GLOBULOS ROJOS

Llamados también
eritrocitos o hematies
, carecen de núcleo y
organelas por lo tanto
no se reproducen
 GLOBULOS ROJOS
• La célula a perdido ribosomas y mitocondrias y no puede
sintetizar proteínas y depende únicamente de la glucólisis
anaerobia para obtener energía; sin embrago, la célula
contiene la maquinaria metabólica necesaria para mantener
la integridad de su membrana superficial para conservar el
hierro en la forma ferrosa y para impedir la degradación
oxidativa de su Hb durante 120 días que dura su vida.
 ORIGEN
• Se origina exclusivamente en la MOR después del
nacimiento mediante el proceso de eritropoyesis
que depende de las hormonas eritropoyetina
(elaborado en el hígado y el riñón) y testosterona
(elaborado en los testículos)
 Tiempo de vida
• Duran 120 días o cuatro meses y mueren
por envejecimiento al no poder sintetisar
nuevas proteinas y consumir sus reservas.
Su destrucción se lleva a cabo en la MOR
,en el bazo ,en el hígado mediante el
fenómeno de la hemocateresis.
 HEMATOCATERESIS
• Se refiere a la destrucción de los glóbulos rojos luego de finalizado su
ciclo de vida. El envejecimiento y la muerte de los eritrocitos se
produce en función de su edad, pero no se conoce el cambio molecular
que determina la muerte del glóbulo rojo normal.
• En los seres humanos su tiempo de vida es de 120 días en los ratones
40 en la llama 225, en los sapos 600 y en la tortuga 1400 días.
• En condiciones fisiologicas, la destrucción de los hematies se produce
en los macrófagos de, principalmente a nivel del bazo, hígado y
Médula Ósea.
• No se conocen bien los factores que intervienen en la identificación y
secuestro de los eritrocitos envejecidos. Se pienza que podria estar
relacionado las alteraciones que sufre la membrana cuando la
maquinaria del eritrocito no puede mantener su integridad.
 ESTRUCTURA
• Su membrana celular es fosfolipidica con
colesterol y proteínas su citoplasma no
contiene núcleo ni organelas pero poseen
agua , potasio ,glucosa , enzima y Hb su
forma biconcava favorece al intercambio de
gases ya que puede deformarse al pasar a
traves de los capilares sanguineos
 FUNCIONES
• Transporte de gases (oxigeno y bioxido de
carbono
• Da color a la sangre
• Regula el equilibrio acido base
• Al momento de su destrucción Origina
pigmentos biliares
 HEMOGLOBINA
• El pigmento que contiene se llama hemoglobina la cual es una
cromoproteina o metaloproteina de funcion respiratoria
• La Hb esta formada por 2 porciones una proteica llamada GLOBINA
que presenta cuatro cadenas polipeptidicas y en cada una de estas
cadenas se inserta la porcion no proteica llamada HEM que contiene
una atomo de Fe++.

HEMOGLOBINA= HEM + globina

 VALORES NORMALES
• EN LA MUJER : 12 -14 g/dl

• EN EL VARON: 14 -16 g/dl

 FUNCIONES DE LA Hb
Transporte de gases :

• Oxigeno +Hb = Oxihemoglobina

• Bioxido de carbono + Hb =carbamino Hb
• Monoxido de carbono + Hb =carboxi Hb (toxico)

Regula el equilibrio ácido base:

• Ya que actua como buffer, esta función la cumple ya que

amortigua la acumulación de H+ previniendo la acidosis.
 CATABOLISMO DE LA
HEMOGLOBINA
• Después de los 120 días, los glóbulos rojos son destruidos y la
hemoglobina queda libre. La globina es reduciada a sus
aminoácidos constituyentes, y el hemo se transforma en
biliverdina, que luego es reducida a bilirrubina por acción de la
biliverdina reductasa.
• Transporte de bilirrubina en sangre: la bilirrubina se une a la
albúmina, siendo este complejo NO ultra filtrado por el riñón.

• El aumento de bilirrubina en sangre es un signo observado en

distintos cuadros patológicos, produciendo un tinte amarillo en la
piel denominado ictericia.
 SISTEMAS DE GRUPOS
SANGUINEOS
• La sangre humana puede ser dividida en varios
sistemas como sistema MNS, Lutherans, kell,
Duffy,kidd, Diego ,P,Xg , Auberger , Colton,
Dombrek , lewis , Scianna, Sid pero los mas
importantes los cuales son determinados
geneticamente son :

4. Sistema ABO
5. Sistema Rhesus
 SISTEMA ABO
• Existen cuatro grupos sanguineos que se
determinan dependiendo de los siguiente:

- Por la presencia de antigenos o aglutino genos en

la membrana del hematie se denominan A y B

- Por la presencia de anticuerpos o aglutininas en el

plasma y se denominan anti A y anti B
SISTEMA ABO
 SISTEMA RHESUS (Rh)
• Fue descubierto en el año 1940 depende de un
antigeno hallado inicialmente en los eritrocitos de
los monos
- MACACUS RHESUS llamado factor Rh que se
encuentra en el 85% de los eritrocitos humanos
.los que poseen este aglutinogeno son llamados
Rh (+) y los que carecen de estos son llamados
Rh (-) .El factor Rh es llamado antigeno D y es
una proteína no glucosilada.
SISTEMA RHESUS(Rh)
 GLOBULOS ROJOS-
ALTERACIONES
• Poiquilocitos:
formas
patologicas en
hoz pero
ovaladas
 GLOBULOS ROJOS
-ALTERACIONES
• Drepanocito:
arrugadoscon
diametro de
7,5um y 2um
de espesor.
 OTRAS ALTERACIONES
• Microcito: menor de 7,5um
• Macrocito: mayor a 7,5um
• Anisocitos: diametro variable
• Talasemias:
• La talasemia es un trastorno hereditario que afecta a la producción de
hemoglobina normal.
• La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia. La
gravedad y el tipo de anemia depende del número de genes que estén
afectados.
• Este trastorno es común en las poblaciones de la costa del
Mediterráneo, África y el sudeste asiático. La señal y síntoma que se
presenta en todas las formas de talasemia es la anemia (deficiencia de
glóbulos rojos), en varios grados, desde leve a grave.
 ANEMIA
• Definición funcional: disminución de la
capacidad de la sangre para transportar
oxígeno a los tejidos lo que provoca hipoxia
tisular.
• Reducción por debajo de los límites
normales de la masa total de hematíes
circulantes; como análogo se mide el
hematocrito y la hemoglobina.
GRUPO HEM
 CLASIFICACIÓN DE LAS
ANEMIAS
• Clasificación Morfológica
• Se basa en tamaño promedio y concentración de Hemoglobina de los eritrocitos según lo
indican los índices eritrocitarios.
– Macrocítica normocrómica
– Microcítica Hipocrómica
• Clasificación Funcional
– Defectos proliferativos: es el que produce las anemias relacionadas con
malignidades, enfermedades renales crónicas y ciertas endocrinopatias.
– Defectos de maduración (eritropoyesis ineficaz)
• Se perturba el proceso nuclear o citoplásmico
– Defecto de supervivencia (aumento de destrucción por hemólisis y hemorragia)
• Alteraciones intrínsecas de los eritrocitos
– Trastornos de síntesis de Hb
– Trastornos enzimáticos y de membrana de los eritrocitos
• Alteraciones extrínsecas de los eritrocitos
– Mediada por anticuerpos
– Infecciones como paludismos
• Agentes químicos
• Anemias carenciales:
– Por falta de Fe
– Por falta de folatos (anemia megaloblastica)
Dedos en forma palillo de tambor y uñas en
forma de lunas de reloj
Glositis por anemia ferropénica

La anemia ferropénica produce una atrofia de las mucosas

especialmente del dorso de la lengua que se queda sin papilas
dando un aspecto liso, brillante y rojizo a ésta. Cuando se
combina con disfagia se habla del Síndrome de Paterson-Kelly o
Plummer-Vinson

palidez
Palidez de
las palmas