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Lipotropina

HUGO 9201

Smbolo

POMC

Datos genticos

Locus

Cr. 2 p23

Bases de datos

Entrez

5443

OMIM

176830

RefSeq

NM_000939

UniProt

P01189

La lipotropina (LPH, por sus siglas en ingls) es una hormona producida por la ruptura de la proopiomelanocortina (POMC) a nivel de la glndula pituitaria anterior, junto a la hormona estimulante de melanocitos y la hormona adrenocorticotropa en el mismo proceso.

[editar]-lipotropina
La -lipotropina es un polipptido de 90 aminocidos que es el fragmento carboxi-terminal de la POMC. Estimula a los melanocitos en la produccin de la melanina, y tambin puede ser escindida en pequeos pptidos. En los seres humanos, la lipotropina, -MSH, -MSH, -MSH, -endorfina, endorfinas, -endorfinas y las encefalinas son todas posibles fragmentos que derivan de la -lipotropina. La -lipotropina tambin realiza las funciones de movilizacin de lpidos, tales como la liplisis y la esteroidognesis.

[editar]-lipotropina

La -lipotropina es el pptido fragmentado del extremo amino-terminal de la -lipotropina. En los seres humanos, tiene 56 aminocidos.

Pptido

Oligopptido (tetrapptido) Los pptidos (del griego , pepts, digerido) son un tipo de molculas formadas por la unin de variosaminocidos mediante enlaces peptdicos. Los pptidos, al igual que las protenas, estn presentes en la naturaleza y son responsables por un gran nmero de funciones, muchas de las cuales todava no se conocen. La unin de un bajo nmero de aminocidos da lugar a un pptido, y si el nmero es alto a una protena, aunque los lmites entre ambos no estn definidos. Orientativamente:

Oligopptido: menos de 20 aminocidos. Polipptido: entre 20 y 50 aminocidos. Protena: ms de 51 aminocidos. Las protenas con una sola cadena polipeptdica se denominanprotenas monomricas, mientras que las compuestas de ms de una cadena polipeptdica se conocen como protenas multimricas.

Los pptidos se diferencian de las protenas en que son ms pequeos (tienen menos de diez mil o doce mil Daltons de masa) y que las protenas pueden estar formadas por la unin de varios polipptidos y a veces grupos prostticos. Un ejemplo de polipptido es la insulina, compuesta por 51 aminocidos y conocida como una hormona de acuerdo a la funcin que tiene en elorganismo de los seres humanos. El enlace peptdico es un enlace covalente entre el grupo amino (NH2) de un aminocido y el grupo carboxilo (COOH) de otro aminocido. Los pptidos y las protenas estn formados por la unin de aminocidos mediante enlaces peptdicos. El enlace peptdico implica la prdida de una molcula de agua y la formacin de un enlace covalente CO-NH. Es, en realidad, un enlace amida sustituido. Podemos seguir aadiendo aminocidos al pptido, pero siempre en el extremo COOH terminal.

Para nombrar un pptido se empieza por el aminocido que porta el grupo NH2 terminal, y se termina por el aminocido que porta el grupo -COOH. En el sistema clsico cada aminocido se representa por tres letras, y en el moderno, impuesto por la gentica molecular, por una letra. Si el primer aminocido de nuestro pptido fuera alanina y el segundo serina tendramos el pptido alanil-serina, Ala-Ser, o AS. Contenido [ocultar]

1 Comportamiento cido-base de los pptidos 2 Reacciones qumicas de los pptidos 3 Reacciones del grupo amino 4 Reacciones del grupo carboxilo 5 Reacciones de los grupos R 6 Vase tambin

[editar]Comportamiento cido-base de los pptidos Puesto que tienen un grupo amino terminal y un carboxilo terminal, y pueden tener grupos R ionizables, los pptidos tienen un comportamiento cido-base similar al de los aminocidos. Los pptidos, al igual que aminocidos y protenas son biomolculas con un carcter anftero que permiten la regulacin homeosttica de los organismos. Es de destacar este comportamiento en las enzimas, pptidos que funcionan como catalizadores biolgicos de las reacciones metablicas, ya que tienen una capacidad de funcionamiento dentro de ciertos niveles de pH. En caso de superarse se produce una descompensacin de cargas en la superficie de la enzima, que pierde su estructura y su funcin [editar]Reacciones qumicas de los pptidos Son las mismas las de los aminocidos, es decir, las que den respectivamente sus grupos amino, carboxilo y R. Estas reacciones (sobre todo las del los grupos amino y carboxilo) se han empleado para secuenciar pptidos. [editar]Reacciones del grupo amino En cuanto a las reacciones del grupo amino, es muy interesante la reaccin con el reactivo de Sanger para secuenciar, ya que si tenemos el 2,4-dinitrofenil-pptido y lo hidrolizamos por hidrlisis cida, se hidrolizarn todos los enlaces peptdicos y obtendremos el dinitrofenil del

primer aminocido de la secuencia, el NH2 terminal, ms el resto de los aminocidos disgregados en el medio. Con esta reaccin Sanger consigui secuenciar la insulina. En esta reaccin, el ncleo coloreado de dinitrobenceno se une al tomo de nitrgeno del aminocido para producir un derivado amarillo, el derivado 2,4-dinitrofenil o DNP-aminocido. El compuesto DNFB reaccionara con el grupo amino libre del extremo amino de un polipptido, as como tambin con los grupos amino de los aminocidos libres. El enlace CN que se forma es por lo general mucho ms estable que un enlace peptdico. De esta forma, haciendo reaccionar una protena nativa o un polipptido intacto con el DNFB, hidrolizando la protena en cido y aislando los DNP-aminocidos coloreados, puede identificarse el grupo amino terminal del aminocido en una cadena polipeptdica. El grupo amino terminal de la lisina y algunos otros grupos funcionales de las cadenas laterales tambin reaccionarn con el DNFB. Sin embargo, despus de la hidrlisis, solo el derivado del grupo amino terminal del aminocido original tendr su grupo -amino bloqueado; asimismo, tales DNP--aminocidos pueden separarse de otros derivados DNP mediante procedimientos de extraccin simples. Con cualquiera de los variados mtodos cromatograficos se podr identificar a los DNP--aminocidos

Pero este proceso consume mucha energa, ya que, teniendo el primer aminocido hay que obtener los dems rompiendo por otras zonas. Esto se evita con la degradacin de Edman(tambin es una reaccin de aminocidos): Como la ciclacin se da en condiciones cidas suaves, no se rompen los enlaces, y se da la feniltiohidantona del aminocido NH2 terminal y queda el resto del pptido intacto.

Se separan ambos compuestos y por cromatografa se detecta. Con el resto del pptido se sigue con el mismo procedimiento hasta tener la secuencia completa. Este mtodo se conoce comoDegradacin de Edman, y es la reaccin que usan los secuenciadores automticos de protenas. Pero estos secuenciadores slo pueden secuenciar los 20 o 30 primeros aminocidos, por lo que tendremos que hidrolizar y segur despus. Esto es porque el rendimiento no es del 100% y perdemos pptido poco a poco, y al final no nos queda. Slo las enzimas consiguen un rendimiento al 100%. [editar]Reacciones del grupo carboxilo Tambin podemos secuenciar empezando por el extremo carboxilo-terminal, para lo que se usan enzimas como la carboxipeptidasa. Es una proteasa que hidroliza los enlaces peptdicos. sta en concreto es una exoproteasa (ataca a la protena por un extremo) que ataca al extremo carboxilo terminal. Se emplean 2 tipos, la carboxipeptidasa A y B. Catalizan la misma reaccin, pero tienen especificidad distinta. La A slo rompe el enlace peptdico si el aminocido carboxilo-terminal es hidrofbico. La B lo rompe si es bsico. Hay que controlar muy bien el tiempo de reaccin, ya que cuando se libera un carboxilo terminal el siguiente aminocido se convierte en el carboxilo terminal. [editar]Reacciones de los grupos R Respecto a las reacciones de los grupos R, existen muchos reactivos que reaccionan de forma especfica con determinados grupos R (OH de la serina, tiol de la cistena...). Esto se usa para ver qu aminocido es esencial para el funcionamiento de la protena. Dentro de las reacciones de ls grupos R, una interesante desde el punto de vista de aislamiento y purificacin de protenas es la

del grupo tilico (-SH) de la cistena, que es fuertemente reductor. En presencia de O2 tiene mucha tendencia a oxidarse. Si hay dos molculas de cistena, en presencia de oxgeno, se oxidan para originar una molcula de cistina:

Esto ocurre frecuentemente en una protena, cuando se pliega y dos molculas de cistena quedan prximas en el espacio, generando un puente disulfuro. El puente disulfuro ocurre de forma natural, y debe formarse para estabilizar la estructura tridimensional de la protena. Sin embargo, puede que no deba ocurrir de forma natural, por ejemplo, si hay cistenas esenciales expuestas (necesarias para la funcionalidad). Cuando aislamos una protena de su entorno natural, ponemos a la protena en presencia de oxgeno, con lo que esos grupos tilicos se pueden oxidar, y la protena perder su funcionalidad. Para evitar esto, en los medios de aislamiento y purificacin de protenas aadimos -mercapto-etanol, cuyo grupo tilico es ms reductor que el de la propia cistena; tiene ms tendencia a oxidarse.

De modo que al aadir -mercapto-etanol, ste se oxida y protege as los grupos tilicos de la cistena. Cuando queremos estudiar la composicin de aminocidos de una protena tenemos que hidrolizarla completamente, con lo que tenemos una mezcla de todo el conjunto de aminocidos libres que consituyen dicha protena. Para evitar, en toda esta manipulacin, que las Cys que tengamos en el medio se oxiden, tenemos que proteger su grupo tilico aadiendo como reactivoiodoacetato:

As transformamos la cistena en carboximetilcistena.

Insulina
Para otros usos de este trmino, vase Insulinoterapia.

Insulina

HUGO

6081

Smbolo

INS

Datos genticos

Locus

Cr. 11 p15.5

Bases de datos

Entrez

3630

OMIM

176730

RefSeq

NM_000207

UniProt

P01308

La insulina (del latn insula, "isla") es una hormona polipeptdica formada por 51 aminocidos,1 producida y secretada por las clulas beta de losislotes de Langerhans del pncreas. La insulina interviene en el aprovechamiento metablico de los nutrientes, sobre todo con el anabolismo de los carbohidratos. Su dficit provoca ladiabetes mellitus y su exceso provoca hiperinsulinismo con hipoglucemia. La sntesis de la insulina pasa por una serie de etapas. Primero la preproinsulina es creada por un ribosoma en el retculo endoplasmtico rugoso(RER), que pasa a ser (cuando pierde su secuencia seal) proinsulina. Esta es importada al aparato de Golgi, donde se modifica, eliminando una parte y uniendo los dos fragmentos restantes mediante puentes disulfuro. Gran nmero de estudios demuestran que la insulina es una alternativa segura, efectiva, bien tolerada y aceptada para el tratamiento a largo plazo de la diabetes tipo 1 y la diabetes tipo 2, incluso desde el primer da del diagnstico.2 Frederick Grant Banting, Charles Best, James Collip, y J.J.R. Macleod de la Universidad de Toronto, Canad, descubrieron la insulina en 1922. El Doctor Banting recibi el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina por descubrir esta hormona aunque se demostro que el verdadero descubridor fueNicolae Paulescu en 1921.
Contenido
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1 Funciones

o o o o o

1.1 Gentica 1.2 Estructura 1.3 Sntesis 1.4 Liberacin de la insulina 1.5 Clasificacin

1.5.1 Nuevos tipos de insulina

o o o

1.5.1.1 Insulina inhalada 1.5.1.2 Noticias sobre la insulina

1.6 Vase tambin 1.7 Referencias 1.8 Enlaces externos

[editar]

Funciones

1.Preproinsulina (Lgua, B cadena, C cadena, A cadena); proinsulina consiste BCA, sin L 2.plegamiento espontneo 3.Cadenas A y B unidas por puentes sulfuros 4.Gua y la cadena C son cortadas 5.Restos de insulina

La insulina es una hormona "Anablica" por excelencia: permite disponer a las clulas del aporte necesario de glucosa para los procesos de sntesis con gasto de energa. De esta manera, mediante gluclisis y respiracin celular se obtendr la energa necesaria en forma de ATP. Su funcin es la de favorecer la incorporacin de glucosa de la sangre hacia las clulas: acta siendo la insulina liberada por las clulas beta del pncreas cuando el nivel de glucosa en sangre es alto. El glucagn, al contrario, acta cuando el nivel de glucosa disminuye y es entonces liberado a la sangre. Por su parte, la Somatostatina, es la hormona encargada de regular la produccin y liberacin tanto de glucagn como de insulina. La insulina se produce en el Pncreas en los "Islotes de Langerhans", mediante unas clulas llamadas Beta. Una manera de detectar si las clulas beta producen insulina, es haciendo una prueba, para ver si existe pptido C en sangre. El pptido C se libera a la sangre cuando las clulas Beta procesan la proinsulina, convirtindola en insulina. Cuando slo entre un 10% y un 20% de las clulas Beta estn en buen estado, comienzan a aparecer los sntomas de la diabetes, pasando primero por un estado previo denominado luna de miel, en el que el pncreas an segrega algo de insulina. La insulina tiene una importante funcin reguladora sobre el metabolismo, sobre el que tiene los siguientes efectos:

Estimula la glucogenognesis. Inhibe la gluconeognesis y la glucogenolisis. Promueve la gluclisis.

Favorece la sntesis de triacilgleceroles (triglicridos). Para ello, estimula la produccin de acetilCoA (por ejemplo, al acelerar la gluclisis), y tambin estimula la sntesis de cidos grasos (componentes de los triacilgliceroles) a partir de la acetil-CoA.

Estimula la sntesis de protenas.

[editar]Gentica
La proinsulina, precursora de la insulina, es codificada por el gen INS,3 4 5 localizado en el cromosoma 11p15.5.6 Se han identificado una variedad de alelos mutantes en la regin que codifica al gen. Tambin se han descrito varias secuencias reguladoras a nivel de la regin promotora del gen de la insulina humana sobre la cual se unen los factores de transcripcin. En general, se sabe que las cajas A se unen a factores Pdx1, que las cajas E se unen a NeuroD, las cajas C sobre MafA y que las secuencias denominadas elementos de respuesta al cAMP se unen sobre los factores de transcripcin CREB. Se han descubierto tambin varios silenciadores genticos que inhiben la transcripcin de la insulina.

Secuencias reguladoras y sus factores de transcripcin para el gen de la insulina.7

Secuencias reguladoras

Factores de transcripcin

ILPR

Par1

Caja A5

Pdx1

Elemento regulatorio negativo (NRE)8

Receptor glucocorticoide, Oct1

Caja Z (sobrepuesto a NRE y C2)

ISF

C2

Pax4, MafA(?)

E2

USF1/USF2

A3

Pdx1

A2

CAAT enhancer binding (CEB) (parcialmente sobrepuesto a A2 y C1) -

C1

E1

E2A, NeuroD1, HEB

A1

Pdx1

G1 [editar]Estructura

Ilustracin de la configuracin hexamrica de la insulina, es decir, producida por agregados de tres pares de hormonas unidas entre s a travs de la cadena B en presencia de zinc, en forma antiparalela, no covalente, pero estable.9

Entre los vertebrados, la insulina conserva una ntima similitud estructural. Por ejemplo, la insulina bovina difiere de la humana en solo tresaminocidos, mientras que la porcina difiere solo en uno, por lo tanto, las insulinas de procedencia animal tienen la misma efectividad que la humana. 10 La insulina de ciertas especies de peces es lo suficientemente similar a la humana que es clnicamente efectiva para uso en humanos. An la insulina del invertebrado Caenorhabditis elegans una nematoda, es muy similar en estructura, tiene efectos celulares muy parecidos y se produce de manera anloga a la de los humanos. De modo que es una protena que se ha preservado a lo largo de la evolucin del tiempo, sugiriendo su rol fundamental en el control metablico animal. El pptido C, producto del

desdoblamiento de la proinsulina, difiere considerablemente entre las diferentes especies, por lo que, aunque es tambin una hormona, tiene un papel secundario. La conformacin estructural de la insulina es esencial para su actividad como hormona. La insulina es sintetizada y almacenada en el cuerpo en forma de un hexmero, es decir, una unidad compuesta por seis insulinas, mientras que su forma activa es la de una hormona monomrica, es decir, lamolcula de insulina sola.10 Seis molculas de insulina permanecen inactivas por largo tiempo en su forma hexamrica, como forma de almacenamiento de disponibilidad rpida y proteccin de la altamente reactiva molcula de insulina. Dentro del aparato de Golgi, la proinsulina es enviada al interior de vesculas secretoras y de almacenamiento ricas en Zn2+ y Ca2+. Una vez en la vescula se forman especies hexamricas de la proinsulina con dos tomos de zinc por cada hexmero de proinsulina: (Zn2+)2(Ca2+)(Proin)6, las cuales son posteriormente convertidas en el hexmero de insulina: (Zn2+)2(Ca2+)(In)6por accin de enzimas proteolticas y produciendo tambin la protena C.11 La conversin entre la forma hexamrica y la monomrica es una de las caractersticas fundamentales de las frmulas de inyeccin de la insulina. El hexmero es mucho ms estable que la hormona sola, por lo que sera una presentacin ms prctica, sin embargo, el monmero es la forma ms reactiva de la hormona porque su difusin es mucho ms rpida haciendo que no se tenga que administrar varios minutos (30-60) antes de las comidas.12 La presentacin con la insulina ms reactiva le da a los diabticos la opcin de tener comidas diarias en horas ms flexibles. Ciertos preparados de insulina tienen variaciones en al menos dos aminocidos de modo que cuando la insulina se inyecta, sta tenga una menor tendencia de formar agregados hexamricos y su accin sea rpida y su efecto breve.

[editar]Sntesis

Variaciones en los niveles de glucosa e insulina antes y despus de las comidas diarias en un sujeto sano.

La insulina se sintetiza en las clulas beta del pncreas y se libera bajo la influencia de varios estmulos, entre ellos, la ingesta de protenas yglucosa y su paso a la sangre a partir de los alimentos digeridos. Muchos carbohidratos producen glucosa, aumentando sus niveles en el plasma sanguneo y

estimulando de inmediato la liberacin de insulina a la circulacin portal.9 Tambin se ha demostrado que la hormona de crecimientoes capaz de aumentar la secrecin de insulina humana.13 En las clulas dianaprincipalmente en el hgado, msculo y tejido adiposose inicia una transduccin de seales cuyo efecto es el incremento en la captacin de glucosa y su posterior almacenamiento, evitando as un ascenso excesivo de la glucemia postprandial.14 Con la reduccin de la concentracin circulante de glucosa, se degrada la insulina secretada, finalizando as la respuesta unas 2 o 3 horas despus de la ingesta.9 La porcin exocrina del pncreas est conformada por acinos serosos que representan la mayor parte de la masa de la glndula. Las clulas beta hacen parte de los islotes de Langerhans (Las clulas beta son el 70% de todas las clulas endocrinas) que constituyen la porcin endocrina del pncreas (2% de todo el parnquima), haciendo entonces que el pncreas sea fundamentalmente una glndula mixta. En las clulas beta, la insulina se sintetiza a partir de proinsulina, una molcula precursora, por accin de enzimas proteolticas conocidas como convertasas prohormonas, especficamente la convertasa proprotena 1 y la convertasa proprotena 2, as como la exoproteasa carboxipeptidasa E.15 Ciertas modificaciones ejercidas sobre la proinsulina le eliminan una regin del centro de la molcula denominada pptido C quedando libres los extremos C-terminal y N-terminal. Estos extremos libres tienen 51 aminocidos en total y se denominan cadenas A (21 aminocidos) y B (30 aminocidos), los cuales terminan unidas entre s por medio de enlaces disulfuro.9 De modo que la proinsulina consta de las cadenas B-C-A y los grnulos secretorios liberan las tres cadenas simultneamente. La produccin endgena de insulina es regulada en varios pasos a lo largo de una ruta sinttica. Primero sobre la transcripcin del ADN, especficamente a nivel del gen de la insulina. Luego a nivel de la estabilidad del ARNm y a nivel de la traduccin del ARNm. Finalmente, tambin se regula a nivel de las modificaciones postransduccin. Se ha demostrado que la insulina y sus protenas relacionadas son producidas tambin dentro del cerebro y que niveles muy reducidas de estas protenas pueden estar asociadas a laenfermedad de Alzheimer.16 17 18

[editar]Liberacin

de la insulina

Mecanismo de liberacin de insulina dependiente de glucosa en las clulas del pncreas.

Las clulas beta de los islotes de Langerhans liberan la insulina en dos fases. La primera fase de la liberacin de insulina se desencadena rpidamente en respuesta al aumento de los niveles de glucosa en la sangre. La segunda fase produce una liberacin sostenida y lenta de las recin formadas vesculas que se activan independientemente de la cantidad de azcar en la sangre. En la primera fase la liberacin de la insulina ocurre de manera inmediata:19 1. La glucosa entra en la clulas beta a travs del transportador de glucosa GLUT212 2. La glucosa pasa a la gluclisis y el ciclo respiratorio, donde se producen, por oxidacin, varias molculas de ATP de alta energa 3. Los canales de potasio (K+) dependientes de los niveles de ATP y, por tanto, de los niveles de glucosa en sangre, se cierran y la membrana celular se despolariza12 19 4. Con la despolarizacin de la membrana, los canales de calcio (Ca2+) dependientes de voltaje se abren y el calcio entra la clula19 5. Un aumento en el nivel de calcio intracelular produce la activacin de fosfolipasa C, que desdobla los fosfolpidos de membrana fosfatidil inositol 4,5-bifosfato en inositol 1,4,5trifosfato y diacilglicerol20 6. El inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) se une a los receptores proteicos sobre la membrana del retculo endoplsmico (RE). Esto permite la liberacin de Ca2+ del RE a travs de los canales IP3 aumentando ms an la concentracin intracelular de calcio 7. Estas cantidades significativamente mayores de calcio dentro de las clulas provoca la activacin de la sinaptotagmina, que ayuda a la liberacin de la insulina previamente sintetizada y almacenada en las vesculas secretoras. Este es el principal mecanismo para la liberacin de insulina. Cierta liberacin de insulina ocurre adems con la ingesta de alimentos, no slo de glucosa o hidratos de carbono, y las clulas beta son

tambin en cierta medida influenciadas por el sistema nervioso autnomo. Los mecanismos de sealizacin que controlan estos vnculos no son del todo comprendidos. Otras sustancias que pueden estimular la liberacin de insulina incluyen los aminocidos de las protenas ingeridas, la acetilcolinaliberada de las terminaciones nervio vago (sistema nervioso parasimptico), la colecistoquininasecretada por clulas enteroendocrinas de la mucosa intestinal y el pptido insulinotrpico dependiende de glucosa (GIP). Tres aminocidos (alanina,glicina y arginina) actan de manera similar a la glucosa alterando el potencial de membrana de la clula beta. La acetilcolina desencadena la liberacin de insulina a travs de la fosfolipasa C, mientras que la colecistoquinina acta a travs del mecanismo de adenilato ciclasa. El sistema nervioso simptico, a travs de la estimulacin de receptores adrenrgicos alfa 2, como lo demuestran los agonistas de la clonidina o la metildopa, inhiben la liberacin de insulina. Sin embargo, cabe sealar que la adrenalina circulante activar los receptores Beta 2 en las clulas beta de los islotes pancreticos para promover la liberacin de insulina. Esto es importante ya que los msculos no pueden beneficiarse de los incrementos de glucosa en la sangre como consecuencia de la estimulacin adrenrgica (aumento de la gluconeognesis y glucogenolisis con los niveles bajos de la insulina en sangre: por el glucagn) a menos que la insulina est presente para permitir la translocacin GLUT-4 a nivel de los tejidos. Por lo tanto, comenzando con la inervacin directa, la noradrenalina inhibe la liberacin de insulina a travs de los receptores alfa2 y, subsecuentemente, la adrenalina circulante proveniente de la mdula suprarrenal estimular los receptores beta2-promoviendo as la liberacin de insulina. Cuando el nivel de glucosa se reduce al valor fisiolgico normal, la liberacin de insulina de las clulas beta frena o se detiene. Si los niveles de glucosa en sangre se vuelven inferior a ese nivel, especialmente a niveles peligrosamente bajos, la liberacin de hormonas hiperglicmicas, la ms prominente de las cuales es el glucagn de los mismos islotes de Langerhans pero de clulas alfa, obligan a la liberacin de glucosa en la sangre a partir de los almacenes celulares, principalmente el almacenamiento de glucgeno en las clulas del hgado. Mediante el aumento de glucosa en la sangre, las hormonas hiperglucmicas previenen o corrigen la hipoglucemia que pone en peligro la vida del individuo. La liberacin de insulina est fuertemente inhibida por la hormona del estrs noradrenalina, lo que conduce a un aumento de los niveles de glucosa en sangre durante momentos de estrs. Pruebas de alteracin de la primera fase de liberacin de insulina se pueden detectar en la prueba de tolerancia a la glucosa, demostrado por una sustancial elevacin de nivel de glucosa en sangre en los primeros 30 minutos, un marcado descenso durante los siguientes 60 minutos, y un constante ascenso de nuevo a los niveles de referencia en las siguientes horas.

[editar]Clasificacin

Artculo principal: Insulinoterapia.

Normalmente las insulinas sintticas se sintetizan por medio de ingeniera gentica a travs de ADN. Hay un cierto desacuerdo sobre la eficacia de la insulina sinttica comparada con la insulina derivada de las fuentes animales. En la diabetes tipo I, y en algunos casos en la tipo II se hace necesaria la inyeccin de insulina para mantener un nivel correcto de glucosa en sangre. Existen los siguientes tipos de insulinas:

Insulinas de accin rpida de tapa verde. Insulinas de accin corta de tapa morada llamada cristalina. Insulinas de accin intermedia o NPH. Insulinas de accin prolongada.

En muchos casos se combina el tratamiento con estos tipos de insulina. Tambin por su zona de inyeccin las podemos clasificar como:

Insulinas subcutneas: Cualquier insulina, ya sea de accin rpida o retardada. Insulinas endovenosas: Solo las insulinas de accin rpida que no poseen retardantes.

Dependiendo del retardante utilizado podemos clasificar las insulinas de la siguiente manera:

Insulinas que utilizan zinc como retardante. Insulinas que utilizan otras protenas como la protamina como retardantes.

[editar]Nuevos

tipos de insulina

Los cientficos han intentado por todos los medios conseguir tipos de insulina que no tengan que ser inyectados, procurando as hacer la vida de los enfermos algo ms fcil.

[editar]Insulina inhalada
En enero de 2006 se aprob por la Comisin Europea la primera versin de insulina inhalada para el tratamiento de la diabetes tipo 1 y tipo 2. Se trataba de la primera opcin teraputica inhalada y por tanto no inyectable desde el descubrimiento de la insulina. Se plante como una alternativa para aquellos pacientes que por diversas razones no toleraban aceptablemente un tratamiento mediante inyecciones o pastillas. Desde su introduccin, no se consider por algunos tan eficaz como la tradicional (subcutnea), ya que sta se mide en centmetros cbicos (cc) y la actual, en unidades (UI). Adems al ser inhalada, no se sabe la cantidad exacta que se absorbe. Este tipo de insulina podra mejorar la calidad de vida del paciente diabtico y disminuir las inyecciones y lo invasivo que resultan. No est recomendada en nios ni en ancianos. Por otra parte, no excluira de todas las inyecciones de

insulina; los diabticos insulinodependientes deberan seguir pinchndose algunas veces, siguiendo la pauta de su mdico. La utilidad y valor de la insulina inhalada era ms clara para quienes disfrutan de menos inyecciones en las piernas, brazos, abdomen, etc. Sin embargo, en octubre de 2007, apenas a unos meses de haber comenzado su comercializacin en Espaa, Pfizer, laboratorio responsable de Exubera (nombre comercial de la insulina inhalada), decidi la retirada del mercado mundial del producto por no haber satisfecho sus expectativas econmicas.

[editar]Noticias sobre la insulina


ltimamente se ha descubierto que en las clulas madre del cordn umbilical se produce insulina. Un estudio realizado por investigadores estadounidenses y britnicos concluye que las clulas madre obtenidas del cordn umbilical de recin nacidos pueden ser manipuladas para producir insulina y que en el futuro es posible que se empleen para tratar la diabetes. La investigacin fue dirigida por el Dr. Randall Urban, de la University of Texas Medical Branch (Estados Unidos), quien explican que fueron los primeros en conseguir cultivar grandes cantidades de clulas madre y dirigirlas para que se asemejaran a clulas beta productoras de insulina. A juicio del Dr. Urban, "este descubrimiento nos muestra que tenemos el potencial de producir insulina a partir de clulas madre adultas para ayudar a las personas con diabetes". El estudio se publica en "Cell Proliferation" y, segn los investigadores, ofrece una alternativa al uso de clulas madre embrionaria.

Beta-Lipotropina
(Lipotropina)
Hormona lipotrpica de la hipfisis; hormona movilizadora de lpidos de los tejidos adiposos. La beta-lipotropina es un pptido monocatenario de unos 90 aminocidos que contiene la secuencia de las endorfinas y metencefalina y puede ser un precursor de la betamelanotropina y beta-endorfina; la gamma-lipotropina es ms corta y la secuencia de los 58 primeros aminocidos es idntica a la beta-lipotropina; ambas contienen las secuencias comunes a la ACTH y beta-melanotropina. (Stedman, 25 ed)

Imgenes

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Beta-Lipotropina www.lookfordiagnosis.co m

ACTH and betalipotropina, www.lookfordiagnosis.co m

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Beta-Lipotropina www.lookfordiagnosis.co m

alfa (A) y beta (B). www.monografias.com

Beta lipotro-pin and www.guws.org

Uso teraputico
Aunque no son muy conocidos en nuestro pas y por tanto no hay demasiadas cremas en el mercado que los lleven, los pptidos son un arma muy potente para el cuidado de la piel. Los pptidos son unas molculas que se encuentran de forma espontnea en la naturaleza y cuya funcin es transmitir informacin hacia y desde la dermis (la parte ms profunda de la piel) y la epidermis (la ms superficial). De esta manera dan la voz de aviso a la dermis de que la epidermis necesita ayuda o reparacin. Esta funcin se ve alterada con la edad, por lo que la piel pierde la habilidad de autorepararse, y es aqu cuando aparecen los pptidos artificiales en los tratamientos de belleza, precisamente para suplir esa carencia. Se puede decir que junto con el retinol, los antioxidantes y los AHAs, son un elemento clave en los tratamientos antiedad. Es un ingrediente muy caro en cosmtica, por lo que son pocos los productos que lo llevan, pero entre ellos podemos nombrar la gama Regenerist de Olay y la crema Strivectrin. En el mercado internacional Neutrogena vende una gama completa llamada Visibly Firm y la prestigiosa marca IS Clinical lo incluye en su serum bestseller Super Serum. Endorfina Las endorfinas (del griego "" significando "dentro" (endogeno, en griego: , "proveniente de dentro") y morfina, de Morfeo, en griego: , el dios de los sueos en la

mitologa griega, por lo tanto 'endo(genous) (mo)rphine) son pptidos opioides endgenos que funcionan como neurotransmisores.1 Son producidas por la glndula pituitaria y el hipotlamo envertebrados durante el ejercicio,2 la excitacin, el dolor, el consumo de alimentos picantes o el consumo de chocolate, por ejemplo, el enamoramiento y el orgasmo,3 4 y son similares a los opiceos en su efecto analgsico y de sensacin de bienestar. El trmino endorfina implica una accin farmacolgica anloga a la actividad de los corticoesteroides o la morfina por una sustancia originada endgenamente.5 Oxitocina Oxitocina

Nombre (IUPAC) sistemtico 1-({(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-16-(4-hydroxybenzyl)13-[(1S)-1-methylpropyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl}carbonyl)-L-prolyl-Lleucylglycinamide Identificadores

Nmero CAS Cdigo ATC PubChem DrugBank ChemSpider UNII KEGG ChEBI Datos qumicos Frmula Peso mol. SMILES[mostrar] InChI[mostrar] Farmacocintica Biodisponibilidad Unin proteica Metabolismo Vida media Excrecin Datos clnicos Nombre comercial

50-56-6 H01BB02 439302 DB00107 388434 1JQS135EYN D00089 7872

C43H66N12O12S2 1007.19 g/mol

nulo 30% oxitocinasas hepticas 16 min Biliar y renal

Pitocina

Cat. embarazo Estado legal

A (AU) POM (UK) only (EUA) Intranasal, intravenosa, intramuscular

Vas de adm.

Aviso mdico La oxitocina (del griego oxys "rpido" y tokos "nacimiento") es una hormona relacionada con los patrones sexuales y con la conducta maternal y paternal que acta tambin como neurotransmisor en el cerebro. Tambin llamada La hormona de los mimosos. En las mujeres, la oxitocina se libera en grandes cantidades tras la distensin del crvix uterino y la vagina durante el parto, as como en respuesta a la estimulacin del pezn por la succin del beb, facilitando por tanto el parto y la lactancia. Tambin se piensa que su funcin est asociada con el contacto y el orgasmo. Algunos la llaman la "molcula del amor" o "la molcula afrodisaca". En el cerebro parece estar involucrada en el reconocimiento y establecimiento de relaciones sociales y podra estar involucrada en la formacin de relaciones de confianza1 y generosidad2 3 entre personas. Contenido [ocultar]

1 Sntesis y secrecin
o

1.1 Estructura y relacin con la vasopresina

2 Estimulacin de la oxitocina 3 Efectos de la oxitocina


o o

3.1 Acciones perifricas (hormonales) 3.2 Acciones de la oxitocina en el cerebro y efectos en el comportamiento

4 Formas farmacolgicas
o

4.1 Reacciones adversas potenciales

5 Evolucin

6 Historia del descubrimiento de la oxitocina 7 Referencias

[editar]Sntesis y secrecin La oxitocina es una hormona y un neuropptido, sintetizada por clulas nerviosas neurosecretoras magnocelulares en el ncleo supraptico y el ncleo paraventricular del hipotlamo, de donde es transportada por su protena transporadora, neurofisina, a lo largo de los axones de lasneuronas hipotalmicas hasta sus terminaciones en la porcin posterior de la hipfisis (neurohipfisis), donde se almacena y desde donde es segregada al torrente sanguneo. Molcula protica precursora de mayor tamao de la cual se deriva la oxitocina por digestin enzimtica. La secrecin de esta sustancia en las terminaciones neurosecretoras est regulada por la actividad elctrica de las clulas oxitcicas del hipotlamo. Estas clulas generan potenciales de accin que se propagan por el axn hasta las terminales nerviosas pituitarias; las terminales contienen gran cantidad de vesculas ricas en oxitocina que se libera por exocitosis cuando se depolarizan las terminales nerviosas. [editar]Estructura y relacin con la vasopresina La oxitocina es un pptido de nueve aminocidos (un nonapptido). Su secuencia es cistena tirosina - isoleucina - glutamina - asparagina -cistena - prolina - leucina - glicina (CYIQNCPLG). Los residuos de cistena forman un puente disulfuro. La oxitocina tiene una masa molecular de 1007 daltons. Una unidad internacional (UI) de oxitocina equivale a unos 2 microgramos de pptido puro. La estructura de la oxitocina es muy similar a la de la vasopresina (cistena - tirosina - fenilalanina glutamina - asparagina - cistena - prolina -arginina - glicina), tambin un nonapptido con un puente disulfuro, cuya secuencia difiere de la de la oxitocina en solo dos aminocidos. Una tabla mostrando las secuencias de miembros de la superfamilia vasopresona/oxitocina y las especies que las expresan est disponible en el artculo sobre vasopresina. La oxitocina y la vasopresina fueron aisladas por Vincent du Vigneaud en 1953, trabajo por el cual recibi el premio Nobel de qumica en 1955. La oxitocina y la vasopresina son las nicas hormonas conocidas liberadas por la glndula pituitaria posterior en humanos que actan a distancia. Sin embargo, las neuronas oxitcicas fabrican otros pptidos, incluyendo la hormona liberadora de corticotropina (CRH) y dinorfina, por ejemplo, que actan localmente. Las neuronas magnocelulares que fabrican oxitocina estn adyacentes a las neuronas magnocelulares que sintetizan vasopresina y son similares en muchos aspectos. [editar]Estimulacin de la oxitocina

Los principales estmulos que provocan la liberacin de la oxitocina hacia la corriente sangunea son la succin del pezn, estimulacin de genitales y distensin del cuello uterino, conocindose a este estmulo como Reflejo de Ferguson. [editar]Efectos de la oxitocina La oxitocina posee efectos perifricos (hormonales) y centrales en el cerebro (neurotransmisor). Los efectos estn mediados por receptores especficos de alta afinidad. El receptor de la oxitocina es un receptor acoplado a protena G que requiere Mg++ y colesterol. Pertenece al grupo de receptores acoplados a protena G del tipo de la rodopsina (clase I). [editar]Acciones perifricas (hormonales) Las acciones perifricas de la oxitocina se deben principalmente a la secrecin en la glndula pituitaria (vase receptor de oxitocina para ms detalles).

Lactancia en madres que dan el pecho a sus hijos, la oxitocina acta en las glndulas mamarias causando la secrecin de la leche hacia una cmara colectora, desde la cul puede extraerse por succin del pezn. La sensacin de la succin del beb en el pezn se transmite por nervios espinales al hipotlamo. La estimulacin del mismo induce a las neuronas productoras a fabricar oxitocina disparando los potenciales de accin en rfagas intermitentes; estas rfagas resultan en la secrecin de pulsos de oxitocina desde las terminales nerviosas neurosecretoras de la glndula pituitaria (activando la secrecin de leche y cerrando el crculo de retroalimentacin positiva). Contraccin uterina importante para la dilatacin cervical previa al parto, as como contracciones durante las fases secundaria y terciaria del parto. La liberacin de oxitocina durante la lactancia causa tambin contracciones moderadas y a menudo molestas durante las primeras semanas de la lactancia, lo que ayuda a la recuperacin del tero y la coagulacin del rea de unin de la placenta tras el parto. Sin embargo, en estudios hechos con ratones carentes del receptor especfico de oxitocina, la conducta reproductiva y de parto era normal.4 La relacin entre oxitocina y respuesta sexual humana es incierta. Al menos dos estudios sin control han encontrado aumento en los niveles sanguneos de oxitocina durante el orgasmo -tanto en hombres como en mujeres.5 6 Los autores de uno de estos estudios especulan que los efectos de la oxitocina en la capacidad de contraccin muscular genital puede facilitar el transporte del esperma y el vulo.5 Murphy et al. (1987), en un estudio realizado en hombres, encontraron que los niveles de oxitocina se elevaban durante la estimulacin sexual, y que no se produca un incremento agudo en el momento del orgasmo.7 Un estudio ms reciente en varones encontr un aumento de oxitocina en plasma sanguneo inmediatamente despus del orgasmo, pero solo en una porcin de la muestra que no lleg a alcanzar significancia estadstica. Los autores denotaron que estos cambios "pueden reflejar simplemente propiedades contrctiles del tejido reproductivo".8

Debido a su similitud con la vasopresina, puede reducir ligeramente la excrecin de orina. Ms importante, en algunas especies, la oxitocina puede estimular la excrecin de sodio por los riones (natriuresis), y en humanos, dosis altas de oxitocina pueden dar lugar a hiponatremia. La oxitocina y sus receptores se encuentran tambin en el corazn en algunos roedores, y la hormona puede jugar un papel en el desarrollo embrionario del corazn promoviendo la diferenciacin de cardiomiocitos.9 10 Sin embargo, no se ha reportado que la ausencia de oxitocina o de su receptor en ratones knockout resulte en insuficiencias cardacas4 Modulacin de la actividad del eje hipotalmico-pituitario-adrenal. La oxitocina, bajo ciertas circunstancias, inhibe indirectamente la liberacin de hormona adrenocorticotropa y de cortisol y, en estas situaciones, puede considerarse un antagonista de la vasopresina.11

[editar]Acciones de la oxitocina en el cerebro y efectos en el comportamiento La oxitocina secretada por la glndula pituitaria no puede volver a entrar el cerebro debido a la barrera hematoenceflica. Por tanto, se piensa que los efectos conductuales de la oxitocina reflejan su liberacin por neuronas oxitcicas centrales, diferentes de las que la secretan en la glndula pituitaria. Los receptores de oxitocina se expresan en neuronas en muchas partes del cerebro y la mdula espinal, incluyendo la amgdala, hipotlamo ventromedial, septum y tallo cerebral.

Excitacin sexual. La oxitocina inyectada en el fluido cerebroespinal causa erecciones espontneas en ratas,12 reflejando efectos en el hipotlamo y espina dorsal. Enlace. En Microtus ochrogaster, la oxitocina liberada en el cerebro de la hembra durante la actividad sexual es importante para el establecimiento de lazos de pareja monogmica con su pareja sexual. La vasopresina parece tener un efecto similar en machos.13 En humanos, se ha reportado una concentracin de oxitocina en plasma superior entre personas que dicen estar enamorndose. La oxitocina tiene un papel en conductas del comportamiento en mltiples especies y por tanto parece probable que tenga papeles similares en humanos. Autismo. Un estudio de 1998 encontr niveles significativamente menores de oxitocina en plasma sanguneo de nios autistas.14 Un estudio de 2003 encontr un descenso del espectro de conductas repetitivas autistas cuando se administraba oxitocina intravenosa.15 Un estudio de 2007 report que la oxitocina ayudaba a adultos autistas a retener la habilidad de evaluar el significado emotivo de la entonacin al hablar.16 Lazos maternales. Las hembras de oveja y rata que reciben antagonistas de oxitocina despus de dar a luz no exhiben la conducta materna tpica. En contraste, ovejas hembra vrgenes muestran conducta maternal hacia corderos extraos al recibir una infusin cerebroespinal de oxitocina, lo que no haran de otro modo.17 Estudios realizados con

ovejas que no estn en perodo de gestacin, muestran que el suministro de oxitocina en el cerebro produce reflejos maternales artificialmente. La administracin de estrgenos y progesterona, as como una estimulacin vaginal cervical (sexual) producen ese mismo efecto. Por el contrario, si la oveja se encuentra bajo los efectos de la anestesia epidural, el efecto anterior es neutralizado.18 Los bebs reconocen las vocalizaciones que las madres dirigen hacia ellos, lo que induce procesos hormonales complejos que ejercen una influencia especialmente en el apego entre madre e hijo y en el comportamiento del beb. En un nio que sufre de estrs, la consolacin proveniente de la voz de su madre activa un proceso hormonal muy parecido al de un nio que recibe un estmulo fsico. La voz activa la produccin de oxitocina en el ser humano, mientras que en el caso de las ratas, es necesario un contacto fsico para producir dicho efecto.19

Aumento de confianza y reduccin del miedo social. En un juego de inversiones arriesgadas, los sujetos experimentales que recibieron oxitocina administrada nasalmente mostraron "el nivel ms alto de confianza" dos veces ms frecuentemente que el grupo control. Los sujetos a quienes se les dijo que estaban interaccionando con un computador no mostraron esta reaccin, conduciendo a la conclusin de que la oxitocina no estaba afectando nicamente a la percepcin de riesgo-aversin.20 Tambin se ha reportado que la oxitocina administrada nasalmente reduce el miedo, posiblemente inhibiendo la amgdala (que se piensa es responsable de las respuestas al miedo).21 Sin embargo, no hay evidencia concluyente de que la oxitocina consiga acceder al cerebro por administracin nasal. Accin sobre la generosidad aumentando la empata durante la toma de perspectiva. En un experimento neuroeconmico, la oxitocina intranasal aument la generosidad en el Juego del Ultimatum un 80% pero no tuvo efecto en el Juego del Dictador que mide el altruismo. La toma de perspectiva no es necesaria en el Juego del Dictador, pero los investigadores de este experimento indujeron explcitamente la toma de perspectiva en el Juego del Ultimatum al no indicar a los jugadores en qu papel participaran.2 De acuerdo a algunos estudios en animales, la oxitocina inhibe el desarrollo de tolerancia a varias drogas adictivas (opiceos, cocana, alcohol) y reduce los sntomas de abstinencia.22 Preparacin de las neuronas fetales para el parto. Cruzando la placenta, la oxitocina materna llega al cerebro fetal e induce un cambio en la accin del neurotransmisor GABA de excitador a inhibidor en las neuronas corticales fetales. Esto silencia al cerebro fetal durante el proceso del parto y reduce su vulnerabilidad a la hipoxia.23 Algunas funciones de aprendizaje y memoria se ven disminuidas por la administracin central de oxitocina.12 La droga ilegal MDMA (xtasis) puede aumentar los sentimientos amorosos, empticos y de conexin a otros estimulando la actividad de la oxitocina mediante la activacin de

receptores 5-HT1A de serotonina, si los estudios iniciales en animales son extrapolables a humanos.24 [editar]Formas farmacolgicas La oxitocina se comercializa como medicamento. La oxitocina se destruye en el tracto gastrointestinal, y por tanto debe administrarse en forma de inyeccin o como un spray nasal. Tiene una vida media tpica de tres minutos en sangre. Administrada de forma intravenosa no puede entrar al cerebro en cantidades significativas debido a que no puede cruzar la barrera hematoenceflica. No hay evidencia de una entrada significativa de oxitocina al sistema nervioso central cuando se administra como spray nasal. Los sprays nasales de oxitocina se han usado para estimular la lactancia, pero la eficiencia de esta aplicacin es dudosa.25 Se usan anlogos de la oxitocina inyectados para inducir y favorecer el parto en caso de partos detenidos. Ha reemplazado generalmente a la ergotamina y ergonovina o ergometrina como el principal agente para incrementar el tono uterino en la hemorragia postparto. La oxitocina se usa tambin en medicina veterinaria para facilitar el parto y ayuda al descenso de la leche. El agentetocoltico atosiban acta como antagonista de los receptores de oxitocina; esta droga est registrada en muchos pases para suprimir los partos prematuros entre las semanas 24 y 33 de la gestacin. Tiene menos efectos secundarios que otras drogas usadas previamente con este objetivo (ritodrina, salbutamol y terbutalina). [editar]Reacciones adversas potenciales La oxitocina es relativamente segura usada a las dosis recomendadas. Posibles efectos secundarios incluyen:[cita requerida]

Sistema Nervioso Central: hemorragia subaracnoidea, crisis epilpticas. Sistema cardiovascular: taquicardia, hipertensin arterial, aumento del retorno venoso sistmico, aumento de carga cardaca y arritmias. Genitourinario: problemas de flujo sanguneo uterino, hematoma plvico, contracciones uterinas tetnicas, ruptura uterina, hemorragia postparto. La administracin intravenosa directa sin supervisin profesional de la oxitocina est asociada a hipertona uterina, rotura uterina, retencin placentaria.

[editar]Evolucin Virtualmente todos los vertebrados tienen una hormona nonapeptdica similar a la oxitocina que facilitan las funciones reproductivas y una hormona nonapeptdica similar a la vasopresina involucrada en la regulacin hdrica. Los dos genes se encuentran siempre uno cercano al otro (separados por menos de 15.000 pares de bases) en el mismo cromosoma y se transcriben en direcciones opuestas. Se piensa que ambos genes resultaron de un evento de duplicacin gnica;

el gen ancestral se estima que tiene unos 500 millones de aos y se encuentra en ciclstomos(miembros modernos de los Agnatha).12 [editar]Historia del descubrimiento de la oxitocina En 1953 se descubri que la oxitocina era un pptido corto que contena 9 residuos de aminocidos, con un puente disulfuro entre dos mitades de cistina en posicin 1 y 6. Por la sntesis de esta hormona Du Vigneaud recibi en 1955 el premio Nobel y desde entonces se cuenta en obstetricia con oxitocina sinttica altamente purificada. Hormona antidiurtica ADH redirige aqu. Para otras acepciones, vase ADH (desambiguacin). Vasopresina (Hormona antidiurtica)

Modelo tridimensional de la vasopresina HUGO Smbolo Smbolos alt. Datos genticos Locus Bases de datos Entrez OMIM PDB 551 192340 1jk4 Cr. 20 p13 894 AVP, VP, ADH, ARVP, AVP-NPII, AVRP:VP

RefSeq UniProt

NM_000490 P01185

La hormona antidiurtica (ADH), tambin conocida como arginina vasopresina (AVP), o argipresina, es una hormona neurohipofisariapresente en la mayora de mamferos, incluyendo a los humanos. La vasopresina es un hormona peptdica que controla la reabsorcin de molculas de agua mediante la concentracin de orina y la reduccin de su volumen, en los tbulos renales afectando as la permeabilidad tubular. La vasopresina es liberada principalmente en respuesta a cambios en la osmolaridad srica o en el volumen sanguneo incrementando laresistencia vascular perifrica y a su vez la presin arterial. Recibe su nombre debido a que cumple un papel clave como regulador homeostticode fluidos, glucosa y sales en la sangre. Es una hormona pequea (oligopptido) constituida por nueve aminocidos: NH2-Cys-Tyr-Phe-GlnAsn-Cys-Pro-Arg-Gly-COOH. Las vasopresinas son hormonas peptdicas producidas por el hipotlamo, pero almacenadas y secretadas por la glndula hipfisis. La mayora se almacenan en la parte posterior de la glndula pituitaria (neurohipfisis) con el fin de ser liberadas en la corriente sangunea, siendo algunas de ellas liberadas incluso directamente en el cerebro. La vasopresina est en elevadas concentraciones en el locus coeruleus y en la sustancia negra, que son ncleos catecolaminrgicos. Contenido [ocultar]

1 Sntesis 2 Eliminacin 3 Receptores 4 Funciones y efectos 5 Enfermedades relacionadas


o

5.1 Diabetes inspida

6 Bibliografa 7 Enlaces externos

[editar]Sntesis

La vasopresina es liberada desde el lbulo posterior (neurohipfisis) de la glndula pituitaria en respuesta a la reduccin del volumen del plasma o en respuesta al aumento de la osmolaridad en el plasma. La angiotensina II estimula la secrecin de vasopresina. La vasopresina que se extrae de la sangre perifrica ha sido producida en 2 ncleos del hipotlamo: el ncleo supraptico y el ncleo paraventricular, despus de haber sido producida se almacena en la parte posterior de la glndula pituitaria desde donde es liberada, excepto en condiciones de un tumor generador de vasopresina. Se sintetiza en el retculo endoplasmtico, con una secuencia seal (neurofisina II), y es procesada a travs del aparato de Golgi. Luego, las vesculas que salen de Golgi (cuerpos de Herring), por transporte axonal, llegan hasta la terminal presinptica adyacente a un vaso sanguneo, siendo all liberada. Las vesculas que almacenan al neurotransmisor o bien se destruyen o bien se reutilizan, pero despus de que vuelvan a ser transportadas al soma. Los pptidos necesitan concentraciones de calcio ms bajas para conseguir la liberacin de los neurotransmisores. [editar]Eliminacin El mecanismo de inactivacin es la protelisis, por proteasas extracelulares. No se ha identificado ningn sistema de recaptacin. [editar]Receptores La vasopresina tiene tres receptores: AVPR1A, AVPR1B y AVPR2. Los AVPR1 provocan una cadena de transduccin usando el fosfatidilinositol (PIP2), que provocar la apertura de compartimentos intracelulares para que aumente el calcio en el citosol. Los AVPR2, por su parte, activan la adenilato ciclasa para que produzca AMP cclico (AMPc). La accin del AVPR1A se asocia a la vasoconstriccin, gluconeognesis, agregacin plaquetaria, y liberacin de factor de coagulacin VIII y factor de Von Willebrand, as como reconocimiento social. Los agonistas de la vasopresina se utilizan teraputicamente en varias condiciones, y su anlogo sinttico desmopresina se usa en condiciones asociadas a baja secrecin de vasopresina, as como en control de hemorragias (en algunas formas de la enfermedad de von Willebrand) y en casos extremos de nios que se orinan en la cama. La demeclociclina, un antibitico tetracclico, se usa a veces para bloquear la accin de la vasopresina en los riones afectados por hiponatremia debido al SIADH (Sndrome de Secrecin Inapropiada de Hormona Antidiurtica), cuando ha fallado la restriccin de fluidos. [editar]Funciones y efectos

Acta en la porcin final del tbulo distal y en los tubos colectores renales. Provoca un aumento de la reabsorcin de agua (mayor expresin de canales de acuaporina 2 en membranas). Este aumento de la reabsorcin provocar:

1. Disminucin de la osmolaridad plasmtica, 2. Aumento del volumen sanguneo, retorno venoso, volumen latido y por consecuencia aumento del gasto cardaco (GC). La hormona vasopresina promueve la retencin de agua desde los riones. As pues, altas concentraciones de vasopresina provocan una mayor retencin renal de agua, y se excretara la cantidad justa para eliminar los productos de desecho. Es por esto que durante una deshidratacin los niveles de vasopresina estn altos: para as evitar la prdida de agua.

Acta sobre el msculo liso vascular provocando una vasoconstriccin (via Inositol trifosfato) y por ello un aumento de la resistencia vascular perifrica (RVP). Funciona como neurotransmisor. Las concentraciones de vasopresina son mucho ms pequeas que las de los pptidos convencionales, pero con efectos muy potentes. Posee efectos sobre las neuronas de los ncleos paraventriculares y suprapticos que sintetizan y segregan hormonas, y se conoce desde hace tiempo la existencia de fibras colaterales que controlan estas neuronas mediante retroalimentacin negativa. La vasopresina inhibe las descargas del ncleo supraptico y paraventricular. Segn una reciente investigacin acta en la amgdala cerebral como "hormona del miedo" . Cuando se administra la vasopresina intracerebralmente se altera la presin sangunea y acta como agente antipirtico y analgsico. Ha sido implicada en la formacin de memoria, incluyendo reflejos retrasados, imgenes, memoria a corto y largo plazo, aunque el mecanismo todava no ha sido aclarado. Estos hallazgos resultan controvertidos. Aunque no todos los estudios estn de acuerdo, un estudio de 2006 sobre paros cardacos aport pruebas de la mayor efectividad de la vasopresina respecto a la epinefrina en casos de paro cardaco asistlico. El consumo de alcohol hace que esta hormona se inhiba y no se produzca la reabsorcin del agua. Esta agua es desechada por la orina, razn por la cual se acude tanto al servicio cuando se bebe alcohol.

[editar]Enfermedades relacionadas [editar]Diabetes inspida En esta enfermedad los pacientes orinan de una manera tan diluida que prcticamente sus desechos se podran considerar agua (no saben a nada). Esto diferencia a la diabetes inspida de ladiabetes mellitus cuyo alto contenido en glucosa, otorga un sabor dulce a la orina. Pueden llegar a miccionar hasta 25 litros de agua al da, lo que puede conducirlos a una deshidratacin en caso de que no sea compensado por la ingesta. Se manifiesta de forma caracterstica por polidipsia (sed excesiva) y poliuria (exceso en la produccin de orina). Para evitarlo se administra al paciente

vasopresina por medio de un vaporizador nasal, de tal manera que sta pasa al flujo sanguneo. Puede estar asociada a hipernatremia (alto contenido de sodio en sangre). No se conocen las posibles consecuencias asociadas. Pptido opioide Pptido opioide HUGO Smbolo Datos genticos Locus Bases de datos Entrez OMIM RefSeq UniProt 5443 176830 NM_000939 P01189 Cr. 2 p23 9201 POMC

Las endorfinas y encefalinas son neurotransmisores opioides producidos en el Sistema Nervioso Central como moduladores del dolor, reproduccin, temperatura corporal, hambre y funciones reproductivas. Su nombre deriva del hecho de que producen los mismos efectos que los analgsicos opiceos derivados del opio. A mediados de la dcada de los setenta se demostr la presencia de receptores opiceos en el intestino del cobayo y en los rganos reproductores del ratn. Posteriormente se encontr que estimulando estos receptores distribuidos tambin en la mdula espinal producan analgesia, lo que llev a suponer la existencia en el cerebro de una sustancia endgena similar a la morfina. En experimentos con cerebros de cerdos, encontraron una sustancia que tambin estimulaba el intestino del cobayo y produca efectos similares a los de la morfina; se trataba

de oligopptidos que difieren slo en el aminocido C-terminal que, por encontrarse en el cerebro, fueron denominados encefalinas: metionina-encefalina y leucina-encefalina.

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1 Endorfinas 2 Encefalinas 3 Sntesis y gen implicado 4 Bibliografa

[editar]Endorfinas Las endorfinas son polipptidos largos que activan ncleos neuronales en el cerebro (hipotlamo, amgdala, tlamo y locus coeruleus). Se secretan de un nico precursor que es la proopiomelanocortina (POMC); ste pasa por varios cortes peptdicos para formar finalmente las -, -, y -endorfinas. [editar]Encefalinas Son pequeos polipptidos cuya accin es principalmente en el globus pallidus, tlamo, ncleo caudado, sustancia gris periacueductal y sustancia gris. Su precursor, la proencefalina, es formada en el cuerpo de la neurona. Para obtener su forma activa se corta por enzima especficas a Met-encefalina y Leu-encefalina. Tambin podemos ubicarlas en la mdula espinal como moduladores del dolor. stas inhiben las acciones del Glutamato y sustancia P (neurotransmisores del dolor a nivel medular) adems de

aumentar el umbral de descarga de las neuronas que transportan el estmulo doloroso, reduciendo as las descargas de impulsos dolorosos y la percepcin del dolor a nivel de la circunvolucin poscentral. Se degradan rpidamente tras secretarse en pptidos inactivos y aminocidos. [editar]Sntesis y gen implicado Se sintetizan a partir del gen de la proopiomelanocortina; ste es un precursor hormonal que al ser hidrolizado en varios segmentos sus productos dan a lugar hasta 8 hormonas distintas:

ACTH (corticotrofina) -lipotropina -lipotropina g-MSH (hormona melanocito estimulante) a-MSH CLIP (pptido intermediario similar a la corticotropina) b-endorfina y, potencialmente, la b-MSH y las encefalinash0la

Es importante aclarar que no todos los productos (las 8 hormonas) se forman en todas las neuronas que contengan el gen POMC, esto depende del contenido de proteasas especficas quienes cortan en especficos puntos de la pro-hormona, reguladas a su vez por controles metablicos especficos a los cuales responde distinto segn el tipo celular, a su vez estos mismos controles metablicos tambin regulan la expresin de estos genes. As, mientras que la proopiomelanocortina se expresa tanto en la clula corticotropa de la hipfisis anterior como en la clula de la pars intermedia, los estmulos y productos son diferentes. Esto sin embargo es distinto en la mdula adrenal donde tambin se forman encefalinas, la diferencia radica en que el gen puede codificar mltiples copias de la hormona. As, un precursor de encefalina en la mdula adrenal codifica varias molculas de Met-encefalina (M) y una molcula de Leu-encefalina (L), que pasan por un proceso de maduracin para la liberacin de molculas de encefalina a partir de la protena precursora. Las neuronas de las cuales se expresa en gen de la POMC son una subpoblacin del ncleo arqueado (tambin denominado infundbulo) del hipotlamo, llamadas "clulas proopiomelanocortinas" cuyos productos son modificados en distintas neuronas para obtener as el pptido deseado para una funcin especfica.

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Recomendacin: Siempre compre los pptidos de los proveedores en lnea que venden la UE pptidos hechos como los estndares de control de calidad son mucho ms altos y hacer cumplir ms estrictamente que los laboratorios chinos. Su Melanotan y pptidos PT-141 se produce bajo GMP (buenas prcticas de fabricacin) y, por tanto, ms propensos a producir mejores resultados, sin ningn riesgo de contaminacin que se encuentra en China productos hechos debido a su garanta de calidad baja.

Melanotan pureza del pptido

Melanotan y pptidos PT-141 debe ser siempre un mnimo de 99,5% de pureza. Su proveedor de lnea tambin se debe tener a disposicin el COA (Certificado de anlisis) para el lo tems reciente de pptidos, con la fabricacin y fecha de caducidad. Usted no debe comprar pptidos de un lote que se produjeron ms de 1 mes como la mayora de los minoristas de Internet no tienen las instalaciones adecuadas de almacenamiento para mantener los pptidos a largo plazo. Si usted compra a un proveedor en lnea pequea, se arriesga a recibir viales que no hayan sido correctamente almacenados y pueden ser de varios meses de edad debido a sus bajas ventas y escasa participacin excesiva de existencias.

Purezas de 95% y el 98% se venden a menudo en lnea, sin embargo, no estn destinados a uso humano, no son ms que los pptidos de investigacin para el uso dentro de los laboratorios y no para el consumo humano.

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Melanotan Calidad pptido


Melanotan 1 , Melanotan II PT-141 (Bre melanotide ) pptidos se producen para la venta en forma genrica slo en dos pases:china y Europa. Algunos minoristas en lnea afirman vender EE.UU. o Canad pptidos hechos, sin embargo las pruebas han indicado que sus productos sean simplemente re-etiquetados pptidos hechos en China. Recomendacin: Siempre compre los pptidos de los proveedores en lnea que venden la UE pptidos hechos como los estndares de control de calidad son mucho ms altos y hacer cumplir ms estrictamente que los laboratorios chinos. Su Melanotan y pptidos PT-141 se produce bajo GMP (buenas prcticas de fabricacin) y, por tanto, ms propensos a producir mejores resultados, sin ningn riesgo de contaminacin que se encuentra en China productos hechos debido a su garanta de calidad baja.

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Melanotan y pptidos PT-141 debe ser siempre un mnimo de 99,5% de pureza. Su proveedor de lnea tambin se debe tener a disposicin el COA (Certificado de anlisis) para el lo tems reciente de pptidos, con la fabricacin y fecha de caducidad. Usted no debe comprar pptidos de un lote que se produjeron ms de 1 mes como la mayora de los minoristas de Internet no tienen las instalaciones adecuadas de almacenamiento para mantener los pptidos a largo plazo. Si usted compra a un proveedor en lnea pequea, se arriesga a recibir viales que no hayan sido correctamente almacenados y pueden ser de varios meses de edad debido a sus bajas ventas y escasa participacin excesiva de existencias. Purezas de 95% y el 98% se venden a menudo en lnea, sin embargo, no estn destinados a uso humano, no son ms que los pptidos de investigacin para el uso dentro de los laboratorios y no para el consumo humano.

AMINOCIDOS Desde el punto de vista qumico, los aminocidos (AA) son cidos orgnicos con un grupo amino en posicin alfa (Figura 1). Segn esta definicin, los cuatro sustituyentes del carbono alfa (C) en un aminocido son (1) el grupo carboxilo, (2) un grupo amino, (3) un tomo de hidrgeno y (4) una cadena lateral, que se representa como R y que es caracterstica para cada AA. Constituye una excepcin el AA prolina, con un anillo

pirrolidnico, que puede considerarse como un -aminocido que est N-sustitudo por su propia cadena lateral (Figura 1). En todos los AA proteicos, a excepcin de la glicina (Gly), el carbono es asimtrico y por lo tanto, son pticamente activos. Esto indica que existen dos enantimeros (ismeros pticos), uno de la serie D y otro de la serie L (Figura 2). Los AA proteicos son invariablemente de la serie L. En algunos casos muy concretos se pueden encontrar AA de la serie D: en los peptidoglicanos de la pared celular, en ciertos pptidos con accin antibitica y en pptidos opioides de anfibios y reptiles. Aunque la mayora de los AA presentes en la Naturaleza se encuentran formando parte de las protenas, hay algunos que pueden desempear otras funciones. Se distinguen por tanto los AA proteicos y los AA no proteicos. AMINOCIDOS PROTEICOS

Los AA proteicos se dividen en dos grupos: (1) los AA codificables o universales, que permanecen como tal en las protenas, y (2) los AA modificados o particulares, que son el resultado de diversas modificaciones qumicas posteriores a la sntesis de protenas. Los AA proteicos codificables son 20 y adems de su nombre comn, se pueden describir mediante un cdigo de tres letras o mediante un cdigo de una letra Figura 3a. Son los siguientes. Alanina (Ala, A), Arginina (Arg, R), Asparragina (Asn, N), Asprtico (Asp, D), Cistena (Cys, C), Fenilalanina (Phe, F), Glicina (Gly, G), Glutmico (Glu, E), Glutamina (Gln, Q), Histidina (His, H), Isoleucina (Ile, I), Leucina (Leu, L), Lisina (Lys, K), Metionina (Met, M), Prolina (Pro, P), Serina (Ser, S), Tirosina (Tyr, Y), Treonina (Thr, T), Triptfano (Trp, W) y Valina (Val, V). De estos 20 AA, la mitad pueden ser sintetizados por el hombre, pero hay otra mitad que no, y por lo tanto deben ser suministrados en la dieta: son los AA esenciales. Los AA esenciales son: Val, Leu, Ile, Phe, Trp, Thr, Met y Lys (Figura 3b). Los AA His y Arg

tambin son esenciales, pero nicamente durante la etapa de crecimiento. Los AA proteicos se pueden clasificar en funcin de la naturaleza y las propiedades de la cadena lateral R. Segn este criterio, se distinguen los siguientes grupos:
protenas que contienen todos los aminocidos esenciales se llaman protenas Los alimentos que ms protenas aportan en una dieta vegana son las legumbres (garbanzos, judas, lentejas, productos derivados de la soja...), los cereales (harina, avena, arroz, cebada, alforfn o trigo sarraceno, mijo, pasta, pan...), los frutos secos (nueces, avellanas, almendras, anacardos...) y semillas (de girasol, de calabaza, de ssamo...). Las protenas son molculas grandes constituidas a partir de unidades ms pequeas llamadas aminocidos. Hay veinte aminocidos que se encuentran comnmente tanto en las protenas de origen animal como en las de origen vegetal. En general se considera que hay ocho aminocidos que el cuerpo no puede producir por s mismo y que han de ser obtenidos a travs de los alimentos que ingerimos. stos aminocidos son: isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptfano y valina. Los nios necesitan adicionalmente tambin aportes de histidina y posiblemente taurina. Las protenas son necesarias para el crecimiento y para el mantenimiento de los tejidos. Tambin son empleadas por el cuerpo para la formacin de hormonas y otras sustancias fisiolgicamente activas. Fuente(s): Mari
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Enrique V

Carne, queso, leche, mariscos, pescado, huevos, soya, todos contienen aminoacidos en moleculas proteicas. Fuente(s): Medico o o
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carnease... La Protena de la Sociedad Vegetariana Britnica (Vegetarian Society UK) Introduccin

Ser vegetariano no quiere decir que a su dieta le faltarn protenas. La mayora de los alimentos vegetales contienen protena y, en efecto, sera muy difcil disear una dieta vegetariana que tenga pocas protenas. La protena en exceso puede ocasionar problemas de salud. Se cree hoy en da que uno de los beneficios de una dieta vegetariana es que contiene protena adecuada y no excesiva. Las protenas se componen de unidades ms pequeas que se llaman aminocidos. Hay unos 20 tipos diferentes de aminocidos, ocho de los cuales deben estar presentes en la dieta. stos son los aminocidos llamados esenciales. A diferencia de las protenas animales, es posible que las protenas vegetales no contengan todos los aminocidos esenciales en las cantidades necesarias. De todos modos, una dieta variada vegetariana garantiza que se consume una mezcla de protenas, compensando los aminocidos de una protena las deficiencias de otro. Estructura y Funciones Las protenas son molculas muy complejas compuestas de aminocidos unidos. Los aminocidos son compuestos simples que contienen carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y ocasionalmente azufre. Hay aproximadamente 20 aminocidos diferentes que se encuentran comnmente en las protenas animales y vegetales. Los aminocidos se unen para formar cadenas que se llaman pptidos. Una protena "tpica" podra contener 500 aminocidos o ms. Cada protena tiene su propio nmero y secuencia nicos de aminocidos que determinan su estructura y funcionamiento particulares. Las protenas se desdoblan en sus aminocidos constituyentes durante la digestin, que luego son absorbidos y utilizados para crear nuevas protenas en el cuerpo. Ciertos aminocidos no se pueden elaborar y por eso deben aportarse en la dieta. Los 8 aminocidos esenciales que requiere el cuerpo humano son: leucina, isoleucina, valina, treonina, metionina, fenilalanina, triptfano, y lisina. Para los nios, la histidina tambin se considera como aminocido esencial. Las protenas son esenciales para el crecimiento y la reparacin. Juegan un papel crtico en casi todos los procesos biolgicos del cuerpo. Todas las enzimas son protenas y son vitales para el metabolismo del cuerpo. La contraccin muscular, la proteccin inmune y la transmisin de los impulsos nerviosos dependen de las protenas. Las protenas en el cutis y los huesos proveen el apoyo estructural. Muchas hormonas son protenas. La protena tambin puede proveer una fuente de energa. Generalmente el cuerpo usa los carbohidratos y las grasas para obtener energa, pero cuando hay un exceso de protena en la dieta o una escasez de grasa y carbohidratos, se usa la protena. La protena excesiva tambin puede convertirse en grasas y quedarse en el cuerpo. Fuentes Dietticas La mayora de los alimentos contienen por lo menos alguna protena. Buenas fuentes de protena para los vegetarianos incluyen los frutos secos y semillas, los productos de soja (tof, leche de soja, y la Protena Vegetal Texturizada [TVP]), los cereales (trigo, avena, y arroz), huevos de gallinas de corral y algunos productos lcteos (leche, queso y yogurt). Los diferentes alimentos contienen protenas distintas, cada una con su composicin nica de aminocidos. Las proporciones de aminocidos esenciales en los alimentos puede diferir de las proporciones requeridas por el cuerpo para fabricar las protenas. La proporcin de cada aminocido esencial en los alimentos que contienen protenas determina la calidad de esa protena. Las protenas dietticas con todos los aminocidos esenciales necesitados por el cuerpo se califican como protenas de alta calidad. Si la protena tiene una cantidad baja de uno de los aminocidos esenciales es de una calidad inferior. El aminocido que es ms escaso se llama aminocido limitante.

La calidad de las protenas normalmente se define segn el esquema de aminocidos del huevo, que se considera como el ideal. Por lo tanto, no es sorprendiente que las protenas animales, tales como la carne, la leche y el queso, tiendan a ser de una calidad proteica superior a la vegetal. A causa de esto, a menudo se refiere a las protenas vegetales como protenas de baja calidad. Muchas protenas vegetales carecen de uno de los aminocidos esenciales. Por ejemplo, los cereales tienden a carecer de lisina. Esto no quiere decir que a los vegetarianos ni a los veganos les falten aminocidos esenciales. Combinar protenas vegetales, tales como un cereal con una legumbre, resulta en una protena de alta calidad que es tan buena como, y en algunos casos mejor que, una protena animal. La soja es una protena de alta calidad en s misma que puede compararse como igual a las protenas crnicas. El aminocido limitante tiende a ser diferente en protenas diferentes. Esto significa que cuando dos alimentos diferentes se combinan, los aminocidos de una protena puede compensar los que faltan en la otra. Esto se llama complementacin proteica. Los vegetarianos y los veganos que mantienen una dieta bien equilibrada basada en cereales, legumbres, semillas, frutos secos y verduras consumirn una mezcla de protenas que se complementan naturalmente sin que tengan que hacer un plan especial de antemano. Los frijoles sobre pan tostado, un sandwich de queso o de mantequilla de cacahuete, muesli con leche (de soja o de vaca), y arroz con guisantes o frijoles, todos son ejemplos comunes de la complementacin proteica. Anteriormente, se pensaba que la complementacin proteica tena que ocurrir dentro de una misma comida. Sin embargo, ahora se sabe que no es necesario porque el cuerpo guarda una reserva a corto plazo de aminocidos esenciales. Un vegetariano o vegano bien "equilibrado" consumir con facilidad toda la protena y aminocidos esenciales que su cuerpo necesita. La mayora de los alimentos contienen por lo menos alguna protena. Buenas fuentes de protena para los vegetarianos incluyen los frutos secos y semillas, los productos de soja (tof, leche de soja, y la Protena Vegetal Texturizada [TVP]), los cereales (trigo, avena, y arroz), huevos de gallinas de corral y algunos productos lcteos (leche, queso y yogurt). Los diferentes alimentos contienen protenas distintas, cada una con su composicin nica de aminocidos. Las proporciones de aminocidos esenciales en los alimentos puede diferir de las proporciones requeridas por el cuerpo para fabricar las protenas. La proporcin de cada aminocido esencial en los alimentos que contienen protenas determina la calidad de esa protena. Las protenas dietticas con todos los aminocidos esenciales necesitados por el cuerpo se califican como protenas de alta calidad. Si la protena tiene una cantidad baja de uno de los aminocidos esenciales es de una calidad inferior. El aminocido que es ms escaso se llama aminocido limitante. La calidad de las protenas normalmente se define segn el esquema de aminocidos del huevo, que se considera como el ideal. Por lo tanto, no es sorprendiente que las protenas animales, tales como la carne, la leche y el queso, tiendan a ser de una calidad proteica superior a la vegetal. A causa de esto, a menudo se refiere a las protenas vegetales como protenas de baja calidad. Muchas protenas vegetales carecen de uno de los aminocidos esenciales. Por ejemplo, los cereales tienden a carecer de lisina. Esto no quiere decir que a los vegetarianos ni a los veganos les falten aminocidos esenciales. Combinar protenas vegetales, tales como un cereal con una legumbre, resulta en una protena de alta calidad que es tan buena como, y en algunos casos mejor que, una protena animal. La soja es una protena de alta calidad en s misma que puede compararse como igual a las protenas crnicas. El aminocido limitante tiende a ser diferente en protenas diferentes. Esto significa que cuando dos alimentos diferentes se combinan, los aminocidos de una protena puede compensar los que faltan en la otra. Esto se llama complementacin proteica. Los vegetarianos y los veganos que

mantienen una dieta bien equilibrada basada en cereales, legumbres, semillas, frutos secos y verduras consumirn una mezcla de protenas que se complementan naturalmente sin que tengan que hacer un plan especial de antemano. Los frijoles sobre pan tostado, un sandwich de queso o de mantequilla de cacahuete, muesli con leche (de soja o de vaca), y arroz con guisantes o frijoles, todos son ejemplos comunes de la complementacin proteica. Anteriormente, se pensaba que la complementacin proteica tena que ocurrir dentro de una misma comida. Sin embargo, ahora se sabe que no es necesario porque el cuerpo guarda una reserva a corto plazo de aminocidos esenciales. Un vegetariano o vegano bien "equilibrado" consumir con facilidad toda la protena y aminocidos esenciales que su cuerpo necesita. Fuentes Excelentes de Protena: garbanzos, frijoles cocidos, tof, leche de vaca, lentejas, leche de soja, huevo hervido, cacahuetes, pan, y queso Fuentes Buenas de Protena: arroz integral, brcol, patatas, y avena (porridge) Fuentes Bajas de Protena: zanahorias, manzanas, crema, mantequilla o margarina, aceite vegetal, azcar o jarabe (estos ltimos casi no contienen ninguna protena medible) Ingestin Recomendada Las anteriores Cantidades Diarias Recomendadas (RDA) ahora han sido reemplazadas por el trmino Ingestin de Nutrientes de Referencia (RNI en ingls). La RNI es la cantidad de nutrientes que basta para por lo menos el 97% de la poblacin. La investigacin ha demostrado que no se necesita tanta protena como se pensaba previamente. Las cantidades rec o
hace 4 aHormona liberadora de tirotropina

Hormona liberadora de tirotropina

o
Frmula estructural de TRH

o o o o o o o o o o

HUGO Smbolo Datos genticos Locus Bases de datos Entrez OMIM RefSeq UniProt

o o

12298 TRH

Cr. 3 q13.3-q21

o o o o

7200 275120 NM_007117 P20396

La hormona liberadora de tirotropina (TRH TSHRH) es un tripptido, hormona peptdica, producido en el rea hipotalmica anterior, en elncleo paraventricular.1 La TSHRH tambin puede ser encontrada en la hipfisis anterior, en otras zonas del cerebro, la mdula espinal y en elaparato gastrointestinal. La TSHRH estimula la liberacin de tirotropina (TSH) por su unin con los receptores especficos en la membrana plasmtica de la clulahipofisiaria. El receptor de TSHRH es un receptor acoplado a protena Gq,2 que, en definitiva, determina el incremento del calcio citoplasmticolibre, lo que participa en la secrecin de TSH. Adems, estimula la formacin de ARNm (ARN mensajero) que codifica para la prolactina (PRL). La TSHRH es sintetizada en un principio como un precursor de 242 aminocidos, que contiene 6 copias de la secuencia Gln-His-Pro-Gly, las que posteriormente son procesadas para formar la hormona madura. 3

Las hormonas son sustancias secretadas por clulas especializadas, localizadas en glndulas de secrecin interna o glndulas endocrinas (carentes de conductos), o tambin por clulas epiteliales e intersticiales cuyo fin es la de afectar la funcin de otras clulas. Tambin hay hormonas que actan sobre la misma clula que las sintetiza (autocrinas). Hay algunas hormonas animales y sexuales que ayudan al funcionamiento de la tiroxitonina hormona glandial que no secreta mayoria de gladulas al cuerpo en la anzima a y su ciclo de reproduccin hormonas vegetales como las auxinas, cido abscsico, citoquinina, giberelina y el etileno. Son transportadas por va sangunea o por el espacio intersticial, solas (biodisponibles) o asociadas a ciertas protenas (que extienden su vida media al protegerlas de la degradacin) y hacen su efecto en determinados partes del cuerpo no hay que olvidar esto en el taxismo y tropismo y sus ciclos cliontologiticos rganos o tejidos diana (o blanco) a distancia de donde se sintetizaron, sobre la misma clula que la sintetiza (accin autcrina) o sobre clulas contiguas (accin parcrina) interviniendo en la comunicacin celular.
Contenido

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1 Tipos 2 Historia 3 Fisiologa 4 Tipos de hormonas 5 Mecanismos de accin hormonal 6 Principales hormonas humanas

o o

6.1 Hormonas peptdicas y derivadas de aminocidos 6.2 Hormonas lipdicas

6.2.1 Esteroides

7 Farmacologa 8 Vase tambin 9 Referencias 10 Enlaces externos

[editar]Tipos Existen hormonas naturales y hormonas sintticas. Unas y otras se emplean como tratamientos en ciertos trastornos, por lo general, aunque no nicamente, cuando es necesario compensar su falta o aumentar sus niveles si son menores de lo normal. Las hormonas pertenecen al grupo de los mensajeros qumicos, que incluye tambin a los neurotransmisores. y las feromonas. A veces es difcil clasificar a un mensajero qumico como hormona o neurotransmisor. Todos los organismos multicelulares producen hormonas, incluyendo las plantas (fitohormona). Las hormonas ms estudiadas en animales (y humanos) son las producidas por las glndulas endocrinas, pero tambin son producidas por casi todos los rganos humanos y animales. La especialidad mdica que se encarga del estudio de las enfermedades relacionadas con las hormonas es la endocrinologa. [editar]Historia El concepto de secrecin interna apareci en el siglo XIX, cuando Claude Bernard lo describi en 1855, pero no especific la posibilidad de que existieran mensajeros que transmitieran seales desde un rgano a otro. El trmino hormona fue acuado en 1905, a partir del verbo griego (poner en movimiento, estimular), aunque ya antes se haban descubierto dos funciones hormonales. La primera fundamentalmente del hgado, descubierta por Claude Bernard en 1851. La segunda fue la funcin de la mdula suprarrenal, descubierta por Alfred Vulpian en 1856. La primera hormona que se

descubri fue la adrenalina, descrita por el japons Jokichi Takamine en 1901. Posteriormente el estadounidense Edward Calvin Kendall aisl la tiroxina en 1914. [editar]Fisiologa Cada clula es capaz de producir una gran cantidad de molculas reguladoras. Las glndulas endocrinas y sus productos hormonales estn especializados en la regulacin general del organismo as como tambin en la autorregulacin de un rgano o tejido. El mtodo que utiliza el organismo para regular la concentracin de hormonas es balance entre la retroalimentacin positiva y negativa, fundamentado en la regulacin de su produccin, metabolismo y excrecin. Tambin hay hormonas trficas y no trficas, segn el blanco sobre el cual actan. Las hormonas pueden ser estimuladas o inhibidas por: Otras hormonas. Concentracin plasmtica de iones o nutrientes. Neuronas y actividad mental. Cambios ambientales, por ejemplo luz, temperatura, presin atmosfrica.

Un grupo especial de hormonas son las hormonas trficas que actan estimulando la produccin de nuevas hormonas por parte de las glndulas endcrinas. Por ejemplo, la TSH producida por lahipfisis estimula la liberacin de hormonas tiroideas adems de estimular el crecimiento de dicha glndula. Recientemente se han descubierto las hormonas del hambre: ghrelina, orexina ypptido Y y sus antagonistas como la leptina. Las hormonas pueden segregarse en forma cclica, contribuyendo verdaderos biorritmos(ej: secrecin de prolactina durante la lactancia, secrecin de esteroides sexuales durante el ciclo menstrual). Con respecto a su regulacin, el sistema endocrino constituye un sistema ciberntico, capaz de autorregularse a travs de los mecanismos de retroalimentacin (feed-back), los cuales pueden ser de dos tipos: Feed-Back positivo: es cuando una glndula segrega una hormona que estimula a otra glndula para que segregue otra hormona que estimule la primera glndula.

Ej: la FSH segregada por la hipfisis estimula el desarrollo de folculos ovricos que segrega estrgenos que estimulan una mayor secrecin de FSH por la hipfisis. Feed-Back negativo: cuando una glndula segrega una hormona que estimula a otra glndula para que segregue una hormona que inhibe a la primera glndula.

Ej: la ACTH segregada por la hipfisis estimula la secrecin de glucocorticoides adrenales que inhiben la secrecin de ACTH por la hipfisis. A su vez, segn el nmero de glndulas involucradas en los mecanismos de regulacin, los circuitos glandulares pueden clasificarse en: Circuitos largos: una glndula regula otra glndula que regula a una tercer glndula que regula a la primera glndula, por lo que en el eje estn involucradas tres glndulas.

Circuito cortos: una glndula regula otra glndula que regula a la primera glndula, por lo que en el eje estn involucradas slo dos glndulas. Circuitos ultra cortos: una glndula se regula a si misma.

[editar]Tipos

de hormonas

Segn su naturaleza qumica, se reconocen tres clases de hormonas: Derivadas de aminocidos: se derivan de los aminocidos tirosina y triptfano., como ejemplo tenemos las catecolaminas y la tiroxina. Hormonas peptdicas: estn constituidas por cadenas de aminocidos, bien oligopptidos (como la vasopresina) o polipptidos (como la hormona del crecimiento). En general, este tipo de hormonas no pueden atravesar la membrana plasmtica de la clula diana, por lo cual los receptores para estas hormonas se hallan en la superficie celular. Hormonas lipdicas: son esteroides (como la testosterona) o eicosanoides (como las prostaglandinas). Dado su carcter lipfilo, atraviesan sin problemas la bicapa lipdica de las membranas celulares y sus receptores especficos se hallan en el interior de la clula diana.

[editar]Mecanismos

de accin hormonal

Las hormonas tienen la caracterstica de actuar sobre las clulas, que deben disponer de una serie de receptores especficos. Hay dos tipos de receptores celulares: Receptores de membrana: los usan las hormonas peptdicas. Las hormonas peptdicas er (1 mensajero) se fijan a un receptor proteico que hay en la membrana de la clula, y estimulan la actividad de otra protena (unidad cataltica), que hace pasar el ATP (intracelular) a AMP (2 mensajero), que junto con el calcio intracelular, activa la enzima protena quinasa (responsable de producir la fosforilacin de las protenas de la clula, que produce una accin biolgica determinada). Esta es la teora o hiptesis de 2 mensajero o de Sutherland. Receptores intracelulares: los usan las hormonas esteroideas. La hormona atraviesa la membrana de la clula diana por difusin. Una vez dentro del citoplasma se asocia con su receptor intracelular, con el cual viaja al ncleo atravesando juntos la membrana nuclear. En el ncleo se fija al DNA y hace que se sintetice ARNm, que induce a la sntesis de nuevas protenas, que se traducirn en una respuesta fisiolgica. O bien, puede ubicarse en el lugar de la maquinaria biosintetica de una determinada protena para evitar su sntesis. [editar]Principales [editar]Hormonas

hormonas humanas

peptdicas y derivadas de aminocidos

Son pptidos de diferente longitud o derivados de aminocidos; dado que la mayora no atraviesan la membrana plasmtica de las clulas diana, stas disponen de receptores especficos para tales hormonas en su superficie.

Nombre

Abrevi aOrigen tura

Meca nism Tejido o de blanco acci n

Efecto

Melatonina

Glndula pineal

Hipocampo, t allo Antioxidante y causa enceflico, re el sueo. tina,intestino, etc.

Serotonina

5-HT

Sistema nervioso central, tracto gastrointestinal

"5HT"

Tallo enceflico

Controla el humor, el apetito y el sueo.

Tetrayodotironin T4 a

Tiroides

Direct o

La menos activa de las hormonas tiroideas; aumento del metabolismo basal y de la sensibilidad a las catecolaminas, afecta la sntesis de protenas.

Triyodotironina

T3

Tiroides

Direct o

La ms potente de las hormonas tiroideas: aumento del metabolismo basal y de la sensibilidad a las catecolaminas, afecta la sntesis de protenas.

Adrenalina (o epinefrina)

EPI

Mdula adrenal

Corazn, vas os sanguneos,h gado, tejido adiposo, ojo, aparato digestivo

Respuesta de lucha o huida: aumento del ritmo cardaco y del volumen sistlico,vasodilatacin, aumento del catabolismo del glucg eno en el hgado, de la liplisis en losadipocitos;

Nombre

Abrevi aOrigen tura

Meca nism Tejido o de blanco acci n

Efecto

todo ello incrementa el suministro de oxgeno y glucosa al ce rebro y msculo; dilatacin de las pupilas; supresin de procesos no vitales (como la digestin y del sistema inmunitario).

Noradrenalina (o norepinefrina)

NRE

Mdula adrenal

No es una hormona, se considera slo como neurotransmisor (res puesta de lucha o huida: como la adrenalina).

Dopamina

Rin, hipotlamo (n DPM,P euronas delncleo IH oDA infundibular)

Aumento del ritmo cardaco y de la presin arterial inhibe la liberacin de prolactina y hormona liberadora de tirotropina.

Hormona antimulleriana

AMH

Testculos (clulas de Srtoli)

Inhibe el desarrollo de Testculo (tub los tubos de Mller en os de Mller) el embrin masculino.

Adiponectina

Acrp3 0

Tejido adiposo

Aumenta la sensibilidad a Hgado, ms la insulina por lo que culo regula el metabolismo de esqueltico,t la glucosa y loscidos ejido adiposo grasos.

Nombre

Abrevi aOrigen tura

Meca nism Tejido o de blanco acci n

Efecto

Hormona adrenocorticotr ACTH pica

Hipfisis anterior

Corteza AMPc adrenal

Estimula la produccin de corticosteroides (glucoc orticoides y andrgenos).

Angiotensingen AGT o yangiotensina

Hgado

IP3

Vasos sanguneos,c Vasoconstriccin, orteza liberacin de aldosterona. adrenal

Hormona antidiurtica (o vasopresina)

ADH

Hipotlamo (se Rin, vasos acumula en variab sanguneos,h lahipfisis le ipfisis posterior para su anterior posterior liberacin)

Retencin de agua en el rin, vasoconstriccin moderada; liberacin de Hormona adrenocorticotrpica de la hipfisis anterior.

Pptido natriurtico auricular (o atriopeptina)

ANP

Corazn (clulas musculares de la aurcula derecha)

GMPc Rin

Regula el balance de agua y electrolitos, reduce la presin sangunea.

Calcitonina

CT

Tiroides

Construccin del hueso, reduccin del nivel 2+ de Ca sanguneo, Intestino, ri AMPc incrementa el n,hueso almacenamiento de 2+ Ca en los huesos y su reabsorcin en el rin.

Colecistoquinina CCK

Duodeno

Pncreas,ves

Produccin de enzimas digestivas (pncreas) y

Nombre

Abrevi aOrigen tura

Meca nism Tejido o de blanco acci n cula biliar

Efecto

de bilis (vescula biliar); supresin del apetito.

Hormona liberadora de corticotropina

CRH

Hipotlamo

Hipfisis AMPc anterior

Estimula la secrecin de hormona adrenocorticotrpica.

Eritropoyetina

EPO

Rin

Clulas madre de la mdula sea

Estimula la produccin de eritrocitos.

Mujer: estimula la maduracin del folculo de Graaf del ovario. Hormona estimuladora del FSH folculo Hombre: estimula Ovario, testc la espermatognesis y la ulo produccin de protenas del semen po r lasclulas de Srtolis de los testculos. Estmago (clulas parietales),duodeno Estmago(cl Secrecin de cido ulas gstrico. parietales) Hipfisis anterior Estimula el apetito y la secrecin de hormona del crecimiento. Glucogenlisis y gluconeo gnesis, lo que incrementa el nivel de glucosa en

Hipfisis anterior

AMPc

Gastrina

GRP

Ghrelina

Estmago

Glucagn

GCG

Pncreas (clulas alfa)

AMPc Hgado

Nombre

Abrevi aOrigen tura

Meca nism Tejido o de blanco acci n

Efecto

sangre. Hormona liberadora de gonadotropina Estimula la liberacin de Hormona estimuladora del folculo y de hormona luteinizante. Estimula la liberacin de hormona del crecimiento. Mantenimiento del cuerpo lteo en el comienzo del embarazo; inhibe la respuesta inmunitaria contra el embrin. Estimula la produccin de insulina y IGF-1, aumenta la resistencia a la insulina y la intolerancia a los carbohidratos. Estimula el crecimiento y la mitosis celular, y la Hueso, msc liberacin de Factor de ulo,hgado crecimiento de tipo insulina tipo I.

GnRH

Hipotlamo

IP3

Hipfisis anterior

Somatocrinina

GHRH Hipotlamo

IP3

Hipfisis anterior

Gonadotropina corinica humana

hCG

Placenta (clulas delsincitiotrofoblasto AMPc )

Lactgeno placentario humano

HPL

Placenta

Hormona del GH oh crecimiento Hipfisis anterior GH (o somatotropina)

Inhibina

Testculo (clulas de Srtoli),ovario (clul as granulosas), feto(trof oblasto)

Hipfisis anterior

Inhibe la produccin de hormona estimuladora del folculo.

Insulina

INS

Pncreas (clulas beta)

Tirosi na tejidos kinas a

Estimula la entrada de glucosa desde la sangre a las clulas, la glucogenognesis y lagluclisis en hgado y m

Nombre

Abrevi aOrigen tura

Meca nism Tejido o de blanco acci n

Efecto

sculo; estimula la entrada de lpidos y la sntesis de triglicridos en los adipocitos y otros efectos anablicos. Factor de crecimiento de IGF tipo insulina (o somatomedina) Leptina LEP Tirosi na kinas a Efectos anlogos a la insulina; regula el crecimiento celular y el desarrollo. Disminucin del apetito y aumento del metabolismo. Estimula la ovulacin; Ovario, testc estimula la produccin AMPc ulo de testosterona por las clulas de Leydig. Melanognesis (oscurecim iento de la piel). Aumenta el gasto de energa y el apetito.

Hgado

Tejido adiposo

Hormona luteinizante

LH

Hipfisis anterior

Hormona estimuladora de los melanocitos

Hipfisis MSH o anterior/pars -MSH intermedia

AMPc Melanocitos

Orexina

Hipotlamo

Oxitocina

OXT

Hipfisis posterior

IP3

Estimula la secrecin de leche; contraccin del crvix; involucrada en el orgasmo y en la Mama, tero, confianza entre la vagina 1 gente; y los ritmos circadianos (temper atura corporal, nivel de 2 actividad, vigilia). Aumenta 2+ el Ca sanguneo e, indirectamente, estimula

Parathormona

PTH

Paratiroides

AMPc

Nombre

Abrevi aOrigen tura

Meca nism Tejido o de blanco acci n

Efecto

los osteoclastos; estimula 2+ la reabsorcin de Ca en el rin; activa la vitamina D. Hipfisis anterior, tero Mama, siste ma nervioso central Produccin de leche; placer tras la relacin sexual. Funcin poco clara en humanos. Estimula la secrecin Hgado,pncr de bicarbonato; realza los eas, duodeno efectos de (clulas de la colecistoquinina; detiene Brunner) la produccin de jugos gstricos. Numerosos efectos: inhibe la liberacin de hormona del crecimiento y hormona liberadora de tirotropina; suprime la liberacin de gastrina, colecistoquini Hipfisis na, secretina, y otras anterior,apar muchas hormonas ato gastrointestinales; reduce gastrointestin las contracciones al,msculo del msculo liso,pncreas 3 liso intestinal; inhibe la liberacin de insulina y glucagn; suprime la secrecin exocrina del pn creas. Megacariocit 4 Produccin de plaquetas. os AMPc Tiroides Estimula la secrecin

Prolactina

PRL

Relaxina

RLN

tero

Secretina

SCT

Duodeno (clulas S)

Somatostatina

SRIF

Hipotlamo (clulas neuroendocrinas del ncleo periventricular), islot es de Langerhans (clulas delta),aparato gastrointestinal

Trombopoyetina T.P.O. Tirotropina TSH

Hgado, rin, msc ulo estriado Hipfisis anterior

Nombre

Abrevi aOrigen tura

Meca nism Tejido o de blanco acci n

Efecto

de tiroxina y triyodotironina . Hormona liberadora de tirotropina Factor liberador de prolactina Hipotlamo (neuron as neurosecretoras IP3 del ncleo paraventricular) Hipotlamo Estimula la liberacin de tirotropina y de prolactina. Estimula la liberacin de prolactina.

TRH

Hipfisis anterior

PRF

Hipfisis anterior

Lipotropina

PRH

Hipfisis anterior

Estimula la liplisis y la Tejido sntesis de esteroides; adiposo,mela estimula la produccin nocitos de melanina. Reduccin de la presin sangunea por reduccin de la resistencia vascular de la circulacin sistmica, de la cantidad de agua, sodio y grasas en la sangre. Aumento de la ingestin de alimentos y disminucin de la actividad fsica. Estimula la secrecin de cidos gstricos. Msculo liso del estmago Contraccin del msculo 5 liso del estmago.

Pptido natriurtico cerebral

BNP

Corazn (clulas del miocardio)

Neuropptido Y

NPY

Estmago

Histamina

Estmago (clulas ECL) Estmago (clulas X) Pncreas (clulas PP)

Endotelina

Polipptido pancretico

Desconocido. Activa el sistema reninaangiotensina por la produccin de la angiotensina

Renina

Rin (clulas juxtaglomerulares)

Nombre

Abrevi aOrigen tura

Meca nism Tejido o de blanco acci n

Efecto

I delangiotensingeno. Encefalina [editar]Hormonas Rin (clulas cromafines) Regula el dolor.

lipdicas

Su naturaleza lipfila les permite atravesar la bicapa lipdica de las membranas celulares; sus receptores especficos se localizan en el citosol o en el ncleo de las clulas diana. [editar]Esteroides Mecan ismo Tejido de diana accin

Nombre

Abre via- Origen tura

Efecto

Cortisol

Glndulas suprarrenales(c lulas Directo fasciculadas yret iculares)

Estimula la gluconeognesis; inhibe la captacin de glucosa en el msculo y en eltejido adiposo; moviliza los aminocidos de los tejidos extrahepticos; estimula laliplisis en el tejido adiposo; efectos antiinflamatorios e inmunodep resivos.

Aldosterona

Corteza adrenal(clulas glomerulares)

Directo

Estimula la reabsorcin de sodio y la secrecin de potasio e iones hidrgeno en elrin, lo que hace aumentar el volumen sanguneo.

Testosterona

la Testculo(clulas Directo testoster de Leydig) ona es producid

Crecimiento, aumento de la masa muscular y de la densidad sea; maduracin de los testculos, formacin del escroto, crecimiento del

Nombre

Abre via- Origen tura

Mecan ismo Tejido de diana accin

Efecto

a vello pbico y axilar, modificacin del principal aparato vocal (la voz se hace ms mente grave). en los testculo s de los machos y en los ovarios de las hembras , aunque pequea s cantidad es son secretad as por las glndula s suprarre nales. Es la hormona sexual principal masculin ay esteroid e anablic o.

Dehidroepiand DHE Testculo(clulas Directo de rosterona A Leydig), ovario(c

Similar a la testosterona.

Nombre

Abre via- Origen tura

Mecan ismo Tejido de diana accin

Efecto

lulas de la teca), rin(zona fasciculadazona reticular)

Androstenedio na

Glndulas adrenales,gnad Directo as

Substrato para los estrgenos.

Dihidrotestost DHT Mltiple erona

Directo

Controla el incremento del pelo en el cuerpo y la cara, influye sobre la secrecin de las glndulas sebceas (causa acn), produce prdida de cabello, HPB y cncer de la prstata.

Crecimiento; crecimiento del vello pbico y axilar en la mujer principalmente, promueve la diferenciacin de los caracteres sexuales secundarios femeninos; estimula diversos factores Estradiol (17E2 estradiol) Ovario (folculo de Graaf,cuerpo Directo lteo),testculo(c lulas de Srtoli) de coagulacin; incrementa la retencin de agua y sodio. Refuerza los cnceres de mama sensibles a hormonas (la supresin de la produccin de estrgenos es un tratamiento para dichos cnceres). En los hombres, previene la apoptosis de las clulas germinales; retroinhibidor negativo de la sntesis de testosterona en las clulas de
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Nombre

Abre via- Origen tura

Mecan ismo Tejido de diana accin

Efecto

Leydig.

Estrona

Ovario (clulas granulosas),adip Directo ocitos

Acta en el desarrollo de los caracteres sexuales y rganos reproductores femeninos, realiza el mantenimiento del control electroltico y aumenta el anabolismo de protenas. Mantiene el embarazo: convierte el endometrio en rgano secretor, hace al moco cervical permeable al esperma, inhibe la respuesta inmunitaria contra el embrin, disminuye la coagulacin sangunea: incrementan la formacin y la agregacinplaquetarias, vasoconstricc in; broncoconstriccin.
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Progesterona

Ovario (cuerpo lteo),glndulas adrenales,place Directo nta(durante elembarazo)

[editar]Farmacologa Una gran cantidad de hormonas son usadas como medicamentos. Las ms comnmente usadas son estradiol y progesterona en las pldoras anticonceptivas y en la terapia de reemplazo hormonal, la tiroxina en forma de levotiroxina en el tratamiento para el hipotiroidismo, los corticoides para enfermedades autoinmunes, trastornos respiratorios severos y ciertos cuadros alrgicos. La insulina es usada por muchos diabticos. Preparaciones locales usadas en otorrinolaringologa frecuentemente contienen equivalentes a la adrenalina. Los esteroides y la vitamina D son componentes de ciertas cremas que se utilizan en dermatologa.