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FISIOLOGIA

MDULO I
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APOSTILA

APOSTILA DE FISIOLOGIA HUMANA CTPAC TC. ANLISES CLNICAS - Prof. DIANA COUTO

SUMRIO

1. SISTEMA MUSCULAR.............................................................................................................................2 2. SISTEMA CIRCULATRIO......................................................................................................................6 3. SISTEMA RESPIRATRIO.....................................................................................................................11 4. SISTEMA DIGESTRIO..........................................................................................................................13 5. SISTEMA EXCRETOR.............................................................................................................................19 6. METABOLISMO HIDROELTRICO........................................................................................................23 7. FISIOLOGIA DO EQUILBRIO CIDO-BSICO.....................................................................................26 8. SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO................................................................................................26 9. SISTEMA REPRODUTOR FEMININO....................................................................................................30 10. SISTEMA NERVOSO.............................................................................................................................34 11. SISTEMA ENDCRINO.........................................................................................................................54 12. MEIO INTERNO DO SANGUE E LIPOPROTENAS.............................................................................57 13. REFERNCIAS......................................................................................................................................62

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1. SISTEMA MUSCULAR INTRODUO Podemos entender que o esqueleto precisa de ossos unidos e articulados. Mas para esse conjunto funcionar, tambm necessitamos de um componente que fixe as partes do esqueleto entre si e seja o motor de todos os movimentos. Esse componente o sistema muscular, constitudo pelos msculos, que so estruturas formadas por feixes de clulas especiais, as clulas musculares, denominadas micitos. CLASSIFICAO Existem trs tipos de clulas musculares e, portanto, trs tipos de msculos: o liso, o estriado cardaco e o estriado esqueltico. A) Msculo Liso: involuntrio e de movimentos lentos contnuos, pois so controlados pelo sistema nervoso central; B) Msculo Estriado Cardaco: o msculo responsvel pelas contraes do corao, possui movimentos rpidos, porm involuntrios, sendo controlado dessa forma pelo sistema nervoso central atravs do Bulbo. C) Msculo Estriado Esqueltico : o msculo responsvel pelos movimentos do corpo, possui movimentos rpidos, e voluntrios, pois comandado de acordo com a vontade do indivduo. ANATOMIA DO MSCULO ESQUELTICO Um msculo formado por um ventre e duas extremidades. O ventre a poro mdia, carnosa, capaz de contrao, uma vez que composto por clulas musculares. J as extremidades, formadas por tecido conjuntivo denso modelado, apresentam-se esbranquiadas, brilhantes, rgidas e inextensveis, pois o seu comprimento no aumenta quando submetidas a uma fora externa. As extremidades de um msculo servem para prender o ventre muscular contrtil a uma parte do esqueleto, seja essa parte um osso, uma cpsula articular ou mesmo uma cartilagem. E assim, preso ao esqueleto, o msculo vai cumprir sua funo de mover as partes do nosso corpo. Quando a extremidade de um msculo se fixa ao esqueleto num ponto preciso, ela chamada de tendo. Mas se ela se fixa em grandes reas do esqueleto, ento ela recebe o nome de aponeurose. Para se movimentarem, os msculos normalmente firmam-se em duas extremidades: I. Uma mvel, fixa, que no sofre deslocamentos, chamada de origem; II. Outra que efetivamente se move, denominada insero. Um msculo pode ter mais de um ponto fixo, ou seja, mais de um tendo na extremidade de origem. Ex: bceps, trceps, quadrceps. Os msculos tm ainda um revestimento externo formado de tecido conjuntivo, que mantm as fibras musculares juntas, facilitando seu deslocamento, chamada de fscia. CLASSIFICAO DOS MSCULOS A - Quanto forma do ventre. Longo: o comprimento predomina sobre a largura. Ex: flexores do carpo e dedo. Fusiforme: um msculo longo em que o dimetro do ventre maior que o dimetro das extremidades. Ex: bceps braquial. Largo: comprimento e a largura so equivalentes. Ex: glteo mximo. Em leque: msculo largo em que as fibras de um lado convergem para um tendo. Ex: grande dorsal.

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B - Ao nmero de cabeas. 99% dos msculos s apresentam uma cabea, no havendo classificao. S se classificam as excees. Bceps um na regio anterior do brao (bceps braquial) e outro na regio posterior da coxa (bceps femural). Trceps um na regio posterior do brao (trceps braquial) e outro na regio posterior da perna (trceps sural = gastrocnmio + sleo). Quadrceps regio anterior da coxa. formado por 04 msculos: reto femural, e vastos (medial intermdio e lateral). Aplica-se injeo intramuscular nos msculos deltoide e glteo, no adulto. E no vasto lateral em criana de pouca idade. C - Quanto funo: Agonista: quando ele o principal responsvel pela execuo do movimento . Ex: flexores do dedo. Antagonista: realizam aes opostas ao agonista, regulando fora e velocidade do movimento. Sinergistas: impedem a ao de movimentos indesejados causados pelo agonista durante sua ao. Ex: extensores do carpo. Fixadores ou posturais: ao est relacionada a manuteno do corpo em posio adequada para realizar o movimento . Ex: msculos que mantm o corpo de p. D - Ao nmero de ventres: Monogstricos apresentam somente um ventre. Correspondem a 99% dos msculos. Digstricos apresentam dois ventres unidos por um tendo intermedirio. Encontrados no pescoo: um da mandbula para o osso temporal (msculo digstrico) e outro, o osso hioide at a omoplata (msculo Omohioideu). Poligstrico apresentam vrios ventres unidos por tendes intermedirios. O nico exemplo o msculo reto do abdmen. E - Ao nmero de caudas: Monocaudado apresenta somente uma cauda. Corresponde a 99% dos msculos. Policaudado apresenta de trs a quatro caudas. encontrado nas extremidades dos membros (msculos extensores e flexores dos dedos). No membro superior, a flexo (ato de dobrar) feita por msculos anteriores, e a extenso (ato de distender) feita por posteriores. No membro inferior, flexores so posteriores, e extensores so anteriores. F - topografia: Axial localiza-se na cabea, pescoo, trax e abdmen. Apendicular nos membros. G - insero: Esqueltico cabea e cauda inserem-se no esqueleto. 99% dos msculos. Cutneo insere-se na tela subcutnea (pelo menos um dos seus tendes). Ex: msculos da expresso facial (msculos da mmica). VASCULARIZAO E INERVAO. A contrao dos que chegam at doentes deixam atrofia, ou seja, msculos esquelticos obedece aos comandos do sistema nervoso central e a eles por meio dos nervos. Esses nervos se forem cortados ou estiverem os msculos sem estmulo para poderem se contrair, causando a diminuio da massa muscular pela falta de uso. A energia

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necessria para realizar as contraes vem atravs do sangue arterial, dentro de cada msculo, na forma de oxignio e nutrientes. Em injees intramusculares, os msculos servem de reservatrio para o medicamento, e os msculos mais utilizados so o deltoide e o glteo mximo. Observaes: Contrao isomtrica o msculo entra em estado de tenso e no se encurta, auxiliando o msculo que executar o movimento. Contrao isotnica o msculo entra em estado de tenso e se encurta, executando o movimento desejado. I. Anexos Musculares: Fscia Muscular dispositivo fibroso que envolve um msculo ou grupos de msculos. Tem a funo de ajudar o trabalho muscular, evitando gasto desnecessrio de energia. Bainha Fibrosa dos Tendes dispositivo fibroso que se estende de um lado a outro do osso, formando um tnel steo-fibroso para a proteo dos tendes. Se essa bainha no existisse, poderia haver o rompimento da epiderme, derme e hipoderme, ou desgaste do tendo, devido o contato com o osso. Bainha Sinovial dos Tendes tem a funo de lubrificar esse tubo steo-fibroso para evitar desgaste do tendo devido contato com o osso. Bolsa Sinovial dos Tendes semelhante Bainha Sinovial dos Tendes est presente onde tendes entram em contato com osso, ligamento ou quando a pele se move sobre uma superfcie ssea, as bolsas sinoviais facilitam os movimentos, minimizando a frico. II. Observaes anatmo-funcionais e clnicas: O msculo esqueltico no funciona sem inervao, desnervado torna-se flcido e atrfico, contudo, ocorrendo regenerao do nervo at 01 ano aps a desnervao, o msculo pode reaver a sua funo razoavelmente normal. Uma das modificaes aps a morte o endurecimento do msculo, conhecido como rigor mortis isto devido perda de trifosfato de adenosina (ATP) dos msculos. O quadrante superolateral (superior externo) da regio gltea relativamente livre de nervos e vasos e frequentemente usado para injees intramusculares. PRINCIPAIS MSCULOS DO CORPO HUMANO. A MSCULOS DA CABEA. Occipito-frontal: Movimentao do couro cabeludo; Orbicular do olho: Fechamento do olho; Orbicular da boca: Fechamento da boca; Bucinador: Compresso das bochechas contra as maxilas e mandbula, possibilitando o assobio e o sopro; Masseter, temporal: Elevao da mandbula, favorecendo a mastigao. B MSCULOS DO PESCOO. Plastima: Trao da pele do pescoo, tendo um papel esttico. Esternocleidomastide: Flexo da cabea, em atuao conjunta com seu par, do outro lado do pescoo; rotao ou inclinao da cabea, em atuao isolada. C MSCULOS DO DORSO.

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Trapzio: Retrao da escpula; Grande dorsal: Extenso e aduo do brao. D MSCULOS DO ABDOMEM. Reto abdominal: Flexo do tronco; Oblquo externo, oblquo interno e transverso abdominal : Flexo, inclinao e rotao do tronco. E MSCULOS DO TRAX. Peitoral maior: Aduo do brao; Intercostais internos: Expirao forada; Intercostais externos: Inspirao; Diafragma: Principal msculo inspiratrio.

F MSCULOS DO MEMBRO SUPERIOR. Deltide: Abduo do membro superior; Bceps braquial: Flexo e supinao do antebrao; Trceps braquial: Extenso do antebrao; Flexor do carpo e dedos: Flexo do carpo ou das falanges; Extensor do carpo e dedos: Extenso do carpo ou das falanges.

FONTE: NETTER, Frank H.. Atlas de Anatomia Humana. 2ed. Porto Alegre: Artmed, 2000.

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G MSCULOS DO MEBRO INFERIOR. Glteo mximo: Extenso e rotao da coxa; Quadrceps femoral: Extenso da perna; apresenta quatro pores: reto femoral, vasto medial, intermdio e lateral; Adutor da coxa: Aduo da coxa; Posterior da coxa: Flexo da perna; Anterior da perna: Participao na dorsiflexo do p e na extenso dos dedos; Posterior da perna, como gastrocnmico (msculo da batata da perna) : Flexo plantar do p; extenso do p sobre a perna, com importante funo na marcha, entre outras. 2. SISTEMA CIRCULATRIO INTRODUO No apenas o sistema muscular que precisa receber nutrientes e oxignio para desempenhar o seu trabalho. A vida de todas as clulas de todos os sistemas tambm depende desses recursos, cuja distribuio no complexo organismo, composto de bilhes de clulas, uma tarefa realizada por um sistema especfico o SISTEMA CIRCULATRIO. O sistema circulatrio constitudo por uma rede de vasos de vrios calibres, que so as artrias e as veias, por onde corre o sangue que permeia todo o organismo. O corao atua como uma bomba, impulsionando o sangue para as artrias e recebendo o que chega pelas veias. I- Angiologia Sistema Arterial Conjunto de vasos que saem do corao e se ramificam sucessivamente distribuindo-se para todo o organismo. Do corao saem o tronco pulmonar (relaciona-se com a pequena circulao, ou seja, leva sangue venoso para os pulmes atravs de sua ramificao, duas artrias pulmonares uma direita e outra esquerda) e a artria aorta (carrega sangue arterial para todo o organismo atravs de suas ramificaes). Estrutura 1- Tnica externa: composta basicamente por tecido conjuntivo. Nesta tnica encontramos pequenos filetes nervosos e vasculares que so destinados inervao e a irrigao das artrias. Encontrada nas grandes artrias somente. 2- Tnica mdia: a camada intermediria composta por fibras musculares lisas e pequena quantidade de tecido conjuntivo elstico. Encontrada na maioria das artrias do organismo. 33-Tnica ntima: forra internamente e sem interrupes as artrias, inclusive capilares. So constitudas por clulas endoteliais. Algumas artrias importantes do corpo humano Sistema do tronco pulmonar: o tronco pulmonar sai do corao pelo ventrculo direito e se bifurca em duas artrias pulmonares, uma direita e outra esquerda. Cada uma delas ramificase a partir do hilo pulmonar em artrias segmentares pulmonares. Este sistema leva sangue venoso para os pulmes para que ocorra a troca de gs carbnico por oxignio. Sistema da aorta (sangue oxigenado): a artria aorta sai do ventrculo esquerdo e ramifica-se na poro ascendente em duas artrias coronrias, uma direita e outra esquerda que vo irrigar o corao. Logo em seguida a artria aorta encurva-se formando um arco para a esquerda dando origem a trs artrias (artrias da curva da aorta) sendo elas: - Tronco braquioceflico arterial - Artria cartida comum esquerda - Artria subclvia esquerda

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Fonte: NETTER, Frank H.. Atlas de Anatomia Humana. 2ed. Porto Alegre: Artmed, 2000.

O tronco braquioceflico arterial origina duas artrias: - Artria cartida comum direita - Artria subclvia direita

FONTE: NETTER, Frank H.. Atlas de Anatomia Humana. 2ed. Porto Alegre: Artmed, 2000.

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Artria cartida comum (esquerda ou direita): esta artria se ramifica em: Artria cartida interna (direita ou esquerda) Artria cartida externa (direita ou esquerda) Artria cartida interna: penetra no crnio atravs do canal carotdeo dando origem a trs ramos colaterais: artria oftlmica, artria comunicante posterior e artria coridea posterior. E mais dois ramos terminais: artria cerebral anterior e artria cerebral mdia. Artria cartida externa: irriga pescoo e face. Seus ramos colaterais so: artria tireoide superior, a. lingual, a. facial, a. occipital, a. auricular posterior e a. farngea ascendente. Seus ramos terminais so: artria temporal e artria maxilar. Sistema Venoso constitudo por tubos chamados de veias que tem como funo conduzir o sangue dos capilares para o corao. As veias, tambm como as artrias, pertencem a grande e a pequena circulao. O circuito que termina no trio esquerdo atravs das quatro veias pulmonares trazendo sangue arterial dos pulmes chama-se de pequena circulao ou circulao pulmonar. E o circuito que termina no trio direito atravs das veias cavas e do seio coronrio retornando com sangue venoso chama-se de grande circulao ou circulao sistmica. Em relao forma: varivel quanto mais cheia mais cilndrica e quanto mais vazia mais achatada. Fortemente distendidas apresentam a forma nodosa devido presena de vlvulas. Quanto ao calibre pode ser grande, mdio ou pequeno calibre. Tributrias ou afluentes: sua formao aumenta conforme est chegando mais perto do corao pela confluncia das tributrias. O leito venoso praticamente o dobro do leito arterial. Situao: So classificadas em superficiais e profundas e tambm podem receber a denominao de viscerais e parietais dependendo de onde esto drenando se na vscera ou em suas paredes. Vlvulas: so pregas membranosas da camada interna da veia que tem forma de bolso. Algumas veias importantes do corpo humano : Veias da circulao pulmonar (ou pequena circulao): As veias que conduzem o sangue que retorna dos pulmes para o corao aps sofrer a hematose (oxigenao), recebem o nome de veias pulmonares. So quatro veias pulmonares, duas para cada pulmo, uma direita superior e uma direita inferior, uma esquerda superior e uma esquerda inferior. As quatro veias pulmonares vo desembocar no trio esquerdo. Estas veias so formadas pelas veias segmentares que recolhem sangue venoso dos segmentos pulmonares. Veias da circulao sistmica (ou da grande circulao): duas grandes veias desembocam no trio direito trazendo sangue venoso para o corao so elas veia cava superior e veia cava inferior. Temos tambm o seio coronrio que um amplo conduto venoso formado pelas veias que esto trazendo sangue venoso que circulou no prprio corao. Veia cava superior: origina-se dos dois troncos braquioceflicos (ou veia braquioceflica direita e esquerda). Cada veia braquioceflica constituda pela juno da veia subclvia (que recebe sangue do membro superior) com a veia jugular interna (que recebe sangue da cabea e pescoo). A veia cava inferior formada pelas duas veias ilacas comuns que recolhem sangue da regio plvica e dos membros inferiores. O seio coronrio recebe sangue de trs principais veias do corao: veia cardaca magna, veia cardaca mdia e veia cardaca parva ou menor. CORAO O corao um rgo oco, formado por um tipo especial de msculo, o msculo estriado cardaco, que s existe nele e no obedece a comandos voluntrios. Essa musculatura chamada de Miocrdio e est recoberta interna e externamente por membranas, que so finas camadas de tecido. A membrana interna do miocrdio o endocrdio, e a externa o epicrdio. O corao fica dentro de um saco fibroso, o pericrdio, que tem funo de proteglo e fix-lo. Anatomicamente, o corao se localiza no trax, atrs do osso esterno, no espao chamado de mediastino, situado entre os dois pulmes. O corao tem o

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trabalho de impulsionar o sangue, atravs do sistema de vasos sanguneos, a todos os locais do corpo. Dessa forma podemos observar duas etapas no trabalho do corao: A Sstole, momento em que o corao se contrai, expulsando o sangue para as artrias; A Distole, quando o corao se relaxa, enchendo-se passivamente com o sangue das veias. Essas etapas se sucedem gradativamente num movimento de sstole distole sstole distole..., provocando assim a circulao do sangue. O corao no simplesmente um grande saco muscular contrtil oco, pois, se assim fosse, haveria a mistura do sangue arterial com o venoso da grande e pequena circulao. Essa mistura no ocorre exatamente porque o corao humano, aps o nascimento, tem quatro cavidades, a saber: Dois trios, um esquerdo e um direito, situados acima e atrs no corao. Essa localizao determinada pela forma e pela posio do corao: um cone com base para cima, situado de modo oblquo no mediastino, tendo a ponta voltada para frente, para baixo e para a esquerda. O trio direito recebe o sangue da circulao pulmonar; Dois ventrculos, tambm um direito e um esquerdo, localizados embaixo e na frente dos trios. O ventrculo direito impulsiona o sangue para a circulao pulmonar e o esquerdo para a circulao sistmica. Cada trio comunica-se com o ventrculo por meio de uma estrutura denominada Valva. Popularmente chamada de vlvula. Elas so formadas por duas ou trs partes, as cspides. Do lado direito do corao temos a Valva tricspide. E do lado esquerdo nos temos a Valva bicspide (mitral). Os ventrculos expulsam o sangue por meio das artrias. A artria Pulmonar expulsa o sangue do ventrculo direito para os pulmes, e a artria aorta, do ventrculo esquerdo para a grande circulao. Ambas possuem valvas em sua origem, tanto a valva pulmonar como a aorta tem trs cspides. CAMINHO DO SANGUE NO CORAO O sangue venoso chega ao corao vindo da circulao sistmica por duas grandes veias: a veia cava superior e inferior, que se abrem no trio direito. O sangue passa pela valva tricspide e chega ao ventrculo direito. Ocorre ento uma sstole, e o sangue ejetado pela artria pulmonar que vai do ventrculo direito at os pulmes. Este o incio da pequena circulao. Nos alvolos pulmonares ocorre a troca gasosa entre o gs carbnico e o oxignio, e o sangue passa de venoso a arterial. O sangue volta ento pelas veias pulmonares at o trio esquerdo, passa pela valva mitral, para o ventrculo esquerdo e na prxima sstole, impulsionado para a artria aorta, iniciando a grande circulao. Assim, o sangue arterial levado at a rede capilar de todos os tecidos, onde o oxignio absorvido pelas clulas e o sangue adquire gs carbnico, tornando-se venoso. O sangue venoso prossegue pelas veias at chegar novamente as veias cavas e da ao trio direito, dando incio a mais um ciclo. Tudo isso s possvel devido a sstole cardaca, que por sua vez s existe devido a presena de fibras especiais que promove contraes regulares do miocrdio. Estruturas essas chamadas de n sinoatrial (marcapasso natural trio direito) e n atrioventricular. CIRCULAO CORONARIANA Esse tipo de circulao ocorre devido necessidade do corao de ser irrigado, e isso feito pelas artrias coronrias e veias coronrias. Quando as artrias coronrias esto entupidas, ocorre o enfarto do miocrdio. CIRCULAO SISTMICA A circulao sistmica ocorre para levar oxignio dos pulmes para o corpo e retirar o gs carbnico encontrado no corpo e lev-lo aos pulmes para serem eliminados.

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A Artria Aorta. A Artria Aorta sai do ventrculo esquerdo levando o sangue que por meio de seus ramos, ser distribuindo para o corpo. A Aorta subdivide-se em: duas artrias subclvias (no brao recebe o nome de braquial, no cotovelo se divide em radial e ulnar), duas artrias cartidas comuns, artria renal, ilaca interna e externa, femoral, popltea (tibial anterior e a tibial posterior). DRENAGEM VENOSA A drenagem do sangue feita pelas veias, visto que as mesmas possuem vlvulas que impedem o refluxo de sangue, fazendo com que o mesmo flua no sentido do corao. No membro superior a drenagem feita pelas veias ceflica e a baslica, na cabea a drenagem feita pelas veias jugulares externas e internas. No membro inferior temos a safena magna (mais longa do corpo geralmente retirada e usada como enxerto, formando um caminho alternativo para regies de vasos sanguneos que esto obstrudas) e a safena parva, e a femoral. O sangue do intestino drenado pela veia porta. DRENAGEM LINFTICA Quando o sangue passa nos capilares, ocorre uma perda de lquido que vai para o interstcio, que as veias no do conta de recolher. Esse lquido chamado de Linfa, ento drenado por um sistema de vasos especiais, os vasos linfticos, que so estruturas com fundo cego, ou seja, com a forma de dedo de luva. CIRCULAO FETAL Entre 27 e 37dias, inicia-se a formao dos septos interatrial e interventricular, com formao e manuteno do forame oval entre os trios. Entre a 6 e a 9 semanas gestacionais, verificase o desenvolvimento das vlvulas cardacas. Placenta: pulmo fetal; vilosidades da poro fetal, que contm pequenos ramos das 2 artrias e da veia umbilical, projetam-se para o interior da poro materna. A maior parte do sangue oxigenado que chega ao corao pela veia umbilical e pela veia cava inferior desviada atravs do forame oval e bombeada da aorta para a cabea, ao passo que a maior parte do sangue desoxigenado que retorna pela veia cava superior bombeada, atravs da artria pulmonar e do ducto arterial, para os ps e para as artrias umbilicais. Na circulao fetal verificam-se 3 shunts: Ducto Venoso, Forame Oval e Ducto Arterial. CIRCULAO E RESPIRAO FETAL Particularidades da Circulao fetal: A placenta formada nas primeiras semanas, sendo responsvel por: nutrio, respirao e eliminao de substncias txicas. Ela est unida ao feto, atravs do cordo umbilical, neste encontramos duas artrias e uma veia. A veia umbilical conduz sangue rico em oxignio e nutrientes da placenta ao feto. Ela penetra nesse feto pelo umbigo, ascende pela parede anterior do abdmen at prximo ao fgado. Neste momento, se ramifica. Dois vasos desta ramificao penetram no fgado, e um terceiro (maior) une a veia umbilical veia cava inferior. Este denominado ducto venoso. O sangue vindo da placenta chegar direta (pelo ducto venoso) ou indiretamente (atravs do fgado) veia cava inferior e esta desemboca no trio direito. Dois teros desse sangue passam do trio direito para o trio esquerdo atravs de uma comunicao denominada de forame oval. Este sangue que se encontra no trio esquerdo passa para o ventrculo esquerdo e sai pela artria aorta, irrigando corao, membros superiores e cabea. Este sangue, agora venoso, retorna pela veia cava superior, desembocando no trio direito. Em conjunto com um tero de sangue que aqui ficou, passa para o ventrculo direito, saindo pela artria pulmonar. Como os pulmes esto inativos (em desenvolvimento) o sangue passa para a artria aorta atravs de uma comunicao denominada ducto arterial indo irrigar o restante do corpo fetal. Aps o metabolismo fetal, o sangue, agora rico em produtos txicos, retorna placenta atravs de duas artrias umbilicais.

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Mudanas na Ocasio do Nascimento: Em questo de horas, na ocasio do nascimento, as paredes da veia umbilical se colapsam por no haver mais sangue circulando. Em questo de semanas, a veia umbilical forma um ligamento, o ligamento redondo do fgado. As artrias umbilicais colapsam e formam os ligamentos umbilicais mediais (entre 2 a 3 meses). O forame oval apresenta um fechamento funcional por causa do equilbrio de presso das cavidades direita e esquerda. Normalmente, at um ano de idade, ocorre um fechamento anatmico, o qual chamado de fossa oval. Em questo de semanas a dois meses, os ductos constituem os ligamentos venoso e arterial (ambos sem funo alguma). 3. SISTEMA RESPIRATRIO INTRODUO O Sistema respiratrio essencial vida. por esse sistema que o organismo recebe o oxignio e elimina o gs carbnico. Para realizar esse trabalho, o sistema composto por duas partes: Uma poro condutora, constituda pelas vias areas, que leva o ar do ambiente para dentro dos pulmes e tambm conduz o ar rico em Co2 para fora do corpo; Uma poro respiratria, nos pulmes, que realiza trocas gasosas. Alm disso, o sistema respiratrio tem outras estruturas que tambm desempenham funes importantes. So elas: As pleuras, que revestem os pulmes; Os msculos respiratrios, que realizam os movimentos responsveis pela entrada e sada de ar das vias respiratrias; VIAS AREAS As Vias areas so estruturas que compem o trajeto tubular por onde o ar passa, desde que entra em nosso organismo at chegar aos alvolos. Nos pulmes, onde ocorre a troca gasosa. tambm por esse mesmo trajeto que o ar sai do nosso corpo para o ambiente, no momento da expirao. Alm de conduzir o ar, as vias areas ainda o aquecem e o umidificam, o que muito importante para o bom funcionamento do pulmo. As vias areas so formadas por: SUPERIORES nariz, fossas nasais, faringe; INFERIORES laringe, traqueia, brnquios e bronquolos. I. Fossas Nasais As fossas nasais tambm chamadas de cavidades nasais constituem a primeira parte das vias areas. Elas se abrem externamente pelas narinas, situadas no nariz, um rgo composto de ossos e cartilagens. Os plos existentes no nariz so chamados de vibrissas. Sua abertura formada pelas asas do nariz e pelo septo nasal. A cavidade nasal forrada por uma membrana mucosa cujas clulas possuem clios que se mexem ritmicamente e ajudam na limpeza do ar, retendo suas impurezas, no muco que elas produzem. Nas partes laterais das fossas nasais esto s conchas, entre as conchas os seios paranasais. A Inflamao da mucosa dos seios paranasais a sinusite. II. Faringe Por meio das coanas, as fossas nasais se abrem para a faringe, um espao situado posteriormente as fossas nasais, a boca e a laringe. A faringe pertence tanto ao sistema respiratrio quanto ao digestrio, e nela que ocorre o cruzamento areo-digestivo, onde a comida deglutida, passa pelo mesmo local em que o ar inspirado. isso que pode provocar o engasgo, ou seja, a entrada de alimento no trato respiratrio, quando a pessoa fala e deglute ao mesmo tempo. III. Laringe.

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Depois de passar pela faringe, o ar chega laringe uma estrutura formada por vrias cartilagens, com importante funo na fonao (falar), j que nela que se encontram as cordas vocais. IV. Traqueia. A traqueia um tubo cilndrico reto, formado por 16 a 20 anis de cartilagem em forma de C, com a abertura para trs e fechado por uma camada de msculo liso. No seu ponto final a traqueia se divide num ponto chamado Carina, dando origem aos brnquios primrios. V. Brnquios e bronquolos. Os brnquios primrios so dois, um direito e um esquerdo, sendo um para cada pulmo. Nos pulmes eles se subdividem em brnquios secundrios ou lobares, assim chamados porque correspondem aos lobos pulmonares. Os brnquios secundrios so cinco, sendo trs para o pulmo direito e dois para o esquerdo. Aps vrias divises dos brnquios, surgem os bronquolos, com aproximadamente 1 mm de espessura e que, por sua vez, tambm se subdividem, at surgirem os bronquolos respiratrios, que tem alvolos em sua parede. CONDICIONAMENTO DO AR NAS VIAS AREAS. Ao entrar pelas narinas, o ar encontra seu primeiro obstculo: as vibrissas, que filtram partculas maiores de poeira e at pequenos insetos que ficam presos. Em seguida, o ar entra na cavidade nasal, onde encontra uma mucosa coberta por um muco que vai umidificar o ar e segurar, por aderncia, as partculas menores que tenham passado pelas vibrissas. Mais tarde, esse muco ser varrido pelos clios, indo do epitlio para a faringe, onde ser deglutido. Na cavidade nasal, o ar vibra ao passar pelas conchas, o que vai aumentar o seu contato com a mucosa vascularizada e faz-lo aquecer. Passando pela faringe, ocorre o cruzamento areodigestivo, onde novos perigos se apresentam para o sistema respiratrio, pois pedaos de alimento podem cair nas partes mais profundas das vias areas, causando leses. Para evitar isso, possumos vrios mecanismos de defesa. Um desses mecanismos o da contrao da laringe, que diminui a luz (cavidade existente nos rgos ocos) e o outro a tosse, que expulsa objetos indesejveis. Alm desses mecanismos, temos ainda o importante papel da epiglote: quando deglutimos, a laringe tracionada para cima e sua entrada comprimida contra a epiglote, que se fecha parcialmente. Na traquia, nos brnquios e nos bronquolos as clulas ciliadas levam o muco para cima, na direo da faringe, para ser deglutido. No caso dos fumantes, muitos desses clios se perdem em virtude da ao nociva da fumaa sobre o epitlio do trato respiratrio, o que dificulta a eliminao do muco, levando ao acmulo de secrees e ao desagradvel pigarro. Esse acmulo de secrees e a no eliminao de substncias potencialmente perigosas deixam a poro inferior do sistema respiratrio dos fumantes especialmente desprotegidas, porque irritam a mucosa e funcionam como nutrio para micro-organismos, favorecendo infeces. VI. PULMES. So rgos alongados, de aparncia esponjosa, divididos em partes denominadas lobos. So dois lobos no pulmo esquerdo (superior e inferior) e trs no direito (superior, mdio e inferior). Os pulmes so revestidos externamente por uma membrana dupla: a pleura, que tem funo de proteger e permitir o deslizamento dois pulmes durante a respirao. A pleura tem um folheto parietal membrana em contato com as costelas- e um visceral membrana em contato com os pulmes. Entre esses dois folhetos h um espao pleural, preenchido pelo lquido pleural, que atua como lubrificante. Os pulmes so constitudos por imensa quantidade de alvolos mais de 500 milhes aos quais chega o ar que passa pelos bronquolos. Se pudssemos esticar todos os alvolos e medir a superfcie assim obtida, chegaramos a 100m2, aproximadamente. Os alvolos so responsveis pela troca gasosa (hematose), onde o ar com gs carbnico eliminado e o ar com o oxignio levado para os tecidos pelo sangue. - Conceito e diviso das pleuras: A pleura envolve o pulmo, e apresenta dois folhetos: pleura parietal (voltada para estruturas adjacentes: costelas, diafragma e rgos do mediastino) e pleura visceral

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(voltada para o pulmo). Entre os 02 folhetos h uma cavidade pleural de presso negativa com um filme lquido pleural (10 ml). MECNICA RESPIRATRIA A caixa torcica relativamente rgida e tem o msculo diafragma em sua abertura inferior. Quando o diafragma se contrai, ele baixa e o volume da caixa torcica aumenta. Esse aumento de volume faz com que a presso interna na caixa torcica diminua, tornando-se menor que a do ar atmosfrico. Isso faz com que o ar penetre pelas vias areas para igualar a presso, e a ocorre uma inspirao. O processo de expirao um pouco diferente: o diafragma se relaxa e a elasticidade pulmonar diminui o volume torcico, fazendo com que o ar seja expulso pelas vias areas. Observaes anatomo-funcionais e clnicas: A traqueotomia um tratamento algumas vezes empregado quando da obstruo respiratria (abertura abaixo do 3 anel traqueal), para o no cirurgio, prefervel uma cricotireotomia. Na toracocentose aplica-se uma agulha atravs de um espao intercostal na cavidade pleural, para obter uma amostra do lquido pleural ou remover sangue ou pus. No tratamento de cncer pulmonar, a pneumonectomia (retira pulmo inteiro), lobectomia ou segmentectomia, so procedimentos que obriga o acadmico ter o conhecimento e compreenso da rvore brnquica. Pleura visceral insensvel dor (S.N. Visceral), pleura parietal sensvel dor (S.N. Somtico) 4. SISTEMA DIGESTRIO INTRODUO Quando ingerimos qualquer alimento, o sistema digestrio transforma esse alimento em substncias microscpicas, que recebem o nome genrico de nutrientes e incluem as protenas, os lipdios os carboidratos, as vitaminas e os sais minerais. Esses nutrientes so ento absorvidos por rgos do sistema digestrio, para serem utilizados na estruturao de nossas clulas e tecidos e na produo da energia necessria as suas funes. O tubo do sistema digestrio leva o alimento da boca at o nus, transformando-o durante todo o caminho e preparando-o para a absoro nas partes mais distais. Ele composto pelos seguintes rgos: boca, faringe, esfago, estmago, intestino delgado, intestino grosso e nus. J as glndulas anexas despejam suas secrees no tubo digestivo, ajudando a transformar o alimento. So elas: as glndulas salivares, o fgado e o pncreas . I. BOCA A boca, ou cavidade oral a primeira parte do tubo digestivo. por ela que o alimento entra em estado bruto, cortado, triturado e sofre a ao enzimtica da saliva. Externamente ela limitada pelos lbios e bochechas, superiormente pelo palato e inferiormente pelo assoalho. Na parte posterior, a boca se comunica com a faringe. Na boca as estruturas auxiliadoras da digesto so os dentes e a lngua, juntamente com as glndulas salivares. - Caractersticas dos dentes Os dentes so estruturas duras, calcificadas, presas ao maxilar superior e mandbula, cuja atividade principal a mastigao. Esto implicados, de forma direta, na articulao das linguagens. Os nervos sensitivos e os vasos sanguneos do centro de qualquer dente esto protegidos por vrias camadas de tecido. A mais externa, o esmalte, a substncia mais dura. Sob o esmalte, circulando a polpa, da coroa at a raiz, est situada uma camada de substncia ssea chamada dentina. A cavidade pulpar ocupada pela polpa dental, um tecido conjuntivo frouxo, ricamente vascularizado e inervado. Um tecido duro chamado cemento separa a raiz do ligamento peridental, que prende a raiz e liga o dente gengiva e mandbula, na estrutura e composio qumica assemelha-se ao osso; dispe-se como uma fina camada sobre as razes dos dentes. Atravs de um orifcio aberto na extremidade da raiz, penetram vasos sanguneos, nervos e tecido conjuntivo.

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- Tipos de dentes Em sua primeira dentio, o ser humano tem 20 peas que recebem o nome de dentes de leite. medida que os maxilares crescem, estes dentes so substitudos por outros 32 do tipo permanente. As coroas dos dentes permanentes so de trs tipos: os incisivos, os caninos ou presas e os molares. Os incisivos tm a forma de cinzel para facilitar o corte do alimento. Atrs dele, h trs peas dentais usadas para rasgar. A primeira tem uma nica cspide pontiaguda. Em seguida, h dois dentes chamados pr-molares, cada um com duas cspides. Atrs ficam os molares, que tm uma superfcie de mastigao relativamente plana, o que permite triturar e moer os alimentos. - A lngua A lngua movimenta o alimento empurrando-o em direo a garganta, para que seja engolido. Na superfcie da lngua existem dezenas de papilas gustativas, cujas clulas sensoriais percebem os quatro sabores primrios: amargo (A), azedo ou cido (B), salgado (C) e doce (D). De sua combinao resultam centenas de sabores distintos. A distribuio dos quatro tipos de receptores gustativos, na superfcie da lngua, no homognea.

FONTE: http://www.webciencia.com/11_06dente.htm

As glndulas salivares A presena de alimento na boca, assim como sua viso e cheiro, estimulam as glndulas salivares a secretar saliva, que contm a enzima amilase salivar ou ptialina, alm de sais e outras substncias. A amilase salivar digere o amido e outros polissacardeos (como o glicognio), reduzindo-os em molculas de maltose (dissacardeo). Trs pares de glndulas salivares lanam sua secreo na cavidade bucal: partida, submandibular e sublingual. Glndula partida - Com massa variando entre 14 e 28 g, a maior das trs; situa-se na parte lateral da face, abaixo e adiante do pavilho da orelha. Glndula submandibular - arredondada, mais ou menos do tamanho de uma noz. Glndula sublingual - a menor das trs; fica abaixo da mucosa do assoalho da boca. O sais da saliva neutralizam substncias cidas e mantm, na boca, um pH neutro (7,0) a levemente cido (6,7), ideal para a ao da ptialina. O alimento, que se transforma em bolo alimentar, empurrado pela lngua para o fundo da faringe, sendo encaminhado para o esfago, impulsionado pelas ondas peristlticas (como mostra a figura do lado esquerdo), levando entre 5 e 10 segundos para percorrer o esfago. Atravs dos peristaltismo, voc pode ficar de cabea para baixo e, mesmo assim, seu alimento chegar ao intestino. Entra em ao um mecanismo para fechar a laringe, evitando que o alimento penetre nas vias respiratrias. Quando a crdia (anel muscular, esfncter) se relaxa, permite a passagem do alimento para o interior do estmago. II. FARINGE

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um rgo muscular situado posteriormente s cavidades nasais, boca, e laringe, com a forma de um tubo de aproximadamente 12 cm de comprimento. Sua funo conduzir o bolo alimentar para o esfago, embora ela tambm atenda ao sistema respiratrio. A faringe rica em tecido linfoide, ou seja, clulas do sistema imunolgico que protegem o nosso organismo das infeces. esse tecido, inclusive, que constitui as tonsilas palatinas, popularmente chamadas de amdalas, e a tonsila farngea, conhecida vulgarmente como adenoide. III. ESFAGO um rgo muscular cilndrico, em forma de tubo, de aproximadamente 25cm de comprimento, que atravessa o pescoo e o trax e passa por uma abertura do diafragma, penetrando no abdome, onde tem uma pequena poro. O esfago conduz o bolo alimentar por meio de movimentos ondulatrios chamados de movimentos peristlticos, que empurram o alimento para adiante, no tubo digestivo. O bolo alimentar leva de 5 a 10 segundos para percorr-lo. IV. ESTMAGO Do esfago, o bolo alimentar chega ao estmago, que uma dilatao do tubo digestivo. Ele se localiza logo abaixo do diafragma, projetando-se medianamente e esquerda, na parte superior do abdome. O estmago serve como reservatrio para alimentos ingerido, que ali so armazenados e misturados com as secrees gstricas. Forma-se, assim uma massa semilquida denominada quimo, que vai sendo progressivamente liberada para o intestino delgado, de acordo com sua capacidade de absoro. O estmago est dividido em cinco partes, e segmentos, so elas: Crdia, a regio em que ele se junta ao esfago; Corpo, a poro central, onde ocorre secreo de enzimas digestivas que se misturam com o bolo alimentar; Fundo, poro mais alta, que serve como reservatrio; Antro, poro mais distal, que ajuda na mistura do alimento com as secrees para produzir o quimo; Piloro, que um esfncter, um msculo circular. Sua funo regular a velocidade de sada do quimo para o intestino delgado. O estmago produz o suco gstrico, um lquido claro, transparente, altamente cido, que contm cido clordrico, muco, enzimas e sais. O cido clordrico mantm o pH do interior do estmago entre 0,9 e 2,0. Tambm dissolve o cimento intercelular dos tecidos dos alimentos, auxiliando a fragmentao mecnica iniciada pela mastigao. A pepsina, enzima mais potente do suco gstrico, secretada na forma de pepsinognio. Como este inativo, no digere as clulas que o produzem. Por ao do cido clordrico, o pepsinognio, ao ser lanado na luz do estmago, transforma-se em pepsina, enzima que catalisa a digesto de protenas. A pepsina, ao catalisar a hidrlise de protenas, promove o rompimento das ligaes peptdicas que unem os aminocidos. Como nem todas as ligaes peptdicas so acessveis pepsina, muitas permanecem intactas. Portanto, o resultado do trabalho dessa enzima so oligopeptdeos e aminocidos livres. A renina, enzima que age sobre a casena, uma das protenas do leite, produzida pela mucosa gstrica durante os primeiros meses de vida. Seu papel o de flocular a casena, facilitando a ao de outras enzimas proteolticas. A mucosa gstrica recoberta por uma camada de muco, que a protege da agresso do suco gstrico, bastante corrosivo. Apesar de estarem protegidas por essa densa camada de muco, as clulas da mucosa estomacal so continuamente lesadas e mortas pela ao do suco gstrico. Por isso, a mucosa est sempre sendo regenerada. Estima-se que nossa superfcie estomacal seja totalmente reconstituda a cada trs dias. Eventualmente ocorre desequilbrio entre o ataque e a proteo, o que resulta em inflamao difusa da mucosa (gastrite) ou mesmo no aparecimento de feridas dolorosas que sangram (lceras gstricas). A mucosa gstrica produz tambm o fator intrnseco, necessrio absoro da vitamina B12. O bolo alimentar pode permanecer no estmago por at quatro horas ou mais e, ao se misturar ao suco gstrico, auxiliado pelas contraes da musculatura estomacal, transforma-se em uma massa cremosa acidificada e semilquida, o quimo. Passando por um esfncter muscular (o piloro), o

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quimo vai sendo, aos poucos, liberado no intestino delgado, onde ocorre a maior parte da digesto. V. INTESTINO DELGADO O intestino delgado um tubo com pouco mais de 6 m de comprimento por 4cm de dimetro e pode ser dividido em trs regies: duodeno (cerca de 25 cm), jejuno (cerca de 5 m) e leo (cerca de 1,5 cm). A poro superior ou duodeno tem a forma de ferradura e compreende o piloro, esfncter muscular da parte inferior do estmago pela qual este esvazia seu contedo no intestino. A digesto do quimo ocorre predominantemente no duodeno e nas primeiras pores do jejuno. No duodeno atua tambm o suco pancretico, produzido pelo pncreas, que contm diversas enzimas digestivas. Outra secreo que atua no duodeno a bile, produzida no fgado e armazenada na vescula biliar. O pH da bile oscila entre 8,0 e 8,5. Os sais biliares tm ao detergente, emulsificando ou emulsionando as gorduras (fragmentando suas gotas em milhares de microgotculas). O suco pancretico, produzido pelo pncreas, contm gua, enzimas e grandes quantidades de bicarbonato de sdio. O pH do suco pancretico oscila entre 8,5 e 9. Sua secreo digestiva responsvel pela hidrlise da maioria das molculas de alimento, como carboidratos, protenas, gorduras e cidos nucleicos. A amilase pancretica fragmenta o amido em molculas de maltose; a lpase pancretica hidrolisa as molculas de um tipo de gordura os triacilgliceris, originando glicerol e lcool; as nucleases atuam sobre os cidos nucleicos, separando seus nucleotdeos. O suco pancretico contm ainda o tripsinognio e o quimiotripsinognio, formas inativas em que so secretadas as enzimas proteolticas tripsina e quimiotripsina. Sendo produzidas na forma inativa, as proteases no digerem suas clulas secretoras. Na luz do duodeno, o tripsinognio entra em contato com a enteroquinase, enzima secretada pelas clulas da mucosa intestinal, convertendo-se em tripsina, que por sua vez contribui para a converso do precursor inativo quimiotripsinognio em quimiotripsina, enzima ativa. A tripsina e a quimiotripsina hidrolisam polipeptdios, transformando-os em oligopeptdeos. A pepsina, a tripsina e a quimiotripsina rompem ligaes peptdicas especficas ao longo das cadeias de aminocidos. A mucosa do intestino delgado secreta o suco entrico, soluo rica em enzimas e de pH aproximadamente neutro. Uma dessas enzimas a enteroquinase. Outras enzimas so as dissacaridades, que hidrolisam dissacardeos em monossacardeos (sacarase, lactase, maltase). No suco entrico h enzimas que do sequncia hidrlise das protenas: os oligopeptdeos sofrem ao das peptidases, resultando em aminocidos. TABELA DE ENZIMAS DIGESTIVAS/LOCAIS DE AO/SUBSTRATO

No intestino, as contraes rtmicas e os movimentos peristlticos das paredes musculares, movimentam o quimo, ao mesmo tempo em que este atacado pela bile, enzimas e outras secrees, sendo transformado em quilo. A absoro dos nutrientes ocorre atravs de mecanismos ativos ou passivos, nas regies do jejuno e do leo. A superfcie interna, ou mucosa, dessas regies,

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apresenta, alm de inmeros dobramentos maiores, milhes de pequenas dobras (4 a 5 milhes), chamadas vilosidades; um traado que aumenta a superfcie de absoro intestinal. As membranas das prprias clulas do epitlio intestinal apresentam, por sua vez, dobrinhas microscpicas denominadas microvilosidades. O intestino delgado tambm absorve a gua ingerida, os ons e as vitaminas. Os nutrientes absorvidos pelos vasos sanguneos do intestino passam ao fgado para serem distribudos pelo resto do organismo. Os produtos da digesto de gorduras (principalmente glicerol e cidos graxos isolados) chegam ao sangue sem passar pelo fgado, como ocorre com outros nutrientes. Nas clulas da mucosa, essas substncias so reagrupadas em triacilgliceris (triglicerdeos) e envelopadas por uma camada de protenas, formando os quilomcrons, transferidos para os vasos linfticos e, em seguida, para os vasos sanguneos, onde alcanam as clulas gordurosas (adipcitos), sendo, ento, armazenados. VI. INTESTINO GROSSO o local de absoro de gua, tanto a ingerida quanto a das secrees digestivas. Uma pessoa bebe cerca de 1,5 litros de lquidos por dia, que se une a 8 ou 9 litros de gua das secrees. Glndulas da mucosa do intestino grosso secretam muco, que lubrifica as fezes, facilitando seu trnsito e eliminao pelo nus. Mede cerca de 1,5 m de comprimento e dividese em ceco, clon ascendente, clon transverso, clon descendente, clon sigmoide e reto. A sada do reto chama-se nus e fechada por um msculo que o rodeia, o esfncter anal. Ceco, poro inicial onde os restos do quilo no absorvido passam do intestino delgado para o grosso pela vlvula ileocecal. a que fica o apndice vermiforme, rico me tecido linfoide e cuja funo nos seres humanos no est bem determinada. Colo, a maior parte do intestino grosso, onde ocorre a absoro de sais minerais e gua, reduzindo o volume do bolo fecal. Reto, a parte terminal do intestino grosso, onde o resto do quilo no absorvido, e j sob a ao de bactrias que habitam a flora intestinal, eliminado pelo nus, na forma de fezes. Numerosas bactrias vivem em mutualismo no intestino grosso. Seu trabalho consiste em dissolver os restos alimentcios no assimilveis, reforar o movimento intestinal e proteger o organismo contra bactrias estranhas, geradoras de enfermidades. As fibras vegetais, principalmente a celulose, no so digeridas nem absorvidas, contribuindo com porcentagem significativa da massa fecal. Como retm gua, sua presena torna as fezes macias e fceis de serem eliminadas. O intestino grosso no possui vilosidades nem secreta sucos digestivos, normalmente s absorve gua, em quantidade bastante considerveis. Como o intestino grosso absorve muita gua, o contedo intestinal se condensa at formar detritos inteis, que so evacuados. VII. GLNDULAS ANEXAS - Pncreas O pncreas uma glndula mista, de mais ou menos 15 cm de comprimento e de formato triangular, localizada transversalmente sobre a parede posterior do abdome, na ala formada pelo duodeno, sob o estmago. O pncreas formado por uma cabea que se encaixa no quadro duodenal, de um corpo e de uma cauda afilada. A secreo externa dele dirigida para o duodeno pelos canais de Wirsung e de Santorini. O canal de Wirsung desemboca ao lado do canal coldoco na ampola de Vater. O pncreas comporta dois rgos estreitamente imbricados: pncreas excrino e o endcrino. - Fgado o maior rgo interno, e ainda um dos mais importantes. a mais volumosa de todas as vsceras, pesa cerca de 1,5 kg no homem adulto, e na mulher adulta entre 1,2 e 1,4 kg. Tem cor arroxeada, superfcie lisa e recoberta por uma cpsula prpria. Est situado no quadrante superior direito da cavidade abdominal. O tecido heptico constitudo por formaes diminutas que recebem o nome de lobos, compostos por colunas de clulas hepticas ou hepatcitos, rodeadas por canais diminutos (canalculos), pelos quais passa a bile, secretada pelos hepatcitos. Estes canais se unem para formar o ducto heptico que,

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junto com o ducto procedente da vescula biliar, forma o ducto comum da bile, que descarrega seu contedo no duodeno. As clulas hepticas ajudam o sangue a assimilar as substncias nutritivas e a excretar os materiais residuais e as toxinas, bem como esteroides, estrgenos e outros hormnios. O fgado um rgo muito verstil. Armazena glicognio, ferro, cobre e vitaminas. Produz carboidratos a partir de lipdios ou de protenas, e lipdios a partir de carboidratos ou de protenas. Sintetiza tambm o colesterol e purifica muitos frmacos e muitas outras substncias. O termo hepatite usado para definir qualquer inflamao no fgado, como a cirrose. Funes do fgado: Secretar a bile, lquido que atua no emulsionamento das gorduras ingeridas, facilitando, assim, a ao da lipase; Remover molculas de glicose no sangue, reunindo-as quimicamente para formar glicognio, que armazenado; nos momentos de necessidade, o glicognio reconvertido em molculas de glicose, que so relanadas na circulao; Armazenar ferro e certas vitaminas em suas clulas; Metabolizar lipdeos; Sintetizar diversas protenas presentes no sangue, de fatores imunolgicos e de coagulao e de substncias transportadoras de oxignio e gorduras; Degradar lcool e outras substncias txicas, auxiliando na desintoxicao do organismo; Destruir hemcias (glbulos vermelhos) velhas ou anormais, transformando sua hemoglobina em bilirrubina, o pigmento castanho-esverdeado presente na bile. Observaes anatomo-funcionais e clnicas: As posies das vsceras abdominais variam com o biotipo do indivduo, com a gravidade, a postura, a respirao e o grau de enchimento. O canal alimentar apresenta mecanismos esfinctricos em reas de juno: faringoesofgica, pilrica, ileoclica e anal. Ocasionalmente, um pedao remanescente do saco vitelino persiste no adulto como divertculo do leo e pode conter contedo gstrico ou pancretico, sua inflamao pode simular uma apendicite. Divertculos podem se desenvolver nos clons (diverticulose) quando inflamados (diverticulite). O apndice vermiforme desenvolvido em primatas, no ser humano (pelo menos na criana) possui caractersticas de um rgo linfoide, sugerindo funes imunolgicas.

Fonte: http://biologiaconcursos.blogspot.com/2011/04/sistema-digestivo-ou.html

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5. SISTEMA EXCRETOR INTRODUO Sistema responsvel pela eliminao das substncias do organismo, filtrando o plasma e produzindo e excretando a urina - o principal lquido de excreo do organismo. constitudo por um par de rins, um par de ureteres, pela bexiga urinria e pela uretra; a) Rins: cor vermelho-escuro, forma de gro de feijo, possui milhes de nfrons, responsvel pela filtrao do plasma. b) Par de ureteres: levam a urina at bexiga. c) Bexiga: armazena a urina temporariamente. d) Uretra: elimina a urina, para o ambiente.

FONTE: http://www.afh.bio.br/excret/img/excretor

A- Morfologia Externa dos Rins: rgo retroperitoneal, par com o peso de 140g, 12 cm de comprimento, 6 cm de largura e 3 cm de espessura, envolvido por uma cpsula fibrosa e situado parede posterior do abdmen, de cada lado da coluna vertebral, entre as duas ltimas vrtebras torcicas e as trs primeiras vrtebras lombares. Observamos os seguintes acidentes: - Um polo superior, onde encontramos a glndula suprarrenal. - Um polo inferior. - Uma borda (margem) lateral. - Uma borda medial, na qual encontramos uma abertura denominada de hilo renal, que permite a passagem do pedculo renal. Os elementos deste pedculo so: artria, veia, nervos, vasos linfticos e ureter (atrs e em queda livre).

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- Duas faces: anterior (voltada para as vsceras) e posterior (voltada para a parede posterior do abdmen). - Os rins esto envoltos por 03 membranas que servem como barreiras contra traumas e infeces: a cpsula fibrosa (interna), a cpsula adiposa (mdia) e a fscia renal (mais externa, de paredes duplas), esta ltima, envolvendo o rim serve de sustentao deste parede posterior do abdmen. B- Morfologia Interna dos Rins: Microscopicamente cada rim tem 900.000 a 1.200.000 nfrons, so as unidades mor Fo dos rins. Em um corte frontal ou coronal, observamos macroscopicamente os seguintes elementos: - Substncia Cortical ou Crtex Renal: Parte perifrica, clara e granular do rim. - Substncia Medular do rim ou Pirmides Renais: Parte central, fragmentada e lisa. As pirmides so encontradas em cada rim em nmero de 8 a 12 projees aproximadamente triangulares. As projees de substncia cortical entre pirmides so denominadas de colunas renais. - Papila Renal: pice da pirmide renal. Nesta desembocam 20 a 25 canais coletores. Esta papila envolvida por um dispositivo em forma de taa, denominado de Clice Renal Menor. - Clice Renal Maior: Reunio dos clices menores so 2 a 3 clices maiores em cada rim. - Pelve Renal: primeira parte do ureter, que dilatada e formada pela reunio dos clices maiores.

FONTE: CD O CORPO HUMANO 2.0. Globo Multimdia. Os rins situam-se na parte dorsal do abdome, logo abaixo do diafragma, um de cada lado da coluna vertebral, nessa posio esto protegidos pelas ltimas costelas e tambm por uma camada de gordura. Tm a forma de um gro de feijo enorme e possuem uma cpsula fibrosa, que protege o crtex - mais externo, e a medula - mais interna. Cada rim formado de tecido conjuntivo, que sustenta e d forma ao rgo, e por milhares ou milhes de unidades filtradoras, os nfrons, localizados na regio renal. O nfron uma longa estrutura tubular microscpica que possui, em uma das extremidades, uma expanso em forma de taa, denominada cpsula de Bowman (hoje cpsula Glomerular), que se conecta com o tbulo

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contorcido proximal, que continua pela ala de Henle (hoje Ala Nefrtica) e pelo tbulo contorcido distal; este desemboca em um tubo coletor. So responsveis pela filtrao do sangue e remoo das excrees. C- Como funcionam os rins. O sangue chega ao rim atravs da artria renal, que se ramifica muito no interior do rgo, originando grande nmero de arterolas aferentes, onde cada uma ramifica-se no interior da cpsula de Glomerular do nfron, formando um enovelado de capilares denominado glomrulo de Malpighi (hoje Glomrulo Renal). Essa estrutura est presente no Nfron, que uma longa estrutura tubular dividida em cinco partes. O sangue arterial conduzido sob alta presso nos capilares do glomrulo. Essa presso, que normalmente de 70 a 80 mmHg, tem intensidade suficiente para que parte do plasma passe para a cpsula de Glomerular, processo denominado filtrao. Essas substncias extravasadas para a cpsula de Glomerular constituem o filtrado glomerular, que semelhante, em composio qumica, ao plasma sanguneo, com a diferena de que no possui protenas, incapazes de atravessar os capilares glomerulares. O filtrado glomerular passa em seguida para o tbulo contorcido proximal, cuja parede formada por clulas adaptadas ao transporte ativo. Nesse tbulo, ocorre reabsoro ativa de sdio. A sada desses ons provoca a remoo de cloro, diminuindo a concentrao do lquido dentro desse tubo (hipotnico) do que do plasma dos capilares que o envolvem. Com isso, quando o lquido percorre o ramo descendente da ala Nefrtica, h passagem de gua por osmose do lquido tubular (hipotnico) para os capilares sanguneos (hipertnicos) ao que chamamos reabsoro. O ramo descendente percorre regies do rim com gradientes crescentes de concentrao. Consequentemente, ele perde ainda mais gua para os tecidos, de forma que, na curvatura da ala de Henle, a concentrao do lquido tubular alta. Esse lquido muito concentrado passa ento a percorrer o ramo ascendente da ala Nefrtica, que formado por clulas impermeveis gua e que esto adaptadas ao transporte ativo de sais. Nessa regio, ocorre remoo ativa de sdio, ficando o lquido tubular hipotnico. Ao passar pelo tbulo contorcido distal, que permevel gua, ocorre reabsoro por osmose para os capilares sanguneos. Ao sair do nfron, a urina entra nos dutos coletores, onde ocorre a reabsoro final de gua. Dessa forma, estima-se que em 24 horas so filtrados cerca de 180 litros de fluido do plasma; porm so formados apenas 1 a 2 litros de urina por dia, o que significa que aproximadamente 99% do filtrado glomerular reabsorvido. Alm desses processos gerais descritos, ocorre, ao longo dos tbulos renais, reabsoro ativa de aminocidos e glicose. Desse modo, no final do tbulo distal, essas substncias j no so mais encontradas. Os capilares que reabsorvem as substncias teis dos tbulos renais se renem para formar um vaso nico, a veia renal, que leva o sangue para fora do rim, em direo ao corao. D- Regulao da funo renal A regulao da funo renal relaciona-se basicamente com a regulao da quantidade de lquidos do corpo. Havendo necessidade de reter gua no interior do corpo, a urina fica mais concentrada, em funo da maior reabsoro de gua; havendo excesso de gua no corpo, a urina fica menos concentrada, em funo da menor reabsoro de gua. O principal agente regulador do equilbrio hdrico no corpo humano o hormnio ADH (antidiurtico), produzido no hipotlamo e armazenado na hipfise. A concentrao do plasma sanguneo detectada por receptores osmticos localizados no hipotlamo. Havendo aumento na concentrao do plasma (pouca gua), esses osmorreguladores estimulam a produo de ADH. Esse hormnio passa para o sangue, indo atuar sobre os tbulos distais e sobre os tbulos coletores do nfron, tornando as clulas desses tubos mais permeveis gua. Dessa forma, ocorre maior reabsoro de gua e a urina fica mais concentrada. Quando a concentrao do plasma baixa (muita gua), h inibio da produo do ADH e, consequentemente, menor absoro de gua nos tbulos distais e coletores, possibilitando a excreo do excesso de gua, o que torna a urina mais diluda.

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FONTE: GUYTON, A.C. Fisiologia Humana. 5 ed., Rio de Janeiro, Ed. Interamericana, 1981.

Certas substncias, como o caso do lcool, inibem a secreo de ADH, aumentando a produo de urina, juntamente com ele existe um Hormnio produzido pelo corao que promove a liberao de gua pelos rins desobstruindo os vasos sanguneos tornando mais eficaz a eliminao do lcool, esse hormnio o FAN (Fator Atrial Natriurtico). Alm do ADH e do FAN, h outro hormnio participante do equilbrio hidro-inico do organismo: a aldosterona, produzida nas glndulas suprarrenais. Ela aumenta a reabsoro ativa de sdio nos tbulos renais, possibilitando maior reteno de gua no organismo. A produo de aldosterona regulada da seguinte maneira: quando a concentrao de sdio dentro do tbulo renal diminui, o rim produz uma protena chamada renina, que age sobre uma protena produzida no fgado e encontrada no sangue denominada angiotensinognio (inativo), convertendo-a em angiotensina (ativa). Essa substncia estimula as glndulas suprarrenais a produzirem a aldosterona.

FONTE: GUYTON, A.C. Fisiologia Humana. 5 ed., Rio de Janeiro, Ed. Interamericana, 1981.

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E- A Eliminao de Urina - Ureter Os nfrons desembocam em dutos coletores, que se unem para formar canais cada vez mais grossos. A fuso dos dutos origina um canal nico, denominado ureter, que deixa o rim em direo bexiga urinria. - Bexiga urinria A bexiga urinria uma bolsa de parede elstica, dotada de musculatura lisa, cuja funo acumular a urina produzida nos rins. Quando cheia, a bexiga pode conter mais de de litro (250 ml) de urina, que eliminada periodicamente atravs da uretra. - Uretra A uretra um tubo que parte da bexiga e termina, na mulher, na regio vulvar e, no homem, na extremidade do pnis. Sua comunicao com a bexiga mantm-se fechada por anis musculares - chamados esfncteres. Quando a musculatura desses anis relaxa-se e a musculatura da parede da bexiga contrai-se, urinamos.

6. METABOLISMO HIDROELTRICO Em condies de equilbrio dinmico, como as exigidas para a homeostasia, o volume total dos lquidos corporais e as quantidades totais de solutos e suas concentraes permanecem relativamente constantes. A ingesto de gua deve ser cuidadosamente contrabalanada pelas perdas dirias que ocorrem a partir do organismo. A evaporao de lquido do trato respiratrio e a difuso atravs da pele constituem as denominadas perdas insensveis atravs da pele. O restante das perdas ocorre principalmente atravs das fezes, do suor e da urina excretada pelos rins constituindo as perdas sensveis de gua. Os lquidos corporais totais encontram-se distribudos em dois compartimentos principais: o lquido extracelular e o lquido intracelular. Por sua vez, o lquido extracelular subdividido em lquido intersticial e plasma sanguneo. No ser humano adulto a gua corresponde a cerca de 60% da massa corporal. medida que o indivduo envelhece, a porcentagem de lquido em relao massa corporal diminui gradualmente. O lquido contido em cada clula tem sua prpria mistura de diferentes constituintes; todavia, as concentraes destas substncias so razoavelmente semelhantes de uma clula para outra. Os lquidos intersticiais possuem aproximadamente a mesma composio, exceto pelas protenas, que so encontradas em maior concentrao no plasma. O sangue contm tanto lquido extracelular (o lquido no plasma) quanto lquido intracelular (o lquido contido nos eritrcitos). Todavia, o sangue considerado como um compartimento lquido separado, uma vez que contido numa cmara prpria, o sistema circulatrio. O volume sanguneo especialmente importante no controle da dinmica cardiovascular. O hematcrito refere-se frao do sangue constituda pelos eritrcitos. Como o plasma e o lquido intersticial so separados apenas pelas membranas altamente permeveis dos capilares, suas composies inicas so semelhantes. Entretanto, o plasma apresenta maior concentrao de protenas. O lquido intracelular separado do lquido extracelular por uma membrana celular seletiva que altamente permevel a gua, mas no maioria dos eletrlitos existentes no organismo. A membrana celular mantm uma composio lquida no interior das clulas que semelhante para as diferentes clulas do organismo. Em contraste com o lquido extracelular, o lquido intracelular contm apenas pequenas quantidades de ons sdio, cloreto e quase nenhum clcio. Inversamente, contm grandes quantidades de ons potssio e fosfato. Um problema frequentemente observado no tratamento de pacientes gravemente enfermos reside na dificuldade de manter lquidos adequados no compartimento intracelular, no compartimento extracelular ou em ambos. As quantidades relativas de lquido extracelular distribuda entre o plasma e os espaos intersticiais so determinadas principalmente pelo equilbrio das foras hidrosttica e coloidosmtica atravs da membrana capilar. Por outro lado, a distribuio de lquido entre os compartimentos intracelular e extracelular determinada principalmente pelo efeito osmtico dos solutos que atuam atravs da membrana celular. As membranas celulares so altamente permeveis a gua, de modo que o lquido intracelular permanece isotnico em relao ao lquido

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extracelular. A osmose refere-se difuso efetiva de gua de uma regio onde ela exista em alta concentrao, para uma regio em que esta concentrao de gua for menor. A osmose de molculas de gua atravs de uma membrana seletivamente permevel pode ser impedida pela aplicao de uma presso em sentido oposto ao da osmose. A quantidade precisa de presso necessria para impedir a osmose denominada presso osmtica. Quando uma clula colocada numa soluo de igual concentrao ou isotnica, o volume da clula permanece inalterado. Quando uma clula colocada numa soluo de menor concentrao, o volume da clula aumenta. Quando uma clula colocada numa soluo de maior concentrao, o volume da clula diminui. Quando uma soluo salina isotnica adicionada ao lquido extracelular, no ocorre osmose atravs das membranas celulares. Quando adiciona-se uma soluo hipertnica ao lquido extracelular ocorre osmose de gua das clulas para o compartimento extracelular. Quando uma soluo hipotnica adicionada ao lquido extracelular, parte da gua extracelular difunde-se para o interior das clulas at que os compartimentos intracelular e extracelular tenham a mesma osmolaridade. So administrados muitos tipos de solues por via venosa com o objetivo de proporcionar nutrio a indivduos que no podem ingerir quantidades adequadas de alimentos. Quando essas solues so administradas, suas concentraes de substncias osmoticamente ativas costumam ser ajustadas para torn-las quase isotnicas, ou so administradas com velocidade lenta o suficiente para no comprometer o equilbrio osmtico dos lquidos corporais. O edema referese presena de lquido em excesso nos tecidos corporais. Na maioria dos casos, o edema ocorre no compartimento de lquido extracelular. Duas condies exibem especial tendncia a provocar edema intracelular: a depresso dos sistemas metablicos dos tecidos e a falta de nutrio adequada para as clulas. Alm disso, pode ocorrer edema intracelular em tecidos inflamados. Existem duas causas gerais de edema extracelular: o extravasamento normal de lquido do plasma para os espaos intersticiais atravs dos capilares e a incapacidade de os linfticos levarem o lquido do interstcio de volta ao sangue. Qualquer uma das alteraes seguintes capaz de aumentar a filtrao capilar: aumento do coeficiente de filtrao capilar, aumento da presso hidrosttica capilar ou diminuio da presso coloidosmtica do plasma. Algumas das causas sistmicas de edema extracelular so: reteno renal excessiva de sal e gua, presso venosa elevada (insuficincia cardaca, obstruo venosa e falncia das bombas venosas, paralisia dos msculos ou insuficincia das vlvulas venosas), diminuio das protenas plasmticas, aumento da permeabilidade capilar e bloqueio do retorno linftico. As principais funes dos rins consistem em livrar o corpo dos produtos de degradao que so ingeridos ou produzidos pelo metabolismo e o controle do volume e da composio dos lquidos corporais. Entre as mltiplas funes dos rins, incluem-se a regulao do equilbrio hidroeletroltico, a regulao da osmolaridade dos lquidos corporais e das concentraes dos eletrlitos, a regulao do equilbrio acidobsico, a excreo de produtos de degradao metablica e substncias qumicas estranhas, a regulao da presso arterial, a secreo de hormnios e a gliconeognese. Em condies normais, o fluxo sanguneo para os dois rins corresponde a 21% do dbito cardaco. A artria renal penetra no rim atravs do hilo, juntamente com o ureter e a veia renal, e, a seguir, ramifica-se progressivamente para formar as artrias interlobares, artrias arqueadas, artrias interlobulares (tambm denominadas artrias radiais) e arterolas aferentes, que desaguam nos capilares glomerulares nos glomrulos, onde grandes quantidades de lquidos e solutos (exceto as protenas plasmticas) so filtradas, dando incio formao da urina. As extremidades distais dos capilares de cada glomrulo coalescem para formar a arterola eferente, que leva a uma segunda rede capilar, os capilares peritubulares, que circundam os tbulos renais. Os capilares peritubulares desaguam nos vasos do sistema venoso, que correm paralelamente aos vasos arteriolares, formando progressivamente a veia interlobular, a veia arqueada, a veia interlobar e a veia renal, que deixa o rim ao lado da artria renal e ureter. O nfron a unidade funcional do rim. No ser humano, cada rim constitudo de cerca de 1 milho de nfrons, cada um dos quais capaz de formar urina. Cada nfron possui dois componentes principais: um glomrulo (capilares glomerulares) atravs do qual grandes quantidades de lquidos so filtradas do sangue, e um longo tbulo no qual o lquido filtrado convertido em urina no seu trajeto at a pelve renal. O glomrulo constitudo de uma rede de capilares glomerulares que se ramificam e se anastomosam; essa rede, quando comparada a outras redes capilares, apresenta elevada presso hidrosttica. Os capilares glomerulares so recobertos por clulas epiteliais, e o glomrulo como um todo encontra-se envolvido pela cpsula de Bowman. O lquido filtrado dos capilares glomerulares flui para o interior da cpsula de Bowman e, a seguir, para o tbulo proximal, situado no crtex renal. A partir do tbulo proximal, o lquido flui para

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a ala de Henle, que mergulha na medula renal. Cada ala consiste num ramo descendente e num ramo ascendente. As paredes do ramo descendente e da extremidade inferior do ramo ascendente so muito finas, de modo que estes segmentos so conhecidos como segmento delgado da ala de Henle. Depois de o ramo ascendente da ala ter percorrido parte do trajeto de volta ao crtex, sua parede torna-se espessa como a de outras pores do sistema tubular, sendo portanto denominado segmento espesso do ramo ascendente. Na extremidade do ramo ascendente espesso existe um segmento curto que, na verdade, uma placa na parede, conhecida como mcula densa. Depois da mcula densa, o lquido penetra no tbulo distal que, a exemplo do tbulo proximal, situa-se no crtex renal. Seguem-se o tbulo conector e o tbulo coletor cortical, que leva ao ducto coletor cortical. As pores iniciais de oito a 10 ductos coletores corticais juntam-se para formar um nico ducto coletor maior que segue seu trajeto at a medula, passando a constituir o ducto coletor medular. Os ductos coletores unem-se para formar ductos progressivamente maiores que eventualmente desguam na pelva renal atravs das extremidades das papilas renais. A formao da urina resulta da filtrao glomerular, reabsoro tubular e secreo tubular. A intensidade da excreo urinria igual intensidade da filtrao menos a intensidade da reabsoro mais a intensidade da secreo. A formao da urina comea com a filtrao, a partir dos capilares glomerulares na cpsula de Bowman, de grande quantidade de lquido praticamente isento de protenas. Quando o lquido filtrado deixa a cpsula de Bowman e passa pelos tbulos, ele modificado pela reabsoro de gua e solutos especficos de volta ao sangue ou pela secreo de outras substncias dos capilares peritubulares para os tbulos. Para cada substncia existente no plasma, ocorre uma combinao particular de filtrao, reabsoro e secreo. A membrana dos capilares glomerulares semelhante de outros capilares,exceto pelo fato que possui trs camadas principais (em lugar das duas habituais): o endotlio do capilar, uma membrana basal e uma camada de clulas epiteliais (podcitos) que circunda a superfcie externa da membrana basal capilar. Em seu conjunto, estas camadas formam a barreira de filtrao que, apesar de suas trs camadas, filtra centenas de vezes mais gua e solutos do que a membrana habitual dos capilares. Mesmo com essa elevada intensidade de filtrao, a membrana capilar dos glomrulos normalmente impede a filtrao das protenas plasmticas. O endotlio capilar apresenta milhares de pequenos orifcios denominados fenestras. Como estas fenestraes so relativamente grandes, o endotlio no atua como importante barreira para as protenas plasmticas. A membrana basal impede eficazmente a filtrao de protenas plasmticas, em parte devido a fortes cargas eltricas associadas a proteoglicanos. A filtrabilidade dos solutos determinada pelo seu tamanho e carga eltrica. As molculas de carga negativa so filtradas menos facilmente que as molculas de carga positiva. O aumento da presso hidrosttica na cpsula de Bowman diminui a filtrao glomerular. O aumento da presso coloidosmtica nos capilares glomerulares diminui a filtrao glomerular. O aumento da presso hidrosttica nos capilares glomerulares aumenta a filtrao glomerular. O fluxo sanguneo nos vasos retos da medula renal muito baixo em comparao com o fluxo no crtex renal. A ativao do sistema nervoso simptico diminui a filtrao glomerular. Diversos hormnios e autacides tambm podem influenciar a filtrao glomerular e o fluxo sanguneo renal. A norepinefrina, a epinefrina e a endotelina provocam constrio dos vasos sanguneos renais e diminuio da filtrao glomerular. A angiotensina II provoca constrio das arterolas eferentes. O xido ntrico proveniente do endotlio diminui a resistncia vascular renal e aumenta a filtrao glomerular. Outros vasodilatadores como a as prostaglandinas e a bradicinina tambm aumentam a filtrao glomerular. Para que as clulas do corpo funcionem adequadamente, devem estar banhadas pelo lquido extracelular com uma concentrao relativamente constante de eletrlitos e outros solutos. O rim normal tem a extraordinria capacidade de variar as propores relativas de solutos e de gua na urina em resposta a vrias situaes de desafio. Atravs desse mecanismo, os rins excretam o excesso de gua atravs da formao de urina diluda. O nvel do hormnio antidiurtico ou vasopressina constitui o sinal que indica aos rins a necessidade de excretar urina diluda ou concentrada. Quando surge um dficit de gua no organismo, o rim forma urina concentrada atravs da excreo contnua de solutos, enquanto a reabsoro de gua aumenta, com a consequente diminuio do volume de urina formada. Embora mltiplos mecanismos controlem a quantidade de sdio e gua excretada pelos rins, os principais sistemas de controle so o sistema do ADH e o mecanismo da sede. O aumento da osmolaridade do lquido extracelular provoca a contrao de clulas nervosas especiais localizadas no hipotlamo anterior. A contrao das clulas osmorreceptoras provoca a emisso de sinais para a hipfise posterior. Estes potenciais de ao estimulam a liberao de ADH, que penetra na corrente sangunea e transportado at os rins,

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onde aumenta a permeabilidade dos tbulos distais, tbulos coletores e ductos coletores gua. Por consequncia, a gua conservada no corpo, enquanto o sdio e outros solutos continuam a ser excretados na urina. Esse processo provoca diluio dos solutos no lquido extracelular, corrigindo, assim, o lquido extracelular excessivamente concentrado. A seqncia oposta de eventos observada quando o lquido extracelular torna-se muito diludo (hiposmtico). Os rins minimizam a perda de lquido durante dficits de gua atravs do sistema de feedback osmorreceptor-ADH. Todavia, a ingesto de lquido necessria para contrabalanar sua perda, o que pode ocorrer atravs da sudorese, da respirao e pelo trato gastrintestinal. A mesma rea ao longo da parede ntero-lateral do terceiro ventrculo que promove a liberao de ADH tambm estimula a sede atravs do centro da sede. Os neurnios do centro da sede respondem a injees de solues hipertnicas de sal, estimulando o comportamento da ingesto de gua. 7. FISIOLOGIA DO EQUILBRIO CIDO-BSICO A regulao do equilbrio dos ons hidrognio , em alguns aspectos,semelhante regulao de outros ons no organismo. Alm do controle feito pelos rins, existem outros mecanismos de tamponamento acidobsico envolvendo o sangue, as clulas e os pulmes, que so essenciais para a manuteno das concentraes normais dos ons hidrognio nos lquidos extra e intracelular. O pH normal do sangue arterial de 7,4, enquanto o pH do sangue venoso e dos lquidos intersticiais de cerca de 7,35 devido ao dixido de carbono liberado dos tecidos para formar cido carbnico. O indivduo apresenta acidose quando o pH cai abaixo de 7,4 e alcalose quando o pH aumenta de 7,4. Trs sistemas primrios regulam as concentraes de ons hidrognio para evitar o desenvolvimento de acidose ou alcalose: os sistemas qumicos de tampes acidobsicos dos lquidos corporais; o centro respiratrio que regula a remoo de dixido de carbono e, portanto, de cido carbnico; e os rins, que tm a capacidade de excretar urina cida ou alcalina durante a acidose ou a alcalose. Um tampo qualquer substncia capaz de ligar-se reversivelmente a ons hidrognio. O gs carbnico e a gua combinam-se reversivelmente para formar cido carbnico, em um sistema de equilbrio qumico com a presena da enzima anidrase carbnica. Existe uma relao matemtica definida entre a proporo das concentraes dos elementos cidos e bsicos de cada sistema tampo e o pH da soluo. Essa relao para o sistema tampo bicarbonato dada pela equao de Henderson-Hasselbalch. As protenas so importantes tampes intracelulares, como a hemoglobina nos eritrcitos. Na regulao respiratria, o aumento na ventilao elimina o gs carbnico do lquido extracelular, o que reduz a concentrao de ons hidrognio. Inversamente, a diminuio da ventilao aumenta o gs carbnico e, assim, tambm aumenta a concentrao de ons hidrognio no lquido extracelular. Consequentemente, o aumento na concentrao de ons hidrognio estimula a ventilao alveolar atravs da sensibilizao do centro respiratrio. Os rins regulam a concentrao de ons hidrognio do lquido extracelular atravs de trs mecanismos bsicos: secreo de ons hidrognio, reabsoro de ons bicarbonato filtrados e produo de novos ons bicarbonato. Na acidose, h excreo aumentada de ons hidrognio e adio de ons bicarbonato ao lquido extracelular. Na alcalose, h secreo tubular diminuda de ons hidrognio e aumento da excreo de ons bicarbonato. 8. SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO o sistema responsvel pela perpetuao da espcie, sendo o masculino formado por: Testculos ou gnadas Vias espermticas: epiddimo, canal deferente, Uretra. Pnis Escroto Glndulas anexas: prstata, vesculas seminais, glndulas bulbouretrais.

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FONTE: http://www.afh.bio.br/reprod/img/repmasculino.

- Pnis: considerado o principal rgo do aparelho sexual masculino, sendo formado por dois tipos de tecidos cilndricos: dois corpos cavernosos e um corpo esponjoso (envolve e protege a uretra). Na extremidade do pnis encontra-se a glande - cabea do pnis, onde podemos visualizar a abertura da uretra. Com a manipulao da pele que a envolve - o prepcio acompanhado de estmulo ertico, ocorre a inundao dos corpos cavernosos e esponjoso, com sangue, tornando-se rijo, com considervel aumento do tamanho (ereo). O prepcio deve ser puxado e higienizado a fim de se retirar dele o esmegma (uma secreo sebcea espessa e esbranquiada, com forte odor, que consiste principalmente em clulas epiteliais descamadas que se acumulam debaixo do prepcio). Quando a glande no consegue ser exposta devido ao estreitamento do prepcio, diz-se que a pessoa tem fimose. A uretra comumente um canal destinado para a urina, mas os msculos na entrada da bexiga se contraem durante a ereo para que nenhuma urina entre no smen e nenhum smen entre na bexiga. Todos os espermatozides no ejaculados so reabsorvidos pelo corpo dentro de algum tempo. - Canais deferentes: so dois tubos que partem dos testculos, circundam a bexiga urinria e unem-se ao ducto ejaculatrio, onde desembocam as vesculas seminais. - Vesculas seminais: responsveis pela produo de um lquido, que ser liberado no ducto ejaculatrio que, juntamente com o lquido prosttico e espermatozides, entraro na composio do smen. O lquido das vesculas seminais age como fonte de energia para os espermatozides e constitudo principalmente por frutose, apesar de conter fosfatos, nitrognio no proteico, cloretos, colina (lcool de cadeia aberta considerado como integrante do complexo vitamnico B) e prostaglandinas (hormnios produzidos em numerosos tecidos do corpo. Algumas prostaglandinas atuam na contrao da musculatura lisa do tero na dismenorria clica menstrual, e no orgasmo; outras atuam promovendo vasodilatao em artrias do crebro, o que talvez justifique as cefaleias dores de cabea da enxaqueca. So formados a partir de cidos graxos insaturados e podem ter a sua sntese interrompida por analgsicos e anti-inflamatrios). - Prstata: glndula localizada abaixo da bexiga urinria. Secreta substncias alcalinas que neutralizam a acidez da urina e ativa os espermatozides. - Glndulas Bulbo Uretrais: sua secreo transparente lanada dentro da uretra para limpla e preparar a passagem dos espermatozides. Tambm tem funo na lubrificao do pnis durante o ato sexual.

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- Testculos: so as gnadas masculinas. Cada testculo composto por um emaranhado de tubos, os ductos seminferos Esses ductos so formados pelas clulas de Srtoli (ou de sustento) e pelo epitlio germinativo, onde ocorrer a formao dos espermatozides. Em meio aos ductos seminferos, as clulas intersticiais ou de Leydig (nomenclatura antiga) produzem os hormnios sexuais masculinos, sobretudo a testosterona, responsveis pelo desenvolvimento dos rgos genitais masculinos e dos caracteres sexuais secundrios: Estimulam os folculos pilosos para que faam crescer a barba masculina e o plo pubiano. Estimulam o crescimento das glndulas sebceas e a elaborao do sebo. Produzem o aumento de massa muscular nas crianas durante a puberdade, pelo aumento do tamanho das fibras musculares. Ampliam a laringe e tornam mais grave a voz. Fazem com que o desenvolvimento da massa ssea seja maior, protegendo contra a osteoporose. - Epiddimos: so dois tubos enovelados que partem dos testculos, onde os espermatozides so armazenados. - Saco Escrotal ou Bolsa Escrotal ou Escroto: A bolsa escrotal tambm chamada de saco escrotal uma bolsa revestida de pele situada entre as coxas, embaixo do pnis, em seu interior ficam os testculos. Um espermatozide leva cerca de 70 dias para ser produzido. Eles no podem se desenvolver adequadamente na temperatura normal do corpo (36,5C). Assim, os testculos se localizam na parte externa do corpo, dentro da bolsa escrotal , que tem a funo de termorregulao (aproximam ou afastam os testculos do corpo), mantendo-os a uma temperatura geralmente em torno de 1 a 3 C abaixo da corporal.

FONTE: http://www.afh.bio.br/reprod/img/repmasculino.

FORMAO DOS ESPERMATOZIDES (ESPERMATOGNESE) Esse processo leva a formao de espermatozides a partir de clulas precursoras chamadas de espermatognias, localizadas na parede do tbulo seminfero. A partir da puberdade as espermatognias comeam a se multiplicar intensamente por mitose, isso continuar at os fins da vida de um homem, mas diminui a intensidade com o aumento da idade. ESPERMATCITO I > DOIS ESPERMATCITOS II > DUAS ESPERMTIDES - SE DIFERENCIAM EM - ESPERMATOZIDES.

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PUBERDADE Os testculos da criana permanecem inativos at que so estimulados entre 10 e 14 anos pelos hormnios gonadotrficos da glndula hipfise (pituitria). O hipotlamo libera FATORES LIBERADORES DOS HORMNIOS GONADOTRFICOS que fazem a hipfise liberar FSH hormnio folculo estimulante) e LH (hormnio luteinizante). O FSH estimula a espermatognese pelas clulas dos tbulos seminferos, j o LH estimula a produo de testosterona pelas clulas intersticiais dos testculos caractersticas sexuais secundrias, elevao do desejo sexual. TESTOSTERONA - Efeito na Espermatognese A testosterona faz com que os testculos cresam. Ela deve estar presente, tambm, junto com o folculo estimulante, antes que a espermatognese se complete. - Efeito nos caracteres sexuais masculinos Depois que um feto comea a se desenvolver no tero materno, seus testculos comeam a secretar testosterona, quando tem poucas semanas de vida apenas. Essa testosterona, ento, auxilia o feto a desenvolver rgos sexuais masculinos e caractersticas secundrias masculinas. Isto , acelera a formao do pnis, da bolsa escrotal, da prstata, das vesculas seminais, dos ductos deferentes e dos outros rgos sexuais masculinos. Alm disso, a testosterona faz com que os testculos desam da cavidade abdominal para a bolsa escrotal; se a produo de testosterona pelo feto insuficiente, os testculos no conseguem descer; permanecem na cavidade abdominal. A secreo da testosterona pelos testculos fetais estimulada por um hormnio chamado gonadotrofina corinica, formado na placenta durante a gravidez. - Efeito nos caracteres sexuais secundrios Faz com que os plos cresam na face, ao longo da linha mdia do abdome, no pbis e no trax. Origina, porm, a calvcie nos homens que tenham predisposio hereditria para ela. Estimula o crescimento da laringe, de maneira que o homem, aps a puberdade fica com a voz mais grave. Estimula um aumento na deposio de protena nos msculos, pele, ossos e em outras partes do corpo, de maneira que o adolescente do sexo masculino se torna geralmente maior e mais musculoso do que a mulher, nessa fase. VASECTOMIA A vasectomia o modo de esterilizao mais eficiente que se conhece. Ela feita em consultrio mdico aps a aplicao de uma anestesia local. Realiza-se uma inciso em cada saco escrotal para a localizao dos canais deferentes. Em seguida eles so cortados e realizados todos os procedimentos ps-cirrgicos. Depois de 1 a 2 meses o homem pode se considerar estril. MECANISMO DE EREO E IMPOTNCIA A disfuno ertil, antes conhecida por impotncia, a incapacidade de se obter ou manter uma ereo adequada para a prtica da relao sexual. No deve ser confundida com a falta ou diminuio no "apetite sexual", nem como dificuldade em ejacular ou em atingir o orgasmo. Milhes de homens passam por esse problema. As estatsticas mostram uma incidncia de 5% nos homens aos 40 anos e at 25% aos 65 anos. O homem apresenta, normalmente, de 3 a 5 erees por noite, sem se dar conta, o que importante para oxigenar o pnis e quase todos os homens sexualmente ativos j experimentaram um episdio de impotncia pelo menos uma vez na vida. O pnis s se enche de sangue se o organismo produzir uma substncia chamada xido ntrico, que dispara uma cascata de reaes qumicas que relaxam os vasos sanguneos e as clulas dos corpos cavernosos. Relaxados, os vasos e os msculos

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dos corpos cavernosos ficam abertos para a entrada de sangue. A impotncia ocorre quando no h esse relaxamento (o que os medicamentos como o Viagra tentam corrigir). Pnis saudvel em repouso Quando o pnis est relaxado e no h nenhum tipo de excitao sexual, a quantidade de sangue que entra pelos vasos sanguneos do corpo esponjoso a mesma que sai. Mecanismo que impede a Ereo Quando o crebro recebe um estmulo sexual, as clulas do corpo cavernoso do pnis liberam xido ntrico. Este xido ativa a enzima guanilato ciclase, resultando no aumento do nvel de uma molcula chamada GMP cclico (guanosina monofosfato cclica ou GMP cclica), produzindo relaxamento da musculatura lisa nos corpos cavernosos e aumentando o influxo de sangue. Mas a enzima PDE 5 (fosfodiesterase 5) pode estragar tudo, inativando a GMP cclica. Quando isso ocorre, a mesma quantidade de sangue que entra, sai do pnis e ele no fica ereto o suficiente para a penetrao da vagina. 9. SISTEMA REPRODUTOR FEMININO INTRODUO O sistema reprodutor feminino constitudo por dois ovrios, duas tubas uterinas (trompas de Falpio), um tero, uma vagina, uma vulva. Ele est localizado no interior da cavidade plvica. A pelve constitui um marco sseo forte que realiza uma funo protetora. Vagina. A vagina um canal de 8 a 10 cm de comprimento, de paredes elsticas, que liga o colo do tero aos genitais externos. Contm de cada lado de sua abertura, porm internamente, duas glndulas denominadas glndulas de Bartholin, que secretam um muco lubrificante. A entrada da vagina protegida por uma membrana circular - o hmen - que fecha parcialmente o orifcio vulvo-vaginal e quase sempre perfurado no centro, podendo ter formas diversas. Geralmente, essa membrana se rompe nas primeiras relaes sexuais. A vagina o local onde o pnis deposita os espermatozides na relao sexual. Alm de possibilitar a penetrao do pnis, possibilita a expulso da menstruao e, na hora do parto, a sada do beb. A genitlia externa ou vulva delimitada e protegida por duas pregas cutaneomucosas intensamente irrigadas e inervadas - os grandes lbios. Na mulher reprodutivamente madura, os grandes lbios so recobertos por pelos pubianos. Mais internamente, outra prega cutaneomucosa envolve a abertura da vagina - os pequenos lbios - que protegem a abertura da uretra e da vagina. Na vulva tambm est o clitris, formado por tecido esponjoso ertil, homlogo ao pnis do homem.

FONTE: Superinteressante colees O Corpo Humano - Sexo: a Atrao Vital

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Ovrios So as gnadas femininas. Produzem estrgeno e progesterona, hormnios sexuais femininos que sero vistos mais adiante. No final do desenvolvimento embrionrio de uma menina, ela j tem todas as clulas que iro transformar-se em gametas nos seus dois ovrios. Estas clulas os ovcitos primrios - encontram-se dentro de estruturas denominadas folculos de Graaf ou folculos ovarianos. A partir da adolescncia, sob ao hormonal, os folculos ovarianos comeam a crescer e a desenvolver. Os folculos em desenvolvimento secretam o hormnio estrgeno. Mensalmente, apenas um folculo geralmente completa o desenvolvimento e a maturao, rompendo-se e liberando o ovcito secundrio (gameta feminino): fenmeno conhecido como ovulao. Aps seu rompimento, a massa celular resultante transforma-se em corpo lteo ou amarelo, que passa a secretar os hormnios progesterona e estrgeno. Com o tempo, o corpo lteo regride e converte-se em corpo albicans ou corpo branco, uma pequena cicatriz fibrosa que ir permanecer no ovrio. O gameta feminino liberado na superfcie de um dos ovrios recolhido por finas terminaes das tubas uterinas - as fmbrias. Tubas uterinas, ovidutos ou trompas de Falpio So dois ductos que unem o ovrio ao tero. Seu epitlio de revestimento formado por clulas ciliadas. Os batimentos dos clios microscpicos e os movimentos peristlticos das tubas uterinas impelem o gameta feminino at o tero. tero rgo oco situado na cavidade plvica anteriormente bexiga e posteriormente ao reto, de parede muscular espessa (miomtrio) e com formato de pra invertida. revestido internamente por um tecido vascularizado rico em glndulas - o endomtrio.

FONTE: http://www.afh.bio.br/reprod/reprod2. HORMNIOS SEXUAIS FEMININOS A pituitria (hipfise) anterior das meninas, como a dos meninos, no secreta praticamente nenhum hormnio gonadotrpico at idade de 10 a 14 anos. Entretanto, por essa poca, comea a secretar dois hormnios gonadotrpicos. No inicio, secreta principalmente o hormnio folculo-estimulante (FSH), que inicia a vida sexual na menina em crescimento; mais tarde, secreta o harmnio luteinizante (LH), que auxilia no controle do ciclo menstrual. 1. Hormnio Folculo-Estimulante: causa a proliferao das clulas foliculares ovarianas e estimula a secreo de estrgeno, levando as cavidades foliculares a desenvolverem-se e a crescer.

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2. Hormnio Luteinizante: aumenta ainda mais a secreo das clulas foliculares, estimulando a ovulao. Os dois hormnios ovarianos, o estrognio e a progesterona, so responsveis pelo desenvolvimento sexual da mulher e pelo ciclo menstrual. Esses hormnios, como os hormnios adrenocorticais e o hormnio masculino testosterona, so ambos compostos esteroides, formados, principalmente, de um lipdio, o colesterol. Os estrognios so, realmente, vrios hormnios diferentes chamados estradiol, estriol e estrona, mas que tm funes idnticas e estruturas qumicas muito semelhantes. Por esse motivo, so considerados juntos, como um nico hormnio. Funes do Estrognio: o estrognio induz as clulas de muitos locais do organismo, a proliferar, isto , a aumentar em nmero. Por exemplo, a musculatura lisa do tero, aumenta tanto que o rgo, aps a puberdade, chega a duplicar ou, mesmo, a triplicar de tamanho. O estrognio tambm provoca o aumento da vagina e o desenvolvimento dos lbios que a circundam, faz o pbis se cobrir de plos, os quadris se alargarem e o estreito plvico assumir a forma ovoide, em vez de afunilada como no homem; provoca o desenvolvimento das mamas e a proliferao dos seus elementos glandulares, e, finalmente, leva o tecido adiposo a concentrar-se, na mulher, em reas como os quadris e coxas, dando-lhes o arredondamento tpico do sexo. Em resumo, todas as caractersticas que distinguem a mulher do homem so devido ao estrognio e a razo bsica para o desenvolvimento dessas caractersticas o estmulo proliferao dos elementos celulares em certas regies do corpo. O estrognio tambm estimula o crescimento de todos os ossos logo aps a puberdade, mas promove rpida calcificao ssea, fazendo com que as partes dos ossos que crescem se "extingam" dentro de poucos anos, de forma que o crescimento, ento, pra. A mulher, nessa fase, cresce mais rapidamente que o homem, mas pra aps os primeiros anos da puberdade; j o homem tem um crescimento menos rpido, porm mais prolongado, de modo que ele assume uma estatura maior que a da mulher, e, nesse ponto, tambm se diferenciam os dois sexos. O estrognio tem, outrossim, efeitos muito importantes no revestimento interno do tero, o endomtrio, no ciclo menstrual. Funes da Progesterona: a progesterona tem pouco a ver com o desenvolvimento dos caracteres sexuais femininos; est principalmente relacionada com a preparao do tero para a aceitao do embrio e preparao das mamas para a secreo lctea. Em geral, a progesterona aumenta o grau da atividade secretria das glndulas mamrias e, tambm, das clulas que revestem a parede uterina, acentuando o espessamento do endomtrio e fazendo com que ele seja intensamente invadido por vasos sanguneos; determina, ainda, o surgimento de numerosas glndulas produtoras de glicognio. Finalmente, a progesterona inibe as contraes do tero e impede a expulso do embrio que se est implantando ou do feto em desenvolvimento. FORMAO DOS VULOS (OVULOGNESE) Inicia-se antes do nascimento da mulher, em torno do terceiro ms de vida intrauterina. As clulas precursoras dos gametas, as ovognias, que vinham se multiplicando ativamente por mitose durante o incio da fase fetal feminina. Param de se dividir, crescem, duplicam seu DNA e entram em meiose. Essas clulas so chamadas de ovcito primrio ou ovcito 01, permanecem estacionados na prfase 01 da meiose at ser estimulado pelo hormnio FSH. Esses ovcitos so cobertos por uma camada de clulas envoltrias, constituindo assim o folculo de ovariano. Ao nascer a mulher tem cerca de 05 milhes de folculos em cada ovrio: porm mais da metade degenera antes da puberdade. Aps essa idade, aproximadamente a cada 28 dias, alguns folculos so estimulados a se desenvolver por ao do FSH. CICLO MENSTRUAL O ciclo menstrual na mulher causado pela secreo alternada dos hormnios folculoestimulante e luteinizante, pela pituitria (hipfise) anterior (adenohipfise), e dos estrognios e progesterona, pelos ovrios. O ciclo de fenmenos que induzem essa alternncia tem a seguinte explicao:

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1. No comeo do ciclo menstrual, isto , quando a menstruao se inicia, a pituitria anterior secreta maiores quantidades de hormnio folculo-estimulante juntamente com pequenas quantidades de hormnio luteinizante. Juntos, esses hormnios promovem o crescimento de diversos folculos nos ovrios e acarretam uma secreo considervel de estrognio (estrgeno). 2. Acredita-se que o estrognio tenha, ento, dois efeitos sequenciais sobre a secreo da pituitria anterior. Primeiro, inibiria a secreo dos hormnios folculo-estimulante e luteinizante, fazendo com que suas taxas declinassem a um mnimo por volta do dcimo dia do ciclo. Depois, subitamente a pituitria anterior comearia a secretar quantidades muito elevadas de ambos os hormnios mas principalmente do hormnio luteinizante. essa fase de aumento sbito da secreo que provoca o rpido desenvolvimento final de um dos folculos ovarianos e a sua ruptura dentro de cerca de dois dias. 3. O processo de ovulao, que ocorre por volta do dcimo quarto dia de um ciclo normal de 28 dias, conduz ao desenvolvimento do corpo lteo ou corpo amarelo, que secreta quantidades elevadas de progesterona e quantidades considerveis de estrognio. 4. O estrognio e a progesterona secretados pelo corpo lteo inibem novamente a pituitria anterior, diminuindo a taxa de secreo dos hormnios folculo-estimulante e luteinizante. Sem esses hormnios para estimul-lo, o corpo lteo involui, de modo que a secreo de estrognio e progesterona cai para nveis muito baixos. nesse momento que a menstruao se inicia, provocada por esse sbito declnio na secreo de ambos os hormnios. 5. Nessa ocasio, a pituitria anterior, que estava inibida pelo estrognio e pela progesterona, comea a secretar outra vez grandes quantidades de hormnio folculo-estimulante, iniciando um novo ciclo. Esse processo continua durante toda a vida reprodutiva da mulher. OBSERVAO: a ovulao ocorre aproximadamente entre 10-12 horas aps o pico de LH. No ciclo regular, o perodo de tempo a partir do pico de LH at a menstruao est constantemente prximo de 14 dias. Dessa forma, da ovulao at a prxima menstruao decorrem 14 dias. Apesar de em um ciclo de 28 dias a ovulao ocorrer aproximadamente na metade do ciclo, nas mulheres que tm ciclos regulares, no importa a sua durao, o dia da ovulao pode ser calculado como sendo o 14 dia ANTES do incio da menstruao . Generalizando, pode-se dizer que, se o ciclo menstrual tem uma durao de n dias, o possvel dia da ovulao n 14, considerando n = dia da prxima menstruao. Exemplo: determinada mulher, com ciclo menstrual regular de 28 dias, resolveu iniciar um relacionamento ntimo com seu namorado. Como no planejavam ter filhos, optaram pelo mtodo da tabelinha, onde a mulher calcula o perodo frtil em relao ao dia da ovulao. Considerando que a mulher frtil durante aproximadamente nove dias por ciclo e que o ltimo ciclo dessa mulher iniciou-se no dia 22 de setembro de 2006, calcule seu perodo frtil.

1 dia do ciclo endomtrio bem desenvolvido, espesso e vascularizado comea a descamar menstruao

Hipfise aumenta a produo de FSH, que atinge a concentrao mxima por volta do 7 dia do ciclo.

Amadurecimento dos folculos ovarianos

Secreo de estrgeno pelo folculo em desenvolvimento

Concentrao alta de estrgeno inibe secreo de FSH e estimula a secreo de LH pela hipfise / concentrao alta de estrgeno estimula o crescimento do endomtrio.

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Concentrao alta de LH estimula a ovulao (por volta do 14 dia de um ciclo de 28 dias)

Alta taxa de LH estimula a formao do corpo lteo ou amarelo no folculo ovariano

Corpo lteo inicia a produo de progesterona

Estimula as glndulas do endomtrio a secretarem seus produtos

Aumento da progesterona inibe produo de LH e FSH

Corpo lteo regride e reduz concentrao de progesterona

Menstruao

FONTE: GUYTON, A.C. Fisiologia Humana. 5 ed., Rio de Janeiro, Ed. Interamericana, 1981.

10. SISTEMA NERVOSO O sistema nervoso, juntamente com o sistema endcrino, capacitam o organismo a perceber as variaes do meio (interno e externo), a difundir as modificaes que essas variaes produzem e a executar as respostas adequadas para que seja mantido o equilbrio interno do corpo (homeostase). So os sistemas envolvidos na coordenao e regulao das funes corporais. No sistema nervoso diferenciam-se duas linhagens celulares: os neurnios e as clulas da glia (ou da neuroglia).

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Os neurnios so as clulas responsveis pela recepo e transmisso dos estmulos do meio (interno e externo), possibilitando ao organismo a execuo de respostas adequadas para a manuteno da homeostase. Para exercerem tais funes, contam com duas propriedades fundamentais: a irritabilidade (tambm denominada excitabilidade ou responsabilidade) e a condutibilidade. Irritabilidade a capacidade que permite a uma clula responder a estmulos, sejam eles internos ou externos. Portanto, irritabilidade no uma resposta, mas a propriedade que torna a clula apta a responder. Essa propriedade inerente aos vrios tipos celulares do organismo. No entanto, as respostas emitidas pelos tipos celulares distintos tambm diferem umas das outras. A resposta emitida pelos neurnios assemelha-se a uma corrente eltrica transmitida ao longo de um fio condutor: uma vez excitados pelos estmulos, os neurnios transmitem essa onda de excitao - chamada de impulso nervoso - por toda a sua extenso em grande velocidade e em um curto espao de tempo. Esse fenmeno deve-se propriedade de condutibilidade. Para compreendermos melhor as funes de coordenao e regulao exercidas pelo sistema nervoso, precisamos primeiro conhecer a estrutura bsica de um neurnio e como a mensagem nervosa transmitida. Um neurnio uma clula composta de um corpo celular (onde est o ncleo, o citoplasma e o citoesqueleto), e de finos prolongamentos celulares denominados neuritos, que podem ser subdivididos em dendritos e axnios. Os dendritos so prolongamentos geralmente muito ramificados e que atuam como receptores de estmulos, funcionando, portanto, como "antenas" para o neurnio. Os axnios so prolongamentos longos que atuam como condutores dos impulsos nervosos. Os axnios podem se ramificar e essas ramificaes so chamadas de colaterais. Todos os axnios tm um incio (cone de implantao), um meio (o axnio propriamente dito) e um fim ( terminal axonal ou boto terminal). O terminal axonal o local onde o axnio entra em contato com outros neurnios e/ou outras clulas e passa a informao (impulso nervoso) para eles. A regio de passagem do impulso nervoso de um neurnio para a clula adjacente chama-se sinapse. s vezes os axnios tm muitas ramificaes em suas regies terminais e cada ramificao forma uma sinapse com outros dendritos ou corpos celulares. Estas ramificaes so chamadas coletivamente de arborizao terminal. Os corpos celulares dos neurnios so geralmente encontrados em reas restritas do sistema nervoso, que formam o Sistema Nervoso Central (SNC), ou nos gnglios nervosos, localizados prximo da coluna vertebral. Do sistema nervoso central partem os prolongamentos dos neurnios, formando feixes chamados nervos, que constituem o Sistema Nervoso Perifrico (SNP). O axnio est envolvido por um dos tipos celulares seguintes: clula de Schwann (encontrada apenas no SNP) ou oligodendrcito (encontrado apenas no SNC) Em muitos axnios, esses tipos celulares determinam a formao da bainha de mielina - invlucro principalmente lipdico (tambm possui como constituinte a chamada protena bsica da mielina) que atua como isolante trmico e facilita a transmisso do impulso nervoso. Em axnios mielinizados existem regies de descontinuidade da bainha de mielina, que acarretam a existncia de uma constrio (estrangulamento) denominada ndulo de Ranvier. No caso dos axnios mielinizados envolvidos pelas clulas de Schwann, a parte celular da bainha de mielina, onde esto o citoplasma e o ncleo desta clula, constitui o chamado neurilema.

FONTE: Netter, Frank. Atlas de Anatomia Humana. Porto Alegre: Artes Mdicas, 2.000.

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O IMPULSO NERVOSO A membrana plasmtica do neurnio transporta alguns ons ativamente, do lquido extracelular para o interior da fibra, e outros, do interior, de volta ao lquido extracelular. Assim funciona a bomba de sdio e potssio, que bombeia ativamente o sdio para fora, enquanto o potssio bombeado ativamente para dentro.Porm esse bombeamento no eqitativo: para cada trs ons sdio bombeados para o lquido extracelular, apenas dois ons potssio so bombeados para o lquido intracelular.

FONTE: Netter, Frank. Atlas de Anatomia Humana. Porto Alegre: Artes Mdicas, 2.000.

Somando-se a esse fato, em repouso a membrana da clula nervosa praticamente impermevel ao sdio, impedindo que esse on se mova a favor de seu gradiente de concentrao (de fora para dentro); porm, muito permevel ao potssio, que, favorecido pelo gradiente de concentrao e pela permeabilidade da membrana, se difunde livremente para o meio extracelular. Em repouso: canais de sdio fechados. Membrana praticamente impermevel ao sdio, impedindo sua difuso a favor do gradiente de concentrao. Sdio bombeado ativamente para fora pela bomba de sdio e potssio. Como a sada de sdio no acompanhada pela entrada de potssio na mesma proporo, estabelece-se uma diferena de cargas eltricas entre os meios intra e extracelular: h dficit de cargas positivas dentro da clula e as faces da membrana mantm-se eletricamente carregadas. O potencial eletronegativo criado no interior da fibra nervosa devido bomba de sdio e potssio chamado potencial de repouso da membrana, ficando o exterior da membrana positivo e o interior negativo. Dizemos, ento, que a membrana est polarizada. Ao ser estimulada, uma pequena regio da membrana torna-se permevel ao sdio (abertura dos canais de sdio). Como a concentrao desse on maior fora do que dentro da clula, o sdio atravessa a membrana no sentido do interior da clula. A entrada de sdio acompanhada pela pequena sada de potssio. Esta inverso vai sendo transmitida ao longo do axnio, e todo esse processo denominado onda de despolarizao. Os impulsos nervosos ou potenciais de ao so causados pela despolarizao da membrana alm de um limiar (nvel crtico de despolarizao que deve ser alcanado para disparar o potencial de ao). Os potenciais de ao assemelham-se em tamanho e durao e no diminuem medida que so conduzidos ao longo do axnio, ou seja, so de tamanho e durao fixos. A aplicao de uma despolarizao crescente a um neurnio no tem qualquer efeito at que se cruze o limiar e, ento, surja o potencial de ao. Por esta razo, diz-se que os potenciais de ao obedecem "lei do tudo ou nada. O percurso do impulso nervoso no neurnio sempre no sentido dendrito corpo celular axnio.

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FONTE: Netter, Frank. Atlas de Anatomia Humana. Porto Alegre: Artes Mdicas, 2.000.

SINAPSES Sinapse um tipo de juno especializada em que um terminal axonal faz contato com outro neurnio ou tipo celular. As sinapses podem ser eltricas ou qumicas (maioria). Sinapses eltricas As sinapses eltricas, mais simples e evolutivamente antigas, permitem a transferncia direta da corrente inica de uma clula para outra. Ocorrem em stios especializados denominados junes gap ou junes comunicantes. Nesses tipos de junes as membranas prsinpticas (do axnio - transmissoras do impulso nervoso) e ps-sinpticas (do dendrito ou corpo celular - receptoras do impulso nervoso) esto separadas por apenas 3 mm. Essa estreita fenda ainda atravessada por protenas especiais denominadas conexinas. Seis conexinas reunidas formam um canal denominado conexon, o qual permite que ons passem diretamente do citoplasma de uma clula para o de outra. A maioria das junes gap permite que a corrente inica passe adequadamente em ambos os sentidos, sendo desta forma, bidirecionais. Em invertebrados, as sinapses eltricas so comumente encontradas em circuitos neuronais que medeiam respostas de fuga. Em mamferos adultos, esses tipos de sinapses so raras, ocorrendo frequentemente entre neurnios nos estgios iniciais da embriognese.

FONTE: Netter, Frank. Atlas de Anatomia Humana. Porto Alegre: Artes Mdicas, 2.000.

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Sinapses qumicas Via de regra, a transmisso sinptica no sistema nervoso humano maduro qumica. As membranas pr e ps-sinpticas so separadas por uma fenda com largura de 20 a 50 nm - a fenda sinptica. A passagem do impulso nervoso nessa regio feita, ento, por substncias qumicas: os neuro-hormnios, tambm chamados mediadores qumicos ou neurotransmissores, liberados na fenda sinptica. O terminal axonal tpico contm dzias de pequenas vesculas membranosas esfricas que armazenam neurotransmissores - as vesculas sinpticas. A membrana dendrtica relacionada com as sinapses (ps-sinptica) apresenta molculas de protenas especializadas na deteco dos neurotransmissores na fenda sinptica - os receptores. Por isso, a transmisso do impulso nervoso ocorre sempre do axnio de um neurnio para o dendrito ou corpo celular do neurnio seguinte. Podemos dizer ento que nas sinapses qumicas, a informao que viaja na forma de impulsos eltricos ao longo de um axnio convertida, no terminal axonal, em um sinal qumico que atravessa a fenda sinptica. Na membrana ps-sinptica, este sinal qumico convertido novamente em sinal eltrico. Como o citoplasma dos axnios, inclusive do terminal axonal, no possui ribossomos, necessrios sntese de protenas, as protenas axonais so sintetizadas no soma (corpo celular), empacotadas em vesculas membranosas e transportadas at o axnio pela ao de uma protena chamada cinesina, a qual se desloca sobre os microtbulos, com gasto de ATP. Esse transporte ao longo do axnio denominado transporte axoplasmtico e, como a cinesina s desloca material do soma para o terminal, todo movimento de material neste sentido chamado de transporte antergrado. Alm do transporte antergrado, h um mecanismo para o deslocamento de material no axnio no sentido oposto, indo do terminal para o soma. Acredita-se que este processo envia sinais para o soma sobre as mudanas nas necessidades metablicas do terminal axonal. O movimento neste sentido chamado transporte retrgrado. As sinapses qumicas tambm ocorrem nas junes entre as terminaes dos axnios e os msculos; essas junes so chamadas placas motoras ou junes neuro-musculares. Por meio das sinapses, um neurnio pode passar mensagens (impulsos nervosos) para centenas ou at milhares de neurnios diferentes. Neurotransmissores A maioria dos neurotransmissores situa-se em trs categorias: aminocidos, aminas e peptdeos. Os neurotransmissores aminocidos e aminas so pequenas molculas orgnicas com pelo menos um tomo de nitrognio, armazenadas e liberadas em vesculas sinpticas. Sua sntese ocorre no terminal axonal a partir de precursores metablicos ali presentes. As enzimas envolvidas na sntese de tais neurotransmissores so produzidas no soma (corpo celular do neurnio) e transportadas at o terminal axonal e, neste local, rapidamente dirigem a sntese desses mediadores qumicos. Uma vez sintetizados, os neurotransmissores aminocidos e aminas so levados para as vesculas sinpticas que liberam seus contedos por exocitose. Nesse processo, a membrana da vescula funde-se com a membrana pr-sinptica, permitindo que os contedos sejam liberados. A membrana vesicular posteriormente recuperada por endocitose e a vescula reciclada recarregada com neurotransmissores.

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FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imagem

Os neurotransmissores peptdeos constituem-se de grandes molculas armazenadas e liberadas em grnulos secretores. A sntese dos neurotransmissores peptdicos ocorre no retculo endoplasmtico rugoso do soma. Aps serem sintetizados, so clivados no complexo de golgi, transformando-se em neurotransmissores ativos, que so secretados em grnulos secretores e transportados ao terminal axonal (transporte antergrado) para serem liberados na fenda sinptica. Diferentes neurnios no SNC liberam tambm diferentes neurotransmissores. A transmisso sinptica rpida na maioria das sinapses do SNC mediada pelos neurotransmissores aminocidos glutamato (GLU), gama-aminobutrico (GABA) e glicina (GLI). A amina acetilcolina medeia a transmisso sinptica rpida em todas as junes neuromusculares. As formas mais lentas de transmisso sinptica no SNC e na periferia so mediadas por neurotransmissores das trs categorias. O glutamato e a glicina esto entre os 20 aminocidos que constituem os blocos construtores das protenas. Consequentemente, so abundantes em todas as clulas do corpo. Em contraste, o GABA e as aminas so produzidos apenas pelos neurnios que os liberam. O mediador qumico adrenalina, alm de servir como neurotransmissor no encfalo, tambm liberado pela glndula adrenal para a circulao sangnea. Abaixo so citadas as funes especficas de alguns neurotransmissores. Endorfinas e enceflicas: bloqueiam a dor, agindo naturalmente no corpo como analgsicos. Dopamina: neurotransmissor inibitrio derivado da tirosina. Produz sensaes de satisfao e prazer. Os neurnios dopaminrgicos podem ser divididos em trs subgrupos com diferentes funes. O primeiro grupo regula os movimentos: uma deficincia de dopamina neste sistema provoca a doena de Parkinson, caracterizada por tremuras, inflexibilidade, e outras desordens motoras, e em fases avanadas pode verificar-se demncia. O segundo grupo, o mesolmbico, funciona na regulao do comportamento emocional. O terceiro grupo, o mesocortical, projeta-se apenas para o crtex pr-frontal. Esta rea do crtex est envolvida em vrias funes cognitivas, memria, planejamento de comportamento e pensamento abstrato, assim como em aspectos emocionais, especialmente relacionados com o stress. Distrbios nos dois ltimos sistemas esto associados com a esquizofrenia. Serotonina: neurotransmissor derivado do triptofano, regula o humor, o sono, a atividade sexual, o apetite, o ritmo circadiano, as funes neuroendcrinas,

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temperatura corporal, sensibilidade dor, atividade motora e funes cognitivas. Atualmente vem sendo intimamente relacionada aos transtornos do humor, ou transtornos afetivos e a maioria dos medicamentos chamados antidepressivos agem produzindo um aumento da disponibilidade dessa substncia no espao entre um neurnio e outro. Tem efeito inibidor da conduta e modulador geral da atividade psquica. Influi sobre quase todas as funes cerebrais, inibindo-a de forma direta ou estimulando o sistema GABA. GABA (cido gama-aminobutirico): principal neurotransmissor inibitrio do SNC. Ele est presente em quase todas as regies do crebro, embora sua concentrao varie conforme a regio. Est envolvido com os processos de ansiedade. Seu efeito ansioltico seria fruto de alteraes provocadas em diversas estruturas do sistema lmbico, inclusive a amgdala e o hipocampo. A inibio da sntese do GABA ou o bloqueio de seus neurotransmissores no SNC, resultam em estimulao intensa, manifestada atravs de convulses generalizadas. cido glutmico ou glutamato: principal neurotransmissor estimulador do SNC. A sua ativao aumenta a sensibilidade aos estmulos dos outros neurotransmissores. TIPOS DE NEURNIOS De acordo com suas funes na conduo dos impulsos, os neurnios podem ser classificados em: 1. Neurnios receptores ou sensitivos (aferentes) : so os que recebem estmulos sensoriais e conduzem o impulso nervoso ao sistema nervoso central. 2. Neurnios motores ou efetuadores (eferentes): transmitem os impulsos motores (respostas ao estmulo). 3. Neurnios associativos ou interneurnios: estabelecem ligaes entre os neurnios receptores e os neurnios motores. Clulas da Glia (neurglia) As clulas da neurglia cumprem a funo de sustentar, proteger, isolar e nutrir os neurnios. H diversos tipos celulares, distintos quanto morfologia, a origem embrionria e s funes que exercem. Distinguem-se, entre elas, os astrcitos, oligodendrocitos e micrglia. Tm formas estreladas e prolongaes que envolvem as diferentes estruturas do tecido. Os astrcitos so as maiores clulas da neurglia e esto associados sustentao e nutrio dos neurnios. Preenchem os espaos entre os neurnios, regulam a concentrao de diversas substncias com potencial para interferir nas funes neuronais normais (como por exemplo as concentraes extracelulares de potssio), regulam os neurotransmissores (restringem a difuso de neurotransmissores liberados e possuem protenas especiais em suas membranas que removem os neurotransmissores da fenda sinptica). Estudos recentes tambm sugerem que podem ativar a maturao e a proliferao de clulas-tronco nervosas adultas e ainda, que fatores de crescimento produzidos pelos astrcitos podem ser crticos na regenerao dos tecidos cerebrais ou espinhais danificados por traumas ou enfermidades. Os oligodendrcitos so encontrados apenas no sistema nervoso central (SNC). Devem exercer papis importantes na manuteno dos neurnios, uma vez que, sem eles, os neurnios no sobrevivem em meio de cultura. No SNC, so as clulas responsveis pela formao da bainha de mielina. Um nico oligodendrcito contribui para a formao de mielina de vrios neurnios (no sistema nervoso perifrico, cada clula de Schwann mieliniza apenas um nico axnio). A micrglia constituda por clulas fagocitrias, anlogas aos macrfagos e que participam da defesa do sistema nervoso.

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FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imagem

ORIGEM DO SISTEMA NERVOSO O sistema nervoso origina-se da ectoderme embrionria e se localiza na regio dorsal. Durante o desenvolvimento embrionrio, a ectoderme sofre uma invaginao, dando origem goteira neural, que se fecha, formando o tubo neural. Este possui uma cavidade interna cheia de lquido, o canal neural. Em sua regio anterior, o tubo neural sofre dilatao, dando origem ao encfalo primitivo. Em sua regio posterior, o tubo neural d origem medula espinhal. O canal neural persiste nos adultos, correspondendo aos ventrculos cerebrais, no interior do encfalo, e ao canal do epndimo, no interior da medula. Durante o desenvolvimento embrionrio, verifica-se que a partir da vescula nica que constitui o encfalo primitivo, so formadas trs outras vesculas: a primeira, denominada prosencfalo (encfalo anterior); a segunda, mesencfalo (encfalo mdio) e a terceira, rombencfalo (encfalo posterior). O prosencfalo e o rombencfalo sofrem estrangulamento, dando origem, cada um deles, a duas outras vesculas. O mesencfalo no se divide. Desse modo, o encfalo do embrio constitudo por cinco vesculas em linha reta. O prosencfalo divide-se em telencfalo (hemisfrios cerebrais) e diencfalo (tlamo e hipotlamo); o mesencfalo no sofre diviso e o romboencfalo divide-se em metencfalo (ponte e cerebelo) e mielencfalo (bulbo). As divises do S.N.C se definem j na sexta semana de vida fetal.

1- Prosencfalo; 2- Mesencfalo; 3- Rombencfalo; 4- Futura medula espinhal; 5- Diencfalo; 6- Telencfalo; 7- Mielencfalo, futuro bulbo; 8- Medula espinhal; 9- Hemisfrio cerebral; 10- Lbulo olfatrio; 11- Nervo ptico; 12- Cerebelo; 13- Metencfalo.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imagem

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DIVISO DO SNC O SNC recebe, analisa e integra informaes. o local onde ocorre a tomada de decises e o envio de ordens. O SNP carrega informaes dos rgos sensoriais para o sistema nervoso central e do sistema nervoso central para os rgos efetores (msculos e glndulas).

Sistema Nervoso Central O SNC divide-se em encfalo e medula. O encfalo corresponde ao telencfalo (hemisfrios cerebrais), diencfalo (tlamo e hipotlamo), cerebelo, e tronco ceflico, que se divide em: BULBO, situado caudalmente; MESENCFALO, situado cranialmente; e PONTE, situada entre ambos. No SNC, existem as chamadas substncias cinzenta e branca. A substncia cinzenta formada pelos corpos dos neurnios e a branca, por seus prolongamentos. Com exceo do bulbo e da medula, a substncia cinzenta ocorre mais externamente e a substncia branca, mais internamente. Os rgos do SNC so protegidos por estruturas esquelticas (caixa craniana, protegendo o encfalo; e coluna vertebral, protegendo a medula - tambm denominada raque) e por membranas denominadas meninges, situadas sob a proteo esqueltica: dura-mter (a externa), aracnoide (a do meio) e pia-mter (a interna). Entre as meninges aracnoide e pia-mter h um espao preenchido por um lquido denominado lquido cefalorraquidiano ou lquor.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imagem O TELENCFALO O encfalo humano contm cerca de 35 bilhes de neurnios e pesa aproximadamente 1,4 kg. O telencfalo ou crebro dividido em dois hemisfrios cerebrais bastante desenvolvidos. Nestes, situam-se as sedes da memria e dos nervos sensitivos e motores. Entre os hemisfrios, esto os VENTRCULOS CEREBRAIS (ventrculos laterais e terceiro ventrculo); contamos ainda com um quarto ventrculo, localizado mais abaixo, ao

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nvel do tronco enceflico. So reservatrios do LQUIDO CFALO-RAQUIDIANO, (LQUOR), participando na nutrio, proteo e excreo do sistema nervoso. Em seu desenvolvimento, o crtex ganha diversos sulcos para permitir que o crebro esteja suficientemente compacto para caber na calota craniana, que no acompanha o seu crescimento. Por isso, no crebro adulto, apenas 1/3 de sua superfcie fica "exposta", o restante permanece por entre os sulcos.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imagem Em seu desenvolvimento, o crtex ganha diversos sulcos para permitir que o crebro esteja suficientemente compacto para caber na calota craniana, que no acompanha o seu crescimento. Por isso, no crebro adulto, apenas 1/3 de sua superfcie fica "exposta", o restante permanece por entre os sulcos. O crtex cerebral est dividido em mais de quarenta reas funcionalmente distintas, sendo a maioria pertencente ao chamado neocrtex. Cada uma das reas do crtex cerebral controla uma atividade especfica. 1. Hipocampo: regio do crtex que est dobrada sobre si e possui apenas trs camadas celulares; localiza-se medialmente ao ventrculo lateral. 2. Crtex olfativo: localizado ventral e lateralmente ao hipocampo; apresenta duas ou trs camadas celulares. 3. Neocrtex: crtex mais complexo; separa-se do crtex olfativo mediante um sulco chamado fissura rinal; apresenta muitas camadas celulares e vrias reas sensoriais e motoras. As reas motoras esto intimamente envolvidas com o controle do movimento voluntrio.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imagem/cortex

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A regio superficial do telencfalo, que acomoda bilhes de corpos celulares de neurnios (substncia cinzenta), constitui o crtex cerebral, formado a partir da fuso das partes superficiais telenceflicas e dienceflicas. O crtex recobre um grande centro medular branco, formado por fibras axonais (substncia branca). Em meio a este centro branco (nas profundezas do telencfalo), h agrupamentos de corpos celulares neuronais que formam os ncleos (gnglios) da base ou ncleos (gnglios) basais - CAUDATO, PUTAMEN, GLOBO PLIDO e NCLEO SUBTALMICO, envolvidos em conjunto, no controle do movimento. Parece que os gnglios da base participam tambm de um grande nmero de circuitos paralelos, sendo apenas alguns poucos de funo motora. Outros circuitos esto envolvidos em certos aspectos da memria e da funo cognitiva.

FONTE: BEAR, M.F., CONNORS, B.W. & PARADISO, M.A. Neurocincias Desvendando o Sistema Nervoso. Porto Alegre 2 ed, Artmed Editora, 2002.

Algumas das funes mais especficas dos gnglios basais relacionadas aos movimentos so: 1. Ncleo caudato: controla movimentos intencionais grosseiros do corpo (isso ocorre a nvel subconsciente e consciente) e auxilia no controle global dos movimentos do corpo. 2. Putamen: funciona em conjunto com o ncleo caudato no controle de movimentos intensionais grosseiros. Ambos os ncleos funcionam em associao com o crtex motor, para controlar diversos padres de movimento.

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3. Globo plido: provavelmente controla a posio das principais partes do corpo, quando uma pessoa inicia um movimento complexo, Isto , se uma pessoa deseja executar uma funo precisa com uma de suas mos, deve primeiro colocar seu corpo numa posio apropriada e, ento, contrair a musculatura do brao. Acredita-se que essas funes sejam iniciadas, principalmente, pelo globo plido. 4. Ncleo subtalmico e reas associadas: controlam possivelmente os movimentos da marcha e talvez outros tipos de mobilidade grosseira do corpo. Evidncias indicam que a via motora direta funciona para facilitar a iniciao de movimentos voluntrios por meio dos gnglios da base. Essa via origina-se com uma conexo excitatria do crtex para as clulas do putamen. Estas clulas estabelecem sinapses inibitrias em neurnios do globo plido, que, por sua vez, faz conexes inibitrias com clulas do tlamo (ncleo ventrolateral - VL). A conexo do tlamo com a rea motora do crtex excitatria. Ela facilita o disparo de clulas relacionadas a movimentos na rea motora do crtex. Portanto, a consequncia funcional da ativao cortical do putmen a excitao da rea motora do crtex pelo ncleo ventrolateral do tlamo.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imag O DIENCFALO (tlamo e hipotlamo) Todas as mensagens sensoriais, com exceo das provenientes dos receptores do olfato, passam pelo tlamo antes de atingir o crtex cerebral. Esta uma regio de substncia cinzenta localizada entre o tronco enceflico e o crebro. O tlamo atua como estao retransmissora de impulsos nervosos para o crtex cerebral. Ele responsvel pela conduo dos impulsos s regies apropriadas do crebro onde eles devem ser processados. O tlamo tambm est relacionado com alteraes no comportamento emocional; que decorre, no s da prpria atividade, mas tambm de conexes com outras estruturas do sistema lmbico (que regula as emoes). O hipotlamo, tambm constitudo por substncia cinzenta, o principal centro integrador das atividades dos rgos viscerais, sendo um dos principais responsveis pela homeostase corporal. Ele faz ligao entre o sistema nervoso e o sistema endcrino, atuando na ativao de diversas glndulas endcrinas. o hipotlamo que controla a temperatura corporal, regula o apetite e o balano de gua no corpo, o sono e est envolvido na emoo e no comportamento sexual. Tem amplas conexes com as demais reas do prosencfalo e com o mesencfalo. Aceita-se que o hipotlamo desempenha, ainda, um papel nas emoes. Especificamente, as partes laterais parecem envolvidas com o prazer e a raiva, enquanto que a poro mediana parece mais ligada averso, ao desprazer e tendncia ao riso (gargalhada) incontrolvel. De um modo geral, contudo, a participao do hipotlamo menor na gnese (criao) do que na expresso (manifestaes sintomticas) dos estados emocionais.

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FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imag

O TRONCO ENCEFLICO O tronco enceflico interpe-se entre a medula e o diencfalo, situando-se ventralmente ao cerebelo. Possui trs funes gerais; (1) recebe informaes sensitivas de estruturas cranianas e controla os msculos da cabea; (2) contm circuitos nervosos que transmitem informaes da medula espinhal at outras regies enceflicas e, em direo contrria, do encfalo para a medula espinhal (lado esquerdo do crebro controla os movimentos do lado direito do corpo; lado direito de crebro controla os movimentos do lado esquerdo do corpo); (3) regula a ateno, funo esta que mediada pela formao reticular (agregao mais ou menos difusa de neurnios de tamanhos e tipos diferentes, separados por uma rede de fibras nervosas que ocupa a parte central do tronco enceflico). Alm destas 3 funes gerais, as vrias divises do tronco enceflico desempenham funes motoras e sensitivas especficas. Na constituio do tronco enceflico entram corpos de neurnios que se agrupam em ncleos e fibras nervosas, que, por sua vez, se agrupam em feixes denominados tractos, fascculos ou lemniscos. Estes elementos da estrutura interna do tronco enceflico podem estar relacionados com relevos ou depresses de sua superfcie. Muitos dos ncleos do tronco enceflico recebem ou emitem fibras nervosas que entram na constituio dos nervos cranianos. Dos 12 pares de nervos cranianos, 10 fazem conexo no tronco enceflico. Funes: Respirao, Ritmo dos batimentos cardacos, Presso Arterial. O CEREBELO Situado atrs do crebro est o cerebelo, que primariamente um centro para o controle dos movimentos iniciados pelo crtex motor (possui extensivas conexes com o crebro e a medula espinhal). Como o crebro, tambm est dividido em dois hemisfrios. Porm, ao contrrio dos hemisfrios cerebrais, o lado esquerdo do cerebelo est

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relacionado com os movimentos do lado esquerdo do corpo, enquanto o lado direito, com os movimentos do lado direito do corpo. O cerebelo recebe informaes do crtex motor e dos gnglios basais de todos os estmulos enviados aos msculos. A partir das informaes do crtex motor sobre os movimentos musculares que pretende executar e de informaes proprioceptivas que recebe diretamente do corpo (articulaes, msculos, reas de presso do corpo, aparelho vestibular e olhos), avalia o movimento realmente executado. Aps a comparao entre desempenho e aquilo que se teve em vista realizar, estmulos corretivos so enviados de volta ao crtex para que o desempenho real seja igual ao pretendido. Dessa forma, o cerebelo relaciona-se com os ajustes dos movimentos, equilbrio, postura e tnus muscular. A palavra cerebelo vem do latim para "pequeno crebro. O cerebelo fica localizado ao lado do tronco enceflico. parecido com o crtex cerebral em alguns aspectos: o cerebelo dividido em hemisfrios e tem um crtex que recobre estes hemisfrios. Funes Movimento, Equilbrio, Postura, Tnus muscular. Principais Sinais de Disfuno Cerebelar Uma leso no arquicerebelo ou lobo flculo-nodular ou vestbulo-cerebelo ou na regio vermiana causa instabilidade corporal, tanto esttica (em p ereto) como dinmica (durante o andar). O indivduo se apresenta com as bases mais amplas, afastadas. Uma leso no paleocerebelo ou lobo anterior ou espino-cerebelo ou na regio para vermiana causa instabilidade corporal dinmica (durante o andar, nadar, correr, ou seja, nos movimentos progressivos). O indivduo se apresenta cambaleante, brio. Uma leso no neocerebelo ou lobo posterior ou crebro-cerebelo ou na regio hemisfrica causa retardo no desencadeamento da tarefa motora tanto no incio como no trmino de quaisquer movimentos, principalmente nos membros superiores (falta de coordenao ou sinergismos durante os movimentos mais complexos). Tlamo O tlamo recebe informaes sensoriais do corpo e as passa para o crtex cerebral. O crtex cerebral envia informaes motoras para o tlamo que posteriormente so distribudas pelo corpo. Participa, juntamente com o tronco enceflico, do sistema reticular, que encarregado de filtrar mensagens que se dirigem s partes conscientes do crebro. Funes Integrao Sensorial, Integrao Motora

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imag/feridas

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SISTEMA LMBICO O Sistema Lmbico um grupo de estruturas que inclui hipotlamo, tlamo, amgdala, hipocampo, os corpos mamilares e o giro do cngulo. Todas estas reas so muito importantes para a emoo e reaes emocionais. O hipocampo tambm importante para a memria e o aprendizado. Funes Comportamento Emocional, Memria, Aprendizado, Emoes, Vida vegetativa (digesto, circulao, excreo etc.) A MEDULA ESPINHAL Nossa medula espinhal tem a forma de um cordo com aproximadamente 40 cm de comprimento. Ocupa o canal vertebral, desde a regio do atlas - primeira vrtebra - at o nvel da segunda vrtebra lombar. A medula funciona como centro nervoso de atos involuntrios e, tambm, como veculo condutor de impulsos nervosos. Da medula partem 31 pares de nervos raquidianos que se ramificam. Por meio dessa rede de nervos, a medula se conecta com as vrias partes do corpo, recebendo mensagens e vrios pontos e enviando-as para o crebro e recebendo mensagens do crebro e transmitindo-as para as vrias partes do corpo. A medula possui dois sistemas de neurnios: o sistema descendente controla funes motoras dos msculos, regula funes como presso e temperatura e transporta sinais originados no crebro at seu destino; o sistema ascendente transporta sinais sensoriais das extremidades do corpo at a medula e de l para o crebro. Os corpos celulares dos neurnios se concentram no cerne da medula na massa cinzenta. Os axnios ascendentes e descendentes, na rea adjacente a massa branca. As duas regies tambm abrigam clulas da Glia. Dessa forma, na medula espinhal a massa cinzenta localiza-se internamente e a massa branca, externamente (o contrrio do que se observa no encfalo). Durante uma fratura ou deslocamento da coluna, as vrtebras que normalmente protegem a medula podem matar ou danificar as clulas. Teoricamente, se o dano for confinado massa cinzenta, os distrbios musculares e sensoriais podero estar apenas nos tecidos que recebem e mandam sinais aos neurnios residentes no nvel da fratura. Por exemplo, se a massa cinzenta do segmento da medula onde os nervos rotulados C8 forem lesados, o paciente s sofrer paralisia das mos, sem perder a capacidade de andar ou o controle sobre as funes intestinais e urinrias. Nesse caso, os axnios levando sinais para cima e para baixo atravs da rea branca adjacente continuariam trabalhando. Em comparao, se a rea branca for lesada, o trnsito dos sinais ser interrompido at o ponto da fratura.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imag/medulaespinhal Infelizmente, a leso original s o comeo. Os danos mecnicos promovem rompimento de pequenos vasos sanguneos, impedindo a entrega de oxignio e nutrientes para as clulas no afetadas diretamente, que acabam morrendo; as clulas lesadas

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extravasam componentes citoplasmticos e txicos, que afetam clulas vizinhas, antes intactas; clulas do sistema imunolgico iniciam um quadro inflamatrio no local da leso; clulas da Glia proliferam criando grumos e uma espcie de cicatriz, que impedem os axnios lesados de crescerem e reconectarem. O vrus da poliomielite causa leses na raiz ventral dos nervos espinhais, o que leva paralisia e atrofia dos msculos. SISTEMA NERVOSO PERIFRICO O sistema nervoso perifrico formado por nervos encarregados de fazer as ligaes entre o sistema nervoso central e o corpo. NERVO a reunio de vrias fibras nervosas, que podem ser formadas de axnios ou de dendritos. As fibras nervosas, formadas pelos prolongamentos dos neurnios (dendritos ou axnios) e seus envoltrios, organizam-se em feixes. Cada feixe forma um nervo. Cada fibra nervosa envolvida por uma camada conjuntiva denominada endoneuro. Cada feixe envolvido por uma bainha conjuntiva denominada perineuro. Vrios feixes agrupados paralelamente formam um nervo. O nervo tambm envolvido por uma bainha de tecido conjuntivo chamada epineuro. Em nosso corpo existe um nmero muito grande de nervos. Seu conjunto forma a rede nervosa. Os nervos que levam informaes da periferia do corpo para o SNC so os nervos sensoriais (nervos aferentes ou nervos sensitivos), que so formados por prolongamentos de neurnios sensoriais (centrpetos). Aqueles que transmitem impulsos do SNC para os msculos ou glndulas so nervos motores ou eferentes, feixe de axnios de neurnios motores (centrfugos). Existem ainda os nervos mistos, formados por axnios de neurnios sensoriais e por neurnios motores.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imag/nervos

Quando partem do encfalo, os nervos so chamados de cranianos; quando partem da medula espinhal denominam-se raquidianos. Do encfalo partem doze pares de nervos cranianos. Trs deles so exclusivamente sensoriais, cinco so motores e os quatro restantes so mistos. Os 31 pares de nervos raquidianos que saem da medula relacionam-se com os msculos esquelticos. Eles se formam a partir de duas razes que saem lateralmente da medula: a raiz posterior ou dorsal, que sensitiva, e a raiz anterior ou ventral, que motora. Essas razes se unem logo aps sarem da medula. Desse modo, os nervos raquidianos so todos mistos. Os corpos dos neurnios que formam as fibras sensitivas dos nervos sensitivos situam-se prximo medula, porm fora dela, reunindo-se em estruturas especiais chamadas gnglios espinhais. Os corpos celulares dos neurnios que formam as fibras motoras localizam-se na medula. De acordo com as regies da coluna vertebral, os 31 pares de nervos raquidianos distribuem-se da seguinte forma: Oito pares de nervos cervicais; Doze pares de nervos dorsais;

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Cinco pares de nervos lombares; Seis pares de nervos sagrados ou sacrais. O conjunto de nervos cranianos e raquidianos forma o sistema nervoso perifrico. Com base na sua estrutura e funo, o sistema nervoso perifrico pode ainda subdividir-se em duas partes: o sistema nervoso somtico e o sistema nervoso autnomo ou de vida vegetativa. As aes voluntrias resultam da contrao de msculos estriados esquelticos, que esto sob o controle do sistema nervoso perifrico voluntrio ou somtico. J as aes involuntrias resultam da contrao das musculaturas lisa e cardaca, controladas pelo sistema nervoso perifrico autnomo, tambm chamado involuntrio ou visceral. NERVOS CRANIANOS E SUAS FUNES

- O SNP Voluntrio ou Somtico tem por funo reagir a estmulos provenientes do ambiente externo. Ele constitudo por fibras motoras que conduzem impulsos do sistema nervoso central aos msculos esquelticos. O corpo celular de uma fibra motora do SNP voluntrio fica localizado dentro do SNC e o axnio vai diretamente do encfalo ou da medula at o rgo que inerva. - O SNP Autnomo ou Visceral, como o prprio nome diz, funciona independentemente de nossa vontade e tem por funo regular o ambiente interno do corpo, controlando a atividade dos sistemas digestrio, cardiovascular, excretor e endcrino. Ele contm fibras nervosas que conduzem impulsos do sistema nervoso central aos msculos lisos das vsceras e musculatura do corao. Um nervo motor do SNP autnomo difere de um nervo motor do SNP voluntrio pelo fato de conter dois tipos de neurnios, um neurnio pr-ganglionar e outro ps-ganglionar. O corpo celular do neurnio pr-ganglionar fica localizado dentro do SNC e seu axnio vai at um gnglio, onde o impulso nervoso transmitido sinapticamente ao neurnio ps-ganglionar. O corpo celular do neurnio ps-ganglionar fica no interior do gnglio nervoso e seu axnio conduz o estmulo nervoso at o rgo efetuador, que pode ser um msculo liso ou cardaco. O sistema nervoso autnomo compe-se de trs partes: Dois ramos nervosos situados ao lado da coluna vertebral. Esses ramos so formados por pequenas dilataes denominadas gnglios, num total de 23 pares.

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Um conjunto de nervos que liga os gnglios nervosos aos diversos rgos de nutrio, como o estmago, o corao e os pulmes. Um conjunto de nervos comunicantes que ligam os gnglios aos nervos raquidianos, fazendo com que o sistema autnomo no seja totalmente independente do sistema nervoso cefalorraquidiano. O sistema nervoso autnomo divide-se em sistema nervoso simptico e sistema nervoso parassimptico. De modo geral, esses dois sistemas tm funes contrrias (antagnicas). Um corrige os excessos do outro. Por exemplo, se o sistema simptico acelera demasiadamente as batidas do corao, o sistema parassimptico entra em ao, diminuindo o ritmo cardaco. Se o sistema simptico acelera o trabalho do estmago e dos intestinos, o parassimptico entra em ao para diminuir as contraes desses rgos.O SNP autnomo simptico, de modo geral, estimula aes que mobilizam energia, permitindo ao organismo responder a situaes de estresse. Por exemplo, o sistema simptico responsvel pela acelerao dos batimentos cardacos, pelo aumento da presso arterial, da concentrao de acar no sangue e pela ativao do metabolismo geral do corpo. J o SNP autnomo parassimptico estimula principalmente atividades relaxantes, como as redues do ritmo cardaco e da presso arterial, entre outras. Uma das principais diferenas entre os nervos simpticos e parassimpticos que as fibras ps-ganglionares dos dois sistemas normalmente secretam diferentes hormnios. O hormnio secretado pelos neurnios ps-ganglionares do sistema nervoso parassimptico a acetilcolina, razo pela qual esses neurnios so chamados colinrgicos. Os neurnios ps-ganglionares do sistema nervoso simptico secretam principalmente noradrenalina, razo por que a maioria deles chamada neurnios adrenrgicos. As fibras adrenrgicas ligam o sistema nervoso central glndula suprarrenal, promovendo aumento da secreo de adrenalina, hormnio que produz a resposta de "luta ou fuga" em situaes de estresse.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imag/sn

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A acetilcolina e a noradrenalina tm a capacidade de excitar alguns rgos e inibir outros, de maneira antagnica. Em geral, quando os centros simpticos cerebrais se tornam excitados, estimulam, simultaneamente, quase todos os nervos simpticos, preparando o corpo para a atividade. Alm do mecanismo da descarga em massa do sistema simptico, algumas condies fisiolgicas podem estimular partes localizadas desse sistema. Duas das condies so as seguintes: - Reflexos Calricos: o calor aplicado pele determina um reflexo que passa atravs da medula espinhal e volta a ela, dilatando os vasos sanguneos cutneos. Tambm o aquecimento do sangue que passa atravs do centro de controle trmico do hipotlamo aumenta o grau de vasodilatao superficial, sem alterar os vasos profundos. - Exerccios: durante o exerccio fsico, o metabolismo aumentado nos msculos tem um efeito local de dilatao dos vasos sanguneos musculares; porm, ao mesmo tempo, o sistema simptico tem efeito vasoconstritor para a maioria das outras regies do corpo. A vasodilatao muscular permite que o sangue flua facilmente atravs dos msculos, enquanto a vasoconstrio diminui o fluxo sanguneo em todas as regies do corpo, exceto no corao e no crebro. Nas junes neuro-musculares, tanto nos gnglios do SNPA simptico como nos do parassimptico, ocorrem sinapses qumicas entre os neurnios pr-ganglionares e psganglionares. Nos dois casos, a substncia neurotransmissora a acetilcolina. Esse mediador qumico atua nas dobras da membrana, aumentando a sua permeabilidade aos ons sdio, que passa para o interior da fibra, despolarizando essa rea da membrana do msculo. Essa despolarizao local promove um potencial de ao que conduzido em ambas as direes ao longo da fibra, determinando uma contrao muscular. Quase imediatamente aps ter a acetilcolina estimulado a fibra muscular, ela destruda, o que permite a despolarizao da membrana.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imag/ O LCOOL E OS NEUROTRANSMISSORES O etanol afeta diversos neurotransmissores no crebro, entre eles o cido gama-aminobutirico (GABA). Existem dois tipos de receptores deste neurotransmissor: os GABA-alfa e os GABA beta, dos quais apenas o primeiro estimulado pelo lcool, o que resulta numa diminuio de sensibilidade para outros estmulos. O resultado um efeito muito mais inibitrio no crebro, levando ao relaxamento e sedao do organismo. Diversas partes do crebro so afetadas pelo efeito sedativo do lcool tais como aquelas responsveis pelo movimento, memria, julgamento, respirao, etc. O etanol afeta diversos neurotransmissores no crebro, entre eles o cido gama-aminobutirico (GABA). Existem dois tipos de receptores deste neurotransmissor: os GABA alfa e os GABA beta, dos quais apenas o primeiro

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estimulado pelo lcool, o que resulta numa diminuio de sensibilidade para outros estmulos. O resultado um efeito muito mais inibitrio no crebro, levando ao relaxamento e sedao do organismo. Diversas partes do crebro so afetadas pelo efeito sedativo do lcool tais como aquelas responsveis pelo movimento, memria, julgamento, respirao, etc. O sistema glutamatrgico, que utiliza glutamato como neurotransmissor, tambm parece desempenhar papel relevante nas alteraes nervosas promovidas pelo etanol, pois o lcool tambm altera a ao sinptica do glutamato no crebro, promovendo diminuio da sensibilidade aos estmulos. Depresso, ansiedade e neurotransmissores A ao teraputica das drogas antidepressivas tem lugar no Sistema Lmbico, o principal centro cerebral das emoes. Este efeito teraputico consequncia de um aumento funcional dos neurotransmissores na fenda sinptica, principalmente da noradrenalina, da serotonina e/ou da dopamina, bem como alterao no nmero e sensibilidade dos neurorreceptores. O aumento de neurotransmissores na fenda sinptica pode se dar atravs do bloqueio da recaptao desses neurotransmissores no neurnio pr-sinptico ou ainda, atravs da inibio da Monoaminaoxidase, enzima responsvel pela inativao destes neurotransmissores. A vontade de comer doces e a sensao de j estar satisfeito com o que comeu dependem de uma regio cerebral localizada no hipotlamo. Com taxas normais de serotonina a pessoa sente-se satisfeita com mais facilidade e tem maior controle na vontade de comer doce. Havendo diminuio da serotonina, como ocorre na depresso, a pessoa pode ter uma tendncia ao ganho de peso. por isso que medicamentos que aumentam a serotonina esto sendo cada vez mais utilizados nas dietas para perda de peso.

FONTE: www.afh.bio.br/nervoso/imag/sn

11. SISTEMA ENDCRINO INTRODUO D-se o nome de sistema endcrino ao conjunto de rgos que apresentam como atividade caracterstica a produo de secrees denominadas hormnios, que so lanados na corrente sangunea e iro atuar em outra parte do organismo, controlando ou auxiliando o controle de sua funo. Os rgos que tm sua funo controlada e/ou regulada pelos hormnios so denominados rgos-alvo. Constituio dos rgos do sistema endcrino

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Os tecidos epiteliais de secreo ou epitlios glandulares formam as glndulas, que podem ser uni ou pluricelulares. As glndulas pluricelulares no so apenas aglomerados de clulas que desempenham as mesmas funes bsicas e tm a mesma morfologia geral e origem embrionria - o que caracteriza um tecido. So na verdade rgos definidos com arquitetura ordenada. Elas esto envolvidas por uma cpsula conjuntiva que emite septos, dividindo-as em lobos. Vasos sanguneos e nervos penetram nas glndulas, fornecendo alimento e estmulo nervoso para as suas funes. Os hormnios influenciam praticamente todas as funes dos demais sistemas corporais. Frequentemente o sistema endcrino interage com o sistema nervoso, formando mecanismos reguladores bastante precisos. O sistema nervoso pode fornecer ao endcrino a informao sobre o meio externo, ao passo que o sistema endcrino regula a resposta interna do organismo a esta informao. Dessa forma, o sistema endcrino, juntamente com o sistema nervoso, atuam na coordenao e regulao das funes corporais.

FONTE: http://www.fisiologia.kit.net/fisio/endocrino/endocrino TIPOS DE GLNDULAS ENDCRINAS. A hipfise situa-se na sela trsica e apresenta 2 lobos: o lobo posterior (Neuro-Hipfise) que ser abordado no item 2.2 e lobo anterior (Adeno-Hipfise) que secreta os hormnios abaixo. Hormnio de crescimento (CH) ou somatotrpico (SH) Estimula e regula o crescimento dos tecidos do corpo. Hormnio tireotrpico (TSH) ou tireotropina, Estimulador da glndula tireoide, para que esta produza os hormnios tireoideos. Hormnio adenocorticotrpico (ACTH) Estimula o crtex da glndula adrenal, para que esta produza os hormnios corticais. Hormnio folculo-estimulante (FSH) Estimula o crescimento e a atividade hormonal dos folculos e a ovulao no sexo feminino, j no sexo masculino influencia a espermatognese. Hormnio luteinizante (LH) ou (ICSH) no homem, tem a funo de estimular o crescimento dos folculos e a formao do corpo lteo no sexo feminino, j no sexo masculino. estimula a clulas intersticiais a secretar o hormnio andrgeno ( testosterona).

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Hormnio lactognico ou Prolactina Estimula a secreo lctea pelas glndulas mamrias.

FONTE: www.afh.bio.br/endocrino/hipo

NEURO-HIPFISE Na regio posterior da hipfise, uma projeo do hipotlamo, sendo responsvel pela liberao do hormnio antidiurtico (ADH) ou vasopressina promovendo a reabsoro de gua na urina pelos tbulos renais e a ocitonina estimulando a contrao do tero grvido e promovendo a liberao do leite pelos ductos lactferos. - Paratireoide: Geralmente duas na face posterior de cada lobo da glndula tireoide. A paratireoide produz o hormnio paratireoideo que regula a suplncia, distribuio do clcio e fosfato necessrio a todas as clulas (principalmente a troca de clcio entre sangue e osso, com a liberao de clcio para o sangue). - Tireoide: situa-se na regio antero-inferior do pescoo, por diante e lateralmente a traqueia. Seus hormnios so a tiroxina (T4), a triiodotironina (T3) e a calcitonina. Os dois primeiros aceleram o catabolismo, aumentando a taxa metablica do corpo e influenciando as atividades fsica e mental, j a calcitonina diminui a concentrao de clcio no sangue. - Suprarrenal ou Adrenal: rgo retro-peritoneal, situado no polo superior do rim. Seu crtex responde a hormnios hipofisrios e secreta, hormnios adrenocorticais sendo os principais a hidrocortisona ou cortisol que atua quando o corpo submetido a uma situao de estresse, ajuda a concentrao sangunea de glicose ao aumentar a gliconeognese, auxilia na manuteno da presso normal e produz efeito anti-inflamatrio, anti-imunitrio e antialrgico, quanto aldosterona aumenta o sdio no sangue e diminui a concentrao de potssio no corpo ao acelerar a reabsoro de sdio e a excreo de potssio pelos tbulos renais. Sua medula responde a estmulos de fibras pr-ganglionares do componente simptico do SNA e secreta a adrenalina e noradrenalina que ativa a parte simptica do SNA no momento de luta ou fuga ou seja, no estresse.

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FONTE: www.afh.bio.br/endocrino/endoc - Pncreas: Pelas clulas das ilhotas de Langherans secreta o hormnio Glucagon que estimula o fgado a converter o glicognio em glicose (glicogenlise heptica) causando a elevao de taxa desse acar no sangue. Pelas clulas das ilhotas de Langerhans secreta o hormnio Insulina com a funo de facilitar atravs da membrana celular a penetrao da glicose, que est na circulao sangunea para as clulas, tambm estimula o fgado a converter glicose em glicognio. - Ovrio: O folculo ovrico e o corpo lteo so os tecidos endcrinos do ovrio, e suas relaes incluem os seguintes hormnios. - Hormnio Hipofisrio: estimula o crescimento de folculos ovricos e mudanas fisiolgicas com a ovulao. - Estrgeno e Progesterona: regulam a preparao do endomtrio para implantao do ovo fertilizado e a continuao da gravidez. Tambm influenciam o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundrios. - Testculo: As clulas intersticiais ou de Leydig produzem o hormnio testosterona que na puberdade responsvel pelo o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundrios. - Corpo Pineal: localizado no extremo pstero-superior do tronco enceflico, consiste de clulas gliais (astrcitos) e clulas parenquimatosas (pinealcitos) secreta melatonina que funciona como agente anti-neoplsico (retarda o aparecimento de tumores) e agente antigonadotrpico (retarda o aparecimento dos caracteres sexuais secundrios) e regula os ritmos circadianos (ritmos biolgicos). - Timo: situada na parte superior do trax imediatamente abaixo da glndula tireoide, produz o hormnio timosina que auxilia no desenvolvimento do linfcito T.

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FONTE: NETTER, Frank H.. Atlas de Anatomia Humana. 2ed. Porto Alegre: Artmed, 2000.

12. MEIO INTERNO DO SANGUE E LIPOPROTENAS A principal funo das hemcias a de transportar a hemoglobina que leva oxignio dos pulmes para os tecidos. As hemcias normais so discos bicncavos e o seu formato pode alterar-se notavelmente quando de sua passagem pelos capilares. Em indivduos normais do sexo masculino o nmero mdio de hemcias por milmetro cbico de 5.200.000, sendo de 4.700.000 em mulheres normais. Quando o hematcrito (definido como a porcentagem de sangue que constituda por hemcias normalmente 40 a 45%) e a quantidade de hemoglobina em cada clula so normais, o sangue contm, em mdia, 15 g de hemoglobina em cada 100 ml. Na medula ssea existem elementos celulares denominados clulas-tronco hematopoticas pluripotenciais, das quais se derivam todas as clulas presentes no sangue circulante. Embora essas clulas se reproduzam continuamente durante toda a vida da pessoa, algumas delas permanecem exatamente iguais s clulas pluripotenciais originais, sendo mantidas na medula ssea como reserva destas. As primeiras descendentes no podem ser reconhecidas como diferentes das clulas pluripotenciais, embora j estejam comprometidas com diferentes linhagens de clulas, sendo chamadas de clulas primordiais comprometidas. A clula primordial comprometida que produz eritrcitos denominada unidade formadora de colnias de eritrcitos. O crescimento e a reproduo das diferentes clulas-tronco esto sob o controle de mltiplas protenas conjuntamente denominadas indutores de crescimento. Os indutores de crescimento promovem o crescimento mas no a diferenciao das clulas. Esta a funo de outro conjunto de protenas denominadas indutores de diferenciao. A massa total de hemcias no sistema circulatrio regulada dentro de limites muitos estreitos, de modo que sempre h um nmero adequado de hemcias disponveis para proporcionar oxigenao tecidual suficiente, mas no tanto que as clulas fiquem concentradas a ponto de dificultar o fluxo sanguneo. Qualquer condio que faa diminuir a quantidade de oxignio normalmente transportada para os tecidos aumenta a velocidade de produo das hemcias. o que ocorre na anemia e em altitudes elevadas onde o teor de oxignio no ar diminudo. O principal fator que estimula a produo de hemcias um hormnio circulante denominado eritropoetina, que sensvel hipxia. Em pessoas normais, cerca de 90% de toda a eritropoetina so formados nos rins e o restante formado principalmente no fgado. Duas vitaminas so particularmente importantes para a maturao final das hemcias, a vitamina B12 e o cido flico. Ambos so essenciais sntese de DNA. Essas clulas malformadas, depois de passarem para o sangue circulante, so capazes de transportar oxignio normalmente, mas sua fragilidade faz com que tenham vida curta. Uma causa comum da insuficincia de maturao a incapacidade para absorver vitamina B12 (cianocobalamina) no tubo gastrintestinal, especificamente no leo. Isso ocorre frequentemente na anemia perniciosa ou megaloblstica, em que a

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anormalidade bsica a atrofia da mucosa gstrica, que deixa de produzir as secrees gstricas normais, em especial o fator intrnseco de Casttle pelas clulas parietais. A sntese de hemoglobina comea nos proeritroblastos e continua at alguns dias depois de as clulas sarem da medula ssea e passarem corrente sangunea. Uma etapa importante a formao do heme, que contm um tomo de ferro. Em seguida, cada molcula de heme combina-se a uma cadeia polipeptdica muito longa denominada globina, formando a cadeia hemoglobnica. Quatro cadeias hemoglobnicas, por sua vez, ligam-se frouxamente entre si para formar a molcula total da hemoglobina. H quatro tomos de ferro em cada molcula de hemoglobina; cada um deles pode ligar-se a uma molcula de oxignio, perfazendo o total de quatro molculas ou oito tomos de oxignio que cada molcula de hemoglobina pode transportar. A caracterstica mais importante da molcula de hemoglobina sua capacidade de combinar-se frouxa e reversivelmente com o oxignio. Depois de passarem da medula ssea para o sistema circulatrio, as hemcias normalmente circulam por 120 dias, em mdia, antes de serem destrudas. Essa destruio pode ocorrer no bao ou atravs do rompimento das membranas plasmticas enfraquecidas ao passar por regies estreitas na circulao. A hemoglobina liberada pelas clulas que se rompem fagocitada se que imediatamente por macrfagos em todo o corpo, particularmente por aqueles localizados no fgado (clulas de Kupffer). Durante o perodo que se segue, os macrfagos liberam o ferro da hemoglobina de volta para o sangue para a produo de novas hemcias. Uma parte da molcula de hemoglobina degradada convertida no pigmento biliar bilirrubina. No processo de formao da bilirrubina, parte da hemoglobina transforma-se em biliverdina, que se transforma em bilirrubina no conjugada ou indireta, que se liga albumina e vai para o fgado. No fgado ocorre a conjugao ou ligao da bilirrubina indireta ao glicurondeo formando glicuronato de bilirrubina tambm conhecido como bilirrubina conjugada ou direta. A bilirrubina conjugada pode ser armazenada na vescula biliar ou seguir para a ampola de Vter e para o duodeno sendo eliminada com as fezes. As anemias significam deficincia de hemcias e podem ser causadas basicamente por perda demasiadamente rpida ou por produo excessivamente lenta de hemcias. A anemia aplstica indica que a medula ssea no est funcionando, est em aplasia. Ocorre por exemplo em pessoas expostas radiao gama pela exploso de uma bomba atmica, podendo levar destruio total da medula ssea e morte. As anemias hemolticas ocorrem devido fragilidade das hemcias e geralmente so hereditrias. Um desses tipos de anemia a falciforme. Na anemia falciforme, a hemcia possui a aparncia de uma foice e no de um disco bicncavo. Um dos principais efeitos da anemia o aumento do dbito cardaco. Os leuccitos so as unidades mveis do sistema protetor do organismo. Seis diferentes tipos so normalmente encontrados no sangue: os polimorfonucleares (neutrfilos, basfilos e eosinfilos), os moncitos, os linfcitos e os plasmcitos. Os leuccitos so produzidos na medula ssea e nos tecidos linfoides. As plaquetas so fragmentos de um stimo tipo de leuccito encontrado na medula ssea, o megacaricito. O principal mecanismo de defesa realizado pelos leuccitos a fagocitose. Os linfcitos e plasmcitos funcionam principalmente em conexo com o sistema imune. Alm das clulas comprometidas com a formao de hemcias, formam-se tambm duas grandes linhagens de leuccitos a mieloctica e a linfoctica. O principal motivo para os leuccitos estarem presentes no sangue simplesmente porque esto sendo transportados da medula ssea ou dos tecidos linfoides para as reas do corpo onde so necessrios. Uma vez nos tecidos, os moncitos aumentam de tamanho transformados e em macrfagos teciduais e sob esta forma podem viver e atacar invasores infecciosos durante meses ou anos, a menos que sejam destrudos ao realizarem a fagocitose. So principalmente os neutrfilos e os macrfagos que atacam e destroem invasores como bactrias, vrus e outros agentes nocivos. Os leuccitos deslocam-se pelos espaos teciduais por movimento ameboide e so atrados por quimiotaxia para os tecidos inflamados. As substncias naturais do corpo tm revestimentos proteicos protetores que repelem os fagcitos. Por outro lado, as partculas estranhas e de tecidos mortos frequentemente so desprovidas desses revestimentos protetores, o que tambm as torna sujeitas fagocitose. Muitas vezes os anticorpos aderem membrana bacteriana facilitando a fagocitose num processo denominado opsonizao. Depois de fagocitadas, as partculas, em sua maioria, so digeridas por enzimas intracelulares. A combinao de moncitos, macrfagos mveis, macrfagos teciduais fixos e algumas clulas endoteliais especializadas presentes na medula ssea, no bao e nos linfonodos constitui o sistema dos moncitos e macrfagos, que tambm frequentemente chamado de sistema reticuloendotelial, pois acreditava-se antes que os macrfagos originavam-se das clulas endoteliais. Quando ocorre leso tecidual causada por bactrias, traumatismos, compostos

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qumicos, calor ou qualquer outro fenmeno, os tecidos lesados liberam mltiplas substncias que vo lhes causar drsticas alteraes secundrias. Todo esse complexo de alteraes teciduais denominado inflamao. Um dos primeiros resultados da inflamao o de encapsular a rea lesada, separando-a dos demais tecidos. A intensidade do processo inflamatrio geralmente proporcional ao grau de leso tecidual. Os macrfagos teciduais constituem a primeira linha de defesa contra infeces. A invaso da rea inflamada por neutrfilos a segunda linha de defesa. Dentro de algumas horas ocorre neutrofilia, caracterizada pelo aumento agudo dos neutrfilos no sangue. Uma segunda invaso do tecido inflamado por macrfagos constitui a terceira linha de defesa. O aumento da produo de granulcitos e moncitos constitui a quarta linha de defesa. O controle da resposta dos macrfagos e neutrfilos na inflamao ocorre a partir de substncias como o fator de necrose tumoral e a interleucina-1. Os eosinfilos normalmente constituem 2 a 3% de todos os leuccitos sanguneos. Eles so fracos como fagcitos e apresentam pouca quimiotaxia. Por outro lado, os eosinfilos so usualmente produzidos em nmero muito elevado em pessoas com infestaes parasitrias, migrando para os tecidos acometidos pelos parasitas. Embora os parasitas sejam, em maioria, grandes demais para serem fagocitados pelos eosinfilos, ainda assim os eosinfilos fixam-se aos parasitas e liberam substncias que matam muitos deles. Os eosinfilos tambm tm propenso especial a se acumular em tecidos em que ocorreram reaes alrgicas como os tecidos peribrnquicos de pessoas asmticas, na pele aps reaes cutneas alrgicas e assim por diante. Os basfilos so semelhantes aos mastcitos e, assim como os mastcitos, liberam heparina no sangue impedindo a coagulao e acelerando a remoo de partculas lipdicas aps refeio rica em lipdios. Ocasionalmente observa-se uma afeco clnica conhecida como leucopenia ou agranulocitose, na qual a medula ssea para de produzir leuccitos deixando o corpo desprotegido contra bactrias e outros agentes capazes de invadir os tecidos. As leucemias so divididas em dois tipos gerais: as leucemias linfognicas e as leucemias mielognicas. As leucemias linfognicas so causadas pela descontrolada produo cancerosa de clulas linfoides, produo essa que usualmente se inicia num linfonodo ou num outro tecido linfognico e subsequentemente se dissemina para outras reas do corpo. O segundo tipo de leucemia, a leucemia mielognica, inicia-se pela produo cancerosa de clulas mielognicas jovens na medula ssea e depois se dissemina para todo o corpo, de tal modo que os leuccitos passam a ser produzidos em muitos rgos alm da medula ssea. Na leucemia, muito comumente, desenvolvem-se infeces, anemia grave e tendncia hemorrgica ocasionada pela trombocitopenia. Esses efeitos decorrem principalmente da substituio da medula ssea normal pelas clulas leucmicas no funcionais. Talvez o mais importante efeito da leucemia sobre o organismo seja o consumo excessivo de substratos metablicos pelas clulas cancerosas em crescimento. Metabolismo dos Lipdios Os lipdios incluem as gorduras neutras ou triglicerdeos, os fosfolipdios, o colesterol e outras substncias. Os triglicerdeos so utilizados no organismo principalmente para o fornecimento de energia para os processos metablicos, funo compartilhada com os carboidratos. Alguns lipdios, em particular o colesterol, os fosfolipdios e pequenas quantidades de triglicerdeos so utilizados em todo o corpo para formar as membranas de todas as clulas e desempenhar outras funes intracelulares. Quase todas as gorduras da dieta so absorvidas na linfa intestinal sob a forma de quilomcrons. Em seguida, os quilomcrons so transportados at o ducto torcico e lanados no sangue venoso, na juno das veias jugular e subclvia. Os quilomcrons so removidos do plasma dentro de aproximadamente uma hora, a maior parte quando o sangue passa pelos capilares do fgado, bem como do tecido adiposo. As membranas das clulas adiposas contm grandes quantidades da enzima denominada lipoprotena lipase. Esta enzima hidrolisa os triglicerdios dos quilomcrons em cidos graxos e glicerol. Os cidos graxos, por serem altamente miscveis nas membranas celulares, difundemse imediatamente no interior das clulas adiposas. Uma vez no interior destas clulas, eles so ressintetizados em triglicerdios, sendo o novo glicerol fornecido pelos processos metablicos das clulas adiposas. Quando os lipdios armazenados nas clulas adiposas precisam ser utilizados em outras partes do corpo, geralmente para fornecer energia, devem ser inicialmente transportados para outros tecidos. Este transporte feito quase totalmente sob a forma de cidos graxos livres, resultantes da hidrlise dos triglicerdios armazenados nas clulas adiposas, produzindo novamente cidos graxos e glicerol. Ao sair das clulas adiposas, os cidos graxos se ionizam fortemente no plasma e combinam-se de

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imediato com a albumina atravs de uma ligao frouxa, sendo liberados nas regies onde houver necessidade. No estado ps-absortivo, quando no h quilomcrons no sangue, mais de 95% de todos os lipdios no plasma encontram-se na forma de lipoprotenas, que so partculas muito menores que os quilomcrons, porm de composio semelhante, contendo misturas de triglicerdios, fosfolipdios, colesterol e protena. Os quilomcrons possuem tanto lipdios quanto lipoprotenas em seu interior. As lipoprotenas so divididas em trs classes principais: (1) as lipoprotenas de densidade muito baixa ou VLDL, que contm altas concentraes de triglicerdios e concentraes moderadas de fosfolipdios e colesterol; (2) as lipoprotenas de baixa densidade ou LDL, que contm relativamente poucos triglicerdios, mas porcentagem muito alta de colesterol; e (3) as lipoprotenas de alta densidade ou HDL, que contm cerca de 50% de protena, com concentraes menores de lipdios. As lipoprotenas so formadas quase totalmente no fgado, em concordncia com o fato de que a maior parte de fosfolipdios, do colesterol e triglicerdios do plasma ( exceo daqueles existentes nos quilomcrons) so sintetizados no fgado. A principal funo das lipoprotenas do plasma a de transportar seus tipos especiais de lipdios por todo o corpo. Os triglicerdios so sintetizados principalmente a partir dos carboidratos no fgado, sendo transportados para o tecido adiposo e outros tecidos perifricos nas VLDL. As LDL so os resduos das VLDL aps liberao da maior parte dos triglicerdios no tecido adiposo, deixando grandes concentraes de fosfolipdios e concentraes moderadas de protena. Por outro lado, as HDL transportam o colesterol dos tecidos perifricos para o fgado; por conseguinte, este tipo de lipoprotena desempenha papel muito importante na preveno do desenvolvimento da aterosclerose. A gordura armazenada em grandes quantidades em dois tecidos importantes do corpo, o tecido adiposo e o fgado. A principal funo do tecido adiposo o armazenamento dos triglicerdios at que eles sejam necessrios ao suprimento de energia em outras partes do corpo. Uma funo subsidiria o isolamento trmico. As principais funes do fgado no metabolismo dos lipdios so: (1) degradar os cidos graxos em compostos pequenos para o suprimento de energia; (2) sintetizar triglicerdios a partir dos carboidratos e, em menor grau, das protenas; e (3) sintetizar outros lipdios a partir dos cidos graxos. A degradao e a oxidao dos cidos graxos ocorre nas mitocndrias para formar grandes quantidades de ATP. Toda vez que o organismo recebe uma quantidade maior de carboidratos do que a que pode ser utilizada imediatamente para energia ou armazenada sob a forma de glicognio, o excesso rapidamente convertido em triglicerdios e, a seguir, armazenado nesta forma no tecido adiposo. A maior parte da sntese de triglicerdios ocorre no fgado, porm uma diminuta quantidade tambm ocorre nas clulas adiposas. Os triglicerdios formados no fgado so, em sua maior parte, transportados pelas VLDL at as clulas adiposas, para ser armazenados at que haja necessidade de energia. Muitos aminocidos podem ser convertidos em acetil Co-A e esta pode ser convertida em triglicerdios. A estimulao simptica pela adrenalina favorece a degradao de lipdios para obteno de energia. O estresse estimula a liberao de corticotropina pela hipfise anterior, que por sua vez estimula o crtex suprarrenal a secretar quantidades excessivas de glicocorticoides (principalmente cortisol) estimulando a degradao de lipdios e produo de energia. A aterosclerose sobretudo uma doena das grandes artrias, caracterizada pelo aparecimento de depsitos lipdicos, denominados placas ateromatosas, nas camadas internas das artrias. Estas placas contm quantidade especialmente grande de colesterol. Num estgio mais avanado da doena, os fibroblastos infiltram-se nas reas em degenerao e provocam esclerose progressiva das artrias. Alm disso, ocorre quase sempre precipitao de clcio com os lipdios, formando placas calcificadas. O termo aterosclerose significa endurecimento das artrias. As placas ateromatosas quase sempre se rompem na ntima e se projetam no sangue que flui pela artria; a aspereza de sua superfcie provoca a formao de cogulos sanguneos, com consequente formao de trombos ou mbolos. Quase metade de todos os seres humanos morre em consequncia de alguma complicao de aterosclerose, cerca de dois teros dessas mortes so provocados por trombose de uma ou mais artrias coronrias, e, um tero restante, por trombose ou hemorragia de vasos em outros rgos do corpo especialmente o crebro, rins, fgado, trato gastrintestinal e membros. As HDL constituem uma entidade altamente distinta das VLDL e LDL. Elas tambm so formadas principalmente pelo fgado, mas tm a capacidade de remover o colesterol dos tecidos em lugar de provocar a sua deposio adicional. Sabe-se que pessoas com nveis sanguneos elevados de HDL tm menos probabilidade de desenvolver aterosclerose.

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Metabolismo das Protenas Cerca de trs quartos dos slidos corporais so formados por protenas. As protenas podem ser estruturais, enzimas, protenas transportadoras de oxignio, protenas que causam a contrao muscular e muitos outros tipos de protenas. As propriedades qumicas das protenas so to extensas que constituem grande parte de toda a bioqumica. Os principais componentes das protenas so os aminocidos, 20 dos quais esto presentes no corpo em quantidades significativas. Destes 20 aminocidos, metade so aminocidos essenciais que no podem ser sintetizados de forma alguma ou ento em quantidades suficientes no corpo. O uso do termo essencial no significa que os outros 10 aminocidos no sejam igualmente essenciais para a formao de protenas, mas apenas que esses outros no so essenciais na dieta. Nas protenas, os aminocidos so agregados em longas cadeias por meio das denominadas ligaes peptdicas. Na ligao peptdica, o radical amino de um aminocido combina-se com o radical carboxila do outro aminocido. Ocorre a liberao de um on hidrognio do radical amino, enquanto uma hidroxila liberada do radical carboxila; ambos combinam-se para formar uma molcula de gua. Muitas protenas altamente complexas so fibrilares, sendo denominadas protenas fibrosas. Os principais tipos de protenas fibrosas so os colgenos, que constituem as protenas estruturais bsicas do tecido conjuntivo, tendes, cartilagem e osso; as elastinas, que formam as fibras elsticas dos tendes, artrias e tecido conjuntivo; as queratinas, protenas estruturais do cabelo e das unhas; e a actina e a miosina, que so as protenas contrteis dos msculos. Depois de serem absorvidos pelo trato gastrintestinal, os aminocidos so levados pelo sangue s clulas. Quase imediatamente aps sua entrada nas clulas, os aminocidos so conjugados em protenas celulares sob a influncia de enzimas celulares. Toda vez que a concentrao plasmtica de aminocidos cai abaixo de seu nvel normal, ocorre transporte de aminocidos para fora das clulas a fim de repor os suprimentos no plasma. Simultaneamente, verifica-se a degradao de protenas intracelulares em aminocidos. Alguns tecidos corporais participam em maior grau do que outros no armazenamento de aminocidos. Assim, o fgado, que um grande rgo dotado de sistemas especiais para o processamento de aminocidos, armazena grandes quantidades de protenas lbeis. Os trs tipos principais de protenas presentes no plasma so a albumina, a globulina e o fibrinognio. A principal funo da albumina promover a presso coloidosmtica no plasma que, por sua vez, impede a perda de lquidos plasmticos dos capilares. Entre as funes das globulinas, destaca-se a imunidade contra organismos invasores. O fibrinognio polimeriza-se durante a coagulao sangunea, formando cogulos sanguneos que ajudam a reparar vazamentos no sistema circulatrio. Praticamente todas as protenas plasmticas, albumina, fibrinognio e metade das globulinas so formadas no fgado. O restante das globulinas sintetizado nos tecidos linfoides e na medula ssea. Trata-se principalmente das gamaglobulinas, que constituem os principais anticorpos do sistema imune. As protenas so sintetizadas em todas as clulas do corpo e as caractersticas funcionais de cada clula dependem dos tipos de protena que ela capaz de sintetizar. Quando a pessoa no ingere nenhuma protena, certa proporo de suas protenas corporais continua a ser degradada em aminocidos.

13. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS BEAR, M.F., CONNORS, B.W. & PARADISO, M.A. Neurocincias Desvendando o Sistema Nervoso. Porto Alegre 2 ed, Artmed Editora, 2002. GUYTON, A.C. Fisiologia Humana. 5 ed., Rio de Janeiro, Ed. Interamericana, 1981

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