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Universidade Estadual de Feira de Santana Departamento de Cincias Exatas Curso: Cincias Farmacuticas Disciplina: Qumica Orgnica I Docente: Ricardo

Valds Discentes: Monize de Christo Planzo Pmela Zenatti Rita de Cssia Sousa Carneiro

RELATRIO
EXTRAO COM SOLVENTES REATIVOS

INTRODUO

No dia 15/07/2011 realizamos um experimento sobre extrao com solventes reativos com objetivo de extrair trs reagentes slidos diludos em solvente orgnico. O processo de extrao com solventes geralmente empregado para isolar substncias dissolvidas de solues ou misturas slidas ou ainda para remoo de impurezas solveis indesejveis de misturas. Existem dois tipos de extrao: contnua e descontnua. Nesse experimento foi feita uma extrao descontnua, a qual consiste em separar um soluto de uma soluo aquosa utilizando um solvente adequado e um funil de decantao. Esse tipo de extrao possvel se a substncia for mais solvel no solvente orgnico do que na gua, caso contrrio, utiliza- se o mtodo contnuo. Vale ressaltar, que a escolha do solvente feita a partir da facilidade de dissoluo da substncia e da facilidade com que se pode isolar o soluto extrado, isto , do baixo ponto de fuso do solvente para sua posterior evaporao.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Materiais Utilizados:

Bqueres Esptula Provetas Papel de filtro Basto de vidro Conta gotas Erlenmeyers Suporte universal Funil de separao Kitassato Bomba de vcuo Balana analtica Naftaleno -naftol cido benzico ter etlico cido clordrico Bicarbonato de sdio Hidrxido de sdio gua Dessecante

Pesou-se em um bquer 1,0173 g de Naftaleno, em outro bquer 1,0079 g de cido Benzico e 1,0016 g de Naftol em um erlenmeyer. Adicionou-se 50 mL de ter etlico ao erlenmeyer contendo o -naftol. Aps solubilizado acrescenta ao erlenmeyer as outras duas substncias pesadas (naftaleno, cido benzico). Feito isso, adicionou-se mais 50 mL de ter etlico ao erlenmeyer ( importante, antes de colocar os 50 mL de ter etlico diretamente no erlenmeyer que se coloque esses 50 mL nos bqueres em que estavam as duas substncias, a fim de evitar que fique resduos nos bqueres. Colocou-se toda soluo etrea em um funil de separao. Em seguida, adicionou-se ao funil, 15 mL de NaHCO3 (bicarbonato de sdio). Agitou-se vagarosamente o funil, colocando este, em posio horizontal, ligeiramente inclinada, abrindo sua torneira periodicamente, permitindo a equiparao de presso. Realizou-se esse procedimento 3 vezes. Observou-se a distino de duas fases: Fase aquosa (mais densa) e fase orgnica (menos densa). A fase aquosa foi coletada cuidadosamente em um erlenmeyer. Esse fase aquosa o sal de cido benzico (o cido benzico o composto mais forte entre os envolvidos). Com o auxlio de um conta gotas colocamos HCl concentrado nessa soluo aquosa fazendo

com que o sal se precipitasse na forma de um cido. Esse precipitado foi levado ao um funil contendo papel de filtro num kitassato onde foi seco atravs de uma bomba vcuo. Obtemos novamente dessa forma, o cido benzico slido. Adicionou-se a fase orgnica contida no funil 15 mL de NaOH (hidrxido de sdio). Repetiu-se todo procedimento anterior (agitao cuidadosa do funil + coleta da fase aquosa + reao com cido clordrico + filtrao a vcuo). Mas, dessa vez obtendo-se o seguinte composto: -naftol (s), o qual derivado do hidrocarboneto aromtico naftaleno, por substituio de um hidrognio por um grupo OH. Colocou-se fase orgnica contida no funil 15 mL de gua (H2O). Agitou-se cuidadosamente o funil, colocando-se este, em posio horizontal, ligeiramente inclinada, abrindo-se sua torneira periodicamente, permitindo a equiparao de presso. A fase aquosa foi coletada de forma cuidadosa em um pequeno erlenmeyer. Esta a soluo de Naftaleno em ter etlico. Para retirar a gua foi colocado o dessecante Na2SO4 soluo. Aps esse procedimento a soluo filtrada em um funil simples com um papel de filtro. Essa soluo filtrada e livre de gua transferida para um balo vazio de massa conhecida, e o balo conectado em um evaporador rotatrio para separar o naftaleno do solvente. Aps completa evaporao do solvente, encontrava-se no balo somente o naftaleno ( Etapa ainda no realizada).

Figura 1: Montagem para extrao por solvente. (Fonte: MARAMBIO, 2007)

CONCLUSO

A extrao com solventes reativos uma tcnica de fcil reproduo, no to rpida e consideravelmente eficiente no processo de separao de substncias em uma mistura. Convm ressaltar que o conhecimento da literatura fundamental para escolher o solvente que extrair a substncia desejada a fim de no haver interferncia das outras substncias contidas na soluo. importante citar tambm que para se obter um bom rendimento durante extrao necessrio eficincia durante a homogeneizao, intervalo de tempo de repouso para se decantar considervel e bastante ateno para evitar perdas da substncia interessada. Tambm necessrio que as extraes sejam repetidas usando se menor quantidade de solvente. Conclui-se que possvel realizar separao dos componentes de uma mistura, dispostos em camadas, atravs da extrao descontnua de substncias que se encontram diludas num solvente orgnico.

Abaixo segue algumas informaes sobre os compostos utilizados nesse experimento:

Nome naftaleno -naftol cido benzoico cido Cloridrico Hidrxido de sdio

Formula molecular C10 H8 C10 H8O C6 H5 COOH HCl NaOH

Massa molecular 128,18g 146g 84g 36,5g 40g

Ponto de ebulio 218C 250C 288C 1388C

Ponto de fuso 80,2C 122C 123C 623C

Leia mais em: http://www.webartigos.com/articles/67863/1/EXTRACAODESCONTINUA/pagina1.html#ixzz1SgCYzAsV

Formula molecular naftaleno C10H8 -naftol C10H8O cido benzoico C6H5COOH cido Cloridrico HCl Hidrxido de NaOH sdio Nome OBJETIVO:

Massa molecular 128,18g 146g 84g 36,5g 40g

Ponto de ebulio 218C 250C 288C 1388C

Ponto de fuso 80,2C 122C 123C 623C

Leia mais em: http://www.webartigos.com/articles/67863/1/EXTRACAODESCONTINUA/pagina1.html#ixzz1SgCYzAsV

http://www.webartigos.com/articles/67863/1/EXTRACAODESCONTINUA/pagina1.html. Acesso em 19/07/2011 s 16:30h http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAQ7kAJ/extracao-com-solventes-reativos. Acesso em 20/07/2011 s 15:18h

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