TAREA # 3 PRUEBAS SEROLOGICAS

Definición de Serología:
Es un examen del líquido seroso de la sangre (suero, el líquido transparente que se
separa cuando la sangre se coagula) que se utiliza para detectar la presencia de
anticuerpos contra un microorganismo.
En otras palabras, la serología se refiere al estudio del contenido de anticuerpos en
el suero. Ciertos microorganismos estimulan al cuerpo para producir estos
anticuerpos durante una infección activa. En el laboratorio, los anticuerpos
reaccionan con los antígenos de formas específicas, de tal manera que se pueden
utilizar para confirmar la identidad del microorganismo en particular.
Existen varias técnicas serológicas que se utilizan dependiendo de los anticuerpos
de los cuales se sospecha entre las que se pueden mencionar aglutinación,
precipitación, fijación del complemento, anticuerpos fluorescentes y otras.
Los laboratorios de inmunología y serología se concentran en lo siguiente:
· Identificar anticuerpos (proteínas hechas por una clase de glóbulo blanco como
respuesta a un antígeno, una proteína extraña en el cuerpo).
· Investigar los problemas del sistema inmunológico, como las enfermedades auto
inmunológicas (cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propios
tejidos) y los trastornos de inmunodeficiencia (cuando el sistema inmunológico del
cuerpo no está lo suficientemente activo).
· Determinar la compatibilidad de la sangre para transfusiones.
Forma en que se realiza el examen
La sangre se extrae de una vena (punción venosa), usualmente de la parte anterior
del codo o del dorso de la mano. El sitio de punción se limpia con un antiséptico y
luego se coloca un torniquete (una banda elástica) o un brazalete (utilizado para
medir la presión sanguínea) alrededor del antebrazo con el fin de ejercer presión y
restringir el flujo sanguíneo a través de la vena.
Esto hace que las venas bajo el torniquete se dilaten (se llenen de sangre).
Inmediatamente después, se introduce una aguja en la vena y se recoge la sangre
en un frasco hermético o en una jeringa. Durante el procedimiento, se retira el
torniquete para restablecer la circulación y una vez que se haya recogido la sangre,
se retira la aguja y se presiona moderadamente sobre el sitio de punción para
detener cualquier sangrado.

MÉTODO DE PRUEBA RÁPIDA EN PLACA.

Ejemplo de técnica) Al paciente se le realiza una ven punción, extrayendo la sangre
en un tubo sin anticoagulante (Tapón rojo), y es centrifugada por 10 minutos a 3000
revoluciones por minuto. Se separa el suero el cual se utiliza para la determinación
de los anticuerpos (puede extraerse con pipetas semiautomáticas).
Marcar en una placa de vidrio correctamente indicando el antígeno que se esté
usando:(En este caso serian los antígenos):Tífico “O” - Salmonella typhi; Antígeno
somático, pH: 6.5 ± 1.0Tífico “H” - Salmonella typhi; Antígeno flagelar, pH: 6.5 ±
1.0
NOTA: El reactivo así como los sueros, deben alcanzar la temperatura ambiente
para comenzar la prueba.

PROCEDIMIENTO:
1. Depositar en sitios diferentes de la placa las siguientes cantidades del suero a
analizar: 0.08mL, 0.04mL, 0.02mL, 0.01mL y 0.005 ml (EL SUERO DEBE ESTAR
TOTALMENTE CLARO).
2. Agitar el antígeno a utilizar para tener una suspensión uniforme.
3. Añadir 30 ml de la suspensión de antígeno a cada una de las diferentes
cantidades de suero. Se recomienda utilizar pipetas automáticas (el gotero incluido
proporciona una gota de 30-40 ml).
4. Mezclar el antígeno y el suero utilizando un aplicador diferente para cada una de
las cantidades de suero.
5. Girar la placa manualmente o utilizando un agitador mecánico (120 rpm) durante
2 minutos.
6. Realizar la lectura utilizando una fuente de luz directa y observar la aglutinación
macroscópica.
7. Se recomienda incluir controles Positivo y Negativo.

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS: El grado de aglutinación se registra como

sigue:
4+ Aglutinación del 100% de los organismos3+ Aglutinación del 75% de los
organismos2+ Aglutinación del 50% de los organismos1+ Aglutinación del 25% de
los organismos- Aglutinación del 0% de los organismos
Reacciones febriles: Antígenos Febriles es un término referido a un grupo de
suspensiones bacterianas, representativo de un número de bacterias patógenas
para la especie humana y responsables de la aparición de infecciones (brucelosis,
salmonelosis y ciertas rickettsiosis) que cursan con un cuadro febril en el huésped
infectado. La mejor forma para establecer la etiología de una enfermedad infecciosa
es el aislamiento e identificación del agente causal de la misma. Sin embargo, estos
medios de diagnóstico no son siempre de fácil aplicación y es ahí donde radica la
importancia del uso de las suspensiones bacterianas en la detección de los
anticuerpos presentes en el suero del paciente (método indirecto de diagnóstico).
En el diagnóstico clínico, los resultados obtenidos con el uso de los Antígenos
Febriles deben ser considerados siempre en relación a los hallazgos clínicos y otras
pruebas de laboratorio.1
VDRL:
En la prueba de VDRL, el suero del paciente es inactivado a 56 grados Celsius por
30 minutos, si se usa liquido cefalorraquídeo (LCR) solo se debe centrifugar luego la
mezcla con un antígeno, que es una solución buffer salina de cardiolipina y lecitina
adosadas a partículas de colesterol. Esta prueba se realiza en lámina y puede ser
observada al microscopio como un precipitado de partículas finas (floculación), o
puede realizarse en un tubo de ensaye y ser leída macroscópicamente.

Los resultados en lamina son comunicados como no reactivos (no hay floculación),
débilmente reactivos (ligera floculación) y reactivos floculación definitiva.

Todos los sueros reactivos se diluyen seriada mente a cada dilución se le realiza la
prueba de VDRL y se registra el titulo máximo obtenido, rara vez se tiene a un
paciente con un titulo elevado en las disoluciones y VDRL no reactivo en la muestra
sin diluir (fenómeno de prozona), si ocurriera es mas frecuente en sífilis secundaria.

Un nombre alternativo seria: batería de pruebas del laboratorio de investigación de

enfermedades venéreas, prueba para detección de sífilis.

PRUEBA DE EMBARAZO:
Es una prueba que mide una hormona llamada gonadotopia crónica humana (GCH)
producida durante el embarazo. Esta hormona aparece en la sangre y en la orina de
las mujeres embarazadas hasta 10 días después de la concepción. (Fecundación)

OBJETIVOS: determinar si la persona esta embarazada, calcula la edad del feto,

diagnosticas condiciones anormales que pueden elevar los niveles de GCH

VALORES NORMALES: los niveles de GCH aumentan en forma rápida durante el

primer trimestre del embarazo y luego disminuye ligeramente.

SIGNIFICADO DE LOS VALORES NORMALES: los niveles de GCH deben elevarse cada
48 horas, al comienzo del embarazo y cuando dichos niveles no se eleven
apropiadamente, esto puede ser inicio de un problema en el embarazo. Algunos
problemas asociados con un nivel de GCH, anormalmente elevado abarcan aborto
espontáneo y embarazo ectópico (tubarico)

Los niveles extremadamente de GCH pueden sugerir la presencia de un embarazo

molar o demás de un feto, ejemplo gemelos. Estas pruebas se realizan con la placa
de inmunología.