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DESTILAO

SENAI/CETIND
Curso: Formao de Operadores
Instrutor: Francisco Luiz Gumes Lopes
D E S T I L A O
Visa separar os componentes de uma fase lquida atravs de sua
vaporizao parcial.
Separa uma mistura de lquidos miscveis atravs da adio de
calor.
Normalmente realiza-se em estgios nos quais duas correntes
(um lquido e um vapor) entram em contato para produzir duas
outras correntes cujas composies diferem das originais.
Destilao a separao dos constituintes de
uma mistura lquida homognea, atravs da
transferncia de calor e massa do lquido para o
vapor e do vapor para o lquido.

um processo industrial cujo objetivo separar duas ou
mais substncias presentes em uma mistura lquida pela
aplicao ou remoo de calor ou pelo abaixamento de
presso.
Se baseia na diferena de volatilidade e no princpio do
equilbrio entre as fases lquida e vapor entre estes
constituintes.
Volatilidade a medida da facilidade que uma dada
substncia tem para passar fase vapor.

D E S T I L A O
D E S T I L A O
CONCEITOS IMPORTANTES
Ponto de Bolha a temperatura onde principia a vaporizao de um
lquido
Ponto de Orvalho a temperatura onde principia a condensao do
vapor
uma operao unitria empregada em boa
parte dos processos qumicos, notadamente na
petroqumica.
No caso de componentes puros o ponto de bolha coincide
com o ponto de ebulio e o ponto de orvalho com o ponto
de condensao
Presso Parcial: a presso parcial de um gs num recipiente
contendo uma mistura gasosa definida como a presso que
esse gs exerceria se estivesse sozinho no recipiente.
Presso de Vapor: a presso na superfcie livre acima de um
lquido em um recipiente fechado aps a obteno do estado
de equilbrio. Esta presso exercida pelo vapor formado
chamada de presso de vapor do lquido a temperatura T,
desde que a temperatura seja mantida constante.
D E S T I L A O
CONCEITOS IMPORTANTES
Quando duas fases so postas em contato elas tendem a trocar
seus constituintes at que a composio de cada fase atinja um
valor constante. Quando isto acontece, diz-se que o sistema est
em Equilbrio Termodinmico;
As fases em contato podem ser lquidas, slidas ou gasosas;
Quando s h um componente nas fases, obviamente a
composio de cada fase ser igual;
Quando h mais de um componente nas fases, em geral as
composies de cada fase sero diferentes. Esta a base dos
processos de separao por equilbrio de fases;


D E S T I L A O
CONCEITOS IMPORTANTES: EQUILBRIO DE FASES
D E S T I L A O
EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR
Ponto de equilbrio em que o nmero de molculas que abandonam o
lquido igual ao nmero de molculas que retornam do vapor ao lquido.
A presso no recipiente ser a presso de vapor da mistura na temperatura
fixada. A composio do lquido e do vapor no mais se alterar.
O vapor de uma mistura em ebulio ser mais rico nos
componentes que possuem menor ponto de ebulio (mais
voltil) que a mistura original, enquanto que o lquido
remanescente conter mais o material menos voltil.

D E S T I L A O
EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR
Equilbrio entre as
fases lquida e vapor
A formao do vapor na temperatura de ebulio tem lugar
simultaneamente em toda a massa do lquido.
A evaporao tem lugar em temperaturas quaisquer, porm,
somente na superfcie livre, desde que a presso parcial do vapor
acima da superfcie seja inferior de saturao para a temperatura
do lquido.
Quando um lquido aquecido ocorre evaporao e esta sempre
precede a ebulio, crescendo com a temperatura.
D E S T I L A O
EBULIO X EVAPORAO
Alguns fatores devem ser considerados na seleo de
um processo de separao:

1. Viabilidade

Capacidade em realizar a separao;
Eficincia de separao;
Deve ser capaz de obter a pureza desejada; e
Condies extremas de presso e temperatura devem ser
evitadas.

PROCESSOS DE SEPARAO
Alguns fatores devem ser considerados na seleo
de um processo de separao

2. Valor do produto
Produtos de baixo valor comercial sero mais viveis de serem
obtidos em processos com baixo consumo de energia, de
baixo custo de produo, com pequeno investimento e em
grandes plantas industriais.
3. Degradao do produto
Altas temperaturas em sistemas com produtos pesados pode
levar a um craqueamento ou polimerizao.


Alguns fatores devem ser considerados na seleo
de um processo de separao

4. Consumo de energia
5. Propriedades fsico-qumicas
Presso de vapor;
Solubilidade;
Tamanho de partculas;
Ponto de Fuso.


Como ocorre a destilao industrial. Ex: C
4
e C
5
1. Considere a mistura lquida de C
4
e C
5
aquecida
95,5 C. O C
4
, mais voltil, vaporiza proporcionalmente
mais molculas que o C
5
.
2. No segundo vaso a
temperatura mais baixa e o
lquido que retorna mais frio
condensa o C
5
(menos voltil),
deixando o vapor formado
mais rico em C
4
que a mistura
original.
3. O lquido e o vapor entram em contato no vaso e
quando deixam esto em equilbrio. Quando a
composio atinge o valor desejado o processo termina.
Colunas de destilao componentes principais
Casco: cilindro metlico dentro do qual a destilao ocorre.
Condensador: resfria e condensa o vapor rico no componente mais
voltil que deixa a coluna pelo topo.
Pratos/bandejas ou sees de recheios: so usados para propiciar
contato ntimo entre as fases. O vapor e o lquido que deixam cada
estgio se aproximam do equilbrio trmico, de presso e de
composio, desde que haja um contato eficiente nos pratos.
Vaso de refluxo: armazena o vapor condensado. Parte desse
condensado retorna a coluna e a outra parte sai como produto de
topo.
Refervedor ou reboiler: Vaporiza parcialmente o lquido formado no
fundo que retorna a coluna fornecendo calor para promover a
separao. O lquido remanescente sai como produto de fundo.
Colunas de destilao componentes principais
D E S T I L A O
Exemplo Geral
Destilao Equilbrio lquido-vapor
Se for colocado em um recipiente sob vcuo uma determinada
quantidade de um lquido puro a uma temperatura constante o
lquido tender a vaporizar-se. A vaporizao continua at que o
nmero de molculas que abandonam o lquido seja igual ao
nmero de molculas que deixam o vapor. Diz-se ento que o
lquido e seu vapor esto em
EQUILBRIO
TERMODINMICO.



Para substncias puras, quando a mistura atinge o equilbrio
o nmero de molculas que abandonam o lquido igual ao
nmero de molculas que deixam o vapor.
Para uma mistura, quando as fases lquida e o vapor
coexistem em um mesmo sistema, elas tendem a trocar seus
constituintes at que no equilbrio a composio de cada
fase atinja um valor constante e no mais se alteram por
maior que seja o tempo.
Destilao Equilbrio lquido-vapor
As molculas que passaram da fase lquida para a fase vapor a
uma dada temperatura, aumentam a presso do recipiente. A
presso assim desenvolvida denominada Presso de Vapor.
A presso de vapor uma importante varivel na determinao
dos estgios de equilbrio de uma coluna de destilao uma vez
que entra no clculo das composies das fases no equilbrio e
est relacionada com a ebulio e a volatilidade dos compostos.

Destilao Equilbrio lquido-vapor
Presso de Vapor

A uma dada temperatura, um lquido puro entra em ebulio quando
sua presso de vapor se iguala presso da vizinhana.
Lquidos com altas presses de vapor (lquidos volteis) iro entrar
em ebulio temperaturas mais baixas
A uma dada presso externa, quanto menor o ponto de ebulio
maior a presso de vapor.
A facilidade com a qual o lquido entra em ebulio depende de sua
volatilidade. Ento quanto maior a volatilidade maior a presso de
vapor.
A destilao ocorre devido s diferenas na volatilidade dos
componentes na mistura lquida.

Destilao Equilbrio lquido-vapor
Presso de Vapor
Para uma substncia pura, a presso de vapor depende
exclusivamente da temperatura. Quando no se dispes de dados
experimentais, a presso de vapor pode ser calculada por
equaes empricas dentre as quais a Equao de Antoine:


Destilao Equilbrio lquido-vapor
Presso de Vapor
C T
B
A P
v
+
= ln
P
v
a presso de vapor da substncia pura,
T a temperatura de equilbrio (K),
A, B, C so constantes que dependem da substncia.
Exemplo: calcule a presso de vapor dos compostos abaixo
utilizando a equao de Antoine para as temperaturas de 10, 20 e
30C. Dados:


Destilao Equilbrio lquido-vapor
Presso de Vapor

No caso de misturas lquidas, alm da temperatura a presso de
vapor depende das quantidades relativas dos componentes na
mistura, ou seja:

Lei de Konowaloff: nos equilbrios lquido-vapor de solues, a
fase gasosa sempre mais rica no componente mais voltil do
que a fase lquida em equilbrio com ela, ou seja:


Presso de Vapor
) , ( x T f P
v
=
A A
X Y >
No equilbrio lquido-vapor e para misturas ideais, a presso total
exercida por uma mistura gasosa a soma das presses parciais
de seus componentes.
Sejam Y
A
e Y
B
as fraes molares dos componentes A e B na
fase vapor em equilbrio com a fase lquida de composio molar
X
A
e X
B
, a uma presso total P. A lei de Dalton afirma que:


Destilao Equilbrio lquido-vapor
Lei de Dalton
P y p
i i
. =
A presso parcial a presso que um componente i de uma
mistura gasosa exerceria se estivesse sozinho no recipiente.
Pode ser vista como a contribuio de i para a presso total.
A presso total calculada como sendo a soma das presses
parciais, ou seja:

Destilao Equilbrio lquido-vapor
Lei de Dalton

=
i
p P
Destilao Equilbrio lquido-vapor
A Lei de Raoult relaciona a presso parcial de um
componente com a sua concentrao molar no lquido e com
a sua presso de vapor, ou seja:

A soluo lquida ideal definida como sendo aquela que
obedece a LEI DE RAOULT em todo o intervalo de
concentrao.

Lei de Raoult
v
i i i
P x p . =
Destilao Equilbrio lquido-vapor
A rigor, a Lei de Raoult s verdadeira para solues
diludas, ou para misturas de substncias que so
quimicamente similares. Mas, nas solues ideais, seu
comportamento estendido para toda a faixa de composio.
Em geral, mistura de istopos e molculas no polares so
solues que se comportam idealmente. Exemplo:
Benzeno:Tolueno, Isopentano:n-pentano, o-xileno:m-
xileno:p-xileno

Lei de Raoult
Destilao Equilbrio lquido-vapor
A Lei de Raoult a equao de uma reta passando pela
origem. A maioria da solues reais apresentam desvios,
positivos ou negativos da Lei de Raoult.


Lei de Raoult
Exemplo: Benzeno -
Tolueno
Observe que o coef. angular
de cada reta representa a P
v

de cada componente 100
C, ou seja, 1344 mmHg e
556 mmHg.

Utilizando a frao molar
de 0,263, as presses
parciais so,
respectivamente, 363
mmHg e 410 mmHg (P
total = 763 mmHg).
P
P
x y
v
i
i i
. =
Combinando as duas Leis
No h mudana no volume quando os componentes so misturados
O calor de mistura zero.
No h alteraes no estado de agregao molecular
Mistura Ideal
Destilao Equilbrio lquido-vapor
Esta expresso utilizada para calcular as composies dos
componentes que deixam cada prato nas colunas de destilao
para misturas ideais.
Uma mistura de benzeno e tolueno com 40% molar de benzeno na fase
lquida, est em equilbrio a 90 C. Calcule a composio na fase vapor,
sabendo-se que a presso de vapor do benzeno e do tolueno a 90 C
so respectivamente 1016 e 405 mmHg.

Calcule a composio do lquido em equilbrio com uma mistura gasosa
de benzeno e tolueno com 25% molar de tolueno a 95 C. Dados 1168
mmHg e 475 mmHg.

Calcule a composio da fase vapor de uma mistura de propano e
hexano sabendo que x
c3
= x
c6
= 0,5 e que T = 100 F. A presso de
vapor do propano e do hexano so, respectivamente 14 e 0,35 kgf/cm
2

a 100 F.
Exerccios
Destilao Equilbrio lquido-vapor
Diagramas de equilbrio lquido -vapor
Diagramas de equilbrio so a forma grfica de representar a
interdependncia entre temperatura, presso e composio no
equilbrio para sistemas binrios. So bastante utilizados por sua
simplicidade e facilidade para visualizao dessa relao entre as
variveis de equilbrio.
Os diagramas de equilbrio podem ser construdos a partir das
equaes apresentadas at aqui. Os principais tipos de diagramas so:
Presso vs Composio a T constante;
Temperatura vs Composio a P constante;
Composio fase lquida vs composio fase vapor a T ou P
constante.
Diagramas de equilbrio lquido -vapor
Mostra como as composies
da fase lquida e vapor que
esto em equilbrio variam
com a temperatura mantida a
presso constante. Este
diagrama denominado
Diagrama de Ponto de
ebulio.
Temperatura vs composio constante
Diagrama
Do
Ponto
De Ebulio
Diagramas de equilbrio lquido -vapor
Seja um lquido sub-resfriado com
frao molar de 40% de A e a T1.
Quando aquecido, sua
concentrao permanece constante
at atingir o ponto de bolha B quando
comea a entrar em ebulio.
Os vapores liberados durante a
ebulio tem sua composio de
equilbrio dada pelo ponto C, cerca
de 80% de A, o dobro da
composio original do lquido.

Diagrama do Ponto de Ebulio
Continuando o aquecimento at
uma temperatura intermediria T
2
o
vapor formado vai se empobrecendo
no componente mais voltil pois o
componente 2 tambm vai passando
fase vapor.
No ponto de orvalho T
o
, resta
apenas um ltima gota de lquido,
Muito mais rico no componente 2
que a mistura original (cerca de 80%
de 2)
Acima desta temperatura todo o
lquido est na fase vapor (ponto G;
T = T
2
)

Diagrama do Ponto de
Ebulio
Diagrama do Ponto de Ebulio
Rearranjando as Leis de Dalton e Raoult, encontram-se
equaes que determinam as concentraes molares da fase
lquida e da fase vapor de uma mistura binria.
Estas concentraes molares so plotadas com a
Temperatura, presso constante, e originam os diagramas
de ebulio.
* *
*
B A
B
A
P P
P P
X

=
|
|
.
|

\
|

=
* *
* *
B A
B A
A
P P
P P
P
P
Y
Exemplo: Construo do diagrama T X
A
Y
A
para a mistura
benzeno tolueno P = 1 atm.
* *
*
B A
B
A
P P
P P
X

=
|
|
.
|

\
|

=
* *
* *
B A
B A
A
P P
P P
P
P
Y
TEMPERATURA Pvapor BENZENO Pvapor TOLUENO XA YA
80,1 760 296 1 1
85 877 345 0,780075 0,90016
90 1016 405 0,58101 0,77672
95 1168 475 0,411255 0,63203
100 1344 557 0,25794 0,45614
105 1532 645 0,129650 0,26134
110 1748 743 0,016915 0,03890
110,6 1800 760 0 0
Te Benzeno = 80,1
o
C
Te Tolueno = 110,6
o
C
Diagramas do Ponto de Ebulio
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
80
85
90
95
100
105
110
115
80
85
90
95
100
105
110
115
Linha dos Pontos de Bolha
Linha dos Pontos de Orvalho
L + V
Lquido
Vapor

T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

(
o
C
)
Composio do Benzeno
Diagrama de Ponto de Ebulio: Benzeno Tolueno
Diagramas do Ponto de Ebulio
Uma mistura contendo 30% de Benzeno a 95 C encontra-se
em que estado?
Qual a temperatura de ebulio de uma mistura contendo 50%
de Benzeno e qual a composio do primeiro vapor formado?
Qual a faixa de destilao de uma mistura contendo 80% de
Tolueno?
Qual a faixa de destilao de uma mistura contendo 40% de
Benzeno?
Qual a temperatura de condensao de uma mistura contendo
20% de Benzeno e qual a composio da primeira gota
formada?
Calcule a composio do lquido em equilbrio com um vapor
que contm 80% de benzeno e 20% de tolueno a 95 C.
Perguntas:
Diagramas do Ponto de Ebulio
X
1
a composio do
componente mais voltil.
Os pontos que esto abaixo da
curva de vapor esto
inteiramente na fase vapor.
Os pontos que esto acima da
curva do lquido representam a
mistura inteiramente na fase
lquida.

Diagrama presso vs composio T constante
Mostra como as composies da fase lquida e vapor que esto
no equilbrio variam com a presso mantida a temperatura
constante.

A regio entre as duas curvas contm os sistemas onde esto
presentes as duas fases
Diagrama presso vs composio T constante
( )
A
v
A
v
B
v
A
x P P P P . + =
( )
A
v
A
v
B
v
A
v
B
v
A
y P P P
P P
P
.
.
+
=
Para misturas binrias ideais pode-se escrever as equaes
que relacionam a presso total com as composies das
fases lquida e vapor a partir das Leis de Dalton e de Raoult.
Assim:
Diagrama presso vs composio T constante
Exemplo: Construo do diagrama P X
A
Y
A
para a mistura
benzeno tolueno T = 100 C. Dados P
v
benzeno
= 1344 mmHg e
P
v
tolueno
= 557 mmHg.
X
A
Y
A
P (X
A
) P (Y
A
)
0 0 557 557
0,1 0,1 635,7 591,6447
0,2 0,2 714,4 630,8849
0,3 0,3 793,1 675,7
0,4 0,4 871,8 727,3688
0,5 0,5 950,5 787,5939
0,6 0,6 1029,2 858,6924
0,7 0,7 1107,9 943,9011
0,8 0,8 1186,6 1047,884
0,9 0,9 1265,3 1177,612
1 1 1344 1344
Diagrama P-X-Y para a mistura binria de
benzeno e tolueno a 100 C
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
T = 100
o
C
P (X
A
)
P (Y
A
)
L + V
Lquido
Vapor

P
r
e
s
s

o

(
m
m
H
g
)
Composio molar do benzeno
Mostra como as composies das fases lquida e vapor que
esto no equilbrio se relacionam entre si.
Diagrama composio vs composio T ou P constante
A curva de equilbrio expressa
as composies no lquido e
no vapor do composto mais
voltil de uma mistura binria.
Geralmente as composies
so medidas em diversas
temperaturas mantida a
presso constante.

Diagrama composio vs composio T ou P constante
Exemplo: Construo do diagrama X
A
Y
A
para a mistura
benzeno tolueno P = 1 atm.
TEMPERATURA Pvapor BENZENO Pvapor TOLUENO XA YA
80,1 760 296 1 1
85 877 345 0,780075 0,90016
90 1016 405 0,58101 0,77672
95 1168 475 0,411255 0,63203
100 1344 557 0,25794 0,45614
105 1532 645 0,129650 0,26134
110 1748 743 0,016915 0,03890
110,6 1800 760 0 0
Diagrama x versus y:
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,0
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,0
P = 1 atm
Benzeno - Tolueno

C
o
m
p
o
s
i

o

m
o
l
a
r

-

v
a
p
o
r
Composio molar - lquido
Diagrama composio vs composio T constante
Quando a mistura no ideal, o diagrama do ELV no
simtrico em relao perpendicular que passa ao meio da
diagonal, conforme abaixo.
Diagrama composio vs composio T ou P constante
D E S T I L A O
Volatilidade: a tendncia que uma substncia tem em passar da fase
lquida para a fase vapor. medida em funo de presso de vapor para
uma determinada temperatura..

Constante de equilbrio (K): relao entre a frao molar do
composto na fase vapor e a frao molar do composto na fase lquida.
Mede a tendncia do componente em vaporizar.

i
i
i
X
Y
K =
D E S T I L A O
Volatilidade Relativa: relao entre volatilidades. Indica a
facilidade de separao por destilao.

( )
( )
B B
A A
B
A
B A
x y
x y
K
K
/
/
/
= = o
v
B
v
A
B A
P
P
=
/
o
Quanto maior a presso de vapor de uma substncia maior sua
volatilidade, pois maior ser a tendncia de suas molculas passarem
do estado lquido para o estado vapor.
D E S T I L A O
O valor da volatilidade relativa d idia da facilidade de separao do
componente por destilao.
Separao fcil
Quantidade de refluxo baixa
Torre de tamanho pequeno
Custo de energia baixo

Separao difcil
Quantidade de refluxo alta
Torre grande
Custo de energia alto
Altas vazes internas
Para componentes com a
TE prximas
(volatilidade relativa
prximo a 1,0) a
destilao torna-se anti-
econmica
50 , 1 > o
15 , 1 < o
D E S T I L A O
Destilao Diferencial ou Simples
Aquecimento
Destilao simples
empregada quando a
diferena entre pontos de
ebulio dos
componentes permitem a
separao sem
necessidade de lanar mo
de nenhum agente
externo para promover a
separao alm do
emprego de calor.
D E S T I L A O
Destilao Flash ou de Equilbrio
Destilao por Arraste
A carga
parcialmente
vaporizada pelo
abaixamento de
presso e/ou
aumento de
temperatura.
Nota sobre Demister;
uma pea instalada no topo de vasos de separao de
fases lquida e vapor, com a finalidade de favorecer a
separao de pequenas gotculas de lquido.
D E S T I L A O
D E S T I L A O
Destilao Fracionada



Coluna de Pratos
D E S T I L A O
Tipos de Pratos
Perfurados
Borbulhadores
Valvulados
D E S T I L A O
Pratos com Borbulhadores
Os borbulhadores fazem com que o gs ascendente flua
por entre o lquido em forma de pequenas bolhas e
impede a passagem do lquido pelas aberturas do gs
em caso de baixa velocidade de escoamento do gs. So
relativamente mais caros que os pratos perfurados .
O arranjo , em geral, na forma de tringulo equiltero.
Nas bandejas com borbulhadores o desperdcio
perifrico mais acentuado.
PRATO
Borbulhador
Partes de um Borbulhador
D E S T I L A O
Pratos com Borbulhadores
Possui um selo intrseco que impede a
drenagem do lquido quando a taxa de
escoamento do gs baixa.
Os borbulhadores so os
dispositivos de contato
lquido/vapor.
o tipo mais antigo de
prato.
O vapor borbulha no
lquido escapando pelos
orifcios laterais dos
borbulhadores.
D E S T I L A O
Pratos com Borbulhadores
Pratos com Borbulhadores
D E S T I L A O
D E S T I L A O
Pratos Perfurados
Constam de placas metlicas com orifcios.
O vapor passa pelos orifcios e borbulha no lquido que
inunda o prato.
Oferecem menos flexibilidade que os pratos com
borbulhadores e valvulado, em termos de vazes de operao.
Os orifcios das placas perfuradas vo de 1/8 a de dimetro.
A mais comum tem 3/16 in.
Orifcios menores so difceis de perfurar e podem ficar
obstrudos em servios contaminantes. Os maiores provocam
drenagem e pequena disperso.
Cada prato corresponde a
um estgio de equilbrio.

H troca de calor e massa
em cada prato.

A represa ou dique
mantm o nvel do
lquido adequado em cada
prato.
Pratos Perfurados
D E S T I L A O
D E S T I L A O
Pratos Valvulados
Desvantagem entre estes pratos est no fato de que os pratos
perfurados apresentam um range bem definido de velocidade de
escoamento para os fluidos
O contato lquido/vapor
facilitado por vlvulas
cuja abertura funo da
vazo do vapor.

Oferecem maior
flexibilidade para operar
com vazes variadas.

Substituem os pratos
com borbulhadores.
D E S T I L A O
Pratos Valvulados
Atualmente a maioria das torres so
projetadas utilizando pratos
valvulados
Zonas de uma bandeja (prato)
D E S T I L A O
Zona de disperso ativa
Varia de 40 a 70%
Zona perifrica de enrijecimento e suporte
Varia de 2 a 5%. Ocorre principalmente em bandejas com
borbulhadores.
Zona de separao e de distribuio
Varia de 5 a 20%. Em algumas bandejas perfuradas estas zonas
so completamente eliminadas.
Zona dos vertedores
Varia de 10 a 30%. Em torres com fluxo em contracorrente os
vertedores so eliminados.
Queda de presso e eficincia nas bandejas
Equao geral
h
t
= h
d
+ h
l
h
t
= queda total de presso (in de lquido)
h
d
= queda de presso atravs da unidade de disperso.
h
l
= queda de presso atravs da massa aerada que fica em cima e
em torno do dispersor.
Eficincia
Sistema: composio e propriedades
Condies do escoamento: taxas de produo
Geometria: tipo e dimenses da bandeja.
D E S T I L A O
Determinao da quantidade de pratos necessrios para a
separao desejada.

Determinao do espaamento entre os pratos.

Determinao do dimetro da coluna.

Determinao do ponto de alimentao.

Utilizao de softwares de simulao.
CONSIDERAES A RESPEITO DO PROJETO
DE UMA COLUNA DE PRATOS
D E S T I L A O
Zonas de uma Coluna de Fracionamento

D E S T I L A O
Tipos de Fluxos em Colunas de Fracionamento
Fluxo
Cruzado
Fluxo
Dividido
D E S T I L A O
Destilao Fracionada

Coluna de Recheio
So colunas que,
diferentemente das de pratos,
tm no seu interior
dispositivos denominados
recheios, para promover o
contato lquido/vapor.
Randmicos
Estruturados
D E S T I L A O
Tipos de Recheios
Randmicos
So dispostos aleatoriamente na coluna.
Os recheios tm que ser adequados s caractersticas do fluido em termos
de resistncia corroso e resistncia mecnica.
Para colocao do recheio a coluna deve conter gua.
Para haver eficincia necessria a boa distribuio de fluxos na coluna.
REGIO DE UMA TORRE
COM RECHEIOS
RANDMICOS
Entrada de vapor
Entrada da
carga
Entrada da carga
Sada de lquido
Suporte do recheio
Sada dos leves
Distribuidor de fluxo
So elementos comprados com um dimetro prximo
ao da coluna.

So montados em pacotes ao longo da coluna.

Tm a mesma funo dos pratos e dos recheios
randmicos.
D E S T I L A O
Tipos de Recheios
Estruturados
As colunas de pratos so chamadas de colunas com contatos em
estgios e as colunas com recheios so chamadas colunas com
contato contnuo.
Os recheios possibilitam um melhor contato lquido/vapor.
Nas colunas com recheios a eficincia maior para uma mesma
altura, sendo mais econmicas.
As perdas de carga nas colunas com recheios so mais altas que nas
colunas com pratos.
comum a migrao dos recheios randmicos para o prato de
distribuio e/ou tubo de sada dos vapores de topo.
A formao de caminhos preferenciais para o lquido prejudica a
eficincia das colunas com recheios.

D E S T I L A O
Coluna de Pratos X Coluna de Recheio
O nmero de estgios necessrios elevado;
Pequeno hold-up de lquido;
Dimetro inferior a 2 ft;
Baixa queda de presso;
Forte tendncia formao de espuma;
Sistema muito viscoso;
Sistema corrosivo.

D E S T I L A O
Coluna de Pratos X Coluna de Recheio
Recomenda-se torres de recheio quando:
Observa-se sobre os pratos de uma coluna de destilao trs
zonas distintas:
HIDRULICA DE TORRES
Zona I = zona de espuma de
altura varivel.
Zona II = regio de grandes
gotas que coalescem e retornam
ao prato.
Zona III = regio de pequenas
gotas que so arrastadas para o
prato de cima e voltam ao prato
ao prato de origem com o
lquido.
Alteraes nos fluxos internos da coluna pode provocar variaes
excessivas na altura dessas regies acarretando problemas
operacionais.
Inundao:
Ocorre quando o lquido acumulado sobre o prato com maior
rapidez de que pode fluir para a bandeja inferior, at que atinge
o prato superior atravs do aumento de nvel nos downcomers.
Resulta da tentativa de se fazer passar muito gs ou muito
lquido pela coluna, fazendo-se com que o lquido do prato
inferior atinja o prato superior.

Causas:
alta velocidade do vapor;
altas vazes de lquido enchendo os downcomers;
espuma (aumento da zona I).

HIDRULICA DE TORRES
HIDRULICA DE TORRES
Arraste (entrainment) de lquido
Ocorre quando o vapor ascendente carrega consigo gotculas
de lquido para o prato superior.
O espaamento correto entre os pratos fundamental para
minimizar os efeitos nocivos do arraste.
Diminui a eficincia da coluna pois prejudica a transferncia
de massa entre as fases dificultando o equilbrio. Impurezas
no volteis podem tambm ser carreadas pelo vapor,
contaminando o produto de topo.

Causas
Alta velocidade do vapor.
Se a vazo do vapor for muito elevada ocorrer tambm o
blowing (consiste no fato do vapor abrir passagens no lquido,
resultando em um contato deficiente).

HIDRULICA DE TORRES
Arraste (entrainment) de vapor
a ocluso de vapor no lquido (espuma) o qual pode
ser carregado para o prato inferior.
Como o vapor contm mais componentes volteis que
o lquido do prato, acaba diluindo o lquido e reduzindo
a eficincia de separao.


Weeping (gotejamento)
o gotejamento do lquido atravs dos furos do prato
afetando a eficincia.
ocasionado pela baixa vazo de vapor.
Contato entre vapor e lquido
Um prato projetado para ter uma rea de contato
lquido-vapor e um tempo de residncia suficiente.
Alteraes nas vazes alteram condies diferentes das
de projeto e modificam a eficincia do prato.

HIDRULICA DE TORRES
Maximum velocity
a velocidade excessiva de lquido no downcomer.
ocasionada pela insuficincia de rea no downcomer
para uma dada vazo de lquido.
HIDRULICA DE TORRES
Pulsao
Ocorre quando a vazo de vapor que ascende de um
prato inferior para um superior no tem presso
suficiente para vencer continuamente a perda de carga
apresentada pela bandeja.
Nesta situao, o vapor cessa temporariamente sua
passagem por esta bandeja e, ao retomar a presso
necessria, vence a perda de carga de forma brusca.
Entre as pulsaes de vapor pode haver vazamento de
lquido para o prato inferior.
Formao de cones de vapor
Ocorre quando a vazo de lquido pequena. Ocasiona
em torno dos borbulhadores uma regio isenta de
lquido.
Isso impede que o vapor entre em contato ntimo com o
lquido, no havendo fracionamento.



HIDRULICA DE TORRES
Vazamentos
a passagem de lquido ou queda de lquido de um prato
ao prato inferior atravs dos orifcios especiais destinados
passagem de vapor, ocorrendo quando a vazo de vapor
baixa e a vazo de lquido excessivamente alta.
Dumping
Ocorre quando h vazamento de todo o lquido atravs
dos furos do prato.
Representa a menor vazo de vapor permissvel para
uma dada vazo de lquido.
o valor limite para a operao da torre.
Em contrapartida, a Ultimate Capacity o limite
mximo de vazo de vapor na qual a coluna pode operar
sem perda de eficincia.

HIDRULICA DE TORRES
Nas torres de recheio podem ocorrer 2 fenmenos
indesejveis:
Canalizao.
o escoamento preferencial do lquido, geralmente prximo
parede da torre, impedindo um contato eficiente entre o
lquido e o vapor.
provocada por vazo baixa de lquido, ausncia de
distribuidores internos e recheio de tamanho inadequado.
Inundao.
a reteno do lquido acima do recheio. Pode ser
provocada por vazes altas de lquido, quebra do recheio,
esmagamento do recheio ou obstruo no leito.
HIDRULICA DE TORRES
A operao de uma determinada coluna est limitada pela
velocidade do vapor.
A faixa de operao determinada pelo projeto e depende do tipo
de bandeja utilizado.
Quando operada fora dos limites especificados os produtos saem
de especificao.
Indicadores de operao instvel:
Temperatura diferente do padro na regio onde ocorre anormalidade
Oscilaes significativas na presso ou no sistema de controle
Oscilaes significativas no diferencial de presso entre base e topo
HIDRULICA DE TORRES
O diagrama abaixo representa qualitativamente a regio de
operao estvel para todos os pratos:
HIDRULICA DE TORRES
Balano Material e Energtico
F: Alimentao (carga) kg/h;
D: produto (destilado) kg/h;
L: refluxo externo do condensador kg/h;
V: Vapor de topo kg/h
W: produto de fundo kg/h;
m: seo de enriquecimento;
n: seo de esgotamento;
q
F
: calor contido na carga;
q
W
: calor contido no produto de fundo;
q
R
: calor fornecido pelo vaporizador;
q
C
: calor retirado pelo condensador;
q
D
: calor que sai com o produto;
q
L
: calor que entra na torre com a corrente
refluxo
D E S T I L A O
D E S T I L A O
Equaes do Balano Material
W D F + = D L V
m m
+ = W V L
n n
+ =
Balano global Regio do condensador
Regio do reverfedor
Exemplo: Uma torre de destilao alimentada com uma carga de 35 ton/h
de leo cru. Sabendo-se que o projeto prev a retirada de 16 ton/h de
produto de cauda, que o refluxo no condensador de 48 ton/h e que a
vazo mssica da corrente que chega ao refervedor de 63 ton/h, calcule
as vazes do:
a. Destilado;
b. Vapor que chega ao condensador;
c. Vapor que sai do reverfedor.
D E S T I L A O
Equaes do Balano Trmico
Balano global
C W D R F
q q W q D q q F + + = + . . .
Regio do condensador
C D L V
q q D q L q V + + = . . .
D L
q q =
L V
C
q q
q
D L

= +
o condensa de calor =
L V
q q
Exemplo: Considere uma carga de leo cru de 10 t/h que entra em uma coluna de
fracionamento contendo uma quantidade de calor de 25 kcal/kg a 50 C. A corrente de
produto de cauda de 4 t/h e contm uma quantidade de calor de 50 kcal/kg a 100 C,
o calor introduzido pelo refervedor de 540000 kcal/h, o destilado, depois de
condensado, possui um calor de 15 kcal/kg a 30 C e o calor latente de condensao do
vapor de topo de 50 kcal/kg. Determine a vazo de refluxo nas condies estipuladas.
D E S T I L A O
Exerccio Proposto 01
Para o tambor de flash abaixo calcule as vazes de topo e fundo.
Uma mistura binria de etano e
propano deve ser destilada com o
objetivo de recuperar 95% do etano
no destilado e 90% do propano no
resduo. Determine a composio
percentual do destilado e do
resduo, sabendo-se que a frao em
quantidade de matria de propano e
etano so iguais.
D E S T I L A O
Exerccio Proposto 02
% 100 .
entrada de corrente na A de massa
sada de corrente na A de massa
A de o recupera =
D E S T I L A O
Exerccio Proposto 03
Em um processo contnuo de destilao deseja-se efetuar a separao da
mistura benzeno-tolueno. A coluna de destilao alimentada razo de
500 kmol/h com uma mistura contendo uma frao molar de 0,30 em
benzeno. Deseja-se obter um produto purificado com a concentrao de
0,97 em benzeno (frao molar) e um resduo contendo 0,02 em benzeno
(frao molar). O condensador de topo funciona com uma vazo de
10000 kg/h de gua de resfriamento que entra a 20 C e sai a 60 C. A
presso do vapor introduzido no reboiler de 5 atmosferas absolutas.
Dados: qF = 3420 kcal/kmol; qD = 1240 kcal/kmol e qW = 3740
kcal/kmol. Determine:
a. As quantidades dos produtos de topo e de fundo em kmol/h.
b. A massa de vapor introduzida no reboiler.
Fatores que Influenciam o Fracionamento
Presso de Operao
Volatilidades dos componentes alimentados coluna
Temperaturas dos meios disponveis de aquecimento e resfriamento
Caractersticas dos componentes da mistura
Presso Elevada: - dificulta a separao implica em um maior nmero de
estgios e uma maior razo de refluxo. Maiores revervedores.

Presso Baixa: - facilita a separao implica em um menor nmero de
estgio.
- volume maior de vapor implica em um maior dimetro
- aumento da entalpia implica em condensadores maiores.
D E S T I L A O
D E S T I L A O
Fatores que Influenciam o Fracionamento
Temperatura
A temperatura de topo a temperatura do primeiro prato da coluna deve-se
mant-la constante o quanto possvel, para obter-se um produto dentro das
especificaes.
A temperatura do fundo determinada pelo ponto de bolha deste produto
presso de operao da coluna deve ser mantida constante o quanto
possvel a fim de manter o equilbrio operacional da torre.
Temperaturas elevadas no refervedor provocam um aumento de presso do
vapor na base da coluna, vaporizando os componentes pesados do produto,
contaminando os vapores de topo.
D E S T I L A O
Fatores que Influenciam o Fracionamento
Carga
Importncia da composio especificaes dos produtos de topo e
fundo.
A variao de vazo da carga influencia na pureza dos produtos, bem
como no equilbrio operacional da torre.
normalmente aquecida temperatura prxima quela do prato de
alimentao.
Na operao de uma coluna existente, alteraes nas propriedades
da carga, certamente alteraro o perfil de operao da coluna.
D E S T I L A O
Fatores que Influenciam o Fracionamento
Nmero de Estgios (N)
Quanto maior o nmero de estgios maior dever ser o fracionamento.
A elevao de N provoca um aumento da altura, da perda de carga, do hold-up e
do custo da coluna.
Eficincia dos Estgios (N)
A eficincia dos pratos reais situa-se geralmente entre 50 e 80%.
O fator de eficincia est intimamente ligado vazo da massa e transferncia de
calor..
D E S T I L A O
Variveis que contribuem para o mecanismo de transferncia de massa
Variveis Operacionais
Temperatura, presso, vazo de lquido e vazo de vapor.
Variveis de Projeto
Dimetro da coluna, espaamento, rea total de passagem de vapor
atravs do prato, rea individual de passagem de vapor atravs do
prato, altura de lquido, altura de espuma, rea de contato lquido-
vapor por unidade da rea do prato e lay-out (vertedoros, tipos de
dispositivos, etc.).
Variveis do Sistema
Tenso superficial, densidade do lquido e vapor, viscosidade do
lquido e vapor, volatilidade relativa dos componentes chaves e
difusibilidade.
D E S T I L A O
Fatores que Influenciam o Fracionamento
Refluxo
Controla a temperatura do topo da torre pureza do produto.
A taxa de refluxo deve ser mantida constante o quanto possvel
Existe uma taxa de refluxo tima produzir um melhor rendimento na
separao.
Refluxo Externo

Refluxo Interno
D
L
R
e
=
m
m
absoro i
V
L
R =
) (
n
n
o esgotament i
L
V
R =
) (
D E S T I L A O
Fatores que Influenciam o Fracionamento
Refluxo
Razo de Refluxo Mnima: Existe um valor chamado de razo de refluxo
mnima, para o qual o nmero de estgios (pratos) deve ser infinito para que a
separao seja alcanada
A condio de operao com razo de refluxo mnima invivel, pois o projeto
da coluna deveria prever infinitos estgios, o que impossvel
0
D
L
mximo D
N

D E S T I L A O
Fatores que Influenciam o Fracionamento
Refluxo
Razo de Refluxo Mxima: Quando o refluxo aumenta, o nmero
de estgios necessrios para o fracionamento especificado diminui.

D
L
0 D
mnimo N

D E S T I L A O
Fatores que Influenciam o Fracionamento
Refluxo
Os dados de razo de refluxo
mnima e de razo de refluxo
mxima servem principalmente para
que se possa ter os limites de
operao e para se estimar a
dificuldade de separao e o
desempenho da coluna.
Operao normal e controle da torre
Temperatura
Variando as temperaturas de alimentao da carga, de fundo e
de topo de uma coluna, pode-se obter composies e
quantidades diferentes no destilado e no resduo.
Temperatura da carga
Alta: causa aumento na quantidade da frao mais pesada
enviada parte de retificao.
Baixa: causa uma menor vaporizao no prato de carga,
aumentando o refluxo na parte de esgotamento.
Temperatura de fundo
Alta: resduo mais pesado e maior quantidade.
Baixa: resduo mais leve e menor quantidade.
Temperatura de topo
Alta: destilado mais pesado e maior quantidade.
Baixa: destilado mais leve e menor quantidade.
Operao normal e controle da torre
Presso
uma varivel geralmente ajustada pelo operador. Mesmo com
as unidades automticas, o operador deve manter uma
cuidadosa observao.
Alteraes na presso diminui a qualidade de todos os
produtos, pois h uma mudana na volatilidade relativa dos
componentes.
Vazes
So as variveis mais manipuladas para estabelecer as condies
de operao desejadas na coluna.
Uma variao na vazo alterar uma certa temperatura e isso,
por sua vez, provocar uma variao na qualidade de um dos
produtos.
D E S T I L A O
Azeotropia
Propriedade na qual o lquido em ebulio de uma mistura, forma um vapor que
tem exatamente a mesma composio do lquido.
Portanto, os componentes desta mistura neste ponto de ebulio determinado
no podem ser separados.
A mistura, para o determinado ponto de azeotropia, comporta-se como uma
substncia pura, ou seja, ferve temperatura constante.
Azetropo de mnimo ponto de ebulio : ocorre quando o azetropo formado
tem um ponto de ebulio menor que os dos componentes separadamente.
Azetropo de mximo ponto de ebulio : ocorre quando o azetropo formado
tem um ponto de ebulio maior que os dos componentes separadamente.
Chama-se de mistura azeotrpica toda mistura que, estando
em equilbrio de fases sob uma dada temperatura e presso,
as composies do lquido e vapor so iguais, ou seja,
quando a mistura entra em ebulio, os componentes que
formam o azetropo passam juntos a fase vapor sendo
impossvel separ-los por destilao simples.

D E S T I L A O
No diagrama do ponto de ebulio destas misturas, a curva
do ponto de bolha e do ponto de orvalho coincidem num
ponto extremo que pode ser mximo (azetropo de
mximo) ou de mnimo (azetropo de mnimo).
Nos Azetropos de Mximo, a mistura azeotrpica possui
ponto de ebulio maior que os componentes que os
compe puros.
Nos Azetropos de Mnimo, a mistura azeotrpica possui
ponto de ebulio menor que os componentes que os
compe puros.

D E S T I L A O
D E S T I L A O
D E S T I L A O
D E S T I L A O
D E S T I L A O
Nas misturas azeotrpicas, o ponto onde a curva de equilbrio
intercepta a diagonal (x = y) so os pontos azeotrpicos.

D E S T I L A O
A destilao azeotrpica usada principalmente quando
impossvel separar por destilao simples ou quando se quer
separar uma mistura azetrpica.
adicionado um componente mais voltil que a carga que
sai pelo topo da coluna junto com o destilado e chamado
de entrainer.
O entrainer forma uma nova mistura azeotrpica com o
destilado, carregando com ele o composto que se quer
separar.

D E S T I L A O
D E S T I L A O
Destilao do lcool etlico
Destilao do lcool etlico
D E S T I L A O
Destilao Extrativa:
um dos mtodos empregados quando a separao por
destilao simples difcil ou quando os componentes
possuem pontos de ebulio prximos.
Neste processo, um solvente relativamente no voltil
introduzido prximo ao topo da coluna alterando a
volatilidade dos compostos.
Esta corrente extra de alimentao aparece junto com
produto de fundo. necessrio depois separar o agente
extrativo do componente original mediante processo de
separao apropriado.

D E S T I L A O
D E S T I L A O
Destilao Extrativa

Destilaes azeotrpica e extrativa envolvem a adio de um
terceiro componente a um sistema binrio para facilitar a
separao do sistema por destilao.
O componente adicionado modifica a volatilidade relativa do
sistema.
O terceiro componente e o fornecimento de energia no
refervedor so os dois agentes de separao nestes processos.
Estes tipos de separao so usados nas indstrias qumicas e
petroqumicas quando a volatilidade relativa dos componentes
chaves prximo da unidade ou quando o sistema apresenta
azetropo.
D E S T I L A O
Destilao Extrativa e Azeotrpica
D E S T I L A O
Se o composto adicionado relativamente voltil e ele aparece em
grande quantidade no destilado, ocorre uma destilao azeotrpica.
Em muitas situaes forma um azetropo de mnimo na
temperatura de ebulio, com um dos componentes da mistura.

Se o composto adicionado for pouco voltil, ele escorre
descendentemente pela coluna, aumentando a volatilidade relativa e
aparece no produto de cauda. Neste caso, temos a destilao
extrativa.
Destilao Extrativa e Azeotrpica

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