MEDICAO PR-ANESTSICA RELATRIO AULA PRTICA

Resumo: Este relatrio tem por finalidade retratar os efeitos da medicao pr-anestsica (MPA) em ces saudveis, analisando assim sues efeitos sobre os par metros vitais dos animais, bem como o n!vel de anal"esia e estado de consci#ncia dos animais$ %oi utili&ado aceproma&ina (Acepram' (,)*) e meperidina (+olantina')$ Aps a aplicao dos frmacos observou total rela,amento do animal, resposta a est!mulos sonoros e - dor$ Palavras chave: MPA, anal"esia, tran.uili&ao, aceproma&ina, meperidina, par metros vitais$

Introduo
A medicao pr-anestsica (MPA) um ato que antecede a anestesia, pois induz o animal a um estado de sonolncia, permitindo a sua manipulao por suprimir a irritabilidade, agressividade Alm disso, tambm evita rea!es indese"#veis causadas pelos anestsicos gerais $eu uso permite analgesia, mas sem causar anestesia% utilizado para induzir a anestesia% um ad"uvante da anestesia local% age como antagonista dos e&eitos colaterais de certos anestsicos, tais como a irritabilidade causada por barbit'ricos, reduo do ptialismo e sialorreia causados pela (ilazina e cloridrato de quetamina, entre outros A escol)a dos &#rmacos vai depender de diversos &atores, tais como idade, espcie, condio &*sica e nutricional, presena ou no de patologias, o procedimento cir'rgico e a e(perincia do anestesista +om estas in&orma!es em mos, pode-se eleger o &#rmaco mais seguro para tal procedimento, podendo ser anticolinrgicos, tranquilizantes, agonista de receptor al&a-,, benzodiazep*nicos e opi-ides, mas sero discutidos neste trabal)o os tranquilizantes (acepromazina) e os opi-ides (meperidina) A acepromazina pertence ao grupo dos tranquilizantes e um derivado &enotiaz*nico $ua &uno reduzir a )iperatividade dos animais sem causar sedao, so agentes at#ricos, promovem discreta analgesia e potencializam os &#rmacos analgsicos A acepromazina causa adinemia, apatia, sonolncia e indi&erena ao ambiente .s e&eitos colaterais so )ipoteno arterial, depresso card*aca, )ipotermia, aumento da per&uso cut/nea e visceral, antiarr*tmico, vasodilatador esplnico e diminui a concentrao de )emoglobina e causa certa depresso respirat-ria 0 utilizada na dose de 1,2 a 1,, mg34g a 1,,5 em ces e gatos por 67, 6M ou $+ 8os bovinos e equinos a dose de 1,2 mg34g a 25, sendo que em em equinos a risco de priapismo irrevers*vel (raro) .s opi-ides so utilizados na MPA para aumentar a analgesia, sendo a meperidina em e(emplo de &#rmaco desta classe &armacol-gica 0 um derivado da mor&ina com atividade espamol*tica, analgsica e sedativa, possui discreta ao )ipn-tica, diminui a presso arterial e venosa, assim como as secre!es salivares e br9nquicas, provoca bai(a depresso respirat-ria e rapidamente metabolizado pelo &*gado A dose para ces est# entre 2-: mg34g 6M% em gatos deve ser de at 2,: mg34g 67 e em equinos a dose de 2 a , mg34g 67

Procedimentos experimentais

Materiais Acepromazina (Acepram; 1,,5) Meperidina (<olantina;) =stetosc-pio, term9metro, &ic)a anestsica Objetivo: observar os efeitos da medicao pr-anestsica sobre os par metros vitais de ces$ Procedimentos >oi utilizado um animal do canil da universidade, com dois anos de idade, c)amado de ?oll@, mac)o, espcie canina, $A< . animal &oi pesado (B2,C 4g) para correta dosagem dos MPAs e tambm &ez-se o e(ame cl*nico do animal, apresentado DP+ normal, temperatura corp-rea de BE,EF, >+ G, bpm, >A H1 mpm, pulso &emural G,, mucosas normocoradas, )idratao normal A partir destes dados, o animal &oi classi&icado como A$A 2 e por no apresentar nen)um problema, &oi l)e con&erido o protocolo deMPA com acepromazina 1,,5 na dose 1,2 mg34g e meperidina na dose de ,mg34g, sendo a dosagem dos &#rmacos de 2,:E ml e 2,,I ml, respectivamente, administrados 6M +omo o animal estava tranquilo, &oi aplicado somente 2 ml de acepromazina . procedimento ocorreu Js 21) e 2: min .s par/metros &oram analisados a cada cinco minutos at a total recuperao do animal

Resultados, discusses e concluso

A tabela abai(o representa os valores encontrados dos par/metros vitais analisados a cada cinco minutos
Hor a FC PA M FR TC 10:1 10:2 10:2 10:3 10:3 10:4 10:4 10:5 10:5 11:0 11:0 11:1 11:1 11:2 11:2 11:3 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 92 71 60 57 57 53 62 60 60 71 75 74 74 74 74 92 71 55 58 40 45 45 57 38,8 39,3 38.6 38,6 57 53 62 60 71 30 23 24 24 24 38,8 38,6 38,2 38,2 37,7 71 24 38 74 74 25 25 38 37,8 74 25 38 74 25 38 74 25 38

Ap-s 2: minutos da administrao dos &#rmacos o animal estava completamente rela(ado% B1 minutos depois tentou levantar a cabea e nota-se um aumento nos seus par/metros vitais, o que indica um in*cio de retorno do procedimento% Apresentou depresso respirat-ria, card*aca e discreta )ipotermia, mas manteve-se responsivo a est*mulos sonoros e a manipulao (pinamento interdigital e perianal) .bservou ainda uma discreta arritmia% H: minutos depois tentou se levantar% :, minutos quase tentou se manter em estao, mas ainda apresentava certa ata(ia em membros posteriores%

:: minutos &icou em p sozin)o

A di&erena encontrada nos par/metros vitais encontrados no e(ame cl*nico ocorreu devido a certa agitao do animal no in*cio do procedimento .s resultados obtidos &oram compat*veis com os citados pela literatura (depresso respirat-ria e card*aca, )ipotermia, apatia e sonolncia), causados pela acepromazina . retorno r#pido do animal e os bai(os *ndices de depresso nos sistemas analisados se relacionam a dose m*nima administrada <esta &orma, pode-se dizer que os e&eitos dos &#rmacos utilizados para MPA so dose dependente, so &#rmacos que garantem realmente uma tranquilizao do animal mas no su&iciente para se realizar um procedimento cruento, pois ele ainda permanece responsivo a est*mulos, portanto no causam anestesia e sim analgesia

Refer ncias
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