Você está na página 1de 6

Estudo dirigido MICROBIOLOGIA/BACTERIOLOGIA 1) Quais so as implicaes prticas para a clula bacteriana em ter uma relao de rea superficial por

volume alta? R: Em termos prticos, isto significa que existe uma grande superfcie atravs da qual os nutrientes podem entrar em relao a um pequeno volume de substncia celular a ser alimentada. Esta caracterstica responsvel em parte, pela alta taxa de metabolismo e crescimento da bactria. 2) Desenhar uma clula bacteriana e identificar suas partes. R: Em anexo. 3) Quais so as diferentes formas e funes da glicoclix da clula bacteriana? R: Formas variveis e constantes. VARIVEIS as glicoproteinas e as glicoaminoglicanas, sintetizadas e incorporadas membrana plasmtica. CONSTANTES Fragmentos glicdicos acrescidos s glicoproteinas e glicolipidios. Quanto s funes: proteo, obstculo de difuso, coeso celular e inibio por contato. Proporciona resistncia membrana plasmtica agindo contra agresses fsicas e qumicas do meio externo conferindo capacidade de reconhecimento de substncias nocivas e reteno de nutrientes. 4) Comparar a estrutura e a composio qumica das paredes celulares de bactrias Gramnegativas e Gram-positivas. R : Gram-negativas: paredes mais finas, mais complexas, possuem uma membrana externa cobrindo uma camada fina de peptideoglicano, a camada de peptideoglicano das Gram-negativas representa somente 5 a 10% do peso seco da parede celular. Esta camada encontrada no espao periplasmtico entre a membrana citoplasmtica e a membrana externa, as paredes so constitudas por lipossacarideos. Gram- positivas: mais espessas, mais simples, tm uma quantidade maior de peptideoglicano em sua parede celular que representa 50% ou mais do peso seco da parede de algumas espcies Gram-positiva, no possuem membrana externa como parte de sua parede celular e no possuem tambm o espao periplasmatico. 5) Explicar a funo das porinas na membrana externa de clulas bacterianas Gram-negativas.

R: Atuam como canais para a passagem de pequenas molculas hidroflicas, participando assim do processo de nutrio. As porinas podem ser especifica, contendo stios de ligao para um ou mais substratos, ou inespecifica, compondo canais aquosos. 6) O que so mesossomos e quais so suas funes mais provveis? R: O mesossomo uma invaginao, com a forma de vesculas ou lamelas da membrana celular. So proeminentes em bactrias Gram-positivas. Podem aparecer perto da membrana celular ou aprofundar-se no citoplasma. Os mesossomos mais profundos parecem estar ligados ao material nuclear da clula. Parecem estar envolvido na replicao do DNA e na diviso celular. Os mesossomos perifricos parecem estar envolvidos na secreo de certas enzimas a partir da clula, tais como as penicilinases que destroem a penicilina. 7) Onde se localizam os ribossomos na clula bacteriana? R: Os ribossomos esto dispersos no citoplasma. So encontrados tanto em clulas procariticas como eucariticas. Alguns ribossomos so encontrados lires no citoplasma procaritico, enquanto outros ,principalmente aqueles envolvidos com sintese de protenas secretadas esto associados com a superfcie interna da membrana citoplasmtica. 8) Quando os ribossomos so o stio de uma ao antibitica, que processo metablico inibido? R: Inibe a sntese de protenas tais como a estreptomicina, neomicina e tetraciclinas 9) Descrever algumas propriedades nicas dos endsporos bacterianos. R: So exclusivos das bactrias. Possuem parede celular espessa, so altamente refrateis e altamente resistente s mudanas de ambiente. Quando liberados da clula me podem sobreviver ao calor e ao dessecamento intenso e exposio a compostos qumicos txicos. 10) Explicar por que a formao dos endsporos nas bactrias no um modo de reproduo da clula. R: Sob certas condies ambientais, como falta de nutrientes ou gua, algumas espcies de bactria formam estruturas chamadas de endsporos. Ele resulta da desidratao da clula bacteriana e da formao de uma parede grossa e resistente em torno do citoplasma desidratado. Nessas condies, o endsporo capaz de permanecer anos com a atividade metablica suspensa, resistindo ao calor intenso, a falta de gua entre outras condies precrias. Portanto, a esporulao est relacionada formao de estrutura capaz de conferir resistncia s bactrias e no reproduo celular. 11) Descrever o arranjo nico dos microtbulos que formam os flagelos e os clios eucariticos:

R: Os clios e os flagelos so compostos de nove grupo (9) de dois (2) microtbulos perifricos e de um grupo de dois microtbulos centrais.(organizao microtubular na base 9 + 2). Microtbulos so bastonetes muito finos presentes em todos os tipos de clulas microbianas eucariticas. 12) Como as organelas locomotoras das clulas procariticas diferem daquelas das clulas eucariticas com relao aos mecanismos de obteno de energia e movimentao? R: Os flagelos e clios eucariticos so estrutural e funcionalmente mais complexos do que as suas partes equivalentes em procariticos. Os apndices eucariticos so formados de microtbulos agrupados. Eles obtm energia e se movem de maneira diferentes das mesmas estruturas em procariticos. 13) Explicar por que o glicoclix tem importncia em um processo infeccioso dos microrganismos patognicos. R: O glicoclix pode formar uma cpsula protetora ao redor da bactria. Pode evitar a adsoro e lise da clula por bacterifagos. 14) Explique por que o peptideoglicano tem sido chamado de urna macr omolcula em forma de bolsa. R: O peptideoglicano um polmero poroso e insolvel de grande resistncia. Encontrado somente em procariotos, peptideoglicano uma macromolcula simples, que circunda a clula como uma rede. 15) Como a composio qumica da parede celular das eubactrias e das arqueobactrias refletem em parte as suas diferenas evolucionrias? R: As paredes celulares de arqueobactrias diferem das eubactrias tanto em composio qumica quanto na estrutura. Tais paredes celulares contm protenas, glicoprotenas ou polissacardeos complexos, mas elas no possuem N-acetilmurmico e D-aminocidos e, portanto, no contm peptideoglicanos. As diferenas das paredes celulares entre os dois grupos de bacterianos so uma outra prova da hiptese de que estes grupos evoluram separadamente. 16) Descrever os trs segmentos covalentemente ligados ao lipopolissacardeos na membrana externa de bactrias Gram-negativas, e discuta sua relevncia na medicina e na indstria de alimentos.

R: 1) Lipdeo A, firmemente embebido na membrana; 2) Cerne do polissacardeo, localizado na superfcie da membrana; e 3) Antgenos O, que so polissacardeos que se estendem como plos a partir da superfcie da membrana em direo ao meio circundante. Na indstria de alimentos pode-se citar sua aplicao na indstria processadora de leite e na medicina na produo de hormnios. 17) Descrever as funes das protenas na membrana externa de bactrias Gram-negativas. R: Funo de gerenciar a permeabilidade da membrana para vrias molculas. Algumas tambm servem como stios receptores para adsoro de vrus bacterianos e bacteriocinas. As ultimas so protenas produzidas por algumas bactrias que inibem ou matam espcies de bactrias intimamente relacionadas. 18) Qual o mecanismo geralmente aceito para a reao diferencial da colorao de Gram? R: Durante o processo de colorao de Gram, as clulas so tratadas com cristal violeta (corante primrio) e em seguida com uma soluo de iodo (um mordente). Isto resulta na formao de um complexo cristal violeta-iodo (CVI) dentro das clulas. Quando uma bactria Gram-negativa tratada com etanol, o lipdeo na membrana externa dissolvido e removido. Isto rompe a membrana externa e aumenta sua permeabilidade. Assim, o complexo corante pode ser removido, descorando a bactria Gram-negativa (que pode ento ser tingida com o corante de fundo safranina). Em bactrias Gram-positivas, o etanol faz com que os poros no peptideoglicano se contraiam, e o complexo corante CVI permanece no interior da clula. 19) Explicar o que acontece s clulas bacterianas quando esto em suspenso em um meio: isotnico, hipertnico ou hipotnico. R: Em uma soluo isotnica no h fluxo de lquido de gua para dentro ou para fora da clula. Em uma soluo hipotnica a gua entra na clula como um resultado da diferena de presso osmtica. Em uma soluo hipertnica a gua deixa a clula por causa da presso osmtica, fazendo com que a membrana citoplasmtica contraia a partir da parede celular. 20) Comparar a distribuio dos ribossomos em clulas procariticas e eucariticas. R: Nas clulas eucariticas os ribossomos so encontrados na membrana do retculo endoplasmtico rugoso. As clulas procariticas no possuem sistema de membranas internas. Alguns ribossomos so encontrados livres no citoplasma, enquanto outros, especialmente aqueles envolvidos com a sntese de protenas secretadas, esto associados com a superfcie interna da membrana citoplasmtica. 21) O que se conhece sobre o mecanismo de resistncia ao calor dos endsporos bacterianos?

R: Aparentemente, um processo de desidratao ocorre durante a esporulao, que elimina a maior parte de gua do esporo. Isto pode contribuir para a resistncia ao calor. Alm do mais, todos os esporos contm grande quantidade de cido dipicolnico (DPA), um composto nico no encontrado em clulas vegetativas que pode contribuir na resistncia ao calor. 22) De que forma as colnias de algas diferem das colnias de bactrias? R: Algas formam colnias, algumas so simples e agregadas de clulas individuais, enquanto outras contm tipos de clulas diferentes com funes especializadas. As bactrias tambm formam colnias. Os bacilos e os cocos so as bactrias que formam colnias. Os bacilos gram. negativos formam colnias brilhantes e midas. Os estafilococos apresentam colnias opacas e mdias e os estreptococos formam colnias pequenas e opacas. 23) Comparar e diferenciar o flagelo procaritico com o eucaritico em termos de sua ultraestrutura. R: Nas clulas eucarionte e procariontes os flagelos possuem a mesma funo: capacidade de locomoo das clulas e dos fludos. Os flagelos eucariotos so estrutural e funcionalmente mais complexo do que seus correspondentes procariotos, so compostos de microtbulos finos, nove pares destes tbulos proticos circundam um par central em um arranjo chamado 9 + 2. O eixo formado pelo microtbulo est envolvido por uma membrana. Os flagelos procariotos so filamentos finos, com forma helicoidal que estende a partir da membrana citoplasmtica e atravessa a parede celular. A energia necessria para movimentar os apndices eucariticos provem da hidrlise de ATP. Por outro lado a energia para mover os flagelos procariotos vem da fora protomotiva. O flagelo eucarioto propulsiona a clula como um chicote , e o flagelo procarioto move a clula como um saca-rolhas. 24) Discutir a estrutura fina da membrana nuclear eucaritica e as estruturas envolvidas por elas. R: A membrana nuclear uma membrana dupla que se assemelha a duas membranas citoplasmtica juntas, distingue a clula eucaritica da clula procaritica. A membrana nuclear contm muitos poros grandes atravs dos quais as substncias, tais como as protenas e o RNA podem passar esta membrana freqentemente d origem ou contnua ao retculo endoplasmtico. 25) Como as formas latentes de protozorios contribuem para a transmisso de doenas? R: As formas latentes de protozorios so denominadas cistos e podem ser de proteo ou reproduo. Os trofozotas produzem os cistos que so os protetores que so resistente a dessecamento, ausncia de alimento e de oxignio, ou acidez estomacal no

hospedeiro. Quando em condies favorveis os cistos se tornam trofozotas que se alimentam e crescem. So transmitidas de um hospedeiro ao outro na forma de cisto, tronando esta estrutura muito importante como forma de transmisso. *** Bibliografia PELCZAR, Jr., M.J.; CHAN, E.C.S,; KRIEG,N.R. Microbiologia: Conceitos e Aplicaes. 2 ed.. So Paulo: Makron Books, 1997 V1.

GRAM NEGATIVAS: 1. Desinteria bacilar 2. Leptospirose 3. Febre tifide 4. Brucelose 5. Clera 6. Legionelose 7. Mormo 8. Salmonelose 9. Gastrite bacteriana GRAM POSITIVAS: 1. Difteria 2. Ttano 3. Botulismo 4. Listeriose