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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL INSTITUTO DE GEOCINCIAS

DEPARTAMENTO DE MINERALOGIA E PETROLOGIA DISCIPLINA GEO 03021

APOSTILA 1

MINERALOGIA

MINERALOGIA FSICA

2013

Bibliografia Essencial: DANA, J.D. 1976. Manual de mineralogia. Rio de Janeiro, vol 1 e 2. DEER, W.A.; HOWIE,R.A.; ZUSSMAN, J. 1966. Minerais constituintes das rochas Uma introduo.Fundao Calouste Gubenkian, Lisboa, 558 p. FUJIMORI, S. e FERREIRA, Y.A. 1979. Introduo ao uso do microscpio petrogrfico. Centro Editorial e Didtico da UFBA, Salvador, 202 p. KERR, P.F. 1977. Optical mineralogy. McGraw-Hill, Boston, 492 p. KLEIN, C. e HURLBUT, C.S.Jr.1999. Manual of mineralogy (after James D.Dana). John Wiley & Sons, 681p. LEINZ, V. e SOUZA CAMPOS, J.E. 1982. Guia para determinao de minerais. Comp. Editora Nacional, So Paulo, 149 p. NESSE, W.D. 2000.Introduction to mineralogy. Oxford Univ. Press. 437 p.

Bibliografia Bsica: MACKENZIE, W.S. e GUILFORD, C. 1980. Atlas of rocking minerals in thin section. Longman, New York, 98 p. WENK, H-R EBULAKI, A. 2004. Minerals.Their constitution and origin. Cambridge Univ. Press. 646 p.

Bibliografia Complementar:

PUTNIS, A. 1966. Introduction to mineral sciences. Cambridge Univ. Press. 437 p. ROUBALT, M. 1963. Dtermination des minraux des roches au microscope polarisant. Lamarre-Ponant, Paris, 365 p. SHELLEY, D. 1985. Optical mineralogy. Elsevier Science Publishers, New York, 321 p. WAHLSTROM, E.E. 1979. Optical crystallography, John Wiley & Sons, New York, 488 p. Webgrafia: www.webmineral.com um site indispensvel, completo e constantemente atualizado sobre todas as espcies minerais que existem. www.mindat.org especializado em fornecer as localidades em que os minerais j foram encontrados, com as respectivas referncias bibliogrficas. www.galleries.com fornece informaes adicionais, com vrios detalhes que os outros no discutem. http://www.rc.unesp.br/igce/petrologia/nardy/elearn.html fornece textos em pdf, mineralogia prtica e sistemtica de minerais.

INTRODUO - CONCEITOS GERAIS A MINERALOGIA o estudo dos minerais, substncias cristalinas que ocorrem na natureza. A Mineralogia constitui uma disciplina bsica na formao profissional de gelogos e engenheiros de minas, cujo principal objeto de estudo so as rochas (agregados de minerais). As diferentes espcies minerais seguidamente se apresentam sob a forma de poliedros limitados por faces planas: os cristais. Cristal definido como sendo "todo corpo que, ao passar do estado gasoso ou lquido ao estado slido (sublimao ou solidificao), devido ao de foras interatmicas, adquire uma ordenao estrutural de seus elementos e, por isso, manifestar uma forma polidrica exterior". Portanto, a caracterstica bsica do estado cristalino o arranjo ordenado dos elementos constituintes da matria. Quando este arranjo ordenado no alcanado, a matria constituir um corpo amorfo, de estrutura desordenada, semelhana do vidro, sem forma exterior definida. Portanto, "o aspecto exterior depende do arranjo interno das molculas constituintes. A Cristalografia estuda os cristais e se divide em duas partes. A Cristalografia Geomtrica " a parte da cincia dos cristais que tem por objetivo o estudo da morfologia externa que estes apresentam e est inteiramente baseada na existncia de elementos de simetria e em algumas leis fundamentais". A Cristalografia tica " a parte da cristalografia que estuda as caractersticas dos minerais ao microscpio polarizador, no intuito de identificar as diferentes espcies minerais". A Mineralogia estuda os minerais, que se dividem em transparentes e opacos. A Petrografia descreve as rochas e a Petrologia estuda a origem das rochas. Um cristal, portanto, possui uma composio qumica definida e uma estrutura atmica tambm definida. Alguns exemplos de espcies minerais comuns: quartzo - SiO2 pirita - FeS2 calcita - CaCO3 cassiterita - SnO2 halita - NaCl Devido a sua estrutura interna, esses minerais apresentam propriedades importantes.

MINERAIS A vida dos seres humanos amplamente influenciada pela presena dos minerais. Muitos recursos naturais usados na fabricao de produtos nos quais a civilizao e as nossas vidas dependem, tm sua origem em minerais encontrados nas

rochas e solos. Os alimentos crescem em solos compostos por minerais. A segurana e a estabilidade de estruturas como estradas, edifcios, pontes, tneis, galerias em minas, frentes de lavras, etc, dependem das propriedades mecnicas das rochas e dos solos sobre os quais foram construdos e estes, por sua vez, so reflexo das propriedades e texturas dos minerais nas rochas fornecem informaes que permitem aos geocientistas formularem teorias a respeito da histria da Terra. O termo mineral usado de formas muito variadas: em sentido econmico, significa qualquer material de valor extrado da terra, incluindo carvo, leo, areia, cascalho, minrio de ferro e mesmo gua subterrnea; os nutricionistas usam o termo para designar compostos ou elementos qumicos importantes na nutrio. No senso comum, tudo o que no vegetal ou animal pode ser considerado mineral. Nas geocincias, entretanto, a definio de mineral mais restrita e nela que se baseiam todos os conceitos em geologia. NOMES DE MINERAIS Aproximadamente 3500 minerais so conhecidos, descritos e possuem nomes especficos pelos quais so identificados no mundo inteiro. Entretanto, menos de cem espcies so comuns na natureza. Para que um mineral seja reconhecido como tal e receba um nome, alguns critrios devem ser seguidos, tais como: o mineral deve obedecer definio completa; no deve ter sido anteriormente descrito; a sua estrutura cristalina e a sua composio qumica precisam ser acuradamente determinadas e uma amostra deve ser guardada em local apropriado como museu ou coleo de institutos de pesquisa ou universidades. O nome de um mineral pode estar relacionado com a pessoa ou o local onde foi encontrado, por exemplo andradita e vesuvianita, respectivamente. Ou ainda, seu nome pode ser uma aluso sua composio qumica ou propriedade fsica, como zirco e magnetita. Alguns minerais tm nomes cuja origem foi perdida em mitos da antiguidade.

1. MINERAL Elemento ou composto qumico cristalino resultante de processos geolgicos (CNMMN, 1995). MINERAL todo corpo slido homogneo, que ocorre na natureza e possui um arranjo atmico altamente ordenado e uma composio qumica definida, embora geralmente no fixa. comumente formado por processos inorgnicos (KLEIN & HURLBUT, 1993). A definio acima afirma que um mineral um corpo slido homogneo. Isto significa que um mineral no pode ser fisicamente subdividido em compostos qumicos

mais simples. A qualificao slido exclui gases e lquidos. Como exemplo, temos a H2O, a qual como gelo numa geleira um mineral, mas como gua no o . As partculas de gua que so livres podem mover-se em qualquer direo no lquido, tornam-se fixas em sua posio e se dispem em uma ordem definida para constiturem massa cristalina slida, o gelo. Exceo regra o mercrio lquido encontrado em alguns depsitos de mercrio, o qual embora lquido, considerado mineral. Um arranjo atmico altamente ordenado indica uma estrutura interna dos tomos ou ons dispostos segundo um padro geomtrico regular. Os minerais so, ento, CRISTALINOS. O termo cristalino, como usado geralmente em mineralogia, significa um ordenamento cristalino numa escala que possa produzir um padro indexvel de difrao (isto , com ndices de Miller) quando a substncia atravessada por uma onda com um comprimento adequado (raios-x, eltrons, nutrons, etc.). SUBSTNCIA CRISTALINA toda substncia slida que possui estrutura interna ordenada de seus tomos, podendo apresentar uma forma externa regular e polidrica. O termo CRISTAL geralmente utilizado no sentido tradicional de slido de forma geomtrica regular limitado por superfcies planas. SUBSTNCIA AMORFA toda substncia que no apresenta uma estrutura interna ordenada de seus tomos ou ons e que, portanto, exibe uma forma externa irregular. Os seus constituintes mostram uma distribuio catica. As substncias amorfas possuem uma instabilidade fsico-qumica e, consequentemente, uma tendncia a adquirir uma estrutura interna ordenada, passando ao estado cristalino. As substncia amorfas de ocorrncia natural, semelhantes aos minerais na qumica e na ocorrncia, so chamadas de MINERALIDES e, juntamente com os minerais, so estudadas na Mineralogia Ex.: limonita, FeO.OH.nH2O e alofano, um aluminossilicato hidratado. Os MINERALIDES so comumente formados em condies de baixa temperatura e baixa presso e geralmente originados durante os processos de intemperismo (alterao dos minerais e rochas e formao de novos minerais na superfcie terrestre). Entretanto, algumas substncias de ocorrncia natural no so cristalinas. Tais substncias podem ser divididas em duas categorias: - substncias amorfas, so aquelas que nunca foram cristalinas e que no difratam raios-x nem eltrons, e - substncias metamictas, so aquelas que j foram cristalinas, mas cuja cristalinidade foi destruda por radiao. H certa relutncia, por parte de alguns mineralogistas, de aceitar substncias amorfas como minerais devido impossibilidade de caracteriz-las completamente, mas

algumas substncias amorfas foram aceitas como minerais pela Comisso Internacional responsvel pela anlise e nomenclatura dos novos minerais propostos (CNMMN). As bases para a aceitao de uma fase amorfa de ocorrncia natural como um mineral poderiam ser: - uma srie de anlises qumicas quantitativas completas suficientes para revelar a composio qumica de todas as partculas do espcime, - informao fsico-qumica (geralmente por espectroscopia) que prove que a fase nica, e - evidncia de que o material no pode produzir um padro de difrao indexvel, tanto em estado natural como depois de tratamento por algum processo fsico-qumico em estado slido, como por exemplo, por aquecimento. A afirmao de que mineral tem uma composio qumica definida implica na possibilidade deste ser expresso por uma frmula qumica especfica. O mineral chamado quartzo, por exemplo, expresso pela composio qumica SiO 2 e por no conter outros elementos qumicos, alm do silcio e do oxignio, apresenta uma frmula definida. O quartzo , ento , uma substncia pura, mas a maioria dos minerais no tem composies qumicas bem definidas, admitindo muitas variaes. Como exemplo, constitui um carbonato de Ca e Mg puro, pois pode conter quantidades considerveis de Fe e Mn ocupando o lugar do Mg. Como estas quantidades variam em cada situao, a composio dolomita oscila dentro de certos limites, no sendo fixa. A dolomita, ento, pode ser expressa por uma frmula mais geral: Ca (Mg, Fe,Mn)(CO3)2. A qualificao que ocorre na natureza distingue entre aquelas substncias formadas por processos naturais (=minerais) e aquelas geradas em laboratrio. Os laboratrios produzem rotineiramente equivalentes sintticos de muitos materiais naturais, incluindo gemas valiosas como esmeraldas, rubis e diamantes. Nestes casos, utiliza-se o nome do mineral seguido do adjetivo sinttico. Existem na natureza substncias organicamente produzidas (biognicas) que respondem a todas as exigncias de um mineral, mas que no podem ser consideradas minerais por terem sido formadas por processo biolgicos, sem componentes geolgicos. Como por exemplo, citamos as carapaas de carbonato de clcio dos moluscos marinhos, os clculos renais e cristais em tecidos de plantas. J os calcrios e os fosfatos formados por organismos marinhos e os minerais de enxofre formados pela matria orgnica em folhelhos negros so considerados minerais. O carvo e o petrleo so frequentemente chamados de combustveis minerais, mas embora formados na natureza, no apresentam uma composio qumica definida nem um arranjo atmico, no podendo ser considerados minerais. 1.1. Estabilidade sob condies ambientais Muitos minerais foram formados em condies de alta temperatura e presso (ou ambas) e so meta-estveis sob condies ambientais, outras tendem a hidratar ou

desidratar quando retirados de seu lugar de origem. Tais minerais podem requerer procedimentos especiais para prevenir a sua decomposio antes de terminada a investigao. O uso de procedimentos especiais na investigao no impede a aceitao de uma substncia meta-estvel ou instvel como mineral se ela puder ser adequadamente caracterizada e se ela preencher outros critrios para ser um mineral. 1.2. Substncias Extraterrestres Substncias extraterrestres como meteoritos, pedras da lua, etc., foram, aparentemente, produzidos por processos similares queles da Terra e, por isso, tais processos agora so chamados de geolgicos, mesmo que o termo geologia significasse originalmente o estudo de rochas neste planeta. O estudo das feies geolgicas dos planetas, por exemplo, pela NASA, chamado de astrogeologia. Portanto, componentes de ocorrncia natural de rochas extraterrestres e poeiras csmicas so consideradas minerais, como, por exemplo, o mineral lunar tranquilitita. 1.3. Substncias Antropognicas Substncias antropognicas so aquelas produzidas pelo homem e no so consideradas minerais. Se tais substncias forem idnticas a minerais, podem ser chamadas de equivalentes sintticos dos respectivos minerais. 1.4. Substncias Antropognicas modificadas geologicamente Compostos qumicos formados pela ao de processos geolgicos sobre substncias antropognicos tem sido aceitos, at agora, como minerais, como o mineral Laurita, formado pela reao da gua do mar com sobras metalrgicas antigas. No entanto, atualmente muitos materiais exticos so produzidos e grande a possibilidade de que tais substncias possam ser colocadas em um ambiente geolgico onde gerem novos produtos que poderiam ser considerados novos minerais. Por isso a CNMMN estipulou que, no futuro, compostos qumicos formados pela ao de processos geolgicos em substncias antropognicas no podem ser consideradas como minerais. Alguns compostos qumicos formados pela ao de processos geolgicos em rochas ou minerais que foram expostos a tais processos pela atividade do Homem (abertura de minas, entulhos de minrios, abertura de estradas, etc..) foram aceitas como minerais no passado e, se a exposio no foi intencional (no foi feito com o propsito expresso de criar novos minerais), estas substncias podem ser aceitas como minerais. Compostos qumicos formados por incndios em minas so considerados como um caso especial, porque nem sempre claro se houve ou no envolvimento humano na causa do incndio, e por isso as substncias no so aceitas como minerais.

2. PROPRIEDADES DAS SUBSTNCIAS CRISTALINAS 2.1. HOMOGENEIDADE

A matria apresenta como propriedades essenciais a homogeneidade e a anisotropia. A HOMOGENEIDADE consiste na igualdade de propriedades em partes da mesma forma, dimenses e orientao espacial dos cristais e, portanto, tambm dos minerais, como j dito anteriormente. Uma substncia homognea no pode ser fisicamente subdividida em compostos qumicos mais simples. 2.2. ISOTROPIA E ANISOTROPIA ISOTROPIA igualdade de reaes nas diferentes direes e ANISOTROPIA consiste na variao das reaes nas diferentes direes, apresentadas por um corpo, quando submetido ao de um agente fsico. Senarmont demonstrou a anisotropia cristalina numa experincia clssica ilustrada na Figura abaixo. Utilizando para a experincia uma placa de vidro e uma placa de gipsita, CaSO4.nH2O, passou sobre estas uma camada de cera e aplicou calor em determinados pontos. Observou que na placa de vidro a aplicao de calor fez com que a cera gerou elipses pela fuso da cera. As figuras circulares mostraram que o calor no vidro se propagou igualmente em todas as direes, demonstrando a isotropia das substncias amorfas. As elipses geradas pelo calor na placa de gipsita indicaram que este se propagou diferentemente conforme a direo considerada, demonstrando a anisotropia das substncias cristalinas.

Somente as substncias cristalinas, incluindo portanto, os minerais, podem apresentar propriedades vetoriais, isto , aquelas que dependem de direo. Como exemplo, temos as propriedades vetoriais contnuas, como a propagao do calor e a propagao da luz e as propriedades vetoriais descontnuas, como a clivagem. A clivagem consiste na propriedade que alguns minerais apresentam de se partirem facilmente segundo determinados planos ou direes, especficas para cada espcie mineral. As micas, por exemplo, possuem uma direo de clivagem basal muito boa. 2.3. ISOMORFISMO E POLIMORFISMO ISOMORFISMO o fenmeno pelo qual duas ou mais substncias, pertencendo mesma funo qumica, apresentando o mesmo tipo de retculo cristalino e elementos ou volumes atmicos aproximados, formam cristais de mistura de diferentes propores.

A tolerncia mxima de mistura num mineral de 15% ou seja, um mineral pode apresentar no mximo 15% de elementos estranhos sua composio qumica "oficial". Acima de 15%, j considerado isomorfismo. O isomorfismo mais importante o da albita / anortita. Este isomorfismo forma a srie isomrfica dos plagioclsios (ou feldspatos calcosdicos ou feldspatos triclnicos). A importncia deste isomorfismo parte do fato de que os plagioclsios serem minerais essenciais para muitas rochas.

albita : anortita:

Na2O . Al2O3 . 6SiO2 CaO . Al2O3 . 2SiO2

- smbolo Ab - smbolo An

A partir destas duas substncias forma-se a srie variando-se sistematicamente as propores de mistura dos dois: An 0 - 10% : albita An 50 - 70% : labradorita An 10 - 30% : oligoclsio An 70 - 90% : bitownita An 30 - 50% : andesina An 90 - 100% : anortita O plagioclsio de nome oligoclsio caracterstico de granitos, enquanto que o plagioclsio de nome andesina tpico para dioritos e a labradorita ocorre em gabros. POLIMORFISMO o fenmeno pelo qual uma determinada substncia se apresenta em natureza sob aspectos estruturais diversos, variando as suas propriedades fsicas. O exemplo mais famoso o do diamante e do grafite:

grafite

diamante : transparente, incolor, dureza 10, denso : opaco, preto, dureza 1,5, menos denso

Os dois tm por composio qumica o carbono, mas no diamante h uma rede cbica e no grafite uma rede hexagonal: logo, as variaes nas propriedades devem-se s caractersticas dos retculos cristalinos. Tem-se assim, os minerais DIMORFOS (com duas formas diferentes), e os TRIMORFOS (com trs formas diferentes): Exemplos: FeS2 : pirita (cbica, dureza 6, densidade 5)

marcassita (ortorrmbica, dureza 6, dens. 4,85) CaCO3: calcita (trigonal, dureza 3, dens. 2,71) aragonita (ortorrmbica, dureza 3,5, dens. 2,95) quartzo, tridimita e cristobalita rutilo, anatsio e brookita

SiO2 : TiO2 :

2.4. IMPERFEIES So aquelas modificaes que atingem o cristal que no destroem sua condio de poliedro convexo de faces planas. Quanto maior o cristal, maior a possibilidade de ocorrerem imperfeies. H vrios tipos: a) Estriaes Certos cristais apresentam suas faces percorridas por estrias, sempre em direes constantes. Podem ser paralelos ou perpendiculares aos eixos do cristal. Estas estrias podem ser interpretadas como salincias ou reentrncias. Quando as estrias so exageradas, resulta uma imperfeio chamada de cristal fasciculado. So exemplos de estrias: pirita: so cubos com estrias em 3 direes, a chamada estriao triglifa limonita: pode ter tambm estriao triglifa, mas uma alterao da pirita, molcula por molcula, de dentro para fora. Seria uma pirita limonitizada. quartzo : os cristais prismticos bipiramidados apresentam estrias perpendiculares ao eixo principal "z". Com esta posio podemos orientar o cristal. berilo : so cristais prismticos, hexagonais, com estrias paralelas ao eixo principal "z", mas so estrias muito leves. turmalina: cristais prismticos trigonais, com estrias paralelas ao eixo "z".

As estrias so muito salientes. cassiterita: possui estrias discretas. topzio: o mineral rmbico e tem estrias bem marcadas e paralelas ao eixo "z" do prisma, o que permite orientar o cristal.

b) Pontuaes So pequenas cavidades submicroscpicas, dificilmente visveis a olho nu. So imperfeies de crescimento e prejudicam o brilho do mineral. Junto com as incluses formam a jasse. Quando as pontuaes so muito grandes, parece que o mineral est atacado pelo cupim.

c) Tremonhas Quando h uma supersaturao no lquido ou no vapor que gera o cristal, ocorre um escalonamento das faces do cristal. So as tremonhas. muito comum na natureza (sal-gema), sendo fcil de reproduzir em laboratrio. O crescimento d-se na direo da aresta e do vrtice, logo o cristal apresentar como poliedro interrupes de crescimento que aparecem sob a forma de cavidades. Pode-se tambm ter um tipo de tremonha exagerado, quando o mineral solidifica rapidamente. Aparecem ento faces escalonadas e arestas abauladas. A origem das tremonhas ligada a problemas de crescimento exagerado em determinadas direes (arestas e vrtices) em detrimento de outras (faces).

d) Esqueletos Cristalinos Neste caso ocorre o crescimento das arestas, deixando um espao vazio entre elas, devido ao crescimento desigual do cristal. Um segundo cristal engloba depois o primeiro que no cresce mais. As direes cristalogrficas do primeiro esto bem definidas. Ex.: magnetita e ilmenita, safira e topzio e) Incluses Em si no so imperfeies, pois o englobamento de uma substncia por outra, mas esta ltima fica orientada. Pode-se ter bolhas de gs, lquidos, agulhas de minerais (rutilo, amianto, etc.), minerais pequenos (pirita, apatita, etc) como incluses. As incluses podem ser orientadas e so estas que mais interessam. Podem ser micro- ou macroscpicas. Ex: quartzo aventurino (com palhetas de mica), de origem metamrfica

quartzo cabelo de vnus (com cristais aciculares de rutilo),

de origem gnea. 2.5. DEFORMAES So aquelas modificaes que modificam o carter de poliedro convexo de faces planas do cristal. A mais importante deformao o arredondamento das faces (abaulamento ou bombeamento) pela gnese. Possui duas causas: crescimento anormal ou presena de impurezas. Exemplos: turmalina : seu hbito um prisma trigonal mas com faces curvas diamante : diamantes pequenos so abauladas geneticamente. Exclui-se os casos de abraso natural. 2.6. PSEUDOMORFISMO PSEUDOMORFISMO ou pseudomorfose ocorre quando a estrutura interna de um cristal no corresponde sua forma externa. Por exemplo: um retculo cbico formando um cristal de hbito triclnico. Ocorre de 4 maneiras: a) Inverso Ocorre quando h uma mudana na estrutura cristalina, sem modificao na composio do material. O exemplo clssico a aragonita que se transforma em calcita. s vezes a nova forma mantida atravs de um sistema complexo de maclas na nova estrutura. Inverso pode ocorrer facilmente, sem produzir muitas mudanas nos caracteres fsicos, de tal maneira que a nova fase pode ser chamada pelo mesmo nome. Ex.: boracita - isomtrica acima de 265*C - ortorrmbica com formas cbicas a temperaturas menores - isomtrica acima de 665C - tetragonal abaixo de 665 C

leucita

b) Alterao Ocorre quando h mudana na composio do cristal: - por adio de alguma substncia nova - por remoo de algum material original ou

- ambos os casos H vrios exemplos: anidrita (CaSO4) galena (PbS) pirita (FeS2) gipso (CaSO4.H2O) anglesita (PbSO4) limonita (Fe2 O3.nH2O)

c) Substituio Em alguns casos todo o material do cristal pode ser lentamente removido em soluo com deposio simultnea de outra substncia. Ex.: quartzo com forma de fluorita d) Incrustao e Infiltrao So menos comuns e produzem pseudomorfoses menos perfeitas. Ocorrem quando um mineral se deposita como crosta acima de outro ou quando a deposio de um mineral, a partir de solues, se d em cavidades deixadas pela remoo em soluo de cristais de outro mineral.

3. CRISTALIZAO Os cristais e minerais so formados a partir de solues, fuses ou vapores. Como por exemplo, de cristalizao a partir de solues, temos o cloreto de sdio dissolvido na gua. A cristalizao pode acontecer a partir de uma soluo pela evaporao do solvente. Se a gua evaporar, a soluo passa a conter mais e mais Na+ e Cl- por unidade de volume at ao ponto em que a gua restante no poder mais reter todo sal em soluo e os sais comeam a precipitar. Se a evaporao da gua for muito lenta, os ons de Na e Cl se agruparo para formar um ou poucos cristais com formas caractersticas e tambm com uma orientao comum. Se a evaporao for rpida, muitos centros de cristalizao se estabelecero, geralmente resultando em muitos cristais pequenos e no orientados. Cristais tambm se formam a partir de solues pelo abaixamento da temperatura ou da presso. A gua quente dissolver mais sal que a gua fria e, se a soluo quente se resfriar,atingir um ponto em que a soluo se tornar suficientemente concentrada para o sal cristalizar. Quanto mais alta for a presso, mais gua salgada poder permanecer em soluo. Desta forma, o abaixamento da presso de uma soluo saturada resultar em supersaturao e os cristais se formaro. Cristais se formam de uma fuso da mesma maneira que se formam a partir de uma soluo. O exemplo mais simples de cristalizao a partir de uma fuso a formao de cristais de gelo, quando a gua congela. Quanto mais a temperatura

baixa, as molculas de gua, que estavam livres para se mover em qualquer direo no estado lquido, se fixam e se arranjam numa ordem definida, formando os cristais de gelo. A formao das rochas gneas a partir de magmas fundidos, embora mais complexa, semelhante ao congelamento da gua. Num magma muitos ons de elementos esto num estado no combinado, embora haja considerval ligao de ons e grupos inicos. O crescimento de cristais num magma que se resfria resultado de duas tendncias que competem entre si: 1) vibraes termais que tendem a destruir os ncleos de minerais potenciais e 2) foras de atrao que tendem a agregar tomos e/ou ons em estruturas cristalinas. Conforme a temperatura cai, o efeito da primeira tendncia diminui, o que permite o domnio do efeito das foras de atrao e o aumento da cristalizao. Embora a cristalizao a partir de um vapor seja menos comum, os princpios so praticamente os mesmos. Conforme o vapor resfria, os tomos ou molculas dissociados se aproximam, eventualmente se ligando num slido cristalino. Como exemplos, temos a formao de flocos de neve a partir do vapor de gua e a formao de cristais de enxofre na base de fumarolas ou nos vulces.

4. CRESCIMENTO DE CRISTAIS A maioria dos cristais bem formados so oriundos de deposio qumica, a partir de uma soluo ou de uma fuso num espao aberto, como uma cavidade na rocha, onde os cristais tem espao para se desenvolver, formando faces perfeitas. O primeiro estgio no crescimento de um cristal o da nucleao, o qual diz que o crescimento somente pode iniciar depois da formao de um ncleo ou semente. Na maioria dos casos, os ncleos so os produtos iniciais de precipitao num ambiente rico em gua ou de cristalizao no caso de fuso. Um ncleo o resultado da aglomerao de vrios ons, na soluo ou na fuso, a fim de formar um padro estrutural regular inicial de um slido cristalino. Por exemplo, na evaporao de um lago salino, as condies devem ser apropriadas para a precipitao ao acaso de ncleos de NaCl. Isto significa que os ons de Na+ e Cl _ que se alternam, conforme exigido pela estrutura do NaCl, halita ou sal de cozinha (Fig. 3). A formao de um cristal nico de halita geralmente precedida pela formao aleatria de um grande nmero de ncleos potenciais. A maioria destes ncleos no progredir como um cristal, porque numa soluo saturada, no caso com respeito aos ons de Na e Cl, existe tambm uma tendncia dos ncleos a serem redissolvidos em soluo. Isto acontece porque estes minsculos incios de uma estrutura ordenada tem uma rea superficial muito grande, com respeito ao volume e uma grande rea superficial implica no fato de que existam muitos tomos, na superfcie externa do cristal, com ligaes qumicas incompletas ou no plenamente satisfeitas. Este cristal com uma grande rea superficial mais solvel do que um cristal com um grande volume, no qual a maioria dos tomos esto internos, com ligaes qumicas plenamente satisfeitas. Para que um ncleo sobreviva, este deve crescer rapidamente a fim de reduzir a

sua energia superficial e, consequentemente, a sua solubilidade. Se este ncleo alcanar um tamanho crtico atravs da deposio rpida de contnuas camadas de ons, ele ter uma grande chance de sobreviver como um grande cristal.

5. A ABUNDNCIA TERRESTRE.

DOS

ELEMENTOS

QUMICOS

NA

CROSTA

A CROSTA TERRESRE (FIG. 5A) consiste na camada estrutural mais externa do globo terrestre, a qual pode atingir profundidade de at 100km, sendo formada por materiais rgidos e frgeis. A crosta mostra-se mais espessa abaixo dos continentes (crosta continental) e mais delgada sob a reas ocenicas (crosta ocenica), conforme ilustrado no detalhe da figura 5A. Dos 89 elementos qumicos de ocorrncia natural, somente 8 esto presentes em quantidades substanciais na crosta terrestre (Tab.1 e Fig. 5 B). Estes elementos: O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K e Mg, fazem parte da composio qumica da maioria dos minerais mais comuns na crosta, os quais constituem silicatos e so formados essencialmente por Si, O e Al ligados aos ctions Ca, Fe, Mg, Na e K. A abundncia relativa dos elementos apresentada na tabela 1 foi determinada a partir da composio mdia da crosta calculada com base em 5159 anlises qumicas de rochas gneas. Na tabela 1 ainda se observa que a crosta, em relao Terra como um todo, mais rica em Si, Al, K, Ca e Na e mais empobrecida em Fe e Mg.

6. OS ELEMENTOS E AS LIGAES QUMICAS A formao de ons. ons so tomos que tem um excesso ou uma deficincia de eltrons em relao ao nmero de prtons dos ncleos. nions tm uma carga negativa porque tm mais eltrons do que prtons. Ganham eltrons. Ctions tm uma carga positiva porque tm menos eltrons do que prtons. Perdem eltrons. A carga de um on conhecida como sua valncia ou estado de oxidao. A eletronegatividade mede a propenso de um elemento para ganhar ou perder eltrons. Elementos com baixa eletronegatividade como o Ca (1.00 e o Fe (1.8) perdem facilmente eltrons de valncia para formar ctions. Os metais tipicamente formam ctions. Em contrapartida, elementos com alta eletronegatividade como o F (4.0) tem uma forte afinidade por eltrons extra e tendem a formar nions.

Na cristalizao dos minerais, os elementos so atrados entre si e se ligam de diferentes formas, de acordo com suas afinidades, ganhando, perdendo ou compartilhando eltrons, na tentativa de atingir uma configurao eletrnica mais estvel e de mais baixa energia. As ligaes qumicas que unem os tomos so de dois tipos: 1) Ligaes que envolvem eltrons de valncia : inica, covalente e metlica; 2) Ligaes que no envolvem eltrons de valncia: van der Waals e Pontes de hidrognio. Ligaes Inicas: formadas por atrao eletrosttica entre ons de carga positiva e negativa. Na halita (NaCl), o eltron perdido pelo Na prontamente aceito pelo Cl, de forma que possa ter preenchido o seu orbital 3p. Ocorre troca de eltrons e atrao mtua por cargas opostas, ficando o eltron envolvido junto ao cloro. So ligaes muito
fortes, pois constituem slidos cristalinos eletricamente neutros, com forte resistncia ao deslizamento, e, portanto, comportamento frgil (Fig. 5Ca).

Ligaes Covalentes: formadas por eltrons compartilhados entre dois tomos, com superposio dos dois orbitais. A ligao se estabelece, pois os eltrons so atrados para os ncleos de ambos os tomos e comeam a se mover em torno dos dois. A fora destas ligaes funo do grau de superposio dos orbitais quanto mais superposio, mais forte a ligao. No caso do diamante, o alto grau de superposio dos orbitais gera ligaes muito fortes, o que atestado pela elevada dureza (Fig. 5Cb). Ligaes Metlicas: podem ser consideradas como um tipo de ligao covalente, na qual os eltrons de valncia so deslocados e ficam livres para se mover de tomo para tomo, atravs da estrutura cristalina. Os eltrons formam uma nuvem ou cola mvel que une os tomos na estrutura. favorecida quando o nmero de eltrons que devem ser compartilhados muito grande, como o caso do sdio que, na sua forma metlica, precisa compartilhar 7 eltrons. Os no-metais, como necessitam ganhar somente 1 ou 2 eltrons,para atingir a configurao eletrnica de gs nobre, formam ligaes covalentes ou inicas. Como as ligaes metlicas so fracas, os metais tendem a ser macios e maleveis (Fig. 5Cc). Muitas ligaes qumicas tm caractersticas intermedirias entre as ligaes inicas, covalentes e metlicas tpicas. A grosso modo, os valores de letronegatividade dos elementos envolvidos podem ser usados para estimar a natureza de uma ligao qumica. Dos 8 elementos mais abundantes na crosta terrestre (O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg), formam ctions, quando ligados com o oxignio e tm eletronegatividade entre 1.8 (Si) e 0.8 (K). Desta forma, as ligaes entre estes metais e o oxignio variam de 50% inicas no caso do Si ligado ao O (silicatos) a 80% inicas (K-O) e o modelo inico serve como uma primeira aproximao para a maioria dos minerais mais comuns, nos quais o oxignio o nion.

Ligaes de van der Waals e Pontes de Hidrognio: no envolvem eltrons de valncia e dependem de foras eletrostticas relativamente fracas que podem se desenvolver por distribuio assimtrica de cargas. Pontes de Hidrognio: o gelo composto por molculas de H2O ligadas por pontes de hidrognio. A ligao ocorre porque a molcula de H2O polar, devido a alta eletronegatividade do oxignio, o qual gera uma polaridade eltrica na molcula pela grande demanda pelos eltrons compartilhados. Se a temperatura for suficientemente baixa, as atraes eletrostticas fracas entre as molculas polares podem uni-las, produzindo um retculo hexagonal no caso do gelo, no qual cada molcula de gua se une a 4 vizinhas por pontes de hidrognio (Fig. 5Cd). Van der Waals: so produzidas pela polarizao das camadas de tomos unidos por ligaes covalentes, quando mais eltrons estaro de um lado da camada do que do outro. A polarizao de uma camada produz uma polarizao semelhante nas vizinhas. As ligaes de van der Waals so ento produzidas pela atrao eletrosttica fraca entre as cargas opostas das superfcies de camadas adjacentes. O grafite constitudo por folhas de carbono unidos por ligaes covalentes e metlicas, que se ligam entre si fracamente por foras de van der waals. Estas ligaes so responsveis pela sua baixa dureza e pelo tato untuoso. Os minerais podem apresentar vrios tipos de ligaes na sua estrutura, como o caso do grafite que mostra ligaes covalentes, covalentes/metlicas e van der Waals.

7. ORDEM INTERNA DOS CRISTAIS. No conceito de mineral, salientada a presena de uma estrutura interna ordenada, a qual constitui caracterstica fundamental do estado cristalino. A importncia do arranjo atmico ordenado torna-se evidente quando relacionamos o exemplo de minerais, como o diamante eo grafite (Fig. 4), que embora possuam a mesma composio qumica (C carbono) constituem dois minerais com propriedades fsicas bem diversas por exibirem diferentes estruturas atmicas. A ordem interna da estrutura cristalina de um mineral pode ser idealizada como um grupo de tomos repetidos, segundo um arranjo peridico de pontos no espao. O primeiro cientista a demonstrar que a forma externa de um mineral uma expresso de sua ordem interna foi Ren Hay (1743-1822). A figura 5 uma ilustrao do conceito de Hay das molculas integradoras, que seriam unidades minsculas regularmente empilhadas numa ordem tridimensional, de maneira a construir os cristais, idia esta precursora do conceito moderno de clulas unitrias. 7.1. CLULA UNITRIA. A CLULA UNITRIA constitui a menor unidade da estrutura cristalina que, quando indefinidamente repetida em trs dimenses, constri o cristal;

consistem de grupos de tomos ligados numa relao espacial fixa (Figs. 6, 7, 8). As clulas unitrias dos minerais podem ser observadas e delimitadas nas imagens das estruturas cristalinas obtidas atravs de microscopia eletrnica de transmisso e a estrutura cristalina destes determinada pela tcnica de difrao de raios-X (Fig. 9). As clulas unitrias apresentam dimenses da ordem de 5 a 20 ngstroms(A), o que equivale ao intervalo de 0,5 a 2 nanmetros (nm), dimenses estas que podem ser calculadas atravs da tcnica de difrao de raios-X.

7.2. RETCULO ESPACIAL. A fim de proporcionar um entendimento mais claro sobre retculos espaciais, ou seja, tridimensionais, apresentamos na figura 10, exemplos de retculos bidimensionais, com as respectivas clulas unitrias demarcadas. O arranjo peridico de pontos na clula unitria chamado de RETCULO ESPACIAL ou RETCULO CRISTALINO, no qual cada ponto reticular possui uma vizinhana idntica quela de todos os outros pontos (Fig. 4 e 6). Um RETCULO ESPACIAL definido, ento, pelas trs direes, x, y e z e pelos comprimentos ao longo destes trs eixos (a, b e c), conhecidos como dimenses da clula unitria. Assim, um determinado tomo ou on num mineral est presente sempre no mesmo stio estrutural ou atmico, atravs de toda a sua estrutura cristalina, sendo circundado por um arranjo idntico de tomos vizinhos atravs desta. 7.3. RETCULOS DE BRAVAIS. Auguste Bravais, em 1848, demonstrou que na natureza existem 14 tipos de retculos espaciais, compatveis com as 32 classes cristalinas existentes. Os 14 RETCULOS ESPACIAIS DE BRAVAIS (Fig. 11) representam as nicas possibilidades de arranjo peridico de pontos em trs dimenses, para as quais verdadeira a exigncia bsica do retculo de que a vizinhana em torno de todos os pontos reticulares seja idntica. Os retculos espaciais so de trs tipos: 1) PRIMITIVO (retculo P): mostra um ponto reticular em cada vrtice da clula unitria: 2) DE CORPO CENTRADO (retculo I): apresenta, alm de um ponto reticular em cada vrtice, um ponto reticular tambm no centro da clula unitria; 3) DE FACES CENTRADAS (retculos F ou, A, B ou C): exibe, alm de um ponto reticular em cada vrtice, pontos reticulares no centro de todas as faces ( F) ou no centro de um par de faces opostas ( A faces perp. a x; B faces perp. a y ou C faces perp. a z). Os 14 RETCULOS DE BRAVAIS:

1) 2) 3) 4) 5) 6) 7)

Cbico; 8) Ortorrmbico de faces centradas (F); Cbico de corpo centrado (I); 9) Ortorrmbico de bases centradas (C); Cbico de faces centradas (F); 10) Monoclnico; Tetragonal; 11) Monoclnico de bases centradas (C); Tetragonal de corpo centrado (I); 12) Hexagonal de bases centradas (C); Ortorrmbico; 13) Rombodrico; Ortorrmbico de corpo centrado (I); 14) Triclnico.

8. SISTEMAS CRISTALINOS. CLASSES CRISTALINAS. As substncias cristalinas, em geral, e os minerais, sob circunstncias favorveis de crescimento, desenvolvem superfcies externas planas (faces), as quais assumem formas geomtricas regulares, que so a expresso do arranjo atmico ordenado do mineral. Nestes cristais com faces bem desenvolvidas, podemos reconhecer aqueles elementos de simetria j estudados, a saber, eixos de rotao, planos de simetria e centro de simetria. O estudo sistemtico das formas das formas externas dos cristais levou ao reconhecimento de 32 combinaes de simetria ou 32 grupos-ponto de simetria, os quais correspondem a 32 classes de simetria ou classes cristalinas. As 32 classes cristalinas tm caractersticas de simetria em comum umas com as outras, o que permite agrup-las e 7 sistemas cristalinos diferentes: cbico ou isomtrico, tetragonal, ortorrmbico, hexagonal, trigonal, monoclnico e triclnico. OS SISTEMAS CRISTALINOS se caracterizam, ento, pela presena indispensvel de certos elementos de simetria nos cristais e pela possibilidade destes serem referidos a um mesmo conjunto de eixos cristalogrficos, que constituem linhas de referncia imaginrias fixas pela simetria. Um conjunto de eixos cristalogrficos (cruz axial), definido pelos ngulos entre estes eixos, que so em nmero de 3 ou 4, e pelos seus comprimentos relativos.

SIMETRIA CRISTALINA 1. ELEMENTOS GEOMTRICOS DOS CRISTAIS Faces : planos limitantes de um cristal. Arestas: linhas formadas pela interseco das faces. Vrtices: ngulos formados pelo encontro de trs arestas ou faces. ngulos Planos: ngulos formados pelo encontro de duas arestas. ngulos Diedros: ngulos formados pelo encontro de duas faces. Os CRISTAIS sempre apresentaro estes elementos, pois so POLIEDROS convexos, isto , slidos limitados por polgonos planos, que esto inteiramente de um dos lados de qualquer plano que contenha uma de suas faces. So slidos sem reentrncias, para os quais podemos aplicar a Lei de Euler: Face + Vrtice = Aresta + 2.

2. SIMETRIA, ELEMENTOS DE SIMETRIA Os minerais mostram pelo arranjo de suas faces uma simetria definida, que permite agrup-los em diferentes classes. As operaes que podem ser efetuadas com um cristal, que resultam em faz-lo coincidir com a posio inicial, so conhecidas como Operaes de Simetria. H vrios tipos de simetria de acordo com as operaes fundamentais de simetria. So elas: 2.1. Simetria de Translao: ou simetria estrutural quando um elemento, em trs dimenses, se repete no espao a intervalos regulares. Ex.: retculo cristalino. 2.2. Simetria de Reflexo: ou simetria por um plano (2 dimenses) quando um lado a imagem do outro num espelho. Plano de simetria um plano imaginrio que divide o cristal em duas pores idnticas e simtricas em que uma a imagem especular da outra. Ex: 4P (4 planos de simetria) Elemento de Simetria = Plano de Simetria: um plano imaginrio que divide o cristal em duas pores idnticas e simtricas, em que uma a imagem especular da outra. Para cada face, aresta ou vrtice de um lado do plano existem correspondentes em posio semelhante do outro lado do plano. Anota-se por P, colocando-se como coeficiente o n de planos de simetria existentes no cristal. Ex.: 5P no caso da bipirmide tetragonal. P = m (mirror) 2.3. Simetria de Rotao: ou simetria por uma linha (1 dimenso) quando girando-se o cristal em torno de uma linha ou eixo, este repete posies idnticas no espao durante uma volta completa.

Elemento de Simetria = Eixo de Simetria: uma linha imaginria atravs de um cristal, em torno da qual o cristal, girando em 360 (uma rotao completa), repete n posies idnticas no espao. n = ordem do eixo; n de vezes que a posio se repete numa rotao completa. Anota-se o eixo por E ou A, colocando-se como ndice a prdem do eixo e como coeficiente o n de eixos de mesma ordem existentes no cristal. E2 eixo binrio E4 eixo quaternrio E3 eixo ternrio E6 eixo senrio

Ex.: E4 4E2 no caso de uma bipirmide tetragonal 2.4. Simetria de Inverso: ou simetria por um ponto quando atravs de um ponto a imagem pode ser invertida. Elemento de Simetria = Centro de Simetria: um ponto imaginrio no interior de um cristal a partir do qual, numa mesma direo, em sentidos opostos e a iguais distncias, encontra-se elementos idnticos. Faces semelhantes e paralelas em lados opostos do cristal indicam a presena de um centro de simetria. Anota-se por C ou I. Ex.: E4 4E2 C 5P no caso da bipirmide tetragonal 2.5. Grupo-ponto de Simetria: conjunto de elementos de simetria que um cristal apresenta. Classe de Simetria: representada por um grupo-ponto de simetria, congrega cristais que possuem o mesmo grupo-ponto de simetria, ou um conjunto de elementos de simetria. Ex: o cubo possui um grupo-ponto de simetria 3E4 4E2 6E2 C 9P . 2.6. Regras de Simetria: 1- Eixo de simetria de ordem par com plano de simetria perpendicular exige centro de simetria; 2- Eixo de simetria de ordem par com centro de simetria exige plano de simetria a ele perpendicular; 3- Eixo ternrio com plano de simetria perpendicular exclui centro de simetria; 4- Eixo ternrio com centro de simetria exclui plano de simetria a ele perpendicular; 5- Dois eixos de simetria de ordem par perpendiculares exigem um terceiro eixo de simetria de ordem par a eles perpendicular.

Demonstrou-se que existem somente 32 combinaes possveis dos vrios elementos de simetria, ou seja, existem apenas 32 grupos pontos de simetria. Estes 32 grupos pontos de simetria foram chamados de classes de simetria ou classes cristalinas. Definio completa: classe de simetria ou classe cristalina o conjunto de cristais diferentes que apresentam o mesmo grupo ponto de simetria. Embora existam 32 classes, a maioria dos cristais comuns cristaliza em apenas 15 classes. A partir destas 15 classes surgiram os 7 Sistemas Cristalinos. Em muitos livros os sistemas hexagonal e trigonal so apresentados como um s, havendo, neste caso, apenas 6 Sistemas Cristalinos. Sistemas Cristalinos so grupos distintos de classes cristalinas, agrupadas pela natureza anloga dos elementos de simetria que se combinam ou pelo modo com que esta combinao se efetua: 1 - sistema cbico 2 - sistema hexagonal 3 - sistema trigonal 4 - sistema tetragonal 5 - sistema ortorrmbico 6 - sistema monoclnico 7 - sistema triclnico Esses sistemas caracterizam-se: - pela presena indispensvel de certos elementos de simetria - pela possibilidade de serem referidos a uma mesma cruz axial. A cruz axial, fundamental para a caracterizao dos cristais, o conjunto de eixos cristalogrficos aos quais so referidas s faces dos cristais. Consideram-se, nesta cruz, 2 fatores: - inclinao mtua dos eixos - comprimento relativo dos eixos Por exemplo, a cruz axial do Sistema Cbico caracteriza-se por possuir 3 eixos de comprimento igual e que possuem, entre si, ngulos de 90 graus.

Os Sistemas Cristalinos
Nome do Sistema Nmero de eixos da cruz axial do sistema Inclinao relativa entre os eixos da cruz axial do sistema 90o 90o 90o 90o 90o 120o 90o 90o 120o Comprimento relativo dos eixos da cruz axial do sistema Elementos de simetria indispensveis do sistema

Cbico (Isomtrico)

x=y=z x=y=zu x=y=zu

4E3

Hexagonal

E6

Trigonal (Rombodrico)

E3

Tetragonal (Quadrtico)

90o 90o 90o

x=yz

E4

Ortorrmbico (Rmbico)

90o 90o 90o

x yz

3E2

Monoclnico (Clinorrmbico)

90o 90o

x yz

E2

Triclnico (Anrtico)

x yz

Cruzes axiais do Sistema Cbico

Sistema Tetragonal

Sistemas Hexagonal/Trigonal

Sistema Ortorrmbico

Sistema Monoclnico

Sistema Triclnico

3. FORMAS CRISTALINAS Uma forma cristalina constitui-se num grupo de faces de um cristal que guardam a mesma relao para com os elementos de simetria e exibem as mesmas propriedades fsicas e qumicas. Forma simples um conjunto de faces equivalentes repetidas pelos elementos de simetria do cristal. Forma combinada formada por mais de uma forma simples. Forma Aberta: aquela que no delimita completamente o espao. Num cristal deve estar combinada com outras formas. Forma Fechada: aquela que delimita completamente o espao. 3.1. FORMAS CRISTALINAS ABERTAS Pdio: uma face isolada, sem repetio pela simetria. Pinacide: um conjunto de duas faces paralelas e interdependentes pela simetria. Domo: um conjunto de duas faces no paralelas e simtricas por reflexo (telhado). Esfenide: um conjunto de duas faces no paralelas e simtricas exclusivamente por rotao (telhado torto). Prisma: um conjunto de trs ou mais faces paralelas a uma direo e interdependentes pela simetria. Pirmide: um conjunto de trs ou mais faces no paralelas, interdependentes pela simetria, cujas arestas convergem para um mesmo ponto. 3.2. FORMAS CRISTALINAS FECHADAS No sistema cbico, devido ao alto grau de simetria, todas as formas so fechadas, recebendo denominaes especiais: Cubo ou Hexedro 6 faces Octaedro 8 faces Rombododecaedro -12 faces Trioctaedro - 24 faces Trapezoedro ou icositetraedro trapezoidal 24 faces Tetrahexaedro ou cubo piramidado 24 faces Hexaoctaedro 48 faces Tetraedro 4 faces Piritoedro ou pentgono-dodecaedro 12 Alm das formas do sistema cbico, h ainda 5 formas cristalinas fechadas:

Biesfenide: um conjunto de dois esfenides interdependentes pela simetria; Bipirmide: um conjunto de duas pirmides unidas pela base e interdependentes pela simetria; Trapezoedro: uma forma simples fechada, cujas faces so trapezides, alternando-se as faces superiores com as inferiores, onde as arestas equatoriais formam um zig-zag, sendo estas arestas alternadamente de tamanhos diferentes. H trs: trapezoedro tetragonal, trigonal e hexagonal. Escalenoedro: uma forma simples fechada, cujas faces so tringulos escalenos, que formam pares simtricos, alternando-se os pares superiores com os inferiores. As arestas equatoriais dispem-se em zig-zag, apresentando-se todas com igual comprimento. H dois: escalenoedros tetragonal e ditrigonal. Romboedro: uma forma simples fechada formada por seis faces losangulares iguais, alternando-se perfeitamente as trs faces superiores com as trs inferiores. Somente do sistema trigonal. uma face isolada, sem repetio pela simetria. Alguns exemplos de formas combinadas do Sistema Cbico: Combinao de Cubo com Octaedro, aumentando progressivamente as faces do cubo e diminuindo as faces do octaedro:

Combinao de Cubo com Rombododecaedro, aumentando progressivamente as faces do rombododecaedro e diminuindo as faces do cubo:

Formao de um Cubo-Octaedro distorcido de Fluorita: nesta seqncia, da esquerda para a direita, foi aumentado o tamanho de uma face do octaedro e depois se diminuiu a distncia entre duas faces do octaedro opostas:

Forma combinada de Cubo 100 e Trapezoedro (ou Icositetraedro) 211 , como ocorre na Analcima, um mineral da Famlia das Zeolitas, Classe dos Silicatos:

LEIS CRISTALOGRFICAS FUNDAMENTAIS 1. LEI DA CONSTNCIA DOS NGULOS INTERFACIAIS (LEI DE STENO, 1669; ROM DE LISLE, 1772) A "Lei de Bravias" afirma que as faces cristalinas formam-se preferencialmente segundo direes paralelas aos planos reticulares com alta densidade de pontos, ou seja, de maior densidade atmica (Fig.12). Como o retculo cristalino propriedade intrnseca da espcie mineral e as faces tem uma relao direta com as estrutura cristalina e por isso guardam uma relao definida umas com as outras. A "Lei de Steno" nos diz que para todos os cristais de uma mesma espcie mineral, os ngulos medidos entre faces equivalentes mostram um valor constante. Esta lei no se aplica somente s faces e pode ser estendida a todas a propriedades vetoriais dos minerais, como a clivagem. Da lei resulta que uma FACE qualquer de um cristal definida pela sua posio espacial, ou seja, pelo plano que a contm, independente de sua forma ou tamanho. Cabe salientar que na natureza os minerais raramente mostram formas perfeitas ou ideais, apresentando-se em geral malformados (faces equivalentes com tamanhos e formas diferentes), porm os ngulos entre as faces sero sempre iguais (Fig. 13). A lei verdadeira para medidas feitas na temperatura constante, pois os cristais termicamente anistropos (todos, exceto aqueles do sistema cbico) mostram coeficientes de dilatao diferente para diferentes direes, embora estas variaes angulares sejam pouco significativas (at 0,5). A igualdade dos ngulos permanece preservada nas variaes de uma mesma forma cristalina, como no exemplo abaixo, de cristais de quartzo:

Este ngulo a nica caracterstica real da simetria cristalogrfica. Uma face qualquer, portanto, definida pela sua posio espacial e pode ser substituda por outra qualquer, paralela, uma vez que os ngulos entre faces adjacentes permanecem constantes. Esta Lei aplicvel a todas as propriedades direcionais, no somente s faces (clivagem, por exemplo). Quando as faces anlogas de um cristal tiverem o mesmo desenvolvimento, tendo a mesma dimenso, diz-se que a forma resultante regular. Se o crescimento das faces perturbado, desenvolvendo-se algumas faces mais que as outras, fala-se em formas distorcidas.

Mas, cristalograficamente, as duas formas so equivalentes, pois os ngulos diedros so iguais e a relao das distncias a que as faces das duas formas cortam os eixos, so as mesmas. Se os ngulos entre as faces equivalentes se mantm constantes para uma mesma espcie mineral, a morfologia dos cristais e a medio dos angulos interfaciais constitui uma ferramenta importante na identificao mineralgica, sendo a cincia que trata desta medio chamada de GONIOMETRIA. Os instrumentos utilizados para a realizao destas medidas so denominados gonimetros. O gonimetro de contato um instrumento simples, adequado para cristais maiores, quando no se necessita de maior preciso (Fig. 14). O gonimetro de reflexo utilizado para medio em pequenos cristais, com faces perfeitas e lisas e se baseia na reflexo da luz pelas faces do cristal (Fig. 15). Coloca-se o cristal a ser medido sobre o instrumento de modo a ser girado em torno de um eixo e a refletir raios de luz de suas faces. O ngulo girado para que o cristal lance raios de luz sucessivos de duas faces adjacentes determina o ngulo entre as faces. Os ngulos medidos so os ngulos internos, suplementos dos ngulos interfaciais externos e mencionados nos dados cristalogrficos. Exemplos: hornblenda (anfiblio): ngulo entre (110) e (110) = 55 (bc) augita (piroxnio): ngulo entre (110) e (110) = 92 (ab) plagioclsio (feldspato): ngulo entre (001) e (010) = 86.

2. LEI DA RACIONALIDADE DOS NDICES (LEI DE HAY) A Lei da Racionalidade dos ndices tambm chamada de Lei Fundamental, pois define e expressa numericamente as relaes de posio espacial entre as faces possveis de cada espcie cristalina. Enunciado: Considerando-se os eixos cristalogrficos de um cristal e uma face qualquer deste cristal que intercepte estes eixos, a relao entre os parmetros desta face e os de outra qualquer, existente ou possvel, ser sempre expressa por nmeros racionais: inteiros ou zero.

Parmetros da face ABC: AO,OB e OC Parmetros da face ABC: AO, OB e OC AO/AO : OB/OC = m, n, p

A face ABC determina interseces sobre os 3 eixos coordenados, sendo arestas de um paraleleppedo primitivo. Como Hay determinou experimentalmente, os parmetros m, n e p so nmeros inteiros, simples e pequenos e a relao entre eles sempre simples e racional (Princpio dos Pequenos Nmeros).

3. NDICES DE MILLER Ao se relacionar duas faces quaisquer de um cristal pela Lei de Hay, obtm-se sempre nmeros racionais que comprovaro a lei, mas que caracterizaro as faces. Para que seja possvel caracterizar e definir faces, deve-se relacion-las sempre a uma mesma face padro para que fiquem evidentes as suas diferenas e semelhanas. O sistema de ndices proposto por Miller relaciona todas as faces a uma mesma face, que intercepta todos os eixos a uma distncia unitria: face parametral unitria. Obtm-se desta forma, ndices fixos para cada face e ndices diferentes para faces diferentes. Os ndices informam a posio das faces no espao, a quais eixos so paralelas, quais eixos interceptam e qual o tamanho relativo dos segmentos obtidos pela interseco dos diferentes eixos. 1 : 1 : 1 h k l - ndices de Miller

OA = 1 = OB = OC Parmetros da face ABC : 1 1 1 OA/AO : OB/OB : OC/ OC = 1 / AO : 1/OB' : 1/OC = h : k : l (ndices de Miller) Convenes: - O 1 ndice se refere a x, o 2 ndice se refere a y e o 3 ndice se refere a z; - conveniente, quando as intercepes exatas no so conhecidas, usar ndices literais; h, k, l como ndices de Miller; -h maior ndice menor parmetro (menor distncia parametral): PERTO -l menor ndice maior parmetro (maior distncia parametral): LONGE -k ndice intermedirio parmetro intermedirio. -Quando as faces interceptam segmentos negativos dos eixos, uma linha colocada sobre o ndice referente quele eixo. Ex: h-kl (intercepta o segmento negativo do eixo y).

TIPOS DE FACES SEGUNDO A NOTAO DE MILLER 3.1. Face hkl ou 321 : corta os 3 eixos a distncias diferentes. Ex: hexaoctaedro. 3.2. Face hll ou 211 : corta 2 eixos a mesma distncia e o outro eixo a uma distncia menor. Ex: trapezoedro. 3.3. Face hhl ou 221 : corta 2 eixos a distncias iguais e o outro eixo a uma distncia maior. Ex: trioctaedro. 3.4. Face 1 1 1 : corta os 3 eixos a distncias iguais. Ex: octaedro.

3.5. Face hl0 ou 320 : paralela a uma dos eixos e corta os outros dois a distncias diferentes. Ex: cubo piramidado. 3.6. Face 1 1 0 : paralela a um dos eixos e corta os outros dois a distncias iguais. Ex: rombododecaedro. 3.7. Face 1 0 0 : paralela a 2 eixos e corta o terceiro eixo. Ex: cubo ou hexaedro.

PROPPRIEDADES DOS MINERAIS Os minerais apresentam uma srie de caractersticas como cor, brilho, dureza, hbito, etc., que variam de uma espcie para outra, em funo da composio qumica e estrutura cristalina que apresentam. Embora algumas dessas propriedades possam ser semelhantes entre diferentes espcies, cada mineral apresenta uma combinao de caractersticas que so nicas, permitindo assim distingui-lo de outros minerais. As propriedades descritas a seguir, so importantes no reconhecimento das diferentes espcies minerais. A maioria pode ser reconhecida visualmente em amostras de mo, ou s vezes requerem o uso de lupas, onde o aumento de 5 a 10 vezes em geral suficiente; muitas dessas propriedades podem ainda ser determinadas mediante ensaios rpidos e simples de serem executados.

1. CLASSIFICAO QUANTO AO GRAU DE CRISTALIZAO: Dependendo das condies em que um mineral cresce, pode ou no desenvolver formas cristalinas externas. Quanto ao grau de cristalizao, tambm denominado grau de perfeio, os minerais podem ser classificados como: EUDRICOS so minerais que ocorrem bem cristalizados, onde possvel se identificar facilmente o sistema cristalino e a forma ou combinao de formas presentes. Ex: granadas, turmalinas. SUBDRICOS so minerais que aparecem no muito bem cristalizados, com poucas faces bem formadas; geralmente ainda possvel identificar o sistema cristalino a que pertencem. Ex: fedspatos. ANDRICOS so minerais imperfeitos, mal cristalizados, onde no se identificam formas e nem o sistema cristalino a que pertencem. Ex: calcopirita.

2.

HBITO CRISTALINO

O hbito de um cristal a aparncia externa comum com que um determinado mineral ocorre na natureza. Compreende a forma ou combinao de formas cristalinas e as irregularidades tpicas de cada espcie. O aspecto externo de um mineral pode inicialmente ser dividido em dois grupos: os minerais equidimensionais e os inequidimensionais; estes apresentam os seguintes hbitos: PRISMTICO minerais que se apresentam bem desenvolvidos, alongados em uma direo preferencial que em geral lembra um prisma. Ex: quartzo, turmalina, berilo. Tambm denominado de hbito COLUNAR. TABULAR minerais achatados, bem desenvolvidos em duas direes e pouco desenvolvidos em uma terceira direo. Ex: apofilita. LAMELAR minerais com forma achatada, bem desenvolvidos somente em duas direes. Ex: barita. Os termos LAMINADO, FOLICEO ou MICCEO, so

empregados para descrever o hbito dos minerais lamelares muito finos, que se separam facilmente em folhas finas como as micas. ACICULAR minerais em forma de prismas muito finos e alongados, semelhantes a agulhas. Ex: natrolita. FIBROSOS - minerais muito finos e alongados, como fibras flexveis. Ex: serpentinas. s vezes so usados os termos CAPILAR ou FILIFORME, quando os cristais lembram fios de cabelo. O hbito pode ainda ser denominado pela forma cristalina ou combinao de formas que determinam o aspecto habitual com que um determinado mineral ocorre; por exemplo, o hbito octadrico do diamante , ou o hbito cbico (ou isomtrico) da pirita, etc. s vezes o desenvolvimento de um cristal determina uma aparncia especial com a qual denominado o hbito desse mineral; por exemplo, o hbito dente de co da calcita, determinado por um escalenoedro, em geral combinado com um romboedro. J o hbito de barril, muito comum nas safiras, a combinao de vrias pirmides, um prisma hexagonal e um pinacide basal.

3. AGREGADOS CRISTALINOS Na natureza difcil ocorrerem cristais isolados. Geralmente os minerais crescem formando agrupamentos, que podem ser de mesma espcie ou de espxies diferentes. 3.1. AGREGADOS EQUIDIMENSIONAIS Os indivduos possuem desenvolvimento em gros com dimetro mais ou menos igual em todas as direes: so os agregados granulares. 3.2. AGREGADOS BIDIMENSIONAIS So aqueles onde os indivduos possuem um dimetro mnimo em uma direo e se desenvolvem nas outras duas: - folheado - micceo - plumoso - escamoso - lamelar : o mineral se separa em placas ou folhas : semelhante ao folheado, mas as placas so muito mais finas : finas escamas com estrutura divergente ou em forma de pena. : quando as escamas so maiores : (ou tabular) quando os minerais constituem placas superpostas, aderentes umas s outras.

3.3. AGREGADOS UNIDIMENSIONAIS So aqueles onde h um desenvolvimento desproporcional em uma direo. Os tipos so os seguintes: - colunares : indivduos semelhantes a colunas - aciculares : indivduos semelhantes a agulhas - fibrosos : indivduos delgados, semelhantes a fibras

- filiformes : (ou capilares) indivduos semelhantes a cabelos, que podem ser paralelos ou radiais divergentes. Outros agregados comuns so: DENDRTICO minerais em formas delgadas divergentes, com formas arborescentes. Ex: cobre nativo em basalto; xidos de ferro ou mangans em gata. RADIADO grupo de cristais aciculares ou fibrosos em arranjos divergentes. Ex: natrolita. ESTRELADO minerais radiados ou laminares, formando grupos circulares semelhantes a estrelas. Ex: barita,mica estrela. PARALELO - conjunto de cristais dispostos paralelamente. Quando o agregado de cristais prismticos, so denominados tambm de agregados COLUNARES. Ex: serpentinas, quartzo. GLOBULAR ou ESFEROIDAL- grupo de cristais com formas de massas arredondadas ou semi-arredondadas; geralmente cada esfera formada por um grupo de cristais radiados. Um grupo de esferas pode determinar um agregado BOTROIDAL (semelhante um a cacho de uvas), RENIFORME (semelhante a um rim), ou MAMILAR (semelhante a mams). s vezes tambm utilizado o termo AGREGADOS COLOMORFOS, porque em geral esses agregados se formam a partir de deposio de coloides. Ex: gata, xidos de mangans, goethita. BANDEADO - quando um mineral ocorre na forma de camadas de cores e espessuras diferentes. Ex: gata, malaquita. CONCNTRICO quando um mineral se deposita em camadas mais ou menos circulares em torno de um centro comum. Ex: gata. GRANULAR agregado de gros irregulares, pequenos ou grandes. MACIO mineral ou agregado de minerais compacto, onde no possvel individualizar gros minerais a olho nu. 3.1. OUTROS TERMOS ESTALACTITE agregado de minerais (geralmente calcita), com forma externa cnica ou cilndrica que se forma pendendo do teto de cavernas, a partir de guas saturadas que gotejam por fraturas ou poros da rocha. A deposio dos cristais tende a formar agregados concntricos. As ESTALAGMITES tem forma e origem semelhante a anterior, mas so formadas do cho das cavernas em direo ao topo, a partir de guas saturadas que pingam no solo. VESCULAS - cavidades esfricas a ovoides, geralmente centimtricas, formadas pelo aprisionamento de gases em rochas vulcnicas. AMGDALAS a denominao usada para as vesculas quando so totalmente preenchidas por minerais secundrios. GEODOS a denominao utilizada para as vesculas maiores (de dimenses decimtricas a mtricas) e que no so preenchidas por minerais secundrios, mantendo geralmente uma poro oca em seu interior. DRUSA superfcie coberta por um agregado de minerais.

CONCREES massas aproximadamente esfricas, formadas pela deposio concntrica de um mineral sobre um ncleo. Constitui um tipo de agregado globular concntrico. 3.2. MACLAS Macla um tipo de agrupamento muito importante. Maclas ou geminados, que podem ser definidos como um agrupamento simtrico de dois ou mais cristais de mesma espcie, de tal forma que, pela reflexo por um plano de simetria, ou pela rotao em torno de um eixo de simetria, ambos adquirem igual posio. A macla pode ser deduzida por uma lei Lei de Macla que determina o elemento de simetria pelo qual se d a macla e qual a sua orientao cristalogrfica. PLANO DE MACLA o plano segundo o qual se d a reflexo, que determina a existncia da macla. Pode ser uma face possvel ou um plano perpendicular a uma aresta possvel do cristal. O plano de macla nunca poder ser um plano de simetria. EIXO DE MACLA eixo em torno do qual se d a rotao (geralmente de 180) que determina a existncia da macla. uma direo que corresponde a uma aresta possvel, ou a uma normal a uma face possvel. O eixo de macla nunca poder ser um eixo de simetria par. CENTRO DE MACLA quando a simetria da macla se d em torno de um ponto. SUPERFCIE DE COMPOSIO superfcie onde ocorre a unio dos cristais. Se esta superfcie um plano, chama-se de plano de composio; este plano geralmente tambm o plano de macla. As maclas so classificadas em dois tipos principais: MACLAS DE CONTATO quando possuem um plano de composio definido. Neste tipo os dois cristais agrupam-se segundo um plano de composio ou superfcie de contato, de maneira a dar a impresso de um cristal dividido em duas metades, uma das quais girou 180o em relao outra.

Diamante

Calcita

Galena

MACLAS DE PENETRAO quando os cristais se interpenetram, formando superfcies de composio irregulares. Qualquer um dos tipos acima definidos, podem ser classificados ainda em :

MACLAS SIMPLES quando formadas por apenas dois cristais. Neste tipo os dois cristais no esto apenas ligados, mas penetram-se mutuamente. No exemplo abaixo, dois cubos de fluorita penetram-se mutuamente.

MACLAS MLTIPLAS ou REPETIDAS quando formadas por dois ou mais cristais segundo a mesma lei de macla. Se as superfcies de contato das maclas repetidas so paralelas, a macla chamada de POLISSINTTICA. O plano de macla conserva uma orientao constante em todos os cristais maclados que se alternam, repetindo-se ngulos salientes e reentrantes. O exemplo clssico para esta macla so os feldspatos calco-sdicos (ou plagioclsios).

Albita

(plagioclsios em geral)

MACLAS CCLICAS - so maclas cujos cristais no so paralelos entre si, constituindo-se em agrupamentos radiados ou angulares, em forma de leque ou de roda, cujo nmero de cristais limitado e depende do ngulo que formam entre si as superfcies de macla.

Crisoberilo

Cassiterita

As maclas podem auxiliar no reconhecimento dos minerais, j que o tipo de macla presente pode ser caracterstico para determinadas espcies minerais; em alguns minerais inclusive, as maclas so to comuns que se tornam caractersticas diagnsticas. Exemplos so os feldspatos, crisoberilo, rutilo e estaurolita.

4. PROPRIEDADES FSICAS 4.1. CLIVAGEM a propriedade que faz com que um mineral se rompa com mais facilidade ao longo de superfcies planas, que se desenvolvem segundo direes cristalogrficas definidas. Por isso, a clivagem sempre paralela s faces de um cristal, ou s faces possveis de existir, geralmente aquelas com ndices mais simples. PLANOS- A clivagem ocorre entre planos paralelos de tomos que possuem uma fora de ligao mais fraca; isso provoca um espaamento reticular maior, originando um plano de fraqueza onde o mineral se rompe mais facilmente. DIAGNSTICA- Quando um mineral possui clivagem, todos os espcimes desse mineral a exibiro, constituindo-se assim em uma caracterstica diagnstica para a sua identificao. CLIVAGEM- A clivagem pode ser descrita quanto s qualidades como segue: -PERFEITA: como nas micas e na gipsita. -BOA: como no diamante e calcita. -DISTINTA: como nos feldspatos e anfiblios. -IMPERFEITA ou INDISTINTA: como no berilo e na apatita. -AUSENTE: como no quartzo. DIREES CRISTALOGRFICAS - Pode-se descrever ainda a clivagem segundo a direo cristalogrfica em que se desenvolve, expressando-se essa direo pelo NOME ou NDICES da forma a que a clivagem paralela. EX: clivagem (111) do diamante ou clivagem octadrica do diamante. A clivagem pode ocorrer em mais de uma direo cristalogrfica em um mesmo cristal, com diferentes graus de qualidade. 4.2 FRATURA a maneira pela qual um mineral se rompe sem que tenha sido ao longo das superfcies de clivagem ou de partio. As fraturas mais comuns so: -CONCHOIDAL: comum no quartzo, opala e vidro. -IRREGULAR: ocorre em qualquer mineral. -SERRILHADA: ocorre em minerais de hbito acicular. 4.3 PARTIO: o plano de rompimento e de menor resistncia estrutural de certos minerais quando submetidos a determinada fora (no so os planos de clivagem). Pode ser o plano de macla, plano de incluses ou de zonas de crescimento; nem todos os espcimes de determinado mineral apresentam partio e no se desenvolve igualmente em todo o cristal. 4.4. DUREZA: a resistncia que a superfcie lisa de um mineral oferece ao ser riscada (sulcada). A escala mais usada em Mineralogia para distinguir os diferentes graus de dureza, a estabelecida por Friederich Mohs. Nessa escala os minerais so colocados na ordem crescente de dureza, mostrando apenas que um mineral risca o anterior ou

riscado pelo seguinte; uma escala relativa, em que no h relao matemtica entre diferentes nveis de escala. A tabela abaixo mostra a escala de Mohs:

ESCALA DE MOHS 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

MINERAL TALCO GIPSO CALCITA FLUORITA APATITA ORTOCLSIO QUARTZO TOPZIO CORNDON DIAMANTE

A dureza uma propriedade vetorial e portanto varia conforme a direo considerada no mineral. Para determinar a dureza dos minerais na prtica, pode-se utilizar os seguintes materiais: -A unha do dedo tem dureza em torno de 2; -Uma moeda de cobre tem dureza em torno de 3; -Um canivete de ao tem dureza em torno de 5 a 5,5; -Um vidro de janela tem dureza em torno de 5,5 a 6. 4.5. TENACIDADE: a resistncia que um mineral oferece presso e ao choque, isto , quando rompido, esmagado, curvado ou rasgado em resumo, sua coeso. Para descrever os diferentes tipos de tenacidade so utilizados os seguintes termos: -QUEBRADIO ou FRGIL: o mineral se rompo ou pulveriza facilmente. Ex: calcita, natrolita. -MALEVEL: mineral que pode ser transformado em lminas delgadas por percusso ou esmagamento. Ex: ouro. -SCTIL: mineral que pode ser cortado em fatias finas. Ex: gipsita. -DTIL: mineral que pode ser estirado para formar fios. Ex: ouro. -ELSTICO: mineral que pode se encurvar, mas retoma sua posio original ao cessar a presso. Ex: micas. -FLEXVEL: mineral que se encurva e no retoma sua posio original quando cessa a presso. Ex: talco. 4.6. DENSIDADE: a relao entre o peso de um mineral e o peso de um volume igual de gua destilada a 4C. O sentido de densidade relativa mdia ou de peso relativo a sensao de que certos minerais so mais leves do que outros, mais pesados ou muito pesados. Para a determinao precisa do valor da densidade, podem ser utilizados vrios mtodos como lquidos pesados, picnmetro ou balana hidrosttica.

5.PROPRIEDADES DEPENDENTES DA LUZ 5.1. BRILHO: a capacidade que possuem os minerais de refletir a luz. A classificao feita em funo da quantidade e qualidade da luz refletida sendo divididos em dois grupos principais: -BRILHO METLICO: quando um mineral tem a aparncia de um metal. So sempre minerais opacos. Ex: pirita, calcopirita, hematita. BRLHO NO-METLICO: mineral sem a aparncia de um metal e que em sua maioria so transparentes e translcidos. Os principais tipos de brilho no-metlico so: -VTREO: como no quartzo e no berilo. -ADAMANTINO: como no diamante e no zirco. -SEDOSO: como na serpentina. -GRAXO ou GORDUROSO: como no quartzo rosa. -NACARADO ou PERLCEO: brilho de prola opala ou cianita. 5.2. DIAFANEIDADE OU TRANSPARNCIA: a capacidade que possuem os minerais de permitirem que a luz os atravesse. A quantidade e a qualidade da luz transmitida classificada como: -TRANSPARENTE: quando possvel se enxergar atravs de um mineral, podendo-se inclusive distinguir perfeitamente o contorno de objetos. Ex: diamante, gua-marinha, topzio, quartzo. -TRANSLCIDO: a luz transmitida atravs do mineral, mas no possvel enxergar atravs dele. Ex: calcednea, gata, opala. -OPACO: nenhuma luz transmitida atravs do mineral. Ex: hematita, pirita. No e ntida a separao dividindo os grupos citados acima e os minerais situados entre eles s vezes so denominados na literatura de semi-transparentes ou semi-translcidos. 5.3. COR: a percepo luminosa pelo olho humano de um comprimento de onda de luz (ou somatrio de comprimentos de onda) que um mineral capaz de absorver ou refletir. A cor pode ser causada por variaes na composio qumica de um mineral devido a substituies inicas na rede cristalina, por elementos traos adsorvidos, por incluses ou pela posio que certos tomos possuem dentro da rede cristalina do mineral. A cor pode ser diagnstica para certos minerais, como os metlicos; pode definir variedades mineralgicas, como a ametista, variedade violeta de quartzo. Pode tambm no ser constante para uma mesma espcie mineral. Alteraes qumicas na superfcie dos minerais podem produzir alteraes na cor. A cor pode ser varivel em um mesmo cristal, causada por variaes na composio do fluido original durante o crescimento do mineral ou por alteraes qumicas posteriores; essa variao pode ocorrer seguindo direes cristalogrficas, como o zoneamento de cor, como na turmalina; ou bandas de cor ou manchas de cor, como na ametista.

5.4. FLUORESCNCIA: ocorre quando minerais emitem luz por exposio radiao ultra-violeta. Ex: fluorita, diamante, calcita, scheelita, podem apresentar fluorescncia. Se aps cessar a exposio luz ultra-violeta, os minerais ainda continuam luminescentes por alguns minutos ou at segundos, diz-se que so FOSFORECENTES. -LUMINESCNCIA: a emisso de luz por um mineral, que no seja o resultado direto da incandescncia; a luz emitida fraca, s podendo ser observada em ambiente escuro. -TRIBOLUMINESCNCIA: quando a luz emitida por um mineral que esmagado ou esfregado; -TERMOLUMINESCNCIA: quando a luz emitida por minerais que so aquecidos. 5.5. EFEITOS TICOS ESPECIAIS Os efeitos especiais so observados em alguns minerais, que causam variaes na cor e brilho, produzindo os efeitos. -ACATASSOLAMENTO ou EFEITO OLHO DE GATO: minerais fibrosos orientados paralelamente produzem variaes na cor e brilho sedoso. Ex: olho de gato no crisoberilo; olho de tigre no quartzo. -ASTERISMO ou EFEITO ESTRELA: cavidades ou incluses aciculares, orientadas segundo as faces do cristal, produzem raios brilhantes na forma de estrelas. Ex: rubi estrela; safira. -DISPERSO: decomposio da luz branca nas cores do espectro (cores do arco ris), quando esta atravessa um cristal, semelhante ao que ocorre quando a luz passa por um prisma de vidro. No fenmeno ocorre um jogo de cores interno nos cristais, mais visvel em espcimes incolores; intenso no diamante. -JOGO DE CORES: variaes de cores causadas pela difrao da luz no interior da opala. -IRIDESCNCIA: presena localizada de cores espectrais, causado pela interferncia da luz em fraturas ou planos de clivagem de minerais transparentes como quartzo, topzio, berilo. -OPALESCNCIA ou EFEITO LEITOSO: aspecto azulado e leitoso provocado pela reflexo difusa da luz em partculas microscpicas includas na opala; pode ocorrer tambm nos feldspatos quando chamado de adularescncia. -LABRADORESCNCIA ou EFEITO ASA DE BORBOLETA: variao de cores em tons metlicos causados pela reflexo e interferncia da luz nas lamelas de geminao da labradorita. -AVENTURINIZAO: cintilaes de diferentes cores, produzidas pela reflexo em incluses geralmente lamelares. Ex: feldspato aventurina ou pedra do sol; quartzo aventurina. 5.6. PROPRIEDADES ELTRICAS -PIEZOELETRICIDADE: a propriedade que apresentam certos minerais de desenvolver uma carga eltrica na sua superfcie, quando pressionados na extremidade de um eixo cristalogrfico. Ex: o quartzo piezoeltrico, propriedade utilizada em

placas para orientar a frequncia das ondas de radio; uma pequena presso paralelamente a qualquer um dos eixos trs eixos horizontais, produz eletricidade. -PIROELETRICIDADE: a propriedade que possuem alguns minerais de desenvolverem simultaneamente cargas eltricas positivas e negativas nas extremidades opostas de um eixo cristalogrfico, sob condies adequadas de variao de temperatura. Ex: o quartzo pode desenvolver essa propriedade.

ROTEIRO PARA DESCRIO MACROSCPICA DE MINERAIS a) PROPRIEDADES FSICAS 1. Hbito / Forma 2. Clivagem 3. Fratura 4. Dureza 5. Outros: agregados, intercrescimentos, maclas,etc.

b) PROPRIEDADES DEPENDENTES DA LUZ 1. Brilho 2. Diafaneidade 3. Cor 4. Efeitos ticos especiais: jogo de cores, irisdecncia, opalescncia, etc.

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