Nova Medicina Germnica (GNM)

O paradigma da medicina do Dr. Hamer Pela Dra. Caroline Markolin, Vancouver, Canad INTRODUO No dia 18 de Agosto de 1978, na altura em que era chefe de medicina interna na clnica de oncologia na Universidade de Munique, o Dr. Ryke Geerd Hamer recebeu a trgica notcia de que o seu filho Dirk tinha sido alvejado. Dirk acabou por falecer em Dezembro de 1978. Alguns meses depois, o Dr. Hamer foi diagnosticado com cancro testicular. Como nunca tinha estado seriamente doente, ele imediatamente sups que o desenvolvimento do cancro pudesse estar directamente relacionado com a perda trgica do seu filho. Com o falecimento de Dirk e o conhecimento j adquirido sobre cancro, o Dr. Hamer iniciou a investigao por analisar o histrico pessoal dos seus pacientes. Ele rapidamente descobriu que, como ele, todos tinham j passado por uma experincia excepcional e stressante antes de desenvolver cancro. No existiu surpresa quando chegou concluso da existncia de uma relao entre mente e corpo. Numerosos estudos j demonstravam que o cancro e outras doenas so muitas vezes precedidos por eventos traumticos. No entanto, o Dr. Hamer levou a sua investigao um passo mais frente. Partindo da hiptese que todos os eventos que acontecem no nosso corpo so controlados pelo nosso crebro, ele analisou tomografias dos seus pacientes e as comparou com o historial mdico respectivo. O Dr. Hamer descobriu que todas as doenas no s cancro! so controladas por partes especficas no crebro e que esto relacionadas com a existncia de um muito particular e identificvel choque conflituoso. O resultado destas pesquisas est transposto num mapa cientfico que ilustra a co-relao biolgica entre mente, crebro, rgos e tecidos do inteiro corpo humano (est disponvel em ingls sob o nome Scientific Chart of German New Medicine). O Dr. Hamer acabou por chamar as suas descobertas de As Cinco Leis Biolgicas da Nova Medicina, isto porque essas leis biolgicas so aplicveis a qualquer paciente e oferecem um completamente novo entendimento sobre as causas, o desenvolvimento e o processo natural da cura das doenas. (Tem havido um grande e crescente nmero de falsas interpretaes sobre estas descobertas, por isso, e para preservar a integridade e autenticidade do seu trabalho cientfico, o Dr. Hamer protegeu legalmente todo o seu material de pesquisa sob o nome German New Medicine. O termo New Medicine no foi aceite internacionalmente). Em 1981, o Dr. Hamer apresentou as suas descobertas como tese de doutoramento na Faculdade de Medicina da Universidade de Tubingen. At hoje, e apesar da obrigao legal em faz-lo, a Universidade recusa-se a comprovar as pesquisas do Dr. Hamer. Este um caso sem precedentes na histria das Universidades. De igual forma, a medicina convencional no reconhece estas descobertas apesar de j existirem dezenas de verificaes cientficas, quer por particulares quer por associaes profissionais. Pouco depois de ter submetido a sua tese, o Dr. Hamer recebeu um ultimato. Ou renunciava as suas descobertas ou no se renovava o seu contrato na clnica da universidade. Em 1986, apesar de nunca ter sido impedido de continuar o seu trabalho cientfico, nem ter sido desaprovado, foi-lhe retirada a sua licena mdica sob o pretexto de ter recusado os princpios da medicina convencional. Ainda assim, estava determinado a continuar o seu trabalho. Em 1987 ele j tinha conseguido expandir as suas descobertas a todas as doenas conhecidas pela medicina. O Dr. Hamer tem sido perseguido e assediado por mais de 25 anos, particularmente pelas autoridades alems e francesas. Desde 1997 o Dr. Hamer tem vivido exilado em Espanha onde continua com as suas pesquisas e continua a batalhar pelo reconhecimento oficial da sua Nova Medicina. Mas enquanto a Universidade de Tubingen mantiver as suas tcticas em atrasar o processo, pacientes de todo o mundo no tm tido oportunidade de ser beneficiados por estas descobertas revolucionrias. A ORIGEM DA DOENA NO CREBRO O Dr. Hamer estabeleceu que qualquer doena causada por um choque conflituoso que apanha um indivduo completamente desprevenido (Primeira Lei Biolgica). Em honra do seu filho, o Dr. Hamer chama este evento stressante e inesperado de Sndrome Dirk Hamer ou DHS. Psicologicamente falando, um DHS um incidente muito pessoal condicionado pelas nossas experincias passadas, nossas vulnerabilidades, percepes individuais, valores e crenas. Ainda assim, um DHS no s psicolgico mas um conflito biolgico que tem de ser compreendido no contexto da nossa evoluo.

Os animais experienciam estes choques biolgicos em termos concretos, por exemplo, atravs da perda repentina de um ninho ou de um territrio, a perda de uma cria, a separao de um companheiro ou de um grupo, uma sbita ameaa pela falta de alimento ou mesmo um medo de morte. Com o tempo a mente humana adquiriu uma forma de pensar figurativa. Isso faz com que experienciemos estes conflitos biolgicos igualmente de outra forma. Vejamos, um homem pode sofrer um conflito de perda de territrio quando, por exemplo, inesperadamente perde a sua casa ou o seu trabalho. Uma mulher que tem um conflito com o ninho pode ser traduzido como sendo uma preocupao existente para com um membro do ninho; um conflito de abandono pode ser activado quando surge de repente um divrcio ou por algum ser rapidamente levado para o hospital. As crianas muitas vezes sofrem o conflito de separao quando os pais tm de voltar para o trabalho ou quando os pais se separam. Ao analisar milhares de tomografias ao crebro (TAC) e relacionando-as com o histrico dos seus pacientes, o Dr. Hamer descobriu que no preciso momento da ocorrncia do DHS, o choque causa um impacto numa parte especfica e predeterminada do crebro criando uma leso. Esta visvel num TAC como um conjunto de crculos finos e concntricos (em 1989, a Siemens, fabricante dos equipamentos, emitiu um comunicado que indicava que a formao destes anis no se devia a qualquer artefacto das mquinas). Depois do impacto, as clulas cerebrais afectadas comunicam o choque ao rgo correspondente que, por sua vez, responde com uma alterao muito peculiar e previsvel (!). A razo pela qual conflitos especficos esto relacionados a partes do crebro especficos deve-se ao facto de que, durante a nossa evoluo, cada parte do crebro foi programada para responder instantaneamente ao conflito que poderia ser uma ameaa nossa sobrevivncia. O chamado crebro antigo (tronco cerebral e cerebelo) est programado para controlar o bsico da nossa sobrevivncia como respirar, comer ou reproduo, no entanto, o crebro novo (crebro) est programado para situaes mais avanadas como, por exemplo, conflitos territoriais, conflitos de separao, conflitos de identidade e conflitos de perda de auto-estima. As pesquisas do Dr. Hamer encontram-se intimamente associadas cincia da embriologia. O facto de um determinado rgo responder pelo crescimento de um tumor, pela deteriorao do tecido ou por uma deficincia funcional determinado pela camada germinativa que, durante a embriognese, define a origem tanto do tecido cerebral como do rgo correspondente (Terceira Lei Biolgica).

A tabela O Sistema Ontogentico dos Tumores mostra que os rgos, controlados pela parte mais primitiva do crebro, que deriva da endoderme ou mesoderme (pulmes, fgado, clon, prstata, tero, camada derme da pele, pleura, peritoneu, pericrdio, glndulas mamrias, etc.), originam sempre proliferao de clulas assim que o respectivo conflito ocorre. Tumores nesses rgos desenvolvem-se exclusivamente na fase activa do conflito (que iniciado pelo DHS). Peguemos no exemplo do cancro do pulmo: O conflito biolgico associado ao cancro do pulmo um conflito de medo de morte, porque em termos biolgicos o medo de morte associado a ser incapaz ou a deixar de respirar. Com o choque do medo de morte, as clulas dos alvolos dos pulmes, que regulam a respirao, comeam instantaneamente a multiplicar-se formando um tumor no pulmo. Contrariamente

 viso convencional, esta multiplicao no um processo intil mas, pelo contrrio, tem um objectivo biolgico muito definido, neste caso, de aumentar a capacidade dos pulmes e, assim, optimizar as probabilidades de sobrevivncia do organismo. As tomografias feitas pelo Dr. Hamer demonstram que, qualquer pessoa que tenha cancro do pulmo apresenta um conjunto de crculos na rea do crebro correspondente, e que cada paciente sofreu um inesperado pnico de morte antes de o cancro aparecer. Na maioria dos casos, esse medo de morte sobrevm pessoa depois de esta ser diagnosticada de outro cancro ao qual se definiu como uma sentena de morte. Sendo que o acto de fumar tem diminudo este entendimento traz uma nova luz sobre o enigmtico aumento dos casos de cancro do pulmo (O assassino n1) e questiona se fumar , em si, a causa do cancro do pulmo. Segundo as descobertas do Dr. Hamer, o cancro da mama resultado de um conflito me-filho ou preocupao com o companheiro. Este tipo de conflitos tem sempre um impacto na parte primitiva do crebro que controla as glndulas produtoras de leite materno. Uma mulher pode sofrer um conflito mefilho quando, por exemplo, a sua prole de repente ferida ou fica gravemente doente. Durante a fase activa do conflito, as glndulas mamrias multiplicam-se sucessivamente formando um tumor. O propsito biolgico de tal proliferao de clulas de aumentar a produo de leite materno para a prole em sofrimento e de acelerar o processo de cura. Todos os mamferos de sexo feminino nascem com este programa biolgico. Os muitos casos estudados pelo Dr. Hamer mostram que as mulheres desenvolvem tumores nas glndulas mamrias, mesmo que no estejam em perodo de aleitamento, devido a uma preocupao excessiva com um bem-estar de uma pessoa amada (um filho que est com algum problema, um familiar doente ou uma inquietao com um amigo achegado). O que foi dito sobre o cancro do pulmo igualmente vlido para todos os outros cancros que tm origem na parte primitiva do crebro. Cada cancro desencadeado por conflito ou choque especfico que activa um Programa Especial Biolgico e Significativo (Quinta Lei Biolgica). Este programa permite que o organismo se supere a ele prprio no sentido de lidar fisicamente com esta situao de emergncia. Para cada tipo de conflito existe uma parte no crebro de onde o programa biolgico especfico coordenado. Nos rgos controlados pela parte primitiva do crebro geram crescimento de tumores durante a fase activa do conflito, no entanto, o contrrio acontece com os rgos que so controlados pelo cerebelo (crebro novo). No que respeito camada embrionria, todos os rgos e tecidos controlados pelo cerebelo (ovrios, testculos, ossos, gnglios linfticos, epiderme, mucosa do colo do tero, brnquios, vasos coronrios, ductos lactferos, etc.) originam-se da mesoderme do crebro novo ou da ectoderme. No momento em que o conflito ocorre, o rgo biologicamente correspondente responde com uma degenerao celular. Necrose nos ovrios ou nos testculos, osteoporose, cancro nos ossos, lceras no estmago so exemplos de situaes que apenas surgem quando a pessoa se encontra em estado de stress emocional com relao ao conflito respectivo. E, como esperado, estas perdas de tecido tm um significado biolgico. Vejamos o exemplo do tecido dos ductos lactferos. No processo de evoluo embrionrio, o revestimento epitelial escamoso dos ductos lactferos desenvolvido bastante tempo aps a formao das glndulas mamrias. Este tecido mais novo controlado por uma parte mais nova do crebro, o crtex cerebral. O conflito biolgico dos ductos lactferos um conflito de separao como se o meu filho/companheiro foi retirado do meu seio. Como reflexo natural ao conflito, o tecido dos ductos lactferos comea a ulcerar. O objectivo desta perda de tecido de aumentar o dimetro dos ductos para que o leite que no mais usado seja drenado mais facilmente evitando ficar congestionado. Todas as mulheres tm o crebro programado para esta resposta biolgica. Em sentido biolgico o peito feminino sinnimo de cuidado e carinho, por isso, as mulheres sofrem um conflito desta natureza com uma separao inesperada de uma pessoa amada com que se preocupam de forma intensa. No h praticamente nenhum sintoma fsico durante a fase activa do conflito, exceptuando ocasionais puxes na mama. AS DUAS FASES DE QUALQUER DOENA

O Dr. Hamer descobriu igualmente que, quando existe a resoluo do conflito, todas as doenas decorrem em duas fases, (Segunda Lei Biolgica). Durante a primeira fase, ou fase activa do conflito, o organismo num todo est direccionado para lidar com o conflito. Enquanto decorre, a nvel fsico, uma alterao significativa nas clulas, a psique tambm tenta lidar com esta situao inesperada. A mente passa para um estado de stress (simpaticotonia) e passa a preocupar-se totalmente com o contedo do conflito. Distrbios do sono e falta de apetite so sintomas tpicos. Biologicamente falando, isto vital porque o foco no conflito e as horas extras acordado providenciam as condies para que se avance em direco resoluo do conflito. A fase activa do conflito tambm chamada de fase fria. Visto que os vasos sanguneos esto contrados durante o stress, os sintomas tpicos da fase activa do conflito so extremidades frias (mos frias), calafrios e suores frios. A intensidade de tais sintomas depende, naturalmente, da intensidade do conflito. Se uma pessoa permanece numa intensa fase activa do conflito durante um longo perodo de tempo, o resultado pode ser fatal. No entanto, o Dr. Hamer prova que, sem sombra de dvidas, um organismo nunca pode morrer do cancro em si. A pessoa pode morrer em resultado de alguma complicao mecnica de um tumor que, por exemplo, obstrui rgos vitais como o clon ou os ductos biliares, mas em nenhuma circunstncia as clulas do cancro so, em si, a causa de morte. Na Nova Medicina Germnica a distino entre benigno e maligno no faz qualquer sentido. O termo maligno uma definio artificial (aplicando-se o mesmo aos marcadores tumorais) que simplesmente indica que a actividade de reproduo celular excedeu um certo limite. Se uma pessoa morre durante a fase activa do conflito, maioritariamente devido perda de energia, perda de peso, privao de sono, e exausto emocional e mental. Muitas vezes, um diagnstico devastador da existncia de um cancro ou um prognstico negativo Voc tem seis meses de vida! o que leva uma pessoa (ou at os seus familiares) ao desespero. Com pouca ou at nenhuma esperana, e privada da fora de viver, a pessoa fica esgotada e eventualmente pode morrer de caquexia que um processo acelerado pelos tratamentos convencionais do cancro. Se um paciente nunca foi submetido a qualquer tratamento convencional (especialmente quimioterapia ou radioterapia), a GNM tem uma taxa de sucesso entre 95% e 98%. Ironicamente, estas estatsticas foram fornecidas pelas prprias autoridades. Quando o Dr. Hamer foi preso em 1997, por ter dado conselhos mdicos a pessoas sem ter licena para isso, a polcia confiscou as fichas de dados dos seus pacientes para anlise. Depois disso, um promotor pblico foi forado a admitir durante o julgamento que, passados cinco anos, 6.000 dos 6.500 pacientes, a maioria com cancro terminal, ainda estavam vivos. Com tratamentos convencionais os nmeros so exactamente o oposto. O epidemiologista e bio-estatstico Dr. Ulrich Abel (Alemanha) disse que O sucesso da quimioterapia terrvel no existem provas cientficas de que tal tratamento possa de alguma forma melhorar ou prolongar a vida dos pacientes que tm o mais comum cancro orgnico A quimioterapia aplicada aos cancros que no se podem remover cirurgicamente, que so 80% dos casos, um deserto cientfico (Lancet 1991). O CORPO CURA-SE A SI PRPRIO A resoluo do conflito inicia a segunda fase do programa biolgico. As nossas emoes e organismo mudam imediatamente para o modo de cura com a ajuda de um sistema vegetativo, a vagotonia. Durante a fase da cura, o apetite volta mas estamos demasiado cansados (podemos nem conseguir sair da cama). O descanso e o suprimento de nutrientes so essenciais enquanto o corpo tenta curar-se. A segunda fase tambm chamada de fase quente, isto porque durante a vagotonia os vasos sanguneos alargam fazendo com que as mos aqueam, bem como os ps e a pele num todo. Com a resoluo do conflito, existe igualmente uma mudana instantnea a nvel do rgo em questo. A proliferao de clulas (crebro antigo crescimento do tumor) ou degenerao de clulas (crebro novo perda de tecido) param imediatamente e a reparao apropriada situao tem o seu incio. Uma rea que sofreu necrose ou que ulcerou durante a fase activa do conflito agora restaurada com novas clulas. Este processo, normalmente doloroso, causa um inchao devido ao edema que protege o tecido enquanto est a curar. Outros sintomas tpicos da fase de reparao so hipersensibilidade, comicho, espasmos (se houver tecido muscular envolvido) e inflamao. Alguns exemplos de doenas que apenas ocorrem na fase da cura so: alguns tipos de problemas de pele, hemorridas, laringite, bronquite, artrite, aterosclerose. Problemas com a bexiga ou rins, algumas doenas do fgado e infeces (ver abaixo). Baseada na observao da multiplicao de clulas (mitose) e na distino bsica entre tumores benignos e malignos, a medicina convencional interpreta a produo natural de clulas como nociva. Na GNM tambm distinguimos dois tipos de tumores. Os tumores no esto divididos entre bons e maus mas so classificados segundo o tipo de tecido e parte do crebro onde se originam e so

controlados. Existem os tumores que se desenvolvem exclusivamente durante a fase activa do conflito (tumor nos pulmes, tumor no clon, tumor no fgado, tumor no tero, tumor na prstata, etc.) e, inversamente, aqueles que resultam de um processo de reparao natural. Tal como acontece com os cancros controlados pelo crebro antigo cujo crescimento do tumor no , nem acidental nem sem sentido e cuja proliferao celular pra assim que o tecido reparado. O cancro testicular, cancro dos ovrios, linfoma, linfoma no-Hodgkin, vrios tipos de sarcoma, carcinomas bronquiais e da laringe, e cancro na cervical so todos de natureza curativa e so exclusivamente fenmenos da fase curativa. O segundo tipo de cancro da mama, o carcinoma ductal in situ (DCIS) tambm faz parte desta categoria. Um cancro glandular da mama uma indicao de que uma mulher est numa fase activa de um conflito de preocupao, no entanto, um cancro nos ductos mamrios um sinal positivo de que um conflito de separao (retirado/afastado do meu peito) foi resolvido. Uma mulher no desenvolve cancro sem razo! Nem aleatrio ou coincidncia se ocorre na mama direita ou esquerda. O SIGNIFICADO DA NOSSA LATERALIDADE BIOLGICA O Dr. Hamer descobriu que a nossa lateralidade determina se uma doena, como o cancro, se desenvolve do lado direito ou do lado esquerdo do nosso corpo. Esta a regra: uma pessoa destra reage a um conflito relacionado com a sua me ou filho com o lado esquerdo do corpo, no entanto quando se trata de um conflito relacionado com o companheiro, i.e., pai, irmo, parente, amigo, colega, etc., reage com o lado direito do corpo. Para os canhotos passa-se precisamente o contrrio. H sempre uma relao inversa no que diz respeito ao crebro e ao corpo, isto porque cada hemisfrio do crebro (excluindo o tronco cerebral) controla o lado oposto do corpo. A forma mais simples de identificar a nossa lateralidade biolgica de fazer o teste de bater palmas. A mo que fica por cima a mo principal, o que indica se somos destros ou canhotos. Assim, um cancro na mama direita, um quisto no ovrio esquerdo, um problema de pele no lado direito ou esquerdo (ou ambos), uma paralisia motora do lado esquerdo (por exemplo, depois de um AVC) indicam quem esteve envolvido quando o conflito original comeou. Com relao a conflitos (e regies cerebrais) mais avanados, o estado hormonal tambm tm que ser levado em conta para uma avaliao mais precisa. O PAPEL BENFICO DOS MICRBIOS Outro aspecto da pesquisa do Dr. Hamer o do papel que os micrbios tm durante o desenvolvimento de uma doena. Brevemente, ele descobriu o seguinte (Quarta Lei Biolgica): Os micrbios como os fungos, bactrias e vrus s esto activos durante a fase curativa, e a forma como actuam est em perfeita consonncia com a lgica evolucionria. Por exemplo, as bactrias tuberculosas apenas existem em tecidos controlados pelo crebro antigo. A sua funo durante a fase de reparao de decompor tumores que so agora desnecessrios, i.e., tumores nos pulmes, clon, rins, prstata, tero, glndulas mamrias, melanomas e mesoteliomas. As bactrias tuberculosas so essenciais no desmantelamento dos aglomerados de clulas descartveis que proliferaram, por razes biolgicas, durante a fase activa do conflito. Se a bactria no estiver disponvel, devido vacinao, uso abusivo de antibiticos ou quimioterapia, o tumor no pode ser desintegrado. Em resultado disso, o tumor fica no lugar e encapsulase sem causar danos. Se este tumor, j encapsulado, for detectado num check-up de rotina este pode ser diagnosticado como cancro e, potencialmente, novos conflitos com novos sintomas podero surgir. Por entendermos as leis biolgicas do desenvolvimento das doenas, esta perpectiva pode ser eliminada. Enquanto bactrias decompem as clulas dos tumores que no so mais necessrios, os vrus aparentemente esto envolvidos exclusivamente no processo curativo de tecidos controlados pelo crtex cerrebral (por exemplo brnquios, membrana nasal, e epiderme). Hepatite, pneumonia, herpes, gripese e gastroenterites so indicaes de que um processo crativo virulento mas natural est em progresso. Com respeito ao papel de vrus, o Dr. Hamer prefere falar em vrus hipotticos visto que ultimamente a existncia de vrus posta em causa. Esta linha de raciocnio est de acordo com as mais recentes descobertas do Dr. Hamer de que a reconstruo e restaurao de tecidos ulcerosos ou necrosado continua a decorrer mesmo se os vrus relacionados no estiverem presentes. O dilema em que se encontra a medicina convencional que visto no reconhecer a existncia do padro das duas fases de todas as doenas, a primeira fase - fase activa do conflito constantemente desconsiderada. Visto que os micrbios esto apenas activos durante a fase curativa, e que a actividade dos micrbios normalmente acompanhada de febre, pus, dores e inchaos, os micrbios so considerados malvolos e a causa das doenas infecciosas. Mas os micrbios no causam as doenas. o nosso organismo que emprega os micrbios de forma a optimizar o processo curativo. Os micrbios podem, obviamente, ser transmitidos, mas permanece num estado inactivo at a pessoa entrar na fase curativa do respectivo conflito.

QUESTIONANDO AS METSTASES Baseado no Sistema Ontogentico dos Tumores da GNM, a teoria da metstase, que sugere que as clulas cancerosas viajem pelos vasos sanguneos ou linfa causando novos cancro noutro rgos, pura fico acadmica. As clulas em geral e as clulas cancerosas no podem, em qualquer circunstncia, mudar a sua estrutura histolgica ou atravessar a sua camada germinativa. Por exemplo, uma clula de um tumor no pulmo, que tem a sua origem na endoderme e controlada pelo tronco cerebral (crebro antigo) e que se multiplica durante a fase activa do conflito no pode transformar-se num ostecito (clula do osso), que tem a sua origem na mesoderme, que controlada pelo crebro (crebro novo) e que degenera durante a fase activa de um conflito cujo processo a descalcificao. Num cenrio de metstase de clulas pulmonares para os ossos, as clulas pulmonares estariam a criar buracos (i.e., degenerao de clulas! o contrrio de cancro) nalgum osso do corpo. Tambm temos de nos perguntar porque que as clulas cancerosas raramente se espalham para tecidos vizinhos, mais prximos, como por exemplo, do tero para o colo do tero. Se realmente viajam pelos vasos sanguneos, porque que o sangue doado no analisado quanto a essas clulas cancerosas? Porque no se encontram numerosos outros tumores nas paredes dos vasos sanguneos dos pacientes com cancro? H dois anos, em 19 de Agosto de 2004, o jornal canadiano Globe and Mail publicou um artigo com o tema Pesquisadores perseguem cancro da mama com teste de sangue, contendo as seguintes afirmaes: A caa s clulas cancerosas ainda continua aps uma dcada, e, at agora, nenhuma tecnologia permite retirar uma clula cancerosa dentre os milhes de glbulos vermehos e brancos existentes dentro de uma amostra de sangue humano. Alm do facto de, como o artigo mostrar, a caa esteja longe do fim, no indica isso que a hiptese da metstase esteve desinformando as pessoas e causando pnico a milhes de pacientes com cancro nos ltimos quarenta anos? O Dr. Hamer no discute o facto do aparecimento de cancros secundrios, mas estes tumores no so causados por clulas migratrias que milagrosamente se transformam noutro tipo de clulas, mas sim por causa de novos conflitos. Novos DHSs podem ser iniciados atravs de novos incidentes traumticos na vida de algum ou atravs de um choque relacionado com um diagntico. Como j mencionado, um diagnstico de cancro inesperado, ou ser-lhe dito que est em metstase pode accionar um medo de morte (causando cancro no pulmo) ou qualquer outro tipo de choque relacionado com o diagnstico, causando novos cancros noutras partes do corpo. Em muitos casos estes pacientes no chegam fase curativa, isto porque o estado em que se encontram enfraquece-os de tal modo que tem muito poucas possibilidades de sobreviver quimioterapia, que altamente txica. O cancro mais frequente a seguir ao cancro do pulmo o cancro nos ossos. O Dr. Hamer descobriu que os nossos ossos esto biologicamente ligados nossa auto-estima. Da, quando se nos diz que temos uma doena terminal, especialmente qando se trata de uma que se propaga como fogo pelo nosso corpo, igualado ao sentimento: agora sou intil, e os ossos comeam a descalcificar (no caso de cancro da mama, no esterno ou costelas). O objectivo deste programa biolgico (da doena) aparece no fim da fase curativa. Quando a fase de reparao completada, o osso torna-se muito mais forte assegurando assim uma maior segurana quando ocorrer uma nova eventualidade de conflito de baixa auto-estima. A NATUREZA DOS TUMORES CEREBRAIS Uma vez o conflito resolvido, a leso cerebral junto com a psique e o rgo tambm entra na fase curativa. Como em qualquer ferida que est a curar, um edema (fluido em excesso) desenvolve-se providenciando proteco para o tecido neural em reparao. Numa tomografia podero ser vistas as mudanas muito claramente: os crculos concntricos vo desaparecendo a pouco e pouco at se tornarem indistintos e escuros. No pico da fase curativa, quando o edema atinge o seu tamanho mximo, o crebro executa uum forte e breve impulso expelindo o edema. Em terminologia GNM, este processo chamado de Crise Epileptide (EC). Durante esta crise, o organismo entra num estado de simpaticotonia, i.e., revivendo os tpicos sintomas da fase activa do conflito, nomeadamente suores frios, extremidades frias, ritmo cardaco mais acelerado e nusea. A intensidade e durao desta crise pr-programada so determinadas pela intensidade e durao do conflito em questo. Ataques cardacos, AVCs, ataques de asma e choques epilpticos so apenas alguns exemplos deste ponto crucial. O tipo de crise ir sempre depender da natureza do conflito e da rea do crebro afectada. Depois de o edema no crebro ter sido expulso, a neurglia, que um tecido reparador que providencia suporte estrutural aos neurnios, junta-se no stio onde esteve o edema de forma a restaurar as funes das clulas nervosas afectadas pelo conflito (DHS). esta acumulao natural de glia que a medicina

convencional chama de tumor cerebral, com consequncias terrveis para o paciente. O Dr. Hamer esclareceu, j em 1981, que um tumor cerebral no uma doena em si, mas um sintoma da fase curativa que ocorre juntamente com alteraes no rgo (que controlado pela parte respectiva do crebro e que tambm passa pelo processo de reparao). Assim sendo, Tumores cerebrais em metstase tambm no existem. A TERAPIA GNM (em resumo) O primeiro passo na terapia GNM o de providenciar o entendimento sobre a natureza biolgica de um sintoma, por exemplo, um certo tipo de cancro, e a sua relao com a causa fisiolgica. Uma tomografia ao crebro e uma anlise profundo ao historial mdico so vitais para determinar se o paciente est ainda na fase activa do conflito ou se est j na fase curativa. Se estiver na fase activa do conflito, o foco ser direccionado para a identificao da DHS original e desenvolver uma estratgia para resolver o conflito. crucial preparar o paciente para os sintomas que iro ser manifestados bem como complicaes que possam surgir. Estes sintomas so previsveis! As descobertas do Dr. Hamer do-nos pela primeira vez na histria da medicina um sistema fivel que nos permite, no s perceber, mas tambm prever o desenvolvimento e sintomas de cada doena conhecida. Nunca se pode deixar de enfatizar que isto verdadeira medicina preventiva. Verdadeira preveno requer um entendimento das reais causas das doenas, e isso tem sido providenciado pelas pesquisas detalhadas do Dr. Hamer. Ao entendermos as Cinco Leis Biolgicas das causas e cura das doenas podemos nos libertar do medo e pnico que muitas vezes leva a mais sintomas. Este conhecimento mais do que poder, pode salvar vidas. Sobre a Autora A Dr. Caroline Markolin uma professora a tempo inteira da Nova Medicina Germnica. Foi aluna do Dr. Hamer e aprovada por ele para ensinar. Est a viver no Canad e promove seminrios sobre GNM de forma regular em Montreal e Vancouver. Para mais informaes sobre GNM visitar http://learninggnm.com

Este artigo foi publicado pela primeira vez em: EXPLORE! Vol. 16/Nr.2 2007