Eletroforese

Eletroforese –para separar e às vezes purificar macromoléculas – proteínas e ácidos nucléicos – diferentes tamanhos, carga ou conformação

Quando moléculas são colocadas em um campo elétrico, migram para o pólo positivo ou negativo. Proteínas (carga líquida negativa ou positiva) e DNA sempre negativa (fosfato)

Eletroforese ocorre dentro de uma matriz ou gel O gel é submerso em um tampão que possui íons para a corrente passar E também para manter o pH mais ou menos constante.

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via eletroforese. Géis de Agarose possuem ampla capacidade de separação mas baixa resolução Dependendo da concentração podem separar fragmentos de DNA de 200 a 50.000 bp.5 to 2%.Gel: composto de agarose ou poliacrilamida Agarose é um polissacarídeo extraído de alga marinha. . Usada em concentrações de 0. Não-tóxico. Fácil de preparar.

Como oxigênio inibe a polimerização precisam ser montados entre placas de vidro.Poliacrilamida é um polímero de ligação cruzada de acrilamida. São mais difíceis de preparar. Também usados para separação de proteínas. Comprimento das cadeias do polímero dependem da concentração usada (3. Às vezes podem ser separados fragmentos com tamanho de apenas uma base de diferença. Para DNA a poliacrilamida é usada para separar fragmentos de menos de 500 bp. . A poliacrilamida é considerada não tóxica mas luvas devem ser usadas pela possível presença de acrilamida livre Géis de poliacrilamida possuem baixa capacidade de separação mas alta capacidade de resolução. Acrilamida: potente neurotóxico e deve ser manipulado com cuidado!!! Luvas e máscaras devem ser usadas para pesar o pó.5 a 20%).

Atenção: Luvas sempre pois o brometo de etídeo é um agente mutagênico •Transiluminador (caixa de luz UV).Equipamento e reagentes para gel de agarose: •Uma cuba de eletroforese e um fonte de força •Bandejas de Gel. usado para visualizar o DNA corado com EtBr Atenção: sempre usar proteção nos olhos (UV) .) e com cor para ver a amostra Migração: Azul de bromofenol (300bp) e xileno cianol (4000bp) •Brometo de Etídeo. •Tampão de amostra material denso (glicerol por ex. As extremidades são abertas para montar o gel e depois removidas na eletroforese •Pentes para fazer poços aonde as amostras serão aplicadas •Tampão de eletroforese (corrida). em diferentes tamanhos de plástico transparente à UV. Tris-acetato-EDTA (TAE) ou Tris-borato-EDTA (TBE). corante fluorescente usado para corar ácidos nucléicos.

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stolaf.jpg .edu/people/muth/7-16-04%20007.http://www.

Tampão de amostra .

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Ele fluoresce sob luz UV quando intercalado nas bases de DNA (ou RNA) Correndo o DNA em um gel tratado com EtBr e olhando sob UV podemos ver as bandas de DNA.wikipedia.org/wiki/Agarose_gel_electrophoresis . http://en.VISUALIZAÇÃO APÓS A ELETROFORESE O corante mais comum para géis de agarose é o brometo de etídio (EtBr).

Junto a sua sensibilidade superior o SYBR Green tem outras vantagens sobre o EtBr: .Pode ser adicionado diretamente à amostra antes da eletroforese. .É muito menos mutagênico. Consegue-se ver picogramas de DNA. .SYBR Green > Molecular Probes 1995 > Revolucionou a detecção de DNA em géis A intensidade da fluorescência do SYBR Green é aumentada em 100X quando se liga ao DNA.

Eletroforese Vertical .

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ca/2005/22772/22772049.jpg .ulaval. se liga inespecificamente a praticamente todas as proteínas. http://www. além de ser fácil de corar.VISUALIZAÇÃO APÓS SDS-PAGE Coomassie Blue Coomassie Brilliant Blue R250. É menos sensível que corar com a prata mas efetivo também.theses.

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Tipicamente 50X maior que com Coomassie* Brilliant Blue R-250. glicoproteínas e lipoproteínas. Sensibilidade maior oferece vantagens como menos amostra no gel e análise de amostra diluída.Método da Prata A maior vantagem é a sensibilidade sobre os outros métodos. A prata pode detectar também ácidos nucléicos. .

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