de el mezcal comercial se procedi a la destilacin simple, para esto se midieron 200 mL de mezcal al 24 % con una probeta graduada de 250 mL y se depositaron en un matraz de bola junto con perlas de ebullicin. Se coloco el sistema necesario para una destilacin simple, se registr la temperatura inicial del mezcla y se procedi a calentar. Una vez que apareci la primera gota del destilado se registro la temperatura y se coloco un matraz para recolectar ese destilado, esta fue la cabeza de la destilacin. Cuando la temperatura de ebullicin se mantuvo constante se coloco otro matraz, de esta manera se recolecto el destilado que corresponde al corazn de la destilacin y es el ms puro. Una vez que

apareci otro cambio en la temperatura, se registra y se coloca otro matraz para recolectar este destilado el cual es la cola de la destilacin y contiene pequeas trazas de etanol. Se procedi a medir el volumen de etanol obtenido durante el corazn de la destilacin, se comparo con el valor esperado y se procedi a calcular el rendimiento.

RESULTADOS.
Purificacin de benceno. Volumen esperado. 200 mL Separacin del etanol. Volumen esperado. 48 mL

Sustancia. benceno

Volumen obtenido. 170 mL

Sustancia. etanol

Volumen obtenido. 41 mL

Calculo del rendimiento.

Para el benceno.

% de rendimiento =

= 85%

Para el etanol.

% de rendimiento =

= 85.4%

Anlisis de Resultados.
La primera tabla muestra el volumen obtenido de benceno el cual se purifico por destilacin simple, es apreciable el hecho de que el rendimiento fue bueno pero no llego al 90 %, de hecho se esperaba un rendimiento ms alto ya que el benceno se encontraba a una pureza del 100% lo cual deja ver que se redujo significativamente la cantidad de benceno en el matraz. Esto fue producto de la realizacin de los lavados con cido sulfrico y con la solucin de NaCl, ya que durante estos lavados se tuvo prdidas del reactivo ya que la boca del embudo no apretaba bien, otro facto que afecto al rendimiento, fue los punto de la destilacin los cuales comenzaron con la cabeza de la destilacin a los 38c , que fue donde se recogieron las primeras trazas de benceno y este procedi hasta mantenerse constante a los 60c que fue el corazn de la destilacin y donde se obtuvo todo el benceno que se recolecto, el corazn de la destilacin no se hizo presente, ya que todo el contenido del matraz era benceno y no hubo ms variacin de la temperatura. Para el caso del etanol la cabeza de la destilacin apareci a los 70c, el cuerpo de la destilacin a los 78c y la cola a los 79c, durante estas fases de la destilacin no se observo anomala. La explicacin del porque un menor rendimiento al esperado pudiera deberse a la determinacin de las

fases de la destilacin, ya que al realizar el cambio de matraz se detecto por olfato que haba la presencia de etanol en los volmenes de la cabeza y cola de la destilacin lo cual se deduce son los pocos mililitros que faltaron para obtener el rendimiento esperado.

Conclusiones.
Como conclusin queda claro que la destilacin, es un mtodo eficaz para la purificacin y separacin se sustancias, haciendo notar que para que esta se lleve de una forma eficaz es necesario tener contempladas todas las variables y ejercer especial cuidado en la realizacin de clculos para hacer las estimaciones. Para fines de este experimento mediante el proceso de destilacin simple se obtuvo resultados satisfactorios, no como los esperados, pero dejando claro las pequeas fallas que se tuvieron y con ello mejorar a futuro. .

Bibliografa.
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