quais sub produtos so esperados nessa reao? como eles podem ser removidos?

2)

Na primeira etapa ocorre o ataque da base no hidrognio da acetona, formando o on enolato. Na segunda etapa o on enolato ataca o carbono da carbonila do benzaldedo rompendo a ligao dupla do carbono oxignio e deixando o oxignio com uma carga negativa. Essa carga negativa do oxignio ir atacar o hidrognio da molcula de gua formando um grupo ceto e um grupo alcol na molcula. Na terceira etapa o on OH- ataca o hidrognio (que possui uma caracterstica muito cida) promovendo a desidratao e formando a benzalcetona. Na quarta etapa o on OH- ataca novamente o hidrognio formando e esse novo on formado atacar mais uma molcula de benzaldedo. E repetindo os mesmos procedimentos chega-se no dibenzalacetona. O desenho do mecanismo mostrado abaixo: