ALKENA 1. Alkena merupakan hidrokarbon tidak tepu dengan formula amnya C nH2n. 2.

Alkena mempunyai ikatan C=C, iaitu ikatan ganda dua dalam molekulnya. 3. Ikatan ganda dua (ikatan dubel) merupakan kumpulan berfungsi alkena. 4. Dua karbon yang tidak tepu ini mengalami penghibridan sp2.

SIFAT FIZIK ALKENA Takat didih dan takat lebur Alkena mempunyai takat didih dan takat lebur yang rendah kerana ahlinya terdiri daripada molekul kovalen ringkas dan mempunyai daya Van der Waals yang lemah.

Kelarutan alkena Alkena tidak larut dalam air tetapi ia larut dalam pelarut organik seperti eter dan benzena.

Ketumpatan alkena Alkena mempunyai ketumpatan yang rendah daripada air.

Kekonduksian elektrik alkena Seperti alkana, semua alkena tidak boleh mengkonduksikan elektrik kerana ia tidak mempunyai molekul-molekul bercas dan ion-ion yang bergerak bebas.

SIFAT KIMIA ALKENA

1. Alkena cenderung menjalani tindak balas penambahan yang melibatkan pemecahan satu ikatan ganda dua untuk membentukndua ikatan tunggal yang baru. 2. Dalam proses ini, hidrokarbon tidak tepu akan menjadi sebatian tepu. 3. Dalam keadaan tak tepu tindak balas utama alkena adalah penambahan. 4. Ketumpatan elektron dua atom karbon yang digabungkan dengan ikatan ganda dua adalah tinggi. 5. Oleh itu, mereka adalah mudah terdedah untuk menyerang elektrofil. 6. Elektrofil adalah spesies yang mempunyai ketumpatan elektron yang rendah. 7. Mereka ditarik ke pusat yang berketumpatan tinggi. 8. Contoh elektofil adalah H+, Br -, CH3+ dan NO2+. 9. Alkena akan mengalami penambahan elektrofilik.

MEKANISMA PENAMBAHAN ELEKTROFILIK

1. Penambahan terhadap ikatan dubel bermula apabila spesis yang lebih berelektropositif dalam elektrofil ditarik dan diikat dengan atom karbon yang tidak tepu. 2. Perantaraan di mana atom karbon menerima satu cas positif dikenali sebagai ion karbonium atau karbokasi. 3. Tindak balas ini dilengkapkan apabila satu anion menyerang ion karbonium untuk membentuk sebatian tepu.

TINDAK BALAS ELEKTROFILIK ALKENA

Penghalogenan Alkena bertindak balas dengan halogen yang dilarutkan dalam

tetraklorometana untuk menghasilkan sebatian dihalogeno. Contohnya klorin dan bromin.

Apabila etena dialirkan melalui air bromin, warna perang bromin akan dinyah warnakan dengan serta-merta. 1,2-dibromoetana ditambahkan dengan petrol untuk menyingkirkan plumbum daripada enjin kereta. Tindak balas pembrominan (penambahan bromin) merupakan satu ujian untuk mengenalpasti sebatian organik yang tidak tepu (kehadiran ikatan ganda dua)

Penghidrogenan Apabila alkena dan hidrogen dialirkan ke atas nikel atau platinum sebagai mangkin tindak balas penambahan akan berlaku.

Proses penghidrogenan diguanakan dalam penghasilan marjerin (pepejal) daripada minyak sayuran yang berkeadaan cecair.

Penambahan hidrogen halida Alkena bertindak balas dengan hidrogen halida untuk membentuk

halogenoalkana. Hidrogen halida adalah HCl, HBr, dan HI. Apabila etena bertindak balas dengan HCl kloroetana akan dihasilkan.

Kereaktifan menurun dengan urutan HI > HBr > HCl kerana peningkatan tenaga ikatan H-X daripada HI hingga HCl. Apabila HX bertindak balas dengan alkena yang tidak simetri seperti propena, dua hasil mungkin didapati. Hukum Markovnikovs digunakan untuk meramal hasil utama. Hukum Markovnikovs mengatakan bahawa dalam tindak balas yang berlaku di antara alkena tidak bersimetri dan reagen tidak bersimetri, atom atau kumpulan yang lebih berelektropositif (biasanya atom H) akan melampirkan dirinya dengan atom karbon tidak tepu.

Penghidratan Alkena bertindak balas dengan stim di bawah suhu yang tinggi dan tekanan serta dengan kehadiran pemangkin untuk menghasilkan alkohol. Contohnya, apabila etena dan stim dialirkan ke atas asid fosforik (V) etanol dihasilkan. Ini adalah proses industri untuk penghasilan etanol.

Tindak balas dengan asid sulfurik (Vl) Alkena bertindak balas dengan asid sulfurik pekat untuk menghasilkan alkil hidrogensulfat yang larut dalam air.

Apabila dicairkan dengan air, alkohol dapat dihasilkan.

Penambahan halogen akueus Klorin dan bromin larut dengan sedikit dalam air untuk menghasilkan asid klorik dan asid bromik. Cl2 + H2O HOCl + HCl / Br2 + H2O HOBr + HBr

Mereka bertindak balas dengan alkena untuk menghasilkan halogeno-alkohol. CH2 = CH2 + Br - OH CH2Br -- CH2OH (2-bromoetanol)

Tindak balas dengan kalium manganat (Vll) berasid Apabila alkena bertindak balas dengan kalium manganat (Vll) berasid, warna ungu kalium manganat dinyah warnakan dengan serta-merta dan sebatian organik yang disebut diol akan dihasilkan.

Dalam pembentukan diol, dua kumpulan -OH ditambah kepada atom karbon yang mempunyai ikatan ganda dua.

Tindak balas pembakaran alkena Alkena membakar dalam udara berlebihan untuk menghasilkan gas karbon dioksida dan air. Alkena membakar dengan nyalaan yang lebih berjelaga daripada alkana yang mempunyai bilangan atom karbon yang sama. Ini adalah kerana peratus karbon mengikut jisim dalam alkena lebih tinggi daripada alkana. Dalam pembakaran yang tidak lengkap, karbon monoksida dan air dihasilkan.