TITULO :Determinacin de los puntos de inflamacin y combustin, en vaso abierto, en productos derivados del petrolferos.

Mtodo: Cleveland o Pensky-Martens modificado.

1.

OBJETO

Este mtodo tiene por objeto la determinacin de los puntos de inflamacin y combustin, en vaso abierto, en los productos derivados del petrleo mediante el equipo Cleveland o Pensky-Martens modificado. 2. ALCANCE

Este mtodo es aplicable a cualquier producto petrolfero, excepto fuel-oils y aquellos que tengan un punto de inflamacin, en vaso abierto, inferior a 79 C. Para determinar el punto de inflamacin de estos productos, as como la posible presencia de pequeas, pero importantes, concentraciones de sustancias de bajo punto de inflamacin que podran escapar a la deteccin con este mtodo, se emplea el mtodo Punto de Inflamacin en vaso cerrado, ASTM D 93, pero ocasionalmente se puede emplear este mtodo para la determinacin del punto de combustin. 3. REFERENCIAS

Este Procedimiento se ha elaborado tomando como referencia los siguientes documentos:

Mtodo ASINEL AS - 03.02.04.02 DETERMINACIN DE LOS PUNTOS DE INFLAMACIN Y COMBUSTIN, EN VASO ABIERTO, EN PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETROLFEROS. Mtodo: Cleveland o Pensky-Martens modificado.

4.

Normas ASTM D92-7B.

Norma UNE 21-320-89 Parte XII. FUNDAMENTOS

El mtodo se fundamenta en el calentamiento progresivo de la muestra en un recipiente, rpidamente al principio y lentamente despus, hasta acercarse al punto de inflamacin, mientras se pasa a intervalos regulares una pequea llama sobre el vaso. La temperatura ms baja, a la cual se produce la inflamacin de los vapores producidos sobre la muestra, se denomina punto de inflamacin. Continuando el ensayo, el punto de combustin corresponder a la temperatura en la que se mantenga la combustin de los vapores durante 5 segundos por lo menos.

Editado por AGA para Foro de Qumica y Plantas Qumicas de e-magister.com Hoja 1 de 4

TITULO :Determinacin de los puntos de inflamacin y combustin, en vaso abierto, en productos derivados del petrolferos. Mtodo: Cleveland o Pensky-Martens modificado.

5. 5.1

DESCRIPCION Equipo de medida y ensayos Aparato de Cleveland, o de Pensky-Martens con adaptador para operar con vaso abierto.

5.2

Termmetro calibrado de 0 a 360 C, con divisiones de 1 C. Realizacin del ensayo Preparacin del material: Limpiar concienzudamente y secar el vaso y sus accesorios, asegurndose de que no queden trazas del disolvente que se utiliz para la limpieza.

Toma de muestra: Toma de muestras combustibles lquidos.

Preparacin de la muestra: Los productos muy viscosos pueden calentarse hasta una fluidez razonable, antes de ser ensayados. Sin embargo no deben calentarse ms que lo absolutamente necesario y no llegar nunca a una temperatura de 17 C por debajo del punto de inflamacin esperado. Las muestras que contengan agua, disuelta o libre, se deben deshidratar con cloruro clcico o filtrar a travs de papel de filtro o tapn no prensado de algodn. Si se sospecha que la muestra contiene contaminantes voltiles, se omitirn los tratamientos anteriores. Las muestras no deben almacenarse en recipientes de plstico, polietileno, etc., ya que los productos voltiles pueden difundirse a travs de sus paredes.

Llenar el vaso, con la muestra a ensayar, hasta el nivel marcado en su pared interior. La superficie libre de la muestra debe estar exenta de burbujas. Colocar el vaso en la placa de calentamiento y suspender el termmetro en posicin vertical e introducirlo en la muestra a ensayar hasta 6 7 mm del fondo del vaso. El termmetro debe estar situado en un punto equidistante del centro y del borde del vaso. NOTA: Cuando se trabaje con el equipo Pensky-Martens modificado, se deber colocar el adaptador, que lleva el termmetro y el dispositivo de presentacin de la llama, sobre el vaso y ste en el dispositivo de calefaccin.
Editado por AGA para Foro de Qumica y Plantas Qumicas de e-magister.com Hoja 2 de 4

TITULO :Determinacin de los puntos de inflamacin y combustin, en vaso abierto, en productos derivados del petrolferos. Mtodo: Cleveland o Pensky-Martens modificado.

Encender la llama de ensayo y ajustarla, aproximadamente, al tamao de una perla de 4 mm de dimetro. Calentar la muestra de tal forma que los incrementos de temperatura sean de 14 a 17 C/min hasta llegar a 56 C por debajo del punto de inflamacin probable; por esta razn es conveniente realizar un ensayo previo.

Disminuir la velocidad de calentamiento y cuando falten 28 C para el punto de inflamacin probable, volverla a disminuir hasta 5 6 C/min. A partir de este instante aplicar la llama de ensayo, cada 20 segundos, o cada 2 C de elevacin de temperatura, teniendo la precaucin de no hacer ms de tres pruebas por minuto. La llama de ensayo ha de cruzar el vaso en 1 segundo y se ha de aplicar perpendicularmente a la superficie de la muestra, de manera que llegue hasta el borde superior del vaso. NOTA: Cuando se trabaje con el equipo Pensky-Martens modificado, la llama de ensayo va fijada al borde superior del vaso por lo que este punto no se tendr en cuenta.

Tomar como punto de inflamacin la temperatura ms baja, leda en el termmetro, a la que se manifiesta claramente una llamarada momentnea en la superficie de la muestra. No se debe confundir la inflamacin real con el halo azulado que rodea, a veces, la llama de ensayo.

5.3

Proseguir el calentamiento hasta que la muestra se inflame y contine ardiendo durante, al menos, 5 segundos. Registrar la temperatura, cuando esto ocurra, como el punto de combustin. Clculo

Si la presin baromtrica fuera diferente de 760 mm de Hg se deben corregir los valores ledos en el termmetro por medio de la siguiente ecuacin: Tc = T + 0,03 (760 - P) Donde: Tc T P = Temperatura corregida = Temperatura de inflamacin o combustin leda = Presin baromtrica en mm de Hg

Editado por AGA para Foro de Qumica y Plantas Qumicas de e-magister.com Hoja 3 de 4

TITULO :Determinacin de los puntos de inflamacin y combustin, en vaso abierto, en productos derivados del petrolferos. Mtodo: Cleveland o Pensky-Martens modificado.

6.

PRECISION

Resultados obtenidos en un mismo aparato por el mismo operador no deben diferir en ms de 8 C en los puntos de inflamacin y de combustin. Resultados obtenidos con diferentes aparatos no deben diferir en ms de 16 C en el punto de inflamacin y 14 C en el punto de combustin. 7. OBSERVACIONES

Efectuar los ensayos al abrigo de corrientes de aire, y de toda perturbacin de la atmsfera en la vecindad del aparato, as como con oscuridad suficiente para facilitar la observacin que debe hacerse con precauciones.

Editado por AGA para Foro de Qumica y Plantas Qumicas de e-magister.com Hoja 4 de 4