A Plica Coes Da Term Odin A Mica

ESCOLA POLITCNICA DA USP
DEPTO. DE ENGENHARIA MECNICA

SISEA LAB. DE SISTEMAS ENERGTICOS ALTERNATIVOS
www.pme.poli.usp.br/sisea

TPICOS SELECIONADOS DE APLICAES DA
TERMODINMICA

Prof. Dr. Jos R Simes Moreira

1
o
semestre/2011
verso 1

Tpicos Selecionados de Aplicaes da Termodinmica
Prof. Jos R. Simes Moreira, jrsimoes@usp.br - www.pme.poli.usp.br/sisea
SISEA Lab. de Sistemas Energticos Alternativos - Escola Politcnica da USP junho 2011

2

SUMRIO
MDULO DE ABERTURA............................ ERRO! INDICADOR NO DEFINIDO.
APRESENTAO ....................................................................................................... 5
OBJETIVOS E CONTEDOS .................................................................................... 5
BIBLIOGRAFIA .......................................................................................................... 7
...................................................................................................................................... 9
PROFESSOR-AUTOR ................................................................................................. 9
MDULO 1 CONCEITOS FUNDAMENTAIS DE ENGENHARIA TERMODINMICA ... 10
APRESENTAO ..................................................................................................... 10
UNIDADE 1 Propriedades Termodinmicas .......................................................... 10
1.1 Temperatura e Escalas de Temperatura ......................................................... 10
1.2 Presso ........................................................................................................... 11
1.3 Volume Especfico e Densidade .................................................................... 12
1.4 Energia Interna e Entalpia ............................................................................. 13
UNIDADE 2 Substncia Pura e Diagramas Termodinmicos ................................ 13
2.1 Propriedades e Tabelas Termodinmicas ...................................................... 14
2.2 Sistema e Volume de Controle ...................................................................... 16
2.3 Trabalho e Calor ............................................................................................ 16
2.4 Equao de Estado, Gs Perfeito ................................................................... 17
2.5 Calores Especficos........................................................................................ 19
2.6 Lei da Conservao de Massa ou da Continuidade ....................................... 21
2.7 Lei da Conservao da Energia ou Primeira Lei da Termodinmica ............ 22
2.8 - Exemplo de Conservao de energia em regime permanente ........................ 24
UNIDADE 3 Segunda Lei da Termodinmica ........................................................ 26
UNIDADE 4 Processos Termodinmicos ............................................................... 28
4.1 Variao da Entropia em um Gs Perfeito .................................................... 29
4.2 Processo Politrpico Reversvel para um Gs Perfeito ................................. 31
MDULO 2 CICLOS DE POTNCIA - RANKINE ............................................... 36
APRESENTAO ..................................................................................................... 36
UNIDADE 1 Ciclo de Carnot .................................................................................. 38
UNIDADE 2 Ciclos de Rankine .............................................................................. 45
2.1 Ciclo de Rankine Simples ............................................................................. 45
2.2 Ciclo de Rankine com Superaquecimento ..................................................... 49
2.3 Ciclo de Rankine com Reaquecimento .......................................................... 52
2.4 Ciclo de Rankine Regenerativo ..................................................................... 55
2.5 Perdas no Ciclo de Rankine ........................................................................... 59
UNIDADE 3 Tipos de Turbinas a gs ..................................................................... 64
3.1 - Turbinas Industriais - Caractersticas ............................................................. 64
3.2 - Turbinas Aeroderivativas ............................................................................... 65
3.3 - Caractersticas gerais ...................................................................................... 67
3.4 - Componentes principais ................................................................................. 67

3
3.5 - Outros Componentes ...................................................................................... 68
3.6 - Sistemas auxiliares ......................................................................................... 69
UNIDADE 4 O Ciclo de Brayton Simples .............................................................. 70
4.1 Balano trmico dos equipamentos ............................................................... 70
4.2 Diagramas importantes .................................................................................. 71
4.3 - Eficincia ou rendimento trmico,
trmico
...................................................... 71
4.4 O Ciclo Brayton Simples com ineficincias .................................................. 74
4.5 O Ciclo BRAYTON com Regenerador ou Recuperador de Calor ................ 76
4.6 Parmetros de Especificao e de Desempenho ............................................ 79
4.7 Parmetros que Afetam o Desempenho......................................................... 82
4.8 Emisses ........................................................................................................ 83
4.9 Melhorando o Desempenho das Turbinas ..................................................... 85
UNIDADE 5 Ciclo combinado Brayton-Rankine ................................................... 87
5.1 A Eficincia trmica do Ciclo ....................................................................... 88
5.2 - Ciclo combinado - configuraes ................................................................... 89
5.3 - Ciclo combinado Caldeira de Recuperao ................................................ 90
MDULO 3 MOTORES DE COMBUSTO INTERNA ........................................... 93
APRESENTAO ..................................................................................................... 93
UNIDADE 1 Motores de Combusto Interna MCI a Pisto de Movimento
Alternativo .................................................................................................................. 93
1.1 - Motor de Ciclo Otto (ignio por centelha) ................................................... 94
1.2 - Motor de Ciclo Diesel (ignio por compresso ou espontnea) ................... 94
1.3 - Fenmenos Principais que Ocorrem em um MCI .......................................... 95
UNIDADE 2 Motores de Combusto Interna MCI x Mquina Trmica ............. 95
2.1 - Anlise pelo Ciclo Padro a Ar ...................................................................... 95
2.2 - Ciclo Otto x Motor de Combusto Interna ..................................................... 96
2.3 - Ciclo Mecnico do motor de 4 tempos, ignio por centelha e processos
termodinmicos ...................................................................................................... 97
2.3.1 - Parmetros Geomtricos do Cilindro .......................................................... 97
2.3.2 - Definies de desempenho e testes ............................................................. 98
2.4 - As quatro fases do Motor de Combusto Interna ........................................... 99
2.5 - Relao ou Razo Combustvel-Ar, (F) ....................................................... 100
UNIDADE 3 Anlise Termodinmica do Ciclo Otto ............................................ 102
3.1 - Rendimento Trmico do Ciclo Otto ............................................................. 103
3.2 - Eficincia Trmica x Razo de Compresso para um Ciclo Otto ................ 105
3.3 - Aspectos principais em que o ciclo a ar Otto se afasta do motor real .......... 106
UNIDADE 4 - O Ciclo Diesel .................................................................................. 108
4.1 - Funcionamento do Ciclo Diesel ................................................................... 108
4.2 Anlise do Ciclo Diesel ............................................................................... 109
4.3 - Rendimento Trmico do ciclo Diesel ........................................................... 110
UNIDADE 5 - O Ciclo Otto x Ciclo Diesel ............................................................. 113
MDULO 4 CICLOS DE REFRIGERAO ..................................................... 114
APRESENTAO ................................................................................................... 114
UNIDADE 1 Ciclo de compresso mecnica a vapor ........................................... 114
1.1 Ciclo padro de compresso mecnica a vapor ........................................... 115
1.1.1 Definies ................................................................................................ 116
1.2 Ciclo real de compresso mecnica a vapor ................................................ 121

4
UNIDADE 2 Ciclos de absoro de calor ............................................................. 122
2.1 Principio de funcionamento ......................................................................... 122
2.2 O coeficiente de eficcia.............................................................................. 122
2.3 Caractersticas do par refrigerante-absorvente ............................................ 123
2.3.1 Propriedades da concentrao LiBr-gua ................................................ 124
2.3.2 Melhorando o ciclo com um Trocador de Calor....................................... 127
MDULO 5 PSICROMETRIA E EQUIPAMENTOS DE TRANSFERNCIA DE CALOR EM
AR MIDO ...................................................................................... 130
APRESENTAO ................................................................................................... 130
UNIDADE 1 Parmetros e Processos Psicromtricos ........................................... 130
1.1 Umidade Absoluta ....................................................................................... 130
1.2 Umidade Relativa ........................................................................................ 131
1.3 Volume Especfico ...................................................................................... 132
1.4 Entalpia e Entalpia Especfica ..................................................................... 133
1.5 Temperatura de Bulbo Seco ........................................................................ 134
1.6 Temperatura de Orvalho .............................................................................. 134
1.7 - Processo de Saturao Adiabtica ................................................................ 137
1.8 - Psicrmetro e Temperatura de Bulbo mido ............................................... 139
1.9 - TBU Temperatura de Bulbo mido Termodinmica ............................... 141
UNIDADE 2 Diagrama Psicromtrico .................................................................. 141
UNIDADE 3 Processos elementares ..................................................................... 145
3.1 Desumidificao por resfriamento .............................................................. 145
3.2 Mistura adiabtica de dois fluxos de ar mido ............................................ 146
3.3 Umidificao adiabtica do Ar mido ......................................................... 149
3.4 Torres de Resfriamento ............................................................................... 150
3.5 Torres de resfriamento de fluxo de contra-corrente .................................... 152
3.6 Torres de resfriamento de fluxo cruzado ..................................................... 155
MDULO 6 NOES DE COMBUSTO ........................................................ 157
APRESENTAO ................................................................................................... 157
UNIDADE 1 Princpios de Combusto ................................................................. 157
1.1 - Tipos de Combusto ..................................................................................... 158
1.2 - Estequiometria .............................................................................................. 158
UNIDADE 2 Propriedades dos combustveis - Conceitos bsicos dos combustveis
e sua combusto ........................................................................................................ 163
2.1 - Poder Calorfico ........................................................................................... 164
2.2 - Limites de Inflamabilidade........................................................................... 165
2.3 - Velocidade de Chama................................................................................... 166
2.4 - Temperatura Adiabtica de Chama .............................................................. 167
2.5 - Temperatura mnima de Auto-Ignio ......................................................... 168
2.6 - Temperatura de fulgor .................................................................................. 168


5

APRESENTAO

Conhecer a teoria que rege as mquinas de gerao termeltricas, os diversos
processos termodinmicos e a anlise dos equipamentos auxiliares so importantes
no contexto do engenheiro mecnico.

OBJETIVOS E CONTEDOS

O presente material representa uma pequena coletnea de aplicaes da
termodinmica. Primeira, os conceitos fundamentais da termodinmica clssica com
o foco na abordagem de engenharia so revistos.

Sob este foco, o material foi estruturado em seis mdulos, que contm os seguintes
contedos:

Mdulo 1 Conceitos fundamentais de Engenharia Termodinmica
Neste mdulo estudaremos os principais conceitos da termodinmica com a
finalidade de propiciar ao interessado uma base de conhecimentos necessrios aos
estudos dos ciclos de potncia, de refrigerao e processos de manipulao do ar.

Mdulo 2 Ciclos de Potncia Rankine
Neste mdulo apresentaremos a teoria das mquinas trmicas, ou ciclos trmicos
de transformao de calor em trabalho. Seus limites ditados pela segunda lei da
termodinmica sero revistos. Na sequncia, sero estudados o ciclo de Rankine e
suas diversas varincias, bem como o Ciclo de Brayton e suas variantes, e faremos
uma anlise do efeito do afastamento de um ciclo real para um ciclo ideal. O Ciclo


6
de Brayton o modelo termodinmico ideal para representar as turbinas a gs
simples. Ao final sero apresentados os conceitos de ciclo combinado Rankine-
Brayton e as anlises comparativas entre os ciclos reais e ideais bem como as
modificaes feitas para aumentar os rendimentos dos ciclos.

Mdulo 3 Motores de Combusto Interna
Neste mdulo estudaremos o princpio de funcionamento dos motores de
combusto interna e suas formulaes termodinmicas, quais sejam, os ciclos Otto
e Diesel. Anlises sero feitas com relao a aproximaes feitas para formulaes
de ciclos ideais.

Mdulo 4 Ciclos de Refrigerao
Neste mdulo estudaremos o princpio de funcionamento dos ciclos de compresso
a vapor e suas partes principais.

Mdulo 5 Psicrometria e Equipamentos de Transferncia de Calor em ar mido
Neste mdulo estudaremos os parmetros psicromtricos e sua aplicao na anlise
e entendimento dos processos de manipulao do ar mido. Os diagramas
psicromtricos e o problema de transferncia de calor em equipamentos
evaporativos tambm sero abordados, tais como as torres de resfriamento.

Mdulo 6 Noes de Combusto
Neste mdulo estudaremos os princpios da combusto, os conceitos fundamentais
associados combusto bem como os tipos de combusto e propriedades dos
combustveis e suas aplicaes.


7
BIBLIOGRAFIA

BLACK e VEATCH, Power Plant Engineering, Editora Chapman & Hall, EUA, 1996.
O livro enfoca, de uma forma geral, diversos tipos de anlises de processos de
engenharia. Ele cobre de forma ampla aspectos econmicos e de
dimensionamento de vrios processos de gerao de energia e dos seus
componentes. Inclui tambm aplicaes prticas das plantas de gerao de
energia.

GARCIA, O.; BRUNETTI, F., Motores de Combusto Interna, Apostila, 2 Ed., Escola
Politcnica da USP, So Paulo: 1992.
A apostila enfoca os conceitos bsicos sobre motores de combusto interna de
forma clara e didtica. A apostila pretende dar uma viso ampla e fundamental
dos motores de combusto interna trazendo diversos exemplos didticos.

HEYWOOD, J. B., Internal Combustion Engine Fundamentals, McGraw-Hill
Publishing Co., 1988.
O livro um clssico que aborda de forma introdutria e compreensiva os
fundamentos e desenvolvimentos dos motores de combusto interna, alm de
focar os aspectos associados aos motores de combusto com exemplos e
propostas de exerccios.
HODGE, B. K., Analysis and Design of Energy Systems, Prentice-Hall Inc. Ed., 1990.
O livro aborda os conceitos de mecnica dos fluidos, transferncia de calor e
termodinmica necessrios para o dimensionamento e anlise de diversos
sistemas de energia com diversos exemplos de aplicao prtica.
HUANG, F. F., Engineering Thermodynamics, Fundamentals and Applications,
Macmillan Publishing Co., 1976.
O livro enfoca os fundamentos da termodinmica bem como sua aplicao na
engenharia. Tambm d uma viso bsica da aplicao dos conceitos da
termodinmica em dimensionamento de processos. Seus exemplos com base
em aplicaes prticas da engenharia, o diferencia dos demais livros.

JONES, J.W. e STOECKER, W.F., Refrigerao e Ar Condicionado So Paulo:
Makron, 1985.

8
Este um livro clssico da rea de refrigerao e ar condicionado. Embora um
pouco antigo, apresenta os conceitos fundamentais e aplicaes desses
sistemas.

KEHLHOFER, R. H.; WARNER, J.; NIELSEN, H. e BACHMANN, R., Combined-Cycle
Gs & Steam Turbine Power Plant, 2
nd
Edition, PennWell Publishing Co., EUA, 1999.
O livro enfoca aspectos tcnicos e econmicos de ciclos combinados aplicados
cogerao de energia. Traz exemplos prticos de aplicaes de ciclos
combinados, como estudos de caso, esquemas de processos, alm de sistemas
de controle e outros temas correlatos.

REID, R. C.; PRAUSNITZ, J. M. e POLING, B. E., The Properties of Gases and
Liquids, 4
th
Ed., McGraw-Hill Co., 1987.
O livro mostra os principais mtodos e tcnicas para se estimar propriedades
fsicas e termodinmicas de diversas substncias. O livro traz propriedades de
diversas substncias em forma de tabelas e faz crticas e comparaes dos
mtodos utilizados para se estimar suas propriedades.

SIMES MOREIRA, J. R., Fundamentos e Aplicaes da Psicrometria So Paulo:
Editorial, 1999.
O livro enfoca de forma clara e sequencial os conceitos fundamentais de
psicrometria, sempre ilustrando a teoria com exemplos de aplicao. Embora o
livro tenha sido concebido tendo em mente o profissional atuante nas reas de
Refrigerao e Ar Condicionado, o material apresentado abrangente o
suficiente para cobrir outras reas onde a psicrometria se faa presente.

VAN WYLEN, G. J.; Sonntag, R. E. e Borgnakke, C., Fundamentos da
Termodinmica. Traduo da 6 Edio Americana, E.J. Zerbini, So Paulo: Editora
Edigard Blucher Ltda, 2003.
O livro enfoca os fundamentos da termodinmica para o ensino de engenharia.
O texto traz os fundamentos bsicos da termodinmica clssica de uma forma
ampla e didtica com exemplos e exerccios propostos. O livro tem como
objetivo principal preparar o estudante para uma correta e criativa utilizao da
termodinmica na prtica da engenharia.


9

PROFESSOR-AUTOR

JOS ROBERTO SIMES MOREIRA

Graduado em em Engenharia Mecnica pela Escola Politcnica da USP (1983),
Mestrado em Engenharia Mecnica pela mesma instituio (1989), Doutorado
em Engenharia Mecnica - Rensselaer Polytechnic Institute (1994) e Ps-
Doutorado em Engenharia Mecnica na Universidade de Illinois em Urbana-
Champaign (1999). Atualmente Professor Associado da Escola Politcnica da
USP, professor do programa de ps-graduao interinstitucional do Instituto de
Eletrotcnica e Energia (IEE-USP), professor de ps-graduao do programa de
ps-graduao em Engenharia Mecnica da EPUSP, pesquisador do CNPq -
nvel 2, consultor ad hoc da CAPES, CNPq, FAPESP, entre outros, Foi secretrio
de comit tcnico da Associao Brasileira de Cincias e Engenharia Mecnica,
Avaliador in loco do Ministrio da Educao. Tem experincia na rea de
Engenharia Trmica, atuando principalmente nos seguintes temas: mudana de
fase lquido-vapor, uso e processamento de gs natural, refrigerao por
absoro, tubos de vrtices, sensores bifsicos e sistemas alternativos de
transformao da energia. Tem atuado como revisor tcnico de vrios
congressos, simpsios e revistas cientficas nacionais e internacionais.
MInistra(ou) cursos de Termodinmica, Transferncia de Calor, Escoamento
Compressvel, Transitrios em Sistemas Termofluidos e Sistemas de
Cogerao, Refrigerao e Uso da Energia e Mquinas e Processos de
Converso de Energia. Coordenou cursos de especializao e extenso na rea
de Refrigerao e Ar Condicionado, Cogerao e Refrigerao com Uso de Gs
Natural, termeltricas, bem como dois cursos do PROMINP. Coordena
atualmente um curso de especializao intitulado Energias Renovveis,
Gerao Distribuda e Eficincia Energtica por meio do PECE da Poli
(www.pecepoli.org.br). Tem sido professor de cursos de extenso universitria
para profissionais da rea de termeltricas, vlvulas e tubulaes indstriais, ar
condicionado, tecnologia metroferroviria e energia. Tem participado de
projetos de pesquisa de agncias governamentais e empresas, destacando:
Fapesp, Finep, Cnpq, Eletropaulo, Vale, Comgas e Petrobras. Foi agraciado em
2006 com a medalha Amigo da Marinha`. Foi professor visitante na UFPB em
2000 - Joo Pessoa e na UNI - Universitat Nacional de Ingenieria em 2002
(Lima - Peru). Foi cientista visitante em Setembro/2007 na Ecole Polytechnique
Federale de Lausanne (Suia) dentro do programa ERCOFTAC - European
Research Community On Flow, Turbulence And Combustion`. Foi professor
visitante no INSA - Institut National des Sciences Appliques em Lyon (Frana)
em junho e julho de 2009. Tem desenvolvido projetos de cunho tecnolgico
com apoio da indstria (Comgas,Eletropaulo, Petrobras e Vale). Possui uma
patente com aplicao na rea automobilstica. autor de mais de 90 artigos
tcnico-cientficos, alm de ser autor de um livro intitulado Fundamentos e
Aplicaes da Psicrometria`. Finalmente, coordena o laboratrio e grupo de
pesquisa da EPUSP de nome SISEA - Lab. de Sistemas Energticos Alternativos
(www.pme.poli.usp.br/sisea)


10

MDULO 1 CONCEITOS FUNDAMENTAIS DE ENGENHARIA
TERMODINMICA

APRESENTAO

Neste mdulo estudaremos os principais conceitos da termodinmica com a
finalidade de propiciar ao interessado uma base de conhecimentos necessrios aos
estudos dos ciclos de potncia, de refrigerao e processos de manipulao do ar.

UNIDADE 1 Propriedades Termodinmicas

1.1 Temperatura e Escalas de Temperatura

A temperatura um tipo de conceito que difcil de ser definido com rigor, apesar
de todos possuirmos um conceito primitivo do seu significado. Para isso, as noes
elementares de quente e frio podem auxiliar no seu entendimento. A
quantificao da temperatura realizada com o emprego de escalas de
temperaturas, sendo que as escalas utilizadas com maior frequncia so a escala
Fahrenheit, F, e a Celsius, C. Os fatores de converso de uma escala para outra
so:
( ), 32 F
9
5
C = e 32. + C
5
9
F = (1) e (2)

As duas escalas acima definidas so relativas, pois dependem de valores do
estabelecimento de temperaturas de referncia, tais como o ponto triplo da gua.
tambm possvel que se defina uma escala absoluta de temperatura, para o qual
existe um zero absoluto. A escala absoluta de temperatura associada com a escala
Fahrenheit a Rankine, enquanto que a escala absoluta associada com a Celsius
a Kelvin. Os fatores de converso so:
, 69 , 459 F R + = e . 15 , 273 C K + = (3) e (4)


11
Note que na escala Kelvin o smbolo de grau dispensado. (LC_01 Tabela de
Converso de unidade de diversos sistemas para o SI).

1.2 Presso

Presso a componente normal da fora por unidade de rea que age em um fluido
em repouso e igual em todas as direes em torno de um ponto do meio fluido.

O grfico esquemtico da Figura 1 ilustra as diversas formas de apresentar a
presso de um sistema, as quais podem ser uma presso absoluta ou presso
relativa. Os adjetivos absoluta e relativa ou manomtricos que acompanham o
termo presso dependem do instrumento que foi utilizado para medir o seu valor.
Estes instrumentos esto indicados entre parnteses na Figura 1.

Fig. 1 - Definies das diversas formas de apresentar a propriedade presso

Uma atmosfera padro vale 760 mmHg (milmetros de coluna de mercrio) e em
outras unidades ela vale:


12
1 atmosfera padro = 760 mmHg (milmetros de coluna de mercrio a 0 C),
= 29,92 inHg (polegadas de coluna de mercrio a 0 C),
= 1,01325 10
5
N/m
2
(Newton por metro quadrado),
= 101,325 kPa

(quilopascal),
= 1,01325 bar (bar),
= 14,696 lbf/in
2
ou psig (libra-fora por polegada
quadrada),
= 760 Torr (Torricelli).

No sistema internacional 1 bar vale 10
5
N/m
2
, sendo que a unidade N/m
2
recebe o
nome de pascal ou, abreviadamente, Pa. Nesse texto, ser usado preferencialmente
um mltiplo da unidade pascal, qual seja o quilopascal, ou, kPa (10
3
N/m
2
= 1
kPa). Alternativamente, a unidade bar tambm poder estar presente. A vantagem
de se utilizar a unidade bar que 1 bar vale aproximadamente 1 atmosfera padro.

1.3 Volume Especfico e Densidade

O volume especfico a razo entre o volume, V, ocupado por uma dada substncia
e a sua massa, m. A densidade o inverso do volume especfico. s vezes o que
este texto chama de densidade, em outros lugares conhecido por massa
especfica. Entretanto, face grande difuso e uso corrente do termo densidade, o
mesmo ser adotado preferencialmente.

Os smbolos gregos v e sero usados para designarem o volume especfico e a
densidade, na ordem. No sistema internacional, a unidade do volume especfico
m
3
/kg, e a unidade da densidade o seu recproco. Resultando em:
.
1
= =
m
V
v (5)


13
1.4 Energia Interna e Entalpia

A energia interna, U, a forma de energia acumulada pela substncia devido ao
seu movimento ou agitao molecular e s foras de interao moleculares. A
energia interna especfica, u, definida como a energia interna de uma substncia
por unidade de massa. As unidades da energia interna e da energia interna
especfica no sistema internacional de unidades - SI, so J (joule) e J/kg (joule por
quilograma), respectivamente.

A entalpia, H, a propriedade que combina as propriedades energia interna,
presso e volume. Esta propriedade aparece em associao com anlises que
envolvem volume de controle e fluxos mssicos, tais como ocorrem nas mquinas
trmicas. Analogamente energia interna, pode-se definir a entalpia especfica, h,
ou seja, a entalpia por unidade de massa da substncia. A relao entre entalpia
especfica e as outras propriedades dada por:
. Pv u h + =
(6)

As unidades de entalpia e entalpia especfica no sistema internacional de unidades
SI, so J e J/kg.

UNIDADE 2 Substncia Pura e Diagramas Termodinmicos

Uma substncia pura definida como aquela que tem composio qumica
invarivel e homognea. Esta noo auto-explicativa, pois, por exemplo, quando
se diz que uma determinada substncia formada por gua, espera-se que se
esteja referindo apenas substncia composta de molculas de H
2
O. No entanto,
amplamente sabido que na forma em que a gua se encontra para fins de utilizao
domstica e industrial, diversos outros componentes qumicos esto presentes, tais
como sais minerais e gases dissolvidos.


14
Para ser mais preciso, nas futuras citaes da substncia pura gua ser
subentendido que ela constituda apenas das molculas H
2
O. Note que a
substncia pura pode estar presente em uma de suas fases isoladamente ou em
sua combinao.

2.1 Propriedades e Tabelas Termodinmicas

A gua, como as demais substncias puras, podem existir e coexistir nas trs fases
slida, lquida e vapor ou em suas combinaes, tais como mistura lquido-vapor.
Uma projeo da regio de equilbrio entre as fases lquidas e vapor est ilustrada
no diagrama Temperatura-volume especfico da Figura 2.

A fase lquida da substncia compreende o ramo esquerdo e toda a regio sua
esquerda (tambm chamado de lquido comprimido), enquanto que do ramo direito
da curva e para a direita a substncia encontra-se na fase vapor (tambm chamado
de vapor superaquecido).

Os dois ramos se encontram em um ponto singular chamado de ponto crtico, a
partir do qual no se faz mais distino entre as fases. Valores crticos para
algumas substncias encontram-se na Tabela 13 (LC_13 Tabela de Saturao
para gua e Vapor).

A regio interna representa a regio bifsica onde as fases lquidas e vapor
coexistem em equilbrio trmico, mecnico e qumico. Essa regio tambm
chamada de regio de saturao. Alguns estados notveis esto assinalados e
representam fisicamente os estados da substncia ilustrados nos esquemas
cilindro-mbolo que se encontram ao lado do diagrama.

A linha ilustrada no diagrama (1, 2, 3 e 4) tambm uma linha de presso
constante ou, simplesmente, uma isobrica. Uma linha horizontal neste diagrama,
que representa um processo de temperatura constante, chamada de isotrmica,
enquanto que uma linha vertical, processo de volume constante, uma isocrica.


15
Existe uma relao funcional entre a presso e a temperatura que recebe o nome
de curva de presso de vapor. A curva de presso de vapor pode ser fornecida nas
formas grfica, analtica e tabelada.

A tabela 13 (LC_13 Tabela de Saturao para gua e Vapor) fornece valores
precisos da presso de vapor e outras propriedades relevantes para a gua na
saturao.

Fig. 2 - Diagrama Temperatura-volume especfico para a gua. Os processos 14
esto ilustrados no esquema pisto-mbolo ao lado

Quando uma substncia est na regio de mudana de fase, define-se o ttulo como
sendo a razo entre a massa de vapor presente e a massa total da substncia. Isto
:
T
v
m
m
x =
(7a)
Propriedades mdias como volume especfico, energia interna especfica e entalpia
especfica da mistura lquido-vapor saturada so obtidas a partir do ttulo. Isto :
L V
L V
L V
h x xh h
u x xu u
v x xv v
) 1 (
) 1 (
) 1 (
+ =
+ =
+ =
(7b)
onde, os ndices L e V indicam lquido saturado e vapor saturado,
respectivamente. So dados obtidos das tabelas de vapor saturadas.

16
2.2 Sistema e Volume de Controle

Um sistema termodinmico definido como uma quantidade fixa de massa. Tudo o
que for externo ao sistema o meio ambiente e a regio de separao entre o meio
e o sistema chamada de fronteira. Um conceito mais til em anlises que sistema
o volume de controle, VC.

O volume de controle um volume hipottico ou real que engloba uma
determinada regio do espao que nos interessa para conduzirmos uma anlise ou
estudo. Normalmente, o volume de controle engloba uma mquina ou partes de
uma instalao qualquer e ele separado do meio atravs de uma superfcie de
controle, SC. Os conceitos de volume de controle e sistema sero melhor
entendidos quando se estudar as leis de conservao adiante.

2.3 Trabalho e Calor

O trabalho, W, a forma de interao de energia que um sistema ou volume de
controle realiza ou sofre em relao ao meio que o circunda e que pode ser
traduzido pela ao de uma fora agindo sobre uma distncia. A potncia,
&
W, a
taxa temporal na qual o trabalho realizado. O trabalho de um sistema simples
compressvel (reversvel) na forma diferencial dado por:

PdV W = (7)

onde o smbolo indica que o trabalho depende do processo executado. Claro que o
trabalho total ser a integral dessa expresso:
=
2
1
2 1
V
V
PdV W (8)
Analisando o grfico da Figura 3, pode-se claramente perceber que diversos valores
de trabalho
2 1
W podem ser obtidos entre os estados 1 e 2, dependendo do processo
percorrido (caminho). Como o trabalho depende do processo, indicado pela

17
equao (8), o processo C na figura (maior rea sob a curva) o que produzir
maior trabalho dentre os trs processos A, B e C. O processo A o que produzir
menor trabalho.
C
B
A
1
2
P
V

Fig. 3 A, B e C produzem trabalhos diferentes entre os estados 1 e 2

Calor, Q, a forma de energia que transferida atravs da fronteira do sistema ou
superfcie do volume de controle devido exclusivamente a uma diferena de
temperatura entre o sistema ou volume de controle e o meio ambiente. O fluxo de
calor,
&
Q, a taxa temporal na qual o calor transferido.

A unidade de trabalho e calor J no SI, enquanto que a potncia e o fluxo de calor
recebem a unidade de W (watts).

2.4 Equao de Estado, Gs Perfeito

As propriedades termodinmicas esto relacionadas entre si por meio de equaes
de estado. As equaes de estado podem ser estabelecidas por meios
experimentais ou analticos e esto disponveis na forma de tabelas, grficos ou
equaes algbricas. As equaes de estado mais comuns so relaes
matemticas que envolvem trs propriedades, quais sejam a presso, a
temperatura e o volume especfico. So equaes do tipo P-v-T e podem ser
escritas de uma forma genrica como:

18
. 0 ) , , ( = T v P f (9)

Uma equao de estado pode ser apresentada de uma forma muito complexa,
contendo dezenas de coeficientes e termos. Contudo, uma caracterstica comum
que todas elas tendem para um mesmo limite para valores baixos de presso. Este
limite de baixa presso dado pela seguinte expresso elementar:
, RT Pv = (10)

onde R a constante particular do gs ou vapor em questo e se relaciona com a
chamada constante universal dos gases perfeitos, , por intermdio de:
, / M R = (11)

sendo que M a massa molecular. Alguns valores de so:
= 8,314 kJ/kgmol.K,
= 1,987 kcal/kgmol.K,
= 847,7 kgf.m/kgmol.K.

Valores de constante particular de alguns gases selecionados podem ser vistos na
Tabela 2. (LC_02 Tabela de Propriedades termodinmicas para vrios gases e
vapores).

A Equao (10) a chamada lei dos gases ideais ou perfeitos. Todos os gases e
vapores tendem para o comportamento de gs perfeito a baixas presses,
independentemente da sua temperatura.

Uma regra prtica para se saber se o comportamento ideal vlido ou no numa
dada situao consiste em comparar a presso a que o gs est submetido com sua
presso crtica. Se a presso for muito menor, isto , menor que cerca de 5% da
presso crtica, ento razovel usar a abordagem simplificada e a Equao (11)
pode ser empregada. Outra situao em que o comportamento ideal possvel

19
ocorre quando a temperatura absoluta da substncia vale em torno do dobro da
temperatura crtica.

2.5 Calores Especficos

O calor especfico de uma substncia uma propriedade termodinmica muito
importante, a qual permite obter as demais propriedades trmicas como energia
interna e entalpia. Distinguem-se dois tipos de calores especficos. O calor
especfico a presso constante, C
p
, dado por:
.
T
h
C
P
p
|
|
=
(12)

J o calor especfico a volume constante, C
v
, dado por:
.
v
v
T
u
C
|
|
=
(13)

Como se v, as definies dos calores especficos envolvem derivadas parciais.
Contudo, verifica-se que para gases perfeitos, tanto a energia interna, como a
entalpia so funes exclusivas da temperatura. Nesse sentido, as derivadas
parciais acima se transformam em derivadas comuns. Dos dois calores especficos,
o calor especfico a presso constante o que mais interessa para as anlises
subseqentes.

Verifica-se que normalmente o valor de C
p
(e tambm C
v
) permanece constante
para uma razovel faixa de temperatura (para um gs perfeito C
p e
C
v
so
constantes por definio). Sob tais circunstncias, a propriedade entalpia pode ser
rapidamente calculada a partir da integrao da Equao (12), o que resulta em:
( ),
0 0
T T C h h
p
+ = (14)

onde o ndice 0 indica uma condio de referncia para a qual a propriedade
conhecida. Arbitrariamente, pode-se estabelecer que a entalpia h
0
vale 0 J/kg para

20
T
0
= 0 C e ento se obtm a bem conhecida forma h = C
p
T, o que deve
permanecer vlido desde que no haja mudana de fase.

Se uma substncia mudar de fase durante um processo, ento se deve levar em
considerao o valor correspondente da entalpia associada com o processo de
condensao ou vaporizao, conforme o caso. A unidade dos calores especficos no
SI J/kg C.

Para gases perfeitos existe uma relao muito til entre os calores especficos e a
constante do gs dada por:
. R C C
v p
= (15)

Certos problemas ocorrem quando se est trabalhando em alta temperatura
associados com o fato de que os calores especficos no so mais constantes, mas
dependem da temperatura, como ocorre com os produtos de combusto. Assim, se
variaes muito grandes de temperatura estiverem envolvidas, deve-se proceder a
um clculo mais acurado do calor especfico, por exemplo, usando o calor especfico
mdio a presso constante na faixa de temperatura de interesse. Essa ltima
grandeza simplesmente dada pela definio de mdia, ou seja:
.
1 2
1
1 2

=
T
T
p p
dT C
T T
C (16)

Os calores especficos podem ser aproximados por polinmios. Reid (1987)
apresenta os calores especficos de diversas substncias aproximados por um
polinmio do terceiro grau, genericamente dado pela equao:
[ ], K kJ/kmol
3 2
dT cT bT a C
p
+ + + =
(17)

onde, a temperatura T dada em kelvin e as constantes a at d so dadas na
Tabela 3 para alguns gases de interesse. (LC_03 Tabela de Coeficientes para o
clculo do calor especfico a presso constante).


21
A unidade do calor especfico est dada em kJ/kmol K. Normalmente, prefere-se
utilizar a unidade especfica na massa, para isso basta dividir C
p
em kJ/Kmol K pela
massa molecular do gs para se obter o C
p
na unidade de kJ/kg K. Note que, em
termos prticos, indiferente escrever kJ/kg K ou kJ/kg C.
2.6 Lei da Conservao de Massa ou da Continuidade

A maioria dos processos de interesse envolvem fluxos mssicos para dentro ou fora
de um equipamento ou instalao como, por exemplo, fluxos de ar e gua atravs
de uma torre de resfriamento, ou fluxos de ar e de combustvel atravs de
mquinas trmicas (turbinas e motores).

Dessa forma, deve-se estabelecer um procedimento de anlise para considerar e
contabilizar tais fluxos de fluido. Considerando um volume de controle em torno do
equipamento, Figura 4, a seguinte expresso do balano de massa ou material
poder ser escrita para um dado instante de tempo t e para uma dada substncia ou
espcie qumica.

(18)

C
m&
S
m&

Fig. 4 - Esquema de um volume de controle envolvendo um equipamento e os
fluxos mssicos que o cruzam atravs da superfcie de controle

A formulao matemtica do balano representadao dada por:
,

= |
\
|
s e
VC
m m
dt
dm
& & (19)
onde,
.

var
t t t
controle volume de
deixam o massa que
luxos de soma dos f
controle volume de
entram no massa que
luxos de soma dos f
controle de
volume no contida
assa iao da m
|
|
|
\
|
|
|
|
\
|
=
|
|
|
\
|

22
VC
dt
dm
|
\
|
- variao instantnea da massa contida no volume de controle,
e
m& - somatria de todos os fluxos mssicos instantneos que entram no VC, e
s
m& - somatria de todos os fluxos mssicos instantneos que deixam o VC.
Uma importante simplificao pode ser feita quando a massa contida no volume de
controle permanece inalterada com o tempo, o que significa que a sua derivada
com o tempo nula. Quando isto acontece, diz-se que o processo se encontra em
regime permanente ou estacionrio. Os processos analisados neste mdulo sero
todos processos em regime permanente, a menos que seja especificado em
contrrio. Com a hiptese de regime permanente, a formulao acima se reduz a:
.

=
s e
m m & & (20)

2.7 Lei da Conservao da Energia ou Primeira Lei da Termodinmica

A lei da conservao da energia tambm conhecida como primeira lei da
Termodinmica. De forma anloga ao caso anterior, esta lei se preocupa em
contabilizar um determinado balano: o balano de energia. A lei estabelece que a
energia no pode ser criada, nem destruda, mas permanece constante (exceto em
situaes relativsticas em que transformaes entre massa e energia ocorrem).

Note que a lei informa que a energia permanece inalterada, mas isto no
significa que as formas de energia so imutveis. As formas de energia que
nos interessam so: energia interna, energia potencial gravitacional, energia
cintica, calor e trabalho.

Outras formas (energia eltrica ou qumica, por exemplo) podem tambm ser
includas no balano, mas no interessam no estudo aqui desenvolvido. Utilizando
um esquema de balano semelhante ao de balano de massa, a lei da conservao
da energia, para o volume de controle da Figura 5, pode ser escrita como:

23
E
E
E
E
E
h
V
T
P
m&
VC
W
&
S
S
S
S
S
h
V
T
P
m&
VC
Q
&

Fig. 5 - Volume de controle envolvendo um equipamento ilustrando os fluxos de energia
associados com os fluxos mssicos e interaes de calor e trabalho com o meio

(21)

O balano de energia expresso pela Equao (21) traduzido em termos
matemticos pela seguinte equao:
. +
2 2
2 2
W - Q Z
V
h m Z
V
h m
dt
dE
s
s
s s e
e
e e
VC
& &
& &
|
|
\
|
+ +
|
|
\
|
+ + = |
\
|
(22)

A energia total, E, do volume de controle a soma das formas de energias interna,
cintica e potencial gravitacional. Os dois primeiros termos do lado direito
representam os fluxos de entalpia, h, energia cintica, V
2
/2, e potencial
gravitacional, Z, associados com cada fluxo mssico de entrada ou sada para o
volume de controle, conforme o caso. Q
&
o fluxo de calor que o volume de
controle troca com o meio ambiente atravs da superfcie de controle e W
&
a
potncia das foras que realizam trabalho na unidade de tempo sobre ou pelo
volume de controle.

Os sinais de W Q
& &
e decorrem da seguinte conveno: So positivos o fluxo de calor
para o volume de controle e o trabalho realizado pelo volume de controle.

.
cos

cos

var
t t
t
si fluxos ms
com os associada
controle volume de
e deixa o energia qu
si fluxos ms
com os associada
controle volume de
e entra no energia qu
controle de volume
no contida total
energia da iao
|
|
|
|
|
\
|
|
|
|
|
|
\
|
=
|
|
|
\
|

24
Para processos em regime permanente, o termo da derivada temporal da energia
total nulo e, portanto, a equao acima fica
. +
2
= +
2
2 2
W Z
V
h m Q Z
V
h m
s
s
s s e
e
e e
&
&
&
&
|
|
\
|
+ +
|
|
\
|
+ +
(23)

Um caso particular da equao (23) ocorre quando s existe um fluxo mssico
atravs do equipamento. Da equao da conservao de massa, Equao (20),
tem-se que m m m
s e
& & & = = e dividindo a equao acima por & m resulta em:
, +
2
= +
2
2 2
w Z
V
h q Z
V
h
s
s
s e
e
e
+ + + + (24)

onde, q e w so os fluxo de calor especfico e trabalho especfico, isto , por
unidade de massa, de unidades J/kg.

2.8 - Exemplo de Conservao de energia em regime permanente

Num pequeno sistema de refrigerao operando com propano, R 290, o vapor entra
a 10 C e 180 kPa no compressor e deixa o equipamento a 80 C e 900 kPa. Nessa
situao, a vazo mssica do fluido refrigerante de 0,009 kg/s, enquanto que a
potncia total fornecida ao compressor de 1,5 kW. Calcule o calor total perdido
pelo compressor, bem como o calor perdido por unidade de massa (especfico).
W
&

Fig. 6 Esquema de um compressor


25
Entalpias do vapor de propano:
Entrada: h
1
= 471,7 kJ/kg Sada: h
2
= 616,4 kJ/kg.

Soluo:
Admitindo o volume de controle em torno do compressor e utilizando a Equao
(20), de forma que:

(25)

Agora, substituindo os valores conhecidos (tomando precaues com relao aos
sinais), tem-se:

(26)

E por unidade de massa, obtm:
(27)

Na soluo deste problema ficou implcito a lei da conservao de massa em regime
permanente, isto , .
2
m m m & & & = == = = == = O sinal negativo de calor e trabalho decorrem da
conveno adotada.

A primeira lei tambm pode ser escrita para processos termodinmicos na forma
diferencial:
W Q dU = (28)

note que apenas a forma de energia interna U foi contabilizada nessa expresso. O
smbolo d indica uma diferencial exata, funo de estado, enquanto que smbolo
vlido para processos quaisquer.

.
2 2 1 1
W h m Q h m
&
&
&
& + ++ + = == = + ++ +
( (( ( ) )) ) ( (( ( ) )) )
. 198 , 0
, 5 , 1 7 , 471 4 , 616 009 , 0
1 2
kW Q
ou W h h m Q
= == =
= == = + ++ + = == =
&
&
&
&
kJ/kg. 0 , 22
009 , 0
198 , 0
= = =
m
Q
q
&
&

26
UNIDADE 3 Segunda Lei da Termodinmica

A segunda lei da Termodinmica uma ferramenta poderosa que indica as direes
em que os processos termodinmicos podem ocorrer, bem como estabelece limites
tericos para os processos de converso de calor em trabalho, tal como ocorre nas
mquinas trmicas que operam continuamente em ciclos termodinmicos.

O conhecimento dos conceitos de processo reversvel e processo irreversvel
relevante para se compreender a segunda lei. Processo reversvel aquele que,
uma vez realizado, o mesmo pode ser completamente invertido sem deixar
vestgios de que o mesmo tenha ocorrido. Com os processos irreversveis, isso j
no possvel.

Nossa realidade cercada de processos irreversveis que so causados por diversos
fatores, tais como: atrito, trocas de calor com diferenas finitas de temperatura,
mistura de componentes qumicos distintos, entre outros. Define-se entropia S
como sendo:

(29)

onde, Q o calor trocado e T a temperatura absoluta. A unidade da entropia J/K.
Note que se define entropia na forma diferencial associada a um processo reversvel
em que ocorre troca de calor a uma dada temperatura. No entanto, dados dois
estados termodinmicos quaisquer a variao de entropia entre os dois estados
ser sempre a mesma, independentemente do estado. Isto equivale dizer que a
entropia uma funo de estado, ou seja, uma propriedade termodinmica.

A desigualdade de Clausius estabelece que:

(30)

onde, a integral calculada sobre um processo cclico, isto , um processo que
comea em dado estado termodinmico, realiza interaes de calor e trabalho e
rev
T
Q
dS
|
\
|
0
T
Q

27
termina no estado inicial. A igualdade vlida para um processo reversvel,
enquanto que a desigualdade vlida para um processo irreversvel.

A segunda lei da Termodinmica geralmente enunciada por meio dos enunciados
de Kelvin-Planck e de Clausius.

O primeiro informa que impossvel construir uma mquina trmica que opera
segundo um ciclo termodinmico e recebe calor somente de uma fonte de calor, o
que significa que no possvel transformar todo calor em trabalho.

O enunciado de Clausius informa que impossvel construir uma mquina que
opera segundo um ciclo termodinmico que retira calor de uma fonte fria e o
transfere para uma fonte quente, sem o fornecimento de trabalho.

A segunda lei da termodinmica pode ser escrita para um volume de controle por
meio da seguinte expresso:
G
VC
n
j
s s
m
i
e e
VC
S
T
Q
s m s m
dt
dS
&
&
& & + + =

= = 1 1
(31)
Onde:
S
VC
a entropia total do volume de controle,
e
m& um dos m-simos fluxos mssicos que entram no volume de controle e
s
e
a entropia especfica (por unidade de massa) associada a cada fluxo
mssico de entrada;
s
m& um dos n-simos fluxos mssicos que deixam o volume de controle e
s
s
a entropia especfica (por unidade de massa) associada a cada fluxo
mssico deixa o volume de controle;
VC
Q
&
o fluxo de calor trocado pelo volume de controle e
G
S
&
a entropia gerada na unidade de tempo devido s irreversibilidades.
uma grandeza sempre positiva ou nula quando o processo for reversvel.

28
O caso de regime permanente simplificado para:
G
VC
e
m
i
e
n
j
s s
S
T
Q
s m s m
&
&
& & + + =

= = 1 1
(32)

Se for em regime permanente e reversvel, temos:
T
Q
s m s m
VC
e
m
i
e
n
j
s s
&
& & + =

= = 1 1
(33)

Se for em regime permanente, reversvel e adiabtico, temos:
e
m
i
e
n
j
s s
s m s m

= =
=
1 1
& &
(34)

Se for em regime permanente, reversvel, adiabtico e houver um fluxo mssico de
entrada e um de sada:
e s
s s =
(35)

Se for a regime permanente, irreversvel, adiabtico e houver um fluxo mssico de
entrada e um de sada:
e s
s s
(36)

UNIDADE 4 Processos Termodinmicos

A relao fundamental da termodinmica, ou equao de Gibbs, uma combinao
da primeira lei na forma diferencial e a segunda lei. Ou seja:
Pdv Tds du = (37)


29
onde, o calor foi substitudo pela definio de entropia e o trabalho pela sua
definio. Note que embora essa relao seja definida a partir de processos
reversveis, a mesma envolve somente propriedades termodinmicas e, portanto,
sempre vlida.

Substituindo a definio de entalpia, pode se obter a outra forma dessa equao:
vdP Tds dh + = (38)

4.1 Variao da Entropia em um Gs Perfeito

Os principais fluidos associados aos processos termodinmicos estudados nesse
curso so o ar atmosfrico, o vapor de gua e os gases oriundos de uma reao de
combusto.

Com a finalidade de se simplificar as anlises feitas para cada caso em estudo, em
diversas ocasies tais fluidos so considerados gases perfeitos ou gases ideais, ou
seja, possuem comportamento idealizado considerando-se que ele est trabalhando
em baixas presses, conforme j visto.

A variao da entropia (s) de gases perfeitos em um determinado processo
termodinmico (1-2), por exemplo, pode ser definida em termos de um processo
reversvel qualquer, do tipo:

=
T
dQ
S
(39)

Para esse caso possvel obter as equaes que definem totalmente o processo
reversvel de um gs perfeito ou gs ideal.

A variao da entalpia para esse caso :
Pdv du Tds + =
(40)

30

Para um gs perfeito, temos
dT c du
V
=
e
v
R
T
P
=
(41 e 42)

Assim, por substituio direta, possvel escrever:
v
Rdv
T
dT
c ds
V
+ =
(43)

Ou, integrando-se ao longo caminho que representa o processo 1-2, temos que:
|
|
\
|
+ =
2
1 1
2
1 2
ln
v
v
R
T
dT
c s s
v
(44)

Ainda, com relao variao da entropia de um gs perfeito durante um processo
termodinmico 1-2, pode-se escrever:
vdP dh Tds =
(45)

Sendo que, nesse caso
dT c dh
p
=
e
P
R
T
v
=
(46 e 47)

Portanto, decorre que:
|
|
\
|
+ =
2
1 1
2
1 2
ln
P
P
R
T
dT
c s s
p
(48)

Para que se possa fazer a integrao das equaes anteriores preciso que se
conheam as relaes entre os calores especficos com a temperatura. A relao
mais simples e mais adotada a hiptese de calor especfico constante. Assim
pode-se escrever:
|
|
\
|
|
|
\
|
=
1
2
1
2
1 2
ln ln
v
v
R
T
T
c s s
v
, (49)


31
e, analogamente,
|
|
\
|
|
|
\
|
=
1
2
1
2
1 2
ln ln
P
P
R
T
T
c s s
p
. (50)

Existem outras duas possibilidades de se relacionar os calores especficos com a
temperatura. Uma utilizar uma relao analtica (j conhecida) do calor especfico
com a temperatura, como aquelas relaes da Tabela 3. (LC_03 Tabela de
Coeficientes para o clculo do calor especfico a presso constante).

4.2 Processo Politrpico Reversvel para um Gs Perfeito

Para que se tenha uma noo do que seja um processo politrpico podemos utilizar,
como exemplo clssico, o processo de expanso dos gases de combusto no
interior do cilindro de um motor de combusto interna.

Os processos politrpicos so aqueles em que um gs realiza um processo
reversvel com transferncia de calor. Da mesma forma, o gs analisado
considerado um gs perfeito, como j comentado.

Como se pode ver na Figura 7, nos processos politrpicos para gases perfeitos
existe uma relao do tipo Pv
n
= constante.


32

Fig.7 Exemplo de um processo politrpico

Se durante a expanso de um gs perfeito for possvel medir as presses e os
volumes e coloc-los em um grfico na forma logartmica, tanto para a presso
quanto para o volume, nota-se que essa relao uma linha reta, como podemos
observar na Figura 7.

Da podemos escrever:
0 ln ln
ln
ln
= +
=
v nd P d
n
v d
P d
(51)

Como nesse caso a relao uma linha reta, ou seja, n uma constante, possvel
integrar a equao obtendo-se:
1 se
2 2 1 1
= = = n v P v P cte Pv
n n n
(52)

Assim, possvel extrair as seguintes relaes:

( )
1
2
1
1
1
2
1
2
2
1
1
2
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
n
n
n
n
v
v
P
P
T
T
v
v
P
P
(53)


33

Fig. 8 Exemplo de diversos processos politrpicos

A Figura 8 mostra o esquema de vrios processos politrpicos representados pelos
diagramas p-v e T-s com n vlido para diversos processos conhecidos como:
Processo isobrico (p = constante): n = 0;
Processo isotrmico (T = constante): n = 1;
Processo isoentrpico (s = constante): n = k;
Processo isocrico (v = constante): n =

No caso particular de processo isoentrpico, basta substituir o expoente n pela
razo entre calores especficos k para obter as seguintes expresses:
( )
1
2
1
1
1
2
1
2
2
1
1
2
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
k
k
k
k
v
v
P
P
T
T
v
v
P
P
(54)

Alguns valores da razo entre calores especficos so apresentados na Tabela 4.
(LC_04 - Tabela de Valores da razo entre calores especficos (300 K)).

O trabalho de expanso, realizado na fronteira mvel de um sistema, na superfcie
do pisto, dado por:
2
1
2 1
v
v
Pdv w (55)

34

mas como:

n n n
v P v P Pv
2 2 1 1
= = (56)

vem que, por substituio:
{ {
( )
1 2
1 1 2 2 1
1 1 1
1
2 2 2
2
1
2
1
1
2
1
2 1
1 1 1
1
1
T T
n
R
n
v P v P
v v P v v P
n
n
v
cte
v
dv
cte Pdv w
n
cte
n n
cte
n
v
v
n
n
=
(
(
=
=
= = =

(57)

A equao acima vlida para n 1. Para o caso em que n = 1 (processo
isotrmico), temos:

|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
=
|
|
\
|
= = =

1
2
1
2
2 2
1
2
1 1
2
1
1
2
2
1
2 1
ln
ln ln
ln
P
P
RT
v
v
v P
v
v
v P
v
v
cte
v
dv
cte Pdv w
(58)

O trabalho de expanso para um volume de controle dado por:
2
1
2 1
P
P
vdP w (59)

mas como:

n n n
v P v P Pv
2 2 1 1
= =
(60)


35
vem que, por substituio:
[ ] ( )
1 2
1
1 1 2 2
1
2
1
/ 1
2
1
2 1
T T
n
nR
v P v P
n
n
n
P
dP
P
P
cte vdP w
= =
(61)

A equao acima vlida para n 1. Para o caso em que n = 1 (processo
isotrmico), temos:

|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
= =
1
2
1
2
2 2
2
1 1
2
1 1 2 1
ln ln
ln
P
P
RT
P
P
v P
P
P
v P
P
dP
w
P
P
(62)


36
MDULO 2 CICLOS DE POTNCIA - RANKINE

APRESENTAO

A sociedade moderna consome grande quantidade de energia. Como consequncia,
h a necessidade de fornecimento constante para satisfazer as necessidades dessas
sociedades industriais.

Os engenheiros e as pessoas envolvidas no processo de deciso das polticas
energticas devem considerar alguns fatores antes de se decidirem por um ou
outro tipo de modos de obteno dessa energia. Entre eles devem considerar:

Fonte de Energia - Dentre as fontes de energia, podem ser citadas a energia
qumica armazenada em carvo, madeira, leo e gs natural, entre outros, e a
energia nuclear, bem como a energia potencial das guas, e usinas
termeltricas. A radiao solar tambm consiste noutra fonte, tanto para
converso direta como para aquecimento. Evidentemente, a deciso vai se
basear na disponibilidade de tal fonte, os custos envolvidos e a poltica
ambiental vigente. Nesse mdulo so considerados somente os ciclos trmicos
que usam calor como forma de energia decorrente da queima de um
combustvel fssil.
Rejeitos Trmicos - Em virtude da segunda lei da termodinmica, parte do
calor absorvido pelos ciclos de potncia para a produo de trabalho til deve
ser rejeitado para o meio ambiente. Geralmente, esses absorvedouros de
calor so formados por rios, lagos, o mar e a atmosfera, lembrando que o
rejeito de calor para esses meios constitui a poluio trmica dos mesmos.
Evidentemente, consideraes ambientais atuais esto cada vez mais exigentes
com o que fazer com os rejeitos trmicos. Alm disso, no menos
preocupante o problema do efeito estufa causado pelos gases resultantes do
processo de combusto de combustveis fsseis, como o caso do CO
2
.

Uma contnua obteno de energia til do tipo eltrica, por exemplo, pode ser
obtida pela transformao de calor em trabalho. Nesse caso a mquina de
transformao de calor em trabalho til chamada de mquina trmica. Muitas

37
mquinas trmicas operam segundo um ciclo termodinmico, o qual formado por
trs componentes principais:
fonte ou reservatrio trmico de fornecimento de calor de alta temperatura,
T
H
;
absorvedouro ou reservatrio trmico de rejeio de calor de baixa
temperatura, T
L
; e
a prpria mquina de converso de calor em trabalho til ou lquido, W
liq
.

No caso de produo de energia eltrica, h ainda a necessidade de um conversor
do trabalho til em energia eltrica. Esses elementos esto ilustrados na Figura 1.

O transporte de energia entre os reservatrios trmicos e a mquina trmica deve
ser feito por meio de um fluido de trabalho. O fluido mais usado nas centrais
termeltricas e centrais nucleares a gua. Em algumas situaes especiais,
metais lquidos podem ser usados em certas usinas nucleares e algumas
termeltricas. Tambm, em outros tipos de usinas nucleares empregam-se o gs
hlio.

Como a converso de calor em trabalho ocorre de forma contnua, geralmente os
ciclos de converso so tambm chamados de ciclos de potncia (potncia refere-
se taxa de converso de energia na unidade de tempo, ou seja, joules/s, ou
watts).

O ciclo de potncia em que o fluido muda de fase (evaporao e condensao)
chamado de ciclo a vapor de potncia. No caso em que o fluido de trabalho
permanece na fase gasosa, o ciclo recebe o nome de ciclo a gs de potncia.


38

Fig. 1 Ciclo genrico de converso de calor em trabalho

Finalmente, a seleo por um tipo especfico de ciclo vai depender de uma srie de
fatores, entre eles: as temperaturas e presses envolvidas, os reservatrios
trmicos e suas respectivas temperaturas disponveis, as potncias requeridas e os
custos de implantao, manuteno e de operao envolvidos. Evidentemente, h a
necessidade de uma anlise termoeconmica para cada caso em particular, antes
que se decida por um ou outro tipo de ciclo.

A seguir so apresentados alguns ciclos de potncia normalmente usados. Porm,
primeiramente revisto o ciclo trmico de Carnot.

UNIDADE 1 Ciclo de Carnot

Suponha que, por um dado processo qualquer de combusto (fuso nuclear, ou
outro meio de aquecimento) calor seja produzido e fique disponvel para ser usado
a uma dada temperatura T
H
. Tambm, suponha que existe um reservatrio trmico
de baixa temperatura T
L
para o qual calor possa ser rejeitado.
Reservatrio de
baixa
temperatura, T
L
Conversor
de calor em
trabalho
Gerador de
energia
W
liq
Q
H
Q
L
Mquina
trmica
Reservatrio de
alta temperatura,
T
H

39

A pergunta que naturalmente ocorre : Qual a mxima converso possvel do
calor disponvel quela alta temperatura T
H
em trabalho til? Claro, considerando
tambm que o rejeito de calor se d temperatura T
L
. Colocada essa questo de
forma alternativa, deseja-se saber qual deve ser a mxima eficincia trmica
terica do ciclo. Para responder a essa pergunta, primeiramente considere
novamente a Figura 1 e a definio de eficincia trmica.

Pela primeira lei da termodinmica, sabe-se que o trabalho til do ciclo (Figura 1)
igual diferena entre os calores fornecidos, ou, em termos matemticos,
L H liq
Q Q W =
. (1)

til definirem-se as grandezas em termos de taxa temporal. Para isso, um
ponto ser usado em cima da grandeza. De forma que a equao (1) pode ser
reescrita, agora em termos de taxa temporal, como:
L H liq
Q Q W
& & &
=
. (2)
Onde
liq
W
&
a potncia de eixo lquida disponvel da mquina trmica para
acionamento de, por exemplo, um gerador eltrico ou o acionamento de outra
mquina em unidades de Watts; e
H
Q
&
o fluxo de calor proveniente do reservatrio trmico de alta temperatura e
L
Q
&
o fluxo de calor rejeitado para o reservatrio trmico de baixa temperatura.

Define-se rendimento ou eficincia trmica
T
como sendo a razo entre o efeito
desejado e valor pago para produzir esse efeito. No presente caso, trata-se
portanto,

.
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
H
L
H
L H
H
liq
&
&
&
& &
&
&
=
= = 1
T
(3)

Para o ciclo de Carnot, ainda possvel mostrar que a razo entre os fluxos de calor
que aparece na equao (3) dado pela razo entre as temperaturas absolutas dos
reservatrios trmicos, ou seja:

40
.
T
T
Q
Q
H
L
H
L
= = 1 1
T
&
&
(4)

Essa assertiva tem consequncias muito relevantes. Primeiramente, ela informa
que a mxima eficincia trmica est associada to somente com a razo entre as
temperaturas dos reservatrios trmicos. Em segundo lugar, a nica possibilidade
de ter uma mquina trmica de eficincia de 100% se a mquina rejeitasse calor
para um reservatrio que estivesse a zero grau absoluto.

Tal reservatrio no existe naturalmente no planeta, de forma que somente
mquinas com menos de 100% de eficincia de converso de calor em trabalho
podem ser construdas (no entanto, no espao existe a possibilidade terica de se
obter mquinas com eficincias trmicas bem maiores, visto que possvel usar o
espao como reservatrio trmico de baixa temperatura, cuja temperatura
equivalente est bem prxima de 0 K).

Em geral, os reservatrios trmicos naturais mencionados acima (rios, lagos, mar e
a atmosfera) tm uma temperatura em torno de 260 a 320 K, variantes ao longo
do ano. Para efeitos ilustrativos, pode-se assumir um valor de 300 K. Dessa forma,
a mxima eficincia trmica agora s limitada pela temperatura do reservatrio
de temperatura mais elevada, como dado pela equao (4).

O grfico da Figura 2 ilustra a eficincia trmica como funo da temperatura T
H

para T
L
= 300 K.

Exemplificando, suponha que se pode atribuir uma temperatura de 600 C para um
dado processo de combusto. Qual a mxima eficincia trmica possvel para um
ciclo trmico operando entre essa temperatura e o meio ambiente (300 K)?
Resposta:
%. , ,
,
64 65 6564 0
15 273 600
300
1
T
= =
+
=
(5)

41
Fig. 2 Eficincia trmica do ciclo de Carnot para T
L
= 300 K

Definida a eficincia trmica de um ciclo, a questo seguinte : Qual o ciclo que
pode, em teoria, alcanar a mxima eficincia trmica, dadas as condies de
reservatrio de temperaturas constantes? A resposta a essa questo deve ser
respondida passo a passo.

Em primeiro lugar, espera-se que esse ciclo no possua nenhuma forma de perda.
Ou seja, no ocorre atrito quando o fluido est escoando por dentro da mquina e
nas tubulaes. Da mesma forma, a mquina trmica no cede calor para o meio
durante o processo de realizao de trabalho ou seja, a mquina adiabtica.

O fluido de trabalho recebe calor do reservatrio de alta temperatura de forma
isotrmica. Igualmente, o fluido de trabalho cede calor para o reservatrio de baixa
temperatura tambm de forma isotrmica.

Atrito, trocas de calor a temperaturas finitas e expanso no-adiabtica so formas
de perdas que do origem a irreversibilidades no ciclo, efeitos altamente
indesejveis. Sem entrar em muitos detalhes, o ciclo terico que permite obter a
mxima eficincia trmica o ciclo trmico de Carnot, o qual formado por quatro
processos fundamentais:
a) Troca de calor isotrmica reversvel temperatura elevada T
H;

b) Realizao de trabalho devido expanso do fluido de trabalho por um
processo adiabtico e reversvel (isto , isoentrpico);
c) Rejeito de calor isotrmico reversvel baixa temperatura T
L
; e
0
20
40
60
80
100
0 400 800 1200 1600 2000
e
f
i
c
i
n
c
i
a

t
r
m
i
c
a

(
%
)
temperatura alta T
H
(K)

42
d) Compresso do fluido de trabalho por um processo adiabtico e reversvel
(isoentrpico).

Nos processos (2) e (4) acima, surgiu o conceito de processo adiabtico e
reversvel. Tal processo recebe o nome de processo isoentrpico e refere-se ao
processo sofrido pelo fluido de trabalho sem que a sua entropia seja alterada. Isso
significa que o mximo trabalho extrado pela mquina trmica do fluido de
trabalho.

Fig. 3 Representao do ciclo de Carnot no diagrama T-s

O ciclo de Carnot uma teorizao de um ciclo em que se poderia obter a mxima
eficincia trmica, como j dito, e no est associado com qualquer mquina,
equipamento ou propriedades do fluido de trabalho.

No diagrama temperatura - entropia, o ciclo de Carnot representado por um
retngulo, cujas arestas representam os processos 1 4, como ilustrado na Figura
3:
1-2 Processo isotrmico reversvel de fornecimento de calor T
H

2-3 Processo de expanso adiabtico e reversvel (isoentrpico)
3-4 Processo isotrmico reversvel de rejeio de calor T
L

4-1 Processo de compresso adiabtico e reversvel (isoentrpico)

rea = trabalho lquido
W
liq
= Q
H
- Q
L
Q
H
Q
L
3

4

Entropia
S
2
= S
3
S
1
= S
4
T
L
T
H
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

1

2


43
Uma vez mais importante frisar que o ciclo de Carnot terico. Entretanto,
percebe-se que possvel na prtica se aproximar desse ciclo, graas ao fato de
que as substncias simples, como a gua, mantm a temperatura constante
durante um processo de mudana de fase. Assim, utiliza-se essa propriedade para
tentar reproduzir no mundo real as vantagens do ciclo de Carnot, isto , mxima
converso de calor em trabalho, dados dois reservatrios trmicos.

Acrescente s caractersticas de constncia de temperatura durante a mudana de
fase, equipamentos trmicos tericos que permitem realizar os processos ideais
indicados acima. Com isso, chega-se finalmente ao ciclo de Carnot, agora ilustrado
no diagrama T-s de uma substncia como a gua e os equipamentos tericos
necessrios, tudo isso indicado na Figura 4.

Fig. 4 (a) Representao do ciclo de Carnot no diagrama T-s de uma substncia
simples como a gua.
(b) Equipamentos necessrios para o ciclo de Carnot turbina, condensador,
bomba e gerador de vapor


44
Referindo-se Figura 4, calor adicionado ao ciclo no processo 1-2 temperatura
constante T
H
. Como bem sabido, presso e temperatura permanecem inalterados
nesse processo em virtude da mudana de fase do fluido de trabalho. O
equipamento empregado para isso o gerador de vapor.

No processo 2 3 ocorre uma expanso adiabtica e reversvel (isoentrpica) com
a realizao de trabalho numa turbina ideal. A rejeio de calor ocorre no
condensador trazendo o fluido de trabalho do estado 3 para o estado 4 atravs da
condensao do vapor. Esse processo ocorre a presso e temperatura constantes.

Finalmente, uma bomba ideal elevaria a presso e temperatura da mistura bifsica
do estado 4 para o estado 1 de forma adiabtica e reversvel, fechando o ciclo. Na
prtica, existem dificuldades tecnolgicas de se obter o ciclo de Carnot, como sero
vistas adiante. Por isso define-se o chamado ciclo de Rankine.


45

UNIDADE 2 Ciclos de Rankine

O ciclo de Rankine contorna algumas dificuldades do ciclo de Carnot para a
utilizao prtica em ciclos de potncia. H diversas varincias do ciclo, mas
comearemos pelo ciclo de Rankine simples.

2.1 Ciclo de Rankine Simples
O ciclo de Rankine simples ou elementar uma simples modificao do ciclo de
Carnot no que tange o processo de bombeamento 4 1 da Figura 4. Com efeito,
dificuldades tecnolgicas impedem que uma bomba seja construda para fins
prticos para bombear uma mistura bifsica de lquido e vapor, como o caso do
estado 4. Assim, a modificao mais simples que se necessita introduzir no ciclo do
Carnot a condensao completa do fluido de trabalho, trazendo o estado 4 para a
curva de saturao como ilustrado na Figura 5.

Nessa figura, o estado original 4 representado por 4. Ainda com referncia a essa
figura, o estado final a fim do bombeamento do lquido o estado 5. Agora, a
segunda modificao do ciclo introduzida, ou seja, o processo de adio de calor
que no ciclo de Carnot era isotrmico, se torna isobrico (presso constante).

Fig. 5 Ciclo de Rankine simples

Entropia, s (kJ/kg)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
,

T

(
k
)
1
2
3 4' 4
5
QL
QH
S4=S5 S2=S3

46
Esse processo ocorre no gerador de vapor, tendo o lquido de entrada no estado 5
sofrido aquecimento at atingir a temperatura de saturao T
H
e deixando o
Gerador de vapor na condio de vapor saturado seco no estado 2. Todos esses
processos so a presso constante. Isso porque considera-se que a queda de
presso na tubulao por atrito seja desprezvel.

Em virtude da ocorrncia de uma reduo na temperatura mdia de adio de calor
no ciclo de Rankine quando comparado com o ciclo de Carnot equivalente (Figura
5), haver uma reduo da eficincia trmica do ciclo.

Os equipamentos para a realizao do ciclo de Rankine, continuam ainda os
mesmos que os de Carnot. O balano energtico de cada componente dado
abaixo, desprezando a energia cintica e potencial:
Gerador de vapor:
,
5 2
h h q q
e H
= =
(6)
Turbina:
, h h w
T 2 3
=
(7)
Condensador: e
3 4
, h h q q
s L
= = (8)
Bomba:
. h h w
B 4 5
=
(9)

Onde, h refere-se s entalpias especficas, os ndices so os estados indicados no
ciclo da Figura 5 e os ndices e, s significam entrada e sada, B bomba e T
turbina. As trocas de calor e de trabalho indicadas nas expresses acima so
especficas, isto , por unidade de vazo mssica. Assim, a potncia total da
turbina,
T
W
&
dada pelo produto
T
w m & , sendo m& a vazo mssica do fluido de
trabalho que percorre todo o ciclo.

Convm ressaltar, que na bomba, o trabalho especfico ainda pode ser estimado de
uma forma mais simples, j que o lquido praticamente incompressvel, isto , o
volume especfico constante. Com isso, tem-se que na regio de lquido, um
processo isoentrpico dado por
( ). P P v vdP h vdP dh
P
P
4 5 4
5
4

= =
. (10)

47
Como, o trabalho especfico dado pela diferena de entalpias, ento, a equao
(9) se transforma em
Bomba: ( )
4 5 4
P P v w
B
. (9a)

Para o clculo das propriedades, ser empregada a Tabela 13 (LC_13 - Tabela de
Saturao para gua e Vapor).

Exemplo. Um ciclo de Rankine simples opera com gua ente os presses de 10 kPa
e 15 MPa. Determine:
a) a eficincia trmica do ciclo de Carnot equivalente
b) a eficincia trmica do Ciclo compare e comente
c) a vazo mssica de gua necessria por unidade de potncia produzida
(kg/KWs).

Alguns dados da tabela:
P
V

(KPa)
T
(
o
C)
h
L

(kJ/kg)
H
V

(kJ/kg)
S
L

(kJ/kg.
o
C)
S
V

(kJ/kg.
o
C)
10 45,81 191,81 2.584,6 0,6492 8,1501
15.000 342,24 1.610,5 2.610,5 3,6847 5,3097

Resoluo:

48
(a) Clculo da eficincia trmica do ciclo de Carnot Equivalente:

T
L
= 45,81 + 273,15 = 318,96 K
T
H
= 342,24 + 273,15 = 615,39 K

% 17 , 48 4817 , 0
39 , 615
96 , 318
1 1 = = = =
H
L
TCarnot
T
T

(b) Clculo do trabalho lquido:

W
liq
= W
T
- W
B

BOMBA
4
5
W
B

W
B
= v
4
(P
5
-P
4
) = 0,001.(1500-10) = 14,99 kJ/kg

h
5
= h
4
+ W
B
= 191,81 + 14,99 = 206,8 kJ/kg

W
T
= h
2
h
3

De h
2
para h
3
: processo isoentrpico
S
2
= S
3
= (1-x
3
)S
L
+ x
3
S
V

x
3
= (S
2
S
L
)/(S
V
S
L
) = (5,3097-0,6492)/(8,1591-
0,6492) = 0,6213
Ento:
h
2
= h
3
= (1-x
3
)h
L
+ x
3
h
V
= (1 0,6213).191,81+
0,6213. 2584,6 = 1678,4 kJ/kg

Assim,

W
T
= 2610,5 1678,4 = 932,1 kJ/kg

W
liq
= W
T
W
B
= 932,1 14,99 = 917,1 kJ/kg


49

Q
H
= h
2
h
5
= 2.610,5 206,8 = 2.403,7 kJ/kg
TRankine
= 917,1 / 2.403,7 = 0,3815 = 38,15%
Suponha 1 kW:
h kW kg . / 925 , 3
1 , 917
3600
= = m
&

Carnot H ine mdiaRanqu H Carnot T Ranquine T
T T < <

2.2 Ciclo de Rankine com Superaquecimento

No ciclo de Rankine, o vapor saturado seco expandido na turbina isoentrpica.
Durante esse processo, ocorre a condensao do vapor e na sada do equipamento
uma mistura de lquido e vapor estar presente. Com isso, outro problema adicional
ocorre: a presena de uma quantia muito grande de gotculas de lquido vai causar
a eroso das ps das turbinas. Como regra geral, deve-se evitar o ttulo do vapor,
que deve ficar sempre acima de 90%.
Para contornar esse problema, efetuada uma segunda modificao no ciclo de
Rankine simples. Trata-se de superaquecer o vapor na sada do gerador de vapor
antes de expandi-lo na turbina. E o equipamento utilizado para esse fim o
superaquecedor. Esse ciclo est ilustrado na Figura 6.
Evidentemente, aquecendo o fluido de trabalho a temperaturas mais elevadas, ser
obtido um rendimento trmico superior ao ciclo sem superaquecimento
(temperatura mdia de trabalho mais elevada), sem ter que aumentar a presso de
trabalho. Entretanto, existe evidentemente o problema e o custo adicional do
equipamento superaquecedor.

Entropia, s (kJ/kg)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
,

T

(
K
)
1
2
3
4
5
QL
QH1
S1=S6 S4=S5
6
QH2

50

Fig. 6 Ciclo de Rankine com superaquecedor

Exemplo. Um ciclo de Rankine com superaquecimento opera com gua ente os
presses de 10 kPa e 4 MPa e uma temperatura final de superaquecimento de 600
o
C. Determine:
a) as trocas trmicas em cada equipamento (gerador de vapor, superaquecedor e
condensador)
b) a eficincia trmica do ciclo.
c) o consumo de vapor de gua necessrio por unidade de potncia produzida
(kg/KWs).


51
Resoluo:
BOMBA
CONDENSADOR
TURBINA
GERADOR
DE VAPOR
WT WB
1 4
5 6
QH 1
QL
(b)
Entropia, S (J/Kg.k)
2
3
5
S1 = S6 S4 = S5
QH 1
QL
4
1
QH 2
3
SUPERAQUECEDOR
6
QH 2
TH
TL
(a)

a) Clculo das trocas trmicas em cada equipamento:

Antes preciso determinar h
1
. A potncia de bombeamento :
W
B
= h
1
- h
6
= v
6
(P
1
-P
6
) = 0,001 (4000 10) = 3,99 kJ/Kg

De onde vem que:
h
1
= W
B
+ h
6
= 3,99 + 191,81 = 195,8 kJ/kg

Para o gerador de vapor, temos:
q
GV
= h
3
h
1
= 2801,4 195,8 = 2605,6 kJ/kg

Para o superaquecedor, temos:
q
SA
= h
4
h
3
= 3674,4 2801,4 = 873,0 kJ/kg

O fluxo de calor total recebido q
e
= q
GV
+ q
SA
= 2605,6 + 873 = 3478,6 kJ/kg.

Para o condensador, temos:
q
COND
= h
5
h
6


52
h
5
= (1-x
5
) h
6
+ x
5
h
4

x
5
= (s
4
s
L
) / (s
V
s
L
) = (7,3688 [Tab. Superaq.]0,6492) / (8,15010,6492) =
0,8958
Ento,
h
5
= (1-0,8958)x191,81 + 0,8958x2584,6 = 2335,3 kJ/kg e
q
COND
= 2335,3 191,8 = 2143,5 kJ/kg

b) A eficincia trmica:
% 38 , 38 3838 , 0
6 , 3478
5 , 2143
1 1 ou
q
q
q
q q
Q
W
e
COND
e
COND e
e
liq
T
= = =
= =
&
&

Alternativamente, pode-se primeiro determinar a potncia lquida do ciclo, isto ,
W
liq
= W
T
W
B
.
W
T
= h
4
h
5
= 3674,4 2335,3 = 1338,8 kJ/kg
W
liq
= 1338,8 3,99 = 1334,8 kJ/kg
T
= W
liq
/ q
e
= 338,81 / 3478,6 = 0,3838 ou 38,38%

kWh kg kWs kg
W
m
liq
/ 7 , 2 / 000749 , 0
8 , 1334
1 1
= = = = &

2.3 Ciclo de Rankine com Reaquecimento
Nesta configurao pretende-se aproveitar a vantagem de trabalhar com presso e
temperatura elevadas e, ainda, evitar uma quantia excessiva de lquido nos
estgios de baixa presso da turbina. Este ciclo est ilustrado no diagrama T-s da
Figura 7 (a) e esquematizado na Figura 7 (b).

O ciclo funciona assim. Vapor superaquecido expandido no estgio de alta
presso da turbina (ou numa turbina de alta presso, se houver duas turbinas). A
expanso at um valor intermedirio de presso (estado 5).
O fluido de trabalho sofre um novo processo de reaquecimento no reaquecedor, em
num processo a presso constante at a temperatura T
6
igual temperatura
mxima do ciclo. O fluido, ento, retorna para o estgio de baixa presso da

53
turbina (ou para a turbina de baixa presso) para continuar a expanso at a
presso do condensador (estado 7).
Observando a Figura 7 (a), nota-se que o que est se fazendo "contornar" o ramo
de vapor saturado a fim de minimizar a quantidade de lquido na corrente de vapor
que est se expandindo na turbina.

Fig. 7 Ciclo de Rankine com reaquecimento

Exemplo. Um ciclo de Rankine com reaquecimento opera com gua ente os
presses de 10 kPa e 15 MPa e uma temperatura final de superaquecimento de 550
o
C. A turbina consiste de dois estgios, sendo que no estgio de alta presso, o
vapor expandido at 1 MPa. Posteriormente, o vapor reaquecido at a
temperatura de 550
o
C. Determine:
a) as trocas trmicas em cada equipamento (gerador de vapor, superaquecedor,
reaquecedor e condensador)
b) a eficincia trmica do ciclo.
Entropia, s (kJ/kg)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
,

T

(
K
)
1
2
3
4
5
QL
QH1
S1=S8 S4=S5
6
QH2
7
8
QH3
S6=S7

54
(kg/kWs).

Resoluo:

Para o gerador de vapor, temos:
q
GV
= h
3
h
1

Primeiro, determina-se h
1
atravs do balano energtico na bomba:
W
B
= h
1
h
8
= v
8
(P
1
P
8
) = 0,001 (15000 10) = 14,99 kJ/kg
Logo,
h
1
= h
8
+ W
B
= 191,81 [Tab.] + 14,99 = 206,8 kJ/kg
Ento,
q
GV
= 2610,5 206,8 = 2403,7 kJ/kg

Para o superaquecedor, temos:
q
SA
= h4 h3 = 3448,6 2610,5 = 838,1 kJ/kg

Para o reaquecedor, temos:
qR = h6 = h5
Agora preciso determinar h
5
. Algumas consideraes precisam se feitas.
Note que a turbina isoentrpica, ento, s
5
= s
4
. Duas possibilidades existem:
no diagrama T-s, a expanso cai na regio bifsica;
no diagrama T-s, a expanso cai na regio superaquecida.

55
Em qualquer caso s
5
= s
4
(turbina isoentrpica).
Da tabela de vapor superaquecido (T = 550
o
C, P = 15 MPa), s
4
= 6,5198 kJ/kg
o
C.
Agora, verifica-se a entropia do vapor saturado seco. Na tabela para presso de
saturao de 1 MPa s
V
= 6,5864 kJ/kg
o
C.
Como s
4
= s
5
< s
V
(P = 1MPa), ento a primeira considerao a correta, ou seja,
a expanso cai na regio bifsica.
Assim, temos que:
X5 = (s4 sL) / (sV sL) = (6,5198-2,1386) / (6,5864-2,1386) = 0,985
h
5
= (1-x
5
) h
6
+ x
5
h
4
= (1-0,985) x 762,79 + 0,985 x 2778,1 = 2747,9 kJ/kg
E, finalmente,
q
R
= h
6
h
5
= 3597,2[interpolao] 2747,9 = 849,3 kJ/kg

b) A eficincia trmica:
W
B
= 14,99 kJ/kg
W
T
= W
T1
(potncia do estgio de alta 1) + W
T2
(potncia do estgio de baixa 2)
W
T1
= h
4
h
5
= 3448,6 2747,9 = 700,7 kJ/kg
W
T2
= h
6
h
7
(h
7
precisa ser determinado)
Para uma expanso isoentrpica, s
6
= s
7
; s
6
= 7,8955 kJ/kg
o
C [Tab. Vapor
superaquecido interpolado]
Note que s
7
< s
6
(precisa determinar x7)
x
7
= (s
6
s
L
) / (s
V
S
L
) = (7,8955-0,6492) / (8,1501-0,6492) = 0,9661
h
7
= (1-0,9661) x 191,81 + 0,9661 x 2584,6 = 2503,5 kJ/kg
Logo,
W
T2
= 3597,2 2503,5 = 1093,7 kJ/kg
W
T
= 700,7 + 1093,7 = 1794,4 kJ/kg
T
= (W
T
W
B
)/q
e
= (W
T
- W
B
) / (q
GV
+ q
SA
+ q
R
) = (1794,4-14,99) /
(2403,7+838,1+849,3) = 0,4349 ou 43,49%

( )
kWh kg kWs kg
W
m
liq
/ 02 , 2 / 000562 , 0
99 , 14 4 , 1794
1 1
= =
= = &

2.4 Ciclo de Rankine Regenerativo

O ciclo de Rankine regenerativo uma tentativa de aproximar o mximo possvel
da eficincia de Carnot. Considere os ciclos de Carnot e de Rankine simples, como

56
ilustrado na Figura 8. O fluido de trabalho entra na fase lquida no gerador de vapor
no estado 2, aps ser bombeado isoentropicamente.

Como j discutido, a eficincia trmica do ciclo de Rankine menor que a de Carnot
porque o fluido de trabalho comea a receber calor no gerador de vapor a uma
temperatura mdia menor (entre T
2
e T
3
) que a mxima disponvel (T
3
= T
2'
).

No ciclo de Rankine regenerativo ideal, na sada da bomba o lquido circula na
turbina na direo oposta ao do movimento do vapor de forma que ocorre uma
troca de calor entre o vapor em expanso e o lquido comprimido, como ilustrado
na Figura. 9.

Fig. 8 Ciclos de Rankine regenerativo ideal e de Carnot

Idealmente, admite-se que a troca de calor reversvel de forma que as linhas dos
processos 23 e 45 da Figura 9 sejam paralelas entre si. Dessa forma, a rea sob
a linha 2-3 igual sob a linha 45. Com isso, o rendimento do ciclo ideal de
Rankine exatamente igual ao de Carnot, para as mesmas temperaturas de
trabalho.

Entropia, s (kJ/kg)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
,

T

(
K
)
1
2
3
4
QL
QH
S1=S2 S3=S4
2'

57

Fig. 9 Ciclo de Rankine regenerativo ideal

Em termos prticos, no possvel utilizar esse ciclo regenerativo ideal por diversos
motivos. O primeiro deles refere-se a impossibilidade de uma transferncia de calor
reversvel entre o vapor em expanso com a gua de alimentao do gerador de
vapor. Tambm, verifica-se que vai ocorrer um aumento da presena de lquido na
turbina em virtude da transferncia de calor, o que indesejvel pelo problema de
eroso das ps, como j mencionado.

A tcnica usual de utilizao das vantagens do ciclo regenerativo consiste em
extraes do vapor de gua em diversos estgios da turbina e mistur-lo com a
gua de condensao.
Entropia, s (kJ/kg)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
,

T

(
K
)
1
2
3
5'
QL
QH
1'
5
4
TL
TH

58

Para ilustrar essa tcnica, considere o caso de uma nica extrao, como indicado
na Figura 10. Uma parcela do vapor de gua extrado no estado 6, indicado na
figura. Esse vapor , ento, misturado com a gua condensada proveniente da
primeira bomba que est no estado 2. Espera-se que a razo entre a vazo mssica
de vapor extrado e de gua condensada seja suficiente para que o estado 3 seja de
lquido saturado.

Fig. 10 Ciclo regenerativo de Rankine com um aquecedor de mistura

Ainda com referncia Figura 10, a mistura ente o vapor extrado e a gua
condensada est no estado 3 e, finalmente, dirige-se a uma segunda bomba que
vai elevar a presso da mistura at a presso da linha do gerador de vapor.

Entropia, s (kJ/kg)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
,

T

(
K
)
1
2
3
QL
QH
5
6
4
7
WB2
AQUECEDOR DE
GUA DE
ALIMENTAO
TURBINA
BOMBA 1
BOMBA 2
WB1
QL
1
2
3
4
5
7
6
CALDEIRA
1kg
(m1)
(1-m1)
QH
CONDENSADOR

59
Um ciclo regenerativo com trs aquecedores de gua de alimentao est indicado
na Figura 11.

Fig. 11 Ciclo regenerativo com 3 extraes (aquecedores de gua)

2.5 Perdas no Ciclo de Rankine

a) Turbina no isoentrpica

Como a turbina no isoentrpica, o caminho percorrido durante a expanso do
vapor irreversvel (Figura 12 (a)). Assim define-se o rendimento isoentrpico da
Entropia, s (kJ/kg)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
,

T

(
K
)
1
2
3
QL
QH
5
6
4
7
8
(1-m3)
(1-m2-m3)
9
10
11
12
13
14
(m3)
(m2)
(m1)
(1-m1-m2-m3)
1 kg
CONDENSADOR
WB2
AQU.3
TURBINA
BOMBA 1
BOMBA 2
WB1
QL
8
9
10
11
3
7
6
CALDEIRA
1kg
(m1)
(1-m1-m2-m3)
QH
12
14
WB3
BOMBA 3
WB4
BOMBA 4
AQU.2
AQU.1
(m2)
(m3)
4
13
5
1
WT

60
turbina entre as presses de entrada (1) e sada (2), para a temperatura (T1)
como:
( )
2S 1 T T
2S 1
T
T
h h W
h h
W
=
=
(11)
b) Bomba no isoentrpica

De forma anloga o caminho percorrido durante a compresso irreversvel (Figura
12 (b) ), e define-se o trabalho isoentrpico da bomba como:
( )
B
2S 1
B
B
1 S2
B
h h
W
W
h h
=
(12)

Outras perdas so efeitos de atrito na tubulao (queda de presso) e trocas de
calor no isotrmicas (caldeiras e condensadores).

Fig. 12 Perdas no Ciclo de Rankine, (a) Turbina e (b) Bomba

61
Exemplo. Uma central trmica a vapor opera segundo o ciclo indicado na figura
abaixo. Sabendo que a eficincia da turbina de 86% e que a eficincia da bomba
de 80%, determine o rendimento trmico deste ciclo. Construa o diagrama T-S
para o ciclo apresentado. Utilize a tabela de saturao para gua e vapor de gua e
considere que os processos ocorrem em regime permanente.
Os dados referentes a cada ponto do ciclo so:
Ponto 1: P
1
= 10 kPa, T
1
= 42
o
C;
Ponto 2: P
2
= 5 MPa;
Ponto 3: P
3
= 4,8 MPa, T
3
= 40
o
C;
Ponto 4: P
4
= 4 MPa, T
4
= 400
o
C;
Ponto 5: P
5
= 3,8 MPa, T
5
= 380
o
C;

Resoluo:

preciso fazer a considerao de que todos os processos ocorrem em regime
permanente (variaes desprezveis de energias cintica e potencial).

O diagrama T-S do ciclo :

62

a) Para a turbina temos:

Estado de entrada: P
5
, T
5
, conhecidas; estado determinado.
Estado de sada: P
6
conhecida.
Da primeira dei da termodinmica: W
T
= h
5
h
6

Da segunda lei da termodinmica: S
6S
= S
5

T
= W
T
/ (h
5
h
6
) = (h
5
h
6
) / (h
5
h
6S
)

Das tabelas de vapor de gua, temos:
h
5
= 3169,1 kJ/kg
S
5
= 6,7235 k/kg.K
S
6S
= S
5
= 6,7235 = 0,6493 + x
6S
(7,5009) x
6S
= 0,8098
h
6S
= 191,8 + 0,8098 2392,8) = 2129,5 kJ/kg
W
T
=
T
(h
5
h
6S
) = 0,86 (3169,1-2129,5) = 894,1 kJ/kg

b) Pata a bomba, temos:

1
, T
1
Estado de sada: P
2
conhecida.
Da primeira lei da termodinmica: |W
B
| = h
2
h
1

Da segunda lei da termodinmica: S
2
= S
1

B
= (h
2
h
1
) / |W
B
| = (h
2S
h
1
) / (h
2
h
1
)

63

Como S
2
= S
1
,

h
2S
h
1
= v (P
2
P
1
)

Assim,

|W
B
| = (h
2S
h
1
) /
B
= v (P
2
P
1
) /
B
= 0,001009 (5000 10) / 0,8 =
6,3 kJ/kg

Portanto,

W
liq
= W
T
- |W
B
| = 894,1 6,3 = 887,8 kJ/kg

c) Para a cadeira temos:

3
, T
3
Estado de sada: P
4
, T
4
Da primeira lei da termodinmica temos: q
H
= h
4
h
3

q
H
= h
4
h
3
= 3213,6 171,8 = 3041,8 kJ/kg

T
= 887,8 / 3041,8 = 29,2%


64
UNIDADE 3 Tipos de Turbinas a gs

3.1 - Turbinas Industriais - Caractersticas

a) So as mais empregadas para a produo de potncia (0,5 a 250 MW).
b) So grandes e pesadas, j que geralmente no h restries quanto a tamanho
ou peso.
c) So menos eficientes, porm de menor custo por quilowatt gerado que as
aeroderivativas.
d) Podem atingir temperaturas mximas de at 1.260
o
C.
e) Taxas de compresso podem atingir at 18:1 em novas unidades.
f) Usam uma variedade maior de combustveis do que as aeroderivativas.

Exemplo de turbinas a gs (industrial):
A turbina mostrada na Figura 13 um tpico exemplo de turbinas a gs
empregadas em larga escala na gerao e cogerao de energia no Brasil e no
mundo. Trata-se de uma turbina do tipo aeroderivativa de 50 MW de potncia.
Tpicos Selecionados
Prof. Jos R. Simes Moreira, jrsimoes@usp.br
SISEA Lab. de Sistemas Energticos Alternativos

Fig. 13 -
(adaptado de catlogo da
3
a) Tm sua origem na indstria
b) As maiores turbinas aeroderivativas esto na faixa de potncia entre 40 e 50
MW.
c) Usam componentes mais leves e mais compactos
d) So mais eficientes (at 40%), com
e) Investimentos mais elevados
Selecionados de Aplicaes da Termodinmica
Sistemas Energticos Alternativos - Escola Politcnica da USP

- Heavy-frame, ou turbina industria a gs
daptado de catlogo da General Electric Co.)
Fonte: Catlogo General Electric

3.2 - Turbinas Aeroderivativas

m sua origem na indstria aeronutica.
As maiores turbinas aeroderivativas esto na faixa de potncia entre 40 e 50
Usam componentes mais leves e mais compactos.
So mais eficientes (at 40%), com taxas de compresso de 30:1
Investimentos mais elevados.
de Aplicaes da Termodinmica
Escola Politcnica da USP junho 2011
65

As maiores turbinas aeroderivativas esto na faixa de potncia entre 40 e 50
taxas de compresso de 30:1.
Tpicos Selecionados

Exemplo de Turbinas a
A Figura 14 mostra uma turbina tambm do tipo aeroderivativa de 42 MW de
potncia da General Electric (GE).
43%.
(adaptado do catlogo da
Fonte: Catlogo da General Electric

A Figura 15 mostra, de forma
termeltrica que utiliza turbina a gs do tipo aeroderivativa

Fig. 15 - Componentes bsicos de uma central termeltrica a turbina a gs
compressor
cmara de combusto
entrada de ar

Exemplo de Turbinas a gs (Aeroderivativas):
mostra uma turbina tambm do tipo aeroderivativa de 42 MW de
potncia da General Electric (GE). Ela possui uma eficincia trmica entre 40% e

Fig. 14 GE LM6000 engine
daptado do catlogo da GE Marine & Industrial Engines
Fonte: Catlogo da General Electric
mostra, de forma esquemtica, os componentes bsico
termeltrica que utiliza turbina a gs do tipo aeroderivativa.

Componentes bsicos de uma central termeltrica a turbina a gs
Gerador
eltrico
Turbina
a gas
energia

cmara de combusto
entrada de ar
sada dos
produtos de
combusto
entrada de
Combustvel
66
mostra uma turbina tambm do tipo aeroderivativa de 42 MW de
Ela possui uma eficincia trmica entre 40% e

GE Marine & Industrial Engines)
esquemtica, os componentes bsicos de uma usina
Componentes bsicos de uma central termeltrica a turbina a gs
MS-7000 GE
Tpicos Selecionados

a) Combustveis Podem operar numa grande variedade de combustveis,
incluindo gs natural, gs de
outros.
b) Faixa de potncia
ter potncias to baixas quanto 30 kW
c) Vida til 25000 a 50000 horas com manuteno adequada
d) Rejeitos Trmicos
temperatura (430 600
caldeira de recuperao, produzir vapor a alta temperatura e presso para
acionar um ciclo de vapor de forma combinada
e) Emisses Muitas turbinas a gs operando com gs natural podem produzir
Nox abaixo de 25 ppm e CO na faixa de 10 a 50 ppm
f) Carga parcial So relativamente sensveis a operao com cargas parciais
A Figura 16 mostra o corte de uma turbina a gs mostrando a c
combusto onde o combustvel injetado na cmara e sofre o processo de
combusto com o ar comprimido proveniente do regenerador/compressor.

Fig. 16 Corte de uma turbina a gs mostrando a c
(adaptado

3.3 - Caractersticas gerais

Podem operar numa grande variedade de combustveis,
incluindo gs natural, gs de processo, gs de aterro, leo combustvel, entre
Entre 0,5 e 250 MW. Microturbinas, no entanto, podem
ter potncias to baixas quanto 30 kW.
25000 a 50000 horas com manuteno adequada.
Turbinas a gs produzem produtos de combusto de alta
600
o
C). Esse rejeito trmico serve para, por meio de uma
acionar um ciclo de vapor de forma combinada.
Muitas turbinas a gs operando com gs natural podem produzir
Nox abaixo de 25 ppm e CO na faixa de 10 a 50 ppm.
So relativamente sensveis a operao com cargas parciais

3.4 - Componentes principais

mostra o corte de uma turbina a gs mostrando a c
onde o combustvel injetado na cmara e sofre o processo de
Corte de uma turbina a gs mostrando a cmara de combust
daptado) Fonte: Catlogo da ABB
67
Podem operar numa grande variedade de combustveis,
processo, gs de aterro, leo combustvel, entre
Entre 0,5 e 250 MW. Microturbinas, no entanto, podem
a gs produzem produtos de combusto de alta
para, por meio de uma
Muitas turbinas a gs operando com gs natural podem produzir
So relativamente sensveis a operao com cargas parciais.
mostra o corte de uma turbina a gs mostrando a cmara de
onde o combustvel injetado na cmara e sofre o processo de
mara de combusto

68
A Figura 17 mostra o corte esquemtico de uma turbina a gs onde podem ser
identificados o compressor, o regenerador e a turbina propriamente.

Fig. 17 Corte esquemtico de uma turbina a gs. Adaptado.

Compressor axial de mltiplos estgios.
Regenerador recupera parte do calor que seria perdido pelos gases de escape
para aquecer o ar comprimido que entra na cmara de combusto.
Turbina transforma a energia (entalpia) dos produtos de combusto em trabalho
mecnico de eixo atravs da expanso desses gases numa srie de bocais,
estacionrios e girantes

3.5 - Outros Componentes

a) Tomada de ar tomada de ar dotada de filtros. Tambm podem ter sistemas
de resfriamento (resfriamento evaporativo ou outro meio) para diminuio da
temperatura de entrada do ar (aumento de eficincia).
b) Sistema de exausto os produtos de combusto que deixam a turbina ou
so diretamente dirigidos para a chamin, e posteriormente para a atmosfera,
ou primeiramente passam pelo regenerador para pr-aquecer o ar comprimido
antes da combusto ver corte esquemtico da turbina a gs, acima. Em casos
de ciclos combinados, os produtos de combusto so direcionados para a
caldeira de recuperao a fim de produzir vapor.

69
c) Gerador eltrico equipamento que converte energia mecnica produzida pela
turbina em energia eltrica.
d) Sistema de partida Existem trs sistemas de partida: (1) motor diesel; (2)
motor eltrico; (3) sistema esttico de partida. Os sistemas (1) e (2) usam um
acoplamento por meio de embreagem. A turbina acionado ou pelo motor diesel
ou pelo eltrico at que a rotao e condies operacionais sejam alcanados. A
partir da realiza-se o desacoplamento. No sistema esttico de partida, o gerador
funciona de forma reversvel e atua como um motor eltrico para acionar a
turbina at que o regime seja estabelecido. Aps o qu revertido para sua
funo normal.
e) Sistema de combustvel muitas turbinas so projetadas para trabalhar tanto
com combustveis lquidos (leo combustvel), como gasosos (gs natural). Os
combustveis devem ser injetados na cmara de combusto, na presso de
trabalho e vazes controladas. Para isso, preciso um sistema complexo de
bombas, compressores, vlvulas e controladores.

3.6 - Sistemas auxiliares

a) Sistemas de leo lubrificante para os mancais e acionamentos hidrulicos
diversos;
b) Sistemas de resfriamento de componentes da turbina por meio de ar;
c) Controle de emisses Sistemas de monitoramento e controle de emisses,
sobretudo CO e NOx.


70
UNIDADE 4 O Ciclo de Brayton Simples

Este ciclo traz como principais simplificaes o fato de o fluido de trabalho no
mudar: sempre ar atmosfrico com propriedades constantes. O processo de
combusto em que ocorre a transformao do ar em produtos de combusto
substitudo por um processo de adio de calor. Alm disso, os processos de
admisso e exausto so eliminados. Trata-se, portanto, de uma massa fixa de ar
que circula pela mquina.
Como se pode verificar na Figura 18, o processo de exausto/admisso
substitudo por um processo de rejeio de calor a presso atmosfrica.

Fig. 18 Ciclo de Brayton simples e o ciclo padro a ar correspondente

4.1 Balano trmico dos equipamentos

(13)

(14)

(15)

(16)
( )
2 3 2 3
: recebido calor T T C h h Q
p H
= =
( )
1 4 1 4
: cedido calor T T C h h Q
p L
= =
( )
1 2 1 2
: compresso de trabalho T T C h h W
p c
= =
( )
4 3 4 3
: turbina da trabalho T T C h h W
p turb
= =
Tpicos Selecionados

Nas figuras abaixo esto representados os diagramas de temperatura versus
entropia (Figura 19) e presso versus volume (
de um ciclo Brayton simples.
Fig. 19
entropia para o ciclo padro a ar de um
Fig.
volume para o ciclo padro a ar de um
4.3 - Eficincia ou rendimento trmico,

lquido trabalho

4.2 Diagramas importantes
) e presso versus volume (Figura. 20) para o ciclo padro a ar
de um ciclo Brayton simples.

19 Diagrama de temperatura versus
opia para o ciclo padro a ar de um Ciclo Brayton simples

Fig. 20 - Diagrama de presso versus
volume para o ciclo padro a ar de um Ciclo Brayton simples

Eficincia ou rendimento trmico,
trmico

L H c turb T
Q Q W W W = = : lquido
71

(17)

) para o ciclo padro a ar
iclo Brayton simples
iclo Brayton simples


72
Note que T
3
a mxima temperatura do ciclo e T
1
, a menor temperatura
(ambiente, geralmente).

( )
( )
( )
( ) 1 /
1 /
1 1 1
2 3 2
1 4 1
2 3
1 4
= =
T T T
T T T
T T
T T C
Q
Q
P
H
L
Trmico
(18)

Observamos, entretanto, que:
( )
1 1
1
1
4
2
3
1
4
2
3
1
2
4
3
1
2
1
2
4
3
= = =
|
|
\
|
= =
T
T
T
T
e
T
T
T
T
T
T
T
T
k
k
T
T
p
p
p
p
(19)

Ento, temos que o rendimento trmico :
( )
k
k Trmico
p
p
T
T
1
1
2
2
1
1
1 1

|
|
\
|
= =
(20)
Sendo que K a razo entre calores especficos e vale 1,4 para o ar atmosfrico.

O grfico da Figura 21 mostra a correlao do rendimento trmico com a taxa de
compresso de um ciclo Rankine.

Fig. 21 Rendimento trmico em funo da taxa de compresso
para um Ciclo Rankine

0
10
20
30
40
50
60
70
0 5 10 15 20 25 30
e
f
i
c
i
n
c
i
a

o
u

r
e
n
d
i
m
e
n
t
o

(
%
)
taxa ou razo de compresso (p2/p1)

73
Como visto o rendimento ou eficincia trmica,
T
, s depende da taxa ou razo de
compresso, r= p2/p1. Isto est ilustrado no grfico acima.

Contrariamente ao caso do ciclo de Rankine, a anlise simples do rendimento
trmico no suficiente para determinar as melhores condies operacionais. Isto
porque uma parte considervel do trabalho produzido pela turbina consumida
pelo compressor. Assim, interessante verificar as condies em que o sistema
turbina-compressor produzem mximo trabalho lquido.

Trabalho do compressor: (21)

Trabalho da turbina apenas: (22)

Trabalho lquido: (23)

A equao do trabalho lquido ainda pode ser manipulada para obter:

(24)

A expresso do trabalho est posta no grfico ao lado (Figura 22) para diversas
razes de temperaturas T
3
/T
1
e T
1
= 300 K.

( )
1 2
T T C W
p C
=
( )
4 3
T T C W
p turb
=
( ) ( )
presses de razo a onde
2
1
1 2 4 3
P
P
r
T T C T T C W W W
p p C turb T
=
= =
(
(
|
|
\
|

|
|
|
\
|

|
|
\
|
=
1
1
1
1
1
1
3
1
k
k
k
k P T
r
r
T
T
T C W

74

Note no grfico que existem pontos de mximo trabalho (maximum net
shaft work) para cada curva de razo de temperatura, como ilustrado pela
curva em vermelho e indicada pela seta em azul.

Fig. 22 Trabalho em funo da taxa de compresso
para diversas razes de temperatura (T
3
/T
1
)

A condio de maximizao do trabalho obtida pela derivao da expresso do
trabalho como funo de r, e igualada a zero para razes de temperaturas fixas T
3
/
T
1
. Procedendo assim, obtm-se a seguinte condio de trabalho mximo:

(25)

4.4 O Ciclo Brayton Simples com ineficincias

a) Perdas As ineficincias ocorrem porque tanto o compressor, como a turbina
no so mquinas ideais (isoentrpicas).
b) Comportamento geral Considervel parte do trabalho gerado pela turbina
consumido para acionar o compressor, podendo chegar de 40 % a 80 % do
valor produzido pela turbina. De forma que se as eficincias carem para valores
muito baixos (60%), nenhum trabalho lquido ser produzido pela turbina.
c) Eficincia ou rendimento isoentrpico do compressor:

(26)
( ) 1 2
1
3
1
2

|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
k
k
. trab mx
T
T
P
P
r
1 2
1 2
1 2
1 2
T T
T T
h h
h h
W
W
S S
Creal
comp S
C
= =

Tpicos Selecionados

d) Eficincia ou rendimento isoentrpico da turbina apenas:

Fig. 23

e) Trabalho real do compressor:

f) Trabalho real na turbina apenas:

g) Trabalho lquido real na turbina:

Razo ou taxa de compresso para o
das mquinas:
1
\
|
=
=

C
p
Creal
C
comp S
Creal
r
T C
W
W
W
=
=
turb real turb

turb real turb
W
W W
=
real turb T
W W
turb S
real turb
turb
W
W
=


Eficincia ou rendimento isoentrpico da turbina apenas:

23 Rendimento isoentrpico da turbina
Trabalho real do compressor:
Trabalho real na turbina apenas:
Trabalho lquido real na turbina:
Razo ou taxa de compresso para o mximo trabalho considerando rendimentos
( )
1
1
1
1
1
2
1
1 2
|
|
= =
k
k-
C
p
p
C
comp
r
)
T
T
(
T C
) T T ( C

( )
|
|
|
\
|
= =
k
k- p
p turb p turb turb S
r
T C
)
T
T
( T C ) T T ( C W
1 3
3
4
3 4 3
1
1
1
( )
( )
1
1
1
1
1
1 3
\
|

|
|
|
\
|
=
k
k-
C
p
k
k- p turb Creal
r
T C
r
T C W
S S
T T
T T
h h
h h
4 3
4 3
4 3
4 3
=
75
(27)

(28)

(29)
(30)

mximo trabalho considerando rendimentos
)
1
|
|
|
Tpicos Selecionados

Novo rendimento trmico do ciclo

Se as eficincias das mquinas
expresses (31) e (32) so obtidas!
4.5 O Ciclo BRAYTON com Regenerador ou Recuperador de Calor
Uma das primeiras coisas que ressaltam do ciclo de Brayton
gases de sada saem com uma temperatura relativamente elevada.
calor tem que ser fornecido ao ciclo por combusto.
regenerao ou recuperao
seria liberado para a atmosfera, para aquecer o ar comprimido imediatamente
antes da cmara de combusto.
Fig. 24 Ciclo Brayton com regenerao
\
|
=
turb
trmico
T
T
T
T
1
1
3
1
3
1
2

\
|
=
. trab mx
P
P
r

Novo rendimento trmico do ciclo, considerando rendimentos das mquinas:

as eficincias das mquinas forem unitrias, isto ,
C
e
turb

so obtidas!

O Ciclo BRAYTON com Regenerador ou Recuperador de Calor

Uma das primeiras coisas que ressaltam do ciclo de Brayton simples que os
gases de sada saem com uma temperatura relativamente elevada.
calor tem que ser fornecido ao ciclo por combusto. Assim, o ciclo de Brayton com
regenerao ou recuperao (Figura 24) aproveita o calor, que de outra forma
antes da cmara de combusto.
Ciclo Brayton com regenerao ou recuperao

( )
( )
( )
( )
|
|
\
|
+
|
C
k k
k k
C
k k
r
T
T
r
r
1
1
1
1 1
1
1
1
3
1
1
( ) 1 2
1
3
|
|
\
|
=
|
|
|
k
k
C turb
T
T

76
(31)

considerando rendimentos das mquinas:

(32)
= 1, ento as
O Ciclo BRAYTON com Regenerador ou Recuperador de Calor
simples que os
gases de sada saem com uma temperatura relativamente elevada. Por outro lado,
Assim, o ciclo de Brayton com
de outra forma

ou recuperao
Tpicos Selecionados

Fig. 25
para um C

O regenerador ideal um trocador de calor de contra
observar pelo grfico da Fig
a troca de calor ocorrida no regenerador.
Exemplo. Uma turbina a gs simples
condies:
Temperatura mxima do ciclo:
Temperatura de admisso do ar:
Presso mxima do ciclo:
Presso mnima:
Dados:

Determine:
a) o rendimento ou eficincia trmica do ciclo;
b) o trabalho do compressor;
c) o trabalho na turbina;
d) o trabalho lquido do ciclo;
e) a vazo de ar necessria para produzir 1 kW;
f) a temperatura T
4
na seo de sada.

Resoluo:
a) O rendimento trmico do ciclo:

Diagrama temperatura versus entropia
para um Ciclo Brayton com recuperao
regenerador ideal um trocador de calor de contra-corrente.
observar pelo grfico da Figura 25, possvel ganhar uma parcela de energia com
a troca de calor ocorrida no regenerador.

Uma turbina a gs simples foi projetada para operar nas seguintes
Temperatura mxima do ciclo: T
3
= 840
o
C
Temperatura de admisso do ar: T
1
= 15
o
C
Presso mxima do ciclo: P
3
= 520 kPa
P
1
= 100 kPa
k = 1,4 e
C
P
= 1 kJ/kg
o rendimento ou eficincia trmica do ciclo;
b) o trabalho do compressor;

d) o trabalho lquido do ciclo;
e) a vazo de ar necessria para produzir 1 kW;
na seo de sada.
do ciclo:
77

Como se pode
, possvel ganhar uma parcela de energia com
foi projetada para operar nas seguintes

78
T
= 1- (P
3
/ P
1
)
(k-1)/k
= 1 (520/10)
0,286
= 37,6 %
b) O trabalho do compressor:
Da primeira lei da termodinmica vem: |W
COMP
| = h
2
h
1
= C
P
(T
2
T
1
)
Da segunda lei da termodinmica, vem: S
2
= S
1

Portanto,
T
2
/ T
1
= (P
2
/ P
1
)
(k-1)/k
=
(P
2
/ P
1
)
(k-1)/k
= (520/100)
0,286
= 1,602
T
2
= 288,15 x 1,602 = 461,61 K
Assim,
|W
COMP
| = C
P
(T
2
T
1
) = 1,0 (461,61-288,15) = 173,47 kJ/kg

c) O trabalho da turbina:
Da primeira lei da termodinmica vem: W
T
= h
3
h
4
= C
P
(T
3
T
4
)
Da segunda lei da termodinmica vem: S
3
= S
4

Ento, pode-se escrever que:
T
3
/ T
4
= (P
3
/ P
4
)
k-1/k
(P
3
/ P
4
)
k-1/k
= (520/100)
0,286
= 1,602
T
4
= T
3
/ 1,602 = 1113,15/1,602 = 694,85 K
Assim,
W
T
= C
P
(T
3
T
4
) = 1,0 (1113,15 694,85) = 418,2 kJ/kg

d) O trabalho lquido do ciclo:
W
lig
= W
T
- |W
COMP
| = 418,2 173,47 = 244,83 kJ/kg

e) A vazo de ar necessria para produzir 1 kW:
kWh kg kWs kg
W
m
liq
/ 7 , 14 / 00408 , 0
83 , 244
1 1
= = = = &

f) A temperatura T
4
:
Como j calculado T
4
= 694,85 K.

79
4.6 Parmetros de Especificao e de Desempenho

a) Condies ISO International Standards Organization
1- Temperatura (bulbo seco) do ar: 15
o
C (59
o
F)
2- Umidade relativa do ar: 60%
3- Presso ambiente normal: 101,325 kPa (14,7 psia)

b) Capacidade de base (base rating) desempenho mximo da turbina em
operao contnua que pode ser mantido por 6.000 horas.
c) Capacidade de pico (peak rating) desempenho mximo da turbina que
pode ser mantido por um perodo contnuo limitado (2.000 horas).
d) Taxa especfica de calor (heat rate) o consumo de energia trmica
necessria para produzir 1 kWh (quilowatt-hora) de energia eltrica.
Geralmente, a taxa especfica de calor, ou heat rate fornecida pelo fabricante
em unidades de Btu/kWh.
e) Taxa de produo de energia trmica - (calor) dada pelo produto da
vazo mssica de combustvel pelo seu poder calorfico inferior, ou seja:

(33)

Assim:

(34)

Note que a taxa especfica de calor (heat rate) um parmetro adimensional e o
seu recproco representa a eficincia trmica da turbina,
trmica

(35)

kJ/kg) (ou BTU/lb em inferior calorfico poder -
) kg/h (ou lb/h em l combustve de consumo de taxa
onde,
,
PCI
m
PCI m lor taxa de ca
comb
comb
=
&
&
( )
(kWh) eltrica energia de Produo
(Btu/lb) lb/h
(kWh) eltrica energia de Produo
(Btu/h) calor de taxa
(Btu/kWh) rate Heat
PCI m
comb

= =
&
exemplo) por Btu/Btu, ou (kWh/kWh trmica e eltrica energias as para iguais
unidades se - utilizam ) rate" heat (" calor de especfica a taxa obter se para onde ,
rate" heat "
1
trmico
=

80
f) Temperatura de admisso temperatura (bulbo seco) do ar de admisso no
compressor.
g) Temperatura de exausto temperatura mdia dos produtos de combusto
que deixam a turbina. Menores temperaturas de exausto so indicaes de
melhores eficincias trmicas. Como regra geral turbinas industriais
apresentam T
sada
entre 500
o
C e 600
o
C e turbinas aeroderivadas entre 430
o
C
e 500
o
C.
h) Razo de presses ou taxa de compresso razo entre a presso do ar
na sada do compressor e na entrada. Em princpio, quanto mais elevada a taxa
de compresso, mais elevados so os rendimentos. Na prtica, custos e
condies operacionais impedem valores muito elevados. Alguns dados:
turbinas industriais na faixa 10 a 18 e aeroderivativas na faixa de 18 a 30.
i) Temperatura de admisso na turbina tambm conhecida como turbine
firing temperature. a temperatura mdia dos produtos de combusto que
entram no estgio da turbina, aps a cmara de combusto. Temperaturas
mais elevadas implicam em maiores rendimentos, sendo o mximo valor
limitado pelas propriedades metalrgicas dos materiais e processos de
resfriamento das ps das turbinas. Turbinas de ltima gerao possuem
temperatura de admisso de at 1.260
o
C.
j) Vazo dos gases de exausto a vazo mssica dos gases que deixam a
turbina. Essencialmente a soma das vazes de ar e de combustvel e de
vapor de gua, caso haja injeo de vapor.
k) Fluxo de energia trmica de exausto (exaust heat) em kJ/h ou Btu/h o
fluxo de energia trmica dos produtos de combusto que deixam a turbina. o
fluxo de entalpia total. Pode ser obtido de um balano trmico da turbina
considerando os insumos energticos e a eficincia trmica da mquina.
l) Perdas de carga geralmente fornecida em cmH2O (ou inH2O). Medida das
perdas de carga na regio de admisso do compressor (perda de carga de
admisso) ou na regio de descarga (perda de carga de descarga).

Tpicos Selecionados

Exemplo de catlogo (turbina ALSTOM)
Fig. 26
Determinao da vazo mssica de gs natural necessria para acionar a turbina
GT24, conforme catlogo do fabricante (Figura 26).

Dados: PCI
gs natural
= 48400 kJ/kg (Bolvia

Logo temos,

Nota: 1 BTU = 1,055 kJ
kg/s 9,86
rate" heat "
Potncia
rate" heat "
=
=
=
comb
comb
m
m

&
&
trmico


Exemplo de catlogo (turbina ALSTOM)

dados de catlogo das turbinas ALSTON

GT24, conforme catlogo do fabricante (Figura 26).
= 48400 kJ/kg (Bolvia)
kg/s
48400
10 179
3600
055 , 1 * 9098 eltrica Potncia
rate"
eltrica Potncia
3
comb
PCI
PCI m&
% 5 , 37 100%
3600 * 1
1,055 * 9098
1
rate" heat "
1
trmico
= = =
81
(36)
Tpicos Selecionados

4.7 Parmetros que Afetam o Desempenho
a) Condies ambientes
turbina afetada pela mudana das condies ambientes. So mostradas
influncia da temperatura de admisso
baromtrica.

(a)
Fig. 27 Fatores de correo para vrios parmetros de desempenho de uma
turbina a gs como funo (a)
b) Combustveis o tipo
turbinas. Gs natural e leos combustveis leves so os mais usados. Tambm
pode-se empregar gs de refinaria, propano, combustveis sintticos, entre
outros.
c) Carga parcial quando potncias menores que a mxima so geradas, a
potncia produzida pode ser diminuda pela diminuio da temperatura dos
produtos de combusto na entrada da turbina provenientes da cm
combusto. Consequentemente, haver uma diminuio da efi
mquina, como indicado na Figura 28. Emisses tambm geralmente
aumentam com a operao em carga parcial.


Parmetros que Afetam o Desempenho

Condies ambientes as curvas a seguir (Figura 27) mostram como a
influncia da temperatura de admisso, umidade absoluta, e

(b)
Fatores de correo para vrios parmetros de desempenho de uma
turbina a gs como funo (a) da temperatura do ar de entrada; (b) da umidade
absoluta; (c) da altitude local
o tipo de combustvel tambm afeta o desempenho de
se empregar gs de refinaria, propano, combustveis sintticos, entre
quando potncias menores que a mxima so geradas, a
produtos de combusto na entrada da turbina provenientes da cm
entemente, haver uma diminuio da eficincia global da
aumentam com a operao em carga parcial.
metros em
325 , 101
L
P =
82

mostram como a
, umidade absoluta, e presso
(c)
Fatores de correo para vrios parmetros de desempenho de uma
da temperatura do ar de entrada; (b) da umidade
de combustvel tambm afeta o desempenho de
se empregar gs de refinaria, propano, combustveis sintticos, entre
quando potncias menores que a mxima so geradas, a
produtos de combusto na entrada da turbina provenientes da cmara de
cincia global da
( )
kPa em e metros
10 25577 , 2 1 325
2559 , 5
5
P
L


83

Fig. 28 Efeito de diminuio da eficincia global da mquina em funo da
diminuio da potncia

4.8 Emisses

a) Tipos de poluidores Os principais agentes poluidores so os xidos de
nitrognio (NOx), monxido de carbono (CO), e compostos volteis orgnicos
(VOCs). Poluidores como os xidos de enxofre (SOx) e material particulado
(PM) dependem do tipo de combustvel empregado. Material particulado em
geral marginalmente importante em combustveis lquidos. Cargas parciais
tambm produzem maiores poluies do que condio mxima de operao.
b) Tecnologias de controle de emisso de NOx A produo de NOx est
associada a elevadas temperaturas e presena de oxignio e nitrognio na
cmara de combusto aps a queima. o foco das atenes atualmente. Entre
as tcnicas destacam-se:
Injeo de vapor de gua Nesse caso, vapor de gua ou gua lquida
borrifada na regio de alta temperatura da chama dentro da cmara de
combusto. possvel reduzir a produo dos xidos de enxofre para
valores to baixos quanto 25 ppm. O processo tambm acompanhado
por um ligeiro aumento de potncia lquida. No entanto, a gua de injeo
precisa sofrer um processo de desmineralizao. Ainda como
contrapartida, pode haver um aumento de emisses de CO, devido
diminuio localizada da temperatura da chama.
Reduo cataltica seletiva SCR um processo ps-combusto de
controle da emisso de xidos de nitrognio. Basicamente consiste numa

84
reao de vapor de amnia com NOx na presena de calalizadores para
formar o gs nitrognio e gua. Existe a possibilidade de um impacto
negativo devido ao lanamento na atmosfera de vapor de amnia que no
reagiu.
Novas tecnologias de cmaras de combusto Melhorias na mistura ar-
combustvel permitem que se trabalhe com temperaturas mais baixas que
previnem a formao trmica do NOx.
c) Tecnologias de controle de emisso de CO e VOC Controle de NOx
geralmente implica em diminuio de temperatura de combusto e do excesso
de ar, o que acarreta a formao de CO e VOC. Tanto as emisses de CO, como
as de VOCs so diminudas pela combusto completa e eficiente, normalmente
obtidas com um excesso adequado de ar e boa mistura ar-combustvel. Uma
alternativa empregada de diminuio desses poluentes se d atravs do uso de
catalizadores instalados no fluxo de gases de exausto.
d) Quantificao dos poluidores H geralmente quatro mtodos de se
classificar a descarga de poluentes para a atmosfera:
Poluio por perodo Neste caso, a medida dada em termos do total
de poluentes lanado na atmosfera num dado perodo, por exemplo, em
toneladas/ano.
Poluio por unidade de energia gerada Em algumas situaes, a
limitao dada em termos de quantidade de poluio gerada por
unidade de energia produzida, por exemplo, em gramas/HP-hora.
Poluio por unidade de volume de gases de exausto Em outros
mtodos de estimativa de poluio, a medida dada em PPMV (parts per
million based on volume) ou VPPM. Este limite normalmente baseado na
exausto padro de 15% de O2.
Poluio por unidade de energia consumida Neste caso, a medio
feita em termos do consumo energtico do equipamento, isto ,
gramas/GJ.
Confira a leitura complementar on-line (LC_05 Tabela de Faixas de
emisses de turbinas a gs).


85
4.9 Melhorando o Desempenho das Turbinas

Como j foi visto, o uso de Regeneradores ou Recuperadores de Calor melhora a
eficincia da turbina pelo aproveitamento da energia trmica dos gases de escape
para pr-aquecer o ar antes da cmara de combusto.

Geralmente so equipamentos caros e seu uso justificado quando a turbina
trabalha a plena carga durante muitas horas por ano, ou quando o custo de
combustvel relativamente elevado. Alm disso, em ciclo combinado, ou em
cogerao, seu uso pode ser dispensado, uma vez que o calor rejeitado da turbina
ser empregado com outra finalidade.

Tambm como j foi visto, os parmetros de desempenho melhoram
significativamente com a diminuio da temperatura de admisso do ar, no
Resfriamento do Ar de Admisso. A potncia pode ser melhorada de 15% a 20%
pelo resfriamento do ar em apenas 20OC a 25OC. Existem diversas abordagens
para se proceder ao resfriamento do ar:
a) resfriamento evaporativo amplamente utilizado devido ao baixo
investimento. Consiste em borrifar gua no fluxo de ar de admisso, o que faz
com que sua temperatura baixe (Figura 29). O problema que em lugares
muito midos, esse processo vai ter um baixo efeito de resfriamento do ar. ,
portanto, ideal para lugares com baixa umidade. Evidentemente, deve haver
gua disponvel para esse fim.
refrigerao nesse caso, um ciclo comum de refrigerao ou um ciclo de
absoro empregado para resfriar o ar de admisso. Investimentos elevados
so esperados nessa alternativa.
armazenamento de frio o uso de gelo, gua fria, ou outro fluido trmico
podem ser empregados para resfriar o ar de admisso. O frio armazenado
nessas substncias seria produzido quando houvesse um preo considervel
de energia de ponta durante algumas horas do dia.
Tpicos Selecionados

Fig. 29 - Exemplo de um ciclo com regenerador (

b) Resfriamento entre
trabalho lquido da turbina se o ar comprimido
resfriamento intermedirio
Assim, o ar sofre uma compresso e resfriado com o ar atmosfrico (ou
gua) antes de continuar o processo de compresso no estgio posterior do
compressor.

Fig. 30 Esquema de uma turbina a gs com resfriamento

o de um ciclo com regenerador (recuperator) e resfriamento
evaporativo do ar de admisso
entre-estgios (intercoolers) possvel
trabalho lquido da turbina se o ar comprimido em estgios sofrer um
resfriamento intermedirio (Figura 30).
continuar o processo de compresso no estgio posterior do
Esquema de uma turbina a gs com resfriamento entre
(intercooler)
86

) e resfriamento
possvel obter maior
em estgios sofrer um
continuar o processo de compresso no estgio posterior do

entre-estgios
Tpicos Selecionados

c) Ciclo com injeo de vapor
Neste ciclo, grandes quantidades de vapor de gua so injetadas na cmara
de combusto para melhorar a potncia lquida e a eficincia.
Na Figura 31 mostrada uma caldeira de recuperao (HRSG) que aproveita
a energia contida nos gases de escape para produzir vapor de gua
necessrio para alimentar a turbina e tambm para outros fins. Esse processo
no s permite um aumento desejado de potncia e eficincia, como tambm
uma diminuio das emisses de NOx.
Custos).

Fig. 31 - Exemplo de aplicao da caldeira
UNIDADE
Os gases de exausto de uma turbina apresentam uma temperatura relativamente
elevada. De forma que
contida nos gases para alguma outra finalidade til.

Existe uma srie de possibilidades
elas:
1) a produo de frio pela utilizao de uma mquina de absor
2) a produo de vapor para utilizao posterior;
3) a produo de vapor para acionamento de uma turbina a vapor.

Ciclo com injeo de vapor tambm conhecido como ciclo de Cheng.
de combusto para melhorar a potncia lquida e a eficincia.
mostrada uma caldeira de recuperao (HRSG) que aproveita
contida nos gases de escape para produzir vapor de gua
uma diminuio das emisses de NOx. (LC_06 Tabela de
Exemplo de aplicao da caldeira de recuperao (HRSG) no ciclo

UNIDADE 5 Ciclo combinado Brayton-Rankine

elevada. De forma que bastante atrativa a utilizao dessa energia trmica
contida nos gases para alguma outra finalidade til.
Existe uma srie de possibilidades para aproveitamento da energia trmica. Entre
a produo de frio pela utilizao de uma mquina de absor
a produo de vapor para utilizao posterior;
de vapor para acionamento de uma turbina a vapor.
87
ambm conhecido como ciclo de Cheng.

mostrada uma caldeira de recuperao (HRSG) que aproveita
contida nos gases de escape para produzir vapor de gua
de Estimativa de

de recuperao (HRSG) no ciclo
Rankine
bastante atrativa a utilizao dessa energia trmica
energia trmica. Entre
a produo de frio pela utilizao de uma mquina de absoro de calor;
de vapor para acionamento de uma turbina a vapor.

88
Os casos 1 e 2 acima citados so geralmente objetos dos sistemas de cogerao. O
caso 3 o que nos interessa e trata-se de um ciclo combinado em que os rejeitos
trmicos de uma turbina a gs so empregados para gerar vapor em uma caldeira
de recuperao para acionamento de uma turbina a vapor. A Figura 32 (adiante)
mostra o esquema de um ciclo combinado.

5.1 A Eficincia trmica do Ciclo

A eficincia trmica do ciclo combinado :
(37)

Por outro lado, substituindo a expresso da eficincia da turbina a vapor, vem:

(38)

Assumindo que a energia trmica obtida a partir dos gases de exausto aps a
caldeira de recuperao seja muito pequena, ento o fluxo de calor combinado

(39)

Assim, substituindo na expresso acima, vem:

(40)

Finalmente, usando a definio de rendimento do ciclo Brayton, isto :

(41)

(42)

H
comb TV TG
trmico
Q
Q W
&
& &

+
=
( )
H
TG TV
TV TG
H
TG H TV TG
trmico
Q
W
Q
W Q W
&
&
&
& & &

+ =
+
=
H TG TG
Q W
& &
=
TG TV TV TG trmico
+ =
.
H TG comb
Q W Q
& & &
+ =
H
bomba TV TG
trmico
Q
W W W
&
& & &
+
=
~0

89

Fig. 32 Ciclo combinado Brayton-Rankine

O rendimento do ciclo combinado atinge valores mais elevados comparados com os
casos em que as mquinas operam sozinhas.

Exemplo: considere um ciclo Brayton de rendimento 40% e um ciclo Rankine de
rendimento 25%. O rendimento do ciclo combinado nesse caso de 55%.

5.2 - Ciclo combinado - configuraes

H vrias formas de se combinarem turbinas a gs e a vapor para produo de
energia eltrica. A Figura 33 ilustra o caso de um sistema de dois eixos e dois
geradores eltricos separados, cada um solidrio com uma das turbinas.

Q
dom
Tpicos Selecionados

Fig. 33 Esquema de ciclo combinado com caldeira de recuperao de

No sistema ilustrado na Figura 33
caldeira de recuperao (
gerar vapor em um ou mais nveis de presso (na ilustrao h dois nveis
presso, HP e baixa presso, LP). O vapor alimenta a
eletricidade atravs do seu prprio gerador eltrico. Neste arranjo, as turbinas
esto desacopladas, permitindo que a turbina
independentemente da turbina a gs.

Outra possvel configurao se d em eixo simples. Isto , as duas turbinas
trabalham em um s eixo. Esta configurao diminui o custo de investimento, j
que apenas um gerador necessrio. Contudo, a operao das turbinas sempre
concomitante, exceto se a turbina a vapor estiver acoplada via um sistema de
embreagem.

5.3 - Ciclo combinado
Os gases de exausto de uma ou mais turbinas
produzir vapor na caldeira de recuperao.


Esquema de ciclo combinado com caldeira de recuperao de
na Figura 33, os gases de exausto so dirigidos para a
caldeira de recuperao (heat recovery steam generator HRSG). A ca
gerar vapor em um ou mais nveis de presso (na ilustrao h dois nveis
presso, HP e baixa presso, LP). O vapor alimenta a turbina que produz
copladas, permitindo que a turbina a vapor seja desligada
independentemente da turbina a gs.
penas um gerador necessrio. Contudo, a operao das turbinas sempre
Ciclo combinado Caldeira de Recuperao

Os gases de exausto de uma ou mais turbinas a gs so aproveitados para
produzir vapor na caldeira de recuperao.
90

Esquema de ciclo combinado com caldeira de recuperao de vapor
, os gases de exausto so dirigidos para a
HRSG). A caldeira pode
gerar vapor em um ou mais nveis de presso (na ilustrao h dois nveis alta
turbina que produz
a vapor seja desligada
penas um gerador necessrio. Contudo, a operao das turbinas sempre
Caldeira de Recuperao
a gs so aproveitados para

91
A caldeira de recuperao do tipo convectiva, isto , a troca de calor dos gases
quentes para a gua por conveco de calor. J nas caldeiras comuns, a radiao
trmica desempenha um papel bem significativo.

Vapor pode ser gerado em um ou mais nveis de presso para alimentar a turbina
a vapor, ou mesmo ser consumido em algum outro ponto de processo. Em
situaes em que a demanda de vapor maior do que o que pode ser produzido
pela recuperao da energia trmica dos gases, uma queima adicional de
combustvel pode ser realizada.

Deve se ter o cuidado de que a temperatura dos gases de exausto no caia para
abaixo de cerca de 150
o
C, quando poder ter incio o processo de condensao do
vapor de gua dos gases e, conseqentemente, podendo dar incio ao processo de
corroso da tubulao.

Um conceito importante no projeto e seleo das caldeiras de recuperao a
mnima diferena de temperatura alcanada entre os gases e a gua, ou ponto de
pina (pinch point).

Os gases de exausto da turbina a gs entram na caldeira de recuperao na
temperatura (5) e a deixam em (6), como ilustrado na Figura 34.

A gua entra no economizador na condio (d) e o deixa em (x) na condio de
lquido saturado. Exatamente nessa condio ocorre o ponto de pina. Valores
tpicos so T = 15
o
C a 30
o
C.

Entre os pontos (x) e (y), a gua sofre o processo de evaporao, sendo que em
(y) ela se tornou em vapor saturado.

A partir do ponto (y) o vapor se torna superaquecido e vai deixar a caldeira em
(a).
Tpicos Selecionados

Fig. 34 Ponto de pina (


Ponto de pina (Pinch Point) para uma caldeira de recuperao

92

recuperao

93

MDULO 3 MOTORES DE COMBUSTO INTERNA

APRESENTAO
Neste mdulo estudaremos o princpio de funcionamento dos motores de
combusto interna e suas formulaes termodinmicas, quais sejam, os ciclos Otto
e Diesel. Tambm sero feitas anlises com relao a aproximaes feitas para
formulaes de ciclos ideais.

UNIDADE 1 Motores de Combusto Interna MCI a Pisto de Movimento
Alternativo

Os MCIs podem receber uma classificao bastante geral, segundo suas grandes
caractersticas de funcionamento, quais sejam:
Motor dois tempos: um ciclo motor (produo de trabalho mecnico) se
completa a cada volta do eixo do motor, compreendendo as etapas de
admisso,compresso, combusto e exausto. Esta caracterstica permite que
o prprio pisto atue tambm como vlvula, abrindo e fechando as janelas
(aberturas) localizadas na parede da cmara de combusto. Esta opo
simplifica a mquina e muito utilizada em motores de pequeno porte. Os
MCIs de dois tempos apresentam tambm maior potncia por unidade de
volume em relao aos MCIs de quatro tempos, descritos abaixo. Porm, seus
ndices de poluio so maiores.
Motor quatro tempos: um ciclo motor (produo de trabalho mecnico) se
completa a cada duas voltas do eixo. Neste caso, para um pisto, ocorre
admisso e compresso numa volta do eixo e combusto na volta consecutiva.
Esta alternncia requer necessariamente o emprego de vlvulas sincronizadas
com o movimento do pisto, de tal forma que tenha metade da velocidade de
rotao da mesma, permitindo que o ciclo de abertura de vlvulas dure os
quatro tempos.
Por tal motivo, o motor de 4 tempos opera com rotao duas vezes maior que
o motor de 2 tempos, como regra geral.

94
Estes motores podem trabalhar em vrios ciclos trmicos, sendo os mais difundidos
os ciclos Otto e Diesel.

1.1 - Motor de Ciclo Otto (ignio por centelha)

Este tipo de motor se caracteriza por operar de forma cclica admitindo uma
mistura de combustvel e ar atmosfrico para promover uma exploso na cmara
de combusto, expanso dos produtos de combusto e gerando trabalho mecnico.
Nesse motor, a combusto iniciada pela produo de uma centelha sincronizada
com o ciclo numa cmara onde se encontra a mistura ar-combustvel j
pressurizada.

Os combustveis comumente utilizados so gasolina, etanol (lcool), mistura
gasolina-etanol, gs natural e outros;

1.2 - Motor de Ciclo Diesel (ignio por compresso ou espontnea)

Este tipo de motor se caracteriza por operar tambm de forma cclica admitindo
primeiramente o ar atmosfrico e posteriormente, ao final do processo de
compresso desse ar, injetado o combustvel.

Com a injeo do combustvel na massa quente e pressurizada de ar d-se a
combusto espontnea do mesmo, dando incio ao processo seguinte de produo
de trabalho mecnico no eixo do motor.

Os combustveis comumente utilizados so: leo Diesel, mistura Diesel-leos
vegetais (Biodiesel), e outros.


95
1.3 - Fenmenos Principais que Ocorrem em um MCI

O ar atmosfrico misturado com o combustvel. A mistura sofre uma reao de
combusto, originando os produtos de combusto. A composio qumica da
mistura do ar e do combustvel , portanto, alterada durante a operao do motor.

A operao de um MCI no a de um ciclo termodinmico completo uma vez que
ocorre uma modificao na composio do fluido, bem como admisso e exausto
do mesmo no motor.

UNIDADE 2 Motores de Combusto Interna MCI x Mquina Trmica

Pelas definies dos conceitos termodinmicos, um motor de combusto interna
no uma mquina trmica principalmente pelos seguintes motivos:

O fluido de trabalho no completa um ciclo termodinmico como j informado;
No h troca de calor com os reservatrios trmicos de alta e baixa
temperatura. O que existem so os processos de admisso de ar +
combustvel, sua combusto e a descarga dos produtos de combusto para a
atmosfera.

2.1 - Anlise pelo Ciclo Padro a Ar

Devido complexidade dos fenmenos que ocorrem em um MCI, foram concebidos
os chamados ciclos-padro a ar. Nesse caso, os vrios processos termodinmicos
que ocorrem na prtica so modelos aproximados de comportamento
termodinmico mais simples. Para tal, preciso fazer as seguintes consideraes:

O fluido de trabalho sempre o ar atmosfrico, o qual considerado um gs
ideal, ou seja, ignora-se a transformao qumica durante o processo de
combusto do ar com o combustvel.

96
A combusto substituda por um processo de transferncia de calor, ou seja,
um reservatrio de alta temperatura transfere calor Q
H
para o ar.
O ciclo completado pela transferncia de calor ao meio ambiente, isto , o
processo de exausto dos produtos de combusto so substitudos pela
transferncia de calor Q
L
para o reservatrio de baixa temperatura.
Todos os processos so internamente reversveis.
O ar apresenta calores especficos constantes.

2.2 - Ciclo Otto x Motor de Combusto Interna
O ciclo Otto concebido como sendo um ciclo de potncia ideal que se aproxima do
motor de combusto interna de 4 tempos conforme se pode observar na Figura 1.
ideal para representar os motores de ignio por centelha (vela) movidos a
gasolina, etanol ou gs natural.

Fig. 1 Motor de combusto interna de quatro cilindros
e quatro tempos (adaptado)


97
2.3 - Ciclo Mecnico do motor de 4 tempos, ignio por centelha e
processos termodinmicos

O trabalho mecnico produzido em um tempo motor apenas. Nos outros trs
tempos ele deve executar as funes necessrias realizao do ciclo.

O movimento alternativo do pisto transformado em movimento de rotao
atravs de um mecanismo do tipo biela-manivela.

O carter pulsante do torque no eixo torna necessrio que se empregue um volante
de inrcia para suavizar estes pulsos.

2.3.1 - Parmetros Geomtricos do Cilindro

Fig. 2 Parmetros geomtricos do cilindro

Como pode-se observar na Figura 2, o pisto se movimenta de forma alternativa
entre o PMS e o PMI. O PMS, ponto morto superior, a mxima posio que a
cabea do pisto alcana. O PMI, ponto morto inferior, o ponto mais baixo que a
cabea do pisto alcana.
Pisto no
ponto mais
baixo (PMI)
Cmara de
Combusto
Vo
Pisto no
ponto mais
alto (PMS)

98
Quando o pisto est no PMS, V
0
indica o volume da cmara de combusto.
Quando o pisto est no PMI tem-se o volume total da cmara, V
T
.
O volume deslocado por um pisto, V
D
, chamado de cilindrada unitria,
V
D
= V
T
V
0
.
(1)

No seu percurso entre o PMS e o PMI o curso do pisto S. Finalmente, d o
dimetro do cilindro.

2.3.2 - Definies de desempenho e testes

Cilindrada, (V
D
)

definida como sendo o volume deslocado pelo pisto quando percorre o
curso por uma nica vez, esquema do pisto.

(2)

onde, m = nmero de cilindros/pistes
d = dimetro do cilindro
s = curso

Taxa ou Razo de Compresso, (r
V
)

Corresponde razo entre o volume total do cilindro e o volume da cmara
de combusto, conforme esquema.

(3)
onde, V
0
= volume da cmara de combusto
V
T
= volume total dado por,

(4)

onde, Vp o volume deslocado por um nico pisto.
s
d
m V
D
4
2
=
o T V
V V r / =
m V V V V V
D p p o t
/ = + =
Tpicos Selecionados

2.4 - As quatro fases do Motor de Combusto Interna
De acordo com a Figura 3, constata
combusto interna correspondem a:

Admisso o pisto, deslocando
mistura ar-combustvel,
Compresso atingindo o PMI, fecha
a compresso da mistura ar
Combusto e expanso
incio da combusto, provocada pela centelha da vela. A combusto ocorre
praticamente a volume constante;
Exausto atingindo novamente o PMI, d
exausto, permitindo o i
seguida, em movimento ascendente, o pisto expulsa os produtos da
combusto.

Fig. 3 Esquema das
com ignio por c

As quatro fases do Motor de Combusto Interna

Figura 3, constata-se que as quatro fases de um motor de
combusto interna correspondem a:
o pisto, deslocando-se no sentido descendente aspira a
combustvel, atravs da vlvula de admisso;
atingindo o PMI, fecha-se a vlvula de admisso e inicia
esso da mistura ar-combustvel;
expanso pouco antes do pisto atingir o PMS, ocorre o
cio da combusto, provocada pela centelha da vela. A combusto ocorre
praticamente a volume constante;
atingindo novamente o PMI, d-se a abertura da vlvula de
exausto, permitindo o incio da descarga dos produtos da combusto. Em

Esquema das quatro fases de um motor de combusto interna
com ignio por centelha (adaptado)

99
As quatro fases do Motor de Combusto Interna
se que as quatro fases de um motor de
se no sentido descendente aspira a
se a vlvula de admisso e inicia-se
pouco antes do pisto atingir o PMS, ocorre o
cio da combusto, provocada pela centelha da vela. A combusto ocorre
se a abertura da vlvula de
cio da descarga dos produtos da combusto. Em
quatro fases de um motor de combusto interna

100
2.5 - Relao ou Razo Combustvel-Ar, (F)

a) Corresponde razo entre a massa de combustvel e a massa de ar.
(5)

b) Frao Combustvel Relativa, (F
r
)
a relao entre a mistura empregada e a estequiomtrica.
(6)

c) Potncia Indicada, (N
i
)

a potncia desenvolvida nos pistes, obtida a partir do diagrama p-v.
(7)

d) Potncia de eixo, (N
e
)
a potncia disponvel no eixo do motor, determinada atravs da utilizao de
dinammetro.
(8)

e) Potncia de Atrito, (N
a
)
a potncia necessria para vencer a resistncia por atrito nas peas em
movimento.
(9)

f) Fluxo de Calor Gerado devido Combusto, (Q
c
)
definido como sendo o calor por unidade de tempo referente ao poder
calorfico inferior (pci).
(10)

g) Consumo especfico, (C
e
)
a c
m m F & & / =
c r
F F F / =
=
=
m
j
i i
j
N N
1
e i a
N N N =
pci m Q
c c
&
&
=
=
=
m
j
e e
j
N N

101
a relao entre a massa de combustvel consumida por hora e a potncia
indicada.

(11)

h) Rendimento Volumtrico, (
V
)
Corresponde razo entre a massa de ar que realmente entra no cilindro no
tempo de admisso e aquela que entraria em condies de presso e
temperatura atmosfricas.
(12)

i) Rendimento Trmico do motor, (
T
)
definido como sendo a relao entre a potncia indicada e o fluxo de calor
gerado pela combusto.

(13)

j) Presso Mdia Efetiva, (PME)
definida como a presso terica constante que, atuando sobre o pisto,
produziria o mesmo trabalho que aquele produzido no ciclo.
Definida como presso mdia indicada ou efetiva.

(14)

onde x=2 para motores de 4 tempos.

A presso mdia indica como o motor emprega o deslocamento do pisto,
relacionando as suas dimenses, para produzir trabalho. Neste sentido constitui-se
num parmetro de comparao entre motores; a potncia que depende do torque e
da velocidade do motor (rotao).

(15)
i c e
N m C / & =
m m
a V
/ =
c i T
Q N
&
/ =
n T N
e
=
x
n
V PME N
D e
=

102
UNIDADE 3 Anlise Termodinmica do Ciclo Otto

A Figura 4 mostra os diagramas P-V e T-S para o ciclo Otto.

Fig. 4 Diagramas P-V e T-S para o ciclo Otto

a) Trabalho especfico de compresso

(16)

b) Trabalho especfico de expanso

(17)

c) Calor, por unidade de massa, adicionado (combusto)

(18)

d) Calor, por unidade de massa, rejeitado (escape)

(19)

Processo 1-2, compresso reversvel e adiabtica (isoentrpica); modela e
substitui a compresso da mistura ar + combustvel;
Processo 2-3, adio de calor Q
H
a volume constante; substitui e modela a
combusto da mistura ar + combustvel;
4 3
3 2
u u
m
Q
m
Q
H
= =
4 3
4 3
u u
m
W
=
2 1
2 1
u u
m
W
=
1 4
1 4
u u
m
Q
m
Q
L
= =


103
Processo 3-4, expanso reversvel e adiabtica (isoentrpica), substitui e
modela o processo de expanso dos produtos de combusto com realizao de
trabalho;
Processo 4-1, rejeio de calor Q
L
a volume constante, substitui e modela a
exausto dos produtos de combusto para a atmosfera e nova admisso da
mistura ar + combustvel.

(20)

3.1 - Rendimento Trmico do Ciclo Otto

O rendimento trmico do ciclo Otto, h
T
, definido como sendo a razo entre o
trabalho lquido (W
L
= W
3-4
W
1-2
) e o calor fornecido (Q
H
):

(21)

Pode-se mostrar que W
L
= Q
H
Q
L
, ento:

(22)

Pelos processos 1-2 e 3-4 serem isoentrpicos, pode-se mostrar que:

(23)

e, portanto, tem-se que:
1 4 2 3
/ / T T T T =
(24)

De forma que, a expresso final do Rendimento trmico do ciclo Otto :

(25)
1 4
1 4
u u
m
Q
m
Q
L
= =
H
L
T
Q
W
n =
( )
( )
|
|
\
|

|
|
\
|

=
= =
1
1
1 1 1
2
3
2
1
4
1
2 3
1 4
T
T
T
T
T
T
T T mc
T T mc
Q
Q
n
v
v
H
L
T
1
1
2
1
1
1 1 1
= = =
k
v
k
v T
r
r
T
T
( ) ( )
4 3
1
3 4
1
2 1 1 2
/ / / / T T V V V V T T
k k
= = =


104
Sendo: k = razo entre calores especficos, isto , k = Cp/Cv para o ar
atmosfrico, tem-se k = 1,4.

Observando a expresso da pgina anterior, pode concluir que o rendimento do
ciclo padro de Otto funo apenas de:

Razo de compresso, r
v
. Isto notvel, uma vez que o rendimento trmico
do ciclo depende de um parmetro geomtrico de construo do cilindro que
pode se alterado de acordo com o interesse do projetista.
Coeficiente isoentrpico do ar, k;

Ainda, a anlise da expresso do rendimento trmico mostra que seu valor
aumenta continuamente com a taxa ou razo de compresso.

A pergunta natural seguinte : Porque no se trabalhar com a maior taxa de
compresso possvel, j que o rendimento trmico aumenta com a mesma?

Para o ciclo real, o limite de operao da taxa de compresso est associado com a
tecnologia e natureza do combustvel. a chamada tendncia de detonao do
combustvel (efeito de bater pino). Por isso, as taxas de compresso dos motores
de ciclo Otto esto limitadas a certos valores que dependem das caractersticas
fsico-qumicas dos combustveis (octanagem):

Exemplo de alguns valores de taxa de compresso para alguns combustveis
(Fonte: site da revista Quatro Rodas):
Motores a gasolina r
v
~ 9:1 a 10:1
Motores a etanol r
v
~ 12:1 a 14:1
Motores a gs natural r
v
~ 15:1 a 17:1


105
3.2 - Eficincia Trmica x Razo de Compresso para um Ciclo Otto

Uma ltima e pertinente anlise diz respeito ao aumento relativo da taxa de
compresso a partir da sua expresso, cujo grfico mostrado abaixo.

Se r
V
aumentar de 2 para 4, a eficincia resultante aumenta relativamente de
76%;
Se r
V
32,6%;
Se r
V
18,6%.

Assim, como pode-se observar na Figura 5, o aumento da eficincia trmica com o
aumento da taxa de compresso mais significativo para motores que
originalmente possuam menores taxas de compresso.

(26)

Fig. 5 Relao entre eficincia trmica e taxa de compresso para um ciclo Otto

0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
r V

1
2
1
1
1 1
= =
k
V
T
r T
T


106
3.3 - Aspectos principais em que o ciclo a ar Otto se afasta do motor real

a) Os calores especficos dos gases reais no so constantes, eles aumentam com
a temperatura;
b) O processo de combusto, que pode ser incompleta, substitui a troca de calor
alta temperatura Q
H
;
c) No motor real, a mistura ar + combustvel transformada em produtos de
combusto (CO
2
e vapor de gua o gs nitrognio no reage em tese).
Portanto, ocorre uma mudana do fluido de trabalho;
d) O caso real envolve fluxos mssicos de admisso e exausto na cmara de
combusto no ciclo Otto h sempre a mesma quantia de ar no cilindro;
e) Ocorrem perdas de carga nas vlvulas de admisso e exausto;
f) A troca de calor entre os gases e as paredes do cilindro so considerveis;
g) Ocorrem irreversibilidades associadas aos gradientes de presso e temperatura
presentes no cilindro e aos processos de compresso e expanso dos gases.

Exemplo. Determinar as dimenses aproximadas de um motor a gasolina, de
quatro cilindros e quatro tempos, capaz de operar a 75 kW (potncia de eixo) a
2.000 rpm. A razo entre o dimetro e o curso, D/S 1. Espera-se, em virtude de
experincias prvias, que a presso mdia efetiva (PME) medida no dinammetro,
seja aproximadamente de 830,8 kPa. O rendimento mecnico aproximadamente
m
= 80%. O consumo especfico de combustvel CE = 0,33 kg/kW.h.
O combustvel tem poder calorfico inferior PCI = 44.360 kJ/kg. A taxa de
compresso r
V
= 6,5 e a razo entre calores especficos k mdio de 1,32
(considerando ar e vapor de combustvel).
Resoluo:
a) O nmero de ciclos efetuados por minuto (N) no motor de quatro tempos de:
2 ciclos = 1rotao
N = 2 ciclos x 2000 rotaes/min = 4000 ciclos/min
O deslocamento volumtrico (para cada pisto) dado por:
V
D
= (D
2
SN) / 4 = ( D
3
4000)/4 = 1000 D
3
m
3
/min

107
A presso efetiva mdia, em Pa :
PME = W / V
D
830800 = 75000 x 60 / 1000 D
3
D = S = 0,12 m
O motor ter 4 cilindros com 12 cm de dimetro e 12 cm de curso cada.

b) Calcular o rendimento esperado e o rendimento indicado do motor.
Resoluo
O rendimento trmico real do motor ser:
TREAL
= 1/CE.PCI = 3600 / (0,33 x 44360) = 24,6%
O rendimento trmico do ciclo Otto padro a ar ser:
T
= 1- 1/ (r
V

k-1
) = 1 1/(6,5)
0,32
= 45%
O rendimento trmico indicado do motor ser:
Ti
=
T
/ m = 0,246 / 0,8 = 30,7%
O rendimento mecnico indicado do motor ser:
mi
=
Ti
/
T
= 30,7 / 0,45 = 68,3%


108
UNIDADE 4 - O Ciclo Diesel

A Figura 6 ilustra de forma didtica um motor de combusto interna do tipo Diesel.

Fig. 6 Esquema representativo de um motor Diesel
Fonte: pitstopbrasil.wordpress.com/200807/21

4.1 - Funcionamento do Ciclo Diesel

1
o
tempo: admisso apenas de ar;
2
o
tempo: o ar comprimido sem presena de combustvel;
Taxa de compresso mais elevada entre 16:1 e 20:1;
3
o
tempo: o ar est comprimido e a alta temperatura (de 600 a 750 K);
Uma bomba injetora injeta combustvel (usualmente leo diesel)
para dentro do cilindro, ocorrendo a combusto espontnea e o
incio da expanso dos produtos de combusto;
4
o
tempo: os produtos de combusto so expulsos do cilindro.


109
4.2 Anlise do Ciclo Diesel

A Figura 7 mostra os diagramas P-V e T-S para o ciclo Diesel.

Fig. 7 Diagrama P-V e T-S para o ciclo Diesel

a) Trabalho especfico de compresso

(27)

b) Trabalho especfico de expanso

(28)

c) Calor, por unidade de massa, adicionado (combusto)
(29)

d) Calor, por unidade de massa, Rejeitado (escape)
(30)

Q
H
Q
H
Q
L
Q
L
2 1
2 1
u u
m
W
=
2 3
3 2
h h
m
Q
m
Q
H
= =
1 4
1 4
u u
m
Q
m
Q
L
= =
4 3
4 3
u u
m
W
=
( )
2 3 2
3 2
v v P
m
W
=


110
Processo 1-2, compresso isentrpica, o ar comprimido de forma
adiabtica e reversvel;
Processo 2-3, adio de calor a presso constante, o combustvel injetado
em alta presso (P2 = P3) e, devido combusto espontnea, d-se incio
liberao de calor;
Processo 3-4, expanso isoentrpica dos produtos de combusto gerando
trabalho mecnico;
Processo 4-1, rejeio de calor a volume constante, substitui a descarga dos
produtos de combusto para a atmosfera e nova admisso da mistura ar.

4.3 - Rendimento Trmico do ciclo Diesel

O rendimento trmico do ciclo Diesel, h
T
, definido como sendo a razo entre o
trabalho lquido (W
L
= W
3-4
W
1-2
) e o calor fornecido (Q
H
):

(31)

Pode-se mostrar que W
L
= Q
H
Q
L
, ento:

(32)

Pelo processo isoentrpico 1-2 e pelo processo isobrico 2-3, pode-se mostrar que:

(33)

(34)

H
L
T
Q
W
n =
( )
( ) ( )
2 3
1 4
2 3
1 4
1 1 1
T T k
T T
T T mc
T T mc
Q
Q
n
p
v
H
L
T
= =
k
C
k
C
C
k
V
k
C
k
C
k
V C
C
k
V
k
r T
V
V r
r r T
V
V r
T
V
V
T T
e
r r T r T T
T
T
V
V
Perfeito Gas de Eq da
V
V
r r T
V
V
T T
1
1
1
2 1
1
1
1
2
3
1
4
3
3 4
1
1 1 3
2
3
2
3
2
3 1
1
1
2
1
1 2
: .
;
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
= =
=
= =
|
|
\
|
=


111
onde: r
C
a razo de corte de combustvel ou razo de carga;
r
V
a taxa ou razo de compresso.

De forma que:

(35)

Sendo: k = razo entre calores especficos para o ar atmosfrico;
K = Cp/Cv = 1,4

Exemplo. Um ciclo-padro de ar Diesel apresenta taxa de compresso r
V
=20 e o
calor transferido ao fluido de trabalho, por ciclo, de 1.800 kJ/kg. Sabendo que no
incio do processo de compresso, a presso P
1
= 0,1 MPa e a temperatura T
1
=
15
o
C, determine:
a) A presso e a temperatura em cada ponto do ciclo;
b) O rendimento trmico do ciclo;
c) A presso mdia efetiva.

Resoluo:
A segunda lei da termodinmica para o processo de compresso 1-2 diz que: s2 =
s1. Assim, temos:
T
2
/ T
1
= (V
1
/ V
2
)
k-1
e P
2
/ P
1
= (V
1
/ V
2
)
k

A primeira lei da termodinmica para o processo de transferncia de calor 2-3 :
q
H
= q
2-3
= C
P
(T
3
T
2
)
E a segunda lei para o processo de expanso 3-4 :
s
4
= s
3

Assim,
T
3
/T
4
= (V
4
/V
3
)
k-1

e
( )
( )
(
=

1
1 1
1 1
1 1
1
1
1
1 1
C
k
C
k
v
k
V C
k
V
k
C
T
r k
r
r r T r r T k
T r T


112
T
= W
liq
/ q
H

PME = W
liq
/ (v
1
-v
2
)

Ento.
V
1
= (0,287 x 288,2)/100 = 0,827 m
3
/kg
V
2
= V
1
/20 = 0,827/20 = 0,04135 m
3
/kg
T
2
/T
1
= (V
1
/V
2
)
k-1
= 20
0,4
= 3,3145 T
2
= 955,2 K
P
2
/P
1
= (V
1
/V
2
)
k
= 20
1,4
= 66,29 P
2
= 6,629 MPa
q
H
= q
2-3
= C
P
(T
3
T
2
) = 1800 kJ/kg
T
3
T
2
= 1800/1,004 = 1793 T
3
= 2748 K
r
C
= V
3
/ V
2
= T
3
/ T
2
= 2748/955, 2 = 2, 8769 V3 = 0, 11896 m
3
/kg
T
3
/ T
4
= (V
4
/ V
3
)
k-1
= (0,827/0,11896)
0,4
= 2,1719 T4 = 1265 K
q
L
= q
4-1
= C
V
(T
1
T
4
)= 0,717 (288,2-1265) = -700,4 kJ/kg
W
liq
= 1800 700,4 = 1099,6 kJ/kg
T
= W
liq
/ q
H
= 1099,6/1800 = 61,1%
PME = W
liq
/ (V
1
V
2
) = 1099,6 / (0,827-0,04135) = 1400 kPa


113
UNIDADE 5 - O Ciclo Otto x Ciclo Diesel
possvel realizar uma comparao entre os rendimentos trmicos do ciclo OTTO e
do ciclo DIESEL. Note que o rendimento do ciclo Diesel, pode ser escrito como:

(36)
Sendo,

Assim, observa-se que a expresso difere da do ciclo Otto pelo termo ou funo
f(r
c
), que sempre maior que 1, pois r
C
maior que 1. Segue da que, para uma
determinada taxa de compresso r
V
, o ciclo Otto mais eficiente que o ciclo Diesel,
conforme indicado na Figura 8.

Fig. 8 Comparao entre os rendimentos trmicos Otto e Diesel.

Entretanto, na prtica, sabe-se que o ciclo Diesel mais resistente ao fenmeno da
detonao e os motores baseados nesse ciclo trabalham com taxas de compresso
mais elevadas. Com isso, na prtica, a eficincia trmica do ciclo Diesel pode
acabar sendo maior do que a do Otto. A taxa de compresso (r
V
) para motores
Diesel pode variar entre 18:1 e 20:1.

A relao entre as razes de compresso (r
V
) e de corte de combustvel e expanso
(r
C
) dada por:

(37)
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0 4 8 12 16 20
R
e
n
d
i
m
e
n
t
o
,

Taxa de compresso, r
v
Otto
Diesel
(r
c
=3)
) (
1
1
1
1
1 1
C
k
V
Diesel
k
V
Otto
r f
r r
= =

C
V
e e C V
r
r
r r r
V
V
V
V
V
V
r = =
|
|
\
|
|
|
\
|
= =
3
1
2
3
2
1
( )
1
1
1
) ( >
(
=
C
k
C
C
r k
r
r f

114

MDULO 4 CICLOS DE REFRIGERAO

APRESENTAO
Neste mdulo estudaremos o princpio de funcionamento dos ciclos de compresso
a vapor e suas partes principais.

UNIDADE 1 Ciclo de compresso mecnica a vapor

Em teoria, se o sentido de operao do ciclo de Carnot se der de forma inversa, isto
, rejeitando calor para uma fonte de alta temperatura, o ciclo vai receber calor de
uma fonte de baixa temperatura, obtendo o efeito desejado de absorver calor em
baixa temperatura efeito de refrigerao.

O ciclo de Carnot de refrigerao ilustrado no diagrama temperatura-entropia da
Figura 1 (a).

Note que, nesse caso, a mistura de vapor e lquido (1) sofre um processo de
compresso isoentrpica at que o estado de vapor saturado (2) seja atingido. Em
seguida, o vapor sofre um processo de condensao completa at que o estado de
lquido saturado (3) seja alcanado. No caso do ciclo de Carnot de refrigerao
(Figura 1 (a)), a expanso do estado (3) de alta presso para o estado (2) de baixa
presso se d por meio de uma turbina isoentrpica. Porm, essa mquina seria de
difcil construo e operao.

De forma que esse processo normalmente substitudo por um processo de
estrangulamento adiabtico, normalmente obtido por meio de uma vlvula ou
orifcio. Do ponto de vista termodinmico, esse processo de estrangulamento
adiabtico indica que a entalpia se mantm constante, isto , h3 = h4, fato esse
ilustrado no diagrama temperatura-entropia da Figura 1 (b) Nesse caso, a

115
expanso isoentlpica que faz com que o ciclo seja diferente do ciclo de Carnot de
refrigerao (Figura 1 (a)) nesse quesito.

Fig. 1 Diagramas temperatura-entropia. (a) ciclo de Carnot de refrigerao; (b)
ciclo de refrigerao com expanso isoentlpica

1.1 Ciclo padro de compresso mecnica a vapor

Para se estabelecer o ciclo ideal ou padro de compresso mecnica a vapor, outro
detalhe operacional precisa ser resolvido. Tendo o diagrama da Figura 1 (b) em
foco, nota-se que o processo de compresso 1-2, tem o seu inicio com uma mistura
de lquido e vapor, o que, do ponto de vista tecnolgico, constitui uma barreira,
uma vez que deve-se evitar a entrada de lquidos nos compressores, como regra
geral. Assim, o ciclo ideal ou padro de compresso mecnica a vapor baseado no
ciclo em que o estado termodinmico (1) se torna vapor saturado seco, como
ilustrado na Figura 2 (a).

Nesse caso, tambm ter-se- que o estado 2 ser vapor superaquecido, j que a
compresso isoentrpica 1-2 levar o vapor a esse estado. Alm disso, a
condensao 23 ser agora a presso constante. Como nota, importante frisar
que em anlises de ciclos de refrigerao prefervel utilizar o diagrama presso-
entalpia, como o da Figura 2 (a). Assim, o ciclo ideal ou padro de compresso
mecnica a vapor consiste dos seguintes quatro processos principais, descritos
abaixo e indicados no diagrama da Figura 2 (a):

116
1-2 compresso isoentrpica (adiabtica reversvel S
1
= S
2
), sendo que o
estado 1 vapor saturado seco e o estado 2, vapor superaquecido (processo de
compresso realizado pelo compressor);
2-3 resfriamento e condensao a presso constante (realizado pelo
condensador), at que o estado 3 seja lquido saturado a alta presso (P
2
= P
3
)
rejeio de calor;
3-4 expanso isoentlpica (h
3
= h
4
) por meio de uma vlvula de expanso ou
outro dispositivo de estrangulamento;
4-1 evaporao a presso constante (P
4
= P
1
); retirada de calor do meio.
Nesse caso, a temperatura tambm constante e chamada de temperatura de
evaporao.

A Figura 2 (b) mostra os componentes bsicos do ciclo padro, esquematizado na
mesma figura.

Fig. 2 Ciclo padro de compresso mecnica a vapor
(a) diagrama presso-entalpia; (b) componentes bsicos

1.1.1 Definies

Trabalho especfico, w trabalho lquido (isto , potncia de compresso por
unidade fluxo de massa de refrigerante) necessrio para acionar o ciclo de
refrigerao. Do diagrama P-h da Figura (2a), tem-se:
1 2
h h w =
[kJ/kg] (1)

117
Potncia de compresso, W
&
potncia total necessria para acionar o
compressor do ciclo de refrigerao. Sendo m& a vazo mssica de refrigerante
[kg/s], tem-se:
) (
1 2
h h m w m W = = & &
&
[kW] (2)

Carga de refrigerao ou capacidade frigorfica fluxo de calor total que
retirado do ambiente refrigerado. Tambm chamado de efeito de refrigerao.
Pode ser especfica q (por unidade de massa) ou total, Q
&
. Do diagrama P-h da
Figura 2 (a), vem:
4 1
h h q =
[kJ/kg], e (3)
) (
4 1
h h m Q =
&
[kW] (4)

Coeficiente de desempenho COP (do ingls coeficient of performance) um
parmetro que indica uma espcie de rendimento de um ciclo frigorfico
qualquer. O COP definido como a razo do efeito desejado (carga ou
capacidade de refrigerao) pela quantia gasta para se obter aquele efeito
(potncia de acionamento do compressor do ciclo). Do diagrama P-h da Figura 2
(a), vem:
1 2
4 1
h h
h h
w
q
COP
= =
(5)

Geralmente o COP maior que a unidade, o que significa que se obtm um
efeito ou carga de refrigerao superior ao preo energtico que se paga por
ele, que o trabalho de compresso.

O COP ainda deve ser analisado com critrio. Alguns projetistas, e mesmo
fabricantes, costumam incluir junto com a potncia de compresso, a potncia
de acionamento de outros equipamentos e tambm de outros sistemas
auxiliares.


118
Exemplo 1. Calcule o coeficiente de desempenho () e a taxa de aquecimento para
um ciclo de compresso a vapor ideal operando como bomba de calor utilizando o
refrigerante R22. A temperatura do refrigerante no evaporador de -20
o
C e no
condensador de 50
o
C. A vazo mssica de 0,05 kg/s.
Tabela de Saturao para o refrigerante R22 (Fonte: Catlogo Dupont).
Temperatura, T
(
o
C)
Presso, P
(kPa)
Densidade,
(kg/m
3
)
Entalpia, h
(kJ/kg)
Lq. Vapor Lq. Vapor
-20 245,3 1347 10,79 177 220,1
50 1943,0 1082 85,95 263,2 154,2

Resoluo:
Da tabela de saturao temos que:
T = T
3
= 50 oC; h
3
= h
1
=84,868 kJ/kg; P
3
= P
2
= 1,2193 MPa
T = T
4
= T
1
= -20
o
C; h
1
= h
V
= 178,61 kJ/kg; s
1
= s
V
= 0,7165 kJ/kg.K; P
4
= P
1
=
0,1509 MPa; s
2
= s
1
= 0,7165 kJ/kg.
o
C; P
2
= 1,2193 MPa.
Portanto, utilizando-se interpolao dupla, pode-se obter:
T
2
= 65,21 oC e h
2
= 218,64 kJ/kg
A primeira lei da termodinmica aplicada ao volume de controle representando o
compressor resulta em:
W
COMP
= h
2
h
1
= 218,64 178,61 = 40,03 kJ/kg
A primeira lei da termodinmica aplicada ao volume de controle representando o
condensador resulta em:
q
COND
= h
2
h
3
= 218,64 84,87 = 133,8 kJ/kg
Assim, o coeficiente de desempenho dado por:
= q
COND
/ W
COMP
= 133,8 / 40,03 = 3,342
O coeficiente de desempenho de 3,342 significa que necessria uma potncia de
6,69/3,342 = 2,002 kW para se conseguir uma taxa de aquecimento de 6,69 kW.
E a taxa de aquecimento ser de:

119
( ) kW q m
COND
69 , 6 8 , 133 005 , 0 = = &

Exemplo 2. O Refrigerante R134a utilizado em um ciclo de compresso a vapor,
tendo a temperatura de evaporao 0
o
C e de condensao 26C. A vazo mssica
do refrigerante de 0,08 kg/s.
Determine: (a) a potncia do compressor em kW; (b) a carga de refrigerao, ou
capacidade frigorfica em kW e em TR (toneladas de refrigerao); (c) o COP.
Dados: h
1
=247,23 kJ/kg; h
2
=264,7 kJ/kg; h
3
= h
4
=85,75 kJ/kg (dados
extrados de uma tabela de propriedades termodinmicas do refrigerante R-
134a)

Soluo:

Observao: (*) 1 TR = 3,517 kW; (**) O valor do COP obtido bastante
elevado, pois se trata de um exemplo ilustrativo, com efeito
didtico. Valores mais comuns para sistemas de mdia capacidade
giram em torno de 3 a 4, para ciclos de compresso a vapor de
pequeno porte.

Exemplo 3. O clculo da capacidade de um sistema de ar condicionado resultou
em 10 TR. Ao projetista foram apresentadas duas tecnologias que usam dois tipos
diferentes de refrigerantes. Em ambos os casos a temperatura de evaporao de
5
o
C:
* * 24 , 9
47 , 17
48 , 161
* TR 3,67 kW 12,93 48 , 161 08 , 0
kJ 161,48 75 , 85 23 , 247
HP 1,87 kW 1,4 47 , 17 08 , 0
kJ 47 , 17 23 , 247 7 , 264
4 1
1 2
= = =
= = = =
= = =
= = = =
= = =
w
q
COP
q m Q
h h q
w m W
h h w
&
&
&
&

120
a) Um ciclo operando com isobutano.
b) Um ciclo operando com R134a.

Considere que o lquido retorne do condensador com temperatura de 35
o
C.
Pede-se calcular os efeitos refrigerantes ou cargas de refrigerao e as vazes
mssicas de cada alternativa.

Soluo:
a) Isobutano:
( )
( ) s o isobu kg m
o isobu kg kJ q
/ tan 127 , 0
3 , 277
517 , 3 10
tan / 3 , 277 3 , 401 6 , 678
=
=
= =
&

b) R134a:
( )
( ) s a R kg m
a R kg kJ q
/ 134 231 , 0
5 , 152
517 , 3 10
134 / 5 , 152 8 , 100 3 , 253
=
=
= =
&

Refrigerante Entalpia, h
1
(kJ/kg) Entalpia h
3
(kJ/kg)
R134a 253,3 100,8
Isobutano (R600a) 678,6 401,3

Concluso: o efeito de refrigerao do isobutano maior que o do R134a, o que
significa que, para uma mesma capacidade de refrigerao, uma vazo
mssica menor de refrigerante necessria, o que reduz o tamanho
geral do compressor e demais equipamentos.


121
1.2 Ciclo real de compresso mecnica a vapor

Condies operacionais e perdas associadas ao escoamento do refrigerante
impedem a realizao prtica de um ciclo de compresso a vapor, conforme
possvel verificar na Figura 3. As principais diferenas so:

perdas por atrito associadas ao escoamento do fluido perdas de carga
tanto no condensador como no evaporador. Note no grfico ao lado que
durante os processos de evaporao e de condensao h uma diminuio
das presses correspondentes.
o lquido que sai do condensador (estado 3) e entra no evaporador est
ligeiramente sub-resfriado. Isso feito para garantir que, apenas lquido
entre no dispositivo de expanso veja vlvula de expanso a seguir em
componentes do ciclo.
o vapor que sai do evaporador (estado 1) e entra no compressor no pode
carregar lquido ou gotculas de lquido consigo, pois pode danificar alguns
tipos de compressores. Assim, provoca-se um superaquecimento do vapor a
fim de garantir que apenas a fase vapor seja aspirada pelo compressor.
o vapor do refrigerante sofre um processo no ideal de compresso no
compressor (no compresso isoentrpica).

Fig. 3 Diagrama P-h para o ciclo real e o ciclo padro

Tpicos Selecionados

UNIDADE

2.1 Principio de funcionamento

No ciclo de absoro de calor um absorvedor, um gerador, uma bomba e uma
vlvula de expanso fazem a funo do compressor, como pode ser visto na Fig. 4.
Este sistema de absoro reduz a energia eltrica que seria consumida pelo
compressor. (Nota: exemplos do li

Fig. 4 Principio de funcionamento do ciclo de absoro de calor
2.2 O coeficiente de eficcia

UNIDADE 2 Ciclos de absoro de calor
Principio de funcionamento
de absoro de calor um absorvedor, um gerador, uma bomba e uma
(Nota: exemplos do livro do Jones e Stoecker).
Principio de funcionamento do ciclo de absoro de calor

O coeficiente de eficcia
122
de absoro de calor um absorvedor, um gerador, uma bomba e uma

Principio de funcionamento do ciclo de absoro de calor

Tpicos Selecionados

2.3 Caractersticas do par refrigerante

Os pares gua-brometo
tm largo emprego comercial e que satisfazem muitos desses critrios.
Entretanto, eles tambm possuem alguns inconvenientes.
Relao de volatilidades para o par amnia
quanto ao seu emprego mais geral, devido toxidade.
O par gua-brometo de ltio pode apresentar formao de fase slida, o que
inviabiliza seu emprego em refrigerao, ficando restrito ar condicionado

Caractersticas do par refrigerante-absorvente
brometo de ltio e gua-amnia so, atualmente, os nicos que
Entretanto, eles tambm possuem alguns inconvenientes.
Relao de volatilidades para o par amnia-gua muito baixo e tem restri
quanto ao seu emprego mais geral, devido toxidade.
brometo de ltio pode apresentar formao de fase slida, o que
123

amnia so, atualmente, os nicos que
gua muito baixo e tem restries
brometo de ltio pode apresentar formao de fase slida, o que
Tpicos Selecionados

apenas. Alm disso, o brometo de litio pode se cr
de concentrao.

2.3.1 Propriedades da concentrao LiBr

Na Fig. 5 pode-se ver que gua pura 40 C possui uma presso de vapor de 7,38 kPa,
para essa mesma presso a soluo LiBr
LiBr. Pode-se notar tambm que os ciclos que trabalham com o par LiBr
presses de vapor muito baixas podendo entrar ar no sistema. Outra desvantagem dedte
par que pode ocorrer cristalizao a concentraes e
mostrado na Fig. 5.
Fig.

apenas. Alm disso, o brometo de litio pode se cristalizar em valores moderados
Propriedades da concentrao LiBr-gua
se ver que gua pura 40 C possui uma presso de vapor de 7,38 kPa,
para essa mesma presso a soluo LiBr-gua com 80 C possui 59% em massa de
se notar tambm que os ciclos que trabalham com o par LiBr
par que pode ocorrer cristalizao a concentraes elevadas de LiBr na soluo, como

Fig. 5 Propriedades do par LiBr-gua

124
istalizar em valores moderados
se ver que gua pura 40 C possui uma presso de vapor de 7,38 kPa,
com 80 C possui 59% em massa de
se notar tambm que os ciclos que trabalham com o par LiBr-gua atingem
levadas de LiBr na soluo, como

Tpicos Selecionados

Exemplo 1. Calcule a vazo em massa de refrigerante (gua) atravs do
condensador e evaporador do ciclo mostrado abaixo se atravs da bomba circula
uma vazo de 0,6 kg/s. As temperaturas esto indicadas.
Soluo:

a vazo em massa de refrigerante (gua) atravs do
de 0,6 kg/s. As temperaturas esto indicadas.

125
a vazo em massa de refrigerante (gua) atravs do

Tpicos Selecionados

Exemplo 2. Calcule para o ciclo de absoro anterior
Soluo:
Fig. 6 Diagrama entalpia concentrao (hx) do par

ara o ciclo de absoro anterior q
q
, q
a
, q
c
, q
e
e o CDE
Diagrama entalpia concentrao (hx) do par LiBr-
126
e o CDE

-gua
Tpicos Selecionados

2.3.2 Melhorando o ciclo
Fig. 7 Ciclo termodinmico com adio de um trocador de calor

Melhorando o ciclo com um Trocador de Calor
Ciclo termodinmico com adio de um trocador de calor
6
127

Ciclo termodinmico com adio de um trocador de calor
Tpicos Selecionados

Note que do exemplo resolvido, que a soluo sai no ponto 1 a 30
absorvedor) e precisa ser aquecida at 100
a quantia de calor a ser fornecida ao gerador,
(ponto 3) de 100
o
C para 30
aumenta a eficincia do ciclo a introduo de um trocador
dois fluxos como indicado.

Exemplo 3. O ciclo anterior foi modificado pela introduo de um trocador de calor
entre a soluo que bombeada do absorvedor (ponto 1) e que entra no gerador
de tal forma que no ponto 2 a temperatura vale 52
bomba continua em 0,6 kg/s. Qual
coeficiente de eficcia?

Soluo:
Muitas coisas permanecem inalteradas, so elas:


absorvedor) e precisa ser aquecida at 100
o
C (gerador) ponto 2, o que aumenta
a quantia de calor a ser fornecida ao gerador, q
g
. Tambm precisa ser resfriada
C para 30
o
C (ponto 4). Com isso, a soluo mais lgica e que
aumenta a eficincia do ciclo a introduo de um trocador de calor entre esses
dois fluxos como indicado.
O ciclo anterior foi modificado pela introduo de um trocador de calor
de tal forma que no ponto 2 a temperatura vale 52
o
C. A vazo em massa da
bomba continua em 0,6 kg/s. Qual o fluxo trmico em cada componente e o novo
Muitas coisas permanecem inalteradas, so elas:
128
o
C (do
ponto 2, o que aumenta
. Tambm precisa ser resfriada
C (ponto 4). Com isso, a soluo mais lgica e que
de calor entre esses
O ciclo anterior foi modificado pela introduo de um trocador de calor
C. A vazo em massa da
o fluxo trmico em cada componente e o novo

Tpicos Selecionados

Unidades de Absoro industriais

Vapor de 0 a 15 PSIG (0 a 1 Kg./Cm
Agua Quente de 240 F (115 C) (nominal)
Agua Quente de 266 F (130 C) (opcional)
Agua Resfriada por Motor de Combustao Interna
Gases de escape de Turbinas, Motores comb. Interna e Procesos
Turbinas de Vapor
Procesos Industriais, outros.

6

Unidades de Absoro industriais - exemplos
100-1400 TR Gama de
Capacidades
0.68 C.O.P.
40 F Temperatura Mnima
de Saida de Agua Gelada
de Entrada de Agua
Condensacao
3.6 GPM/TR Para 17F
Diferencial de Torre
Resfrimento.
Vapor de 0 a 15 PSIG (0 a 1 Kg./Cm
2
)
Agua Quente de 240 F (115 C) (nominal)
de 266 F (130 C) (opcional)
Agua Resfriada por Motor de Combustao Interna
Gases de escape de Turbinas, Motores comb. Interna e Procesos
Procesos Industriais, outros.
129

1400 TR Gama de
Capacidades
0.68 C.O.P.
de Saida de Agua Gelada
de Entrada de Agua
Condensacao
3.6 GPM/TR Para 17F
Diferencial de Torre
Resfrimento.

130
MDULO 5 PSICROMETRIA E EQUIPAMENTOS DE TRANSFERNCIA DE
CALOR EM AR MIDO

APRESENTAO
Neste mdulo estudaremos os parmetros psicromtricos e sua aplicao na anlise
e entendimento dos processos de manipulao do ar mido. Os diagramas
psicromtricos e o problema de transferncia de calor em equipamentos
evaporativos tambm sero abordados, tais como as torres de resfriamento.
Este mdulo baseado no livro Simes Moreira, J. R., Fundamentos e Aplicaes da
Psicrometria, 1999, RPA editorial.

UNIDADE 1 Parmetros e Processos Psicromtricos

O ar atmosfrico o resultado de um grande nmero de constituintes gasosos, bem
como vapor de gua e contaminantes. Define-se ar seco como sendo a composio
do ar atmosfrico excludo o vapor de gua.

Normalmente, considera-se a mistura gasosa que forma o ar seco como um nico
pseudo gs, cuja massa molecular aparente dada pela mdia ponderada das
massas moleculares dos seus constituintes. O resultado que se obtm 28,9645.
Quando vapor de gua e ar seco so misturados tem-se o chamado ar mido. O ar
atmosfrico que respiramos ar mido, de acordo com essa definio.

Dessa forma, ento, para todos os efeitos, o ar atmosfrico ser tratado como a
mistura de dois gases: vapor de gua e ar seco. A seguir so apresentados os
parmetros psicromtricos mais relevantes.

1.1 Umidade Absoluta

Define-se umidade absoluta, , como sendo a razo entre as massas de vapor de
gua, m
v
,, e do ar seco, m
a
, presentes na mistura. Em alguns textos esta

131
propriedade tambm conhecida como umidade especfica. Os ndices a e v sero
utilizados para designarem ar seco e vapor de gua, na ordem. Assim,
=
(
m
m
v
a

kg vapor
kg ar aseco
.
(1)

Considerando que se tratam de mistura de gases perfeitos, da lei de mistura de
Dalton, tem-se:
, e
T R
V P
m
T R
V P
m
v
v
v
a
a
a
= =
(2)

onde, V o volume da mistura, T a temperatura, R
i
so as constantes particulares
dos gases e P
i
so suas presses parciais. Ento substituindo estas relaes em (1),
chega-se a:
= ,
R
R
P
P
a
v
v
a
mas
R
R
M
M
a
v
v
a
= ,
(3 e 4)

E como as massas moleculares valem M
v
= 18,01534 e Ma = 28,9645, ento:
= 0,62198 ,
P
P
v
a
(5)

Uma vez que a presso total de mistura, P, dada pela soma das presses parciais
dos constituintes da mistura, P
a
e P
v
, isto : P = P
a
+ P
v
, ento:
=
(
062198 , .
P
P P
v
v

kg vapor
kg ar aseco
(6)

Esta a forma mais conhecida e muitas vezes apresentada como a da definio da
umidade absoluta. Note que ela decorre da hiptese da validade do comportamento
ideal.
1.2 Umidade Relativa


132
a razo entre as fraes molares do vapor de gua presente na mistura, x
v
, e a
frao molar que o vapor de gua teria se a mistura estivesse saturada, x
vs
,
mesma temperatura e presso total, ou seja:
=
x
x
v
vs
.
(7)

Considerando a equao dos gases perfeitos e a definio de frao molar, que
x n n
v v
=
e
x n n
vs vs
= ,
onde n o nmero total de moles, ento, tem-se que:
=
P
P
v
vs
.
(8)

A simplificao acima mostra que a umidade relativa de uma mistura do ar mido
dada pela razo entre a presso parcial do vapor de gua na mistura e a presso,
P
v
, e a presso parcial que o vapor de gua teria, P
vs
, se a mistura estivesse
saturada mesma temperatura e presso total de mistura.

Naturalmente, a umidade relativa varia entre 0 e 1 e, por isso, hbito fornecer o
valor de em termos de porcentagem. Assim = 0% est reservado para o ar
seco, enquanto que = 100% indica que o ar mido est saturado.

1.3 Volume Especfico

O volume especfico dado pela razo entre o volume ocupado pela mistura e a
massa de ar seco presente.
v
V
m
a
= .
(9)

Utilizando a simplificao de gases perfeitos, e lembrando que:
tem-se:

T R
V P
m
a
a
a
=

v a
P P P + = , / e
a a
M R =

133
v
T
P P
v
=
(
(
0 2870 , ,
m
kg ar seco
3
(10)

e esta equao ainda pode ainda ser modificada usando uma expresso envolvendo
a definio de umidade absoluta (Equao 5), o que resulta em:
( ) v
T
P
=
( 0 2870 , , 1+1,6078
m
kg ar seco
3
(11)

onde T deve ser dado em Kelvin e P em kPa.

Note que o volume especfico da mistura referido massa de ar mido, v
m
, , em
geral, ligeiramente menor que o volume especfico referido massa de ar seco.
Com efeito:
v
v
m
=
+
(
1

m
kg ar umido
3
.
(12)

Portanto os dois volumes especficos diferem pelo fator (1 + ).

O volume especfico da mistura para a situao em que o ar no pode ser
considerado uma mistura de gases perfeitos ser estudado mais adiante neste
mdulo.

1.4 Entalpia e Entalpia Especfica

A entalpia total da mistura dada pela contribuio isolada da entalpia do ar seco e
do vapor de gua, dada a hiptese de validade de gases perfeitos. Assim,
H H H
a v
= + .
(13)


134
A entalpia especfica da mistura, h, obtida dividindo-se a expresso acima pela
massa de ar seco, ou
h
H
m
m h
m
m h
m
a
a a
a
v v
a
= = + ,
(14)

e considerando a definio de umidade absoluta, tem-se a seguinte expresso final
h h h
a v
= +

(

kJ
kg ar seco
.
(15)

Note que surgiu para "acertar" a entalpia especfica do vapor para que este termo
seja referido massa de ar seco.

Assim como ocorre com o volume especfico, a entalpia da mistura referida massa
de ar mido, h
m
, , em geral, ligeiramente menor que a entalpia referida base de
ar seco. A relao entre as duas definies
h
h
m
=
+
(
1

kJ
kg ar umido
.
(16)

1.5 Temperatura de Bulbo Seco

A temperatura de bulbo seco, TBS, simplesmente a temperatura da mistura
indicada por um termmetro. O adjetivo "bulbo seco" adicionado ao termo
temperatura para diferenciar esta grandeza de outra temperatura que est definida
mais adiante, a temperatura de bulbo mido.

1.6 Temperatura de Orvalho

Temperatura de orvalho a temperatura correspondente ao ponto de incio da
condensao do vapor de gua contido no ar mido, quando o processo de
resfriamento se d a presso constante. Esta propriedade pode ser entendida mais

135
facilmente com a ajuda do diagrama temperatura-volume especfico da gua
ilustrado na Figura 1.

Inicialmente o vapor de gua contido no ar mido est no estado 1 indicado no
diagrama. medida que o ar vai sendo resfriado, os estados do vapor de gua
percorrem no sentido descendente a linha isobrica indicada, a qual representa a
presso parcial do vapor de gua na mistura. Em se continuando o processo de
resfriamento, eventualmente o estado 2 vai ser alcanado, para o qual qualquer
tentativa de resfriamento implicar em condensao do vapor. D-se o nome de
temperatura de orvalho, T
o
, quela temperatura de incio de condensao.

Fig. 1 - Propriedade temperatura de orvalho
no diagrama temperatura-volume especfico

Exemplo 1. A umidade relativa do ar num dado ambiente mantida em 60 % e a
temperatura vale 25 C. Sabendo-se que a presso normal (101,325 kPa), calcule
a umidade absoluta do ambiente.
Resoluo:
A presso parcial do vapor de gua saturado, PVS, temperatura de 25 oC vale
3,169 kPa [Tab. Vapor de gua saturado]. A presso parcial do vapor de gua na
mistura :
PV = PVS = 0,6 x 3,169 = 1,901 kPa
A umidade relativa, , dada por:
= 0,62198 x 1,901 / (101,325 1,901) = 0,0119 [kg vapor/ kg ar seco]

136
Exemplo 2. Ar mido se encontra a 70 C, 50% de umidade relativa e a presso
normal (101,325 kPa). O ar, ento, passa por um processo de resfriamento at
atingir 40 C. Se houver condensao do vapor, a gua lquida retirada. Em
seguida o ar aquecido novamente at atingir a temperatura de 70 C. Pede-se:
a) A umidade absoluta e a temperatura de orvalho para as condies iniciais.
b) A umidade relativa, absoluta e a temperatura de orvalho para o estado final.

Soluo:
Da Tabela 13 (LC_13 - Tabela de Saturao para gua e Vapor), a presso de
saturao do vapor de gua a 70 C vale Pvs = 31,19 kPa, portanto,
P P
v vs
= = =
=
kPa, entao,
= 0,62198
15,595
101,325-15,595

kg vapor
kg ar seco
0 50 3119 15595
01131
, , ,
~
, .
(17)
A temperatura de orvalho obtida de uma tabela de vapor. Para a presso de
vapor de P
v
= 15,595 kPa, tem-se T
o
55 C. Como o ar foi resfriado (40 C) abaixo
da sua temperatura de orvalho inicial, ento houve condensao do vapor (veja
processo ilustrado no diagrama). A presso parcial do vapor no estado final, P
D
, a
mesma que a presso do vapor no estado C, que, da tabela de vapor, para T = 40
C, vale P
C
= 7,384 kPa. Assim,
= =
=
7 384
3119
100 237
101325 7 384
0 0489
,
,
% , %,
, ,
, .
e
= 0,62198
7,384

kg vapor
kg ar seco
(18)

A temperatura de orvalho final a prpria temperatura do processo final de
condensao, como ilustrado no diagrama abaixo.

As transformaes sofridas pelo vapor de gua esto indicadas no diagrama
temperatura-volume especfico (figura 2). No lado esquerdo da figura encontram-se
indicados os pontos principais referentes aos estados importantes. Tambm
ilustram-se os processos de resfriamento e aquecimento em questo.

137

Fig. 2 Diagrama temperatura volume especfico e o processo de incio de
condensao do vapor de gua
A - estado inicial,
AB - processo de resfriamento,
B - incio da condensao,
BC - processo de condensao, formao de lquido,
C - fim do processo de resfriamento e condensao,
CD - processo de aquecimento e D - estado final.

1.7 - Processo de Saturao Adiabtica

Considere o dispositivo ilustrado na Figura 3. O ar forado a entrar em contato
com gua numa cmara perfeitamente isolada termicamente (adiabtica). sada
do dispositivo, o ar est na condio de saturao e em equilbrio termodinmico
com a gua.

A parcela da gua evaporada, que sai na corrente de ar em 2, reposta no
reservatrio de forma que as hipteses de regime permanente sejam vlidas. As
temperaturas de sada do vapor de gua e do ar so iguais e valem T*. O processo
ocorre a presso constante e o dispositivo chamado de saturador adiabtico.
gua
condensada
Incio da
condensao
Fim da
condensao
A
B
C
D
70
55
40
1
5
,
5
9
5

k
P
a
7
,
3
8
4

k
P
a
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

(
o
C
)
Volume especfico

138
AR
(1)
(2)
T
1
1
h
1
m
l
(reposio)
T
2
.
T
2
2
h
2

Fig. 3 - Processo de saturao adiabtica de uma corrente de ar
Os fluxos mssicos so:
seo 1:
& & & m m m
ar a v
= +
1
;
seo 2:
& & & m m m
ar a v
= +
2
e
reposio:
& & & . m m m
L v v
=
2 1

A lei da conservao de energia, em regime permanente para um volume de
controle que engloba o saturador adiabtico, resulta em:
( ) ( ) ( ) & & & & & & .
* *
m m h m m h m m h
a v m v v L a v m
+ + = +
1 1 2 1 2 2

(19)

No segundo termo da equao acima, considerou-se a lei de conservao de massa
para a gua. Uma vez que o fluxo mssico de ar seco, & m
a
, atravs do dispositivo
constante, ento esta equao pode ser dividida por este valor e, tendo em mente
a definio de umidade absoluta, obtm-se
( ) ( ) ( ) 1 1
1 1 2 1 2 2
+ + = + h h h
m L m
* * *
.
(20)

Note, ainda, que as entalpias ainda se referem massa de ar mido, mas utilizando
s entalpias referidas a massa de ar seco (conforme discutido no item 1.4), tem-se:
( ) h h h
L 1 2 1 2
+ =
* * *
,
(21)

139
onde o astersco (*) foi includo para lembrar que a gua de reposio e a corrente
de ar deixam o arranjo a mesma temperatura T*.

Uma interessante anlise da equao do saturador adiabtico, Equao (21), pode
agora ser feita. Mantida a presso constante, as propriedades
2 2
* * *
, e h h
L
so
funes apenas da temperatura T*, j que o vapor de gua encontra-se saturado.
Dessa forma, atravs da Equao (21), verifica-se que a temperatura T* funo
apenas da entalpia, h
1
, e umidade absoluta do ar,
1
, do fluxo de ar de chegada no
equipamento. Assim, conclui-se que a temperatura T* depende to somente do
estado termodinmico do ar que entra no saturador adiabtico e recebe o nome de
temperatura de bulbo mido termodinmica.

Note que a temperatura da gua de reposio deve ser a mesma que a
temperatura de bulbo mido termodinmica do ar, o que no conhecido a
princpio. Assim, o saturador adiabtico deve ser compreendido apenas como uma
idealizao til, e didtica, porque serve para introduzir um novo conceito. A
saturao do ar ocorre numa cmara adiabtica, onde apenas a corrente de ar e a
gua trocam calor e massa entre si, e decorre outra designao para esta
temperatura de equilbrio, temperatura de saturao adiabtica.

Como nota final, se a gua do dispositivo estiver no estado slido ao invs de
lquido, o mesmo raciocnio de anlise vlido, bastando to somente substituir a
entalpia do lquido, h
L
*
, pela entalpia da gua slida, h
s
*
, na Equao (21).

1.8 - Psicrmetro e Temperatura de Bulbo mido

Psicrmetro o aparelho utilizado em larga escala para medies das propriedades
do ar. Ele fornece a temperatura de bulbo seco, TBS, e a chamada temperatura de
bulbo mido, TBU. Os elementos construtivos primrios de um psicrmetro esto
indicados na Figura 4.


140

Fig. 4 - Psicrmetro ideal e seus elementos bsicos

Dois termmetros formam o psicrmetro. O termmetro cujo bulbo est envolvido
por uma mecha de algodo (ou outro material higroscpico similar) embebida em
gua destilada, constitui o termmetro de bulbo mido do psicrmetro. O outro
termmetro simples acusa a temperatura da corrente de ar, que a TBS. O
ventilador funciona como elemento motor de movimentao do ar atravs do
instrumento.

Quando uma corrente de ar mido circula pelo dispositivo, um processo simultneo
de transferncia de calor e massa ter curso na mecha de algodo umedecida.
Parte da gua da mecha comear a se evaporar, causando uma reduo da
temperatura do bulbo do termmetro. Devido a essa diferena de temperaturas, a
da mecha e a da corrente de ar, calor ser cedido do ar para a mecha. Assim,
estabelece-se uma espcie de equilbrio dinmico, atravs do qual o calor cedido
pela corrente de ar para a mecha utilizado para evaporar a gua contida na
mecha.

Para a condio de regime, o termmetro vai indicar uma temperatura de equilbrio
conhecida por temperatura de bulbo mido, ou, TBU. A velocidade mnima da
corrente de ar deve ser da ordem de 3 a 5 m/s.


141
1.9 - TBU Temperatura de Bulbo mido Termodinmica

Em termos prticos, a temperatura de bulbo mido termodinmica e a temperatura
de bulbo mido so bastante prximas para a mistura ar seco e vapor de gua nas
condies ambientes.

A primeira decorre de uma condio de equilbrio termodinmico atravs do
processo de saturao adiabtica e, portanto, uma propriedade termodinmica do
ar. A segunda temperatura resulta de um processo de equilbrio dinmico de
transferncia simultnea de calor e massa e depende de vrios fatores, tais como
velocidade do ar que circula pelo psicrmetro, da geometria do bulbo, entre outros.
Justamente por causa da proximidade dos valores que se permite a utilizao do
psicrmetro.

UNIDADE 2 Diagrama Psicromtrico

A carta ou diagrama psicromtrico um grfico de construo tal que permite obter
o traado de diversos processos psicromtricos e a determinao dos estados do ar
mido. Sua construo est baseada no fato que afirma que o estado
termodinmico de uma mistura de dois gases, como o ar, determinado por trs
propriedades independentes. Assim, se uma das trs propriedades for mantida
constante, as duas outras podem vir a formar os eixos de um grfico, tal como
ocorre com o diagrama.

Nesse grfico, as demais isolinhas das propriedades psicromtricas restantes so
construdas. Qualquer ponto sobre o grfico definir o estado termodinmico da
mistura. Normalmente, a presso da mistura eleita como a propriedade que
mantida constante, j que na maioria dos processos psicromtricos ela invarivel,
ou, quando muito, varia muito pouco.

De fato, todos os diagramas ou cartas psicromtricos so construdos para uma
dada presso de mistura. Em princpio, qualquer das outras propriedades poderiam

142
ser utilizadas na construo dos eixos. J que isto estritamente verdadeiro do
ponto de vista termodinmico, outros fatores devem ser considerados, incluindo o
formato visual do diagrama e a facilidade de utilizao.

uma espcie de consenso que uma das duas outras propriedades restantes deva
ser a umidade absoluta, , como propriedade do eixo das ordenadas (vertical).
Entretanto, certa controvrsia existe sobre qual a propriedade que deve figurar no
eixo das abscissas (horizontal).

Muitos diagramas utilizam a temperatura de bulbo seco, TBS, porm este curso vai
adotar outra propriedade: a entalpia especfica, h. Mollier (1923) foi o pioneiro na
utilizao do diagrama h. Seu diagrama apresenta algumas vantagens
construtivas e permite conduzir anlise de processos psicromtricos de uma forma
simples e precisa.

Com efeito, as linhas de temperatura de bulbo mido termodinmica so retas e a
maioria dos processos psicromtricos aparecem como linhas retas, de uma forma
geral. Tambm, o aspecto visual do diagrama facilita a leitura das propriedades.

Na verdade, o aspecto final do diagrama de Mollier como se o diagrama fosse um
diagrama cartesiano do tipo TBS. Isso acontece porque as linhas de entalpia
especfica constantes so inclinadas em relao horizontal de um ngulo tal que
tm-se a impresso que as linhas de TBS sejam verticais, muito embora no o
sejam. A Figura 5 ilustra os elementos principais de um diagrama psicromtrico.


143

Fig. 5 Diagrama da temperatura versus umidade absoluta

Exerccio. Preencha as lacunas faltantes da tabela abaixo para presses de mistura
de 92,6 kPa e para 101,325 kPa.
Resoluo:
Nota: use os diagramas psicromtricos em anexo
Soluo - em negrito so dados do problema

ponto
TBS
(C)
TBU
(C)
Torv
(C)
v
(m
3
/kg as)
h
(kJ/kg as)

(kgv/kg as)

(%)
1 25 20 17,8 0,945 60,8 0,0140 64
2 20 15,0 12,0 0,923 44,4 0,0096 60
3 30 24,0 22 0,967 76,9 0,0183 62
4 40,0 21,5 12,7 0,986 66,0 0,0100 20
5 38,0 30 28 1,005 106,3 0,0265 57
6 15,2 9,6 4,8 0,902 30 0,0584 50
7 30 16,2 7,2 0,950 47,8 0,0961 24
8 20 5,2 n/d 0,9086 20,1 0 0


144

Figura 1 - Diagrama psicromtrico para presso de mistura de 92,6 kPa.

Figura 2 - Diagrama psicromtrico para presso de mistura de 101, 325 kPa.


145

UNIDADE 3 Processos elementares

3.1 Desumidificao por resfriamento

Nesse processo elementar, o ar mido sofre um processo de resfriamento em que
sua temperatura resfriada para alm da temperatura de orvalho. Como
consequncia, parte do seu contedo de vapor condensado.

No diagrama psicromtrico, os estados globais do ar percorrem uma trajetria
curva, sempre apontando para a curva de saturao.

Fig. 6 Desumidificador de ar por resfriamento

gua geladaou
refrigerante
1
2
gua condensada
( )
2 1
=
a L
m m & &
( )
L L a
h m h h m Q & &
&
+ =
1 ` 2
Fluxo
de ar

TBS
2
2
1
2

h
1

h
2


146

Fig. 7 Processo de Desumidificao

Exemplo do Processo de desumidificao
Calcule o fluxo de calor e a quantidade de gua removida de um processo de
desumidificao de um fluxo de ar que passa por uma serpentina de gua
gelada.
So dados:
Condies iniciais do ar: TBS
1
= 30 C e
1
= 80%
Condies finais do ar: TBS
2
= 10 C e
2
= 100%
Presso = 92,6 kPa
vazo mssica = 0,3 kg ar seco/s
Soluo:
Do diagrama fornecido, vem
1
= 0,02368 kg vapor/kg ar seco, h
1
= 90,7 kJ/kg ar seco, e
2
= 0,00836 kg vapor/kg ar seco, h
2
= 31,1 kJ/kg ar seco.

Da tabela de saturao da gua fornecida, vem h
L
= 42,0 kJ/kg - Portanto:
(22)

3.2 Mistura adiabtica de dois fluxos de ar mido

Esse um processo comum em sistemas de RAC, trata-se da mistura de duas
correntes de ar mido. Geralmente, a mistura dos dois fluxos ocorre de forma
( )
( ) kW. 69 , 17 0 , 42 0046 , 0 7 , 90 1 , 31 3 , 0
calor de fluxo o e,
kg/h 16,54 kg/s 0046 , 0 00836 , 0 02368 , 0 3 , 0
= + =
= = =
Q
m
L
&
&

147
adiabtica, isto , sem troca de calor com o meio externo, como pode-se verificar
na Figura 8 e no grfico da Figura 9.

Fig. 8 Misturador adiabtico de duas correntes de ar mido

Fig. 9 Processo de mistura adiabtica

Exemplo 1 - Mistura de duas correntes adiabticas de ar mido

Duas correntes de ar mido so misturadas adiabaticamente. As vazes so 0,25
e 1 kg de ar seco/s. A presso local vale 92,6 kPa. Determine a TBS, a TBU e a
.
So dados: Fluxo 1: TBS
1
= 15
o
C e
1
= 60%; Fluxo 2: TBS
1
= 30
o
C e
1
= 80%.

1a Soluo: Forma analtica
Do diagrama psicromtrico, vem:
1
2
3
2 1 3 a a a
m m m & & & + =
1 a
m&
2 a
m&

148
w
1
= 0,00695 kgv/kg as e h
1
= 32,7 kJ/kg as; e
w
2
= 0,02368 kgv/kg as e h
2
= 90,7 kJ/kg as

Em seguida, usa-se a equao da mistura para a umidade absoluta:

(23)

A entalpia especfica do estado 3 obtida da mesma forma, que d h
3
=79,1 kJ./kg
as. Com w
3
e h
3
marcado no diagrama, obtm-se as demais propriedades da
mistura.

Exemplo 2 - Mistura adiabtica
2a Soluo: Forma grfica

Sobre o diagrama marcam-se os dois estados 1 e 2.
Unem-se os dois pontos por um segmento de reta.
Marca-se a linha de umidade absoluta na proporo da razo vazes mssica
(como obtido na 1a soluo do problema acima). O estado 3 resulta da
interseco dessa linha com o segmento de reta, como se pode verificar na
Figura 10.

Fig. 10 Processo de mistura adiabtica para o exemplo indicado
as kgv/kg 0203 , 0
00695 , 0
02368 , 0
1
25 , 0
3
3
3
1 3
3 2
2
1
=

a
a
m
m
&
&
Tpicos Selecionados

3.3 Umidificao adiabtica do Ar mido
Em determinadas situaes, quando o ar se encontra
umidade, pode ser necessrio aumentar o contedo de vapor. Um processo
elementar para alcanar esse objetivo o da umidificao por asperso de vapor
gua. Um esquema desse arranjo est ilustrado na f
Fig. 11

=
h
h
v

Umidificao adiabtica do Ar mido

aes, quando o ar se encontra com um baixo teor de
elementar para alcanar esse objetivo o da umidificao por asperso de vapor
gua. Um esquema desse arranjo est ilustrado na figura abaixo.

Fig. 11 Umidificador adiabtico

v
v
h
m&
149
com um baixo teor de
elementar para alcanar esse objetivo o da umidificao por asperso de vapor de


150
Fig. 12 - Processo de umidificao adiabtica

A partir do estado 1 traa-se uma reta com inclinao h/w. = h
v.

3.4 Torres de Resfriamento

As torres de resfriamento constituem de longe os mais importantes equipamentos
para resfriamento da gua aquecida proveniente de algum processo industrial ou
sistema de refrigerao, como o resfriamento da gua que circula nos
condensadores das turbinas a vapor de termeltricas.

No passado, a gua podia ser resfriada diretamente por gua originria de algum
rio, represa ou mar. Entretanto, consideraes ambientais e outras dificuldades de
acesso a estas fontes limitaram, e ainda limitam, seu emprego.

Como forma alternativa, a gua pode ser resfriada por ar atmosfrico atravs de
trocadores de calor comuns, porm estes exigem reas imensas de troca trmica,
alm de consumos considerveis de energia eltrica para acionamento de bombas e
ventiladores. As torres de resfriamento se apresentam no cenrio como a soluo
mais eficaz.

Elas permitem o resfriamento da gua at cerca de 5 C da temperatura de bulbo
mido do ar ambiente custa de uma pequena percentagem de perda de gua (3 a
5%) por evaporao ou arrasto com o fluxo de ar. As torres so construdas com o
objetivo de se maximizar as reas de contato entre um fluxo de ar e gua, bem
como seu tempo de exposio.

Numa torre de resfriamento elementar, o fluxo de gua aquecida trazido em
contato direto com o ar atmosfrico. Como conseqncia, parte da gua aquecida

151
vai sofrer um processo evaporativo para o ar custa do desejado efeito de
rebaixamento da temperatura da prpria gua.

O rebaixamento de temperatura ocorre porque certa quantia de calor (latente) deve
ser fornecido para a gua em evaporao pela prpria gua que, portanto, vai se
resfriar. A geometria da interface gua-ar crucial no processo de evaporao.

Assim, tem-se como parmetro de projeto do enchimento das torres o objetivo de
se maximizar as reas de contato entre os fluxos de ar e gua, bem como tambm
aumentar o tempo de exposio entre os dois fluxos (tempo de residncia).

Existem diversas geometrias, tamanhos e modelos de torres, sendo que elas
podem em geral se enquadrar quanto ao escoamento em contra-corrente, fluxo
cruzado, ou em combinao destes dois tipos. Quanto ao tipo de tiragem do ar, as
torres podem ser de conveco natural ou de conveco forada.

Finalmente, elas podem ser dotadas de um meio de melhoria dos processos de
transferncia, como um material de enchimento, ou ser de contato direto sem a
presena de qualquer meio. A Figura 13 mostra o esquema de uma torre de
resfriamento de contra-corrente.

152

Fig. 13 - Esquema de uma torre de resfriamento de contra-corrente

3.5 Torres de resfriamento de fluxo de contra-corrente

Existem diversas configuraes de torres de contra-corrente, ou contra-fluxo. A
caracterstica distinta destes equipamentos que o fluxo de gua descendente
em direo oposta ao do fluxo ascendente de ar. Estes so os modelos comerciais
mais difundidos. Como visto, no Figura 13 h o esquema de uma torre genrica de
contra-corrente. Um fluxo de gua de vazo mssica, & , m
L
temperatura T
L1
, deve
ser resfriado at a temperatura T
L2
. O ventilador promove a circulao de ar no
sentido ascendente.

Devido ao contato entre o ar e a gua, a umidade do ar aumenta em virtude da
evaporao da gua aquecida, a qual vai sendo resfriada no seu percurso

153
descendente. Vazo mssica de ar, & , m
a
circula pela torre, sendo que na entrada tem
propriedades indicadas pelo ndice "1"; na sada as propriedades so indicadas pelo
ndice "2".

O fluxo de massa de gua evaporada pequeno quando comparado com o fluxo
total de gua de processo. Isto permite que se considere que a vazo de gua
permanea constante ao longo da torre. De uma anlise mais detalhada (Simes-
Moreira, 1999), pode-se mostrar que:
.
pu
c
C
A h
NUT = (24)

Onde NUT o nmero de unidades de transferncia. Esta grandeza
aproximadamente constante para uma dada torre de resfriamento. Como se
depreende da sua definio, ela depende da geometria de contato ar-gua e das
caractersticas do escoamento (regime, velocidade, etc...), medida pelo coeficiente
de transferncia de calor h
c
.

A rea total de contato superficial, A, inclui no s a interface filme de lquido-ar,
mas tambm as superfcies das gotas presentes. C
pu
o calor especfico do ar
mido. Um valor elevado do NUT indica que a temperatura da gua de sada se
aproxima da TBU do ar de admisso.
A anlise da Equao (24) normalmente realizada com o auxlio de um grfico
Entalpia Temperatura como o da Figura 14. As duas curvas da figura representam
a entalpia do ar saturado junto ao filme de gua (superior) e a entalpia do ar que
circula pela torre (inferior) como funo da temperatura. A gua entra no topo da
torre a T
L1
e deixa o dispositivo a T
L2
.

Nessas condies, as entalpias do ar saturado em contato com o filme de gua
junto entrada e sada so, na ordem, h
s1
e h
s2
, como ilustrado na curva superior
do grfico. A entalpia do ar de entrada h
1
e h
2
a entalpia do ar na sada, como
representado pela curva inferior.


154
Uma hiptese importante para que se possa integrar a Equao (24) que a gua
deixa o equipamento temperatura de entrada do ar e que o ar deixa a torre com
a temperatura de entrada da gua, que o que est representado na figura. A
curva inferior aproximadamente uma reta e isto pode ser facilmente demonstrado
a partir da Equao (24), que pode ser escrita como:
dh
dT
m
m
c const
L
L
a
L
=
&
&
.
(25)

Como o calor especfico da gua aproximadamente constante e a razo entre as
vazes mssicas so invariantes para uma dada condio de operao, a curva de
operao do ar uma reta.

Fig. 14 Variao das entalpias dos fluxos de ar e ar saturado
(temperatura da gua)

O problema seguinte agora integrar a equao citada para se obter o NUT da
torre, mas este assunto foge ao escopo deste curso. conveniente saber que o
NUT de uma torre uma grandeza que indica a capacidade da torre remover
calor e o seu desempenho.


155
A Figura 15 ilustra tipicamente os estados termodinmicos do ar mido na medida
em que ele atravessa a torre de resfriamento de fluxo cruzado no diagrama
psicromtrico. Note que o ar mido saturado junto gua percorre a curva de
saturao do diagrama, como bvio. Note que a linha do ar mido est sempre
"apontando" para a linha de saturao correspondente temperatura da gua
naquela seo.

Fig. 15 - Estados termodinmicos do ar mido em atravs de uma torre de
resfriamento de contra corrente no diagrama psicromtrico

O desempenho trmico das torres depende sobretudo da temperatura de bulbo
mido do ar atmosfrico. costume definir o rebaixamento total da temperatura da
gua por faixa de temperatura (range). A diferena entre a temperatura da gua
que deixa a torre e a temperatura de bulbo mido do ar que entra na torre
definida como temperatura de aproximao (aproach). Menores temperaturas de
aproximao so obtidas nas torres maiores, em geral.

3.6 Torres de resfriamento de fluxo cruzado

As torres de contra-corrente so as mais usadas comercialmente, entretanto,
existem situaes em que devido ao pouco espao disponvel e outras razes

156
construtivas e arquitetnicas, as torres de fluxo cruzado so mais adequadas
devido a sua menor altura. Nesta configurao de torre, a gua entra na parte
superior (Figura 16) e a deixa na parte inferior, tal como ocorre na torre de contra
corrente. A diferena entre as duas configuraes se d no escoamento do ar que
horizontal no tipo de fluxo cruzado.

Fig. 16 - Ilustrao de uma torre de resfriamento de fluxo cruzado


157
MDULO 6 NOES DE COMBUSTO

APRESENTAO
Neste mdulo estudaremos os princpios da combusto, os conceitos fundamentais
associados combusto bem como os tipos de combusto e propriedades dos
combustveis e suas aplicaes.

UNIDADE 1 Princpios de Combusto

a) Combusto a reao qumica rpida de um comburente, normalmente o gs
oxignio, com um combustvel, tendo por resultado a produo do calor.
b) A combusto realizada misturando o combustvel e o comburente (oxignio
puro ou presente no ar atmosfrico) a temperaturas elevadas. O ar proporciona
o oxignio, que se une quimicamente ao carbono (no caso de combustveis
hidrocarbonetos), hidrognio, e alguns elementos menores no combustvel para
produzir o calor.
c) Transforma a energia contida nas ligaes qumicas em energia Interna e calor.

Fig. 1 Transformao da Energia

158
1.1 - Tipos de Combusto

a) Combusto Completa (com excesso de ar) caracteriza-se pela combusto
completa do combustvel e presena de oxignio nos produtos de combusto.
b) Combusto Incompleta (com falta de ar) nesse caso, h deficincia de
comburente (oxignio) e, portanto, ocorre a formao de fuligem (carbono que
no reagiu) e monxido de carbono, entre outros.
c) Combusto Perfeita (estequiomtrica) a combusto em que existe a
quantidade exata de comburente para reagir com o combustvel.

1.2 - Estequiometria

a) Mistura Estequiomtrica - Quantidade exata de oxidante (O
2
) para a reao
qumica completa do combustvel.
b) Mistura Rica - Menos ar que o necessrio. H, portanto, excesso de
combustvel, ou deficincia de ar. Causa a combusto incompleta.
c) Mistura Pobre - Mais ar que o necessrio. H, portanto, deficincia de
combustvel ou excesso de ar. Causa a combusto completa, porm com
presena de oxignio nos produtos de combusto. Na prtica, preciso um
pouco de excesso de oxignio para que a reao completa ocorra.
d) Balano Estequiomtrico tomos se conservam nas reaes de
combusto.

Para o caso da combusto completa de hidrocarbonetos sem dissociao, isto ,
combustveis formados apenas por tomos de carbono C e de hidrognio H haver
a formao de dixido de carbono CO
2
e vapor de gua H
2
O nos produtos de
combusto.
Equao de Combusto Estequiomtrica
- Para um combustvel hidrocarboneto qualquer dado por C
x
H
y
:

(1)
( ) ( )
4 /
76 , 3 2 / 76 , 3
2 2 2 2 2
y x a
aN O H y xCO N O a H C
y x
+ =
+ + + +

159

- Balano de O:
Composio do ar: 21% vol. O
2
, 79% vol. N
2
atmosfrico (inclui 1% de
outros gases);
a o coeficiente estequiomtrico.

Estequiometria
- Razo ar/combustvel estequiomtrica essa grandeza indica a massa de ar
presente na combusto e a massa de combustvel presente considerando
que ocorra uma reao estequiomtrica, isto :

(2)

onde, M a massa molecular.
- Razo de Equivalncia o quociente entre a razo ar/combustvel
estequiomtrica e a razo ar/combustvel real.

(3)

Evidentemente que:
< 1: mistura pobre (mais ar)
= 1: mistura estequiomtrica
> 1: mistura rica (menos ar)

Excesso de Ar define-se excesso de ar como:
( )
% 100 %
=
- 1
ar de excesso
(4)

( )
4 , 11
0 , 8
11 , 17
1
76 , 4
/
) (
2 2
4
+
+
+
=
|
|
\
|
=
Ar C
O H
Ar CH
M
M a
m
m
F A
s
comb
ar
stq
comb
ar
stq
( )
( )
( )
( )
stq
real
real
stq
A F
A F
F A
F A
/
/
/
/
= =

160
Exemplo. Considere a combusto de etileno (C
2
H
4
) com 50% de excesso de ar.
Determine os coeficientes estequiomtricos.
Resoluo:
Na combusto apresentada tem-se:
x = 2
y = 4
EA = 0,5
A estequiometria dada por:
C
2
H
4
+ (1 + EA) a (O
2
+ 3,76 N
2
) x CO
2
+ y/2 H
2
O + 3,76 a (1+ EA) N
2
+ EA a
O
2

Sendo
a = x + y/2 = 2 + 2 = 4
EA = 0,5
Ento os fica:
C
2
H
4
+ 6 (O
2
+ 3,76 N
2
) 2 CO
2
+ 2 H
2
O + 22,56 N
2
+ 2 O
2

2 Determine o excesso de ar para o propano (C
3
H
8
) em uma combusto
utilizando-se o ar atmosfrico.
Resoluo:
A estequiometria dada por:
C
3
H
8
+x (O2 + 3,76N2) 3CO2 + 4 H2O+ y N2
A quantidade "x" o nmero de molculas de O2 necessrios a combusto
completa do propano.
A necessidade de oxignio "x" calculada fazendo-se o balanceamento dos tomos
de oxignio:
2x = (3 x 2) + 4
x = 5
y = 3,76x = 18,8

161
Isto significa que para cada mol de propano, ou cada volume de propano so
necessrios 5 volumes de oxignio e conseqentemente:
EA = 5(1+ 3,76)= 23,8 volumes de ar atmosfrico.
Para os combustveis gasosos importante tomar-se uma base arbitrria de 100
volumes, metros cbicos, ou qualquer unidade que seja apropriada.
Tpicos Selecionados

- Combusto Completa com excesso de ar
O diagrama a seguir (Figura 1) ilustra o processo de combusto de um
combustvel formado por carbono, hidrognio e enxofre (includo para
generalizar a anlise). Esto indicados o ar estequiomtrico e o excesso de ar.
Calor gerado na reao de combusto
perdido gerando as perdas de calor. Os produtos de combusto indicados
mostram as reaes completas com o oxignio.
Note que o gs nitrognio passa inerte no processo. Somente em altas
temperaturas que o gs nitrognio
nitrognio, que devem ser evitados. O excesso de oxignio sai junto com os
produtos de combusto.

Fig. 1 - Processo de combusto de um combustvel formado por carbono,

- Combusto Incompleta com fa
No diagrama (Figura 2)
oxignio. Note que as reaes com o carbono, hidrognio e enxofre se do
de forma incompleta. Parte do combustvel tambm no reage e h a
formao de fuligem (C)

Fig. 2 Processo de combusto com deficincia de oxignio

Combusto Completa com excesso de ar
Calor gerado na reao de combusto, sendo que parte desse calor
mostram as reaes completas com o oxignio.
temperaturas que o gs nitrognio vai reagir, formando os xidos
produtos de combusto.
Processo de combusto de um combustvel formado por carbono,
hidrognio e enxofre
Combusto Incompleta com falta de ar
(Figura 2) h a indicao do caso em que h deficincia de
formao de fuligem (C).
Processo de combusto com deficincia de oxignio
162
, sendo que parte desse calor
vai reagir, formando os xidos de

Processo de combusto de um combustvel formado por carbono,
h a indicao do caso em que h deficincia de

Processo de combusto com deficincia de oxignio
Tpicos Selecionados

- Combusto Perfeita Estequiomtrica
A Figura 3 est indica
presena de oxignio nos produtos de combusto.

Fig. 3 -

- Combusto Imperfeita com excesso de ar
Em algumas situaes industriais, mesmo tendo sido garantido que ocorre
excesso de oxignio, a combusto completa no vai ocorrer. Isso se d em
virtude de problemas com os equipamentos de combusto e injetores de
combustvel, conforme se v na Figura 4

Fig. 4 Processo de combusto com excesso de oxignio
UNIDADE 2 Propriedades dos combustveis
combustveis e sua
a) Poder Calorfico
b) Limite de Inflamabilidade

Combusto Perfeita Estequiomtrica
est indicando o caso ideal de combusto completa. No h a
presena de oxignio nos produtos de combusto.

Processo ideal de combusto (completa)
Combusto Imperfeita com excesso de ar
, conforme se v na Figura 4.
Processo de combusto com excesso de oxignio

Propriedades dos combustveis - Conceitos bsicos dos
combustveis e sua combusto

Limite de Inflamabilidade
163
do o caso ideal de combusto completa. No h a


Processo de combusto com excesso de oxignio
Conceitos bsicos dos

164
c) Velocidade de Chama
d) Temperatura de Chama
e) Temperatura mnima de Autoignio

2.1 - Poder Calorfico

a quantidade de energia interna contida no combustvel, sendo que quanto mais
alto for o poder calorfico, maior a energia contida.

Poder Calorfico Superior (PCS) a quantidade de calor produzido por 1kg de
combustvel, quando este entra em combusto, em excesso de ar, e os produtos de
combusto so resfriados de modo que o vapor de gua neles seja condensado.

Poder Calorfico Inferior (PCI) a quantidade de calor que pode produzir 1kg de
combustvel, quando este entra em combusto com excesso de ar e os produtos de
combusto so resfriados at o ponto de ebulio da gua, evitando assim que a
gua contida na combusto seja condensada.

Razo Carbono Hidrognio
A tabela 7 mostra alguns dados relevantes sobre a razo de nmero de
tomos de carbono por nmero de tomos de hidrognio para vrios
combustveis, bem como seu estado fsico nas condies ambientes. (Confira
em LC_07 Tabela de Razo Carbono Hidrognio no material on-line).
Existe uma relao direta entre o poder calorfico inferior dos combustveis
hidrocarbonetos como funo da razo do nmero de tomos de carbono por
tomos de hidrognio (C/H), como indicado na Figura 5. (LC_08 Tabela de
Poderes Calorficos dos Gases).


165

Fig. 5 Poder calorfico inferior em funo da relao (C/H)

2.2 - Limites de Inflamabilidade

Para que ocorra a combusto de um gs ou vapor necessrio que exista certas
quantidades de ar (oxignio) e combustvel, alm de uma fonte de ignio. Existem
duas situaes em que a combusto no vai ocorrer: o Limite Inferior de
Inflamabilidade (ou explosividade) (LII) e o Limite Superior de Inflamabilidade
(LSI).

O LII indica o caso em que existe pouco combustvel e muito ar (ou oxignio) de
forma que a mistura pobre. Mesmo na presena de uma fonte de ignio no
ocorrer a combusto. Trata-se, portanto, de uma concentrao mnima de
combustvel misturado no ar atmosfrico necessria para dar incio combusto,
garantida a presena de uma fonte de ignio.

O outro limite, o LSI, indica maior concentrao de combustvel presente no ar
atmosfrico (oxignio) que, na presena de uma fonte de ignio, far com que
ocorra a combusto. Trata-se do caso de uma mistura rica.

9500
10000
10500
11000
11500
12000
12500
3 4 5 6 7 8
P
.
C
.
I
.

(
k
c
a
l
/
k
g
)
Relao (C/H)
Poder Calorfico interior em funo da relao (C/H)

166
Assim, a combusto de um gs ou vapor combustvel s vai ocorrer se a
concentrao estiver entre esses dois limites que tambm chamada de mistura
ideal para a combusto. Alguns dados desses limites esto indicados na tabela da
LC_09 Tabela de Limites de Inflamabilidade.
A tabela 9 indica os limites inferiores de inflamabilidade (LII) e o superiores (LSI)
tendo como comburente o ar atmosfrico e o oxignio puro. Os dados so para
diversos gases e vapores combustveis. (Verifique LC_09 Tabela de Limites de
Inflamabilidade).

2.3 - Velocidade de Chama

uma caracterstica muito importante para o projeto dos bocais dos queimadores.
Enquanto as velocidades de sada das misturas ar-gs ou oxignio-gs nos bocais
tendem a expulsar a chama para fora do queimador, a velocidade da chama se
desloca no sentido contrrio, dirigindo-se ao bocal do queimador. Enquanto houver
equilbrio entre estas velocidades, a chama se manter estvel, definindo assim a
faixa de potncias trmicas de cada queimador.
O projeto dos bocais dos queimadores inclui dispositivos para manter a chama
estvel em uma ampla faixa de potncias trmicas e respectivas velocidades de
sada das misturas ar-gs ou oxignio-gs.
Velocidade da chama

Fig. 6 - Velocidade da chama X Razo de equivalncia

167
A tabela 10 indica alguns dados de velocidade de chama para diversos combustveis
para reao com ar atmosfrico e com oxignio. (LC_10 Tabela de Velocidades de
chama).

2.4 - Temperatura Adiabtica de Chama

A temperatura adiabtica de chama aquela que seria atingida na condio
hipottica em que a combusto ocorreria em um sistema termicamente isolado,
sendo todo o calor liberado pela queima utilizado no aquecimento dos produtos da
combusto.

Na realidade, as temperaturas efetivas da chama so inferiores s respectivas
temperaturas adiabticas pois, a partir do momento em que a chama se
estabelece, inicia-se um processo de troca de calor da chama com o meio onde ela
se propaga, fazendo com que apenas parte do calor liberado seja utilizado para o
aquecimento dos produtos da combusto.

A mxima temperatura adiabtica de chama para um dado combustvel ocorre
quando a combusto estequiomtrica, como indicado na Figura 7.

Fig. 7 - Temperatura da chama X mistura de oxignio - combustvel


168
A tabela 11 apresenta alguns dados de temperatura adiabtica de chama de vrios
combustveis em reao estequiomtrica com o ar atmosfrico. (LC_11 Tabela de
Temperatura Adiabtica de Chama).

2.5 - Temperatura mnima de Auto-Ignio

uma temperatura limite, a partir da qual uma mistura de um gs combustvel e
um comburente se inflamam espontaneamente, quer dizer, sem a presena de uma
chama piloto ou centelha.

Essa temperatura muito importante para o estabelecimento das condies de
proteo contra a falta de chama no interior de cmaras de combusto. As normas
da ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas estabelecem a temperatura
de 750 C nas superfcies internas da cmara de trabalho como fronteira entre os
processos de baixa e alta temperatura. Nos processos acima de 750 C, estando
garantida a auto-ignio da mistura ar-gs com alguma margem de segurana, as
exigncias aos sistemas de proteo contra falta de chama so menos intensas.

A tabela 12 apresenta alguns dados de temperatura mnima de auto-ignio para
vrios combustveis em reao com o ar atmosfrico e com o oxignio. (LC_12
Tabela de Temperatura mnima de Auto-Ignio).

2.6 - Temperatura de fulgor

a temperatura a partir da qual os vapores liberados por um combustvel lquido
ou slido, em contato com ar atmosfrico, so suficientes para que se propague
uma chama, iniciada por uma fonte de ignio. A temperatura de fulgor
importante do ponto de vista de segurana de armazenamento e manipulao dos
combustveis.

A seguir, algumas definies da Norma Regulamentadora NR 20 com relao
classificao de combustveis lquidos.

169

A NR-20 define lquido combustvel como todo aquele que possua ponto de
fulgor igual ou superior a 70C e inferior a 93,3C. Estes so os lquidos
combustveis da classe III.

A NR 20 define como lquido inflamvel todo aquele que possua ponto de
fulgor inferior a 70C e presso de vapor que no exceda a 2,8 kgf/cm
2

absoluta a 37,7C. Quando o lquido inflamvel tem o ponto de fulgor abaixo
de 37,7C, ele se classifica como lquido combustvel de Classe I. Quando o
lquido inflamvel tem o ponto de fulgor superior a 37.7C e inferior a 70C,
ele se classifica como lquido combustvel de Classe II.


170

ANEXOS


171
LC_01 Tabela de Converso de unidades de diversos sistemas para o SI

Grandeza Converter de Para Multiplique por
comprimento ft
in
mile
cm
cm
km
30,48
2,54
1,609
rea ft
2

in
2
m
2

cm
2

9,29410
-2

6,452
volume ft
3

in
3
m
3

cm
3
2,83210
-2

16,3871
massa lbm kg 0,4536
velocidade miles/hr
ft/s
km/h
cm/s
1,609
30,48
densidade lbm/ft
3

lbm/in
3
kg/m
3

g/cm
3
16,0186
27,6802
fora kgf
lbf
N (newton)
N
9,807
4,448
energia cal
BTU
ft.lbf
kWh
J (joule)
kJ
J
J
4,186
1,055
1,356
3,6010
6

energia especfica cal/g
kcal/kg
Btu/lbm
ft.lbf/lbm
J/g
kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg
4,1864
4,186
2,3258
2,9894
potncia W
HP
ft.lbf/s
Btu/s
TR
J/s
kW (kJ/s)
kW (kJ/s)
W (kJ/s)
KW(kJ/s)
1
0,7457
1,35610
-3

1,055
3,517
presso N/m
2

atm
mm Hg
in Hg
lbf/in
2

mca
Pa (pascal)
kPa
kPa
kPa
kPa
kPa
1
101,325
0,13332
3,3864
6,8944
9,8062


172
LC_02 Tabela de Propriedades termodinmicas para vrios gases e
vapores (300 K)

Substncia

Frmula
qumica

Massa
molecular
(kg/kmol)

Constante
particular
(kJ/kg K)
Calor
especfico
a presso
constante
(kJ/kg K)

Temp.
Crtica
(K)

Presso
crtica
(MPa)
ar seco - 28,9645 0,2870 1,006 - -
Argnio Ar 39,948 0,2081 0,520 150,7 4,86
dixido de
carbono
CO
2
44,01 0,1889 0,842 304,2 7,38
etano C
2
H
6
30,07 3,6166 1,766 305,9 5,01
hlio He 4,003 2,0769 5,193 5,20 0,228
hidrognio H
2
2,016 4,1240 14,209 32,94 1,28
isobutano C
4
H
10
58,12 0,1431 1,706 409,1 3,68
metano CH
4
16,04 0,5184 2,254 190,6 4,60
monxido de
carbono
CO 28,01 0,2968 1,041 132,9 3,50
nitrognio N
2
28,013 0,2968 1,042 126,2 3,4
normal butano C
4
H
10
58,12 0,1431 1,716 424,0 3,72
oxignio O
2
31,999 0,2598 0,923 154,6 5,04
pentano C
5
H
12
72,15 0,1152 2,324 467,0 3,24
vapor de gua H
2
O 18,01534 0,4615 1,805 647,3 22,1


173
LC_03 Tabela de Coeficientes para o clculo do calor especfico a presso
constante como funo da temperatura para alguns gases (Reid, 1987)

Substncia
Massa
molecular

a

b

c

d
Argnio 39,948 20,8002 -3,21110
-5
5,16610
-8
0
dixido de carbono 28,01 30,8634 -1,28510
-2
2,78910
-5
-1,27110
-8

hidrognio 44,01 19,7914 7,34210
-2
-5,60110
-5
1,71510
-8

monxido de carbono 2,016 27,1378 9,27210
-3
-1,38110
-5
7,64410
-9

nitrognio 28,013 31,1438 -1,35610
-2
2,67910
-5
-1,16810
-8

oxignio 31,999 28,1006 -3,67910
-6
1,74610
-5
-1,06510
-8

vapor de gua 18,01534 32,2364 1,92310
-3
1,05510
-5
-3,59610
-9


174
LC_04 Tabela de Valores da razo entre calores especficos (300K)

Substncia k
ar seco 1,40
Argnio 1,67
dixido de carbono 1,29

metano 1,30

nitrognio 1,40

oxignio 1,39

vapor de gua 1,33


175
LC_05 Tabela de Faixa de emisses de turbinas a gs

Fonte: relatrio da GE - GER-4211


176
LC_06 Tabela de Estimativa de Custos

Nota: estes custos incluem um sistema de cogerao de vapor. Basicamente uma
caldeira de recuperao (HRSG).


177
LC_07 Tabela de Razo Carbono Hidrognio

Combustvel Razo C/H Estado fsico
Metano 3 Gs
Etano 4 Gs
Propano 4,5 Gs / lquido
Butano 4,8 Lquido / Gs
Pentano (Gasolinas) 5 Lquido
Diesel 5,8 Lquido
Petrleo Residual 8 Semi slido
Carvo >10 Semi slido


178
LC_08 Tabela de Poderes Calorficos dos Gases

GS
kJ/Nm kJ/kg
PCS PCI PCS PCI
Metano 39900 35890 55600 50000
Etano 69900 64000 51900 47500
Propano 101300 93200 50400 46400
n-Butano 133600 123100 49500 45760
G.N. de Campos 42100 38000 67850 61300
G.N. de Santos 44750 40500 66800 60500
G.N. da Bolvia 41700 37650 69100 62400
GLP (mdio) 117200 107900 49900 46000


179
LC_09 Tabela de Limites de inflamabilidade

A tabela indica os limites inferior (LII) e o superior (LSI) de inflamabilidade, tendo
como o comburente o ar atmosfrico e o oxignio puro. Os dados so para diversos
gases e vapores combustveis.

Gs
Comburente
Ar Oxignio
Limites >> LII (%) LSI (%) LII (%) LSI (%)
Metano (CH
4
)

5,0 15,0 5,0 60,0
Etileno (C
2
H
4
)

2,7 36,0 2,9 80,0
Etano (C
2
H
6
)

3,0 12,4 3,0 66,0
Propano (C
3
H
8
)

2,8 9,5 2,3 45,0
iso butano (C
4
H
10
) 1,8 8,4 1,8 40,0
n butano (C
4
H
10
) 1,9 8,4 1,8 40,0
n pentano (C
5
H
12
)

1,4 7,8 -- --

LII Limite inferior de inflamabilidade
LSI - Limite superior de inflamabilidade


180
LC_10 Tabela de Velocidades de chama

Gs
Comburente
Ar Oxignio
(cm/seg) (cm/seg)
Metano (CH
4
) 40 390
Propano (C
3
H
8
) 45 330
Butano (C
4
H
10
) 35 330
Acetileno (C
2
H
2
) 146 760
Hidrognio (H
2
) 266 1435
Velocidade de Chama para a combusto com ar a 1 atm.


181
LC_11 Tabela de Temperatura Adiabtica de chama

Para combusto estequiomtrica com ar (79% N
2
, 21% O
2
)
Gs T
ad
(K)
Metano (CH
4
)

2226
Propano (C
3
H
8
)

2267
Butano (C
4
H
10
) 2270
Acetileno (C
2
H
2
) 2539


182
LC_12 Tabela de Temperatura mnima de Auto-Ignio

Gs Comburente
Ar (
o
C) Oxignio (
o
C)
Metano (CH
4
) 580 555
Propano (C
3
H
8
) 480 470
Butano (C
4
H
10
) 420 285
Etano (C
2
H
6
) 515 --
Acetileno (C
2
H
2
) 305 296
A presso atmosfrica.

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